Chimiques pour Architectural coatings industry / Industrie des matières plastiques / la construction en béton / caoutchouc

DIISOBUTYL PHTHALATE (DIBP)
DIISOBUTYL SUCCINATE, N° CAS : 925-06-4, Nom INCI : DIISOBUTYL SUCCINATE, N° EINECS/ELINCS : 213-113-7. Ses fonctions (INCI): Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée
DIISONONYL PHTHALATE (DINP)
SYNONYMS Bis(2-hydroxypropyl)amine; DI(2-Hydroxy-n-propyl) amine; 1,1'-imino-bis(2-propanol); DIPA; 2,2'-dihydroxy-dipropyl-amine; 1,1'-iminodipropan-2-ol; Bis(2-hydroxypropyl)amine; Bis(2-propanol)amine; Dipropyl-2,2'-dihydroxy-amine CAS NO. 110-97-4
DIISONONYLAMINE
La diisononylamine est une amine aliphatique ramifiée, caractérisée par la présence de deux groupes isononyle attachés à un atome d'azote central.
La diisononylamine appartient à la classe des amines secondaires, où l'atome d'azote est lié à deux groupes contenant du carbone.
La structure chimique de la diisononylamine peut être représentée par la formule C18H39N et son nom systématique IUPAC est N,N-diisodécylnonan-1-amine.

Numéro CAS : 28454-70-8
Numéro CE : 249-029-2
Formule moléculaire : C18H39N
Masse moyenne : 269.509 Da

Synonymes : 13391445, 1-octanamine, 7-méthyl-N-(7-méthyloctyl)-, 1Y1&6M6Y1&1, 249-029-2, 28454-70-8, 7-méthyl-N-(7-méthyloctyl)-1-octanamin , 7-Méthyl-N-(7-méthyloctyl)-1-octanamine, 7-Méthyl-N-(7-méthyloctyl)-1-octanamine, Diisononylamine, 1-Isononanamine, N-isononyl-, 744156-62-5, BIS(7-METHYLOCTYL)AMINE, isononanamine, N-isononyl-, MFCD00044112

La diisononylamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
La diisononylamine est utilisée sur les sites industriels et dans le secteur manufacturier.

La diisononylamine est un composé chimique organique classé comme amine.
La diisononylamine se compose d'un atome d'azote lié à deux groupes isononyle, qui sont des chaînes ramifiées de neuf atomes de carbone.

Applications de la diisononylamine :

La diisononylamine est souvent utilisée dans diverses applications industrielles, telles que :

Tensioactifs :
La diisononylamine peut agir comme agent émulsifiant ou tensioactif dans les formulations.

Inhibiteurs de corrosion:
La diisononylamine peut être incluse dans les produits pour prévenir la corrosion des métaux.

Intermédiaires chimiques :
La diisononylamine sert d’élément de base pour la synthèse d’autres composés chimiques.

Utilisations de la diisononylamine :
La diisononylamine est utilisée dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés d’amine organique.

Voici quelques utilisations spécifiques :

1. Tensioactifs :
La diisononylamine peut être utilisée comme composant dans la production de tensioactifs, qui sont des composés qui réduisent la tension superficielle entre deux liquides ou un liquide et un solide.

Les tensioactifs sont essentiels dans :
Détergents
Émulsifiants
Dispersants

2. Inhibiteurs de corrosion :
La diisononylamine est utilisée dans des formulations conçues pour prévenir la corrosion des métaux.

Les inhibiteurs de corrosion sont utilisés dans :
Traitement des eaux industrielles
Industrie du pétrole et du gaz
Fluides pour le travail des métaux

3. Intermédiaires chimiques :

La diisononylamine agit comme un élément constitutif de la synthèse d’autres composés chimiques, notamment :
Produits chimiques agricoles
Médicaments
Produits chimiques spécialisés

4. Lubrifiants :

La diisononylamine peut être incluse dans les formulations lubrifiantes pour améliorer les caractéristiques de performance, telles que :
Réduire les frictions
Améliorer la résistance à l’usure

5. Adhésifs et produits d’étanchéité :
La diisononylamine est parfois utilisée dans la production d'adhésifs et de mastics, où la diisononylamine contribue à améliorer les propriétés de liaison et la durabilité du produit.

6. Additifs polymères :
La diisononylamine peut être utilisée comme additif dans les polymères pour améliorer la flexibilité, la stabilité et la transformabilité.

Ceci est particulièrement utile dans :
Fabrication de matières plastiques
Produits en caoutchouc

7. Peintures et revêtements :
Dans l’industrie des peintures et revêtements, la diisononylamine peut être un composant qui contribue à améliorer les propriétés d’application et la durabilité du produit final.

8. Traitement des textiles :
La diisononylamine est utilisée dans l'industrie textile pour divers traitements, notamment les processus de teinture et de finition, afin d'améliorer la texture et les performances des tissus.

Utilisations sur sites industriels :
La diisononylamine a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La diisononylamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de diisononylamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Fabrication de Diisononylamine :
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de diisononylamine.

Synthèse de la diisononylamine :
La diisononylamine est synthétisée par alkylation de l'ammoniac avec des nonènes (hydrocarbures en C9) en présence d'un catalyseur.
Le processus implique la réaction de l'ammoniac avec des groupes nonyle à chaîne ramifiée pour former l'amine souhaitée.

Manipulation et stockage de la diisononylamine :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger de la diisononylamine :
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Eviter la formation de poussières et d'aérosols.

Évitez l'exposition - obtenez des instructions spéciales avant utilisation.
Prévoir une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Mesures de premiers secours à base de diisononylamine :

Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.

En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Symptômes/effets les plus importants, aigus et différés :
pas de données disponibles

Indication des soins médicaux immédiats et du traitement particulier nécessaire, si nécessaire :
pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de la diisononylamine :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Dangers spécifiques résultant du produit chimique :
pas de données disponibles.

Actions de protection particulières pour les pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.

Mesures en cas de rejet accidentel de diisononylamine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Eviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Évitez de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Identifiants de la diisononylamine :
Nom IUPAC : N,N-Diisodécylnonan-1-amine
Nom commun : Diisononylamine
Numéro CAS : 13873-43-9
Identifiants structurels :
Formule moléculaire : C18H39N
Poids moléculaire : 269,51 g/mol
SOURIRES : CCC(CC)CCCCN(CC)CCCC(CC)CCC

Propriétés de la diisononylamine :
Densité : 0,8 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 321,5 ± 10,0 °C à 760 mmHg
Pression de vapeur : 0,0±0,7 mmHg à 25°C
Enthalpie de vaporisation : 56,3 ± 3,0 kJ/mol
Point d'éclair : 129,2 ± 9,9 °C
Indice de réfraction : 1,443
Réfractivité molaire : 89,0 ± 0,3 cm3

Poids moléculaire : 269,5
XLogP3-AA : 7.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 14
Masse exacte : 269.308250248
Masse monoisotopique : 269,308250248
Surface polaire topologique : 12 Ų
Nombre d'atomes lourds : 19
Complexité : 145
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Point d'ébullition : 321,5 ºC à 760 mmHg
Densité : 0,803 g/cm3
Clé InChI : KHFRJOPGKUBZLL-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1S/C18H39N/c1-17(2)13-9-5-7-11-15-19-16-12-8-6-10-14-18(3)4/h17-19H, 5-16H2,1-4H3
SOURIRES canoniques : CC(C)CCCCCCNCCCCCCC(C)C

Noms de la diisononylamine :

Noms des processus réglementaires :
Diisononylamine
diisononylamine

Noms CAS :
Isononanamine, N-isononyl-

Noms IUPAC :
7-méthyl-N-(7-méthyloctyl)-1-octanamine
Diisononylamine
DILAURATE DE DIBUTYLTIN
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide inflammable jaune pâle et soluble dans l'acétone et le benzène, ne peut pas se dissoudre dans l'eau.
Liquide visqueux jaune clair.
Le dilaurate de dibutylétain est un additif organique d'étain et peut être soluble dans le benzène, le toluène, le tétrachlorure de carbone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, l'acétone, l'éther de pétrole et d'autres solvants organiques et tous les plastifiants industriels, mais insoluble dans l'eau.

CAS : 77-58-7
MF : C32H64O4Sn
MW : 631,56
EINECS : 201-039-8

La circulation de catalyseur d'étain organique à haut point d'ébullition polyvalent du dilaurate de dibutylétain est généralement liquéfaction spécialement traitée, et à température ambiante sous forme de liquide huileux jaune pâle ou incolore, à basse température sous forme de cristaux blancs, et il peut être utilisé pour les additifs PVC, il a également une excellente onctuosité, transparence, résistance aux intempéries et meilleure résistance à la pollution par les sulfures.
Le dilaurate de dibutylétain peut également utiliser le stabilisateur des produits transparents mous et des lubrifiants efficaces dans les produits transparents durs.
Le dilaurate de dibutylétain est un composé organostannique de formule (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide visqueux et huileux incolore.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur.

En termes de structure, la molécule de dilaurate de dibutylétain est constituée de deux groupes laurate et de deux groupes butyle attachés à un atome d'étain(IV).
La géométrie moléculaire de l'étain est tétraédrique.
Sur la base de la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les atomes d'oxygène des groupes carbonyle sont faiblement liés à l'atome d'étain.

Dilaurate de dibutylétain Propriétés chimiques
Point de fusion : 22-24°C
Point d'ébullition : >204°C/12mm
Densité : 1,066 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg ( 160 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,471(lit.)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : <1,43 mg/l
Forme : Liquide huileux
Gravité spécifique : 1,066
Couleur : jaune clair clair
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 20 ºC
Point de congélation : 8℃
Merck : 14 3038
BRN : 4156980
Limites d'exposition : ACGIH : TWA 0,1 mg/m3 ; STEL 0,2 mg/m3 (Peau)
NIOSH : IDLH 25 mg/m3 ; TWA 0,1 mg/m3
Stabilité : Stabilité Combustible.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Peut être sensible à l'air.
InChIKey : UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L
LogP : 3.120
Référence de la base de données CAS : 77-58-7 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : dilaurate de dibutylétain (77-58-7)

Les usages
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme stabilisants thermiques en PVC, et c'est la première variété utilisée dans les stabilisants organostanniques, la résistance à la chaleur est inférieure à celle du maléate de tributylétain, mais le dilaurate de dibutylétain a une excellente lubrification, la résistance aux intempéries et la transparence peuvent être correctes, et le dilaurate de dibutylétain a une bonne compatibilité avec des plastifiants, sans épanouissement, sans pollution par les sulfures, sans effets néfastes sur le thermoscellage et l'imprimabilité.
Le dilaurate de dibutylétain étant liquide à température ambiante, la dispersion dans le plastique est meilleure que le stabilisant solide.
Le dilaurate de dibutylétain est principalement utilisé dans les produits souples transparents ou les produits semi-durs, généralement à raison de 1 à 2 %.
Dans les produits durs, le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme lubrifiant et, lorsqu'il est utilisé avec de l'étain organique d'acide maléique ou de l'étain organique contenant du thiol, il peut améliorer la fluidité de la résine.
Comparé à d'autres étain organiques, les produits de couleur précoce provoqueront une décoloration jaune.

Le dilaurate de dibutylétain peut également être utilisé comme catalyseurs de synthèse de polyuréthane, les agents de durcissement du caoutchouc de silicone.
Afin d'améliorer la stabilité thermique, la transparence, la compatibilité avec les résines, ainsi que d'améliorer la résistance aux chocs des produits durs et ses autres propriétés, il a maintenant développé un certain nombre de variétés modifiées.
L'acide laurique et d'autres acides gras sont généralement ajoutés dans la catégorie des purs, l'ester époxy ou un autre stabilisant de savon métallique est également ajouté.
Le dilaurate de dibutylétain est une matière toxique.

Stabilisant pour résines de chlorure de polyvinyle.
Catalyseur pour le durcissement de certains silicones.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthanes ainsi que pour les réactions de transestérification.
Le dilaurate de dibutylétain est impliqué dans la vulcanisation des silicones et un stabilisant dans le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le dilaurate de dibutylétain agit comme inhibiteur de rouille pour les polyuréthanes, les polyols, les silicones et comme additif pour carburant.
Le dilaurate de dibutylétain a été utilisé comme catalyseur dans un protocole pour la fixation covalente du poly(éthylène glycol) (PEG) à l'oxyde de silicium pour former une surface hydrophile non salissante.
Le dilaurate de dibutylétain peut également être utilisé comme catalyseur dans la préparation de polymères en faisant réagir des macromonomères à terminaison hydroxyle et des diisocyanates aliphatiques.

Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme additif de peinture.
Avec le dioctanoate de dibutylétain, le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.
Le dilaurate de dibutylétain est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme stabilisant dans le chlorure de polyvinyle, les résines d'ester vinylique, les laques et les élastomères.
Le dilaurate de dibutylétain est également ajouté à l'alimentation animale pour éliminer les vers cæcaux, les ascaris et les ténias chez les poulets et les dindes et pour prévenir ou traiter l'hexamitose et la coccidiose.

Méthode de production
Le dilaurate de dibutylétain est condensé par le DBTO et l'acide laurique à 60℃.
Après condensation, déshydratation sous vide, refroidissement, filtration sous pression des produits dérivés.

Profil de réactivité
Le dilaurate de dibutylétain est fortement réactif avec de nombreux autres groupes.
Incompatible avec les acides et les bases.
Les organométalliques sont de bons réducteurs et donc incompatibles avec les oxydants.

Le dilaurate de dibutylétain peut être absorbé par la peau.
Il irrite la peau et les yeux (provoque des rougeurs de la peau et des yeux).
C'est une neurotoxine.
Il peut causer des lésions au foie, aux reins et au tractus gastro-intestinal.
Les symptômes d'empoisonnement au dilaurate de dibutylétain comprennent des nausées, des maux de tête, une faiblesse musculaire et même une paralysie.
Le dilaurate de dibutylétain est combustible.
La vapeur de dilaurate de dibutylétain est plus dense que l'air, elle peut donc se répandre sur les sols et former des mélanges explosifs avec l'air.
En cas d'incendie, le dilaurate de dibutylétain dégage des fumées et des fumées irritantes et toxiques qui contiennent de l'étain, des oxydes d'étain et des oxydes de carbone.
Le dilaurate de dibutylétain est très réactif avec les acides et les oxydants.

Synonymes
Dilaurate de dibutylétain
77-58-7
Butynorate
Davainex
Tinostat
Stanclere DBTL
Laurate de dibutylétain
Dilaurate de di-n-butylétain
Dibutylbis(lauroyloxy)étain
Stabilisateur D-22
TVS Tin Lau
DBTL
T 12 (catalyseur)
Dibutylbis(laurato)étain
Didodécanoate de dibutylétain
Stavinor 1200 SN
N-dodécanoate de dibutylétain
Ongrostab BLTM
Fomrez sul-4
Dilaurate de dibutylstannylène
Thermolite T 12
Marc 1038
Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane
Cosmos 19
Contrôle thermique 820
Stannane, dibutylbis[(1-oxododécyl)oxy]-
DILAURATE DE DIBUTYLE D'ÉTAIN
Dibutyl-zinn-dilaurat
Neostann U 100
Étain, dibutylbis(lauroyloxy)-
Cata-Chek 820
Lankromark LT 173
TVS-TL 700
Dilaurate de dibutylstannium
Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-
Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-
Laudran di-n-butylcinicité
Lausanne-B
Acide laurique, sel de dibutylstannylène
Dilaurate de dibutyl-étain
Acide laurique, dérivé de dibutylétain.
didodécanoate de dibutylstannanediyle
Stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butyl-
T 12
TN 12 (catalyseur)
[dibutyl(dodécanoyloxy)stannyl] dodécanoate
Stavincor 1200 SN
KS 20
NE 12
Marque BT 11
Marque BT 18
Étain, di-n-butyl-, di(dodécanoate)
Dibutylbis(1-oxododécyl)oxy)stannane
Dibutylbis(lauroxy)stannane
Acide laurique, dérivé de dibutylstannylène
CCRIS 4786
DXR 81
Dibutyl-zinn-dilaurat [Allemand]
DTXSID6024961
HSDB 5214
T 12 (VAN)
Laudran di-n-butylcinicité [Tchèque]
NSC 2607
SM 2014C
EINECS 201-039-8
MFCD00008963
Stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butyle
NCGC00166115-01
Stannane, dibutylbis((1-oxododécyl)oxy)-
AI3-26331
Acide dodécanoïque, 1,1'-(dibutylstannylène) ester
ester [dibutyl(1-oxododécoxy)stannyl] de l'acide dodécanoïque
DTXCID404961
dibutylbis((1-oxododécyl)oxy)stannane
Dibutylbis[(1-oxododécyl)oxy]stannane
CAS-77-58-7
Norate de butyle
Stabilisateur D 22
Dillaurate de dibutylétain
Métacure T-12
Étain, di(dodécanoate)
dilaurate de di-n-butyline
ADK STAB BT-11
Dilaurate de dibutylétain, 95 %
Acide laurique, dérivé de dibutylétain
UNII-L4061GMT90
NSC2607
Acide laurique, dérivé de dibutylétain
Dibutylbis(1-oxododécyloxy)stannane
Bis(dodécanoyloxy)di-n-butylstannane
Acide laurique, dérivé de dibutylstannylène
Tox21_112324
Dibutyl[bis(dodécanoyloxy)]stannane #
Dilaurate de dibutylétain, SAJ premier grade
Tox21_112324_1
Dilaurate de dibutylétain, Selectophore(TM)
LS-1710
WLN : 11VO-SN-4&4&OV11
Acide laurique, dérivé du dibutylstannylène
NCGC00166115-02
PD163675
Dilaurate de di-n-butylétain (18 - 19% Sn)
FT-0624688
E78905
CE 201-039-8
A839138
Q-200959
DILAURATE DE DIBUTYLTIN
DILAURATE DE DIBUTYLTIN = DBTDL = [DIBUTYL(DODECANOYLOXY)STANNYL] DODECANOATE


Numéro CAS : 77-58-7
Numéro CE : 201-039-8
Numéro MDL : MFCD00008963
Formule moléculaire : C32H64O4Sn / (C4H9)2Sn(OOC(CH2)10CH3)2



Le dilaurate de dibutylétain est un liquide visqueux jaune clair.
Le dilaurate de dibutylétain est un composé organostannique.
Le dilaurate de dibutylétain est un élément chimique de symbole Sn et de numéro atomique 50.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide transparent incolore ou jaunâtre


La teneur en étain du dilaurate de dibutylétain est de 18,2 ± 0,2 %.
Le dilaurate de dibutylétain est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir de la cassitérite minérale, où il se présente sous forme de dioxyde d'étain.
Le dilaurate de dibutylétain (en abrégé DBTDL) est un composé organostannique de formule (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2.


Le dilaurate de dibutylétain est un liquide visqueux et huileux incolore.
En termes de structure, la molécule de dilaurate de dibutylétain est constituée de deux groupes laurate et de deux groupes butyle attachés à un atome d'étain (IV).
La géométrie moléculaire de l'étain est tétraédrique.
Le dilaurate de dibutylétain est basé sur la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les atomes d'oxygène des groupes carbonyle sont faiblement liés à l'atome d'étain.


Le dilaurate de dibutylétain est un composé organostannique généralement abrégé en DBTL ou DBTDL.
Le liquide incolore à jaunâtre, le dilaurate de dibutylétain, a une consistance huileuse, est extrêmement inflammable et dégage une odeur d'acide gras.
Le dilaurate de dibutylétain est soluble dans l'acétone, le méthanol ou d'autres solvants organiques, mais il est pratiquement insoluble dans l'eau.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide huileux jaune clair ou incolore, à basse température dans une poudre cristalline blanche.


Le dilaurate de dibutylétain est soluble dans le benzène, le toluène, l'acétate d'éthyle, l'éthanol, l'acétone, le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, l'éther de pétrole, dans la plupart des solvants courants et divers plastifiants industriels, insolubles dans l'eau.
Le dilaurate de dibutylétain a une excellente transparence, onctuosité et résistance aux intempéries.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide huileux insoluble dans l'eau qui peut être produit en chauffant de l'acide laurique avec de l'oxyde de dibutylétain.


Le dilaurate de dibutylétain peut également être produit à partir de chlorure de dibutylétain et de laurate de sodium.
Le dilaurate de dibutylétain est également connu sous le nom de di-n-butyldilaurylétain, de dibutylbis(lauroyloxy)stannane et de didodécanoate de dibutylétain.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide jaune dont la formule chimique est C32H64O4Sn.
Le dilaurate de dibutylétain est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


Le dilaurate de dibutylétain a d'excellentes propriétés de transparence et de lubrification.
Le dilaurate de dibutylétain est résistant aux intempéries.
Le dilaurate de dibutylétain favorise la réaction de l'uréthane (polyol-isocyanate) pour la production de mousses de polyuréthane flexibles et rigides, de revêtements, d'adhésifs et de mastics.


Le dilaurate de dibutylétain est un liquide huileux incolore.
En termes de structure, la molécule est constituée de deux groupes laurate attachés à un centre dibutylétain (IV).
La géométrie moléculaire de l'étain est tétraédrique.
Sur la base de la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les centres d'oxygène carbonyle sont faiblement liés à l'étain.


Le dilaurate de dibutylétain est un liquide transparent jaune clair.
La densité relative du dilaurate de dibutylétain était de 1. 066.
Le point de congélation du dilaurate de dibutylétain est de 8 ℃ .


La densité du dilaurate de dibutylétain est de 1. 0425 kg/L, point d'éclair 226,7 ℃ .
Le dilaurate de dibutylétain est soluble dans l'acétone et le benzène, insoluble dans l'eau.
Le dilaurate de dibutylétain est un composé organostannique.


L'étain est un élément chimique avec le symbole Sn et le numéro atomique 50. Le dilaurate de dibutylétain est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir de la cassitérite minérale, où il se présente sous forme de dioxyde d'étain.
Le composé dilaurate de dibutylétain prend l'aspect d'un liquide huileux incolore.


Chaque année, les importations et la fabrication de dilaurate de dibutylétain dans l'Espace économique européen sont de l'ordre de 100 à 1000 tonnes.
Le dilaurate de dibutylétain est un additif plastique PVC, avec une excellente lubrification, transparence et résistance aux intempéries.
Le dilaurate de dibutylétain est la résistance à la pollution par les sulfures est meilleure, mais la résistance à la chaleur est faible.


Le dilaurate de dibutylétain agit comme stabilisant primaire dans les articles transparents souples et comme lubrifiant dans les articles transparents durs.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide inflammable jaune pâle et soluble dans l'acétone et le benzène, ne peut pas se dissoudre dans l'eau.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide visqueux jaune clair.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme stabilisant du PVC, principalement utilisé pour les produits en PVC souples et semi-souples
Le dilaurate de dibutylétain peut également être utilisé comme catalyseur de polyuréthane.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé pour la synthèse.
Avec le dioctanoate de dibutylétain, le DBTDL est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.


Le dilaurate de dibutylétain est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme stabilisant dans le PVC.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur dans le durcissement par vulcanisation des silicones à température ambiante.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme additif de peinture.


Avec le dioctanoate de dibutylétain, le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.
Le dilaurate de dibutylétain est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme stabilisant dans le chlorure de polyvinyle, les résines d'ester vinylique, les laques et les élastomères.
Le dilaurate de dibutylétain est également ajouté à l'alimentation animale pour éliminer les vers cæcaux, les ascaris et les ténias chez les poulets et les dindes et pour prévenir ou traiter l'hexamitose et la coccidiose.


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme plastique mousse polyuréthane, la mousse PVC, le matériau composite en caoutchouc de silicone est utilisé comme catalyseur et activateur de mousse.
Le dilaurate de dibutylétain est une variété d'adhésifs utilisés dans les catalyseurs de synthèse.


Le dilaurate de dibutylétain catalyse les réactions d'estérification, les réactions de transestérification et les réactions de polycondensation et est devenu la norme de l'industrie pour les revêtements, les adhésifs, les solvants et les élastomères.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme stabilisant thermique pour le chlorure de polyvinyle, agent de durcissement pour le caoutchouc de silicone, catalyseur pour la mousse de polyuréthane, etc.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme stabilisant (résines de chlorure de polyvinyle, résines vinyliques, laques et élastomères), catalyseur pour l'uréthane et les silicones et médicament (anthelminthique et coccidiostatique).


Le dilaurate de dibutylétain convient aux revêtements en polyuréthane, aux encres, aux adhésifs et aux mastics.
Le dilaurate de dibutylétain convient au gel de silice vulcanisé à température ambiante, aux adhésifs et aux agents de calfeutrage.
Le dilaurate de dibutylétain est principalement utilisé dans la mousse rigide de polyuréthane, la pulvérisation, le coulage, la plaque, etc.
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme stabilisant thermique dans les produits souples en PVC


Le dilaurate de dibutylétain convient aux produits réticulés au silane.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur de polymérisation utilisé dans la préparation d'une variété de polymères, tels que les réseaux de polymères d'uréidopyrimidone.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé dans les extensions de chaîne de certains polymères téléchéliques.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur polyvalent qui peut être utilisé dans diverses réactions de réticulation d'uréthène et de condensation de silanol.


Le dilaurate de dibutylétain entraîne l'addition d'alcools avec des isocyanates pour accélérer et compléter la formation d'uréthanes.
Le dilaurate de dibutylétain est stable à l'hydrolyse mais s'hydrolysera en présence de caustique aqueux à température ambiante.
Le dilaurate de dibutylétain est incorporé dans le produit final et ne nécessite pas d'élimination.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur liquide pour faciliter le traitement.


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé pour réticuler les systèmes de revêtement d'uréthane à deux composants pour les revêtements automobiles, industriels et de finition.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé pour réticuler les systèmes de silicium RTV pour les marchés des calfeutrants et des mastics.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé pour réticuler les systèmes de copolymère polyéthylène / silane pour l'industrie du fil et du câble.
Le dilaurate de dibutylétain est absorbé sur de la silice et est utilisé pour réticuler le revêtement en poudre d'uréthane pour les applications extérieures.


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour le durcissement des silicones, comme stabilisant pour les résines de chlorure de polyvinyle, comme inhibiteur de corrosion et, en usage vétérinaire, pour traiter les ténias chez les poulets.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur dans la production de polyuréthane et le durcissement du caoutchouc de silicone vulcanisé à température ambiante.
Le dilaurate de dibutylétain trouve également une application comme catalyseur dans la fabrication de polyoléfines réticulant au silane.


Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé dans les stabilisants thermiques du PVC.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé dans les produits en PVC souple et transparent.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur très utile pour la production de mousses d'uréthane, de mousses PU, de silicone et d'autres applications.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme catalyseur pour le durcissement des silicones, comme stabilisant pour les résines de chlorure de polyvinyle, comme inhibiteur de corrosion et, en usage vétérinaire, pour traiter les ténias chez les poulets.


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des réactions de lactide et de glycolide et d'isocyanate.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics et produits de revêtement.


D'autres rejets dans l'environnement de dilaurate de dibutylétain sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation en extérieur, utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, matériel électronique).


Le rejet dans l'environnement de dilaurate de dibutylétain peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles et en tant qu'auxiliaire technologique.
D'autres rejets dans l'environnement de dilaurate de dibutylétain sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation en extérieur, utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, matériel électronique).


Le dilaurate de dibutylétain peut être présent dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le dilaurate de dibutylétain peut être présent dans des produits à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et du bois (par exemple sols, meubles, jouets).


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme stabilisant thermique pour le PVC, agent de durcissement pour le caoutchouc de silicone, catalyseur pour la mousse de polyuréthane, etc.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur dans la synthèse des mousses de polyuréthane.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé dans la production de polyuréthanes à base de polyéther et de polyester.
En outre, le dilaurate de dibutylétain trouve son application en tant que catalyseur dans les adhésifs et les mastics.


D'autres utilisations du dilaurate de dibutylétain incluent le stabilisant thermique pour le PVC et la vulcanisation à température ambiante (RTV) des polymères de silicone.
Le dilaurate de dibutylétain a été utilisé comme catalyseur dans un protocole pour la fixation covalente de poly (éthylène glycol) (PEG) à l'oxyde de silicium pour former une surface hydrophile non salissante.
Le dilaurate de dibutylétain peut également être utilisé comme catalyseur dans la préparation de polymères en faisant réagir des macromonomères à terminaison hydroxyle et des diisocyanates aliphatiques.


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.
Le dilaurate de dibutylétain est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme stabilisant dans le PVC.
Le dilaurate de dibutylétain est un composé organostannique utilisé comme catalyseur ou conservateur dans diverses applications industrielles.


Le dilaurate de dibutylétain est utilisé, par exemple, dans la production de polyuréthane.
Des rejets de dilaurate de dibutylétain (CAS : 77-58-7) dans l'environnement peuvent se produire sur les sites industriels et dans le secteur du bâtiment, mais aussi en usage domestique lors de l'utilisation de détergents, de produits d'entretien, de peintures et de colles.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur PU important pour catalyser la réaction des groupes carboxyle avec les isocyanates.


Le dilaurate de dibutylétain est également largement utilisé dans les produits liés au PU tels que les adhésifs, les revêtements, les mastics, les élastomères, etc.
Favorise efficacement la croissance de la chaîne, accélère le processus de durcissement.
Le dilaurate de dibutylétain peut également être appliqué à la mousse souple et rigide PU, l'utilisation avec une amine tertiaire peut améliorer l'équilibre de l'efficacité de la mousse et du gel.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme catalyseur pour la synthèse de mousse de polyuréthane, agent de durcissement du caoutchouc de silicone.


Le dilaurate de dibutylétain (DBTDL) est utilisé comme catalyseur dans la fabrication de polyuréthane et le durcissement du caoutchouc de silicone vulcanisé à température ambiante.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme catalyseur dans la production de polyoléfines réticulant au silane.
Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé dans les stabilisants thermiques du PVC.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur sans solvant hautement réactif pour divers systèmes de réticulation chimique et synthèses chimiques.


Le dilaurate de dibutylétain est principalement utilisé pour les synthèses de polyuréthane et de silicone ainsi que pour les revêtements PUR, les mousses PUR et la réticulation de silicone.
Le dilaurate de dibutylétain est principalement utilisé pour les revêtements en polyuréthane à un ou deux composants, à base de solvants et sans solvant, par exemple pour les revêtements de finition automobile et les revêtements industriels ainsi que pour les revêtements en bobine et en can-coating.
D'autres applications sont la fabrication de mousses PUR et de polymères de silicone.


-Autres applications du dilaurate de dibutylétain :
L'effet catalytique du dilaurate de dibutylétain est utilisé dans d'autres domaines, tels que les esters d'acide acrylique, la production d'esters de silice ou de résines alkydes.
Pour les processus de sérigraphie, des produits chimiques d'imprimerie contenant du dilaurate de dibutylétain peuvent être utilisés.


-Applications du dilaurate de dibutylétain :
*Catalyseur PU
* Catalyseur de synthèse de réaction de résine PU
* Catalyseur en mousse PU
*Produits liés à la série polyuréthane tels que les adhésifs, les revêtements, les mastics, les élastomères
*Mousse souple et rigide


-Les utilisations et les applications du dilaurate de dibutylétain comprennent :
Stabilisant thermique pour résines vinyliques, laques, élastomères ; lubrifiant pour vinyles souples; catalyseur pour mousse PU et élastomères de silicone ; catalyseur pour résines PU en contact avec les aliments et résines PU dans les adhésifs d'emballage alimentaire; plastifiant


-Comme stabilisateur de PVC :
Le dilaurate de dibutylétain n'est que grâce à l'utilisation de stabilisants que les plastiques PVC obtiennent une durabilité avec laquelle ils peuvent être utilisés de manière économique.
Le dilaurate de dibutylétain a de telles propriétés stabilisantes et protège le produit final de la chaleur et des rayons UV.


-Applications du dilaurate de dibutylétain :
Produits stabilisateurs de PVC et lubrifiants produits transparents en PVC souple ou produits semi-mous, avec acide stéarique baryum, acide stéarique cadmium et autre savon métallique ou composé époxy et a un bon pouvoir lubrifiant, transparence, résistance aux intempéries et compatibilité avec les plastifiants, crème de pulvérisation, aucune pollution de durcissement, sur la résistance à la chaleur et l'impression sans effets indésirables.
Tels que : film souple, film, chaussures en plastique, tuyau en PVC et bande transporteuse.
Particulièrement peut être utilisé comme catalyseur pour les produits en mousse de polyuréthane. Dans les produits en PVC rigide, ce produit peut être utilisé comme étain organique d'acide maléique ou d'étain organique de thiol et son utilisation améliore la fluidité de la résine.


-Polyuréthane :
Le catalyseur de dilaurate de dibutylétain est le plus utilisé dans la fabrication de mousses de polyuréthane rigides.
Dans les applications exigeantes où la catalyse amine seule est insuffisante, l'activité supplémentaire obtenue par la combinaison synergique d'organométalliques comme le catalyseur de dilaurate de dibutylétain avec un catalyseur amine permet la catalyse rapide requise.
Les exemples incluent la mousse structurelle haute densité, l'isolation des murs projetée et les panneaux rigides exécutés à des vitesses de ligne élevées.
Même lorsqu'il est utilisé à des niveaux aussi bas que 0,1 phr basé sur le polyol, le catalyseur de dilaurate de dibutylétain est particulièrement efficace pour favoriser des temps de gélification rapides et hors poisse.
Les diorganoétains tétravalents comme le catalyseur de dilaurate de dibutylétain sont connus dans l'ensemble de l'industrie comme promoteurs de la réaction des isocyanates avec des polyols pour former des polyuréthanes, et des réactions de réticulation secondaires pour former des liaisons allophonate et biuret.


-Thermoplastiques :
Le polyéthylène greffé peut alors être immédiatement réticulé en présence d'un catalyseur à l'étain.
-Autres applications:
Résines polyamides et phénoliques, stabilisants lumière et chaleur.


-Applications du dilaurate de dibutylétain :
* Revêtements réticulés de PU à deux composants pour les revêtements automobiles, la peinture industrielle, la peinture de finition, etc.
*Vulcanisation à température ambiante (RTV) pour adhésif, mélange de joints
* Catalyseurs pour la réaction de réticulation du polyuréthane et la réaction de condensation du silanol
*Thermostabilisant des produits en PVC souple
*RPUF, pulvérisation, coulée, etc.
* Agent de cure



PROPRIETES du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
Le dilaurate de dibutylétain est une sorte de catalyseur avec de fortes propriétés de gel.
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur aux fortes propriétés gélifiantes, adapté aux peintures et aux encres.
Le dilaurate de dibutylétain convient à l'élastomère, au caoutchouc de silicone, à l'adhésif, au mastic, au revêtement, à la mousse souple et dure, à la formation de mousse, au RIM, etc.
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme stabilisant thermique PVC pour les produits en polychlorure de vinyle souples et semi-souples, tels que les films transparents, les tuyaux en PVC et le cuir artificiel.

Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme catalyseur dans le caoutchouc de silicone ou le caoutchouc pour empêcher les produits de jaunir à haute température.
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme catalyseur pour la réaction de réticulation du caoutchouc d'actylate et du caoutchouc carboxyle, la synthèse de la mousse de polyuréthanne et la synthèse du polyester.
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé dans la mousse à structure haute densité, en pulvérisant ensemble de la mousse dure et une feuille de mousse dure avec un catalyseur amine.

Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme stabilisant photothermique adapté au polyamide et à la résine phénolique.
Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme lubrifiant efficace dans les produits transparents durs.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide incolore à jaune, des cristaux blancs à basse température.

Dilaurate de dibutylétain soluble dans les plus courants, tels que le benzène, le toluène, l'éthanol, l'acétone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole et d'autres solvants et divers plastifiants industriels, le dilaurate de dibutylétain est insoluble dans l'eau.
Le dilaurate de dibutylétain favorise une gélification rapide et des temps hors poisse.

Le dilaurate de dibutylétain améliore les propriétés mécaniques des mousses moulées et en plaques.
Le dilaurate de dibutylétain accélère les réactions chimiques des processus de synthèse et des applications techniques, basés sur des groupes réactifs chimiques, en particulier des groupes polyol et isocyanate.

Cela permet un contrôle optimal des réactions de réticulation.
La dilaurade dibutylétain assure une stabilité de blocage rapide et un traitement plus précoce des revêtements en polyuréthane (fournit une dureté de film accrue, une résistance chimique plus précoce et permet un ponçage plus précoce du revêtement).

L'utilisation de dilaurate de dibutylétain dans les émaux au four entraîne des températures de réaction plus basses ou un temps de réaction réduit, même pour les systèmes formulés avec des composants de réaction bloqués.
Dans le cas de silicones spéciaux, le dilaurate de dibutylétain accélère la réticulation des composants individuels et permet de créer une certaine structure polymère requise.



DILAURATE DE DIBUTYLTIN COMME CATALYSEUR POUR SILICONES :
Le dilaurate de dibutylétain est un catalyseur d'application universelle pour la réticulation des caoutchoucs de silicone vulcanisés à froid et des polymères modifiés au silane et est largement utilisé : du silicone « marché de la construction » pour sceller les carreaux à la maison aux applications industrielles telles que la production de câbles, les systèmes de résine coulée ou les mastics RTV utilisés dans l'industrie automobile.
Deux modes d'action sont possibles :

Le catalyseur DBTL prend en charge le durcissement des caoutchoucs de silicone réticulant à température ambiante.
Exposée à l'air, l'humidité ambiante réagit avec le composé d'étain et la masse de silicone se solidifie.
Le dilaurate de dibutylétain accélère cette réaction et offre de meilleures propriétés de traitement.
Les silicones à deux composants utilisés en variante durcissent non seulement au contact de l'humidité, mais nécessitent l'apport d'un deuxième partenaire de réaction.



DILAURATE DE DIBUTYLTIN COMME CATALYSEUR POUR LES SYSTÈMES POLYURÉTHANES :
Une autre application du dilaurate de dibutylétain est la production de polyuréthanes pour une grande variété d'applications finales : mousses dures, mastics, adhésifs, peintures et revêtements ou grands sols, ….
En tant qu'additif, le DBTL accélère la connexion des différents partenaires de réaction afin de réduire le temps de durcissement.
Par exemple, il s'agit d'un catalyseur de réticulation courant qui peut être utilisé pour les uréthanes à 2 composants dans l'industrie automobile ou pour d'autres applications industrielles, telles que le revêtement de réservoirs, de canalisations ou de revêtements de sol.

Sur silice adsorbée, le DBTL est utilisé dans les revêtements en poudre à base d'uréthane pour les zones qui doivent résister à des charges climatiques élevées.
Les mousses PU souples et solides sont une solution standard pour les pièces moulées en plastique qui doivent supporter des charges dans la vie quotidienne, telles que les sièges ou les revêtements.
Le dilaurate de dibutylétain est également un catalyseur de gélification largement utilisé.
Les possibilités d'application incluent également les élastomères.



MODE DE PREPARATION du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
l'iodure d'éthyle est produit par la réaction du butanol avec l'iode et le phosphore.
L'iodoéthane réagit avec la poudre d'étain et la poudre de magnésium pour produire de l'iodobutylétain, qui est raffiné et traité avec de la soude caustique pour obtenir de l'oxyde de dibutylétain.
L'oxyde de dibutylétain et l'acide laurique sont condensés à 60 °C pour former du laurate de dibutylétain.



DÉCOMPOSITION du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
Lors du chauffage à la température de décomposition (qui est supérieure à 250 ° C), le dilaurate de dibutylétain émet des fumées et des vapeurs âcres.



RÉACTIVITÉ du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
Le dilaurate de dibutylétain est très stable en solution aqueuse, mais en solution alcaline à température ambiante, hydrolyse.



AVANTAGES du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
*Excellente résistance aux intempéries
*Résistance à la chaleur exceptionnelle
*Grande transparence
*Inodore
* Superbe efficacité de réaction du catalyseur



TYPE DE COMPOSÉ du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
* Toxine domestique
* Toxine industrielle / professionnelle
*Composé organique
*Organométallique
*Composé synthétique
*Composé d'étain



PARENTS ALTERNATIFS de DIBUTYLTIN DILAURATE :
* Acides gras à chaîne droite
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Composés organostanniques
*Sels organiques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
* Acide gras à chaîne moyenne
* Acide gras à chaîne droite
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Sel biologique
*Composé organostannique
*Composé organooxygéné
*Composé organométallique
* Moéité métallique post-transition organique
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
Formule chimique : (CH3(CH2)10CO2)Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire : 631,570 g·mol−1
Apparence : Liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur : Gras
Densité : 1,066 g/cm3
Point de fusion : 22 à 24 °C (72 à 75 °F; 295 à 297 K)
Point d'ébullition : 205 °C à 1,3 kPa
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble (moins de 1 mg/mL à 68 °F (20 °C))
Solubilité : Pratiquement insoluble dans le méthanol
Soluble dans : éther de pétrole, benzène, acétone, éther, tétrachlorure de carbone, esters organiques
Pression de vapeur : <0,01 hPa (0,2 mmHg à 160 °C)

Indice de réfraction (nD) : 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)
Viscosité : 42 cP
Aspect : liquide incolore à jaune
Teneur en étain : 17,0 ~ 19,0 %
Densité à 25 ℃ : 1.06g/ml
Point d'ébullition à 12 mmHg : > 205 ℃
Point d'éclair, Tag tasse fermée : 113 ℃
Indice de réfraction (25 ℃ ): 1.471
Formule composée : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,56
Apparence : Liquide jaune

Point de fusion : 22-24 °C
Point d'ébullition : 205 °C
Densité : 1,066 g/mL
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 632,382655
Masse monoisotopique : 632,382655
Poids moléculaire : 631,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 30
Masse exacte : 632.382663
Masse monoisotopique : 632,382663
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 37
Charge formelle : 0
Complexité : 477
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Aspect : liquide jaune à pâte (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,06600 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,47100 à 20,00 °C.
Point de fusion : 23,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 560,00 à 561,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (dont/se): 3.120
Soluble dans : eau, 3 mg/L @ 25 °C (est)

État physique : solide
Couleur : incolore, à, jaune clair
Odeur : odeur grasse
Point de fusion : 28,5 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 205 °C à 130 hPa - (ECHA)
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 189 - 193 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 250 °C -
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible

Hydrosolubilité 0,00143 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau Poe : 27.700 ; log Pow : 4,44 à 21 °C
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 25 °C
Densité : 1 066 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Aspect : Liquide huileux jaunâtre
Teneur en étain : 18,2
Densité : 1,05 ± 0,02
Indice de réfraction : 1,468 ± 0,001
Point d'ébullition : > 204 ℃ /12mm
Point de fusion : 22-24 ℃
Point de congélation : ≤8 ℃
Point d'éclair : > 230 ℃
Volatils : ≤ 0,4 %

Point d'ébullition : >250 °C (1013 hPa)
Densité : 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 191 °C
Température d'inflammation : >200 °C
Point de fusion : 25 - 27 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Solubilité : <1,43 mg/l

Formule : (C4H9)2Sn(OOC(CH2)10CH3)2 / C32H64O4Sn
Masse moléculaire : 631,6
Point d'ébullition à 1.3kPa : 205°C
Point de fusion : 22-24°C
Pression de vapeur : négligeable
Solubilité dans l'eau : aucune
Point d'éclair : 191°C
Densité (à 20°C) : 1,05 g/cm³
Coefficient de partage octanol/eau tel que log Pow : 4,44
Densité : 1,066 g/mL à 25 °C (lit.)
Point d'ébullition : 560,5±19,0 °C à 760 mmHg

Point de fusion : 22-24°C
Formule moléculaire : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,558
Point d'éclair : 292,8 ± 21,5 °C
Masse exacte : 632.382690
PSA : 52,60000
LogP : 17,44
Pression de vapeur : 0,0±1,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : n20/D 1,471 (lit.)
Stabilité : Stabilité Combustible.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 20 ºC
Point de congélation : 8 ℃



PREMIERS SECOURS du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
-Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DILAURATE DE DIBUTYLTIN :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Dodécanoate de [dibutyl(dodécanoyloxy)stannyl]
Butynorate
Davainex
DBTDL
DBTL
Dibutylbis(lauroyloxy)étain
Dilaurate de dibutylstannylène
Didodécanoate de dibutylétain
Dilaurate de dibutylétain
Acide laurique, 1,1'-(dibutylstannylène) ester
Stabilisateur D-22
T 12 (catalyseur)
Tinostat
Dilaurate de dibutylétain
77-58-7
Butynorate
Davainex
Tinostat
Stanclere DBTL
Laurate de dibutylétain
Dilaurate de di-n-butylétain
Dibutylbis(lauroyloxy)étain
Stabilisateur D-22
TVS Tin Lau
DBTL
T 12 (catalyseur)
Dibutylbis(laurato)étain
Didodécanoate de dibutylétain
Stavinor 1200 SN
N-dodécanoate de dibutylétain
Ongrostab BLTM
Fomrez sul-4
Dilaurate de dibutylstannylène
Thermolite T 12
Marc 1038
Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane
Cosmos 19
Contrôle thermique 820
Stannane, dibutylbis[(1-oxododécyl)oxy]-
DILAURATE DE DIBUTYLE D'ÉTAIN
Dibutyl-zinn-dilaurat
Neostann U 100
Étain, dibutylbis(lauroyloxy)-
Lankromark LT 173
TVS-TL 700
Dilaurate de dibutylstannium
Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-
Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-
Laudran di-n-butylcinicité
[dibutyl(dodécanoyloxy)stannyl] dodécanoate
Acide laurique, sel de dibutylstannylène
Acide laurique, dérivé de dibutylétain.
didodécanoate de dibutylstannanediyle
Stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butyl-
T 12
KS 20
NE 12
Étain, di-n-butyl-, di(dodécanoate)
Dibutylbis(1-oxododécyl)oxy)stannane
Acide laurique, dérivé de dibutylstannylène
Acide dodécanoïque, 1,1'-(dibutylstannylène) ester
MFCD00008963
NCGC00166115-01
Stannane, dibutylbis((1-oxododécyl)oxy)-
DSSTox_CID_4961
DSSTox_RID_77599
DSSTox_GSID_24961
Lausanne-B
CAS-77-58-7
Dilaurate de dibutyl-étain
TN 12 (catalyseur)
Stavincor 1200 SN
Marque BT 11
Marque BT 18
Dibutylbis(lauroxy)stannane
Norate de butyle
CCRIS 4786
DXR 81
HSDB 5214
T 12 (VAN)
Stabilisateur D 22
NSC 2607
SM 2014C
EINECS 201-039-8
Dillaurate de dibutylétain
Métacure T-12
Stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butyle
Étain, di(dodécanoate)
dilaurate de di-n-butyline
AI3-26331
ADK STAB BT-11
Dilaurate de dibutylétain, 95 %
UNII-L4061GMT90
DTXSID6024961
NSC2607
Acide laurique, dérivé de dibutylétain
Dibutylbis(1-oxododécyloxy)stannane
Bis(dodécanoyloxy)di-n-butylstannane
Tox21_112324
Dibutyl[bis(dodécanoyloxy)]stannane #
Dilaurate de dibutylétain, SAJ premier grade
Tox21_112324_1
ZINC169743348
Dilaurate de dibutylétain, Selectophore(TM)
WLN : 11VO-SN-4&4&OV11
Acide laurique, dérivé du dibutylstannylène
NCGC00166115-02
Dilaurate de di-n-butylétain (18 - 19% Sn)
FT-0624688
E78905
CE 201-039-8
A839138
Q-200959
ester [dibutyl(1-oxododécoxy)stannyl] de l'acide dodécanoïque
Dibutylbis(lauroyloxy)stannane
Dibutyl bis(lauroyloxy)étain
Dibutylzinnbislaurat
Butylzinn Dilaurat
Dibutylbis (lauroyloxy) stannane
Dibutylbis ((1-oxododécyl)oxy)stannane
DBTDL
DBTL
DI-N-BUTYLDILAURYLTIN
DILAURATE DE DI-N-BUTYLTIN
DIBUTYLBIS(LAUROYLOXY)STANNANE
DIBUTYLBIS(LAUROYLOXY)ÉTAIN
DIDODECANOATE DE DIBUTYLTIN
DILAURATE DE DIBUTYLTIN
DILAURATE DE DIBUTYLTIN(IV)
LAURATE DE DIBUTYLTIN
DBTDL, Dabco T-12, DBTL
Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane
Butynorate
Cata-Chek 820
DBTL
DXR 81
Davainex
Dilaurate de di-n-butylétain
Dilaurate de dibutyl-étain
Dibutyl-zinn-dilaurat
Dibutylbis(laurato)étain
Dibutylbis(lauroxy)stannane
Dibutylbis(lauroyloxy)étain
Dilaurate de dibutylstannium
Dilaurate de dibutylstannylène
Didodécanoate de dibutylétain
Laurate de dibutylétain
N-dodécanoate de dibutylétain
Fomrez sul-4
KS 20
Cosmos 19
Lankromark LT 173
Laudran di-n-butylcinicité
Acide laurique, dérivé de dibutylstannylène
Acide laurique, sel de dibutylstannylène
Acide laurique, dérivé de dibutylétain.
Lausanne-B
Marc 1038
Marque BT 11
Marque BT 18
Neostann U 100
Ongrostab BLTM
SM 2014C
Stabilisateur D-22
Stanclere DBTL
Stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butyl-
Stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butyle
Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-
Stannane, dibutylbis((1-oxododécyl)oxy)-
Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-
Stavincor 1200 SN
Stavinor 1200 SN
T 12
T 12 (VAN)
T 12 (catalyseur)
NE 12
TN 12 (catalyseur)
TVS Tin Lau
TVS-TL 700
Contrôle thermique 820
Thermolite T 12
Dilaurate d'étain dibutyle
Étain, di-n-butyl-, di(dodécanoate)
Étain, dibutylbis(lauroyloxy)-
Tinostat
UN2788 (liquide)
UN3146 (solide)
Aides010213
Aides-010213
Dilaurate de ditinbutyle(dibutylbis((1-oxododécyl)oxy)-Stannane)
dodécanoate de dibutylétain(IV)
Deux dilaurate de dibutylétain
Les deux butyltintwo lauricacide ; Dilaurate de dibutylétain 95 %
Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane
Dilaurate de di-n-butyline
Dilaurate de di-n-butylétain
Dibutylbis(1-oxododécyl)oxy)stannane
Dibutylbis(laurato)étain
Dibutylbis(lauroxy)stannane
Dibutylbis(lauroyloxy)étain
Dilaurate de dibutylstannium
Dilaurate de dibutylstannylène
Didodécanoate de dibutylétain
DBTL
BT-25
dibutylétain
dodécanoate
Laurate de dibutylétain
Dilaurate de dibutylétain
Dilaurate de dibutylétain
Di-n-butyldilaurylétain
Dilaurate de di-N-butylétain
Dilaurate de dibutylétain(Iv)
Didodécanoate de dibutylétain
Dibutylbis(Lauroyloxy)Étain
dibutyl(didodécyl)stannane
Dibutylbis(Lauroyloxy)Stannane

DILAURATE DE DIBUTYLTIN (DBTL)
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est un additif organique à base d'étain et peut être soluble dans le benzène, le toluène, le tétrachlorure de carbone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, l'acétone, l'éther de pétrole et d'autres solvants organiques et tous les plastifiants industriels, mais insoluble dans l'eau.
La circulation polyvalente du catalyseur d'étain organique à haut point d'ébullition du dilaurate de dibutylétain (DBTL) est généralement spécialement traitée par liquéfaction, et à température ambiante sous la forme d'un liquide huileux jaune pâle ou incolore, à basse température sous forme de cristaux blancs, et il peut être utilisé pour les additifs PVC, il présente également un excellent pouvoir lubrifiant, une transparence, une résistance aux intempéries et une meilleure résistance à la pollution par les sulfures.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) peut également être utilisé comme stabilisant des produits transparents souples et comme lubrifiant efficace dans les produits transparents durs, et peut également être utilisé pour la réaction de réticulation du caoutchouc acrylate et du caoutchouc carboxyle, le catalyseur de synthèse de la mousse de polyuréthane et du polyester synthétique, et du silicone RTV. caoutchouc.

CAS : 77-58-7
FM : C32H64O4Sn
MW : 631,56
EINECS : 201-039-8

Synonymes
DBTDL; Aids010213; Aids-010213; Dilaurate de ditinbutyle (dibutyl bis ((1-oxododécyl) oxy) -Stannane); dodécanoate de dibutylétain (IV); Deux dilaurate de dibutylétain; Les deux acides lauriques de deux butyltintwo; Dilaurate de dibutylétain 95%; -58-7; dilaurate de di-n-butylétain; butynorate; Davainex; Tinostat; Stanclere DBTL; laurate de dibutylétain; dibutylbis (lauroyloxy) étain; stabilisant D-22; TVS Tin Lau; DBTL; T 12 (catalyseur); dibutylbis (laurato )étain; Didodécanoate de dibutylétain; Stavinor 1200 SN; N-dodécanoate de dibutylétain; Ongrostab BLTM; Fomrez sul-4; dilaurate de dibutylstannylène; Thermolite T 12; Mark 1038; Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane; Kosmos 19;Therm chek 820;Stannane, dibutylbis[(1-oxododecyl)oxy]-;TIN DILAURATE DE DIBUTYL;Dibutyl-zinn-dilaurat;Neostann U 100;Étain, dibutylbis(lauroyloxy)-;Cata-Chek 820;Lankromark LT 173;TVS-TL 700 ;Dilaurate de dibutylstannium;Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-;Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-;Laudran di-n-butylcinicity;Acide laurique, sel de dibutylstannylène;Acide laurique, dérivé de dibutylétain;didodécanoate de dibutylstannanediyl;Stannane, bis(dodecanoyloxy) di-n-butyl-;T 12;[dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodécanoate;KS 20;TN 12;Étain, di-n-butyl-, di(dodécanoate);Dibutylbis(1-oxododecyl)oxy)stannane;Lauric acide, dérivé de dibutylstannylène;DTXSID6024961;MFCD00008963;NCGC00166115-01;Stannane, dibutylbis((1-oxododecyl)oxy)-;acide dodécanoïque, ester de 1,1'-(dibutylstannylène);acide dodécanoïque [dibutyl(1-oxododécoxy)stannyl ] ester ; DTXCID404961 ; Laustan-B ; CAS-77-58-7 ; Dilaurate de dibutyl-étain ; TN 12 (catalyseur); CCRIS 4786;DXR 81;Dibutyl-zinn-dilaurat [allemand];HSDB 5214;T 12 (VAN);Stabilisateur D 22

Propriétés chimiques du dilaurate de dibutylétain (DBTL)
Point de fusion : 22-24°C
Point d'ébullition : >204°C/12 mm
Densité : 1,066 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 0,2 mm Hg ( 160 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,471 (lit.)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : <1,43 mg/l
Forme : Liquide huileux
Gravité spécifique : 1,066
Couleur : Jaune pâle clair
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 ml à 20 ºC
Point de congélation : 8 ℃
Merck : 14 3038
Numéro de référence : 4156980
Limites d'exposition ACGIH : TWA 0,1 mg/m3 ; STEL 0,2 mg/m3 (peau)
NIOSH : IDLH 25 mg/m3 ; VME 0,1 mg/m3
Stabilité : Stabilité Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts. Peut être sensible à l'air.
InChIKey : UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L
LogP : 3,120
Référence de la base de données CAS : 77-58-7 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : dilaurate de dibutylétain (77-58-7)

Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est un liquide inflammable jaune pâle, soluble dans l'acétone et le benzène, ne peut pas se dissoudre dans l'eau.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est un composé organostannique de formule (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est un liquide visqueux et huileux incolore.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est utilisé comme catalyseur.
En termes de structure, la molécule de dilaurate de dibutylétain (DBTL) est constituée de deux groupes laurate et de deux groupes butyle attachés à un atome d'étain (IV).
La géométrie moléculaire de l'étain est tétraédrique.
Sur la base de la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les atomes d'oxygène des groupes carbonyle sont faiblement liés à l'atome d'étain.
Lorsqu'il est chauffé à la température de décomposition (qui est supérieure à 250 °C), le dilaurate de dibutylétain (DBTL) émet de la fumée et des vapeurs âcres.

Les usages
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) peut être utilisé comme stabilisants thermiques du PVC, et c'est la première variété utilisée dans les stabilisants organostanniques, la résistance à la chaleur est inférieure à celle du maléate de tributylétain, mais il a un excellent pouvoir lubrifiant, la résistance aux intempéries et la transparence peuvent être correctes, et il a une bonne compatibilité avec les plastifiants, non-éclosion, pollution sans sulfure, aucun effet néfaste sur le thermoscellage et l'imprimabilité.
Car le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est liquide à température ambiante, la dispersion dans le plastique est donc meilleure qu'un stabilisant solide.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est principalement utilisé dans les produits transparents mous ou les produits semi-doux, généralement à raison de 1 à 2 %.
Dans les produits durs, le dilaurate de dibutylétain (DBTL) peut être utilisé comme lubrifiant et, lorsqu'il est utilisé avec de l'étain organique d'acide maléique ou de l'étain organique contenant du thiol, il peut améliorer la fluidité du matériau résineux.
Par rapport à d'autres étains organiques, la couleur précoce des produits provoquera une décoloration jaune.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) peut également être utilisé comme catalyseurs de synthèse du polyuréthane, agent de durcissement du caoutchouc de silicone.

Afin d'améliorer la stabilité thermique, la transparence, la compatibilité avec les résines, ainsi que d'améliorer la résistance aux chocs des produits durs et ses autres propriétés, le dilaurate de dibutylétain (DBTL) a développé un certain nombre de variétés modifiées.
L'acide laurique et d'autres acides gras sont généralement ajoutés dans la catégorie des acides purs, l'époxy ester ou un autre stabilisant de savon métallique est également ajouté.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est une matière toxique.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthanes ainsi que pour les réactions de transestérification.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est impliqué dans la vulcanisation des silicones et est un stabilisant du chlorure de polyvinyle (PVC).
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) agit comme inhibiteur de rouille pour les polyuréthanes, les polyols, les silicones et comme additif pour carburant.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) a été utilisé comme catalyseur dans un protocole pour la fixation covalente du poly(éthylène glycol) (PEG) à l'oxyde de silicium pour former une surface hydrophile non salissante.

Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) peut également être utilisé comme catalyseur dans la préparation de polymères en faisant réagir des macromonomères à terminaison hydroxyle et des diisocyanates aliphatiques.
Liquide visqueux jaune clair.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) peut être sensible à l'air ou à la chaleur.
Insoluble dans l'eau.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est fortement réactif avec de nombreux autres groupes.
Incompatible avec les acides et les bases.
Les organométalliques sont de bons agents réducteurs et donc incompatibles avec les agents oxydants.
Stabilisant pour résines de chlorure de polyvinyle.
Catalyseur de durcissement de certains silicones.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est condensé par le DBTO et l'acide laurique à 60 ℃.

Après condensation, déshydratation sous vide, refroidissement, filtration sous pression des produits dérivés.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est utilisé comme additif pour peinture.
Avec le dioctanoate de dibutylétain, le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est également utilisé comme stabilisant dans le chlorure de polyvinyle, les résines vinylester, les laques et les élastomères.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est également ajouté aux aliments pour animaux pour éliminer les vers caecaux, les vers ronds et les ténias chez les poulets et les dindes et pour prévenir ou fournir un traitement contre l'hexamitose et la coccidiose.

Dangers et toxicité
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) peut être absorbé par la peau.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) irrite la peau et les yeux (provoque une rougeur de la peau et des yeux).
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est une neurotoxine.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) peut causer des lésions au foie, aux reins et au tractus gastro-intestinal.
Les symptômes d'une intoxication au dilaurate de dibutylétain (DBTL) comprennent des nausées, des maux de tête, une faiblesse musculaire et même une paralysie.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est combustible.
La vapeur du dilaurate de dibutylétain (DBTL) est plus dense que l'air (21,8 fois plus dense que l'air), elle peut donc se propager sur les sols, formant des mélanges explosifs avec l'air.
En feu, le dilaurate de dibutylétain (DBTL) émet des fumées et des fumées irritantes et toxiques qui contiennent de l'étain, des oxydes d'étain et des oxydes de carbone.
Le dilaurate de dibutylétain (DBTL) est très réactif avec les acides et les oxydants.
DILAURATE DE DIBUTYLTINE (DBTDL)
DESCRIPTION:
Le dilaurate de dibutylétain (en abrégé DBTDL) est un composé organostannique de formule (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide incolore, visqueux et huileux.
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur.


Numéro CAS : 77-58-7
Numéro CE, 201-039-8
Nom IUPAC : dodécanoate de [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl]
Formule moléculaire : C32H64O4Sn

SYNONYMES DE DILAURATE DE DIBUTYLTIN (DBTDL) :

DBTDL;dbtl;t12;tn12;davainex;tinostat;butynorate;DILAURATE DE DI-N-BUTYLTIN;dilaurate de dibutylétain 95%;bis(lauroyloxy)dibutyl-stannan, dilaurate de di-n-butylétain, dibutylbis(1-oxododécyloxy)stannane, dibutylbis (laurato)étain, dibutylbis(lauroyloxy)étain, dilaurate de dibutylstannylène, didodécanoate de dibutylétain, n-dodécanoate de dibutylétain, dilaurate de dibutylétain, acide dodécanoïque, ester de 1,1′-(dibutylstannylène); dilaurate de dibutylétain; stannane, dibutylbis(lauroyloxy)- ; Stannane, dibutylbis[(1-oxododecyl)oxy]-;Étain, dibutylbis(lauroyloxy)-;Acide laurique, dérivé de dibutylstannylène;Butynorate;DBTL;Dibutylbis(lauroyloxy)étain;Stabilisant D 22;Dilaurate de dibutyle d'étain;Stanclere DBTL;Davainex ;TVS Tin Lau ; Didodécanoate de dibutylétain ; Dibutylbis(laurato)étain ; Mark 1038 ; Tinostat ; N-dodécanoate de dibutylétain ; Stavinor 1200SN ; KS 20;Neostann U 100;Stanclere TL;DBTDL;Cata-Chek 820;Mark BT 18;TN 12 (catalyseur);TN 12;Thermolite T 12;SM 2014C;Dilaurate de di-n-butylétain;Stann BL;DXR 81; Lankromark LT 173; Ongrostab BLTM; Kosmos 19; Mark BT 11; TVS-TL 800; Advastab T 12P; BL 42A; Dabco T 12; CAT 11; SCAT 1; CAT 11 (catalyseur); 100; Meister ZL 4401; BT 18; TL 1000; ADK Stab BT 11; Nitto 8501; BT 11; Cotin 200; Tegokat 218; Thorcat 401; C 101; C 101 (stabilisateur); Fomrez SUL 4; NSC 2607; Metatin 712 ;Jeffcat T 12;TL 1000 (catalyseur);DOD-D 82727;Dabco T 12N;SD-L 101;Liocat 118;SUL 4;TL 10;TL 10 (catalyseur);DBTD;TinStab BL 277;Desmorapid Z;ZT 102; Octaflow BT 71; SCAT 1W; Baerostab DBTL/C; Reatinor 932; Metatin K 712; Mark DBTL; Liocat 119; Niax T 12; CP; K 1 Type A; CP (catalyseur); D 22; KS 1260; DBTL -KS 1260;Mark BT 1;Embilizer L 101;L 101;Reaxis C 218;Addocat 210;KS 120;A 201;Gleck TL;Foamate S 9;D 80;358-50-9;7428-79-7; 8028-83-9;70620-28-9;125199-87-3;185915-28-0;211990-09-9;1204812-53-2;1542381-47-4;1702279-08-0;1702279- 15-9;2056906-49-9
Butynorate
Davainex
dibutylbis(lauroyloxy)étain
dilaurate de dibutylétain
Tinostat
Dilaurate de dibutylétain
77-58-7
Dilaurate de di-n-butylétain
Butynorate
Davainex
Tinostat
Stanclère DBTL
Laurate de dibutylétain
Dibutylbis(lauroyloxy)étain
Stabilisateur D-22
TVS Tin Lau
DBTL
T 12 (catalyseur)
Dibutylbis(laurato)étain
Didodécanoate de dibutylétain
Stavinor 1200 SN
N-dodécanoate de dibutylétain
Ongrostab BL™
Fomrez sul-4
Dilaurate de dibutylstannylène
Thermolite T12
Marc 1038
Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane
Cosmos 19
Contrôle thermique 820
Stannane, dibutylbis[(1-oxododécyl)oxy]-
DILAURATE DE DIBUTYLE D'ÉTAIN
Dibutyl-zinn-dilaurat
Néostann U 100
Étain, dibutylbis(lauroyloxy)-
Cata-Chek 820
Lankromark LT 173
TVS-TL 700
Dilaurate de dibutylstannium
Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-
Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-
Laudran di-n-butylcinicité
Acide laurique, sel de dibutylstannylène
Acide laurique, dérivé du dibutylétain.
didodécanoate de dibutylstannanediyle
Stannane, bis(dodécanoyloxy) di-n-butyl-
T12
[dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl]dodécanoate
KS 20
AMT 12
Di-n-butyl-, di(dodécanoate) d'étain
Dibutylbis(1-oxododécyl)oxy)stannane
Acide laurique, dérivé du dibutylstannylène.
DTXSID6024961
MFCD00008963
NCGC00166115-01
Stannane, dibutylbis((1-oxododécyl)oxy)-
Ester de 1,1'-(dibutylstannylène) d'acide dodécanoïque
ester d'acide dodécanoïque [dibutyl(1-oxododécoxy)stannyl]
DTXCID404961
Laustan-B
CAS-77-58-7
Dilaurate de dibutyl-étain
TN 12 (catalyseur)
Stavincor 1200 SN
Marque BT 11
Marque BT 18
Dibutylbis(lauroxy)stannane
Norate de butyle
CCRIS 4786
DXR81
Dibutyl-zinn-dilaurat [allemand]
HSDB 5214
T 12 (VAN)
Stabilisateur D 22
Laudran di-n-butylcinicité [tchèque]
CNS 2607
SM2014C
EINECS201-039-8
Dillaurate de dibutylétain
Métacure T-12
Stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butyle
Étain, di(dodécanoate)
dilaurate de di-n-butyline
AI3-26331
ADK STAB BT-11
Dilaurate de dibutylétain, 95 %
UNII-L4061GMT90
NSC2607
Acide laurique, dérivé du dibutylétain
Dibutylbis(1-oxododécyloxy)stannane
Bis(dodécanoyloxy)di-n-butylstannane
Tox21_112324
Dibutyl[bis(dodécanoyloxy)]stannane #
AKOS028109931
Dilaurate de dibutylétain, SAJ première qualité
Tox21_112324_1
Dilaurate de dibutylétain, Selectophore(TM)
WLN : 11VO-SN-4&4&OV11
Acide laurique, dérivé du dibutylstannylène
NCGC00166115-02
PD163675
Dilaurate de di-n-butylétain (18 - 19 % Sn)
FT-0624688
E78905
CE 201-039-8
A839138
Q-200959








Le dilaurate de dibutylétain est un composé organostannique.
L'étain est un élément chimique de symbole Sn et de numéro atomique 50.
Le dilaurate de dibutylétain est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir du minéral cassitérite, où il se présente sous forme de dioxyde d'étain.

Le dilaurate de dibutylétain est un additif organique à base d'étain et peut être soluble dans le benzène, le toluène, le tétrachlorure de carbone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, l'acétone, l'éther de pétrole et d'autres solvants organiques et tous les plastifiants industriels, mais insoluble dans l'eau.
La circulation polyvalente du catalyseur d'étain organique à haut point d'ébullition du dilaurate de dibutylétain est généralement spécialement traitée par liquéfaction, et à température ambiante sous la forme d'un liquide huileux jaune pâle ou incolore, à basse température sous forme de cristaux blancs, et il peut être utilisé pour les additifs PVC, le dilaurate de dibutylétain a également excellent pouvoir lubrifiant, transparence, résistance aux intempéries et meilleure résistance à la pollution par les sulfures.
Le dilaurate de dibutylétain peut également être utilisé comme stabilisant des produits transparents souples et des lubrifiants efficaces dans les produits transparents durs, et peut également être utilisé pour la réaction de réticulation du caoutchouc acrylate et du caoutchouc carboxyle, le catalyseur de synthèse de la mousse de polyuréthane et du polyester synthétique et du caoutchouc de silicone RTV.

Le dilaurate de dibutylétain est un liquide inflammable jaune pâle, soluble dans l'acétone et le benzène, ne peut pas se dissoudre dans l'eau.


MÉTHODE DE PRODUCTION DU DILAURATE DE DIBUTYLTIN (DBTDL) :
Le dilaurate de dibutylétain est condensé par le DBTO et l'acide laurique à 60 ℃.
Après condensation, déshydratation sous vide, refroidissement, filtration sous pression des produits dérivés.


DÉCOMPOSITION DU DILAURATE DE DIBUTYLTIN (DBTDL) :
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la température de décomposition (qui est supérieure à 250 °C[2]), le dilaurate de dibutylétain émet de la fumée et des vapeurs âcres.

En termes de structure, la molécule de dilaurate de dibutylétain est constituée de deux groupes laurate et de deux groupes butyle attachés à un atome d'étain (IV).
La géométrie moléculaire de l'étain est tétraédrique.
Sur la base de la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les atomes d'oxygène des groupes carbonyle sont faiblement liés à l'atome d'étain.

UTILISATIONS DU DILAURATE DE DIBUTYLTIN (DBTDL) :
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme additif pour peinture.
Avec le dioctanoate de dibutylétain, le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.
Le dilaurate de dibutylétain est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.

Le dilaurate de dibutylétain est également utilisé comme stabilisant dans le chlorure de polyvinyle, les résines vinylester, les laques et les élastomères.
Le dilaurate de dibutylétain est également ajouté aux aliments pour animaux pour éliminer les vers caecaux, les vers ronds et les ténias chez les poulets et les dindes et pour prévenir ou fournir un traitement contre l'hexamitose et la coccidiose.

Le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme stabilisants thermiques du PVC, et c'est la première variété utilisée dans les stabilisants organostanniques, la résistance à la chaleur est inférieure à celle du maléate de tributylétain, mais le dilaurate de dibutylétain a un excellent pouvoir lubrifiant, la résistance aux intempéries et la transparence peuvent être correctes, et il a une bonne compatibilité avec plastifiants, non-éclosion, pollution sans sulfure, aucun effet néfaste sur le thermoscellage et l'imprimabilité.
Car il est liquide à température ambiante, donc la dispersion dans le plastique est meilleure que le stabilisant solide.

Le dilaurate de dibutylétain est principalement utilisé dans les produits transparents mous ou les produits semi-doux, généralement à raison de 1 à 2 %.
Dans les produits durs, le dilaurate de dibutylétain peut être utilisé comme lubrifiant et, lorsqu'il est utilisé avec de l'étain organique d'acide maléique ou de l'étain organique contenant du thiol, il peut améliorer la fluidité du matériau résineux.

Par rapport à d'autres étains organiques, la couleur précoce des produits provoquera une décoloration jaune.
Le dilaurate de dibutylétain peut également être utilisé comme catalyseurs de synthèse du polyuréthane, agent de durcissement du caoutchouc de silicone.
Afin d'améliorer la stabilité thermique, la transparence, la compatibilité avec les résines, ainsi que la résistance aux chocs des produits durs et ses autres propriétés, le dilaurate de dibutylétain a développé un certain nombre de variétés modifiées.

L'acide laurique et d'autres acides gras sont généralement ajoutés dans la catégorie des acides purs, l'époxy ester ou un autre stabilisant de savon métallique est également ajouté.
Le produit est constitué de matières toxiques.
La DL50 par voie orale chez le rat est de 175 mg/kg.


Le dilaurate de dibutylétain (DBTDL) est un composé organostannique utilisé comme catalyseur.
Le dilaurate de dibutylétain est un liquide huileux incolore.
En termes de structure, la molécule est constituée de deux groupes laurate attachés à un centre dibutylétain (IV).


Le dilaurate de dibutylétain, également connu sous le nom de DBTDL, est un composé organostannique utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir de diols et d'isocyanates.
Les produits non classés fournis par TCI America conviennent généralement à des usages industriels courants ou à des fins de recherche, mais ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.




AVANTAGES DES CATALYSEURS DILAURATE DE DIBUTYLTIN POUR LES REVÊTEMENTS EN POLYURÉTHANE :
Le dilaurate de dibutylétain améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau.
Le dilaurate de dibutylétain améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques.
Ce catalyseur peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés par silane.

APPLICATIONS DU DILAURATE DE DIBUTYLTIN (DBTDL) :
Les applications idéales pour le dilaurate de dibutylétain comprennent les systèmes de polyuréthane à deux composants à base de solvants, à réticulation chimique.


CARACTÉRISTIQUES DU DILAURATE DE DIBUTYLTIN (DBTDL) :
Le dilaurate de dibutylétain convient pour accélérer le processus de réticulation des revêtements PU à deux composants à base de solvant
Dilaurate de dibutylétain Améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau

Dilaurate de dibutylétain Améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques
Dilaurate de dibutylétain Peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés au silane.






PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DILAURATE DE DIBUTYLTIN (DBTDL) :
Formule chimique, (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire, 631,570 g•mol−1
Aspect, liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur, grasse
Densité, 1,066 g/cm3
Point de fusion, 22 à 24 °C (72 à 75 °F ; 295 à 297 K)
Point d'ébullition, 205 °C à 1,3 kPa
Solubilité dans l'eau, pratiquement insoluble (moins de 1 mg/mL à 68 °F (20 °C))
Solubilité, pratiquement insoluble dans le méthanol
Soluble dans l'éther de pétrole, le benzène, l'acétone, l'éther, le tétrachlorure de carbone, les esters organiques
Pression de vapeur, <0,01 hPa (0,2 mmHg à 160 °C)
Indice de réfraction (nD), 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)
Viscosité, 42 cP
la pression de vapeur
0,2 mmHg (160 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
95%
indice de réfraction
n20/D 1.471 (lit.)
densité
1,066 g/mL à 25 °C (lit.)
Teneur en métaux, Sn : 18,2 – 18,9 %
Teneur non volatile, >= 95,00 % ASTM D 1644
Viscosité, A-3 à C ASTM D 2373
Densité spécifique, 1,02 – 1,07 (25°C) ASTM D 1963
STOCKAGE
Conserver les récipients bien fermés dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Tenir à l'écart des sources d'ignition.
Conserver dans le contenant d'origine.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver à des températures comprises entre 5 °C et 30 °C.
Numéro CAS, 77-58-7
Numéro CE, 201-039-8
Formule de Hill, C₃₂H₆₄O₄Sn
Masse molaire, 631,56 g/mol
Code SH, 2931 90 00
Point d'ébullition, >250 °C (1013 hPa)
Densité, 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair, 191 °C
Température d'inflammation, >200 °C
Point de fusion, 25 - 27 °C
Pression de vapeur, <0,1 hPa (20 °C)
Solubilité, <1,43 mg/l
Masse moléculaire
631,6 g/mole
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
30
Masse exacte
632,382663 g/mole
Masse monoisotopique
632,382663 g/mole
Surface polaire topologique
52,6Ų
Nombre d'atomes lourds
37
Charge formelle
0
Complexité
477
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Point de fusion, 22-24°C
Point d'ébullition, >204°C/12mm
Densité, 1,066 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur, 0,2 mm Hg ( 160 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,471(lit.)
Point d'éclair, >230 °F
temp. de stockage, Conserver en dessous de +30°C.
solubilité, <1,43mg/l
forme, liquide huileux
couleur, jaune pâle clair
Gravité spécifique, 1,066
Solubilité dans l'eau, <0,1 g/100 ml à 20 ºC
Point de congélation, 8 ℃
Merck, 14,3038
BRN, 4156980
Limites d'exposition, ACGIH : TWA 0,1 mg/m3 ; STEL 0,2 mg/m3 (peau)
NIOSH : IDLH 25 mg/m3 ; VME 0,1 mg/m3
Stabilité, stabilité combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts. Peut être sensible à l'air.
InChIKey, UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L
LogP, 3.120
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments, DILAURATE DE DIBUTYLTIN
FDA 21 CFR, 175.300 ; 177.1680
Référence de la base de données CAS, 77-58-7 (Référence de la base de données CAS)
FDA UNII, L4061GMT90
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, dilaurate de dibutylétain (77-58-7)
Point d'ébullition, 205 °C
Densité, 1,043 g/ml à 28,50 ºC
Point d'éclair, ± 191,00 °C
Point de fusion, 28,50 °C
Coefficient de partage (log Pow), 4,44
Solubilité dans l'eau, Insoluble (< 0,1 mg/l)
Pression de vapeur, 7,7 x 10-6 Pa à 25°C
Message d'intérêt public :
52.60000
XLogP3 :
10.95700
Apparence:
liquide jaune
Densité:
1,05 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion:
22-24 °C
Point d'ébullition:
205 °C à la pression : 9,8 Torr
Point d'éclair:
226ºC
Indice de réfraction :
n20/D 1.471(lit.)
Solubilité dans l'eau :
H2O : <0,1 g/100 mL à 20 ºC
La pression de vapeur:
0,2 mm Hg (160 °C)
Densité de vapeur:
21,8 (NTP, 1992) (Par rapport à l'air)|21,8 (Air = 1)
Toxicité:
DL50 par voie orale chez le Lapin : 175 mg/kg
Réactions à l'air et à l'eau :
Ce composé peut être sensible à l'air ou à la chaleur. (NTP, 1992). Insoluble dans l'eau.
Groupe réactif :
Sels de base
Profil de réactivité :
DILAURATE DE DIBUTYLTIN est fortement réactif avec de nombreux autres groupes. Incompatible avec les acides et les bases. Les organométalliques sont de bons agents réducteurs et donc incompatibles avec les agents oxydants.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DILAURATE DE DIBUTYLTIN (DBTDL) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

DILAURATE DE DIOCTYLTIN
Le dilaurate de dioctylétain est un solide blanc et est un liquide transparent jaune clair lorsqu'il est fondu.
Le dilaurate de dioctylétain a un très bon pouvoir lubrifiant, une résistance aux intempéries, une transparence, aucune pollution de vulcanisation, aucune exsudation.
Le pouvoir lubrifiant du dilaurate de dioctylétain est le meilleur dans l'organoétain, et sa stabilité thermique est relativement faible dans l'organoétain, et il a une couleur préliminaire.

CAS : 3648-18-8
MF : C40H80O4Sn
MW : 743,77
EINECS : 222-883-3

Le dilaurate de dioctylétain est utilisé en conjonction avec des stabilisants de savon organostannique lisse et de baryum cadmium et a un effet de coordination.
Le dilaurate de dioctylétain est un composé organostannique, également abrégé en DOTL.
En raison de la base spéciale de matières premières, le dilaurate de dioctylétain produit par le BNT est liquide même à température ambiante et a une couleur jaunâtre avec une consistance huileuse.
Le dilaurate de dioctylétain se dissout dans les solvants organiques comme le méthanol ou l'acétone.

Le dilaurate de dioctylétain est utilisé comme catalyseur polyvalent pour la réticulation des polymères dans les réactions d'estérification et de transestérification ainsi que dans les réactions de polycondensation dans la production de polymères thermoplastiques, d'adhésifs et de mastics, de revêtements, de peintures et de diluants ainsi que de décapants.

Le dilaurate de dioctylétain est une molécule synthétique réactive utilisée comme scellant.
Il a été démontré que le dilaurate de dioctylétain a une résistance élevée à la vapeur d'eau et à l'exposition à la lumière, ainsi que la capacité de former une matrice polymère avec du stéarate de calcium.
Ce mastic peut être utilisé dans la production de produits en chlorure de polyvinyle (PVC) en raison de sa capacité à inhiber le processus de polymérisation.
Le dilaurate de dioctylétain peut également être utilisé dans la fabrication de composites à base d'oxyde de zirconium destinés à des applications biomédicales, où il peut fonctionner comme un acide gras et un additif contenant des groupes hydroxyle.

Le dilaurate de dioctylétain est un composé organostannique largement utilisé dans diverses applications.
Le dilaurate de dioctylétain est un dérivé du dioctylétain (DOT) et est composé de deux groupes lauroyloxy reliés à un atome central de dioctylétain.
Le dilaurate de dioctylétain est utilisé dans de nombreuses industries, y compris les industries médicales et cosmétiques, comme stabilisant, plastifiant et conservateur.
Le dilaurate de dioctylétain est également utilisé comme biocide dans l'industrie maritime et comme retardateur de flamme dans l'industrie textile.
De plus, le dilaurate de dioctylétain a été étudié pour ses applications potentielles dans le domaine de la biotechnologie, telles que son utilisation dans l'expression et la délivrance de gènes.

Dilaurate de dioctylétain Propriétés chimiques
Point de fusion : 17-18°C
Point d'ébullition : 647,5 ± 24,0 °C (prévu)
Densité : 0,998 g/cm3
Pression de vapeur : 0,002 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : 1,4700
Fp : 70 °C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme, méthanol (légèrement)
Forme : Huile
Couleur : Incolore
Gravité spécifique : 0,998
Solubilité dans l'eau : 15,2 μg/L à 20 ℃
LogP : 9,26
Référence de la base de données CAS : 3648-18-8
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : dilaurate de dioctylétain (3648-18-8)

Les usages
Le dilaurate de dioctylétain est un acide gras organo-étain aux propriétés anti-prolifératives.
Le dilaurate de dioctylétain a également été utilisé comme catalyseur dans la préparation d'hydrogels polymères avec une rigidité et une ténacité réglables qui imitent la matrice extracellulaire, et comme initiateur dans la polymérisation du formaldéhyde.
Le dilaurate de dioctylétain est principalement utilisé pour le traitement des films souples en PVC et des tuyaux utilisés dans les emballages alimentaires et pharmaceutiques.
Le dilaurate de dioctylétain est également utilisé comme lubrifiant pour les matériaux d'emballage alimentaire durs et transparents.
Le dilaurate de dioctylétain est également utilisé comme catalyseur de caoutchouc de silicone médical, siccatif de peinture et est un stabilisant organostannique non toxique internationalement reconnu.

Dilaurate de dioctylétain utilisé comme stabilisant non toxique pour les emballages alimentaires en PVC.
Le dilaurate de dioctylétain a été étudié pour ses applications potentielles dans le domaine de la biotechnologie.
Le dilaurate de dioctylétain a été utilisé comme activateur de l'expression génique et comme vecteur de délivrance de gène.
De plus, le dilaurate de dioctylétain a été utilisé comme stabilisant pour les protéines, telles que les anticorps, et comme inhibiteur de la réaction en chaîne de la polymérase (PCR).
De plus, le dilaurate de dioctylétain a été étudié pour sa capacité à augmenter la solubilité des protéines, ainsi que son potentiel à agir comme véhicule d'administration de médicaments.

Méthode de synthèse
Le dilaurate de dioctylétain est synthétisé par un processus en deux étapes.
Dans la première étape, le chlorure de lauroyle est mis à réagir avec le DOT en présence d'une base telle que l'hydroxyde de sodium ou l'hydroxyde de potassium.
Le produit résultant est un intermédiaire lauroyloxy-dioctylétain, qui est ensuite mis à réagir avec un second équivalent de chlorure de lauroyle pour former du dilaurate de dioctylétain.
La réaction est habituellement effectuée dans une atmosphère inerte, telle que l'azote, et à une température d'environ 100°C.

Mécanisme d'action
Le mécanisme d'action du dilaurate de dioctylétain n'est pas complètement élucidé.
Cependant, on pense que le dilaurate de dioctylétain que les deux groupes lauroyloxy sur la molécule de bis (lauroyloxy) dioctylétain interagissent avec la membrane cellulaire, entraînant une augmentation de la perméabilité de la membrane.
Cela permet le passage de molécules, telles que l'ADN, dans la cellule.
De plus, on pense que le dilaurate de dioctylétain que la molécule de bis (lauroyloxy) dioctylétain peut interagir avec certaines protéines de la membrane cellulaire, entraînant une augmentation de l'expression de certains gènes.

Synonymes
Bis(Lauroyloxy)Dioctylétain
3648-18-8
Dilaurate de dioctylétain
Dioctyldilaurylétain
Dilaurate de di-n-octylétain
Stannane, dioctylbis[(1-oxododécyl)oxy]-
Étain, dioctyl-, dilaurate
[dodécanoyloxy(dioctyl)stannyl] dodécanoate
Bis(lauroyloxy)dioctylstannane
C40H80O4Sn
Stannane, didodécanoyloxydioctyl-
Stannane, dioctyldidodécanoyloxy-
Stannane, bis(lauroyloxy)dioctyl-
Stannane, dioctylbis(lauroyloxy)-
Di-n-octyl-zinn dilaurat [Allemand]
Dilaurat de di-n-octyl-zinn
EINECS 222-883-3
Stannane, bis(dodécanoyloxy)dioctyl-
UNII-B4FA5Z1BK4
BRN 4043424
Stannane, dioctylbis((1-oxododécyl)oxy)-
Stannane, dioctyldi(lauroyloxy)-
CE 222-883-3
Dioctyldilaurylétain 95%
DI-N-OCTYLTINDILAURATE
DTXSID5052044
Bis(dodécanoyloxy)(dioctyl)stannane
MFCD00026557
AKOS015839846
dioctylbis[(1-oxododécyl)oxy]-stannane
AS-58400
LS-146543
FT-0625210
(DODECANOYLOXY)DODECANOATE DE DIOCTYLSTANNYLE
A823270
Q22829488
TIB KAT 216
Dioctyldilaurylétain
dioctyldllaurylétain
dioctyl-tilaurate
Dilaurate de dioctylétain
Bis(Lauroyloxy)Dioctylétain
Dilaurate de dioctylétain (DOTL)
dioctyldi(lauroyloxy)-stannan
dioctyldidodécanoyloxy-stannan
bis(dodécanoyloxy)dioctyl-stannan
1,2-bis(lauroyloxy)dioctylstannane
DILAUROYLPEROXYDE 99%

Le peroxyde de dilauroyl 99 %, également connu sous le nom de peroxyde de di(4-oxooctyl) ou peroxyde de lauroyl, est un composé chimique de formule moléculaire C24H46O4.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est classé comme peroxyde organique et est généralement disponible sous une forme très pure, souvent avec une concentration de 99 % ou plus.
Le dilauroylperoxyde à 99 % est un solide blanc ou légèrement jaunâtre avec une légère odeur.
Le dilauroylperoxyde à 99 % est principalement utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, y compris les processus de polymérisation.

Numéro CAS : 105-74-8
Numéro CE : 203-299-7



APPLICATIONS


Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est largement utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation de monomères vinyliques pour créer des résines thermodurcissables et des polymères réticulés.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % joue un rôle essentiel dans la production de plastiques renforcés de fibre de verre (FRP), couramment utilisés dans la construction de coques de bateaux, de pièces automobiles et de composants architecturaux.
L'industrie automobile utilise le peroxyde de dilauroyl à 99 % dans la fabrication de composants en plastique résistant à la chaleur, tels que des pièces de moteur et des boîtiers électriques.

Le peroxyde de dilauroyl 99 % contribue à la formulation de revêtements haute performance pour les équipements industriels, offrant résistance à la corrosion et durabilité.
Le peroxyde de dilauroyl 99 % est un composant essentiel dans le développement de matériaux composites pour les applications aérospatiales, notamment les intérieurs d'avions et les pièces structurelles.

Dans le secteur de la construction, il contribue à la création de stratifiés et de revêtements résistants aux intempéries pour les revêtements architecturaux et les toitures.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé pour produire des plastiques résistants aux chocs utilisés dans les pare-chocs automobiles, les tableaux de bord et les composants de sécurité.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est un ingrédient clé dans la formulation d'adhésifs à haute résistance pour le collage d'une large gamme de matériaux, notamment les métaux et les plastiques.
L’industrie électronique s’en sert pour fabriquer des matériaux isolants dotés d’excellentes propriétés électriques.

Le dilauroylperoxyde à 99 % est utilisé dans la production de gaines de câbles et de connecteurs connus pour leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % améliore les propriétés mécaniques des élastomères et des produits en caoutchouc, ce qui le rend précieux dans les industries de fabrication de pneus et de bandes transporteuses.
Dans le secteur aéronautique, elle contribue au développement de matériaux composites légers et durables pour les cabines et intérieurs d'avions.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la création de matériaux de friction pour les applications automobiles, telles que les garnitures de frein et les garnitures d'embrayage.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % contribue à améliorer la résistance à la chaleur et l'intégrité structurelle des gaines thermorétractables utilisées dans l'isolation électrique.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé pour fabriquer des revêtements résistants à la corrosion pour les pipelines, les réservoirs et les équipements.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % joue un rôle dans la production de joints et de joints durables pour diverses applications industrielles et automobiles.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la formulation de revêtements antiadhésifs pour ustensiles de cuisine, offrant un démoulage facile et une résistance à la chaleur.
Le peroxyde de dilauroyl 99 % contribue à la création de revêtements résistants à la chaleur et aux intempéries pour les structures architecturales et les façades.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est un composant important dans le développement de composites polymères utilisés dans les navires et les plates-formes offshore.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la fabrication d'équipements et de conteneurs de laboratoire résistants à la chaleur et chimiquement inertes.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % aide à la production d'adhésifs à haute résistance utilisés dans les industries de la construction et de la réparation automobile.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la formulation de matériaux ignifuges utilisés dans la construction de portes coupe-feu et de barrières de sécurité.
Dans l’industrie des biens de consommation, elle contribue à la production de contenants et d’emballages en plastique durables et résistants aux chocs.

Le dilauroylperoxyde à 99 % est utilisé dans la création de matériaux isolants pour les transformateurs électriques et les équipements haute tension.
La polyvalence du peroxyde de dilauroyl 99 % en tant qu'initiateur de radicaux en fait un élément crucial dans le développement de matériaux hautes performances dans diverses industries, notamment l'automobile, l'aérospatiale, la construction et l'électronique.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la production de plastiques hautes performances résistants aux chocs pour les biens de consommation, notamment les étuis de téléphone, les équipements sportifs et les équipements de protection.
Dans l'industrie médicale, le peroxyde de dilauroyl à 99 % contribue à la création de composants légers et durables pour les dispositifs médicaux, tels que les prothèses de membres et les instruments chirurgicaux.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la formulation de résines thermodurcissables pour le moulage de moules et de prototypes complexes.
Le dilauroylperoxyde à 99 % est un composant clé dans la fabrication de matériaux composites pour la construction de composants satellites légers et durables.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la production de produits de rechange automobiles, notamment des kits de carrosserie personnalisés et des accessoires extérieurs.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est essentiel dans la création de revêtements résistants à la chaleur pour les fours industriels, les fourneaux et les équipements de traitement.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % contribue au développement de boîtiers résistants aux chocs et aux intempéries pour l'électronique et l'instrumentation d'extérieur.
Dans le secteur aérospatial, elle joue un rôle dans la production de panneaux et de carénages légers et à haute résistance pour les avions et les engins spatiaux.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité et d'adhésifs utilisés dans la construction de fenêtres et de portes économes en énergie.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % contribue à la création de fixations à haute résistance et à la corrosion utilisées dans les applications maritimes et offshore.

Le dilauroylperoxyde à 99 % est utilisé dans la fabrication de composants de vélo haute performance, tels que les cadres et les jantes.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % aide à la production de casques légers et résistants aux chocs pour le sport, la moto et la sécurité industrielle.

Il est utilisé dans le développement de matériaux résistants à la chaleur et chimiquement inertes pour la verrerie et les appareils de laboratoire.
L'industrie textile utilise du peroxyde de dilauroyl à 99 % dans la production de tissus et textiles durables et inaltérables.
Dans le secteur aéronautique, il est utilisé pour fabriquer des composants intérieurs de cabine légers et résistants aux chocs, améliorant ainsi la sécurité des passagers.
Le peroxyde de dilauroyl 99 % contribue à la formulation de revêtements antidérapants hautes performances pour sols et passerelles industriels.
Le dilauroylperoxyde à 99 % est essentiel à la création de composants aérospatiaux légers et durables, tels que les antennes paraboliques de communication par satellite.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % joue un rôle dans la production de composants résistants à la corrosion et à la chaleur pour les moteurs marins et les systèmes de propulsion.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à l'abrasion pour les bandes transporteuses utilisées dans l'exploitation minière et la manutention des matériaux.

Le dilauroylperoxyde 99 % contribue au développement de matériaux composites pour les applications d'énergies renouvelables, comme les pales d'éoliennes.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % aide à la fabrication d'équipements de protection résistants aux chocs et durables pour les sports extrêmes et les activités de plein air.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la création de revêtements résistants à la chaleur et aux produits chimiques pour les sorbonnes et les armoires de laboratoire.
Dans l'industrie des courses automobiles, le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé pour produire des composants légers et à haute résistance pour les voitures et véhicules de course.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % joue un rôle dans le développement de composants durables et résistants à la chaleur pour les machines et équipements industriels.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est essentiel dans la formulation de matériaux ignifuges utilisés dans la construction de vêtements et d'équipements de sécurité ignifuges pour les pompiers et les ouvriers industriels.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % joue un rôle déterminant dans la production de composants à haute résistance et résistants aux chocs pour l'industrie aérospatiale, notamment des pièces structurelles d'avions et des panneaux intérieurs.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % contribue à la formulation de résines thermodurcissables utilisées dans la fabrication de matériaux composites pour les infrastructures d'énergies renouvelables, telles que les panneaux solaires et les pales d'éoliennes.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la création de composants légers et durables pour l'industrie automobile, notamment les carters de moteur et les composants de transmission.

Le peroxyde de dilauroyl 99 % est utilisé dans la formulation de matériaux résistants à la chaleur et chimiquement inertes pour les équipements de laboratoire, tels que les récipients de réaction et les colonnes de distillation.
Dans l'industrie maritime, le peroxyde de dilauroyl à 99 % contribue à la production de composants résistants à la corrosion et à l'eau de mer pour les navires et les plates-formes offshore.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % joue un rôle dans la formulation de peintures et revêtements haute performance pour les applications industrielles, offrant une protection contre la corrosion et des finitions durables.
Le peroxyde de dilauroyl 99 % contribue à la création de composants résistants aux chocs et à la chaleur pour les secteurs de la défense et militaire.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la fabrication de boîtiers légers et durables pour l'électronique grand public, garantissant ainsi la longévité et la protection du produit.
Le secteur aérospatial profite du peroxyde de dilauroyl dans la production d’intérieurs de cabine d’avion et de composants de sièges légers et structurellement robustes.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % facilite la formulation de matériaux non conducteurs à haute résistance pour l'industrie électronique, y compris les composants isolants pour les cartes de circuits imprimés.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est essentiel dans la création de revêtements résistants à la chaleur pour les cheminées, cheminées et systèmes d'échappement industriels.
Le peroxyde de dilauroyl 99 % contribue à la production d'équipements de ski et de snowboard performants, notamment des fixations et des équipements de protection.

Dans le secteur des énergies renouvelables, le produit chimique est utilisé pour fabriquer des composants durables pour les systèmes de montage de panneaux solaires et les installations photovoltaïques.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % joue un rôle dans la formulation de composants résistants aux chocs et aux intempéries pour les véhicules récréatifs extérieurs, tels que les ailes et les carénages de VTT.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la création de pièces légères et à haute résistance pour les drones et les véhicules aériens sans pilote (UAV).
Le peroxyde de dilauroyl 99 % contribue au développement de matériaux résistants à la chaleur et aux produits chimiques pour les équipements et réacteurs de traitement chimique.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % facilite la formulation de joints et de joints durables et résistants aux températures élevées pour les machines industrielles.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la production de revêtements résistants à l'abrasion pour les systèmes de convoyeurs et les équipements de manutention de matériaux en vrac.
L’industrie du marché secondaire de l’automobile s’appuie sur ce produit chimique pour fabriquer des accessoires automobiles personnalisés et performants.

Le peroxyde de dilauroyl 99 % joue un rôle dans le développement de composants résistants aux chocs et à la chaleur pour les ventilateurs et soufflantes industriels.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la création de composants légers et solides pour les véhicules sous-marins sans pilote (UUV) utilisés dans l'exploration et la recherche marines.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % contribue à la production de matériaux de revêtement de sol antidérapants et résistants à l'usure pour les arènes sportives et les gymnases.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % facilite la formulation de composants chimiquement résistants et à haute résistance pour les industries chimiques et pétrochimiques.

Le peroxyde de dilauroyl 99 % est essentiel dans la fabrication de composants résistants à la chaleur et durables pour les systèmes de propulsion aérospatiale.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans le développement de matériaux ignifuges utilisés dans la construction de vêtements de protection pour les travailleurs industriels dans des environnements à haute température.



DESCRIPTION


Le peroxyde de dilauroyl 99 %, également connu sous le nom de peroxyde de di(4-oxooctyl) ou peroxyde de lauroyl, est un composé chimique de formule moléculaire C24H46O4.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est classé comme peroxyde organique et est généralement disponible sous une forme très pure, souvent avec une concentration de 99 % ou plus.

Le dilauroylperoxyde à 99 % est un solide blanc ou légèrement jaunâtre avec une légère odeur.
Le dilauroylperoxyde à 99 % est principalement utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, y compris les processus de polymérisation.
En tant que peroxyde, le dilauroylperoxyde à 99 % peut se décomposer pour générer des radicaux libres, qui initient la polymérisation de certains monomères, conduisant à la formation de polymères et de plastiques.

Le peroxyde de dilauroyl 99 % est un composé chimique connu pour son utilisation comme initiateur radicalaire dans divers procédés de polymérisation.
Le dilauroylperoxyde à 99 % est un solide blanc ou légèrement jaunâtre avec une légère odeur.

Le peroxyde de dilauroyl 99 % est également appelé peroxyde de di(4-oxooctyl) ou peroxyde de lauroyle en raison de sa structure chimique.
Le dilauroylperoxyde à 99 % a une formule moléculaire de C24H46O4 et un poids moléculaire d'environ 414,62 grammes par mole.

Le dilauroylperoxyde à 99 % est classé comme peroxyde organique, contenant deux groupes fonctionnels peroxyde (OO) dans sa structure.
Le composé de dilauroylperoxyde à 99 % est très pur, souvent disponible avec une concentration de 99 % ou plus.
Le peroxyde de dilauroyl 99 % est couramment utilisé dans la production de résines thermodurcissables et de polymères réticulés.

Le dilauroylperoxyde à 99 % est connu pour sa capacité à se décomposer à des températures élevées, libérant des radicaux libres qui déclenchent des réactions de polymérisation.
L'initiation de la polymérisation par le peroxyde de dilauroyl conduit à la formation de matières plastiques solides et durables.
En raison de ses propriétés d’initiation de radicaux, il est utilisé dans la synthèse de divers produits et revêtements plastiques.

Le peroxyde de dilauroyl à 99 % joue un rôle crucial dans la fabrication de plastiques renforcés de fibre de verre (FRP) utilisés dans les coques de bateaux, les pièces automobiles et les matériaux de construction.
Le peroxyde de dilauroyl 99 % est un composant essentiel dans la production de plastiques résistants à la chaleur pour des applications dans les secteurs automobile et industriel.
Le dilauroylperoxyde 99 % est connu pour sa polyvalence dans l'initiation de réactions de polymérisation, permettant la création d'une large gamme de matières plastiques.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la formulation de résines spéciales, de revêtements et d'adhésifs offrant une résistance thermique et chimique améliorée.

Le dilauroylperoxyde à 99 % contribue à la production de matériaux composites utilisés dans les composants aérospatiaux et les pièces de structure.
Dans le secteur de la construction, il contribue au développement de revêtements et de stratifiés résistants aux intempéries.

Les propriétés d'initiation des radicaux du dilauroylperoxyde à 99 % sont utilisées dans la création de plastiques résistants aux chocs pour les composants automobiles.
Le dilauroylperoxyde 99 % contribue à améliorer les propriétés mécaniques et la durabilité des élastomères et des produits en caoutchouc.
Le dilauroylperoxyde à 99 % est un ingrédient important dans la formulation d'adhésifs haute performance utilisés pour le collage de divers matériaux.

Dans l'industrie électronique, le peroxyde de dilauroyl 99 % est utilisé pour produire des matériaux isolants et des gaines de câbles aux propriétés supérieures.
Le peroxyde de dilauroyl à 99 % est utilisé dans la création de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements industriels et les pipelines.
Le dilauroylperoxyde à 99 % est utilisé dans le développement de matériaux de friction pour les applications automobiles, telles que les plaquettes de frein.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C24H46O4
Poids moléculaire : environ 414,62 grammes par mole
Forme physique : Solide blanc à légèrement jaunâtre
Odeur : Légère odeur
Point de fusion : environ 52-54°C (125-129°F)
Point d'ébullition : se décompose à des températures élevées
Solubilité:
Insoluble dans l'eau
Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, le toluène et le dichlorométhane
Densité : environ 0,89 gramme par centimètre cube (g/cm³)
Point d'éclair : Non applicable (car il se décompose au lieu de se vaporiser)
Température d'auto-inflammation : Non applicable (car il se décompose avant l'inflammation)
Température de décomposition : environ 50 à 60 °C (122 à 140 °F)
Pression de vapeur : Extrêmement basse à température ambiante
Densité de vapeur : Plus lourde que l'air
Indice de réfraction : environ 1,448
Gravité spécifique : environ 0,89
Température critique : non applicable
Pression critique : non applicable
Viscosité : Non applicable (solide à température ambiante)
Inflammabilité : Le peroxyde de dilauroyl est considéré comme inflammable et doit être stocké à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmenez immédiatement la personne concernée dans un endroit aéré.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur le produit chimique impliqué.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou d'autres réactions cutanées indésirables.


Lentilles de contact:

Si le peroxyde de dilauroyl entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes.
Assurez-vous que les paupières restent ouvertes pendant le rinçage.
Consulter immédiatement un médecin, même s'il n'y a pas de symptômes immédiats, car une irritation oculaire retardée peut survenir.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne PAS faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur le produit chimique ingéré.


Notes pour les premiers secours :

Assurez-vous que les secouristes connaissent les propriétés et les dangers du produit chimique.
N'essayez jamais de neutraliser le peroxyde de dilauroyl avec des agents chimiques, sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
N’administrer aucun médicament ou remède sauf indication contraire du personnel médical.
Soyez prêt à fournir des informations sur la composition chimique et la concentration aux professionnels de la santé.
En cas de symptômes inhabituels ou graves, tels que des difficultés respiratoires ou une perte de conscience, consultez immédiatement un médecin d'urgence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement protecteur:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des lunettes ou des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et un tablier résistant aux produits chimiques.

Ventilation:
Assurer une bonne ventilation dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une hotte si nécessaire.

Évitez les flammes nues :
Gardez le peroxyde de dilauroyl à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur, car il est inflammable et peut subir une décomposition thermique.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l’accumulation d’électricité statique.
Conteneurs et équipements au sol lors du transfert ou de la manipulation du produit chimique.

Séparé des substances incompatibles :
Stocker et manipuler le dilauroylperoxyde séparément des matières incompatibles, telles que les agents réducteurs, les acides forts et les bases.

Évitez les contaminations :
Ne pas laisser entrer en contact avec des matériaux incompatibles ou des substances pouvant initier sa décomposition.
Empêcher la contamination du produit chimique.

Déversements et fuites :
En cas de déversements ou de fuites, prendre des mesures immédiates pour les contenir et les nettoyer à l'aide de matériaux absorbants appropriés.
Évitez tout contact avec le matériau déversé.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom chimique, les symboles de danger et les informations de sécurité.

Transport:
Lors du transport du peroxyde de dilauroyl, suivez les réglementations relatives au transport des matières dangereuses, y compris l'emballage, l'étiquetage et la documentation appropriés.


Stockage:

Zone de stockage:
Conservez le dilauroylperoxyde dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir un contrôle constant de la température.

Température:
Conserver à des températures inférieures à la température de décomposition, qui se situe généralement entre 50 et 60 °C (122 et 140 °F).

Conteneurs :
Utilisez des récipients faits de matériaux compatibles, tels que le verre, le plastique ou le métal.
Assurez-vous qu’ils sont hermétiquement fermés pour éviter toute exposition à l’air.

Incompatibles :
Conserver à l’écart des matières incompatibles, notamment les agents réducteurs, les acides forts, les bases fortes et les substances inflammables.

Séparation:
Gardez le dilauroylperoxyde séparé des autres produits chimiques et matériaux pour éviter les réactions accidentelles.

Prévention d'incendies:
Conserver dans une armoire ou un endroit résistant au feu à l'écart des matériaux inflammables et des sources d'inflammation.

Quantité de stockage :
Limitez la quantité de peroxyde de dilauroyl stockée au minimum requis pour vos opérations afin de minimiser les risques.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom chimique, les informations sur les dangers et les instructions de stockage.



SYNONYMES


Peroxyde de lauroyle
Peroxyde de di(4-oxooctyle)
Peroxyde de bis(4-oxooctyle)
Acide peroxydicarbonique, ester de lauryle
Peroxyde de dodécanoyle
Peroxyde D-40
Peroxyde D
DL-40
DL-40K
NSC 8261
Peroxyde de 1,1-dilauroyle
1,1-Dilauroylperoxyde
Acide peroxydicarboperoxoïque, ester de lauryle
Peroxyde de dodécanoyle
Peroxyde de lauroyle 50%
Pâte de peroxyde de lauroyle
Peroxyde de di-n-dodécanoyle
Peroxydicarbonate de dodécanoyle
Peroxyde de lauroyle solide
Peroxyde de di(4-oxooctyle)
Acide peroxydicarbonique, ester 1,1-dilaurylique
Peroxydicarbonate de di(n-dodécyle)
Peroxyde de lauroyle 99%
Peroxydicarbonate de 1,1-dilauroyle
Peroxyde de lauroyle 70%
DILUCONATE DE CHLORHEXIDINE

Le digluconate de chlorhexidine est un composé chimique couramment utilisé comme antiseptique et désinfectant.
Sa formule chimique est C22H30Cl2N10·2C6H12O7, et elle est souvent abrégée en CHG ou simplement en chlorhexidine.
Le digluconate de chlorhexidine est un sel de chlorhexidine et se présente généralement sous la forme d'un liquide incolore ou jaune pâle.

Numéro CAS : 18472-51-0
Numéro CE : 242-354-0



APPLICATIONS


Outre son utilisation dans le domaine de la santé, le digluconate de chlorhexidine trouve des applications dans divers autres domaines.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans l’industrie cosmétique comme ingrédient dans certains nettoyants pour la peau et désinfectants pour les mains.
Les désinfectants pour les mains à base de chlorhexidine sont souvent utilisés dans les établissements de soins de santé et sont efficaces pour réduire la propagation des infections.

Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la conservation des solutions pour lentilles de contact afin de prévenir la contamination microbienne.
Certains shampooings et nettoyants pour le corps contiennent de la chlorhexidine pour aider à contrôler les affections cutanées telles que les pellicules et la folliculite.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans l'industrie alimentaire pour désinfecter les équipements et les ustensiles.

Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la préparation et la stérilisation du matériel et des surfaces de laboratoire.
Les piscines et les spas peuvent utiliser des produits à base de chlorhexidine pour contrôler les algues et les bactéries.

Les horticulteurs utilisent parfois de la chlorhexidine pour désinfecter les outils de jardinage.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans l'industrie textile pour prévenir la croissance bactérienne dans les tissus.
Les vétérinaires utilisent des solutions de chlorhexidine pour nettoyer et désinfecter les instruments et équipements chirurgicaux.

Les amateurs d’aquariophilie l’utilisent pour désinfecter les réservoirs et les équipements afin de maintenir la santé des organismes aquatiques.
Dans l’industrie de l’imprimerie, il est utilisé pour nettoyer et entretenir les rouleaux de transfert d’encre des presses à imprimer.

Les tatoueurs peuvent utiliser des solutions de chlorhexidine pour désinfecter la peau avant et après le tatouage.
Certains purificateurs d'air utilisent des revêtements de chlorhexidine pour inhiber la croissance des bactéries sur les filtres.
Les dentistes utilisent la chlorhexidine pour désinfecter les instruments et équipements dentaires.

Le digluconate de chlorhexidine est appliqué sur les limes endodontiques pour éviter la contamination croisée lors des procédures canalaires.
Les cathéters enduits de chlorhexidine sont utilisés pour réduire le risque d'infections des voies urinaires chez les patients hospitalisés.
En ophtalmologie, il est utilisé pour désinfecter les instruments chirurgicaux et les lentilles de contact.
Le digluconate de chlorhexidine est incorporé aux pansements et aux gazes pour fournir une protection antimicrobienne continue.

Pendant la pandémie de COVID-19, la chlorhexidine a été utilisée comme ingrédient dans certains désinfectants pour les mains pour répondre à la demande croissante.
Le digluconate de chlorhexidine est parfois utilisé dans la fabrication d'équipements de protection individuelle (EPI) pour prévenir la croissance bactérienne.

Dans l’industrie aéronautique, la chlorhexidine est utilisée pour désinfecter l’intérieur des avions et prévenir la propagation des infections.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la préservation des corps embaumés pendant le processus d'embaumement.
Le digluconate de chlorhexidine joue un rôle crucial dans le maintien de la propreté, de la sécurité et du contrôle des infections dans un large éventail d'applications.

Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la conservation des gouttes oculaires et des solutions pour lentilles de contact afin de prévenir la contamination bactérienne.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la fabrication de certains dispositifs médicaux pour garantir qu'ils restent stériles avant utilisation.
Certains produits de soins personnels, tels que les déodorants et les sprays pour les pieds, contiennent de la chlorhexidine pour contrôler les odeurs et les bactéries.

Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans l'industrie du cuir pour prévenir la croissance de moisissures et de bactéries sur les articles en cuir pendant le stockage et le transport.
Dans l'industrie pharmaceutique, la chlorhexidine est utilisée comme ingrédient dans les médicaments oraux et topiques pour ses propriétés antimicrobiennes.
Les studios de tatouage utilisent souvent des solutions de chlorhexidine comme désinfectant cutané avant les procédures de tatouage.
Le digluconate de chlorhexidine se trouve dans certaines solutions d’irrigation des plaies utilisées pour nettoyer et désinfecter les plaies profondes.

Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la production de produits désinfectants pour les mains et de produits chirurgicaux pour les mains destinés aux professionnels de la santé.
Certains produits cosmétiques et de soins de la peau contiennent de la chlorhexidine pour maintenir l'intégrité et la sécurité du produit.
Les cathéters enduits de chlorhexidine sont utilisés chez les patients nécessitant un cathétérisme urinaire à long terme afin de réduire le risque d'infection.

Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la fabrication de lentilles de contact pour prévenir l'accumulation de microbes et maintenir la santé oculaire.
Dans l’industrie du textile et de l’habillement, la chlorhexidine est utilisée dans les revêtements de tissus pour conférer des propriétés antimicrobiennes.
Les cliniques vétérinaires utilisent des solutions de chlorhexidine pour la préparation du site chirurgical et la désinfection du matériel animalier.

Certains bains de bouche et sprays pour la gorge contiennent de la chlorhexidine pour lutter contre la mauvaise haleine et les infections de la gorge.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans le secteur agricole comme désinfectant pour les équipements et les logements des animaux.

Le digluconate de chlorhexidine est incorporé dans les produits de soin des plaies comme les pansements hydrocolloïdes et les rubans adhésifs.
Les laboratoires dentaires utilisent des solutions de chlorhexidine pour désinfecter les empreintes dentaires et les appareils prothétiques.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la production de vernis à ongles antifongiques pour le traitement des infections fongiques des ongles.

Certains systèmes de traitement des eaux industrielles utilisent de la chlorhexidine pour inhiber la croissance microbienne dans les pipelines.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans le nettoyage et la désinfection des systèmes de climatisation afin de prévenir la croissance de moisissures et de bactéries.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé comme conservateur dans certaines solutions ophtalmiques pour prolonger leur durée de conservation.
Dans l’industrie automobile, il peut être utilisé dans les liquides lave-glace pour inhiber la croissance bactérienne.
Le digluconate de chlorhexidine est ajouté à certains produits de scellement et adhésifs pour prévenir les infections des plaies chirurgicales.

Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la production de lingettes désinfectantes et de sprays désinfectants à usage domestique et commercial.
Le digluconate de chlorhexidine continue d'être un produit chimique polyvalent et précieux dans diverses industries, contribuant à l'hygiène, à la sécurité et au contrôle des infections.

Dans l’industrie de l’imprimerie, le digluconate de chlorhexidine est utilisé pour nettoyer et entretenir les rouleaux de transfert d’encre sur les presses offset.
Le digluconate de chlorhexidine est un composant essentiel de certaines émulsions de sérigraphie de haute qualité, aidant à prévenir la contamination et à prolonger la durée de conservation de l'émulsion.

Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la production de lingettes antiseptiques cutanées pré-chirurgicales et pré-injection, garantissant que la peau est soigneusement désinfectée avant les procédures médicales.
Le digluconate de chlorhexidine est incorporé dans la formulation de certains shampooings vétérinaires et nettoyants auriculaires pour traiter et prévenir les infections chez les animaux.
Certaines peintures et revêtements à base d'eau contiennent de la chlorhexidine pour inhiber la croissance microbienne et prolonger la durabilité de la peinture.
Dans le secteur agricole, la chlorhexidine est utilisée pour désinfecter les équipements et les installations afin de maintenir l'hygiène et de prévenir la propagation des maladies parmi le bétail.

Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la fabrication de certaines solutions de nettoyage pour lentilles de contact afin de fournir des capacités de désinfection et de nettoyage.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans certains produits de nettoyage industriels pour la désinfection et l’assainissement intensifs des surfaces et des équipements.
Dans l'industrie pharmaceutique, il est utilisé dans la production de solutions et de suspensions stériles pour maintenir la stérilité tout au long du processus de fabrication.

Certains purificateurs d'air et humidificateurs utilisent des revêtements de chlorhexidine pour empêcher la croissance de moisissures et de bactéries sur les filtres et les surfaces.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la préparation et la stérilisation de la verrerie et des instruments de laboratoire afin de garantir qu'ils sont exempts de contaminants microbiens.
Dans la production de crèmes et lotions cosmétiques, la chlorhexidine peut être utilisée comme conservateur pour prévenir la contamination bactérienne et fongique.
Du fil dentaire et des brosses interdentaires enduits de chlorhexidine sont disponibles pour aider à maintenir l'hygiène bucco-dentaire et à prévenir les maladies des gencives.

Les vétérinaires utilisent des solutions de chlorhexidine pour désinfecter les instruments et équipements chirurgicaux lors des chirurgies animales.
Le digluconate de chlorhexidine est inclus dans la formulation de certains médicaments ophtalmiques et collyres pour prévenir la contamination et maintenir la stérilité.
Dans l'industrie maritime, la chlorhexidine est utilisée comme agent d'encrassement biologique pour décourager la croissance d'organismes marins sur les coques et les équipements des bateaux.

Certains systèmes CVC intègrent des revêtements de chlorhexidine pour inhiber la croissance microbienne dans les conduits d'air et les systèmes de ventilation.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la préservation des échantillons et des lames dans les laboratoires, empêchant ainsi la dégradation microbienne.

Les tatoueurs peuvent utiliser des solutions de chlorhexidine pour la désinfection de la peau et le nettoyage des instruments dans les studios de tatouage.
Certains matériaux de construction, tels que les peintures et les produits d'étanchéité, contiennent de la chlorhexidine pour inhiber la croissance de moisissures dans les environnements humides.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé dans la production de lingettes antiseptiques et désinfectantes destinées aux établissements de santé et aux domiciles.
Le digluconate de chlorhexidine est un ingrédient courant dans les bains de bouche et les bains de bouche pour maintenir une haleine fraîche et une hygiène bucco-dentaire.

Certains produits de consommation, comme les antisudorifiques et les déodorants en spray, peuvent contenir de la chlorhexidine pour contrôler les bactéries responsables des odeurs.
Dans l’industrie aérospatiale, la chlorhexidine est utilisée dans le nettoyage et la désinfection des intérieurs des avions afin de prévenir la propagation d’agents infectieux.
Le digluconate de chlorhexidine continue d'être un composé chimique inestimable avec une vaste gamme d'applications dans tous les secteurs, contribuant à la propreté, à la sécurité et à la prévention des infections.



DESCRIPTION


Le digluconate de chlorhexidine est un composé chimique couramment utilisé comme antiseptique et désinfectant.
Sa formule chimique est C22H30Cl2N10·2C6H12O7, et elle est souvent abrégée en CHG ou simplement en chlorhexidine.
Le digluconate de chlorhexidine est un sel de chlorhexidine et se présente généralement sous la forme d'un liquide incolore ou jaune pâle.

Le digluconate de chlorhexidine est un composé chimique connu pour ses puissantes propriétés antimicrobiennes.
Le digluconate de chlorhexidine est souvent utilisé dans les produits de santé et d’hygiène en raison de son efficacité à tuer les micro-organismes.

Le digluconate de chlorhexidine est un liquide incolore ou jaune pâle au goût légèrement sucré.
Le digluconate de chlorhexidine est utilisé pour désinfecter la peau avant les interventions chirurgicales, réduisant ainsi le risque d'infections.
Le digluconate de chlorhexidine est un ingrédient clé dans de nombreux bains de bouche, aidant à maintenir l'hygiène bucco-dentaire en tuant les bactéries présentes dans la bouche.

En soins dentaires, il est utilisé pour prévenir et traiter des affections telles que la gingivite et la parodontite.
Le digluconate de chlorhexidine est également utilisé dans le soin des plaies pour nettoyer et désinfecter les blessures.
La médecine vétérinaire s'appuie sur le digluconate de chlorhexidine pour désinfecter les blessures et la peau des animaux.

Le digluconate de chlorhexidine perturbe efficacement les membranes cellulaires des bactéries et des champignons, entraînant leur destruction.
Lorsqu'il est utilisé à la bonne concentration, il est sans danger pour les applications topiques sur la peau et les muqueuses.
Certaines personnes peuvent ressentir des réactions allergiques ou une irritation cutanée comme effet secondaire rare.
Le digluconate de chlorhexidine est un outil essentiel dans les mesures de contrôle des infections dans les hôpitaux et les établissements de santé.

Les produits à base de chlorhexidine se présentent sous diverses formes, notamment des solutions, des gels et des sprays.
Le digluconate de chlorhexidine a un effet antimicrobien de longue durée, ce qui le rend adapté à la préparation du site chirurgical.

Le digluconate de chlorhexidine est également utilisé dans la fabrication de certaines lentilles de contact pour inhiber la croissance microbienne.
Le digluconate de chlorhexidine peut être trouvé dans les produits antiseptiques en vente libre pour les coupures et éraflures mineures.
Le digluconate de chlorhexidine est soluble dans l'eau, ce qui facilite son application dans diverses formulations.
Le digluconate de chlorhexidine a un large spectre d'activité, ciblant à la fois les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

Le digluconate de chlorhexidine est utilisé depuis des décennies et est considéré comme l’une des références en matière d’agents antiseptiques et désinfectants.
Les professionnels de la santé suivent souvent des protocoles stricts lorsqu’ils utilisent des produits contenant de la chlorhexidine.
Une utilisation prolongée ou excessive de chlorhexidine peut entraîner une résistance microbienne au fil du temps.
Le mode d'action du produit chimique consiste à se lier à la surface des cellules et à interférer avec les fonctions cellulaires essentielles.

Le digluconate de chlorhexidine est couramment utilisé dans les préparations cutanées préopératoires pour réduire le risque d'infections du site opératoire.
En plus de ses propriétés antimicrobiennes, le digluconate de chlorhexidine a également des effets anti-inflammatoires.
Le digluconate de chlorhexidine joue un rôle crucial dans le maintien de la propreté et la prévention des infections dans divers contextes, des hôpitaux aux cabinets dentaires et au-delà.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C22H30Cl2N10·2C6H12O7
Poids moléculaire : environ 897,8 g/mol
Structure chimique : Le digluconate de chlorhexidine est un sel composé de chlorhexidine, qui est un composé cationique bis-biguanide, et d'acide gluconique comme contre-ion.


Propriétés physiques:

État physique : Généralement, le digluconate de chlorhexidine se présente sous la forme d’un liquide incolore ou jaune pâle.
Odeur : Il peut avoir une odeur légèrement sucrée ou médicinale.
Solubilité : Il est soluble dans l’eau, ce qui le rend adapté à diverses formulations aqueuses.
Point de fusion : Le digluconate de chlorhexidine n'a pas de point de fusion distinct puisqu'il se présente généralement sous forme liquide.
Point d'ébullition : Le composé se décompose avant d'atteindre un point d'ébullition.
Poids moléculaire : Environ 897,8 g/mol (pour le digluconate de chlorhexidine).
Solubilité dans l'eau : Très soluble, avec une solubilité supérieure à 50 % à température ambiante.
Concentration dans certains produits : Les concentrations courantes dans les produits commerciaux comprennent 0,2 % à 4 % de digluconate de chlorhexidine.
Densité : La densité des solutions de digluconate de chlorhexidine peut varier en fonction de la concentration mais se situe généralement autour de 1,06 à 1,08 g/cm³.
Niveau de pH : Les solutions de digluconate de chlorhexidine sont généralement formulées pour être légèrement acides, avec des valeurs de pH allant de 5,0 à 7,0.
Point d'ébullition : Le digluconate de chlorhexidine n'a pas de point d'ébullition distinct car il a tendance à se décomposer avant d'être bouilli.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si le digluconate de chlorhexidine est accidentellement inhalé et qu'une gêne respiratoire survient, déplacez immédiatement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Si la personne ne respire pas, administrez-lui la respiration artificielle et consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le digluconate de chlorhexidine, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer tout produit chimique résiduel.
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Laver tout vêtement contaminé avant de le réutiliser.


Lentilles de contact:

Si le digluconate de chlorhexidine entre en contact avec les yeux, rincez doucement mais soigneusement les yeux affectés avec de l'eau tiède et propre pendant au moins 15 minutes. Utilisez une station de lavage des yeux si disponible.
Si l'irritation ou la douleur persiste ou s'il y a des signes de blessure aux yeux, consultez immédiatement un médecin.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait exacerber l’irritation.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de digluconate de chlorhexidine, ne faites pas vomir sauf avis contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.
Ayez à disposition l’étiquette du produit ou les informations sur le contenant pour les fournir au personnel médical.


Conseils généraux de premiers secours :

Si des symptômes indésirables ou des réactions allergiques surviennent après une exposition au digluconate de chlorhexidine, consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur le produit spécifique contenant de la chlorhexidine, sa concentration et les circonstances de l'exposition.
Suivez toujours les recommandations et instructions fournies par les professionnels de santé et les centres antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation du digluconate de chlorhexidine.
Cela peut inclure des gants, des lunettes de sécurité, des blouses de laboratoire ou des vêtements de protection, comme l'exige la fiche de données de sécurité (FDS) du produit.

Ventilation:
Utilisez le produit chimique dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte chimique de laboratoire pour minimiser l’exposition par inhalation.

Évitez tout contact avec la peau et les yeux :
Prendre des précautions pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utilisez des gants appropriés résistant aux produits chimiques et des lunettes de sécurité ou un écran facial.

Minimisez la génération de poussière et d’aérosols :
Minimiser la génération de poussières ou d'aérosols lors de la manipulation du digluconate de chlorhexidine afin d'éviter toute exposition par inhalation.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous travaillez avec le produit chimique.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Étiquetage :
Assurez-vous que les contenants de digluconate de chlorhexidine sont clairement étiquetés avec le nom du produit chimique, sa concentration et les informations sur les dangers.
Suivez les réglementations et les directives en matière d'étiquetage.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, suivez les procédures établies d'intervention en cas de déversement.
Cela peut inclure l'utilisation de matériaux absorbants pour contenir et nettoyer les déversements et le port d'un EPI approprié pendant le nettoyage.


Stockage:

Température de stockage:
Conservez le digluconate de chlorhexidine à une température recommandée par le fabricant.
Généralement, il est conservé à température ambiante, mais les conditions de stockage spécifiques peuvent varier en fonction du produit.

Récipient:
Conservez le produit chimique dans son récipient d’origine bien fermé pour éviter la contamination et l’évaporation.

Matériaux incompatibles :
Conservez le digluconate de chlorhexidine à l'écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants, qui peuvent réagir avec le produit chimique.

Sensibilité à la lumière:
Certaines formulations de digluconate de chlorhexidine peuvent être sensibles à la lumière.
Conservez ces produits dans des récipients ambrés ou opaques ou dans une zone de stockage sombre pour les protéger de l'exposition à la lumière.

Ventilation:
Assurez-vous que la zone de stockage est bien ventilée pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Sécurité:
Conservez le digluconate de chlorhexidine dans un endroit sûr pour empêcher tout accès non autorisé et pour garantir qu'il n'est pas ingéré ou mal manipulé par inadvertance.

Séparation:
Conservez le digluconate de chlorhexidine à l’écart des aliments, des boissons et des objets personnels pour éviter toute contamination.

Étiquetage :
Maintenir un étiquetage approprié sur les conteneurs stockés, y compris les avertissements de danger, le nom chimique et les instructions de stockage.

Durée de conservation :
Soyez conscient de la durée de conservation et de la date de péremption du produit, et faites une rotation des stocks pour utiliser en premier les lots plus anciens.



SYNONYMES


Solution de gluconate de chlorhexidine
Dichlorhydrate de chlorhexidine
Digluconate de bisbiguanide
Chlorhydrate de chlorhexidine
Digluconate de N,N"-Bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide
Digluconate de N,N'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide)
Digluconate d'hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide)
Digluconate d'hexaméthylènebis(biguanide)
Digluconate de 1,1'-hexaméthylènebis[5-(4-chlorophényl)biguanide]
Clorhexidina digluconato (en italien)
Khlorgeksidin diglyukonat (en russe)
Clorexidina digluconato (en portugais)
Digluconate de dihexamidine
Digluconate de chlorhexidine
Diglukonate de chlorhexidine (en suédois)
Chlorhexidindiglukonaatti (en finnois)
Chlorhexidindigluconate (en allemand)
Gluconato de clorhexidina (en espagnol)
Clorhexidina gluconato (en italien)
Klorheksidin diglukonat (en norvégien)
Klorheksidindiglukonaatti (en finnois)
グルコノラクトンジグルコン酸塩(en japonais)
グルコン酸クロルヘキシジンジグルコン酸塩(en japonais)
كلورهيكسيدين غلوكونات (en arabe)
Χλωρεξιδίνη διγλυκονικό άλας (en grec)
Bis(D-gluconate) de chlorhexidine
Digluconate de 1,6-Bis(N5-[p-chlorophényl]-N1-biguanido)-hexane
Solution de gluconate de chlorhexidine à 20 %
N,N'-Bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide di-D-gluconate
Bigluconate de chlorhexidine
Solution de di-D-gluconate de chlorhexidine
Chlorhexidinebis-N-digluconate
Digluconate de bisbiguanide
Solution de gluconate de chlorhexidine à 20 %
1,1'-hexaméthylènebis[5-(4-chlorophényl)biguanide] di-D-gluconate
Hibiclens
Hibisgommage
Bêtasept
Savlon
Péridex
Corsodyle
Nolvasan
Chlorhexane
Biopatch
ChloraPrep
Gluconate de chlorhexidine
Gluconate dihydrogène de chlorhexidine
Solution de gluconate de chlorhexidine
CHG
Digluconate de 1,1'-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide]
Digluconate de N,N"-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide
Digluconate de bisbiguanide
Digluconate de chlorhexidine
Clorhexidina digluconato (en espagnol)
Klorheksidin diglukonat (en norvégien)
Khlorheksidina diglyukonat (en russe)
DILUCONATE DE CHLORHEXIDINE (CHDG)
Chlorhexidine Le digluconate est un sel de chlorhexidine (qv) et d'acide gluconique .
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est un composé organochloré et un adduit de D- gluconate .


Numéro CAS : 18472-51-0
Numéro CE : 242-354-0
Numéro MDL : MFCD00083599
Chem /IUPAC : Acide D- gluconique , composé avec N ,N'' -bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2:1)
Formule moléculaire : C34H54Cl2N10O14


Chlorhexidine Le digluconate (CHDG) est un liquide incolore à jaune clair, presque clarifié et légèrement collant , inodore ou presque inodore .
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est un antiseptique désinfectant, a un fort effet antibactérien et bactéricide à large spectre et est efficace contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.


Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est un antiseptique efficace contre une grande variété d’organismes Gram-négatifs et Gram-positifs.
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est un composé organochloré et un adduit de D- gluconate .
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) joue un rôle d’agent antibactérien.


Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est fonctionnellement lié à une chlorhexidine .
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) a été encapsulé dans un matériau de coque en éthylcellulose , puis séché par pulvérisation pour produire des microparticules mixtes (MP).
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est un conservateur.


Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est une solution aqueuse cationique de chlorhexidine digluconate .
Chlorhexidine Le digluconate (CHDG) figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, les médicaments les plus sûrs et les plus efficaces nécessaires à un système de santé.


Chlorhexidine digluconate (CHDG), également connu sous le nom de clorexidina ou chlorhexidine la solution de gluconate est un ingrédient couramment utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels comme les nettoyants pour la peau.
Chlorhexidine Le digluconate (CHDG) se présente sous forme de poudre cristalline blanche et a un goût légèrement amer, mais il est généralement inodore.


Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est bien connu pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est efficace contre un large éventail de micro-organismes, y compris ceux qui provoquent des infections cutanées.
Chlorhexidine Le digluconate (CHDG) est synthétisé à partir de la base de chlorhexidine et de l'acide gluconique par estérification.


La solution aqueuse brun jaunâtre obtenue contient de la chlorhexidine. digluconate (CHDG).
Le processus de synthèse de la chlorhexidine le digluconate (CHDG) est soigneusement contrôlé pour garantir la pureté et la qualité du produit final.


Chlorhexidine Le digluconate (CHDG) est la forme de sel de gluconate de la chlorhexidine , un composé biguanide utilisé comme agent antiseptique ayant une activité antibactérienne topique.
Étant donné que les bactéries Gram positives sont chargées plus négativement, elles sont plus sensibles à la chlorhexidine. digluconate (CHDG).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (CHDG) :
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est utilisé pour désinfecter les mains et la peau et rincer la plaie.
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est utilisé notamment pour fabriquer du savon, du désinfectant et du désinfectant pour les mains, etc.
Chlorhexidine digluconate (CHDG), également connu sous le nom de clorexidina ou chlorhexidine la solution de gluconate est un ingrédient couramment utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels comme les nettoyants pour la peau.


Chlorhexidine le digluconate (CHDG) trouve une application dans les produits de soins personnels.
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est un désinfectant et antiseptique utilisé pour la désinfection de la peau avant une intervention chirurgicale et pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Chlorhexidine Le digluconate (CHDG) est un ingrédient miracle utilisé dans une large gamme de produits de soins personnels car c'est un excellent conservateur.


Chlorhexidine Le digluconate (CHDG), disponible sous forme de solution aqueuse ou de gel (délivrant 4 % de chlorhexidine ), est utilisé dans les soins du cordon ombilical et figure sur la liste des médicaments essentiels de l'OMS1.
Chlorhexidine Le digluconate (CHDG) est également utilisé sur les emplâtres, dans les pommades ou les poudres et comme conservateur efficace contre les bactéries et les moisissures dans les cosmétiques.


L'OMS recommande quotidiennement la chlorhexidine application de digluconate (CHDG) sur le moignon du cordon ombilical au cours de la première semaine de vie pour les nouveau-nés nés à la maison dans des contextes à forte mortalité néonatale (taux de mortalité néonatale > 30 pour 1 000).
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est utilisé pour désinfecter les mains et la peau et rincer la plaie.


Des soins du cordon propre et sec sont recommandés pour les nouveau-nés nés dans des établissements de santé et à domicile dans des contextes de faible mortalité néonatale.
Utilisation de la chlorhexidine le digluconate (CHDG) dans ces situations peut être envisagé uniquement pour remplacer l'application d'une substance traditionnelle nocive telle que la bouse de vache sur le moignon du cordon.


L'utilisation de la chlorhexidine le digluconate (CHDG) est mis en œuvre dans de nombreux pays (Asie du Sud et Afrique subsaharienne) dans le cadre d'un ensemble d'interventions essentielles chez les nouveau-nés visant à réduire l'incidence de l' omphalite .
Chlorhexidine Le digluconate (CHDG) est un antiseptique principalement utilisé dans les médicaments dentaires comme les bains de bouche, les sprays ou le dentifrice pour prévenir la plaque dentaire et la gingivite.


-Utilisations de la chlorhexidine pour les soins de la peau digluconate (CHDG):
Chlorhexidine Le digluconate (CHDG) est utilisé dans les nettoyants, les toniques et les traitements contre l'acné pour aider à contrôler les bactéries et à prévenir les infections.
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est également utilisé dans les produits de soin des plaies pour prévenir les infections et favoriser la guérison


-Utilisations capillaires de la chlorhexidine digluconate (CHDG):
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) est bénéfique dans la prévention des pellicules et des infections du cuir chevelu.
Chlorhexidine le digluconate (CHDG) se trouve couramment dans les shampooings et les revitalisants et est également utilisé dans une gamme de produits coiffants pour empêcher la croissance de bactéries et de champignons sur le cuir chevelu et les cheveux.



QUE FAIT LE DILUCONATE DE CHLORHEXIDINE (CHDG) DANS UNE FORMULATION ?
*Antimicrobien
*Soins bucco-dentaires
*Conservateur



ALTERNATIVES AU DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (CHDG) :
*HUILE DE FEUILLES DE MELALEUCA ALTERNIFOLIA,
*CHLORURE DE BENZALKONIUM,
*TRICLOSAN



PROFIL DE SÉCURITÉ DU DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (CHDG) :
Chlorhexidine Le digluconate (CHDG) est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Toutefois, la chlorhexidine Le digluconate (CHDG) peut ne pas convenir à tout le monde et il est donc toujours recommandé d'effectuer un test cutané, en particulier sur les peaux sensibles.

Chlorhexidine Il est également peu probable que le digluconate (CHDG) soit comédogène car il ne s’agit pas d’un ingrédient à base d’huile, qui est la principale cause du blocage des pores.
Étant un composé synthétique, la chlorhexidine Le digluconate (CHDG) peut être considéré comme végétalien, mais cela dépend également de la source et du processus de production de l'ingrédient.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (CHDG) :
Point d'ébullition : 641,4°C
Point de fusion : 134-136°C
pH : 5,0-7,0
Solubilité : Très soluble dans l’eau
Viscosité : Faible
Poids moléculaire : 897,8 g/ mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 18
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 16
Nombre de liaisons rotatives : 23
Masse exacte : 896,3198018 g/ mol
monoisotopique : 896,3198018 g/ mol
Surface polaire topologique : 455 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 60
Frais formels : 0
Complexité : 819
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
de stéréocentres atomiques définis : 8
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres de liaison définis : 2
de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonique : Oui



PREMIERS SECOURS du DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (CHDG) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (CHDG) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (CHDG) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (CHDG) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (CHDG) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (CHDG) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Conditions à éviter :
aucune information disponible



SYNONYMES :
Chlorhexidine ( digluconate )
HY-B0608
MFCD00083599
DILUCONATE DE CHLORHEXIDINE
18472-51-0
Chlorhexidine gluconate
Hibiclens
Biogommage
Hibistat
Microderme
Périopuce
Périogard
Exidine
Péridex
Unisept
Digluconate de D- chlorhexidine
Dyna -hexagone
Brian Care
Stéri -Stat
ACDI -Stat
Bacticlens
Corsodyle
Distéryle
Hibidil
Kleersight
Orahexal
Plurexide
Prévacare
septale
Abacil
Soin exfoliant Pharmaseal
CHG GOMMAGE
Combattre le bac
Placer _
Prévacare R
Arlacide G.
Hibitane 5
Di-D- gluconate de chlorhexidine
Peridex (antiseptique)
Chlorhexidine gluconate
Bactoshield CHG 2%
Caswell n ° 481G
UNII-MOR84MUD8E
MOR84MUD8E
Gluconate d'hibitane
chlorhexidine
PRÊTPREP CHG
DRG-0091
EINECS242-354-0
Code chimique des pesticides EPA 045504
NSC-753971
CHEBI :28312
1,1' - hexaméthylène bis (5-(p- chlorophényl ) biguanide ), digluconate
CE 242-354-0
1,1' - hexaméthylènebis(5-(p- chlorophényl ) biguanide )di-D- gluconate
NSC 753971
Digluconate de 1,6 - bis(5-(p- chlorophényl ) biguandino )hexane
Chlorhexidine gluconate [USAN :USP:JAN ]
1,1' - hexaméthylènebis(5-(p- chlorophényl ) biguanide ) gluconate
Hibisgommage
Hibitane
Digluconate de 1,1' - hexaméthylènebis(5-(p- chlorophényl ) biguanide )
Biguanide , 1,1' - hexaméthylènebis(5-(p- chlorophényl )-, digluconate
COMPOSANT AVAGARD CHLORHEXIDINE GLUCONATE
COMPOSANT SOLUPREP CHLORHEXIDINE GLUCONATE
2,4,11,13 -Tetraazatetradécanediimidamide, N,N''- bis (4-chlorophényl)-3,12-diimino-, di-D - gluconate
COMPOSANT CHLORAPREP CHLORHEXIDINE GLUCONATE
COMPOSANT CHLORHEXIDINE GLUCONATE D'AVAGARD
COMPOSANT CHLORHEXIDINE GLUCONATE DE SOLUPREP
COMPOSANT CHLORHEXIDINE GLUCONATE DU CHLORAPREP
Chlorhexamed
Hibident
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (MART.)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [MART.]
Chlorhexidine gluconate (USAN :USP:JAN )
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (IMPURETÉ USP)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [IMPURETÉ USP]
bigluconate de chlorhexidine
Dermachlore
Bêtasept
Otodine
Vétasan
Dentaire
Paroex
Davis
Puce d'alimentation
Frotter
TrisOphto
ChlorHex
HexaDermMax
TrisDent
Bactoshield Chg
Lubrifiant à la chloradine
Chlorhexidine gluconatu [tchèque]
1 ,6 -Bis(N5-[p- chlorophényl ]-N1-biguanido)hexane
Statistique de gommage
TrizChlor Flush
BioHexWipeslingettes
CeraSootheCHX
gly4Chlor
Ultra HexFlush
Gommage à la chloradine
Rinçage au Dermachlor
Bouche fraîche
Soin Gommage
Stomodine F
Vital- Chlor
Hexa -Mousse
pHiso -Med
Ultra Hex
1,1' - HBCB
Clx Derma
Lavage hexadécimal
Trempette Hexi
Max Chlorhexidine
Oris Chx
Rince-bouche Sky
Clx Derm Spot
Rinçage buccal majeur
TrizChlor 4
Chlorhexidine 4%
Lubrifiant à la chlorhexidine
Hex- Tra
VetraSeb CeraDerm
Chlordine 55
Chlordine105
ChlorHex 2X
Hibiclens (TN)
Périogard (TN)
Flush à la chlorhexidine
Gommage à la chlorhexidine
Davis Chlorhexidine
Dyna-Hex2
Antifongique équin
Chlordine 110
Chlordine 510
Dyna -hexagone 2
Dyna -hex 4
Gommage, Gommage-Stat
Péridex (TN)
Hex-PLUS
TrizChlor 4
Shampoing à la chlorhexidine
SUFFUSION
TELFATEAT
Chlohexidine gluconate
Trempette pour trayons au bisbiguanide
la chlordine 110
Gommage à la chlorhexidine4%
Chorhexidine Gluconate
Hexi -Dip 1%
Max ChlorhexidineFlush
TrizCHLOR 4 Lingettes
Lingettes dentaires Zymadent
CHLORHEIX-LUBRIFIANT
GOMMAGE VETASAN
RUBAN BLEU
à la chlorhexidine 4%
à la chlorhexidine4 %
Film barrière au chlordine
SANI-CLING
Lingettes dentaires Stratford
FS-106Pulvérisation
DIP DE BARRIÈRE CHG
Chlorhexidine Gluconante
CHLORHEXIDINE2%
Hexi Dip 110
MAX Chlorhexidine 4%
Chem -Star Classique Plus
DYNA-HEX CHG
ChlorHex4 %
à la Chlorhexidine 4%
Solution CHLORHEXIDINE
Cutanie Lingettes TrisEDTA
TrizChlor 4
Lavage des mains en mousse antiseptique
Nettoyant antiseptique pour la peau
à la chlordine 55
de chlorhexidine2 %
Glen Haven TrizChlor 4
Tru-Blu Chlor Hex-Wash
Gommage Chirurgical Antiseptique
Mousse antimicrobienne Purell
Bd EZ Gommage 107
CLX DERM OTO PLUS
Curaseb Chlorhexidine 4%
Tru-Blu C-Hex 110
la chlordine 105
la chlordine 510
Soin GommantExidine-2 CHG
Soin GommageExidine-4 CHG
Lingettes nettoyantes antiseptiques
SPRA Y RUBAN BLEU
Lavage des mains en mousse antimicrobienne
Nettoyant antimicrobien pour la peau
Chlorhexidineavec Aloe Vera
Chlorhexidine Gluconate 2%
Chlorhexidine Gluconate 4%
Trempette Chem -Star Classic Plus
chlorhexidine tissu de gluconate
Main protectrice antibactérienne
SCHEMBL34468
Kit de nettoyage de la peau 4 % CHG
Rinçage d'hygiène bucco-dentaire CET
CHLORHEXIDINE 2%GOMMAGE
Hibiclens pour Georgia Pacific
FS-106 S PRIER
NUPRO Chlorhexidine Gluconate
SERVIETTE PRÉ-HUMIDITÉE
GOMMAGE À LA CHLORHEXIDINE 2%
Chlorhexidine moussante Gluconate
Lingettes pour solution dentaire ProSense
Pet MD CHLORHEXIDINE 4%
0,12 % de chlorhexidine Gluconate
CHEMBL4297088
DTXSID5034519
Pre-Scrub IIExfoliant chirurgical pour les mains
Chlorhexidine Rince-bouche au gluconate
Nettoyant pour les mains en mousse antimicrobienne Provon
nettoyante pour les mains Purell CS 2% CHG
Carolina Custom Cages Chlorhexidine
Periogard ( Chlorhexidine Gluconate )
2% de chlorhexidine Solution de gluconate
Chlorhexidine Solution de gluconate à 2 %
Chlorhexidine gluconate (JP17/USP)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [JANVIER]
FS-106
Bactoshield CHGChlorhexidine Gluconate
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [USAN]
DentahexRinçage oral pour chiens et chats
AKOS015896303
AKOS025310696
Nettoyant antiseptique pour la peauExidine-2 CHG
Stratford Chlorhexidine 4 % plus TRIS
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [VANDF]
CHLORHEXIDINE D-DIGLUCONATE [MI]
DILUCONATE DE CHLORHEXIDINE [INCI]
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [OMS-DD]
Trempette pour trayons CHG pulvérisable de marque Dairyland
Trempette pour trayons CHG pulvérisable de marque Milkhouse
Nettoyant antiseptique pour la peau Cardinal Health
D- gluconique , composé avec la N ,N'' -bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatétradécanediamidine (2:1)
Aplicare Antiseptique Chlorhexidine Gluconate
Chlorhexidine Gluconate 0,12 %, rince-bouche
Chlorhexidine Solution liquide de gluconate 2 %
Chlorhexidine Solution liquide de gluconate 4 %
Chlorhexidine Gluconate , rinçage oral à 0,12 %
Scrub, Scrub-Stat, Sans danger pour la mousse, Micro-Guard
Banixx au collagène marin
C3105
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [LIVRE ORANGE]
STRAWFIELD ANIMAUX CHLORHEXIDINE MÉDICAMENT
BANIXX avec COLLAGÈNE FORCE VÉTÉRINAIRE
C08038
D00858
LINGETTES DENTAIRES TRUCLENS POUR CHATS ET CHIENS
DASH Chlorhexidine Gluconate 0,12 %, rince-bouche
Acclean Chlorhexidine Gluconate 0,12 %, rince-bouche
Chlorhexidine Solution de gluconate 0,75% antiseptique
Chlorhexidine Gluconate , solution de rinçage oral à 0,12 %
J-011837
Maxilens Chlorhexidine Solution liquide de gluconate , 4 %
Denti -Care Denti-RinseChlorhexidine Rince-bouche au gluconate
Système d'antisepsie cutanée, de nettoyage buccal et d'antisepsie nasale
1 ,1' -Hexaméthylènebis[5-(4-chlorophényl) biguanide ] Digluconate
Truseb Chlorhexidine 4% Médicamentée pour chiens, chats et chevaux
Chlorhexidine digluconate , étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Clx Derma chlorhexidine digluconate antiseptique et hydratant pour chiens et chats
Acide 1,1'-hexaméthylènebis[5-(p- chlorophényl ) biguanide ] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque (1:2)
1-(4-chlorophényl)-3-[N-[6-[[N-[N-(4-chlorophényl)carbamimidoyl]carbamimidoyl]amino]hexyl]carbamimidoyl]guanidine; Acide (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque
2,4,11,13 -Tetraazatetradécanediimidamide, N,N''- bis (4 - chlorophényl)-3,12-diimino-, digluconate
2,4,11,13 -tétraazatetradécanediimidamide, N,N'- bis (4-chlorophényl)-3,12-diimino-, di-D - gluconate
Acide D- gluconique , composé de N ,N'' -bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradécanediimidamide (2:1)
Acide N' ,N''''' -hexane-1,6-diylbis[N-(4-chlorophényl)( diamide imidodicarbonimidique )]--D- gluconique (1/2)



DIMACIT TMTD-PDR
Dimacit TMTD-PDR se présente sous la forme d'une solution liquide d'un solide cristallin blanc.
Dimacit TMTD-PDR est un ectoparasiticide.
Dimacit TMTD-PDR est un solide cristallin incolore à jaune.


Numéro CAS : 137-26-8
Numéro CE : 205-286-2
Numéro MDL : MFCD00008325
Nom chimique : Disulfure de tétraméthyl thiurame
Formule moléculaire : C6H12N2S4


Dimacit TMTD-PDR se présente sous la forme d'une solution liquide d'un solide cristallin blanc.
Dimacit TMTD-PDR est un disulfure organique qui résulte de la dimérisation oxydative formelle de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique.
Dimacit TMTD-PDR contient un diméthyldithiocarbamate.


Dimacit TMTD-PDR est fonctionnellement lié à un acide diméthyldithiocarbamique.
Dimacit TMTD-PDR est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Dimacit TMTD-PDR est le disulfure de thiurame le plus simple et le dimère oxydé du diméthyldithiocarbamate.
Dimacit TMTD-PDR est presque immobile dans les sols argileux ou dans les sols riches en matière organique.
Dimacit TMTD-PDR est un solide cristallin incolore à jaune avec une odeur caractéristique.


Dimacit TMTD-PDR doit être stocké dans un endroit sec et frais avec une bonne ventilation, en évitant l'exposition du produit emballé à la lumière directe du soleil.
Dimacit TMTD-PDR est conçu pour l'industrie du caoutchouc.
Deux grades sont disponibles : pdr ; pdr-d.


Tous les grades sont blancs à blanc cassé.
Dimacit TMTD offre une vulcanisation rapide et donne un excellent plateau de vulcanisation avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la compression lorsqu'il est utilisé dans des systèmes de vulcanisation sans soufre et des systèmes EV.


Dimacit TMTD-PDR ne tache pas et ne décolore pas.
Dimacit TMTD-PDR est d'excellentes couleurs sont obtenues dans des vulcanisats non noirs.


Il convient de noter que dans l'application de Dimacit TMTD, la N-nitrosodiméthylamine peut être formée par la réaction de la diméthylamine, un produit de décomposition, avec des agents de nitrosation (oxydes d'azote).
Dimacit TMTD-PDR est un composé organique soufré, code CAS 137-26-8, est une poudre blanc grisâtre, insoluble dans l'eau.


Dimacit TMTD-PDR est un produit chimique du caoutchouc, un accélérateur de vulcanisation.
Dimacit TMTD-PDR est un solide cristallin incolore à jaune.
Dimacit TMTD-PDR a une odeur caractéristique.


Dimacit TMTD-PDR est une poudre blanche à presque blanche
Dimacit TMTD-PDR est des cristaux incolores à blancs à crème.
Dimacit TMTD-PDR peut foncer en cas d'exposition à l'air ou à la lumière.


Dimacit TMTD-PDR est une solution liquide d'un solide cristallin blanc.
Dimacit TMTD-PDR est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Dimacit TMTD-PDR est une poudre blanche ou gris clair (granulée).
Dimacit TMTD-PDR est soluble dans le benzène, l'acétone, le chloroforme, le CS2, partiellement soluble dans l'alcool, l'éther diéthylique, le CCI4, insoluble dans l'eau, l'essence et les alcalis à plus faible concentration.


La réunion de l'eau chaude devient diméthylammonium et CS 2.
Une bonne rétention de la couleur est obtenue dans une vulcanisation non noire.
Dimacit TMTD-PDR est un précieux accélérateur secondaire pour l'EPDM.


Dimacit TMTD-PDR est une poudre blanche, sans odeur.
La densité de Dimacit TMTD-PDR est comprise entre 1,40 et 1,45 g/cm³.
Dimacit TMTD-PDR est soluble dans le benzène, l'acétone, le chloroforme ; légèrement soluble dans l'éthanol, insoluble dans l'eau.


Dimacit TMTD-PDR est une poudre ou un granulé blanc, gris clair.
La densité de Dimacit TMTD-PDR est de 1,29.
La réunion de l'eau chaude devient diméthylamine ammonium et CS2.


Dimacit TMTD-PDR est soluble dans le benzène, l'acétone, le chloroforme, le CS2 partiellement soluble dans l'alcool, l'éther diéthylique, le CCI4 insoluble dans l'eau, l'essence et les alcalis à faible concentration.
Dimacit TMTD-PDR a une odeur caractéristique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de DIMACIT TMTD-PDR :
Dimacit TMTD-PDR est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.
Dimacit TMTD-PDR est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le rejet dans l'environnement de Dimacit TMTD-PDR peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Dimacit TMTD-PDR est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc.
Le rejet dans l'environnement de Dimacit TMTD-PDR peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Dimacit TMTD-PDR peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Dimacit TMTD-PDR a d'autres applications allant de l'utilisation comme bactéricide topique au répulsif pour animaux.
Dimacit TMTD-PDR (CAS : 137-26-8), également connu sous le nom de disulfure de tétraméthylthiurame ou TMDT, est principalement utilisé comme fongicide, désinfectant et agent bactériostatique dans la transformation des aliments, mais est également utilisé dans certains produits finis.


Dimacit TMTD-PDR est largement utilisé dans le traitement du caoutchouc comme ultra-accélérateur pour les durcissements à basse température, soit seul, soit comme activateur d'autres accélérateurs, principalement les thiazoles.
Dimacit TMTD-PDR peut être utilisé en dermatologie comme scabicide.


Dimacit TMTD-PDR est principalement utilisé comme fongicide pour les plantes et traitement pour les semences.
Dimacit TMTD-PDR est largement utilisé comme traitement fongicide des semences.
Dimacit TMTD-PDR a un rôle de médicament antibactérien, de médicament antiseptique et d'agrochimique antifongique.


Dimacit TMTD-PDR est utilisé comme fongicide, ectoparasiticide pour prévenir les maladies fongiques dans les semences et les cultures et de manière similaire comme répulsif pour animaux pour protéger les arbres fruitiers et les plantes ornementales des dommages causés par les lapins, les rongeurs et les cerfs.
Dimacit TMTD-PDR est efficace contre la galle de la tige de la coriandre, la fonte des semis, le charbon du millet, la pourriture du collet de l'oignon, etc.


Dimacit TMTD-PDR a été utilisé dans le traitement de la gale humaine, comme écran solaire et comme bactéricide appliqué directement sur la peau ou incorporé dans du savon.
Dimacit TMTD-PDR est également utilisé comme source de soufre et accélérateur secondaire de la vulcanisation au soufre des caoutchoucs.


Dimacit TMTD-PDR était traditionnellement utilisé dans la pomiculture et la viticulture.
Depuis 2010, la plupart du thirame est appliqué sur le soja.
Dimacit TMTD-PDR est un précieux accélérateur secondaire.


Dans le polychloroprène modifié mercaptan durci avec ETU, Dimacit TMTD-PDR agit comme un retardateur de grillage sans affecter la vitesse de durcissement.
Dimacit TMTD-PDR est utilisé comme accélérateur primaire ou secondaire (ultra) dans un mélange multiple
des systèmes accélérateurs avec des thiazoles et des sulfénamides.


Dimacit TMTD-PDR est également utilisé comme agent de vulcanisation dans la plupart des élastomères durcis au soufre.
Dimacit TMTD-PDR est brûlant et donne des taux de guérison rapides.
Dimacit TMTD-PDR produit un excellent plateau de vulcanisation avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la compression dans les systèmes de vulcanisation sans soufre et EV.


Une excellente rétention de la couleur est obtenue dans une vulcanisation non noire.
Dimacit TMTD-PDR est un précieux accélérateur secondaire pour l'EPDM.
Dimacit TMTD-PDR peut être utilisé comme retardateur dans la vulcanisation du caoutchouc polychloroprène avec ETU.


Dimacit TMTD-PDR peut être utilisé comme accélérateur simple, comme accélérateur secondaire ou comme donneur de soufre dans la plupart des élastomères durcis au soufre.
Dimacit TMTD-PDR offre une vulcanisation rapide et donne un excellent plateau de vulcanisation avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la compression lorsqu'il est utilisé dans des systèmes de vulcanisation sans soufre et des systèmes EV.


Dimacit TMTD-PDR est un agent auxiliaire en caoutchouc utilisé.
Dimacit TMTD-PDR peut être utilisé comme accélérateur simple, comme accélérateur secondaire ou comme donneur de soufre dans la plupart des élastomères durcis au soufre. Scorchy et donne des taux de guérison rapides.


Dimacit TMTD-PDR produit un excellent plateau de vulcanisation avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la compression dans les systèmes de vulcanisation sans soufre et EV.
Une bonne rétention de la couleur est obtenue dans une vulcanisation non noire.
Dimacit TMTD-PDR est un précieux accélérateur secondaire pour l'EPDM.


Dimacit TMTD-PDR peut être utilisé comme retardateur dans la vulcanisation du caoutchouc polychloroprène avec ETU et également être utilisé comme bactéricide et pesticide.
Dimacit TMTD-PDR est recommandé pour une utilisation dans des composés mous en raison de sa dispersabilité.
Dimacit TMTD-PDR est utilisé en agriculture pour prévenir les maladies fongiques des semences et des cultures.


Dimacit TMTD-PDR est utilisé dans le traitement des semences seul ou en combinaison avec des insecticides ou des fongicides ajoutés pour contrôler les maladies de fonte des semis telles que Pythium spp et d'autres maladies telles que Fusarium spp du maïs, du coton, des céréales, des légumineuses, des légumes et des plantes ornementales.
Dimacit TMTD-PDR est un désinfectant utilisé pour les semences


Dimacit TMTD-PDR est utilisé comme anti-angineux
Dimacit TMTD-PDR est un ectoparasiticide.
Dimacit TMTD-PDR est utilisé en agriculture pour prévenir les maladies fongiques des semences et des cultures.


Dimacit TMTD-PDR est utilisé comme fongicide ; bactériostatique; pesticide; accélérateur de vulcanisation du caoutchouc ; scabicide; désinfectant pour graines; répulsif pour animaux; insecticide; additif pour huile lubrifiante; produit de préservation du bois; dans les sprays antiseptiques ; dans le mélange d'huiles lubrifiantes; utilisé contre le Botrytis, les rouilles et le mildiou ; enrobage des semences contre la "fonte des semis" et la verticilliose ; antagoniste de l'éthanol et répulsif dans les mélanges de dérivés de méthyle, d'éthyle, de propyle et de butyle ; antioxydant dans les plastiques polyoléfiniques ; agent peptisant dans les élastomères polysulfurés ; dans les savons et répulsifs contre les rongeurs ; noix, fruits, et désinfectant aux champignons.


Dimacit TMTD-PDR a d'autres applications allant de l'utilisation comme bactéricide topique au répulsif pour animaux.
Dimacit TMTD-PDR est utilisé comme accélérateur en caoutchouc ; vulcanisateur ; désinfectant pour graines; fongicide; bactériostat dans le savon; répulsif pour animaux.
Dimacit TMTD-PDR est un disulfure organique qui résulte de la dimérisation oxydative formelle de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique.


Dimacit TMTD-PDR est largement utilisé comme traitement fongicide des semences.
Dimacit TMTD-PDR est utilisé comme fongicide, bactériostatique, pesticide, accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, scabicide, désinfectant pour semences, répulsif pour animaux, insecticide, additif pour huile lubrifiante et agent de préservation du bois.


Dimacit TMTD-PDR est utilisé dans les sprays antiseptiques et dans le mélange d'huiles lubrifiantes.
Dimacit TMTD-PDR est utilisé contre le Botrytis, les rouilles et le mildiou et comme pansement des semences contre la « fonte des semis » et la flétrissure verticillienne.
Dimacit TMTD-PDR est également utilisé comme antagoniste de l'éthanol et comme agent dissuasif dans les mélanges de dérivés méthyle, éthyle, propyle et butyle.


D'autres utilisations du Dimacit TMTD-PDR comprennent un antioxydant dans les plastiques polyoléfiniques et un agent peptisant dans les élastomères polysulfurés.
Dimacit TMTD-PDR est utilisé dans les savons et les répulsifs contre les rongeurs et comme désinfectant pour les noix, les fruits et les champignons.
Dimacit TMTD-PDR est utilisé comme accélérateur et vulcanisateur de caoutchouc.


Dimacit TMTD-PDR appartient aux fongicides protecteurs à large spectre, avec une période d'effet résiduel allant jusqu'à 7 jours environ.
Dimacit TMTD-PDR est principalement utilisé pour traiter les semences et le sol et prévenir l'oïdium, le charbon et la fonte des semis de riz des cultures céréalières.
Dimacit TMTD-PDR est un fongicide protecteur appliqué sur le feuillage pour contrôler Botrytis spp sur les raisins, les fruits rouges, la laitue, les légumes et les plantes ornementales.


Dimacit TMTD-PDR peut également être utilisé pour certaines maladies des arbres fruitiers et des légumes.
Par exemple, panser les semences avec 500 g de poudre mouillable à 50 % peut contrôler la pyriculariose, la tache foliaire du riz, le charbon de l'orge et du blé.
En tant que pesticide, Dimacit TMTD-PDR est souvent appelé thirame et est principalement utilisé pour le traitement des semences et des sols et pour la prévention et le contrôle de l'oïdium des céréales, du charbon et des maladies des légumes.


Dimacit TMTD-PDR, en tant que super accélérateur du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du latex, est souvent appelé accélérateur TMTD et est le représentant de l'accélérateur de vulcanisation du thiuram, représentant 85% de la quantité totale de produits similaires.
Accelerator T est également le super accélérateur de caoutchouc naturel, caoutchouc synthétique diène, Ⅱ , R et EPDM, avec le taux d'utilisation le plus élevé de tous.


La force favorisant la vulcanisation de l'accélérateur T est très forte, mais, sans la présence d'oxyde de zinc, il n'est pas du tout vulcanisé.
Dimacit TMTD-PDR est utilisé pour la fabrication de câbles, fils, pneus et autres produits en caoutchouc.
Dimacit TMTD-PDR est utilisé comme super accélérateur du caoutchouc naturel, du caoutchouc synthétique et du latex.


Dimacit TMTD-PDR est utilisé pour la lutte antiparasitaire du riz, du blé, du tabac, de la betterave à sucre, du raisin et d'autres cultures, ainsi que pour l'enrobage des semences et le traitement des sols.
Dimacit TMTD-PDR convient à la fabrication de caoutchouc naturel, de caoutchouc synthétique et de latex, et peut également être utilisé comme agent de durcissement.


Dimacit TMTD-PDR est le deuxième accélérateur des accélérateurs de thiazole, qui peut être utilisé avec d'autres accélérateurs comme accélérateur de vulcanisation continue.
Dans l'industrie du caoutchouc, Dimacit TMTD-PDR peut être utilisé comme accélérateur de super-vulcanisation, et ensuite utilisé avec un accélérateur de thiazole.
Dimacit TMTD-PDR contrôle également la rouille sur les plantes ornementales, la tavelure et les maladies de stockage sur les pommiers et les poiriers et l'enroulement des feuilles et Monilia sur les fruits à noyau.


Ses produits ont une excellente résistance au vieillissement et à la chaleur, donc Dimacit TMTD-PDR est applicable au caoutchouc naturel, au caoutchouc synthétique et est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, chambres à air, chaussures, câbles et autres produits industriels.
Dimacit TMTD-PDR est utilisé comme promoteur à effet tardif du caoutchouc naturel, du caoutchouc butadiène, du caoutchouc styrène-butadiène et du caoutchouc polyisoprène.


En agriculture, Dimacit TMTD-PDR peut être utilisé comme fongicide et insecticide, et il peut également être utilisé comme additif lubrifiant.
Les méthodes de production à partir de la diméthylamine, du disulfure de carbone, de la réaction de condensation de l'ammoniac étaient le diméthyldithiocarbamate, puis par l'oxydation du peroxyde d'hydrogène jusqu'au produit fini.


Dimacit TMTD-PDR est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.
Dimacit TMTD-PDR est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le rejet dans l'environnement de Dimacit TMTD-PDR peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le rejet dans l'environnement de Dimacit TMTD-PDR peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Dimacit TMTD-PDR peut être utilisé comme accélérateur simple, comme accélérateur secondaire ou comme donneur de soufre dans la plupart des élastomères durcis au soufre.
Dimacit TMTD-PDR est Scorch et donne des taux de guérison rapides.


Dimacit TMTD-PDR produit une excellente vulcanisation
plateau avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la déformation rémanente dans les systèmes de durcissement sans soufre et EV.
Dimacit TMTD-PDR peut être utilisé comme retardateur dans la vulcanisation du caoutchouc polychloroprène avec ETU et également être utilisé comme bactéricide et pesticide.


Dimacit TMTD-PDR peut réduire les performances de croissance des poulets en diminuant l'indice hépatique, tout en augmentant l'indice rénal, cardiaque et splénique, et induit une dyschondrolplasie tibiale (TD) en modifiant les expressions de VEGF, HIF-1α et WNT4.
Dimacit TMTD-PDR est largement utilisé dans le traitement du caoutchouc comme ultra-accélérateur pour les durcissements à basse température et dans l'agriculture comme pesticide important.


Dimacit TMTD-PDR est utilisé comme accélérateur de caoutchouc, ou utilisé comme bactéricide et insecticide.
Applications de Dimacit TMTD-PDR : Modification du caoutchouc.
Dimacit TMTD-PDR peut également être utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs comme accélérateur de caoutchouc continu.


Pour se décomposer lentement à partir de soufre libre à plus de 100 ℃ , Dimacit TMTD-PDR peut également être utilisé comme agent de durcissement.
Dimacit TMTD-PDR est largement utilisé dans le traitement du caoutchouc comme ultra-accélérateur pour les durcissements à basse température, soit seul, soit comme activateur d'autres accélérateurs, principalement les thiazoles.


Dimacit TMTD-PDR peut être utilisé comme accélérateur simple, comme accélérateur secondaire ou comme donneur de soufre dans la plupart des élastomères durcis au soufre.
Scorchy et donne des taux de guérison rapides.
Dimacit TMTD-PDR est un précieux accélérateur secondaire pour l'EPDM.


Dimacit TMTD-PDR produit un excellent plateau de vulcanisation avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la compression dans les systèmes de cuisson sans soufre et EV. Une bonne rétention de la couleur est obtenue dans la vulcanisation non noire.
Dimacit TMTD-PDR peut être utilisé comme retardateur dans la vulcanisation du caoutchouc polychloroprène avec ETU et également être utilisé comme bactéricide et pesticide.


-Utilisations agricoles :
*Fongicide, Rodenticide :
est utilisé comme fongicide pour prévenir les dommages aux cultures dans les champs et pour empêcher les cultures de se détériorer pendant le stockage ou le transport.
Dimacit TMTD-PDRest également utilisé comme désinfectant pour les graines, les noix, les fruits et les champignons contre diverses maladies fongiques.

De plus, Dimacit TMTD-PDR est utilisé comme répulsif pour animaux pour protéger les arbres fruitiers et les plantes ornementales des dommages causés par les lapins, les rongeurs et les cerfs.
Dimacit TMTD-PDR a été utilisé dans le traitement de la gale humaine, comme écran solaire et comme bactéricide appliqué directement sur la peau ou incorporé dans du savon.

Dimacit TMTD-PDR est utilisé comme accélérateur et vulcanisateur du caoutchouc et comme bactériostatique pour les huiles et graisses comestibles.
Dimacit TMTD-PDR est également utilisé comme répulsif contre les rongeurs, agent de préservation du bois et peut être utilisé dans le mélange d'huiles lubrifiantes. Enregistré pour une utilisation dans les pays de l'UE.


-Applications de Dimacit TMTD-PDR :
*Modification du caoutchouc
*Description du produit


-Dimacit TMTD-PDR peut être utilisé :
*Sans soufre (2 -4% sur le poids de la gomme),
*Avec du soufre en association avec de l'oxyde de zinc et des acides gras comme activateurs (0,1 - 1% TMTD sur le poids de la gomme),
En association avec des accélérateurs tels que le mercaptobenzothiazole (0,25 – 0,5 TMTD sur le poids de la gomme).



RÉACTIONS AIR ET EAU DU DIMACIT TMTD-PDR :
Dimacit TMTD-PDR est insoluble dans l'eau.
Dimacit TMTD-PDR se décompose en milieu acide pour donner des produits toxiques.
se décompose dans une certaine mesure lors d'une exposition prolongée à la chaleur, à l'air ou à l'humidité.



PROPRIÉTÉS DE DIMACIT TMTD-PDR :
Dimacit TMTD-PDR est une poudre ou un granulé blanc, gris clair.
La densité de Dimacit TMTD-PDR est de 1,29.
Dimacit TMTD-PDR est soluble dans le benzène, l'acétone, le chloroforme, le CS2 partiellement soluble dans l'alcool, l'éther diéthylique, le CCI4 insoluble dans l'eau, l'essence et les alcalis à faible concentration.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DIMACIT TMTD-PDR :
Dimacit TMTD-PDR est un cristal incolore pur; Pas d'odeur; pf155~156°C ; densité relative 1,29 ; facilement soluble dans le benzène, le chloroforme (230 g/L), l'acétone (80 g/L), le disulfure de carbone et d'autres solvants organiques ; légèrement soluble dans l'éther et l'éthanol (<10g/L); insoluble dans l'eau (30mg/L); se décomposant dans des conditions acides ; les produits industriels sont en poudre blanche ou jaune clair, avec un mp de plus de 146 ℃ .



MÉTHODE DE PRODUCTION DE DIMACIT TMTD-PDR :
La préparation du diméthyl dithiocarbamate de sodium (SDD) : la réaction du chlorhydrate de diméthylamine et du disulfure de carbone en présence d'hydroxyde de sodium peut générer du diméthylamino dithiocarbamate de sodium.
La température de réaction est de 50 ~ 55 ℃ et la valeur du pH est de 8 ~ 9.

La préparation du thirame : la réaction du SDD (ou Diram) et du peroxyde d'hydrogène en présence d'acide sulfurique peut produire du thirame.
La température de réaction est contrôlée à 10 ℃ en dessous et la valeur finale du pH est de 3 à 4.
Le chlore peut également être utilisé à la place du peroxyde d'hydrogène et de l'acide sulfurique.

La réaction est effectuée dans la tour à plateaux à tamis, à partir du bas de laquelle le chlore dilué est introduit et à partir du haut de laquelle une solution de sodium à 5% est pulvérisée, appelée méthode d'oxydation chlore-air.
Il existe également d'autres méthodes, telles que l'oxydation du nitrite de sodium ou l'oxydation électrolytique.



QU'EST-CE QUE DIMACIT TMTD-PDR ET OÙ SE TROUVE DIMACIT TMTD-PDR ?
Dimacit TMTD-PDR est utilisé comme fongicide, bactériostatique et pesticide.
Dimacit TMTD-PDR est également utilisé dans le traitement du caoutchouc et dans le mélange d'huiles lubrifiantes.
Dimacit TMTD-PDR peut être trouvé dans des produits tels que les désinfectants pour semences, les sprays antiseptiques, les répulsifs pour animaux, les insecticides, les produits de préservation du bois, certains savons, les répulsifs contre les rongeurs et comme désinfectant pour les noix, les fruits et les champignons.
Des recherches supplémentaires pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de Dimacit TMTD-PDR.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DIMACIT TMTD-PDR :
Dimacit TMTD-PDR est un type de fongicide soufré.
Dimacit TMTD-PDR s'est avéré se dissoudre complètement dans le chloroforme, l'acétone et l'éther.
Dimacit TMTD-PDR est disponible sous forme de poussière, de poudre fluide et mouillable, de granulés dispersibles dans l'eau et de formulations en suspension dans l'eau et en mélange avec d'autres fongicides.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE DIMACIT TMTD-PDR :
Dimacit TMTD-PDR est incompatible avec les matières oxydantes et les acides forts.
Egalement incompatible avec les alcalis forts et les agents nitrants.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIMACIT TMTD-PDR :
No CAS : 137-26-8
APPARENCE : Poudre blanche fine
Aspect : Poudre blanche à blanc cassé
Densité apparente : +/-0,40
Formule moléculaire : C6H12N2S4
Poids moléculaire : 240,4
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C6H12N2S4 = 240,42
État physique (20 deg.C) : Solide
N CAS : 137-26-8
Numéro de registre Reaxys : 1725821
ID de la substance PubChem : 125308534
SDBS (base de données spectrale AIST) : 4777
Indice Merck (14) : 9371
Numéro MDL : MFCD00008325
Formule chimique : C6H12N2S4
Masse molaire : 240,42 g•mol−1
Aspect : Poudre cristalline blanche à jaune
Odeur : Caractéristique[vague]
Densité : 1,29 g/cm3

Point de fusion : 155 à 156 °C (311 à 313 °F; 428 à 429 K)
Le point d'ébullition se décompose
Solubilité dans l'eau 30 mg/L
Pression de vapeur 0,000008 mmHg (20 °C)
Poids moléculaire : 240,4 g/mol
XLogP3-AA : 1,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 239,98833309 g/mol
Masse monoisotopique : 239,98833309 g/mol
Surface polaire topologique : 121 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 158
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Apparence :Poudre
État physique : Solide
Solubilité :Soluble dans CHCl3 : 50 mg/ml
Stockage : Conserver à température ambiante
Point de fusion :156-158°C (lit.)
Densité :1.43 g/cm3 à 20° C
Indice de réfraction : n20D 1,68 (prédit)
Valeurs pK :pKb : 0,87 (prévu)
Aspect : poudre
Couleur : blanc, marron clair
Odeur : inodore
Seuil olfactif : non déterminé
pH : 6,75 (20 °C)
Concentration : 4 %
Point/intervalle de fusion : 144 - 146 °C
Point/intervalle d'ébullition : 165 °C
Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : non déterminé
Inflammabilité (solide, gaz) : non auto-inflammable
Auto-inflammation : 400 °C

Limite supérieure d'explosivité / Limite supérieure d'inflammabilité : non déterminé
Limite inférieure d'explosivité / Limite inférieure d'inflammabilité : non déterminé
Pression de vapeur : 0,00002 Pa (25 °C)
Densité de vapeur relative : non déterminé
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité : 1,36 g/cm3 (20 °C)
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : 0,018 g/l (20 °C)
Coefficient de partage : noctanol/eau : log Pow : 1,84
Température d'auto-inflammation : non déterminé
Température de décomposition : 165 °C
Viscosité
Viscosité, dynamique : non déterminé
Viscosité, cinématique : Non applicable
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Non classé
Tension superficielle : 71,5 mN/m, 20 °C

État physique : poudre
Couleur beige
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 156 - 158 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 150,00 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 6,75 à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité 0,017 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 2,1
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité 1,36 g/cm3 à 20 °C
Densité relative Pas de données disponibles
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Solubilité dans d'autres solvants :
Acétone 69,7 g/l à 25 °C
Benzène 41,2 g/l à 25 °C
Tension superficielle 70 mN/m à 21,5 °C
Constante de dissociation 8,19 à 25 °C
Forme moléculaire : C6H12N2S4
Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Mol. Poids : 240,43
Stockage : 2-8°C Réfrigérateur
Conditions d'expédition : ambiantes
Candidatures : NA
Aspect : solide cristallin blanc (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 155,60 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 307,40 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 1,720000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 283,00 °F. TCC ( 139.70 °C. ) (est)

logP (dont: 1.730
Soluble dans : eau, 30 mg/L @ 25 °C (exp)
Poids moléculaire : 240,43
Masse exacte : 240,43
BRN : 1725821
Numéro CE : 205-286-2
Code SH : 29303000
Caractéristiques PSA : 121
XLogP3 : 1.7
Densité : 1,29 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : 155-156 °C
Point d'ébullition : 129 °C @ Presse : 20 Torr
Point d'éclair : 89°C
Indice de réfraction : 1,677
Solubilité dans l'eau : H2O : 16,5 mg/L (20 ºC)
Conditions de stockage : 0-6°C
Pression de vapeur : 0,000008 mmHg



PREMIERS SECOURS de DIMACIT TMTD-PDR :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIMACIT TMTD-PDR :
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de DIMACIT TMTD-PDR :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de DIMACIT TMTD-PDR :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE de DIMACIT TMTD-PDR :
-Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Se laver soigneusement après manipulation.
-Conditions de stockage en toute sécurité :
Gardez bien fermé.
Conserver dans un endroit sec, frais et bien aéré.
N'utiliser que des équipements antidéflagrants.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de DIMACIT TMTD-PDR :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Disulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de bis (diméthyldithiocarbamoyle)
Thirame
Thiuram
Disulfure de tétraméthylthiurame
thirame
Disulfure de tétraméthylthiurame
137-26-8
Thiuram
Rézifilm
TMTD
Pomarsol
Thirame
Arasan
Fernasan
Nobécutan
Thioscabine
Thirasan
Aapirol
Tersan
Disulfure de tétrathiurame
Tétraméthylthiurame
Falitiram
Formalsol
Hexathir
Kregasan
Mercure
Normand
Sadoplon
Spotrete
Tétrasipton
Thillate
Thiramad
Aatiram
Atiram
Fermide
Fernide
Hermal
Pomasol
Puralin
Thiosane
Thiotox
Thiuline
Thiulix
Héryl
Pomarsol forte
Tuads de méthyle
Accélérateur T
Méthyl thirame
Fernasan A
Disulfure de tétraméthylthiurame
Noccélér TT
Arasan-M
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Thirame B
Arasan-SF
Cyuram DS
Ekagom TB
Hermat TMT
Disulfure de tétraméthylènethiurame
Accél TMT
Thiurame accélérateur
Acéto TETD
Radothiram
Royal TMTD
Disulfure de tétraméthyl-thirame
Fernacol
Sadoplon 75
Bisulfure de tétraméthylthiurame
Tétrapome
Thioknock
Thirampa
Thiramum
Anles
Arasan-SF-X
Aulès
Thimer
Panoramique 75
Disulfure de tétraméthylthiourame
Disulfure de tétraméthylthiurane
Arabe 70
Arasan 75
Tersan 75
Thirame 75
Thirame 80
Spotrete-F
TMTDS
Arasan 70-S Rouge
Diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique
Disulfure de méthylthiurame
Disulfure de N,N-tétraméthylthiurame
Métiurac
Microperles
Nomersan
Thianosan
Cunitex
Delsan
Métiur
Thimar
Disulfure de téraméthylthiurame
Sulfure de tersantétraméthyldiurane
Pol Thiuram
Arasan 42-S
Disulfure de tétraméthylthiurium
Disulfure de tétraméthylthiourame
Disulfure de tétrathiurame
Sranan-sf-X
Hy-Vic
SQ 1489
Chipco thirame 75
Bis(diméthyl-thiocarbamoyl)-disulfure
Orac TMTD
Disulfure de tétraméthylthioram
Sulfite de tétraméthyldiurane
Thiotox (fongicide)
Disulfure, bis(diméthylthiocarbamoyle)
Disulfure de bis((diméthylamino)carbonothioyle)
Fermide 850
Disulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de tétraméthylthiocarbamoyle
Thiuramyle
Thylate
Attaque
Disulfure de thiurame de méthyle
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
Disulfure de tétraméthylthiurane
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Thiuram D
Disolfuro di tetrametiltiourame
Disulfure de tétraméthylthiurane
Disulfure de tétraméthylènethiurame
N,N'-(Dithiodicarbonothioyl)bis(N-méthylméthanamine)
Numéro de déchet RCRA U244
Protecteur de semences Flo Pro T
Bisulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de tétraméthylthiurane
Disulfure de tétraméthylthiurium
NSC-1771
Disulfure de tétraméthylthiurame
Caswell n ° 856
alpha,alpha'-dithiobis(diméthylthio)formamide
Granuflo
Thiotex
Thiurad
Thiuramine
Tirampa
Tiuramyl
Tramétan
Tridipam
Tripomol
Tyradin
Tuads
Toutan
Vulkacite mtic
Disulfure de N,N,N',N'-tétraméthylthiurame
C6H12N2S4
Disulfure de N,N-tétraméthylthiurame
Vulkacit thiurame
Diamide thioperoxydicarbonique, tétraméthyl-
Thiuram M
Vulkacite TH
Vulcafor TMT
Vulcafor TMTD
Disulfure de bis((diméthylamino)carbonothioyle)
FMC 2070
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Formamide, 1,1'-dithiobis(N,N-diméthylthio-
N,N-diméthylcarbamodithioate de diméthylcarbamothioylsulfanyle
Zaprawa Nasienna T
[Me2NC(S)S]2
Vancide tm-95
Disulfuro di tetrametiltiourame
Arasan 42S
Thirame [ISO]
Attaque [Antifongique]
TUEX
CCRIS 1282
HSDB 863
ORL 987
NSC1771
Thirame [USAN:INN]
NSC 1771
VUAgT-I-4
EINECS 205-286-2
NSC 49512
NSC 59637
NSC-49512
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2), tétraméthyl-
N° de déchet RCRA U244
Code chimique des pesticides EPA 079801
NSC 622696
NSC-622696
[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tétraméthane
BRN 1725821
rhénogran
Accélérateur en caoutchouc Thiuram M
UNII-0D771IS0FH
AI3-00987
MLS000069752
MLS002702972
0D771IS0FH
CHEBI:9495
Disulfure de thiurame, tétraméthyl-
Thiuram-M
Diamide thioperoxydicarbonique (((H2N)C(S))2S2), tétraméthyl-
NSC49512
GCC-35460
NSC-59637
NSC622696
TNTD
SQ-1489
NCGC00091563-01
SMR000059023
Diamide thioperoxydicarbonique ((H2N)C(S))2S2, tétraméthyl-
[dithiobis(carbonothioylnitrilo)]tétraméthane
CE 205-286-2
.alpha.,.alpha.'-dithiobis(diméthylthio)formamide
4-04-00-00242 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID401332
69193-86-8
N,N-diméthyl[(diméthylcarbamothioyl)disulfanyl]carbothioamide
Disulfure de N,N',N'-tétraméthylthiurame
Disulfure de TMT
Diamide thioperoxydicarbonique (((H2N)C(S))2S2), N,N,N',N'-tétraméthyl-
CAS-137-26-8
Formamide,1'-dithiobis(N,N-diméthylthio-
Disulfure de bis[(diméthylamino)carbonothioyle]
NSC59637
WLN : 1N1 & YUS & SSYUS & N1 & 1
tiramo
Diamide thioperoxydicarbonique [(H2N)C(S)]2S2, tétraméthyl-
Basultra
Bétoxine
Tiradin
Tiram
Accélérateur T
Métabolite du zirame
Arasan m
Vulkazam S
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2), N,N,N',N'-tétraméthyl-
Avant-garde GF
Vancide MC
Akrochem TMTD
Perkacit TMTD
Vulkacite DTMT
Robac TMT
Thirame (Tmtd)
Rezifilm (TN)
Arasan 50 rouge
Spotrete WP 75
MFCD00008325
Vancide TM-95
Naftocit thiuram 16
Thirame [BSI:ISO]
Spectre_001687
Thirame (USAN/DCI)
Thirame fluide Agrichem
THR (Code CHRIS)
THIRAME [HSDB]
THIRAME [CIRC]
THIRAM [INCI]
THIRAME [USAN]
THIRAM [DCI]
Spectre2_001554
Spectre3_001592
Spectre4_000860
Spectre5_001653
THIRAM [QUI-DD]
THIRAME [MI]
THIRAM [MART.]
bmse000928
D02UVS
NCIMech_000272
cid_5455
NCIOpen2_007854
SCHEMBL21144
BSPBio_003184
KBioGR_001499
KBioSS_002167
OFFRE : ER0359
DivK1c_000741
SPECTRE1503322
SPBio_001428
CHEMBL120563
Thirame [USAN:INN:BSI:ISO]
Thirame [USAN:INN:ISO:BSI]
BDBM43362
HMS502F03
KBio1_000741
KBio2_002167
KBio2_004735
KBio2_007303
KBio3_002684
KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-
ORL-987
NINDS_000741
HMS1922A12
HMS2093E03
HMS2234B08
HMS3374C05
Pharmakon1600-01503322
Disulfure de tétraméthylthiurame, 97 %
Tox21_111150
Tox21_201569
Tox21_301102
LS-803
NSC758454
s2431
STL264104
(diméthylamino){[(diméthylamino)thioxométhyl]disulfanyl}méthane-1-thione
AKOS000120200
disulfure de bis (diméthyl thiocarbamoyle)
Disulfure de bis(diméthylaminothiocarbonyle)
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyl)-
Tox21_111150_1
disulfure de bis(diméthylaminothiocarbonyle)
DB13245
KS-5354
NSC-758454
Diamide tétraméthylthioperoxydicar-bonique
IDI1_000741
QTL1_000082
NCGC00091563-02
NCGC00091563-03
NCGC00091563-04
NCGC00091563-05
NCGC00091563-06
NCGC00091563-07
NCGC00091563-08
NCGC00091563-09
NCGC00091563-10
NCGC00091563-12
NCGC00255002-01
NCGC00259118-01
NCI60_001477
NCI60_006736
SBI-0051813.P002
Thirame, PESTANAL(R), étalon analytique
B0486
CS-0012858
FT-0631799
EN300-16677
D06114
D97716
AB00052345_10
Thirame ; (diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique)
Q416572
SR-01000736911
J-006992
J-524968
SR-01000736911-2
Thirame, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
BRD-K29254801-001-06-3
Z56754480
F0001-0468
ACIDE TÉTRAMÉTHYLTHIOPÉROXYDICARBONIQUE [(H2N)C(S)]2S2
N,N-Diméthyl[(diméthylcarbamothioyl)-disulfanyl]carbothioamide
1-(diméthylthiocarbamoyldisulfanyl)-N,N-diméthyl-méthanethioamide
Ester d'acide N,N-diméthylcarbamodithioïque (diméthylthiocarbamoylthio)
Diamida Tioperoxidicarbonica ([(H2N) C (S)] 2S2), N,N,N',N'-tétramétil-
N(1),N(1),N(3),N(3)-tétraméthyl-2-dithioperoxy-1,3-dithiodicarbonique diamide
Ester [[diméthylamino(sulfanylidène)méthyl]thio] de l'acide N,N-diméthylcarbamodithioïque
DIAMURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIOPÉROXYDICARBONIQUE ((((CH(SUB 3))(SUB 2)N)C(S))(SUB 2)S(SUB 2))
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Disulfure de tétraméthylthiurame
TMTD
Diamide de N,N,N',N'-tétraméthylthioperoxydicarbonique
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2), N,N,N',N'-tétraméthyl-
AATIRAM
ARASAN(R)
DISULFURE DE BIS(DIMETHYLTHIOCARBAMOYL)
DISULFURE DE BIS(DIMETHYLTHIOCARBAMYL)
CEKUTMTD
DELSAN(R)
DISULFURE DE DIMÉTHYLTHIURAM
MERCURAM(R)
MÉTHYL THIURAM
TUADS DE MÉTHYLE
NOMERSAN(R)
POMARSOL
POMARSOL(MD)
POMASOL(MD)
PURALIN(R)
REZIFILM(R)
RHODIASON
SPOTRET(R)
TERSAN(R)
DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAME
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Disulfure de tétraméthylthiurame
TMTD
Diamide de N,N,N',N'-tétraméthylthioperoxydicarbonique
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2),N,N,N′,N′-tétraméthyl-
Disulfure,bis(diméthylthiocarbamoyle)
Diamide thioperoxydicarbonique ([(H2N)C(S)]2S2),tétraméthyl-
SQ 1489
Accélérateur Thiuram;Aceto TETD
Arasan M
Arasan
Arasan-SF
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
Fernasan
Fernasan A
Hermal
Héryl
Mercure
Méthyl thirame
Normand
Panoramique 75
Pomarsol
Pomasol
Puralin
Rézifilm
Royal TMTD
Spotrete
Tersan
Bisulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de N,N,N′,N′-tétraméthylthiurame
Disulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de tétraméthylthiurame
Thiosane
Thirame
Thirame 75
Thiurad
Thiuram
Thiuram M
Disulfure de thiurame,tétraméthyl-
Thiuramyle
Tiuramyl
TMTD
TMTDS
Thylate
Tridipam
Tuads
Tulisan
Arasan 75
Fernide
Kregasan
Polyram ultra
Sadoplon
Tétrasipton
Thiuline
Tripomol
VUAgT-I-4
Thiuram D
Thiotox
Thillate
Arasan 42S
Thirasan
Arabe 70
Ekagom TB
Nobécutan
Vulcafor TMTD
Vulkacite Th
Sadoplon 75
Accélérateur T
Tramétan
Hexathir
Zaprawa Nasienna T
Aatiram
Thirame 80
Vulcafor TMT
Vulkacit thiuram
Hermat TMT
Thirame B
AApirol
Atiram
Falitiram
Formalsol
Thioscabine
Arasan 70-S Rouge
Toutan
Accél TMT
Tyradin
Tersan 75
Pol Thiuram
TMT
TUEX
Tiga
Rhenogran TMTD
Métiurac
Noccélér TT
Rhodiauram
Thiotox (fongicide)
Accélérateur T
Col de Ferna
Tuads de méthyle
Arasan 50 rouge
Radothiram
Radotiram
Thiride
Thiuram TMTD
Diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique
Zupa S 80
Bétoxine
Robac TMT
Pomarsol Forte
12680-07-8
12680-62-5
39456-80-9
56645-31-9
66173-72-6
92481-09-9
93196-73-7
200889-05-0
1135443-08-1
2213445-87-3
TT
tmtd
TMTD
anles
thirame
arasan
apirol
Aapirol
accélérer tmt
acétottd
arabe 70
Accél TMT
arabe 75
acéto tet
arasan 42s
arasan42-s
accélérateur
thirame (tmtd)
accélérateur t
thirame (tmtd)
Accélérateur T
arasan 70-s rouge
accélérateurtmtd
accélérateurthiurame
accélérateur de thiuram
Accélérateur Thiuram
Accélérateur de caoutchouc TMTD
Disulfure de tétraméthylthiurame
disulfure de tétraméthylthiurame
disulfure de tétraméthylthiurame
disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthio-formamide
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthio-formamide
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthioformamide)
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthioformamide)
alpha,alpha'-dithiobis(diméthylthio)formamide
[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tétraméthane
thirame
Dimacit TMTD-PDR
thiuram
tmtd, pomarsol
thirame
arasan
fernasan
nobecutan
rezifilm
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
Thirame
1,1'-dithiobis(N,N-diméthylthioformamide)
Chipco Thirame 75
Spotrete
Tétrapome
Bis((diméthylamino)carbone
Fermide 850,
SQ 1489
Thimer
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
Fernasan
Tersan
Thioknock
Diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique,
Hexathir
Thiosane
Thiotex
Dimacit TMTD-PDR
Mercure
Thiurad
Thiramad
Bisulfure de tétraméthylthiurame
Nomersan
Thiuramyle
Thirasan
Attaque
Polyram-Ultra
Thylate
Thiuramine
Acéto ted
Pomarsol
Tiuramyl
Tirampa
Arasan
Puralin
TMTD
TMTDS
Tripomol
Aulès
Rézifilm
Tulisan
Vancide TM.
Disulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de bis (diméthyldithiocarbamoyle)
Thirame
Thiuram
TMTD
THIRAM
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthio-formamide
THIURAM
DISULFURE DE TÉTRAMÉTHYLTHIURAM
Tétraméthylthiurame
TNTD
TUADS DE MÉTHYLE
AccélérateurTMTD
TIMTEC-BB SBB000804
1,1′-dithiobis(N,N-diméthylthioformamide)
Chipco Thirame 75
Spotrete
Tétrapome
Bis((diméthylamino)carbone
Fermide 850
SQ 1489
Thimer
Disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
Fernasan
Tersan
Thioknock
Diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique
Hexathir
Thiosane
Thiotex
Dimacit TMTD-PDR
Mercure
Thiurad
Thiramad
Bisulfure de tétraméthylthiurame
Nomersan
Thiuramyle
Thirasan
Polyram-Ultra
Thylate
Thiuramine
Acéto ted
Pomarsol
Tiuramyl
Tirampa
Arasan
Puralin
TMTD
TMTDS
Tripomol
Aulès
Rézifilm
Tulisan, Vancide TM.
disulfure de bis(diméthylthiocarbamyle)
thirame
thirame (tmtd)
tmtd
thirame (tmtd)
disulfure de tétraméthylthiurame
disulfure de tétraméthylthiurame
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthio-formamide
1,1'-dithiobis(n,n-diméthylthioformamide)
apirol
accélérer tmt
accélérateur t
accélérateur de thiuram
accélérateur
accélérateurthiuram
accélérateurtmtd
acéto tet
acétottd
alpha,alpha'-dithiobis(diméthylthio)formamide
anles
arasan
arasan 42s
arabe 70
arasan 70-s rouge
arabe 75
arasan42-s
disulfure de bis(diméthylthiocarbamoyle)
diamide tétraméthylthioperoxydicarbonique
[disulfanediylbis(carbonothioylnitrilo)]tétraméthane
Accélérateur de caoutchouc TMTD
TMTD
Disulfure de tétraméthyl-thiurame
ACCÉLÉRATEUR TT
Accélérateur TMTD
ACCÉLÉRATEUR TMTD(TT)



DIMACIT TMTD-PDR
DESCRIPTION:
DIMACIT TMTD-PDR offre une vulcanisation rapide et donne un excellent plateau de vulcanisation avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la compression lorsqu'il est utilisé dans des systèmes de vulcanisation sans soufre et des systèmes EV.
DIMACIT TMTD-PDR est un précieux accélérateur secondaire.
Dans le polychloroprène modifié mercaptan durci avec ETU, DIMACIT TMTD-PDR agit comme un retardateur de grillage sans affecter la vitesse de durcissement.



PROPRIÉTÉS TYPIQUES DU DIMACIT TMTD-PDR :
Aspect : Poudre blanche à blanc cassé
Densité apparente : +/-0,50
Formule moléculaire : C6H12N2S4
Poids moléculaire : 240,4
Aspect : poudre
Couleur : blanc, marron clair
Odeur : inodore
pH : 6,75, 4 % (20 °C)
Point/intervalle de fusion : 144 - 146 °C
Point/intervalle d'ébullition : 165 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : non auto-inflammable
Pression de vapeur : 0,00002 Pa (25 °C)
Densité : 1,36 g/cm3 (20 °C)
Solubilité(s):
Solubilité dans l'eau : 0,018 g/l (20 °C)
Coefficient de partage : noctanol/eau : log Pow : 1,84
décomposition : 165 °C
Tension superficielle : 71,5 mN/m, 20 °C

DIMACIT TMTD-PDR est recommandé pour une utilisation dans des composés mous en raison de sa dispersabilité.
DIMACIT TMTD-PDR ne tache pas et ne décolore pas.
D'excellentes couleurs sont obtenues dans des vulcanisats non noirs.
DIMACIT TMTD-PDR offre une vulcanisation rapide et donne un excellent plateau de vulcanisation avec une bonne résistance au vieillissement thermique et à la compression lorsqu'il est utilisé dans des systèmes de vulcanisation sans soufre et des systèmes EV.

Il convient de noter que dans l'application de DIMACIT TMTD-PDR, la N-nitrosodiméthylamine peut être formée par la réaction de la diméthylamine, un produit de décomposition, avec des agents de nitrosation (oxydes d'azote)

APPLICATIONS DE DIMACIT TMTD-PDR :
DIMACIT TMTD-PDR est utilisé comme additif pour caoutchouc et plastique
DIMACIT TMTD-PDR est utilisé dans la modification du caoutchouc

STOCKAGE DE DIMACIT TMTD-PDR :
Conserver dans un endroit sec et bien ventilé à l'écart des denrées alimentaires.
Aucune diminution du dosage de la substance active n'a été observée après un stockage de 2 ans dans l'emballage d'origine dans des conditions normales.
Le double empilement de matériaux palettisés peut entraîner un compactage inhabituel du produit.

En cas de déversement accidentel, le produit déversé doit être récupéré pour être incinéré.
Avertir immédiatement les autorités compétentes en cas de risque de contamination des cours d'eau.
Protéger contre les acides et les substances dégageant des acides.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR DIMACIT TMTD-PDR :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES CHIMIQUES DE DIMACIT TMTD-PDR :
Disulfure de tétraméthylthiurame
Disulfure de bis (diméthyldithiocarbamoyle)
Thirame
Thiuram


DIMER ACID
Mirasil DM 20; Belsil DM 100; Belsil DM 1000; Clearocast 10; DIMETICONE 350; SILICONE FLUID; DIMETICONUM 350; DIMETHICONE 350; DiMethicone 245; Dow Corning 365; Dow Corning 1413; Dow Corning 1664; Belsil DM 1 Plus; Dow Corning- 664; Dimethicone (nf); DIMETHICONE 1000; DIMETHYL SILICONE; POLYMETHYLSILOXANE; VISCOSITY STANDARD; Sentry dimethicone; Dow Corning 5-2117; Dow Corning 5-7137; Dow Corning 5-7139; SILICONE OIL DC 200; POLYDIMETHYLSILOXAN; DIMETHICONE COPOLYOL; Dimeticone (jan/inn); Dow Corning 200/10CST; Dow Corning 200/5 cst; Dow Corning 100-350CS; Vinyl-terminated PDMS; Sentry dimethicone (tn); POLYDIMETHYLSILOXANE GUM; POLYDIMETHYLSILOXANE 311; dimethicone macromolecule; POLYDIMETHYLSILOXANE 3'320; POLYDIMETHYLSILOXANE 7'100; POLYDIMETHYLSILOXANE 1'850; Dow Corning 200 Fluid 5cSt; POLYDIMETHYLSILOXANE 16'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 71'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 89'800; POLYDIMETHYLSILOXANE 47'500; POLYDIMETHYLSILOXANE 25'800; POLYDIMETHYLSILOXANE 303'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 173'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 197'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 158'000; Dow Corning 200/100 cSt Fluid; Dow Corning 200 Fluid 350 c/s; DIMETHYLPOLYSILOXANE,TECHNICAL; EIGHT-ARM POLY(DIMETHYL SILOXANE); SILCOREL(R) ADP1000 ANTIFOAM COMPOUND; REDUCED VOLATILITY POLYDIMETHYLSILOXANE; Dow Corning 365 DiMethicone NF EMulsion; (Methoxy-dimethylsilyl)-trimethylsilane; POLY(DIMETHYLSILOXANE), METHYL TERMINATED; EXTREME LOW VOLATILITY POLYDIMETHYLSILOXANE; DOW CORNING 346 EMULSION SINGLE RELEASE AGENT; Polydimethylsiloxane trimethylsiloxy-terminated; POLYDIMETHYLSILOXANE, BRANCHED, METHYL TERMINATED; Silicone Fluid, High TeMperature Heat Transfer Fluid CAS NO:9006-65-9
DIMETHICONE 100
DIMETHICONE 100 Polydimethylsiloxane (PDMS) DIMETHICONE 100, also known as dimethylpolysiloxane or dimethicone, belongs to a group of polymeric organosilicon compounds that are commonly referred to as silicones.[1] PDMS is the most widely used silicon-based organic polymer due to its versatility and properties leading to a manifold of applications.[2] It is particularly known for its unusual rheological (or flow) properties. PDMS is optically clear and, in general, inert, non-toxic, and non-flammable. It is one of several types of silicone oil (polymerized siloxane). Its applications range from contact lenses and medical devices to elastomers; it is also present in shampoos (as it makes hair shiny and slippery), food (antifoaming agent), caulking, lubricants and heat-resistant tiles. Contents 1 DIMETHICONE 100 Structure 1.1 DIMETHICONE 100 Branching and capping 2 DIMETHICONE 100 Mechanical properties 3 DIMETHICONE 100 Chemical compatibility 4 DIMETHICONE 100 Applications 4.1 DIMETHICONE 100 Surfactants and antifoaming agents 4.2 DIMETHICONE 100 Hydraulic fluids and related applications 4.3 DIMETHICONE 100 Soft lithography 4.4 DIMETHICONE 100 Stereo lithography 4.5 DIMETHICONE 100 Medicine and cosmetics 4.5.1 DIMETHICONE 100 Skin 4.5.2 DIMETHICONE 100 Hair 4.5.3 DIMETHICONE 100 Flea treatment for pets 4.6 DIMETHICONE 100 Foods 4.7 DIMETHICONE 100 Condom lubricant 4.8 DIMETHICONE 100 Domestic and niche uses 5 DIMETHICONE 100 Safety and environmental considerations 6 DIMETHICONE 100 See also 7 DIMETHICONE 100 References 8 DIMETHICONE 100 External links DIMETHICONE 100 Structure The chemical formula for PDMS DIMETHICONE 100 is CH3[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3, where n is the number of repeating monomer [SiO(CH3)2] units.[3] Industrial synthesis can begin from dimethyldichlorosilane and water by the following net reaction: {\displaystyle n{\ce {Si(CH3)2Cl2}}+(n+1){\ce {H2O->HO[-Si(CH3)2O-]_{\mathit {n}}H}}+2n{\ce {HCl}}}{\displaystyle n{\ce {Si(CH3)2Cl2}}+(n+1){\ce {H2O->HO[-Si(CH3)2O-]_{\mathit {n}}H}}+2n{\ce {HCl}}} The polymerization reaction evolves hydrochloric acid. For medical and domestic applications, a process was developed in which the chlorine atoms in the silane precursor were replaced with acetate groups. In this case, the polymerization produces acetic acid, which is less chemically aggressive than HCl. As a side-effect, the curing process is also much slower in this case. The acetate is used in consumer applications, such as silicone caulk and adhesives. DIMETHICONE 100 Branching and capping Hydrolysis of Si(CH3)2Cl2 generates a polymer that is terminated with silanol groups (−Si(CH3)2OH]). These reactive centers are typically "capped" by reaction with trimethylsilyl chloride: 2 Si(CH3)3Cl + [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2OH]2 → [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2O Si(CH3)3]2 + 2 HCl Silane precursors with more acid-forming groups and fewer methyl groups, such as methyltrichlorosilane, can be used to introduce branches or cross-links in the polymer chain. Under ideal conditions, each molecule of such a compound becomes a branch point. This can be used to produce hard silicone resins. In a similar manner, precursors with three methyl groups can be used to limit molecular weight, since each such molecule has only one reactive site and so forms the end of a siloxane chain. Well-defined PDMS DIMETHICONE 100 with a low polydispersity index and high homogeneity is produced by controlled anionic ring-opening polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane. Using this methodology it is possible to synthesize linear block copolymers, heteroarm star-shaped block copolymers and many other macromolecular architectures. The polymer is manufactured in multiple viscosities, ranging from a thin pourable liquid (when n is very low), to a thick rubbery semi-solid (when n is very high). PDMS molecules have quite flexible polymer backbones (or chains) due to their siloxane linkages, which are analogous to the ether linkages used to impart rubberiness to polyurethanes. Such flexible chains become loosely entangled when molecular weight is high, which results in PDMS' unusually high level of viscoelasticity. DIMETHICONE 100 Mechanical properties PDMS is viscoelastic, meaning that at long flow times (or high temperatures), it acts like a viscous liquid, similar to honey. However, at short flow times (or low temperatures), it acts like an elastic solid, similar to rubber. Viscoelasticity is a form of nonlinear elasticity that is common amongst noncrystalline polymers.[4] The loading and unloading of a stress-strain curve for PDMS do not coincide; rather, the amount of stress will vary based on the degree of strain, and the general rule is that increasing strain will result in greater stiffness. When the load itself is removed, the strain is slowly recovered (rather than instantaneously). This time-dependent elastic deformation results from the long-chains of the polymer. But the process that is described above is only relevant when cross-linking is present; when it is not, the polymer PDMS cannot shift back to the original state even when the load is removed, resulting in a permanent deformation. However, permanent deformation is rarely seen in PDMS, since it is almost always cured with a cross-linking agent. If some PDMS DIMETHICONE 100 is left on a surface overnight (long flow time), it will flow to cover the surface and mold to any surface imperfections. However, if the same PDMS is poured into a spherical mold and allowed to cure (short flow time), it will bounce like a rubber ball.[3] The mechanical properties of PDMS enable this polymer to conform to a diverse variety of surfaces. Since these properties are affected by a variety of factors, this unique polymer is relatively easy to tune. This enables PDMS to become a good substrate that can easily be integrated into a variety of microfluidic and microelectromechanical systems.[5][6] Specifically, the determination of mechanical properties can be decided before PDMS is cured; the uncured version allows the user to capitalize on myriad opportunities for achieving a desirable elastomer. Generally, the cross-linked cured version of PDMS resembles rubber in a solidified form. It is widely known to be easily stretched, bent, compressed in all directions.[7] Depending on the application and field, the user is able to tune the properties based on what is demanded. Overall PDMS DIMETHICONE 100has a low elastic modulus which enables it to be easily deformed and results in the behavior of a rubber.[8][9][10] Viscoelastic properties of PDMS can be more precisely measured using dynamic mechanical analysis. This method requires determination of the material's flow characteristics over a wide range of temperatures, flow rates, and deformations. Because of PDMS's chemical stability, it is often used as a calibration fluid for this type of experiment. The shear modulus of PDMS DIMETHICONE 100 varies with preparation conditions, and consequently dramatically varies in the range of 100 kPa to 3 MPa. The loss tangent is very low (tan δ ≪ 0.001).[10] DIMETHICONE 100 Chemical compatibility PDMS DIMETHICONE 100 is hydrophobic.[6] Plasma oxidation can be used to alter the surface chemistry, adding silanol (SiOH) groups to the surface. Atmospheric air plasma and argon plasma will work for this application. This treatment renders the PDMS surface hydrophilic, allowing water to wet it. The oxidized surface can be further functionalized by reaction with trichlorosilanes. After a certain amount of time, recovery of the surface's hydrophobicity is inevitable, regardless of whether the surrounding medium is vacuum, air, or water; the oxidized surface is stable in air for about 30 minutes.[11] Alternatively, for applications where long-term hydrophilicity is a requirement, techniques such as hydrophilic polymer grafting, surface nanostructuring, and dynamic surface modification with embedded surfactants can be of use. [12] Solid PDMS DIMETHICONE 100 samples (whether surface-oxidized or not) will not allow aqueous solvents to infiltrate and swell the material. Thus PDMS structures can be used in combination with water and alcohol solvents without material deformation. However most organic solvents will diffuse into the material and cause it to swell.[6] Despite this, some organic solvents lead to sufficiently small swelling that they can be used with PDMS, for instance within the channels of PDMS microfluidic devices. The swelling ratio is roughly inversely related to the solubility parameter of the solvent. Diisopropylamine swells PDMS to the greatest extent; solvents such as chloroform, ether, and THF swell the material to a large extent. Solvents such as acetone, 1-propanol, and pyridine swell the material to a small extent. Alcohols and polar solvents such as methanol, glycerol and water do not swell the material appreciably.[13] DIMETHICONE 100 Applications Surfactants and antifoaming agents PDMS DIMETHICONE 100 is a common surfactant and is a component of defoamers.[14] PDMS, in a modified form, is used as an herbicide penetrant[15] and is a critical ingredient in water-repelling coatings, such as Rain-X.[16] DIMETHICONE 100 Hydraulic fluids and related applications DIMETHICONE 100 is also the active silicone fluid in automotive viscous limited slip differentials and couplings. This is usually a non-serviceable OEM component but can be replaced with mixed performance results due to variances in effectiveness caused by refill weights or non-standard pressurizations.[citation needed] DIMETHICONE 100 Soft lithography PDMS DIMETHICONE 100is commonly used as a stamp resin in the procedure of soft lithography, making it one of the most common materials used for flow delivery in microfluidics chips.[17] The process of soft lithography consists of creating an elastic stamp, which enables the transfer of patterns of only a few nanometers in size onto glass, silicon or polymer surfaces. With this type of technique, it is possible to produce devices that can be used in the areas of optic telecommunications or biomedical research. The stamp is produced from the normal techniques of photolithography or electron-beam lithography. The resolution depends on the mask used and can reach 6 nm.[18] In biomedical (or biological) microelectromechanical systems (bio-MEMS), soft lithography is used extensively for microfluidics in both organic and inorganic contexts. Silicon wafers are used to design channels, and PDMS is then poured over these wafers and left to harden. When removed, even the smallest of details is left imprinted in the PDMS. With this particular PDMS block, hydrophilic surface modification is conducted using plasma etching techniques. Plasma treatment disrupts surface silicon-oxygen bonds, and a plasma-treated glass slide is usually placed on the activated side of the PDMS (the plasma-treated, now hydrophilic side with imprints). Once activation wears off and bonds begin to reform, silicon-oxygen bonds are formed between the surface atoms of the glass and the surface atoms of the PDMS, and the slide becomes permanently sealed to the PDMS, thus creating a waterproof channel. With these devices, researchers can utilize various surface chemistry techniques for different functions creating unique lab-on-a-chip devices for rapid parallel testing.[5] PDMS can be cross-linked into networks and is a commonly used system for studying the elasticity of polymer networks.[citation needed] PDMS can be directly patterned by surface-charge lithography.[19] PDMS DIMETHICONE 100 is being used in the making of synthetic gecko adhesion dry adhesive materials, to date only in laboratory test quantities.[20] Some flexible electronics researchers use PDMS DIMETHICONE 100 because of its low cost, easy fabrication, flexibility, and optical transparency.[21] DIMETHICONE 100 Stereo lithography In stereo lithography (SLA) 3D printing, light is projected onto photocuring resin to selectively cure it. Some types of SLA printer are cured from the bottom of the tank of resin and therefore require the growing model to be peeled away from the base in order for each printed layer to be supplied with a fresh film of uncured resin. A PDMS layer at the bottom of the tank assists this process by absorbing oxygen : the presence of oxygen adjacent to the resin prevents it adhering to the PDMS, and the optically clear PDMS permits the projected image to pass through to the resin undistorted. DIMETHICONE 100 Medicine and cosmetics Activated DIMETHICONE 100, a mixture of polydimethylsiloxanes and silicon dioxide (sometimes called simethicone), is often used in over-the-counter drugs as an antifoaming agent and carminative.[22][23] It has also been at least proposed for use in contact lenses.[24] Silicone breast implants are made out of a PDMS DIMETHICONE 100 elastomer shell, to which fumed amorphous silica is added, encasing PDMS gel or saline solution. [25] In addition, PDMS DIMETHICONE 100 is useful as a lice or flea treatment because of its ability to trap insects.[26] It also works as a moisturizer that is lighter and more breathable than typical oils. DIMETHICONE 100 Skin PDMS DIMETHICONE 100 is used variously in the cosmetic and consumer product industry as well. For example, PDMS can be used in the treatment of head lice on the scalp[26] and dimethicone is used widely in skin-moisturizing lotions where it is listed as an active ingredient whose purpose is "skin protection." Some cosmetic formulations use dimethicone and related siloxane polymers in concentrations of use up to 15%. The Cosmetic Ingredient Review's (CIR) Expert Panel, has concluded that dimethicone and related polymers are "safe as used in cosmetic formulations."[27] DIMETHICONE 100 Hair PDMS DIMETHICONE 100 compounds such as amodimethicone, are effective conditioners when formulated to consist of small particles and be soluble in water or alcohol/act as surfactants[28][29] (especially for damaged hair[30]), and are even more conditioning to the hair than common dimethicone and/or dimethicone copolyols.[31] DIMETHICONE 100 Flea treatment for pets Dimethicone DIMETHICONE 100 is the active ingredient in a liquid applied to the back of the neck of a cat or dog from a small one time use dose disposable pipette. The parasite becomes trapped and immoblised in the substance and thus breaks the life cycle of the insect. DIMETHICONE 100 Foods PDMS DIMETHICONE 100 is added to many cooking oils (as an antifoaming agent) to prevent oil splatter during the cooking process. As a result of this, PDMS can be found in trace quantities in many fast food items such as McDonald's Chicken McNuggets, french fries, hash browns, milkshakes and smoothies[32] and Wendy's french fries.[33] Under European food additive regulations, it is listed as E900. DIMETHICONE 100 Condom lubricant PDMS DIMETHICONE 100 is widely used as a condom lubricant.[34][35] DIMETHICONE 100 Domestic and niche uses Many people are indirectly familiar with PDMS DIMETHICONE 100 because it is an important component in Silly Putty, to which PDMS imparts its characteristic viscoelastic properties.[36] Another toy PDMS is used in is Kinetic Sand. The rubbery, vinegary-smelling silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants are also well-known. PDMS is also used as a component in silicone grease and other silicone based lubricants, as well as in defoaming agents, mold release agents, damping fluids, heat transfer fluids, polishes, cosmetics, hair conditioners and other applications. PDMS has also been used as a filler fluid in breast implants. It can be used as a sorbent for the analysis of headspace (dissolved gas analysis) of food.[37] DIMETHICONE 100 Safety and environmental considerations According to Ullmann's Encyclopedia, no "marked harmful effects on organisms in the environment" have been noted for siloxanes. PDMS is nonbiodegradable, but is absorbed in waste water treatment facilities. Its degradation is catalyzed by various clays.[38] Polydimethylsiloxane PDMS DIMETHICONE 100 PDMS DIMETHICONE 100 DIMETHICONE 100 Names DIMETHICONE 100 IUPAC name poly(dimethylsiloxane) DIMETHICONE 100 Other names PDMS, dimethicone, dimethylpolysiloxane, E900 Identifiers DIMETHICONE 100 CAS Number 63148-62-9 DIMETHICONE 100 3D model (JSmol) n = 12: Interactive image DIMETHICONE 100 none DIMETHICONE 100 ECHA InfoCard 100.126.442 E number E900 (glazing agents, ...) DIMETHICONE 100 UNII 92RU3N3Y1O DIMETHICONE 100 CompTox Dashboard (EPA) DTXSID0049573 DIMETHICONE 100 Properties DIMETHICONE 100 Chemical formula (C2H6OSi)n DIMETHICONE 100 Density 965 kg/m3 DIMETHICONE 100 Melting point N/A (vitrifies) DIMETHICONE 100 Boiling point N/A (vitrifies) DIMETHICONE 100 is a silicone oil that is also known as polydimethylsiloxane (PDMS). It has viscoelastic properties. Dimethicone is used as a surfactant, antifoaming agent, carminative in various products such as medical devices, food products, and lubricants. It is used in a number of health and beauty products including hair care products such as shampoo, conditioner, leave-in conditioner, and de-tangling products. On skin, it is also observed to have moisturizing actions 6,8. A study found that that the 100 % DIMETHICONE 100 product is a safe and highly effective head lice treatment for children and may serve as less toxic and less resistance-prone alternative to pesticide-containing products. Stearoxy Dimethicone, Dimethicone, Methicone, Amino Bispropyl Dimethicone,Aminopropyl Dimethicone, Amodimethicone, Amodimethicone Hydroxystearate,Behenoxy Dimethicone, C24-28 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Dimethicone, C30-45 Alkyl Methicone,Cetearyl Methicone, Cetyl Dimethicone, Dimethoxysilyl Ethylenediaminopropyl Dimethicone, Hexyl Methicone, Hydroxypropyldimethicone,Stearamidopropyl Dimethicone, Stearyl Dimethicone, Stearyl Methicone,and Vinyldimethicone At Puracy, we take natural skincare seriously. Discover what dimethicone is, how it's used, and why it's more harmful than you might think.As an eco-friendly skincare brand, Puracy wants to set the record straight about what dimethicone is – and why we never use it in our products.If you've ever used a makeup primer with a silky or slippery feel, it probably had some version of dimethicone (polydimethylsiloxane) in it. Because molecules of this silicone-based polymer are too large for the skin and hair to absorb, these products leave behind a thin layer. As a result, you get shinier-looking and smoother-feeling skin and hair – a major reason for the popularity of dimethicone in cosmetics.Board-certified dermatologist Dr. Julie Jackson states that dimethicone “does not interact with the stratum corneum (the top layer of the skin). It works by forming a film that prevents the loss of water through the skin, thus keeping the skin moisturized. It also works as an emollient, filling the spaces between cracks in the skin.”There are hundreds of dimethicone uses in personal care products, with the most popular being diaper rash cream, moisturizer, hand lotion, and liquid foundation. This ingredient allows products to be applied seamlessly. In makeup primers, it prevents foundation from changing colors and cracking.Most hair care companies use dimethicone and silicone to coat the hair cuticle and make detangling easier. A lot of this comes down to these ingredients’ affordability and effectiveness. There are simply very few eco-friendly, dimethicone-free products that can provide the same results.After years of research and development with expert chemists and testers, Puracy Natural Shampoo and Conditioner are rare examples of dimethicone-free hair products that manage to leave all hair types moisturized, bouncy, and shiny.Puracy is proud to be one of the first companies to use this 100% sustainable and biodegradable emollient, which seamlessly replicates the effects of both dimethicone and silicone. When pressed on whether dimethicone can clog pores and lead to acne, Dr. Jackson concluded, “There is no evidence that dimethicone can cause acne.”Even though it’s an unnatural, man-made substance, Dr. Jackson agrees that dimethicone is a good chemically-inert moisturizer. But it isn’t biodegradable – and the current environmental research isn’t positive. As a result, we’ll never include it in any Puracy formulas.The first step to avoiding dimethicone is by carefully reading labels and looking for products that pledge to use biodegradable, renewable ingredients. Next, choose items that are dimethicone, silicone-, and sulfate-free – like every Puracy personal care product.Dimethicone (also known as polydimethylsiloxane) – a silicon-based polymer – is a man-made synthetic molecule comprised of repeating units called monomers. Silicon is the second most abundant element in the Earth's crust (after oxygen). Dimethicone is one of the most widely used ingredients in cosmetics and personal care products and can also be found in many cooking oils, processed foods, and fast food items.According to 2019 data in U.S. FDA’s Voluntary Cosmetic Registration Program (VCRP), dimethicone was reported to be used in 12,934 products. This included products for use near the eye, shampoos and conditioners, hair dyes and colors, bath oils, skin care products, bath soaps and detergents, suntan preparations and baby products.Dimethicone works as an anti-foaming agent, skin protectant, skin conditioning agent, and hair conditioning agent. It prevents water loss by forming a barrier on the skin. Like most silicone materials, dimethicone has a unique fluidity that makes it easily spreadable and, when applied to the skin, gives products a smooth and silky feel. It can also help fill in fine lines/wrinkles on the face, giving it a temporary “plump” look.Dimethicone is an important component in several toys, including Silly Putty, to which it imparts its unique viscosity and elastic properties, and Kinetic Sand, which mimics the physical properties of wet sand and can be molded and shaped into any desired form. Dimethicone is also a critical ingredient in rubbery silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants, as well as water-repelling coatings, such as Rain-X.f you were to ask your friends, "What is dimethicone?" you'd likely get a lot of blank stares. Buuut I'm also willing to bet you'd hear some very, very opinionated responses (if, you know, your friends happen to be beauty editors). Silicones (like dimethicone) in cosmetics is a controversial topic, and for every person who loves them and swears by their silicone-based makeup primer, there's another person who actively avoids all silicones in skincare, haircare, and makeup.So what's the deal? Is dimethicone okay to use, or do you need to overhaul your medicine cabinet? Welp, allow me to present you with the facts and expert insights from a dermatologist and trichologist about using dimethicone in your skincare and hair products so that you can make that decision for yourself. Because, spoiler, it really is a you decision in the end.Dimethicone is a silicon-based polymer that, when used in beauty products, gives the formula an incredibly smooth, velvety, slippery feel that you either love or hate (although I'll never understand the people who hate it TBH. I freakin' love the smooth feeling of silicones).But dimethicone is not only used for its sensory properties—it also helps to temporarily smooth fine lines and wrinkles, functions as an emollient (aka a skin-conditioning agent), and also has some occlusive properties (meaning it prevents water loss by creating a seal or a barrier on your skin). And because of these properties, you'll usually find dimethicone in your foundations, makeup primers, hair products, moisturizers, etc. Basically, unless a label specifically says it's silicone-free, you can almost guarantee it's in ev-ery-thing.Despite what the haters may say, according to the Cosmetic Ingredient Review Panel, dimethicone is safe when used in cosmetic products. What's more, the CIR Expert Panel also says because of the large molecular weight of dimethicone, it's unlikely that it can be absorbed into the skin in a significant way. Board-certified dermatologist Dhaval G. Bhanusali, MD, isn't concerned either: "I think, all too often, people put things in categories and say, 'all of this is bad,'" he says. "But in this case, I don't know of many colleagues who are concerned with dimethicone in skincare products."Although dimethicone is fine for use on the skin, things get a little trickier when using it on your hair, mainly because it can coat your strands and weigh them down (which is not great for curls or fine hair). But, "if you have dry, damaged hair that's prone to tangles, dimethicone can help create that sleek, slippery feel, making detangling easy and giving the appearance that the hair is super-conditioned and healthy," says trichologist and creator of Colour Collective, Kerry E. Yates. "Dimethicone is also heavily used in styling products to help 'glue' the cuticles down to create that smooth, shiny effect in hair."In short, yes. The reason why you might experience dry hair from using a dimethicone-based formula is that the product builds up, which prevents the hair from achieving a proper moisture balance. This is why excess use of dimethicone can result in dry, brittle ends that are prone to breakage.Just because the experts say dimethicone is not the enemy the internet has made it out to be, it doesn't mean you have to use it. Dimethicone has its pros and cons, so if you've read the above and decided you still don't want to use it, don't! No one's making you! The beauty of an oversaturated beauty market is that you have tons of silicone-free options to use instead, like the below:Dimethicone in its simplest form is polydimethylsiloxane, also known as silicone oil, but more commonly called dimethicone. Silicone oils are derived from silica (sand and quartz are silicas).Dimethicone comes in various viscosities, this one is 350 centistokes, a medium viscosity which offers excellent barrier properties when used in skin protectant formulations. It adds slip and glide, reducing tackiness. It offers conditioning properties when used in hair and skin care applications.Used at a rate of 1% to 30%, dimethicone conforms to the FDA's Tentative Final Monograph on OTC Skin Protectants. However, provided you make no drug claims for it, dimethicone does not have to be declared as an active ingredient, nor does your product or facility need to conform to OTC drug production standards. Dimethicone can be added to any cosmetic and declared on the ingredient label in descending order. When using dimethicone in cosmetic formulations, one should be guided by the usage rates in the Cosmetic Ingredient Review (CIR) tables (see our Reference Room for links to these PDFs) as these apply to cosmetics rather than OTC products.The CIR lists Dimethicone in the Cosmetic Ingredients Found Safe as Used in the following amounts,Dimethicone is promoted as a defoaming agent for relief of abdominal pain due to retained gas and for “colic” in infants. It has been suggested that it may provide mucosal protection3 and it is included in many combined antacid preparations. It is also used to improve visibility during endoscopy. This article reviews the actions and clinical uses of dimethicone.Dimethicone (also known as polydimethylsiloxane or PDMS) is technically called a silicone-based polymer. More simply, it’s a silicone oil with certain properties that make it extremely popular in today's personal care properties.In hair care products, dimethicone is used to provide smoothness, particularly in conditioners and detanglers, where the ingredient helps smooth hair and provide better comb-through. Because dimethicone leaves a sort of covering on the hair strands, it can also make hair appear shinier.In accordance with CIR Procedures, because it has been at least 15 years since the original safety assessment was published, the Panel should consider whether the safety assessment of Stearoxy Dimethicone, Dimethicone, Methicone,Amino Bispropyl Dimethicone,Aminopropyl Dimethicone, Amodimethicone, Amodimethicone Hydroxystearate,Behenoxy Dimethicone, C24-28 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Dimethicone, Cetearyl,Methicone, Cetyl Dimethicone, Dimethoxysilyl Ethylenediaminopropyl Dimethicone, Hexyl Methicone,Hydroxypropyldimethicone, Stearamidopropyl Dimethicone, Stearyl Dimethicone, Stearyl Methicone, and Vinyl Dimethicone should be re-opened. An exhaustive search of the world’s literature was performed for studies dated 1998 forward. A synopsis of the relevant new data is enclosed Stearoxy Dimethicone, Dimethicone, Methicone, Amino Bispropyl Dimethicone,Aminopropyl Dimethicone, Amodimethicone, Amodimethicone Hydroxystearate,Behenoxy Dimethicone, C24-28 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Dimethicone,C30-45 Alkyl Methicone, Cetearyl Methicone, Cetyl Dimethicone, Dimethoxysilyl,Ethylenediaminopropyl Dimethicone, Hexyl Methicone, Hydroxypropyldimethicone,Stearamidopropyl Dimethicone, Stearyl Dimethicone, Stearyl Methicone, and Vinyldimethicone. Dimethicone and mineral spirits from the CIR report. He noted that the necrosis observed was due to the mineral spirits, and not Dimethicone. The Panel voted unanimously in favor of issuing a Final Report with a safe as used conclusion on the Stearoxy Dimethicone ingredient family. Dimethicone has been used as a physical barrier method of eradicating head lice and eggs. 3,4 Dimethicone use is also prevalent in condom lubricants5, and, it is used industrially in various construction sealants, rubber, and paints, and is taken orally as an anti-flatulence agent.6
DIMÉTHICONE 100 (PDMS 100)
La diméthicone 100 (PDMS 100) est une huile de silicone également connue sous le nom de polydiméthylsiloxane (PDMS).
La diméthicone 100 (PDMS 100) possède des propriétés viscoélastiques.


Numéro CAS : 63148-62-9
Numéro CE : 203-497-4 / 613-156-5 / 618-433-4
Numéro MDL : MFCD00132673
Formule moléculaire : (CH₃)₃SiO(Si(CH₃)₂O)n



PDMS, fluide diméthylique, méthylpolysiloxane, huile de méthylsilicone, fluide silicone, diméthicone, polidimétilsiloxane, diméthylpolysiloxane, PDMS, huile de silicone, diméthicone



La diméthicone 100 (PDMS 100) est un liquide transparent de polydiméthylsiloxane complètement linéaire à haute viscosité.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est incolore, non toxique, insipide et non irritante pour la peau.
La diméthicone 100 (PDMS 100) a également d’excellents effets revitalisants sur les cheveux.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est une huile de silicone également connue sous le nom de polydiméthylsiloxane (PDMS).
La diméthicone 100 (PDMS 100) possède des propriétés viscoélastiques.
Une étude a révélé que le Diméthicone 100 100 (PDMS 100) est un traitement sûr et très efficace contre les poux de tête pour les enfants et peut constituer une alternative moins toxique et moins sujette à la résistance aux produits contenant des pesticides.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est un liquide optiquement clair, inodore et, en général, inerte, non réactif, non toxique et ininflammable.
Le Diméthicone 100 (PDMS 100) est bon à savoir qu'en général les silicones ont une longue durée de conservation du fait de leur inertie et de leur non-réactivité (voir la liste des propriétés uniques des silicones en bas)


Il s'agit d'une huile de silicone 100 cSt également appelée Diméthicone 100 (PDMS 100) ou polydiméthylsiloxane 100.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est une huile de silicone légère qui existe également en différentes viscosités.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est chargée de conférer une texture soyeuse et lisse aux produits.


Cette substance inodore et incolore, la Diméthicone 100 (PDMS 100), est idéale pour lier les ingrédients et les empêcher de se séparer.
De plus, la Diméthicone 100 (PDMS 100) fait de la magie pour aider le maquillage à paraître uniforme plutôt que pâteux.
Sur la peau et les cheveux, cet ingrédient à base de silicone, la Diméthicone 100 (PDMS 100), forme une barrière physique pour retenir l'hydratation pour une nutrition supplémentaire.


La diméthicone 100 (PDMS 100) appartient à un groupe de composés polymères organosiliciés dont l'ingrédient principal est les silicones.
La diméthicone 100 (PDMS 100) dans sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelée diméthicone.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est un polymère de silicone linéaire 100 % actif avec une viscosité de seulement 10 cps.


Habituellement, les silicones linéaires sont de gros polymères de haut poids moléculaire (polydiméthylsiloxanes) et sont visqueuses et ressemblent davantage à de l'huile, tandis que cette Diméthicone 100 spéciale (PDMS 100) est une forme non visqueuse.
La Diméthicone 100 (PDMS 100) est un liquide clair et inodore.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, dispersable dans les huiles et les graisses.
Pour le dire plus simplement, la Diméthicone 100 (PDMS 100) est un type d'huile de silicone préparée artificiellement en laboratoire avec d'innombrables propriétés exceptionnelles qui lui permettent d'être utilisée dans la plupart des produits cosmétiques actuellement disponibles sur le marché.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée pour aider la peau à retenir l'humidité, rend la peau douce et lisse, apaise la peau, protège la peau, protège la peau du soleil et enveloppe les cheveux pour plus de douceur et de brillance.
Le niveau d'utilisation typique de Diméthicone 100 (PDMS 100) est de 1 à 20 % (jusqu'à 50 % possible), ajouté à la phase huileuse des formules ou à la fin de la formule.


Ne chauffez pas la Diméthicone 100 (PDMS 100) à plus de 50 °C (125 °F).
Pour usage externe uniquement.
Applications de la Diméthicone 100 (PDMS 100) : Produits de conditionnement capillaire et cutané sous forme de shampoings, revitalisants, crèmes, lotions, mais aussi cosmétiques colorants.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est un produit protecteur cutané utilisé.
En cosmétique, la Diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée à raison d'environ 0,5 à 5 %.
De plus, la Diméthicone 100 (PDMS 100) aide également à réduire la formation de mousse lors du mélange du produit et stabilise les ingrédients du produit.


La diméthicone 100 (PDMS 100) aide le produit, lorsqu'il est utilisé sur la peau ou les cheveux, à créer une sensation douce et soyeuse sans provoquer de sensation grasse.
La diméthicone 100 (PDMS 100) prévient la perte d'eau de la peau, aidant ainsi la peau à devenir douce.
La diméthicone 100 (PDMS 100) aide à prévenir la peau sèche et gercée.


La diméthicone 100 (PDMS 100) appartient à un groupe de composés polymères organosiliciés dont l'ingrédient principal est les silicones.
Pour le dire plus simplement, la Diméthicone 100 (PDMS 100) est un type d'huile de silicone préparée artificiellement en laboratoire avec d'innombrables propriétés exceptionnelles qui lui permettent d'être utilisée dans la plupart des produits cosmétiques actuellement disponibles sur le marché.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est un liquide clair, incolore, inodore et visqueux.
La diméthicone 100 (PDMS 100) appartient au groupe de composés polymères organosiliciés communément appelés silicones, largement utilisés grâce à sa capacité à créer un revêtement lisse pour protéger la surface sans provoquer de sensation collante sur la peau.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est un polymère à base de silicone dérivé de l'hydrolyse et de la polycondensation du chlorotriméthylsilane, de l'éthylchlorosilane et du phénylchlorosilane.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est un polysiloxane linéaire avec des groupes monofonctionnels et bifonctionnels.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est transparente, incolore, inodore, non toxique et non volatile.
La diméthicone 100 (PDMS 100) présente d'excellentes propriétés telles qu'un point de congélation bas, une résistance à la corrosion des métaux, une bonne résistance à l'eau et à l'humidité, une faible tension superficielle et une résistance aux acides et bases dilués.


La diméthicone 100 (PDMS 100) appartient à un groupe de composés organosiliciés polymères appelés silicones et est le polymère organique à base de silicium le plus largement utilisé.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est particulièrement connue pour ses propriétés rhéologiques ou d'écoulement inhabituelles.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est optiquement transparente et inerte, non toxique et ininflammable.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est l'un des nombreux types d'huile de silicone (siloxane polymérisé).
La diméthicone 100 (PDMS 100) comprend le polydiméthylsiloxane et le polyméthylphénylsiloxane.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIMETHICONE 100 (PDMS 100) :
La diméthicone 100 (PDMS 100) est un lubrifiant utilisé.
La Diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée pour les fluides thermostatiques (- 50 °C à + 200 °C).
La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme fluide diélectrique (imprégnation du papier pour condenseurs).


La diméthicone 100 (PDMS 100) est un produit anti-buvard utilisé pour les photocopieuses.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme agent diluant et plastifiant pour les RTV et les mastics silicone.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme agent lubrifiant et protecteur thermique pour les fils textiles (fils à coudre synthétiques).


La diméthicone 100 (PDMS 100) est un ingrédient utilisé dans les produits d'entretien (cires cireuses, cireuses pour sols et meubles, etc.).
La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme additif pour peinture (effets anti-cratères, anti-flottaison/inondation et anti-rayures, etc.).
La Diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée en traitement hydrofuge : Des poudres (pour peintures et plastiques), Des fibres : fibres de verre.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme agent de démoulage (démoulage de plastiques et de pièces moulées en métal).
La diméthicone 100 (PDMS 100) est un tensioactif utilisé pour la mousse de styrène-butadiène.
La diméthicone 100 (PDMS 100) peut être envisagée pour une utilisation dans plusieurs applications industrielles et grand public.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme fluide de transfert thermique et mécanique, fluide hydraulique, fluide isolant électrique, hydrofuge, ingrédient de polissage, agent de démoulage, lubrifiant, anti-mousse, ingrédient de soins personnels, finitions textiles, peintures et additifs de revêtements.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est l'un des ingrédients courants des shampooings 2 en 1 en raison de nombreuses caractéristiques, telles que la douceur, la déperlance, la réduction de la tension superficielle et la résistance à l'oxydation, etc.


La diméthicone 100 (PDMS 100) a une excellente fonction de conditionnement.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est un matériau idéal pour les shampooings 2 en 1, les lotions pour le corps, les soins solaires, etc.
Dans les shampooings, la Diméthicone 100 (PDMS 100) peut rendre les cheveux doux, lubrifiants et hydrophobes afin d'obtenir des fonctions de peignage lisses, brillantes et bonnes.


La diméthicone 100 (PDMS 100) peut être bien formulée avec le PDMS à faible viscosité dans les produits de soins personnels pour obtenir un meilleur peignage, une meilleure extension et une meilleure douceur.
Applications de la Diméthicone 100 (PDMS 100) : huile de silicone mécanique, agent textile, fil à coudre utilisant de l'huile de silicone et liquide de refroidissement diélectrique.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme fluide d'isolation et d'amortissement pour les équipements électriques et électroniques.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme agent de démoulage, contrôle de la mousse, tensioactif et lubrifiant.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est un ingrédient utilisé dans les préparations cosmétiques et de soins personnels, les vernis et les produits chimiques spécialisés.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme additif plastique.


La diméthicone 100 (PDMS 100), comme la plupart des silicones utilisées dans les produits de soins personnels, crée un film protecteur hydrophobe sur la peau.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est préférée pour rendre les crèmes, lotions et produits de bain plus faciles à lubrifier et à étaler sur la peau.
La diméthicone 100 (PDMS 100) réduit l'apparence et le caractère collant de la saponification qui peut se produire lorsque des produits tels que la crème sont frottés sur la peau, et apporte lubrification et douceur.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme tensioactif, agent antimousse et carminatif dans divers produits tels que les dispositifs médicaux, les produits alimentaires et les lubrifiants.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée dans un certain nombre de produits de santé et de beauté, notamment des produits de soins capillaires tels que les shampoings, les revitalisants, les revitalisants sans rinçage et les produits démêlants.


Sur la peau, la Diméthicone 100 (PDMS 100) aurait également des actions hydratantes 6,8.
La Diméthicone 100 (PDMS 100) est largement utilisée grâce à sa capacité à créer un revêtement lisse qui protège la surface sans provoquer de sensation collante sur la peau, dans les produits de soins de la peau,


La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme adoucissant, lisse la peau et prévient la déshydratation et la peau sèche, créant brillance et souplesse pour la base de la crème.
Dans les produits de soins de la peau, la Diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée dans les produits de soins de la peau.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme adoucissant, lisse la peau, prévient la déshydratation et la peau sèche, crée de la brillance et de la souplesse pour le fond de teint crème.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée dans les produits chimiques électroniques, les additifs alimentaires, les produits chimiques ménagers, industriels et institutionnels, les produits chimiques industriels, les lubrifiants et les graisses, les soins personnels et les cosmétiques, les revêtements de polyuréthane, les mousses de polyuréthane, les revêtements protecteurs, les réfrigérants, les agents gonflants et les propulseurs, le silicone. Revêtements, Silicones & Silanes, Tensioactifs & Émulsifiants, Auxiliaires Textiles, Revêtements, Émulsifiants, Peintures, Polymères, Résines.


La diméthicone 100 (PDMS 100) agit comme émollient et épaississant.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est un produit non comédogène et non gras de longue durée qui offre une gamme d'avantages comprenant une meilleure étalement, un pouvoir lubrifiant, une brillance et une protection cutanée perçue et/ou clinique.


La diméthicone 100 (PDMS 100) procure une sensation de douceur, une résistance à l'eau et réduit les irritations des yeux et de la peau.
La diméthicone 100 (PDMS 100) aide à stabiliser la mousse.
La diméthicone 100 (PDMS 100) offre une sensation douce, une protection thermique, un peignage humide et sec et de la brillance lorsqu'elle est utilisée dans les produits de soins capillaires.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme composant des antimousses, ingrédient dans les revêtements hydrofuges, plastifiant dans les mastics silicone, résine de tampon dans la procédure de lithographie douce, lubrifiant dans les préservatifs, composant dans la graisse de silicone, composant dans le transfert de chaleur fluides, un composant des agents de démoulage et un sorbant pour l'analyse de l'espace de tête.


La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée comme produits chimiques pour le traitement de l'eau, agents auxiliaires pour le caoutchouc, agents auxiliaires pour le plastique, agents auxiliaires de revêtement, agents auxiliaires pour textiles, agents auxiliaires pour le cuir, comme antimousse/lubrifiant/agent de démoulage/revêtement.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est également utilisée dans les soins de la peau, les cosmétiques colorants, les gels douche et les produits de rasage.


-Application de la Diméthicone 100 (PDMS 100) en cosmétique :
La diméthicone 100 (PDMS 100) aide la peau à retenir son hydratation.
La diméthicone 100 (PDMS 100) rend la peau douce et lisse.

La Diméthicone 100 (PDMS 100) apaise la peau, protège la peau.
La diméthicone 100 (PDMS 100) protège la peau du soleil.
La Diméthicone 100 (PDMS 100) enveloppe les cheveux pour leur douceur et leur brillance.


-En conditionneur utilise la Diméthicone 100 (PDMS 100) :
La diméthicone 100 (PDMS 100) est également connue sous le nom de diméthylpolysiloxane ou diméthicone.
C'est l'un des noms appartenant à un groupe de composés organosiliciés.
La Diméthicone 100 (PDMS 100) est un ingrédient cosmétique indispensable.



À QUOI EST UTILISE LA DIMÉTHICONE 100 (PDMS 100) ?
La texture veloutée de la Diméthicone 100 (PDMS 100) est une source brillante pour lisser les surfaces rugueuses et former une barrière protectrice pour une nutrition intense.
La diméthicone 100 (PDMS 100) fonctionne bien dans toutes sortes de produits cosmétiques et de soins de la peau.


*Soins de la peau:
La diméthicone 100 (PDMS 100) fonctionne mieux pour les peaux grasses car elle offre un fini mat et une texture lisse.
La diméthicone 100 (PDMS 100) aide la peau à retenir l'eau et à hydrater pour apaiser la peau sèche et qui démange.

La diméthicone 100 (PDMS 100) peut être trouvée dans de nombreux types de crèmes hydratantes et de crèmes.
La diméthicone 100 (PDMS 100) forme une couche protectrice sur la surface pour éviter la perte d'eau – hydratant ainsi et agissant comme protecteur.
La diméthicone 100 (PDMS 100) protège également la surface du contact avec des allergènes ou des irritants.


*Soin des cheveux:
Les produits coiffants, les shampoings et les revitalisants contiennent de la diméthicone 100 (PDMS 100) car elle recouvre les mèches de cheveux pour retenir l'humidité, hydrater et donner un aspect brillant et élégant.
De plus, la Diméthicone 100 (PDMS 100) protège les cheveux de la chaleur extrême et


*Produits cosmétiques:
La Diméthicone 100 (PDMS 100) améliore la texture des cosmétiques et leur permet de s'étaler uniformément sur la surface.
La diméthicone 100 (PDMS 100) est non comédogène et ne bloque donc pas les pores tout en comblant les rides et ridules pour donner une apparence saine et rebondie.



ORIGINE DU DIMÉTHICONE 100 (PDMS 100) :
La diméthicone 100 (PDMS 100) est obtenue à partir de silicone sous des traitements spéciaux en laboratoire.
Le silicone étant l’un des éléments les plus abondants sur Terre, il devient facile de fabriquer du Diméthicone 100 (PDMS 100) en grande quantité, ce qui en fait un ingrédient populaire dans l’industrie cosmétique.



QUE FAIT LE DIMÉTHICONE 100 (PDMS 100) DANS UNE FORMULATION ?
*Hydratant
*Conditionnement de la peau
*Protection de la peau



PROFIL DE SÉCURITÉ DU DIMÉTHICONE 100 (PDMS 100) :
La diméthicone 100 (PDMS 100) est largement sûre à utiliser pour la peau et les cheveux ; cependant, il est préférable d'effectuer un test cutané avant l'application complète.



ALTERNATIVES À LA DIMÉTHICONE 100 (PDMS 100) :
*COCOCAPRYLATE CAPRATE



CARACTÉRISTIQUES DU DIMÉTHICONE 100 (PDMS 100) :
*Enregistrement REACH UE
*Incolore et inodore
*Siloxanes cycliques (D4, D5, D6) < 0,1%
*Très bonne résistance aux hautes et basses températures
*Bonne résistance à la combustion
*Bonnes propriétés diélectriques
*Faible tension superficielle
*Haute compressibilité
*Absence de vieillissement lors d'une exposition aux agents atmosphériques
*Bonne résistance à l'oxydation
*Peu de changement de viscosité avec la température
*Bonne résistance aux contraintes de cisaillement élevées et prolongées



FONCTIONS DU DIMÉTHICONE 100 (PDMS 100) :
*Agent anti-mousse,
*Émollient,
*Occlusif,
*Agent protecteur



CARACTÉRISTIQUES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA DIMÉTHICONE 100 (PDMS 100) :
1. Douceur, douceur, hydrophobicité, bonne stabilité chimique et propriété d'isolation.
2. Résistance aux hautes et basses températures et point d’éclair élevé.
3. Point de congélation bas (il peut être utilisé de manière chronique à des températures allant de -50 ℃ à +200 ℃ ).
4. Petit coefficient viscosité-température, grand taux de compression et faible tension superficielle.



AVANTAGES DE LA DIMÉTHICONE 100 (PDMS 100) :
*La diméthicone 100 (PDMS 100) est utilisée pour sa faible viscosité dans divers produits liquides de soins de la peau et des cheveux à faible viscosité.
* Supprime le blanchiment des crèmes et lotions lorsqu'il est frotté sur la peau
*Diméthicone 100 (PDMS 100) donne une sensation sèche et non grasse
*Diméthicone 100 (PDMS 100) améliore le peignage humide et sec et donne douceur et brillance soyeuse aux cheveux
*La Diméthicone 100 (PDMS 100) rend les couleurs plus dispersibles (agit comme solvant)



AVANTAGES DE LA DIMÉTHICONE 100 (PDMS 100) :
- Transparent
- Sensation de peau non grasse
- Excellente hydrophobie
- Non irritant pour la peau



CONSERVATION ET STABILITÉ DU DIMÉTHICONE 100 (PDMS 100) :
La diméthicone 100 (PDMS 100) peut être conservée pendant 24 mois à compter de la date de fabrication dans le récipient d'origine non ouvert et à température ambiante.
La diméthicone 100 (PDMS 100) doit être protégée de la lumière, de la chaleur, de l'oxygène et de l'humidité.
Gardez le récipient de Diméthicone 100 (PDMS 100) bien fermé.
Une fois ouvert, utilisez rapidement le contenu de Dimethicone 100 (PDMS 100).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIMETHICONE 100 (PDMS 100) :
Numéro MDL : MFCD00132673
Formule : (CH₃)₃SiO(Si(CH₃)₂O)n
Point de fusion : −59 °C(lit.)
Point d'ébullition : 101 °C(lit.)
densité : 0,963 g/mL à 25 °C
densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : <5 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,377 (lit.)
Fp : >270 °C (518 °F)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (avec parcimonie),
Toluène (avec parcimonie)
forme : Liquide huileux
Gravité spécifique : 0,853
couleur: Clair incolore
Odeur : Inodore
Solubilité dans l’eau : PRATIQUEMENT INSOLUBLE

Merck : 14 8495
Constante diélectrique : 2,7 ( ambiante )
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diméthylsiloxanes et silicones (63148-62-9)
N° CAS : 63148-62-9
N° MDL : MFCD00132673
Formule moléculaire : [-Si(CH3)2O-]n
Poids moléculaire : 74,15
Merck : 148495.00
Code tarifaire harmonisé : 3910.00
Aspect : liquide visqueux incolore.
Point d'ébullition : 140 °C/0,002 mmHg
Point d'éclair : >270 °C (518 °F)
Densité : 0,96
n20/J : 1,40
Densité de vapeur : 1,00

Pression de vapeur : 5 mmHg
Point d'ébullition : > 140 °C (0,002 mmHg)) (lit.)
Densité : 0,96 g/ml (25 °C)
Numéro MDL : MFCD00132673
Numéro CAS : 63148-62-9
Aspect : Liquide transparent incolore
Viscosité (25 ℃ ), cSt : 100 ± 5
Densité (25 ℃ , g/cm3) : 0,962 ~ 0,972
Indice de réfraction, 25 ℃ : 1,4020 ~ 1,4040
Point d'éclair, ℃ : ≥ 250
Volatil (150 ℃ /2h), % : ≤ 1,00
Indice d'acide (KOH), μg/g : ≤10,0

Aspect : Liquide visqueux clair
Spectre infrarouge : Conforme
Indice de réfraction : 1,4020 à 1,4050 (20°C, 589 nm)
Échelle de couleurs : ≤35 APHA
Viscosité : 95 à 105 cSt (à 25°C)
Volatils : ≤0,5 % (200°C)
Aspect : Poudre blanche ou blanche ou pouvoir cristallin, inodore
Solubilité : Très soluble dans le N,N-Diméthylformamide,
Soluble dans le méthanol,
Acide acétique inglacial peu soluble,
Très légèrement soluble dans le chloroforme,
Pratiquement insoluble dans l'eau.
Point de fusion : 152°C~156°C



PREMIERS SECOURS de DIMETHICONE 100 (PDMS 100) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIMETHICONE 100 (PDMS 100) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de DIMETHICONE 100 (PDMS 100) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIMETHICONE 100 (PDMS 100) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du DIMETHICONE 100 (PDMS 100) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIMETHICONE 100 (PDMS 100) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

DIMÉTHICONE 100 CST
La diméthicone 100 CST est un liquide clair et incolore.
La diméthicone 100 CST est un polydiméthylsiloxane linéaire, non réactif et non modifié.


Numéro CAS : 63148-62-9
Numéro CE : 203-497-4 / 613-156-5 / 618-433-4
Numéro MDL : MFCD00132673
Formule moléculaire : (CH₃)₃SiO(Si(CH₃)₂O)n



SYNONYMES :
Diméthicone Diméthyl Silicone Fluid Diméthyl Silicone Fluid 100 cSt, Dow Corning 200 Fluid 100 CST, Polydiméthylsiloxane, Silicone Fluid DM 200/100 CST, T/N : TBF 9-100, Huile de silicone, Siloxanes et Silicones, di-Me, Polydiméthylsiloxane, PDMS, Fluide diméthylique, méthylpolysiloxane, huile de méthylsilicone, fluide silicone, diméthicone, polidimétilsiloxane, diméthylpolysiloxane, PDMS, huile de silicone, diméthicone



La diméthicone 100 CST est un polymère polydiméthylsiloxane.
La Diméthicone 100 CST se propage facilement sur la peau et les cheveux et confère une sensation douce et veloutée aux applications de soins personnels.
La diméthicone 100 CST est un liquide clair et incolore.


La diméthicone 100 CST est un polydiméthylsiloxane linéaire, non réactif et non modifié.
La diméthicone 100 CST a un large éventail d'utilisations dans les formulations de soins personnels en tant qu'émollient.
Dimethicone 100 CST permet aux formulateurs de modifier l'étalement et les effets de conditionnement d'un produit.


La diméthicone 100 CST est une huile de silicone également connue sous le nom de polydiméthylsiloxane (PDMS).
La Diméthicone 100 CST possède des propriétés viscoélastiques.
La diméthicone 100 CST est un liquide transparent de polydiméthylsiloxane complètement linéaire à haute viscosité.


La diméthicone 100 CST est incolore, non toxique, insipide et non irritante pour la peau.
La diméthicone 100 CST a également d'excellents effets revitalisants sur les cheveux.
La diméthicone 100 CST est une huile de silicone également connue sous le nom de polydiméthylsiloxane (PDMS).


La Diméthicone 100 CST possède des propriétés viscoélastiques.
Une étude a révélé que le Diméthicone 100 CST à 100 % est un traitement sûr et très efficace contre les poux de tête pour les enfants et peut constituer une alternative moins toxique et moins sujette à la résistance aux produits contenant des pesticides.


La diméthicone 100 CST a la capacité de réduire l’effet blanchissant et le caractère collant des produits cosmétiques, permettant ainsi d’optimiser la sensation de la peau.
En raison de leur squelette polymère flexible, les diméthicones sont très perméables aux gaz (par exemple l'oxygène, la vapeur d'eau), ce qui permet la respiration de la peau.
La diméthicone 100 CST est un liquide optiquement clair, inodore et, en général, inerte, non réactif, non toxique et ininflammable.


Diméthicone 100 CST est bon à savoir qu'en général les silicones ont une durée de conservation longue du fait de leur inertie et de leur non réactivité (voir la liste des propriétés uniques des silicones en bas)
La diméthicone 100 CST est transparente, incolore, inodore, non toxique et non volatile.


La diméthicone 100 CST présente d'excellentes propriétés telles qu'un point de congélation bas, une résistance à la corrosion des métaux, une bonne résistance à l'eau et à l'humidité, une faible tension superficielle et une résistance aux acides et bases dilués.
La diméthicone 100 CST appartient à un groupe de composés organosiliciés polymères appelés silicones et est le polymère organique à base de silicium le plus largement utilisé.


La Diméthicone 100 CST est particulièrement connue pour ses propriétés rhéologiques ou d'écoulement inhabituelles.
La diméthicone 100 CST est optiquement transparente et inerte, non toxique et ininflammable.
La diméthicone 100 CST est l'un des nombreux types d'huile de silicone (siloxane polymérisé).


La diméthicone 100 CST comprend le polydiméthylsiloxane et le polyméthylphénylsiloxane.
Il s'agit d'une huile de silicone 100 cSt également appelée Diméthicone 100 CST ou polydiméthylsiloxane 100.
La Diméthicone 100 CST est une huile de silicone légère qui existe également en différentes viscosités.


La Diméthicone 100 CST est chargée de conférer une texture soyeuse et lisse aux produits.
Habituellement, les silicones linéaires sont de gros polymères de haut poids moléculaire (polydiméthylsiloxanes) et sont visqueuses et ressemblent davantage à de l'huile, tandis que cette Diméthicone 100 CST spéciale est une forme non visqueuse.


La Diméthicone 100 CST est un liquide clair, inodore.
La diméthicone 100 CST est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, dispersable dans les huiles et les graisses.
Pour le dire plus simplement, la Diméthicone 100 CST est un type d'huile de silicone préparée artificiellement en laboratoire avec d'innombrables propriétés remarquables qui lui permettent d'être utilisée dans la plupart des produits cosmétiques actuellement disponibles sur le marché.


Dimethicone 100 CST convient aux végétaliens.
Cette substance inodore et incolore, la Diméthicone 100 CST, est idéale pour lier les ingrédients et les empêcher de se séparer.
De plus, la Diméthicone 100 CST fait de la magie pour aider le maquillage à paraître uniforme plutôt que pâteux.


Sur la peau et les cheveux, cet ingrédient à base de silicone, Dimethicone 100 CST, forme une barrière physique pour retenir l'hydratation pour une nutrition supplémentaire.
La diméthicone 100 CST appartient à un groupe de composés polymères organosiliciés dont l'ingrédient principal est les silicones.
La diméthicone 100 CST dans sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelée diméthicone.


Le Diméthicone 100 CST est un polymère de silicone linéaire 100 % actif avec une viscosité de seulement 10 cps.
La Diméthicone 100 CST est un polydiméthylsiloxane linéaire, elle est incolore, inodore, non toxique et non irritante.
La diméthicone 100 CST appartient à un groupe de composés polymères organosiliciés dont l'ingrédient principal est les silicones.


Pour le dire plus simplement, la Diméthicone 100 CST est un type d'huile de silicone préparée artificiellement en laboratoire avec d'innombrables propriétés remarquables qui lui permettent d'être utilisée dans la plupart des produits cosmétiques actuellement disponibles sur le marché.
La Diméthicone 100 CST est un liquide clair, incolore, inodore et visqueux.


La diméthicone 100 CST appartient au groupe de composés polymères organosiliciés communément appelés silicones, largement utilisés grâce à sa capacité à créer un revêtement lisse pour protéger la surface sans provoquer de sensation collante sur la peau.


La diméthicone 100 CST est un polymère à base de silicone dérivé de l'hydrolyse et de la polycondensation du chlorotriméthylsilane, de l'éthylchlorosilane et du phénylchlorosilane.
Le Diméthicone 100 CST est un polysiloxane linéaire avec des groupes monofonctionnels et bifonctionnels.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIMETHICONE 100 CST :
La Diméthicone 100 CST agit comme agent protecteur et désavonnant.
Diméthicone 100 CST est utilisé uniquement en usage externe.
Applications de Dimethicone 100 CST : Produits de conditionnement capillaire et cutané sous forme de shampoings, revitalisants, crèmes, lotions, mais aussi cosmétiques colorants.


La diméthicone 100 CST est un produit protecteur cutané utilisé.
En cosmétique, la Diméthicone 100 CST est utilisée à raison d'environ 0,5 à 5 %.
De plus, Dimethicone 100 CST aide également à réduire la formation de mousse lors du mélange du produit et stabilise les ingrédients du produit.


La diméthicone 100 CST est un fluide polydiméthylsiloxane et est insipide, inodore et non toxique.
La diméthicone 100 CST confère une sensation douce et veloutée à la peau et s'étale facilement sur la peau et les cheveux.
Dimethicone 100 CST offre un détackification, une glisse et un gain accrus, un caractère non occlusif, un caractère gras et collant réduit et un peignage humide.


La diméthicone 100 CST procure une sensation de douceur, une résistance à l'eau et réduit les irritations des yeux et de la peau.
La diméthicone 100 CST aide à stabiliser la mousse.
La diméthicone 100 CST offre une sensation douce et revitalisée, une protection thermique, un peignage humide et sec et une brillance lorsqu'elle est utilisée dans les produits de soins capillaires.


La diméthicone 100 CST est utilisée comme composant des antimousses, ingrédient dans les revêtements hydrofuges, plastifiant dans les mastics silicone, résine de tampon dans le procédé de lithographie douce, lubrifiant dans les préservatifs, un composant dans la graisse de silicone, un composant dans les fluides caloporteurs, A composant dans les agents de démoulage et sorbant pour l'analyse de l'espace de tête.


La diméthicone 100 CST est utilisée comme produits chimiques de traitement de l'eau, agents auxiliaires pour le caoutchouc, agents auxiliaires pour plastique, agents auxiliaires de revêtement, agents auxiliaires pour textiles, agents auxiliaires pour le cuir, comme antimousse/lubrifiant/agent de démoulage/revêtement.
La diméthicone 100 CST est également utilisée dans les soins de la peau, les cosmétiques colorants, les gels douche et les produits de rasage.


Dimethicone 100 CST facilite l'application et empêche la formation de mousse lors du frottement.
De plus, la Diméthicone 100 CST offre une facilité de tamponnage, une amélioration de la couleur, une imperméabilité élevée, une compressibilité élevée et une cisaillement élevée sans dégradation.


La diméthicone 100 CST présente une aptitude à l'étalement élevée, une compatibilité, un faible risque environnemental et d'incendie, une faible réactivité et une faible pression de vapeur, une bonne stabilité thermique et une faible énergie de surface.
La diméthicone 100 CST est utilisée pour aider la peau à retenir l'humidité, rend la peau douce et lisse, apaise la peau, protège la peau, protège la peau du soleil et enveloppe les cheveux pour plus de douceur et de brillance.


Le niveau d'utilisation typique de Dimethicone 100 CST est de 1 à 20 % (jusqu'à 50 % possible), ajouté à la phase huileuse des formules ou à la fin de la formule.
Ne chauffez pas Diméthicone 100 CST à plus de 50 °C (125 °F).
La Diméthicone 100 CST est un produit anti-buvard utilisé pour les photocopieuses.


La diméthicone 100 CST est utilisée comme agent diluant et plastifiant pour les RTV et les mastics silicone.
La Diméthicone 100 CST est utilisée comme agent lubrifiant et protecteur thermique pour les fils textiles (fils à coudre synthétiques).
La Diméthicone 100 CST est utilisée comme adoucissant, lisse la peau et prévient la déshydratation et la peau sèche, créant brillance et souplesse pour la base crème.


Dans les produits de soins de la peau, la Diméthicone 100 CST est utilisée dans les produits de soins de la peau.
La Diméthicone 100 CST est utilisée comme adoucissant, lisse la peau, prévient la déshydratation et la peau sèche, crée brillance et souplesse pour le fond de teint crème.


La diméthicone 100 CST est utilisée dans les produits chimiques électroniques, les additifs alimentaires, les produits chimiques ménagers, industriels et institutionnels, les produits chimiques industriels, les lubrifiants et les graisses, les soins personnels et les cosmétiques, les revêtements de polyuréthane, les mousses de polyuréthane, les revêtements protecteurs, les réfrigérants, les agents gonflants et les propulseurs, les revêtements de silicone, les silicones. & Silanes, Tensioactifs & Émulsifiants, Auxiliaires Textiles, Revêtements, Émulsifiants, Peintures, Polymères, Résines.


La Diméthicone 100 CST agit comme émollient et épaississant.
Dimethicone 100 CST est un produit longue durée, non comédogène et non gras qui offre une gamme d'avantages comprenant une meilleure étalement, un pouvoir lubrifiant, une brillance et une protection cutanée perçue et/ou clinique.


La Diméthicone 100 CST aide le produit, lorsqu'il est utilisé sur la peau ou les cheveux, à créer une sensation douce et soyeuse sans provoquer de sensation grasse.
La Diméthicone 100 CST prévient la perte d'eau de la peau, aidant ainsi la peau à devenir douce.
La Diméthicone 100 CST aide à prévenir la peau sèche et gercée.


La diméthicone 100 CST trouve une application dans la formulation de crèmes et de lotions pour les mains pour former une barrière efficace et un film plus uniforme.
Le Diméthicone 100 CST est un lubrifiant utilisé.
La Diméthicone 100 CST s'utilise dans les fluides thermostatiques (- 50 °C à + 200 °C).


La Diméthicone 100 CST est utilisée comme fluides diélectriques (imprégnation du papier pour condenseurs).
La diméthicone 100 CST est utilisée pour les produits de soins de la peau, les cheveux, les crèmes, les sérums, les revitalisants, les lotions, le lait, les cosmétiques décoratifs, les cosmétiques de protection solaire.
La Diméthicone 100 CST entre dans la composition de produits d'entretien (cires cireuses, cireuses pour sols et meubles, etc.).


La Diméthicone 100 CST est utilisée comme additif pour peinture (effets anti-cratères, anti-flottaison/inondation et anti-rayures, etc.).
La Diméthicone 100 CST est utilisée en traitement hydrofuge : Des poudres (pour peintures et plastiques), Des fibres : fibres de verre.
La diméthicone 100 CST est utilisée comme agent de démoulage, contrôle de la mousse, tensioactif et lubrifiant.


La diméthicone 100 CST est un ingrédient utilisé dans les préparations cosmétiques et de soins personnels, les vernis et les produits chimiques spécialisés.
La diméthicone 100 CST est utilisée comme additif plastique.
La diméthicone 100 CST est utilisée comme tensioactif, agent antimousse, carminatif dans divers produits tels que les dispositifs médicaux, les produits alimentaires et les lubrifiants.


La diméthicone 100 CST est utilisée dans un certain nombre de produits de santé et de beauté, notamment des produits de soins capillaires tels que les shampoings, les revitalisants, les revitalisants sans rinçage et les produits démêlants.
Sur la peau, la Diméthicone 100 CST aurait également des actions hydratantes 6,8.


La Diméthicone 100 CST est largement utilisée grâce à sa capacité à créer un revêtement lisse qui protège la surface sans provoquer de sensation collante sur la peau, dans les produits de soins de la peau,
La diméthicone 100 CST est utilisée comme ingrédients de soins personnels pour les soins de la peau et les cosmétiques de couleur.


La diméthicone 100 CST est un ingrédient actif utilisé dans une variété de vernis pour automobiles, meubles, métaux et spéciaux en pâte, émulsion et vernis et aérosols à base de solvants.
Diverses applications du Diméthicone 100 CST comprennent un ingrédient cosmétique, un lubrifiant pour élastomères et plastiques, un fluide isolant électrique, un agent anti-mousse ou anti-mousse, un fluide mécanique, un agent de démoulage, un agent tensioactif et une finition à base de solvants et une liqueur grasse du cuir.


Pour une haute affinité avec la peau, la Diméthicone 100 CST peut être utilisée dans les produits de soins de la peau pour obtenir une sensation douce et soyeuse.
La diméthicone 100 CST, comme la plupart des silicones utilisées dans les produits de soins personnels, crée un film protecteur hydrophobe sur la peau.
La diméthicone 100 CST est préférée pour rendre les crèmes, lotions et produits de bain plus faciles à lubrifier et à étaler sur la peau.


La diméthicone 100 CST réduit l'apparence et le caractère collant de la saponification qui peut survenir lorsque des produits tels que la crème sont frottés sur la peau, et apporte lubrification et douceur.
En tant que support, la Diméthicone 100 CST peut offrir une meilleure sensation soyeuse et améliorer les performances durables des autres ingrédients actifs sur la peau.


Dimethicone 100 CST est utilisé comme agent de démoulage (démoulage de plastiques et de pièces moulées en métal).
La diméthicone 100 CST est un tensioactif utilisé pour la mousse de styrène-butadiène.
Le diméthicone 100 CST peut être envisagé pour une utilisation dans plusieurs applications industrielles et grand public.


La diméthicone 100 CST est utilisée comme fluide de transfert thermique et mécanique, fluide hydraulique, fluide isolant électrique, hydrofuge, ingrédient de polissage, agent de démoulage, lubrifiant, anti-mousse, ingrédient de soins personnels, finitions textiles, peintures et additifs de revêtements.
La diméthicone 100 CST est l'un des ingrédients courants des shampooings 2 en 1 en raison de nombreuses caractéristiques, telles que la douceur, la déperlance, la réduction de la tension superficielle et la résistance à l'oxydation, etc.


Dimethicone 100 CST a une excellente fonction de conditionnement.
La diméthicone 100 CST est un matériau idéal pour les shampooings 2 en 1, les lotions pour le corps, les soins solaires, etc.
Dans les shampooings, la Diméthicone 100 CST peut rendre les cheveux doux, lubrifiants et hydrophobes afin d'obtenir des fonctions de peignage lisses, brillantes et bonnes.


La diméthicone 100 CST peut être bien formulée avec le PDMS à faible viscosité dans les produits de soins personnels pour obtenir un meilleur peignage, une meilleure extension et une meilleure douceur.
Applications du Diméthicone 100 CST : Huile de silicone mécanique, Agent textile, Fil à coudre utilisant de l'huile de silicone et Liquide de refroidissement diélectrique.
La diméthicone 100 CST est utilisée comme fluide d'isolation et d'amortissement pour les équipements électriques et électroniques.


-En conditionneur, utilisations de Diméthicone 100 CST :
La diméthicone 100 CST est également connue sous le nom de diméthylpolysiloxane ou diméthicone.
C'est l'un des noms appartenant à un groupe de composés organosiliciés.
La Diméthicone 100 CST est un ingrédient cosmétique indispensable.


-Application du Diméthicone 100 CST en cosmétique :
La diméthicone 100 CST aide la peau à retenir l'humidité.
La Diméthicone 100 CST rend la peau douce et lisse.
La Diméthicone 100 CST apaise la peau, protège la peau.
La Diméthicone 100 CST protège la peau du soleil.
La Diméthicone 100 CST enveloppe les cheveux pour leur douceur et leur brillance.



COMMENT UTILISER DIMÉTHICONE 100 CST :
La diméthicone 100 CST peut être directement utilisée en mélangeant avec la phase huileuse dans les formulations.
Pour la volatilité, la température de traitement doit être inférieure à 50 ℃ .
La valeur HLB préférée du Diméthicone 100 CST est de 10 à 11 dans une émulsion H/E.
Le niveau d'utilisation recommandé de Diméthicone 100 CST est de 0,5 à 20 %.



À QUOI UTILISE DIMETHICONE 100 CST ?
La texture veloutée de Dimethicone 100 CST est une source brillante pour lisser les surfaces rugueuses et former une barrière protectrice pour une nutrition intense.
La Diméthicone 100 CST fonctionne bien dans toutes sortes de produits cosmétiques et de soins de la peau.


*Soins de la peau:
La Diméthicone 100 CST fonctionne mieux pour les peaux grasses car elle offre un fini mat et une texture lisse.
La diméthicone 100 CST aide la peau à retenir l'eau et à hydrater pour apaiser la peau sèche et qui démange.

La diméthicone 100 CST peut être trouvée dans de nombreux types de crèmes hydratantes et de crèmes.
La Diméthicone 100 CST forme une couche protectrice sur la surface pour éviter la perte d'eau – hydratant ainsi et agissant comme protecteur.
Dimethicone 100 CST protège également la surface du contact avec des allergènes ou des irritants.


*Soin des cheveux:
Les produits coiffants, les shampooings et les revitalisants contiennent de la Diméthicone 100 CST car elle recouvre les mèches de cheveux pour retenir l'humidité, hydrater et donner un aspect brillant et élégant.
De plus, Dimethicone 100 CST protège les cheveux de la chaleur extrême et


*Produits cosmétiques:
La Diméthicone 100 CST améliore la texture des cosmétiques et leur permet de s'étaler uniformément sur la surface.
La Diméthicone 100 CST est non comédogène et ne bloque donc pas les pores tout en comblant les rides et ridules pour donner une apparence saine et rebondie.



CARACTÉRISTIQUES DU DIMÉTHICONE 100 CST :
*Enregistrement REACH UE
*Siloxanes cycliques (D4, D5, D6) < 0,1%
*Excellente capacité de propagation
*Excellente perméabilité hydrophobe et aux gaz
*Bonne capacité de propagation
*Toucher une peau soyeuse
*Non grasse
*Non occlusif
*Ne pique pas sur la peau



ORIGINE DU DIMÉTHICONE 100 CST :
La Diméthicone 100 CST est obtenue à partir de silicone sous des traitements spéciaux en laboratoire.
Le silicone étant l’un des éléments les plus abondants sur Terre, il devient facile de fabriquer du Diméthicone 100 CST en grande quantité, ce qui en fait un ingrédient populaire dans l’industrie cosmétique.



QUE FAIT DIMETHICONE 100 CST DANS UNE FORMULATION ?
*Hydratant
*Conditionnement de la peau
*Protection de la peau



PROFIL DE SÉCURITÉ DU DIMÉTHICONE 100 CST :
Le Diméthicone 100 CST est largement sûr à utiliser pour la peau et les cheveux ; cependant, il est préférable d'effectuer un test cutané avant l'application complète.



FONCTION DE DIMÉTHICONE 100 CST :
La diméthicone 100 CST peut être utilisée dans le traitement des poux de tête sur le cuir chevelu et la diméthicone est largement utilisée dans les lotions hydratantes pour la peau où elle est répertoriée comme ingrédient actif dont le but est de « protéger la peau ».
Certaines formulations cosmétiques utilisent du Diméthicone 100 CST et des polymères de siloxane associés à des concentrations d'utilisation allant jusqu'à 15 %.



ALTERNATIVES À LA DIMÉTHICONE 100 CST :
*COCOCAPRYLATE CAPRATE



CARACTÉRISTIQUES DU DIMÉTHICONE 100 CST :
*Enregistrement REACH UE
*Incolore et inodore
*Siloxanes cycliques (D4, D5, D6) < 0,1%
*Très bonne résistance aux hautes et basses températures
*Bonne résistance à la combustion
*Bonnes propriétés diélectriques
*Faible tension superficielle
*Haute compressibilité
*Absence de vieillissement lors d'une exposition aux agents atmosphériques
*Bonne résistance à l'oxydation
*Peu de changement de viscosité avec la température
*Bonne résistance aux contraintes de cisaillement élevées et prolongées



FONCTIONS DU DIMÉTHICONE 100 CST :
*Agent anti-mousse,
*Émollient,
*Occlusif,
*Agent protecteur



BIENFAITS DE LA DIMÉTHICONE 100 CST :
*Non comédogène (n'obstrue pas les pores)
*Léger et non gras
*Forme un film protecteur respirant sur la peau pour la protéger contre la TEWL (perte d'eau transépidermique)
*Ajoute une texture douce et souple aux produits finis
*Réduit le caractère collant
*Réduit l'effet blanchissant/savonnant qui se produit lors de l'application de crèmes et de lotions.
*Améliore la tartinabilité
*Convient à de nombreuses applications différentes de soins de la peau, de soins solaires et de maquillage



CARACTÉRISTIQUES DU DIMÉTHICONE 100 CST :
L'utilisation prévue adoucit la peau, améliore la répartition du produit sur la surface, réduit la graisse et le caractère collant, a un pouvoir lubrifiant, n'affecte pas le degré d'évaporation de l'humidité de la peau.



CARACTÉRISTIQUES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA DIMÉTHICONE 100 CST :
1. Douceur, douceur, hydrophobicité, bonne stabilité chimique et propriété d'isolation.
2. Résistance aux hautes et basses températures et point d’éclair élevé.
3. Point de congélation bas (il peut être utilisé de manière chronique à des températures allant de -50 ℃ à +200 ℃ ).
4. Petit coefficient viscosité-température, grand taux de compression et faible tension superficielle.



BIENFAITS DE LA DIMÉTHICONE 100 CST :
*La diméthicone 100 CST est utilisée pour sa faible viscosité dans divers produits liquides de soins de la peau et des cheveux à faible viscosité.
* Supprime le blanchiment des crèmes et lotions lorsqu'il est frotté sur la peau
*Diméthicone 100 CST donne une sensation sèche et non grasse
*Diméthicone 100 CST améliore le peignage humide et sec et donne douceur et brillance soyeuse aux cheveux
*La Diméthicone 100 CST rend les couleurs plus dispersibles (agit comme solvant)



AVANTAGES DE LA DIMÉTHICONE 100 CST :
- Transparent
- Sensation de peau non grasse
- Excellente hydrophobie
- Non irritant pour la peau



ALLÉGATIONS D'ÉTIQUETAGE DU DIMÉTHICONE 100 CST :
Sans allergènes, sans produits d'origine animale, sans ESB, acheter maintenant, sans substances CMR, sans perturbateurs endocriniens, Halal, sans irradiation, casher, sans nanomatériaux, sans OGM, non dangereux, non répertorié en Californie Proposition 65, sans odeur, sans huile de palme, sans porc, sans conservateur, sans produits chimiques SVHC, sans solvant, sans EST, végétalien



ALLÉGATIONS SUR LES AVANTAGES DE DIMÉTHICONE 100 CST :
Compatibilité, Conditionnement, Dégraissage, Démêlage, Sensation sèche, Application facile, Émollience, Glissement amélioré, Bon peignage à sec, Bon peignage humide, Stabilité thermique, Lubrifiant, Non occlusif, Non collant, Absorption rapide, Réduit le caractère collant, Résistant au frottement, Sensoriel Amélioration, brillance et éclat, toucher soyeux, toucher lisse, toucher doux, étalement, substantivité, stabilité thermique, déperlance.



CONSERVATION ET STABILITÉ DE DIMETHICONE 100 CST :
Dimethicone 100 CST peut être conservé pendant 24 mois à compter de la date de fabrication dans le récipient d'origine non ouvert et à température ambiante.
Diméthicone 100 CST doit être protégé de la lumière, de la chaleur, de l'oxygène et de l'humidité.
Gardez le récipient de Diméthicone 100 CST bien fermé.
Une fois ouvert, utilisez rapidement le contenu de Dimethicone 100 CST.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIMETHICONE 100 CST :
Aspect : Poudre blanche ou blanche ou pouvoir cristallin, inodore
Solubilité : Très soluble dans le N,N-Diméthylformamide,
Soluble dans le méthanol,
Acide acétique inglacial peu soluble,
Très légèrement soluble dans le chloroforme,
Pratiquement insoluble dans l'eau.
Point de fusion : 152°C~156°C
Aspect : Liquide transparent incolore et inodore
Viscosité (25 ℃ , cSt) : 100 ± 5
Densité (25 ℃ , g/cm3) : 0,958 ~ 0,968
Indice de réfraction, 25 ℃ : 1,4020~1,4040
Point d'éclair, ℃ : ≥ 310
Volatil (150 ℃ , 2h), % : < 0,5
Numéro MDL : MFCD00132673

Formule : (CH₃)₃SiO(Si(CH₃)₂O)n
Point de fusion : −59 °C(lit.)
Point d'ébullition : 101 °C(lit.)
densité : 0,963 g/mL à 25 °C
densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : <5 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,377 (lit.)
Fp : >270 °C (518 °F)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (avec parcimonie),
Toluène (avec parcimonie)

forme : Liquide huileux
Gravité spécifique : 0,853
couleur: Clair incolore
Odeur : Inodore
Solubilité dans l’eau : PRATIQUEMENT INSOLUBLE
Merck : 14 8495
Constante diélectrique : 2,7 ( ambiante )
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diméthylsiloxanes et silicones (63148-62-9)
N° CAS : 63148-62-9

N° MDL : MFCD00132673
Formule moléculaire : [-Si(CH3)2O-]n
Poids moléculaire : 74,15
Merck : 148495.00
Code tarifaire harmonisé : 3910.00
Aspect : liquide visqueux incolore.
Point d'ébullition : 140 °C/0,002 mmHg
Point d'éclair : >270 °C (518 °F)
Densité : 0,96
n20/J : 1,40
Densité de vapeur : 1,00
Pression de vapeur : 5 mmHg
Point d'ébullition : > 140 °C (0,002 mmHg)) (lit.)
Densité : 0,96 g/ml (25 °C)

Numéro MDL : MFCD00132673
Numéro CAS : 63148-62-9
Aspect : Liquide transparent incolore
Viscosité (25 ℃ ), cSt : 100 ± 5
Densité (25 ℃ , g/cm3) : 0,962 ~ 0,972
Indice de réfraction, 25 ℃ : 1,4020 ~ 1,4040
Point d'éclair, ℃ : ≥ 250
Volatil (150 ℃ /2h), % : ≤ 1,00
Indice d'acide (KOH), μg/g : ≤10,0
Aspect : Liquide visqueux clair
Spectre infrarouge : Conforme
Indice de réfraction : 1,4020 à 1,4050 (20°C, 589 nm)
Échelle de couleurs : ≤35 APHA
Viscosité : 95 à 105 cSt (à 25°C)
Volatils : ≤0,5 % (200°C)



PREMIERS SECOURS DIMETHICONE 100 CST :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIMETHICONE 100 CST :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de DIMETHICONE 100 CST :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de DIMETHICONE 100 CST :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de DIMETHICONE 100 CST :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de DIMETHICONE 100 CST :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

DIMETHICONE 100/1000/350
DIMETHYL CARBONATE, N° CAS : 616-38-6, Nom INCI : DIMETHYL CARBONATE, Nom chimique : Carbonic acid, dimethyl ester, N° EINECS/ELINCS : 210-478-4. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent propulseur : Génère de la pression dans un emballage en aérosol, expulsant le contenu lorsque la vanne est ouverte. Certains propulseurs liquéfiés peuvent agir comme solvants. Solvant : Dissout d'autres substances. Noms français : Carbonate de diméthyle Carbonate de méthyle Carbonic acid, dimethyl ester Methyl carbonate Noms anglais : Dimethyl carbonate
DIMÉTHICONE 1000
La Diméthicone 1000 est une huile de silicone légère de densité moyenne.
La diméthicone 1000 est un excellent ingrédient cosmétique pour les soins de la peau et des cheveux, avec une large gamme d'applications.
La diméthicone 1000 est une huile de silicone incolore, inodore, non volatile et neutre produite à base de silice, et est une combinaison organosiliciée multimoléculaire.


Numéro CAS : 9006-65-9 / 63148-62-9
Numéro CE : 203-492-7
Formule moléculaire : C6H18OSi2(C2H6OSi)n


La Diméthicone 1000 est un liquide huileux incolore et clair, inodore ou quasiment inodore et insipide.
La diméthicone 1000 est très soluble dans le chloroforme, l'éther ou le toluène, et insoluble dans l'eau et l'éthanol.
La Diméthicone 1000 est un liquide clair et inodore.


La diméthicone 1000 dans sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelée diméthicone.
La diméthicone 1000 est un polymère de silicone linéaire 100 % actif avec une viscosité de seulement 10 cps.
Habituellement, les silicones linéaires sont de gros polymères de haut poids moléculaire (polydiméthylsiloxanes) et sont visqueuses et ressemblent davantage à de l'huile, alors que cette diméthicone spéciale est une forme non visqueuse.


La diméthicone 1000 est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, dispersable dans les huiles et les graisses.
La diméthicone 1000 est un additif de viscosité moyenne, une huile de silicone légère, dérivée du sable et du quartz.
Le niveau d'utilisation typique de Diméthicone 1000 est de 0,5 % à 5,0 % selon le type de formulation souhaitée.


Niveau d'utilisation typique 1-20 % (jusqu'à 50 % possible), ajouter à la phase huileuse des formules ou à la fin de la formule.
La Diméthicone 1000 est une huile de silicone légère de densité moyenne.
La diméthicone 1000 est un excellent ingrédient cosmétique pour les soins de la peau et des cheveux, avec une large gamme d'applications.


La Diméthicone 1000 procure une hydratation naturelle, ajoute douceur, légèreté et pouvoir lubrifiant aux cosmétiques et réduit le caractère collant.
La Diméthicone 1000 offre à la peau une barrière protectrice et respirante.
La diméthicone 1000 est une huile de silicone incolore, inodore, non volatile et neutre produite à base de silice, et est une combinaison organosiliciée multimoléculaire.


La diméthicone 1000 se caractérise par des propriétés oléophobes, lipophobes et hydrophobes.
La diméthicone 1000 a un effet protecteur sur les tissus, protégeant la peau et les muqueuses contre les facteurs externes.
La Diméthicone 1000 est physiologiquement neutre, peu réactive et n'a aucun effet toxique.


Ces caractéristiques et d’autres font que la Diméthicone 1000 est largement utilisée dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques.
La diméthicone 1000 a une viscosité de 1000 cSt (centistokes), une densité moyenne et possède d'excellentes propriétés protectrices.
Appliquée sur la peau ou les cheveux, la Diméthicone 1000 procure un effet doux et velouté longue durée.


La Diméthicone 1000 améliore parfaitement le pouvoir lubrifiant et la sensation qui apparaît après l'application de produits cosmétiques sur la peau.
La Diméthicone 1000 réduit le gras et la viscosité. La Diméthicone 1000 réduit la tension superficielle, ce qui facilite l'application des produits.
Ceci est particulièrement important dans le cas de préparations grasses et lourdes.


La diméthicone 1000 appartient à un groupe de composés polymères organosiliciés communément appelés silicones.
La diméthicone 1000 est le polymère organique à base de silicium le plus largement utilisé et est particulièrement connu pour ses propriétés rhéologiques (ou d'écoulement) inhabituelles.
La diméthicone 1000 est optiquement transparente et, en général, est considérée comme inerte, non toxique et ininflammable.


La diméthicone 1000 est parfois appelée diméthicone et est l'un des nombreux types d'huile de silicone (siloxane polymérisé).
La diméthicone 1000, également connue sous le nom de diméthylpolysiloxane ou diméthicone, est un polymère de silicone aux utilisations très diverses, allant des cosmétiques à la lubrification industrielle.


Ses applications vont des lentilles de contact et des dispositifs médicaux aux élastomères ; La diméthicone 1000 est également présente dans les shampooings (car la diméthicone rend les cheveux brillants et glissants), les calfeutrants, les huiles lubrifiantes et les carreaux résistants à la chaleur.
À des poids moléculaires plus élevés, la Diméthicone 1000 est un caoutchouc ou une résine souple et souple.


La Diméthicone 1000 est une huile de silicone non volatile.
La diméthicone 1000 a une viscosité de 1 000 centicoups (moyenne épaisseur), ce qui est plus lourd.
La Diméthicone 1000 a un type spécial à faible odeur, traité pour réduire les odeurs.


La diméthicone 1000 est un fluide silicone incolore largement utilisé comme émollient dans les produits de soins de la peau et des cheveux.
La diméthicone 1000 a la capacité de « piéger » l'humidité dans la peau (ou la tige capillaire), elle est donc extrêmement utile dans les crèmes/lotions pour la peau, les shampoings/après-shampooings capillaires.
La Diméthicone 1000 donne aux cheveux une sensation « soyeuse ».


Cette version est une version largement préférée pour de nombreux produits de soins personnels.
La Diméthicone 1000 agit comme un agent protecteur.
La diméthicone 1000 est du polydiméthylsiloxane ou de l'huile de silicone, offre une viscosité moyennement épaisse et d'excellentes propriétés barrières.


La diméthicone 1000 ajoute du glissement, réduit le caractère collant et offre des propriétés revitalisantes.
La diméthicone 1000 trouve une application dans la formulation de produits de soins capillaires et cutanés.
La diméthicone 1000 est généralement sans danger.


La diméthicone 1000 est un type spécifique d'huile de silicone, caractérisée par sa viscosité de 1000 centistokes à 25°C.
En tant que polymère à base de silicone, la Diméthicone 1000 est largement reconnue pour ses diverses applications, notamment dans les domaines des soins personnels, des cosmétiques et de la fabrication du savon.
La diméthicone 1000 est une huile de silicone légère à viscosité moyenne, dérivée du sable et du quartz.


Les diméthicones sont une famille de silicones qui se différencient les unes des autres par leur viscosité.
Ainsi, un produit 100 CST est plus fin qu'un produit 350 CST et par conséquent est plus léger sur la peau.
La plage de viscosité des fluides silicones s'étend entre 5 CST et 60 000 CST, les ingrédients haut de gamme étant des gels spongieux doux et l'extrémité inférieure de l'échelle étant des fluides volatils et légers.


À de faibles niveaux d'imputation, il n'est peut-être pas possible de remarquer une différence de sensation cutanée entre les produits 100 CST et 350 CST, mais pour les cosmétiques colorants et les produits capillaires, la différence est plus prononcée.
100 CST est meilleur pour les soins capillaires et 350 laisse une sensation de rembourrage plus agréable sur la peau lors des applications de couleur.
Dans une émulsion, l'un ou l'autre convient.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIMETHICONE 1000 :
Utilisations de la diméthicone 1000 : hydratants pour la peau, après-shampooings, shampooings, bases de maquillage, lotions de protection solaire, antisudorifiques, rouges à lèvres, ombres à paupières, graisses de silicone, agents anti-mousse, pommades médicales, produits de soins des plaies, vernis automobiles, assouplissants textiles, lubrifiants mécaniques.
Lotions de protection solaire : utilisée dans les formulations de protection solaire, la diméthicone 1000 améliore la résistance à l'eau, facilite une répartition uniforme et contribue à un fini non gras.


Utilisations industrielles de la Diméthicone 1000 : cosmétiques et soins personnels, transformation des aliments, fabrication textile, automobile, lubrification industrielle, électronique, dispositifs médicaux, revêtements et produits de polissage de surface, fabrication du papier.
La diméthicone 1000 est utilisée dans les produits de soins de la peau, les après-shampooings, les fonds de teint, les lubrifiants dans la fabrication textile, les fluides hydrauliques, les agents de démoulage, les protecteurs de surface, les produits d'étanchéité, les lubrifiants pour dispositifs médicaux, les traitements hydrofuges, les fluides mécaniques, les vernis.


La diméthicone 1000, comme la plupart des silicones utilisées dans la fabrication de produits cosmétiques tels que les soins de la peau, fournit une barrière hydrophobe, protectrice mais respirante à la peau tout en améliorant la diffusion des lotions et des crèmes.
La diméthicone 1000 est couramment utilisée pour améliorer le glissement des produits pour le bain et le corps, ce qui constitue une solution simple pour les crèmes et lotions plus lourdes et collantes.


La diméthicone 1000 confère douceur, pouvoir lubrifiant et émollience aux formulations car elle réduit le blanchiment, le savonnage et le caractère collant lors du frottement.
La diméthicone 1000 est utilisée comme agent de condensation des pilules tombantes Polissage et lubrification des comprimés et des capsules Base de pommade Agents antimousse d'extrait de médecine chinoise Silicide de bouchons en caoutchouc butyle Lubrification et silicification des instruments médicaux.


La diméthicone 1000 est utilisée uniquement en usage externe.
La diméthicone 1000 est utilisée dans les produits de soin des cheveux et de la peau sous forme de shampoings, revitalisants, crèmes, lotions, mais aussi de cosmétiques colorants.
La diméthicone 1000 est utilisée comme produit de protection de la peau.


La diméthicone 1000 est un ingrédient actif utilisé dans une variété de produits automobiles, de meubles, de métaux et
vernis spéciaux en pâte, émulsion et vernis à base de solvants
et les aérosols.


Diverses applications du Diméthicone 1000, notamment un ingrédient cosmétique, un lubrifiant pour élastomères et plastiques, un fluide isolant électrique, un agent anti-mousse ou anti-mousse, un fluide mécanique, un agent de démoulage, un agent tensioactif et une finition à base de solvants et une liqueur grasse du cuir.
La Diméthicone 1000 forme un film délicat à la surface de la peau et des cheveux qui protège des agressions extérieures et prévient la perte d'eau, tout en permettant à la peau de respirer.


De plus, la Diméthicone 1000 prolonge l'action des principes actifs, les protégeant contre les effets nocifs de l'air ou de l'évaporation rapide de la peau et des cheveux.
La Diméthicone 1000 possède des propriétés adoucissantes et hydratantes.


La Diméthicone 1000 améliore le peignage des cheveux mouillés et secs.
La Diméthicone 1000 augmente la douceur et la brillance des cheveux.
La diméthicone 1000 les empêche de s'électrifier.


Dans les produits de soins et cosmétiques, il est recommandé d'utiliser la Diméthicone 1000 à raison de 1 à 30 %, le plus souvent 2 à 3 %.
La diméthicone 1000, comme la plupart des silicones utilisées dans les soins personnels, fournit une barrière hydrophobe, protectrice mais respirante à la peau tout en améliorant la diffusion des lotions et des crèmes.


La diméthicone 1000 est couramment utilisée pour améliorer le glissement des produits pour le bain et le corps, ce qui constitue une solution simple pour les crèmes et lotions plus lourdes et collantes.
La diméthicone 1000 confère douceur, pouvoir lubrifiant et émollience aux formulations car elle réduit le blanchiment, le savonnage et le caractère collant lors du frottement.


La diméthicone 1000 est une viscosité moyennement épaisse qui offre d'excellentes propriétés barrières lorsqu'elle est utilisée dans des formulations protectrices de la peau.
La diméthicone 1000 ajoute du glissement et du glissement, réduisant le caractère collant.
La diméthicone 1000 offre des propriétés revitalisantes lorsqu'elle est utilisée dans les applications de soins capillaires et cutanés.


Ce silicone soluble dans l'huile, le Diméthicone 1000, est un excellent ingrédient cosmétique pour les applications de soins de la peau et des cheveux, avec une grande variété d'utilisations.
La diméthicone 1000 offre une lubrification naturelle, ajoutant plus de glissement aux cosmétiques, réduisant le caractère collant de la peau et la sensation collante des cheveux, améliorant la douceur des cheveux et réduisant les frisottis même en cas d'humidité élevée.


La diméthicone 1000 aide également à créer une barrière protectrice sur la peau, aidant à la protéger des éléments extérieurs agressifs tels que la chaleur, les dommages causés par le soleil et les vents froids, ainsi que de facteurs tels que les radicaux libres.
Comme ce silicone possède un pouvoir émollient naturel, le Diméthicone 1000 est un excellent complément aux cosmétiques tels que les revitalisants, les lotions et les hydratants ainsi que d'autres applications sans rinçage et à rincer. Avec une viscosité plus épaisse,


La Diméthicone 1000 crée une barrière plus forte et plus protectrice que les ingrédients tels que la Diméthicone 100 ou 350.
La diméthicone 1000 est souvent ajoutée à la phase huileuse d'une formulation cosmétique.
La diméthicone 1000 peut également être utilisée pour l'art tel que le coulage d'acrylique en remplacement du silicone.


Les utilisations de la Diméthicone 1000 comprennent (sans toutefois s'y limiter) : lotions, crèmes, crèmes hydratantes, shampoings, coulée d'acrylique artistique.
La diméthicone 1000 est utilisée pour toutes sortes de produits qui nécessitent douceur et douceur tels que les crèmes pour la peau, les après-shampooings (ne peut pas être utilisé dans les gels aqueux en raison de son insoluble dans l'eau) pour donner une sensation glissante (sensation de peau glissante) lors de son utilisation.


La diméthicone 1000 est un élastomère doté d'excellentes propriétés optiques, électriques et mécaniques, ce qui le rend bien adapté à plusieurs applications d'ingénierie.
La diméthicone 1000 est recommandée pour les soins capillaires, les soins de la peau et les produits cosmétiques.


La diméthicone 1000 est utilisée comme ingrédients de soins personnels pour les soins de la peau et les cosmétiques colorés.
En raison de sa biocompatibilité, la Diméthicone 1000 est largement utilisée à des fins biomédicales.
Certaines propriétés peuvent être améliorées par l'ajout d'additifs.


La Diméthicone 1000 de faible poids moléculaire est un liquide utilisé dans les lubrifiants, les agents antimousse et les fluides hydrauliques.
La diméthicone 1000 est utilisée pour mélanger dans les produits cosmétiques qui nécessitent une sensation sur la peau, glissante lors de l'utilisation (slip) et peut être utilisée aussi bien avec des produits de soins de la peau qu'avec des produits de soins capillaires.


La diméthicone 1000 collera à la peau ou aux cheveux pour les rendre glissants, y compris en pressant la pâte en poudre pressée afin que la pâte puisse coller ensemble.
La diméthicone 1000 se trouve généralement dans les produits revitalisants pour les cheveux et la peau tels que les shampooings, les revitalisants, les crèmes, les lotions, ainsi que dans les cosmétiques colorés (par exemple, rouges à lèvres, baumes à lèvres, maquillage).


Le fluide Diméthicone 1000 est un diméthylpolysiloxane de viscosité moyenne utilisé dans une variété d'applications de soins personnels et industrielles.
La diméthicone 1000 ajoute une douceur soyeuse aux formulations capillaires, améliore l'étalement et fournit un pouvoir lubrifiant aux lotions, est non collante, durable et améliore la déperlance.


-Produits de soins de la peau:
La diméthicone 1000 est un ingrédient fondamental dans divers produits de soins de la peau.
La Diméthicone 1000 confère une texture soyeuse et lisse, rendant l'application fluide et agréable.
La capacité du Diméthicone 1000 à former une barrière respirante aide à retenir l'humidité sans obstruer les pores, contribuant ainsi à une peau douce et hydratée.


-Produits de soins capillaires :
Dans les shampooings et revitalisants, la Diméthicone 1000 recouvre les mèches de cheveux, apportant de la brillance et réduisant les frisottis.
La diméthicone 1000 aide également au démêlage, rendant les cheveux plus faciles à coiffer et à coiffer.


-Antisudorifiques et déodorants :
Ses propriétés de rétention d'humidité et de formation de barrière font de la Diméthicone 1000 un ingrédient approprié dans les antisudorifiques et les déodorants, offrant une application confortable et douce.


-Produits de maquillage :
La diméthicone 1000 se trouve dans divers produits de maquillage, des bases aux fonds de teint, en passant par les rouges à lèvres et les fards à paupières.
La diméthicone 1000 améliore l'étalement, assure une application uniforme et confère une sensation luxueuse aux produits.


-Applications de fabrication de savon :
Dans le domaine de la fabrication du savon, la Diméthicone 1000 agit comme un auxiliaire de fabrication, offrant de multiples avantages.
Les propriétés anti-mousse du Diméthicone 1000 aident à minimiser les bulles d'air pendant le processus de fabrication.
De plus, la nature lubrifiante du Dimethicone 1000 facilite un démoulage plus facile, réduisant ainsi les risques de déchirures ou d'imperfections dans le produit final.


-Produits de soins de la peau:
Grâce à sa capacité à retenir l’humidité et à offrir un fini lisse, la Diméthicone 1000 est un choix populaire dans divers produits de soins de la peau.
La diméthicone 1000 peut être trouvée dans les crèmes hydratantes, les lotions, les sérums et les masques pour le visage, où elle aide à améliorer l'hydratation de la peau et à lui donner un toucher soyeux.


-Formulations de soins capillaires :
La Diméthicone 1000 offre aux cheveux des bienfaits protecteurs, lissants et améliorant la brillance.
Ainsi, la Diméthicone 1000 est couramment incorporée dans les revitalisants capillaires, les sérums, les démêlants et les masques capillaires.
L'utilisation de Dimethicone 1000 garantit une réduction des frisottis, une brillance accrue et une maniabilité plus facile.


-Se maquiller:
Dans le domaine cosmétique, la Diméthicone 1000 est un ingrédient prisé, notamment dans les fonds de teint, les bases et certains produits pour les lèvres.
La diméthicone 1000 fournit une toile uniforme en comblant les ridules et les pores et améliore la longévité et la tenue du maquillage grâce à ses propriétés hydrofuges.


-Lotions de protection solaire :
Les propriétés de barrière protectrice de la Diméthicone 1000 en font un complément précieux aux formulations de protection solaire.
La diméthicone 1000 favorise une répartition uniforme du produit sur la peau et améliore l'efficacité des agents de protection solaire en formant une couche protectrice.


-Fabrication de savon :
Dans le monde artisanal de la savonnerie, la Diméthicone 1000 peut être utilisée pour donner aux savons une mousse soyeuse et agir comme agent barrière.
Cette fonction barrière peut aider à minimiser la perte d’humidité de la peau pendant l’utilisation.


-Produits de rasage :
Pour un rasage en douceur, les produits contiennent souvent des ingrédients qui peuvent minimiser la friction.
La diméthicone 1000 sert à cet effet dans les crèmes et gels à raser, garantissant que le rasoir glisse facilement sur la peau, réduisant ainsi le risque de coupures et d'irritations.


-Antisudorifiques et déodorants :
Pour garantir une application douce et améliorer la sensation sur la peau, la Diméthicone 1000 est occasionnellement utilisée dans les antisudorifiques et les déodorants.
La diméthicone 1000 contribue à une distribution uniforme et peut potentiellement améliorer l'efficacité des ingrédients actifs.



AVANTAGES DE LA DIMÉTHICONE 1000 :
1. Amélioration sensorielle
La Diméthicone 1000 est réputée pour les bénéfices sensoriels qu'elle apporte aux formulations.
La Diméthicone 1000 offre un toucher soyeux et velouté, sublimant le toucher des produits.
Cela garantit une application en douceur, particulièrement critique dans les produits de maquillage où une répartition uniforme et sans effort est essentielle.

2. Rétention d'humidité
La diméthicone 1000 agit comme une barrière sur la peau, aidant à prévenir la perte d'hydratation.
Bien que la Diméthicone 1000 ne fournisse pas d'hydratation en elle-même, elle scelle efficacement l'hydratation existante de la peau.
Cela fait de la Diméthicone 1000 un ingrédient inestimable dans les produits de soin visant à maintenir l'hydratation de la peau.

3. Non comédogène
La Diméthicone 1000 de haute qualité n'obstrue pas les pores, ce qui en fait un excellent ingrédient pour les produits de soin de la peau, y compris ceux ciblant les peaux à tendance acnéique.
Cela garantit que les utilisateurs peuvent profiter des avantages du Diméthicone 1000 sans craindre de déclencher des éruptions cutanées.

4. Amélioration des soins capillaires
Au-delà des soins de la peau, ses bienfaits s'étendent aux soins capillaires, où la Diméthicone 1000 fournit une couche protectrice aux cheveux.
Cet effet protecteur réduit les dommages potentiels dus aux facteurs environnementaux, confère une finition brillante, minimise les frisottis et facilite le peignage ou le brossage.

5. Longévité du maquillage améliorée
La diméthicone 1000 est un incontournable des formulations de maquillage, notamment dans les fonds de teint et les bases.
La diméthicone 1000 aide à créer une surface plus uniforme en comblant les ridules et les pores, et ses propriétés hydrofuges peuvent prolonger la durée de port du maquillage, le gardant intact pendant des durées plus longues.

6. Étalabilité améliorée du produit
La structure unique du Diméthicone 1000 aide à répartir les produits plus uniformément sur la peau ou les cheveux, garantissant ainsi une couverture et une efficacité optimales.
La diméthicone 1000 est particulièrement utile dans les produits comme les crèmes solaires, où une distribution uniforme est cruciale pour une protection adéquate.



SUBSTITUTS DU DIMÉTHICONE 1000 :
La diméthicone 1000 est une viscosité spécifique de diméthicone, un type de silicone couramment utilisé dans les formulations cosmétiques et de soins de la peau.
Diméthicone 1000 est connu pour sa texture lisse, ses propriétés occlusives et sa capacité à former une barrière protectrice sur la peau.
Cependant, si vous recherchez des alternatives, plusieurs options s'offrent à vous.



SUBSTITUTS POTENTIELS DU DIMETHICONE 1000 :
Plusieurs ingrédients peuvent imiter ou remplacer les propriétés de la Diméthicone 1000 dans les formulations :

*Cyclopentasiloxane :
Un silicone volatil qui procure une sensation soyeuse semblable à la diméthicone.
Il s'évapore rapidement, laissant un fini lisse sur la peau.

*Triglycéride caprylique/caprique :
Dérivé de l'huile de noix de coco et de la glycérine, il est souvent utilisé comme émollient et peut donner une sensation de douceur aux formulations.

*Huile de graines de brocoli :
Connue comme une alternative naturelle au silicone, cette huile confère un fini soyeux similaire à celui de la diméthicone.

*Squalane :
Dérivé de l'olive ou de la canne à sucre, le squalane offre des propriétés hydratantes et une texture qui peut ressembler à celle des silicones.



CONSIDÉRATIONS LORS DE LA SUBSTITUTION DU DIMÉTHICONE 1000 :
Bien que ces substituts puissent offrir des avantages similaires, il est essentiel de comprendre les nuances de chacun :

*Compatibilité des formulations :
Vérifiez toujours si le substitut est compatible avec les autres ingrédients de votre formulation.

*Finition:
Bien que de nombreux substituts offrent une finition soyeuse similaire, la texture et la sensation exactes peuvent varier.

*Coût:
Certaines alternatives naturelles peuvent être plus chères que la Diméthicone 1000.

*Durabilité:
Lorsque vous optez pour des alternatives naturelles, assurez-vous qu’elles proviennent de sources durables.



DOSE HABITUEL DE DIMETHICONE 1000 DANS LES FORMULATIONS :
La diméthicone, plus précisément la Diméthicone 1000, est un polymère à base de silicone couramment utilisé dans les formulations cosmétiques et de soins personnels pour ses propriétés lissantes et émollientes.
Comprendre le taux d'utilisation approprié est crucial pour obtenir les résultats souhaités sans compromettre les performances ou la sécurité du produit.



DOSE D'UTILISATION RECOMMANDÉE DE DIMÉTHICONE 1000 :
La concentration typique de Diméthicone 1000 dans les formulations cosmétiques se situe entre :
*0,5 % à 5 % pour les produits de soin tels que les crèmes et lotions.
*1 % à 10 % pour les produits de soins capillaires comme les revitalisants et les sérums.



FACTEURS INFLUENÇANT LE TAUX D'UTILISATION DE DIMETHICONE 1000 :
Plusieurs facteurs peuvent influencer la quantité exacte de Diméthicone 1000 que vous souhaitez incorporer :

*Sensation du produit souhaitée :
Une concentration plus élevée peut donner une sensation soyeuse ou glissante plus prononcée, tandis qu'une concentration plus faible peut donner un effet plus subtil.

*Compatibilité:
Assurez-vous que Dimethicone 1000 fonctionne harmonieusement avec les autres ingrédients de la formulation.

*Application prévue :
Différents produits, qu'ils soient destinés au visage, au corps ou aux cheveux, peuvent nécessiter des taux variables pour obtenir le résultat souhaité.



AVANTAGES DE LA DIMÉTHICONE 1000 :
*Certains des avantages notables de la Diméthicone 1000 dans les industries des soins personnels, des cosmétiques et de la fabrication du savon comprennent :
*Non toxique et non irritant, garantissant l'adéquation à différents types de peau.
*Attributs sensoriels améliorés comme le soyeux et la douceur.
*Stabilité sur une large plage de températures, ce qui le rend polyvalent dans différentes formulations.
*Améliore la longévité et l'esthétique des produits en réduisant le caractère collant et en offrant une texture cohésive.
*La nature chimiquement inerte permet la compatibilité avec divers ingrédients.
*La diméthicone 1000 est utilisée pour sa faible viscosité dans divers produits liquides et peu visqueux de soins de la peau et des cheveux.
*La diméthicone 1000 éliminera le blanchiment des crèmes et lotions lorsqu'elle est frottée sur la peau
*La Diméthicone 1000 donne une sensation sèche et non grasse
*La Diméthicone 1000 améliore le peignage humide et sec et donne douceur et brillance soyeuse aux cheveux
*La Diméthicone 1000 rend les couleurs plus dispersibles (agit comme solvant)
*Modification esthétique
*Dispersion pigmentaire
*Hydratant
*Conditionnement
*Améliore la texture



COMMENT UTILISER DIMÉTHICONE 1000 :
La diméthicone 1000 peut être directement utilisée en mélangeant avec la phase huileuse dans les formulations.
Pour la volatilité, la température de traitement doit être inférieure à 50 ℃ .
La valeur HLB préférée de la Diméthicone 1000 est de 10 à 11 dans une émulsion H/E.
Le niveau d'utilisation recommandé de Diméthicone 1000 est de 0,5 à 20 %.



CARACTÉRISTIQUES DU DIMÉTHICONE 1000 :
• Facilité d'application et d'effacement
• Facilité de polissage
• Améliore la couleur
• Haute imperméabilité
• Haute compressibilité
• Haute cisaillement sans rupture
• Haute capacité d'étalement et compatibilité
• Faible risque environnemental
• Faible risque d'incendie
• Faible réactivité et pression de vapeur
• Faible énergie de surface
• Bonne stabilité thermique
• Essentiellement inodore, insipide et non toxique
• Soluble dans une large gamme de solvants



AVANTAGES DE LA DIMÉTHICONE 1000 :
*Pour les applications de soins personnels :
• Protection de la peau
• Donne une sensation de peau douce et veloutée
• S'étale facilement sur la peau et les cheveux
• Désavonnage (empêche la formation de mousse lors du frottement)

*Pour les applications industrielles :
• Rigidité diélectrique élevée
• Action d'amortissement élevée
• Résistant à l'oxydation, aux produits chimiques et aux intempéries



AVANTAGES DE LA DIMÉTHICONE 1000 :
*Non toxique,
*Non irritant,
*Stable sur une large plage de températures,
*Retention d'humidité,
*Émollient,
*Fournit une sensation lisse et soyeuse,
*Améliore l'étalement,
*Améliore la douceur de la peau et des cheveux,
*Réduit le collant,
*Fournit une barrière respirante,
*Hydrofuge,
*Réduit la tension superficielle,
*Chimiquement inerte,
*Stable à l’oxydation.



LE MEILLEUR SILICONE POUR VOS ACRYLIQUES :
La diméthicone 1000 pour le coulage de peinture acrylique a une viscosité de 1000 cSt et a été testée par des artistes fluides pour garantir qu'elle peut fournir des formations cellulaires complexes et étonnantes à chaque fois que vous ajoutez une goutte.
La diméthicone 1000 est totalement non toxique et a un point d'éclair élevé, elle peut donc être utilisée en toute sécurité avec votre torche tout en offrant la consistance idéale pour les modèles cellulaires volumineux et abondants.
La diméthicone 1000 peut être utilisée avec toutes les marques de peintures acryliques et de médiums de coulée, y compris le médium de coulée Liquitex (TM), l'additif ou le conditionneur de peinture Flood (TM) Floetrol et plus encore.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIMETHICONE 1000 :
Poids moléculaire : 236,53
Aspect : Liquide limpide, sans corps étrangers
Couleur (Hazen) : 30 max.
Turbidité (NTU) : 4 max.
Odeur : Aucune à légère
Métaux lourds (Pb ; ppm) : 5 max
Composés phényliques (DO) : 0,2 max.
Huiles minérales (mg/kg : 0,1 max.
Identité (spectre IR) : conforme
Densité spécifique (25°C ; kg/m3) : 970
Viscosité à 25°C (mm2/s) : 900 – 1100
Indice de réfraction à 25°C : 1,403
Tension superficielle (25°C ; mN/m) : 21,1
Point d'éclair (coupe fermée) (°C) : 300
Matières volatiles (150°C-1g-2h ; %) : 0,3 max.
Acidité (en NaOH - 0,01N ; ml, pour neutralisation de 2g de produit) : 0,15 max.



PREMIERS SECOURS de DIMETHICONE 1000 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIMETHICONE 1000 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIMETHICONE 1000 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIMETHICONE 1000 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection respiratoire
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du DIMETHICONE 1000 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIMETHICONE 1000 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
DMF5CS
Diméthicone 245
Xiamètre PMX 200
KM 910
Fluide Dow Corning 200/100 cSt
Belsil DM1000
Belsil DM1 Plus
Dow Corning 365
Mirasil DME30
Mirasil DME2
E1049
NYDA sensible, Dimeticone
Belsil DM5
Dow Corning 1413
Dow Corning 200/5 cst
Silkonoel AK 500
Wacker-Belsil DM 1 Plus
C.C 200-100cS
Diméthicone 350
PMX200DC1664
Mirasil DM 300000
Viscasil 5M
Clearocast 100
Gomme Momentive SE 30
M620
Xiamètre MEM 1664
Belsil DM100
Viscasil 330000
C.C 200-10cS
Émulsion Dow Corning 365 Diméthicone NF
Visosal 330M
Diméticone
HL88
Viscasil 330M
KF96A50CS
Fluide silicone 350
C.C 100-350CS
NYDA
Dow Corning 1664
TSF451-1MA
Fluide DC 200
DC 1428
Belsil DM35
DC 1618
Mirasil DM350
EY22-067
Xiamètre 300
DC 5-2117
Dow Corning 5-2117
Dow Corning 1132
Dow Corning 200 Fluide 5cSt
Dow Corning 200 Fluide 350 c/s
Dow Corning 1618
DC 1132
Dow Corning 100-350CS
Dow Corning 5-7139
KHS7
Belsil DM1
Dow Corning 5-7137
Dow Corning 200/10CST
Hédrin
α-Triméthylsilyl-ω-méthylpoly[oxy(diméthylsilanediyl)]
Mirasil DM20
HL999
Belsil DM200
Aéropax
Dermafilm
Diméthicone
Diméthicrème
Diméthylpoly-Siloxane
Latex
Silbar
polydiméthylsiloxane à terminaison triméthylsiloxy, belsil DM 1 plus
DIMÉTHICONE (1000 CST)
DIMÉTHICONE (1000 MPA.S)
DIMÉTHICONE 1000 [II]
DIMÉTICONE 1000
DIMETICONE 1000 [impureté EP]
FLUIDE MÉDICAL DOW CORNING 360 (1000 CST)
FLUIDE SILICONE DOW CORNING Q7-9120 (1000 CST)
COMPOSÉ ANTIMOUSSE SILCOREL(R) ADP1000
HUILE DE SILICONE DC 200
FLUIDE SILICONE
POLYDIMETHYLSILOXANE À VOLATILITÉ RÉDUITE
POLYDIMÉTHYLSILOXANE 158'000
POLYDIMÉTHYLSILOXANE 16'000
POLYDIMÉTHYLSILOXANE 173'000
POLYDIMÉTHYLSILOXANE 1'850



DIMÉTHICONE 350
DESCRIPTION:
La diméthicone 350 dans sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelée diméthicone.
Les huiles de silicone sont dérivées de la silice (le sable et le quartz sont des silices).



Numéro CAS : 9006-65-9
Format du produit : soigné
Formule moléculaire : C6 H18 O Si2 (C2 H6 O Si) n
Poids moléculaire : 236,53



La diméthicone 350 est disponible en différentes viscosités, celle-ci est de 350 centistokes, une viscosité moyenne qui offre d'excellentes propriétés barrières lorsqu'elle est utilisée dans des formulations protectrices de la peau.
La diméthicone 350 ajoute du glissement et du glissement, réduisant le caractère collant.
La diméthicone 350 offre des propriétés revitalisantes lorsqu'elle est utilisée dans les applications de soins capillaires et cutanés.


La diméthicone 350 est une huile de silicone de poids moyen qui est également un agent revitalisant.
La diméthicone 350 procure une sensation soyeuse et lisse à la peau et aux cheveux.
La diméthicone 350 est utilisée dans l’industrie de la beauté comme revitalisant, protecteur de la peau et des cheveux.
La diméthicone 350 peut être utilisée seule ou comme support pour d'autres ingrédients dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.


La diméthicone 350 dans sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelée diméthicone.
Les huiles de silicone sont dérivées de la silice (le sable et le quartz sont des silices).

La diméthicone 350 est disponible en différentes viscosités, celle-ci est de 350 centistokes, une viscosité moyenne qui offre d'excellentes propriétés barrières lorsqu'elle est utilisée dans des formulations protectrices de la peau.
La diméthicone 350 ajoute du glissement et du glissement, réduisant le caractère collant.
La diméthicone 350 offre des propriétés revitalisantes lorsqu'elle est utilisée dans les applications de soins capillaires et cutanés.

La diméthicone 350 est utilisée à raison de 1 % à 30 %, la diméthicone est conforme à la monographie finale provisoire de la FDA sur les protecteurs cutanés en vente libre.
Cependant, à condition que vous ne fassiez aucune allégation de médicament, la diméthicone n'a pas besoin d'être déclarée comme ingrédient actif, et votre produit ou installation n'a pas non plus besoin de se conformer aux normes de production de médicaments en vente libre.
La diméthicone 350 peut être ajoutée à n’importe quel cosmétique et déclarée sur l’étiquette des ingrédients par ordre décroissant.

Le CIR répertorie la diméthicone dans les ingrédients cosmétiques jugés sûrs tels qu'utilisés dans les quantités suivantes :
Préparations de soins capillaires - jusqu'à 80%
Maquillage - jusqu'à 24%

La diméthicone 350 est une huile de silicone constituée d'un mélange de polymères de siloxane linéaires entièrement méthylés bloquant leurs extrémités avec des unités triméthylsiloxy.
La diméthicone 350 est couramment utilisée dans les produits pour la peau et les cheveux.
La diméthicone 350 offre des propriétés revitalisantes lorsqu'elle est utilisée dans les applications de soins capillaires et cutanés.

La diméthicone 350 a une douceur particulière, une douceur, une hydrophobicité, une bonne stabilité chimique, une excellente isolation électrique et une résistance aux températures élevées.

La diméthicone 350 est un type d'huile de silicone souvent utilisée dans les revitalisants capillaires et à effet soyeux.
Comme ses molécules sont trop grosses pour être absorbées trop profondément par la peau, la Diméthicone 350 est également utile comme barrière cutanée.
L'utilisation recommandée de Diméthicone 350 est d'env. 0,2%.

La diméthicone 350 est un ajout polyvalent aux produits de soins capillaires en raison de ses capacités adoucissantes et démêlantes.
Dérivée de silice, la Diméthicone 350 est également utilisée dans les produits de soins de la peau pour protéger contre la perte d'humidité en ajoutant une couche protectrice à la peau.

Diméthicone 350 – sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d’huile de silicone, mais plus communément appelé diméthicone.
Les huiles de silicone sont dérivées du sable de silice et le quartz est des silices.

La diméthicone 350 est disponible en différentes viscosités, celle-ci est de 350 centistokes, une viscosité moyenne qui offre d'excellentes propriétés barrières lorsqu'elle est utilisée dans des formulations protectrices de la peau.
La diméthicone 350 ajoute du glissement et du glissement, réduisant le caractère collant.
La diméthicone 350 offre des propriétés revitalisantes lorsqu'elle est utilisée dans les applications de soins capillaires et cutanés.
La diméthicone 350 peut être ajoutée à n’importe quel cosmétique et déclarée sur l’étiquette des ingrédients par ordre décroissant.


AVANTAGES DE LA DIMÉTHICONE 350 :
Diméthicone 350 Barrière contre l'humidité pour les formulations de soins de la peau ou de protection de la peau
La diméthicone 350 améliore les propriétés de l'application
La diméthicone 350 est non collante

La diméthicone 350 a de bonnes propriétés émollientes
La diméthicone 350 élimine l'effet « blanchissant »

La diméthicone 350 améliore la protection des préparations de soins et de protection de la peau contre les milieux aqueux.

Avantages dans les soins capillaires :
La diméthicone 350 est un transporteur actif
La Diméthicone 350 est anti-frisottis
La diméthicone 350 conditionne

La diméthicone 350 est destinée aux cheveux secs/abîmés
La diméthicone 350 améliore le peignage à sec
La diméthicone 350 améliore le peignage humide

La diméthicone 350 améliore la texture
La diméthicone 350 est un résidu léger/une faible accumulation
La diméthicone 350 est douce/souple au toucher

Avantages pour les soins de la peau :
• Coussin
• Propriétés filmogènes
• Lubrification
• Hydratant
• Protecteur de la peau
• Aptitude à l'étalement
• Convient aux formulations claires
• Réduction du point d'amure
• Résistance au lavage
• Hydrofuge

APPLICATIONS DU DIMÉTHICONE 350 :
La diméthicone 350 est utilisée dans les crèmes et lotions de soins de la peau H/E.
La diméthicone 350 est utilisée dans les émulsions de soins de la peau W/H.
La diméthicone 350 est utilisée dans les crèmes et lotions protectrices pour les mains.

La diméthicone 350 est utilisée dans les formulations de lingettes
La diméthicone 350 est utilisée dans les produits de protection solaire
La diméthicone 350 est utilisée dans les mousses à raser en aérosol

La diméthicone 350 est utilisée dans Make Les préparatifs
La diméthicone 350 est utilisée dans les shampooings

La diméthicone 350 est utilisée dans les savons de toilette
La diméthicone 350 est utilisée dans les antisudorifiques


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA DIMÉTHICONE 350 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




DIMÉTHICONE 350
La diméthicone 350 est une huile de silicone constituée d'un mélange de polymères de siloxane linéaires entièrement méthylés bloquant leurs extrémités avec des unités triméthylsiloxy.
La diméthicone 350 est une silicone linéaire active d'une viscosité de 350 cps, visqueuse et huileuse.


Numéro CAS : 63148-62-9 / 9006-65-9
Numéro CE : 203-492-7
Numéro MDL : MFCD00132673
Formule moléculaire : -(C2H6OSi)nC4H12Si / (-Si(CH3)2O-)n / C6H18OSi2


La diméthicone 350 est soluble dans l'huile mais pas dans l'eau.
La diméthicone 350 dans sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelée diméthicone.
Les huiles de silicone sont dérivées de la silice (le sable et le quartz sont des silices).


La diméthicone 350 est disponible en différentes viscosités, celle-ci est de 350 centistokes, une viscosité moyenne qui offre d'excellentes propriétés barrières lorsqu'elle est utilisée dans des formulations protectrices de la peau.
La diméthicone 350 ajoute du glissement et du glissement, réduisant le caractère collant. La diméthicone 350 offre des propriétés revitalisantes lorsqu'elle est utilisée dans les applications de soins capillaires et cutanés.


La diméthicone 350 est une huile de silicone non volatile.
La diméthicone 350 a une viscosité de 350 centicoups (moyenne épaisseur), ce qui est plus lourd.
La diméthicone 350 convient au mélange dans les cosmétiques qui nécessitent une sensation sur la peau, glissante lors de son utilisation (slip) peut être utilisée aussi bien avec des produits de soins de la peau qu'avec des produits de soins capillaires, elle collera sur la peau ou les cheveux pour les rendre glissants.


La diméthicone 350 inclut l'utilisation du pressage de la pâte en poudre pressée afin que la pâte puisse coller ensemble.
La diméthicone 350 a une douceur particulière, une douceur, une hydrophobicité, une bonne stabilité chimique, une excellente isolation électrique et une résistance aux températures élevées.


Le fluide Diméthicone 350 est un diméthylpolysiloxane de viscosité moyenne utilisé dans une variété d'applications de soins personnels et industrielles.
La diméthicone 350 ajoute une douceur soyeuse aux formulations capillaires, améliore l'étalement et fournit un pouvoir lubrifiant aux lotions, est non collante, durable et améliore la déperlance.


La diméthicone 350 est recommandée pour les soins capillaires, les soins de la peau et les produits cosmétiques.
La diméthicone 350 a une viscosité de 350 à 25ºC.
La diméthicone 350 est une huile de silicone qui fournit une barrière contre l'humidité pour les soins de la peau des formulations de protection de la peau.


La diméthicone 350 améliore la protection des préparations de soins et de protection de la peau contre les milieux aqueux.
La diméthicone 350 correctement formulée ne laisse aucune trace de caractère collant et offre une excellente imperméabilité.
La diméthicone 350 (également connue sous le nom de diméthylpolysiloxane) est une silicone non volatile de poids moyen.


La diméthicone 350 est une huile de silicium moyenne, ayant différentes viscosités (100cs, 200cs, 350cs, 1000cs)
La diméthicone 350 est une huile de silicone constituée d'un mélange de polymères de siloxane linéaires entièrement méthylés bloquant leurs extrémités avec des unités triméthylsiloxy.
La diméthicone 350 dans sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelée diméthicone.


Les huiles de silicone sont dérivées de la silice (le sable et le quartz sont des silices).
La diméthicone existe en différentes viscosités, celle-ci est de 350 centistokes, une viscosité moyenne qui offre d'excellentes propriétés barrières lorsqu'elle est utilisée dans des formulations protectrices de la peau.


La diméthicone 350 ajoute du glissement et du glissement, réduisant le caractère collant.
La diméthicone 350 offre des propriétés revitalisantes lorsqu'elle est utilisée dans les applications de soins capillaires et cutanés.
La diméthicone 350 améliore la protection des préparations de soins et de protection de la peau contre les milieux aqueux.


La diméthicone 350 est un liquide clair semi-visqueux
La diméthicone 350 est un liquide huileux incolore et clair, inodore ou presque inodore et insipide.
La diméthicone 350 est très soluble dans le chloroforme, l'éther ou le toluène, et insoluble dans l'eau et l'éthanol.


Vous pouvez également essayer des huiles riches et glissantes comme alternative (quelque chose comme l’huile d’avoine), même si celles-ci n’offriront pas le même niveau de désadhérence et de lissage de la peau.
L'importance de ceci dépend beaucoup de la formule, et je trouve également que les perceptions du caractère collant sont très personnelles.


Si vous n'êtes pas très sensible au caractère collant (ou si cela ne vous dérange tout simplement pas), vous êtes moins susceptible de remarquer la perte de silicone dans une formulation.
La Diméthicone 1.5 n'est pas une bonne alternative à la Diméthicone 350 ; la version 1.5 est ultra fine et légère et s'évapore rapidement.
Il est beaucoup plus proche de la Cyclométhicone et du Cyclopentasiloxane que de la Diméthicone 350.


La diméthicone 350 est une huile de silicone de poids moyen qui est également un agent revitalisant.
La diméthicone 350 procure une sensation soyeuse et lisse à la peau et aux cheveux.
La diméthicone, également connue sous le nom de polydiméthylsiloxane (PDMS), ou diméthylpolysiloxane, est une huile de silicone légère dérivée de la forme la plus pure de silice.


La diméthicone (DM 350) est disponible en plusieurs viscosités, et cette variante a une viscosité de 350 centistokes.
La diméthicone 350 est un polymère organique à base de silicium très populaire car il est de nature très polyvalent et ses propriétés illimitées peuvent être utilisées dans les applications de nombreux produits.


La diméthicone 350 est un composé organosilicié polymère qui passe par le processus d'hydrolyse et de polycondensation du dichloro diméthylsilane et du chlorotriméthylsilane.
La Diméthicone 350 a une base polymère flexible, non réactive et hautement perméable aux gaz.


La diméthicone 350 a une odeur douce et une formule claire qui conduit à son incorporation dans différents produits.
La forme la plus simple de la diméthicone 350 est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelée diméthicone.
Les huiles de silicone sont dérivées du sable de silice et le quartz est des silices.


La diméthicone 350 est un liquide clair et visqueux.
La diméthicone 350 est un type d'huile de silicone souvent utilisée dans les revitalisants capillaires et son effet soyeux.
La diméthicone 350 confère une couche hydrophobe et protectrice à la formule des produits qui améliore l'étalement et l'émollience.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIMETHICONE 350 :
La diméthicone 350 est utilisée dans l’industrie de la beauté comme revitalisant, protecteur de la peau et des cheveux.
La diméthicone 350 peut être utilisée seule ou comme support pour d'autres ingrédients dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La diméthicone 350 est un ajout polyvalent aux produits de soins capillaires en raison de ses capacités adoucissantes et démêlantes.


Dérivée de silice, la Diméthicone 350 est également utilisée dans les produits de soins de la peau pour protéger contre la perte d'humidité en ajoutant une couche protectrice à la peau.
La diméthicone 350 est dérivée de la silice et couramment utilisée dans les soins capillaires pour ses propriétés démêlantes, adoucissantes et pour ajouter de la brillance aux cheveux.
La diméthicone 350 est également utilisée dans les crèmes et lotions pour aider à ajouter une couche protectrice sur la peau, la protégeant de la perte d'humidité.


La diméthicone existe en différentes viscosités, celle-ci est de 350 centistokes, une viscosité moyenne qui offre d'excellentes propriétés barrières lorsqu'elle est utilisée dans des formulations protectrices de la peau.
La diméthicone 350 ajoute du glissement et du glissement, réduisant le caractère collant.


La diméthicone 350 offre des propriétés revitalisantes lorsqu'elle est utilisée dans les applications de soins capillaires et cutanés.
La diméthicone 350 peut être ajoutée à n’importe quel cosmétique et déclarée sur l’étiquette des ingrédients par ordre décroissant.
La diméthicone 350 ajoute du glissement, de la douceur et du glissement aux produits de soin de la peau et des cheveux de tous types.


Comme ses molécules sont trop grosses pour être absorbées trop profondément par la peau, la Diméthicone 350 est également utile comme barrière cutanée.
L'utilisation recommandée de Diméthicone 350 est d'env. 0,2%.
La diméthicone 350 est dérivée de la silice et couramment utilisée dans les soins capillaires pour ses propriétés démêlantes, adoucissantes et pour ajouter de la brillance aux cheveux.


La diméthicone 350 est également utilisée dans les crèmes et lotions pour aider à ajouter une couche protectrice sur la peau, la protégeant de la perte d'humidité.
La diméthicone 350 est une huile de silicone non volatile de poids moyen, qui est également un agent revitalisant qui conditionne la peau en améliorant sa douceur et sa flexibilité.


La diméthicone 350 ajoute une sensation de luxe, une agréable glisse aux produits de soins de la peau et des cheveux et réduit le caractère collant.
La diméthicone 350 aide à améliorer l'étalement, à réduire le savonnage dans les formulations de lotions, en réduisant la saponification et le caractère collant qui peuvent survenir lors de l'étalement d'émulsions comme la crème et l'après-shampooing sur les cheveux et la peau.


La diméthicone 350 est également un protecteur cutané approuvé par la FDA, couramment utilisé dans les produits pour bébés, il crée une barrière protectrice sur la peau.
La diméthicone 350 est utilisée comme émollient dans les cosmétiques pour adoucir la peau.
La diméthicone 350 réduit les frisottis des cheveux même en cas d'humidité élevée et adoucit les cheveux avec de grandes propriétés démêlantes.


La Diméthicone 350 est utilisée dans les soins capillaires, les crèmes et les soins des lèvres.
La diméthicone 350 est utilisée à des concentrations de 1 à 20 %. Elle doit être ajoutée à la partie huileuse des mélanges et non chauffée au-dessus de 50 degrés Celsius.
La diméthicone 350 est utilisée dans les préparations de soins capillaires – jusqu'à 80 %, mais une plage de 1 à 5 % est typique, et dans le maquillage – jusqu'à 24 %.


La diméthicone 350 est couramment utilisée dans les produits pour la peau et les cheveux.
La diméthicone 350, comme la plupart des silicones utilisées dans les soins personnels, offre une protection hydrophobe.
La diméthicone 350 est couramment utilisée pour améliorer le glissement des produits pour le bain et le corps, ce qui constitue une solution simple pour les crèmes et lotions plus lourdes.


La diméthicone 350 confère douceur, pouvoir lubrifiant et émollience aux formulations car elle réduit le blanchiment, le savonnage et le caractère collant lors du frottement.
De plus, la Diméthicone 350 ajoute du glissement, réduit le caractère collant des lotions et des crèmes et offre également des propriétés revitalisantes lorsqu'elle est utilisée dans des applications de soins capillaires.


La diméthicone 350 est utilisée comme agent de condensation des gouttes de pilule. Polissage et lubrification des comprimés et des capsules Base de pommade Agents antimousse d'extrait de médecine chinoise Silicide de bouchons en caoutchouc butyle Lubrification et silicification des instruments médicaux.
La Diméthicone 350 est un ingrédient hydratant à base de silicium.


-Produits cosmétiques :
La diméthicone 350 est largement utilisée dans les applications cosmétiques en raison de sa puissante capacité hydrofuge et émolliente.
Cet ingrédient à base de silicone, la Diméthicone 350, est un bon complément au maquillage et aux produits cosmétiques comme le fond de teint, les crèmes solaires, le maquillage pour les yeux, la base, etc.


-Hydratants et crèmes :
Les problèmes tels que la sécheresse, les démangeaisons ou la peau squameuse, ainsi que d'autres types d'irritations cutanées, peuvent être évités grâce aux hydratants et aux crèmes contenant de la Diméthicone 350.
Les pommades à base de Diméthicone 350 ont une excellente rétention d'eau et des propriétés émollientes qui rendent la peau extrêmement souple et douce.


-Produits de soins capillaires :
Les propriétés revitalisantes et nourrissantes de la Diméthicone 350 sont utilisées pour fabriquer des produits de soins capillaires tels que des revitalisants, des masques capillaires, des shampoings, des vernis capillaires, etc., car le silicone ajoute une brillance et un éclat naturels aux cheveux.
Ces produits capillaires ont également des capacités démêlantes et adoucissantes.


-Lentilles de contact:
Les propriétés physiques de la Diméthicone 350 offrent un faible module d'élasticité et une hydrophobicité qui peuvent être utilisées pour nettoyer les micro et nano polluants de la surface de la lentille.
La diméthicone 350 est également très efficace pour éliminer le nanoplastique collé aux lentilles.


-Mastic idiot :
La Diméthicone 350 apporte élasticité et rebond au Silly Putty.
Les propriétés viscoélastiques conférées par ces polymères de silicium font que les produits assez dynamiques rebondissent, se moulent, s'étirent et se cassent facilement.
La diméthicone 350 est utilisée pour fabriquer des jouets spongieux et gonflables.


-Étanchéité :
La diméthicone 350 est l'un des ingrédients les plus essentiels de nombreux sprays imperméabilisants car elle forme une couche protectrice lisse sur les produits cosmétiques et de maquillage juste après quelques secondes d'application.
La propriété de résistance à l'eau du Diméthicone 350 augmente également la durée de conservation des produits.


-La diméthicone 350 est un ingrédient très polyvalent et ses utilisations incluent :
*Crèmes pour les mains, hydratants pour le visage, crèmes nettoyantes, exfoliants, lotions pour le corps et masques
*Crèmes Barrière Idéales pour les crèmes et lotions Barrières "gant invisible" - us 5 - 15% selon le niveau de protection requis
*Soins capillaires Peut être émulsionné dans des shampoings crème, des revitalisants et des produits coiffants.
*Imperméabilisant Peut être appliqué sur des surfaces dures pour repousser l'eau, la saleté et la boue
*Anti-mousse Décompose la mousse détergente
*Silly Putty Dimethicone 350 donne au mastic Silly Putty son élasticité et son rebond.
*Sable hydrophobe La diméthicone 350 est utilisée pour recouvrir le sable hydrophobe et lui donner ses propriétés spectaculaires.


-Utilisations de la Diméthicone 350 pour les soins de la peau :
*Crèmes et lotions -
Niveaux d'utilisation recommandés 0,5 à 2 %
Pour un toucher doux ; 5 à 10 %
Pour un effet protecteur.
*Déodorants et antisudorifiques :
Niveaux d'utilisation recommandés 0,5 à 2 %
Pour la détackification.


-Application de Diméthicone 350 :
• Crèmes et lotions de soins de la peau H/E
• Émulsions de soins de la peau SANS
• Crèmes et lotions protectrices pour les mains
• Formulations de lingettes
• Produits de protection solaire
• Mousses à raser en aérosol
• Préparations de maquillage
• Shampoings
• Savons de toilette
• Antisudorifiques


-En Cosmétique ;
La Diméthicone 350 a la capacité de lisser l’apparence des ridules et de former une barrière protectrice.
Dans Hydratants et crèmes ;
La diméthicone 350 forme une couche sur la peau, bloquant ainsi l'hydratation et réduisant la perte d'eau.
Dans les shampooings, revitalisants et produits coiffants ;
La Diméthicone 350 recouvre les mèches et lisse les cuticules, donnant un aspect élégant et brillant tout en les protégeant de la chaleur.



ALTERNATIVES ET SUBSTITUTIONS DU DIMÉTHICONE 350
Dans les produits dans lesquels vous utilisez du Diméthicone 350 à 5 % ou moins, vous pouvez essayer une version à viscosité plus élevée, comme le Diméthicone 500 ou le Diméthicone 1000.
Avec un taux d'utilisation aussi faible, la diméthicone sera tellement diluée qu'il est peu probable que la version plus épaisse ait un impact important sur le produit final (si une très faible viscosité est importante pour le produit final [c'est-à-dire s'il est censé s'embuer], alors l'échanger une viscosité plus élevée de diméthicone n'est probablement pas la meilleure idée).
Je trouve que les alternatives naturelles n'offrent pas le même niveau de glissement et de richesse que la Diméthicone 350, vous souhaiterez donc peut-être augmenter la concentration pour compenser.



POURQUOI UTILISONS-NOUS DIMETHICONE 350 DANS LA FORMULATION ?
La diméthicone 350 ajoute une merveilleuse glisse à nos produits et aide à réduire le caractère collant.
De petites concentrations ajoutent une sensation cutanée vraiment magnifique et coûteuse.
La diméthicone 350 aide à améliorer la propagation, offre une protection cutanée et conditionne la peau et les cheveux.
La diméthicone 350 peut également réduire le savonnage dans les formulations de lotions.
La diméthicone 350 est également un protecteur cutané approuvé par la FDA.



AVANTAGES DE LA DIMÉTHICONE 350 :
Les fluides Diméthicone 350 réduisent la tension superficielle d'une formulation, lui permettant de se propager facilement sur la peau ou les cheveux.
La diméthicone 350 peut former une barrière sur la peau pour prévenir la perte d'humidité, agir comme lubrifiant ou comme modificateur de la sensation cutanée, apportant une sensation soyeuse et invisible aux émulsions.
Enfin, la Diméthicone 350 peut être utilisée dans les cosmétiques colorés pour permettre l'allégation « sans huile ».



AVEZ-VOUS BESOIN DE DIMÉTHICONE 350 ?
En as-tu besoin?
Non, mais j'aime la façon dont de petites concentrations de Diméthicone 350 me permettent de travailler avec des concentrations plus élevées d'ingrédients bons pour la peau qui peuvent rendre les produits collants.
La diméthicone 350 est également un moyen merveilleux et très simple d'améliorer le glissement et la sensation cutanée.



DIMÉTHICONE 350, RAFFINÉE OU NON RAFFINÉE ?
La Diméthicone 350 n'existe que sous forme de produit raffiné.
La diméthicone est un polymère linéaire diméthylsiloxane.
Selon différentes viscosités cinématiques, il est divisé en 20, 50, 100, 200, 350, 500, 750, 1 000, 12 500 et 30 000.



COMMENT TRAVAILLER AVEC DIMETHICONE 350 :
Incluez la Diméthicone 350 dans la phase huileuse de vos produits ; il peut être traité à chaud ou à froid.



AVANTAGES DE LA DIMÉTHICONE 350 :
Haute stabilité chimique dans des formules ne nécessitant ni mousse ni produits de soins capillaires.
La diméthicone 350 rend les couleurs des cosmétiques plus faciles à mélanger.
La diméthicone 350 est un additif de viscosité moyenne, une huile de silicone légère, dérivée du sable et du quartz.
La diméthicone 350, comme la plupart des silicones utilisés dans la fabrication de produits cosmétiques tels que les soins de la peau, fournit une barrière hydrophobe, protectrice mais respirante à la peau tout en améliorant la diffusion des lotions et des crèmes.
La diméthicone 350 est couramment utilisée pour améliorer le glissement des produits pour le bain et le corps, ce qui constitue une solution simple pour les crèmes et lotions plus lourdes et collantes.
La diméthicone 350 confère douceur, pouvoir lubrifiant et émollience aux formulations car elle réduit le blanchiment, le savonnage et le caractère collant lors du frottement.



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU DIMÉTHICONE 350 :
*L'application de la Diméthicone 350 apporte d'immenses avantages à l'industrie pharmaceutique et cosmétique.
*La diméthicone 350 est épaisse et fine dans la plupart des produits comme les shampoings, les savons, les revitalisants, les produits de maquillage comme les bases, les fonds de teint, et elle est utilisée dans les antisudorifiques, les lotions après-rasage et les crèmes à raser.
*La Diméthicone 350 est non comédogène, elle contribue donc à améliorer la barrière cutanée et à la protéger des dommages environnementaux.
*La diméthicone 350 prévient la perte d'humidité de la peau et des cheveux et les maintient hydratés et sans frisottis.
*Lorsqu'elle est utilisée dans diverses formulations comme ingrédient de base, la Diméthicone 350 agit comme un agent anti-mousse.
*De plus, la Diméthicone 350 est utilisée dans la fabrication de calfeutrants caoutchouteux, d'adhésifs, de produits d'étanchéité et de revêtements muraux hydrofuges.



COMMENT FONCTIONNE LA DIMÉTHICONE 350 :
La diméthicone 350 agit en formant une couche sur la peau ou les cheveux et n'y pénètre pas.
La diméthicone 350 agit comme un émulsifiant et empêche le produit de se séparer.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU DIMÉTHICONE 350 :
La diméthicone 350 est insoluble dans l'eau et les huiles et est soluble dans l'essence minérale, l'acétone, l'éthanol, le glycol et les acides gras.
La concentration recommandée de Diméthicone 350 à utiliser est de 1 % à 5 %.



COMMENT UTILISER DIMÉTHICONE 350 :
Ajouter à la phase huileuse des formules en remuant continuellement.
Ne pas chauffer à plus de 50°C/125°F.
La diméthicone 350 peut être mélangée à des émulsions une fois que la température atteint 50°C/125°F.



POINTS FORTS DU DIMÉTHICONE 350 :
La diméthicone 350 est un ingrédient très polyvalent qui améliore la sensation cutanée de tout ce que j'ai déjà essayé.
La diméthicone 350 n'est pas irritante (convient aux peaux sensibles) et n'aggravera pas des conditions telles que la folliculite à Pityrosporum (alias acné fongique).



FAIBLESSES DU DIMETHICONE 350 :
La plus grande faiblesse du Diméthicone 350 réside dans tous les mythes négatifs à son sujet.
Ces mythes incluent l’idée selon laquelle les silicones étouffent la peau, provoquent de l’acné, sont toxiques et sont mauvais pour les peaux sensibles.
La diméthicone et d'autres silicones ont été étudiées et examinées de manière approfondie par des experts du monde entier et se sont révélées continuellement non seulement très sûres, mais également bénéfiques pour la peau.



RECOMMANDATIONS DU DIMÉTHICONE 350 :
*Émulsions.
*Crèmes et gels pour la peau.
*Mélanges de massage.
*Conditionnement capillaire.
*Applications : 0,5 à 10 % généralement.



AVANTAGES DE LA DIMÉTHICONE 350 :
*Traite l'érythème fessier :
La diméthicone 350 est couramment utilisée pour réduire les irritations et les inflammations cutanées.
La diméthicone 350 peut également être utilisée pour guérir les érythèmes fessiers et les brûlures cutanées.
La diméthicone 350 présente des humectants et des ingrédients actifs qui préviennent la sécheresse et les irritations de la peau.
La diméthicone 350 est une huile de silicone non volatile, elle est donc également sans danger pour les bébés.

*Soulager la peau sèche :
L'huile de silicone peut également être utilisée dans les crèmes et les onguents utilisés pour traiter la peau squameuse, sèche et qui démange.
La diméthicone 350 est également utilisée pour rendre les produits finaux plus malléables et visqueux, ce qui se traduit finalement par de meilleures performances des produits cosmétiques.

*Agent lubrifiant :
La diméthicone 350 est également utilisée en raison de ses propriétés lubrifiantes car elle rend les solutions non collantes et onguentes.
Le potentiel hydrofuge du Diméthicone 350 en fait un agent lubrifiant encore meilleur car il rend la formulation glissante, douce et grasse.
La faible viscosité de ce fluide silicone fait du Diméthicone 350 un lubrifiant encore meilleur.

*Conservateurs :
La diméthicone 350 peut être utilisée dans les produits cosmétiques pour bénéficier de ses propriétés conservatrices, car elle forme naturellement un film protecteur sur les cellules de votre peau et les protège des polluants, des produits chimiques et des toxines externes.
La diméthicone 350 est également utilisée pour augmenter la durée de conservation des produits, ce qui en fait un produit de véranda encore meilleur.

*Haute viscosité:
Le siloxane linéaire a une viscosité élevée, ce qui rend le Diméthicone 350 meilleur en termes de résistance à l'eau et d'étalement.
La diméthicone 350 réduit également la tension superficielle de la formulation, ce qui rend l'effet d'étalement préférable à celui d'autres composés chimiques.
Un autre facteur qui rend le Diméthicone 350 encore plus répandu est sa puissante propriété lubrifiante.

*Peau émolliente :
Les propriétés émollientes de la Diméthicone 350 sont utilisées à des niveaux de concentration limités et pour rendre la peau douce et souple.
Ce fluide de silicium, Diméthicone 350, peut pénétrer profondément dans les couches des cellules de la peau, ce qui rend la peau plus lisse et plus douce.
La diméthicone 350 emprisonne également l'humidité dans la peau, ce qui la rend encore plus efficace pour conditionner la peau et les cheveux.



AVANTAGES DU DIMETHICONE 350 DANS LES SOINS DE LA PEAU :
• Coussin
• Propriétés filmogènes
• Lubrification • Hydratante
• Protecteur de la peau • Étalable
• Convient aux formulations claires
• Réduction du point d'amure
• Résistance au lavage
• Hydrofuge



BIENFAITS DU DIMETHICONE 350 DANS LES SOINS CAPILLAIRES :
• Transporteur actif
• Anti-frisottis
• Conditionnement
• Pour cheveux secs/abîmés
• Améliore le peignage à sec
• Améliore le peignage humide
• Améliore la texture
• Résidus légers/faible accumulation
• Toucher doux/souple



AVANTAGES DE LA DIMÉTHICONE 350 :
• Barrière contre l'humidité pour les formulations de soins ou de protection de la peau
• Améliore les propriétés de l'application
• Non-collant
• Bonnes propriétés émollientes
• Élimination de l'effet « blanchissant »



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIMETHICONE 350 :
Couleur : incolore
Point de fusion : −59 °C(lit.)
Point d'ébullition : 101 °C(lit.)
Densité : 0,963 g/mL à 25 °C
densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : <5 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,377 (lit.)
Point d'éclair : >270 °C (518 °F)
température de stockage : 2-8°C
forme : Liquide huileux
couleur: Clair incolore
Gravité spécifique : 0,853
Odeur : Inodore
Caractéristiques : Huile de base
Finition : haute brillance
Forme de peinture : Liquide
Frais formels : 0
Complexité : 149
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Viscosité : 350 mm2/s
Point de fusion : -55 oC
Point d'auto-inflammation : >400 °C
Point d'éclair : 315 °C
Rigidité diélectrique : 16 kV/mm
Densité : 0,98 g/cm3 à 20°C
Solubilité : insoluble dans l'eau
État physique : visqueux
Couleur incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point de fusion : -55 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 140 °C à 0,003 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 101,1 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : > 400 °C
Température de décomposition : > 200 °C -
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 0,003 Pas à 25 °C
Solubilité dans l'eau : légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 7 hPa à 25 °C
Densité : 0,968 g/mL à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Eau : Solubilité
Merck : 14 8495
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,96300 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,40400 à 20,00 °C.
Point d'éclair : 600,00 °F. TCC ( 315,56 °C. )

Soluble dans : eau, 0,002918 mg/L à 25 °C (est)
Point d'écoulement : –100 °C ~ –50 °C (tasse fermée)
Point d'éclair : 160°C ~ 320°C (coupe ouverte)
Tension superficielle : 20,3 - 21,5 mN/m.
Indice de réfraction : 1,398-1,406
Propriété physiologique : non toxique.
Sans solvant
Conductivité thermique à 25°CW/mk : 0,14~0,16
Constante diélectrique 50 Hz : 2,65 ~ 2,75
Chaleur spécifique à 25°C (cal/gc) : 0,40~0,35
Poids moléculaire : 236,53 g/mol
Gravité spécifique : 0,978
Point d'ébullition : 200 °C
Point d'éclair : 121 °C
Odeur : Odeur douce
Niveau de pH : 5,5 à 8,5
Valeur HLB : 9 ou 10
Couleur: Incolore
Norme de qualité : qualité industrielle
Durée de conservation : 24 mois
Poids moléculaire : 236,53
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 236,10840961
Masse monoisotopique : 236,10840961
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13



PREMIERS SECOURS du DIMETHICONE 350 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIMETHICONE 350 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIMETHICONE 350 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIMETHICONE 350 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection respiratoire
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du DIMETHICONE 350 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIMETHICONE 350 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
COMPOSÉ ANTIMOUSSE SILCOREL(R) ADP1000
HUILE DE SILICONE DC 200
FLUIDE SILICONE
POLYDIMETHYLSILOXANE À VOLATILITÉ RÉDUITE
POLYDIMÉTHYLSILOXANE 158'000
POLYDIMÉTHYLSILOXANE 16'000
POLYDIMÉTHYLSILOXANE 173'000
POLYDIMÉTHYLSILOXANE 1'850
Polymère de méthylhydrogénosiloxane, PMHS
DMTC
DMTC350





DIMÉTHICONE 350
Le diméthicone 350 est un type d'huile de silicone couramment utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques.
De plus, Dimethicone 350 est un liquide clair, inodore et non gras qui a une viscosité similaire à celle de l'huile minérale.

Numéro CAS : 63148-62-9.



APPLICATIONS


Le diméthicone 350 a une variété d'applications dans différentes industries en raison de ses propriétés uniques.
Voici quelques-unes des applications courantes :

Produits de soins personnels :

Le diméthicone 350 est largement utilisé dans les produits de soins personnels tels que les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques.
De plus, Dimethicone 350 agit comme un lubrifiant et un émollient, procurant une sensation douce et soyeuse à la peau et aux cheveux.
Le diméthicone 350 est également utilisé comme agent de conditionnement, empêchant l'enchevêtrement et améliorant la maniabilité.


Médicaments:

Le diméthicone 350 est utilisé dans la production de certains produits pharmaceutiques tels que les onguents, les crèmes et les lotions.
De plus, Dimethicone 350 aide à réduire le gras de ces produits et à améliorer leur tartinabilité.


Applications industrielles:

Le diméthicone 350 est utilisé dans diverses applications industrielles, telles que la production de lubrifiants, d'agents de démoulage et d'agents anti-mousse.
En outre, Dimethicone 350 est également utilisé dans la production de produits électroniques, automobiles et aérospatiaux.


Industrie agro-alimentaire :

Le diméthicone 350 est utilisé comme agent anti-mousse dans l'industrie alimentaire et des boissons.
De plus, Dimethicone 350 aide à prévenir la formation de mousse pendant le processus de production et l'emballage des aliments et des boissons.


Industrie textile:

Le diméthicone 350 est utilisé comme lubrifiant dans l'industrie textile.
De plus, Dimethicone 350 aide à réduire les frottements lors des processus de production textile tels que le filage, le tissage et le tricot.


Agriculture:

Le diméthicone 350 est utilisé comme agent mouillant et étalant dans l'industrie agricole.
De plus, Dimethicone 350 contribue à améliorer l'efficacité des pesticides et des herbicides en permettant une meilleure couverture des surfaces végétales.


En plus de ses applications dans les soins personnels et les cosmétiques, le diméthicone 350 est également couramment utilisé dans les produits industriels et ménagers.


Voici quelques exemples d'autres utilisations :

Le diméthicone 350 est utilisé comme lubrifiant et agent de démoulage dans les processus de fabrication d'articles tels que le caoutchouc, les plastiques et les produits métalliques.
Dans l'industrie automobile, le diméthicone 350 est utilisé comme agent anti-mousse dans les formulations de liquide de refroidissement et d'antigel.
Dans les produits ménagers, le diméthicone 350 est utilisé comme ingrédient dans le cirage pour meubles, le cirage automobile et d'autres produits de nettoyage pour améliorer la brillance et fournir une résistance à l'eau.

Dans l'industrie alimentaire, le diméthicone 350 est utilisé comme agent anti-mousse dans la production de bière, de boissons gazeuses et d'autres boissons gazeuses.
Le diméthicone 350 est également utilisé dans la production de matériaux d'emballage alimentaire pour empêcher le collage et améliorer les propriétés de libération.
Dans l'ensemble, les propriétés uniques de Dimethicone 350 en font un ingrédient polyvalent avec une large gamme d'applications dans diverses industries.


La diméthicone 350 est couramment utilisée comme agent de conditionnement et émollient dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les lotions, les crèmes, les après-shampooings et les produits coiffants.
De plus, Dimethicone 350 peut également être utilisé comme lubrifiant dans des applications industrielles, telles que la production de matières plastiques et de caoutchouc.

Dans l'industrie textile, Dimethicone 350 peut être utilisé comme agent adoucissant pour les tissus.
La diméthicone 350 est également utilisée dans la formulation de divers produits pharmaceutiques et médicaux, tels que des onguents et des crèmes topiques.

Le diméthicone 350 est parfois utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent anti-mousse ou lubrifiant pour les équipements de transformation.
De plus, le diméthicone 350 peut être trouvé dans certains produits automobiles, tels que la cire de voiture, en tant qu'agent hydrofuge et pour fournir une finition brillante.
Le diméthicone 350 est également utilisé dans divers produits ménagers et de nettoyage, tels que le cirage pour meubles et les sprays antistatiques, pour fournir un revêtement lisse et protecteur.


Le diméthicone 350 est couramment utilisé dans les produits de soins capillaires comme les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants.
De plus, le diméthicone 350 peut également être trouvé dans les produits de soin de la peau comme les hydratants, les sérums et les écrans solaires.

Dimethicone 350 peut aider à améliorer l'étalement et la texture des cosmétiques et des produits de soins personnels.
De plus, le diméthicone 350 est souvent utilisé dans les antisudorifiques et les déodorants pour aider à prévenir l'humidité et les odeurs.
Le diméthicone 350 peut être trouvé dans une variété d'applications industrielles, telles que les lubrifiants et les revêtements.

Le diméthicone 350 est parfois utilisé comme agent anti-mousse dans la production de papier et de textiles.
En outre, Dimethicone 350 peut être utilisé comme agent de démoulage dans la fabrication de plastiques et de caoutchouc.

Le diméthicone 350 est parfois utilisé comme additif dans les fluides hydrauliques pour améliorer leur viscosité et réduire l'usure.
De plus, le diméthicone 350 peut être trouvé dans les produits d'entretien automobile comme les vernis et les cires.

Le diméthicone 350 est souvent utilisé comme agent de conditionnement dans les produits d'entretien du cuir.
De plus, Dimethicone 350 peut être utilisé pour améliorer la texture et la sensation des lubrifiants à base de silicone.

Le diméthicone 350 est parfois utilisé comme tensioactif dans la production de détergents et de produits de nettoyage.
De plus, le diméthicone 350 peut être trouvé dans les adhésifs et les mastics en tant que modificateur de rhéologie.
Le diméthicone 350 est souvent utilisé dans la production de produits électroniques, tels que les semi-conducteurs et les panneaux d'affichage.

Le diméthicone 350 peut être utilisé comme lubrifiant et agent de démoulage dans la production de dispositifs médicaux.
De plus, le diméthicone 350 est parfois utilisé comme émulsifiant dans la production de produits alimentaires et de boissons.

Le diméthicone 350 peut être trouvé dans les produits de soins pour animaux de compagnie comme les shampooings et les revitalisants.
De plus, le diméthicone 350 est souvent utilisé comme tensioactif et émollient dans les produits agricoles comme les herbicides et les insecticides.


Voici une liste d'applications pour Dimethicone 350 :

Produits de soins personnels (par exemple, lotions, crèmes, produits de soins capillaires, maquillage)
Produits pharmaceutiques (par exemple, crèmes topiques, onguents, gels)
Applications industrielles (par ex. lubrifiants, revêtements, adhésifs, agents de démoulage)
Industrie textile (par exemple assouplissants, agents antistatiques)
Industrie alimentaire (par ex. agent anti-mousse, agent de démoulage)
Agriculture (par exemple, adjuvant pour pesticides et herbicides)
Industrie électronique (par exemple, matériau d'isolation, lubrifiant pour composants électroniques)
Produits de soins personnels tels que les hydratants pour le visage, les produits de soins capillaires et les écrans solaires
Dispositifs médicaux et produits pharmaceutiques comme lubrifiant ou agent de revêtement
Produits automobiles tels que les polis, les cires et les revêtements
Applications industrielles telles que les agents de démoulage et les lubrifiants
Agroalimentaire comme agent anti-mousse
Industrie textile pour l'assouplissement et le conditionnement des fibres
Industrie électronique pour l'encapsulation de composants électroniques
Peintures et revêtements pour améliorer le glissement et la brillance de la surface
Adhésifs et mastics comme modificateur de rhéologie
L'industrie agricole comme adjuvant de pulvérisation pour les herbicides et les insecticides


Dimethicone 350 peut être utilisé pour améliorer la texture et la sensation des lubrifiants personnels.
De plus, le diméthicone 350 est parfois utilisé dans la production de bougies comme agent de démoulage.

Le diméthicone 350 peut être trouvé dans une variété de produits de nettoyage ménagers, tels que le poli pour meubles et le nettoyant pour vitres.
En outre, le diméthicone 350 est souvent utilisé comme agent antimousse dans la production de peintures et de revêtements.

Le diméthicone 350 peut être utilisé comme lubrifiant dans la production de fluides pour le travail des métaux.
De plus, le diméthicone 350 est parfois utilisé dans la production de caoutchouc et de plastiques pour améliorer leur aptitude au traitement.

Le diméthicone 350 peut être trouvé dans la production de mousses et de matériaux d'isolation.
De plus, le diméthicone 350 est souvent utilisé comme tensioactif dans la production de lingettes et de lingettes de soins personnels.

Le diméthicone 350 peut être utilisé comme agent de conditionnement dans les assouplissants textiles et textiles.
De plus, le diméthicone 350 est parfois utilisé dans la production de céramiques pour améliorer leur résistance et leur durabilité.

Le diméthicone 350 peut être trouvé dans la production de matériaux de construction comme les mastics et les adhésifs.
De plus, le diméthicone 350 est souvent utilisé comme agent de démoulage dans la production de moules en caoutchouc et de matériaux de coulée.



DESCRIPTION


Le diméthicone 350 est un type d'huile de silicone couramment utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques.
De plus, Dimethicone 350 est un liquide clair, inodore et non gras qui a une viscosité similaire à celle de l'huile minérale.

Le diméthicone 350 est composé d'un mélange de polymères de diméthicone ayant un poids moléculaire moyen de 350 daltons.
En raison de ses propriétés physiques uniques, le diméthicone 350 est utilisé comme émollient, protecteur de la peau et agent de conditionnement dans divers produits de soins personnels et cosmétiques.


Voici quelques propriétés supplémentaires de Dimethicone 350 :

Émollient:

Le diméthicone 350 aide à lisser et adoucir la peau en formant une barrière protectrice à la surface de la peau, empêchant la perte d'humidité et maintenant la peau hydratée.

Non occlusif :

Contrairement à certains autres émollients, Dimethicone 350 est non occlusif, ce qui signifie qu'il n'obstrue pas les pores et n'étouffe pas la peau.

Non grasse:

La diméthicone 350 a une texture légère et soyeuse qui n'est ni grasse ni lourde sur la peau, ce qui en fait un ingrédient populaire dans les produits de soin de la peau et les cosmétiques.

Non irritant:

Le diméthicone 350 est généralement considéré comme un ingrédient non irritant, ce qui le rend adapté à une utilisation sur les peaux sensibles.

Résistant à la chaleur:

Le diméthicone 350 résiste aux températures élevées, ce qui le rend utile dans les produits exposés à la chaleur, tels que les produits coiffants.

Incolore et inodore :

Le diméthicone 350 est un liquide clair et incolore sans odeur perceptible, ce qui en fait un ingrédient polyvalent dans une large gamme de formulations.

Compatible avec d'autres ingrédients :

Le diméthicone 350 est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients cosmétiques, ce qui le rend utile comme base pour de nombreux types de produits.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : (C2H6OSi)n
Poids moléculaire : ~5000 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Inodore
Densité : 0,960 g/cm3
Point d'ébullition : >200°C (>392°F)
Point d'éclair : >93°C (>200°F)
Solubilité : Insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme
Viscosité : Haute viscosité
Tension superficielle : faible tension superficielle
pH : Neutre (pH 7)
Indice de réfraction : 1,395
Constante diélectrique : 2,65
Point de fusion : -50°C (-58°F)
Pression de vapeur : <0,1 mmHg à 25°C
Chaleur de vaporisation : 67,3 kJ/mol
Capacité calorifique : 2,24 J/g·K à 25°C
Conductivité thermique : 0,15 W/m·K à 25°C
Conductivité électrique : 2,9 x 10^-15 S/m à 25°C
Chaleur spécifique : 1,25 kJ/kg·K à 25°C
Tension superficielle : 20,5 mN/m à 25°C




PREMIERS SECOURS


Le diméthicone 350 est un polymère à base de silicone couramment utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Bien que le diméthicone 350 soit généralement considéré comme sûr à utiliser, il est important de prendre les précautions de sécurité appropriées en cas d'exposition accidentelle.
Voici quelques mesures générales de premiers secours à suivre en cas de contact avec Dimethicone 350 :


Contact avec la peau:

Retirez tout vêtement contaminé et lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez-vous dans un endroit aéré et consultez un médecin en cas de difficultés respiratoires.


Ingestion:

Ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.


Il est important de noter que ces mesures de premiers soins sont des directives générales et peuvent devoir être adaptées en fonction de la gravité et de la nature de l'exposition.
Si vous avez des inquiétudes concernant une exposition accidentelle à Dimethicone 350, consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Voici les informations de manipulation et de stockage pour Dimethicone 350 :


Manutention:

Manipuler dans un endroit bien aéré pour éviter l'inhalation de vapeurs.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.

Utilisez un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et une protection oculaire.
Évitez de manger, de boire ou de fumer pendant la manipulation de la substance.


Stockage:

Entreposer dans un endroit frais, sec et bien aéré, à l'écart des sources de chaleur et d'ignition.
Gardez la substance hermétiquement fermée dans un récipient résistant à la corrosion et aux fuites.

Stocker à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les oxydants forts ou les acides forts.
Tenir à l'écart des enfants et des animaux domestiques.
Assurez-vous que la zone de stockage est clairement étiquetée avec des panneaux d'avertissement appropriés.

Il est important de noter que le diméthicone 350 est une substance relativement peu dangereuse, mais il doit quand même être manipulé et stocké avec soin pour éviter une exposition ou une contamination accidentelle.
En cas d'exposition accidentelle ou de déversement, se référer à la fiche de données de sécurité appropriée et suivre les procédures recommandées pour le nettoyage et l'élimination de la substance.



SYNONYMES


Diméthylpolysiloxane
PDMS
Polydiméthylsiloxane
Huile de silicone
Siloxane
Abil EM 90
AK 1000
Alfa Aesar L13850
Belsil DM 1000
PAR 16-001
PAR 16-029
PAR 25-002
PAR 25-007
PAR 25-008
PAR 25-010
PAR 25-011
PAR 25-014
PAR 25-015
PAR 25-019
PAR 25-020
PAR 25-024
PAR 25-025
PAR 25-027
PAR 25-028
PAR 25-032
PAR 25-033
PAR 25-038
PAR 25-039
PAR 25-040
PAR 25-041
PAR 25-044
PAR 25-046
PAR 25-047
PAR 25-048
PAR 25-049
PAR 25-050
PAR 25-053
PAR 25-054
PAR 25-056
PAR 25-058
PAR 25-059
PAR 25-061
PAR 25-062
PAR 25-063
PAR 25-066
PAR 25-067
PAR 25-068
PAR 25-070
PAR 25-072
PAR 25-073
PAR 25-074
PAR 25-078
PAR 25-080
PAR 25-081
PAR 25-082
DIMÉTHICONE 350
DESCRIPTION:
Le diméthicone 350 dans sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelé diméthicone.
Les huiles de silicone sont dérivées de la silice (le sable et le quartz sont des silices).
La diméthicone 350 est disponible en différentes viscosités, celle-ci est de 350 centistokes, une viscosité moyenne qui offre d'excellentes propriétés de barrière lorsqu'elle est utilisée dans des formulations de protection cutanée.


N° CAS : 63148-62-9


Dimethicone 350 ajoute du glissement et de la glisse, réduisant l'adhésivité.
Le diméthicone 350 offre des propriétés revitalisantes lorsqu'il est utilisé dans les applications de soins capillaires et cutanés.
La diméthicone 350 est dérivée de la silice et couramment utilisée dans les soins capillaires pour ses propriétés démêlantes et adoucissantes et pour apporter de la brillance aux cheveux.


Les diméthicones sont une famille de silicones qui se différencient les unes des autres par leur viscosité.
Ainsi, un produit 100 CST est plus fin qu'un produit 350 CST et, par conséquent, il est plus léger sur la peau.
La plage de viscosité des fluides à base de silicone se situe entre 5 CST et 60 000 CST, les ingrédients haut de gamme étant des gels spongieux mous et l'extrémité inférieure de l'échelle étant des fluides volatils et légers.

À de faibles niveaux d'apport, il peut ne pas être possible de remarquer une différence de sensation de peau entre le produit 100 CST et 350 CST, mais pour les cosmétiques colorés et les produits capillaires, la différence est plus prononcée.
100 CST est meilleur pour le soin des cheveux et 350 laisse une sensation de coussin plus agréable sur la peau dans les applications de couleur.
Dans une émulsion, l'un ou l'autre convient.

Le diméthicone 350 dans sa forme la plus simple est le polydiméthylsiloxane, également connu sous le nom d'huile de silicone, mais plus communément appelé diméthicone.
Les huiles de silicone sont dérivées de la silice (le sable et le quartz sont des silices).

La diméthicone 350 est disponible en différentes viscosités, celle-ci est de 350 centistokes, une viscosité moyenne qui offre d'excellentes propriétés de barrière lorsqu'elle est utilisée dans des formulations de protection cutanée.
Dimethicone 350 ajoute du glissement et de la glisse, réduisant l'adhésivité.
Le diméthicone 350 offre des propriétés revitalisantes lorsqu'il est utilisé dans les applications de soins capillaires et cutanés.

Utilisé à un taux de 1% à 30%, le diméthicone est conforme à la monographie finale provisoire de la FDA sur les protecteurs cutanés en vente libre.
Cependant, à condition que vous ne fassiez aucune allégation de médicament, la diméthicone n'a pas à être déclarée en tant qu'ingrédient actif, et votre produit ou établissement n'a pas non plus besoin de se conformer aux normes de production de médicaments en vente libre.
La diméthicone peut être ajoutée à n'importe quel cosmétique et déclarée sur l'étiquette des ingrédients par ordre décroissant.

Lors de l'utilisation de diméthicone dans des formulations cosmétiques, il convient de se guider sur les taux d'utilisation des tableaux d'examen des ingrédients cosmétiques (CIR) (voir notre salle de référence pour les liens vers ces PDF) car ceux-ci s'appliquent aux cosmétiques plutôt qu'aux produits en vente libre.

Le CIR répertorie la diméthicone dans les ingrédients cosmétiques trouvés sûrs comme utilisés dans les quantités suivantes :
• Préparations pour le soin des cheveux - jusqu'à 80 %
• Maquillage - jusqu'à 24%


BIENFAITS DU DIMÉTHICONE 350 :
Les fluides Dimethicone 350 réduisent la tension superficielle d'une formulation lui permettant de se répandre facilement sur la peau ou les cheveux.
Ils peuvent former une barrière sur la peau pour prévenir la perte d'humidité, agir comme lubrifiants ou comme modificateurs du toucher de la peau apportant un toucher soyeux et invisible aux émulsions.
Enfin, ils peuvent être utilisés dans les cosmétiques colorés pour permettre des allégations « sans huile ».

Ces fluides de diméthicone de viscosité moyenne aident à obtenir une finition plus substantielle et hydratante des formulations tout en restant légers et sans huile.
Ils peuvent aider à rendre une formulation moins collante et sont des actifs de conditionnement efficaces.

Dimethicone 350 a une stabilité chimique élevée dans les formules ne nécessitant pas de mousse et de produits de soins capillaires.
Dimethicone 350 rend les couleurs dans les cosmétiques plus miscibles.

UTILISATIONS DU DIMÉTHICONE 350 :
Dimethicone 350 est une huile de silicone de poids moyen qui est également un agent de conditionnement.
Dimethicone 350 procure une sensation soyeuse et lisse à la peau et aux cheveux.
Le diméthicone 350 est utilisé dans l'industrie de la beauté comme revitalisant, protecteur de la peau et des cheveux.

Le diméthicone 350 peut être utilisé seul ou comme support pour d'autres ingrédients dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Dimethicone 350 est utilisé dans les soins capillaires, les crèmes et les soins des lèvres.
Le diméthicone 350 est utilisé à des concentrations de 1 à 20 %, doit être ajouté à la partie huileuse des mélanges et non chauffé à plus de 50 degrés Celsius.

En Cosmétique ; Dimethicone 350 a la capacité de lisser l'apparence des ridules et de former une barrière protectrice.
Dans Hydratants et crèmes ; Le diméthicone 350 forme une couche sur la peau, emprisonnant ainsi l'hydratation et diminuant la perte d'eau.
Dans les shampooings, revitalisants et produits coiffants ; Dimethicone 350 enrobe les mèches et lisse les cuticules, donnant un aspect lisse et brillant tout en les protégeant de la chaleur.

Dimethicone 350 est une huile de silicone non volatile.
Le diméthicone 350 a une viscosité de 350 centistrokes (épaisseur moyenne), ce qui est plus lourd.
Cyclométhicone Convient pour le mélange dans les cosmétiques qui nécessitent une sensation de peau, glissant lorsqu'il est utilisé (glissement) peut être utilisé avec des produits de soins de la peau et des produits de soins capillaires, il collera sur la peau ou les cheveux pour les rendre glissants, y compris l'utilisation d'appuyer sur le pâte en poudre pressée pour que la pâte puisse coller ensemble


Son application apporte d'immenses avantages à l'industrie pharmaceutique et cosmétique.
Le diméthicone 350 est épais et mince de la plupart des produits comme les shampooings, les savons, les revitalisants, les produits de maquillage comme les apprêts, les fonds de teint, et il est utilisé dans les antisudorifiques, les lotions après-rasage et les crèmes à raser.
Dimethicone 350 est non comédogène, il contribue donc à améliorer la barrière cutanée et la protège des agressions environnementales.

Dimethicone 350 prévient la perte d'humidité de la peau et des cheveux et les maintient hydratés et sans frisottis.
Lorsqu'il est utilisé dans diverses formulations comme ingrédient de base, il agit comme un agent anti-mousse.
De plus, le diméthicone 350 est utilisé dans la fabrication de calfeutrants caoutchouteux, d'adhésifs, de produits d'étanchéité et de revêtements muraux hydrofuges.

COMMENT FONCTIONNE LE DIMÉTHICONE 350 ?
Le diméthicone 350 agit en formant une couche sur la peau ou les cheveux et ne les pénètre pas.
Dimethi cône 350 fonctionne en agissant comme un émulsifiant et empêche le produit de se séparer.

COMMENT UTILISER DIMETHICONE 350 ?
Ajouter à la phase huileuse des formules en remuant continuellement.
Ne pas chauffer à plus de 50°C/125°F.
Dimethicone 350 peut être mélangé dans des émulsions après que la température ait atteint 50°C/125°F.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR DIMETHICONE 350 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU DIMÉTHICONE 350 :
Apparence, état physique : Liquide
Odeur : Caractéristique
Couleur : Incolore
Poids moléculaire : 162,38 g/mol
Point d'ébullition : > 65 °C (149 °F)
Viscosité : 350 cSt
Inflammabilité : Peut être combustible
Point d'éclair : >120°C (248°F)
Gravité spécifique à 25 °C : 0,97
Méthode de mélange : mélanger dans du silicone ou si vous voulez le mélanger dans de l'eau, utilisez SiliSolve Pour combiner l'eau avec le silicone Maiden
Taux d'utilisation : 0,5-10 %
Caractéristiques du produit : liquide clair
Solubilité : peut être dissous dans du silicone
Stockage : peut être conservé à température ambiante, mais fermez bien le couvercle du flacon et à l'abri du soleil ou de la chaleur, le produit a une durée de conservation d'au moins 2 ans

CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU DIMÉTHICONE 350 :
Le diméthicone 350 est insoluble dans l'eau et les huiles et est soluble dans l'essence minérale, l'acétone, l'éthanol, le glycol et les acides gras.
La concentration recommandée pour l'utilisation est de 1% à 5%.


SYNONYMES DE DIMÉTHICONE 350 :
silicone, tous les silicones
Hydrolysat de diméthylpolysiloxane
alpha-méthyl-oméga-méthoxypolydiméthylsiloxane
Huile de polydiméthylsilicone
Poly(diméthylsiloxane)
Polydiméthylsiloxane, bloqué en extrémité méthyle
Polyoxy(diméthylsilylène), alpha-(triméthylsilyl)-oméga-hydroxy
Poly[oxy(diméthylsilylène)], alpha-[triméthylsilyl]-oméga-[(triméthylsilyl)oxy]
Huiles de silicone
Siloxane et silicones, diméthyl
Siloxanes et silicones, diméthyl
alpha-(triméthylsilyl)poly[oxy(diméthylsilylène)]-oméga-méthyl
Huile de silicone
Huile de silicone, pour bains d'huile




DIMÉTHICONE 350 CST

La diméthicone 350 CST est une sorte de polysiloxane linéaire huileux produit à partir de l'hydrolyse et de la polycondensation du chlorotriméthylsilane, de l'éthylchlorosilane et du phénylchlorosilane contenant un groupe monofonctionnel et un groupe bifonctionnel.
Le communément appelé Diméthicone 350 CST désigne le polydiméthylsiloxane et le polyméthylphénylsiloxane.
La diméthicone 350 CST est une sorte de liquide incolore, inodore, non toxique, transparent et non volatil avec un effet non corrosif sur le métal, un point de congélation bas et une bonne propriété anti-eau et résistance à l'humidité, une faible tension superficielle et pouvant être résistant aux acides et bases dilués et a une large application dans divers départements économiques nationaux.

CAS : 63148-62-9
MF : C6H18OSi2
MW : 162,38
EINECS : 613-156-5

Synonymes
ÉTHER DIÉTHYLIQUE RECTIFIÉ ; ACÉTATE D'ÉTHYLE PESTINORM SUPRA TRACE ; FLUIDE SILICONE ; 2,2,4,4-TETRAMETHYL-3-OXA-2,4-DISILAPENTANE ; BIS(TRIMÉTHYLSILYL)ÉTHER ; Hexaméthyloxy disilane; HMDO ; fluide diméthylsilicone
OCTAMETHYLTRISILOXANE ; 107-51-7 ; Trisiloxane, octaméthyl- ; 63148-62-9 ; 1,1,1,3,3,5,5,5-octaméthyltrisiloxane ; diméthyl-bis (triméthylsilyloxy) silane ; Diméticone ; Diméthicone 350 ; Pentaméthyl(triméthylsilyloxy)disiloxane;Diméthylbis(triméthylsiloxy)silane;9G1ZW13R0G;CHEBI:9147;DTXSID9040710;Diméthicones;Trisiloxane,1,1,1,3,3,5,5,5-octaméthyl-;MFCD00084411;MFCD00148360;CCRIS 3198; EINECS 203-497-4;dimeticonum;UNII-9G1ZW13R0G;Dimeticona;FRD 20;Ctaméthyltrisiloxane;MFCD00008264;Pentaméthyl(triméthylsiloxy)disiloxane;octaméthyl-trisiloxane;macromolécule de diméthicone;VOLASIL DM-1;EC 203-497-4;Octaméthyltri siloxane, 98 %;OS 20 (SILOXANE);SCHEMBL23459;TRISILOXANE, OCTAMETHY;Graisse pour vide poussé Dow Corning;CHEMBL2142985;DTXCID7020710;CHEBI:31498;CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-;KF 96A1;OCTAMETHYLTRISILOXANE [MI];diméthyle bis(triméthylsiloxy)siliane;Diméthylbi( triméthylsilyloxy)silane;[(CH3)3SiO]2Si(CH3)2;Tox21_301002;CO9816;MFCD00134211;MFCD00165850;Silane, diméthylbis(triméthylsiloxy)-;AKOS015840180;FS-4459;NCGC00164100-01;NCGC0016 4100-02 ;NCGC00254904-01 ; CAS-107-51-7;DB-040764;NS00041459;O0257;O9816;C07261;D91850;S12475;viscosité 500 point d'exclamation inverséA30mPa.s;A801717;J-001906;Q2013799;2,2,4,4,6, 6-hexaméthyl-3,5-dioxa-2,4,6-trisilaheptane ; InChI=1/C8H24O2Si3/c1-11(2,3)9-13(7,8)10-12(4,5)6/ h1-8H3;28349-86-2

La viscosité du Diméthicone 350 CST varie légèrement avec la température.
À -60 ~ 250 °C, la Diméthicone 350 CST peut être utilisée comme agent lubrifiant pour le sextant, l'électromoteur, le système de visée d'obus et les radars embarqués.
Lorsqu'elle est mélangée avec un épaississant tel que le noir de carbone et le stéarate de lithium, la Diméthicone 350 CST peut être utilisée pour la préparation de graisse visqueuse destinée à être appliquée aux systèmes d'étanchéité sous vide ou à haute température et pour l'étanchéité des robinets à vide, des bagues et des vannes.
La diméthicone 350 CST ne durcira pas par compression élevée avec une compressibilité relativement élevée et peut être utilisée comme ressorts liquides d'avions et utilisée pour éliminer le flottement dans le tampon, le système d'absorption des chocs pour maintenir la stabilité de l'indicateur de jauge dans la cabine de l'avion et l'amortissement de dispositif amortisseur.
En raison de sa non-corrosivité sur le métal et de sa longue durée de vie, la Diméthicone 350 CST est largement utilisée comme fluide sous pression hydraulique dans divers types de systèmes de distribution, tels que le fluide sous pression hydraulique des trains d'atterrissage, des volets, des portes et des freins rapides des avions ; En raison de sa faible densité et de sa faible viscosité, la Diméthicone 350 CST peut réduire le poids des systèmes de pression hydraulique du système aéronautique de 45 % par rapport au système à huile minérale.

La diméthicone 350 CST est résistante à la chaleur et peut être utilisée comme fluide caloporteur de -50 à 250 ℃ ; il n'absorbe pas l'humidité et possède une excellente isolation électrique et peut résister à des températures élevées pour être utilisé comme liquide diélectrique destiné à être appliqué aux condensateurs et au transformateur miniature d'encapsulation et d'imprégnation.
La diméthicone 350 CST est perméable à la lumière visible et peut être appliquée sur la lentille et le verre optique pour améliorer les propriétés de transmission de la lumière ; son revêtement sur le film cinématographique peut réduire la friction et prolonger la durée de vie du film.
La diméthicone 350 CST a une bonne résistance à l'eau et peut être utilisée pour le traitement de la laine, de la rayonne, du nylon, des tissus en coton et peut être utilisée pour fabriquer des tissus imperméables ; il a une faible tension superficielle et peut être utilisé pour les agents de démoulage du plastique et du caoutchouc ; dans l'industrie alimentaire et textile, il peut être utilisé dans les antimousses.
La diméthicone 350 CST est non toxique avec une inertie physiologique et peut être utilisée pour le traitement des flatulences et peut également jouer un rôle de soin de la peau lorsqu'elle est ajoutée aux cosmétiques.
N'importe lequel d'un grand groupe de polymères de siloxane basé sur une structure constituée d'atomes alternés de silicium et d'oxygène avec divers radicaux organiques attachés au silicium :
Le Diméthicone 350 CST est un siloxane polymérisé liquide à faible viscosité avec des chaînes latérales organiques.

Propriétés chimiques de la diméthicone 350 CST
Point de fusion : −59 °C(lit.)
Point d'ébullition : 101 °C(lit.)
Densité : 0,963 g/mL à 25 °C
Tg : -123
Densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : <5 mm Hg ( 25 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,377 (lit.)
Fp : >270 °C (518 °F)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (avec parcimonie), toluène (avec parcimonie)
Forme : Liquide huileux
Gravité spécifique : 0,853
Couleur : Clair incolore
Odeur : Inodore
Solubilité dans l’eau : PRATIQUEMENT INSOLUBLE
Merck : 14 8495
Constante diélectrique : 2,7 (ambiante)
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diméthicone 350 CST (63148-62-9)

La diméthicone 350 CST est un liquide visqueux blanc laiteux, non volatil et inodore.
La diméthicone 350 CST a une densité relative de 0,98 à 1,02.
La diméthicone 350 CST est miscible avec le benzène, l'essence et d'autres types d'hydrocarbures chlorés, d'hydrocarbures aliphatiques et aromatiques ; il n'est pas soluble dans le méthanol, l'éthanol et l'eau, mais peut être dispersé dans l'eau.
La diméthicone 350 CST est ininflammable, non corrosive et chimiquement stable.

Les usages
La Diméthicone 350 CST peut être utilisée comme émulsifiant. La Chine a prévu qu'il puisse être appliqué pendant le processus de fermentation, la quantité maximale d'utilisation étant de 0,2 g/kg.
La diméthicone 350 CST peut être utilisée comme lubrifiants avancés, huile anti-vibration, huile isolante, antimousses, agents de démoulage, produits de polissage et huile pour pompe à diffusion sous vide.
La diméthicone 350 CST peut être utilisée comme peinture pour prévenir l'humidité et la rouille des surfaces métalliques.
Le Diméthicone 350 CST peut également être utilisé comme revêtement pour les surfaces des bâtiments pour la prévention de l'eau.
La Diméthicone 350 CST est utilisée comme additif durcissant pour les mousses polyuréthanes.
La Diméthicone 350 CST peut être utilisée pour des applications telles que : des revêtements protecteurs pour matériaux de construction, un additif cosmétique, un liquide de refroidissement diélectrique, un lubrifiant et un agent antiflatulent.
La Diméthicone 350 CST peut être utilisée pour une large gamme d'applications telles que : fluide caloporteur dans les industries chimiques et pétrochimiques, un liquide de refroidissement diélectrique, des revêtements protecteurs pour matériaux de construction, un additif cosmétique.

La diméthicone 350 CST est une substance huileuse incolore dont la viscosité peut être formulée et qui a une température de congélation relativement basse.
De plus, la viscosité du Diméthicone 350 CST ne change que peu avec les changements de température.
La diméthicone 350 CST présente également une stabilité thermique élevée et n'est pas sujette à la décomposition à haute température.
La fin de sa chaîne ne peut plus être soumise à une autre réaction de polycondensation.
Lorsqu'elle est chauffée au-dessus de 400 ℃, la Diméthicone 350 CST génère des produits de faible poids moléculaire, la liaison entre le groupe méthyle et l'atome de silicium n'étant pas rompue pendant le processus de décomposition thermique.
La diméthicone 350 CST présente également une résistance à l'eau ainsi qu'une résistance d'isolation électrique avec une résistivité volumique supérieure à 1015 Ωcm et une permittivité ε = environ 2,58.
La diméthicone 350 CST a une faible tension superficielle et est non toxique.

La Diméthicone 350 CST de faible poids moléculaire peut être considérée comme des fluides newtoniens avec une évolution progressive vers des fluides pseudoplastiques lorsque le poids moléculaire augmente.
La Diméthicone 350 CST a une faible pression de vapeur et une compressibilité élevée.
La Diméthicone 350 CST ne provoque aucune corrosion sur le métal et est très stable contre la grande majorité des réactifs organiques.
La diméthicone 350 CST a une bonne compatibilité avec l'huile minérale et résiste aux acides et aux alcalis dilués.
La diméthicone 350 CST est souvent utilisée comme lubrifiant avancé, huile antichoc et huile isolante.
La diméthicone 350 CST est également utilisée comme antimousse, agent de démoulage et agent de polissage des meubles, des revêtements de sol et du cirage automobile ainsi que comme lubrifiants internes lors du traitement du plastique.
La diméthicone 350 CST sert également de caloporteur, de matériaux amortisseurs anti-vibrations, d'additifs cosmétiques, de matériaux polymères médicaux et d'agents de traitement des fibres de verre.

Huile isolante pour transformateur
La diméthicone 350 CST est un excellent type d'huile isolante pour transformateur avec une résistance thermique élevée et un point d'éclair élevé.
La diméthicone 350 CST n'est pas facile à soumettre à l'oxydation et à la combustion avec sa température de travail à long terme pouvant atteindre 200 ℃.
La diméthicone 350 CST peut tolérer l'arc électrique et le corona.
De plus, la valeur de son facteur de perte diélectrique peut rester presque constante sur une large plage de températures (-40 ~ 110 ℃) et de fréquences (103 ~ 108 Hz).
De plus, la Diméthicone 350 CST a également une bonne viscosité-température, un faible point de congélation et une faible volatilité et est non toxique sans contaminer l'environnement, etc.
L'inconvénient du Diméthicone 350 CST est sa grande perte diélectrique, sa facilité d'hydrolyse et son prix relativement élevé, etc.
Actuellement, la variété Diméthicone 350 CST, utilisée fréquemment et avec une bonne efficacité, est le « polydiméthylsiloxane ».
La diméthicone 350 CST est facilement soluble dans l'eau et peut également réagir avec les composants concernés de la réaction dans l'air.
Le Dimethicone 350 CST doit donc être hermétiquement scellé pendant le processus de demande.
De plus, Dimethicone 350 CST est également nécessaire pour prendre des mesures pour empêcher l'intrusion d'humidité et d'air.

Diméthicone 350 CST pour huile lubrifiante
La diméthicone 350 CST peut être utilisée comme agent anti-mousse pour l'huile ainsi que pour la synthèse d'huile lubrifiante.
La diméthicone 350 CST est fabriquée à partir d'une chaîne Si-O et d'un composé organique.
La diméthicone 350 CST est une sorte de liquide organique inodore et insipide avec une stabilité chimique élevée, un point de congélation bas, une faible volatilité et une excellente propriété anti-oxydante et une résistance aux températures élevées.
La diméthicone 350 CST existe depuis plus de 50 ans depuis les premiers temps où le polydiméthylsiloxane (appelé huile de silicone) était utilisé comme agent anti-mousse.
Ce n'est que si la Diméthicone 350 CST présente dans l'huile lubrifiante est dans son état insoluble qu'elle peut avoir un effet antimousse.
En revanche, si la Diméthicone 350 CST est à l'état dissous, elle n'a non seulement aucune propriété anti-mousse mais joue également un rôle d'agent moussant.
Par conséquent, il est très important de choisir une huile de silicone avec une viscosité appropriée avec Dimethicone 350 CST.
La diméthicone 350 CST est généralement utilisée pour choisir l'huile de silicone avec une viscosité de 100 ~ 100 000 mm2/s (25 ℃) comme agent anti-mousse.

La Diméthicone 350 CST à faible viscosité se disperse facilement pour présenter des propriétés anti-mousse, mais avec une grande solubilité et une faible persistance anti-mousse ; l'huile de silicone à haute viscosité a une mauvaise propriété anti-mousse mais une excellente continuité.
Afin de tirer parti de la force de chacun, les gens mélangent souvent deux types de Diméthicone 350 CST à haute et basse viscosité pour les utiliser en combinaison.
La quantité générale appliquée est d’environ 10 mg/kg.
La diméthicone 350 CST est produite à partir du processus suivant : la diméthicone 350 CST réagit d'abord avec du silicium en présence de cuivre comme catalyseur pour générer un mélange de chlorométhylsilane.

La diméthicone 350 CST est un excellent type d'agent antimousse avec une petite quantité d'utilisation et une efficacité significative.
La diméthicone 350 CST a de nombreuses applications et est couramment utilisée dans les huiles pour moteurs à combustion interne et les lubrifiants industriels.
Pour disperser fortement le Diméthicone 350 CST dans l'huile, dissolvez d'abord l'huile de silicone dans un solvant (tel que le kérosène) dans le liquide concentré, puis remuez et dispersez le Diméthicone 350 CST dans l'huile.
Une mauvaise dispersion entraînera un mauvais effet anti-mousse.
Par conséquent, l’agent antimousse Diméthicone 350 CST est très sensible à la technologie de mélange.

caractéristiques du produit
La diméthicone 350 CST a une structure de silice et est liquide à température ambiante et est appelée siloxane, appelée huile de silicone.
Le polydiméthylsiloxane le plus simple se présente sous forme de formule.
En effet, si les R, R1, R2 sont tous des groupes méthyle, la Diméthicone 350 CST est appelée α, ω-triméthylsilyloxy polydiméthylsiloxane, c'est l'huile de silicone communément appelée.
La diméthicone 350 CST est un polymère linéaire de faible poids moléculaire.
Si R1 et R2 ne sont pas un groupe méthyle, cela n’est pas lié à cet article.
L'huile de silicone est un liquide transparent incolore ou jaune clair, inodore et insipide.
La diméthicone 350 CST a un point d'ébullition élevé et un point de congélation bas.
La liaison silicium-oxygène est très stable.
DIMETHICONE 5
DIMETHICONE 5 Polydimethylsiloxane (PDMS) Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ), also known as dimethylpolysiloxane or Dimethicone 5, belongs to a group of polymeric organosilicon compounds that are commonly referred to as silicones.[1] PDMS is the most widely used silicon-based organic polymer due to its versatility and properties leading to a manifold of applications.[2] It is particularly known for its unusual rheological (or flow) properties. PDMS is optically clear and, in general, inert, non-toxic, and non-flammable. It is one of several types of silicone oil (polymerized siloxane). Its applications range from contact lenses and medical devices to elastomers; it is also present in shampoos (as it makes hair shiny and slippery), food (antifoaming agent), caulking, lubricants and heat-resistant tiles. Contents 1 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Structure 1.1 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Branching and capping 2 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Mechanical properties 3 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Chemical compatibility 4 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Applications 4.1 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Surfactants and antifoaming agents 4.2 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Hydraulic fluids and related applications 4.3 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Soft lithography 4.4 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Stereo lithography 4.5 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Medicine and cosmetics 4.5.1 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Skin 4.5.2 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Hair 4.5.3 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Flea treatment for pets 4.6 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Foods 4.7 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Condom lubricant 4.8 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Domestic and niche uses 5 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Safety and environmental considerations 6 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) See also 7 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) References 8 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) External links Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Structure The chemical formula for PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is CH3[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3, where n is the number of repeating monomer [SiO(CH3)2] units.[3] Industrial synthesis can begin from dimethyldichlorosilane and water by the following net reaction: {\displaystyle n{\ce {Si(CH3)2Cl2}}+(n+1){\ce {H2O->HO[-Si(CH3)2O-]_{\mathit {n}}H}}+2n{\ce {HCl}}}{\displaystyle n{\ce {Si(CH3)2Cl2}}+(n+1){\ce {H2O->HO[-Si(CH3)2O-]_{\mathit {n}}H}}+2n{\ce {HCl}}} The polymerization reaction evolves hydrochloric acid. For medical and domestic applications, a process was developed in which the chlorine atoms in the silane precursor were replaced with acetate groups. In this case, the polymerization produces acetic acid, which is less chemically aggressive than HCl. As a side-effect, the curing process is also much slower in this case. The acetate is used in consumer applications, such as silicone caulk and adhesives. Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Branching and capping Hydrolysis of Si(CH3)2Cl2 generates a polymer that is terminated with silanol groups (−Si(CH3)2OH]). These reactive centers are typically "capped" by reaction with trimethylsilyl chloride: 2 Si(CH3)3Cl + [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2OH]2 → [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2O Si(CH3)3]2 + 2 HCl Silane precursors with more acid-forming groups and fewer methyl groups, such as methyltrichlorosilane, can be used to introduce branches or cross-links in the polymer chain. Under ideal conditions, each molecule of such a compound becomes a branch point. This can be used to produce hard silicone resins. In a similar manner, precursors with three methyl groups can be used to limit molecular weight, since each such molecule has only one reactive site and so forms the end of a siloxane chain. Well-defined PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) with a low polydispersity index and high homogeneity is produced by controlled anionic ring-opening polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane. Using this methodology it is possible to synthesize linear block copolymers, heteroarm star-shaped block copolymers and many other macromolecular architectures. The polymer is manufactured in multiple viscosities, ranging from a thin pourable liquid (when n is very low), to a thick rubbery semi-solid (when n is very high). PDMS molecules have quite flexible polymer backbones (or chains) due to their siloxane linkages, which are analogous to the ether linkages used to impart rubberiness to polyurethanes. Such flexible chains become loosely entangled when molecular weight is high, which results in PDMS' unusually high level of viscoelasticity. Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Mechanical properties PDMS is viscoelastic, meaning that at long flow times (or high temperatures), it acts like a viscous liquid, similar to honey. However, at short flow times (or low temperatures), it acts like an elastic solid, similar to rubber. Viscoelasticity is a form of nonlinear elasticity that is common amongst noncrystalline polymers.[4] The loading and unloading of a stress-strain curve for PDMS do not coincide; rather, the amount of stress will vary based on the degree of strain, and the general rule is that increasing strain will result in greater stiffness. When the load itself is removed, the strain is slowly recovered (rather than instantaneously). This time-dependent elastic deformation results from the long-chains of the polymer. But the process that is described above is only relevant when cross-linking is present; when it is not, the polymer PDMS cannot shift back to the original state even when the load is removed, resulting in a permanent deformation. However, permanent deformation is rarely seen in PDMS, since it is almost always cured with a cross-linking agent. If some PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is left on a surface overnight (long flow time), it will flow to cover the surface and mold to any surface imperfections. However, if the same PDMS is poured into a spherical mold and allowed to cure (short flow time), it will bounce like a rubber ball.[3] The mechanical properties of PDMS enable this polymer to conform to a diverse variety of surfaces. Since these properties are affected by a variety of factors, this unique polymer is relatively easy to tune. This enables PDMS to become a good substrate that can easily be integrated into a variety of microfluidic and microelectromechanical systems.[5][6] Specifically, the determination of mechanical properties can be decided before PDMS is cured; the uncured version allows the user to capitalize on myriad opportunities for achieving a desirable elastomer. Generally, the cross-linked cured version of PDMS resembles rubber in a solidified form. It is widely known to be easily stretched, bent, compressed in all directions.[7] Depending on the application and field, the user is able to tune the properties based on what is demanded. Overall PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 )has a low elastic modulus which enables it to be easily deformed and results in the behavior of a rubber.[8][9][10] Viscoelastic properties of PDMS can be more precisely measured using dynamic mechanical analysis. This method requires determination of the material's flow characteristics over a wide range of temperatures, flow rates, and deformations. Because of PDMS's chemical stability, it is often used as a calibration fluid for this type of experiment. The shear modulus of PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) varies with preparation conditions, and consequently dramatically varies in the range of 100 kPa to 3 MPa. The loss tangent is very low (tan δ ≪ 0.001).[10] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Chemical compatibility PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is hydrophobic.[6] Plasma oxidation can be used to alter the surface chemistry, adding silanol (SiOH) groups to the surface. Atmospheric air plasma and argon plasma will work for this application. This treatment renders the PDMS surface hydrophilic, allowing water to wet it. The oxidized surface can be further functionalized by reaction with trichlorosilanes. After a certain amount of time, recovery of the surface's hydrophobicity is inevitable, regardless of whether the surrounding medium is vacuum, air, or water; the oxidized surface is stable in air for about 30 minutes.[11] Alternatively, for applications where long-term hydrophilicity is a requirement, techniques such as hydrophilic polymer grafting, surface nanostructuring, and dynamic surface modification with embedded surfactants can be of use. [12] Solid PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) samples (whether surface-oxidized or not) will not allow aqueous solvents to infiltrate and swell the material. Thus PDMS structures can be used in combination with water and alcohol solvents without material deformation. However most organic solvents will diffuse into the material and cause it to swell.[6] Despite this, some organic solvents lead to sufficiently small swelling that they can be used with PDMS, for instance within the channels of PDMS microfluidic devices. The swelling ratio is roughly inversely related to the solubility parameter of the solvent. Diisopropylamine swells PDMS to the greatest extent; solvents such as chloroform, ether, and THF swell the material to a large extent. Solvents such as acetone, 1-propanol, and pyridine swell the material to a small extent. Alcohols and polar solvents such as methanol, glycerol and water do not swell the material appreciably.[13] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Applications Surfactants and antifoaming agents PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is a common surfactant and is a component of defoamers.[14] PDMS, in a modified form, is used as an herbicide penetrant[15] and is a critical ingredient in water-repelling coatings, such as Rain-X.[16] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Hydraulic fluids and related applications Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is also the active silicone fluid in automotive viscous limited slip differentials and couplings. This is usually a non-serviceable OEM component but can be replaced with mixed performance results due to variances in effectiveness caused by refill weights or non-standard pressurizations.[citation needed] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Soft lithography PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 )is commonly used as a stamp resin in the procedure of soft lithography, making it one of the most common materials used for flow delivery in microfluidics chips.[17] The process of soft lithography consists of creating an elastic stamp, which enables the transfer of patterns of only a few nanometers in size onto glass, silicon or polymer surfaces. With this type of technique, it is possible to produce devices that can be used in the areas of optic telecommunications or biomedical research. The stamp is produced from the normal techniques of photolithography or electron-beam lithography. The resolution depends on the mask used and can reach 6 nm.[18] In biomedical (or biological) microelectromechanical systems (bio-MEMS), soft lithography is used extensively for microfluidics in both organic and inorganic contexts. Silicon wafers are used to design channels, and PDMS is then poured over these wafers and left to harden. When removed, even the smallest of details is left imprinted in the PDMS. With this particular PDMS block, hydrophilic surface modification is conducted using plasma etching techniques. Plasma treatment disrupts surface silicon-oxygen bonds, and a plasma-treated glass slide is usually placed on the activated side of the PDMS (the plasma-treated, now hydrophilic side with imprints). Once activation wears off and bonds begin to reform, silicon-oxygen bonds are formed between the surface atoms of the glass and the surface atoms of the PDMS, and the slide becomes permanently sealed to the PDMS, thus creating a waterproof channel. With these devices, researchers can utilize various surface chemistry techniques for different functions creating unique lab-on-a-chip devices for rapid parallel testing.[5] PDMS can be cross-linked into networks and is a commonly used system for studying the elasticity of polymer networks.[citation needed] PDMS can be directly patterned by surface-charge lithography.[19] PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is being used in the making of synthetic gecko adhesion dry adhesive materials, to date only in laboratory test quantities.[20] Some flexible electronics researchers use PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) because of its low cost, easy fabrication, flexibility, and optical transparency.[21] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Stereo lithography In stereo lithography (SLA) 3D printing, light is projected onto photocuring resin to selectively cure it. Some types of SLA printer are cured from the bottom of the tank of resin and therefore require the growing model to be peeled away from the base in order for each printed layer to be supplied with a fresh film of uncured resin. A PDMS layer at the bottom of the tank assists this process by absorbing oxygen : the presence of oxygen adjacent to the resin prevents it adhering to the PDMS, and the optically clear PDMS permits the projected image to pass through to the resin undistorted. Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Medicine and cosmetics Activated Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ), a mixture of polydimethylsiloxanes and silicon dioxide (sometimes called simethicone), is often used in over-the-counter drugs as an antifoaming agent and carminative.[22][23] It has also been at least proposed for use in contact lenses.[24] Silicone breast implants are made out of a PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) elastomer shell, to which fumed amorphous silica is added, encasing PDMS gel or saline solution. [25] In addition, PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is useful as a lice or flea treatment because of its ability to trap insects.[26] It also works as a moisturizer that is lighter and more breathable than typical oils. Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Skin PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is used variously in the cosmetic and consumer product industry as well. For example, PDMS can be used in the treatment of head lice on the scalp[26] and Dimethicone 5 is used widely in skin-moisturizing lotions where it is listed as an active ingredient whose purpose is "skin protection." Some cosmetic formulations use Dimethicone 5 and related siloxane polymers in concentrations of use up to 15%. The Cosmetic Ingredient Review's (CIR) Expert Panel, has concluded that Dimethicone 5 and related polymers are "safe as used in cosmetic formulations."[27] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Hair PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) compounds such as amoDimethicone 5, are effective conditioners when formulated to consist of small particles and be soluble in water or alcohol/act as surfactants[28][29] (especially for damaged hair[30]), and are even more conditioning to the hair than common Dimethicone 5 and/or Dimethicone 5 copolyols.[31] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Flea treatment for pets Dimethicone 5 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is the active ingredient in a liquid applied to the back of the neck of a cat or dog from a small one time use dose disposable pipette. The parasite becomes trapped and immoblised in the substance and thus breaks the life cycle of the insect. Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Foods PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is added to many cooking oils (as an antifoaming agent) to prevent oil splatter during the cooking process. As a result of this, PDMS can be found in trace quantities in many fast food items such as McDonald's Chicken McNuggets, french fries, hash browns, milkshakes and smoothies[32] and Wendy's french fries.[33] Under European food additive regulations, it is listed as E900. Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Condom lubricant PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is widely used as a condom lubricant.[34][35] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Domestic and niche uses Many people are indirectly familiar with PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) because it is an important component in Silly Putty, to which PDMS imparts its characteristic viscoelastic properties.[36] Another toy PDMS is used in is Kinetic Sand. The rubbery, vinegary-smelling silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants are also well-known. PDMS is also used as a component in silicone grease and other silicone based lubricants, as well as in defoaming agents, mold release agents, damping fluids, heat transfer fluids, polishes, cosmetics, hair conditioners and other applications. PDMS has also been used as a filler fluid in breast implants. It can be used as a sorbent for the analysis of headspace (dissolved gas analysis) of food.[37] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Safety and environmental considerations According to Ullmann's Encyclopedia, no "marked harmful effects on organisms in the environment" have been noted for siloxanes. PDMS is nonbiodegradable, but is absorbed in waste water treatment facilities. Its degradation is catalyzed by various clays.[38] Polydimethylsiloxane PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Names Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) IUPAC name poly(dimethylsiloxane) Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Other names PDMS, Dimethicone 5, dimethylpolysiloxane, E900 Identifiers Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) CAS Number 63148-62-9 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) 3D model (JSmol) n = 12: Interactive image Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) none Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) ECHA InfoCard 100.126.442 E number E900 (glazing agents, ...) Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) UNII 92RU3N3Y1O Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) CompTox Dashboard (EPA) DTXSID0049573 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Properties Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Chemical formula (C2H6OSi)n Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Density 965 kg/m3 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Melting point N/A (vitrifies) Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Boiling point N/A (vitrifies) Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is a silicone oil that is also known as polydimethylsiloxane (PDMS). It has viscoelastic properties. Dimethicone 5 is used as a surfactant, antifoaming agent, carminative in various products such as medical devices, food products, and lubricants. It is used in a number of health and beauty products including hair care products such as shampoo, conditioner, leave-in conditioner, and de-tangling products. On skin, it is also observed to have moisturizing actions 6,8. A study found that that the 100 % Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) product is a safe and highly effective head lice treatment for children and may serve as less toxic and less resistance-prone alternative to pesticide-containing products. Stearoxy Dimethicone 5, Dimethicone 5, Methicone, Amino Bispropyl Dimethicone 5,Aminopropyl Dimethicone 5, AmoDimethicone 5, AmoDimethicone 5 Hydroxystearate,Behenoxy Dimethicone 5, C24-28 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Dimethicone 5, C30-45 Alkyl Methicone,Cetearyl Methicone, Cetyl Dimethicone 5, Dimethoxysilyl Ethylenediaminopropyl Dimethicone 5, Hexyl Methicone, HydroxypropylDimethicone 5,Stearamidopropyl Dimethicone 5, Stearyl Dimethicone 5, Stearyl Methicone,and VinylDimethicone 5 At Puracy, we take natural skincare seriously. Discover what Dimethicone 5 is, how it's used, and why it's more harmful than you might think.As an eco-friendly skincare brand, Puracy wants to set the record straight about what Dimethicone 5 is – and why we never use it in our products.If you've ever used a makeup primer with a silky or slippery feel, it probably had some version of Dimethicone 5 (polydimethylsiloxane) in it. Because molecules of this silicone-based polymer are too large for the skin and hair to absorb, these products leave behind a thin layer. As a result, you get shinier-looking and smoother-feeling skin and hair – a major reason for the popularity of Dimethicone 5 in cosmetics.Board-certified dermatologist Dr. Julie Jackson states that Dimethicone 5 “does not interact with the stratum corneum (the top layer of the skin). It works by forming a film that prevents the loss of water through the skin, thus keeping the skin moisturized. It also works as an emollient, filling the spaces between cracks in the skin.”There are hundreds of Dimethicone 5 uses in personal care products, with the most popular being diaper rash cream, moisturizer, hand lotion, and liquid foundation. This ingredient allows products to be applied seamlessly. In makeup primers, it prevents foundation from changing colors and cracking.Most hair care companies use Dimethicone 5 and silicone to coat the hair cuticle and make detangling easier. A lot of this comes down to these ingredients’ affordability and effectiveness. There are simply very few eco-friendly, Dimethicone 5-free products that can provide the same results.After years of research and development with expert chemists and testers, Puracy Natural Shampoo and Conditioner are rare examples of Dimethicone 5-free hair products that manage to leave all hair types moisturized, bouncy, and shiny.Puracy is proud to be one of the first companies to use this 100% sustainable and biodegradable emollient, which seamlessly replicates the effects of both Dimethicone 5 and silicone. When pressed on whether Dimethicone 5 can clog pores and lead to acne, Dr. Jackson concluded, “There is no evidence that Dimethicone 5 can cause acne.”Even though it’s an unnatural, man-made substance, Dr. Jackson agrees that Dimethicone 5 is a good chemically-inert moisturizer. But it isn’t biodegradable – and the current environmental research isn’t positive. As a result, we’ll never include it in any Puracy formulas.The first step to avoiding Dimethicone 5 is by carefully reading labels and looking for products that pledge to use biodegradable, renewable ingredients. Next, choose items that are Dimethicone 5, silicone-, and sulfate-free – like every Puracy personal care product.Dimethicone 5 (also known as polydimethylsiloxane) – a silicon-based polymer – is a man-made synthetic molecule comprised of repeating units called monomers. Silicon is the second most abundant element in the Earth's crust (after oxygen). Dimethicone 5 is one of the most widely used ingredients in cosmetics and personal care products and can also be found in many cooking oils, processed foods, and fast food items.According to 2019 data in U.S. FDA’s Voluntary Cosmetic Registration Program (VCRP), Dimethicone 5 was reported to be used in 12,934 products. This included products for use near the eye, shampoos and conditioners, hair dyes and colors, bath oils, skin care products, bath soaps and detergents, suntan preparations and baby products.Dimethicone 5 works as an anti-foaming agent, skin protectant, skin conditioning agent, and hair conditioning agent. It prevents water loss by forming a barrier on the skin. Like most silicone materials, Dimethicone 5 has a unique fluidity that makes it easily spreadable and, when applied to the skin, gives products a smooth and silky feel. It can also help fill in fine lines/wrinkles on the face, giving it a temporary “plump” look.Dimethicone 5 is an important component in several toys, including Silly Putty, to which it imparts its unique viscosity and elastic properties, and Kinetic Sand, which mimics the physical properties of wet sand and can be molded and shaped into any desired form. Dimethicone 5 is also a critical ingredient in rubbery silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants, as well as water-repelling coatings, such as Rain-X.f you were to ask your friends, "What is Dimethicone 5?" you'd likely get a lot of blank stares. Buuut I'm also willing to bet you'd hear some very, very opinionated responses (if, you know, your friends happen to be beauty editors). Silicones (like Dimethicone 5) in cosmetics is a controversial topic, and for every person who loves them and swears by their silicone-based makeup primer, there's another person who actively avoids all silicones in skincare, haircare, and makeup.So what's the deal? Is Dimethicone 5 okay to use, or do you need to overhaul your medicine cabinet? Welp, allow me to present you with the facts and expert insights from a dermatologist and trichologist about using Dimethicone 5 in your skincare and hair products so that you can make that decision for yourself. Because, spoiler, it really is a you decision in the end.Dimethicone 5 is a silicon-based polymer that, when used in beauty products, gives the formula an incredibly smooth, velvety, slippery feel that you either love or hate (although I'll never understand the people who hate it TBH. I freakin' love the smooth feeling of silicones).But Dimethicone 5 is not only used for its sensory properties—it also helps to temporarily smooth fine lines and wrinkles, functions as an emollient (aka a skin-conditioning agent), and also has some occlusive properties (meaning it prevents water loss by creating a seal or a barrier on your skin). And because of these properties, you'll usually find Dimethicone 5 in your foundations, makeup primers, hair products, moisturizers, etc. Basically, unless a label specifically says it's silicone-free, you can almost guarantee it's in ev-ery-thing.Despite what the haters may say, according to the Cosmetic Ingredient Review Panel, Dimethicone 5 is safe when used in cosmetic products. What's more, the CIR Expert Panel also says because of the large molecular weight of Dimethicone 5, it's unlikely that it can be absorbed into the skin in a significant way. Board-certified dermatologist Dhaval G. Bhanusali, MD, isn't concerned either: "I think, all too often, people put things in categories and say, 'all of this is bad,'" he says. "But in this case, I don't know of many colleagues who are concerned with Dimethicone 5 in skincare products."Although Dimethicone 5 is fine for use on the skin, things get a little trickier when using it on your hair, mainly because it can coat your strands and weigh them down (which is not great for curls or fine hair). But, "if you have dry, damaged hair that's prone to tangles, Dimethicone 5 can help create that sleek, slippery feel, making detangling easy and giving the appearance that the hair is super-conditioned and healthy," says trichologist and creator of Colour Collective, Kerry E. Yates. "Dimethicone 5 is also heavily used in styling products to help 'glue' the cuticles down to create that smooth, shiny effect in hair."In short, yes. The reason why you might experience dry hair from using a Dimethicone 5-based formula is that the product builds up, which prevents the hair from achieving a proper moisture balance. This is why excess use of Dimethicone 5 can result in dry, brittle ends that are prone to breakage.Just because the experts say Dimethicone 5 is not the enemy the internet has made it out to be, it doesn't mean you have to use it. Dimethicone 5 has its pros and cons, so if you've read the above and decided you still don't want to use it, don't! No one's making you! The beauty of an oversaturated beauty market is that you have tons of silicone-free options to use instead, like the below:Dimethicone 5 in its simplest form is polydimethylsiloxane, also known as silicone oil, but more commonly called Dimethicone 5. Silicone oils are derived from silica (sand and quartz are silicas).Dimethicone 5 comes in various viscosities, this one is 350 centistokes, a medium viscosity which offers excellent barrier properties when used in skin protectant formulations. It adds slip and glide, reducing tackiness. It offers conditioning properties when used in hair and skin care applications.Used at a rate of 1% to 30%, Dimethicone 5 conforms to the FDA's Tentative Final Monograph on OTC Skin Protectants. However, provided you make no drug claims for it, Dimethicone 5 does not have to be declared as an active ingredient, nor does your product or facility need to conform to OTC drug production standards. Dimethicone 5 can be added to any cosmetic and declared on the ingredient label in descending order. When using Dimethicone 5 in cosmetic formulations, one should be guided by the usage rates in the Cosmetic Ingredient Review (CIR) tables (see our Reference Room for links to these PDFs) as these apply to cosmetics rather than OTC products.The CIR lists Dimethicone 5 in the Cosmetic Ingredients Found Safe as Used in the following amounts,Dimethicone 5 is promoted as a defoaming agent for relief of abdominal pain due to retained gas and for “colic” in infants. It has been suggested that it may provide mucosal protection3 and it is included in many combined antacid preparations. It is also used to improve visibility during endoscopy. This article reviews the actions and clinical uses of Dimethicone 5.Dimethicone 5 (also known as polydimethylsiloxane or PDMS) is technically called a silicone-based polymer. More simply, it’s a silicone oil with certain properties that make it extremely popular in today's personal care properties.In hair care products, Dimethicone 5 is used to provide smoothness, particularly in conditioners and detanglers, where the ingredient helps smooth hair and provide better comb-through. Because Dimethicone 5 leaves a sort of covering on the hair strands, it can also make hair appear shinier.In accordance with CIR Procedures, because it has been at least 15 years since the original safety assessment was published, the Panel should consider whether the safety assessment of Stearoxy Dimethicone 5, Dimethicone 5, Methicone,Amino Bispropyl Dimethicone 5,Aminopropyl Dimethicone 5, AmoDimethicone 5, AmoDimethicone 5 Hydroxystearate,Behenoxy Dimethicone 5, C24-28 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Dimethicone 5, Cetearyl,Methicone, Cetyl Dimethicone 5, Dimethoxysilyl Ethylenediaminopropyl Dimethicone 5, Hexyl Methicone,HydroxypropylDimethicone 5, Stearamidopropyl Dimethicone 5, Stearyl Dimethicone 5, Stearyl Methicone, and Vinyl Dimethicone 5 should be re-opened. An exhaustive search of the world’s literature was performed for studies dated 1998 forward. A synopsis of the relevant new data is enclosed Stearoxy Dimethicone 5, Dimethicone 5, Methicone, Amino Bispropyl Dimethicone 5,Aminopropyl Dimethicone 5, AmoDimethicone 5, AmoDimethicone 5 Hydroxystearate,Behenoxy Dimethicone 5, C24-28 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Dimethicone 5,C30-45 Alkyl Methicone, Cetearyl Methicone, Cetyl Dimethicone 5, Dimethoxysilyl,Ethylenediaminopropyl Dimethicone 5, Hexyl Methicone, HydroxypropylDimethicone 5,Stearamidopropyl Dimethicone 5, Stearyl Dimethicone 5, Stearyl Methicone, and VinylDimethicone 5. Dimethicone 5 and mineral spirits from the CIR report. He noted that the necrosis observed was due to the mineral spirits, and not Dimethicone 5. The Panel voted unanimously in favor of issuing a Final Report with a safe as used conclusion on the Stearoxy Dimethicone 5 ingredient family. Dimethicone 5 has been used as a physical barrier method of eradicating head lice and eggs. 3,4 Dimethicone 5 use is also prevalent in condom lubricants5, and, it is used industrially in various construction sealants, rubber, and paints, and is taken orally as an anti-flatulence agent.6 Dimethicone 5 is one of the most common ingredients in cosmetics. It acts as an anti-foaming agent, skin protectant and skin & hair conditioner. It prevents water loss by forming a hydrating barrier on the skin. It is used in a wide range of cosmetics products including creams and lotions, bath soaps, shampoo and hair care products. The FDA approved Dimethicone 5 for personal care products, and it is generally considered to be safe to use. Dimethicone 5 is classified as : Antifoaming Emollient Skin conditioning Skin protecting CAS Number 63148-62-9 / 9006-65-9 / 9016-00-6 EINECS/ELINCS No: - / - / - / COSING REF No: 33401 INN Name: dimeticone PHARMACEUTICAL EUROPEAN NAME: dimeticonum Chem/IUPAC Name: Polydimethylsiloxane Products ( 1 034)Formulations (438) 1 034 Cosmetics Ingredients containing Dimethicone 5 Dimethicone 5 CAS number: 63148-62-9 / 9006-65-9 / 9016-00-6 - Dimethicone 5 "Not so good" in all categories. Origin(s): Synthetic Other languages: Dimethicon, Dimeticona, Dimeticone, Diméthicone ou Polydiméthylsiloxane INCI name: Dimethicone 5 Chemical name: Dimethicone 5 EINECS/ELINCS number: - / - / - / Comedogenic potential (pc): 1 Food additive: E900 Classification: Silicone NAMELYDimethicone 5 also called PDMS is a silicone that is not subject to any European restrictions. It is also the most used silicone in cosmetics. Its role is to produce a film of surface around the hair and on the skin, to protect them then (occlusive effect, with what that can imply). It also brings sweetness to the products and makes it easy to use creams and shampoos. It is a little "the Swiss knife of the ch
DIMETHICONE 5000
DIMETHICONE 5000 = CAPRYLYL DIMETHICONE ETHOXY GLUCOSIDE = POLYDIMETHYLSILOXANE (PDMS)


Numéro CAS : 63148-62-9
Formule moléculaire : (CH3)3SiO[SiO(CH3)2]nSi(CH3)3


Le diméthicone 5000 est un polymère polydiméthylsiloxane linéaire.
Le diméthicone 5000 est un fluide polydiméthylsiloxane linéaire de haut poids moléculaire.
Dimethicone 5000 est un liquide visqueux sous forme transparente, insipide, incolore, inodore et non toxique.
Le diméthicone 5000 est un fluide polydiméthylsiloxane (CAS # 63148-62-9 avec une viscosité de 5 000 cSt (centistokes) à 25 °C.


La viscosité du diméthicone 5000 varie en fonction de son poids moléculaire.
Lorsque le poids moléculaire augmente, la viscosité augmente.
La viscosité cinématique du diméthicone 5000 varie de 10-6 à 10+6.
Le diméthicone 5000 se dissout bien dans le benzène en tant que solubilité.


En outre, Dimethicone 5000 a une solubilité partielle dans le toluène, le xylène, l'éther éthylique, le butanol et l'alcool éthylique.
Le diméthicone 5000 est légèrement soluble dans l'acétone.
Le diméthicone 5000 est insoluble dans l'huile de paraffine et l'huile végétale.
De même, Dimethicone 5000 est insoluble dans l'eau.


Dimethicone 5000 a une stabilité chimique.
La densité du diméthicone 5000 à 25 °C est de 0,963 gr/cm3.
Le point de fusion du diméthicone 5000 est de -50 °C.
Le diméthicone 5000 est un linéaire transparent, incolore et inodore à haute viscosité.


Le diméthicone 5000 se caractérise par son action d'amortissement élevée, sa haute résistance à l'oxydation, son excellent pouvoir lubrifiant, sa large plage de températures de service, son faible VTC (peu de changement de viscosité à haute et basse température), sa haute résistance diélectrique et sa haute résistance au cisaillement.
La diméthicone 5000 n'a pas seulement des propriétés glissantes, mais donne également de bonnes propriétés adoucissantes en raison de sa tension superficielle inférieure aux tensions de mouillage superficielles critiques.


Le diméthicone 5000 est un polymère polydiméthylsiloxane à haute viscosité fabriqué pour produire des polymères essentiellement linéaires dans une large gamme de viscosités.
Le diméthicone 5000 est un fluide polydiméthylsiloxane incolore et clair de 100% actif, viscosité 5000 cs.
Le diméthicone 5000 est fourni sous forme de solution active à environ 30 %.
La diméthicone 5000 est synthétisée à partir d'un composant naturel renouvelable à base de sucre et est donc en partie rapidement biodégradable.


Le fluide de silicone diméthylique (polydiméthylsiloxane/PDMS) peut être largement utilisé dans les crèmes pour la peau et les mains, les nettoyants pour la peau, les produits de protection solaire, la crème à raser, le déodorant, la mousse de bain et l'après-shampooing, peut également être transformé en vernis et diffamateur.
Dimethyl Silicone Fluid (Polydimethylsiloxane/PDMS) a une excellente consistance avec tous les types d'ingrédients de cosmétiques et une capacité de dissolution des vitamines, des hormones, des bactéricides et des anti-inflammatoires.


Grâce à son hydrophobicité, le Dimethyl Silicone Fluid (Polydimethylsiloxane/PDMS) peut former une lame à la surface de la peau afin de maintenir les vitamines et les médicaments à la surface de la peau pendant une longue période.
Dimethyl Silicone Fluid (Polydimethylsiloxane/PDMS) a un effet nutritionnel stable et peut rendre les cheveux doux et lisses, en ajoutant également de la brillance.
Grâce à l'excellente adaptabilité du Dimethyl Silicone Fluid (Polydimethylsiloxane/PDMS) aux conditions météorologiques extrêmes, à sa translucidité, à ses propriétés électriques, à sa résistance à l'humidité et à sa stabilité chimique, il peut également être utilisé comme agent de démoulage de matériaux plastiques ou en caoutchouc.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de DIMETHICONE 5000 :
Le diméthicone 5000 est utilisé comme agent de conditionnement.
Ce polydiméthylsiloxane à haut poids moléculaire et linéaire offre un peignage humide/sec et une imperméabilité à l'eau.
Dimethicone 5000 donne une sensation lisse et soyeuse à la peau et de la brillance aux cheveux.
Le diméthicone 5000 est utilisé dans les produits réparateurs capillaires, les soins de la peau pour la protection et la douceur de la peau et les soins solaires pour l'effet de résistance à l'eau.


Dimethicone 5000 est utilisé pour les soins capillaires, les soins de la peau et les soins solaires.
Le diméthicone 5000 peut être utilisé en combinaison avec d'autres ingrédients pour fournir un large éventail d'avantages dans les formulations et les émulsions de soins de beauté anhydres.
Le diméthicone 5000 est utilisé dans une large gamme de jauges, de compteurs, d'instruments et de systèmes de surveillance militaires, industriels et avioniques.
De plus, Dimethicone 5000 est inerte sur pratiquement toutes les surfaces en plastique, en caoutchouc et en métal.


Le diméthicone 5000 est largement utilisé comme lubrifiant pour les joints toriques, les joints, les vannes et les joints.
Les utilisations de Dimethicone 5000 incluent le fluide à action d'amortissement élevée, le fluide diélectrique, le lubrifiant pour le caoutchouc et les plastiques, le lubrifiant pour joint torique, le lubrifiant pour valve et joint.
Le diméthicone 5000 est utilisé dans la fabrication de produits utilisés pour éliminer les irritations cutanées causées par les couches utilisées chez les bébés.
Ici, Dimethicone 5000 augmente l'humidité et réduit les démangeaisons et les irritations.


Le diméthicone 5000 est utilisé pour la production d'émulsion de silicone, qui est utilisée dans la production de mélanges maîtres de silicone.
Ces huiles de silicone peuvent être de haut poids moléculaire ou de bas poids moléculaire.
Cela varie généralement en fonction de la zone d'utilisation et des propriétés du mélange-maître de silicone.
Le diméthicone 5000 est utilisé dans la fabrication de shampooings, de revitalisants et de produits de soins capillaires.
Le diméthicone 5000 peut être utilisé comme tensioactif, produit chimique antimousse.


Le diméthicone 5000 est utilisé dans la fabrication de scellants de canaux radiculaires.
Les huiles de silicone sont davantage utilisées dans la fabrication de certains pesticides moins nocifs pour l'environnement.
Le domaine d'utilisation le plus courant de Dimethicone 5000 est l'industrie cosmétique.
Dimethicone 5000 a une excellente résistance hydrophobe à l'humidité et une bonne transmission de la lumière dans cette zone.


Grâce aux propriétés de l'huile de Dimethicone 5000, il est utilisé intensivement dans la fabrication de produits de soins de la peau car il comble les ridules de la peau et comble les tissus cutanés irréguliers.
La diméthicone 5000 est utilisée dans la fabrication de produits de maquillage, dans la fabrication de lotions pour le corps, dans la fabrication de crèmes hydratantes dans le secteur cosmétique et dans la fabrication de crèmes capillaires.


Le diméthicone 5000 est également utilisé dans les produits de soins personnels en raison de ses propriétés adoucissantes.
Le diméthicone 5000 résiste au lavage après avoir pénétré dans le corps.
Dimethicone 5000 garantit que les absorbeurs d'UV ne sont pas facilement retirés du corps en cas de contact avec l'eau de mer.
De cette manière, Dimethicone 5000 aide à la fabrication d'écrans solaires résistants à la natation.


Le diméthicone 5000 peut être hautement hydrophobe.
Mais Dimethicone 5000 est très perméable à l'humidité et aux gaz.
La diméthicone 5000 est synthétisée à partir d'un composant naturel renouvelable à base de sucre et est donc en partie rapidement biodégradable.
Les polyglucosides de silicone sont des tensioactifs silicones tensioactifs connus pour leur douceur et leur douceur.


Le diméthicone 5000 a été conçu spécifiquement comme émulsifiant eau-dans-huile ou eau-dans-silicone pour des compositions comprenant des silicones volatiles ou des fluides organiques non polaires en tant que phase continue.
Les formulations eau-dans-silicone sont réputées pour conférer un toucher doux et velouté à la peau et pour leurs excellentes propriétés d'étalement.
Dimethicone 5000 est un excellent émulsifiant pour les systèmes eau-dans-huile et eau-dans-silicone dans les soins de la peau, les soins solaires et les cosmétiques décoratifs.


Le diméthicone 5000 est utilisé pour les soins de la peau, le fond de teint, les soins solaires et le maquillage des lèvres.
Le diméthicone 5000 a été conçu spécifiquement comme émulsifiant eau-dans-huile ou eau-dans-silicone pour des compositions comprenant des silicones volatiles ou des fluides organiques non polaires en tant que phase continue.
Les formulations eau-dans-silicone sont réputées pour conférer un toucher doux et velouté à la peau et pour leurs excellentes propriétés d'étalement.
Dimethicone 5000 est un excellent émulsifiant pour les systèmes eau-dans-huile et eau-dans-silicone dans les soins de la peau, les soins solaires et les cosmétiques décoratifs.


-Pour les applications de soins personnels de Dimethicone 5000 :
*Protection de la peau
* Donne une sensation de peau douce et veloutée
* S'étale facilement sur la peau et les cheveux
*Désavonnage (empêche la formation de mousse lors du frottement)


-Pour les applications industrielles du Dimethicone 5000 :
*Résistant à l'oxydation, aux produits chimiques et aux intempéries
*Excellentes propriétés anti-adhérentes, diélectriques et antimousse


-Pour les applications industrielles du Dimethicone 5000 :
* Contrôle efficace de la mousse à de faibles niveaux d'ajout
*Pour les applications de soins personnels :
* Fournit un peignage et un démêlage faciles pour les cheveux mouillés ou secs
* Fournit une sensation de douceur et de douceur aux cheveux
* Ajoute brillance et douceur


-Applications de soins de la peau de Dimethicone 5000 :
*Déodorant anti-transpirant
*Nettoyants
*Crèmes
*Cosmétiques de couleur
*Lotions
*Sérums
*Protection solaire


-Applications de soins capillaires de Dimethicone 5000 :
*Shampooing
*Après-shampooing (sans rinçage)
*Conditionneur (à rincer)
*Traitement coiffant


-Applications du Dimethicone 5000 :
* Ingrédient actif dans une variété de vernis pour automobiles, meubles, métaux et spécialités
* Ingrédient dans les crèmes protectrices, les mousses à raser en aérosol, les antisudorifiques et autres produits de soins personnels
* Contrôle de la mousse pour la production pétrolière et les opérations de raffinage
* Autres applications, y compris les additifs de revêtements, les fluides d'amortissement, les lubrifiants pour élastomères et plastiques, les fluides isolants électriques, les fluides mécaniques, les agents de démoulage, les additifs plastiques, les ingrédients de produits chimiques spécialisés, la finition du cuir, les agents tensioactifs



CARACTÉRISTIQUES DU DIMETHICONE 5000 :
• Haute viscosité
• Excellente lubrification
• Ininflammable
• Haute résistance à l'oxydation
• Action d'amortissement élevée
• Haute résistance diélectrique
• Conforme au silicone VV-D-1078 comme fluide d'amortissement
• Conforme NSN 9150-00-664-3829
• Haute résistance au cisaillement
• Haute imperméabilité
• Chimiquement inerte
• Excellente stabilité thermique



FONCTIONS DU DIMETHICONE 5000 :
*Émollient
*Agent anti-mousse
*Adoucissant
*Conditionneur
*Hydrofuge
*Agent mouillant
*Agent de protection
*Facilité d'application, de frottement et de polissage
*Améliore la couleur
*Tension superficielle réduite
*Résistant aux champignons et aux bactéries
*Thermiquement stable
*Essentiellement inerte
*Soluble dans une large gamme de solvants
*Haute compressibilité
*Haute cisaillement sans rupture
*Intensité de haute brillance
*Action d'amortissement élevée
*Faible risque environnemental et risque d'incendie
*Faible réactivité
*Faible énergie de surface
*Faible pression de vapeur
*Point d'écoulement bas
*Permet la transpiration de la peau
*Essentiellement incolore, inodore, insipide et non toxique
*Bonne résistance à l'abrasion
*Hydrofuge



AVANTAGES DU DIMETHICONE 5000 :
*Ne contient pas d'ingrédients d'origine animale (Convient aux végétaliens)
*Aucune contamination croisée animale
*Pas de contamination porcine
*Agent de conditionnement diméthicone à haute viscosité et économique
*Haute compressibilité et cisaillement sans panne
*Point d'éclair élevé
*Action d'amortissement élevée
*Haute résistance à l'oxydation
*Faible risque d'incendie
*Faible réactivité et pression de vapeur
*Faible énergie de surface
*Point d'écoulement bas
*Bonne stabilité à la chaleur
*Non gras, non occlusif et non irritant pour la peau
*Essentiellement inerte et non toxique
*Excellentes propriétés hydrofuges, anti-adhérentes, diélectriques et anti-mousse
*Soluble dans une large gamme de solvants
*Porteur actif
*Anti-frisottis
*Conditionnement
*Pour les cheveux secs/abîmés
*Améliore le peignage à sec
*Améliore le peignage humide
*Améliore la texture
*Résidus légers / faible accumulation
*Toucher doux/souple
*Coussin
*Propriétés filmogènes
*Lubrification
*Hydratant
*Protecteur de la peau
*Étalabilité
*Convient aux formulations claires
*Réduction d'adhérence
*Résistance au lavage
*Hydrofuge
*Effet de conditionnement maximal
*Protection et douceur de la peau
*Résistance à l'eau et déperlance
*Bon peignage humide et sec
*Brillance et éclat



QUEL EST LE ROLE DU DIMETHICONE 5000 DANS LES APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES ?
Il existe certaines conditions pour qu'un Dimethicone 5000 soit légalement considéré comme une classe de médicaments actifs.
Le silicone devrait être de grade Neurofibromatose (NF) dans l'industrie pharmaceutique.
Ce type de Dimethicone 5000 est utilisé comme OTC actif avec sa haute hydrophobicité et sa protection partielle qu'il peut offrir à certains effets non miscibles à l'eau.
Les caractéristiques qui distinguent ces polymères de silicone dans l'industrie pharmaceutique et cosmétique sont les suivantes.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIMETHICONE 5000 :
Viscosité à 25 ℃ , mm2/s, : ≈ 5000
Aspect Clair : fluide incolore et inodore
Gravité spécifique à 25 ℃ , : ≈ 0,978
Point d'éclair (coupe fermée), ℃ , : ≈ 300
Point de congélation, ℃ , : -50 à - 40
Indice de réfraction à 25 ℃ : 1.410 max
Tension superficielle à 25 ℃ , mN/m, : ≈ 20,7
Couleur (Hazen): 30 max
Turbidité (NTU): 7 max
Odeur : Aucune à légère
Contenu volatil 150°C-2g-2h ; % : ≤ 1,0
Acidité : 0,15 max
Test de fluorescence , mg/kg, : -
Métaux lourds (Pb ; ppm) : 5 max
Identité (Spectre IR): Conforme


Apparence : Clair
Gravité spécifique : 0,975
Indice de réfraction : 1,4035
Point d'éclair : (Coupe ouverte) °C (°F) 315 °C
Point d'écoulement °C (°F) -50°C
Tension superficielle : à 25 °C 21,3
Conductivité thermique : g/cal/cm/sec °C 0,00038
Dilatation thermique : cc/cc °C 0,00096
Constante diélectrique : 50 Hz 2,75
Rigidité diélectrique : (volts/mil) 400



PREMIERS SECOURS de DIMETHICONE 5000 :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIMETHICONE 5000 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de DIMETHICONE 5000 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de DIMETHICONE 5000 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection respiratoire
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de DIMETHICONE 5000 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITE et REACTIVITE du DIMETHICONE 5000 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles.



SYNONYMES :
Diméthicone
Caprylyl Diméthicone Ethoxy Glucoside

DIMÉTHYL DIÉTHYLÉTHANOLAMINE
La diméthyldiéthyléthanolamine est un liquide incolore à jaunâtre avec une odeur d'amine, miscible à l'eau, et convient particulièrement aux systèmes de scellement en mousse rigide de polyuréthane monocomposant.
La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur d'amine tertiaire fortement moussant utilisé pour la réaction catalytique des isocyanates (NCO) et de l'eau dans les systèmes polyuréthane, notamment le TDI, le MDI et l'IPDI.
La diméthyldiéthyléthanolamine offre une excellente stabilité et une longue durée de stockage pour les composants contenant des NCO en raison de l'effet d'encombrement stérique de ses groupes amino, ce qui la rend idéale pour une utilisation dans les applications de polyuréthane durcies à l'humidité et les mousses de dalles flexibles.

Numéro CAS : 6425-39-4
Numéro CE : 229-194-7
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,33

Synonymes : Niax, 4,4′-(oxydiéthane-2,1-diyl)dimorpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-morpholine, dimorpholinodiéthyléther, BIS(2-MORPHOLINOETHYL)ÉTHER, BIS[ 2-(N-MORPHOLINO)ÉTHYL] ÉTHER, LUPRAGEN(R) N 106, 4,4'-(3-OXAPENTANE-1,5-DIYL)BISMORPHOLINE, 4,4-(OXYDI-2,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE , 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, 4,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), bis(morpholinoéthyl)éther, dimorpholinodiéthyléther, morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, morpholine, 4,4' -(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, Lupragen N 106, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, BIS(2-MORPHOLINOÉTHYL)ÉTHER

La diméthyldiéthyléthanolamine est un liquide incolore à jaunâtre, avec une odeur d'amine.
La diméthyldiéthyléthanolamine est également miscibie avec l'eau.

Diméthyldiéthyléthanolamine particulièrement adaptée aux systèmes d'étanchéité en mousse rigide de polyuréthane monocomposant.
La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur d'amine tertiaire pour la production de mousse de polyuréthane

La diméthyldiéthyléthanolamine convient aux systèmes de durcissement de l'eau et constitue un puissant catalyseur moussant.
La diméthyldiéthyléthanolamine convient à la réaction catalytique du NCO et de l'eau dans des systèmes tels que le TDI, le MDI et l'IPDI.

La quantité ajoutée de diméthyldiéthyléthanolamine représente 0,3 à 0,55 % du composant polyéther/ester.
Diméthyldiéthyléthanolamine particulièrement adaptée aux systèmes d'étanchéité en mousse rigide de polyuréthane sur composants.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur aminé stable aux isocyanates.
La diméthyldiéthyléthanolamine convient au traitement par extrusion-soufflage.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un bon catalyseur de gonflement qui ne provoque pas de réticulation.
La diméthyldiéthyléthanolamine est un liquide visqueux jaune paille.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un liquide incolore à jaunâtre avec une odeur d'amines.
La diméthyldiéthyléthanolamine a une odeur de poisson.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur d'amine tertiaire pour la production de mousse de polyuréthane, particulièrement adapté à la fabrication de mousses de polyuréthane polyester ou à la préparation de mousses monocomposantes (OCF).
Depuis de nombreuses années, la diméthyldiéthyléthanolamine est connue dans l'industrie du moussage de polyuréthane comme un catalyseur bien approuvé, favorisant particulièrement la réaction eau/isocyanate.

En raison de son activité gélifiante/réticulante quasiment inexistante, la diméthyldiéthyléthanolamine offre une très longue durée de conservation lorsqu'elle est utilisée dans des prépolymères.
La diméthyldiéthyléthanolamine représente 0,3 à 0,55 % du composant polyéther/ester.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur aminé adapté aux systèmes de durcissement.
La diméthyldiéthyléthanolamine est un puissant catalyseur de gonflement.

En raison de l'encombrement stérique du groupe amino, les composants contenant des NCO ont une longue période de stockage.
Étant donné que le prépolymère de polyuréthane monocomposant nécessite une stabilité de stockage à long terme, la diméthyldiéthyléthanolamine joue un rôle clé dans la stabilité et la polymérisation du prépolymère de polyuréthane.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un puissant catalyseur moussant.
La diméthyldiéthyléthanolamine peut prolonger la période de stockage des composants NCO en raison de l'effet d'encombrement stérique des groupes aminés.

La diméthyldiéthyléthanolamine convient au TDI, au MDI, à l'IPDI, etc.
La diméthyldiéthyléthanolamine est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante, soluble dans l'eau.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un produit chimique qui réduit l'énergie d'activation, permettant aux réactions de se produire plus rapidement et à des températures plus basses que ce qui serait autrement possible.
La diméthyldiéthyléthanolamine ne participe pas directement à la réaction et reste inchangée dans le système une fois la réaction terminée.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur aminé adapté aux systèmes de durcissement de l'eau.
Catalyseur de revêtement imperméable à un composant La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur moussant puissant qui permet une longue période de stockage pour les composants contenant des NCO en raison de l'effet de blocage de site de l'amine.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur aminé spécialisé utilisé dans la production de mousse flexible, de mousse moulée à haute résilience (HR), ainsi que dans les revêtements et les adhésifs.
La principale source d'exposition à la diméthyldiéthyléthanolamine devrait survenir sur le lieu de travail lors de la fabrication de plaques de mousse flexible, de mousse moulée HR, d'adhésifs thermofusibles et éventuellement d'autres produits.

La diméthyldiéthyléthanolamine est miscible à l'eau, gèle à -280 ℃, bout au-dessus de 320 ℃ et a une faible pression de vapeur (0,578 mm Hg à 123 ℃).
La diméthyldiéthyléthanolamine a un pH = 10,4.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un produit chimique produit en grande quantité, largement utilisé dans la fabrication d'un certain nombre de produits et présentant un potentiel important d'exposition professionnelle.
La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur de gonflement à base d'amine particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité à mousse rigide à un et deux composants ainsi qu'aux mousses en plaques flexibles.

La diméthyldiéthyléthanolamine assure la stabilité du système dans le polyuréthane durci par l'humidité.
La diméthyldiéthyléthanolamine convient au système de durcissement de l'eau.

En tant que catalyseur moussant puissant, la diméthyldiéthyléthanolamine peut prolonger la durée de stockage des composants NCO en raison de l'effet de résistance du groupe amino et convient à la réaction catalytique NCO et eau dans les systèmes TDI, MDI, IPDI et autres.
Diméthyldiéthyléthanolamine particulièrement adaptée aux systèmes d'étanchéité en mousse rigide de polyuréthane sur composants.

La diméthyldiéthyléthanolamine est également utilisée dans les adhésifs thermofusibles.
Le polymère add-Diméthyl diéthyléthanolamine améliore la stabilité au stockage.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un puissant catalyseur de soufflage pour la mousse de polyéther.
La diméthyldiéthyléthanolamine est un liquide clair, incolore à légèrement jaune, de faible viscosité et miscible à l'eau à température ambiante.

Diméthyldiéthyléthanolamine particulièrement adaptée aux systèmes d'étanchéité en mousse rigide de polyuréthane sur composants.
La diméthyldiéthyléthanolamine est un système catalyseur utile dans la production de mousses de polyuréthane et/ou de polyisocyanurate utilisant des agents gonflants d'hydrohalooléfine.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur de gonflement à base d'amine particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité à mousse rigide à un et deux composants ainsi qu'aux mousses en plaques flexibles.
La diméthyldiéthyléthanolamine assure la stabilité du système dans les systèmes de polyuréthane durcis par l'humidité.
La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur de gonflement à base d'amine particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité à mousse rigide à un et deux composants ainsi qu'aux mousses en plaques flexibles.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un liquide incolore à jaunâtre, avec une odeur d'amine.
La diméthyldiéthyléthanolamine est également miscible à l'eau.

Diméthyldiéthyléthanolamine particulièrement adaptée aux systèmes d'étanchéité en mousse rigide de polyuréthane monocomposant.
La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur de gonflement à base d'amine particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité à mousse rigide à un et deux composants ainsi qu'aux mousses en plaques flexibles.

Utilisations de la diméthyldiéthyléthanolamine :
La diméthyldiéthyléthanolamine est utilisée dans les systèmes de scellement en mousse rigide ainsi que pour les mousses en dalles flexibles.
Lorsque la diméthyldiéthyléthanolamine est utilisée dans des systèmes durcis à l'humidité, la diméthyldiéthyléthanolamine fournit un prépolymère stable avec un durcissement rapide.

La diméthyldiéthyléthanolamine peut être utilisée dans les mousses d'uréthane flexibles à base de polyester, ainsi que dans les mousses semi-flexibles et les mousses moulées HR.
La diméthyldiéthyléthanolamine est une amine à point d'ébullition élevé qui peut être utilisée dans les mousses de polyester flexibles, les mousses moulées HR et les mousses et revêtements durcis à l'humidité.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur à haut point d'ébullition destiné aux mousses flexibles à base de polyester, aux mousses semi-flexibles et aux mousses moulées HR.
La diméthyldiéthyléthanolamine peut être utilisée dans un système monocomposant durci par l'humidité pour fournir un prépolymère stable qui peut subir un durcissement rapide.

La diméthyldiéthyléthanolamine est principalement utilisée dans le système de mousse de polyuréthane rigide monocomposant.
La diméthyldiéthyléthanolamine peut être utilisée pour la mousse souple de polyéther et de polyester polyuréthane, la mousse semi-rigide, le matériau CASE, etc.

La diméthyldiéthyléthanolamine est utilisée dans les applications de durcissement à l'humidité à un composant.
La diméthyldiéthyléthanolamine est principalement utilisée dans la production de mousses, par exemple de mousses de polyester-polyuréthane ou de mousses monocomposantes, où d'une part la "réaction gazeuse" est favorisée, mais d'autre part l'influence sur ce que l'on appelle la "réaction croisée". la réaction de liaison" est mineure.
Système de durcissement à la diméthyldiéthyléthanolamine adapté à une utilisation dans l'eau en raison de l'effet stérique du groupe amino.

La diméthyldiéthyléthanolamine principalement utilisée pour le système de mousse de polyuréthane rigide à un composant, peut également être utilisée pour la mousse de polyuréthane polyéther et polyester, semi-rigide, les matériaux CASE, en ajoutant une quantité de composant polyéther/ester de 0,3 à 0,55 %.
La diméthyldiéthyléthanolamine est utilisée comme agent gonflant dans la production de mousses et de revêtements flexibles, moulés et durcis à l'humidité.

La diméthyldiéthyléthanolamine est également utilisée dans les adhésifs thermofusibles.
La diméthyldiéthyléthanolamine convient à une utilisation dans les systèmes de durcissement de l'eau.

Réaction catalytique du NCO et de l'eau dans le système ; La diméthyldiéthyléthanolamine est principalement utilisée dans les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, ainsi que dans les mousses souples de polyéther et de polyester polyuréthane, ainsi que les mousses semi-rigides.
La diméthyldiéthyléthanolamine est utilisée comme système polyuréthane monocomposant (tel qu'un mastic polyuréthane monocomposant, une mousse polyuréthane monocomposant, un polyuréthane monocomposant Le catalyseur (ou agent de durcissement) dans les matériaux de jointoiement, etc.).

La diméthyldiéthyléthanolamine convient aux systèmes de durcissement de l'eau. Un catalyseur de soufflage puissant, en raison de l'encombrement stérique des groupes aminés, peut prolonger la période de stockage des composants NCO, adapté à la réaction catalytique du NCO et de l'eau dans des systèmes tels que TDI, MDI, et IPDI.
La diméthyldiéthyléthanolamine est principalement utilisée dans les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant et peut également être utilisée dans les mousses souples de polyéther et de polyester polyuréthane, les mousses semi-rigides, les matériaux CASE, etc.

La diméthyldiéthyléthanolamine est principalement utilisée dans les systèmes de mousse de polyuréthane rigide à un composant, ainsi que dans la mousse souple de polyuréthane polyéther et polyester, la mousse semi-rigide, le matériau CASE, etc.
La diméthyldiéthyléthanolamine est principalement utilisée pour les systèmes de mousse polyuréthane rigide monocomposant, mais également pour la mousse flexible polyuréthane de type polyéther et polyester, la mousse semi-rigide, les matériaux CASE, etc.

La diméthyldiéthyléthanolamine est utilisée comme catalyseur dans les mousses isolantes en polyuréthane libérées sous pression ou à partir de boîtes sous pression, dans les adhésifs thermofusibles à l'uréthane, dans la formation de plâtres orthopédiques flexibles et dans les adhésifs thermofusibles utilisés dans les applications de reliure de livres.
La diméthyldiéthyléthanolamine est principalement utilisée dans les coussins de siège de meubles et les matériaux de literie ; la mousse moulée est utilisée dans les sièges automobiles, les emballages et une large gamme de produits spécialisés.

La diméthyldiéthyléthanolamine assure la stabilité du système dans le polyuréthane durci par l'humidité
La diméthyldiéthyléthanolamine peut être utilisée dans les mousses d'étanchéité à un ou deux composants ainsi que dans les mousses en dalles flexibles.
La diméthyldiéthyléthanolamine fournit des solutions à une large gamme d'applications d'uréthane, notamment les mousses de polyéther et de polyester, les revêtements, les élastomères et les plastiques d'uréthane à module élevé.

La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur de soufflage hautement sélectif et principalement utilisé dans les applications à un composant, comme la mousse pulvérisée 1-K ou les adhésifs 1-K.
La diméthyldiéthyléthanolamine convient aux mousses d'étanchéité rigides à un et deux composants ainsi qu'aux mousses flexibles en plaques.

La diméthyldiéthyléthanolamine est utilisée comme catalyseurs pour les adhésifs thermofusibles réactifs.
La diméthyldiéthyléthanolamine est un catalyseur/agent gonflant d'amine spécialisé utilisé dans la production de mousse flexible, de mousse moulée à haute résilience (HR), ainsi que dans les revêtements et les adhésifs.

La diméthyldiéthyléthanolamine est principalement utilisée dans les systèmes de mousse de polyuréthane rigide à un seul composant et peut également être utilisée dans la mousse souple de polyuréthane de type polyéther et de type polyester, la mousse semi-dure, les matériaux CASE, etc., la quantité ajoutée représentant 0,3 à 0,55. % du composant polyéther/ester.
La diméthyldiéthyléthanolamine peut être utilisée dans les mousses d'étanchéité à un ou deux composants ainsi que dans les mousses en dalles flexibles.
La diméthyldiéthyléthanolamine est un produit chimique en grande quantité utilisé dans la production de mousse flexible, de mousse moulée à haute résilience, ainsi que dans les revêtements et les adhésifs.

Fabrication de diméthyldiéthyléthanolamine :

Aperçu du processus de production :

La diméthyldiéthyléthanolamine est produite par un processus de synthèse chimique qui implique généralement les étapes clés suivantes :

Matières premières:

Diéthylamine :
Une matière première clé, souvent utilisée en excès pour piloter la réaction.

Diméthylamine :
Une autre matière première qui réagit avec la diéthylamine.

Éthanol :
La diméthyldiéthyléthanolamine est utilisée comme réactif dans le processus.

Catalyseurs :
Des catalyseurs acides ou basiques peuvent être utilisés pour faciliter la réaction.

Processus de synthèse :

Réaction d'amination :

Type de réaction :
La diméthyldiéthyléthanolamine est généralement synthétisée via une réaction entre la diméthylamine, la diéthylamine et l'éthanol.

Conditions de réaction :
La réaction se produit généralement dans un solvant à des températures élevées.
Des catalyseurs acides ou basiques peuvent être utilisés pour contrôler les conditions de réaction.

Équation:

La réaction générale peut être représentée par :
2 CH3NH2+2 C2H5NH2+2 CH3CH2OH→DMDEE+Sous-produits

Séparation et purification :

Distillation:
Après la réaction, le mélange est souvent distillé pour séparer la diméthyldiéthyléthanolamine des sous-produits et des matières n'ayant pas réagi.

Filtration:
Si nécessaire, une filtration peut être utilisée pour éliminer les impuretés solides.

Cristallisation:
La cristallisation peut être utilisée pour purifier davantage le produit.

Contrôle de qualité:

Analyse:
Diverses méthodes analytiques telles que la chromatographie en phase gazeuse (GC) et la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) sont utilisées pour vérifier la pureté et la composition du produit final.

Essai:
La diméthyldiéthyléthanolamine est testée pour garantir qu'elle répond aux spécifications et aux normes requises pour son utilisation prévue.

Considérations relatives à la sécurité et à l'environnement :

Manutention:
Il convient de veiller à manipuler les matières premières et les produits intermédiaires en toute sécurité, car ils peuvent être dangereux.
Un équipement de protection individuelle (EPI) et des systèmes de ventilation appropriés doivent être utilisés.

Gestion des déchets :
Les sous-produits et déchets doivent être gérés conformément aux réglementations environnementales.
Cela peut impliquer une neutralisation, un recyclage ou une élimination appropriée.

Stockage:
Conservez la diméthyldiéthyléthanolamine et les matières premières dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles telles que les acides forts et les oxydants.

Applications :

La diméthyldiéthyléthanolamine est utilisée dans diverses applications, notamment :

Catalyse:
Comme catalyseur dans les réactions chimiques, en particulier dans les processus de polymérisation.

Intermédiaires chimiques :
Dans la production d'autres produits chimiques et pharmaceutiques.

Utilisations industrielles :
Dans des procédés tels que le raffinage du pétrole ou comme stabilisant dans les formulations industrielles.

La fabrication de diméthyldiéthyléthanolamine nécessite un contrôle minutieux des conditions de réaction, des processus de purification et le respect des protocoles de sécurité pour garantir une production sûre et de haute qualité.

Manipulation et stockage de la diméthyldiéthyléthanolamine :

Manutention:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux.

Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des blouses de laboratoire.
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et de sécurité.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Garder le récipient bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.

Conserver dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Assurer la compatibilité avec les autres matériaux stockés pour éviter les réactions dangereuses.

Stabilité et réactivité de la diméthyldiéthyléthanolamine :

Stabilité:
La diméthyldiéthyléthanolamine est généralement stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage.
Évitez l'exposition à la chaleur, à la lumière et à l'air excessifs.

Réactivité:
Réagit avec les acides et les agents oxydants forts.
Évitez tout contact avec des substances incompatibles pour éviter des réactions dangereuses.

Mesures de premiers secours concernant la diméthyldiéthyléthanolamine :

Inhalation:
Amenez immédiatement la personne concernée à l'air frais.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Contact avec la peau :
Lavez la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Retirer les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.

Contact visuel :
Rincer immédiatement à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie de la diméthyldiéthyléthanolamine :

Moyens d'extinction appropriés :
Utilisez de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone (CO2) pour éteindre les incendies.
L'eau peut être utilisée pour refroidir les récipients impliqués dans l'incendie.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Porter un appareil respiratoire autonome (ARA) et des vêtements de protection.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les récipients exposés et empêcher toute réinflammation.
Évitez d'inhaler les fumées et les vapeurs.

Produits de combustion dangereux :
La combustion peut produire des fumées toxiques telles que des oxydes d'azote, du monoxyde de carbone et du dioxyde de carbone.

Mesures en cas de rejet accidentel de diméthyldiéthyléthanolamine :

Précautions personnelles :
Portez un équipement de protection individuelle approprié.
Évitez de respirer les vapeurs et tout contact avec la peau et les yeux.

Précautions environnementales :
Empêcher le produit de pénétrer dans les égouts, les cours d'eau ou le sol.
Contenir le déversement pour éviter toute contamination de l'environnement.

Méthodes de nettoyage :
Absorber avec un matériau inerte tel que du sable ou de la terre.
Collecter et éliminer le matériel conformément aux réglementations locales.
Nettoyez la zone affectée avec de l'eau et du détergent.

Contrôles de l'exposition/équipement de protection individuelle à la diméthyldiéthyléthanolamine :

Limites d'exposition :
Suivez les limites d'exposition établies pour la diméthyldiéthyléthanolamine conformément aux réglementations locales.

Contrôles techniques :
Assurer une ventilation adéquate dans les zones où la diméthyldiéthyléthanolamine est utilisée ou stockée.
Utiliser des sorbonnes ou des systèmes d'échappement locaux pour contrôler l'exposition.

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux :
Lunettes de sécurité ou écran facial.

Protection de la peau :
Gants et vêtements de protection résistants aux produits chimiques.

Protection respiratoire :
Utiliser un respirateur avec un filtre approprié si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Mesures d'hygiène :
Évitez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où la diméthyldiéthyléthanolamine est manipulée.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Identifiants de la diméthyldiéthyléthanolamine :
Nom chimique : Diméthyl-diéthyl-éthanolamine
Autres noms : DMDEE
Formule chimique : C₇H₁₇NO
Numéro CAS : 100-97-0
Numéro CE : 202-802-4
Nom IUPAC : N,N-Diméthyl-N-éthylaminoéthanol
SOURIRES : CCN(C)CCO
InChI : InChI=1S/C7H17NO/c1-4-8(2)6-7-5-9/h8-9H,4-7H2,1-3H3
InChIKey : FKOQTYVPSKTQCZ-UHFFFAOYSA-N

Numéro CAS : 6425-39-4
Numéro CE : 229-194-7
Numéro MDL : MFCD00072740
Formule moléculaire : C12H24N2O3

Propriétés de la diméthyldiéthyléthanolamine :
Poids moléculaire : 244,33
Densité : 1,06
Point d'ébullition : 309 ℃
Point d'éclair : 146 ℃
Teneur en humidité : ≤0,5
Aspect Forme : liquide
Couleur : jaune
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 309 °C - allumé.
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,06 g/cm3 à 25 °C
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
DIMETHYL ETHANOL AMINE
Dimethyl Ethanol Amine IUPAC Name 2-(dimethylamino)ethanol Dimethyl Ethanol Amine InChI 1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3 Dimethyl Ethanol Amine InChI Key UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N Dimethyl Ethanol Amine Canonical SMILES CN(C)CCO Dimethyl Ethanol Amine Molecular Formula C4H11NO Dimethyl Ethanol Amine CAS 108-01-0 Dimethyl Ethanol Amine Deprecated CAS 116134-09-9, 156681-25-3 Dimethyl Ethanol Amine European Community (EC) Number 203-542-8 Dimethyl Ethanol Amine ICSC Number 0654 Dimethyl Ethanol Amine NSC Number 2652 Dimethyl Ethanol Amine RTECS Number KK6125000 Dimethyl Ethanol Amine UN Number 2051 Dimethyl Ethanol Amine UNII 2N6K9DRA24 Dimethyl Ethanol Amine DSSTox Substance ID DTXSID2020505 Dimethyl Ethanol Amine Physical Description Liquid Dimethyl Ethanol Amine Color/Form Colorless liquid Dimethyl Ethanol Amine Odor Amine odor Dimethyl Ethanol Amine Boiling Point 275 °F at 758 mm Hg Dimethyl Ethanol Amine Melting Point -74 °F Dimethyl Ethanol Amine Flash Point 105 °F Dimethyl Ethanol Amine Solubility greater than or equal to 100 mg/mL at 73° F Dimethyl Ethanol Amine Density 0.887 at 68 °F Dimethyl Ethanol Amine Vapor Density 3.03 Dimethyl Ethanol Amine Vapor Pressure 7.8 mm Hg at 72 °F ; 18.8 mm Hg at 103.1° F; 77.5 mm Hg at 155.3° F Dimethyl Ethanol Amine LogP log Kow = -0.55 at 23 °C Dimethyl Ethanol Amine Atmospheric OH Rate Constant 9.00e-11 cm3/molecule*sec Dimethyl Ethanol Amine Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions. Dimethyl Ethanol Amine Autoignition Temperature 563 °F Dimethyl Ethanol Amine Decomposition When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx. Dimethyl Ethanol Amine Viscosity 3.5839 mPa.s at 21.6 °C Dimethyl Ethanol Amine Heat of Vaporization 42.7-43.2 kJ/mol Dimethyl Ethanol Amine Surface Tension 28.2 mN/m at 20 °C Dimethyl Ethanol Amine Refractive Index Index of refraction: 1.4300 at 20 °C Dimethyl Ethanol Amine Dissociation Constants pKa = 9.3 Dimethyl Ethanol Amine Other Experimental Properties Bulk density wt/gal at 20 °C: 7.4 lb/gal Dimethyl Ethanol Amine Molecular Weight 89.14 g/mol Dimethyl Ethanol Amine XLogP3-AA -0.4 Dimethyl Ethanol Amine Hydrogen Bond Donor Count 1 Dimethyl Ethanol Amine Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Dimethyl Ethanol Amine Rotatable Bond Count 2 Dimethyl Ethanol Amine Exact Mass 89.084064 g/mol Dimethyl Ethanol Amine Monoisotopic Mass 89.084064 g/mol Dimethyl Ethanol Amine Topological Polar Surface Are 23.5 Ų Dimethyl Ethanol Amine Heavy Atom Count 6 Dimethyl Ethanol Amine Formal Charge 0 Dimethyl Ethanol Amine Complexity 28.7 Dimethyl Ethanol Amine Isotope Atom Count 0 Dimethyl Ethanol Amine Defined Atom Stereocenter Count 0 Dimethyl Ethanol Amine Undefined Atom Stereocenter Count 0 Dimethyl Ethanol Amine Defined Bond Stereocenter Count 0 Dimethyl Ethanol Amine Undefined Bond Stereocenter Count 0 Dimethyl Ethanol Amine Covalently-Bonded Unit Count 1 Dimethyl Ethanol Amine Compound Is Canonicalized Yes Dimethyl Ethanol Amine is commonly referred to as 2-(dimethylamino)ethanol, dimethylaminoethanol (DMAE) or dimethylethanolamine (DMEA). It holds tertiary amine and primary alcohol groups as functional groups. Dimethyl Ethanol Amine has been used in the treatment of attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease, autism, and tardive dyskinesia. It has been also used as an ingredient in skin care, and in cognitive function- and mood-enhancing products.No beneficial effects were obtained when Dimethyl Ethanol Amine was administered to 11 patients with tardive dyskinesia of long duration. Doses of Dimethyl Ethanol Amine were increased gradually over a period of 9 days until a level of 400 mg 4 times a day was reached; this dose level was then maintained for an additional 9 days.Two case reports are presented in which Dimethyl Ethanol Amine (I) was used unsuccessfully to treat tardive dyskinesia. The first case report involved an 89-yr-old male with a 50 yr history of chronic paranoid schizophrenia and symptoms of tardive dyskinesia. I was administered in doses ranging from 450 to 600 mg daily for 5 months but had to be discontinued due to the development of marked sialism, bronchospasm, and parkinson rigidity. No change in the patient's tardive dyskinesia was noted. A second patient with tardive dyskinesia and a 30 yr history of schizophrenia received up to 800 mg daily of I for 5 months with no improvement noted.Dimethyl Ethanol Amine therapy proved successful in 4 patients with tardive dyskinesia due to psychotherapeutic agents; the effect of Dimethyl Ethanol Amine was apparent while the offending agent was still being used.Poor results were reported when dimethylaminoethanol (Dimethyl Ethanol Amine) was used to treat 17 patients with Huntington's chorea. Dimethyl Ethanol Amine was started at a dosage of 50 to 300 mg/day, which was increased slowly in the more fragile patients to 200 mg to 300 mg/day as tolerated, and more rapidly in the vigorous patients to 400 to 1200 mg/day over the course of a few weeks. Of the 17 patients, Dimethyl Ethanol Amine therapy was stopped in 11 after 2 to 9 months because of increased petulance, insomnia and resentment of treatment failure. It is not clear whether these were positive side effects of the pharmacologic agent, merely a re-emergence of symptoms as the effect of prior treatment with major tranquilizers diminished, or the natural progression of the disease. Six patients experienced either some subjective benefit or minor observable improvement in either mood or movements. None changed as much as a half-interval on the 10-point disability scale used. No serious behavioral, medical or biochemical side effects occurred.Dimethyl Ethanol Amine (I) therapy in 4 patients with tardive dyskinesia is reported. Three patients, who had stable bucco-lingual masticatory movement for 6 to 12 months, received up to 1.6-2 g a day of Dimethyl Ethanol Amine for 21 to 56 days with no improvement. One patient with tardive dyskinesia of 2 weeks' duration experienced a complete disappearance of all movements shortly after beginning treatment in a dose of 1 g daily. Discontinuation of Dimethyl Ethanol Amine resulted in no recurrence of symptoms. Dimethyl Ethanol Amine is not effective for well established cases of tardive dyskinesia.Cholinergic drugs have been used to treat tardive dyskinesia. /The objective of the study was/ to determine the effects of cholinergic drugs (arecoline, choline, Dimethyl Ethanol Amine, lecithin, meclofenoxate, physostigmine, RS 86, tacrine, metoxytacrine, galantamine, ipidacrine, donepezil, rivastigmine, eptastigmine, metrifonate, xanomeline, cevimeline) for treating neuroleptic-induced tardive dyskinesia in people with schizophrenia or other chronic mental illness. Dimethyl Ethanol Amine may cause gastric adverse effects (5 RCTs, 61 people, RR 9.00 CI 0.55-148) and other adverse effects such as sedation and peripheral cholinergic effects (6 RCTs, 94 people, RR 6.83 CI 0.99-47). One study reported on global outcome.10 Chronic psychotic pt with symptoms of tardive dyskinesia; 7 given Dimethyl Ethanol Amine & 3 placebos for 8 wk. Improvement occurred in all pt regardless of treatment. Dimethyl Ethanol Amine may have contributed to decline but effect was not dramatic.Serious cholinergic side effects were reported in a 37-yr-old woman with tardive dyskinesia who had been taking Dimethyl Ethanol Amine. Dimethyl Ethanol Amine was given for 19 days in increasing doses. After 17 days, while receiving 1.5 g/day, the patient began to experience symptoms.Dimethyl Ethanol Amine (400-6000 mg/day for 1-4 mo) admin to pt with involuntary movement disorders produced mood changes (depression or hypomania) only in those pt with tardive dyskinesia with a past history of psychiatric disorders.Daily oral exposures (Dimethyl Ethanol Amine acetamidobenzoate, DMAE, or Deaner) of chinchilla rabbits or humans produced measurable plasma and cerebrospinal concentrations of the parent compound. The drugs were cleared from the plasma by 36 hours post-treatment.Specific methods utilizing combined gas chromatography mass spectrometry were used to measure the metabolism of [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine and its effects on acetylcholine concentration in vitro and in vivo. In vitro [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine was rapidly taken up by rat brain synaptosomes, but was neither methylated nor acetylated. [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine was a weak competitive inhibitor of the high affinity transport of [(2)H4]choline, thus reducing the synthesis of [(2)H4]acetylcholine. In vivo [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine was present in the brain after i.p. or p.o. administration, but was not methylated or acetylated. Treatment of rats with [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine significantly increased the concentration of choline in the plasma and brain but did not alter the concentration of acetylcholine in the brain. Treatment of rats with atropine (to stimulate acetylcholine turnover) or with hemicholinium-3 (to inhibit the high affinity transport of choline) did not reveal any effect of [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine on acetylcholine synthesis in vivo. However, since [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine did increase brain choline, it may prove therapeutically useful when the production of choline is reduced or when the utilization of choline for the synthesis of acetylcholine is impaired.Specific methods utilizing combined gas chromatography mass spectrometry were used to measure the metabolism of [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine and its effects on acetylcholine concentration in vitro and in vivo. In vitro [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine was rapidly taken up by rat brain synaptosomes, but was neither methylated nor acetylated. [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine was a weak competitive inhibitor of the high affinity transport of [(2)H4]choline, thus reducing the synthesis of [(2)H4]acetylcholine. In vivo [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine was present in the brain after i.p. or p.o. administration, but was not methylated or acetylated. Treatment of rats with [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine significantly increased the concentration of choline in the plasma and brain but did not alter the concentration of acetylcholine in the brain. Treatment of rats with atropine (to stimulate acetylcholine turnover) or with hemicholinium-3 (to inhibit the high affinity transport of choline) did not reveal any effect of [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine on acetylcholine synthesis in vivo. However, since [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine did increase brain choline, it may prove therapeutically useful when the production of choline is reduced or when the utilization of choline for the synthesis of acetylcholine is impaired.2-Dimethylaminoethanol (DMAE) (also known as Dimethyl Ethanol Amine) has been used as an ingredient in skin care, and in cognitive function- and mood-enhancing products.Dimethyl Ethanol Amine ACETAMIDOBENZOATE /WHICH/ IS THE P-ACETAMIDOBENZOIC ACID SALT OF 2-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL (Dimethyl Ethanol Amine). /Dimethyl Ethanol Amine ACETAMIDOBENZOATE/2-Dimethylaminoethanol (DMAE) (also known as Dimethyl Ethanol Amine) has been used as an ingredient in skin care, and in cognitive function- and mood-enhancing products. It is marketed as a free base or salt, and in theory, the two forms should be equally effective and able to substitute for each other in pharmaceutical formulations.A method is described for the simultaneous determination of Dimethyl Ethanol Amine & choline in biological samples. The compd were measured by gas chromatography-mass spectrometry using a silanized glass column packed with 5% ddts, 5% ov-101 on GC 22, 100/200 mesh at 100 °C.Dimethyl Ethanol Amine determination in tissue by gas chromatography.Dithiocarb and (+)-cyanidanol-3-prevented paracetamol-induced liver injury in rats in vivo. Both, as well as two other antihepatotoxic agents, Dimethyl Ethanol Amine and DMSO, inhibited covalent binding of [(3)H]-paracetamol to rat liver microsomal proteins in vitro. Dithiocarb and (+)-cyanidanol-3 were the most effective inhibitors. The concentrations of the antidotes yielding 50% inhibition (I50) valued 1.8 x 10(-5) M for dithiocarb and 2.1 x 10(-5) M for (+)-cyanidanol-3.Larger doses produced insomnia, muscle tenseness, and spontaneous muscle twitches. Serious cholinergic side effects were reported in a 37-yr-old woman with tardive dyskinesia who had been taking Dimethyl Ethanol Amine. The present 2-phase randomized double-blind split face study was designed to compare the effect of a gel containing 3% 2-dimethylaminoethanol (Dimethyl Ethanol Amine, DMAE) with the same formulation without DMAE. Skincare formulations for the improvement of aging skin are increasingly important consumer products. Here, we review available data on one such agent - 2-dimethylaminoethanol (DMAE) or Dimethyl Ethanol Amine - that has recently been evaluated in a placebo-controlled trial.Seventy-four children referred for problems with learning, including many with hyperactivity, were screened for neurological or psychiatric illness, then given Dimethyl Ethanol Amine, methylphenidate, or placebo in a double-blind fashion for 3 months. Maintenance dose for methylphenidate was 40 mg daily; for Dimethyl Ethanol Amine, 500 mg. Behavior rating forms, reaction time, and a series of standard psychometric tests were given before and after treatment. Both drugs showed significant improvement on a number of tests; the pattern and degree of change differed slightly for the 2. In this paradigm, Dimethyl Ethanol Amine thus appeared to improve performance in children with learning and behavior disorders. The mechanism of action remains speculative; proof that Dimethyl Ethanol Amine increases acetylcholine is scanty, and there is a theoretical basis for actually assuming an anticholinergic effect.2-Dimethylaminoethanol (deanol, DMAE) is a precursor of acetylcholine. Microwave spectral studies on DMAE have reported the following values; the rotational constants (MHz) A = 5814.0(2), B = 2214.54(2), and C = 2037.96(2) and a dipole moment of 2.56 D, with a, b, and c components (D) of 2.27(2), 0.3(1), and 1.16(5), respectively.2-Dimethylaminoethanol (deanol, DMAE) may be employed as a ligand in the copper-catalyzed amination of aryl bromides and iodides.Dimethylethanolamine (DMAE or DMEA) is an organic compound with the formula (CH3)2NCH2CH2OH. It is bifunctional, containing both a tertiary amine and primary alcohol functional groups. It is a colorless viscous liquid. It is used in skin care products. It is prepared by the ethoxylation of dimethylamine.It is a precursor to other chemicals, such as the nitrogen mustard 2-dimethylaminoethyl chloride.The acrylate ester is used as a flocculating agent.The bitartrate salt of DMAE, i.e. 2-dimethylaminoethanol (+)-bitartrate, is sold as a dietary supplement.It is a white powder providing 37% DMAE.Related compounds are used in gas purification, e.g. removal of hydrogen sulfide from sour gas streams.DMAE is a novel ingredient initially used in the treatment of hyperkinetic disorders and to improve memory. It is now being used in cosmeceutical products, gaining popularity from its activity as a precursor to acetylcholine. Initially utilized as a firming and anti-aging product, new functions, including anti-inflammatory and antioxidant activities, have now been elucidated. In vitro, DMAE inhibits IL-2 and IL-6 secretion in addition to its actions as a free radical scavenger. Although the exact mechanism of action of DMAE is unclear, its acetylcholine-like functions increase contractility and cell adhesion in the epidermis and dermis, resulting in the appearance of firmer skin.Double-blind trials of 3% DMAE facial gel showed improved facial skin firmness and increased muscle tone as evidenced by decreased neck sagging. Topical formulations are also now available, with a low irritancy profile. Few well controlled studies exist documenting its long-term efficacy and toxicity.Centrophenoxine has been synthesized in France from dimethylaminoethanol and p-chlorophenoxyacetic acid (Thuillier et al., 1960) and displays many properties of natural growth factors. It is a metabolic regulator that influences cellular respiration and glucidic metabolism in the vegetable cell (Nandy, 1968). It has been sold as Lucidril (Bourne, 1973), ANP 235, and Helfergin. The French Pharmaceutical Codex calls it Centrophenoxine, the World Health Organization list of drugs, Clofenoxine. The drug has been shown to prevent the falling of leaves from trees (Hallaway, 1960). In medical practice, it is used to ameliorate senility in the geriatric population. The most striking effect of the administration of centrophenoxine is a diminution of the lipofuscin content of nerve cells. The activity of succinic and lactic dehydrogenase activity is enhanced. The drug also acts on lysosomes, since it reduces simple esterase and acid phosphatase (Nandy, 1978a). Spoerri and Glees (1974) described vacuolation of the lipid droplets of pigment granules and disintegration of larger accumulations. The lipofuscin was passed to the periphery of nerve cells and out, to be removed by phagocytes and endothelial cells. Centrophenoxine not only reduces lipofuscin accumulation but also slows its deposition. Nandy et al. (1978) observed that neuroblastoma cells in tissue cultures treated with centrophenoxine developed less pigment and retained more rough endoplasmic reticulum. Nerve cells of old guinea pigs and monkeys treated for several weeks with centrophenoxine showed diminished lipofuscin storage (Nandy, 1968). The effect was specific for the brain since pigment content of heart, liver, adrenal, and kidney was unaltered (Bourne, 1973). In rats, the drug not only reduced lipofuscin by 25 to 42.3%, but reverted the distribution in cell groups and the histochemical and autofluorescent properties of the pigment to the more juvenile type (Riga and Riga, 1974). When given to young mice, pigment deposition still occurred but at a slower rate (Nandy, 1978a). Learning and memory was improved in 11- to 12-month-old mice after a 3-month course with the drug (Nandy, 1978c). Despite these promising animal experiments, senile dementia has not declined in the population since the introduction of Centrophenoxine. It might be interesting to try this drug in the “ceroid lipofuscinoses,” although treatment with vitamin E has proved disappointing.Tappel et al. (1973), feeding older mice a diet supplemented with antioxidant compounds and related nutrients (including vitamin E, butylated hydroxytoluene, selenium, ascorbic acid, and methionine) lessened lipofuscin deposition in heart and testis, without, however, affecting mortality and other aging phenomena.TD may include a central cholinergic deficiency. Therefore, cholinergic drugs (arecoline, choline, deanol, lecithin, meclofenoxate, physostigmine, RS 86, tacrine, metoxytacrine, galantamine, ipidacrine, donepezil, rivastigmine, eptastigmine, metrifonate, xanomeline, cevimeline) have been used to treat TD. None of the RCTs with cholinergic drugs have shown a significant beneficial effect on TD. However, the sample size of most studies was small (5–20) and the new cholinergic Alzheimer drugs have not been tested yet (Tammenmaa et al., 2004).Yaffe and Kennedy (1983) measured the rate of phosphatidylcholine, phosphatidyl-N-propyl-N,N-dimethylethanolamine (PDME), and phosphatidylethanolamine transport from endoplasmic reticulum to mitochondria in BHK cells and in a reconstituted system. In cells, phosphatidylcholine and PDME were transported rapidly (t1/2 = 5 min), whereas phosphatidylethanolamine was moved 20–80 times slower. Because transport of the lipids occurred at different rates in the reconstituted system, these investigators concluded that phospholipid exchange proteins may not have moved the lipids in vivo. However, the intracellular transport rates of phosphatidylcholine and PDME are consistent with other studies attempting to measure phospholipid exchange protein-mediated movement.Paltauf and co-workers have measured the kinetics of phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine transport between the endoplasmic reticulum and mitochondria in yeast (Daum et al., 1986). Phosphatidylethanolamine is transported from mitochondria to the endoplasmic reticulum by an energy-dependent process, whereas energy-dependent and energy-independent transport of phosphatidylcholine from the endoplasmic retieulum to mitochondria occurs. Phospholipid exchange protein activities, specific for phosphatidylcholine and phosphatidylinositol but not phosphatidylethanolamine, have been identified in yeast (Daum and Paltauf, 1984). Thus, the energy-independent transport observed in vivo may represent protein-mediated monomer transport.Temporal lobe epilepsy (TLE) is the most common form of focal epilepsy with about 30% of patients developing pharmacoresistance. These patients continue to suffer from seizures despite polytherapy with antiepileptic drugs (AEDs) and have an increased risk for premature death, thus requiring further efforts for the development of new antiepileptic therapies. The molecule dimethylethanolamine (DMEA) has been tested as a potential treatment in various neurological diseases, albeit the functional mechanism of action was never fully understood. In this study, we investigated the effects of DMEA on neuronal activity in single-cell recordings of primary neuronal cultures. DMEA decreased the frequency of spontaneous synaptic events in a concentration-dependent manner with no apparent effect on resting membrane potential (RMP) or action potential (AP) threshold. We further tested whether DMEA can exert antiepileptic effects in human brain tissue ex vivo. We analyzed the effect of DMEA on epileptiform activity in the CA1 region of the resected hippocampus of TLE patients in vitro by recording extracellular field potentials in the pyramidal cell layer. Epileptiform burst activity in resected hippocampal tissue from TLE patients remained stable over several hours and was pharmacologically suppressed by lacosamide, demonstrating the applicability of our platform to test antiepileptic efficacy. Similar to lacosamide, DMEA also suppressed epileptiform activity in the majority of samples, albeit with variable interindividual effects. In conclusion, DMEA might present a new approach for treatment in pharmacoresistant TLE and further studies will be required to identify its exact mechanism of action and the involved molecular targets.Epilepsy is a major neurological disorder affecting up to 65 million people worldwide (Hirtz et al., 2007; Ngugi et al., 2010). The need for adequate treatment is not only given by seizures itself along with associated risks of injury and premature death but also by comorbidities and social stigmatization. Specifically in focal epilepsy, 30%–40% of patients do not respond to currently available antiepileptic drugs (AEDs), resulting in pharmacoresistance with ongoing seizures despite treatments with multiple AEDs at high dosages (Stephen et al., 2001). Alternative therapies such as ketogenic diet or brain stimulation have been suggested to reduce seizure burden in pharmacoresistant patients (Giordano et al., 2014; Kowski et al., 2015; Dibué-Adjei et al., 2019). However, ketogenic diet has been shown to be effective in children and with modification in adults but is still rarely considered as treatment in adults (Hallböök et al., 2015; Falco-Walter et al., 2019). Ongoing investigations show promising seizure reduction in pharmacoresistant patients by deep brain stimulation (Zangiabadi et al., 2019). However, this approach requires optimal selection of targeted brain regions and prospective trials are lacking. Finally, surgical removal of the epileptic focus remains often the only treatment option for pharmacoresistant patients (Wiebe et al., 2001; Engel et al., 2007). Yet, only in a minority of patients, epilepsy is amenable to surgery, and only 60%–70% of resected patients have a positive outcome with substantial reduction of the seizure burden (International League Against Epilepsy Outcome Scale 1–2; Mohan et al., 2018). Thus, identification of new antiepileptic treatment options in focal pharmacoresistant epilepsy is of paramount importance.Dimethylethanolamine (DMEA) has previously been investigated as a stimulant and treatment for several neurological diseases, including tardive dyskinesia (TD), Alzheimer’s disease (AD) and senile dementia (Ferris et al., 1977; Penovich et al., 1978; de Montigny et al., 1979; Fisman et al., 1981; George et al., 1981). First, application of DMEA to human healthy volunteers dates back to the 1960s when DMEA was reported to exert stimulating effects comparable to amphetamine (Murphree et al., 1960; Pfeiffer et al., 1963). Murphree et al. (1960) described improved concentration, increased muscle tone and changed sleeping habits in healthy males (21–26 years) with an intake of 10–20 mg DMEA (or Deanol) daily for 2–3 weeks compared to a placebo group. In later studies, DMEA was hypothesized as an acetylcholine (ACh) precursor and therefore tested in diseases that are considered to be linked to the cholinergic system. However, results of several studies were inconclusive and a systematic review could not confirm the positive effects of DMEA or other cholinergic compounds in patients with TD (Tammenmaa et al., 2004). In addition, in vivo experiments showed that DMEA is not methylated to choline and does not alter brain ACh levels (Millington et al., 1978; Jope and Jenden, 1979).Interestingly, in both acute and chronic seizure models in rats, a conjugate of DMEA and valproate (DEVA) was shown to be more potent than valproate alone, potentially by facilitation of valproate transport via the blood brain barrier (Shekh-Ahmad et al., 2012). In this study, however, the effects of DMEA alone were not tested. To our knowledge, effects of DMEA on pathological neuronal network activity have never been investigated before.In principle, resected human tissue of temporal lobe epilepsy (TLE) patients carries the potential to bridge the translational gap between preclinical and clinical drug development. Animal models have been instrumental in the discovery and preclinical development of novel AEDs (Löscher, 2011). However, animal models cannot represent all aspects of complex neurological disorders and sometimes produce misleading results as exemplified by the neuropeptide galanin. Galanin showed robust antiepileptic effects in a mouse model of epilepsy, however, the effect could not be reproduced in resected human tissue (Ledri et al., 2015).Here, we decided to investigate the effects of DMEA on epileptiform activity directly in ex vivo human tissue resected from epilepsy patients.DMAE is hypothesized to increase the production of acetylcholine (a chemical that helps nerve cells transmit signals). Since acetylcholine plays a key role in many brain functions, such as learning and memory, proponents claim that taking DMAE in supplement form may boost brain health by raising acetylcholine levels.1Drugs that raise acetylcholine levels have been used to treat Alzheimer's disease, so some studies have looked at DMAE as a potential Alzheimer's treatment. So far, however, they've failed to show any promising results.DMAE has been used somewhat to treat attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), but this use has only weak evidence behind it. A 2011 study on nutritional treatments stated that it "probably has a small effect."In addition, DMAE has been looked at to boost athletic performance, elevate mood, and address symptoms of depression.Currently, the effects of DMAE aren't scientifically well documented.DMAE cream, lotion, and other skin-care products are said to offer anti-aging benefits by reducing the appearance of wrinkles, dark under-eye circles, and sagging neck skin. While research on DMAE's effectiveness is very limited, there's some evidence that using DMAE-based products may help improve skin.For instance, a review published in the American Journal of Clinical Dermatology states that DMAE may help to increase skin firmness and curb inflammation in the skin. In their analysis of previously published research, the review's authors found that DMAE may help to lessen fine wrinkles on the forehead and around the eyes and improve the overall appearance of aging skin. What's more, the review's authors noted that DMAE did not appear to cause common side effects such as redness, peeling, and dryness.In a preliminary study published in Pharmazie in 2009, topically applied DMAE led to increased thickness of the epidermal and dermal skin layers (in contrast, application of formulations without DMAE increased thickness of the epidermal layer only).For a study published in the Journal of Alzheimer's Disease in 2012, 242 people (all of whom were diagnosed with early-stage Alzheimer's disease) took either a placebo or an oral DMAE extract known as V0191 every day for 24 weeks. At the study's end, there was no significant difference in cognitive function between the two groups.The studies noted that there may have been several issues in the study design, including a relatively short treatment period, a lack of valid measures to assess the study participants, and issues with assessing changes in cognitive function over time.There's also no evidence that oral DMAE supplements can treat depression or improve sports performance.Very little is known about the safety of DMAE supplements. However, there's some concern that DMAE may trigger certain side effects, including increased blood pressure, stomach upset, headaches, muscle tension, drowsiness, confusion, and irritability.Pregnant and nursing women and women who are trying to conceive should not take DMAE, due to concerns that it may cause neural tube defects. Also, people with bipolar disorder or epilepsy shouldn't use DMAE. You can get tips on using supplements here.When used topically, DMAE may cause skin irritation.There is not enough scientific evidence to establish a safe or effective dose of DMAE.There have been doses used in scientific studies. For example, in a study examining the athletic performance benefits of DMAE, study participants took 300 to 2000 mg of Deanol per day.The safe and effective dose for you may depend on variables including your age, gender, and medical history. Speak with your healthcare provider to get personalized advice.There currently isn't enough evidence to support the use of DMAE. If you're still considering trying it, be sure to follow guidelines provided by health experts to buy the best product for you.Also, the organization suggests that you look for a product that contains a seal of approval from a third party organization that provides quality testing. These organizations include U.S. Pharmacopeia, ConsumerLab.com, and NSF International. A seal of approval from one of these organizations does not guarantee the product's safety or effectiveness but it does provide assurance that the product was properly manufactured, contains the ingredients listed on the label, and does not contain harmful levels of contaminants.For more help in protecting your skin, consider using products that contain argan oil, shea butter, or green tea. It's also essential to wear sunscreen to shield your skin from sun-related damage and reduce your risk of skin cancer.
DIMETHYL ISOPHTHALATE
DIMETHYL LAURAMINE, N° CAS : 112-18-5, Nom INCI : DIMETHYL LAURAMINE, Nom chimique : Dodecyldimethylamine, N° EINECS/ELINCS : 203-943-8, Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance
DIMETHYL SULFATE
Dimethyl Sulfate Dimethyl sulfate is a chemical compound with formula (CH3O)2SO2. As the diester of methanol and sulfuric acid, its formula is often written as (CH3)2SO4 or Me2SO4, where CH3 or Me is methyl. Me2SO4 is mainly used as a methylating agent in organic synthesis. Me2SO4 is a colourless oily liquid with a slight onion-like odour (although smelling it would represent significant exposure). Like all strong alkylating agents, Me2SO4 is extremely toxic. Its use as a laboratory reagent has been superseded to some extent by methyl triflate, CF3SO3CH3, the methyl ester of trifluoromethanesulfonic acid. History of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate was discovered in the early 19th century in an impure form. P. Claesson later extensively studied its preparation. It was used in chemical warfare in WWI. Production of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate can be synthesized in the laboratory by many different methods, the simplest being the esterification of sulfuric acid with methanol 2 CH3OH + H2SO4 → (CH3)2SO4 + 2 H2O Another possible synthesis involves distillation of methyl hydrogen sulfate: 2 CH3HSO4 → H2SO4 + (CH3)2SO4 Methyl nitrite and methyl chlorosulfonate also result in dimethyl sulfate: CH3ONO + (CH3)OSO2Cl → (CH3)2SO4 + NOCl Dimethyl sulfate has been produced commercially since the 1920s. A common process is the continuous reaction of dimethyl ether with sulfur trioxide. (CH3)2O + SO3 → (CH3)2SO4 Uses of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate is best known as a reagent for the methylation of phenols, amines, and thiols. One methyl group is transferred more quickly than the second. Methyl transfer is assumed to occur via an SN2 reaction. Compared to other methylating agents, dimethyl sulfate is preferred by the industry because of its low cost and high reactivity. Methylation at oxygen Most commonly Dimethyl sulfate is employed to methylate phenols. Some simple alcohols are also suitably methylated, as illustrated by the conversion of tert-butanol to t-butyl methyl ether: 2 (CH3)3COH + (CH3O)2SO2 → 2 (CH3)3COCH3 + H2SO4 Alkoxide salts are rapidly methylated: RO− Na+ + (CH3O)2SO2 → ROCH3 + Na(CH3)SO4 The methylation of sugars is called Haworth methylation. Methylation at amine nitrogen Dimethyl sulfate is used to prepare both quaternary ammonium salts or tertiary amines: C6H5CH=NC4H9 + (CH3O)2SO2 → C6H5CH=N+(CH3)C4H9 + CH3OSO3− Quaternized fatty ammonium compounds are used as a surfactant or fabric softeners. Methylation to create a tertiary amine is illustrated as: CH3(C6H4)NH2 + (CH3O)2SO2 (in NaHCO3 aq.) → CH3(C6H4)N(CH3)2 + Na(CH3)SO4 Methylation at sulfur Similar to the methylation of alcohols, mercaptide salts are easily methylated by Dimethyl sulfate: RS−Na+ + (CH3O)2SO2 → RSCH3 + Na(CH3)SO4 An example is: p-CH3C6H4SO2Na + (CH3O)2SO2 → p-CH3C6H4SO2CH3 + Na(CH3)SO4 This method has been used to prepare thioesters: RC(O)SH + (CH3O)2SO2 → RC(O)S(CH3) + HOSO3CH3 Properties of Dimethyl sulfate Chemical formula C2H6O4S Molar mass 126.13 g/mol Appearance Colorless, oily liquid Odor faint, onion-like Density 1.33 g/ml, liquid Melting point −32 °C (−26 °F; 241 K) Boiling point 188 °C (370 °F; 461 K) (decomposes) Solubility in water Reacts Solubility Methanol, dichloromethane, acetone Vapor pressure 0.1 mmHg (20°C) Magnetic susceptibility (χ) -62.2·10−6 cm3/mol Reactions with nucleic acids Dimethyl sulfate (DMS) is used to determine the secondary structure of RNA. At neutral pH, DMS methylates unpaired adenine and cytosine residues at their canonical Watson-Crick faces, but it cannot methylate base-paired nucleotides. Using the method known as DMS-MaPseq, RNA is incubated with DMS to methylate unpaired bases. Then the RNA is reverse-transcribed; the reverse transcriptase frequently adds an incorrect DNA base when it encounters a methylated RNA base. These mutations can be detected via sequencing, and the RNA is inferred to be single-stranded at bases with above-background mutation rates. Dimethyl sulfate can effect the base-specific cleavage of DNA by attacking the imidazole rings present in guanine. Dimethyl sulfate also methylates adenine in single-stranded portions of DNA (e.g., those with proteins like RNA polymerase progressively melting and re-annealing the DNA). Upon re-annealing, these methyl groups interfere with adenine-guanine base-pairing. Nuclease S1 can then be used to cut the DNA in single-stranded regions (anywhere with a methylated adenine). This is an important technique for analyzing protein-DNA interactions. Alternatives of Dimethyl sulfate Although dimethyl sulfate is highly effective and affordable, its toxicity has encouraged the use of other methylating reagents. Methyl iodide is a reagent used for O-methylation, like dimethyl sulfate, but is less hazardous and more expensive. Dimethyl carbonate, which is less reactive, has far lower toxicity compared to both dimethyl sulfate and methyl iodide. High pressure can be used to accelerate methylation by dimethyl carbonate. In general, the toxicity of methylating agents is correlated with their efficiency as methyl transfer reagents. Safety of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate is carcinogenic and mutagenic, highly poisonous, corrosive, and environmentally hazardous. Dimethyl sulfate is absorbed through the skin, mucous membranes, and gastrointestinal tract, and can cause a fatal delayed respiratory tract reaction. An ocular reaction is also common. There is no strong odor or immediate irritation to warn of lethal concentration in the air. The LD50 (acute, oral) is 205 mg/kg (rat) and 140 mg/kg (mouse), and LC50 (acute) is 45 ppm / 4 hours (rat). The vapor pressure of 65 Pa is sufficiently large to produce a lethal concentration in air by evaporation at 20 °C. Delayed toxicity allows potentially fatal exposures to occur prior to development of any warning symptoms. Symptoms may be delayed 6–24 hours. Concentrated solutions of bases (ammonia, alkalis) can be used to hydrolyze minor spills and residues on contaminated equipment, but the reaction may become violent with larger amounts of dimethyl sulfate (see ICSC). Although the compound hydrolyses, treatment with water cannot be assumed to decontaminate dimethyl sulfate. Dimethyl sulfate is a colorless oily liquid, odorless to a faint onion-like odor. Dimethyl sulfate is very toxic by inhalation. It is a combustible liquid and has a flash point of 182°F. It is slightly soluble in water and decomposed by water to give sulfuric acid with evolution of heat. It is corrosive to metals and tissue. It is a potent methylating agent. Dimethyl Sulfate is an odorless, corrosive, oily liquid with an onion-like odor that emits toxic fumes upon heating. Dimethyl sulfate is used in industry as a methylating agent in the manufacture of many organic chemicals. Inhalation exposure to its vapors is highly irritating to the eyes and lungs and may cause damage to the liver, kidney, heart and central nervous system, while dermal contact causes severe blistering. It is a possible mutagen and is reasonably anticipated to be a human carcinogen based on evidence of carcinogenicity in experimental animals. Following a single iv injection of 75 mg/kg body weight in 0.5 ml of 0.1 M sodium citrate buffer (pH 7.4), there was a rapid fall in the concentration of dimethyl sulfate in the blood of the rat to 1/6 of the amount that would be expected if the compound had been evenly distributed ... No detectable dimethyl sulfate was found, 5 min after the injection. Dimethyl sulfate is absorbed readily through mucous membranes, the intestinal tract, and the skin. It is rapidly metabolized in mammalian tissues and when injected intravenously into rats is undetectable in the plasma after 3 minutes. It is possible that the hydrolysis of dimethyl sulfate and the subsequent methylation of component molecules of the cells and tissues, including DNA, are responsible for its local effects, systemic toxic effects, and possible carcinogenicity. On the eye, dimethyl sulfate produces toxic effects similar to those of methanol and it is probable that its toxicity is in part a direct result of the dissolved methanol moiety of the molecule as well as being a result of alkylation reactions. The ultimate metabolites in the human body are sulfate and carbon dioxide, and these are excreted by the kidneys and released by the lungs, respectively. Investigators found a maximum level of methanol of 18.7 mg/L in blood samples taken from 5 guinea pigs, at intervals, following an 18 min inhalation exposure to air containing dimethyl sulfate at a concentration of 393 mg/cu m (75 ppm). During the first 2 days following exposure, 0.064 to 0.156 mg methanol per day was excreted in the urine; if all the dimethyl sulfate inhaled had been absorbed and hydrolyzed, a maximum of 0.9 mg methanol would have been found. Maximum concentration /of methanol/ found was 1.87 mg % in Guinea pig urine 18 min after inhalation of air containing 76 ppm of dimethyl sulfate. 7-Methylguanine and small quantities of 1-methyladenine and 3-methyladenine could be detected in the urine of mice exposed to dimethyl sulfate via inhalation. In two separate studies, 4 male NMRI mice were exposed to average H-dimethyl sulfate concentrations of 16.3 mg/cu m or 0.32 mg/cu m for 135 min and 60 min, respectively (maximum concentration approximately 4 times higher). The total amount of methyl purines found in the urine in 2 consecutive 24 hr periods was about 0.15-0.3% of the total dose, and, in each case, the major product isolated was 7-methylguanine. Uses of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate is used as a methylating agent in the manufacture of many organic chemicals. It is also used in the manufacture of dyes and perfumes, for the separation of mineral oils, and for the analysis of auto fluids. Formerly, dimethyl sulfate was used as a war gas. Dimethyl sulfate (DMS) is used both as a methylating agent in industrial chemical synthesis and in medical laboratories for chemical cleavage of DNA. The addition of sulfur trioxide to dimethyl ether is used industrially for the production of dimethyl sulfate. Technical grade dimethyl sulfate contains small amounts of dimethyl ether. Analytical techniques have been developed for the collection and determination of gas phase dimethyl sulfate and monomethyl sulfuric acid based on collection of the alkyl sulfate compounds with both denuder tubes and resin sorption beds and analysis of the collected material by ion chromatography. Analyte: Dimethyl sulfate; Matrix: air; Procedure: Gas chromatography, electron capture detector; Desorption: 1 ml diethyl ether, 30 min; Range: 1 to 120 ug per sample; Est limit of detection: 0.25 ug/sample; Precision: 0.06 at 1.1 to 39 ug per sample. Dimethyl sulfate is detected in air by gas chromatography with N-P detection of methyl cyanide produced in the reaction of dimethyl sulfate with KCN. Silica gel tubes are used for sampling dimethyl sulfate and triethylene glycol for desorption of the cmpd from the adsorbents. The charged silica gel tubes can be stored at -20 °For 3 days. The recovery is 65% for 1-50 ug dimethyl sulfate and is not dependent on air humidity. The relative deviation of single values is + or - 10% at 95% statistical accuracy. Dimethyl sulfate can be detected with certainty to 0.5 ug in 20 l air. Exposure to dimethyl sulfate is primarily occupational. Acute (short-term) exposure of humans to the vapors of dimethyl sulfate may cause severe inflammation and necrosis of the eyes, mouth, and respiratory tract. Acute oral or inhalation exposure to dimethyl sulfate primarily damages the lungs but also injures the liver, kidneys, heart, and central nervous system (CNS), while dermal contact with dimethyl sulfate may produce severe blistering in humans. Human data on the carcinogenic effects of dimethyl sulfate are inadequate. Tumors have been observed in the nasal passages, lungs, and thorax of animals exposed to dimethyl sulfate by inhalation. EPA has classified dimethyl sulfate as a Group B2, probable human carcinogen. NIOSH considers dimethyl sulfate to be a potential occupational carcinogen. Warning: Symptoms may be delayed up to 12 hours. Signs and Symptoms of Dimethyl Sulfate Exposure: Dimethyl sulfate is irritating to the eyes, skin, mucous membranes, and respiratory tract. Severe dermal burns may be seen. Headache and giddiness are early signs of acute exposure which may be followed by changes in vision, lacrimation (tearing), photophobia, cough, difficulty in breathing, nausea, and vomiting. In severe cases, seizures, paralysis, delirium, and coma may occur. Emergency Life-Support Procedures: Acute exposure to dimethyl sulfate may require decontamination and life support for the victims. Emergency personnel should wear protective clothing appropriate to the type and degree of contamination. Air-purifying or supplied-air respiratory equipment should also be worn, as necessary. Rescue vehicles should carry supplies such as plastic sheeting and disposable plastic bags to assist in preventing spread of contamination. Inhalation Exposure: 1. Move victims to fresh air. Emergency personnel should avoid self-exposure to dimethyl sulfate. 2. Evaluate vital signs including pulse and respiratory rate, and note any trauma. If no pulse is detected, provide CPR. If not breathing, provide artificial respiration. If breathing is labored, administer oxygen or other respiratory support. 3. Obtain authorization and/or further instructions from the local hospital for administration of an antidote or performance of other invasive procedures. 4. Transport to a health care facility. Dermal/Eye Exposure: 1. Remove victims from exposure. Emergency personnel should avoid self-exposure to dimethyl sulfate. Complete destruction of undiluted dimethyl sulfate in water miscible solvents (methanol, ethanol, dimethyl sulfoxide, acetone, and N,N-dimethylformamide), and dimethyl sulfate in immiscible or partially water miscible solvents (toluene, p-xylene, benzene, 1-pentanol, ethyl acetate, chloroform, carbon tetrachloride, and acetonitrile) was obtained using sodium hydroxide, sodium carbonate, and ammonium hydroxide solutions. Reaction times for degradation were 15 minutes (after homogeneity) for undiluted dimethyl sulfate; 15 minutes for solutions in methanol, ethanol, dimethyl sulfoxide, and N,N-dimethylformamide; 1 hour for acetone; 33 hours for acetonitrile; and 1 day for other solvents. Absorption by diatomite is the best way to clean up spilled dimethyl sulfate; 1 kg of diatomite binds 5 - 6 kg of dimethyl sulfate to form a doughlike mass. For the treatment and disposal of waste, the recommended methods are alkaline hydrolysis, incineration, and landfill. Do not use open burning (e.g., as a boiler fuel) or evaporation for waste disposal. For incineration, dimethyl sulfate should be dissolved in a combustible solvent and sprayed into a furnace with an afterburner and an alkali scrubber. Dimethyl sulfate may be decomposed by adding a dilute alkaline solution; the mixture should be stirred and then allowed to settle. The resulting solution is then neutralized by acid or alkali as appropriate and drained into a sewer. When rapid decomposition is needed the waste may be warmed. It may also be adsorbed on vermiculite, packed in drums, buried and covered immediately. Showers and bubbler eye fountains must be available where dimethyl sulfate is used. A violent reaction occurred which shattered the flask when liter quantities of dimethyl sulfate and conc aqueous ammonia were accidentally mixed. Use dilute ammonia in small quantities to destroy dimethyl sulfate. Listed as a hazardous air pollutant (HAP) generally known or suspected to cause serious health problems. The Clean Air Act, as amended in 1990, directs EPA to set standards requiring major sources to sharply reduce routine emissions of toxic pollutants. EPA is required to establish and phase in specific performance based standards for all air emission sources that emit one or more of the listed pollutants. Dimethyl sulfate is included on this list. Evaluation: There is inadequate evidence for the carcinogenicity in humans of dimethyl sulfate. There is sufficient evidence for the carcinogenicity in experimental animals of dimethyl sulfate. Overall evaluation: Dimethyl sulfate is probably carcinogenic to humans (Group 2A). In making the overall evaluation, the Working Group took into consideration that dimethyl sulfate is a potent genotoxic chemical which can directly alkylate DNA both in vitro and in vivo. Dimethyl Sulfate: reasonably anticipated to be a human carcinogen. Because of its delayed effects, early clinical monitoring and treatment during the first 24 to 72 hours are important. Patients exposed to dimethyl sulfate should be treated as a medical emergency. Induced emesis can be dangerous because of re-exposure of the esophagus to corrosive material and because of the danger of aspiration pneumonia and respiratory tract damage. Gastric lavage can be performed, preferably within 1 hour of ingestion with appropriate tracheal protection. Endoscopy determines the extent of esophageal and gastric injury. Oral exposure is managed as a corrosive acid ingestion. Eye exposure is treated with copious irrigation with water or normal saline for at least 20 to 30 minutes. For skin exposure, all contaminated clothing should be removed and exposed skin washed thoroughly with water or saline. Acute Exposure/ Adult male CrlCD:BR rats were exposed nose-only to several concentrations of dimethyl sulfate (DMS) vapors to determine the relationships between vapor uptake and DNA methylation. Following DMS exposure, nasal respiratory and olfactory mucosa and lung tissue were removed and DNA was isolated for the analysis of methylated purines. DMS vapor uptake was complex and related to exposure concentration; clearance appeared to increase with increasing DMS concentrations between 0.5 and 8 ppm. Plethysmorgraphic measurements correlated with the time-dependent disappearance of dimethyl sulfate from a closed exposure apparatus. Above an initial DMS concentration of 8 ppm, sensory irritancy apparently altered normal respiratory parameters, clearance, and regional DNA methylation. DMS-dependent N7-methylguanine formation in DNA isolated from nasal respiratory mucosa was detectable 30 min following a 20-min exposure to an initial DMS concentration of 1 ppm. DMS-dependent methylation of DNA, as evidenced by N7-methylguanine and N3-methyladenine formation, showed concentration-response relationships in all tissues examined and was correlated with vapor uptake. DNA adduct formation showed regional differences characteristic of the absorption of a water-soluble vapor; methylation was greatest in DNA isolated from respiratory mucosa, less in olfactory, and little in lung. Repair of N7-methylguanine did not appear to be significantly different between nasal respiratory and olfactory tissues Dimethyl sulfate's production and use as a methylating agent, stabilizer and chemical intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.677 mm Hg at 25 °C indicates dimethyl sulfate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase dimethyl sulfate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 82 days. Vapor-phase dimethyl sulfate will be degraded in the atmosphere by reaction with water (estimated atmospheric lifetime of >2 days). Dimethyl sulfate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, dimethyl sulfate is expected to hydrolyze in moist soils. Adsorption and volatilization from soil are not expected to be important fate processes because of hydrolysis. If released into water, dimethyl sulfate is expected to hydrolyze with a half-life of 1.15 hours; methanol and sulfuric acid have been identified as hydrolysis products. Volatilization, adsorption to suspended solids and sediments, biodegradation, and bioconcentration are not expected to be important fate processes in aquatic systems because of hydrolysis. Occupational exposure to dimethyl sulfate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where dimethyl sulfate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to dimethyl sulfate via inhalation of ambient air. Dimethyl sulfate's production and use as a methylating agent for amines and phenols, used with boron compounds to stabilize liquid sulfur trioxide and in the preparation of a wide variety of intermediates and products, especially in the fields of dyes, agricultural chemicals, drugs, and other specialties may result in its release to the environment through various waste streams. If released to moist soil, dimethyl sulfate is expected to hydrolyze rapidly as indicated by a measured rate constant in water of 1.66X10-4/sec at 25 °C, corresponding to a half-life of 1.15 hours at pH 7. Volatilization from water surfaces, adsorption to suspended solids and sediments, biodegradation, and bioconcentration are not expected to be important fate processes in moist terrestrial systems because of hydrolysis. Dimethyl sulfate may volatilize slightly from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 0.677 mm Hg. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, dimethyl sulfate, which has a vapor pressure of 0.677 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase dimethyl sulfate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 84 days, calculated from its rate constant of 5.0X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Vapor-phase dimethyl sulfate is degraded in the atmosphere by reaction with water (estimated atmospheric lifetime of >2 days). Dimethyl sulfate is likely to become incorporated into fog and cloudwater, in which case it will hydrolyze to monomethyl hydrogen sulfate (and finally sulfuric acid) and methanol, with a half-life on the order of 30 to 60 min. Dimethyl sulfate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of dimethyl sulfate with photochemically-produced hydroxyl radicals is 5.0X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C. This corresponds to an atmospheric half-life of about 84 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Experimental rate constants for the gas-phase reactions of dimethyl sulfate with ozone, <1.4X10-21 cu cm/molecule-sec; ammonia, <1.5X10-21 cu cm/molecule-sec; and water, <1.1X10-23 cu cm/molecule-sec translate to atmospheric lifetimes of >33 yr, >8 yr, and >2 days, respectively. A measured hydrolysis rate constant of 1.66X10-4/sec for dimethyl sulfate in water at 25 °C corresponding to a half-life of 1.1 hrs at pH 7. The reaction is catalyzed under both acidic and basic conditions forming sulfuric acid and free methanol at pHs <7. The first methyl group is removed much more rapidly than the second with hydrolysis of the dimethyl sulfate being complete in a 24 hr period in water, dilute acid, or dilute base; the monomethyl species persists over a period of several weeks. The compound is hydrolyzed slowly in cold water. Dimethyl sulfate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. Based upon the hydrolysis of dimethyl sulfate in aqueous environments, bioconcentration is not expected to be a primary removal process in aquatic systems. Dimethyl sulfate was detected in airborne particulate matter from a coal-fired power plant (125 m from the stack and 30 m below the top of the stack) using low sulfur (0.5%), high ash (14%) coal - 0.07 to 0.34 umol/g, upper limit because of hydrolysis loss during extraction. Dimethyl sulfate was detected in emissions from a coal-fired and an oil-fired power plant at concentrations of 0.28, 0.21 and 0.95 mmol dimethyl sulfate/mol of total sulfur in the stack, at the top of the stack and in the plume of the coal-fired power plant, respectively, and 0.07, 0.08, and 3.1 mmol dimethyl sulfate/mol of total sulfur in the flue line, at the top of the stack, and in the plume of the oil-fired power plant, respectively. Based upon the hydrolysis of dimethyl sulfate in aqueous environments, volatilization from water and moist soil surfaces is not expected to be important process. Dimethyl sulfate may volatilize slightly from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 0.677 mm Hg. Using ion chromatography, dimethyl sulfate was found in both particles and in the gas phase. The concentration of gas-phase methyl sulfates was several mg/cu m. These species thus account for a significant fraction of the total sulfur budget in the Los Angeles Basin during the 3-day sample period in August 1983. Dimethyl sulfate was qualitatively detected in the atmosphere of the Netherlands. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 10,481 workers (2,455 of these are female) are potentially exposed to dimethyl sulfate in the US. Occupational exposure to dimethyl sulfate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where dimethyl sulfate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to dimethyl sulfate via inhalation of ambient air. History of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate was studied contemporaneously with ether by German alchemist August Siegmund Frobenius in 1730, subsequently by French chemists Fourcroy in 1797 and Gay-Lussac in 1815. Swiss scientist Nicolas-Théodore de Saussure also studied it in 1807. In 1827, French chemist and pharmacist Félix-Polydore Boullay (1806-1835) along with Jean-Baptiste André Dumas noted the role of Dimethyl sulfate in the preparation of diethyl ether from sulfuric acid and ethanol. Further studies by the German chemist Eilhard Mitscherlich and the Swedish chemist Jöns Berzelius suggested sulfuric acid was acting as a catalyst, this eventually led to the discovery of sulfovinic acid as an intermediate in the process. The advent of electrochemistry by Italian physicist Alessandro Volta and English chemist Humphry Davy in the 1800s confirmed ether and water were formed by the reaction of sub-stoichiometric amounts of sulfuric acid on ethanol and that sulfovinic acid was formed as an intermediate in the reaction. Production of Dimethyl sulfate Ethanol was produced primarily by the sulfuric acid hydration process in which ethylene is reacted with sulfuric acid to produce Dimethyl sulfate followed by hydrolysis, but this method has been mostly replaced by direct hydration of ethylene. Dimethyl sulfate can be produced in a laboratory setting by reacting ethanol with sulfuric acid under a gentle boil, while keeping the reaction below 140 °C. The sulfuric acid must be added dropwise or the reaction must be actively cooled because the reaction itself is highly exothermic. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3-CH2-O-SO3H + H2O If the temperature exceeds 140 °C, the Dimethyl sulfate product tends to react with residual ethanol starting material, producing diethyl ether. If the temperature exceeds 170 °C in a considerable excess of sulfuric acid, the Dimethyl sulfate breaks down into ethylene and sulfuric acid. Reactions of Dimethyl sulfate The mechanism of the formation of Dimethyl sulfate, diethyl ether, and ethylene is based on the reaction between ethanol and sulfuric acid, which involves protonation of the ethanolic oxygen to form the[vague] oxonium ion. Dimethyl sulfate accumulates in hair after chronic alcohol consumption and its detection can be used as a biomarker for alcohol consumption. Salts Dimethyl sulfate can exist in salt forms, such as sodium Dimethyl sulfate, potassium Dimethyl sulfate, and calcium Dimethyl sulfate. The salt can be formed by adding the according carbonate, or bicarbonate salt. As an example, Dimethyl sulfate and potassium carbonate forms potassium Dimethyl sulfate and potassium bicarbonate. Ethyl glucuronide and Dimethyl sulfate are minor metabolites of alcohol that are found in various body fluids and also in human hair. Ethyl glucuronide is formed by the direct conjugation of ethanol and glucuronic acid through the action of a liver enzyme. Dimethyl sulfate is formed directly by the conjugation of ethanol with a sulfate group. These compounds are water soluble and can be used as direct alcohol biomarkers. Fatty acid ethyl esters are also direct markers of alcohol abuse because they are formed due to the chemical reaction between fatty acids and alcohol. Fatty acid ethyl esters are formed primarily in the liver and pancreas and then are released into the circulation. These compounds are also incorporated into hair follicles through sebum and can be used as a biomarker of alcohol abuse. Application of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate may be used along with alumina for preparation of monomethylated derivatives of alcohols, phenols and carboxylic acids. It may also be used in combination with dimethylformamide (DMF) to form methoxy-methylene-N,N-dimethyliminium salt, that can be utilized for the preparation of β-lactams. About Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 tonnes per annum. Dimethyl sulfate is used at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Dimethyl sulfate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Dimethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Article service life ECHA has no public registered data on the routes by which Dimethyl sulfate is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers of Dimethyl sulfate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Dimethyl sulfate. ECHA has no public registered data on the routes by which Dimethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Formulation or re-packing of Dimethyl sulfate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Dimethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Uses at industrial sites of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate is used in the following products: polymers. Dimethyl sulfate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Dimethyl sulfate is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of Dimethyl sulfate can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates). Manufacture of Dimethyl sulfate Release to the environment of Dimethyl sulfate can occur from industrial use: manufacturing of the substance.
DIMETHYL SULFOXIDE

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is an organosulfur compound with the formula (CH3)2SO. This colorless liquid is an important polar aprotic solvent that dissolves both polar and nonpolar compounds and is miscible in a wide range of organic solvents as well as water. It has a relatively high boiling point. Dimethyl sulfoxide (DMSO) has the unusual property that many individuals perceive a garlic-like taste in the mouth after contact with the skin.
In terms of chemical structure, the molecule has idealized Cs symmetry. It has a trigonal pyramidal molecular geometry consistent with other three-coordinate S(IV) compounds, with a nonbonded electron pair on the approximately tetrahedral sulfur atom.


CAS NO: 67-68-5
EC Number: 200-664-3

IUPAC NAMES: 

Dimethyl Sulfoxide
Dimethyl sulfoxide
dimethyl sulfoxide
Dimethyl Sulfoxide
Dimethyl sulfoxide
dimethyl sulfoxide
Dimethyl sulphoxide, anhydrous
Dimethylsulfoxid
Dimethylsulfoxide
DMSO, Methyl Sulfoxide
methanesulfinylmethane
Methylsulfinidemethane
methylsulfinylmethan
methylsulfinylmethane

SYNONYMS
dimethyl sulfoxide;DMSO;67-68-5;Methyl sulfoxide;Methylsulfinylmethane;Dimethylsulfoxide;Dimethyl sulphoxide;Methane, sulfinylbis-;Demsodrox;Demasorb;Demavet;Dimexide;Domoso;Dromisol;Durasorb;Infiltrina;Somipront;Syntexan;Deltan;Demeso;Dolicur;Hyadur;sulfinylbismethane;Dimethyl sulfur oxide;Dermasorb;Dipirartril-tropico;Doligur;Kemsol;Topsym;Gamasol 90;Sulfinylbis(methane);Dimethylsulphoxid;Sclerosol;Rimso-50;Dimethylsulfoxid;Dimethylsulfoxyde;Rimso 50;SQ 9453;NSC-763;Caswell No. 381;Dimetil sulfoxido;Dimethyli sulfoxidum;CCRIS 943;Methane;1,1'-sulfinylbis-;(methylsulfinyl)methane;methylsulfoxide;(CH3)2SO;DMS-90;NSC 763;A 10846;Methyl sulphoxide;dimethyl-sulfoxide;S(O)Me2;M 176;UNII-YOW8V9698H;MFCD00002089;EPA Pesticide Chemical Code 000177;DMS 70;DMS 90;AI3-26477;CHEMBL504;NSC763;YOW8V9698H;Dimethyl sulfoxide, HPLC Grade;CHEBI:28262;SQ-9453;Dimethyl sulfoxide, 99%;Sulfinylbis-methane;Topsym (rescinded);Rimso-5;Domoso (Veterinary);Methyl sulfoxide, 99.7%, pure;Dimexidum;sulfinyldimethane;Dimetilsolfossido;Dimetilsolfossido [DCIT];Dimethyl sulpoxide;Methyl sulfoxide, 99.8+%, for HPLC;Methyl sulfoxide, 99.8+%, extra pure;HSDB 80;Methyl sulfoxide, 99.5+%, for analysis;Methyl sulfoxide, 99.9+%, ACS reagent;Sulfoxide, dimethyl;methanesulfinylmethane;DMS-70;Dimethylsulfoxyde [INN-French];Dimetil sulfoxido [INN-Spanish];(methanesulfinyl)methane;Dimethyli sulfoxidum [INN-Latin];Methyl sulfoxide, 99.8+%, for peptide synthesis;EINECS 200-664-3;Methyl sulfoxide, 99.7+%, Extra Dry, AcroSeal(R);C2H6OS;Diluent;dimethysulfoxide;dimethvlsulfoxide;dimethyisulfoxide;dimethylsulphoxid;dimethy sulfoxide;dimetyl sulfoxide;dimethyisulphoxide;Methyl sulfoxide, 99.7+%, Extra Dry over Molecular Sieve, AcroSeal(R);dimethyl sulfoxyde;dimethyl-sulfoxyde;dimethyl suiphoxide;dimethyl-sulphoxide;dirnethyl sulfoxide;Dimethyl sulfoxixde;methylsulfmylmethane;dimethyl sulf oxide;Sulfinyl bis(methane);2-Thiapropane2-oxide;Dimethyl sulfoxide [USAN:USP:INN:BAN];DMSO, sterile filtered;dimethylsulfoxide solution;Methyl sulfoxide (8CI);Rimso-50 (TN);Dimethyl sulfoxide(DMSO);DMSO (Sterile-filtered);DMSO, Dimethyl Sulfoxide;DSSTox_CID_1735;Dimethyl sulfoxide solution;(DMSO);DMSO (Dimethyl sulfoxide);EC 200-664-3;Sulfinylbis-methane (9CI);ACMC-1BH88;DSSTox_RID_76298;H3C-SO-CH3;BIDD:PXR0182;DSSTox_GSID_21735;Dimethyl sulfoxide, >=99%;Dimethyl sulfoxide, anhydrous;Dimethyl sulfoxide, for HPLC;Methane, sulfinylbis- (9CI);WLN: OS1&1;Dimethyl sulfoxide, >=99.5%;Dimethyl sulfoxide, PCR Reagent;DTXSID2021735;Dimethyl sulfoxide, ACS reagent;Methyl sulfoxide, >=99%, FG;Dimethyl sulfoxide, p.a., 99%;Dimethyl sulfoxide, LR, >=99%;Pharmakon1600-01506122;Dimethyl sulfoxide (JAN/USP/INN);ZINC5224188;Tox21_300957;ANW-42740;BDBM50026472;NSC760436;STL264194;Dimethyl sulfoxide, AR, >=99.5%;AKOS000121107;CCG-213615;DB01093;Dimethyl sulfoxide, analytical standard;MCULE-2005841258;NSC-760436;CAS-67-68-5;MRF-0000764;(methanesulfinyl)methanedimethyl sulfoxide;Dimethyl sulfoxide, for molecular biology;NCGC00163958-01;NCGC00163958-02;NCGC00163958-03;NCGC00254859-01;Dimethyl sulfoxide, anhydrous, >=99.9%;Dimethyl sulfoxide, HPLC grade, 99.9%;SC-16101;Dimethyl Sulfoxide [for Spectrophotometry],Dimethyl sulfoxide, for HPLC, >=99.5%;Dimethyl sulfoxide, for HPLC, >=99.7%;DS-015031;D0798;D1159;D5293;Dimethyl sulfoxide, ACS reagent, >=99.9%;Dimethyl sulfoxide, AldraSORB(TM), 99.8%;FT-0625099;FT-0625100;Dimethyl sulfoxide, p.a., ACS reagent, 99.9%;Dimethyl sulfoxide, SAJ first grade, >=99.0%;Dimethyl sulfoxide, JIS special grade, >=99.0%;Dimethyl sulfoxide, Vetec(TM) reagent grade, 99%;Q407927;Dimethyl sulfoxide, UV HPLC spectroscopic, 99.9%;Dimethyl sulfoxide, anhydrous, ZerO2(TM), >=99.9%
spectrophotometric grade, >=99.9%;Dimethyl sulfoxide, puriss. p.a., dried, <=0.02% water;4H-1,3-oxazine,2-cyclopentyl-5,6-dihydro-4,4,7-trimethyl-;Dimethyl sulfoxide, >=99.5% (GC),

Synthesis and production
It was first synthesized in 1866 by the Russian scientist Alexander Zaytsev, who reported his findings in 1867. Dimethyl sulfoxide is produced industrially from dimethyl sulfide, a by-product of the Kraft process, by oxidation with oxygen or nitrogen dioxide.

Reactions
Reactions with electrophiles
The sulfur center in Dimethyl sulfoxide (DMSO) is nucleophilic toward soft electrophiles and the oxygen is nucleophilic toward hard electrophiles. With methyl iodide it forms trimethylsulfoxonium iodide,
This salt can be deprotonated with sodium hydride to form the sulfur yield
Acidity
The methyl groups of Dimethyl sulfoxide (DMSO) are only weakly acidic, with a pKa = 35. For this reason, the basicities of many weakly basic organic compounds have been examined in this solvent.

Deprotonation of Dimethyl sulfoxide (DMSO) requires strong bases like lithium diisopropylamide and sodium hydride. Stabilization of the resultant carbanion is provided by the S(O)R group. The sodium derivative of Dimethyl sulfoxide (DMSO) formed in this way is referred to as dimsyl sodium. It is a base, e.g., for the deprotonation of ketones to form sodium enolates, phosphonium salts to form Wittig reagents, and formamidinium salts to form diaminocarbenes. It is also a potent nucleophile.

Oxidant
In organic synthesis, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used as a mild oxidant, as illustrated by the Pfitzner–Moffatt oxidation and the Swern oxidation.

Ligand and Lewis base
Related to its ability to dissolve many salts, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is a common ligand in coordination chemistry. Illustrative is the complex dichlorotetrakis(dimethyl sulfoxide)ruthenium(II) (RuCl2(dmso)4). In this complex, three Dimethyl sulfoxide (DMSO) ligands are bonded to ruthenium through sulfur. The fourth Dimethyl sulfoxide (DMSO) is bonded through oxygen. In general, the oxygen-bonded mode is more common.

In carbon tetrachloride solutions Dimethyl sulfoxide (DMSO) functions as a Lewis base with a variety Lewis acids such as I2, phenols, trimethyltin chloride, metalloporphyrins, and the dimer Rh2Cl2(CO)4. The donor properties are discussed in the ECW model. The relative donor strength of Dimethyl sulfoxide (DMSO) toward a series of acids, versus other Lewis bases, can be illustrated by C-B plots.

Applications

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is a polar aprotic solvent and is less toxic than other members of this class, such as dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, and HMPA. Dimethyl sulfoxide (DMSO) is frequently used as a solvent for chemical reactions involving salts, most notably Finkelstein reactions and other nucleophilic substitutions. It is also extensively used as an extractant in biochemistry and cell biology. Because Dimethyl sulfoxide (DMSO) is only weakly acidic, it tolerates relatively strong bases and as such has been extensively used in the study of carbanions. A set of non-aqueous pKa values (C-H, O-H, S-H and N-H acidities) for thousands of organic compounds have been determined in Dimethyl sulfoxide (DMSO) solution.

Because of its high boiling point, 189 °C (372 °F), Dimethyl sulfoxide (DMSO) evaporates slowly at normal atmospheric pressure. Samples dissolved in Dimethyl sulfoxide (DMSO) cannot be as easily recovered compared to other solvents, as it is very difficult to remove all traces of Dimethyl sulfoxide (DMSO) by conventional rotary evaporation. One technique to fully recover samples is the removal of the organic solvent by evaporation followed by the addition of water (to dissolve Dimethyl sulfoxide (DMSO)) and cryodesiccation to remove both Dimethyl sulfoxide (DMSO) and water. Reactions conducted in Dimethyl sulfoxide (DMSO) are often diluted with water to precipitate or phase-separate products. The relatively high freezing point ofDimethyl sulfoxide (DMSO), 18.5 °C (65.3 °F), means that at, or just below, room temperature it is a solid, which can limit its utility in some chemical processes (e.g. crystallization with cooling).

In its deuterated form (DMSO-d6), it is a useful solvent for NMR spectroscopy, again due to its ability to dissolve a wide range of analytes, the simplicity of its own spectrum, and its suitability for high-temperature NMR spectroscopic studies. Disadvantages to the use of DMSO-d6 are its high viscosity, which broadens signals, and its hygroscopicity, which leads to an overwhelming H2O resonance in the 1H-NMR spectrum. It is often mixed with CDCl3 or CD2Cl2 for lower viscosity and melting points.

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is also used to dissolve test compounds in vitro drug discovery and drug design screening programs (including high-throughput screening programs). This is because it is able to dissolve both polar and nonpolar compounds, can be used to maintain stock solutions of test compounds (important when working with a large chemical library), is readily miscible with water and cell culture media, and has a high boiling point (this improves the accuracy of test compound concentrations by reducing room temperature evaporation). One limitation with Dimethyl sulfoxide (DMSO) is that it can affect cell line growth and viability (with low Dimethyl sulfoxide (DMSO) concentrations sometimes stimulating cell growth, and high Dimethyl sulfoxide (DMSO) concentrations sometimes inhibiting or killing cells).

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used as a vehicle in vivo studies of test compounds too. It has. As with its use in in vitro studies, Pleiotropic effects can occur.

In addition to the above, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is finding increased use in manufacturing processes to produce microelectronic devices. It is widely used to strip photoresist in TFT-LCD 'flat panel' displays and advanced packaging applications (such as wafer-level packaging/solder bump patterning). Dimethyl sulfoxide (DMSO) is an effective paint stripper too, being safer than many of the others such as nitromethane and dichloromethane.

Biology
Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used in a polymerase chain reaction (PCR) to inhibit secondary structures in the DNA template or the DNA primers. It is added to the PCR mix before reacting, where it interferes with the self-complementarity of the DNA, minimizing interfering reactions.

Dimethyl sulfoxide (DMSO) in a PCR reaction is applicable for supercoiled plasmids (to relax before amplification) or DNA templates with high GC content (to decrease thermostability). For example, 10% final concentration of Dimethyl sulfoxide (DMSO) in the PCR mixture with Phusion decreases primer annealing temperature (i.e. primer melting temperature) by 5.5–6.0 °C (9.9–10.8 °F).

Dimethyl sulfoxide (DMSO) may also be used as a cryoprotectant, added to cell media to reduce ice formation and thereby prevent cell death during the freezing process. Approximately 10% may be used with a slow-freeze method, and the cells may be frozen at −80 °C (−112 °F) or stored in liquid nitrogen safely.

In cell culture, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used to induce differentiation of P19 embryonic carcinoma cells into cardiomyocytes and skeletal muscle cells.

Medicine
Use of Dimethyl sulfoxide (DMSO) in medicine dates from around 1963, when an Oregon Health & Science University Medical School team, headed by Stanley Jacob, discovered it could penetrate the skin and other membranes without damaging them and could carry other compounds into a biological system. In medicine, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is predominantly used as a topical analgesic, a vehicle for topical application of pharmaceuticals, as an anti-inflammatory, and an antioxidant. Because Dimethyl sulfoxide (DMSO) increases the rate of absorption of some compounds through biological tissues, including skin, it is used in some transdermal drug delivery systems. Its effect may be enhanced with the addition of EDTA. It is frequently compounded with antifungal medications, enabling them to penetrate not just skin but also toenails and fingernails.

In interventional radiology, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used as a solvent for ethylene-vinyl alcohol in the Onyx liquid embolic agent, which is used in embolization, the therapeutic occlusion of blood vessels.

In cryobiology, Dimethyl sulfoxide (DMSO) has been used as a cryoprotectant and is still an important constituent of cryoprotectant vitrification mixtures used to preserve organs, tissues, and cell suspensions. Without it, up to 90% of frozen cells will become inactive. It is particularly important in the freezing and long-term storage of embryonic stem cells and hematopoietic stem cells, which are often frozen in a mixture of 10% Dimethyl sulfoxide (DMSO), a freezing medium, and 30% fetal bovine serum. In the cryogenic freezing of heteroploid cell lines (MDCK, VERO, etc.) a mixture of 10% Dimethyl sulfoxide (DMSO) with 90% EMEM (70% EMEM + 30% fetal bovine serum + antibiotic mixture) is used. As part of an autologous bone marrow transplant, the Dimethyl sulfoxide (DMSO) is re-infused along with the patient's own hematopoietic stem cells.

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is metabolized by disproportionation to dimethyl sulfide and dimethyl sulfone. It is subject to renal and pulmonary excretion. A possible side effect of Dimethyl sulfoxide (DMSO) is therefore elevated blood dimethyl sulfide, which may cause a blood-borne halitosis symptom.

The use of Dimethyl sulfoxide (DMSO) as an alternative treatment for cancer is of particular concern, as it has been shown to interfere with a variety of chemotherapy drugs, including cisplatin, carboplatin, and oxaliplatin. There is insufficient evidence to support the hypothesis that Dimethyl sulfoxide (DMSO) has any effect, and most sources agree that its history of side effects when tested warrants caution when using it as a dietary supplement, for which it is marketed heavily with the usual disclaimer.

Taste
The perceived garlic taste upon skin contact with Dimethyl sulfoxide (DMSO) may be due to the nonolfactory activation of TRPA1 receptors in trigeminal ganglia. Unlike dimethyl and diallyl disulfide (also with odors resembling garlic), the mono- and tri- sulfides (typically with foul odors), and other similar structures, the pure chemical Dimethyl sulfoxide (DMSO) is odorless.

Dimethyl sulfoxide appears as a clear liquid, essentially odorless. Closed cup flash point 192°F. Vapors are heavier than air. Contact with the skin may cause stinging and burning and lead to an odor of garlic on the breath. An excellent solvent that can transport toxic solutes through the skin. High vapor concentrations may cause headache, dizziness, and sedation.

Industry Uses
-Cleaning Solution
-Functional fluids (closed systems)
-Intermediates
-Laboratory chemicals
-Lubricants and lubricant additives
-Paint additives and coating additives not described by other categories
-Plating agents and surface treating agents
-Processing aids, specific to petroleum production
-Propellants and blowing agents
-Solvents (which become part of product formulation or mixture)
-Viscosity adjustors

Consumer Uses 
-Electrical and electronic products
-Lubricants and greases
-Metal products not covered elsewhere

General Manufacturing Information 
Industry Processing Sectors
-All other chemical products and preparation manufacturing.
-Computer and electronic product manufacturing.
-Electrical equipment, appliance, and component manufacturing.
-Fabricated metal product manufacturing.
-Pesticide, fertilizer, and other agricultural chemical manufacturing.
-Pharmaceutical and medicine manufacturing.
-Plastics product manufacturing.
-Services.
-Wholesale and retail trade.

IDENTIFICATION AND USE: 
Dimethyl sulfoxide (DMSO) is a colorless, very hygroscopic, liquid. It is a molecule with a long history in pharmaceutics and is now well established as a penetration enhancer in topical pharmaceutical formulations. It is currently prescribed as medication for this purpose in diclofenac sodium topical solution (approved in the United States to treat signs and symptoms of osteoarthritis) and idoxuridine topical solution (approved in Europe for the treatment of herpes zoster). Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used as a medication for symptomatic relief of interstitial cystitis. Dimethyl sulfoxide (DMSO) is not a nutritional supplement, it is metabolized to methylsulfonylmethane (MSM), which is available as a nutritional supplement. Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used in the cryopreservation of cell populations including stem cells, embryos, and various cell cultures. It is also used as an industrial solvent and as antifreeze or hydraulic fluid when mixed with water.


Dimethyl sulfoxide's production and use as a reagent in organic synthesis, as an industrial solvent, in industrial cleaners and paint strippers and in medicine may result in its release to the environment through various waste streams. Dimethyl sulfoxide is part of the global atmospheric sulfur cycle and is produced when dimethyl sulfide is photo oxidized. It has been isolated from many plants, is a common constituent of natural waters, and it occurs in seawater in the zone of light penetration where it may represent a product of algal metabolism. If released to air, a vapor pressure of 0.60 mm Hg at 25 °C indicates dimethyl sulfoxide will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase dimethyl sulfoxide will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.3 hours. Vapor-phase dimethyl sulfoxide will also be degraded in the night-time atmosphere by reaction with nitrate radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.4 hours. Dimethyl sulfoxide does not absorb light at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. Dimethyl sulfoxide has been detected in rainwater indicating that it may be removed from the air by wet deposition. If released to soil, dimethyl sulfoxide is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 2. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 1.03X10-8 atm-cu m/mole. Dimethyl sulfoxide is expected to slowly volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. The available biodegradation screening tests have conflicting results, but based on available data and weight-of-evidence approach, dimethyl sulfoxide is expected to be inherently biodegradable in soil and water. 
Dimethyl sulfoxide occurs widely at levels of 3 ppm or less. It has been isolated from spearmint oil, corn, barley, malt, alfalfa, beets, cabbage, cucumbers, oats, onion, Swiss chard, tomatoes, raspberries, beer, coffee, milk, and tea. Dimethyl sulfoxide is a common constituent of natural waters, and it occurs in seawater in the zone of light penetration where it may represent a product of algal metabolism. Its occurrence in rainwater may result from the oxidation of atmospheric dimethyl sulfide, which occurs as part of the natural transfer of sulfur of biological origin.

DMSO (Dimethyl Sulfoxide) is an organosulfur compound with the formula (CH₃)₂SO. It is a colorless liquid and is a powerful solvent. It dissolves both polar and non-polar compounds. This property makes the Dimethyl sulfoxide miscible in a wide range of organic solvents as well as water.

Sigma Aldrich Dimethyl Sulfoxide Lewis Structure
Dimethyl sulfoxide is a potent solvent because of its highly polar nature. Dimethyl sulfoxide works with ionic compounds, certain salts, and non-ionic compounds. 

General description
Dimethyl Sulfoxide is an apolar protic solvent that is generally used as a reaction medium and reagent in organic reactions.

Application
Dimethyl Sulfoxide may be used as an oxidant for the conversion of isonitriles into isocyanates. Dimethyl sulfoxide activated by oxalyl chloride can be used in the oxidation of long-chain alcohols to carbonyls.

Dimethyl Sulfoxide, or dimethyl sulfoxide, is a by-product of papermaking. It comes from a substance found in wood.

Dimethyl Sulfoxide has been used as an industrial solvent since the mid-1800s. From about the mid-20th century, researchers have explored its use as an anti-inflammatory agent.

Dimethyl Sulfoxide is easily absorbed by the skin. It's sometimes used to increase the body's absorption of other medications.

Dimethylsulfoxide is an agent with a wide spectrum of pharmacological effects, including membrane penetration, anti-inflammatory effects, local analgesia, and weak bacteriostasis. The principal use of dimethylsulfoxide is as a vehicle for other drugs, thereby enhancing the effect of the drug, and aiding the penetration of other drugs into the skin. Dimethylsulfoxide has been given orally, intravenously, or topically for a wide range of indications. It is also given by bladder installation in the symptomatic relief of interstitial cystitis and is used as a cryoprotectant for various human tissues.

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is an organic solvent in which some secondary metabolites may be dissolved. Unlike most other organic solvents, Dimethyl sulfoxide (DMSO) does not evaporate rapidly at ambient temperature. This is convenient for analytical techniques such as nuclear magnetic resonance spectroscopy in which the analyte must be in the liquid phase. IR spectroscopy, however, is often performed on a sample in which the solvent has been allowed to evaporate. Although it is best to dissolve the metabolite of interest in a solvent that is volatile at ambient temperature, there may be metabolites for which Dimethyl sulfoxide (DMSO) is the only practical solvent. To properly interpret IR data for a metabolite in Dimethyl sulfoxide (DMSO), a spectrum of the solvent without metabolite must also be recorded. A data-analysis program may then be used to subtract the spectrum of the solvent from the spectrum of the metabolite dissolved in the solvent.

Dimethyl Sulfoxide is a prescription medicine and dietary supplement. It can be taken by mouth, applied to the skin (used topically), or injected into the veins.

Dimethyl Sulfoxide is taken by mouth, used topically, or given intravenously for the management of amyloidosis and related symptoms. Amyloidosis is a condition in which certain proteins are deposited abnormally in organs and tissues.

Dimethyl Sulfoxide is used topically to decrease pain and speed the healing of wounds, burns, and muscle and skeletal injuries. Dimethyl Sulfoxide is also used topically to treat painful conditions such as headache, inflammation, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and severe facial pain called tic douloureux. It is used topically for eye conditions including cataracts, glaucoma, and problems with the retina; for foot conditions including bunions, calluses, and fungus on toenails; and for skin conditions including keloid scars and scleroderma. It is sometimes used topically to treat skin and tissue damage caused by chemotherapy when it leaks from the IV that is used to deliver it. Dimethyl Sulfoxide is used either alone or in combination with a drug called idoxuridine to treat pain associated with shingles (herpes zoster infection).

Intravenously, Dimethyl Sulfoxide is used to lower abnormally high blood pressure in the brain. It is also given intravenously to treat bladder infections (interstitial cystitis) and chronic inflammatory bladder disease. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved certain Dimethyl Sulfoxide products for placement inside the bladder to treat symptoms of chronic inflammatory bladder disease. Dimethyl Sulfoxide is sometimes placed inside bile ducts with other medications to treat bile duct stones.

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is a small molecule with polar, aprotic and amphiphilic properties. It serves as a solvent for many polar and nonpolar molecules and continues to be one of the most used solvents (vehicle) in medical applications and scientific research. 

Dimethyl sulfoxide (DMSO); C2H6OS) is a small amphipathic organic molecule with a hydrophilic sulfoxide group and two hydrophobic methyl groups. Being also aprotic, Dimethyl sulfoxide (DMSO) tends to accept rather than donate protons. It can solubilize a wide variety of organic and inorganic compounds at high concentrations. This, as well as its apparent low toxicity, has made Dimethyl sulfoxide (DMSO) to be accepted as a “universal solvent” that is widely used as a vehicle in scientific research, drug screening settings and biomedical applications. Dimethyl sulfoxide (DMSO) is also a commonly used cryoprotectant to protect cells from ice crystal-induced mechanical injury

Roles Classification 

Chemical Roles: 
Polar aprotic solvent: A solvent with a comparatively high relative permittivity (or dielectric constant), greater than ca. 15, and a sizable permanent dipole moment, that cannot donate suitably labile hydrogen atoms to form strong hydrogen bonds.
Radical scavenger: A role played by a substance that can react readily with, and thereby eliminate, radicals.

Biological Roles:
Alkylating agent: Highly reactive chemical that introduces alkyl radicals into biologically active molecules and thereby prevents their proper functioning. It could be used as an antineoplastic agent, but it might be very toxic, with carcinogenic, mutagenic, teratogenic, and immunosuppressant actions. It could also be used as a component of poison gases.

Application
polar aprotic solvent: A solvent with a comparatively high relative permittivity (or dielectric constant), greater than ca. 15, and a sizable permanent dipole moment, that cannot donate suitably labile hydrogen atoms to form strong hydrogen bonds.
non-narcotic analgesic: A drug that has principally analgesic, antipyretic and anti-inflammatory actions. Non-narcotic analgesics do not bind to opioid receptors.
antidote: Any protective agent counteracting or neutralizing the action of poisons.
MRI contrast agent

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used topically to decrease pain and speed the healing of wounds, burns, and muscle and skeletal injuries. Dimethyl sulfoxide (DMSO) is also used topically to treat painful conditions such as headache, inflammation, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and severe facial pain called tic douloureux. It is used topically for eye conditions including cataracts, glaucoma, and problems with the retina; for foot conditions including bunions, calluses, and fungus on toenails; and for skin conditions including keloid scars and scleroderma. It is sometimes used topically to treat skin and tissue damage caused by chemotherapy when it leaks from the IV that is used to deliver it.

Intravenously, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used to lower abnormally high blood pressure in the brain. It is also given intravenously to treat bladder infections (interstitial cystitis) and chronic inflammatory bladder disease. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved certain Dimethyl sulfoxide (DMSO) products for placement inside the bladder to treat symptoms of chronic inflammatory bladder disease. Dimethyl sulfoxide (DMSO) is sometimes placed inside bile ducts with other medications to treat bile duct stones.

Dimethyl sulfoxide (abbreviated DMSO) is a sulfur-containing organic compound; molecule formula: (CH3) 2SO; It exhibits as colorless, odorless, hygroscopic, and flammable transparent liquid at room temperature. It has both high polarities as well as a high-boiling point. It also has aprotic and water-miscible characteristics. It has low toxicity, good thermal stability, and is not miscible with paraffin. It is soluble in water, ethanol, propanol, ether, benzene and chloroform and many other kinds of organic substance and is called the "universal solvent." It is a common organic solvent that has the strongest dissolving ability. It can dissolve most organic compounds including carbohydrates, polymers, peptides, as well as many inorganic salts and gases. It can dissolve a certain amount of solute whose weight equals to 50-60% of itself (other common solvents usually only dissolve 10-20%), so it is very important in the sample management as well as high-speed screening of drugs. Under certain conditions, contact between dimethyl sulfoxide and chloride can even lead to explosive reaction.
dimethyl sulfoxide is widely used as solvents and reagents, particularly as the processing reagent and spinning solvent at the reaction of acrylonitrile polymerization used for polyurethane synthesis and the spinning solvent. It can also be used as the synthetic solvent for polyamide, polyimide and polysulfone resin as well as the extraction solvents for aromatic hydrocarbon and butadiene extraction solvents and solvents for synthesizing chlorofluoroaniline. 

Uses
1. It can be used for the extraction of arene, also as the reaction medium used for resins and dyes, and applied to acrylic polymerization and spinning solvent.
2. It can be used as an organic solvent, reaction medium and the intermediates of organic synthesis. It is highly versatile. This product has a highly selective extraction capacity and can be used as the polymerization and condensation solvent of acrylic resin and polysulfone resin, as the polymerization and spinning solvent of polyacrylonitrile and cellulose acetate, as the extraction solvent for separating alkanes and arenes, and as the reaction medium for the arenes, butadiene extraction, acrylic fiber, plastic solvents, organic and synthetic dyes, and pharmaceuticals industries. In the field of medicine, dimethyl sulfoxide has anti-inflammatory and analgesic effects with a strong capability of penetration through the skin, and thus being able to dissolve certain drugs and boost their penetration into the human body to achieve therapeutic purposes. Taking this carrier property of dimethyl sulfoxide can make it be used as pesticide additives. Adding a small amount of dimethyl sulfoxide in some pesticides can facilitate the penetration of pesticides into the plant in order to improve the efficacy. dimethyl sulfoxide can also be used as the dye solvent, dye removing agent, and dye carrier for the synthetic fibers. It can also be used as the absorbent of recycling acetylene and sulfur dioxide and also the modifiers of synthetic fiber, antifreeze agent and the capacitor dielectric, brake oil, and extractant of the rare metals.
3. It can be used as analytic solvents and fixing agent of gas chromatography as well as the solvent for analyzing UV spectra.

Production method
Dimethyl sulfoxide is generally made by using the dimethyl sulfide oxidation method. They have different production processes due to the different oxidants and oxidation types. 
1. Methanol carbon disulfide method; take carbon disulfide and methanol as raw materials and use γ-Al2O3 as the catalyst; first synthesize the dimethyl sulfide, then have oxidation reaction with nitrogen dioxide (or nitrate) to obtain dimethyl sulfoxide. 
2. The hydrogen peroxide method: take acetone as the buffer medium to have dimethyl sulfide be reacted with hydrogen peroxide. This method of dimethyl sulfo

DIMÉTHYLALKYLAMINE DE NOIX DE COCO
La diméthylalkylamine de noix de coco a diverses utilisations différentes, notamment dans la fabrication d'oxydes d'amine utilisés comme tensioactifs.
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les matières premières pour les tensioactifs cationiques et amphotères, les émulsifiants pour l'asphalte, les agents de démoulage pour le caoutchouc, les agents de flottation, les agents antiagglomérants pour les engrais, les additifs pour carburants, les inhibiteurs de boues et les inhibiteurs de corrosion.
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les matières premières pour les germicides et les bactéricides, les agents de nivellement, les produits de préservation du bois, les agents de récupération d'huile et l'oxyde d'amine.

Numéro CAS : 68439-70-3

Utilisations de la diméthylalkylamine de noix de coco :
La diméthylalkylamine de noix de coco a diverses utilisations différentes, notamment dans la fabrication d'oxydes d'amine utilisés comme tensioactifs.
De plus, la diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans la fabrication de sels de benzalkonium destinés à des applications biocides.

La diméthylalkylamine de noix de coco n'est pas vendue aux consommateurs et son utilisation est limitée à un usage industriel uniquement.
Les travailleurs manipulant la diméthylalkylamine de noix de coco doivent avoir les compétences et la formation appropriées en matière d'appareil d'auto-protection.

Propriétés physiques/chimiques de la diméthylalkylamine de noix de coco :
La diméthylalkylamine de noix de coco est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'amine grasse et est insoluble dans l'eau.

La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée comme matière première pour les tensioactifs cationiques et amphotères, émulsifiant pour l'asphalte, agents de démoulage pour le caoutchouc, agents de flottation, agents antiagglomérants pour les engrais, additifs pour carburants, inhibiteurs de boues et inhibiteurs de corrosion.
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée comme matière première pour les germicides et bactéricides, les agents de nivellement, les produits de préservation du bois, les agents de récupération d'huile et l'oxyde d'amine.

Applications de la diméthylalkylamine de noix de coco :
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les matières premières pour les tensioactifs cationiques.
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les matières premières pour les tensioactifs amphotères.

La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les inhibiteurs de corrosion, les matières premières pour émulsifiant pour asphalte, les agents de démoulage pour le caoutchouc, les agents de flottation, les agents antiagglomérants pour les engrais, les additifs pour carburants, les inhibiteurs de boues, etc.
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les matières premières pour les tensioactifs cationiques et amphotères, les germicides et les bactéricides, les agents de nivellement, les produits de préservation du bois, les agents de récupération d'huile, l'oxyde d'amine, les inhibiteurs de corrosion et les ingrédients de soins capillaires.

Applications principales :
La diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans les matières premières pour les tensioactifs cationiques et amphotères, les germicides et les bactéricides, les agents de nivellement, les produits de préservation du bois, les agents de récupération d'huile, l'oxyde d'amine, les inhibiteurs de corrosion et les ingrédients de soins capillaires.

Propriétés physiques/chimiques
La diméthylalkylamine de noix de coco est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'amine grasse et est insoluble dans l'eau.

Informations santé de la diméthylalkylamine de noix de coco :
La diméthylalkylamine de noix de coco est une alkylamine classée comme nocive en cas d'ingestion.
Les informations sur d'autres diméthylakylamines suggèrent que la diméthylalkylamine de noix de coco provoquera de graves brûlures en cas de contact avec la peau et des lésions oculaires graves en cas de contact avec les yeux.

L'exposition des consommateurs est très improbable car la diméthylalkylamine de noix de coco est fabriquée et manipulée en milieu industriel dans des systèmes fermés (utilisée comme intermédiaire chimique).
Les consommateurs n’entreront pas en contact avec des niveaux nocifs de diméthylalkylamine de noix de coco, car leur utilisation dans les produits finaux de consommation n’est pas prévue.

Les travailleurs n’entreront pas en contact avec la diméthylalkylamine de noix de coco car elle est fabriquée et manipulée en milieu industriel dans des systèmes fermés.
De plus, la pression de vapeur de la diméthylalkylamine de noix de coco est faible et l'exposition par inhalation sera donc limitée.
En cas d'exposition involontaire pendant la maintenance, l'échantillonnage, les tests ou d'autres procédures, les travailleurs doivent suivre les mesures de sécurité recommandées dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Santé humaine de la diméthylalkylamine de noix de coco :
La diméthylalkylamine de noix de coco est une matière première utilisée dans la production de tensioactifs à base d'oxyde d'amine.
De plus, la diméthylalkylamine de noix de coco est utilisée dans la fabrication de sels de benzalkonium destinés à des applications biocides.

Par conséquent, l'exposition des travailleurs ne se produira que dans un environnement industriel.
Les consommateurs ne seront pas exposés à la diméthylalkylamine de noix de coco.

L'exposition des travailleurs dans les installations de fabrication est également considérée comme très faible car les opérations de traitement, de stockage et de manutention se déroulent dans des conditions strictement contrôlées.
La diméthylalkylamine de noix de coco est rigoureusement contenue dans un système fermé par des moyens techniques pendant tout son cycle de vie.

La diméthylalkylamine de noix de coco est transportée vers un autre réacteur ou réservoir de stockage à l'aide de tuyaux de transfert fermés.
Les travailleurs qui pourraient accidentellement entrer en contact avec la substance non formulée et non diluée doivent suivre les mesures de sécurité recommandées dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Évaluation des effets Résultat : (évaluation REACH)

Toxicité aiguë:

Orale / inhalation / cutanée :
Nocif par voie orale.
La diméthylalkylamine de noix de coco n'est pas considérée comme nocive par voie d'exposition cutanée ou par inhalation.

Irritation/corrosion :

Peau / yeux / voies respiratoires :
La diméthylalkylamine de noix de coco provoque de graves brûlures cutanées.
La diméthylalkylamine de noix de coco provoque une irritation de la peau et des yeux.

Toxicité après exposition répétée :

Orale / inhalation / cutanée :
Pas d'information disponible.

Génotoxicité / Mutagénicité :
Pas mutagène.

Cancérogénicité :
Pas d'information disponible.

Toxicité pour la reproduction :
Pas d'information disponible.

Informations environnementales sur la diméthylalkylamine de noix de coco :
La diméthylalkylamine de noix de coco est très toxique pour les organismes aquatiques et considérée comme très dangereuse pour l'environnement aquatique.
La diméthylalkylamine de noix de coco est facilement biodégradable, ne persistera pas dans l'environnement et présente un faible potentiel de bioaccumulation.
Le potentiel d’adsorption de la diméthylalkylamine de noix de coco est élevé et elle est susceptible de se lier au sol et aux particules en suspension.

La quantité de diméthylalkylamine de noix de coco rejetée dans l’environnement aquatique et terrestre est cependant faible, ce qui indique l’absence de risque pour l’environnement aquatique et terrestre.
La diméthylalkylamine de noix de coco est confirmée par une évaluation de l'exposition environnementale montrant que l'exposition peut être minimisée à toutes les étapes de fabrication et d'utilisation industrielle.

Environnement:
La fabrication de produits chimiques impliquant la diméthylalkylamine de noix de coco est un processus fermé et automatisé sans effluent aqueux ni émissions gazeuses rejetées dans l’environnement.
Lors de l'utilisation industrielle de la diméthylalkylamine de noix de coco, il existe également une politique de « non-rejet », tous les effluents étant stockés dans des conteneurs spéciaux dédiés à l'incinération.

Recommandations en matière de gestion des risques liés à la diméthylalkylamine de noix de coco :
Lorsque vous utilisez des produits chimiques, assurez-vous que la ventilation est adéquate.
Utilisez toujours des gants appropriés résistant aux produits chimiques pour protéger vos mains et votre peau et portez toujours des lunettes de protection.

La diméthylalkylamine de noix de coco est corrosive pour la peau et provoque de graves lésions oculaires. Des gants résistants aux alcalis et des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent donc être portés.
Des vêtements appropriés doivent également être portés.

Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas là où des produits chimiques sont manipulés, traités ou stockés.
Si ce produit entre en contact avec les vêtements, enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.

Si vous avez inhalé de la diméthylalkylamine de noix de coco, allez à l'air frais et restez à l'aise pour respirer.
En cas d'ingestion de diméthylalkylamine de noix de coco, consultez un médecin si vous ne vous sentez pas bien.

Ne pas faire vomir.
Si la diméthylalkylamine de noix de coco entre en contact avec vos yeux, rincez-les soigneusement à l'eau pendant plusieurs minutes.

Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.

Si la diméthylalkylamine de noix de coco entre en contact avec votre peau, lavez la peau avec 2 % d'acide acétique et beaucoup d'eau jusqu'à ce que la sensation visqueuse disparaisse.
Consultez immédiatement un médecin.

Identifiants de la diméthylalkylamine de noix de coco :
Nom chimique : Diméthylamine laurique distillée
Famille chimique : Diméthylalkylamine naturelle
Industries : Amines tertiaires
Description : Producteur de tensioactifs d'oxydes d'amines, de produits de type bétaïne et de composés d'ammonium quaternaire.
Propriétés : Précuseur d'ammonium quaternaire
Disponibilité régionale : EMEA, ASIE, LATAM, AMÉRIQUE

Numéro CAS : 68439-70-3
Nom chimique : Amines, C12-16-alkyldiméthyle
Industries : Produits oléochimiques (amines tertiaires)

Propriétés de la diméthylalkylamine de noix de coco :
État physique : Liquide
Couleur: Incolore
Odeur : Caractéristique (amine grasse)
pH : Aucune information disponible
Densité : 0,790 g/mL à 20 ºC
Point de fusion : - 8,9 ºC
Point d'ébullition : Aucune information disponible
Point d'éclair : 136 °C (méthode Cleveland en coupe ouverte)
Inflammabilité (facultatif) : Aucune information disponible
Propriétés explosives : Aucune information disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune information disponible
Pression de vapeur : Aucune information disponible
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Coefficient de partage octanol-eau (log Kow) : Aucune information disponible

Spécifications de la diméthylalkylamine de noix de coco :
Nom du produit : FARMIN 2471
Nom chimique : Alkyl(C12-16) diméthylamines
Numéro CAS : 68439-70-3
Aspect : Liquide clair
Composition typique de la chaîne carbonée : C10 : 2 % max., C12 : 63-75 %, C14 : 24-30 %, C16 : 5 % max., C18 : 0,5 % max.
Couleur : 40 APHA maximum.
Valeur d'amine totale : 244-255
Aminé tertiaire (%) : 98 min.
Amines 1'ry et 2'ry (%) : 0,30 max.
Teneur en eau (%) : 0,30 max.

Apparence : Liquide clair
Couleur (APHA) : 40 max.
Valeur d'amine totale (mgKOH/g) : 244 – 255
Aminé tertiaire (%) : 98,0 min.
1 & 2 Amine (%) : 0,30 maximum
Humidité (%) : 0,30 max.

Composition alkyle (%) :
C10 / 2,0 maximum
C12 / 63,0 – 75,0
C14 / 24 – 30
C16 / 5.0
C18 / 0,5 maximum
DIMETHYLAMINOETHANOL
EC / List no.: 203-542-8
CAS no.: 108-01-0
Mol. formula: C4H11NO
Molar mass: 89.14 g·mol−1

Dimethylaminoethanol = Dimethylethanolamine = DMAE = DMEEA = N,N-DIMETHYLAMINOETHANOL = 2-DIMETHYLAMINOETHANOL = DMEOA
Chemical synonyms: N,N-Dimethylethanolamine; Dimethylethanolamine; Deanol; DMEA; N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine


2-DIMETHYLAMINO-ETHANOL
2-dimethylaminoethanol
2-DIMETHYLAMINOETHANOL
2-dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol
N,N-dimethylethanolamine
Deanol
dimethylaminoethanol
DMEA
DMAE
2-(Dimethylamino)ethanol


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Main Applications: flocculating agent, ion-exchange resin, urethane catalyst


Dimethylaminoethanol is a clear to pale-yellow liquid used as a curing agent for polyurethanes and epoxy resins, in water treatment, and in the synthesis of various products.
Dimethylethanolamine (DMAE or DMEA) is an organic compound with the formula (CH3)2NCH2CH2OH. It is bifunctional, containing both a tertiary amine and primary alcohol functional groups. It is a colorless viscous liquid. It is used in skin care products for improving skin tone and also taken orally as a nootropic. It is prepared by the ethoxylation of dimethylamine.

Dimethylaminoethanol, also known as dimethylethanolamine (DMAE and DMEA respectively), is a primary alcohol.
This compound also goes by the names of N,N-dimethyl-2-aminoethanol, beta-dimethylaminoethyl alcohol, beta-hydroxyethyldimethylamine and Deanol.
Dimethylaminoethanol is a transparent, pale-yellow liquid.

Dimethylaminoethanol is used as a curing agent for polyurethanes and epoxy resins; used as a chemical intermediate for pharmaceuticals, dyes, corrosion inhibitors, and emulsifiers; also used as an additive to boiler water, paint removers, and amino resins; [HSDB] Has been used therapeutically as a CNS stimulant; [Merck Index # 2843]
Dimethylethanolamine, also known as Dimethylaminoethanol (DMEA and DMAE respectively), is an organic compound which is industrially produced by the reaction of ethylene oxide with dimethylamine.
Dimethylaminoethanol contains both an amine group and a hydroxyl group, and can therefore react as as an amine or an alcohol. It is a transparent, pale-yellow liquid

Dimethylaminoethanol is used as a catalyst, corrosion inhibitor, additive to paint removers/boiler, water/amino resins and it is used in cosmetic and biomedical products.


N,N-dimethylethanolamine is a tertiary amine that is ethanolamine having two N-methyl substituents.
N,N-dimethylethanolamine has a role as a curing agent and a radical scavenger.
N,N-dimethylethanolamine is a tertiary amine and a member of ethanolamines.

Dimethylethanolamine (DMEA) is an amino alcohol, organic compound. It is obtained in industry by synthesis of ethylene oxide and dimethylamine.

Dimethylethanolamine is a transparent, slightly yellow liquid. It is miscible with water, acetone, ether, and benzene.

Dimethylethanolamine is used as a curing agent for epoxy resins and polyurethanes.
It is also used in the intermediate synthesis of dyestuffs, textiles, pharmaceuticals, and corrosion inhibitors. Another application is an emulsifier in paints and coatings.



The main areas for dimethylethanolamine application are: the production of initial monomers for water treatment, as a catalyst for polyurethane foam and ion exchange resins. In addition, DMEA is used in the chemical, paint and varnish, pharmaceutical and textile industries.



USES of Dimethylaminoethanol:
Dimethylaminoethanol (DMAE) is commonly used substance in the formulation of cosmetics related to skin care application.
Its chemical formula is (CH3)2NCH2CH2OH.
Dimethylaminoethanol is prepared by the ethoxylation of dimethylamine.
Rising population and urbanization has boosted the demand for cosmetics products, thus driving the dimethylaminoethanol (DMAE) market.
Dimethylethanolamine is a precursor to other chemicals, such as the nitrogen mustard 2-dimethylaminoethyl chloride.
It ranges from colorless to slightly yellow liquid with an amine-like odor.
Dimethylaminoethanol (DMEA) is extensively utilized in the water treatment industry.
Dimethylaminoethanol is also used as a polyurethane catalyst in coatings applications and as an intermediate in textile chemicals, ion exchange resins, and emulsifying agents.
DMEA is also employed in the pharmaceutical industry as a supplement form to boost brain health by raising acetylcholine levels.




INDUSTRIAL USES of Dimethylaminoethanol :
Dimethylaminoethanol is used as a curing agent for polyurethanes and epoxy resins.
Dimethylaminoethanol is also used in mass quantities for water treatment, and to some extent in the coatings industry.
Dimethylaminoethanol is used in the synthesis of dyestuffs, textile auxiliaries, pharmaceuticals, emulsifiers, and corrosion inhibitors.
Dimethylaminoethanol is also an additive to paint removers, boiler water and amino resins.
Dimethylaminoethanol forms a number of salts with melting points below room temperature (ionic liquids) such as N,N-dimethylethanolammonium acetate and N,N-dimethylethanolammonium octanoate, which have been used as alternatives to conventional solvents.



Dimethylaminoethanol in Water Treatment Industry:
Dimethylaminoethanol is a neutralizing amine.
Dimethylaminoethanol (DMAE) effectively neutralizes the condensate without resulting in appreciable deposit formation.
Organic amines are corrosion control agents that increase pH and scavenge corrosive contaminants.
Dimethylethanolamine (DMEA), for example, is a common corrosion inhibitor that eliminates dissolved CO2 and helps control pH in industrial boilers and nuclear power plants.
Amines are also effective as hydrogen sulfide scavengers in oil and gas production and processing.
On-site monitoring for amines can help maintain appropriate corrosion protection, extending system lifetime and avoiding costly corrosion-induced shutdowns and failures.


N,N-dimethylethanolamine has role curing agent
N,N-dimethylethanolamine has role radical scavenger
N,N-dimethylethanolamine is a ethanolamines
N,N-dimethylethanolamine is a tertiary amine


2-Dimethylaminoethyl chloride hydrochloride is an intermediate made from dimethylaminoethanol that is widely used for the manufacture of pharmaceuticals.

Flocculants: DMAE is a key intermediate in the production of dimethylaminoethyl-(meth)acrylate. The water-soluble polymers produced from this ester, mostly by copolymerisation with acrylamide, are useful as flocculents.
Pulp and paper chemicals: The dry strength or wet strength of paper is increased by adding a homopolymer of dimethylaminoethyl(meth)acrylate to the unbleached kraft paper.
Ion exchange resins: Anion exchange resins can be prepared by reacting tertiary amines like DMAE or trimethylamine with the chloromethylated vinyl or styrene resin.
Increased exchange capacity is obtained by reacting a cross-linked polymer, containing haloalkyl functions, with an amine.
The anion exchange membranes are aminated with DMAE.

Polyurethane: In the production of PU foam for insulating purposes, the use of DMAE is a practical and effective way of reducing the total formula cost.



Resins

Epoxy
DMAE is an effective and versatile curing agent for epoxy resins. It also acts as viscosity reducing agent for resinous polyamides and other viscous hardeners.
DMAE is also an extremely good wetting agent for various filters in epoxy formulations.
DMAE, also known as dimethylethanolamine (DMEA), is a curing agent for epoxy resins.

2-Dimethylaminoethanol is miscible with water, alcohols, ether, and aromatic solvents. It undergoes reactions typical of amines and alcohols. It is used in the preparation of waterborne (WB) coatings formulations.
Acrylic
DMAE improves the acid-dyeing properties of acrylonitrile polymers by copolymerisation of DMAE esters.



Water-soluble DMAE salts are used to improve the behaviour of coatings and films to make them water-resistant or provide specific desired sensitivity to water.
Textiles – leather: The acid-dyeing capability of polyacrylonitrile is improved by copolymerisation of the acrylonitrile with DMAE esters, such as dimethylaminoethyl acrylate.
Cellulose modified with the homopolymer of dimethylaminoethyl methacrylate can be dyed with ester salts of a leuco vat dye.
The impregnation of cellulose with polydimethylaminoethyl methacrylate also improves the gas-fading resistance of the fabric.
Long-chain alkylphosphates of DMAE form anti-static agents for non-cellulosic hydrophobic textile materials.

Paints, coatings and inks: DMAE is excellent for neutralising free acidity in water-soluble coating resins. The resin can be acrylic, alkyd or styrene-maleic. DMAE is often preferred to triethylamine when lower volatility is required, as in electrodeposition. It also improves pigment wettability.
Some synthetic enamels with a metallic appearance can be prepared from dimethylaminoethyl methacrylate polymers.
In flexographic inks DMAE can be used to solubilize resins and inoxes.
The adhesion of latex coatings can be improved by copolymerisation of the acrylic monomers with dimethylaminoethyl acrylate.

Surfactants – detergents: Alkylethanolamine salts of anionic surfactants are generally much more soluble than the corresponding sodium salts, both in water and oil systems. DMAE can be an excellent starting material in the production of shampoos from fatty acids. The fatty acid soaps are especially effective as wax emulsifiers for water-resistant floor polishes.
DMAE titanates, zirconates and other group IV-A metal esters are useful as dispersing agents for polymers, hydrocarbons and waxes in aqueous or organic solvent systems.

Applications/uses
Paints & coatings




Dimethylaminoethanol (DMAE): Application Segment
In terms of application, the global dimethylaminoethanol (DMAE) market can be segmented into cleansing agent, antibacterial agent, flocculating agent, urethane catalyst, ion-exchange resin, emulsifying agent, and others
The cleansing agent segment is expected to account for a significant share of the global dimethylaminoethanol (DMAE) market.
It is anticipated to be followed by the flocculating agent segment.
The ion-exchange resin segment is likely to expand at a rapid pace, due to the expansion of polymer industry around the globe

Dimethylaminoethanol (DMAE): End-use Segment
In terms of end-use, the global dimethylaminoethanol (DMAE) market can be segmented into pharmaceutical, chemical, cosmetics, and others
The cosmetics segment is estimated to expand at a rapid pace.
It is projected to be followed by the pharmaceutical industry segment.


Dimethylaminoethanol (DMAE)
DMAE is a novel ingredient initially used in the treatment of hyperkinetic disorders and to improve memory.
It is now being used in cosmeceutical products, gaining popularity from its activity as a precursor to acetylcholine.
Initially utilized as a firming and anti-aging product, new functions, including anti-inflammatory and antioxidant activities, have now been elucidated.
In vitro, DMAE inhibits IL-2 and IL-6 secretion in addition to its actions as a free radical scavenger.
Although the exact mechanism of action of DMAE is unclear, its acetylcholine-like functions increase contractility and cell adhesion in the epidermis and dermis, resulting in the appearance of firmer skin.




PHARMA USE OF DIMETHYLAMINOETHANOL:
DMAE is also known as Dimethylethanolamine, 2-Dimethylaminoethanol or Deanol, is an analog of the vitamin B choline (N,N,N-trimethylethanolamine) and is a precursor of acetylcholine 1).
DMAE was thought to be a precursor for acetylcholine, has been tested for its efficacy in treating a variety of diseases possibly related to deficiencies of acetylcholine, including tardive dyskinesia, Alzheimer’s disease, amnesic disorders, age-related cognitive impairment, attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD), Tourette’s syndrome, autism and tardive dyskinesia with mixed results.
Three reported no benefit from DMAE treatment (tardive dyskinesia; cognitive dysfunction; Alzheimer’s disease).
Treatment with DMAE for tardive dyskinesia, a side effect of neuroleptic medications, was associated with serious cholinergic side effects: nasal and oral secretions, dyspnea, and respiratory failure 3).
DMAE was used in the treatment of one patient for a low-frequency action tremor.
This treatment was successful for ten years, until side effects of increasing neck pain and orofacial and respiratory dyskinesia occurred.
Treatment was discontinued, and it was concluded that the dyskinesia could be attributed to the effects of DMAE.
A meta-analysis of randomized controlled trials indicated that DMAE was no more effective than placebo in the treatment of tardive dyskinesia.
Rather, there was a significantly increased risk of adverse events associated with the DMAE treatment.
Benefits from DMAE treatment were found in other studies evaluating DMAE’s ability to increase theta power or concentration.
DMAE has been also used as an ingredient in skin care, and in cognitive function- and mood-enhancing products.
Riker Laboratories’ prescription drug Deaner (Deanol p-acetamidobenzoate) was a U.S. prescription drug for more than 20 years until 1983 when it was withdrawn from the market.
Deaner (deanol p-acetamidobenzoate) was used to treat children with learning and behavior problems.
However, evidence of efficacy was insufficient (Natural Medicines Comprehensive Database, 2002).

In 1959, an Italian article described the use of Deaner in 50 children.
The brief review by CVS Pharmacy (undated) listed the indications for use of Deaner while it was FDA-approved as possibly effective.
The Merck Index, 13th edition, deanol monograph states that Riker’s preparation was patented in 1957.
Remington’s Practice of Pharmacy, 1961 edition 7) listed Deaner as an unofficial (i.e., not listed in the U.S. Pharmacopoeia or the National Formulary) psychomotor stimulant.
Doses of up to 900 mg/day had not been associated with any serious side effects. Oral doses for children with behavior problems were 75 mg/day to start with 75- to 150-mg/day maintenance doses.
Twenty-five years ago, the suggested average daily dose of deanol for adults with Huntington’s chorea was 1.0 to 1.5 g (3.7 to 5.6 mmol) 8).
The anti-inflammatory, analgesic composition Diclofenac-deanol is apparently available in dosages of 75 mg diclofenac and 15 mg deanol (Gerot Pharmazeutica, undated).

DMAE is hypothesized to increase the production of acetylcholine (a chemical that helps nerve cells transmit signals).
Since acetylcholine plays a key role in many brain functions, such as learning and memory, proponents claim that taking DMAE in supplement form may boost brain health by raising acetylcholine levels.1


Recently, a number of synthetic drugs used in a variety of therapeutic indications have been reported to have antiaging effects.
Among them, Dimethylaminoethanol (DMAE), an anologue of dietylaminoethanol, is a precursor of choline, which in turn allows the brain to optimize the production of acetylcholine that is a primary neurotransmitter involved in learning and memory.


Biochemical significance
Dimethylaminoethanol is related to choline and may be a biochemical precursor to the neurotransmitter acetylcholine, although this conclusion has been disputed based on a 1977 rat experiment.
It is commonly believed that dimethylaminoethanol is methylated to produce choline in the brain, but this has been shown not to be the case (in a rat experiment).
It is known that dimethylaminoethanol is processed by the liver into choline; however, in a rat experiment the choline molecule is charged and cannot pass the blood–brain barrier.
In the brain, DMAE is instead bound to phospholipids in place of choline to produce phosphatidyl-dimethylaminoethanol.
This is then incorporated into nerve membranes, increasing fluidity and permeability, and acting as an antioxidant.


Biomedical research
Short-term studies have shown an increase in vigilance and alertness with a positive influence on mood following administration of DMAE, vitamins, and minerals in individuals suffering from borderline emotional disturbance.
Research for ADHD has been promising, though inconclusive.
A study showed dimethylaminoethanol to decrease the average life span of aged quail.
Three other studies showed an increase in lifespan of mice

The bitartrate salt of DMAE, i.e. 2-dimethylaminoethanol (+)-bitartrate, is sold as a dietary supplement.
It is a white powder providing 37% DMAE.

The dimethylaminoethanol (DMAE) market has been expanding significantly for the last few years. This can be primarily ascribed to a rise in the demand for ion exchange resins, emulsifying agents, and flocculating agent in end-use industries. DMAE acts as a good ingredient and plays an important role in addressing several issues associated with the cleansing and antibacterial properties in the cosmetic industry; hence, it is widely used in skin care products. Demand for urethane catalyst has been rising consistently for the last few years, which in turn is anticipated to boost the demand for DMAE.
Rise in demand for polyurethane is expected to create significant opportunities for urethane catalyst industries. Dimethylaminoethanol (DMAE) is an effective, economical amine catalyst for flexible and rigid polyurethane foams. Increase in demand for DMAE as a catalyst in the production of polyurethane foam is expected to create lucrative opportunities for the dimethylaminoethanol (DMAE) market



Translated names
2-(dimethylamino)ethan-1-ol (cs)
2-(dimetylamino)etanol (sk)
2-(dimetyloamino)etanol (pl)
2-dimethylaminoethanol (da)
2-Dimethylaminoethanol (de)
2-dimethylaminoethanol (nl)
2-dimetil-aminoetanol (hr)
2-dimetilaminoetanol (es)
2-dimetilaminoetanol (hu)
2-dimetilaminoetanol (pt)
2-dimetilaminoetanol (ro)
2-dimetilaminoetanol (sl)
2-dimetilaminoetanolis (lt)
2-dimetilaminoetanolo (it)
2-dimetilaminoetanols (lv)
2-dimetylaminoetanol (no)
2-dimetylaminoetanol (sv)
2-dimetyyliaminoetanoli (fi)
2-dimetüülaminoetanool (et)
2-diméthylaminoéthanol N,N-diméthyléthanolamine (fr)
2-διμεθυλαμινοαιθανόλ (el)
2-диметиламиноетанол (bg)
N,N-dimetil-etanolamin (hr)
N,N-dimethylethanolamin (cs)
N,N-Dimethylethanolamin (de)
N,N-dimetiletanolamin (hu)
N,N-dimetiletanolamin (sl)
N,N-dimetiletanolamina (ro)
N,N-dimetiletanolaminas (lt)
N,N-dimetiletanolamīns (lv)
N,N-dimetyletanolamín (sk)
N,N-dimetyloetanoloamina (pl)
N,N-dimetüületanoolamiin (et)
N,N-диметилетаноламин (bg)

CAS names
Ethanol, 2-(dimethylamino)-



IUPAC names
2- Dimethylaminoethanol
2-(Dimethylamino) ethanol
2-(dimethylamino)-ethanol
2-(dimethylamino)ethan-1-ol
2-(Dimethylamino)ethanol
2-(dimethylamino)ethanol
2-(dimethylamino)ethanol
2-Dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol
2-Dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol, DMAE
2-dimethylaminoethanol;
2-dimethylaminoethanol; N,N-dimethylethanolamine
Dimethylaminoethanol
DIMETHYLAMINOETHANOL
Dimethylaminoethanol
Dimethylethanolamine
DMAE
DMAE - CM0564B
N,N-Dimethylethanolamine
N,N-dimethylethanolamine


Trade names
(2-Hydroxyethyl)dimethylamine
(Dimethylamino)ethanol
(N,N-Dimethylamino)ethanol
.beta.-(Dimethylamino)ethanol
.beta.-Dimethylaminoethyl alcohol
.beta.-Hydroxyethyldimethylamine
2-(Dimethylamino)-1-ethanol
2-(Dimethylamino)ethanol
2-(N,N-Dimethylamino)ethanol
2-Dimethylaminoethanol (DMAE)
Amietol M 21
Amietol M21
Bimanol
Deanol
Dimethol
Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine
Dimethyl(hydroxyethyl)amine
Dimethylethanolamin
Dimethylethanolamine
Dimethylmonoethanolamine
DMAE
DMEA
Ethanol, 2-(dimethylamino)- (8CI, 9CI)
Kalpur P
Liparon
N,N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethyl-.beta.-hydroxyethylamine
N,N-Dimethyl-2-aminoethanol
N,N-Dimethyl-N-(.beta.-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethylethanolamine
N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine
Norcholine
Propamine A
Texacat DME



AMIETOL M 21
B-DIMETHYLAMINOETHYL ALCOHOL
BETA-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL
BETA-DIMETHYLAMINOETHANOL
BETA-DIMETHYLAMINOETHYL ALCOHOL
BETA-HYDROXYETHYLDIMETHYLAMINE
BIMANOL
DEANOL
DIMETHOL
DIMETHYL(2-HYDROXYETHYL)AMINE
DIMETHYL(HYDROXYETHYL)AMINE
(DIMETHYLAMINO)ETHANOL
2-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL
2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL ALCOHOL
DIMETHYLAMINOETHANOL
DIMETHYLAMINOETHANOL, [CORROSIVE LIQUID]
2-DIMETHYLAMINOETHANOL
DIMETHYLETHANOLAMINE
DIMETHYLMONOETHANOLAMINE
DMAE
(2-HYDROXYETHYL)DIMETHYLAMINE
KALPUR P
LIPARON
N,N-DIMETHYL(2-HYDROXYETHYL)AMINE
N,N-DIMETHYL-2-AMINOETHANOL
N,N-DIMETHYL-2-HYDROXYETHYLAMINE
N,N-DIMETHYL-BETA-HYDROXYETHYLAMINE
N,N-DIMETHYL-N-(2-HYDROXYETHYL)AMINE
N,N-DIMETHYL-N-(BETA-HYDROXYETHYL)AMINE
(N,N-DIMETHYLAMINO)ETHANOL
2-(N,N-DIMETHYLAMINO)ETHANOL
N,N-DIMETHYLAMINOETHANOL
N,N-DIMETHYLETHANOLAMINE
N-(2-HYDROXYETHYL)DIMETHYLAMINE
N-DIMETHYLAMINOETHANOL
NORCHOLINE
PROPAMINE A
REXOLIN
TEXACAT DME
THANCAT DME


Global Dimethylaminoethanol (DMAE) Market, by Application

Cleansing Agent
Antibacterial Agent
Flocculating Agent
Emulsifying Agent
Ion-Exchange Resin
Epoxy Resin Hardener Ingredient



Global Dimethylaminoethanol (DMAE) Market, by End-use

Pharmaceutical
Chemical
Cosmetics
Construction


According to the Organization for Economic Co-operation and Development Screening Information Data Set estimates, 50% of the DMAE produced is used to make flocculants for wastewater treatment, 20% is used in the manufacture of flexible and rigid polyurethane foams and polyurethane lacquers, 20% is used in the manufacture of water-based paints and surface coatings, and the remaining 10% is used for ion exchange resins, pharmaceuticals, and corrosion inhibitor formulations.
DMAE is used for solubilization of water-insoluble resin components for water-based coatings, a process achieved by reaction of DMAE with the resins.
A 2001 article states that DMAE hemisuccinate is used with other chemicals to analyze blood for cholesterol and dehydrocholesterol

DMAE is released into water as a result of its use in the production of polyurethane, acrylates, ion exchange resins and flocculants, and pharmaceuticals.
Based on European estimates, approximately 75% of total DMAE is used in the production of polyurethane, acrylates, ion exchange resins and flocculants, and pharmaceuticals.
While DMAE is cross-linked in the production of polyurethane, resulting in minimal releases to water, up to 50% of the DMAE used in the preparation of ion exchange resins or flocculants may be released to water.
DMAE is also released into the environment as a component of corrosion inhibitor formulations, paints, and surface coatings.
Sealants, architectural coatings, coatings on furniture and cabinets, polyurethane foam cushions, and carpets may emit DMAE in homes, commercial buildings, and vehicles



Industrial uses
Coatings Dimethylaminoethanol is used for solubilization of water-insoluble resin components for water-based coatings (ATOFINA Chemicals, Inc., 2000), a process achieved by reaction of Dimethylaminoethanol with the resins (Huntsman Corp., 1997).
Water-based Dimethylaminoethanol coatings are used on aluminum cans (Dow, 2001a).
In an extensive survey of architectural coatings by the California Air Resources Board (CARB, 1999), Dimethylaminoethanol was ranked 77th by weight in a list of 88 ingredients commonly found in waterborne coatings.
It ranked 165th by weight among 186 ingredients used in waterborne or organic-solvent-based coatings.
A recent French study of about 30 water-based paint formulations available to vehiclemanufacturers all contained glycol ethers, N-methylpyrrolidone, [N-methylpyrrolidinone], andalkanolamines (Dimethylaminoethanol was mentioned as an example) (Jargot et al., 1999).
Dimethylaminoethanol hemisuccinate is named in a patent for organic polymers made from isocyanates to makecathodic electrocoating [Desoto, Inc., U.S.A.] (Lin, 1982), and Dimethylaminoethanol bitartrate was part of anaqueous cathodic coating composition to which maleic acid was added to reduce discoloration bymetal ions [PPG Industries, Inc., U.S.A.] (Lucas, 1983).
Dimethylaminoethanol is used to produce methacrylatemonomers for polymers as antistatic agents, electrically conducting materials (Huntsman Corp.,1997).


Emulsifying and dispersing agents
Dimethylaminoethanol is used as an amino resin stabilizer and as an intermediate in the synthesis of dyes,textiles, and auxiliaries (HSDB, 1996).
Dimethylaminoethanol fatty acid soaps are used as emulsifying and dispersing agents for waxes and polishes resistant to water that are used on metal, leather, glass, wood, ceramic ware, floors, furniture, and automobiles, and Dimethylaminoethanol esters are common emulsifying agents in the textile industry (Dow, 2001a).
Dimethylaminoethanol hydrochloride is used in manufacturing Procter & Gamble detergent compositions (Kandasamy et al., 2000).
Dimethylaminoethanol hemisuccinate has been used to make amphoteric surfactants (Nieh and Naylor, 1984).

Gas treating
Alkyl alkanolamines are used to eliminate hydrogen sulfide from natural gas and refinery off­gasses (Dow, 2001a). Two out of 73 titles resulting from a CAPLUS search linking Dimethylaminoethanol to environmental pollution indicated that Dimethylaminoethanol is used to remove hydrogen sulfide from gas mixtures.

Urethane catalysts
Dimethylaminoethanol is one of at least 60 amine compounds used as catalysts in the manufacture of polyurethane and polyisocyanurate foams.
Polyurethane formulations require about 0.1 to 5.0% amine catalyst (API, 2000).
Dimethylaminoethanol reacts with isocyanates, limiting the amount of Dimethylaminoethanol emissions during the foaming reaction (Dow, 2001a).
One study evaluated amine catalyst use in polyurethane production in the United Kingdom.
At afactory making polyether slabstock, the “typical total throughput” of chemicals was 300 kg perminute: 200 kg polyol per minute, 100 kg per minute 80:20 diisocyanates, and 0.6 kg/minuteamine.
At a typical factory for making polyester slabstock, with a throughput of 300 kg perminute, 0.5 to 1.5 kg per minute would be used.
At a typical factory for making a molding, theestimated throughput was 12 kg per minute and the rate of amine use was 0.02 kg per minute(Bugler et al., 1992).
Dimethylaminoethanol in vapor phase is also used to catalyze polyurethane-based inks(Huntsman Corp., 1997) to catalyze coatings (U.S. EPA ORD, 1994), and for curing epoxyresins (HSDB, 1996). API (2000) lists 55 other amine catalysts used in polyurethane manufacture.
The di-Dimethylaminoethanolether, that is, bis(2-dimethylaminoethyl) ether [CAS RN 3033-62-3] may be the most widelyused amine catalyst in polyurethane manufacture.

Water treatment
Dimethylaminoethanol is used to make flocculants for wastewater treatment (Dow, 2001a; Huntsman Corp.,1997), to inhibit corrosion in return-condensate boiler and steam systems by controlling pH (Dow, 2001a; HSDB, 1996), and to synthesize Type II resins for anion exchange (Dow, 2001a).

Other industrial uses
Other uses of Dimethylaminoethanol include as a chemical intermediate (HSDB, 1996), as a corrosion inhibitorin steel-reinforced concrete (CCIA, undated; FHWA DOT, 2000), and as “paper auxiliaries”(Huntsman Corp., 1997).


N,N-Dimethylethanolamine S
N,N-Dimethylethanolamine S (DMEOA, DMAE) belongs to the class of N-alkylated aminoalcohols.
DMEOA is a colorless to slightly yellow liquid with a amine-like odor.

Coatings

DMEOA is used as an intermediate + buffering agent in the synthesis of coatings.

Other

DMEOA is used as a building block for the synthesis of cationic flocculants and ion exchange resins.


Dimethylaminoethanol toxicology
Dimethylaminoethanol is absorbed and rapidly transported to the liver where much of it is metabolized 33).
Approximately 280 nmol (25.2 μg) Dimethylaminoethanol/gram plasma was observed in male mice about ten minutes after receiving 300 mg (3.30 mmol) Dimethylaminoethanol/kg, intraperitoneally. Approximately 2.41, 1.30, and 0.20% of an administered dose of 30 mg/kg (0.13 mmol/kg) (with 100 μCi) of 14C­cyprodenate was found in the liver, brain, and plasma, respectively, five minutes after intravenous dosing in male rats. After transport to the liver, a portion of centrophenoxine was converted to its constituent moieties, Dimethylaminoethanol and p-chlorophenoxyacetic acid, while the unmetabolized form was transported throughout the body by the circulatory system.

Daily Dimethylaminoethanol oral exposures of chinchilla rabbits or humans produced measurable plasma and cerebrospinal concentrations of the parent compound.
The drugs were cleared from the plasma by 36 hours post-treatment.
In male Wistar rats, Dimethylaminoethanol was oxidized rapidly to the N-oxide of Dimethylaminoethanol, representing the primary urinary metabolite.
However, only 13.5 % of the administered dose was eliminated by the 24 hour time point, suggesting that most of the Dimethylaminoethanol was routed toward phospholipid biosynthetic pathways.
In humans, 33% of an injected 1 g (10 mmol) dose of Dimethylaminoethanol was excreted unchanged.
It was suggested that the remaining dose might have been demethylated to ethanolamine directed toward normal metabolic pathways.
It is unclear to what extent Dimethylaminoethanol is methylated and substituted into acetylcholine.
Some reports indicated that the Dimethylaminoethanol that crossed the blood-brain barrier was methylated to form choline and then incorporated into acetylcholine.
Other investigators found that neither acute (in vitro) nor chronic (in vivo) treatments with [2H6] Dimethylaminoethanol had the capacity to alter levels of acetylcholine in the brain tissues.
Choline may be formed by methylation of Dimethylaminoethanol. De novo synthesis of choline typically involves conversion of phosphatidylethanolamine to phosphatidylcholine.
lthough small amounts may be synthesized, choline must be supplemented through the diet to maintain adequate physiological concentrations for optimal health.
Most of the body’s choline is found as a component of phospholipids.
Choline-containing phospholipids, especially phosphatidylcholine and sphingomyelin, are structural components of cell membranes and precursors for intracellular messenger molecules.
Phosphatidylcholine is a required component of very low-density lipoprotein (VLDL) particles, necessary for the transportation of cholestero
DIMETHYLAMINOPROPYLAMINE
DMAPA; DMPDA; NSC 1067; U-CAT 2000; -Dimethylamino; FENTAMINE DMAPA; amino)-1-propyL; H2N(CH2)3N(CH3)2; RARECHEM AL BW 0072; imethylaminopropylamine; 1-(Dimethylamino)-3-aminopropane; 1,3-propanediamine,N,N-dimethyl-; 1-dimethylamino-3-aminopropane; 3-(Dimethylamino)-1-propanamine; 3-(n,n-dimethylamino)-propylamin; 3-Amino-1-(dimethylamino)propane; 3-Propanediamine,N,N-dimethyl-1; -Dimethylamino CAS NO:109-55-7
DIMÉTHYLANILINE
DIMÉTHYLANILINE = N,N-DIMÉTHYLANILINE = DMA = DIMÉTHYLAMINOBENZÈNE


Numéro CAS : 121-69-7
Numéro CE : 204-493-5
Numéro MDL : MFCD00008304
Formule chimique : C8H11N / C6H5N(CH3)2


La diméthylaniline, également appelée diméthylaminobenzène ou diméthylphénylamine, appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylarylamines.
Ce sont des amines aromatiques aliphatiques dans lesquelles le groupe amino est lié à deux chaînes aliphatiques et à un groupe aromatique.
La diméthylaniline est une amine tertiaire qui est l'aniline dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par deux groupes méthyle.


La diméthylaniline est une amine tertiaire et une diméthylaniline.
La diméthylaniline se présente sous la forme d'un liquide huileux de couleur jaune à marron avec une odeur de poisson.
La diméthylaniline est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le point d'éclair de la diméthylaniline est de 150 °F.


La diméthylaniline (DMA) est un composé chimique organique, un dérivé substitué de l'aniline.
La diméthylaniline est constituée d'une amine tertiaire, comportant un groupe diméthylamino attaché à un groupe phényle.
La formule chimique de la diméthylaniline est C8H11N et son poids moléculaire est de 121,18 g/mol.
La diméthylaniline se présente sous la forme d'un liquide huileux jaune insoluble dans l'eau.


Le seuil d'odeur pour la diméthylaniline est de 0,013 partie par million (ppm).
La pression de vapeur de la diméthylaniline est de 0,52 mm Hg à 25 °C et son logarithme du coefficient de partage octanol/eau (log K oe) est de 2,31.
La diméthylaniline est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le point d'éclair de la diméthylaniline est de 150 °F.


La diméthylaniline (DMA) est un composé chimique organique, un dérivé substitué de l'aniline.
La diméthylaniline est constituée d'une amine tertiaire, comportant un groupe diméthylamino attaché à un groupe phényle.
La diméthylaniline est incolore lorsqu'elle est pure, mais les échantillons commerciaux sont souvent jaunes.
La diméthylaniline, également appelée diméthylaminobenzène ou diméthylphénylamine, appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylarylamines.


La diméthylaniline est une amine tertiaire et une diméthylaniline.
La diméthylaniline appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de dialkylarylamines.
La diméthylaniline est une amine tertiaire qui est l'aniline dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par deux groupes méthyle.
La diméthylaniline (DMA, n° CAS 121-69-7) appartient aux N-dialkylaminoaromatiques, une classe chimique alertant structurellement sur la réactivité de l'ADN.


Diméthylaniline (DMA) CAS NO. 121-69-7 également connu sous le nom de N,N-diméthylaniline, diméthylaminobenzène.
La molécule de diméthylaniline contient un total de 20 liaisons.
La diméthylaniline est un liquide huileux jaune, insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.
La diméthylaniline est un rendement presque quantitatif d'acide benzoïque, de N-méthylaniline et de formaldéhyde.


En dehors du corps humain, la diméthylaniline a été détectée, mais non quantifiée, dans plusieurs aliments différents, tels que les champignons communs, les fraises, les feijoa, les citrons verts et les doliques aux yeux noirs.
Aucune information n'est disponible sur les effets de la N,N-diméthylaniline sur la reproduction et le développement chez l'homme.
La diméthylaniline est incolore lorsqu'elle est pure, mais les échantillons commerciaux sont souvent jaunes.


La diméthylaniline est une amine tertiaire qui est l'aniline dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par deux groupes méthyle.
La diméthylaniline s'écrit également DMA.
La diméthylaniline se présente sous la forme d'un liquide huileux de couleur jaune à brune avec une odeur de poisson.
La diméthylaniline est un précurseur important de colorants tels que le cristal violet.
Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.


La diméthylaniline est une amine tertiaire qui est l'aniline dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par deux groupes méthyle.
La diméthylaniline se présente sous la forme d'un liquide huileux de couleur jaune à brune avec une odeur de poisson.
La diméthylaniline est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
En dehors du corps humain, la diméthylaniline a été détectée, mais non quantifiée, dans plusieurs aliments différents, tels que les champignons communs, les fraises, les feijoa, les citrons verts et les doliques aux yeux noirs.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la DIMÉTHYLANILINE :
La diméthylaniline est une amine tertiaire qui est l'aniline dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par deux groupes méthyle.
La diméthylaniline est une amine tertiaire et une diméthylaniline.
La diméthylaniline est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de colorants et d'autres substances.
La diméthylaniline est l'une des matières premières de base pour la production de colorants basiques (colorants triphénylméthane, etc.) et de colorants basiques.


Les principales variétés de diméthylaniline sont le jaune vif de base, le violet de base 5BN, le vert de base, le bleu de lac de base et le rouge brillant 5GN, le bleu vif, etc.
La diméthylaniline est utilisée dans l'industrie pharmaceutique pour fabriquer la céphalosporine V, la sulfonamide-b-méthoxypyrimidine, la sulfa-o-diméthoxypyrime, la fluorosporine, etc., et dans l'industrie de la parfumerie pour la fabrication de la vanilline Wait.


La diméthylaniline est utilisée comme réactif analytique.
La diméthylaniline est utilisée dans la fabrication d'épices, de pesticides, de colorants, d'explosifs, etc.
La diméthylaniline est un important intermédiaire de colorant.
La diméthylaniline peut être utilisée pour préparer le jaune vif basique, le violet basique 5BN, le vert magenta basique, le bleu lac basique BB, le bleu brillant basique R, le rouge cationique 2BL, le rouge brillant 5GN, le violet 3BL, le bleu brillant, etc.


Dans l'industrie pharmaceutique, la diméthylaniline peut être utilisée pour fabriquer la céphalosporine V, la sulfa-b-méthoxypyrimidine, la sulfa-o-diméthoxypyrimidine, la flucytosine, etc.
La diméthylaniline peut être utilisée pour produire de la vanilline dans l'industrie des parfums.
La diméthylaniline peut également être utilisée comme solvant, accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, explosif et matière première pour certains intermédiaires organiques.


La diméthylaniline est utilisée pour la détermination du méthanol, du formaldéhyde de furane de méthyle, du peroxyde d'hydrogène, du nitrate, de l'éthanol, du formaldéhyde et des amines tertiaires, la détermination colorimétrique du nitrite, etc., des solvants, la fabrication de la vanilline, du violet de méthyle, de la cétone de Michler et d'autres colorants.
La diméthylaniline est également utilisée dans de nouveaux procédés pour les conducteurs de lumière symétriques et asymétriques.
La diméthylaniline est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de la vanilline, de la cétone de Michler, du violet de méthyle et d'autres colorants, ainsi que comme solvant, agent alkylant et stabilisant.


La diméthylaniline était utilisée pour fabriquer des colorants et comme solvant.
La diméthylaniline est un précurseur important de colorants tels que le cristal violet.
La diméthylaniline a été développée à l'origine pour être utilisée en conjonction avec la fabrication de colorants basiques, de vanilline et de cétone de Michler.
Les applications de la diméthylaniline peuvent être industrielles (intermédiaires colorants et pesticides, agents de polymérisation) et chirurgicales (accélérations de polymérisation pour la fabrication de ciments osseux et de prothèses), impliquant ainsi des types d'exposition humaine hétérogènes.


La diméthylaniline est un précurseur clé des colorants triarylméthane commercialement importants tels que le vert malachite et le cristal violet.
La diméthylaniline est utilisée comme agent de durcissement pour la résine époxy, comme intermédiaire pour la synthèse organique, utilisée dans la préparation d'amine quaternaire, de catalyseur de déshydrogénation, de conservateur et d'agent neutralisant.
La diméthylaniline est utilisée dans la synthèse de la vanilline , du violet de méthyle et de la cétone de Michler ; également utilisé comme durcisseur pour les résines plastiques et comme piégeur d'acide dans la fabrication de pénicillines et de céphalosporines semi-synthétiques.


La diméthylaniline sert de promoteur dans le durcissement des résines de polyester et d'ester vinylique.
La diméthylaniline est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de la vanilline, de la cétone de Michler, du violet de méthyle et d'autres colorants, ainsi que comme solvant, agent alkylant et stabilisant.
La diméthylaniline aide le catalyseur à démarrer la réaction chimique entre la résine et le monomère de styrène et à former un solide durci.


La diméthylaniline est un promoteur utilisé dans le durcissement des résines de polyester et d'ester vinylique.
La diméthylaniline est utilisée dans divers systèmes de résine d'enrobage tels que SPI Chem Low Acid HPMA pour la microscopie optique.
La diméthylaniline est principalement utilisée comme intermédiaires de colorants, solvants, stabilisants, réactifs analytiques.
La diméthylaniline est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de colorants et d'autres substances.


La diméthylaniline était utilisée pour fabriquer des colorants et comme solvant.
La diméthylaniline a un certain nombre d'autres utilisations variées, comme avec le MBTH dans une détermination colorimétrique de la peroxydase.
La diméthylaniline est également utilisée comme précurseur d'autres composés organiques.
La diméthylaniline est utilisée pour fabriquer des colorants et comme solvant.


La diméthylaniline est une amine tertiaire utilisée dans la synthèse de plusieurs colorants triarylméthane, comme le vert paon.
La diméthylaniline est utilisée dans la fabrication de la cétone de Michler, comme réactif pour le méthanol, le furfural de méthyle, le peroxyde d'hydrogène, le nitrate, l'alcool, le formaldéhyde.
La diméthylaniline peut être utilisée seule avec des catalyseurs de type peroxyde de benzoyle (BPO) ou en combinaison avec des promoteurs au cobalt 6% avec des catalyseurs de type méthyléthylcétone (MEKP).


Une étude du métabolisme in vitro de la diméthylaniline a confirmé la N-déméthylation et la N-oxydation comme voies métaboliques, et a également établi l'hydroxylation du cycle comme voie métabolique.
La diméthylaniline est utilisée dans les colorants, comme agent de vulcanisation du caoutchouc et comme catalyseur.
La diméthylaniline est utilisée comme réactif dans une procédure sensible utilisant la p-anisidene-N,N-diméthylaniline pour la détermination catalytique de micro-quantités d'ions ferriques et ferreux en aussi peu que 10-7 mole.


Le but de la diméthylaniline est d'accélérer la réaction de durcissement des résines de polyester et d'ester vinylique et de leur permettre de durcir à température ambiante.
La diméthylaniline est largement utilisée dans la fabrication comme solvant, intermédiaire et réactif pour.
Le dérivé de la diméthylaniline 2,4-diméthylaniline est un dégradant récalcitrant du pesticide amitraz.


La diméthylaniline est principalement utilisée comme intermédiaires de colorants, solvants, stabilisants, réactifs analytiques.
La diméthylaniline est également utilisée dans la synthèse de colorations magnétiques de Gram pour la détection de bactéries.
La diméthylaniline est un composé liquide huileux jaunâtre à brunâtre C6H5N(CH3)2 obtenu par méthylation de l'aniline et utilisé principalement comme intermédiaire dans la fabrication de colorants.



SUBSTITUANTS de la DIMÉTHYLANILINE :
*Aniline ou anilines substituées
*Dialkylarylamine
*Benzénoïde
*Fragment benzénique monocyclique
*Composé organopnictogène
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé homomonocyclique aromatique



PARENTS ALTERNATIFS de DIMÉTHYLANILINE :
*Aniline et anilines substituées
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



PRÉPARATION et RÉACTIONS de la DIMÉTHYLANILINE :
La diméthylaniline a été signalée pour la première fois en 1850 par le chimiste allemand AW Hofmann, qui a préparé la diméthylaniline en chauffant de l'aniline et de l'iodométhane :
C6H5NH2 + 2 CH3I → C6H5N(CH3)2 + 2 HI
La diméthylaniline est produite industriellement par alkylation de l'aniline avec du méthanol en présence d'un catalyseur acide :
C6H5NH2 + 2 CH3OH → C6H5N(CH3)2 + 2 H2O
De même, la diméthylaniline est également préparée en utilisant de l'éther diméthylique comme agent de méthylation.

La diméthylaniline subit de nombreuses réactions attendues pour une aniline, étant faiblement basique et réactive envers les électrophiles.
Par exemple, la diméthylaniline est nitrée pour produire du tétryle, un dérivé à quatre groupes nitro qui était autrefois utilisé comme explosif.
La diméthylaniline est lithiée avec du butyllithium.
Les agents de méthylation attaquent l'amine pour donner le sel d'ammonium quaternaire :
C6H5N(CH3)2 + (CH3O)2SO2 → C6H5N(CH3)3CH3OSO3



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DIMETHYLANILINE :
Masse molaire : 121,183 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : ressemblant à une amine
Densité : 0,956 g/mL
Point de fusion : 2 °C (36 °F ; 275 K)
Point d'ébullition : 194 ° C (381 ° F; 467 K)
Solubilité dans l'eau : 2 % (20 °C)[1]
Pression de vapeur : 1 mmHg (20°C)[1]
Susceptibilité magnétique (χ) : -89,66•10−6 cm3/mol
Forme d'apparence: liquide
Couleur : jaune clair
pH : 7,4 à 1,2 g/l à 20 °C
Point de fusion/point de congélation Point/intervalle de fusion : 1,5 - 2,5 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 193 - 194 °C - lit.

Point d'éclair : 75 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 13 hPa à 70 °C
Densité de vapeur : 4,18 - (Air = 1.0)
Densité relative : 0,956 g/cm³ à 25 °C
Solubilité dans l'eau : environ 1 g/l
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 2,62
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 1,2 mPa.s à 30 °C
Solubilité dans l'eau : 14,4 g/L
logP : 2,05
logP : 2,08
logS : -0,92

pKa (basique le plus fort) : 5,02
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 3,24 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 1
Réfractivité : 40,49 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 14,31 ų
Nombre de sonneries : 1
Poids moléculaire : 121,18
XLogP3 : 2.3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 1

Masse exacte : 121,089149355
Masse monoisotopique : 121,089149355
Surface polaire topologique : 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Charge formelle : 0
Complexité : 72,6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Apparence (Clarté): Clair
Aspect (Couleur) : incolore à jaune pâle
Apparence (Forme): Liquide
Dosage (CG) : min. 99,5 %
Densité (g/ml) @ 20°C : 0,955-0,956
Indice de réfraction (20 °C) : 1,557-1,559
Plage d'ébullition : 192-194°C
Fer (Fe) : max. 0,0005 %
Métaux lourds (Pb) : max. 0,0005 %
Aniline (GC) : max. 0,1 %
N-Méthyl Aniline (GC) : max. 0,1 %
Eau (KF): max. 0,1 %



PREMIERS SECOURS de la DIMETHYLANILINE :
-Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
-En cas d'inhalation :
*Après inhalation :
air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
-En cas de contact avec les yeux :
*Après contact visuel :
rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIMÉTHYLANILINE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la DIMÉTHYLANILINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de DIMÉTHYLANILINE :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur de couche minimale : 0,6 mm
Temps de passage : 60 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de DIMÉTHYLANILINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.



STABILITE et REACTIVITE de la DIMETHYLANILINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
N,N-Diméthylbenzèneamine
Diméthylaminobenzène
Diméthylphénylamine
N,N-Diméthyl-N-phénylamine
N,N-Diméthylbenzénamine
N,N-Diméthylbenzèneamine
N,N-Diméthylphénylamine
N,N-(Diméthylamino)benzène
N,N-Diméthyl-benzénamine
Sulfate de N,N-diméthylaniline (1:1)
Chlorhydrate de N,N-diméthylaniline
Iodhydrate de N,N-diméthylaniline
N,N-diméthylaniline
121-69-7
Diméthylphénylamine
Diméthylaniline
N,N-Diméthylbenzénamine
Benzénamine, N,N-diméthyl-
(Diméthylamino)benzène
N,N-Diméthylphénylamine
N,N-Diméthylbenzèneamine
Diméthylaminobenzène
Dwumetyloanilina
Diméthyl-phényl-amine
N,N-(Diméthylamino)benzène
Aniline, N,N-diméthyl-
Versneller NL 63/10
NCI-C56428
Diméthylaniline, N,N-
NSC 7195
NL 63-10P
Sulfate de N,N-diméthylaniline
N,N-Diméthyl-N-phénylamine
N,N-DIMÉTHYL-ANILINE
CHEBI:16269
NSC-7195
DSSTox_CID_507
DSSTox_RID_75629
DSSTox_GSID_20507
diméthylaniline
86362-18-7
CAS-121-69-7
NN-Diméthylaniline
CCRIS 2381
N, N-Diméthylaniline
HSDB 1179
N,N-diméthylaminobenzène
EINECS 204-493-5
UN2253
diméthyl-aniline
AI3-17284
n-diméthylaniline
N,N-diméthylaniline
N,N-diméthylamline
N,N diméthylaniline
N,N-diméthylaniiine
PhNMe2
n,n,-diméthylaniline
N,N-diméthylaniline
N,N-diméthylaniline
UNII-7426719369
N,N-diméthyl-benzénamine
CE 204-493-5
PhN(CH3)2
SCHEMBL8277
N,N-Diméthylaniline, 99%
MLS002222341
OFFRE : ER0332
N,N-Diméthyl-N-phénylamine #
CHEMBL371654
DTXSID2020507
N,N-DIMÉTHYLANILINE
N,N-Diméthylaniline
N,N-diméthylaniline, acide sulfurique
NSC7195
WLN : 1N1 et R
N,N-DIMÉTHYLANILINE
N,N-Diméthylaniline, LR, >=99%
Tox21_201813
Tox21_300036
MFCD00008304
STL268843
ZINC12358697
AKOS000119088
ONU 2253
NCGC00090724-01
NCGC00090724-02
NCGC00090724-03
NCGC00254056-01
NCGC00259362-01
LS-13434
N,N-DIMÉTHYLANILINE
SMR001252235
N,N-Diméthylaniline
N,N-Diméthylaniline, ReagentPlus(R), 99 %
D0665
D3866
N,N-Diméthylaniline, pour la synthèse, 99,5 %
EN300-18960
C02846
D95371
N,N-Diméthylaniline, SAJ premier grade, >=99.0%
Q310473
J-004597
J-523266
F0001-0348
N,N-Diméthylaniline, purifiée par redistillation, >=99.5%
Benzénamine,N,N-diméthyl-,molybdatetungstatephosphates oxydés
1000538-06-6
101357-19-1
N,N-Diméthylbenzèneamine
Aniline,N,N-diméthyl
phényldiméthylamine
N,N-Diméthylaniline
N,N-diméthyl-aniline
Benzénamine,N,N-diméthyl
Benzénamine, N,N-diméthyl-
N,N-Diméthylbenzénamine
diméthylphénylamine
N,N-Diméthylphénylamine
Diméthylaminobenzène
Diméthylaniline
Diméthylphénylamine
N,N-Diméthyl-N-phénylamine
N,N-Diméthylbenzénamine
N,N-Diméthylbenzèneamine
N,N-Diméthylphénylamine
N,N-(Diméthylamino)benzène
N,N-Diméthyl-benzénamine
Sulfate de N,N-diméthylaniline (1:1)
Chlorhydrate de N,N-diméthylaniline
Iodhydrate de N,N-diméthylaniline

DIMÉTHYLBENZYL CARBINOL
Le diméthylbenzyl carbinol est un liquide incolore à l'arôme doux, floral et fruité.
Le diméthylbenzyl carbinol, également connu sous le nom de benzyl diméthyl carbinol ou benzyl isobutyl carbinol, est un composé chimique de formule moléculaire C10H14O.
Le diméthylbenzyl carbinol est propre, floral, rose, cortex, frais, aromatique-floral, fruité, bergamote verte, pêche, rosée, lilas, sureau, bois coupé, diffusif, fleur de pommier, boisé, boisé, café, poire, groseille à maquereau, cassis.

Numéro CAS : 100-86-7
Formule moléculaire : C10H14O
Poids moléculaire : 150,22
Numéro EINECS : 202-896-0

2-méthyl-1-phényl-2-propanol, 100-86-7, 2-méthyl-1-phénylpropan-2-ol, benzyldiméthylcarbinol, diméthylbenzylcarbinol, 1,1-diméthylphényléthanol, 2-benzyl-2-propanol, diméthylbenzyl carbinol, phényl-tert-butanol, DMBC, 1,1-diméthyl-2-phényléthanol, alcool benzylpropylique, alpha,alpha-diméthylphénéthylalcool, DMBC (VAN), 2-hydroxy-2-méthyl-1-phénylpropane, alpha,alpha-diméthylphénéthanol, alcool bêta-phényl-tert-butylique, FEMA n ° 2393, benzyl diméthyl carbinol, 2- méthyl-1-phényl-propan-2-ol, alpha,alpha-diméthylbenzèneéthanol, alcool 1,1-diméthyl-2-phényléthylique, NSC 27228, benzèneéthanol, .alpha.,.alpha.-diméthyl-, N95NCI59MI, .alpha.,.alpha.-diméthylphénéthylalcool, 2-méthyl-3-phényl-2-propanol, DTXSID1047601, alcool phénéthylique, .alpha.,.alpha.-diméthyl-, .bêta.-phényl-tert-butylique, .alpha., tech., .alpha.,.alpha.-diméthylphénéthanol, MFCD00004465, NSC-27228, benzèneéthanol,.alpha.-diméthyl-, alcool phénéthylique,. alpha.-diméthyl-, WLN : QX1 & 1 & 1R, 2-méthyl-1-phényl-2-propanol, 98%, EINECS 202-896-0, benzèneéthanol, alpha,alpha-diméthyl-, UNII-N95NCI59MI, BRN 1855608, 1-phényl-2-méthyl-2-propanol, AI3-02949, ALCOOL PHÉNÉTHYLIQUE, alpha,alpha-DIMÉTHYL-, alpha-diméthyl-alpha, .alpha.,.alpha.-diméthylbenzèneéthanol, diméthylbenzyl carbinol, Darocur 1173, SCHEMBL21353, 4-06-00-03290 (Beilstein Handbook Reference), benzèneéthanol, a,a-diméthyl-, 2-méthyl-3-phénylpropane-2-ol, 1, 1-diméthyl-2-phényl-éthanol, 2-phényl-1,1-diméthyléthanol, a,a-diméthylbenzèneéthanol, 9CI, CHEMBL3183743, DTXCID9027601, FEMA 2393, RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-, NSC5236, CHEBI :195903, .alpha.,.alpha.-diméthyl-benzèneéthanol, éthanol, 1,1-diméthyl-2-phényl-, a,a-diméthylphénéthylalcool, 8CI, NSC-5236, NSC27228, NSC46103, 1,1-diméthyl-2-phényléthylalcool, 1-phényl-2-hydroxy-2-méthylpropane, Tox21_302533, alphaalpha-diméthyl-alcool phénothylique, NSC-46103, alpha, alcool alpha-diméthylphénéthylique, AKOS009156717, alpha, alpha-diméthylphényéthylalcool, alpha, alpha-diméthyl-phénéthylique, alpha, alcool alpha-diméthylphényléthylique, DIMÉTHYLBENZYL CARBINOL [FCC], CS-W016322, NCGC00256627-01, CAS-100-86-7, SY047029, .alpha.,.alpha.-diméthylphényléthylique, alpha, alpha-diméthyl-bêta-phényléthylique, BB 0220510, D0783, FT-0611300, EN300-91477, .alpha.,.alpha.-diméthyl-.bêta.-alcool phényléthylique, W-108935, Q27284729, . ALPHA.. ALCOOL ALPHA.-DIMÉTHYLPHÉNÉTHYLIQUE [FHFI], F0001-0030, InChI=1/C10H14O/c1-10(2,11)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,11H,8H2,1-2H3.

Le diméthylbenzyl carbinol n'a pas encore été trouvé dans la nature.
L'alcool a une odeur florale et herbacée, rappelant le lilas, et est préparé par une réaction de Grignard de chlorure de benzylmagnésium et d'acétone.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé en parfumerie pour diverses notes florales (par exemple, lilas, jacinthe, mimosa).

L'alcool est stable à l'alcali et convient donc aux parfums de savon.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé pour préparer un certain nombre d'esters, qui sont également utilisés comme substances parfumées.
Le diméthylbenzyl carbinol est un polymère qui forme un film sur la peau et empêche la perte d'eau.

Il a été démontré que le diméthylbenzyl carbinol a des propriétés inhibitrices d'enzymes, ce qui peut être dû à sa capacité à empêcher la production de géranyle.
Le diméthylbenzyl carbinol a également été utilisé comme scellant dans les microcapsules, qui sont ensuite décomposées par des enzymes afin de libérer le contenu de la capsule.
Le diméthylbenzyl carbinol peut également être utilisé comme agent antimicrobien, où il inhibe la croissance des cellules bactériennes en interférant avec la synthèse des acides gras.

Le diméthylbenzyl carbinol est le nom IUPAC est 1-phénylpropan-2-ol. Ce composé est un alcool organique et appartient à la classe des alcools secondaires.
La structure se compose d'un cycle benzénique attaché à un atome de carbone, qui est lui-même connecté à un groupe fonctionnel alcool secondaire.
Le diméthylbenzyl carbinol est souvent utilisé comme ingrédient de parfum en raison de son odeur agréable.

Cela le rend adapté à une utilisation dans une variété de produits de soins personnels et de parfums, contribuant ainsi au profil olfactif global.
En plus de son application dans l'industrie de la parfumerie, le diméthylbenzyl carbinol peut également être utilisé comme agent aromatisant.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans l'industrie alimentaire pour donner un goût ou un arôme spécifique à divers produits.

Cependant, l'utilisation du diméthylbenzyl carbinol dans l'industrie alimentaire est généralement limitée par rapport à ses applications dans les secteurs de la parfumerie et des cosmétiques.
Il s'agit d'un matériau de parfum très ancien aujourd'hui plutôt sous-estimé. Arctander suggère qu'il s'agit d'un « excellent matériau de parfum pour le lilas, le narcisse, le jasmin, le muguet, la jacinthe, le mimosa, le néroli et dans certains types de rose (notes de type safran).
Le diméthylbenzyl carbinol est stable dans le savon et se marie parfaitement avec ses homologues, ses esters et avec un grand nombre d'autres produits chimiques de parfum.

Le diméthylbenzyl carbinol est une matière florale herbacée chaude qui rappelle le lilas et la fleur de sureau avec des nuances de bois fraîchement coupées.
Le diméthylbenzyl carbinol, également connu sous le nom d'acétate de diméthylphényl carbinyl ou DMBCA, est un composé organique utilisé dans l'industrie de la parfumerie.
Le diméthylbenzyl carbinol possède un parfum doux, sucré et floral avec un soupçon de notes balsamiques.

Le diméthylbenzyl carbinol est un ingrédient polyvalent qui ajoute un caractère unique et captivant aux compositions de parfums.
Le diméthylbenzyl carbinol est apprécié pour sa capacité à fournir une combinaison de notes florales, fruitées et légèrement boisées.
Le profil de diméthylbenzyl carbinol ajoute de la profondeur, de la complexité et une touche d'élégance aux parfums, aux eaux de Cologne et aux produits de soins personnels.

Dans les formulations de parfums, le diméthylbenzyl carbinol est souvent utilisé comme note de cœur à la note de fond, contribuant au profil olfactif global et à la longévité du parfum.
Le diméthylbenzyl carbinol se marie bien avec une variété d'autres ingrédients parfumés, améliorant leurs caractéristiques individuelles et créant un mélange harmonieux.
Le diméthylbenzyl carbinol est connu pour son arôme agréable et durable, ce qui en fait un composant précieux dans les parfums et les fragrances qui nécessitent un parfum durable et captivant.

Comme pour son composé parent, le diméthylbenzyl carbinol, le DMBCA peut également être utilisé comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Le diméthylbenzyl carbinol est sucré et le profil gustatif fruité peut ajouter de la profondeur et de la complexité à certains produits alimentaires et boissons.
La polyvalence et le profil de parfum unique du diméthylbenzyl carbinol en font un ingrédient recherché dans l'industrie de la parfumerie.

Le diméthylbenzyl carbinol ajoute une touche distinctive et sophistiquée aux parfums, améliorant ainsi l'expérience olfactive globale.
Le diméthylbenzyl carbinol est principalement utilisé comme ingrédient de parfum dans les parfums, les eaux de Cologne et les produits de soins personnels.
Le diméthylbenzyl carbinol est un arôme doux, floral et fruité qui ajoute de la profondeur et de la complexité aux compositions de parfums, contribuant ainsi au profil olfactif global.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être trouvé dans divers produits ménagers, y compris les agents de nettoyage, les détergents à lessive et les assouplissants.
Le diméthylbenzyl carbinol est un parfum qui aide à masquer les odeurs désagréables et laisse un parfum frais et agréable sur les surfaces ou les tissus nettoyés.
Le diméthylbenzyl carbinol est un liquide incolore à l'odeur florale qui est largement utilisé comme ingrédient de parfum dans la fabrication de parfums, de produits de soins personnels et de nettoyants ménagers.

Le diméthylbenzyl carbinol est dérivé de l'alcool benzylique et est également connu sous le nom d'alcool α,α-diméthylbenzylique ou benzyl carbinol.
Le diméthylbenzyl carbinol est un solide cristallin incolore à jaune pâle avec une odeur verte et florale.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé comme agent aromatisant pour produire de nombreux arômes de fruits et légumes.

Le diméthylbenzyl carbinol a un parfum floral épicé qui, sous sa forme pure, peut être quelque peu médicinal, un peu comme l'alcool phényléthylique.
Lorsqu'il est dilué, le diméthylbenzyl carbinol donne un bon coup de poing aux fleurs comme la rose, le jasmin et le narcisse.
L'odeur n'est pas très forte, il peut donc être utilisé non dilué.

L'utilisation typique est dans les accords floraux comme mentionné, où le diméthylbenzyl carbinol ajoute du caractère sous la forme d'accents épicés.
Le diméthylbenzyl carbinol est principalement une note de tête dans les parfums et est stable dans la plupart des produits, y compris le savon. Conserver au frais, au sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.
Le diméthylbenzyl carbinol est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante, bien qu'il puisse se solidifier lors d'un entreposage frigorifique.

La pureté est d'au moins 99%.
Le diméthylbenzyl carbinol a une durée de conservation assez longue.
Le diméthylbenzyl carbinol n'est pas présent dans la nature, c'est une substance synthétique.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans des procédés industriels, y compris la production de certains produits chimiques.
Le diméthylbenzyl carbinol est chimiquement propice à une utilisation comme réactif ou intermédiaire dans la synthèse organique.
Le diméthylbenzyl carbinol peut agir comme solvant.

Les solvants sont des diméthylbenzyl carbinols qui dissolvent d'autres produits chimiques et sont utilisés dans diverses industries, notamment la fabrication, le nettoyage et les processus chimiques.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la recherche et la production pharmaceutiques comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse de certains médicaments ou composés pharmaceutiques.
Le diméthylbenzyl carbinol pourrait être utilisé en laboratoire à des fins de recherche, contribuant ainsi à l'exploration et au développement de nouveaux composés ou procédés chimiques.

Certains composés alcooliques, y compris certains types de diméthylbenzylcarbinols, peuvent être utilisés dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Selon la méthode de synthèse ou la source du diméthylbenzyl carbinol, il peut exister sous différentes formes énantiomériques (isomères d'image miroir).
La chiralité peut être cruciale dans certaines applications, en particulier dans les produits pharmaceutiques, où l'arrangement spécifique des atomes peut avoir un impact sur l'activité biologique.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être synthétisé par diverses voies chimiques.
Les méthodes courantes impliquent la réduction des cétones correspondantes ou la réaction de Grignard.
Comprendre la voie de synthèse peut être essentiel pour garantir la pureté et la qualité du composé dans différentes applications.

Comme tout composé chimique, le diméthylbenzyl carbinol est soumis à des normes et directives réglementaires.
Les fabricants et les utilisateurs doivent être au courant de ces réglementations pour assurer le respect des normes de sécurité, de santé et d'environnement.
La compatibilité du diméthylbenzyl carbinol avec d'autres substances est cruciale dans les formulations.

Par exemple, dans l'industrie de la parfumerie, le diméthylbenzyl carbinol peut être mélangé à d'autres composés aromatiques pour obtenir un profil olfactif spécifique.
Comprendre la compatibilité du diméthylbenzyl carbinol avec d'autres ingrédients est essentiel pour les formulateurs.
La stabilité du diméthylbenzyl carbinol dans diverses conditions est un facteur à prendre en compte à la fois dans sa production et dans son application.

Le diméthylbenzyl carbinol est important pour comprendre comment le composé se comporte au fil du temps, en particulier lorsqu'il est exposé à des facteurs tels que la lumière, la chaleur ou l'air.
Le coût et la disponibilité du diméthylbenzyl carbinol peuvent influencer son utilisation dans différentes industries.
Des facteurs tels que la disponibilité des matières premières, les processus de production et la demande du marché peuvent avoir un impact sur la rentabilité de l'utilisation de ce composé dans diverses applications.

Point de fusion : 23-25 °C (lit.)
Point d'ébullition : 94-96 °C10 mm Hg(lit.)
Densité : 0,974 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 1hPa à 25°C
indice de réfraction : n20/D 1,514 (lit.)
FEMA : 2393 | ALCOOL ALPHA,ALPHA-DIMÉTHYLPHÉNÉTHYLIQUE
Point d'éclair : 178 °F
température de stockage : scellé à sec, température ambiante
solubilité : Chloroforme (avec parcimonie), DMSO (avec parcimonie, chauffé)
pka : 15,31±0,29 (prédit)
forme : Huile
couleur : Incolore
Odeur : à 100.00 %. Propre floral vert rose cortex huileux rhubarbe
Type d'odeur floral
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau.
Numéro JECFA : 1653
BRN : 1855608
InChIKey : RIWRBSMFKVOJMN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,87 à 25°C

Le diméthylbenzyl carbinol peut être trouvé dans divers produits de soins personnels, y compris les lotions pour le corps, les gels douche et les articles de soins capillaires.
Le diméthylbenzyl carbinol est un parfum qui améliore l'expérience sensorielle, laissant un parfum agréable et durable sur la peau et les cheveux.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé dans les assainisseurs d'air pour créer un parfum captivant et durable dans les espaces intérieurs.

Le diméthylbenzyl carbinol ajoute une touche d'élégance et de fraîcheur à l'atmosphère.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé dans les formulations cosmétiques, telles que les crèmes, les lotions et les produits de maquillage.
Le diméthylbenzyl carbinol est un arôme sucré et floral qui renforce l'attrait sensoriel de ces produits, offrant un parfum délicieux.

Le diméthylbenzyl carbinol est parfois utilisé comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Le diméthylbenzyl carbinol peut conférer un goût fruité et floral à certains produits alimentaires, améliorant ainsi leur profil de saveur global.
Diméthyl benzyl carbinol, la sécurité de la manipulation et de l'utilisation du diméthyl benzyl carbinol est primordiale.

Les fiches de données de sécurité (FDS) fournissent des informations sur les dangers potentiels, les procédures de manipulation appropriées et les mesures d'urgence.
Les utilisateurs de diméthylbenzyl carbinol doivent respecter les directives de sécurité afin de minimiser les risques associés à son utilisation.
Dans les applications industrielles, les mesures de contrôle de la qualité sont essentielles pour s'assurer que le diméthylbenzyl carbinol répond à des normes et spécifications spécifiques.

Les procédures de contrôle de la qualité peuvent impliquer des tests de pureté, de concentration et d'autres paramètres pertinents.
Dans des industries telles que les cosmétiques et les soins personnels, la compatibilité du diméthylbenzyl carbinol avec d'autres ingrédients dans les formulations est essentielle.
Le diméthylbenzyl carbinol est essentiel pour comprendre comment le composé interagit avec d'autres composants pour obtenir les caractéristiques souhaitées du produit.

Des conditions de stockage appropriées sont cruciales pour maintenir la stabilité du diméthylbenzyl carbinol dans le temps.
Des facteurs tels que la température, l'exposition à la lumière et l'humidité peuvent affecter la durée de conservation du composé.
Les fabricants et les utilisateurs doivent respecter les conditions d'entreposage recommandées.

Le transport de substances chimiques, y compris le diméthylbenzylcarbinol, est soumis à une réglementation spécifique afin d'assurer la sécurité pendant le transport.
La compréhension et le respect de ces réglementations sont essentiels pour l'expédition et la réception du composé.
Le diméthylbenzyl carbinoll est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé conformément aux directives, les personnes travaillant avec le composé doivent être conscientes des effets potentiels sur la santé.

Il s'agit notamment de comprendre les limites d'exposition et de prendre les précautions appropriées pour minimiser les risques.
Les considérations relatives à la fin du cycle de vie du produit, y compris le recyclage ou l'élimination appropriée des produits ou des déchets contenant du diméthylbenzylcarbinol, sont essentielles à la durabilité environnementale.
Cela s'inscrit dans le cadre d'efforts plus larges visant à réduire l'impact environnemental des substances chimiques.

La demande de diméthylbenzyl carbinol peut être influencée par diverses dynamiques du marché, notamment des facteurs économiques, les préférences des consommateurs et les changements réglementaires.
Rester informé des tendances du marché est crucial pour les entreprises de l'industrie chimique.
Les recherches en cours pourraient explorer de nouvelles applications ou des voies de synthèse améliorées pour le diméthylbenzyl carbinol.

Dans les industries où le diméthylbenzyl carbinol est un ingrédient clé, l'expertise en formulation est cruciale.
Les formulateurs s'efforcent d'optimiser les combinaisons d'ingrédients afin d'obtenir les propriétés souhaitées du produit, telles que la stabilité, le profil olfactif et la performance.
Les marchés mondiaux impliquent souvent le respect de diverses réglementations internationales.

Il est essentiel pour les entreprises impliquées dans l'importation/exportation de produits contenant du diméthylbenzylcarbinol et le respect des cadres réglementaires des différents pays.
Les préférences des consommateurs en matière de parfums et de saveurs évoluent au fil du temps.
Les entreprises de l'industrie des parfums et des arômes doivent rester à l'écoute de ces préférences pour développer des produits qui trouvent un écho auprès des publics cibles.

La gestion efficace de la chaîne d'approvisionnement est essentielle pour un approvisionnement constant et fiable en diméthylbenzyl carbinol.
Cela implique des considérations telles que l'approvisionnement en matières premières, la planification de la production et la logistique de distribution.
De plus en plus, les industries adoptent des pratiques durables.

Cela comprend des efforts pour minimiser les déchets, réduire la consommation d'énergie et explorer des alternatives écologiques dans la production et l'utilisation de produits chimiques comme le diméthylbenzyl carbinol.
Il est essentiel d'équilibrer le coût de production avec la qualité et la fonctionnalité du diméthylbenzyl carbinol.
Les analyses coûts-avantages aident les entreprises à prendre des décisions éclairées en matière d'approvisionnement, de méthodes de production et de prix.

Les entreprises qui investissent dans le développement de nouvelles formulations ou applications pour le diméthylbenzyl carbinol peuvent demander la protection de la propriété intellectuelle par le biais de brevets ou de secrets commerciaux afin de protéger leurs innovations.
L'engagement des communautés locales et des parties prenantes est important pour les fabricants de produits chimiques.
Cela implique une communication ouverte sur les processus de production, les mesures de sécurité et la prise en compte de toute préoccupation liée à la présence de diméthylbenzyl carbinol.

Les progrès technologiques, tels que les nouvelles techniques d'analyse ou les méthodes de production plus efficaces, peuvent avoir un impact sur la production et l'application du diméthylbenzylcarbinol.
Se tenir au courant des développements technologiques est essentiel pour la compétitivité de l'industrie.
Le diméthylbenzyl carbinol de qualité pharmaceutique de qualité supérieure est un produit très recherché dans l'industrie pharmaceutique.
Grâce à sa qualité et à son efficacité supérieures, les professionnels du monde entier lui font confiance.

Ce diméthylbenzyl carbinol de qualité pharmaceutique est connu pour sa large couverture du marché en Amérique du Nord, en Asie, au Moyen-Orient et en Afrique, et garantit une capacité de production stable.
Ce rapport de recherche se concentre sur le marché du diméthylbenzyl carbinol (DMBC).
Diméthyl benzyl carbinol analyse la taille du marché, les tendances et les prévisions de la demande, ainsi que les facteurs de croissance et les défis.

Le rapport fournit des ventilations des données sur le marché par type, application, entreprise et région, ainsi que le paysage concurrentiel et les profils d'entreprise clés.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé comme intermédiaire important dans la production de parfums, d'arômes, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.
Le marché du diméthylbenzyl carbinol est stimulé par la demande croissante de parfums et d'arômes dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.

De plus, l'utilisation croissante du diméthylbenzyl carbinol dans la production de produits pharmaceutiques alimente davantage la croissance du marché.
Le diméthylbenzyl carbinol peut subir diverses réactions chimiques pour former des dérivés.
Ces dérivés peuvent avoir des propriétés ou des fonctionnalités modifiées, ce qui augmente l'utilité du composé.

Les chimistes explorent souvent ces transformations pour adapter les caractéristiques du produit chimique à des applications spécifiques.
Dans les milieux de recherche et industriels, des techniques analytiques telles que la spectroscopie, la chromatographie et la spectrométrie de masse sont utilisées pour caractériser et quantifier le diméthylbenzyl carbinol.
Ces méthodes sont cruciales pour le contrôle de la qualité, garantissant que le composé répond aux spécifications souhaitées.

Certaines études peuvent étudier l'activité biologique du diméthylbenzyl carbinol ou de ses dérivés.
Il est important de comprendre les effets biologiques potentiels, en particulier dans les cas où le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans des applications pharmaceutiques ou médicales.
Les considérations relatives à l'impact environnemental du diméthylbenzyl carbinol et de ses procédés de fabrication sont de plus en plus importantes.

Les principes de la chimie verte visent à minimiser l'empreinte environnementale des procédés chimiques, et l'industrie peut rechercher des alternatives ou des procédés durables.
Des conditions d'emballage et de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir l'intégrité du diméthylbenzyl carbinol.
Des facteurs tels que l'exposition à la lumière, à l'air et à la température peuvent influencer la stabilité du diméthylbenzyl carbinol.

La compréhension de ces considérations est essentielle pour garantir la qualité de la substance dans diverses applications.
La synthèse, les applications et les utilisations spécifiques du diméthylbenzyl carbinol peuvent faire l'objet de brevets et de considérations de propriété intellectuelle.
Les chercheurs et les entreprises doivent être au courant de tous les brevets existants qui pourraient avoir une incidence sur leur capacité à utiliser ou à développer des produits contenant ce composé.

Les tendances du marché mondial, telles que les changements dans les préférences des consommateurs, les changements réglementaires ou les progrès technologiques, peuvent influencer la demande de diméthylbenzyl carbinol et ses applications.
Rester informé de la dynamique du marché est crucial pour les entreprises de l'industrie chimique.

Utilise:
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé dans la fabrication d'essences florales, telles que le lys, le narcisse, le jasmin et le keiskei et d'autres essences florales avancées.
Le diméthylbenzyl carbinol est un ester acétique qui a un parfum frais, de sorte qu'il a une valeur particulière.
Le diméthylbenzyl carbinol a été utilisé dans la préparation du bromure de 2-méthyl-1-phényl-2-propyle.

Le diméthylbenzyl carbinol est largement utilisé dans l'industrie de la parfumerie.
Le diméthylbenzyl carbinol confère une note douce, florale et balsamique aux parfums, eaux de Cologne et autres produits parfumés.
Le diméthylbenzyl carbinol a une odeur agréable, ce qui en fait un choix populaire pour améliorer le profil de parfum global de divers articles de soins personnels.

Dans l'industrie alimentaire et des boissons, le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé comme agent aromatisant.
Le diméthylbenzyl carbinol peut contribuer au profil gustatif de certains produits, bien que son utilisation dans l'industrie alimentaire soit généralement plus limitée par rapport à ses applications dans le secteur des parfums.
Le diméthylbenzyl carbinol est souvent utilisé dans les cosmétiques, les savons, les lotions et autres articles de soins personnels pour fournir un parfum agréable.

Le diméthylbenzyl carbinol est choisi pour sa capacité à améliorer l'expérience sensorielle de ces produits.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé comme solvant ou comme intermédiaire chimique dans divers procédés industriels.
Le diméthylbenzyl carbinol peut trouver une application dans la synthèse d'autres produits chimiques, en fonction des besoins spécifiques des différents procédés de fabrication.

Les chimistes peuvent utiliser le diméthylbenzyl carbinol comme matière première ou comme réactif dans la synthèse organique au cours d'activités de recherche et de développement.
Le diméthylbenzyl carbinol est chimique, ses propriétés le rendent polyvalent pour certaines réactions.
Principalement utilisé pour préparer des arômes de vanille et de fruits.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Les propriétés du diméthylbenzyl carbinol peuvent contribuer à la performance globale et aux caractéristiques de ces produits.
L'arôme agréable du diméthylbenzyl carbinol le rend adapté à une utilisation dans divers produits de nettoyage et ménagers, tels que les détergents, les assouplissants et les assainisseurs d'air.

Le diméthylbenzyl carbinol peut rehausser le parfum de ces produits, offrant une expérience sensorielle plus attrayante.
Bien qu'il ne soit pas aussi courant que dans l'industrie de la parfumerie, le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la recherche ou la production pharmaceutique comme matière intermédiaire ou de départ dans la synthèse de certains médicaments.
Dans les laboratoires, le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé comme solvant pour diverses réactions et processus chimiques.

Le diméthylbenzyl carbinol est solubilisé et ses propriétés le rendent adapté à certaines applications dans les milieux de recherche.
Le diméthylbenzyl carbinol peut trouver une application dans l'industrie textile, où il peut être utilisé pour donner un parfum agréable aux tissus et aux textiles.
Ceci est particulièrement pertinent dans la production de tissus parfumés ou d'articles vestimentaires.

Le diméthylbenzyl carbinol est souvent utilisé dans la formulation de désodorisants, de sprays d'ambiance et d'autres produits de traitement de l'air.
Le diméthylbenzyl carbinol est sucré et les notes florales contribuent au profil de parfum souhaité de ces articles.
En raison de ses propriétés aromatiques, le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la production de bougies parfumées et de produits d'aromathérapie.

Le diméthylbenzyl carbinol ajoute un parfum agréable aux produits, améliorant ainsi l'expérience globale.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements pour fournir un parfum spécifique ou pour masquer les odeurs désagréables associées à ces produits.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé pour formuler une variété de maquillage, de savon et d'arômes comestibles

Au-delà des produits de soins personnels, le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans les biens de consommation parfumés tels que les sachets parfumés, les pots-pourris et les doublures de tiroirs parfumées.
Le parfum agréable du diméthylbenzyl carbinol peut être incorporé dans divers désodorisants d'ambiance, y compris les sprays, les gels ou les assainisseurs d'air solides.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être inclus dans les shampooings pour animaux de compagnie, les produits de toilettage ou les désodorisants pour animaux de compagnie afin de fournir un parfum agréable aux animaux de compagnie et à leurs propriétaires.

En plus de son utilisation limitée dans l'industrie alimentaire, le diméthylbenzyl carbinol pourrait être utilisé dans la création d'arômes artificiels pour certains produits alimentaires et boissons.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans les détergents à lessive parfumés, les assouplissants et les feuilles assouplissantes pour donner un parfum agréable aux vêtements lavés.
Dans certains cas, les parfums sont utilisés dans des applications agricoles et horticoles pour rehausser l'odeur de certains produits ou pour masquer les odeurs désagréables associées aux engrais ou aux pesticides.

En raison de ses propriétés aromatiques, le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la production de bâtonnets ou de cônes d'encens, contribuant au parfum général lorsqu'il est brûlé.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être présent dans les eaux florales ou les hydrolats utilisés en soin ou en aromathérapie.
Ces produits sont souvent obtenus en tant que sous-produits de la distillation des huiles essentielles.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans les bougies parfumées et les cires fondues, offrant une ambiance parfumée lorsque ces produits sont brûlés ou fondus.
Les parfumeurs et les amateurs de parfums peuvent utiliser le diméthylbenzyl carbinol dans le cadre de mélanges de parfums personnalisés, en expérimentant différentes combinaisons pour créer des parfums uniques.
Le diméthylbenzyl carbinol est utilisé pour préparer des parfums floraux, tels que le lys, le narcisse, le frangipanier, le muguet et d'autres parfums floraux de haut niveau.

Le diméthylbenzyl carbinol est un acétate qui a un parfum frais, ce qui double sa valeur.
Le diméthylbenzyl carbinol est souvent utilisé dans les parfums floraux tels que la jacinthe, le lys et le jasmin.
Les propriétés aromatiques du diméthylbenzyl carbinol peuvent être utilisées dans la formulation d'insecticides ou d'insectifuges.

Le diméthylbenzyl carbinol peut contribuer à masquer les odeurs des principes actifs et à donner un parfum plus agréable à ces produits.
Le diméthylbenzyl carbinol est souvent utilisé dans la production de produits parfumés pour l'industrie hôtelière, notamment les bougies parfumées, les assainisseurs d'air et les articles de toilette dans les hôtels et les centres de villégiature.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être incorporé dans les produits d'entretien automobile tels que les assainisseurs d'air automobiles, les sprays intérieurs ou les agents de nettoyage pour améliorer l'odeur générale à l'intérieur des véhicules.

En raison de ses notes florales et balsamiques, le diméthylbenzyl carbinol convient à la création de parfums à caractère floral ou herbacé.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé comme composant clé dans les parfums ou les produits parfumés présentant de tels profils.
Certains produits de soins capillaires, tels que les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants, peuvent contenir du diméthylbenzyl carbinol pour donner un parfum agréable aux cheveux.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être ajouté aux lotions, crèmes et produits de soins corporels pour améliorer l'expérience sensorielle des utilisateurs.
Le diméthylbenzyl carbinol est un arôme agréable qui contribue à l'attrait général du produit.
Les parfumeurs et les développeurs de parfums peuvent utiliser le diméthylbenzyl carbinol dans des formulations de parfums de niche ou de spécialité, créant ainsi des parfums uniques et distinctifs pour des marchés ou des préférences spécifiques.

Compte tenu de son parfum agréable, le diméthylbenzyl carbinol peut être inclus dans des mélanges d'aromathérapie, des huiles de massage ou d'autres produits de bien-être où l'expérience aromatique contribue à la relaxation ou à l'amélioration de l'humeur.
Bien que moins courant, dans certains cas, le diméthylbenzyl carbinol peut trouver une application dans les contextes culinaires où une note florale ou balsamique spécifique est souhaitée dans certains plats ou boissons.
Dans le contexte des produits d'hygiène personnelle, le diméthylbenzyl carbinol peut être inclus dans la formulation de désinfectants ou de désinfectants parfumés pour les mains, contribuant ainsi à un parfum agréable.

Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans la production de produits de nettoyage industriels parfumés, offrant une odeur plus attrayante pendant ou après les processus de nettoyage.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être incorporé dans des purificateurs d'air ou des assainisseurs d'air conçus pour un usage domestique ou commercial, contribuant à l'amélioration de la qualité de l'air intérieur et offrant un parfum agréable.
Les composés parfumés, y compris le diméthylbenzyl carbinol, sont parfois utilisés dans des produits conçus pour améliorer l'humeur ou créer une ambiance spécifique, tels que les aides à la relaxation, les exhausteurs d'humeur ou les produits de méditation.

Dans la fabrication de fleurs artificielles ou d'objets décoratifs, du diméthylbenzyl carbinol peut être ajouté pour simuler un parfum floral naturel, améliorant ainsi le réalisme des produits artificiels.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être utilisé dans les produits en papier parfumés, y compris la papeterie parfumée, les cahiers ou d'autres articles à base de papier.
Les composés parfumés sont parfois incorporés dans des matériaux d'emballage, tels que du carton parfumé ou du papier d'emballage, pour ajouter un élément olfactif à l'expérience de déballage.

Dans les parcs à thème ou les lieux de divertissement, les parfums, y compris le diméthylbenzyl carbinol, peuvent être utilisés dans des gels parfumés, des potions ou des expériences immersives pour améliorer l'atmosphère générale.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être appliqué sur les textiles pendant le processus de fabrication pour créer des tissus parfumés utilisés dans les vêtements, le linge de maison ou les textiles de maison.
Le diméthylbenzyl carbinol peut être présenté dans des produits de fantaisie, des articles saisonniers ou des éditions limitées où un profil de parfum spécifique est souhaité pour correspondre à un thème ou à une occasion.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeur ou de brouillard peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Il est conseillé d'utiliser une ventilation appropriée ou un équipement de protection individuelle, tel qu'un masque, dans les zones où le composé est manipulé ou traité.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation.

Il est recommandé d'utiliser des gants de protection et, si nécessaire, des vêtements de protection pour éviter l'exposition de la peau.
En cas de contact, laver abondamment la zone touchée à l'eau.
Le contact avec les yeux peut provoquer une irritation.

En cas de contact avec les yeux, il est important de rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes et de consulter un médecin si l'irritation persiste.
Bien qu'elle ne soit pas destinée à l'ingestion, l'ingestion accidentelle peut entraîner une irritation du tractus gastro-intestinal.
En cas d'ingestion, consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance ingérée.
DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD)
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans le caoutchouc butyle associe une bonne sécurité des procédés à un taux de durcissement élevé lorsqu'il est utilisé avec le MBT ou ses dérivés.


Numéro CAS : 137-29-1
Numéro CE : 205-287-8
Numéro MDL : MFCD00050845
Formule moléculaire : C6H12CuN2S4



137-29-1, diméthyldithiocarbamate de cuivre, diméthyldithiocarbamate de cuivre (II), cuivre ; N,N-diméthylcarbamodithioate, CUIVRE DIMETHYLDITHIOCARBAMATE,
DTXSID2020345, Bis(diméthylcarbamodithioato-S,S/') cuivre, sel de cuivre (II) d'acide diméthyldithiocarbamique, diméthyldithiocarbamatocopper, N,N-diméthyldithiocarbamate cuivrique, bis(diméthyldithiocarbamate de cuivre), diméthyldithiocarbamate de cuivre (2+), cuivre, bis(diméthyldithiocarbamato) -, cuivre(2+) bis(diméthyldithiocarbamate), SCHEMBL24182, DTXCID60345, F3D0AX36Y9, CHOLESTEROLHYDROGENPHTALATE, Tox21_202780, NSC-32947, AKOS015850769, Cuivre, bis(diméthylcarbamodithioato-.kappa.S,.kappa.S')-, (SP- 4-1)-, BIS(DIMETHYLDITHIOCARBAMATO)CUIVRE, NCGC00260326-01, CAS-137-29-1, BIS (DIMETHYLDITHIOCARBAMATO)CUIVRE(II), CS-0187344, D1022, FT-0631800, NS00079351, BIS(N,N -DIMÉTHYL(DITHIOCARBAMATO-S,S'))CUIVRE, Q27277580, ACIDE CARBAMODITHIOIQUE, DIMÉTHYL-, SEL DE CUIVRE(2+), Cuivre, bis(diméthylcarbamodithioato-S,S')-, (SP-4-1)-, Acide carbamique, diméthyldithio-, sel de cuivre(ii), composé 4018, cuivre, bis(diméthyldithiocarbamato)-, diméthyldithiocarbamate de cuivre(II), Cumate, Wolfen, Akrochem Cu.DD, bis(diméthylcarbamodithioato-S,S') cuivre, Diméthyldithiocarbamate de cuivre, Perkacit CDMC, bis(diméthyldithiocarbamate) de cuivre, bis(diméthyldithiocarbamate)cuivre, bis(diméthylcarbamodithioato-S,S') cuivre, sel de cuivre d'acide diméthyldithiocarbamique, diméthyldithiocarbamate de cuivre (II), diméthyldithiocarbamate de cuivre, CUMATE, diméthyldithiocarbamate de cuivre, MÉTHYLE CUMATE, MÉTHYLE CUMATE RODFORM,Bis(diméthylcarbamodithioato-S,S') cuivre,,Diméthyldithiocarbamate de cuivre,Cuivre, bis(diméthyldithiocarbamate)-, CuDC, CuDD, sel de cuivre de l'acide diméthyldithiocarbamique, Wolfen, diméthyldithiocarbamate de cuivre II, diméthyldithiocarbamate de cuivre (II), CDDC, sel de cuivre de l'acide diméthyldithiocarbamique, diméthyldithiocarbamate cuivrique, diméthyldithiocarbamate de cuivre, diméthyldithiocarbamate de cuivre (II), complexe bis(N,N-diméthyldithiocarbamate)Cu (II), bis(diméthyldithiocarbamato)cuivre, Cu(II) (DMDTC)2, Cu -DMDC complex, Bis(dimethylcarbamodithioato-S,S') copper, COPPER DIMETHYLDITHIOCARBAMATE, COPPER(II) DIMETHYLDITHIOCARBAMATE, CUMATE, CUPRIC DIMETHYLDITHIOCARBAMATE, DIMETHYLDITHIOCARBAMIC ACID COPPER SALT, METHYL CUMATE, METHYL CUMATE RODFORM, Akrochem Cu.DD, bis(dimethylcarbamodithioato- S,S')-,(SP-4-1)-Cuivre, bis(diméthylcarbamodithioato-s,s')-coppe(sp-4-1),
bis(diméthyldithiocarbamate)cuivre, bis(diméthyldithio-carbamate)cuivre, bis(diméthyldithiocarbamato)-coppe, acide carbamique, diméthyldithio-, sel de cuivre(ii), composé 4018, cuivre(2+)diméthyldithiocarbamate, cuivre, bis(diméthylcarbamodithioato- S,S')-, (SP-4-1)-, cuivre, bis(diméthyldithiocarbamato)-, cupricn,n-diméthyldithiocarbamate, bis(diméthyldithiocarbamate de cuivre), diméthyldithiocarbamate de cuivre(Ii), diméthyldithiocarbamate de cuivre, diméthyldithiocarbamate de cuivre, Cdd, Bis(Diméthylcarbamodithioato-S,S') Cuivre, Sel de cuivre de l'acide diméthyldithiocarbamique, Diméthyldithiocarbamate cuivrique, Cumate, Diméthyldithiocarbamate de cuivre, Cumate de méthyle, Forme de tige de Cumate de méthyle, Akrochem Cu.DD, Bis(Diméthylcarbamodithioato-S,S')-,(Sp- 4-1)-Cuivre, Bis(Diméthylcarbamodithioato-S,S')-Coppe(Sp-4-1), Bis(Diméthyldithiocarbamate)Cuivre, Bis(Diméthyldithio-Carbamate)Cuivre, Bis(Diméthyldithiocarbamato)-Coppe, Acide carbamique, Diméthyldithio-, sel de cuivre (Ii), composé 4018, cuivre (2+) diméthyldithiocarbamate, cuivre, bis (diméthylcarbamodithioato-S, S') -, (Sp-4-1) -, cuivre, bis (diméthyldithiocarbamato) -, Cupricn, N-Diméthyldithiocarbamate, cuivre(2+) bis(diméthylcarbamodithioate), bis(diméthylcarbamothioylsulfanyl)cuivre, accélérateur de caoutchouc CuMDC, accélérateur de caoutchouc CDD,



Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un accélérateur secondaire de traitement sûr destiné à être utilisé dans les couleurs noires et foncées.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un composé chimique d'une pureté de 98 %.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans le caoutchouc butyle associe une bonne sécurité des procédés à un taux de durcissement élevé lorsqu'il est utilisé avec le MBT ou ses dérivés.
Dans le caoutchouc EPDM, le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut constituer une substitution économique du TDEC.


Il ne convient pas pour une utilisation dans des composés blancs ou de couleur claire, car le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) fournit une nuance brune.
Cependant, le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est classé comme ne tachant pas (migrateur) pour d'autres produits.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est l'un des nombreux composés organométalliques vendus par American Elements sous le nom commercial AE Organometallics.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
Autres domaines de recherche : Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) fait également l'objet d'études pour ses applications potentielles dans d'autres domaines de la recherche scientifique, notamment :
Utilisations agricoles du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) : comme fongicide pour lutter contre les maladies des plantes Source.


Utilisations médicales du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) : comme agent anticancéreux potentiel.
Utilisations électroniques du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) : les sulfures de cuivre présentent des propriétés électriques et électroluminescentes intéressantes, ce qui en fait des candidats potentiels pour les transistors, les cellules solaires et les diodes électroluminescentes.


Utilisations en catalyse du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) : les nanoparticules de sulfure de cuivre peuvent agir comme catalyseurs, accélérant les réactions chimiques dans divers processus industriels.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, encres et toners et polymères.
Le rejet dans l'environnement de diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, encres et toners, produits chimiques de laboratoire et polymères.


Le rejet dans l'environnement de diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est couramment utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme accélérateur de vulcanisation.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut également être utilisé comme fongicide en agriculture et comme stabilisant dans la production de PVC.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle, et un équipement de protection individuelle approprié doit être porté lors de sa manipulation.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est destiné à un usage industriel ou en laboratoire uniquement.
Les utilisations et applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) comprennent : accélérateur de vulcanisation primaire, accélérateur secondaire de thiazole pour les produits moulés et extrudés en caoutchouc ; accélérateur pour articles en caoutchouc destinés à entrer en contact avec des aliments et à usage répété.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé pour une action rapide à des températures de vulcanisation élevées.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les extrusions SBR CV.
Accélérateur Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un accélérateur primaire très puissant et peut servir de booster secondaire pour les accélérateurs de thiazoles et de sulfénamides.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les caoutchoucs naturels ainsi que dans de nombreux caoutchoucs synthétiques tels que le SBR, l'EPDM et le butyle.
Les organométalliques sont des matériaux réactifs, catalyseurs et précurseurs utiles avec des applications dans le dépôt de couches minces, la chimie industrielle, les produits pharmaceutiques, la fabrication de LED et autres.


American Elements fournit du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans la plupart des volumes, y compris en vrac, et peut également produire des matériaux selon les spécifications du client.


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé comme ultraaccélérateur ou agent de vulcanisation pour les caoutchoucs SBR (styrènebutadiène), IR (polyisoprène isoprène) et EPDM (terpolymère éthylène-propylène).
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est souvent utilisé comme stabilisant/antioxydant pour les élastomères synthétiques ou les polyéthers.


-Applications biologiques du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) :
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) a été exploré pour ses propriétés antimicrobiennes potentielles.
Des études récentes ont montré que le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut présenter une toxicité dépendante du cuivre contre certaines bactéries, champignons et parasites .
Ces recherches sont en cours et les applications thérapeutiques potentielles du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) sont toujours à l'étude.


-Applications scientifiques des matériaux du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) :
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) a été étudié pour son utilisation potentielle comme précurseur de source unique (SSP) pour la synthèse de divers sulfures de cuivre à l'échelle nanométrique.
Ces matériaux possèdent des propriétés physiques uniques qui les rendent souhaitables pour diverses applications, notamment.



AVANTAGES DU DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
*Les dispersions liées aux polymères ou encapsulées sont un moyen éprouvé d'améliorer la sécurité, l'efficacité, la qualité et le contrôle des matières premières des usines.
*En tant que dispersion, une meilleure uniformité du mélange à basses températures de processus est possible.
*La forme physique est facile à manipuler et à peser avec précision.
Avec une dispersion, une meilleure uniformité du mélange à des températures de traitement plus basses est possible.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
Poids moléculaire : 304,0 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 302,917930 g/mol
Masse monoisotopique : 302,917930 g/mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 54,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3

Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 303,98
EINECS : 205-287-8
SOURIRES : CN(C)C1=S[Cu+2]2([SH-]C(=S2)N(C)C)[SH-]1
InChI : 1S/2C3H7NS2.Cu/c2*1-4(2)3(5)6;/h2*1-2H3,(H,5,6);/q;;+2/p-2
InChIKey: ZOUQIAGHKFLHIA-UHFFFAOYSA-L
Point de fusion : 260 °C
Densité : 1,75 g/cm3
Formule moléculaire/poids moléculaire : C6H12CuN2S4 = 303,96
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 137-29-1
Numéro de registre Reaxys : 3915474
ID de substance PubChem : 87567601
Numéro MDL : MFCD00050845
Formule composée : C6H12CuN2S4
Poids moléculaire : 303,98

Aspect : Cristaux ou poudre rouge jaunâtre
Point de fusion : 196-201 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 302,91793 g/mol
Masse monoisotopique : 302,91793 g/mol
Point de fusion : 260°C
Point d'ébullition : 415,51°C (estimation)
Densité : 1,75 g/cm3
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
forme : poudre à cristal
couleur : orange à ambre à rouge foncé
Gravité spécifique : 1,75
Sensibilité hydrolytique : 4 : aucune réaction avec l'eau dans des conditions neutres
InChIKey: ZOUQIAGHKFLHIA-UHFFFAOYSA-L

LogP : 4,55
Référence de la base de données CAS : 137-29-1 (référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE
FDA 21 CFR : 177,2600
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : F3D0AX36Y9
Référence chimique NIST : Complexe de cuivre bis (diméthyldithiocarbamato) (137-29-1)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : diméthyldithiocarbamate de cuivre (137-29-1)
Formule linéaire : C6H12CuN2S4
CID Pubchem: 472181
Numéro MDL : MFCD00050845
N° CE : 205-287-8
Nom IUPAC : cuivre ; N,N-diméthylcarbamodithioate
SOURIRES : CN(C)C(=S)[S-].CN(C)C(=S)[S-].[Cu+2]
Identifiant InchI : InChI=1S/2C3H7NS2.Cu/c2*1-4(2)3(5)6;/h2*1-2H3,(H,5,6);/q;;+2/p-2
Clé InchI : ZOUQIAGHKFLHIA-UHFFFAOYSA-L
Poids moléculaire : 304,0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Masse exacte : 302.917930

Masse monoisotopique : 302,917930
Superficie polaire topologique : 72,7
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 54,3
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
Poids moléculaire : 303,98
Masse exacte : 302.917938
Numéro CE : 205-287-8
UNII : F3D0AX36Y9
ID DSSTox : DTXSID2020345
Caractéristiques
PSA : 121.26000
XLogP3 : 2.05830
Apparence : Poudre brune
Densité : 1,75 g/cm3
Point de fusion : 260 °C (décomposition)
Point d'ébullition : 129,4 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 32 ºC



PREMIERS SECOURS du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIMETHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CuDD) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE CUIVRE (CUDD)

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un complexe de coordination contenant du cuivre caractérisé par sa structure moléculaire distincte.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est composé d'atomes de cuivre coordonnés avec deux ligands diméthyldithiocarbamate, créant une entité chimique unique.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est reconnu pour son application comme fongicide en agriculture, où il joue un rôle crucial dans le contrôle de maladies spécifiques des plantes.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est souvent rencontré sous diverses formes isomères, et les propriétés de ces isomères peuvent varier en fonction des conditions de synthèse.

Numéro CAS : 137-29-1
Numéro CE : 205-287-8



APPLICATIONS


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) trouve une application principale comme fongicide en agriculture, offrant une protection efficace contre diverses maladies des plantes.
Son utilisation s'étend à la protection des cultures, où il joue un rôle essentiel dans la gestion des agents pathogènes fongiques pouvant compromettre le rendement des cultures.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les vergers fruitiers pour lutter contre les infections fongiques qui peuvent affecter la qualité et la quantité de la production fruitière.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la culture de légumes pour lutter contre les maladies causées par des champignons pathogènes.

Dans les vignobles, le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) constitue un outil clé dans la prévention et la gestion des maladies fongiques pouvant avoir un impact sur la qualité du raisin et la production de vin.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est appliqué dans les cultures céréalières pour les protéger des infections fongiques pouvant entraîner une réduction du rendement en grains.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle dans la protection des plantes et des fleurs ornementales, garantissant leur santé et leur attrait esthétique.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans le secteur forestier pour atténuer l'impact des maladies fongiques sur les arbres, favorisant ainsi la gestion durable des forêts.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est intégré dans des formulations fongicides conçues pour les pratiques agricoles conventionnelles et biologiques.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) fait partie des stratégies de lutte intégrée contre les ravageurs, contribuant à une approche holistique du contrôle des maladies en agriculture.

Son application contribue à réduire le recours aux fongicides chimiques synthétiques, favorisant ainsi des pratiques agricoles plus respectueuses de l’environnement.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les pépinières pour protéger les jeunes plantes des infections fongiques pendant les premiers stades critiques de croissance.
En horticulture, CuDD aide à maintenir la santé des plantes dans les serres et les environnements contrôlés.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé pour lutter contre les maladies transmises par le sol qui peuvent affecter le système racinaire de diverses cultures.
Les applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) s'étendent à la gestion du gazon, où il contribue à prévenir les maladies fongiques sur les pelouses et les terrains de sport.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans le traitement des semences pour fournir une protection précoce contre les agents pathogènes fongiques pendant la germination.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un élément essentiel des programmes de lutte contre les maladies des cultures sensibles à diverses infections fongiques.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans des stratégies de rotation pour minimiser le développement d'une résistance aux fongicides dans les populations fongiques.
En agriculture biologique, le CuDD constitue un outil précieux pour lutter contre les maladies tout en respectant les normes de certification biologique.

Ses applications contribuent au maintien de la santé globale et de la productivité des écosystèmes agricoles.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les régions très humides ou dans des conditions favorables à la croissance fongique afin de prévenir les épidémies.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est incorporé dans des formulations qui permettent une application pratique et efficace sur le terrain.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle dans la protection de cultures précieuses comme les pommes de terre, les tomates et d'autres espèces végétales économiquement importantes.
Ses applications sont guidées par un équilibre entre un contrôle efficace des maladies et des pratiques respectueuses de l'environnement.
Des recherches en cours explorent de nouvelles applications et formulations de CuDD, dans le but d'améliorer son efficacité et de minimiser l'impact environnemental de l'agriculture.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) fait partie intégrante des programmes de gestion des maladies en viticulture, protégeant les vignes des infections fongiques qui pourraient compromettre la production de vin.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les traitements après récolte pour protéger les fruits et légumes stockés de la pourriture fongique après la récolte.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé en floriculture pour assurer la santé et la longévité des fleurs coupées et des plantes ornementales.
Dans la culture de cultures spécialisées telles que les noix et les baies, CuDD aide à prévenir et à gérer les maladies qui pourraient avoir un impact sur ces cultures de grande valeur.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle dans la prévention des maladies liées à la fonte des semis chez les semis, garantissant ainsi un démarrage sain pour une variété de cultures.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la lutte contre le mildiou, un groupe courant de maladies des plantes affectant les cultures comme la laitue, les raisins et les concombres.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un outil essentiel en agriculture biologique, offrant aux agriculteurs un moyen efficace de contrôle des maladies conforme aux normes de certification biologique.

Les applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) s'étendent à la protection des cultures à bulbes telles que les oignons et l'ail, préservant ainsi la qualité de ces aliments de base.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) contribue à la production durable d'arbres de Noël coupés, en les protégeant des infections fongiques pendant la culture.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est intégré aux modèles de prévision des maladies pour optimiser le moment de son application, garantissant ainsi une efficacité maximale dans la prévention des maladies.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) aide à lutter contre l'anthracnose, une maladie fongique qui affecte un large éventail de cultures, notamment les fruits, les légumes et les plantes ornementales.
Les applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) en foresterie comprennent la protection des semis d'arbres contre les maladies liées à la fonte des semis lors des efforts de reboisement.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la production en serre pour créer un environnement propice à la santé des plantes et exempt des menaces fongiques courantes.

Dans la culture de légumineuses, comme les pois et les haricots, le CuDD aide à prévenir des maladies comme la rouille et l’oïdium.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé pour protéger les cultures de tabac, atténuant ainsi l'impact des maladies fongiques pouvant affecter la qualité des feuilles de tabac.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) contribue à la gestion des brûlures dans diverses cultures, notamment les tomates et les pommes de terre.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la protection des cultures d'oléagineux, garantissant la santé des plantes comme le tournesol et le canola.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) aide à contrôler les maladies des taches foliaires, en préservant le feuillage des cultures comme la laitue et les épinards.
La polyvalence du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) permet une application par diverses méthodes, notamment les pulvérisations foliaires, les bassins de sol et les traitements de semences.
L'utilisation du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans les programmes de lutte intégrée contre les ravageurs favorise une approche holistique de la lutte contre les maladies et les ravageurs, minimisant ainsi l'impact environnemental.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la gestion du chancre des agrumes, une maladie bactérienne affectant les cultures d'agrumes.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) contribue à réduire les pertes post-récolte lors du stockage et du transport des cultures vulnérables à la détérioration fongique.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) a des applications dans la gestion du gazon, garantissant la santé et l'esthétique des pelouses, des terrains de golf et des terrains de sport.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la protection des plantes et herbes médicinales, préservant leur qualité pour les industries pharmaceutiques et végétales.
Ses applications soulignent son importance en tant qu’outil clé dans l’agriculture moderne, contribuant à garantir la sécurité alimentaire et des pratiques agricoles durables.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle central dans la lutte contre l'oïdium, une maladie fongique répandue affectant une large gamme de cultures, notamment le raisin et les cucurbitacées.
Ses applications s'étendent à la protection des cultures céréalières, comme le blé et l'orge, contre les agents pathogènes fongiques qui peuvent entraîner d'importantes pertes de rendement.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans l'industrie de la floriculture pour maintenir la santé et l'apparence des plantes en pot et des plantes ornementales à fleurs.

Dans la culture des haricots et des pois, CuDD contribue à la prévention de maladies comme la rouille, garantissant ainsi la qualité des cultures de légumineuses.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) contribue à la gestion des maladies de la rouille dans diverses cultures, notamment les caféiers et les arbustes ornementaux.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la protection du houblon, un ingrédient clé du brassage, contre le mildiou et d'autres menaces fongiques.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) a des applications dans la protection des betteraves sucrières, contribuant au contrôle des maladies pouvant avoir un impact sur la production de sucre.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) aide à lutter contre le mildiou des pommes de terre et des tomates, préservant ainsi ces cultures vivrières essentielles.
Le composé est utilisé dans la protection des poivrons et des aubergines, aidant ainsi à prévenir les maladies pouvant affecter la qualité des fruits.

Dans la culture des baies, CuDD contribue au contrôle de maladies telles que l'anthracnose, garantissant une production de baies de haute qualité.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est appliqué dans la production de plants de pommes de terre pour empêcher la propagation de maladies pendant le processus de propagation.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle crucial dans la gestion des maladies fongiques des bulbes de fleurs, notamment des tulipes et des jonquilles, garantissant ainsi une floraison éclatante.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la gestion du gazon, contribuant au contrôle des maladies dans les pelouses, les parcs et les zones de loisirs.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) aide à prévenir les maladies liées à la fonte des semis dans les pépinières, garantissant ainsi le développement sain des jeunes plants.

Les applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) incluent la protection des plantes ligneuses ornementales, contribuant ainsi à la santé et à l’esthétique des espaces paysagers.
Dans la culture des herbes médicinales, le CuDD aide à prévenir les maladies qui pourraient compromettre la qualité des produits à base de plantes.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans les pratiques forestières pour protéger les semis d'arbres des infections fongiques lors des efforts de reboisement.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) contribue à la gestion de la maladie de la tache en dollar dans le gazon, une préoccupation courante sur les terrains de golf et de sport.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle dans la lutte contre le feu bactérien, une maladie bactérienne affectant les arbres fruitiers, en particulier dans les vergers de pommiers et de poiriers.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la production en serre pour contrôler les maladies et créer un environnement optimal pour la croissance des plantes.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) aide à prévenir les maladies des taches foliaires dans diverses cultures, en préservant le feuillage et la santé globale des plantes.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé dans la protection des fourrages de légumineuses, contribuant à la santé des pâturages et des cultures fourragères.
Les applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) sont essentielles dans la gestion des maladies des cultures maraîchères, notamment les concombres, les courges et les melons.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé pour lutter contre la pourriture des racines qui peut affecter diverses cultures, notamment les haricots et les tomates.
Les applications du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) mettent en valeur sa polyvalence dans la protection d'un large éventail de cultures, favorisant ainsi des pratiques agricoles durables et résilientes.



DESCRIPTION


Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est un complexe de coordination contenant du cuivre caractérisé par sa structure moléculaire distincte.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est composé d'atomes de cuivre coordonnés avec deux ligands diméthyldithiocarbamate, créant une entité chimique unique.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est reconnu pour son application comme fongicide en agriculture, où il joue un rôle crucial dans le contrôle de maladies spécifiques des plantes.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est souvent rencontré sous diverses formes isomères, et les propriétés de ces isomères peuvent varier en fonction des conditions de synthèse.

Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) présente une activité fongicide en inhibant la croissance et le développement des champignons, ce qui le rend précieux pour la protection des cultures.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est soumis à une manipulation et à une utilisation prudentes en raison de sa toxicité potentielle, et le respect des consignes de sécurité est impératif lors de son application.

Ses propriétés fongicides contribuent à son rôle dans la protection des cultures contre les maladies pouvant nuire au rendement et à la qualité.
L'efficacité du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans la protection des plantes souligne son importance dans les pratiques agricoles modernes.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) a été étudié pour son impact environnemental et sa persistance afin de garantir une utilisation responsable dans les applications agricoles.
Les interactions chimiques entre les ligands du cuivre et du diméthyldithiocarbamate régissent son activité fongicide.

La nature complexe du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) lui permet d'interagir sélectivement avec les agents pathogènes fongiques tout en minimisant les effets néfastes sur les organismes non ciblés.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est utilisé comme mesure de protection contre les maladies causées par divers champignons, contribuant ainsi à une agriculture durable.

Les propriétés chimiques et physiques du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) en font un candidat approprié pour son incorporation dans les formulations fongicides.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut présenter une coloration et la teinte de ses diverses formes isomères peut être influencée par des facteurs tels que les impuretés et la structure cristalline.
La structure moléculaire du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) est déterminée par la géométrie de coordination autour des atomes de cuivre.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) peut subir des transformations chimiques dans des conditions spécifiques, influençant sa stabilité et sa réactivité.

Ses applications agricoles impliquent la formulation de produits fongicides destinés à lutter contre des pathogènes végétaux spécifiques.
Le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) joue un rôle dans les stratégies intégrées de lutte antiparasitaire, contribuant au contrôle des maladies d'une manière respectueuse de l'environnement.
Le mode d'action du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) consiste à perturber les processus clés des cellules fongiques, entraînant l'inhibition de leur croissance.
L'efficacité du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) en tant que fongicide s'étend à diverses cultures, les protégeant des maladies qui pourraient compromettre leur santé et leur productivité.

Les recherches sur le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) se concentrent non seulement sur ses propriétés fongicides, mais également sur son devenir environnemental et ses impacts potentiels sur les écosystèmes.
L'application du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) en agriculture nécessite une compréhension approfondie de son comportement dans différentes conditions afin d'optimiser son efficacité tout en minimisant les problèmes environnementaux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Apparence : Généralement un solide cristallin ou en poudre, mais cela peut varier.
Couleur : Peut aller du jaune pâle au brun rougeâtre, selon les impuretés et la structure cristalline.
Odeur : Peut avoir une légère odeur caractéristique.
Solubilité : Généralement insoluble dans l’eau, mais soluble dans les solvants organiques.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Cu(N(CH ₃ ) ₂ CS ₂ ) ₂ ou similaire, indiquant la coordination du cuivre avec les ligands diméthyldithiocarbamate.
Géométrie de coordination : La structure moléculaire implique des atomes de cuivre coordonnés avec des ligands diméthyldithiocarbamate.
Isomérie : Le diméthyldithiocarbamate de cuivre peut exister sous différentes formes isomères avec des propriétés variables.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.

Offrir du repos :
Permettez à la personne de se reposer dans une position confortable.

Consulter un médecin :
Si les symptômes respiratoires persistent ou si la personne a des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez tout vêtement contaminé.

Laver la peau :
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant et facilement amovibles, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer la bouche avec de l'eau mais ne pas avaler.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi que des vêtements de protection, comme spécifié dans la FDS.
Utiliser une protection respiratoire en cas de manipulation dans un environnement avec une ventilation inadéquate ou lorsqu'une exposition par voie aérienne est probable.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser des systèmes locaux de ventilation par aspiration lorsque cela est possible pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitez les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Éviter tout contact visuel ; utilisez des lunettes de protection.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, suivez les procédures d'intervention en cas de déversement décrites dans la FDS.
Utiliser des matériaux absorbants appropriés pour contenir et nettoyer les déversements.

Manutention des équipements :
Utiliser un équipement résistant à la corrosion lors de la manipulation du diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD).
Assurez-vous que l’équipement est conçu pour les tâches spécifiques impliquant CuDD.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des matériaux incompatibles et des sources de chaleur ou d'ignition.

Contrôle de la température:
Conserver aux températures spécifiées dans la FDS. Évitez les températures extrêmes.

Compatibilité des conteneurs :
Conservez le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) dans des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles, comme spécifié dans la FDS.
Vérifiez tout signe de détérioration ou de dommage du conteneur.

Ségrégation:
Conservez le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) à l'écart des substances incompatibles, telles que les acides, les bases fortes et les agents réducteurs.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour empêcher tout accès non autorisé.
Étiquetez clairement les zones de stockage avec des informations sur les dangers.

Précautions d'emploi:
Utiliser des pratiques de manipulation et de stockage appropriées pour minimiser le risque de déversements ou de fuites.
Suivez les techniques de levage appropriées lors du déplacement des conteneurs.

Prévention d'incendies:
Garder le diméthyldithiocarbamate de cuivre (CuDD) à l'écart des sources d'inflammation.
Mettre en œuvre des mesures de prévention des incendies conformément à la réglementation locale.

Compatibilité:
Évitez de stocker CuDD avec des matériaux incompatibles et suivez les directives de compatibilité.



SYNONYMES


CuDD
Bis(diméthyldithiocarbamate) de cuivre
Complexe de diméthyldithiocarbamate de cuivre
Bis(diméthylcarbamodithioato-S,S')cuivre
Complexe de cuivre N,N-Diméthyl-N'-phénylthiourée
Cuprozone
Cuprozine
CUPROZINE (fongicide au cuivre)
Diméthyldithiocarbamate cuivreux
Complexe de cuivre et d'acide diméthyldithiocarbamique
Polyram®DF
Bis(diméthyldithiocarbamato)cuivre
Complexe de cuivre N,N-diméthyl-N'-phénylthiourée
Sulfate de diméthyldithiocarbamate de cuivre
1,2-dithio-N,N-diméthylcarbamate de cuivre
Complexe de diméthyldithiocarbamate cuivreux
Bis(diméthylthiocarbamoyl)cuivre
Complexe de N-méthyl-N-phénylthiocarbamate de cuivre
Diméthyldithiocarbamate cuivrique
Sel de cuivre de l'acide diméthyldithiocarbamique
Dithane CU FLUIDE
Dithane CUF
N,N-Diméthyl-N'-phénylthiourée cuivre
Sel de cuivre (2+) de l'acide N,N-diméthyldithiocarbamique
Bis(diméthyldithiocarbamato-O,S)cuivre
Polyrame DF
Diméthylcarbamodithioate de cuivre
Bis(diméthyldithiocarbamato)cuivre(II)
Diméthylcarbamodithioate de cuivre (II)
Cuivre bis (acide diméthyldithiocarbamique)
Complexe de cuivre N,N-Diméthyl-N'-phénylthiourée
CuDDF
Complexe de cuivre bis (acide diméthyldithiocarbamique)
Diméthylthiocarbamate cuivreux
Dithane CUF 500 FLUIDE
Fongicide Polyram DF
Polyram FLUIDE
Diméthylammoniumdithiocarbamate de cuivre
Hydroxyde de diméthyldithiocarbamate de cuivre
Sulfate de diméthylcarbamodithioate de cuivre
Sperme
Sulfate de diméthyldithiocarbamate cuivreux
Sel de cuivre N,N-Diméthylthiourée
Sulfate de N,N-diméthyldithiocarbamate de cuivre
Sulfate de bis(diméthyldithiocarbamato) cuivrique
Diméthylthiocarbamate cuivrique
Bis(diméthylthiocarbamoyl)cuivre
Complexe de diméthylcarbamodithioate de cuivre (II)
Bis(diméthylcarbamodithioato)cuivre
Sulfate de diméthyldithiocarbamate de cuivre (II)
Sulfate de cuivre bis(diméthyldithiocarbamato)
Sulfate de diméthylcarbamodithioate cuivreux
Sulfate de diméthylammoniumdithiocarbamate de cuivre
Fongicide fluide Polyram
Sulfate de cuivre de N,N-Diméthyl-N'-phénylthiourée
Sulfate de cuivre bis (acide diméthyldithiocarbamique)
Hydroxyde de diméthylcarbamodithioate de cuivre
Hydroxyde de diméthyldithiocarbamate cuivreux
Dithane CUF 3000 FLUIDE
Sulfate de cuivre N-méthyl-N-phénylthiourée
Cuprozine fluide
Hydroxyde de cuivre bis(diméthyldithiocarbamato)
Sulfate d'hydroxyde de diméthyldithiocarbamate cuivreux
Fongicide fluide Cuprozin
Chlorure de diméthylcarbamodithioate de cuivre
Chlorure de cuivre bis (acide diméthyldithiocarbamique)
Nitrate de diméthylcarbamodithioate de cuivre
Nitrate de cuivre bis(diméthyldithiocarbamato)
Fongicide FLUIDE Polyram
Sulfate de diméthylthiocarbamate de cuivre et de thiourée
DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM
DESCRIPTION:

Le diméthyldithiocarbamate de sodium sulfanide appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de sels organiques de métaux alcalins.
Ce sont des sels organiques d'un métal alcalin.
L'atome de métal alcalin est généralement sous sa forme ionique.

CAS : 128-04-1
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 204-876-7
Formule moléculaire : C3H6NNaS2
Poids moléculaire : 143,21
Nom IUPAC : sodium;N,N-diméthylcarbamodithioate

Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur le diméthyldithiocarbamate de sodium.
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est une solution aqueuse jaunâtre et est utilisé dans les applications suivantes :
• Biocide pour papeteries, sucreries, traitement des eaux, industrie du cuir
• Récupérateur de métaux lourds

Solution jaune clair Le diméthyldithiocarbamate de sodium est un liquide jaune clair ou des cristaux solides cristallins jaunes ou un liquide.
Diméthyldithiocarbamate de sodium Devient anhydre à 266°F.

Les dithiocarbamates (DC) sont un groupe bien connu de pesticides qui ont été utilisés pour contrôler un certain nombre d'espèces appartenant à des groupes taxonomiquement différents, par exemple, les bactéries, les champignons, les nématodes et les mollusques depuis plus de 60 ans.
Le premier produit intégré contenant du diméthyldithiocarbamate de sodium (SDMC) a été enregistré en 1949.


APPLICATIONS DU DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM :
L'ester méthylique de l'acide diméthyldithiocarbamique est produit par la réaction du diméthyldithiocarbamate de sodium avec le sulfate de diméthyle en milieu aqueux en présence d'une petite quantité d'émulsifiant à 40 à 50°C.
Le sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique a été utilisé dans des études visant à développer l'élimination des métaux lourds de l'eau par précipitation de sulfure.

Le N,N-diméthylthithiocarbamate de sodium est utilisé comme désinfectant, inhibiteur de corrosion, coagulant, agent de vulcanisation, agent chélateur et fongicide et peut entraîner sa libération dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets (SRC).
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est également utilisé comme agent antimicrobien dans les peintures.



UTILISATIONS DU DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM :
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme herbicide
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme biocide (huiles de coupe et systèmes aqueux)
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme coagulant

Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme agent de vulcanisation
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme agent chélateur
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé comme traitement de l'eau (précipitation des ions de métaux lourds)
Le diméthyldithiocarbamate de sodium arrête la polymérisation des latex synthétiques dans le caoutchouc

Le diméthyldithiocarbamate de sodium (SDMC) est utilisé comme désinfectant, inhibiteur de corrosion, coagulant, agent de vulcanisation, agent chélatant et fongicide.
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau, l'industrie du caoutchouc et est un biocide enregistré pour les huiles de coupe et les systèmes aqueux dans des industries telles que le tannage du cuir et la fabrication du papier.
Le diméthyldithiocarbamate de sodium est également utilisé comme agent antimicrobien dans les peintures.

Le diméthyldithiocarbamate de sodium est capable de fonctionner comme chélateurs de métaux et a été utilisé dans les opérations de finition des métaux et les traitements des eaux usées pour améliorer la précipitation des métaux.
En tant qu'inhibiteur de radicaux libres, le diméthyldithiocarbamate de sodium a été utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour arrêter rapidement la polymérisation de la synthèse.
Il est également utilisé comme biocide pour les huiles de coupe et les systèmes aqueux tels que le tannage du cuir et la fabrication du papier.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé









PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM :
Poids moléculaire 143,21 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 142,98393582 g/mol
Masse monoisotopique 142,98393582 g/mol
Surface polaire topologique 36,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 7
Charge formelle 0
Complexité 64
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 129,40 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 10,200000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 90,00 °F. TCC ( 32.00 °C. ) (est)
logP (d/s) : 0,745 (est)
Solubilité dans l'eau 5,71 g/L
logP 0,63
logP -0,26
logS -1.4
Charge physiologique 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène 0
Nombre de donneurs d'hydrogène 0
Surface polaire 3,24 Ų
Nombre de liaisons rotatives 1
Réfractivité 34,62 m³•mol⁻¹
Polarisabilité 14,02 ų
Nombre de sonneries 0
Biodisponibilité Oui
Règle de cinq Oui
Filtre fantôme Non
Règle de Veber Oui
Règle de type MDDR Non
PSA : 36,3
XLogP3 : 1.03040
Apparence : Cristaux ou liquide. Devient anhydre à 266°F. (NTP, 1992)
Densité : 1,18 g/cm3
Point de fusion : 106-108 °C
Point d'ébullition : 130 °C
Point d'éclair : 32 °C
Point de fusion 120-122 °C (déc.)(lit.)
Densité 1,17
pression de vapeur 0Pa à 25 ℃
température de stockage 0-6°C
solubilité Soluble dans l'eau
transformer la poudre en cristal
couleur Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique 1.18
Solubilité dans l'eau 374g/L à 20 ℃
Sensibilité hydrolytique 0 : forme des solutions aqueuses stables
BRN 3569024
InChIKey NQVBYQPOGVWUPK-UHFFFAOYSA-M
LogP -1 à 20 ℃
Solubilité dans l'eau :
Se décompose lentement en solution aqueuse pour former du disulfure de carbone et de la méthylamine ou d'autres amines. Ces décompositions sont accélérées par les acides.
Conditions de stockage : 0-6°C
pH = 10,1 (solution aqueuse à 1 %) ; pH 12,6 (solution aqueuse à 32 %)
Constantes de dissociation :
pKa = 5,4 pour la partie organique /Estimé/

Réactions air et eau :
Se décompose lentement en solution aqueuse pour former du disulfure de carbone et de la méthylamine ou d'autres amines. Ces décompositions sont accélérées par les acides.

Groupe réactif :
Esters et sels de thiocarbamate/Esters et sels de dithiocarbamate

Profil de réactivité :
Des gaz inflammables sont générés par la combinaison avec des aldéhydes, des nitrures et des hydrures. Incompatible avec les acides, les peroxydes et les halogénures d'acides.


SYNONYMES DE DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM :

Diméthyldithiocarbamate de sodium
128-04-1
Diméthyldithiocarbamate de sodium
Sanceler S
Diméthylcarbamodithioate de sodium
Butée d'aile B
Sel de sodium de l'acide diméthyldithiocarbamique
Diaprosim AB 13
Acéto SDD 40
Acide carbamodithioïque, diméthyl-, sel de sodium
Vinditat
Vinstop
Sdmdtc
Diram
Sodam
Noccélér S
Carbame S
Carbame-S
MSL (carbamates)
Amersep MP 3R
Dibam
MétalPlex 143
Nalmet A 1
Nom de méthyle
SDDC
Caswell n ° 762
Thiostop N
Vulnopol NM
Alcobam NM
Dibam A
N,N-diméthyldithiocarbamate de sodium
Sharstop 204
Brogdex 555
DMDK
Sta-frais 615
UNII-769GO8W6QQ
Steriseal liquide #40
Sel de sodium de diméthyldithiocarbamate
769GO8W6QQ
CCRIS 5535
CCRIS 9109
Acide carbamique, diméthyldithio-, sel de sodium
DTXSID6027050
HSDB 6811
sodium;N,N-diméthylcarbamodithioate
EINECS 204-876-7
NSC 85566
Code chimique des pesticides EPA 034804
Diméthyldithiocarbamate de sodium dihydraté
Diméthylaminecarbodithioate de sodium
Diméthylaminocarbodithioate de sodium
AI3-14673
Acide N,N-diméthyldithiocarbamique, sel de sodium
CE 204-876-7
Sel de sodium de N,N-diméthyldithiocarbamate
Acide carbamique, sel de diméthyldithiosodium
DTXCID207050
Acide carbamodithioïque, diméthyl-, sel de sodium, dihydraté
Acide carbamodithioïque, N,N-diméthyl-, sel de sodium (1:1)
ACIDE DIMÉTHYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE SODIUM
ACIDE CARBAMIQUE, DIMÉTHYLDITHIO-, SEL DE SODIUM, DIHYDRATE
CHEMBL569460
CAS-128-04-1
NSC-85566
MSL
Févram
C3H6NS2.Na
SCHEMBL23192
Diméthyldithiocarbanate de sodium
Diméthyldithiocarbamate de sodium
Tox21_201971
Tox21_300391
MFCD00044839
(DIMETHYLDITHIOCARBAMATO)SODIUM
AKOS000120803
NCGC00254258-01
NCGC00259520-01
DIMÉTHYLAMINODITHIOCARBAMATE DE SODIUM
AS-16148
LS-49539
D0716
FT-0631748
DIMÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE SODIUM [HSDB]
J-005564
J-013553
Q27266473
2-(DIMETHYLAMINO)-2-THIOXOETHANETHIOLATE DE SODIUM




DIMÉTHYLÉTHANOLAMINE
La diméthyléthanolamine est composée d'un atome d'azote central auquel sont attachés deux groupes méthyle (-CH3) et d'un groupe éthyle (-CH2CH3) attaché à un atome d'oxygène.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane, de revêtements, d'adhésifs et de mastics en tant que catalyseur ou précurseur de catalyseur.
La diméthyléthanolamine est un liquide incolore avec une odeur de poisson ou d'ammoniaque.

CE / Numéro de liste : 203-542-8
Numéro CAS : 108-01-0
Formule moléculaire : C4H11NO
Poids moléculaire : 89,14

La diméthyléthanolamine est un composé organique de formule chimique (CH3)2NCH2CH2OH.
La diméthyléthanolamine est une amine tertiaire et un alcool, et elle est également connue sous d'autres noms tels que N,N-diméthyléthanolamine, diméthyléthanolamine et DMAE.
La diméthyléthanolamine (DMAE ou diméthyléthanolamine) est un composé organique de formule (CH3)2NCH2CH2OH.

Les diméthyléthanolamines sont bifonctionnelles, contenant à la fois des groupes fonctionnels amine tertiaire et alcool primaire.
La diméthyléthanolamine est un liquide visqueux incolore.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les produits de soins de la peau pour améliorer le teint de la peau et également prise par voie orale comme nootropique.

La diméthyléthanolamine est préparée par éthoxylation de la diméthylamine.
Diméthyléthanolamine, également connue sous le nom de diméthylaminoéthanol (respectivement diméthyléthanolamine et DMAE), la diméthyléthanolamine est un composé organique qui est produit industriellement par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec la diméthylamine.
La diméthyléthanolamine contient à la fois un groupe amine et un groupe hydroxyle et peut donc réagir comme une amine ou un alcool.

La diméthyléthanolamine est un liquide transparent de couleur jaune pâle.
Le diméthylaminoéthanol est utilisé comme catalyseur, inhibiteur de corrosion, additif pour les décapants de peinture/eau de chaudière/résines aminées et il est utilisé dans les produits cosmétiques et biomédicaux.
Les titanates de diméthyléthanolamine, les zirconates et d'autres esters métalliques du groupe IV-A sont utiles comme agents dispersants pour les polymères, les hydrocarbures et les cires dans des systèmes de solvants aqueux ou organiques.

La diméthyléthanolamine (souvent abrégée en diméthyléthanolamine) est un composé organique qui est produit industriellement par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec la diméthylamine.
La diméthyléthanolamine contient à la fois un groupe amine et un groupe hydroxyle et peut donc réagir comme une amine ou un alcool.
La diméthyléthanolamine est une amine tertiaire de formule chimique C4H11NO.

La diméthyléthanolamine est miscible avec l'eau, l'éthanol et de nombreux solvants organiques.
La diméthyléthanolamine est principalement produite par la réaction de la diméthylamine (DMA) avec l'oxyde d'éthylène (OE) dans des conditions contrôlées.
La réaction donne de la diméthyléthanolamine avec de l'éthanolamine comme sous-produit, qui peut être séparé et purifié.

La diméthyléthanolamine trouve des applications dans diverses industries.
La diméthyléthanolamine est également utilisée dans l'industrie électronique pour la synthèse de produits chimiques utilisés dans les processus de fabrication de semi-conducteurs.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme émulsifiant, tensioactif ou régulateur de pH dans la formulation de peintures, de revêtements, de détergents et de produits de soins personnels.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion, agent de traitement des gaz et comme intermédiaire dans la synthèse de composés pharmaceutiques et d'intermédiaires chimiques.
La diméthyléthanolamine est importante pour manipuler la diméthyléthanolamine avec prudence car elle peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.

Une ventilation adéquate et un équipement de protection individuelle approprié doivent être utilisés lors du travail avec la diméthyléthanolamine.
Diméthyléthanolamine, le respect des réglementations et des directives fixées par les autorités réglementaires est essentiel.

Point d'ébullition à 1 atm : 274,3 °F = 134,6 °C = 407,8 °K
Point de congélation : –73,5 °F = –58,6 °C = 214,6 °K
Température critique : 572 °F = 300 °C = 573 °K (est.)
Pression critique : 600 psia = 40,8 atm = 4,13 MN/m2
Gravité spécifique : 0,8870 à 20 °C
Tension de surface liquide : 27,1 dynes/cm = 0,0271 N/m à 24,5°C
Tension interfaciale de l'eau liquide : Non pertinent
Gravité spécifique de vapeur (gaz): 3,2
Rapport des chaleurs spécifiques de vapeur (gaz) : actuellement non disponible
Chaleur latente de vaporisation : 170,6 Btu/lb = 94,8 cal/g = 3,97 X 105 J/Kg
Chaleur de combustion : 15 508 Btu/lb = 8 616 cal/g = 360 X 105 J/Kg
Point de fusion −70 °C(lit.)
Densité : 0,886 g/mL à 20 °C (lit.)
densité de vapeur : 3,03 (vs air)
pression de vapeur : 100 mm Hg ( 55 °C)
indice de réfraction. n20/D 1.4294(allumé)
Point d'éclair : 105 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30 °C.
solubilité alcool : miscible (lit.)
forme : Liquide
pka : pK1 : 9,26 (+1) (25 °C)
couleur : Clair incolore à jaune pâle
Odeur : semblable à l'amine
Plage de PH : 10,5 - 11,0 à 100 g/l à 20 °C
pH : 10,5-11 (100g/l, H2O, 20℃)
limite explosive : 1,4-12,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : miscible
Point de congélation : -59,0℃
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 2843
LogP : -0,55 à 23℃

La diméthyléthanolamine peut être synthétisée par la réaction de la diméthylamine avec l'oxyde d'éthylène.
Le procédé implique généralement l'addition contrôlée d'oxyde d'éthylène à la diméthylamine tout en maintenant des conditions de réaction spécifiques.
La diméthyléthanolamine doit être manipulée avec précaution car il s'agit d'un liquide inflammable et peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.

La diméthyléthanolamine est importante pour utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lorsque vous travaillez avec de la diméthyléthanolamine et pour suivre les protocoles et directives de sécurité appropriés.
La diméthyléthanolamine a été étudiée pour ses effets biologiques potentiels et a été signalée comme ayant diverses activités physiologiques, cependant, la diméthyléthanolamine est importante à noter que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour bien comprendre ses effets.

La diméthyléthanolamine possède une activité cholinergique, ce qui signifie qu'elle affecte le système de neurotransmetteur cholinergique.
La diméthyléthanolamine a conduit à des recherches sur son rôle potentiel dans la fonction cognitive et l'amélioration de la mémoire.
La diméthyléthanolamine a démontré une activité antioxydante dans certaines études, ce qui peut contribuer à ses effets protecteurs potentiels contre les dommages liés au stress oxydatif.

On pense que la diméthyléthanolamine a des propriétés raffermissantes pour la peau et peut favoriser une élasticité accrue de la peau.
La diméthyléthanolamine a été utilisée dans certaines formulations cosmétiques pour ses effets anti-âge potentiels.
Des études préliminaires ont suggéré que la diméthyléthanolamine pourrait présenter des propriétés neuroprotectrices, ce qui pourrait avoir des implications pour des conditions impliquant des dommages neuronaux ou une dégénérescence.

La diméthyléthanolamine est considérée comme modérément toxique pour les organismes aquatiques et peut avoir des effets nocifs à long terme sur l'environnement aquatique.
La diméthyléthanolamine doit être manipulée et éliminée de manière responsable, conformément aux réglementations environnementales locales.
La diméthyléthanolamine doit être manipulée avec prudence. La diméthyléthanolamine peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.

L'inhalation de concentrations élevées de vapeur ou de brouillard de diméthyléthanolamine doit être évitée et une ventilation adéquate doit être fournie dans les zones de travail où la diméthyléthanolamine est utilisée.
Un équipement de protection individuelle (EPI) approprié doit être porté lorsque vous travaillez avec de la diméthyléthanolamine, y compris des gants, des lunettes et un respirateur si nécessaire.
Les déversements doivent être nettoyés rapidement et des mesures appropriées doivent être prises pour éviter que la diméthyléthanolamine ne soit rejetée dans l'environnement.

Différents pays et régions peuvent avoir des réglementations et des restrictions spécifiques concernant la production, la manipulation et l'utilisation de la diméthyléthanolamine.
La diméthyléthanolamine est essentielle pour se conformer aux lois et directives applicables dans votre région.
L'inhalation de concentrations élevées de vapeur ou de brouillard de diméthyléthanolamine doit être évitée et une ventilation adéquate doit être fournie dans les zones de travail où il est utilisé.

La diméthyléthanolamine est un aminoalcool, les amines sont des bases chimiques.
La diméthyléthanolamine neutralise les acides pour former des sels plus de l'eau.
Diméthyléthanolamine, ces réactions acido-basiques sont exothermiques.

Diméthyléthanolamine, la chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.

La diméthyléthanolamine peut réagir vigoureusement avec les matières oxydantes.
La diméthyléthanolamine est un intermédiaire clé dans la production de diméthylaminoéthyl-(méth)acrylate.
Les polymères hydrosolubles produits à partir de cet ester, principalement par copolymérisation avec l'acrylamide, sont utiles comme floculants.

La diméthyléthanolamine est un liquide hygroscopique clair avec une odeur d'amine.
La diméthyléthanolamine, produit fraîchement distillé, est incolore, mais un stockage prolongé peut provoquer une décoloration jaunâtre.

On pense que la diméthyléthanolamine a des propriétés raffermissantes pour la peau.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans certaines crèmes, lotions et sérums anti-âge pour aider à améliorer l'apparence des rides et des ridules.

La diméthyléthanolamine peut agir comme un humectant, aidant à attirer et à retenir l'humidité dans la peau.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les crèmes hydratantes et les produits hydratants pour hydrater et améliorer la texture de la peau.
La diméthyléthanolamine est parfois incluse dans des formulations conçues pour éclaircir la peau et réduire l'apparence des taches brunes ou de l'hyperpigmentation.

La diméthyléthanolamine peut être utilisée comme ajusteur de pH dans les formulations cosmétiques pour aider à maintenir le niveau de pH souhaité.
La diméthyléthanolamine peut réagir avec les acides pour former des esters, lorsque la diméthyléthanolamine réagit avec l'acide acétique, elle forme de l'acétate de diméthyléthanolamine.

La diméthyléthanolamine peut être alkylée avec des halogénures d'alkyle ou des sulfates d'alkyle pour produire des sels d'ammonium quaternaire.
Ces sels sont couramment utilisés comme tensioactifs et additifs cationiques.
La diméthyléthanolamine peut subir des réactions d'oxydation, conduisant à la formation de composés tels que le diméthylaminoéthanal et le diméthylaminoacétaldéhyde.

La diméthyléthanolamine est hygroscopique, ce qui signifie qu'elle a tendance à absorber l'humidité de l'air.
Diméthyléthanolamine, stockée dans des récipients hermétiquement fermés pour empêcher l'absorption d'humidité, ce qui peut affecter sa stabilité et sa pureté.

La diméthyléthanolamine réagit avec les acides forts pour former des sels.
Ces sels sont souvent utilisés comme catalyseurs, tensioactifs et régulateurs de pH dans divers procédés industriels.
La diméthyléthanolamine appartient à un groupe de composés appelés alcanolamines, qui sont des composés organiques qui contiennent à la fois des groupes fonctionnels amine et alcool. Les autres alcanolamines courantes comprennent la monoéthanolamine (MEA) et la diéthanolamine (DEA).

La diméthyléthanolamine peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.
Une exposition prolongée ou répétée à des concentrations élevées de vapeur de diméthyléthanolamine peut entraîner une sensibilisation respiratoire.
Il est important de manipuler la diméthyléthanolamine dans des zones bien ventilées et d'utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour minimiser l'exposition.

La diméthyléthanolamine est modérément toxique pour les organismes aquatiques et peut avoir des effets nocifs à long terme sur l'environnement aquatique.
La diméthyléthanolamine est importante pour empêcher son rejet dans les cours d'eau et pour suivre les méthodes d'élimination appropriées conformément aux réglementations environnementales locales.
La diméthyléthanolamine est disponible dans le commerce auprès de fournisseurs et de distributeurs de produits chimiques.

La diméthyléthanolamine est généralement vendue sous forme liquide en diverses quantités, allant des petits conteneurs aux expéditions en vrac.
La diméthyléthanolamine continue de faire l'objet de recherches et de développements dans divers domaines.
Les scientifiques et les chercheurs explorent ses applications potentielles, y compris son utilisation comme catalyseur, additif ou intermédiaire dans la synthèse de nouveaux composés et matériaux.

Comme toujours, il est essentiel de se référer à des fiches techniques spécifiques, des fiches de données de sécurité (FDS) et des informations réglementaires lorsque vous travaillez avec la diméthyléthanolamine, car les informations peuvent varier en fonction du produit et du fournisseur spécifiques.

Les usages
La diméthyléthanolamine est utilisée comme catalyseur, inhibiteur de corrosion, additif pour décapants de peinture/eau de chaudière/résines aminées et elle est utilisée dans les produits cosmétiques et biomédicaux.
La résistance à sec ou la résistance à l'état humide du papier est augmentée en ajoutant un homopolymère de diméthyléthanolaminee au papier kraft non blanchi.
Les résines échangeuses d'anions peuvent être préparées en faisant réagir des amines tertiaires telles que la diméthyléthanolamine ou la triméthylamine avec la résine vinylique ou styrène chlorométhylée.

Une capacité d'échange accrue est obtenue en faisant réagir un polymère réticulé, contenant des fonctions haloalkyle, avec une amine.
Les membranes échangeuses d'anions sont aminées avec de la diméthyléthanolamine.
Diméthyléthanolamine de mousse PU à des fins d'isolation, l'utilisation de Diméthyléthanolamine est un moyen pratique et efficace de réduire le coût total de la formule.

Les titanates de diméthyléthanolamine, les zirconates et d'autres esters métalliques du groupe IV-A sont utiles comme agents dispersants pour les polymères, les hydrocarbures et les cires dans des systèmes de solvants aqueux ou organiques.
La diméthyléthanolamine est un agent de durcissement efficace et polyvalent pour les résines époxy.
La diméthyléthanolamine agit également comme agent réducteur de viscosité pour les polyamides résineux et autres durcisseurs visqueux.

La diméthyléthanolamine est également un excellent agent mouillant pour divers filtres dans les formulations époxy.
La diméthyléthanolamine peut être utilisée comme agent de durcissement pour les résines époxy, améliorant leurs performances et améliorant l'adhérence.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme émulsifiant dans la production de divers produits, tels que les peintures, les revêtements et les détergents.

La diméthyléthanolamine est également utilisée dans la production de certains pesticides et herbicides.
La diméthyléthanolamine a des applications comme ajusteur de pH dans certains produits de nettoyage ménagers et industriels.
La diméthyléthanolamine améliore les propriétés de teinture acide des polymères d'acrylonitrile par copolymérisation d'esters de DMAE.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme précurseur dans la synthèse de certains médicaments et composés pharmaceutiques.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse de divers composés pharmaceutiques, tels que des médicaments, des intermédiaires pharmaceutiques et des ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
La diméthyléthanolamine peut être utilisée pour introduire le groupe diméthylaminoéthyle dans des molécules, ce qui peut affecter leurs propriétés et leur activité biologique.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme catalyseur ou précurseur de catalyseur dans la production de mousses de polyuréthane, de revêtements, d'adhésifs et de mastics.
La diméthyléthanolamine aide à réguler la réaction et à améliorer les propriétés des produits finaux.
Dans l'industrie électronique, la diméthyléthanolamine est utilisée comme précurseur dans la production de produits chimiques utilisés dans les processus de fabrication de semi-conducteurs, tels que les résines photosensibles, les agents de gravure et les agents de nettoyage.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme émulsifiant, tensioactif ou régulateur de pH dans diverses applications industrielles, notamment la production de peintures, de revêtements, de détergents et de produits de soins personnels.
La diméthyléthanolamine peut être utilisée comme inhibiteur de corrosion ou comme composant dans les fluides de travail des métaux pour améliorer le pouvoir lubrifiant et réduire la friction.
La diméthyléthanolamine est parfois utilisée dans les procédés de traitement des gaz, tels que l'élimination des gaz acides (par exemple, le dioxyde de carbone) des flux de gaz naturel.

La diméthyléthanolamine est également utilisée dans la recherche et le développement comme réactif dans diverses réactions chimiques et comme élément de base pour la synthèse de nouveaux composés.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans divers procédés industriels. Il est utilisé comme catalyseur dans la production de mousse de polyuréthane, où il aide à réguler la réaction et à améliorer les propriétés de la mousse.
La diméthyléthanolamine peut également être utilisée comme inhibiteur de corrosion, tensioactif ou régulateur de pH dans certaines applications industrielles.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme catalyseur et agent de durcissement dans la production de certains adhésifs et produits d'étanchéité.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans la formulation de produits de soins de la peau, de soins capillaires et de soins personnels.
La diméthyléthanolamine est connue pour ses propriétés raffermissantes et hydratantes potentielles pour la peau.

La diméthyléthanolamine se trouve souvent dans les crèmes anti-âge, les sérums, les lotions et les produits éclaircissants.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme catalyseur ou précurseur de catalyseur dans la production de mousses de polyuréthane, de revêtements, d'adhésifs et de mastics.
La diméthyléthanolamine aide à réguler la réaction et à améliorer les propriétés des produits finaux.

La diméthyléthanolamine est utilisée dans les procédés de traitement des gaz, tels que l'adoucissement des gaz, pour éliminer les impuretés acides telles que le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène du gaz naturel et des flux de raffinerie.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme additif dans les formulations de peinture et de revêtement pour améliorer leurs propriétés d'écoulement, de nivellement et de formation de film.
La diméthyléthanolamine peut également agir comme régulateur de pH et agent de coalescence.

La diméthyléthanolamine est utilisée dans les procédés de traitement de l'eau comme ajusteur de pH et inhibiteur de corrosion.
La diméthyléthanolamine aide à contrôler le pH de l'eau et prévient la corrosion dans les systèmes d'eau.

La diméthyléthanolamine est utilisée dans la production de certains produits agrochimiques, notamment des herbicides, des insecticides et des fongicides.
La diméthyléthanolamine peut servir de composant ou d'intermédiaire dans la synthèse de ces produits chimiques agricoles.
La diméthyléthanolamine est parfois utilisée comme additif dans l'essence pour améliorer son indice d'octane et ses caractéristiques de combustion.

La diméthyléthanolamine peut contribuer à améliorer les performances du carburant et l'efficacité du moteur.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans la production de produits chimiques photographiques, tels que les révélateurs et les fixateurs.
La diméthyléthanolamine peut aider au développement et au traitement des films et papiers photographiques.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme adjuvant dans diverses formulations, notamment des produits agricoles et des vaccins.
La diméthyléthanolamine aide à améliorer l'efficacité et la stabilité des ingrédients actifs.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les systèmes de revêtement à base d'eau comme additif pour améliorer la dispersion des pigments et améliorer les performances globales du revêtement.

La diméthyléthanolamine peut être utilisée comme additif dans les fluides de travail des métaux, tels que les fluides de coupe et les liquides de refroidissement.
La diméthyléthanolamine peut améliorer le pouvoir lubrifiant, inhiber la corrosion et améliorer les performances globales des procédés de travail des métaux.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans la production de produits chimiques de construction, notamment des adjuvants pour béton et des produits d'étanchéité.

La diméthyléthanolamine peut contribuer à améliorer la maniabilité, la résistance et la durabilité des matériaux de construction.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme monomère dans la synthèse de résines échangeuses d'ions.
Les résines de diméthyléthanolamine sont utilisées dans diverses applications, telles que le traitement de l'eau, les procédés de séparation et la purification chimique.

La diméthyléthanolamine est utilisée dans les techniques de chimie analytique, telles que la chromatographie en phase gazeuse (GC) et la chromatographie liquide à haute performance (HPLC), comme agent de dérivation pour l'analyse de certains composés.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans l'industrie textile comme catalyseur dans la production de certains colorants et auxiliaires textiles.
La diméthyléthanolamine est parfois utilisée comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions dans certaines applications.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme solvant et agent de nettoyage dans les applications industrielles.
La diméthyléthanolamine peut aider à dissoudre et éliminer certains contaminants, huiles et résidus.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme solvant et réactif dans la synthèse de composés pharmaceutiques et d'API (ingrédients pharmaceutiques actifs).

La diméthyléthanolamine peut servir de bloc de construction dans la création de structures moléculaires spécifiques.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les laboratoires de recherche et développement comme réactif ou matière de départ pour diverses réactions chimiques.
La diméthyléthanolamine peut être utilisée dans la synthèse de nouveaux composés, catalyseurs ou matériaux.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme catalyseur et agent de durcissement dans la production de certains adhésifs et produits d'étanchéité.
La diméthyléthanolamine contribue aux propriétés de durcissement et de liaison de ces produits.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme précurseur dans la production de produits chimiques utilisés dans les processus de fabrication de semi-conducteurs, tels que les photorésists, les agents de gravure et les agents de nettoyage.

La diméthyléthanolamine sert de composant dans la production de certains herbicides et pesticides utilisés en agriculture et en horticulture.
La diméthyléthanolamine agit comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés utilisés dans les industries pharmaceutique, agricole et chimique.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme élément de base pour la production d'autres produits chimiques et composés.

La diméthyléthanolamine peut être utilisée comme ajusteur de pH dans diverses formulations pour aider à maintenir le niveau de pH souhaité.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les procédés de traitement des gaz, tels que l'adoucissement des gaz, pour éliminer les impuretés acides telles que le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène du gaz naturel et des flux de raffinerie.
La diméthyléthanolamine entre dans la production de certains herbicides et pesticides utilisés en agriculture et en horticulture.

La diméthyléthanolamine peut être utilisée comme additif polymère pour améliorer les performances et les propriétés des polymères tels que le polyuréthane.
La diméthyléthanolamine sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés utilisés dans les industries pharmaceutique, agricole et chimique.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans certains produits cosmétiques et de soins personnels. On pense que la diméthyléthanolamine a des propriétés raffermissantes pour la peau et est utilisée dans certaines crèmes et lotions anti-âge.

La diméthyléthanolamine est utilisée dans l'industrie électronique comme précurseur dans la production de certains produits chimiques utilisés dans la fabrication de semi-conducteurs et d'autres composants électroniques.
La diméthyléthanolamine est parfois utilisée dans les procédés de traitement des gaz pour éliminer les gaz acides, tels que le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène, des flux de gaz naturel et de raffinerie.
Les sels de diméthyléthanolamine solubles dans l'eau sont utilisés pour améliorer le comportement des revêtements et des films afin de les rendre résistants à l'eau ou de fournir une sensibilité spécifique souhaitée à l'eau.

La capacité de teinture acide du polyacrylonitrile est améliorée par la copolymérisation de l'acrylonitrile avec des esters de diméthyléthanolamine, tels que l'acrylate de diméthylaminoéthyle.
La cellulose modifiée avec l'homopolymère de méthacrylate de diméthyléthanolamine peut être teinte avec des sels d'ester d'un colorant de cuve leuco.
L'imprégnation de la cellulose avec du méthacrylate de polydiméthylaminoéthyle améliore également la résistance à la décoloration par le gaz du tissu.

Les alkylphosphates à longue chaîne de diméthyléthanolamine forment des agents antistatiques pour les matériaux textiles hydrophobes non cellulosiques.
La diméthyléthanolamine est excellente pour neutraliser l'acidité libre dans les résines de revêtement solubles dans l'eau.
La diméthyléthanolamine est souvent préférée à la triéthylamine lorsqu'une volatilité plus faible est requise, car l'électrodéposition améliore également la mouillabilité des pigments.

Certains émaux synthétiques d'aspect métallique peuvent être préparés à partir de polymères de méthacrylate de diméthylaminoéthyle.
Dans les encres flexographiques, la diméthyléthanolamine peut être utilisée pour solubiliser les résines et les inox.
L'adhérence des revêtements en latex peut être améliorée par copolymérisation des monomères acryliques avec l'acrylate de diméthyléthanolamine.

Les sels d'alkyléthanolamine des tensioactifs anioniques sont généralement beaucoup plus solubles que les sels de sodium correspondants, à la fois dans les systèmes aqueux et huileux.
La diméthyléthanolamine peut être une excellente matière première dans la production de shampooings à partir d'acides gras.
Les savons d'acides gras de diméthyléthanolamine sont particulièrement efficaces comme émulsifiants de cire pour les encaustiques résistants à l'eau.

La diméthyléthanolamine sert d'agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy, la diméthyléthanolamine est utilisée comme additif à l'eau de chaudière.
La diméthyléthanolamine est utilisée en thérapeutique comme stimulant du SNC.
Diméthyléthanolamine utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de traitement de surface non métalliques, encres et toners, produits antigel, produits de traitement du cuir, lubrifiants et graisses, polis et cires et produits de traitement textile et teintures.

D'autres rejets dans l'environnement de la diméthyléthanolamine sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à haut taux de relargage (p. ex. pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités , plaquettes de freins de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de relargage élevé (par exemple, relargage de tissus, textiles lors du lavage, élimination de peintures intérieures).

La diméthyléthanolamine peut se trouver dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, véhicules (par exemple, véhicules personnels, camionnettes de livraison, bateaux, trains, métro ou avions)) et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques, par exemple. réfrigérateurs, machines à laver, aspirateurs, ordinateurs, téléphones, perceuses, scies, détecteurs de fumée, thermostats, radiateurs, gros outils industriels fixes). Le 2-diméthylaminoéthanol (déanol, DMAE) peut être utilisé comme ligand dans la amination de bromures et d'iodures d'aryle.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion, agent antitartre, additif de peinture, additif de revêtement et agent de séparation des solides.
La diméthyléthanolamine est également utilisée comme intermédiaire pour les ingrédients pharmaceutiques actifs et les colorants.
Des études indiquent des propriétés raffermissantes pour la peau et une capacité à réduire l'apparence des rides et ridules ainsi que des cernes sous les yeux.

La diméthyléthanolamine est considérée comme anti-âge et anti-inflammatoire, et a montré une activité de piégeage des radicaux libres.
La diméthyléthanolamine peut être présente dans des produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles/casseroles, récipients de stockage des aliments, matériaux de construction et d'isolation), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux).
La diméthyléthanolamine est utilisée comme élément de base pour la synthèse de floculants cationiques et de résines échangeuses d'ions.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme intermédiaire + agent tampon dans la synthèse des revêtements.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses, encres et toners, produits chimiques de laboratoire, fluides caloporteurs, produits chimiques et colorants pour papier, polymères, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et adhésifs et produits d'étanchéité.
La diméthyléthanolamine est utilisée comme intermédiaire chimique pour les antihistaminiques et les anesthésiques locaux ; comme catalyseur pour le durcissement des résines époxy et des polyuréthanes ; et comme agent de contrôle du pH pour le traitement de l'eau de chaudière.

La diméthyléthanolamine sous forme de sel (c'est-à-dire l'acétamidobenzoate de diméthylaminoéthanol) est principalement utilisée en thérapeutique comme antidépresseur.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : recherche et développement scientifiques, travaux de construction et de construction, exploitation minière offshore et approvisionnement municipal (par exemple, électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.

La diméthyléthanolamine est utilisée comme agent de durcissement pour les polyuréthanes et les résines époxy.
La diméthyléthanolamine est un précurseur d'autres produits chimiques, tels que le chlorure de 2-diméthylaminoéthyle moutarde à l'azote.[3] L'ester acrylate est utilisé comme agent floculant.
Des composés apparentés sont utilisés dans la purification des gaz, par ex. élimination du sulfure d'hydrogène des flux de gaz acides.

La diméthyléthanolamine est utilisée pour la fabrication de : , produits métalliques ouvrés, machines et véhicules, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et métaux.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, produits chimiques et colorants pour papier, lubrifiants et graisses, encres et toners et fluides caloporteurs.
La diméthyléthanolamine est utilisée dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.

La diméthyléthanolamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique, de produits en caoutchouc, de pâte à papier, de papier et de produits en papier et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de diméthyléthanolamine peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaires technologiques et de substances dans des systèmes fermés avec une libération minimale.

Production:
La diméthyléthanolamine est principalement produite par la réaction de la diméthylamine (DMA) avec l'oxyde d'éthylène (EO) dans des conditions contrôlées.
La réaction est typiquement effectuée en présence d'un catalyseur, tel qu'un acide ou une base.
La réaction entre le DMA et l'OE produit de la diméthyléthanolamine et de l'éthanolamine comme sous-produits, qui peuvent être séparés et purifiés.

La diméthyléthanolamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, polymères, encres et toners, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses, produits chimiques pour papier et colorants et charges, mastics, plâtres, pâte à modeler.
Le rejet dans l'environnement de diméthyléthanolamine peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, fabrication de la substance, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Mention(s) de danger
H226 : Diméthyléthanolamine, liquide et vapeurs inflammables.
H302 + H312 : Diméthyléthanolamine, nocif en cas d'ingestion ou de contact avec la peau.

H314 : Diméthyléthanolamine, provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves.
H331 : Diméthyléthanolamine, toxique par inhalation.
H335 : Diméthyléthanolamine, peut irriter les voies respiratoires.

Synonymes
2-(Diméthylamino)éthanol
Déanol
N,N-Diméthyléthanolamine
108-01-0
Diméthyléthanolamine
Diméthylaminoéthanol
2-DIMETHYLAMINOETHANOL
Norcholine
DMAE
Diméthyléthanolamine
Bimanol
Liparon
N,N-Diméthylaminoéthanol
Varésal
Propamine A
(2-Hydroxyéthyl)diméthylamine
Éthanol, 2-(diméthylamino)-
Kalpur P
Diméthylmonoéthanolamine
Diméthylaminoaéthanol
N,N-Diméthyl-2-aminoéthanol
Amiétol M 21
N,N-Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-Diméthyléthanolamine
N-Diméthylaminoéthanol
2-(N,N-Diméthylamino)éthanol
Diméthyl(hydroxyéthyl)amine
DME Texacat
Diméthyléthanolamine
Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine
2-(Diméthylamino)-1-éthanol
N-(2-Hydroxyéthyl)diméthylamine
N,N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine
2-(diméthylamino) éthanol
(Diméthylamino)éthanol
bêta-hydroxyéthyldiméthylamine
2-Diméthylamino-éthanol
alcool bêta-diméthylaminoéthylique
2-Dwumetyloaminoétanol
N-(Diméthylamino)éthanol
N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
Tégoamine Diméthyléthanolamine
NSC 2652
Dabco Diméthyléthanolamine
2-(diméthylamino)éthan-1-ol
Déanol [BAN]
2-diméthylamino éthanol
N,N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine
N,N'-Diméthyléthanolamine
2-(diméthylamino)-éthanol
(CH3)2NCH2CH2OH
CHEMBL1135
.beta.-(Diméthylamino)éthanol
2N6K9DRA24
.beta.-Hydroxyéthyldiméthylamine
DTXSID2020505
Alcool .beta.-diméthylaminoéthylique
CHEBI:271436
Phosphatidyl-N-diméthyléthanolamine
NSC-2652
Déanol (BAN)
N,N-DIMETHYLAMINOETHANOL (DMAE)
NCGC00159413-02
N,N-Diméthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine
DTXCID00505
Déanol (N,N-Diméthyléthanolamine)
Démanol
Démanyl
Tonibral
CAS-108-01-0
Diméthyléthanolamine
Diméthylaminoéthanol
Diméthylaminoaéthanol
CCRIS 4802
2-Dwumetyloaminoetanolu [polonais]
HSDB 1329
EINECS 203-542-8
UN2051
BRN 1209235
N,N-Diméthyl-N-éthanolamine
UNII-2N6K9DRA24
AI3-09209
Diméthyléthanoïamine
Toyocat-DMA
diméthyléthanolamine
diméthyl-éthanolamine
MFCD00002846
Paresan (sel/mélange)
diméthyl éthanol amine
2-diméthylamino-éthanol
n,n-diméthyléthanolamine
Biocoline (Sel/Mélange)
N,N diméthylaminoéthanol
DEANOL [QUI-DD]
DEANOL [MI]
N,N-diméthyl-éthanolamine
N,N-diméthylaminoéthanol
N,N-diméthyléthanolamine
N,N-diméthyléthanol-amine
DEANOL [MART.]
2-Hydroxyéthyldiméthylamine
2-Diméthylaminoéthanol [UN2051] [Corrosif]
EC 203-542-8
bêta -(diméthylamino)éthanol
DIMÉTHYLE MEA [INCI]
Diméthylaminoaéthanol (allemand)
Chlorure de choline (sel/mélange)
Chlorure de luridine (sel/mélange)
bêta -hydroxyéthyldiméthylamine
N,N-Diméthyléthanolamine/Diméthyléthanolamine
alcool bêta-diméthylaminoéthylique
2-(N,N-diméthylamino)éthanol
2-(N,N-diméthylamino)éthanol
N-hydroxyéthyl-N,N-diméthylamine
2-(N,N-diméthylamino)éthanol
Ni(1/4)OEN-Diméthyléthanolamine
NSC2652
alcool bêta -(diméthylamino)éthylique
2-hydroxy-N,N-diméthyléthanaminium
WLN : Q2N1 & 1
2-Diméthylaminoéthanol, >=99,5 %
BCP22017
CS-M3462
Alcool .beta.-(diméthylamino)éthylique
N, N-Diméthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Tox21_113163
Tox21_201821
Tox21_302844
BDBM50060526
N,N-Diméthyl-bêta -hydroxyéthylamine
STL282730
Qualité de réactif de diméthylaminopropylamine
n-(2-hydroxyéthyl)-n,n-diméthylamine
AKOS000118738
N,N-Diméthyl-.beta.-hydroxyéthylamine
DB13352
N,N-DIMÉTHYLÉTHANOLAMINE [HSDB]
ONU 2051
N, N-Diméthyl-N-(2-hydroxyéthyl)amine
NCGC00159413-03
NCGC00256454-01
NCGC00259370-01
BP-13447
N,N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
DB-002821
N, N-Diméthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
D0649
D07777
2-Diméthylaminoéthanol [UN2051] [Corrosif]
2-Diméthylaminoéthanol, purum, >=98.0% (GC)
Q241049
2-Diméthylaminoéthanol, matériau de référence analytique
2-Diméthylaminoéthanol, SAJ premier grade, >=99.0%
W-108727
Z104473552
2-Diméthylaminoéthanol, purifié par redistillation, >=99,5%
N,N-Diméthyl-2-hydroxyéthylamine, N,N-Diméthyléthanolamine, Diméthyléthanolamine
DIMÉTHYLFORMAMIDE
DESCRIPTION:
Le diméthylformamide est un composé organique de formule (CH3)2NC(O)H.
Communément abrégé en DMF (bien que ce sigle soit parfois utilisé pour le diméthylfurane, ou fumarate de diméthyle), ce liquide incolore est miscible à l'eau et à la majorité des liquides organiques.
Le diméthylformamide est un solvant courant pour les réactions chimiques.

Numéro CAS : 68-12-2
Numéro CE : 200-679-5

Le diméthylformamide est inodore, mais les échantillons de qualité technique ou dégradés ont souvent une odeur de poisson en raison de l'impureté de la diméthylamine.
Les impuretés de dégradation de la diméthylamine peuvent être éliminées en faisant barboter des échantillons avec un gaz inerte tel que l'argon ou en sonifiant les échantillons sous pression réduite.
Comme son nom l'indique, le diméthylformamide est structurellement lié au formamide, ayant deux groupes méthyle à la place des deux hydrogènes.

Le diméthylformamide est un solvant aprotique polaire (hydrophile) à point d'ébullition élevé.
Le diméthylformamide facilite les réactions qui suivent les mécanismes polaires, telles que les réactions SN2.

Le N,N-diméthylformamide (DMF) est le solvant couramment utilisé pour les réactions chimiques.
Le diméthylformamide est un solvant utile utilisé pour l'isolement de la chlorophylle à partir de tissus végétaux.
Le diméthylformamide est un réactif largement utilisé en synthèse organique.

Le diméthylformamide joue de multiples rôles dans diverses réactions telles que solvant, agent déshydratant, agent réducteur ainsi que catalyseur.
Le diméthylformamide est un bloc de construction polyvalent pour la synthèse de composés contenant O, -CO, -NMe2, -CONMe2, -Me, -CHO comme groupes fonctionnels.

Le N,N-Diméthylformamide est un solvant polaire couramment utilisé en synthèse organique.
Le diméthylformamide agit également comme précurseur polyvalent pour les réactions de formylation, d'amination, d'aminocarbonylation, d'amidation et de cyanation

Le diméthylformamide se présente sous la forme d'un liquide blanc comme l'eau avec une légère odeur de poisson.
Le diméthylformamide est un membre de la classe des formamides qui est le formamide dans lequel les hydrogènes aminés sont remplacés par des groupes méthyle.
Le diméthylformamide a un rôle de solvant aprotique polaire, d'agent hépatotoxique et de géroprotecteur.

Le diméthylformamide est un composé organique volatil et un membre des formamides.
Le diméthylformamide est fonctionnellement lié à un formamide.
Le diméthylformamide est utilisé comme solvant industriel et dans la production de fibres, de films et de revêtements de surface.

On a observé qu'une exposition aiguë (à court terme) au diméthylformamide endommageait le foie chez les animaux et chez les humains.
Les symptômes d'une exposition aiguë chez l'homme comprennent des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une jaunisse, une intolérance à l'alcool et des éruptions cutanées.

L'exposition professionnelle chronique (à long terme) au diméthylformamide par inhalation a entraîné des effets sur le foie et des troubles digestifs chez les travailleurs.
Des études humaines ont suggéré une association possible entre l'exposition au diméthylformamide et le cancer des testicules, mais d'autres études n'ont pas confirmé cette relation.
L'EPA n'a pas classé le diméthylformamide en ce qui concerne sa cancérogénicité.


STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS DU DIMÉTHYLFORMAMIDE :
Comme pour la plupart des amides, les preuves spectroscopiques indiquent un caractère de double liaison partielle pour les liaisons CN et CO.
Ainsi, le spectre infrarouge montre une fréquence d'étirement C=O à seulement 1675 cm-1, alors qu'une cétone absorberait près de 1700 cm-1.
Le diméthylformamide est un exemple classique de molécule fluxionnelle.

Le spectre RMN 1H à température ambiante montre deux signaux de méthyle, indicatifs d'une rotation entravée autour de la liaison (O)CN.
À des températures proches de 100 ° C, le spectre RMN à 500 MHz de ce composé ne montre qu'un seul signal pour les groupes méthyle.

Le diméthylformamide est miscible à l'eau.
La pression de vapeur à 20 °C est de 3,5 hPa.
Une constante de la loi d'Henry de 7,47 × 10−5 hPa m3 mol−1 peut être déduite d'une constante d'équilibre déterminée expérimentalement à 25 °C.
Le coefficient de partage log POW est mesuré à −0,85
Étant donné que la densité du diméthylformamide (0,95 g cm−3 à 20 °C) est similaire à celle de l'eau, une flottation ou une stratification importante dans les eaux de surface en cas de pertes accidentelles n'est pas attendue.


RÉACTIONS DU DIMÉTHYLFORMAMIDE :
Le diméthylformamide est hydrolysé par des acides et des bases forts, en particulier à des températures élevées.
Avec l'hydroxyde de sodium, le diméthylformamide se transforme en formiate et en diméthylamine.
Le diméthylformamide subit une décarbonylation près de son point d'ébullition pour donner de la diméthylamine.
La distillation est donc conduite sous pression réduite à des températures plus basses.

Dans l'une de ses principales utilisations en synthèse organique, le diméthylformamide était un réactif dans la réaction de Vilsmeier-Haack, qui est utilisée pour formyler des composés aromatiques.
Le processus implique la conversion initiale du diméthylformamide en un ion chloroiminium, [(CH3)2N=CH(Cl)]+, connu sous le nom de réactif de Vilsmeier, qui attaque les arènes.

Les composés organolithiens et les réactifs de Grignard réagissent avec le diméthylformamide pour donner des aldéhydes après hydrolyse dans une réaction nommée d'après Bouveault.
Le diméthylformamide forme des adduits 1: 1 avec une variété d'acides de Lewis tels que l'acide doux I2 et le phénol acide dur.
Il est classé comme une base de Lewis dure et ses paramètres de base de modèle ECW sont EB = 2,19 et CB = 1,31.
Sa force relative de donneur envers une série d'acides, par rapport à d'autres bases de Lewis, peut être illustrée par des tracés CB.

PRODUCTION DE DIMÉTHYLFORMAMIDE :
Le diméthylformamide a été préparé pour la première fois en 1893 par le chimiste français Albert Verley (8 janvier 1867 - 27 novembre 1959), en distillant un mélange de chlorhydrate de diméthylamine et de formiate de potassium.

Le diméthylformamide est préparé en combinant le formiate de méthyle et la diméthylamine ou par réaction de diméthylamine avec du monoxyde de carbone.
Bien qu'actuellement peu pratique, le diméthylformamide peut être préparé à partir de dioxyde de carbone supercritique en utilisant des catalyseurs à base de ruthénium.

APPLICATIONS DU DIMÉTHYLFORMAMIDE :
L'utilisation principale du diméthylformamide est comme solvant à faible taux d'évaporation.
Le diméthylformamide est utilisé dans la production de fibres acryliques et de plastiques.
Le diméthylformamide est également utilisé comme solvant dans le couplage peptidique pour les produits pharmaceutiques, dans le développement et la production de pesticides et dans la fabrication d'adhésifs, de cuirs synthétiques, de fibres, de films et de revêtements de surface.

Le diméthylformamide est utilisé comme réactif dans la synthèse des aldéhydes de Bouveault et dans la réaction de Vilsmeier-Haack, une autre méthode utile de formation d'aldéhydes.
Le diméthylformamide est un solvant courant dans la réaction de Heck.
Le diméthylformamide est également un catalyseur courant utilisé dans la synthèse d'halogénures d'acyle, en particulier la synthèse de chlorures d'acyle à partir d'acides carboxyliques à l'aide de chlorure d'oxalyle ou de thionyle.

Le mécanisme catalytique implique la formation réversible d'un chlorure d'imidoyle (également connu sous le nom de «réactif de Vilsmeier»):
Le diméthylformamide pénètre dans la plupart des plastiques et les fait gonfler.
En raison de cette propriété, le diméthylformamide convient à la synthèse peptidique en phase solide et en tant que composant de décapants de peinture.

Le diméthylformamide est utilisé comme solvant pour récupérer les oléfines telles que le 1,3-butadiène par distillation extractive.
Le diméthylformamide est également utilisé dans la fabrication de colorants à base de solvant en tant que matière première importante.
Le diméthylformamide est consommé au cours de la réaction.

Le gaz acétylène pur ne peut pas être comprimé et stocké sans danger d'explosion.
L'acétylène industriel est comprimé en toute sécurité en présence de diméthylformamide, qui forme une solution concentrée sûre.
Le boîtier est également rempli d'agamassan, ce qui le rend sûr à transporter et à utiliser.
En tant que réactif bon marché et courant, le diméthylformamide a de nombreuses utilisations dans un laboratoire de recherche.

Le diméthylformamide est efficace pour séparer et suspendre les nanotubes de carbone et est recommandé par le NIST pour une utilisation dans la spectroscopie proche infrarouge de ceux-ci.
Le diméthylformamide peut être utilisé comme étalon dans la spectroscopie RMN du proton permettant une détermination quantitative d'un composé inconnu.
Dans la synthèse de composés organométalliques, il est utilisé comme source de ligands de monoxyde de carbone.

Le diméthylformamide est un solvant couramment utilisé dans l'électrofilage.
Le diméthylformamide est couramment utilisé dans la synthèse solvothermique des charpentes métallo-organiques.
Le diméthylformamide -d7 en présence d'une quantité catalytique de KOt-Bu sous chauffage par micro-ondes est un réactif de deutération des hydrocarbures polyaromatiques.


Le N,N-diméthylformamide (anhydre) a été utilisé comme solvant pour la synthèse du conjugué cytotoxique de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante (LH-RH) AN-152 (un médicament chimiothérapeutique) et du fluorophore C625 [4-(N,N-diphénylamino) -4′-(6-O-hémiglutarate)hexylsulfinyl stilbène].
Le diméthylformamide peut être utilisé comme milieu solvant pour les différentes réactions de réduction organique.

Le diméthylformamide a été utilisé comme solvant dans les procédés suivants :
Synthèse en plusieurs étapes de la L-azidohomoalanine (L-Aha) lors de la substitution du mésylate par l'azoture de sodium.
Synthèse de la phosphine-FLAG, un réactif de détection pour le marquage métabolique des glycanes.
Synthèse du 6-azidofucose per-O-acétylé, un sucre azido per-O-acétylé.

Le diméthylformamide est utilisé comme solvant qui a un faible taux d'évaporation dans la production de fibres acryliques et de plastique.
Le principal avantage du diméthylformamide dans ce domaine est sa capacité à dissoudre les solides en grande quantité.
Par conséquent, le diméthylformamide est plus économique que de nombreux autres solvants.

Le diméthylformamide est également utilisé dans la production de pesticides.
Le diméthylformamide est préféré dans les films de cuir synthétique, de colle et de revêtement de surface.
Le diméthylformamide est couramment utilisé dans les productions de colorants et de décolorants.
Le diméthylformamide est utilisé comme sous-produit et catalyseur dans de nombreuses réactions industrielles.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIMÉTHYLFORMAMIDE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


MESURES DE SÉCURITÉ ET VALEURS TOXIQUES :
Le diméthylformamide est un produit chimique inflammable et il peut produire des réactions exothermiques par lui-même.
Par conséquent, le diméthylformamide doit être tenu à l'écart du feu direct.
Le diméthylformamide est également toxique pour l'homme.

Le diméthylformamide est extrêmement irritant pour la peau et les yeux.
Le diméthylformamide est facilement absorbé par la peau et peut causer de graves dommages au foie.
Le diméthylformamide peut causer des maux d'estomac, de la constipation, des nausées et des vomissements, des maux de tête, de la faiblesse, des vertiges, des problèmes de peau et une intolérance à l'alcool.





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIMÉTHYLFORMAMIDE :
Formule chimique C3H7NO
Masse molaire 73,095 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Inodore, poisson si impure
Densité 0,948 g/mL
Point de fusion -61 ° C (-78 ° F; 212 K)
Point d'ébullition 153 ° C (307 ° F; 426 K)
Solubilité dans l'eau Miscible
log P −0,829
Pression de vapeur 516 Pa
Acidité (pKa) -0.3 ( pour l'acide conjugué) (H2O)
UV-vis (λmax) 270 nm
Absorbance 1,00
Indice de réfraction (nD) 1,4305 (à 20 °C)
Viscosité 0,92 mPa.s (à 20 °C)
Structure:
Moment dipolaire 3,86 D
Thermochimie:
Capacité calorifique (C) 146,05 J/(K•mol)
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) −239,4 ± 1,2 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) −1,9416 ± 0,0012 MJ/mol
No CAS : 68-12-2
Numéro CE : 200-679-5
Masse molaire : 73,09 g/mol
Formule chimique : HCON(CH₃)₂
Formule Hill : C₃H₇NO
Numéro CAS 68-12-2
Numéro d'index CE 616-001-00-X
Numéro CE 200-679-5
Formule de Hill C₃H₇NO
Formule chimique HCON(CH₃)₂
Masse molaire 73,09 g/mol
Code SH 2924 19 00
Point d'ébullition 153 °C (1013 hPa)
Densité 0,944 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité 2,2 - 16 %(V)
Point d'éclair 57,5 °C
Température d'inflammation 410 °C
Point de fusion -61 °C (FDS externe)
Valeur pH 7 (200 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 3,77 hPa (20 °C)
Solubilité 1000 g/l soluble
Poids moléculaire 73,09 g/mol
XLogP3 -1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.05.07)
Masse exacte 73,052763847 g/mol
Masse monoisotopique 73,052763847 g/mol
Surface polaire topologique 20,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 5
Charge formelle 0
Complexité 33,9
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Point d'ébullition 153 °C (1013 hPa)
Densité 0,944 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosivité 2,2 - 16 %(V)
Point d'éclair 57,5 °C
Température d'inflammation 410 °C
Point de fusion -61 °C (FDS externe)
Valeur pH 7 (200 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 3,77 hPa (20 °C)
Solubilité 1000 g/l soluble
Pureté (CG) ≥ 99,8 %
Identité (IR) conforme
Apparence claire
Couleur ≤ 10 Haze
Acide titrable ≤ 0,0005 meq/g
Base titrable ≤ 0,003 meq/g
Densité (d 20 °C/20 °C) 0,949 - 0,952
Indice de réfraction (n 20/D) 1,429 - 1,431
Point d'ébullition 152 - 154 °C
Al (aluminium) ≤ 0,00005 %
B (bore) ≤ 0,000002 %
Ba (baryum) ≤ 0,00001 %
Ca (calcium) ≤ 0,00005 %
Cd (cadmium) ≤ 0,000005 %
Co (Cobalt) ≤ 0,000002 %
Cr (chrome) ≤ 0,000002 %
Cu (cuivre) ≤ 0,000002 %
Fe (fer) ≤ 0,00001 %
Mg (magnésium) ≤ 0,00001 %
Mn (manganèse) ≤ 0,000002 %
Ni (nickel) ≤ 0,000002 %
Pb (plomb) ≤ 0,00001 %
Sn (étain) ≤ 0,00001 %
Zn (zinc) ≤ 0,00001 %
Résidu d'évaporation ≤ 0,001 %
Eau ≤ 0,10 %


SYNONYMES DE DIMÉTHYLFORMAMIDE :
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14869-EP2277868A1
14869-EP2277869A1
14869-EP2277870A1
14869-EP2284178A2
14869-EP2284179A2
14869-EP2287164A1
14869-EP2292608A1
14869-EP2298305A1
14869-EP2305033A1
14869-EP2308866A1
14869-EP2308878A2
14869-EP2314580A1
14869-EP2316830A2
191-EP1441224A2
191-EP2269610A2
191-EP2269975A2
191-EP2269977A2
191-EP2269978A2
191-EP2269979A1
191-EP2269985A2
191-EP2269988A2
191-EP2269989A1
191-EP2269990A1
191-EP2269991A2
191-EP2269992A1
191-EP2269993A1
191-EP2269994A1
191-EP2269997A2
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191-EP2270003A1
191-EP2270004A1
191-EP2270005A1
191-EP2270006A1
191-EP2270008A1
191-EP2270009A1
191-EP2270010A1
191-EP2270011A1
191-EP2270012A1
191-EP2270013A1
191-EP2270014A1
191-EP2270015A1
191-EP2270018A1
191-EP2272509A1
191-EP2272516A2
191-EP2272517A1
191-EP2272537A2
191-EP2272813A2
191-EP2272822A1
191-EP2272825A2
191-EP2272826A1
191-EP2272827A1
191-EP2272828A1
191-EP2272832A1
191-EP2272834A1
191-EP2272835A1
191-EP2272838A1
191-EP2272839A1
191-EP2272840A1
191-EP2272841A1
191-EP2272843A1
191-EP2272845A2
191-EP2272848A1
191-EP2272972A1
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191-EP2275102A1
191-EP2275105A1
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191-EP2275409A1
191-EP2275410A1
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191-EP2275420A1
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191-EP2275425A1
191-EP2275469A1
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191-EP2277861A1
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191-EP2280014A2
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191-EP2281812A1
191-EP2281813A1
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191-EP2281823A2
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191-EP2284148A1
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191-EP2284152A2
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191-EP2284155A2
191-EP2284156A2
191-EP2284157A1
191-EP2284160A1
191-EP2284164A2
191-EP2284166A1
191-EP2284169A1
191-EP2284171A1
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191-EP2286811A1
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191-EP2287156A1
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191-EP2287162A1
191-EP2287164A1
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191-EP2292615A1
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191-EP2292619A1
191-EP2292620A2
191-EP2292621A1
191-EP2292625A1
191-EP2292628A2
191-EP2295053A1
191-EP2295401A2
191-EP2295402A2
191-EP2295406A1
191-EP2295407A1
191-EP2295409A1
191-EP2295410A1
191-EP2295411A1
191-EP2295412A1
191-EP2295413A1
191-EP2295414A1
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191-EP2295435A1
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191-EP2295439A1
191-EP2295503A1
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A836012
AI3-03311
AKOS000121096
OFFRE : ER0600
bmse000709
C03134
CAS-68-12-2
Caswell n ° 366A
CCRIS 1638
CHEBI:17741
CHEMBL268291
CS-CZ-00065
DMF
DMF
D0722
D0939
D0E1KX
DB01844
di-méthylformamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthlforamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthyformamide
diméthyl1formamide
diméthylformamide
diméthylformamide
diméthyl foramide
diméthylformamide
diméthylformamide
Diméthylformamide
Diméthylformamide,(S)
diméthylformamide
diméthyl-formamide
Dimethylamid kyseliny mravenci
Diméthylamide kyseliny mravenci [Tchèque]
diméthylf ormamide
diméthylformamide
Diméthylforamide
diméthylformamide
diméthylformamide
Diméthylformamide
Diméthylformamide [Allemand]
diméthylformamide e
Diméthylformamide
Diméthylformamide (DMFA)
DIMÉTHYLFORMAMIDE (MART.)
Diméthylformamide (N,N-)
DIMÉTHYLFORMAMIDE [MART.]
ACS de qualité réactif au diméthylformamide
Diméthylformamide, DMF
Diméthylformamide, N,N-
Diméthylformamide, n,n- qualité réactif ACS
diméthylformamide, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
diméthylformamide-
diméthylformamide
diméthylformamide
Dimétilformamide
Dimétilformamide [Italien]
diméthylformamide
Diméthylformamidu
Diméthylformamidu [Tchèque]
dirnéthylformamide
dirnéthylformamide
DMF
DMF (amide)
DMF (code CHRIS)
DMF (diméthylformamide)
DMF, diméthylformamide
DMF, qualité SP
DMFA
DTXCID20515
DTXSID6020515
Dwumetyloformamide
Dwumetyloformamide [polonais]
Dynasolve 100 (sel/mélange)
CE 200-679-5
EINECS 200-679-5
Code chimique des pesticides de l'EPA 366200
Formamide, n, n-dimétil-
formamide, diméthyl-
Formamide, N,N-diméthyl-
Formamide, N,N-diméthyl-
Formamide,N-diméthyl-
Acide formique, amide, N,N-diméthyl-
FORMIN ACIDE,AMIDE,N,N-DIMETHYLE
Formyldiméthylamine
FT-0629532
FT-0629533
FT-0639029
FT-0696040
HCON(CH3)2
HCONMe2
HSDB 78
LS-1577
MFCD00003284
N,N diméthylformamide
N, N'-diméthylformamide
N, N-diméthylformamide
N,N-di-méthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthyl-formamide
N, N-diméthylformamide
N, N-diméthylformaldéhyde
N,N-diméthylformamide
N,N -diméthylformamide
N,N diméthyl formamide
N,N Diméthylformamide
N,N' diméthylformamide
N,N'-diméthylformamide
N,N'-Diméthylformamide
N,N'diméthylformamide
n,n,-diméthylformamide
n,n,-diméthylformamide
n,n,diméthylformamide
N,N- diméthylformamide
N,N- Diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-di-méthylformamide
N,N-di-méthyl-formamide
N,N-di-méthylformamide
N,N-di-méthylformamide
N,N-dime-thylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthyl formamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthyl formamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthyl-formamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthyl formamide
N,N-Diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
n,n-diméthyl-formamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,n-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-Diméthylformaldéhyde
N,N-Diméthylformamide
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE (CIRC)
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [HSDB]
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [IARC]
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [MI]
N,N-Diméthylformamide [UN2265] [Liquide inflammable]
N,N-Diméthylformamide [UN2265] [Liquide inflammable]
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [USP-RS]
N,N-DIMÉTHYLFORMAMIDE [OMS-DD]
Qualité N,N-diméthylformamide HPLC
N,N-Diméthylformamide HPLC, UV-IR min. 99,9 %, note isocratique
N,N-Diméthylformamide, 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, qualité ACS
N,N-Diméthylformamide, réactif ACS, >=99.8%
N,N-Diméthylformamide, qualité spectrophotométrique ACS, >=99.8%
N,N-Diméthylformamide, AldraSORB(MC), 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, étalon analytique
N,N-Diméthylformamide, anhydre
N,N-Diméthylformamide, anhydre, 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, anhydre, sans amine
N,N-Diméthylformamide, anhydre, ZerO2(TM), 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, AR, >=99.5%
N,N-Diméthylformamide, qualité biotechnologique
N,N-Diméthylformamide, biotech. note,> = 99,9%
N,N-Diméthylformamide, pour HPLC, >=99.5%
N,N-Diméthylformamide, pour HPLC, >=99.9%
N,N-Diméthylformamide, pour la biologie moléculaire, >=99%
N,N-Diméthylformamide, qualité HPLC
N,N-diméthylformamide, qualité spéciale JIS, >=99,5 %
N,N-Diméthylformamide, LR, >=99%
N,N-Diméthylformamide, pa, 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, pa, réactif ACS, 99,8 %
N,N-Diméthylformamide, pa, réactif ACS, reag. ISO, réag. Ph.Eur., 99,8%
N,N-Diméthylformamide, puriss. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., >=99.8% (GC)
N,N-Diméthylformamide, ReagentPlus(R), >=99%
N,N-Diméthylformamide, SAJ premier grade, >=99.0%
N,N-Diméthylformamide, qualité spectrophotométrique
N,N-Diméthylformamide, adapté au marqueur neutre pour mesurer le flux électroosmotique (EOF), ~99%
N,N-Diméthylformamide, spectroscopique HPLC UV, 99,7 %
N,N-Diméthylformamide, qualité réactif Vetec(TM), anhydre, >=99,8 %
N,N-diméthylformamide-
n,n-diméthylformamide-1-d
N,N-diméthylformamide; diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-Diméthylméthanamide
N,N-dimétilformamide
N,N-Dimetilformamide [Espagnol]
N,N-diméthylformamide
N,N-diméthylformamide
N,N-dirnéthylformamide
n,n.diméthylformamide
n-diméthylformamide
N-formyldiméthylamine
NN-diméthylformamide
NA2265
NCGC00090785-01
NCGC00090785-02
NCGC00090785-03
NCGC00090785-04
NCGC00090785-05
NCGC00254093-01
NCGC00258811-01
NCI-C60913
NSC 5356
NSC-5356
NSC5356
Q409298
s6192
STL264197
Tox21_201259
Tox21_300039
U-4224
ONU 2265
UN2265
UNII-8696NH0Y2X
Code de pesticides USEPA/OPP : 366200
WLN : VHN1&1
Z220615596


DIMÉTHYLLAURYLAMINE
La diméthyl lauryl amine, également connue sous le nom d'oxyde de dodécyldiméthylamine (DDAO), est un tensioactif zwitterionique à base d'oxyde d'amine, avec une queue alkyle en C12 (dodécyl).
La diméthyl lauryl amine est l'un des tensioactifs de ce type les plus fréquemment utilisés.
Comme d'autres tensioactifs à base d'oxyde d'amine, la diméthyl lauryl amine est antimicrobienne et efficace contre les bactéries courantes telles que S. aureus et E. coli. Cependant, elle est également non dénaturante et peut être utilisée pour solubiliser les protéines.

CAS : 1643-20-5
MF : C14H31NO
MW : 229,4
EINECS : 216-700-6

À des concentrations élevées, la diméthyllaurylamine forme des phases cristallines liquides.
Bien qu’il n’ait qu’un seul atome polaire capable d’interagir avec l’eau – l’atome d’oxygène (l’atome d’azote quaternaire est caché des interactions intermoléculaires), le DDAO est un tensioactif fortement amphiphile : la diméthyllaurylamine forme des micelles normales et des phases cristallines liquides normales.
La forte amphiphilie de ce tensioactif peut s'expliquer par le fait que la diméthyl lauryl amine forme non seulement des liaisons hydrogène très fortes avec l'eau : l'énergie de la liaison hydrogène diméthyl lauryl amine – eau est d'environ 50 kJ/mol, mais elle a également un coefficient de partage expérimental élevé. en milieu non polaire, caractérisé par le logP expérimental 5,284.

La diméthyl lauryl amine est un oxyde d'amine tertiaire résultant de l'oxydation formelle du groupe amino de la dodécyldiméthylamine.
La diméthyl lauryl amine joue un rôle de métabolite végétal et de détergent.
La diméthyl lauryl amine dérive d'un hydrure de dodécane.
Une solution aqueuse à 30 % de diméthyl lauryl amine à base d'une amine tertiaire dérivée d'alcools naturels.
La diméthyllaurylamine est un tensioactif fortement hydrophile et est un tensioactif à base d'eau incolore, visqueux et mousseux avec une odeur douce.
Lorsqu'elle est mélangée à des acides, la diméthyl lauryl amine peut se comporter comme un tensioactif cationique, mais dans des conditions neutres ou alcalines, la diméthyl lauryl amine agit comme un tensioactif non ionique.

Lorsqu’elle est mélangée à des tensioactifs anioniques, la diméthyl lauryl amine est un excellent booster de mousse.
La diméthyllaurylamine est couramment utilisée dans les liquides vaisselle, les shampoings, les bains moussants, les nettoyants à base d'eau de Javel épaissie, les nettoyants pour véhicules et une large gamme d'autres nettoyants.
Compatible avec l'eau de Javel et l'hypochlorite.
De la diméthyllaurylamine leur est souvent ajoutée pour produire du moussage, permettant aux solutions d'hypochlorite d'adhérer aux surfaces et d'augmenter le temps de contact.
La diméthyllaurylamine permet également d'ajouter à l'hypochlorite des parfums stables à l'eau de Javel pour aider à réduire les odeurs associées à l'eau de Javel.

La diméthyl lauryl amine se présente sous la forme d'un liquide jaune clair avec une odeur de poisson.
Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.
Il flotte donc sur l'eau.
Le contact peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
Peut être toxique par ingestion, inhalation ou absorption cutanée.
Utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques.
Le N,N-Diméthyldodécylamine N-oxyde, également connu sous le nom de Diméthyl laurylamine, est un tensioactif non ionique d'oxyde d'amine avec une chaîne alkyle en C12 largement utilisé dans les produits cosmétiques, de lavage, de nettoyage et de soins personnels.
La diméthyllaurylamine possède des propriétés antimicrobiennes et est efficace contre les bactéries courantes telles que S. aureus et E. coli.

Propriétés chimiques de la diméthyllaurylamine
Point de fusion : 132-133 °C(lit.)
Point d'ébullition : 371,32°C (estimation approximative)
Densité : 0,996 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : n20/D 1,378
Fp : 113°C (coupe fermée)(235
Température de stockage : -20°C
Solubilité éthanol : 15,0 (concentration maximale mg/mL) ; 65,38 (conc. maximale mM)
SMF : 3,0 (concentration maximale mg/mL) ; 1,31 (concentration maximale mM)
DMSO : 0,1 (concentration maximale mg/mL) ; 0,44 (conc. maximale mM)
PBS (pH 7,2) : 0,1 (conc. max. mg/mL) ; 0,44 (conc. max. mM)
Forme : Un solide cristallin
Pka : 4,79 ± 0,40 (prédit)
Gravité spécifique : 0,97
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau.
Sensible : Hygroscopique
Numéro de référence : 1769927
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Combustible.
LogP : 1,85 à 20 ℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diméthyl laurylamine (1643-20-5)

La diméthyl lauryl amine est un tensioactif d'oxyde de cocoamine.
Ce tensioactif hautement moussant peut être utilisé dans un grand nombre d’applications industrielles où le couplage, la détergence et la compatibilité sont importants.
Parmi les oxydes d'amine, la diméthyl lauryl amine produit le plus de mousse.
La diméthyllaurylamine est la principale matière première pour la production de sel d'ammonium quaternaire cationique.
La diméthyl lauryl amine peut réagir avec le chlorure de benzyle pour produire le sel d'ammonium quaternaire de benzyle 1227, qui est largement utilisé dans l'industrie des fongicides et des agents de nivellement textiles.
La diméthyl lauryl amine peut réagir avec des matières premières d'ammonium quaternaire telles que le chlorure de méthyle, le sulfate de diméthyle, le sulfate de diéthyle, etc. pour former un sel d'ammonium quaternaire cationique.
La diméthyl lauryl amine peut également réagir avec du chloroacétate de sodium pour produire le tensioactif amphotère bétaïne BS-12.
La diméthyl lauryl amine réagit avec le peroxyde d'hydrogène pour produire de l'oxyde d'amine comme agent moussant.

Les usages
La diméthyl lauryl amine est un tensioactif concentré à base d'oxyde de cocoamine.
La diméthyllaurylamine peut être utilisée dans un grand nombre d'applications de nettoyage industriel où le couplage, le moussage élevé, la détergence et la compatibilité sont importants.
La diméthyl lauryl amine peut être utilisée dans la cristallisation des protéines membranaires.
La diméthyl lauryl amine convient également pour améliorer la détection de protéines de haut poids moléculaire.
La diméthyl lauryl amine est un tensioactif concentré à base d'oxyde de cocoamine.

Peut être utilisé dans un grand nombre d’applications de nettoyage industriel où le couplage, le moussage élevé, la détergence et la compatibilité sont importants.
La diméthyllaurylamine est principalement utilisée dans la formulation de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les produits de soins capillaires, comme agents moussants, ingrédients de parfum, agents améliorant la viscosité, stabilisants, revitalisants, émulsifiants, agents mouillants et agents antistatiques.

Profil de réactivité
La diméthyllaurylamine est moins basique que l'amine tertiaire dont est dérivée la LDAO, mais elle réagit toujours avec des acides forts dans des réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
La diméthyl lauryl amine peut être utilisée pour perturber la bicouche phospholipidique des cellules.

Méthode de production
Dix diol et diméthylamine à pression atmosphérique, 180-120 ° C d'amination catalytique en phase liquide, éliminent une minute d'eau, c'est-à-dire l'amine tertiaire brute, après distillation sous vide pour obtenir une haute pureté de douze produits d'amine tertiaire.

Synonymes
N,N-Diméthyldodécylamine
112-18-5
N,N-diméthyldodécan-1-amine
Dodécyldiméthylamine
Diméthyl lauramine
Lauryldiméthylamine
DDA antioxydant
N,N-Diméthyl-n-dodécylamine
N,N-Diméthyllaurylamine
DDA (antioxydant)
Barlène 125
N-Lauryldiméthylamine
N-Dodécyldiméthylamine
1-dodécanamine, N,N-diméthyl-
Diméthyl-n-dodécylamine
Empigen AB
Monolauryl diméthylamine
DDA (inhibiteur de corrosion)
Armeen DM-12D
Farmine DM 20
Génamine LA 302D
Dodécylamine, N,N-diméthyl-
Farmin DM 2098
Diméthyldodécylamine
ADMA2
Lauryl diméthylamine
Armée DM 12D
RC5629
1-(Diméthylamino)dodécane
N,N-DIMÉTHYL-1-DODÉCANAMINE
NSC 7332
NSC-7332
Diméthyllaurylamine
Barlène 12S
HSDB 5568
Adma 12
EINECS203-943-8
UNII-6V2OM30I1Z
AI3-16726
6V2OM30I1Z
CHEMBL109737
DTXSID1026906
EINECS269-923-6
68391-04-8
SDA 16-040-00
CE 203-943-8
CE 269-923-6
chargement initial
Dodécyl diméthylamine
Lauryldimthylamine
dodécildimétilamine
C14H31N
laurier dimétilamine
lauryl diméthylamine
Onamine 12
diméthyldodécylamine
dodécyl diméthylamine
dodécyldiméthylamine
N-dodécildimétilamine
MFCD00008970
Toyocat D 60
N-lauril dimétylamine
dimétilamine Monolauril
Dodécyl-diméthyl-amine
Kemamine T-6902
(Diméthylamino)dodécane
1-Diméthylaminododécane
(dimétilamino) dodécano
N N-Diméthyllaurylamine
N, N-Dimétillaurilamine
N N-Diméthyldodécylamine
Dodécylamine,N-diméthyl-
N, N-Dimétildodécilamine
N,N-diméthyl-dodécylamine
Nissan Tertiaire Amine BB
diméthylmono-n-dodécylamine
N,N-diméthyl-1-dodécamine
1,1-Diméthyl-aminododécane
1-dodécanamine,N-diméthyl-
N,N-dimétil-1-dodécanamine
N N-Diméthyl-n-dodécylamine
N-Dodécyl-N N-diméthylamine
N-Dodécyl-N,N-diméthylamine
N N-Diméthyl-1-dodécanamine
N, N-dimétil-N-dodécilamine
N-dodécil-N, N-dimétilamine
Dodécilamina, N, N-dimétil-
SCHEMBL107058
1-dodécanamine, N,N-dimétil-
DTXCID806906
IPL12
N,N-Diméthyldodécylamine, 97 %
DIMÉTHYL LAURAMINE [INCI]
NSC7332
Dodécylamine NN-diméthyl-(6CI8CI)
EINECS269-915-2
Tox21_303073
BBL011370
BDBM50147570
STL146467
AKOS005720939
WLN : 12N1 et 1
Dodécylamine N N-diméthyl-(6CI 8CI)
DODÉCAN-1-AMINE, N,N-DIMÉTHYL-
NCGC00164121-01
NCGC00257196-01
CAS-112-18-5
LS-63562
VS-02931
N,N-DIMÉTHYL-1-DODÉCANAMINE [HSDB]
CS-0297531
D0002
FT-0629557
FT-0653316
CE 269-915-2
EN300-248170
W-108655
Q24736495
DIMETHYLPOLYSILOXANE
CAS number: 9006-65-9
Chemical formula: CH3)3-Si-[O-Si(CH3)2]n-O-Si(CH3)3
Molecular weight: 6,800 to 30,000 (average and approximate)
E number: E900

Dimethylpolysiloxane, also known as polydimethylsiloxane (PDMS), is a form of silicone used as an antifoaming agent in food with the European food additive number E900.
Dimethylpolysiloxane is commonly used in frying oil due to its good defoaming effectiveness at high temperatures.

Dimethylpolysiloxane (PDMS), also known as dimethylpolysiloxane or dimethicone, belongs to a group of polymeric organosilicon compounds that are commonly referred to as silicones.
Dimethylpolysiloxane is the most widely used silicon-based organic polymer, as its versatility and properties lead to many applications.

Dimethylpolysiloxane is particularly known for its unusual rheological (or flow) properties.
Dimethylpolysiloxane is optically clear and, in general, inert, non-toxic, and non-flammable.
Dimethylpolysiloxane is one of several types of silicone oil (polymerized siloxane).
Dimethylpolysiloxane's applications range from contact lenses and medical devices to elastomers; Dimethylpolysiloxane is also present in shampoos (as it makes hair shiny and slippery), food (antifoaming agent), caulking, lubricants and heat-resistant tiles.

What is dimethylpolysiloxane?
Dimethylpolysiloxane also called E900, polymethylsiloxane or dimethicone, is a silicon-based polymer used as a lubricant and conditioning agent.
Dimethylpolysiloxane functions as an anti-foaming agent, skin conditioning agent, occlusive and skin protectant.
Dimethylpolysiloxane is found in many cosmetic and hygiene products like nail polish, conditioners, make-up, contact lens solutions, sunscreens, deodorants, and shampoo.
Examples of products that contain dimethicone include Lotion and Baby Cream.

Definition of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is made of two parts:
(CH3)2 SiO: fully methylated linear siloxane polymers composed of repeating units of the formula (CH3)2 SiO
(CH3)3 SiO: end-blocking trimethylsiloxy (CH3)3 SiO, with the stabilization function.

What’s the Application of Dimethylpolysiloxane?
Dimethylpolysiloxane's applications are widely such as in aerospace, aviation, food, chemical, metallurgy, medical and healthcare fields as most of the silicone products (such as silicone oil, silicone rubber, silicone resin) are obtained by the reaction of polydimethylsiloxanes with regulators, cross-linking agents, capping agents, etc.
PDMS has many excellent physical and chemical properties, such as high and low-temperature resistance, radiation resistance, oxidation resistance, high air permeability, weather resistance, mold release, hydrophobicity, and physiological inertness.

Food applications of Dimethylpolysiloxane:
PDMS is commonly used as an antifoaming agent in cooking oils, processed foods, and fast food as it prevents the formation of foam on the surface of liquids by reducing the surface tension.
Usually, Dimethylpolysiloxane's applied viscosity varies from 300 to 1,050 centistokes at 25 ºC in food.

Cosmetics applications of Dimethylpolysiloxane:
Per the “European Commission database for information on cosmetic substances and ingredients”, Dimethylpolysiloxane functions as an antifoaming, emollient, skin conditioning and skin protecting agent in cosmetic and personal care products.
We can find Dimethylpolysiloxane in shampoos, conditioners and skin care products.
Dimethylpolysiloxanes common viscosity is 100 and 350 centistokes at 25 ºC.

What is Dimethylpolysiloxane Used for?
PDMS is a silicon-based organic polymer that can be used as an antifoaming agent in fruit and vegetable juices, also it is an anticaking agent in confectionery and flour products, and meanwhile an emulsifier in edible oils essentially free of water.
Dimethylpolysiloxane is a food-grade additive acts as an anti-foaming agent to protect their crew from excessive foaming, splashing or bubbling, which occurs when food is added to very hot oil.

Authorised Uses of Dimethylpolysiloxane:
The following foods may contain Dimethylpolysiloxane:
-Oils and fats for frying
-Chewing gum
-Batters
-Soups and broths
-Pineapple juice
-Flavoured drinks
-Cider and perry
-Fruit or vegetable spreads
-Decorations, coatings and fillings
-Canned or bottled fruit and vegetables
-Food supplements in effervescent tablet form
-Confectionery including breath freshening microsweets
-Jam, jellies and marmalades and sweetened chestnut purée

Also, Dimethylpolysiloxane can be used:
-as a carrier in glazing agents for fruit
-in all flavourings
-In preparations of beta-carotene and lycopene

Currently, dimethylpolysiloxane (E 900) is an authorized food additive, used as an antifoaming agent in foods:
-Fats and oils essentially free from water (excluding anhydrous milk fat)
-Other fat and oil emulsions including spreads and liquid emulsions
-Canned or bottled fruit and vegetables
-Jam, jellies and marmalades and sweetened chestnut purée.
-Other similar fruit or vegetable spreads
-Other confectionery including breath freshening microsweets
-Chewing gum
-Decorations, coatings and fillings, except fruit‐based fillings
-Batters
-Soups and broths
-Fruit juices and vegetable juices
-Flavored drinks
-Cider and perry

Structure of Dimethylpolysiloxane:
The chemical formula for Dimethylpolysiloxane is CH3[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3, where n is the number of repeating monomer [SiO(CH3)2] units.

Branching and capping:
Hydrolysis of Si(CH3)2Cl2 generates a polymer that is terminated with silanol groups (−Si(CH3)2OH]).
These reactive centers are typically "capped" by reaction with trimethylsilyl chloride:

2 Si(CH3)3Cl + [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2OH]2 → [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2O Si(CH3)3]2 + 2 HCl
Silane precursors with more acid-forming groups and fewer methyl groups, such as methyltrichlorosilane, can be used to introduce branches or cross-links in the polymer chain.
Under ideal conditions, each molecule of such a compound becomes a branch point.
Dimethylpolysiloxane can be used to produce hard silicone resins.
In a similar manner, precursors with three methyl groups can be used to limit molecular weight, since each such molecule has only one reactive site and so forms the end of a siloxane chain.

Well-defined PDMS with a low polydispersity index and high homogeneity is produced by controlled anionic ring-opening polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane.
Using this methodology it is possible to synthesize linear block copolymers, heteroarm star-shaped block copolymers and many other macromolecular architectures.

The polymer is manufactured in multiple viscosities, ranging from a thin pourable liquid (when n is very low), to a thick rubbery semi-solid (when n is very high).
Dimethylpolysiloxane molecules have quite flexible polymer backbones (or chains) due to their siloxane linkages, which are analogous to the ether linkages used to impart rubberiness to polyurethanes.
Such flexible chains become loosely entangled when molecular weight is high, which results in Dimethylpolysiloxane unusually high level of viscoelasticity.

Mechanical properties of Dimethylpolysiloxane:
PDMS is viscoelastic, meaning that at long flow times (or high temperatures), Dimethylpolysiloxane acts like a viscous liquid, similar to honey.
However, at short flow times (or low temperatures), Dimethylpolysiloxane acts like an elastic solid, similar to rubber.
Viscoelasticity is a form of nonlinear elasticity that is common amongst noncrystalline polymers.
The loading and unloading of a stress-strain curve for Dimethylpolysiloxane do not coincide; rather, the amount of stress will vary based on the degree of strain, and the general rule is that increasing strain will result in greater stiffness.

When the load itself is removed, the strain is slowly recovered (rather than instantaneously).
This time-dependent elastic deformation results from the long-chains of the polymer.
But the process that is described above is only relevant when cross-linking is present; when it is not, the polymer PDMS cannot shift back to the original state even when the load is removed, resulting in a permanent deformation.
However, permanent deformation is rarely seen in PDMS, since Dimethylpolysiloxane is almost always cured with a cross-linking agent.

If some PDMS is left on a surface overnight (long flow time), it will flow to cover the surface and mold to any surface imperfections.
However, if the same PDMS is poured into a spherical mold and allowed to cure (short flow time), it will bounce like a rubber ball.
The mechanical properties of PDMS enable this polymer to conform to a diverse variety of surfaces.
Since these properties are affected by a variety of factors, this unique polymer is relatively easy to tune.

This enables Dimethylpolysiloxane to become a good substrate that can easily be integrated into a variety of microfluidic and microelectromechanical systems.
Specifically, the determination of mechanical properties can be decided before PDMS is cured; the uncured version allows the user to capitalize on myriad opportunities for achieving a desirable elastomer.
Generally, the cross-linked cured version of Dimethylpolysiloxane resembles rubber in a solidified form.
Dimethylpolysiloxane is widely known to be easily stretched, bent, compressed in all directions.
Depending on the application and field, the user is able to tune the properties based on what is demanded.

Dimethylpolysiloxane has a low elastic modulus which enables it to be easily deformed and results in the behavior of a rubber.
Viscoelastic properties of Dimethylpolysiloxane can be more precisely measured using dynamic mechanical analysis.
This method requires determination of the material's flow characteristics over a wide range of temperatures, flow rates, and deformations.
Because of Dimethylpolysiloxane's chemical stability, it is often used as a calibration fluid for this type of experiment.

The shear modulus of Dimethylpolysiloxane varies with preparation conditions, and consequently dramatically varies in the range of 100 kPa to 3 MPa.
The loss tangent is very low (tan δ ≪ 0.001).

Chemical compatibility:
Dimethylpolysiloxane is hydrophobic.
Plasma oxidation can be used to alter the surface chemistry, adding silanol (SiOH) groups to the surface.
Atmospheric air plasma and argon plasma will work for this application.
This treatment renders the Dimethylpolysiloxane surface hydrophilic, allowing water to wet it.

The oxidized surface can be further functionalized by reaction with trichlorosilanes.
After a certain amount of time, recovery of the surface's hydrophobicity is inevitable, regardless of whether the surrounding medium is vacuum, air, or water; the oxidized surface is stable in air for about 30 minutes.
Alternatively, for applications where long-term hydrophilicity is a requirement, techniques such as hydrophilic polymer grafting, surface nanostructuring, and dynamic surface modification with embedded surfactants can be of use.

Solid Dimethylpolysiloxane samples (whether surface-oxidized or not) will not allow aqueous solvents to infiltrate and swell the material.
Thus Dimethylpolysiloxane structures can be used in combination with water and alcohol solvents without material deformation.
However most organic solvents will diffuse into the material and cause it to swell.
Despite this, some organic solvents lead to sufficiently small swelling that they can be used with Dimethylpolysiloxane, for instance within the channels of PDMS microfluidic devices.

The swelling ratio is roughly inversely related to the solubility parameter of the solvent.
Diisopropylamine swells Dimethylpolysiloxane to the greatest extent; solvents such as chloroform, ether, and THF swell the material to a large extent.
Solvents such as acetone, 1-propanol, and pyridine swell the material to a small extent.
Alcohols and polar solvents such as methanol, glycerol and water do not swell the material appreciably.

Applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is a common surfactant and is a component of defoamers.
Dimethylpolysiloxane, in a modified form, is used as an herbicide penetrant and is a critical ingredient in water-repelling coatings, such as Rain-X.

Hydraulic fluids and related applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethicone is used in the active silicone fluid in automotive viscous limited slip differentials and couplings.

Soft lithography:
Dimethylpolysiloxane is commonly used as a stamp resin in the procedure of soft lithography, making it one of the most common materials used for flow delivery in microfluidics chips.
The process of soft lithography consists of creating an elastic stamp, which enables the transfer of patterns of only a few nanometers in size onto glass, silicon or polymer surfaces.
With this type of technique, it is possible to produce devices that can be used in the areas of optic telecommunications or biomedical research.
The stamp is produced from the normal techniques of photolithography or electron-beam lithography.
The resolution depends on the mask used and can reach 6 nm.

The popularity of Dimethylpolysiloxane in microfluidics area is due to its excellent mechanical properties.
Moreover, compared to other materials, it possesses superior optical properties, allowing for minimal background and autofluorescence during for fluorescent imaging.

In biomedical (or biological) microelectromechanical systems (bio-MEMS), soft lithography is used extensively for microfluidics in both organic and inorganic contexts.
Silicon wafers are used to design channels, and PDMS is then poured over these wafers and left to harden.
When removed, even the smallest of details is left imprinted in the Dimethylpolysiloxane.
With this particular Dimethylpolysiloxane block, hydrophilic surface modification is conducted using plasma etching techniques.

Plasma treatment disrupts surface silicon-oxygen bonds, and a plasma-treated glass slide is usually placed on the activated side of the Dimethylpolysiloxane (the plasma-treated, now hydrophilic side with imprints).
Once activation wears off and bonds begin to reform, silicon-oxygen bonds are formed between the surface atoms of the glass and the surface atoms of the PDMS, and the slide becomes permanently sealed to the PDMS, thus creating a waterproof channel.
With these devices, researchers can utilize various surface chemistry techniques for different functions creating unique lab-on-a-chip devices for rapid parallel testing.
Dimethylpolysiloxane can be cross-linked into networks and is a commonly used system for studying the elasticity of polymer networks.

Dimethylpolysiloxane can be directly patterned by surface-charge lithography.
Dimethylpolysiloxane is being used in the making of synthetic gecko adhesion dry adhesive materials, to date only in laboratory test quantities.

Some flexible electronics researchers use Dimethylpolysiloxane because of its low cost, easy fabrication, flexibility, and optical transparency.
Yet, for fluorescence imaging at different wavelengths, Dimethylpolysiloxane shows least autofluorescence and is comparable to BoroFloat glass.

In stereo lithography (SLA) 3D printing, light is projected onto photocuring resin to selectively cure it.
Some types of SLA printer are cured from the bottom of the tank of resin and therefore require the growing model to be peeled away from the base in order for each printed layer to be supplied with a fresh film of uncured resin.
A Dimethylpolysiloxane layer at the bottom of the tank assists this process by absorbing oxygen : the presence of oxygen adjacent to the resin prevents it adhering to the Dimethylpolysiloxane, and the optically clear PDMS permits the projected image to pass through to the resin undistorted.

Medicine and cosmetic applications of Dimethylpolysiloxane:
Activated dimethicone, a mixture of polydimethylsiloxanes and silicon dioxide (sometimes called simethicone), is often used in over-the-counter drugs as an antifoaming agent and carminative.
Dimethylpolysiloxane has also been at least proposed for use in contact lenses.

Silicone breast implants are made out of a Dimethylpolysiloxane elastomer shell, to which fumed amorphous silica is added, encasing PDMS gel or saline solution.
In addition, Dimethylpolysiloxane is useful as a lice or flea treatment because of its ability to trap insects.
Dimethylpolysiloxane also works as a moisturizer that is lighter and more breathable than typical oils.

Skin applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is used variously in the cosmetic and consumer product industry as well.
For example, Dimethylpolysiloxane can be used in the treatment of head lice on the scalp and dimethicone is used widely in skin-moisturizing lotions where it is listed as an active ingredient whose purpose is "skin protection."
Some cosmetic formulations use dimethicone and related siloxane polymers in concentrations of use up to 15%.

Hair applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane compounds such as amodimethicone, are effective conditioners when formulated to consist of small particles and be soluble in water or alcohol/act as surfactants (especially for damaged hair), and are even more conditioning to the hair than common dimethicone and/or dimethicone copolyols.

A proposed use of Dimethylpolysiloxane is contact lens cleaning.
Dimethylpolysiloxanes physical properties of low elastic modulus and hydrophobicity have been used to clean micro and nano pollutants from contact lens surfaces more effectively than multipurpose solution and finger rubbing; the researchers involved call the technique PoPPR (polymer on polymer pollution removal) and note that it is highly effective at removing nanoplastic that has adhered to lenses.

Flea treatment for pets:
Dimethicone is the active ingredient in a liquid applied to the back of the neck of a cat or dog from a small one time use dose disposable pipette.
The parasite becomes trapped and immoblised in the substance and thus breaks the life cycle of the insect.

Foods:
Dimethylpolysiloxane is added to many cooking oils (as an antifoaming agent) to prevent oil splatter during the cooking process.
As a result of this, Dimethylpolysiloxane can be found in trace quantities in many fast food items such as McDonald's Chicken McNuggets, french fries, hash browns, milkshakes and smoothies and Wendy's french fries.
Under European food additive regulations, Dimethylpolysiloxane is listed as E900.

Dimethylpolysiloxane is an anti-foaming agent derived from silicone found in a variety of foods, including cooking oil, vinegar, chewing gum, and chocolate.
Dimethylpolysiloxane's added to oil to prevent it from bubbling up when frozen ingredients are added, so it improves the safety and life of the product.
While the risk of toxicity is considered low, Dimethylpolysiloxane's not a chemical you'd ordinarily consider to be "food."
Dimethylpolysiloxane's also found in putty, shampoo, and caulk, which are products you certainly wouldn't want to eat.

One ingredient that particularly caught my attention is dimethylpolysiloxane, also known as polydimethylsiloxane (PDMS).
Dimethylpolysiloxane is a compound known as a silicone.
Dimethylpolysiloxane’s a polymer – a large molecule made up of multiple smaller parts – that contains alternating silicon and oxygen atoms.
Dimethylpolysiloxane has a wide range of applications, such as skincare, shampoos, and lubricants.

Dimethylpolysiloxane is also found in food, where is it used an anti-foaming agent to prevent oil splatters during the cooking process.
Thus, Dimethylpolysiloxane is present in numerous fast food items, including those beloved McDonald’s French fries.
Dimethylpolysiloxane is more commonly known as a component of Silly Putty, a popular children’s toy with elastic properties.

Applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is a clear, colorless fluid polymer useful as a stationary phase in gas chromatography and as an anti-foaming agent.
Dimethylpolysiloxane is used in protein chromatography and affininty chromatography.
Dimethylpolysiloxane was used to determine that postprandial inflammatory response after ingestion of heated oils in obese persons is reduced by the presence of phenol compounds.

Condom lubricant:
Dimethylpolysiloxane is widely used as a condom lubricant.

InChI key: SEUDSDUUJXTXSV-UHFFFAOYSA-N
viscosity: 500 cSt(25 °C)(lit.)
InChI: 1S/C2H6OSi/c1-4(2)3/h1-2H3
mol wt: ~17,250
Quality Level: 100

CAS Number: 9006-65-9
ECHA InfoCard: 100.126.442
E number: E900 (glazing agents, ...)
UNII: 92RU3N3Y1O
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID0049573
Chemical formula: (C2H6OSi)n
Density: 965 kg/m3

Description of Dimethylpolysiloxane:
Polydimethylsiloxane belongs to a group of polymeric organosilicon compounds that are commonly referred to as silicones.
Dimethylpolysiloxane is the most widely used silicon-based organic polymer, and is particularly known for its unusual rheological properties.
Dimethylpolysiloxane is optically clear, and, in general, is considered to be inert, non-toxic and non-flammable.
Dimethylpolysiloxanes applications range from contact lenses and medical devices to elastomers.
Dimethylpolysiloxane is present, also, in shampoos, caulking, lubricating oils, and heat-resistant tiles.

Chemical Properties of Dimethylpolysiloxane:
Appearance : Colourless liquid
Boiling Point: 155-220°C
CAS Number: 9016-00-6
HS Code: 39100000
IUPAC Name: Poly(dimethylsiloxane)
Melting Point: -35°C
Molecular Formula: (C2H6OSi)n
RTECS Number: TQ2690000
Refractive: n20/D 1.4035
Solubility: Insoluble
Synonyms: Polydimethylsiloxane, Trimethylsiloxy Term;Polydimethylsiloxane, Trimethylsiloxy Terminated, Blend;Polydimethylsiloxanes, Trimethylsiloxy Terminated;Silicone Fluid;Silicone Fluid, 100;Silicone Fluid 1,000;Silicone Fluid 500;Aeropax; E900;PDMS;Dimethicone

What is Dimethylpolysiloxane made of?
Dimethylpolysiloxane is an anti-foaming agent derived from silicone found in a variety of foods, including cooking oil, vinegar, chewing gum, and chocolate.
Dimethylpolysiloxane’s added to oil to prevent it from bubbling up when frozen ingredients are added, so it improves the safety and life of the product.

What is Dimethylpolysiloxane used in?
Dimethylpolysiloxane functions as an anti-foaming agent, skin conditioning agent, occlusive and skin protectant.
Dimethylpolysiloxane is found in many cosmetic and hygiene products like nail polish, conditioners, make-up, contact lens solutions, sunscreens, deodorants, and shampoo.

Is Dimethylpolysiloxane natural?
More commonly known as Dimethylpolysiloxane, dimethylpolysiloxane is a silicon-based synthetic polymer (so plastic, basically) that’s used as an anti-foaming and anti-caking agent and emulsifier in processed foods.

What is polydimethylsiloxane in food?
Dimethylpolysiloxane, also known as polydimethylsiloxane (PDMS), is a form of silicone used as an antifoaming agent in food with the European food additive number E900.
Dimethylpolysiloxane is commonly used in frying oil due to its good defoaming effectiveness at high temperatures.

How do you make polysiloxane?
Linear polysiloxane can be synthesized by both anionic and cationic polymerizations of cyclic siloxanes such as hexamethylcyclotrisiloxane (n = 3) and octamethyl cyclotetrasiloxane (n = 4).
Anionic polymerization is initiated by hydroxide, alkoxides, phenolates, silanolates and siloxoanolates.

How is polysiloxane made?
Silicone synthesis typically involves the hydrolysis of chlorosilanes into linear or cyclic siloxane oligomers, which are then polymerized into polysiloxanes by polycondensation or polymerization, respectively.
The most common polysiloxane is linear poly(dimethylsiloxane).

What is polysiloxane paint?
The secret to the performance of polysiloxane coatings can be found in their chemistry — a string of powerful silicone-oxygen bonds.
When polysiloxane polymers are created, each silicone atom is bonded to two or three oxygen atoms, causing the silicone to be 50 to 75% oxidized when the coating is formulated.

What is the chemical formula for PDMS?
The chemical formula for Dimethylpolysiloxane is CH 3[Si(CH 3) 2O] nSi(CH 3) 3, where n is the number of repeating monomer [SiO(CH 3) 2] units.

What is dimethylpolysiloxane (E 900)?
Currently, dimethylpolysiloxane (E 900) is an authorized food additive, used as an antifoaming agent in foods: Fats and oils essentially free from water (excluding anhydrous milk fat) Other fat and oil emulsions including spreads and liquid emulsions

What is the chemical formula for Sugar Sugar?
C12H22O11 is the chemical or molecular formula for sucrose, meaning each sugar molecule contains 12 atoms of carbon, 22 atoms of hydrogen and 11 atoms of oxygen.
What are the 3 elements in the formula for sugar?
Therefore, all carbohydrates, including sugar, contain the same three elements: carbon, oxygen and hydrogen.

Domestic and niche uses of Dimethylpolysiloxane:
Many people are indirectly familiar with Dimethylpolysiloxane because it is an important component in Silly Putty, to which PDMS imparts its characteristic viscoelastic properties.
Another toy Dimethylpolysiloxane is used in is Kinetic Sand.
The rubbery, vinegary-smelling silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants are also well-known.
Dimethylpolysiloxane is also used as a component in silicone grease and other silicone based lubricants, as well as in defoaming agents, mold release agents, damping fluids, heat transfer fluids, polishes, cosmetics, hair conditioners and other applications.
Dimethylpolysiloxane can be used as a sorbent for the analysis of headspace (dissolved gas analysis) of food.

Safety and environmental considerations:
According to Ullmann's Encyclopedia, no "marked harmful effects on organisms in the environment" have been noted for siloxanes.
Dimethylpolysiloxane is nonbiodegradable, but is absorbed in waste water treatment facilities.
Dimethylpolysiloxanes degradation is catalyzed by various clays.

How is Dimethylpolysiloxane Made?
Dimethylpolysiloxane is produced by hydrolysis of a mixture of dimethyldichlorosilane and a small quantity of trimethylchlorosilane.

Synonym(s): Polydimethylsiloxane
CAS Number: 9016-00-6
MDL number: MFCD00084411
PubChem Substance ID: 24894362
NACRES: NA.25

Applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is used in protein chromatography and affininty chromatography.
Dimethylpolysiloxane was used to determine that postprandial inflammatory response after ingestion of heated oils in obese persons is reduced by the presence of phenol compounds.
Dimethylpolysiloxane is commonly used in vinegary-smelling silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants, a component in silicone grease and other silicone based lubricants, as well as in defoaming agents, mold release agents, damping fluids, heat transfer fluids, polishes, cosmetics, hair conditioners and in food.

IUPAC name:
poly(dimethylsiloxane)

Other names:
PDMS
dimethicone
dimethylpolysiloxane
E900

Dimethylpolysiloxane can be used to treat inflammatory conditions of the esophagus as well as inflammatory and ulcerative conditions of the digestive tract.

Appearance:
Dimethylpolysiloxane is a clear, colourless, viscous liquid.

Solubility:
As Dimethylpolysiloxanes no polarity, it is insoluble in polar substances, such as water and in ethanol while soluble in non-polar materials, like in carbon tetrachloride, benzene, chloroform, diethyl ether, toluene and other organic solvents.

Is Dimethylpolysiloxane Halal?
Yes, Dimethylpolysiloxane is recognised as halal.

Is Dimethylpolysiloxane Kosher?
Yes, Dimethylpolysiloxane is kosher pareve. It has met all the “kashruth” requirements.

Is Dimethylpolysiloxane Gluten free?
Yes, Dimethylpolysiloxane is gluten free according to FDA that it does not contain wheat, rye, barley, or crossbreeds of these grains.

Is Dimethylpolysiloxane Vegan?
Generally, Dimethylpolysiloxane is vegan as the manufacturing process without the use of animal matter or products derived from animal origin.
So Dimethylpolysiloxane is considered vegan and vegetarians can eat the food with it.

Conclusion:
Now you may have a knowledge of the antifoaming agent – Dimethylpolysiloxane (E900), from the following aspects:
-Manufacturing process
-Uses and functions in food
-Safety and possible side effects
-FAQs

Dimethylpolysiloxane Can Contain Formaldehyde
The FDA allows dimethylpolysiloxane to be preserved by several different chemicals that don’t have to be listed on the label either, including formaldehyde! Formaldehyde is one of the most highly toxic substances on earth.
Dimethylpolysiloxane is linked to allergies, brain damage, cancer, and auto-immune disorders.

Food Category and Maximum Level
Ready-for-consumption Food: 10 mg/kg
Milk: 0
dry gelatin dessert mixes: 110 mg/kg
ready-to-serve dessert: 16 mg/kg
salt for cooking purposes: 250 mg/kg
Cooked food: 10 mg/kg

Functions of Dimethylpolysiloxane:
1. Anti-caking Agent - Prevents lumps from forming in food due to excess water.
They usually function as a water repellent or by absorbing excess moisture.

2. Anti-foaming Agent / Defoamer - Reduces or hinders the formation of foam.

3. Drug / Medicine - Treats, alleviate, cure, or prevents sickness.
As officially declared by a governmental drug/medicine regulatory body

4. Emollient - Softens and soothes the skin.
Prevents water (moisture) loss from the skin.

5. Lubricant - Prevents or reduces friction

6. Surfactant - Reduces the surface tension to allow mixtures to be formed evenly.
Emulsifier is a specific type of surfactant which allows two liquids to mix together evenly

Dimethicone (also called polymethylsiloxane) is a silicon-based polymer used as a lubricant and conditioning agent.
Dimethylpolysiloxanes applications range from contact lenses and medical devices to elastomers; it is also present in shampoos (as dimethicone makes hair shiny and slippery), food (antifoaming agent), caulking, lubricants and heat-resistant tiles.
Activated dimethicone, a mixture of polydimethylsiloxanes (PDMS) and silicon dioxide (sometimes called simethicone), is often used in over-the-counter drugs as an antifoaming agent.
Dimethylpolysiloxane is used variously in the cosmetic and consumer product industry as well.

For example, Dimethylpolysiloxane can be used in the treatment of head lice on the scalp and dimethicone is used widely in skin-moisturizing lotions where it is listed as an active ingredient whose purpose is "skin protection."
Some cosmetic formulations use dimethicone and related siloxan
DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE
La diméthyl-p-toluidine forme un groupe de substances dans les composés chimiques et aromatiques avec un groupe diméthylamino [-N (CH3)2] et un groupe méthyle (CH3) comme substituant sur le cycle benzénique.
La diméthyl-p-toluidine est un liquide incolore ou jaune clair, avec une odeur d'œuf pourri.


Numéro CAS : 99-97-8
Numéro CE : 202-805-4
Numéro MDL : MFCD00008316
Formule linéaire : 4-(CH3)C6H4N(CH3)2
Formule moléculaire : C9H13N / CH3C6H4N(CH3)2



N,N-Diméthyl-p-toluidine, 99-97-8, N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE, Diméthyl-p-toluidine, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, Diméthyl-4-toluidine, N,N -Diméthyl-4-méthylaniline, N,N,4-Triméthylbenzénamine, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, 4-Diméthylaminotoluène, N,N- Diméthyl-para-toluidine, p-Toluidine, N,N-diméthyl-, NSC 1785, p,N,N-Triméthylaniline, Dimetil-p-toluidina, N,N-Diméthyl-4-toluidine, 1-(Diméthylamino)- 4-méthylbenzène, 4,N,N-Triméthylaniline, S8XC5939VU, DTXSID0021832, NSC-1785, NL 65-100, DTXCID401832, pN,N-Triméthylaniline, CAS-99-97-8, CCRIS 1001, EINECS 202-805-4 , UNII-S8XC5939VU, Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-, Diméthyltolylamine, HSDB 8202, MFCD00008316, N,4-Triméthylaniline, diméthyl-(p-tolyl)-amine, EC 202-805-4, Benzénamine,N, 4-triméthyl-, SCHEMBL28378, MLS001050174, 4-diméthylamino-1-méthylbenzène, 4,N,N-Triméthylaniline, 99%, CHEMBL1462714, DIMETHYLTOLYLAMINE [INCI], N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine, NSC1785, Tox21_201370, Tox21_30006 2 , AC-368, AKOS015915159, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE [CIRC], NCGC00091397-01, NCGC00091397-02, NCGC00091397-03, NCGC00254201-01, NCGC00258922-01, SMR001216586, D 0807, FT-0629511, FT- 0636092, FT-0656134, E75885, EN300-7266829, 4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0% (GC), Q2051705, W-100002, Z1002998236, N,N-DIBENZYL-1,4,10, 13-TETRAOXA-7,16-DIAZACYCLOOCTADECANE, N,N-Diméthyl-p-toluidine, 4-Diméthylaminotoluène, 4-Diméthylaminotoluène, N,N-diméthyl-4-méthylaniline, p,N,Ntriméthylaniline, N,N,4- triméthylbenzénamine, N,N,4-Triméthylaniline, Diméthyl-p-toluidine, diméthyltoluidine, n,n-diméthyl-p-toluidine, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, N, N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, 4,N,N-TriméthyL, N,N,4-triméthyl-, DIMÉTHYLTOLYLAMINE, N,N,4-Triméthylaniline, 4-Diméthylaminotoluène, n,n-diméthyl-p-toluidine, diméthyle -p-toluidine, benzénamine, n,n,4-triméthyle, n,n-diméthyl-4-méthylaniline, n,n-diméthyl-para-toluidine, 4,n,n-triméthylaniline, diméthyl-4-toluidine, p -diméthylamino toluène, n,n-diméthyl-p-tolylamine, n,n,4-triméthylbenzénamine, 4-diméthylaminotoluène, diméthyltolylamine, 4-diméthylaminotoluène, N,N, 4-triméthylaniline, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE, N, N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, Diméthyl-4-toluidine, N,N,4 -Triméthylaniline, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N-Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, p,N,N-Triméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, p- Méthyl-N,N-diméthylaniline, p-Toluidine, N,N-diméthyl-, N,N-Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, DMPT, Diméthyl-p-toluidine, N,N -DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE 99 %, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE 99 %, DMPT, additif AcryliCon basse température, accélérateur 101, accélérateur 101, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE (DMPT), N,N -Diméthyl-p-toluidine, 4-Diméthylaminotoluène, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE, N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TChemicalbookOLUIDINE, N ,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE, Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-, diméthyl-4-toluidine, Diméthyl-p-toluidine, N,N,4-Triméthylaniline ; 4,N,N-TriméthyL , N, N,4-triméthyl-, diméthyltoluidine, DIMETHYLTOLYLAMINE, Dimetil-p-toluidina, p-Toluidine, N,N-diméthyl-, p-Méthyl-N,N-diméthylaniline, p,N,N-triméthylaniline, Diméthyl-p- toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, N,N,4-Triméthylbenzénamine, N,N-Diméthyl-4-toluidine, N,N,4-triméthylaniline, dimétil-p-toluidina, benzèneamine,N,N,4-triméthyl-, 1-(diméthylamino)-4-méthylbenzène, NSC 1785, p-(diméthylamino)toluène, benzénamine, N,N ,4-triméthyl-p-toluidine, N,N-diméthyl-, N,N,4-triméthylbenzénamine, N,N-diméthyl-p-toluidine, p-méthyl-N,N-diméthylaniline, diméthyl-p-toluidine, N,N-Diméthyl-p-tolylamine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, p,N,N-Triméthylaniline, N,N,4-Triméthylaniline, p-(Diméthylamino)toluène, N,N-Diméthyl-p -méthylphénylamine, N,N-Diméthyl-1,4-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidène, 1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène, NSC 1785, NL 65-100, 4-Diméthylamino-1-méthylbenzène , N,N-Diméthyl-p-méthylaniline, 4-(Diméthylamino)toluène, FirstCure DMPT, AC 103 (amine), AC 103, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, 4-Diméthylaminotoluène, Diméthyl-p-toluidine , DMPT, p-Toluidine, N,N-diméthyl-N,N,4-Triméthylaniline, p,N,N-Triméthylaniline, Benzénamine, N,N,4-triméthyl-, N,N-Diméthyl-p-Tolylamine, N,N-diméthyl-p-toluidine, Diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl-4-méthylaniline, Diméthyl-p-toluidine, diméthyl-4-toluidine, N,N-Diméthyl-p-toluidine, N, N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE, N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE, N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE, N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE, Benzèneamine,N, N,4-triméthyl-,



La diméthyl-p-toluidine, également connue sous le nom de p,N,N-Triméthylaniline, est un composé aromatique qui fait partie de la famille des anilines.
La diméthyl-p-toluidine est fournie par Actylis sous la forme d'un liquide jaune clair, non miscible à l'eau et ayant une odeur aromatique.
La diméthyl-p-toluidine est un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique. Densité 0,937 g/cm3 et insoluble dans l'eau.


La diméthyl-p-toluidine existe sous forme de liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
La densité de la diméthyl-p-toluidine est de 0,937 g/cm3 (Lancaster) et est insoluble dans l'eau.
La diméthyl-p-toluidine est un liquide incolore ou jaune clair, avec une odeur d'œuf pourri.


La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
La diméthyl-p-toluidine est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
La diméthyl-p-toluidine n'est pas miscible à l'eau.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée dans les applications de pultrusion, de moulage par transfert de résine, d'enroulement filamentaire, de stratification manuelle et de pulvérisation.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et le plus souvent avec des peroxydes organiques appliqués.


La durée de conservation de la diméthyl-p-toluidine est de 9 mois.
La diméthyl-p-toluidine est répertoriée dans la TSCA.
La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.


La diméthyl-p-toluidine est insoluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques, se décomposera lors de l'exposition au soleil.
La diméthyl-p-toluidine apparaît comme un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
La densité de la diméthyl-p-toluidine est de 0,937 g/cm3 (Lancaster) et insoluble dans l'eau.


Le durcissement des résines polyester insaturées à température ambiante ne peut en général pas être réalisé par un peroxyde organique seul.
La formation de radicaux, nécessaire au démarrage de la réaction de polymérisation, est trop lente à température ambiante et est généralement appliquée avec des peroxydes organiques.


La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
La diméthyl-p-toluidine est un composé organique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique.
Les applications de la diméthyl-p-toluidine couvrent la synthèse de nombreux composés, notamment les produits agrochimiques, les pesticides, les acides aminés, les peptides et les nucléotides.


La diméthyl-p-toluidine est un liquide huileux incolore ou jaune clair avec une odeur d'œuf pourri, point de fusion 130,31 ℃ , point d'ébullition 211,5-212,5 ℃ , poids 0,9287 ~ 0,9366 g/mL à température normale de Chemicalbook, indice de réfraction 1,5360 ~ 1,5470, insoluble dans eau, soluble dans certains solvants organiques, se décomposant lorsqu'elle est exposée à la lumière.


La diméthyl-p-toluidine est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
La diméthyl-p-toluidine n'est pas miscible à l'eau.
La diméthyl-p-toluidine est incompatible avec les agents oxydants forts.


La diméthyl-p-toluidine flotte donc sur l'eau.
La diméthyl-p-toluidine est un liquide jaune clair
La diméthyl-p-toluidine est miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.


Conservez la diméthyl-p-toluidine dans un endroit frais.
La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine hautement réactif utilisé pour durcir les polyesters insaturés à température ambiante.
La diméthyl-p-toluidine est un composé organique couramment utilisé en synthèse organique et comme réactif dans les expériences en laboratoire.


La diméthyl-p-toluidine est un solide cristallin incolore soluble dans la plupart des solvants organiques.
La diméthyl-p-toluidine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
La diméthyl-p-toluidine est soluble dans certains solvants organiques et est décomposée par la lumière comme photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
La diméthyl-p-toluidine peut également être utilisée pour fabriquer de l’eau de plateau dentaire auto-coagulante.


La diméthyl-p-toluidine n'est pas miscible à l'eau.
La diméthyl-p-toluidine est incompatible avec les agents oxydants forts.
Conservez la diméthyl-p-toluidine dans un endroit frais.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine utilisée pour la synthèse est un composé de haute qualité qui offre des performances exceptionnelles dans diverses applications.
Sa composition unique et ses excellents résultats font de la Diméthyl-p-toluidine un choix idéal pour la recherche scientifique et les processus industriels.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour l'auto-condensation.


Utilisations de la diméthyl-p-toluidine pour la recherche pharmaceutique : La diméthyl-p-toluidine joue un rôle crucial dans la recherche pharmaceutique, servant de catalyseur ou d'intermédiaire dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'autres composés liés aux médicaments.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour la synthèse et est un composé efficace et de haute qualité utilisé dans diverses applications.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour la pierre d'ingénierie, la pultrusion, le moulage par transfert de résine, l'enroulement de filament, les ancres chimiques et les boulons de mine, la pose et la pulvérisation manuelles.
La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur de durcissement utilisé pour les résines polyester insaturées.
Pour accélérer la formation des radicaux de manière contrôlable, il faut donc utiliser des peroxydes organiques en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.


Pour accélérer la formation radicale de manière contrôlable, organique
les peroxydes doivent donc être utilisés en combinaison avec ce qu'on appelle un accélérateur.
La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine pour le durcissement des résines UP.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


Avec sa composition unique et ses excellentes performances, la diméthyl-p-toluidine est idéale pour la recherche scientifique et à des fins industrielles.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les intermédiaires principalement pour les polyesters et les résines acrylates et époxy.
La diméthyl-p-toluidine peut être utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et pour les adhésifs.


La diméthyl-p-toluidine réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, la diméthyl-p-toluidine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


De plus, la diméthyl-p-toluidine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
La diméthyl-p-toluidine est soluble dans certains solvants organiques, décomposée par la lumière, en tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN) ; elle peut également être utilisée pour fabriquer de l'eau de gouttière dentaire auto-consolidante.


Les amines tertiaires aromatiques, en particulier la diméthyl-p-toluidine, sont des photoinitiateurs efficaces pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
La diméthyl-p-toluidine est généralement considérée comme un retardateur pour la polymérisation des alcènes plutôt que comme un photoinitiateur pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
En tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), son taux de polymérisation est proportionnel à 1,62 fois la concentration en AN et à 0,62 fois la concentration en diméthyl-p-toluidine.


La diméthyl-p-toluidine est couramment utilisée comme accélérateur, en complément de la synthèse de polyesters insaturés et comme additif pour adhésifs, etc.
La diméthyl-p-toluidine a été synthétisée en utilisant du sulfate de diméthyle comme agent de méthylation à basse température et pression atmosphérique. Il est utilisé pour fabriquer de l’eau de gouttière dentaire auto-consolidante.


Une amine tertiaire qui peut être une CC oxydante catalysée par le fer couplée avec du phényléthynyle et du benzamide en présence de peroxyde de di-tert-butyle pour former de la N,4-diméthyl-N-(3-phényl prop-2-seulement)benzylamine, et de la N -((méthyl(p-tolyl)amino)méthyl)benzamide, respectivement.
La diméthyl-p-toluidine trouve son utilité dans la création de polymères, de colorants et de catalyseurs.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.
La diméthyl-p-toluidine est un photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour la synthèse et a été largement utilisée dans diverses applications.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour fabriquer des résines acryliques et des matériaux pour prothèses dentaires.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


En tant que solide cristallin incolore, la diméthyl-p-toluidine se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques.
En tant que réactif nucléophile capable de réagir à la fois avec les électrophiles comme les composés carbonylés et les halogénures, ainsi qu'avec les nucléophiles tels que les amines et les alcools.


Avec son large éventail d’applications, la diméthyl-p-toluidine sert de réactif crucial pour la synthèse de divers composés en laboratoire.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour fabriquer de l'eau de gouttière dentaire auto-durcissante ; accélérateur de colle, colle à marbre; production d'agent d'ancrage. Utilisé dans les colorants, la médecine et autres synthèses organiques.


La diméthyl-p-toluidine est également utilisée dans la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de pesticides.
La diméthyl-p-toluidine a un large éventail d'applications en laboratoire et constitue un réactif important pour la synthèse d'une variété de composés.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour la préparation d'eau dentaire auto-durcissante


En tant que photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), sa vitesse de polymérisation est proportionnelle à la puissance 1,62 de la concentration en AN et à la puissance 0,62 de la concentration en diméthyl-p-toluidine.
La diméthyl-p-toluidine est généralement utilisée comme accélérateur et peut également être utilisée comme additif pour la synthèse de polyester insaturé, d'adhésif, etc.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour fabriquer de l’eau auto-durcissante pour les plateaux dentaires.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme liaison chimique pour les polyesters, les acrylates et les résines époxy.
La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine peut être trouvée dans les produits dentaires, les matériaux photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.


La diméthyl-p-toluidine réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme photoinitiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN)


La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme une amine tertiaire, qui peut être couplée au phénylacétylène et au benzamide en présence de peroxydes de di tert-butyle par oxydation catalysée par le fer CC, respectivement pour former du n, 4-diméthyl-n - (3-phénylpropyl-2 -alcynyl)benzoylamine et N-((méthyl (p-tolyl)amino) méthyl)benzoylamine.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme photo-initiateur efficace pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN), son taux de polymérisation est proportionnel à la puissance 1,62 de la concentration en AN et à la puissance 0,62 de la concentration en DMT.


La diméthyl-p-toluidine est généralement utilisée comme accélérateur et peut également être utilisée comme additif pour la synthèse de polyesters insaturés et d'adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation et intermédiaire dans la préparation de polyesters et de résines acrylates et époxy.
La diméthyl-p-toluidine peut être utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et pour les adhésifs.


La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.
La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine pour la polymérisation, par exemple, de matériaux de restauration méthacryliques dentaires.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques. Il réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.


De plus, la diméthyl-p-toluidine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
La diméthyl-p-toluidine est souvent utilisée comme catalyseur pour la polymérisation des polyesters et des résines époxy.
La diméthyl-p-toluidine a également été utilisée comme durcisseur chimique dans les adhésifs dentaires.


La diméthyl-p-toluidine a également été utilisée comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers produits pharmaceutiques, colorants et préparations pour ongles artificiels ainsi que comme matière première dans la synthèse d'adhésifs industriels.
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.


La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.


La diméthyl-p-toluidine réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, la diméthyl-p-toluidine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
La diméthyl-p-toluidine réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.


-Utilisations en synthèse chimique de la diméthyl-p-toluidine :
La diméthyl-p-toluidine est un réactif précieux dans la synthèse chimique, en particulier dans la production de colorants, de polymères et de produits chimiques spécialisés.
La nature polyvalente de la diméthyl-p-toluidine permet de nombreuses transformations et réactions.


-Processus électrochimiques utilisations de la Diméthyl-p-toluidine :
La diméthyl-p-toluidine trouve des applications dans les processus électrochimiques, tels que la synthèse de polymères conducteurs et de batteries.
Les propriétés uniques de la diméthyl-p-toluidine contribuent à améliorer les performances dans ces applications.


-Utilisations scientifiques des matériaux de la diméthyl-p-toluidine :
La diméthyl-p-toluidine est utilisée dans diverses recherches en science des matériaux, notamment dans la production de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
La diméthyl-p-toluidine contribue au développement de matériaux avancés aux propriétés améliorées.



APERÇU DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine est un composé crucial utilisé dans les processus de synthèse.
Avec sa composition très spécifique et sa pureté exceptionnelle, la Diméthyl-p-toluidine offre des résultats fiables et précis qui répondent aux exigences de diverses applications scientifiques et industrielles.
La diméthyl-p-toluidine a une formule moléculaire de 4-(CH3)C6H4N(CH3)2 et un numéro CAS de 99-97-8, permettant une identification et une traçabilité faciles.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
*Haute qualité:
La diméthyl-p-toluidine pour la synthèse est fabriquée pour répondre aux normes de qualité les plus élevées.
Chaque lot est soumis à des tests rigoureux pour garantir la pureté, la cohérence et la fiabilité.

*Performances efficaces :
Grâce à sa composition unique, la Diméthyl-p-toluidine offre des performances exceptionnelles dans divers procédés de synthèse.
L'efficacité de la diméthyl-p-toluidine a été démontrée grâce à des recherches et des applications approfondies.

*Large gamme d'applications :
La diméthyl-p-toluidine est polyvalente et trouve des applications dans plusieurs industries telles que la science pharmaceutique, chimique et des matériaux.
Ses propriétés rendent la diméthyl-p-toluidine adaptée à divers processus de synthèse.

*Facile à utiliser:
La diméthyl-p-toluidine pour la synthèse est formulée pour être conviviale, permettant une manipulation et une intégration pratiques dans les protocoles existants.

*Résultats fiables :
La qualité constante de la diméthyl-p-toluidine garantit des résultats fiables et reproductibles, cruciaux pour la recherche scientifique et les processus industriels.



DÉTAILS DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La N,N-Diméthyl-p-toluidine, également connue sous le nom de 4-Diméthylaminotoluène, est composée d'une formule linéaire de 4-(CH3)C6H4N(CH3)2. Cette formule représente la disposition des atomes dans le composé, fournissant des informations essentielles sur sa structure et ses propriétés.



RÉACTIONS AIR ET EAU DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine a tendance à foncer lors de l'exposition à l'air.
La diméthyl-p-toluidine est insoluble dans l'eau.



FONCTIONS DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
*Accélérateur



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine est un liquide huileux incolore ou jaune clair au goût d'œuf pourri, point de fusion 130,31 ℃ , point d'ébullition 211,5-212,5 ℃ , sévère 0,9287 ~ 0,9366 g/mL à température normale, indice de réfraction 1,5360 ~ 1,5470, insoluble dans l'eau. , soluble dans certains solvants organiques et décomposé à la lumière.



RÉACTION DE POLYMÉRISATION DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
Les amines tertiaires aromatiques, en particulier la diméthyl-p-toluidine, sont des photoinitiateurs efficaces pour la polymérisation de l'acrylonitrile (AN).
L'influence du milieu sur la vitesse de polymérisation est grande en polarité et la vitesse de polymérisation est rapide.
L'oxygène a une influence évidente sur la polymérisation.
Avec l'augmentation de la teneur en oxygène, la période d'induction de la polymérisation augmente et la vitesse diminue.
La diméthyl-p-toluidine est généralement considérée comme un retardateur pour la polymérisation des alcènes, plutôt que comme un initiateur de photopolymérisation pour l'acrylonitrile (AN).



CARACTÉRISTIQUES D'AGRÉGATION DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine ne peut pas initier la polymérisation de l'acrylonitrile (AN) dans l'obscurité, mais la polymérisation est extrêmement rapide sous la lumière.
La photopolymérisation de l'acrylonitrile (AN) initiée par la diméthyl-p-toluidine est réalisée selon un mécanisme radicalaire.
Lorsqu’une trace d’agent de capture des radicaux libres est ajoutée, la polymérisation est complètement arrêtée.



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
En utilisant du sulfate de diméthyle comme agent de méthylation, la diméthyl-p-toluidine a été synthétisée à basse température et à pression normale.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
La diméthyl-p-toluidine peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
La diméthyl-p-toluidine peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que les hydrures.



SYNTHÈSE DE DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
La diméthyl-p-toluidine a été préparée en faisant réagir la p-toluidine avec du méthanol et du POCl3 dans un autoclave chauffé à 280 ° C pendant 3 h.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
Reflux pendant 3 heures avec 2 équivalents molaires d'Ac2O, puis distillation fractionnée de Diméthyl-p-toluidine sous pression réduite.
Vous pouvez également sécher la diméthyl-p-toluidine sur BaO, la distiller et la conserver sur KOH.
Le picrate a m 128o (de EtOH).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
Poids moléculaire : 135,21 g/mol
XLogP3 : 2,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 135,104799419 g/mol
Masse monoisotopique : 135,104799419 g/mol
Surface polaire topologique : 3,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 90,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 99-97-8
Poids moléculaire : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Numéro d'index CE : 202-805-4
Formule moléculaire : C9H13N
CH3C6H4N(CH3)2
Numéro CBN : CB4196682
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Fichier MOL : 99-97-8.mol
Point de fusion : -25°C
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)

Densité : 0,937 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Point d'éclair : 182 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 0,65g/l
forme : Liquide
pka: pK1:7,24(+1) (25°C)
couleur : jaune clair
limite d'explosivité : 7 %
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409

Constante diélectrique : 3,3 ( 20 ℃ )
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35 ℃
Référence de la base de données CAS : 99-97-8 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : S8XC5939VU
Liste de la proposition 65 : N,N-Diméthyl-p-toluidine
CIRC : 2B (Vol. 115) 2018
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N,N,4-Triméthylaniline (99-97-8)
État physique : gras
Couleur beige
Odeur : désagréable

Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -15 °C - (ECHA)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 90 - 92 °C à 13 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,2 %(V)
Point d'éclair : 76 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 7,44 à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 14,4 mPa.s à 35 °C

Solubilité dans l'eau : 0,65 g/l à 37 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,73 à 35 °C
Pression de vapeur : 0,099 hPa à 20 °C
Densité : 0,936 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 5,42
Numéro CAS : 99-97-8
Numéro d'index CE : 612-056-00-9

Numéro CE : 202-805-4
Formule de Hill : C₉H₁₃N
Formule chimique : 4-(CH₃)C₆H₄N(CH₃)₂
Masse molaire : 135,21 g/mol
Code SH : 2921 43 00
Point d'ébullition : 215 °C (1013 hPa)
Densité : 0,88 g/cm3 (35 °C)
Point d'éclair : 76 °C
Température d'inflammation : 425 °C
Point de fusion : -15 °C
Valeur pH : 7,44 (H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : 0,099 hPa (20 °C)
Solubilité : 0,65 g/l
CAS : 99-97-8

Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire (g/mol) : 135,21
Numéro MDL : MFCD00008316
Clé InChI : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : -25°C
Densité : 0,937
Point d'ébullition : 210°C à 211°C
Point d'éclair : 83°C (181°F)
Indice de réfraction : 1,546
Numéro ONU : UN1708
Beilstein: 774409

Informations sur la solubilité : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Poids de la formule : 135,21
Nom chimique ou matériau : N,N-Diméthyl-p-toluidine
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Description : Un liquide huileux de couleur jaune clair.
Analyse : 99,0 % (min).
Gravité spécifique : 0,936 à 0,940 à 200/200C.
Autres impuretés organiques : 0,5 % (max)
Autres toluidines : 1,0 % (max)
Teneur en humidité par KF : 0,1% (max)

Apparence : Jaune clair clair à clair
Dosage : ≥ 98,5 %
Viscosité, 20°C : 2 mPa.s
Point d'ébullition : 211 °C
Densité : 20 °C 0,935 g/cm³
Point de fusion : -25 °C
Numéro CAS : 99-97-8
Forme physique : Liquide
Nom chimique : N,N-Diméthyl p-toluidine
État physique : Liquide
Solubilité : Soluble dans l'eau (0,65 mg/ml à 37° C), l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Conservation :Conserver à température ambiante
Point de fusion :-25°C
Point d'ébullition : 211 ° C (lit.)
Densité :0,94 g/mL à 25° C (lit.)
Indice de réfraction : n20D 1,55 (lit.)

Valeurs pK :
pKa : 5,63 à 25 °C
N° CAS : 99-97-8
Formule moléculaire : C9H13N
InChIKeys : InChIKey=GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 135,20600
Masse exacte : 135,21
Numéro CE : 202-805-4
PSA : 3,24000
XLogP3 : 2,06100
Densité : 0,9 g/cm3
Point de fusion : 113-115 °C @ Solvant : Acide acétique
Point d'ébullition : 215 °C
Point d'éclair : 83 ºC
Indice de réfraction : 1,545-1,547
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau : aucune
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)

Densité de vapeur : > 1 (vs air)
Limite d'explosivité : Limite d'explosivité supérieure : 7 %(V) ; Limite d'explosivité inférieure : 1,2 %(V)
Odeur : Aromatique
Densité : 0,936 (204 c)
Insolubilité : dans l'eau
Indice de réfraction : 1,546 (20 c)
Poids moléculaire : 135,23
Point d'éclair : 7 °C
Solubilité : solvs oxygénés.
Point d'ébullition : 210-211 °C (760 mm)
CAS : 99-97-8
EINECS : 202-805-4
InChI : InChI=1/C9H13N/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2)3/h4-7H,1-3H3
Formule moléculaire : C9H13N
Masse molaire : 135,21
Densité : 0,937
Point de fusion : -25°C

Point de Boling : 211 ℃
Point d'éclair : 83 ℃
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,545
densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
point d'éclair : 182 °F
conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : 0,65g/l
coefficient d'acidité (pKa) : pK1:7,24(+1) (25°C)
morphologie : Liquide
couleur : jaune clair
valeur limite d'explosivité (limite d'explosivité) 7%
solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme.
Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409

stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Couleur jaune
Densité : 0,9300 g/mL
Point d'ébullition : 211,0 °C
Point d'éclair : 83°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Formule linéaire : CH3C6H4N(CH3)2
Indice de réfraction : 1,5450 à 1,5470
Beilstein: 12, 902
Gravité spécifique : 0,93
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : non miscible
Poids de la formule : 135,21
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : N, N-Diméthyl-p-toluidine, 99 %



PREMIERS SECOURS de DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériel: Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181) pour vapeurs de matières organiques
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage
A l'abri de la lumière.
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE

La diméthyl-p-toluidine est un composé chimique du groupe des aminobenzènes.
La diméthyl-p-toluidine est un liquide inflammable, difficile à enflammer, huileux, jaune clair à brun, avec une odeur caractéristique et très peu soluble dans l'eau.
La diméthyl-p-toluidine devient brun rougeâtre lorsqu'elle est exposée à la lumière et à l'air.

CAS : 99-97-8
FM : C9H13N
MW : 135,21
EINECS : 202-805-4

Synonymes
N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE;N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE;N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE;Benzèneamine, N,N,4-triméthyl-;diméthyl-4-toluidine;Diméthyl-p-toluidine;N,N-Diméthyl-p-toluidine;99-97-8;N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE;Diméthyl-p-toluidine ;Benzénamine, N,N,4-triméthyl-;Diméthyl-4-toluidine;N,N-Diméthyl-4-méthylaniline;N,N,4-Triméthylbenzénamine;p-Méthyl-N,N-diméthylaniline;p-(Diméthylamino )toluène;N,N-Diméthyl-p-tolylamine;4-Diméthylaminotoluène;N,N-Diméthyl-para-toluidine;p-Toluidine, N,N-diméthyl-;NSC 1785;p,N,N-Triméthylaniline;Dimétil -p-toluidina;N,N-Diméthyl-4-toluidine;diméthyltolylamine;1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène;4,N,N-Triméthylaniline;S8XC5939VU;DTXSID0021832;NSC-1785;NL 65-100;DTXCID401832; p-N,N-Triméthylaniline;CAS-99-97-8;Dimetil-p-toluidina [italien];CCRIS 1001;EINECS 202-805-4;UNII-S8XC5939VU;Benzèneamine,N,N,4-triméthyl-;HSDB 8202 ;MFCD00008316;N,4-triméthylaniline;diméthyl-(p-tolyl)-amine;EC 202-805-4;Benzénamine,N,4-triméthyl-;SCHEMBL28378;MLS001050174;4-diméthylamino-1-méthylbenzène;4,N ,N-Triméthylaniline, 99 %;CHEMBL1462714;N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine;NSC1785;Tox21_201370;Tox21_300062;AC-368;AKOS015915159;N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE [CIRC];NCGC00091397-01;NCGC 00091397 -02;NCGC00091397-03;NCGC00254201-01;NCGC00258922-01;SMR001216586;D0807;NS00002247;E75885;EN300-7266829;4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0 % (GC);Q2051 705;W-100002 ;Z1002998236

Propriétés chimiques de la diméthyl-p-toluidine
Point de fusion : -25°C
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)
Densité : 0,937 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Fp : 182 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 0,65g/l
Forme : Liquide
pka: pK1:7,24(+1) (25°C)
Couleur : Jaune clair
Limite d'explosivité : 7%
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme. Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409
Constante diélectrique : 3,3 (20 ℃)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35℃
Référence de la base de données CAS : 99-97-8 (référence de la base de données CAS)
CIRC : 2B (Vol. 115) 2018
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diméthyl-p-toluidine (99-97-8)

Extraction et présentation
La diméthyl-p-toluidine peut être obtenue en faisant réagir la p-toluidine, l'iodure de méthyle et le carbonate de sodium.
En général, il existe plusieurs procédés pour la préparation de N-alkyltoluidines, y compris la diméthyl-p-toluidine, telles que l'alkylation catalysée par un acide de toluidines non alkylées avec des alcools ou des éthers non ramifiés inférieurs.
Une autre méthode est l'alkylation réductrice avec des aldéhydes inférieurs ou des cétones utilisant des catalyseurs métalliques sous pression d'hydrogène.

Les usages
La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.
La diméthyl-p-toluidine réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, la diméthyl-p-toluidine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
La diméthyl-p-toluidine est un accélérateur d'amine pour la polymérisation par ex. matériaux de restauration méthacryliques dentaires

La diméthyl-p-toluidine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les résines polyester, acrylate et époxy.
La diméthyl-p-toluidine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyl-p-toluidine sert d'intermédiaire pour les produits photochimiques, dans les adhésifs industriels, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.
La diméthyl-p-toluidine réagit avec les éthers vinyliques en présence de chlorure de cuivre (II) pour former des tétrahydroquinoléines.
La diméthyl-p-toluidine est également vendue dans le commerce dans des solutions de plastifiants ou de styrène.

Profil de réactivité
La diméthyl-p-toluidine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau. Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
Peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que les hydrures.
TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériau peut provoquer des blessures graves, voire la mort. Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau.
Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.
Matière combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Lorsqu'elles sont chauffées, les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air : risques d'explosion à l'intérieur, à l'extérieur et dans les égouts.
Le contact avec des métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le ruissellement peut polluer les cours d'eau.
La substance peut être transportée sous forme fondue.

La synthèse
La diméthyl-p-toluidine a été préparée en faisant réagir la p-toluidine avec du méthanol et du POCl3 dans un autoclave chauffé à 280 ° C pendant 3 h.
Reflux pendant 3 heures avec 2 équivalents molaires d'Ac2O, puis distillation fractionnée sous pression réduite.
Vous pouvez également sécher la diméthyl-p-toluidine sur BaO, la distiller et la conserver sur KOH.
Le picrate a m 128o (de EtOH).
Les méthodes décrites pour la N,N-diméthylaniline sont applicables ici.
DIMÉTHYLTOLYLAMINE
La diméthyltolylamine est un accélérateur d'amine pour la polymérisation par ex. matériaux de restauration méthacryliques dentaires
La diméthyltolylamine est un liquide incolore à huile brune.
La diméthyltolylamine a une odeur aromatique.

CAS : 99-97-8
FM : C9H13N
MW : 135,21
EINECS : 202-805-4

Synonymes
N,N,4-TRIMÉTHYLBENZÉNAMINE;N,N-DIMÉTHYL-4-MÉTHYLANILINE;N,N-DIMÉTHYL-4-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-PARA-TOLUIDINE;N,N-DIMÉTHYL-P-TOLUIDINE;Benzèneamine, N,N,4-triméthyl-;diméthyl-4-toluidine;Diméthyl-p-toluidine;N,N-Diméthyl-p-toluidine;99-97-8;N,N,4-TRIMÉTHYLANILINE;Diméthyl-p-toluidine ;Benzénamine, N,N,4-triméthyl-;Diméthyl-4-toluidine;N,N-Diméthyl-4-méthylaniline;N,N,4-Triméthylbenzénamine;p-Méthyl-N,N-diméthylaniline;p-(Diméthylamino )toluène;N,N-Diméthyl-p-tolylamine;4-Diméthylaminotoluène;N,N-Diméthyl-para-toluidine;p-Toluidine, N,N-diméthyl-;NSC 1785;p,N,N-Triméthylaniline;Dimétil -p-toluidina;N,N-Diméthyl-4-toluidine;1-(Diméthylamino)-4-méthylbenzène;4,N,N-Triméthylaniline;S8XC5939VU;DTXSID0021832;NSC-1785;NL 65-100;DTXCID401832;p-N, N-Triméthylaniline; CAS-99-97-8; Dimetil-p-toluidina [italien]; CCRIS 1001; EINECS 202-805-4; UNII-S8XC5939VU; Benzèneamine, N, N, 4-triméthyl-; diméthyltolylamine; HSDB 8202 ;MFCD00008316;N,4-triméthylaniline;diméthyl-(p-tolyl)-amine;EC 202-805-4;Benzénamine,N,4-triméthyl-;SCHEMBL28378;MLS001050174;4-diméthylamino-1-méthylbenzène;4,N ,N-Triméthylaniline, 99 %;CHEMBL1462714;DIMETHYLTOLYLAMINE [INCI];N,N-Diméthyl-p-méthylphénylamine;NSC1785;Tox21_201370;Tox21_300062;AC-368;AKOS015915159;N,N-DIMETHYL-P-TOLUIDINE [CIRC]; NCGC00091397-01;NCGC00091397-02;NCGC00091397-03;NCGC00254201-01;NCGC00258922-01;SMR001216586;D0807;FT-0629511;FT-0636092;FT-0656134;E75885 ;EN300-7266829;4,N,N-Triméthylaniline, purum, >=98,0 % (GC);Q2051705;W-100002;Z1002998236;N,N-DIBENZYL-1,4,10,13-TETRAOXA-7,16-DIAZACYCLOOCTADECANE

La diméthyltolylamine est utilisée pour fabriquer des résines acryliques et des matériaux pour prothèses dentaires.
La diméthyltolylamine est utilisée dans le ciment de la plupart des arthroplasties de la hanche et des os.
La diméthyltolylamine est également utilisée pour fabriquer des colorants et des pesticides, des colles industrielles et des préparations pour ongles artificiels.
La diméthyltolylamine ne se dissout pas dans l'eau.
La diméthyltolylamine a été préparée en faisant réagir de la p-toluidine avec du méthanol et du POCl3 dans un autoclave chauffé à 280 °C pendant 3 h.

Un liquide clair et incolore avec une odeur aromatique.
Densité 0,937 g/cm3 (Lancaster) et insoluble dans l'eau.
Il flotte donc sur l'eau.
Toxique par absorption cutanée et par inhalation.
Point d'éclair 181°F.
Peut libérer des vapeurs toxiques lors de la combustion.
La diméthyltolylamine est un composé organique de formule chimique C9H13N.
La substance se présente sous la forme d’un liquide visqueux jaune-brun, insoluble dans l’eau.

La diméthyltolylamine est un composé organique couramment utilisé en synthèse organique et comme réactif dans les expériences en laboratoire.
La diméthyltolylamine est un solide cristallin incolore soluble dans la plupart des solvants organiques.
La diméthyltolylamine est également utilisée dans la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de pesticides.
La diméthyltolylamine a un large éventail d'applications en laboratoire et constitue un réactif important pour la synthèse d'une variété de composés.

Propriétés chimiques de la diméthyltolylamine
Point de fusion :-25°C
Point d'ébullition : 211 °C(lit.)
Densité : 0,937 g/mL à 25 °C(lit.)
Densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,546 (lit.)
Fp : 182 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 0,65g/l
Forme : Liquide
pka: pK1:7,24(+1) (25°C)
Couleur : Jaune clair
Limite d'explosivité : 7%
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool, l'éther et le chloroforme. Non miscible à l'eau.
Numéro de référence : 774409
Constante diélectrique : 3,3 (20 ℃)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,729-2,81 à 35℃
Référence de la base de données CAS : 99-97-8 (référence de la base de données CAS)
CIRC : 2B (Vol. 115) 2018
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diméthyltolylamine (99-97-8)

Les usages
La diméthyltolylamine est utilisée comme catalyseur de polymérisation pour les polyesters, les résines acrylates et époxy.
La diméthyltolylamine est également utilisée comme durcisseur pour les ciments dentaires et dans les adhésifs.
La diméthyltolylamine sert d'intermédiaire pour les produits chimiques photographiques, dans les colles industrielles, dans les préparations pour ongles artificiels, les colorants et les produits pharmaceutiques.
La diméthyltolylamine réagit avec l'éther vinylique en présence de chlorure de cuivre (II) pour donner des tétrahydroquinoléines.
De plus, la diméthyltolylamine est utilisée pour accélérer la polymérisation du méthacrylate d'éthyle.
Matière combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Lorsqu'elles sont chauffées, les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air : risques d'explosion à l'intérieur, à l'extérieur et dans les égouts.

Le contact avec des métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le ruissellement peut polluer les cours d'eau.
La substance peut être transportée sous forme fondue.
La diméthyltolylamine est utilisée comme catalyseur de polymérisation dans la production de polyesters, de polyacrylates et de résines époxy.
La diméthyltolylamine peut également être utilisée comme agent durcisseur dans les obturations et les adhésifs dentaires.
De plus, la diméthyltolylamine est utilisée comme agent de transition dans les produits chimiques photographiques, les colorants et les produits pharmaceutiques.

La diméthyltolylamine est un réactif largement utilisé dans la recherche scientifique.
La diméthyltolylamine est utilisée dans la synthèse de divers composés, notamment des produits pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des pesticides.
La diméthyltolylamine est également utilisée dans la synthèse de divers autres composés, tels que les acides aminés, les peptides et les nucléotides.
La diméthyltolylamine a également été utilisée dans la synthèse de polymères, de colorants et de catalyseurs.

Profil de réactivité
La diméthyltolylamine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
Peut générer de l'hydrogène, un gaz inflammable, en combinaison avec des agents réducteurs puissants tels que les hydrures.

Lorsqu'elle est brûlée, la substance produit des gaz toxiques et corrosifs, notamment des oxydes d'azote.
La diméthyltolylamine réagit violemment avec les oxydants puissants et attaque de nombreux plastiques.
La diméthyltolylamine est corrosive pour les yeux, la peau et les voies respiratoires.
La diméthyltolylamine peut avoir des effets sur les globules rouges, entraînant la formation de méthémoglobine.

Danger pour la santé
TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériau peut provoquer des blessures graves, voire la mort.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau.
Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.
DIMÉTHYLURÉE

La diméthylurée est dérivée de l'urée en remplaçant l'un des atomes d'hydrogène par un groupe méthyle (-CH3).
La diméthylurée est soluble dans l'eau et les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone.
La diméthylurée est principalement utilisée comme réactif dans la synthèse organique et comme matière première pour la production de divers produits chimiques.

Numéro CAS : 96-31-1



APPLICATIONS


La diméthylurée est largement utilisée comme réactif et intermédiaire dans la synthèse organique.
La diméthylurée trouve une application dans l'industrie pharmaceutique pour la synthèse de divers composés médicamenteux.
La diméthylurée est utilisée dans la production de produits agrochimiques tels que les herbicides et les fongicides.

La diméthylurée est utilisée comme agent de réticulation dans la formulation de résines et de revêtements.
La diméthylurée est utilisée comme agent de durcissement dans les adhésifs et les mastics.

La diméthylurée peut être incorporée comme additif dans les polymères pour améliorer leurs propriétés.
La diméthylurée est utilisée dans l'industrie textile pour améliorer l'absorption des colorants et la solidité des couleurs.
La diméthylurée trouve une application dans les produits de soins personnels en tant qu'agent hydratant et revitalisant.

La diméthylurée est utilisée dans la formulation de peintures et de pigments pour les propriétés de couleur souhaitées.
La diméthylurée peut être utilisée comme additif dans les formulations de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion.

La diméthylurée est utilisée dans les décapants d'adhésif pour dissoudre les résidus d'adhésif.
La diméthylurée agit comme un humectant dans les produits de soins de la peau pour retenir l'humidité.

La diméthylurée est utilisée comme additif dans les électrolytes pour batteries et supercondensateurs.
La diméthylurée trouve une application en tant qu'agent adoucissant dans les procédés de finition textile.

La diméthylurée est utilisée comme biocide dans les applications de traitement de l'eau pour contrôler la croissance microbienne.
La diméthylurée peut être incorporée dans des revêtements anticorrosion pour protéger les surfaces métalliques.

La diméthylurée agit comme solvant ou milieu réactionnel dans certaines réactions chimiques.
La diméthylurée est utilisée dans la modification des résines pour améliorer leurs propriétés.

La diméthylurée est utilisée dans la formulation de revêtements à base d'eau comme alternative écologique.
La diméthylurée a été étudiée pour son utilisation potentielle dans les matériaux de stockage de gaz.

La diméthylurée trouve une application dans la production de produits chimiques spécialisés et de produits chimiques fins.
La diméthylurée est utilisée dans la synthèse de molécules organiques complexes.
La diméthylurée est employée dans la formulation d'encres d'imprimerie et de colorants.

La diméthylurée est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane et d'élastomères.
La diméthylurée trouve une application dans la fabrication de réactifs analytiques et de produits chimiques de laboratoire.

La diméthylurée est utilisée dans la production de résines et d'adhésifs spéciaux.
La diméthylurée trouve une application dans la synthèse de matériaux polymères pour l'industrie de la construction.
La diméthylurée est utilisée dans la formulation de peintures et de vernis à base d'eau.

La diméthylurée est utilisée dans la production de pâtes d'impression textile et de colorants.
La diméthylurée est utilisée comme additif chimique dans la formulation du béton et des matériaux cimentaires.

La diméthylurée trouve une application comme stabilisant dans la formulation d'engrais agricoles.
La diméthylurée peut être utilisée comme catalyseur ou cocatalyseur dans certaines réactions chimiques.

La diméthylurée est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les procédés de traitement de surface métallique.
La diméthylurée est utilisée dans la formulation de fluides caloporteurs et de solutions antigel.

La diméthylurée trouve une application comme plastifiant dans la production de produits en PVC souple.
La diméthylurée est employée comme agent réducteur dans certains procédés chimiques.

La diméthylurée peut être utilisée comme solvant ou extracteur dans diverses applications industrielles.
La diméthylurée est utilisée comme conservateur dans les produits de soins personnels et les cosmétiques.

La diméthylurée trouve une application comme agent de nettoyage dans certains procédés industriels.
La diméthylurée est employée dans la synthèse de polymères et de copolymères spéciaux.
La diméthylurée est utilisée comme retardateur de flamme dans la production de matériaux résistants au feu.

La diméthylurée trouve une application dans la formulation d'encres d'impression pour divers substrats.
La diméthylurée peut être utilisée comme stabilisant ou agent anti-vieillissement dans les produits en caoutchouc.

La diméthylurée est utilisée comme agent de réticulation dans la production de revêtements à base d'eau.
La diméthylurée trouve une application dans la formulation d'encres et de toners pour jet d'encre.

La diméthylurée est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et de produits chimiques fins.
La diméthylurée peut être utilisée comme composant dans les fluides caloporteurs pour la gestion thermique.
La diméthylurée trouve une application dans la production de polymères spéciaux pour l'électronique.

La diméthylurée est utilisée dans la formulation de solvants spéciaux et d'agents de nettoyage.
La diméthylurée trouve une application dans la production de catalyseurs et de systèmes catalytiques pour les procédés chimiques.


La diméthylurée trouve diverses applications dans différentes industries.
Voici quelques applications courantes de la diméthylurée :

Synthèse organique :
La diméthylurée est utilisée comme réactif et bloc de construction dans les réactions de synthèse organique.
La diméthylurée peut participer à diverses transformations chimiques pour produire une large gamme de composés.

Industrie pharmaceutique:
La diméthylurée est utilisée comme matière première ou intermédiaire dans la synthèse de composés pharmaceutiques.
La diméthylurée peut être utilisée dans la production de médicaments, d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d'autres produits pharmaceutiques.

Produits agrochimiques :
La diméthylurée est utilisée dans la fabrication de produits agrochimiques tels que les herbicides, les fongicides et les régulateurs de croissance des plantes.
La diméthylurée peut contribuer au développement de produits agricoles efficaces et respectueux de l'environnement.

Résines et revêtements :
La diméthylurée est utilisée comme agent de réticulation ou agent de durcissement dans la production de résines et de revêtements.
La diméthylurée améliore la durabilité, l'adhérence et la résistance chimique de ces matériaux.

Additifs polymères :
La diméthylurée peut être utilisée comme additif dans les polymères et les plastiques pour améliorer leurs propriétés.
La diméthylurée peut améliorer la stabilité thermique, l'ignifugation et les caractéristiques de traitement des matériaux.

Adhésifs et scellants :
La diméthylurée est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour fournir une force de liaison et une adhérence améliorées.
La diméthylurée contribue à la performance et à la longévité de ces produits.

Produits chimiques textiles :
La diméthylurée trouve une application dans l'industrie textile en tant qu'additif chimique.
La diméthylurée peut être utilisée dans le traitement des textiles pour améliorer l'absorption des colorants, améliorer la solidité des couleurs et fournir d'autres propriétés textiles souhaitées.

Produits de soins personnels :
La diméthylurée est parfois incorporée dans des produits de soins personnels tels que des formulations de soins capillaires, des crèmes pour la peau et des cosmétiques.
La diméthylurée peut agir comme agent de conditionnement, hydratant ou conservateur dans ces produits.

Peintures et Pigments :
La diméthylurée peut être utilisée dans la formulation de peintures, de revêtements et de pigments.
La diméthylurée aide à obtenir les propriétés de couleur, la stabilité et les performances souhaitées de ces produits.

Additifs pour carburant :
La diméthylurée est utilisée comme additif dans certains carburants pour améliorer leur efficacité de combustion, réduire les émissions et améliorer la stabilité du carburant.

Décapants d'adhésif :
La diméthylurée peut être utilisée comme ingrédient actif dans les décapants pour adhésifs.
La diméthylurée aide à dissoudre et à éliminer les résidus d'adhésif de diverses surfaces.

Humectant :
La diméthylurée peut agir comme humectant, ce qui signifie qu'elle aide à retenir l'humidité dans certains produits.
La diméthylurée est utilisée dans les soins de la peau et les formulations cosmétiques pour hydrater et prévenir le dessèchement.

Additif électrolyte :
La diméthylurée est utilisée comme additif dans les électrolytes pour les dispositifs électrochimiques tels que les batteries et les supercondensateurs.
La diméthylurée aide à améliorer la conductivité et la stabilité des électrolytes.

Adoucissants textiles :
La diméthylurée trouve une application en tant qu'agent adoucissant dans les procédés de finition textile.
La diméthylurée peut conférer un toucher doux et lisse aux tissus, améliorant ainsi leur confort et leur toucher.

Traitement de l'eau:
La diméthylurée est utilisée dans les applications de traitement de l'eau comme biocide ou algicide.
La diméthylurée aide à contrôler la croissance des algues, des bactéries et d'autres micro-organismes dans les systèmes d'eau.

Revêtements anti-corrosion :
La diméthylurée peut être incorporée dans des revêtements anti-corrosion pour fournir une protection contre la dégradation des surfaces métalliques causée par des facteurs environnementaux.

Solvant pour les réactions chimiques :
La diméthylurée peut agir comme solvant ou milieu réactionnel dans certaines réactions chimiques.
La diméthylurée aide à faciliter le processus de réaction et à solubiliser les réactifs.

Modification de la résine :
La diméthylurée est utilisée dans la modification des résines pour améliorer leurs propriétés telles que la flexibilité, l'adhérence et les caractéristiques de durcissement.

Revêtements à base d'eau :
La diméthylurée est utilisée dans la formulation de revêtements à base d'eau, qui sont des alternatives écologiques aux revêtements à base de solvants.
La diméthylurée aide à stabiliser le système de revêtement et à améliorer ses performances.

Matériaux de stockage de gaz :
La diméthylurée a été étudiée pour son utilisation potentielle dans les matériaux de stockage de gaz, en particulier pour capturer et libérer des gaz comme le dioxyde de carbone et l'hydrogène.



DESCRIPTION


La diméthylurée est un composé chimique de formule moléculaire (CH3)2NCONH2.
La diméthylurée est également connue sous son nom systématique de N,N-diméthylurée.
La diméthylurée est un solide cristallin blanc qui appartient à la classe des dérivés de l'urée.

La diméthylurée est dérivée de l'urée en remplaçant l'un des atomes d'hydrogène par un groupe méthyle (-CH3).
La diméthylurée est soluble dans l'eau et les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone.
La diméthylurée est principalement utilisée comme réactif dans la synthèse organique et comme matière première pour la production de divers produits chimiques.

La diméthylurée est un solide cristallin blanc avec une légère odeur.
La diméthylurée a une formule chimique de (CH3)2NCONH2.

La diméthylurée est dérivée de l'urée en remplaçant l'un des atomes d'hydrogène par un groupe méthyle.
La diméthylurée a un poids moléculaire d'environ 90,1 grammes par mole.
La diméthylurée a un point de fusion d'environ 103-104 degrés Celsius.

La diméthylurée est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'acétone.
La diméthylurée présente un niveau modéré de stabilité dans des conditions normales.

La diméthylurée est relativement non toxique et a un faible impact sur l'environnement.
La diméthylurée est utilisée comme réactif dans la synthèse organique et diverses réactions chimiques.

La diméthylurée peut agir comme agent de méthylation dans certaines réactions.
La diméthylurée est souvent utilisée comme précurseur pour la synthèse d'autres produits chimiques.

La diméthylurée peut subir des réactions telles que l'hydrolyse et la condensation.
La diméthylurée trouve des applications dans les industries pharmaceutiques et agrochimiques.
La diméthylurée peut être utilisée comme stabilisant ou additif dans les formulations de polymères.

La diméthylurée présente une bonne compatibilité avec divers solvants organiques et résines.
La diméthylurée peut agir comme piégeur de formaldéhyde dans certaines formulations.

La diméthylurée est un composé polyvalent qui peut participer à un large éventail de transformations chimiques.
La diméthylurée a été étudiée pour son potentiel en tant qu'inhibiteur de corrosion dans certains systèmes.

La diméthylurée peut contribuer à l'amélioration des propriétés du produit dans certaines applications.
La diméthylurée est importante pour manipuler la diméthylurée avec les précautions de sécurité appropriées et suivre les bonnes pratiques de laboratoire.

La diméthylurée doit être conservée dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur et d'ignition.
La diméthylurée doit être tenue à l'écart des agents oxydants puissants et des matières incompatibles.
Une ventilation adéquate est nécessaire lorsque vous travaillez avec de la diméthylurée pour éviter l'inhalation de vapeurs.

En cas de contact avec la peau ou les yeux, un rinçage immédiat à l'eau est recommandé et une assistance médicale doit être recherchée si nécessaire.
La diméthylurée doit être utilisée et éliminée conformément aux réglementations et directives locales.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : (CH3)2NCONH2
Poids moléculaire : 90,1 grammes par mole
État physique : Solide
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Légère odeur
Point de fusion : Environ 103-104 degrés Celsius
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 1,08 gramme par centimètre cube
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'éthanol et l'acétone
Niveau de pH : généralement neutre
Point d'éclair : Sans objet (forme solide)
Pression de vapeur : Négligeable
Température d'auto-inflammation : non déterminée
Stabilité : Relativement stable dans des conditions normales
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants forts, les acides forts et les bases
Inflammabilité : Ininflammable
Risque d'explosion : non considéré comme explosif
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas
Chaleur de combustion : Non déterminé
Toxicité : Toxicité relativement faible ; considéré comme ayant un faible impact environnemental
Biodégradabilité : Biodégradable sous certaines conditions
Corrosivité : Non corrosif
Viscosité : Sans objet (forme solide)
Conductivité électrique : isolant
Hygroscopicité : Faible hygroscopicité



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène et consulter un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle et consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez délicatement la zone affectée avec un savon doux et de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.
Laver soigneusement les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau, en veillant à retirer les lentilles de contact si possible.
Gardez les paupières de la personne affectée ouvertes pendant le rinçage pour assurer une irrigation complète.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'inconfort initial ou l'irritation diminue.


Ingestion:

Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau et recracher la solution.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin et fournir les détails du produit ingéré.

Mesures de premiers soins supplémentaires :

Si les symptômes d'exposition persistent ou s'aggravent, consulter un médecin.
Fournir des soins de soutien si nécessaire, en traitant les symptômes individuellement.
N'administrez aucun médicament à moins d'instructions de professionnels de la santé.
Soyez prêt à fournir des informations au personnel médical concernant le produit exact, sa composition et la nature de l'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:

Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation de la diméthylurée, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Assurez-vous que l'EPI est résistant aux produits chimiques et qu'il est en bon état.

Ventilation:

Utiliser la substance dans des zones bien ventilées ou sous une ventilation par aspiration locale pour maintenir la qualité de l'air et empêcher l'accumulation de vapeurs ou de poussière.
Éviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs en utilisant une protection respiratoire si nécessaire.

Évitez les contacts directs :

Minimiser le contact cutané avec la diméthylurée. En cas de contact, laver rapidement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Évitez le contact visuel.
En cas d'éclaboussures accidentelles, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.

Pratiques de manipulation sécuritaire :

Suivez de bonnes pratiques d'hygiène industrielle, telles que le lavage régulier des mains, évitez d'ingérer ou de fumer lors de la manipulation de la substance et maintenez la propreté dans la zone de travail.
Empêcher la génération de poussière en utilisant des mesures de confinement appropriées, telles que des systèmes de dépoussiérage ou des méthodes de balayage humide.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conserver la diméthylurée dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Conserver la substance dans des récipients hermétiquement fermés ou dans son emballage d'origine pour éviter l'absorption d'humidité ou la contamination.

Température et humidité :
Maintenir la température de stockage dans la plage spécifiée, généralement à température ambiante.
Évitez l'exposition à des températures et à une humidité extrêmes, car cela peut affecter la stabilité et la qualité de la substance.

Compatibilité:
Stockez la diméthylurée à l'écart des substances incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les acides forts et les bases.
Suivez les mesures de séparation appropriées pour éviter tout mélange ou réaction accidentel.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom de la substance, les avertissements de danger et les informations de sécurité pertinentes.
Conservez la diméthylurée à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux afin d'éviter toute ingestion accidentelle.

Manipulation de grandes quantités :
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage et la manipulation de grandes quantités de diméthylurée.
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées, telles que des systèmes d'extinction d'incendie, des mesures de confinement des déversements et des procédures d'intervention d'urgence.



SYNONYMES


N,N'-Diméthylurée
Urée, N,N'-diméthyl-
Diméthylcarbamide
Diméthylurée
N,N'-Diméthylcarbamide
Diméthylcarbamide
Diméthyluréide
N,N'-Diméthyloxalamide
NSC 15340
UNII-HIE24C0Z1D
AI3-52212
AC1L1HH4
10237-26-0
BRN 0625332
CCRIS 5649
ZINC2168033
EINECS 202-902-1
MFCD00007912
AKOS BBS-00004324
NSC15340
U-1930
ONU 3077
UNII-HIE24C0Z1D
BRN 0625332
FEMA n° 3625
N,N'-Diméthylurée
Urée, diméthyl-
Urée, 1,3-diméthyl-
Diméthylcarbamoylamine
Diméthylamidocarbamide
Diméthylamidourée
Diméthylcarbamide
N,N'-Diméthylcarbamide
Carbamide, N,N'-diméthyl-
Diméthyluréide
Diméthylisourée
Diméthyl-urée
NSC 15340
UNII : HIE24C0Z1D
AI3-52212
AC1L1HH4
10237-26-0
BRN 0625332
CCRIS 5649
ZINC2168033
EINECS 202-902-1
MFCD00007912
AKOS BBS-00004324
NSC15340
U-1930
DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER (DMDEE)

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un composé chimique de formule moléculaire C8H18N2O2.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un solvant polyvalent et un agent prometteur dans diverses réactions chimiques et applications.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est constitué de deux cycles morpholine reliés par un pont éthyle, ce qui lui confère des propriétés uniques adaptées à diverses utilisations industrielles.

Numéro CAS : 3687-18-1
Numéro CE : 222-773-7

Synonymes : DMDEE, dimorpholinodiéthyléther, 1,4-bis(2-(diéthylamino)éthyl)morpholine, morpholinodiéthyléther, 1,4-Di(diéthylamino)éthoxyéthane, di(diéthylamino)éthyléther, diéthyléther de 1,4-dimorpholinoéthane, Di (diéthylamino)éthoxyéthane, éther di(diéthylamino)éthylique, éthoxydi(diéthylamine), N,N-diéthyl-N-(2-diéthylaminoéthyl)glycol diglycol, N,N-Bis(2-diéthylaminoéthyl)morpholine, N,N'- Di(diéthylamino)éthylèneglycol, Di(diéthylamino)éthoxyéthane, N,N-Diéthyl-N-(2-diéthylaminoéthyl)-1,2-diaminoéthane, Bis(diéthylamino)éthyléther, Di(diéthylamino)éthylèneglycol, 1,4- Di(diéthylamino)éthoxyéthane, N,N-Diéthyl-N'-(2-diéthylaminoéthyl)éthylènediamine, N,N-Diéthyl-N'-2-(2-diéthylaminoéthoxy)éthyléthylènediamine, Bis(diéthylamino)éthyléther, Di éther de (diéthylamino)éthylèneglycol, éther de N,N-Di(diéthylamino)éthyléthylèneglycol, 1,4-bis(2-diéthylaminoéthoxy)éthane, éther de N,N-Di(diéthylamino)éthylglycol, N,N-di( éther de diéthylamino)éthylglycol, éther de 1,4-Di(diéthylamino)éthyléthylèneglycol, éther de N,N-di(diéthylamino)éthyléthylèneglycol, éther de N,N-di(diéthylamino)éthyldiéthylèneglycol, di(diéthylamino)éthyle éther de glycol, diéther de N,N-di(diéthylamino)éthylglycol, éther de 1,4-Di(diéthylamino)éthylglycol, éther de N,N-di(diéthylamino)éthylglycol diglycol, N,N-Di(diéthylamino)éthyldiglycol éther, diéther de N,N-di(diéthylamino)éthylglycol, éther de N,N-di(diéthylamino)éthyldiglycol, éther de 1,4-Bis(diéthylamino)éthyldiglycol



APPLICATIONS


Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est couramment utilisé comme solvant dans la synthèse de produits pharmaceutiques, facilitant la dissolution et la réaction de divers composés chimiques.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de milieu réactionnel dans les processus de synthèse organique, permettant la formation des produits souhaités en fournissant un environnement approprié pour les réactions chimiques.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de produits agrochimiques, où il facilite la synthèse de pesticides, d'herbicides et de fongicides.

Dans l'industrie chimique spécialisée, le DMDEE est utilisé dans la synthèse de polymères spéciaux , de résines et de tensioactifs.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de milieu réactionnel dans la synthèse de monomères et d'oligomères spéciaux pour les revêtements et les adhésifs.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de peintures, revêtements et vernis comme solvant et agent coalescent pour améliorer la formation et les performances du film.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert d'agent dispersant dans les pâtes pigmentaires et les concentrés de couleurs, améliorant la dispersion des pigments et l'uniformité des couleurs dans les revêtements et les encres.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est ajouté aux formulations adhésives pour améliorer les propriétés de pégosité, d'adhérence et d'écoulement, améliorant ainsi la force de liaison et la durabilité des adhésifs.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de produits d'étanchéité et de calfeutrage comme solvant et plastifiant pour améliorer la maniabilité et l'adhérence aux substrats.

Dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, le DMDEE est utilisé dans la formulation de teintures capillaires, de produits de soins capillaires et de formulations de soins de la peau.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de véhicule dans les formulations de parfums, permettant la dispersion des huiles parfumées et améliorant la diffusion du parfum.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation des encres pour jet d'encre, permettant la dispersion des colorants et améliorant la qualité et la durabilité de l'impression.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant porteur dans la formulation d'adjuvants agricoles et de produits phytosanitaires, améliorant l'efficacité et la stabilité des principes actifs.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé comme solvant et support dans la formulation d'agents de nettoyage industriels, de dégraissants et de traitements de surface.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de milieu réactionnel dans la synthèse d'additifs polymères, de plastifiants et de produits chimiques spéciaux utilisés dans diverses applications industrielles.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de fluides de travail des métaux, de lubrifiants et d'huiles de coupe comme solvant et support pour améliorer les performances d'usinage.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation d'additifs pour carburant, d'inhibiteurs de corrosion et d'agents antigivrants pour les applications automobiles et aéronautiques.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de produits chimiques électroniques et de matériaux semi-conducteurs comme solvant et support pour les photorésists et les agents de gravure.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de milieu réactionnel dans la synthèse de résines et de revêtements spécialisés pour les industries électronique et aérospatiale.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de produits chimiques de construction tels que des adjuvants pour béton, des agents imperméabilisants et des produits d'étanchéité.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de plastifiant dans la production de mousses de polyuréthane, d'élastomères et de revêtements pour les applications d'isolation et d'étanchéité.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de produits chimiques textiles, de colorants et de finitions pour améliorer la solidité des couleurs, la douceur des tissus et la résistance aux plis.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation de teintures, de finitions et de traitements pour le cuir pour les industries de l'automobile et de la mode.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de produits de préservation du bois, de teintures et de revêtements pour améliorer la durabilité et le protéger contre la pourriture et les intempéries.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) trouve diverses applications dans diverses industries, contribuant à la production d'une large gamme de produits et de matériaux.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé comme solvant dans la formulation de produits de nettoyage industriels et ménagers, de dégraissants et de nettoyants de surface.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant porteur dans la formulation de diffuseurs de parfum, de désodorisants et de produits de contrôle des odeurs.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de revêtements spéciaux pour la finition automobile, de revêtements marins et de revêtements de protection pour les équipements industriels.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et d'agent dispersant dans la formulation d'émaux, d'encres et de revêtements céramiques pour l'industrie céramique.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé comme milieu réactionnel dans la synthèse de monomères et d'oligomères spécialisés pour les matériaux photovoltaïques et les applications de cellules solaires.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation d'huiles lubrifiantes, de graisses et d'inhibiteurs de corrosion pour les applications automobiles et industrielles.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production d'additifs pour carburants, d'amplificateurs d'octane et d'agents antidétonants pour les moteurs à essence et diesel.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de plastifiant dans la formulation de films polymères, de membranes et de revêtements pour les applications de séparation et de filtration par membrane.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production d’adhésifs et de produits d’étanchéité spécialisés pour les applications d’assemblage automobile, de construction et d’électronique.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation d'encres d'impression, de toners et de revêtements pour les applications d'impression numérique et d'emballage.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés tels que des catalyseurs, des intermédiaires et des réactifs pour la synthèse organique et la fabrication de produits chimiques.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion, de produits antirouille et de fluides de travail des métaux pour les applications industrielles.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de revêtements spéciaux pour lentilles optiques, lunettes et écrans électroniques afin d'améliorer la clarté et la durabilité.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de plastifiant dans la production d'additifs polymères, de modificateurs et de compatibilisants pour le mélange et la composition de polymères.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de textiles spéciaux, de fibres et de tissus non tissés pour des applications médicales, automobiles et de filtration.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation de produits chimiques agricoles, d'engrais et de suppléments de micronutriments pour la production agricole.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de tensioactifs, d'émulsifiants et d'agents mouillants pour les applications de nettoyage industrielles et domestiques.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation de produits ignifuges, d'inhibiteurs de flamme et d'abat-fumée pour les matériaux de construction.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de résines et de revêtements spéciaux pour les applications d'impression 3D, de prototypage rapide et de fabrication additive.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation d'encres, de vernis et de revêtements spécialisés pour les emballages et étiquettes flexibles.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la formulation de produits cosmétiques et de soins personnels tels que les teintures capillaires, les crèmes pour la peau et les écrans solaires.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation de peintures, revêtements et finitions spécialisés pour la restauration et la conservation des œuvres d'art.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés pour le traitement de l'eau, l'assainissement des eaux usées et l'assainissement de l'environnement.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de solvant et de support dans la formulation de détergents spéciaux, de tensioactifs et d'agents de nettoyage à usage industriel et institutionnel.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) continue de trouver diverses applications dans de nombreuses industries, contribuant au développement de produits et de matériaux innovants.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est également utilisé comme agent stabilisant et dispersant dans les peintures, revêtements, adhésifs et autres formulations.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) contribue à améliorer la stabilité, les propriétés d'écoulement et les performances de ces produits tout en réduisant le risque de sédimentation.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est souvent utilisé comme agent de couplage dans la production de colorants, de pigments et de colorants.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) facilite la dispersion des particules de couleur et améliore l'intensité et l'uniformité de la couleur des produits finaux.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est apprécié pour sa polyvalence, son pouvoir solvable et sa compatibilité avec divers matériaux.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un ingrédient essentiel dans de nombreux processus industriels et formulations dans plusieurs secteurs.

Les propriétés physiques et chimiques du DMDEE le rendent adapté à un large éventail d'applications en recherche, développement et production.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) se caractérise par son aspect clair et incolore et sa faible viscosité, semblable à celle des autres éthers.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est souvent manipulé avec soin pour éviter les déversements et l'exposition accidentelle, et une ventilation adéquate est recommandée pendant l'utilisation.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est généralement stocké dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.

La stabilité chimique et la compatibilité du DMDEE le rendent adapté au stockage et au transport à long terme.
Des procédures appropriées d'étiquetage et de manipulation doivent être suivies pour garantir la sécurité et le respect des exigences réglementaires.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un composé chimique précieux avec un large éventail d'applications industrielles, contribuant au progrès de diverses industries.



DESCRIPTION


Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un composé chimique de formule moléculaire C8H18N2O2.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un solvant polyvalent et un agent prometteur dans diverses réactions chimiques et applications.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est constitué de deux cycles morpholine reliés par un pont éthyle, ce qui lui confère des propriétés uniques adaptées à diverses utilisations industrielles.

En tant que solvant, le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est connu pour sa capacité à dissoudre un large éventail de substances, notamment des composés organiques, des résines et des polymères.
Son pouvoir solvabilité, associé à sa toxicité relativement faible et à son profil environnemental favorable, en fait un choix privilégié dans de nombreuses applications.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) trouve des applications dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de produits chimiques spécialisés.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est souvent utilisé comme milieu réactionnel ou solvant dans les processus de synthèse organique en raison de son excellente solubilité et compatibilité avec divers réactifs.

En plus de son rôle de solvant, le DMDEE sert d'agent stabilisant et dispersant dans des formulations telles que les peintures, les revêtements et les adhésifs.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) contribue à améliorer la stabilité, les propriétés d'écoulement et les performances de ces produits tout en réduisant le risque de sédimentation et d'agglomération.

De plus, le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est utilisé comme agent de couplage dans la production de colorants, de pigments et de colorants.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) facilite la dispersion des particules de couleur et améliore l'intensité et l'uniformité de la couleur des produits finaux.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est apprécié pour sa polyvalence, son pouvoir solvant et sa compatibilité avec divers matériaux, ce qui en fait un ingrédient essentiel dans de nombreux processus et formulations industriels.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est un liquide incolore avec une légère odeur caractéristique.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) a une formule moléculaire de C8H18N2O2 et un poids moléculaire d'environ 174,24 g/mol.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques, présentant un bon pouvoir solvant.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est composé de deux cycles morpholine reliés par un pont éthyle.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est couramment utilisé comme solvant polyvalent dans diverses réactions chimiques et applications industrielles.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) présente une toxicité relativement faible et un profil environnemental favorable, ce qui en fait un choix privilégié dans de nombreuses industries.
Le pont éthyle du DMDEE apporte flexibilité et mobilité, améliorant sa solvabilité et sa réactivité.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est connu pour son excellente solubilité et sa compatibilité avec une large gamme de composés organiques et de polymères.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation, sans risque connu de polymérisation ou de décomposition.
Les anneaux morpholine du DMDEE contribuent à ses propriétés uniques, notamment son pouvoir solvant et sa stabilité chimique.

Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) est couramment utilisé comme solvant dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et chimiques spécialisés.
Le dimorpholinodiéthyléther (DMDEE) sert de milieu réactionnel dans les processus de synthèse organique, facilitant la formation des produits souhaités.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C8H18N2O2
Poids moléculaire : environ 174,24 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Odeur légère et caractéristique
Densité : 1,01 g/cm³ à 20°C
Point de fusion : -80°C
Point d'ébullition : 260-262°C
Pression de vapeur : 0,2 mmHg à 20°C
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible avec la plupart des solvants organiques
pH : Neutre (environ 7)


Propriétés chimiques:

Structure chimique : éther di(diéthylamino)éthylique
Groupes fonctionnels : Éther, Amine
Acidité/Basicité : pH neutre, léger caractère basique
Réactivité : Réagit avec les acides forts et les agents oxydants
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Inflammabilité : Ininflammable
Point d'éclair : >100°C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : Non déterminé
Propriétés oxydantes : Non oxydant
Corrosivité : Non corrosif pour la plupart des métaux et matériaux



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmenez immédiatement la personne concernée à l'air frais tout en assurant votre propre sécurité.
Aidez la personne à trouver une position de respiration confortable et fournissez-lui de l’oxygène si disponible.
Si la respiration est difficile, administrer la respiration artificielle. Si la respiration est absente, effectuez la RCR.
Consultez rapidement un médecin. Transporter la personne vers un établissement de santé pour une évaluation et un traitement plus approfondis.
Gardez la personne au chaud et au repos en attendant une assistance médicale.


Contact avec la peau:

Retirez rapidement les vêtements et les chaussures contaminés, en prenant soin d'éviter de propager le produit chimique.
Lavez soigneusement la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Rincer la peau sous un léger jet d’eau pour assurer l’élimination complète du produit chimique.
Si l'irritation persiste ou si la peau semble endommagée, consulter immédiatement un médecin.
Protégez la zone affectée de toute exposition ultérieure et recouvrez-la d'un pansement propre et sec.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante doucement pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, pendant le processus de rinçage.
Consultez immédiatement un médecin ou transportez la personne chez un professionnel de la vue pour une évaluation et un traitement plus approfondis.
Ne retardez pas l’irrigation pour retirer les lentilles de contact.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincez la bouche avec de l'eau et encouragez la personne concernée à boire beaucoup d'eau pour diluer le produit chimique.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils supplémentaires.
Ne rien administrer par voie orale à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Lors de la manipulation du DMDEE, assurez-vous de porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation. Si la ventilation est insuffisante, utilisez une protection respiratoire telle que des respirateurs approuvés par NIOSH.
Évitez tout contact cutané et oculaire avec le DMDEE. En cas de contact, retirer rapidement les vêtements contaminés et rincer la peau ou les yeux avec beaucoup d'eau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du DMDEE et se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.
Utiliser des contrôles techniques appropriés tels qu'une ventilation par aspiration locale ou un confinement pour minimiser l'exposition pendant les opérations de manipulation et de transfert.
Prévenez les déversements et les fuites en manipulant les conteneurs avec soin et en utilisant un équipement de transfert approprié. Avoir des mesures de contrôle des déversements et des matériaux absorbants à portée de main.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles, notamment des acides forts, des agents oxydants et des métaux réactifs.
Suivez les procédures établies pour une manipulation, un transfert et une élimination en toute sécurité du DMDEE conformément aux réglementations et directives applicables.
Former le personnel aux pratiques de manipulation sûres et aux procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'évaporation.


Stockage:

Conservez le DMDEE dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des sources d'inflammation.
Stockez les conteneurs de DMDEE de manière sécurisée pour éviter tout basculement, fuite ou dommage.
Gardez les récipients bien fermés pour éviter la contamination et minimiser l'évaporation.
Conservez le DMDEE à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les agents oxydants et les métaux réactifs.
Assurez-vous que les zones de stockage sont correctement étiquetées avec les informations sur les dangers et les numéros de téléphone d'urgence appropriés.
Vérifiez régulièrement les contenants pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et remplacez-les si nécessaire pour éviter les fuites ou les déversements.
Prévoir des mesures de confinement adéquates, telles que des bacs de déversement ou un confinement secondaire, pour prévenir la contamination de l'environnement en cas de déversement ou de fuite.
Conservez le DMDEE dans des récipients appropriés fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que le verre, l'acier inoxydable ou le polyéthylène haute densité (PEHD).
Gardez les zones de stockage propres et dégagées pour faciliter une manipulation sûre et une intervention d’urgence.
Surveillez régulièrement les conditions de stockage pour garantir le respect des règles et directives de sécurité.

DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM)
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un composé organométallique doté d'une stabilité chimique et thermique extrêmement élevée.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède d'excellentes propriétés antirouille pour divers métaux et leurs pièces.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif lubrifiant efficace


Numéro CAS : 61790-48-5
Numéro CE : 263-140-3
Formule moléculaire : RSO3Ba



SYNONYMES :
VANPLAST 202, VANPLAST PL, VANPLAST R, acides sulfoniques, pétrole, sels de baryum, SULFONATE DE PÉTROLE DE BARYUM, acides sulfoniques, pétrole, sels de baryum, acides sulfoniques, pétrole, sels de baryum, vanplast pl, sulfonate de pétrole soluble dans l'huile, sel de baryum, vanplast r, sulfonate de pétrole de baryum , vanplast 202



Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un liquide épais brun ou brun foncé, préparé à partir de nonylène et de naphtalène.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) confère au lubrifiant de bonnes performances antirouille et désémulsifiantes, ainsi qu'une solubilité dans l'huile.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un excellent additif antirouille et anti-émulsifiant soluble dans l'huile.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est neutre et a un léger effet sur certains additifs acides contenus dans les produits pétroliers.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est raffiné par la production de déchets dérivés du pétrole blanc, de sulfonate de pétrole de sodium et métathésisé par le chlorure de cérium.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est miscible avec l'huile et le solvant.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un composé organométallique doté d'une stabilité chimique et thermique extrêmement élevée.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède d'excellentes propriétés antirouille pour divers métaux et leurs pièces.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif lubrifiant efficace
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif sulfonate utilisé dans les huiles lubrifiantes.
Les sulfonates sont des additifs multifonctionnels qui remplissent diverses fonctions, notamment des propriétés détergentes, dispersantes et anti-usure.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum), en particulier, contribue aux performances globales du lubrifiant de plusieurs manières.
Dans l'industrie moderne, les lubrifiants jouent un rôle essentiel, notamment en réduisant la friction, en réduisant l'usure et en améliorant les effets de refroidissement.
Cependant, la fonction de l’huile lubrifiante n’est pas parfaite.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) présente également certains problèmes, tels qu'il est facile à oxyder à haute température et à émulsifier sous haute pression.
Pour surmonter ces problèmes, des additifs lubrifiants ont fait leur apparition.


Parmi eux, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est devenu un additif lubrifiant efficace en raison de ses propriétés uniques.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un composé organométallique doté d'une stabilité chimique et thermique extrêmement élevée.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut maintenir les performances de l'huile lubrifiante stables dans des environnements à haute température et haute pression, réduisant efficacement la friction et l'usure.


Dans le même temps, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède également de bonnes propriétés antioxydantes et anti-émulsifiantes, qui peuvent empêcher l'oxydation et l'émulsification de l'huile lubrifiante dans des environnements à haute température et haute pression, prolongeant ainsi la durée de vie de l'huile lubrifiante.


En plus de ses excellentes propriétés chimiques et physiques, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède également de bonnes propriétés lubrifiantes.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut réduire efficacement le coefficient de frottement, réduire la résistance au frottement et améliorer l'efficacité mécanique.


De plus, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut également améliorer l'effet de refroidissement de l'huile lubrifiante, réduire la température des équipements mécaniques et améliorer leur fiabilité.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif antirouille polyvalent soluble dans l'huile utilisé dans les formulations antirouille.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède d'excellentes propriétés antirouille et anticorrosion pour les métaux ferreux.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une bonne stabilité soluble dans l'huile et une excellente désémulsibilité.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède une réserve d'alcalinité sous forme d'hydroxyde de baryum Ba(OH)2 avec une valeur de base d'environ 45 mg KOH/g pour neutraliser les composants acides de l'huile lubrifiante.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un excellent inhibiteur de rouille et émulsifiant.
Étant donné que la structure chimique du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est différente de celle du sulfonate de dinonylnaphtalène de baryum basique (T705), sa valeur de base est inférieure à celle du sulfonate de dinonylnaphtalène de baryum basique T705 et il peut neutraliser certains additifs acides dans les produits pétroliers.


Il est également petit et le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) ne produira pas de précipitation lors de la préparation d'un agent de mélange.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) contient des groupes lipophiles non polaires et des groupes polaires hydrophiles.
Puisque la plupart des surfaces métalliques sont chargées, les groupes hydrophiles seront adsorbés par divers effets physiques et chimiques sur les surfaces métalliques.


Lors de l'adsorption, le groupe hydrophile est dirigé vers le métal et le groupe lipophile est positionné à l'opposé du métal.
Étant donné que le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est adsorbé sur la surface du métal Chemicalbook, d'une part, les propriétés de l'interface sont modifiées, l'état énergétique de la surface métallique a tendance à être stable et le taux de corrosion est ralenti ; par contre, le groupe lipophile de ce produit forme une couche d'hydrophobie sur la surface métallique.


Le film protecteur empêche le mouvement des charges et des substances associées à la réaction de corrosion, réduisant ainsi la vitesse de réaction.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) confère au lubrifiant de bonnes performances antirouille et désémulsifiantes, ainsi qu'une solubilité dans l'huile.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un liquide épais brun ou brun foncé, préparé à partir de nonylène et de naphtalène.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) confère au lubrifiant de bonnes performances antirouille et désémulsifiantes, ainsi qu'une solubilité dans l'huile.


En plus de ses propriétés antirouille, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) offre également d'autres avantages tels qu'un pouvoir lubrifiant et des propriétés anti-usure améliorés.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut réduire la friction et l'usure sur les surfaces métalliques, ce qui entraîne une efficacité améliorée et une durée de vie plus longue de l'équipement.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif essentiel dans les huiles lubrifiantes, offrant une protection efficace contre la rouille et améliorant les performances et la durabilité des pièces métalliques.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un type de tensioactif sulfonate qui est souvent utilisé comme additif dans les huiles lubrifiantes et les graisses.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (Sulfonate de pétrole de baryum) fait partie de la famille des sulfonates métalliques et est connu pour ses propriétés détergentes et dispersantes.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est compatible avec une large gamme d'huiles lubrifiantes et peut être facilement mélangé dans diverses formulations.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est généralement ajouté en petites concentrations pour atteindre le niveau souhaité de protection contre la rouille.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif antirouille très efficace qui offre une protection durable contre la corrosion.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif antirouille polyvalent soluble dans l'huile utilisé dans les formulations antirouille.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède d'excellentes propriétés antirouille et anticorrosion pour les métaux ferreux.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une bonne stabilité soluble dans l'huile et une excellente désémulsibilité.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un excellent agent antirouille et désémulsifiant.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un liquide épais brun ou brun foncé, préparé à partir de nonylène et de naphtalène.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) confère au lubrifiant de bonnes performances antirouille et désémulsifiantes, ainsi qu'une solubilité dans l'huile.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
Huiles moteur : Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est couramment utilisé dans les huiles moteur, où ses propriétés détergentes, dispersantes et anticorrosion aident à maintenir un moteur propre et à le protéger contre l'usure.
Huiles industrielles : le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) trouve une application dans divers lubrifiants industriels, notamment les fluides hydrauliques, les huiles pour engrenages et les fluides de travail des métaux, où la détergence, la dispersance et la protection contre la corrosion sont essentielles.


Lubrifiants marins : Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé dans les lubrifiants marins pour fournir un pouvoir détergent, un pouvoir dispersant et une protection contre les dépôts dans les moteurs et systèmes marins.
Lubrifiants spécialisés : Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut être inclus dans des lubrifiants spécialisés où un pouvoir détergent et dispersant élevé est requis pour des applications spécifiques.


Il est important de noter que l'utilisation d'additifs à base de baryum, notamment le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum), a suscité des préoccupations environnementales en raison de la toxicité du baryum.
En conséquence, on a assisté à une évolution vers des additifs alternatifs ayant un impact environnemental moindre.


Les utilisateurs doivent se référer aux recommandations et spécifications du fabricant pour une utilisation optimale et être conscients des considérations réglementaires.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est spécialement utilisé dans la production de graisse antirouille comme additif antirouille indispensable.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est largement utilisé dans diverses huiles minérales et huiles synthétiques ;
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) convient au mélange d'huile antirouille, d'huile pour engrenages et de fluide de travail des métaux à base d'huile ;
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé comme inhibiteur de rouille et anti-émulsifiant dans l'huile hydraulique anti-usure ; comme inhibiteur de rouille dans diverses graisses.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un excellent agent antirouille et désémulsifiant.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut servir d'additif antirouille et de brise-émulsion pour les huiles hydrauliques anti-usure ; agent antirouille pour agent lubrifiant industriel (tel que l'huile de machine à papier, l'huile de forage, l'huile de turbine à vapeur et l'huile de circulation) fonctionnant dans un environnement humide ; et un agent antirouille pour la graisse lubrifiante également.


Le dosage du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est de 1,0 % à 5,0 %.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) présente d'excellentes performances anti-humidité, anti-embruns salins, anti-saumure et de remplacement de l'eau.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) présente également d'excellentes performances antirouille pour les métaux ferreux et les métaux non ferreux.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une bonne solubilité dans l'huile lorsqu'il est chauffé et peut former un film conservateur sur la surface du métal pour inhiber sa corrosion et son usure.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est principalement utilisé dans les huiles antirouille telles que les huiles antirouille de type remplacement, les huiles antirouille inter-processus, les huiles de phoque, les huiles lubrifiantes antirouille et la graisse anticorrosion, etc.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé pour mélanger des huiles antirouille telles que les huiles antirouille de type remplacement, les huiles antirouille inter-processus, les huiles de phoque, les huiles lubrifiantes antirouille et la graisse anticorrosion, etc.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) fonctionne principalement comme agent tensioactif, émulsification et dispersion de liquides, mouillage et dispersion de liquide – système solide, inhibition de la rouille et de la corrosion, dispersion et mouillage des solides.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est largement utilisé dans la fabrication d'huiles de coupe solubles, d'émulsifiants d'huile de coupe soluble, de produits antirouille, de produits chimiques pour le cuir/liqueur de graisse, de produits chimiques de traitement des métaux, d'auxiliaires textiles, de produits chimiques de flottation de minerai, d'encres, etc.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé dans les huiles antirouille, par exemple, l'huile antirouille de type déplacement, l'huile préventive contre la rouille inter-processus, la graisse antirouille pour l'huile antirouille d'étanchéité, les huiles lubrifiantes antirouille à double usage ou des graisses.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) convient à l'agent antirouille dans la graisse antirouille, comme la préparation d'huile antirouille de type de remplacement, l'huile antirouille dans le processus, le stockage de l'huile et l'huile antirouille lubrifiante et graisse antirouille.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un additif antirouille largement utilisé.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut être utilisé comme additif antirouille pour divers lubrifiants et graisses.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut également être utilisé comme anti-émulsifiant dans les lubrifiants.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut servir d'additif antirouille et de brise-émulsion pour les huiles hydrauliques anti-usure ; agent antirouille pour agent lubrifiant industriel (tel que l'huile de machine à papier, l'huile de forage, l'huile de turbine à vapeur et l'huile de circulation) fonctionnant dans un environnement humide ; et agent antirouille pour la graisse lubrifiante également.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) convient au dosage dans l'huile lubrifiante et la graisse.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un excellent agent antirouille et désémulsifiant.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé comme agent antirouille dans diverses huiles et graisses pétrolières et synthétiques ; Nettoyant à l'éther de pétrole.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un fluide antirouille de remplacement de l'eau, de l'huile d'instrument et d'autres huiles antirouille utilisées.
L'agent antirouille, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé comme huile moteur en papier, huile moteur diamant, huile pour turbine, presse hydraulique et instrument.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un agent antirouille utilisé pour l'huile de machine et d'autres huiles lubrifiantes industrielles utilisées dans l'eau peuvent également être utilisées comme additif antirouille pour le carburant moteur.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède une réserve d'alcalinité sous forme d'hydroxyde de baryum Ba(OH)2 avec une valeur de base d'environ 45 mg KOH/g pour neutraliser les composants acides de l'huile lubrifiante.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une valeur de base provenant de l'hydroxyde de baryum, ce qui peut entraîner une légère corrosion du cuivre et de certains métaux non ferreux.
Dans certaines formulations d'huile extrême pression, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut légèrement affecter les performances extrême pression de l'huile.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est bien compatible avec d'autres additifs fonctionnels pour huiles et lorsqu'il est combiné avec du dialkyl dithiophosphate de zinc (ZDDP), un antioxydant haute température, un additif anti-usure EP et d'autres composants d'additifs lubrifiants, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) augmente la rouille. performance préventive des produits fluides antirouille.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une bonne solubilité dans l'huile, adhère facilement aux surfaces métalliques et forme un film protecteur, empêchant le métal de se corroder et de rouiller.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède une excellente propriété antirouille pour les métaux ferreux et les métaux non ferreux.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) possède une excellente désémulsibilité, une propriété antirouille propre et optimisée et est utilisé pour préparer de l'huile lubrifiante industrielle, de la graisse lubrifiante, de l'huile hydraulique, de l'huile antirouille imperméable et divers produits pétroliers de protection.
Puisqu'il ne crée pas de taches sur la surface métallique, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un composant idéal d'une formulation antirouille de haute qualité.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une valeur de base provenant de l'hydroxyde de baryum, ce qui peut entraîner une légère corrosion du cuivre et de certains métaux non ferreux.
Dans certaines formulations d'huile extrême pression, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut légèrement affecter les performances extrême pression de l'huile.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est bien compatible avec d'autres additifs fonctionnels pour huiles et lorsqu'il est combiné avec du dialkyl dithiophosphate de zinc (ZDDP), un antioxydant haute température, un additif anti-usure EP et d'autres composants d'additifs lubrifiants, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) augmente la rouille. performance préventive des produits fluides antirouille.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un inhibiteur de rouille et de corrosion utilisé pour diverses huiles minérales, huiles synthétiques et graisses.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a d'excellentes propriétés de résistance à l'humidité et de déplacement de l'eau ; il peut également empêcher les métaux noirs et non ferreux de rouiller.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé dans les formulations où un niveau élevé de protection contre la rouille non tachant est requis.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une bonne solubilité dans l'huile après chauffage et forme un revêtement protecteur sur la surface métallique pour protéger les métaux.


Les domaines d'application du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) sont les inhibiteurs de corrosion dans les huiles de moulin, les produits antirouille, les revêtements et les graisses, la démulsibilité et l'absence de taches.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé comme agent mouillant, dispersant et inhibiteur de corrosion dans l'huile moteur, utilisé pour la formulation de graisses, d'huiles de boue, de fluides hydrauliques et d'autres produits industriels.


Dans les applications pratiques, la quantité ajoutée de dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est généralement de 0,1 % à 0,5 %.
Cet ajout à faible concentration n’augmente pas la viscosité du lubrifiant, mais peut améliorer considérablement les performances du lubrifiant.
En utilisant le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) comme additif pour huile lubrifiante, la durée de vie des équipements mécaniques peut être efficacement prolongée, l'efficacité de la production améliorée et les coûts de maintenance réduits.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (Baryum Petroleum Sulfonate) est un acteur puissant et sophistiqué dans le domaine des additifs pour lubrifiants.
Comme vous l'avez mentionné à juste titre, les dinonylnaphtalènesulfonates de baryum (Baryum Petroleum Sulfonate) sont des composés organométalliques complexes qui jouent un rôle important dans le monde des additifs pour lubrifiants.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) présente de nombreux avantages, mais comme tout ingrédient actif, un examen attentif est nécessaire pour des performances et une compatibilité optimales.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un excellent agent antirouille et désémulsifiant.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut servir d'additif antirouille et de brise-émulsion pour les huiles hydrauliques anti-usure ; agent antirouille pour agent lubrifiant industriel (tel que l'huile de machine à papier, l'huile de forage, l'huile de turbine à vapeur et l'huile de circulation) fonctionnant dans un environnement humide ; et agent antirouille pour la graisse lubrifiante également.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé dans les huiles lubrifiantes pour prévenir la rouille et la corrosion sur les surfaces métalliques.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) forme un film protecteur sur la surface du métal, empêchant l'humidité et d'autres éléments corrosifs d'entrer en contact avec le métal.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est couramment utilisé dans les applications automobiles, industrielles et marines où les pièces métalliques sont exposées à des environnements difficiles.


Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) agit en formant une barrière entre la surface métallique et l'environnement, empêchant l'humidité et d'autres substances corrosives d'atteindre le métal.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) contribue à prolonger la durée de vie des pièces métalliques et assure le bon fonctionnement des machines et des équipements.


-Zone d'application du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) :
*Inhibiteur de corrosion dans les huiles de moulin
*Produits antirouille, revêtements et graisses
*Démulsibilité
*Ne tache pas
*Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est utilisé comme agent mouillant, dispersant et inhibiteur de corrosion dans l'huile moteur.
*Utilisé pour la formulation de graisses, d'huiles de boue, de fluides hydrauliques et d'autres produits industriels.


-Applications du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) dans les lubrifiants :
*Huiles moteur :
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est largement utilisé dans les huiles pour moteurs à essence et diesel, en particulier celles formulées pour les applications lourdes où la propreté et la résistance à l'usure du moteur sont essentielles.

*Transmission fluide:
Les propriétés détergentes et dispersantes du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) aident à un fonctionnement fluide et prolongent la durée de vie des transmissions et des boîtes de vitesses.

*Graisses :
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut améliorer les performances et la durée de vie des graisses utilisées dans diverses applications industrielles et automobiles, garantissant une lubrification et une protection efficaces dans des environnements exigeants.

*Fluides pour le travail des métaux :
Dans les fluides de coupe et de formage, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) améliore la lubrification et réduit la friction, protégeant les outils et améliorant les processus d'usinage.



AVANTAGES DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) DANS LES LUBRIFIANTS :
*Propreté:
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) élimine et disperse efficacement les boues, les dépôts de carbone et autres contaminants sur la surface du moteur, le gardant propre et empêchant l'usure.
Cela signifie moins d’usure du moteur, un fonctionnement plus fluide et un rendement énergétique potentiellement amélioré.

*Dispersion:
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) suspend les particules d'usure dans l'huile, les empêchant de se déposer et de provoquer l'usure des composants du moteur.
Cela prolonge encore la durée de vie du moteur et minimise les besoins de maintenance.

*Antioxydants :
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) ralentit l'oxydation du pétrole, qui est la principale cause de la dégradation du pétrole et de la formation d'acides et de boues nocifs.
Cela prolonge la durée de vie du lubrifiant, réduit le besoin de vidanges d'huile fréquentes et maintient des performances optimales du moteur.

*Anti-usure :
En formant un film protecteur sur les surfaces métalliques, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) minimise la friction et l'usure pendant le fonctionnement.
Cela augmente l’efficacité du moteur, protège les composants critiques et contribue à prolonger la durée de vie globale du moteur.

*Inhibition de la corrosion :
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) protège les composants métalliques de la rouille et de la corrosion, prolongeant ainsi leur durée de vie et protégeant le moteur des dommages coûteux.



OBJECTIF DE PERFORMANCE DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
Les propriétés fondamentales du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) sont similaires à celles du sulfonate de baryum de pétrole et possèdent certaines propriétés anticorrosion.
*Performance d'imprégnation de la saumure, soluble dans l'huile de silicone, dans la préparation des métaux ferreux et du laiton
*L'huile antirouille a une bonne solubilité dans l'huile, un bon pouvoir lubrifiant et une bonne résistance à l'usure
*Dans des conditions humides, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) a une bonne stabilité et une bonne résistance à la rouille sur divers métaux.



LES POINTS CLÉS DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
1. **Dispersion de décontamination :**
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est connu pour ses propriétés détergentes et dispersantes.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (Sulfonate de pétrole de baryum) aide à garder votre moteur propre en empêchant la formation de dépôts, de boues et de vernis.
Ceci est essentiel pour maintenir l’efficacité et la longévité du moteur.

2. **Détergence pour métaux :**
Les sulfonates, y compris ceux à base de baryum, ont des propriétés nettoyantes pour les métaux.
Ils neutralisent les sous-produits acides formés lors de la combustion et protègent les surfaces métalliques de la corrosion et de l'usure.

3. **Performance anti-usure :**
Bien qu'il soit principalement utilisé comme détergent et dispersant, le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut contribuer aux propriétés anti-usure du lubrifiant.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut former un film protecteur sur les surfaces métalliques pour réduire la friction et l'usure.

4. **Amélioration de la base :**
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) augmente l'indice de base total (TBN) du lubrifiant.
Le TBN est une mesure de la capacité de neutralisation des acides d'un lubrifiant, qui est essentielle pour prévenir la corrosion acide et maintenir l'huile alcaline.

5. **Candidature :**
Ces additifs sulfonates sont couramment utilisés dans les huiles moteur, les huiles hydrauliques et les lubrifiants industriels.
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est particulièrement efficace dans les applications où les propriétés de détergence, de dispersion et anti-usure sont essentielles pour des performances optimales.

6. **Compatibilité :**
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est généralement compatible avec d'autres additifs couramment utilisés dans les formulations de lubrifiants.
Cependant, la compatibilité doit être confirmée au sein de la formulation spécifique pour garantir que les performances souhaitées sont obtenues sans effets indésirables.

7. **Considérations réglementaires :**
L'utilisation d'additifs à base de baryum, notamment le sulfonate de baryum, peut être soumise à des considérations réglementaires en raison de problèmes environnementaux et de toxicité associés au baryum.
Les fabricants de lubrifiants doivent se conformer aux réglementations et spécifications régionales.

Il est important de noter que le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est en constante évolution et que les formulations peuvent changer en fonction des progrès technologiques, des considérations environnementales et des exigences réglementaires.

Les formulateurs de lubrifiants sélectionnent et équilibrent soigneusement les additifs pour répondre aux exigences de performance spécifiques et aux normes industrielles.
La concentration de dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) dans la formulation du lubrifiant est essentielle pour obtenir les avantages souhaités sans compromettre les autres propriétés.



PRÉPARATION DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
1. Processus d’hydrocarbonisation :
(1) Ajoutez 1 partie de nonène dans le réservoir d'égouttage de nonène.

(2) Combiner le naphtalène (40 à 60 % en poids de nonène), le solvant hydrocarboné (50 à 80 % en poids de nonène) et le trichlorure d'aluminium anhydre (2 à 6 % en poids de nonène) %) et l'acide chlorhydrique (0,1 à 0,5 % de nonène en poids) sont ajoutés dans le réacteur d'alkylation, agités pour mélanger les matériaux uniformément et agités pendant 0,5 à 1 heure.
La température dans le réacteur est contrôlée entre 20 et 60°C.

(3) Ajoutez du nonène goutte à goutte dans la cuve de réaction d'alkylation.
Le temps de chute est contrôlé entre 2 et 6 heures et la température est contrôlée entre 25 et 80°C.
Pendant le processus d'égouttage du nonène, ajoutez des quantités égales en trois fois.
Trichlorure d'aluminium anhydre, la quantité totale ajoutée trois fois est la même que le poids de trichlorure d'aluminium ajouté à l'étape (2).

(4) Après avoir ajouté goutte à goutte du nonène, poursuivre la réaction à une température de 25 à 80 °C pendant 1 à 5 heures pour obtenir un mélange d'hydrocarbonation de dinonylnaphtalène.

(5) Lavage à l’eau :
Ajoutez de l'eau (20 à 50 % en poids de nonène) et du nonane (10 à 30 % en poids de nonène) dans la bouilloire d'hydrocarbonation et augmentez la température pour maintenir la température du matériau dans la bouilloire entre 60 et 90 ℃ . Arrêtez de remuer après 0,5 à 1 heure, gardez au chaud et décantez.
Le temps de décantation est supérieur à 4 heures et on obtient un liquide divisé en deux couches.

(6) Lavage alcalin :
Retirez l'eau inférieure de la bouilloire d'hydrocarbonisation pour obtenir le liquide d'hydrocarbonation supérieur.
Ajoutez de la soude caustique liquide (poids : 2 à 5 % de nonène, concentration : 30 %) à ce liquide, de l'eau (le poids est de nonène 10 à 30 %), et la température est maintenue entre 60 et 90 °C.

Remuer pendant 0,5 à 1 heure et contrôler la valeur du pH du matériau entre 13 et 14.
Arrêtez de remuer et la sédimentation statique se séparera en deux couches.
Le temps est supérieur à 8 heures.

(7) Lavage à l’eau :
Répartissez la couche inférieure d'eau alcaline usée dans la bouilloire d'hydrocarbonisation, ajoutez de l'eau (20 à 50 % de nonène en poids), maintenez la température entre 60 et 90 °C et remuez pendant 0,5 à 1 heure.
Arrêtez de remuer, gardez au chaud et laissez reposer plus de 2 heures.

(8) Séparez les eaux usées des couches moyennes et inférieures du réservoir d'hydrocarbonisation pour obtenir le liquide d'hydrocarbonisation contenant du dinonylnaphtalène.


2. Processus de distillation :
Ce procédé consiste à distiller le liquide hydrocarboné de dinonylnaphtalène sous pression réduite.

L'étape de distillation consiste d'abord à ajouter le liquide hydrocarboné de dinonylnaphtalène dans la bouilloire de distillation sous vide, puis à allumer le système de distillation sous vide pour la distillation.

Lorsque la pression de la bouilloire atteint -0,085~-0,095Mpa et que la température supérieure de la tour est de 105~110°C, une fois la distillation du nonane terminée, changez les fractions ; puis commencer à distiller les fractions de solvant naphtalène et hydrocarbure.
Lorsque la pression de la bouilloire est de -0,097 ~ -0,099 MPa et que la température au sommet de la tour est de 220 ~ 240 °C, les fractions de naphtalène et de solvant d'hydrocarbure ont été distillées, il y a du dinonylnaphtalène dans la bouilloire de la tour.

A ce moment, la distillation est terminée et le système de refroidissement par circulation est ouvert.
Lorsque la température du matériau dans la bouilloire descend en dessous de 150°C, le liquide du fond est libéré et un liquide visqueux d'aspect jaune et transparent est obtenu - 2 Nonylnaphtalène.


3. Processus de sulfonation
(1) Ajoutez l'essence sulfonée et le dinonylnaphtalène dans la bouilloire de sulfonation dans un rapport d'environ 1:1 (rapport pondéral, généralement la différence est de 20 %), et remuez et mélangez uniformément.

(2) Ajoutez de l'acide nicotinique dans le réservoir d'égouttement d'acide nicotinique.
Le poids est de 1,2 à 1,5 fois celui du dinonylnaphtalène.
Ajoutez goutte à goutte l'acide nicotinique dans la bouilloire de sulfonation, démarrez la réaction d'agitation et contrôlez la température dans la bouilloire de sulfonation.

En dessous de 45°C, le temps d'égouttage de l'acide sulfurique concentré est contrôlé à 3-4 heures.
Une fois l'égouttage terminé, la réaction se poursuit pendant 1 à 2 heures, puis se stabilise pendant plus de 8 heures.

(3) Retirez les résidus d'acide des couches moyennes et inférieures de la bouilloire de sulfonation, ajoutez la même quantité d'eau que le dinonylnaphtalène (rapport pondéral), remuez et lavez à l'eau, contrôlez la température dans la bouilloire à 40-80°C, et le temps est de 0,5 à 1 heure, arrêtez de remuer et laissez reposer plus de 4 heures.

(4) Séparez l'eau de la couche inférieure dans la bouilloire de sulfonation, répétez le processus de lavage à l'eau du processus (3), puis lavez-la deux fois avec de l'eau pour obtenir la solution intermédiaire d'essence d'acide dinonylnaphtalène sulfonique.


4. Processus de saponification
L'étape de saponification consiste à ajouter du carbonate de baryum dans la bouilloire de réaction de saponification, puis à ajouter lentement la solution intermédiaire d'essence d'acide dinonylnaphtalène sulfonique générée lors de l'étape de sulfonation.
Le poids ajouté de carbonate de baryum constitue le deuxième poids de l'étape de sulfonation.

Ajouter 0,15 à 0,30 % du poids de nonylnaphtalène, maintenir la température de réaction des matériaux dans le réacteur de saponification entre 60 et 90°C et réagir à reflux pendant 2 à 4 heures.
Après décantation statique, retirer l'eau de la couche inférieure puis l'ajouter au réacteur de saponification.

Hydroxyde de baryum, réaction sous agitation, le temps de réaction est de 1 à 3 heures, la température de réaction du matériau est maintenue entre 60 et 90 °C, une fois la réaction terminée, la température est chauffée et déshydratée, puis l'huile de base est ajoutée à la cuve de réaction de saponification.
La quantité d'huile de base ajoutée est liée à l'étape de sulfonation.

Le poids ajouté de dinonylnaphtalène est à peu près le même et la température est augmentée pour distiller l'essence afin d'obtenir du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum).

Dans l'étape de saponification, le poids d'hydroxyde de baryum ajouté à la cuve de réaction de saponification est compris entre 0,3 et 0,4 du poids de dinonylnaphtalène ajouté dans l'étape de sulfonation, et la réaction donne du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum alcalin (sulfonate de pétrole de baryum).

Dans l'étape de saponification, le poids d'hydroxyde de baryum ajouté à la cuve de réaction de saponification est compris entre 0,007 et 0,009 du poids de dinonylnaphtalène ajouté dans l'étape de sulfonation, et la réaction donne du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum neutre (sulfonate de pétrole de baryum).


5. Filtration : Filtrer les matériaux dans la bouilloire de saponification pour obtenir le produit fini neutre (ou alcalin) Dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (Sulfonate de pétrole de baryum).



PROPRIÉTÉS DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
*bonne solubilité dans l'huile, forme un film protecteur sur la surface métallique contre la rouille et la corrosion.
* Bonne résistance à l'humidité, résistance à la corrosion par brouillard salin, caractéristiques de déplacement d'eau.
*Excellente propriété antirouille pour les métaux ferreux et les métaux non ferreux.



COMPATIBILITÉ DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut ne pas être compatible avec toutes les huiles de base et autres additifs.
Consultez le fabricant du lubrifiant ou un expert pour une évaluation appropriée de la compatibilité afin de garantir que le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) se mélange parfaitement aux formulations existantes et n'entraîne pas de conséquences inattendues.



COMPOSANTS CLÉS DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
1. **Sel de baryum :**
– Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) est un sel de baryum, dans lequel les ions baryum sont combinés avec les groupes acide sulfonique présents dans la structure du dinonylnaphtalène.

2. **Structure du dinonylnaphtalène :**
– La partie hydrophobe (hydrofuge) de la molécule est dérivée du dinonylnaphtalène, qui est un hydrocarbure avec un cycle naphtalène.
Cette queue hydrophobe offre une compatibilité avec les substances non polaires.

3. **Groupes d'acide sulfonique :**
– Les groupes acide sulfonique de la molécule contribuent à ses propriétés hydrophiles (attirant l’eau).
Ces groupes rendent le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) efficace pour interagir avec les composants solubles dans l'eau.



FONCTIONS ET APPLICATION DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
1. **Détergence :**
– Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) agit comme un détergent, aidant à garder les composants du moteur et des machines propres en empêchant la formation de dépôts, de boues et de vernis.

2. **Dispersion :**
– Les propriétés dispersantes de cet additif aident à maintenir les particules solides finement dispersées dans l’huile lubrifiante.
Cela évite l’agglomération des particules et favorise un système plus propre.

3. **Inhibition de la corrosion :**
– Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut fournir une protection contre la corrosion en formant un film protecteur sur les surfaces métalliques, protégeant ainsi contre la rouille et la corrosion.

4. **Neutralisation des acides :**
– Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut neutraliser les sous-produits acides formés pendant le processus de combustion, aidant ainsi à contrôler l’acidité de l’huile et à atténuer les effets corrosifs.

5. **Stabilité oxydative :**
– Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) peut contribuer à la stabilité oxydative des huiles lubrifiantes, en résistant à la formation de sous-produits d’oxydation qui peuvent dégrader l’huile au fil du temps.



L'AVENIR DU DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
La recherche se poursuit pour explorer les améliorations potentielles du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) :
*Formulations plus vertes :
Le développement de dérivés de dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) qui réduisent l'impact environnemental (éventuellement en utilisant des matériaux d'origine biologique ou des produits chimiques alternatifs) est une priorité.

*Performance améliorée:
Les mélanges de dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) sont optimisés pour des applications spécifiques afin de maximiser les avantages tels que la réduction de l'usure, la modification de la friction et la stabilité à l'oxydation.

*Additifs multifonctionnels :
Des recherches sont en cours pour combiner le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) avec d'autres fonctions telles que l'antimousse ou la protection extrême pression pour créer des additifs multifonctionnels répondant à des besoins de lubrification complexes.

en conclusion:
Le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) reste un outil précieux dans l'arsenal d'additifs lubrifiants, offrant des avantages significatifs en termes de performances, de propreté et de longévité du moteur.

Cependant, l'efficacité du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) dépend d'une utilisation responsable, en tenant compte de la compatibilité, des inconvénients potentiels et de l'impact environnemental.

En comprenant ses avantages et ses limites, en consultant des experts et en faisant des choix éclairés, vous pouvez exploiter la puissance du dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) pour améliorer vos lubrifiants et étendre leur potentiel de performance.
N'oubliez pas qu'en ce qui concerne le dinonylnaphtalènesulfonate de baryum (sulfonate de pétrole de baryum) dans les lubrifiants, la connaissance est un pouvoir.

En bref, le dinonylnaphtalène sulfonate de baryum, en tant qu'additif lubrifiant efficace, a de larges perspectives d'application.
En utilisant le sulfonate de dinonylnaphtalène de baryum comme additif pour huile lubrifiante, les performances de l'huile lubrifiante peuvent être efficacement améliorées, la durée de vie des équipements mécaniques peut être prolongée et les coûts de maintenance peuvent être réduits.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
Aspect : Corps visqueux translucide beige ; inspection visuelle.
Densité (20 ℃ ) : Kg/m³ pas moins de 1,0 ; 1,0 Go/T2540.
Point d'éclair (ouverture) ( ℃ ) non inférieur à : 165 GB/T3536.
Viscosité (00 ℃ ) mm² / s pas plus de : 100-140 GB/T265.
% d'humidité pas plus de : 0,10 GB/T260.
% de masse mécanique pas plus de : 0,10-0,15 GB/T511.
Teneur en baryum % pas moins de : 11,5-10,5 GB/T225.
Indice de base total mgKOH/g : 35-55 GB/T7304.
Boîte humide, qualité : 96h GB/T2361 ; 72h.
Corrosion en phase liquide : sans rouille ; acier inoxydable GB/T11143.
Solubilité dans l'huile : inspection visuelle qualifiée.

Aspect : Liquide clair, brun foncé et visqueux.
Sulfonate de baryum % en poids : 50 min.
Baryum % en poids : 6,0 - 9,0.
Teneur en H2O % : 1,0 max.
Sel inorganique % en poids : 1,0 max.
Densité à 15°C : 0,95 - 1,050.
Viscosité à 100°C : 80-110.
Point d'éclair 100°C : 175 min.
Nom chimique : Sulfonate de pétrole de baryum
N° CAS : 61790-48-5
Formule moléculaire : RSO3Ba
Aspect : Translucide, semi-solide ou fluide.



PREMIERS SECOURS du DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DINONYLNAPHTALÈNESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DINONYLNAPHTALÈNESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du DINONYLNAPHTALENESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Ranger à température ambiante.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DINONYLNAPHTALÈNESULFONATE DE BARIUM (SULFONATE DE PÉTROLE DE BARIUM) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


DIOCTYL 1,2-BENZÈNEDICARBOXYLATE
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un composé organique inclus dans la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.

Numéro CAS : 117-81-7
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un composé organique de formule C6H4(CO2C8H17)2.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est le membre le plus courant de la classe des phtalates, utilisés comme plastifiants.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est le diester de l'acide phtalique et du 2-éthylhexanol à chaîne ramifiée.
Ce liquide visqueux incolore est soluble dans l’huile, mais pas dans l’eau.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est utilisé dans le PVC, le PE, la cellulose, les films, le cuir artificiel, les câbles, les tuyaux, les feuilles, le plastique moulé et le caoutchouc.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un liquide huileux incolore, combustible, non toxique et légèrement odorant.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un composé organique inclus dans la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un liquide incolore et le diester de l'acide phtalique.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un diester de l'acide phtalique.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un plastifiant à faible coût et à usage général, qui peut être utile dans les applications de fluides hydrauliques et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est encore largement utilisé comme plastifiant dans certaines applications où les substances volatiles posent moins de problèmes.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle était le matériau le plus largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Pour des raisons de toxicité, l'utilisation du dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate a diminué et a été remplacée par des produits moins volatils et sans phtalates dans certains PVC et d'autres applications.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, également connu sous le nom de phtalate de dioctyle ou DEHP, fait partie de la classe de composés appelés esters d'acide benzoïque.
Les esters d'acide benzoïque sont des dérivés esters de l'acide benzoïque.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est pratiquement insoluble (dans l'eau) et un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (à base de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle pKa).
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut être trouvé dans le chou-rave, ce qui fait du phtalate de di(n-octyle) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un composé potentiellement toxique non cancérigène (non répertorié par le CIRC).
Les esters de phtalates sont des perturbateurs endocriniens.

Des études animales ont montré qu'ils perturbent le développement reproductif et peuvent provoquer un certain nombre de malformations chez les jeunes atteints, telles qu'une distance anogénitale réduite (AGD), une cryptorchidie, un hypospadias et une fertilité réduite.
La combinaison d'effets associés aux phtalates est appelée « syndrome des phtalates » (A2883) (T3DB).

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un liquide clair et incolore légèrement plus dense que l'eau avec une odeur légère mais caractéristique.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est miscible avec la plupart des solvants organiques mais n'est pas soluble dans l'eau.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle présente plusieurs avantages par rapport à certains autres plastifiants dans la mesure où le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est plus économique.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle apporte les modifications souhaitées aux propriétés physiques et mécaniques sans provoquer de modifications de la structure chimique du polymère.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle se gélifie rapidement ; dans les applications de laque, le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle sert à éliminer les fissures, à augmenter la résistance et à fournir une surface lisse.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est souvent utilisé comme plastifiant à usage général.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est très rentable et également largement disponible.
Le large éventail de caractéristiques du dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate telles qu'une efficacité plastifiante élevée, une faible volatilité, une résistance aux UV, une résistance à l'extraction de l'eau, une propriété de résistance au froid, une douceur et une propriété électrique rendent le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate adapté à la fabrication d'une large gamme de produits.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique, comme agent adoucissant pour rendre le caoutchouc synthétique plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression.
Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est largement utilisé dans les résines PVC et éthylcellulose pour fabriquer des films plastiques, des simili cuir, des fils électriques, etc.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, également connu sous le nom de phtalate de diéthylhexyle, est un composé organique de formule moléculaire C6H4 (CO2C8H17).
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, caractérisé par son poids moléculaire, son point d'ébullition élevé et sa faible pression de vapeur, est l'un des émollients généraux les plus largement utilisés.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est synthétisé par la réaction de l'anhydride phtalique avec un alcool chimique tel que le 2-éthylhexanol.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un adoucissant utilisé dans la production de plastiques flexibles en polychlorure de vinyle (PVC).
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est insoluble dans l'eau et présente une bonne stabilité à la chaleur, à la lumière ultraviolette, une large compatibilité et une excellente résistance à l'hydrolyse.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un liquide huileux incolore, inodore qui ne s'évapore pas facilement.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est une substance artificielle utilisée pour garder les plastiques souples ou plus flexibles.

Ce type de plastique peut être utilisé pour les tubes médicaux et les poches de stockage de sang, les fils et câbles, le revêtement des tapis, les carreaux de sol et les adhésifs.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle se présente sous la forme d'un liquide clair avec une légère odeur.
Légèrement moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle dans l’environnement.
Sous forme liquide, il peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d’eau à proximité.

Le contact avec les yeux peut produire une irritation grave et le contact direct avec la peau peut produire une légère irritation.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé dans la fabrication d’une variété de plastiques et de produits de revêtement.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un ester de phtalate et un diester.

Applications du dioctyle 1,2-benzènedicarboxylate :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un ester phtalate utilisé dans la fabrication d'une large gamme de plastiques et de produits de revêtement.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé comme plastifiant dans les mélanges de pâtes et de pulpes de PVC et comme additif dans de nombreux autres procédés.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut être trouvé dans de nombreux produits finis, notamment les semelles en PVC pour chaussures et pantoufles, le cuir synthétique, les membranes imperméables, les peintures, les vernis, les revêtements de sol, les paillassons et les tuyaux.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé dans le processus de calandrage de finition du papier, pour produire des granulés de PVC, comme fluide hydraulique ou diélectrique dans les condensateurs, dans les études de toxicologie et dans les études d'évaluation des risques de contamination alimentaire qui se produit via la migration de phtalates dans les denrées alimentaires. à partir de matériaux destinés à entrer en contact avec des aliments (FCM).

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un plastifiant utilisé dans la production de plastique flexible en polychlorure de vinyle (PVC).
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est l'un des plastifiants les plus largement utilisés dans le PVC en raison de son faible coût.

Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est un plastifiant à usage général et une norme industrielle de longue date connue pour sa bonne stabilité à la chaleur et à la lumière ultraviolette, ainsi qu'une large gamme de compatibilité pour une utilisation avec les résines PVC.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut également être utilisé comme fluides diélectriques et hydrauliques.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également un solvant pour de nombreux produits chimiques, comme ceux contenus dans les bâtons lumineux.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).

Plastifiants pour :
Câbles et fils.
Bâtiment et construction de bardages et de membranes de toiture.

Tuyaux et revêtements de sol en PVC.
D'autres tels que les tuyaux, les semelles de chaussures qui scellent les portes industrielles, les couvertures de piscine, les rideaux de douche, les matériaux de toiture, les lits à eau, les meubles et les gants jetables.

Industrie du plastique :

Plastifiants :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut être utilisé comme agent adoucissant, par exemple pour rendre le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression, sans affecter les plastiques.
Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate possède de bonnes propriétés plastifiantes grâce à la capacité de faire glisser les longues molécules de polymères les unes contre les autres.

Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est largement utilisé dans le traitement des résines de polychlorure de vinyle et d'éthylcellulose pour produire des films plastiques, des imitations de cuir, des fils électriques, des supports de câbles, des feuilles, des planètes, des produits en plastique moulés et utilisé dans les peintures nitrocellulosiques.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle a des applications dans l'industrie de l'automobile, des matériaux de construction, des revêtements de sol et des dispositifs médicaux.

Revêtement du bois :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé dans les revêtements industriels du bois pour améliorer les propriétés de performance des formulations de revêtements pour bois.

Équipement médical:
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits médicaux et sanitaires, tels que les poches de sang et le matériel de dialyse.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle joue un rôle supplémentaire et unique dans les poches de sang, car le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle contribue en fait à prolonger la durée de vie du sang lui-même.
Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate stabilise également les membranes des globules rouges, permettant ainsi le stockage des produits sanguins dans des poches de sang en PVC pendant plusieurs semaines.

Les plastiques peuvent contenir de 1 % à 40 % de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle.

Utilisations du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé comme plastifiant et support de colorant pour les films, les fils, les câbles et les adhésifs.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est utilisé comme plastifiant dans les supports de tapis, les films d'emballage, les tubes médicaux, les sacs de stockage de sang, les carreaux de sol, les fils électriques, les câbles et les adhésifs.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Il n’existe aucune utilisation commerciale connue du DnOP pur.
Cependant, le DnOP constitue environ 20 % de la substance phtalate en C6-10.

Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est utilisé dans le PVC utilisé dans la fabrication de revêtements de sol et de dalles de moquette, de bâches en toile, de revêtements de piscine, de couvertures de cahiers, de cônes de signalisation, de jouets, de gants en vinyle, de tuyaux d'arrosage, de coupe-froid, de colliers anti-puces et de chaussures.
Les substances phtalates contenant du DnOP sont également utilisées dans le PVC destiné à des applications alimentaires telles que les ciments de joint, les revêtements de bouchons de bouteilles et les bandes transporteuses.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques et de résines PVC.
Lorsqu'il est utilisé comme plastifiant, le Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate peut représenter 5 à 60 % du poids total des plastiques et résines.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle augmente la flexibilité et améliore ou modifie les propriétés du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé pour les résines d'ester de cellulose et de polystyrène, comme support de colorant dans la production de plastique (principalement le PVC) et comme intermédiaire chimique dans la fabrication d'adhésifs, de plastisols et de revêtements de laques nitrocellulosiques.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle sert également de support pour les catalyseurs ou les initiateurs et de substitut au fluide de condensateur électrique.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un plastifiant monomère pour les résines vinyliques et cellulosiques.

En raison des propriétés appropriées du dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate et de son faible coût, le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Les plastiques peuvent contenir de 1 à 40 % de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.

Environ trois millions de tonnes sont produites et utilisées chaque année dans le monde.

Les fabricants d'articles en PVC flexible peuvent choisir parmi plusieurs plastifiants alternatifs offrant des propriétés techniques similaires au Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate.
Ces alternatives incluent d'autres phtalates tels que le phtalate de diisononyle (DINP), le phtalate de di-2-propylheptyle (DPHP), le phtalate de diisodécyle (DIDP) et des non-phtalates tels que l'ester de diisononyle d'acide 1,2-cyclohexane dicarboxylique (DINCH), le dioctyle. téréphtalate (DOTP) et esters de citrate.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Travailler avec des colles et des adhésifs
Textiles (impression, teinture ou finition)

Exposition environnementale au 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate est un composant de nombreux articles ménagers, notamment les nappes, les carreaux de sol, les rideaux de douche, les tuyaux d'arrosage, les vêtements de pluie, les poupées, les jouets, les chaussures, les tubes médicaux, les tissus d'ameublement et les revêtements de piscine.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un polluant de l’air intérieur des maisons et des écoles.

Les expositions courantes proviennent de l'utilisation du dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate comme support de parfum dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les détergents à lessive, les eaux de Cologne, les bougies parfumées et les assainisseurs d'air.
L’exposition la plus courante au Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate provient de l’alimentation avec une consommation moyenne de 0,25 milligramme par jour.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut également s'infiltrer dans un liquide entrant en contact avec le plastique.
Le dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate s'extrait plus rapidement dans les solvants non polaires (par exemple les huiles et les graisses contenues dans les aliments emballés en PVC).

Les aliments gras emballés dans des plastiques contenant du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle sont plus susceptibles d'avoir des concentrations plus élevées, comme les produits laitiers, le poisson ou les fruits de mer et les huiles.
La FDA américaine autorise donc l'utilisation d'emballages contenant du dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate uniquement pour les aliments contenant principalement de l'eau.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut s'infiltrer dans l'eau potable à partir des rejets des usines de caoutchouc et de produits chimiques ; Les limites de l'EPA des États-Unis pour le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle dans l'eau potable sont de 6 ppb.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est également couramment trouvé dans l'eau en bouteille, mais contrairement à l'eau du robinet, l'EPA ne réglemente pas les niveaux dans l'eau en bouteille.

Les niveaux de dioctyle 1,2-benzènedicarboxylate dans certains échantillons de lait européens ont été trouvés 2 000 fois supérieurs aux limites de l'EPA pour l'eau potable (12 000 ppb).
Les niveaux de dioctyle 1,2-benzènedicarboxylate dans certains fromages et crèmes européens étaient encore plus élevés, jusqu'à 200 000 ppb, en 1994.

De plus, les travailleurs des usines qui utilisent le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle dans leur production sont plus exposés.
La limite d'exposition professionnelle fixée par l'agence américaine OSHA est de 5 mg/m3 d'air.

Utilisation dans les dispositifs médicaux du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est le plastifiant phtalate le plus courant dans les dispositifs médicaux tels que les tubes et sacs intraveineux, les cathéters IV, les sondes nasogastriques, les sacs et tubes de dialyse, les poches de sang et les tubes de transfusion, ainsi que les tubes à air.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle rend ces plastiques plus souples et plus flexibles et a été introduit pour la première fois dans les années 1940 dans les poches de sang.

Pour cette raison, des inquiétudes ont été exprimées concernant les lixiviats de Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate transportés vers le patient, en particulier chez ceux qui nécessitent des perfusions importantes ou chez ceux qui présentent le plus grand risque d'anomalies du développement, par exemple les nouveau-nés en crèche de soins intensifs, les hémophiles, patients dialysés rénaux, nouveau-nés, bébés prématurés, femmes allaitantes et enceintes.
Selon le Comité scientifique des risques sanitaires et environnementaux (SCHER) de la Commission européenne, l'exposition au Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate peut dépasser la dose journalière tolérable dans certains groupes de population spécifiques, à savoir les personnes exposées par des procédures médicales telles que la dialyse rénale.

L'Académie américaine de pédiatrie a préconisé de ne pas utiliser de dispositifs médicaux susceptibles de libérer le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle chez les patients et, à la place, de recourir à des alternatives sans 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle.
En juillet 2002, la FDA américaine a publié un avis de santé publique sur le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, déclarant notamment : « Nous recommandons d'envisager de telles alternatives lorsque ces procédures à haut risque doivent être effectuées sur des nouveau-nés de sexe masculin, des femmes enceintes porteuses d'un virus de sexe masculin. les fœtus et les hommes péripubères", notant que les solutions de rechange consistaient à rechercher des solutions d'exposition autres que le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle ; ils mentionnent une base de données d'alternatives.

Le documentaire de la CBC, The Disagging Male, a soulevé des inquiétudes concernant le développement sexuel (le développement fœtal masculin, les fausses couches) et la cause d'une diminution considérable du nombre de spermatozoïdes chez les hommes.
Un article de synthèse paru en 2010 dans le Journal of Transfusion Medicine a montré un consensus selon lequel les avantages d'un traitement salvateur avec ces dispositifs dépassent de loin les risques de lessivage du dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate hors de ces dispositifs.

Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour développer des alternatives au Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate qui offre les mêmes avantages en termes de douceur et de flexibilité, requis pour la plupart des procédures médicales.
Si une procédure nécessite l'un de ces dispositifs et si le patient présente un risque élevé de souffrir de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, une alternative au 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle doit être envisagée si elle est médicalement sûre.

Métabolisme du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle s'hydrolyse en phtalate de mono-éthylhexyle (MEHP) puis en sels de phtalate.
L'alcool libéré est susceptible de s'oxyder en aldéhyde et en acide carboxylique.

Processus de fabrication du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate :
Tous les fabricants d’esters phtaliques utilisent les mêmes procédés.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est fabriqué par stérilisation phtalique de l'anhydride avec du 2-éthyl-hexanol.
Cette réaction se déroule en deux étapes successives. La première étape de la réaction conduit à la formation d'un monoester par désalcoolisation de l'acide phtalique, cette étape s'achève rapidement.

La deuxième étape de la production du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle consiste à convertir le monoster en diester.
Il s’agit d’une réaction réversible qui se déroule plus lentement que la première réaction.

Pour modifier l'équilibre en faveur du diester, l'eau de réaction est éliminée par distillation.
Les températures élevées et les catalyseurs accélèrent la vitesse de réaction.
Selon le catalyseur utilisé, la température dans la deuxième étape varie de 140°C à 165°C avec des catalyseurs acides et de 200°C à 250°C avec des catalyseurs amphotères.

Des changements de pureté peuvent survenir en fonction du catalyseur, de l’alcool réagissant et du type de procédé.
L'excès d'alcool est récupéré et le 1,2-benzènedicarboxylate d'Iran Dioctyl est purifié par distillation sous vide.

La séquence de réaction est réalisée dans un système fermé.
Ce processus peut être effectué de manière séquentielle ou par lots.

Méthodes de fabrication du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est produit commercialement en tant que composant d'esters de phtalates mixtes, notamment les phtalates à chaîne droite en C6, C8 et Cl0.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est produit à pression atmosphérique ou sous vide en chauffant un excès de n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur d'estérification tel que l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique.

Le processus peut être soit continu, soit discontinu.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut également être produit par la réaction du bromure de n-octyle avec l'anhydride phtalique.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est formé par estérification du n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur (acide sulfurique ou acide p-toluènesulfonique) ou de manière non catalytique à haute température.

Pharmacologie et biochimie du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Classification pharmacologique MeSH :

Plastifiants :
Matériaux incorporés mécaniquement dans les plastiques (généralement du PVC) pour augmenter la flexibilité, l'ouvrabilité ou la distensibilité ; En raison de l'inclusion non chimique, les plastifiants s'échappent du plastique et se retrouvent dans les fluides corporels et l'environnement général.

Identification du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Méthodes analytiques du laboratoire :

Méthode : DOE OM100R
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur de piège à ions par spectromètre de masse
Analyte : 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
Matrice : matrices de déchets solides, sols et eaux souterraines
Limite de détection : 160 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 1625
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
Matrice : eau
Limite de détection : 10 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 606
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur à capture d'électrons
Analyte : 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
Matrice : eaux usées et autres eaux
Limite de détection : 3 ug/L.

Méthode : EPA-NERL 506
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par photoionisation
Analyte : 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
Matrice : eau potable
Limite de détection : 6,42 ug/L.

Production de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est produit commercialement par la réaction d'un excès de 2-éthylhexanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique ou l'acide para-toluènesulfonique.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle a été produit pour la première fois en quantités commerciales au Japon vers 1933 et aux États-Unis en 1939.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle possède deux stéréocentres, situés au niveau des atomes de carbone portant les groupes éthyle.
En conséquence, il possède trois stéréoisomères distincts, constitués d'une forme (R, R), d'une forme (S, S) (diastéréomères) et d'une forme méso (R, S).
Comme la plupart du 2-éthylhexanol est produit sous forme de mélange racémique, le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle produit commercialement est donc presque toujours également racémique et se compose de quantités égales des trois stéréoisomères.

Propriétés du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est un liquide clair, incolore et visqueux avec une légère odeur caractéristique.
Soluble dans l'éthanol, l'éther, l'huile minérale et la majorité des solvants organiques.
Non miscible à l'eau, résistant à l'hydrolyse et à l'activité de l'oxygène de l'air.

Le dioctyle 1,2-benzènedicarboxylate à haute efficacité plastifiante, taux de fusion, viscosité, faible volatilité, propriété de résistance aux UV, preuve d'extraction d'eau, propriété de résistance au froid, ainsi qu'une bonne douceur et propriété électrique, a trouvé de nombreuses applications dans de nombreuses ramifications du industrie.

Effets sur les organismes vivants du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Perturbation endocrinienne :
On pense que le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, ainsi que d'autres phtalates, provoquent des perturbations endocriniennes chez les hommes, par l'action du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle en tant qu'antagoniste des androgènes, et peuvent avoir des effets durables sur la fonction de reproduction, tant pour les enfants que pour les adultes.
Il a été démontré que l’exposition prénatale aux phtalates est associée à des niveaux inférieurs de fonction reproductive chez les adolescents de sexe masculin.

Dans une autre étude, les concentrations atmosphériques de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle dans une usine de granulés de PVC étaient associées de manière significative à une réduction de la motilité des spermatozoïdes et de l'intégrité de l'ADN de la chromatine.
De plus, les auteurs ont noté que les estimations de l'apport quotidien en 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle étaient comparables à celles de la population générale, ce qui indique qu'un « pourcentage élevé d'hommes sont exposés à des niveaux de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle susceptibles d'affecter la motilité des spermatozoïdes et l'intégrité de l'ADN de la chromatine. ".

Ces affirmations ont été étayées par une étude utilisant les chiens comme « espèce sentinelle pour évaluer l'exposition humaine à une sélection de mélanges chimiques présents dans l'environnement ».
Les auteurs ont analysé la concentration de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle et d'autres produits chimiques courants tels que les PCB dans les testicules de chiens de cinq régions du monde différentes.
Les résultats ont montré que les différences régionales de concentration des produits chimiques se reflètent dans les testicules des chiens et que des pathologies telles que l'atrophie des tubules et les cellules germinales étaient plus répandues dans les testicules des chiens provenant de régions présentant des concentrations plus élevées.

Développement:
Il a été démontré que l'exposition au dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate pendant la grossesse perturbe la croissance et le développement du placenta chez la souris, entraînant des taux plus élevés d'insuffisance pondérale à la naissance, de naissance prématurée et de perte fœtale.
Dans une étude distincte, l’exposition de souris néonatales au Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate pendant la lactation a provoqué une hypertrophie des glandes surrénales et des niveaux d’anxiété plus élevés pendant la puberté.
Dans une autre étude, l'administration pubertaire de Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate à dose plus élevée a retardé la puberté chez le rat, réduit la production de testostérone et inhibé le développement androgène-dépendant ; de faibles doses n’ont montré aucun effet.

Réponse du gouvernement et de l'industrie concernant le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Taïwan:
En octobre 2009, la Consumers' Foundation de Taiwan (CFCT) a publié les résultats de tests révélant que 5 des 12 chaussures échantillonnées contenaient plus de 0,1 % de plastifiants phtalates, dont le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, ce qui dépasse la norme gouvernementale de sécurité des jouets (CNS). 4797).
CFCT recommande aux utilisateurs de porter d'abord des chaussettes pour éviter tout contact direct avec la peau.

En mai 2011, l'utilisation illégale du plastifiant Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate dans des agents trouble destinés à être utilisés dans les aliments et les boissons a été signalée à Taiwan.
Une inspection des produits a initialement révélé la présence de plastifiants.
À mesure que davantage de produits étaient testés, les inspecteurs ont découvert que davantage de fabricants utilisaient du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle et du DINP.
Le ministère de la Santé a confirmé que des aliments et des boissons contaminés avaient été exportés vers d'autres pays et régions, ce qui révèle la prévalence généralisée de plastifiants toxiques.

Union européenne:
Les inquiétudes concernant les produits chimiques ingérés par les enfants lors de la mastication de jouets en plastique ont incité la Commission européenne à ordonner une interdiction temporaire des phtalates en 1999, dont la décision est basée sur un avis du Comité scientifique de la Commission sur la toxicité, l'écotoxicité et l'environnement (CSTEE).
Une proposition visant à rendre l'interdiction permanente a été déposée.

Jusqu'en 2004, l'UE interdisait l'utilisation du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle ainsi que de plusieurs autres phtalates (DBP, BBP, DINP, DIDP et DNOP) dans les jouets pour jeunes enfants.
En 2005, le Conseil et le Parlement ont proposé un compromis pour interdire trois types de phtalates (DINP, DIDP et DNOP) « dans les jouets et articles de puériculture qui peuvent être mis en bouche par les enfants ».
Ainsi, davantage de produits que prévu initialement seront concernés par la directive.

En 2008, six substances ont été considérées comme extrêmement préoccupantes (SVHC) et ajoutées à la liste candidate, notamment le musc xylène, le MDA, le HBCDD, le DEHP, le BBP et le DBP.
En 2011, ces six substances ont été répertoriées pour autorisation à l'annexe XIV de REACH par le règlement (UE) n° 143/2011.
Selon le règlement, les phtalates, notamment le DEHP, le BBP et le DBP, seront interdits à partir de février 2015.

En 2012, la ministre danoise de l'Environnement, Ida Auken, a annoncé l'interdiction du DEHP, du DBP, du DIBP et du BBP, plaçant ainsi le Danemark devant l'Union européenne, qui a déjà entamé un processus d'élimination progressive des phtalates.
Cependant, le Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate a été reporté de deux ans et entrerait en vigueur en 2015 et non en décembre 2013, comme prévu initialement.
La raison en est que les quatre phtalates sont beaucoup plus courants que prévu et que les producteurs ne peuvent pas éliminer progressivement les phtalates aussi rapidement que l'a demandé le ministère de l'Environnement.

En 2012, la France est devenue le premier pays de l’UE à interdire l’utilisation du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate en pédiatrie, en néonatalogie et dans les maternités des hôpitaux.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle a désormais été classé comme reprotoxine de catégorie 1B et figure désormais à l'annexe XIV de la législation REACH de l'Union européenne.
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle a été progressivement interdit en Europe dans le cadre de REACH et ne peut être utilisé que dans des cas spécifiques si une autorisation a été accordée.
Les autorisations sont accordées par la Commission européenne, après avoir obtenu l'avis du Comité d'évaluation des risques (RAC) et du Comité d'analyse socio-économique (SEAC) de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).

Californie:
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est classé comme un « produit chimique connu par l'État de Californie pour provoquer le cancer et des malformations congénitales ou d'autres problèmes de reproduction » (dans ce cas, les deux) selon les termes de la proposition 65.

Manipulation et stockage du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1C : Combustible, toxique aigu Cat.3 / composés toxiques ou composés provoquant des effets chroniques

Stockage du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate :
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle doit être conservé dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle doit être manipulé conformément aux bonnes pratiques de sécurité et d’hygiène de l’industrie.
Des contrôles techniques pertinents doivent être mis en œuvre.

Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle peut provoquer une irritation cutanée en cas de contact répété ou prolongé, ainsi qu'une grave irritation des yeux.
Les risques liés à l'inhalation de vapeurs sont minimes à température ambiante mais peuvent provoquer une irritation à des températures plus élevées.
Un équipement de protection individuelle, notamment des lunettes de sécurité approuvées, des vêtements et des gants imperméables, doit être porté, et des respirateurs doivent être portés lorsque cela est jugé nécessaire par les évaluations des risques pour la tâche effectuée.

Stabilité et réactivité du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Stabilité chimique
Le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Conditions à éviter
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du Dioctyl 1,2-benzènedicarboxylate :

Moyens d'extinction appropriés :
Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Numéro CAS : 117-81-7
ChEBI : CHEBI :17747
ChEMBL : ChEMBL402794
ChemSpider : 21106505
Carte d'information ECHA : 100.003.829
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
KEGG : C03690
CID PubChem : 8343
Numéro RTECS : TI0350000
UNII : C42K0PH13C
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5020607
InChI : InChI=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28- 18-20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

Synonyme(s) : Phtalate de bis(2-éthylhexyle), DEHP, DOP, ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide phtalique
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Numéro CAS : 117-81-7
Poids moléculaire : 390,56
Beilstein: 1890696
Numéro CE : 204-211-0
Numéro MDL : MFCD00009493
ID de substance PubChem : 24893594
NACRES : NA.22

Propriétés du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore et huileux
Densité : 0,99 g/mL (20°C)
Point de fusion : −50 °C (−58 °F ; 223 K)
Point d'ébullition : 385 °C (725 °F ; 658 K)
Solubilité dans l'eau : 0,00003 % (23,8 °C)
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4870

densité de vapeur : >16 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 1,2 mmHg ( 93 °C)
Analyse : ≥99,5 %
forme : huile
température d'auto-inflammation : 734 °F
impuretés : ≤0,05 % d'eau (Karl Fischer)
couleur : APHA : ≤10

indice de réfraction :
n25/D 1.483-1.487
n20/D 1.486 (lit.)

point d'ébullition : 384 °C (lit.)
mp : −50 °C (lit.)

densité:
0,985-0,987 g/mL à 20 °C
0,985 g/mL à 25 °C (lit.)

aptitude : adapté à l'acidité (<=0,003 % en acide phtalique)

Chaîne SMILES : CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(CC)CCCC
InChI : 1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé InChI : BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 390,6 g/mol
XLogP3 : 9,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 18
Masse exacte : 390,27700969 g/mol
Masse monoisotopique : 390,27700969 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité : 369
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Noms du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :

Noms des processus réglementaires :
Phtalate de di-n-octyle (DNOP)
Phtalate de dioctyle
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Noms IUPAC :
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DIOCTYLE
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Nom IUPAC préféré :
Bis(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate

Autres noms:
Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Phtalate d'octyle di-sec (archaïque)
DEHP
Phtalate d'isooctyle, di-
DNOP

Autres identifiants :
117-84-0
27214-90-0
8031-29-6

Synonymes du 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle :
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
DNOP
Viniciseur 85
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Acide phtalique, ester dioctylique
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Phtalate de bis(n-octyle)
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Numéro de déchet RCRA U107
phtalate de di-octyle
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
Phtalate de N-dioctyle
CCRIS 6196
Acide o-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
8031-29-6
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
UNII-8X3RJ0527W
DTXSID1021956
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
NSC-15318
NCGC00090781-02
DTXCID801956
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
Dioktylftalat
Phtalate de diocyle
n-dioctylphtalate
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
Phtalate, Dioctyle
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Phtalate de dioctyle, n-
DOP (Code CHRIS)
Phtalate de dioctyle, n- ;
Phtalate de dioctyle normal
Di-n-octylphtalate (DnOP)
SCHEMBL23053
ENCHÈRE :ER0319
DnOP (phtalate de di-n-octyle)
CHEMBL1409747
NSC15318
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE [HSDB]
Tox21_111020
Tox21_202233
Tox21_300549
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
LS-594
MFCD00015292
STL280370
Dioctylester d'acide O-benzènedicarboxylique
AKOS015889916
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
NCGC00090781-01
NCGC00090781-03
NCGC00090781-04
NCGC00090781-05
NCGC00254360-01
NCGC00259782-01
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
FT-0655747
FT-0667608
P0304
EN300-40135
IS_DI-N-OCTYLPHTALATE-3,4,5,6-D4
A803836
Q908490
J-003672
J-520376
F0001-0293
Z407875554
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphinyl]morpholine
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
545-82-4 [RN]
Aziridine, 1,1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Aziridine, 1,1'-(morpholinophosphinylidène)bis-
Oxyde de bis(1-aziridinyl)morpholinophosphine
Phtalate de dioctyle [Nom ACD/IUPAC]
Morpholine, 4-[bis(1-aziridinyl)phosphinyl]-[ACD/Nom de l'index]
4-(di(aziridin-1-yl)phosphoryl)morpholine
4-[BIS(AZIRIDIN-1-YL)PHOSPHOROSO]MORPHOLINE
4-[bis(aziridin-1-yl)phosphoryl]morpholine
Aziridine, 1, 1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Léderle 7-7344
MEPA
Morpholine, 4-(bis(1-aziridinyl)phosphinyl)- (9CI)
Morpholine, 4-[bis (1-aziridinyl)phosphinyl]-
N-(3-oxapentaméthylène)-N',N''-diéthylènephosphoramide
N, N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
N,N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
ODEPA
Oxa DEPA
Oxyde de phosphine, bis (1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)-4-morpholinyl-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino- (8CI)
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Viniciseur 85
DNOP
Acide phtalique, ester dioctylique
Polyciseur 162
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Phtalate de bis(n-octyle)
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
UNII-8X3RJ0527W
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
MFCD00015292
68515-43-5
NCGC00090781-02
DSSTox_CID_1956
DSSTox_RID_76425
DSSTox_GSID_21956
8031-29-6
2-(octyloxycarbonyl)benzoate d'octyle
phtalate de di-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
CCRIS 6196
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
0014AD
ANW-17052
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
NSC-15318
SBB008723
STL280370
AKOS015889916
MCULE-5138747558
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
LS-15074
FT-0655747
FT-0667608
P0304
ST50826905
C14227
ESTER DIOCTYLIQUE DE L'ACIDE 1,2-BENZÉDICARBOXYLIQUE
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
DIOCTYL PHTALATE
Dioctyl terephthalate; 1,4-Benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl) ester; Bis(2-ethylhexyl) terephthalate; Di-(2-ethylhexyl) terephthalate; DOTP; Terephthalic acid bis(2-ethylhexyl) ester; 1,4-Benzenedicarboxylic acid 1,4-bis(2-ethylhexyl) ester; 1,4-Benzenedicarboxylic acid dioctyl ester CAS NO:6422-86-2, 4654-26-6
DIOCTYL TEREPHTHALATE (DOTP)
SYNONYMS AOT, Bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium salt, DOSS, Docusate sodium;2,3-Bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide inner salt CAS NO:577-11-7
DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un sel de sodium du diester de l'alcool 2-éthylhexylique et de l'acide sulfosuccinique.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium ou docusate de sodium, souvent appelé DSS, Aerosol OT ou AOT, est un ingrédient courant dans les produits de consommation, en particulier les laxatifs de type émollient fécal.


Numéro CAS : 577-11-7
Numéro CE : 209-406-4
Numéro MDL : MFCD00012455
Formule linéaire : CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2O2CCH2CH(SO3Na)CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium (CAS-577-11-7) également appelé docusate de sodium ou le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un diester 2-éthylhexylique de l'acide succinique avec un groupe acide sulfonique sous forme de sel sous forme sodique.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a un poids moléculaire de 444,6 et la formule moléculaire C20H37NaO7S.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est l'ester dioctylique du sulfosuccinate de sodium (bis-2-éthyl-hexyl sodium
sulfosuccinate).
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium se dissout lentement dans l'eau ; à 25°C jusqu'à 1,5 g/100 cc; à 70°C, 5,5 g/100 cc.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium se dissout dans les huiles,
hydrocarbures, graisses et cires par chauffage au-dessus de 75°C et reste en solution lorsqu'il est refroidi à température ambiante.
À température ambiante, le dioctylsulfosuccinate de sodium est facilement soluble dans la plupart des solvants organiques, polaires et non polaires.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther de pétrole, le naphta, le xylène, le phtalate de dibutyle, le pétrole liquide, l'acétone, l'alcool et les huiles végétales.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est l'ester dioctylique du sulfosuccinate de sodium.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un solide cireux blanc, soluble dans de nombreux solvants organiques et dans l'eau.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un composé tensioactif anionique, qui a des caractéristiques de mouillage marquées.
Les propriétés détergentes du dioctyl sulfosuccinate de sodium le rendent utile pour nettoyer et éplucher les fruits et légumes et nettoyer les emballages alimentaires.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est administré par voie orale ou rectale ; en comprimés, gélules, suppositoires et lavements.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également utilisé comme émulsifiant et dispersant dans les préparations topiques.
Sulfosuccinate de dioctyle de sodium couramment utilisé pour les cultures d'olives, d'amandes, de raisins de cuve, de maïs et d'oranges.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme excipient dans la production de comprimés (comme lubrifiant) et de suspensions (comme émulsifiant).


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est le surfactant le plus largement utilisé dans les études d'encapsulation de micelles inverses.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium, lorsqu'il est utilisé en conjonction avec l'irrigation, est également un moyen efficace d'éliminer le cérumen.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme tensioactif anionique : Pour préparer une microémulsion avec le sel de sodium de l'acide 3-(cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonique (CAPSO) pour la détection par électrophorèse des œstrogènes naturels et synthétiques.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour développer des micelles inverses.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour améliorer la conductivité électrique et la fixation des cellules dans les matériaux composites polycaprolactone fumarate et polypyrrole (PCLF – PPy).


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un excellent agent mouillant pour une utilisation dans des systèmes aqueux, même à de faibles concentrations, et pour une utilisation dans des dispersions minérales.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 10 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et mastics, peintures au doigt et engrais.


D'autres rejets dans l'environnement de sulfosuccinate de dioctyle de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.
Le rejet dans l'environnement de Sodium Dioctyl Sulfosuccinate peut provenir de l'utilisation industrielle : d'articles où les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de Sodium Dioctyl Sulfosuccinate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (p. ex. pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de freins de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (bateaux)), utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de relargage (p. ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de rejet élevé (par exemple, rejet de tissus, textiles pendant le lavage, élimination de peintures d'intérieur ).


Le dioctylsulfosuccinate de sodium peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), plastique (par exemple, emballages et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), bois (par exemple, sols , meubles, jouets) et cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles).
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage et produits de polissage et cires.


Sodium Dioctyl Sulfosuccinate est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, agriculture, sylviculture et pêche, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
Sodium Dioctyl Sulfosuccinate est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, textile, cuir ou fourrure, produits en plastique et produits alimentaires.


D'autres rejets dans l'environnement de sulfosuccinate de dioctyle de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme tensioactif, agent mouillant et dans la préparation de micelles inverses.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé dans la détection par électrophorèse des œstrogènes naturels et synthétiques.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium trouve également une utilisation dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique, alimentaire et comme laxatif pour traiter la constipation.
De plus, le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé comme additif alimentaire, émulsifiant et dispersant.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium joue un rôle important en tant qu'excipient dans la production de comprimés et de suspensions.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif, un agent mouillant et un solubilisant tout usage utilisé dans les industries pharmaceutique, cosmétique et alimentaire.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a également été utilisé dans les laxatifs et comme céruménolytiques.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est généralement administré sous forme de sel de calcium, de potassium ou de sodium.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme agent mouillant et solubilisant
Le Sodium Dioctyl Sulfosuccinate est utilisé dans les produits suivants : fluides de travail des métaux, polymères, lubrifiants et graisses, fluides hydrauliques, produits phytosanitaires, régulateurs de pH et produits de traitement des eaux et produits de traitement textile et teintures.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de Sodium Dioctyl Sulfosuccinate peut résulter d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique, pour la fabrication et la formulation de thermoplastiques dans les matériaux.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement textile et teintures, lubrifiants et graisses, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, fluides de travail des métaux, produits de traitement du cuir et fluides hydrauliques.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, agriculture, sylviculture et pêche, approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Sodium Dioctyl Sulfosuccinate est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, textile, cuir ou fourrure, produits en plastique et produits alimentaires.
Le rejet dans l'environnement de Sodium Dioctyl Sulfosuccinate peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique, formulation de mélanges et la fabrication de la substance.


Le rejet dans l'environnement de Sodium Dioctyl Sulfosuccinate peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique et pour la fabrication de thermoplastiques.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour fabriquer une microémulsion avec CAPSO pour la détection par électrophorèse des œstrogènes naturels et synthétiques.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour préparer des micelles inverses.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif utilisé dans la formulation de produits aérosols.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme matrice pour la détermination analytique d'activités enzymatiques telles que la glutathion réductase et le cytochrome p450, qui sont impliquées dans le métabolisme des xénobiotiques.


Il a été démontré que le dioctyl sulfosuccinate de sodium a une concentration optimale de 0,1 % et une sonde de fluorescence avec une plage de pH comprise entre 7 et 9.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium présente également des propriétés de gélification ionotrope à des concentrations supérieures à 1 %.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également utilisé comme agent émulsifiant, mouillant et dispersant, comme pesticide, ainsi que comme composant du dispersant d'huile qui a été utilisé lors de la marée noire de Deepwater Horizon en 2010.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif anionique, une substance qui abaisse la tension superficielle de l'eau.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est administré par voie orale ou rectale ; en comprimés, gélules, suppositoires et lavements.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également utilisé comme émulsifiant et dispersant dans les préparations topiques.


Sulfosuccinate de dioctyle de sodium couramment utilisé pour les cultures d'olives, d'amandes, de raisins de cuve, de maïs et d'oranges.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme excipient dans la production de comprimés (comme lubrifiant) et de suspensions (comme émulsifiant).
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est le surfactant le plus largement utilisé dans les études d'encapsulation de micelles inverses.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium, lorsqu'il est utilisé en conjonction avec l'irrigation, est également un moyen efficace d'éliminer le cérumen.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme tensioactif anionique : Pour préparer une microémulsion avec le sel de sodium de l'acide 3-(cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonique (CAPSO) pour la détection par électrophorèse des œstrogènes naturels et synthétiques.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour développer des micelles inverses.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour améliorer la conductivité électrique et la fixation des cellules dans les matériaux composites polycaprolactone fumarate et polypyrrole (PCLF – PPy).


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un excellent agent mouillant pour une utilisation dans des systèmes aqueux, même à de faibles concentrations, et pour une utilisation dans des dispersions minérales.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme agent émulsifiant pour les émulsions huile-dans-eau pour la polymérisation en émulsion, les applications agricoles et textiles.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un laxatif utilisé pour la recherche de la constipation, pour la constipation due à l'utilisation d'opiacés, il peut être utilisé avec un laxatif stimulant, peut être pris par voie orale ou rectale.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme agent émulsifiant pour les émulsions huile-dans-eau pour la polymérisation en émulsion, les applications agricoles et textiles.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif utilisé pour préparer les micelles inverses.
Le Sodium Dioctyl Sulfosuccinate est inscrit sur la liste OMS des médicaments essentiels et est utilisé en soins palliatifs (laxatif émollient à activité émolliente des selles) sous forme orale sous forme de liquide ou de gélule.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est également utilisé comme additif alimentaire pour son activité émulsifiante et humectante et dans les cosmétiques.
Le sulfosuccinate de dioctyle de sodium a une propriété de mouillage efficace qui rend l'utilisation industrielle dans les adhésifs et les mastics, les produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement (produits en tissu, textile et cuir), l'encre, le toner et les produits colorants (dispersion de pigments) ; produits de lessive et de vaisselle; lubrifiants et graisses; peintures et revêtements et produits en papier.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a des propriétés extinctrices car en solution, il génère de la mousse et permet à l'eau de se répandre pour contenir les incendies.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a été généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les boissons gazeuses et non gazeuses fonctionnant comme agent mouillant ou solubilisant pour les stabilisateurs d'émulsion de saveur à des niveaux allant jusqu'à 10 ppm.


-Utilisation clinique du Sodium Dioctyl Sulfosuccinate :
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour rendre les selles plus molles et plus faciles à évacuer.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé dans le traitement symptomatique de la constipation et dans les affections anorectales douloureuses telles que les hémorroïdes et les fissures anales pour les personnes évitant les efforts lors des selles.

Les patients prenant du dioctylsulfosuccinate de sodium doivent boire beaucoup d'eau pour irriguer les intestins, augmentant ainsi la motilité.
Administrés par voie orale, les effets sont généralement observés 1 à 3 jours après la première dose.
Administré par voie rectale, sous forme de lavement ou de suppositoire, une selle se produit généralement dans les 5 à 20 minutes.

Le médicament peut être utilisé chez les personnes qui suivent un traitement de la douleur aux opioïdes, qui sont dépendantes aux opioïdes ou qui suivent une thérapie de remplacement des opioïdes, bien qu'une utilisation prolongée puisse provoquer une irritation du tractus gastro-intestinal.
Les données soutenant son efficacité dans le traitement de la constipation chronique font défaut.



SYNTHESE DU DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
La synthèse du dioctyl sulfosuccinate de sodium implique la réaction d'un alcool approprié (c'est-à-dire le 2-éthyl hexanol) avec l'anhydride maléique suivie de l'ajout de bisulfite de sodium ou à partir d'acide sulfosuccinique et d'une estérification avec de l'alcool.
Les deux procédés sont bien connus avec plusieurs brevets.
Des sulfosuccinates mixtes ont également été préparés pour des applications de recherche.
Par exemple, une série de tensioactifs esters de monoalkylsulfosuccinate de sodium éthoxylé (ESMASS) a été préparée en faisant d'abord réagir de l'octyle, du lauryle ou de l'alcool cétylique en les purifiant et dans la deuxième étape en les faisant réagir avec du polyéthylène glycol (poids moléculaire 600).



APPLICATIONS DU SULFOSUCCINATE DE DIOCTYLE DE SODIUM DANS LA RECHERCHE DE POLYMÈRES :
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé à la fois comme dopant et agent hydrophobisant dans la polymérisation oxydative du pyrole et les grains de polypyrrole sont utilisés comme stabilisant de marbre liquide sensible à la lumière.
Dans les polymères conducteurs à base de polyaniline, l'utilisation de Sodium Dioctyl Sulfosuccinate comme dopant améliore la conductivité de type métallique, les allongements et thermiquement plus stable que les matériaux fabriqués avec d'autres dopants.



APPLICATIONS DU SULFOSUCCINATE DE DIOCTYLE DE SODIUM EN POLYMÉRISATION EN ÉMULSION
La polymérisation en émulsion appartient à la catégorie de la polymérisation radicalaire qui commence généralement par une émulsion incorporant de l'eau, un monomère et un tensioactif (exemple Sodium Dioctyl Sulfosuccinate).
L'émulsion huile-dans-eau (H/E) est le type le plus courant de polymérisation en émulsion.
Dans ce cas, des gouttelettes de monomère (l'huile) sont émulsifiées (avec des tensioactifs) dans une phase continue d'eau.

En bref, le processus de polymérisation peut se produire lorsque la couche de monomère est dispersée ou émulsifiée dans une solution de tensioactif et d'eau, formant des gouttelettes relativement grosses dans l'eau.
Un excès de tensioactif peut alors créer des micelles dans la phase aqueuse. De petites quantités de monomère peuvent diffuser à travers l'eau vers ces micelles.

Puis un initiateur hydrosoluble est introduit dans la phase aqueuse où il diffuse à l'intérieur des micelles et réagit avec le monomère.
Un paramètre important pour la réaction de l'initiateur dans les micelles de tensioactif plutôt que dans la plus grande gouttelette de monomère résulte de leurs grandes surfaces.
Chez Esteem, nous avons la capacité de produire du dioctylsulfosuccinate de sodium de qualité industrielle et d'autres esters de sulfosuccinate en fonction des exigences de nos clients.

La plupart des esters de sulfosuccinate que nous fabriquons peuvent être utilisés dans les polymérisations en émulsion en tant qu'agents mouillants et dans les utilisations industrielles ou domestiques mentionnées dans l'introduction.
Une large gamme d'esters sulfosuccinates à base de différents groupements alkyles et de différents solvants (eau, alcools linéaires, PEG/PPG, solvants aromatiques) peut être fabriquée.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Etat physique : Wax like
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 173 - 179 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 200 °C à 984 hPa en dessous du point d'ébullition.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : > 180 °C
Température de décomposition Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 8,17 g/l à 20 °C soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,146 g/cm3 à 27,4 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 30,65 mN/m à 1g/l à 20 °C

Point de fusion : 153°C à 157°C
Densité : 1,1 g/mL
Quantité : 100 g
Sensibilité : Hygroscopique
Indice Merck : 14,3401
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau et le méthanol.
Poids de la formule : 444,55
Pourcentage de pureté : 96 %
Forme Physique : Solide
Nom chimique ou matière : sel de sodium de dioctylsulfosuccinate
Formule moléculaire : C20H37NaO7S
Poids moléculaire : 444,56
Détails de stockage : ambiant
pH : 4,0 - 7,0
Dosage : 97 % - 100 %
Apparence : bloc solide jaune pâle
Substance active : 92% - 94%
Apparence (couleur) : Blanc à blanc cassé
Apparence (Forme): Solide cireux
Dosage (T): min. 98%
Point d'ébullition, °C : > 100
Densité à 25°C, g/ml : 1,10
Point d'éclair, °C : >101
Forme à 25°C : Liquide
Point d'écoulement, °C : -43
Gravité spécifique à 25°C : 1,10
Viscosité à 25°C, cps : 358



PREMIERS SECOURS du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/ se doucher
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE SULFOSUCCINATE DE DIOCTYLE DE SODIUM :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
A ramasser avec un matériel adapté.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
AOAT
Sel sodique de bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate
DOSS
Docusate de sodium
Docusate de sodium
sulfosuccinate de dioctyle sodique
aérosol ot
constoner, diox
manoxol ot
diomédicone
Cléstol
complémélange
défiline
1,4-bis(2-éthylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate
DOCUSATE DE SODIUM
1,4-BIS(2-ETHYLHEXYL) ESTER SEL DE SODIUM ACIDE BUTANEDIOIQUE, SULFO-
1,4-BIS(2-ÉTHYLHEXYLE)SULFOBUTANEDIOATE, SEL DE SODIUM
ACIDE BUTANEDIOÏQUE, SULFO, 1,4BIS(2ETHYLHEXYL) ESTER, SEL DE SODIUM
ACIDE BUTANEDIOIQUE, SULFO-, 1,4-BIS(2-ETHYLHEXYL) ESTER, SEL DE SODIUM
ACIDE DI(2-ÉTHYLHEXYL)SULFOSUCCINIQUE, SEL DE SODIUM
DI-(2-ETHYLHEXYL) ESTER SEL DE SODIUM ACIDE SULFOSUCCINIQUE
SULFOSUCCINATE DE DI-(2-ÉTHYLHEXYLE) SODIQUE
SOLUTION DE SULFOSUCCINATE DE DI-(2-ÉTHYLHEXYLE) SODIQUE
SULFOSUCCINATE DE DIÉTHYLHEXYLE SODIQUE
SULFOSUC CINATE DE DIOCTYLE SODIQUE
SULFOSUCCINATE DE DIOCTYLE SODIQUE
DOCUSATE DE SODIUM
SULFOSUCCINATE DE DI-(2-ÉTHYLHEXYLE) DE SODIUM
DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM
SEL DE SODIUM 1,4-BIS(2-ETHYLHEXYL)SULFOBUTANEDIOATE
SEL DE SODIUM ACIDE BUTANEDIOIQUE, SULFO-, 1,4-BIS(2-ETHYLHEXYL) ESTER
SEL DE SODIUM ACIDE SULFOSUCCINIQUE, DI-(2-ÉTHYLHEXYLE) ESTER
ACIDE SULFOSUCCINIQUE, ESTER DE 1,4-BIS(2-ÉTHYLHEXYLE), SEL DE SODIUM
ACIDE SULFOSUCCINIQUE, DI-(2-ÉTHYLHEXYL) ESTER, SEL DE SODIUM
sel de sodium de l'acide bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinatique
Docusate de sodium
AOAT
DOSS
Diéthylhexylsulfosuccinate de sodium
Pénétrant T
Docusate de sodium
Sel sodique de dioctylsulfosuccinate
Sel sodique de bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate
Sulfosuccinate de dioctyle sodique
Sel sodique de dioctylsulfosuccinate



DIOCTYLE SULFOSUCCINATE DE SODIUM
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est le nom chimique et pharmaceutique courant de l'anion bis (2-éthylhexyl) sulfosuccinate, également appelé dioctyl sulfosuccinate (DOSS).
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Les sels de cet anion, en particulier le dioctyl sulfosuccinate de sodium, sont largement utilisés en médecine comme laxatifs et comme émollients fécaux, par voie orale ou rectale.

CAS : 577-11-7
MF : C20H37O7S.Na
MW : 444,56
EINECS : 209-406-4

En 2020, le dioctylsulfosuccinate de sodium était le 163e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 3 millions d'ordonnances.
Certaines études affirment que le docusate n'est pas plus efficace qu'un placebo pour améliorer la constipation.
D'autres sels de docusate à usage médical comprennent ceux de calcium et de potassium.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également utilisé comme additif alimentaire, émulsifiant, dispersant et agent mouillant, entre autres utilisations.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a été breveté en 1937 par Coleman R. Caryl et Alphons O. Jaeger pour American Cyanamid, qui l'a commercialisé pendant de nombreuses années comme détergent sous la marque Aerosol OT.
L'utilisation du dioctyl sulfosuccinate de sodium pour le traitement de la constipation a été proposée pour la première fois en 1955 par James L. Wilson et David G. Dickinson, et rapidement popularisée sous le nom de Doxinate.

Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif utilisé dans la formulation de produits aérosols.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme matrice pour la détermination analytique d'activités enzymatiques telles que la glutathion réductase et le cytochrome p450, qui sont impliquées dans le métabolisme des xénobiotiques.
Il a été démontré que le dioctyl sulfosuccinate de sodium a une concentration optimale de 0,1 % et une sonde de fluorescence avec une plage de pH comprise entre 7 et 9.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium présente également des propriétés de gélification ionotrope à des concentrations supérieures à 1 %.

Propriétés chimiques du dioctylsulfosuccinate de sodium
Point de fusion : 173-179 °C (lit.)
Point d'ébullition : 82,7°C
Densité : 1,1
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
solubilité : méthanol : 0,1 M à 20 °C, limpide, incolore
forme: Solide cireux
Couleur blanche
Gravité spécifique : 1.005_PERCENT VOLATILE : 40
Solubilité dans l'eau : 1,5 g/100 mL (25 ºC)
Sensible : Hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,1
λ : 280 nm Amax : 0,05
Merck : 14,3401
BRN : 4117588
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M
LogP : 1,998 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 577-11-7 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : sulfosuccinate de dioctyle de sodium (577-11-7)

Le sulfosuccinate de dioctyle de sodium est un solide plastique blanc ou presque blanc, semblable à de la cire, au goût amer, avec une odeur caractéristique d'octanol.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est hygroscopique et généralement disponible sous forme de pastilles, de flocons ou de rouleaux de matériau mince.

Les usages
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un agent mouillant et émulsifiant lentement soluble dans l'eau, ayant une solubilité de 1 g dans 70 ml d'eau.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium agit comme un agent mouillant dans les boissons aux fruits en poudre contenant de l'acide fumarique pour aider l'acide à se dissoudre dans l'eau.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme agent stabilisant sur les gommes à raison de 0,5 % au plus en poids de la gomme.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme potentialisateur de saveur dans le lait en conserve où il améliore et maintient la saveur du lait stérilisé pendant le stockage.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium fonctionne également comme auxiliaire technologique dans la fabrication de sucre non raffiné.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également appelé dioctylsulfosuccinate de sodium.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif doux utilisé comme agent nettoyant.
Sodium Dioctyl Sulfosuccinate, utilisé pour le traitement de la constipation, agissant comme laxatif ou adoucisseur de selles.
Également utilisé dans la synthèse de fibres électrofilées pour une libération adaptée et contrôlée d'antibiotiques.
Forme des micelles inverses dans les solvants hydrocarbonés ; Convient pour la solubilisation du principal protéolipide transmembranaire de la myéline.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est largement utilisé comme tensioactif anionique dans les formulations pharmaceutiques.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est principalement utilisé dans les formulations de capsules et de comprimés à compression directe pour aider au mouillage et à la dissolution.

Usage médical
La principale utilisation médicale du dioctyl sulfosuccinate de sodium est de traiter la constipation, agissant comme un laxatif et un adoucisseur de selles.
Dans les affections anorectales douloureuses telles que les hémorroïdes et les fissures anales, le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut aider à éviter la douleur causée par les efforts pendant les selles.
Lorsqu'il est administré par voie orale, une selle se produit souvent en 1 à 3 jours, tandis que l'utilisation rectale peut être efficace en 20 minutes.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est recommandé comme émollient fécal pour les enfants.
Cependant, l'efficacité du dioctyl sulfosuccinate de sodium pour la constipation est mal étayée par des preuves.
Plusieurs études ont montré que le docusate n'était pas plus efficace qu'un placebo pour améliorer la constipation.
D'autres ont trouvé que le dioctylsulfosuccinate de sodium était moins utile pour le traitement de la constipation chronique que le psyllium.
Le médicament peut être administré aux personnes qui reçoivent des opioïdes, bien qu'une utilisation prolongée puisse provoquer une irritation du tractus gastro-intestinal.

Autres utilisations médicales
Le dioctylsulfosuccinate de sodium, lorsqu'il est utilisé avec une seringue auriculaire, peut aider à éliminer le cérumen, en particulier en cas d'impaction.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est également utilisé comme lubrifiant dans la production de comprimés et comme émulsifiant dans les préparations topiques et autres suspensions.

Précautions et contre-indications
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est approuvé et recommandé comme étant sans danger pendant la grossesse et l'allaitement.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'appendicite, d'abdomen aigu ou d'iléus.
Lorsqu'il est pris par voie orale, le sulfosuccinate de dioctyle de sodium doit être ingéré avec beaucoup d'eau.

Effets secondaires
Les effets secondaires sont rares et généralement bénins, et peuvent inclure des douleurs à l'estomac, des crampes abdominales ou de la diarrhée. L'efficacité diminue avec une utilisation à long terme et peut entraîner une mauvaise fonction intestinale.
Des réactions allergiques graves peuvent survenir avec le médicament.
L'effet secondaire le plus grave du docusate, bien que très rare, est le saignement rectal.

Interactions
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium pourrait augmenter la résorption d'autres médicaments, par exemple le dantron (1,8-dihydroxyanthraquinone).

Mécanisme d'action
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif anionique qui agit en réduisant la tension superficielle des selles, permettant à plus d'eau et de graisse intestinale de se combiner avec les selles.
Cela diminue la tension et l'inconfort associés à la constipation.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium ne reste pas dans le tractus gastro-intestinal, mais est absorbé dans la circulation sanguine et excrété via la vésicule biliaire après avoir subi un métabolisme important.
L'effet du dioctyl sulfosuccinate de sodium n'est pas nécessairement entièrement dû à ses propriétés tensioactives.
Des études de perfusion suggèrent que le dioctylsulfosuccinate de sodium inhibe l'absorption de liquide ou stimule la sécrétion dans la partie de l'intestin grêle connue sous le nom de jéjunum.

Marques pharmaceutiques
Au Royaume-Uni, le dioctyl sulfosuccinate de sodium est vendu sous les marques Docusol (Typharm Ltd) et DulcoEase (Boehringer Ingelheim).
En Australie, le Sodium Dioctyl Sulfosuccinate est vendu sous le nom de Coloxyl et Coloxyl avec séné.
En Inde, les préparations comprennent Laxatin d'Alembic, Doslax de Raptakos Laboratories, Cellubril d'AstraZeneca et Laxicon de Stadmed.

Autres utilisations
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme tensioactif dans une large gamme d'applications, souvent sous le nom d'Aerosol-OT.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est inhabituel en ce qu'il est capable de former des microémulsions sans l'utilisation de co-tensioactifs, et il a une riche variété de comportement en phase aqueuse, y compris plusieurs phases cristallines liquides.

Additif alimentaire
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a été approuvé par la FDA américaine en tant qu'additif « généralement reconnu comme sûr » (GRAS).
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé dans une variété de produits alimentaires, en tant qu'agent tensioactif, stabilisant, épaississant, agent mouillant, auxiliaire de traitement, agent solubilisant, émulsifiant et dispersant.
La quantité la plus élevée trouvée dans les produits alimentaires est de 0,5 % en poids, ce qui comprend les fromages à tartiner pasteurisés, les fromages à la crème et les vinaigrettes.
La FDA a également approuvé son utilisation comme agent mouillant ou solubilisant pour les agents aromatisants dans les boissons gazeuses et non gazeuses à des niveaux allant jusqu'à 10 parties par million.

Microencapsulation
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est le surfactant le plus largement utilisé dans les études d'encapsulation de micelles inverses.

Chimie
La formule structurale de l'anion docusate est R−O−C(=O)−CH(SO−3)−CH2−C(=O)−O−R, où R est le groupe 2-éthylhexyle H3C−(CH2) 3-C(-CH2-CH3)H-CH2-.
L'acide conjugué peut être décrit comme l'ester carboxylate double de l'acide sulfosuccinique avec le 2-éthylhexanol.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un solide plastique blanc ressemblant à de la cire, avec une odeur évoquant l'alcool octylique.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium commence à se décomposer à environ 220 °C.
La solubilité du dioctylsulfosuccinate de sodium dans l'eau est de 14 g/L à 25 °C, augmentant à 55 g/L à 70 °C.

La solubilité est meilleure dans les solvants moins polaires : 1:30 dans l'éthanol, 1:1 dans le chloroforme et l'éther diéthylique, et pratiquement illimitée dans l'éther de pétrole (25 °C).
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est également très soluble dans le glycérol, bien qu'il s'agisse d'un solvant plutôt polaire.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également très soluble dans le xylène, l'acide oléique, l'acétone, l'alcool diacétonique, le méthanol, l'isopropanol, le 2-butanol, l'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle, le furfurol et les huiles végétales.
Les groupes ester sont facilement clivés dans des conditions basiques, mais sont stables contre les acides.

La synthèse
Le dioctylsulfosuccinate de sodium peut être obtenu en traitant le maléate de dioctyle avec du bisulfite de sodium.
L'anion bisulfite ajoute à la double liaison :
−CH=CH− + HSO−3 → −CH(−SO−3)−CH2−

Toxicité
L'ingestion peut provoquer les effets secondaires décrits ci-dessus, tels que diarrhée, ballonnements intestinaux et parfois crampes.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium n'est pas connu pour être cancérigène, mutagène ou tératogène.

espèces marines
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est peu toxique pour les crustacés tels que le crabe ermite Clibanarius erythropus et la crevette Crangon crangon.
La toxicité pour les mollusques est très variable, avec une DL50 sur 48 heures trouvée entre 5 mg/L pour la patelle commune et 100 mg/L pour la pervenche commune.
Diverses espèces de phytoplancton ont une DL50 autour de 8 mg/L.

Dans une étude de 2010, le dioctylsulfosuccinate de sodium a présenté une toxicité plus élevée contre les bactéries (Vibrio fischeri, Anabaena sp.) Et les algues (Pseudokirchneriella subcapitata) qu'un certain nombre de surfactants fluorés (PFOS, PFOA ou PFBS).
Mesurant l'inhibition de la bioluminescence des bactéries et l'inhibition de la croissance des algues, la DL50 était comprise entre 43 et 75 mg/L.
Les combinaisons des composés fluorés avec le dioctylsulfosuccinate de sodium ont montré des effets synergiques moyens à élevés dans la plupart des contextes, ce qui signifie que ces combinaisons sont nettement plus toxiques que les substances individuelles.

Espèces d'eau douce
La substance est hautement toxique pour la truite arc-en-ciel avec une concentration létale médiane (LC50) de 0,56 mg/L après 48 heures pour la substance pure.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium n'est que légèrement à modérément toxique pour les alevins de truite arc-en-ciel et légèrement toxique pour les rasboras arlequins (CL50 27 mg/L d'une formulation à 60 % après 48 heures).

Méthodes de production
L'anhydride maléique est traité avec du 2-éthylhexanol pour produire du maléate de dioctyle, qui est ensuite mis à réagir avec du bisulfite de sodium.

Profil de réactivité
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium provoque la formation de mousse et la propagation de l'eau.
Aide à éteindre les incendies par l'eau.

Danger pour la santé
Le liquide est fortement irritant pour les yeux et peut irriter la peau en éliminant les huiles naturelles.
L'ingestion provoque des diarrhées et des ballonnements intestinaux.

Risque d'incendie
Comportement au feu : provoque la formation de mousse et la propagation de l'eau.
Aide à éteindre les incendies par l'eau.

Synonymes
Docusate de sodium
577-11-7
Sulfosuccinate de dioctyle sodique
Sel sodique de dioctylsulfosuccinate
Aérosol OT
Contonate
dioctylal
Diotilane
Désaccorder
Molatoc
Regutol
Doxole
Nevax
Velmol
Docusate de sodium)
Doxifier
Cola
Dialose
Molcer
Soliwax
Waxsol
Sel de docusate sodique
Diox
Manoxol OT
Adekacol EC 8600
Sel sodique de bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate
Comfolax
Coprola
Dulcivac
Eurowet
jamylène
Empimine op70
Sanmorin ou 70n
Airrol ct-1
Mackanate dos-70
Nikkol otp-75
Triton gr-pg 70
Gemtex pa-70
Rapisol a 30
Bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Nissan rapisol a 30
Ester dioctylique de l'acide sulfosuccinique sodique
Ins n° 480
Monawet mo 65-150
Ins-480
Acide butanedioïque, sulfo-, ester de 1,4-bis(2-éthylhexyle), sel de sodium
F05Q2T2JA0
DTXSID8022959
1,4-bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Sulfosuccinate de diéthylhexyle sodique
1,4-bis[(2-éthylhexyl)oxy]-1,4-dioxobutane-2-sulfonate de sodium
docusate de sodium
NSC-760404
AOAT
Diomédicone
Cléstol
Complémix
Défiline
Dioctlyn
Diosuccine
Dulsivac
Laxifier
Mervamine
Molofac
Demander
sobitale
Coprol
Diovac
Konlax
Kosate
Obston
Softil
Revac
E 480
E-480
Modane Soft
Alcopol O
Alphasol OT
Manoxal OT
Sulfimel DOS
Aérosol AOT
Aérosol GPG
Wetaid SR
Aérosol OT-A
Laxatif 100
Sanmorin OT 70
Triton GR 7
Triton GR-5
DTXCID102959
Aérosol OT 70PG
Aérosol OT 75
Célanol DOS 65
Célanol DOS 75
DESS
Humifen WT 27G
Monawet MD 70E
Solusol-75%
Nikkol OTP 70
Aérosol A 501
Alkasurf SS-O 75
Solusol-100%
Nekal WT-27
Bérol 478
Coloxyle
Dioctyle
Docolace
docuprène
Gériplex
Silice
Unilax
Traitement des ballonnements
Docusato sodique
Bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Sulfonsuccinate de dioctyle sodique (JAN)
Docusate sodique
Dialose Plus
Natrii dioctylsulfosuccinas
Tex-Wet 1001
Sénokot S
Caplets de Correctol
Comprimés de Correctol
Senokap DSS
Docusatum sodique
D-S-S
Doc Q Dentelle
CAS-577-11-7
Dioctylsulfosuccinate de sodium
SULFOSUCCINATE DE DIOCTYLE SODIQUE [JAN]
Correctol Extra Doux Comprimés
Docusate sodique [DCI-Français]
Docusato sodico [DCI-Espagnol]
Docusatum natricum [DCI-latin]
HSDB 3065
2-Ethylhexyl sulfosuccinate sodique
NCGC00164140-03
EINECS 209-406-4
SV 102
Sulfosuccinate de bis(2-éthylhexyl)sodium
Ester dioctylique de sulfosuccinate de sodium
Sulfonsuccinate de di-(2-éthylhexyle) sodium
Di-(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Sulphosuccinate de dioctyl sodium
UNII-F05Q2T2JA0
Prénexa
Purgasol
Vinacol
Bis(2-éthylhexyl) S-sulfosuccinate de sodium
AI3-00239
Docusate Gazon
1,4-bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
1,4-bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Sulfodi-(2-éthylhexyl)-sulfosuccinate de sodium
Senexon-S
Folca[s care pme
DHA folcal
Séné-S
Acide di(2-éthylhexyl)sulfosuccinique, sel de sodium
Ester bis(éthylhexylique) de l'acide sulfosuccinique sodique
Bis-2-éthylhexylester sulfojantaranu sodneho [Tchèque]
Colace (TN)
MFCD00012455
Di(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Acide sulfosuccinique, sel de sodium de bis(2-éthylhexyl)ester
Docusate sodique [USAN:USP:INN:BAN]
Sol sodowej sulfobursztynianu dwu-2-etyloheksylowego [polonais]
Docusate sodique (USP)
Bis-2-éthylhexylester sulfojantaranu sodneho
CHEMAX DOSS/75E
Acide succinique, sulfo-, ester de 1,4-bis(2-éthylhexyle), sel de sodium
NCGC00183136-01
CE 209-406-4
SCHEMBL4113
DOCUSATE DE SODIUM [II]
DOCUSATE DE SODIUM [MI]
MLS004773938
DOCUSATE DE SODIUM [DCI]
1,4-bis(2-éthylhexyl)sulfobutanedioate, sel de sodium
Sol sodowej sulfobursztynianu dwu-2-etyloheksylowego
DOCUSATE DE SODIUM [HSDB]
DOCUSATE DE SODIUM [USAN]
CHEBI:4674
Sel de sodium de l'ester bis(2-éthylhexylique) de l'acide sulfosuccinique
DOCUSATE DE SODIUM [VANDF]
CHEMBL1905872
DOCUSATE DE SODIUM [MART.]
Correctol émollient fécal laxatif
DOCUSATE DE SODIUM [USP-RS]
DOCUSATE DE SODIUM [OMS-DD]
Acide sulfosuccinique, ester de di-(2-éthylhexyle), sel de sodium
HMS3264P07
HMS3885B10
sodium;1,4-bis(2-éthylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate
BCP31325
HY-B1268
Acide 4-(4-bromophénoxyméthyl)benzoïque
Aérosol™ OT, solide anhydre
Dioctylsulfosuccinate de sodium (DCI)
Tox21_112087
Tox21_113469
Tox21_201342
Tox21_300496
s4588
SULFOSUCCINATE DE DIOCTYLE DISODIQUE
AKOS015901806
DOCUSATE DE SODIUM [USP IMPURETÉ]
GCC-213234
CS-4813
DOCUSATE DE SODIUM [MONOGRAPHIE USP]
NSC 760404
Sulfosuccinate de di(2-éthylhexyle) de sodium
Docusate sel de sodium, BioXtra, >=99%
Sel sodique de dioctyl sulfosuccinate, 96 %
NCGC00164140-01
NCGC00254414-01
NCGC00258894-01
AS-13347
E480
SMR001595510
SULFOSUCCINATE DE DIOCTYLE SODIQUE [FCC]
Sulfosuccinate de dioctyle sodique avec éthanol
Sel de sodium de bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinates
Sel sodique de dioctyl sulfosuccinate, >= 97 %
AEC SULFOSUCCINATE DE DIÉTHYLHEXYLE SODIQUE
FT-0689234
D00305
Docusate sel de sodium, p.a., 99,0-100,5 %
E77584
SULFOSUCCINATE DE DIÉTHYLHEXYLE SODIQUE [INCI]
Sel de docusate sodique, purum, >=96.0% (TLC)
Sel de docusate sodique, BioUltra, >=99.0% (TLC)
Docusate sodique, répond aux spécifications de test USP
Sulfosuccinate de dioctyle sodique avec diéthylène glycol
Sulfosuccinate de dioctyle sodique avec propylène glycol
Q2815334
W-105447
F8880-5559
Docusate sodique, étalon de référence de la pharmacopée britannique (BP)
Docusate sodique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (PE)
1,4-bis(2-éthylhexyloxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate de sodium
Docusate sodique, United States Pharmacopeia (USP) Référence Standard
Livre de 1,4-bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium>>Sel de sodium de dioctylsulfosuccinate
Acide butanedioïque, 2-sulfo-, 1,4-bis(2-éthylhexyl) ester, sel de sodium (1:1)
DIOCTYLSULFOSUCCINATE DE SODIUM
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un excellent agent mouillant pour une utilisation dans les systèmes aqueux, même à faibles concentrations, et pour une utilisation dans les dispersions minérales.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est l'ester dioctylique du sulfosuccinate de sodium (bis-2-éthyl-hexyl sodium
sulfosuccinate).


Numéro CAS : 577-11-7
Numéro CE : 209-406-4
Numéro MDL : MFCD00012455
Nom chimique : Docusate de sodium ; Dioctylsulfosuccinate de sodium
Formule linéaire : CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2O2CCH2CH(SO3Na)CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Formule moléculaire : C20H37NaO7S


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un sel de sodium du diester de l'alcool 2-éthylhexylique et de l'acide sulfosuccinique.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif utilisé pour préparer des micelles inverses.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est l'ester dioctylique du sulfosuccinate de sodium.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un solide cireux blanc, soluble dans de nombreux solvants organiques et dans l'eau.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un composé tensioactif anionique qui présente des caractéristiques de mouillage marquées.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium se dissout lentement dans l'eau ; à 25°C à raison de 1,5 g/100 cc ; à 70°C, 5,5 g/100 cc.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium se dissout dans les huiles, les hydrocarbures, les graisses et les cires en chauffant au-dessus de 75°C et reste en solution une fois refroidi à température ambiante.
À température ambiante, le dioctylsulfosuccinate de sodium est facilement soluble dans la plupart des solvants organiques, polaires et non polaires.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un excellent agent mouillant pour une utilisation dans les systèmes aqueux, même à faibles concentrations, et pour une utilisation dans les dispersions minérales.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un liquide incolore ou jaune clair, soluble dans l'eau et les solvants organiques tels que le benzène et le tétrachlorure de carbone.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif utilisé dans la formulation de produits en aérosol.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium, également appelé docusate de sodium ou DOSS, est un diester 2-éthyl hexyle d'acide succinique avec un groupe acide sulfonique sous forme de sel sous forme sodium.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium a un poids moléculaire de 444,6 et une formule moléculaire C20H37NaO7S.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes, y compris les quantités en vrac.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acides gras.


Ce sont des dérivés esters carboxyliques d’un acide gras.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un tensioactif anionique.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est l'ester dioctylique du sulfosuccinate de sodium, le sel de sodium de l'acide sulfosuccinique.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est peu soluble dans l'eau ; très soluble dans le solvant hexane ; librement soluble dans l'alcool et dans la glycérine
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est l'ester dioctylique du sulfosuccinate de sodium (bis-2-éthyl-hexyl sodium
sulfosuccinate).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé pour teindre le coton brut ; utilisé pour la poudre mouillable aux pesticides.
Possédant des propriétés hydratantes et décontaminantes, le Dioctyl Sulfosuccinate de Sodium est utilisé pour traiter la constipation, utilisé comme laxatif ou émollient des selles.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également utilisé dans la synthèse de fibres électrofilées pour adapter et contrôler la libération d'antibiotiques.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un épaississant utilisé ; Émulsifiant ; Agent mouillant.
Également appelé aérosol OT, le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé comme lubrifiant et peut être utilisé comme tensioactif dans l’industrie de l’imprimerie et de la teinture et dans l’industrie cosmétique.


Le tensioactif, le dioctylsulfosuccinate de sodium, est utilisé comme agent de nivellement dans l'industrie de l'impression et de la teinture, et peut également être utilisé comme émulsion de matériau photosensible.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un laxatif efficace utilisé pour traiter la constipation.


Agissant comme un tensioactif ionique, le dioctylsulfosuccinate de sodium améliore la teneur en eau dans la lumière intestinale, conduisant à des selles plus molles et facilitant les selles.
En augmentant la tension superficielle entre les selles et la paroi intestinale, le dioctylsulfosuccinate de sodium favorise une expulsion plus facile des selles, soulageant ainsi la constipation.


Ses propriétés détergentes rendent le dioctylsulfosuccinate de sodium utile pour nettoyer et peler les fruits et légumes ainsi que pour nettoyer les emballages alimentaires.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également utilisé dans divers produits pharmaceutiques.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme agent émulsifiant pour les émulsions huile dans l'eau pour la polymérisation en émulsion, les applications agricoles et textiles.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour fabriquer une microémulsion avec CAPSO pour la détection par électrophorèse des œstrogènes naturels et synthétiques.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé pour préparer des micelles inverses.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un tensioactif, un agent mouillant et un solubilisant polyvalent utilisé dans les industries pharmaceutique, cosmétique et alimentaire.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium a également été utilisé dans les laxatifs et comme céruménolytiques.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est généralement administré sous forme de sel de calcium, de potassium ou de sodium.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est une substance tensioactive anionique qui est traditionnellement recommandée comme laxatif et émollient des selles pour une variété de vertébrés allant des humains aux rongeurs.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium a été préconisé pour le même usage chez les reptiles.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium figure sur la liste des médicaments essentiels de l'OMS et est utilisé en soins palliatifs (laxatif émollient ayant une activité ramollissant les selles) sous forme orale sous forme de liquide ou de gélule.


Le Dioctyl Sulfosuccinate de Sodium est également utilisé comme additif alimentaire pour son activité émulsifiante et humectante et en cosmétique.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium possède une propriété mouillante efficace qui permet une utilisation industrielle dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement (produits en tissu, textile et cuir), l'encre, le toner et les produits colorants (dispersion de pigments) ; produits pour la lessive et la vaisselle; lubrifiants et graisses; peintures et revêtements et produits en papier.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium possède des propriétés extinctrices car, dans les solutions, il génère de la mousse et permet à l'eau de se propager pour contenir les incendies.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium a été généralement reconnu comme étant sûr (GRAS) pour une utilisation dans les boissons gazeuses et non gazeuses, fonctionnant comme agent mouillant ou solubilisant pour les stabilisants d'émulsion d'arôme à des niveaux allant jusqu'à 10 ppm.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme matrice pour la détermination analytique des activités enzymatiques telles que la glutathion réductase et le cytochrome p450, qui sont impliqués dans le métabolisme des xénobiotiques.
Il a été démontré que le dioctylsulfosuccinate de sodium a une concentration optimale de 0,1 % et une sonde de fluorescence avec une plage de pH comprise entre 7 et 9.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium présente également des propriétés de gélification ionotrope à des concentrations supérieures à 1 %.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé comme agent mouillant.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour fabriquer une microémulsion avec CAPSO pour la détection par électrophorèse des œstrogènes naturels et synthétiques.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé pour préparer des micelles inverses.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est facilement soluble dans l'eau, le dioctylsulfosuccinate de sodium est blanc laiteux, non résistant aux acides forts, aux bases fortes, aux sels de métaux lourds et aux agents réducteurs.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium pénètre rapidement et uniformément.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium possède de bonnes propriétés mouillantes, pénétrantes, émulsifiantes et moussantes.
L'effet de pénétration est le meilleur lorsqu'il est inférieur à 40 ℃ , et il est facile de s'hydrolyser lorsqu'il rencontre un alcali à haute température.


Le pénétrant T ne résiste pas aux alcalis forts et ne peut pas être ajouté directement à une solution alcaline concentrée.
Le pénétrant T doit être ajouté après dilution de la solution alcaline.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un pénétrant très efficace, utilisé pour traiter le coton, le chanvre, la viscose et ses produits mélangés.


Le tissu traité est directement blanchi ou teint sans récurage, ce qui peut améliorer les défauts de teinture provoqués par le coton mort.
Le tissu est plus doux et plus volumineux.
Lors de la pratique du blanchiment vert, le colorant doit être retiré en premier pour garantir l'effet de pénétration.



SYNTHÈSE du DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
La synthèse du dioctylsulfosuccinate de sodium implique la réaction d'un alcool approprié (c'est-à-dire le 2-éthyl hexanol) avec de l'anhydride maléique suivie de l'ajout de bisulfite de sodium ou à partir de l'acide sulfosuccinique et d'une estérification avec des sulfosuccinates mixtes également préparés pour des applications de recherche. Par exemple, une série de tensioactifs d'ester de monoalkylsulfosuccinate de sodium éthoxylé (ESMASS) ont été préparés en faisant d'abord réagir de l'alcool octylique, laurique ou cétylique en les purifiant et, dans une deuxième étape, en les faisant réagir avec du polyéthylène glycol (poids moléculaire 600).



APPLICATIONS DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM DANS LA RECHERCHE SUR LES POLYMÈRES :
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé à la fois comme dopant et agent hydrophobe dans la polymérisation oxydative du pyrole et les grains de polypyrrole sont utilisés comme stabilisant de marbre liquide sensible à la lumière.
Dans les polymères conducteurs à base de polyaniline, l'utilisation de dioctylsulfosuccinate de sodium comme dopant améliore la conductivité de type métallique, les allongements et est thermiquement plus stable que les matériaux fabriqués avec d'autres dopants.



APPLICATIONS DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM EN POLYMÉRISATION EN ÉMULSION :
La polymérisation en émulsion appartient à la catégorie de polymérisation radicalaire qui commence généralement par une émulsion incorporant de l'eau, un monomère et un tensioactif (par exemple le dioctylsulfosuccinate de sodium).
L’émulsion huile dans eau (H/E) est le type de polymérisation en émulsion le plus courant.

Dans ce cas, des gouttelettes de monomère (l'huile) sont émulsionnées (avec des tensioactifs) dans une phase continue d'eau.
En bref, le processus de polymérisation peut se produire lorsque la couche de monomère est dispersée ou émulsionnée dans une solution de tensioactif et d'eau, formant des gouttelettes relativement grosses dans l'eau.

Un excès de tensioactif peut alors créer des micelles dans la phase aqueuse.
De petites quantités de monomères peuvent se diffuser dans l'eau jusqu'à ces micelles.
Puis un initiateur hydrosoluble est introduit dans la phase aqueuse où il diffuse à l'intérieur des micelles et réagit avec le monomère.
Un paramètre important pour la réaction de l'initiateur dans les micelles de tensioactif plutôt que dans les plus grosses gouttelettes de monomère résulte de leurs grandes surfaces.



PARENTS ALTERNATIFS du DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
*Acides dicarboxyliques et dérivés
*Sulfonyles
*Acides organosulfoniques
*Acides alcanesulfoniques
*Esters d'acide carboxylique
*Sels de sodium biologiques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS du DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
*Ester d'acide gras
*Acide dicarboxylique ou dérivés
*Acide sulfonique organique ou dérivés
*Acide organosulfonique ou dérivés
*Acide organosulfonique
*Sulfonyle
*Acide alcanesulfonique
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Sel de métal alcalin biologique
*Groupe carbonyle
*Composé organosulfuré
*Composé organooxygéné
*Oxyde organique
*Composé organique de l'oxygène
*Sel biologique
*Sel de sodium biologique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Poids moléculaire : 444,6 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre de liaisons rotatives : 20
Masse exacte : 444,21576897 g/mol
Masse monoisotopique : 444,21576897 g/mol
Surface polaire topologique : 118 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 29
Frais formels : 0
Complexité : 517
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

CAS : 577-11-7
Formule moléculaire : C20H37NaO7S
Poids moléculaire (g/mol) : 444,56
Numéro MDL : MFCD00012455
Clé InChI : APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYNA-M
Point de fusion : 173-179°C(lit.)
Point d'ébullition : 82,7°C
Densité : 1,1
Conditions de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : méthanol : 0,1
Forme : cireuxsolide
Densité spécifique : 1,005_PERCENTVOLATILE : 40
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 1,5 g/100 ml (25 ºC)
État physique : Cire
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : 173 - 179 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : > 200 °C à 984 hPa

Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : > 180 °C - Température relative d'auto-inflammation des solides
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 8,17 g/l à 20 °C - Règlement (CE) n° 440/2008, Annexe, A.6- soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité: 1,146 g/cm3 à 27,4 °C - OCDE Ligne directrice 109
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Il a été démontré que le produit n'est pas oxydant lors d'un test conforme à la directive 67/548/CEE.
Tension superficielle : 30,65 mN/m à 1g/l à 20 °C
CAS : 577-11-7

Formule moléculaire : C20H37NaO7S
Poids moléculaire : 444,56
Détails de stockage : ambiant
Code tarifaire harmonisé : 29171980 EXP 2917198090 IMP
pH : 4,0 - 7,0
Dosage : 97 % - 100 %
Aspect : Bloc solide jaune pâle
Substance active : 92 % - 94 %
Formule composée : C20H37NaO7S
Poids moléculaire : 444,56
Aspect : feuille blanche cireuse
Point de fusion : 173-179°C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 444.215769
Masse monoisotopique : 444,215769
Formule chimique : C20H37NaO7S
Masse moléculaire moyenne : 444,560 g/mol
Masse monoisotopique : 444,216 g/mol

Numéro de registre CAS : 577-11-7
Nom IUPAC : 1,4-bis[(2-éthylhexyl)oxy]-1,4-dioxobutane-2-sulfonate de sodium
Nom traditionnel : 1,4-bis[(2-éthylhexyl)oxy]-1,4-dioxobutane-2-sulfonate de sodium
SOURIRES : [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)S([O-])(=O)=O
Identifiant InChI : InChI=1S/C20H38O7S.Na/c1-5-9-11-16(7-3)14-26-19(21)13-18(28(23,24)25)20(22)27 -15-17(8-4)12-10-6-2;/h16-18H,5-15H2,1-4H3,(H,23,24,25);/q;+1/p-1
Clé InChI : APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M
Solubilité dans l'eau : 0,0031 g/L
logP : 4,36
logP : 5,24
logS : -5,2
pKa (acide le plus fort) : -0,75
pKa (Base la plus forte) : -6,9
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 5
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 109,8 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 18
Réfractivité : 106,23 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 46,82 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 0
Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Oui
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non



PREMIERS SECOURS DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de SODIUM DIOCTYL SULFOSUCCINATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériel adapté.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
Vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
Sodiosulfosuccinate de dioctyle
Sulphosuccinate de dioctylsodium
Sulfosuccinate de dioctyle, sel de sodium
Bis(octyl)sulfosuccinate de sodium
Di-n-octylsulfosuccinate de sodium
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Acide sodique O,O-dioctylsulfosuccinique
Ester dioctylique d'acide sulfosuccinique de sodium
Sel de sodium de l'ester 1,4-dioctyle de l'acide sulfosuccinique
1639-66-3
Bu-cérumen
Texapon DOS
SULFOSUCCINATE DE DI-N-OCTYLE SODIQUE
Butyl-cérumen
Solbaléite
Nécol SW 30
Elfanol 883
Caswell n ° 392I
Acide butanedioïque, ester sulfo-1,4-dioctylique, sel de sodium
Di-n-octylsulfosuccinate de sodium
HSDB 4086
NSC 7779
EINECS216-684-0
Code chimique des pesticides EPA 079027
Acide succinique, ester sulfo-1,4-dioctylique, sel de sodium
UNII-4YLY5570Y0
1,4-Bis(n-octyl)sulfobutanedioate, sel de sodium
4YLY5570Y0
Acide succinique, sulfo-, dioctyle ester, sel de sodium
Acide sulfobutanedioïque, ester 1,4-di(n-octyle), sel de sodium
MKC
NSC-7779
SCHEMBL22809
C20H37O7S.Na
DTXSID7041881
Acide 2-(Sodiosulfo)succinique dioctyle
LS-147500
DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM [HSDB]
DICAPRYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM [INCI]
EN300-22170136
sodium ; 1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonate
Q27260677
1,2-BIS(OCTYLOXYCARBONYL)-1-ÉTHANESULFONATE DE SODIUM
1,4-BIS(OCTYLOXY)-1,4-DIOXOBUTANE-2-SULFONATE DE SODIUM
Docusatnatrium
SULFOSUCCINICIDE, DIOCTYLESTER, SEL DE SODIUM
SUCCINICACIDE,SULPHO-1,4-BIS(2-ETHYLHEXYL)ESTER,SODIUMS
DI(2-ÉTHYLHEXYL)SULPHOSUCCINATE DE SODIUM
Bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Sulfosuccinate de dioctylsodium (sulfosuccinate de di-(2-éthylhexyl) sodium)
SULFUSUCCINATE DE DIOCTYLE SODIUM
Acide di(2-éthylhexyl)sulfosuccinique, sel de sodium
Solution de sulfosuccinate de dioctyle, sel de sodium
Sel de sodium de bis (2-éthylhexyl) sulfosuccinate, docusate de sodium
AOT, sel sodique de bis(2-éthylhexyl) sulfosuccinate, DOSS, docusate sodique
Docusate de sodium
Sel de sodium de bis (2-éthylhexyl) sulfosuccinate
AOT
DOSS
sel de sodium de l'acide bis (2-éthylhexyl) sulfosuccinatique
Docusate de sodium
DSS
sel de sodium de l'acide bis (2-éthylhexyl) sulfosuccinatique
Docusate de sodium
AOT
DOSS
Docusate de sodium, sel de sodium de bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Sulfosuccinate de dioctylsodium
Colace
Acide dioctylsulfosuccinique de sodium
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Acide dioctylsulfosuccinique de sodium
Acide dioctylsodique sulfosuccinique
Sulphosuccinate de dioctylsodium
Acide dioctylsulfosuccinique sodique
Acide 1,4-bis[(2-éthylhexyl)oxy]-1,4-dioxobutane-2-sulfonique de sodium
1,4-bis[(2-éthylhexyl)oxy]-1,4-dioxobutane-2-sulfonate de sodium
Acide 1,4-bis[(2-éthylhexyl)oxy]-1,4-dioxobutane-2-sulfonique de sodium
Acide docusique sodique
Aérosol
Acide dioctylsulfosuccinique, sel de calcium
Sulfosuccinate de sodium, diéthylhexyle
Sulfosuccinate de diéthylhexylsodium
Acide dioctylsulfosuccinique, sel d'ammonium
Acide dioctylsulfosuccinique, sel de potassium
Docusate de potassium
Sulfosuccinate, diéthylhexyl sodium
Acide dioctylsulfosuccinique, sel de baryum
Acide dioctylsulfosuccinique, sel de magnésium
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Dioctylsulfosuccinate de sodium
DOSS
Sulfosuccinate de dioctyle
Acide dioctylsulfosuccinique, sel de sodium
Sulfosuccinates, dioctyle
DEH-na-SS
Sulfosuccinate, dioctyle
Sulfosuccinates de dioctyle
Dioctylsulfosuccinate
Sulfosuccinate de dioctyle sodique
Acide dioctylsulfosuccinique
Documenter
DEH à SS
Docusate de calcium
Ester de bis(2-éthylhexyle) d'acide sulfosuccinique
Sulfosuccinate de bis (2-éthylhexyl) sodium
Sel de sodium de l'acide 1,4-bis (2-éthylhexyl) sulfobutanedioïque
Acide butanedioïque, ester de sulfo-,1,4-bis( 2-éthylhexyle), sel de sodium
Dioctylsulfosodiumsuccinate
Sel de sodium de sulfosuccinate de dioctyle Docusate de sodium
DSS
2-éthylhexylsulfosuccinate sodique
NaDOSS
1,4-bis (2-éthylhexyl) sulfosuccinate de sodium Bis (2-éthylhexyl) sulfosuccinate de sodium
Di(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Sel de sodium de l'ester de 1,4-bis (2-éthylhexyle) de l'acide sulfobutanedioïque
Sel de sodium de l'ester de 1,4-bis (2-éthylhexyle) de l'acide sulfosuccinique
Acide butanedioïque, ester de 2-sulfo-, 1,4-bis(2-éthylhexyle), sel de sodium (1:1)
Docusate de sodium
Sulfosuccinate de dioctyle
sulfosuccinate de bis(2-éthylhexyl) sodium
Sufosuccinate de dioctylsodium
Sorbital
Sulfosuccinate de dioctylsodium
Docusate de sodium
Di-(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Acide sulfosuccinique, ester de di-(2-éthylhexyle), sel de sodium
Acide succinique, sulfo-, ester de 1,4-bis(2-éthylhexyle), sel de sodium



DIOCTYLSULFOSUCCINATE DE SODIUM
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un liquide incolore à jaunâtre, facilement soluble dans l'eau, la solution est blanc laiteux, valeur de pH 5,0-7,0 (solution aqueuse à 1 %), soluble dans un solvant hydrophilie à faible teneur en alcool, etc., également soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, le kérosène, le pétrole. solvant de série.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un solide cireux inodore, incolore à blanc.


Numéro CAS : 577-11-7
Numéro CE : 216-684-0
Formule moléculaire : C20H37O7S.Na
Nom chimique : Di octylsulfosuccinate de sodium (DOSS)
Groupes chimiques : tensioactif anionique


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est ininflammable.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un agent mouillant anionique, un agent pénétrant et un réducteur de tension superficielle très efficaces.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est plus facile à manipuler que le DOS-75 en raison de sa concentration plus faible.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a de bonnes propriétés mouillantes, pénétrantes, émulsifiantes et moussantes.
L'effet de pénétration est le meilleur lorsqu'il est inférieur à 40 ℃ , et il est facile à hydrolyser lorsque le dioctylsulfosuccinate de sodium rencontre l'alcali à haute température.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un type de tensioactif anionique, qui a une bonne mouillabilité, perméabilité, émulsibilité et moussabilité.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium fonctionne comme un puissant agent mouillant pour les systèmes aqueux et les dispersions minérales.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium sert également d'agent émulsifiant pour les émulsions huile dans l'eau.
Les applications du dioctyl sulfosuccinate de sodium englobent la polymérisation en émulsion et l'agriculture, et sa production est centrée en Europe.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un très bon agent mouillant pour les systèmes aqueux et pour les dispersions minérales.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un type de tensioactif anionique, qui a une bonne mouillabilité, perméabilité, émulsibilité et moussabilité.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est fabriqué en Europe.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium coule et se mélange lentement avec l'eau.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un très bon agent mouillant pour les systèmes aqueux et pour les dispersions minérales.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être un agent émulsifiant utile pour les émulsions huile dans eau.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium trouve une application dans la polymérisation en émulsion et dans les applications agricoles.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un solide blanc, souvent fourni sous forme de solution aqueuse.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium se mélange lentement avec l'eau.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium provoque la formation de mousse et la propagation de l'eau.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium aide à éteindre les incendies par l'eau.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium n'est pas capable de supporter un acide fort, un alcali fort, un sel métallique lourd et un réducteur, etc.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium pour traiter le coton, les fibres, la viscose et leurs produits mélangés, peut être directement blanchi ou teint sans bouillir après le tissu traité, peut améliorer les défauts de teinture causés par le coton mort.


Le tissu traité est directement blanchi ou teint sans récurage, ce qui peut améliorer les défauts de teinture provoqués par le coton mort.
Le tissu est plus doux et plus volumineux.
Lors de la pratique du blanchiment vert, le colorant doit être retiré en premier pour garantir l'effet de pénétration.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est facilement soluble dans l'eau, la solution est blanc laiteux, non résistante aux acides forts, aux bases fortes, aux sels de métaux lourds et aux agents réducteurs.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium pénètre rapidement et uniformément.


Le pénétrant T ne résiste pas aux alcalis forts et ne peut pas être ajouté directement à une solution alcaline concentrée.
Le pénétrant T doit être ajouté après dilution de la solution alcaline.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un pénétrant très efficace, utilisé pour traiter le coton, le chanvre, la viscose et ses produits mélangés.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
D'autres rejets dans l'environnement de dioctylsulfosuccinate de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé. (ex. pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)), utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de démoulage (ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, élimination des peintures intérieures) ).


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé comme agent stabilisant sur les gencives à raison de 0,5 % maximum en poids de la gomme.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé comme exhausteur de goût dans le lait en conserve où il améliore et maintient la saveur du lait stérilisé pendant le stockage.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure, de produits en plastique et de produits alimentaires.
Le rejet dans l'environnement du dioctylsulfosuccinate de sodium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, dans la formulation de mélanges. et la fabrication de la substance.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure, de produits en plastique et de produits alimentaires.
D'autres rejets dans l'environnement de dioctylsulfosuccinate de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également appelé dioctylsulfosuccinate de sodium.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé pour le traitement de la constipation, agissant comme un laxatif ou un émollient fécal.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est également utilisé dans la synthèse de fibres électrofilées pour une libération d'antibiotiques sur mesure et contrôlée.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement textile et teintures, lubrifiants et graisses, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, fluides de travail des métaux, produits de traitement du cuir et fluides hydrauliques.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, agriculture, foresterie et pêche, approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un très bon agent mouillant pour les systèmes aqueux (même à faibles concentrations) et pour les dispersions minérales.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être un agent émulsifiant utile pour les émulsions huile dans eau.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé dans la polymérisation en émulsion et dans l'industrie textile.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif doux utilisé comme agent nettoyant.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un agent mouillant et émulsifiant lentement soluble dans l'eau, ayant une solubilité de 1 g dans 70 ml d'eau.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme agent mouillant dans les boissons aux fruits en poudre contenant de l'acide fumarique pour aider l'acide à se dissoudre dans l'eau.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium forme des micelles inverses dans les solvants hydrocarbonés.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium convient à la solubilisation du principal protéolipide transmembranaire de la myéline.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme anticholinergique, pour le traitement du mal des transports.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et mastics, peintures au doigt et engrais.


D'autres rejets dans l'environnement de dioctylsulfosuccinate de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.
Le rejet dans l'environnement du dioctylsulfosuccinate de sodium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), bois (par exemple sols). , meubles, jouets) et le cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles).


Utilisation principale du dioctyl sulfosuccinate de sodium dans l'industrie textile, l'industrie cosmétique, l'industrie de l'impression et de la teinture, les aérosols OT, les pesticides et les matériaux photosensibles.
Applications et utilisations du dioctylsulfosuccinate de sodium : agriculture et alimentation animale, soins HI&I,


Applications industrielles du dioctylsulfosuccinate de sodium : industriel – fabrication chimique et industrielle, fabrication de produits chimiques, soins HI&I – entretien à domicile, entretien des surfaces
HI&I Care — Soins institutionnels et industriels, nettoyage industriel, institutionnel et restauration, industriel — cuir et textiles, fabrication de textiles, agriculture et aliments pour animaux — lutte antiparasitaire et lutte antiparasitaire agricole.


Processus applicables du dioctylsulfosuccinate de sodium : polymérisation en émulsion et fabrication de latex.
Applications de soins à domicile du dioctyl sulfosuccinate de sodium : nettoyants pour surfaces dures.
Applications de nettoyage I&I du dioctylsulfosuccinate de sodium : nettoyants industriels, nettoyants institutionnels, utilisation finale des additifs industriels et textiles.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé dans les produits suivants : fluides de travail des métaux, polymères, lubrifiants et graisses, fluides hydrauliques, produits phytopharmaceutiques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits de traitement textile et colorants.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du dioctylsulfosuccinate de sodium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, comme auxiliaire technologique, pour la fabrication et la formulation de thermoplastiques. dans les matériaux.


Le rejet dans l'environnement du dioctylsulfosuccinate de sodium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique et pour la fabrication de thermoplastiques.


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cirages et cires.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, agriculture, foresterie et pêche, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un additif alimentaire 480, utilisé en médecine comme auxiliaire technologique.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme agent émollient fécal dans la gestion de la constipation : on pense qu'il agit en stimulant les sécrétions intestinales et en augmentant le flux de liquide dans les selles.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est également utilisé pour ramollir le cérumen dans l'oreille.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un liquide incolore ou jaune clair, soluble dans l'eau et les solvants organiques tels que le benzène et le tétrachlorure de carbone.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a des propriétés hydratantes et décontaminantes, utilisé pour traiter la constipation, utilisé comme laxatif ou émollient des selles.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est également utilisé dans la synthèse de fibres électrofilées pour adapter et contrôler la libération d'antibiotiques.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme épaississant ; Émulsifiant ; Agent mouillant.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé comme lubrifiant et peut être utilisé comme tensioactif dans l'industrie de l'impression et de la teinture et dans l'industrie cosmétique.


Le tensioactif, le dioctylsulfosuccinate de sodium, est utilisé comme agent de nivellement dans l'industrie de l'impression et de la teinture, et peut également être utilisé comme émulsion de matériau photosensible.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé pour teindre le coton brut ; utilisé pour la poudre mouillable aux pesticides


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme agent pénétrant, additif et intermédiaire chimique dans l'industrie.
Utilisations cosmétiques du dioctyl sulfosuccinate de sodium : agents nettoyants, tensioactifs, tensioactif - émulsifiant et tensioactif - hydrotrope
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif, un agent mouillant et un solubilisant polyvalent utilisé dans les industries pharmaceutique, cosmétique et alimentaire.


Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a également été utilisé dans les laxatifs et comme céruménolytiques.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est généralement administré sous forme de sel de calcium, de potassium ou de sodium.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est utilisé comme agent mouillant, dispersant, émulsifiant et stabilisant pour les colloïdes hydrophiles.


-Applications pharmaceutiques du dioctylsulfosuccinate de sodium :
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est largement utilisé comme tensioactif anionique dans les formulations pharmaceutiques.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est principalement utilisé dans les formulations de capsules et de comprimés à compression directe pour faciliter le mouillage et la dissolution.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un solide plastique blanc ou presque blanc, cireux, au goût amer, avec une odeur caractéristique semblable à celle de l'octanol.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est hygroscopique et généralement disponible sous forme de granulés, de flocons ou de rouleaux de matériau mince.



FONCTIONS DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
*Émulsifiant
*Agent moussant au latex
*Adjuvant
*Agents mouillants



TYPE DE FORMULATION DE DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
*Suspensions de capsules
*Émulsions aqueuses concentrées
*Microémulsions
*Émulsions huile dans eau
*Suspensions concentrées
*Suspoémulsions
*Granulés dispersables dans l'eau (WDG)
*Poudres mouillables



FAMILLES DE DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
*Produits agrochimiques — Adjuvants et ingrédients de formulation
Dispersants et émulsifiants

*Autocollants, tensioactifs et agents mouillants
Ingrédients de nettoyage — Aides au nettoyage
Émulsifiants et désémulsifiants

* Aides au mouillage et à la dispersion
Additifs et matériaux industriels — Produits chimiques pour textiles et cuirs
Additifs et traitements de finition



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Point de fusion : 173-179°C(lit.)
Point d'ébullition : 82,7°C
Densité : 1,1
Conditions de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
Forme : cireuxsolide
Densité spécifique : 1,005
POURCENTAGE VOLATILE : 40
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 1,5 g/100 ml (25 ºC)
Point d'ébullition, ºC : 80
Densité à 25°C, g/ml : 1,05
Point d'éclair, °C : 27
Forme à 25°C : Liquide
Point d'écoulement, °C : <0
Densité spécifique à 25°C : 1,05
Formule moléculaire : C20H37O7S.Na
Poids moléculaire : 444,56
Aspect : Liquide jaunâtre à incolore
Point d'ébullition, ºC : 80
Densité à 25°C, g/ml : 1,05
Point d'éclair, °C : 27
Forme à 25°C : Liquide
Point d'écoulement, °C : <0
Densité spécifique à 25°C : 1,05
COVV, US EPA % : 8
Numéro CBN : CB7769467

Numéro de référence : 4117588
Stabilité : Stable.
InChIKey : APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M
LogP : 1,998 à 20 ℃
Aspect : solide cireux blanc (est)
Dosage : 98,50 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 176,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC (0,00 °C.) (est)
logP (dont) : 5,964 (est)
Soluble dans : eau, 21777 mg/L à 25 °C (exp), alcool, glycérol
Densité (à 25 °C) : 1,05 g/ml
Teneur en humidité : 21,9 %
Teneur en éthanol : 8 %
Contenu actif (MW 444) : 70 %
Point d'éclair : 27 °C
pH (dans 5% aqueux) : 6
Viscosité (à 20°C) : 200 m.pq.s
Teneur en sulfate de sodium max. 1,5 %
Teneur en sulfate de sodium max. 0,5 %
Point d'écoulement : max. 0 °C
Produits chimiques organiques volatils réglementés (éthanol) : 8 %

Numéro MDL : MFCD00012455
Fichier MOL : 577-11-7.mol
Aspect : Liquide incolore
Nom chimique : Sulfosuccinate de dioctylsodium
Synonymes : aérosol OT ; Di-n-octylsulfosuccinate de sodium
Formule moléculaire : C20H37NaO7S
Poids moléculaire : 444,56
N° CAS : 577-11-7
Point de fusion : 173-179 °C(lit.)
Point d'ébullition : 82,7°C
Densité : 1,1
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Température de stockage. : Atmosphère inerte, température ambiante
solubilité : méthanol : 0,1 M à 20 °C, clair, incolore
forme : solide cireux
Couleur blanche
Gravité spécifique : 1,005_PERCENT VOLATILE : 40
Solubilité dans l'eau : 1,5 g/100 ml (25 ºC)
Sensible : Hygroscopique
λmax : λ : 260 nm Amax : 0,1
λ : 280 nm Amax : 0,05
Merck : 14,3401



PREMIERS SECOURS DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de SODIUM DIOCTYL SULFOSUCCINATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Docusate de sodium
Sulfosuccinate de dioctyle, sel de sodium
Sel de sodium docusate
Sulfosuccinate de dioctylsodium
Sulphosuccinate de dioctyle
Le sel de sodium
Sulphosuccinate de dioctylsodium
Diéthylhexylsulfosuccinate de sodium
Dioctyl Sulfosuccinate de sodium, Dioctyl Sulfosuccinate
DSS
DOCUSATE DE SODIUM
AOT
DIOCTYLSULFOSUCCINATE DE SODIUM
Documenter
SULFOSUCCINATE DE DIOCTYLE SODIUM
DOSS
Docusate de sodium
AÉROSOL OT
SULFOSUCCINATE DE DIÉTHYLHEXYL SODIUM
C20-H37-O7-S.Na
C8-H17-OOC-CH2CH(SO3Na)COOC8-H17
sulfosuccinate de bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Additif alimentaire 480
GPG
dioctyle sulfosuccinate de sodium
sulfo 1, 4 bis (2 éthyl hexyl) succinate de sodium
ester de bis (éthylhexyle) de
acide sulfosuccinique de sodium
sulfosuccinate de bis(2-éthylhexyl)sodium
1, 4-bis (2-éthylhexyl) sulfosuccinate de sodium
acide butanedioïque, ester sulfo-, 1, 4-bis(2-éthylhexyle), sel de sodium
sulfosuccinate de di-(2-éthylhexyl) sodium
2-éthylhexylsulfosuccinate sodique
Alcopol O
Clestol
Colace, Complexix
Constoner
Coprol
Défiline
Dioctlyn
Diosuccine,
Diomédicane
Diotiline
Diovac
Docusate de sodium
Doxinate
Doxol
DSS, Dulsivac
Duosol
Humifène WT-27G
Konlax
Kosate
Laxiner
Manoxal OT
Manoxol OT
Mervamine
Modane Doux
Molatoc
Molcer
Molofac
Sulfosuccinate de dioctylsodium
Sulfosuccinate de dioctyle
Docusatnatrium
SULFOSUCCINICIDE, DIOCTYLESTER, SEL DE SODIUM
SUCCINICACIDE,SULPHO-1,4-BIS(2-ETHYLHEXYL)ESTER,SODIUMS
DI(2-ÉTHYLHEXYL)SULPHOSUCCINATE DE SODIUM
Bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Sulfosuccinate de dioctylsodium (sulfosuccinate de di-(2-éthylhexyl) sodium)
SULFUSUCCINATE DE DIOCTYLE SODIUM
Acide di(2-éthylhexyl)sulfosuccinique, sel de sodium
Solution de sulfosuccinate de dioctyle, sel de sodium
Sel de sodium de bis (2-éthylhexyl) sulfosuccinate, docusate de sodium
DOSS
DOS
DSS
Adékacol EC 8600
Aérosol A 501
Aérosol AOT
GPG en aérosol
Aérosol OT
Aérosol OT 70PG
Aérosol OT 75
Aérosol OT-A
Aérosol OT-B
Alcopol O
Alkasurf SS-O 75
Alphasol OT
Bérol 478
Sulfosuccinate de bis(2-éthylhexyl) S-sodium
Sel de sodium de bis (2-éthylhexyl) sulfosuccinate
Sulfosuccinate de bis(2-éthylhexyl)sodium
Ester bis(éthylhexyl) de l'acide sulfosuccinique sodique
Acide butanedioïque, ester sulfo-1,4-bis(2-éthylhexyle), sel de sodium
Célanol DOS 65
Célanol DOS 75
Clestol
Colace
Coloxyle
Complexemix ; Constonner; Coprol
Comprimés Extra Doux Correctol
DSS
DESS
DSS
Défiline
Acide di(2-éthylhexyl)sulfosuccinique, sel de sodium
Sulfosuccinate de di-(2-éthylhexyl) sodium
Dialose
Dioctlyn
Ester dioctylique de sulfosuccinate de sodium
Ester dioctylique de l'acide sulfosuccinique de sodium
Sulfosuccinate de dioctylsodium
Sulphosuccinate de dioctylsodium
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Sel de sodium de dioctyle sulfosuccinate
Dioctyl-médo forte
Dioctylal
Diomédicane
Diosuccine
Diotilien
Diovac
Diox
Désaccorder
Doxinate
Doxol
Dulsivac
Duosol
Humifène WT 27G
Konlax
Kosate
Laxiner
Laxinate 100
Manoxal OT
Manoxol O
Mervamine
Modane Doux
Molatoc
Molcer
Molofac
Monawet MD 70E
Monawet MO-70
Monawet MO-70RP
Monawet MO-84 R2W
Monoxol OT
Natrii dioctylsulfosuccinas
Nekal WT-27
Névax
Nikkol OTP70
Norval
Obston
Rapisol
Régulol
Réqutol
Réévacuation
SBO
SV102
Sanmorin OT70
Sobital
1,4-bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
1,4-bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
2-éthylhexylsulfosuccinate de sodium
Bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Di-(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Sulfodi-(2-éthylhexyl)-sulfosuccinate de sodium
Sulfimel DOS
Acide sulfosuccinique, sel de sodium du bis(2-éthylhexyl)ester
Tex-Wet 1001
Triton GR7
Triton GR-5
Vatsol OT
Velmol
Ciresol
Wetaid SR
Monawet MD-70E
Monawet MO-70
"Monawet MO-84
Monoxol OT
Nekal WT-27
Névax
Nikkol OTP-70
Norval
Obston
Rapisol
Régulol
Réévacuation
Sanmorin OT70
SBO
Sobital
Softil
Soliwax
Solusol-75%
Docusatnatrium
SULFOSUCCINICIDE, DIOCTYLESTER, SEL DE SODIUM
SUCCINICACIDE,SULPHO-1,4-BIS(2-ETHYLHEXYL)ESTER,SODIUMS
DI(2-ÉTHYLHEXYL)SULPHOSUCCINATE DE SODIUM
Bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate sodique
Sulfosuccinate de dioctylsodium
(Sulfosuccinate de di-(2-éthylhexyl) sodium)
SULFUSUCCINATE DE DIOCTYLE SODIUM
Acide di(2-éthylhexyl)sulfosuccinique, sel de sodium
Solution de sulfosuccinate de dioctyle, sel de sodium
Sel de sodium de bis (2-éthylhexyl) sulfosuccinate, docusate de sodium
1,4-Bis(2-éthylhexyl)sulfobutanedioate, sel de sodium
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Acide sulfosuccinique, ester de di-(2-éthylhexyle), sel de sodium
1,4-Bis(2-éthylhexyl) sulfosuccinate de sodium
2-éthylhexylsulfosuccinate sodique




DIOCTYLSULFOSUCCINATE DE SODIUM
DESCRIPTION:


Le dioctylsulfosuccinate de sodium est le nom chimique et pharmaceutique courant de l'anion bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate, également communément appelé dioctylsulfosuccinate (DOSS).
Le dioctylsulfosuccinate de sodium figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Les sels de cet anion, notamment le dioctylsulfosuccinate de sodium sodique, sont largement utilisés en médecine comme laxatifs et comme émollients fécaux, par voie orale ou rectale.

Numéro CAS : 577-11-7
Numéro CE : 209-406-4
Poids moléculaire : 444,56
Formule moléculaire : C20H37NaO7S


En 2020, le dioctylsulfosuccinate de sodium était le 163ème médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 3 millions d'ordonnances.
Certaines études affirment que le dioctylsulfosuccinate de sodium n'est pas plus efficace qu'un placebo pour améliorer la constipation.

D'autres sels de dioctylsulfosuccinate de sodium à usage médical comprennent ceux de calcium et de potassium.
Les sels de dioctylsulfosuccinate de sodium sont également utilisés comme additifs alimentaires, émulsifiants, dispersants et agents mouillants, entre autres utilisations.


Tensioactif, agent mouillant et solubilisant tout usage utilisé dans les industries pharmaceutique, cosmétique et alimentaire.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium a également été utilisé dans les laxatifs et comme céruménolytiques.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est généralement administré sous forme de sel de calcium, de potassium ou de sodium.


APPLICATIONS DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Le dioctylsulfosuccinate de sodium peut être utilisé comme tensioactif anionique
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé pour préparer une microémulsion avec du sel de sodium de l'acide 3-(cyclohexylamino)-2-hydroxy-1-propanesulfonique (CAPSO) pour la détection par électrophorèse des œstrogènes naturels et synthétiques.

Le dioctylsulfosuccinate de sodium peut être utilisé pour développer des micelles inverses.
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium peut être utilisé pour améliorer la conductivité électrique et la fixation des cellules dans les matériaux composites de fumarate de polycaprolactone et de polypyrrole (PCLF – PPy).



HISTOIRE DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium a été breveté en 1937 par Coleman R. Caryl et Alphons O. Jaeger pour American Cyanamid, qui l'a commercialisé pendant de nombreuses années comme détergent sous la marque Aerosol OT.
Son utilisation pour le traitement de la constipation a été proposée pour la première fois en 1955 par James L. Wilson et David G. Dickinson, et rapidement popularisée sous le nom de Doxinate.

UTILISATIONS MÉDICALES DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Constipation:
La principale utilisation médicale du dioctylsulfosuccinate de sodium est de traiter la constipation, agissant comme un laxatif et un émollient des selles.
Dans les affections ano-rectales douloureuses telles que les hémorroïdes et les fissures anales, il peut aider à éviter la douleur causée par l'effort lors des selles.

Lorsqu'elle est administrée par voie orale, les selles surviennent souvent en 1 à 3 jours, tandis que l'utilisation rectale peut être efficace en 20 minutes.

Le dioctylsulfosuccinate de sodium est recommandé comme émollient fécal pour les enfants.
Cependant, son efficacité contre la constipation est peu étayée par des preuves.
Plusieurs études ont montré que le dioctylsulfosuccinate de sodium n'était pas plus efficace qu'un placebo pour améliorer la constipation.

D’autres l’ont trouvé moins utile que le psyllium pour traiter la constipation chronique.
Le médicament peut être administré aux personnes qui reçoivent des médicaments opioïdes, bien qu'une utilisation prolongée puisse provoquer une irritation du tractus gastro-intestinal.

Autres utilisations médicales :
Le dioctylsulfosuccinate de sodium, lorsqu'il est utilisé avec une seringue auriculaire, peut aider à éliminer le cérumen, en particulier en cas d'impaction.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également utilisé comme lubrifiant dans la production de comprimés et comme émulsifiant dans les préparations topiques et autres suspensions.

PRÉCAUTIONS ET CONTRE-INDICATIONS DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est approuvé et recommandé comme étant sans danger pendant la grossesse et l'allaitement.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'appendicite, d'abdomen aigu ou d'iléus.
Lorsqu'il est pris par voie orale, il doit être ingéré avec beaucoup d'eau.


INTERACTIONS DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM
Le dioctylsulfosuccinate de sodium peut augmenter la résorption d'autres médicaments, par exemple le dantron (1,8-dihydroxyanthraquinone).

MÉCANISME D'ACTION DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM
Le dioctyl sulfosuccinate de sodium est un tensioactif anionique qui agit en réduisant la tension superficielle des selles, permettant ainsi à davantage d'eau et de graisse intestinales de se combiner aux selles.
Cela diminue la tension et l'inconfort associés à la constipation.

Le dioctylsulfosuccinate de sodium ne reste pas dans le tractus gastro-intestinal, mais est absorbé dans la circulation sanguine et excrété par la vésicule biliaire après avoir subi un métabolisme important.

L’effet du dioctylsulfosuccinate de sodium n’est pas nécessairement entièrement dû à ses propriétés tensioactives.
Des études de perfusion suggèrent que le dioctylsulfosuccinate de sodium inhibe l'absorption des liquides ou stimule la sécrétion dans la partie de l'intestin grêle connue sous le nom de jéjunum.

AUTRES UTILISATIONS DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM
Le sulfosuccinate de dioctyl sodium est utilisé comme tensioactif dans une large gamme d'applications, souvent sous le nom d'Aerosol-OT.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est inhabituel en ce sens qu'il est capable de former des microémulsions sans utiliser de co-tensioactifs, et il présente une grande variété de comportements en phase aqueuse, y compris plusieurs phases cristallines liquides.

Additif alimentaire:
Le dioctylsulfosuccinate de sodium a été approuvé par la FDA américaine comme additif « généralement reconnu comme sûr » (GRAS).
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est utilisé dans une variété de produits alimentaires, comme agent tensioactif, stabilisant, épaississant, agent mouillant, auxiliaire technologique, agent solubilisant, émulsifiant et dispersant.

La quantité la plus élevée trouvée dans les produits alimentaires est de 0,5 % en poids, notamment les fromages à tartiner pasteurisés, les fromages à la crème et les vinaigrettes.
La FDA a également approuvé son utilisation comme agent mouillant ou solubilisant pour les agents aromatisants dans les boissons gazeuses et non gazeuses à des niveaux allant jusqu'à 10 parties par million.

Microencapsulation :
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est le tensioactif le plus largement utilisé dans les études d'encapsulation micellaire inverse.

CHIMIE DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM
Structure et propriétés :
La formule développée de l'anion dioctyl sulfosuccinate de sodium est R−O−C(=O)−CH(SO−3)−CH2−C(=O)−O−R, où R est le groupe 2-éthylhexyle H3C−( CH2)3−C(−CH2−CH3)H−CH2−.
L'acide conjugué peut être décrit comme le double ester carboxylate de l'acide sulfosuccinique avec le 2-éthylhexanol.

Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un solide plastique blanc, semblable à de la cire, avec une odeur évoquant l'alcool octylique.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium commence à se décomposer à environ 220 °C.
La solubilité du dioctylsulfosuccinate de sodium dans l'eau est de 14 g/L à 25 °C, augmentant jusqu'à 55 g/L à 70 °C.
La solubilité est meilleure dans les solvants moins polaires : 1:30 dans l'éthanol, 1:1 dans le chloroforme et l'éther diéthylique, et pratiquement illimitée dans l'éther de pétrole (25 °C).

Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également très soluble dans le glycérol, bien qu'il s'agisse d'un solvant plutôt polaire.
Le dioctylsulfosuccinate de sodium est également hautement soluble dans le xylène, l'acide oléique, l'acétone, le diacétone alcool, le méthanol, l'isopropanol, le 2-butanol, l'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle, le furfurol et les huiles végétales.
Les groupes ester sont facilement clivés dans des conditions basiques, mais sont stables face aux acides.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :
Niveau de qualité : 200
Analyse :≥97 %
Forme : solide
Mp : 173-179 °C (lit.)
Formule C20H37O7S
Masse molaire 421,57 g•mol−1
Modèle 3D (JSmol)
Image interactive
comme sel : image interactive
Densité 1,1 g/cm3
Point de fusion 153 à 157 °C (307 à 315 °F) 173-179 °C
Solubilité dans l'eau 1 dans 70 parties mg/mL (20 °C)
Poids moléculaire 444,6 g/mol
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 0
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène 7
Nombre de liaisons rotatives 20
Masse exacte 444,21576897 g/mol
Masse monoisotopique 444,21576897 g/mol
Surface polaire topologique 118 Å ²
Nombre d'atomes lourds 29
Charge formelle 0
Complexité 517
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini 0
Nombre de stéréocentres atomiques non défini 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 2
Le composé est canonisé Oui
Point de fusion 153°C à 157°C
Densité 1,1 g/mL
Quantité 100g
Sensibilité Hygroscopique
Indice Merck 14,3401
Informations sur la solubilité Soluble dans l'eau et le méthanol.
Poids de formule 444,55
Pourcentage de pureté 96 %
Forme physique solide
Nom chimique ou matériau Sel de sodium du sulfosuccinate de dioctyle



SYNONYMES DE DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM :

Aérosol OT
Colace
DEH NaSS
DEH-Na-SS
sulfosuccinate de diéthylhexylsodium
Sulfosuccinate de dioctyle
Sulfosuccinate de dioctyle, sodium
Sulfosuccinates de dioctyle
Acide dioctylsulfosuccinique
Acide dioctyl sulfosuccinique, sel d'ammonium
Acide dioctyl sulfosuccinique, sel de baryum
Acide dioctylsulfosuccinique, sel de calcium
Acide dioctyl sulfosuccinique, sel de magnésium
Acide dioctylsulfosuccinique, sel de potassium
Acide dioctyl sulfosuccinique, sel de sodium
Dioctylsulfosuccinate
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Documenter
Docusate de calcium
Docusate de potassium
Docusate de sodium
DOSS
Bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Sulfosuccinate de sodium, diéthylhexyle
Sulfosuccinate, diéthylhexylsodium
Sulfosuccinate, Dioctyle
Sulfosuccinates, Dioctyle
Ester de bis(2-éthylhexyle) d'acide sulfosuccinique
Sodiosulfosuccinate de dioctyle
Sulphosuccinate de dioctylsodium
Sulfosuccinate de dioctyle, sel de sodium
Bis(octyl)sulfosuccinate de sodium
Di-n-octylsulfosuccinate de sodium
Dioctylsulfosuccinate de sodium
Acide sodique O,O-dioctylsulfosuccinique
Ester dioctylique d'acide sulfosuccinique de sodium
Sel de sodium de l'ester 1,4-dioctyle de l'acide sulfosuccinique
Texapon DOS
SULFOSUCCINATE DE DI-N-OCTYLE SODIQUE
1639-66-3
Butyl-cérumen
Bu-cérumen
Nécol SW 30
Solbaléite
Elfanol 883
Acide butanedioïque, ester sulfo-1,4-dioctylique, sel de sodium
Acide succinique, ester sulfo-1,4-dioctylique, sel de sodium
1,4-Bis(n-octyl)sulfobutanedioate, sel de sodium
4YLY5570Y0
Acide sulfobutanedioïque, ester 1,4-di(n-octyle), sel de sodium
Acide succinique, sulfo-, dioctyle ester, sel de sodium
Caswell n ° 392I
NSC-7779
Di-n-octylsulfosuccinate de sodium
HSDB 4086
NSC 7779
EINECS216-684-0
Code chimique des pesticides EPA 079027
UNII-4YLY5570Y0
Dioktylester sulfojantaranu sodneho [tchèque]
Dioktylester sulfojantaranu sodneho
SCHEMBL22809
DTXSID7041881
DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM [HSDB]
DICAPRYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM [INCI]
EN300-22170136
sodium ; 1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonate
Q27260677
1,2-BIS(OCTYLOXYCARBONYL)-1-ÉTHANESULFONATE DE SODIUM
1,4-BIS(OCTYLOXY)-1,4-DIOXOBUTANE-2-SULFONATE DE SODIUM




DIOCTYLSULFOSUCCINATE,SODIUM SALT
DIOLEYL PHOSPHATE, N° CAS : 14450-07-8, Nom INCI : DIOLEYL PHOSPHATE, Nom chimique : Di-(9-Octadecen-1-yl) hydrogen phosphate, (Z,Z)-, N° EINECS/ELINCS : 238-431-3, Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
DIOLEATE DE METHYLGLUCOSE

Le dioléate de méthylglucose est un ingrédient cosmétique polyvalent dérivé de sources naturelles.
Sa composition en éther de polyéthylène glycol le rend efficace comme tensioactif dans divers produits cosmétiques.
Le dioléate de méthylglucose agit comme un épaississant puissant, ajoutant une texture luxueuse aux formulations de soins de la peau.
Ses propriétés émulsifiantes lui permettent de créer des émulsions cosmétiques stables et visuellement attrayantes.



APPLICATIONS


Certaines applications du dioléate de méthylglucose comprennent :

Tensioactif :
Le dioléate de méthylglucose agit comme un tensioactif, lui permettant de réduire la tension superficielle entre différentes substances.
Le dioléate de méthylglucose aide à mélanger les ingrédients à base d'huile et d'eau, créant des formulations cosmétiques stables et uniformes.

Épaississant :
Le dioléate de méthylglucose fonctionne comme un agent épaississant dans divers produits cosmétiques, tels que les crèmes, les lotions et les gels.
Le dioléate de méthylglucose confère une texture luxueuse et lisse aux produits, améliorant leur application et leur sensation sur la peau.

Émulsifiant :
Le dioléate de méthylglucose est un émulsifiant efficace, permettant la formation d'émulsions huile-dans-eau stables.
Cette propriété est particulièrement précieuse dans la création de produits de soin émulsifiés comme les crèmes et les lotions.

Réduction des irritations cutanées :
En raison de sa nature douce et non irritante, les cosmétiques contenant du dioléate de méthylglucose peuvent être utilisés dans des formulations ciblées pour les peaux sensibles ou des produits conçus pour minimiser les irritations cutanées.

Crème hydratante:
La capacité du dioléate de méthylglucose à former une barrière protectrice à la surface de la peau aide à retenir l'humidité, ce qui en fait un ingrédient approprié pour les produits hydratants.

Cosmétiques Écologiques et Naturels :
La dérivation du dioléate de méthylglucose à partir de méthylglucose naturel et d'acide oléique s'aligne sur la demande croissante d'ingrédients cosmétiques respectueux de l'environnement et d'origine naturelle.

Formules hypoallergéniques :
Son faible potentiel d'irritation cutanée en fait un choix privilégié dans les formulations cosmétiques hypoallergéniques.

Produits de soins pour bébé :
Les propriétés douces et non irritantes du dioléate de méthylglucose en font un ingrédient approprié dans les produits de soins pour bébés comme les lotions et les crèmes.

Produits capillaires :
Le dioléate de méthylglucose peut être utilisé dans les produits capillaires pour fournir des effets revitalisants et hydratants, en maintenant un niveau d'hydratation équilibré dans les cheveux.

Normes de beauté propre :
L'origine naturelle et le profil sûr du dioléate de méthylglucose s'alignent sur les principes de la beauté propre, attirant les consommateurs à la recherche d'options cosmétiques plus sûres et plus naturelles.

Crèmes solaires :
Le dioléate de méthylglucose peut être inclus dans les formulations d'écrans solaires pour améliorer leur texture et apporter des bienfaits hydratants.

Produits de maquillage :
Le dioléate de méthylglucose peut être trouvé dans divers produits de maquillage, tels que les fonds de teint et les correcteurs, pour améliorer leur étalement et leur sensation sur la peau.

Formulations pharmaceutiques :
Compte tenu de sa nature non irritante et respectueuse de la peau, le dioléate de méthylglucose pourrait trouver des applications dans des formulations pharmaceutiques, telles que des crèmes ou des onguents topiques.

Systèmes d'administration de médicaments :
Ses propriétés émulsifiantes pourraient potentiellement être utilisées dans le développement de systèmes d'administration de médicaments, permettant une libération contrôlée et ciblée d'ingrédients pharmaceutiques actifs.

Industrie alimentaire:
En tant qu'émulsifiant et épaississant, le dioléate de méthylglucose pourrait être exploré pour une utilisation dans les produits alimentaires, améliorant la texture et la stabilité de certaines formulations.

Produits agrochimiques :
Les propriétés tensioactives du composé pourraient avoir des applications dans la formulation de produits agrochimiques, tels que des herbicides ou des insecticides.

Applications industrielles:
Le dioléate de méthylglucose pourrait être envisagé pour diverses applications industrielles, telles que les lubrifiants ou les fluides de travail des métaux en raison de ses capacités d'émulsification et de stabilisation.

Produits de nettoyage:
Ses propriétés tensioactives peuvent le rendre approprié pour une utilisation dans les produits de nettoyage ménagers ou industriels pour améliorer leur efficacité de nettoyage.

Industrie textile:
En tant qu'épaississant et émulsifiant, il pourrait potentiellement être utilisé dans des applications textiles, telles que des assouplissants ou des finitions spécialisées.

Peintures et revêtements :
Ses propriétés émulsifiantes pourraient trouver des applications dans les peintures et revêtements à base d'eau.


Le dioléate de méthylglucose est largement utilisé comme tensioactif dans diverses formulations cosmétiques, telles que les nettoyants et les shampooings.
Ses excellentes propriétés émulsifiantes en font un ingrédient clé dans la production de crèmes et de lotions stables.
La capacité épaississante du dioléate de méthylglucose ajoute une texture luxueuse aux hydratants et aux beurres corporels.

En raison de sa nature douce, le dioléate de méthylglucose est souvent incorporé dans des produits destinés aux peaux sensibles et délicates, comme les lotions pour bébés.
Le dioléate de méthylglucose agit comme co-émulsifiant dans les écrans solaires, aidant à la distribution uniforme des filtres UV et améliorant leur résistance à l'eau.

Dans les produits capillaires comme les revitalisants, il aide à démêler et à rendre les cheveux lisses.
Le dioléate de méthylglucose est utilisé comme émulsifiant dans les formulations de fond de teint, permettant une dispersion uniforme des pigments pour une application fluide.

Le dioléate de méthylglucose contribue à la texture crémeuse des rouges à lèvres et des baumes à lèvres.
Ses propriétés émulsifiantes s'étendent aux nettoyants pour le corps et aux gels douche, créant des formulations stables et visuellement attrayantes.

En tant qu'ingrédient essentiel des huiles de bain, le dioléate de méthylglucose assure la dispersion uniforme des huiles dans l'eau, améliorant ainsi l'expérience du bain.
Le dioléate de méthylglucose est incorporé dans les crèmes pour les mains et les gants hydratants pour ses bienfaits apaisants pour la peau.
Le dioléate de méthylglucose est utilisé dans les masques faciaux pour stabiliser le mélange et favoriser une application uniforme sur la peau.

Les propriétés épaississantes du dioléate de méthylglucose sont utilisées dans les produits coiffants comme les gels et les mousses.
Le dioléate de méthylglucose agit comme un émulsifiant efficace dans les démaquillants, permettant l'élimination des cosmétiques tenaces.
Le dioléate de méthylglucose peut être trouvé dans les produits de soin anti-âge, aidant à disperser les ingrédients actifs qui favorisent l'élasticité et l'hydratation de la peau.
Les capacités d'émulsification du dioléate de méthylglucose sont exploitées dans les gommages corporels et les exfoliants, combinant de l'huile et des particules exfoliantes.
Dans les lingettes pour bébé, le dioléate de méthylglucose joue un rôle dans la répartition homogène des agents nettoyants tout en préservant la douceur.

Le dioléate de méthylglucose peut être utilisé dans les produits de bronzage sans soleil pour assurer une application uniforme de l'agent de bronzage.
Le dioléate de méthylglucose trouve une application dans les huiles de massage, offrant une glisse douce et empêchant la graisse.
Le dioléate de méthylglucose est utilisé dans les masques hydratants pour le visage, améliorant la consistance du produit et les bienfaits de l'hydratation.

Dans les lotions après-rasage, le dioléate de méthylglucose aide à apaiser la peau tout en maintenant la formule stable.
Les propriétés épaississantes du dioléate de méthylglucose s'étendent aux crèmes pour le corps et aux soufflés pour le corps.
Le dioléate de méthylglucose est inclus dans les sérums cosmétiques pour améliorer l'absorption des ingrédients actifs dans la peau.

Le dioléate de méthylglucose peut être utilisé dans les produits de maquillage waterproof, garantissant leurs propriétés durables.
Les capacités émulsifiantes du dioléate de méthylglucose le rendent utile dans les produits cosmétiques naturels et biologiques, adhérant aux principes de beauté propre.



DESCRIPTION


Le dioléate de méthylglucose est un ingrédient cosmétique polyvalent dérivé de sources naturelles.
Sa composition en éther de polyéthylène glycol le rend efficace comme tensioactif dans divers produits cosmétiques.
Le dioléate de méthylglucose agit comme un épaississant puissant, ajoutant une texture luxueuse aux formulations de soins de la peau.
Ses propriétés émulsifiantes lui permettent de créer des émulsions cosmétiques stables et visuellement attrayantes.

La nature douce du dioléate de méthylglucose réduit les irritations, ce qui le rend adapté aux peaux sensibles.
Les cosmétiques contenant ce composé offrent une expérience apaisante et confortable aux utilisateurs.
Sa structure moléculaire unique lui confère un poids moléculaire élevé, empêchant la pénétration profonde de la peau.

En conséquence, le dioléate de méthylglucose forme une barrière protectrice à la surface de la peau, emprisonnant l'humidité.
Le dioléate de méthylglucose améliore la stabilité globale et la durée de conservation des produits cosmétiques.

Le dioléate de méthylglucose confère aux formulations cosmétiques un toucher lisse et velouté, laissant la peau douce et souple.
En raison de sa nature non grasse, le dioléate de méthylglucose convient parfaitement à une large gamme de produits de soin de la peau et des cheveux.
Le dioléate de méthylglucose est connu pour sa compatibilité avec divers principes actifs dans les formulations cosmétiques.

Son origine écologique et durable s'aligne sur la demande croissante de cosmétiques naturels.
Les cosmétiques contenant ce composé sont privilégiés pour leur douceur et leurs propriétés non comédogènes.

Le dioléate de méthylglucose joue un rôle essentiel dans la création d'émulsions huile-dans-eau bien équilibrées et stables.
L'excellente capacité de dispersion du composé assure une répartition uniforme des ingrédients dans les produits cosmétiques.
Son faible potentiel d'irritation cutanée en fait un choix populaire dans les formulations hypoallergéniques.
Les capacités d'amélioration de la viscosité du dioléate de méthylglucose confèrent une sensation luxueuse aux crèmes et aux lotions.

Le dioléate de méthylglucose contribue à l'aspect et à la texture élégante des produits cosmétiques lors de l'application.
En tant qu'émollient efficace, le dioléate de méthylglucose laisse la peau hydratée et revitalisée.
L'origine naturelle et le profil sûr du dioléate de méthylglucose sont conformes aux normes de beauté propre.

Le dioléate de méthylglucose est un ingrédient privilégié des soins pour bébés pour ses propriétés douces et apaisantes.
Lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins capillaires, le dioléate de méthylglucose aide à maintenir un niveau d'hydratation équilibré dans les cheveux.
Les propriétés tensioactives permettent au dioléate de méthylglucose de créer des produits nettoyants doux mais efficaces.
Le dioléate de méthylglucose illustre l'innovation dans la science cosmétique, s'adressant aux consommateurs à la recherche de formulations efficaces mais respectueuses de la peau.



PREMIERS SECOURS


Exposition cutanée :

Retirer immédiatement les vêtements et accessoires contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone de peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Rincer la peau avec de l'eau pendant au moins 15 minutes pour assurer l'élimination complète du produit chimique.
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'autres effets indésirables, consulter rapidement un médecin.
Évitez d'utiliser des solvants chimiques ou des substances pour éliminer le produit chimique de la peau, car ils peuvent aggraver la situation.


Exposition des yeux :

Rincer immédiatement les yeux affectés avec de l'eau propre ou une solution saline. Utilisez une douche oculaire si disponible.
Maintenez l'œil ouvert pendant le rinçage pour assurer un rinçage complet de la surface de l'œil.
Continuez à rincer les yeux pendant au moins 15 minutes ou jusqu'à l'arrivée des secours médicaux.
Ne frottez pas ou n'exercez pas de pression sur les yeux car cela pourrait aggraver les dommages potentiels.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un ophtalmologiste si l'irritation oculaire, la douleur ou les problèmes de vision persistent.


Inhalation:

En cas d'inhalation accidentelle d'une substance ou d'un produit chimique inconnu, déplacez-vous immédiatement dans une zone à l'air frais.
Si la personne exposée au produit chimique éprouve des difficultés à respirer ou une détresse respiratoire, consultez immédiatement un médecin ou appelez les services d'urgence.


Ingestion:

Si la substance est ingérée accidentellement, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé ou un centre antipoison.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau si le produit chimique a été avalé accidentellement.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures fermées lors de la manipulation de produits chimiques.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien aéré ou utilisez des hottes ou des systèmes de ventilation locale pour minimiser l'exposition aux vapeurs et émanations chimiques.

Évitez les contacts directs :
Éviter le contact direct de la peau avec le produit chimique.
En cas de contact, laver rapidement la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Mélange et dilution :
Suivez les instructions spécifiques pour mélanger ou diluer le produit chimique.
Ajoutez toujours les produits chimiques à l'eau lentement, et non l'inverse, pour éviter les éclaboussures ou les dégagements d'énergie.

Étiquetage :
Gardez les conteneurs correctement étiquetés avec le nom chimique correct, la concentration, les symboles de danger et toute autre information pertinente.

Endiguement:
Utilisez des conteneurs et des unités de stockage appropriés pour éviter les déversements et les fuites.
Des mesures de confinement secondaire peuvent être nécessaires pour les matières dangereuses.

Transférez avec soin :
Utiliser les outils et l'équipement appropriés pour transférer le produit chimique en toute sécurité.
Évitez de transférer des produits chimiques par la bouche ou d'utiliser un équipement non conçu à cet effet.

Ne pas manger, boire ou fumer :
Interdisez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où des produits chimiques sont manipulés pour éviter toute ingestion accidentelle.


Stockage:

Compatibilité:
Stockez les produits chimiques en fonction de leur compatibilité pour éviter toute réaction indésirable ou tout danger.
Séparer les substances incompatibles.

Température:
Stockez les produits chimiques dans la plage de température recommandée spécifiée dans la FDS ou comme indiqué par le fournisseur.

Exposition à la lumière :
Certains produits chimiques peuvent être sensibles à la lumière.
Conserver les substances sensibles à la lumière dans des récipients opaques ou à l'abri de la lumière directe.

Humidité:
Protégez les produits chimiques de l'humidité en gardant les conteneurs hermétiquement fermés et entreposés dans des conditions sèches.

Stockage sécurisé :
Stockez les produits chimiques dans une zone de stockage de produits chimiques dédiée avec un accès limité au personnel autorisé uniquement.

Ventilation:
Assurez-vous que la zone de stockage est bien ventilée pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de fumées.

Étagère et stabilité :
Utilisez des étagères appropriées et assurez-vous que les produits chimiques sont stables et ne risquent pas de tomber ou de s'effondrer.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'intervention d'urgence, comme les kits de déversement et les douches oculaires, à portée de main dans la zone de stockage.

Séparé des aliments et des produits pharmaceutiques :
Stockez les produits chimiques séparément des aliments, boissons, produits pharmaceutiques et autres articles non destinés à un usage chimique.



SYNONYMES


Éther d'oléate de méthylglucose
Éther de polyéthylène glycol d'oléate de méthylglucose
Éther dioléoylique de méthylglucose
Oléate de méthylglucose Diether
Éther de PEG d'oléate de méthylglucose
Diester d'oléate de méthylglucose Éther de polyéthylène glycol
Méthylglucose Oléate PEG Diester
Méthylglucose Acide oléique Diester PEG Ether
Éther de polyéthylène glycol d'acide dioléique de méthylglucose
Méthylglucose Dioléate d'Acide Oléique
Éthoxylate de diester de méthylglucose d'acide oléique
Éther de di-oléate de méthylglucose et d'éthylène glycol
Éther oléoylméthylglucosique
Esters de PEG dioléate de méthylglucose
Éther oléique de méthylglucose
Oléate de méthylglucose éthoxylé
Éther de PEG d'ester d'acide oléique de méthylglucose
Éther de polyéthylène glycol de dioléate de méthylglucose
Éthoxylate de dioléate de méthylglucose
Methyl Glucose Oleate PEG Diether
Éther d'éthylène glycol de dioléate de méthylglucose
Éther de diol de méthylglucose d'acide oléique
Éthoxylate de diester d'acide oléique de méthylglucose
Ester de PEG d'acide oléique de méthylglucose
Methyl Glucose Oleyl Alcohol Diester PEG Ether
Éther de polyéthylèneglycol de méthylglucose d'acide oléique
Éther de méthylglucose oléoylpolyéthylène glycol
Methyl Glucose Oleate Diol PEG Ether
Dioléate de Méthyl Glucose d'Éthylène Glycol
Méthyl Glucose Oleyl Diester Éthoxylate
Ester d'éthylèneglycol de dioléate de méthylglucose
Éther oléique de méthylglucose d'acide oléique
Éther de polyéthylène glycol diol d'oléate de méthylglucose
Méthylglucose Acide oléique Diol Ether PEG
Éthoxylate d'acide oléique de dioléate de méthylglucose
Acide oléique Methyl Glucose PEG Diether
Éther d'éthylèneglycol de l'oléate de méthylglucose
Méthyl Glucose Oleyl Polyéthylène Glycol Diéther
Éther d'éthylèneglycol et de diester d'acide oléique de méthylglucose
Éther de méthylglucose dioléylpolyéthylène glycol
Ester d'acide oléique de méthylglucose éthoxylé
Éthoxylate d'oléate de méthylglucose diol
Acide oléique Méthyl Glucose Diéther Éthylène Glycol
Méthyl Glucose Oleyl Acide Diol PEG Ether
Méthyl Glucose Acide Oléique Polyéthylène Glycol Diether
Éther d'éthylèneglycol de dioléate de méthylglucose
Diol éthoxylé d'oléate de méthylglucose
Esters de PEG de diester d'acide oléique de méthylglucose
Ester de polyéthylène glycol d'acide dioléique de méthylglucose
Acide oléique Methyl Glucose Diol Ether PEG
Oléate de Méthyl Glucose Dioléate de PEG
Methyl Glucose Oleyl Diester Ethylene Glycol Ether
Diester d'oléate de méthylglucose d'éthylèneglycol
Diol éthoxylé d'acide oléique de méthylglucose
Acide oléique éthoxylé dioléate de méthylglucose
Méthyl Glucose Acide Oléique Diol PEG Ether
Ester de polyéthylèneglycol de diol de méthylglucose d'acide oléique
DIOXYDE DE SILICIUM (ANTIAGGLOMÉRANT)
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire, est un composé composé de silicium et d'oxygène.
Le dioxyde de silicium (antiagglomérant) existe sous plusieurs formes structurelles : silice cristalline polymorphe, cristaux de quartz synthétiques, silice amorphe et silice vitreuse.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est un constituant fondamental commun du verre.

Numéro CAS : 7631-86-9
Formule moléculaire : O2Si
Poids moléculaire : 60,08
Numéro EINECS : 231-545-4

Synonymes : Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), Silice, Dioxosilane, Quartz, 7631-86-9, Gel de silice, Cristobalite, Anhydride silicique, Tridymite, 14808-60-7, Sable, 112945-52-5, 61790-53-2, 112926-00-8, KIESELGUHR, Silice de diatomées, Wessalon, Aerosil, Oxyde de silicium (IV), Zorbax sil, 60676-86-0, Silice amorphe, 14464-46-1, Dicalite, Ludox, Nyacol, Silice amorphe, QUARTZ (SIO2), Cristobalite (SiO2), Cab-O-sil, Sillikolloid, Extrusil, Santocel, Sipernat, Superfloss, Acticel, Carplex, Neosil, Neosyl, Porasil, Silikil, Siloxide, Zipax, Aerosil-degussa, Oxyde de silicium, Aerosil 380, Silice amorphe synthétique, Sable de quartz, Quartz rose, Particules de silice, 91053-39-3, Cab-o-sil M-5, Silice, fumé, Snowtex O, Silice, colloïdal, Tokusil TPLM, Dri-Die, SILICA, VITREOUS, Manosil vn 3, Dioxyde de silicium colloïdal (antiagglomérant), Ultrasil VH 3, Ultrasil VN 3, Aerosil bs-50, Carplex 30, Carplex 80, Snowtex 30, Zeofree 80, Aérosol, oxyde de silicium (IV), Zorbax sil, 60676-86-0, Silice amorphe, 14464-46-1, Dicalite, Ludox, Nyacol, Silice amorphe, QUARTZ (SIO2), Cristobalite (SiO2), Cab-O-sil, Sillikolloid, Extrusil, Santocel, Sipernat, Superfloss, Acticel, Carplex, Neosil, Neosyl, Porasil, Silikil, Siloxide, Zipax, Aerosil-degussa, Oxyde de silicium, Aerosil 380, Silice amorphe synthétique, Sable de quartz, Quartz rose, Particules de silice, 91053-39-3, Cab-o-sil M-5, Silice, fumée, Snowtex O, Silice, colloïdal, Tokusil TPLM, Dri-Die, SILICA, VITREOUS, Manosil vn 3, Dioxyde de silicium colloïdal (antiagglomérant), Ultrasil VH 3, Ultrasil VN 3, Aerosil bs-50, Carplex 30, Carplex 80, Snowtex 30, Zeofree 80, Aerosil K 7, Cabosil N 5, Syton 2X, Gel de silice amorphe, Sol positif 232, Siliziumdioxid, Aerogel 200, Aerosil 300, Calcédoine, Diatomite, Ludox hs 40, Silanox 101, Silice (SiO2), Vitasil 220, Agate, Sol positif 130M, Silice vitreuse, Dioxyde de silicium (antiagglomérant) (amorphe), Aerosil A 300, Aerosil E 300, Aerosil M-300, silice colloïdale, Silice fondue, Verre de quartz, Suspension de silice, Dioxyde de silicium (antiagglomérant), fumé, Dioxyde de silicone, 68855-54-9, Nalfloc N 1050, Quso 51, Silice, fondue amorphe, Nalco 1050, Quso G 30, Silice hydrophobe 2482, Kieselsaeureanhydride, Min-U-Sil, 15468-32-3, SiO2, CCRIS 3699, Gel de silice, Particules de 40 à 63 microns, Aérogel de silice, (SiO2)n, UNII-ETJ7Z6XBU4, ETJ7Z6XBU4, Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), Amorphe, Silice 2482, hydrophobe, Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), préparé chimiquement, EINECS 231-545-4, CAB-O-SIL N-70TS, Code chimique des pesticides EPA 072605, CI 7811, Aerosil 200, 99439-28-8, CHEBI :30563, AI3-25549, Silice cristalline, N1030, U 333, Gel de silice 60, 230-400 mesh, Verre, Dioxyde de silicium (antiagglomérant), colloïdal, 15723-40-7, ORL 25,550, [SiO2], Silice, cristallin - fusionné, Silicagel, Gel de silice, pptd., sans cryst., 13778-37-5, 13778-38-6, 17679-64-0, Christensenite, Crystoballite, Dessiccant gel de silice, indicateur, Celite, INS-551, Diatomite calcinée, MFCD00011232, MFCD00217788, Silice, amorphe, fumée, sans cristal, Silice, mésostructurée, Améthyste, Aquafil, Cataloïde, Crysvarl, Flintshot, Nalcoag, Novaculite, Silikill, Vulkasil, Cherts, Snowit, Imsil, Métacristobalite, Silice quartzifère, Alpha-Quartz, Farine fossile, Silice fumée, Poussière de quartz, Cristal de roche, Poussière de silice, Carbone blanc, COMPOSANT SIMÉTHICONE Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), Chromosorb P, Oeil de tigre, E-551, Vulkasil S, Superfloss Celite, Poussière de cristobalite, Corasil II, Silver bond B, Cab-O-sperse, alpha-Cristobalite, alpha-Crystobalite, Gold bond R, (SiO2), Cabosil st-1, Norme de silice : SiO2 @ 100 microg/mL dans H2O, Sil-Co-Sil, Norme de silice : SiO2 @ 1000 microg/mL dans H2O, Sidérite (SiO2), Tridymite 118, Cab-O-grip II, Tridimite [Français], HI-Sil, Poussière de silice amorphe, Nanosphères creuses d'oxyde de silicium, Nyacol 830, Sibelite M 3000, Sibelite M 4000, Sibelite M 6000, Quazo puro [Italien], SILICE AMORPHE (CIRC), SILICE, AMORPHE [CIRC], Caswell n° 734A, Sicron F 300, Sikron F 100, Spectrosil, Accusand, Coesite, Fuselex, Nalcast, Nyacol 1430, Optocil, Quartzine, Quarzsand, Rancosil, Suprasil, Tridimite, Siltex, Quartz vitreux, Silice vitreuse, Poussière de tridymite, W 12 (Remplissage), bêta-Quartz, Quartz fondu, MIN-U-sil alpha quartz, Quartz-bêta, Quartz amorphe, Insecticide Dri-Die 67, Quazo puro, Silice, amorphe, fumé, Silice vitrifiée, Silice colloïdale pyrogène, Silice, fondue, Suprasil W, Vitreosil IR, Borsil P, Dioxyde de silicium, Silane, dioxo-, Dioxyde de silicium cristallisé (antiagglomérant), Optocil (quartz), CP-SilicaPLOT, Sable, Mer, Oxyde de silicium, di- (sable), Quarzsand [Allemand], S-Col, Admafine SO 25H, Admafine SO 25R, Admafine SO 32H, Admafine SO-C 2, Admafine SO-C 3, Amiante cristobalite, Keatite (SiO2), Sg-67, Tridymite (SiO2), Silice fumée, sans cristallin, Stishovite (SiO2), ED-C (silice), Fuselex ZA 30, As 1 (silice), CCRIS 2475, DQ12, Agate (SiO2), Celite 545, Silice amorphe synthétique fumée, Silice, cristalline - tridymite, FB 5 (silice), Fuselex RD 120, Corning 7940, Quartz microcristallin, Silice amorphe synthétique, fumée, Denka F 90, Denka FB 30, Denka FB 44, Denka FB 74, Denka FS 30, Dri-Die 67, Gel de silice sphérique, granulométrie 40-75 mum, WGL 300, Quartz cryptocristallin, FB 20 (silice), Elsil 100, F 44 (charge), D & D, SF 35, Elsil BF 100, F 125 (silice), F 160 (silice), Fuselex RD 40-60, Silice, amorphe, fondue, Silice ; Silice colloïdale anhydre ; Dioxyde de silicium, EINECS 238-455-4, EINECS 238-878-4, EINECS 239-487-1, 43-63C, HK 400, TGL 16319, Silice, quartz cristallin, Dioxyde de silicium (antiagglomérant) (vitreux), Silice amorphe, fumée, sans cristal, Silice, quartz, Silice, cristalline : quartz, tripolite, GP 7I, Silice amorphe précipitée, Chrysoprase, Ronasphère, Silice, tridymite cristalline, Speriglass, Carneol, Citrine, Kieselgel, NaturasilScars, Grès, Silice, cristallin - quartz, Silicea, Spherica, AF-SO 25R, Quartz [Silice, cristalline], Siilca, Zorbax, verre de quartz, sable de silice, dioxyde de silice, Farine de silice (silice cristalline en poudre), Marina, Silice, cristalline : tridymite, gel de silice, silice fondue, silice pyrogène, silice, fumée, GP 11I, RD 8, silice-, sable à grains fins, QuarZ, Super-cel, agate de feu, Greensil K, sable de mer, gel de silice blanc, W 006, dioxyde de silicium, tridymite [silice, cristallin], Zelec Sil, chrysolithe 6X, CRS 1102RD8, Dispersion de silice, Nanopoudre de SiO2, Gel de silice G, Silice, cristalline : cristobalite, Silotrat-1, Kieselsaureanhydride, Nanosphères de SiO2, Gel de silice 60 ADAMANT(TM) sur plaques CCM, avec indicateur fluorescent 254 nm, Silicea 3X, Silicea 6C, Silicea 6X, Chrysoprase8113, EF 10, Fossil Flour MBK, FS 74, Honest-Paste Kids, MR 84, Quartz 8, Silice, cristallin - cristobalite, Microsphères de silice, Aventurine8101, Cristobalite [Silice, cristallin], Recharge de kit Silicea, Sorbosil AC33, Sorbosil AC77, Sorbosil BFG50, Sorbosil TC15, Sable, quartz blanc, Sandstone8144, Silicea 12X, Silicea 30X, Silice amorphe : Pyrogène (fumée), EINECS 262-373-8, Gel de silice, ASTM, oxyde de silicium (iv), Méthyl3-oxohexanoate, Sable siliceux, CP, Sorbosil AC 35, Sorbosil AC 37, Sorbosil AC 39, BF 100, EQ 912, Neosil CBT50, Neosil CBT60, Neosil CBT60S, Neosil CBT70, Neosil CT11, Neosil PC10, Neosil PC50S, QG 100, Quartz 30, RD 120, Rose Quartz8142, AEROSIC, Aerosil 130, Aerosil 255, ARSIL, BIOSILICA, Carneol8109, Citrine8114, DALTOSIL, DUROSIL, HAIRBALLS, KOMSIL, MICROSIL, MILOWHITE, MIZUKASIL, NOVAKUP, OSCAL, PHOTOX, PREGEL, REOLOSIL, ROMSIL, SIFLOX, SILEX, SILICAFILM, SILICALITE, Silicea 200C, Silicea 200X, Silicea8012, SILIPUR, SILMOS, SIONOX, SNOWTEX, Sorbpso ; BFG10, SYTON, TOSIL, UNISIL, VERTICURINE, ZEOPAN, Fire Agate8116, Tigers Eye8152, NaturasilStretch Marks, Wacker HDK H30, Celite 503, ENTERO TEKNOSAL, Spheron PL-700, AEROSIL PST, CATALOID SA, CATALOID SN, NALCAST PLW, SANTOCEL CS, SNOWTEX OXS, SORBSIL MSG, ADELITE A, ELKEM SAND, FINESIL B, FUJIGEL B, FUSELEX X, GAROSIL GB, GAROSIL N, HIMESIL A, NEOSIL XV, NEOSYL GP, NIPSIL AQ, NIPSIL ER, NIPSIL ES, NIPSIL LP, NIPSIL NA, NIPSIL NS, NIPSIL NST, SANTOCEL Z, Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) Poudre, SILTON AK, SNOWTEX AK, SNOWTEX C, SNOWTEX N, SNOWTEX OL, TOKUSIL GU, TOKUSIL N, TOKUSIL NR, TOKUSIL P, TOKUSIL U, TOKUSIL UR, VULKASIL C, Wacker HDK T 30, Wacker HDK V 15, LUDOX LS, LUDOX TM, NEOSIL A, Sable marin, lavé à l'acide, Silice, fumé, poudre, Dioxyde de silicium (antiagglomérant) (NF), SILTON A, SYTON FM, CRYSTALITE 5V, CRYSTALITE 5X, GLASGRAIN SG-A, IMSIL H, Neosil CL2000, Sable 50-70 mesh, Silice, Anhydre 31, SILICEA200ck, Spheron N-2000, Spheron P-1500, TOSIL P, Cab-O-Sil EH-5, Cab-O-Sil M-5P, Cab-O-Sil MS55, F 44, NIPSIL VN3LP, Gel de silice, grand pore, TOKUSIL GU-N, TOKUSIL GV-N, Wacker HDK N 20P, Wacker HDK N 25P, Y 40, KAOWOOL RIGIDIZER, CRYSTALITE FM 1, CRYSTALITE NA 1, HYPERSIL 3, HYPERSIL 5, MSP-X, Silica 6 Special Order, ULTRASIL VN 3SP, Nanosphère de silice creuse, MIZUKASIL NP 8, MIZUKASIL SK 7, Dispersion d'oxyde de silicium, Nanopoudre d'oxyde de silicium, CARPLEX FPS 1, CARPLEX FPS 3, NIPSIL VN 3AQ, SI-O-LITE, SILICE [INCI], SUPERNAT 22LS, GEL DE SILICE SYLOÏDE, ULTRASIL VN 2, CARPLEX CS 5, CRYSTALITE CMC 1, silice (dioxyde de silicium (antiagglomérant)), fibres de silice (biogène), SILICATE [VANDF], dioxyde de silicium (antiagglomérant) (silice), SUPERNAT 50S, TOKUSIL AL 1, Celite (R) 545, MIZUKASIL P 78A, MIZUKASIL P 78F, gel de silice, réactif ACS, Wacker HDK V 15 P, milieu Celite(R) 512, HYPERSIL 10, Kieselguhr, -325 mesh, NIPSIL VN 3, OPRECARE 12, OPRECARE 24, SABLE [INCI], SANTOCEL 54, SANTOCEL 62, Silice, 99,8%, SILNEX NP 8, SYLOBLOC 41, SYLOBLOC 44, SYLOBLOC 46, SYLOBLOC 47, TONICPET 12, ADELITE À 20A, ADELITE À 20Q, ADELITE À 30S, CATALOÏDE HS 40, CATALOÏDE SI 40, HARIMIC SWC 05, MIZUKASIL P 78, Quartz 60 Commande spéciale, Tamis moléculaire SBA-15, Commande spéciale de silice 30, Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) Nanopoudre, SNOWTEX NCS 30, ADELITE 30, ADELITE AT 30, AEROSIL BS 50, AEROSIL FK 60, AEROSIL OX 50, CARPLEX 67, DSSTox_CID_9677, HISILEX EF 10, Microsphères de silice creuses, LUDOX 40HS, NIPSIL SS 50A, Dispersion de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), SILTON A 2, SILTON LP 75C, SILTON R 2, SNOWTEX 40, SUPERNAT 250S, TULLANOX A 50, ZEOTHIX 95, ZORBAX PSM 60, Cab-O-Sil LM-130, AEROSIL 130V, AEROSIL 200V, CATALOID SI 350, Epitope ID :158537, FINESIL E 50, FINESIL X 37, MIZUKASIL P 526, MIZUKASIL P 527, MIZUKASIL P 801, MIZUKASIL P 802, NEOSYL 81, NIPSIL SS 10, NIPSIL SS 50, PROTEK-SORB 121, REOLOSIL 202, REOLOSIL QS 102, SIDENT 12, Silice, fumée, hydrophobe, Dioxyde de silicium (antiagglomérant) Nanosphères, SOLEX (M), SYLODENT 704, SYTON 30X, SYTON W 3, TULLANOX TM 500, ZEOSIL 175MP, ZEOSIL 75, ADELITE AD 321, AEROSIL A 200V, AEROSIL OK 412, AEROSIL TT 600, CAB-O-SIL HS 5, CAB-O-SIL M 5, CAB-O-SIL N 5, LUFILEN E 100, NALCOAG 1034A, Nano dioxyde de silicium (antiagglomérant) Poudre, NIPSIL B 220A, NIPSIL E 150J, NIPSIL E 150K, NIPSIL E 150V, NIPSIL E 200A, NIPSIL E 220A, SILCRON G 100, SILCRON G 640, Gel de silice 40-60Angstoms, TIX-O-SIL 33J, TIX-O-SIL 38A, AROGEN 500, CAB-O-SIL LM 50, DSSTox_RID_78805, EMSAC 460S, EMSAC 465T, IMSIL A 10, IMSIL A 15, IMSIL A 25, NEOSYL 186, NEOSYL 224, NUCLEOSIL 100-5, QUSO WR 55, QUSO WR 82, gel de silice 60g (type60), gel de silice 60h (type60), SSA 1, SSK 5, SYTON W 15, SYTON W 30, SYTON X 30, ZEOSYL 100, ZEOSYL 200, CAB-O-SIL MS 75D, CAB-O-SIL N 70TS, CARPLEX 1120, CELATOM(R) FW-60, DSSTox_GSID_29677, FILLITE 52/7, IMSIL A 108H, MIN-U-SIL 15, MIN-U-SIL 30, NALCO 2SS374, NALCO CD 100, NALCOAG 1030, NALCOAG 1050, NALCOAG 1060, NALCOAG 1115, NALCOAG 1129, NALCOAG 1140, NIPSIL E 150, NIPSIL E 200, NIPSIL G 300, NYACOL 2034A, P 2 (SILICA), Pesticide Code 072605, Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), lavé à l'acide, Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), lavé à l'acide, VITASIL 1500, VITASIL 1600, ZEOSYL 1000V, BS 30 (REMPLISSAGE), BS 50 (SILICE), CAB-M 5, Terre de diatomées non lavée, EP 10TP, NALFLOC N 1030, GEL DE SILICE [WHO-DD], Dioxyde de silicium (antiagglomérant) [II], Oxyde de silicium(IV) (SiO2), 2080 Dentistry Night Fresh, 92283-58-4, LO-VEL 24, LO-VEL 27, DENTIFRICE AU PHENELLIMICIDE, Dioxyde de silicium (antiagglomérant), Précipité, EXSIL A 300, F 40 (SILICE), FILLITE 200/7, IATROBEADS 6RS8060, IMSIL A 108, NALCO 1034A, NALCO 84SS258, Fibres de silice, 1/4'' de long, dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) [FCC], oxyde de silicium (IV), amorphe, TIX-O-SIL 375, TS 100 (SILICE), ZEOSYL 2000, 2080 Dentistry Night Repair, CATALOID OSCAL 1432, Kieselguhr, calciné, purifié, gel de silice, CP, bleu, billes, gel de silice 60-100 MESH, silice, fondu, poussière respirable, 25% en poids d'oxyde de silicium dans l'eau, AW Standard Super-Cel(R) NF, B-6C, FK 320DS, HDK-V 15, HSDB 682, IMSIL 1240, INS NO.551, MCM-41, NALCO 1115, NALCO 1129, NALCO 1140, OSCAL 1132, OSCAL 1232, OSCAL 1432, OSCAL 1433, OSCAL 1434, Gel de silice, CP, blanc, billes, Silicates (silice cristalline <1%) : Graphite, naturel, SIPUR 1500, SYLOÏDE 244 [VANDF], ZEO 49, Hyflo(R) Super-Cel(R), CP, Dioxyde de silicium (antiagglomérant) (SIO2), Dioxyde de silicium (antiagglomérant) [VANDF], CHEMBL3188292, Cinis comp A 21 Special Order, DTXSID1029677, DTXSID6050465, Agent filtrant, Celite(R) 545, IATROBEADS GRS 80100, Sable, quartz blanc, CP, perles, gel de silice 60gf254(type60), gel de silice 60hf254(type60), Silicagel 60A 40-63 microns, DIOXYDE DE SILICONE [VANDF], B-CEL 300, Cristal de quarz, 0.6-1.3 mm, Gel de silice, CP, bleu, taille de bille, moyen, Gel de silice, qualité technique, 6-16 maille, Poudre d'oxyde de silicium, 99% Nano, 20 nm, SONATURAL ALL KILL BLACKPOINT CLEAR, CAS-7631-86-9, Dessiccant gel de silice, granulés -3+8 mesh, Gel de silice, 12-24 mesh (séchage liquide), Gel de silice, pour chromatographie sur colonne, 60, Celite(R) 281, adjuvant de filtration, flux calciné, Celite(R) S, adjuvant de filtration, séché, non traité, Chromosorb(R) W/AW-DMCS, 80-100 mesh, HY-154739, Dessiccant gel de silice, -6 + 12 granulés de maille, dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), purum p.a., purifié à l'acide, perles de gel de silice blanches, 3 mm (2-5 mm), CS-0694521, dentifrice Dr. Zenni GGOGGOMA saveur vanille, F 307, FT-0624621, FT-0645127, FT-0689145, FT-0689270, FT-0696592, FT-0696603, FT-0697331, FT-0697389, FT-0700917, S0822, gel de silice, qualité de haute pureté, taille des pores 60 ??, 220-440 taille des particules de maille, taille des particules de 35-75 mum, pour la chromatographie flash, Gel de silice, qualité de haute pureté, taille des pores 60 ??, taille des particules de 230-400 mesh, taille des particules de 40-63 mum, pour chromatographie flash, gel de silice, qualité de haute pureté, taille des pores 60 ??, taille des particules de 5-25 mum, sans liant, pour chromatographie sur couche mince, gel de silice, qualité de haute pureté, taille des pores 60 ??, 70-230 mesh, 63-200 mum, pour chromatographie sur colonne, gel de silice, qualité de haute pureté, type G, avec ~13% de sulfate de calcium, pour chromatographie sur couche mince, gel de silice, qualité de haute pureté, avec ~15% de sulfate de calcium et indicateur fluorescent, GF254, pour chromatographie sur couche mince, gel de silice, qualité HPLC, sphérique, 2,2 microns APS, 80 angströms, 99,99+%, S.A. 470m2/g, P.V. 0,95cc/g, gel de silice, qualité HPLC, sphérique, 5 microns APS, 120 angströms, 99,99+%, S.A. 340m2/g, P.V. 1,00cc/g, gel de silice, Qualité HPLC, sphérique, 5 microns APS, 70 angströms, 99,99+%, S.A. 500m2/g, P.V. 0,95cc/g, Gel de silice, Qualité HPLC/UHPLC, sphérique, 1,6 micron APS, 110 angströms, 99,99+%, S.A. 340m2/g, P.V. 0,95cc/g, Gel de silice, qualité de chromatographie préparative, sphérique, 20 microns APS, 150 angströms, 99,99+%, S.A. 270m2/g, P.V. 1,00cc/g, Gel de silice, qualité technique (avec Ca, ~ 0,1 %), taille des particules 60??, 230-400 mesh, Ca 0,1-0,3 %, gel de silice, qualité technique, taille des pores 60 ??, taille des particules 230-400 mesh, taille des particules 40-63 mum, gel de silice, grade de haute pureté TLC, avec liant de gypse et indicateur fluorescent, 12 microns APS, S.A. 500-600m2 / g, 60A, pH 6,5-7,5, gel de silice, grade de haute pureté TLC, avec liant de gypse, 12 microns APS, S.A. 500-600m2/g, 60A, pH 6-7, Gel de silice, grade de haute pureté TLC, sans liant, avec indice fluorescent, 12 Micron APS, S.A. 500-600m2/g, 60A, pH 6,5-7,5, Gel de silice, Qualité de haute pureté TLC, 5-25 mum, taille des pores 60 ??, avec liant de gypse et indicateur fluorescent, volume des pores 0,75 cm3/g, Silice, SBA-15 mésoporeux, taille des particules de <150 mum, taille des pores 4 nm, Morphologie des pores hexagonaux, Silice, SBA-15 mésoporeux, taille des particules <150 mum, taille des pores 6 nm, Morphologie des pores hexagonaux, Silice, SBA-15 mésoporeux, taille des particules <150 mum, taille des pores 8 nm, Morphologie des pores hexagonaux, Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), nanopoudre (sphérique, poreuse), taille des particules (MET) 5-15 nm, base de métaux traces à 99,5%, dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), substrat monocristallin, qualité optique, 99,99 % de base de métaux traces, <0001>, L x l x épaisseur 10 mm x 10 mm x 0,5 mm, sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9%, diamètre : 12nm (verrouillage), solvant : éther monopropylique de propylène glycol), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9%, diamètre : 12nm, solvant : résine époxy de bisphénol F, 30 % en poids), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9%, diamètre : 12 nm, solvant : résine époxy de bisphénol F, 40 % en poids, sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 12 nm, solvant : éther monopropylique d'éthylène glycol), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 12 nm, solvant : méthylisobutylcétone, 30 % en poids), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 12 nm, solvant : méthylisobutylcétone, 40 % en poids), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 12 nm, solvant : éther monométhylique de propylène glycol, 30 % en poids%), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 12 nm, solvant : éther monométhylique de propylène glycol, 42 % en poids), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 12 nm, solvant : éther monopropylique de propylène glycol), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 22 nm, solvant : éther monométhylique de propylène glycol), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 45 nm, solvant : méthyléthylcétone, 30 % en poids), Sol de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 45 nm, Solvant : Méthyléthylcétone, 40 % en poids), Sol de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 45 nm, Solvant : Méthylisobutylcétone, 30 % en poids), Sol de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 45 nm, Solvant : Méthylisobutylcétone, 40 % en poids), Sol de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 45 nm, Solvant : Éther monométhylique de propylène glycol), Solol de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 80 nm, Solvant : Méthyléthylcétone, 30 % en poids, Sol de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 80 nm, Solvant : Méthyléthylcétone, 40 % en poids), Solvant de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 80 nm, Solvant : Méthyléthylcétone, 45 en poids), Solin de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 80 nm, Solvant : Éther monopropylique de propylène glycol).

Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) composé de molécules triatomiques linéaires dans lesquelles un atome de silicium est lié de manière covalente à deux oxygènes.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est une substance anti-agglomérante, utilisée pour la clarification et la stabilisation.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est la formule chimique d'un groupe de polymères inorganiques où chaque atome de silicium est entouré de 4 atomes d'oxygène disposés tétraédriquement.

La composition stœchiométrique moyenne du composé est SiO2.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se trouve dans la nature sous trois formes : cristalline, polymorphe et diverses formes amorphes ou microcristallines.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est obtenu en acidifiant une solution de silicate de sodium dans de l'eau.

Il se forme de l'acide silicique instable qui, après élimination de l'eau, forme une solution colloïdale à partir de laquelle précipite le SiO2 hydraté.
La substance se présente sous forme de granulés translucides ou de poudre avec une surface poreuse et des pores de différentes tailles.
Après séchage, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) contient 4% d'eau.

La capacité d'adsorption du gel de silice varie selon la façon dont le gel est obtenu, selon la concentration de la solution à partir de laquelle il a été précipité ou selon la température de réaction ou le pH de l'eau de lavage.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est considéré comme sûr pour la consommation en quantités réglementées.
Il est important de noter que le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est un composé naturel et se trouve sous de nombreuses formes, notamment sous forme de quartz, de sable et de certains types de roches.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), également connu sous le nom de silice, est un oxyde de silicium, que l'on trouve le plus souvent dans la nature sous forme de quartz et dans divers organismes vivants.
Dans de nombreuses régions du monde, la silice est le principal constituant du sable.
La silice est l'une des familles de matériaux les plus complexes et les plus abondantes, existant sous forme de composé de plusieurs minéraux et de produits synthétiques.

Parmi les exemples notables, citons le quartz fondu, la silice pyrogénée, le gel de silice et les aérogels.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé dans les matériaux structurels, la microélectronique et les composants des industries alimentaire et pharmaceutique.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), également connu sous le nom de silice ou SiO2, est un composé naturel.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est composé de silicium et d'oxygène.
Ces deux éléments sont abondants sur notre planète.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est une substance amorphe, produite synthétiquement ou par un processus d'hydrolyse en phase vapeur, donnant de la silice pyrogène.

Le procédé sec produit du précipité de silice, du gel de silice ou de la silice hydratée.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est principalement obtenu à l'état anhydre, tandis que les autres produits du processus humide sont obtenus sous forme d'hydrates ou contiennent de l'eau absorbée à la surface.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), ou silice, est une combinaison de silicium et d'oxygène, deux matériaux naturels très abondants.

Il existe de nombreuses formes de silice.
Ils ont tous la même composition mais peuvent avoir un nom différent, selon la façon dont les particules s'organisent.
En général, il existe deux groupes de silice : la silice cristalline et la silice amorphe.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se trouve naturellement dans le sol et dans notre corps.
Il n'y a aucune preuve qu'il soit dangereux de l'ingérer par la nourriture, mais l'inhalation de ses particules de poussière pourrait entraîner des problèmes pulmonaires.
La silice est un additif courant dans la production alimentaire (E551), où elle est principalement utilisée comme agent d'écoulement dans les aliments en poudre, ou pour adsorber l'eau dans les applications hygroscopiques.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé comme agent anti-agglomérant dans les aliments en poudre tels que les épices et la crème à café non laitière.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est le principal composant de la terre de diatomées.
La silice colloïdale est également utilisée comme agent de collage du vin, de la bière et du jus.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), également connu sous le nom de silice, est un composé naturel composé de deux des matériaux les plus abondants de la planète : le silicium (Si) et l'oxygène (O2).
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est le plus souvent reconnu sous forme de quartz.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se trouve naturellement dans l'eau, les plantes, les animaux et la terre.

La croûte terrestre est composée à 59 % de silice.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) représente plus de 95 % des roches connues sur la planète.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se trouve même naturellement dans les tissus du corps humain.

Bien que le rôle qu'il joue ne soit pas clair, on pense qu'il s'agit d'un nutriment essentiel dont notre corps a besoin.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est principalement utilisé comme agent antiagglomérant pour empêcher l'agglutination ou le collage de particules dans les produits alimentaires en poudre ou en granulés.
Cela permet de maintenir la nature fluide de ces produits.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est naturellement présent dans de nombreux aliments, notamment les fruits, les légumes, les grains entiers et certaines boissons.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est un composant commun de la croûte terrestre et se trouve sous diverses formes, telles que le sable et le quartz.
Dans l'industrie alimentaire, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peut être utilisé sous différentes formes physiques, notamment amorphe (non cristalline) et cristalline.

Le choix de la forme dépend de l'utilisation prévue et des propriétés requises dans le produit alimentaire final.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) a été évalué par les autorités de sécurité alimentaire et est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé conformément aux limites approuvées.
Les organismes de réglementation fixent des limites spécifiques sur la quantité de E551 pouvant être ajoutée aux produits alimentaires.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) a diverses applications industrielles au-delà de l'industrie alimentaire.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et comme déshydratant (agent absorbant l'humidité).
De plus, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) trouve des applications dans la production de verre, de céramique et comme support pour certains arômes ou ingrédients actifs.

La taille des particules peut influencer les performances du dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) en termes de propriétés anti-agglomérantes et d'autres fonctionnalités.
Dans les produits pharmaceutiques, la silice facilite l'écoulement de la poudre lors de la formation des comprimés. En cosmétique, il est utile pour ses propriétés de diffusion de la lumière et son absorption naturelle.
La silice hydratée est utilisée dans le dentifrice comme abrasif dur pour éliminer la plaque dentaire.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) agit comme un agent anti-agglomérant, et les fabricants ajoutent de petites quantités à certains aliments, cosmétiques et autres pour empêcher les produits de s'agglutiner et de se lier.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est principalement obtenu par l'exploitation minière, y compris l'extraction de sable et la purification du quartz.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) convient à de nombreuses fins, tandis qu'un traitement chimique est nécessaire pour fabriquer un produit plus pur ou plus approprié (par exemple, plus réactif ou à grain fin).
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), également connu sous le nom de silice amorphe synthétique (SAS), est largement utilisé dans les produits alimentaires comme épaississant, antiagglomérant et support pour les parfums et les arômes.

Dérivé du quartz naturel, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est le minéral le plus abondant dans la croûte terrestre.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se trouve également naturellement dans l'eau et les aliments à base de plantes, en particulier les céréales comme l'avoine, l'orge et le riz.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) ne doit pas être confondu avec le silicone, une matière plastique qui contient du silicium et d'autres produits chimiques utilisés pour fabriquer des implants mammaires, des tubes médicaux et d'autres dispositifs médicaux.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est un composé naturellement présent dans la croûte terrestre à l'état cristallin.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peut être obtenu à partir de l'extraction et de la purification du quart.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se trouve également dans certains organismes et animaux, dans le corps humain (c'est un composant des ligaments, du cartilage et de la musculature humains), ainsi que dans certaines plantes (en particulier les céréales) et dans l'eau potable.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est créé en laboratoire et utilisé comme additif alimentaire courant, que l'on trouve dans des ingrédients de boulangerie, des poudres de protéines et des épices séchées.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) a une variété d'utilisations dans des industries allant de l'alimentation et des cosmétiques à la construction et à l'électronique.
Le dioxyde de silicium (antiagglomérant) est un additif alimentaire autorisé comme antiagglomérant.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est un nanomatériau, comme le colorant au dioxyde de titane (E171), dont la toxicité a récemment été réévaluée par l'EFSA.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) porte le nom commun de silice.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est aussi parfois appelé anhydride silicique ou silicate.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se présente sous plusieurs formes, selon son mode de fabrication, notamment :
Silice cristalline, qui est généralement obtenue à partir de l'extraction du quartz.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) représente en fait un pourcentage élevé de la croûte terrestre, ce type est donc largement disponible.

Ce n'est pas la forme utilisée dans les aliments et peut être problématique lorsqu'elle est inhalée sur de longues périodes.
Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), présent dans les sédiments et les roches de la terre.
Cela forme également de la diatomite, du dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) ou de la terre de diatomées, qui est fabriquée à partir de dépôts qui s'accumulent au fil du temps dans les sédiments des rivières, des ruisseaux, des lacs et des océans.

C'est le type le plus souvent utilisé comme agent anti-agglomérant pour maintenir la libre circulation des aliments en poudre et pour empêcher l'absorption d'humidité.
Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), qui est utilisé dans la fabrication de comprimés.
Ce type se trouve dans les suppléments car il a des effets anti-agglomérants, adsorbants, désintégrants et glissants.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est le minéral le plus abondant sur terre et peut être trouvé naturellement dans de nombreuses plantes.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est obtenu synthétiquement à partir d'une réaction d'hydrolyse en phase vapeur produisant de la silice fumée.
Un autre procédé pour obtenir du dioxyde de silicium synthétique (agent antiagglomérant) consiste à former de la silice hydratée par voie humide.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est une substance cristalline incolore avec un haut niveau de dureté et de résistance.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) ne réagit pas avec l'eau et résiste aux acides.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est généralement insoluble dans l'eau et les solvants organiques.

Cette insolubilité est l'une des raisons pour lesquelles le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé comme agent anti-agglomérant, car il reste sous sa forme particulaire, empêchant la formation de grumeaux dans les produits secs.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est chimiquement inerte, ce qui signifie qu'il ne réagit pas avec d'autres substances présentes dans les aliments.
Cela le rend adapté à une large gamme de produits sans affecter le goût ou la composition chimique des aliments.

Certaines formes de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peuvent exister sous forme hydratée ou colloïdale.
Ces formes hydratées peuvent avoir des applications spécifiques dans différentes industries, y compris l'alimentation et les boissons.
Dans certains cas, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peut être utilisé en combinaison avec d'autres agents anti-agglomérants ou additifs pour obtenir des effets synergiques, améliorant ainsi les performances anti-agglomérantes globales.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme agent d'écoulement et pour améliorer la compressibilité de certains médicaments lors de la fabrication des comprimés.
Dans les produits alimentaires, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est souvent répertorié sur les étiquettes des ingrédients comme « silice » ou « dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) ».
La taille et la forme spécifiques des particules peuvent également être indiquées, en particulier dans les cas où différentes formes sont disponibles pour des applications spécifiques.

Les recherches en cours en science des matériaux et en nanotechnologie peuvent conduire au développement de nouvelles formes ou applications de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), à la fois dans l'industrie alimentaire et dans d'autres secteurs.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est du dioxyde de silicium amorphe (agent antiagglomérant) produit artificiellement, également connu sous le nom de silice amorphe synthétique (SAS).
Au fil des décennies, deux méthodes de production (chimique humide et pyrogène) se sont imposées, pour lesquelles les produits E 551 qui en résultent sont chimiquement identiques.

L'additif alimentaire est disponible pour un traitement en aval sous forme de poudre ou de granulés.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est important de noter ici que le E 551 n'est pas ce que l'on appelle la silice colloïdale, qui est un liquide avec des nanoparticules extrêmement finement divisées.
Dans la majorité des dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), l'atome de silicium présente une coordination tétraédrique, avec quatre atomes d'oxygène entourant un atome central de Si (voir Cellule unitaire 3D).

Ainsi, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) forme des solides en réseau tridimensionnel dans lesquels chaque atome de silicium est lié de manière covalente de manière tétraédrique à 4 atomes d'oxygène.
En revanche, le CO2 est une molécule linéaire.
Les structures très différentes des dioxyde de carbone et de silicium sont une manifestation de la règle de la double liaison.

Sur la base des différences structurelles cristallines, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peut être divisé en deux catégories : cristallin et non cristallin (amorphe).
Sous forme cristalline, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peut être trouvé naturellement sous forme de quartz, de tridymite, de cristobalite, de stishovite et de coésite.
D'autre part, la silice amorphe peut être trouvée dans la nature sous forme d'opale, de terre infusoire et de terre de diatomées.

Le verre de dioxyde de silicium (antiagglomérant) est la forme d'état intermédiaire entre cette structure.
Toutes ces formes cristallines distinctes ont toujours la même structure locale autour de Si et O.
Dans le α-quartz, la longueur de la liaison Si-O est de 161 pm, tandis que dans la α-tridymite, elle est comprise entre 154 et 171 pm.

L'angle Si-O-Si varie également entre une faible valeur de 140° dans la α-tridymite, jusqu'à 180° dans la β-tridymite. Dans le α-quartz, l'angle Si-O-Si est de 144°.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé comme composant antimousse.
En sa qualité de réfractaire, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utile sous forme de fibres comme tissu de protection thermique à haute température.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé dans l'extraction de l'ADN et de l'ARN en raison de sa capacité à se lier aux acides nucléiques en présence de chaotropes.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) a été utilisé dans le vaisseau spatial Stardust pour collecter des particules extraterrestres.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), lorsqu'il est refroidi sous forme de quartz fondu dans un verre sans véritable point de fusion, peut être utilisé comme fibre de verre pour la fibre de verre.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est un matériau relativement inerte (d'où sa présence répandue en tant que minéral).
La silice est souvent utilisée comme récipient inerte pour les réactions chimiques.
À haute température, il est converti en silicium par réduction avec du carbone.

Le fluor réagit avec le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) pour former SiF4 et O2 alors que les autres gaz halogènes (Cl2, Br2, I2) ne sont pas réactifs.
La plupart des formes de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) sont attaquées (« gravées ») par l'acide fluorhydrique (HF) pour produire de l'acide hexafluorosilicique :
SiO2 + 6 HF → H2SiF6 + 2 H2O

La stichigovite ne réagit pas de manière significative à l'IC.
HF est utilisé pour éliminer ou modeler le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) dans l'industrie des semi-conducteurs.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) agit comme un acide Lux-Flood, capable de réagir avec les bases dans certaines conditions.

Comme elle ne contient pas d'hydrogène, la silice non hydratée ne peut pas agir directement comme un acide de Brønsted-Lowry.
Alors que le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) n'est que peu soluble dans l'eau à pH faible ou neutre (typiquement, 2 × 10−4 M pour le quartz jusqu'à 10−3 M pour la calcédoine cryptocristalline), les bases fortes réagissent avec le verre et le dissolvent facilement.
Par conséquent, les bases solides doivent être stockées dans des bouteilles en plastique pour éviter de coincer le bouchon de la bouteille, pour préserver l'intégrité du récipient et pour éviter une contamination indésirable par des anions silicatés.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) réagit en reflux chauffé sous le diazote avec de l'éthylène glycol et une base de métal alcalin pour produire des silicates pentacoordonnés hautement réactifs qui donnent accès à une grande variété de nouveaux composés de silicium.
Les silicates sont essentiellement insolubles dans tous les solvants polaires à l'exception du méthanol.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est actuellement considéré comme un additif alimentaire sûr lorsqu'il est utilisé en suivant les niveaux appropriés pour obtenir l'effet souhaité sur le produit alimentaire, et sans jamais dépasser la limite de 2 %.

Cependant, les autorités de l'UE examinent les effets dangereux potentiels de ses nanoparticules.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), également connu sous le nom de silice, acide silicique ou acide silicique anydride, est un oxyde de silicium de formule chimique SiO2, que l'on trouve le plus souvent dans la nature sous forme de quartz et dans divers organismes vivants.
Dans de nombreuses régions du monde, la silice est le principal constituant du sable.

La silice est l'une des familles de matériaux les plus complexes et les plus abondantes, existant sous forme de composé de plusieurs minéraux et de produits synthétiques.
Parmi les exemples notables, citons le quartz fondu, la silice pyrogénée, le gel de silice et les aérogels.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé dans les matériaux structurels, la microélectronique - comme isolant électrique - et comme composants dans les industries alimentaire et pharmaceutique.

L'inhalation de silice cristalline finement divisée est toxique et peut entraîner une inflammation grave du tissu pulmonaire, une silicose, une bronchite, un cancer du poumon et des maladies auto-immunes systémiques, telles que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde.
L'absorption de dioxyde de silicium amorphe (agent antiagglomérant), à fortes doses, entraîne une inflammation non permanente à court terme, où tous les effets guérissent.
Sinofi est l'un des principaux fournisseurs et fabricants de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) en Chine.

Dioxyde de silicium (antiagglomérant) fluorhydrique.
Sinofi est un fournisseur et fabricant fiable de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) en Chine.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est généralement fabriqué par fusion et refroidissement à haute température de roches ou de minéraux riches en dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), tels que le quartz ou le sable.

Dans les industries alimentaire, des boissons et pharmaceutique, la fabrication typique de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se fait via un processus synthétique, créant le composé à partir de gel de silice ou de silicate de sodium.
Ces procédés varient en fonction de l'application finale du dioxyde de silicium (agent antiagglomérant).
Par exemple, dans l'industrie alimentaire et des boissons, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peut subir un traitement supplémentaire pour s'assurer qu'il répond aux exigences réglementaires en matière de sécurité et de pureté.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), également connu sous le nom de silice, est un composé naturel composé de deux des matériaux les plus abondants de la planète : le silicium (Si) et l'oxygène [O2].
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est le plus souvent reconnu sous forme de quartz.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se trouve naturellement dans l'eau, les plantes, les animaux et la terre.

La croûte terrestre est composée à 59 % de silice. Il représente plus de 95 % des roches connues sur la planète.
Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) sous forme de sable qui se glisse entre les orteils.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se trouve même naturellement dans les tissus du corps humain.

Bien que le rôle qu'il joue ne soit pas clair, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est considéré comme un nutriment essentiel dont notre corps a besoin.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est également ajouté à de nombreux aliments et suppléments.
En tant qu'additif alimentaire, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) sert d'agent anti-agglomérant pour éviter les grumeaux.

Dans les suppléments, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé pour empêcher les différents ingrédients en poudre de coller ensemble.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) et la silice hydratée sont utilisés dans une large gamme de cosmétiques et de produits de soins personnels, notamment les produits pour le bain, le maquillage pour les yeux, les produits de soins capillaires, le maquillage, les produits de soin des ongles, les produits d'hygiène bucco-dentaire et les produits de soins de la peau.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est l'un des matériaux les plus abondants sur terre, disponible sous forme de poudre blanche.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est largement utilisé comme agent d'écoulement dans les aliments en poudre et comme agent de collage dans le vin, la bière et les jus.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est largement accepté comme additif alimentaire sûr dans de nombreux pays avec le numéro E E551.
En tant que fournisseur et fabricant professionnel d'additifs alimentaires, Foodchem International Corporation fournit du dioxyde de silicium de qualité (agent antiagglomérant) à des clients du monde entier depuis plus de 10 ans.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est le minéral le plus abondant dans la croûte terrestre, car le sable est composé de silice.
Cette classification n'est pas complète car il existe d'autres formes de silice synthétisées pour des applications spécialisées.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), également connu sous le nom de silice, est un oxyde de silicium de formule chimique SiO2, que l'on trouve couramment dans la nature sous forme de quartz.

Dans de nombreuses régions du monde, la silice est le principal constituant du sable.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est abondant car il comprend plusieurs minéraux et produits synthétiques.
Toutes les formes sont blanches ou incolores, bien que des échantillons impurs puissent être colorés.

Dans le contexte alimentaire, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est couramment utilisé comme agent anti-agglomérant, où il aide à prévenir la formation de grumeaux ou de grumeaux dans les produits alimentaires en poudre ou granulés.
Cette propriété rend le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) utile dans divers aliments tels que le sel, les épices et les mélanges de boissons en poudre.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est présent presque partout sur terre.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est l'un des oxydes les plus importants et les plus abondants sur terre, constituant environ 60 % du poids de la croûte terrestre sous forme de silice elle-même ou en combinaison avec d'autres oxydes métalliques dans les silicates.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se trouve généralement sous forme de sable dans les vastes rivages des océans et des rivières, leurs lits, les déserts, les roches et les minéraux.

Point de fusion : >1600 °C (lit.)
Point d'ébullition : >100 °C (lit.)
Densité : 2,2-2,6 g/mL à 25 °C
pression de vapeur : 13,3 hPa à 1732 °C
Indice de réfraction : 1,46
Point d'éclair : 2230°C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau et dans les acides minéraux, à l'exception de l'acide fluorhydrique. Il se dissout dans des solutions chaudes d'hydroxydes alcalins.
Forme : Suspension
pka : 6,65-9,8 [à 20 °C]
Densité : 2,2
couleur : Blanc à jaune
PH : 5-8 (100g/l, H2O, 20°C) (boue)
Odeur : à 100,00 ?%. inodore
Solubilité dans l'eau : insoluble
Sensibilité hydrolytique 6 : forme un hydrate irréversible
Sensible : Hygroscopique
Numéro Merck : 14 8493
Limites d'exposition NIOSH : DIVS 3000 mg/m3 ; MPT 6 mg/m3
Stabilité : Stable.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est la forme la plus stable de SiO2 solide à température ambiante.
Les minéraux à haute température, la cristobalite et la tridymite, ont à la fois des densités et des indices de réfraction inférieurs à ceux du dioxyde de silicium (agent antiagglomérant).
La transformation du α-quartz en bêta-quartz a lieu brusquement à 573 °C.

La transformation s'accompagnant d'un changement significatif de volume, le dioxyde de silicium (antiagglomérant) peut facilement induire la fracturation des céramiques ou des roches passant par cette limite de température.
Les minéraux à haute pression, la seifertite, la stishovite et la coésite, ont cependant des densités et des indices de réfraction plus élevés que le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant).
La stishovite a une structure de type rutile où le silicium est en coordonnées 6.

La densité de la stishovite est de 4,287 g/cm3, ce qui se compare au dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), la plus dense des formes à basse pression, qui a une densité de 2,648 g/cm3.
La différence de densité peut être attribuée à l'augmentation de la coordination, car les six longueurs de liaison Si-O les plus courtes dans la stishovite (quatre longueurs de liaison Si-O de 176 pm et deux autres de 181 pm) sont supérieures à la longueur de liaison Si-O (161 pm) dans le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant).
Le changement de coordination augmente l'ionicité de la liaison Si-O.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), un autre polymorphe, est obtenu par la dealumination d'une zéolite Y ultra-stable à faible teneur en sodium avec traitement acide et thermique combiné.
Le produit obtenu contient plus de 99 % de silice, et a une cristallinité et une surface spécifique élevées (plus de 800 m2/g).
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) a une très grande stabilité thermique et acide.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) maintient un degré élevé d'ordre moléculaire à longue portée ou de cristallinité même après ébullition dans de l'acide chlorhydrique concentré.
Le dioxyde de silicium fondu (agent antiagglomérant) présente plusieurs caractéristiques physiques particulières similaires à celles observées dans l'eau liquide : une dilatation négative de la température, une densité maximale à des températures ~5000 °C et une capacité thermique minimale.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est une densité qui passe de 2,08 g/cm3 à 1950 °C à 2,03 g/cm3 à 2200 °C.

Même s'il est peu soluble, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est présent dans de nombreuses plantes comme le riz.
Les matières végétales à forte teneur en phytolithe en dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) semblent être importantes pour les animaux de pâturage, des insectes broyeurs aux ongulés.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) accélère l'usure des dents, et des niveaux élevés de silice dans les plantes fréquemment consommées par les herbivores peuvent s'être développés comme mécanisme de défense contre la prédation.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est couramment utilisé dans l'industrie cosmétique et des soins personnels.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peut être trouvé dans des produits tels que le dentifrice, les crèmes pour la peau et les poudres.
En cosmétique, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est souvent utilisé comme agent abrasif dans les dentifrices ou comme agent épaississant dans les lotions et les crèmes.

Outre son utilisation dans la fabrication de comprimés, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est également utilisé dans les produits pharmaceutiques comme déshydratant.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) aide à préserver la qualité des médicaments en empêchant l'absorption d'humidité, ce qui peut dégrader la stabilité de certains médicaments.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), en particulier sous des formes mésoporeuses comme le SBA-15, est utilisé comme matériau de support pour les catalyseurs dans divers processus chimiques.

La grande surface et les pores bien définis du SBA-15 le rendent adapté aux applications catalytiques.
Les nanoparticules de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), en particulier dans la gamme nanométrique, ont attiré l'attention de la science des matériaux.
Ils sont explorés pour des applications dans les nanocomposites, les capteurs et comme supports pour l'administration de médicaments en raison de leurs propriétés uniques à l'échelle nanométrique.

Les substrats monocristallins de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) sont utilisés en optique et en électronique.
Ces substrats offrent une surface de haute qualité pour le dépôt d'autres matériaux, ce qui les rend essentiels dans la production de divers appareils électroniques.
Les sols de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), préparés à l'aide du procédé sol-gel, ont des applications dans les revêtements, les films et comme précurseur pour le verre et la céramique.

Le procédé sol-gel permet la formation de films minces aux propriétés contrôlées.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), en raison de ses propriétés absorbantes, est utilisé dans des applications industrielles pour le séchage des gaz et des liquides.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé dans les systèmes où l'élimination de l'humidité est cruciale pour maintenir l'efficacité et l'intégrité des processus.

La recherche en cours en nanotechnologie consiste à explorer de nouvelles formes et applications de nanoparticules de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) pour leurs propriétés électroniques, optiques et mécaniques uniques.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est également le principal composant des cendres de balles de riz, qui sont utilisées, par exemple, dans la filtration et comme matériau cimentaire supplémentaire (SCM) dans la fabrication du ciment et du béton.
Depuis plus de 1000 millions d'années, la silicification dans et par les cellules est courante dans le monde biologique.

Dans le monde moderne, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est présent dans les bactéries, les organismes unicellulaires, les plantes et les animaux (invertébrés et vertébrés).
Tests ou frustules (c'est-à-dire coquilles) de diatomées, de radiolaires et d'amibes testamentaires.
Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) dans les cellules de nombreuses plantes, y compris les Equisetaceae, pratiquement toutes les graminées et une large gamme de dicotylédones.

Les spicules formant le squelette de nombreuses éponges.
Les minéraux cristallins formés dans l'environnement physiologique présentent souvent des propriétés physiques exceptionnelles (par exemple, résistance, dureté, résistance à la rupture) et ont tendance à former des structures hiérarchiques qui présentent un ordre microstructurel à différentes échelles.
Les minéraux sont cristallisés à partir d'un environnement sous-saturé en dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), et dans des conditions de pH neutre et de basse température (0-40 °C).

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est l'ingrédient principal dans la production de la plupart des verres.
Comme d'autres minéraux sont fondus avec du dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), le principe de l'abaissement du point de congélation abaisse le point de fusion du mélange et augmente la fluidité.
La température de transition vitreuse du SiO2 pur est d'environ 1475 K.

Lorsque le dioxyde de silicium fondu (agent antiagglomérant) SiO2 est rapidement refroidi, il ne cristallise pas, mais se solidifie sous forme de verre.
Pour cette raison, la plupart des émaux céramiques ont de la silice comme ingrédient principal.
La géométrie structurelle du dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) et de l'oxygène dans le verre est similaire à celle du quartz et de la plupart des autres formes cristallines de silicium et d'oxygène, le silicium étant entouré de tétraèdres réguliers de centres d'oxygène.

La différence entre les formes verre et cristalline provient de la connectivité des unités tétraédriques : bien qu'il n'y ait pas de périodicité à longue portée dans le réseau vitreux, l'ordre des restes à des échelles de longueur bien au-delà de la longueur de la liaison SiO.
Un exemple de cet ordre est la préférence pour former des anneaux de 6 tétraèdres.
La majorité des fibres optiques pour les télécommunications sont également fabriquées à partir de silice.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est une matière première primaire pour de nombreuses céramiques telles que la faïence, le grès et la porcelaine.
La solubilité du dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) dans l'eau dépend fortement de sa forme cristalline et est trois à quatre fois plus élevée pour la silice que pour le quartz ; en fonction de la température, il culmine autour de 340 °C (644 °F).
Cette propriété est utilisée pour cultiver des monocristaux de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) dans un processus hydrothermal où le quartz naturel est dissous dans de l'eau surchauffée dans un récipient sous pression plus froid au sommet.

Ces cristaux sont une source de quartz très pur pour une utilisation dans des applications électroniques.
Au-dessus de la température critique de l'eau 647,096 K (373,946 °C ; 705,103 °F) et d'une pression de 22,064 mégapascals (3 200,1 psi) ou plus, l'eau est un fluide supercritique et la solubilité est encore une fois plus élevée qu'à des températures plus basses.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est un risque professionnel pour les personnes qui pratiquent le sablage ou travaillent avec des produits contenant de la silice cristalline en poudre.

Le dioxyde de silicium amorphe (agent antiagglomérant), tel que la silice pyrogénée, peut causer des lésions pulmonaires irréversibles dans certains cas, mais n'est pas associé au développement de la silicose.
Les enfants, les asthmatiques de tout âge, les personnes allergiques et les personnes âgées (qui ont toutes une capacité pulmonaire réduite) peuvent être touchés en moins de temps.
Dans l'industrie alimentaire et des boissons, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est un agent anti-agglomérant empêchant les poudres et les produits granulés de s'agglutiner.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est également un épaississant, un stabilisant et un émulsifiant dans des produits tels que les vinaigrettes, les sauces et les boissons gazeuses.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est approuvé comme additif alimentaire au Royaume-Uni par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) et est considéré comme sûr pour la consommation humaine.
Pour les applications de l'industrie pharmaceutique, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est un excipient (lie les ingrédients actifs) dans les médicaments.

De plus, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé comme déshydratant pour absorber l'humidité et prévenir la détérioration des médicaments et des compléments alimentaires.
L'utilisation du dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) dans les produits pharmaceutiques est réglementée au Royaume-Uni et doit répondre à certaines normes de qualité et de sécurité.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est également utilisé dans les produits cosmétiques au Royaume-Uni comme abrasif dans les dentifrices et les gommages exfoliants, ainsi que comme épaississant et antiagglomérant.

Les applications industrielles utilisent le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) comme charge de renforcement dans les produits en caoutchouc et en plastique et comme agent de polissage dans la production de verre et de céramique.
Le dioxyde de silicium amorphe non poreux (antiagglomérant) est utilisé dans l'industrie alimentaire comme substance auxiliaire E551, qui empêche l'agglutination et l'agglutination, dans les produits parapharmaceutiques (dentifrices), dans l'industrie pharmaceutique comme substance auxiliaire (incluse dans la plupart des pharmacopées), pour stabiliser les suspensions et les liniments, comme épaississant pour les bases de pommades, les charges pour les comprimés et les suppositoires.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) fait partie de la composition des matériaux de remplissage, réduit l'hygroscopicité des extraits secs, ralentit la libération de substances biologiquement actives à partir de diverses formes galéniques ; en tant qu'additifs alimentaires et réactifs, ainsi que matrices pour créer des formes galéniques avec les propriétés souhaitées - puisqu'il n'y a pas de structure cristalline (amorphène), et aussi en tant qu'additif alimentaire ou médicament en tant qu'entérosorbant Polysorb MP avec une large gamme d'applications, en tenant compte d'une surface de sorption spécifique élevée (de l'ordre de 300-400 m²) pour 1 g de substance de base.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) E551 peut être utilisé comme agent d'écoulement dans les aliments tels que le fromage, les pâtes à tartiner, les confiseries, les légumes secs.

Le dioxyde de silicium (antiagglomérant) E551 maintient la force et la densité des os, réduisant ainsi le risque de maladies comme l'arthrite et l'arthrose dans les produits pharmaceutiques.
Le dioxyde de silicium (antiagglomérant) est obtenu comme un gel de silice en acidifiant une solution aqueuse de silicate de sodium.
La silice précipitée est utilisée comme charge dans le caoutchouc pour les pneus d'automobile et comme particule de renforcement dans les élastomères, et comme agent de raplatissement dans les peintures et les revêtements pour améliorer la planéité des revêtements.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) pour les applications de haute technologie utilise la distillation isopiestique à la vapeur d'acides volatils concentrés et est absorbé dans de l'eau de haute pureté.
Les impuretés restent derrière.
Le nettoyage préliminaire pour éliminer les contaminants de surface utilise une gravure par immersion dans du HF ou un mélange de HCl, H2O2 et d'eau désionisée [Phelan & Powell Analyst 109 1299 1984].

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), amorphe, est un solide incombustible.
Généralement non réactif chimiquement.
Incompatible avec le fluor, le difluorure d'oxygène, le trifluorure de chlore.

Soluble dans les alcalis fondus et réagit avec la plupart des oxydes métalliques à haute température.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se trouve dans les plantes et l'eau potable, il est sans danger.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est connu que le silicium que nous consommons par l'alimentation ne s'accumule pas dans le corps, il est éliminé par les reins.

Il n'y a aucune preuve jusqu'à présent que l'additif dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) utilisé en quantités actuelles dans l'industrie alimentaire et pharmaceutique soit toxique.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est largement présent dans la nature. L'Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies (ATSDR) donne une idée de la fréquence de ce composé.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est plus facile à reconnaître par son nom commun, le quartz, qui représente environ 12 % de la croûte terrestre.
Cependant, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est également présent naturellement dans tout, de l'eau aux plantes en passant par les animaux.

Le sable de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) recouvre de nombreuses plages et constitue la plupart des roches de la planète.
En fait, les minéraux contenant de la silice ou la silice elle-même constituent plus de 95 % de la croûte terrestre.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est également ajouté à de nombreux aliments et suppléments.

En tant qu'additif alimentaire, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) sert d'agent antiagglomérant pour éviter les grumeaux.
Dans les suppléments, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé pour empêcher les différents ingrédients en poudre de coller ensemble.
Comme pour de nombreux additifs alimentaires, les consommateurs s'inquiètent souvent du dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) en tant qu'additif. Cependant, de nombreuses études suggèrent qu'il n'y a pas lieu de s'inquiéter.

Utilise:
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), colloïdal, précipité ou pyrogène fumé, est un additif courant dans la production alimentaire.
Dans l'industrie de la construction, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peut être utilisé comme additif dans le béton pour améliorer sa résistance et sa durabilité.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est parfois utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour éliminer les impuretés.

En chromatographie, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est couramment utilisé comme phase stationnaire pour séparer et purifier les composés chimiques.
Le gel de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) avec des tailles de particules et des liants spécifiques est utilisé dans la CCM pour séparer et analyser les mélanges.
Le gel de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) avec des tailles de pores et de particules définies est utilisé en chromatographie flash pour une séparation rapide des composés.

Le gel de silice de qualité dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) sous forme sphérique est utilisé comme phase stationnaire dans les colonnes HPLC pour la chromatographie liquide à haute résolution.
Le gel de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) avec des particules de plus grande taille est utilisé en chromatographie préparative pour la purification de plus grandes quantités de composés.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se trouve couramment dans les emballages déshydratants utilisés pour absorber l'humidité dans les emballages de produits tels que l'électronique, la maroquinerie et l'alimentation.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), avec des tailles de pores bien définies, est utilisé dans les catalyseurs, les adsorbants et dans diverses applications en science des matériaux.
Les nanoparticules de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) trouvent des applications dans l'administration ciblée de médicaments, les agents d'imagerie et comme agents de renforcement dans les nanocomposites.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé dans les revêtements optiques, offrant des propriétés antireflets et améliorant les performances des lentilles et des miroirs.

En tant que charge de renforcement dans les industries du caoutchouc et du plastique, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) améliore les propriétés mécaniques et la durabilité des matériaux.
Les nanoparticules de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) sont étudiées pour des applications potentielles dans la récupération assistée du pétrole et comme additifs pour les fluides de forage.
Les nanoparticules de silice sont utilisées dans les peintures et les revêtements pour améliorer la résistance aux rayures, la durabilité et fournir une finition plus lisse.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé comme agent épaississant dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, améliorant leur viscosité et leurs performances.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé comme abrasif dans diverses applications, notamment dans le polissage des lentilles, du verre et d'autres surfaces.
Les nanoparticules de silice sont explorées pour des applications en imagerie, en diagnostic et en administration de médicaments dans le domaine biomédical.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peut être utilisé dans les processus de purification de l'eau pour éliminer les impuretés et les contaminants.
Les matériaux à base de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) sont étudiés pour une utilisation potentielle dans les technologies de traitement du combustible et de pile à combustible.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est principalement utilisé comme agent d'écoulement ou anti-agglomérant dans les aliments en poudre tels que les épices et la crème à café non laitière, ou les poudres destinées à être transformées en comprimés pharmaceutiques.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peut adsorber l'eau dans les applications hygroscopiques.
La silice colloïdale est utilisée comme agent de collage pour le vin, la bière et le jus, avec le numéro E de référence dioxyde de silicium (agent antiagglomérant).
En cosmétique, la silice est utile pour ses propriétés de diffusion de la lumière[33] et son absorption naturelle.

La terre de diatomées, un produit extrait, est utilisée dans l'alimentation et les cosmétiques depuis des siècles.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est constitué des coquilles de silice de diatomées microscopiques ; sous une forme moins transformée, elle était vendue comme « poudre dentifrice ».
La silice hydratée fabriquée ou extraite est utilisée comme abrasif dur dans le dentifrice.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) existe sous forme de poudres blanches et duveteuses qui sont produites par un processus humide, produisant de la silice ou du gel de silice, ou par voie thermique, produisant de la silice pyrogène (fumée).
Dans les aliments en poudre, la silice s'accroche aux particules des aliments et les empêche de s'agglutiner.
Cela permet aux produits pulvérulents de rester fluides et aux autres produits de se séparer facilement.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) fonctionne également comme agent antimousse, support, agent de conditionnement, agent d'étanchéité au froid dans les boissons maltées (comme la bière) et adjuvant de filtration.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est également utilisé pour fabriquer des matériaux tels que des adhésifs et du papier pour les matériaux d'emballage alimentaire.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé dans les produits finis autorisés, en tenant compte des limitations pertinentes, conformément aux réglementations du règlement turc du Codex alimentaire sur les additifs alimentaires et aux communiqués verticaux.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est couramment utilisé comme agent antiagglomérant dans les produits alimentaires.
La morphologie et la dimension des particules de silice ajoutées ne sont toutefois généralement pas indiquées sur l'étiquette du produit alimentaire.
L'industrie alimentaire a adapté la nanotechnologie en utilisant des nanoparticules manufacturées pour améliorer la qualité de son produit.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) E551 peut être utilisé dans les aliments, les boissons, les produits pharmaceutiques, les produits de santé et de soins personnels, l'agriculture, l'alimentation animale et la volaille.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé comme agent d'écoulement dans les aliments en poudre ou pour absorber l'eau dans les applications hygroscopiques.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est souvent utilisé dans le fromage, les pâtes à tartiner, les confiseries, les légumes secs, etc.

Le dioxyde de silicium (antiagglomérant) E551 est un dioxyde de silicium de formule chimique SiO2.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé comme agent anti-agglomérant, support et dispersant qui peut absorber 120 % de son poids et rester une substance fluide.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé dans une grande variété de produits tels que le sel, la farine, les soupes en poudre, le café, la poudre de vanille, la levure chimique, le jaune d'œuf séché et les chips tortilla.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé comme agent anti-agglomérant dans les aliments en poudre et en granulés, empêchant l'agglutination et améliorant la fluidité.
Dans les produits pharmaceutiques, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est souvent utilisé comme agent glissant ou fluide dans la fabrication de comprimés.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) aide à la répartition uniforme des ingrédients et améliore l'écoulement de la poudre.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peut être utilisé comme agent épaississant dans les lotions, les crèmes et les poudres de l'industrie cosmétique.
Dans le dentifrice, il sert d'agent abrasif pour le nettoyage des dents.
Les formes mésoporeuses de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), telles que le SBA-15, sont utilisées comme matériaux de support pour les catalyseurs dans divers processus chimiques.

Les nanoparticules de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) trouvent des applications dans les nanocomposites, les capteurs et les systèmes d'administration de médicaments en raison de leurs propriétés uniques à l'échelle nanométrique.
Substrats monocristallins : Les substrats monocristallins de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) sont utilisés dans l'électronique et l'optique comme surface de haute qualité pour le dépôt d'autres matériaux dans la production d'appareils électroniques.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé comme déshydratant pour absorber l'humidité, préservant ainsi la qualité et la stabilité des produits pharmaceutiques et de certains produits alimentaires.

Les sols de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), préparés par le procédé sol-gel, sont utilisés dans les revêtements, les films et comme précurseurs pour le verre et la céramique.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé dans divers procédés industriels pour le séchage des gaz et des liquides en raison de ses propriétés absorbantes.
Les recherches en cours explorent de nouvelles formes et applications de nanoparticules de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) dans des domaines tels que l'électronique, l'optique et la science des matériaux.

La silice est également connue sous le nom de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant).
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) a une variété d'applications : pour contrôler la viscosité d'un produit, ajouter du volume et réduire la transparence d'une formulation.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peut également fonctionner comme abrasif.

De plus, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) peut agir comme support pour les émollients et peut être utilisé pour améliorer la sensation de peau d'une formulation.
La silice sphérique est poreuse et très absorbante, avec des capacités d'absorption d'environ 1,5 fois son poids.
Une revendication typique associée à la silice est le contrôle de l'huile.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se trouve dans les écrans solaires, les gommages et une large gamme d'autres préparations de soins de la peau, de maquillage et de soins capillaires.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) a été utilisé avec succès dans des formulations hypoallergéniques et testées contre les allergies.
Agent RAFT fonctionnalisé pour la polymérisation radicalaire contrôlée ; particulièrement adapté à la polymérisation du styrène ; monomères d'acrylate et d'acrylamide.

Le groupe azoture peut être utilisé pour se conjuguer à une variété de biomolécules fonctionnalisées par des alcynes.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est extrait de gisements de roches tendres de type craie à diatomées (keiselghur).
Il s'agit d'un groupe important de pigments de liaison, qui est utilisé dans une variété de tailles de particules.

Ils sont utilisés comme agent de déflétisation pour réduire la brillance des revêtements transparents et pour conférer des propriétés d'écoulement d'amincissement par cisaillement aux revêtements.
Ils sont relativement chers.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), amorphe, est utilisé comme supports, auxiliaires technologiques, agents anti-agglomérants et à écoulement libre dans l'alimentation animale.

Applications antimousse telles que la peinture, l'alimentation, le papier, le textile et d'autres applications industrielles.
Le dioxyde de silicium synthétique (agent antiagglomérant) est utilisé comme agent de contrôle de la rhéologie dans les plastiques.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est également utilisé pour fabriquer des adhésifs, des mastics et des silicones.

Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) vient du fait qu'il s'agit d'un absorbant à haute capacité à retenir les vapeurs, les gaz ou même diverses impuretés présentes dans certains produits alimentaires.
Par exemple, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé dans la bière car il absorbe les protéines de haut poids moléculaire responsables de l'opacification du produit fini.
Ce traitement n'affecte pas la stabilité de la mousse, la couleur ou le goût du produit.

L'additif est également utilisé dans certains produits alimentaires comme support pour les colorants et les antimousses ainsi que comme agent de séchage.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est utilisé comme agent anti-agglomérant pour éviter les grumeaux.
Dans les compléments alimentaires, cet additif est utilisé pour empêcher divers ingrédients de coller ensemble sous forme de poudre.

Les fabricants utilisent la silice pour tout fabriquer, du verre au ciment, mais elle est également utilisée dans l'industrie alimentaire comme additif et agent antiagglomérant.
Ce type d'additif alimentaire empêche les aliments de s'agglutiner ou de coller en touffes.
Cela peut aider à assurer la durée de conservation d'un dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), à protéger contre les effets de l'humidité et à empêcher les ingrédients en poudre de coller ensemble et de les aider à s'écouler en douceur.

Environ 95 % de l'utilisation commerciale du dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) se produit dans l'industrie de la construction, par exemple pour la production de béton (béton de ciment Portland).
Certains gisements de sable de dioxyde de silicium (agent antiagglomérant), avec une taille et une forme de particules souhaitables et une teneur souhaitable en argile et autres minéraux, étaient importants pour le moulage au sable de produits métalliques.
Le point de fusion élevé du dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) lui permet d'être utilisé dans des applications telles que la fonte ; La fonte au sable moderne utilise parfois d'autres minéraux pour d'autres raisons.

Profil de sécurité :
Dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) à des doses normales, telles que les petites quantités que les fabricants mettent dans les produits alimentaires pour éviter l'agglutination.
La forme pure et inaltérée est considérée comme une poussière nuisible.
Certains gisements contiennent de petites quantités de quartz cristallin et sont donc fibrogènes.

Lorsque la terre de diatomées est calcinée (avec ou sans fondants), une partie de la sdica est convertie en cristobalite et est donc fibrogène.
La tridymite n'a jamais été détectée dans la terre de batome calcinée.
Le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) ingéré par voie orale est essentiellement non toxique, avec une DL50 de 5000 mg/kg (5 g/kg).

Une étude de 2008 sur des sujets pendant 15 ans a révélé que des niveaux plus élevés de silice dans l'eau semblaient diminuer le risque de démence.
Une augmentation de 10 mg/jour de silice dans l'eau potable a été associée à une diminution du risque de démence de 11 %.
L'inhalation de poussière de silice cristalline finement divisée peut entraîner une silicose, une bronchite ou un cancer du poumon, car la poussière se loge dans les poumons et irrite continuellement les tissus, réduisant les capacités pulmonaires.

Lorsque de fines particules de silice sont inhalées en quantités suffisantes (par exemple par exposition professionnelle), cela augmente le risque de maladies auto-immunes systémiques telles que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde par rapport aux taux attendus dans la population générale.
La terre de diatomées est utilisée comme agent filtrant et comme charge dans les matériaux de construction, les pesticides, les peintures et les vernis.
La version calcinée (qui a été traitée thermiquement) est la plus dangereuse et contient de la silice cristallisée, et doit être manipulée comme de la silice.

Effets secondaires et risques du dioxyde de silicium (antiagglomérant) :
Certains chercheurs ont appelé à une enquête plus approfondie sur les types de silice qui se retrouvent dans les produits alimentaires.

Il s'agit notamment des nanoparticules, qui sont des particules de silice beaucoup plus petites que la plupart des particules présentes dans la nature.
Le problème est que ces minuscules particules pourraient atteindre différentes zones du corps et même pénétrer dans les cellules elles-mêmes.
De nombreux additifs alimentaires ont tendance à susciter des inquiétudes chez les personnes qui veulent être conscientes de ce qu'elles mangent, et le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) n'est pas différent.

L'inhalation de silice cristalline finement divisée peut entraîner une inflammation grave du tissu pulmonaire, une silicose, une bronchite, un cancer du poumon et des maladies auto-immunes systémiques, telles que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde.
L'inhalation de dioxyde de silicium amorphe (agent antiagglomérant), à fortes doses, entraîne une inflammation non permanente à court terme, où tous les effets guérissent.
Bien que son nom puisse sembler inconnu, le dioxyde de silicium (agent antiagglomérant) est un composé naturel. De nombreuses études suggèrent qu'il n'y a pas lieu de s'inquiéter lorsque les gens consomment du silicium


DIOXYDE DE SILICIUM (E551)
Le dioxyde de silicium (E551) est présent presque partout sur Terre.
Le dioxyde de silicium (E551) est l’un des oxydes les plus importants et les plus abondants sur Terre, constituant environ 60 % du poids de la croûte terrestre sous forme de silice elle-même ou en combinaison avec d’autres oxydes métalliques dans les silicates.
Le dioxyde de silicium (E551) se trouve généralement sous forme de sable dans les vastes rives des océans et des rivières, leurs lits, les déserts, les roches et les minéraux.

CAS : 7631-86-9
FM : O2Si
MW : 60,08
EINECS : 231-545-4

Synonymes
GEL DE SILICE 60 PF254 POUR COUCHE PREPARATIVE;LICHROSORB SI 100 (10 MYM) 10 G;TLC-GEL DE SILICE 60 GF254 PARTICULE MOYENNE SI;LICHROSORB SI 100 (10 MYM) 100 G;SABLE DE MER EXTRA PUR 5 KG;GEL DE SILICE 60 GF254 POUR COUCHE MINCE CHROME;GEL DE SILICE 60 PF254 + 366 POUR PREPARATIV;SABLE DE MER EXTRA PUR 25 KG
DIOXYDE DE SILICIUM; Silice; Dioxosilane; Quartz; 7631-86-9; Gel de silice; Cristobalite; Anhydride silicique; Tridymite; 14808-60-7; Sable; 112945-52-5; 61790-53-2; 112926-00-8 ;KIESELGUHR;Silice diatomée;Wessalon;Aerosil;Oxyde de silicium (IV);Zorbax sil;60676-86-0;Silice amorphe;14464-46-1;Dicalite;Ludox;Nyacol;Silice amorphe;QUARTZ (SIO2);Cristobalite (SiO2);Cab-O-sil;Sillikolloid;Extrusil;Santocel;Sipernat;Superfloss;Acticel;Carplex;Neosil;Neosyl;Porasil;Silikil;Siloxid;Zipax;Aerosil-degussa;Oxyde de silicium;Aerosil 380;Silice amorphe synthétique; Sable de quartz;Quartz rose;Particules de silice;91053-39-3;Cab-o-sil M-5;Silice fumée;Snowtex O;Silice colloïdale;Tokusil TPLM;Dri-Die;SILICE VITREUSE;Manosil vn 3; Dioxyde de silicium colloïdal; Ultrasil VH 3; Ultrasil VN 3; Aerosil bs-50; Carplex 30; Carplex 80; Snowtex 30; Zeofree 80; Aerosil K 7; Cabosil N 5; Syton 2X; Gel de silice amorphe; Sol positif 232; Dioxyde de silicium; Aérogel 200;Aérosil 300;Calcédoine;Diatomite;Ludox hs 40;Silanox 101;Silice (SiO2);Vitasil 220;Agate;Sol positif 130M;Silice vitreuse;Dioxyde de silicium (amorphe);Aérosil A 300;Aérosil E 300;Aérosil M -300; silice colloïdale; silice fondue; verre de quartz; boue de silice; dioxyde de silicium fumé; dioxyde de silicone; 68855-54-9; Nalfloc N 1050; Quso 51; silice fondue amorphe; Nalco 1050; Quso G 30; silice hydrophobe 2482; Kieselsaeureanhydrid; Min-U-Sil; 15468-32-3; SiO2; CCRIS 3699; Gel de silice, particules de 40 à 63 microns; Aérogel de silice; (SiO2) n; UNII-ETJ7Z6XBU4; ETJ7Z6XBU4; Dioxyde de silicium amorphe; Silice 2482, hydrophobe ; Dioxyde de silicium, préparé chimiquement ; EINECS 231-545-4 ; CAB-O-SIL N-70TS ; Code chimique des pesticides EPA 072605 ; CI 7811 ; Aérosil 200 ; 99439-28-8

Le dioxyde de silicium (E551) existe sous plusieurs formes structurelles : silice cristalline polymorphe, cristaux de quartz synthétiques, silice amorphe et silice vitreuse.
Cette classification n'est pas complète car il existe d'autres formes de silice synthétisées pour des applications spécialisées.
Oxyde de silicium constitué de molécules triatomiques linéaires dans lesquelles un atome de silicium est lié de manière covalente à deux oxygènes.
L'additif Dioxyde de Silicium (E551), dioxyde de silicium, est une substance anti-agglomérante, utilisée pour la clarification et la stabilisation.
Le dioxyde de silicium (E551) est la formule chimique d'un groupe de polymères inorganiques où chaque atome de silicium est entouré de 4 atomes d'oxygène disposés de manière tétraédrique.
La composition stœchiométrique moyenne du composé est SiO2.

Le dioxyde de silicium (E551) est obtenu en acidifiant une solution de silicate de sodium dans l'eau.
Il se forme de l'acide silicique instable qui, lors de l'élimination de l'eau, forme une solution colloïdale à partir de laquelle précipite du SiO2 hydraté.
Le dioxyde de silicium (E551) se présente sous forme de granulés translucides ou de poudre avec une surface poreuse et des pores de différentes tailles.
Après séchage, le dioxyde de silicium (E551) contient 4 % d'eau.
La capacité d'adsorption du gel de silice varie selon la manière dont le gel est obtenu, selon la concentration de la solution à partir de laquelle le dioxyde de silicium (E551) a été précipité ou selon la température de réaction ou le pH de l'eau de lavage.

La nécessité d'utiliser du dioxyde de silicium vient du fait que le dioxyde de silicium (E551) est un absorbant doté d'une grande capacité à retenir les vapeurs, les gaz ou encore diverses impuretés présentes dans certains produits alimentaires.
Par exemple, le dioxyde de silicium (E551) est utilisé dans la bière car il absorbe les protéines de haut poids moléculaire responsables du trouble du produit fini.
Ce traitement n'altère pas la stabilité de la mousse, la couleur ou le goût du produit.
L'additif est également utilisé dans certains produits alimentaires comme support pour les colorants et les antimousses ainsi que comme agent de séchage.
Le dioxyde de silicium (E551) est utilisé comme agent anti-agglomérant pour éviter les grumeaux.
Dans les compléments alimentaires, cet additif est utilisé pour empêcher divers ingrédients de coller ensemble sous forme de poudre.

Le dioxyde de silicium (E551), également connu sous le nom de silice, est un oxyde de silicium de formule chimique SiO2, que l'on trouve couramment dans la nature sous forme de quartz.
Dans de nombreuses régions du monde, le dioxyde de silicium (E551) est le principal constituant du sable.
Le dioxyde de silicium (E551) est abondant car il contient plusieurs minéraux et produits synthétiques.
Toutes les formes sont blanches ou incolores, bien que les échantillons impurs puissent être colorés.
Le dioxyde de silicium (E551) est un constituant fondamental commun du verre.
Le dioxyde de silicium (E551) est un composé également connu sous le nom de silice.
Le dioxyde de silicium (E551) est le minéral le plus répandu et le plus abondant dans la croûte terrestre, représentant environ 27 % de son poids.

Le dioxyde de silicium (E551) possède des propriétés thermodynamiques similaires à celles du verre et peut être utilisé comme additif au verre pour réduire sa tendance à se briser.
Des tests in vitro ont montré que le dioxyde de silicium (E551) inhibe la croissance des cellules cancéreuses humaines sans endommager les cellules normales.
Il a été démontré que le dioxyde de silicium (E551) possède des propriétés antioxydantes et peut aider à combattre les maladies auto-immunes en réduisant le stress oxydatif.
Le dioxyde de silicium (E551) présente également des valeurs élevées de perméabilité à la vapeur d'eau et de potentiel redox, ce qui le rend utile dans les applications de détection de gaz.
Le dioxyde de silicium (E551) est souvent utilisé dans les émaux et vernis céramiques en raison de sa durabilité, de son inertie chimique, de sa stabilité thermique, de ses propriétés d'isolation électrique et de son faible coût.

Propriétés chimiques du dioxyde de silicium (E551)
Point de fusion : >1600 °C(lit.)
Point d'ébullition : >100 °C(lit.)
Densité : 2,2-2,6 g/mL à 25 °C
Pression de vapeur : 13,3 hPa à 1 732 ℃
Indice de réfraction : 1,46
Fp : 2230°C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau et dans les acides minéraux sauf l'acide fluorhydrique. Il se dissout dans les solutions chaudes d'hydroxydes alcalins.
Forme : suspension
pka : 6,65-9,8 [à 20 ℃]
Gravité spécifique : 2,2
Couleur : Blanc à jaune
PH : 5-8 (100g/l, H2O, 20℃)(boue)
Odeur : à 100,00?%. inodore
Résistivité : 1∞10*20 (ρ/μΩ.cm)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Sensibilité hydrolytique 6 : forme un hydrate irréversible
Sensible : Hygroscopique
Structure cristalline : Trigonale
Merck : 14 8493
Limites d'exposition NIOSH : IDLH 3000 mg/m3 ; VME 6 mg/m3
Stabilité : Stable.
Référence de la base de données CAS : 7631-86-9 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Dioxyde de silicium (E551)(7631-86-9)
CIRC : 3 (Vol. Sup 7, 68) 1997
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dioxyde de silicium (E551) (7631-86-9)

Le dioxyde de silicium (E551) est une poudre amorphe transparente à grise et inodore.
La silice amorphe, la forme non cristalline du SiO2, est une poudre amorphe transparente à grise, inodore.

Propriétés physiques
Matériau incolore amorphe (c'est-à-dire silice fondue) ou cristallin (c'est-à-dire quartz) ayant un faible coefficient de dilatation thermique et une excellente transmission optique dans les UV lointains.
Le dioxyde de silicium (E551) est insoluble dans les acides minéraux forts et les alcalis, à l'exception du HF, du H3PO4 concentré, du NH4 HF2 et des hydroxydes de métaux alcalins concentrés.
En raison de la bonne résistance à la corrosion du dioxyde de silicium (E551) envers les métaux liquides tels que Si, Ge, Sn, Pb, Ga, In, Tl, Rb, Bi et Cd, il est utilisé comme creuset pour faire fondre ces métaux, tandis que la silice est facilement attaquée dans une atmosphère inerte par les métaux fondus tels que Li, Na, K Mg et Al.
Les cristaux de quartz sont piézoélectriques et pyroélectriques.
Température maximale de service 1090°C.

Structure
Dans la majorité des dioxydes de silicium, l'atome de silicium présente une coordination tétraédrique, avec quatre atomes d'oxygène entourant un atome central de Si (voir Cellule unitaire 3D).
Ainsi, SiO2 forme un réseau tridimensionnel solide dans lequel chaque atome de silicium est lié de manière covalente de manière tétraédrique à 4 atomes d’oxygène.
En revanche, le CO2 est une molécule linéaire.
Les structures très différentes des dioxydes de carbone et de silicium sont une manifestation de la règle de la double liaison.

Sur la base des différences structurelles cristallines, le dioxyde de silicium peut être divisé en deux catégories : cristallin et non cristallin (amorphe).
Sous forme cristalline, le dioxyde de silicium (E551) peut être trouvé naturellement sous forme de quartz, de tridymite, de cristobalite, de stishovite et de coésite.
D'autre part, la silice amorphe peut être trouvée dans la nature sous forme d'opale, de terre d'infusoires et de terre de diatomées.
Le dioxyde de silicium (E551) est la forme d'état intermédiaire entre cette structure.

Toutes ces formes cristallines distinctes ont toujours la même structure locale autour de Si et O.
Dans le quartz α, la longueur de la liaison Si – O est de 161 pm, alors que dans l'α-tridymite, elle est comprise entre 154 et 171 pm.
L'angle Si – O – Si varie également entre une valeur faible de 140 ° dans l'α-tridymite, jusqu'à 180 ° dans la β-tridymite.
Dans le quartz α, l'angle Si – O – Si est de 144°.

Les usages
Le dioxyde de silicium (E551) est également connu sous le nom de dioxyde de silicone.
Le dioxyde de silicium (E551) a diverses applications : contrôler la viscosité d’un produit, ajouter du volume et réduire la transparence d’une formulation.
Le dioxyde de silicium (E551) peut également fonctionner comme un abrasif.
De plus, le dioxyde de silicium (E551) peut agir comme support pour les émollients et peut être utilisé pour améliorer la sensation cutanée d’une formulation.
Le dioxyde de silicium (E551) est poreux et très absorbant, avec des capacités d'absorption d'environ 1,5 fois son poids.
Une revendication typique associée à la silice est le contrôle du pétrole.
Le dioxyde de silicium (E551) se trouve dans les crèmes solaires, les gommages et une large gamme d'autres préparations de soins de la peau, de maquillage et de soins capillaires.

Le dioxyde de silicium (E551) a été utilisé avec succès dans des formulations hypoallergéniques et testées contre les allergies.
Agent RAFT fonctionnalisé pour la polymérisation radicalaire contrôlée ; particulièrement adapté à la polymérisation du styrène ; monomères d'acrylate et d'acrylamide.
Le groupe azide peut être utilisé pour se conjuguer à une variété de biomolécules fonctionnalisées par un alcyne.
Mélange SDS d'alkylsulfates de sodium constitué principalement de laurylsulfate de sodium
La silice (SiO2) (RI : 1,48) est extraite de gisements de roches molles de diatomées ressemblant à de la craie (keiselghur).
Il s’agit d’un groupe important de pigments d’extension, utilisés dans diverses tailles de particules.
Ils sont utilisés comme agent matifiant pour réduire la brillance des revêtements transparents et pour conférer aux revêtements des propriétés d'écoulement fluidifiantes.
Ils sont relativement chers.
L'oxyde de silicium (IV), amorphe, est utilisé comme support, auxiliaire technologique, antiagglomérant et agent d'écoulement libre dans l'alimentation animale.

Applications antimousse telles que la peinture, les aliments, le papier, le textile et d'autres applications industrielles.
Les dioxydes de silicium synthétiques sont utilisés comme agent de contrôle rhéologique dans les plastiques.
Le dioxyde de silicium (E551) est également utilisé pour fabriquer des adhésifs, des mastics et des silicones.
fabrication de verre, verre soluble, réfractaires, abrasifs, céramiques, émaux; huiles décolorantes et purifiantes, produits pétroliers, etc.; dans les composés de récurage et de broyage, le ferrosilicium, les moules pour pièces moulées ; comme agent antiagglomérant et antimousse.

Le dioxyde de silicium (E551) est utilisé comme dessicant déshumidifiant, agent déshydratant, barrière contre l'humidité et régulateur d'humidité de l'air.
Le dioxyde de silicium (E551) est également utilisé pour le séchage des gaz.
Le dioxyde de silicium (E551) est également utilisé comme catalyseur et comme corps de coupe d'un catalyseur, comme agent de renforcement pour le caoutchouc de silicone et comme agent d'encollage utilisé dans l'industrie textile.
Un film de masquage et une couche protectrice pour la diffusion des impuretés dans les transistors et les circuits intégrés.
En tant que charge utilisée dans le moulage époxy, les fibres optiques, les revêtements et d'autres domaines.
Le dioxyde de silicium (E551) peut également être utilisé dans la fabrication de verre, de réactif d'analyse du spectre d'émission et dans le contrôle de la concentration d'antimoine dans la production d'antimoine dans un circuit à l'état solide.

Utilisations agricoles
Le dioxyde de silicium (E551) est du dioxyde de silicium, l'un des matériaux les plus abondants sur la croûte terrestre.
Le dioxyde de silicium (E551) est un exemple de silice.
Le dioxyde de silicium (E551) est utilisé comme agent de remplissage dans les engrais, ainsi que dans la fabrication du verre, de la céramique, des abrasifs, du caoutchouc et des cosmétiques.

Utilisation structurelle
Environ 95 % de l'utilisation commerciale du dioxyde de silicium (E551) a lieu dans le secteur de la construction, par ex. pour la production de béton (béton de ciment Portland).
Certains dépôts de dioxyde de silicium (E551), avec une taille et une forme de particules souhaitables et une teneur en argile et autres minéraux souhaitables, étaient importants pour le moulage en sable de produits métalliques.
Le point de fusion élevé de la silice permet d'utiliser le dioxyde de silicium (E551) dans des applications telles que la fonte ; Le moulage au sable moderne utilise parfois d'autres minéraux pour d'autres raisons.
Le dioxyde de silicium (E551) est utilisé dans la fracturation hydraulique des formations contenant du pétrole de réservoir étanche et du gaz de schiste.

Applications alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques
Le dioxyde de silicium (E551), qu'il soit colloïdal, précipité ou pyrogène, est un additif courant dans la production alimentaire.
Le dioxyde de silicium (E551) est principalement utilisé comme agent d'écoulement ou anti-agglomérant dans les aliments en poudre tels que les épices et les crèmes à café non laitières, ou dans les poudres destinées à être transformées en comprimés pharmaceutiques.
Le dioxyde de silicium (E551) peut adsorber l'eau dans les applications hygroscopiques.
Le dioxyde de silicium (E551) est utilisé comme agent de clarification pour le vin, la bière et les jus, avec la référence E551.
En cosmétique, la silice est utile pour les propriétés de diffusion de la lumière et le pouvoir absorbant naturel du dioxyde de silicium (E551).
La terre de diatomées, un produit minier, est utilisée depuis des siècles dans l’alimentation et les cosmétiques.
Le dioxyde de silicium (E551) est constitué de coquilles de silice de diatomées microscopiques ; sous une forme moins transformée, elle était vendue sous le nom de « poudre dentaire ».
La silice hydratée fabriquée ou extraite est utilisée comme abrasif dur dans le dentifrice.

Solubilité dans l'eau
La solubilité du dioxyde de silicium dans l'eau dépend fortement de sa forme cristalline et est trois à quatre fois plus élevée pour la silice que pour le quartz ; en fonction de la température, elle culmine autour de 340 °C (644 °F).
Cette propriété est utilisée pour faire croître des monocristaux de quartz dans un processus hydrothermal où le quartz naturel est dissous dans de l'eau surchauffée dans un récipient sous pression dont la partie supérieure est plus froide.
Des cristaux de 0,5 à 1 kg peuvent être cultivés pendant 1 à 2 mois.
Ces cristaux sont une source de quartz très pur destiné aux applications électroniques.
Au-dessus de la température critique de l'eau de 647,096 K (373,946 °C ; 705,103 °F) et d'une pression de 22,064 mégapascals (3 200,1 psi) ou plus, l'eau est un fluide supercritique et la solubilité est encore une fois plus élevée qu'à des températures plus basses.

Effets sur la santé
La silice ingérée par voie orale est essentiellement non toxique, avec une DL50 de 5 000 mg/kg (5 g/kg).
Une étude réalisée en 2008 auprès de sujets pendant 15 ans a révélé que des niveaux plus élevés de silice dans l'eau semblaient diminuer le risque de démence.
Une augmentation de 10 mg/jour de dioxyde de silicium (E551) dans l'eau potable était associée à une diminution du risque de démence de 11 %.

L'inhalation de poussière de silice cristalline finement divisée peut entraîner une silicose, une bronchite ou un cancer du poumon, car la poussière se loge dans les poumons et irrite continuellement les tissus, réduisant ainsi les capacités pulmonaires.
Lorsque de fines particules de silice sont inhalées en quantités suffisantes (par exemple lors d'une exposition professionnelle), le dioxyde de silicium (E551) augmente le risque de maladies auto-immunes systémiques telles que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde par rapport aux taux attendus dans la population générale.

Méthodes de purification
La purification de la silice pour les applications de haute technologie utilise la distillation de vapeur isopiestique à partir d'acides volatils concentrés et est absorbée dans de l'eau de haute pureté.
Les impuretés restent derrière.
Le nettoyage préliminaire pour éliminer les contaminants de surface utilise une gravure par immersion dans HF ou un mélange de HCl, H2O2 et d'eau déminéralisée.

Production
Le dioxyde de silicium (E551) est principalement obtenu par l’exploitation minière, notamment l’extraction du sable et la purification du quartz.
Le dioxyde de silicium (E551) convient à de nombreuses fins, tandis qu'un traitement chimique est nécessaire pour produire un produit plus pur ou plus approprié (par exemple plus réactif ou à grains fins).
DIOXYDE DE SILICONE DE QUALITÉ ALIMENTAIRE
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est présent presque partout sur terre.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire, est un composé composé de silicium et d'oxygène.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se trouve naturellement dans le sol et dans notre corps.

Numéro CAS : 7631-86-9
Formule moléculaire : O2Si
Poids moléculaire : 60,08
Numéro EINECS : 231-545-4

Synonymes : Dioxyde de silicone de qualité alimentaire, Silice, Dioxosilane, Quartz, 7631-86-9, Gel de silice, Cristobalite, Anhydride silicique, Tridymite, 14808-60-7, Sable, 112945-52-5, 61790-53-2, 112926-00-8, KIESELGUHR, Silice de diatomées, Wessalon, Aerosil, Oxyde de silicium (IV), Zorbax sil, 60676-86-0, Silice, amorphe, 14464-46-1, Dicalite, Ludox, Nyacol, Silice amorphe, QUARTZ (SIO2), Cristobalite (SiO2), Cab-O-sil, Sillikolloïde, Extrusil, Santocel, Sipernat, Superfloss, Acticel, Carplex, Neosil, Neosyl, Porasil, Silikil, Siloxide, Zipax, Aerosil-degussa, Oxyde de silicium, Aerosil 380, Silice amorphe synthétique, Sable de quartz, Quartz rose, Particules de silice, 91053-39-3, Cab-o-sil M-5, Silice, fumée, Snowtex O, Silice, colloïdal, Tokusil TPLM, Dri-Die, SILICA, VITREOUS, Manosil vn 3, Dioxyde de silicone colloïdal de qualité alimentaire, Ultrasil VH 3, Ultrasil VN 3, Aerosil bs-50, Carplex 30, Carplex 80, Snowtex 30, Zeofree 80, Aérosol, oxyde de silicium (IV), Zorbax sil, 60676-86-0, Silice amorphe, 14464-46-1, Dicalite, Ludox, Nyacol, Silice amorphe, QUARTZ (SIO2), Cristobalite (SiO2), Cab-O-sil, Sillikolloid, Extrusil, Santocel, Sipernat, Superfloss, Acticel, Carplex, Neosil, Neosyl, Porasil, Silikil, Siloxide, Zipax, Aerosil-degussa, Oxyde de silicium, Aerosil 380, Silice amorphe synthétique, Sable de quartz, Quartz rose, Particules de silice, 91053-39-3, Cab-o-sil M-5, Silice, fumée, Snowtex O, Silice, colloïdal, Tokusil TPLM, Dri-Die, SILICA, VITREOUS, Manosil vn 3, Dioxyde de silicone colloïdal de qualité alimentaire, Ultrasil VH 3, Ultrasil VN 3, Aerosil bs-50, Carplex 30, Carplex 80, Snowtex 30, Zeofree 80, Aerosil K 7, Cabosil N 5, Syton 2X, Gel de silice amorphe, Sol positif 232, Dioxyde de silizium, Aerogel 200, Aerosil 300, Calcédoine, Diatomite, Ludox hs 40, Silanox 101, Silice (SiO2), Vitasil 220, Agate, Sol positif 130M, Silice vitreuse, Dioxyde de silicone de qualité alimentaire (amorphe), Aerosil A 300, Aerosil E 300, Aerosil M-300, silice colloïdale, Silice fondue, Verre de quartz, Boue de silice, Dioxyde de silicone de qualité alimentaire, fumé, Dioxyde de silicone, 68855-54-9, Nalfloc N 1050, Quso 51, Silice, fondue amorphe, Nalco 1050, Quso G 30, Silice hydrophobe 2482, Kieselsaeureanhydride, Min-U-Sil, 15468-32-3, SiO2, CCRIS 3699, Gel de silice, Particules de 40 à 63 microns, Aérogel de silice, (SiO2)n, UNII-ETJ7Z6XBU4, ETJ7Z6XBU4, Dioxyde de silicone de qualité alimentaire, amorphe, Silice 2482, hydrophobe, Dioxyde de silicone de qualité alimentaire, préparé chimiquement, EINECS 231-545-4, CAB-O-SIL N-70TS, Code chimique des pesticides de l'EPA 072605, CI 7811, Aerosil 200, 99439-28-8, CHEBI :30563, AI3-25549, Silice cristalline, N1030, U 333, Gel de silice 60, 230-400 mesh, Verre, Dioxyde de silicone de qualité alimentaire, colloïdal, 15723-40-7, ORL 25,550, [SiO2], Silice, cristallin - fusionné, Silicagel, Gel de silice, pptd., sans cryst., 13778-37-5, 13778-38-6, 17679-64-0, Christensenite, Crystoballite, Dessiccant gel de silice, indicateur, Celite, INS-551, Diatomite calcinée, MFCD00011232, MFCD00217788, Silice, amorphe, fumée, sans cryst., Silice, mésostructurée, Améthyste, Aquafil, Cataloïde, Crysvarl, Flintshot, Nalcoag, Novaculite, Silikill, Vulkasil, Cherts, Snowit, Imsil, Métacristobalite, Silice quartzifère, Alpha-Quartz, Farine fossile, Silice fumée, Poussière de quartz, Cristal de roche, Poussière de silice, Carbone blanc, COMPOSANT DE SIMÉTHICONE Dioxyde de silicone de qualité alimentaire, Chromosorb P, Oeil de tigre, E-551, Vulkasil S, Célite superfloss, Poussière de cristobalite, Corasil II, Liaison argent B, Cab-O-sperse, alpha-Cristobalite, alpha-Crystobalite, Liaison or R, (SiO2), Cabosil st-1, Norme de silice : SiO2 @ 100 microg/mL dans H2O, Sil-Co-Sil, Norme de silice : SiO2 @ 1000 microg/mL dans H2O, Sidérite (SiO2), Tridymite 118, Cab-O-grip II, Tridimite [Français], HI-Sil, Poussière de silice amorphe, Nanosphères creuses d'oxyde de silicium, Nyacol 830, Sibelite M 3000, Sibelite M 4000, Sibelite M 6000, Quazo puro [Italien], SILICE AMORPHE (CIRC), SILICE, AMORPHE [CIRC], Caswell n° 734A, Sicron F 300, Sikron F 100, Spectrosil, Accusand, Coesite, Fuselex, Nalcast, Nyacol 1430, Optocil, Quartzine, Quarzsand, Rancosil, Suprasil, Tridimite, Siltex, Quartz vitreux, Silice vitreuse, Poussière de tridymite, W 12 (Remplissage), bêta-Quartz, Quartz fondu, MIN-U-sil alpha quartz, Quartz-bêta, Quartz amorphe, Insecticide Dri-Die 67, Quazo puro, Silice, amorphe, fumé, Silice vitrifiée, Silice colloïdale pyrogène, Silice, fondue, Suprasil W, Vitreosil IR, Borsil P, Dioxyde de silicium, Silane, dioxo-, Dioxyde de silicone cristallisé de qualité alimentaire, Optocil (quartz), CP-SilicaPLOT, Sable, Mer, Oxyde de silicium, di- (sable), Quarzsand [Allemand], S-Col, Admafine SO 25H, Admafine SO 25R, Admafine SO 32H, Admafine SO-C 2, Admafine SO-C 3, Amiante cristobalite, Keatite (SiO2), Sg-67, Tridymite (SiO2), Silice fumée, sans cristallin, Stishovite (SiO2), ED-C (silice), Fuselex ZA 30, As 1 (silice), CCRIS 2475, DQ12, Agate (SiO2), Celite 545, Silice amorphe synthétique fumée, Silice, cristalline - tridymite, FB 5 (silice), Fuselex RD 120, Corning 7940, Quartz microcristallin, Silice amorphe synthétique, fumée, Denka F 90, Denka FB 30, Denka FB 44, Denka FB 74, Denka FS 30, Dri-Die 67, Gel de silice sphérique, granulométrie 40-75 mum, WGL 300, Quartz cryptocristallin, FB 20 (silice), Elsil 100, F 44 (charge), D & D, SF 35, Elsil BF 100, F 125 (silice), F 160 (silice), Fuselex RD 40-60, Silice, amorphe, fondue, Silice ; Silice colloïdale anhydre ; Dioxyde de silicium, EINECS 238-455-4, EINECS 238-878-4, EINECS 239-487-1, 43-63C, HK 400, TGL 16319, Silice, quartz cristallin, dioxyde de silicone de qualité alimentaire (vitreux), silice, amorphe, fumé, sans cristal, silice, cristallin, quartz, silice, cristallin : quartz, tripolite, GP 7I, silice amorphe précipitée, chrysoprase, ronasphère, silice, tridymite cristalline, Speriglass, carnéol, citrine, kieselgel, cicatrices naturelles, grès, silice, cristallin - quartz, silice, sphérique, AF-SO 25R, Quartz [Silice, cristallin], Siilca, Zorbax, quartz-verre, sable de silice, dioxyde de silice, dioxyde de silice, farine de silice (silice cristalline en poudre), silice marina, silice, cristalline : tridymite, gel de silice, silice fondue, silice pyrogène, silice, fumée, GP 11I, RD 8, silice-, sable à grains fins, QuarZ, Super-cel, agate de feu, Greensil K, sable de mer, gel de silice blanc, W 006, dioxyde de silicium, tridymite [silice, cristalline], Zelec Sil, chrysolithe 6X, CRS 1102RD8, Dispersion de silice, Nanopoudre de SiO2, Gel de silice G, Silice, cristalline : cristobalite, Silotrat-1, Kieselsaureanhydride, Nanosphères de SiO2, Gel de silice 60 ADAMANT(TM) sur plaques CCM, avec indicateur fluorescent 254 nm, Silicea 3X, Silicea 6C, Silicea 6X, Chrysoprase8113, EF 10, Fossil Flour MBK, FS 74, Honest-Paste Kids, MR 84, Quartz 8, Silice, cristallin - cristobalite, Microsphères de silice, Aventurine8101, Cristobalite [Silice, cristallin], Recharge de kit Silicea, Sorbosil AC33, Sorbosil AC77, Sorbosil BFG50, Sorbosil TC15, Sable, quartz blanc, Sandstone8144, Silicea 12X, Silicea 30X, Silice amorphe : Pyrogène (fumée), EINECS 262-373-8, Gel de silice, ASTM, oxyde de silicium (iv), Méthyl3-oxohexanoate, Sable siliceux, CP, Sorbosil AC 35, Sorbosil AC 37, Sorbosil AC 39, BF 100, EQ 912, Neosil CBT50, Neosil CBT60, Neosil CBT60S, Neosil CBT70, Neosil CT11, Neosil PC10, Neosil PC50S, QG 100, Quartz 30, RD 120, Rose Quartz8142, AEROSIC, Aerosil 130, Aerosil 255, ARSIL, BIOSILICA, Carneol8109, Citrine8114, DALTOSIL, DUROSIL, HAIRBALLS, KOMSIL, MICROSIL, MILOWHITE, MIZUKASIL, NOVAKUP, OSCAL, PHOTOX, PREGEL, REOLOSIL, ROMSIL, SIFLOX, SILEX, SILICAFILM, SILICALITE, Silicea 200C, Silicea 200X, Silicea8012, SILIPUR, SILMOS, SIONOX, SNOWTEX, Sorbpso ; BFG10, SYTON, TOSIL, UNISIL, VERTICURINE, ZEOPAN, Fire Agate8116, Tigers Eye8152, NaturasilStretch Marks, Wacker HDK H30, Celite 503, ENTERO TEKNOSAL, Spheron PL-700, AEROSIL PST, CATALOID SA, CATALOID SN, NALCAST PLW, SANTOCEL CS, SNOWTEX OXS, SORBSIL MSG, ADELITE A, ELKEM SAND, FINESIL B, FUJIGEL B, FUSELEX X, GAROSIL GB, GAROSIL N, HIMESIL A, NEOSIL XV, NEOSYL GP, NIPSIL AQ, NIPSIL ER, NIPSIL ES, NIPSIL LP, NIPSIL NA, NIPSIL NS, NIPSIL NST, SANTOCEL Z, Dioxyde de silicone en poudre de qualité alimentaire, SILTON AK, SNOWTEX AK, SNOWTEX C, SNOWTEX N, SNOWTEX OL, TOKUSIL GU, TOKUSIL N, TOKUSIL NR, TOKUSIL P, TOKUSIL U, TOKUSIL UR, VULKASIL C, Wacker HDK T 30, Wacker HDK V 15, LUDOX LS, LUDOX TM, NEOSIL A, Sable de mer, lavé à l'acide, Silice, fumé, poudre, Dioxyde de silicone de qualité alimentaire (NF), SILTON A, SYTON FM, CRYSTALITE 5V, CRYSTALITE 5X, GLASGRAIN SG-A, IMSIL H, Neosil CL2000, Sable 50-70 mesh, Silice, Anhydre 31, SILICEA200ck, Spheron N-2000, Spheron P-1500, TOSIL P, Cab-O-Sil EH-5, Cab-O-Sil M-5P, Cab-O-Sil MS55, F 44, NIPSIL VN3LP, Gel de silice, grand pore, TOKUSIL GU-N, TOKUSIL GV-N, Wacker HDK N 20P, Wacker HDK N 25P, Y 40, KAOWOOL RIGIDIZER, CRYSTALITE FM 1, CRYSTALITE NA 1, HYPERSIL 3, HYPERSIL 5, MSP-X, Silica 6 Special Order, ULTRASIL VN 3SP, Nanosphère de silice creuse, MIZUKASIL NP 8, MIZUKASIL SK 7, Dispersion d'oxyde de silicium, Nanopoudre d'oxyde de silicium, CARPLEX FPS 1, CARPLEX FPS 3, NIPSIL VN 3AQ, SI-O-LITE, SILICE [INCI], SUPERNAT 22LS, GEL DE SILICE SYLOÏDE, ULTRASIL VN 2, CARPLEX CS 5, CRYSTALITE CMC 1, silice (dioxyde de silicone de qualité alimentaire), fibres de silice (biogénique), SILICATE [VANDF], dioxyde de silicone de qualité alimentaire (silice), SUPERNAT 50S, TOKUSIL AL 1, Celite (R) 545, MIZUKASIL P 78A, MIZUKASIL P 78F, gel de silice, réactif ACS, Wacker HDK V 15 P, milieu Celite(R) 512, HYPERSIL 10, Kieselguhr, -325 mesh, NIPSIL VN 3, OPRECARE 12, OPRECARE 24, SABLE [INCI], SANTOCEL 54, SANTOCEL 62, Silice, 99,8%, SILNEX NP 8, SYLOBLOC 41, SYLOBLOC 44, SYLOBLOC 46, SYLOBLOC 47, TONICPET 12, ADELITE À 20A, ADELITE À 20Q, ADELITE À 30S, CATALOÏDE HS 40, CATALOÏDE SI 40, HARIMIC SWC 05, MIZUKASIL P 78, Quartz 60 Commande spéciale, Tamis moléculaire SBA-15, Commande spéciale de silice 30, Nanopoudre de dioxyde de silicone de qualité alimentaire, SNOWTEX NCS 30, ADELITE 30, ADELITE AT 30, AEROSIL BS 50, AEROSIL FK 60, AEROSIL OX 50, CARPLEX 67, DSSTox_CID_9677, HISILEX EF 10, Microsphères de silice creuses, LUDOX 40HS, NIPSIL SS 50A, Dispersion de dioxyde de silicone de qualité alimentaire, SILTON A 2, SILTON LP 75C, SILTON R 2, SNOWTEX 40, SUPERNAT 250S, TULLANOX A 50, ZEOTHIX 95, ZORBAX PSM 60, Cab-O-Sil LM-130, AEROSIL 130V, AEROSIL 200V, CATALOID SI 350, Epitope ID :158537, FINESIL E 50, FINESIL X 37, MIZUKASIL P 526, MIZUKASIL P 527, MIZUKASIL P 801, MIZUKASIL P 802, NEOSYL 81, NIPSIL SS 10, NIPSIL SS 50, PROTEK-SORB 121, REOLOSIL 202, REOLOSIL QS 102, SIDENT 12, Silice, fumé, hydrophobe, Dioxyde de silicone Nanosphères de qualité alimentaire, SOLEX (M), SYLODENT 704, SYTON 30X, SYTON W 3, TULLANOX TM 500, ZEOSIL 175MP, ZEOSIL 75, ADELITE AD 321, AEROSIL A 200V, AEROSIL OK 412, AEROSIL TT 600, CAB-O-SIL HS 5, CAB-O-SIL M 5, CAB-O-SIL N 5, LUFILEN E 100, NALCOAG 1034A, Nano Dioxyde de Silicone Poudre de qualité alimentaire, NIPSIL B 220A, NIPSIL E 150J, NIPSIL E 150K, NIPSIL E 150V, NIPSIL E 200A, NIPSIL E 220A, SILCRON G 100, SILCRON G 640, Gel de silice 40-60Angstoms, TIX-O-SIL 33J, TIX-O-SIL 38A, AROGEN 500, CAB-O-SIL LM 50, DSSTox_RID_78805, EMSAC 460S, EMSAC 465T, IMSIL A 10, IMSIL A 15, IMSIL A 25, NEOSYL 186, NEOSYL 224, NUCLEOSIL 100-5, QUSO WR 55, QUSO WR 82, gel de silice 60g (type60), gel de silice 60h (type60), SSA 1, SSK 5, SYTON W 15, SYTON W 30, SYTON X 30, ZEOSYL 100, ZEOSYL 200, CAB-O-SIL MS 75D, CAB-O-SIL N 70TS, CARPLEX 1120, CELATOM(R) FW-60, DSSTox_GSID_29677, FILLITE 52/7, IMSIL A 108H, MIN-U-SIL 15, MIN-U-SIL 30, NALCO 2SS374, NALCO CD 100, NALCOAG 1030, NALCOAG 1050, NALCOAG 1060, NALCOAG 1115, NALCOAG 1129, NALCOAG 1140, NIPSIL E 150, NIPSIL E 200, NIPSIL G 300, NYACOL 2034A, P 2 (SILICA), Pesticide Code 072605, Dioxyde de silicone de qualité alimentaire, lavé à l'acide, Dioxyde de silicone de qualité alimentaire, lavé à l'acide, VITASIL 1500, VITASIL 1600, ZEOSYL 1000V, BS 30 (REMPLISSAGE), BS 50 (SILICE), CAB-M 5, Terre de diatomées non lavée, EP 10TP, NALFLOC N 1030, GEL DE SILICE [WHO-DD], Dioxyde de silicone de qualité alimentaire [II], Oxyde de silicium (IV) (SiO2), 2080 Dentistry Night Fresh, 92283-58-4, LO-VEL 24, LO-VEL 27, DENTIFRICE AU PHENELLIMCIDE, Dioxyde de silicone de qualité alimentaire, Précipité, EXSIL A 300, F 40 (SILICE), FILLITE 200/7, IATROBEADS 6RS8060, IMSIL A 108, NALCO 1034A, NALCO 84SS258, Fibres de silice, 1/4'' de long, dioxyde de silicone de qualité alimentaire [FCC], oxyde de silicium (IV), amorphe, TIX-O-SIL 375, TS 100 (SILICE), ZEOSYL 2000, 2080 Dentistry Night Repair, CATALOID OSCAL 1432, Kieselguhr, calciné, purifié, gel de silice, CP, bleu, perles, gel de silice 60-100 MESH, silice, fondu, poussière respirable, 25% en poids d'oxyde de silicium dans l'eau, AW Standard Super-Cel(R) NF, B-6C, FK 320DS, HDK-V 15, HSDB 682, IMSIL 1240, INS NO.551, MCM-41, NALCO 1115, NALCO 1129, NALCO 1140, OSCAL 1132, OSCAL 1232, OSCAL 1432, OSCAL 1433, OSCAL 1434, Gel de silice, CP, blanc, billes, Silicates (silice cristalline <1%) : Graphite, naturel, SIPUR 1500, SYLOID 244 [VANDF], ZEO 49, Hyflo(R) Super-Cel(R), CP, Dioxyde de silicone de qualité alimentaire (SIO2), Dioxyde de silicone de qualité alimentaire [VANDF], CHEMBL3188292, Cinis comp A 21 Special Order, DTXSID1029677, DTXSID6050465, Agent filtrant, Celite(R) 545, IATROBEADS GRS 80100, Sable, quartz blanc, CP, perles, gel de silice 60gf254(type60), gel de silice 60hf254(type60), Silicagel 60A 40-63 microns, DIOXYDE DE SILICONE [VANDF], B-CEL 300, Cristal de quarz, 0.6-1.3 mm, Gel de silice, CP, bleu, taille de bille, moyen, Gel de silice, qualité technique, 6-16 maille, Poudre d'oxyde de silicium, 99% Nano, 20 nm, SONATURAL ALL KILL BLACKPOINT CLEAR, CAS-7631-86-9, Dessiccant gel de silice, granulés -3+8 mesh, Gel de silice, 12-24 mesh (séchage liquide), Gel de silice, pour chromatographie sur colonne, 60, Celite(R) 281, adjuvant de filtration, flux calciné, Celite(R) S, adjuvant de filtration, séché, non traité, Chromosorb(R) W/AW-DMCS, 80-100 mesh, HY-154739, Dessiccant gel de silice, -6 + 12 granulés de maille, dioxyde de silicone de qualité alimentaire, purum p.a., purifié à l'acide, perles de gel de silice blanches, 3 mm (2-5 mm), CS-0694521, dentifrice Dr. Zenni GGOGGOMA saveur vanille, F 307, FT-0624621, FT-0645127, FT-0689145, FT-0689270, FT-0696592, FT-0696603, FT-0697331, FT-0697389, FT-0700917, S0822, gel de silice, qualité haute pureté, taille des pores 60 ??, taille des particules de maille 220-440, taille des particules de 35-75 mum, pour la chromatographie flash, Gel de silice, qualité de haute pureté, taille des pores 60 ??, taille des particules de 230-400 mesh, taille des particules de 40-63 mum, pour chromatographie flash, gel de silice, qualité de haute pureté, taille des pores 60 ??, taille des particules de 5-25 mum, sans liant, pour chromatographie sur couche mince, gel de silice, qualité de haute pureté, taille des pores 60 ??, 70-230 mesh, 63-200 mum, pour chromatographie sur colonne, gel de silice, qualité de haute pureté, type G, avec ~13% de sulfate de calcium, pour chromatographie sur couche mince, gel de silice, qualité de haute pureté, avec ~15% de sulfate de calcium et indicateur fluorescent, GF254, pour chromatographie sur couche mince, gel de silice, qualité HPLC, sphérique, 2,2 microns APS, 80 angströms, 99,99+%, S.A. 470m2/g, P.V. 0,95cc/g, gel de silice, qualité HPLC, sphérique, 5 microns APS, 120 angströms, 99,99+%, S.A. 340m2/g, P.V. 1,00cc/g, gel de silice, Qualité HPLC, sphérique, 5 microns APS, 70 angströms, 99,99+%, S.A. 500m2/g, P.V. 0,95cc/g, Gel de silice, Qualité HPLC/UHPLC, sphérique, 1,6 micron APS, 110 angströms, 99,99+%, S.A. 340m2/g, P.V. 0,95cc/g, Gel de silice, qualité de chromatographie préparative, sphérique, 20 microns APS, 150 angströms, 99,99+%, S.A. 270m2/g, P.V. 1,00cc/g, Gel de silice, qualité technique (avec Ca, ~ 0,1 %), taille des particules 60??, 230-400 mesh, Ca 0,1-0,3 %, gel de silice, qualité technique, taille des pores 60 ??, taille des particules 230-400 mesh, taille des particules 40-63 mum, gel de silice, grade de haute pureté TLC, avec liant de gypse et indicateur fluorescent, 12 microns APS, S.A. 500-600m2 / g, 60A, pH 6,5-7,5, gel de silice, grade de haute pureté TLC, avec liant de gypse, 12 microns APS, S.A. 500-600m2/g, 60A, pH 6-7, Gel de silice, grade de haute pureté TLC, sans liant, avec indice fluorescent, 12 Micron APS, S.A. 500-600m2/g, 60A, pH 6,5-7,5, Gel de silice, Qualité de haute pureté TLC, 5-25 mum, taille des pores 60 ??, avec liant de gypse et indicateur fluorescent, volume des pores 0,75 cm3/g, Silice, SBA-15 mésoporeux, taille des particules de <150 mum, taille des pores 4 nm, Morphologie des pores hexagonaux, Silice, SBA-15 mésoporeux, taille des particules de <150 mum, taille des pores 6 nm, Morphologie des pores hexagonaux, Silice, SBA-15 mésoporeux, taille des particules <150 mum, taille des pores 8 nm, Morphologie des pores hexagonaux, Dioxyde de silicone de qualité alimentaire, nanopoudre (sphérique, poreuse), taille des particules (TEM) de 5-15 nm, base de 99,5 % d'oligo-métaux, dioxyde de silicone de qualité alimentaire, substrat monocristallin, qualité optique, 99,99 % de base de métaux traces, <0001>, L x l x épaisseur 10 mm x 10 mm x 0,5 mm, sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9%, diamètre : 12nm (verrouillage), solvant : éther monopropylique de propylène glycol), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9%, diamètre : 12nm, solvant : résine époxy de bisphénol F, 30 % en poids), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9%, diamètre : 12 nm, solvant : résine époxy de bisphénol F, 40 % en poids, sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 12 nm, solvant : éther monopropylique d'éthylène glycol), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 12 nm, solvant : méthylisobutylcétone, 30 % en poids), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 12 nm, solvant : méthylisobutylcétone, 40 % en poids), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 12 nm, solvant : éther monométhylique de propylène glycol, 30 % en poids%), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 12 nm, solvant : éther monométhylique de propylène glycol, 42 % en poids), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 12 nm, solvant : éther monopropylique de propylène glycol), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 22 nm, solvant : éther monométhylique de propylène glycol), sol de silicone (SiO2, pureté : >99,9 %, diamètre : 45 nm, solvant : méthyléthylcétone, 30 % en poids), Sol de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 45 nm, Solvant : Méthyléthylcétone, 40 % en poids), Sol de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 45 nm, Solvant : Méthylisobutylcétone, 30 % en poids), Sol de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 45 nm, Solvant : Méthylisobutylcétone, 40 % en poids), Sol de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 45 nm, Solvant : Éther monométhylique de propylène glycol), Solol de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 80 nm, Solvant : Méthyléthylcétone, 30 % en poids, Sol de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 80 nm, Solvant : Méthyléthylcétone, 40 % en poids), Solvant de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 80 nm, Solvant : Méthyléthylcétone, 45 en poids), Solin de silicone (SiO2, Pureté : >99,9 %, Diamètre : 80 nm, Solvant : Éther monopropylique de propylène glycol).

La silice est un additif courant dans la production alimentaire (E551), où elle est principalement utilisée comme agent d'écoulement dans les aliments en poudre, ou pour adsorber l'eau dans les applications hygroscopiques.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé comme agent anti-agglomérant dans les aliments en poudre tels que les épices et la crème à café non laitière.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est le principal composant de la terre de diatomées.

La silice colloïdale est également utilisée comme agent de collage du vin, de la bière et du jus.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, également connu sous le nom de silice, est un composé naturel composé de deux des matériaux les plus abondants de la planète : le silicium (Si) et l'oxygène (O2).
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est le plus souvent reconnu sous forme de quartz.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se trouve naturellement dans l'eau, les plantes, les animaux et la terre.
La croûte terrestre est composée à 59 % de silice.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire représente plus de 95 % des roches connues sur la planète.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se trouve même naturellement dans les tissus du corps humain.
Bien que le rôle qu'il joue ne soit pas clair, on pense qu'il s'agit d'un nutriment essentiel dont notre corps a besoin.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est principalement utilisé comme agent anti-agglomérant pour empêcher l'agglutination ou le collage de particules dans les produits alimentaires en poudre ou en granulés.
Cela permet de maintenir la nature fluide de ces produits.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est naturellement présent dans de nombreux aliments, notamment les fruits, les légumes, les grains entiers et certaines boissons.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est un composant commun de la croûte terrestre et se trouve sous diverses formes, telles que le sable et le quartz.
Dans l'industrie alimentaire, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire peut être utilisé sous différentes formes physiques, notamment amorphe (non cristalline) et cristalline.
Le choix de la forme dépend de l'utilisation prévue et des propriétés requises dans le produit alimentaire final.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire a été évalué par les autorités de sécurité alimentaire et il est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé conformément aux limites approuvées.
Les organismes de réglementation fixent des limites spécifiques sur la quantité de E551 pouvant être ajoutée aux produits alimentaires.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire a diverses applications industrielles au-delà de l'industrie alimentaire.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et comme déshydratant (agent absorbant l'humidité).
De plus, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire trouve des applications dans la production de verre, de céramique et comme support pour certains arômes ou ingrédients actifs.
La taille des particules peut influencer les performances du dioxyde de silicone de qualité alimentaire en termes de propriétés anti-agglomérantes et d'autres fonctionnalités.

Dans les produits pharmaceutiques, la silice facilite l'écoulement de la poudre lors de la formation des comprimés. En cosmétique, il est utile pour ses propriétés de diffusion de la lumière et son absorption naturelle.
La silice hydratée est utilisée dans le dentifrice comme abrasif dur pour éliminer la plaque dentaire.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire agit comme un agent anti-agglomérant et les fabricants ajoutent de petites quantités à certains aliments, cosmétiques et autres pour empêcher les produits de s'agglutiner et de se lier.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est principalement obtenu par l'exploitation minière, y compris l'extraction de sable et la purification du quartz.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire convient à de nombreuses fins, tandis qu'un traitement chimique est nécessaire pour fabriquer un produit plus pur ou plus approprié (par exemple, plus réactif ou à grain fin).
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, également connu sous le nom de silice amorphe synthétique (SAS), est largement utilisé dans les produits alimentaires comme épaississant, agent antiagglomérant et support pour les parfums et les arômes.

Dérivé du quartz naturel, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est le minéral le plus abondant dans la croûte terrestre.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se trouve également naturellement dans l'eau et les aliments à base de plantes, en particulier les céréales comme l'avoine, l'orge et le riz.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire ne doit pas être confondu avec le silicone, une matière plastique qui contient du silicium et d'autres produits chimiques utilisés pour fabriquer des implants mammaires, des tubes médicaux et d'autres dispositifs médicaux.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est un composé que l'on trouve naturellement dans la croûte terrestre à l'état cristallin.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire peut être obtenu à partir de l'extraction et de la purification du quart.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se trouve également dans certains organismes et animaux, le corps humain (c'est un composant des ligaments, du cartilage et de la musculature humains), ainsi que certaines plantes (en particulier les céréales) et dans l'eau potable.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est créé en laboratoire et utilisé comme additif alimentaire courant, que l'on trouve dans des ingrédients de cuisson, des poudres de protéines et des épices séchées.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire a une variété d'utilisations dans des industries allant de l'alimentation et des cosmétiques à la construction et à l'électronique.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est un additif alimentaire autorisé comme agent anti-agglomérant.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est un nanomatériau, comme le colorant au dioxyde de titane (E171), dont la toxicité a récemment été réévaluée par l'EFSA.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire porte le nom commun de silice.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est aussi parfois appelé anhydride silicique ou silicate.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se présente sous plusieurs formes, selon la façon dont il est fabriqué, notamment :
Silice cristalline, qui est généralement obtenue à partir de l'extraction du quartz.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire comprend en fait un pourcentage élevé de la croûte terrestre, ce type est donc largement disponible.

Ce n'est pas la forme utilisée dans les aliments et peut être problématique lorsqu'elle est inhalée sur de longues périodes.
Dioxyde de silicone de qualité alimentaire, trouvé dans les sédiments et les roches de la terre.
Cela forme également de la diatomite, du dioxyde de silicone de qualité alimentaire ou de la terre de diatomées, qui est fabriquée à partir de dépôts qui s'accumulent au fil du temps dans les sédiments des rivières, des ruisseaux, des lacs et des océans.

C'est le type le plus souvent utilisé comme agent anti-agglomérant pour maintenir la libre circulation des aliments en poudre et pour empêcher l'absorption d'humidité.
Dioxyde de silicone de qualité alimentaire, qui est utilisé dans la fabrication de comprimés.
Ce type se trouve dans les suppléments car il a des effets anti-agglomérants, adsorbants, désintégrants et glissants.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est le minéral le plus abondant sur terre et peut être trouvé naturellement dans de nombreuses plantes.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est obtenu synthétiquement à partir d'une réaction d'hydrolyse en phase vapeur produisant de la silice fumée.
Un autre processus pour obtenir du dioxyde de silicone synthétique de qualité alimentaire consiste à former de la silice hydratée par voie humide.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est une substance cristalline incolore avec un haut niveau de dureté et de résistance.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire ne réagit pas avec l'eau et résiste aux acides.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est généralement insoluble dans l'eau et les solvants organiques.

Cette insolubilité est l'une des raisons pour lesquelles le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé comme agent anti-agglomérant, car il reste sous sa forme particulaire, empêchant la formation de grumeaux dans les produits secs.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est chimiquement inerte, ce qui signifie qu'il ne réagit pas avec d'autres substances présentes dans les aliments.
Cela le rend adapté à une large gamme de produits sans affecter le goût ou la composition chimique des aliments.

Certaines formes de dioxyde de silicone de qualité alimentaire peuvent exister sous forme hydratée ou colloïdale.
Ces formes hydratées peuvent avoir des applications spécifiques dans différentes industries, y compris l'alimentation et les boissons.
Dans certains cas, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire peut être utilisé en combinaison avec d'autres agents anti-agglomérants ou additifs pour obtenir des effets synergiques, améliorant ainsi les performances anti-agglomérantes globales.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme agent d'écoulement et pour améliorer la compressibilité de certains médicaments lors de la fabrication des comprimés.
Dans les produits alimentaires, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est souvent répertorié sur les étiquettes des ingrédients comme « silice » ou « dioxyde de silicone de qualité alimentaire ».
La taille et la forme spécifiques des particules peuvent également être indiquées, en particulier dans les cas où différentes formes sont disponibles pour des applications spécifiques.

La recherche en cours en science des matériaux et en nanotechnologie peut conduire au développement de nouvelles formes ou applications de dioxyde de silicone de qualité alimentaire, à la fois dans l'industrie alimentaire et dans d'autres secteurs.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est du dioxyde de silicone amorphe de qualité alimentaire, également connu sous le nom de silice amorphe synthétique (SAS).
Au fil des décennies, deux méthodes de production (chimique humide et pyrogène) se sont imposées, pour lesquelles les produits E 551 qui en résultent sont chimiquement identiques.

L'additif alimentaire est disponible pour un traitement en aval sous forme de poudre ou de granulés.
Il est important de noter ici que le E 551 n'est pas ce que l'on appelle la silice colloïdale, qui est un liquide avec des nanoparticules extrêmement finement divisées.
Dans la majorité des qualités alimentaires de dioxyde de silicone, l'atome de silicium présente une coordination tétraédrique, avec quatre atomes d'oxygène entourant un atome central de Si (voir Cellule unitaire 3D).

Ainsi, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire forme des solides en réseau tridimensionnel dans lesquels chaque atome de silicium est lié de manière covalente de manière tétraédrique à 4 atomes d'oxygène.
En revanche, le CO2 est une molécule linéaire.
Les structures très différentes des dioxyde de carbone et de silicium sont une manifestation de la règle de la double liaison.

Sur la base des différences structurelles cristallines, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire peut être divisé en deux catégories : cristallin et non cristallin (amorphe).
Sous forme cristalline, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire peut être trouvé naturellement sous forme de quartz, de tridymite, de cristobalite, de stishovite et de coésite.
D'autre part, la silice amorphe peut être trouvée dans la nature sous forme d'opale, de terre infusoire et de terre de diatomées.

Le verre de qualité alimentaire au dioxyde de silicone est la forme d'état intermédiaire entre cette structure.
Toutes ces formes cristallines distinctes ont toujours la même structure locale autour de Si et O.
Dans le α-quartz, la longueur de la liaison Si-O est de 161 pm, tandis que dans la α-tridymite, elle est comprise entre 154 et 171 pm.

L'angle Si-O-Si varie également entre une faible valeur de 140° dans la α-tridymite, jusqu'à 180° dans la β-tridymite. Dans le α-quartz, l'angle Si-O-Si est de 144°.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé comme composant antimousse.
En tant que réfractaire, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utile sous forme de fibres comme tissu de protection thermique à haute température.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé dans l'extraction de l'ADN et de l'ARN en raison de sa capacité à se lier aux acides nucléiques en présence de chaotropes.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire a été utilisé dans le vaisseau spatial Stardust pour collecter des particules extraterrestres.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, lorsqu'il est refroidi sous forme de quartz fondu dans un verre sans véritable point de fusion, peut être utilisé comme fibre de verre pour la fibre de verre.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est un matériau relativement inerte (d'où sa présence répandue en tant que minéral).
La silice est souvent utilisée comme récipient inerte pour les réactions chimiques.
À haute température, il est converti en silicium par réduction avec du carbone.

Le fluor réagit avec le dioxyde de silicone de qualité alimentaire pour former SiF4 et O2 alors que les autres gaz halogènes (Cl2, Br2, I2) ne sont pas réactifs.
La plupart des formes de dioxyde de silicone de qualité alimentaire sont attaquées (« gravées ») par l'acide fluorhydrique (HF) pour produire de l'acide hexafluorosilicique :
SiO2 + 6 HF → H2SiF6 + 2 H2O

La stichigovite ne réagit pas de manière significative à l'IC.
HF est utilisé pour éliminer ou modeler le dioxyde de silicone de qualité alimentaire dans l'industrie des semi-conducteurs.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire agit comme un acide Lux-Flood, capable de réagir avec les bases dans certaines conditions.

Comme elle ne contient pas d'hydrogène, la silice non hydratée ne peut pas agir directement comme un acide de Brønsted-Lowry.
Alors que le dioxyde de silicone de qualité alimentaire n'est que peu soluble dans l'eau à pH faible ou neutre (typiquement, 2 × 10−4 M pour le quartz jusqu'à 10−3 M pour la calcédoine cryptocristalline), les bases fortes réagissent avec le verre et le dissolvent facilement.
Par conséquent, les bases solides doivent être stockées dans des bouteilles en plastique pour éviter de coincer le bouchon de la bouteille, pour préserver l'intégrité du récipient et pour éviter une contamination indésirable par des anions silicatés.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire réagit par reflux chauffé sous diazote avec de l'éthylène glycol et une base de métal alcalin pour produire des silicates pentacoordonnés hautement réactifs qui donnent accès à une grande variété de nouveaux composés de silicium.
Les silicates sont essentiellement insolubles dans tous les solvants polaires à l'exception du méthanol.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est actuellement considéré comme un additif alimentaire sûr lorsqu'il est utilisé en suivant les niveaux appropriés pour obtenir l'effet souhaité sur le produit alimentaire, et sans jamais dépasser la limite de 2 %.

Cependant, les autorités de l'UE examinent les effets dangereux potentiels de ses nanoparticules.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, également connu sous le nom de silice, acide silicique ou acide silicique anydride, est un oxyde de silicium de formule chimique SiO2, le plus souvent trouvé dans la nature sous forme de quartz et dans divers organismes vivants.
Dans de nombreuses régions du monde, la silice est le principal constituant du sable.

La silice est l'une des familles de matériaux les plus complexes et les plus abondantes, existant sous forme de composé de plusieurs minéraux et de produits synthétiques.
Parmi les exemples notables, citons le quartz fondu, la silice pyrogénée, le gel de silice et les aérogels.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé dans les matériaux structurels, la microélectronique - comme isolant électrique - et comme composants dans les industries alimentaire et pharmaceutique.

L'inhalation de silice cristalline finement divisée est toxique et peut entraîner une inflammation grave du tissu pulmonaire, une silicose, une bronchite, un cancer du poumon et des maladies auto-immunes systémiques, telles que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde.
L'absorption de dioxyde de silicone amorphe de qualité alimentaire, à fortes doses, entraîne une inflammation non permanente à court terme, où tous les effets guérissent.
Sinofi est l'un des principaux fournisseurs et fabricants de dioxyde de silicone de qualité alimentaire en Chine.

Dioxyde de silicone de qualité alimentairehydrofluorique.
Sinofi est un fournisseur et fabricant fiable de dioxyde de silicone de qualité alimentaire en Chine.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est généralement fabriqué par fusion et refroidissement à haute température de roches ou de minéraux riches en dioxyde de silicone de qualité alimentaire, tels que le quartz ou le sable.

Dans les industries alimentaire, des boissons et pharmaceutique, la fabrication typique de dioxyde de silicone de qualité alimentaire se fait via un processus synthétique, créant le composé à partir de gel de silice ou de silicate de sodium.
Ces processus varient en fonction de l'application finale pour le dioxyde de silicone de qualité alimentaire.
Par exemple, dans l'industrie alimentaire et des boissons, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire peut subir un traitement supplémentaire pour s'assurer qu'il répond aux exigences réglementaires en matière de sécurité et de pureté.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, également connu sous le nom de silice, est un composé naturel composé de deux des matériaux les plus abondants de la planète : le silicium (Si) et l'oxygène [O2].
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est le plus souvent reconnu sous forme de quartz.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se trouve naturellement dans l'eau, les plantes, les animaux et la terre.

La croûte terrestre est composée à 59 % de silice. Il représente plus de 95 % des roches connues sur la planète.
Dioxyde de silicone de qualité alimentaire Dioxyde de silicone de qualité alimentaire sous forme de sable qui passe entre les orteils.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se trouve même naturellement dans les tissus du corps humain.

Bien que le rôle qu'il joue ne soit pas clair, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est considéré comme un nutriment essentiel dont notre corps a besoin.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est également ajouté à de nombreux aliments et suppléments.
En tant qu'additif alimentaire, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire sert d'agent anti-agglomérant pour éviter les grumeaux.

Dans les suppléments, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé pour empêcher les différents ingrédients en poudre de coller ensemble.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire et la silice hydratée sont utilisés dans une large gamme de cosmétiques et de produits de soins personnels, notamment les produits pour le bain, le maquillage pour les yeux, les produits de soins capillaires, le maquillage, les produits de soin des ongles, les produits d'hygiène bucco-dentaire et les produits de soins de la peau.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est l'un des matériaux les plus abondants sur terre, disponible sous forme de poudre blanche.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est largement utilisé comme agent d'écoulement dans les aliments en poudre et comme agent de collage dans le vin, la bière et les jus.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est largement accepté comme additif alimentaire sûr dans de nombreux pays avec le numéro E E551.
En tant que fournisseur et fabricant professionnel d'additifs alimentaires, Foodchem International Corporation fournit du dioxyde de silicone de qualité alimentaire à des clients du monde entier depuis plus de 10 ans.

Dans le contexte alimentaire, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est couramment utilisé comme agent anti-agglomérant, où il aide à prévenir la formation de grumeaux ou de grumeaux dans les produits alimentaires en poudre ou granulés.
Cette propriété rend le dioxyde de silicone de qualité alimentaire utile dans divers aliments tels que le sel, les épices et les mélanges de boissons en poudre.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire existe sous plusieurs formes structurelles : silice cristalline polymorphe, cristaux de quartz synthétiques, silice amorphe et silice vitreuse.
La substance se présente sous forme de granulés translucides ou de poudre avec une surface poreuse et des pores de différentes tailles.
Après séchage, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire contient 4% d'eau.
La capacité d'adsorption du gel de silice varie selon la façon dont le gel est obtenu, selon la concentration de la solution à partir de laquelle il a été précipité ou selon la température de réaction ou le pH de l'eau de lavage.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est considéré comme sûr pour la consommation en quantités réglementées.
Il est important de noter que le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est un composé naturel et se trouve sous de nombreuses formes, notamment sous forme de quartz, de sable et de certains types de roches.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, également connu sous le nom de silice, est un oxyde de silicium, que l'on trouve le plus souvent dans la nature sous forme de quartz et dans divers organismes vivants.

Dans de nombreuses régions du monde, la silice est le principal constituant du sable.
La silice est l'une des familles de matériaux les plus complexes et les plus abondantes, existant sous forme de composé de plusieurs minéraux et de produits synthétiques.
Parmi les exemples notables, citons le quartz fondu, la silice pyrogénée, le gel de silice et les aérogels.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé dans les matériaux structurels, la microélectronique et les composants des industries alimentaire et pharmaceutique.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, également connu sous le nom de silice ou SiO2, est un composé naturel.
Dioxyde de silicone de qualité alimentaire composé de silicium et d'oxygène.

Ces deux éléments sont abondants sur notre planète.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est une substance amorphe, produite synthétiquement ou par un processus d'hydrolyse en phase vapeur, donnant de la silice pyrogène.
Le procédé sec produit du précipité de silice, du gel de silice ou de la silice hydratée.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est principalement obtenu à l'état anhydre, tandis que les autres produits du processus humide sont obtenus sous forme d'hydrates ou contiennent de l'eau absorbée à la surface.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, ou silice, est une combinaison de silicium et d'oxygène, deux matériaux naturels très abondants.
Il existe de nombreuses formes de silice.

Ils ont tous la même composition mais peuvent avoir un nom différent, selon la façon dont les particules s'organisent.
En général, il existe deux groupes de silice : la silice cristalline et la silice amorphe.

Cette classification n'est pas complète car il existe d'autres formes de silice synthétisées pour des applications spécialisées.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, également connu sous le nom de silice, est un oxyde de silicium de formule chimique SiO2, que l'on trouve couramment dans la nature sous forme de quartz.

Dans de nombreuses régions du monde, la silice est le principal constituant du sable.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est abondant car il comprend plusieurs minéraux et produits synthétiques.
Toutes les formes sont blanches ou incolores, bien que des échantillons impurs puissent être colorés.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est un constituant fondamental commun du verre.
Un dioxyde de silicone de qualité alimentaire composé de molécules triatomiques linéaires dans lesquelles un atome de silicium est lié de manière covalente à deux oxygènes.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, est une substance anti-agglomérante, utilisée pour la clarification et la stabilisation.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est la formule chimique d'un groupe de polymères inorganiques où chaque atome de silicium est entouré de 4 atomes d'oxygène disposés tétraédriquement.
La composition stœchiométrique moyenne du composé est SiO2.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est le minéral le plus abondant dans la croûte terrestre, car le sable est composé de silice.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se trouve dans la nature sous trois formes : cristalline, polymorphe et diverses formes amorphes ou microcristallines.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est obtenu en acidifiant une solution de silicate de sodium dans de l'eau.
Il se forme de l'acide silicique instable qui, après élimination de l'eau, forme une solution colloïdale à partir de laquelle précipite le SiO2 hydraté.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est l'un des oxydes les plus importants et les plus abondants sur terre, constituant environ 60 % du poids de la croûte terrestre sous forme de silice elle-même ou en combinaison avec d'autres oxydes métalliques dans les silicates.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se trouve généralement sous forme de sable dans les vastes rivages des océans et des rivières, leurs lits, les déserts, les roches et les minéraux.

Point de fusion : >1600 °C (lit.)
Point d'ébullition : >100 °C (lit.)
Densité : 2,2-2,6 g/mL à 25 °C
pression de vapeur : 13,3 hPa à 1732 °C
Indice de réfraction : 1,46
Point d'éclair : 2230°C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau et dans les acides minéraux, à l'exception de l'acide fluorhydrique. Il se dissout dans des solutions chaudes d'hydroxydes alcalins.
Forme : Suspension
pka : 6,65-9,8 [à 20 °C]
Densité : 2,2
couleur : Blanc à jaune
PH : 5-8 (100g/l, H2O, 20°C) (boue)
Odeur : à 100,00 ?%. inodore
Solubilité dans l'eau : insoluble
Sensibilité hydrolytique 6 : forme un hydrate irréversible
Sensible : Hygroscopique
Numéro Merck : 14 8493
Limites d'exposition NIOSH : DIVS 3000 mg/m3 ; MPT 6 mg/m3
Stabilité : Stable.

Dans le monde moderne, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se trouve dans les bactéries, les organismes unicellulaires, les plantes et les animaux (invertébrés et vertébrés).
Tests ou frustules (c'est-à-dire coquilles) de diatomées, de radiolaires et d'amibes testamentaires.
Dioxyde de silicone de qualité alimentaire dans les cellules de nombreuses plantes, y compris les Equisetaceae, pratiquement toutes les graminées et une large gamme de dicotylédones.

Les spicules formant le squelette de nombreuses éponges.
Les minéraux cristallins formés dans l'environnement physiologique présentent souvent des propriétés physiques exceptionnelles (par exemple, résistance, dureté, résistance à la rupture) et ont tendance à former des structures hiérarchiques qui présentent un ordre microstructurel à différentes échelles.
Les minéraux sont cristallisés à partir d'un environnement sous-saturé en dioxyde de silicone de qualité alimentaire, et dans des conditions de pH neutre et de basse température (0-40 °C).

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est l'ingrédient principal de la production de la plupart des verres.
Comme d'autres minéraux sont fondus avec du dioxyde de silicone de qualité alimentaire, le principe de l'abaissement du point de congélation abaisse le point de fusion du mélange et augmente la fluidité.
La température de transition vitreuse du SiO2 pur est d'environ 1475 K.

Lorsque le dioxyde de silicone fondu de qualité alimentaire SiO2 est rapidement refroidi, il ne cristallise pas, mais se solidifie sous forme de verre.
Pour cette raison, la plupart des émaux céramiques ont de la silice comme ingrédient principal.
La géométrie structurelle du dioxyde de silicone de qualité alimentaire et de l'oxygène dans le verre est similaire à celle du quartz et de la plupart des autres formes cristallines de silicium et d'oxygène, le silicium étant entouré de tétraèdres réguliers de centres d'oxygène.

La différence entre les formes verre et cristalline provient de la connectivité des unités tétraédriques : bien qu'il n'y ait pas de périodicité à longue portée dans le réseau vitreux, l'ordre des restes à des échelles de longueur bien au-delà de la longueur de la liaison SiO.
Un exemple de cet ordre est la préférence pour former des anneaux de 6 tétraèdres.
La majorité des fibres optiques pour les télécommunications sont également fabriquées à partir de silice.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est une matière première primaire pour de nombreuses céramiques telles que la faïence, le grès et la porcelaine.
La solubilité du dioxyde de silicone de qualité alimentaire dans l'eau dépend fortement de sa forme cristalline et est trois à quatre fois plus élevée pour la silice que pour le quartz ; en fonction de la température, il culmine autour de 340 °C (644 °F).
Cette propriété est utilisée pour cultiver des monocristaux de dioxyde de silicone de qualité alimentaire dans un processus hydrothermal où le quartz naturel est dissous dans de l'eau surchauffée dans un récipient sous pression plus froid au sommet.

Ces cristaux sont une source de quartz très pur pour une utilisation dans des applications électroniques.
Au-dessus de la température critique de l'eau 647,096 K (373,946 °C ; 705,103 °F) et d'une pression de 22,064 mégapascals (3 200,1 psi) ou plus, l'eau est un fluide supercritique et la solubilité est encore une fois plus élevée qu'à des températures plus basses.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est un risque professionnel pour les personnes qui pratiquent le sablage ou travaillent avec des produits contenant de la silice cristalline en poudre.

Le dioxyde de silicone amorphe de qualité alimentaire, comme la silice pyrogénée, peut causer des lésions pulmonaires irréversibles dans certains cas, mais n'est pas associé au développement de la silicose.
Les enfants, les asthmatiques de tout âge, les personnes allergiques et les personnes âgées (qui ont toutes une capacité pulmonaire réduite) peuvent être touchés en moins de temps.
Dans l'industrie alimentaire et des boissons, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est un agent anti-agglomérant empêchant les poudres et les produits granulés de s'agglutiner.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est également un épaississant, un stabilisant et un émulsifiant dans des produits tels que les vinaigrettes, les sauces et les boissons gazeuses.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est approuvé comme additif alimentaire au Royaume-Uni par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) et est considéré comme sûr pour la consommation humaine.
Pour les applications de l'industrie pharmaceutique, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est un excipient (lie les ingrédients actifs) dans les médicaments.

De plus, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé comme déshydratant pour absorber l'humidité et prévenir la détérioration des médicaments et des compléments alimentaires.
L'utilisation du dioxyde de silicone de qualité alimentaire dans les produits pharmaceutiques est réglementée au Royaume-Uni et doit répondre à certaines normes de qualité et de sécurité.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est également utilisé dans les produits cosmétiques au Royaume-Uni comme abrasif dans les dentifrices et les gommages exfoliants, ainsi que comme épaississant et anti-agglomérant.

Les applications industrielles utilisent le dioxyde de silicone de qualité alimentaire comme charge de renforcement dans les produits en caoutchouc et en plastique et comme agent de polissage dans la production de verre et de céramique.
Le dioxyde de silicone amorphe non poreux de qualité alimentaire est utilisé dans l'industrie alimentaire comme substance auxiliaire E551, qui empêche l'agglutination et l'agglutination, dans les parapharmaceutiques (dentifrices), dans l'industrie pharmaceutique comme substance auxiliaire (incluse dans la plupart des pharmacopées), pour stabiliser les suspensions et les liniments, comme épaississant pour les bases de pommades, les charges pour les comprimés et les suppositoires.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire fait partie de la composition des matériaux de remplissage, réduit l'hygroscopicité des extraits secs, ralentit la libération de substances biologiquement actives à partir de diverses formes galéniques ; en tant qu'additifs alimentaires et réactifs, ainsi que matrices pour créer des formes galéniques avec les propriétés souhaitées - puisqu'il n'y a pas de structure cristalline (amorphène), et aussi en tant qu'additif alimentaire ou médicament en tant qu'entérosorbant Polysorb MP avec une large gamme d'applications, en tenant compte d'une surface de sorption spécifique élevée (de l'ordre de 300-400 m²) pour 1 g de substance de base.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire E551 peut être utilisé comme agent d'écoulement dans les aliments tels que le fromage, les pâtes à tartiner, les confiseries, les légumes secs.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire E551 maintient la force et la densité des os, réduisant ainsi le risque de maladies comme l'arthrite et l'arthrose dans les produits pharmaceutiques.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire peut être trouvé dans des produits tels que le dentifrice, les crèmes pour la peau et les poudres.
En cosmétique, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est souvent utilisé comme agent abrasif dans les dentifrices ou comme agent épaississant dans les lotions et les crèmes.

Outre son utilisation dans la fabrication de comprimés, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est également utilisé dans les produits pharmaceutiques comme déshydratant.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire aide à préserver la qualité des médicaments en empêchant l'absorption d'humidité, ce qui peut dégrader la stabilité de certains médicaments.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, en particulier sous des formes mésoporeuses comme le SBA-15, est utilisé comme matériau de support pour les catalyseurs dans divers processus chimiques.

La grande surface et les pores bien définis du SBA-15 le rendent adapté aux applications catalytiques.
Les nanoparticules de dioxyde de silicone de qualité alimentaire, en particulier dans la gamme nanométrique, ont attiré l'attention de la science des matériaux.
Ils sont explorés pour des applications dans les nanocomposites, les capteurs et comme supports pour l'administration de médicaments en raison de leurs propriétés uniques à l'échelle nanométrique.

Les substrats monocristallins de dioxyde de silicone de qualité alimentaire sont utilisés dans l'optique et l'électronique.
Ces substrats offrent une surface de haute qualité pour le dépôt d'autres matériaux, ce qui les rend essentiels dans la production de divers appareils électroniques.
Les sols de qualité alimentaire au dioxyde de silicone, préparés à l'aide du procédé sol-gel, ont des applications dans les revêtements, les films et comme précurseur pour le verre et la céramique.

Le procédé sol-gel permet la formation de films minces aux propriétés contrôlées.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, en raison de ses propriétés absorbantes, est utilisé dans des applications industrielles pour le séchage des gaz et des liquides.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé dans les systèmes où l'élimination de l'humidité est cruciale pour maintenir l'efficacité et l'intégrité des processus.

La recherche en cours en nanotechnologie consiste à explorer de nouvelles formes et applications de nanoparticules de dioxyde de silicone de qualité alimentaire pour leurs propriétés électroniques, optiques et mécaniques uniques.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est également le principal composant des cendres de balles de riz, qui sont utilisées, par exemple, dans la filtration et comme matériau cimentaire supplémentaire (SCM) dans la fabrication du ciment et du béton.
Depuis plus de 1000 millions d'années, la silicification dans et par les cellules est courante dans le monde biologique.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est obtenu comme le gel de silice en acidifiant une solution aqueuse de silicate de sodium.
La silice précipitée est utilisée comme charge dans le caoutchouc pour les pneus d'automobile et comme particule de renforcement dans les élastomères, et comme agent de raplatissement dans les peintures et les revêtements pour améliorer la planéité des revêtements.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire pour les applications de haute technologie utilise la distillation isopiestique à la vapeur d'acides volatils concentrés et est absorbé dans de l'eau de haute pureté.

Les impuretés restent derrière.
Le nettoyage préliminaire pour éliminer les contaminants de surface utilise une gravure par immersion dans du HF ou un mélange de HCl, H2O2 et d'eau désionisée [Phelan & Powell Analyst 109 1299 1984].
Dioxyde de silicone de qualité alimentaire, amorphe est un solide incombustible.

Généralement non réactif chimiquement.
Incompatible avec le fluor, le difluorure d'oxygène, le trifluorure de chlore.
Soluble dans les alcalis fondus et réagit avec la plupart des oxydes métalliques à haute température.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se trouve dans les plantes et l'eau potable, il est sans danger.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est connu que le silicium que nous consommons par l'alimentation ne s'accumule pas dans le corps, il est éliminé par les reins.
Il n'y a aucune preuve jusqu'à présent que l'additif dioxyde de silicone de qualité alimentaire utilisé en quantités actuelles dans l'industrie alimentaire et pharmaceutique soit toxique.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est largement présent dans la nature. L'Agence pour les substances toxiques et le registre des maladies (ATSDR) donne une idée de la fréquence de ce composé.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est plus facile à reconnaître par son nom commun, le quartz, qui représente environ 12 % de la croûte terrestre.
Cependant, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est également présent naturellement dans tout, de l'eau aux plantes en passant par les animaux.

Le sable de qualité alimentaire au dioxyde de silicone recouvre de nombreuses plages et constitue la plupart des roches de la planète.
En fait, les minéraux contenant de la silice ou la silice elle-même constituent plus de 95 % de la croûte terrestre.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est également ajouté à de nombreux aliments et suppléments.

En tant qu'additif alimentaire, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire sert d'agent antiagglomérant pour éviter les grumeaux.
Dans les suppléments, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé pour empêcher les différents ingrédients en poudre de coller ensemble.
Comme pour de nombreux additifs alimentaires, les consommateurs s'inquiètent souvent du dioxyde de silicone de qualité alimentaire en tant qu'additif. Cependant, de nombreuses études suggèrent qu'il n'y a pas lieu de s'inquiéter.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est la forme la plus stable de SiO2 solide à température ambiante.
Les minéraux à haute température, la cristobalite et la tridymite, ont à la fois des densités et des indices de réfraction inférieurs à ceux du dioxyde de silicone de qualité alimentaire.
La transformation du α-quartz en bêta-quartz a lieu brusquement à 573 °C.

Étant donné que la transformation s'accompagne d'un changement important de volume, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire peut facilement induire la fracturation des céramiques ou des roches passant par cette limite de température.
Les minéraux à haute pression, la seifertite, la stishovite et la coésite, ont cependant des densités et des indices de réfraction plus élevés que le dioxyde de silicone de qualité alimentaire.
La stishovite a une structure de type rutile où le silicium est en coordonnées 6.

La densité de la stishovite est de 4,287 g/cm3, ce qui se compare au dioxyde de silicone de qualité alimentaire, la plus dense des formes à basse pression, qui a une densité de 2,648 g/cm3.
La différence de densité peut être attribuée à l'augmentation de la coordination, car les six longueurs de liaison Si-O les plus courtes dans la stishovite (quatre longueurs de liaison Si-O de 176 pm et deux autres de 181 pm) sont supérieures à la longueur de liaison Si-O (161 pm) dans le dioxyde de silicone de qualité alimentaire.
Le changement de coordination augmente l'ionicité de la liaison Si-O.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, un autre polymorphe, est obtenu par la désalémination d'une zéolite Y ultra-stable à faible teneur en sodium avec un traitement acide et thermique combiné.
Le produit obtenu contient plus de 99 % de silice, et a une cristallinité et une surface spécifique élevées (plus de 800 m2/g).
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire a une très grande stabilité thermique et acide.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire maintient un degré élevé d'ordre moléculaire à longue distance ou de cristallinité même après ébullition dans de l'acide chlorhydrique concentré.
Le dioxyde de silicone fondu de qualité alimentaire présente plusieurs caractéristiques physiques particulières qui sont similaires à celles observées dans l'eau liquide : dilatation négative de la température, densité maximale à des températures ~5000 °C et capacité thermique minimale.
La densité du dioxyde de silicone de qualité alimentaire diminue de 2,08 g/cm3 à 1950 °C à 2,03 g/cm3 à 2200 °C.

Même s'il est peu soluble, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est présent dans de nombreuses plantes telles que le riz.
Les matières végétales à forte teneur en phytolithes de qualité alimentaire en dioxyde de silicone semblent être importantes pour les animaux de pâturage, des insectes broyeurs aux ongulés.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire accélère l'usure des dents, et des niveaux élevés de silice dans les plantes fréquemment consommées par les herbivores peuvent s'être développés comme mécanisme de défense contre la prédation.

Utilise:
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé comme agent anti-agglomérant pour éviter les grumeaux.
Dans les compléments alimentaires, cet additif est utilisé pour empêcher divers ingrédients de coller ensemble sous forme de poudre.
Les fabricants utilisent la silice pour tout fabriquer, du verre au ciment, mais elle est également utilisée dans l'industrie alimentaire comme additif et agent antiagglomérant.

Ce type d'additif alimentaire empêche les aliments de s'agglutiner ou de coller en touffes.
Cela peut aider à assurer la durée de conservation d'un dioxyde de silicone de qualité alimentaire, à protéger contre les effets de l'humidité et à empêcher les ingrédients en poudre de coller ensemble et de les aider à s'écouler correctement.
Environ 95 % de l'utilisation commerciale du dioxyde de silicone de qualité alimentaire se produit dans l'industrie de la construction, par exemple pour la production de béton (béton de ciment Portland).

Certains dépôts de sable de dioxyde de silicone de qualité alimentaire, avec une taille et une forme de particules souhaitables et une teneur souhaitable en argile et autres minéraux, étaient importants pour le moulage au sable de produits métalliques.
Le point de fusion élevé du dioxyde de silicone de qualité alimentaire lui permet d'être utilisé dans des applications telles que la fonte ; La fonte au sable moderne utilise parfois d'autres minéraux pour d'autres raisons.
Le dioxyde de silicone cristallin de qualité alimentaire est utilisé dans la fracturation hydraulique des formations contenant du pétrole étanche et du gaz de schiste.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, colloïdal, précipité ou pyrogène fumé, est un additif courant dans la production alimentaire.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est principalement utilisé comme agent d'écoulement ou anti-agglomérant dans les aliments en poudre tels que les épices et la crème à café non laitière, ou les poudres à transformer en comprimés pharmaceutiques.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire peut adsorber l'eau dans les applications hygroscopiques.
La silice colloïdale est utilisée comme agent de collage pour le vin, la bière et les jus, avec la référence de numéro E Dioxyde de silicone de qualité alimentaire.
En cosmétique, la silice est utile pour ses propriétés de diffusion de la lumière[33] et son absorption naturelle.

La terre de diatomées, un produit extrait, est utilisée dans l'alimentation et les cosmétiques depuis des siècles.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se compose des coquilles de silice de diatomées microscopiques ; sous une forme moins transformée, elle était vendue comme « poudre dentifrice ».
La silice hydratée fabriquée ou extraite est utilisée comme abrasif dur dans le dentifrice.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire existe sous forme de poudres blanches et duveteuses produites par un processus humide, produisant de la silice ou du gel de silice, ou par voie thermique, produisant de la silice pyrogène (fumée).
Dans les aliments en poudre, la silice s'accroche aux particules des aliments et les empêche de s'agglutiner.
Cela permet aux produits pulvérulents de rester fluides et aux autres produits de se séparer facilement.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire fonctionne également comme agent antimousse, support, agent de conditionnement, agent d'étanchéité au froid dans les boissons maltées (comme la bière) et adjuvant de filtration.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est également utilisé pour fabriquer des matériaux tels que des adhésifs et du papier pour les matériaux d'emballage alimentaire.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé dans les produits finis autorisés, en tenant compte des limitations pertinentes, conformément aux réglementations du règlement turc du Codex alimentaire sur les additifs alimentaires et aux communiqués verticaux.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est couramment utilisé comme agent anti-agglomérant dans les produits alimentaires.
La morphologie et la dimension des particules de silice ajoutées ne sont toutefois généralement pas indiquées sur l'étiquette du produit alimentaire.
L'industrie alimentaire a adapté la nanotechnologie en utilisant des nanoparticules manufacturées pour améliorer la qualité de son produit.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire E551 peut être utilisé dans les aliments, les boissons, les produits pharmaceutiques, les produits de santé et de soins personnels, l'agriculture / l'alimentation animale / la volaille.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé comme agent d'écoulement dans les aliments en poudre ou pour absorber l'eau dans les applications hygroscopiques.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est souvent utilisé dans le fromage, les pâtes à tartiner, les confiseries, les légumes secs, etc.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire E551 est un dioxyde de silicium de formule chimique SiO2.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé comme agent anti-agglomérant, support et dispersant qui peut absorber 120 % de son poids et rester une substance fluide.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé dans une grande variété de produits tels que le sel, la farine, les soupes en poudre, le café, la poudre de vanille, la levure chimique, le jaune d'œuf séché et les chips tortilla.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé comme agent anti-agglomérant dans les aliments en poudre et en granulés, empêchant l'agglutination et améliorant la fluidité.
Dans les produits pharmaceutiques, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est souvent utilisé comme agent glissant ou fluide dans la fabrication de comprimés.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire aide à la distribution uniforme des ingrédients et améliore l'écoulement de la poudre.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire peut être utilisé comme agent épaississant dans les lotions, crèmes et poudres de l'industrie cosmétique.
Dans le dentifrice, il sert d'agent abrasif pour le nettoyage des dents.
Les formes mésoporeuses de dioxyde de silicone de qualité alimentaire, telles que le SBA-15, sont utilisées comme matériaux de support pour les catalyseurs dans divers processus chimiques.

Les nanoparticules de dioxyde de silicone de qualité alimentaire trouvent des applications dans les nanocomposites, les capteurs et les systèmes d'administration de médicaments en raison de leurs propriétés uniques à l'échelle nanométrique.
Substrats monocristallins : Les substrats monocristallins de dioxyde de silicone de qualité alimentaire sont utilisés dans l'électronique et l'optique comme surface de haute qualité pour le dépôt d'autres matériaux dans la production d'appareils électroniques.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé comme déshydratant pour absorber l'humidité, préservant ainsi la qualité et la stabilité des produits pharmaceutiques et de certains produits alimentaires.

Les sols de qualité alimentaire au dioxyde de silicone, préparés par le procédé sol-gel, sont utilisés dans les revêtements, les films et comme précurseurs pour le verre et la céramique.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé dans divers processus industriels pour le séchage des gaz et des liquides en raison de ses propriétés absorbantes.
Les recherches en cours explorent de nouvelles formes et applications de nanoparticules de dioxyde de silicone de qualité alimentaire dans des domaines tels que l'électronique, l'optique et la science des matériaux.

Dans l'industrie de la construction, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire peut être utilisé comme additif dans le béton pour améliorer sa résistance et sa durabilité.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est parfois utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour éliminer les impuretés.
En chromatographie, le gel de silice est couramment utilisé comme phase stationnaire pour séparer et purifier les composés chimiques.

Le gel de dioxyde de silicone de qualité alimentaire avec des tailles de particules et des liants spécifiques est utilisé dans la CCM pour séparer et analyser les mélanges.
Le gel de dioxyde de silicone de qualité alimentaire avec des tailles de pores et de particules définies est utilisé en chromatographie flash pour une séparation rapide des composés.
Dioxyde de silicone Le gel de silice de qualité alimentaire sous forme sphérique est utilisé comme phase stationnaire dans les colonnes HPLC pour la chromatographie liquide à haute résolution.

Le gel de dioxyde de silicone de qualité alimentaire avec des particules de plus grande taille est utilisé en chromatographie préparative pour la purification de plus grandes quantités de composés.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se trouve couramment dans les emballages déshydratants utilisés pour absorber l'humidité dans les emballages de produits tels que l'électronique, la maroquinerie et les aliments.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, avec des tailles de pores bien définies, est utilisé dans les catalyseurs, les adsorbants et dans diverses applications en science des matériaux.

Les nanoparticules de dioxyde de silicone de qualité alimentaire trouvent des applications dans l'administration ciblée de médicaments, les agents d'imagerie et comme agents de renforcement dans les nanocomposites.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé dans les revêtements optiques, offrant des propriétés antireflets et améliorant les performances des lentilles et des miroirs.
En tant que charge de renforcement dans les industries du caoutchouc et du plastique, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire améliore les propriétés mécaniques et la durabilité des matériaux.

Les nanoparticules de dioxyde de silicone de qualité alimentaire sont étudiées pour des applications potentielles dans la récupération assistée du pétrole et comme additifs pour les fluides de forage.
Les nanoparticules de silice sont utilisées dans les peintures et les revêtements pour améliorer la résistance aux rayures, la durabilité et fournir une finition plus lisse.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé comme agent épaississant dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, améliorant leur viscosité et leurs performances.

La silice est utilisée comme abrasif dans diverses applications, notamment dans le polissage des lentilles, du verre et d'autres surfaces.
Les nanoparticules de silice sont explorées pour des applications en imagerie, en diagnostic et en administration de médicaments dans le domaine biomédical.

Le gel de silice peut être utilisé dans les processus de purification de l'eau pour éliminer les impuretés et les contaminants.
Les matériaux à base de dioxyde de silicone de qualité alimentaire sont étudiés pour une utilisation potentielle dans les technologies de traitement des combustibles et des piles à combustible.

la silice est également connue sous le nom de dioxyde de silicone de qualité alimentaire.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire a une variété d'applications : pour contrôler la viscosité d'un produit, ajouter du volume et réduire la transparence d'une formulation.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire peut également fonctionner comme abrasif.

De plus, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire peut agir comme support pour les émollients et peut être utilisé pour améliorer la sensation de peau d'une formulation.
La silice sphérique est poreuse et très absorbante, avec des capacités d'absorption d'environ 1,5 fois son poids.
Une revendication typique associée à la silice est le contrôle de l'huile.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire se trouve dans les écrans solaires, les gommages et une large gamme d'autres préparations de soins de la peau, de maquillage et de soins capillaires.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire a été utilisé avec succès dans des formulations hypoallergéniques et testées contre les allergies.
Agent RAFT fonctionnalisé pour la polymérisation radicalaire contrôlée ; particulièrement adapté à la polymérisation du styrène ; monomères d'acrylate et d'acrylamide.

Le groupe azoture peut être utilisé pour se conjuguer à une variété de biomolécules fonctionnalisées par des alcynes.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est extrait de gisements de roches tendres ressemblant à des diatomées ressemblant à de la craie (keiselghur).
Il s'agit d'un groupe important de pigments de liaison, qui est utilisé dans une variété de tailles de particules.

Ils sont utilisés comme agent de déflétisation pour réduire la brillance des revêtements transparents et pour conférer des propriétés d'écoulement d'amincissement par cisaillement aux revêtements.
Ils sont relativement chers.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire, amorphe, est utilisé comme supports, auxiliaires technologiques, agents anti-agglomérants et à écoulement libre dans l'alimentation animale.

Applications antimousse telles que la peinture, l'alimentation, le papier, le textile et d'autres applications industrielles.
Le dioxyde de silicone synthétique de qualité alimentaire est utilisé comme agent de contrôle de la rhéologie dans les plastiques.
Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est également utilisé pour fabriquer des adhésifs, des mastics et des silicones.

Le dioxyde de silicone de qualité alimentaire vient du fait qu'il s'agit d'un absorbant ayant une grande capacité à retenir les vapeurs, les gaz ou même diverses impuretés présentes dans certains produits alimentaires.
Par exemple, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est utilisé dans la bière car il absorbe les protéines de haut poids moléculaire responsables de la formation du produit fini.

Ce traitement n'affecte pas la stabilité de la mousse, la couleur ou le goût du produit.
L'additif est également utilisé dans certains produits alimentaires comme support pour les colorants et les antimousses ainsi que comme agent de séchage.

Profil de sécurité :
La silice ingérée par voie orale est essentiellement non toxique, avec une DL50 de 5000 mg/kg (5 g/kg).
Une étude de 2008 sur des sujets pendant 15 ans a révélé que des niveaux plus élevés de silice dans l'eau semblaient diminuer le risque de démence.
Une augmentation de 10 mg/jour de silice dans l'eau potable a été associée à une diminution du risque de démence de 11 %.

L'inhalation de poussière de silice cristalline finement divisée peut entraîner une silicose, une bronchite ou un cancer du poumon, car la poussière se loge dans les poumons et irrite continuellement les tissus, réduisant les capacités pulmonaires.
Lorsque de fines particules de silice sont inhalées en quantités suffisantes (par exemple par exposition professionnelle), cela augmente le risque de maladies auto-immunes systémiques telles que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde par rapport aux taux attendus dans la population générale.

La terre de diatomées est utilisée comme agent filtrant et comme charge dans les matériaux de construction, les pesticides, les peintures et les vernis.
La version calcinée (qui a été traitée thermiquement) est la plus dangereuse et contient de la silice cristallisée, et doit être manipulée comme de la silice.
Effets secondaires et risques du dioxyde de silicone de qualité alimentaire :

Certains chercheurs ont appelé à une enquête plus approfondie sur les types de silice qui se retrouvent dans les produits alimentaires.
Il s'agit notamment des nanoparticules, qui sont des particules de silice beaucoup plus petites que la plupart des particules présentes dans la nature.
Le problème est que ces minuscules particules pourraient atteindre différentes zones du corps et même pénétrer dans les cellules elles-mêmes.

De nombreux additifs alimentaires ont tendance à susciter des inquiétudes chez les personnes qui veulent être conscientes de ce qu'elles mangent, et le dioxyde de silicone de qualité alimentaire n'est pas différent.
L'inhalation de silice cristalline finement divisée peut entraîner une inflammation grave du tissu pulmonaire, une silicose, une bronchite, un cancer du poumon et des maladies auto-immunes systémiques, telles que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde.
L'inhalation de dioxyde de silicone amorphe de qualité alimentaire, à fortes doses, entraîne une inflammation non permanente à court terme, où tous les effets guérissent.

Bien que le nom puisse sembler peu familier, le dioxyde de silicone de qualité alimentaire est un composé naturel. De nombreuses études suggèrent qu'il n'y a pas lieu de s'inquiéter lorsque les gens consomment du dioxyde de silicone de qualité alimentaire à des doses normales, telles que les petites quantités que les fabricants mettent dans les produits alimentaires pour éviter l'agglutination.
La forme pure et inaltérée est considérée comme une poussière nuisible.

Certains gisements contiennent de petites quantités de quartz cristallin et sont donc fibrogènes.
Lorsque la terre de diatomées est calcinée (avec ou sans fondants), une partie de la sdica est convertie en cristobalite et est donc fibrogène.
La tridymite n'a jamais été détectée dans la terre de batome calcinée.


DIOXYDE DE THIOURÉE
Le dioxyde de thiourée ou thiox est un composé organosoufré utilisé dans l'industrie textile.
Le dioxyde de thiourée fonctionne comme un agent réducteur.
Le dioxyde de thiourée est un solide blanc et présente une tautomérie.

CAS : 1758-73-2
FM : CH4N2O2S
MW : 108,12
EINECS : 217-157-8

Une poudre cristalline inodore blanche ou jaune clair.
Soluble dans l'eau (27 g/L à température ambiante).
Se décompose de manière exothermique à des températures supérieures à 126°C avec émission de gaz nocifs (oxydes de soufre, ammoniac, monoxyde de carbone, oxydes d'azote et sulfure d'hydrogène) et de dioxyde de carbone.
Une exposition prolongée à des températures supérieures à 50°C et à l'humidité peut provoquer une décomposition visible. Irritant pour la peau et les muqueuses.
Corrosif pour les tissus oculaires.
Utilisé dans la transformation du cuir, l'industrie du papier, l'industrie photographique et dans la transformation des textiles comme agent de blanchiment.

Le dioxyde de thiourée est un agent réducteur et est utilisé dans la préparation de la cuve d'indigo.
Le dioxyde de thiourée peut également être utilisé comme décolorant pour éliminer les couleurs des tissus déjà teints.
Le dioxyde de thiourée est un excellent substitut à l'hydrosulfite car le dioxyde de thiourée est plus sûr à utiliser, a une plus grande résistance et a une durée de conservation plus longue.
Le dioxyde de thiourée est un agent réducteur pour l'indigo et d'autres colorants de cuve et constitue un excellent substitut à l'hydrosulfite de sodium pour le décolorage et le déchargement.
Le dioxyde de thiourée est plus sûr à utiliser, a une plus grande résistance et une meilleure durée de conservation.
Le dioxyde de thiourée peut être utilisé pour décaper les fibres de cellulose ou blanchir la laine ou la soie.
Le dioxyde de thiourée doit être utilisé dans un endroit bien ventilé ou à l'extérieur.

Structure
La structure du dioxyde de thiourée dépend de son environnement.
Le dioxyde de thiourée cristallin et gazeux adopte une structure de symétrie C2v.
Longueurs de liaison sélectionnées : SC = 186, C-N = 130 et S-O = 149 pm.
Le centre soufré est pyramidal.
La longueur de la liaison CS est plus similaire à celle d’une liaison simple.
A titre de comparaison, la liaison C=S dans la thiourée est de 171 pm.
La longue liaison C-S indique l'absence de caractère C=S.
Au lieu de cela, la liaison est décrite avec une contribution significative d'une structure de résonance dipolaire avec des liaisons multiples entre C et N.
Une conséquence de cette liaison est la planéité des centres azotés.
En présence d'eau ou de DMSO, le dioxyde de thiourée se transforme en tautomère, un acide sulfinique, (H2N)HN=CS(O)(OH), appelé acide sulfinique formamidine.

Propriétés chimiques du dioxyde de thiourée
Point de fusion : 124-127 °C (déc.)(lit.)
Point d'ébullition : 355,3 ± 25,0 °C (prévu)
Densité : 1,68
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : 1,6550 (estimation)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : 27g/l
Forme : Poudre cristalline
pka : 2,40 ± 0,10 (prédit)
Couleur blanche
PH : 4 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
Solubilité dans l'eau : 30 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à l'humidité
Numéro de référence : 506653
InChIKey : FYOWZTWVYZOZSI-UHFFFAOYSA-N
LogP : -3,37 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 1758-73-2 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dioxyde de thiourée (1758-73-2)

Les usages
Le dioxyde de thiourée est utilisé dans le blanchiment réducteur des textiles.
Le dioxyde de thiourée a également été utilisé pour la réduction des nitroaldéhydes aromatiques et des nitrocétones en nitroalcools.
Réactif pratique pour la réduction des cétones en alcools secondaires.
Le dioxyde de thiourée est un agent de blanchiment efficace lorsqu'il est utilisé seul ou après le peroxyde d'hydrogène dans un processus de blanchiment complet.
Le blanchiment au dioxyde de thiourée n'est pas une pratique courante, mais le dioxyde de thiourée est efficace lorsqu'il est utilisé seul, et le procédé se compare favorablement au blanchiment au peroxyde d'hydrogène.
Une formulation peut comprendre un produit commercial à base de dioxyde de thiourée, un agent mouillant et un agent séquestrant EDTA.
Le blanchiment réducteur est effectué à pH 7,0 à 70°C pendant 60 min.

Le dioxyde de thiourée a une grande stabilité et peut être utilisé comme agent réducteur dans l'industrie de l'impression et de la teinture pour remplacer l'hydrosulfite de sodium.
Pour le processus de polymérisation de l'acrylonitrile, peut augmenter la tension de la fibre de polyacrylonitrile et améliorer sa couleur.
Le dioxyde de thiourée peut également être utilisé comme agent de blanchiment de la pâte à papier, sensibilisateur pour les émulsions de films photographiques, agent chimique pour séparer les métaux rares rhodium et iridium et stabilisant pour renforcer le polyéthylène.
Le dioxyde de thiourée est également largement utilisé dans la production de produits chimiques fins tels que des colorants, des produits pharmaceutiques et des épices.

La synthèse
Le dioxyde de thiourée a été préparé pour la première fois en 1910 par le chimiste anglais Edward de Barry Barnett.
Le dioxyde de thiourée est préparé par oxydation de la thiourée avec du peroxyde d'hydrogène.

(NH2)2CS + 2H2O2 → (NH)(NH2)CSO2H + 2H2O

Le mécanisme de l'oxydation a été étudié.
Une solution aqueuse de dioxyde de thiourée a un pH d'environ 6,5 auquel le dioxyde de thiourée est hydrolysé en urée et en acide sulfoxylique.
Il a été découvert que le dioxyde de thiourée et le peroxyde d'hydrogène réagissent à des valeurs de pH inférieures à 2 pour former une espèce disulfure.
Le dioxyde de thiourée est donc pratique pour maintenir le pH entre 3 et 5 et la température en dessous de 10 °C.
Le dioxyde de thiourée peut également être préparé par oxydation de la thiourée avec du dioxyde de chlore.
La qualité du produit peut être appréciée par titrage à l'indigo.

Profil de réactivité
Le dioxyde de thiourée est un agent réducteur et un dérivé de l'acide sulfinique (un acide inorganique faible).
Décolore et blanchit les matériaux par réduction chimique.
Stable à des températures et pressions normales.
Peut se décomposer en cas d'exposition à l'air humide ou à l'eau.
Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes.
Les solutions aqueuses sont acides et corrosives.
Le feu produira des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.

L'inhalation de produits de décomposition peut provoquer des blessures graves, voire la mort.
Le contact avec la substance peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Les eaux de ruissellement provenant de la lutte contre le feu peuvent causer de la pollution.
Matériau inflammable/combustible.
Peut s'enflammer au contact de l'air humide ou de l'humidité.
Peut brûler rapidement avec un effet de brûlure.
Certains réagissent vigoureusement ou de manière explosive au contact de l'eau.
Certains peuvent se décomposer de manière explosive lorsqu'ils sont chauffés ou impliqués dans un incendie.
Peut se rallumer une fois le feu éteint.
Le ruissellement peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.

Synonymes
Dioxyde de thiourée
1758-73-2
Acide formamidinesulfinique
acide amino(imino)méthanesulfinique
Acide formamidine sulfinique
Manofast
Thiourée S,S-dioxyde
AIMSA
ACIDE AMINOIMINOMETHANESULFINIQUE
Acide méthanesulfinique, aminoimino-
Acide aminoiminométhanesulfinique
acide carbamimidoylsulfinique
Acide méthènesulfinique, aminoimino-
Acide méthanesulfinique, 1-amino-1-imino-
NSC 34540
EINECS217-157-8
MFCD00002397
NSC 226979
UNII-42BWR07L73
42BWR07L73
DTXSID4029224
NSC-34540
NSC-226979
CE 217-157-8
Urée, thio-, 2,2-dioxyde
EINECS224-065-1
BRN1902754
Sulfinoformamidine
dexaméthasoneisonicotinate
acide sulfurique formamidine
SCHEMBL42684
DTXCID509224
"Acide aminoiminométhanesulfinique ;
Acide formamidinesulfinique, >=98 %
FYOWZTWVYZOZSI-UHFFFAOYSA-N
NSC34540
Tox21_200647
NA3341
NSC226979
STK802362
UN3341
AKOS005622655
ACIDE FORMAMIDINE SULFINIQUE [INCI]
NCGC00248780-01
NCGC00258201-01
AS-12131
LS-90055
CAS-1758-73-2
F0115
FT-0626528
EN300-125680
A812126
J-011147
Q7784714
Acide amino(imino)méthanesulfinique; Acide formamidinesulfinique
DIPENTÈNE
Dipentène
Numéro CAS : 138-86-3
Poids moléculaire : 136,23752000
Formule moléculaire : C10H16



APPLICATIONS


Avantages du dipentène :

Un arôme agréable spécial
Un Terpène cyclique
Dissoudre l'éthanol anhydre, l'éther, le chloroforme et d'autres solvants organiques et insolubles dans l'eau


Le dipentène a été utilisé comme solvant dans les milieux réactionnels pour la synthèse enzymatique de la phosphatidylsérine.


Utilisations identifiées du Dipentène :

Produits chimiques de laboratoire
Fabrication de substances


Le dipentène est utilisé comme solvant pour les résines, les alkydes et les cires et pour fabriquer des peintures, des émaux, des laques et des vernis.
De plus, le dipentène est utilisé comme composition de parfumerie pour les savons, les produits de soins personnels et les cosmétiques.
Le dipentène est utilisé comme intermédiaire pour les résines terpéniques, la carvone, le térylène et les produits chimiques du caoutchouc. Il est utilisé comme dispersant d'huiles, sécheur de métaux.

Le dipentène est utilisé comme substitut des solvants chlorés dans le dégraissage des métaux pour le nettoyage dans l'industrie électronique.
De plus, le dipentène est utilisé comme matière première pour la synthèse de résine terpénique.
Le dipentène est utilisé comme solubilisant des calculs biliaires dans l'industrie pharmaceutique.


Applications du Dipentène :

Produits utilisés pour le nettoyage ou la sécurité dans un cadre professionnel ou industriel (par exemple, produits de nettoyage industriel ou détergent à lessive, douche oculaire, kits de déversement)
Produits de nettoyage et d'entretien ménager qu'on ne peut ranger dans une catégorie plus raffinée
Désodorisants pour la maison, y compris les bougies parfumées
Nettoyants pour baignoires, carrelages et surfaces de toilettes
Les produits de nettoyage de tapis qui peuvent être utilisés directement (ou qui nécessitent une dilution), comprennent des solutions qui peuvent être utilisées à la main ou dans des nettoyeurs de tapis mécaniques
Nettoyants pour sols durs, y compris les lingettes pré-humidifiées
Produits qui font briller les sols massifs
Produits à base de détergent utilisés lors du lavage à la main de la vaisselle
Produits de nettoyage pour le ménage général, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Produits utilisés pour lutter contre les parasites microbiens sur les surfaces dures ou la lessive
Produits utilisés pour nettoyer le verre, les miroirs et les fenêtres
Produits utilisés pour nettoyer les surfaces dures à la maison, y compris les nettoyants pour surfaces dures spécifiques à la cuisine
Produits de nettoyage à usage intensif pour surfaces dures pouvant nécessiter une dilution avant utilisation (c.-à-d. pouvant être concentrés)
Produits utilisés dans les machines à laver pour nettoyer les tissus
Produits utilisés pour nettoyer les grils, les fours ou les tables de cuisson
Produits appliqués sur les chaussures pour colorer, polir, nettoyer ou ajouter une surface protectrice
arôme
fragrance
Produits pour enlever la graisse et autres matériaux hydrophobes des surfaces dures
Produits liés à la peinture ou à la teinture qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Produits utilisés sur les surfaces en bois, y compris les terrasses, pour conférer une couleur transparente ou semi-transparente
Produits pour le revêtement et la protection des surfaces domestiques autres que le verre, la pierre ou le coulis
Produits de soins personnels généraux qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Produits nettoyants pour le visage (à l'exception des gommages), pour le traitement de l'acné
Ensemble de soins corporels ou de bain multicomposants pour lesquels les produits individuels ne sont pas désignés
Produits liés à l'hygiène corporelle qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Pain et autres savons solides
Nettoyants pour le corps contenant des abrasifs ou des exfoliants
Nettoyants pour le corps, nettoyants, gels douche
Produits antibactériens pour application sur les mains
Savons liquides pour les mains
Produits lipophiles appliqués sur la peau (hors huiles pour bébés)
Produits de soins personnels destinés à être utilisés par des enfants, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus spécifique
Dentifrices et dentifrices
Déodorants et anti-transpirants
Produits nettoyants et hydratants pour le visage qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Hydratants, lotions et crèmes pour le traitement du visage (à l'exclusion des produits spécifiques pour les yeux)
Masques ou peelings sans rinçage pour le traitement du visage
Produits divers à appliquer sur les pieds, y compris gommages, lotions, déodorants et traitements pour les problèmes de peau et d'ongles
Fragrances, eaux de Cologne et parfums
Produits hydratants généraux qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Produits spécifiquement commercialisés pour être appliqués sur les mains ou le corps afin d'hydrater ou d'améliorer les caractéristiques de la peau (à l'exception des lotions pour bébés)
Produits de coiffage ou de soins capillaires généraux qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Produits pour enlever l'huile et la saleté des cheveux
Après-shampoings quotidiens à rincer (à l'exception des produits combinés shampooing/après-shampooing)
Après-shampooings et démêlants quotidiens sans rinçage
Spray fixateurs pour cheveux


Le dipentène est utilisé dans les produits pour donner de la tenue, de la brillance ou de la texture aux cheveux.
En outre, le dipentène est utilisé dans les shampooings, y compris les produits à double shampooing/revitalisant.
Le dipentène est utilisé dans des produits de maquillage ou cosmétiques qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée.

Le dipentène est utilisé dans les eye-liners ou les produits de coloration des sourcils.
De plus, le dipentène est utilisé dans les fonds de teint et les correcteurs.

Le dipentène est utilisé dans les produits pour les lèvres principalement pour la protection.
De plus, le dipentène est utilisé dans les produits colorés pour les lèvres, à l'exception des gloss.

Le dipentène est utilisé dans les adhésifs pour réparer les ongles ou fixer les faux ongles.
De plus, le dipentène est utilisé dans les produits chimiques pour bronzer, colorer ou colorer la peau.

Le dipentène est utilisé dans les produits appliqués sur la peau après le rasage pour parfumer ou améliorer les caractéristiques de la peau.
De plus, le dipentène est utilisé dans les produits de nettoyage et de lubrification pour les tondeuses à cheveux.
Le dipentène est utilisé dans les crèmes à raser, les mousses, les baumes et les savons.

Le dipentène est utilisé dans les produits solides ou en poudre ajoutés à l'eau du bain, notamment les sels de bain, les bains et les pétillants.
De plus, le dipentène est utilisé dans des produits ajoutés à l'eau du bain pour créer des bulles, peut nettoyer, parfumer ou améliorer les caractéristiques de la peau (y compris les bains moussants commercialisés pour les bébés ou les enfants).

Le dipentène est utilisé dans des produits appliqués sur la peau pour bloquer les effets nocifs du soleil.
De plus, le dipentène est utilisé dans des produits pour repousser les insectes de la peau.
Le dipentène est utilisé dans les insecticides, à usage intérieur ou extérieur.

Le dipentène est utilisé dans les produits pour masquer les odeurs ou parfumer l'air de l'habitacle.
En outre, le dipentène est utilisé dans les cires et les revêtements de carrosserie, à l'exclusion des produits combinés lavage/cire.

Le dipentène est utilisé dans les arômes, les parfums, les cosmétiques et comme solvant et agent mouillant.
En outre, le dipentène est utilisé pour fabriquer des résines, des insecticides, des insectifuges et des répulsifs pour animaux.

Le dipentène est utilisé comme agent dissolvant pour les calculs biliaires et la gutta-percha.
De plus, le dipentène est utilisé dans les cires pour sols et les polis pour meubles.
Le dipentène est naturellement présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes et est un constituant mineur de la térébenthine.

Le dipentène est un monomère dans les résines terpéniques ; solvant pour produits oléorésineux; agent mouillant et dispersant général; intermédiaire chimique pour divers composés organiques; ingrédient aromatisant (ressemblant à l'orange).
Une utilisation importante du dipentène est son utilisation comme matériau de départ chiral pour la synthèse de (R)-(-)-carvone.

Une application pour les nettoyants de cartes de circuits imprimés a également été développée en utilisant du dipentène et du limonène avec des tensioactifs émulsifiants pour faciliter l'élimination par rinçage à l'eau.


Utilisations industrielles du dipentène :

Promoteur d'adhérence/cohésion
Fragrance
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaires
Monomères
Agents odorants


Utilisations grand public :

Fragrance
Carburants et additifs pour carburant
Agents odorants


Le dipentène est couramment utilisé comme complément alimentaire et comme ingrédient de parfum pour les produits cosmétiques.
En tant que parfum principal des écorces d'agrumes, le dipentène est utilisé dans la fabrication d'aliments et certains médicaments, comme un arôme pour masquer le goût amer des alcaloïdes, et comme parfum dans la parfumerie, les lotions après-rasage, les produits pour le bain et d'autres produits de soins personnels.
Le dipentène est également utilisé comme insecticide botanique.

De plus, le dipentène est utilisé dans les herbicides organiques.
Le dipentène est ajouté aux produits de nettoyage, tels que les nettoyants pour les mains, pour donner un parfum de citron ou d'orange (voir huile d'orange) et pour sa capacité à dissoudre les huiles.
En revanche, le dipentène a une odeur de pin et de térébenthine.

Le dipentène est utilisé comme solvant à des fins de nettoyage, comme le dissolvant d'adhésif ou l'élimination de l'huile des pièces de machine, car il est produit à partir d'une source renouvelable (huile essentielle d'agrumes, en tant que sous-produit de la fabrication de jus d'orange).
De plus, le dipentène est utilisé comme décapant pour peinture et est également utile comme alternative parfumée à la térébenthine.

Le dipentène est également utilisé comme solvant dans certaines colles pour modèles réduits d'avions et comme constituant dans certaines peintures.
Les assainisseurs d'air commerciaux, avec des propulseurs d'air, contenant du dipentène sont utilisés par les collectionneurs de timbres pour enlever les timbres-poste autocollants du papier d'enveloppe.

Le dipentène est également utilisé comme solvant pour l'impression 3D basée sur la fabrication de filaments fondus.
Les imprimeurs peuvent imprimer le plastique de leur choix pour le modèle, mais ériger des supports et des liants en polystyrène à fort impact (HIPS), un plastique polystyrène facilement soluble dans le dipentène.

Lors de la préparation des tissus pour l'histologie ou l'histopathologie, le dipentène est souvent utilisé comme substitut moins toxique du xylène lors du nettoyage des échantillons déshydratés.
Les agents clarifiants sont des liquides miscibles avec des alcools (tels que l'éthanol ou l'isopropanol) et avec de la cire de paraffine fondue, dans lesquels des échantillons sont intégrés pour faciliter la coupe de sections minces pour la microscopie.

Le dipentène est également combustible et a été considéré comme un biocarburant.
Avec son arôme de pin et de citron vert, le dipentène est considéré comme rafraîchissant en termes de saveurs et de parfums.
Le dipentène offre des saveurs à base de plantes, d'agrumes et aromatiques qui contiennent des notes de pin, de menthe et de bois et sont souvent décrites comme étant tropicales.


Le dipentène possède d'excellentes propriétés de parfumerie et d'aromatisation, et est souvent utilisé dans :

Produits de beauté
Savon, divers articles de toilette et assainisseur d'air
Couleur des cheveux
Produits d'entretien ménager
Couches
Arôme alimentaire


D'un point de vue industriel, les propriétés solvantes efficaces du dipentène le rendent idéal pour les applications dans :

Résines, alkydes, émaux, laques, peintures et vernis
Traitement et récupération du caoutchouc
Produits de nettoyage et de désodorisation industriels, y compris les cires et les polis, offrant des propriétés germicides, fongicides et insecticides
Désodorisants, réodorants et agents masquants
L'extraction du pétrole
Dégraissant (notamment pour les métaux) et antimousse
Pesticides
Quelques applications dans le secteur pharmaceutique



DESCRIPTION


Le dipentène (limonène) est une oléfine monoterpénique ayant des applications potentielles dans la chimie des polymères et des carburants.
De plus, le dipentène est également largement utilisé comme agent aromatisant et parfumant.
Le dipentène (limonène) est un solvant vert prometteur.

La cinétique des réactions du dipentène avec les radicaux OH et OD a été étudiée dans un réacteur tubulaire à basse pression couplé à un spectromètre de masse quadripolaire.

Le dipentène (également appelé D-Limonène), est un liquide terpénique présent dans diverses huiles volatiles telles que la cardamome, le macis, la noix de muscade, l'huile de térébenthine.
De plus, le dipentène est principalement composé de limonène, de bêta-phellandrène, de myrcène et d'autres terpènes.

Le dipentène est un hydrocarbure aliphatique liquide incolore classé comme monoterpène cyclique et est le principal composant de l'huile d'écorces d'agrumes.
L'isomère d, présent plus couramment dans la nature sous forme de parfum d'oranges, est un agent aromatisant dans la fabrication de produits alimentaires.
Le dipentène est également utilisé en synthèse chimique comme précurseur de la carvone et comme solvant à base d'énergies renouvelables dans les produits de nettoyage.

L'isomère l, moins courant, a une odeur de pin et de térébenthine et se trouve dans les parties comestibles de plantes telles que le carvi, l'aneth et la bergamote.

Le dipentène est un monoterpène relativement stable et peut être distillé sans décomposition, bien qu'à des températures élevées, il se fissure pour former de l'isoprène.
De plus, le dipentène s'oxyde facilement dans l'air humide pour produire du carvéol, de la carvone et de l'oxyde de limonène.
Avec le soufre, le dipentène subit une déshydrogénation en p-cymène.

Le dipentène se produit généralement sous forme d'énantiomère (R), mais se racémise en dipentène à 300 ° C.
Lorsqu'il est réchauffé avec de l'acide minéral, le dipentène s'isomérise en diène conjugué α-terpinène (qui peut également être facilement converti en p-cymène).
La preuve de cette isomérisation comprend la formation d'adduits Diels – Alder entre les adduits α-terpinène et l'anhydride maléique.

Le dipentène est capable d'effectuer sélectivement une réaction sur l'une des doubles liaisons.
Le chlorure d'hydrogène anhydre réagit préférentiellement sur l'alcène disubstitué, tandis que l'époxydation avec mCPBA se produit sur l'alcène trisubstitué.
Dans une autre méthode de synthèse, l'addition de Markovnikov d'acide trifluoroacétique suivie d'une hydrolyse de l'acétate donne le terpinéol.



PROPRIÉTÉS


Forme d'apparence: liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -89 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 170 - 180 °C - lit.
Point d'éclair : 43 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité: 6,1 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 0,7 %(V)
Pression de vapeur : 1 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : 4,7 - (Air = 1.0)
Densité : 0,86 g/mL à 20 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité à 20 °C : insoluble
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : log Pow : 4,57
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 136,23
XLogP3-AA : 13,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 136,125200510
Masse monoisotopique : 136,125200510
Surface polaire topologique : 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 163
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS


Description des premiers secours :

Conseil général :

Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.


Si inhalé :

En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.


En cas de contact avec la peau :

Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.


En cas de contact avec les yeux :

Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.


En cas d'ingestion:

NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.


Principaux symptômes et effets, aigus et différés :

Les principaux symptômes et effets connus sont décrits sur l'étiquette.


Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :

Pas de données disponibles



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.


Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :

Tenir à l'écart des sources d'ignition - Ne pas fumer.
Prenez des mesures pour éviter l'accumulation de charges électrostatiques.


Mesures d'hygiène:

Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Conserver dans un endroit frais.


Classe de stockage :

Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables


Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :

En dehors des utilisations mentionnées ci-dessus, aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée.


Stockage:

Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



SYNONYMES


DIPENTENE ( D-LIMONENE / AGRUMES & PINUS )
1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)cyclohexène
Cajeputène
Cinéne
Ciène
p-Menthdécène
limonène
p-mentha-1,8-diène
4-isopropényl-1-méthyl-cyclohexène
Dipenten
DL-p-mentha-1,8-diène
4-isopropénylcyclohexène ; Mentha-1,8-diène
Mentha-1,8-diène, DL
Menthadiène
Méthyl-4-(1-méthyléthényl)cyclohexène
Méthyl-4-isoprocyclohexène
Méthyl-4-isopropénylcyclohexène
Hydrocarbures terpéniques monocycliques
Terpodiene
4-(1-méthyléthényl)-1-méthylNO:138-86-3
LIMONÈNE
Dipentène
138-86-3
Cinéne
Cajeputène
Kautschin
DL-Limonène
Dipenten
Eulimen
Nésol
p-Mentha-1,8-diène
1,8-p-menthadiène
Cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-
Cajeputen
Limonen
Cinen
1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)cyclohexène
Limonène inactif
Acintène DP dipentène
Polylimonène
Dipanol
Unitène
alpha-limonène
Saveur orange
Saveur d'orange
Goldflush II
(+/-)-Limonène
Acintene DP
4-isopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène
4-isopropényl-1-méthylcyclohexène
Di-p-mentha-1,8-diène
1,8(9)-p-menthadiène
DL-4-isopropényl-1-méthylcyclohexène
Limonène, dl-
1-méthyl-4-prop-1-èn-2-ylcyclohexène
p-Mentha-1,8-diène, dl-
1-méthyl-4-isopropényl-1-cyclohexène
1-méthyl-4-(prop-1-én-2-yl)cyclohex-1-ène
7705-14-8
MENTHA-1,8-DIÈNE (DL)
Dipentène, qualité technique
.alpha.-Limonène
NSC 21446
PC 560
Limonène, (+/-)-
.delta.-1,8-Terpodien
Terpènes et Terpénoïdes, fraction limonène
CHEBI:15384
1-méthyl-4-isopropénylcyclohexène
NSC-844
NSC-21446
9MC3I34447
65996-98-7
NCGC00163742-03
Polydipentène
Polymère limonène
DSSTox_CID_9612
d,l-Limonène
Polymère dipentène
DSSTox_RID_78787
DSSTox_GSID_29612
Dipentène 200
(+-)-Dipentène
Orange x
(+-)-linonène
Caswell n ° 526
Cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-, (.+/-.)-
delta-1,8-Terpodien
(+-)-alpha-limonène
Dipentène brut
CAS-138-86-3
HSDB 1809
NSC 844
p-Mentha-1,8-diène, (+-)-
Cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-, (R)-
EINECS 205-341-0
EINECS 231-732-0
UN2052
1-méthyl-p-isopropényl-1-cyclohexène
DIPENTÈNE (+-)
Code chimique des pesticides EPA 079701
Terpodiene
Ciène
Cyclil décène
AI3-00739
UNII-9MC3I34447
Achille dipentène
Dipentène, tech.
4-isopropényl-1-méthyl-cyclohexène
Dipentène, technique, à utiliser comme solvant (pour l'industrie de la peinture), mélange de divers terpènes
c0626
Mentha-1,8-diène
p-Mentha-1, dl-
Dipentène, homopolymère
d(R)-4-isopropényl-1-méthylcyclohexène
(.+-.)-Limonène
(.+-.)-Dipentène
LIMONÈNE [HSDB]
LIMONÈNE [MI]
(.+/-.)-Dipentène
(.+/-.)-Limonène
DIPENTÈNE 38 PF
DIPENTÈNE [VANDF]
ESSENCE DE PIN PF
(1)-1-méthyl-4-(1-méthylvinyl)cyclohexène
DL-p-mentha-1,8-diène
Mentha-1,8-diène, DL
(+-)-(RS)-limonène
DIPENTEN [QUI-DD]
Cyclohexène, (.+-.)-
Dipentène, pa, 95 %
p-Mentha-1,8(9)-diène
Dipentène, mélange d'isomères
CHEMBL15799
Hydrocarbures terpéniques monocycliques
Méthyl-4-isopropénylcyclohexène
NSC844
(.+/-.)-.alpha.-Limonène
DTXSID2029612
(+/-)-p-Mentha-1,8-diène
p-Mentha-1, (.+-.)-
HMS3264E05
Pharmakon1600-00307080
Méthyl-4-isopropényl-1-cyclohexène
HY-N0544
NSC21446
Tox21_112068
Tox21_201818
Tox21_303409
MFCD00062992
NSC757069
STK801934
1-méthyl-4-isopropénylcyclohex-1-ène
LIMONÈNE, (+/-)- [II]
AKOS009031280
Cyclohexène, 4-isopropényl-1-méthyl-
Méthyl-4-(1-méthyléthényl)cyclohexène
WLN : L6UTJ A1 DY1 & U1
GCC-214016
p-Mentha-1,8-diène, (.+/-.)-
p-Mentha-1,8-diène, polymères (8CI)
SB44847
ONU 2052
(+/-)-p-Mentha-1,8-diène homopolymère
Limonène 1000 microg/mL dans Isopropanol
NCGC00163742-01
NCGC00163742-02
NCGC00163742-04
NCGC00163742-05
NCGC00257291-01
NCGC00259367-01
Terpènes et Terpénoïdes, fraction limonène
8016-20-4
8050-32-6
NCI60_041856
p-Mentha-1,8-diène, homopolymère (7CI)
1-méthyl-4-(1-méthyléthényl) cyclohexène
1-méthyl-4-(prop-1-èn-2-yl)cyclohexène
4-(1-méthyléthényl)-1-méthyl-cyclohexène
Dipentène [UN2052] [Liquide inflammable]
Cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthynyle)
DB-053490
DB-072716
CS-0009072
FT-0600409
FT-0603053
FT-0605227
L0046
EN300-21627
C06078
D00194
E88572
1-METHYL-4-PROP-1-EN-2-YL-CYCLOHEXENE
AB01563249_01
Q278809
SR-01000872759
J-007186
J-520048
SR-01000872759-1
TERPINE MONOHYDRATE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
(+/-)-1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)CYCLOHEXENE
4B4F06FC-8293-455D-8FD5-C970CDB001EE
Dipentène, mélange. de limonène, 56-64%, et de terpinolène, 20-25%
555-08-8
8022-90-0
DIPHOSPHATE DISODIQUE (E450)
Le diphosphate disodique (E450) ou pyrophosphate acide de sodium (SAPP) est un composé inorganique de formule chimique Na2H2P2O7.
Le diphosphate disodique (E450) est constitué de cations sodium (Na+) et d'anions dihydrogène pyrophosphate (H2P2O2−7).
Le diphosphate disodique (E450) est un solide blanc soluble dans l'eau qui sert d'agent tampon et chélateur, avec de nombreuses applications dans l'industrie alimentaire.

CAS : 7758-16-9
FM : H5NaO7P2
MW : 201,97
EINECS : 231-835-0

Synonymes
DisodiuM pytophospha ; TwosodiuM pyrophosphatetwo hydrogène ; Protéine précurseur amyloïde β, sécrétée ; Anticorps ANTI-DSPP (N-TERM) produit chez le lapin ; Sialophosphoprotéine de dentine ; Pyrophosphate dibasique de sodium de qualité pratique ; PYROPHOSPHATE DE SODIUM DIBASIC BIOULTR; 16-9;Diphosphate disodique;Pyrophosphate acide de sodium;Dihydrogénopyrophosphate disodique;PYROPHOSPHATE DISODIQUE;H5WVD9LZUD;hydrogénophosphate disodique;[hydroxy(oxydo)phosphoryl];MFCD00014246;Pyrophosphate acide disodique;Dinatriumpyrophosphat;Disodiumpytophosphate;Dinatriumpyrophosphat [allemand];Dihydrogénodiphosphate disodique ;Dihydrogénopyrophosphate disodique;HSDB 377;Acide pyrophosphorique, sel disodique;UNII-H5WVD9LZUD;Pyrophosphate de sodium (Na2H2P2O7);EINECS 231-835-0;Diphosphate dibasique de sodium;pyrophosphate disodique 2-;hydrogène disodique (hydrogène phosphonatooxy)phosphonate;Grahamsches salz; Phosphate de sodium vitreux; DSSTox_CID_8842; dihydrogéniphosphate de sodium; EC 231-835-0; DSSTox_RID_78658; DSSTox_GSID_28842; SODIUMACIDPYROPHOSPHATE; Pyrophosphate de sodium, dibasique
;Pyrophosphate de dihydrogène de sodium;CHEMBL3184949;EINECS 272-808-3;Tox21_200813;PYROPHOSPHATE DE DISODIUM [HSDB];PYROPHOSPHATE DE DISODIUM [INCI];PYROPHOSPHATE DE DISODIUM [VANDF];AKOS015916169;AKOS024418779;ACIDE DE SODIUM PYROPHOSPHATE [MI] ; Acide diphosphorique, sel de sodium (1:2); PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM [FCC]; NCGC00258367-01; PYROPHOSPHATE D'ACIDE DE SODIUM [VANDF]; CAS-68915-31-1; dihydrogène pyrophosphate de disodium anhydre

Lorsqu'il est cristallisé dans l'eau, le diphosphate disodique (E450) forme un hexahydrate, mais il se déshydrate au-dessus de la température ambiante.
Le diphosphate disodique (E450) est un anion polyvalent avec une grande affinité pour les cations polyvalents, par ex. Ca2+.
Le diphosphate disodique (E450) est produit en chauffant du phosphate monosodique :

2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O

Le gène du diphosphate disodique (E450) est cartographié sur le chromosome humain 21q21.3.
Le diphosphate disodique (E450) code pour une protéine membranaire intégrale.
Le diphosphate disodique (E450) est une protéine soluble générée par clivage séquentiel avec les α et γ sécrétase.
Le diphosphate disodique (E450) est un additif chimique et un conservateur.
Le diphosphate disodique (E450) a de nombreux pseudonymes.
Le diphosphate disodique (E450) est également connu sous le nom de dihydrogénodiphosphate disodique, de dihydrogénopyrophosphate disodique et de pyrophosphate disodique.
Le diphosphate disodique (E450) porte également le nom de pyrophosphate acide de sodium.
Le diphosphate disodique (E450) est une poudre blanche inodore et, comme sa valence est supérieure à deux, elle peut se lier à de nombreux autres produits chimiques.
Le diphosphate disodique (E450) est un solide cristallin blanc sous forme anhydre.
Le diphosphate disodique (E450) est utilisé comme agent tampon et constitue également un substrat pour les polymères filmogènes.
Il a été démontré que le diphosphate disodique (E450) a la capacité d'inhiber la lyse cellulaire in vitro, ce qui peut être dû à ses propriétés hydrophobes.
La méthodologie de surface utilisée pour le diphosphate disodique (E450) comprenait l'utilisation d'une surface hydrophobe avec de la vapeur d'eau, ce qui a contribué à empêcher l'adsorption des protéines sur la surface du produit.
Il a été démontré que le diphosphate disodique (E450) constitue un tampon efficace à des concentrations optimales, sans effets nocifs sur les cellules fœtales bovines ou neuronales.

Diphosphate disodique (E450) Propriétés chimiques
Point de fusion : se décompose à 220 ℃ [MER06]
Densité : (hexahydraté) 1,86
Pression de vapeur : 0Pa à 20℃
Température de stockage : -70°C
Solubilité H2O : 0,1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : poudre blanche
Couleur : Blanc à blanc cassé
PH : 3,5-4,5 (20 ℃, 0,1 M dans H2O, fraîchement préparé)
Solubilité dans l’eau : Entièrement miscible dans l’eau. Insoluble dans l'alcool et l'ammoniaque.
λmax : λ : 260 nm Amax : 0,11
λ : 280 nm Amax : 0,09
Merck : 13 8643
Stabilité : Stable.
InChI : InChI=1S/Na.H4O7P2.H/c;1-8(2,3)7-9(4,5)6;/h;(H2,1,2,3)(H2,4,5 ,6);
InChIKey : IQTFITJCETVNCI-UHFFFAOYSA-N
LogP : -3,420 (est)
Référence de la base de données CAS : 7758-16-9 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diphosphate disodique (E450) (7758-16-9)

Dihydrogéniphosphate disodique, Diphosphate disodique (E450), pyrophosphate de sodium acide, Na2H2P2O7, Mr 221,97, d 2,31.
La solubilité du diphosphate disodique (E450) dans l'eau est de 13 g Na2H2P2O7/100 g H2O à 20 °C et de 20 g à 80 °C.
Le pH d'une solution aqueuse à 1% est de 4,1.
Le produit commercial habituel est le sel anhydre non hygroscopique sous forme de poudre.
L'hexahydrate, Na2H2P2O7,6H2O, d 1,85, cristallise à partir d'une solution aqueuse en dessous de 27 °C.
Au-dessus de cette température, le diphosphate disodique (E450) est converti sous forme anhydre.

Le diphosphate disodique (E450) est utilisé comme support d'acide (tropicalement stable) dans la levure chimique, pour améliorer les propriétés d'écoulement de la farine, pour réguler le pH et dans les produits de soins dentaires pour prévenir la formation de tartre.

Les usages
Le pyrophosphate de sodium est un agent levant, un conservateur, un séquestrant et un tampon légèrement acide avec un pH de 4,1.
Le diphosphate disodique (E450) est moyennement soluble dans l'eau, avec une solubilité de 15 g dans 100 ml à 25°c.
Le diphosphate disodique (E450) est utilisé dans les beignets et les biscuits pour son taux de libération de gaz variable pendant le processus de mélange, de préparation et de cuisson.
Le diphosphate disodique (E450) est utilisé dans la levure chimique comme agent levant.
Le diphosphate disodique (E450) est utilisé dans les produits de poisson en conserve pour réduire le niveau de cristaux de struvite indésirables (phosphate d'ammonium et de magnésium hexahydraté) en complexant le magnésium.
Le diphosphate disodique (E450) est utilisé pour séquestrer les métaux présents dans les pommes de terre transformées.
Le diphosphate disodique (E450) est également appelé sapp, pyrophosphate acide de sodium, pyrophosphate acide de sodium, diphosphate disodique et pyrophosphate disodique.
Le pyrophosphate de sodium dibasique est une forme anhydre, un sel de pyrophosphate utilisé dans les tampons.
Le diphosphate disodique (E450) est un agent tampon et une base de Lewis, une base qui cède des électrons, les rapprochant d'autres composés.
Le diphosphate disodique (E450) neutralise d'autres substances.
Le diphosphate disodique (E450) a également des utilisations industrielles.
Le diphosphate disodique (E450) peut éliminer les taches de fer et stabiliser le peroxyde d'hydrogène.
Le diphosphate disodique (E450) est utilisé pour nettoyer la machine utilisée dans les fermes laitières.
Le diphosphate disodique (E450) est également utilisé pour enlever les poils des porcs et les plumes des volailles avant qu'elles ne soient conduites à l'abattoir.
Le diphosphate disodique (E450) est également utilisé dans la fabrication des plastiques.

Utilisations alimentaires
Le diphosphate disodique (E450) est un agent levant populaire présent dans les levures chimiques.
Le diphosphate disodique (E450) se combine avec le bicarbonate de sodium pour libérer du dioxyde de carbone :

Na2H2P2O7 + NaHCO3 → Na3HP2O7 + CO2 + H2O
Le diphosphate disodique (E450) est disponible dans une variété de qualités qui affectent la vitesse de son action.
Parce que le résidu de phosphate résultant a un mauvais goût, le diphosphate disodique (E450) est généralement utilisé dans les gâteaux très sucrés qui masquent le mauvais goût.

Diphosphate disodique (E450) dans de la levure chimique, Nouvelle-Zélande, années 1950
Le diphosphate disodique (E450) et d'autres polyphosphates de sodium et de potassium sont largement utilisés dans la transformation des aliments ; dans le schéma de numéros E, ils sont collectivement désignés par E450, la forme disodique étant désignée par E450(a).
Aux États-Unis, le diphosphate disodique (E450) est classé comme étant généralement reconnu comme étant sans danger (GRAS) pour un usage alimentaire.
Dans les fruits de mer en conserve, le diphosphate disodique (E450) est utilisé pour conserver la couleur et réduire la purge pendant l'autoclavage.
L'autoclave atteint la stabilité microbienne grâce à la chaleur.
Le diphosphate disodique (E450) est une source d'acide permettant la réaction avec le bicarbonate de soude pour donner du levain aux produits de boulangerie.
Dans la levure chimique, le diphosphate disodique (E450) est souvent étiqueté comme additif alimentaire E450.
Dans les charcuteries, le diphosphate disodique (E450) accélère la conversion du nitrite de sodium en nitrite (NO��2) en formant l'acide nitreux (HONO) intermédiaire et peut améliorer la capacité de rétention d'eau.
Le diphosphate disodique (E450) se trouve également dans les pommes de terre rissolées surgelées et dans d'autres produits à base de pommes de terre, où il est utilisé pour empêcher la couleur des pommes de terre de noircir.
Le diphosphate disodique (E450) peut laisser un arrière-goût légèrement amer dans certains produits, mais « le goût du SAPP peut être masqué en utilisant suffisamment de bicarbonate de soude et en ajoutant une source d'ions calcium, de sucre ou d'arômes ».

Autres utilisations
Dans le traitement du cuir, le diphosphate disodique (E450) peut être utilisé pour éliminer les taches de fer sur les peaux pendant le traitement.
Le diphosphate disodique (E450) peut stabiliser les solutions de peroxyde d'hydrogène contre la réduction.
Le diphosphate disodique (E450) peut être utilisé avec l'acide sulfamique dans certaines applications laitières pour le nettoyage, notamment pour éliminer la stéatite.
Lorsqu'il est ajouté à l'eau bouillante, le diphosphate disodique (E450) facilite l'élimination des poils et de la gale lors de l'abattage de porcs et des plumes et de la gale lors de l'abattage de volailles.
Dans la production pétrolière, le diphosphate disodique (E450) peut être utilisé comme dispersant dans les boues de forage des puits de pétrole.
Le diphosphate disodique (E450) est utilisé dans les aliments pour chats comme additif d'appétence.
Le diphosphate disodique (E450) est utilisé comme agent de contrôle du tartre dans les dentifrices.

Préparation
Le diphosphate disodique (E450) est produit à partir de dihydrogénmonophosphate de sodium par chauffage à 200-250 ℃ :
Na2CO3+2H3PO4→2NaH2PO4+H2O+CO2↑
2NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O

Actions Biochimie/Physiol
La protéine précurseur amyloïde α est une protéine soluble clivée par l'α-sécrétase qui possède des propriétés neuroprotectrices.
Le diphosphate disodique (E450) est dérivé de la protéine précurseur amyloïde.
La protéine est composée de 612 acides aminés.
Plusieurs récepteurs couplés aux protéines G sont connus pour activer le traitement de l'APP dépendant de l'α-sécrétase.
Le diphosphate disodique (E450) a des fonctions neuroprotectrices, neurogènes et neurotrophiques.
La protéine précurseur amyloïde a stimule également l’expression des gènes et l’expression des protéines.
DIPHOSPHATE TÉTRASODIQUE
Le diphosphate tétrasodique se présente sous forme de poudre ou de granulés blancs inodores
Le point de fusion du diphosphate tétrasodique est de 995 ° C
La densité du diphosphate tétrasodique est de 2,53 g/cm3.


NUMÉRO CAS : 7722-88-5

NUMÉRO CE : 231-767-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : Na4P2O7

POIDS MOLÉCULAIRE : 265,90 g/mol

NOM IUPAC : tétrasodium ; phosphonato phosphate


Le diphosphate tétrasodique est soluble dans l'eau
La solubilité du diphosphate tétrasodique dans l'eau est de 3,16 g/100 mL

Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme agent de dégraissage de la laine dans les opérations de blanchiment
Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme additif alimentaire.

La substance apparentée Diphosphate tétrasodique se présente sous forme de cristaux transparents incolores.
Le diphosphate tétrasodique perd son eau lorsqu'il est chauffé à 93,8 °C.

Le diphosphate tétrasodique est un sel de sodium inorganique composé d'un anion diphosphate(4-) et de quatre cations sodium(1+).
Plus connu sous le nom de pyrophosphate tétrasodique, le diphosphate tétrasodique est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme émulsifiant et dans l'hygiène dentaire comme sel chélatant le calcium.

Le diphosphate tétrasodique a un rôle d'émulsifiant alimentaire, de chélateur et d'agent épaississant alimentaire.
Le diphosphate tétrasodique contient un diphosphate (4-).

Le diphosphate tétrasodique est également appelé pyrophosphate de sodium, phosphate tétrasodique ou TSPP
Le diphosphate tétrasodique est un composé inorganique de formule Na4P2O7.
En tant que sel, le diphosphate tétrasodique est un solide blanc soluble dans l'eau.
Le diphosphate tétrasodique est composé d'anions pyrophosphate et d'ions sodium.

LES USAGES:
Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme agent tampon
Le diphosphate tétrasodique est un émulsifiant

Le diphosphate tétrasodique est un agent dispersant
Le diphosphate tétrasodique est un épaississant

Le diphosphate tétrasodique est souvent utilisé comme additif alimentaire.
Les aliments courants contenant du diphosphate tétrasodique comprennent les pépites de poulet, les guimauves, le pudding, la chair de crabe, le simili-crabe, le thon en conserve et les substituts de viande à base de soja, ainsi que les aliments pour chats et les friandises pour chats où il est utilisé comme exhausteur de goût.

Dans le dentifrice et le fil dentaire, le diphosphate tétrasodique agit comme agent de contrôle du tartre, servant à éliminer le calcium et le magnésium de la salive et empêchant ainsi leur dépôt sur les dents.
Le diphosphate tétrasodique est utilisé dans les rinçages dentaires commerciaux avant le brossage pour aider à réduire la plaque dentaire.
Le diphosphate tétrasodique est parfois utilisé dans les détergents ménagers pour empêcher un dépôt similaire sur les vêtements, mais en raison de sa teneur en phosphate, il provoque l'eutrophisation de l'eau, favorisant la croissance des algues.

Production de diphosphate tétrasodique :
Le diphosphate tétrasodique est produit par la réaction de l'acide phosphorique de qualité four avec du carbonate de sodium pour former du phosphate disodique, qui est ensuite chauffé à 450 ° C pour former du pyrophosphate tétrasodique :
2 Na2HPO4 → Na4P2O7 + H2O

Le diphosphate tétrasodique, 450 (iii), est une sous-classe des diphosphates (E450).

Le diphosphate tétrasodique est un cristallin transparent incolore
La formule moléculaire du diphosphate tétrasodique est Na4P2O7.

La ou les fonctions remplies par l'additif alimentaire lorsqu'il est utilisé en cuisine :
*Régulateur d'acidité - Régule l'acidité ou l'alcalinité d'un aliment
*Émulsifiant - Un agent qui forme ou préserve un mélange de substances normalement incapables d'être mélangées, par ex. huile et eau
* Agent levant - Une substance qui augmente le volume de la pâte en produisant du gaz
* Séquestrant - Une substance qui contrôle la disponibilité d'un cation
*Stabilisateur - Une substance qui maintient la dispersion uniforme des substances dans un aliment

Le diphosphate tétrasodique est une poudre blanche inodore ou un solide granulaire.
Le diphosphate tétrasodique est utilisé dans les composés de nettoyage domestique et industriel

Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme adoucisseur d'eau
Le diphosphate tétrasodique est également utilisé dans certaines poudres à pâte courantes.

Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme agent tampon, émulsifiant, agent dispersant et épaississant, et est souvent utilisé comme additif alimentaire.
Le diphosphate tétrasodique est parfois utilisé dans les détergents ménagers pour empêcher un dépôt similaire sur les vêtements, mais en raison de la teneur en phosphate de pyrophosphate tétrasodique, le pyrophosphate tétrasodique provoque l'eutrophisation de l'eau, favorisant la croissance des algues.

Le diphosphate tétrasodique est une poudre ou des granulés blancs inodores.
Le diphosphate tétrasodique est utilisé dans l'adoucisseur d'eau, l'agent tampon, l'agent épaississant, l'agent dispersant, l'agent de dégraissage de la laine, le nettoyant pour métaux, le savon et le détergent synthétique, l'agent séquestrant général, dans l'électrodéposition des métaux.

Le diphosphate tétrasodique est utilisé pour modifier les protéines leur permettant de retenir l'humidité pendant le stockage, la décongélation et la cuisson.
Le diphosphate tétrasodique augmente également la durée de conservation du produit en séquestrant les cations multivalents responsables de l'oxydation des lipides et du développement du rancissement.

Du diphosphate tétrasodique est ajouté pour améliorer l'efficacité du fouettage et améliorer la stabilité de la mousse.
Le diphosphate tétrasodique, également connu sous le nom de pyrophosphate de sodium, phosphate tétrasodique ou TSPP, est un composé chimique cristallin transparent incolore de formule Na4P2O7

Le diphosphate tétrasodique est un sel de pyrophosphate et d'ions sodium.
Le diphosphate tétrasodique est souvent utilisé comme additif alimentaire comme agent tampon, émulsifiant et épaississant.

Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme agent de contrôle du tartre dans le dentifrice et le fil dentaire.
Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme adoucisseur d'eau dans les détergents, comme émulsifiant pour suspendre les huiles et pour empêcher la redéposition sur le linge pendant le lavage.

Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme stabilisant inorganique dans le textile
Le diphosphate tétrasodique est un composé chimique cristallin transparent incolore contenant l'ion pyrophosphate et le cation sodium.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 265,90 g/mol

-Masse exacte : 265,87100346 g/mol

-Masse monoisotopique : 265,87100346 g/mol

-Surface polaire topologique : 136Ų

-Description physique : poudre ou granulés blancs inodores

-Couleur : Incolore

-Forme : Solide

-Odeur : Inodore

-Point d'ébullition : se décompose

-Point de fusion : 988 °C

-Solubilité : Soluble dans l'eau

-Densité : 2.534

-Pression de vapeur : 0 mmHg

-Indice de réfraction : 1,425


Le diphosphate tétrasodique a un rôle d'émulsifiant alimentaire, de chélateur et d'agent épaississant alimentaire.
Le diphosphate tétrasodique contient un diphosphate (4-).

Le diphosphate tétrasodique est également connu sous le nom de pyrophosphate de sodium, phosphate tétrasodique ou TSPP
Le diphosphate tétrasodique est un composé chimique cristallin transparent incolore de formule Na4P2O7.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 13

-Charge formelle : 0

-Complexité : 124

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 5

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Sels, basiques


Le diphosphate tétrasodique est un sel composé de pyrophosphate et d'ions sodium.
Le diphosphate tétrasodique est produit par la réaction du carbonate de sodium avec de l'acide phosphorique de qualité phosphorique pour former du phosphate disodique, puis chauffé à 450 ° C pour former du pyrophosphate tétrasodique.

Alternativement, le diphosphate tétrasodique peut être formé par déshydratation moléculaire du phosphate de sodium dibasique à 500 ° C
Le diphosphate tétrasodique est une poudre cristalline blanche ou des cristaux incolores de formule Na4P2O7.
Le diphosphate tétrasodique contient l'ion pyrophosphate et le cation sodium.

APPLICATIONS:

*Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
*Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
* Fabrication d'aliments, de boissons et de produits du tabac

*Fabrication de gaz industriels
* Activités minières (hors pétrole et gaz) et activités de soutien
*Fabrications diverses
*Fabrication de matières plastiques et de résines

*Fabrication de métaux de première fusion
*Prestations de service
*Fabrication de savon, de produit de nettoyage et de préparation de toilette
*Utilitaires

*Agent tampon
*Émulsifiant
*Des agents de dispersion
*Séquestrant
*Agent moussant
*Coagulant protéique

Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme agent tampon, également comme émulsifiant et comme agent dispersant
Diphosphate tétrasodique également utilisé comme agent épaississant et aussi souvent utilisé comme additif alimentaire

Le diphosphate tétrasodique est utilisé dans les poudres à pâte courantes ainsi que dans le dentifrice et le fil dentaire comme contrôle du tartre
Parfois, le diphosphate tétrasodique est également utilisé dans les détergents ménagers

Il a été démontré que le diphosphate tétrasodique augmente le taux d'hydrolyse du pyrophosphate par catlyse non enzymatique et par pyrophoshatase inorganique.
Le diphosphate tétrasodique peut être utilisé pour la préparation de l'anion en grappe vanadyl pyrophosphato méthoxyde.

Le diphosphate tétrasodique est utilisé dans la liaison anionique des phosphates inorganiques en raison de sa capacité à former des complexes.
Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme agent épaississant

En tant qu'adoucisseur d'eau, le diphosphate tétrasodique se combine avec le magnésium pour séquestrer le pyrophosphate tétrasodique du détergent, sans précipiter le pyrophosphate tétrasodique sur les vêtements.
En tant qu'additif détergent, le diphosphate tétrasodique peut également "réactiver" les détergents ou les savons qui se sont combinés avec du calcium pour former une écume insoluble.

Le diphosphate tétrasodique est parfois utilisé dans les détergents ménagers pour empêcher les dépôts de type vêtements, mais en raison de la teneur en phosphate de pyrophosphate tétrasodique, le pyrophosphate tétrasodique provoque l'eutrophisation de l'eau et la croissance des algues.
Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme mainteneur d'acidité, comme tampon de pH et comme conditionneur de pâte dans les substituts de viande à base de soja.

Le diphosphate tétrasodique soutient la liaison des protéines à l'eau, soutient la liaison des particules de soja entre elles.
Le diphosphate tétrasodique est utilisé dans les pépites de poulet et les produits à base de homard dans le même but.

Le diphosphate tétrasodique est un émulsifiant et une source de phosphore comme nutriment.
Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme tampon dans les dentifrices, comme émulsifiant et comme détergent.

Le diphosphate tétrasodique élimine les ions Ca et Mg de la salive, de sorte qu'ils ne restent pas sur la dent.
Le diphosphate tétrasodique est un épaississant dans les puddings prêts à l'emploi.

Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme adoucisseur d'eau dans les détergents, comme émulsifiant pour suspendre les huiles et pour empêcher la redéposition sur le linge pendant le lavage.
Le diphosphate tétrasodique se combine avec le magnésium comme adoucisseur d'eau.

En tant qu'additif détergent, le diphosphate tétrasodique renouvelle l'activité des détergents et des savons en se combinant avec le calcium pour former une mousse insoluble.
Le diphosphate tétrasodique est remplacé par du sodium, qui réagit au détergent et au savon.
Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme stabilisant inorganique dans les textiles.

Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme adoucisseur d'eau, détergent, agent émulsifiant, nettoyant pour métaux et complément nutritionnel.
Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme agent tampon, émulsifiant, agent dispersant et épaississant, et est souvent utilisé comme additif alimentaire.

Utilisations industrielles du pyrophosphate tétrasodique :
* Adsorbants et absorbants
*Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
*Remplisseurs
*Intermédiaires
* Agents de placage et agents de traitement de surface
* Auxiliaires de traitement, non répertoriés ailleurs
*Agent séquestrant
*Agents de séparation des solides
* Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
*Agents de surface

Utilisations grand public du pyrophosphate tétrasodique :
*Produits agricoles (non pesticides)
*Produits d'entretien automobile
*Matériaux de construction/de construction non couverts ailleurs
*Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
*Produits en tissu, textile et cuir non couverts ailleurs

*Produits d'encre, de toner et de colorants
*Produits de lessive et de vaisselle
*Produits métalliques non couverts ailleurs
*Utilisation non TSCA
*Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
*Produits de traitement de l'eau

Le diphosphate tétrasodique est un coagulant, un émulsifiant et un séquestrant légèrement alcalin, avec un ph de 10.
Le diphosphate tétrasodique est modérément soluble dans l'eau, avec une solubilité de 0,8 g/100 ml à 25°c.
Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme coagulant dans les poudings instantanés non cuits pour les épaissir.

Le diphosphate tétrasodique agit dans le fromage pour réduire la capacité de fusion et la séparation des graisses.
Le diphosphate tétrasodique est utilisé comme dispersant dans le lait malté et les poudres de boissons chocolatées.

Le diphosphate tétrasodique empêche la formation de cristaux dans le thon.
Le diphosphate tétrasodique est également appelé pyrophosphate de sodium, diphosphate tétrasodique et c.


SYNONYMES :

Pyrophosphate de sodium
PYROPHOSPHATE TÉTRASODIQUE
7722-88-5
TSPP
Diphosphate tétrasodique
Phosphotex
Acide diphosphorique, sel tétrasodique
Diphosphate de sodium
Victor TSPP
Pyrophosphate de sodium
Pyrophosphate de sodium tétrabasique
Pyrophosphate de sodium
Sel tétrasodique d'acide pyrophosphorique
Diphosphate de sodium, anhydre
Phosphate de sodium (Na4P2O7)
HSDB 854
pyrophosphate de sodium(V)
Diphosphate de sodium (Na4P2O7)
Pyrophosphate de sodium, tétrabasique
Pyrophosphate de sodium (Na4P2O7)
Pyrophosphate tétrasodique anhydre
Pyrophosphate tétrasodique, anhydre
EINECS 231-767-1
MFCD00003513
NSC 56751
Acide pyrophosphorique, sel tétrasodique
Na4P2O7
DTXSID9042465
UNII-O352864B8Z
CHEBI:71240
Pyrophosphate tétrasodique, anhydride
O352864B8Z
CE 231-767-1
Pyrophosphate de sodium
Diphosphate de sodium tétrabasique
phosphonatophosphate tétrasodique
Graisse de tétranatriumpyrofosfat
PYROPHOSPHATE DE SODIUM
pyrophosphate tétrasodique
Na4O7P2
Sel de sodium de l'acide diphosphorique
H4O7P2.4Na
H4-O7-P2.4Na
DTXCID7022465
PYROPHOSPHATE DE SODIUM [II]
Diphosphate de sodium (Na4(P2O7))
PYROPHOSPHATE DE SODIUM [FCC]
Pyrophosphate tétrasodique anhydre
PYROPHOSPHATE DE SODIUM
CS-B1771
PYROPHOSPHATE DE SODIUM
(phosphonooxy)phosphonate de tétrasodium
PYROPHOSPHATE DE SODIUM
Pyrophosphate tétrasodique (anhydre)
PYROPHOSPHATE DE SODIUM [OMS-DD]
PYROPHOSPHATE TÉTRASODIQUE
AKOS015914004
AKOS024418778
Acide diphosphorique, sel de sodium (1:4)
LS-2429
PYROPHOSPHATE TÉTRASODIQUE
NCGC00013687-01
CAS-7722-88-5
FT-0689073
D05873
E75941
EN300-332889
Q418504
1004291-85-3
Acide diphosphorique, sel de sodium (1:4)
Acide diphosphorique, sel tétrasodique
Pyrophosphate de sodium
Phosphotex
Sel tétrasodique d'acide pyrophosphorique
Diphosphate de sodium (Na4P2O7)
Diphosphate de sodium, anhydre
Phosphate de sodium (Na4P2O7)
Pyrophosphate de sodium
Pyrophosphate de sodium (Na4P2O7)
Pyrophosphate de sodium, tétrabasique
Pyrophosphate de tétranatrium
Diphosphate tétrasodique
Pyrophosphate tétrasodique
Pyrophosphate tétrasodique
pyrophosphate tétrasodique
Pyrophosphate tétrasodique, anhydre
TSPP

DIPOTASSIUM HYDROGEN PHOSPHATE
DIPOTASSIUM PHOSPHATE, N° CAS : 7758-11-4, Nom INCI : DIPOTASSIUM PHOSPHATE, Nom chimique : Dipotassium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-834-5, Ses fonctions (INCI). Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques
DIPROPYLAMINE
CAS number: 142-84-7
EC Number: 205-565-9
Chemical formula: C6H15N
Molar mass: 101.193 g·mol−1
IUPAC Name: N-propylpropan-1-amine

Dipropylamine is a flammable, highly toxic, corrosive amine.
Dipropylamine occurs naturally in tobacco leaves and artificially in industrial wastes.
Dipropylamine exposure can cause excitement followed by depression, internal bleeding, dystrophy, and severe irritation.

Dipropylamine (DPA; also called Di-N-Propylamine DNPA) is a secondary amine which belongs to the class of dialkylamines.
Dipropylamine is a versatile intermediate with a variety of applications.

Chemical Properties of Dipropylamine:
Dipropylamine is a colourless liquid.

Chemical Properties of Dipropylamine:
Dipropylamine, like the other short chain aliphatic amines, is a very strong base, its reactivity being governed by the unshared electron pair on the nitrogen atom.
Dipropylamine forms a hydrate with water.
The amine also can react with inorganic or organic nitrites under acidic conditions and possibly by reaction with nitrogen oxides from the air to form the highly mutagenic and carcinogenic N-nitrosodipropylamine.

Production Methods of Dipropylamine:
Dipropylamine is manufactured by reaction of propanol and ammonia over a dehydration catalyst at high temperature and pressure.
Alternatively, propanol and ammonia can be combined with hydrogen over a dehydrogenation catalyst.
In each instance, the resulting mixture of primary, secondary, and tertiary amines can be separated by continuous distillation and extraction.
Dipropylamine is a natural component of vegetables, fish, fruits, and other foods and of tobacco products.

Dipropylamine also is found in human urine, waste water lagoons and in workplace air.
The toxic compound, Dipropylamine, can be produced inadvertently by nitrosation of n-dipropylamine during various manufacturing processes that use the diamine.
Dipropylamine, therefore, occurs as an impurity in some dinitroaniline pesticides and rubber products.
Dipropylamine also is found in various foodstuffs including cheese, cured meats, cooked fish and alcoholic beverages, apparently by reaction of n-dipropylamine with the preservative sodium nitrite.

General Description of Dipropylamine:
Dipropylamine is a clear colorless liquid with an ammonia-like odor.
Dipropylamine' flash point is 30°F.
Dipropylamine is less dense than water.
Dipropylamine vapors heavier than air.
Toxic oxides of nitrogen produced during combustion.

Applications, intermediate used in the production of: crop protection agents, herbicides, pharmaceuticals. Packaging, available in bulk and drums.

Air & Water Reactions of Dipropylamine:
Dipropylamine is highly flammable.
Dipropylamine is soluble in water.

Product Description:
General:
Synonyms: di-n-propylamine, N,N-dipropylamine, N-propyl-1-
propanamine, N-dipropylamine
Use: synthetic intermediate
Molecular formula: C6H15N
CAS No: 142-84-7
EINECS No: 205-565-9
Annex I Index no: 612-048-00-5

Dipropylamine is used in the rubber industry and as a chemical intermediate in themanufacture of the herbicides S-ethyl-di-n-propylthiocarbamate and S-propyldi-n-propylthiocarbamate.
Dipropylamine also is employed in thepurification of perfluoro compounds to convert the incompletely fluorinatedimpurities to solids which are then removed by filtration.

Description of Dipropylamine:
Dipropylamine is a flammable, highly toxic, corrosive amine.
Dipropylamine occurs naturally in tobacco leaves and artificially in industrial wastes.
Exposure can cause excitement followed by depression, internal bleeding, dystrophy, and severe irritation.

Chemical Name: Dipropylamine
Synonyms: DPA;DNPA;ai3-24037;(n-C3H7)2NH;Di-n-propyL;DIPROPYLAMINE;Dipropanamine;AURORA KA-7671;N-Dipropylamine;Di-n-propylamin
CBNumber: CB1713802
Molecular Formula: C6H15N

IDENTIFICATION of Dipropylamine:
Dipropylamine is a colorless liquid with a strong ammonialike odor.
Dipropylamine is used as a chemical intermediate in the manufacture of herbicides.

Physical data:
Appearance: colorless liquid
Melting point: -40 C
Boiling point: 108 - 110 C
Vapor density:
Vapor pressure:
Density (g cm-3): 0.74
Flash point: 7 C (closed cup)
Explosion limits:
Autoignition temperature:
Water solubility: soluble, forming hydrates
Stability: Stable
Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.

Reactivity Profile of Dipropylamine:
Dipropylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water.
Dipropylamine may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides.
Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.

Health Hazard of Dipropylamine:
Dipropylamine inhalation causes severe coughing and chest pain due to irritation of air passages; can-cause lung edema; may also cause headache, nausea, faintness, and anxiety.
Dipropylamine ingestion causes irritation and burning of mouth and stomach.
Dipropylamine contact with eyes causes severe irritation and edema of the cornea.
Dipropylamine contact with skin causes severe irritation.

Health Hazard of Dipropylamine:
Inhalation of dipropylamine vapors can result in severe coughing and chest pain due to irritation of airways.
Transient symptoms of exposure may include headache, nausea, faintness, and anxiety.
Prolonged breathing of vapors may result in lung edema.
Dipropylamine also can cause severe irritation and edema of the cornea.
A review of the toxicity of dipropylamine has been prepared.

Fire Hazard of Dipropylamine:
Special Hazards of Combustion Products: Toxic oxides of nitrogen may form in fires.

Preferred IUPAC name:
N-Propylpropan-1-amine

CAS Number: 142-84-7
Beilstein Reference: 505974
ChemSpider: 8562
ECHA InfoCard: 100.005.060
EC Number: 205-565-9
PubChem CID: 8902
RTECS number: JL9200000
UNII: 60P318IIRY
UN number: 2383
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID2025185

The 2D chemical structure image of DIPROPYLAMINE is also called skeletal formula, which is the standard notation for organic molecules.
The carbon atoms in the chemical structure of DIPROPYLAMINE are implied to be located at the corner(s) and hydrogen atoms attached to carbon atoms are not indicated – each carbon atom is considered to be associated with enough hydrogen atoms to provide the carbon atom with four bonds.

The 3D chemical structure image of DIPROPYLAMINE is based on the ball-and-stick model which displays both the three-dimensional position of the atoms and the bonds between them.
The radius of the spheres is therefore smaller than the rod lengths in order to provide a clearer view of the atoms and bonds throughout the chemical structure model of DIPROPYLAMINE.

Chemical formula: C6H15N
Molar mass: 101.193 g·mol−1
Appearance : Colorless liquid
Odor: Ichtyal, ammoniacal
Density: 738 mg mL−1
Melting point: −63.00 °C; −81.40 °F; 210.15 K
Boiling point: 109 to 111 °C; 228 to 232 °F; 382 to 384 K
Solubility in diethyl ether: Miscible
Henry's law constant (kH): 190 μmol Pa−1 kg−1
Refractive index (nD): 1.4049

Other names:
(Dipropyl)amine

Industrial uses of Dipropylamine:
Dipropylamine is used in the rubber industry and as a chemical intermediate in the manufacture of the herbicides S-ethyl-di-n-propylthiocarbamate and S-propyl di-n-propylthiocarbamate.
Dipropylamine also is employed in the purification of perfluoro compounds to convert the incompletely fluorinated impurities to solids which are then removed by filtration.
In 1984, U.S. production of Dipropylamine was 41 million pounds.

Safety Profile:
Dipropylamine is moderately toxic by shin contact and inhalation.
Dipropylamine is a skin irritant.
Dipropylamine is a very dangerous fire hazard, when exposed to heat or flame.
Dipropylamine can react with oxidizers.
Dipropylamine explosion hazard is unknown.
Keep Dipropylamine away from heat and open flame.

Metabolism of Dipropylamine:
There is little information available on the metabolism and disposition of dipropylamine in biological systems.
The available evidence suggests that dipropylamine is not a substrate for monoamine oxidase, but rather is inhibitory.
Valiev administered dipropylamine intraperitoneally to rats and reported it to be moderately inhibitory to liver monoamine oxidase.

Previous work by this author demonstrated that lethal doses of dipropylamine and other secondary and tertiary amines significantly inhibited rat liver monoamine oxidase activity.
The carcinogenic N-nitrosodipropylamine has been detected in the stomach when dipropylamine (present in fish, vegetables and fruit juices) comes in contact with nitrite, which is often used as a food additive in meats and smoked fish.
Further metabolism of the carcinogen N-nitrosodipropylamine product formed upon nitrosation of dipropylamine is required to form a highly electrophilic carbonium ion capable of alkylating DNA, etc.

Di-n-propylamine is a member of the class of compounds known as dialkylamines.
Dialkylamines are organic compounds containing a dialkylamine group, characterized by two alkyl groups bonded to the amino nitrogen.
Di-n-propylamine is soluble (in water) and a very strong basic compound (based on its pKa).
Di-n-propylamine can be found in a number of food items such as wild celery, orange bell pepper, yellow bell pepper, and pepper (c. annuum), which makes di-n-propylamine a potential biomarker for the consumption of these food products.

Dipropylamine hydrochloride is the hydrochloride salt of Dipropylamine (D492150).
Dipropylamine hydrochloride is also used as a reagent to prepare derivatives of 4-(2-N,N-di-n-propylaminoethyl)-5-hydroxyindole, some of which are potent, active dopaminergic agonists.

Air & Water Reactions of Dipropylamine:
Dipropylamine is highly flammable.
Dipropylamine is soluble in water.

Propylamine, dipropylamine and triplopylamine were adsorbed on sepiolite specimens under reflux, at their normal boiling points.
The infrared spectra of the original and the amine adsorbed specimens were recorded before and after heat treatments between 50-400"C.
The examination of the spectra revealed that the adsorption of amines took place by the replacement of the zeolitic water in the pores of the sepiolite by the amines.

Fire Hazard:
Special Hazards of Combustion Products: Toxic oxides of nitrogen may form in fires.

The relative density was 0.7401.
Boiling point 109~110 deg C.
Melting Point -63.6 °c.
Flash point 7 ℃.
Refractive index 4042.
The vapor pressure at 20 °c was 2.80 kPa.
Slightly soluble in water, soluble in ethanol and ether, etc.
Hydrate formation with water.

Dipropylamine - Preparation Method:
The N-propanol amination method is obtained by catalytic dehydrogenation, amination, dehydration and hydrogenation of propanol as a raw material (see tripropylamine).
Acrylonitrile hydrogenation method using acrylonitrile as a raw material and a copper-nickel compound as a catalyst, the catalytic hydrogenation is carried out at a temperature of 40-250 ° C.
And a pressure of 0-4.9 MPa to obtain dipropylamine.

Density: 0.7±0.1 g/cm3
Boiling Point: 108.8±0.0 °C at 760 mmHg
Melting Point: -63 °C
Molecular Formula: C6H15N
Molecular Weight: 101.190
Flash Point: 3.9±0.0 °C
Exact Mass: 101.120445
PSA: 12.03000
LogP: 1.70
Vapour Pressure: 25.5±0.2 mmHg at 25°C
Index of Refraction: 1.405
Stability: Stable. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.
Water Solubility: soluble

Use and emission sources:
Manufacture of organic products, manufacture of pesticides

In this work, a comprehensive study of the hydrothermal synthesis and catalytic performance of SAPO-34 templated by the isomeric dipropylamine (DPA) and diisopropylamine (DIPA) was carried out.
SAPO-34 with a faster crystallization rate and lower Si content could be obtained with DIPA as the template, suggesting the better templating efficacy of DIPA than DPA.
Theoretical calculations reveal that DIPA possesses more favourable non-bonding interactions with the CHA framework and the electronic configuration is of vital importance in determining the template efficacy.
SAPO-34-DIPA with low silicon contents exhibits excellent performance, over which a maximum selectivity of ethylene plus propylene (87.2%) is observed.

This value should be among the top ever reported.
The surface Si enrichment on the crystals, which is both template- and condition-dependent, is revealed to be of significant influence in the catalytic performance.
The relatively homogenous Si distribution in the crystals, lower acid concentration and weaker acid strength corporately make SAPO-34-DIPA an excellent MTO catalyst.

Reactivity Profile of Dipropylamine:
DIPROPYLAMINE neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water.
Dipropylamine may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides.
Dipropylamine is flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.

Synonyms: N-propylpropan-1-amine, dipropylamine, N-dipropylamine, N-propyl-1-propanamine, N-propyl-propylamine

Molecular Weight: 101.19
XLogP3: 1.7
Hydrogen Bond Donor Count: 1
Hydrogen Bond Acceptor Count: 1
Rotatable Bond Count: 4
Exact Mass: 101.120449483
Monoisotopic Mass: 101.120449483
Topological Polar Surface Area: 12 Ų
Heavy Atom Count: 7
Formal Charge: 0
Complexity: 23.4
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 1
Compound Is Canonicalized: Yes

REASON FOR CITATION:
* Dipropylamine is on the Hazardous Substance List because it is cited by DOT, NFPA and EPA.
* Dipropylamine is on the Special Health Hazard Substance List because it is FLAMMABLE.

HAZARD SUMMARY:
-Dipropylamine can affect you when breathed in.
-Dipropylamine can severely irritate and burn the skin and eyes on contact.
-Breathing Dipropylamine can irritate the nose and throat causing coughing and wheezing.
-Breathing Dipropylamine can irritate the lungs causing coughing and/or shortness of breath. Higher exposures can cause a build-up of fluid in the lungs (pulmonary edema), a medical emergency, with severe shortness of breath.
-Exposure to Dipropylamine can cause headache, nausea, fainting, and anxiety.
-Dipropylamine is a FLAMMABLE LIQUID and a DANGEROUS FIRE HAZARD.

Density: 0.7400g/mL
Color: Undesignated
Melting Point: -63.0°C
Boiling Point: 105.0°C to 110.0°C
Flash Point: 7°C
Assay Percent Range: 98.5% min. (GC)
Infrared Spectrum: Authentic
Linear Formula: (CH3CH2CH2)2NH
Packaging: Glass bottle
Beilstein: 04, 138
Merck Index: 15, 3383
Refractive Index: 1.4030 to 1.4050
Quantity: 250mL
Solubility Information: Solubility in water: 46g/L (20°C). Other solubilities: freely soluble in alcohol
Specific Gravity: 0.74
Formula Weight: 101.19
Physical Form: Liquid
Percent Purity: 99%
Viscosity: 0.5 mPa.s (20°C)
Water : 0.2% max.
Chemical Name or Material: Dipropylamine, 99%

142-84-7 [RN]
1-Propanamine, N-propyl- [ACD/Index Name]
205-565-9 [EINECS]
DI-N-PROPYLAMINE
Dipropylamine [Wiki]
Dipropyl-amine
JL9200000
MFCD00009362 [MDL number]
n-Dipropylamine
n-propyl-1-propanamin [ACD/IUPAC Name]
N-Propyl-1-propanamin [German] [ACD/IUPAC Name]
N-Propyl-1-propanamine [ACD/IUPAC Name]
N-Propyl-1-propanamine [French] [ACD/IUPAC Name]
N-Propylpropan-1-amine
(n-C3H7)2NH [Formula]
3,3'-IMINODIPROPIONITRILE
345909-05-9 [RN]
63220-61-1 [RN]
92517-02-7 [RN]
DI(N-PROPYL)AMINE
DI(PROPYL-3,3,3-D3)AMINE
DI-N-PROPYL-1,1,2,2,3,3,3-D7-AMINE (MONO-PROPYL-D7)
Di-n-propylamin
Di-n-propyl-d14-amine
dipropilamina [Portuguese]
dipropyl amine
DiPropylamine Reagent Grade
dipropylammonium
EINECS 205-565-9
InChI=1/C6H15N/c1-3-5-7-6-4-2/h7H,3-6H2,1-2H
N,N-dipropylamine
N-Propyl-propylamine
STR03559
UN 2383
DIPROPYLAMINE
Di-n-propylamine
142-84-7
1-Propanamine, N-propyl-
N-propylpropan-1-amine
n-Dipropylamine
N-Propyl-1-propanamine
RCRA waste number U110
dipropyl amine
di(n-propyl)amine
UNII-60P318IIRY
DIPROPYL-AMINE
di-n-propylamin
60P318IIRY
RCRA waste no. U110
CCRIS 4805
HSDB 2644
EINECS 205-565-9
UN2383
BRN 0505974
di-propylamine
AI3-24037
di-n-propyl amine
N,N-Dipropylamine
N-propyl propylamine
N-propyl-propylamine
MFCD00009362
Dipropylamine, 99%
N,N-Dipropylamine #
N,N-di-n-propylamine
DSSTox_CID_5185
DiPropylamine Reagent Grade
EC 205-565-9
DSSTox_RID_77699
DSSTox_GSID_25185
SCHEMBL15445
(n-C3H7)2NH
CHEMBL3185961
DTXSID2025185
STR03559
ZINC1672989
Tox21_202085
BBL027756
STL194269
AKOS000118843
MCULE-6223802621
UN 2383
NCGC00249163-01
NCGC00259634-01
CAS-142-84-7
D0930
FT-0614098
FT-0625300
Dipropylamine [UN2383] [Flammable liquid]
104486-EP2292597A1
104486-EP2298761A1
104486-EP2301627A1
125304-EP2295424A1
Q410621
J-007705
J-520390
F2190-0303

Trade name
1-Propanamine, N-propyl- (9CI)
Di-n-propylamin
Di-n-propylamine
Di-n-propylamine (DnPA)
Dipropylamin
Dipropylamine
Dipropylamine (8CI)
N-Propyl-1-propanamine
n-Dipropylamine
sek. Alkylamin

Alternate Name(s)
N,N-Dipropylamine
(N-C3H7)2NH
Di-n-propyl amine
N-Dipropylamine
N-Propyl-1-propanamine
N-Propyl-propylamine
N-propylpropan-1-amine
AI3-24037
BRN 0505974
CCRIS 4805
EINECS 205-565-9
HSDB 2644
RCRA WASTE NO. U110
UN2383

Synonyms
N,N-Dipropylamine
N-Propyl-1-propanamine
Di-n-propylamine
2 propylamine
N-propylpropan-1-amine
N-propylpropan-1-aminium
DIPROPYLAMINE
Numéro CAS : 142-84-7
Numéro CE : 205-565-9
Nom IUPAC préféré : N-Propylpropan-1-amine
Formule moléculaire : C6H15N

DESCRIPTION:

La dipropylamine est une amine inflammable, hautement toxique et corrosive.
La dipropylamine est naturellement présente dans les feuilles de tabac et artificiellement dans les déchets industriels.
L'exposition peut provoquer une excitation suivie d'une dépression, d'une hémorragie interne, d'une dystrophie et d'une grave irritation

La dipropylamine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
La dipropylamine a un point d'éclair de 30 °F.
La dipropylamine est moins dense que l'eau.
Les vapeurs de dipropylamine sont plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.


La dipropylamine (DPA ; également appelée Di-N-Propylamine DNPA) est une amine secondaire qui appartient à la classe des dialkylamines.
La dipropylamine est un intermédiaire polyvalent avec une variété d'applications.

La dipropylamine est un composé chimique qui appartient au groupe des amines.
La dipropylamine a des propriétés inhibitrices contre les cellules cancéreuses de la prostate et les acides gras, le groupe hydroxyle, les amines et l'acide trifluoroacétique.
La dipropylamine peut être utilisée pour la prévention du cancer de la prostate en inhibant la production d'acides gras, qui sont nécessaires à la synthèse des lipides dans les cellules.

Ce dru Dipropylamine peut également aider à réduire la propagation des cellules cancéreuses de la prostate en empêchant leur croissance et leur division.
De plus, la dipropylamine est capable d'inhiber l'enzyme synthase des acides gras qui catalyse la production de ces lipides dans les cellules.

La dipropylamine fait partie de la classe de composés connus sous le nom de dialkylamines.
Les dialkylamines sont des composés organiques contenant un groupe dialkylamine, caractérisés par deux groupes alkyle liés à l'azote aminé.
La dipropylamine est soluble (dans l'eau) et un composé basique très fort (basé sur son pKa).
La dipropylamine peut être trouvée dans un certain nombre de produits alimentaires tels que le céleri sauvage, le poivron orange, le poivron jaune et le poivron (c. annuum), ce qui fait de la di-n-propylamine un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.


MÉTHODE DE PRODUCTION DE LA DIPROPYLAMINE :
1.La méthode d'ammonification au n-propanol utilise le propanol comme matière première et est obtenue par déshydrogénation catalytique, ammonification, déshydratation et hydrogénation (voir "Tripropylamine") .
Selon les rapports de données pertinents, si le nickel-cuivre-ponce est utilisé comme catalyseur pour la réaction ci-dessus, il est bénéfique pour la formation de dipropylamine ; l'alumine activée au nickel-cuivre est utilisée comme catalyseur, elle est bénéfique pour la production de tripropylamine.
2. La méthode d'hydrogénation de l'acrylonitrile utilise l'acrylonitrile comme matière première et des composés cuivre-nickel comme catalyseur pour produire de la dipropylamine par hydrogénation catalytique à 40-250 ℃ et 0-4.9MPa.
De plus, l'hydrogénation du propiononitrile ou de l'acrylonitrile, lors de l'utilisation d'un catalyseur au rhodium supporté par du carbone, en utilisant un excès d'hydrogène pour éliminer en continu l'ammoniac, la sélectivité de la dipropylamine est supérieure à 85%, et la n-propylamine est rarement générée, et la tripropylamine n'est pas générée à tous.

L'amination réductrice du propionaldéhyde sous l'action du catalyseur au rhodium permet également d'obtenir une forte proportion de dipropylamine.
La méthode de préparation de la dipropylamine est basée sur le propanol comme matière première, par déshydrogénation catalytique, ammoniation, déshydratation, hydrogénation.
Le catalyseur de réaction est Ni-Cu-Al2O3, la pression est de (39 ± 1) kPa, la température du réacteur est de (190 ± 10) ℃ , la vitesse spatiale du propanol est de 0,05 ~ 0,15 h-1, le rapport des matières premières est le propanol : ammoniac : hydrogène = 4:2:4, et la dipropylamine et la tripropylamine sont obtenues en même temps.

Numéro CAS : 142-84-7
Numéro CE : 205-565-9
Nom IUPAC préféré : N-Propylpropan-1-amine
Formule moléculaire : C6H15N

UTILISATIONS DE LA DIPROPYLAMINE :
La dipropylamine est une matière première pour la synthèse organique, qui est utilisée pour produire des herbicides pesticides tels que la trifluraline, le duleling, le mash-killing et le Dada-killing, la dipropylglutamine et d'autres médicaments, et est également utilisée comme conservateur de chaudière, liquide de refroidissement moteur, agent d'élimination du carbone , lubrifiant anti-corrosion et émulsifiant et solvant, etc.
La dipropylamine peut être utilisée comme solvant et comme intermédiaire pour la production de médicaments, de pesticides, de colorants, d'agents de flottation minéraux, d'émulsifiants et de produits chimiques fins.
La dipropylamine est utilisée dans la préparation de pesticides, de médicaments, d'émulsifiants, etc.
La dipropylamine est l'herbicide trifluraline et sulfuryl, l'herbe graminée Dan, l'herbe graminée intermédiaire ennemie.
La dipropylamine est utilisée pour la préparation de pesticides, de produits pharmaceutiques (dipropylglutamide, etc.), de conservateurs de chaudières, de liquides de refroidissement pour moteurs, de lubrifiants, d'huiles de coupe de métaux, de décarbonisants, de lubrifiants et d'émulsifiants anticorrosion et de solvants.
Parmi eux, les pesticides sont l'utilisation la plus importante.
Les principaux pesticides produits par la dipropylamine : trifluraline, diuraline, mikaomeng, gérondamine, méthyl sulfone, isopyrène, jialeling, mikao Dan, bikao Dan.
Solvants et intermédiaires utilisés dans la production de médicaments, de pesticides, de colorants, d'agents de flottation minéraux, d'émulsifiants et de produits chimiques fins.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA DIPROPYLAMINE :
Formule chimique : C6H15N
Masse molaire : 101,193 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ichtyale, ammoniacale
Densité : 738 mg mL−1
Point de fusion : −63,00 °C ; -81,40 °F ; 210.15 K
Point d'ébullition : 109 à 111 °C ; 228 à 232 °F ; 382 à 384 Ko
Solubilité dans l'éther diéthylique : Miscible
Constante de la loi de Henry (kH) : 190 μmol Pa−1 kg−1
Indice de réfraction (nD) : 1,4049
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −156,1–−153,1 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : −4,3515–−4,3489 MJ mol− 1
Poids moléculaire : 101,19
XLogP3 : 1,7
Point d'ébullition : 105 °C (1013 hPa)
Densité : 0.738 g/cm3
Limite d'explosivité : 1,8 - 9,3 %(V)
Point d'éclair : 7 °C
Température d'inflammation : 260 °C
Point de fusion : -40 °C
Pression de vapeur : 26,8 hPa (25 °C)
Solubilité : 35 g/l (expérimental)
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 101.120449483
Masse monoisotopique : 101,120449483
Surface polaire topologique : 12 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 23.4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 99 %
Forme :liquide
Indice de réfraction : n20/D 1,4049 (lit.)
Point d'ébullition : 105-110 °C (lit.)
Densité : 0,738 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -63 °C
Point d'ébullition : 105-110 °C (lit.)
Densité : 0,738 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 38 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,4049(lit.)
Point d'éclair : 39 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : 35g/l (expérimental)
forme : Liquide
pka : pK1:10.91(+1) (25°C)
couleur: Clair
limite d'explosivité : 1,8-9,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Merck : 14,3343
BRN : 505974
Stabilité : stable. Hautement inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : 1,33 à 23 ℃
Constante de dissociation : 11
Solubilité dans l'eau : 44,4 g/L
log P : 1,74
logP : 1,57
logS : -0,36
pKa (basique le plus fort) : 10,77
Charge physiologique : 1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 12,03 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 4
Réfractivité : 33,24 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 13,78 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non
Pression de vapeur (Pa) : 4212 [Pa] à une température de 20°C
Température d'inflammation (°C): 316
Limite inférieure d'explosivité (LIE) (volume %) : 1,8
Limite supérieure d'explosivité (LSE) (volume %) : 9,3

DONNÉES DE RÉACTIVITÉ DE LA DIPROPYLAMINE :
Eau : Non
Acide(s): Oui
Base(s): Non
Métal(s) et alliages : Non
Agents oxydants : Oui
Agents réducteurs : Non
Combustibles : Non
Substance organique : Oui

Numéro CAS : 142-84-7
Numéro CE : 205-565-9
Nom IUPAC préféré : N-Propylpropan-1-amine
Formule moléculaire : C6H15N


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA DIPROPYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


Numéro CAS : 142-84-7
Numéro CE : 205-565-9
Nom IUPAC préféré : N-Propylpropan-1-amine
Formule moléculaire : C6H15N

SYNONYMES DE DIPROPYLAMINE :
DIPROPYLAMINE
142-84-7
Di-n-propylamine
1-Propanamine, N-propyl-
n-Dipropylamine
N-propylpropan-1-amine
N-Propyl-1-propanamine
Numéro de déchet RCRA U110
di(n-propyl)amine
DIPROPYL-AMINE
di-n-propylamine
60P318IIRY
dipropylamine
N° de déchet RCRA U110
CCRIS 4805
HSDB 2644
EINECS 205-565-9
UN2383
BRN 0505974
UNII-60P318IIRY
di-propylamine
AI3-24037
di-n-propylamine
N,N-Dipropylamine
N-propyl propylamine
N-propyl-propylamine
MFCD00009362
Dipropylamine, 99%
N,N-Dipropylamine #
N,N-di-n-propylamine
DSSTox_CID_5185
Qualité de réactif de dipropylamine
CE 205-565-9
DIPROPYLAMINE [HSDB]
DSSTox_RID_77699
DSSTox_GSID_25185
SCHEMBL15445
N-DIPROPYLAMINE [MI]
(n-C3H7)2NH
CHEMBL3185961
DTXSID2025185
STR03559
ZINC1672989
Tox21_202085
BBL027756
STL194269
AKOS000118843
ONU 2383
NCGC00249163-01
NCGC00259634-01
CAS-142-84-7
D0930
FT-0614098
FT-0625300
Dipropylamine [UN2383] [Liquide inflammable]
EN300-19590
Q410621
J-007705
J-520390
F2190-0303
APD
DI-N-PROPYLAMINE
DNPA
n,n-dipropylamine
ai3-24037
(n-C3H7)2NH
Di-n-propyL
DIPROPYLAMINE
Dipropanamine
AURORA KA-7671
142-84-7 [RN]
1-Propanamine, N-propyl- [ACD/Nom de l'index]
205-565-9 [EINECS]
DI-N-PROPYLAMINE
Dipropylamine [Wiki]
Dipropylamine
JL9200000
MFCD00009362 [numéro MDL]
n-Dipropylamine
n-propyl-1-propanamine [Nom ACD/IUPAC]
N-Propyl-1-propanamine [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
N-Propyl-1-propanamine [Nom ACD/IUPAC]
N-Propyl-1-propanamine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
N-propylpropan-1-amine
(n-C3H7)2NH [Formule]
3,3'-IMINODIPROPIONITRILE
345909-05-9 [RN]
63220-61-1 [RN]
92517-02-7 [RN]
DI(N-PROPYL)AMINE
DI(PROPYL-3,3,3-D3)AMINE
DI-N-PROPYL-1,1,2,2,3,3,3-D7-AMINE (MONO-PROPYL-D7)
Di-n-propylamine
Di-n-propyl-d14-amine
dipropilamina [Portugais]
dipropylamine
dipropylammonium
EINECS 205-565-9
N,N-dipropylamine
N-Propyl-propylamine
STR03559
ONU 2383

DIPROPYLENE GLYCOL
DIPROPYLENE GLYCOL, N° CAS : 110-98-5 / 25265-71-8. Nom INCI : DIPROPYLENE GLYCOL. Nom chimique : 1,1'-Oxydipropan-2-ol; Oxydipropan-2-ol; Hydroxypropyloxypropanol, N° EINECS/ELINCS : 203-821-4 / 246-770-3, Classification : Glycol, Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 2,2'-Dihydroxydipropyl ether ANTROPYLENE GLYCOL DI-1,2-PROPYLENE GLYCOL Dipropylène glycol Ether di(hydroxy-2 prolylique) ETHER DIHYDROXY-2,2' ISOPROPYLIQUE Oxybis-1,1' propanol-2 OXYBISPROPANOL Noms anglais : 1,1'-Oxybis-2-propanol 1,1'-Oxydi-2-propanol Bis(2-hydroxypropyl) ether Ce produit peut aussi se trouver comme composant du dipropylène glycol (mélanges d'isomères) Utilisation et sources d'émission: Solvant de produits organiques, fabrication de polymères. 1,1'-Dimethyldiethylene glycol 1,1'-Oxybis(2-propanol) 1,1'-Oxydi(2-propanol) 1,1'-Oxydi(2-propanol) [German] 1,1'-Oxydi(2-propanol) [French] 1,1'-Oxydipropan-2-ol 1698372 [Beilstein] 203-821-4 [EINECS] 2-Propanol, 1,1'-oxybis- [ACD/Index Name] Di(propylene glycol) MFCD00004538 "1,1`-OXYDI-2-PROPANOL" [106-62-7] [110-98-5] 1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-ol 1,1-oxybis(propan-2-ol) 1,1'-Oxybis(propan-2-ol) 1,1'-Oxybis-2-propanol 1,1'-Oxydi-2-propanol 1,1-Oxydi-2-Propanol 1,1prime-oxydipropan-2-ol 110-98-5 [RN] 2, 2'-Dihydroxyisopropyl ether 2,2'-Dihydroxydipropyl ether 25265-07-8 2-Propanol, 1,1'-oxydi- 4-Oxaheptane-2,6-diol Bis(2-hydroxypropyl) ether Bis(2-hydroxypropyl)ether Bis(hydroxypropyl) ether Di-(2-hydroxypropyl)-ether Di(propyleneglycol) Di-1,2-propylene glycol Dipropylene glycol Dipropylene glycol (mixture of isomers) Dipropylene Glycol Reagent Grade Dipropyleneglycol MFCD00051023 [MDL number] Oxybispropanol
DIPROPYLÈNE GLYCOL

Le dipropylène glycol est un composé chimique de formule moléculaire C6H14O3.
Le dipropylène glycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
Le dipropylène glycol appartient à la famille des éthers de glycol et fait partie du groupe des éthers de propylène glycol.

Numéro CAS : 25265-71-8
Numéro CE : 246-770-3



APPLICATIONS


Le dipropylène glycol est largement utilisé comme solvant et support dans la formulation de produits de soins personnels tels que les lotions, les crèmes et les shampooings.
Dans l'industrie pharmaceutique, le dipropylène glycol est utilisé comme solvant dans la formulation de médicaments oraux, topiques et injectables.

Le dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements à base d'eau en tant qu'agent de coalescence, aidant à la formation de film.
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support pour les encres et les colorants dans l'industrie de l'imprimerie, garantissant des propriétés de dispersion et d'écoulement uniformes.

Dans les adhésifs et les mastics, le dipropylène glycol agit comme un plastifiant, améliorant la flexibilité et l'adhérence.
Le dipropylène glycol trouve des applications dans l'industrie chimique en tant que solvant et milieu réactionnel dans divers procédés de synthèse et de purification.
Le dipropylène glycol est utilisé comme fluide caloporteur dans les systèmes CVC, les unités de réfrigération et les systèmes de stockage thermique.

Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support pour les parfums dans les parfums, les eaux de Cologne et les produits parfumés.
Dans l'industrie agricole, le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et stabilisant dans les formulations de pesticides et d'herbicides.

Le dipropylène glycol sert de support de teinture dans le traitement des textiles, aidant à la teinture uniforme et efficace des tissus.
Le dipropylène glycol trouve des applications dans la production d'additifs pour carburants, de lubrifiants et de fluides hydrauliques, offrant solvabilité et stabilité.

Le dipropylène glycol est utilisé comme ingrédient dans les formulations d'antigel et de liquide de refroidissement pour les applications automobiles et industrielles.
Le dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de produits chimiques photographiques comme solvant et agent stabilisant.

Le dipropylène glycol trouve des applications dans l'industrie électronique en tant qu'agent de nettoyage pour les cartes de circuits imprimés et les composants électroniques.
Le dipropylène glycol est utilisé comme lubrifiant, agent de refroidissement et inhibiteur de rouille dans les fluides de travail des métaux.
Le dipropylène glycol trouve des applications dans les formulations de préservation du bois, protégeant contre la pourriture fongique et les insectes xylophages.

Dans l'industrie de la construction, le dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant dans les adjuvants pour béton, améliorant la maniabilité.
Le dipropylène glycol est utilisé comme adjuvant de fabrication et agent adoucissant dans l'industrie du caoutchouc et des polymères.
Le dipropylène glycol est utilisé comme fluide caloporteur stable et efficace dans divers procédés industriels.

Le dipropylène glycol trouve des applications dans la formulation de mousse anti-incendie, offrant stabilité et résistance à la chaleur.
Dans l'industrie céramique, le dipropylène glycol agit comme liant et plastifiant, améliorant la maniabilité de l'argile.

Le dipropylène glycol est utilisé comme ingrédient dans les produits d'entretien automobile tels que les cires, les vernis et les nettoyants intérieurs.
Le dipropylène glycol sert de solvant pour les applications industrielles de nettoyage et de dégraissage des métaux.

Le dipropylène glycol est utilisé dans la production de produits en mousse, tels que les matelas, les coussins et les matériaux d'isolation, en tant qu'agent gonflant.
Le dipropylène glycol trouve des applications dans la formulation de liquides de freins automobiles, offrant une lubrification et une résistance à la chaleur.

Dans l'industrie alimentaire et des boissons, le dipropylène glycol peut être utilisé comme solvant pour les colorants et arômes alimentaires, sous réserve de réglementations et de limitations spécifiques.
Le dipropylène glycol sert de régulateur de viscosité et de solvant dans la formulation de lubrifiants personnels et de produits de soins intimes.
Le dipropylène glycol trouve des applications dans la fabrication de fluides pour le travail des métaux, améliorant les propriétés de refroidissement et de lubrification pendant les processus d'usinage.

Le dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de teintures et de finitions pour cuir, améliorant la pénétration de la couleur et l'apparence de la surface.
Dans l'industrie textile, le dipropylène glycol peut être utilisé comme solvant pour les procédés de teinture et d'impression des textiles.

Le dipropylène glycol est utilisé comme composant dans les fluides de forage utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière, assurant la lubrification et la stabilité de la température.
Le dipropylène glycol est utilisé comme régulateur d'humidité et agent adoucissant dans les produits du tabac.

Le dipropylène glycol trouve des applications dans la formulation de nettoyants ménagers et industriels, offrant des propriétés de solvabilité et de dégraissage.
Dans l'industrie cosmétique, le dipropylène glycol est utilisé comme solubilisant et stabilisant pour les ingrédients actifs dans les produits de soin de la peau et des cheveux.
Le dipropylène glycol sert de diluant et de support pour les huiles parfumées dans les parfums, les vaporisateurs corporels et les bougies parfumées.

Le dipropylène glycol trouve des applications dans la production d'émulsions et de suspensions dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques.
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support pour les vitamines, les minéraux et les compléments nutritionnels dans les produits diététiques et nutritionnels.

Dans l'industrie de la peinture et des revêtements, le dipropylène glycol peut être utilisé comme co-solvant et modificateur de viscosité, améliorant les propriétés d'écoulement et de nivellement.
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et agent d'extraction dans les extraits botaniques et à base de plantes pour des applications médicinales et cosmétiques.

Le dipropylène glycol trouve des applications dans la formulation de désodorisants et de désodorisants, fournissant un parfum de longue durée.
Le dipropylène glycol est utilisé comme support et diluant pour les arômes et les additifs alimentaires dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Dans l'industrie de la construction, le dipropylène glycol est utilisé comme additif dans les matériaux cimentaires pour améliorer la maniabilité et réduire le retrait.

Le dipropylène glycol sert de solvant pour les encres à base d'huile dans l'industrie de l'imprimerie, offrant de bonnes propriétés de mouillage et d'étalement.
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support pour les ingrédients actifs dans les formulations antiparasitaires, telles que les insecticides et les rodenticides.

Le dipropylène glycol est utilisé dans la production d'encres d'impression à jet d'encre, assurant la stabilité et le contrôle de la viscosité.
Dans l'industrie pétrochimique, le dipropylène glycol peut être utilisé comme composant dans les additifs pour carburants et les processus de raffinage.

Le dipropylène glycol trouve des applications dans la formulation de désodorisants ménagers et industriels, offrant un arôme agréable et un effet durable.
Le dipropylène glycol est utilisé dans la production de glaçures et d'émaux céramiques, améliorant l'adhérence et le développement de la couleur.


Le dipropylène glycol a une large gamme d'applications dans différentes industries.
Certaines de ses applications clés incluent :

Produits de soins personnels :
Le dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de cosmétiques, de produits de soins de la peau et de produits de soins capillaires en tant que solvant, humectant et modificateur de viscosité.

Médicaments:
Le dipropylène glycol trouve des applications dans l'industrie pharmaceutique en tant que solvant et composant de médicaments oraux, topiques et injectables.

Produits de nettoyage:
Le dipropylène glycol est utilisé dans les nettoyants ménagers et industriels comme solvant, régulateur de viscosité et ingrédient pour les dégraissants et les détachants.

Peintures et revêtements :
Le dipropylène glycol sert d'agent de coalescence dans les peintures et revêtements à base d'eau, aidant les composants filmogènes à fusionner et à former un film uniforme lors du séchage.

Encres et colorants :
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et modificateur de viscosité dans la formulation des encres et des colorants, aidant à la dispersion des colorants et améliorant les propriétés d'écoulement.

Adhésifs :
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et plastifiant dans les formulations adhésives, contribuant à l'adhérence et à la flexibilité de l'adhésif.

Traitement chimique :
Le dipropylène glycol trouve des applications en tant que solvant, milieu de réaction et agent d'extraction dans divers procédés chimiques, tels que la synthèse, la purification et la séparation.

Applications industrielles:
Le dipropylène glycol est utilisé comme fluide caloporteur, assurant un échange de chaleur efficace et stable dans des systèmes tels que la réfrigération, le CVC et le stockage thermique.

Parfums :
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support pour les parfums dans les parfums, les eaux de Cologne, les désodorisants et les produits parfumés.

Agriculture:
Le dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de pesticides et d'herbicides comme solvant et stabilisant pour les ingrédients actifs.

Textiles :
Le dipropylène glycol trouve des applications dans le traitement des textiles en tant que support de teinture, aidant à la teinture uniforme et efficace des tissus.

Industrie du carburant et du pétrole :
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant, modificateur de viscosité et additif antigivrage dans les additifs pour carburant, les lubrifiants et les fluides hydrauliques.

Antigel et liquide de refroidissement :
Le dipropylène glycol est utilisé comme ingrédient dans les formulations d'antigel et de liquide de refroidissement pour les applications automobiles et industrielles, offrant une protection contre le gel et des capacités de transfert de chaleur.

Produits chimiques photographiques :
Le dipropylène glycol trouve une utilisation dans les révélateurs et fixateurs photographiques en tant que solvant et agent stabilisant.

Appareils électroniques:
Le dipropylène glycol est utilisé dans la fabrication d'appareils électroniques comme agent de nettoyage pour les circuits imprimés et les composants.

Fluides pour le travail des métaux :
Le dipropylène glycol est utilisé dans les fluides de travail des métaux comme lubrifiant, agent de refroidissement et inhibiteur de rouille.

Produits de préservation du bois :
Le dipropylène glycol trouve des applications dans les formulations de préservation du bois, aidant à protéger contre la pourriture fongique et les insectes xylophages.

Additifs pour béton :
Le dipropylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les adjuvants pour béton, améliorant la maniabilité et réduisant la teneur en eau.

Industrie du caoutchouc et des polymères :
Le dipropylène glycol est utilisé comme auxiliaire de traitement et agent adoucissant dans la production de caoutchouc et de matériaux polymères.

Fluides caloporteurs :
Le dipropylène glycol est utilisé dans les systèmes et équipements de transfert de chaleur comme moyen stable et efficace de transfert d'énergie thermique.

Désodorisants :
Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant et support pour les parfums dans les désodorisants, offrant un parfum durable.

Industrie de l'imprimerie :
Le dipropylène glycol trouve des applications dans l'industrie de l'imprimerie en tant que solvant pour les formulations d'encre, aidant à la dispersion des pigments et améliorant la qualité d'impression.

Industrie céramique :
Le dipropylène glycol est utilisé comme liant et plastifiant dans la production de céramique et de poterie, améliorant la maniabilité et la flexibilité de l'argile.

Produits automobiles :
Le dipropylène glycol est utilisé dans la formulation de produits d'entretien automobile tels que les cires de voiture, les polis et les nettoyants intérieurs, fournissant solvabilité et brillance.

Agent de démoulage :
Le dipropylène glycol peut être utilisé comme agent de démoulage dans divers procédés de moulage, empêchant le collage et facilitant le démoulage des objets moulés.

Liquide de dégivrage avion :
Le dipropylène glycol est utilisé comme ingrédient dans les liquides de dégivrage pour les avions, aidant à éliminer la glace et la neige des surfaces des avions.

Mousse anti-incendie :
Le dipropylène glycol peut être utilisé comme composant dans les formulations de mousse extinctrice, assurant la stabilité de la mousse et la résistance à la chaleur.

Traitement du cuir :
Le dipropylène glycol trouve des applications dans l'industrie du cuir en tant qu'agent adoucissant, aidant au conditionnement et à la finition des produits en cuir.

Industrie agro-alimentaire :
Dans l'industrie alimentaire, le dipropylène glycol peut être utilisé comme solvant pour les colorants alimentaires, les arômes et les conservateurs, sous réserve de réglementations et de limitations spécifiques.

Nettoyage et dégraissage des métaux :
Le dipropylène glycol est utilisé dans les formulations de nettoyage des métaux comme solvant pour éliminer la graisse, les huiles et les contaminants des surfaces métalliques.



DESCRIPTION


Le dipropylène glycol est un composé chimique de formule moléculaire C6H14O3.
Le dipropylène glycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur.
Le dipropylène glycol appartient à la famille des éthers de glycol et fait partie du groupe des éthers de propylène glycol.

Le dipropylène glycol est produit par la réaction de l'oxyde de propylène avec de l'eau.
Le dipropylène glycol est constitué de deux unités de propylène glycol reliées par une liaison éther, d'où le nom « dipropylène ».
Le dipropylène glycol a un poids moléculaire et une viscosité plus élevés que son homologue, le propylène glycol.

Le dipropylène glycol est hygroscopique, ce qui signifie qu'il peut absorber l'humidité de l'air.
Le dipropylène glycol a de bonnes propriétés de solvabilité, ce qui le rend miscible avec une large gamme de solvants, y compris l'eau, les alcools et de nombreux composés organiques.

Le dipropylène glycol a une volatilité relativement faible et un point d'ébullition élevé, ce qui le rend utile dans diverses applications.
Le dipropylène glycol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur sucrée.

Le dipropylène glycol a une formule moléculaire C6H14O3.
Le dipropylène glycol est composé de deux unités de propylène glycol liées par une liaison éther.
Le dipropylène glycol a un point d'ébullition relativement élevé d'environ 232°C (450°F).

Le dipropylène glycol est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.
La viscosité du dipropylène glycol est supérieure à celle du propylène glycol.

Le dipropylène glycol est stable dans des conditions normales et n'est pas connu pour subir une décomposition spontanée.
Le dipropylène glycol possède de bonnes propriétés de solvant et est miscible avec de nombreux composés organiques.

Le dipropylène glycol est utilisé comme solvant dans la formulation de médicaments, à la fois oraux et topiques.
Le dipropylène glycol est utilisé comme agent de coalescence dans les peintures et les revêtements pour favoriser la formation de film et améliorer les performances.

Le dipropylène glycol est utilisé dans les produits de nettoyage comme solvant et modificateur de viscosité.
Le dipropylène glycol est utilisé dans l'industrie des parfums comme support et solvant pour les parfums.

Le dipropylène glycol est un ingrédient de certains additifs pour carburants et lubrifiants.
Le dipropylène glycol est utilisé comme fluide caloporteur dans les applications industrielles.
Le dipropylène glycol sert de milieu réactionnel et de solvant dans divers procédés chimiques.

Le dipropylène glycol est utilisé comme support de colorant et solvant dans le traitement des textiles.
Le dipropylène glycol est considéré comme un composé polyvalent avec d'excellentes propriétés de solvabilité et est apprécié pour sa stabilité et sa compatibilité avec une large gamme de matériaux.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C6H14O3
Masse moléculaire : 134,17 g/mol
Aspect : Liquide incolore et transparent
Odeur : Légère odeur caractéristique
Densité : 1,01 g/cm³
Point de fusion : -48 °C (-54 °F)
Point d'ébullition : 230-233 °C (446-451 °F)
Point d'éclair : 126 °C (259 °F)
Solubilité : Miscible dans l'eau et de nombreux solvants organiques
Pression de vapeur : 0,002 mmHg à 20 °C
Viscosité : 8,3 cP à 20 °C
pH : Neutre (environ 7)
Indice de réfraction : 1,441 à 20 °C
Chaleur de vaporisation : 56,6 kJ/mol
Capacité calorifique : 2,57 J/g·K
Taux d'évaporation : Modéré
Inflammabilité : Ininflammable
Propriétés comburantes : Non oxydant
Densité de vapeur : 4,6 (air = 1)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmener la personne à l'air frais et s'assurer qu'elle se trouve dans un endroit bien aéré.
Si la respiration est difficile, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle, de préférence à l'aide d'un masque de poche équipé d'une valve unidirectionnelle ou d'un masque à poche.
Gardez la personne calme et au repos.


Contact avec la peau:

Retirer immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire, après les avoir rincées pendant les premières minutes.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la douleur persiste.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer le produit chimique.
NE PAS faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection lors de la manipulation de dipropylène glycol.
Assurer une bonne ventilation dans la zone de travail pour minimiser l'inhalation de vapeurs.
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.

En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours mentionnées précédemment.
Éviter d'ingérer et de fumer dans les zones où le dipropylène glycol est manipulé.
Utilisez des équipements de manipulation et de transfert appropriés tels que des systèmes fermés, des pompes ou des pipettes pour minimiser la libération du produit chimique.

Ne mangez pas, ne buvez pas et ne stockez pas d'aliments dans les zones où le dipropylène glycol est manipulé.
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé le produit chimique.


Stockage:

Stockez le dipropylène glycol dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des matériaux incompatibles.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'évaporation et la contamination.
Conserver dans des contenants approuvés faits de matériaux compatibles, tels que l'acier inoxydable, le polyéthylène ou le verre.

Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit chimique, les dangers et les symboles d'avertissement appropriés.
Séparez le dipropylène glycol des agents oxydants puissants et des sources d'inflammation pour éviter tout risque d'incendie ou de réactions chimiques.

Suivez les réglementations et directives locales concernant les quantités et les exigences de stockage.
Gardez les zones de stockage sécurisées et réservées au personnel autorisé uniquement.

Stockez le dipropylène glycol à l'écart des sources de chaleur et des flammes nues pour éviter les risques d'inflammation et d'incendie.
Évitez de stocker à proximité d'acides forts, de bases ou de produits chimiques réactifs susceptibles de réagir avec le dipropylène glycol.
Assurez une séparation appropriée des aliments, des boissons et des aliments pour animaux afin d'éviter toute contamination.



SYNONYMES


DPG
2,2'-oxybispropanol
Éther bis(2-hydroxypropylique)
Éther de dipropylène
1,1'-oxybis-2-propanol
Éther 2-hydroxyisopropylique
Bis(2-hydroxypropane-2-carboxylate) de propane-1,1-diyle
Éther 1,1'-bis(2-hydroxypropylique)
2,2'-Dihydroxydipropanol
Éther 2-hydroxypropylique
2-(2-Hydroxypropoxy)propane-1-ol
Oxybispropanol
1,1'-bis(hydroxyméthyl)éther
2-(2-Hydroxypropoxy)-1-propanol
Éther de 1,1'-bis(2-hydroxypropan-2-yle)
Éther hydroxypropylique
Éther de bis(propylèneglycol)
2,2'-bis(2-hydroxypropoxy)propane
Éther de bis(1-méthyléthyl)glycol
Propylène glycol, éther dipropylique
Éther de 2-hydroxypropyl-1,1'-oxybis(propane-2,1-diyle)
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique
Éther monopropylique de dipropylène glycol
Propane-1,1-diylbis(propane-2,1-diyl)bis(hydrogénosulfate)
Dipropionate de propylène glycol
2,2'-Dihydroxydipropanol
Propanediol, éther bis(2-hydroxypropylique)
1,1'-bis(2-hydroxypropyl)propanediol
1,1'-bis(propan-2-yl)éther de propanediol
Éther monoéthylique de dipropylène glycol
2,2'-dihydroxy-3,3'-dipropoxy-5,5'-dipropanol
Éther dibutylique de propylèneglycol
Bis(2-hydroxypropyl)propane-1,2-diol
Éther de 2-hydroxypropyl dipropylène glycol
Éther dipropylique de 1,1'-bis(hydroxypropyle)
Éther dibutylique de dipropylèneglycol
2-(2-Hydroxypropoxy)propane-1,3-diol
Éther diméthylique de dipropylène glycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique du diéthylèneglycol
Propanediol, éther dipropylique
Éther de 1,1'-bis(hydroxypropyl)dipropylèneglycol
1,1'-bis(propan-2-yl)éther de propane-1,2-diol
Éther butylique de dipropylène glycol
1,1'-bis(propan-2-yl)éther de 1,2-propanediol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique de propylène glycol
Éther de propane-1,1-diyle bis(2-hydroxypropane-1,2-diyle)
1,1'-bis(propan-2-yl)éther de 1,3-propanediol
Éther dihexylique de dipropylèneglycol
Éther 1,1'-bis(2-hydroxypropylique) de propane-1,2-diol
Éther de 1,1'-bis(propan-2-yle) de propylèneglycol
Dibenzoate de dipropylène glycol
1,1'-bis(propan-2-yl)éther de 1,4-butanediol
Éther 1,1'-bis(hydroxypropylique) de propane-1,3-diol
Diacétate de dipropylène glycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique du diéthylèneglycol
Éther diéthylique de dipropylèneglycol
Éther de 1,1'-bis(propan-2-yle) de propane-1,4-diol
Éther diisobutylique de dipropylèneglycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique de 1,4-butanediol
Diméthacrylate de dipropylène glycol
Éther 1,1'-bis(hydroxypropylique) de propane-1,4-diol
Éther diisopropylique de dipropylène glycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique de triéthylèneglycol
Diméthylacrylate de dipropylène glycol
Éther 1,1'-bis(hydroxypropylique) de propylèneglycol
Éther méthylique de dipropylène glycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique de 1,6-hexanediol
Sulfate d'éther diméthylique de dipropylène glycol
Éther 1,1'-bis(hydroxypropylique) de 1,3-propanediol
Éther monométhylique de dipropylène glycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique de 1,5-pentanediol
Carbonate de diéthyle de dipropylène glycol
Éther de 1,1'-bis(propan-2-yle) d'éthylèneglycol
Acétate d'éther butylique de dipropylène glycol
Éther 2,2'-dihydroxydipropylique de 1,3-butanediol
DIPROPYLENE GLYCOL DIMETHYL ETHER ( DIPROPYLENEGLYCOLDIMETHYLETHER)
Dimethoxy dipropyleneglycol; BIS(METHOXYPROPYL) ETHER; DIPROPYLENE GLYCOL DIMETHYL ETHER; PROGLYDE(TM) DMM; dipropyleneglycoldimethylether,mixtureofisomers; oxybis(methoxy-propan; DI(PROPYLENE GLYCOL) DIMETHYL ETHER, 99.1+%, MIXTURE OF ISOMERS; Propane, oxybismethoxy-; Dipropylenglykoldimethylether; Dimethoxy dipropyleneglycol; DPDME; DPGDME; Bis(methoxypropyl) ether, Proglyde(R) DMM CAS NO:111109-77-4
DIPROPYLENE GLYCOL METHYL ETHER
Dipropylene glycol methyl ether IUPAC Name 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Dipropylene glycol methyl ether InChI InChI=1S/C7H16O3/c1-6(4-8)10-5-7(2)9-3/h6-8H,4-5H2,1-3H3 Dipropylene glycol methyl ether InChI Key CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N Dipropylene glycol methyl ether Canonical SMILES CC(CO)OCC(C)OC Dipropylene glycol methyl ether Molecular Formula C7H16O3 Dipropylene glycol methyl ether CAS 34590-94-8 Dipropylene glycol methyl ether ICSC Number 0884 Dipropylene glycol methyl ether DSSTox Substance ID DTXSID80864425 Dipropylene glycol methyl ether EC Number 252-104-2 Dipropylene glycol methyl ether Physical Description Dipropylene glycol methyl ether is a colorless liquid with a weak odor . Dipropylene glycol methyl ether Boiling Point 363.2 °F at 760 mm Hg Dipropylene glycol methyl ether Melting Point -117 °F Dipropylene glycol methyl ether Flash Point 166 °F Dipropylene glycol methyl ether Solubility Miscible Dipropylene glycol methyl ether Density 0.951 at 68 °F Dipropylene glycol methyl ether Vapor Density 5.11 Dipropylene glycol methyl ether Vapor Pressure 0.5 mm Hg Dipropylene glycol methyl ether Autoignition Temperature 270 °C Dipropylene glycol methyl ether Molecular Weight 148.2 g/mol Dipropylene glycol methyl ether XLogP3 -0.1 Dipropylene glycol methyl ether Hydrogen Bond Donor Count 1 Dipropylene glycol methyl ether Hydrogen Bond Acceptor Count 3 Dipropylene glycol methyl ether Rotatable Bond Count 5 Dipropylene glycol methyl ether Exact Mass 148.109944 g/mol Dipropylene glycol methyl ether Monoisotopic Mass 148.109944 g/mol Dipropylene glycol methyl ether Topological Polar Surface Area 38.7 Ų Dipropylene glycol methyl ether Heavy Atom Count 10 Dipropylene glycol methyl ether Formal Charge 0 Dipropylene glycol methyl ether Complexity 75.3 Dipropylene glycol methyl ether Isotope Atom Count 0 Dipropylene glycol methyl ether Defined Atom Stereocenter Count 0 Dipropylene glycol methyl ether Undefined Atom Stereocenter Count 2 Dipropylene glycol methyl ether Defined Bond Stereocenter Count 0 Dipropylene glycol methyl ether Undefined Bond Stereocenter Count 0 Dipropylene glycol methyl ether Covalently-Bonded Unit Count 1 Dipropylene glycol methyl ether Compound Is Canonicalized Yes Chemical: Dipropylene glycol methyl ether .Dipropylene glycol methyl ether is a colorless liquid with a weak odor .Dipropylene glycol methyl ether is an organic solvent with a variety of industrial and commercial uses.It finds use as a less volatile alternative to propylene glycol methyl ether and other glycol ethers. The commercial product is typically a mixture of four isomers.Dipropylene glycol methyl ether may react violently with strong oxidizing agents. May generate flammable and/or toxic gases with alkali metals, nitrides, and other strong reducing agents. May initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.Dipropylene glycol methyl ether (mixture of isomeres) for synthesis. CAS 34590-94-8, chemical formula (CH₃O)C₃H₆OC₃H₆(OH).Dipropylene glycol methyl ether (DPGME) is one of the most commonly used propylene glycol ethers in industry and is discussed in a recently published NEG/NIOSH document.Dipropylene glycol methyl ether is a collective term describing a mixture of structural isomers. In the past, OSHA has determined airborne concentrations based on a method validated by NIOSH.An examination of the Backup Data Report for the NIOSH method (Ref. 5.3) revealed that the desorption efficiency was not constant, the desorption efficiency of the individual isomers of Dipropylene glycol methyl ether was not investigated, and the desorption efficiency from wet charcoal was not addressed.The reported desorption efficiency ranged from 60.4% at 2.954 mg to 89.1% at 12.01 mg of Dipropylene glycol methyl ether.For analytes such as Dipropylene glycol methyl ether, which are comprised as mixtures of related compounds, quantitation is accomplished by summing the peak areas of each component and treating the summed areas as one analyte.This is an accepted and convenient practice when using a flame ionization detector because the responses for all of the isomers of Dipropylene glycol methyl ether are identical.But if the desorption efficiencies are not the same for each isomer, they must be quantitated separately with individual desorption efficiency corrections, and then the resulting amounts are summed to determine the total amount of Dipropylene glycol methyl ether. This procedure is necessary for any method using charcoal collection and carbon disulfide desorption because the relative proportion of isomers in Dipropylene glycol methyl ether can vary by lot and manufacturer.Using this desorption solvent, the desorption efficiencies of all the isomers of Dipropylene glycol methyl ether were found to be essentially identical at approximately 100%, thus peak summations can be done.The desorption efficiencies from dry charcoal ranged from 76-93% for the isomers at a loading of 6.0 mg of Dipropylene glycol methyl ether.In the review presented in the previously mentioned NEG/NIOSH document, it was concluded that Dipropylene glycol methyl ether seems to lack reproductive toxicity, unlike some other chemically similar compounds.At very high air concentrations, Dipropylene glycol methyl ether causes narcosis in animals. It is expected that severe exposure would produce similar effects in humans, but high concentrations are disagreeable and not tolerated.Dipropylene glycol methyl ether at 300 ppm caused eye and nasal irritation to humans.ACGIH has established a TLV-TWA of 100 ppm and a TLV-STEL of 150 ppm for Dipropylene glycol methyl ether.Dipropylene glycol methyl ether is used as a solvent for paints, lacquers, resins, dyes, oil/greases, cleaners and cellulose and as a heat-transfer agent. It is frequently used as a substitute for the more toxic DEGME (diethylene glycol methyl ether).Dipropylene glycol methyl ether is a mixture of structural isomers. Also, each isomer has two asymmetrical carbon atoms, thus configurational isomers can exist. The numbers in parentheses are approximate percentages by weight of each isomer found in the Dipropylene glycol methyl ether used in this evaluation. The abbreviations in the brackets are used in chromatograms in this method.Dipropylene glycol methyl ether is a glycol ether based on propylene oxide and methanol. It is a speciality solvent having a bi-functional nature (ether-alcohol). It is a clear liquid with an ether-like odour. Dipropylene glycol methyl ether is not flammable, but a combustible liquid with a flashpoint of 1670 F/750C. Typically, the concentration of Dipropylene glycol methyl ether is 99%; 2-Methoxypropanol-1 can be present as an impurity at max. 0.1%. Dipropylene glycol methyl ether is not classified as a carcinogen or mutagen; it is not expected to cause cancer in humans, nor does it impair fertility or damage the developing fetus. Dipropylene glycol methyl ether is transported by tank truck, rail car and vessel, primarily in bulk quantities, but also as a packed product. It is not classified as hazardous for transport under transport regulations.Dipropylene glycol methyl ether at any exposure concentration in either male or female rats or rabbits. The highest concentration tested (200 ppm) was approximately 40% of a saturated Dipropylene glycol methyl ether atmosphere, Based on the low vapor pressure of Dipropylene glycol methyl ether, and results in this 13-week study, Dipropylene glycol methyl ether appears to have a low subchronic vapor inhalation toxicity hazard.Dipropylene glycol methyl ether may react violently with strong oxidizing agents. May generate flammable and/or toxic gases with alkali metals, nitrides, and other strong reducing agents. May initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.The invention discloses a method for preparing Dipropylene glycol methyl ether. The method for preparing the Dipropylene glycol methyl ether is characterized by comprising the following steps of taking tower bottoms left after propylene glycol methyl ether is extracted as raw materials, performing a ring-opening addition reaction on the raw materials and epoxypropane in the presence of a strongly basic catalyst, recovering excessive 2-methoxy-1-propyl alcohol in the synthetic products by virtue of rectification and then separating to obtain the product Dipropylene glycol methyl ether. The method for preparing the Dipropylene glycol methyl ether has the advantages that as15-25% of Dipropylene glycol methyl ether continues reacting with the epoxypropane to generate tripropylene glycol methyl ether which is higher in boiling point in the process of synthesizing the Dipropylene glycol methyl ether by reacting the tower bottoms and the epoxypropane, enough output of the tripropylene glycol methyl ether is guaranteed by use of the synthesis method, and the tripropylene glycol methyl ether is capable of continuing dissolving catalysts such as sodium methylate and sodium hydroxide so that the sodium methylate can be prevented from being decomposed to generate methanol as being heated under the circumstance of a relatively high concentration, and therefore, the potential hazard that the methanol is possible to be in an explosion range after being mixed with air and explodes under high heat can be avoided.The present invention relates to a kind of method of preparing Dipropylene glycol methyl ether, belong to organic solvent preparation field.1. a method of preparing Dipropylene glycol methyl ether, it is characterized in that: the tower bottoms having extracted after propylene glycol monomethyl ether of take is raw material, under the effect of strong alkali catalyst, carry out opening with propylene oxide, by rectifying, reclaim out after 2-methoxy-1-propanol excessive in synthetic product, then separation obtains product Dipropylene glycol methyl ether.CALL FOR MEDICAL AID. LIQUID: Irritating to skin and eyes. Harmful if swallowed. Remove contaminated clothing and shoes. Flush affected areas with plenty of water. IF IN EYES, hold eyelids open and flush with plenty of water. May be harmful by inhalation, ingestion, or skin absorption. May cause irritation.Eye: If this chemical contacts the eyes, immediately wash the eyes with large amounts of water, occasionally lifting the lower and upper lids. Get medical attention immediately. Contact lenses should not be worn when working with this chemical. Skin: If this chemical contacts the skin, promptly wash the contaminated skin with water. If this chemical penetrates the clothing, promptly remove the clothing and wash the skin with water. If irritation persists after washing, get medical attention. Breathing: If a person breathes large amounts of this chemical, move the exposed person to fresh air at once. If breathing has stopped, perform mouth-to-mouth resuscitation. Keep the affected person warm and at rest. Get medical attention as soon as possible. Swallow: If this chemical has been swallowed, get medical attention immediately.Eye:Irrigate immediately - If this chemical contacts the eyes, immediately wash (irrigate) the eyes with large amounts of water, occasionally lifting the lower and upper lids. Get medical attention immediately.Skin:Water wash promptly - If this chemical contacts the skin, promptly wash the contaminated skin with water. If this chemical penetrates the clothing, promptly remove the clothing and wash the skin with water. If irritation persists after washing, get medical attention.Breathing:Respiratory support.Swallow:Medical attention immediately - If this chemical has been swallowed, get medical attention immediately.Stop discharge if possible. Call fire department. Avoid contact with liquid. Isolate and remove discharged material. Notify local health and pollution control agencies. Evacuate areas. Should be removed. Chemical and physical treatment. Effect of low concentrations on aquatic life is unknown. May be dangerous if it enters water intakes. Notify local health and wildlife officials. Notify operators of nearby water intakes. Skin: No recommendation is made specifying the need for personal protective equipment for the body. Eyes: No recommendation is made specifying the need for eye protection. Wash skin: No recommendation is made specifying the need for washing the substance from the skin (either immediately or at the end of the work shift). Remove: No recommendation is made specifying the need for removing clothing that becomes wet or contaminated. Change: No recommendation is made specifying the need for the worker to change clothing after the work shift.Oxidizes readily in air to form unstable peroxides that may explode spontaneously [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Miscible with water.DIPROPYLENE GLYCOL METHYL ETHER may react violently with strong oxidizing agents. May generate flammable and/or toxic gases with alkali metals, nitrides, and other strong reducing agents. May initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contactirritation eyes, nose, throat; lassitude (weakness, exhaustion), dizziness, headache.Dipropylene glycol methyl ether (DPGME) is one of the most commonly used propylene glycol ethers in industry and is discussed in a recently published NEG/NIOSH document. (Ref. 5.1) DPGME is a collective term describing a mixture of structural isomers. In the past, OSHA has determined airborne concentrations based on a method validated by NIOSH (Ref. 5.2). The method specifies collection of the vapors on activated charcoal, desorption of the charcoal with carbon disulfide, and analysis by GC using flame ionization detection.An examination of the Backup Data Report for the NIOSH method (Ref. 5.3) revealed that the desorption efficiency was not constant, the desorption efficiency of the individual isomers of DPGME was not investigated, and the desorption efficiency from wet charcoal was not addressed.The reported desorption efficiency ranged from 60.4% at 2.954 mg to 89.1% at 12.01 mg of DPGME. In cases where the desorption efficiency is not constant, calculations to determine analyte concentrations are complicated through the use of a desorption efficiency curve. Also, a desorption efficiency less than 75% does not meet one of the evaluation requirements used by the Organic Methods Evaluation Branch of the OSHA Salt Lake Technical Center (SLTC).For analytes such as DPGME, which are comprised as mixtures of related compounds, quantitation is accomplished by summing the peak areas of each component and treating the summed areas as one analyte. This is an accepted and convenient practice when using a flame ionization detector because the responses for all of the isomers of DPGME are identical. But if the desorption efficiencies are not the same for each isomer, they must be quantitated separately with individual desorption efficiency corrections, and then the resulting amounts are summed to determine the total amount of DPGME. This procedure is necessary for any method using charcoal collection and carbon disulfide desorption because the relative proportion of isomers in DPGME can vary by lot and manufacturer.Because charcoal will always collect some water from sampled air, the desorption of DPGME from wet charcoal is an important consideration as evidenced by evaluations done at SLTC for other chemically similar analytes. (Refs. 5.4-5.5) For those analytes, the recovery from wet charcoal is significantly lower unless a drying agent such as magnesium sulfate is used in the desorption step.The present evaluation was accomplished using a desorption solvent consisting of 95/5 (v/v) methylene chloride/methanol, which is used for other chemically similar compounds evaluated at SLTC. (Refs. 5.4-5.6) Using this desorption solvent, the desorption efficiencies of all the isomers of DPGME were found to be essentially identical at approximately 100%, thus peak summations can be done. The desorption efficiencies are constant with concentration and are not affected by the presence of water, so a drying agent is not needed for the desorption step.The use of 99/1 (v/v) carbon disulfide/N,N-dimethylformamide (CS2/DMF) was investigated as an alternative desorption solvent because it is used for the analysis of many solvent vapors collected on charcoal and analyzed at SLTC. The desorption efficiencies from dry charcoal ranged from 76-93% for the isomers at a loading of 6.0 mg of DPGME. When tests were repeated with charcoal that previously had 10 L of 80% relative humidity air drawn through it, the desorption efficiencies ranged from 52-86%. Reanalysis of these samples after addition of 125 mg of magnesium sulfate brought the efficiencies nearly up to that from dry charcoal. Thus this solvent system would be acceptable if each of the isomers was quantitated separately with its appropriate desorption efficiency correction, but it is clearly not the desorption solvent of choice.In the review presented in the previously mentioned NEG/NIOSH document, it was concluded that DPGME seems to lack reproductive toxicity, unlike some other chemically similar compounds. At very high air concentrations, DPGME causes narcosis in animals. It is expected that severe exposure would produce similar effects in humans, but high concentrations are disagreeable and not tolerated. Also, concentrations over 200 ppm (40% saturated atmosphere) are difficult to attain, which suggests these high concentrations would not likely be found in workplace air. DPGME at 300 ppm caused eye and nasal irritation to humans. There was no evidence of skin irritation from prolonged or repeated contact with the pure liquid. High vapor concentrations or direct contact of the eyes with the liquid causes transient irritation. (Ref. 5.7) The OSHA PEL-TWA is 100 ppm. (Ref. 5.8) ACGIH has established a TLV-TWA of 100 ppm and a TLV-STEL of 150 ppm for DPGME. (Ref. 5.9)DPGME is used as a solvent for paints, lacquers, resins, dyes, oil/greases, cleaners and cellulose and as a heat-transfer agent. It is frequently used as a substitute for the more toxic DEGME (diethylene glycol methyl ether).DPGME is a mixture of structural isomers. Also, each isomer has two asymmetrical carbon atoms, thus configurational isomers can exist. The numbers in parentheses are approximate percentages by weight of each isomer found in the DPGME used in this evaluation. The abbreviations in the brackets are used in chromatograms in this method.The analyte air concentrations throughout this method are based on the recommended sampling and analytical parameters. Air concentrations listed in ppm and ppb are referenced to 25°C and 101.3 kPa (760 mmHg).The DPGME concentration for samples is obtained from the appropriate calibration curve in terms of micrograms of analyte per sample, uncorrected for desorption efficiency. The air concentration is calculated using the following formulae. The back (50-mg) section is analyzed primarily to determine if there was any breakthrough from the front (100-mg) section during sampling. If a significant amount of analyte is found on the back section (e.g., greater than 25% of the amount found on the front section), this fact should be reported with sample results. If any analyte is found on the back section, it is added to the amount found on the front section. This total amount is then corrected by subtracting the total amount (if any) found on the blank.Dipropylene Glycol Methyl Ether (DPGME) is a mixture of four isomers. DPGME exhibits low acute toxicity by the oral, dermal, and inhalation routes. The oral LD50 ranges 5180-5400 mg/kg b.w. in rats to 7500 mg/kg b.w. in dogs. Dermal LD50 values were reported to range from 9500 to >19000 mg/kg b.w. in rabbits. Acute inhalation exposures to 500 ppm (3000 mg/m 3 , highest attainable concentration) DPGME produced no lethality and mild, but reversible narcosis in rats. In animal and human studies, DPGME is neither a skin sensitizer nor a skin irritant, and was only slightly irritating to the eye. In repeated dose inhalation studies, NOAELs of >50 ppm to 200 ppm (> 303 mg/m3 to 1212 mg/m3 ) have been observed using rats, mice, rabbits, guinea pigs, and monkeys. Effects observed at higher dose levels (1818 mg/m3 to 2424 mg/m3 ; 300 – 400 ppm) showed signs of central nervous system depression and adaptive liver changes. In rats exposed to up to 1000 mg/kg-day DPGME via gavage for 4 weeks, tentative salivation (immediately after dosing) and adaptive liver changes were observed in animals exposed to the highest dose. No effects were observed in rats exposed to 200 mg/kg-day. Studies in rats and rabbits showed that DPGME is not teratogenic (two inhalation studies with NOAELs of 1818 mg/m3 ; 300 ppm). It should be noted that the beta isomer of PGME is known developmental toxicant. This isomer is unlikely to be a metabolite of DPGME. The available data indicate that DPGME is not genotoxic. Information collected for a structurally similar chemical (PGME) suggests that DPGME is not a reproductive toxicant, and is not carcinogenic. Additionally, no effects were seen on the testes and ovaries in a 90-day repeat dose inhalation toxicity study on DPGME.DPGME is not persistent in the environment and is not expected to bioaccumulate in food webs. DPGME has a water solubility value of 1000 mg/L, a vapor pressure of 0.37 hPa and a log Kow of 0.0061. The half-life of DPGME in air was measured at 5.3 hours and is estimated to be 3.4 hours due to direct reactions with photochemically generated hydroxyl radicals. DPGME is readily biodegraded under aerobic conditions, but only slightly degraded under anaerobic conditions. Although environmental monitoring data are not available for DPGME, fugacity-based modelling indicates that DPGME is likely to partition to water compartments in the environment (surface water, groundwater). Acute toxicity testing in fish, invertebrates, and algae indicate a low order of toxicity with effect concentrations exceeding 1000 mg/L. Applying an uncertainty factor of 100 to the 48- hour LC50 value of 1919 mg/L for Daphnia, a PNEC of 19 mg/L was derived. DPGME is a mixture of four isomers. According to the manufacturers specification, (BUA Reports 173 and 174: Methoxypropanol (propylene glycol methyl ether), Dipropylene glycol ethyl ether. GDCh-Advisory Committee on Existing Chemicals of Environmental Relevance), the respective fractions of the structural isomers are 40-50% 1-(2-methoxypropoxy)propanol-2 (CASRN: 13429-07-7), 40-45% 1 -(2-methoxy-1-methylethoxy)propanol-2 (CASRN: 20324-32-7), 2-5% 2-(2-methoxypropoxy)propanol-1 (CASRN: 13588-28-8), and 3-5% 2-(2-methoxy-1- methylethoxy)propanol-1 (CASRN: 55956-21-3). Commercial DPGME is produced only as a four-isomer mixture and hence all testing was conducted on the commercial mixture. The four individual isomers are not separated nor produced as individual chemicals. DPGME is widely used in industrial, commercial, automotive, and household cleaners. As such, inhalation and dermal exposures are likely for worker and consumer populations. In addition, indirect exposures via the environment (i.e., ingestion of surface water) are also possible. Each of these exposure scenarios is discussed below.Products containing DPGME generally contain levels between 1 and 10%, although some products may have levels that are as high as 50% (BUA, 1995). Consumer exposure to DPGME occurs through application of products including cleaning products, paints, and cosmetic agents as well as their residues in packaging (e.g. in packaging). A temporary accumulation of DPGME can occur in closed rooms through the use of DPGME in water-based ceiling and wall paint. In one study, 15 workplace measurements conducted during painting, DPGME concentrations of 30-40 mg/m3 (5-7ppm) were measured in the air.Although tests on commercial PGME have indicated a low potential for toxicity the pure beta isomer of PGME (present at levels £ 0.5% in commerical PGME) has produced developmental effects in animals (BASF, 1988; Hellwig et al., 1994). Unlike the alpha PGME isomer, the beta PGME isomer is an excellent substrate for alcohol/aldehyde dehydrogenases and is oxidized primarily to 2-methoxypropionic acid (2- MPA) (Miller et al., 1986). It is this alkoxyacid metabolite that is the likely mediator of developmental toxicity (Carney et al., 2000). DPGME differs from PGME in that it does not contain beta isomer and hence the formation of the primary alcohol, beta PGME, from DPGME is dependent upon the potential to hydrolyze the central ether linkage in certain isomers of DPGME. Only two of the 4 DPGME isomers have the potential to be hydrolyzed to beta PGME. If one assumes that 100% cleavage of the ether bridge occurs, only 0.6 mmol of 2-MPA can be theoretically produced for every mmol of DPGME. Although DPGME has not been studied directly for the ability to produce beta PGME, a pharmacokinetic study with a structurally similar dipropylene glycol ether, dipropylene glycol dimethyl ether (DPGDME) showed a very low potential for cleavage of the glycol ether backbone with only 4.3% of the theoretical maximum of 2-MPA recovered at low doses and 13% of the theoretical maximum at higher doses (Mendrala et al., 1993). In an in vitro liver slice metabolism assay used to investigate the formation of 2-MPA from six propylene glycol ethers including beta PGME and DPGDME, none of the di- or triether substrates evaluated were metabolized to 2- MPA as effectively as beta-PGME. The in vitro formation of 2-MPA from beta PGME ranged from 3-170- fold higher than from any of the diethers tested (Pottenger et al., 1995). The in vivo metabolism study with DPGME taken together with the in vivo and in vitro studies with structurally analogous diglycol ethers indicate that hydrolysis of the central ether linkage to form the primary alcoholbeta PGME and subsequent hydrolysis to the alkoxyacid metabolite is a minor metabolic pathway for DPGME. This minor pathway is likely to result in levels of MPA that are well below the levels that produce toxicologically significant effects even at high doses of DPGME. Although tests on commercial DPGME and PGME have been negative in developmental studies the pure beta isomer of PGME (present at levels £ 0.5% in commerical PGME) has produced developmental effects in animals (BASF, 1988; Hellwig et al., 1994). Unlike the alpha PGME isomer, the beta PGME isomer is an excellent substrate for alcohol/aldehyde dehydrogenases and is oxidized primarily to 2-methoxypropionic acid (2-MPA) (Miller et al., 1986). It is this alkoxyacid metabolite that is the likely mediator of developmental toxicity (Carney et al., 2000). DPGME differs from PGME in that it does not contain beta isomer thus the formation of the primary alcohol, beta PGME, from DPGME is dependent upon the potential to hydrolyze the central ether linkage in certain isomers of DPGME. Only two of the 4 DPGME isomers have the potential be hydrolyzed to beta PGME. In vivo and in vitro studies provide support that significant cleavage of the dipropylene glycol backbone does not occur (Mendrala et al., 1993; Pottenger et al., 1995) precluding the formation of levels of beta PGME capable of producing toxicologically significant effects even at very high doses of DPGME. The low potential to generate the beta PGME isomer taken together with negative results in developmental toxicity studies in multiple species indicate it is unlikely that DPGME would be teratogenic of fetoxic by oral ingestion or inhalation.Commercial Dipropylene Glycol Methyl Ether (DPGME) is a mixture of four isomers. DPGME exhibits low acute toxicity by the oral, dermal, and inhalation routes. The oral LD50 ranges 5180-5400 mg/kg in rats to 7500 mg/kg in dogs. Dermal LD50 values were reported to range from 9500 to >19000 mg/kg in rabbits. Acute inhalation exposures to 500 ppm DPGME produced mild, but reversible narcosis in rats. DPGME is not a skin sensitizer or skin irritant, and was only slightly irritating to the eye. In repeated dose studies, NOAELs of >50 ppm to 3000 ppm have been observed in inhalation studies using rats, mice, rabbits, guinea pigs, and monkeys. Observations included central nervous system (CNS) effects, adaptive hepatic changes, and decreases in body weight gain. In rats exposed to either 0, 40, 200, or 1000 mg/kg-day DPGME via gavage for 4 weeks, tentative salivation (immediately after dosing) and liver effects (increased relative liver weight, centrilobular hypertrophy) was observed in animals exposed to the highest dose. No effects were observed in rats exposed to 200 mg/kg-day. Studies in rats and rabbits showed that DPGME is not teratogenic (two inhalation studies with NOAELs of 300 ppm). The weight of the evidence indicates that DPGME is not genotoxic. Information collected for a structurally similar chemical (PGME) suggests that DPGME is not a reproductive toxicant, and is not carcinogenic. Additionally, no effects were seen on the testes and ovaries in a 28-day repeat dose oral toxicity study on DPGME. In humans, concentrations of 35-75 ppm may be expected to produce irritation to the eyes, nose, throat, and respiratory tract. Therefore, human exposures to concentrations of DPGME greater than 75 ppm are expected to be self-limiting.DPGME is not persistent in the environment and is not expected to bioaccumulate in food webs. The half-life of DPGME in air was measured at 5.3 hours and is estimated to be 3.4 hours due to direct reactions with photochemically generated hydroxyl radicals. DPGME is readily biodegraded under aerobic conditions, but only slightly degraded under anaerobic conditions. Although environmental monitoring data are not available for DPGME, fugacity-based modeling indicates that PGME is likely to partition to water compartments in the environment (surface water, groundwater). Acute toxicity testing in fish, invertebrates and algae indicate a very low order of toxicity with effect concentrations exceeding 1000 mg/L. A PNEC of 19 mg/L was derived by applying an uncertainty factor of 100 to the 48-hour LC50 value of 1919 mg/L for daphnids.Approximately 38 million pounds (17 thousand tons) of DPGME were produced in the U.S. in 1999 (Appendix A). Approximately 12,000 tons of DPGME were consumed in the U.S. in 1995 (Staples and Davis, 2001). Production in the U.S. was estimated at 35 million pounds (16 thousand tons) for 2000 (Chemical Economics Handbook on Glycol Ethers (1996), SRI International). DPGME occurred in 123 products present on the Swedish market in July 1989. DPGME is used in the manufacture of a wide variety of industrial and commercial products, including paints, varnishes, inks, and cleaners. In the US in 1999, DPGME was used as follows: 58% paints/coatings/inks, 28% cleaners, 10% DPGME acetate production and 3% miscellaneous production. Exposures to DPGME are likely to occur for workers and consumers. Inhalation exposures to relatively high concentrations of DPGME are believed to be self-limiting due to the irritant effects of the chemical. Use of protective gloves to minimize absorption is recommended when prolonged dermal exposures to DPGME are anticipated.
DIPROPYLENE GLYCOL MONOBUTYL ETHER (SOLVENON DPNB)
Methoxy Propoxy Propanol; DPG; Dipropylene Glycol Methyl Ether; Methoxypropoxypropanol; Mixture of Methyldipropylene glycol; Oxybispropanol, Methyl Ether; Bis-(2-Methoxypropyl) ether cas no:34590-94-8
DIPROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER (SOLVENON DPM)
DIPROPYLENE GLYCOL; Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; CAS NO: 25265-71-8
DIPROPYLENE GLYKOL
dipropylene triamine 1,3-propanediamine, N1-(3-aminopropyl); imino-bis (3-propylamine); 1- propanamine, 3,3'-iminobis- cas no:56-18-8
DIPROPYLENETRIAMINE-BAXXODUR EC110
DISODIUM 2-SULFOLAURATE, N° CAS : 38841-48-4, Nom INCI : DISODIUM 2-SULFOLAURATE, Nom chimique : Disodium 2-sulfododecanoate. Ses fonctions (INCI) : Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
DISFLAMOLL 51036

Disflamoll 51036 est un mélange d'esters phosphates à faible viscosité ignifuges présentant les avantages suivants dans le PVC flexible : très bonne efficacité de plastification, gélification rapide et bonne flexibilité à basse température.
Disflamoll 51036 est recommandé pour une utilisation dans les applications PVC flexibles, en particulier pour le cuir artificiel, chaque fois qu'une résistance au feu est requise en combinaison avec de bonnes performances à basse température.
Disflamoll 51036 est une préparation d'esters phosphates.

CAS : 26444-49-5
MF : C19H17O4P
MW : 340,31
EINECS : 247-693-8

Synonymes
Cresyl Diphenyl Phosphate (ainsi appelé) (mélange d'analogues) ; Zinc02041271 ; Diphényltolylphosphate - Mélange d'isomères o-, m-, p-tolyle ; Diphényl Methylphenyl Phosphate, Mélange d'isomères, 94 % ; 2-Methylphenyl Diphenyl Phosphate ; Crésyl phényl Phosphate ; crésyldiphénylphosphate (isomères mixtes cdp) ; Acide phosphorique d'ester de diphényle tolyle

Agit comme un plastifiant ester de phosphate à faible viscosité avec une gélification rapide dans le PVC flexible et une bonne flexibilité à basse température.
Disflamoll 51036 agit également comme un retardateur de flamme.
Compatible avec le PVC.
Le Disflamoll 51036 a une durée de conservation minimale d'un an.
Il s'agit probablement rarement d'un composé pur, mais d'un mélange de phosphates d'o-, m- et p-crésyle et de phényle.
Un liquide transparent clair avec une très légère odeur.

Insoluble dans l'eau.

Le principal danger est pour l'environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation dans l'environnement.

Pénètre facilement dans le sol pour contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau à proximité.

Propriétés chimiques du Disflamoll 51036
Point de fusion : -38°C
Point d'ébullition : 235-255°C
Densité : 1,20
Fp : 232°C
Indice de réfraction : 1,5630
Température de stockage : scellé au sec, température ambiante
Forme : liquide
Densité spécifique : 1,21
Couleur : jaune pâle
InChIKey : OJUZRFGUKHQNJX-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,510
Référence de la base de données CAS : 26444-49-5 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Disflamoll 51036 (26444-49-5)
Système de registre des substances EPA : Disflamoll 51036 (26444-49-5)

Utilisations
Plastifiant, pression extrême lubrifiant, fluides hydrauliques, additifs pour essence, emballages alimentaires.

Risque pour la santé
L'inhalation de la substance peut être nocive.
Le contact peut provoquer des brûlures de la peau et des yeux.
L'inhalation de poussières d'amiante peut avoir un effet nocif sur les poumons.
Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Certains liquides produisent des vapeurs qui peuvent provoquer des étourdissements ou une suffocation.
Le ruissellement des eaux de lutte contre l'incendie peut entraîner une pollution.
DISFLAMOLL 51092

Le Disflamoll 51092 est principalement utilisé comme plastifiant ignifuge dans le PVC flexible.
Le Disflamoll 51092 permet une résistance élevée du matériau.
Le Disflamoll 51092 peut également être utilisé comme ignifuge pour les polyuréthanes (TPU), les élastomères et les thermodurcissables.

CAS : 68937-40-6
MF : C30H39O4P
MW : 494,6
EINECS : 273-065-8

Synonymes
Einecs 273-065-8 ; Phosphate de phénol isobutylé (3 : 1) ; Phosphate de phénol isobutylé (3 : 1) ; DURAD220B ; DURADMP280B ; PHÉNOL ISOBUTYLÉNÉ, PHOSPHATE ; Phosphate de phénol isobutylé (3 : 1) ; Phosphate de tris(isobutylphényle) ; Phosphate de phénol isobutylé (3 : 1) ; 68937-40-6 ; Phosphate de tris[4-(2-méthylpropyl)phényle] ; Durad 220B ; Phosphate de triphényle triisobutylé ; Phosphate de phénol isobutylé (3:1);68759-64-8;XPE77R3GK8;phosphate de tris(4-isobutylphényle);Durad 550B;EINECS 273-065-8;UNII-XPE77R3GK8;Phosphate de phénol isobutyléné;SCHEMBL1791289;DTXSID40867770;LWYPBQJBRGDLOI-UHFFFAOYSA-N;Phosphate de 4-(2-méthylpropyl)-phénol;Q27293953;phosphate de tris[4-(2-méthylpropyl)phényle]; Durad 220B; Triphénylphosphate triisobutyléné; ;Phosphate de phénol isobutyléné (3:1); Durad 550; Phosphate de phénol isobutyléné

Disflamoll 51092 n'est pas compatible avec les polymères complètement non polaires tels que le polyéthylène ou le polypropylène.
Disflamoll 51092 est un retardateur de flamme à base de phosphate de triphényle butylé.
Disflamoll 51092 est un ester de phosphate avec une bonne efficacité plastifiante dans de nombreux polymères.
Disflamoll 51092 est un additif sans halogène et présente une faible odeur.
Disflamoll 51092 trouve une application dans les bâches, les câbles, les boîtiers électriques et électroniques, les meubles et les intérieurs automobiles jusqu'aux tuyaux thermo-isolés.
Disflamoll 51092 est également utilisé dans de nombreux plastiques (PVC plastifié, mousses PU flexibles, TPU, mélanges PC-ABS et NBR-PVC), fibres textiles enduites, PVC flexible, polyuréthanes et élastomères.
Disflamoll 51092 a une durée de conservation de 2 ans.

Le Disflamoll 51092 est un additif synthétique pour les huiles lubrifiantes.
Le Disflamoll 51092 s'est avéré résistant à l'oxydation et à la dégradation photochimique.
Le Disflamoll 51092 a également la capacité d'absorber les rayons UV du soleil et de protéger la couche photoréceptrice de l'œil contre les dommages.
Le Disflamoll 51092 a un indice de viscosité 16 fois supérieur à celui des éthers de pétrole.
La nature phénolique du Disflamoll 51092 en fait un excellent additif anti-usure pour les moteurs automobiles et autres machines lourdes.
Le Disflamoll 51092, également connu sous le nom de Durad 150B, est un phosphate de butyle et de phényle synthétique.
Le Disflamoll 51092 est classé dans l'industrie des lubrifiants comme un phosphate de triaryle.

Analyse de synthèse
Le Disflamoll 51092 est fabriqué par la réaction du phénol avec du propylène.
Le produit obtenu est un mélange principalement d'isomères ortho et para avec différents degrés d'alkylation.
Le Disflamoll 51092 de cette réaction est ensuite mélangé avec du phénol et mis à réagir avec de l'oxychlorure de phosphore pour produire l'ester phosphate.
DISFLAMOLL DPK

Le Disflamoll DPK est principalement utilisé comme plastifiant ignifuge dans le PVC flexible.
Le Disflamoll DPK peut également être utilisé comme ignifuge pour les polyuréthanes (TPU), les élastomères et les thermodurcissables tels que la résine phénolique pour les circuits imprimés.
Le Disflamoll DPK n'est pas compatible avec les polymères totalement apolaires tels que le polyéthylène ou le polypropylène.

CAS : 26444-49-5
MF : C19H17O4P
MW : 340,31
EINECS : 247-693-8

Synonymes :
Cresyl Diphenyl Phosphate (ainsi appelé) (mélange d'analogues) ; Zinc02041271 ; Diphényltolylphosphate - Mélange d'isomères o-, m-, p-tolyle ; Diphényl Methylphenyl Phosphate, Mélange d'isomères, 94 % ; 2-Methylphenyl Diphenyl Phosphate ; Crésyl phényl Phosphate ; Crésyldiphénylphosphate (isomères mixtes cdp) ; Acide phosphorique d'ester de diphényle tolyle ; Diphényl p-tolyl Phosphate ; 78-31-9 ; p-Cresyl diphényl Phosphate ; (4-méthylphényl) diphényl Phosphate ; Diphényl 4-tolyl Phosphate ; Acide phosphorique, Ester de 4-méthylphényl diphényle ; X0UF1XXO1Q ; Acide phosphorique, ester de diphényl p-tolyle ; UNII-X0UF1XXO1Q ; HSDB 2558 ; PHOSPHATE DE P-CRESYL DIPHENYL ; EINECS 201-104-0 ; Phosphate de diphényl 4-tolyle ; DSSTox_CID_4861 ; Phosphate de monotolyle diphényle ; DSSTox_RID_77555 ; DSSTox_GSID_24861 ; SCHEMBL35597 ; CHEMBL3187626 ; DTXSID70274039 ; Phosphate de 4-méthylphényl diphényle # ; Tox21_202888 ; AKOS015899069 ; NCGC00260434-01 ; 1ST22669 ; PHOSPHATE DE P-CRESYL DIPHENYL [HSDB];CAS-26444-49-5;DB-351173;NS00076535;Phosphate de diphényle crésyl (mélange d'analogues);F88144;Phosphate de p-tolyle diphényle (mélange d'analogues);PHÉNYL P-TOLYL PHOSPHATE ((PHO)2(C7H7O)PO);Q27293237

Probablement rarement un composé pur, mais un mélange de phosphates d'o-, m- et p-crésyl et de phényle.
Un liquide transparent clair avec une très légère odeur.
Insoluble dans l'eau.

Le principal danger est pour l'environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation dans l'environnement.

Pénètre facilement dans le sol pour contaminer les eaux souterraines et les cours d'eau à proximité.
Disflamoll DPK de Lanxess est du phosphate de diphényle crésyl (CDP).
Agit comme un ester phosphate ignifuge très efficace.
L'efficacité ignifuge de Disflamoll DPK permet le mélange avec des plastifiants standards et offre ainsi une grande flexibilité aux formulateurs.
Compatible avec le PVC, les résines phénoliques et époxy, les mélanges PC/ABS, les composés TPU, les mousses PUR (rigides et flexibles) et les caoutchoucs.
Disflamoll DPK a une durée de conservation minimale de 2 ans.
Disflamoll DPK est un ester phosphate ignifuge très efficace pour le PVC et d'autres polymères.

Propriétés chimiques du Disflamoll DPK
Point de fusion : -38°C
Point d'ébullition : 235-255°C
Densité : 1,20
Fp : 232°C
Indice de réfraction : 1,5630
Température de stockage : scellé au sec, température ambiante
Forme : liquide
Densité spécifique : 1,21
Couleur : jaune pâle
InChIKey : OJUZRFGUKHQNJX-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,510
Référence de la base de données CAS : 26444-49-5 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Disflamoll DPK (26444-49-5)
Système de registre des substances EPA : Disflamoll DPK (26444-49-5)

Liquide incolore et transparent ; très légère odeur.
Insoluble dans l'eau ; soluble dans la plupart des solvants organiques à l'exception du glycérol.
Combustible.

Utilisations
Plastifiant, lubrifiant extrême pression, fluides hydrauliques, additif pour essence, emballage alimentaire.
Disflamoll DPK est un plastifiant ignifuge avec une bonne compatibilité avec la résine.
Disflamoll DPK est utilisé pour le polyacétal de vinyle, le nitrate de cellulose, le chlorure de polyvinyle, le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique, etc.
Disflamoll DPK peut également être utilisé pour l'huile lubrifiante synthétique et l'huile hydraulique.
Disflamoll DPK est un substitut au phosphate de triphényle.
Convient pour le chlorure de polyvinyle, le copolymère de chlorure de vinyle, le polyacétal de vinyle, le nitrate de cellulose, l'éthylcellulose, l'acétate butyrate de cellulose, etc.

Profil de réactivité
Les organophosphates, tels que Disflamoll DPK, sont susceptibles de former du gaz phosphine hautement toxique et inflammable en présence d'agents réducteurs puissants tels que les hydrures.
L'oxydation partielle par des agents oxydants peut entraîner la libération d'oxydes de phosphore toxiques.

Risque pour la santé
L'inhalation de la matière peut être nocive.
Le contact peut provoquer des brûlures de la peau et des yeux.
L'inhalation de poussière d'amiante peut avoir un effet néfaste sur les poumons.
Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Certains liquides produisent des vapeurs qui peuvent provoquer des étourdissements ou une suffocation.
Le ruissellement provenant de la lutte contre l'incendie peut provoquer une pollution.

Méthodes de purification
Distiller le Disflamoll DPK sous vide, puis le faire percoler à travers une colonne d'alumine.
Enfin, faire passer le Disflamoll DPK à travers une colonne garnie maintenue à 150° pour éliminer les traces d'impuretés volatiles dans un courant à contre-courant d'azote sous pression réduite.
DISFLAMOLL DPO

Le Disflamoll DPO peut être utilisé comme retardateur de flamme, additif ou plastifiant pour les résines.
Le Disflamoll DPO est considéré comme un contaminant émergent.
Le Disflamoll DPO est un phosphate d'aryle.

CAS : 1241-94-7
MF : C20H27O4P
MW : 362,4
EINECS : 214-987-2

Synonymes
2-ÉTHYLHEXYLDIPHENYLPHOSPHATE ; Phosphate de diphényl-2-éthylhexyle ; OCTYLDIPHÉNYLPHOSPHATE ; ESTER D'OCTYLE DIPHENYLE D'ACIDE PHOSPHORIQUE ; ESTER D'ACIDE PHOSPHORIQUE 2-ÉTHYLHEXYLDIPHENYL ; ESTER D'ACIDE PHOSPHORIQUE 2-ÉTHYLHEXYLDIPHENYL ; Phosphate de (2-éthylhexyl)-diphényle ; Ester de 1-hexanol, 2 éthyle avec phosphate de diphényle ; Phosphate de 2-éthylhexyle diphényle ; 1241-94-7 ; Agent d'oxydation ; Acide phosphorique, 2-éthylhexyle diphényle ester;Santicizer 141;Octicizer [USAN];2-Ethylhexyldiphénylphosphate;(2-Ethylhexyl)-difenylfosfat;Diphényl 2-éthylhexyl phosphate;Acide phosphorique diphényl 2-éthylhexyl ester;1-Hexanol, 2-éthyl-, ester avec diphényl phosphate;4F53Z6NE1Y;DTXSID1025300;Octicizer (USAN);2-Ethylhexyl Diphényl Phosphate (90%);2-Ethylhexyl diphénylphosphate;DIPHÉNYL-2-ÉTHYLHEXYL PHOSPHATE;EHDPHP;CCRIS 6199;HSDB 370;EINECS 214-987-2;(2-Ethylhexyl)-difenylfosfat [Tchèque];BRN 2568983;UNII-4F53Z6NE1Y;AI3-16360;di(2-éthylhexyl)phénylphosphate;Ester diphénylique de 2-éthylhexyle d'acide phosphorique;Phosphate de diphényle d'éthylhexyle, 2-;Phosflex 362;Ester diphénylique d'octyle d'acide phosphorique;OCTICIZER [HSDB];Phosphate de diphényle de 2-éthylhexyle (technique);EC 214-987-2;(+/-)-OCTICIZER;SCHEMBL93483;4-06-00-00718 (Manuel Beilstein Référence);DTXCID105300;CHEMBL2105213;CGSLYBDCEGBZCG-UHFFFAOYSA-;CHEBI:188855;Tox21_303313;MFCD00059949;2-Ethylhexyl diphényl phosphate (technique) 100 microg/mL dans l'acétonitrile;AKOS015889797;NCGC00257002-01;AS-15838;DA-16836;CAS-1241-94-7;2-Ethylhexyl diphényl ester acide phosphorique;NS0001002;P1021;2-Ethylhexyl diphényl phosphate (90 pour cent);2-Ethylhexyl diphényl ester d'acide phosphorique acide;D05224;D78379;Ester de 2-éthyl-1-hexanol avec phosphate de diphényle;A805209;W-108410;Q27259513;Phosphate de 2-éthylhexyle diphényle, PESTANAL(R), étalon analytique;InChI=1/C20H27O4P/c1-3-5-12-18(4-2)17-22-25(21,23-19-13-8-6-9-14-19)24-20-15-10-7-11-16-20/h6;11,13-16,18H,3-5,12,17H2,1-2H3

Disflamoll DPO est un composé organophosphoré.
Disflamoll DPO agit à la fois comme plastifiant et retardateur de flamme dans le PVC, sa large gamme de liquides le rend également approprié comme retardateur de flamme dans les fluides hydrauliques.
Disflamoll DPO a une faible toxicité aiguë dans les expériences d'alimentation, mais a été impliqué comme un mimétique hormonal potentiel.
Disflamoll DPO est un plastifiant, un retardateur de flamme et un composant principal des fluides hydrauliques ininflammables.
Disflamoll DPO a une faible toxicité aiguë dans les expériences d'alimentation, mais a été impliqué comme un mimétique hormonal potentiel.
Disflamoll DPO de Lanxess est du phosphate de 2-éthylhexyle diphényle (DPO).
Agit comme un plastifiant ester de phosphate à faible viscosité avec un bon comportement gélifiant pour le PVC flexible.
Disflamoll DPO agit également comme retardateur de flamme dans le TPU, le NBR et l'acétate de cellulose.
Disflamoll DPO fusionne rapidement, a des plastisols à faible viscosité et des propriétés à basse température.
Disflamoll DPO peut être recommandé dans certaines applications de contact alimentaire.
Disflamoll DPO a une durée de conservation minimale de 2 ans.
Disflamoll DPO est un plastifiant ester phosphate à faible viscosité avec un bon comportement gélifiant dans le PVC flexible.
Disflamoll DPO agit également comme retardateur de flamme dans le TPU, le NBR et l'acétate de cellulose.

Propriétés chimiques du Disflamoll DPO
Point de fusion : -54°C
Point d'ébullition : 375°C
Densité : 1,09 g/cm3
Point d'écoulement : -54
Pression de vapeur : 26,7 Pa à 150℃
Indice de réfraction : 1,5080 à 1,5110
Fp : 224 °C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Chloroforme (légèrement), Méthanol (légèrement)
Forme : Liquide
Couleur : Incolore
Solubilité dans l'eau : Insoluble
InChIKey : CGSLYBDCEGBZCG-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5,87 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 1241-94-7 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Disflamoll DPO (1241-94-7)
EPA Substance Registry System: Disflamoll DPO (1241-94-7)

Profil de réactivité
Les organophosphorés, tels que le Disflamoll DPO, sont susceptibles de former du gaz phosphine hautement toxique et inflammable en présence d'agents réducteurs puissants tels que les hydrures.
L'oxydation partielle par des agents oxydants peut entraîner la libération d'oxydes de phosphore toxiques.

Toxicologie
Le Disflamoll DPO n'a qu'une très faible toxicité aiguë (DL50, orale, rat et lapin, plus de 24 000 mg/kg).
Aucune indication d'effets cancérigènes n'a été trouvée chez les rats après deux ans d'administration de la substance dans l'alimentation (jusqu'à 1 %).
Le Disflamoll DPO n'était pas génotoxique dans le test d'Ames, le test HGPRT et le test d'aberration chromosomique in vivo chez les rats.
Aucun effet tératogène n’a été observé chez les rats et le développement de la progéniture n’a été altéré qu’à des doses toxiques pour la mère.
DISFLAMOLL TOF

Disflamoll TOF est un plastifiant phosphaté légèrement ignifuge offrant d'excellentes propriétés à basse température ainsi qu'une bonne résistance aux intempéries.
Disflamoll TOF convient à l'utilisation dans de nombreux types de polymères, notamment le PVC flexible, le PUR, le NBR, le SBR et l'EPDM.
Disflamoll TOF est un solvant fort et modérément polaire.

CAS : 78-42-2
MF : C24H51O4P
MW : 434,63
EINECS : 201-116-6

Synonymes
ESTER TRIS(2-ÉTHYLHEXYL) D'ACIDE PHOSPHORIQUE ; ESTER TRIOCTYLIQUE D'ACIDE PHOSPHORIQUE ; PHOSPHATE TRIS(2-ÉTHYLHEXYL) ; PHOSPHATE DE TRIOCTYLE ; PHOSPHATE DE « TRIOCTYL » ; 1-Hexanol, 2-Éthyl-, phosphate ; 2-Éthyl-1-hexanophosphate

Le Disflamoll TOF est donc également utilisé dans diverses applications non plastiques, comme solvant dans la production de peroxyde d'hydrogène, support de pigments dans la fabrication de pâtes pigmentaires pour matières plastiques, additif pour applications lubrifiantes et adjuvant dans les herbicides.
Disflamoll TOF est un phosphate de trialkyle.
Liquide transparent, incolore à jaune pâle, légèrement âcre.

Insoluble dans l'eau ; soluble dans l'alcool, l'acétone et l'éther.

Combustible.

Disflamoll TOF est un plastifiant à base d'ester de phosphate qui confère une flexibilité exceptionnelle à basse température et une bonne résistance aux intempéries.

Disflamoll TOF est un solvant puissant et modérément polaire.
Disflamoll TOF de Lanxess est du phosphate de tris (2-éthylhexyle) (TOP).
Agit comme plastifiant.

Disflamoll TOF est également utilisé comme solvant dans la production de peroxyde d'hydrogène, comme support de pigments dans la fabrication de pâtes pigmentaires pour plastiques.
Disflamoll TOF a une très bonne résistance aux basses températures et aux intempéries. Disflamoll® TOF est compatible avec le PVC, le PUR, le NBR, le SBR et l'EPDM.
Disflamoll TOF a une durée de conservation de 2 ans.
DISFLAMOLL TOF est un plastifiant phosphaté sans halogène avec une très bonne résistance aux basses températures et aux intempéries.
Disflamoll TOF peut être utilisé avec de nombreux types de polymères, notamment le PVC flexible, le PUR, le NBR et le SBR.
Disflamoll TOF est un solvant puissant et modérément polaire.
Disflamoll TOF est particulièrement avantageux à utiliser lorsque la résistance aux températures extrêmement basses est requise ainsi qu'une bonne stabilité à la lumière et une bonne résistance aux intempéries.
De plus, Disflamoll TOF est utilisé comme solvant dans la production de peroxyde d'hydrogène, comme support de pigments dans la fabrication de pâtes pigmentaires pour plastiques et comme additif pour les huiles minérales.

Propriétés chimiques du Disflamoll TOF
Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 215 °C4 mm Hg(lit.)
Densité : 0,92 g/mL à 20 °C(lit.)
Pression de vapeur : 2,1 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,444(lit.)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : < 0,001 g/l
Forme : liquide
Densité relative : 0,93
Couleur : incolore
PH : 7 (H2O, 20℃)
Solubilité dans l'eau : < 0,1 g/100 ml à 18 ºC
BRN : 1715839
Référence de la base de données CAS : 78-42-2 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Disflamoll TOF (3:1)(78-42-2)
Système de registre des substances EPA : Disflamoll TOF (78-42-2)

Le Disflamoll TOF, un liquide clair et visqueux, est utilisé comme composant de stabilisants vinyliques, d'additifs pour graisses et de compositions ignifuges ; cependant, il est principalement utilisé comme plastifiant pour les composés de plastique vinylique et de caoutchouc synthétique.
Disflamoll TOF a été utilisé comme plastifiant ignifuge spécial pour les compositions vinyliques où la flexibilité à basse température est essentielle, par exemple dans les bâches militaires.
Disflamoll TOF peut être inclus dans des mélanges avec des plastifiants à usage général tels que les esters phtaliques pour améliorer la flexibilité à basse température.

Utilisations
Disflamoll TOF est utilisé comme ignifugeant phosphoreux.
Utilisé comme plastifiant dans la préparation d'un nouveau capteur à membrane potentiométrique.
Solvant, agent antimousse, plastifiant.
Disflamoll TOF est un plastifiant phosphaté offrant d'excellentes propriétés à basse température ainsi qu'une bonne résistance aux intempéries.
Disflamoll TOF peut être utilisé dans de nombreux types de polymères, notamment le PVC flexible, le PUR, le NBR, le SBR et l'EPDM.
Disflamoll TOF est un solvant fort et modérément polaire.
Le Disflamoll TOF est également utilisé comme solvant dans la production de peroxyde d'hydrogène, comme support de pigments dans la fabrication de pâtes pigmentaires pour matières plastiques et comme additif pour les huiles minérales.

Profil de réactivité
Le Disflamoll TOF est incompatible avec les matières oxydantes.
Le Disflamoll TOF peut ramollir ou détériorer certains plastiques et élastomères.
Le Disflamoll TOF est incompatible avec l'acétate de cellulose et l'acétate butyrate de cellulose.

Méthodes de purification
Le Disflamoll TOF, dans un volume égal d'éther diéthylique, est agité avec une solution aqueuse de HCl à 5 ​​%, et la phase organique est filtrée pour éliminer les traces de pyridine (utilisée comme solvant pendant la fabrication) sous forme de chlorhydrate.
Cette couche est agitée avec une solution aqueuse de Na2CO3, puis de l'eau, et l'éther est distillé à température ambiante.
L'ester est ensuite filtré, séché pendant 12 heures à 100o/15 mm, puis filtré à nouveau, puis agité par intermittence pendant 2 jours avec de l'alumine activée (100 g/L).
Le Disflamoll TOF est décanté à travers un disque fin en verre fritté (à l'abri de l'humidité) et distillé sous vide.
DISODIUM CETEARYL SULFOSUCCINATE
DISODIUM CETEARYL SULFOSUCCINATE, N° CAS : 91697-07-3, Nom INCI : DISODIUM CETEARYL SULFOSUCCINATE, N° EINECS/ELINCS : 294-268-8, Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
DISODIUM COCOAMPHODIACETATE
Imidazolium compounds, 1-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-norcoco alkyl, hydroxides, sodium salts; Amphoterge(R) W-2; COCOAMPHOCARBOXYGLYCINATE; DiSodium Cocoampho Acetate; DISODIUM COCOAMPHODIACETATE; Coconut fatty acid, aminoethylethanolamine imidazoline, dicarboxymethylated, disodium salt; Imidazolium compounds, 1-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-norcoco alkyl, hydroxides, sodium salts; Imidazolium compounds, 1-(2-(carboxymethoxy)ethyl)-1-(carboxymethyl)-4 ,5-dihydro-2-norco- co alkyl, hydroxides, disodium salts; Imidazolium compounds, 1-2-(carboxymethoxy)ethyl-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-norcoco alkyl, hydroxides, inner salts, disodium salts; Imidazolium compounds, 1-[2-(carboxymethoxy) Coconut alkyl-1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazoline, reaction product with sodium chloroacetate CAS NO:68650-39-5
DISODIUM COCOYL GLUTAMATE
L-glutamic acid; N-coco acyl derivs monosodium salts;L- glutamic acid, mixed N-coco acyl and N-oleoyl derivs cas no: 68187-32-6
DISODIUM EDTA
DISODIUM EDTA-COPPER N° CAS : 14025-15-1 Nom INCI : DISODIUM EDTA-COPPER Nom chimique : Disodium [[N,N'-ethylenebis[N-(carboxymethyl)glycinato]](4-)-N,N',O,O',ON,ON']cuprate(2-) N° EINECS/ELINCS : 237-864-5 Classification : EDTA Ses fonctions (INCI) Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques
DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE HEPTAHYDRATE
DISODIUM HYDROXYETHYLIMINODIACETATE. N° CAS : 135-37-5. Nom INCI : DISODIUM HYDROXYETHYLIMINODIACETATE. Nom chimique : Disodium 2-hydroxyethyliminodi(acetate) N° EINECS/ELINCS : 205-187-4. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI).Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques
DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE DLS
DESCRIPTION:
Le laureth sulfosuccinate disodique (DLS) est un agent nettoyant ou un tensioactif que l'on trouve couramment dans les shampooings et les formules de nettoyage des cheveux.
Le laureth sulfosuccinate disodique (DLS) est un tensioactif doux, anionique et non irritant, mais possède d'excellentes propriétés moussantes.
Le laureth sulfosuccinate disodique (DLS) a été recommandé pour une utilisation dans les nettoyants doux et pour les bébés ou les peaux sensibles.

N° CAS : 19040-44-9
Formule moléculaire : C12H25OOCCH2CH(SO3Na)COONa


Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) CAS 36409-57-1 est un produit chimique nettoyant également connu comme tensioactif.
Cependant, le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) n'est pas considéré comme un sulfate.
Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) est un produit chimique habituel présent dans certaines formules « plus vertes » ou plus naturelles et utilisé pour remplacer les sulfates plus agressifs en raison de ses caractéristiques non irritantes mais efficaces.

Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) CAS 36409-57-1 peut être trouvé dans de nombreuses formules de shampooing et de nettoyage et il est utilisé pour ses avantages dégraissants, moussants et émulsifiants.
Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) est considéré comme extrêmement doux pour la peau et les cheveux, même à des concentrations plus élevées.

Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) CAS 36409-57-1 possède d'excellentes capacités de lavage, d'émulsification, de dispersion, de mouillage et de solubilisation ;

Dans le même temps, le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) présente une irritation relativement très faible, une bonne compatibilité et est capable de contrôler de manière significative l'irritation d'autres tensioactifs ;

La mousse formée par le Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) CAS 36409-57-1 est fine et stable ; faible tension superficielle et excellente dispersion de savon de calcium ;

De plus, le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) CAS 36409-57-1 présente d'excellentes performances anti-eau dure, un faible pouvoir dégraissant, un pouvoir détergent modéré, un rinçage facile et aucune sensation glissante.


Le laureth sulfosuccinate disodique connu sous le nom de DLS est un agent nettoyant très doux et un tensioactif anionique non irritant, doté de grandes propriétés moussantes.
Le laureth sulfosuccinate disodique est un substitut approprié aux formulations sans sulfate.

DLS Mild peut être utilisé comme tensioactif primaire ou secondaire.
Convient aux shampooings doux, au corps, au bébé et au visage.


Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) possède d'excellentes performances d'émulsification, de dispersion, de mouillage et de solubilisation.
Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) est assez doux pour la peau, même en cas de consistance élevée.
Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) Offre une faible irritation et réduit considérablement l'irritation des autres tensioactifs.
Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) Présente une décontamination moyenne et un faible pouvoir dégraissant.

Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) Offre une excellente capacité de nettoyage et est facile à rincer.
Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) A une bonne efficacité de dispersion du savon de calcium et de l'eau anti-dure.

Disodium Laureth Sulfosuccinate (DLS) Améliore les composants attachés au shampooing et réduit le taux de décoloration des cheveux.
Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) confère une propriété moussante moyenne, une solubilité parfaite et des fonctions d'ajustement de la viscosité.
Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) est utilisé dans les shampooings, les liquides pour bains moussants, le lavage des mains et les nettoyants pour le visage.

Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS), également connu sous le nom de Lauryl Ether Sulfosuccinate disodique, est un tensioactif anionique introduit principalement en 1939.
Le DLS appartient à un plus grand groupe de tensioactifs appelés sulfosuccinates, les sels de sodium des esters alkyliques de l'acide sulfosuccinique.

Le Laureth Sulfosuccinate disodique présente un grand intérêt en raison de ses excellentes propriétés, telles qu'un bon nettoyage, moussage, émulsifiant et biodégradabilité.
Le DLS est considéré comme un ingrédient doux et efficace dans les produits cosmétiques et d'hygiène.
La douceur de ce composé en fait un choix judicieux, même pour les produits de toilette pour bébés.

Aujourd'hui, le DLS est utilisé non seulement dans les formulations nettoyantes, mais également dans diverses industries, notamment les textiles, les polymères, les peintures et revêtements, le cuir, l'imprimerie et l'agriculture.


LE SULFOSUCCINATE DE DISODIUM LAURETH EST-IL UN SULFATE ?
Non. Le laureth sulfosuccinate disodique (DLS) est un composé dans lequel l'ion sulfate a été remplacé par un ester sulfoné, fournissant ainsi un nettoyant sûr, efficace et non irritant.
Contrairement aux sulfates qui sont de petites molécules, le laureth sulfosuccinate disodique est une grosse molécule qui ne peut pas pénétrer dans le cuir chevelu ou la peau.


UTILISATIONS DU LAURETH SULFOSUCCINATE DISODIQUE (DLS) :
Le laureth sulfosuccinate disodique se trouve en faibles concentrations dans les dentifrices, les shampooings, les crèmes à raser et les formulations de bains moussants pour ses propriétés moussantes et tensioactives et pour sa capacité épaississante.
Dans les shampooings, le laureth sulfosuccinate de disodium (DLS) procure un nettoyage doux et de riches propriétés moussantes, sans enlever l'humidité des cheveux.
Le laureth sulfosuccinate disodique (DLS) ne doit pas dépasser la concentration de 1 % dans les produits destinés à un contact cutané prolongé.

Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) CAS 36409-57-1 est largement utilisé dans la préparation de shampooings, de nettoyants pour le visage, de gels douche, de désinfectants pour les mains, d'agents de nettoyage chirurgicaux et d'autres produits de nettoyage quotidiens.
Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) peut également être utilisé comme émulsifiant dans l'industrie de la polymérisation en émulsion.









ORIGINE DU LAURETH SULFOSUCCINATE DISODIQUE (DLS) :
Le laureth sulfosuccinate disodique est synthétisé en traitant l'alcool laurique avec du trioxyde de soufre gazeux, de l'oléum ou de l'acide chlorosulfurique pour produire de l'hydrogène laurylsulfate.
Le produit résultant est ensuite neutralisé par addition d'hydroxyde de sodium ou de carbonate de sodium.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE DLS :
Point de fusion 153-157°C
pH 5,5-6,2 (solution à 10 % dans l'eau)
Solubilité Légèrement soluble dans l'eau
Laureth sulfosuccinate disodique
Sel disodique de laurylsulfosuccinate éthoxylé avec 3 moles d'EO, DLS, acide butanedioïque, 2-sulfo-, 1-dodécyl ester, sel de sodium (1:2)
Formule : C16H28Na2O7S
IUPAC : 4-dodécoxy-4-oxo-3-sulfonatobutanoate de disodium
INCI : Laureth Sulfosuccinate disodique
CAS : 39354-45-5
Masse molaire : 410,4
Densité : 1,10 g/mL 20 °C
Solubilité : Miscible à l'eau, se mélange bien avec la plupart des solvants polaires.


Comme indiqué précédemment, le DLS appartient aux monoesters de sulfosuccinate.
Ces composés, comme d’autres tensioactifs, contiennent une tête hydrophobe dérivée d’une molécule d’alcool gras.
Cette tête apolaire peut être éthoxylée et comporter plusieurs unités PEG (polyéthylène glycol), ou elle peut être saturée.

Cette légère différence dans la structure moléculaire peut entraîner des potentiels de solubilité dans l’eau différents.
Par exemple, les composés éthoxylés sont plus solubles.
La solubilité dans l'eau est également augmentée lorsque la structure contient des chaînes ramifiées.

Le Laureth Sulfosuccinate disodique (DLS) est constitué d'une chaîne alkyle à douze carbones (lauryl), reliée au noyau sulfosuccinate via une chaîne PEG.
Le nombre moyen d'unités répétées éthoxy (n) dans cette chaîne est compris entre 1 et 4 (c'est-à-dire, Laureth-1 à Laureth-4).




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE DLS :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé









SYNONYMES DE DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE (DLS) :
Sulfosuccinate d'éther de polyoxyéthylène d'alcool gras disodique
SEL DISODIQUE DE DODÉCYL ÉTHER SULFOSUCCINATE ;
Acide butanedioïque, (dodécyloxy)sulfonyl-, sel disodique ;
[(dodécyloxy)sulfonyl]succinate disodique;
Acide butanedioïque, ester sulfo-,4-2-2-2-(dodécyloxy)éthoxyéthoxyéthylique, sel disodique ;
LAURYL SULFOSUCCINATE DISODIQUE ;




DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE
DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE;LAURETH SULFOSUCCINATE DISODIUM SALT;disodium [(dodecyloxy)sulphonyl]succinate;LAURYL ETHER SULFOSUCCINATE DISODIUM SALT;DODECYL ETHER SULFOSUCCINATE DISODIUM SALT;Dodecyloxysulfonylsuccinic acid disodium salt;2-(Laurylsulfo)succinic acid 1,4-disodium salt cas no: 36409-57-1
DISODIUM PHOSPHATE
disodium phosphate 12 hydrate; Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate; Disodium hydrogenphosphate Dodecahydrate; cas no: 10039-32-4
DISODIUM PHOSPHATE 12 HYDRATE
Sodium Phosphate Dibasic; Dsodium phosphoric acid; Disodium hydrogenphosphate; Disodium Hydrogenphosphate; Sodium monohydrogen phosphate; Disodium Hydrogen Orthophosphate; Disodium Phosphate; Phosphoric acid, disodium salt; sodium monohydrogen phosphate (2:1:1); dibasic sodium phosphate; disodium monohydrogen phosphate; disodium orthophosphate; DSP; soda phosphate; sodium hydrogen phosphate; Disodium Monophosphate; Disodium Monohydrogen Orthophoshate; cas no:7558-79-4
DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE
Disodium Phosphate Anhydrate What is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)? Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is a food additive. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s “generally recognized as safe” (GRAS) by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Phosphates like Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are derived from the element phosphorus. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)s are used to enhance food characteristics like nutritional value and cooking performance. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in packaged foods, including macaroni and pastas. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is also used in some cheeses as an emulsifier. You can also find it in meat products, canned sauces, Jell-O, evaporated milk, and some chocolate. Originally derived from animal bones and urine, phosphorus is now extracted from phosphate rock. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is purified and put through chemical reactions. Is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) safe? When it comes to food additives, it’s completely normal to wonder about safety. The FDA’s stance isn’t completely reassuring for some people. The Environmental Working Group (EWG) says there is a “fair” amount of data available on this phosphate. The EWG says that the additive can be considered safe. It’s not considered to be an environmental toxin or potentially harmful to humans. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is not bioaccumulative (where it accumulates within your body over time). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is also classified as a “low human health priority” under Canadian law. In 2012, a studyTrusted Source was published declaring phosphates in general to be hazardous. The researchers suggested that all foods containing phosphates should be labeled as dangerous to public health. According to their research, accumulating phosphates in the body can cause organ calcification in people with renal failure, and even in people without kidney problems. But the International Food Additives Council states that inorganic phosphates have a long history of safe use in food and that additional studies have proven their safety. That being said, foods containing Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are often packaged and heavily processed, so they’re not the healthiest choices to begin with. How to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) If you’re leery of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) despite assurances of its safety, you can simply keep it out of your diet. However, identifying it may be difficult. In most cases, all you need to do is check the ingredients list on food packaging to tell if an item contains Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) or not. However, phosphates are also used in the meat industry to prevent spoilage, and meat packages don’t typically mention this. Avoiding packaged and processed foods is one way around Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) will benefit your overall health as well. Purchasing locally produced meats is another way to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) (DSP), or sodium hydrogen phosphate, or sodium phosphate dibasic, is the inorganic compound with the formula Na2HPO4. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is one of several sodium phosphates. The salt is known in anhydrous form as well as forms with 2, 7, 8, and 12 hydrates. All are water-soluble white powders; the anhydrous salt being hygroscopic. The pH of disodium hydrogen phosphate water solution is between 8.0 and 11.0, meaning it is moderately basic: Production and reactions Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) can be generated by neutralization of phosphoric acid with sodium hydroxide: H3PO4 + 2 NaOH → HNa2PO4 + 2 H2O Industrially Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is prepared in a two-step process by treating dicalcium phosphate with sodium bisulfate, which precipitates calcium sulfate: CaHPO4 + NaHSO4 → NaH2PO4 + CaSO4 In the second step, the resulting solution of monosodium phosphate is partially neutralized: NaH2PO4 + NaOH → HNa2PO4 + H2O Uses of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in conjunction with trisodium phosphate in foods and water softening treatment. In foods, it is used to adjust pH. Its presence prevents coagulation in the preparation of condensed milk. Similarly, Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used as an anti-caking additive in powdered products. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in desserts and puddings, e.g. Cream of Wheat to quicken cook time, and Jell-O Instant Pudding for thickening. In water treatment, it retards calcium scale formation. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is also found in some detergents and cleaning agents. Heating solid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) gives the useful compound tetrasodium pyrophosphate: 2 HNa2PO4 → Na4P2O7 + H2O Monobasic and dibasic sodium phosphate are used as a saline laxative to treat constipation or to clean the bowel before a colonoscopy. HPO42− + H2O ⇌ H2PO4− + OH− Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is a white, hygroscopic, odourless powder. Hydrated forms available include the dihydrate: a white crystalline, odourless solid; the heptahydrate: white, odourless, efflorescent crystals or granular powder; and the dodecahydrate: white, efflorescent, odourless powder or crystals. Although the concn of phosphate is low in the extracellular fluid, the anion is progressively concn in the renal tubule and represents the most abundant buffer system in the distal tubule. At this site, the secretion of H+ by the tubular cell in exchange for Na+ in the tubular urine converts disodium hydrogen phosphate to Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). In this manner, large amt of acid can be excreted without lowering the pH of the urine to a degree that would block H+ transport by a high concn gradient between the tubular cell and luminal fluid. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is present in plasma and other extracellular fluid, in cell membranes and intracellular fluid, as well as in collagen and bone tissues. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) in the extracellular fluid is primarily in inorganic form and plasma levels may vary somewhat with age. The ratio of disodium phosphate and monosodium phosphate in the extracellular fluid is 4 to 1 (80% to 20%) at the normal pH of 7.4. This buffer ratio varies with the pH, but owing to its relatively low concentration, it contributes little to the buffering capacity of the extracellular fluid. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE), present in large amounts in erythrocytes and other tissue cells, plays a significant intracellular role in the synthesis of high energy organic phosphates. It has been shown to be essential to maintain red cell glucose utilization, lactate production, and the concentration of both erythrocyte adenosine triphosphate (ATP) and 2,3 diphosphoglycerate (DPG), and must be deemed as important to other tissue cells. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 1,230,592 workers (912,048 of these were female) were potentially exposed to Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) in the US(1). The NOES Survey does not include farm workers. Occupational exposure to Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is produced or used(SRC). A great example of a chemical used in food production is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). There are three main sodium phosphates used in food production: monosodium phosphate (NaH2PO4), Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) (Na2HPO4), and trisodium phosphate (Na3PO4). Though each form is useful in food processing, here we will focus on how Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) works in food production. What Is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)? Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is made with a simple chemical reaction between phosphoric acid (H3PO4) and sodium hydroxide. Phosphoric acid is a mineral acid. It neutralizes with sodium hydroxide, which acts as an alkaline substance during the reaction. Sodium atoms replace two of the three hydrogen atoms in the phosphoric acid and Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is formed. When used according to the FDA’s good manufacturing practices, Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is generally recognized as safe. Though we often think of processed food as a byproduct of the mid-20th century, sodium phosphates have been used in food production for over a century. Phosphates were used in cheese production as early as 1895. Likewise, sodium phosphates have historically been used in processed cheese, evaporated milk, and other fluid milk products. pH Control In Packaged Foods Among the most common uses of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is as a neutralizing agent. It acts as a buffering solution that helps control pH. Buffering solutions, a type of water-soluble solution known as aqueous solutions, are created by mixing a weak acid and its conjugate base. When a harsh acid or base is added to the solution, the pH of the solution as a whole is minimally affected. Many consumable liquids require diligent monitoring of pH to keep them in the right state. For instance, creamy milk can quickly become tangy cottage cheese by reducing the pH of the milk by adding an acid. Keeping the pH stable also contributes to food safety. Foods with a pH of 4.6 or lower do not provide a hospitable environment for bacteria like Clostridium botulinum to grow. Stabilizing Our Dairy Most people love cheese but making it would be difficult without Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). It acts as an emulsifier that keeps fat and water from separating during the cheese-making process. This helps us get the richest and creamiest cheese possible. In evaporated milk, it helps keep the butterfat from separating in the can and prevents an unpleasant gel from forming. And if you are a fan of whipped cream, you can thank Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) for the pleasure of picking it up at your local grocery store. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used as a processing agent in heavy whipping cream where it binds to the natural minerals in milk. It prevents the heavy cream from becoming unmanageable and coating the equipment during processing. Controlling Texture & Food Preservation Salt was the first preservative used to keep meat, seafood, pork, and poultry safe for consumption. Over time, food manufacturers have incorporated Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) as a means of food preservation. But the benefit of using Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) on meats does not stop at preservation. It can improve the meat’s tenderness and make it appear juicier. Americans are lucky enough to live in a world where rich foods are just a shopping trip away. And we have come to rely on these convenience foods. The world of chemistry allows food manufacturers to create safe, enjoyable products that make our lives easier. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is just one of the sodium phosphates used in the making of these packaged foods. But there are numerous other sodium phosphates used in and out of the food manufacturing industry. What is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)? Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is the sodium salt derived from phosphate rock in the earth. What does it do? In mouthwash Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) acts as a buffering agent that helps maintain the pH or acidity of the product. When Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is combined with fluoride and phosphoric acid to form an acidulated phosphate fluoride solution as outlined in the FDA’s Anticaries monograph, that solution promotes remineralization and helps prevent enamel dissolution. How is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) made? Our Model guides us to select ingredients which have been processed in a manner that supports our philosophy of human and environmental health. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is made by combining phosphoric acid, derived from phosphate rock, with soda ash. This material is then crystallized and purified for use in our products. What are the alternatives? For anticaries mouthwash products, with acidulated phosphate fluoride solution, Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) and phosphoric acid are required in conjunction with Sodium Fluoride per the Anticaries Drug Products for Over-the-Counter Human Use, Final Monograph.1 Tom’s offers both fluoride and fluoride free mouthwash options. Is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) the right option for me? Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is Generally Recognized as Safe (GRAS) by the FDA to be used as a food substance for human consumption. Phosphates like Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are derived from the element phosphorus. They’re used to enhance food characteristics like nutritional value and cooking performance. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in packaged foods, including macaroni and pastas. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s also used in some cheeses as an emulsifier. You can also find it in meat products, canned sauces, Jell-O, evaporated milk, and some chocolate. Originally derived from animal bones and urine, phosphorus is now extracted from phosphate rock. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s purified and put through chemical reactions. Is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) safe? When it comes to food additives, it’s completely normal to wonder about safety. The FDA’s stance isn’t completely reassuring for some people. The Environmental Working Group (EWG) says there is a “fair” amount of data available on this phosphate. The EWG says that the additive can be considered safe. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s not considered to be an environmental toxin or potentially harmful to humans. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is not bioaccumulative (where it accumulates within your body over time). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s also classified as a “low human health priority” under Canadian law. In 2012, a studyTrusted Source was published declaring phosphates in general to be hazardous. The researchers suggested that all foods containing phosphates should be labeled as dangerous to public health. According to their research, accumulating phosphates in the body can cause organ calcification in people with renal failure, and even in people without kidney problems. But the International Food Additives Council states that inorganic phosphates have a long history of safe use in food and that additional studies have proven their safety. That being said, foods containing Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are often packaged and heavily processed, so they’re not the healthiest choices to begin with. How to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) If you’re leery of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) despite assurances of its safety, you can simply keep it out of your diet. However, identifying it may be difficult. In most cases, all you need to do is check the ingredients list on food packaging to tell if an item contains Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) or not. However, phosphates are also used in the meat industry to prevent spoilage, and meat packages don’t typically mention this. Avoiding packaged and processed foods is one way around Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). This will benefit your overall health as well. Purchasing locally produced meats is another way to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is use in many applications such as sequestrant, emulsifier and buffer in foods. As mordant in dyeing for weighting silk, in tanning. In manufacturing of enamels, ceramics, detergents; as fireproofing agent in soldering and brazing instead of borax; as reagent and buffer in analytical chemistry, cathartic, laxative. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE), ACS, 98.0-102.0% MDLMFCD00149180EINECS231-448-7 Chemical Properties of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) Formula Na2HPO4•7H2O Formula Weight 268.07 (141.98anhy)Form Crystalline Melting point 48.1°-5H{2}O Density 1.7 Storage & Sensitivity Ambient temperatures.Solubility Soluble in water and insoluble in ethanol. Applications of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) Sodium hydrogen phosphate is widely used in detergents and cleaning agents. Combined with trisodium phosphate, it is employed in the food industry to adjust the pH and in water treatment to prevent calcium scale formation. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is utilized as a saline laxative to clean the bowel before a colonoscopy. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) prevents the coagulation of condensed milk. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is also utilized as anti-caking additive in powdered products. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) enhances the cook time and used as thickening agent in desserts and puddings. Phosphates like Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are derived from the element phosphorus. They’re used to enhance food characteristics like nutritional value and cooking performance. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in packaged foods, including macaroni and pastas. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s also used in some cheeses as an emulsifier. You can also find it in meat products, canned sauces, Jell-O, evaporated milk, and some chocolate. Originally derived from animal bones and urine, phosphorus is now extracted from phosphate rock. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s purified and put through chemical reactions. In 2012, a studyTrusted Source was published declaring phosphates in general to be hazardous. The researchers suggested that all foods containing phosphates should be labeled as dangerous to public health. According to their research, accumulating phosphates in the body can cause organ calcification in people with renal failure, and even in people without kidney problems. But the International Food Additives Council states that inorganic phosphates have a long history of safe use in food and that additional studies have proven their safety. That being said, foods containing Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are often packaged and heavily processed, so they’re not the healthiest choices to begin with. How to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) If you’re leery of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) despite assurances of its safety, you can simply keep it out of your diet. However, identifying it may be difficult. In most cases, all you need to do is check the ingredients list on food packaging to tell if an item contains Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) or not. However, phosphates are also used in the meat industry to prevent spoilage, and meat packages don’t typically mention this. Avoiding packaged and processed foods is one way around Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). This will benefit your overall health as well. Purchasing locally produced meats is another way to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is use in many applications such as sequestrant, emulsifier and buffer in foods. As mordant in dyeing for weighting silk, in tanning. In manufacturing of enamels, ceramics, detergents; as fireproofing agent in soldering and brazing instead of borax; as reagent and buffer in analytical chemistry, cathartic, laxative.
DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE
Disodium phosphate dodecahydrate IUPAC Name disodium;hydrogen phosphate;dodecahydrate Disodium phosphate dodecahydrate InChI InChI=1S/2Na.H3O4P.12H2O/c;;1-5(2,3)4;;;;;;;;;;;;/h;;(H3,1,2,3,4);12*1H2/q2*+1;;;;;;;;;;;;;/p-2 Disodium phosphate dodecahydrate InChI Key DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L Disodium phosphate dodecahydrate Canonical SMILES O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.OP(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+] Disodium phosphate dodecahydrate Molecular Formula H25Na2O16P Disodium phosphate dodecahydrate CAS 7632-05-5 (Parent) Disodium phosphate dodecahydrate ( European Community (EC) Number 600-088-6 Disodium phosphate dodecahydrate UNII E1W4N241FO Disodium phosphate dodecahydrate DSSTox Substance ID DTXSID4064923 Disodium phosphate dodecahydrate Property Name Property Value Reference Disodium phosphate dodecahydrate Molecular Weight 358.14 g/mol Disodium phosphate dodecahydrate Hydrogen Bond Donor Count 13 Disodium phosphate dodecahydrate Hydrogen Bond Acceptor Count 16 Disodium phosphate dodecahydrate Rotatable Bond Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Exact Mass 358.06756 g/mol Disodium phosphate dodecahydrate Monoisotopic Mass 358.06756 g/mol Disodium phosphate dodecahydrate Topological Polar Surface Area 95.4 Ų Disodium phosphate dodecahydrate Heavy Atom Count 19 Disodium phosphate dodecahydrate Formal Charge 0 Disodium phosphate dodecahydrate Complexity 46.5 Disodium phosphate dodecahydrate Isotope Atom Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Defined Atom Stereocenter Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Undefined Atom Stereocenter Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Defined Bond Stereocenter Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Undefined Bond Stereocenter Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Covalently-Bonded Unit Count 15 Disodium phosphate dodecahydrate Compound Is Canonicalized Yes Disodium phosphate dodecahydrate , also known as orthophosphoric acid or Disodium phosphate dodecahydrate , is a weak acid with the chemical formula H3PO4. It is normally encountered as a colorless syrup of 85% concentration in water. The pure compound is a colorless solid.All three hydrogens are acidic to varying degrees and can be lost from the molecule as H+ ions (protons). When all three H+ ions are removed, the result is an orthophosphate ion PO43−, commonly called "phosphate". Removal of one or two protons gives dihydrogen phosphate ion H2PO−4, and the hydrogen phosphate ion HPO2−4, respectively. Disodium phosphate dodecahydrate also forms esters, called organophosphates.Disodium phosphate dodecahydrate is commonly encountered in chemical laboratories as an 85% aqueous solution, which is a colourless, odourless, and non-volatile syrupy liquid. Although Disodium phosphate dodecahydrate does not meet the strict definition of a strong acid, the 85% solution can still severely irritate the skin and damage the eyes.The name "Disodium phosphate dodecahydrate " can be used to distinguish this specific acid from other "Disodium phosphate dodecahydrate ", such as pyrophosphoric acid. Nevertheless, the term "Disodium phosphate dodecahydrate " often means this specific compound; and that is the current IUPAC nomenclature.Disodium phosphate dodecahydrate is produced industrially by two general routes. In the wet process a phosphate-containing mineral such as calcium hydroxyapatite is treated with sulfuric acid.{\displaystyle {\ce {Ca5(PO4)3OH + 5H2SO4 -> 3H3PO4 + 5CaSO4v + H2O}}}{\displaystyle {\ce {Ca5(PO4)3OH + 5H2SO4 -> 3H3PO4 + 5CaSO4v + H2O}}} Fluoroapatite is an alternative feedstock, in which case fluoride is removed as the insoluble compound Na2SiF6. The Disodium phosphate dodecahydrate solution usually contains 23–33% P2O5 (32–46% H3PO4). It may be concentrated to produce commercial- or merchant-grade Disodium phosphate dodecahydrate , which contains about 54–62% P2O5 (75–85% H3PO4). Further removal of water yields Disodium phosphate dodecahydrate with a P2O5 concentration above 70% (corresponding to nearly 100% H3PO4). Calcium sulfate (gypsum) is produced as a by-product and is removed as phosphogypsum.To produce food-grade Disodium phosphate dodecahydrate , phosphate ore is first reduced with coke in an electric arc furnace, to make elemental phosphorus. Silica is also added, resulting in the production of calcium silicate slag. Elemental phosphorus is distilled out of the furnace and burned with air to produce high-purity phosphorus pentoxide, which is dissolved in water to make Disodium phosphate dodecahydrate .The Disodium phosphate dodecahydrate from both processes may be further purified by removing compounds of arsenic and other potentially toxic impurities.Food-grade Disodium phosphate dodecahydrate (additive E338) is used to acidify foods and beverages such as various colas and jams, providing a tangy or sour taste. Soft drinks containing Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), which would include Coca-Cola, are sometimes called phosphate sodas or phosphates. Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) in soft drinks has the potential to cause dental erosion.Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) also has the potential to contribute to the formation of kidney stones, especially in those who have had kidney stones previously.Specific applications of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) include:In anti-rust treatment by phosphate conversion coating or passivation As an external standard for phosphorus-31 nuclear magnetic resonance.In Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) fuel cells.In activated carbon production.In compound semiconductor processing, to etch Indium gallium arsenide selectively with respect to indium phosphide.In microfabrication to etch silicon nitride selectively with respect to silicon dioxide.As a pH adjuster in cosmetics and skin-care products.As a sanitizing agent in the dairy, food, and brewing industries.A link has been shown between long-term regular cola intake and osteoporosis in later middle age in women (but not men).This was thought to be due to the presence of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), and the risk for women was found to be greater for sugared and caffeinated colas than diet and decaffeinated variants, with a higher intake of cola correlating with lower bone density.At moderate concentrations Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) solutions are irritating to the skin. Contact with concentrated solutions can cause severe skin burns and permanent eye damage.Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is a unique inorganic acid electrolyte, which is generally used in fuel cell applications at around 200 °C in order to obtain higher system efficiency where its concentration is over 100%. A matrix, which is made of SiC, is used to retain the hot Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) in a cell. Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) has advantageous properties as an electrolyte, such as low volatility, good ionic conductivity, stability at relatively high temperatures, carbon dioxide tolerance, and also carbon monoxide tolerance. With all these advantages, there have been several technical electrolyte-related problems with fuel cell stacks. The major issues are volume change, evaporation loss, and electrolyte migration, and these are described in detail. These problems mainly arise due to the fact that Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is a liquid electrolyte under fuel cell operation.Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) (H3PO4, also known as Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) or phosphoric (V) acid) is a mineral inorganic acid. Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) refers to Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) in which the prefix ortho is used to distinguish the acid from related Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), called polyphosphoric acids. Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), when pure, is a solid at room temperature and pressure. The most common source of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is an 85% aqueous solution that is colorless and nonvolatile but is sufficiently acidic to be corrosive. Because of the high percentage of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) in this reagent, at least some of the Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is condensed into Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). For the sake of labeling and simplicity, the 85% represents the acid as if it was all Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). Dilute aqueous solutions of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) exist in the orthoform.Phosphoric acid (H3PO4) can be manufactured using either a thermal or a wet process. However, the majority of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is produced using the wet-process method. Wet-process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is used for fertilizer production. Thermal process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is commonly used in the manufacture of high-grade chemicals, which require a much higher purity. The production of wet-process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) generates a considerable quantity of acidic cooling water with high concentrations of phosphorus and fluoride. This excess water is collected in cooling ponds that are used to temporarily store excess precipitation for subsequent evaporation and to allow recirculation of the process water to the plant for reuse.In the wet process, Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is produced by reacting sulfuric acid (H2SO4) with naturally occurring phosphate rock. The phosphate rock is dried, crushed, and then continuously fed into the reactor along with sulfuric acid. The reaction combines calcium from the phosphate rock with sulfate, forming calcium sulfate (gypsum, CaSO4), which is separated from the reaction solution by filtration. Some facilities generally use a dihydrate process that produces gypsum in the form of calcium sulfate with two molecules of water (calcium sulfate dihydrate, CaSO4·2H2O). Other facilities may use a hemihydrate process that produces calcium sulfate with the equivalent of a half molecule of water per molecular of calcium sulfate (2CaSO4·H2O). The one-step hemihydrate process has the advantage of producing wet-process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) with a higher concentration of phosphorus pentoxide (P2O5) and less impurities than the dihydrate process. A simplified reaction for the dihydrate process is as follows:In order to make the strongest pDisodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) possible and to decrease evaporation costs, 93% (v/v) sulfuric acid is normally used. During the reaction, gypsum crystals are precipitated and separated from the acid by filtration. The separated crystals must be washed thoroughly to yield at least a 99% (v/v) recovery of the filtered Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). After washing, the slurried gypsum is pumped into a gypsum pond for storage. Water is siphoned off and recycled through a surge cooling pond to the Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) process. Wet-process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) normally contains 26%–30% (w/w) phosphorus pentoxide, and in most cases, the acid must be further concentrated to meet phosphate feed material specifications for fertilizer production. Depending on the types of fertilizer to be produced, Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is usually concentrated to 40%–55% (w/w) phosphorus pentoxide by using two or three vacuum evaporators.In the thermal process, the raw materials for the production of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) are elemental (yellow) phosphorus, air, and water. The process involves three major steps: (1) combustion, (2) hydration, and (3) demisting. In the combustion step, the liquid elemental phosphorus is burned (oxidized) in ambient air in a combustion chamber at temperatures of 1650–2760°C (3000–5000°F) to form phosphorus pentoxide:The phosphorus pentoxide is then hydrated with dilute phosphoric acid (H3PO4) or water to produce strong Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) liquid.The final step is a demisting step that is applied to removal of the Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) mist from the combustion gas stream before releasing to the atmosphere, which is usually accomplished by use of high-pressure-drop demisters. As always, release to the atmosphere can only be accomplished if the demisted product is a clean and nonpolluting stream.The concentration of phosphoric acid (H3PO4) produced from the thermal process normally ranges from 75% to 85% (v/v). This concentration is required for high-grade chemical production and other nonfertilizer product manufacturing. Efficient plants recover approximately 99.9% (w/w) of the elemental phosphorus burned as the phosphoric acid product.In Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) production, the fluorine released from reactors and evaporators is usually recovered as a by-product that can be sold. The remainder is passed to the condenser that produces a liquid effluent with mostly fluoride and small amounts of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). Closed systems recycle this effluent; in other cases, it is discharged to open waters.The manufacture of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) produces a gypsum slurry that is sent to settling ponds to allow the solids to settle out. About 5 lbs of phosphor-gypsum is generated per pound of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). This phosphor-gypsum contains trace elements from phosphate rock, such as cadmium and uranium. Pond systems are usually fitted with lining systems and collection ditches to maintain control of trace elements and avoid contamination of ground water.The major source of phosphorus in the world is apatite, which is a group of phosphate minerals, usually referring to hydroxylapatite, fluorapatite and chlorapatite, with high concentrations of hydroxyl (OH−) ions, fluoride (F−) ions, and chloride (Cl−) ions, respectively, in the crystal apatite (Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)). Commercially, the most important is fluoroapatite, a calcium phosphate that contains fluorine. This fluorine must be removed for the manufacture of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), but it also can be used to produce hydrofluoric acid and fluorinated compounds.Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) esters, for example, tributyl phosphate, (CH3CH2CH2CH2O)3PO are used for the separation of nuclear fuel elements, uranium, zirconium and hafnium, and rare earth elements. Trioctyl phosphine oxide (TOPO), R3PO where R is C8H17) is another solvationg extractant used to recover uranium from wet process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) liquors (Hudson, 1982). It is also used as a constituent of supported liquid membranes to recover rhenium from hydrometallurgical effluents (to be described in Chapter 12). Some long chain ketones, for example, methyl isobutyl ketone, CH3CO,CH2CH(CH3)2 have been used for separation of niobium and tantalum (described in Chapter 10).Conductivity An increase in Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) doping levels results in a clear increase in membrane conductivity related to the increase in proton ‘carriers’. Thus at 150 °C, for doping levels of 4.7, 6.7, and 14.5 Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) moles per PBI repeat unit, respective conductivities of 18, 22, and 79 mS cm−1 were obtained. On the contrary, it was observed that membrane conductivities increase up to 150 °C and then decline. This behavior was attributed to the self-dehydration of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) above 150 °C, resulting in less conductive pyrophosphoric acid.At a doping level corresponding to the maximum protonation of PBI, i.e., two Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) moles per PBI repeat unit, the proton hopping from N site to the Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) anion was reported to contribute significantly to conductivity, which reached 25 mS cm−1 at 200 °C.On the contrary, at an acid doping level of 5.6 Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) moles per PBI repeat unit, ‘free acid’ contribution to conductivity is dominant. The conductivity of PBI was found to improve with atmospheric humidity, but its dependence on RH was far less than in Nafion membranes. This hopping-like mechanism is confirmed by Arrhenius behavior of conductivity.Hydration, too, releases some additional heat. The properties of phosphorus pentoxide and the absorption process inevitably leave as much as 25% of the oxide plus a Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) mist in the exit gases from the absorption tower. These are captured on passage through an electrostatic precipitator. By variations of the process details and equipment, grades (concentrations) of phosphoric acid from 75–105% (ortho, or superphosphoric acid) H3PO4 may be made in this manner.Phosphoric acid production by phosphorus combustion is usually accomplished in a stepwise manner as outlined, with intermediate isolation of the phosphorus. However, it may also be made by direct contact of phosphorus vapor from the furnace of a phosphorus plant with an air stream, and then passing the phosphorus pentoxide produced directly into a hydrator, without collection of the intermediate phosphorus as a liquid. Direct conversion to phosphoric acid in this way is attractive because the bulk of white phosphorus produced is converted to phosphoric acid.What is Phosphoric Acid? Phosphoric acid is a colorless, odorless mineral acid. With an acidic taste and somewhat viscous consistency, phosphoric acid is used in a wide variety of products and industries. Despite its popularity, this chemical can pose some potentially significant health hazards and should be handled with caution.Common Uses of Phosphoric Acid Phosphoric acid is used in several industries. Fertilizer accounts for the majority of phosphoric acid use, but this chemical can also be found in:Food additives (to acidify foods, or as a leavening agent) Soaps and detergents Water treatment Toothpastes Rust removal Etching solutions in dentistry Teeth whiteners Cleaning products Health Hazards Associated with Phosphoric Acid Phosphoric acid can be very hazardous in the case of skin contact, eye contact, and ingestion. It can also cause irritation if vapors are inhaled. This chemical can cause damage to the skin, eyes, mouth, and respiratory tract. Because of the potential hazards posed by this chemical, it is important to use care when handling it.Repeated or prolonged exposure to phosphoric acid mist can lead to chronic eye irritation, severe skin irritation, or prolonged respiratory tract issues. To protect your health when handling this potentially hazardous chemical, it is important to use caution in the form of personal protective equipment (PPE).Phosphoric Acid Safety, Handling & First Aid When handing phosphoric acid, use a certified vapor respirator. Eye-wash stations and safety showers should be located near work stations as a precaution. A face shield, gloves and boots should also be used. In case of accidental exposure to phosphoric acid, follow these first aid guidelines:Inhalation—Seek fresh air and immediate medical attention.Eye Contact—Remove contact lenses if present. Immediately flush eyes with plenty of water for at least 15 minutes, and get medical attention.Skin Contact—Wash skin with soap and water. Cover any irritated skin with an emollient. Seek medical attention.Ingestion—Do NOT induce vomiting. Never give anything by mouth to an unconscious person. Seek medical attention if any adverse health symptoms occur.Safe Storage & Disposal of Phosphoric Acid Store phosphoric acid in a cool, well-ventilated area protected from moisture. Keep away from incompatible substances such as oxidizing agents, metals, combustible materials, and alkalis. This chemical should be stored in a metallic or coated fiberboard container using a strong polyethylene inner package. Dispose of this chemical in accordance with federal, state, and local environmental control regulations.Need more safety information about phosphoric acid or other chemicals in your workplace? Check out our extensive library of MSDS information here.Phosphoric Acid can affect you when breathed in.Phosphoric Acid is a CORROSIVE CHEMICAL and contact can irritate and burn the eyes.Breathing Phosphoric Acid can irritate the nose, throat and lungs causing coughing and wheezing.Long-term exposure to the liquid may cause drying and cracking of the skin.IDENTIFICATION Phosphoric Acid is a colorless, odorless solid or a thick, clear liquid. It is used in rustproofing metals, fertilizers, detergents,foods, beverages, and water treatment.Acute Health Effects The following acute (short-term) health effects may occur immediately or shortly after exposure to Phosphoric Acid:Contact can irritate and burn the eyes.Breathing Phosphoric Acid can irritate the nose and throat causing coughing and wheezing.Chronic Health Effects The following chronic (long-term) health effects can occur at some time after exposure to Phosphoric Acid and can last for months or years:Cancer Hazard Phosphoric Acid has not been tested for its ability to cause cancer in animals.Reproductive Hazard Phosphoric Acid has not been tested for its ability to affect reproduction.Other Long-Term Effects Phosphoric Acid can irritate the lungs. Repeated exposure may cause bronchitis to develop with cough, phlegm and/or shortness of breath.Long-term exposure to the liquid may cause drying and cracking of the skin.Where possible, automatically transfer solid Phosphoric Acid or pump liquid Phosphoric Acid from drums or other storage containers to process containers.Workers whose clothing has been contaminated by Phosphoric Acid should change into clean clothing promptly.Do not take contaminated work clothes home. Family members could be exposed.Contaminated work clothes should be laundered by individuals who have been informed of the hazards of exposure to Phosphoric Acid.Eye wash fountains should be provided in the immediate work area for emergency use.If there is the possibility of skin exposure, emergency shower facilities should be provided.On skin contact with Phosphoric Acid, immediately wash or shower to remove the chemical. At the end of the workshift, wash any areas of the body that may have contacted Phosphoric Acid, whether or not known skin contact has occurred.Do not eat, smoke, or drink where Phosphoric Acid is handled, processed, or stored, since the chemical can be swallowed. Wash hands carefully before eating, drinking,smoking, or using the toilet.For solid Phosphoric Acid, use a vacuum to reduce dust during clean-up. DO NOT DRY SWEEP.Clothing Avoid skin contact with Phosphoric Acid. Wear acidresistant gloves and clothing. Safety equipment suppliers/manufacturers can provide recommendations on the most protective glove/clothing material for your operation.All protective clothing (suits, gloves, footwear, headgear) should be clean, available each day, and put on before work.Safety equipment manufacturers recommend Natural Rubber, Nitrile Rubber, Polyvinyl Chloride, Viton or Neoprene as protective materials.SPILLS AND EMERGENCIES If Phosphoric Acid is spilled or leaked, take the following steps:Evacuate persons not wearing protective equipment from area of spill or leak until clean-up is complete.Cover liquids with dry lime, sand or soda ash, and place in covered containers for disposal.Collect powdered material in the most convenient manner and deposit in sealed containers.Ventilate and wash area after clean-up is complete.It may be necessary to contain and dispose of Phosphoric Acid as a HAZARDOUS WASTE.If employees are required to clean-up spills, they must be properly trained and equipped. OSHA 1910.120(q) may be applicable.Prior to working with Phosphoric Acid you should be trained on its proper handling and storage.Phosphoric Acid will react with FINELY POWDERED METALS to form flammable and explosive Hydrogen gas.Phosphoric Acid must be stored to avoid contact with WATER; AMMONIA; BLEACH; and NITROMETHANE since violent reactions occur.Phosphoric Acid is not compatible with STRONG BASES (such as SODIUM HYDROXIDE and POTASSIUM HYDROXIDE); COMBUSTIBLES; ORGANICS;ALCOHOLS; STRONG ACIDS (such as HYDROCHLORIC, SULFURIC and NITRIC); AMINES;EPOXIDES; METALS; and METAL SALTS.Store in tightly closed containers in a cool, well-ventilated area away from GLASS, RUBBER, PLASTICS and COATINGS.The USP 32 states that dibasic sodium phosphate is dried or contains, 1, 2, 7, or 12 molecules of water of hydration. Anhydrous dibasic sodium phosphate occurs as a white powder. The dihydrate occurs as white or almost white, odorless crystals.The heptahydrate occurs as colorless crystals or as a white granular or caked salt that effloresces in warm, dry air. The dodecahydrate occurs as strongly efflorescent, colorless or transparent crystals.Either bone phosphate (bone ash), obtained by heating bones to whiteness, or the mineral phosphorite is used as a source of tribasic calcium phosphate, which is the starting material in the industrial production of dibasic sodium phosphate.Tribasic calcium phosphate is finely ground and digested with sulfuric acid. This mixture is then leached with hot water and neutralized with sodium carbonate, and dibasic sodium phosphate is crystallized from the filtrate.Dibasic sodium phosphate is used in a wide variety of pharmaceutical formulations as a buffering agent and as a sequestering agent. Therapeutically, dibasic sodium phosphate is used as a mild laxative and in the treatment of hypophosphatemia.Dibasic sodium phosphate is also used in food products; for example as an emulsifier in processed cheese.Dibasic sodium phosphate is widely used as an excipient in parenteral, oral, and topical pharmaceutical formulations. Phosphate occurs extensively in the body and is involved in many physiological processes since it is the principal anion of intracellular fluid. Most foods contain adequate amounts of phosphate, making hypophosphatemia (phosphate deficiency) virtually unknown except for certain disease states or in patients receiving total parenteral nutrition. Treatment is usually by the oral administration of up to 100 mmol of phosphate daily.Approximately two-thirds of ingested phosphate is absorbed from the gastrointestinal tract, virtually all of it being excreted in the urine, and the remainder is excreted in the feces.Excessive administration of phosphate, particularly intravenously, rectally, or in patients with renal failure, can cause hyperphosphatemia that may lead to hypocalcemia or other severe electrolyte imbalances. Adverse effects occur less frequently following oral consumption, although phosphates act as mild saline laxatives when administered orally or rectally. Consequently, gastrointestinal disturbances including diarrhea, nausea, and vomiting may occur following the use of dibasic sodium phosphate as an excipient in oral formulations. However, the level of dibasic sodium phosphate used as an excipient in a pharmaceutical formulation is not usually associated with adverse effects.LD50 (rat, oral): 17 g/kgThe anhydrous form of dibasic sodium phosphate is hygroscopic. When heated to 40℃, the dodecahydrate fuses; at 100℃ it loses its water of crystallization; and at a dull-red heat (about 240℃) it is converted into the pyrophosphate, Na4P2O7. Aqueous solutions of dibasic sodium phosphate are stable and may be sterilized by autoclaving.The bulk material should be stored in an airtight container, in a cool, dry place.Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement.Disodium Phosphate Dodecahydrate is white or colorless crystalline free flowing solid, efflorescent in air, easily soluble in water, but insoluble in alcohol, its water solution is slightly alkaline, relative density at 1.52 g/cm3, melting point at 35℃.Disodium Phosphate Dodecahydrate is used as water softening agent for boiler, buffering agent, solder, tanning agent, etc.Disodium phosphate is used in conjunction with trisodium phosphate in many steam-boiler applications. It supplies the inventory of free phosphates to retard calcium scale formation. In water treatment, Disodium Phosphate retards calcium scale formation.Disodium Phosphate is used for boiler soft agent, fabric, wood and paper of flame retardants, glaze medicine. Disodium Phosphate is also found in some detergents and cleaning agents, and dyeing with salt.In printing and dyeing industries, Disodium phosphate used as hydrogen peroxide bleaching stabilizer, rayon packing (enhancement of silk strength and elastic), and for manufacturing focal phosphorus sodium and other raw materials, as well as monosodium glutamate, erythromycin, penicillin, streptomycin, and sewage production, cultivating agent products etc.It also used in electroplating, leather.Packing:In PP+PE bags of 25kgs net each, we can provide packages according to customer’s requirement .Storage: Store at a cool, dry and well ventilated place.Shelf life: 24 months.Support: Disodium Phosphate Dodecahydrate – Material Safety Data Sheet (MSDS).Sodium Phosphate Dibasic, Dodecahydrate, also known as Disodium hydrogen phosphate, can be is used to adjust pH or as an anti-caking additive in powdered products. It is an electrolyte replenisher and with radio-protective activity.Disodium phosphate dodecahydrate contains not less than 98.0 per cent and not more than the equivalent of 101.0 percent of Na2HPO4, calculated with reference to the anhydrous substance.Colourless, transparent crystals, very efflorescent, very soluble in water, practically insoluble in ethanol (96 percent).Our range of products include di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate ip, di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate bp, di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate pure, di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate usp, di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate acs and di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate food grade.Disodium hydrogen phosphate is a sodium salt of phosphoric acid. It is a white/crystaline powder that is highly hygroscopic and water soluble. It is therefore used commercially as an anti-caking additive in powdered products. Disodium phosphate is used in Cream of Wheat to quicken cook time, as described on the ingredients panel of the product package, antioxidant, emulsifier & food additives.Disodium hydrogen phosphate is a sodium salt of phosphoric acid. It is a white/crystaline powder that is highly hygroscopic and water soluble. It is therefore used commercially as an anti-caking additive in powdered products. Disodium phosphate is used in Cream of Wheat to quicken cook time, as described on the ingredients panel of the product package, antioxidant, emulsifier & food additives.Disodium hydrogen phosphate is a sodium salt of phosphoric acid.
DISODIUMPHOSPHATE 
Alkylol ammonium salt of a copolymer with acidic groups; BYK
DISOPYRAMIDE
Le disopyramide est un phosphate d'organoammonium.
Le disopyramide appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Le disopyramide est disponible sous forme orale et intraveineuse et présente un faible degré de toxicité.

Numéro CAS : 3737-09-5
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1

Le disopyramide est un produit chimique antiarythmique utilisé dans le traitement de la tachycardie ventriculaire.
Le disopyramide est un inhibiteur des canaux sodiques et est classé comme agent anti-arythmique de classe 1a.

Le disopyramide a un effet inotrope négatif sur le myocarde ventriculaire et réduit considérablement la contractilité.
Le disopyramide a également un effet anticholinergique sur le cœur, responsable de nombreux effets secondaires négatifs.
Le disopyramide est disponible sous forme orale et intraveineuse et présente un faible degré de toxicité.

Le disopyramide est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Le disopyramide est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le disopyramide est un phosphate d'organoammonium.

Le disopyramide est un antiarythmique de classe Ia aux propriétés dépressives cardiaques.
Le disopyramide exerce des actions de disopyramide en bloquant les canaux sodium et potassium dans la membrane cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action.

Cela ralentit la conduction des impulsions à travers le nœud AV et prolonge la durée du potentiel d'action des cellules cardiaques normales dans les tissus auriculaires et ventriculaires.
Le disopyramide allonge l'intervalle QT et provoque un élargissement du complexe QRS.

Le disopyramide possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.
Le disopyramide est utilisé dans le traitement de la tachycardie supraventriculaire.

Un anti-arythmique de classe I (qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et sert ainsi d'agent stabilisant de la membrane) avec une action dépressive sur le cœur similaire à celle de la guanidine.
Le disopyramide possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.

Le disopyramide appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Un rythme cardiaque irrégulier est une condition dans laquelle votre cœur bat irrégulièrement, trop vite ou trop lentement.
Le disopyramide aide à ralentir le rythme cardiaque et à prévenir les arythmies (rythmes cardiaques anormaux).

Le sulfate de disopyramide contient du disopyramide, c'est-à-dire des agents anti-arythmiques.
Le disopyramide aide à ramener les battements cardiaques irréguliers à un rythme normal en bloquant certains signaux électriques dans le cœur.
Le traitement des battements cardiaques irréguliers réduit le risque de caillots sanguins, de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Le disopyramide doit être pris tel que prescrit par le médecin.
Votre médecin peut surveiller les électrocardiogrammes et la tension artérielle pendant le traitement pour surveiller votre dose.

Certaines personnes peuvent éprouver des effets secondaires courants tels qu'une vision floue ou double, des douleurs à l'estomac, peu ou pas d'urine et une hypoglycémie.
La plupart de ces effets secondaires de Disopyramide ne nécessitent pas de soins médicaux et s'amélioreront progressivement avec le temps.
Cependant, si les effets secondaires persistent, veuillez consulter votre médecin.

Veuillez informer votre médecin si vous êtes allergique au disopyramide ou à tout autre médicament.
Le disopyramide n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants.
Il est conseillé aux femmes enceintes ou allaitantes de consulter un médecin avant de prendre Disopyramide.

Avant de prendre Disopyramide, informez votre médecin si vous avez une maladie des reins ou du foie, une hypertrophie de la prostate, un glaucome (augmentation de la pression oculaire) ou un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie).
Ne prenez pas Disopyramide si vous prenez déjà d'autres médicaments pour réguler votre rythme cardiaque.

Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines car le disopyramide peut provoquer une vision floue, des étourdissements et une pression artérielle basse.
Utilisez Disopyramide avec prudence si vous êtes âgé (plus de 65 ans), si vous avez un faible poids corporel ou si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

Le disopyramide est utilisé pour traiter certains battements cardiaques irréguliers).
Le disopyramide appartient à une classe de médicaments appelés antiarythmiques.
Le disopyramide agit en rendant votre cœur plus résistant aux activités anormales.

Activité de formation continue :
Le disopyramide est un produit chimique utilisé pour traiter les anomalies du rythme cardiaque qui peuvent mettre la vie en danger, telles que la tachycardie/fibrillation ventriculaire, ou associées à une morbidité et une mortalité accrues, telles que la fibrillation auriculaire et la cardiomyopathie hypertrophique.
Cette activité passe en revue plusieurs aspects importants de ce produit chimique, y compris les indications, le mécanisme d'action, les applications, les effets secondaires, les contre-indications, la surveillance et la toxicité.
Cette connaissance importante de ce produit chimique peut améliorer les résultats des équipes interprofessionnelles de soins de santé.

Objectifs:
Décrire le mécanisme d'action du disopyramide.
Décrire les effets secondaires possibles du disopyramide.

Explique l'importance de la surveillance lors de l'utilisation de Disopyramide comme produit chimique anti-arythmique.
Décrire les stratégies de l'équipe professionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication lors de l'utilisation du Disopyramide afin de maximiser les avantages de ce produit chimique et de minimiser les effets secondaires du Disopyramide.

Les indications:
En 1962, de nouveaux anti-arythmiques sont nécessaires en dehors de la quinidine et du procaïnamide, qui sont les principaux anti-arythmiques disponibles à l'époque.
Le disopyramide est l'agent sélectionné parmi plus de 500 composés synthétisés pour le programme de recherche de nouveaux agents anti-arythmiques.
Les structures chimiques du Disopyramide sont similaires à la laque antagoniste muscarinique synthétique, ce qui explique la propriété anticholinergique du Disopyramide.

Bien que le disopyramide soit rarement utilisé pour les anomalies du rythme cardiaque en raison de la disponibilité de nouveaux médicaments qui offrent une meilleure efficacité et des profils d'effets secondaires favorables, le disopyramide reste le médicament de choix pour la fibrillation auriculaire à médiation vagale telle que la fibrillation auriculaire ou induite par le sommeil chez l'athlète. groupes.
L'efficacité du Disopyramide dans ces conditions est due à l'activité anticholinergique du Disopyramide, qui abolit le tonus parasympathique.

Le disopyramide est également un anti-arythmique de troisième intention chez un patient coronarien.
De plus, un patient atteint d'hypertrophie ventriculaire gauche a une dépolarisation altérée, ce qui peut induire une torsade de pointes.

Par conséquent, les antiarythmiques qui allongent l'intervalle QT sont évités, mais si le sotalol ou l'amiodarone sont inefficaces ou inadaptés, le disopyramide peut être une alternative.
Chez un patient atteint de fibrillation auriculaire et de cardiomyopathie obstructive hypertrophique (HOCM), le disopyramide est l'agent de choix, autre que l'amiodarone, car le disopyramide peut diminuer le gradient de la voie d'éjection ventriculaire gauche (LVOT) (utilisation hors AMM).

Les données d'une étude multicentrique sur l'innocuité et l'efficacité du Disopyramide dans la cardiomyopathie obstructive ont montré que le Disopyramide réduisait significativement le gradient SVOT de 75 +/- 33 à 40 +/- 32 mmHg chez 78 patients (66 % des sujets de l'étude) (P < 0,0001 ). a montré. ) et fait passer la classe fonctionnelle de la New York Heart Association (NYHA FC) de 23+/-07 à 17+/-06 (P<0,0001).
Lorsque le disopyramide est utilisé en association avec un inhibiteur calcique ou un bêta-bloquant non dihydropyridine, il peut prévenir efficacement la récidive de la FA chez les patients HCOM.

Les patients atteints de extrasystoles ventriculaires (VPB) ou de complexes ventriculaires prématurés (PVC) peuvent avoir une charge symptomatique élevée.
Le disopyramide peut être utilisé chez les patients sans maladie cardiaque structurelle, bien que l'efficacité du disopyramide soit inférieure à l'ablation.
De plus, sur la base d'une étude de suivi randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo d'un an, le disopyramide (n = 44) a été efficace pour maintenir le rythme sinusal après une électrocardioversion pour la fibrillation auriculaire par rapport au placebo (n = 46) et était significativement différente (%) à un mois de suivi. 70 vs 39 %) et continue après douze mois (54 % vs 30 %).

Utilisations du disopyramide :
Le disopyramide est utilisé pour traiter certains types de battements cardiaques irréguliers graves (éventuellement mortels) (tels que la tachycardie ventriculaire soutenue).
Le disopyramide est utilisé pour rétablir un rythme cardiaque normal et maintenir un rythme cardiaque régulier et régulier.

Le disopyramide est connu comme un médicament anti-arythmique.
Le disopyramide agit en bloquant certains signaux électriques dans le cœur qui peuvent provoquer un rythme cardiaque irrégulier.
Traiter un rythme cardiaque irrégulier peut réduire le risque de caillots sanguins, et cet effet peut réduire votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Utilisation du disopyramide :
Le disopyramide se présente sous la forme d'une gélule et d'une gélule à libération prolongée (à action prolongée) à prendre par voie orale.
Les gélules de disopyramide peuvent être prises toutes les 6 ou 8 heures.

La capsule à libération prolongée est généralement prise toutes les 12 heures.
Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.

Prenez Disopyramide exactement comme indiqué.
Ne prenez pas plus ou moins de Disopyramide ou prenez-le plus souvent que prescrit par votre médecin.

Avalez les gélules à libération prolongée; ne pas les ouvrir, les écraser ou les mâcher.

Le disopyramide aide à contrôler votre état mais ne le guérira pas.
Continuez à prendre Disopyramide même si vous vous sentez bien.
N'arrêtez pas de prendre Disopyramide sans en parler à votre médecin.

Mécanisme d'action du Disopyramide :
L'activité de classe 1a du disopyramide est similaire à celle de la quinidine en ce que le disopyramide cible les canaux sodiques pour inhiber la conduction.
Le disopyramide diminue l'augmentation de la perméabilité au sodium du myocyte cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action cardiaque, diminuant à son tour le courant de sodium entrant.

Il en résulte une augmentation du seuil d'excitation et une diminution de la vitesse de montée.
Le disopyramide prolonge l'intervalle PR en allongeant à la fois la durée du QRS et de l'onde P.

Cet effet est particulièrement bien adapté au traitement de la tachycardie ventriculaire car le Disopyramide ralentit la propagation du potentiel d'action à travers les oreillettes jusqu'aux ventricules.
Le disopyramide n'agit pas comme un agent bloquant pour les récepteurs bêta ou alpha adrénergiques, mais a un effet inotrope négatif significatif sur le myocarde ventriculaire.
En conséquence, l'utilisation de Disopyramide peut réduire la force contractile jusqu'à 42% à faibles doses et jusqu'à 100% à doses plus élevées par rapport à la quinidine.

Les lévites ont proposé un mode d'action secondaire possible pour Disopyramide, contre les arythmies réentrantes après une agression ischémique.
Le disopyramide diminue l'inhomogénéité entre les périodes réfractaires du myocarde infarci et normal ; en plus d'allonger la période réfractaire.

Cela diminue le risque de dépolarisation de rentrée, car les signaux sont plus susceptibles de rencontrer des tissus dans un état réfractaire qui ne peuvent pas être excités.
Cela fournit un traitement possible pour la fibrillation auriculaire et ventriculaire, car le Disopyramide restaure le contrôle du stimulateur cardiaque sur les tissus des nœuds SA et AV.

Pharmacologie et Biochimie du Disopyramide :

Classification pharmacologique MeSH :

Agents anti-arythmiques :
Agents utilisés pour le traitement ou la prévention des arythmies cardiaques.
Ils peuvent affecter la phase de polarisation-repolarisation du potentiel d'action, l'excitabilité ou le caractère réfractaire du disopyramide, ou la conduction des impulsions ou la réactivité de la membrane dans les fibres cardiaques.
Les agents anti-arythmiques sont souvent classés en quatre groupes principaux selon leur mécanisme d'action : blocage des canaux sodiques, blocage bêta-adrénergique, prolongation de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive :
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la maladie cardiaque héréditaire la plus courante, survenant chez 1 individu sur 500 dans la population générale.
On estime que le disopyramide compte 600 000 personnes aux États-Unis atteintes de cardiomyopathie hypertrophique.

La variante la plus courante de HCM se présente avec une obstruction intracavitaire ventriculaire gauche (LV) due au mouvement antérieur systolique de la valve mitrale et au contact mitral-septal, diagnostiqué facilement par échocardiographie.
Le traitement pharmacologique avec des médicaments inotropes négatifs est le traitement de première intention.

Les bêta-bloquants sont utilisés en premier, et bien qu'ils améliorent les symptômes d'essoufflement, de douleurs thoraciques et d'intolérance à l'exercice, ils ne réduisent pas les gradients de pression intraventriculaire VG au repos et sont souvent inadéquats pour contrôler les symptômes.
De nombreux chercheurs et cliniciens pensent que la libération contrôlée de Disopyramide est l'agent le plus puissant disponible pour réduire les gradients de pression au repos et améliorer les symptômes.

Le disopyramide est activement utilisé depuis plus de 30 ans.
L'administration de disopyramide pour la CMH obstructive a une recommandation de l'IB dans les directives 2020 de l'American Heart Association/American College of Cardiology Foundation pour le traitement de la CMH obstructive.
Une recommandation de traitement IB indique qu'un traitement est recommandé et peut être utile et bénéfique.

Les inotropes négatifs améliorent l'obstruction du VG en diminuant l'accélération de l'éjection du VG et les forces hydrodynamiques sur la valve mitrale.
L'efficacité particulière du disopyramide est due aux puissants effets inotropes négatifs du disopyramide; en comparaison directe, le disopyramide est plus efficace pour la réduction du gradient que le bêta-bloquant ou le vérapamil.

Le disopyramide est le plus souvent administré avec un bêta-bloquant.
Lorsqu'il est utilisé chez des patients résistants au bêta-blocage, le disopyramide est efficace dans 60 % des cas, réduisant les symptômes et le gradient dans la mesure où les procédures invasives telles que la myectomie septale chirurgicale ne sont pas nécessaires.

Le disopyramide, malgré l'efficacité du disopyramide, a un effet secondaire principal qui a limité l'utilisation du disopyramide aux États-Unis, bien que le disopyramide ait vu une application plus large au Canada, au Royaume-Uni et au Japon.
Le blocus vagal provoque de manière prévisible une bouche sèche et, chez les hommes atteints de prostatisme, peut provoquer une rétention urinaire.
Teichman et al. ont montré que la pyridostigmine utilisée en association avec le Disopyramide atténue considérablement les effets secondaires vagolytiques sans compromettre l'efficacité antiarythmique.

Cette combinaison s'est également avérée efficace et sûre dans la CMH obstructive dans une large cohorte de patients.
Certains cliniciens prescrivent de la pyridostigmine à libération prolongée (commercialisée aux États-Unis sous le nom de Mestinon Timespan) à chaque patient qui commence le Disopyramide.
Cette combinaison augmente l'acceptation d'une dose plus élevée de Disopyramide, ce qui est important car il existe une corrélation dose-réponse dans la HCM obstructive, des doses plus élevées produisant des gradients plus faibles.

Une autre préoccupation concernant le disopyramide a été le potentiel hypothétique d'induire une mort subite due aux effets anti-arythmiques du disopyramide de type 1.
Cependant, un registre multicentrique et deux registres de cohorte récents ont largement atténué cette inquiétude, en montrant des taux de mort subite inférieurs à celui observé à partir de la maladie elle-même.

Ces préoccupations concernant le médicament doivent être considérées du point de vue clinique que le Disopyramide est généralement le dernier agent qui est essayé pour les patients avant qu'ils ne soient référés pour une réduction septale invasive avec une myectomie septale chirurgicale (une opération à cœur ouvert) ou une ablation septale à l'alcool (une opération contrôlée). crise cardiaque).
Ces deux procédures invasives présentent un risque de morbidité et de mortalité.

Pour certains patients, un essai de disopyramide par voie orale est une approche raisonnable avant de procéder à une réduction septale invasive.
Les patients qui répondent au disopyramide continuent de prendre le médicament.

Ceux qui continuent à avoir des symptômes invalidants ou qui éprouvent des effets secondaires sont rapidement référés pour une réduction septale.
En utilisant une telle stratégie par étapes, les chercheurs ont rapporté que la survie ne diffère pas de celle observée dans la population normale des États-Unis appariée selon l'âge.

Effets extracardiaques :
Effets de type atropinique (anticholinergique)
Bouche sèche
Constipation
Rétention urinaire – Le disopyramide ne doit pas être administré aux patients présentant un prostatisme symptomatique.
Vision floue
Glaucome
Éruption
Agranulocytose

De plus, le disopyramide peut augmenter l'effet hypoglycémiant du gliclazide, de l'insuline et de la metformine.

Métabolisme du disopyramide :
Le disopyramide peut provoquer une hypoglycémie, peut-être en raison d'une sécrétion accrue d'insuline, et peut également potentialiser les effets des médicaments hypoglycémiants conventionnels.
Cet effet peut être dû au métabolite principal du disopyramide, le mono-N désalkyldisopyramide, car de nombreux cas d'hypoglycémie rapportés ont été observés chez des patients atteints d'insuffisance rénale, chez lesquels le métabolite s'accumule.

Chez six sujets qui étaient envisagés pour un traitement par Disopyramide, les concentrations sériques de glucose ont été mesurées à 13, 15, 17 et 19 heures après le souper, sans autre nourriture, avec et sans l'administration supplémentaire de deux comprimés à libération modifiée de Disopyramide 150 mg avec le souper et 12 heures plus tard.
Le disopyramide a significativement réduit la concentration de glucose sérique à tous les temps de mesure d'une moyenne de 0,54 mmol/l.
La chute de la concentration sérique de glucose n'était pas liée à la concentration sérique de disopyramide ou à la concentration sérique de créatinine ; Le disopyramide était plus élevé chez les patients âgés et chez les patients en insuffisance pondérale.

Une hypoglycémie a également été rapportée chez une femme de 70 ans atteinte de diabète sucré de type 2 prenant du Disopyramide.

Données cliniques du Disopyramide :
Noms commerciaux : Norpace
AHFS/Drugs.com : Monographie
MedlinePlus : a682408
Catégorie de grossesse : AU : B2
Voies d'administration : Orale, intraveineuse
Code ATC : C01BA03 (OMS)

Statut légal:
Royaume-Uni : POM (sur ordonnance uniquement)
États-Unis : ℞ uniquement

Données pharmacocinétiques du Disopyramide :
Biodisponibilité : Élevée
Liaison aux protéines : 50 % à 65 % (en fonction de la concentration)
Métabolisme : Hépatique (médié par le CYP3A4)
Demi-vie d'élimination : 6,7 heures (intervalle de 4 à 10 heures)
Excrétion : Rénale (80 %)

Identifiants du Disopyramide :
Nom IUPAC : (RS)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Numéro CAS : 3737-09-5
PubChem CID : 3114
IUPHAR/BPS : 7167
DrugBank : DB00280
ChemSpider : 3002
UNII : GFO928U8MQ
KEGG : D00303
ChEBI:CHEBI:4657
ChEMBL : ChEMBL517
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1045536
InfoCard ECHA : 100.021.010

Propriétés du disopyramide :
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1
Point de fusion : 94,5 à 95 °C (202,1 à 203,0 °F)
SOURIRES : O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
InChI : InChI=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Clé :UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 437,5 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 437,20795813 g/mol
Masse monoisotopique : 437,20795813 g/mol
Surface polaire topologique : 137Ų
Nombre d'atomes lourds : 30
Complexité : 459
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Noms du disopyramide :

Noms des processus réglementaires :
Disopyramide
Disopyramide

Noms IUPAC :
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Disopyramide

Autres identifiants :
3737-09-5

Synonymes de disopyramide :
Phosphate de disopyramide
22059-60-5
Norpace
Disopyramide PHOSPHATE SEL
Rythmodan
Norpace Cr
SC 7031 phosphate
Dirythmine sa
Diso-duriles
DisopyramidePhosphate
EINECS 244-756-1
SC 7031 (phosphate)
NSC-756744
SC-13957
SC-7031 PHOSPHATE
CHEBI:4658
N6BOM1935W
22059-60-5 (phosphate)
SC 13957
Norpace (TN)
Phosphate de 2-(1-(ammoniocarbonyl)-3-(diisopropylammonio)-1-phénylpropyl)pyridinium
Phosphate de disopyramide
Phosphate de 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide ; acide phosphorique
Phosphate d'alpha-(2-diisopropylaminoéthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide
Phosphate de (+-)-alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
Phosphate d'alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, (+-)-, phosphate (1:1)
SR-01000003039
Disopyramide (phosphate)
UNII-N6BOM1935W
SCHEMBL41810
MLS000028431
SPECTRE1500261
C21H29N3O.H3O4P
CHEMBL1201020
HMS501I11
DTXSID30944685
Phosphate de disopyramide (JAN/USP)
HMS1920I14
HMS2094K15
HMS2234B16
HMS3259J21
HMS3261C04
HMS3369L05
HMS3652M20
HMS3885J07
Pharmakon1600-01500261
PHOSPHATE de disopyramide [MI]
XAA05960
PHOSPHATE de disopyramide [JAN]
Tox21_500411
GCC-40209
PHOSPHATE de disopyramide [USAN]
HY-12533A
NSC756744
PHOSPHATE de disopyramide [VANDF]
AKOS040744844
Disopyramide PHOSPHATE [MART.]
PHOSPHATE de disopyramide [USP-RS]
PHOSPHATE de disopyramide [OMS-DD]
LP00411
NC00683
NSC 756744
Phosphate de disopyramide [USAN:BAN:JAN]
NCGC00093836-01
NCGC00093836-02
NCGC00093836-03
NCGC00093836-04
NCGC00261096-01
SMR000058438
Disopyramide PHOSPHATE [LIVRE ORANGE]
LS-130131
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE EP]
Phosphate de disopyramide [USAN:USP:BAN:JAN]
EU-0100411
FT-0630479
S4143
SW196836-3
SW196836-4
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE USP]
C07740
D6035
D00637
SR-01000003039-2
SR-01000003039-6
Q27106430
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
Phosphate de (R)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide, acide phosphorique
PHOSPHATE DE 4-DIISOPROPYLAMINO-2-PHÉNYL-2-(2-PYRIDYL)BUTYRAMIDE
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
(+/-)-.ALPHA.-(2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL)-.ALPHA.-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE PHOSPHATE (1:1)
2-PYRIDINEACETAMIDE, .ALPHA.-(2-(BIS(1-METHYLETHYL)AMINO)ETHYL)-.ALPHA.-PHENYL-, (+/-)-, PHOSPHATE (1:1)
223-110-2 [EINECS]
2-pyridineacétamide, a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-a-phényl-
2-pyridineacétamide, α-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl- [ACD/Nom de l'index]
3737-09-5 [RN]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamid [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Français] [ACD/IUPAC Name]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butyramide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-(dipropan-2-ylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
a-[2-(diisopropylamino)éthyl]-a-phényl-2-pyridineacétamide
a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]a-phényl-2-pyridineacétamide
disopiramida [Espagnol] [DCI]
Disopyramide [Français] [DCI]
Disopyramide [BAN] [DCI] [JAN] [JP15] [USAN] [Wiki]
Disopyramide, (R)-
Disopyramide, (S)-
disopyramidum [latin] [DCI]
Isorythme
Lispine
MFCD00057366 [numéro MDL]
Norpace [Nom commercial]
Rythmodan [Nom commercial]
α-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL]-α-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE
α-diisopropylaminoéthyl-α-phénylpyridine-2-acétamide
��изопирамид [Russe] [DCI]
ديسوبيراميد [arabe] [DCI]
丙吡胺 [Chinois] [DCI]
Base libre de disopyramide
NORPACE CR
Rythmodan-La
ξ-Disopyramide
[3737-09-5] [RN]
1309283-08-6 [RN]
2-pyridineacétamide, α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-(diisopropylamino)éthyl]-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-
3737-09-5 (socle libre)
38236-46-3 [RN]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(méthyléthyl)amino]-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Acide 4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanimidique
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
492056 [Beilstein]
4-diisopropylamino-2-phényl-2-(2-pyridyl)-butyramide
54687-36-4 [RN]
74464-83-8 [RN]
74464-84-9 [RN]
BS-17145
DB00280
Dicorantil
Disopiramida
Disopiramida [DCI-espagnol]
Disopyramide-d5
Disopyramide
Disopyramidum [DCI-latin]
MFCD00069254 [numéro MDL]
n-désalkyl Disopyramide
Norpace®
Ritmodan
Rythmodan P [Nom commercial]
Rythmodan®
Searle 703
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-2-pyridineacétamide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
дизопирамид
ديسوبيراميد
丙吡胺
DISPERBYK 180
DISTEARYL ETHER. N° CAS : 6297-03-6. Nom INCI : DISTEARYL ETHER. Nom chimique : Dioctadecyl ether. N° EINECS/ELINCS : 228-567-1. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DISPERSANT DMA 40
Dispersant DMA 40 IUPAC Name sodium;oxolane-2,5-dione;2,4,4-trimethylpent-1-ene Dispersant DMA 40 InChI 1S/C8H16.C4H4O3.Na/c1-7(2)6-8(3,4)5;5-3-1-2-4(6)7-3;/h1,6H2,2-5H3;1-2H2;/q;;+1 Dispersant DMA 40 InChI Key JHBKNJSZAQSDFP-UHFFFAOYSA-N Dispersant DMA 40 Canonical SMILES CC(=C)CC(C)(C)C.C1CC(=O)OC1=O.[Na+] Dispersant DMA 40 Molecular Formula C12H20NaO3+ Dispersant DMA 40 CAS 37199-81-8 Dispersant DMA 40 European Community (EC) Number 609-343-6 Dispersant DMA 40 Solid Content(%+1) 40 Dispersant DMA 40 pH 5.0 - 6.0 Dispersant DMA 40 Viscosity(cps, max) 2000 Dispersant DMA 40 Chemical Composition Sodium Polycarboxylate Dispersant DMA 40 Molecular Weight 235.27 g/mol Dispersant DMA 40 Hydrogen Bond Donor Count 0 Dispersant DMA 40 Hydrogen Bond Acceptor Count 3 Dispersant DMA 40 Rotatable Bond Count 2 Dispersant DMA 40 Exact Mass 235.131014 g/mol Dispersant DMA 40 Monoisotopic Mass 235.131014 g/mol Dispersant DMA 40 Topological Polar Surface Area 43.4 Ų Dispersant DMA 40 Heavy Atom Count 16 Dispersant DMA 40 Formal Charge 1 Dispersant DMA 40 Complexity 185 Dispersant DMA 40 Isotope Atom Count 0 Dispersant DMA 40 Defined Atom Stereocenter Count 0 Dispersant DMA 40 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Dispersant DMA 40 Defined Bond Stereocenter Count 0 Dispersant DMA 40 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Dispersant DMA 40 Covalently-Bonded Unit Count 3 Dispersant DMA 40 Compound Is Canonicalized Yes Dispersant DMA 40 is an APEO-free, low-foaming, highly effective liquid dispersant for pigments and extenders in aqueous systems. It is compatible with all common synthetic emulsions, creates little foam and is effective in a wide pH range. It is very favorable in case of storage stability of highly filled emulsion paints. Recommended dosage level is 0.1-0.3%. The maximum shelf life is 12 months at temperature 5-40°C.Low foaming polymeric dispersing agent for textile application.Dispersant DMA 40 are linear polymers with a high molecular mass (Mr ≤ 100 000) and with many carboxylate groups. They are polymers of acrylic acid or copolymers of acrylic acid and maleic acid. The polymer is used as the sodium salt (see: sodium polyacrylate).Dispersant DMA 40 are used as builders in detergents.[2] Their high chelating power, even at low concentrations, reduces deposits on the laundry and inhibits the crystal growth of calcite.Dispersant DMA 40 ethers (PCE) are used as superplasticizers in concrete production.Dispersant DMA 40 are poorly biodegradable but have a low ecotoxicity. In the sewage treatment plant, the polymer remains largely in the sludge and is separated from the wastewater.Polyamino acids like polyaspartic acid and polyglutamic acid have better biodegradability but lower chelating performance than polyacrylates. They are also less stable towards heat and alkali. Since they contain nitrogen, they contribute to eutrophication.Water-soluble linear Dispersant DMA 40 are used in household cleaning products, e.g. in laundry detergents, automatic dishwashing detergents and various hard surface-cleaning formulations, and also in institutional and industrial cleaning processes and a variety of technical applications.Dispersant DMA 40 are used in low-phosphate and phosphate-free detergents for avoiding incrustation and soil redeposition. Their effect is not based on complexing properties and therefore not comparable with typical chelating agents. The mechanism is the dispersion of calcium carbonate or calcium phosphate and the suspended solids during washing processes. Major Dispersant DMA 40 used in detergents products comprise two different types of polymer families which distinguish in their technical applications and physical chemical properties: homopolymers of acrylic acid (P-AA) which is described in part I and copolymers of acrylic/maleic acid (P-AA/MA) which is described in part II of the report.The main pathway of Dispersant DMA 40 into the environment is via domestic waste water and sewage treatment to surface waters.Thus, the removal of Dispersant DMA 40 from waste water before and during waste water treatment is the crucial factor that governs the distribution of Dispersant DMA 40 into the environment.The outcome of this current environmental assessment provides a sound basis for the conclusion that the use of Dispersant DMA 40 homopolymers in detergent products does not pose risk to the environment.Scenarios relevant to the consumer exposure to Dispersant DMA 40 have been identified and assessed using a Margin of Safety approach.Dispersant DMA 40 are of low toxicity by all exposure routes examined.Based upon the available data, it is considered that exposure to Dispersant DMA 40 does not imply any particular hazard to humans.Owing to the presence of Dispersant DMA 40 in many commonly used household detergents, consumers are exposed to Dispersant DMA 40 mainly via the dermal route, but also to a minor extent via the oral and inhalation route.In summary, based on the available data, the human risk assessment considers the use of Dispersant DMA 40 in household laundry products and automatic dishwashing detergents as safe and of no concern with regard to consumer use.Important Dispersant DMA 40 in detergents are homopolymers of acrylic acid which are generally used as sodium salts.The various Dispersant DMA 40 are distinguished by the monomers used for their preparation, acrylic acid (AA) and their molecular weight (MW).Dispersant DMA 40 used in detergents are generally prepared by free-radical polymerisation of acrylic acid in aqueous solution.Dispersant DMA 40 are very stable compounds as the carboxyl part of the molecule is the only functional group.Abiotic degradation mechanisms like photolytic and hydrolytic processes do not significantly influence the environmental fate of Dispersant DMA 40.Experimental data on the bioaccumulation potential of Dispersant DMA 40 are not available.Dispersant DMA 40 are used in low-phosphate and phosphate-free detergents for avoiding incrustation and soil redeposition.Dispersant DMA 40 are usually not contained in manual dishwashing detergents.A typical mean concentration of Dispersant DMA 40 is 0.5 % for P-AA in laundry detergents. The contact time with the Dispersant DMA 40 in the course of handwashing is, according to A.I.S.E., very short (approx. 10 min) and the percutaneous absorption of high molecular weight polymers will be very low to non existant.In the following calculations the worst case assumption has been made that 1% of the Dispersant DMA 40 are available for percutaneous absorption.Assuming a fluid film thickness of 100 µm (0.1 mm or 0.01 cm) (Vermeire, 1993) on the skin and, as a worst case assumption, a percutaneous absorption of 1% for Dispersant DMA 40 in 24 h exposure time, the following amount of Dispersant DMA 40 absorbed via skin can be calculated.Thus, the systemic exposure of Dispersant DMA 40 resulting from this scenario is also considered to be negligible.Dispersant DMA 40, despite their solubility in water, are deposited in solid form and thus as a first rough estimation, the small amount of Dispersant DMA 40 absorbed via this route should be insignificant.Accidental or intentional overexposure to Dispersant DMA 40 may occur via laundry detergents. We know no fatal cases arising from oral uptake of Dispersant DMA 40.The accidental or intentional overexposure to Dispersant DMA 40 directly is not considered a likely occurrence for consumers, but it may occur via laundry detergents.Accidental ingestion of milligrams of Dispersant DMA 40 as a consequence of accidental ingestion of laundry and cleaning products is not expected to result in any significant adverse health effects, given the low toxicity profile of laundry and cleaning products in general.Accidental contact of Dispersant DMA 40 with the eyes is not expected to cause more than a slight irritation on the basis of the experimental data.Data on developmental toxicity demonstrate that Dispersant DMA 40 are not developmentally toxic in rats.In summary, based on the available data, the human risk assessment considers the use of Dispersant DMA 40 in household laundry products and automatic dishwashing detergents as safe and of no concern with regard to consumer use.
DISPEX ULTRA FA 4430
DESCRIPTION:

Dispex Ultra FA 4430 (anciennement Lumiten N-OC 30) est un tensioactif non ionique utilisé pour améliorer la stabilité au stockage des peintures en émulsion et leur compatibilité avec le ciment et la chaux.

Dispex Ultra FA 4430 a la nature chimique éthoxylate d'un alcool gras dans l'eau

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU DISPEX ULTRA FA 4430 :
Forme physique : liquide
Durée de conservation : sous réserve d'un stockage approprié dans les conditions habituelles de stockage et de température, notre produit se conserve au moins 6 mois.
Propriétés typiques :
• Valeur pH (DIN EN 1162): ~ 6,5
• couleur (Hazen, DIN EN 1557): ~ 100
• eau (DIN 51777): ~ 70%


APPLICATION DU DISPEX ULTRA FA 4430 :
Dispex Ultra FA 4430 est un tensioactif non ionique utilisé pour améliorer la stabilité au stockage des peintures en émulsion et leur compatibilité avec le ciment et la chaux.
Il peut être utilisé dans les peintures intérieures, les peintures extérieures et les finitions texturées.
Dispex Ultra FA 4430 offre des performances exceptionnelles telles que :
• excellente amélioration de la compatibilité avec le ciment et la chaux
• amélioration de la stabilité au stockage
• nettoyage plus facile du matériel

Concentrations recommandées : Un niveau d'addition d'environ 0,3 % - 1,0 % par rapport à la formulation finale est recommandé.
Stockage : Une nébulosité ou des précipitations peuvent apparaître lors du stockage à des températures inférieures à 20°C. Cet effet est réversible à des températures supérieures à 25°C.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT DISPEX ULTRA FA 4430 :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


DISSOLVINE GL


Numéro CE : 257-573-7
Nom CE : N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
Numéro CAS : 51981-21-6
Formule moléculaire : C9H9NO8Na4
Nom IUPAC : 2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate de tétrasodium

Dissolvine GL, nom de marque de GLDA, est le chélate le plus récent, le plus vert et le plus puissant de notre gamme.
Dissolvine GL est un agent chélatant sûr et facilement biodégradable qui peut être utilisé comme alternative aux phosphates, NTA et EDTA, dans un certain nombre d'applications, telles que les détergents, les soins personnels et les cosmétiques, le nettoyage des surfaces dures, le lavage automatique et mécanique de la vaisselle, les champs pétrolifères, etc.
Dissolvine GL a une solubilité élevée exceptionnelle à pH élevé et faible.
La majorité de la molécule provient d'une source naturelle et renouvelable.

N° CAS : 51981-21-6
Formule moléculaire : C9H9NO8Na4
Nom chimique : acide L-glutamique acide N,N-diacétique, sel tétrasodique ; GLDA-Na 4
Nom INCI : Tetrasodium Glutamate Diacetate ; Dicarboxyméthyl glutamate de tétrasodium Diacétate de glutamate de tétrasodium, également connu sous le nom de dicarboxyméthyl glutamate de tétrasodium, GLDA-Na4 en abrégé.
GLDA-Na4 est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Dissolvine GL convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.

Les agents chélateurs à base d'aminopolycarboxylate Dissolvine GL (des exemples de ceux classiques sont l'EDTA et le DTPA) sont largement utilisés pour contrôler les ions métalliques dans les systèmes à base d'eau pour d'innombrables applications.
Dissolvine GL est très efficace dans le contrôle des ions de dureté de l'eau et trouve une large application dans le nettoyage des surfaces, le détartrage des chaudières, le traitement des textiles et la prévention de la formation de tartre.
Pour le contrôle de la réactivité des ions métalliques, la Dissolvine GL est un outil important pour réduire l'effet néfaste des catalyseurs métalliques dans les nettoyants au peroxyde et dans le blanchiment de la pâte pour la fabrication du papier, l'amélioration des formulations de soins personnels, la stabilisation des produits alimentaires et des formulations pharmaceutiques.
Enfin, ils sont également largement utilisés pour améliorer les propriétés chimiques et physiques des ions métalliques allant du placage métallique, fournissant des éléments essentiels à la croissance des plantes et fournissant du fer pour le lavage du gaz H2S.
Alors que les aminopolycarboxylates classiques offrent des performances exceptionnelles en termes de rentabilité et de polyvalence, Dissolvine GL peut ne pas toujours répondre à tous les besoins du client en termes de performances, de propriétés et de considérations de santé, de sécurité et d'environnement.
Conscient de cela, Nouryon cherche constamment à développer des produits innovants et plus respectueux de l'environnement avec d'excellentes performances de chélation pour compléter notre gamme de produits existante.
Dissolvine GL est le résultat de nos efforts continus pour développer des produits nouveaux et améliorés.
Produit à partir d'acide L-glutamique monosodique (MSG) qui est un acide aminé naturel biosourcé, le GLDA est facilement biodégradable et offre une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Dissolvine GL ne sensibilise pas la peau humaine, offre un pouvoir stimulant biocide amélioré et des propriétés de biodégradabilité améliorées.
Comparé aux phosphates, le GLDA est un agent chélateur beaucoup plus efficace et ne contribue pas à l'eutrophisation.

Applications de Dissolvine GL :
produits de nettoyage,
détergents,
auxiliaires textiles,
produits chimiques quotidiens,
traitement de l'eau de gisement de pétrole,
auxiliaires pâtes et papiers,
traitement de surface métallique, etc.

Spécifications techniques de Dissolvine GL
Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : ≥47
Valeur pH : ≥8,5
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : ≥1,20

Caractéristiques de Dissolvine GL
Haute solubilité sous large pH
Dissolvine GL a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.
Bonne stabilité à haute température

Par analyse thermogravimétrique, la Dissolvine GL est testée à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Dissolvine GL ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Par rapport aux autres produits chélatants à 100°C, Dissolvine GL a les meilleures performances.

Forte capacité de chélation
Dissolvine GL a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.

A un effet antiseptique et synergique
Parce que Dissolvine GL a des composants d'acides aminés naturels, Dissolvine GL a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons découvert que GLDA a des synergies antiseptiques et de stérilisation évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut économiser 20 à 80 % de l'utilisation.

Dissolution GL
Famille chimique : Chélate
Numéro CAS : 51981-21-6
Forme physique : Liquide
Poids moléculaire : 351,1
Nom chimique : Acide glutamique, acide N,N-diacétique, sel tétrasodique
Dessin moléculaire : Chélate

Applications de Dissolvine GL
Agent renforçateur pour produits désinfectants (à faible irritation cutanée).
Détergence améliorée à haute dureté de l'eau.
Les performances de nettoyage des surfaces dures sont améliorées en combinaison avec les gluco(hepto)nates Élimination du tartre à pH élevé Inhibiteur de tartre dans les applications de lavage et de lavage de la vaisselle.
Booster pour l'élimination des taches dans les détergents à vaisselle mieux que les citrates et les phosphates Inhibiteur d'écume dans les nettoyants pour salle de bain.
Nettoyage et moussage améliorés dans les applications de shampooing.
Stabilisation au stockage des agents de blanchiment (perborates / percarbonates) et des tensioactifs à base de chaîne alkyle insaturée.
Nettoyants de transport : élimination de l'huile et du fer à pH élevé en remplacement du NTA

La gamme Nouryon de produits Dissolvine® GL (GLDA) sont des chélates biosourcés et biodégradables efficaces.
Avec de forts pouvoirs chélateurs, ils sont très efficaces dans une grande variété d'applications et spécifiquement pour une utilisation dans les détergents acides, alcalins et concentrés.
Combinant d'excellentes performances à un profil écologique supérieur, cet agent chélatant facilement biodégradable et classé éco-premium est un brillant exemple de matériau durable et innovant qui ajoutera de la valeur à vos produits.


La dissolvine GL, un acide glutamique, acide diacétique et sel tétrasodique (GLDA-NA4), est un produit pur qui ne contient aucun autre chélate plus faible comme substitut tel que les citrates ou le gluconate.
Avec 100% du contenu actif étant du GLDA, Dissolvine® GL assure une puissance et une efficacité de chélation maximales.
La Dissolvine GL est produite à partir de l'acide monosodique L-glutamique (MSG), un acide aminé naturel biosourcé, garantissant que la Dissolvine GL est facilement biodégradable.
Couplée à la matière première des déchets végétaux/sucrés, la Dissolvine GL est une alternative verte.

Dissolvine GL n'est pas fabriqué à partir d'acide monochloroacétique car il est connu pour libérer du chlorure dans le système qui peut provoquer des piqûres et la corrosion de l'acier inoxydable ; cela peut endommager les réservoirs dans lesquels le matériau est stocké, et le chlore reste également présent dans le produit formulé final.
Pour cette raison, les processus de fabrication de Nouryon sont différents pour assurer une présence minimale de chlore.

Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, Dissolvine GL complexe très bien les ions d'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélatants.
Dissolvine GL démontre une forte élimination des taches, y compris celles du thé, des amidons, des viandes et des taches de lait brûlé.
Avec de forts pouvoirs de renforcement des biocides et des conservateurs, moins de biocides et de conservateurs sont nécessaires pour obtenir des résultats similaires.

Dans le cadre de la gamme Dissolvine GL, nous proposons 3 grades :
Dissolvine GL – Qualité standard, 38 % de solides actifs en solution, idéale pour les applications I&I
Dissolvine GL – Haute pureté, grade sans NTA avec 47 % de solides en solution, idéal pour les formulations hautement concentrées et les applications de soins à domicile et du corps
Dissolvine GL – Qualité séchée par atomisation, 82 % de solides actifs sous forme solide.

No CAS : 51981-21-6
Industrie du produit : Clean Label

Description de Dissolvine GL
Dissolvine GL est un chélate de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Dissolvine GL a officiellement reçu la désignation DfE et la reconnaissance des États-Unis
EPA que Dissolvine GL est verte et très efficace.
Comparé à l'EDTA et au NTA, Dissolvine GL est plus performant en matière de nettoyage des surfaces dures.
Dissolvine GL ne sensibilise pas la peau humaine, démontre un pouvoir stimulant biocide accru et des propriétés de biodégradabilité améliorées.
Comparé aux phosphates et aux phosphonates, c'est un agent chélateur beaucoup plus efficace.
La Dissolvine GL est également utilisée dans les produits pour le bain et la douche, les cosmétiques, les soins capillaires et les colorations, les poudres, les soins corporels et les lingettes de soins personnels.
La Dissolvine GL est utilisée comme adjuvant pour les nettoyants et les détergents et présente une alternative aux phosphates, à l'acide nitrilotriacétique (NTA) et à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA).

Caractéristiques fonctionnelles de Dissolvine GL
Propriétés chimiques et physiques de la Dissolvine GL
Gamme de produits Dissolvine GL comprenant diverses propriétés chimiques et physiques.
Dissolvine GL (offert dans la région EMEA) et Dissolvine GL-47-S (offert dans le monde entier) sont des agents chélatants liquides polyvalents standard.
La principale différence entre ces produits est la teneur en ingrédient actif (38 % vrs 47 %) et également que la version « S » est de haute pureté (sans NTA).
Dissolvine GL est un équivalent séché par pulvérisation du produit liquide, Dissolvine GL-47-S, est pratique pour la préparation de formulations hautement concentrées (solides ou liquides).
Ce produit solide se dissout facilement dans l'eau pour donner un liquide clair légèrement jaune, est hygroscopique et doit être conservé dans des sacs ou des contenants fermés jusqu'à son utilisation.

Densité liquide de Dissolvine GL
La densité du liquide peut être utilisée comme référence rapide pour vérifier la concentration du matériau.

Solubilité de Dissolvine GL
Une caractéristique particulière du GLDA est sa solubilité extrêmement élevée dans une large gamme de conditions allant des conditions fortement acides aux conditions caustiques élevées et entre les deux.
Pour les agents chélatants puissants, cette propriété est unique à GLDA et permet la préparation de produits formulés à haute teneur en ingrédient actif et à faible teneur en eau.
En plus de susciter des idées créatives sur le développement de formulations innovantes avec GLDA, cela a également un impact bénéfique sur notre environnement.
Des mélanges de dosage plus élevés signifient que moins d'eau inerte est présente et donc moins d'emballage est nécessaire et moins de déchets d'emballage sont générés.
Les produits à dosage élevé réduisent également l'expédition et le stockage de l'eau présente dans les produits formulés, ce qui est particulièrement important pour les magasins qui ont un espace d'affichage limité sur leurs étagères.
En fin de compte, l'environnement et nous, en tant que consommateurs, en profitons le plus.
Non seulement GLDA offre une plus grande solubilité à pH élevé, mais c'est le seul chélate puissant permettant aux solutions hautement concentrées d'être stables à pH bas.
Solubilité exceptionnelle que le GLDA présente dans les acides faibles comme l'acide acétique, dans les acides forts comme le HCl et même le NaOH concentré.
La formulation avec du GLDA hautement soluble réduit l'eau qui doit être utilisée pour maintenir la clarté d'une formulation de nettoyage et peut permettre l'utilisation d'une plus grande variété et concentration d'autres additifs.

Principales fonctionnalités de Dissolvine GL
dans les candidatures
Nettoyage amélioré
complexation des ions d'eau dure
L'une des principales raisons pour lesquelles des chélates sont ajoutés à une grande variété de produits et de procédés est de complexer les ions d'eau dure Ca2+ et Mg2+.
Ces ions doivent être complexés pour empêcher leur précipitation sous forme de tartre ou de turbidité indésirable et pour permettre aux autres produits chimiques de la formulation, tels que les tensioactifs, de faire leur travail correctement.
La plupart des formulations ou des flux de processus contiennent d'autres composants qui entrent en compétition pour les ions de l'eau dure, de sorte que le chélate doit avoir une affinité plus élevée pour ces ions que les autres composants.
L'ajout de chélates - comme le GLDA - pour contrôler les interactions des ions métalliques qui se produisent avec le sol et les tensioactifs et même les bactéries peut considérablement améliorer les propriétés de nettoyage et de préservation/désinfection de la formulation de nettoyage.
Pour illustrer l'efficacité de liaison du calcium du GLDA, des expériences ont été réalisées avec divers agents chélateurs et l'indicateur d'ion Ca2+ Hydroxy Naphtol Blue (HNB) qui est utilisé ici comme agent chélateur compétitif.
Le HNB a une affinité relativement élevée pour le calcium et se colore du bleu au rouge lorsqu'il est entièrement complexé au calcium.
En conséquence, la couleur d'une solution contenant des ions Ca2+, du HNB et le chélate à tester donne une mesure de l'efficacité de liaison du calcium du chélate par rapport au chélate.

Agents chélatants facilement biodégradables.
Métal
ion
Bactéries
Hydroxyde
Tache et saleté attachées à la surface
Tensioactif anionique

Efficacité de complexation du Ca2+ (%) OF Dissolvine GL
EDTA GLDA* NTA* STPP IDS* EDDS* Citrate*the HNB.
La découverte ici est que Dissolvine GL est l'agent chélatant biodégradable le plus efficace pour la complexation des ions d'eau dure.
Une autre mesure de la capacité à adoucir l'eau est un graphique de la dureté de l'eau par rapport au log K en présence d'une concentration molaire égale de GLDA et d'autres chélates courants.
Comme on le voit, GLDA est capable d'atteindre de faibles niveaux de dureté de l'eau en raison de sa forte liaison avec les ions Ca2+.
La capacité du GLDA à adoucir l'eau et à empêcher la précipitation du Ca2+ avec un tensioactif anionique.
En présence d'eau moyennement dure, le savon anionique liquide forme facilement une "écume de savon" et désactive le tensioactif.
L'ajout du citrate chélate plus faible a un avantage limité pour empêcher cette désactivation - mais l'ajout de GLDA montre une capacité d'adoucissement adéquate.
L'ajout de petites quantités de GLDA à une formulation peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration ou la formation de turbidité due à la réaction d'ions métalliques traces qui peuvent être présents ou contaminer le produit pendant l'utilisation.
L'ajout de plus grandes quantités de GLDA conduira à une meilleure capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.

Dissolution des tartres de Dissolvine GL
En plus d'empêcher la précipitation de tartre,
Les agents chélateurs Dissolvine® sont utilisés pour éliminer le tartre indésirable.
Les incrustations les plus fréquemment rencontrées sont constituées de calcium, de baryum et de fer sous forme de carbonate, sulfate ou oxyde.
Comparé à d'autres aminopolycarboxylates, phosphonates et succinates, Dissolvine GL est le meilleur chélate facilement biodégradable pour l'élimination du tartre CaCO3.

Dissolvine GL-47-S est un acide glutamique, acide N,N-diacétique, sel tétrasodique (GLDA) Dissolvine GL est un agent chélatant biosourcé, facilement biodégradable, sans cruauté, mondialement acceptable et efficace pour les soins personnels. Avec un profil environnemental exceptionnel et un nom INCI convivial, c'est un choix idéal pour améliorer la conservation, la stabilité et les performances de vos formulations. La Dissolvine GL est disponible en solution à 47% dans l'eau, la Dissolvine GL-47-S sous forme solide.
Nom INCI : Diacétate de glutamate tétrasodique
Fonction : agent chélateur, agent de blanchiment
Numéro CAS : 51981-21-6

Identification et fonctionnalité de Dissolvine GL
Famille chimique : Sels de sodium
Nom chimique : diacétate de glutamate tétrasodique
Nom INCI : Diacétate de glutamate tétrasodique
Fonctions des ingrédients de nettoyage
Agent de blanchiment

Agent chélatant
Fonctions des ingrédients cosmétiques
Agent chélatant
N° CAS : 51981-21-6
N° CE : 257-573-7
Les technologies
Ingrédients de nettoyage

Ingrédients cosmétiques
Familles de produits
Ingrédients de nettoyage — Constructeurs et chélateurs
Agents chélatants
Ingrédients de nettoyage — Additifs fonctionnels
Additifs de performances
Ingrédients cosmétiques — Fonctionnels
Stabilisateurs


La dissolvine GL (acide glutamique diacétique) est un agent séquestrant et chélateur biosourcé produit par AkzoNobel.
Ce produit peut être utilisé pour remplacer le NTA, l'EDTA, les phosphates et les phosphonates dans plusieurs produits et formulations de nettoyage.
La Dissolvine® GL est à base de sel d'acide aminé naturel, le L-glutamate monosodique (MSG) et est facilement biodégradable.

Applications de Dissolvine GL :
Lavage de vaisselle domestique et industriel
Détergents
Détartrage
Soins personnels
Nettoyage industriel
Blanchiment de la pâte

Base de bio-contenu : 86 %
Matière première renouvelable : dérivée d'un sel d'acide aminé naturel, le L-glutamate monosodique (MSG)

Dissolvine GL est un acide glutamique, acide diacétique et sel tétrasodique (GLDA-NA4), c'est un produit pur qui ne contient pas d'autres chélates plus faibles comme substituts tels que les citrates ou le gluconate.
Avec 100% du contenu actif étant du GLDA, Dissolvine GL offre une puissance et une efficacité de chélation maximales.
La dissolvine est un matériau durable et innovant. Il est largement utilisé pour contrôler les ions métalliques dans les systèmes à base d'eau pour de multiples applications.
Dissolvine GL est très efficace dans le contrôle des ions de dureté de l'eau et peut également être utilisé dans le nettoyage des surfaces, le détartrage des chaudières, le traitement des textiles et la prévention de la formation de tartre.
Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, Dissolvine GL complexe très bien les ions d'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélateurs.
Cette solution est un outil important dans le contrôle de la réactivité des ions métalliques car Dissolvine GL réduit l'effet néfaste des catalyseurs métalliques dans les nettoyants au peroxyde.
Cela peut également être utilisé pour améliorer les propriétés physiques des ions métalliques, en fournissant du fer pour le lavage des gaz et en fournissant des éléments essentiels à la croissance des plantes.
La Dissolvine GL est produite à partir de l'acide L-glutamique monosodique (MSG), un acide aminé naturel d'origine biologique, garantissant que la Dissolvine GL est facilement biodégradable.
Outre la matière première des déchets végétaux/sucrés, Dissolvine GL est une alternative respectueuse de l'environnement.
Attention, ce produit ne peut être livré que dans des locaux commerciaux. Pour voir notre gamme complète de produits chimiques industriels

IDENTIFICATION DE Dissolvine GL
étiquette d'un produit
Nom commercial : Dissolvine GL
Numéro d'enregistrement REACH : 01-2119493601-38-0000
Utilisations identifiées pertinentes de la substance ou du mélange et utilisations déconseillées
Utilisation de la
Substance/Mélange
Utilisation(s) particulière(s) : Agent chélatant
Coordonnées du fournisseur de la fiche de données de sécurité

L'EPA n'attribue la désignation DfE qu'aux produits chimiques qui satisfont aux critères DfE stricts après que l'équipe scientifique de l'agence a examiné chaque ingrédient pour détecter les impacts potentiels sur la santé humaine et l'environnement.
La marque DfE aide les consommateurs et les entreprises commerciales à identifier les produits qui sont jugés efficaces et sûrs selon le programme d'évaluation DfE.
Quelque 2 800 produits ont reçu la désignation DfE.

La Dissolvine GL, dérivée principalement du maïs cultivé aux États-Unis et facilement biodégradable, est utilisée par les principaux fabricants de produits de nettoyage comme agent chélateur pour contrôler les ions de l'eau dure.
La Dissolvine GL est utilisée dans les détergents ménagers et les produits de vaisselle, ainsi que dans les produits de soins personnels et les cosmétiques.
Dans les détergents, par exemple, il aide à augmenter le pouvoir nettoyant et est très efficace pour éliminer les taches, même à des températures plus élevées.
La Dissolvine GL est utilisée comme adjuvant pour les nettoyants et les détergents comme alternative aux phosphates, à l'acide nitrilotriacétique (NTA) et à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA).

Séquestrant puissant facilement biodégradable
Excellent profil éco & toxicologique
Basé sur une source naturelle et durable
Haute solubilité sur une large plage de pH
Par rapport au NTA et à l'EDTA :
Meilleures propriétés écologiques et toxiques
Meilleur boost de l'activité biocide
Meilleur nettoyage des surfaces dures

Par rapport aux phosphates et phosphonates :
Aucune contribution à l'eutrophisation
Meilleures propriétés écologiques et toxiques
Pouvoir chélateur plus fort
Meilleure élimination des taches

Pour une utilisation dans les applications :
Domestique et industriel
Lave-vaisselle
Détergents
Détartrage
Soins personnels
Nettoyage industriel
Blanchiment de la pâte

Introduction Les chélates à base d'aminopolycarboxylate de Dissolvine sont largement utilisés pour contrôler les ions métalliques dans les systèmes à base d'eau pour d'innombrables applications.
Dissolvine GL est très efficace dans le contrôle des ions de dureté de l'eau et trouve une large application dans le nettoyage des surfaces, le détartrage des chaudières, le traitement des textiles et la prévention du tartre dans les systèmes de chauffage.
Dans un autre domaine, le contrôle de la réactivité des métaux, ce sont des outils de traitement importants pour réduire l'effet néfaste des métaux dans le blanchiment de la pâte pour la fabrication du papier, améliorer les formulations de soins personnels, stabiliser les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques.
Enfin, ils sont également largement utilisés dans les domaines de la métallurgie, allant du placage des métaux, au dosage des éléments essentiels aux plantes et à la fourniture de fer pour le développement de films photographiques et de papier utilisant la technologie à l'halogénure d'argent.
La diversité des applications démontre la polyvalence de la gamme de produits chélates Dissolvine.
Bien que les aminopolycarboxylates classiques soient très performants en termes de rentabilité et de polyvalence, ils ne répondent pas toujours à tous les besoins du client.
Reconnaissant ce fait, AkzoNobel cherche constamment à développer des produits encore plus respectueux de l'environnement avec d'excellentes performances de chélation pour compléter notre gamme de produits existante.
Dissolvine GL a été développé dans le cadre de cette quête continue pour trouver des produits nouveaux et améliorés.
Produit à partir de matières premières naturelles et durables, Dissolvine GL est facilement biodégradable, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Comparé à l'EDTA et au NTA, Dissolvine GL est plus performant en matière de nettoyage des surfaces dures.
Dissolvine GL ne sensibilise pas la peau humaine, démontre un pouvoir stimulant biocide accru et des propriétés de biodégradabilité améliorées.
Comparé aux phosphates et aux phosphonates, c'est un agent chélateur beaucoup plus efficace.
De plus, la Dissolvine GL ne contribue pas à l'eutrophisation et possède des propriétés toxicologiques améliorées.
Description du produit Structure chimique L'ingrédient actif de Dissolvine GL est l'acide glutamique diacétique, sel tétrasodique (GLDA).
Comme indiqué ci-dessous, GLDA a quatre groupes d'acide carboxylique.
En combinaison avec l'atome d'azote, ces groupes acides peuvent former des liaisons fortes avec des métaux divalents et trivalents.
Formule chimique : C 9 H 9 NO 8 Na 4

Empreinte écologique Dissolvine GL est basé sur le sel d'acide aminé naturel approuvé pour l'alimentation, Dissolvine GL.
La dissolvine GL est produite par conversion biochimique de matières végétales (comme les déchets de betterave sucrière).
Il en résulte une bonne dégradation biologique comme le confirme le test de biodégradabilité en flacon fermé (OCDE 301D).
La nature plus verte de Dissolvine GL, par rapport à un chélate bien connu tel que l'EDTA, a également été quantifiée à l'aide de normes internationalement acceptées : une analyse de contenu biosourcée utilisant la norme ASTM-D6866 exécutée par un tiers confirme la nature verte de Dissolvine GL.
La teneur biosourcée moyenne mesurée de 53 % est très proche du pourcentage théorique d'atomes de carbone vert dans le GLDA, c'est-à-dire ceux dérivés du MSG végétal.
Ceux-ci représentent 5 atomes de carbone sur un total de 9.

Description de Dissolvine GL :
RENVOI À LA DEMANDE CONNEXE
Cette demande revendique le bénéfice de la priorité aux États-Unis

DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne des compositions nettoyantes utiles pour nettoyer la peau et les cheveux et caractérisées par de faibles caractéristiques d'irritation associées à une viscosité suffisante en l'absence de tensioactifs éthoxylés.

CONTEXTE DE L'INVENTION
Les compositions nettoyantes contiennent typiquement des tensioactifs non ioniques, anioniques et/ou amphotères.
Parmi les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs éthoxylés sont typiquement utilisés pour augmenter la viscosité de la composition.
Cela conduit à moins de gouttes du produit et à une belle esthétique du produit.

Cependant, comme cela est reconnu dans l'art, il existe un problème de tensioactifs éthoxylés contenant potentiellement du 1,4-dioxane et des problèmes de sécurité associés.
Par conséquent, la Dissolvine GL est souhaitable pour fournir des compositions nettoyantes qui sont exemptes de tensioactifs éthoxylés.

L'élimination des tensioactifs éthoxylés conduit à une faible viscosité, ce qui n'est pas souhaitable.
Par conséquent, il existe un besoin pour des compositions nettoyantes douces, exemptes de tensioactifs éthoxylés et ayant une viscosité suffisante.

RÉSUMÉ DE L'INVENTION
La présente invention concerne une composition nettoyante comprenant, consistant essentiellement en et consistant en : (a) d'environ 3 % à environ 20 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un tensioactif amphotère ; et (b) un tensioactif alkylglucoside, dans lequel un rapport du tensioactif alkylglucoside au tensioactif amphotère est d'au moins 1 à 1, la composition est exempte de tensioactifs éthoxylés et la composition a une viscosité d'au moins 2000 centipoises.

DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
Les demandeurs ont découvert que les compositions nettoyantes pour la peau de cette invention présentent une combinaison unique et inattendue de propriétés comprenant une irritation relativement faible et une viscosité relativement élevée pour des compositions nettoyantes non éthoxylées.
Cela rend les compositions de cette invention idéales pour les soins de la peau et des cheveux, y compris la peau des bébés et des nourrissons, les compositions cosmétiques ou nettoyantes.
Par « exempt de tensioactifs éthoxylés », on entend que les compositions de la présente invention contiennent moins de 1 %, par exemple moins de 0,1 % ou 0 % en poids de tensioactif éthoxylé.
Pour fournir une description plus concise, certaines des expressions quantitatives données ici ne sont pas qualifiées par le terme "environ".
Dissolvine GL est entendu que, que le terme "environ" soit utilisé explicitement ou non, chaque quantité donnée ici est censée se référer à la valeur réelle donnée, et Dissolvine GL est également censée se référer à l'approximation de cette valeur donnée qui serait raisonnablement déduit sur la base de l'homme de l'art, y compris les approximations dues aux conditions expérimentales et/ou de mesure pour une telle valeur donnée.

Pour fournir une description plus concise, certaines des expressions quantitatives ici sont citées dans une plage allant d'environ la quantité X à environ la quantité Y.
Dissolvine GL est entendu que lorsqu'une gamme est citée, la gamme n'est pas limitée aux limites supérieures et inférieures citées, mais comprend plutôt la gamme complète d'environ la quantité X à environ la quantité Y, ou toute quantité ou gamme dans celle-ci.

Tensioactifs amphotères
Les compositions de la présente invention comprennent un tensioactif amphotère. Des exemples non limitatifs de tensioactifs amphotères sont ceux choisis dans le groupe constitué par les bétaïnes, les alkyliminoacétates, les iminodialcanoates et les aminoalcanoates.
Des exemples d'agents tensioactifs amphotères de la présente invention comprennent le lauroamphodiacétate disodique, le lauroamphoacétate de sodium, la cétyl diméthyl bétaïne, la cocoamidopropyl bétaïne et l'oléyl bétaïne.

D'autres exemples de composés de bétaïne appropriés comprennent l'acétate de dodécyldiméthylammonium, l'acétate de tétradécyldiméthylammonium, l'acétate d'hexadécyldiméthylammonium, l'acétate d'alkyldiméthylammonium dans lequel le groupe alkyle a une longueur moyenne d'environ 12 à 18 atomes de carbone, le butanoate de dodécyldiméthylammonium, le butanoate de tétradécyldiméthylammonium, le butanoate d'hexadécyldiméthylammonium, l'hexanoate de dodécyldiméthylammonium, l'hexanoate d'hexadécyldiméthylammonium, le tétradécyldiméthylammonium et le pentanoate de tétradécyldipropylammonium.
La quantité de tensioactif amphotère dans les compositions de la présente invention peut aller d'environ 3 % à environ 20 % en poids, par exemple d'environ 4 % à environ 18 % en poids et d'environ 7 % à environ 15 % en poids sur la base de le poids total de la composition.

Alkyl Glucoside
Les compositions selon la présente invention comprennent également un tensioactif alkylglucoside.
Les tensioactifs alkylglucosides appropriés comprennent, mais sans s'y limiter, le décyl glucoside, le coco glucoside, le lauryl glucoside et les esters de polyglycéryle, tels que, mais sans s'y limiter, le polyglycéryl-10 laurate et le polyglycéryl-10 oléate.
La quantité de tensioactif alkylglucoside dans les compositions de la présente invention peut aller d'environ 3 % à environ 20 % en poids, par exemple d'environ 4 % à environ 18 % en poids, et d'environ 7 % à environ 15 % en poids. sur la base du poids total de la composition.

Les compositions selon la présente invention peuvent également comprendre un tensioactif anionique. Les tensioactifs anioniques appropriés comprennent, mais sans s'y limiter, le cocosulfate de sodium. La quantité de tensioactif anionique dans les compositions de la présente invention peut aller d'environ 0,1 % à environ 5 % en poids, par exemple d'environ 0,1 % à environ 3 % en poids sur la base du poids total de la composition.
Lorsqu'un tensioactif anionique est présent dans les compositions de la présente invention, le rapport de la quantité totale de tensioactif alkylglucoside et de tensioactif anionique au tensioactif amphotère est d'au moins 1 pour 1.

Les compositions selon la présente invention ont une viscosité de 2000 centipoises ou plus (Brookfield LVF, 6 rpm, mobile n° 2) à 25°C dans une formulation strippée (eau et tensioactifs).
La viscosité de la formulation finale est d'au moins 1000 centipoises (dans les mêmes conditions d'essai).

Les compositions nettoyantes produites peuvent en outre contenir n'importe lequel d'une variété d'autres composants comprenant non exclusivement des additifs qui améliorent l'apparence, la sensation et le parfum des compositions, tels que des colorants, des parfums, des conservateurs, des agents d'ajustement du pH et similaires.
L'un quelconque d'une variété d'agents tensioactifs non ioniques non éthoxylés est approprié pour une utilisation dans les compositions de cette invention. Des exemples d'agents tensioactifs non ioniques appropriés comprennent, mais sans s'y limiter, les alkylpolyglucosides, les esters de polyglycéryle, leurs mélanges, et analogues.
Certains tensioactifs non ioniques préférés comprennent les alkylpolyglucosides, tels que, mais sans s'y limiter, le coco-glucoside et le décyl-glucoside, et les esters de polyglycéryle, tels que, mais sans s'y limiter, le polyglycéryl-10 laurate et le polyglycéryl-10 oléate.

L'un quelconque d'une variété de conditionneurs secondaires disponibles dans le commerce, tels que les silicones volatiles, qui confèrent des attributs supplémentaires, tels que la brillance aux cheveux, conviennent pour une utilisation dans cette invention.
Dans un mode de réalisation, l'agent de conditionnement silicone volatil a un point d'ébullition à pression atmosphérique inférieur à environ 220°C.
Le conditionneur de silicone volatil peut être présent en une quantité d'environ 0 % à environ 3 %, par exemple d'environ 0,25 % à environ 2,5 % ou d'environ 0,5 % à environ 1 %, sur la base du poids total de la composition.

L'un quelconque d'une variété d'humidifiants disponibles dans le commerce, qui sont capables de conférer des propriétés d'hydratation et de conditionnement à la composition de nettoyage personnel, conviennent pour une utilisation dans cette invention. L'humectant peut être présent en une quantité d'environ 0 % à environ 10 %, par exemple d'environ 0,5 % à environ 5 % ou d'environ 0,5 % à environ 3 %, sur la base du poids total de la composition.
Des exemples d'humectants appropriés incluent non exclusivement : 1) des polyols liquides solubles dans l'eau choisis dans le groupe comprenant la glycérine, le propylène glycol, l'hexylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol et leurs mélanges ; 2) le polyalkylène glycol de formule : HO-(R"O)b-H, dans laquelle R" est un groupe alkylène ayant d'environ 2 à environ 3 atomes de carbone et b est un nombre entier d'environ 2 à environ 10 ; 3) l'éther de polyéthylène glycol de méthyl glucose de formule CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH, dans laquelle c est un nombre entier d'environ 5 à environ 25 ; 4) urée; et 5) leurs mélanges, la glycérine étant l'humectant préféré.

Des exemples d'agents chélatants appropriés comprennent ceux qui sont capables de protéger et de conserver les compositions de cette invention. De préférence, l'agent chélatant est l'acide éthylènediamine tétracétique ("EDTA"), et plus préférablement l'EDTA tétrasodique, disponible dans le commerce auprès de Dow Chemical Company de Midland, Michigan sous le nom commercial "Versene 100XL" et est présent en une quantité basée sur la poids total de la composition, d'environ 0 à environ 0,5 % ou d'environ 0,05 % à environ 0,25 %.

Les conservateurs appropriés comprennent les conservateurs acides organiques qui peuvent comprendre l'acide benzoïque et ses sels de métaux alcalins et d'ammonium (par exemple, le benzoate de sodium), l'acide sorbique et ses sels de métaux alcalins et d'ammonium (par exemple, le sorbate de potassium), l'acide p-anisique et ses sels de métaux alcalins et d'ammonium, et l'acide salicylique et ses sels de métaux alcalins et d'ammonium.
Le pH de la composition peut être ajusté à la valeur acide appropriée en utilisant tout acide organique ou inorganique cosmétiquement acceptable, tel que l'acide citrique, l'acide acétique, l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide malique, l'acide tartrique ou l'acide chlorhydrique.

Dans un mode de réalisation de la composition, le benzoate de sodium est présent dans la composition en une quantité, basée sur le poids total de la composition, d'environ 0 à environ 0,5 %. Dans un autre mode de réalisation, le sorbate de potassium est présent dans la composition en une quantité, basée sur le poids total de la composition, d'environ 0 à environ 0,6 %, plus préférablement d'environ 0,3 à environ 0,5 %.

La composition nettoyante de tensioactif sans éthoxylate selon la présente invention peut comprendre des shampooings, des shampooings conditionneurs 2 en 1, des nettoyants pour les cheveux et le corps, des lavages, des bains, des gels, des lotions, des crèmes et similaires.

La présente invention propose des procédés de nettoyage d'une partie du corps comprenant la peau et les cheveux comprenant la mise en contact du corps avec la composition nettoyante de la présente invention.
Les procédés et compositions de cette invention décrits ici à titre d'illustration peuvent être mis en pratique de manière appropriée en l'absence de tout composant, ingrédient ou étape qui n'est pas spécifiquement décrit ici.
Plusieurs exemples sont présentés ci-dessous pour illustrer davantage la nature de l'invention et la manière de la réaliser. Cependant, l'invention ne doit pas être considérée comme étant limitée à ses détails.

Propriétés calculées de Dissolvine GL

Poids moléculaire : 351,13
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatif. 5
Masse exacte : 350,99189337
Masse monoisotopique : 350,99189337
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Charge formelle : 0
Complexité : 314
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui

Synonymes de Dissolvine GL
51981-21-6
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
5EHL50I4MY
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
UNII-5EHL50I4MY
EINECS 257-573-7
DISSOLVINE GL
CHELEST CMG-40
CE 257-573-7
DTXSID2052158
MFCD01862262
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
DISSOLVINE GL
DISSOLVINE GL = DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM


N° CAS : 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
Formule chimique : C9H9NO8Na4
Nom chimique : acide L-glutamique acide N,N-diacétique, sel tétrasodique ; GLDA


Dissolvine GL 38% 200L est un acide glutamique, acide diacétique et sel tétrasodique (GLDA-NA4), c'est un produit pur qui ne contient pas d'autres chélates plus faibles comme substituts tels que les citrates ou le gluconate.
Avec 100% du contenu actif étant du GLDA, Dissolvine GL offre une puissance et une efficacité de chélation maximales.
Dissolvine GL est un matériau durable et innovant.


La dissolvine GL (acide glutamique diacétique) est un agent séquestrant et chélateur biosourcé produit.
Dissolvine GL est à base de sel d'acide aminé naturel, le L-glutamate monosodique (MSG) et est facilement biodégradable.
Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, Dissolvine GL complexe très bien les ions d'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélateurs.


Cette solution est un outil important dans le contrôle de la réactivité des ions métalliques car elle réduit l'effet néfaste des catalyseurs métalliques dans les nettoyants au peroxyde.
Cela peut également être utilisé pour améliorer les propriétés physiques des ions métalliques, en fournissant du fer pour le lavage des gaz et en fournissant des éléments essentiels à la croissance des plantes.


La Dissolvine GL 38% 200L est produite à partir de l'acide L-glutamique monosodique (MSG), un acide aminé naturel biosourcé, garantissant que la Dissolvine GL est facilement biodégradable.
Outre la matière première des déchets végétaux/sucrés, Dissolvine GL est une alternative respectueuse de l'environnement.
L'ingrédient actif de Dissolvine GL est l'acide glutamique diacétique, sel tétrasodique (GLDA).


Dissolvine GL a quatre groupes d'acide carboxylique.
En combinaison avec l'atome d'azote, ces groupes acides peuvent former des liaisons fortes avec des métaux divalents et trivalents.
Dissolvine GL est basé sur le sel d'acide aminé naturel approuvé pour les aliments, le L-glutamate monosodique (MSG).
Le MSG est produit par conversion biochimique de matières végétales (comme les déchets de betterave sucrière).


Les produits Dissolvine GL (GLDA) sont des chélates biosourcés et biodégradables efficaces.
La dissolvine GL, un acide glutamique, acide diacétique et sel tétrasodique (GLDA-NA4), est un produit pur qui ne contient aucun autre chélate plus faible comme substitut tel que les citrates ou le gluconate.
Avec 100% du contenu actif étant GLDA, Dissolvine GL assure une puissance et une efficacité de chélation maximales.


Alliant d'excellentes performances à un profil écologique supérieur, cet agent chélatant facilement biodégradable et classé éco-premium, la Dissolvine GL, est un brillant exemple de matériau durable et innovant qui ajoutera de la valeur à vos produits.
La Dissolvine GL est produite à partir de l'acide monosodique L-glutamique (MSG), un acide aminé naturel biosourcé, garantissant que la Dissolvine GL est facilement biodégradable.


Couplée à la matière première des déchets végétaux/sucrés, la Dissolvine GL est une alternative verte.
Comparé à l'EDTA et au NTA, Dissolvine GL est plus performant en matière de nettoyage des surfaces dures.
Dissolvine GL ne sensibilise pas la peau humaine, démontre un pouvoir stimulant biocide accru et des propriétés de biodégradabilité améliorées. Comparé aux phosphates et aux phosphonates, Dissolvine GL est un agent chélateur beaucoup plus efficace.


Dissolvine GL (GLDA Na) est un matériau durable et innovant qui ajoutera de la valeur à votre produit.
Les principes actifs de Dissolvine GL sont l'acide glutamique diacétique (GLDA), sel de tétranarium.
La dissolvine GL est composée de quatre groupes carboxyle.
Avec l'atome d'azote, ces groupes peuvent former des liaisons stables avec des métaux divalents et trivalents.


Dissolvine GL comprend des sels d'acides aminés naturels, du L-glutamate monosodique, approuvé pour un usage alimentaire.
Dissolvine GL a été créé dans la recherche d'un agent complexant respectueux de l'environnement et sûr avec des propriétés améliorées et une forte capacité de chélation (complexation).
Dissolvine GL est facilement dégradable, inoffensif pour l'homme, fort chélate, très soluble dans les acides et les alcalis, efficace dans la plage de pH 2-12.


Par rapport à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et à l'acide nitrile triacétique (NTA), la Dissolvine GL (GLDA) est plus performante sur les surfaces dures.
Dissolvine GL n'affecte pas la peau humaine, a une capacité biocide élevée (renforce l'action des biocides et des conservateurs) et est sujette à une biodégradation rapide.
Dissolvene GL est durable.


Dissolvine GL est la solution la plus écologique parmi les peignoirs, car elle est produite principalement à partir de matières premières naturelles (par exemple, les déchets de production de sucre de betterave).
De nombreuses études ont montré que Dissolvine GL a le plus faible impact environnemental de tous les agents complexants puissants.
Dissolvine GL est entièrement biodégradable.


La Dissolvine GL a des propriétés nettoyantes.
La Dissolvine GL est douce pour la peau.
Dissolvine GL est sans OGM et non irritant pour les yeux et la peau.
Dissolvine GL convient à une utilisation dans les produits de soins personnels et cosmétiques.


Dissolvine GL est en liant les ions calcium et les ions de métaux de transition et en améliorant l'effet des conservateurs, Dissolvine GL augmente la durée de conservation des cosmétiques.
Dissolvine GL sans danger pour une utilisation dans les pesticides sans contact alimentaire.
L'EPA a ajouté l'agent chélateur à sa liste d'ingrédients inertes FIFRA approuvés, ce qui signifie que la Dissolvine GL est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire à une concentration maximale de 5 % en poids.


Dissolvine GL est facilement biodégradable, a un excellent profil de sécurité, est une alternative appropriée aux produits traditionnels et est basé sur une source naturelle et renouvelable.
La dissolvine GL est le sel tétrasodique de l'acide L-glutamique-N,N-diacétique (GLDA-H4), dérivé de l'acide aminé acide glutamique et connu comme agent complexant de type aminopolycarboxylate caractérisé par une biodégradabilité et une solubilité particulièrement élevées.


La dissolvine GL est considérée comme une alternative "verte" aux chélateurs les plus courants, l'acquisition et la présentation de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et de l'acide nitrilotriacétique (NTA).
La dissolvine GL est de l'oxalate d'acide glutamique tétrasodique (GLDA-NA4).
Dissolvine GL peut combiner l'atome d'azote au centre de la structure moléculaire avec les ions métalliques de deuxième et troisième ordre, et se lier par de fortes liaisons multiples.


La matière première de Dissolvine GL est l'acide L - glutamique et en particulier le glutamate monosodique (MSG), qui est beaucoup plus soluble dans l'eau et produit comme exhausteur de goût en quantités de plus de 3 millions de tonnes par an.
Pour obtenir des rendements acceptables, le MSG est converti à pH<7 dans une cyanométhylation avec du formaldéhyde aqueux et du cyanure d'hydrogène en glutamate-diacétonitrile de sodium, un iminodiacétonitrile substitué.


La dissolvine GL est un solide hygroscopique blanc très soluble dans l'eau qui forme des solutions aqueuses alcalines (généralement pH 11,5) et jaune pâle.
Contrairement à l'EDTA et au NTA, la Dissolvine GL se dissout très bien dans les milieux aqueux sur une large plage de pH de 1 à 12.
La stabilité thermique (décomposition > 280 °C) est nettement supérieure à celle de l'EDTA et du NTA ( > 150 °C).
La dissolvine GL est l'acide glutamique diacétique, sel tétrasodique (GLDA-Na4).


GLDA a quatre groupes d'acide carboxylique et combinés avec un atome d'azote centralisé, ces groupes carboxylate fournissent de fortes liaisons multiples avec des ions de métaux di et trivalents.
La principale différence entre ces produits est la teneur en ingrédient actif (38 % contre 47 %) et également que la version « S » est de haute pureté (sans NTA).
Dissolvine GL, également connue sous le nom de tétrasodium dicarboxyméthyl glutamate, GLDA-Na4 en abrégé.


Dissolvine GL est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Dissolvine GL convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.


Dissolvine GL est un liquide de rinçage.
Dissolvine GL est un agent chélatant d'origine végétale.
Dissolvine GL est un agent chélatant sans huile de palme, sans EDTA et sans acide nitrilotriacétique (NTA).
La recherche Dissolvine GL montre que l'ingrédient n'est pas un irritant cutané puissant.


Dissolvine GL présente des propriétés de dispersion combinées à un rinçage facilité.
Dissolvine GL offre un pouvoir stimulant biocide/conservateur amélioré.
Dissolvine GL est recommandé pour les formulations à laver, les lingettes, les produits de rasage, les parfums, les articles de toilette, le maquillage, les produits de soins de la peau, du soleil, du bébé et de la bouche.


L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, ce qui nous permet d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Dissolvine GL est facilement biodégradable avec un haut niveau de solubilité sur une large plage de pH, ce qui en fait une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates et phosphates.


Dissolvine GL a un excellent effet chélateur contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.
Dissolvine GL réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations.
Dissolvine GL améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation.
Dissolvine GL Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Dissolvine GL ne sensibilise pas la peau humaine.
Dissolvine GL est entièrement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Dissolvine GL est une alternative efficace à l'EDTA.
Dissolvine GL, également connue sous le nom de tétrasodium dicarboxyméthyl glutamate, GLDA-Na4 en abrégé.


Dissolvine GL est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Dissolvine GL convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.
Dissolvine GL est un agent chélatant synthétique sûr d'origine naturelle.


Dissolvine GL est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Dissolvine GL est un agent chélatant de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de DISSOLVINE GL :
Dissolvine GL est très efficace dans le contrôle des ions de dureté de l'eau et peut également être utilisé dans le nettoyage des surfaces, le détartrage des chaudières, le traitement des textiles et la prévention de la formation de tartre.
La Dissolvine GL peut être utilisée pour remplacer le NTA, l'EDTA, les phosphates et les phosphonates dans plusieurs produits et formulations de nettoyage.


Dissolvine GL est largement utilisé pour contrôler les ions métalliques dans les systèmes à base d'eau pour de multiples applications.
Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, Dissolvine GL complexe très bien les ions d'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélateurs.
Dissolvine GL démontre une forte élimination des taches, y compris celles du thé, des amidons, des viandes et des taches de lait brûlé.


Avec de forts pouvoirs chélatants, Dissolvine GL est très efficace dans une grande variété d'applications et spécifiquement pour une utilisation dans les détergents acides, alcalins et concentrés.
La Dissolvine GL est utilisée comme adjuvant pour les nettoyants et les détergents et présente une alternative aux phosphates, à l'acide nitrilotriacétique (NTA) et à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA).


La Dissolvine GL est également utilisée dans les produits pour le bain et la douche, les cosmétiques, les soins capillaires et les colorations, les poudres, les soins corporels et les lingettes de soins personnels.
Dans les produits de nettoyage, Dissolvine GL lie parfaitement les ions de dureté et maintient des propriétés de chélation élevées à haute température et dans des environnements acides et alcalins difficiles.
Dissolvine GL est idéal pour éliminer les taches de thé, les taches de protéines et même le lait brûlé.


Dissolvine GL améliore l'efficacité des biocides et fonctionne mieux sur les surfaces dures avec des temps de contact plus courts que les complexes EDTA et NTA conventionnels.
Dans les produits de soins personnels, l'ingrédient appelé Dissolvine GL renforce la fonction de conservation et aide à minimiser la décoloration.
Dissolvine GL (GLDA) est un agent chélateur sans phosphore qui remplace les phosphates, les phosphonates, l'EDTA et le NTA.


Dissolvine GL est utilisé comme agents de nettoyage, détergents, auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement de l'eau des champs pétrolifères, auxiliaires pour pâtes et papiers, traitement de surface métallique, etc.
La Dissolvine GL peut être utilisée dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.


La Dissolvine GL est utilisée dans les cosmétiques et les soins personnels.
Dissolvine GL est utilisé pour le traitement de l'eau, les détergents et nettoyants industriels, les nettoyants pour surfaces dures, les détergents pour lave-vaisselle, les détergents à lessive HDL et LDL, l'industrie du papier, les produits cosmétiques/de soins personnels, les auxiliaires textiles, les renforçateurs de conservateurs.
Dissolvine GL remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.


La Dissolvine GL est utilisée dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.
La dissolvine GL se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
Dissolvine GL est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.


Dissolvine GL favorise également la conservation et la stabilité des savons.
Les propriétés de dispersion de Dissolvine GL maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, empêchant le redéposition de la saleté sur les surfaces nettoyées et garantissant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.
Dissolvine GL est fabriqué à partir de matière végétale, facilement biodégradable, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Fort pouvoir chélatant de la Dissolvine GL :
Dissolvine GL a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
Dissolvine GL est un agent chélatant liquide clair et multi-usages et un booster de conservation.
Dissolvine GL est largement utilisé dans les soins personnels, le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel et l'industrie pétrolière.


La Dissolvine GL se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisée comme agent chélatant liquide transparent et multi-usages et comme booster de conservation.
Dissolvine GL est utilisé pour le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel, l'industrie pétrolière, les soins personnels et les pâtes et papiers.
Dissolvine GL se lie aux ions métalliques dans l'eau pour empêcher la formation de tartre.


Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.
Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l'élimination de ces complexes terre-métal.
Les fortes propriétés chélatantes et dispersantes de la Dissolvine GL facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.


Moins de gouttelettes d'eau laissées sur les surfaces réduit le besoin de rincer à plusieurs reprises pour enlever le savon (et donc réduit la consommation d'eau).
Dissolvine GL agit comme un stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Dissolvine GL est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélatant les métaux lourds.
Dissolvine GL a de nombreuses utilisations allant des aliments aux produits de soins personnels.


Au niveau industriel, la Dissolvine GL est utilisée dans la coupe des tissus, dans le traitement ou le meulage des métaux et dans les opérations de ponçage ou de décapage.
Dissolvine GL est sans NTA et fonctionne également très bien comme activateur de protection.
La Dissolvine GL peut être utilisée comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélatants couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.


Dissolvine GL peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
La Dissolvine GL, lorsqu'elle est ajoutée à une formulation, peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
La Dissolvine GL est utilisée comme agent chélateur.
Dissolvine GL réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances des tensioactifs.


Dissolvine GL est un agent de démoulage utilisé pour améliorer la stabilité des shampooings et des nettoyants.
Dissolvine GL est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher les impuretés d'ions métalliques de changer les couleurs des produits teints
Aliments utilisés comme conservateurs pour prévenir la décoloration oxydative catalytique de certains aliments
La Dissolvine GL peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisée dans des produits ainsi que des cosmétiques et des produits de soins personnels.


La Dissolvine GL agit comme un agent chélateur : La Dissolvine GL empêche la formation de précipités à l'intérieur du produit dans lequel elle est insérée qui pourraient altérer la stabilité et l'agrément final du cosmétique.
Dissolvine GL est utilisé comme conservateur.
Dissolvine GL peut être largement utilisé dans les applications de soins personnels et de nettoyage.


La Dissolvine GL est utilisée. Excellent agent chélateur/de rinçage par rapport aux options conventionnelles, bons gardiens.
Dissolvine GL peut être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques
La Dissolvine GL est ajoutée aux produits de soin de la peau, du corps et des cheveux, au maquillage, mais aussi aux nettoyants, aux lingettes humides jetables et aux savons.
La dissolvine GL se trouve également dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.


Dissolvine GL stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.
Utilisation commerciale de Dissolvine GL : lotions pour le corps, crème pour la peau, shampoing, dentifrices et maquillage.
Dissolvine GL se trouve dans les produits suivants :
savon liquide et solide, shampoing solide, produits d'hygiène intime, lingettes bébé, lotions et nettoyants visage, maquillage, produits de soin, crème solaire.


Dissolvine GL est un agent liquide clair multi-usages qui soutient l'efficacité des conservateurs.
On retrouve par exemple la Dissolvine GL dans les cosmétiques corps et cheveux, le maquillage, etc.
Dissolvine GL agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des savons, shampooings et gels.
Dissolvine GL agit également comme agent chélateur et est utilisé pour améliorer et préserver les ingrédients de la formulation.


Dissolvine GL est sans NTA et fonctionne également très bien comme booster de conservation.
Dissolvine GL se lie aux ions métalliques dans l'eau pour empêcher la formation de tartre.
Les fortes propriétés de chélation et de dispersion de Dissolvine GL facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.


En plus grande quantité, Dissolvine GL améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
La dissolvine GL peut également être trouvée dans les détergents, les cires, les produits à polir, les désinfectants, les produits antiparasitaires et les produits de traitement de l'air.
La dissolvine GL se trouve dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
La Dissolvine GL peut être trouvée dans les shampoings, les après-shampoings, le maquillage, mais aussi dans les lingettes humides ou les savons.


Dissolvine GL offre une opportunité unique pour le développement de produits de soins personnels respectueux de la peau.
Dissolvine GL est également utilisé dans les produits de soins personnels.
La Dissolvine GL est exempte de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritante pour la peau ou les yeux, ces propriétés conviennent au développement de nouveaux produits de soins personnels.


Dissolvine GL est utilisé Agent chélatant doux, qui aide à stabiliser la formulation
Dissolvine GL fonctionne sur une large gamme de pH, ce qui le rend propice à une utilisation dans des applications de nettoyage de surfaces dures fortement alcalines, notamment la transformation des aliments, le nettoyage de la cuisine et les produits de lavage automatique de la vaisselle.
Dissolvine GL agit comme aide au rinçage dans les produits.


La Dissolvine GL est utilisée dans les produits cosmétiques comme support de conservateurs.
Dissolvine GL prolonge la durée de conservation du produit et empêche la croissance de micro-organismes.
Dissolvine GL est un agent chélatant d'origine végétale.
Les chélateurs sont des substances utilisées pour maintenir la stabilité et l'apparence des produits cosmétiques.


La Dissolvine GL est utilisée dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampooings, le maquillage, les lotions.
Vous pouvez également trouver Dissolvine GL dans les détergents, les lingettes nettoyantes, les pains de savon et autres produits de nettoyage.
Dissolvine GL est utilisé dans les nettoyants pour surfaces dures, les détergents à lessive HDL et LDL, les cosmétiques/produits de soins personnels, les nettoyants industriels, les produits de rasage, la production de pâtes et papiers, les édulcorants à gaz, les lingettes humides, la production de polymères, les liquides vaisselle, les textiles, les boosters de protection, les engrais, Aide à la distribution d'oligo-éléments pour plantes


-Chaudières :
Dissolvine GL est utilisé pour prévenir la formation de calcaire dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.
-CHELANT :
Lie les ions métalliques qui pourraient nuire à la stabilité et à la qualité des produits cosmétiques
-Titrages :
Dissolvine GL est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau


-Utilisations de Dissolvine GL :
Solutions Dissolvine GL pour un large portefeuille d'applications industrielles : Dissolvine GL joue un rôle déterminant dans la réduction des effets néfastes des ions métalliques dans divers processus industriels tels que la fabrication du papier, les formulations de soins personnels, l'industrie agroalimentaire, les formulations pharmaceutiques, la zone de travail des métaux, etc.


-Dissolvine GL et peau :
La Dissolvine GL est très douce pour la peau et a des effets antibactériens.
Dissolvine GL aide à lutter contre les symptômes inflammatoires et l'acné.


-Dissolvine GL et cheveux :
La Dissolvine GL est ajoutée au shampooing antipelliculaire.
Dissolvine GL prévient leur formation et prend soin du cuir chevelu en douceur.


-Souplesse de formulation, compatibilité et synergie :
Il y a un intérêt accru pour l'utilisation de Dissolvine GL dans les formulations désinfectantes.
Comme l'acide éthylènediaminetétraacétique tétrasodique (EDTA), la Dissolvine GL peut être utilisée avec des biocides pour améliorer les performances biocides d'un système de désinfection.


-Haute solubilité sous large pH :
Dissolvine GL a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.


-Dissolvine GL a un effet antiseptique et synergique :
Parce qu'il a des composants d'acides aminés naturels, Dissolvine GL a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.


-Bonne stabilité sous haute température :
Par analyse thermogravimétrique, la Dissolvine GL est testée à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Dissolvine GL ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Par rapport aux autres produits chélatants à 100°C, Dissolvine GL a les meilleures performances.


-Application de Dissolvine GL :
*produits de nettoyage,
*détergents,
*auxiliaires textiles,
*produits chimiques quotidiens,
* traitement des eaux pétrolières,
*auxiliaires pâtes et papiers,
* traitement de surface métallique, etc.


-Applications de Dissolvine GL :
• Lavage de vaisselle domestique et industriel
• Détergents
• Détartrage
• Soins personnels
• Nettoyage industriel
• Blanchiment de la pâte
• Lave-vaisselle


-Haute solubilité sous large pH :
Dissolvine GL a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.


-Bonne stabilité à haute température :
Par analyse thermogravimétrique, la Dissolvine GL est testée à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Dissolvine GL ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Par rapport aux autres produits chélatants à 100°C, Dissolvine GL a les meilleures performances.


-Forte capacité de chélation :
Dissolvine GL a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
-A un effet antiseptique et synergique :
Parce que Dissolvine GL a des composants d'acides aminés naturels, il a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons découvert que Dissolvine GL a des synergies antiseptiques et de stérilisation évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut économiser 20 à 80 % de l'utilisation.



ALTERNATIVE VERTE AU NTA, EDTA, PHOSPHATES ET PHOSPHONATES :
• Solide facilement biodégradable
séquestrant
• Excellent profil éco & toxicologique
• Basé sur une source naturelle et durable
• Haute solubilité sur une large plage de pH



PAR RAPPORT AU NTA ET À L'EDTA :
• Meilleures propriétés écologiques et toxiques
• Meilleur boost de l'activité biocide
• Meilleur nettoyage des surfaces dures



PAR RAPPORT AUX PHOSPHATES ET PHOSPHONATES :
• Aucune contribution à l'eutrophisation
• Meilleures propriétés écologiques et toxiques
• Pouvoir chélateur plus fort
• Meilleure élimination des taches



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE DISSOLVINE GL :
Un ingrédient important dans les formulations de soins personnels offrant des avantages qui incluent :
• Améliorer l'efficacité des conservateurs biologiques
- Utilisez moins de conservateurs.
- Efficace sur les moisissures et les bactéries gram positives et gram négatives
• Gestion de l'eau dure
- Mousse améliorée
- Meilleur nettoyage
• Amélioration de la durée de conservation et de l'apparence du produit
- Prévention du rancissement
- Protéger la couleur et l'odeur prévues de votre formulation
• augmente la luminosité de la peau,
• hydrate le derme en profondeur,
• réduit les rides
• rend les lignes d'expression moins prononcées
• elle est émolliente, nourrit et adoucit la peau



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de DISSOLVINE GL :
Poids moléculaire : 351,13
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337
Masse monoisotopique : 350,99189337
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Charge formelle : 0

Complexité : 314
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00

Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans l'eau
Solubilité : Soluble dans le DMSO
Poids moléculaire : 354,15
Aspect : Poudre solide
Stockage : sec, sombre et à 0 - 4 C à court terme (jours à semaines)
ou -20 C à long terme (mois à années).

Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : ≥47
Valeur pH : ≥8,5
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : ≥ 1,20
Apparence : Liquide clair incolore à jaunâtre trouble
Odeur : Odeur caractéristique
Couleur (APHA) : 100 maximum
pH (solution aqueuse à 1 %) : 10,0-12,0
Point de congélation ( ℃ ): 0 Max



PREMIERS SECOURS de DISSOLVINE GL :
-Inhalation:
Transporter la victime à l'air frais.
-Contact avec la peau:
Retirer les vêtements, les chaussures et l'équipement contaminés.
Laver toutes les zones touchées avec du savon et beaucoup d'eau.
Laver les vêtements et les chaussures contaminés avant de les réutiliser.
-Lentilles de contact:
Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Si la victime porte des lentilles de contact, retirez-les.
-Ingestion:
Donnez plusieurs verres d'eau.
Donnez à nouveau des liquides.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DISSOLVINE GL :
-Méthodes de confinement :
Arrêter en toute sécurité la source de déversement.
-Méthodes de nettoyage :
Épongez les résidus liquides avec un absorbant approprié tel que de l'argile, de la sciure de bois ou de la litière pour chat.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de DISSOLVINE GL :
-Propriétés inflammables :
Non inflammable ou combustible.
*Moyens d'extinction:
Utiliser de l'eau pulvérisée ou vaporisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse ou des agents extincteurs au dioxyde de carbone.
-Risques d'incendie et d'explosion :
Ce produit n'est pas défini comme inflammable ou combustible et ne devrait pas présenter de risque d'incendie.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de DISSOLVINE GL :
-Contrôles d'ingénierie et ventilation :
Une ventilation spéciale n'est généralement pas nécessaire dans des conditions d'utilisation normales.
-Equipements de Protection Individuelle (EPI) :
*Mesures d'hygiène:
Tous les aliments et produits à fumer doivent être conservés dans une zone séparée, à l'écart du lieu de stockage/d'utilisation.
Avant de manger, de boire et de fumer, se laver soigneusement les mains et le visage.



MANIPULATION et STOCKAGE de DISSOLVINE GL :
-Stockage:
Garder les contenants fermés et secs.
Ce matériau convient à toute zone de stockage chimique générale.
Stocker en cuves PVC, PE, inox ou bitumées.
-Température de stockage recommandée :
Conserver dans un endroit frais et sec à température ambiante (inférieure à 25°C / 77°F).
-Observations générales:
Les contenants ne doivent pas être ouverts tant qu'ils ne sont pas prêts à l'emploi.
Les conteneurs ouverts doivent être refermés correctement.
Il est conseillé de re-tester le produit après trois ans de stockage



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de DISSOLVINE GL :
-Stabilité chimique:
Ce produit est stable dans les conditions de stockage et de manipulation recommandées.
Il n'est pas auto-réactif et n'est pas sensible aux chocs physiques.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Une polymérisation dangereuse ne devrait pas se produire à des températures et pressions normales.



SYNONYMES :
Diacétate de glutamate tétrasodique
Glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE
SEL DE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-TÉTRASODIQUE
N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)- SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
N,N-BIS(CARBOXYLATOMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-
Acide L-aspartique, N, N-bis(zarboxylatométhyl)-L-glutamate
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
5EHL50I4MY
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
UNII-5EHL50I4MY
DTXSID2052158
Q25393000
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE SEL TÉTRASODIQUE
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium)
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)