Chimiques pour Architectural coatings industry / Industrie des matières plastiques / la construction en béton / caoutchouc

DETA
DETA; N-(2-aminoethyl)-1,2-Ethanediamine; DTA; 2,2'-Diaminodiethylamine; Aminoethylethanediamine; 1,4,7-Triazaheptane; Bis(2-aminoethyl)amine; N-(2-aminoethyl)ethylenediamine; 3-Azapentane-1,5-diamine; Bis(beta-aminoethyl)amine; 2,2'-Iminobis(ethanamine); 2,2'-Iminobisethylamine; CAS NO: 111-40-0
DEUREX A 27 P

Deurex A 27 P est une cire d'oléamide qui agit comme un agent de résistance aux frottements/rayures, un agent antiblocage et de traitement, un agent de glissement et de mouillage.
Deurex A 27 P est spécialement conçu pour être utilisé dans les encres d'impression flexographique à base de solvant, les encres d'impression hélio et numérique et les applications indirectes en contact avec les aliments.
Deurex A 27 P est un type d'amide d'acide gras qui est couramment utilisé comme agent de glissement et auxiliaire de traitement dans diverses industries, notamment l'imprimerie, les plastiques et les emballages alimentaires.

Numéro CAS : 301-02-0
Numéro CE : 206-103-9



APPLICATIONS


Deurex A 27 P est utilisé comme agent de résistance au frottement/rayures dans les encres d'impression flexo à base de solvant.
Deurex A 27 P est un auxiliaire de traitement des encres d'héliogravure et d'impression numérique, améliorant leurs propriétés d'écoulement et leur consistance.
Deurex A 27 P est un agent de glissement et de mouillage qui améliore l'adhérence et la force de couleur des encres d'impression.

Dans les films d'emballage, Deurex A 27 P agit comme un agent anti-adhérent qui empêche l'adhérence des surfaces.
Deurex A 27 P améliore également les propriétés d'écoulement et l'imprimabilité des matériaux d'emballage.

Deurex A 27 P est un auxiliaire de mise en œuvre et un agent glissant pour les plastiques PVC, polyéthylène et polypropylène.
Deurex A 27 P réduit les frottements et améliore les caractéristiques de surface des produits en plastique.

En tant qu'agent de démoulage dans les formulations adhésives, Deurex A 27 P améliore les propriétés d'écoulement et réduit le coefficient de frottement.
Dans les textiles, Deurex A 27 P est un agent glissant qui réduit les frottements et améliore les caractéristiques de surface des tissus.

Deurex A 27 P est également un auxiliaire technologique qui améliore l'imprimabilité des textiles.
Deurex A 27 P est un agent de glissement et un auxiliaire de traitement dans diverses applications de revêtement, y compris les peintures, les vernis et les laques.
Deurex A 27 P améliore les propriétés d'écoulement, réduit le frottement et améliore les caractéristiques de surface des revêtements.

Dans les produits de soins personnels, Deurex A 27 P est un lubrifiant et un émulsifiant qui améliore la texture et l'étalement des crèmes et des lotions.
Deurex A 27 P est également utilisé comme agent glissant dans les films agricoles, réduisant le coefficient de frottement et améliorant la manipulation.

Dans les emballages alimentaires, Deurex A 27 P est un matériau en contact indirect avec les aliments qui agit comme un agent de glissement pour empêcher l'adhérence des aliments.
Deurex A 27 P améliore les caractéristiques de surface des plaques d'impression, les rendant plus faciles à manipuler.
En tant qu'agent de démoulage, Deurex A 27 P améliore les propriétés de démoulage des produits moulés, empêchant le collage.

Deurex A 27 P est un lubrifiant qui réduit la friction et l'usure dans le tréfilage et le formage des métaux.
Dans la plasturgie, Deurex A 27 P réduit les frottements et l'usure, améliorant ainsi l'efficacité et la longévité des machines.

Deurex A 27 P est utilisé comme agent de démoulage et lubrifiant dans la production de bougies.
Deurex A 27 P améliore les propriétés de démoulage et évite le collage.

En tant qu'agent de glissement, Deurex A 27 P est utilisé dans les rubans adhésifs pour améliorer la manipulation et l'application.
Deurex A 27 P est un auxiliaire de mise en œuvre dans les adhésifs thermofusibles, améliorant la fluidité et l'adhérence.

Deurex A 27 P est utilisé comme agent de glissement dans la production de cuir synthétique, réduisant la friction et améliorant la manipulation.
Deurex A 27 P est un lubrifiant dans la production de fibres synthétiques, améliorant le filage et la manipulation des fibres.


Deurex A 27 P est une cire oléamide polyvalente qui a une gamme d'applications dans diverses industries.
Sa fonction principale est d'agir comme agent de résistance aux frottements/rayures, mais il sert également d'agent antiblocage et de traitement, d'agent de glissement et de mouillage.
Voici quelques-unes de ses applications spécifiques :

Encres d'impression :
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de glissement, auxiliaire de traitement et agent de résistance au frottement/rayures dans les encres d'impression flexographique à base de solvant, les encres d'héliogravure et d'impression numérique.
Deurex A 27 P améliore les propriétés d'écoulement, l'adhérence, la brillance, l'intensité de la couleur et la consistance des encres d'impression.

Emballage:
Deurex A 27 P est utilisé comme agent glissant et antiblocage dans les films d'emballage pour empêcher l'adhérence des surfaces et améliorer les propriétés d'écoulement.
Deurex A 27 P peut également améliorer l'imprimabilité et la durée de conservation des matériaux d'emballage.

Plastiques :
Deurex A 27 P est utilisé comme adjuvant de fabrication et agent de glissement dans diverses applications plastiques, notamment le PVC, le polyéthylène et le polypropylène.
Deurex A 27 P améliore les caractéristiques de surface et réduit les frottements, ce qui rend les plastiques plus faciles à traiter.

Adhésifs :
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de démoulage et auxiliaire de mise en œuvre dans les formulations adhésives.
Deurex A 27 P améliore les propriétés d'écoulement et réduit le coefficient de frottement, ce qui rend les adhésifs plus faciles à manipuler et à traiter.

Textiles :
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de glissement et auxiliaire de traitement dans les applications textiles.
Deurex A 27 P réduit les frottements, améliore les caractéristiques de surface et améliore l'imprimabilité des textiles.

Revêtements :
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de glissement et auxiliaire de traitement dans diverses applications de revêtement, y compris les peintures, les vernis et les laques.
Deurex A 27 P améliore les propriétés d'écoulement, réduit le frottement et améliore les caractéristiques de surface des revêtements.

Soins personnels :
Deurex A 27 P est utilisé comme lubrifiant et émulsifiant dans diverses applications de soins personnels, notamment les cosmétiques, les lotions et les crèmes.
Deurex A 27 P améliore la texture, l'étalement et l'absorption des produits de soins personnels.

Dans l'ensemble, Deurex A 27 P est un matériau polyvalent qui peut améliorer les performances et la durabilité de divers produits dans de nombreuses industries.


En plus des applications que j'ai énumérées précédemment, Deurex A 27 P a quelques autres utilisations :

Emballages alimentaires:
Deurex A 27 P est utilisé dans des applications en contact indirect avec les aliments, telles que les emballages alimentaires.
Deurex A 27 P agit comme un agent de glissement, améliorant les propriétés d'écoulement et empêchant l'adhérence des aliments au matériau d'emballage.

Plaques d'impression:
Deurex A 27 P est utilisé dans la fabrication de plaques d'impression.
Deurex A 27 P améliore les caractéristiques de surface de la plaque et facilite sa manipulation lors du processus d'impression.

Films agricoles :
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de glissement dans les films agricoles.
Deurex A 27 P réduit le coefficient de frottement, facilitant la manipulation et la pose des films.

Démoulage:
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de démoulage dans la production de divers produits moulés, tels que des pièces en caoutchouc, des pièces en plastique et des pièces moulées.
Deurex A 27 P améliore les propriétés de démoulage et évite le collage.

Lubrifiants :
Deurex A 27 P est utilisé comme lubrifiant dans diverses applications, telles que le tréfilage, le formage des métaux et la plasturgie.
Deurex A 27 P réduit les frottements et l'usure, améliorant ainsi l'efficacité et la longévité des machines.

Bougies:
Deurex A 27 P est utilisé comme agent de démoulage et lubrifiant dans la production de bougies.
Deurex A 27 P améliore les propriétés de démoulage et évite le collage.

Voici quelques applications supplémentaires de Deurex A 27 P. Cependant, ses principales applications sont dans les industries de l'encre, de l'emballage, des plastiques et des adhésifs.


Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de mise en œuvre dans la production d'élastomères thermoplastiques, améliorant les propriétés d'écoulement et la consistance du matériau.
Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de films adhésifs, améliorant leur manipulation et leur application.

Deurex A 27 P est utilisé comme agent de démoulage dans la production de pièces en caoutchouc, empêchant le collage et améliorant les propriétés de démoulage.
Dans la production de matériaux en mousse, Deurex A 27 P est un auxiliaire de mise en œuvre qui améliore les propriétés d'écoulement et la consistance du matériau.
Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de fibres synthétiques, réduisant le frottement et améliorant la manipulation.

Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de fabrication dans la production de mélanges-maîtres, améliorant la dispersion des additifs dans la matrice polymère.
Deurex A 27 P est utilisé comme lubrifiant dans la production de revêtements de fils et de câbles, réduisant le frottement et l'usure.

Deurex A 27 P est un auxiliaire de traitement et un lubrifiant dans la production de composés de caoutchouc, améliorant les propriétés d'écoulement et réduisant le collage.
Deurex A 27 P est un agent de glissement utilisé dans la production de doublures antiadhésives, améliorant les propriétés de manipulation et de démoulage de la doublure.

Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la production de composés thermoplastiques, améliorant les propriétés d'écoulement et la consistance du matériau.
Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de films laminés, améliorant leur manipulation et réduisant le collage.
Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de mise en œuvre et agent de glissement dans la production de pièces moulées par injection, améliorant les propriétés d'écoulement et réduisant le collage.

Deurex A 27 P est un agent de démoulage dans la production de produits en caoutchouc de silicone, empêchant le collage et améliorant les propriétés de démoulage.
Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de revêtements anti-adhésifs, améliorant les propriétés de manipulation et de démoulage du revêtement.

Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la production de résines thermodurcissables, améliorant les propriétés d'écoulement et la consistance du matériau.
Deurex A 27 P est un agent glissant dans la production de films plastiques, améliorant leur manipulation et réduisant le collage.

Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de mise en œuvre et lubrifiant dans la production de plastisols PVC, améliorant les propriétés d'écoulement et réduisant le collage.
Deurex A 27 P est un agent de démoulage dans la production de produits en mousse de polyuréthane, empêchant le collage et améliorant les propriétés de démoulage.
Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de produits d'extrusion de feuilles, améliorant leur manipulation et réduisant le collage.

Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la production de mousses thermoplastiques, améliorant les propriétés d'écoulement et la consistance du matériau.
Deurex A 27 P est un agent de démoulage dans la production de produits en résine époxy, empêchant le collage et améliorant les propriétés de démoulage.

Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de tissus non tissés, améliorant leur manipulation et réduisant le collage.
Deurex A 27 P est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la production d'adhésifs et de mastics, améliorant les propriétés d'écoulement et la consistance du matériau.

Deurex A 27 P est un lubrifiant utilisé dans la production de fluides pour le travail des métaux, réduisant la friction et l'usure.
Deurex A 27 P est un agent de glissement dans la production de revêtements de papier, améliorant leur manipulation et réduisant le collage.



DESCRIPTION


Deurex A 27 P est une cire d'oléamide qui agit comme un agent de résistance aux frottements/rayures, un agent antiblocage et de traitement, un agent de glissement et de mouillage.
Deurex A 27 P est spécialement conçu pour être utilisé dans les encres d'impression flexographique à base de solvant, les encres d'impression hélio et numérique et les applications indirectes en contact avec les aliments.

Deurex A 27 P est un type d'amide d'acide gras qui est couramment utilisé comme agent de glissement et auxiliaire de traitement dans diverses industries, notamment l'imprimerie, les plastiques et les emballages alimentaires.
Deurex A 27 P est une substance non toxique et non corrosive qui peut améliorer les propriétés d'écoulement et les caractéristiques de surface des matériaux, ainsi que réduire la friction et empêcher les rayures ou le collage.

Deurex A 27 P est susceptible de fournir ces avantages aux encres d'impression dans lesquelles il est utilisé, tout en répondant aux exigences réglementaires pour les applications en contact indirect avec les aliments.

Deurex A 27 P est une cire oléamide polyvalente qui offre de multiples avantages dans diverses industries.
Deurex A 27 P est une substance non toxique et non corrosive qui peut être utilisée sans danger dans les applications de contact indirect avec les aliments.
La fonction principale de Deurex A 27 P est d'agir comme un agent de résistance aux frottements/rayures.

Deurex A 27 P sert également d'agent antiblocage, qui empêche l'adhérence des surfaces.
Deurex A 27 P est un excellent auxiliaire de mise en œuvre qui améliore les propriétés d'écoulement des matériaux.

Ses propriétés de glissement et de mouillage réduisent les frottements et améliorent les caractéristiques de surface des matériaux.
Deurex A 27 P est particulièrement adapté pour une utilisation dans les encres d'impression flexographique à base de solvant, les encres d'héliogravure et d'impression numérique.

Deurex A 27 P peut améliorer l'adhérence et la brillance des encres d'impression, les rendant plus attrayantes et durables.
Deurex A 27 P peut également améliorer l'intensité et la consistance de la couleur des encres d'impression.

Deurex A 27 P peut être utilisé dans divers procédés d'impression, y compris la flexographie, l'héliogravure et l'impression numérique.
Deurex A 27 Pt est une poudre blanche, inodore et insipide, facile à manipuler et à stocker.
Deurex A 27 P a une excellente stabilité thermique, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des applications à haute température.

Deurex A 27 P est également résistant aux produits chimiques et aux intempéries, ce qui en fait un matériau durable et fiable.
Deurex A 27 P peut être utilisé comme agent de démoulage dans diverses industries, y compris le caoutchouc, les plastiques et les adhésifs.

Ses excellentes propriétés de glissement en font un lubrifiant idéal pour diverses applications.
Deurex A 27 P est un matériau durable et respectueux de l'environnement qui peut remplacer les additifs traditionnels issus de la pétrochimie.

Deurex A 27 P est biodégradable et peut être éliminé en toute sécurité sans nuire à l'environnement.
Deurex A 27 P est compatible avec différents types de résines et de polymères, ce qui en fait un matériau polyvalent.
Sa compatibilité avec divers substrats le rend approprié pour une utilisation dans diverses applications, y compris l'emballage, les textiles et les revêtements.

Deurex A 27 P peut réduire le coefficient de frottement des matériaux, les rendant plus faciles à manipuler et à traiter.
Son point de fusion et sa viscosité bas le rendent facile à incorporer dans diverses formulations.

Deurex A 27 P peut améliorer l'imprimabilité des matériaux, les rendant plus attrayants et informatifs.
Deurex A 27 P peut également améliorer la durée de conservation des documents imprimés en empêchant les rayures et la décoloration.

Deurex A 27 P est un matériau de haute qualité fabriqué à l'aide de techniques de production avancées.
Sa qualité et ses performances constantes en font un choix privilégié pour de nombreuses applications industrielles.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : Deurex A 27 P
Numéro CAS : 301-02-0
Numéro CE : 206-104-4
Aspect : Solide blanc à jaunâtre
Odeur : Caractéristique
Point de fusion : 70-74°C
Point d'éclair : >200°C (coupe fermée)
Densité : 0,95-0,98 g/cm³
Solubilité : Insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques
Viscosité : 100-500 mPas (à 140°C)
Indice d'acide : < 0,5 mg KOH/g
Valeur de saponification : 150-180 mg KOH/g
Indice d'iode : < 1,0 g I ₂ /100 g
Propriétés de glissement : bonnes performances de glissement, faible COF (coefficient de frottement)
Propriétés de l'auxiliaire de mise en œuvre : bonnes performances de l'auxiliaire de mise en œuvre, améliore la fluidité et la consistance des matériaux
Propriétés antiblocage : Bonne performance antiblocage, réduit l'adhérence entre les surfaces
Propriétés mouillantes : bonnes performances de mouillage, améliore le mouillage et l'étalement de la surface
Conformité au contact alimentaire : Conforme aux réglementations de l'UE et de la FDA en matière de contact alimentaire
Toxicité : faible toxicité, sans danger pour les produits de consommation
Impact environnemental : Faible impact environnemental, biodégradable et durable
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage, avec une durée de conservation d'au moins deux ans



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, appelez un médecin ou consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquer la respiration artificielle.
Si la personne affectée est inconsciente, assurez-vous que ses voies respiratoires sont dégagées et fournissez de l'oxygène si nécessaire.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement tout vêtement contaminé et laver la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter un médecin.
N'utilisez pas de solvants ou d'autres produits chimiques pour enlever la cire de la peau, car cela pourrait aggraver l'irritation.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincez-les abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes en gardant les paupières écartées.
Si la personne porte des lentilles de contact, retirez-les si cela est facile à faire.
Consulter un médecin si l'irritation oculaire persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et faire boire à la personne concernée un verre d'eau ou de lait.
Consulter immédiatement un médecin et apporter le contenant ou l'étiquette du produit avec vous à l'hôpital ou chez le médecin.

Remarque : ne jamais rien faire avaler à une personne inconsciente ou en convulsions.


Conseil général :

En cas de doute, consultez immédiatement un médecin.
Ne jamais administrer de médicament ou de pommade sans avis médical.
En cas d'incendie, utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone (CO2) pour éteindre le feu
Évitez d'utiliser de l'eau en jets droits car cela pourrait propager le feu.


Ces mesures de premiers secours sont fournies à titre indicatif et peuvent ne pas être applicables dans toutes les situations.
Il est important de manipuler Deurex A 27 P et toute autre substance chimique avec précaution et de toujours suivre les consignes de sécurité fournies sur l'étiquette du produit et dans la fiche de données de sécurité.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Éviter l'inhalation, le contact avec la peau et les yeux avec la substance.
Porter un équipement de protection approprié, tel que des gants, des lunettes et un masque anti-poussière, lors de la manipulation de la substance.
Assurez-vous qu'il y a une ventilation adéquate dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où la substance est utilisée.
N'utilisez pas d'air comprimé à des fins de nettoyage, car cela pourrait répandre la substance et créer un risque d'explosion.
Suivez toujours de bonnes pratiques d'hygiène, comme vous laver les mains et le visage après avoir manipulé la substance.


Stockage:

Stocker la substance dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Gardez la substance à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.

Stockez la substance dans un récipient scellé, à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants, les acides et les bases.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée d'équipements de lutte contre les incendies et de mesures de confinement des déversements appropriés.

Ne pas entreposer la substance à proximité de denrées alimentaires ou d'aliments pour animaux.
Stocker la substance conformément aux réglementations locales et nationales.
Gardez toujours la substance hors de portée des enfants et des personnes non autorisées.


Disposition:

Éliminer la substance conformément aux réglementations locales et nationales.
Ne jetez pas la substance dans l'environnement, car cela pourrait nuire aux plantes, aux animaux et à la santé humaine.
Ne pas jeter la substance dans les flux de déchets municipaux ou les systèmes d'égouts.
En cas de doute, contactez une entreprise agréée d'élimination des déchets pour obtenir des conseils sur l'élimination en toute sécurité de la substance.



SYNONYMES


Cire d'amide d'acide oléique
Cire d'éthylène bisoléamide
Cire d'amide d'acide béhénique
Cire d'amide d'acide érucique
Cire d'amide d'acide stéarique
Cire d'amide d'acide myristique
Cire d'amide d'acide laurique
Cire d'amide d'acide palmitique
Amide de cire de polyéthylène
Amide de cire de Montan
Amide de cire de paraffine
Amide de cire synthétique
Cire polyamide
Cire d'amide d'acide gras
Cire d'alkylamide
Cire amide éthoxylée
Cire d'amide hydrogénée
Cire d'amide primaire
Cire d'amide secondaire
Cire d'amide tertiaire
Cire esteramide
Cire d'amide d'amine
Cire d'amide de glycérol
Cire d'amide d'anhydride maléique
Cire de polyoléfine amide
N,N'-éthylènebisstéaramide
Diéthanolamide d'acide stéarique
Diéthanolamide d'acide érucique
Stéaryl érucamide
Béhénamide
Éthylène bis-béhénamide
Acide stéarique éthylène diamide
Éthylène bis-oléamide
Amide de diéthylènetriamine d'acide stéarique
Éthoxylate d'oléamide
Diéthanolamide d'acide myristique
Éthylène bis-lauramide
Polyéthylène bisstéaramide
Amide gras
Amide d'acide N,N'-diéthylstéarique
Diéthanolamide d'acide oléique
Éthanolamide d'acide stéarique
Lauramide DEA
N-(2-hydroxyéthyl) oléamide
Amide de cire de polyoléfine
N-(2-hydroxypropyl) palmitamide
N-(2-hydroxyéthyl) béhénamide
Di-oléate de glycol
Amide d'acide stéarique éthoxylé
Oligomère de polyamide
DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL)
Le dexpanthénol (panthénol) est une sorte de liquide visqueux transparent légèrement jaune et incolore avec une légère odeur spécifique.
Le dexpanthénol (panthénol) joue un rôle important dans le métabolisme intermédiaire humain.


Numéro CAS : 81-13-0
Numéro CE : 201-327-3
Numéro MDL : MFCD00065006
Nom chimique : (D) - N - (2,4-dihydroxy) - β , β - Diméthylbutyryl) - β- Aminopropanol
Formule chimique : C9H19NO4



(R)-(+)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthylbutyramide, (R)-2,4-Dihydroxy-3,3-diméthylbutyrique 3-hydroxypropylamide, D-pantothényle alcool, Dexpanthénol, Provitamine B, Bepanthen, Bepanthène, Bepantol, D-panthénol, D-panthénol 50, D-pantothénol, Alcool D-pantothénylique, Dexpanténol, Dexpanthénol, Dexpanthénolum, Pantol, Alcool pantothénylique, Provitamine B, Dexpanthénol, Provitamine B5, Alcool pantothénylique, entre autres, butanamide,2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthyl-,(2R)-, butyramide,2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)- 3,3-diméthyl-,D-(+)-, Butanamide,2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthyl-,(R)-, (2R)-2,4- Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthylbutanamide, Bepanthen, Bepanthene, Bepantol, Cozyme, Dexpanthénol, D(+)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthylbutyramide , D(+)-α,γ-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-β,β-diméthylbutyramide, Ilopan, DPA Injection, Motilyn, Panadon, Panthoderm, Pantol, d-Pantothenol, d-Pantothenyl alcool, Thenalton, Zentinic, D-panthénol, panthénol, pantothénol, alcool pantothénylique, propanolamine, N-pantoyl-, panthénol, (+) -, D (+) -alcool pantothénylique, D (+) - panthénol, Synapan, provitamine B, d-panthénol , Alcool D-pantothénylique, provitamine B5, d-Panthénol 50, Urupan, Alcopan 250, Pantenyl, Intrapan, (+)-Panthénol, NSC 302962, Panthénol 50W, Cornergel, Dolobène, D-Panthénol 75L, Pantogel, (R)- 2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthylbutanamide, (2R)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthylbutanamide, 1113-70-8, 17307-32-3, 50584-68-4



Le Dexpanthénol (Panthénol) est un actif aux propriétés hydratantes exceptionnelles qui aident à réparer et à protéger la barrière cutanée.
Les effets anti-inflammatoires du dexpanthénol (panthénol) en font également un ingrédient efficace pour apaiser et calmer la peau irritée.
Le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient polyvalent qui présente de nombreux avantages pour la peau.


Depuis sa première utilisation dans une pommade, différents types de produits ont été développés, largement utilisés dans le domaine de la dermatologie et des soins de la peau, et associés à une grande satisfaction des consommateurs.
Le dexpanthénol (panthénol) est le précurseur de la vitamine B5.


Le dexpanthénol (panthénol) est une sorte de liquide visqueux transparent légèrement jaune et incolore avec une légère odeur spécifique.
Le dexpanthénol (panthénol) joue un rôle important dans le métabolisme intermédiaire humain.
Une carence en dexpanthénol (panthénol) peut provoquer de nombreux troubles dermatologiques.


Le dexpanthénol (panthénol) est biologiquement actif, mais les deux formes ont des propriétés hydratantes.
Le dexpanthénol (panthénol) est un liquide visqueux incolore, >98,0 % (sur base sèche, titrage non aqueux)
Le dexpanthénol (panthénol) est un dérivé alcoolique de l'acide pantothénique, un composant du complexe de vitamines B et un composant essentiel d'un épithélium fonctionnant normalement.


Le dexpanthénol (panthénol) est clivé par voie enzymatique pour former l'acide pantothénique, qui est un composant essentiel de la coenzyme A, qui agit comme cofacteur dans de nombreuses réactions enzymatiques importantes pour le métabolisme des protéines dans l'épithélium [A32373].
Le dexpanthénol (panthénol) est un composé organique de formule chimique C9H19NO4.


La masse molaire du Dexpanthénol (Panthénol) est 205,25 g/mol.
Le dexpanthénol (panthénol) se présente sous la forme d'un liquide incolore et très visqueux.
La densité du Dexpanthénol (Panthénol) est de 1,2 g/cm3.


Le point de fusion du dexpanthénol (panthénol) peut varier de 66 à 69 degrés Celsius et le point d'ébullition de 118 à 120 degrés Celsius.
Le dexpanthénol (panthénol) est un analogue alcoolique de l'acide pantothénique.
On peut donc la nommer provitamine B5.


Dans certains organismes, le dexpanthénol (panthénol) subit rapidement une oxydation pour former de l'acide pantothénique.
En règle générale, les molécules de dexpanthénol (panthénol) peuvent facilement pénétrer dans la peau et les muqueuses, qui comprennent également la muqueuse intestinale.
Le dexpanthénol (panthénol) s'oxyde rapidement en acide pantothénique.


L'acide pantothénique est extrêmement hygroscopique.
Le dexpanthénol (panthénol) est également utile dans la biosynthèse du coenzyme A, qui tend à jouer un rôle dans un large éventail de réactions impliquant des enzymes dans la croissance cellulaire.


Le dexpanthénol (panthénol) est un composé organique de formule chimique C9H19NO4.
Le dexpanthénol (panthénol) est utile comme médicament, comme hydratant pour traiter ou prévenir la peau sèche, rugueuse, squameuse, qui démange et les irritations cutanées mineures, etc.
Le dexpanthénol (panthénol) est un analogue alcoolique de l'acide D-pantothénique utile comme supplément ou comme application pour soutenir un épithélium sain.


De plus, le dexpanthénol (panthénol) est important dans la prévention des carences en vitamines chez les patients recevant une nutrition parentale totale.
La masse molaire du Dexpanthénol (Panthénol) est 205,25 g/mol.


Le nombre de donneurs de liaison hydrogène du Dexpanthénol (Panthénol) d est de 4, tandis que le nombre d'accepteurs de liaison hydrogène est également de 4.
De plus, le dexpanthénol (panthénol) possède 6 liaisons rotatives et un stéréocentre.
Le dexpanthénol (panthénol) existe à l'état solide à température et pression standard, auxquelles il apparaît sous forme d'huile hygroscopique ou de liquide visqueux sous sa forme liquide.


De plus, le Dexpanthénol (Panthénol) a un goût légèrement amer.
À des températures élevées, le dexpanthénol (panthénol) peut se décomposer, mais le point d'ébullition peut être compris entre 118 et 120 degrés Celsius.
Le point de fusion du Dexpanthénol (Panthénol) est inférieur à 25 degrés Celsius.


Le dexpanthénol (panthénol) peut se dissoudre librement dans le méthanol, l'eau et l'alcool et est légèrement soluble dans l'éther éthylique.
La densité du Dexpanthénol (Panthénol) est de 1,2 g/cm3 à 20 degrés Celsius.
De plus, le dexpanthénol (panthénol) est raisonnablement stable que les sels de l'acide pantothénique à un pH de 3 à 5.


Le dexpanthénol (panthénol) est un composé organique de formule chimique C9H19NO4, tandis que le dexpanthénol est l'énantiomère D du panthénol.
Le dexpanthénol (panthénol) est dérivé de la vitamine B5, une molécule chirale qui aide à contrôler les conséquences négatives dues au stress oxydatif telles que les rougeurs, les ridules et la rugosité de la peau.


Sa structure moléculaire permet au Dexpanthénol (Panthénol) d'absorber l'humidité de l'atmosphère et de la lier aux molécules d'eau.
Le dexpanthénol (panthénol) favorise la cicatrisation des tissus et est recommandé pour le traitement des peaux sèches et sensibles et de la chute des cheveux.
Le dexpanthénol (panthénol) est dérivé de la vitamine B5, une molécule chirale qui aide à gérer les effets négatifs du stress oxydatif sur la peau, tels que les rougeurs, les ridules et la rugosité de la peau.


La structure moléculaire du dexpanthénol (panthénol) permet d'attirer l'humidité de l'atmosphère et de se lier aux molécules d'eau.
Le dexpanthénol (panthénol) est un dérivé alcoolique de l'acide pantothénique, un composant du complexe de vitamines B et un composant essentiel d'un épithélium fonctionnant normalement.


Le dexpanthénol (panthénol) est clivé par voie enzymatique pour former l'acide pantothénique, qui est un composant essentiel de la coenzyme A, qui agit comme cofacteur dans de nombreuses réactions enzymatiques importantes pour le métabolisme des protéines dans l'épithélium.
Le dexpanthénol (panthénol) est l'alcool biologiquement actif de l'acide pantothénique, qui entraîne une augmentation de la quantité de coenzyme A dans la cellule.


Le dexpanthénol (panthénol) présente un effet néphroprotecteur dans l'AKI, favorise la réparation et la régénération des tissus.
Le dexpanthénol (panthénol) est transformé en acide pantothénique, qui est un composant essentiel de la coenzyme A.
*La coenzyme A est l'un des cofacteurs favorisant le métabolisme des protéines dans l'épithélium (peau supérieure).


Le dexpanthénol (panthénol) est converti par notre corps en acide pantothénique (vitamine B5).
L'acide panthothénique joue un rôle essentiel dans le métabolisme de notre peau.
Le dexpanthénol (panthénol) augmente l'hydratation de la peau et donc son élasticité, stimule la cicatrisation des plaies et soulage les démangeaisons et l'inflammation.


Ressource précieuse dans les industries cosmétique et pharmaceutique, le dexpanthénol (panthénol) est l'analogue de l'alcool et le principal précurseur biologique de l'acide D-pantothénique.
Le dexpanthénol (panthénol) présente un aspect de poudre cristalline blanche à légèrement jaune et une pureté supérieure à 98,0 %.


Avec ses propriétés hydratantes supérieures, ses caractéristiques d'amélioration de la peau et des cheveux, ainsi que ses propriétés protectrices et apaisantes, le dexpanthénol (panthénol) reste un ingrédient essentiel dans de nombreux produits de beauté et de santé.
Profitez de tout le potentiel du Dexpanthénol (Panthénol) dans vos formulations pour observer ses bienfaits remarquables.


Le dexpanthénol (panthénol) est également appelé vitamine B5 originale.
Le dexpanthénol (panthénol) est un liquide visqueux incolore ou un liquide transparent incolore, légèrement parfumé.
Le dexpanthénol (panthénol) est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, le méthanol et le propylène glycol.


Le dexpanthénol (panthénol) est une forme alcoolique de l'isomère dextrotatoire de l'acide pantothénique.
Le dexpanthénol (panthénol) est la forme biologiquement active stable de l'acide pantothénique, également connue sous le nom de vitamine B5.
Le dexpanthénol (panthénol) peut être fourni sous forme d'un mélange racémique de forme dextrogyre (dexpanthanol) et de forme lévogyre (lévopanthénol), ce qui signifie que la molécule se présente sous 2 formes qui sont des images miroir l'une de l'autre.


Seul le dexpanthénol (panthénol) est biologiquement actif, il est donc important de rechercher des produits de soin de la peau appelant le D-panthénol ou le dexpanthénol (panthénol), sinon le panthénol contenu dans le produit est probablement un mélange racémique dont la moitié est la forme non biologiquement active du lévopanthénol.
Dans les soins de la peau, le dexpanthénol (panthénol) est reconnu pour sa capacité à attirer et à retenir l'humidité ainsi qu'à apaiser la peau.


Le dexpanthénol (panthénol) est un précurseur de la vitamine B, appelée provitamine B5.
Le dexpanthénol (panthénol) lui-même n'a aucune pertinence cosmétique.
Cependant, dès qu'il est absorbé par la peau ou l'organisme, le Dexpanthénol (Panthénol) peut être transformé en acide pantothénique (vitamine B5), qui intervient dans de nombreuses fonctions métaboliques.


Le dexpanthénol (panthénol) stimule la synthèse des lipides et favorise la formation de nouvelles cellules cutanées, ce qui favorise également la régénération cutanée.
À propos, le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient naturel que l'on retrouve également dans de nombreux aliments, tels que les produits à grains entiers, les œufs, le riz, les noix et le lait.


Le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient actif très bien étudié et établi que l'on retrouve dans les produits capillaires et divers sprays, pommades (pour les brûlures et les cicatrices) ou crèmes pour peau sèche.
Le dexpanthénol (panthénol) favorise la cicatrisation des tissus et est recommandé pour le traitement des peaux sèches et sensibles et de la chute des cheveux.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le dexpanthénol (panthénol) est appliqué à presque tous les types de produits pharmaceutiques et cosmétiques.
Le dexpanthénol (panthénol) est largement utilisé dans les produits de soin de la peau pour hydrater, apaiser et protéger les peaux sèches, déshydratées et irritées.
En tant que provitamine B5, le dexpanthénol (panthénol) est largement utilisé dans les industries pharmaceutique, alimentaire, alimentaire et cosmétique.


Comme la vitamine B5, le dexpanthénol (panthénol) a les mêmes processus métaboliques que la vitamine B5.
Le dexpanthénol (panthénol) est un complément alimentaire utilisé dans l'industrie alimentaire, favorise le métabolisme corporel des protéines, des graisses, des glucides, de la peau et des muqueuses, améliore la brillance des cheveux, améliore l'immunité, les maladies ; prévenir l'incident.


Utilisations du dexpanthénol (panthénol) dans l'industrie cosmétique : effet soignant et performances hydratantes sur la peau avec un agent de pénétration en profondeur, favorisent la croissance des cellules épithéliales, favorisent la cicatrisation des plaies, effet anti-inflammatoire ; Avec une fonction hydratante à long terme d'effet d'allaitement, empêche les cheveux de se fendre, augmente la densité des cheveux, améliore la brillance des cheveux ;


Dans le secteur de la santé : le dexpanthénol (panthénol) est utilisé comme agents hydratants et onguents hydratants, gouttes pour les yeux et autres solutions de nettoyage, etc.
En raison de sa capacité à attirer et à retenir l’humidité, le dexpanthénol (panthénol) est utilisé dans les produits de soin de la peau comme humectant.


Le dexpanthénol (panthénol) joue également un rôle de provitamine (appelée provitamine B5) et est utilisé comme supplément vitaminique en complexe et seul, ainsi que comme médicament cholinergique.
En raison de sa bonne pénétration et de ses concentrations locales élevées, le dexpanthénol (panthénol) est utilisé dans de nombreux produits topiques, tels que des pommades et des lotions, pour le traitement d'affections dermatologiques afin de soulager les démangeaisons ou de favoriser la guérison.


Le dexpanthénol (panthénol) est un analogue alcoolique de l'acide D-pantothénique et d'un agent cholinergique.
Le dexpanthénol (panthénol) agit comme un précurseur de la coenzyme A nécessaire aux réactions d'acétylation et participe à la synthèse de l'acétylcholine.
Le dexpanthénol (panthénol) agit sur le tractus gastro-intestinal et augmente la motilité intestinale inférieure.


Le dexpanthénol (panthénol) est également appliqué localement sur la peau pour soulager les démangeaisons et favoriser la guérison.
Lorsque l’on envisage l’utilisation du dexpanthénol (panthénol) dans l’industrie pharmaceutique, la production de cosmétiques et d’autres produits de soins personnels, il est important en tant qu’hydratant et humectant.


Le dexpanthénol (panthénol) est utilisé dans les pommades, lotions, shampoings, sprays nasaux, gouttes pour les yeux, pastilles et solutions nettoyantes pour lentilles de contact.
Nous pouvons utiliser des pommades contenant du Dexpanthénol (Panthénol) pour traiter les coups de soleil, les brûlures légères, les blessures cutanées mineures et les troubles.
De plus, le dexpanthénol (panthénol) peut améliorer l'hydratation, réduire les démangeaisons et l'inflammation de la peau, améliorer l'élasticité de la peau et accélérer le taux de guérison de la plaie épidermique.


Lorsque vous utilisez du dexpanthénol (panthénol) comme composant dans les shampooings, il peut facilement se lier à la tige du cheveu.
Le dexpanthénol (panthénol) peut recouvrir les cheveux et sceller la surface des cheveux pour leur donner un aspect brillant.
Les principales utilisations du dexpanthénol (panthénol) sont la fabrication de produits pharmaceutiques et cosmétiques comme hydratant et pour améliorer la cicatrisation des plaies.


Le dexpanthénol (panthénol) présente une très bonne capacité de pénétration et une concentration locale élevée, ce qui le rend utile dans de nombreux produits topiques, notamment les pommades et les lotions.
Le dexpanthénol (panthénol) est utilisé pour traiter les affections dermatologiques afin de soulager les démangeaisons ou de favoriser la guérison.


En raison de sa bonne pénétration et de ses concentrations locales élevées, le dexpanthénol (panthénol) est utilisé dans de nombreux produits topiques, tels que des pommades et des lotions, pour le traitement d'affections dermatologiques afin de soulager les démangeaisons ou de favoriser la guérison.
Les effets dermatologiques de l'utilisation topique du dexpanthénol (panthénol) comprennent une prolifération accrue des fibroblastes et une réépithélialisation accélérée lors de la cicatrisation des plaies.


De plus, le dexpanthénol (panthénol) agit comme un protecteur topique, un hydratant et a démontré des propriétés anti-inflammatoires 3.
Le dexpanthénol (panthénol) est un analogue alcoolique de l'acide D-pantothénique qui est utilisé comme supplément ou comme application pour soutenir un épithélium sain et est également utilisé pour prévenir les carences en vitamines chez les patients recevant une nutrition parentérale totale (TPN).


Le dexpanthénol (panthénol) est également disponible sous forme de mélange racémique contenant à la fois la forme dextrogyre (dexpanthénol) et la forme lévogyre (lévopanthénol) sous le nom de panthénol.
Bien que l'acide pantothénique soit optiquement actif, seule la forme dextrogyre (Dexpanthenol (Panthenol)) est biologiquement active.


Le dexpanthénol (panthénol) est nécessaire à la préservation d'un teint sain, de beaux cheveux et de beaux ongles.
Le manque de Dexpanthénol (Panthénol) a des effets très négatifs sur la peau : réduction de son élasticité, processus de vieillissement plus rapide et progression des rides ; sur les cheveux – la détérioration de leur qualité, la perte de leur éclat et une plus grande fragilité.


Pour ces raisons, le dexpanthénol (panthénol) est utilisé en dermatologie et dans des applications cosmétiques.
La concentration de dexpanthénol (panthénol) revêt également une grande importance dans les produits dermatologiques et thérapeutiques.
Il a été clairement prouvé que le Dexpanthénol (Panthénol) a des effets positifs sur les produits contenant plus de 1 % de panthénol.


Le dexpanthénol (panthénol) est devenu populaire après que de nombreux shampooings antipelliculaires et anti-amincissants l'utilisent comme l'un des ingrédients clés.
Le dexpanthénol (panthénol) est utilisé avec un puissant effet hydratant sur la peau et les cheveux.
Le dexpanthénol (panthénol) est largement utilisé dans les cosmétiques, notamment pour les shampoings capillaires.


Le dexpanthénol (panthénol) prévient la déshydratation.
Le dexpanthénol (panthénol), connu pour être biologiquement actif, joue un rôle important dans l'amélioration de la beauté de vos cheveux et de votre peau.
Les propriétés hydratantes, nourrissantes, protectrices, réparatrices et cicatrisantes du dexpanthénol (panthénol) jouent un rôle essentiel dans de nombreux produits de soins de la peau, des cheveux et des soins personnels.


Vous pourriez voir du Dexpanthénol (Panthénol) dans presque tous les produits cosmétiques que vous utilisez dans votre routine quotidienne.
Non seulement dans les cosmétiques, mais vous trouverez également le nom de Dexpanthénol (Panthénol) dans les produits pharmaceutiques. -
Généralement, le dexpanthénol (panthénol) est considéré comme doux pour la peau et sans danger pour une utilisation topique.


Vous pouvez toujours faire un test cutané avant d'utiliser le Dexpanthénol (Panthénol) pour la première fois.
Les réactions allergiques cutanées sont généralement rares, mais dans certains cas, le dexpanthénol (panthénol) est connu pour provoquer une dermatite de contact.
Remarqué pour son potentiel de formulation exceptionnel, notamment dans les crèmes, lotions, sérums et produits de soins capillaires, le Dexpanthénol (Panthénol) offre de nombreux avantages pour un large éventail d'applications.


Le dexpanthénol (panthénol) est un composé exceptionnellement bénéfique et polyvalent conçu pour diverses applications principalement dans les industries cosmétique et pharmaceutique.
Le dexpanthénol (panthénol) est largement utilisé en médecine, dans les aliments, les cosmétiques et les préparations liquides.


Le dexpanthénol (panthénol) pénètre dans le corps humain et peut être converti en acide pantothénique pour synthétiser la coenzyme A, favoriser le métabolisme des protéines, des graisses et du sucre humains, protéger la peau et les muqueuses, améliorer l'éclat des cheveux et prévenir les maladies.
Le dexpanthénol (panthénol) peut prévenir les rides, l'inflammation, le soleil et l'érosion, prévenir la chute des cheveux, favoriser la croissance des cheveux, garder les cheveux humides, réduire les bifurcations des cheveux, prévenir le croustillant et la casse, et protéger, réparer et soigner les cheveux.


Le dexpanthénol (panthénol) est utilisé dans les produits de soins de la peau et des cheveux.
Le dexpanthénol (panthénol) possède des propriétés pénétrantes, hydrophiles, protectrices, anti-stress et anti-inflammatoires.
Le dexpanthénol (panthénol) offre des caractéristiques telles que le renforcement des racines et des tiges capillaires et la stimulation des pigments.


Également connu sous le nom de provitamine B5, le dexpanthénol (panthénol) est la forme isomère la plus active utilisée pour ses propriétés hydratantes et apaisantes.
Particulièrement efficace pour hydrater la peau et améliorer la texture et l'élasticité du Dexpanthénol (Panthénol).
Le dexpanthénol (panthénol) est devenu un ingrédient de soin prometteur pour ceux qui cherchent à obtenir une peau plus douce, plus lisse et d’apparence plus saine.


Le dexpanthénol (panthénol) est souvent utilisé dans une variété de produits de soins de la peau, des crèmes et lotions aux sérums et masques.
En conclusion, le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient polyvalent qui peut être utilisé pour aider à hydrater et réparer la peau.
Ses propriétés rendent le Dexpanthénol (Panthénol) adapté à tous les types de peau, y compris les peaux sensibles et réactives, et il a été démontré qu'il réduit efficacement la sécheresse et la déshydratation, rendant la peau plus souple et plus résistante.


Le dexpanthénol (panthénol) est un ajout précieux à toute routine de soins de la peau.
Le nom Dexpanthénol (Panthénol) est principalement utilisé dans un contexte médical.
Le dexpanthénol (panthénol) est un analogue alcoolique de l'acide D-pantothénique et d'un agent cholinergique.


- Dans les soins capillaires, le dexpanthénol (panthénol) est une molécule suffisamment petite pour pénétrer dans les cheveux et les hydrater, aidant ainsi à augmenter l'élasticité/réduire la casse.
Le dexpanthénol (panthénol) rend les cheveux plus doux et plus brillants et réduit l'électricité statique.
Le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient polyvalent pour les soins de la peau et des cheveux qui a fait ses preuves en matière de génialité.



APPLICATIONS COMPLÈTES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Produits de beauté:
Le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient essentiel des crèmes, lotions, sérums, hydratants, shampooings, revitalisants, masques capillaires et produits coiffants.
Ces produits exploitent les nombreux bienfaits du Dexpanthénol (Panthénol) pour les cheveux et la peau.

*Médicaments:
L'inclusion du dexpanthénol (panthénol) dans les formulations pharmaceutiques, telles que les pommades et les crèmes, facilite la cicatrisation des plaies, apaise les irritations cutanées et prévient le dessèchement.

*Protection solaire:
Le dexpanthénol (panthénol) est utilisé dans les produits de soins solaires pour offrir une protection supplémentaire contre les rayons UV nocifs.

*Soins pour bébé : Infusé dans les lotions pour bébé, les crèmes pour couches et les produits pour le bain, le D-Panthénol offre des propriétés douces et hydratantes pour la peau délicate de bébé.

*Soins bucco-dentaires:
Le dexpanthénol (panthénol) est incorporé dans le dentifrice et le rince-bouche, où ses effets apaisants et cicatrisants profitent aux gencives et aux tissus buccaux.



QUE FAIT LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) SUR LA PEAU ?
Le dexpanthénol (panthénol) agit sur la peau en attirant l'eau vers la couche topique supérieure de la peau et en la retenant là, contribuant ainsi à améliorer l'hydratation de la peau et améliorant ainsi son apparence.
Le dexpanthénol (panthénol) a également un effet apaisant, qui peut aider à calmer la peau irritée.

De plus, lorsqu’il est utilisé régulièrement, le dexpanthénol (panthénol) peut améliorer la texture et l’élasticité de la peau.
Bien que les deux formes puissent hydrater la peau, le dexpanthénol (panthénol) agit en améliorant la différenciation épidermique et en facilitant la cicatrisation des plaies, ce qui contribue globalement à renforcer la barrière cutanée.



AVANTAGES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Les avantages du Dexpanthénol (Panthénol) dans les soins de la peau comprennent :
*Hydratation :
Le dexpanthénol (panthénol) aide à attirer et à retenir l'humidité, gardant ainsi la peau parfaitement hydratée.

*Apaisant:
Le dexpanthénol (panthénol) peut apporter un soulagement apaisant aux irritations cutanées.

*Renforcer la barrière cutanée :
Le dexpanthénol (panthénol) peut aider à améliorer la fonction barrière de la peau, renforçant ainsi sa résilience.

*Repulpant :
Le dexpanthénol (panthénol) a des niveaux d'hydratation appropriés, la peau semble rebondie et d'apparence saine.



COMMENT FONCTIONNE LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) ?
En incorporant du Dexpanthénol (Panthénol) dans une formule de soin de la peau, l'objectif est d'aider à améliorer l'hydratation et à soutenir la barrière cutanée.
Il a été démontré que le dexpanthénol (panthénol) attire l'eau atmosphérique vers la couche supérieure de la peau et l'y retient, contribuant ainsi à améliorer l'apparence générale de la peau.

La capacité du dexpanthénol (panthénol) à améliorer la texture et l'élasticité de la peau donne une peau plus douce et plus lisse.
Le dexpanthénol (panthénol) aide à calmer la peau irritée et il a été démontré qu'il aide à réduire les poussées et la fréquence de la dermatite atopique.
Étant donné que le dexpanthénol (panthénol) améliore la cicatrisation des plaies, il est également idéal pour les traitements post-procéduraux.



COMPOSITION CHIMIQUE DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le D-panthénol, un dérivé de l'alcool, se compose de carbone (C), d'hydrogène (H), d'azote (N) et d'oxygène (O).



LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) EST UN COMPOSÉ ESSENTIEL POUR LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET PHARMACEUTIQUES :
Composé essentiel pour les cosmétiques et les produits pharmaceutiques
Le dexpanthénol (panthénol) est un composé polyvalent et très bénéfique réputé pour ses nombreuses applications dans les industries cosmétique et pharmaceutique.
En tant qu'analogue d'alcool et précurseur biologique de l'acide D-pantothénique, le dexpanthénol (panthénol) offre un large éventail d'avantages et joue un rôle crucial dans l'amélioration de l'état de la peau et des cheveux.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES PRINCIPAUX DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Excellent hydratant :
Le dexpanthénol (panthénol) hydrate en profondeur la peau et les cheveux, réduisant la sécheresse et améliorant l'état général.

*Améliorateur de peau :
Le dexpanthénol (panthénol) augmente l'élasticité et la douceur de la peau, contribuant ainsi à une apparence jeune.

*Régénérateur cellulaire :
Le dexpanthénol (panthénol) favorise la régénération des cellules de la peau, contribuant ainsi à la cicatrisation des plaies et à la prévention des cicatrices.

*Humectant :
En tant qu'humectant, le Dexpanthénol (Panthénol) attire et retient l'humidité, procurant une hydratation prolongée à la peau et aux cheveux.

*Fortifiant capillaire :
En renforçant la force et la souplesse des cheveux, le Dexpanthénol (Panthénol) aide à prévenir la casse des cheveux, les pointes fourchues et améliore l'état général des cheveux.

*Barrière de protection :
Le dexpanthénol (panthénol) agit comme une barrière protectrice, protégeant la peau et les cheveux des polluants environnementaux et des rayons UV nocifs.

*Sucette pour la peau :
Grâce à ses propriétés apaisantes, le dexpanthénol (panthénol) soulage efficacement les irritations cutanées, réduisant les rougeurs et l'inflammation.



CARACTÉRISTIQUES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le Dexpanthénol (Panthénol) maintient une peau saine : juste équilibre entre le renouvellement des cellules souches et la différenciation cellulaire (p63 régulée positivement)
Le dexpanthénol (panthénol) augmente l'hydratation de la couche cornée en induisant une hydratation durable de la peau
Le Dexpanthénol (Panthénol) renforce la barrière cutanée en réduisant la perte d'eau transépidermique (TEWL)
Les formes de dexpanthénol (panthénol) présentent une très bonne compatibilité avec tous les groupes d'ingrédients cosmétiques



AVANTAGES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Régénère une peau saine en maintenant la tige cellulaire
*Amélioration des symptômes de la peau sensible :
sécheresse, rugosité, rougeur, prurit
*Accélére la cicatrisation des plaies
*Hydrate les cheveux, renforce les cheveux abîmés et réduit les pointes fourchues
*Renforce les ongles
*Améliore l'hydratation et maintient la douceur et l'élasticité de la peau



QUELLES SONT LES PROPRIÉTÉS DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) ?
*a un effet apaisant et hydratant
*guérit les irritations et les brûlures – favorise la cicatrisation des plaies
*renforce la barrière lipidique de l'épiderme, évitant ainsi le dessèchement de la peau



PROPRIÉTÉS DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le dexpanthénol (panthénol), également connu sous le nom de provitamine B5, est un ingrédient essentiel au bon fonctionnement de la peau.
Grâce à ses fines particules, le Dexpanthénol (Panthénol) pénètre facilement en profondeur dans la peau, ainsi que dans les fibres capillaires et la plaque de l'ongle.
Le Dexpanthénol (Panthénol) renforce et reconstruit leur structure.
En raison de ses excellentes propriétés hydratantes, le dexpanthénol (panthénol) est facilement utilisé comme ingrédient dans des préparations pour apaiser les irritations et les coups de soleil.



RECOMMANDATIONS DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Tous types de peau
*Peaux sèches et sensibles
*Peau endommagée
*Calvitie



PRINCIPALES FONCTIONS DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Prévenir les dommages
*Hydratant
*Anti-oxydant



EFFET DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Peau lisse et nourrie.
*Cheveux brillants et sains.



COMMENT APPLIQUER LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) ?
Appliquez du Dexpanthénol (Panthénol) sur la zone à traiter avec un massage en mouvements circulaires ou ajoutez-le à une crème/masque.
Ajoutez du Dexpanthénol (Panthénol) à un gel conçu pour être utilisé dans d'autres traitements d'électrothérapie tels que la mésothérapie transdermique ou d'autres types de dispositifs médicaux utilisés dans les traitements par ultrasons, d'ionisation ou esthétiques.



PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
*Antimicrobien,
*humectant,
*antioxydant,
*peau lisse et nourrie,
*des cheveux brillants et sains.



LES BIENFAITS DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) POUR LA PEAU :
Que vous ayez une peau sensible, sèche, mature ou abîmée, le dexpanthénol (panthénol) est connu depuis longtemps pour ses nombreuses propriétés positives.
Voici les bienfaits du Dexpanthénol (Panthénol) pour votre peau :
*Très doux et bien toléré
*Attire et retient l'humidité de la peau
*Prend en charge la régénération
*Possède des propriétés cicatrisantes et anti-inflammatoires
*Renforce la barrière cutanée
*Améliore l'élasticité de la peau
*Favorise la formation de nouvelles cellules (dans les plaies, blessures ou coups de soleil)
*Réduit les rougeurs
*Réduit les démangeaisons
*Apaise les irritations



POUR DIVERS PROBLEMES CUTANÉS LIÉS AU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Vous pouvez facilement incorporer du Dexpanthénol (Panthénol) à votre routine de soins de la peau de différentes manières.
Comme base permanente sous forme de crème ou comme traitement SOS rapide pour les zones cutanées affectées.

Le dexpanthénol (Panthénol) est particulièrement adapté aux affections et types de peau suivants :
*Eczéma
*Peau sujette à défaut
*Coupérose
*Peau sensible
*Peau mature
*Peau stressée
*Peau sèche



AVANTAGES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
L’un des principaux avantages de l’utilisation de produits contenant du Dexpanthénol (Panthénol) est qu’il a un effet hydratant.
Le dexpanthénol (panthénol) aide à attirer l'humidité dans la peau, la laissant plus douce et plus lisse.
De plus, le dexpanthénol (panthénol) aide à créer une barrière sur la peau qui prévient les dommages environnementaux et protège contre les irritants environnementaux.

Le dexpanthénol (panthénol) est également connu pour aider à réduire les signes d'inflammation.
Cela rend le Dexpanthénol (Panthénol) particulièrement utile pour les peaux sensibles, réactives et sèches, comme les peaux à tendance atopique.
L'action anti-inflammatoire du Dexpanthénol (Panthénol) aide à réduire les rougeurs et les irritations, ainsi qu'à favoriser la réparation cutanée.



STABILITÉ DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le dexpanthénol (panthénol) est un ingrédient relativement stable.



NIVEAUX DE CONCENTRATION ET UTILISATION RECOMMANDÉE POUR LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le dexpanthénol (panthénol) se trouve généralement dans les produits de soin topiques à des concentrations de 0,5 % à 5 %.
À ces niveaux, la peau en bénéficiera le plus.
Le dexpanthénol (panthénol) est souvent présent dans les hydratants, les sérums et les masques conçus pour hydrater et apaiser la peau.
Pour des résultats optimaux, il est recommandé d’utiliser les produits Dexpanthénol (Panthénol) de manière cohérente sur une période de plusieurs semaines.



EST-IL CORRECT D'UTILISER LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) QUOTIDIENNEMENT ?
Oui, le dexpanthénol (panthénol) est généralement doux et sans danger pour une utilisation quotidienne.
Comme toujours, un test cutané est recommandé lors de l’introduction d’un nouvel ingrédient ou produit de soin pour garantir que votre peau est en accord avec le Dexpanthénol (Panthénol).



QUI DEVRAIT UTILISER LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) ?
Le dexpanthénol (panthénol) peut être bénéfique pour toute personne ayant une peau sèche ou irritée.
Le dexpanthénol (panthénol) est particulièrement efficace pour ceux qui cherchent à améliorer l'hydratation de la peau, à apaiser les irritations et à obtenir une peau plus lisse et plus douce.

Le dexpanthénol (panthénol) est également un ingrédient étonnant à incorporer après les procédures et traitements cutanés.
Comme toujours, il est préférable de consulter un professionnel des soins de la peau ou un dermatologue pour déterminer si le Dexpanthénol (Panthénol) convient à vos problèmes de peau spécifiques.



MÉCANISME D'ACTION DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Bien que découverts il y a des décennies, les mécanismes d’action exacts du Dexpanthénol (Panthénol) n’ont pas encore été entièrement élucidés.
Cependant, il est clairement démontré que le dexpanthénol (panthénol) est converti en acide pantothénique une fois absorbé par la peau.
On pense que le dexpanthénol (panthénol) agit de trois manières principales : premièrement, en augmentant le renouvellement cutané, ce qui aide à garder la peau saine et bien entretenue.

Deuxièmement, en protégeant la peau des dommages causés par les radicaux libres, qui sont des molécules pouvant endommager les cellules de la peau.
Enfin, en améliorant la barrière protectrice de la peau, ce qui peut aider à garder la peau hydratée et bien nourrie.
De plus, le Dexpanthénol (Panthénol) est connu pour aider à réduire les signes d’inflammation.
Le dexpanthénol (panthénol) fonctionne alors comme un agent hydratant et réparateur, contribuant à améliorer la santé globale et l'apparence de la peau.



CONCENTRATION DE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Généralement, le dexpanthénol (panthénol) est utilisé à des concentrations allant de 1 à 10 % dans les produits de soin de la peau.
La concentration de dexpanthénol (panthénol) utilisée peut varier en fonction de la formulation spécifique et de l'utilisation prévue.



QUI DEVRAIT UTILISER LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) ?
Le dexpanthénol (panthénol) convient à tous les types de peau et est particulièrement bénéfique pour les peaux sèches ou sensibles.
Le dexpanthénol (panthénol) peut aider à rétablir l'équilibre hydrique naturel de la peau, à retenir l'hydratation et à la protéger des polluants environnementaux.
Le dexpanthénol (panthénol) est également un ingrédient apaisant efficace pour les peaux à tendance atopique et les peaux irritées et brûlées par le soleil.



LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) PEUT ÊTRE UTILISÉ EN COMBINAISON AVEC
Le dexpanthénol (panthénol) est connu pour avoir un effet synergique lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres ingrédients comme le madécassoside, la niacinamide, la superoxyde dismutase, l'acide ascorbique, le rétinol et les isoflavones.



À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le Dexpanthénol (Panthénol) peut être utilisé quotidiennement, matin et/ou soir, selon la formulation spécifique et les besoins individuels de la peau.



N'UTILISEZ PAS LE DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) SI :
Le dexpanthénol (panthénol) convient à tous les types de peau.
Si vous avez la peau très sensible ou des allergies, il est toujours recommandé de tester les produits sur une petite zone de peau avant de les utiliser sur le visage.



ORIGINES DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le dexpanthénol (panthénol) est dérivé de l'acide pantothénique, une vitamine naturelle du complexe B.
Le dexpanthénol (panthénol) se trouve couramment dans diverses sources alimentaires comme les œufs, les grains entiers et les produits laitiers.
En 1944, la première formulation topique contenant du dexpanthénol (panthénol) a été commercialisée sous forme de pommade.
Le Dexpanthénol (Panthénol) utilisé est une qualité de haute pureté, produite synthétiquement.



COMPOSITION CHIMIQUE DU DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Le dexpanthénol (panthénol) est une provitamine de l'acide pantothénique. Il est composé de deux composants principaux : l'alcool et l'acide.
Le composant alcoolique aide à attirer et à retenir l’humidité, tandis que le composant acide contribue à renforcer la barrière cutanée.

Le dexpanthénol (panthénol) est un analogue alcoolique stable de l'acide pantothénique.
Contrairement à l'acide pantothénique, le dexpanthénol (panthénol) est bien absorbé par la peau.
Le dexpanthénol (panthénol) se présente sous forme de poudre cristalline blanche.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
Formule chimique : C9H19NO4
Masse molaire : 205,254 g•mol−1
Aspect : Liquide très visqueux et incolore
Densité : 1,2 g mL−1 (à 20 °C)
Point de fusion : 66 à 69 °C (151 à 156 °F ; 339 à 342 K)[contradictoire]
Point d'ébullition : 118 à 120 °C (244 à 248 °F ; 391 à 393 K) à 2,7 Pa
log P : −0,989
Acidité (pKa) : 13,033
Basicité (pKb) : 0,964
Rotation chirale ([α]D) : +29° à +30°
Indice de réfraction (nD) : 1,499
État physique : liquide, clair, visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible

Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,2 g/cm3 à 20 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible

Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Nom du produit : (+)-Panthénol
N° CAS : 81-13-0
Formule moléculaire : C9H19NO4
InChIKeys : InChIKey=SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N
Poids moléculaire : 205,251
Masse exacte : 205,25
Numéro CE : 201-327-3
UNII : 1O6C93RI7Z
ID DSSTox : DTXSID3022906
Code du thésaurus NCI : C47481
Couleur/Forme : Huile hygroscopique|Liquide visqueux
Liquide clair visqueux, quelque peu hygroscopique

Une certaine cristallisation peut se produire au repos
Code ATC : D03AX03|A - Voies digestives et métabolisme
D - Dermatologie|S - Organes sensoriels
Code SH : 2924199090
PSA : 89,79
XLogP3 : -0,9
Aspect : Liquide visqueux transparent, incolore à légèrement jaune
Densité : 1,2 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : <25 °C
Point d'ébullition : 119 °C
Point d'éclair : 246,3 ºC
Indice de réfraction : 1,495-1,502
Solubilité dans l'eau : Dans l'eau, 1,6X10+6 mg/L à 25 deg C /miscible/ (est)
Conditions de stockage : -20 ºC
Pression de vapeur : 1,5 X 10-8 mm Hg à 25 deg C (est)
Toxicité : DL50 orale chez la souris : 15 g/kg
Goût : Goût légèrement amer
Constante de la loi de Henry : constante de la loi de Henry = 2,8 X 10-11 cm3/molec-sec à 25 °C (est)
Section efficace de collision : 144,7 Å ² [M+H]+ [Type CCS : DT, Méthode : chanter



PREMIERS SECOURS du DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Hygroscopique.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DEXPANTHÉNOL (PANTHÉNOL) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


DEXTRIN
CAS No: 9004-53-9
EC Number:232-675-4
Chemical formula:(C6H10O5)n
E number:E1400 (additional chemicals)

Dextrins are a group of low-molecular-weight carbohydrates produced by the hydrolysis of starch or glycogen.
Dextrins are mixtures of polymers of D-glucose units linked by α-(1→4) or α-(1→6) glycosidic bonds.
Dextrin is a general term for substances that have been polymerized by glycosidic bonds of several alpha-glucose molecules.
Dextrins are a type of starch, and as the name suggests, indigestible dextrin resists digestion.

Dextrin is basically a sweet sugar extracted from potato starch.
Dextrin color range is from white to tan; Dextrin has low to high solubilities in cold water, and gives pastes that vary widely in viscosity.
Dextrin is produced from all commercial grain and tuber starches.
During its manufacture, the factors taken into consideration are type of starch and moisture content, roasting time and temperature, and the type and amount of catalyst used.

Dextrin is made from cornstarch that is roasted and then hydrolyzed by amylase (an enzyme that digests starch taken in as food).
Indigestible dextrin is a water-soluble dietary fiber extracted and prepared from the indigestible components in the resulting mush.
Dextrin was created with the aim of supplementing dietary fiber, which tends to be deficient in many diets.
The aqueous solution of dextrin, which has low viscosity and low sweetness, is a food ingredient that is nearly transparent with excellent heat and acid resistance.

Dextrins many different physiological functions make it suitable for use in a variety of foods.
Dextrins can be produced from starch using enzymes like amylases, as during digestion in the human body and during malting and mashing, or by applying dry heat under acidic conditions (pyrolysis or roasting).
Dextrin procedure was first discovered in 1811 by Edme-Jean Baptiste Bouillon-Lagrange.

The latter process is used industrially, and also occurs on the surface of bread during the baking process, contributing to flavor, color and crispness.
Dextrins produced by heat are also known as pyrodextrins.
Dextrin starch hydrolyse during roasting under acidic conditions, and short-chained starch parts partially rebranch with α-(1,6) bonds to the degraded starch molecule.
See also Maillard Reaction.

Dextrins are white, yellow, or brown powder that are partially or fully water-soluble, yielding optically active solutions of low viscosity.
Most of them can be detected with iodine solution, giving a red coloration; one distinguishes erythrodextrin (dextrin that colours red) and achrodextrin (giving no colour).

White and yellow dextrins from starch roasted with little or no acid are called British gum.
Yellow dextrins are used as water-soluble glues in remoistenable envelope adhesives and paper tubes, in the mining industry as additives in froth flotation, in the foundry industry as green strength additives in sand casting, as printing thickener for batik resist dyeing, and as binders in gouache paint and also in the leather industry.

White dextrins are used as:
-a crispness enhancer for food processing, in food batters, coatings, and glazes, (INS number 1400)
-a textile finishing and coating agent to increase weight and stiffness of textile fabrics
-a thickening and binding agent in pharmaceuticals and paper coatings
-a pyrotechnic binder and fuel; this is added to fireworks and sparklers, allowing them to solidify as pellets or "stars"
-a stabilizing agent for certain explosive metal azides, particularly Lead(II) azide
-Owing to their rebranching, dextrins are less digestible.
-Indigestible dextrins have been developed as soluble stand-alone fiber supplements and for adding to processed food products.

Uses of Dextrin:
dextrin (British gum; starch gum) absorbs moisture.
Dextrin is also used as a binder to control product viscosity and reduce the density of a cosmetic.
Dextrin is produced from corn starch and modified by means of a bacterial process.
Dextrin may cause an allergic reaction.

Other types
Maltodextrin
Main article: maltodextrin
Maltodextrin is a short-chain starch sugar used as a food additive.
Dextrin is also produced by enzymatic hydrolysis from gelled starch, and is usually found as a creamy-white hygroscopic spray-dried powder.
Maltodextrin is easily digestible, being absorbed as rapidly as glucose, and might either be moderately sweet or have hardly any flavor at all.

Cyclodextrin
Main article: Cyclodextrin
Dextrin cyclical dextrins are known as cyclodextrins.
They are formed by enzymatic degradation of starch by certain bacteria, for example, Paenibacillus macerans (Bacillus macerans).
Cyclodextrins have toroidal structures formed by 6-8 glucose residues.

Amylodextrin is a linear dextrin or short chained amylose (DP 20-30) that can be produced by enzymatic hydrolysis of the alpha-1,6 glycosidic bonds or debranching amylopectin.
Amylodextrin colors blue with iodine.
(Beta) Limit dextrin is the remaining polymer produced by enzymatic hydrolysis of amylopectin with beta amylase, which cannot hydrolyse the alpha-1,6 bonds at branch points.
(Alpha) Limit dextrin is a short chained branched amylopectin remnant, produced by hydrolysis of amylopectin with alpha amylase.
Highly branched cyclic dextrin is a dextrin produced from enzymatic breaking of the amylopectin in clusters and using branching enzyme to form large cyclic chains.

CAS Number:337376-15-5
ChemSpider:none
ECHA InfoCard:100.029.693
E number:E1400 (additional chemicals)
KEGG:C00721
PubChem CID:62698
UNII:2NX48Z0A9G
CompTox Dashboard (EPA):DTXSID20891750

Properties
Chemical formula:(C6H10O5)n
Molar mass:variable
Appearance:white or yellow powder

Dextrin is a starch derivative obtained by treating starch at high temperature.
Dextrin Types: Sunar M-70, Sunar M-90, Sunar GM-90, Sunar D-1, Sunar S-2

Application Areas
Dextrin’s application areas are coal, gypsum,textile, corner board, tube winding, lamination, wood pellet, charcoal pellet, paper bag bottom gluing, side gluing of corrugated cardboard, bonding agent in the preparation of sand molding and envelop production.

Dextrin is a generic term applied to a variety of products obtained by heating a starch in the presence of small amounts of moisture and an acid.
Dextrins can be made from any starch and are generally classified as white dextrins, yellow (or canary) dextrins, and British gums.
Each is more water-soluble and produces less viscous solutions or dispersions than its parent starch.
Each is produced by combinations of slight depolymerization (hydrolysis) and transglycosylation (molecular rearrangement).

Transglycosylation produces more highly branched structures and forms glycosidic linkages not found in native starches.
Most dextrins are used as adhesives for paper products.
Only white dextrins and only small amounts of them are used in prepared foods.
White dextrins are prepared by heating a dried, acidified starch.

While dextrins are little used in foods; maltodextrins and syrup solids are used extensively.
Both are produced from starch by hydrolysis only, i.e., without molecular rearrangement, and are of lower average molecular weight than either dextrins or acid-thinned (thin-boiling) starches, the latter being slightly depolymerized starches that remain in granular form.
Dextrin primary difference between thin-boiling starches, maltodextrins, and syrups/syrup solids is the degree of depolymerization.
Dextrin primary difference between dextrins and thin-boiling starches is the method of preparation.

Dextrins (pyrodextrins) are made by heating dry starch with or without acid.
Since Dextrin is a dry process, recovery of water-soluble materials is simpler than with aqueous fluidity and oxidized starches.
Depending on reaction conditions, greater or lesser amounts of three reactions will occur:
(a) hydrolysis;
(b) transglycosidation; and
(c) repolymerization.
According to which predominates, the product is a white dextrin, a yellow dextrin or a British gum.
Like other converted materials, these products offer a way to use higher solids to increase performance.

Dextrins differ from fluidity starches in that their cold-water-solubility increases, while their gel strength and their mean molecular weight are reduced.
Dextrins are formed through acid modification of a dry powder.
Dextrins are more completely hydrolyzed products than fluidity starches.
Hydrochloric acid is favored, but sulfuric and orthophosphoric acids are also used. Dextrins are used where dispersions or sols having high solids are desired.
The choice of a dextrin is a function of application requirements (concentration of sol, color, film strength, ability to be moistened, tack, etc.).
A typical application is the pan coating of confections, where the clear dextrin film prevents separation of the sugar shell from the base center material.

Dextrins are also used to provide gloss to bakery goods as fat replacers.
Highly soluble British gums and yellow dextrins are used as carriers for active food flavorings, spices and colorants, where rapid dissolution in water is desired.
Yellow corn dextrin is also used in the encapsulation of water-insoluble flavorings and oils, replacing gum arabic.
A white dextrin is marketed as a fat replacer.

Dextrins are produced from all commercial grain and tuber starches.
The conversion process is essentially the same for all starches for manufacture of a given dextrin, but ease of conversion varies with starch type and quality.

Potato starch is generally regarded as the easiest to convert, followed closely by tapioca and sago starches.
Corn starch and other cereal starches require longer converting times and higher temperatures to reach a given level of dextrin conversion than do potato or tapioca starch.
Corn starch, however, is the major source for dextrins in the United States because of its low cost and ready availability.

Dextrins are a blend of low-molecular-weight polymers of glucose linked through α-(1→4) or α-(1→6) glycosidic bonds obtained through starch hydrolysis.
They are commonly described by their dextrose equivalent (DE) values, which are defined as reducing sugars expressed as dextrose (D-glucose) on the basis of dry weight.
Dextrins find applications in the food industry as viscosity improvers, ingredients in formulated foods, extenders of powdery foods, and glazing agents in rice cakes.

Dextrins, glucose syrups, and modified starches
Dextrins, formed on heating starch, are assayed together with the unmodified polysaccharide.
The dextrin–iodine coloration is reddish brown.
Glucose syrups (from starch) are extremely soluble in water, and the reducing power (‘dextrose equivalent’) of a sample whose moisture and ash content is known affords a measure of the length of the chain of glucose residues.
Free glucose is measured by the glucose oxidase method.
The molecular weight distribution, which is an important property affecting viscosity, is best measured by SEC, or by an HPLC procedure.
If modification of the starch by oxidation, etherification, or esterification (e.g., phosphate formation) has been carried out, methods appropriate to the specific analyses required must be adopted.

What Is Dextrin?
So first of all, we should figure out what the heck dextrin is.
Actually, dextrins are a category that includes several different carbohydrate strains that are produced by the hydrolysis of starch.
Okay, what? Yep, this can be pretty confusing, so we will try to break Dextrin down for you.
Starches are complex carbohydrates that are made up of mostly sugar molecules.

Starches are mostly found in plants, specifically many of our staple foods like potatoes, corn and rice, and are created as a source of energy.
Dextrin are actually the most common form of carbohydrates found in most human diets.
Hydrolysis is a process that uses water to break down molecules into smaller molecules.
So basically, you take a long strain of sugars (a starch) and break Dextrin down by adding water, and the smaller resulting strains are known as dextrins.
Phew, that was a lot of information! Still with us?

Types of Dextrin
Dextrins can be made from almost any starch source, like corn, wheat or potatoes.
Dextrins are classified into a few different types: typically white dextrins, yellow or canary dextrins or British gums.
Dextrin are all water-soluble solutions and are typically less viscous than the starch that they came from (potato or wheat, for instance).
There are several different uses for dextrins.
One of the most popular is in the adhesive industry.
Because of their water solubility, dextrins are ideal for water-activated adhesives and glues (think postage stamps and envelopes, where you lick them to activate the adhesive properties).
Dextrins are also used to print on cotton fabrics in the textile industry! White dextrins alone are used in the food industry.
These are typically created by a combination of acid and water during hydrolysis.

How Are Dextrins Formed?
Dextrins are usually a byproduct or intermediate product of other processes, such as cooking or enzyme activation.
The most common example of this is the crispy brown part on the top of fresh-baked bread.
The exact properties of your dextrin will rely heavily on what type of starch Dextrin was formed from, so wheat dextrin, for instance, will have very different reactions and properties than corn dextrin or potato dextrin.
Wheat dextrin is a popular example and is a byproduct of the process that extracts gluten proteins from wheat.
The wheat starch gets sprayed with an acid solution and then Dextrin is suspended in water.
After a while, the wheat starch gets roasted until Dextrin is dry, and then Dextrin has officially been converted into dextrin and is packaged and ready to go!

What Is Dextrin Used For?
We mentioned earlier that white dextrins are the only ones used in the food industry, and that is true.
You may be surprised at how many foods contain dextrin when you start checking out your labels!
For something you may not have heard of, this stuff is all over the supermarket shelves!
Wheat dextrin is used to thicken many products in the food industry, such as soups or stews, or even baby foods!
Dextrin is also a popular ingredient to replace fats in low-calorie foods, so if you start reading the labels at health food stores, you will probably start seeing this word a lot!

Wheat dextrin specifically is a great source of fiber, and more specifically, soluble fiber.
There are many differences between soluble and insoluble fiber, but the basic lesson is that soluble fiber digests easily and quickly and helps attach to things like bad cholesterol on the way out, so it helps lower the bad cholesterol in your system!
In short, soluble fiber is great for you!
There are so many health benefits associated with a high fiber diet that we will explore in a minute.
Just know that dextrin is often used as a popular fiber supplement.

Another popular use for dextrin in foods is to make foods crispy or as a coating: we mentioned the crispy brown part on the top of bread earlier, and this is a perfect example.
Dextrin gives fried foods that extra-brown, crispy texture as well.
We all love a good home-cooked fried chicken--give credit to dextrin for that flaky, delicious skin!

Is Dextrin Gluten Free?
We’ve talked about wheat dextrin a good bit, so it may be on your mind to ask whether dextrin is gluten-free or not.
The truth is, a lot of dextrin in food is made from non-wheat sources, like tapioca, rice, or potatoes.
Dextrin these cases, you will be absolutely safe from any gluten particles, so if you have a gluten intolerance or sensitivity, then you have no need to worry about these types of dextrin.
Wheat dextrin, in some cases, will have the gluten processed out of it, so you should not have to worry.
Dextrin some cases, however, the gluten may still remain in the dextrin in a larger quantity than is allowed.
Dextrin these cases, the manufacturer is required to use the word “wheat” on their ingredients or includes list, though, so if you are gluten sensitive or have Celiac Disease, then you should not worry about dextrin on an ingredient list unless it contains the word wheat as well!

Health Benefits of Dextrin
There are several health benefits of dextrin, not only because it is a high source of soluble fiber.
A high fiber diet has been linked to numerous health benefits, including weight loss, better skin health, higher bone density, and lower cholesterol.
Fiber is considered a natural detoxifier, and most cancers have been linked to more toxic inner environments, so fiber has in some cases been linked to lower risk of cancers like colon and liver cancer.
Fiber keeps your bowel movements regular, as well as speeding up digestion and easing the flow of everything you eat through your system - from start to...well, finish.
Fiber also allows your body to absorb nutrients more smoothly and helps flush out bad things without allowing them to sit in your body for too long.

Dextrin is prepared by roasting starch in the presence of acid, which chemically changes the character and properties of starch.
Dextrin is an intermediate between starch and sugars derived from starch.
Dextrin goes into solution instantly and with a lesser quantity of water.
The severity of the heat and acid treatment determines the degree of solubility which is the basis for classifying or grading Dextrin.
Offers high strength films, wide range of water solubilities and greater adhesive strength as well as fluidity.
This starch converted product uses large amounts of yellow dextrin in the preparation of liquid as well as dry adhesives and finds application in the manufacture of spiral, convolute tubes as well as carbon paper, abrasives, dry distemper and in machine labelling of tins, cartons, packages, envelopes, corrugated boxes etc.
Dextrin is also used by crackers manufacturer due to Dextrins adhesive properties as well as explosive character, as a core binder in refractories, foundry operations and in paper tubes, paper cones, book-binding, carton sealing, cigarette pasting, match-head, match box making.
A carbohydrate that has a chemical formula of C18H32O16, used chiefly as a thickening agent in food or as adhesive

Supplement
Carbohydrates are one of the major classes of biomolecules.
The simplest form of carbohydrates is a monosaccharide.
The monosaccharides may combine by glycosidic bonds and form larger carbohydrates, such as oligosaccharides and polysaccharides.
Dextrin is an example of a carbohydrate.
Dextrins are carbohydrates produced from hydrolyzing starch or glycogen.

Dextrin is comprised of D-glucose units that are linked by α-(1→4) or α-(1→6) glycosidic bonds.
Dextrins are naturally-occurring.
In humans, dextrin is produced during the digestion of starch.
In particular, the human saliva contains the enzyme α-amylase that hydrolyzes the α-1,4 glycosidic bonds that link carbohydrate constituents of the starch.
This results in the production of dextrin (as well as maltotriose and maltose).
Dextrins are produced synthetically as well for their industrial uses.
Starch (or British) gum is a translucent, gummy, amorphous substance that is used as a substitute for gum.

Dextrin is produced synthetically through heat, acids, or diastase.
Dextrin is of somewhat variable composition, containing several carbohydrates which change easily to their respective varieties of sugar.
Dextrin is so named from its rotating the plane of polarization to the right.
Linear dextrins are carbohydrates with six or more glucose molecules that are linked with α(1→4) glycosidic linkage.
Limit dextrins are those comprised of glucose molecules linked with α(1→6) glycosidic linkage.

What is dextrin?
Dextrin is not easy to explain what dextrin really is, as Dextrin is a catch-all for shorter chains of glucose.

The origin of all forms of dextrin is starch from wheat, potatoes, corn, rice, cassava and other starchy crops.
When the starch is broken up, for example during baking, Dextrin breaks down into single glucose molecules, chains with two glucose moieties (maltose) and shorter chains with three or more glucose moieties (maltodextrin).
Dextrin some processes, these are re-combined with various glycoside bonds into tree-like structures.
These re-combined carbohydrates are called dextrin.

Owing to the branching, dextrins are less digestible.
By controlling the glycoside bonds between the branches, Dextrin is possible to produce dextrin that doesn’t break up at all in our digestion system.
They are called resistant dextrin and are dietary fibres.

Yummy for the gut
Dextrin has several health benefits.

Dextrins find widespread use in industry, due to their non-toxicity and their low price.
They are used as water soluble glues, as thickening agents in food processing, and as binding agent in pharmaceuticals.
In pyrotechnics they are added to fire formulas, allowing them to solidify as pellets or "stars."
Cyclodextrins find additional use in analytical chemistry as a matrix for the separation of hydrophobic substances, and as excipients in pharmaceutical formulations.
Not all forms of dextrin are digestible, and indigestible dextrin is sometimes used in fiber supplements.

For example, maltodextrin is a moderately sweet polysaccharide used as a food additive.
Dextrin is produced from starch and is usually found as a creamy white hygroscopic powder.
Maltodextrin is easily digestible, being absorbed as rapidly as glucose.
The CAS registry number of maltodextrin is 9050-36-6.

Maltodextrin can be derived from any starch.
Dextrinthe US this starch is usually corn or potato, elsewhere such as in Europe it is commonly wheat.
Dextrin is important for coeliacs since the wheat-derived maltodextrin can contain traces of gluten.

Foods containing maltodextrin may contain traces of amino acids, including glutamic acid as a manufacturing by-product.
The amino acids traces would be too small to have any dietary significance.

Dextrins are starches that are parched with acid hydrolyzation.
Dextrin production and marketing is shaped relatively its color and parching duration.
Dextrin is widely used in chemistry, textile and paper industries.

Dextrins are a group of low-molecular-weight carbohydrates produced by the hydrolysis of the D-glucose polymers starch or glycogen.
The term is usally used to describe a mixture of polymers of various sizes, where the glucose units are linked by either α-(1→4) or α-(1→6) glycosidic bonds.
When the polymers were hydrolyzed sufficiently to produce chain lengths that are under 20 monomers, the mixture is referred to as a maltodextrin.

As all nutrition fibres, Dextrin is neither digested nor absorbed in the human small intestine.
Thus, Dextrin doesn’t affect the blood sugar level.
Dextrin passes the digestive system unaffected to the large intestine, where Dextrin is prebiotic for the gut bacterias.
The bacteria in the colon ferment the fibres and produce short-chain fatty acids.
That gives a sustained energy release.
The amount of energy is only 1,7 kcal per gram.
Compared to 4 kcal per gram of sugar, that is almost 60% fewer calories.

Dextrins are polysaccharides formed by heating dry or acid-modified starches in a process called pyrolysis.
They can be used at higher solids levels than native or modified starches, creating stronger bonds, more tack and faster-drying properties than pastes made from unmodified starch.
Dextrin pastes provide excellent machinability and also can be used in adhesives and coatings that come into contact with food products, child-safe school pastes, remoistenable wallpaper, bag/envelope seams and paper and textile sizing.
Dextrin can also be used for encapsulation or granulation of active ingredients such as pharmaceuticals that are produced by fermentation.

Dextrins are a group of low-molecular-weight carbohydrates produced by the hydrolysis of starch.
Dextrins are mixtures of linear α-(1,4)-linked D-glucose polymers starting with an α-(1,6) bond.
Because branched amylopectin and glycogen also contain α-(1,6) bonds, which α-amylase cannot hydrolyze in humans, the digest resulting from this action contains a mixture of dextrins.
They have the same general formula as carbohydrates but are of shorter chain length.
Industrial production is, in general, performed by acidic hydrolysis of potato starch.
Dextrins are water-soluble, white to slightly yellow solids that are optically active.
Under analysis, dextrins can be detected with iodine solution, giving a red coloration.

For example, maltodextrin either can be moderately sweet or have hardly any flavor at all.
Maltodextrin is a polysaccharide that is used as a food additive.
Dextrin is produced from starch and is usually found as a creamy-white hygroscopic powder.
Maltodextrin is easily digestible, being absorbed as rapidly as glucose.
The CAS registry number of maltodextrin is 9050-36-6.

Maltodextrin can be derived from any starch.
In the US, this starch is usually rice, corn or potato; elsewhere, such as in Europe, Dextrin is commonly wheat.
Dextrin is important for coeliacs, since the wheat-derived maltodextrin can contain traces of gluten.
There have been recent reports of coeliac reaction to maltodextrin in the United States.
Dextrin might be a consequence of the shift of corn to ethanol production and Dextrins replacement with wheat in the formulation.

Dextrins are starches taht are parched with acid hydrolyzation.
Dextrin production and marketing is shaped relatively Dextrins color and parching duration.
Dextrin is widely used in chemistry, textile and paper industries.

Dextrin is sold in 25 kg craft pockets.
Hydrolyzed dextrins naturally exists in leaves of vegetables.
Dextrin exists in onion roots, onion skins and leaves of rice seeds.
Dextrin is used in chemistry, textile and paper industries as a glue.

A dextrin is a de-polymerised starch. By cutting the chain structure of the starch, its functionality changes.
To make a dextrin, basically any starch source is suitable, such as corn, wheat, tapioca, potato, pea, etc.
Unlike starch, dextrins can be white, yellow, or brown.
They are all partially or fully water-soluble.
Furthermore, they are typically less viscous than the starch that they came from.
They undergo modification by either chemicals, or temperature, or both.

Dextrins have a range of different uses.
Unquestionably, the paper industry is one of the most important users of dextrins for adhesives and coatings.
Dextrin chemical and mineral industry use predominantly the yellow (canary dextrins) and brown dextrins.

Pyrdodextrins
There are three groups of pyrodextrins: white dextrins, yellow (or canary) dextrins and British gums.

Starch dextrins are produced by heating dry starch. They are also often called pyrodextrins.
Pyroconversion is based on heat treatment of a dry starch with or without adding acid.

White dextrins, these are made in the presence of an acid at relatively low temperatures, and short process time;
Yellow dextrins, these are made in the presence of an acid at higher temperature, and for longer times.
Yellow corn dextrin is for instance used in the encapsulation of water-insoluble flavourings and oils;
British gums are made at higher temperatures and longer residence times.

Dextrin can be achieved without chemical modification or with the aid of an alkali.
British gums are highly soluble and used as carriers for active food ingredients such as flavourings, spices, and colourants.
When exposed to higher temperatures, the starch starts to become darker.
Dextrin is the reason why white dextrin is lighter: its heat treatment has been mild.

White dextrin
Examples of white dextrin applications in the food sector are:
-a crispness enhancer, in food batters, and as a coating
-a thickening agent for stews and soups
-a fat replacer in low-calorie food
-a soluble dietary fibre supplement
-a prebiotic
-a binding agent in pharmaceuticals
-a cold water soluble filler in herbal formulations

Dextrin, class of substances prepared by the incomplete hydrolysis of starch or by the heating of dry starch.
Dextrins are used chiefly as adhesives and as sizing agents for textiles and paper.

a soluble, gummy substance, formed from starch by the action of heat, acids, or ferments, occurring in various forms and having dextrorotatory properties: used chiefly as a thickening agent in printing inks and food, as a mucilage, and as a substitute for gum arabic and other natural substances.
Any of various soluble polysaccharides obtained from starch by the application of heat or acids and used mainly as adhesives and thickening agents.
any of a group of sticky substances that are intermediate products in the conversion of starch to maltose: used as thickening agents in foods and as gums

What Is Dextrin?
Dextrin is a carbohydrate with the same general formula as starch.
Dextrins are polysaccharides and are produced by the hydrolysis of starch by heat and by acid.
Their nature and chemical behavior depend upon the kind of starch from which they are produced.

For commercial use dextrin is prepared by heating and drying starch and then treating this starch with HCl (hydrochloric acid) to produce a colorless to yellowish, tasteless and odorless powder which when mixed with water, forms a strong adhesive paste.
Present technology requires a costly and time-consuming process of at least four steps; drying, heating, reacting and cooling.
These multi-step processes are very labor intensive and usually producing a dextrin with significant variances from batch to batch.
The poor heat transfer capabilities and inconsistent HCl (hydrochloric acid) distribution in the mix creates Dextrin of varying colors and can lead to the formation of “black specks”.

Introduction
White dextrins are prepared by heating dry starch in the presence of an acid at a temperature generally below 150°C.
White dextrins may also be obtained by further continuing the acid process for making thin boiling starches.
Because of the nature of the application as well as their flavour, their use in food is restricted.
Dextrins are a stage in the normal digestion of starch occurring in the human gastrointestinal tract.

Dextrin represent a broad range of products with considerably smaller molecular size than native starch.
Yellow dextrins are prepared in a similar manner but at a higher temperature and using less acid.
Apart from depolymerization, a good deal of internal rearrangement occurs with formation of highly branched molecules.
These materials are used in foods in limited quantities as a
DEXTRIN PALMITATE
Dextrin; Pinedex; caloreen; dextrins; Starch gum; Dextrin, AR;Corndextrin; WHITEDEXTRIN; Dextrin,tech.; DextrineWhite; Dextrin, AR;yellow dextrin / α-D-Glucopyranose;dextrin from corn;dextrin from potato starch;DEXTRIN,WHITEPOWDER;DEXTRIN,YELLOWPOWDER;caloreen;TAPIOCADEXTRINS CAS NO:9004-53-9
DEXTRINE
dextrine; DEXTRIN; a-Glucose; N° CAS : 9004-53-9, Nom INCI : DEXTRIN, Nom chimique : Dextrin,N° EINECS/ELINCS : 232-675-4, Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent de foisonnement : Réduit la densité apparente des cosmétiques. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiquesLes dextrines sont des glucides amorphes de formule brute approximative (C6H10O5)n. Elles sont obtenues par chauffage de l'amidon vers 160°C ou par son hydrolyse acide vers 100°C. Des dextrines se forment dans la croûte du pain lors de la cuisson, ce qui lui confère sa couleur et son parfum. On les trouve sous forme de poudre blanche, jaune ou brune. Elles sont plus ou moins solubles dans l'eau et donnent les solutions incolores et dextrogyres.Les dextrines sont des mélanges de gluco-oligosides ou oligosides de glucose en chaînes linéaires dont les unités de glucose sont liées par des liaisons osidiques du type α-(1,4). Ces chaînes sont reliées entre elles par des liaisons osidiques α-(1,6). Les amylopectines ramifiées et le glycogène contiennent eux-mêmes des liaisons osidiques α-(1,6) que les α-amylases ne peuvent pas hydrolyser : par conséquent leur digestion produit un mélange de dextrines.Les dextrines jaunes sont utilisées dans des colles à l'eau (enveloppes), dans des additifs pour le moulage en sable, des liants pour la gouache et dans l'impression des tissus.Les dextrines blanches sont utilisées dans les excipients des médicaments, les papiers couchés, les liants dans les feux d'artifice. Étant peu digestibles elles constituent des fibres alimentaires solubles. Noms français : Dextrine Noms anglais : BRITISH GUM CORN DEXTRIN CORN DEXTRINE DEXTRANS Dextrin DEXTRINS GOMMELIN STARCH GUM STARCH, DEXTRINIZED STARCH, THIN-BOILING Utilisation: Fabrication de produits pharmaceutiques, agent épaississant. α-D-Glucopyranose 207-757-8 [EINECS] 232-675-4 [EINECS] a-Dextrose a-D-glucopyranose a-D-Glucose a-Glucose D-(+) Glucose D-(+)-Glucose Dextrose [USP] D-Glucopyranose [ACD/Index Name] D-Glucose [ACD/Index Name] Glucopyranose Glucose [JP15] α-dextrose α-D-Glucopyranose [ACD/Index Name] α-D-Glucopyranose [German] [ACD/Index Name] α-D-Glucopyranose [French] [ACD/Index Name] α-D-Glucose α-D-Glucose α-glucose &α;-D-glucopyranose &α;-D-glucose &α;-glucose (1,6-α-D-glucosyl)n (2S,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5R,6R)-6-methyloltetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5S,6R)-6-(Hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5S,6R)-6-(Hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetraol (2S,3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol (2S,3R,4S,5S,6R)-6-methyloltetrahydropyran-2,3,4,5-tetrol 1,3-α-D-Glucan 1,4-α-D-Glucan 1,6-α-D-Glucan Amylose Amylose chain BGC BOG Cartose Cerelose Corn sugar D-(+)-Glucose, anhydrous Dextrin [Wiki] Dextropur DextroseAnhydrate Dextrosol D-gluco-hexose D-Glucose-12C6, 16O6 D-gluose GLB glc Glucopyranose, α-D- Glucose Syrup Grape sugar ICODEXTRIN MAN suc α-​D-​Glucopyranose α-D(+)-Glucose α-D-Glc α-d-glucose α-glucose β-D-glucose
DEXTROSE
Dextrose Dextrose is a simple sugar with the molecular formula C6H12O6. Dextrose is the most abundant monosaccharide, a subcategory of carbohydrates. Dextrose is mainly made by plants and most algae during photosynthesis from water and carbon dioxide, using energy from sunlight, where it is used to make cellulose in cell walls, which is the most abundant carbohydrate. In energy metabolism, Dextrose is the most important source of energy in all organisms. Dextrose for metabolism is stored as a polymer, in plants mainly as starch and amylopectin, and in animals as glycogen. Dextrose circulates in the blood of animals as blood sugar. The naturally occurring form of Dextrose is d-Dextrose, while l-Dextrose is produced synthetically in comparatively small amounts and is of lesser importance. Dextrose is a monosaccharide containing six carbon atoms and an aldehyde group, and is therefore an aldohexose. The Dextrose molecule can exist in an open-chain (acyclic) as well as ring (cyclic) form. Dextrose is naturally occurring and is found in fruits and other parts of plants in its free state. In animals, Dextrose is released from the breakdown of glycogen in a process known as glycogenolysis. The name Dextrose derives through the French from the Greek γλυκός ('glukos'), which means "sweet", in reference to must, the sweet, first press of grapes in the making of wine. The suffix "-ose" is a chemical classifier, denoting a sugar. What is dextrose? Dextrose is the name of a simple sugar that is made from corn and is chemically identical to glucose, or blood sugar. Dextrose is often used in baking products as a sweetener, and can be commonly found in items such as processed foods and corn syrup. Dextrose also has medical purposes. It is dissolved in solutions that are given intravenously, which can be combined with other drugs, or used to increase a person’s blood sugar. Because dextrose is a “simple” sugar, the body can quickly use it for energy. Simple sugars can raise blood sugar levels very quickly, and they often lack nutritional value. Examples of other simple sugars include glucose, fructose, and galactose. Products that are typically made of simple sugars include refined sugar, white pasta, and honey. What are common dextrose preparations? Dextrose is used to make several intravenous (IV) preparations or mixtures, which are available only at a hospital or medical facility. Dextrose is also available as an oral gel or in oral tablet form over the counter from pharmacies. Each dextrose concentration has its own unique uses. Higher concentrations are typically used as “rescue” doses when someone has a very low blood sugar reading. How is dextrose used? Dextrose is used in various concentrations for different purposes. For example, a doctor may prescribe dextrose in an IV solution when someone is dehydrated and has low blood sugar. Dextrose IV solutions can also be combined with many drugs, for IV administration. Dextrose is a carbohydrate, which is one part of nutrition in a normal diet. Solutions containing dextrose provide calories and may be given intravenously in combination with amino acids and fats. This is called total parenteral nutrition (TPN) and is used to provide nutrition to those who cannot absorb or get carbohydrates, amino acids, and fats through their gut. High-concentration dextrose injections are only given by professionals. These injections are administered to people whose blood sugar may be very low and who cannot swallow dextrose tablets, foods, or drinks. If a person’s potassium levels are too high (hyperkalemia), sometimes doctors also give dextrose injections of 50 percent, followed by insulin intravenously. This may be done in the hospital setting. When the cells take in the extra glucose, they also take in potassium. This helps to lower a person’s blood potassium levels. The dextrose is given to prevent the person from being hypoglycemic. The insulin is treating the elevated potassium. People with diabetes or hypoglycemia (chronically low blood sugar) may carry dextrose gel or tablets in case their blood sugar gets too low. The gel or tablets dissolve in a person’s mouth and quickly boost blood sugar levels. If a person’s blood sugar is less than 70 mg/dL and they are having low blood sugar symptoms, they may need to take the dextrose tablets. Examples of low blood sugar symptoms include weakness, confusion, sweating, and too-fast heart rate. What precautions should I take when using dextrose? A medical provider should not give dextrose to people with certain kinds of medical conditions. This is because the dextrose could potentially cause too-high blood sugar or fluid shifts in the body that lead to swelling or fluid buildup in the lungs. Avoid dextrose if you have hyperglycemia, or high blood sugar if you have hypokalemia, or low potassium levels in the blood if you have peripheral edema, or swelling in the arms, feet, or legs if you have pulmonary edema, when fluids build up in the lungs If you are diabetic and your doctor prescribes dextrose oral gel or tablets for you, these should only be used when you have a low blood sugar reaction. Your doctor or diabetes educator should teach you how to spot the signs of low blood sugar and when to use the tablets. If you need to have the gel or tablets on hand, you should keep them with you at all times and you should keep some at home. Your doctor should also explain to other family members when to use the gel or tablets, in case others need to give them to you. If you have an allergy to corn, you could have an allergic reaction to dextrose. Talk to your doctor before using it. Monitoring your blood sugar while on dextrose Even if you don’t have certain conditions, it is important to continually check your blood sugar if they are receiving dextrose. This can ensure that the dextrose does not dangerously increase blood sugar. You can check your blood sugar with home tests. They involve testing blood from a finger prick on a blood strip. For those who are physically unable to test their blood at home, urine glucose tests are available, though they’re not as reliable. If you do find that you or someone else is having a negative reaction due to low blood sugar, the dextrose tablets should be taken immediately. According to the Joslin Diabetes Center, four glucose tablets are equal to 15 grams of carbs and can be taken in the case of low blood sugar levels (unless otherwise advised by your doctor). Chew the tablets thoroughly before swallowing. No water is needed. Your symptoms should improve within 20 minutes. If they don’t, consult your doctor. The dextrose gel often comes in single-serving tubes, which are poured directly into the mouth and swallowed. If you haven’t felt any positive changes after 10 minutes, repeat with another tube. If your blood sugar is still too low after an additional 10 minutes, contact your doctor. Dextrose in children Dextrose can be used in children similarly to how it is used in adults, as a medical intervention for hypoglycemia. In cases of severe pediatric hypoglycemia, children will often be given dextrose intravenously. Prompt and early treatment in children and infants with hypoglycemia is essential, as untreated hypoglycemia can result in neurological damage. If they’re able to take it, dextrose may be given to children orally. In the case of neonatal hypoglycemia, which can be caused by several disorders such as metabolism defects or hyperinsulinism, infants can have small amounts of dextrose gel added to their diet to help them maintain healthy blood sugar levels. Consult your doctor for how much dextrose to add to their diet. Infants that were born prematurely are at risk for hypoglycemia, and may be given dextrose via an IV. Dextrose powder and bodybuilding Dextrose is naturally calorie-dense and easy for the body to break down for energy. Because of this, dextrose powder is available and sometimes used as a nutritional supplement by bodybuilders who are looking to increase weight and muscle. While the boost in calories and easy to break down nature of dextrose can benefit bodybuilders or those looking to increase muscle mass, it’s important to note that dextrose lacks other essential nutrients that are needed to accomplish this goal. Those nutrients include protein and fat. Dextrose powder’s simple sugars also make it easier to break down, while complex sugars and carbohydrates may benefit bodybuilders more, as they are more successful at helping fat to burn. What are the side effects of dextrose? Dextrose should be carefully given to people who have diabetes, because they might not be able to process dextrose as quickly as would someone without the condition. Dextrose can increase the blood sugar too much, which is known as hyperglycemia. Symptoms include: fruity odor on the breath increasing thirst with no known causes dry skin dehydration nausea shortness of breath stomach upset unexplained fatigue urinating frequently vomiting confusion Effect on blood sugar If you need to use dextrose, your blood sugar could increase too much afterward. You should test your blood sugar after using dextrose tablets, as directed by your doctor or diabetes educator. You may need to adjust your insulin to lower your blood sugar. If you are given IV fluids with dextrose in the hospital, your nurse will check your blood sugar. If the blood sugar tests too high, the dose of your IV fluids may be adjusted or even stopped, until your blood sugar reaches a safer level. You could also be given insulin, to help reduce your blood sugar. Dextrose’s simple sugar composition makes it useful as a treatment for hypoglycemia and low blood sugar for patients of all ages, with some treatment options being convenient and portable. It is safe to use long-term on an as-needed basis. Dextrose does not come without risks, however, and even those without diabetes should carefully monitor their blood sugar when taking it. Always consult a doctor before stopping treatment for diabetes, or if you test your blood sugar and it is high. If you have glucose gel or tablets in your home, keep them away from children. Large amounts taken by small children could be especially dangerous. History of dextrose Dextrose was first isolated from raisins in 1747 by the German chemist Andreas Marggraf. Dextrose was discovered in grapes by Johann Tobias Lowitz in 1792, and distinguished as being different from cane sugar (sucrose). Dextrose is the term coined by Jean Baptiste Dumas in 1838, which has prevailed in the chemical literature. Friedrich August Kekulé proposed the term dextrose (from Latin dexter = right), because in aqueous solution of Dextrose, the plane of linearly polarized light is turned to the right. In contrast, d-fructose (a ketohexose) and l-Dextrose turn linearly polarized light to the left. The earlier notation according to the rotation of the plane of linearly polarized light (d and l-nomenclature) was later abandoned in favor of the d- and l-notation, which refers to the absolute configuration of the asymmetric center farthest from the carbonyl group, and in concordance with the configuration of d- or l-glyceraldehyde. Since Dextrose is a basic necessity of many organisms, a correct understanding of its chemical makeup and structure contributed greatly to a general advancement in organic chemistry. This understanding occurred largely as a result of the investigations of Emil Fischer, a German chemist who received the 1902 Nobel Prize in Chemistry for his findings. The synthesis of Dextrose established the structure of organic material and consequently formed the first definitive validation of Jacobus Henricus van 't Hoff's theories of chemical kinetics and the arrangements of chemical bonds in carbon-bearing molecules. Between 1891 and 1894, Fischer established the stereochemical configuration of all the known sugars and correctly predicted the possible isomers, applying Van 't Hoff's theory of asymmetrical carbon atoms. The names initially referred to the natural substances. Their enantiomers were given the same name with the introduction of systematic nomenclatures, taking into account absolute stereochemistry (e.g. Fischer nomenclature, d/l nomenclature). For the discovery of the metabolism of Dextrose Otto Meyerhof received the Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1922. Hans von Euler-Chelpin was awarded the Nobel Prize in Chemistry along with Arthur Harden in 1929 for their "research on the fermentation of sugar and their share of enzymes in this process". In 1947, Bernardo Houssay (for his discovery of the role of the pituitary gland in the metabolism of Dextrose and the derived carbohydrates) as well as Carl and Gerty Cori (for their discovery of the conversion of glycogen from Dextrose) received the Nobel Prize in Physiology or Medicine. In 1970, Luis Leloir was awarded the Nobel Prize in Chemistry for the discovery of Dextrose-derived sugar nucleotides in the biosynthesis of carbohydrates. Chemical properties With six carbon atoms, it is classed as a hexose, a subcategory of the monosaccharides. d-Dextrose is one of the sixteen aldohexose stereoisomers. The d-isomer, d-Dextrose, also known as dextrose, occurs widely in nature, but the l-isomer, l-Dextrose, does not. Dextrose can be obtained by hydrolysis of carbohydrates such as milk sugar (lactose), cane sugar (sucrose), maltose, cellulose, glycogen, etc. Dextrose is commonly commercially manufactured from cornstarch in the US and Japan, from potato and wheat starch in Europe, and from tapioca starch in tropical areas. The manufacturing process uses hydrolysis via pressurized steaming at controlled pH in a jet followed by further enzymatic depolymerization. Unbonded Dextrose is one of the main ingredients of honey. All forms of Dextrose are colorless and easily soluble in water, acetic acid, and several other solvents. They are only sparingly soluble in methanol and ethanol. Structure and nomenclature Dextrose is a monosaccharide with formula C6H12O6 or H−(C=O)−(CHOH)5−H, whose five hydroxyl (OH) groups are arranged in a specific way along its six-carbon back. Dextrose is usually present in solid form as a monohydrate with a closed pyran ring (dextrose hydrate). In aqueous solution, on the other hand, it is an open-chain to a small extent and is present predominantly as α- or β-pyranose, which partially mutually merge by mutarotation. From aqueous solutions, the three known forms can be crystallized: α-glucopyranose, β-glucopyranose and β-glucopyranose hydrate. Dextrose is a building block of the disaccharides lactose and sucrose (cane or beet sugar), of oligosaccharides such as raffinose and of polysaccharides such as starch and amylopectin, glycogen or cellulose. The glass transition temperature of Dextrose is 31 °C and the Gordon–Taylor constant (an experimentally determined constant for the prediction of the glass transition temperature for different mass fractions of a mixture of two substances) is 4.5. Open-chain form Dextrose can exist in both a straight-chain and ring form. In its fleeting open-chain form, the Dextrose molecule has an open (as opposed to cyclic) and unbranched backbone of six carbon atoms, C-1 through C-6; where C-1 is part of an aldehyde group H(C=O)−, and each of the other five carbons bears one hydroxyl group −OH. The remaining bonds of the backbone carbons are satisfied by hydrogen atoms −H. Therefore, Dextrose is both a hexose and an aldose, or an aldohexose. The aldehyde group makes Dextrose a reducing sugar giving a positive reaction with the Fehling test. Each of the four carbons C-2 through C-5 is a stereocenter, meaning that its four bonds connect to four different substituents. (Carbon C-2, for example, connects to −(C=O)H, −OH, −H, and −(CHOH)4H.) In d-Dextrose, these four parts must be in a specific three-dimensional arrangement. Namely, when the molecule is drawn in the Fischer projection, the hydroxyls on C-2, C-4, and C-5 must be on the right side, while that on C-3 must be on the left side. The positions of those four hydroxyls are exactly reversed in the Fischer diagram of l-Dextrose. d- and l-Dextrose are two of the 16 possible aldohexoses; the other 14 are allose, altrose, galactose, gulose, idose, mannose, and talose, each with two enantiomers, “d-” and “l-”. It is important to note that the linear form of Dextrose makes up less than 0.02% of the Dextrose molecules in a water solution. The rest is one of two cyclic forms of Dextrose that are formed when the hydroxyl group on carbon 5 (C5) bonds to the aldehyde carbon 1 (C1). Cyclic forms In solutions, the open-chain form of Dextrose (either "D-" or "L-") exists in equilibrium with several cyclic isomers, each containing a ring of carbons closed by one oxygen atom. In aqueous solution, however, more than 99% of Dextrose molecules, at any given time, exist as pyranose forms. The open-chain form is limited to about 0.25%, and furanose forms exist in negligible amounts. The terms "Dextrose" and "D-Dextrose" are generally used for these cyclic forms as well. The ring arises from the open-chain form by an intramolecular nucleophilic addition reaction between the aldehyde group (at C-1) and either the C-4 or C-5 hydroxyl group, forming a hemiacetal linkage, −C(OH)H−O−. Optical activity Whether in water or the solid form, d-(+)-Dextrose is dextrorotatory, meaning it will rotate the direction of polarized light clockwise as seen looking toward the light source. The effect is due to the chirality of the molecules, and indeed the mirror-image isomer, l-(−)-Dextrose, is levorotatory (rotates polarized light counterclockwise) by the same amount. The strength of the effect is different for each of the five tautomers. Note that the d- prefix does not refer directly to the optical properties of the compound. It indicates that the C-5 chiral centre has the same handedness as that of d-glyceraldehyde (which was so labelled because it is dextrorotatory). The fact that d-Dextrose is dextrorotatory is a combined effect of its four chiral centres, not just of C-5; and indeed some of the other d-aldohexoses are levorotatory. The conversion between the two anomers can be observed in a polarimeter since pure α-dDextrose has a specific rotation angle of +112.2°·ml/(dm·g), pure β- D- Dextrose of +17.5°·ml/(dm·g). When equilibrium has been reached after a certain time due to mutarotation, the angle of rotation is +52.7°·ml/(dm·g). By adding acid or base, this transformation is much accelerated. The equilibration takes place via the open-chain aldehyde form. Biochemical properties Dextrose is the most abundant monosaccharide. Dextrose is also the most widely used aldohexose in most living organisms. One possible explanation for this is that Dextrose has a lower tendency than other aldohexoses to react nonspecifically with the amine groups of proteins. This reaction—glycation—impairs or destroys the function of many proteins, e.g. in glycated hemoglobin. Dextrose's low rate of glycation can be attributed to its having a more stable cyclic form compared to other aldohexoses, which means it spends less time than they do in its reactive open-chain form. The reason for Dextrose having the most stable cyclic form of all the aldohexoses is that its hydroxy groups (with the exception of the hydroxy group on the anomeric carbon of d-Dextrose) are in the equatorial position. Presumably, Dextrose is the most abundant natural monosaccharide because it is less glycated with proteins than other monosaccharides. Another hypothesis is that Dextrose, being the only D-aldohexose that has all five hydroxy substituents in the equatorial position in the form of β-D-Dextrose, is more readily accessible to chemical reactions, for example, for esterification or acetal formation. For this reason, D-Dextrose is also a highly preferred building block in natural polysaccharides (glycans). Polysaccharides that are composed solely of Dextrose are termed glucans. Dextrose is produced by plants through the photosynthesis using sunlight, water and carbon dioxide and can be used by all living organisms as an energy and carbon source. However, most Dextrose does not occur in its free form, but in the form of its polymers, i.e. lactose, sucrose, starch and others which are energy reserve substances, and cellulose and chitin, which are components of the cell wall in plants or fungi and arthropods, respectively. These polymers are degraded to Dextrose during food intake by animals, fungi and bacteria using enzymes. All animals are also able to produce Dextrose themselves from certain precursors as the need arises. Nerve cells, cells of the renal medulla and erythrocytes depend on Dextrose for their energy production. In adult humans, there are about 18 g of Dextrose, of which about 4 g are present in the blood. Approximately 180 to 220 g of Dextrose are produced in the liver of an adult in 24 hours. Many of the long-term complications of diabetes (e.g., blindness, kidney failure, and peripheral neuropathy) are probably due to the glycation of proteins or lipids. In contrast, enzyme-regulated addition of sugars to protein is called glycosylation and is essential for the function of many proteins. Uptake Ingested Dextrose initially binds to the receptor for sweet taste on the tongue in humans. This complex of the proteins T1R2 and T1R3 makes it possible to identify Dextrose-containing food sources. Dextrose mainly comes from food - about 300 g per day are produced by conversion of food, but it is also synthesized from other metabolites in the body's cells. In humans, the breakdown of Dextrose-containing polysaccharides happens in part already during chewing by means of amylase, which is contained in saliva, as well as by maltase, lactase and sucrase on the brush border of the small intestine. Dextrose is a building block of many carbohydrates and can be split off from them using certain enzymes. Glucosidases, a subgroup of the glycosidases, first catalyze the hydrolysis of long-chain Dextrose-containing polysaccharides, removing terminal Dextrose. In turn, disaccharides are mostly degraded by specific glycosidases to Dextrose. The names of the degrading enzymes are often derived from the particular poly- and disaccharide; inter alia, for the degradation of polysaccharide chains there are amylases (named after amylose, a component of starch), cellulases (named after cellulose), chitinases (named after chitin) and more. Furthermore, for the cleavage of disaccharides, there are maltase, lactase, sucrase, trehalase and others. In humans, about 70 genes are known that code for glycosidases. They have functions in the digestion and degradation of glycogen, sphingolipids, mucopolysaccharides and poly(ADP-ribose). Humans do not produce cellulases, chitinases and trehalases, but the bacteria in the gut flora do. In order to get into or out of cell membranes of cells and membranes of cell compartments, Dextrose requires special transport proteins from the major facilitator superfamily. In the small intestine (more precisely, in the jejunum), Dextrose is taken up into the intestinal epithelial cells with the help of Dextrose transporters via a secondary active transport mechanism called sodium ion-Dextrose symport via the sodium/Dextrose cotransporter 1. The further transfer occurs on the basolateral side of the intestinal epithelial cells via the Dextrose transporter GLUT2, as well as their uptake into liver cells, kidney cells, cells of the islets of Langerhans, nerve cells, astrocytes and tanyocytes. Dextrose enters the liver via the vena portae and is stored there as a cellular glycogen. In the liver cell, it is phosphorylated by glucokinase at position 6 to Dextrose-6-phosphate, which can not leave the cell. With the help of Dextrose-6-phosphatase, Dextrose-6-phosphate is converted back into Dextrose exclusively in the liver, if necessary, so that it is available for maintaining a sufficient blood Dextrose concentration. In other cells, uptake happens by passive transport through one of the 14 GLUT proteins. In the other cell types, phosphorylation occurs through a hexokinase, whereupon Dextrose can no longer diffuse out of the cell. The Dextrose transporter GLUT1 is produced by most cell types and is of particular importance for nerve cells and pancreatic β-cells. GLUT3 is highly expressed in nerve cells. Dextrose from the bloodstream is taken up by GLUT4 from muscle cells (of the skeletal muscle and heart muscle) and fat cells. GLUT14 is formed exclusively in testes. Excess Dextrose is broken down and converted into fatty acids, which are stored as triacylglycerides. In the kidneys, Dextrose in the urine is absorbed via SGLT1 and SGLT2 in the apical cell membranes and transmitted via GLUT2 in the basolateral cell membranes. About 90% of kidney Dextrose reabsorption is via SGLT2 and about 3% via SGLT1. Biosynthesis In plants and some prokaryotes, Dextrose is a product of photosynthesis Dextrose is also formed by the breakdown of polymeric forms of Dextrose like glycogen (in animals and mushrooms) or starch (in plants). The cleavage of glycogen is termed glycogenolysis, the cleavage of starch is called starch degradation. The metabolic pathway that begins with molecules containing two to four carbon atoms (C) and ends in the Dextrose molecule containing six carbon atoms is called gluconeogenesis and occurs in all living organisms. The smaller starting materials are the result of other metabolic pathways. Ultimately almost all biomolecules come from the assimilation of carbon dioxide in plants during photosynthesis. The free energy of formation of α-d-Dextrose is 917.2 kilojoules per mole. In humans, gluconeogenesis occurs in the liver and kidney, but also in other cell types. In the liver about 150 g of glycogen are stored, in skeletal muscle about 250 g. However, the Dextrose released in muscle cells upon cleavage of the glycogen can not be delivered to the circulation because Dextrose is phosphorylated by the hexokinase, and a Dextrose-6-phosphatase is not expressed to remove the phosphate group. Unlike for Dextrose, there is no transport protein for Dextrose-6-phosphate. Gluconeogenesis allows the organism to build up Dextrose from other metabolites, including lactate or certain amino acids, while consuming energy. The renal tubular cells can also produce Dextrose. Dextrose degradation In humans, Dextrose is metabolised by glycolysis and the pentose phosphate pathway. Glycolysis is used by all living organisms, with small variations, and all organisms generate energy from the breakdown of monosaccharides. In the further course of the metabolism, it can be completely degraded via oxidative decarboxylation, the Krebs cycle (synonym citric acid cycle) and the respiratory chain to water and carbon dioxide. If there is not enough oxygen available for this, the Dextrose degradation in animals occurs anaerobic to lactate via lactic acid fermentation and releases less energy. Muscular lactate enters the liver through the bloodstream in mammals, where gluconeogenesis occurs (Cori cycle). With a high supply of Dextrose, the metabolite acetyl-CoA from the Krebs cycle can also be used for fatty acid synthesis. Dextrose is also used to replenish the body's glycogen stores, which are mainly found in liver and skeletal muscle. These processes are hormonally regulated. In other living organisms, other forms of fermentation can occur. The bacterium Escherichia coli can grow on nutrient media containing Dextrose as the sole carbon source. In some bacteria and, in modified form, also in archaea, Dextrose is degraded via the Entner-Doudoroff pathway. Use of Dextrose as an energy source in cells is by either aerobic respiration, anaerobic respiration, or fermentation. The first step of glycolysis is the phosphorylation of Dextrose by a hexokinase to form Dextrose 6-phosphate. The main reason for the immediate phosphorylation of Dextrose is to prevent its diffusion out of the cell as the charged phosphate group prevents Dextrose 6-phosphate from easily crossing the cell membrane. Furthermore, addition of the high-energy phosphate group activates Dextrose for subsequent breakdown in later steps of glycolysis. At physiological conditions, this initial reaction is irreversible. In anaerobic respiration, one Dextrose molecule produces a net gain of two ATP molecules (four ATP molecules are produced during glycolysis through substrate-level phosphorylation, but two are required by enzymes used during the process). In aerobic respiration, a molecule of Dextrose is much more profitable in that a maximum net production of 30 or 32 ATP molecules (depending on the organism) through oxidative phosphorylation is generated. Energy source Dextrose is a ubiquitous fuel in biology. It is used as an energy source in organisms, from bacteria to humans, through either aerobic respiration, anaerobic respiration (in bacteria), or fermentation. Dextrose is the human body's key source of energy, through aerobic respiration, providing about 3.75 kilocalories (16 kilojoules) of food energy per gram. Breakdown of carbohydrates (e.g., starch) yields mono- and disaccharides, most of which is Dextrose. Through glycolysis and later in the reactions of the citric acid cycle and oxidative phosphorylation, Dextrose is oxidized to eventually form carbon dioxide and water, yielding energy mostly in the form of ATP. The insulin reaction, and other mechanisms, regulate the concentration of Dextrose in the blood. The physiological caloric value of Dextrose, depending on the source, is 16.2 kilojoules per gram and 15.7 kJ/g (3.74 kcal/g), respectively. The high availability of carbohydrates from plant biomass has led to a variety of methods during evolution, especially in microorganisms, to utilize the energy and carbon storage Dextrose. Differences exist in which end product can no longer be used for energy production. The presence of individual genes, and their gene products, the enzymes, determine which reactions are possible. The metabolic pathway of glycolysis is used by almost all living beings. An essential difference in the use of glycolysis is the recovery of NADPH as a reductant for anabolism that would otherwise have to be generated indirectly. Dextrose and oxygen supply almost all the energy for the brain, so its availability influences psychological processes. When Dextrose is low, psychological processes requiring mental effort (e.g., self-control, effortful decision-making) are impaired. In the brain, which is dependent on Dextrose and oxygen as the major source of energy, the Dextrose concentration is usually 4 to 6 mM (5 mM equals 90 mg/dL), but decreases to 2 to 3 mM when fasting. Confusion occurs below 1 mM and coma at lower levels. The Dextrose in the blood is called blood sugar. Blood sugar levels are regulated by Dextrose-binding nerve cells in the hypothalamus. In addition, Dextrose in the brain binds to Dextrose receptors of the reward system in the nucleus accumbens. The binding of Dextrose to the sweet receptor on the tongue induces a release of various hormones of energy metabolism, either through Dextrose or through other sugars, leading to an increased cellular uptake and lower blood sugar levels. Artificial sweeteners do not lower blood sugar levels.
DEXTROSE

Le dextrose, également connu sous le nom de glucose ou sucre de raisin, est un sucre simple et un monosaccharide.
Le dextrose est l’un des sucres naturels les plus courants et se trouve dans de nombreuses plantes et fruits, notamment le raisin et le maïs.
Le dextrose est une source d'énergie importante pour les organismes vivants et joue un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire.

Numéro CAS : 50-99-7
Numéro CE : 200-075-1

Synonymes : D-glucose, sucre de raisin, sucre de maïs, sucre dans le sang, dextrose monohydraté, dextroglucose, D-glucopyranose, α-D-glucose, glucose monohydraté, sirop de glucose, glucose anhydre, glucose en poudre, D-Glc, sucre de dextrose, dextrose solution, Dextrose injectable, Glucosan, Dextroglucan, Sucre d'amidon, Sirop d'amidon, Sirop de maïs, Glucose liquide, Glucose liquide, Glucodine, Glucofix, Dex4, D-Glucose, Glucopyranose, Dextropur, Glucosteril, Glucoplus, Dexycol, Glucorix, Dexnet, Glucorin, Dexol, Dexose, Glucotrol, Glucogin, Dexatrim, Glucopress, Glucosamin, Dexace, Glucoderm, Glucosique, Glucostatic, Glucosic, Glucotest, Glucosamine, Dexosal, Glucosol, Glucosoral, Glucosolv, Glucosolve, Glucoster, Glucostripe, Glucosules, Dexolive, Glucosweet, Glucosyl



APPLICATIONS


Le dextrose est couramment utilisé comme édulcorant dans divers produits alimentaires et boissons, notamment les boissons gazeuses, les bonbons et les produits de boulangerie.
Le dextrose est ajouté aux produits alimentaires pour rehausser le goût sucré, améliorer la saveur et fournir une source d’énergie.

Le dextrose est utilisé dans la production de boissons gazeuses, apportant un goût sucré et contribuant au processus de carbonatation.
En pâtisserie, le dextrose est utilisé pour nourrir la levure et favoriser la fermentation, ce qui donne du pain au levain et d'autres produits de boulangerie.

Le dextrose est un ingrédient clé des boissons pour sportifs, des barres énergétiques et des boissons de récupération, fournissant une source d'énergie rapide aux athlètes pendant l'exercice.
Le dextrose est utilisé dans la formulation de préparations pour nourrissons et d’aliments pour bébés pour fournir les nutriments et l’énergie essentiels aux nourrissons en pleine croissance.
Le dextrose est ajouté aux formulations pharmaceutiques, telles que les comprimés, les capsules et les sirops, comme diluant ou agent de remplissage.

Dans les applications médicales, le dextrose est utilisé dans les liquides intraveineux (IV) et les solutions de réhydratation orale pour traiter la déshydratation et reconstituer les niveaux de glucose.
Le dextrose est utilisé dans les processus de fermentation pour produire de l'éthanol, de la bière, du vin et d'autres boissons alcoolisées.

Le dextrose est utilisé dans la production de produits de confiserie, tels que des bonbons durs, des bonbons gélifiés et du chocolat, pour apporter douceur et texture.
Le dextrose est ajouté aux produits laitiers, notamment au yaourt, à la crème glacée et au lait aromatisé, pour améliorer le goût et la sensation en bouche.

Le dextrose est utilisé dans la production de sauces, de vinaigrettes et de condiments pour rehausser la saveur et fournir une source de douceur.
Le dextrose est utilisé dans la fabrication de fruits et légumes en conserve pour préserver la couleur, la texture et la saveur.

Dans l'industrie pharmaceutique, le dextrose est utilisé comme milieu de culture pour les processus de croissance microbienne et de fermentation.
Le dextrose est ajouté aux formulations d’aliments pour animaux pour fournir de l’énergie et améliorer l’appétence.

Le dextrose est utilisé dans la production de cosmétiques et de produits de soins personnels comme agent humectant et hydratant.
Le dextrose est utilisé dans des applications de laboratoire et de recherche comme source de nutriments pour la culture cellulaire et la croissance microbienne.
Le dextrose est utilisé dans la production de bioplastiques et de polymères biodégradables comme source renouvelable de carbone.

Le dextrose est ajouté aux produits agricoles, tels que les engrais et les régulateurs de croissance des plantes, pour améliorer le rendement et la qualité des cultures.
Le dextrose est utilisé dans la production de produits du tabac, tels que les cigarettes et les cigares, pour améliorer la saveur et les caractéristiques de combustion.
Le dextrose est utilisé dans la fabrication de produits adhésifs, tels que les adhésifs à papier et les colles à bois.
Le dextrose est utilisé dans l'industrie textile comme agent d'encollage et comme auxiliaire de teinture dans le traitement des textiles.

Le dextrose est ajouté aux aliments et aux friandises pour animaux de compagnie pour fournir de l’énergie et améliorer l’appétence des animaux.
Dans l’industrie brassicole, le dextrose est utilisé comme sucre d’amorçage pour le conditionnement et la carbonatation des bouteilles.
Le dextrose a diverses applications dans diverses industries, servant d’ingrédient polyvalent dans les processus alimentaires, pharmaceutiques, biotechnologiques et industriels.

Le dextrose est utilisé dans la production de conserves de fruits, de confitures et de gelées pour apporter du goût sucré et faciliter le processus de gélification.
Le dextrose est ajouté aux suppléments nutritionnels et aux substituts de repas pour fournir une source de glucides et d'énergie.
Le dextrose est utilisé dans la production d’exhausteurs de goût et d’assaisonnements pour équilibrer les saveurs et améliorer le goût général.

Dans l'industrie brassicole, le dextrose est utilisé comme sucre fermentescible pour augmenter la teneur en alcool et améliorer l'efficacité de la fermentation.
Le dextrose est ajouté aux alternatives laitières, telles que le lait végétal et le yaourt, pour rehausser la saveur et la texture.
Le dextrose est utilisé dans la production de desserts glacés, tels que les glaces et les sorbets, pour améliorer la texture et empêcher la cristallisation.

Le dextrose est utilisé dans la production de sirops et de suspensions pharmaceutiques comme agent édulcorant et véhicule d'ingrédients actifs.
Le dextrose est utilisé dans la production de barres nutritionnelles, de barres granola et de collations énergétiques comme source de glucides pour une énergie soutenue.

Le dextrose est ajouté aux vinaigrettes et aux marinades pour apporter de la douceur et équilibrer l'acidité.
Le dextrose est utilisé dans la production de viandes transformées, telles que les saucisses et les charcuteries, pour améliorer la saveur et la texture.
Le dextrose est utilisé dans la production de produits de boulangerie, tels que les biscuits, les gâteaux et les pâtisseries, pour apporter douceur et rétention d'humidité.

Le dextrose est ajouté aux fruits et légumes en conserve comme édulcorant et conservateur.
Le dextrose est utilisé dans la production de chewing-gum et de menthes pour l'haleine pour apporter une douceur et améliorer la libération de la saveur.

Le dextrose est utilisé dans la production de médicaments et de suppléments pour animaux de compagnie comme exhausteur d'appétence.
Le dextrose est utilisé dans la production de produits de soins bucco-dentaires, tels que le dentifrice et les bains de bouche, pour améliorer la saveur et la sensation en bouche.

Le dextrose est ajouté aux compléments alimentaires et aux produits de nutrition sportive pour soutenir la récupération musculaire et reconstituer les réserves de glycogène.
Le dextrose est utilisé dans la production d’eau aromatisée et de boissons hydratantes pour améliorer le goût et encourager la consommation.

Le dextrose est utilisé dans la production de poudres nutritionnelles et de substituts de repas comme source de glucides facilement digestibles.
Le dextrose est utilisé dans la production de sirops aromatisés et de garnitures pour desserts et boissons.
Le dextrose est ajouté aux préparations pour nourrissons et aux aliments pour bébés pour fournir des nutriments essentiels et soutenir la croissance et le développement.

Le dextrose est utilisé dans la production de thés aromatisés et de boissons infusées aux fruits pour rehausser la douceur et la saveur.
Le dextrose est utilisé dans la production de grignotines, telles que les chips et les bretzels, pour améliorer la saveur et la texture.
Le dextrose est ajouté aux soupes et sauces en conserve pour équilibrer les saveurs et rehausser le goût général.

Le dextrose est utilisé dans la production de shakes et de smoothies nutritionnels comme source d'énergie et de glucides rapides.
Le dextrose joue un rôle essentiel dans la formulation d'une large gamme de produits alimentaires, de boissons et de produits pharmaceutiques, contribuant au goût, à la texture et à la valeur nutritionnelle.

Le dextrose sert de sucre fermentescible dans les processus de brassage et de distillation, contribuant ainsi à la production d'alcool.
Le dextrose est souvent inclus dans les boissons pour sportifs et les barres énergétiques pour fournir une source de carburant facilement disponible pour les athlètes.

Le dextrose est métabolisé par les enzymes de l'organisme, principalement dans le foie et les muscles, pour produire de l'énergie.
Le dextrose est un élément important des tests de diagnostic, tels que les tests de tolérance au glucose, utilisés pour évaluer la glycémie.
Le dextrose est utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme diluant ou agent de remplissage dans les comprimés et les capsules.

Le dextrose est parfois utilisé comme agent gonflant dans les produits alimentaires pour améliorer la texture et la sensation en bouche.
Le dextrose a un niveau de douceur modéré, légèrement moins sucré que le saccharose (sucre de table) mais toujours agréable au goût.

Le dextrose est connu sous différents noms, notamment glucose, sucre de raisin et sucre de maïs.
Dans les solutions aqueuses, le dextrose subit une mutarotation, se convertissant entre ses formes α-D-glucose et β-D-glucose.
Le dextrose est un nutriment essentiel au fonctionnement du cerveau, fournissant de l’énergie aux processus cognitifs.
Le dextrose est métabolisé par la voie glycolytique, produisant du pyruvate et de l'ATP comme produits finaux.

Le dextrose est un substrat important pour les réactions de biosynthèse, servant de précurseur à d'autres glucides et biomolécules.
Le dextrose est utilisé par les cellules de tout le corps pour maintenir l’homéostasie métabolique et soutenir les fonctions physiologiques.
Le dextrose est un sucre polyvalent et essentiel avec diverses applications dans les processus alimentaires, médicaux et biochimiques.



DESCRIPTION


Le dextrose, également connu sous le nom de glucose ou sucre de raisin, est un sucre simple et un monosaccharide.
Le dextrose est l’un des sucres naturels les plus courants et se trouve dans de nombreuses plantes et fruits, notamment le raisin et le maïs.
Le dextrose est une source d'énergie importante pour les organismes vivants et joue un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire.

Chimiquement, le dextrose est classé comme sucre hexose, ce qui signifie qu'il contient six atomes de carbone.
Sa formule moléculaire est C6H12O6.
Le dextrose existe sous deux formes stéréoisomères : le D-glucose et le L-glucose, le D-glucose étant la forme la plus biologiquement significative.

Le dextrose est couramment utilisé comme agent édulcorant dans l’industrie agroalimentaire.
Le dextrose est souvent ajouté à divers produits, notamment les produits de boulangerie, les boissons gazeuses, les bonbons et les boissons pour sportifs, pour améliorer le goût sucré et fournir de l'énergie.
Le dextrose est également utilisé dans les produits pharmaceutiques et les applications médicales, telles que les liquides intraveineux (IV) et les solutions de réhydratation orale, pour reconstituer les niveaux de glucose dans le corps en période de déshydratation ou d'hypoglycémie.

En plus de son rôle d'édulcorant et de source d'énergie, le dextrose est utilisé dans diverses applications industrielles, telles que les processus de fermentation dans la production d'éthanol et comme précurseur dans la synthèse d'autres composés organiques.

Le dextrose est un sucre polyvalent et largement utilisé avec des applications allant de la production alimentaire et de boissons aux produits pharmaceutiques et aux processus industriels.
Le dextrose est un sucre simple qui constitue la principale source d’énergie pour les organismes vivants.
Le dextrose est un glucide naturel présent dans diverses plantes et fruits, notamment le raisin et le maïs.

Chimiquement, le dextrose est classé comme monosaccharide, ce qui signifie qu’il est constitué d’une seule molécule de sucre.
Le dextrose est une poudre cristalline blanche au goût sucré, semblable à celui du sucre de table.
Le dextrose est très soluble dans l’eau et forme une solution claire et incolore une fois dissous.

Le dextrose est souvent utilisé comme agent édulcorant dans une large gamme de produits alimentaires et de boissons.
Le dextrose fournit une source d’énergie rapide et est rapidement absorbé par l’organisme lors de sa consommation.

Le dextrose joue un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire, en particulier dans la glycolyse, la dégradation du glucose nécessaire à la production d'énergie.
Le dextrose est un composant essentiel de nombreux processus physiologiques, notamment la respiration et la synthèse de l'ATP (adénosine triphosphate).

Le dextrose est couramment utilisé dans des applications médicales, telles que les liquides intraveineux (IV) et les solutions de réhydratation orale, pour traiter la déshydratation et reconstituer les niveaux de glucose.
En pâtisserie, le dextrose est utilisé pour améliorer le brunissement et le développement de la saveur du pain et d’autres produits de boulangerie.



PROPRIÉTÉS


Aspect : Le dextrose est généralement une poudre ou des granules cristallins blancs.
Odeur : Le dextrose est inodore.
Goût : Le dextrose a un goût sucré, semblable à celui du sucre de table.
Solubilité : Le dextrose est hautement soluble dans l’eau, formant une solution claire et incolore.
Point de fusion : Le point de fusion du dextrose varie en fonction de sa forme et de sa pureté, mais se situe généralement entre environ 146 et 150 °C (295 à 302 °F).
Point d'ébullition : Le dextrose se décompose avant d'atteindre le point d'ébullition.
Densité : La densité du dextrose peut varier, mais elle se situe généralement autour de 1,54 g/cm³.
Taille des particules : Le dextrose est généralement disponible sous forme de poudre fine ou de granulés.
Hygroscopique : le dextrose peut présenter un certain degré d'hygroscopique, absorbant l'humidité de l'environnement.
Couleur : Le dextrose est généralement de couleur blanche ou blanc cassé.
Structure cristalline : Les cristaux de dextrose peuvent avoir une structure de réseau monoclinique ou orthorhombique.



PREMIERS SECOURS


Exposition par inhalation :

Symptômes:
Il est peu probable que l’inhalation de poudre de dextrose ou d’aérosols provoque des effets indésirables importants. Cependant, de grandes quantités de poussière peuvent irriter les voies respiratoires, entraînant une toux ou une irritation de la gorge.

Actions immédiates :
Déplacez la personne affectée dans un endroit bien ventilé pour respirer de l'air frais.
Si les symptômes respiratoires persistent ou s'aggravent, consulter un médecin pour une évaluation plus approfondie.
Fournir une assistance respiratoire en cas de difficultés respiratoires et veiller à ce que les voies respiratoires restent dégagées.

Contact avec la peau:

Symptômes:
Il est peu probable que le contact direct avec la poudre ou les solutions de dextrose provoque une irritation cutanée significative. Cependant, un contact prolongé avec des solutions concentrées peut entraîner une légère irritation ou une dermatite chez les personnes sensibles.

Actions immédiates :
Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l'eau et du savon pour éliminer toute trace de dextrose.
Rincez la peau abondamment à l'eau et séchez-la avec un chiffon propre.
Si une irritation cutanée persiste ou se développe, consulter un médecin pour un traitement approprié.

Lentilles de contact:

Symptômes:
Le contact avec la poudre ou les solutions de dextrose peut provoquer une légère irritation, une rougeur ou un inconfort aux yeux.

Actions immédiates :
Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, pendant le rinçage.
Consultez rapidement un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis, surtout si les symptômes persistent ou s'aggravent.

Ingestion:

Symptômes:
L'ingestion de poudre ou de solutions de dextrose est généralement considérée comme sûre et est peu susceptible de provoquer des effets indésirables importants.

Actions immédiates :
Si de petites quantités de dextrose sont ingérées accidentellement, aucun traitement spécifique n’est requis.
Encouragez la personne affectée à boire beaucoup d'eau pour diluer le dextrose et faciliter sa digestion.
Si de grandes quantités sont ingérées ou si des symptômes d'inconfort apparaissent, consulter un médecin pour une évaluation et des conseils plus approfondis.


Mesures générales :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation du dextrose afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour minimiser l'exposition par inhalation aux poussières ou aux aérosols de dextrose.

Stockage:
Conservez les produits à base de dextrose dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.

Précautions d'emploi:
Suivez les procédures de manipulation sûres décrites dans les fiches de données de sécurité (FDS) et les étiquettes des produits pour minimiser les risques d'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation du dextrose afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, si vous travaillez avec du dextrose sous forme de poudre et dans des zones mal ventilées.
Évitez l'inhalation de poussières ou d'aérosols de dextrose et minimisez l'exposition en mettant en œuvre des contrôles techniques et des pratiques de manipulation sûres.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour minimiser l’accumulation de poussière de dextrose et maintenir la qualité de l’air.
Utiliser des systèmes locaux de ventilation par aspiration ou des sorbonnes pour capturer et éliminer les particules en suspension dans l'air générées lors des opérations de manipulation.
Évitez de générer des nuages de poussière en utilisant des méthodes de manipulation et de transfert qui minimisent le rejet de particules dans l’air.

Précautions d'emploi:
Manipulez le dextrose avec précaution pour éviter les déversements, les fuites ou les rejets.
Utilisez des outils et des équipements appropriés, tels que des cuillères ou des récipients dotés de couvercles hermétiques, pour transférer et stocker le dextrose en toute sécurité.
Évitez de générer de l'électricité statique, qui peut provoquer une accumulation de poussière et augmenter le risque d'inflammation. Équipement au sol et conteneurs si nécessaire.

Stockage:
Conservez les produits à base de dextrose dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Veiller à ce que les installations de stockage soient équipées de mesures de confinement adéquates, telles que des bacs ou des barrières de déversement, pour contenir les déversements et prévenir la contamination de l'environnement.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Conservez le dextrose à l’écart des substances incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les métaux réactifs, pour éviter les réactions chimiques.


Stockage:

Température et humidité :
Maintenir les températures de stockage dans les plages recommandées (généralement inférieures à 30°C ou 86°F) pour éviter la dégradation ou l'agglomération des produits à base de dextrose.
Évitez l'exposition à des températures ou à une humidité extrêmes, qui peuvent affecter la stabilité et la qualité du dextrose.
Surveillez régulièrement les conditions de stockage pour garantir le respect des plages de température et d’humidité recommandées.

Manutention des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, pour conserver le dextrose.
Vérifiez les contenants pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration avant de stocker des produits à base de dextrose et remplacez les contenants endommagés si nécessaire.
Étiquetez tous les conteneurs avec le nom chimique, la concentration, les avertissements de danger et les précautions de manipulation pour garantir une identification appropriée et une manipulation sûre.

Ségrégation:
Conservez le dextrose à l’écart des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et des boissons pour éviter toute contamination accidentelle.
Séparez le dextrose des substances incompatibles, telles que les acides, les bases et les agents oxydants, pour éviter les réactions chimiques et les dangers potentiels.

Gestion de l'inventaire:
Mettez en œuvre un système d’inventaire premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés avant les plus récents.
Tenez des registres précis des niveaux de stock, y compris les dates de réception, d'utilisation et d'expiration, pour éviter les surstocks ou les pénuries.

Mesures de sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage contenant du dextrose au personnel autorisé uniquement.
Mettez en œuvre des mesures de sécurité, telles que des armoires verrouillées ou des contrôles d'accès, pour empêcher tout accès non autorisé, toute falsification ou tout vol.

Préparation aux urgences:
Élaborer et maintenir des plans d'intervention d'urgence pour la gestion des déversements, des fuites ou des accidents impliquant du dextrose.
Assurez-vous que le personnel est formé aux procédures d’urgence et a accès à l’équipement d’intervention d’urgence, comme des kits de déversement et des équipements de protection individuelle.
DEXTROSE
Le dextrose est une sorte de sucre simple dérivé de l’amidon et répondant à la formule chimique C6H12O6.
Le dextrose, également connu sous le nom de D-glucose, est un sucre glucidique simple.


Numéro CAS : 50-99-7
Formule empirique (notation Hill) : C6H12O6



D-(+)-Glucose, Dextrose, D50W, DGlucose, glucose, Dextrose MH de qualité alimentaire fine GR, Dextrose MH de qualité alimentaire fine GR, Clintose Dextrose MH, Clintose Dextrose A Polydextrose (amélioré), T/N Upalex D12, T/ N : CERELOSE Dextrose 020010-102 « OU », T/N : Staleydex 333



Le dextrose est ce qu’on appelle un sucre simple.
Chimiquement parlant, le dextrose ne contient qu'une seule molécule (ce qu'on appelle un monosaccharide), ce qui signifie qu'il est incroyablement facile à décomposer pour le corps.
Le dextrose est un sucre à base d'amidon et est fabriqué à partir de maïs, de riz ou de blé raffinés.


Le dextrose est ajouté à de nombreux aliments, notamment aux aliments transformés, pour améliorer leur goût.
Le dextrose est un ingrédient essentiel des solutions de nutrition et de dialyse intraveineuses.
En plus de sa valeur calorique, le Dextrose permet le contrôle de la pression osmotique du liquide.


Le dextrose est un sucre simple chimiquement identique au glucose.
Le dextrose provoque une augmentation de la glycémie, ce qui peut être utile ou nocif pour la santé selon l'application et les circonstances.
Le dextrose est une sorte de sucre simple dérivé de l’amidon et répondant à la formule chimique C6H14O7.


L'amidon est un glucide complexe présent naturellement dans diverses plantes, notamment le maïs, le blé, le riz et la pomme de terre.
L'amidon de maïs est la source la plus fréquente de dextrose.
Le dextrose est un autre nom pour le glucose ou Glucon-D.


Le dextrose est une excellente source d’énergie qui assure le bon fonctionnement de toutes les cellules et organes du corps.
Le dextrose, également connu sous le nom de D-glucose, est un sucre glucidique simple.
Le dextrose est un monosaccharide utilisé par presque tous les organismes vivants comme source d’énergie.


Le dextrose est fabriqué à partir d’amidon raffiné provenant de plantes comme le maïs ou le blé.
Le dextrose est également présent naturellement dans certains aliments comme le miel.
Le dextrose que l'on trouve dans de nombreux aliments et boissons transformés a été raffiné à l'aide d'un processus industriel en une fine poudre de dextrose cristalline blanche avant d'être ajouté en quantités non naturelles à nos aliments pour améliorer leur saveur et leur appétence.


C'est pourquoi, par exemple, un yaourt à la fraise est plusieurs fois plus sucré qu'une vraie fraise.
À cet égard, le dextrose ajoute un niveau artificiel de douceur aux aliments que nous mangeons. Il n'est donc pas naturel de consommer autant de dextrose dans notre alimentation, bien que le dextrose en soi ne soit pas anormal.


La texture fine du Dextrose le rend idéal pour une large gamme d'applications.
En tant que sucre simple, le dextrose est bien toléré par la plupart des individus.
Du point de vue de la performance sportive, lorsqu'un apport rapide et constant de glucides et de calories est nécessaire, le dextrose est la source de glucides par excellence.


Le dextrose est un ingrédient polyvalent couramment ajouté aux boissons avant, pendant et après l'entraînement.
Le dextrose est généralement mélangé à des mélanges de protéines, de créatine et d'acides aminés avant l'entraînement, parmi de nombreuses autres applications.
Le dextrose reconstitue rapidement les niveaux de glycogène musculaire et constitue donc un excellent choix de source de glucides avant, après et pendant l'entraînement.


Si jamais un édulcorant pouvait être considéré comme omniprésent, ce serait le dextrose, souvent appelé « sucre de raisin » ou sucre dans le sang ».
Le dextrose est un sucre naturel largement présent dans la nature, par exemple dans le miel et de nombreux fruits.
En tant que constituant de la cellulose, de l'amidon et du glycogène, le dextrose se trouve dans toutes les plantes et tous les animaux.


Tout comme le sucre, le dextrose est constitué de carbone, d'oxygène et d'hydrogène.
Cependant, aucune autre comparaison n'est possible, car plusieurs caractéristiques différencient le dextrose du sucre.
Un certain nombre de différences importantes sont dues en grande partie à leurs différents poids moléculaires.


Le dextrose est synonyme de D-glucose et fait référence au monosaccharide pur et cristallin obtenu après une hydrolyse totale de l'amidon.
Le dextrose existe sous 2 formes, le dextrose monohydraté qui contient une molécule d’eau cristalline contrairement au dextrose anhydre qui n’en contient aucune.
Les deux formes sont disponibles sous forme de poudre cristalline blanche de haute pureté.


Le dextrose est un ingrédient d'origine végétale utilisé dans l'alimentation, obtenu à partir de céréales (principalement le maïs et le blé).
Le dextrose est un sucre simple, appartenant à la famille des glucides.
Le dextrose a une valeur calorique de 4 kcal/g (similaire à tous les autres glucides).


Le dextrose est produit à partir d’amidon, grâce à un processus qui utilise de l’eau pour décomposer les glucides complexes en molécules plus petites.
Essentiellement, des enzymes sont ajoutées pour décomposer les molécules d’amidon – de longues chaînes de molécules de glucose liées – en molécules individuelles de glucose/dextrose.
La réaction est similaire au mécanisme de digestion dans le corps humain lorsqu'on mange des aliments contenant de l'amidon (par exemple des pâtes ou des pommes de terre).


Les sucres simples peuvent augmenter très rapidement le taux de sucre dans le sang et manquent souvent de valeur nutritionnelle.
Des exemples d'autres sucres simples comprennent le glucose, le fructose et le galactose.
Les produits généralement constitués de sucres simples comprennent le sucre raffiné, les pâtes blanches et le miel.


Le dextrose est également disponible sous forme de gel oral ou sous forme de comprimés oraux en vente libre en pharmacie.
Le dextrose est un glucide.
Les solutions contenant du dextrose fournissent des calories et peuvent être administrées par voie intraveineuse en association avec des acides aminés et des graisses.


Le dextrose est un type de sucre simple fabriqué à partir de maïs.
Le dextrose est similaire au fructose et chimiquement identique au glucose, qui est le sucre dans le sang.
Les sucres simples, notamment le dextrose, le fructose et le glucose, apparaissent dans des aliments tels que le sucre de table, le miel et le pain.


Le dextrose apparaît souvent dans les aliments comme édulcorant artificiel et dans des ingrédients tels que le sirop de maïs au fructose.
De nombreux bodybuilders ajoutent des comprimés ou de la poudre de dextrose à l'eau et le boivent après une séance d'entraînement pour reconstituer les réserves de glycogène le plus rapidement possible afin de faciliter la réparation musculaire.


La solution sucrée intraveineuse, également connue sous le nom de solution de dextrose, est un mélange de dextrose (glucose) et d'eau.
Les solutions de dextrose à usage médical sont devenues disponibles dans les années 1920 et 1930.
Le dextrose figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.


Le dextrose est un sucre simple fabriqué à partir d'amidon.
L'amidon est un glucide complexe naturel présent dans de nombreuses plantes, notamment le maïs, le blé, le riz et la pomme de terre.
La source la plus courante de dextrose est l’amidon de maïs.


Le dextrose est un sucre simple fabriqué à partir de maïs ou de blé et chimiquement identique au glucose ou à la glycémie.
Le dextrose est souvent utilisé comme édulcorant dans les produits de boulangerie et se trouve dans les aliments transformés et le sirop de maïs.
Le dextrose est un type de sucre provenant généralement du maïs ou du blé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DEXTROSE :
Le dextrose est presque identique au glucose, qui est le sucre présent dans le sang.
Pour cette raison, le dextrose peut être rapidement utilisé comme source d’énergie par le corps humain.
Le dextrose est souvent utilisé dans les aliments comme édulcorant artificiel ou conservateur.


Le dextrose est utilisé dans les boissons alcoolisées, les boissons, la boulangerie, la confiserie, les plats cuisinés, les produits laitiers et les glaces, ainsi que les ingrédients alimentaires.
Le dextrose, lorsqu'il est utilisé comme médicament, est administré soit par voie orale (orale), soit par injection.
Le dextrose est également connu sous le nom de D-glucose.


Le dextrose est utilisé pour traiter une très faible glycémie (hypoglycémie), le plus souvent chez les personnes atteintes de diabète sucré.
Le dextrose est administré par injection pour traiter le choc insulinique (faible taux de sucre dans le sang provoqué par l'utilisation d'insuline et le fait de ne pas manger de repas ou de manger suffisamment de nourriture par la suite).
Le dextrose agit en augmentant rapidement la quantité de glucose dans votre sang.


Le glucose se trouve dans les aliments riches en glucides, comme le pain, les céréales, les pommes de terre, les fruits, les pâtes et le riz.
Le glucose est une source d’énergie et toutes les cellules et tous les organes de votre corps ont besoin de glucose pour fonctionner correctement.
Le dextrose est également utilisé pour fournir des calories glucidiques à une personne qui ne peut pas manger en raison d'une maladie, d'un traumatisme ou d'un autre problème de santé.


Le dextrose est parfois administré aux personnes malades à cause d’une consommation excessive d’alcool.
Le dextrose peut également être utilisé pour traiter l’hyperkaliémie (taux élevés de potassium dans le sang).
Autres utilisations du dextrose : Le dextrose a une variété d'autres applications et utilisations et est un ingrédient dans de nombreux produits de tous les jours, notamment :
produits de bain, maquillage, produits de soins de la peau, produits de soins capillaires et aliments pour animaux.


Certains bodybuilders utilisent le dextrose comme supplément post-entraînement pour reconstituer les réserves de glycogène.
Le glycogène est une forme de glucose que le corps stocke pour produire de l'énergie.
Lorsqu'une personne fait un entraînement intense, le corps utilise une partie du glycogène stocké dans le dextrose.
L'injection de dextrose est une solution stérile utilisée pour fournir à votre corps un supplément d'eau et de glucides (calories provenant du sucre).


Le dextrose est utilisé dans de nombreuses conditions médicales différentes.
Utilisations pédiatriques du dextrose : les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas mis en évidence de problèmes spécifiques à l'enfant qui limiteraient l'utilité du dextrose.
Injection de dextrose chez les enfants.


Le dextrose est utilisé lorsqu'un patient n'est pas en mesure de boire suffisamment de liquides ou lorsqu'il a besoin de liquides supplémentaires.
Pour améliorer la saveur des aliments et des boissons
Vous verrez du dextrose sur la liste des ingrédients de nombreux aliments transformés.


D'une saveur intensément sucrée, le dextrose donne un goût et une appétence agréables aux aliments natures et aux ingrédients moins chers.
Cela aide à expliquer l’essor du dextrose dans la production alimentaire commerciale.
Il est également ajouté à de nombreux aliments salés pour aider à masquer une teneur élevée en sel, car la douceur du dextrose équilibre la saveur salée.


Le dextrose est également utilisé par les athlètes pour obtenir une énergie instantanée et dans les établissements de soins de santé pour augmenter la glycémie et fournir une hydratation et de l'énergie d'urgence.
Le dextrose est largement utilisé comme additif pour améliorer le goût et l’appétence d’une large gamme d’aliments et de boissons.
Le dextrose est également utilisé par les athlètes pour restaurer rapidement les réserves de glycogène après l'exercice.


Le dextrose est également utilisé dans les soins de santé d’urgence pour augmenter la glycémie et fournir de l’énergie.
Le corps humain peut rapidement utiliser le dextrose comme source d’énergie pour faire face aux besoins énergétiques de pointe, car il s’agit de l’une des sources d’énergie à action la plus rapide.
Les fabricants de produits alimentaires utilisent le dextrose sous forme liquide ou sous forme de poudre après séchage ou cristallisation.


Le dextrose est utilisé pour traiter l’hypoglycémie ou la perte d’eau sans perte d’électrolytes.
Une perte d'eau sans perte d'électrolytes peut survenir en cas de fièvre, d'hyperthyroïdie, d'hypercalcémie ou de diabète insipide.
Le dextrose est également utilisé dans le traitement de l’hyperkaliémie, de l’acidocétose diabétique et dans le cadre de la nutrition parentérale.


Le dextrose est administré par injection dans une veine.
Les injections de dextrose à haute concentration sont administrées uniquement par des professionnels.
Ces injections sont administrées aux personnes dont le taux de sucre dans le sang peut être très faible et qui ne peuvent pas avaler de comprimés, d'aliments ou de boissons de dextrose.


Si votre taux de potassium est trop élevé (hyperkaliémie), les médecins vous administrent parfois également des injections de dextrose à 50 pour cent, suivies d'insuline par voie intraveineuse.
Cela peut être fait en milieu hospitalier.
Lorsque les cellules absorbent du glucose supplémentaire, elles absorbent également du potassium.


Cela contribue à réduire les taux de potassium dans le sang d’une personne.
Le dextrose est administré pour prévenir l'hypoglycémie, tandis que l'insuline traite l'augmentation du potassium.
Le dextrose a également des fins médicales.


Le dextrose est dissous dans des solutions administrées par voie intraveineuse, qui peuvent être combinées avec d'autres médicaments ou utilisées pour augmenter la glycémie d'une personne.
Le dextrose étant un sucre « simple », le corps peut rapidement l’utiliser comme source d’énergie.


Le dextrose est utilisé pour préparer plusieurs préparations ou mélanges intraveineux (IV), disponibles uniquement dans un hôpital ou un établissement médical.
Chaque concentration de dextrose a ses propres utilisations uniques.
Des concentrations plus élevées sont généralement utilisées comme doses de « secours » lorsqu’une personne a un taux de glycémie très faible.


-Dextrose en médecine :
Le dextrose est parfois prescrit par les médecins seul ou en association avec d'autres médicaments.
Le dextrose est généralement administré par voie intraveineuse (dans une veine) ou par voie orale.
Les médecins utilisent le dextrose pour traiter l’hypoglycémie et la déshydratation.


-Utilisations du Dextrose en médecine
Le dextrose est utilisé pour diverses raisons, notamment :
*pour traiter rapidement l'hypoglycémie
*pour traiter la déshydratation
*pour fournir une nutrition en combinaison avec des acides aminés et d'autres substances


-Utilisations du Dextrose dans les aliments :
Le dextrose est un sucre provenant du maïs et parfois d'autres plantes. Son utilisation principale dans l’alimentation est comme édulcorant, notamment dans les produits de boulangerie. En raison de leur grande disponibilité, les aliments emballés contiennent également généralement du dextrose.
En plus d’édulcorer les aliments, le dextrose peut également aider à neutraliser les aliments qui seraient par ailleurs très épicés ou salés.
De plus, certaines entreprises ajoutent du dextrose à certains produits pour prolonger leur durée de conservation.


-Utilisations gériatriques du Dextrose :
Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas mis en évidence de problèmes gériatriques spécifiques qui limiteraient l'utilité de l'injection de dextrose chez les personnes âgées.
Cependant, les patients âgés sont plus susceptibles de souffrir de problèmes hépatiques, rénaux ou cardiaques liés à l'âge, ce qui peut nécessiter un ajustement de la dose pour les patients recevant une injection de Dextrose.


-Comme conservateur :
Le dextrose de culture est un type de conservateur qui inhibe la croissance des moisissures et des levures dans les produits alimentaires, prolongeant ainsi leur durée de conservation.
Le dextrose cultivé était autrefois connu sous le nom de conservateur 280 (acide propionique) et est un sous-produit de la fermentation du sucre ou du lait aux côtés de bactéries probiotiques.


-En milieu de soins :
Comme il est facilement absorbé par l'organisme, le dextrose est capable de fournir rapidement de l'énergie aux patients sans qu'ils aient besoin de manger ou de boire.
Ceci est utile dans les contextes de soins intensifs, où le dextrose est souvent utilisé par voie intraveineuse (IV) dans le cadre d'une nutrition parentérale partielle ou totale.

Le dextrose est également utilisé dans des gels, des comprimés ou des injections pour augmenter la glycémie dans les cas – comme chez les personnes atteintes de diabète – où elle est tombée dangereusement bas.
De nombreuses personnes atteintes de diabète ou d'hypoglycémie (très faible taux de sucre dans le sang) portent des comprimés de Dextrose à prendre par voie orale pour lutter contre l'hypoglycémie.


-Pour aider à faire le plein après l'effort :
Le dextrose est utilisé dans les boissons pour sportifs, les comprimés de dextrose et les gels hydratants et énergétiques.
Le dextrose est riche en énergie et, grâce à sa capacité à pénétrer rapidement dans la circulation sanguine, il peut aider à reconstituer les réserves de glycogène.
Le dextrose est particulièrement important pour les athlètes d'endurance et de longue distance comme les cyclistes, les marathoniens ou les triathlètes.



UTILISATIONS MÉDICALES DU DEXTROSE :
L'administration péri- et postopératoire d'une solution sucrée à 5 % permet généralement d'obtenir un bon équilibre entre les réactions de famine et l'hyperglycémie provoquée par l'activation sympathique.
Une solution à 10 % peut être plus appropriée lorsque la réponse au stress provoquée par la réaction a diminué, environ un jour après l'intervention chirurgicale.

Après plus de deux jours environ, un régime plus complet de nutrition parentérale totale est indiqué.
Chez les patients souffrant d'hypernatrémie et d'euvolémie, l'eau libre peut être remplacée par une solution saline à 5 % D/W ou à 0,45 %.
Chez les patients présentant un trouble du métabolisme des acides gras (FOD), une solution à 10 % peut être appropriée à l'arrivée aux urgences.



QUELLES SONT LES UTILISATIONS DU DEXTROSE ?
Le dextrose aide à fournir des calories glucidiques à ceux qui ne peuvent pas manger en raison d'une maladie, d'un traumatisme ou d'autres problèmes médicaux.
Ceux-ci sont parfois donnés aux alcooliques malades.

Le dextrose est utilisé pour traiter la déshydratation, l’hyperkaliémie (augmentation de la concentration de potassium dans le sang) et l’hypoglycémie (diminution du taux de sucre dans le sang).
Le dextrose est bon marché et facilement accessible, ce qui en fait un excellent choix en cas d'hypoglycémie.
L’utilisation du dextrose nécessite une surveillance attentive des niveaux de sucre dans le sang pour prévenir les symptômes d’hyperglycémie.



A quoi sert le dextrose dans l’industrie alimentaire ?
En plus d'agir comme édulcorant, le dextrose agit comme conservateur, prolongeant la durée de conservation des produits et agissant comme agent anti-agglomérant.
Le dextrose est utilisé dans une grande variété de produits, notamment la confiserie, la pâtisserie, les boissons et les produits pharmaceutiques.

Le type de dextrose utilisé dépend des qualités souhaitées dans le produit final.
Par exemple, le dextrose anhydre peut être utilisé dans les produits de boulangerie afin de conserver leur texture humide, tandis que le dextrose monohydraté contribue à la couleur et à la texture de la croûte de certains produits de boulangerie.



POURQUOI LES FABRICANTS ALIMENTAIRES UTILISENT-ILS LE DEXTROSE AU LIEU DU SUCRE ?
Le dextrose peut fonctionner comme un conservateur et un agent anti-agglomérant, contribuant à une meilleure sensation en bouche dans les desserts ainsi qu'à ses caractéristiques organoleptiques, c'est-à-dire les aspects de l'aliment qui déterminent la façon dont vous le percevez, qui se prêtent à une couleur, une texture et un goût améliorés.

Le dextrose a un niveau de douceur inférieur à celui du sucre raffiné, ce qui crée un goût plus doux souhaité par certains fabricants.
Le dextrose se dilue en une solution claire et à faible turbidité (trouble), permettant une plus grande utilisation dans une large gamme de produits.
Le dextrose est compétitif en termes de coût.



A quoi sert le dextrose ?
En tant que sucre simple, le dextrose est utilisé de plusieurs manières.
Le dextrose est utilisé dans les produits de boulangerie comme édulcorant et même ajouté aux solutions médicinales pour améliorer les faibles niveaux de sucre dans le sang.



COMMENT UTILISE LE DEXTROSE ?
Le dextrose est utilisé à diverses concentrations et à des fins différentes.
Par exemple, un médecin peut prescrire du dextrose dans une solution IV lorsqu'une personne est déshydratée et a un faible taux de sucre dans le sang.
Les solutions IV de dextrose peuvent également être associées à de nombreux médicaments, pour une administration IV.



MÉDECINE DEXTROSE :
Ce sucre simple, le dextrose, est utilisé en médecine dans des solutions intraveineuses, sous forme orale ou en combinaison avec d'autres médicaments pour augmenter le taux de sucre dans le sang d'une personne lorsqu'il devient trop bas.
Le dextrose est également disponible sous forme de comprimés ou de gels à prendre par voie orale et en vente libre.

Les personnes souffrant d'hypoglycémie et d'hypoglycémie chronique peuvent conserver des comprimés ou des gels de dextrose sur elles au cas où leurs niveaux deviendraient trop bas.
Lorsque votre taux de sucre dans le sang est très bas, inférieur à 70 mg/dL, vous pouvez ressentir des signes tels que fatigue, transpiration, faim, étourdissements, rythme cardiaque rapide et tremblements.

Pour les personnes incapables d'absorber les nutriments essentiels, des solutions contenant du dextrose, des acides aminés et des graisses peuvent être administrées par voie intraveineuse.
Cette combinaison de macronutriments est appelée nutrition parentérale totale. Le dextrose permet aux patients de recevoir les nutriments dont ils ont besoin pour survivre.
Le dextrose est également utilisé pour traiter la déshydratation, et il est parfois associé à une solution saline dans une solution goutte à goutte.



UTILISATIONS ALIMENTAIRES DU DEXTROSE :
Le dextrose se trouve dans le sirop de maïs, qui est utilisé pour fabriquer des aliments transformés et sucrés, notamment des bonbons, des produits de boulangerie, des pâtes, des céréales raffinées et des féculents.
Tout comme le glucose, le fructose et le galactose, le dextrose est un sucre simple utilisé dans de nombreux produits alimentaires, dont beaucoup ne sont pas très bons pour la santé.



AUTRES UTILISATIONS DU DEXTROSE :
Certains athlètes ou bodybuilders utilisent le dextrose comme complément nutritionnel car il est riche en calories mais facile à décomposer en énergie.
Ceux qui cherchent à prendre du poids et à augmenter leurs muscles peuvent trouver les comprimés ou les gels de Dextrose utiles.

En comparant le dextrose et la maltodextrine, les deux sucres fournissent de l’énergie au corps et peuvent être rapidement décomposés.
Vous constaterez peut-être que le dextrose est moins cher et a un goût plus sucré.
La consommation de maltodextrine présente certains dangers, c'est pourquoi l'utilisation d'édulcorants naturels, comme la stévia, est une meilleure option.



OÙ ET POURQUOI LE DEXTROSE EST-IL UTILISÉ ?
Le dextrose a un indice glycémique élevé, ce qui signifie qu’il augmente rapidement le taux de sucre dans le sang.
Le dextrose est donc une excellente source d’énergie.
Dans l’alimentation, le dextrose est principalement utilisé pour son contenu énergétique et ses faibles propriétés sucrantes – le dextrose a un pouvoir sucrant inférieur à celui du saccharose.

Le dextrose est par exemple souvent présent dans les produits de boulangerie et les desserts.
Le dextrose est également utilisé comme conservateur naturel pour prolonger la durée de conservation du produit auquel il est ajouté, comme dans les confitures de fruits.
De plus, le Dextrose est couramment utilisé dans le secteur médical, dans de nombreuses préparations intraveineuses.

Le dextrose est également utilisé sous forme de gel oral ou de comprimé disponible en vente libre en pharmacie.
Les personnes souffrant de diabète peuvent utiliser des comprimés ou des gels de Dextrose pour augmenter rapidement leur taux de sucre dans le sang.
Chaque fois qu'il est utilisé dans les aliments, le dextrose est étiqueté comme tel sur l'emballage du produit.



LE DEXTROSE : AU-DELÀ DES PRODUITS DE BOULANGERIE
Le dextrose n'est pas seulement un aliment de base dans le rayon boulangerie de votre marché local.
Le dextrose peut également être trouvé dans les hôpitaux, où il est utilisé pour traiter plusieurs affections, notamment :
*glycémie dangereusement basse
*déshydratation
*manque de nutrition (essentiellement, une solution contenant du dextrose, des acides aminés et des graisses – appelée TPN – est donnée pour aider les gens à obtenir des nutriments lorsqu'ils ne peuvent pas les obtenir par les aliments)
*Comme il s'agit de sucre « simple », le corps peut rapidement y puiser de l'énergie – un peu comme un enfant puise dans sa réserve d'Halloween et tourne ensuite comme le diable de Tasmanie pendant 24 heures.



AVANTAGES FONCTIONNELS DU DEXTROSE :
*Réduire le sucre
*Réaction de Maillard
*Forme cristalline
*Contrôle de la douceur
* Chaleur de solution
*Solubilité
*Point de congélation
*Pression osmotique
*Fermentabilité
*Saveur
*La stabilité
*Agent gonflant



BIENFAITS NUTRITIONNELS DU DEXTROSE :
*Gestion de l'énergie
*Performance mentale et bien-être



LE DEXTROSE EST-IL MAUVAISE POUR LA SANTÉ ?
Lorsqu'il est utilisé par un athlète après un exercice intense ou par un professionnel de la santé en milieu clinique, le dextrose peut être très bénéfique, voire sauver des vies.
Le dextrose aide à stabiliser une glycémie très basse et peut fournir de l’énergie vitale en un instant.



LE DEXTROSE EST-IL MIEUX QUE LE SUCRE ?
Le dextrose contient le même nombre de calories que le sucre de table – 4 calories par gramme.
N'oubliez pas que le dextrose est chimiquement identique au glucose ou à la glycémie, il n'est donc pas considéré comme plus sain ou meilleur pour vous.



QUE FAIT LE DEXTROSE DANS LE CORPS ?
Le dextrose se comporte de la même manière que le glucose pur dans l’organisme.
Tous les aliments sont convertis en glucose par l’organisme, certains à un rythme plus rapide que d’autres.

Le dextrose est rapidement converti en glucose (sucre dans le sang) et possède un indice glycémique (IG) élevé – l'échelle qui mesure la rapidité avec laquelle un aliment ou une boisson augmente le taux de sucre dans le sang.
En effet, le dextrose ne contient qu'une seule molécule, il n'y a donc aucune chaîne que le corps puisse décomposer.

Les molécules à chaîne plus longue, telles que les protéines, mettent plus de temps à être décomposées par l'organisme et, par conséquent, ne provoquent pas une augmentation de la glycémie comme le font des molécules uniques comme le dextrose.
Comme tous les sucres simples, le dextrose a un goût sucré que notre cerveau considère comme « gratifiant ».
Cela nous pousse à rechercher son goût agréable et à manger plus que nous ne le ferions autrement – un phénomène qui a été comparé à la dépendance.



LE DEXTROSE EST-IL BON OU MAUVAIS POUR VOUS ?
Le corps décompose très rapidement les sucres simples pour les utiliser comme énergie.
Si quelqu’un consomme trop de sucre simple, le corps stockera l’excédent sous forme de graisse.

Bien que le corps ait besoin de sucres simples pour produire de l’énergie, en consommer trop peut entraîner un risque accru des phénomènes suivants :
*gain de poids
*maladie cardiaque
*diabète
*acné et autres problèmes de peau
*batterie faible
*dépression
Même ainsi, il arrive parfois que l’utilisation du dextrose profite plus à un individu qu’elle ne lui nuit.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LE GLUCOSE ET LE DEXTROSE ?
Il existe 3 principales formes de sucre que nous consommons généralement : le glucose, le fructose et le saccharose.
Les sucres sont une source d’énergie importante pour le corps humain ainsi qu’un additif essentiel dans de nombreux processus de préparation alimentaire.

Le glucose et le dextrose sont fondamentalement la même chose.
Les noms « Glucose » et « Dextrose » sont souvent utilisés de manière interchangeable.
Anciennement connu sous le nom de dextrose monohydraté ou D-glucose, le dextrose est le type de glucose le plus courant.



DEXTROSE CONTRE GLUCOSE :
Quelle est la différence entre le dextrose et le glucose ?
Il n’y a pas de réelle différence entre les deux sucres, c’est pourquoi les termes sont souvent utilisés de manière interchangeable.
Comme mentionné précédemment, le dextrose et le glucose sont chimiquement identiques et se comportent de la même manière dans l’organisme.

La différence subtile entre eux est la suivante :
*Le dextrose fait référence à la molécule telle qu'elle apparaît dans les aliments, ou sous forme de poudre ou de solution à prendre par voie orale (par exemple, des comprimés) ou par voie intraveineuse (par exemple, via une perfusion à l'hôpital).
*Le glucose fait référence à la molécule une fois que le dextrose est entré dans la circulation sanguine sous forme de sucre dans le sang.
*En termes de position sur l'échelle de douceur, le dextrose est moins sucré que le saccharose, le fructose et le glucose, mais plus sucré que le lactose et le maltose.



PRENDRE DES SUPPLÉMENTS DE DEXTROSE DANS LE SPORT ET L'EXERCICE :
Une supplémentation en dextrose pourrait potentiellement donner un réel coup de pouce à vos performances physiques.
Une étude de 2006 a révélé qu'une supplémentation en boissons au dextrose après chaque séance d'entraînement pendant huit semaines améliorait les performances des participantes, un groupe de 31 rameuses universitaires.
Le dextrose s'est révélé supérieur à l'autre type de sucre utilisé dans l'étude, le ribose.



LE DEXTROSE PEUT-IL VOUS AIDER DANS VOS ENTRAÎNEMENTS ?
Étant donné que le dextrose met très peu de temps à être converti en énergie par le corps, vous obtiendrez un regain d'énergie dès que vous aurez consommé du dextrose.
Le dextrose est également riche en calories, c'est pourquoi il est utilisé par les bodybuilders et ceux qui cherchent à prendre du poids pendant leur entraînement.

Habituellement, on nous apprend à éviter les sucres simples qui ont cet effet énergisant instantané au profit des glucides complexes, comme les céréales complètes et les légumes, qui offrent une libération d'énergie plus lente.
Mais lorsque vous courez un marathon ou que vous effectuez une séance de gym de 90 minutes, vous avez besoin de quelque chose d'un peu plus rapide.
C’est pourquoi la supplémentation en Dextrose est utile aux sportifs et aux pratiquants de sports d’endurance.

Les réserves de glycogène (les réserves énergétiques du corps) s'épuisent pendant l'exercice, et le dextrose peut les restaurer rapidement, vous aidant ainsi à vous entraîner plus fort et plus longtemps.
Le dextrose peut être pris sous forme de comprimés, ainsi que dans les boissons pour sportifs, les gels et sous forme de poudre ajoutée aux boissons protéinées ou à l'eau.
Vous pouvez prendre du Dextrose soit pendant l'entraînement, soit directement après une séance.



QUELS ALIMENTS CONTIENNENT DU DEXTROSE ?
Le dextrose se trouve naturellement dans certains aliments, notamment :
*Chéri
*Dattes Medjool
*Abricots secs
*Raisins secs
*Les aliments riches en féculents tels que les pommes de terre sont convertis en dextrose dans le corps



LE DEXTROSE EST AJOUTÉ PAR LES FABRICANTS À UNE LARGE GAMME D'ALIMENTS TRANSFORMÉS, NOTAMMENT :
*Gâteaux
*Chips
*Bonbons
*Chewing-gum
*Céréales raffinées pour petit-déjeuner
*Plats préparés
*Glace
*Sauces
*Vinaigrettes
*Salaisons
*Pain
*Soupes
*Boissons à base de jus
*Yaourt
*Produits de boulangerie longue conservation



SUCRES NATURELS, DEXTROSE :
Le dextrose est une forme de glucose présente dans les aliments naturels tels que le maïs, les fruits et le miel.
Bien que le dextrose, le saccharose et le fructose soient tous des sucres simples, leur impact sur la glycémie varie.
En raison de sa composition moléculaire, le dextrose obtient un indice glycémique de 100 car il augmente très rapidement la glycémie.

Comparativement, le saccharose et le fructose obtiennent des scores de 65 et 19 sur l’échelle GI.
Le dextrose a également un goût environ 20 % moins sucré que le saccharose, c'est pourquoi le saccharose est souvent utilisé comme édulcorant dans les aliments transformés.

Selon la Sugar Association, la majorité du dextrose présent dans les aliments provient de l'amidon de maïs.
Vous pouvez trouver du dextrose dans de nombreux aliments, desserts, boissons, collations et produits de boulangerie.
Le dextrose est particulièrement apprécié dans l’industrie alimentaire pour ses bienfaits gonflants et conservateurs tout en laissant le produit final modérément sucré.

Cela fait du dextrose la source d’énergie la plus efficace pour l’organisme, car contrairement à d’autres sucres simples, le dextrose peut être absorbé directement dans la circulation sanguine pour élever le taux de sucre dans le sang, ce qui en fait un traitement à action rapide pour les diabétiques et les personnes souffrant d’hypoglycémie.



AUGMENTER VOTRE TAUX DE SUCRE DANS LE SANG AVEC LE DEXTROSE :
Le dextrose est identique au glucose (les noms peuvent être utilisés de manière interchangeable) et efficace pour gérer l’hypoglycémie.
Les personnes souffrant d'hypoglycémie ou de diabète peuvent recevoir du dextrose par voie orale ou intraveineuse pour augmenter très rapidement leur taux de sucre dans le sang.



QU'EST-CE QUE LE DEXTROSE ?
EST-CE DU SUCRE DEXTROSE ?
Oui, le dextrose est un sucre simple dérivé du maïs.
Le dextrose est constitué d’une molécule de sucre, ce qui en fait un glucide appelé sucre simple.



DEXTROSE CONTRE. GLUCOSE:
Chimiquement, le dextrose est identique au glucose.
Alors, le dextrose et le glucose sont-ils la même chose ?
Le terme dextrose est utilisé lorsque le glucose est produit à partir du maïs.
Étant donné qu'il est biochimiquement identique au glucose, le dextrose est parfois utilisé médicalement pour augmenter le taux de sucre dans le sang d'une personne lorsqu'il est trop bas.



LE DEXTROSE EST-IL PLUS SAIN QUE LE SUCRE ?
Eh bien, le dextrose est un sucre simple qui est souvent utilisé pour sucrer les aliments emballés et transformés.
Le dextrose et le sucre de table fournissent de l’énergie au corps, mais ils affectent différemment la glycémie.

Le dextrose est soluble dans l'eau et se dissout rapidement.
C’est l’une des raisons pour lesquelles il est souvent utilisé pour augmenter le taux de sucre dans le sang.
Alors que les enzymes digestives sont nécessaires pour décomposer le saccharose, ou sucre de table, en molécules uniques, le dextrose est prêt à être absorbé immédiatement.



PRÉPARATIONS DE DEXTROSE :
Le sucre simple, le dextrose, est utilisé dans certaines solutions médicales pour augmenter le taux de sucre dans le sang, traiter la déshydratation et nourrir les patients incapables d'absorber les macronutriments.
Vous pouvez trouver le dextrose sous de nombreuses formes, notamment sous forme de comprimés, de gels et de poudre de dextrose.
Les injections de dextrose sont couramment utilisées pour augmenter immédiatement le taux de sucre dans le sang d'une personne ou pour traiter la déshydratation.



LE DEXTROSE EST-IL VÉGÉTALIEN ?
Le dextrose produit commercialement à grande échelle pour la fabrication de produits alimentaires peut être classé comme végétalien car il est produit à partir de matières premières non animales et aucun résidu animal n'est utilisé dans le processus de production ou présent dans le produit final.



QU'EST-CE QUE LE DEXTROSE DE CULTURE ?
Contrairement au dextrose, qui est classé comme végétalien, il existe du dextrose de culture qui, comme le dextrose, est également un additif alimentaire présent dans de nombreux aliments et utilisé à peu près de la même manière : comme conservateur pour prolonger la durée de conservation.

En culture, il s'agit d'un produit alimentaire fermenté obtenu en combinant du dextrose avec la bactérie Propionibacterium freudenreichii.
La bactérie est considérée comme sûre et présente naturellement dans certains produits laitiers tels que le lait. Cependant, sa sécurité n'a pas encore été correctement étudiée et n'a donc pas le statut GRAS - qui est la désignation de la Food and Drug Administration (FDA) qui désigne un produit chimique ou une substance. qui a été ajouté à un aliment a ét�� examiné par des experts pour être considéré comme sûr à utiliser.

Ainsi, même si le dextrose de culture améliore la durée de conservation des aliments en inhibant la croissance des bactéries, des levures et d'autres micro-organismes, il y a eu des cas où des personnes intolérantes au lactose ont ingéré sans le savoir des aliments conservés avec du dextrose de culture parce que le lait n'était pas répertorié sur la liste. étiquette des ingrédients.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DEXTROSE :
Aspect Forme : liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C : soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du DEXTROSE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DEXTROSE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DEXTROSE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DEXTROSE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DEXTROSE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DEXTROSE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible


DEXTROSE MONOHYDRATE
En tant que nutriment, le dextrose monohydraté est une source de glucides.
Le dextrose monohydraté est un sucre simple produit par l'hydrolyse de l'amidon.


Numéro CAS : 14431-43-7
Numéro CE : 218-914-5
Numéro MDL : MFCD00149450
Formule moléculaire : C6H14O7
Formule empirique (notation Hill) : C6H12O6 • H2O



Dextrose monohydraté, Glucose monohydraté, D-Glucose monohydraté, D-Glucose, monohydraté, 77938-63-7, Dextrose hydraté, UNII-LX22YL083G, 5996-10-1, LX22YL083G, DIANEAL PD-1, MFCD00149450, (2R,3S, 4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal, hydraté, DTXSID401015224, (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal hydraté, DEXTROSE MONOHYDRATE (II), DEXTROSE MONOHYDRATE [II], C6H12O6.H2O, glucose hydraté, eau de glucose, dextrose infantile, Dextrose (Glucosum) monohydricum, 5 % de dextrose, dextrose vétérinaire, Dianeal PD-2, 10 % de dextrose, 50 % de dextrose, Sykes 5 % de dextrose, D-glucose, monohydraté, 25 % de dextrose infantile, vétérinaire 5 % de dextrose, solution de dextrose à 50 %, D-glucose – monohydraté, D-glucopyranose monohydraté, 50-99-7 (anhydre), SCHEMBL65210, Alfa Veterinary 5 % de dextrose, GLUCOSE HYDRATE [JAN], SCHEMBL236816, Alfa Veterinary 10 % Dextrose, Alfa Veterinary 50 % Dextrose, SPFMQWBKVUQXJV-BTVCFUMJSA-N, DTXCID401473549, D-GLUCOSE, HYDRATE (1:1), GLUCOSE MONOHYDRATE [WHO-DD], AKOS028109053, A832553, Dextrose monohydraté, répond aux spécifications de test USP, Q27283222, D-(+)-Glucose monohydraté, pour la microbiologie, >=99,0 %, D-(+)-Glucose monohydraté, testé selon Ph.Eur., D-(+)- Glucose monohydraté, BioUltra, >=99,5 % (HPLC), Glucose monohydraté, EuropePharmacopoeia (EP) Reference Standard, D-(+)-Glucose monohydraté, conforme aux spécifications analytiques de Ph.??Eur., BP, Ph??Fran? ?., 7,0-9,5% d'eau (Karl Fischer), maltodextrine, poudre de stévia biologique, fructose, extraits secs de sirop de maïs, xylitol, sucre Demerara, poudre de miel, Fermento, sucre de maïs, D-(+)-Glucopyranose, Glucose, D- Glucose, dextrose monohydraté, analogue du glucose, D-glucose monohydraté,



Le dextrose monohydraté est inodore.
Le dextrose monohydraté est un excellent liant.
Le dextrose monohydraté est soluble dans l’eau.


Le dextrose monohydraté est une poudre cristalline blanche.
Dans un comprimé, le dextrose monohydraté agira comme un édulcorant.
Le dextrose monohydraté est un constituant du glycogène, de l'amidon et de la cellulose.


Le dextrose monohydraté est comme le sucre ordinaire.
Le dextrose monohydraté que vous recevrez sera sous forme de poudre.
À température ambiante, le dextrose monohydraté restera sous forme cristalline.


Le dextrose monohydraté se dissout dans l’eau et est légèrement soluble dans l’éthanol.
Le dextrose monohydraté est la forme monohydratée du D-glucose, un monosaccharide et un glucide naturels.
Le dextrose monohydraté sert à reconstituer les nutriments et les électrolytes perdus.


Les solutions contenant du dextrose monohydraté rétablissent la glycémie, fournissent des calories, peuvent aider à minimiser la déplétion en glycogène hépatique et exercent une action d'épargne en protéines.
Le dextrose monohydraté joue également un rôle dans la production de protéines et dans le métabolisme des lipides.


Le dextrose monohydraté est une source d’énergie primaire pour les organismes vivants.
Le dextrose monohydraté est d’origine naturelle et se trouve dans les fruits et autres parties de plantes à l’état libre.
Le dextrose monohydraté apporte douceur et énergie dans une grande variété d’applications alimentaires.


Le dextrose monohydraté est le monomère de la chaîne d'amidon (polymères). Le glucose est aussi le sucre naturellement présent dans le corps humain.
Le dextrose monohydraté offre des avantages clés en matière d'excipient et de nutriments en tant que charge/liant et en tant que source de glucides.
Le dextrose monohydraté est le monomère du polymère d'amidon naturel.


Le dextrose monohydraté est également le sucre physiologique naturel du corps humain.
Le dextrose monohydraté est peut-être l’édulcorant que vous recherchez. Son large éventail d’utilisations contribue à faire du dextrose monohydraté un ingrédient que les consommateurs seront heureux de voir sur la liste des ingrédients.


Le dextrose monohydraté pourrait bien constituer l’édulcorant parfait pour votre produit.
Le dextrose monohydraté fournit à l'organisme de l'eau et du sucre.
Le dextrose monohydraté fournit quatre calories par gramme et contient 9 % d'eau en poids.


Le dextrose monohydraté et ses nombreuses utilisations ont abouti à un processus de fabrication raffiné.
L'amidon de maïs, d'où provient le glucose, est une chaîne composée de chaînes de dextrose monohydratée.
L'hydrolyse est un processus qui permet de briser ces chaînes et de créer du dextrose monohydraté en vrac.


Une façon courante d'y parvenir consiste à traiter l'amidon avec les enzymes amylase, ou avec un acide, qui imite les processus qui se produisent naturellement.
Dans le corps, la digestion de l’amidon commence dans la bouche avec la salive, ou enzyme amylase.
Les fabricants ont adopté le processus naturel et ont reproduit le dextrose monohydraté dans leurs propres méthodes de production.


Le dextrose monohydraté offre depuis longtemps aux humains une saveur satisfaisante dans leurs repas.
S'il est utilisé correctement, le dextrose monohydraté peut aider les gens en leur fournissant de l'énergie et des liquides.
Les consommateurs avaleront facilement une pilule s’ils ont un édulcorant à espérer.


Le Dextrose Monohydraté s'intégrera également facilement dans de nombreuses formules en raison de son inertie.
Si vous connaissez l’étymologie grecque, vous aurez compris que le dextrose monohydraté est un composé de dextrose qui ne contient pas de molécule d’eau.
Dans l'industrie manufacturière, le dextrose monohydraté contient <1 % d'humidité par rapport au monohydrate qui en contient <10 %.


Le dextrose monohydraté, également connu sous le nom de D-glucose monohydraté, est un monosaccharide et un glucide naturels ; un sucre simple qui est environ 20 à 30 % moins sucré que le sucre raffiné (saccharose).
Ce matériau provenant de la fécule de maïs, le dextrose monohydraté, est une poudre cristalline blanche et inodore avec un profil de saveur sucrée.


Le dextrose monohydraté peut être utilisé à la place du saccharose pour une saveur sucrée plus douce et moins de calories, dans les produits culinaires courants tels que les produits de boulangerie, les boissons en poudre, les sirops, les glaces et les glaçages.
Les fabricants de nutraceutiques et de nutrition sportive peuvent choisir de remplacer le sucre ordinaire ou d'autres édulcorants alternatifs par du dextrose monohydraté.


De plus, le dextrose monohydraté se trouve souvent dans les produits pour agir comme un liant, comme dans les capsules orales.
Le dextrose monohydraté est un substitut plus sain au sucre, au fructose et au saccharose.
Le dextrose monohydraté est également connu pour réduire le temps de cuisson avec des effets de levée et de brunissement plus rapides que des ingrédients similaires.


Étant donné que le dextrose monohydraté est moins sucré, utilisez-en environ 2 fois plus dans des recettes telles que : Thé, café, shakes, infusions, vin, fruits, pâtisseries, biscuits, brownies, gâteaux, beignets et pain.
Le dextrose monohydraté est un sucre en poudre cristallin blanc obtenu à partir de l'hydrolyse complète de l'amidon de maïs.


Le dextrose monohydraté est un sucre qui est une poudre cristalline blanche stable, inodore ou un cristal incolore.
Dans sa forme pure, il a une équivalence de dextrose monohydraté (DE) de 100, ce qui indique qu'il s'agit de 100 % de dextrose monohydraté pur, et non d'un mélange avec d'autres substances.


Le dextrose monohydraté, poudre, réactif, également connu sous le nom de D-glucose, est un sucre qui est une poudre cristalline blanche stable et inodore ou un cristal incolore.
Le dextrose monohydraté est le monomère fondamental de tous les produits féculents.
La qualité du réactif indique que le dextrose monohydraté est de la plus haute qualité disponible dans le commerce et que l'American Chemical Society n'a officiellement fixé aucune spécification pour ce matériau.


Le dextrose monohydraté est un composé organique, c'est-à-dire du glucose sans eau cristallisée.
Le dextrose monohydraté est un cristal incolore ou une poudre cristalline blanche, inodore et sucrée.
Le dextrose monohydraté est soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'éthanol.


Le dextrose monohydraté est une poudre cristalline blanche dérivée de maïs sans OGM.
Le dextrose monohydraté, également connu sous le nom de D-glucose monohydraté, est un monosaccharide et un glucide naturels ; un sucre simple qui est environ 20 à 30 % moins sucré que le sucre raffiné (saccharose).


Ce matériau provenant de la fécule de maïs, le dextrose monohydraté, est une poudre cristalline blanche et inodore au profil de saveur sucrée.
Le dextrose monohydraté peut être utilisé à la place du saccharose pour une saveur sucrée plus douce et moins de calories, dans les produits culinaires courants tels que les produits de boulangerie, les boissons en poudre, les sirops, les glaces et les glaçages.


Les fabricants de produits nutraceutiques et de nutrition sportive peuvent choisir de remplacer le sucre ordinaire ou d'autres édulcorants alternatifs par du dextrose monohydraté.
De plus, le dextrose monohydraté se trouve souvent dans les produits pour agir comme un liant, comme dans les capsules orales.
Le dextrose monohydraté est un sucre en poudre cristallin blanc produit à partir de sirop de glucose déminéralisé obtenu à partir de l'hydrolyse complète de l'amidon de maïs.


Le dextrose monohydraté se caractérise par une douceur délicate, une solubilité élevée et une clarté dans les solutions, une mobilité et un écoulement sous forme sèche.
Le pH (solution à 5 % p/v) est de 4,0 à 6,0, Grits (conservé sur un écran de 1 000 microns) < 1,0 %.
Le dextrose monohydraté appartient à une classe de médicaments appelés agents augmentant le glucose.


Le dextrose monohydraté, plus communément appelé glucose, est un sucre simple ou monosaccharide.
Chimiquement, le glucose peut être amené à adopter un certain nombre de formes différentes, même si une seule, le delta-glucose ou « glucose droitier », se trouve dans la nature.
Le dextrose monohydraté est le terme utilisé par l'industrie alimentaire pour désigner le delta-glucose.
Le dextrose monohydraté est un sucre 100 % naturel, présent dans les fruits, les légumes et de nombreux produits manufacturés.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
Applications du dextrose monohydraté : dosage oral pour produits pharmaceutiques et/ou nutraceutiques, comprimés à avaler, comprimés à croquer, comprimés effervescents et confiseries médicamenteuses.
Le dextrose monohydraté peut être bénéfique pour les comprimés à avaler, les comprimés à croquer, les comprimés effervescents et les confiseries médicamenteuses. Comme excipient

Le dextrose monohydraté peut être utilisé comme charge/liant.
En tant que nutriment, le dextrose monohydraté est une source de glucides.
Le dextrose monohydraté est utilisé en thérapeutique pour remplacer les liquides et les nutriments.


Applications du dextrose monohydraté : Boulangerie et snacks, Biscuits et biscuits sucrés, Pain, Gâteaux et pâtisseries, Garnitures, crème anglaise, décoration et céréales de petit-déjeuner.
Sous la forme cristalline du dextrose monohydraté, ce sucre naturel est utilisé depuis longtemps à la fois comme agent de remplissage pour les formes posologiques orales et comme édulcorant.
Le dextrose monohydraté fournit de l'énergie métabolique et constitue le principal ingrédient des sels de réhydratation orale (SRO). Il est utilisé dans les liquides intraveineux (IV) pour fournir des nutriments aux patients en soins intensifs qui ne peuvent pas les recevoir par voie orale.


Le dextrose monohydraté est souvent utilisé par les personnes souffrant d’hypoglycémie.
Dans un comprimé, le dextrose monohydraté peut fournir de l'énergie à un utilisateur.
Le dextrose monohydraté est utilisé en médecine et dans l’industrie alimentaire.


Le dextrose monohydraté est un « sucre réducteur » et est utilisé dans de nombreux produits alimentaires.
Les éléments qui affectent les aliments s’appliquent également à un comprimé.
Le dextrose monohydraté peut améliorer la qualité de votre comprimé et lui donner un goût agréable.


Le dextrose monohydraté est proposé à un prix économique et peut être consommé régulièrement sans danger.
Le dextrose monohydraté peut être bénéfique pour les comprimés à avaler, les comprimés à croquer, les comprimés effervescents et les confiseries médicamenteuses. Comme excipient, le dextrose monohydraté peut être utilisé comme charge/liant.


Avec son goût agréable, propre et sucré, le dextrose monohydraté est utilisé depuis des années comme édulcorant dans une large gamme d'applications alimentaires.
Le dextrose monohydraté est l’un des sucres dérivés de l’amidon les plus sucrés.
Sur une échelle sur laquelle le saccharose se voit attribuer une valeur sucrée de 100, le dextrose monohydraté est évalué à 75.


Le dextrose monohydraté est utilisé dans la production de produits de boulangerie, de bonbons et de gommes, de crèmes et de produits laitiers surgelés (comme certaines glaces et yaourts glacés), de boissons alcoolisées, d'aliments en pots et en conserve.
Le dextrose monohydraté est utilisé comme aliment énergétique par les patients en convalescence, les sportifs, les enfants, etc. et est connu pour donner de l'énergie et de la vigueur instantanées.


Le dextrose monohydraté est utilisé dans la transformation des fruits et légumes pour aider à les conserver frais.
Le dextrose monohydraté est également utilisé dans la déshydratation.
Le dextrose monohydraté est utilisé comme conservateur car il n'altère pas la saveur naturelle des aliments, surtout par rapport au sucre, un autre conservateur utile.


Le dextrose monohydraté est un édulcorant dont la douceur représente environ 75 % de celle du saccharose.
Le dextrose monohydraté est utilisé comme arôme dans les préparations alimentaires lorsqu'il est ajouté seul ou en combinaison avec un autre édulcorant.
Le dextrose monohydraté est le monosaccharide source de carbone le plus simple et largement utilisé dans le processus de fermentation pour une croissance rapide avec un excellent rendement, sans sucres non fermentescibles, un faible niveau d'oligo-éléments organiques, peu de restes à purifier et à assurer une consistance.


Le dextrose monohydraté est utilisé pour prolonger la durée de conservation de nombreux produits alimentaires.
Le dextrose monohydraté est un type de sucre simple dérivé de l'amidon de maïs.
Le dextrose monohydraté est couramment utilisé dans l’industrie alimentaire et des boissons comme édulcorant et source d’énergie.


Dans l’ensemble, le dextrose monohydraté est un ingrédient polyvalent qui a un large éventail d’applications dans diverses industries.
Le dextrose monohydraté est couramment utilisé comme édulcorant et source d’énergie dans les produits alimentaires et les boissons, ainsi que comme agent de remplissage dans les produits pharmaceutiques.
Sa capacité à fournir rapidement de l’énergie fait du dextrose monohydraté un ingrédient précieux dans les boissons pour sportifs et autres suppléments énergétiques.


Le dextrose monohydraté est largement utilisé dans l'industrie alimentaire et peut contribuer à remplacer le saccharose dans les produits de boulangerie, les produits laitiers, les produits en conserve, les chewing-gums et les conserves.
En dehors de cela, le dextrose monohydraté est également utilisé dans les poudres pour boissons, dans les colorants caramel et dans d’autres compositions où il permet de prolonger la durée de conservation des produits.


La présence de dextrose monohydraté favorise également le maintien de la fluidité des boissons en poudre.
Le dextrose monohydraté est utilisé dans les boissons prêts-à-boire ou en poudre, les barres nutritionnelles et les collations, les produits de boulangerie, les produits de confiserie, les assaisonnements, les sauces, les vinaigrettes et les tartinades, ainsi que les viandes.


Le dextrose monohydraté peut être utilisé pour édulcorer, texturer, retenir l’humidité, comme agent gonflant ou comme support/excipient dans une grande variété d’applications alimentaires et de compléments.
Le dextrose monohydraté est un sucre naturel courant impliqué dans des processus tels que la production d'énergie, la glycosylation et la formation de glycanes qui structurent les cellules.


Le dextrose monohydraté est impliqué dans un processus néfaste dans les cellules appelé glycation.
Le dextrose monohydraté est utilisé comme complément pour la culture cellulaire et dans de nombreux processus cellulaires.
Le dextrose monohydraté est utilisé dans des applications telles que les glaces et les sorbets pour inhiber la cristallisation et réduire la teneur en sucre ainsi que pour offrir de la flexibilité au fondant roulé.


Le dextrose monohydraté est également utilisé dans les produits de boulangerie pour
favoriser le brunissement et prolonger la durée de conservation et la couleur des aliments préparés.
En tant qu'éléments de base et matières premières médicales du corps humain, le produit a des fonctions et des utilisations universelles et peut être directement appliqué au corps humain, aux industries agroalimentaires, pharmaceutiques et chimiques.


Le dextrose monohydraté peut augmenter l'énergie et l'endurance et peut être utilisé comme supplément en cas d'hypoglycémie, de rhume, de fièvre, d'étourdissements, de faiblesse des membres et de myocardite.
Applications clés du dextrose monohydraté : Production d'énergie | Glycosylation | Formation de glycanes qui structurent les cellules | Utilisé comme complément pour la culture cellulaire.


Le dextrose monohydraté a été utilisé comme composant du tampon diélectrophorétique pour les mesures de conductivité.
Le dextrose monohydraté est utilisé pour l'administration à des rats pour le test de tolérance au glucose intrapéritonéal (IPGTT).
Le dextrose monohydraté est utilisé comme composant du milieu Eagle modifié de Dulbecco (DMEM) pour la culture des ostéoblastes.


Le dextrose monohydraté est utilisé pour traiter l’hypoglycémie.
Le dextrose monohydraté est utilisé pour le dépistage du diabète sucré gestationnel.
L'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) survient lorsque la glycémie (sucre) descend en dessous d'une plage saine.


Le dextrose monohydraté contient du dextrose, un sucre simple qui agit en augmentant rapidement le taux de sucre dans le sang et aide à traiter l'hypoglycémie chez les patients diabétiques.
Le dextrose monohydraté est utilisé pour l'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) et le diabète sucré gestationnel.


-Applications du Dextrose monohydraté :
• Boulangerie & Snacks (Snacks Salés, Biscuits & Biscuits Sucrés, Garnitures, Crèmes & Décors, Gâteaux & Pâtisseries)
• Boissons (boissons en poudre)
• Confiseries (Comprimés compressés, Bonbons moelleux et guimauve, Gommes et gelées au vin)
• Produits laitiers (crème glacée)
• Salé (viande, fruits de mer, soupe, sauce, assaisonnement)
• Nutrition spécialisée (Nutrition sportive et gestion du poids)


-Substitut du sucre:
L’une des principales utilisations du dextrose monohydraté est comme édulcorant dans divers produits alimentaires, tels que les produits de boulangerie, les confiseries et les boissons.
Le dextrose monohydraté est également couramment utilisé dans la production de boissons pour sportifs et d’autres suppléments énergétiques, car il fournit une source d’énergie rapide pour le corps.


-Industrie pharmaceutique:
Dans l'industrie pharmaceutique, le dextrose monohydraté est souvent utilisé comme diluant ou comme agent de remplissage dans les comprimés et les gélules.
Le dextrose monohydraté est également utilisé comme ingrédient dans certaines solutions intraveineuses (IV), car il peut aider à maintenir la glycémie chez les patients incapables de manger ou de boire.


-Nutrition sportive:
Le dextrose monohydraté est couramment utilisé dans les produits de nutrition sportive comme source d’énergie rapide.
Le dextrose monohydraté est souvent ajouté aux suppléments pré-entraînement et aux boissons énergisantes pour fournir un regain d'énergie avant une séance d'entraînement.


-Produits de soins personnels :
En plus de ses utilisations dans les aliments, les boissons et les produits pharmaceutiques, le dextrose monohydraté a diverses autres applications.
Le dextrose monohydraté est parfois utilisé dans la production de produits de soins personnels, tels que le dentifrice et les bains de bouche.


-Utilisations industrielles :
Le dextrose monohydraté est utilisé dans diverses applications industrielles, telles que la production d'éthanol, d'adhésifs et de produits en papier.
Le dextrose monohydraté peut également être utilisé comme additif alimentaire pour améliorer la texture et la stabilité.
Le dextrose monohydraté est utilisé dans la production d’adhésifs et de produits en papier.



FONCTIONS ET APPLICATIONS DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
Le dextrose monohydraté est largement utilisé en médecine et dans l’industrie alimentaire.
En médecine, un liquide oral ou une injection intraveineuse peut être utilisé comme complément nutritionnel.
L'industrie agroalimentaire peut être utilisée comme édulcorant dans la préparation de milieux de culture biologiques et dans l'industrie pharmaceutique.
Le dextrose monohydraté peut également être utilisé comme restaurateur, sucre et culture biologique.



COMMENT ET OÙ EST FABRIQUÉ LE MONOHYDRATE DE DEXTROSE ?
L'Inde, la Chine, l'Australie et les États-Unis sont d'importants producteurs de dextrose.
Le dextrose monohydraté est obtenu en décomposant l’amidon de maïs.

L'amidon est extrait des grains/grains de maïs par broyage humide selon le processus suivant :
*Les grains de maïs ramollis sont chauffés à haute température et moulus pour produire une bouillie.
*Les germes d'huile, les protéines et autres impuretés sont filtrés afin qu'il ne reste que l'amidon liquide.
*L'amidon liquide est hydrolysé (décomposé avec de l'eau) par une enzyme amylase en molécules de dextrose monohydraté, dans de grandes cuves de saccharification.
*Le dextrose monohydraté est purifié et déshydraté.



PROPRIÉTÉS FONCTIONNELLES DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
*Rendre le dextrose monohydraté indulgent
*Douceur
*Optimiser ma formulation
*Anti-cristallisation et dépression du point de congélation
*Rendez-le meilleur et plus sain
*Gestion de l'énergie



AUTRES PROPRIÉTÉS ET AVANTAGES DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
*Poudre cristalline blanche
*Odeur neutre et goût sucré
*Pouvoir sucrant : 70% de celui du sucre
*Valeur calorique : 3,64 kcal/g
*Cryprotecteur



QU'EST-CE QUE LE MONOHYDRATE DE DEXTROSE ET POURQUOI LE MONOHYDRATE DE DEXTROSE EST-IL DANS MES ALIMENTS ?
Le dextrose monohydraté est l'un des deux dérivés du dextrose utilisés dans l'industrie agroalimentaire, l'autre étant le dextrose anhydre.
Le dextrose monohydraté est utilisé comme édulcorant dans les confiseries, les pâtisseries, les desserts et les boissons, ainsi que comme additif dans les produits pharmaceutiques et les suppléments.
Le pouvoir sucrant du dextrose monohydraté est inférieur à celui du sucre et se dissout dans une solution claire, offrant ainsi la flexibilité de saveur et de couleur que les fabricants souhaitent pour une grande variété de produits.



PROPRIÉTÉS FONCTIONNELLES DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
*Excipient
*Filler ou Filler/Liant
*Nutritions
*Source de glucides



CARACTÉRISTIQUES DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
*Facile à digérer
*Consommation sûre
*Durée de conservation plus longue
*Sans OGM
*Sans gluten



AUTRES PROPRIÉTÉS ET AVANTAGES DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
*Multicompendial
*Certifié Excipact (spécifique au site)
*Informations Complémentaires



Propriétés fonctionnelles du dextrose monohydraté :
• Gourmandise (Douceur, Anti-cristallisation & abaissement du point de congélation)
• Mieux pour vous (énergie)



BIENFAITS MÉDICINAUX DU MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
Le dextrose monohydraté contient du dextrose, un sucre simple.
La forme de comprimé est utilisée pour traiter l’hypoglycémie.
La forme en poudre est utilisée pour le dépistage du diabète sucré gestationnel.
La glycémie est vérifiée après 2 heures de consommation.
Le dextrose monohydraté agit en augmentant rapidement le taux de sucre dans le sang et aide à traiter l’hypoglycémie chez les patients diabétiques.



LE MARCHÉ MONDIAL DU DEXTROSE MONOHYDRATE :
Le marché mondial du dextrose monohydraté est actuellement évalué à 4,5 milliards de dollars américains et devrait croître à un TCAC de 4,5 %, une augmentation précieuse étant donné que le TCAC était de 3,6 % entre 2017 et 2021, avec une valorisation maximale de 7 milliards de dollars d’ici 2032.
En valeur, la consommation de dextrose monohydraté représente 5 % du marché mondial des édulcorants.

La part des cinq premiers pays équivaut à 61 % de la consommation mondiale, l'Amérique du Nord (40 %) étant suivie par l'Amérique latine, l'Europe et l'Asie de l'Est. La croissance et l'utilisation accrue du dextrose monohydraté sont dues à ses caractéristiques organoleptiques naturelles permettant de conserver la fraîcheur des boissons, des confiseries et des produits de boulangerie pendant une période plus longue, donc plus attrayantes, et aux préférences croissantes des clients pour les édulcorants naturels.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DEXTROSE MONOHYDRATE :
Poids moléculaire : 198,17 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 198,07395278 g/mol
Masse monoisotopique : 198,07395278 g/mol
Surface polaire topologique : 119 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 138
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 4
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Numéro CAS : 14431-43-7
Poids moléculaire : 198,17
Beilstein: 5250278
Numéro CE : 218-914-5
Numéro MDL : MFCD00149450
Aspect Forme : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : 6 - 7 à 100 g/l à 20 °C
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : environ 83 °C
Point d'ébullition initial : et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : 1.000 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : -3,29 - (substance anhydre), la bioaccumulation n'est pas
attendu.
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Solubilité dans d'autres :
solvants : éthanol à 20 °C - légèrement soluble
IdentificationPositif au Dextrose
Solution Clarté 10 %Clair
Rétention sur 30 #10% Maximum

Volume spécifique135 – 150 ml / 100 g
Perte au séchage %7,5 – 9,5
Acidité (échantillon de 5,0 g) 1,25 ml de N/50 NaOH Max.
Cendres sulfatées %0,1 maximum
Dioxyde de soufre ppm20 maximum
Teneur en dextrose %99,5 – 100
Rotation optique + 52,5o à 53,0o
Aspect :Poudre
État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l'eau (1000 mg/ml à 20°C),
alcool (16,67 mg/ml) et acétone (très légèrement).
Insoluble dans l'éther diéthylique.
Conservation :Conserver à température ambiante
Point d'ébullition : 410,8 °C à 760 mmHg (prédit)
Densité :1,54 g/cm3 à 25°C
Indice de réfraction : n20D ~ 1,64 (prédit)

Activité optique :α20D 49±3, c = 10 dans l'eau
SYNONYMES : D-(+)-Glucose monohydraté
NUMÉRO CAS : 14431-43-7
FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H12O6•H2O
POIDS MOLÉCULAIRE : 198,171 g/mol
NUMÉRO CE : 218-914-5
CAS : 77938-63-7
Formule moléculaire : C6H14O7
Poids moléculaire (g/mol) : 198,17
Numéro MDL : MFCD00149450
Clé InChI : SPFMQWBKVUQXJV-UHFFFAOYNA-N
Nom IUPAC : 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal hydraté
SOURIRES : O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O
IUPAC : 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal ; hydraté
INCI : -



PREMIERS SECOURS DU DEXTROSE MONOHYDRATE :
-Description des premiers secours
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DEXTROSE MONOHYDRATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MONOHYDRATE DE DEXTROSE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L
*Contact Splash :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DEXTROSE MONOHYDRATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DEXTROSE MONOHYDRATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


DI ETILEN GLIKOL
DIISONONYL PHTHALATE; DINP; Isononyl alcohol phthalate; DINP; Palatinol DN; Palatinol N; 1,2-Benzenedicarboxylic acid diisononyl ester; Bis(7-methyloctyl) phthalate; Di(C8-C10) branched alkyl phthalate; Di(isononyl) phthalate branched; Di(C8-10, C9 rich) branched alkyl phthalates; Vestinol 9; Vestinol NN; Vinylcizer 90; Witamol 150 cas no: 28553-12-0
DI İSONONIL FITALAT (DINP)
Di-sec-octyl phthalate; DOP; DIOCTYL PHTHALATE; Bis(2-Etheylexyl) Phthalate; Bis(2-Ethylhexyl) Phthalate; Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester; 1,2-Benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl) ester; Octoil; Ethyl hexyl phthalate; 2-Ethylhexyl phthalate; Di-sec-octyl phthalate; DEHP; Octyl phthalate; phthalic acid dioctyl ester; BEHP cas no: 117-81-7
DI OKTIL FITALAT (DOP)
DIPROPYLENE GLYCOL; Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; CAS NO: 25265-71-8
DI PROPILEN GLIKOL (USP/PHARMA)
Di(propylene glycol) butyl ether; dipropylene glycol monobutyl ether; 2-propanol, 1-(2-butoxy-1-methylethoxy)-; butyl dipropasol solvent cas no:29911-28-2
DI PROPILEN GLIKOL BUTIL ETER (DPNB)
DIACETONE ALCOHOL, N° CAS : 123-42-2, Nom INCI : DIACETONE ALCOHOL, Nom chimique : 4-Hydroxy-4-methylpentan-2-one, N° EINECS/ELINCS : 204-626-7, Classification : Alcool Ses fonctions (INCI), Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Solvant : Dissout d'autres substances
DIACÉTATE DE COCO PROPYLÈNE DIAMINE GUANIDINE

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine (Diacétate de coco propylène diamine guanidine) est un tensioactif couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine aide à nettoyer et revitaliser la peau et les cheveux en réduisant la tension superficielle, permettant ainsi d'éliminer facilement les huiles et la saleté.
De plus, le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco peut contribuer aux propriétés moussantes de ces produits.

Numéro CAS : 61789-40-0
Numéro CE : 263-058-8

Synonymes : cocoamphopropionate, phosphate de chlorure de cocodimonium de PG-hydroxyéthylcellulose, diacétate de propylène diamine guanidine de noix de coco, phosphate de diméthylaminopropyle de noix de coco, phosphate de diéthanolamide de cocoyl, phosphate de chlorure de cocodimonium de PG-hydroxyéthylcellulose, phosphate de collagène hydrolysé d'hydroxypropyle de cocodimonium, phosphate d'amidoamine de noix de coco, cocoamphocarboxypropionate, cocoamphocarboxyglycinate, hydroxy sultaïne de cocoyl amidopropyle , Acide cocoamphocarboxypropionique, glutamate de cocoyl, sarcosinate de cocoyl, méthyltaurate de cocoyl, collagène hydrolysé de cocoyl, glycinate de cocoamphocarboxy, kératine hydrolysée de cocoyl, hydroxysultaïne de cocamidopropyle, méthylglucamide de cocoyl, cocoamphocarboxyglycine, élastine hydrolysée de cocoyl, protéine de soja hydrolysée de cocoyl, protéine de blé hydrolysée de cocoyl, , Collagène hydrolysé au Cocoyl, kératine hydrolysée au Cocoyl, soie hydrolysée au Cocoyl, protéine de soja hydrolysée au Cocoyl, protéine de blé hydrolysée au Cocoyl, protéine de blé hydrolysée au Cocoyl, kératine hydrolysée au Cocoyl, soie hydrolysée au Cocoyl, protéine de soja hydrolysée au Cocoyl, protéine de blé hydrolysée au Cocoyl, protéine de blé hydrolysée au Cocoyl, Kératine hydrolysée Cocoyl, soie hydrolysée Cocoyl, protéine de soja hydrolysée Cocoyl, protéine de blé hydrolysée Cocoyl, kératine hydrolysée Cocoyl, soie hydrolysée Cocoyl, protéine de soja hydrolysée Cocoyl, protéine de blé hydrolysée Cocoyl, kératine hydrolysée Cocoyl, soie hydrolysée Cocoyl, protéine de soja hydrolysée Cocoyl, Cocoyl protéine de blé hydrolysée



APPLICATIONS


Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est couramment utilisé comme tensioactif principal dans divers produits de soins personnels.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine se trouve fréquemment dans les shampooings, où il aide à nettoyer les cheveux et le cuir chevelu tout en conférant une mousse luxueuse.
Dans les nettoyants pour le corps et les gels douche, ce composé élimine efficacement la saleté, la sueur et les impuretés de la peau.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est également utilisé dans les nettoyants pour le visage pour nettoyer la peau en douceur et démaquiller.
Sa formule douce le rend adapté à une utilisation dans les produits de lavage pour bébés et les produits de bain pour enfants.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est incorporé aux savons pour les mains pour fournir un nettoyage efficace sans provoquer de sécheresse ni d'irritation.

En plus de ses propriétés nettoyantes, le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco contribue à la texture et au toucher global des formulations cosmétiques.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est souvent inclus dans les bains moussants pour créer des bulles riches et mousseuses qui améliorent l'expérience du bain.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine aide à stabiliser les émulsions des crèmes et lotions, améliorant leur texture et leur apparence.
Dans les revitalisants capillaires, il aide à démêler et à adoucir les cheveux, les rendant plus faciles à coiffer et à coiffer.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine peut être trouvé dans les crèmes et mousses à raser, où il aide à lubrifier la peau et à offrir une expérience de rasage en douceur.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les lavages intimes pour maintenir l'hygiène et la fraîcheur des zones sensibles.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux formulations de dentifrice pour créer de la mousse et aider à éliminer la plaque dentaire et les débris des dents et des gencives.
Dans les gommages et nettoyants exfoliants, ce composé aide à éliminer les cellules mortes et les impuretés de la peau, laissant la peau lisse et revitalisée.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les shampooings pour animaux de compagnie pour nettoyer et revitaliser la fourrure sans provoquer d'irritation de la peau de l'animal.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est incorporé dans les produits de nettoyage industriels pour ses excellentes propriétés détergentes.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les savons de lavage de voiture pour éliminer efficacement la saleté, la graisse et la crasse des surfaces des véhicules.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les produits de nettoyage ménagers tels que les liquides à vaisselle et les nettoyants polyvalents.

Dans les applications agricoles, ce composé est utilisé dans les produits phytosanitaires pour améliorer la diffusion et l’efficacité des principes actifs.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine peut être trouvé dans le traitement des textiles comme détergent et agent mouillant pour faciliter l'élimination des impuretés des tissus.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les dégraissants et solvants industriels pour ses excellentes propriétés nettoyantes.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux décapants et dissolvants de peinture pour aider à la décomposition et à l'élimination de la peinture et des revêtements.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est incorporé dans les fluides de travail des métaux pour faciliter l'élimination des copeaux et débris métalliques pendant les opérations d'usinage.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation d'encres d'imprimerie et de revêtements pour améliorer leur étalement et leur adhérence.
Dans l'industrie pharmaceutique, ce composé est utilisé comme excipient dans la formulation de médicaments oraux et topiques.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les adjuvants agricoles pour améliorer l'efficacité et la couverture des pesticides et des herbicides.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux formulations d'engrais pour améliorer l'absorption et l'assimilation des nutriments par les plantes.
Dans l'industrie alimentaire, ce composé est utilisé comme agent moussant dans la production de boissons, contribuant à la formation de mousses stables dans les boissons gazeuses.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation d'agents de nettoyage de qualité alimentaire pour les équipements et les surfaces des installations de transformation des aliments.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux produits cosmétiques et de soins de la peau comme agent épaississant, contribuant à améliorer leur texture et leur consistance.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les écrans solaires et les produits de soins solaires pour améliorer l'étalement et la résistance à l'eau des formulations.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les antisudorifiques et les déodorants pour améliorer la tartinabilité des ingrédients actifs.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux produits coiffants tels que les gels et les mousses pour assurer tenue et contrôle sans raideur ni desquamation.

Dans les produits de coloration capillaire, il aide à disperser et à émulsionner les molécules colorantes pour une couverture et un développement uniformes de la couleur.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est incorporé dans les formulations de parfums comme solubilisant pour assurer une distribution uniforme des huiles parfumées.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les assouplissants textiles pour améliorer la douceur et la douceur des tissus après le lavage.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux assainisseurs d'air domestiques et aux neutralisants d'odeurs pour améliorer leur dispersion et leur longévité.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation de lubrifiants industriels et de fluides de coupe pour améliorer leurs propriétés de mouillage et d'étalement.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la production de peintures et de revêtements au latex comme agent dispersant pour assurer une distribution uniforme des pigments.
Dans l'industrie de la construction, ce composé est ajouté aux adjuvants pour béton pour améliorer la maniabilité et la fluidité du mélange de béton.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation de produits ignifuges et de revêtements ignifuges pour améliorer leur adhérence aux surfaces.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux fluides de forage dans l'exploration pétrolière et gazière pour améliorer leurs propriétés lubrifiantes et de refroidissement.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans les bains de placage métallique comme agent mouillant pour améliorer l'adhérence des revêtements métalliques.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la production de céramiques et de poteries comme agent dispersant pour les poudres céramiques.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux encres des imprimantes à jet d'encre comme tensioactif pour améliorer l'écoulement et la dispersion des gouttelettes d'encre.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation d'insecticides et de produits antiparasitaires pour améliorer leur propagation et leur adhérence aux surfaces.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est ajouté aux pâtes d'impression textile pour améliorer l'uniformité et l'adhérence des motifs imprimés.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation de dissolvants d'adhésif pour faciliter la décomposition et l'élimination des résidus d'adhésif.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la production de nettoyants et de produits de polissage pour métaux pour améliorer leurs propriétés de nettoyage et de brillance.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est utilisé dans la formulation de lubrifiants personnels et de gels intimes pour une glisse et un confort améliorés.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine a été minutieusement testé pour sa sécurité et est largement utilisé dans les produits cosmétiques du monde entier.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est biodégradable, ce qui en fait un choix respectueux de l'environnement pour les produits de soins personnels.
Sa formule douce le rend adapté à un usage quotidien par toute la famille.

Lorsqu'il est incorporé aux produits de bain, il produit une mousse luxueuse qui améliore l'expérience du bain.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine a des propriétés antistatiques, réduisant les frisottis et les mèches rebelles dans les cheveux.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est compatible avec d'autres ingrédients cosmétiques, permettant la formulation de produits complexes de soins de la peau et des cheveux.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est exempt de produits chimiques agressifs tels que les sulfates et les parabènes, ce qui en fait un choix privilégié pour les formulations naturelles et biologiques.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est facile à incorporer dans les formulations cosmétiques et peut être utilisé dans une large gamme de concentrations.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est soumis à des mesures de contrôle de qualité rigoureuses pour garantir la cohérence et la pureté des produits cosmétiques.
Lorsqu'il est utilisé dans les nettoyants pour le corps, il aide à maintenir l'équilibre naturel du pH de la peau, prévenant ainsi le dessèchement et les irritations.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine possède d'excellentes propriétés moussantes, produisant une mousse riche et crémeuse.

Ses propriétés émulsifiantes le rendent adapté à une utilisation dans les lotions et les crèmes, contribuant ainsi à créer des formulations stables et uniformes.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine a une odeur neutre, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des produits sans parfum ou légèrement parfumés.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est non comédogène, ce qui signifie qu'il n'obstrue pas les pores et ne contribue pas aux poussées d'acné.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine a été testé dermatologiquement et convient à une utilisation sur les zones sensibles de la peau, telles que le visage et les aisselles.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est un ingrédient très polyvalent qui améliore les performances et l'attrait sensoriel des produits cosmétiques.



DESCRIPTION


Le diacétate de coco propylène diamine guanidine (Diacétate de coco propylène diamine guanidine) est un tensioactif couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine aide à nettoyer et revitaliser la peau et les cheveux en réduisant la tension superficielle, permettant ainsi d'éliminer facilement les huiles et la saleté.
De plus, le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco peut contribuer aux propriétés moussantes de ces produits.
Cependant, comme de nombreux produits chimiques, il est essentiel de l’utiliser conformément aux directives recommandées pour garantir sa sécurité et son efficacité.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine est un tensioactif polyvalent couramment utilisé dans les produits de soins personnels.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine présente d'excellentes propriétés nettoyantes, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les shampooings et les nettoyants pour le corps.

Le diacétate de coco propylène diamine guanidine aide à créer une mousse riche, améliorant ainsi l'expérience sensorielle globale du nettoyage.
Sa formule douce mais efficace le rend adapté à tous les types de peau, y compris les peaux sensibles.

Dérivé de l'huile de noix de coco, cet ingrédient possède des propriétés hydratantes naturelles, laissant la peau douce et hydratée.
Lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins capillaires, le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco aide à éliminer la saleté et l'huile sans éliminer les huiles naturelles.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine aide également au démêlage des cheveux, les rendant plus faciles à coiffer et à coiffer.
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine contribue à la stabilité et à la viscosité des formulations cosmétiques.

Dans les nettoyants pour le visage, il aide à éliminer le maquillage et les impuretés, laissant la peau propre et rafraîchie.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Apparence : Généralement un liquide clair à légèrement opaque.
Couleur : Incolore à jaune pâle.
Odeur : Généralement inodore ou a une légère odeur caractéristique.
Solubilité : Soluble dans l’eau et certains solvants organiques.
pH : Généralement compris entre 5,5 et 7,5 lorsqu’il est dissous dans l’eau.
Densité : varie généralement de 1,0 à 1,2 g/cm³.
Viscosité : peut varier en fonction de la concentration et de la température, elle varie généralement de fine à modérément visqueuse.
Point d'ébullition : se décompose avant d'atteindre un point d'ébullition spécifique.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Non applicable car il s’agit d’un mélange complexe de composés.
Poids moléculaire : Non applicable pour la même raison que ci-dessus.
Structure chimique : contient un mélange de dérivés de cocamidopropyl bétaïne et de groupes phosphate.
Hydrophobicité : présente des propriétés à la fois hydrophiles (attirant l'eau) et hydrophobes (hydrofuges) en raison de sa structure.
Caractère ionique : contient des groupes ammonium quaternaire chargés positivement et des groupes phosphate chargés négativement, ce qui en fait un tensioactif amphotère.
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage, mais peut se dégrader en cas d'exposition à un pH, une température ou une lumière extrêmes.
Réactivité : Généralement compatible avec la plupart des ingrédients cosmétiques courants, mais ne doit pas être mélangé avec des acides ou des bases fortes.
Biodégradabilité : Considéré comme biodégradable dans des conditions aérobies, mais peut persister dans des environnements anaérobies.
Toxicité : Généralement considéré comme sans danger pour une utilisation topique dans les formulations cosmétiques lorsqu'il est utilisé selon les instructions, mais ne doit pas être ingéré ou inhalé.
Pouvoir irritant : Peut provoquer une irritation des yeux et de la peau sous forme concentrée, mais est généralement léger lorsqu'il est dilué dans des produits cosmétiques.
Impact environnemental : Peut avoir des impacts environnementaux potentiels s'il est rejeté en grande quantité dans les plans d'eau en raison de ses propriétés tensioactives.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin. Pratiquer la respiration artificielle si nécessaire.

Contact avec la peau:
En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés et rincer abondamment à l'eau la zone affectée pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin. Laver soigneusement les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Lentilles de contact:
En cas de contact du produit avec les yeux, rincer les yeux à grande eau tiède pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion:
En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincez-vous soigneusement la bouche avec de l'eau et buvez beaucoup d'eau pour diluer le produit chimique.
Consultez immédiatement un médecin.

Notes au médecin :
Fournir un traitement symptomatique et des soins de soutien si nécessaire.
Traitez les symptômes en fonction de l'état de la personne et de sa réponse à l'exposition.
Surveiller les signes vitaux et fournir des interventions médicales appropriées.

Protection des premiers intervenants :
Les premiers intervenants doivent porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone d'exposition.

Risques d'incendie et d'explosion :
Le diacétate de coco propylène diamine guanidine n'est pas inflammable.
En cas d'incendie impliquant le produit, utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone (CO2) pour éteindre l'incendie.

Mesures de rejet accidentel:
En cas de déversement ou de rejet, contenir le déversement et l'empêcher de pénétrer dans les cours d'eau ou les égouts.
Absorber le matériau déversé avec un absorbant inerte et l'éliminer conformément aux réglementations locales.

Manipulation et stockage:
Conservez le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.
Suivez les procédures de manipulation sûres pour minimiser le risque d’exposition.

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Utiliser des contrôles techniques tels que des systèmes de ventilation pour minimiser l'exposition au produit.
Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation du produit chimique.

Précautions environnementales:
Empêcher la libération de diacétate de propylène diamine guanidine de Coco dans l'environnement.
Éliminer le produit inutilisé et les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.
Évitez la contamination des sources d’eau.

Informations Complémentaires:
Fournissez des informations supplémentaires si nécessaire en fonction de circonstances spécifiques, telles que la concentration du produit, la voie d'exposition et la gravité des symptômes.
Consultez la fiche de données de sécurité (FDS) pour des informations détaillées sur les dangers, la manipulation et les procédures d'urgence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions d'emploi:

Manipulez le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco avec soin pour éviter les déversements et l’exposition accidentelle.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation du produit chimique.
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé le produit.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation. Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.

Conditions de stockage:

Conservez le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l’écart des matières incompatibles telles que les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de mesures de confinement appropriées pour contenir les déversements ou les fuites.
Gardez le produit hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.
Stockez de grandes quantités de produits chimiques dans des zones de stockage dédiées avec un étiquetage et une signalisation appropriés.

Conteneurs de stockage :

Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles tels que le polyéthylène haute densité (HDPE), le polypropylène (PP) ou l'acier inoxydable.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, la concentration, les symboles de danger et les précautions de manipulation.
Vérifiez régulièrement les contenants pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration, comme des fissures ou des fuites, et remplacez-les si nécessaire.
Ne réutilisez pas les contenants qui contenaient auparavant des matières incompatibles sans un nettoyage et une décontamination approfondis.

Procédures en cas de déversement et de fuite :

Ayez des mesures de contrôle des déversements et des matériaux de nettoyage à portée de main dans la zone de stockage.
En cas de déversement ou de fuite, contenir le déversement à l'aide de matériaux absorbants tels que du sable, de la vermiculite ou des kits de déversement commerciaux.
Portez un EPI approprié pendant les activités de nettoyage pour éviter toute exposition au produit chimique.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations et directives locales.

Précautions de transport :

Lors du transport du diacétate de propylène diamine guanidine de Coco, assurez-vous que les conteneurs sont bien scellés et correctement étiquetés.
Transportez le produit chimique conformément aux réglementations et directives applicables pour le transport des matières dangereuses.
Utiliser des moyens de transport appropriés, tels que des véhicules dédiés au transport de produits chimiques, pour éviter les déversements ou les fuites pendant le transport.

Procédures d'urgence:

En cas d'urgence, suivez les procédures et protocoles d'urgence établis, notamment en informant le personnel et les autorités appropriés.
Fournissez aux intervenants d'urgence les informations nécessaires, telles que l'identité du produit chimique, ses dangers et les mesures de protection recommandées.

Formation et éducation:

Assurez-vous que le personnel manipulant le diacétate de propylène diamine guanidine de Coco est correctement formé aux pratiques de manipulation sûres, aux procédures d'urgence et à l'utilisation de l'EPI.
Fournir une formation régulière en matière de sécurité et des mises à jour au personnel pour renforcer les pratiques de manipulation sûres et sensibiliser aux dangers potentiels.

DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un « agent chélateur ».
Le diacétate de glutamate tétrasodique augmente les performances des conservateurs et améliore la durée de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Numéro CAS : 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
Nom chimique/IUPAC : Tetrasodium ; (2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioatee
Formule moléculaire : C9H9NO8Na4



SYNONYMES :
C9H13NO8Na4, acide L-glutamique, N,N-Bis(Carboxyméthyl)-, sel tétrasodique, acide L-glutamique acide N,N-diacétique, sel tétrasodique, GLDA-Na 4, 51981-21-6, diacétate de glutamate tétrasodique, UNII -5EHL50I4MY, 5EHL50I4MY, N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate tétrasodique, N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique, EINECS 257-573-7, acide L-glutamique, N,N-bis (carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4), EC 257-573-7, sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique, GLDA, tétrasodique ;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyle )amino]pentanedioate, sel tétrasodique de l'acide N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE, sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau), acide L-glutamique , N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel tétrasodique, (S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium, DISSOLVINE GL, CHELEST CMG-40, DTXSID2052158, UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J, MFCD01862262, B2135, GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM DIACÉTATE [INCI], ACIDE GLUTAMIQUE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM, Q25393000, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE ACIDE TÉTRASODIUM SEL, L-GLUTAMIQUE ACIDE-N,N-DI(ACÉTIQUE) SEL DE TÉTRASODIUM, Sel tétrasodique de l'acide N,N-bis-(Carboxyméthyl)-L-glutamique (40 % dans l'eau), mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium), diacétate de glutamate tétrasodique, 51981 -21-6, N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate tétrasodique, UNII-5EHL50I4MY, 5EHL50I4MY, N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique, EINECS 257-573-7, acide L-glutamique , N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4), EC 257-573-7, sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique, GLDA, tétrasodique ;(2S)- 2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate, sel tétrasodique de l'acide N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE, sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (env. 40 % dans l'eau), (S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium, acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel tétrasodique, N,N-bis-(Carboxyméthyl)- Sel tétrasodique d'acide L-glutamique (40 % dans l'eau), DISSOLVINE GL, CHELEST CMG-40, DTXSID2052158, MFCD01862262, B2135, ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM, Q25393000, ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE SEL DE TÉTRASODIUM, ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL DE TÉTRASODIUM, TÉTRASODIUM (2S)-2-[BIS(CARBOXYLATOMÉTHYL)AMINO]PENTANEDIOATE, mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl) tétrasodique amino)-4-carboxybutanoate), C9H13NO8Na4, acide L-glutamique, N,N-Bis(Carboxyméthyl)-, sel tétrasodique, CHELEST CMG-40, DISSOLVINE GL, ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM, L-GLUTAMIQUE ACIDE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4), ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-, SEL DE TÉTRASODIUM, ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACÉTIQUE ACIDE) SEL DE TÉTRASODIUM, SEL DE TÉTRASODIUM DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE, DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM, Acide L-glutamique, NN Sel de tétrasodium de l'acide diacétique ; Écochélate GLDA



Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, clair et un booster de conservateur.
Dérivé de matières végétales, le diacétate de glutamate tétrasodique est facilement biodégradable et hautement soluble sur une large plage de pH.
Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit efficacement le même objectif dans les formulations que l'EDTA, mais sans les problèmes de santé et environnementaux associés.


Le diacétate de glutamate tétrasodique agit comme une alternative sûre, offrant des propriétés efficaces de chélation et de conservation sans compromettre les performances.
Le diacétate de glutamate tétrasodique a un poids moléculaire de 351,13 et sa formule moléculaire est C9H9NNa4O8.
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit pour créer des liaisons avec des ions non contrôlés qui peuvent modifier l'apparence d'une formule, par exemple en préservant le savon et en l'empêchant de se détériorer.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un excellent chélateur efficace contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.


Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit la dureté de l'eau et empêche les précipitations.
Le diacétate de glutamate tétrasodique augmente les performances des conservateurs et améliore la durée de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique ne sensibilise pas la peau humaine.
Complètement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une alternative efficace à l'EDTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide, ce qui signifie qu'ils se détérioreront rapidement.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un « agent chélateur ».
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur polyvalent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, transparent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur synthétique sûr d'origine naturelle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur sans acide nitrilotriacétique (NTA) et sans EDTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est non toxique et produit à partir d'un acide aminé naturel.
Le diacétate de glutamate tétrasodique offre un pouvoir de conservation amélioré.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est recommandé pour les formulations lavables, les lingettes, les produits de rasage, les parfums, les articles de toilette, le maquillage, les produits pour la peau, le soleil, les bébés et les soins bucco-dentaires.


Cette molécule synthétique, le diacétate de glutamate de tétrasodium, mais non toxique, est un agent chélateur.
Cela signifie que le glutamate diacétate de tétrasodium crée des liaisons avec certains ions qui, si rien n'est fait, pourraient altérer l'apparence de la formule et même la sécurité du produit.


Dans le savon, le diacétate de glutamate tétrasodique prévient le rancissement.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est donc une sorte de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est également connu sous le nom de chélate GLDA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique, également connu sous le nom de TGDA, est un composé chimique couramment utilisé dans les produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une poudre blanche soluble dans l'eau et présente de nombreux avantages lorsqu'elle est utilisée comme agent de nettoyage.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est efficace pour éliminer la saleté, la graisse et la crasse des surfaces, et il peut également aider à prévenir la croissance de moisissures.
De plus, le diacétate de glutamate tétrasodique est non toxique et biodégradable, ce qui le rend sans danger pour une utilisation en présence d'enfants et d'animaux domestiques.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient important dans de nombreux produits de nettoyage populaires et peut être un moyen efficace de garder votre maison propre et saine.
La forme L du diacétate de glutamate tétrasodique, ou GLDA, est basée sur des matériaux renouvelables (sucre fermenté), fonctionne sur une plage de pH plus large, correspond ou dépasse l'EDTA dans le contrôle des résidus de savon et est facilement biodégradable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique fait également l’objet de recherches pour être utilisé comme micronutriment.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium ne contient pas de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritant pour la peau ou les yeux.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une alternative plus écologique, car il est principalement fabriqué à partir de déchets de sucre.


L'impact environnemental (selon la norme ISO 14040) de tous les adjuvants fortement complexants a été mesuré et le diacétate de glutamate tétrasodique a la plus petite empreinte écologique.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est le sel d'amine substitué conforme à la formule : C9H9NO3 • 4Na.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Le niveau d'utilisation typique du diacétate de glutamate tétrasodique est de 0,1 à 0,5 %.
Ajouter le diacétate de glutamate tétrasodique à la fin du processus de formulation ou à la phase aqueuse des émulsions.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé uniquement pour un usage externe.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, permettant l'utilisation de quantités inférieures à celles habituelles sans compromettre l'efficacité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est facilement biodégradable avec un niveau élevé de solubilité sur une large plage de pH, ce qui en fait une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates et phosphates.


En raison de la forte capacité de chélation des ions calcium et des métaux de transition, le diacétate de glutamate tétrasodique peut prolonger la durée de conservation de nombreux produits cosmétiques, ainsi que stabiliser et prévenir la décoloration.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans toutes sortes de produits cosmétiques comme les crèmes, lotions, shampoings, revitalisants, produits de maquillage, produits de protection solaire, colorations capillaires, poudres, lingettes de soins personnels.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur et un activateur de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les cosmétiques principalement en raison de sa capacité à renforcer l’efficacité d’autres conservateurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est également utilisé pour stabiliser les ingrédients des formulations cosmétiques, empêchant ainsi la décoloration naturelle des shampooings et des gels.


Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).


Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservateur.
L’utilisation d’un agent chélateur contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits ayant une stabilité et une apparence améliorées.


Cela améliore également l’efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d’en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique aide à maintenir le pH et élimine les ions de métaux lourds de la formulation en se liant à eux.


Le diacétate de glutamate tétrasodique aide à empêcher la formule de s'oxyder ou de se détériorer.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur synthétique sûr d'origine naturelle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, permettant l'utilisation de quantités inférieures à celles habituelles sans compromettre l'efficacité.


Le diacétate de glutamate tétrasodique a de nombreuses utilisations, allant des aliments aux produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme agent séquestrant dans les shampooings et les nettoyants pour améliorer la stabilité.
Industrie textile, le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour empêcher les impuretés des ions métalliques de modifier les couleurs des produits teints.


Aliments, le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme conservateur dans certains aliments pour prévenir la décoloration oxydative catalytique.
Lessive, le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour éliminer la dureté de l'eau dans les applications de lessive.
Chaudières, le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour empêcher la formation de tartre dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.


Titrages, le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un séquestrant produit naturellement et durablement dérivé de l'acide aminé glutamique.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé pour remplacer l'acide EDTA et les sels d'EDTA tels que l'EDTA tétrasodique dans un rapport 1:1.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent séquestrant alcalin (également connu sous le nom de chélateurs ou agents chélateurs) : il lie et fabrique des impuretés inertes telles que les ions métalliques du fer, du magnésium et du calcium, et les empêche d'interagir avec d'autres ingrédients.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur créé à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables.


Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques.
Stable sur une large plage de pH et hautement soluble, le diacétate de glutamate tétrasodique agit pour créer des liaisons avec des ions non contrôlés qui peuvent modifier l'apparence d'une formule.


Par exemple, cela peut préserver le savon et empêcher le diacétate de glutamate tétrasodique de se détériorer.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut également fonctionner comme un activateur de conservation.



À QUOI SERT LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ?
Le diacétate de glutamate de tétrasodium inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits, agissant ainsi comme un agent chélateur.

Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent conduire à une oxydation rapide.
L'utilisation d'un agent chélateur, le tétrasodium glutamate diacétate, contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.

Cela améliore également l’efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d’en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions, les lingettes nettoyantes, les barres de savon et autres produits de nettoyage.



BIENFAITS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélateur des métaux lourds.


ORIGINE DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).



QUE FAIT LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM DANS UNE FORMULATION ?
*Chélation


PROFIL DE SÉCURITÉ DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
La sécurité du diacétate de glutamate de tétrasodium a été évaluée par le groupe d'experts sur la sécurité des ingrédients cosmétiques (anciennement appelé groupe d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques) en 2021.

Le groupe d'experts a conclu que le diacétate de glutamate tétrasodique était sans danger tel qu'il est utilisé dans les pratiques actuelles d'utilisation et de concentration dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le groupe d’experts a noté que le glutamate diacétate de tétrasodium est lentement absorbé par le tractus gastro-intestinal et que l’absorption cutanée est probablement encore plus lente.



ALTERNATIVES DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
*DISUCCINATE D'ÉTHYLÈNEDIAMINE DE TRISODIUM,
*EDTA



FONCTIONS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Chélation :
Le Tetrasodium Glutamate Diacetate réagit et forme des complexes avec les ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et/ou l'apparence des produits cosmétiques.



FONCTIONS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
CHÉLATION :
Le diacétate de glutamate tétrasodique lie les ions métalliques qui pourraient affecter négativement la stabilité et/ou l'apparence des cosmétiques.



LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM EST-IL SÛR ?
Selon les chercheurs, le diacétate de glutamate de tétrasodium peut être utilisé sans danger dans les produits en raison de son origine naturelle et n’est pas un puissant irritant cutané.



BIENFAITS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
*Excellente efficacité chélatrice contrôlant la décomposition catalysée par les métaux
*Réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations
*Améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation
*Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH
*Ne sensibilise pas la peau humaine
*Entièrement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates
*Alternative efficace à l'EDTA



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : ≥47
Valeur pH : ≥8,5
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : ≥ 1,20
Point d'ébullition : 105-110°C
Gravité spécifique : 1,15-1,45
pH : 11-12 (dans 1% d'eau)
Solubilité : Complètement miscible à l’eau
Légèrement soluble dans le méthanol/éthanol
Viscosité : 75-275 mPa.s à 25°C
Poids moléculaire : 351,13 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9

Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337 g/mol
Masse monoisotopique : 350,99189337 g/mol
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Frais formels : 0
Complexité : 314
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 1
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui

Point d'ébullition : 105-110°C
Gravité spécifique : 1,15-1,45
pH : 11-12 (dans 1% d'eau)
Solubilité : Complètement miscible à l’eau,
Légèrement soluble dans le méthanol/éthanol
Viscosité : 75-275 mPa.s à 25��C
Poids moléculaire : 351,13 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337 g/mol
Masse monoisotopique : 350,99189337 g/mol
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Frais formels : 0
Complexité : 314



PREMIERS SECOURS du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un « agent chélateur ».
Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique a un poids moléculaire de 351,13 et sa formule moléculaire est C9H13NO8Na4.


Numéro CAS : 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
Numéro MDL : MFCD01862262
Nom chimique/IUPAC : Tetrasodium ; (2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioatee
Formule moléculaire : C9H13NO8Na4


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium présente d'excellentes propriétés de chélation des métaux, une solubilité élevée dans l'eau, une stabilité sur une large plage de pH et une faible écotoxicité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est gratuit et fonctionne également très bien comme booster de conservation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent liquide transparent polyvalent qui soutient l'efficacité des conservateurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est autorisé comme substitut plus sûr à l'EDTA dans les préparations répondant aux normes des cosmétiques biologiques.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur qui peut renforcer l'efficacité des conservateurs.
Diacétate de glutamate tétrasodique, également connu sous le nom de glutamate tétrasodique dicarboxyméthyle, GLDA-Na4 en abrégé.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un nouveau type d'agent chélateur vert dégradable, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique convient à une large plage de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, a un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur doux qui aide à stabiliser la formulation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur polyvalent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur synthétique sûr d'origine naturelle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, permettant l'utilisation de quantités inférieures à celles habituelles sans compromettre l'efficacité.


Extraction : Le Glutamate Diacétate de Tétrasodium est un ingrédient biodégradable d'origine minérale agréé par Ecocert.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions, les lingettes nettoyantes, les barres de savon et autres produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservateur.


L’utilisation d’un agent chélateur contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits ayant une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l’efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d’en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un « agent chélateur ».


Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique a un poids moléculaire de 351,13 et sa formule moléculaire est C9H9NNa4O8.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur à base végétale.
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit pour créer des liaisons avec des ions non contrôlés qui peuvent modifier l'apparence d'une formule, par exemple en préservant le savon et en l'empêchant de se détériorer.


Diacétate de glutamate de tétrasodium, également connu sous le nom de glutamate de dicarboxyméthyle de tétrasodium, diacétate de glutamate de tétrasodium-Na4 en abrégé.
Le diacétate de glutamate tétrasodique-Na4 est un nouveau type d'agent chélateur vert dégradable, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique convient à une large plage de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, a un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique présente une excellente efficacité chélatrice pour contrôler la décomposition catalysée par les métaux.


Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit la dureté de l'eau et empêche les précipitations.
Le diacétate de glutamate tétrasodique augmente les performances des conservateurs et améliore la durée de conservation.
Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique ne sensibilise pas la peau humaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est complètement biodégradable par rapport aux phosphates et aux phosphonates.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une alternative efficace à l'EDTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est également connu sous le nom de chélate GLDA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur synthétique sûr d'origine naturelle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, permettant l'utilisation de quantités inférieures à celles habituelles sans compromettre l'efficacité.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, transparent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.


Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un agent chélateur à base de plantes.
Le Tetrasodium Glutamate Diacetate est le pendant de l'EDTA mais contrairement à l'EDTA, il est extrait de la graine d'une plante indienne, Cassia Angustifolia.
Cassia Angustifolia (angustifolia = feuille étroite) est originaire d'Arabie et de Somalie et est cultivée dans de nombreuses régions de l'Inde.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente sous forme liquide avec une coloration transparente.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est biocompatible et biodégradable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique n’étant pas facilement absorbé par la peau, il ne l’irrite ni ne la sensibilise.
L'utilisation du Tetrasodium Glutamate Diacetate est approuvée dans la formulation des cosmétiques Bio Natural.


Le diacétate de glutamate tétrasodique, également connu sous le nom de TGDA, est un composé chimique couramment utilisé dans les produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une poudre granulaire blanche utilisée comme séquestrant et dispersant dans les nettoyants et les détergents.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables et fonctionne également comme un booster de conservation efficace.


Le diacétate de glutamate de tétrasodium complexe efficacement les ions de l'eau dure tout en conservant sa valeur chélatrice élevée à des températures élevées par rapport aux autres agents chélateurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélateurs couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.


Produit à partir d'un acide aminé naturel, le diacétate de glutamate tétrasodique est facilement biodégradable avec un niveau élevé de solubilité sur une large plage de pH et constitue donc une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un liquide chélateur clair et un activateur de conservation fabriqué à partir de matières végétales et biodégradable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
"Tetrasodium..." fait référence à un sel tétrasodique.
Les glutamates sont des sels ou des esters d'acide glutamique (acide 2-aminopentanedioïque, un acide aminé).


Les diacétates sont des sels ou diesters d'acide acétique.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est synthétique.
Le diacétate de glutamate tétrasodique appartient aux groupes de substances suivants : Stabilisants


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur à base d'aminopolycarboxylate basé sur le sel d'acide aminé naturel approuvé par les aliments, le L-glutamate monosodique, qui est produit par conversion biochimique de matières végétales (telles que les déchets de betterave sucrière).
Il en résulte une bonne dégradation biologique, comme le confirme le test de biodégradabilité en bouteille fermée.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est facilement biodégradable et présente une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium ne sensibilise pas la peau humaine, démontre un pouvoir biocide amélioré et des propriétés de biodégradabilité améliorées.
Comparé aux phosphates et aux phosphonates, le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur beaucoup plus efficace.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent liquide transparent polyvalent qui soutient l'efficacité des conservateurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique aide à maintenir le pH et élimine les ions de métaux lourds de la formulation en se liant à eux.


Cela aide à empêcher la formule de s’oxyder ou de se gâter.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est le sel d'amine substitué qui répond à la formule : C9H9NO3 • 4Na.
La forme L du diacétate de glutamate tétrasodique, ou GLDA, est basée sur des matériaux renouvelables (sucre fermenté), fonctionne sur une plage de pH plus large, correspond ou dépasse l'EDTA dans le contrôle des résidus de savon et est facilement biodégradable.


Le diacétate de glutamate de tétrasodium ne contient pas de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritant pour la peau ou les yeux.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une alternative plus écologique, car il est principalement fabriqué à partir de déchets de sucre.
L'impact environnemental (selon la norme ISO 14040) de tous les adjuvants fortement complexants a été mesuré et le diacétate de glutamate tétrasodique a la plus petite empreinte écologique.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un nouveau type d'agent chélateur vert dégradable, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique convient à une large plage de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, a un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, clair et un booster de conservateur.
Dérivé de matières végétales, le diacétate de glutamate tétrasodique est facilement biodégradable et hautement soluble sur une large plage de pH.
Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit efficacement le même objectif dans les formulations que l'EDTA, mais sans les problèmes de santé et environnementaux associés.


Le diacétate de glutamate tétrasodique agit comme une alternative sûre, offrant des propriétés efficaces de chélation et de conservation sans compromettre les performances.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les nettoyants pour surfaces dures, les détergents à lessive HDL et LDL, les produits cosmétiques/de soins personnels, les nettoyants industriels, les produits de rasage, la production de pâtes et papiers, l'adoucissement des gaz, les lingettes humides, la production de polymères, les détergents à vaisselle, les textiles, les textiles renforçant la conservation, et Engrais – Adjuvant de livraison pour micronutriments pour plantes.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de polissage et cires, produits de traitement de l'air et biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires).


Le rejet dans l'environnement du diacétate de glutamate de tétrasodium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal) et traitement par abrasion industrielle avec un taux de libération élevé (par exemple, opérations de ponçage ou décapage de peinture). par grenaillage).


D'autres rejets dans l'environnement de diacétate de glutamate tétrasodique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération . (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple plats, casseroles/poêles, récipients de stockage d'aliments, matériaux de construction et d'isolation).
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière et travaux de construction.


D'autres rejets dans l'environnement de diacétate de glutamate tétrasodique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et minéraux (par exemple plâtres, ciment).


D'autres rejets dans l'environnement de diacétate de glutamate tétrasodique sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement du diacétate de glutamate tétrasodique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière et travaux de construction.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et minéraux (par exemple plâtres, ciment).


Le rejet dans l'environnement de glutamate diacétate de tétrasodium peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, pour la fabrication thermoplastique, comme auxiliaire technologique, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans les auxiliaires technologiques des sites industriels.


Le rejet dans l'environnement du diacétate de glutamate tétrasodique peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le diacétate de glutamate tétrasodique a de nombreuses utilisations, allant des aliments aux produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme agent séquestrant dans les shampooings et les nettoyants pour améliorer la stabilité.


Industrie textile : le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour empêcher les impuretés des ions métalliques de modifier les couleurs des produits teints.
Aliments : Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme conservateur dans certains aliments pour prévenir la décoloration oxydative catalytique.
Lessive : le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour éliminer la dureté de l'eau dans les applications de lessive.


Chaudières : Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour empêcher la formation de tartre dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.
Titrages : Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau.
Cette molécule synthétique mais non toxique, le Tetrasodium Glutamate Diacetate, est un agent chélateur.


Cela signifie que le glutamate diacétate de tétrasodium crée des liaisons avec certains ions qui, si rien n'est fait, pourraient altérer l'apparence de la formule et même la sécurité du produit.
Dans le savon, le diacétate de glutamate tétrasodique prévient le rancissement.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est donc une sorte de préservatif.
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit comme un agent de rinçage dans nos produits. Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et d'autres produits.


Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve également dans les détergents, les lingettes nettoyantes, les barres de savon et d'autres produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme agents de nettoyage, détergents,
auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement des eaux des champs pétrolifères, auxiliaires des pâtes et papiers, traitement des surfaces métalliques, etc.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé en quantités allant jusqu'à 1 % pour augmenter l'efficacité des conservateurs, ce qui permet d'utiliser des quantités inférieures à la normale, sans compromettre l'efficacité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.


Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide, ce qui signifie qu'ils se détérioreront rapidement.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Le diacétate de glutamate de tétrasodium inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits, agissant ainsi comme un agent chélateur. Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent conduire à une oxydation rapide.


Le diacétate de glutamate tétrasodique utilisant un agent chélateur aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l’efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d’en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Application du diacétate de glutamate tétrasodique : agents de nettoyage, détergents, auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement des eaux des champs pétrolifères, auxiliaires des pâtes et papiers, traitement des surfaces métalliques, etc.


Le Tetrasodium Glutamate Diacetate est un agent chélateur respectueux de l'environnement, biodégradable, sans phosphore et sans cyanure.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut remplacer les agents complexants traditionnels tels que l'organophosphore, l'EDTA et le NTA dans une certaine plage.
D'autres sels métalliques tels que le sel de potassium tétrasodique glutamate diacétate peuvent être personnalisés.


Le diacétate de glutamate de tétrasodium est utilisé dans les produits chimiques des champs pétrolifères, les auxiliaires de lavage chimique quotidien, les auxiliaires textiles, les agents de nettoyage industriels, le traitement des surfaces métalliques, les auxiliaires d'impression et de teinture textiles, les stabilisants de blanchiment, les auxiliaires de pâte et papier, les inhibiteurs de détartrage et de tartre, les produits chimiques de traitement de l'eau, l'agriculture, etc. .


Le niveau d'utilisation typique du diacétate de glutamate tétrasodique est de 0,1 à 0,5 %.
Le diacétate de glutamate tétrasodique s'ajoute à la fin du processus de formulation ou à la phase aqueuse des émulsions.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé uniquement pour un usage externe.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans toutes sortes de produits cosmétiques comme les crèmes, lotions, shampoings, revitalisants, produits de maquillage, produits de protection solaire, colorations capillaires, poudres, lingettes de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une poudre blanche soluble dans l'eau et présente de nombreux avantages lorsqu'elle est utilisée comme agent de nettoyage.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est efficace pour éliminer la saleté, la graisse et la crasse des surfaces, et il peut également aider à prévenir la croissance de moisissures.
De plus, le diacétate de glutamate tétrasodique est non toxique et biodégradable, ce qui le rend sans danger pour une utilisation en présence d'enfants et d'animaux domestiques.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient important dans de nombreux produits de nettoyage populaires et peut être un moyen efficace de garder votre maison propre et saine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur et un activateur de conservation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les cosmétiques principalement en raison de sa capacité à renforcer l’efficacité d’autres conservateurs. Le diacétate de glutamate tétrasodique est également utilisé pour stabiliser les ingrédients des formulations cosmétiques, empêchant ainsi la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est également utilisé comme agent antimousse dans le savon à vaisselle Everneat et le savon à lessive Everneat.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent nettoyant efficace qui aide à éliminer la saleté, la graisse et l'huile des surfaces.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est également un agent antimousse efficace qui aide à prévenir la formation de mousse pendant le processus de nettoyage.
De plus, le diacétate de glutamate tétrasodique aide à maintenir la saleté et la graisse en suspension dans le liquide, ce qui facilite le rinçage.


En conséquence, le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient important du savon à vaisselle Everneat et du savon à lessive Everneat qui aide à garder votre vaisselle et vos vêtements propres.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé pour remplacer l'EDTA dans un rapport 1:1 dans de nombreuses applications et produits.


Le diacétate de glutamate de tétrasodium ne sensibilise pas non plus la peau humaine et offre un pouvoir biocide/conservateur amélioré par rapport aux boosters couramment utilisés tels que l'EDTA et le NTA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.


Le diacétate de glutamate tétrasodique, lorsqu'il est ajouté à une formulation, peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
En plus grande quantité, le diacétate de glutamate tétrasodique améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui entraîne une meilleure performance du tensioactif.


Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions calcium et des métaux de transition, prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour le traitement de l'eau, les détergents et nettoyants industriels, les nettoyants pour surfaces dures, les détergents pour la vaisselle, les détergents à lessive HDL et LDL, l'industrie du papier, les produits cosmétiques/de soins personnels, les auxiliaires textiles et le booster de conservateur.


Utilisations cosmétiques : agents chélateurs
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur liquide polyvalent, transparent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est largement utilisé dans les soins personnels, le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel et l'industrie pétrolière.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur.


Les agents chélateurs aident à empêcher les ions métalliques de se lier à d’autres ingrédients.
Cela permet d’éviter les effets et réactions indésirables d’un produit.
Ces ions métalliques peuvent provenir de l’eau et se trouvent en quantités infimes.


Le diacétate de glutamate tétrasodique peut également aider d’autres conservateurs à être plus efficaces.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales.
Le Tetrasodium Glutamate Diacetate est autorisé comme substitut plus sûr à l'EDTA dans les préparations répondant aux normes de la cosmétique biologique (il est approuvé par le certificat Ecocert).


Le diacétate de glutamate tétrasodique est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.
Le Tetrasodium Glutamate Diacetate stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est ajouté aux produits de soins de la peau, du corps, des cheveux et du maquillage, mais également aux nettoyants, lingettes humides jetables et savons.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium ne présente pas de forte irritation cutanée, bien que les personnes très sensibles puissent ressentir une légère irritation de la peau et des yeux après son utilisation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique ne présente pas de mutagénicité, de cancérogénicité ou de toxicité pour les systèmes organiques, y compris les systèmes reproducteurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est hautement biodégradable, non toxique pour les écosystèmes et convient aux végétaliens.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.


Le Tetrasodium Glutamate Diacetate stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.
Le Tetrasodium Glutamate Diacetate est ajouté aux produits de soins de la peau, du corps et des cheveux, du maquillage, mais aussi aux nettoyants, lingettes humides jetables et savons.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium ne présente pas de forte irritation cutanée, bien que les personnes très sensibles puissent ressentir une légère irritation de la peau et des yeux après son utilisation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique ne présente pas de mutagénicité, de cancérogénicité ou de toxicité pour les systèmes organiques, y compris les systèmes reproducteurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est hautement biodégradable, non toxique pour les écosystèmes et convient aux végétaliens.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un séquestrant produit naturellement et durablement dérivé de l'acide aminé glutamique.


Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé pour remplacer l'acide EDTA et les sels d'EDTA tels que l'EDTA tétrasodique dans un rapport 1:1.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent séquestrant alcalin (également connu sous le nom de chélateurs ou agents chélateurs) : il lie et fabrique des impuretés inertes telles que les ions métalliques du fer, du magnésium et du calcium, et les empêche d'interagir avec d'autres ingrédients.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur polyvalent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matières végétales, facilement biodégradables, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium présente d'excellentes propriétés de chélation des métaux, une solubilité élevée dans l'eau, une stabilité sur une large plage de pH et une faible écotoxicité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est sans NTA et fonctionne également très bien comme booster de conservation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique se lie aux ions métalliques présents dans l'eau pour empêcher la formation de tartre.
Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.
Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l’élimination de ces complexes sol-métal.


Les fortes propriétés de chélation et de dispersion du diacétate de glutamate de tétrasodium facilitent l'élimination des ions métalliques des sols, conduisant à une performance de nettoyage considérablement améliorée.
Les propriétés de dispersion du glutamate diacétate de tétrasodium maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, empêchant ainsi le redéposition des salissures sur les surfaces nettoyées et assurant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.


De petites quantités de diacétate de glutamate tétrasodique ajoutées à la formulation peuvent aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
De plus grandes quantités de diacétate de glutamate tétrasodique amélioreront la capacité de nettoyage et empêcheront la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions Ca2+ et Mg2+, ce qui entraîne une meilleure performance du tensioactif.


Le diacétate de glutamate tétrasodique peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ainsi que dans les produits HI&I.
Le diacétate de glutamate tétrasodique se lie aux ions métalliques présents dans l'eau pour empêcher la formation de tartre.
Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.


Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l’élimination de ces complexes sol-métal.
Les fortes propriétés de chélation et de dispersion du diacétate de glutamate de tétrasodium facilitent l'élimination des ions métalliques des sols, conduisant à une performance de nettoyage considérablement améliorée.


Les propriétés de dispersion du glutamate diacétate de tétrasodium maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, arrêtant ainsi la redéposition des salissures sur les surfaces nettoyées et assurant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.
De petites quantités de diacétate de glutamate tétrasodique ajoutées à la formulation peuvent aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.


De plus grandes quantités de diacétate de glutamate tétrasodique amélioreront la capacité de nettoyage et empêcheront la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions Ca2+ et Mg2+, ce qui entraîne une meilleure performance du tensioactif.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels ainsi que dans les produits HI&I.
Applications du diacétate de glutamate tétrasodique : crème solaire, nettoyant pour le visage, shampoing, maquillage, lotion, détergents, lingettes nettoyantes, pain de savon, huile pour le corps, produits alimentaires, bain et produits pour le bain.


-Nettoyage:
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient multifonctionnel qui peut être utilisé dans une variété de produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un dégraissant efficace et peut être utilisé pour éliminer les huiles et les graisses des surfaces.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est également un puissant dispersant, ce qui signifie qu'il peut être utilisé pour éliminer la saleté et la crasse tenaces.
De plus, le diacétate de glutamate tétrasodique est un excellent désinfectant et peut aider à tuer les bactéries et les virus.
En conséquence, le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient idéal pour une utilisation dans une large gamme de produits de nettoyage.


-Soins personnels :
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient multifonctionnel utilisé dans les produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique a une excellente solubilité dans l’eau et de bonnes propriétés de liaison.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé comme tensioactif, émulsifiant, revitalisant ou suspendeur.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est également un agent chélateur efficace qui contribue à améliorer les performances des autres ingrédients d'une formulation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est compatible avec la plupart des bases cosmétiques et peut être utilisé dans une grande variété de produits, notamment les shampooings, les revitalisants, les nettoyants pour le corps et les lotions.

Lorsqu'il est utilisé à la concentration recommandée, le diacétate de glutamate tétrasodique est sûr et efficace pour les produits sans rinçage et à rincer.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un excellent choix pour les formulations de soins personnels qui nécessitent des performances et une fiabilité élevées.



COMMENT LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM EST-IL CLASSIFIÉ ?
*Divers



CARACTÉRISTIQUES DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
1. Haute solubilité sous pH large :
Le diacétate de glutamate tétrasodique a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à alcalins élevés et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.

2. Bonne stabilité à haute température :
Par analyse thermogravimétrique, le Tetrasodium Glutamate Diacetate est testé à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, le diacétate de glutamate tétrasodique présente les meilleures performances.

3. Forte capacité de chélation :
Le diacétate de glutamate tétrasodique a un bon effet sur toutes sortes de tartres de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.

4. A un effet antiseptique et synergique :
Étant donné que le diacétate de glutamate tétrasodique contient des composants d'acides aminés naturels, il a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons constaté que le diacétate de glutamate tétrasodique présente des synergies antiseptiques et de stérilisation évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut permettre d'économiser 20 à 80 % de l'utilisation.



QUE FAIT LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ?
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une alternative non irritante et d'origine naturelle à l'EDTA, qui présente de plus grands problèmes de santé dans les formules à usage cosmétique topique.
Le diacétate de glutamate tétrasodique stabilise les niveaux de pH dans les émollients.
Cependant, l'objectif principal du diacétate de glutamate de tétrasodium est d'augmenter l'efficacité d'autres conservateurs afin que leurs concentrations d'utilisation requises diminuent tout en restant tout aussi efficaces.



BIENFAITS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélateur des métaux lourds.



FONCTIONS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
*Cchélation :
Le Tetrasodium Glutamate Diacetate réagit et forme des complexes avec les ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et/ou l'apparence des produits cosmétiques.
*CHÉLATION :
Lie les ions métalliques qui pourraient affecter négativement la stabilité et/ou l’apparence des cosmétiques



BIENFAITS DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
*Excellente efficacité chélatrice contrôlant la décomposition catalysée par les métaux
*Réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations
*Améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation
*Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH
*Ne sensibilise pas la peau humaine
*Entièrement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates
*Alternative efficace à l'EDTA



POURQUOI LE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM DIACÉTATE EST-IL UTILISÉ DANS LES COSMÉTIQUES ET LES PRODUITS DE SOINS PERSONNELS ?
Le glutamate diacétate de tétrasodium est un agent chélateur qui se lie aux ions métalliques, les inactive et aide à prévenir leurs effets néfastes sur la stabilité ou l'apparence des produits cosmétiques.
Le diacétate de glutamate tétrasodique aide également à maintenir la clarté, à protéger les composés parfumés et à prévenir le rancissement.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans spray.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur à base végétale.
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit pour créer des liaisons avec des ions non contrôlés qui peuvent modifier l'apparence d'une formule, par exemple en préservant le savon et en l'empêchant de se détériorer.



CARACTÉRISTIQUES DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
1. Haute solubilité sous pH large :
Le diacétate de glutamate tétrasodique a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à alcalins élevés et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.

2. Bonne stabilité à haute température :
Par analyse thermogravimétrique, le Tetrasodium Glutamate Diacetate est testé à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, le diacétate de glutamate tétrasodique présente les meilleures performances.

3. Forte capacité de chélation :
Le diacétate de glutamate tétrasodique a un bon effet sur toutes sortes de tartres de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.

4. A un effet antiseptique et synergique :
Étant donné que le diacétate de glutamate tétrasodique contient des composants d'acides aminés naturels, il a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons constaté que le diacétate de glutamate tétrasodique présente des synergies antiseptiques et de stérilisation évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut permettre d'économiser 20 à 80 % de l'utilisation.



DIFFÉRENCES ENTRE LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ET L'EDTA :
Diaboliser l’EDTA serait une erreur, mais force est de constater que certaines substances couramment utilisées en cosmétique peuvent, dès aujourd’hui, être remplacées par des alternatives plus écologiques.
C'est le cas de l'EDTA, qui a toujours été utilisé comme chélateur, notamment dans les produits à rincer comme les shampoings ou les lessives, car il possède également une action nettoyante inhérente.

Des études montrent cependant que son action séquestrant les métaux est, notamment à l'égard de l'écosystème marin, très polluante car elle permet une plus grande dispersion des métaux lourds dans l'eau de mer, notamment lorsqu'elle est utilisée dans les détergents du quotidien. Dans les cosmétiques de soin, l'utilisation des EDTA a définitivement un impact environnemental moindre, notamment en raison de leur nature sans rinçage (ils ne se rincent pas).

Cependant, l'utilisation ici également d'alternatives plus respectueuses de l'environnement, telles que le diacétate de glutamate tétrasodique, vise à aider les générations futures à ne sous-estimer aucun aspect lié à l'environnement.
Enfin, il convient de garder à l’esprit que le Tetrasodium Glutamate Diacetate n’est pas un sensibilisant cutané et est donc également moins agressif pour la peau.



QUE FAIT LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM DANS UNE FORMULATION ?
*Chélation



PROFIL DE SÉCURITÉ DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
La sécurité du glutamate diacétate de tétrasodium a été évaluée par le groupe d'experts sur la sécurité des ingrédients cosmétiques (anciennement appelé groupe d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques) en 2021.
Le groupe d'experts a conclu que le diacétate de glutamate tétrasodique était sans danger tel qu'il est utilisé dans les pratiques actuelles d'utilisation et de concentration dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le groupe d’experts a noté que le diacétate de glutamate tétrasodique est lentement absorbé par le tractus gastro-intestinal et que l’absorption cutanée est probablement encore plus lente.



ALTERNATIVES DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
*DISUCCINATE D'ÉTHYLÈNEDIAMINE DE TRISODIUM
*EDTA



STRUCTURE CHIMIQUE DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Lorsqu'il est ajouté à un composé, le diacétate de glutamate tétrasodique possède des propriétés stabilisantes qui préservent les produits et préviennent la décoloration.
À des concentrations élevées, le diacétate de glutamate tétrasodique peut même améliorer les capacités de nettoyage et les performances des tensioactifs.



LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM EST SOUVENT TROUVÉ DANS :
*Crème solaire
*Nettoyant pour le visage
*Shampooing
*Se maquiller
*Lotion
*Détergents
*Lingettes nettoyantes
*Savon en barre
*Huile de corps
*Produits alimentaires
*Savon de bain
*Produits de bain



LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM EST-IL SANS DANGER POUR LA PEAU ?
La recherche montre que le diacétate de glutamate tétrasodique n’est pas un puissant irritant cutané.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Les chélates d'acide métal-organique sont fabriqués en faisant réagir un ion métallique provenant d'un sel métallique soluble avec un acide organique ou son sel.
Par exemple, les chélates d'acides aminés ont généralement été préparés en faisant réagir un ou plusieurs acides aminés, dipeptides, polypeptides ou ligands d'hydrolysats de protéines dans un environnement aqueux.
Dans des conditions appropriées, cela provoque une interaction entre le métal et les acides aminés pour former des chélates d’acides aminés.
Les chélates d'acides organiques ont généralement été préparés en produisant une réaction utilisant soit des acides aminés, des acides picolinique, nicotinique ou des acides hydroxycarboxyliques.



CARACTÉRISTIQUES DU DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
*Former des complexes solubles dans l'eau avec divers ions métalliques dans une large plage de pH.
*Haute solubilité dans les solutions acides et alcalines.
* La résistance aux hautes températures et l'environnement à haute température à long terme peuvent également maintenir des performances stables.
*Le diacétate de glutamate tétrasodique a pour effet de stérilisation et d'efficacité antiseptique, empêchant la formulation ou le liquide de traitement de se décolorer et d'avoir une odeur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique contient un agent chélateur d'acides aminés, plus facile à combiner avec la paroi cellulaire, détruit les bactéries, améliore l'effet de l'utilisation de bactéricides.



TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE, QU'EST-CE QU'UN CHÉLATEUR OU SÉQUESTRANT ?
Le diacétate de glutamate tétrasodique est une substance constituée de molécules possédant deux atomes ou plus qui peuvent se lier au même atome métallique pour former des complexes stables.
En cosmétique, le diacétate de glutamate tétrasodique est souvent utilisé pour réduire ou prévenir les réactions catalysées par des traces ou des impuretés métalliques dans les formulations.
Le diacétate de glutamate tétrasodique améliore également l'effet du conservateur dans certains cas et confère généralement une stabilité à la formulation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
Point d'ébullition : 105-110°C
Gravité spécifique : 1,15-1,45
pH : 11-12 (dans 1% d'eau)
Solubilité : Complètement miscible à l’eau
Légèrement : soluble dans le méthanol/éthanol
Viscosité : 75-275 mPa.s à 25°C
Poids moléculaire : 351,13 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337 g/mol
Masse monoisotopique : 350,99189337 g/mol
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Frais formels : 0
Complexité : 314
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 1
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 5

Le composé est canonisé : oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC (0,00 °C.) (est)
Soluble dans l'eau
Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : ≥47
Valeur pH : ≥8,5
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : ≥ 1,20
État physique : Liquide
Couleur: Clair
Odeur : légère (semblable à l'ammoniac)
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible.
pH : 11-12 à 1 % de solution (1 % d'eau)
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible.
Point d'ébullition initial et ébullition
Plage : 105 - 110°C
Point d'éclair : Sans objet.
Taux d'évaporation (acétate de butyle = 1) : similaire à l'eau
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible.
Limite supérieure/inférieure d'inflammabilité ou limites d'explosivité
Limite d'inflammabilité – supérieure : Aucune donnée disponible.
Limite d'inflammabilité – inférieure : Aucune donnée disponible.
Limite d'explosivité – supérieure : Aucune donnée disponible.
Limite d'explosivité – inférieure : Aucune donnée disponible.

Pression de vapeur : similaire à celle de l’eau
Densité de vapeur (air =1) : Aucune donnée disponible.
Densité relative (eau = 1) : 1,15-1,45
Solubilité(s) :
Solubilité dans l'eau : Complètement miscible
Solubilité (autre) : Légèrement soluble dans le méthanol/éthanol
Coefficient de partage (noctanol/eau) :
Puissance du journal : <0
Température d'auto-inflammation : Non applicable.
Température de décomposition : Aucune donnée disponible.
Viscosité : 75-275 mPa.s à 25°C
Les autres informations:
Poids moléculaire : Aucune donnée disponible.
Formule : Aucune donnée disponible.
Formule moléculaire : C9H12NNa4O83
Poids moléculaire : 354,15
Solubilité : Soluble dans le DMSO
Pureté : ≥95 %
InChI : InChI=1S/C9H13NO8.4Na/c11-6(12)2-1-5(9(17)18)10(3-7(13)14)4-8(15)16;;;;/ h5H,1-4H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18);;;;/q;4*+1/p-1/ t5-;;;;/m0..../s1
InChIKey : UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-M
SOURIRES : O=C(O)CC[C@@H](C([O-])=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O.[Na+].[Na+]. [Na+].[Na+]



PREMIERS SECOURS du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conservez dans un endroit frais et sec.
Conserver dans un endroit bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
C9H13NO8Na4
Acide L-glutamique
N,N-Bis(Carboxyméthyl)-, sel tétrasodique
Acide L-glutamique Acide N,N-diacétique, sel tétrasodique
GLDA-Na4
Diacétate de glutamate tétrasodique ;
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
51981-21-6
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
UNII-5EHL50I4MY
5EHL50I4MY
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate tétrasodique
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique
EINECS257-573-7
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
CE 257-573-7
Sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
tétrasodique
(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Sel tétrasodique de l'acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel tétrasodique
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
DISSOLVINE GL
CHELESTCMG-40
C9H13NO8.4Na
DTXSID2052158
C9-H13-N-O8.4Na
UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J
MFCD01862262
B2135
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
Q25393000
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIUM DE L'ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate tétrasodique)
CHELESTCMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-, SEL DE TÉTRASODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
TÉTRASODIQUE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMATE
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-
SEL DE TÉTRASODIUM, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)- SEL DE TÉTRASODIUM ACIDE L-GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
TÉTRASODIQUE N,N-BIS(CARBOXYLATOMÉTHYL)-L-GLUTAMATE
SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-



DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
NUMÉRO CAS : 51981-21-6

NUMÉRO CE : 257-573-7

FORMULE MOLÉCULAIRE : C9H9NNa4O8

POIDS MOLÉCULAIRE : 351,13 g/mol

NOM IUPAC : tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate



Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur d'origine végétale.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium est un agent chélatant synthétique sûr d'origine naturelle.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau

Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme agent chélatant liquide transparent et multi-usages et comme booster de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est ce qu'on appelle un "agent chélatant"

Le diacétate de glutamate de tétrasodium est un agent chélatant d'origine végétale.
Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un auxiliaire de rinçage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampooings, le maquillage et les lotions.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un liquide multi-usages transparent
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide, ce qui signifie qu'ils se gâteront rapidement.

L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, ce qui nous permet d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.

Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être trouvé dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique agit comme un stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour améliorer et préserver les ingrédients de la formulation et agit également comme chélateur des métaux lourds.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un "agent chélateur".
Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore

Applications du diacétate de glutamate tétrasodique :
• Traitement de l'eau
• Détergents et nettoyants industriels
• Nettoyants pour surfaces dures
• Détergents à vaisselle
• Détergents à lessive HDL et LDL
• Industrie du papier
• Produits cosmétiques/de soins personnels
• Auxiliaires textiles
• Booster conservateur

Le diacétate de glutamate tétrasodique est soluble dans l'eau
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme agent chélatant liquide transparent et multi-usages et comme booster de conservation.

Le diacétate de glutamate tétrasodique a un poids moléculaire de 351,13
La formule moléculaire du diacétate de glutamate tétrasodique est C9H9NNa4O8.

Le diacétate de glutamate de tétrasodium est un agent chélatant synthétique sûr d'origine naturelle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique aide également à maintenir la clarté, à protéger les composés parfumés et à prévenir le rancissement.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.

À quoi sert le diacétate de glutamate tétrasodique?
Le diacétate de glutamate tétrasodique inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits, agissant ainsi comme un agent chélateur.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide.

L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.
Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, ce qui nous permet d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions, les lingettes nettoyantes, les pains de savon et autres produits de nettoyage.

Le diacétate de glutamate tétrasodique se trouve souvent dans :
*Crème solaire
*Nettoyant pour le visage
*Shampooing
*Se maquiller
*Lotion
*Détergents
* Lingettes nettoyantes
*Savon en barre
*Huile de corps
*Produits alimentaires
*Savon de bain
*Produits de bain


Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables et fonctionne également comme un booster de conservation efficace.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur qui réagit avec les ions métalliques pour former un complexe stable et soluble dans l'eau.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est également connu sous le nom de chélateurs, chélateurs ou agents séquestrants.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est souvent utilisé dans les formulations de crème solaire, de nettoyant pour le visage, de shampooing, de maquillage, de lotion, de détergents, de lingettes nettoyantes, de pain de savon et d'autres produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélatant d'origine végétale.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 351,13 g/mol

-Masse exacte : 350,99189337 g/mol

-Masse monoisotopique : 350,99189337 g/mol

-Surface polaire topologique : 164Ų

-Description physique : pastilles ou gros cristaux

-Densité : 1.466

-Pression de vapeur : 80 Pa

-Température de stockage : Réfrigérateur

-Solubilité : Eau

-Forme : Solution incolore

-Couleur : orange clair à jaune à vert

-Solubilité dans l'eau : 650 g/L

-Stabilité : Hygroscopique


Le diacétate de glutamate tétrasodique est une substance constituée de molécules possédant deux atomes ou plus qui peuvent se lier au même atome de métal pour former des complexes stables.
En cosmétique, ils sont souvent utilisés pour réduire ou prévenir les réactions catalysées par des métaux traces ou des impuretés dans les formulations.

Ils renforcent également l'effet du conservateur dans certains cas et confèrent généralement de la stabilité à la formulation.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium est un chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

- Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9

-Nombre d'obligations rotatives : 5

-Nombre d'atomes lourds : 22

-Charge formelle : 0

-Complexité : 314

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 5

-Le composé est canonisé : oui


Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente sous forme liquide avec une coloration transparente. Il est biocompatible et biodégradable.
Étant donné que le diacétate de glutamate tétrasodique n'est pas facilement absorbé par la peau, il ne l'irrite ni ne la sensibilise.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélatant qui se lie aux ions métalliques, les inactivant et aidant à prévenir leurs effets néfastes sur la stabilité ou l'apparence des produits cosmétiques.
Le diacétate de glutamate tétrasodique aide également à maintenir la clarté, à protéger les composés parfumés et à prévenir le rancissement.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampooings, le maquillage et les lotions.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables et fonctionne également comme un booster de conservation efficace.
Le diacétate de glutamate tétrasodique complexe efficacement les ions d'eau dure tout en conservant sa valeur de chélation élevée à des températures élevées par rapport aux autres agents chélatants.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un booster de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est fabriqué à partir de matière végétale

Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélateurs couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.

Le diacétate de glutamate tétrasodique a une solubilité élevée
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent séquestrant alcalin (également connu sous le nom de chélateurs ou agents chélateurs)

Le diacétate de glutamate tétrasodique a de nombreuses utilisations, de l'alimentation aux produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).

Lorsqu'il est ajouté à une formulation, le diacétate de glutamate tétrasodique peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
En plus grande quantité, il améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.

Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances du surfactant.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.

USAGE:
-Traitement de l'eau
-Détergents et nettoyants industriels
-Nettoyants pour surfaces dures
-Détergents à vaisselle
-Détergents à lessive HDL et LDL
-Industrie du papier
-Produits cosmétiques / soins personnels
-Auxiliaires textiles
-Rehausseur de conservateur

Le diacétate de glutamate tétrasodique est un puissant agent chélateur fabriqué à partir de matières premières naturelles, biodégradables et renouvelables et fonctionne également comme un booster de conservation efficace.
Le diacétate de glutamate tétrasodique complexe efficacement les ions d'eau dure tout en conservant sa valeur de chélation élevée à des températures élevées par rapport aux autres agents chélatants.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélateurs couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.

Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
Lorsqu'il est ajouté à une formulation, le diacétate de glutamate tétrasodique peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.

Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
Lorsqu'il est ajouté à une formulation, le diacétate de glutamate tétrasodique peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.

Le diacétate de glutamate tétrasodique réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances du surfactant.
Le diacétate de glutamate tétrasodique peut être utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est une substance constituée de molécules possédant deux atomes ou plus qui peuvent se lier au même atome de métal pour former des complexes stables.
En cosmétique, ils sont souvent utilisés pour réduire ou prévenir les réactions catalysées par des métaux traces ou des impuretés dans les formulations.

Ils renforcent également l'effet du conservateur dans certains cas et confèrent généralement de la stabilité à la formulation.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium est un chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.

Le diacétate de glutamate tétrasodique se présente sous forme liquide avec une coloration transparente.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est biocompatible et biodégradable.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est facilement biodégradable, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.
Le diacétate de glutamate tétrasodique ne sensibilise pas la peau humaine, présente un pouvoir stimulant biocide accru et des propriétés de biodégradabilité améliorées.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé pour renforcer l'efficacité des conservateurs
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélatant qui se lie aux ions métalliques, les inactivant et aidant à prévenir leurs effets néfastes sur la stabilité ou l'apparence des produits cosmétiques.

Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé dans les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un agent chélateur

Le diacétate de glutamate tétrasodique est utilisé comme agent chélatant liquide transparent et multi-usages et comme booster de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique est un composant biodégradable


SYNONYMES :

51981-21-6
Diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
UNII-5EHL50I4MY
5EHL50I4MY
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
EINECS 257-573-7
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
CE 257-573-7
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel tétrasodique
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
DISSOLVINE GL
CHELEST CMG-40
C9H13NO8.4Na
DTXSID2052158
C9-H13-N-O8.4Na
MFCD01862262
B2135
Diacétate de glutamate tétrasodique [INCI]
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
Q25393000
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE SEL TÉTRASODIQUE
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium)
Acide glutamique, acide N,N-diacétique, sel tétrasodique
Sel tétrasodique d'acide N,N-dicarboxyméthyl L-glutamique
(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate de tétrasodium
(2S)-2-[bis(carboxyméthyl)amino]pentanedioate de tétrasodium
(S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate de tétrasodium
2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate de tétrasodium
Diacétate de glutamate tétrasodique
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
TSGD
GLDA
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
GL dissolvante; Dissolvant GL-38
Dissolvant GL-45-SLA
Dissolvant GL-47-S
Dissolvant Gl-74
GL-PD dissolvante
Dissolvant GL-PD-S
GLDA4Na; Nervanaid GBS5
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
(2S)-2-[Bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate de tétrasodium
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
Tétranatrium-(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentandioate
(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate de tétrasodium
51981-21-6 [RN]
MFCD01862262
Sel tétrasodique de l'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis-(carboxyméthyl)-L-glutamique
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
Diacétate de glutamate tétrasodique
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM

DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM (GLDA)
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un tensioactif cationique utilisé dans la production de produits de soins personnels et de nettoyants industriels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est soluble dans l'eau et peut être utilisé comme post-traitement pour réduire le potentiel rédox de l'acide chlorhydrique.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) a également une efficacité antibactérienne contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

CAS : 51981-21-6
FM : C9H14NNaO8
MW : 287,2
EINECS : 257-573-7

Synonymes
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique ; DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ; N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ; N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-SEL TÉTRASODIUM DE L'ACIDE GLUTAMIQUE ; Acide glutamique diacétique, sel tétrasodique ; N,N-Bis(carboxyméthyl)glutamate, sel tétrasodique ; Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)- ,;sel tétrasodique;51981-21-6;diacétate de glutamate tétrasodique;N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamate tétrasodique;UNII-5EHL50I4MY;5EHL50I4MY;N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate tétrasodique;EINECS 257-573-7;Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4);EC 257-573-7;Acide N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique tétrasodique Sel ;GLDA ;tétrasodique ;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate ;N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamique sel tétrasodique de l'acide (environ 40 % dans l'eau) ;acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-sel tétrasodique ;(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium ;DISSOLVINE GL;CHELEST CMG-40;DTXSID2052158;UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J;N,N-BIS -(CARBOXYMÉTHYL)-SEL DE TÉTRASODIUM DE L'ACIDE L-GLUTAMIQUE;MFCD01862262;B2135;DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI];ACIDE GLUTAMIQUE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM;Q25393000;N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)ACIDE GLUTAMIQUE SEL DE TÉTRASODIUM;L -ACIDE GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE ;N,N-bis-(Carboxyméthyl)-L-glutamique Sel tétrasodique de l'acide (40 % dans l'eau);monotétrasodique((S)-2-(bis (carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate)

Il a été démontré que le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est efficace contre les cellules tumorales.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un sel organique synthétisé à partir de l'acide glutamique (un acide aminé abondant dans la nature).
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservation.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent entraîner une oxydation rapide, ce qui signifie qu'ils se détérioreront rapidement.
L’utilisation d’un agent chélateur contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits ayant une stabilité et une apparence améliorées.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un « agent chélateur ».
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore, soluble dans l'eau, et est utilisé comme agent chélateur liquide polyvalent, transparent et booster de conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) a un poids moléculaire de 351,13 et sa formule moléculaire est C9H9NNa4O8.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un agent chélateur de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable, à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.
Actifs : 47-50%.
Excellente efficacité chélatrice contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.
Réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations.
Augmente les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation.
Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.
Ne sensibilise pas la peau humaine.
Complètement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Alternative efficace à l'EDTA.

Le diacétate de glutamate de tétrasodium (GLDA), ou diacétate de glutamate de tétrasodium, est un agent chélateur biodégradable utilisé dans diverses industries pour sa capacité exceptionnelle à se lier aux ions métalliques.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un dérivé de l'acide glutamique, un acide aminé présent dans les organismes vivants.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est hautement soluble dans l'eau et respectueux de l'environnement, ce qui en fait un choix privilégié pour les applications où la chélation et le contrôle des ions métalliques sont essentiels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un liquide chélateur clair et un conservateur qui est fabriqué à partir de matières végétales et est biodégradable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.

Propriétés chimiques du diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA)
Densité : 1,466 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 80 Pa à 20 ℃
Température de stockage : Réfrigérateur
Solubilité : Eau
Forme : Solution incolore
Couleur : orange clair à jaune à vert
Solubilité dans l'eau : 650 g/L à 21 ℃
Stabilité : Hygroscopique
Référence de la base de données CAS : 51981-21-6
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) (1:4) (51981-21-6)

Les usages
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits, agissant ainsi comme un agent chélateur.
Les ions de fer et de cuivre en liberté dans les formulations peuvent conduire à une oxydation rapide.
L’utilisation d’un agent chélateur contribue à ralentir ce processus, permettant ainsi la création de produits ayant une stabilité et une apparence améliorées.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, nous permettant d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits de longue conservation plus sûrs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions, les lingettes nettoyantes, les barres de savon et autres produits de nettoyage.

Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélateur des métaux lourds.
Niveau d'utilisation typique 0,1-0,5 %.
Ajouter en fin de processus de formulation ou dans la phase aqueuse des émulsions.
Pour usage externe uniquement.
Toutes sortes de produits cosmétiques comme des crèmes, lotions, shampoings, revitalisants, produits de maquillage, produits de protection solaire, colorations capillaires, poudres, lingettes de soins personnels.

Produits de nettoyage : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est un ingrédient clé dans de nombreux produits de nettoyage ménagers et industriels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) aide à éliminer les dépôts minéraux et prévient l'accumulation de tartre dans les lave-vaisselle, les machines à laver et les équipements industriels.
Produits de soins personnels : Dans les articles de soins personnels tels que les shampooings, les savons et les gels douche, le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé pour améliorer la stabilité et l'efficacité de ces produits.
Industrie alimentaire et des boissons : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est utilisé comme additif alimentaire dans l'industrie alimentaire.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) aide à préserver la couleur, la saveur et la qualité de divers aliments transformés en chélatant les ions métalliques qui peuvent provoquer une détérioration ou une dégradation.
Agriculture : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) peut être utilisé en agriculture comme agent chélateur pour les amendements du sol, garantissant ainsi la disponibilité des nutriments essentiels pour les plantes tout en minimisant la perte de nutriments due au pH du sol ou aux interactions des ions métalliques.

Avantages
L’utilité du diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) peut être attribuée à plusieurs avantages clés :
Biodégradabilité : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est biodégradable, ce qui signifie qu'il se décompose naturellement dans l'environnement, posant ainsi un minimum de dommages aux écosystèmes.
Efficacité de chélation élevée : le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) a une grande affinité pour les ions métalliques, ce qui le rend efficace pour prévenir les problèmes liés aux métaux tels que la formation de tartre et la décoloration.
Respectueux de l'environnement : la biodégradabilité et la faible toxicité du diacétate de glutamate de tétrasodium (GLDA) en font une option respectueuse de l'environnement pour diverses applications.
Compatibilité : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients, ce qui en fait un choix polyvalent pour la formulation de divers produits.

Comment est fabriqué le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA)
La production de diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) implique plusieurs étapes chimiques :
Acide glutamique : L'acide glutamique, un acide aminé dérivé de sources végétales comme la betterave sucrière ou le blé, sert de matière première.
Estérification : Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) subit une estérification pour produire un composé connu sous le nom d'ester diéthylique de l'acide glutamique.
Hydrolyse : L'hydrolyse de l'ester donne le produit final, l'acide glutamique, l'acide diacétique ou GLDA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) résultant est ensuite purifié et formulé dans les produits ou applications souhaités.

En conclusion, le tétrasodium glutamate diacétate (GLDA) est un agent chélateur polyvalent utilisé dans diverses industries en raison de sa capacité à se lier aux ions métalliques et à prévenir des problèmes tels que le tartre et la détérioration.
Sa biodégradabilité, sa compatibilité et sa nature respectueuse de l'environnement font du diacétate de glutamate tétrasodique (GLDA) un ingrédient précieux dans les produits de nettoyage, les articles de soins personnels et l'industrie alimentaire et des boissons.
Comprendre ses avantages et son processus de production souligne son importance dans la fabrication moderne et le développement de produits.
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA 38% 200L est un acide glutamique, acide diacétique et sel tétra-sodique (GLDA-NA4), c'est un produit pur qui ne contient pas d'autres chélates plus faibles comme substituts tels que les citrates ou le gluconate.
Les produits de diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (GLDA) sont des chélates biosourcés et biodégradables efficaces.
Couplé à la matière première des déchets à base de plantes/de sucre, le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA est une alternative verte.


Numéro CAS : 51981-21-6
Numéro CE : 257-573-7
MDL : MFCD01862262
Nom chimique : Acide glutamique, acide N,N-diacétique, sel tétrasodique
Formule chimique : GLDA-Na4 / C9H9NO8Na4


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (GLDA Na) est un matériau durable et innovant qui ajoutera de la valeur à votre produit.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a une durabilité.
Avec 100% du contenu actif étant du diacétate de glutamate tétrasodique, GLDA offre une puissance et une efficacité de chélation maximales.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a des propriétés nettoyantes.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est doux pour la peau.
L'EPA a ajouté l'agent chélateur à sa liste d'ingrédients inertes FIFRA approuvés, ce qui signifie que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est autorisé dans les produits pesticides à usage non alimentaire à une concentration maximale de 5 % en poids.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un matériau durable et innovant.


La matière première du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est l'acide L - glutamique et en particulier le glutamate monosodique (MSG), qui est beaucoup plus soluble dans l'eau et produit comme exhausteur de goût en quantités de plus de 3 millions de tonnes par an.
Contrairement à l'EDTA et au NTA, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se dissout très bien dans les milieux aqueux sur une large plage de pH de 1 à 12.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélatant de haute pureté, polyvalent et facilement biodégradable à base d'acide L-glutamique, une matière première naturelle et renouvelable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (acide glutamique diacétique) est un agent séquestrant et chélateur biosourcé produit.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est basé sur un sel d'acide aminé naturel, le L-glutamate monosodique (MSG) et est facilement biodégradable.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un aide au rinçage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélatant d'origine végétale.


GLDA a quatre groupes d'acide carboxylique et combinés avec un atome d'azote centralisé, ces groupes carboxylate fournissent de fortes liaisons multiples avec des ions de métaux di et trivalents.
La principale différence entre ces produits est la teneur en ingrédient actif (38 % contre 47 %) et également que la version « S » est de haute pureté (sans NTA).
Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA complexe très bien les ions de l'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélatants.


Cette solution est un outil important dans le contrôle de la réactivité des ions métalliques car elle réduit l'effet néfaste des catalyseurs métalliques dans les nettoyants au peroxyde.
Cela peut également être utilisé pour améliorer les propriétés physiques des ions métalliques, en fournissant du fer pour le lavage des gaz et en fournissant des éléments essentiels à la croissance des plantes.


Pour obtenir des rendements acceptables, le MSG est converti à pH<7 dans une cyanométhylation avec du formaldéhyde aqueux et du cyanure d'hydrogène en glutamate-diacétonitrile de sodium, un iminodiacétonitrile substitué.
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA, également connu sous le nom de glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique, GLDA-Na4 en abrégé.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA 38% 200L est produit à partir de l'acide L-glutamique monosodique (MSG), un acide aminé naturel biosourcé, garantissant que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement biodégradable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement biodégradable avec un haut niveau de solubilité sur une large plage de pH, ce qui en fait une alternative plus écologique à de nombreux autres chélates et phosphates.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA offre un pouvoir stimulant biocide/conservateur amélioré.
Outre la matière première des déchets à base de plantes/de sucre, le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA est une alternative respectueuse de l'environnement.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est considéré comme une alternative "verte" aux chélateurs les plus courants, l'acquisition et la présentation de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et de l'acide nitrilotriacétique (NTA).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est l'oxalate d'acide glutamique tétrasodique (GLDA-NA4).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a un excellent effet chélateur contrôlant la décomposition catalysée par les métaux.


L'ingrédient actif du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est l'acide glutamique diacétique, sel tétrasodique (GLDA).
Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA est ce qu'on appelle un « agent chélateur », un ingrédient qui inactive les ions métalliques (particules chargées) dans les formulations de produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement biodégradable, présente un excellent profil de sécurité, constitue une alternative appropriée aux produits traditionnels et est basé sur une source naturelle et renouvelable.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est recommandé pour les formulations de lavage, les lingettes, les produits de rasage, les parfums, les articles de toilette, le maquillage, les produits de soins de la peau, du soleil, du bébé et de la bouche.
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA Stabilise la valeur du pH et est efficace dans une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est une alternative efficace à l'EDTA.
L'utilisation d'un agent chélatant aide à ralentir ce processus, permettant la création de produits avec une stabilité et une apparence améliorées.


Cela améliore également l'efficacité des ingrédients conservateurs, ce qui nous permet d'en utiliser un pourcentage plus faible, pour des produits plus sûrs et de longue conservation.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA convient à une large gamme de pH, avec une solubilité élevée, une résistance aux températures élevées, une forte détergence, aucune toxicité écologique, un effet synergique avec les fongicides et aucune irritation de la peau et des yeux.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est le sel tétrasodique de l'acide L - glutamique - N , N -acide diacétique (GLDA-H 4 ), dérivé de l'acide aminé acide glutamique et connu comme agent complexant de type aminopolycarboxylate caractérisé par une biodégradabilité et une solubilité particulièrement élevées .
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est en liant les ions calcium et les ions de métaux de transition et en améliorant l'effet des conservateurs, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA augmente la durée de conservation des cosmétiques.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est entièrement biodégradable.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA n'affecte pas la peau humaine, a une capacité biocide élevée (renforce l'action des biocides et des conservateurs) et est sujet à une biodégradation rapide.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA comprend des sels d'acides aminés naturels, le L-glutamate monosodique, approuvé pour un usage alimentaire.


Les ingrédients actifs de Tetrasodium glutamate diacetate GLDA sont l'acide glutamique diacétique (GLDA), sel de tétranarium.
Avec 100% du contenu actif étant du GLDA, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA assure une puissance et une efficacité de chélation maximales.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a quatre groupes d'acide carboxylique.
En combinaison avec l'atome d'azote, ces groupes acides peuvent former des liaisons fortes avec des métaux divalents et trivalents.


Comparé aux phosphates et phosphonates, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélateur beaucoup plus efficace.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement dégradable, inoffensif pour l'homme, chélate puissant, très soluble dans les acides et les alcalis, efficace dans la plage de pH 2-12.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA convient à une utilisation dans les produits de soins personnels et cosmétiques.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est l'acide glutamique diacétique, sel tétrasodique (GLDA-Na4).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA présente des propriétés de dispersion associées à un rinçage facilité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélatant synthétique sûr d'origine naturelle.
La recherche GLDA sur le diacétate de glutamate tétrasodique montre que l'ingrédient n'est pas un irritant cutané puissant.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est sans OGM et non irritant pour les yeux et la peau.
Comparé à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et à l'acide nitrile triacétique (NTA), le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (GLDA) fonctionne mieux sur les surfaces dures.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA ne sensibilise pas la peau humaine et présente un pouvoir stimulant biocide accru et des propriétés de biodégradabilité améliorées.


Alliant d'excellentes performances à un profil écologique supérieur, cet agent chélatant facilement biodégradable et classé éco-premium, le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA, est un brillant exemple de matériau durable et innovant qui ajoutera de la valeur à vos produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA, un acide glutamique, acide diacétique et sel tétrasodique (GLDA-NA4), est un produit pur qui ne contient aucun autre chélate plus faible comme substitut tel que les citrates ou le gluconate.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est produit à partir de l'acide monosodique L-glutamique (MSG), un acide aminé naturel biosourcé, garantissant que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est facilement biodégradable.
Comparé à l'EDTA et au NTA, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est plus performant en matière de nettoyage des surfaces dures.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est composé de quatre groupes carboxyle.


Avec l'atome d'azote, ces groupes peuvent former des liaisons stables avec des métaux divalents et trivalents.
Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA a été créé dans la recherche d'un agent complexant respectueux de l'environnement et sûr avec des propriétés améliorées et une forte capacité de chélation (complexation).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est la solution la plus écologique parmi les peignoirs, car il est produit principalement à partir de matières premières naturelles (par exemple, les déchets de production de sucre de betterave).


De nombreuses études ont montré que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a le plus faible impact environnemental de tous les agents complexants puissants.
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA sans danger pour une utilisation dans les pesticides sans contact alimentaire.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut combiner l'atome d'azote au centre de la structure moléculaire avec les ions métalliques de deuxième et troisième ordre et se lier par de fortes liaisons multiples.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un solide hygroscopique blanc très soluble dans l'eau qui forme des solutions aqueuses alcalines (généralement pH 11,5) et jaune pâle.
La stabilité thermique (décomposition > 280 °C) est nettement supérieure à celle de l'EDTA et du NTA ( > 150 °C).
Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA, également connu sous le nom de glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique, GLDA-Na4 en abrégé.


Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA est un chélateur sans huile de palme, sans EDTA et sans acide nitrilotriacétique (NTA).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA réduit la dureté de l'eau et prévient les précipitations.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA améliore les performances des conservateurs en améliorant la durée de conservation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA ne sensibilise pas la peau humaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est entièrement biodégradable par rapport aux phosphates et phosphonates.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un nouveau type d'agent chélateur dégradable vert, peut remplacer les phosphonates traditionnels, EDTA, NTA.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est très efficace dans le contrôle des ions de dureté de l'eau et peut également être utilisé dans le nettoyage des surfaces, le détartrage des chaudières, le traitement des textiles et la prévention de la formation de tartre.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques, en raison de la forte capacité de chélation des ions de calcium et de métaux de transition prolongeant la durée de conservation de nombreux produits.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA remplit la même fonction dans les formulations que l'EDTA, sans les problèmes de santé et d'environnement.
Avec de forts pouvoirs chélateurs, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est très efficace dans une grande variété d'applications et spécifiquement pour une utilisation dans les détergents acides, alcalins et concentrés.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé pour remplacer le NTA, l'EDTA, les phosphates et les phosphonates dans plusieurs produits et formulations de nettoyage.


Dans les produits de soins personnels, l'ingrédient appelé glutamate diacétate de tétrasodium GLDA renforce la fonction de conservation et aide à minimiser la décoloration.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche inodore soluble dans l'eau et est utilisé comme agent chélatant liquide clair et polyvalent et comme agent conservateur.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les savons de bain, les détergents et les produits déodorants sans vaporisateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les cosmétiques et les soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est largement utilisé pour contrôler les ions métalliques dans les systèmes à base d'eau pour de multiples applications.
Les sols forment des complexes avec les ions métalliques et se lient aux surfaces.


Ces liaisons rendent difficile le nettoyage et l'élimination de ces complexes terre-métal.
Les fortes propriétés chélatantes et dispersantes du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.
Au niveau industriel Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans la découpe des tissus, dans le traitement ou le meulage des métaux et dans les opérations de ponçage ou de décapage.


Dans les formulations de nettoyage et dans des conditions de lavage difficiles, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA complexe très bien les ions de l'eau dure et conserve ses valeurs de chélation élevées à des températures élevées plus que les autres agents chélatants.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est sans NTA et fonctionne également très bien comme activateur de protection.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se lie aux ions métalliques dans l'approvisionnement en eau pour empêcher la formation de tartre.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se trouve souvent dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.
Le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA est utilisé dans le traitement de l'eau, les détergents et nettoyants industriels, les nettoyants pour surfaces dures, les détergents pour lave-vaisselle, les détergents à lessive HDL et LDL, l'industrie du papier, les produits cosmétiques/de soins personnels, les auxiliaires textiles, le renforçateur de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé comme une alternative plus durable aux phosphonates et aux agents chélatants couramment utilisés (NTA et EDTA) dans un grand nombre d'applications.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent chélatant liquide clair et polyvalent et un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est également utilisé dans les produits de bain et de douche, les cosmétiques, les soins capillaires et les colorations, les poudres, les soins corporels et les lingettes de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA (GLDA) est un agent chélateur sans phosphore qui remplace les phosphates, les phosphonates, l'EDTA et le NTA.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA améliore l'efficacité des biocides et fonctionne mieux sur les surfaces dures avec des temps de contact plus courts que les complexes EDTA et NTA conventionnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé dans de nombreuses applications telles que les nettoyants industriels et ménagers pour améliorer la détergence.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit comme un agent chélatant : Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA empêche la formation de précipités à l'intérieur du produit dans lequel il est inséré qui pourraient altérer la stabilité et l'agrément final du cosmétique.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA démontre une forte élimination des taches, y compris celles du thé, des amidons, des viandes et des taches de lait brûlé.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel, l'industrie pétrolière, les soins personnels et les pâtes et papiers.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être largement utilisé dans les applications de soins personnels et de nettoyage.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est largement utilisé dans les soins personnels, le nettoyage et les détergents, le nettoyage industriel et l'industrie pétrolière.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est très efficace pour éliminer les taches et augmente l'activité des substances qui tuent ou limitent la croissance des organismes nuisibles.
Lorsqu'il est ajouté à une formulation, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut aider à stabiliser le produit et à prévenir la décoloration.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA réduit également l'effet des ions calcium et magnésium, ce qui améliore les performances du surfactant.


Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA est ajouté aux produits de soins de la peau, du corps et des cheveux, au maquillage, mais aussi aux nettoyants, aux lingettes humides jetables et aux savons.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme adjuvant pour les nettoyants et les détergents et présente une alternative aux phosphates, à l'acide nitrilotriacétique (NTA) et à l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA).
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme agent chélateur.


Les propriétés de dispersion du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA maintiennent également les salissures en suspension dans l'eau de lavage et de rinçage, empêchant le redéposition de la saleté sur les surfaces nettoyées et garantissant un rinçage facile dans des applications telles que le lavage de la vaisselle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé dans les soins personnels et les cosmétiques
Dans les produits de nettoyage, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA lie parfaitement les ions de dureté et maintient des propriétés de chélation élevées à haute température et dans des environnements acides et alcalins difficiles.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est idéal pour éliminer les taches de thé, les taches de protéines et même le lait brûlé.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme agents de nettoyage, détergents, auxiliaires textiles, produits chimiques quotidiens, traitement de l'eau des champs pétrolifères, auxiliaires pour pâtes et papiers, traitement de surface métallique, etc.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est fabriqué à partir de matière végétale, facilement biodégradable, avec une solubilité élevée sur une large plage de pH.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA stabilise la couleur du produit et améliore sa durabilité.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA favorise également la conservation et la stabilité des savons.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé. Excellent agent chélateur/de rinçage par rapport aux options conventionnelles, bons gardiens.
Utilisation commerciale du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA : lotions pour le corps, crème pour la peau, shampoing, dentifrices et maquillage.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se trouve également dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.
Moins de gouttelettes d'eau laissées sur les surfaces réduit le besoin de rincer à plusieurs reprises pour enlever le savon (et donc réduit la consommation d'eau).
Le glutamate diacétate de tétrasodium GLDA est présent dans les produits suivants : savon liquide et solide, shampoing solide, produits d'hygiène intime, lingettes bébé, lotions et nettoyants visage, maquillage, produits de soin, crème solaire.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un agent liquide transparent polyvalent qui soutient l'efficacité des conservateurs.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit comme un stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des shampooings et des gels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est sans NTA et fonctionne également très bien comme un booster de conservateur.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit également comme agent chélateur et est utilisé pour améliorer et préserver les ingrédients de la formulation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé pour améliorer et conserver les ingrédients de la formulation et agit également comme agent chélatant les métaux lourds.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a de nombreuses utilisations, des aliments aux produits de soins personnels.
En plus grandes quantités, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA améliorera la capacité de nettoyage et empêchera la désactivation des ingrédients actifs pendant l'utilisation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme agent de démoulage pour améliorer la stabilité des shampooings et des nettoyants.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se lie aux ions métalliques dans l'eau pour empêcher la formation de tartre.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut également être trouvé dans les détergents, les cires, les vernis, les désinfectants, les produits antiparasitaires et les produits de traitement de l'air.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher les impuretés d'ions métalliques de changer les couleurs des produits teints.
Aliments utilisés comme conservateurs pour prévenir la décoloration oxydative catalytique de certains aliments
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut remplacer l'EDTA 1:1 et peut être utilisé dans des produits ainsi que des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA se trouve dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampoings, le maquillage, les lotions et autres produits.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est exempt de matières premières génétiquement modifiées et n'est pas irritant pour la peau ou les yeux, ces propriétés conviennent au développement de nouveaux produits de soins personnels.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA prolonge la durée de conservation du produit et empêche la croissance de micro-organismes.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé comme agent chélatant doux, ce qui aide à stabiliser la formulation.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être trouvé dans les shampoings, les après-shampooings, le maquillage, mais aussi dans les lingettes humides ou les savons.
Les fortes propriétés de chélation et de dispersion du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA facilitent l'élimination des ions métalliques des salissures, ce qui améliore considérablement les performances de nettoyage.
On peut trouver le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA, par exemple, dans les cosmétiques capillaires et corporels, le maquillage, etc.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA offre une opportunité unique pour le développement de produits de soins personnels respectueux de la peau.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit comme aide au rinçage dans les produits.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA agit comme stabilisant dans les formulations cosmétiques pour prévenir la décoloration naturelle des savons, shampooings et gels.


Le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA est utilisé dans les nettoyants pour surfaces dures, les détergents à lessive HDL et LDL, les cosmétiques/produits de soins personnels, les nettoyants industriels, les produits de rasage, la production de pâtes et papiers, les édulcorants à gaz, les lingettes humides, la production de polymères, les liquides vaisselle, les textiles, les boosters de protection, Engrais, Aide à la distribution d'oligo-éléments pour plantes
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les crèmes solaires, les nettoyants pour le visage, les shampooings, le maquillage et les lotions.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est un chélateur d'origine végétale.
Les chélateurs sont des substances utilisées pour maintenir la stabilité et l'apparence des produits cosmétiques.
Vous pouvez également trouver du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA dans les détergents, les lingettes nettoyantes, le pain de savon et d'autres produits de nettoyage.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est également utilisé dans les produits de soins personnels.


Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA fonctionne sur une large gamme de pH, ce qui le rend propice à une utilisation dans des applications de nettoyage de surfaces dures fortement alcalines, notamment la transformation des aliments, le nettoyage des cuisines et les produits de lavage automatique de la vaisselle.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les produits cosmétiques comme support de conservateurs.


-Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA et peau :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est très doux pour la peau et a des effets antibactériens.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA aide à lutter contre les symptômes inflammatoires et l'acné.


-Bonne stabilité sous haute température :
Par analyse thermogravimétrique, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est testé à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a les meilleures performances.


- Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a un effet antiseptique et synergique :
Parce qu'il a des composants d'acides aminés naturels, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.


-Application du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA :
*produits de nettoyage,
*détergents,
*auxiliaires textiles,
*produits chimiques quotidiens,
* traitement des eaux pétrolières,
*auxiliaires pâtes et papiers,
* traitement de surface métallique, etc.


-Haute solubilité sous large pH :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins, et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.


-Bonne stabilité à haute température :
Par analyse thermogravimétrique, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est testé à 170°C pendant 6 heures ou à 150°C pendant une semaine.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA ne se décompose pas et est extrêmement stable.
Comparé à d'autres produits chélateurs à 100°C, le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a les meilleures performances.


-Diacétate de glutamate tétrasodique GLDA et cheveux :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est ajouté au shampooing antipelliculaire.
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA prévient leur formation et prend soin du cuir chevelu en douceur.


-Souplesse de formulation, compatibilité et synergie :
Il existe un intérêt accru pour l'utilisation du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA dans les formulations désinfectantes.
Comme l'acide éthylènediaminetétraacétique tétrasodique (EDTA), le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA peut être utilisé avec des biocides pour améliorer les performances biocides d'un système de désinfection.


-Chaudières :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé pour empêcher la formation de calcaire dans les chaudières en raison de la dureté de l'eau.
-CHELANT :
Lie les ions métalliques qui pourraient nuire à la stabilité et à la qualité des produits cosmétiques.


-Forte capacité de chélation :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a un bon effet sur toutes sortes d'échelles de calcium difficiles à nettoyer ou d'équipements difficiles à nettoyer.
-A un effet antiseptique et synergique :
Parce que le diacétate de glutamate de tétrasodium GLDA a des composants d'acides aminés naturels, il a une capacité de liaison plus forte avec les parois cellulaires animales, et joue ainsi un rôle antiseptique et synergique.
Après des expériences, nous avons découvert que le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a des synergies antiseptiques et de stérilisation évidentes dans de nombreux fongicides, ce qui peut économiser 20 à 80 % de l'utilisation.


-Utilisations du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA :
Solutions GLDA de diacétate de glutamate tétrasodique pour un large éventail d'applications industrielles : Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA contribue à réduire l'effet néfaste des ions métalliques dans divers processus industriels tels que la fabrication de papier, les formulations de soins personnels, l'industrie alimentaire, les formulations pharmaceutiques, la zone de travail des métaux, etc. .


-Applications du diacétate de glutamate tétrasodique GLDA :
• Lavage de vaisselle domestique et industriel
• Détergents
• Détartrage
• Soins personnels
• Nettoyage industriel
• Blanchiment de la pâte
• Lave-vaisselle


-Titrages :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA est utilisé dans les titrages complexométriques et l'analyse de la dureté de l'eau.


-Haute solubilité sous large pH :
Le diacétate de glutamate tétrasodique GLDA a une bonne solubilité dans les systèmes acides forts à fortement alcalins, et présente de meilleurs avantages pour la formulation d'ingrédients actifs élevés et de systèmes de formulation à faible teneur en eau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
Poids moléculaire : 351,13
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 350,99189337
Masse monoisotopique : 350,99189337
Surface polaire topologique : 164 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 22
Charge formelle : 0
Complexité : 314
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00

Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans l'eau
Solubilité : Soluble dans le DMSO
Poids moléculaire : 354,15
Aspect : Poudre solide
Stockage : sec, sombre et à 0 - 4 C à court terme (jours à semaines)
ou -20 C à long terme (mois à années).
Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Contenu /% : ≥47
Valeur pH : ≥8,5
Densité (20 ℃ ) g/cm3 : ≥ 1,20
Apparence : Liquide clair incolore à jaunâtre trouble
Odeur : Odeur caractéristique
Couleur (APHA) : 100 maximum
pH (solution aqueuse à 1 %) : 10,0-12,0
Point de congélation ( ℃ ): 0 Max



PREMIERS SECOURS du GLUTAMATE DIACÉTATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Inhalation:
Transporter la victime à l'air frais.
-Contact avec la peau:
Retirer les vêtements, les chaussures et l'équipement contaminés.
Laver toutes les zones touchées avec du savon et beaucoup d'eau.
Laver les vêtements et les chaussures contaminés avant de les réutiliser.
-Lentilles de contact:
Rincer les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Si la victime porte des lentilles de contact, retirez-les.
-Ingestion:
Donnez plusieurs verres d'eau.
Donnez à nouveau des liquides.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE GLDA :
-Méthodes de confinement :
Arrêter en toute sécurité la source de déversement.
-Méthodes de nettoyage :
Épongez les résidus liquides avec un absorbant approprié tel que de l'argile, de la sciure de bois ou de la litière pour chat.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Propriétés inflammables :
Non inflammable ou combustible.
*Moyens d'extinction:
Utiliser de l'eau pulvérisée ou vaporisée, de la poudre chimique sèche, de la mousse ou des agents extincteurs au dioxyde de carbone.
-Risques d'incendie et d'explosion :
Ce produit n'est pas défini comme inflammable ou combustible et ne devrait pas présenter de risque d'incendie.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Contrôles d'ingénierie et ventilation :
Une ventilation spéciale n'est généralement pas nécessaire dans des conditions d'utilisation normales.
-Equipements de Protection Individuelle (EPI) :
*Mesures d'hygiène:
Tous les aliments et produits à fumer doivent être conservés dans une zone séparée, à l'écart du lieu de stockage/d'utilisation.
Avant de manger, de boire et de fumer, se laver soigneusement les mains et le visage.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Stockage:
Garder les contenants fermés et secs.
Ce matériau convient à toute zone de stockage chimique générale.
Stocker en cuves PVC, PE, inox ou bitumées.
-Température de stockage recommandée :
Conserver dans un endroit frais et sec à température ambiante (inférieure à 25°C / 77°F).
-Observations générales:
Les contenants ne doivent pas être ouverts tant qu'ils ne sont pas prêts à l'emploi.
Les conteneurs ouverts doivent être refermés correctement.
Il est conseillé de re-tester le produit après trois ans de stockage



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM GLDA :
-Stabilité chimique:
Ce produit est stable dans les conditions de stockage et de manipulation recommandées.
Il n'est pas auto-réactif et n'est pas sensible aux chocs physiques.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Une polymérisation dangereuse ne devrait pas se produire à des températures et pressions normales.



SYNONYMES :
Diacétate de glutamate tétrasodique
Glutamate de dicarboxyméthyle tétrasodique
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE
SEL DE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-TÉTRASODIQUE
N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)- SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
N,N-BIS(CARBOXYLATOMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM
SEL TÉTRASODIQUE ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-
Acide L-aspartique, N, N-bis(zarboxylatométhyl)-L-glutamate
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
diacétate de glutamate tétrasodique
GLDA
N,N-bis(carboxylatométhyl)-L-glutamate de tétrasodium
5EHL50I4MY
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique
N,N-Bis(carboxyméthyl)-L-glutamate de tétrasodium
tétrasodium;(2S)-2-[bis(carboxylatométhyl)amino]pentanedioate
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
UNII-5EHL50I4MY
DTXSID2052158
Q25393000
(S)-2-(bis(carboxylatométhyl)amino)pentanedioate de sodium
ACIDE N,N-BIS-(CARBOXYMÉTHYL)-L-GLUTAMIQUE SEL TÉTRASODIQUE
Sel tétrasodique d'acide N,N-bis(carboxyméthyl)-L-glutamique (environ 40 % dans l'eau)
mono((S)-2-(bis(carboxyméthyl)amino)-4-carboxybutanoate de tétrasodium)
Acide L-glutamique, N,N-bis(carboxyméthyl)-, sel de sodium (1:4)
N , N -bis(carboxylatométhyl) -L -glutamate de tétrasodium
Sel tétrasodique de l'acide N , N -diacétique de l'acide L-glutamique
Sel tétrasodique de l'acide ( S )-glutamique N , N -diacétique
Sel tétrasodique d'acide N , N -bis (carboxyméthyl) -L -glutamique
GLDA-Na 4
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM ( INCI )
Dissolution GL
CHELEST CMG-40
DISSOLVINE GL
ACIDE GLUTAMIQUE ACIDE N,N-DIACÉTIQUE SEL DE SODIUM
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL DE SODIUM (1:4)
ACIDE L-GLUTAMIQUE, N,N-BIS(CARBOXYMETHYL)-, SEL TÉTRASODIQUE
ACIDE L-GLUTAMIQUE-N,N-DI(ACIDE ACÉTIQUE) SEL TÉTRASODIQUE
SEL TÉTRASODIQUE DE L'ACIDE N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYL)GLUTAMIQUE
DIACÉTATE DE GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM [INCI]
N,N-BIS(CARBOXYMÉTHYLE)-L-GLUTAMATE DE TÉTRASODIUM



DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACÉTINE)
DESCRIPTION:
Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est un additif alimentaire portant le numéro E E1517.
Ce diglycéride est plus généralement connu sous le nom de diacétine.
Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est le diester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.

Numéro CAS, 25395-31-7
Numéro CE, 246-941-2


SYNONYMES DE DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Diacétine; Diacétate de glycérol, 1,2,3-propanetriol, 1,2-diacétate ; acétate de 2-(acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthyle ; 1,2-diacétine ; Acétine, 1,2-di- ; Acide acétique, diglycéride ; Acétate de (hydroxyméthyl)éthylène; 1,2-diacétylglycérol ; 2,3-diacétine ; 2,3-diacétoxypropan-1-ol; NSC 2348, 1,2,3-propanetriol, diacétate ; acétine, di- ; diacétine ; diacétate de glycérol ; diacétate de glycéryle; -16-0 ; 1202865-19-7, diacétate de glycérol ; 1,2,3-propanetriol, diacétate ;
Diacétylglycérol ; Diacétate de glycérine ; Diacétate de glycérine ; Diacétate de glycéryle ; Glycérol 1,3-diacétate ; acétate de 2-(acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthyle ; 1,3-Di(acetato) de glicerol (espagnol) ; 1,3-di(acétate) de glycérol (français); DIACÉTATE DE GLYCERYL ; Diacétate de glycérine ; DIACETATE DE GLYCEROL ; 1,3-diacétate de glycérol ; Diacétate de 3-hydroxypropane-1,2-diyle ; Acétate de 2-(acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthyle ; di-acéti; DIACETIN ; Carset 555 ; Carset 533



La glycérine (glycérine, glycérol ou 1,2,3-propanetriol) est l'alcool trièdre le plus simple.
La glycérine pure, d'une densité de 1,26, est un liquide incolore, inodore, sucré et visqueux fondant à 17,8 C et bouillant à 290 C.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) se décompose au point d'ébullition et produit des fumées corrosives d'acroléine.

Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est miscible à l'eau et forme une solution dans n'importe quelle proportion.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est également un alcool soluble mais seulement partiellement soluble dans les solvants organiques courants tels que l'éther et l'acétate d'éthyle.
Le diacétate de glycéryle (Diacetin) résiste au gel.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est hygroscopique, ce qui permet de retenir l'humidité dans les cosmétiques.
Le diacétate de glycéryle (Diacetin) réagit violemment avec les anhydrides acétiques en présence d'un catalyseur.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est obtenu comme sous-produit lorsque les graisses et les huiles sont hydrolysées pour produire des acides gras ou des savons.

Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est également synthétisé commercialement à partir de propylène (Dow Chemical).
Le diacétate de glycéryle (diacétine) peut également être obtenu sur la base d'un processus de fermentation exclusif.
Le glycérol est largement utilisé ; comme solvant, additif alimentaire, édulcorant et émollient et émulcent avec du sulfate de magnésium utilisé dans le traitement des plaies septiques et des furoncles ; dans la fabrication de résine alkyde, de cellophane, de gommes d'ester, de plastifiants, de dynamite, de nitroglycérine, de cosmétiques, de savons liquides, de parfums et de dentifrices (une bonne solubilité et un bon goût donnent à la glycérine un avantage sur le sorbitol dans les dentifrices, dont on estime qu'elle représente près d'un tiers du marché de la glycérine dans les produits de soins personnels) ; en tant que composant de mélanges antigels ; pour garder les tissus souples, pour préserver l'impression sur le coton, pour empêcher le givre des pare-brise ; comme source de nutriments pour les cultures de fermentation dans la production d'antibiotiques ; comme conservateur dans certaines préparations pharmaceutiques et biologiques et dans des extraits et teintures non alcooliques.

Le diacétate de glycéryle (Diacetin) a de nombreuses autres applications.









Le diacétate de glycéryle (diacétine) est un liquide clair, incolore, hygroscopique, quelque peu huileux avec une légère odeur grasse, constitué principalement d'un mélange de 1,2- et 1,3-diacétates de glycérol, avec des quantités mineures de mono- et triesters

Le diacétate de glycéryle (Diacetin) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé.
Le diacétate de glycérol (diacétine) est généralement un mélange de deux isomères, le diacétate de 1,2-glycéryle et le diacétate de 1,3-glycéryle.

UTILISATIONS DU DIACÉTATE DE GLYCEROL (DIACÉTINE) :
Le diacétate de glycérol (Diacétine) est utilisé dans l'industrie agroalimentaire, il donne aux plats un goût beurré.
La diacétine est également utilisée comme solvant, plastifiant et agent adoucissant.

La diacétine a été utilisée pour concevoir et évaluer une pompe osmotique push-pull (PPOP) de gliclazide recouverte de dispersions aqueuses de polymère colloïdal
La diacétine est utilisée comme solvant, plastifiant et agent adoucissant.

Le diacétate de glycérol (Diacetin), ester triacétate de glycérol, est un liquide clair, combustible et huileux au goût amer et à l'odeur grasse.
Le diacétate de glycérol (Diacétine) est légèrement soluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool et l'éther.

Le diacétate de glycérol (Diacetin) possède les propriétés du glycérol et de l’acétate.
La diacétine (CAS RN : 25395-31-7) et la nonoacétine (CAS RN : 26446-35-5) sont respectivement du diacétate de glycérine et du monoacétate de glycérine.

Le diacétate de glycérol (diacétine) se trouve dans certains aliments comme le beurre, car il est utilisé comme additif alimentaire pour la solvabilité des arômes pour la fonction d'humectant.
Le diacétate de glycérol (Diacetin) est utilisé en parfumerie et en cosmétique pour ces applications.

Le diacétate de glycérol (Diacetin) est utilisé comme agent antifongique en médecine externe pour le traitement topique des infections fongiques superficielles de la peau.
Le diacétate de glycérol (diacétine) est appliqué sur le filtre de la cigarette comme plastifiant.
Le diacétate de glycérol (diacétine) est utilisé comme agent gélatinisant dans les explosifs.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIACÉTATE DE GLYCEROL (DIACETINE) :
Formule chimique, C7H12O5
Masse molaire, 176,168 g•mol−1
Point de fusion, −30 °C (−22 °F; 243 K)
Point d'ébullition, 280 °C (536 °F; 553 K)
Numéro CAS, 25395-31-7 (mélange)
102-62-5 (1,2)
105-70-4 (1,3)
Modèle 3D (JSmol), image interactive
ChemSpider, 59412 (1,2)60286 (1,3)
Carte d'information ECHA, 100.042.659
Numéro CE, 246-941-2
Numéro E, E1517
grade
qualité technique
Niveau de qualité
100
Densité de vapeur
6.1 (contre l'air)
la pression de vapeur
<1 mmHg (20 °C)
formulaire
liquide
concentration
50%
indice de réfraction
n20/D 1.440 (lit.)
solubilité
alcool : soluble(lit.)
benzène : soluble(lit.)
disulfure de carbone : insoluble (pratiquement)(lit.)
éther diéthylique : soluble(lit.)
eau : soluble(lit.)

densité
1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
Masse moléculaire:
176.17
Masse exacte :
176.068466
Code HS :
2918199090
Message d'intérêt public :
72.83000
XLogP3 :
-0,52650
Apparence:
absorption proche d'un liquide huileux incolore et transparent
Densité:
1,2 ± 0,1 g/cm3
Point de fusion:
-30 °C
Point d'ébullition:
259 °C
Point d'éclair:
90,7 ± 11,7 °C
Indice de réfraction :
1.444
Solubilité dans l'eau :
Soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène
Conditions de stockage:
Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas. Conserver dans un récipient hermétiquement fermé. Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
La pression de vapeur:
<1 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur:
6.1 (contre l'air)
ÉTAT PHYSIQUE, liquide huileux clair
POINT DE FUSION, -30 °C
POINT D'ÉBULLITION, 259 C
GRAVITÉ SPÉCIFIQUE, 1,18 - 1,195
SOLUBILITÉ DANS L'EAU, légèrement soluble (alcool soluble; légèrement soluble dans l'éther, le sulfure de carbone; insoluble dans le benzène)
CLASSEMENT NFPA, Santé : 1 Inflammabilité : 1 Réactivité : 0
STABILITÉ, Stable dans des conditions ordinaires
Densité, 1,19
Point d'ébullition, 250°C à 280°C (décomposition)
Point d'éclair, 141°C (285°F)
Indice de réfraction, 1,444
Quantité, 250 g
Beilstein, 1706903
Sensibilité, hygroscopique
Indice Merck, 14,2961
Informations sur la solubilité, entièrement miscible dans l'eau.
Poids de formule, 176,17
Pourcentage de pureté, ≈50 %
Qualité, technique
Dosage, reste triacétine et monoacétine
Nom chimique ou matériau, Diacétine, isomères mixtes
État physique :
Liquide
Stockage :
Dessècher à température ambiante
Densité :
1,17 g/mL à 25°C (lit.)
Indice de réfraction :
n20D 1.440 (lit.)
-30 °C
Point d'ébullition:
280 °C
Densité
1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur
6.1 (contre l'air)
la pression de vapeur
<1 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction
n20/J
Point de fusion, -30 °C
Point d'ébullition, 280 °C
Densité, 1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur, 6,1 (vs air)
pression de vapeur, <1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,440(lit.)
Point d'éclair, >230 °F
température de stockage, atmosphère inerte, température ambiante
solubilité, alcool : soluble(lit.)
forme, liquide
couleur, clair incolore
PH, 5-6 (50g/l, H2O, 20℃)
Odeur, à 100,00 %. alcoolique très doux
Type d'odeur, alcoolique
Solubilité dans l'eau, soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène
Sensible, Hygroscopique
Merck, 14,2961
BRN, 1706903
LogP, -0,640
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments, GLYCEROL DIACTATE
FDA 21 CFR, 177.1200
Référence de la base de données CAS, 25395-31-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG, 1
FDA UNII, GJ0544W99Q
Référence chimique NIST, 1,2,3-propanetriol, diacétate (25395-31-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, 1,2,3-propanetriol, diacétate (25395-31-7)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé
DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACÉTINE)
DESCRIPTION:

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est un additif alimentaire portant le numéro E E1517.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est plus généralement connu sous le nom de diacétine.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est le diester du glycérol et des agents acétylants, tels que l'acide acétique et l'anhydride acétique.

Numéro CAS, 25395-31-7
Numéro CE, 246-941-2
Formule linéaire : : (CH3COOCH2)2CHOH


SYNONYMES DE DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Diacétate de glycérol Diacétate de 1,2,3-propanetriol, diacétine, diacétate de glycérol, E1517, diacétate de glycéryle, 1,2-diacétine, diacétate de glycérol, 1,2,3-propanetriol, diacétate, 3-hydroxypropane-1,2-diyl diacétate , glycérol 1,2-diacétate, 1,2-diacylglycérol, 2,3-diacétine, 1,2-diacétylglycérol, acétine, di,102-62-5,1,2,3-propanetriol, diacétate, 3-hydroxypropane- Diacétate de 1,2-diyle, 1,2-diacétine, 1,2-diacétylglycérol, diacétate de glycérol, 1,2-diacylglycérol, 3-diacétineGlycérol 1,2-diacétate, diacétate de glycéryle, acétate de (2-acétyloxy-3-hydroxypropyle) , Acétine, acétate de di-, (hydroxyméthyl) éthylène, acétine, 1,2-di-, 1,2,3-propanetriol, 1,2-diacétate, 2,3-diacétoxypropan-1-ol, acide, diglycéride, NSC 2348, 1,2-diacétate de glycéryle, acétate de 1-(acétyloxy)-3-hydroxypropan-2-yle, NSC-2348, diacétate de glycérine, 9W955270ZW, diacétate de glycérine, Estol 1582, Estol 1583, EINECS 246-941-2,1775840 ,UNII-GJ0544W99Q,AI3-00676,CCRIS 9354,CCRIS 9462,UNII-9W955270ZW,diacétylglycérine,acétine,2-di-,2-(acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthylacétate,DL-1,2-DIACETIN ,WLN : 1VOY1Q1OV1,SCHEMBL77521,3-02-00-00331 (référence du manuel Beilstein),1,2-Diacetin (~90%),1,2-DIACETIN, DL,DAG 4:0,DTXSID70883105,NSC2348,(+ /-)-glycérol 1,2-diacétate,CHEBI:173246,GJ0544W99Q,1,3-propanetriol, 1,2-diacétate,3-hydroxypropane-1,2-diyldiacétate,AKOS006273209,diacétine (mélange) (qualité technique), 1,2-DIACETIN, (+/-)-,(1-acétyloxy-3-hydroxypropan-2-yl)acétate,CS-0236630,FT-0624585,NS00013555,EN300-1720881,A877596,Q24300357,Z1198148277,2- Acétate de (acétyloxy)-1-(hydroxyméthyl)éthyle, AldrichCPR,101364-64-1

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est largement utilisé comme plastifiant.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) a été utilisé pour concevoir et évaluer une pompe osmotique push-pull (PPOP) de gliclazide recouverte de dispersions aqueuses de polymère colloïdal.


Le diacétate de glycéryle (diacétine) est un liquide incolore, visqueux et inodore avec un point d'ébullition élevé.
Le diacétate de glycérol est généralement un mélange de deux isomères, le diacétate de 1,2-glycéryle et le diacétate de 1,3-glycéryle.



APPLICATIONS DU DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Le diacétate de glycéryle (diacétine) a été utilisé pour concevoir et évaluer une pompe osmotique push-pull (PPOP) de gliclazide recouverte de dispersions aqueuses de polymère colloïdal.

Liquide clair, incolore, hygroscopique, quelque peu huileux, avec une légère odeur grasse, constitué principalement d'un mélange de 1,2- et 1,3-diacétates de glycérol, avec des quantités mineures de mono- et triesters.

Un diglycéride résultant de la condensation formelle de deux des groupes hydroxy du glycérol avec les groupes carboxy de deux molécules d'acide acétique (soit R1 = H et R2 = Ac, soit R1 = Ac et R2 = H).
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est largement utilisé comme plastifiant.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) a été utilisé pour concevoir et évaluer une pompe osmotique push-pull (PPOP) de gliclazide recouverte de dispersions aqueuses de polymère colloïdal.
Additif alimentaire comme solvant pour d'autres additifs, notamment les arômes.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est obtenu à partir d'acide acétique et de glycérol.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est un liquide ester clair de haute qualité utilisé comme solvant et support.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est utilisé dans la fabrication de produits chimiques et dans d'autres applications alimentaires.


Le diacétate de glycéryle (diacétine), ester triacétate de glycérol, est un liquide clair, combustible et huileux au goût amer et à l'odeur grasse.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est légèrement soluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool et l'éther.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) possède les propriétés du glycérol et de l'acétate.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) (CAS RN : 25395-31-7) et la nonoacétine (CAS RN : 26446-35-5) sont respectivement du diacétate de glycérine et du monoacétate de glycérine.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) se trouve dans certains aliments comme le beurre, car il est utilisé comme additif alimentaire pour la solvabilité des arômes pour la fonction d'humectant.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est utilisé en parfumerie et en cosmétique pour ces applications.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est utilisé comme agent antifongique en médecine externe pour le traitement topique des infections fongiques superficielles de la peau.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est appliqué sur le filtre de la cigarette comme plastifiant.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est utilisé comme agent gélatinisant dans les explosifs.


Le diacétate de glycéryle (diacétine) (glycérine, glycérol ou 1,2,3-propanetriol) est l'alcool trièdre le plus simple.
La glycérine pure, d'une densité de 1,26, est un liquide incolore, inodore, sucré et visqueux fondant à 17,8 C et bouillant à 290 C.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) se décompose au point d'ébullition et produit des fumées corrosives d'acroléine.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est miscible à l'eau et forme une solution dans n'importe quelle proportion.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est également un alcool soluble mais seulement partiellement soluble dans les solvants organiques courants tels que l'éther et l'acétate d'éthyle.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) résiste au gel.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est hygroscopique, ce qui permet de retenir l'humidité dans les cosmétiques.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) réagit violemment avec les anhydrides acétiques en présence d'un catalyseur.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est obtenu comme sous-produit lorsque les graisses et les huiles sont hydrolysées pour produire des acides gras ou des savons.

Le diacétate de glycéryle (diacétine) est également synthétisé commercialement à partir de propylène (Dow Chemical).
Le diacétate de glycéryle (diacétine) peut également être obtenu sur la base d'un processus de fermentation exclusif.
Le diacétate de glycéryle (diacétine) est largement utilisé ; comme solvant, additif alimentaire, édulcorant et émollient et émulcent avec du sulfate de magnésium utilisé dans le traitement des plaies septiques et des furoncles ; dans la fabrication de résine alkyde, de cellophane, de gommes d'ester, de plastifiants, de dynamite, de nitroglycérine, de cosmétiques, de savons liquides, de parfums et de dentifrices (une bonne solubilité et un bon goût donnent à la glycérine un avantage sur le sorbitol dans les dentifrices, dont on estime qu'elle représente près d'un tiers du marché de la glycérine dans les produits de soins personnels) ; en tant que composant de mélanges antigels ; pour garder les tissus souples, pour préserver l'impression sur le coton, pour empêcher le givre des pare-brise ; comme source de nutriments pour les cultures de fermentation dans la production d'antibiotiques ; comme conservateur dans certaines préparations pharmaceutiques et biologiques et dans des extraits et teintures non alcooliques. Il a de nombreuses autres applications.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE)
Formule chimique, C7H12O5
Masse molaire, 176,168 g•mol−1
Point de fusion, −30 °C (−22 °F; 243 K)
Point d'ébullition, 280 °C (536 °F; 553 K)
Numero CAS:
25395-31-7
Masse moléculaire:
176.17
Numéro CE :
246-941-2
Numéro E, E 1517
Famille chimique
Esters,
Esters et dérivés de glycérol
Nom chimique
Diacétate de glycéryle
Nom de l'ingrédient
Diacétate de glycéryle
Fonctions des produits chimiques de base
Solvant
Fonctions des ingrédients alimentaires
Transporteur,
Solvant
Les technologies
Produits chimiques de base et intermédiaires,
Ingrédients alimentaires
Familles de produits
Ingrédients alimentaires — Additifs fonctionnels
Transporteurs et aides au groupage
Produits chimiques de base et intermédiaires — Solvants
Esters
Couleur, maximum. 15, HU
Acidité (sous forme d'acide acétique), max. 0,03, %
Valeur de saponification, 605 - 635
Teneur en eau, max. 0,2
Gravité spécifique (à 20/20°C), 1,175 - 1,195
Masse moléculaire
176,17 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
-0,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
5
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
6
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
176,06847348 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
176,06847348 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
72,8Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
12
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
165
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
1
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
grade
qualité technique
Niveau de qualité
100
Densité de vapeur
6.1 (contre l'air)
la pression de vapeur
<1 mmHg (20 °C)
formulaire
liquide
concentration
50%
indice de réfraction
n20/D 1.440 (lit.)
solubilité
alcool : soluble(lit.)
benzène : soluble(lit.)
disulfure de carbone : insoluble (pratiquement)(lit.)
éther diéthylique : soluble(lit.)
eau : soluble(lit.)

densité
1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CC(=O)OCC(O)COC(C)=O.CC(=O)OCC(CO)OC(C)=O
InChI
1S/2C7H12O5/c1-5(8)11-3-7(10)4-12-6(2)9;1-5(9)11-4-7(3-8)12-6(2) 10/h7,10H,3-4H2,1-2H3;7-8H,3-4H2,1-2H3
Clé InChI
TWSUHSVPDUPKDH-UHFFFAOYSA-N
Composition, C7H12O5
CAS, 25395-31-7
Point de fusion, -30 °C
Densité, 1,184 g/ml
Poids moléculaire, mol. poids. = 176,17
Indice de réfraction, 1,44
Point d'ébullition, 259 °C
CAS, 25395-31-7
Point d'ébullition, 250°C à 280°C (décomposition)
Formule moléculaire, C7H12O5
Numéro MDL, MFCD00008717
Beilstein, 1706903
Indice Merck, 14,2961
Informations sur la solubilité, entièrement miscible dans l'eau.
Pourcentage de pureté, ≈50 %
Nom chimique ou matériau, Diacétine, isomères mixtes
Point d'éclair, 141°C (285°F)
Indice de réfraction, 1,444
Quantité, 250 g
Sensibilité, hygroscopique
Synonyme, diacétate de glycéryle, 1,2-diacétine, diacétate de glycérol, 1,2,3-propanetriol, diacétate, diacétate de 3-hydroxypropane-1,2-diyle, 1,2-diacétate de glycérol, 1,2-diacylglycérol, 2, 3-diacétine, 1,2-diacétylglycérol, acétine, di
Poids de formule, 176,17
Qualité, technique
Dosage, reste triacétine et monoacétine
Point de fusion, -30 °C
Point d'ébullition, 280 °C
Densité, 1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur, 6,1 (vs air)
pression de vapeur, <1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction, n20/D 1,440(lit.)
Point d'éclair, >230 °F
température de stockage, atmosphère inerte, température ambiante
solubilité, alcool : soluble(lit.)
forme, liquide
couleur, clair incolore
PH, 5-6 (50g/l, H2O, 20℃)
Odeur, à 100,00 %. alcoolique très doux
Type d'odeur, alcoolique
Solubilité dans l'eau, soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, le benzène
Sensible, Hygroscopique
Merck, 14,2961
BRN, 1706903
LogP, -0,640
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments, GLYCEROL DIACTATE
FDA 21 CFR, 177.1200
Référence de la base de données CAS, 25395-31-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG, 1
FDA UNII, GJ0544W99Q
Référence chimique NIST, 1,2,3-propanetriol, diacétate (25395-31-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, 1,2,3-propanetriol, diacétate (25395-31-7)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIACÉTATE DE GLYCERYL (DIACETINE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



DIACÉTATE DE POTASSIUM

Le diacétate de potassium est un composé chimique de formule moléculaire C4H7KO4.
Le diacétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique et se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
La structure chimique du diacétate de potassium est constituée de deux molécules d'acide acétique (CH3COOH) associées à un ion potassium (K+).

Numéro CAS : 4251-29-0
Numéro CE : 224-580-1



APPLICATIONS


Le diacétate de potassium a plusieurs applications, principalement dans l'industrie alimentaire.
Voici ses principales applications :

La conservation des aliments:
Le diacétate de potassium est utilisé comme conservateur alimentaire pour prolonger la durée de conservation de divers produits alimentaires en inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.
Le diacétate de potassium aide à maintenir la fraîcheur des aliments et réduit le risque de détérioration.

Traitement de la viande:
Dans l'industrie de la viande, le diacétate de potassium est utilisé comme agent de salaison et conservateur dans les viandes séchées et transformées, telles que le jambon, le bacon, les saucisses et les charcuteries.
Le diacétate de potassium contribue à la conservation et au développement de la saveur de ces produits.

Produits de boulangerie :
Le diacétate de potassium est utilisé dans les produits de boulangerie, y compris le pain, les gâteaux et les pâtisseries, pour améliorer leur durée de conservation et empêcher la croissance de micro-organismes de détérioration.

Les produits laitiers:
Le diacétate de potassium est ajouté aux produits laitiers comme le fromage, le yogourt et la crème sure pour améliorer leur stabilité et empêcher la croissance de bactéries nocives.

Sauces et vinaigrettes :
Le diacétate de potassium est utilisé dans diverses sauces, vinaigrettes et condiments pour maintenir la qualité, la stabilité et le contrôle microbien du produit.

Décapage :
Le diacétate de potassium est un composant clé de certaines solutions de saumure utilisées pour mariner les légumes et les fruits.
Le diacétate de potassium contribue à la conservation et au développement de la saveur des produits marinés.

Breuvages:
Le diacétate de potassium est utilisé dans certaines boissons, telles que les boissons gazeuses et les boissons alcoolisées, pour contrôler l'acidité et la croissance microbienne.

Vinaigrettes:
Le diacétate de potassium aide à stabiliser les vinaigrettes, assurant leur qualité et empêchant la détérioration pendant le stockage.

En-cas:
Le diacétate de potassium est utilisé dans certaines collations, comme les croustilles et les craquelins, pour améliorer leur durée de conservation et maintenir la qualité du produit.

Repas prêt-à-manger :
Le diacétate de potassium est utilisé dans les plats préparés et les aliments transformés pour améliorer leur sécurité et leur stabilité de conservation.

Additif alimentaire:
Le diacétate de potassium sert de régulateur d'acidité et améliore le profil de saveur global des produits alimentaires.

Conservateur Clean Label :
En tant que conservateur naturel et propre, le diacétate de potassium répond aux préférences des consommateurs pour des ingrédients alimentaires plus sûrs et plus naturels.

L'alimentation animale:
Le diacétate de potassium est ajouté aux formulations d'aliments pour animaux pour améliorer l'hygiène des aliments et empêcher la croissance de micro-organismes nuisibles.

Aliments fermentés :
Le diacétate de potassium est utilisé dans certains produits alimentaires fermentés pour contrôler l'acidité et la fermentation microbienne.

Mélanges pour soupes et sauces :
Le diacétate de potassium est utilisé dans la production de mélanges de soupes et de sauces pour prolonger leur durée de conservation et améliorer la stabilité du produit.


Le diacétate de potassium est largement utilisé comme conservateur alimentaire pour prolonger la durée de conservation de divers produits alimentaires en inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.
Dans l'industrie de la viande, le diacétate de potassium est un agent de salaison et un conservateur couramment utilisé dans les viandes séchées et transformées, telles que le jambon, le bacon, les saucisses et les charcuteries.

Le diacétate de potassium est ajouté aux produits de boulangerie, y compris le pain, les gâteaux et les pâtisseries, pour améliorer leur durée de conservation et empêcher la croissance de micro-organismes de détérioration.
Dans les produits laitiers comme le fromage, le yogourt et la crème sure, le diacétate de potassium améliore la stabilité et aide à contrôler la croissance microbienne.

Le diacétate de potassium est utilisé dans diverses sauces, vinaigrettes et condiments pour maintenir la qualité, la stabilité et le contrôle microbien du produit.
Le diacétate de potassium est un composant clé de certaines solutions de saumure utilisées pour mariner les légumes et les fruits, contribuant à la conservation et au développement de la saveur.
Dans les boissons, telles que les boissons gazeuses et les boissons alcoolisées, il aide à contrôler l'acidité et à prévenir la croissance microbienne.

Le diacétate de potassium est utilisé dans les vinaigrettes pour stabiliser l'émulsion, assurer leur qualité et prévenir la détérioration pendant le stockage.
Le diacétate de potassium est incorporé dans certaines collations, comme les croustilles et les craquelins, pour prolonger leur durée de conservation et maintenir la qualité du produit.
Dans les plats préparés et les aliments transformés, le diacétate de potassium améliore la sécurité et prolonge la stabilité de conservation.

En tant qu'additif alimentaire, le diacétate de potassium sert de régulateur d'acidité, améliorant le profil de saveur global des produits alimentaires.
En raison de son origine naturelle, le diacétate de potassium est utilisé comme agent de conservation Clean Label, conformément aux préférences des consommateurs pour des ingrédients alimentaires plus sûrs et plus naturels.
Le diacétate de potassium est ajouté aux formulations d'aliments pour animaux pour améliorer l'hygiène des aliments et empêcher la croissance de micro-organismes nuisibles.

Le diacétate de potassium est utilisé dans certains produits alimentaires fermentés pour contrôler l'acidité et la fermentation microbienne.
Le diacétate de potassium joue un rôle crucial dans la conservation des sauces et des soupes, améliorant leur durée de conservation et leur qualité globale.

Dans les plats cuisinés comme les nouilles instantanées et les plats préparés, le diacétate de potassium aide à maintenir la sécurité et la stabilité du produit.
Le diacétate de potassium est utilisé dans la production de produits marinés comme les cornichons et la choucroute, assurant leur conservation et l'amélioration de leur saveur.
Le diacétate de potassium est utilisé dans certaines formulations de boissons pour contrôler les niveaux de pH et améliorer la consistance du goût.
Le diacétate de potassium est un outil précieux pour assurer la sécurité alimentaire en réduisant le risque de contamination microbienne et de détérioration.

Dans la production de conserves, le diacétate de potassium contribue à maintenir la qualité du produit et à prolonger la durée de conservation.
Le diacétate de potassium est utilisé dans certains kits de salade et légumes pré-préparés pour éviter la décoloration et maintenir la fraîcheur.
Le diacétate de potassium est utilisé dans certaines marinades et saumures pour rehausser la saveur et assurer le contrôle microbien.
Le diacétate de potassium est utilisé dans certains aliments surgelés pour maintenir la qualité du produit pendant le stockage et la distribution.

Le diacétate de potassium constitue une alternative économique et efficace aux conservateurs chimiques traditionnels dans de nombreuses applications alimentaires.
Le diacétate de potassium est un additif polyvalent qui trouve des applications dans une large gamme de produits alimentaires, contribuant à leur sécurité globale, leur stabilité et leurs attributs sensoriels.
Le diacétate de potassium est largement utilisé comme conservateur alimentaire dans diverses industries, notamment la transformation de la viande, la boulangerie, les produits laitiers et les boissons.
Dans l'industrie de la viande, le diacétate de potassium est ajouté aux viandes transformées et salées pour empêcher la croissance microbienne et augmenter leur durée de conservation.

Le diacétate de potassium agit comme agent de salaison dans les produits à base de viande, améliorant leur texture, leur saveur et leur sécurité.
Dans le secteur de la boulangerie, le diacétate de potassium est incorporé dans les produits de boulangerie pour inhiber la croissance des moisissures et des bactéries, prolongeant ainsi leur fraîcheur.
Le diacétate de potassium est couramment utilisé dans la production de pain et d'autres produits de boulangerie, permettant un stockage plus long sans sacrifier la qualité.

Le diacétate de potassium est essentiel dans l'industrie laitière, empêchant la détérioration et maintenant la qualité de divers produits laitiers.
Dans la fabrication du fromage, le diacétate de potassium aide à contrôler l'activité microbienne, assurant la stabilité du produit pendant le vieillissement.

Dans les vinaigrettes et les condiments, le diacétate de potassium améliore la stabilité et la durée de conservation tout en conservant les profils de saveur souhaités.
Le diacétate de potassium joue un rôle important dans le processus de marinage, en préservant les légumes et les fruits et en leur conférant leur goût piquant caractéristique.
Dans l'industrie des boissons, le diacétate de potassium aide à contrôler les niveaux de pH et la croissance microbienne dans les boissons gazeuses et les boissons alcoolisées.
Son application dans les plats préparés et les aliments transformés garantit la sécurité des produits et prolonge leur durée de conservation.
Le diacétate de potassium est utilisé comme une alternative naturelle aux conservateurs chimiques traditionnels, répondant aux exigences d'étiquetage propre.

Le diacétate de potassium trouve des applications dans diverses sauces, sauces et soupes, offrant une qualité durable et une stabilité de la saveur.
Dans la production de produits alimentaires surgelés, le diacétate de potassium maintient la texture, le goût et la sécurité microbienne pendant un stockage prolongé.
Le diacétate de potassium est utilisé dans les mélanges d'épices et les mélanges d'assaisonnements pour maintenir la puissance et le contrôle microbien.

Dans la préparation de salades préemballées, le diacétate de potassium améliore la fraîcheur et empêche la détérioration lors de la distribution.
Le diacétate de potassium est un composant essentiel des marinades et des saumures, ajoutant de la saveur tout en inhibant la croissance bactérienne.
Le diacétate de potassium est utilisé dans la production de conserves, préservant la qualité des fruits, des légumes et d'autres produits.

Le diacétate de potassium est inclus dans certaines collations pour prolonger la durée de conservation sans compromettre le goût et la texture.
Le diacétate de potassium est utilisé dans les formulations d'aliments pour animaux de compagnie pour maintenir la qualité et la sécurité des produits pendant le stockage.
Dans la production d'aliments fermentés comme la choucroute et le kimchi, le diacétate de potassium aide à contrôler le processus de fermentation.
Son incorporation dans les desserts glacés évite la formation de cristaux de glace, préservant la texture onctueuse du produit.

Le diacétate de potassium est essentiel dans la production de certains condiments marinés comme les relish et les chutneys.
Dans la préparation de nouilles instantanées et de soupes déshydratées, il améliore la durée de conservation et la sécurité microbienne.
Le diacétate de potassium est un additif alimentaire polyvalent et fiable, contribuant à la qualité, à la sécurité et à la satisfaction globales de nombreux produits alimentaires.



DESCRIPTION


Le diacétate de potassium est un composé chimique de formule moléculaire C4H7KO4.
Le diacétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique et se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
La structure chimique du diacétate de potassium est constituée de deux molécules d'acide acétique (CH3COOH) associées à un ion potassium (K+).

Le diacétate de potassium est souvent utilisé comme conservateur alimentaire et régulateur d'acidité dans l'industrie alimentaire.
Le diacétate de potassium possède des propriétés antimicrobiennes qui aident à inhiber la croissance de certaines bactéries, moisissures et levures dans les produits alimentaires, prolongeant ainsi leur durée de conservation.

Le diacétate de potassium est considéré comme un additif alimentaire sûr et est couramment utilisé dans une variété de produits alimentaires, y compris les produits de boulangerie, la viande, la volaille et les produits laitiers.
Le diacétate de potassium est une poudre cristalline blanche ou une substance granulaire de formule chimique C4H7KO4.
Le diacétate de potassium est le sel de potassium de l'acide acétique et est composé de deux molécules d'acide acétique liées à un ion potassium.

Le diacétate de potassium est couramment utilisé comme conservateur alimentaire et régulateur d'acidité dans l'industrie alimentaire.
Avec des propriétés antimicrobiennes, le diacétate de potassium aide à inhiber la croissance de certaines bactéries, moisissures et levures, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits alimentaires.
Le diacétate de potassium confère aux aliments un goût doux, semblable à celui du vinaigre, contribuant à leur profil de saveur sans dominer les autres goûts.

Le diacétate de potassium est hautement soluble dans l'eau, ce qui permet une incorporation facile dans diverses formulations et produits alimentaires.
Le diacétate de potassium est utilisé dans les produits de boulangerie, les viandes transformées, les produits laitiers et d'autres applications alimentaires pour améliorer la sécurité et la qualité.
En raison de son efficacité dans la prévention de la croissance microbienne, il joue un rôle crucial dans la préservation de la fraîcheur des denrées périssables.

Le diacétate de potassium est considéré comme sûr pour la consommation lorsqu'il est utilisé dans les limites approuvées et conformément à la réglementation alimentaire.
Le diacétate de potassium sert d'alternative aux conservateurs chimiques traditionnels et peut être utilisé dans les produits étiquetés comme "clean label" ou "naturel".

En plus de ses propriétés antimicrobiennes, il agit comme un régulateur d'acidité, aidant à contrôler et à stabiliser le pH des produits alimentaires.
Le diacétate de potassium est stable dans des conditions normales de stockage et ne subit pas de dégradation significative.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C4H7KO4
Poids moléculaire : 150,22 g/mol
Apparence : Poudre ou granulés cristallins blancs
Odeur : Inodore
Goût : Doux goût de vinaigre
Solubilité : Très soluble dans l'eau
Densité : ~1,57 g/cm³ (densité apparente)
Point de fusion : se décompose autour de 300 °C (572 °F)
Point d'ébullition : se décompose à des températures élevées
pH : acide (pH ~ 3,5 - 4,5 dans une solution à 10 %)
Hygroscopicité : Modérément hygroscopique
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage
Décomposition : se décompose en chauffant pour libérer de l'acide acétique et du carbonate de potassium
Acidité : le diacétate de potassium libère de l'acide acétique en présence d'eau, ce qui contribue à l'acidité des produits alimentaires.
Activité de l'eau : Réduit l'activité de l'eau dans les produits alimentaires, inhibant la croissance microbienne et la détérioration.
Propriétés antimicrobiennes : Présente une activité antimicrobienne contre les bactéries, les moisissures et les levures, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits alimentaires.
Teneur en acétate : Contient environ 60 à 70 % d'acide acétique en poids.
Régulation du pH : Agit comme un régulateur d'acidité dans les produits alimentaires, contrôlant les niveaux de pH pour le goût et la stabilité souhaités.
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d'ingrédients et d'additifs alimentaires.
Sécurité : Considéré comme sûr pour la consommation lorsqu'il est utilisé dans les limites approuvées et conformément à la réglementation alimentaire.
Mode d'action : L'action antimicrobienne est basée sur la capacité de l'acide acétique à perturber les fonctions cellulaires des micro-organismes.
Origine naturelle : Dérivé de l'acide acétique, présent naturellement dans le vinaigre et les aliments fermentés.
Numéro d'additif alimentaire : E262 (sous forme de diacétate de potassium).
Clean Label : Sert d'alternative naturelle et propre aux conservateurs chimiques traditionnels.
Polyvalence : trouve des applications dans divers produits alimentaires, y compris la viande, la boulangerie, les produits laitiers, les boissons, les cornichons et les sauces.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Gardez la personne calme et dans une position confortable.
Si la personne a des difficultés à respirer, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, administrez une réanimation cardiorespiratoire (RCP) si vous êtes formé pour le faire.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Rincer abondamment pendant au moins 15 minutes pour assurer l'élimination complète du produit chimique.
Si une irritation de la peau, des rougeurs ou des signes de brûlures chimiques apparaissent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau courante propre et douce pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, après le rinçage initial, pour éviter une irritation potentielle entre la lentille et l'œil.
Consulter immédiatement un médecin ou consulter un ophtalmologiste pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de diacétate de potassium, ne pas faire vomir, sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau et cracher pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour obtenir des conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du diacétate de potassium, porter un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux et des gants en matériau résistant aux produits chimiques pour éviter tout contact avec la peau.

Ventilation:
Travailler dans un endroit bien aéré pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une ventilation générale adéquate pour maintenir la qualité de l'air.

Evitez les contacts :
Éviter tout contact direct avec la peau et les yeux avec le diacétate de potassium.
En cas d'exposition accidentelle, suivez les mesures de premiers secours fournies précédemment.

Endiguement:
Utiliser des conteneurs ou des récipients de stockage appropriés pour éviter les déversements ou les fuites.
Avoir des mesures de confinement des déversements, telles que des matériaux absorbants, facilement disponibles pour gérer tout déversement accidentel.

Ne pas manger ni boire :
Évitez de manger, de boire ou de fumer lors de la manipulation du diacétate de potassium pour éviter une ingestion accidentelle.

Laver les mains:
Après avoir manipulé du diacétate de potassium, lavez-vous soigneusement les mains à l'eau et au savon avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Empêcher la contamination croisée :
Stocker le diacétate de potassium à l'écart d'autres substances incompatibles pour éviter la contamination croisée.

Étiquetage :
Assurez-vous que tous les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les précautions de manipulation.


Stockage:

Température:
Conservez le diacétate de potassium dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil et aux températures élevées, car cela peut provoquer une décomposition.

Contrôle de l'humidité :
Protégez le composé d'une humidité excessive, car cela peut entraîner une agglomération ou la formation de grumeaux.

Séparation:
Stocker le diacétate de potassium à l'écart des agents oxydants puissants et des matériaux incompatibles pour éviter les réactions.

Intégrité du conteneur :
Utilisez des récipients hermétiques et non réactifs pour stocker le diacétate de potassium.
Assurez-vous que les contenants sont en bon état pour éviter les fuites.

Zones surélevées :
Stockez le produit chimique sur des étagères ou des palettes surélevées pour minimiser le risque de contact avec l'eau ou l'humidité sur le sol.

Confinement secondaire :
Si des quantités en vrac sont stockées, envisager de fournir un confinement secondaire pour éviter la contamination de l'environnement en cas de déversement.

Accessibilité:
Gardez les contenants de diacétate de potassium facilement accessibles pour l'inspection, la gestion des stocks et les interventions d'urgence.

Loin des denrées alimentaires et des aliments pour animaux :
Conservez le diacétate de potassium à l'écart des aliments, des aliments pour animaux et des surfaces en contact avec les aliments pour éviter toute contamination accidentelle.

Garder loin des enfants:
Stockez le composé dans un endroit sûr, hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

Séparer des matériaux incompatibles :
Stockez le diacétate de potassium séparément des substances incompatibles, y compris les bases fortes, les acides forts et les agents réducteurs.
DIACÉTATE DE SODIUM

Le diacétate de sodium est un composé chimique de formule moléculaire C4H7NaO4.
Le diacétate de sodium est un sel de sodium de l'acide acétique et est couramment utilisé comme additif alimentaire et conservateur.
Le diacétate de sodium est une poudre cristalline blanche avec une odeur légèrement vinaigrée ou d'acide acétique.

Numéro CAS : 126-96-5
Numéro CE : 204-814-9



APPLICATIONS


Le diacétate de sodium a diverses applications principalement dans l'industrie alimentaire, où il sert d'additif alimentaire polyvalent.
Certaines de ses applications clés incluent :

La conservation des aliments:
Le diacétate de sodium agit comme conservateur dans une large gamme de produits alimentaires, inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures.
Le diacétate de sodium aide à prolonger la durée de conservation d'articles tels que la viande, la volaille, les fruits de mer, les collations et les produits de boulangerie.

Assaisonnements et saveurs :
Le diacétate de sodium est utilisé dans les mélanges d'assaisonnements et les formulations d'arômes pour fournir un profil de goût piquant et acide.
Le diacétate de sodium améliore l'expérience gustative globale de produits tels que les chips, le pop-corn, les noix et autres collations.

Décapage :
Le diacétate de sodium est un ingrédient essentiel des solutions de décapage pour les concombres, les betteraves, les oignons et d'autres légumes.
Le diacétate de sodium confère la saveur acidulée souhaitée aux produits marinés.

Produits de viande et de volaille :
Le diacétate de sodium est couramment utilisé dans la transformation de la viande et de la volaille comme agent antimicrobien pour réduire la contamination microbienne et améliorer la sécurité des produits.

Produits de boulangerie:
Le diacétate de sodium est utilisé dans l'industrie de la boulangerie comme conditionneur de pâte, améliorant la texture et la fraîcheur du pain, des petits pains et des pâtisseries.

Vinaigrettes et sauces :
Le diacétate de sodium agit comme un acidifiant, ajoutant une saveur piquante aux vinaigrettes, à la mayonnaise et à diverses sauces.

Repas prêt-à-manger :
Le diacétate de sodium se trouve dans les plats cuisinés comme les nouilles aromatisées et les plats préparés pour rehausser le goût et préserver la fraîcheur.

Assaisonnements pour collation :
Le diacétate de sodium est utilisé dans les mélanges d'assaisonnements de maïs soufflé aromatisé, de croustilles de tortilla et de collations extrudées, offrant un goût piquant.

Fromage:
Le diacétate de sodium contribue à l'acidité caractéristique de certains types de fromages, comme les pâtes à tartiner au fromage fondu.

Mélanges secs :
Le diacétate de sodium est incorporé dans les mélanges d'assaisonnements secs et les condiments pour une utilisation pratique dans la cuisine maison et l'amélioration de la saveur.

Enrobages aromatisés :
Le diacétate de sodium est utilisé pour créer des enrobages aromatisés pour les noix, les graines et les fruits secs.

Soupes et nouilles instantanées :
Le diacétate de sodium rehausse la saveur des soupes instantanées, des nouilles et des cubes de bouillon.

Viandes prêtes à manger :
Le diacétate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans les charcuteries prêtes à manger, les saucisses et le jerky.

Vinaigres aromatisés :
Le diacétate de sodium est parfois ajouté aux vinaigres aromatisés pour rehausser leur piquant.

Sauces à la viande et marinades :
Le diacétate de sodium est un ingrédient des marinades et marinades de viande pour les grillades et les barbecues.

Ensembles de salade :
Le diacétate de sodium est utilisé dans les kits à salade pour fournir des vinaigrettes prêtes à l'emploi avec une durée de conservation prolongée.

Fruits de mer transformés :
Le diacétate de sodium aide à préserver la fraîcheur des produits de la mer transformés comme le poisson fumé.

Amélioration de la saveur dans les aliments transformés :
Le diacétate de sodium est utilisé dans divers aliments transformés comme les légumes en conserve, les haricots et les condiments pour améliorer le goût et prolonger la durée de conservation.

Chips de pommes de terre aromatisées :
Le diacétate de sodium est utilisé pour créer des croustilles au goût acidulé et acide.

Collations séchées :
Le diacétate de sodium rehausse la saveur des fruits et légumes séchés utilisés comme collations.


Le diacétate de sodium est une poudre cristalline blanche à l'odeur légèrement vinaigrée.
Le diacétate de sodium est un sel de sodium de l'acide acétique, également connu sous le nom d'hydrogénodiacétate de sodium.

Le diacétate de sodium est un produit chimique de qualité alimentaire largement utilisé comme conservateur et exhausteur de goût.
Le diacétate de sodium est très soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à diverses applications alimentaires.

En tant que conservateur alimentaire, le diacétate de sodium inhibe la croissance des bactéries, des moisissures et des levures, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits.
Ses propriétés antimicrobiennes le rendent efficace pour prévenir la détérioration des produits de viande et de volaille.

Le diacétate de sodium sert d'acidifiant, donnant un goût piquant ou acide aux aliments comme les cornichons et les sauces.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de collations, donnant une saveur acidulée aux chips et au pop-corn.
Le diacétate de sodium est un ingrédient important dans les mélanges d'assaisonnements pour les plats cuisinés comme les nouilles aromatisées et les plats prêts à manger.
Le diacétate de sodium agit comme conditionneur de pâte, améliorant la texture et la fraîcheur des produits de boulangerie.

Le diacétate de sodium contribue à l'acidité caractéristique de certains types de fromage.
Le diacétate de sodium est couramment utilisé dans la production de produits de boulangerie et de pâtisserie pour rehausser la saveur et la texture.

Le diacétate de sodium est efficace pour contrôler les niveaux de pH dans les formulations alimentaires afin de maintenir l'acidité.
En tant qu'exhausteur de goût, le diacétate de sodium ajoute un goût doux et acide aux vinaigrettes et aux condiments.
Le diacétate de sodium est un additif alimentaire sûr et approuvé, largement utilisé dans l'industrie alimentaire.

Le diacétate de sodium se trouve souvent dans les assaisonnements pour frotter la viande et la volaille, les marinades et les glaçages.
Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement des pommes de terre et des croustilles pour donner un coup de pied piquant aux collations.
Le diacétate de sodium est une alternative économique à l'acide acétique dans certaines applications.
Sa structure cristalline permet un mélange facile dans les formulations alimentaires.

Le diacétate de sodium est stable dans des conditions normales de stockage, conservant son efficacité en tant que conservateur.
Le diacétate de sodium est non toxique et a un faible impact sur les caractéristiques sensorielles des produits alimentaires.
Le diacétate de sodium aide à prévenir la croissance bactérienne et la détérioration de la mayonnaise, des vinaigrettes et des sauces.

Le diacétate de sodium est un ingrédient essentiel dans la production de maïs soufflé aromatisé et d'enrobages de collations.
Le diacétate de sodium est couramment utilisé dans l'assaisonnement de la viande séchée et d'autres produits à base de viande séchée.

Le diacétate de sodium est reconnu comme sûr par les autorités réglementaires et est largement accepté comme additif alimentaire dans diverses régions.
Le diacétate de sodium est largement utilisé comme conservateur alimentaire dans divers produits pour prolonger leur durée de conservation.
Le diacétate de sodium est couramment ajouté aux viandes transformées, telles que les saucisses et les charcuteries, pour inhiber la croissance microbienne et améliorer la sécurité des produits.
Le diacétate de sodium est largement utilisé dans l'industrie du marinage pour ajouter du piquant et agir comme agent de conservation dans les légumes marinés.

Dans le secteur de la boulangerie, le diacétate de sodium sert de conditionneur de pâte, améliorant la texture et la fraîcheur du pain et des produits de boulangerie.
Les vinaigrettes et la mayonnaise contiennent souvent du diacétate de sodium comme acidifiant, contribuant à leur goût piquant.
Le diacétate de sodium est utilisé dans les assaisonnements de maïs soufflé aromatisé, donnant aux collations un profil de saveur piquante et savoureuse.

Le diacétate de sodium est un ingrédient clé des formulations de plats cuisinés, préservant le goût et la qualité des plats cuisinés.
Le diacétate de sodium agit comme un exhausteur de goût dans diverses collations, y compris les croustilles, les croustilles de tortilla et les noix, donnant un coup de pied acidulé.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de pâtes à tartiner au fromage fondu, contribuant à leur acidité caractéristique.

Les soupes et nouilles instantanées contiennent du diacétate de sodium pour rehausser la saveur et améliorer le goût du bouillon.
Dans les mélanges d'assaisonnements de marinades et marinades de viande, le diacétate de sodium donne un goût acidulé aux viandes grillées et cuites au barbecue.
Le diacétate de sodium est ajouté aux kits de salade pour créer des vinaigrettes prêtes à l'emploi qui restent fraîches pendant une période prolongée.
Le diacétate de sodium aide à préserver la fraîcheur des fruits de mer transformés, comme le poisson fumé.

Les vinaigres aromatisés peuvent contenir du diacétate de sodium pour rehausser leur acidité et ajouter une subtile note acidulée au goût.
Le diacétate de sodium est utilisé comme conservateur dans les fruits et légumes séchés, maintenant leur qualité de collation.
Les aliments transformés, comme les légumes et les haricots en conserve, contiennent souvent du diacétate de sodium pour améliorer le goût et prolonger la durée de conservation.
Dans la production d'enrobages aromatisés pour les noix et les graines, le diacétate de sodium améliore l'expérience gustative globale.

Le diacétate de sodium est couramment utilisé dans les assaisonnements de nouilles aromatisées pour créer des saveurs de bouillon savoureuses et acidulées.
Le diacétate de sodium contribue au goût caractéristique des cubes de bouillon aromatisés, enrichissant le goût des soupes et des ragoûts.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation de sauces prêtes à l'emploi, apportant une saveur acidulée aux plats.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation de mélanges de riz et de pâtes aromatisés pour rehausser le goût et préserver la fraîcheur.

Le diacétate de sodium est utilisé comme auxiliaire technologique dans la production de certaines boissons et comme acidifiant dans les boissons aromatisées aux fruits.
Dans l'industrie des plats cuisinés, le diacétate de sodium est ajouté à la purée de pommes de terre instantanée et aux mélanges de farce pour améliorer le goût.
Le diacétate de sodium est utilisé dans certains mélanges d'épices et condiments pour ajouter de l'acidité et améliorer les profils de saveur généraux.
Le diacétate de sodium est un additif alimentaire polyvalent présent dans un large éventail de produits alimentaires transformés, contribuant au goût, à la sécurité et à la durée de conservation.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de croûtons aromatisés, donnant un goût acidulé aux salades et aux soupes.

Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges de sauce instantanés pour rehausser la saveur et améliorer le goût général de la sauce.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation de mélanges à soupe secs, contribuant à leurs saveurs savoureuses et acidulées.

Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement des snack-bars, créant un profil de goût unique et attrayant.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de gâteaux de riz aromatisés, améliorant le goût de ces collations populaires.
Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges d'épices pour les plats de viande et de légumes pour ajouter une touche acidulée à la saveur.

Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation d'assaisonnements aromatisés pour craquelins, offrant un goût piquant.
Le diacétate de sodium est ajouté à certaines garnitures de maïs soufflé aromatisé, créant une délicieuse combinaison de saveurs sucrées et acidulées.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation d'en-cas au soja aromatisés, ajoutant une touche acidulée aux produits.
Le diacétate de sodium est utilisé dans les mélanges d'assaisonnement pour les bretzels aromatisés, contribuant à leur goût unique.

Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges de fromages en poudre pour les macaronis et fromages instantanés, ce qui rehausse leur saveur.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation de collations de riz aromatisées, créant des friandises savoureuses et acidulées.
Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement des collations à base de pommes de terre comme les chips et les chips, ajoutant une touche acidulée.
Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges à trempette sèche, créant une trempette savoureuse et acidulée pour les croustilles et les légumes.

Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation de certains granules de sauce instantanée, améliorant le goût et la commodité.
Le diacétate de sodium est utilisé dans les mélanges d'assaisonnement pour les tortillas aromatisées, offrant une expérience gustative unique.
Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges de poudre de fromage pour les sauces au fromage aromatisées, ce qui rehausse le piquant de la sauce.

Le diacétate de sodium est utilisé dans la production de chapelure aromatisée, créant un enrobage piquant pour les aliments frits.
Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement des grains de maïs soufflé aromatisés, ce qui donne une expérience de maïs soufflé acidulé.

Le diacétate de sodium est ajouté à certaines garnitures de salade et croûtons, contribuant au goût et à la texture générale de la salade.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation de pâtes à tartiner aromatisées, apportant une touche acidulée aux sandwichs.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la formulation de certains mélanges de farce instantanés, ajoutant de la saveur et de la commodité aux repas.
Le diacétate de sodium est ajouté à certains mélanges de pâtes instantanées aromatisées, ce qui rehausse le goût des plats de pâtes.

Le diacétate de sodium est utilisé dans l'assaisonnement de certains mélanges montagnards aromatisés, créant un mélange délicieux et acidulé.
Le diacétate de sodium est utilisé dans la préparation de certaines collations aromatisées aux noix et aux graines, ajoutant un coup de pied piquant.



DESCRIPTION


Le diacétate de sodium est un composé chimique de formule moléculaire C4H7NaO4.
Le diacétate de sodium est un sel de sodium de l'acide acétique et est couramment utilisé comme additif alimentaire et conservateur.
Le diacétate de sodium est une poudre cristalline blanche avec une odeur légèrement vinaigrée ou d'acide acétique.
Le diacétate de sodium est un produit chimique polyvalent avec plusieurs fonctions, notamment :

Conservateur:
Le diacétate de sodium agit comme un conservateur pour inhiber la croissance des bactéries, des moisissures et des levures dans les produits alimentaires, prolongeant ainsi leur durée de conservation.

Acidifiant :
Le diacétate de sodium apporte de l'acidité aux produits alimentaires, contribuant à leur goût acidulé ou acidulé.

Exhausteur de goût :
Le diacétate de sodium rehausse la saveur de certains aliments, en particulier ceux qui ont un profil de goût piquant ou acide.

Agent antibactérien:
Le diacétate de sodium aide à prévenir la détérioration et la contamination bactérienne de divers aliments.

Contrôle du pH :
Le diacétate de sodium peut être utilisé pour ajuster le pH des produits alimentaires afin de maintenir leur niveau d'acidité souhaité.

Conditionneur de pâte :
Le diacétate de sodium est utilisé comme conditionneur de pâte dans les produits de boulangerie pour améliorer la texture et la durée de conservation.

Assaisonnement:
Le diacétate de sodium est également utilisé comme assaisonnement dans diverses collations et plats cuisinés.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C4H7NaO4
Poids moléculaire : 142,09 g/mol
Nom IUPAC : 2-acétoxycarbonyléthanoate de sodium
Numéro CAS : 126-96-5
Numéro CE : 204-814-9
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Odeur légèrement vinaigrée ou semblable à celle de l'acide acétique
Solubilité : Très soluble dans l'eau
pH (solution à 1 %) : Environ 4,5 - 5,0
Point de fusion : se décompose à environ 150 °C (302 °F)
Densité : 1,36 g/cm³
Hygroscopicité : Légèrement hygroscopique
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d'ingrédients alimentaires
Acidité : Agit comme un acidifiant, contribuant à un goût acidulé
Effet conservateur : présente des propriétés antimicrobiennes, inhibant la croissance des bactéries, des moisissures et des levures
Amélioration de la saveur : Améliore le profil global de la saveur des produits alimentaires
Conditionnement de la pâte : agit comme un conditionneur de pâte, améliorant la texture et la fraîcheur des produits de boulangerie
Contrôle du pH : aide à ajuster et à maintenir le niveau de pH dans les formulations alimentaires
Sécurité : Considéré comme sûr pour la consommation en tant qu'additif alimentaire dans les quantités recommandées
Toxicité : faible toxicité orale aiguë ; aucun danger significatif dans des conditions normales de manipulation



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou des particules de diacétate de sodium sont accidentellement inhalées, déplacez immédiatement la personne affectée dans une zone à l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer ou une détresse respiratoire, consultez immédiatement un médecin ou appelez les services d'urgence.
Fournissez une assistance en oxygène, si elle est disponible et formée pour le faire, en attendant une assistance médicale.


Exposition cutanée :

En cas de contact cutané avec le diacétate de sodium, retirer immédiatement les vêtements et accessoires contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
Rincer la peau à l'eau pendant au moins 15 minutes pour assurer l'élimination complète de toute substance résiduelle.
Si l'irritation cutanée, la rougeur ou d'autres symptômes persistent ou s'aggravent, consultez rapidement un médecin.


Exposition des yeux :

Si le diacétate de sodium entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux affectés avec de l'eau propre ou une solution saline pendant au moins 15 minutes.
Maintenez l'œil ouvert pendant le rinçage pour assurer un rinçage complet de la surface de l'œil.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un ophtalmologiste si l'irritation oculaire, la douleur ou les problèmes de vision persistent.


Ingestion:

Si le diacétate de sodium est accidentellement ingéré, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé ou un centre antipoison.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la substance a été avalée accidentellement.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.


Précautions générales:

Manipulez toujours le diacétate de sodium ou tout additif alimentaire de manière contrôlée et sûre en suivant les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et les directives de sécurité.
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de particules fines ou de poussière lors de la manipulation et du traitement du diacétate de sodium.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des lunettes de sécurité, des gants, une blouse de laboratoire et un masque anti-poussière si nécessaire.
Conservez le diacétate de sodium dans les zones désignées, à l'écart des substances incompatibles, de la chaleur et de l'humidité, en suivant les recommandations du fabricant.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du diacétate de sodium, porter un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures fermées.
L'EPI aide à minimiser le contact avec la peau et les yeux et empêche l'inhalation de particules fines ou de poussière.

Éviter l'inhalation :
Pour éviter l'inhalation de particules fines ou de poussière, manipulez le diacétate de sodium dans un endroit bien aéré.
Utiliser une ventilation par aspiration locale, si disponible, pour contrôler les niveaux de poussière en suspension dans l'air.

Prévenir le contact avec la peau :
Minimiser le contact cutané direct avec le diacétate de sodium.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Évitez le contact visuel :
Éviter tout contact direct avec les yeux avec le diacétate de sodium.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Utiliser de manière contrôlée :
Manipulez le diacétate de sodium de manière contrôlée et suivez les niveaux d'utilisation recommandés pour garantir l'utilisation sûre et appropriée de l'additif alimentaire.

Mélange et dilution :
Lors de l'incorporation de diacétate de sodium dans des formulations alimentaires, suivez les instructions spécifiques pour le mélange et la dilution afin d'assurer une distribution uniforme et un mélange approprié.

Ne pas manger, boire ou fumer :
Interdire de manger, de boire ou de fumer dans les zones où le diacétate de sodium est manipulé pour éviter une ingestion ou une exposition accidentelle.

Endiguement:
Utilisez des conteneurs et des unités de stockage appropriés pour éviter les déversements et les fuites.
Adoptez de bonnes mesures d'hygiène et de confinement pour éviter la contamination croisée.


Conditions de stockage:

Température et humidité :
Conservez le diacétate de sodium dans un endroit frais et sec à la température et à l'humidité recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil ou à des températures extrêmes.

Gardez les contenants scellés :
Assurez-vous que les contenants de diacétate de sodium sont bien fermés et correctement scellés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour maintenir la qualité de l'additif alimentaire et empêcher l'absorption d'humidité.

Séparer des substances incompatibles :
Stockez le diacétate de sodium à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les agents réducteurs et les substances sensibles à l'humidité.

Ségrégation:
Conservez le diacétate de sodium dans des zones désignées, à l'écart d'autres produits chimiques ou produits, pour éviter la contamination croisée.



SYNONYMES


Sel de sodium de l'acide acétique
Éthanoate de sodium
Acide éthanoïque sodique
E262 (numéro de l'additif alimentaire)
Acétate de soude
Acide acétique sodique
Éthanoate de sodium
Acétates de sodium
DIALLYLDIMETHYLAMMONIUMCHLORIDE/PROPENAMIDE COPOLYMER
DIAMMONIUM CITRATE, N° CAS : 3012-65-5, Nom INCI : DIAMMONIUM CITRATE, Nom chimique : Diammonium hydrogen 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate, N° EINECS/ELINCS : 221-146-3, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques
DIAMMONIUM PHOSPHATE
DIAMMONIUM PHOSPHATE, N° CAS : 7783-28-0, Nom INCI : DIAMMONIUM PHOSPHATE, Nom chimique : Diammonium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-987-8, Ses fonctions (INCI). Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection). Principaux synonymes Noms français : AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE AMMONIUM MONOHYDROGEN ORTHOPHOSPHATE AMMONIUM PHOSPHATE MONOACID Ammonium phosphate, secondary AMMONIUM, PHOSPHATE D' (DIBASIQUE) AMMONIUM, PHOSPHATE D' (MONOACIDE) DIAMMONIUM ACID PHOSPHATE DIAMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE Diammonium hydrogenorthophosphate Diammonium monohydrogen phosphate Diammonium phosphate DIBASIC AMMONIUM PHOSPHATE Hydrogénoorthophosphate de diammonium Phosphate d'ammonium dibasique PHOSPHATE D'AMMONIUM MONOACIDE PHOSPHATE DE DIAMMONIUM PHOSPHATE DIAMMONIACAL Phosphoric acid, diammonium salt SECONDARY AMMONIUM PHOSPHATE Noms anglais : Ammonium phosphate, dibasic Diammonium hydrogen orthophosphate Utilisation: Agent ignifuge, additif alimentaire et fertilisant.Diammonium phosphate [Wiki] ammonium phosphate [NF] 10LGE70FSU 231-987-8 [EINECS] 7783-28-0 [RN] Ammonium hydrogen phosphate (2:1:1) Ammonium hydrogenphosphate Ammonium phosphate dibasic Ammonium phosphate, dibasic Diammonium hydrogen phosphate Diammonium hydrogenphosphate di-Ammonium hydrogenphosphate (sec) Diammoniumhydrogenphosphat [German] dibasicammonium phosphate Hydrogénophosphate de diammonium [French] (NH4)2HPO4 [7783-28-0] Akoustan A Ammonium hydrogen orthophosphate AMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE Ammonium hydrogen phosphate solution Ammonium monohydrogen orthophosphate ammonium monohydrogen phosphate Ammonium orthophosphate dibasic Ammonium phosphate (NF) Ammonium phosphate [USAN] [USAN] ammonium phosphate, di- Ammonium phosphate, secondary Ammoniumhydrogenphosphate Coaltrol LPA 445 DAP, DAPLG diamine phosphate Diammonium acid phosphate Diammonium hydrogen orthophosphate di-Ammonium hydrogen phosphate Diammonium hydrogen phosphate ((NH4)2HPO4) diammonium hydrogen phosphate; diazanium hydrogen phosphate Diammonium hydrogenorthophosphate Diammonium monohydrogen phosphate Diammonium orthophosphate di-ammonium phosphate Diammonium Phosphate Food Grade Diammonium phosphate solution DIAMMONIUM PHOSPHATE|PHOSPHORIC ACID DIAMINE diammoniumhydrogenphosphate diazanium and hydron and phosphate diazanium hydrogen phosphate diazanium;hydrogen phosphate Dibasic ammonium phosphate EINECS 231-987-8 Fyrex Hydrogen diammonium phosphate I14-19729 K2 (phosphate) Pelor Phos-Chek 202A Phos-Chek 259 phosphoric acid diamine Phosphoric acid diammonium salt Phosphoric acid, diammonium salt
DIAZOLIDINYL URÉE
La diazolidinylurée est un mélange de différents produits d'ajout de formaldéhyde, y compris des polymères.
La diazolidinylurée est chimiquement apparentée à l'imidazolidinylurée.
La diazolidinylurée est un conservateur antimicrobien couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour les protéger de la contamination bactérienne et fongique.

Numéro CAS : 78491-02-8
Formule moléculaire : C8H14N4O7
Poids moléculaire : 278,22
Numéro EINECS : 278-928-2

Synonymes :DIAZOLIDINYL UREA, 78491-02-8, Diazolidinylurea, 1-(1,3-Bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-1,3-bis(hydroxymethyl)urea, 1-[1,3-bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1,3-bis(hydroxymethyl)urea, N,N'-Bis(hydroxymethyl)urea, N-(1,3-Bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N,N'-bis(hydroxymethyl)urea, N9VX1IBW6K, n-[1,3-bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-n,n'-bis(hydroxymethyl)urea, DTXSID0029559, Germall II, MFCD03547942, Urée, N-(1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N,N'-bis(hydroxyméthyl)-, Germall 11, DTXCID009559, Imidazolidinyl urée 11, Diazolidinyl urée (qualité technique), Urée, N-[1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis(hydroxyméthyl)-, CAS-78491-02-8, EINECS 278-928-2, UNII-H5RIZ3MPW4, UNII-N9VX1IBW6K, N-[1,3-Bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis(hydroxyméthyl)urée ; Diazolidinylurée ; Germaben II-E ; Germall II ; N-hydroxyméthyl-N-[1,3-di(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidine-4-yl]-N'-hydroxyméthylurée, H5RIZ3MPW4, EC 278-928-2, Diazolidinyl urée, >=95%, N-(Hydroxyméthyl)-N-(1,3-dihydroxyméthyl-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N'-(hydroxyméthyl)-N-(hydroxyméthyl)-(1,3-dihydroxyméthyl-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-N'-(hydroxyméthyl)urée, SCHEMBL34370, CHEMBL3187032, N-(1,3-Bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)-, CHEBI :136014, SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N, Tox21_202068, Tox21_303365, AC1192, s5292, AKOS016010254, CCG-267223, CS-W010066, DB14173, HY-W009350, 1-[1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-imidazolidine-4-yl]-1,3-bis(hydroxyméthyl)urée, Urée, N-(1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl-N,N'-bis(hydroxyméthyl)-, NCGC00249159-01, NCGC00257237-01, NCGC00259617-01, AS-73729, N-[1,3-bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo(1,3-diazolidine-4-yl)]-N-(hydroxyméthyl)[(hydroxyméthyl)amino]carboxamide, SY033470, DB-056316, D3769, NS00001993, EN300-18632140, Q5272201, W-104279, 1,3-Bis(hydroxyméthyl)-5-[1,3-bis(hydroxyméthyl)uréido]hydantoïne, N,N'-BIS(HYDROXYMÉTHYL)-N'-(1,3-BIS(HYDROXYMÉTHYL)-2,5-DIOXO-4-IMIDAZOLIDINYL)URÉE, N-hydroxyméthyl-N-(1,3-di(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidine-4-yl)-N'-hydroxy-méthylurée, N-[1,3-Bis(hydroxyméthyl)-2,5-dioxo-4-imidazolidinyl]-N,N'-bis(hydroxyméthyl)urée

La diazolidinylurée libère du formaldéhyde, qui aide à prévenir la croissance des microbes, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.
La diazolidinylurée est principalement utilisée dans les cosmétiques, tels que les lotions, les shampooings, les revitalisants et autres produits de soins personnels.
La diazolidinylurée peut également être trouvée dans certains produits pharmaceutiques.

La diazolidinylurée agit en libérant lentement du formaldéhyde, un puissant agent antimicrobien, qui inhibe la croissance des bactéries, des levures et des moisissures.
La diazolidinylurée est efficace pour prévenir la croissance microbienne, son utilisation est parfois controversée en raison de la libération de formaldéhyde.
Le formaldéhyde peut être un allergène et un irritant, et à des concentrations élevées, c'est un cancérogène connu.

Cependant, les niveaux de formaldéhyde libérés par le diazolidinyluréa dans les produits cosmétiques sont généralement faibles et réglementés pour être dans des limites sûres.
La diazolidinylurée commerciale est un mélange de différents produits d'ajout de formaldéhyde, y compris des polymères.
La diazolidinylurée est un conservateur couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

La diazolidinylurée peut libérer du formaldéhyde et des réactions croisées à d'autres substances libérant du formaldéhyde peuvent se produire.
La diazolidinylurée était mal caractérisée jusqu'à récemment, et la structure unique du Chemical Abstracts Service qui lui est attribuée n'est probablement pas la principale dans le matériel commercial.
Au lieu de cela, de nouvelles données indiquent que l'un des groupes fonctionnels hydroxyméthyle du cycle imidazolidine est attaché au carbone, plutôt qu'à l'atome d'azote uréique.

La diazolidinyl urée est un conservateur synthétique qui protège les formulations contre les bactéries et les champignons nocifs.
La diazolidinylurée agit en libérant du formaldéhyde dans les produits, ce qui empêche la contamination et augmente la durée de conservation des produits cosmétiques.
Sous sa forme brute, la diazolidinyl urée se présente sous la forme d'une fine poudre blanche et agit comme un ingrédient de fond crucial dans le monde de la beauté.

Cependant, il présente des risques considérables d'allergies, en particulier lorsqu'il est utilisé à des concentrations plus élevées. Une formulation appropriée est nécessaire pour son utilisation en toute sécurité.
La diazolidinylurée est un conservateur largement utilisé dans l'industrie cosmétique, garantissant la stabilité et la sécurité du produit.
Ses propriétés antimicrobiennes inhibent la croissance des bactéries, des levures et des moisissures, prolongeant la durée de conservation de diverses formulations, notamment les crèmes, les lotions, les shampooings et le maquillage.

En empêchant la contamination microbienne, la diazolidinyl urée aide à maintenir l'intégrité et l'efficacité du produit, préservant ainsi la qualité des cosmétiques au fil du temps.
Malgré certaines inquiétudes concernant les sensibilités potentielles, son efficacité à prévenir la détérioration en fait un ingrédient précieux dans les formulations cosmétiques.

La diazolidinyl urée est synthétisée à partir de deux ingrédients principaux : l'allantoïne et le formaldéhyde.
L'allantoïne, un composé présent dans les plantes et les animaux, subit une réaction chimique avec le formaldéhyde dans des conditions alcalines pour produire de la diazolidinylurée.

Un conservateur antimicrobien qui aide vos produits à ne pas se tromper trop rapidement.
La diazolidinylurée fonctionne particulièrement bien contre les bactéries, en particulier les espèces à Gram négatif, les levures et les moisissures.
Quelque peu controversé, il appartient à une famille tristement célèbre de libérateurs de formaldéhyde.

C'est-à-dire qu'il se décompose lentement pour former du formaldéhyde lorsqu'il est ajouté à une formule.
Diazolidinyl urea a écrit plus sur les conservateurs libérant du formaldéhyde et les préoccupations qui les entourent à Dmdm Hydantoin, mais n'ayez pas trop peur, ce sont plus des théories que des faits prouvés.
La diazolidinylurée est utilisée comme conservateur dans les cosmétiques et les produits médicamenteux.

La diazolidinylurée peut être trouvée dans les crèmes, les lotions, les produits capillaires et les médicaments topiques en vente libre tels que les onguents médicamenteux.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.
La diazolidinylurée, un conservateur à large spectre, est un composé libérant du formaldéhyde qui libère du formaldéhyde par sa décomposition.

La diazolidinylurée est efficace contre la plupart des micro-organismes contaminants, en particulier les Pseudomonas.
La diazolidinyl urée est un conservateur soluble dans l'eau, offrant une activité antibactérienne à large spectre contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif.
La diazolidinyl urée agit comme un conservateur.

La diazolidinylurée offre une activité à large spectre contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif.
Il offre un pouvoir antimicrobien efficace et une protection équilibrée, synergique et à large spectre.
De plus, il est compatible avec de nombreux autres ingrédients cosmétiques.

La diazolidinylurée est efficace à faible dose et peut être utilisée pour renforcer d'autres conservateurs.
Le conservateur de diazolidinyl urée trouve une application dans la formulation de formules sans rinçage et à rincer, de produits de soins capillaires (après-shampooings, gels, mousses, nouveaux coiffants, shampooings, lotions/crèmes coiffantes), de soins corporels, de cosmétiques de couleur, de nettoyants pour le visage et le corps, de soins du visage et de lingettes et de produits de soins solaires (après-soleil, autobronzant et protection solaire).
On le trouve dans des produits tels que les hydratants, les écrans solaires, les shampooings, les revitalisants, les nettoyants pour le corps et le maquillage.

Produits pharmaceutiques : Utilisé comme conservateur dans certains médicaments topiques.
Produits ménagers : Inclus dans certains produits de nettoyage et détergents pour prévenir la croissance microbienne.
La diazolidinylurée fonctionne comme un libérateur de formaldéhyde.

Lorsqu'il est incorporé dans des formulations, il se décompose lentement au fil du temps pour libérer de petites quantités de formaldéhyde.
Ce formaldéhyde agit comme un agent antimicrobien à large spectre, tuant ou inhibant la croissance des bactéries, des levures et des moisissures.
Bien qu'efficace en tant que conservateur, la libération de formaldéhyde a soulevé des problèmes de sécurité.

La diazolidinylurée est un cancérogène connu et peut provoquer des réactions allergiques et une irritation cutanée chez les personnes sensibles.
Les organismes de réglementation tels que la FDA et la Commission européenne ont établi des concentrations maximales admissibles de formaldéhyde dans les cosmétiques.
Par exemple, l'Union européenne limite la concentration de formaldéhyde libre à 0,2 % dans les produits cosmétiques.

Il est conseillé aux personnes allergiques ou sensibles au formaldéhyde d'éviter les produits contenant des libérateurs de formaldéhyde comme le diazolidinylurée.
En raison des préoccupations entourant les conservateurs libérant du formaldéhyde, il existe une tendance croissante à utiliser des conservateurs alternatifs.
La diazolidinylurée est un conservateur courant utilisé à la place des libérateurs de formaldéhyde.

Bien que controversés pour d'autres raisons, ils ne libèrent pas de formaldéhyde.
Comme les huiles essentielles, bien qu'elles ne soient pas aussi efficaces dans toutes les formulations.
La diazolidinylurée est considérée comme biodégradable.

La diazolidinylurée est généralement considérée comme sans danger pour l'environnement lorsqu'elle est utilisée aux concentrations recommandées.
Diazolidinylurée Nom commercial de la diazolidinylurée, souvent utilisée dans les formulations cosmétiques.
Une combinaison de diazolidinylurée avec d'autres conservateurs pour une efficacité accrue.

La diazolidinylurée est une poudre cristalline blanche et inodore.
Sa formule chimique est C8H14N4O7.
La diazolidinylurée a été introduite pour la première fois en 1982.

La diazolidinylurée libère du formaldéhyde lors de l'utilisation d'un produit, ce qui rend son utilisation peu répréhensible.
La diazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.
La diazolidinylurée est chimiquement apparentée à l'imidazolidinylurée, qui est utilisée de la même manière.

La diazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.
Il est utilisé dans de nombreux cosmétiques, produits de soins de la peau, shampooings et après-shampooings, ainsi que dans une large gamme de produits, notamment les bains moussants, les lingettes pour bébés et les détergents ménagers.
La diazolidinylurée se trouve dans le conservateur Germaben, disponible dans le commerce.

La diazolidinylurée, un réhydratant au formaldéhyde, est principalement contenue dans les cosmétiques et les articles de toilette, et peut être trouvée dans les crèmes protectrices.
La diazolidinylurée est un conservateur synthétique utilisé dans diverses préparations.

La diazolidinylurée est un conservateur incolore, inodore, stable et soluble dans l'eau.
La diazolidinylurée aurait un spectre antimicrobien plus large que l'imidazolidinylurée, qui est structurellement apparentée.
La diazolidinylurée est efficace contre les bactéries à Gram négatif et à Gram positif, les moisissures et les levures, mais a une activité limitée contre les champignons.


Point d'ébullition : 421,04 °C (estimation approximative)
Densité : 1,4734 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0Pa à 20°C
Indice de réfraction : 1,6590 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : Eau (légèrement)
forme : Solide
pka : 11,22±0,46 (prédit)
couleur : Blanc à Off-White
Solubilité dans l'eau : 1000g/L à 20°C
Merck : 14 3000
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,9 à 20°C

La diazolidinylurée était mal caractérisée jusqu'à récemment, et la structure unique du Chemical Abstracts Service qui lui est attribuée n'est probablement pas la principale dans le matériel commercial.
Au lieu de cela, de nouvelles données indiquent que le groupe fonctionnel hydroxyméthyle de chaque cycle imidazolidine est attaché au carbone, plutôt qu'à l'atome d'azote.
La diazolidinylurée, également connue sous le nom d'eczéma, décrit un type d'inflammation de la peau.

La dermatite de contact ou l'eczéma de contact est un terme utilisé lorsque cette inflammation est causée par un contact cutané direct ou indirect avec quelque chose dans votre environnement.
La dermatite de contact allergique se produit lorsque le système immunitaire provoque une allergie à un produit chimique ou à une substance très spécifique qui a été en contact avec la peau.
La diazolidinylurée est synthétisée par un processus chimique en plusieurs étapes qui implique la réaction de l'urée avec le formaldéhyde et d'autres réactifs.

Les étapes spécifiques peuvent varier, mais une méthode générale comprend :
L'urée réagit avec le formaldéhyde pour former des dérivés de diazolidinylurée.
Les dérivés de la diazolidinylurée subissent une cyclisation pour former la structure du cycle imidazolidine.

Le produit résultant est la diazolidinylurée, qui contient le cycle imidazolidine et plusieurs groupes hydroxyméthyles.
La FDA réglemente l'utilisation des conservateurs dans les cosmétiques en vertu de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques.
La diazolidinylurée est autorisée dans les produits cosmétiques, à condition qu'elle réponde aux exigences de sécurité.

Le règlement cosmétique (CE) n° 1223/2009 de l'Union européenne fixe les concentrations maximales admissibles de formaldéhyde dans les produits cosmétiques.
La diazolidinylurée doit être utilisée à des concentrations qui garantissent que la teneur en formaldéhyde libre ne dépasse pas 0,2 % dans le produit final.
À l'instar de l'UE, Santé Canada réglemente les niveaux autorisés de formaldéhyde dans les cosmétiques, assurant ainsi la sécurité des consommateurs.

Aide à prévenir la contamination microbienne dans les produits qui contiennent de l'eau et qui sont sujets à la détérioration.
Préserve le produit lors d'un stockage et d'une utilisation prolongés.
Prolonge la durée de conservation de produits tels que le fond de teint, le mascara et les ombres à paupières.

Garantit que le produit reste efficace et sûr à utiliser au fil du temps.
La diazolidinylurée est utilisée dans les crèmes et les onguents topiques qui nécessitent une conservation contre la contamination microbienne.
Inclus dans certaines solutions de nettoyage et détergents pour empêcher la croissance bactérienne et fongique pendant le stockage.

Les personnes sensibles au formaldéhyde peuvent présenter des réactions allergiques telles que la dermatite de contact lorsqu'elles sont exposées à des produits contenant de la diazolidinylurée.
Les fabricants sont tenus d'utiliser la diazolidinylurée dans les limites réglementaires afin d'assurer la sécurité des consommateurs.
Les produits doivent être testés pour leur teneur en formaldéhyde afin de se conformer aux normes de sécurité.

Un éther de glycol souvent utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
La diazolidinylurée est efficace contre les bactéries et les levures, mais moins contre les moisissures.
Une classe de conservateurs qui comprend le méthylparabène, l'éthylparabène, le propylparabène et le butylparabène.

Malgré leur efficacité, les parabènes ont fait l'objet d'un examen minutieux en raison des risques potentiels pour la santé.
Des conservateurs comme l'acide sorbique, l'acide benzoïque et leurs sels (sorbate de potassium, benzoate de sodium) sont utilisés pour leurs propriétés antimicrobiennes.
Les conservateurs naturels tels que l'huile d'arbre à thé, l'huile de lavande et l'extrait de romarin, bien qu'ils ne soient pas aussi puissants et puissent affecter l'odeur et la stabilité du produit.

La diazolidinylurée est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques.
La diazolidinylurée est chimiquement apparentée à la diazolidinylurée, qui est utilisée de la même manière.
La diazolidinylurée agit comme un libérateur de formaldéhyde.

Une étude a examiné les effets de divers conservateurs cosmétiques, y compris la diazolidinylurée, sur les cellules saines de la peau humaine, mettant en évidence les réponses cellulaires et les implications potentielles pour la santé de la peau.
Une revue clinique approfondie a porté sur la dermatite de contact allergique causée par le formaldéhyde et les libérateurs de formaldéhyde tels que le diazolidinylurée, fournissant des informations sur les réactions allergiques et les problèmes de sécurité dans la pratique dermatologique.
La recherche sur les cancérogènes potentiels dans les cosmétiques de maquillage a inclus le diazolidinylurée, en mettant l'accent sur la sécurité et les aspects réglementaires concernant son utilisation dans les formulations cosmétiques.

Une étude a intégré le diazolidinyl urée dans une série de tests épicutanés pour évaluer la sensibilisation cutanée et les réactions allergiques chez les patients, aidant ainsi à l'évaluation de son potentiel allergisant.
La diazolidinylurée est un conservateur antimicrobien qui agit comme un libérateur de formaldéhyde dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La diazolidinyl urée empêche ou retarde la croissance bactérienne et protège ainsi les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration.

Suivez ce lien pour plus d'informations sur la façon dont les conservateurs protègent les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La diazolidinylurée est un conservateur libérant du formaldéhyde utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, qui a été identifié comme un agent sensibilisant dans la dermatite de contact.
Pour déterminer si la sensibilisation à DIAZ est secondaire à la libération de formaldéhyde ou due à ses propres propriétés allergènes, nous avons examiné 708 tests épicutanés consécutifs de patients souffrant de diverses affections dermatologiques.

La diazolidinylurée est un conservateur hydrosoluble.
Ce conservateur est considéré comme sûr pour une utilisation à des concentrations allant jusqu'à 0,5 %, bien qu'il soit généralement présent à des concentrations plus faibles car il fait généralement partie d'un mélange avec d'autres conservateurs (tels que les parabènes).
La diazolidinylurée peut être un conservateur libérant du formaldéhyde.

Utilise:
La diazolidinylurée est également utilisée comme désodorisant, car elle aide à éliminer les bactéries qui produisent une odeur nauséabonde dans la sueur.
La diazolidinylurée est couramment utilisée dans une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels pour prévenir la contamination microbienne, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.
La diazolidinylurée maintient les crèmes et lotions à base d'eau exemptes de bactéries et de moisissures.

Empêche la croissance de micro-organismes qui peuvent gâcher la diazolidinylurée.
Maintient l'intégrité du produit en empêchant la croissance microbienne.
La diazolidinylurée est utilisée dans des produits tels que les fonds de teint, les mascaras, les ombres à paupières et les fards à joues pour prévenir la contamination.

Garantit que le produit reste efficace et sûr à utiliser au fil du temps.
Préserve le produit pour s'assurer qu'il reste sans danger pour une application cutanée.
La diazolidinylurée est utilisée dans certaines formulations pharmaceutiques, en particulier les produits topiques qui nécessitent une conservation contre la contamination microbienne.

Garantit que le produit reste exempt de contamination microbienne pendant l'utilisation.
Empêche la croissance microbienne dans les shampooings thérapeutiques.
Cet agent de conservation se retrouve également dans divers articles ménagers où la contamination microbienne est préoccupante.

Inclus dans des formulations telles que les sprays et les détergents pour prévenir les bactéries et les moisissures.
Aide à maintenir l'intégrité du produit en empêchant la croissance microbienne pendant le stockage.
Dans certains milieux industriels, la diazolidinylurée est utilisée pour conserver des produits qui peuvent être stockés pendant de longues périodes.

La diazolidinylurée est utilisée pour prévenir la croissance microbienne dans les peintures et les revêtements à base d'eau.
Assure la longévité et la sécurité des adhésifs à base d'eau en empêchant la contamination microbienne.
Certains produits spécialisés bénéficient également des propriétés de conservation de la diazolidinylurée.

Aide à prévenir la croissance microbienne dans les traitements des tissus.
La diazolidinylurée est utilisée dans les shampooings et autres produits de toilettage pour animaux de compagnie afin d'éviter la contamination.
Bien que moins courante, la diazolidinylurée peut être utilisée dans certains matériaux d'emballage alimentaire pour prévenir la croissance microbienne, prolongeant ainsi la durée de conservation des produits emballés.

La diazolidinylurée est largement utilisée dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels en raison de son efficacité en tant que conservateur.
La diazolidinylurée empêche la croissance des bactéries et des champignons dans les produits hydratants et anti-âge.
Maintient la sécurité et l'efficacité des nettoyants pour le visage et des huiles nettoyantes.

La diazolidinylurée préserve l'intégrité des toniques et des astringents à base d'eau.
Garantit que les shampooings restent exempts de contamination microbienne.
La diazolidinylurée maintient les revitalisants en sécurité pour une utilisation prolongée.

La diazolidinylurée se trouve dans les gels, les mousses et les sprays pour prévenir la détérioration.
Empêche la croissance microbienne dans les fonds de teint liquides et en poudre.
La diazolidinylurée garantit que le maquillage des yeux reste sûr et exempt de bactéries.

La diazolidinylurée préserve l'intégrité et la sécurité du produit.
Maintient la sécurité et l'efficacité des hydratants pour le corps.
Maintient ces produits exempts de contamination.

La diazolidinylurée empêche la croissance microbienne dans les produits appliqués sur les zones sensibles.
La diazolidinylurée garantit que ces produits restent efficaces et exempts de contamination.
Dans l'industrie pharmaceutique, la diazolidinylurée est utilisée dans des formulations topiques pour prévenir la contamination microbienne, ce qui est crucial pour la sécurité des patients.

La diazolidinylurée maintient les onguents exempts de contamination bactérienne supplémentaire.
Maintient l'intégrité et la sécurité des crèmes utilisées pour traiter l'inflammation.
Garantit que les lotions pour les affections cutanées restent non contaminées.

La diazolidinylurée est utilisée dans divers produits de nettoyage et d'entretien ménagers.
Empêche la croissance des bactéries et des moisissures dans les nettoyants multi-surfaces.
La diazolidinylurée garantit que les produits utilisés dans des environnements très humides restent efficaces.

La diazolidinylurée maintient l'efficacité des détergents liquides dans le temps.
Préserve l'intégrité et l'efficacité des savons à vaisselle.
Dans les milieux industriels, la diazolidinylurée aide à maintenir la qualité des produits sujets à la contamination microbienne.

La diazolidinylurée est un antiseptique et désodorisant.
La diazolidinylurée est également un conservateur à large spectre contre les bactéries et les champignons.
Généralement, il est utilisé à des concentrations de 0,03 à 0,3 pour cent.

Il a été constaté que la diazolidinylurée est un sensibilisant plus puissant que l'imidazolidinylurée pour les personnes sensibles ou allergiques au formaldéhyde.
La diazolidinylurée est un conservateur utilisé dans les crèmes cosmétiques, les lotions, les shampooings, les gels capillaires, etc.
La diazolidinylurée est utilisée comme conservateur dans les produits de soins personnels comme les crèmes, les lotions, les lingettes pour bébés, les nettoyants pour les mains, les bains moussants, les shampooings.

Il est cependant utilisé en concentration sûre dans n'importe quel produit pour améliorer la durée de conservation ou la stabilité d'un produit.
La diazolidinylurée peut être considérée comme un antiseptique à large spectre pour les bactéries ainsi que pour les champignons.

Profil de sécurité :
L'utilisation de la diazolidinylurée est limitée à des concentrations maximales de 0,5 %.
Cette limite de concentration est principalement due à une légère irritation qui peut survenir sur la peau à des concentrations supérieures à ce maximum.
Certaines personnes ont une allergie de contact à la diazolidinylurée provoquant une dermatite.

Ces personnes sont souvent également allergiques à la diazolidinylurée.
En plus d'être un allergène, c'est un libérateur de formaldéhyde, car il génère lentement du formaldéhyde en se dégradant.

Bien que le formaldéhyde agisse comme un conservateur bactéricide, il s'agit d'un cancérigène connu.
En 2005-2006, la diazolidinylurée était le 14e allergène le plus répandu dans les tests épicutanés (3,7 %).
Le diazolidinylurée présente des risques considérables sous forme de sensibilités cutanées telles que l'irritation et la rougeur, en particulier lorsqu'il est utilisé à des concentrations supérieures à 0,5 %.

En raison de sa nature libérant du formaldéhyde, il peut exacerber les symptômes chez les personnes sensibles au formaldéhyde.
Les personnes souffrant d'affections cutanées existantes ou de barrières cutanées compromises peuvent être plus sensibles à ces effets secondaires.
Des tests épicutanés avant utilisation sont obligatoires.

Le groupe d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques a évalué l'innocuité de la diazolidinylurée et a constaté que l'ingrédient est sans danger pour les utilisations et les concentrations actuelles, et qu'il a un faible potentiel d'irritation oculaire.
Cependant, il n'a pas été trouvé qu'il est sensible à la peau ou qu'il produit des effets phototoxiques.


DIBENZOATE DE BENZOFLEX DIPROPYLENE GLYCOL
DESCRIPTION:

Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex est un plastifiant sans phtalate à base de dibenzoate de dipropylène glycol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex offre une interférence de durcissement minimale et une excellente compatibilité pour une utilisation dans les applications d'uréthane coulé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est un liquide visqueux de couleur paille avec une légère odeur et un liquide incolore avec une légère odeur d'ester.

Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro CE : 248-258-5
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIBENZOATE DE BENZOFLEX DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Dosage : 75 %
indice de réfraction : n20/D 1,528 (lit.)
pb : 232 °C/5 mmHg (lit.)
Densité : 1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
Apparence : huile incolore transparente
Poids moléculaire : 314,33
Stockage : 20°C, Atmosphère inerte
Solubilité : chloroforme (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Poids moléculaire : 342,38568
XLogP3 : 3.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 10
Masse exacte : 342,38568
Masse monoisotopique : 342,38568
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 23
Charge formelle : 0
Complexité : 322
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. à 5,00 mm de mercure
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (d/s): 4.702 (est)

UTILISATIONS DU DIBENZOATE DE BENZOFLEX DIPROPYLENE GLYCOL :

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleur pour le PVC et les polyuréthanes coulables.

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est utilisé pour formuler des adhésifs, des mastics, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques ;

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est autorisé à être utilisé comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires
Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex est un plastifiant largement utilisé qui a des liaisons éther liées à deux groupes benzoate.
Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes en polysulfone par séparation de phase induite par la chaleur.

Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex peut également être utilisé comme plastifiant avec du chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC revêtu de diamant.

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est utilisé dans des études analytiques pour étudier le potentiel de migration des matériaux de revêtement des ustensiles de cuisine.

Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate (CAS No.: 27138-31-4 ) est un plastifiant respectueux de l'environnement recommandé par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).
Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate Ne contient pas de phtalates et peut être utilisé comme plastifiant principal.

Le dibenzoate de dipropylène glycol de Benzoflex est hautement solvatant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex a un point de fusion bas, ce qui signifie une vitesse de traitement plus rapide.
Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate a un très bon effet moussant dans le processus de moussage du PVC.

Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate a un très bon effet plastifiant, ce qui signifie que plus de charges peuvent être ajoutées.
Dans les formulations de mastics PS, par rapport aux plastifiants traditionnels, le SW-DB342 ajouté peut être réduit d'environ 15 %.

Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex est compatible avec les composés.
Les produits contenant du SW-DB342 présentent une excellente résistance aux taches et à l'extraction.
Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex est mou à basse température.

Benzoflex Dipropylene Glycol Dibenzoate est imperméable à la lumière et à la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol Benzoflex a une faible teneur en COV.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL DE BENZOFLEX :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES DE BENZOFLEX DIPROPYLENE GLYCOL DIBENZOATE :
Synonymes fournis par le déposant :

Dibenzoate de diéthylène glycol
120-55-8
benzoate de 2-(2-benzoyloxyéthoxy )éthyle
Benzo Flex 2-45
Dibenzoate d'oxybis ( éthane-2,1-diyle)
Diglycol dibenzoate
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE
Ester de dibenzoyldiéthylèneglycol
Éthanol, 2 ,2' -oxybis-, dibenzoate
Éthanol, 2 ,2' -oxybis-, 1,1'-dibenzoate
Benzoflex 2-45
Acide benzoïque, diester avec le diéthylène glycol
YAI66YDY1C
Dibenzoate de 2 ,2' -oxydiéthylène
MFCD00020679
Oxydiéthylène dibenzoate
2-[2-( benzoyloxy ) éthoxy ]éthyle
Benzoate de benzoyloxyéthoxyéthyle
CAS-120-55-8
HSDB 5587
2-(2-(BENZOYLOXY )ÉTHOXY )BENZOATE D'ÉTHYLE
EINECS 204-407-6
UNII-YAI66YDY1C
BRN 2509507
AI3-02293
FLEXOL 2 Go
MONOCIZER PB 3
CE 204-407-6
VELSICOL 2-45
4-09-00-00356 ( Référence du manuel Beilstein )
SCHEMBL148713
CHEMBL2130591
DTXSID0026967
Dibenzoate d' oxydi-2 ,1 -éthanediyle
Dibenzoate d'oxybis ( éthane-2,1-diyle)
ZINC2041023
Tox21_201732
Tox21_300522
Dibenzoate de di( éthylène glycol) , 90%
Dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB)
AKOS015889558
NCGC00164149-01
NCGC00164149-02
NCGC00164149-03
NCGC00254255-01
NCGC00259281-01
BS-48950
SY051963
dibenzoate de 2 ,2' -oxybis(éthane-2,1-diyle)
DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [INCI]
DB-041567
CS-0435534
D1522
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE [HSDB]
FT-0624893
2-[2-( phénylcarbonyloxy ) éthoxy ]éthyle
ester 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthylique de l'acide benzoïque
F71161
A804535
Q2450581
1-Propanol, 3,3'-oxybis-, dibenzoate [ACD/Nom de l'index]
202-340-7 [EINECS]
DIBENZOATE DE 3,3'-OXYBIS-1-PROPANOL
Benzoate de 3-[3-(benzoyloxy)propoxy]propyle
94-51-9 [RN]
Dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Dibenzoate de dipropylène glycol
Oxydi-3,1-propandiyl-dibenzoate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle [Nom ACD/IUPAC]
Dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
1-Propanol, 3,3'-oxydi-, dibenzoate
1-Propanol,3,3'-oxybis-, 1,1'-dibenzoate
1-propanol,3,3'-oxybis-,1,1'-dibenzoate
benzoate de 3-(3-phénylcarbonyloxypropoxy)propyle
3,3'-oxydi-1-propanol, dibenzoate
dibenzoate de 3,3'-oxydipropyle
Benzoflex 9-88
Benzoflex 9-88 SG
Benzoflex 9-98
ester 3-[3-(benzoyloxy)propoxy]propylique de l'acide benzoïque
ester 3-[3-(oxo-phénylméthoxy)propoxy]propylique de l'acide benzoïque
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
dibenzoate de di(propylèneglycol)
Dibenzoate de dipropylèneglycol
EINECS 202-340-7
Finsolv PG 22 [Nom commercial]
K-Flex DP
MFCD00046063 [numéro MDL]
NCGC00164208-01
Dibenzoate d'oxybis(propane-3,1-diyle)
Dibenzoate d'oxybispropanol
Dibenzoate d'oxydipropyle
PPG 2 dibenzoate
propanol, oxybis-, dibenzoate



DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL
Le dibenzoate de diéthylène glycol est un ester de benzoate de glycol, est un liquide clair avec des propriétés chimiquement stables et un point d'ébullition élevé.
Le dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB) est un plastifiant à base d'ester de dibenzoate largement utilisé, qui possède l'une ou l'autre des liaisons au centre qui relient les deux groupes benzoate.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé car il a une excellente compatibilité avec les acétates de polyvinyle et le chlorure de polyvinyle.

EINECS/Numéro de liste : 204-407-6
Numéro CAS : 120-55-8
Formule moléculaire : C18H18O5
Poids moléculaire : 314,33

Le dibenzoate de diéthylène glycol, également appelé dibenzoate de DEG ou dibenzoine, est un composé chimique qui appartient à la classe des esters de diéthylène glycol.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est formé par l'estérification du diéthylène glycol avec de l'acide benzoïque.
La formule chimique du Dibenzoate de Diéthylène Glycol est C18H18O5.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est légèrement soluble dans l'eau et très soluble dans les polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est un liquide incolore à jaune pâle soluble dans les solvants organiques, tels que l'éthanol, l'acétone et le benzène.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a un point d'ébullition élevé et une faible pression de vapeur, ce qui le rend utile dans diverses applications industrielles.

L'une des principales utilisations du dibenzoate de diéthylène glycol est comme plastifiant.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être ajouté aux polymères, tels que le chlorure de polyvinyle (PVC), pour augmenter leur flexibilité, leur durabilité et leur maniabilité. Les plastifiants aident à améliorer les propriétés du plastique et le rendent plus résistant à la fissuration et à la déformation.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est souvent utilisé dans la production de films, de revêtements, d'adhésifs et de produits à base de vinyle.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme solvant dans diverses applications, notamment les encres, les peintures et les revêtements.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut dissoudre une large gamme de substances et aide à disperser les pigments et autres additifs dans ces formulations.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut subir diverses réactions chimiques. Il peut être hydrolysé dans des conditions acides ou basiques, entraînant la formation de diéthylène glycol et d'acide benzoïque.

Dibenzoate de diéthylène glycol, une réaction d'hydrolyse peut se produire au fil du temps, en particulier en présence d'humidité ou de températures élevées.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut participer aux réactions d'estérification et de transestérification, où il peut être utilisé comme réactif ou catalyseur dans la synthèse d'autres composés.
L'acide benzoïque, l'acide carboxylique aromatique le plus simple contenant un groupe carboxyle lié directement au cycle benzénique, est un composé organique cristallin blanc; fondant à 122 C (départ sublime à 100 C); bouillant à 249 C; légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, très légèrement soluble dans le benzène et l'acétone.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est une solution aqueuse faiblement acide.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est naturellement présent dans de nombreuses plantes et résines.
L'essentiel de l'acide benzoïque commercial est produit par la réaction du toluène avec l'oxygène à des températures d'environ 200 C en phase liquide et en présence de sels de cobalt et de manganèse comme catalyseurs.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut également être préparé par oxydation du benzène avec de l'acide sulfurique concentré ou du dioxyde de carbone en présence de catalyseurs.
Les procédés au dibenzoate de diéthylène glycol sont tels que l'oxydation de l'alcool benzylique, du benzaldéhyde, de l'acide cinnamique; par hydrolyse du benzonitrile, chlorure de benzoyle. Plus de 90% de l'acide benzoïque commercial est converti directement en phénol et en caprolactame.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la production de benzoates de glycol pour l'application de plastifiant dans les formulations adhésives est en augmentation.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes et d'additifs de boue de forage pour les applications de récupération de pétrole brut.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une viscosité relativement élevée par rapport aux autres plastifiants.
La viscosité du dibenzoate de diéthylène glycol peut contribuer aux caractéristiques d'écoulement et de traitement des formulations de polymères.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est important de tenir compte de la viscosité du plastifiant lors de la formulation des produits pour assurer un mélange et un traitement appropriés.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne compatibilité avec une variété de charges et d'additifs couramment utilisés dans les formulations de polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol comprend des charges telles que le carbonate de calcium, le dioxyde de titane et la silice, ainsi que divers additifs tels que des antioxydants, des stabilisants UV et des retardateurs de flamme.

Dibenzoate de diéthylène glycol, la compatibilité permet l'incorporation de ces matériaux dans la matrice polymère tout en conservant les propriétés souhaitées.
Comme les autres plastifiants, le dibenzoate de diéthylène glycol peut migrer ou être extrait de la matrice polymère sous certaines conditions.
La migration fait référence au mouvement du plastifiant du polymère vers le milieu environnant, tandis que l'extraction fait référence à l'élimination du plastifiant par des solvants ou d'autres substances.

L'élimination et le recyclage appropriés du dibenzoate de diéthylène glycol et des produits contenant ce composé doivent être effectués conformément aux réglementations locales.
Les options de recyclage des produits plastifiés peuvent impliquer la séparation du plastifiant du polymère ou la recherche de procédés appropriés pour récupérer ou réutiliser le plastifiant.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour tenir compte de l'impact environnemental et de la durabilité lors de la manipulation et de l'élimination du dibenzoate de diéthylène glycol et des matériaux connexes

Le dibenzoate de diéthylène glycol offre plusieurs avantages de performance en tant que plastifiant.
Le dibenzoate de diéthylène glycol offre une bonne flexibilité et douceur aux polymères, leur permettant de résister à la flexion et à l'étirement sans se casser ni se fissurer.
Le dibenzoate de diéthylène glycol améliore également l'aptitude au traitement des polymères, ce qui les rend plus faciles à mouler, extruder ou façonner pendant la fabrication.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a une odeur douce et légèrement sucrée.
Cette caractéristique peut être bénéfique dans les applications où la neutralité des odeurs ou la compatibilité avec les parfums est souhaitée.
Il est important de prendre en compte cet attribut lors de la formulation de produits pour des industries telles que les soins personnels ou l'emballage alimentaire.

Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne résistance à la dégradation par la lumière ultraviolette (UV).
La propriété du dibenzoate de diéthylène glycol le rend adapté aux applications nécessitant une résistance à l'exposition aux UV, telles que les revêtements extérieurs ou les films.
En incorporant du dibenzoate de diéthylène glycol comme plastifiant, la stabilité globale aux UV du polymère peut être améliorée.

Le dibenzoate de diéthylène glycol, comme les autres plastifiants, peut subir une migration et une prolifération.
La migration fait référence au mouvement du dibenzoate de diéthylène glycol dans la matrice polymère, qui peut se produire au fil du temps et dans certaines conditions.

La floraison fait référence à la migration du dibenzoate de diéthylène glycol à la surface du polymère, entraînant un film ou un résidu visible.
Des précautions doivent être prises pour minimiser ces effets, en particulier dans les applications où l'esthétique de la surface ou les interactions avec les produits sont importantes.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a été évalué pour sa biocompatibilité dans certaines applications.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été utilisé comme plastifiant dans les dispositifs médicaux, où la compatibilité avec les tissus et fluides humains est cruciale, mais les exigences spécifiques de biocompatibilité peuvent varier en fonction de l'utilisation prévue et des normes réglementaires.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut contribuer aux propriétés d'adhérence de certaines formulations.
Dibenzoate de diéthylène glycol, lorsqu'il est utilisé dans des adhésifs ou des revêtements, il peut améliorer la force de liaison entre le substrat et la couche adhésive ou de revêtement.
Dibenzoate de diéthylène glycol, la propriété est particulièrement utile dans les applications où une forte adhérence est requise, comme dans les applications automobiles ou de construction.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a généralement une longue durée de conservation lorsqu'il est stocké correctement.
Il est important de stocker le dibenzoate de diéthylène glycol dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des températures extrêmes.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est disponible dans le commerce auprès de divers fournisseurs dans le monde.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est couramment utilisé dans différentes industries et peut provenir de distributeurs de produits chimiques ou de fabricants spécialisés dans les plastifiants et les composés associés.

Point de fusion : 24°C
Point d'ébullition : 235-237 °C7 mm Hg (lit.)
Densité : 1,175 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0Pa à 25℃
indice de réfraction : n20/D 1,544(lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : Scellé au sec, température ambiante
solubilité : chloroforme (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
forme: Huile
couleur: Clair Incolore
Solubilité dans l'eau : 38,3 mg/L à 20 ℃
LogP : 3,2 à 30 ℃

Le dibenzoate de diéthylène glycol est couramment utilisé comme plastifiant dans diverses industries.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut améliorer la flexibilité, l'allongement et la résistance aux chocs des polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol de ce composé au PVC, par exemple, peut améliorer sa capacité à résister à la flexion et à l'étirement sans se casser.

Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à la production d'articles tels que les câbles, les revêtements de sol, le cuir artificiel et les pièces automobiles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente un bon pouvoir solvant pour une large gamme de résines et de polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est compatible avec l'acétate de cellulose, le nitrate de cellulose, l'acétate de polyvinyle, le polystyrène et de nombreux autres matériaux synthétiques et naturels.

Dibenzoate de diéthylène glycol, sa compatibilité lui permet d'être utilisé comme solvant ou co-solvant dans diverses applications, notamment les peintures, les revêtements et les encres.
Le dibenzoate de diéthylène glycol offre une bonne stabilité thermique et une faible volatilité.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est moins susceptible de s'évaporer ou de se dégrader à des températures élevées, ce qui est important pour les applications impliquant une exposition à la chaleur.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est compatible avec d'autres additifs utilisés dans les formulations de polymères, tels que les stabilisants, les antioxydants et les retardateurs de flamme.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour tenir compte de l'impact environnemental du dibenzoate de diéthylène glycol. Des pratiques appropriées de manipulation, de stockage et d'élimination doivent être suivies pour minimiser son rejet dans l'environnement.

Il est recommandé de respecter les réglementations et directives locales lors de l'utilisation de ce composé au dibenzoate de diéthylène glycol.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut faire l'objet de réglementations et de restrictions selon le pays ou la région.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour vérifier les exigences réglementaires locales et se conformer à toutes les lois applicables, telles que l'enregistrement, l'étiquetage et les restrictions d'utilisation.

Le dibenzoate de diéthylène glycol doit être manipulé avec précaution pour assurer la sécurité.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est recommandé d'utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de protection, lorsque vous travaillez avec ce composé.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour éviter l'inhalation, l'ingestion et le contact avec la peau.

Il est conseillé au dibenzoate de diéthylène glycol de suivre les mesures de premiers secours et de consulter un médecin si nécessaire.
Le dibenzoate de diéthylène glycol doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur ou d'inflammation.
Le dibenzoate de diéthylène glycol doit être conservé dans des récipients hermétiquement fermés pour éviter la contamination et l'évaporation.

On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol interagit avec divers composants cellulaires, notamment les protéines, les lipides et les acides nucléiques.
On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des enzymes et des récepteurs impliqués dans l'inflammation et la signalisation cellulaire.
On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol interagit avec la membrane cellulaire pour moduler la perméabilité de la membrane et pour moduler l'absorption d'autres molécules.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est généralement stable dans des conditions normales, mais il peut subir une décomposition ou une dégradation lorsqu'il est exposé à des températures élevées ou à des acides ou bases forts.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour éviter les conditions pouvant entraîner une décomposition thermique ou des réactions chimiques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB) est un composé chimique largement utilisé dans la recherche et l'industrie.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est un liquide incolore, inodore et légèrement visqueux qui est utilisé comme solvant, plastifiant et intermédiaire dans la production de divers produits chimiques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a diverses applications, notamment comme plastifiant dans les peintures et les revêtements, comme solvant dans la production de polymères et comme intermédiaire dans la production de colorants, de parfums et d'arômes.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a également été étudié pour son potentiel en tant qu'agent thérapeutique.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a été étudié pour sa capacité à moduler les processus physiologiques tels que l'inflammation et la signalisation cellulaire.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été étudié pour son potentiel à moduler les processus biochimiques et physiologiques.
Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol inhibe la production de médiateurs pro-inflammatoires, tels que les cytokines et les chimiokines.

Il a également été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des enzymes impliquées dans l'inflammation, telles que la cyclooxygénase-2.
Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des facteurs de transcription, tels que le facteur nucléaire-κB, qui est impliqué dans la régulation de l'expression des gènes.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été étudié pour son potentiel à moduler les processus biochimiques et physiologiques.

Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol inhibe la production de médiateurs pro-inflammatoires, tels que les cytokines et les chimiokines.
Il a également été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des enzymes impliquées dans l'inflammation, telles que la cyclooxygénase-2.
Il a été démontré que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des facteurs de transcription, tels que le facteur nucléaire-κB, qui est impliqué dans la régulation de l'expression des gènes.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est synthétisé par une réaction en deux étapes.
La première étape implique la réaction du diéthylène glycol (DEG) avec l'acide dibenzoïque (DBA) en présence d'un catalyseur, tel que l'acide sulfurique.
Cette réaction donne du dibenzoate de diéthylène glycol et de l'eau comme produits principaux.

La deuxième étape implique la réaction du dibenzoate de diéthylène glycol avec un halogénure d'alkyle, tel que le bromoéthane, pour donner le dibenzoate de diéthylène glycol à substitution alkyle souhaité.
On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol interagit avec divers composants cellulaires, notamment les protéines, les lipides et les acides nucléiques.
On pense que le dibenzoate de diéthylène glycol module l'activité des enzymes et des récepteurs impliqués dans l'inflammation et la signalisation cellulaire.

On pense que le dibenzoate de diéthylèneglycol interagit avec la membrane cellulaire pour moduler la perméabilité de la membrane et pour moduler l'absorption d'autres molécules.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une efficacité de plastifiant relativement élevée par rapport à certains autres plastifiants.
Le dibenzoate de diéthylène glycol fait référence à la quantité de plastifiant nécessaire pour obtenir un niveau de flexibilité souhaité dans un polymère.

La haute efficacité du dibenzoate de diéthylène glycol permet des niveaux d'utilisation inférieurs, ce qui peut entraîner des économies de coûts dans les formulations.
Le dibenzoate de diéthylène glycol démontre une compatibilité avec une large gamme de polymères, y compris le chlorure de polyvinyle (PVC), l'acétate de polyvinyle (PVAc), le polyuréthane (PU) et divers copolymères. Cette large compatibilité permet son utilisation dans diverses applications à travers différents systèmes polymères.

Le dibenzoate de diéthylène glycol présente un bon pouvoir solvant lui permettant de dissoudre ou de disperser divers matériaux solides et polymères.
Le dibenzoate de diéthylèneglycol est avantageux lors de la formulation de solutions, de dispersions ou de revêtements où la solubilité ou la dispersibilité est requise.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut servir de plastifiant alternatif aux plastifiants traditionnels à base de phtalate, tels que le phtalate de diéthylhexyle (DEHP) ou le phtalate de dibutyle (DBP).
Le dibenzoate de diéthylène glycol a fait l'objet d'un examen réglementaire en raison de problèmes potentiels de santé et d'environnement, ce qui a suscité un intérêt accru pour l'exploration de plastifiants alternatifs comme le dibenzoate de diéthylène glycol.

Dibenzoate de diéthylène glycol, de par ses propriétés plastifiantes, le dibenzoate de diéthylène glycol peut également jouer le rôle d'agent de réticulation dans certains systèmes.
La réticulation fait référence à la formation de liaisons chimiques entre les chaînes polymères, entraînant une résistance, une dureté et une durabilité accrues du polymère.
Le dibenzoate de diéthylèneglycol peut être avantageux dans des applications où des propriétés mécaniques améliorées sont souhaitées.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut fonctionner comme un modificateur de rhéologie, influençant le comportement d'écoulement et la viscosité des formulations.
Dibenzoate de diéthylène glycol, la concentration de dibenzoate de diéthylène glycol, il est possible de contrôler la viscosité et les propriétés rhéologiques des systèmes, ce qui le rend adapté aux applications où un contrôle précis de la viscosité est nécessaire.

Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne compatibilité avec les composés aromatiques, y compris les dérivés du benzène et d'autres solvants aromatiques.
Dibenzoate de diéthylène glycol, la compatibilité peut être avantageuse lors de la formulation de solutions ou de mélanges contenant des composants aromatiques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne stabilité de la couleur, en particulier par rapport à certains autres plastifiants.

Dibenzoate de diéthylène glycol, la propriété est importante dans les applications où la rétention de la couleur et la stabilité dans le temps sont critiques, comme dans les revêtements pigmentés ou les plastiques colorés.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut améliorer la stabilité des émulsions, qui sont des mélanges de liquides non miscibles
Lorsqu'il est utilisé, le dibenzoate de diéthylène glycol, en tant que co-émulsifiant ou dans le cadre de la formulation de l'émulsion, il peut aider à prévenir la séparation des phases et à maintenir la stabilité de l'émulsion dans le temps.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est soluble dans de nombreux solvants organiques, y compris les alcools, les cétones, les esters et les hydrocarbures aromatiques.
Cette propriété de solubilité permet une incorporation facile dans diverses formulations et facilite une distribution uniforme dans la matrice polymère.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a une conductivité thermique relativement élevée par rapport à certains autres plastifiants.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être bénéfique dans les applications où le transfert de chaleur est important, comme les matériaux d'interface thermique ou les applications de dissipation thermique.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une tension superficielle relativement faible, ce qui peut améliorer les propriétés de mouillage et d'étalement dans les applications de revêtement.
Une faible tension superficielle permet une meilleure couverture et une meilleure adhérence du revêtement à la surface du substrat.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est couramment utilisé comme plastifiant dans les formulations d'encre.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer l'écoulement et l'imprimabilité des encres, améliore le développement des couleurs et contribue à l'adhérence de l'encre à divers substrats.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a une faible volatilité, ce qui signifie qu'il a une faible tendance à s'évaporer et à contribuer à la pollution de l'air.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a une odeur douce, ce qui est souhaitable dans les applications où la neutralité des odeurs est importante, comme dans les produits parfumés ou les environnements sensibles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans des formulations sans adipate. Les adipates, qui sont une classe de plastifiants, ont fait l'objet de restrictions réglementaires en raison de préoccupations environnementales et sanitaires.
Le dibenzoate de diéthylène glycol offre une alternative aux formulateurs cherchant à développer des produits sans adipate.

Le dibenzoate de diéthylène glycol offre une bonne résistance à l'eau aux formulations de polymères.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à réduire l'absorption d'eau par la matrice polymère, améliorant sa stabilité dimensionnelle et sa résistance à la dégradation liée à l'eau.
Le dibenzoate de diéthylène glycol a été utilisé dans certaines applications de contact alimentaire, telles que les revêtements ou les films utilisés dans les emballages alimentaires, cependant, les réglementations et exigences spécifiques peuvent varier en fonction de la région, de l'utilisation prévue et des réglementations applicables en matière de contact alimentaire.

Des efforts sont déployés pour développer le dibenzoate de diéthylène glycol à partir de matières premières renouvelables, telles que des sources végétales ou biosourcées.
Les initiatives de dibenzoate de diéthylène glycol visent à réduire la dépendance aux matières premières dérivées de combustibles fossiles et à promouvoir la durabilité dans la production de plastifiants.
Le dibenzoate de diéthylène glycol présente une bonne compatibilité avec divers additifs ignifuges.

Les usages
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans des études analytiques pour étudier le potentiel de migration des matériaux de revêtement des ustensiles de cuisine.
Le dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB) est utilisé dans la production de benzoates de glycol pour l'application de plastifiant dans les formulations adhésives.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes et d'additifs de boue de forage pour les applications de récupération de pétrole brut.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme activateurs et retardateurs de polymérisation du caoutchouc.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est un plastifiant pour le chlorure de polyvinyle, l'acétate de polyvinyle et d'autres résines, avec une forte solubilité, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une résistance à l'huile, une résistance à l'eau, une résistance à la lumière, une bonne résistance à la pollution et d'autres caractéristiques, adapté au traitement du sol en chlorure de polyvinyle plastique, pâte plastique, adhésif en acétate de polyvinyle et caoutchouc synthétique.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, encres et toners, polymères, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytosanitaires.
D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de diéthylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation en extérieur, utilisation en extérieur à longue durée de vie matériaux à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, matériel électronique).

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme activateurs et retardateurs de polymérisation du caoutchouc.
Dibenzoate de diéthylène glycol, l'acide benzoïque est converti en ses sels et esters pour l'utilisation d'applications de conservation dans les aliments, les médicaments et les produits personnels.
Le benzoate de sodium, sel de sodium de l'acide benzoïque, est utilisé de préférence comme l'un des principaux conservateurs antimicrobiens utilisés dans les aliments et les boissons, car il est environ 200 fois plus soluble que l'acide benzoïque.

Le dibenzoate de diéthylène glycol, le benzoate de sodium est également utilisé dans les médicaments, les additifs anti-fermentation et les lubrifiants de comprimés pour les produits pharmaceutiques.
Les applications industrielles sont comme inhibiteur de corrosion, comme additif aux liquides de refroidissement antigel pour moteurs automobiles et dans d'autres systèmes à base d'eau, comme agent de nucléation pour la polyoléfine, comme intermédiaire de colorant, comme stabilisant dans le traitement photographique et comme catalyseur.

Le rejet dans l'environnement de dibenzoate de diéthylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.
D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de diéthylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation à l'extérieur, utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, matériel électronique). Cette substance peut être présente dans des produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), caoutchouc (p. ex. pneus, chaussures, jouets) et plastique (p. ex. emballages et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme plastifiant et solvant, le dibenzoate de diéthylène glycol peut trouver des applications dans d'autres domaines. Il est parfois utilisé comme fluide caloporteur en raison de sa stabilité thermique et sert également d'intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé en combinaison avec d'autres plastifiants pour obtenir les propriétés souhaitées dans les formulations de polymères.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est souvent utilisé comme plastifiant secondaire aux côtés de plastifiants primaires comme les phtalates ou les adipates.
Dibenzoate de diéthylène glycol, une combinaison peut fournir un équilibre de propriétés telles que la flexibilité, la volatilité et la rentabilité.

Le dibenzoate de diéthylène glycol a une faible volatilité, ce qui signifie qu'il a une faible tendance à s'évaporer.
Dibenzoate de diéthylène glycol, caractéristique bénéfique dans les applications où une stabilité à long terme et de faibles émissions sont souhaitées.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à maintenir la plasticité et les performances souhaitées du polymère dans le temps.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est considéré comme ayant une biodégradabilité modérée à élevée, selon les conditions environnementales spécifiques.
La caractéristique du dibenzoate de diéthylène glycol peut être avantageuse en termes d'impact environnemental et de durabilité.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est généralement considéré comme ayant une faible toxicité aiguë, cependant, comme pour toute substance chimique, une exposition prolongée ou répétée peut avoir des effets néfastes sur la santé.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est important pour manipuler ce composé avec les précautions appropriées et conformément aux consignes de sécurité. En cas d'inquiétude concernant les risques potentiels pour la santé, il est conseillé de consulter les fiches de données de sécurité (FDS) ou de demander conseil à des professionnels de la santé et de la sécurité au travail.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : BTP et agriculture, sylviculture et pêche.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est susceptible de provenir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).

La solubilité du dibenzoate de diéthylène glycol avec la résine PVC est meilleure que le DOP et le DBP.
Avec son point d'éclair plus élevé que le DOP, il est largement utilisé dans les produits nécessitant un plastifiant comme le film plastique PVC, le cuir artificiel par traitement de calandrage, la sandale en plastique, les pantoufles en mousse, le matériau de câble en PVC, la semelle de tendon de boeuf, le matériau de chaussure en PVC moussant, la chaussure en caoutchouc Matériau, bandes d'étanchéité pour portes et fenêtres et automobiles et bateaux, barre profilée en PVC, panneau souple, tubes souples et durs, film thermorétractable en PVC, film enchevêtrement en PVC, panneau en PVC, plaque décorative, panneau dur moussant, etc. Le dibenzoate de diéthylène glycol peut complètement remplacer DOP, DBP et DHP dans les produits en PVC sans modifier les conditions de traitement.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler et produits de traitement textile et teintures.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères et produits de traitement textile et colorants.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et machines et véhicules.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut provenir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles et dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques et de polymères.

Le dibenzoate de diéthylène glycol améliore la flexibilité, la maniabilité et les propriétés mécaniques des matériaux, les rendant plus faciles à traiter et améliorant leurs performances globales.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer les propriétés d'écoulement et de nivellement des revêtements, améliore l'adhérence aux substrats et contribue à la formation d'une finition lisse et durable.

Le dibenzoate de diéthylène glycol trouve une application comme plastifiant dans les adhésifs et les mastics.
Le dibenzoate de diéthylène glycol améliore la flexibilité et la maniabilité des formulations, améliorant leurs propriétés adhésives et permettant une liaison solide et fiable.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la formulation d'encres d'impression, en particulier dans l'héliogravure et l'impression flexographique.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à optimiser le flux d'encre, le développement de la couleur et l'adhérence aux substrats, ce qui donne des matériaux imprimés de haute qualité.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans l'industrie textile comme adoucissant et plastifiant pour les fibres et les tissus.
Le dibenzoate de diéthylène glycol confère un toucher doux et souple aux textiles, améliore leur flexibilité et améliore la résistance au froissement et au froissement.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la production d'isolants pour fils et câbles.

Le dibenzoate de diéthylène glycol renforce la souplesse et les propriétés isolantes des matériaux, facilite leur manipulation et améliore leur résistance aux variations de température et aux contraintes mécaniques.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme lubrifiant ou additif lubrifiant dans diverses applications industrielles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à réduire la friction et l'usure, améliore les propriétés d'écoulement des lubrifiants et améliore les performances et la durabilité des machines et des équipements.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être incorporé dans des nettoyants industriels pour améliorer leur pouvoir solvant et leur efficacité de nettoyage.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les liquides de refroidissement.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer la lubrification, la dissipation de la chaleur et la protection contre la corrosion pendant les processus de coupe, d'usinage et de formage des métaux.

Le dibenzoate de diéthylène glycol trouve une application dans l'industrie de la construction.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les matériaux de construction tels que les tuyaux en PVC, les revêtements de sol en vinyle et les membranes de toiture, améliorant leur flexibilité, leur durabilité et leur résistance à la fissuration.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé dans diverses applications automobiles.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé comme plastifiant dans les composants intérieurs automobiles tels que les tableaux de bord, les panneaux de porte et les garnitures, offrant flexibilité et durabilité à ces pièces.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut également être utilisé dans les revêtements et adhésifs automobiles, contribuant à leurs performances et à leur résistance aux conditions environnementales.
Le dibenzoate de diéthylène glycol trouve une application dans l'industrie de la construction.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les matériaux de construction tels que les tuyaux en PVC, les revêtements de sol en vinyle et les membranes de toiture.
Dibenzoate de diéthylène glycol améliorant la souplesse et la maniabilité de ces matériaux, il contribue à améliorer leur mise en place, leur durabilité et leur résistance à la fissuration.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans les formulations d'isolation de fils et de câbles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol contribue à renforcer la flexibilité et les propriétés isolantes des matériaux, en facilitant leur manipulation et leur mise en œuvre, contribue également à leur résistance aux variations de température et aux contraintes mécaniques.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la production de matériaux d'emballage tels que des films, des feuilles et des conteneurs.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer la flexibilité, la clarté et la résistance aux chocs de ces matériaux, garantissant leur adéquation aux applications d'emballage dans diverses industries.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans les revêtements industriels, y compris les revêtements métalliques, les revêtements de bobines et les peintures industrielles.

Le dibenzoate de diéthylène glycol contribue aux performances de la formulation en améliorant l'adhérence, la flexibilité et la résistance aux produits chimiques et aux intempéries.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être utilisé comme plastifiant dans la production d'articles en cuir et en cuir synthétique.
Le dibenzoate de diéthylène glycol confère douceur, souplesse et une touche luxueuse au matériau, améliorant sa qualité globale.

Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans la production de films agricoles, tels que les films de serre et les films de paillis.
Le dibenzoate de diéthylène glycol offre la flexibilité, la durabilité et la résistance nécessaires aux facteurs environnementaux pour protéger les cultures et améliorer les pratiques agricoles.
Le dibenzoate de diéthylène glycol trouve une application dans les adhésifs industriels utilisés dans divers secteurs, notamment le travail du bois, la construction et l'emballage.

Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à améliorer les propriétés adhésives, la flexibilité et la maniabilité des formulations, permettant une liaison solide et fiable.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est utilisé dans l'industrie de l'imprimerie, en particulier dans la formulation d'encres spéciales, telles que celles utilisées pour l'héliogravure.
Le dibenzoate de diéthylène glycol aide à optimiser le débit d'encre, l'adhérence et le développement des couleurs, ce qui permet d'obtenir des matériaux imprimés de haute qualité.

Le dibenzoate de diéthylène glycol peut être incorporé dans des supports de filtration, tels que des membranes ou des papiers filtres, pour améliorer leurs propriétés.
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut améliorer la flexibilité, la durabilité et la résistance aux produits chimiques, ce qui rend le média de filtration plus efficace dans divers procédés de séparation.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est un liquide visqueux avec une odeur douce et légèrement sucrée.

Dangers pour la santé:
Le dibenzoate de diéthylène glycol peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.
Une exposition prolongée ou répétée au dibenzoate de diéthylène glycol peut entraîner une sensibilisation cutanée.
L'inhalation ou l'ingestion de dibenzoate de diéthylène glycol peut provoquer une irritation des voies respiratoires et du système gastro-intestinal.

Dangers environnementaux:
Le dibenzoate de diéthylèneglycol peut avoir des effets nocifs sur l'environnement s'il est rejeté dans les cours d'eau ou le sol.
Le dibenzoate de diéthylèneglycol peut être toxique pour les organismes aquatiques et peut avoir des effets nocifs à long terme sur les milieux aquatiques.

Inflammabilité :
Le dibenzoate de diéthylène glycol n'est pas considéré comme hautement inflammable, mais il peut brûler dans certaines conditions.
Le dibenzoate de diéthylène glycol n'est pas classé comme extrêmement toxique, mais il est important de suivre les procédures de manipulation appropriées et d'éviter une exposition prolongée ou excessive afin de minimiser les risques potentiels.
Le dibenzoate de diéthylène glycol est essentiel pour respecter les précautions de sécurité et les directives fournies par les fabricants, les organismes de réglementation et les réglementations locales lors de l'utilisation du dibenzoate de diéthylène glycol.

Synonymes
Dibenzoate de diéthylène glycol
120-55-8
Dibenzoate d'oxybis(éthane-2,1-diyle)
benzoate de 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthyle
Benzo Flex 2-45
Dibenzoate d'oxydiéthylène
Dibenzoate de diglycol
Ester de dibenzoyldiéthylèneglycol
Éthanol, 2,2'-oxybis-, dibenzoate
Éthanol, 2,2'-oxybis-, 1,1'-dibenzoate
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE
Benzoflex 2-45
Acide benzoïque, diester avec le diéthylène glycol
YAI66YDY1C
Dibenzoate de 2,2'-oxydiéthylène
DTXSID0026967
MFCD00020679
DTXCID006967
benzoate de 2-[2-(benzoyloxy)éthoxy]éthyle
Benzoate de benzoyloxyéthoxyéthyle
CAS-120-55-8
HSDB 5587
BENZOATE DE 2-(2-(BENZOYLOXY)ÉTHOXY)ÉTHYLE
EINECS 204-407-6
UNII-YAI66YDY1C
BRN 2509507
AI3-02293
FLEXOL 2 Go
MONOCIZER PB 3
CE 204-407-6
VELSICOL 2-45
4-09-00-00356 (Référence du manuel Beilstein)
SCHEMBL148713
CHEMBL2130591
Dibenzoate d'oxydi-2,1-éthanediyle
Dibenzoate d'oxybis(éthane-2,1-diyle)
Tox21_201732
Tox21_300522
Dibenzoate de di(éthylène glycol), 90 %
Dibenzoate de diéthylène glycol (DEGDB)
AKOS015889558
NCGC00164149-01
NCGC00164149-02
NCGC00164149-03
NCGC00254255-01
NCGC00259281-01
BS-48950
SY051963
dibenzoate de 2,2'-oxybis(éthane-2,1-diyle)
DIBENZOATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL [INCI]
DB-041567
CS-0435534
D1522
DIÉTHYLÈNE GLYCOL, DIBENZOATE [HSDB]
FT-0624893
benzoate de 2-[2-(phénylcarbonyloxy)éthoxy]éthyle
ester 2-(2-benzoyloxyéthoxy)éthylique de l'acide benzoïque
F71161
A804535
Q2450581
DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un diester de polypropylène glycol et d'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.


Numéro CAS : 27138-31-4/94-51-9
Numéro CE : 248-258-5
Nom chimique/IUPAC : Dibenzoate d’oxydipropyle
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O



Dibenzoate de polypropylène glycol (2), PPG-2 Dibenzoate, Benzoflex 9-88, Finsolv PG 22, dibenzoate d'oxybispropanol, dibenzoate d'oxydipropyle, propanol, oxybis-, dibenzoate, dipropylène glycol, dibenzoate, [ChemIDplus] Benzoflex 9-88 SG, Benzoflex 9 -98, ester de dipropylène glycol de dibenzol, dibenzoate de dipropanediol, K-flex DP, [CHRIS] 1-[2-(Benzoyloxy)propoxy]propan-2-yl benzoate, [Enregistrements ECHA REACH] Dibenzoate de di(propylène glycol), propanol, oxybis-, dibenzoate, dibenzoate d'oxydipropyle, dibenzoate d'oxybispropanol, téréphtalate de bis (2-éthylhexyle), DPGDB, Benzoflex™ 9-88 SG, propanol, oxybis-, dibenzoate, 988SG, ADK Cizer PN 6120, Benzoflex 9-88, Benzoflex 9- 88SG, Benzoflex 9-98, Benzoflex 9088, Benzoflex 988SG, BF 9-88, Finsolv PG 22, K-Flex DP, LS-E 97, dibenzoate d'oxybispropanol, PN 6120, dibenzoate PPG 2, Santicizer ER 9100, Synegis 9100, Benzoate ester, propanol, oxybis, dibenzoate, dibenzoate de dipropylène glycol, PPG-2 dibenzoate, dibenzoate de polypropylène glycol (2), oxydipropyle, dibenzoate, propanol, oxybis-, dibenzoate, staramine, OXYBISPROPANOL, DIBENZOATE, BYQDGAVOOHIJQS-UHFFFAOYSA-N,3,3 '-oxydipropyl dibenzoate, DI13PROPYLENEGLYCOLDIBENZOATE, 3,3'-Oxybis(1-propanol)dibenzoate, Oxybis(triméthylène) bis[benzoate],1-Propanol, 3,3-oxybis-, dibenzoate,3-[3-(benzoyloxy) propoxy]propylbenzoate, 1-Propanol, 3,3'-oxybis-, 1,1'-dibenzoate, DPGDB, Benzoflex 9-88 SG, Propanol, oxybis-, dibenzoate, 988SG, ADK Cizer PN 6120, Benzoflex 9-88 , Benzoflex 9-88SG, Benzoflex 9-98, Benzoflex 9088, Benzoflex 988SG, BF 9-88, Finsolv PG 22, K-Flex DP, LS-E 97, dibenzoate d'oxybispropanol, PN 6120, dibenzoate PPG 2, Santicizer ER 9100, Synégis 9100,



Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide huileux qui rend votre peau belle et lisse (alias émollient).
Le dibenzoate de dipropylène glycol aurait également des propriétés humectantes et hydratantes sans effet gras.
Mais son véritable super pouvoir est d'être un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), ce qui rend

Le dibenzoate de dipropylène glycol est un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est du dibenzoate de dipropylène glycol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant. Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de
polymères et caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide huileux qui rend votre peau belle et lisse (alias émollient).


Le dibenzoate de dipropylène glycol aurait également des propriétés humectantes et hydratantes sans effet gras.
Mais son véritable super pouvoir est d'être un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), faisant du dibenzoate de dipropylène glycol un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est du dibenzoate de dipropylène glycol. C'est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide visqueux de couleur paille avec une légère odeur aromatique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques agricoles, les produits d'étanchéité pour automobiles, la protection des cultures, les revêtements époxy, les encres et les encres numériques, le dissolvant pour vernis à ongles, le plastique, la résine et le caoutchouc, les auxiliaires textiles, les benzoates, les revêtements, les copolymères, le cuir, les peintures, les pesticides. , Plastifiants.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de carton, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres de caoutchouc et la mousse.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide visqueux de couleur paille avec une légère odeur aromatique.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines, véhicules et produits chimiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour formuler des adhésifs, des produits d'étanchéité, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques.


L’utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
En tant que plastifiant benzoate hautement soluble, le dibenzoate de dipropylène glycol se caractérise par une faible toxicité et une protection de l'environnement, une faible température de gélification, une efficacité plastifiante élevée, une grande quantité de remplissage, une bonne résistance au froid et à la pollution.


Le dibenzoate de dipropylène glycol a été reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer le plastifiant conventionnel o-benzène du livre chimique et utilisé comme plastifiant de protection de l'environnement.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les plastiques synthétiques PVC, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel et le caoutchouc synthétique, et reflètent ses performances supérieures et son effet plastifiant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, encres et toners, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytopharmaceutiques.
L’utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur à longue durée de vie. matériaux à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier). et produits en carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules et.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur à longue durée de vie. matériaux à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple métal, bois). et construction et matériaux de construction en plastique).


Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), plastique (par exemple, emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements. (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et le caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytopharmaceutiques, polymères et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et agriculture, sylviculture et pêche.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères, produits cosmétiques et de soins personnels, ainsi que lubrifiants et graisses.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, lubrifiants et graisses, encres et toners, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et produits cosmétiques et de soins personnels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines, véhicules et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour formuler des adhésifs, des produits d'étanchéité, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques.
L’utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant benzoate hautement soluble. Il se caractérise par une faible toxicité et une protection de l'environnement, une faible température de gélification, une efficacité de plastification élevée, une grande quantité de remplissage, une bonne résistance au froid et à la pollution.
Le dibenzoate de dipropylène glycol a été reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer le plastifiant conventionnel o-benzène du livre chimique et utilisé comme plastifiant de protection de l'environnement.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les plastiques synthétiques PVC, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel et le caoutchouc synthétique, et reflètent ses performances supérieures et son effet plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques agricoles, les produits d'étanchéité pour automobiles, la protection des cultures, les revêtements époxy, les encres et les encres numériques, le dissolvant pour vernis à ongles, le plastique, la résine et le caoutchouc, les auxiliaires textiles, les benzoates, les revêtements, les copolymères, le cuir, les peintures, les pesticides. , Plastifiants


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de panneaux, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres en caoutchouc, la mousse.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.



QUE FAIT LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement de la peau



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Poids moléculaire : 342,4 g/mol
XLogP3-AA : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. @ 5,00 mmHg
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 4,702 (est)
Soluble dans : eau, 15 mg/L à 25 °C (exp)
État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 192 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1013 hPa
Température de décomposition : > 270 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Hydrosolubilité env.0,00869 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,9 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,12 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 59 mN/m à 20 °C
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
Numéro CAS : 27138-31-4

Numéro de catalogue : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5
Masse molaire : 326,39
Densité : 1,144g/cm3
Point de Boling : 464,198°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 202,303°C
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Condition de stockage : température ambiante
Indice de réfraction : 1,542
XLogP3 : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Apparence : Liquide clair et propre
Analyse : ≥99,0 %
Acidité, comme Benzoïque : ≤0,1 %
Couleur (APHA) : ≤120
Numéro d'hydroxyle : ≤6 mg/g
Humidité : ≤0,07 %
Dosage : 95,00 à 100,00

Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. @ 5,00 mmHg
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 4,702 (est)
Soluble dans : eau, 15 mg/L à 25 °C (exp)
Nom IUPAC : benzoate de 1-(2-benzoyloxypropoxy)propan-2-yle
SOURIRES canoniques : CC(COCC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1)OC(=O)C2=CC=CC=C2
InChI : InChI=1S/C20H22O5/c1-15(24-19(21)17-9-5-3-6-10-17)13-23-14-16(2)25-20(22)18- 11-7-4-8-12-18/h3-12,15-16H,13-14H2,1-2H3
Clé InChI : IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 235°C
Point d'éclair : 377,6 °F
Pureté : 95 %
Densité : 1,1245 g/cm3
Apparence : Liquide jaune pâle

XLogP3 : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



MESURES DE PREMIERS SECOURS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Imbiber avec un matériau absorbant inerte.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un diester de polypropylène glycol et d'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide visqueux de couleur paille avec une légère odeur.



Numéro CAS : 27138-31-4/94-51-9
Numéro CE : 248-258-5
Nom chimique/IUPAC : Dibenzoate d’oxydipropyle
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide incolore avec une légère odeur d'ester.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant sans phtalate spécialement conçu pour les systèmes polyuréthane 2K où il est très compatible et efficace.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant benzoate hautement soluble et son composant principal est le dibenzoate de dipropylène glycol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour formuler des adhésifs, des produits d'étanchéité, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques.


Comme alternative aux plastifiants o-benzène recommandés par l'UE, en tant que plastifiant respectueux de l'environnement, le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les adhésifs à base d'eau (latex blanc, colle à bois, colle à contreplaqué, colle d'emballage en papier, colle de stratification, colle à fumée, etc.), mastics polysulfures, mastics polyuréthanes, agents de calfeutrage, produits en PVC (jouets, sols élastiques, gants, produits imprégnés de plastique PVC, Teslin, tuyaux d'eau, cuir artificiel, etc.), élastomères polyuréthanes/rouleaux en caoutchouc, revêtements, encres , pesticides, matériaux fluorescents et autres domaines.
Le dibenzoate de ropylène glycol trouve des applications potentielles dans le traitement de l’eau et la transformation des aliments.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est principalement utilisé comme plastifiant, par exemple dans les sols résilients, le plastisol, les adhésifs, les liants, les revêtements et les matériaux enduits, l'encre de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les matériaux de remplissage et de calfeutrage, les colorants, le vernis à ongles, les produits de protection de la peau, les photoresist, film à cristaux liquides, polymère de produits d'hygiène jetables et emballages alimentaires, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être plastifié comme le PVC, le polyéthylène/polypropylène, l'acétate de polyvinyle, le polystyrène, l'alcool polyvinylique, le butyral de polyvinyle, le polyméthacrylate, le polyisocyanate, le polyuréthane, les résines phénoliques, les résines époxy, le polyéther, l'éthylcellulose, le butyrate de cellulose, la nitrocellulose, le chloroéthylène ou l'éthylène. -copolymère d'acétate de vinyle, copolymère de styrène-acrylate, copolymère d'éthylène-anhydride maléique, etc.


De plus, le dibenzoate de dipropylène glycol est également utilisé comme auxiliaire technologique pour le caoutchouc naturel ou synthétique, comme solubilisant et dispersant de pigments ou de toner, et comme agent de distillation extractive pour les matières organiques dont les points d'ébullition sont proches.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les plastiques. Les plastifiants dibenzoate sont principalement utilisés dans les adhésifs en émulsion PVA (acétate de polyvinyle), les agents de calfeutrage, les mastics et les revêtements.


Performance et utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol comme plastifiant benzoate hautement soluble, en raison de sa faible toxicité et de sa protection de l'environnement, de sa faible température de solisation, de son efficacité de plastification élevée, de son grand volume de remplissage, de sa résistance au froid, de sa bonne résistance à la pollution et d'autres caractéristiques.
Il est reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer les plastifiants o-benzène conventionnels et le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiants respectueux de l'environnement.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les plastiques synthétiques en polychlorure de vinyle, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel, le caoutchouc synthétique et d'autres domaines, et reflètent sa supériorité et son effet plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être utilisé comme plastifiant pour les résines telles que le chlorure de polyvinyle, l'acétate de polyvinyle et le polyuréthane.


Le dibenzoate de dipropylène glycol a un fort effet solvant, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une durabilité, une résistance à l'huile et une résistance à la pollution.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est également excellent.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est souvent utilisé pour les revêtements de sol en PVC hautement chargés et les plastiques extrudés, ce qui peut améliorer la transformabilité, réduire la température de traitement et raccourcir le cycle de traitement.


Lorsque le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans des films, feuilles et tuyaux non chargés, la transparence et la brillance de la surface du produit sont bonnes.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvateur pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les mastics et mastics au latex, les concentrés de couleurs pour le PVC et les polyuréthanes coulables.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme plastifiant benzoate hautement soluble. Il se caractérise par une faible toxicité et une protection de l'environnement, une faible température de gélification, une efficacité de plastification élevée, une grande quantité de remplissage, une bonne résistance au froid et à la pollution.
L’utilisation du dibenzoate de dipropylène glycol est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.


Le dibenzoate de dipropylène glycol a été reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer le plastifiant conventionnel o-benzène du livre chimique et utilisé comme plastifiant de protection de l'environnement.
Utilisations cosmétiques du dibenzoate de dipropylène glycol : soin de la peau et soin de la peau - émollient


Le dibenzoate de dipropylène glycol est largement utilisé dans les plastiques synthétiques PVC, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel et le caoutchouc synthétique, et reflètent ses performances supérieures et son effet plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également être utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC enduit de diamant.



PROPRIÉTÉS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide huileux transparent, incolore à jaune.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les hydrocarbures aromatiques, insolubles dans l'eau.



QUE FAIT LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement de la peau



FONCTIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
*Émollient:
Le dibenzoate de dipropylène glycol adoucit et adoucit la peau
*Agent revitalisant pour la peau :
Le dibenzoate de dipropylène glycol maintient la peau en bon état



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Poids moléculaire : 342,4 g/mol
XLogP3-AA : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. @ 5,00 mmHg
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 4,702 (est)
Soluble dans : eau, 15 mg/L à 25 °C (exp)
État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 192 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1013 hPa

Température de décomposition : > 270 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité env.0,00869 g/l à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,9 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,12 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 59 mN/m à 20 °C
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro de catalogue : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5

Masse molaire : 326,39
Densité : 1,144g/cm3
Point de Boling : 464,198°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 202,303°C
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Condition de stockage : température ambiante
Indice de réfraction : 1,542
XLogP3 : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Apparence : Liquide clair et propre
Analyse : ≥99,0 %
Acidité, comme Benzoïque : ≤0,1 %
Couleur (APHA) : ≤120
Numéro d'hydroxyle : ≤6 mg/g
Humidité : ≤0,07 %



MESURES DE PREMIERS SECOURS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Imbiber avec un matériau absorbant inerte.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
27138-31-4
94-03-1
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de 1,1'-oxybis-2-propanol
Dibenzoate de 1,1'-diméthyl-2,2'-oxydiéthyle
EINECS202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
9QQI0RSO3H
2-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxybis(propane-1,2-diyle)
1,1'-OXYBIS(2-PROPANOL)DIBENZOATE
DTXCID507921
DTXSID6027921
CAS-27138-31-4
Benzoate de 1-(2-benzoyloxypropoxy)propan-2-yle
SCHEMBL1255193
CHEMBL1877406
DTXSID401043495
1,1'-Oxybis(2-propanol)dibenzoate
Tox21_202280
Tox21_300147
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
Dibenzoate de 1,1'-oxybis(propane-2,1-diyle)
2-Propanol,1,1'-oxybis-,dibenzoate(9ci)
FT-0698140
2-PROPANOL, 1,1'-OXYDI-, DIBENZOATE
Q27272899
DI(1,2-PROPYLÈNE GLYCOL) DIBENZOATE, QUEUE À QUEUE-
Dibenzoate de polypropylène glycol (2)
Dibenzoate PPG-2
Benzoflex 9-88
Finsolv PG 22
Dibenzoate d'oxybispropanol
Dibenzoate d'oxydipropyle
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dipropylène glycol, dibenzoate
Benzoflex 9-88 SG
Benzoflex 9-98
Ester de dibenzol dipropylène glycol
Dibenzoate de dipropanediol
K-flex DP
[CHRIS] benzoate de 1-[2-(Benzoyloxy)propoxy]propan-2-yle
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
DPGDB
Benzoflex 9-88 SG
Propanol, oxybis-, dibenzoate
988SG
ADK Cizer PN 6120
Benzoflex 9-88
Benzoflex 9-88SG
Benzoflex 9-98
Benzoflex 9088
Benzoflex 988SG
BF 9-88
Finsolv PG 22
K-Flex DP
LS-E 97
Dibenzoate d'oxybispropanol
Réf. 6120
Dibenzoate PPG 2
Santicisant ER 9100
Synégis 9100
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxybispropanol, téréphtalate de bis (2-éthylhexyle)
Dibenzoate de dipropylèneglycol
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
Dibenzoate de dipropanediol
Dibenzoate PPG 2
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle
Dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
BenzoflexTM9-88
K-Flex DP
Benzociseur 998
Dermel DPG-2B
DPGDB.
DPGDB
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de dipropylène glycol
dibenzoate de di(propylèneglycol)
dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
dibenzoate d'oxydipropane-1,1-diyle
Benzoate de 2-[1-(Benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle



DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un diester de polypropylène glycol et d'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide inodore, incolore, soluble dans l'eau et hygroscopique.


Numéro CAS : 27138-31-4/94-51-9
Numéro CE : 248-258-5
Nom chimique/IUPAC : Dibenzoate d’oxydipropyle
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un diester de polyoxypropylène glycol de l'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le dibenzoate de dipropylène glycol aurait également des propriétés humectantes et hydratantes sans effet gras.
Mais le véritable super pouvoir du dibenzoate de dipropylène glycol est d'être un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), ce qui en fait un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant polaire hautement solvant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est une sorte de produit de haute pureté, adapté aux arômes, aux cosmétiques et à d'autres applications sensibles aux odeurs.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide inodore, incolore, soluble dans l'eau et hygroscopique.
Le dibenzoate de dipropylène glycol a une faible pression de vapeur et une viscosité modérée.


Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également jouer un rôle dans les résines insaturées et les résines saturées.
Le dibenzoate de dipropylène glycol produit des résines d'une douceur supérieure.


Le dibenzoate de dipropylène glycol présente une résistance aux fissures et aux intempéries.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est la résistance au jaunissement à long terme du produit est la valeur
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un liquide huileux qui rend votre peau belle et lisse (alias émollient).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Les utilisations et applications du dibenzoate de dipropylène glycol comprennent : Plastifiant pour cellulosiques, PVC, plastisols, PS, PVB, adhésifs PVAc, VCA, PU coulable ; applications de revêtement de latex et de laque ; agent mouillant filmogène et tensioactif dans les adhésifs en émulsion d'homopolymère PVAc ; émollient en cosmétique; plastifiant pour revêtements PVAc pour cartons alimentaires; plastifiant pour polymères de cartons en contact avec des aliments secs ; dans les adhésifs pour emballages alimentaires


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de panneaux, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres de caoutchouc, les matériaux en mousse, les films, le caoutchouc et le plastisol, etc.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur à longue durée de vie. matériaux à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier). et produits en carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur en longue durée de vie. matériaux à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple métal, bois). et construction et matériaux de construction en plastique).


Le dibenzoate de dipropylène glycol peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papiers peints), plastique (par exemple, emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements. (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et le caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, adhésifs et mastics, produits de revêtement, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytopharmaceutiques, polymères et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction, agriculture, sylviculture et pêche.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules et .
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, adhésifs et mastics, encres et toners, cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytopharmaceutiques.


D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères, produits cosmétiques et de soins personnels ainsi que lubrifiants et graisses.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, lubrifiants et graisses, encres et toners, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et produits cosmétiques et de soins personnels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour la fabrication de : machines, véhicules et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du dibenzoate de dipropylène glycol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les applications suivantes :
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme émollient en raison de son faible profil de toxicité et du fait qu'il confère aux produits une sensation sophistiquée semblable à celle du talc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme solvant pour de nombreux actifs cosmétiques, tels que les crèmes solaires et les parfums.
Dans les antisudorifiques et les déodorants, les propriétés humectantes du dibenzoate de dipropylène glycol aident à retenir l'humidité naturelle des cheveux tout en leur conférant une brillance et un corps considérables.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est le plus couramment utilisé dans l'industrie de l'emballage pour le scellage des cartons, la reliure des livres et l'étiquetage, ainsi que dans l'industrie textile pour les tissus tissés et non tissés.
Les plastifiants sont des composés organiques ajoutés aux polymères (en particulier au PVC) pour faciliter le traitement et augmenter la flexibilité et la ténacité du produit final (provoquées par une modification interne de la molécule du polymère).


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les dispersions de pâte utilisées dans la fabrication de produits de remplissage de vides et d'aides à la flottabilité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également être utilisé comme agent de couplage et hydratant dans diverses applications cosmétiques de beauté.
Dans le domaine du parfum, la proportion de dibenzoate de dipropylène glycol est supérieure à 50 % ; Dans certaines autres applications, la proportion de dipropylène glycol est généralement inférieure à 10 % (en poids).


Certains des domaines d'application spécifiques des produits comprennent : les lotions de curling, les produits de nettoyage pour la peau (crèmes froides, nettoyants pour le corps, nettoyants pour le corps et lotions pour la peau), les déodorants, les produits de soins de la peau pour le visage, les mains et le corps, les produits de soins hydratants pour la peau et les baumes à lèvres, entre autres. autres.
Le dibenzoate de dipropylène glycol est un plastifiant largement utilisé qui possède des liaisons éther liées à deux groupes benzoate.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé comme diluant pour la préparation de membranes en polysulfone par séparation de phases induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol peut également être utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC enduit de diamant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques agricoles, les produits d'étanchéité pour automobiles, la protection des cultures, les revêtements époxy, les encres et les encres numériques, le dissolvant pour vernis à ongles, le plastique, la résine et le caoutchouc, les auxiliaires textiles, les benzoates, les revêtements, les copolymères, le cuir, les peintures, les pesticides. , Plastifiants
Le dibenzoate de dipropylène glycol est utilisé pour le calfeutrage, les soins capillaires, le plastisol, la crème solaire, les revêtements de sol en vinyle.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est le solvant le plus idéal pour de nombreuses applications de parfums et cosmétiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol a une bonne cosolubilité dans l'eau, l'huile et les hydrocarbures et une légère odeur, peu d'irritation cutanée, une faible toxicité, une distribution uniforme des isomères et une excellente qualité.



SEGMENT DE MARCHÉ DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
*Adhésifs et ciments,
*Cosmétiques et soins personnels,
*Plastifiants



FONCTIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
*Émollient :
Le dibenzoate de dipropylène glycol adoucit et lisse la peau
*Conditionnement de la peau :
Le dibenzoate de dipropylène glycol maintient la peau en bon état



MARCHÉS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
*Agriculture et soins aux animaux,
*CAS - Revêtements,
*Adhésifs,
*Mastic et élastomères,
*Fabrication de produits chimiques et de matériaux,
*Textiles



QUE FAIT LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement de la peau



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
Masse molaire : 326,39
Densité : 1,144g/cm3
Point de Boling : 464,198°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 202,303°C
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Condition de stockage : température ambiante
Indice de réfraction : 1,542
XLogP3 : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Température de décomposition : > 270 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité env.0,00869 g/l à 20 °C légèrement soluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 3,9 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,12 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 59 mN/m à 20 °C
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro de catalogue : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Apparence : Liquide clair et propre
Analyse : ≥99,0 %
Acidité, comme Benzoïque : ≤0,1 %
Couleur (APHA) : ≤120
Numéro d'hydroxyle : ≤6 mg/g
Humidité : ≤0,07 %
N° CAS : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5
Clés InChIKeys : IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 342,39
Masse exacte : 342,146729
Numéro CE : 248-258-5
Code SH : 29163100
Catégories : Autres additifs alimentaires
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,12000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52800 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 232,00 °C. @ 5,00 mmHg
Point d'ébullition : 415,00 à 416,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )

logP (dont) : 4,702 (est)
Soluble dans : eau, 15 mg/L à 25 °C (exp)
État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 192 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1013 hPa
PSA : 61.83000
XLogP3 : 6,45
Apparence : COA
Densité : 1,1245 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 235 °C @ Presse : 5 Torr
Point d'éclair : >230 °F
Indice de réfraction : 1,542
Pression de vapeur : 0 mmHg à 25°C
Viscosité : 215 cp (20°C)
Aspect : Liquide clair
Densité spécifique à 25°C : 1,120
Point d'ébullition : 232°C
Odeur : Légère, aromatique
Indice de réfraction : 1,528
Pression de vapeur : 0,0000012 mmHg (25°C)
Point de fusion : -40°C
N° CAS : 27138-31-4

Densité : 1.120 (25C)
Fp (F) : 390
MW : 342
Forme physique : Liquide
Indice de réfraction : 1,528
Tm(C) : -40
TSCA : répertorié TSCA
Viscosité : 215cp (20C)
Poids moléculaire : 342,4 g/mol
XLogP3-AA : 4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 342,14672380 g/mol
Masse monoisotopique : 342,14672380 g/mol
Surface polaire topologique : 61,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 372
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



MESURES DE PREMIERS SECOURS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Imbiber avec un matériau absorbant inerte.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxybispropanol, téréphtalate de bis (2-éthylhexyle)
Dibenzoate de dipropylène glycol
Diester d'acide benzoïque avec dipropylène glycol
Diester d'acide benzoïque-n-dipropylèneglycol
Ester de dibenzoyl dipropylène glycol
Dibenzoate de dipropanediol
Dibenzoate de 3,3-oxydi-1-propanol Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de 3,3-oxydyl-1-propanol
POP (2) dibenzoate
Dibenzoate PPG-2
PPG (2) dibenzoate
27138-31-4
94-03-1
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de 1,1'-oxybis-2-propanol
Dibenzoate de 1,1'-diméthyl-2,2'-oxydiéthyle
EINECS202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
9QQI0RSO3H
2-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxybis(propane-1,2-diyle)
1,1'-OXYBIS(2-PROPANOL)DIBENZOATE
DTXCID507921
DTXSID6027921
CAS-27138-31-4
Benzoate de 1-(2-benzoyloxypropoxy)propan-2-yle
SCHEMBL1255193
CHEMBL1877406
DTXSID401043495
1,1'-Oxybis(2-propanol)dibenzoate
Tox21_202280
Tox21_300147
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
Dibenzoate de 1,1'-oxybis(propane-2,1-diyle)
2-Propanol,1,1'-oxybis-,dibenzoate(9ci)
FT-0698140
2-PROPANOL, 1,1'-OXYDI-, DIBENZOATE
Q27272899
DI(1,2-PROPYLÈNE GLYCOL) DIBENZOATE, QUEUE À QUEUE-
Dibenzoate de polypropylène glycol (2)
Dibenzoate PPG-2
Benzoflex 9-88
Finsolv PG 22
Dibenzoate d'oxybispropanol
Dibenzoate d'oxydipropyle
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dipropylène glycol, dibenzoate
Benzoflex 9-88 SG
Benzoflex 9-98
Dibenzoate de dipropylène glycol
ester de 3-(3-benzoyloxypropoxy)propyle de l'acide benzoïque
Dibenzoate de 3,3'-oxydipropyle
1-Propanol, 3,3'-oxybis-, dibenzoate
Benzoate de 3-[3-(Benzoyloxy)propoxy]propyle
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
1-Propanol, 3,3'-oxydi-, dibenzoate
Dibenzoate de 3,3'-oxybis(1-propanol)
Benzoate de 3-[3-(phénylcarbonyloxy)propoxy]propyle
Benzoate de 3-(3-benzoyloxypropoxy)propyle
dpgdb
oxybis-propanodibenzoate
dibenzoate d'oxydipropyle
oxydipropylènebenzoate
Benzoflex 284
diméthylolurée, technologie
k-flex dp
dibenzoate de dpg
dipropylèneglycoldibenzoate
dibenzoate de dipropanediol
Ester de dibenzol dipropylène glycol
Dibenzoate de dipropanediol
K-flex DP
[CHRIS] benzoate de 1-[2-(Benzoyloxy)propoxy]propan-2-yle
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
DPGDB
Benzoflex 9-88 SG
Propanol, oxybis-, dibenzoate
988SG
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
Dibenzoate d'oxydi(propane-1,2-diyle)
2-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
27138-31-4
Dibenzoate de dipropylène glycol (Propanol, oxybis-, dibenzoate)
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Benzoflex 9088
Benzoflex 9-88
Benzoflex 9-88SG
Benzoflex 9-98
Dibenzoate d'oxydipropyle
dibenzoate d'oxydipropilo
DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL
Dipropylène glycol, dibenzoate
DIPROPYLENGLYKOL-DIBENZOAT
Finsolv PG 22
K-Flex DP
Dibenzoate d'oxybispropanol
dibenzoate d'oxydipropyle
Oxydipropyldibenzoat
Dibenzoate PPG 2
EINECS248-258-5
ADK Cizer PN 6120
Benzoflex 9-88
Benzoflex 9-88SG
Benzoflex 9-98
Benzoflex 9088
Benzoflex 988SG
BF 9-88
Finsolv PG 22
K-Flex DP
LS-E 97
Dibenzoate d'oxybispropanol
Réf. 6120
Dibenzoate PPG 2
Santicisant ER 9100
Synégis 9100
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxybispropanol, téréphtalate de bis (2-éthylhexyle)
Dibenzoate de dipropylèneglycol
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
Dibenzoate de dipropanediol
Dibenzoate PPG 2
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle
Dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
BenzoflexTM9-88
K-Flex DP
Benzociseur 998
Dermel DPG-2B
DPGDB.
DPGDB
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de dipropylène glycol
dibenzoate de di(propylèneglycol)
dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle
dibenzoate d'oxydipropane-1,1-diyle
Benzoate de 2-[1-(Benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle
DPGDB ; Dibenzoate d'oxydipropyle
Diester de N-dipropylèneglycol d'acide benzoïque
Dibenzoate de dipropanediol
Benzoate de 1-((1-(Benzoyloxy)propan-2-yl)oxy)propan-2-yle
1-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
988SG
ADK Cizer PN 6120
Benzoflex 9088
Benzoflex 9-88
Benzoflex 988SG
Benzoflex 9-88SG
Benzoflex 9-98
Dibenzoate de di(propylèneglycol)
DIMÉTHYLOLURÉE,TECH
Dibenzoate de dipropanediol
Dibenzoate de dipropylène glycol
Dipropylène glycol, dibenzoate
Benzoate de dipropylèneglycol
Dibenzoate de DPG
DPGDB
EINECS248-258-5
Finsolv PG 22
K-Flex DP
LS-E 97
MFCD00046063
oxybis-propanodibenzoate
Dibenzoate d'oxybispropanol
Dibenzoate d'oxydi-1,1-propanediyle
Dibenzoate d'oxydipropane-1,1-diyle
OXYDIPROPYLÈNEDIBENZOATE
Réf. 6120
Polyciseur DP 500
Dibenzoate PPG 2
Propanol, oxybis-, dibenzoate
Propanol,oxybis-,dibenzoate
Santicisant ER 9100
Synégis 9100
UNII-6OA5ZDY41O
DIBENZOATE DE 3,3'-OXYDI-1-PROPANOL
DIESTER DE N-DIPROPYLENEGLYCOL D'ACIDE BENZOÏQUE
Dibenzoate de dipropanediol
DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL
DPGDB
K-FLEX DP
Benzoate de dipropylèneglycol
oxybis-propanodibenzoate
Propanol,oxybis-,dibenzoate
dibenzoate d'oxydipropyle
DI(PROPYLÈNE GLYCOL) DIBENZOATE, TECH.,&
3 DIBENZOATE DE 3-OXYDI-L-PROPANOL
DPGDBFDA : 21CFR175.105,176.170 et 176.180
Dibenzoate de DPG
OXYDIPROPYLÈNEDIBENZOATE
DI12PROPYLÈNEGLYCOLDIBENZOATE
Produit de réaction au 1,2-dipropylèneglycol avec benzosure
Benzoate de 2-[1-(Benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle


DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB)
La formule linéaire du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est (C6H5CO2C3H6)2O.
Avec un numéro CAS de 27138-31-4 et un numéro CE de 248-258-5, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement reconnu pour sa polyvalence et ses performances.


Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro CE : 248-258-5
Formule linéaire : (C6H5CO2C3H6)2O
Formule moléculaire : C20H22O5



Dibenzoate de dipropylèneglycol, propanol, oxybis-, dibenzoate, dibenzoate de di(propylèneglycol), dibenzoate de dipropanediol, dibenzoate de PPG 2, dibenzoate d'oxydipropyle, dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle, dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle, BenzoflexTM9-88, K -Flex DP, Benzocizer 998, Dermel DPG-2B, DPGDB.
Dibenzoate de 2,2'-oxydipropyle, benzoate de 2-[1-(Benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle, DIESTER DE N-DIPROPYLENEGLYCOL D'ACIDE BENZOIQUE, K-FLEX DP, DIBENZOATE DE DIPROPYLENE GLYCOL, DIBENZOATE DE DIPROPANEDIOL, DPGDB, 3,3' -OXYDI-1-PROPANOL DIBENZOATE, dipropylèneglycoldibenzoate, oxybis-propanodibenzoate, DPGDB, dibenzoate d'oxydipropyle, benzoate de 2-[1-(benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle, dibenzoate d'oxydipropane-3,1-diyle, dibenzoate de dipropylène glycol, oxydipropane Dibenzoate de -1,1-diyle, dibenzoate de dipropylèneglycol, oxybis-, dibenzoate de propanol, dibenzoate de di(propylèneglycol), dibenzoate de dipropanediol, dibenzoate de PPG 2, dibenzoate d'oxydipropyle, dibenzoate d'oxydi-3,1-propanediyle, oxydipropane-3,1- dibenzoate de diyle, BenzoflexTM9-88, K-Flex DP, Benzocizer®998, Dermel DPG-2B, DPGDB,



Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un liquide huileux transparent, incolore à jaune.
Dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les hydrocarbures aromatiques, insoluble dans l'eau.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a une légère odeur désagréable.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être compatible avec de nombreux polymères et dissout très rapidement les résines vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé sans odeur particulière.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) n'a aucun danger au toucher et a une bonne compatibilité avec les résines.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut conserver la structure de la mousse minuscule lors de la production de mousse de vinyle ouvrante.


Les produits en mousse sont très doux, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a une uniformité des pores similaire à celle du cuir souple.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être transformé en revêtement de sol en vinyle sans infiltration ni pollution par l'asphalte.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être compatible avec de nombreux polymères et se dissout très rapidement les résines vinyliques. peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé sans odeur particulière.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut conserver la structure de la mousse minuscule lors de la production de mousse de vinyle à ouverture.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être transformé en revêtement de sol en vinyle sans infiltration ni pollution par l'asphalte.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est compatible avec la résine PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) réduit la température de fusion et le temps de production.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est principalement utilisé comme plastifiant, par exemple dans les sols résilients, le plastisol, les adhésifs, les liants, les revêtements et les matériaux enduits, l'encre de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les matériaux de remplissage et de calfeutrage, les colorants, les vernis à ongles, les produits de protection de la peau. , photorésist, film à cristaux liquides, polymère de produits d'hygiène jetables et d'emballages alimentaires, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être plastifié comme le PVC, le polyéthylène/polypropylène, l'acétate de polyvinyle, le polystyrène, l'alcool polyvinylique, le butyral de polyvinyle, le polyméthacrylate, le polyisocyanate, le polyuréthane, les résines phénoliques, les résines époxy, le polyéther, l'éthylcellulose, le butyrate de cellulose, la nitrocellulose, un copolymère de chloroéthylène ou d'éthylène-acétate de vinyle, un copolymère de styrène-acrylate, un copolymère d'éthylène-anhydride maléique, etc.


De plus, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est également utilisé comme auxiliaire technologique du caoutchouc naturel ou synthétique, solubilisant et dispersant de pigments ou de toner, et comme agent de distillation extractive pour les matières organiques dont les points d'ébullition sont proches.
Revêtements et encres : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) améliore la fluidité, l'adhérence et la formation de film dans les revêtements et les encres, ce qui donne une finition lisse et uniforme.


Plastiques : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) améliore la flexibilité, la durabilité, la stabilité et l'usinabilité en tant que plastifiant pour les plastiques.
Adhésifs : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) formule des adhésifs avec une excellente force d'adhérence, flexibilité et résistance au vieillissement et à la plastification.
Traitement des polymères : le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé comme auxiliaire technologique dans la fabrication des polymères, y compris l'extrusion, le moulage et la production de films en raison de sa stabilité et de sa faible volatilité.


Produits de soins personnels : le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est ajouté aux crèmes, lotions et produits de soins capillaires pour améliorer la texture, la stabilité et les propriétés hydratantes.
Lubrifiants industriels : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un additif lubrifiant, améliorant le pouvoir lubrifiant et réduisant la friction dans diverses applications industrielles.


Autres applications : Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans les détergents, les solvants, les encres d'imprimerie, les revêtements pour cuir, etc.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de panneaux, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres de caoutchouc, les matériaux en mousse, les films, le caoutchouc et le plastisol, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est principalement utilisé comme plastifiant, par exemple dans les sols résilients, le plastisol, les adhésifs, les liants, les revêtements et les matériaux enduits, l'encre de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les matériaux de remplissage et de calfeutrage, les colorants, les vernis à ongles, les produits de protection de la peau. , photorésist, film à cristaux liquides, polymère de produits d'hygiène jetables et d'emballages alimentaires, etc., et il peut être plastifié comme le PVC, le polyéthylène/polypropylène, l'acétate de polyvinyle, le polystyrène, l'alcool polyvinylique, le polyvinylbutyral, le polyméthacrylate, le polyisocyanate, le polyuréthane, les résines phénoliques, les résines époxy, le polyéther, l'éthylcellulose, le butyrate de cellulose, la nitrocellulose, le chloroéthylène ou le copolymère éthylène-acétate de vinyle, le copolymère styrène-acrylate, le copolymère éthylène-anhydride maléique, etc.


De plus, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est également utilisé comme auxiliaire technologique du caoutchouc naturel ou synthétique, solubilisant et dispersant de pigments ou de toner, et comme agent de distillation extractive pour les matières organiques dont les points d'ébullition sont proches.
En tant que plastifiant benzoate hautement soluble, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) se caractérise par une faible toxicité et une protection de l'environnement, une faible température de gélification, une efficacité plastifiante élevée, une grande quantité de remplissage, une bonne résistance au froid et à la pollution.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a été reconnu et recommandé par l'Union européenne pour remplacer le plastifiant conventionnel o-benzène du livre chimique et utilisé comme plastifiant de protection de l'environnement.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement utilisé dans diverses industries.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement utilisé dans les plastiques synthétiques PVC, les adhésifs à base d'eau, les mastics polysulfure, les mastics polyuréthane, le cuir artificiel et le caoutchouc synthétique, et reflètent ses performances supérieures et son effet plastifiant.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.
En remplacement des plastifiants phtalates, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel, les tissus enduits de PVC, les peintures, les liens, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un composé de haute qualité doté d'une excellente stabilité, d'une faible volatilité et d'un point d'ébullition élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) confère des propriétés souhaitables aux formulations et est largement utilisé dans diverses applications.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un composé de haute qualité utilisé dans diverses applications.


En remplacement des plastifiants phtalates recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, le cuir artificiel. tissu, tissu enduit de PVC, peintures, encres, pesticides, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement utilisé dans diverses applications, notamment le calfeutrage, les adhésifs, les revêtements de sol résilients, les tissus enduits de PVC et les tissus en cuir artificiel.
Dans le PVC, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un solvant à viscosité moyenne élevée qui permet d'économiser de l'énergie et d'améliorer la capacité du processus.


Les applications de vinyle utilisant du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) ont une excellente résistance à l'extraction des solvants et des huiles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) fonctionne également avec le vinyle pour le rendre résistant aux UV, à la dégradation par la lumière et aux taches.
En remplacement des plastifiants phtalates recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel. , tissus enduits de PVC, peintures, encres, pesticides, etc.


Utilisations finales du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) : emballage flexible, film
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.
En remplacement des plastifiants phtalates recommandés, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les produits de calfeutrage, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel, les tissus enduits de PVC, les peintures. , encres, pesticides, etc.



PROPRIÉTÉS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un liquide huileux transparent, incolore à jaune.
Dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les hydrocarbures aromatiques, insoluble dans l'eau.



FONCTIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
*Plastifiant



CARACTÉRISTIQUES ET PROPRIÉTÉS PRINCIPALES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
*Excellente stabilité :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) présente une stabilité remarquable, ce qui le rend idéal pour les applications qui nécessitent des performances à long terme et une résistance à la dégradation.

*Faible volatilité :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a une faible pression de vapeur, réduisant le risque d'évaporation pendant le traitement et prolongeant sa durée de conservation.

*Point d’ébullition élevé :
Avec un point d'ébullition supérieur à 300°C, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut résister à des températures élevées, ce qui renforce son aptitude à divers processus de production.

* Confère des propriétés souhaitables aux formulations :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un ingrédient polyvalent, offrant des propriétés améliorées de viscosité, de plastification, de lubrification et de filmification aux formulations.



PROPRIÉTÉS ET CARACTÉRISTIQUES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un nouveau plastifiant respectueux de l'environnement.
Un autre nom du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est DPDB.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant, qui a une légère odeur désagréable.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être compatible avec de nombreux polymères, dissoudre très rapidement les résines vinyliques, réduire la température de fusion et réduire le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé, aucune odeur particulière, aucun danger au toucher et a une bonne compatibilité avec les résines.



COMPOSITION ET PROPRIÉTÉS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est composé d'acide dibenzoïque estérifié avec du propylène glycol.
La structure chimique du dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) se compose de deux groupes propylène glycol liés par un fragment dibenzoate.
Avec une pureté de 75 %, le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) convient à une large gamme d'applications.



AVANTAGES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
1) Plastifiants respectueux de l'environnement recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) ne contient aucun phtalate et peut être utilisé comme plastifiant principal.

2) Solvant élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a un point de fusion bas, ce qui signifie une vitesse de traitement plus rapide. Très bon effet moussant dans le processus de moussage du PVC.

3) Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a un très bon effet plastifiant, ce qui signifie que davantage de charges peuvent être ajoutées.
Dans les formulations de mastics PS, par rapport aux plastifiants traditionnels, le SW-DB342 ajouté peut être réduit d'environ 15 %.

4) Compatible avec les composés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) contient du SW-DB342 et présente une excellente résistance aux taches et à l'extraction.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est mou à basse température.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est imperméable à la lumière et à la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a une faible teneur en COV.



APERÇU DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un liquide incolore ou légèrement jaunâtre avec un point d'ébullition élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est largement utilisé dans diverses industries pour sa stabilité remarquable, sa faible volatilité et sa capacité à conférer des propriétés souhaitables aux formulations.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un ingrédient précieux qui améliore les performances et la qualité des revêtements, des plastiques, des adhésifs, du traitement des polymères, des produits de soins personnels, des lubrifiants industriels, etc.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
Aspect : Liquide huileux transparent, incolore à jaune
Dosage de l'ester (HPLC), : %≥98,0
Indice d'acide, KOHmg/g : ≤0,3
Point d'éclair, ℃ : ≥ 206
Densité spécifique : 1,01-1,12
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
N° CAS : 27138-31-4
N° CE : 248-258-5
État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 192 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Température d'auto-inflammation : > 400 °C à 1013 hPa
Température de décomposition : > 270 °C
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : environ 0,00869 g/l à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 3,9 à 20 °C
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,12 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 59 mN/m à 20 °C
Aspect : liquide huileux transparent, exempt d'impuretés particulaires.
Dosage (esters benzoïques) : 99,0 % min.
Acidité (calculée en acide benzoïque) : 0,1 % max.
Couleur (APHA) :80 maximum.

Humidité : 0,1 % maximum.
Numéro d'hydroxyle : 13 max.
Poids moléculaire : 342
Point d'ébullition (5 mmHg, ºC) : 230
Point de congélation (ºC) : -30
Point d'écoulement (ºC) : -19
Point d'éclair (TCC, ºC) : >150
Indice de réfraction (25ºC) : 1,5282
Gravité spécifique (25ºC) : 1,12-1,13
Viscosité (Brookfield, 25ºC) : 120 cps
Teneur en COV : <3 %
Odeur : légère semblable à celle d'un ester
Point d'ébullition : 232 °C5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,12 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,528 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante

Solubilité dans l'eau : 8,69 mg/L à 20 ℃
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,9 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 27138-31-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dibenzoate de dipropylène glycol (27138-31-4)
Formule moléculaire : C 20 H 22 O 5
Poids moléculaire : 342,3857
InChI : InChI=1/C20H22O5/c1-3-17(24-19(21)15-11-7-5-8-12-15)23-18(4-2)25-20(22)16- 13-9-6-10-14-16/h5-14,17-18H,3-4H2,1-2H3
Numéro d'enregistrement CAS : 27138-31-4
EINECS : 248-258-5
Intensité : 1,144g/cm3
Point d'ébullition : 464,198°C à 760 mmHg
Indice de réfraction : 1 542
Point d'éclair : 202,303°C



PREMIERS SECOURS du Dibenzoate de Dipropylène Glycol (DPGDB) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Des vêtements imperméables,
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIPROPYLÈNE GLYCOL DIBENZOATE (DPGDB) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB)
DESCRIPTION:
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) agit comme un plastifiant.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est compatible avec la résine PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) réduit la température de fusion et le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les matériaux de panneaux, les matériaux feuilletés, les matériaux de tuyaux, les barres de caoutchouc, les matériaux en mousse, les films, le caoutchouc et le plastisol, etc.

Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro CE : 248-258-5
Poids moléculaire : 342,39
Formule linéaire :
(C6H5CO2C3H6)2O


SYNONYMES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
DPGDB ; Dibenzoate d'oxydipropyle ; Diester de N-dipropylèneglycol d'acide benzoïque ; Dibenzoate de dipropanediol, dpgdb ;oxybis-propanodibenzoate ;dibenzoate d'oxydipropyle ;oxydipropylènebenzoate ; Benzoflex 284 ; diméthylolurée, technologie; k-flex dp;dibenzoate dpg ;dipropylèneglycoldibenzoate ;dibenzoate de dipropanediol




Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est un dibenzoate de dipropylène glycol halotype.
Dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) Agit comme un plastifiant.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est compatible avec de nombreux polymères et dissout les résines vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) réduit la température de fusion et le temps de production.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) convient aux adhésifs à base d'acétate de vinyle.

Le dibenzoate de dipropylène glycol est un haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant. Il a une légère odeur désagréable.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être compatible avec de nombreux polymères et se dissout très rapidement les résines vinyliques. peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.

Ce produit est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé sans odeur particulière. aucun mal au toucher, bonne compatibilité avec les résines.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut conserver la structure de la mousse minuscule lors de la production de mousse de vinyle à ouverture.

Produits en mousse très doux, uniformité des pores semblable à celle du cuir souple.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être transformé en revêtement de sol en vinyle sans infiltration ni pollution par l'asphalte.


UTILISATIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les produits chimiques agricoles,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les mastics automobiles,

Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans la protection des cultures,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les revêtements époxy,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les encres et les encres numériques,

Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans le dissolvant de vernis à ongles,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans le plastique, la résine et le caoutchouc,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les auxiliaires textiles,

Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les benzoates,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les revêtements,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les copolymères,

Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans le cuir,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les peintures,
Le dibenzoate de dipropylène glycol(DPGDB) est utilisé dans les pesticides,
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans les plastifiants



APPLICATIONS DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes en polysulfone par séparation de phases induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC enduit de diamant.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans un plastifiant dibenzoate hautement solvatant.
En remplacement des plastifiants phtalates recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), il est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, les tissus en cuir artificiel, les tissus enduits de PVC, peintures, liens, etc.


Le dibenzoate de dipropylène glycol est un nouveau plastifiant respectueux de l'environnement en Chine.
Un autre nom est DPGDB ou DPDB.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé dans son haplotype et un plastifiant à base de solvant puissant, qui a une légère odeur désagréable.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé pour être compatible avec de nombreux polymères, dissoudre très rapidement les résines vinyliques, peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est utilisé pour résister à l'extrait d'huile minérale et avoir un point d'éclair élevé, aucune odeur particulière, aucun danger au toucher, une bonne compatibilité avec les résines.


AVANTAGES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Plastifiants respectueux de l'environnement recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).
Dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) Ne contient aucun phtalate et peut être utilisé comme plastifiant principal.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est hautement solvatant. Point de fusion bas, ce qui signifie une vitesse de traitement plus rapide.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a un très bon effet moussant dans le processus de moussage du PVC.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) a un très bon effet plastifiant, ce qui signifie que davantage de charges peuvent être ajoutées.
Dans les formulations de mastics PS, par rapport aux plastifiants traditionnels, le SW-DB342 ajouté peut être réduit d'environ 15 %.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est compatible avec les composés.
Les produits contenant du SW-DB342 présentent une excellente résistance aux taches et à l'extraction.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est doux à basse température.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (DPGDB) est imperméable à la lumière et à la chaleur.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
grade
qualité technique
Niveau de qualité
100
Essai
75%
indice de réfraction
n20/D 1.528 (lit.)
pb
232 °C/5 mmHg (lit.)
densité
1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
O=C(OCCCOCCCOC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C20H22O5/c21-19(17-9-3-1-4-10-17)24-15-7-13-23-14-8-16-25-20(22)18-11-5- 2-6-12-18/h1-6,9-12H,7-8,13-16H2
Clé InChI
BYQDGAVOOHIJQS-UHFFFAOYSA-N
Catégories
Composés scientifiques des polymères, initiateurs de polymérisation
Essai
97%
Apparence (forme)
Liquide visqueux
Apparence (couleur)
Incolore
Densité
1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
Aspect, liquide huileux transparent, exempt d'impuretés particulaires
Acidité (calculée en acide benzoïque), 0,1 % maximum
Couleur (APHA), 100 maximum
Dosage (esters benzoïques), 99,0 % min
Humidité, 0,1 % maximum
Densité:
1,12 g/mL à 25 °C(lit.)
Point d'ébullition:
232 °C5 mm Hg(lit.)
Point d'éclair:
>230 ºF
Indice de réfraction :
n20D 1.528(lit.)
Pureté (GC), % ≥98
Indice d'acide (mgKOH/g) ≤0,1
Point d'éclair (℃) ≥200
Eau (KF) ≤0,1
Poids spécifique (25℃, g/cm³) ≤1,12
Couleur (Pt-Co Hz) ≤80
Aspect : liquide huileux transparent, exempt d’impuretés particulaires.
Dosage (esters benzoïques) : 99,0 % min.
Acidité (calculée en acide benzoïque) : 0,1 % max.
Couleur (APHA) : 80 maximum.
Humidité : 0,1 % maximum.
Numéro d'hydroxyle : 13 max.
Propriétés typiquesSolubilité
Dans l'eau :< 0,01 %
Eau dans : <0,25 %
Poids moléculaire 342
Point d'ébullition (5 mmHg,™) 230
Point de congélation (™) -30
Point d'écoulement (™) -19
Point d'éclair (TCC, ™) >150
Indice de réfraction (25 ™) 1,5282
Gravité spécifique (25 ℃) 1,120-1,125
Viscosité (Brookfield, 25 ™) 120 cps
Teneur en COV : <3 %
Odeur Légère semblable à un ester


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (DPGDB) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


DIBENZOATE DE DIPROPYLÈNE GLYCOL (PLASTIFIANT SANS PHTALATE)
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant polaire à haute solvatation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates pour les applications d'uréthane coulé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs.

Numéro CAS : 27138-31-4
Formule moléculaire : C20H22O5
Poids moléculaire : 342,39
Numéro EINECS : 248-258-5

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est à base de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et offre une interférence de durcissement plus faible et un taux de charge réduit dans les systèmes de polyuréthane.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates à utiliser avec des uréthanes coulés.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) offre une interférence de durcissement minimale et est compatible avec les ��thers et les esters.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates utilisé dans diverses industries, principalement dans la production de polymères et de plastiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) remplace les plastifiants traditionnels à base de phtalates, qui ont soulevé des inquiétudes en raison des risques potentiels pour la santé et l'environnement.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est également censé avoir des propriétés humectantes et hydratantes sans sensation grasse.
Mais son véritable superpouvoir est d'être un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), ce qui en fait un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant comprenant du di-2-éthylhexanoate de xylylène glycol.
Le plastifiant peut contenir du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et un deuxième plastifiant.
Sont également divulgués un plastisol composé d'une résine PVC dispersée en phase liquide et d'un plastifiant, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et d'un second plastifiant.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant largement utilisé qui a des liaisons éther liées à deux groupes benzoates.
De plus, un article peut contenir le plastisol fondu.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) est un plastifiant à haute solvatation pour le PVC, disponible sous forme de monobenzoates (benzoates) ou de dibenzoates.
Ils sont principalement utilisés dans les applications de plastisol PVC, y compris les revêtements de sol et les films, mais aussi dans les adhésifs et les produits d'étanchéité.
Le SG est une « nuance spéciale » avec une spécification d'indice hydroxyle maximal conçue pour être utilisée dans les prépolymères d'uréthane.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est produit par estérification de l'acide benzoïque avec des alcools de haut poids moléculaire comme l'isononanol ou l'isodécanol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est fabriqué par la réaction de diols comme le diéthylène glyol, le triéthylène glycol ou le dipropylène glycol avec l'acide benzoïque.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont en général des plastifiants à fusion rapide offrant des performances complémentaires aux plastifiants à usage général.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) fonctionne également comme agent à faible teneur en COV et à faible viscosité pour les plastisols en PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utile dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements et les plastisols vinyliques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), qui est l'un des plus anciens membres de la famille des plastifiants et l'un des plastifiants polaires les plus polyvalents, est toujours disponible dans le commerce dans nos stocks.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) de Chemceed est du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant polaire à haute solvatation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans des applications telles que les calfeutrants au latex, les adhésifs et les produits d'étanchéité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs et est souvent mélangé à d'autres plastifiants tels que le dibenzoate de diéthylène glycol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalate.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) offre une bonne flexibilité, une bonne réponse à la viscosité et une bonne adhérence (même sur des substrats difficiles), des temps d'ouverture prolongés, des temps de prise réduits, une meilleure adhérence à l'état humide et une meilleure résistance aux intempéries.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant respectueux de l'environnement recommandé par l'Agence européenne des produits chimiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) ne contient pas de phtalates et peut être utilisé comme plastifiant primaire.

Les données provenant de plus de 30 ans d'applications et de tests montrent que les esters de dibenzoate sont peu toxiques, non mutagènes, non cancérigènes et faciles à dégrader.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a un point de solvatation élevé et un point de fusion plus bas, ce qui signifie une vitesse de traitement plus rapide.
Très bon effet moussant dans le processus de moussage du PVC.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec les émulsions EVA, les caoutchoucs de polysulfure et le PVC.
Une bonne combinaison de coût et de performance dans l'industrie des adhésifs à base d'eau, l'industrie des mastics polysulpfre et l'industrie des revêtements de sol résilients en PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) offre d'excellentes performances et une excellente compatibilité dans les adhésifs à base d'eau, les calfeutrants au latex et les produits d'étanchéité réactifs, y compris les produits chimiques de type acrylique, VAE, PVAc, STPE et STPU.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans les adhésifs et les plastisols sensibles au contact alimentaire et à la pression.
Dans les applications d'adhésifs, telles que les adhésifs au latex à base de mastic et d'eau, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un choix efficace à faible teneur en COV.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) offre également une manipulation plus facile grâce à son point de congélation extrêmement bas.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a une excellente compatibilité avec une large gamme de polymères polaires et de caoutchoucs et est souvent mélangé à d'autres plastifiants.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est ajouté aux polymères et aux plastiques pour améliorer leur flexibilité, leur durabilité et d'autres propriétés mécaniques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) aide à réduire la fragilité et améliore la facilité de traitement des matériaux pendant la fabrication.

Le terme « non-phtalate » indique que le DPGD ne contient pas de phtalates, un groupe de produits chimiques qui ont fait l'objet d'un examen réglementaire en raison de leurs effets nocifs potentiels sur la santé humaine, en particulier dans certaines applications comme les jouets et les dispositifs médicaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est connu pour sa faible volatilité, ce qui signifie qu'il a une tendance réduite à s'évaporer dans l'air.
Cette caractéristique peut être avantageuse dans les applications où une faible volatilité est souhaitée.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est couramment utilisé dans la production de divers produits en plastique, notamment les films, les feuilles, les câbles et les articles moulés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) trouve des applications dans des industries telles que l'emballage, la construction, l'automobile, etc.
Les plastifiants sans phtalates, comme le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), sont souvent choisis pour répondre aux préoccupations liées aux impacts potentiels sur la santé et l'environnement associés à certains composés de phtalates.

Les phtalates ont été associés à des perturbations endocriniennes et à d'autres problèmes de santé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un solvator élevé et apporte de la valeur à de nombreuses applications, mais il est particulièrement recommandé pour les revêtements, tels que les laques nitrocellulosiques et acryliques, et les applications de vinyle, telles que l'impression plastisol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est l'un des plastifiants polaires les plus polyvalents et les plus solvatants.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec une large gamme de polymères et de caoutchoucs polaires, y compris le TPU.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant à base d'haplotype et de solvant fort.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être compatible avec de nombreuses résines vinyliques polymères à dissolution très rapide.
Peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé sans odeur particulière.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est l'un des plastifiants polaires les plus polyvalents et les plus solvatants.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un excellent choix pour les applications de plastifiants à haute solvatation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant hautement solvatant qui est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété de systèmes et d'applications polymères.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé de diverses manières, notamment les revêtements de sol résilients, les adhésifs, les tissus en cuir artificiel et le calfeutrage.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates spécialement conçu pour les systèmes de polyuréthane 2K où il est très compatible et efficace.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un diester formé par l'estérification du dipropylène glycol avec de l'acide benzoïque.

La structure chimique implique généralement deux groupes benzoyle (benzoate) liés au squelette du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) présente une bonne compatibilité avec une variété de systèmes de résine, y compris le polychlorure de vinyle (PVC), le polyéthylène et autres.
Cette compatibilité fait du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) un choix polyvalent pour une utilisation dans différentes matrices polymères.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) présente souvent une bonne stabilité thermique, ce qui lui permet de résister à une gamme de températures rencontrées lors du traitement et de l'utilisation des matières plastiques.
L'une des principales fonctions du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est d'améliorer la flexibilité des plastiques.
Ceci est particulièrement important dans les applications où la flexibilité est une propriété cruciale, comme dans la production de films flexibles, de câbles et de certains produits moulés.

Les plastifiants sans phtalates, comme le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), sont choisis par les fabricants qui cherchent à se conformer aux normes réglementaires qui restreignent ou découragent l'utilisation de certains plastifiants à base de phtalates dans les produits de consommation.
Les réglementations peuvent varier d'une région à l'autre, et il est essentiel que les fabricants restent informés des exigences spécifiques applicables à leurs produits.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un liquide huileux qui rend votre peau agréable et lisse (c'est-à-dire émollient).

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est également censé avoir des propriétés humectantes et hydratantes sans sensation grasse.
Mais le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un véritable superpouvoir et est un solvant exceptionnel pour les agents de protection solaire difficiles à solubiliser (c'est-à-dire la plupart des filtres solaires chimiques), ce qui en fait un excellent choix émollient dans les produits à FPS élevé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut conserver la structure de la mousse minuscule lors de la production de mousse de vinyle d'ouverture. Les produits en mousse sont très doux, les pores sont uniformément similaires à ceux du cuir souple.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est transformé en revêtement de sol en vinyle et ne peut pas être infiltré et pollué par l'asphalte.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates spécialement conçu pour les systèmes de polyuréthane 2K où il est très compatible et efficace.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates pour les applications d'uréthane coulé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est à base de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et offre une interférence de durcissement plus faible et un taux de charge réduit dans les systèmes de polyuréthane.

Point d'ébullition : 232 °C5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
indice de réfraction : n20/D 1,528 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : scellé à sec, température ambiante
Solubilité dans l'eau : 8,69 mg/L à 20 °C
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,9 à 20°C

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est souvent considéré comme plus biodégradable que certains plastifiants traditionnels à base de phtalates.
La biodégradabilité peut être un facteur important dans l'évaluation de l'impact environnemental des matières plastiques tout au long de leur cycle de vie.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) présente généralement une bonne stabilité hydrolytique, ce qui signifie qu'il résiste à la dégradation lorsqu'il est exposé à l'eau.

Cette propriété est avantageuse dans les applications où la matière plastique peut entrer en contact avec l'humidité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut contribuer à la résistance aux UV des matières plastiques.
Ceci est particulièrement pertinent dans les applications extérieures où l'exposition à la lumière du soleil peut entraîner la dégradation des polymères.

Les fabricants peuvent choisir le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) pour sa capacité à être adapté aux exigences spécifiques de la formulation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut faire partie d'une stratégie de formulation pour obtenir les propriétés souhaitées dans le produit plastique final.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) a été accepté sur divers marchés à l'échelle mondiale comme une alternative viable aux plastifiants à base de phtalates.

Cette acceptation est influencée par les tendances réglementaires, les préférences des consommateurs et la tendance générale vers des matériaux plus sûrs et plus durables.
Les efforts continus de recherche et développement dans le domaine des plastifiants visent à améliorer les performances, l'impact environnemental et le profil de sécurité de ces additifs.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), qui fait partie de ce paysage, pourrait faire l'objet d'autres raffinements et innovations à l'avenir.

La collaboration entre les parties prenantes de l'industrie, y compris les fabricants, les chercheurs et les organismes de réglementation, joue un rôle crucial dans l'orientation du développement des plastifiants.
L'échange de connaissances et d'expertise contribue à l'amélioration continue des technologies de plastifiants.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalate, il existe d'autres alternatives sur le marché, chacune avec son propre ensemble de propriétés et d'avantages.

Ces alternatives comprennent le téréphtalate de dioctyle (DOTP), le phtalate de diisononyle (DINP) et divers plastifiants biosourcés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un mélange de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) et de dibenzoate de diéthylène glycol spécialement conçu pour les applications de vinyle axées sur l'économie.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a une composition similaire à celle du K-FLEX® 850S (riche en dibenzoate de diéthylène glycol).

En tant que solvator élevé pour le vinyle, il peut être formulé seul ou en mélanges pour les plastisols ainsi que pour le vinyle composé fondu.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) agit comme une aide au contrôle de la viscosité dans les produits d'épilation à base de cire.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un diester de polyoxypropylène glycol d'acide benzoïque.

Les utilisations et applications du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) comprennent : Plastifiant pour cellulosiques, PVC, plastisols, PS, PVB, adhésifs PVAc, VCA, PU coulable ; applications de revêtement au latex et à la laque ; agent mouillant tensioactif filmogène dans les adhésifs en émulsion homopolymère PVAc ; émollient en cosmétique ; plastifiant pour revêtements PVAc pour le carton en contact avec les aliments ; plastifiant pour polymères dans le cartoncarton en contact avec les aliments secs ; dans les adhésifs d'emballage alimentaire.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant largement utilisé qui a des liaisons éther liées à deux groupes benzoates.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalate.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est recommandé pour les applications d'uréthane coulé qui nécessitent une interférence de durcissement minimale et une compatibilité maximale.
Offre une excellente acceptation des charges inertes, améliore la résistance à la déchirure, améliore le rebond et réduit le gonflement avec certains solvants.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est adaptable aux systèmes de dosage et de mélange d'uréthane par lots manuels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme plastifiant pour les résines PVC, PVC et polyuréthane.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a une forte action solvant, une bonne compatibilité, une faible volatilité, une bonne durabilité, une résistance à l'huile et une résistance à la pollution.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est souvent utilisé pour les matériaux de sol en PVC à haut remplissage et les plastiques d'extrusion.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est conçu pour avoir de faibles taux de migration des plastiques vers les matériaux adjacents.
Cette propriété est importante dans les applications où le potentiel de migration chimique peut avoir un impact sur la sécurité et la qualité du produit final, comme dans les emballages alimentaires.

L'utilisation de plastifiants sans phtalates, y compris le DPGD, reflète les tendances plus larges de l'industrie vers des pratiques plus durables et respectueuses de l'environnement.
Les fabricants et les consommateurs ont montré un intérêt croissant pour les produits qui minimisent les risques potentiels pour la santé et l'environnement associés à certains additifs chimiques.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut améliorer la facilité de traitement, réduire la température de traitement et raccourcir le cycle de traitement.

Lorsqu'ils sont utilisés dans des films, des feuilles et des tuyaux non remplissants, les produits sont transparents et brillants.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates spécialement conçu pour les systèmes de polyuréthane 2K où il est très compatible et efficace.
Il s'agit d'un plastifiant sans phtalates qui offre une excellente acceptation des charges inertes, contribue à améliorer la résistance à la déchirure, le meilleur rebond et réduit l'enflure avec certains solvants.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est une option écologique pour les formulateurs à la recherche d'une solution de rechange aux esters de phtalates de base et de spécialité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant sans phtalates et utilise l'acide benzoïque comme matière première clé.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) est donc un produit plus respectueux de l'environnement que les phtalates traditionnels qui ont été associés à des problèmes de santé humaine.

Bien que le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) ne soit pas un plastifiant vert, il est dérivé de l'acide benzoïque, qui, sous sa forme saline, est utilisé comme conservateur alimentaire dans les confitures, les boissons gazeuses, les aliments marinés et les pâtes à tartiner.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est continuellement à la recherche d'opportunités pour élargir sa gamme de produits et une partie de sa gamme de produits peut s'étendre aux plastifiants biosourcés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un nouveau plastifiant respectueux de l'environnement en Chine.

Un autre nom est DPGDB ou DPDB.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant à base de solvant haplotype et puissant, et a une légère mauvaise odeur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être compatible avec de nombreux polymères, dissoudre très rapidement les résines vinyliques, peut réduire la température de fusion et réduire le temps de production.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est résistant à l'extrait d'huile minérale et a un point d'éclair élevé, pas d'odeur particulière, pas de danger au toucher et a une bonne compatibilité avec les résines.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est compatible avec la résine PVC.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) réduit la température de fusion et le temps de production.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les granulés de PVC, les films roulants non remplissants, le cuir artificiel, les câbles, les panneaux, les matériaux floconneux, les tuyaux, les barres en caoutchouc, les mousses, les films, les caoutchoucs et les plastisols, etc.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant à base de dibenzoate à haute solvatation.
Son composant principal est le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).

En remplacement des plastifiants à base de phtalates recommandés par l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA), il est utilisé depuis de nombreuses années dans une grande variété d'applications, notamment les adhésifs, les mastics PS, les calfeutrants, les revêtements de sol résilients, le PVC, le tissu en cuir artificiel, le tissu enduit de PVC, les peintures, les encres, les pesticides, etc.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes de polysulfone par séparation de phase induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut également être utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC diamanté.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans un certain nombre d'applications, notamment les adhésifs, les produits d'étanchéité, le calfeutrage, les revêtements et les encres, le plastisol et diverses utilisations du PVC flexible.
Les plastifiants pour polyuréthanes sont spécialement conçus pour avoir une faible humidité et un faible indice d'hydroxyle afin d'améliorer la consistance de la pièce ou du revêtement final en polyuréthane.

Le résultat final permet d'obtenir des produits finaux de meilleure qualité et plus reproductibles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est fier de sa forte participation aux applications de plastifiants à l'uréthane, car elles sont très exigeantes et précises dans leurs exigences de tolérance.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a le pouvoir solvatateur qui offre une grande latitude de formulation pour les formulations de PVC optimisées.

Les applications typiques du plastisol comprennent le calandrage, les revêtements de sol ou les mastics plastisol automobiles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un plastifiant haute performance.
Ils sont de nature polaire et monomère.

Dans la plupart des cas, ils offrent des performances supérieures à celles des autres plastifiants en ce qui concerne la compatibilité des polymères, l'efficacité et la douceur souhaitée.
Les caractéristiques globales de permanence qui permettent à ces dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) de rester dans la matrice polymère sont également tout à fait souhaitables.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont des esters fluides de viscosité faible à moyenne compatibles avec une large gamme de systèmes polymères.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être analysé par cette méthode HPLC en phase inverse (RP) avec des conditions simples.
La phase mobile contient de l'acétonitrile (MeCN), de l'eau et de l'acide phosphorique.
Pour les applications compatibles Mass-Spec (MS), l'acide phosphorique doit être remplacé par de l'acide formique.

Colonnes de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) disponibles pour les applications UPLC rapides.
Cette méthode de chromatographie en phase liquide est évolutive et peut être utilisée pour isoler les impuretés en séparation préparative.
Dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) également adapté à la pharmacocinétique.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un liquide huileux transparent incolore à jaune.
Dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) soluble dans les hydrocarbures aliphatiques et les hydrocarbures aromatiques, insoluble dans l'eau.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate), portant le numéro d'enregistrement CAS 27138-31-4, est également connu sous le nom de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) ; Benzoate de 2-[1- (benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyle.

Dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) appartient aux catégories de produits des plastifiants ; Additifs polymères ; Science des polymères.
La formule moléculaire de ce produit chimique est C20H22O5 et le poids moléculaire est de 342,39.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est le numéro EINECS 248-258-5.
De plus, son nom systématique est Dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est stable, combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est un diester de polyoxypropylène glycol d'acide benzoïque Dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) Les utilisations et applications comprennent : Plastifiant pour cellulosiques, PVC, plastisols, PS, PVB, adhésifs PVAc, VCA, PU coulable ; applications de revêtement au latex et à la laque ; filmogène, agent mouillant tensioactif dans les adhésifs en émulsion homopolymère PVAc ; émollient en cosmétique ; plastifiant pour les revêtements PVAc pour le papier, le carton en contact avec les aliments ; plastifiant pour polymères dans le papier, le carton en contact avec les aliments secs ; dans les adhésifs d'emballage alimentaire.

Utilise:
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme diluant pour la préparation de membranes de polysulfone par séparation de phase induite par la chaleur.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) trouve des applications potentielles dans le traitement de l'eau et la transformation des aliments.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut également être utilisé comme plastifiant avec le chlorure de poly(vinyle) (PVC) pour la fabrication de PVC diamanté.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, encres et toners, cosmétiques et produits de soins personnels, adhésifs et produits d'étanchéité, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytosanitaires.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est souvent utilisé comme plastifiant dans la production de produits en polychlorure de vinyle (PVC), y compris les films, les feuilles et les câbles flexibles.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans des articles en plastique moulé pour améliorer leur flexibilité et leurs propriétés mécaniques globales.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la formulation de matériaux de construction tels que les tuyaux, les raccords et les profilés en PVC, où la flexibilité et la durabilité sont essentielles.
Dans l'industrie de l'emballage, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être trouvé dans les matériaux d'emballage flexibles tels que les films et les feuilles, offrant la flexibilité nécessaire pour les applications d'emballage.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les intérieurs automobiles, comme dans la production de composants flexibles tels que les tableaux de bord, les panneaux de porte et les tissus d'ameublement, où il améliore la flexibilité et la résilience.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme plastifiant dans la production de revêtements de fils et de câbles, améliorant ainsi la flexibilité et la durabilité des matériaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de divers biens de consommation, y compris les jouets et les articles ménagers, où son utilisation en tant que plastifiant sans phtalates est conforme aux exigences réglementaires.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans certaines applications où un plastifiant sans phtalates est préférable, comme dans la production de tubes et de dispositifs médicaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans l'industrie textile, en particulier dans la production de tissus enduits et de cuir synthétique, où il contribue à la flexibilité et à la durabilité.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité afin d'améliorer la flexibilité et les performances.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans diverses applications industrielles où le besoin d'un plastifiant sans phtalates est identifié, et la flexibilité et la durabilité sont des considérations essentielles.
D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, le métal, le bois et le plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).

Le délubenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) peut être rejeté dans l'environnement à partir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est principalement utilisé dans les adhésifs en émulsion PVA (acétate de polyvinyle), les calfeutrants, les produits d'étanchéité et les revêtements.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé comme plastifiant pour le polychlorure de vinyle, l'acétate de polyvinyle, le polyuréthane et d'autres résines.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé comme plastifiant pour les revêtements de sol élastiques, les plastisols, les adhésifs, les adhésifs, les revêtements et les matériaux de revêtement, les encres de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les charges et les matériaux de calfeutrage, les colorants, le vernis à ongles, les produits de soins de la peau, la résine photosensible, le film à cristaux liquides, les produits sanitaires jetables et les matériaux polymères pour l'emballage alimentaire, etc.
D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques) et utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est principalement utilisé comme plastifiant, par exemple, utilisé dans les sols résilients, le plastisol, les adhésifs, les liants, les revêtements et les matériaux enduits, l'encre de sérigraphie, les produits d'étanchéité, les matériaux de remplissage et de calfeutrage, les colorants, le vernis à ongles, le produit de protection de la peau, la résine photosensible, le film à cristaux liquides, le polymère des produits d'hygiène jetables et des emballages alimentaires, etc., et il peut être plastifié tel que le PVC, polyéthylène/polypropylène, polyéthylène acéate de polyvinyle, alcool polyvinylique, butyral polyvinylique, polyméthacrylate, polyisocyanate, polyuréthane, résines phénoliques, résines époxy, polyéther, éthylcellulose, butyrate de cellulose, nitrocellulose, copolymère de chloroéthylène ou d'éthylène-acétate de vinyle, copolymère de styrèneacrylate, copolymère d'éthylène-anhydride maléique, etc. En outre, ce produit est également comme adjuvant de traitement du caoutchouc naturel ou synthétique, solubilisant et dispersant de pigments ou de toner, et comme agent de distillation extractif pour les matières organiques dont le point d'ébullition est proche.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans la production de films agricoles utilisés pour les couvertures de serres ou le paillage.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est une flexibilité et une durabilité qui peuvent être bénéfiques dans ces applications.
Dans l'industrie de la construction, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans les membranes d'étanchéité, contribuant à leur flexibilité et à leur résistance aux éléments environnementaux.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de composants flexibles dans les chaussures, tels que les semelles et les sangles de chaussures.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de matériaux en mousse et en éponge où la flexibilité est cruciale, comme dans les applications d'emballage ou de rembourrage.
Dans l'industrie automobile, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de composants de garnitures intérieures, y compris les tableaux de bord et les panneaux de porte, afin d'améliorer la flexibilité et la durabilité.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans les formulations d'élastomères thermoplastiques, contribuant ainsi à leurs propriétés élastiques.
Dans la fabrication de joints et de joints, du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être ajouté pour améliorer la flexibilité et la résistance à la déformation.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de tubes médicaux, où la flexibilité, la biocompatibilité et la conformité réglementaire sont essentielles.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut contribuer à la flexibilité et à la résilience des matériaux de revêtement de sol, y compris les revêtements de sol résilients ou rembourrés.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être pris en compte dans la formulation des plastiques biodégradables, contribuant à leur flexibilité globale tout en répondant aux préoccupations environnementales.
Dans la production de gants jetables, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé pour améliorer la flexibilité et le confort.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut trouver des applications dans les stratifiés et les tissus enduits, offrant une flexibilité à ces matériaux à diverses fins.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalates) est utilisé pour une grande variété d'applications, y compris les adhésifs au latex, les calfeutrants, les scellants PS, le polychlorure de vinyle, les revêtements de sol résilients, les peintures et les revêtements (sous forme de coalescences).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) a été largement utilisé dans l'industrie des adhésifs.

D'autres rejets dans l'environnement de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés à rejet minimal (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage) et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans les systèmes de freinage) et l'utilisation à l'intérieur dans les systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans les liquides de freinage). réfrigérateurs, radiateurs électriques à l'huile).
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et lubrifiants et graisses.

Le délugation de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) dans l'environnement peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners, adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans la formulation des encres d'imprimerie, contribuant à leur flexibilité et améliorant leurs propriétés d'adhérence lorsqu'elles sont appliquées sur différentes surfaces.

Dans la production de matériaux de revêtement de sol en vinyle, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé pour améliorer la flexibilité et la durabilité des produits de revêtement de sol.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans certains revêtements et peintures, en particulier ceux qui nécessitent une flexibilité et une résistance aux facteurs environnementaux.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est couramment utilisé dans le processus d'extrusion pour la production de films et de feuilles, fournissant la plasticité nécessaire à la mise en forme et à la formation de ces matériaux.

Dans l'industrie de la construction, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être inclus dans les formulations de scellants et de calfeutrants pour améliorer leur flexibilité et leurs propriétés d'adhérence.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans la production de tuyaux et de tubes flexibles, contribuant ainsi à la capacité des matériaux à se plier et à se conformer sans se fissurer.
Dans l'industrie textile, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé comme agent adoucissant ou auxiliaire dans le traitement des textiles pour donner de la flexibilité aux tissus.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé dans les applications d'isolation électrique où la flexibilité et la résistance aux variations de température sont cruciales.
Dans la fabrication de cuir synthétique ou de similicuir, le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être utilisé pour améliorer la souplesse et le toucher du matériau.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut être incorporé dans les formulations des bandes industrielles, offrant ainsi la flexibilité nécessaire pour les systèmes de transport.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé pour la fabrication de machines et de véhicules et de produits chimiques.
Le délugation de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peut se produire dans l'environnement à partir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est utilisé comme solvant pour le PVC, plastifiant dans les élastomères, dans les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs, les calfeutrants et les scellants au latex, les concentrés de couleur pour le PVC et les polyuréthanes coulables ; [EPA ChAMP : Soumissions - Résumés robustes] Utilisé pour formuler des adhésifs, des produits d'étanchéité, des lubrifiants, des plastifiants, des revêtements et des encres, pour fabriquer des produits chimiques fins et à grande échelle, et comme plastifiant pour le PVC et support pour les produits agrochimiques ; Utilisation autorisée comme ingrédient inerte dans les pesticides non alimentaires.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeur ou de brouillard peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être maintenue dans les zones où le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est manipulé.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut entraîner une légère irritation.

Il est conseillé d'utiliser un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants, lorsque vous travaillez avec du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).
Le contact direct avec les yeux peut provoquer une irritation.
Des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent être utilisés pour protéger les yeux.

On ne s'attend pas à ce que l'ingestion de dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) soit une voie d'exposition courante.
Cependant, il peut provoquer une irritation gastro-intestinale en cas d'ingestion.
L'ingestion doit être évitée et de bonnes pratiques d'hygiène doivent être suivies.

Impact sur l’environnement:
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est souvent choisi pour son impact environnemental relativement faible par rapport à certains autres plastifiants, un déversement ou une élimination inadéquate peut tout de même avoir des conséquences environnementales.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est important pour suivre les pratiques appropriées d'élimination des déchets.

Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) n'est pas hautement inflammable, mais comme de nombreux composés organiques, il peut brûler.
Les pompiers doivent utiliser les procédures standard de lutte contre l'incendie en cas d'incendie impliquant du dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate).

Les limites d'exposition professionnelle (VLEP) pour le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) peuvent être établies par les autorités réglementaires de différentes régions.
Le dibenzoate de dipropylène glycol (plastifiant sans phtalate) est essentiel pour que les employeurs et les travailleurs connaissent et respectent ces limites afin d'éviter une exposition excessive.

Synonymes:
27138-31-4
94-03-1
Dibenzoate d'oxydipropyle
Dibenzoate de 1,1'-oxybis-2-propanol
1,1'-diméthyl-2,2'-oxydiéthyldibenzoate
9QQI0RSO3H
2-propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate
Dibenzoate d'oxybis (propane-1,2-diyl)
DTXCID507921
DTXSID6027921
CAS-27138-31-4
EINECS 202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
DIBENZOATE DE 1,1'-OXYBIS(2-PROPANOL)
Benzoate de 1-(2-benzoyloxypropoxy)propan-2-yl
SCHEMBL1255193
CHEMBL1877406
DTXSID401043495
Tox21_202280
Tox21_300147
MFCD00046063
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
1,1'-oxybis(propane-2,1-diyl) dibenzoate
2-Propanol, 1,1'-oxybis-, dibenzoate (9ci)
FT-0698140
2-PROPANOL, 1,1'-OXYDI-, DIBENZOATE
Q27272899
DIBENZOATE DE DI(1,2-PROPYLÈNE GLYCOL), D'UNE QUEUE À L'AUTRE,

DIBENZOYL PEROXIDE
CAS number: 94-36-0
EC number: 202-327-6
Molecular formula: C14H10O4
Formula Weight: 242.23

Dibenzoyl peroxide is a chemical compound (specifically, an organic peroxide) with structural formula (C6H5−C(=O)O−)2, often abbreviated as (BzO)2.
In terms of Dibenzoyl peroxides structure, the molecule can be described as two benzoyl (C6H5−C(=O)−, Bz) groups connected by a peroxide (−O−O−).
Dibenzoyl peroxideis a white granular solid with a faint odour of benzaldehyde, poorly soluble in water but soluble in acetone, ethanol, and many other organic solvents.
Dibenzoyl peroxide is an oxidizer, which is principally used as in the production of polymers.
Dibenzoyl peroxide may cause skin irritation in people with sensitive skin.

Dibenzoyl peroxide is a colorless, crystalline solid with a faint odor of benzaldehyde resulting from the interaction of benzoyl chloride and a cooled sodium peroxide solution.
Dibenzoyl peroxide is insoluble in water.
Dibenzoyl peroxide is used in specified cheeses at 0.0002% of milk level.
Dibenzoyl peroxide is used for the bleaching of flour, slowly decomposing to exert its full bleaching action, which results in whiter flour and bread.

Dibenzoyl peroxide is a widely used organic compound of the peroxide family.
Dibenzoyl peroxide is often used in acne treatments , bleaching and polymerizing polyester and many other uses.
As a bleach, Dibenzoyl peroxidehas been used as a medication and a water disinfectant.

Applications of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is widely utilized as a radical initiator to induce polymerizations.
Dibenzoyl peroxide finds applications for acne treatment, for bleaching flour, hair and teeth and for cross-linking polyester resins.
Dibenzoyl peroxide also has major applications in antiseptic and bleaching properties.
Dibenzoyl peroxide serves as a catalyst for polyester thermoset resins and as a hardener to start the polymerization process.

Dibenzoyl peroxide is a peroxide with antibacterial, irritant, keratolytic, comedolytic, and anti-inflammatory activity.
Upon topical application, Dibenzoyl peroxide decomposes to release oxygen which is lethal to the bacteria Proprionibacterium acnes.
Due to Dibenzoyl peroxides irritant effect, Dibenzoyl peroxide increases turnover rate of epithelial cells, thereby peeling the skin and promoting the resolution of comedones.
Dibenzoyl peroxide is used in the treatment of acne vulgaris.
Dibenzoyl peroxide appears as odorless white powder or granules.

Keep Dibenzoyl peroxide in a cool place in isolation, out of the sunlight and away from heat.
Dibenzoyl peroxide acts as an antibacterial, irritant, keratolytic, comedolytic, and anti-inflammatory agent when applied topically to the human epithelium.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-General adhesives and binding agents for a variety of uses
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Relating to agricultural, including the raising and farming of animals and growing of crops
-Related to animals (but non-veterinary) e.g., animal husbandry, farming of animals/animal production, raising of animals for food or fur, animal feed, products for household pets
-Products used on crops, or related to the growing of crops
-Arts and crafts supplies such as painting, beading/jewelry making, scrapbooking, needlecrafts, clay, etc.
-Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
-Binding agents, used in paint, sand, etc
-General bleaching agents, bleaching agents for textiles (unclear if bleaching agents are for consumer or industrial use)
-Related to the building or construction process for buildings or boats (includes activities such as plumbing and electrical work, bricklaying, etc)
-Related to the building or repair of ships, pleasure boats, or sporting boats

Dibenzoyl peroxide is a peroxide with an antibacterial, irritant, keratolytic, comedolytic, and anti-inflammatory activity.
Upon topical application, Dibenzoyl peroxide decomposes to release oxygen which is lethal to the bacteria Propionibacterium acnes.
Due to its irritant effect, Dibenzoyl peroxide increases the turnover rate of epithelial cells, thereby peeling the skin and promoting the resolution of comedones.
Dibenzoyl peroxide is used in the treatment of acne vulgaris.

As a medication, Dibenzoyl peroxide is mostly used to treat acne, either alone or in combination with other treatments.
Some versions are sold mixed with antibiotics such as clindamycin.
Dibenzoyl peroxideis on the WHO List of Essential Medicines, and, in the US, Dibenzoyl peroxideis available as an over-the-counter and generic medication.
Dibenzoyl peroxideis also used in dentistry for teeth whitening.
Dibenzoyl peroxide is also used in the plastics industry and for bleaching flour, hair, and textiles.

History of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide was first prepared and described by Liebig in 1858.
Dibenzoyl peroxidewas the first organic peroxide prepared intentionally.

Medical uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is effective for treating acne lesions.
Dibenzoyl peroxidedoes not induce antibiotic resistance.
Dibenzoyl peroxidemay be combined with salicylic acid, sulfur, erythromycin or clindamycin (antibiotics), or adapalene (a synthetic retinoid).
Two common combination drugs include Dibenzoyl peroxide/clindamycin and adapalene/Dibenzoyl peroxide, an unusual formulation considering most retinoids are deactivated by peroxides.
Combination products such as Dibenzoyl peroxide/clindamycin and Dibenzoyl peroxide/salicylic acid appear to be slightly more effective than Dibenzoyl peroxide alone for the treatment of acne lesions.
The combination tretinoin/Dibenzoyl peroxide was approved in 2021.

Dibenzoyl peroxide for acne treatment is typically applied to the affected areas in gel, cream, or liquid, in concentrations of 2.5% increasing through 5.0%, and up to 10%.
No strong evidence supports the idea that higher concentrations of Dibenzoyl peroxide are more effective than lower concentrations.

Mechanism of action:
Classically, Dibenzoyl peroxide is thought to have a three-fold activity in treating acne.
Dibenzoyl peroxideis sebostatic, comedolytic, and inhibits growth of Cutibacterium acnes, the main bacterium associated with acne.
In general, acne vulgaris is a hormone-mediated inflammation of sebaceous glands and hair follicles.
Hormone changes cause an increase in keratin and sebum production, leading to blocked drainage. C. acnes has many lytic enzymes that break down the proteins and lipids in the sebum, leading to an inflammatory response.
The free-radical reaction of Dibenzoyl peroxide can break down the keratin, therefore unblocking the drainage of sebum (comedolytic).
Dibenzoyl peroxidecan cause nonspecific peroxidation of C. acnes, making Dibenzoyl peroxidebactericidal, and Dibenzoyl peroxidewas thought to decrease sebum production, but disagreement exists within the literature on this.
Some evidence suggests that Dibenzoyl peroxide has an anti-inflammatory effect as well. In micromolar concentrations Dibenzoyl peroxideprevents neutrophils from releasing reactive oxygen species, part of the inflammatory response in acne.

Other medical uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is used in dentistry as a tooth whitening product.

Non-medical uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is one of the most important organic peroxides in terms of applications and the scale of its production.
Dibenzoyl peroxideis often used as a convenient oxidant in organic chemistry.

Bleaching of Dibenzoyl peroxide:
Like most peroxides, Dibenzoyl peroxideis a powerful bleaching agent.
Dibenzoyl peroxidehas been used for the bleaching of flour, fats, oils, waxes, and cheeses, as well as a stain remover.

Polymerization of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is also used as a radical initiator to induce chain-growth polymerization reactions, such as for polyester and poly(methyl methacrylate) (PMMA) resins and dental cements and restoratives.
Dibenzoyl peroxideis the most important among the various organic peroxides used for this purpose, a relatively safe alternative to the much more hazardous methyl ethyl ketone peroxide.
Dibenzoyl peroxideis also used in rubber curing and as a finishing agent for some acetate yarns.

Reactivity of Dibenzoyl peroxide:
The original 1858 synthesis by Liebig reacted benzoyl chloride with barium peroxide, a reaction that probably follows this equation:
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2

Dibenzoyl peroxide is usually prepared by treating hydrogen peroxide with benzoyl chloride under alkaline conditions.
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

The oxygen–oxygen bond in peroxides is weak.
Thus, Dibenzoyl peroxide readily undergoes homolysis (symmetrical fission), forming free radicals:
(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2

The symbol • indicates that the products are radicals; i.e., they contain at least one unpaired electron.
Such species are highly reactive.
The homolysis is usually induced by heating.
The half-life of Dibenzoyl peroxide is one hour at 92 °C.
At 131 °C, the half-life is one minute.

Chemical Properties of Dibenzoyl peroxide:
Formula: C14H10O4
Formula Weight: 242.23
Storage & Sensitivity: Ambient temperatures.
Solubility:
Soluble in ether and chloroform.
Slightlysoluble in ethanol.
Insoluble in water.

Use and Manufacturing of Dibenzoyl peroxide:
Household & Commercial/Institutional Products:
-Home Maintenance
-Inside the Home
-Personal Care

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Bricks or related to bricklaying/masonry
-Plumbing, plumbing tools (home or industrial use)
-Materials used in the building process, such as flooring, insulation, caulk, tile, wood, glass, etc.
-Fillers for paints, textiles, plastics, etc
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Flooring materials (carpets, wood, vinyl flooring), or related to flooring such as wax or polish for floors
-Insulating materials to protect from noise, cold, etc (such as used in homes or buildings), insulating materials related to electricity
-Caulk, mortar, or putty compounds
-Wall construction materials, or wall coverings
-Casting agents or molding compounds for plastics, sand, or metals
-Catalyst
-Modifier used for chemical, when chemical is used in a laboratory

Industry Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Adhesives and sealant chemicals
-Fillers
-Intermediates
-Oxidizing/reducing agents
-Plasticizers
-Process regulators
-Processing aids, not otherwise listed

Consumer Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Adhesives and sealants
-Arts, crafts, and hobby materials
-Automotive care products
-Personal care products
-Plastic and rubber products not covered elsewhere

Industry Processing Sectors of Dibenzoyl peroxide:
-Adhesive manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Food, beverage, and tobacco product manufacturing
-Miscellaneous manufacturing
-Paint and coating manufacturing
-Pharmaceutical and medicine manufacturing
-Plastic material and resin manufacturing
-Plastics product manufacturing
-Rubber product manufacturing
-Services

About Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is used to treat acne.
Dibenzoyl peroxide works as an antiseptic to reduce the number of germs (bacteria) on the surface of your skin.

Dibenzoyl peroxide comes as a gel or face wash containing 5% Dibenzoyl peroxide.
Dibenzoyl peroxide is available to buy from pharmacies under the brand name Acnecide.

Dibenzoyl peroxide is sometimes mixed with potassium hydroxyquinoline sulfate.
Dibenzoyl peroxide is an "antimicrobial" ingredient that kills micro-organisms on your skin.
Dibenzoyl peroxide's sold in pharmacies as Quinoderm cream.

Some Dibenzoyl peroxide products are available on prescription only.
This is because they contain other active ingredients such as antibiotics or retinoids (exfoliants).

Many popular skincare brands also make products that contain Dibenzoyl peroxide, but at a lower strength.
These are available to buy in pharmacies, supermarkets and shops.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Related to products specifically designed for children (e.g. toys, children's cosmetics, etc)
-Term used for colorants, dyes, or pigments; includes colorants for drugs, textiles, personal care products (cosmetics, tatoo inks, hair dye), food colorants, and inks for printing
-Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives
-Drug product, or related to the manufacturing of drugs; modified by veterinary, animal, or pet
-Fillers for paints, textiles, plastics, etc
-Pharmaceutical related
-Fixatives or fixing agents
-Includes antifoaming agents, coagulating agents, dispersion agents, emulsifiers, flotation agents, foaming agents, viscosity adjustors, etc
-Includes spices, extracts, colorings, flavors, etc added to food for human consumption
-Includes food packaging, paper plates, cutlery, small appliances such as roasters, etc.; does not include facilities that manufacture food
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Related to the activity of hunting

Key facts about Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide 5% takes around 4 weeks to start working.
You'll usually use Dibenzoyl peroxide 1 or 2 times a day.
The most common side effect is skin irritation.
Dibenzoyl peroxide is better to use it less often at first, then build up as your skin gets used to it.
Pharmacy brands include Acnecide 5% gel and Acnecide Wash 5%.
Dibenzoyl peroxide is also an ingredient in Duac Once Daily (with clindamycin, an antibiotic) and Epiduo gel (with adapalene, a retinoid).

Who can and cannot use Dibenzoyl peroxide?
Most adults and children over 12 years old can use Dibenzoyl peroxide.

Dibenzoyl peroxide is not suitable for some people.
To make sure Dibenzoyl peroxide is safe for you, tell your doctor before using this medicine if you:
-are allergic to Dibenzoyl peroxide or other medicines.
-have damaged or broken skin where you need to use the treatment.
-have very bad acne with nodules (large, hard lumps that build up beneath the surface of the skin and can be painful) or cysts (large, pus-filled lumps that look similar to boils).
These need to be treated by a doctor to avoid scarring.

How and when to use Dibenzoyl peroxide?
Dibenzoyl peroxide is for use on your skin only.

Always wash your hands before and after using this medicine.
If your skin becomes dry or starts peeling, try using Dibenzoyl peroxide less often.
Put Dibenzoyl peroxide on once a day or once every 2 days, until your skin gets used to it.

Dibenzoyl peroxide can bleach or discolour your hair, as well as clothes, towels and bedding.
Keep Dibenzoyl peroxide away from hair and coloured fabrics.
How to use Dibenzoyl peroxide 5% gel

Wash the affected area with a mild skin cleanser and water.
Gently pat your skin dry.
Put a thin layer of gel on all the affected areas.
If your whole face has acne, use a strip of gel (2.5cm long) each time.
You'll usually use the gel once or twice a day.
If you have sensitive skin, use the gel once a day, before going to bed.

Try to avoid strong sunlight while using Dibenzoyl peroxide gel.
Use an oil-free sunscreen, or a moisturiser or foundation with added SPF30.
In stronger sunlight, use SPF30 or above.
Ask a pharmacist to help you pick a sunscreen that's right for your skin type.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Term applied when source specifically indicates product is for industrial use, or use in the industrial sector
-Related to electrical work (such as wiring of a building), electric current insulation materials, or other electrical components
-General adhesives and binding agents for a variety of uses
-Wood used as a building material, wood preservatives
-Related to manufacturing for export
-Manufacturing of or related to machinery, for production of cement or food, air/spacescraft machinery, electrical machinery, etc
-Beverages for human consumption (e.g., juice, water, alcohol), or related to beverages for human consumption (e.g. machinery for production of beverages, or facilities serving beverages)
-Chemicals in cigarettes, or tobacco related products, or related to the manufacturing of tobacco products
-General medical instruments or medical facilities, spectacle lenses and optical instruments
-Related to metals - manufacturing of metals, casting of metals, production of metals, surface treatment of metals, etc

How long will I use Dibenzoyl peroxide for?
Dibenzoyl peroxide depends on how quickly your condition improves.
Dibenzoyl peroxide will usually start to work within 4 weeks, but once your acne is under control you may want to keep using it to stop your acne coming back.

What if I forget to use Dibenzoyl peroxide?
Dibenzoyl peroxide does not matter if you forget to use Dibenzoyl peroxide.
When you remember, start using Dibenzoyl peroxide again once or twice a day in the same way as before.

What if I use Dibenzoyl peroxide too much?
If you use too much Dibenzoyl peroxide, your skin may become irritated.
Wash off as much as you can and wait for the irritation to go away.

When your skin has calmed down again, you can start using Dibenzoyl peroxide again.
Be careful to follow the instructions on the package.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Personal care products used on the face (includes facial treatments, oil and blemish control, make-up removers, facial cleansers)
-Inert ingredients in a pesticide
-Related to photography, film, photographic equipment, photographic laboraties, photochemicals, and developing of photographs
-Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Accelerators, activators, oxidation agents, reducing agents, etc
-Vulcanizing agents and rubberizing materials
-Surface treatments for metals, hardening agents, corrosion inhibitors, polishing agents, rust inhibitors, water repellants, etc (surfaces to be applied to often not indicated in source description)
-Bleaching agent for flour, fats, oils, and waxes; polymerization catalyst; drying agent for unsaturated oils; pharmaceutical and cosmetic purposes; rubber vulcanization without sulfur; burnout agent for acetate yarns; production of cheese; embossing vinyl flooring (proprietary).
-Source of free radicals for industrial processes. Oxidizing agent in bleaching oils, flour, etc.; catalyst in the plastics industry; initiator in polymerization.
-For Dibenzoyl peroxide (USEPA/OPP Pesticide Code: 128964) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the U.S., but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./

About Dibenzoyl peroxide Helpful information:
Dibenzoyl peroxide is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 tonnes per annum.
Dibenzoyl peroxide is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: fillers, putties, plasters, modelling clay, adhesives and sealants and cosmetics and personal care products.
Other release to the environment of Dibenzoyl peroxide is likely to occur from: indoor use as reactive substance and outdoor use as reactive substance.

Article service life:
ECHA has no public registered data on the routes by which Dibenzoyl peroxide is most likely to be released to the environment.
ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed.

Widespread uses by professional workers:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: polymers.
ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Dibenzoyl peroxide.
Other release to the environment of Dibenzoyl peroxide is likely to occur from: indoor use as reactive substance and outdoor use as reactive substance.

Formulation or re-packing:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: polymers and adhesives and sealants.
Release to the environment of Dibenzoyl peroxide can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses at industrial sites:
Dibenzoyl peroxide is used in the following products: polymers and adhesives and sealants.
Dibenzoyl peroxide is used in the following areas: scientific research and development.
Dibenzoyl peroxide is used for the manufacture of: plastic products and rubber products.
Release to the environment of Dibenzoyl peroxide can occur from industrial use: as processing aid and as processing aid.

Manufacture:
Release to the environment of Dibenzoyl peroxide can occur from industrial use: manufacturing of the substance.

Although the precise cause of acne is unclear, Dibenzoyl peroxide appears to be associated with at least four factors: increased sebum production, follicular keratinization, bacterial colonization, and inflammation.
The study suggests the prevalent bacterium implicated in the clinical course of acne is Propionibacterium acnes (P acnes), a gram-positive anaerobe that normally inhabits the skin and is implicated in the inflammatory phase of acne.
Dibenzoyl peroxide is mainly indicated in the treatment of mild to moderate acne and is often prescribed in conjunction with oral antibiotics (erythromycin or clindamycin) in the treatment of moderate to severe acne.

Dibenzoyl peroxide used in 2.5, 5, and 10 percent concentrations, depending on the acne severity.
Usually, these are in a gel spreading agent, but they can also be in a cream base or a drying paste.
Dibenzoyl peroxide is keratolytic, which means “keratin-dissolving” and works by loosening dead cells stuck in the follicles.
Dibenzoyl peroxide also releases oxygen in the follicle.
Because acne bacteria are anaerobic, they cannot survive in the presence of oxygen.
Dibenzoyl peroxide essentially works both as an interfollicular exfoliant and as an antibacterial.

Mode of action:
Dibenzoyl peroxide is lipophilic that can penetrate the stratum corneum and enter the pilosebaceous follicle.
Dibenzoyl peroxide is rapidly broken down to benzoic acid and hydrogen peroxide and generates free radicals that oxidize proteins in bacterial cell membranes, exerting a bactericidal action.
In addition, it has been shown that Dibenzoyl peroxide can reduce the free fatty acid content of sebum, which provides a useful marker for bacterial activity.
Dibenzoyl peroxide has an anti-inflammatory action and vitro studies suggest that this action arises from its ability to kill polymorphonuclear leukocytes (PMN cells) in the pilosebaceous follicles and so prevent their release of reactive oxygen species such as peroxides which enhance tissue inflammation.

Involving equation about this process:
C6H5C(O)O-OC(O)C6H5 + H2O 2 C6H5COOH + ½ O2
Moreover, due to its irritant effect, Dibenzoyl peroxide increases the turnover rate of epithelial cells, thereby peeling the skin and promoting the resolution of comedones.

Dibenzoyl peroxide is used as a bleaching agent for certain foods, an oxidizing agent, a polymerizing initiator in the manufacture of plastics, a curing agent for silicone rubber, and an ingredient in various industrial processes.
Dibenzoyl peroxide, like most peroxides, is a powerful bleaching agent.
Dibenzoyl peroxide has a long history of use in the food industry as a bleaching agent added for flour, whey, and milk for cheese making.

Contact with fabrics or hair can cause permanent color dampening almost immediately.
Even secondary contact can cause bleaching.
Dibenzoyl peroxide is widely used as a catalyst in the polymerisation of molecules like styrene (phenylethene) to form polystyrene, which used to make many things from drinking cups to packaging material.

Dibenzoyl peroxide and Pregnancy :
There are no studies looking at women who use topical Dibenzoyl peroxide during pregnancy.
When Dibenzoyl peroxide is applied topically, only 5% is absorbed through the skin, and then it is completely metabolized to benzoic acid within the skin and excreted unchanged in the urine.
Dibenzoyl peroxide is not likely to increase risk for birth defects or cause problems for the baby.
However, systemic effects on a pregnant woman and her child would not be expected and therefore use of this product during pregnancy would not be of concern.

Description of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide may affect workers in the electronics and plastics (epoxy resins and catalysts) industries, electricians, ceramic workers, dentists and dental technicians, laboratory technicians and bakers.
As it was contained in candles, Dibenzoyl peroxide also induced contact dermatitis in a sacristan.
However, some positive tests are of unknown occupational relevance.

Chemical Properties of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is an odorless, white or colorless crystalline powder.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is an antibacterial ingredient commonly used in acne treatments.
Dibenzoyl peroxide functions by forcing an oxidant (peroxide in this case) into the philosebaceous orifice where it releases oxygen, thereby diminishing the P. acnes population.
This reduces the level of free fatty acids and skin infection.

Source of free radicals for industrial processes.
Oxidizing agent in bleaching oils, flour, etc.; catalyst in the plastics industry; initiator in polymerization.
Dibenzoyl peroxide is used as a source offree radicals in many organic syntheses andto initiate polymerizations of styrene, vinylchloride, vinyl acetate, and acrylics; to curethermoset polyester resins and silicone rubbers;in medicine for treating acne; and forbleaching vegetable oil, cheese, flour, and fats.

Indications of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide is a potent oxidizing agent that has both antimicrobial and comedolytic properties; its primary use is in treating acne vulgaris.
Dibenzoyl peroxide is converted in the skin to benzoic acid; clearance of absorbed drug is rapid, and no systemic toxicity has been observed.
The major toxicities are irritation and contact allergy.
Outgrowth of bacteria resistant to topical antibiotics used to treat acne can be reduced by the addition of Dibenzoyl peroxide in combination products such as erythromycin (Benzamycin) and clindamycin (Benzaclin).

Veterinary Drugs and Treatments:
Dibenzoyl peroxide products are used topically either as gels or in shampoos.
Shampoos are generally used for seborrheas, greasy skin (seborrhea oleosa), or crusty pyodermas (such as seborrheic dermatitis/pyoderma commonly seen in Cocker Spaniels).
Gels may be useful for treating recurrent localized skin infections (e.g., chin acne), localized Demodex lesions, superficial and deep pyodermas (adjunctive therapy), seborrhea oleosa, and Schnauzer comedo syndrome.

Dibenzoyl peroxide possesses antimicrobial (especially antibacterial), keratolytic and antiseborrheic actions.
Dibenzoyl peroxide also is Dibenzoyl peroxide has some mild antipruritic activity and wound healing effects, and is thought to increase follicular flushing.
Dibenzoyl peroxide’s antimicrobial activity is due to the oxidative benzoyl peroxy radicals formed that disrupt cell membranes.

Uses of Dibenzoyl peroxide:
-Various types of paint for various uses
-Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives
-Rubber products (e.g. tires) and their manufacture
-Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
-Additive for products to promote hardening, used in paints and varnishes, plastics, etc.
-Personal care products, including cosmetics, shampoos, perfumes, soaps, lotions, toothpastes, etc
-Subcategory of personal_care, includes fragrances, shampoos, make-up, etc.
-Personal care products used on the face (includes facial treatments, oil and blemish control, make-up removers, facial cleansers)
-Chemicals on lists subject to restrictions of use (i.e. some use allowed, but use is limited) in Europe
-Substances used for preventing, destroying or mitigating pests

Storage of Dibenzoyl peroxide:
Dibenzoyl peroxide should be stored in acool and well-ventilated area, isolated fromother chemicals and free of heating andelectrical installations.
Dry compound maybe shipped in polyethylene-lined paper bagsor fiber containers packed in wooden boxeso.

Purification Methods of Dibenzoyl peroxide:
Dissolve Dibenzoyl peroxide in CHCl3 at room temperature and precipitate it by adding an equal volume of MeOH or pet ether.
Similarly Dibenzoyl peroxide is precipitated from acetone by adding two volumes of distilled water.
Dibenzoyl peroxide has also been crystallised from 50% MeOH and from diethyl ether.

How to use Dibenzoyl peroxide?
Before you start the treatment, read the manufacturer's printed information leaflet from inside the pack.
Dibenzoyl peroxide will give you more information about Dibenzoyl peroxide and will provide you with a full list of the side-effects which you could experience from using it.
Dibenzoyl peroxide is recommended that you use Dibenzoyl peroxide once or twice each day.

When you first start using it, you will be recommended to use a 4% or 5% strength preparation.
This will help keep any skin irritation to a minimum.
If you find Dibenzoyl peroxide does irritate then try the 2.5% strength once the irritation has settled.
These strength preparations often work as well as the higher 10% strength preparations and cause less skin irritation.
If necessary, you can increase the strength of the preparation as you go on, but do this gradually.

A general point is that you should apply Dibenzoyl peroxide to all of the area where your spots occur and not just to each spot.
Creams and gels should be applied about 15 minutes or so after washing the area with soap and water and gently drying with a towel.
At first you may want to wash the preparation off after a few hours, but gradually try to increase the length of time you leave it on the skin.
When your skin is used to the preparation, aim to put it on twice a day and leave it on.
If you are using a 'wash', wet your skin and then pour some of the
DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC)
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur de vulcanisation à base de dibenzyldithiocarbamate de zinc.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur pour la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques


Numéro CAS : 14727-36-4
Numéro CE : 238-778-0
Numéro MDL : MFCD00014470
Formule moléculaire : C30H28N2S4Zn



14726-36-4, Dibenzyldithiocarbamate de zinc, sel de zinc de l'acide dibenzyldithiocarbamique, dibenzyldithiocarbamate de zinc (II), acide dibenzyldithiocarbamique, sel de zinc, zinc ; N,N-dibenzylcarbamodithioate, sel de zinc de l'acide dibenzyldithiocarbamica, (N,N-Dibenzyldithiocarbamato)zinc, 33RO266515, zinc (2 +) bis((dibenzylcarbamothioyl)sulfanide), bis(dibenzyldithiocarbamate de zinc), UNII-33RO266515, EINECS 238-778-0, starbld0016580, EC 238-778-0, SCHEMBL78980, DTXSID20893254, AKOS015839259, acide dibenzyldithiocarbamique Sel de zinc(II), CS-0205479, D0157, FT-0689257, NS00078163, acide 5-chloro-2-méthoxypyridin-3-yl-3-boronique, A854240, Q27256296, (T-4)-Bis(bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S, S')zinc, Zinc, bis(bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S')-, (bêta-4)-, Zinc, bis(bis(phénylméthyl)carbamodithioato-kappaS,kappaS')-, (T-4 )-, Zinc, bis(N,N-bis(phénylméthyl)carbamodithioato-kappaS,kappaS')-, (T-4)-, dithiocarbamate de dibenzyle de zinc, ZBEC, ZBDC, zbdc, zbec, zimate de benzyle, BENZYL ZIMATE, dibenzyldithiocarbamate , dibenzyldithiocarbamate de zinc, DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, dibenzyldithiocarbamate de zinc, zinkbis(dibenzyldithiocarbamat), n,n-dibenzyldithiocarbamate de zinc, N,N-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE de ZINC, bis(dibenzyldithiocarbamate de zinc), acide bibenzyldithiocarbamica, sel de zinc, bis(dibenzylcarbamodithioate de zinc), zinc (di benzylamino)méthanedithioate, ACIDE DIbenzyldithiocarbamique, sel de ZN, acide dibenzyldithiocarbamique, sel de zn, acide dibenzyldithiocarbamique, sel de zinc, sel de zinc de l'acide dibenzyldithiocarbamique, bis(N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc), bis(n,n-dibenzyldithiocarbamate de zinc), acide dibenzyldithiocarbamique, sel de zinc, n, Sel de zine de l'acide n-dibenzyl dithiocarbamique, bis[[(dibenzylamino)(thiocarbonyl)]thio] zinc, s']-bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-(bêta-4)-zin, bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato- s,s']-,(t-4)-zinc, bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S']-,(T-4)-Zinc, zinc,bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-s, s']-,(t-4)-, zinc, bisbis(phénylméthyl)carbamodithioato-.kappa.s,.kappa.s-, (t-4)-, ACIDE DIBENZYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE ZINC, ACIDE DIBENZYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE ZN, BENZYL ZIMATE, ZBDC, bis(N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc), DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, N,N-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S']-,(T-4)-Zinc,Zinc, dibenzyldithiocarbamate , Dithiocarbamate de dibenzyle de zinc, ZBEC, ZBED, ZBeDC, bis de zinc (dithiocarbamate de dibenzyle), Zinc,bis(dibenzyldithiocarbamato)- (7CI,8CI), Zinc,bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-kS,kS']-, (T -4)- (9CI), (N,N-Dibenzyldithiocarbamato)zinc, Arazate, Bis(dibenzyldithiocarbamato)zinc, Nocceler ZTC, Rhenogran ZBEC70, Vulkacit ZBEC, ZBEC, SEL DE ZINC D'ACIDE DIBENZYLDITHIOCARBAMIQUE, ACIDE DIBENZYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE ZN, ZIMATE DE BENZYL, ZBDC, bis(N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc), DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, N,N-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, ZBDC, ZBEC-70, ZBEC ( ZBDC ) , BENZYL ZIMATE, Accélérateur ZBEC (DBZ), DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, N,N-dibenzylcarbamodithioate , Zinkbis(dibenzyldithiocarbamat), ZINC N,N-DIBENZYLDITHIOCARBAMATE, Zinc(II) Dibenzyldithiocarbamate, Zinc,bis[N,N-bis(phénylméthyl)carbamodithioato-κS,κS′]-,(T-4)-, Zinc,bis (dibenzyldithiocarbamato)-, Zinc,bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S′]-,(T-4)-, Zinc,bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-κS,κS′]-,(T-4 )-, (T-4)-Bis[N,N-bis(phénylméthyl)carbamodithioato-κS,κS′]zinc, dibenzyldithiocarbamate de zinc, Bis(dibenzyldithiocarbamato)zinc, Rhenogran ZBEC 70, Vulkacit ZBEC, Nocceler ZTC, Arazate, Perkacit ZBEC, Vulkacit ZBEC/C, (N,N-Dibenzyldithiocarbamato)zinc, ZBEC, Sanceler Z-BE, DBZ, Avorator ZBEC 70GE, Accélérateur ZBEC, Nocceler Z, 137427-50-0, 138-54-5, 56803-46 -4, ACIDE DIbenzyldithiocarbamique, sel de zinc, acide dibenzyldithiocarbamique, sel de ZN, benzylzimate, ZBDC, bis(N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc), dibenzyldithiocarbamate de zinc, N,N-dibenzyldithiocarbamate de zinc, bis[bis(phénylméthyl)carbamodithioato-S,S ']-,(T-4)-Zinc,



Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur de vulcanisation à base de dibenzyldithiocarbamate de zinc.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur pour la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) présente un niveau élevé de sécurité de traitement par rapport aux accélérateurs de dithiocarbamate conventionnels.
Dans les composés contenant des accélérateurs thiazole ou sulfénamide, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a un effet activateur.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) contient du caoutchouc éthylène-propylène-diène comme liant.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) convient aux articles techniques en caoutchouc à base de NR, EPDM, IR, SBR, NBR et IIR.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est particulièrement adapté aux articles en caoutchouc clairs ou de couleur vive.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a une durée de conservation de 2 ans.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur primaire ou secondaire très rapide pour le caoutchouc naturel et synthétique.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) ne tache pas, ne décolore pas et est plus sûr à traiter que le ZDBC.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est également utile comme accélérateur secondaire pour la vulcanisation continue des extrusions de caoutchouc butyle.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) s'est révélé utile pour minimiser les nitrosoamines nocives.
La nitrosodibenzylamine n'est pas cancérigène, selon la littérature publiée.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est une poudre blanche à blanc grisâtre. Point d'ébullition : 408,3 ºC à 760 mmHg Point de fusion : 183-188 °C Point d'éclair : 200,8 C.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est stable à température ambiante dans des récipients fermés dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Conservez le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) dans un récipient hermétiquement fermé.


Conservez le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
La pression de vapeur du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est de 7,06E-07mmHg à 25°C
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un ininflammable.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur du latex NR.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est inodore.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un accélérateur dithiocarbamate pour les composés de caoutchouc.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est reconnu pour avoir un faible potentiel de nitrosamine.
Dans la gamme des dithiocarbamates de zinc, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) offre la plus longue résistance au grillage ainsi qu'une excellente résistance à la prévulcanisation dans le latex.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est une poudre blanche (granulaire).
La densité relative du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est de 1,14.
Le point de fusion du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) n'est pas inférieur à 178 degrés.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est soluble dans l'éthanol, le benzène et le chloroforme, insoluble dans l'eau.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est stable.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) durcit rapidement à des températures de vulcanisation plus élevées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le rejet dans l'environnement du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc et de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans le polymère du caoutchouc.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé comme accélérateur secondaire de traitement sûr.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut être utilisé comme primaire dans le latex.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé avec une haute résistance à l'hydrolyse ; faible solubilité dans les caoutchoucs.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé rapidement à des températures de vulcanisation plus élevées.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est reconnu pour avoir un faible potentiel de nitrosamine.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les feuilles, les extrusions et le latex.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les composants NR, SBR, IIR et EPDM.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un outil analytique utile pour la détection du cuivre dans les plantes et les tissus biologiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est également utilisé pour préparer des ligands dithiocarbamates pour stabiliser les nanoparticules d'or.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé comme accélérateur pour les dispersions de latex et les ciments


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé comme ultra-accélérateur pour les caoutchoucs NR et synthétiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est souvent utilisé comme accélérateur secondaire avec
les thiazoles.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) doit être utilisé avec du soufre et de l'oxyde de zinc.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) se disperse facilement dans le caoutchouc sec. Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) n'affecte pas la stabilité du latex.
Dans le caoutchouc humide, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) confère une excellente résistance à la prévulcanisation.


Pour les composés contenant un niveau élevé de silice, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) améliore la liaison charge-caoutchouc.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé non colorant et non tachant.
Utilisation générale du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) dans les articles en caoutchouc : articles en latex, dispersions, adhésifs, fils et câbles, profilés d'étanchéité extrudés, etc.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est généralement utilisé pour remplacer les dithiocarbamates plus conventionnels dans les composés afin de réduire ou d'éliminer la génération de nitrosamines potentiellement dangereuses pendant le processus de vulcanisation.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les feuilles, les extrusions et le latex. Utilisé en NR, SBR, IIR et EPDM.


Application du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) : accélérateur secondaire de traitement sûr.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut être utilisé comme primaire dans le latex.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé avec une haute résistance à l'hydrolyse ; faible solubilité dans les caoutchoucs.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé rapidement à des températures de vulcanisation plus élevées.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est reconnu pour avoir un faible potentiel de nitrosamine.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les feuilles, les extrusions et le latex.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé dans les NR, IIR, SBR et EPDM.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut être utilisé comme primaire dans le latex.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé avec une haute résistance à l'hydrolyse ; faible solubilité dans les caoutchoucs.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a également été utilisé dans la préparation d'un ligand dithiocarbamate pour la stabilisation des nanoparticules d'or.
Les utilisations et applications du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) comprennent : accélérateur, stabilisant pour le caoutchouc, dispersions de latex, ciments ; accélérateur dans les articles en caoutchouc destinés à entrer en contact avec des aliments et à usage répété ; activateur pour thiazoles; dans les adhésifs pour emballages alimentaires



Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a également été utilisé pour préparer des ligands dithiocarbamates pour la stabilisation des nanoparticules d'or.
Accélérateur de caoutchouc, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est uniquement utilisé dans la production de câbles, pneus, tuyaux, rubans adhésifs, produits brillants et transparents, chaussures, produits électroniques, etc.


Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un outil analytique utile, utilisé dans la détection du cuivre dans les tissus végétaux et biologiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est un outil analytique utile pour la détection du cuivre dans les plantes et les tissus biologiques.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc et de produits chimiques.



APPLICATIONS EN RECHERCHE SCIENTIFIQUE DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
*Détermination du cuivre dans les métaux de haute pureté :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a été utilisé pour la détermination spectrophotométrique rapide du cuivre dans les métaux de haute pureté, offrant plus de sensibilité que la méthode au diéthyldithiocarbamate.

*Analyse du cuivre dans les aciers :
Utilisé pour la détermination spectrophotométrique rapide du cuivre dans une grande variété d'aciers, où la plage d'acidité et la stabilité de la couleur du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) étaient avantageuses.

*Décomposition thermique lors de la vulcanisation du caoutchouc :
Enquête pour son rôle dans la décomposition thermique de la vulcanisation du caoutchouc, en particulier en tant que précurseur de la N-nitrosodibenzylamine dans les jambons transformés.

*Tests d'allergènes dans les gants en caoutchouc :
Étudié pour son rôle d'agent vulcanisant dans les gants en caoutchouc et ses effets allergènes potentiels.

*Inhibiteur de corrosion pour le cuivre :
Démontré comme un inhibiteur de corrosion efficace et peu toxique pour le cuivre, formant un film hydrophobe pour protéger contre la corrosion.

*Détermination du cuivre dans les colorants et les produits chimiques à base de caoutchouc :
Fournit une méthode spécifique pour déterminer de petites quantités de cuivre dans les produits chimiques pour le caoutchouc, les colorants et les tissus teints.

*Détermination du cuivre dans les tissus biologiques :
Utilisé pour la détermination directe du cuivre dans les tissus sanguins et hépatiques après digestion humide.

*Estimation du cuivre dans l'eau :
Efficace prouvé pour estimer le cuivre dans l’eau, montrant une grande précision et répétabilité.

*Libération de dithiocarbamate à partir des vulcanisats de latex :
Examiné pour la libération d'accélérateurs de dithiocarbamate, y compris le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC), à partir des vulcanisats de latex de caoutchouc naturel.

*Nanoparticules d'oxyde de zinc dans les applications biomédicales :
Liées aux nanoparticules d'oxyde de zinc, ces études explorent l'application de composés similaires en biomédecine, y compris leur rôle dans les domaines anticancéreux, antibactériens et en bioimagerie.



PRINCIPALES APPLICATIONS ET PROPRIÉTÉS DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
- Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a été développé comme dithiocarbamate d'amine secondaire sûr.
- Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) n'est pas cancérigène selon la littérature publiée.
- Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est utilisé comme ultra-accélérateur primaire ou secondaire pour les systèmes de durcissement au thiazole et au sulfénamide pour les polymères à usage général (NR, SBR, IIR, EPDM).
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) peut être utilisé comme ultra-accélérateur primaire dans des applications spéciales ainsi que dans le latex.
- Dans la gamme des dithiocarbamates de zinc, le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) offre la plus longue résistance au grillage ainsi qu'une excellente résistance à la prévulcanisation du latex.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est une poudre blanche.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est modérément soluble dans le benzène et le dichlorure d'éthylène ; insoluble dans l'acétone, l'essence et l'eau.



PROPRIÉTÉS DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est une poudre blanche (granulaire).
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est soluble dans l'alcool, le benzène et le chloroforme, insoluble dans l'eau.



ANALYSE PAR SYNTHÈSE DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
La synthèse du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) implique la réaction de l'oxyde de zinc avec l'acide dibenzyldithiocarbamique ou ses sels.
La recherche sur la synthèse de complexes dithiocarbamates de zinc (II) apparentés a montré la formation de composés avec des géométries de coordination variées autour du zinc, démontrant la polyvalence des ligands dithiocarbamates dans la coordination avec les ions zinc pour former des complexes avec des structures moléculaires distinctes.



ANALYSE DE LA STRUCTURE MOLÉCULAIRE DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
La structure moléculaire du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) et de ses complexes a été explorée grâce à des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, révélant des géométries de coordination trigonales bipyramidales et tétraédriques déformées autour de l'ion zinc.
Ces structures mettent en évidence les capacités de chélation et de pontage bidentates des ligands dithiocarbamates, qui sont cruciales pour la formation de l'architecture moléculaire des complexes.



RÉACTIONS CHIMIQUES ET PROPRIÉTÉS DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) participe à diverses réactions chimiques grâce à son groupe dithiocarbamate actif.
Le dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) est connu pour son rôle dans le processus de vulcanisation du caoutchouc, où il agit comme accélérateur.
La décomposition thermique du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) a été étudiée, indiquant son rôle potentiel dans la formation de nitrosamine, ce qui est important pour comprendre son comportement dans des conditions à haute température associées au traitement du caoutchouc.



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Les propriétés physiques du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC), telles que sa stabilité thermique et sa solubilité dans divers solvants, sont cruciales pour son application dans les processus industriels.
La décomposition thermique du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) et la stabilité de ses complexes dans différentes conditions ont fait l'objet de recherches, donnant un aperçu de ses exigences en matière de manipulation et de stockage en toute sécurité.



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Les propriétés chimiques du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC), y compris sa réactivité avec d'autres composés et son rôle dans la catalyse, ont été explorées.
La capacité du dibenzyldithiocarbamate de zinc (ZBEC) à former des complexes stables avec les ions zinc et ses réactions dans diverses conditions sont essentielles pour comprendre sa fonctionnalité en tant qu'accélérateur de vulcanisation et son potentiel dans d'autres processus chimiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
Poids moléculaire : 610,2 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 608,042675 g/mol
Masse monoisotopique : 608,042675 g/mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 37
Frais formels : 0
Complexité : 230
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3

Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 14726-36-4
Autres noms : Dithiocarbamate de dibenzyle de zinc
MF:C30H28S4ZnN2
N° EINECS : 238-778-0
Pureté : 99,6 % MIN
Type : accélérateur de caoutchouc dithiocarbamates
Utilisation : Agents auxiliaires en caoutchouc
Point de fusion : 183-188 °C
Point d'ébullition : 330 ℃ [à 101 325 Pa]
Densité : 1,42 [à 20 ℃ ]
pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
solubilité : 44,7 mg/L dans les solvants organiques à 20 ℃
forme : Poudre
couleur : Blanc à blanc cassé

Solubilité dans l'eau : 2,3 μg/L à 20 ℃
InChIKey : AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L
LogP : 4,29 à 20 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600
Référence de la base de données CAS : 14726-36-4 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 33RO266515
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dibenzodithiocarbamate de zinc (14726-36-4)
Forme physique : Poudre
Couleur : Blanc à crème
Perte de chaleur (5g, 60°C, 2 heures) : 0,5% Max.
Point de fusion : 178°C Min.
N° CAS : 14726-36-4
Formule moléculaire : C30H28N2S4Zn
InChIKeys : InChIKey=AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L

Poids moléculaire : 610,21
Masse exacte : 608.042664
Numéro CE : 238-778-0
UNII : 33RO266515
Code SH : 29302000
PSA : 121,26000
XLogP3 : 8,33990
Aspect : Poudre blanche à blanc cassé
Point de fusion : 183-188 °C
Point d'ébullition : 408,3 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 200,8 ºC
Conditions de stockage : Conserver dans un récipient bien fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Pression de vapeur : 7,06E-07mmHg à 25°C
Point de fusion : 183-188 °C

Point d'ébullition : 330 ℃ [à 101 325 Pa]
densité : 1,42[à 20 ℃ ]
pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
solubilité : 44,7 mg/L dans des solvants organiques à 20 ℃
forme : Poudre
couleur : Blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 2,3 μg/L à 20 ℃
InChIKey : AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L
LogP : 4,29 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 14726-36-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dibenzodithiocarbamate de zinc (14726-36-4)
CAS : 14726-36-4
EINECS : 238-778-0

InChI : InChI=1/C15H15NS2/c17-15(18)16(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1- 10H,11-12H2,(H,17,18)/p-1
InChIKey : AUMBZPPBWALQRO-UHFFFAOYSA-L
Formule moléculaire : C30H32N2S4Zn
Masse molaire : 614,22
Densité 1,42[à 20 ℃ ]
Point de fusion : 183-188 °C
Point de Boling : 330 ℃ [à 101 325 Pa]
Point d'éclair : 200,8 °C
Solubilité dans l'eau : 2,3 μg/L à 20 ℃
Solubilité : 44,7 mg/L dans les solvants organiques à 20 ℃
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Aspect : Poudre blanche à blanche
Couleur : Blanc à blanc cassé
Condition de stockage : température ambiante
MDL : MFCD00014470



PREMIERS SECOURS du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIBENZYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZBEC) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


DIBUTYL OXALATE
Dibutylbis[(1-oxododecyl)oxy]stannane; 2,2-Dibutyl-1,3,2-dioxastannepin-4,7-dione; Dibutylzinndilaurat; Dilaurato de dibutilestaño; Dilaurate de dibutylétain; Dibutylbis(lauroyloxy) Tin; Dibutyltin didodecanoate; Bis(dodecanoyloxy)di-n-butylstannane; Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane CAS NO:77-58-7
DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.


Numéro CAS : 136-23-2
Numéro CE : 205-232-8
Numéro MDL : MFCD00067274
Formule moléculaire : C18H36N2S4Zn



SYNONYMES :
di-n- Butyldithiocarbamique acide, sel de zinc, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato -S,S')-, (T-4)-, Zinc, bis ( dibutyldithiocarbamato )-, Aceto zdbd , Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, Butazate , Butazate 50-D, Butyl zimate , Butyl zirame , Acide carbamique , dibutyldithio -, complexe de zinc, sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique , USAF GY-5, Vulcacure , Vulkacit ldb /C, Zimate , butyle, bibutyldithiocarbamate de zinc, N,N- dibutyldithiocarbamate de zinc , poudre d'accélérateur BZ, Butasan , accélérateur de vulcanisation du butasan , butazine , Nocceler BZ, Octocure ZDB-50, Perkacit ZDBC, Soxinol BZ, ZBC, bis de zinc ( dibutyldithiocarbamate ), Dithiocarbamate de di-n-butyle de zinc , bis ( dibutyldithiocarbamate ) zinc (II), Zinc (II) Dibutyle dithiocarbamate , bis ( dibutyldithiocarbamate ) de zinc, N,N- dibutylcarbamodithioate de zinc , acide dibutyldithiocarbamique sel de zinc (II), carbamate -BZ, ZDBC (BZ), ( dibutyldithiocarbamato ) zinc (II), Accel BZ, acéto ZDBD, Bis (N, N- dibutyldithiocarbamato )zinc, Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, Butazate , Butazate 50-D, Butyl zimate , Butyl ziram , Acide carbamique , dibutyldithio -, complexe de zinc, Acide carbamodithioique , dibutyl -, sel de zinc, Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique , Nocceler BZ , Soxinol BZ, Vulcacure , Vulcacure ZB, Vulkacit LDB, Vulkacit LDB/C, Zimate , butyle, N,N- dibutyldithiocarbamate de zinc , bis ( dibutyldithiocarbamate ) de zinc, dibutyldithiocarbamate de zinc , zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato -S,S')-, (T-4)-, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS ')-, (T-4)-, Zinc, bis ( dibutyldithiocarbamato )-, [ ChemIDplus ] ZDBC, [HSDB], N,N- dibutyldithiocarbamate de zinc , Butyl zimate , Sel de zinc de l'acide di-n- butyldithiocarbamique , Butasan , Butazate , Butazin , Nocceler BZ, Soxinol BZ, ZBC, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato -S,S')-, (T-4)-, Zinc bis ( dibutyldithiocarbamate ), NSC-3880, ZINC BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATE), ZINC DIBUTYLDITHIOCARBAMATE, ZINC DIBUTYLDITHIOCARBAMATE [INCI], ZINC, BIS(DIBUTYLCARBAMODITHIOATO-S,S')-, ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)-[HSDB], ZINC ITHIOCARBAMATE DE DIBUTYLE, 2 ,6-bis(dibutylamino)-1,3,5,7-tétrathia-4-zincaspiro[3.3]hepta-1,5-diène-1,5- bis(ylium), poudre d'accélérateur BZ, acéto zdbd , Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, Bis (N,N- dibutylthiocarbamoylthio )zinc, Butasan , accélérateur de vulcanisation Butasan, Butazate , Butazate 50 -D, Butazin , Butyl zimate , Butyl ziram , Acide carbamique , dibutyldithio -, complexe de zinc, di- n- Butyldithiocarbamique acide, sel de zinc, sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique , Nocceler BZ, Octocure ZDB-50, Perkacit ZDBC, Soxinol BZ, Vulcacure , Vulkacit ldb /C, ZBC, Zimate , butyl, bibutyldithiocarbamate de zinc , di-n-butyl dithiocarbamate de zinc, dibutyldithiocarbamate de zinc , N,N- dibutyldithiocarbamate de zinc, Zinc(II) bis (N,N- diisobutyldithiocarbamate ), Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato - S,S')-, Zinc, bis ( dibutyldithiocarbamato )-, USAF GY-5, (T-4)- Bis ( dibutylcarbamodithioato-kappas, kappas ')zinc, Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, sel de zinc de dibutyldithiocarbamate , zinc bis ( dibutyldithiocarbamate ), bisulfure de zinc ( dibutyldithiocarbamoyl ) , bisulfure de zinc ( dibutyldithiocarbamoyl ) , bisulfure de zinc ( dibutylthiocarbamoyl ) , sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique , bisulfure de zinc ( acide dibutyldithiocarbamoyl ) , bisulfure de zinc ( dibutylthiocarbamoyl ) , acide dibutyldithiocarbamique de zinc , di- Acide N- butyldithiocarbamique , Butasan , Butazate , Butazin , Butyl Zimate , Butyl Ziram , Nocceler BZ, Soxinol , ZBC, ZDBC, Zinc bis ( dibutyldithiocarbamate ), Zinc N, N- dibutyldithiocarbamate , Butasan , Butazate , Butazin , Butyl Zimate , Nocceler BZ , Soxinol BZ, ZBC, Dibutyldithiocarbamate de zinc, Dibutyldithiocarbamate de zinc , 136-23-2, Zinc(II) Dibutyldithiocarbamate , Zinc bis ( dibutyldithiocarbamate ), zinc; N,N-dibutylcarbamodithioate , DTXSID0021462, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS ' )-, (T-4)-, DTXCID501462, Zinc, bis ( dibutylcarbamodithioato -.kappa.S,. kappa.S ')-, (T-4)-, CAS-136-23-2, Bis ( dibutyldithiocarbamato )zinc, bis ( dibutylcarbamodithioate ) de zinc, HNM5J934VP, SCHEMBL35745, sel de zinc de dibutyldithiocarbamate , ZINCDIBUTYLDITHIOCARBAMATE, CHEMBL2373108, BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA - L , CHEBI:144323, NSC-3880, Tox21_113038, Tox21_202601, NSC-36548, AKOS015839728, bisulfure de zinc ( dibutylthiocarbamoyl ), bisulfure de zinc ( dibutyldithiocarbamoyl ), sel de zinc d'acide dibutyldithiocarbamique ( II), NCGC00188440-01 , NCGC00260149-01, bisulfure de zinc ( dibutyldithiocarbamoyl ) , ZINC DIBUTYLDITHIOCARBAMATE [INCI], CS-0152117, D0227, NS00079390, E81950, ZINC, BIS(DIBUTYLCARBAMODITHIOATO-S,S')-, ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)-[HSDB], (T - 4)- bis ( dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS ')zinc, Q27280015, NSC-36548



Le dibutyldithiocarbamate de zinc prévulcanisera le latex ; donne un module et une transparence élevés.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc a une solubilité élevée dans les caoutchoucs.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique qui forme un complexe avec les acides gras.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc se trouve dans les solutions réactionnelles, où il réagit avec l'acide chlorhydrique et le nitrure de bore pour former du diéthyldithiocarbamate de zinc .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur de vulcanisation pour le caoutchouc naturel et le latex et un stabilisant pour les systèmes adhésifs à base de caoutchouc, les copolymères isobutylène-isoprène et le polypropylène.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans un certain nombre de caoutchouc et de matériaux à base de caoutchouc pour l'emballage et la manipulation des aliments, par exemple les bandes transporteuses.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un allergène de contact qui provoque des réactions croisées chez certains individus.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc , comme de nombreux allergènes de contact de faible poids moléculaire, ne peut déclencher une réponse immunitaire que lorsqu'il est lié à une protéine sous la forme d'un complexe protéine- haptène immunogène .


L'hapténation des protéines cutanées pertinentes pour l' épiderme par le dibutyldithiocarbamate de zinc n'a pas été rapportée malgré les nombreuses études sur l'élimination et la toxicité systémique du dibutyldithiocarbamate de zinc .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est l'un des nombreux composés organométalliques fabriqués.


Les organométalliques sont des réactifs, des catalyseurs et des matériaux précurseurs utiles avec des applications dans le dépôt de couches minces, la chimie industrielle, les produits pharmaceutiques, la fabrication de LED et autres.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un solide blanc avec une odeur agréable.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est une poudre blanche à crème.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sensibilisant dermatologique et un allergène.
La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc ( 2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sensibilisant dermatologique et un allergène.


La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur dans les latex synthétiques de caoutchouc naturel.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme antidégradant et accélérateur, caoutchouc naturel, butadiène, styrène-butadiène, nitrile-butadiène, caoutchouc butyle, éthylène-propylène- diène terpolymères .


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme antioxydant dans les adhésifs à base de caoutchouc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les préservatifs et les diaphragmes.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un biocide cosmétique utilisé pour le nettoyage de la peau et la prévention des odeurs.


Le Dibutyldithiocarbamate de Zinc s'utilise dans les gants (ménage, travail ou hôpital).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les produits en caoutchouc lourd utilisés dans l'industrie.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les chaussures en cuir (semelles intérieures, adhésifs et doublures).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un dispositif médical utilisé.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans l'équipement de dialyse rénale.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme caoutchouc dans les sous-vêtements et vêtements élastiques.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé pour les oreillers et les draps en caoutchouc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les chaussures en caoutchouc (baskets, chaussures de tennis, etc.).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les applicateurs de maquillage en éponge et les recourbe-cils en caoutchouc.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme stabilisant dans le ciment.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les maillots de bain.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les pneus.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les jouets.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc appartient à la classe de composés organiques appelés sels organiques de métaux de transition.
Ce sont des composés salins organiques contenant un atome de métal de transition sous sa forme ionique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les adhésifs, les préservatifs et les diaphragmes, les désinfectants, les répulsifs, les fongicides et les insecticides.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans l'agriculture, les gants (ménagers, de travail ou hospitaliers), les produits en caoutchouc lourd utilisés dans l'industrie et les chaussures en cuir (semelles intérieures, adhésifs, doublures).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les dispositifs médicaux, les équipements de dialyse rénale, le caoutchouc dans les sous-vêtements et vêtements élastiques, les oreillers et les draps en caoutchouc, les chaussures en caoutchouc (baskets, chaussures de tennis, etc.), les savons et shampoings, les applicateurs de maquillage en éponge et les recourbe-cils en caoutchouc, les maillots de bain, et Pneus et jouets.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur (vulcanisation du caoutchouc, dispersions de latex et ciments), ultra-accélérateur pour les additifs d'huile lubrifiante et stabilisant dans l'emballage et la manipulation des aliments.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme agent absorbant et de préparation d'échantillons en spectroscopie UV .
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur, antidégradant et accélérateur pour le caoutchouc naturel, le butadiène, le styrène-butadiène, le nitrile-butadiène, le caoutchouc butyle et l'éthylène-propylène- diène . terpolymères . USI.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur secondaire actif largement utilisé pour le caoutchouc sec.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut être utilisé comme accélérateur primaire dans le latex.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans l'industrie du NR, du SBR, du NBR, de l'IIR, de l'EPDM et du latex.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans la synthèse chimique, le plastique, la résine et le caoutchouc, les accélérateurs, les antioxydants, les polymères et les stabilisants.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et adhésifs et mastics.
D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement du dibutyldithiocarbamate de zinc peut survenir lors de l'utilisation industrielle : d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération ( (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : caoutchouc (par exemple pneus , chaussures, jouets ), plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables) et bois (par exemple sols, meubles, jouets).
Le Dibutyldithiocarbamate de Zinc est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le Dibutyldithiocarbamate de Zinc est utilisé pour la fabrication de : meubles.
D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Le rejet dans l'environnement du dibutyldithiocarbamate de zinc peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le Dibutyldithiocarbamate de Zinc est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et mastics, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé pour la fabrication de produits en caoutchouc, de textiles, de cuir ou de fourrure, de machines et de véhicules.


Le rejet dans l'environnement du dibutyldithiocarbamate de zinc peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels, comme auxiliaire technologique et dans la production d'articles.
Le rejet dans l'environnement du dibutyldithiocarbamate de zinc peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.



QU'EST-CE QUE LE DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC ET OÙ SE TROUVE LE DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC ?
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur dans le caoutchouc naturel et butyle ainsi que dans les latex naturels et synthétiques.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est également utilisé dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles du dibutyldithiocarbamate de zinc .



PARENTS ALTERNATIFS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
* Composés organosulfurés
* Composés organopnictogènes
* Composés organo-azotés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
*Sel de métal de transition organique
*Composé azoté organique
* Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
* Composé organosulfuré
* Composé organo-azoté
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
État physique : Poudre
Couleur : Blanc, blanc cassé
Odeur : Non disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 104 - 108 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 318 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : Non disponible
d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Non disponible ;
Viscosité dynamique : Non disponible
Hydrosolubilité : 0,1 g/l à 25 °C - Insoluble
Coefficient de partage n- Octanol /Eau (log Pow ) : 2,16 à 25 °C

Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C
Densité : 1,24 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Non disponible
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : non disponible
Poids moléculaire : 474,1 g/ mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 12
Masse exacte : 472,105276 g/ mol
monoisotopique : 472,105276 g/ mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 112

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
de stéréocentres d'atomes définis : 0
de stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonique : Oui
Formule composée : C18H36N2S4Zn
Poids moléculaire : 474,12 g/ mol
Aspect : Poudre ou cristaux blancs à jaune très pâle
Point de fusion : 109°C
Point d'ébullition : Sans objet (N/A)
Densité : Sans objet (N/A)
Solubilité dans H2O : Insoluble
Masse exacte : 472,105 g/ mol
monoisotopique : 472,105 g/ mol
Formule linéaire : C18H36N2S4Zn

Numéro MDL : MFCD00067274
Numéro CE : 205-232-8
PubChem : 5284483
Nom IUPAC : Zinc ; N ,N - dibutylcarbamodithioate
SOURIRES : CCCCNC( CCCC)C(=S)[S-].CCCCNC(CCCC)C(=S)[S-].[Zn+2]
InChI : InChI=1S/2C9H19NS2.Zn/c21-3-5-7- 10( 9(11)12)8-6-4-2;/h23-8H2,1-2H3,(H,11,12 );/q;;+2/p-2
InChI : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L
Point de fusion : 109°C
Couleur: blanc-jaune
Quantité : 25g
Numéro ONU : 3077
Poids de la formule : 474,12
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (T)
Forme physique : Poudre cristalline

Nom chimique ou matériau : Dibutyldithiocarbamate de zinc ( II)
Aspect : Poudre blanche (estimée)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 104,00 °C à 760,00 mm Hg (estimé)
Point d'éclair : 32,00 °F TCC (0,00 °C) (estimé)
Numéro d'enregistrement CAS : 136-23-2
Identifiant unique de l'ingrédient : HNM5J934VP
Formule moléculaire : 2C9H18NS2.Zn
Identifiant chimique international ( InChI ) : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L
SOURIRES : C([S-])(=S)N(CCCC)CCCC.[Zn+2].C([S-])(=S)N(CCCC)CCCC
Formule : C18H36N2S4Zn
InChI : InChI=1S/2C9H19NS2.Zn/c21-3-5-7- 10( 9(11)12)8-6-4-2;/h23-8H2,1-2H3,(H,11,12) ;/q;;+4/p-2

InChIKey : UTKYIUWPTCDQSS-UHFFFAOYSA-L
Poids moléculaire : 474,122 g/ mol
SOURIRES : C(N(CCCC)C=1S[Zn]2(SC(N(CCCC)CCCC)=[S+]2)[S+]1)CCC
ÉCLABOUSSURE : splash10-05fu-9610500000-14d9eea215477cd6b163
Source du spectre : JZ-1992-3347-0
ID Wiley: 1393219
Formule chimique : C18H36N2S4Zn
Masse moléculaire moyenne : 474,120 g/ mol
monoisotopique : 472,105 g/ mol
Numéro de registre CAS : 136-23-2
Nom IUPAC : ion bis (( dibutylcarbamothioyl ) sulfanide de zinc ( 2+ )
Nom traditionnel : ion bis de zinc ( 2+) (( dibutylcarbamothioyl ) sulfanide )
Représentation SMILES : [Zn++]. CCCCN( CCCC)C([S-])=S.CCCCN(CCCC)C([S-])=S
InChI : InChI=1S/2C9H19NS2.Zn/c21-3-5-7- 10( 9(11)12)8-6-4-2;/h23-8H2,1-2H3,(H,11,12 );/q;;+2/p-2
InChI : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L



PREMIERS SECOURS du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible


DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.

CAS : 136-23-2
MF : C18H36N2S4Zn
MW : 474,14
EINECS : 205-232-8

Synonymes
(dibutyldithiocarbamato)zinc(ii);accelbz;acetozdbd;bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-,(T-4)-Zinc;vulkacitldb/c;zimate,butyl;zincbibutyldithiocarbamate;Zinc N,N-dibutyldithiocarbamate
Dibutyldithiocarbamate de zinc ; (Dibutyldithiocarbamato)zinc(II) ; AI3-14880 ; Accélérer BZ ; Acéto ZDBD ; Bis(N,N-dibutyldithiocarbamato)zinc ; Butazate ; Butazate 50-D ; Zimate de butyle ; Butylzirame ; Acide carbamique, complexe dibutyldithio-, zinc ; Acide carbamodithioique, dibutyl-, sel de zinc ; Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique ; EINECS205-232-8 ; HSDB 2906 ; NSC 36548 ; NSC 3880 ; Nocceler BZ ; Soxinol BZ ; USAF GY-5 ; Vulcacure ; Vulcacure ZB ; Vulkacit LDB ; Vulkacit ldb/C ; Zimate, butyle ; N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc ; Bibutyldithiocarbamate de zinc ; Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc ; Dibutyldithiocarbamate de zinc ; Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4)- ; (T-4)-Bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')zinc ; Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-, (bêta-4)- ; Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')-, (T-4)- ; Zinc, bis(dibutyldithiocarbamato)-;136-23-2;Zinc(II) Dibutyldithiocarbamate;Zinc bis(dibutyldithiocarbamate);zinc;N,N-dibutylcarbamodithioate;DTXSID0021462;Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')-, ( T-4)-;DTXCID501462;Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-.kappa.S,.kappa.S')-, (T-4)-;CAS-136-23-2;Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc;zinc bis (dibutylcarbamodithioate); HNM5J934VP; SCHEMBL35745; sel de zinc de dibutyldithiocarbamate; ZINCDIBUTYLDITHIOCARBAMATE; CHEMBL2373108; CHEBI: 144323; NSC-3880; 8 ; bis(dibutylthiocarbamoyl)disulfure de zinc ;bis(dibutyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc ;acide dibutyldithiocarbamique Sel de zinc (II); NCGC00188440-01; NCGC00260149-01; bis(dibutyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc; DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC [INCI];CS-0152117;D0227;FT-0689157;NS00079390;E81950;ZINC, BIS(DIBUTYL) CARBAMODITHIOATO-S,S ')-;ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)-[HSDB];(T-4)-bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')zinc;Q27280015

Le dibutyldithiocarbamate de zinc contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique.
Poudre blanche; odeur agréable.
Soluble dans le sulfure de carbone, le benzène et le chloroforme ; insoluble dans l'eau.
Un produit chimique du caoutchouc, utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut également être contenu dans les peintures, les dissolvants de colle et les anticorrosion.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc était contenu dans le « carba-mix ».
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique.

Le dibutyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un sensibilisant dermatologique et un allergène.
La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique qui forme un complexe avec les acides gras.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme agent absorbant et de préparation d'échantillons en spectroscopie UV.

Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut également provoquer des réactions allergiques et est toxique pour les cellules en présence de stéarate de calcium.
Ce produit chimique se trouve dans les solutions de réaction, où le dibutyldithiocarbamate de zinc réagit avec l'acide chlorhydrique et le nitrure de bore pour former du diéthyldithiocarbamate de zinc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc a montré des propriétés similaires à celles d'un facteur de croissance et il a été démontré qu'il améliore le taux de croissance cellulaire des cellules V79 lorsqu'il est combiné avec du polyène.

Le dibutyldithiocarbamate de zinc présente des applications polyvalentes dans divers domaines.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est particulièrement utile dans l'industrie pharmaceutique où il agit comme catalyseur pour la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs.
Dans l'industrie des polymères et la fabrication du caoutchouc, le dibutyldithiocarbamate de zinc accélère le processus de production en offrant des produits finaux de haute qualité.
De plus, le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans diverses synthèses chimiques et pour des applications industrielles telles que le traitement des eaux usées et la purification des gaz.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique largement utilisé dans diverses industries, notamment la recherche médicale, environnementale et industrielle.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est une poudre blanche à jaunâtre soluble dans les solvants organiques et insoluble dans l'eau.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc fait partie de la famille des dithiocarbamates, connue pour ses diverses activités biologiques.
La densité relative est de 1,18 à 1,24 et le point de fusion est supérieur à 102 ℃.
Soluble dans le benzène, le disulfure de carbone, le chloroforme, le dichlorométhane, légèrement soluble dans l'essence, insoluble dans l'eau et les alcalis dilués.

Propriétés chimiques du dibutyldithiocarbamate de zinc
Point de fusion : 104-110°C
Point d'ébullition : 318℃[à 101 325 Pa]
Densité : 1,21 g/cm3
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Température de stockage. : Atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Forme : solide
Gravité spécifique : 1,21
Couleur blanche
Odeur : quoi. poudre, odeur agréable
Solubilité dans l'eau : 100 μg/L à 25 ℃
Sensibilité hydrolytique 4 : aucune réaction avec l'eau dans des conditions neutres
InChIKey : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L
LogP : 2,16 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 136-23-2 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dibutyldithiocarbamate de zinc (136-23-2)

Les usages
Accélérateur pour dispersions de latex et ciments, etc.; ultra-accélérateur pour additif d’huile lubrifiante.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc peut également être trouvé dans les peintures, les dissolvants de colle et les anticorrosifs.
Du dibutyldithiocarbamate de zinc était contenu dans le « carba-mix ».
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur ; antidégradant; accélérateur pour le caoutchouc naturel, le butadiène, le styrène-butadiène, le nitrile-butadiène, le caoutchouc butyle et les terpolymères éthyJène-propylène-diène.

Préparation
L'accélérateur bz est préparé en faisant réagir une solution aqueuse d'un sel de métal alcalin de l'acide di-n-butyl dithiocarbamique avec une solution aqueuse d'un sel de zinc soluble dans l'eau.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur de vulcanisation du caoutchouc naturel et du latex.
DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC)
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) a un rôle d'agrochimique antifongique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.


Numéro CAS : 136-23-2
Numéro CE : 205-232-8
Numéro MDL : MFCD00067274
Formule moléculaire : C18H36N2S4Zn


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) (CAS # 136-23-2) est un composé chimique de recherche utile.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) a un rôle d'agrochimique antifongique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc(2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sensibilisant dermatologique et un allergène.
La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être identifiée par un test épicutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un allergène chimique normalisé.


L'effet physiologique du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) se traduit par une libération accrue d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) prévulcanise le latex ; donne un module et une transparence élevés.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) a une solubilité élevée dans les caoutchoucs.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est l'un des nombreux composés organométalliques fabriqués par American Elements sous le nom commercial AE Organometallics.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) contient un dibutyldithiocarbamate et un zinc(2+).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est fonctionnellement lié à un acide dibutyldithiocarbamique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est ininflammable.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un produit chimique du caoutchouc utilisé comme accélérateur de vulcanisation.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut également être trouvé dans les peintures, les décapants de colle et les anticorrosifs.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) était contenu dans le "carba-mix".


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un solide blanc avec une odeur agréable.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est une poudre de couleur blanche à crème.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sensibilisant dermatologique et un allergène.


La sensibilité au dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être identifiée par un test épicutané clinique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un sensibilisant dermatologique et un allergène et sa formule est C18H36N2S4Zn.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc accélérateur de caoutchouc (ZDBC) est également connu sous le nom de BZ, poudre blanche (granule).


La densité du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est de 1,24, soluble dans le disulfure de carbone, le benzène, le chloroforme, l'éthanol, l'éther, insoluble dans l'eau et l'alcali dilué.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un stockage stable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme accélérateur secondaire de traitement sûr.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être utilisé comme primaire dans le latex.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé à haute résistance à l'hydrolyse; faible solubilité dans les caoutchoucs.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est reconnu pour avoir un faible potentiel de nitrosamine.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les feuilles, les extrusions et le latex.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans le NR, l'IIR, le SBR et l'EPDM


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un accélérateur primaire ou secondaire rapide pour NR, SBR, IIR, EPDM et pour les latex naturels et synthétiques principalement dans les produits transparents et dans le latex prévulcanisé.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est également utilisé comme antioxydant dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans le super accélérateur NR 1 ou 2.
IR, BR, SBR, NBR, HR EPDM et Latex de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC).
Les propriétés sont similaires à PZ et EZ.


Le caoutchouc de séchage est moins efficace que PZ et EZ.
En effet, le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans le latex naturel et synthétique, durcissant plus rapidement et moins de givrage à température ambiante (basse température) que PZ et EZ.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un accélérateur secondaire actif largement utilisé pour le caoutchouc sec.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être utilisé comme accélérateur primaire dans le latex.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans l'industrie du NR, du SBR, du NBR, de l'IIR, de l'EPDM et du latex.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et adhésifs et mastics.


D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut provenir de l'utilisation industrielle : d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet. taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être trouvé dans des produits à base de : caoutchouc (pneus, chaussures, jouets), plastique (emballages et stockage des aliments, jouets, téléphones portables, etc.) et bois (sols, meubles, jouets).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé pour la fabrication de : meubles.
D'autres rejets dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Le rejet dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé pour la fabrication de : produits en caoutchouc, textile, cuir ou fourrure et machines et véhicules.
Le rejet dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaires technologiques et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans la synthèse chimique, le plastique, la résine et le caoutchouc, les accélérateurs, les antioxydants, les polymères, les stabilisants.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme activateur et accélérateur dans le caoutchouc naturel et butyle ainsi que dans les latex naturels et synthétiques.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est également utilisé dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.
Des recherches supplémentaires pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC).
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un accélérateur de caoutchouc pour le caoutchouc naturel et synthétique et le latex.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) peut être utilisé jusqu'à 1,50 PHR sans bloom.
La dispersion de dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est caractérisée comme un accélérateur de durcissement rapide pour une utilisation dans le mélange de latex naturel et synthétique, avec des niveaux de charge pour un usage unique généralement de 1,0 à 1,5 parties pour cent de caoutchouc sec.


Recommandé pour une utilisation dans les articles en latex translucide et les composés nécessitant un module inférieur à celui obtenu avec le ZDEC.
Plus couramment utilisé en conjonction avec le ZDEC pour former des systèmes d'accélérateurs stimulés en synergie et plus efficaces, le niveau de charge du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) étant généralement inférieur (0,30 à 0,60 phr) à celui du ZDEC (0,4 à 1,0 phr).


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un accélérateur de vulcanisation pour le caoutchouc naturel et le latex et un stabilisant pour les systèmes adhésifs à base de caoutchouc, les copolymères isobutylène-isoprène et le polypropylène.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé dans un certain nombre de caoutchoucs et de matériaux à base de caoutchouc pour l'emballage et la manipulation des aliments, par exemple les bandes transporteuses.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est un allergène de contact qui réagit de manière croisée chez certaines personnes.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC), comme de nombreux allergènes de contact de faible poids moléculaire, ne peut déclencher une réponse immunitaire que lorsqu'il est lié à une protéine sous la forme d'un complexe protéine-haptène immunogène.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme accélérateur pour les dispersions de latex et les ciments, etc. ultra-accélérateur pour additif d'huile de lubrification.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme activateur ; antidégradant; accélérateur pour caoutchouc naturel, butadiène, styrène-butadiène, nitrile-butadiène, caoutchouc butyle et terpolymères éthylène-propylène-diène.


Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est utilisé comme accélérateur (vulcanisation du caoutchouc, dispersions de latex et ciments), ultra-accélérateur pour les additifs d'huile de lubrification et stabilisant dans l'emballage et la manipulation des aliments.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) permet des durcissements rapides à basse température ; taux de durcissement plus lents qu'avec EZ (ZDEC) ou MZ (ZDMC).



PROPRIÉTÉS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Poudre blanche (granule).
La densité du dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est de 1,24.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est soluble dans le benzène CS2, le chloroforme, l'alcool, l'éther diéthylique.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est insoluble dans l'eau et les alcalis à faible concentration.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) présente une bonne stabilité au stockage.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est une poudre blanche.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) a une odeur agréable.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est soluble dans le disulfure de carbone, le benzène et le chloroforme.
Le dibutyldithiocarbamate de zinc (ZDBC) est insoluble dans l'eau.



PROPRIÉTÉS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
* Gravité spécifique : 1,30.
*Haute résistance à l'hydrolyse ;
*Faible solubilité dans les caoutchoucs.
*Rapide à des températures de vulca nisation plus élevées.



PROPRIÉTÉS DU DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Poudre blanche, jaune pâle ou blanc cassé, point de fusion : > 103 ºC, densité : 1,24, solubilité : facilement soluble dans le disulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone, le dichlorométhane, le benzène, le chloroforme, soluble dans l'acétone, l'acétate d'éthyle, insoluble dans l'eau.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
Poids moléculaire : 474,1 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 12
Masse exacte : 472,105276 g/mol
Masse monoisotopique : 472,105276 g/mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Charge formelle : 0
Complexité : 112
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

État physique : poudre
Couleur : blanc, blanc cassé
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 104 - 108 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 318 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,1 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 2,16 à 25 °C
La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C
Densité : 1,24 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : 104-110°C
Point d'ébullition : 318 ℃ [à 101 325 Pa]
Densité : 1,21 g/cm3
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
solubilité: Insoluble dans l'eau
forme : solide
Gravité spécifique : 1,21
Couleur blanche
Odeur : wh. poudre, odeur agréable
Solubilité dans l'eau : 100μg/L à 25 ℃
Sensibilité hydrolytique 4 : pas de réaction avec l'eau dans des conditions neutres
InChIKey : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L
LogP : 2,16 à 25 ℃
Numéro CAS : 136-23-2
Formule moléculaire : C₁₈H₃₆N₂S₄Zn
Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : 107 - 109°C
Poids moléculaire : 474,12
Stockage : 4°C, Atmosphère inerte
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement, soniqué)

Formule composée : C18H36N2S4Zn
Poids moléculaire : 474,12
Aspect : Poudre ou cristaux blancs à jaune très pâle
Point de fusion : 109 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : Insoluble
Masse exacte : 472,105 g/mol
Masse monoisotopique : 472,105 g/mol
Formule linéaire : C18H36N2S4Zn
Numéro MDL : MFCD00067274
N° CE : 205-232-8
Pubchem CID : 5284483
Nom IUPAC : zinc ; N,N-dibutylcarbamodithioate
SOURIRE : CCCCN(CCCC)C(=S)[S-].CCCCN(CCCC)C(=S)[S-].[Zn+2]
Identifiant InchI : InChI=1S/2C9H19NS2.Zn/c2*1-3-5-7-10(9(11)12)8-6-4-2 ;/h2*3-8H2,1-2H3,(H ,11,12);/q;;+2/p-2
Clé en pouces : BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L



PREMIERS SECOURS du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDBC) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Dibutyldithiocarbamate de zinc
136-23-2
Dibutyldithiocarbamate de zinc(II)
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
zinc;N,N-dibutylcarbamodithioate
Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
DTXSID0021462
Vulcacure
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')-, (T-4)-
DTXCID501462
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-.kappa.S,.kappa.S')-, (T-4)-
CAS-136-23-2
Butazate
C18H36N2S4Zn
Zimate de butyle
Butyle zirame
Vulcacure ZB
Zimate, butyle
Noccélér BZ
Vulkacit ldb/C
bis(dibutylcarbamodithioate) de zinc
Soxinol BZ
Vulkacite LDB
Accél BZ
Acéto ZDBD
Butazate 50-D
ZDBC
Bibutyldithiocarbamate de zinc
UNII-HNM5J934VP
USAF GY-5
dibutyldithiocarbamate de zinc
HNM5J934VP
SCHEMBL35745
sel de zinc dibutyldithiocarbamate
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
ZINCDIBUTYLDITHIOCARBAMATE
CHEMBL2373108
(Dibutyldithiocarbamato)zinc(II)
HSDB 2906
CHEBI:144323
Zinc, bis-(dibutyldithiocarbamate)
Bis(N,N-dibutyldithiocarbamato)zinc
Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique
NSC 3880
NSC-3880
EINECS 205-232-8
Tox21_113038
Tox21_202601
NSC 36548
NSC-36548
AKOS015839728
bis(dibutylthiocarbamoyl)disulfure de zinc
Bis(acide dibutyldithiocarbamique)sel de zinc
bis(dibutyldithiocarbamoyl)bisulfure de zinc
Sel de zinc(II) de l'acide dibutyldithiocarbamique
NCGC00188440-01
NCGC00260149-01
bis(dibutyldithiocarbamoyl)bisulfure de zinc
Acide carbamodithioïque, dibutyl-, sel de zinc
DIBUTYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC [INCI]
ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)-
AI3-14880
CS-0152117
D0227
FT-0689157
E81950
EC 205-232-8
ZINC, BIS(DIBUTYLCARBAMODITHIOATO-S,S')-
ZINC, BIS(DIBUTYLDITHIOCARBAMATO)- [HSDB]
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4)-
(T-4)-bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')zinc
Q27280015
Zinc, bis(dibutilcarbamoditioato-kS, KS')-
(T-4)-
acide di-n-butyldithiocarbamique, sel de zinc
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-
(T-4)-
Zinc, bis(dibutyldithiocarbamato)-
Acéto zdbd
Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
Butazate
Butazate 50-D
Zimate de butyle
Butyle zirame
Acide carbamique, dibutyldithio-, complexe de zinc
Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique
USAF GY-5
Vulcacure
Vulkacit ldb/C
Zimate, butyle
Bibutyldithiocarbamate de zinc
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
Poudre d'accélérateur BZ
Butasan
Accélérateur de vulcanisation Butasan
butazine
Noccélér BZ
Octocure ZDB-50
Perkacit ZDBC
Soxinol BZ
ZBC
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
Dithiocarbamate de di-n-butyle de zinc
bis(dibutyldithiocarbamate)zinc(II)
(Dibutyldithiocarbamato)zinc(II)
Accél BZ
Accélérateur BZ
Acéto ZDBD
BZ antioxydant
BZ
BZ 75
BZ-P
Bis(N,N-dibutyldithiocarbamato)zinc
Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
Butazate
Butazate 50D
Zimate de butyle
Butyle Zirame
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
ZBC
Dithiocarbamate de dibutyle de zinc(II)
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
N,N-dibutylcarbamodithioate de zinc
Sel de zinc(II) de l'acide dibutyldithiocarbamique
carbamate-BZ
ZDBC (BZ)
zbc
accelbz
Nsc3880
butazate
usafgy-5
acétozdbd
soxinolbz
vulcacure
butylzirame
noccelerbz
(Dibutyldithiocarbamato)zinc(II)
Accél BZ
Acéto ZDBD
Bis(N,N-dibutyldithiocarbamato)zinc
Bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
Butazate
Butazate 50-D
Zimate de butyle
Butyle zirame
Acide carbamique, dibutyldithio-, complexe de zinc
Acide carbamodithioïque, dibutyl-, sel de zinc
Sel de zinc de l'acide dibutyldithiocarbamique
Noccélér BZ
Soxinol BZ
Vulcacure
Vulcacure ZB
Vulkacite LDB
Vulkacit LDB/C
Zimate, butyle
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
Dibutyldithiocarbamate de zinc
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4)-
Zinc, bis(dibutylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')-
(T-4)- Zinc, bis(dibutyldithiocarbamato)-
ZDBC
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
Sel de zinc(II) de l'acide dibutyldithiocarbamique
N,N-dibutylcarbamodithioate de zinc
Dibutyldithiocarbamate de zinc(II)
Dibutyldithiocarbamate de zinc
NURsol ZDBC
bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
accélérateur bz
zincbutyldithiocarbamate
dibutyl dithiocarbamate de zine
dibutyl dithiocarbamate de zinc
zdbc
(dibutyldithiocarbamato)zinc(ii)
accelbz
acétozdbd
bis(dibutylcarbamodithioato-s,s')-,(t-4)-zinc
bis(dibutyldithiocarbamato)-zine
bis(n,n-dibutyldithiocarbamato)zinc
butazate
butazate50-d
butylzirame
sel de dibutyl-carbamodithioicacide de zinc
acide dibutyldithiocarbamiquesel de zinc
complexe de dibutyldithio-carbamicacizinc
noccelerbz;s')-bis(dibutylcarbamodithioato-(bêta-4)-zine
s')-bis(dibutylcarbamodithioato-(t-4)-zine
soxinolbz
usafgy-5
vulcacure
vulcacurezb
vulcaurezb
Accélérateur BZ
Dibutyldithiocarbamate de N,N-cuivre
bis(dibutylcarbamodithioate) de zinc
ACCÉLÉRATEUR ZDBC
ACCÉLÉRATEUR ZDBC(BZ)
(T-4)-bis(dibutylcarbamodithioato-κS,κS')zinc
bis(dibutyldithiocarbamato)zinc
sel de zinc dibutyldithiocarbamate
bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
bis(dibutyldithiocarbamoyl)bisulfure de zinc
bis(dibutyldithiocarbamoyl)bisulfure de zinc
bis(dibutylthiocarbamoyl)disulfure de zinc
Butasan
Butazate
butazine
Zimate de butyle
Butyle Zirame
Noccélér BZ
Soxinol
ZBC
ZDBC
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
N,N-dibutyldithiocarbamate de zinc
Vulcacure ZB
Sel de zinc de l'acide di-n-butyldithiocarbamique
Butasan
Butazate
butazine
Bis(dibutylcarbamodithioato-S,S')- de zinc
Bis(dibutyldithiocarbamate) de zinc
Zimate de butyle
BZ
ZDBC
ZBC


DIBUTYLTIN DI(LAURATE)
DESCRIPTION:
Le di(laurate) de dibutylétain (en abrégé DBTDL) est un composé organostannique de formule (CH3(CH2)10CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2.
Le di(laurate) de dibutylétain est un liquide incolore visqueux et huileux.
Le di(laurate) de dibutylétain est utilisé comme catalyseur.


Numéro CAS : 77-58-7
Numéro CE : 201-039-8
Formule linéaire : (CH3CH2CH2CH2)2Sn[OCO(CH2)10CH3]2
Poids moléculaire : 631,56


SYNONYMES DE DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Butynorate, Davainex[1],DBTDL,DBTL[1],Dibutylbis(lauroyloxy)étain[1],Dilaurate de dibutylstannylène[1],Didodécanoate de dibutylétain[1],Dibutylétaindilaurate,Acide laurique, 1,1'-(dibutylstannylène) ester[ 1]Stabilisant D-22[1],T 12 (catalyseur)[1]Tinostat[1] DIBUTYLSTANNYLENE DILAURATEDIBUTYLTIN DIDODECANOATEDilaurate de dibutylétainLaurate de dibutylétainACIDE LAURIQUE, SALT DE DIBUTYLSTANNYLENE DILAURATE DE DIBUTYL

En termes de structure, la molécule de dilaurate de dibutylétain est constituée de deux groupes laurate et de deux groupes butyle attachés à un atome d'étain (IV).
La géométrie moléculaire de l'étain est tétraédrique.
Sur la base de la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les atomes d'oxygène des groupes carbonyle sont faiblement liés à l'atome d'étain.

Selon certains auteurs, ce composé est un ester de dibutylétain (IV) de l'acide laurique.

Le di(laurate) de dibutylétain , également connu sous le nom de didodécanoate de dibutylétain, est un intermédiaire d'hydroxyde de laurate de dibutylétain qui est couramment utilisé comme catalyseur.

Di(laurate) de dibutylétain est également utilisé dans la réaction de transestérification. [1]


DÉCOMPOSITION DU DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Lorsqu'il est chauffé à la température de décomposition (qui est supérieure à 250 °C[2]), le dilaurate de dibutylétain émet de la fumée et des vapeurs âcres.


UTILISATIONS DU DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Le di(laurate) de dibutylétain est utilisé comme additif pour peinture.[1]
Avec le dioctanoate de dibutylétain, le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.

Di(laurate) de dibutylétain est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Di(laurate) de dibutylétain est également utilisé comme stabilisant dans le chlorure de polyvinyle, les résines vinylester, les laques et les élastomères.
Di(laurate) de dibutylétain est également ajouté à l'alimentation animale pour éliminer les vers caecaux, les ascaris et les ténias chez les poulets et les dindes et pour prévenir ou fournir un traitement contre l'hexamitose et la coccidiose.


APPLICATIONS DU DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Le dilaurate de dibutylétain est utilisé comme catalyseur dans :
La synthèse de prépolymères de polyuréthane (PU) et de polyhydroxyuréthane (PHU) et de lignine uréthane.
Un protocole pour la fixation covalente du polyéthylène glycol (PEG) à l'oxyde de silicium pour former une surface hydrophile non salissante.
Préparation de polymères par réaction de macromonomères à terminaison hydroxyle et de diisocyanates aliphatiques



AVANTAGES DES CATALYSEURS DILAURATE DE DIBUTYLTIN POUR LES REVÊTEMENTS EN POLYURÉTHANE :
Le di(laurate) de dibutylétain améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau.
Di(laurate) de dibutylétain améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques.
Ce catalyseur peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés par silane.



CARACTÉRISTIQUES DE LA DIBUTYLTIN DI (LAURATE) :
Le di(laurate) de dibutylétain convient pour accélérer le processus de réticulation des revêtements PU à deux composants à base de solvant
Di(laurate) de dibutylétain Améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau

Di(laurate) de dibutylétain Améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques
Di(laurate) de dibutylétain Peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés au silane




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIBUTYLTIN DI(LAURATE) :
Formule chimique (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire 631,570 g•mol−1
Aspect Liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur grasse[2]
Densité 1,066 g/cm3[2]
Point de fusion 22 à 24 °C (72 à 75 °F ; 295 à 297 K) [1]
Point d'ébullition 205 °C à 1,3 kPa[1][2]
Solubilité dans l'eau Pratiquement insoluble (0,00143 g/l à 68 °F (20 °C))[1][2]
Solubilité Pratiquement insoluble dans le méthanol
Soluble dans l'éther de pétrole, le benzène, l'acétone, l'éther, le tétrachlorure de carbone, les esters organiques
Pression de vapeur <0,01 hPa (0,2 mmHg à 25 °C)[2]
Indice de réfraction (nD) 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)[1]
Viscosité 42 cP[1]
la pression de vapeur
0,2 mmHg (160 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
95%
indice de réfraction
n20/D 1.471 (lit.)
densité
1,066 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCC
InChI
1S/2C12H24O2.2C4H9.Sn/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14;2*1-3-4-2;/h2 *2-11H2,1H3,(H,13,14);2*1,3-4H2,2H3;/q;;;;+2/p-2
Clé InChI
UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L
Numéro CAS 77-58-7
Numéro CE 201-039-8
Formule de Hill C₃₂H₆₄O₄Sn
Masse molaire 631,56 g/mol
Code SH 2931 90 49
Point d'ébullition >250 °C (1013 hPa)
Densité 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair 191 °C
Température d'inflammation >200 °C
Point de fusion 25 - 27 °C
Pression de vapeur <0,1 hPa (20 °C)
Solubilité <1,43 mg/l



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA DIBUTYLTIN DI (LAURATE)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



DIBUTYLTIN DILAURATE
DI-C12-13 ALKYL MALATE Nom INCI : DI-C12-13 ALKYL MALATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE
DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE, N° CAS : 7757-93-9 / 7789-77-7, Nom INCI : DICALCIUM PHOSPHATE DIHYDRATE, Nom chimique : Calcium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-826-1, Ses fonctions (INCI). Agent Abrasif : Enlève les matières présentes en surface du corps, aide à nettoyer les dents et améliore la brillance.Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques. Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)
DICAPRYLYL CARBONATE
Carbonic acid,dioctyl ester; Di-n-octyl-carbonate; Kohlensaeure-di-n-octylester; Dioctyl carbonate; octyl carbonate; Dioctylcarbonat; cas no: 1680-31-5
DICAPRYLYL ETHER
DICAPRYLYL ETHER, N° CAS : 629-82-3, Nom INCI : DICAPRYLYL ETHER, Nom chimique : Dioctyl ether, N° EINECS/ELINCS : 211-112-6, Classification : Huile estérifiée. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances. 1-(Octyloxy)octan [German] 1-(Octyloxy)octane 1-(Octyloxy)octane [French] 1,1'-Oxybisoctane 1748226 211-112-6 [EINECS] 629-82-3 [RN] 8O8 [WLN] Caprylic ether Dicaprylyl ether Di-n-octyl ether Dioctyl ether Ether, di-n-octyl- MFCD00009563 n-Dioctyl ether Octane, 1,1'-oxybis- [ACD/Index Name] Octyl ether RH8800000 [629-82-3] 1-octoxyoctane Antar [Wiki] Cetiol OE dicapryl ether Di-n-Octylether dioctylether EINECS 211-112-6 n-Octyl Ether n-Octylether Octane, 1,1'-oxybis-, octyloxyoctane TL8004344
DICAPRYLYL MALEATE
Dicaprylyl maleate Dicaprylyl maleate is classified as : Emollient Skin conditioning Solvent CAS Number 2915-53-9 EINECS/ELINCS No: 220-835-6 COSING REF No: 75673 Chem/IUPAC Name: Dioctyl maleate Dicaprylyl maleate (DCM) has been reported rarely as a cause of allergic contact dermatitis. The objectives of this study were to identify patients from multiple centres with allergy to Dicaprylyl maleate in cosmetic products confirmed by patch testing and, in addition, to investigate the effect of testing with aged DCM. This is an international multicentre study of 22 patients with 26 reactions to products containing DCM. Patch testing was carried out to ingredients including Dicaprylyl maleate obtained from the manufacturer. Further testing was carried out with deliberately aged Dicaprylyl maleate in a sample of patients. 22 patients had clinical and positive patch test reactions at 4 days to a total of 26 cosmetic products containing DCM. 5 patients did not react to Dicaprylyl maleate prepared by the manufacturer from concurrent factory stock but did have positive reactions to a deliberately aged batch of Dicaprylyl maleate . Dicaprylyl maleate is an emerging cosmetic allergen. Testing with aged material yields a greater number of positive results. Co-operation between cosmetics manufacturers and clinicians is important in the identification of new allergens. Molecular Weight of Dicaprylyl maleate 340.5 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Dicaprylyl maleate 7 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Dicaprylyl maleate 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Dicaprylyl maleate 18 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Dicaprylyl maleate 340.26136 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Dicaprylyl maleate 340.26136 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Dicaprylyl maleate 52.6 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Dicaprylyl maleate 24 Computed by PubChem Formal Charge of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Complexity of Dicaprylyl maleate 305 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Dicaprylyl maleate 1 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Dicaprylyl maleate 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Dicaprylyl maleate 1 Computed by PubChem Compound of Dicaprylyl maleate Is Canonicalized Yes Dicaprylyl maleate (DCM) has been reported rarely as a cause of allergic contact dermatitis. The objectives of this study were to identify patients from multiple centres with allergy to Dicaprylyl maleate in cosmetic products confirmed by patch testing and, in addition, to investigate the effect of testing with aged DCM. This is an international multicentre study of 22 patients with 26 reactions to products containing DCM. Patch testing was carried out to ingredients including Dicaprylyl maleate obtained from the manufacturer. Further testing was carried out with deliberately aged Dicaprylyl maleate in a sample of patients. 22 patients had clinical and positive patch test reactions at 4 days to a total of 26 cosmetic products containing DCM. 5 patients did not react to Dicaprylyl maleate prepared by the manufacturer from concurrent factory stock but did have positive reactions to a deliberately aged batch of Dicaprylyl maleate . Dicaprylyl maleate is an emerging cosmetic allergen. Testing with aged material yields a greater number of positive results. Co-operation between cosmetics manufacturers and clinicians is important in the identification of new allergens. NCI name: Dicaprylyl maleate Alternative names: Bernel EsterDom, Dicaprylylmaleat Origin: Different Definition:Dioctyl maleate INCI function:Emollient, Solvent CAS-No.2915-53-9 EINECS/EILINCS-No.220-835-6 Dicaprylyl maleate is an intermediate used in several chemical production processes. Dicaprylyl maleate is also used in coating applications, and as a phthalate-free alternative to common phthalate-based plasticizers such as Dicaprylyl maleate . Dicaprylyl maleate (DCM) Dicaprylyl maleate is a clear, virtually colorless liquid with an ester-like odor.Dicaprylyl maleate can be used in organic synthesis, e.g. in the production of derivatives of succinic acid. Dicaprylyl maleate is also used as a comonomer in vinyl and acrylic emulsion polymerization for paints and adhesives. Under the action of heat and in the presence of acids or bases, Dicaprylyl maleate transposes into the corresponding fumaric-acid dialkyl ester. Dicaprylyl maleate (DCM) CAS# 142-16-5 DOWNLOAD SPECSREQUEST QUOTE PROPERTY Appearance Color Ester Content Specific Gravity Moisture UNIT APHA % % SPECIFICATION Clear 50 Maximum 98.5 Minimum 0.939-0.945 0.20 Maximum APPLICATION Dicaprylyl maleate is a maleic acid that can act as a plasticizer and is used in resins to provide elasticity and flexibility. Dicaprylyl maleate is a co-monomer which can be polymerized with vinyl acetate, vinyl chloride (PVC), acrylates as well as stearates. These types of polymerizations with Dicaprylyl maleate can be used in the production of adhesives, emulsion paints, surfactants, textile coatings and wetting agents. GRADES AVAILABLE Technical SYNONYMS Bis(2-ethylhexyl) maleate, di(2-ethylhexyl) maleate (DEHM), Maleic Acid Di(2-ethylhexyl) Ester, Maleic Acid Dioctyl Ester
DICHLOROHYDROXYDIPHENYLETHER ( DCPP )
Cyanoguanidine; 1-Cyanoguanidine; Dicyandiamide; Dicy; DCD; N-Cyanoguanidine; Dicyandiamin; Cyanguanidin; Cianoguanidina; Cyanoguanidine; 2-Cyanoguanidine; Araldite XB; 1-CYANOGUANIDINE; 2-Cyanoguanidine; AKOS NCG-0013; CYANOGUANIDINE; DCD; DICY; DICYANDIAMIDE; DICYANODIAMIDE; DYHARD(R) 100; DYHARD(R) 100 S; DYHARD(R) 100 SF; DYHARD(R) 100 SH; DYHARD(R) G 03; DYHARD(R) T 03 CAS NO:461-58-5
DICHLORURE DE DIBUTYLTIN
Le dichlorure de dibutylétain (généralement appelé simplement DBTC) est une substance organostannique qui apparaît incolore à légèrement brun jaunâtre à température ambiante.
Le dichlorure de dibutylétain est facilement soluble dans les solvants organiques tels que le benzène, le toluène, l'éther et les alcools, mais il est très difficile à dissoudre dans l'eau.
Le dichlorure de dibutylétain est inflammable, peu volatil et dégage une odeur âcre.

Numéro CAS : 683-18-1
Numéro CE : 211-670-0
Formule chimique : (CH₃CH₂CH₂CH₂)₂SnCl₂
Masse molaire : 303,83 g/mol

DICHLORURE DE DIBUTYLTIN, 683-18-1, Dibutyldichlorostannane, Dichlorure de di-n-butylétain, Stannane, dibutyldichloro-, Dibutyldichloroétain, Chlorure de dibutylétain, dibutyl(dichloro)stannane, Dichlorodibutylétain, Dichlorodibutylstannane, Dichlorure de dibutylétain, Chlorure de di-n-butylcinicité, Di -n-butyl-zinn-dichlorure, UNII-J4AQN88R8P, Stannane, dibutyldichloro, J4AQN88R8P, DSSTox_CID_7292, DSSTox_RID_78390, DSSTox_GSID_27292, dichlorure de dibutylstannium, C8H18Cl2Sn, étain, dibutyl-, dichlorure, CAS-683-18-1, CCRIS 6321, HSDB 6071 , Chlorure di-n-butylcinicité, NSC 2604, dichlorure de di-n-butyl-zinn, EINECS 211-670-0, chlorure de dibutylétain, MFCD00000518, Bu2SnCl2, dichlorure de dibutyl-étain, (DBTC), EC 211-670 -0, dichlorure de dibutylétain, 96 %, SCHEMBL37123, dibutyl-bis(chloranyl)stannane, DBTC, WLN : G-SN-G4&4, DTXSID8027292, NSC2604, NSC-2604, Tox21_201675, Tox21_303112, AKOS015839512, ZINC1697 43073, NCGC00164348-01, NCGC00164348 -02, NCGC00164348-03, NCGC00257160-01, NCGC00259224-01, M266, NCI60_002078, DB-055133, FT-0632794, D95356, dichlorure de dibutylétain, purum, >=97,0 % (AT), A836096, Q18411 326, 211-670- 0, 683-18-1, Dibutyl(dichlor)stannan, Dibutyl(dichloro)stannane, Dibutyl(dichloro)stannane, dibutyldichlorotin, Dichlorure de dibutylétain, J4AQN88R8P, MFCD00000518, Stannane, dibutyldichloro, Stannane, dibutyldichloro-, Stannane, dibutyldichloro-, WH7100000 , [683-18-1], di-n-butylcinicité du chlorure, di-n-butylcinicité du chlorure, di-n-butylcinicité du chlorure, DBTC, dichlorure de DBTC, dichloroétain de dibutyle, dichlorure de dibutylétain, dibutyl(dichlor)stannan, dibutyle -dichlorostannane, dibutyl-dichloro-stannane, dibutyldichlorostannane, dibutyldichlorostannane, dibutyldichloroétain, dichlorure de dibutylstannium, chlorure de dibutylétain, dichlorure de dibutylétain 10 ?g/mL dans le cyclohexane, dibutylétain (2+) et dichlorure, dichlorure de dibutylétain, dichlorure de dibutylétain, dichlorure de dibutylétain 10 ? g/mL dans Cyclohexane, Dichlorure de dibutylétain 10 µg/mL dans Cyclohexane, Dichlorodibutylstannane, DICHLORODIBUTYLTIN, Di-n-butyldichlorostannane, DI-n-BUTYLDICHLOROTIN, DICHLORURE DE DI-N-BUTYLTIN, Dichlorure de di-n-butylétain, 1000 mg/L , 1 ml (RM, ISO GUIDE 34), Di-n-butyl-zinn-dichlorure, Di-n-butyl-zinn-dichlorure, Di-n-butyl-zinn-dichlorure, EINECS 211-670-0, NCGC00164348- 01, stannane, dichlorodibutyl-, étain, dibutyl-, dichlorure, TL8004797, UNII:J4AQN88R8P, UNII-J4AQN88R8P, WLN: G-SN-G4&4, Dibutyldichlorotin, Dinbutyltindichloride, chloriddi-n-butylcinicité, chloriddi-n-butylcinicité, dibutyldichloro- stannan, dichlorure de dibutylstannium, dibutyl-tidichlorure, chlorure de dibutylétain, dichlorodibutylstannane, dichlorodibutylétain, di-n-butyldichlorotin, dibutyl(dichloro)stannane

Le dichlorure de dibutylétain est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 tonnes par an.
Le dichlorure de dibutylétain est utilisé dans les articles, sur les sites industriels et dans le secteur manufacturier.

Le dichlorure de dibutylétain (généralement appelé simplement DBTC) est une substance organostannique qui apparaît incolore à légèrement brun jaunâtre à température ambiante.
Le dichlorure de dibutylétain est facilement soluble dans les solvants organiques tels que le benzène, le toluène, l'éther et les alcools, mais il est très difficile à dissoudre dans l'eau.
La décomposition (hydrolyse) se produit dans l'eau chaude.

Le dichlorure de dibutylétain est inflammable, peu volatil et dégage une odeur âcre.

Produit par réaction du tétrabutylétain avec du chlorure d'étain (IV), le dichlorure de dibutylétain est un catalyseur et un stabilisant avec une large gamme d'applications et agit même comme fongicide.

Le dichlorure de dibutylétain est un composé chimique comprenant deux atomes de brome et deux atomes de chlore.
Le dichlorure de dibutylétain est une substance incolore et inodore, relativement peu toxique.

Le dichlorure de dibutylétain sert de catalyseur pour la production de matériaux polymères, ainsi que de lubrifiants et d'autres produits industriels.
Le dichlorure de dibutylétain a été proposé comme inhibiteur d’enzyme, offrant un aperçu de son impact sur la synthèse des polymères et la production de composés organiques.

Produits d'hydrolyse des dichlorures de dibutylétain :
L'hydrolyse du dichlorure de di-s-butylétain donne des produits similaires à ceux trouvés pour le composé di-n-butyle, alors que le comportement d'hydrolyse du dichlorure de di-t-butylétain est nettement différent.
Dans ce dernier cas, on ne trouve pas de distannoxanes, mais on obtient du chlorure d'hydroxyde de di-t-butylétain.
Dans des conditions fortement basiques, il se forme de l'oxyde de di-t-butylétain qui possède des propriétés structurelles inhabituelles et peut facilement être converti en un « dihydroxyde ».

Variantes du dichlorure de dibutylétain :

En plus du dichlorure de dibutylétain normal, BNT propose également du dichlorure de dibutylétain en différentes versions :
En solution DIDP (phtalate de diisodécyle) comme catalyseur pour les adhésifs à base de polyuréthane et pour les mastics silicones ; ou dans le xylène comme catalyseur pour la production de silicones.

BNT-CAT 410 :
Le dichlorure de dibutylétain issu de la production de BNT est expédié dans des fûts doublés de polyéthylène de 30 litres ou dans des fûts de 205 litres.
Dans son emballage d'origine fermé, le dichlorure de dibutylétain a une durée de conservation minimale de 6 mois sans perte de qualité.

BNT-CAT 411 :
Le BNT-CAT 411 (dichlorure de dibutylétain en solution DIDP) est liquide à température ambiante et incolore à légèrement jaunâtre.
Les cristallisations peuvent se produire en dessous de 10°C, c'est pourquoi le dichlorure de dibutylétain doit être chauffé à 35 à 40°C avant utilisation et un échantillon doit être prélevé pour déterminer l'homogénéité.

BNT-CAT 411 est fourni dans des fûts doublés de polyéthylène et peut être stocké dans les conteneurs d'origine scellés à des températures de stockage supérieures à 20°C pendant au moins 6 mois sans écarts de qualité.
Si la température est ou a été inférieure, le dichlorure de dibutylétain devra peut-être être chauffé pour homogénéisation.

BNT-CAT 413 :
Le BNT-CAT 413 est un liquide incolore à odeur aromatique.
Le dichlorure de dibutylétain n’est pas ou peu miscible à l’eau.

Le BNT-CAT 413 est expédié dans des boîtes en acier avec un revêtement en polyéthylène.
Si l'emballage d'origine reste fermé, le dichlorure de dibutylétain peut être conservé au moins 6 mois sans perte de qualité (température de stockage > 0°C).

S'il est stocké à une température inférieure à 0°C, une cristallisation peut se produire.
Pour homogénéiser à nouveau le produit, le dichlorure de dibutylétain doit être chauffé entre 35 et 40°C pendant env. 30 minutes avant utilisation.

Domaines d'application du dichlorure de dibutylétain :
Les domaines d'application du dichlorure de dibutylétain sont variés, allant des produits intermédiaires pour la production d'autres composés d'étain jusqu'au composant décisif d'importantes applications finales.

Le dichlorure de dibutylétain est par exemple une substance précurseur à partir de laquelle un certain nombre d’autres composés d’étain sont fabriqués, notamment des produits destinés au revêtement des bouteilles en verre.
Le dichlorure de dibutylétain sert d’auxiliaire technologique, de régulateur de processus et d’échangeur d’ions.

En tant qu'actif catalytique, le dichlorure de dibutylétain est utilisé dans les réactions d'estérification, la production de silicones et de polyuréthanes, de mousses plastiques, d'adhésifs ou de mastics.
Ainsi, le dichlorure de dibutylétain est utilisé dans une grande variété de produits finis : isolants et revêtements thermiques, emballages alimentaires, dispositifs médicaux ou électronique.
Dans les silicones, le dichlorure de dibutylétain se retrouve dans les mastics, les revêtements de papier et même les produits dentaires.

Pour la modification des caoutchoucs synthétiques, le dichlorure de dibutylétain est un additif de procédé réactif qui améliore la solubilité des additifs de suie noire dans le composé.

Un autre domaine dans lequel le dichlorure de dibutylétain est traité est la stabilisation à la lumière et à la chaleur des plastiques PVC.
Des concentrations comprises entre 0,3 % et environ 3 % sont courantes ici. Les applications finales comprennent, par exemple, les matériaux d'emballage ou les produits textiles.

Utilisations du dichlorure de dibutylétain :
Le dichlorure de dibutylétain est utilisé comme intermédiaire organostannique, comme stabilisant à usage général pour le polychlorure de vinyle, comme catalyseur d'estérification et comme vermicide vétérinaire et remède contre le ténia.
Les composés dialkylétains sont les meilleurs stabilisants à usage général pour le polychlorure de vinyle, en particulier si l'incolore et la transparence sont requises.
Le dibutylétain ainsi que les monobutylétains sont de plus en plus utilisés comme catalyseurs d'estérification pour la fabrication d'esters organiques utilisés dans les plastifiants, les lubrifiants et les fluides caloporteurs.

Utilisations industrielles :

Intermédiaires :
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs

Utilisations par les consommateurs :
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs

Propriétés du dichlorure de dibutylétain :
Le dichlorure de dibutylétain est un solide inflammable, légèrement volatil, blanc à jaune avec une odeur piquante, qui est très peu soluble dans l'eau et se décompose lentement dans le dichlorure de dibutylétain.
Le dichlorure de dibutylétain a un moment dipolaire de 4,38 Debye dans le benzène.

Méthodes de fabrication du dichlorure de dibutylétain :
Préparé par l'une des 3 réactions différentes (Grignard, Wurtz-Fittig ou échange d'aluminium), qui utilisent toutes du tétrachlorure d'étain comme réactif dans une synthèse en deux étapes qui produit d'abord du tétrabutylétain comme intermédiaire.

Le dichlorure de dibutylétain est fabriqué par redistribution de Kocheshkov à partir de tétrabutylétain brut et de chlorure stannique et est généralement catalysé avec du trichlorure d'aluminium.

Informations générales sur la fabrication du dichlorure de dibutylétain :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication de produits en plastique

En ce qui concerne l'efficacité de stabilisation thermique, le dichlorure de dibutylétain est généralement admis que les composés dialkylétain contenant 2 substituants anioniques sont meilleurs que les dérivés monoalkyl- ou trialkylétain.

Pharmacologie et biochimie du dichlorure de dibutylétain :

Classification pharmacologique MeSH :

Tératogènes :
Agent qui provoque la production de défauts physiques chez l’embryon en développement.

Agents immunosuppresseurs :
Agents qui suppriment la fonction immunitaire par l'un des nombreux mécanismes d'action.
Les immunosuppresseurs cytotoxiques classiques agissent en inhibant la synthèse de l'ADN.

D'autres peuvent agir en activant les CELLULES T ou en inhibant l'activation des CELLULES HELPER.
Alors que l'immunosuppression a été mise en place dans le passé principalement pour prévenir le rejet d'organes transplantés, de nouvelles applications impliquant la médiation des effets des INTERLEUKINES et d'autres CYTOKINES apparaissent.

Manipulation et stockage du dichlorure de dibutylétain :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1A : Combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques

Stabilité et réactivité du Dichlorure de dibutylétain :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
Le dichlorure de dibutylétain est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Possibilité de réactions violentes avec : Agents comburants

Conditions à éviter :
Chaleur.
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Mesures de premiers secours du dichlorure de dibutylétain :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer la fiche de données de sécurité du dichlorure de dibutylétain au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.

Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g dans une bouillie à 10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.
N'essayez pas de neutraliser.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du dichlorure de dibutylétain :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Gaz chlorhydrique
Étain/oxydes d'étain
Combustible.

Un incendie peut provoquer l'évolution de :
Gaz chlorhydrique
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.

Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle du dichlorure de dibutylétain :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Méthodes d'élimination :
Au moment de l'examen, les critères relatifs aux pratiques de traitement des terres ou d'élimination par enfouissement (décharge sanitaire) sont sujets à une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination terrestre des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consulter les agences de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Mesures préventives:
Si les vêtements des employés ont pu être contaminés par du dichlorure de dibutylétain, les employés doivent enfiler des vêtements non contaminés avant de quitter les lieux de travail.
Les vêtements contaminés par du dichlorure de dibutylétain doivent être placés dans des récipients fermés pour être stockés jusqu'à ce que le dichlorure de dibutylétain puisse être jeté ou jusqu'à ce que des dispositions soient prises pour éliminer le contaminant des vêtements.

Si les vêtements doivent être lavés ou nettoyés d'une autre manière pour éliminer le contaminant, la personne effectuant l'opération doit être informée des propriétés dangereuses du contaminant.
Les vêtements non imperméables contaminés par le dichlorure de dibutylétain doivent être retirés rapidement et ne doivent pas être portés à nouveau jusqu'à ce que le contaminant soit éliminé.

En cas d'exposition du corps d'un employé au dichlorure de dibutylétain ou à des liquides contenant du dichlorure de dibutylétain, des installations permettant un arrosage rapide du corps doivent être fournies dans la zone de travail immédiate pour une utilisation d'urgence.
La peau contaminée par le dichlorure de dibutylétain doit être immédiatement rincée à grande eau pour éliminer tout contaminant.

Les travailleurs sujets à un contact cutané avec du dichlorure de dibutylétain solide doivent laver avec du savon ou un détergent doux et de l'eau toutes les zones du corps qui pourraient avoir été en contact avec un contaminant à la fin de chaque journée de travail.
Il est interdit de manger et de fumer dans les zones où le dichlorure de dibutylétain est manipulé, traité ou stocké.
Les employés qui manipulent du dichlorure de dibutylétain doivent se laver soigneusement les mains avec du savon ou un détergent doux et de l'eau avant de manger, de fumer ou d'utiliser les toilettes.

Les vêtements de protection contaminés doivent être séparés de manière à éviter tout contact personnel direct avec le personnel qui manipule, jette ou nettoie les vêtements.
Une assurance qualité visant à vérifier l'intégralité des procédures de nettoyage doit être mise en œuvre avant que les vêtements de protection décontaminés ne soient renvoyés pour réutilisation par les travailleurs.
Tous les vêtements contaminés ne doivent pas être ramenés à la maison à la fin du quart de travail, mais doivent rester sur le lieu de travail de l'employé pour être nettoyés.

Dans la mesure du possible, des substituts plus sûrs doivent être utilisés à la place des composés alkylétain.
Lorsqu'il est nécessaire de fabriquer et d'utiliser du dichlorure de dibutylétain, la manipulation doit être effectuée dans des systèmes fermés équipés d'une ventilation par aspiration.

Le contrôle technique doit garantir que les limites d'exposition ne sont pas dépassées.
Un équipement de protection individuelle doit être porté et, dans des circonstances appropriées, une protection respiratoire doit être utilisée.
Des douches d'urgence devraient être installées pour permettre aux travailleurs de se laver immédiatement après des éclaboussures.

Identifiants du dichlorure de dibutylétain :
Numéro CAS : 683-18-1
Numéro d'index CE : 050-022-00-X
Numéro CE : 211-670-0
Formule de Hill : C₈H₁₈Cl₂Sn
Formule chimique : (CH₃CH₂CH₂CH₂)₂SnCl₂
Masse molaire : 303,83 g/mol
Code SH : 2931 90 00

Formule linéaire : (CH3CH2CH2CH2)2SnCl2
Numéro MDL : MFCD00000518
N° CE : 211-670-0
N° Beilstein/Reaxys : 3535484
CID Pubchem : 12688
Nom IUPAC : dibutyl(dichloro)stannane
SOURIRES : InChI=1S/2C4H9.2ClH.Sn/c2*1-3-4-2;;;/h2*1,3-4H2,2H3;2*1H;/q;;;;+2/p- 2
Identifiant InchI : CCCC[Sn](CCCC)(Cl)Cl
Clé InchI : RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L

CAS : 683-18-1
Numéro MDL : MFCD00000518
Clé InChI : RJGHQTVXGKYATR-UHFFFAOYSA-L
CID PubChem : 12688
Nom IUPAC : dibutyl(dichloro)stannane
SOURIRES : CCCC[Sn](CCCC)(Cl)Cl

Propriétés du dichlorure de dibutylétain :
Point d'ébullition : 148 °C (16 hPa)
Densité : 1,4 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 144 - 148 °C
Point de fusion : 37 - 38 °C
Pression de vapeur : 0,0016 hPa (25 °C)
Solubilité : 0,32 g/l

Poids moléculaire : 303,84 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 303,980759 g/mol
Masse monoisotopique : 303,980759 g/mol
Surface polaire topologique : 0Ų
Nombre d'atomes lourds : 11
Complexité : 84,1
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

pression de vapeur : 0,0016 hPa ( 25 °C)
Niveau de qualité : 200
forme : cristaux
puissance : 50 mg/kg DL50, orale (Rat)
point d'ébullition : 148 °C/16 hPa
point de fusion : 37-38 °C
température de transition : point d'éclair 144-148 °C
solubilité : 0,32 g/L
densité : 1,4 g/cm3 à 20 °C
température de stockage : 2-30°C
InChI : 1S/2C4H9.2Cl.Sn/c2*1-3-4-2;;;/h2*1,3-4H2,2H3;;;
Clé InChI : QBJCDRCOQAVMJK-UHFFFAOYSA-N

Formule composée : C8H18Cl2Sn
Poids moléculaire : 303,85
Aspect : Cristaux blancs à blanc cassé ou solide cristallin
Point de fusion : 37-38 °C
Point d'ébullition : 135-148 °C
Densité : 1,43 g/cm3
Solubilité dans H2O : 0,32 g/l
Masse exacte : 303,981 g/mol
Masse monoisotopique : 303,981 g/mol

Spécifications du dichlorure de dibutylétain :
Dosage (argentométrique) : ≥ 98,0 %
Plage de fusion (valeur inférieure) : ≥ 37 °C
Plage de fusion (valeur supérieure) : ≤ 41 °C
Identité (IR) : réussit le test

Point de fusion : 39,0°C à 41,0°C
Couleur : Blanc à Beige
Densité : 1,4000 g/mL
Point d'ébullition : 135,0 °C (10,0 mmHg)
Point d'éclair : 112°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 97 %
Conditionnement : Bouteille en verre
Formule moléculaire : C8H18Cl2Sn
Formule linéaire : [CH3(CH2)3]2SnCl2
Quantité : 250 g
Fieser : 01 213 ; 01,1294 ; 05 622
Gravité spécifique : 1,4
Poids moléculaire (g/mol) : 303,842
Poids de la formule : 303,83
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : Solide cristallin à faible point de fusion
Nom chimique ou matériau : Dichlorure de dibutylétain

Noms du dichlorure de dibutylétain :

Noms des processus réglementaires :
(DBTC)
Chlorure di-n-butylcinicité
Dichlorure de di-n-butyl-zinn
Dichlorure de di-n-butylétain
Dibutyldichlorostannane
Dibutyldichlorotine
Dichlorure de dibutylstannium
Chlorure de dibutylétain
Dichlorure de dibutylétain
Dichlorure de dibutylétain
dichlorure de dibutylétain
Dichlorure de dibutylétain (DBTC)
dichlorure de dibutylétain; (DBTC)

Noms traduits :
(DBTC) (bg)
(DBTC) (da)
(DBTC) (el)
(DBTC) (es)
(DBTC) (et)
(DBTC) (fi)
(DBTC) (en)
(DBTC) (heures)
(DBTC) (hu)
(DBTC) (il)
(DBTC) (lt)
(DBTC) (niveau)
(DBTC) (en tonnes)
(DBTC) (nl)
(DBTC) (non)
(DBTC) (pluriel)
(DBTC) (pt)
(DBTC) (ro)
(DBTC) (sk)
(DBTC) (sl)
(DBTC) (sv)
DBTC (cs)
dibutil-ón-diklorid (hu)
dibutilalavo dichloridas (lt)
dibutilalvas dihlorīds (lv)
dibutilkositrov diklorid (hr)
dibutilkositrov diklorid (sl)
dichlorure de dibutylcín (cs)
dibutyldichlórstanán (sk)
dibutyltenndikloride (sv)
dichlorure de dibutylétain (mt)
dichlorure de dibutylétain (da)
dichlorure de dibutylétain (nl)
dibutylétainndikloride (non)
Chlorure de dibutylzinn (de)
Dibutylzinndichlorure (de)
Dibutyylitinadikloridi (fi)
dibutüültinadikloriid (et)
dichlorek dibutylocynie (pl)
dichlorure de dibutylétain;(DBTC) (en)
dicloreto de dibutilestanho (pt)
dichloruro de dibutilestaño (es)
dicloruro di dibutilstagno (it)
dichlorure de dibutil staniu (ro)
χλωριούχος διβουτυλοκασσίτερος (el)
дибутилкалаен дихлорид (bg)

Noms CAS :
Stannane, dibutyldichloro-

Noms IUPAC :
dibutyl(dichloro)stannane
dichlorure de dibutylstannanebis(ylium)
Dichlorure de dibutylétain
dichlorure de dibutylétain
Dichlorure de dibutylétain
Stannane, dibutyldichloro-

Appellations commerciales:
Axion CS2430
DBTCl
DIBUTYLDICHLOROSTANNANE
dichlorure de dibutylétain; (DBTC)
Dichlorure de dibutyle d'étain

Autre nom:
DBTC
DICHROMATE DE POTASSIUM

Le dichromate de potassium, de formule chimique K2Cr2O7, est un composé chimique composé d'ions potassium (K+) et d'ions dichromate (Cr2O7^2-).
Le dichromate de potassium est un solide cristallin orange vif ou rouge-orange.
Le dichromate de potassium est un puissant agent oxydant et est souvent utilisé dans les laboratoires et diverses applications industrielles.
Le dichromate de potassium est hautement toxique et présente plusieurs risques pour la santé et l'environnement.

Numéro CAS : 7778-50-9
Numéro CE : 231-906-6



APPLICATIONS


Le dichromate de potassium est largement utilisé comme agent oxydant dans les laboratoires chimiques à diverses fins analytiques et synthétiques.
Le dichromate de potassium joue un rôle essentiel dans les méthodes de titrage, en particulier dans les titrages redox, pour déterminer la concentration d'agents réducteurs.

Dans la fabrication de pigments, il est utilisé pour produire des couleurs vives et résistantes pour les encres, les colorants et les peintures.
Le dichromate de potassium a toujours été utilisé dans les premières photographies comme composant clé des émulsions photographiques.
Dans les processus de galvanoplastie, il sert à créer des revêtements métalliques résistants à la corrosion et durables sur divers substrats.

Le dichromate de potassium est utilisé dans la préservation du bois pour protéger le bois contre la pourriture et les infestations d'insectes.
En synthèse chimique, il est vital dans la conversion des alcools primaires en aldéhydes.
Le dichromate de potassium est un ingrédient fondamental dans la création de compositions pyrotechniques, valorisant les couleurs et les effets des feux d'artifice.

Le dichromate de potassium est impliqué dans la production de pierres précieuses artificielles, contribuant aux couleurs vibrantes des pierres précieuses synthétiques.
Le dichromate de potassium a des applications dans le domaine de la métallurgie, contribuant à la purification de certains métaux.
Le dichromate de potassium est utilisé comme catalyseur dans certains procédés chimiques industriels, facilitant la conversion des matières premières en produits utiles.

Dans l’industrie textile, il est utilisé dans la production de colorants et de pigments pour la coloration des tissus.
Certaines batteries spécialisées utilisent du bichromate de potassium dans leur conception, exploitant ainsi ses propriétés oxydantes.

Le dichromate de potassium fait partie de certains processus de gravure, où il joue un rôle dans la création de motifs complexes sur des surfaces métalliques.
Dans le domaine de la fabrication du verre, elle contribue à la production de différents types de verre coloré.

Le dichromate de potassium est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les structures et équipements en acier.
Le dichromate de potassium a été utilisé dans la formulation de peintures antisalissures pour coques de navires afin d'empêcher la fixation d'organismes marins.

En chimie analytique, il est utilisé à des fins de contrôle qualité et d’étalonnage, garantissant ainsi la précision des instruments de mesure.
Le dichromate de potassium est crucial dans la synthèse de produits chimiques et pharmaceutiques spécialisés.
Dans le domaine de la gemmologie, il aide à tester et à identifier les pierres précieuses en fonction de leurs réactions avec le composé.

Le dichromate de potassium est utilisé dans la préparation de réactifs chimiques pour les tests en laboratoire, souvent dans le cadre de kits de réactifs.
Le dichromate de potassium est impliqué dans les analyses de sol pour évaluer la teneur en éléments nutritifs et en minéraux.

Dans l’industrie de la céramique, il contribue à la création de glaçures et de finitions vibrantes.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la préparation de solutions de développement pour certains procédés photographiques.

Le dichromate de potassium est utilisé dans la production de produits d'étanchéité pour les laboratoires et les installations de fabrication, garantissant un sceau sécurisé et inviolable.
Le dichromate de potassium trouve une application dans la préservation des échantillons biologiques dans les laboratoires, aidant à prévenir la pourriture et à maintenir l'intégrité des échantillons.
Dans l’industrie chimique, il est utilisé dans la fabrication de produits chimiques spécialisés, notamment ceux utilisés dans la production de produits pharmaceutiques et agrochimiques.
Le dichromate de potassium est impliqué dans la préparation de réactifs pour l'analyse volumétrique, garantissant l'exactitude des mesures chimiques.

Dans le domaine de la métallurgie, il participe au raffinage des métaux et des alliages, jouant un rôle dans des processus tels que l'extraction et la purification des métaux.
Le bichromate de potassium est utilisé dans l’industrie de l’imprimerie et contribue à la formulation d’encres pour diverses méthodes d’impression.

Dans la création de revêtements anticorrosion pour les structures et équipements métalliques, il contribue à protéger contre la rouille et la dégradation.
Le dichromate de potassium a été utilisé dans la préservation historique de documents et d'œuvres d'art, contribuant ainsi à la restauration et à la conservation du patrimoine culturel.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les surfaces en aluminium, prolongeant ainsi leur durée de vie.
Le dichromate de potassium sert de catalyseur dans certaines réactions organiques, facilitant la synthèse d'intermédiaires chimiques précieux.

Dans l'industrie du tannage, il joue un rôle dans le traitement du cuir pour améliorer sa qualité et sa durabilité.
Le dichromate de potassium est appliqué dans les analyses de sol pour évaluer la composition du sol et sa teneur en éléments nutritifs à des fins agricoles et environnementales.

Dans l’industrie électronique, il est utilisé dans la gravure de cartes de circuits imprimés afin de créer des chemins complexes pour les composants électriques.
Le bichromate de potassium contribue à la création d’encres résistantes aux couleurs et durables pour les applications de marquage et d’étiquetage.

Le dichromate de potassium est un composant essentiel dans la fabrication de revêtements antisalissure pour navires, empêchant la fixation d'organismes marins.
Le dichromate de potassium est utilisé en chimie analytique pour l'étalonnage et la standardisation des instruments analytiques et des outils de mesure.
Dans l'industrie textile, le dichromate de potassium contribue au développement de procédés de teinture permettant d'obtenir des couleurs vives et durables sur les tissus.

Le dichromate de potassium a été utilisé dans la création de revêtements résistants à la corrosion pour les composants et structures aérospatiaux.
Dans la production de verres spéciaux, elle contribue à la formulation de produits en verre coloré et teinté.

Le dichromate de potassium est utilisé comme réactif de laboratoire dans diverses expériences et tests chimiques et biochimiques.
Le dichromate de potassium est impliqué dans la synthèse d'additifs polymères qui améliorent les propriétés des plastiques et des matériaux en caoutchouc.

Dans l’industrie minière, il joue un rôle dans l’extraction et la séparation des minéraux précieux du minerai.
Le produit chimique aide à la création de revêtements résistants à la chaleur pour les équipements industriels, les fours et les cheminées.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la formulation de mastics pour les laboratoires et les salles blanches, garantissant des environnements hermétiques et stériles.

En gemmologie, il est utilisé pour tester les pierres précieuses et identifier leur authenticité en fonction de leurs réactions avec le composé.
Le dichromate de potassium trouve une application dans la création d'adhésifs et d'agents de liaison spécialisés utilisés dans des industries comme l'aérospatiale et la fabrication automobile.
Le dichromate de potassium joue un rôle dans le développement de revêtements résistants à la corrosion pour les pipelines et les réservoirs de stockage de l'industrie pétrolière et gazière.
Dans le domaine de la céramique, il est utilisé pour créer des émaux pour poteries et céramiques, améliorant leur apparence et leur durabilité.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la production de colorants pour l'industrie du textile et de la mode, permettant d'obtenir des teintures textiles vibrantes et durables.
Dans le domaine du traitement de l’eau, il facilite l’élimination des contaminants et des impuretés par des réactions d’oxydation et de précipitation.

Le dichromate de potassium participe à la création de pigments utilisés dans l'industrie automobile, contribuant à la coloration des peintures et revêtements.
Le dichromate de potassium joue un rôle dans la formulation de revêtements résistants aux hautes températures pour les fours industriels et les équipements soumis à des températures extrêmes.

En médecine légale, le dichromate de potassium est utilisé comme réactif dans l'analyse des preuves physiques, aidant à identifier les substances et à déterminer leur composition.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la fabrication de convertisseurs de rouille et de produits antirouille, facilitant la restauration des surfaces métalliques corrodées.
Le dichromate de potassium est utilisé dans l'étalonnage des spectrophotomètres et des colorimètres, garantissant des mesures précises des couleurs dans diverses applications.
Dans le domaine de l'optoélectronique, elle contribue à la fabrication de filtres colorés et de composants optiques utilisés dans les écrans et les capteurs.

Le dichromate de potassium entre dans la formulation de céramiques de haute qualité pour isolants électriques, garantissant la sécurité électrique dans la distribution d'énergie.
Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé dans certaines applications de colorants alimentaires, dans le respect de réglementations et directives de sécurité strictes.

Le dichromate de potassium joue un rôle dans la production de papiers spéciaux présentant une résistance accrue à l'humidité et à la dégradation.
Le dichromate de potassium est utilisé dans le développement de verrerie colorée, contribuant à l’attrait esthétique des produits en verre.

En chimie analytique, il est utilisé dans l’évaluation de la qualité de l’eau, aidant à détecter et quantifier les polluants et les contaminants.
Le dichromate de potassium contribue à la production de revêtements durables et résistants aux intempéries pour les structures extérieures, telles que les ponts et les sculptures extérieures.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la création de revêtements anti-graffiti qui facilitent l'élimination des marques indésirables sur les surfaces.

Dans l'industrie de la construction, il contribue à la formulation d'adhésifs pour les applications structurelles et la réparation du béton.

Le dichromate de potassium trouve une application dans le secteur aérospatial pour les traitements de surface afin d'améliorer la durabilité et les performances des composants d'avions.
Le dichromate de potassium est utilisé dans l'étalonnage et la validation des équipements de surveillance environnementale, garantissant des mesures précises de la qualité de l'air et de l'eau.
Le dichromate de potassium aide à la création de joints résistants à la chaleur pour les applications à haute température, telles que les fours et les fours industriels.

Dans le domaine de la restauration d’œuvres d’art, il est utilisé pour éliminer les vernis décolorés et les taches des peintures et des objets.
Le dichromate de potassium joue un rôle dans le développement de revêtements spéciaux pour panneaux solaires, améliorant leur efficacité et leur longévité.
Le bichromate de potassium est utilisé dans la préparation d’encres pour billets de banque et documents officiels afin d’incorporer des éléments de sécurité.

Dans l'industrie automobile, elle contribue au développement de revêtements anticorrosion pour la protection des trains de roulement et des pièces de véhicules.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la fabrication de condensateurs céramiques, qui trouvent des applications en électronique pour le stockage d'énergie et le filtrage des signaux.

Dans le domaine de la préservation des objets historiques, les musées et les institutions culturelles l’ont utilisé pour restaurer et conserver des œuvres d’art, des manuscrits et des objets en métal.
Le dichromate de potassium est impliqué dans la production de vitraux, contribuant aux motifs vifs et complexes que l'on trouve dans les églises, les cathédrales et les fenêtres décoratives.

Le dichromate de potassium joue un rôle dans la fabrication de films de contrôle solaire et de teintes pour fenêtres, améliorant ainsi l'efficacité énergétique des bâtiments et des véhicules.
En microbiologie, le dichromate de potassium est utilisé pour la coloration de certaines structures cellulaires et micro-organismes, facilitant ainsi les examens microscopiques.
Le dichromate de potassium aide à la création de revêtements antireflet pour les lentilles optiques, réduisant l'éblouissement et améliorant la clarté visuelle.

Dans le domaine de la technologie des piles à combustible, il est utilisé pour le développement de catalyseurs qui améliorent la conversion et le stockage de l’énergie.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la surveillance environnementale pour la détection et la quantification des polluants dans les échantillons de sol et d'eau.
Le dichromate de potassium trouve une application dans la création de matériaux thermochromiques, qui changent de couleur en réponse aux variations de température, destinés à être utilisés dans des capteurs et des indicateurs.

En géologie et minéralogie, il est utilisé pour réaliser divers tests permettant d'identifier les minéraux et d'évaluer leurs propriétés.
Le dichromate de potassium joue un rôle dans la production de revêtements fluorescents pour la signalisation, améliorant la visibilité dans des conditions de faible luminosité.
Dans l’industrie des pâtes et papiers, il est utilisé pour évaluer et contrôler la blanchissabilité de la pâte de bois dans les processus de fabrication du papier.

Le dichromate de potassium est utilisé dans les tests de résistance des matériaux à l'oxydation et à la corrosion, éléments essentiels en science et en ingénierie des matériaux.
Le dichromate de potassium entre dans la formulation d'adhésifs spéciaux pour le collage de matériaux difficiles à adhérer, tels que le verre et la céramique.
En toxicologie médico-légale, il est utilisé dans l’analyse d’échantillons biologiques pour détecter la présence de drogues et de toxines.
Le dichromate de potassium contribue au développement de revêtements spéciaux pour phares automobiles, offrant durabilité et protection.

Dans la production de porcelaine fine et de porcelaine, il est utilisé pour créer des motifs complexes et colorés sur la vaisselle et les objets décoratifs.
Le dichromate de potassium est utilisé dans les procédures de contrôle et d'assurance qualité pour surveiller et garantir la cohérence et la qualité des produits.

Dans le domaine de la taille et du polissage des pierres précieuses, il contribue à façonner et à améliorer l’apparence des pierres précieuses, notamment les diamants.
Le dichromate de potassium aide à la fabrication de joints résistants aux hautes températures pour les fours et les fours industriels.
Le dichromate de potassium est utilisé dans la restauration et la conservation d’éléments architecturaux historiques, tels que les vitraux et les ferronneries décoratives.

Dans la fabrication de cellules photovoltaïques, il joue un rôle dans l’amélioration de l’efficacité et des performances des panneaux solaires.
Le dichromate de potassium participe à la création de revêtements anti-ternissement pour les bijoux et l'argenterie, préservant leur éclat.

Dans l’industrie aérospatiale, elle contribue au développement de revêtements qui protègent les avions de la corrosion et des agressions environnementales.
Le dichromate de potassium trouve des applications en nanotechnologie, où il est utilisé dans la synthèse et la manipulation de nanoparticules aux propriétés spécifiques pour diverses applications.



DESCRIPTION


Le dichromate de potassium, de formule chimique K2Cr2O7, est un composé chimique composé d'ions potassium (K+) et d'ions dichromate (Cr2O7^2-).
Le dichromate de potassium est un solide cristallin orange vif ou rouge-orange.
Le dichromate de potassium est un puissant agent oxydant et est souvent utilisé dans les laboratoires et diverses applications industrielles.
Le dichromate de potassium est hautement toxique et présente plusieurs risques pour la santé et l'environnement.

Le dichromate de potassium est un solide cristallin orange vif ou rouge-orange avec une couleur distinctive.
Le composé dichromate de potassium a la formule chimique K2Cr2O7, composée d'ions potassium et d'ions dichromate.
Le dichromate de potassium est connu pour ses puissantes propriétés oxydantes, ce qui en fait un réactif chimique précieux dans diverses applications.

Le dichromate de potassium est hautement soluble dans l’eau et peut facilement se dissoudre dans l’eau pour former une solution orange vif.
Le dichromate de potassium est un produit chimique bien reconnu dans les laboratoires, couramment utilisé pour ses capacités oxydantes et analytiques.
Le dichromate de potassium a une odeur forte et âcre et un goût amer, ce qui le rend facilement détectable.

En raison de sa toxicité, la manipulation et le stockage nécessitent des précautions de sécurité strictes et le respect des consignes de sécurité.
Le dichromate de potassium a été utilisé dans des applications historiques, telles que la préservation du bois, bien que son utilisation ait considérablement diminué en raison de problèmes de santé et d'environnement.
Le dichromate de potassium est souvent utilisé dans diverses techniques analytiques, notamment les titrages, où il sert d'agent oxydant.
Le dichromate de potassium est un composant clé dans plusieurs réactions chimiques, notamment celles impliquant la conversion d'alcools primaires en aldéhydes.

Dans la fabrication de certaines encres et colorants, le bichromate de potassium joue un rôle dans la synthèse de pigments vibrants et inaltérables.
Dans le domaine de la photographie, il a été historiquement utilisé dans les premiers procédés photographiques, servant d’ingrédient essentiel dans les émulsions photographiques.
Le dichromate de potassium est un pilier des processus de galvanoplastie, contribuant à la formation de revêtements métalliques durables et résistants à la corrosion.

Dans les pièces pyrotechniques et les feux d'artifice, le dichromate de potassium peut rehausser les couleurs vibrantes produites lors de la combustion.
Certaines pierres précieuses artificielles sont créées à l’aide de ce produit chimique, grâce à son rôle dans la production de coloration.
Le dichromate de potassium est connu pour sa teinte orange intense et vibrante, le rendant facilement identifiable.

Son pouvoir oxydant est attribué à sa capacité à libérer de l’oxygène lorsqu’il est exposé à des agents réducteurs, favorisant ainsi les réactions chimiques.
En raison de sa toxicité, le contact avec la peau, les yeux ou l'ingestion doit être strictement évité, et un équipement de protection est indispensable lors de sa manipulation.
L'utilisation de ce produit chimique pour la préservation du bois était populaire dans le passé, mais a considérablement diminué en raison de préoccupations environnementales et d'alternatives plus sûres.
Le dichromate de potassium est l'un des produits chimiques qui ont contribué au développement de la chimie analytique, notamment dans les réactions redox et les titrages.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : K2Cr2O7
Poids moléculaire : 294,18 g/mol
Aspect : Solide cristallin orange vif ou rouge-orange
Odeur : Odeur forte et âcre
Goût : Goût amer
Densité : 2,676 g/cm³
Point de fusion : 398 °C (748 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité : Très soluble dans l’eau, formant une solution orange vif
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'acide sulfurique concentré chaud
Structure cristalline : Orthorhombique


Propriétés chimiques:

Catégorie chimique : Composé inorganique, chromate
État d'oxydation : Le chrome existe principalement à l'état d'oxydation +6.
Propriétés oxydantes : Le dichromate de potassium est un puissant agent oxydant, libérant de l'oxygène lors des réactions.
Réactions redox : Il participe à de nombreuses réactions redox, notamment en tant qu'agent oxydant.
Toxicité : Très toxique, présentant des risques importants pour la santé et l'environnement.
Décomposition : se décompose sous l'effet de la chaleur, libérant des fumées toxiques.
Acidité : Le dichromate de potassium est acide et peut réagir avec les bases.
Agents réducteurs : Il peut réagir violemment avec les agents réducteurs et les matériaux combustibles.
Inflammabilité : Ininflammable, mais peut favoriser la combustion d’autres substances.
Compatibilité : Incompatible avec divers produits chimiques, notamment les acides forts et les agents réducteurs.



PREMIERS SECOURS

Inhalation:

Si du bichromate de potassium est inhalé, déplacez immédiatement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si la personne a des difficultés à respirer, consultez rapidement un médecin.
Administrer la respiration artificielle si la personne arrête de respirer et est formée pour le faire.
Maintenir la personne affectée calme et au repos en attendant une assistance médicale.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le bichromate de potassium, retirer rapidement les vêtements contaminés et rincer la zone cutanée affectée à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux pour laver délicatement la peau pendant le rinçage.
Ne frottez pas et ne frottez pas la peau, car cela pourrait exacerber l’exposition aux produits chimiques.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou de brûlure, ou si l'exposition est prolongée.


Lentilles de contact:

Si le dichromate de potassium entre en contact avec les yeux, il est crucial d'agir rapidement.
Rincer immédiatement l'œil affecté avec de l'eau tiède qui coule doucement pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consultez immédiatement un médecin, même si vous continuez l'irrigation des yeux.
Retirez les lentilles de contact si vous les portez, mais faites-le doucement et continuez à rincer les yeux.


Ingestion:

Si du bichromate de potassium est ingéré, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable de le faire.
Consulter immédiatement un médecin, en apportant le contenant ou l'étiquette du produit chimique pour identification.
Soyez prêt à fournir des informations sur la quantité ingérée, l’heure de l’ingestion et tout symptôme ressenti.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du bichromate de potassium, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques, une blouse de laboratoire et un tablier de laboratoire pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Une protection respiratoire peut être nécessaire s'il existe un risque d'exposition par inhalation.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé, comme une hotte chimique ou une pièce bien ventilée.
Utilisez une ventilation par aspiration locale pour capturer et éliminer toutes les vapeurs potentiellement nocives.

Évitez les contacts :
Minimisez le contact avec la peau, les yeux et les muqueuses.
Évitez l'ingestion et l'inhalation.
Ne touchez pas votre visage ou votre bouche lorsque vous travaillez avec du bichromate de potassium.

Techniques de manipulation appropriées :
Manipulez le bichromate de potassium avec précaution pour éviter les déversements et les éclaboussures.
Utilisez des outils et équipements anti-étincelles si nécessaire.
Soyez prudent lorsque vous transférez le produit chimique d’un récipient à un autre.

Étiquetage :
Assurez-vous que tous les conteneurs, y compris les conteneurs secondaires, sont correctement étiquetés avec le nom du produit chimique, ses dangers et les symboles d'avertissement appropriés.

Interdiction de manger et de boire :
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du bichromate de potassium.
Lavez-vous soigneusement les mains avec de l’eau et du savon avant de manger, de boire ou de faire des pauses.

Compatibilité chimique :
Soyez conscient de la compatibilité chimique.
Évitez tout contact entre le dichromate de potassium et les substances incompatibles, telles que les agents réducteurs, les matières inflammables et les acides forts.


Stockage:

Zone de stockage désignée :
Conservez le dichromate de potassium dans une zone de stockage dédiée, bien ventilée et séparée des autres produits chimiques pour éviter toute contamination croisée potentielle.

Type de conteneur :
Utilisez des récipients chimiquement compatibles, tels que du polyéthylène haute densité (HDPE) ou du verre, pour stocker le dichromate de potassium.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’absorption d’humidité et les déversements.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom chimique, les dangers et les précautions de stockage.
Incluez les symboles d’avertissement appropriés.

Contrôle de la température:
Conservez le bichromate de potassium à l’abri des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Maintenir la zone de stockage à une température contrôlée pour éviter la décomposition ou les réactions.

Protection contre l'humidité :
Le dichromate de potassium est sensible à l'humidité et le contact avec l'eau peut entraîner le dégagement de fumées toxiques.
Gardez le produit chimique au sec et conservez-le dans des récipients hermétiques avec des dessicants si nécessaire.

Séparation:
Conservez le bichromate de potassium à l’écart des substances incompatibles, en particulier des agents réducteurs et des matières inflammables.
Suivez les directives de séparation du stockage.



SYNONYMES


Dichromate dipotassique
Bichromate de potasse
Acide chromique, sel dipotassique
Chromate de potassium rouge
Tétraoxochromate dipotassique
Bichromate de potassium
Pyrochromate de potassium
Oxyde de chrome dipotassique (VI)
Bichromate de potassium(VI)
Sel d'orange
Bichromate de potassium (VI)
Bichromate de potassium anhydre
Cristaux rouge-orange
Acide dichromique, sel dipotassique
Bichromate de potassium anhydre
Chromate orange
Dichromate de potassium (IV)
Bichromate de potassium anhydre
Bichromate de potassium rouge
Dichromate dipotassique (VI)
Tétraoxochromate dipotassique (VI)
Bichromate rouge de potasse
Oxyde de chrome dipotassique
Chromate d'orange de potassium
Poudre cristalline orange
Sel dipotassique de l'acide chromique
Chromate de potassium(VI)
Bichromate de potassium (VI)
Bichromate rouge-orange
Bichromate de potassium anhydre
Chromate de potassium orange
Pyrochromate de potassium(VI)
Chromate rouge-orange
Dichromate de potassium(VI) anhydre
Dichromate de potasse
Oxyde de chrome dipotassique
Chromate rouge de potasse
Dichromate dipotassique (VI) anhydre
Dichromate de potassium(VI) anhydre
Rédoxon
Tétraoxochromate dipotassique (VI)
Bichromate de potasse
Chromate de potasse
Chromate dipotassique
Dichromate de potassium anhydraté
Anhydride dichromate de potassium
Sel orange de chrome
Dichromate dipotassique (IV)
Bichromate de potassium anhydre orange
Chromate de potassium rouge
DICORANTIL
Le dicorantil est un phosphate d'organoammonium.
Le dicorantil appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Le dicorantil est disponible sous forme orale et intraveineuse et présente un faible degré de toxicité.

Numéro CAS : 3737-09-5
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1

Le dicorantil est un produit chimique antiarythmique utilisé dans le traitement de la tachycardie ventriculaire.
Le dicorantil est un inhibiteur des canaux sodiques et est classé comme agent anti-arythmique de classe 1a.

Le dicorantil a un effet inotrope négatif sur le myocarde ventriculaire et réduit considérablement la contractilité.
Le dicorantil a également un effet anticholinergique sur le cœur, responsable de nombreux effets secondaires négatifs.
Le dicorantil est disponible sous forme orale et intraveineuse et présente un faible degré de toxicité.

Dicorantil est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Le dicorantil est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le dicorantil est un phosphate d'organoammonium.

Le dicorantil est un antiarythmique de classe Ia aux propriétés dépressives cardiaques.
Le dicorantil exerce les actions du dicorantil en bloquant les canaux sodiques et potassiques dans la membrane cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action.

Cela ralentit la conduction des impulsions à travers le nœud AV et prolonge la durée du potentiel d'action des cellules cardiaques normales dans les tissus auriculaires et ventriculaires.
Le dicorantil allonge l'intervalle QT et provoque un élargissement du complexe QRS.

Le dicorantil possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.
Le dicorantil est utilisé dans le traitement de la tachycardie supraventriculaire.

Un anti-arythmique de classe I (qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et sert ainsi d'agent stabilisant de la membrane) avec une action dépressive sur le cœur similaire à celle de la guanidine.
Le dicorantil possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.

Le dicorantil appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Un rythme cardiaque irrégulier est une condition dans laquelle votre cœur bat irrégulièrement, trop vite ou trop lentement.
Le dicorantil aide à ralentir le rythme cardiaque et à prévenir les arythmies (rythmes cardiaques anormaux).

Le sulfate de dicorantil contient du dicorantil, c'est-à-dire des agents anti-arythmiques.
Le dicorantil aide à ramener les battements cardiaques irréguliers à un rythme normal en bloquant certains signaux électriques dans le cœur.
Le traitement des battements cardiaques irréguliers réduit le risque de caillots sanguins, de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Dicorantil doit être pris tel que prescrit par le médecin.
Votre médecin peut surveiller les électrocardiogrammes et la tension artérielle pendant le traitement pour surveiller votre dose.

Certaines personnes peuvent éprouver des effets secondaires courants tels qu'une vision floue ou double, des douleurs à l'estomac, peu ou pas d'urine et une hypoglycémie.
La plupart de ces effets secondaires de Dicorantil ne nécessitent pas de soins médicaux et s'amélioreront progressivement avec le temps.
Cependant, si les effets secondaires persistent, veuillez consulter votre médecin.

Veuillez informer votre médecin si vous êtes allergique au Dicorantil ou à tout autre médicament.
Le dicorantil n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants.
Il est conseillé aux femmes enceintes ou allaitantes de consulter un médecin avant de prendre Dicorantil.

Avant de prendre Dicorantil, informez votre médecin si vous avez une maladie des reins ou du foie, une hypertrophie de la prostate, un glaucome (augmentation de la pression oculaire) ou un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie).
Ne prenez pas Dicorantil si vous prenez déjà d'autres médicaments pour réguler votre rythme cardiaque.

Ne conduisez pas et ne faites pas fonctionner de machines car le dicorantil peut provoquer une vision floue, des étourdissements et une pression artérielle basse.
Utilisez Dicorantil avec prudence si vous êtes âgé (plus de 65 ans), si vous avez un faible poids corporel ou si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

Le dicorantil est utilisé pour traiter certains battements cardiaques irréguliers).
Le dicorantil appartient à une classe de médicaments appelés antiarythmiques.
Dicorantil agit en rendant votre cœur plus résistant aux activités anormales.

Activité de formation continue :
Le dicorantil est un produit chimique utilisé pour traiter les anomalies du rythme cardiaque qui peuvent mettre la vie en danger, telles que la tachycardie/fibrillation ventriculaire, ou associées à une morbidité et une mortalité accrues, telles que la fibrillation auriculaire et la cardiomyopathie hypertrophique.
Cette activité passe en revue plusieurs aspects importants de ce produit chimique, y compris les indications, le mécanisme d'action, les applications, les effets secondaires, les contre-indications, la surveillance et la toxicité.
Cette connaissance importante de ce produit chimique peut améliorer les résultats des équipes interprofessionnelles de soins de santé.

Objectifs:
Décrire le mécanisme d'action du Dicorantil.
Décrire les effets secondaires possibles du Dicorantil.

Explique l'importance de la surveillance lors de l'utilisation de Dicorantil comme produit chimique antiarythmique.
Décrire les stratégies de l'équipe professionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication lors de l'utilisation de Dicorantil afin de maximiser les avantages de ce produit chimique et de minimiser les effets secondaires de Dicorantil.

Les indications:
En 1962, de nouveaux anti-arythmiques sont nécessaires en dehors de la quinidine et du procaïnamide, qui sont les principaux anti-arythmiques disponibles à l'époque.
Le dicorantil est l'agent sélectionné parmi plus de 500 composés synthétisés pour le programme de recherche de nouveaux agents anti-arythmiques.
Les structures chimiques de Dicorantil sont similaires à la laque antagoniste muscarinique synthétique, ce qui explique la propriété anticholinergique de Dicorantil.

Bien que le dicorantil soit rarement utilisé pour les anomalies du rythme cardiaque en raison de la disponibilité de nouveaux médicaments qui offrent une meilleure efficacité et des profils d'effets secondaires favorables, le dicorantil reste le médicament de choix pour la fibrillation auriculaire à médiation vagale, telle que la fibrillation auriculaire ou induite par le sommeil chez l'athlète. groupes.
L'efficacité de Dicorantil dans ces conditions est due à l'activité anticholinergique de Dicorantil, qui abolit le tonus parasympathique.

Le dicorantil est également un antiarythmique de troisième intention chez un patient atteint de maladie coronarienne.
De plus, un patient atteint d'hypertrophie ventriculaire gauche a une dépolarisation altérée, ce qui peut induire une torsade de pointes.

Par conséquent, les antiarythmiques qui allongent l'intervalle QT sont évités, mais si le sotalol ou l'amiodarone sont inefficaces ou inadaptés, le Dicorantil peut être une alternative.
Chez un patient atteint de fibrillation auriculaire et de cardiomyopathie obstructive hypertrophique (HOCM), le dicorantil est l'agent de choix, autre que l'amiodarone, car le dicorantil peut diminuer le gradient de la voie d'éjection ventriculaire gauche (LVOT) (utilisation hors AMM).

Les données d'une étude multicentrique sur l'innocuité et l'efficacité du Dicorantil dans la cardiomyopathie obstructive ont montré que le Dicorantil réduisait significativement le gradient SVOT de 75+/- 33 à 40+/-32 mmHg chez 78 patients (66 % des sujets de l'étude) (P<0,0001 ). a montré. ) et fait passer la classe fonctionnelle de la New York Heart Association (NYHA FC) de 23+/-07 à 17+/-06 (P<0,0001).
Lorsque Dicorantil est utilisé en association avec un inhibiteur calcique non dihydropyridine ou un bêta-bloquant, il peut prévenir efficacement la récidive de la FA chez les patients HCOM.

Les patients atteints de extrasystoles ventriculaires (VPB) ou de complexes ventriculaires prématurés (PVC) peuvent avoir une charge symptomatique élevée.
Le dicorantil peut être utilisé chez les patients sans maladie cardiaque structurelle, bien que l'efficacité du dicorantil soit inférieure à celle de l'ablation.
En outre, d'après une étude de suivi randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo d'un an, le dicorantil (n = 44) a été efficace pour maintenir le rythme sinusal après une électrocardioversion pour la fibrillation auriculaire par rapport au placebo (n = 46) et était significativement différente (%) à un mois de suivi. 70 vs 39 %) et continue après douze mois (54 % vs 30 %).

Utilisations du dicorantil :
Le dicorantil est utilisé pour traiter certains types de battements cardiaques irréguliers graves (éventuellement mortels) (tels que la tachycardie ventriculaire soutenue).
Le dicorantil est utilisé pour rétablir un rythme cardiaque normal et maintenir un rythme cardiaque régulier et régulier.

Le dicorantil est connu comme un médicament anti-arythmique.
Dicorantil agit en bloquant certains signaux électriques dans le cœur qui peuvent provoquer un rythme cardiaque irrégulier.
Traiter un rythme cardiaque irrégulier peut réduire le risque de caillots sanguins, et cet effet peut réduire votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Utilisation de Dicorantil :
Le dicorantil se présente sous la forme d'une gélule et d'une gélule à libération prolongée (à action prolongée) à prendre par voie orale.
Les gélules de Dicorantil peuvent être prises toutes les 6 ou 8 heures.

La capsule à libération prolongée est généralement prise toutes les 12 heures.
Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.

Prenez Dicorantil exactement comme indiqué.
Ne prenez pas plus ou moins de Dicorantil ou prenez-le plus souvent que prescrit par votre médecin.

Avalez les gélules à libération prolongée; ne pas les ouvrir, les écraser ou les mâcher.

Dicorantil aide à contrôler votre état mais ne le guérira pas.
Continuez à prendre Dicorantil même si vous vous sentez bien.
N'arrêtez pas de prendre Dicorantil sans en parler à votre médecin.

Mécanisme d'action du Dicorantil :
L'activité de classe 1a du dicorantil est similaire à celle de la quinidine en ce que le dicorantil cible les canaux sodiques pour inhiber la conduction.
Le dicorantil réduit l'augmentation de la perméabilité au sodium du myocyte cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action cardiaque, diminuant à son tour le courant de sodium entrant.

Il en résulte une augmentation du seuil d'excitation et une diminution de la vitesse de montée.
Le dicorantil prolonge l'intervalle PR en allongeant à la fois la durée du QRS et de l'onde P.

Cet effet est particulièrement bien adapté dans le traitement de la tachycardie ventriculaire car le Dicorantil ralentit la propagation du potentiel d'action à travers les oreillettes jusqu'aux ventricules.
Le dicorantil n'agit pas comme un agent bloquant pour les récepteurs bêta ou alpha adrénergiques, mais a un effet inotrope négatif significatif sur le myocarde ventriculaire.
En conséquence, l'utilisation de Dicorantil peut réduire la force contractile jusqu'à 42 % à faibles doses et jusqu'à 100 % à doses plus élevées par rapport à la quinidine.

Les lévites ont proposé un mode d'action secondaire possible pour Dicorantil, contre les arythmies réentrantes après une agression ischémique.
Le dicorantil diminue l'inhomogénéité entre les périodes réfractaires du myocarde infarci et normal ; en plus d'allonger la période réfractaire.

Cela diminue le risque de dépolarisation de rentrée, car les signaux sont plus susceptibles de rencontrer des tissus dans un état réfractaire qui ne peuvent pas être excités.
Cela fournit un traitement possible pour la fibrillation auriculaire et ventriculaire, car Dicorantil restaure le contrôle du stimulateur cardiaque sur les tissus des nœuds SA et AV.

Pharmacologie et Biochimie du Dicorantil :

Classification pharmacologique MeSH :

Agents anti-arythmiques :
Agents utilisés pour le traitement ou la prévention des arythmies cardiaques.
Ils peuvent affecter la phase de polarisation-repolarisation du potentiel d'action, l'excitabilité ou le caractère réfractaire du Dicorantil, ou la conduction des impulsions ou la réactivité de la membrane dans les fibres cardiaques.
Les agents anti-arythmiques sont souvent classés en quatre groupes principaux selon leur mécanisme d'action : blocage des canaux sodiques, blocage bêta-adrénergique, prolongation de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive :
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la maladie cardiaque héréditaire la plus courante, survenant chez 1 individu sur 500 dans la population générale.
On estime que le dicorantil compte 600 000 personnes aux États-Unis atteintes de cardiomyopathie hypertrophique.

La variante la plus courante de HCM se présente avec une obstruction intracavitaire ventriculaire gauche (LV) due au mouvement antérieur systolique de la valve mitrale et au contact mitral-septal, diagnostiqué facilement par échocardiographie.
Le traitement pharmacologique avec des médicaments inotropes négatifs est le traitement de première intention.

Les bêta-bloquants sont utilisés en premier, et bien qu'ils améliorent les symptômes d'essoufflement, de douleurs thoraciques et d'intolérance à l'exercice, ils ne réduisent pas les gradients de pression intraventriculaire VG au repos et sont souvent inadéquats pour contrôler les symptômes.
De nombreux chercheurs et cliniciens pensent que la libération contrôlée de Dicorantil est l'agent le plus puissant disponible pour réduire les gradients de pression au repos et améliorer les symptômes.

Le dicorantil est activement utilisé depuis plus de 30 ans.
L'administration de dicorantil pour la CMH obstructive a une recommandation de l'IB dans les directives 2020 de l'American Heart Association/American College of Cardiology Foundation pour le traitement de la CMH obstructive.
Une recommandation de traitement IB indique qu'un traitement est recommandé et peut être utile et bénéfique.

Les inotropes négatifs améliorent l'obstruction du VG en diminuant l'accélération de l'éjection du VG et les forces hydrodynamiques sur la valve mitrale.
L'efficacité particulière du dicorantil est due aux puissants effets inotropes négatifs du dicorantil ; en comparaison directe, le dicorantil est plus efficace pour la réduction du gradient que le bêta-bloquant ou le vérapamil.

Le dicorantil est le plus souvent administré avec un bêta-bloquant.
Lorsqu'il est utilisé chez des patients résistants au bêta-blocage, le dicorantil est efficace dans 60 % des cas, réduisant les symptômes et le gradient dans la mesure où les procédures invasives telles que la myectomie septale chirurgicale ne sont pas nécessaires.

Dicorantil, malgré l'efficacité de Dicorantil, a un effet secondaire principal qui a limité l'utilisation de Dicorantil aux États-Unis, bien que Dicorantil ait vu une application plus large au Canada, au Royaume-Uni et au Japon.
Le blocus vagal provoque de manière prévisible une bouche sèche et, chez les hommes atteints de prostatisme, peut provoquer une rétention urinaire.
Teichman et al. ont montré que la pyridostigmine utilisée en association avec le Dicorantil atténue considérablement les effets secondaires vagolytiques sans compromettre l'efficacité anti-arythmique.

Cette combinaison s'est également avérée efficace et sûre dans la CMH obstructive dans une large cohorte de patients.
Certains cliniciens prescrivent de la pyridostigmine à libération prolongée (commercialisée aux États-Unis sous le nom de Mestinon Timespan) à chaque patient qui commence le Dicorantil.
Cette combinaison augmente l'acceptation d'une dose plus élevée de Dicorantil, ce qui est important car il existe une corrélation dose-réponse dans la HCM obstructive, des doses plus élevées produisant des gradients plus faibles.

Une autre préoccupation concernant Dicorantil a été le potentiel hypothétique d'induire une mort subite due aux effets anti-arythmiques de type 1 de Dicorantil.
Cependant, un registre multicentrique et deux registres de cohorte récents ont largement atténué cette inquiétude, en montrant des taux de mort subite inférieurs à celui observé à partir de la maladie elle-même.

Ces préoccupations concernant le médicament doivent être considérées du point de vue clinique que Dicorantil est généralement le dernier agent qui est essayé pour les patients avant qu'ils ne soient référés pour une réduction septale invasive avec une myectomie septale chirurgicale (une opération à cœur ouvert) ou une ablation septale à l'alcool (une opération contrôlée). crise cardiaque).
Ces deux procédures invasives présentent un risque de morbidité et de mortalité.

Pour certains patients, un essai de Dicorantil par voie orale est une approche raisonnable avant de procéder à une réduction septale invasive.
Les patients qui répondent au Dicorantil continuent à prendre le médicament.

Ceux qui continuent à avoir des symptômes invalidants ou qui éprouvent des effets secondaires sont rapidement référés pour une réduction septale.
En utilisant une telle stratégie par étapes, les chercheurs ont rapporté que la survie ne diffère pas de celle observée dans la population normale des États-Unis appariée selon l'âge.

Effets extracardiaques :
Effets de type atropinique (anticholinergique)
Bouche sèche
Constipation
Rétention urinaire - Dicorantil ne doit pas être administré aux patients présentant un prostatisme symptomatique.
Vision floue
Glaucome
Éruption
Agranulocytose

De plus, Dicorantil peut augmenter l'effet hypoglycémiant du gliclazide, de l'insuline et de la metformine.

Métabolisme du dicorantil :
Le dicorantil peut provoquer une hypoglycémie, peut-être en raison d'une sécrétion accrue d'insuline, et peut également potentialiser les effets des médicaments hypoglycémiants conventionnels.
Cet effet peut être dû au métabolite principal du dicorantil, le mono-N désalkyldicorantil, car de nombreux cas d'hypoglycémie rapportés ont été observés chez des patients atteints d'insuffisance rénale, chez lesquels le métabolite s'accumule.

Chez six sujets qui étaient envisagés pour un traitement par Dicorantil, les concentrations sériques de glucose ont été mesurées à 13, 15, 17 et 19 heures après le souper, sans autre nourriture, avec et sans l'administration supplémentaire de deux comprimés à libération modifiée de Dicorantil 150 mg avec le souper et 12 heures plus tard.
Le dicorantil a significativement réduit la concentration sérique de glucose à tous les temps de mesure d'une moyenne de 0,54 mmol/l.
La chute de la concentration sérique de glucose n'était pas liée à la concentration sérique de dicorantil ou à la concentration sérique de créatinine ; Le dicorantil était plus élevé chez les patients âgés et chez les patients en insuffisance pondérale.

Une hypoglycémie a également été signalée chez une femme de 70 ans atteinte de diabète sucré de type 2 prenant du Dicorantil.

Données cliniques du Dicorantil :
Noms commerciaux : Norpace
AHFS/Drugs.com : Monographie
MedlinePlus : a682408
Catégorie de grossesse : AU : B2
Voies d'administration : Orale, intraveineuse
Code ATC : C01BA03 (OMS)

Statut légal:
Royaume-Uni : POM (sur ordonnance uniquement)
États-Unis : ℞ uniquement

Données pharmacocinétiques du Dicorantil :
Biodisponibilité : Élevée
Liaison aux protéines : 50 % à 65 % (en fonction de la concentration)
Métabolisme : Hépatique (médié par le CYP3A4)
Demi-vie d'élimination : 6,7 heures (intervalle de 4 à 10 heures)
Excrétion : Rénale (80 %)

Identifiants du Dicorantil :
Nom IUPAC : (RS)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Numéro CAS : 3737-09-5
PubChem CID : 3114
IUPHAR/BPS : 7167
DrugBank : DB00280
ChemSpider : 3002
UNII : GFO928U8MQ
KEGG : D00303
ChEBI:CHEBI:4657
ChEMBL : ChEMBL517
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1045536
InfoCard ECHA : 100.021.010

Propriétés du Dicorantil :
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1
Point de fusion : 94,5 à 95 °C (202,1 à 203,0 °F)
SOURIRES : O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
InChI : InChI=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Clé :UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 437,5 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 437,20795813 g/mol
Masse monoisotopique : 437,20795813 g/mol
Surface polaire topologique : 137Ų
Nombre d'atomes lourds : 30
Complexité : 459
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Noms de Dicorantil :

Noms des processus réglementaires :

Disopyramide
Disopyramide

Noms IUPAC :
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Disopyramide

Autres identifiants :
3737-09-5

Synonymes de dicorantil :
Phosphate de disopyramide
22059-60-5
Norpace
Disopyramide PHOSPHATE SEL
Rythmodan
Norpace Cr
SC 7031 phosphate
Dirythmine sa
Diso-duriles
DisopyramidePhosphate
EINECS 244-756-1
SC 7031 (phosphate)
NSC-756744
SC-13957
SC-7031 PHOSPHATE
CHEBI:4658
N6BOM1935W
22059-60-5 (phosphate)
SC 13957
Norpace (TN)
Phosphate de 2-(1-(ammoniocarbonyl)-3-(diisopropylammonio)-1-phénylpropyl)pyridinium
Phosphate de disopyramide
Phosphate de 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide ; acide phosphorique
Phosphate d'alpha-(2-diisopropylaminoéthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide
Phosphate de (+-)-alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
Phosphate d'alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, (+-)-, phosphate (1:1)
SR-01000003039
Disopyramide (phosphate)
UNII-N6BOM1935W
SCHEMBL41810
MLS000028431
SPECTRE1500261
C21H29N3O.H3O4P
CHEMBL1201020
HMS501I11
DTXSID30944685
Phosphate de disopyramide (JAN/USP)
HMS1920I14
HMS2094K15
HMS2234B16
HMS3259J21
HMS3261C04
HMS3369L05
HMS3652M20
HMS3885J07
Pharmakon1600-01500261
PHOSPHATE de disopyramide [MI]
XAA05960
PHOSPHATE de disopyramide [JAN]
Tox21_500411
GCC-40209
PHOSPHATE de disopyramide [USAN]
HY-12533A
NSC756744
PHOSPHATE de disopyramide [VANDF]
AKOS040744844
Disopyramide PHOSPHATE [MART.]
PHOSPHATE de disopyramide [USP-RS]
PHOSPHATE de disopyramide [OMS-DD]
LP00411
NC00683
NSC 756744
Phosphate de disopyramide [USAN:BAN:JAN]
NCGC00093836-01
NCGC00093836-02
NCGC00093836-03
NCGC00093836-04
NCGC00261096-01
SMR000058438
Disopyramide PHOSPHATE [LIVRE ORANGE]
LS-130131
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE EP]
Phosphate de disopyramide [USAN:USP:BAN:JAN]
EU-0100411
FT-0630479
S4143
SW196836-3
SW196836-4
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE USP]
C07740
D6035
D00637
SR-01000003039-2
SR-01000003039-6
Q27106430
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
Phosphate de (R)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide, acide phosphorique
PHOSPHATE DE 4-DIISOPROPYLAMINO-2-PHÉNYL-2-(2-PYRIDYL)BUTYRAMIDE
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
(+/-)-.ALPHA.-(2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL)-.ALPHA.-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE PHOSPHATE (1:1)
2-PYRIDINEACETAMIDE, .ALPHA.-(2-(BIS(1-METHYLETHYL)AMINO)ETHYL)-.ALPHA.-PHENYL-, (+/-)-, PHOSPHATE (1:1)
223-110-2 [EINECS]
2-pyridineacétamide, a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-a-phényl-
2-pyridineacétamide, α-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl- [ACD/Nom de l'index]
3737-09-5 [RN]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamid [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Français] [ACD/IUPAC Name]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butyramide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-(dipropan-2-ylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
a-[2-(diisopropylamino)éthyl]-a-phényl-2-pyridineacétamide
a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]a-phényl-2-pyridineacétamide
disopiramida [Espagnol] [DCI]
Disopyramide [Français] [DCI]
Disopyramide [BAN] [DCI] [JAN] [JP15] [USAN] [Wiki]
Disopyramide, (R)-
Disopyramide, (S)-
disopyramidum [latin] [DCI]
Isorythme
Lispine
MFCD00057366 [numéro MDL]
Norpace [Nom commercial]
Rythmodan [Nom commercial]
α-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL]-α-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE
α-diisopropylaminoéthyl-α-phénylpyridine-2-acétamide
дизопирамид [Russe] [DCI]
ديسوبيراميد [arabe] [DCI]
丙吡胺 [Chinois] [DCI]
Base libre de disopyramide
NORPACE CR
Rythmodan-La
ξ-Disopyramide
[3737-09-5] [RN]
1309283-08-6 [RN]
2-pyridineacétamide, α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-(diisopropylamino)éthyl]-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-
3737-09-5 (socle libre)
38236-46-3 [RN]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(méthyléthyl)amino]-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Acide 4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanimidique
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
492056 [Beilstein]
4-diisopropylamino-2-phényl-2-(2-pyridyl)-butyramide
54687-36-4 [RN]
74464-83-8 [RN]
74464-84-9 [RN]
BS-17145
DB00280
Dicorantil
Disopiramida
Disopiramida [DCI-espagnol]
Disopyramide-d5
Disopyramide
Disopyramidum [DCI-latin]
MFCD00069254 [numéro MDL]
n-désalkyl Disopyramide
Norpace®
Ritmodan
Rythmodan P [Nom commercial]
Rythmodan®
Searle 703
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-2-pyridineacétamide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
дизопирамид
ديسوبيراميد
丙吡胺
DICUMYL PEROXIDE
DICUMYL PEROXIDE The aim of this article was to determine the effect of the dicumyl peroxide (dicumyl peroxide) content on thermal and mechanical properties of polylactide (PLA). Reactive extrusion of the PLA and dicumyl peroxide blends was performed. The dicumyl peroxide content varied from 0.2 to 1.0 wt.%. The extruded samples were characterized by the Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), analyses of gel content and swelling degree, thermogravimetry (TG), differential scanning calorimetry (DSC), dynamic mechanical analysis (DMA), and tensile and impact strength tests. It was found that dicumyl peroxide caused crosslinking of PLA as well as contributed to formation of low-molecular weight products of decomposition and degradation processes. These products caused plasticization of PLA, which led to a decrease in the glass transition temperature. An increase in tensile strength and decrease in impact strength were observed as the dicumyl peroxide content increased. Dicumyl peroxide price More Price(4) Manufacturer Product number Product description CAS number Packaging Price Updated Buy Sigma-Aldrich 329541 Dicumyl peroxide 98% 80-43-3 100g $50 2020-08-18 Buy Sigma-Aldrich 329541 Dicumyl peroxide 98% 80-43-3 500g $154 2020-08-18 Buy Alfa Aesar H60442 Dicumyl peroxide, 98% 80-43-3 100g $35.9 2020-06-24 Buy Alfa Aesar H60442 Dicumyl peroxide, 98% 80-43-3 500g $140 2020-06-24 Buy Dicumyl peroxide Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties white powder Chemical Properties Dicumyl peroxide is a crystalline solid that melts at 42°C. It is insoluble in water and soluble in vegetable oil and organic solvents . It is used as a high-temperature catalyst in production of polystyrene plastics. The deflagration hazard potential of this peroxide was tested using 5 g of igniter in the revised time–pressure test, but no pressure rise was produced . Noller et al. found it to be an intermediate fire hazard. General Description White powder with a characteristic odor. Reactivity Profile The explosive instability of the lower dialkyl peroxides (e.g., dimethyl peroxide) and 1,1-bis-peroxides decreases rapidly with increasing chain length and degree of branching, the di-tert-alkyl derivatives being amongst the most stable class of peroxides. Though many 1,1-bis-peroxides have been reported, few have been purified because of the higher explosion hazards compared with the monofunctional peroxides. Dicumyl peroxide is unlikely that this derivative would be particularly unstable compared to other peroxides in it's class, Bretherick 2nd ed., p 44 1979. Safety Profile Mildly toxic by ingestion. See also PEROXIDES. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. Purification Methods Crystallise the peroxide from 95% EtOH (charcoal). Store it at 0o. Potentially EXPLOSIVE. [Beilstein 6 IV 3220.] Dicumyl peroxide Preparation Products And Raw materials Raw materials Cumene Ethanol Sodium sulfite PERCHLORIC ACID Cumyl hydroperoxide Preparation Products microdispersoid acrylate resin filling emulsion dimethylacrolyl phenoxy propanestyrene copolymer optical plastics 80-43-3(Dicumyl peroxide)Related Search: ethyl hydroperoxide TERT-BUTYL CUMYL PEROXIDE Methyl acrylate Methyl Methanol Di-tert-butyl peroxide Dicumyl peroxide Benzoyl peroxide DIISOPROPYLBENZENE Acetonitrile Methylparaben 4,4'-Methylene bis(2-chloroaniline) Hydrogen peroxide Aluminum oxide 3,5-Diisopropylbenzene hydroperoxide 1,3-DIISOPROPYLBENZENE 2,2'-Dithiobis(benzothiazole) Vulcanizator Description and features Iniper DCP (dicumyl peroxide), is a white crystal which has C18H22O2 as chemical formula. This dialkyl peroxide is used for the (co)polymerization of styrene, besides it is used to crosslink polymers and elastomers. Further it finds its application as flame retardant synergist in EPS. Dicumyl Peroxide is also known as Diisopropylbenzene peroxide, Bis(α,α-dimethylbenzyl) peroxide and Dicumene hydroperoxide. Storage Store Dicumyl Peroxide in a cool, dry and well-ventilated area and in line with legal requirements. Keep Iniper DCP away from heat sources, avoid contact with acids, alkalines, heavy metal compounds and reducing agents. The Self Accelerating Decomposition Temperature (SADT) in original packaging is 75ºC. The aim of this article was to determine the effect of the dicumyl peroxide (dicumyl peroxide) content on thermal and mechanical properties of polylactide (PLA). Reactive extrusion of the PLA and dicumyl peroxide blends was performed. The dicumyl peroxide content varied from 0.2 to 1.0 wt.%. The extruded samples were characterized by the Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), analyses of gel content and swelling degree, thermogravimetry (TG), differential scanning calorimetry (DSC), dynamic mechanical analysis (DMA), and tensile and impact strength tests. It was found that dicumyl peroxide caused crosslinking of PLA as well as contributed to formation of low-molecular weight products of decomposition and degradation processes. These products caused plasticization of PLA, which led to a decrease in the glass transition temperature. An increase in tensile strength and decrease in impact strength were observed as the dicumyl peroxide content increased. Dicumyl peroxide price More Price(4) Manufacturer Product number Product description CAS number Packaging Price Updated Buy Sigma-Aldrich 329541 Dicumyl peroxide 98% 80-43-3 100g $50 2020-08-18 Buy Sigma-Aldrich 329541 Dicumyl peroxide 98% 80-43-3 500g $154 2020-08-18 Buy Alfa Aesar H60442 Dicumyl peroxide, 98% 80-43-3 100g $35.9 2020-06-24 Buy Alfa Aesar H60442 Dicumyl peroxide, 98% 80-43-3 500g $140 2020-06-24 Buy Dicumyl peroxide Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties white powder Chemical Properties Dicumyl peroxide is a crystalline solid that melts at 42°C. It is insoluble in water and soluble in vegetable oil and organic solvents . It is used as a high-temperature catalyst in production of polystyrene plastics. The deflagration hazard potential of this peroxide was tested using 5 g of igniter in the revised time–pressure test, but no pressure rise was produced . Noller et al. found it to be an intermediate fire hazard. General Description White powder with a characteristic odor. Reactivity Profile The explosive instability of the lower dialkyl peroxides (e.g., dimethyl peroxide) and 1,1-bis-peroxides decreases rapidly with increasing chain length and degree of branching, the di-tert-alkyl derivatives being amongst the most stable class of peroxides. Though many 1,1-bis-peroxides have been reported, few have been purified because of the higher explosion hazards compared with the monofunctional peroxides. Dicumyl peroxide is unlikely that this derivative would be particularly unstable compared to other peroxides in it's class, Bretherick 2nd ed., p 44 1979. Safety Profile Mildly toxic by ingestion. See also PEROXIDES. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. Purification Methods Crystallise the peroxide from 95% EtOH (charcoal). Store it at 0o. Potentially EXPLOSIVE. [Beilstein 6 IV 3220.] Dicumyl peroxide Preparation Products And Raw materials Raw materials Cumene Ethanol Sodium sulfite PERCHLORIC ACID Cumyl hydroperoxide Preparation Products microdispersoid acrylate resin filling emulsion dimethylacrolyl phenoxy propanestyrene copolymer optical plastics 80-43-3(Dicumyl peroxide)Related Search: ethyl hydroperoxide TERT-BUTYL CUMYL PEROXIDE Methyl acrylate Methyl Methanol Di-tert-butyl peroxide Dicumyl peroxide Benzoyl peroxide DIISOPROPYLBENZENE Acetonitrile Methylparaben 4,4'-Methylene bis(2-chloroaniline) Hydrogen peroxide Aluminum oxide 3,5-Diisopropylbenzene hydroperoxide 1,3-DIISOPROPYLBENZENE 2,2'-Dithiobis(benzothiazole) Vulcanizator Description and features Iniper DCP (dicumyl peroxide), is a white crystal which has C18H22O2 as chemical formula. This dialkyl peroxide is used for the (co)polymerization of styrene, besides it is used to crosslink polymers and elastomers. Further it finds its application as flame retardant synergist in EPS. Dicumyl Peroxide is also known as Diisopropylbenzene peroxide, Bis(α,α-dimethylbenzyl) peroxide and Dicumene hydroperoxide. Storage Store Dicumyl Peroxide in a cool, dry and well-ventilated area and in line with legal requirements. Keep Iniper DCP away from heat sources, avoid contact with acids, alkalines, heavy metal compounds and reducing agents. The Self Accelerating Decomposition Temperature (SADT) in original packaging is 75ºC.
DICYANDIAMIDE
DICYCLOHEXYL SODIUM SULFOSUCCINATE, N° CAS : 23386-52-9, Nom INCI : DICYCLOHEXYL SODIUM SULFOSUCCINATE, Nom chimique : Sodium 1,4-dicyclohexyl sulphonatosuccinate, N° EINECS/ELINCS : 245-629-3. Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité. Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
DICYANDIAMIDE
Le dicyandiamide est une poudre cristalline blanche.
Le dicyandiamide est un composé organique de formule chimique (NH2)2C=NH.
Le dicyandiamide est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.


Numéro CAS : 461-58-5
Numéro CE : 207-312-8
Numéro MDL : MFCD00008066
Formule linéaire : NH2C(=NH)NHCN
Formule moléculaire : C2H4N4


Le dicyandiamide est une poudre cristalline blanche.
Le dicyandiamide est soluble dans l'eau, l'alcool, l'éthylène glycol et le diméthylformamide, insoluble dans l'éther et le benzène.
Le dicyandiamide est ininflammable.


Le dicyandiamide est stable lorsqu'il est sec.
Le dicyandiamide est un composé cristallin blanc fortement alcalin et hydrosoluble portant le nom scientifique de cyanoguanidine.
Le dicyandiamide est le dimère du cyanamide ou de la cyanoguanidine, qui est principalement utilisé dans la production de mélamine.


Le dicyandiamide est un intermédiaire pour la production de mélamine et est l'ingrédient de base des plastiques aminées et des résines.
Communément appelé dicyandiamide, le composé cristallin blanc, le dicyandiamide, est le dimère du cyanamide ou de la cyanoguanidine.
Les cristaux de dicyandiamide fondent à 210°C et sont solubles dans l'eau et l'alcool.


Le dicyandiamide, également connu sous le nom de cyanoguanidine, est une poudre cristalline blanche non volatile et non dangereuse avec la formule moléculaire C2H4N4 et le numéro CAS 461-58-5.
Le dicyandiamide est une molécule à base d'azote (66 % en poids) avec une réactivité élevée qui est utilisée dans une grande variété d'applications dans de multiples industries.


Le dicyandiamide est un nitrile dérivé de la guanidine.
Le dicyandiamide est un dimère de cyanamide, à partir duquel il peut être préparé.
Le dicyandiamide est un solide incolore soluble dans l'eau, l'acétone et l'alcool, mais pas dans les solvants organiques non polaires.


Le dicyandiamide est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le dicyandiamide est un composé organique de formule chimique (NH2)2C=NH.


Le dicyandiamide est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires.
Le dicyandiamide est une poudre cristalline blanche.
La solubilité dans l'eau est de 2,26% à 13 C et la solubilité dans l'eau chaude est plus grande.


Le gaz ammoniac est produit lorsque la solution aqueuse est progressivement décomposée à 80 °C.
La solubilité de l'éthanol anhydre et de l'éther à 13 degrés C, respectivement, 1,26% et 0,01%.
Le dicyandiamide est soluble dans l'ammoniac liquide, insoluble dans le benzène et le chloroforme.


La densité relative du dicyandiamide est de (d254) 1,40.
Le point de fusion du Dicyandiamide est de 209,5 °C.
Le dicyandiamide est une poudre cristalline blanche.


Le dicyandiamide est soluble dans l'eau, l'alcool, l'éthylène glycol et le diméthylformamide, insoluble dans l'éther et le benzène.
Le dicyandiamide est ininflammable.
Le dicyandiamide est stable lorsqu'il est sec.


Le dicyandiamide est stocké dans un entrepôt frais et ventilé.
Le dicyandiamide doit être stocké séparément des oxydants, des acides et des alcalis, en évitant le stockage mixte.
Le dicyandiamide, abréviation DICY ou DCD, est un dimère de cyanamide et est également un dérivé cyano de la guanidine.


La formule chimique du dicyandiamide est C₂H₄N₄.
Le dicyandiamide est une poudre cristalline blanche, soluble dans l'eau, l'alcool, l'éthylène glycol et le diméthylformamide, presque insoluble dans l'éther et le benzène.
Le dicyandiamide est ininflammable, stable à l'état sec.


Le dicyandiamide, abrégé DICY ou DCDA, également connu sous le nom de 2-cyanoguanidine, est un composé cristallin blanc alcalin et hydrophile.
Le dicyandiamide est un dimère de cyanogène et un dérivé cyanogène de la guanidine.
La solubilité du dicyandiamide dans l'eau est de 2,26% à 13 ℃ , ce qui est plus élevé dans l'eau chaude.


Lorsque la solution aqueuse est à 80 ℃ , le dicyandiamide se décompose progressivement pour produire de l'ammoniac.
La solubilité dans l'éthanol anhydre est de 1,2% à 13 ℃ , qui est soluble dans l'ammoniac liquide mais insoluble dans le benzène et le chloroforme.
Le dicyandiamide est une sorte de cristal blanc. La densité relative est de 1,40. Le point de fusion du Dicyandiamide est de 209-212°C.


Le dicyandiamide est soluble dans l'eau et l'alcool, légèrement insoluble dans l'éther et le benzène.
Le dicyandiamide est stable à l'état sec.
Le dicyandiamide est un intermédiaire pour la synthèse de médicaments.


Le dicyandiamide est produit à partir de la polymérisation du cyanamide en présence d'une base.
Le dicyandiamide est généralement constitué de cristaux blancs purs, stables lorsqu'ils sont secs et solubles dans l'ammoniac liquide.
Le dicyandiamide est partiellement soluble dans l'eau chaude.


Le dicyandiamide est ininflammable.
Le dicyandiamide est une poudre cristalline prismatique blanche.
Le dicyandiamide est facilement soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther diéthylique.


Le dicyandiamide est soluble dans l'eau (32g/L) à 20°C
Le dicyandiamide est un composé cristallin blanc fortement alcalin et hydrosoluble portant le nom scientifique de cyanoguanidine.
Le dicyandiamide est un intermédiaire pour la production de mélamine et est l'ingrédient de base des plastiques aminées et des résines.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DICYANDIAMIDE :
Le dicyandiamide est utilisé dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le rejet dans l'environnement de dicyandiamide peut provenir de l'utilisation industrielle : d'articles où les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de dicyandiamide sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le dicyandiamide peut être trouvé dans des produits à base de : cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles).
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
Le dicyandiamide est utilisé dans les produits suivants : engrais, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et adhésifs et mastics.


Le dicyandiamide est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche, services de santé et recherche et développement scientifiques.
Le dicyandiamide est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de dicyandiamide sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.


Le dicyandiamide est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, produits chimiques de laboratoire, produits antigel, mastics, enduits, pâte à modeler, engrais, produits de traitement du cuir et produits cosmétiques et de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de dicyandiamide peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le dicyandiamide est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement du cuir, polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le dicyandiamide est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.
Le dicyandiamide est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure et produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de dicyandiamide peut résulter d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Dicyandiamidee peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le dicyandiamide est utilisé comme engrais, stabilisant de la nitrocellulose, accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, également utilisé dans la préparation du sel de guanidine, de la mélamine, de l'acide barbiturique, etc.
Le dicyandiamide est également la matière première de la mélamine et l'intermédiaire de la médecine synthétique, des pesticides et des colorants


Le dicyandiamide, communément appelé dicyandiamide, est un agent de durcissement latent utilisé depuis longtemps et largement utilisé dans les revêtements, les adhésifs pour emballage unique, les adhésifs pour films, etc.
Le dicyandiamide est un cristal blanc, point de fusion 207 ~ 209 ℃ , la toxicité est faible, mais difficile à dissoudre dans la résine époxy.


Il est rapporté que le dicyandiamide peut être dissous dans une résine époxy avec un solvant, mais le dicyandiamide est toujours mélangé avec de la résine époxy après avoir été pulvérisé, chauffé et mélangé sur un triple rouleau, ou traité par une extrudeuse.
Habituellement pas de mélange d'accélérateur, la période applicable de plus de six mois.


Le mécanisme de durcissement du dicyandiamide est plus complexe, en plus de quatre hydrogènes actifs dans la réaction, le cyano a également une réactivité.
De plus, le dicyandiamide a également le rôle d'agent de durcissement catalytique.
Pour la résine époxy E-51, le dosage théorique de dicyandiamide est de 11 g par g de résine, tandis que le dosage réel est de 4 ~ 10 G, en particulier pour la résine époxy solide.


Le dicyandiamide est utilisé comme agent de durcissement de résine époxy, additif de pâte d'amidon, stabilisateur de détergent synthétique, colorant, etc.
Le dicyandiamide est utilisé dans la production de mélamine et d'autres produits chimiques, ainsi que dans le traitement de l'eau et des déchets.
Le dicyandiamide est également utilisé comme retardateur de flamme et agent de durcissement dans la production d'adhésifs et de revêtements.


Le dicyandiamide est également utilisé comme agent de durcissement pour les résines époxy et les stratifiés pour les circuits imprimés, les revêtements en poudre et les adhésifs.
Le dicyandiamide est utilisé dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, notamment des engrais à libération lente et continue d'azote, des agents ignifuges, des stratifiés époxy pour circuits imprimés, des revêtements en poudre et des adhésifs, des produits chimiques de traitement de l'eau, des colorants, des produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc, des explosifs et des produits pharmaceutiques. .


Les autres utilisations du dicyandiamide sont la fabrication d'engrais, d'explosifs, de boues de forage de puits de pétrole, de produits pharmaceutiques et de colorants.
Le dicyandiamide est appelé DCDA, CAS NO. est 461-58-5, il peut être utilisé pour produire un agent de décoloration des eaux usées, utilisé comme engrais, stabilisateurs de nitrate de cellulose, accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, etc.


Le grand avantage du dicyandiamide est qu'il est extrêmement réactif mais néanmoins non dangereux, et de ce fait, il est utilisé dans une grande variété d'applications.
Le plus grand domaine d'application est celui de composant synthétique pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API), entre autres pour la fabrication du médicament antidiabétique de type II, la metformine.


Le dicyandiamide est utilisé comme matière première dans des produits intermédiaires intégrés en aval pour la production d'une gamme variée de sels de guanadine, de guanamines et de produits de condensation à base de DCD ; utilisé dans les sacs gonflables, le traitement de l'eau, les retardateurs de flamme, les textiles, le tannage et la finition du cuir et les auxiliaires de finition des pâtes et papiers.


Le dicyandiamide peut être utilisé pour produire un agent de décoloration des eaux usées, utilisé comme engrais, stabilisateurs de nitrate de cellulose, accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, également utilisé pour fabriquer des plastiques, des résines synthétiques, un vernis synthétique, un composé de cyanure ou une matière première pour la production de mélanine, utilisé pour la vérification de cobalt, nickel, cuivre et palladium, synthèse organique, stabilisant nitrocellulosique, durcisseur, détergent, accélérateur de vulcanisation, résine de synthèse.


Le dicyandiamide est principalement utilisé comme matière première pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs pour la fabrication de médicaments antidiabétiques. Le dicyandiamide est également utilisé comme agent de durcissement dans les résines époxy et les stratifiés pour les circuits imprimés et les adhésifs.
Le dicyandiamide est également utilisé dans la production de produits chimiques organiques, notamment des produits chimiques de traitement de l'eau, des engrais à libération lente et contrôlée d'azote, des agents fixateurs de colorants et des produits pharmaceutiques.


Le dicyandiamide est utilisé comme intermédiaire dans la production d'engrais, de retardateurs de flamme, de revêtements et d'adhésifs.
Le dicyandiamide est principalement utilisé dans la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API), qui sont utilisés dans la production de metformine, un médicament préféré pour le traitement du diabète sucré de type 2.


Le dicyandiamide de qualité électronique est utilisé comme agent de durcissement de résine époxy dans le revêtement en cuivre de l'industrie de l'information électronique, le film intérieur des emballages métalliques dans l'industrie alimentaire et des boissons, le super grade dans les additifs ignifuges nocifs, les plastiques dans les emballages de produits alimentaires et intermédiaires dans l'industrie pharmaceutique.
Le dicyandiamide est souvent utilisé comme agent de durcissement pour les époxydes et comme composé stabilisateur pour les revêtements de sol en PVC.


Le dicyandiamide est utilisé dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, notamment des engrais à libération lente et continue d'azote, des pesticides, des fixateurs de colorants, des agents ignifuges, des stratifiés époxy pour circuits imprimés, des revêtements en poudre et des adhésifs, des produits chimiques pour le traitement de l'eau, des produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc. , explosifs et pharmaceutiques.


Une autre utilisation populaire du dicyandiamide (DICY) est comme additif ignifuge dans les industries du papier et du textile.
Le dicyandiamide peut être utilisé comme engrais à libération lente.
Le dicyandiamide trouve également des applications dans l'industrie des adhésifs, les revêtements en poudre, les revêtements diélectriques, les produits chimiques de traitement de l'eau, le caoutchouc, la fixation des colorants et les applications pharmaceutiques.


Un autre domaine d'application majeur est le durcissement à chaud des résines époxy pour les applications industrielles, et ces dernières années, le dicyandiamide a pris une importance croissante en tant que stabilisant azoté pour les engrais agricoles.
Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse des barbituriques.


Le dicyandiamide est utilisé comme stabilisant de la masse fondue de dinitramide d'ammonium.
Le dicyandiamide est utilisé comme durcisseur.
Le dicyandiamide est le dimère du cyanamide ou de la cyanoguanidine, qui est principalement utilisé dans la production de mélamine.


Le dicyandiamide est utilisé dans la production d'une large gamme de produits chimiques organiques, y compris les engrais à libération lente et continue d'azote, les agents ignifuges, les stratifiés époxy pour les circuits imprimés, les revêtements en poudre et les adhésifs, les produits chimiques de traitement de l'eau, la fixation des teintures, les produits chimiques pour le cuir et le caoutchouc, les explosifs et les produits pharmaceutiques. .
Le dicyandiamide est également utilisé comme engrais lent.


Autrefois, le dicyandiamide était utilisé comme combustible dans certains explosifs
Le dicyandiamide est utilisé comme engrais à libération lente.
Dans l'industrie des adhésifs, le dicyandiamide est utilisé comme agent de durcissement pour les époxydes.


Le dicyandiamide est également utilisé comme additif ignifuge dans les industries du papier et du textile.
Les applications supplémentaires du dicyandiamide comprennent l'utilisation dans les revêtements en poudre, les revêtements diélectriques, les produits chimiques de traitement de l'eau, le caoutchouc, la fixation des colorants et les applications pharmaceutiques.


Le dicyandiamide est également utilisé comme composé stabilisant pour les revêtements de sol en PVC.
Le dicyandiamide est utilisé comme engrais, stabilisateur de nitrocellulose, accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, également utilisé dans la préparation de sel de guanidine, de mélamine, d'acide barbiturique, etc.


-Les applications du dicyandiamide comprennent :
* Additif ignifuge dans les industries des minuteries, du papier et du textile
*Engrais azoté à libération lente/continue
*Durcisseur/durcisseur dans les résines époxy
*Revêtements en poudre
*Revêtements diélectriques
*Adhésifs
*Produits chimiques de traitement de l'eau
* Fixation de teinture
*Applications pharmaceutiques
*Composé stabilisateur pour revêtements de sol en PVC
* Dépresseur de flottaison dans les minerais de cuivre


-Applications d'engrais de Dicyandiamide :
Le dicyandiamide est utilisé dans les formulations d'engrais comme source d'azote à libération lente/continue.
Il existe deux principales façons dont l'azote est perdu du sol - la dénitrification et la sangsue.
La dénitrification est la perte d'azote dans l'atmosphère.
Le lessivage se produit lorsque l'azote est lavé du sol par la pluie ou l'irrigation.
Il a été démontré que Dicy prévient la perte d'azote par lessivage et dénitrification dans le sol.
Cela aide à réduire les effets négatifs des émissions de gaz à effet de serre tels que l'oxyde nitreux et la lixiviation des nitrates dans les cours d'eau.



DICYANDIAMIDE POUR STRATIFIÉS ÉPOXY :
Le dicyandiamide, également connu sous le nom de cyanoguanidine, est utilisé depuis longtemps comme agent de durcissement latent dans les revêtements en poudre, les adhésifs et d'autres domaines.
Le dicyandiamide peut être conservé à température ambiante jusqu'à 6 mois après mélange avec de la résine époxy.
Le mécanisme de durcissement du dicyandiamide est complexe.

Outre les quatre hydrogènes sur le dicyandiamide, le groupe cyano a également une certaine réactivité.
Lorsque le dicyandiamide est utilisé comme agent de durcissement de la résine époxy, la température de durcissement est très élevée, généralement comprise entre 150 ℃ et 170 ℃ .
À cette température, de nombreux dispositifs et matériaux ne peuvent pas être utilisés car ils ne peuvent pas supporter une telle température, ou la température de durcissement de la résine époxy monocomposant doit être réduite en raison des exigences du processus de production.



DICYANDIAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE L'EAU :
Le dicyandiamide est une poudre cristalline prismatique blanche avec une solubilité de 2,26% dans l'eau à 13 ℃ .
Le dicyandiamide est facilement soluble dans l'eau chaude et se décompose lentement pour produire de l'ammoniac lorsque la solution aqueuse est supérieure à 80 ℃ . Le dicyandiamide est stable à l'état sec, ne brûle pas, peu toxique.

Le dicyandiamide est également utilisé dans la production de produits chimiques organiques, notamment des produits chimiques de traitement de l'eau, des engrais à libération lente et contrôlée d'azote, des agents fixateurs de colorants et des produits pharmaceutiques.
Le dicyandiamide est utilisé comme intermédiaire dans la production d'engrais, de retardateurs de flamme, de revêtements et d'adhésifs.



MÉTHODE D'APPLICATION DU DICYANDIAMIDE :
1. Le dicyandiamide doit être préparé pour la solution aqueuse à 0,1 % de concentration.
Le dicyandiamide est préférable d'utiliser de l'eau neutre et dessalée.
2. Le dicyandiamide doit être dispersé uniformément dans l'eau agitée et la dissolution peut être accélérée en réchauffant l'eau (en dessous de 60 ℃ ).
3. Le dosage le plus économique peut être déterminé sur la base d'un test préliminaire.
La valeur du pH de l'eau à traiter doit être ajustée avant le traitement.



PRODUCTION ET UTILISATION DU DICYANDIAMIDE
Le dicyandiamide est produit en traitant le cyanamide avec une base. Il est produit dans le sol par décomposition du cyanamide.
Divers composés utiles sont produits à partir de dicyandiamide, de guanidines et de mélamine.
Par exemple, l'acétoguanamine et la benzoguanamine sont préparées par condensation de la cyanoguanidine avec le nitrile :
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

Le dicyandiamide est également utilisé comme engrais lent.
Autrefois, le dicyandiamide était utilisé comme combustible dans certains explosifs.
Le dicyandiamide est utilisé dans l'industrie des adhésifs comme agent de durcissement pour les résines époxy.



CHIMIE DU DICYANDIAMIDE :
Deux formes tautomères existent, différant par la protonation et la liaison de l'azote auquel le groupe nitrile est attaché.
Le dicyandiamide peut également exister sous une forme zwitterionique via une réaction acide-base formelle entre les azotes.
La perte d'ammoniac (NH3) de la forme zwitterionique, suivie de la déprotonation de l'atome d'azote central restant, donne l'anion dicyanamide, [N(CN)2]−.
Le dicyandiamide est utilisé comme élément de synthèse pour la production de plastiques, d'engrais, de produits pharmaceutiques et de produits chimiques techniques.



DICYANDIAMIDE ULTRA-FIN :
Le dicyandiamide ultra-fin est principalement utilisé pour les revêtements en poudre époxy, les films adhésifs, l'enrobage électronique, etc.
Les particules ultrafines ont une stabilité au stockage de plus de six mois, ce qui aide à prévenir la sédimentation et favorise un durcissement uniforme.
Les systèmes époxy durcis avec du dicyandiamide ultra-micronisé offrent une adhérence supérieure, ce qui en fait une option privilégiée pour les formulations adhésives.
De plus, le dicyandiamide ultra-micronisé est compatible avec toutes les résines époxy telles que le bisphénol A, la novolaque, etc. ainsi qu'une gamme variée de pigments et de charges.
De plus, le dicyandiamide ultra-micronisé est non toxique.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du DICYANDIAMIDE :
Aspect : Poudre cristalline
État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l'eau : 0,1 g/mL
Stockage : Conserver à 4° C
Point de fusion : 208-211 °C (lit.)
Poids moléculaire : 84,08
Point de fusion : 208,0 °C à 211,0 °C
Couleur blanche
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 99,5 %
Indice Merck : 15, 3103
Information sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 32g/L (20°C).
Autres solubilités : 38g/L dans le méthanol (20°C)
Nom IUPAC : 2-cyanoguanidine
Poids de la formule : 84,08
Pourcentage de pureté : 99,5 %
Forme Physique : Poudre Cristalline
EINECS : 207-312-8

Densité : 1,42 g/cm3
Point de fusion : 208-211 °C (allumé)
Point d'ébullition : 229,8 `C à 760 mmHg
Point d'éclair : 92,8 °C
Solubilité : 32 g/L (20 `C) dans l'eau
Aspect : poudre blanche
Apparence : Poudre blanche
Perte de chauffage, % ≤ : 0,3
Teneur en calcium, %. ≤ : 0,020
Solubilité : Dissolution facile dans l'eau
Teneur en dicyandiamide, % ≥ : ≥99,5
Durée de conservation : 12 mois
Sécurité : Inoffensif Ininflammable
EINECS : 207-312-8
Densité : 1,42 g/cm3
Point de fusion : 208-211 °C (allumé)
Point d'ébullition : 229,8 `C à 760 mmHg
Point d'éclair : 92,8 °C
Solubilité : 32 g/L (20 `C) dans l'eau
Aspect : poudre blanche

État physique : solide
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 208 - 211 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz):
Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 170 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Poe : 0,1 ; log Pow : -1 à 20 °C - Une bioaccumulation n'est pas attendue.

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,4 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : 2,69 à 20 °C
Formule moléculaire : C2H4N4
Masse molaire : 84,08
Densité : 1,40
Point de fusion : 208-211 °C (lit.)
Point de Boling : 144,35 °C (estimation approximative)
Point d'éclair : 92,8 °C
Solubilité dans l'eau : 32 g/L (20 ºC)
Solubilité : Soluble dans l'eau : 0,1 g/mL
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 20 ℃
Aspect : Poudre blanche
Couleur blanche
Merck : 14 3092
BRN : 605637

pKa : 0,73 ± 0,70 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Stabilité : stable.
Incompatible avec les acides forts, les oxydants forts, les bases fortes.
Sensible : absorbe facilement l'humidité
Indice de réfraction : 1,6260 (estimation)
MDL : MFCD00008066
Point de fusion : 209 à 212 degc
Cendres : 0,05 % maximum
Température de stockage : +20°C
Poids moléculaire : 84
Dosage : 99,5 % minimum
Calcium : 200 ppm maximum
Humidité : 0,3 % maximum
Aspect : Blanc cristallin



PREMIERS SECOURS du DICYANDIAMIDE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE DICYANDIAMIDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DICYANDIAMIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DICYANDIAMIDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DICYANDIAMIDE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DICYANDIAMIDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Cyanoguanidine
DCD
DCDA
xb2879b
Pyroset DO
épicurie7
épicurie15
Dicyandiamide
Dicyanodiamide
Cyanoguanidine
2-cyanoguanidine
N-cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
Guanidine, cyano-
Guanidine-1-carbonitrile
diamino(cyanoiminio)méthane
DCD, Cyanoguanidine
Dicyanodiamide
Guanidine, cyano-
Cyanoguanidine
Dicyanodiamide
N-cyanoguanidine
Pyroset DO
1-cyanoguanidine
2-cyanoguanidine
Guanidine-1-carbonitrile
NCN=C(NH2)2
Dicyanediamide
Dicyandiamine
ACR-H 3636
Araldite HT 986
Araldite XB 2879B
Araldite XB 2979B
Bakélite VE 2560
Épicure DICY 15
Épicure DICY 7
Guanidine, N-cyano-
NSC 2031
XB 2879B
Cyanoguanidine
dicyanodiamide
N-cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
Guanidine-1-carbonitrile
dicyandiamine
Didin
DCD
Délicat
2-cyanoguanidine
DCD
cyano-(diaminométhylidène)azanium
XB 2879B
Dyhard 100S
Dyhard 100
Araldite HT 986
Ajicuré AH 150
Épicure DICY 7
Épicure DICY
Amicure AH 162
H 3636S;Adéka HT 2844
N-cyanoguanidine
2-cyanoguanidine
Amicure CG 1400
Didin
Dicy 100S
Dicyanex 1400B
Dyhard 100SF
Dicyandiamido
Dicyandiamide de sodium
Bakélite VE 2560
Amicure CG 325
1-cyanoguanidine
Guanidine, cyano-
Délicat
Dyhard RU 100
Dicyandiamid
DICYANDIAMIN
3,3-diaminodenzidéine
Dicyanex 200
Dicyanodiamide
N-cyanoguanidine
1-cyanoguanidine
2-cyanoguanidine
CGNA
Dicyandiamide



DICYANDIAMIDE

Le dicyandiamide est un composé chimique de formule moléculaire C2H4N4.
Le dicyandiamide est composé de deux groupes cyano (CN) liés par deux groupes amidine (NH).
La structure chimique du dicyandiamide peut être représentée par H2N-C(=NH)-N=C(=NH)-NH2.

Numéro CAS : 461-58-5
Numéro CE : 207-312-8



APPLICATIONS


Le dicyandiamide est un composant clé dans la production de mélamine, une résine industrielle polyvalente utilisée dans les stratifiés et les revêtements.
Le dicyandiamide sert d'agent de durcissement pour les résines époxy, améliorant la durabilité et la résistance de divers matériaux composites.

En agriculture, le dicyandiamide est utilisé comme engrais azoté à libération lente, contribuant à une utilisation efficace des nutriments par les plantes.
Le dicyandiamide trouve une application dans la synthèse de dérivés de guanidine, utilisés en pharmacie et en chimie organique.
Le dicyandiamide est utilisé dans la fabrication de retardateurs de flamme, améliorant la résistance au feu des polymères et des textiles.

Le dicyandiamide est un intermédiaire crucial dans la synthèse des colorants, contribuant aux couleurs vibrantes des textiles et autres matériaux.
Dans les industries du bois et du stratifié, le composé est utilisé dans les adhésifs pour améliorer les propriétés de liaison.

Le dicyandiamide joue un rôle dans la production de fixateurs de couleur pour les tissus teints dans l'industrie textile.
Le dicyandiamide est utilisé comme additif dans les processus de galvanoplastie pour améliorer les propriétés des revêtements métalliques.

Le dicyandiamide sert de stabilisant et d'agent de réticulation dans la formulation de certains polymères.
Le dicyandiamide est utilisé dans les pratiques de conditionnement des sols en raison de sa libération progressive d'azote, améliorant ainsi les rendements des cultures agricoles.
Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, notamment des inhibiteurs de corrosion et des biocides.

Dans l’industrie pharmaceutique, il sert de pierre angulaire à la synthèse de certains médicaments et intermédiaires pharmaceutiques.
Le dicyandiamide est utilisé dans la production d'adhésifs pour diverses applications industrielles.
Le dicyandiamide a été étudié pour son utilisation potentielle dans l'inhibition de l'activité microbienne dans certains processus et applications.

Le dicyandiamide est utilisé comme agent réducteur dans des réactions chimiques spécifiques, démontrant sa réactivité polyvalente.
Le dicyandiamide est utilisé comme agent stabilisant dans la production de composés contenant de l'azote.

Dans l’industrie électrochimique, il trouve une application dans la production de batteries et d’autres dispositifs de stockage d’énergie.
Le dicyandiamide est utilisé dans les processus de traitement des eaux usées pour contrôler la croissance microbienne et améliorer la qualité de l'eau.
Le dicyandiamide contribue à la formulation de revêtements et de peintures ayant des propriétés de durabilité et d'adhérence améliorées.

Le dicyandiamide est étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polymères hautes performances aux propriétés uniques.
Dans l'industrie alimentaire, le dicyandiamide peut trouver des applications dans certains additifs alimentaires et auxiliaires technologiques.

Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de résines et de polymères dotés de propriétés chimiques et physiques spécifiques.
Le dicyandiamide a été exploré pour son utilisation potentielle dans la production de nanomatériaux aux propriétés adaptées.
Le dicyandiamide continue de faire l'objet de recherches pour des applications nouvelles et innovantes dans diverses industries, démontrant son adaptabilité et son potentiel.

Dans l'industrie électronique, le dicyandiamide est utilisé dans la production de cartes de circuits imprimés comme agent de durcissement de la résine.
Le dicyandiamide trouve une application dans la synthèse des résines mélamine-formaldéhyde, largement utilisées dans la fabrication de stratifiés et de revêtements durables.

Le dicyandiamide est utilisé comme stabilisant dans la production d'explosifs à base de nitrocellulose, améliorant ainsi leur sécurité et leur durée de conservation.
Le dicyandiamide intervient dans la formulation d'engrais à libération lente, assurant un apport soutenu et contrôlé en nutriments aux plantes.

Le dicyandiamide est utilisé dans l'industrie textile pour la préparation de tissus ignifuges, contribuant ainsi à améliorer la sécurité dans diverses applications.
Le dicyandiamide est utilisé comme source d'azote dans la production de composés organiques riches en azote, tels que l'acide cyanurique.
Dans les processus de traitement de l’eau, il sert de biocide et d’inhibiteur de corrosion, contribuant ainsi à maintenir l’intégrité des systèmes d’eau.

Le dicyandiamide joue un rôle dans la synthèse d'amines polyfonctionnelles, qui trouvent des applications dans la production de tensioactifs et de détergents.
Le dicyandiamide est utilisé dans la fabrication de comprimés à libération lente dans l'industrie pharmaceutique, contrôlant la libération des principes actifs.
Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse d'hétérocycles azotés, essentiels en chimie médicinale.

Dans les formulations adhésives, il agit comme agent de réticulation, améliorant la force de liaison des adhésifs dans diverses applications.
Le dicyandiamide est impliqué dans la production de revêtements automobiles, fournissant des finitions durables et protectrices pour les véhicules.

Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de résines pour revêtements en poudre, contribuant à la résistance à la corrosion des surfaces revêtues.
Le dicyandiamide trouve une application dans la formulation de composés de moulage époxy, utilisés pour encapsuler des composants électroniques.
Le dicyandiamide est utilisé dans la création de biocides à libération lente, contribuant aux propriétés antimicrobiennes durables de certains matériaux.

Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de plastiques hautes performances, offrant des propriétés mécaniques et thermiques améliorées.
Dans l’industrie de la construction, il est utilisé dans la production d’adjuvants pour ciment pour améliorer la résistance et la durabilité.
Le dicyandiamide sert d'ingrédient clé dans la synthèse des résines dicyandiamide-formaldéhyde, utilisées comme adhésifs pour le bois.

Le dicyandiamide est impliqué dans la création de formulations d'encre, offrant une adhérence et une durabilité améliorées sur diverses surfaces.
Le dicyandiamide est utilisé dans la fabrication de matériaux d'encapsulation pour composants électroniques, assurant leur protection contre les facteurs environnementaux.

Le dicyandiamide est utilisé dans la création de revêtements ignifuges, contribuant à améliorer la sécurité incendie dans diverses applications.
Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques à base de guanidine, démontrant son importance dans le développement de médicaments.
Dans l’industrie du caoutchouc, il est utilisé dans la production d’accélérateurs de vulcanisation, améliorant ainsi les performances des produits en caoutchouc.

Le dicyandiamide participe à la création de peintures à l'eau, offrant des alternatives écologiques à faible teneur en composés organiques volatils (COV).
Le dicyandiamide est exploré pour des applications potentielles en nanotechnologie, démontrant son adaptabilité aux domaines d'étude émergents.

Le dicyandiamide est utilisé dans la fabrication de sels effervescents, contribuant à leur libération contrôlée de gaz dans diverses applications.
Le dicyandiamide trouve une application dans la synthèse de la cyanoguanidine, un intermédiaire utilisé dans la production d'herbicides et de fongicides.
Le dicyandiamide est utilisé dans la création de plastiques thermodurcissables, contribuant à leurs propriétés solides et résistantes à la chaleur.
Le dicyandiamide joue un rôle dans la production d'acide cyanurique, un stabilisant utilisé dans le traitement de l'eau des piscines.

Dans l’industrie du caoutchouc et des pneumatiques, il est utilisé comme activateur de vulcanisation, améliorant l’élasticité et la résistance des mélanges de caoutchouc.
Le dicyandiamide est utilisé dans la création de polymères riches en azote, qui sont utilisés dans les revêtements et adhésifs spécialisés.
Le dicyandiamide est impliqué dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour divers métaux et alliages.

Le dicyandiamide sert d'adjuvant technologique dans la fabrication de composés de moulage mélamine-formaldéhyde pour la vaisselle et les ustensiles.
Dans le domaine de la protection de l’environnement, il est utilisé pour éliminer les composés azotés des eaux usées industrielles.

Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de polymères réticulés pour la libération contrôlée de médicaments dans les formulations pharmaceutiques.
Le dicyandiamide est utilisé comme agent de réticulation dans la production d'émulsions à base d'eau pour les revêtements et les adhésifs.
Le dicyandiamide joue un rôle dans la création d'enrobages à libération lente pour les graines, améliorant ainsi la disponibilité des nutriments pendant la germination.

Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse de polymères riches en azote dotés de propriétés ignifuges.
Le dicyandiamide entre dans la formulation d'adhésifs pour le collage du caoutchouc sur le métal dans les applications industrielles.

Le dicyandiamide sert de catalyseur dans certaines réactions chimiques, facilitant la synthèse de divers composés organiques.
Dans la création de produits chimiques spécialisés, il agit comme un élément de base pour la synthèse d’intermédiaires de grande valeur.

Le dicyandiamide est utilisé dans la formulation de floculants pour le traitement de l'eau, contribuant ainsi à l'élimination des impuretés.
Le dicyandiamide est utilisé dans la synthèse des sels de guanidinium, qui sont utilisés en synthèse organique et en catalyse.

Dans l’industrie du papier et de la pâte à papier, il est utilisé dans la création d’additifs de résistance à l’humidité pour les produits papetiers.
Le dicyandiamide entre dans la formulation de revêtements pour structures en acier, assurant une protection contre la corrosion.
Le dicyandiamide est utilisé dans la création de matériaux d'encapsulation pour appareils électroniques, offrant isolation et protection.
Le dicyandiamide trouve une application dans la création de matériaux dentaires, tels que des adhésifs et des composites de restauration.

Le dicyandiamide participe à la synthèse de polymères riches en azote utilisés dans l'industrie aérospatiale.
Le dicyandiamide est utilisé dans la formulation des encres jet d'encre, contribuant à leur stabilité et à l'éclat de leurs couleurs.
Dans la création de formulations pharmaceutiques à libération lente, il est utilisé pour contrôler la libération des principes actifs dans le temps.



DESCRIPTION


Le dicyandiamide est un composé chimique de formule moléculaire C2H4N4.
Le dicyandiamide est composé de deux groupes cyano (CN) liés par deux groupes amidine (NH).
La structure chimique du dicyandiamide peut être représentée par H2N-C(=NH)-N=C(=NH)-NH2.

Le dicyandiamide est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau.
Le dicyandiamide est connu pour ses applications polyvalentes, notamment son utilisation dans la production d'engrais, de résines et comme agent de durcissement pour les résines époxy.
Le dicyandiamide est également utilisé dans la synthèse de divers composés organiques et comme engrais azoté à libération lente.
De plus, le dicyandiamide a des applications dans les industries pharmaceutique et textile.

Le dicyandiamide est un composé blanc, inodore et cristallin de formule chimique C2H4N4.
Le dicyandiamide est soluble dans l'eau, offrant une polyvalence dans diverses applications.

Le dicyandiamide est connu pour son point de fusion élevé, généralement autour de 209 degrés Celsius.
Le dicyandiamide est un dérivé du cyanamide et est composé de deux groupes cyano reliés par deux groupes amidine.

Le dicyandiamide est produit commercialement par le processus de dimérisation du cyanamide.
Le dicyandiamide joue un rôle crucial dans la production de mélamine, une résine industrielle largement utilisée.
Le dicyandiamide est utilisé comme agent de durcissement dans la fabrication de résines époxy, améliorant leur durabilité et leur résistance.

Dans le secteur agricole, il est utilisé comme engrais azoté à libération lente en raison de sa décomposition progressive.
Le dicyandiamide est connu pour sa faible toxicité, ce qui le rend adapté à diverses applications industrielles et agricoles.

Le dicyandiamide est souvent utilisé dans la synthèse de composés guanidines et d'autres dérivés organiques.
Le dicyandiamide sert d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et de colorants.
Le dicyandiamide est un composant clé dans la production d'adhésifs, notamment ceux utilisés dans les industries du bois et du stratifié.

En raison de sa capacité à libérer progressivement de l’azote, il est utilisé dans les pratiques d’amendement des sols et de fertilisation.
Le dicyandiamide est un élément essentiel dans la synthèse de retardateurs de flamme et de produits chimiques spécialisés.
Dans l'industrie textile, il trouve une application dans la création de fixateurs de couleur pour les tissus teints.

Le dicyandiamide présente une stabilité dans diverses conditions environnementales, contribuant à son utilisation généralisée.
Le dicyandiamide a été étudié pour son rôle potentiel dans l'inhibition de l'activité microbienne dans certaines applications.
Le dicyandiamide subit une décomposition lors du chauffage, libérant de l'ammoniac et du cyanamide comme sous-produits.

Le dicyandiamide est utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie comme additif pour améliorer les propriétés des revêtements métalliques.
Le dicyandiamide est classé comme substance non dangereuse, conformément aux réglementations en matière de sécurité et d'environnement.
Le dicyandiamide est reconnu pour sa capacité à fonctionner comme agent réducteur dans certains processus chimiques.
Le dicyandiamide est une poudre blanche fluide avec une bonne stabilité au stockage.

Le dicyandiamide est utilisé comme stabilisant et agent de réticulation dans la production de certains polymères.
Le dicyandiamide est soumis à des mesures de contrôle de qualité pour garantir la pureté et la cohérence dans diverses applications.
En raison de ses propriétés aux multiples facettes, le dicyandiamide continue d'être un composé précieux dans les secteurs chimique, agricole et industriel.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C2H4N4
Poids moléculaire : 84,08 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Inodore
Point de fusion : environ 209 degrés Celsius
Solubilité dans l'eau : Soluble
Densité : 1,40 g/cm³
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)
Pression de vapeur : négligeable
Densité de vapeur : non applicable
pH : Neutre (environ 7 dans l'eau)
Température d'auto-inflammation : non applicable
Indice de réfraction : 1,633
Structure cristalline : réseau cristallin
Hygroscopique : non hygroscopique
Viscosité : Non applicable (solide à température ambiante)
Conductivité électrique : Faible conductivité électrique
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Inflammabilité : Ininflammable
Toxicité : Faible toxicité
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas
Compatibilité : Compatible avec de nombreux solvants organiques et l'eau
Température de décomposition : se décompose lors du chauffage



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.
Assurer une ventilation adéquate.

Consulter un médecin :
Si l'irritation respiratoire persiste ou si les symptômes sont graves, consulter rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez les vêtements contaminés, y compris les chaussures et les accessoires, tout en évitant toute exposition supplémentaire.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.

Consultez un médecin:
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux immédiatement :
Rincer les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en veillant à ce que les paupières restent ouvertes.

Retirer les lentilles de contact :
Si elles sont présentes et facilement amovibles, retirez les lentilles de contact pendant le processus de rinçage des yeux.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes oculaires persistent.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des lunettes ou des lunettes de sécurité, des gants de protection et des vêtements de protection appropriés, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Contrôles techniques :
Utiliser une ventilation adéquate, telle que des systèmes d'échappement locaux, pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air et prévenir l'exposition par inhalation.

Éviter l'ingestion :
Évitez de manger, de boire ou de fumer pendant la manipulation de la substance et lavez-vous soigneusement les mains après manipulation.

Éviter l'inhalation :
Évitez de respirer les poussières ou les vapeurs.
Utiliser une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière, si la ventilation est insuffisante.

Prévenir la contamination :
Prévenir la contamination des vêtements, des objets personnels et des surfaces de travail.
Utiliser un équipement dédié à la manipulation du dicyandiamide.

Procédures de manipulation sécuritaire :
Suivez les procédures de manipulation sécuritaires et respectez les bonnes pratiques d’hygiène industrielle.
N'utilisez pas d'air comprimé pour nettoyer les surfaces.

Électricité statique:
Équipements et conteneurs au sol pour éviter l’accumulation d’électricité statique.

Compatibilité de stockage :
Conserver à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes et les agents réducteurs.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom de la substance, les informations sur les dangers et les symboles de sécurité appropriés.


Stockage:

Contrôle de la température:
Conservez dans un endroit frais et sec.
Évitez l'exposition directe au soleil et à la chaleur.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Séparation des incompatibles :
Conserver à l’écart des substances incompatibles pour éviter toute contamination croisée.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des récipients correctement étiquetés et compatibles fabriqués à partir de matériaux résistants au dicyandiamide.

Prévention des fuites et des déversements :
Utiliser des mesures de confinement, telles que des bacs de déversement ou un confinement secondaire, pour prévenir et contenir les déversements.

Éviter les dommages aux conteneurs :
Inspectez régulièrement les conteneurs pour déceler tout dommage ou fuite, et remplacez rapidement les conteneurs endommagés.

Équipement d'urgence:
Assurez-vous que l'équipement d'urgence, tel que des douches oculaires et des douches de sécurité, est facilement disponible dans la zone de stockage.

Procédures de manipulation :
Suivez les procédures de manipulation appropriées pendant le chargement, le déchargement et le transport pour minimiser le risque de déversements.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé et toute altération des substances stockées.

Plan d'intervention d'urgence :
Avoir un plan complet d’intervention d’urgence en place, comprenant des procédures de gestion des déversements, des fuites et des incidents d’exposition.

Conformité réglementaire :
Assurer le respect des réglementations locales, nationales et internationales concernant le stockage des substances dangereuses.



SYNONYMES


Cyanoguanidine
Carbamidine
N-Cyanoguanidine
DCD
Dicyandiamine
N-Carbamimidoyl-N'-cyanoformamidine
DCDA (Dicyandiamide)
N-Carbamimidoyl-cyanamide
Didroguanidine
4,6-Diamino-1,2-dihydro-2-imino-1,3,5-triazine
Guanidine, N-cyanoguanidino-
2-Cyanoguanidine
N-Cyano-N'-amidino-guanidine
N-Carbamoyl-N'-cyanoformamidine
Guanidine, N-cyanimidoyl-
4,6-Diamino-1,3,5-triazine-2-amine
Guanidine, dicyano-
Amide, (aminoiminométhyl)-
NCN
Guanidine, 2-cyano-
Acide N-carbamoyl-N'-cyanoimidique
4,6-Diamino-s-triazine
Didroguanidine
Cyanoguanidine
N-Cyano-N'-amidinoguanidine
Dicyan
Guanidine, N'-cyano-
Guanidine, N-cyanométhylène-
Guanidine, dicyanoimid
Carbamidoformamidine
Cyanoguanidine
Dicyanimide
Dicyanoguanidine
Guanidine, dicyanamidine-
Amidinoformamidine
Acide N-carbamoyl-N'-cyanoimidique
Guanidine, N'-cyanoformamidine-
N-Carbamoylcyanoguanidine
Carbamoylformamidine
2-cyanoamidinimidazoline
Diamide aminoimidocarbonimidique
4,6-Diamino-1,3,5-triazine-2-carbonitrile
Guanidine, N-cyano-N'-amidino-
Cyanoguanidinimid
Guanidine, dicyanamide, 2- (9CI)
N-Carbamimidoyl-N-cyanoformamidine
Guanidine, amidinocyano-
N-Carbamimidoyl-cyanoguanidine
Amidinoformamidine
2-Cyano-2-iminoacétamide
Amidinoformamidinium
N'-Cyanoformamidine
N-Carbamimidoyl-N-cyanoguanidine
Dicyanoguanidine
Dicyanamide
Cyanoguanidine, N-cyanoformamidinyl-
Guanidine, N'-cyano-N-amidino-
Guanidine, N-carbamoyl-N'-cyanoformamidine-
Dicyanimide
Amidinocyanoguanidine
Guanidine, N-cyanométhylène-N'-cyanoformamidine
Guanidine, dicyanoformamidine-
Amidinecyanoguanidine
N-Carbamoyl-N'-cyanoformamidine
2-Cyanoamidinaamidazoline
Amidinecyanoguanidine
Dicyanure de carbamoylaminométhylène
Dicyanoformamidine
Guanidine, N-carbamoyl-N'-cyanoformamidine
N-Carbamoyl-N'-cyanoformamidine
Guanidine, N'-cyano-N-amidino-
Guanidine, N-cyano-N'-amidino-N-carbamoyl-
Amidinoformamidinium
Dicyanure de carbamoylaminométhylène
Dicyanoformamidine
DICYCLOHEXYLAMINE
La dicyclohexylamine appartient à la classe de composés organiques appelés cyclohexylamines.
La dicyclohexylamine a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine est un inhibiteur de la biosynthèse de la spermidine et des aminopropyl transférases.


Numéro CAS : 101-83-7
Numéro CE : 202-980-7
Numéro MDL : MFCD00011658
Formule linéaire : (C6H11)2NH
Formule chimique : C12H23N


La dicyclohexylamine, également connue sous le nom de dicyclohexylammonium, appartient à la classe de composés organiques appelés cyclohexylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un fragment cyclohexylamine, constitué d’un cycle cyclohexane attaché à un groupe amine.
La dicyclohexylamine existe dans tous les organismes vivants, des bactéries aux humains.


La dicyclohexylamine appartient à la classe de composés organiques appelés cyclohexylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un fragment cyclohexylamine, constitué d’un cycle cyclohexane attaché à un groupe amine.
La dicyclohexylamine a une odeur de poisson, typique des amines.


La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine est un liquide incolore.


La dicyclohexylamine a une odeur ammonique caractéristique et a tendance à foncer au repos.
La dicyclohexylamine portant le numéro CAS 101-83-7 est une amine aliphatique.
La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau (0,8 g/L).


La dicyclohexylamine est fabriquée en faisant réagir des quantités équimolaires de cyclohexanone et de cyclohexylamine ou de cyclohexanone et d'ammoniac.
La dicyclohexylamine est utilisée comme solvant et dans les synthèses organiques.
La dicyclohexylamine serait utilisée comme intermédiaire chimique pour la synthèse d'inhibiteurs de corrosion, d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, de textiles et de vernis.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique.
En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
La dicyclohexylamine est une amine aliphatique primaire.


La dicyclohexylamine est un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine est légèrement soluble dans l'eau.
La dicyclohexylamine peut être sensible à l'air.


La dicyclohexylamine est ininflammable.
La dicyclohexylamine, une amine secondaire, est un liquide incolore avec une odeur de poisson qui peut être utilisée comme précurseur d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine est un liquide combustible et incolore avec une légère odeur d'amine.


La dicyclohexylamine est fortement basique avec des groupes amine réactifs qui forment facilement des dérivés substitués par TV.
La dicyclohexylamine forme également des sels avec des acides inorganiques et organiques.
La dicyclohexylamine formera également des hydrates cristallins et des alcoolates.


La dicyclohexylamine est un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine est moins dense que l'eau.
La dicyclohexylamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


La dicyclohexylamine est une amine aliphatique primaire.
La dicyclohexylamine est un produit naturel présent dans Hordeum vulgare avec des données disponibles.
La dicyclohexylamine est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.


La dicyclohexylamine est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent paraître jaunes.
La dicyclohexylamine a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine est utilisée par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
La dicyclohexylamine est utilisée dans les produits suivants : fluides de travail des métaux.
La dicyclohexylamine est utilisée pour la fabrication de produits métalliques, de machines et de véhicules.


D'autres rejets dans l'environnement de dicyclohexylamine sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Dicyclohexylamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


La dicyclohexylamine est utilisée dans les produits suivants : fluides de travail des métaux, fluides caloporteurs, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses et polymères.
La dicyclohexylamine a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
La dicyclohexylamine est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


La dicyclohexylamine est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, de produits métalliques, de machines et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement de la dicyclohexylamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement de la dicyclohexylamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
La dicyclohexylamine est largement utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La dicyclohexylamine peut être utilisée pour préparer des intermédiaires de teinture, des accélérateurs de caoutchouc, des laques nitrocellulosiques, des insecticides, des catalyseurs, des conservateurs, des inhibiteurs de corrosion en phase gazeuse et des additifs antioxydants pour carburants.


La dicyclohexylamine est également utilisée comme agent d'extraction.
Les sels d'acides gras et les sulfates de Dicyclohexylamine ont les propriétés détergentes des savons utilisés dans les industries de l'imprimerie, de la teinture et du textile.
Le complexe métallique de la dicyclohexylamine est utilisé comme catalyseur pour les encres et les peintures.


La dicyclohexylamine est la matière première de l'édulcorant d'additif alimentaire :
La dicyclohexylamine peut être utilisée pour produire du sulfonate de cyclohexylamine et du cyclamate de sodium, qui est un édulcorant 30 fois plus sucré que le saccharose.
Le nom du produit est cyclamate.


La dicyclohexylamine est utilisée pour la synthèse de désulfurants, d'inhibiteurs de corrosion, de promoteurs de vulcanisation, d'émulsifiants, d'agents antistatiques, de coagulants de latex, d'additifs pour produits pétroliers, d'inhibiteurs de corrosion, de fongicides, de pesticides, etc.
La dicyclohexylamine peut être utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.


En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
L'une des principales utilisations est l'industrie du caoutchouc, où la dicyclohexylamine est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.
Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, la dicyclohexylamine fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.


D'autres applications de la dicyclohexylamine sont par exemple les colorants (en tant que précurseur de colorant) ou son utilisation comme plastifiant.
La dicyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire pour la production d'antioxydants et d'accélérateur de vulcanisation.
La dicyclohexylamine est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane flexibles.


La dicyclohexylamine est également utilisée dans les produits agrochimiques et les produits chimiques textiles.
La dicyclohexylamine est utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l'analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.
La dicyclohexylamine est utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.


La dicyclohexylamine est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.
Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, il fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.
Réactif pour la préparation de sels cristallins de dérivés d'acides aminés.


La dicyclohexylamine a été utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l’analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.
La dicyclohexylamine a été utilisée pour développer un nouveau catalyseur au palladium pour la réaction de couplage Suzuki des bromures d'aryle avec des acides boroniques.
La dicyclohexylamine a été utilisée comme agent d'extraction dans la détermination de l'or (III) par microextraction liquide-liquide dispersive et spectrométrie d'absorption atomique électrothermique.


La dicyclohexylamine est un solvant industriel utilisé ; un inhibiteur de corrosion.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


La dicyclohexylamine est principalement utilisée pour fabriquer des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour papier et textile et des accélérateurs de vulcanisation.
Les nombreuses autres applications de la dicyclohexylamine comprennent les additifs pétroliers, les plastifiants et les précurseurs de colorants.
La dicyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.


La dicyclohexylamine est utilisée pour fabriquer des médicaments, des savons, des détergents, des inhibiteurs de corrosion en phase vapeur, des colorants, des agents émulsifiants et des absorbants de gaz acides.
La dicyclohexylamine est également utilisée dans les insecticides et comme plastifiant, antioxydant (caoutchouc, huiles lubrifiantes et carburants), catalyseur (peintures, vernis et encres) et extractant (produits naturels).


-Applications de la dicyclohexylamine :
La dicyclohexylamine a des applications similaires à celles de la cyclohexylamine, à savoir la production de :
*antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques
*accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc
*inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières
*produits agrochimiques
*produits chimiques textiles
*catalyseurs pour mousses polyuréthanes flexibles


-Utilisations industrielles de la Dicyclohexylamine :
La dicyclohexylamine est un intermédiaire chimique largement utilisé.
La dicyclohexylamine peut être utilisée pour absorber les gaz acides, pour préserver le latex de caoutchouc, pour plastifier la caséine et pour neutraliser les poisons des plantes et des insectes.
Les complexes métalliques de dicyclohexylamine sont des catalyseurs utilisés dans les industries des peintures, des vernis et des encres.
Les sels de dicyclohexylamine d'acides gras et d'acide sulfurique ont des propriétés savonneuses et détergentes utilisées dans les industries de l'imprimerie et du textile.
L’une des utilisations les plus importantes de la dicyclohexylamine est celle d’inhibiteur de corrosion en phase vapeur.
La dicyclohexylamine est utilisée pour protéger les métaux ferreux emballés ou stockés de la corrosion atmosphérique.



SYNTHÈSE DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine, en mélange avec la cyclohexylamine, est préparée par hydrogénation catalytique de l'aniline (phénylamine), avec un catalyseur de ruthénium et/ou de palladium.
Cette méthode produit principalement de la cyclohexylamine avec peu de dicyclohexylamine.
De meilleurs résultats ont été rapportés lorsque le catalyseur est appliqué sur un support d'acide niobique et/ou d'acide tantalique.
La dicyclohexylamine est également obtenue par amination réductrice de la cyclohexanone avec de l'ammoniac ou de la cyclohexylamine.
La dicyclohexylamine peut également être préparée par hydrogénation sous pression de diphénylamine en utilisant un catalyseur au ruthénium, ou par réaction de cyclohexanone avec de la cyclohexylamine en présence d'un catalyseur palladium/carbone sous une pression d'hydrogène d'environ 4 mm de mercure.



PARENTS ALTERNATIFS DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
*Dialkylamines
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
*Cyclhexylamine
*Aminé secondaire
*Aminé aliphatique secondaire
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Amine
*Composé homomonocyclique aliphatique



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine est un liquide combustible et incolore avec une légère odeur d'amine.
La dicyclohexylamine est fortement basique avec des groupes amine réactifs qui forment facilement des dérivés substitués par TV.
La dicyclohexylamine forme également des sels avec des acides inorganiques et organiques.
La dicyclohexylamine formera également des hydrates cristallins et des alcoolates.



PROPRIÉTÉS DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine est une amine liquide fortement basique, claire et incolore.
La dicyclohexylamine a une odeur d'amine caractéristique et a tendance à foncer au repos.
La dicyclohexylamine est facilement miscible dans les solvants organiques courants, mais n'est que légèrement miscible dans l'eau.
La dicyclohexylamine est inflammable.
Poids spécifique. de Dicyclohexylamine est (d1515 ℃ )0,913-0,919 ; point de congélation : -0,1 ℃ ; indice de réfraction : (nd23 ℃ )1,4823 ; point d'éclair : 210 ° W.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE DICYCLOHEXYLAMINE :
Plusieurs méthodes sont utilisées pour la fabrication de la dicyclohexylamine.
La dicyclohexylamine peut être fabriquée par hydrogénation de quantités équimolaires de cyclohexanone et de cyclohexylamine.
Alternativement, la dicyclohexylamine peut être préparée par hydrogénation catalytique en phase vapeur de l'aniline à température et pression élevées.
Le fractionnement du produit brut de réaction donne de la cyclohexylamine, de l'aniline n'ayant pas réagi et un résidu à point d'ébullition élevé composé de N-phénylcyclohexylamine et de dicyclohexylamine.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine réagit avec les agents oxydants.
La dicyclohexylamine forme des sels cristallins avec de nombreux acides aminés N-protégés.
La dicyclohexylamine neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
La dicyclohexylamine peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DICYCLOHEXYLAMINE :
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : -2 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 256 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 96 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 255 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 11 à 1 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,8 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -0,4 à 25 °C
Pression de vapeur : 16 hPa à 37,7 °C
Densité : 0,91 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 7,26
Poids moléculaire : 181,32
Sp. Gr. à 20ºC : 0,91-0,92
Indice de réfraction à 20ºC : 1,483-1,485
Point d'ébullition : 256°C
Point de congélation : -1°C
Solubilité dans l'eau : Peu soluble
Point d'éclair (coupe fermée) : 98-103°C
Pressions de vapeur
Pression en mm de Hg Température en °C
40 148
100 176
300 213
760 256
Point de fusion : -2 °C
Point d'ébullition : 256 °C
Densité : 0,912 g/mL à 20 °C(lit.)
densité de vapeur : 6 (vs air)
pression de vapeur : 12 mm Hg ( 37,7 °C)

indice de réfraction : n20/D 1,4842 (lit.)
Point d'éclair : 205 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : solvants organiques : soluble
forme : Poudre cristalline
pka : 10,4 (à 25 ℃ )
couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : odeur d'amine
PH : 11 (1 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite d'explosivité : 0,8-4,6 % (V)
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Point de congélation : -2 ℃
Sensible : sensible à l'air
Merck : 14 3095
Numéro de référence : 605923
Stabilité : Stable.
InChIKey : XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-NLogP : 2,724 à 25 ℃
Poids moléculaire : 181,32 g/mol
XLogP3-AA : 3,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 181,183049738 g/mol
Masse monoisotopique : 181,183049738 g/mol
Surface polaire topologique : 12 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 116
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : -2,0°C
Couleur blanche
Densité : 0,9100 g/mL
Point d'ébullition : 256,0°C
Point d'éclair : 103°C

Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 % min. (GC)
Formule linéaire : (C6H11)2NH
Indice de réfraction : 1,4832 à 1,4852
Quantité : 2,5 L
Beilstein: 12,6
Fieser : 01 231
Indice Merck : 15 3106
Gravité spécifique : 0,91
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : 0,8g/L (20°C).
Autres solubilités : miscible avec les solvants organiques les plus courants
Viscosité : 7,4 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 181,32
Pourcentage de pureté : 99+ %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Dicyclohexylamine
Numéro CAS : 101-83-7
Numéro d'index CE : 612-066-00-3
Numéro CE : 202-980-7

Formule de Hill : C₁₂H₂₃N
Formule chimique : (C₆H₁₁)₂NH
Masse molaire : 181,32 g/mol
Code SH : 2921 30 99
Point d'ébullition : 256 °C (1013 hPa)
Densité : 0,91 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 0,8 - 4,6 % (V)
Point d'éclair : 96 °C
Température d'inflammation : 240 °C
Point de fusion : -0,1 °C
Valeur pH : 11 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 16 hPa (37,7 °C)
Solubilité : 1 g/l
Formule chimique : C12H23N
Masse molaire : 181,323 g•mol−1
Aspect : Liquide jaune pâle
Densité : 0,912 g/cm3
Point de fusion : −0,1 °C (31,8 °F ; 273,0 K)
Point d'ébullition : 255,8 °C (492,4 °F ; 529,0 K)
Solubilité dans l'eau : 0,8 g/L

Point d'ébullition, °C : 256
Point d'éclair, °C : 96
Limite supérieure d'explosivité, % : 4,6
Limite inférieure d'explosivité, % : 0,8
Densité, g.cm⁻³ : 0,912
Énergie d'ionisation, eV : 8,5
Poids moléculaire : 181,31800
Masse exacte : 181,32
Numéro CE : 202-980-7
UNII : 1A93RJW924
Numéro ICSC : 1339
Numéro NSC : 3399
Numéro ONU : 2565
ID DSSTox : DTXSID6025018
Couleur/Forme : LIQUIDE INCOLORE
Code HS : 2921300090
PSA : 12.03000
XLogP3 : 3.63230
Densité : 0,9104 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -0,1 °C

Point d'ébullition : 255,8 °C à la pression : 760 Torr
Point d'éclair : 103 ºC
Indice de réfraction : 1,4832-1,4852
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau, g/100 ml à 25°C : 0,08
Conditions de stockage : Conserver à température ambiante.
Pression de vapeur : 12 mm Hg ( 37,7 °C)
Densité de vapeur : 6 (vs air)
Limite d'explosivité : vol% dans l'air : 0,9,9
Odeur : FAIBLE ODEUR DE POISSON
PH : BASE FORTE
Constantes de dissociation : pKa = 10.4
Propriétés expérimentales : FORME FACILEMENT DES ADDUITS AVEC DES SOLVANTS
Réactions à l'air et à l'eau :
Légèrement soluble dans l'eau.
Peut être sensible à l'air.
Groupe réactif : Amines, phosphines et pyridines
Température d'auto-inflammation : 255 °C



PREMIERS SECOURS de DICYCLOHEXYLAMINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DICYCLOHEXYLAMINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE DICYCLOHEXYLAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la DICYCLOHEXYLAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de la DICYCLOHEXYLAMINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la DICYCLOHEXYLAMINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
DICYCLOHEXYLAMINE
101-83-7
N-cyclohexylcyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
DCHA
Dicha
N,N-Dicyclohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
Dicyclohexylamine
N,N-Diclohexylamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
NSC 3399
CCRIS 6228
HSDB 4018
EINECS202-980-7
UN2565
UNII-1A93RJW924
BRN0605923
MLS002174250
CHEBI:34694
AI3-15334
1A93RJW924
NCGC00090955-03
SMR001224510
DCH
DTXSID6025018
NSC-3399
C12H23N
CE 202-980-7
4-12-00-00022 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID005018
CAS-101-83-7
dicyclohexylamine
dicylohexylamine
dicylcohexylamine
Aminodicyclohexane
Cyclohexanamine, N -cyclohexyl-
di-cyclohexylamine
dicyclohexyl-amine
Dicyclohexylamine
Cyclamate de sodium Imp. D (PE)
N-cyclohexylcyclohexanamine
Impureté D du cyclamate de sodium
bis-cyclohexylamine
Bis(cyclohexyl)amine
Cy2NH
Cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine, 99 %
Dicyclohexylamine, 99+%
DSSTox_CID_5018
SCHEMBL500
cid_7582
DSSTox_RID_77630
NCIOpen2_002862
DSSTox_GSID_25018
Opréa1_024913
N,N-DICYCLOHXYL-AMINE
MLS002152900
ENCHÈRE :ER0258
DICYCLOHEXYLAMINE [IM]
WLN : L6TJ AM-AL6TJ
Ciclohexanamina, N-ciclohexil-
DICYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CHEMBL1451838
BDBM74256
NSC3399
HMS3741I15
STR04129
Tox21_111044
Tox21_201771
Tox21_303097
BBL002970
LS-340
MFCD00011658
NA2565
STK379549
Dicyclohexylamine, étalon analytique
AKOS000119059
Tox21_111044_1
ONU 2565
NCGC00090955-01
NCGC00090955-02
NCGC00090955-04
NCGC00090955-05
NCGC00090955-06
NCGC00257081-01
NCGC00259320-01
Dicyclohexylamine [UN2565]
Dicyclohexylamine Dodécahydro diphénylamine
Dicyclohexylamine [UN2565]
D0435
FT-0624742
EN300-17273
A11830
AG-617/02036022
Q425368
J-000503
F2190-0312
N-cyclohexylcyclohexanamine
DICYCLOHEXYLAMINE (VOIR AUSSI DICYCLOHEXYLAMINE NITRITE 3129-91-7)
InChI=1/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H
N-cyclohexylcyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-, sulfate (1:1)
Chlorhydrate de dicyclohexylamine
Nitrate de dicyclohexylamine
Nitrite de dicyclohexylamine
Phosphate de dicyclohexylamine (3:1)
Sulfate de dicyclohexylamine
Sulfate de dicyclohexylamine (1:1)
Dicyclohexylammonium
Aminodicyclohexane
Bis(cyclohexyl)amine
D-CHA-T
Dodécahydrodiphénylamine
N,N-Dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
NSC 3399
Dicyclohexylamine
N,N-Dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
Dodécahydrodiphénylamine
DCHA
Aminodicyclohexane
Cyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
Dicyclohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
N,N-Dicyclohexylamine
Cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine
DCH
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
Dcha
Dicha
N,N-Diclohexylamine
Aminodicyclohexane
Bis(cyclohexyl)amine
DCHA
N-cyclohexyl-cyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
n,n-dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine
DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA)
Cyclohexylcyclohexanamine
Acide (2S,4R)-4-(tert-butoxy)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylique
Dicha
Cyclohexanamine,N-cyclohexyl-
Dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
Dodécahydrodiphénylamine
N,N-Dicyclohexylamine
Aminodicyclohexane
Bis(cyclohexyl)amine
NSC 3399
D-CHA-T
111487-88-8
111487-93-5
111522-94-2
157973-63-2
856793-27-6
878781-89-6
N,N-dicyclohexylamine
dodécahydrodiphénylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
cyclohexylcyclohexanamine
dicyclohexylamine
DCH
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
N,N-diclohexylamine
Dcha
dicha
aminodicyclohexane
Bis(cyclohexyl)amine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
DCH
DCHA
Dodécahydrodiphénylamine
N,N-Diclohexylamine
N,N-Dicyclohexylamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine



DICYCLOHEXYLAMINE
DESCRIPTION:
La dicyclohexylamine est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent paraître jaunes.
La dicyclohexylamine a une odeur de poisson, typique des amines.

Numéro CAS : 101-83-7
Numéro CE : 202-980-7

La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine est moins dense que l'eau.
Dicyclohexylamine Peut être toxique par ingestion.

Dicyclohexylamine Gravement irritant la peau, les yeux et les muqueuses.
La dicyclohexylamine est utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.

La dicyclohexylamine est une amine aliphatique primaire.
La dicyclohexylamine est un produit naturel présent dans Hordeum vulgare avec des données disponibles.


La dicyclohexylamine a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine peut être utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.

La dicyclohexylamine est un liquide incolore.
La dicyclohexylamine a une odeur ammonique caractéristique et a tendance à foncer au repos.
La dicyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire pour la production d'antioxydants et d'accélérateur de vulcanisation.

La dicyclohexylamine est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane flexibles.
La dicyclohexylamine est également utilisée dans les produits agrochimiques et les produits chimiques textiles.
La dicyclohexylamine est utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l’analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.

La dicyclohexylamine (DCHA) portant le numéro CAS 101-83-7 est une amine aliphatique.
En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
L'une des principales utilisations est l'industrie du caoutchouc, où la DCHA Dicyclohexylamine est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.

Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, la dicyclohexylamine fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.
Il convient de mentionner ici que la dicyclohexylamine ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
D'autres applications de la DCHA Dicyclohexylamine sont, par exemple, les colorants (en tant que précurseur de colorant) ou l'utilisation comme plastifiant.


La dicyclohexylamine est une amine liquide fortement basique, claire et incolore.
Le matériau a une odeur caractéristique d’amine et a tendance à noircir au repos. La dicyclohexylamine est facilement miscible dans les solvants organiques courants, mais n'est que légèrement miscible dans l'eau.
La dicyclohexylamine est inflammable et hautement toxique. Poids spécifique (d1515 ℃ )0,913-0,919 ; point de congélation : -0,1 ℃ ; indice de réfraction : (nd23 ℃ )1,4823 ; point d'éclair : 210 ° W.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un inhibiteur de corrosion dans les lubrifiants et les liquides de coupe.
Des amines sont ajoutées aux émulsions lubrifiantes et fluides pour agir comme un stabilisant du pH et maintenir le pH élevé. Le DHCA a l'avantage de ne pas former de nitrosamines lors de son utilisation.


La dicyclohexylamine est une amine aliphatique primaire de formule chimique C12H23N.
La dicyclohexylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.






SYNTHÈSE DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine, en mélange avec la cyclohexylamine, est préparée par hydrogénation catalytique de l'aniline (phénylamine), avec un catalyseur de ruthénium et/ou de palladium.
Cette méthode produit principalement de la cyclohexylamine avec peu de dicyclohexylamine.
De meilleurs résultats ont été rapportés lorsque le catalyseur est appliqué sur un support d'acide niobique et/ou d'acide tantalique.

La dicyclohexylamine est également obtenue par amination réductrice de la cyclohexanone avec de l'ammoniac ou de la cyclohexylamine.
La dicyclohexylamine peut également être préparée par hydrogénation sous pression de diphénylamine en utilisant un catalyseur au ruthénium, ou par réaction de cyclohexanone avec de la cyclohexylamine en présence d'un catalyseur palladium/carbone sous une pression d'hydrogène d'environ 4 mm de mercure.



APPLICATIONS DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
La dicyclohexylamine a des applications similaires à celles de la cyclohexylamine, à savoir la production de :
• antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques
• accélérateurs de vulcanisation pour le caoutchouc
• inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières
• produits agrochimiques
• produits chimiques textiles
• catalyseurs pour mousses de polyuréthane flexibles

La dicyclohexylamine a été utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l'analyse bactérienne en spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser assistée par matrice.
La dicyclohexylamine a été utilisée pour développer un nouveau catalyseur au palladium pour la réaction de couplage Suzuki des bromures d'aryle avec des acides boroniques
La dicyclohexylamine a été utilisée comme agent d'extraction dans la détermination de l'or (III) par microextraction liquide-liquide dispersive et spectrométrie d'absorption atomique électrothermique.


La dicyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire pour la production d'antioxydants et d'accélérateur de vulcanisation.
La dicyclohexylamine est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane flexibles.
La dicyclohexylamine est également utilisée dans les produits agrochimiques et les produits chimiques textiles.
La dicyclohexylamine est utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l’analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.


La dicyclohexylamine est principalement utilisée pour fabriquer des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour papier et textile et des accélérateurs de vulcanisation.
Les nombreuses autres applications de la dicyclohexylamine comprennent les additifs pétroliers, les plastifiants et les précurseurs de colorants.
La dicyclohexylamine est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA DICYCLOHEXYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé







PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA DICYCLOHEXYLAMINE :
Formule chimique C12H23N
Masse molaire 181,323 g•mol−1
Aspect Liquide jaune pâle
Densité 0,912 g/cm3
Point de fusion −0,1 °C (31,8 °F; 273,0 K)
Point d'ébullition 255,8 °C (492,4 °F; 529,0 K)
Solubilité dans l'eau 0,8 g/L
Poids moléculaire 181,32 g/mol
XLogP3-AA 3.4
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 1
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 2
Masse exacte 181,183049738 g/mol
Masse monoisotopique 181,183049738 g/mol
Surface polaire topologique 12 Å ²
Nombre d'atomes lourds 13
Charge formelle 0
Complexité 116
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 1
Le composé est canonisé Oui
Numéro CAS 101-83-7
Numéro d'index CE 612-066-00-3
Numéro CE 202-980-7
Formule de Hill C₁₂H₂₃N
Formule chimique (C₆H₁₁)₂NH
Masse molaire 181,32 g/mol
Code SH 2921 30 11
Point d'ébullition 256 °C (1013 hPa)
Densité 0,91 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion 0,8 - 4,6 %(V)
Point d'éclair 96 °C
Température d'inflammation 240 °C
Point de fusion -0,1 °C
Valeur pH 11 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 16 hPa (37,7 °C)
Solubilité 1 g/l
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,911 - 0,914
Eau (KF) ≤ 0,30 %
L'identité (IR) réussit le test
Formule empirique C12H23N
Poids moléculaire. 181.32
Sp. Gr. à 20ºC 0,91-0,92
Indice de réfraction à 20ºC 1,483-1,485
Point d'ébullition 256°C
Point de congélation -1°C
Solubilité dans l'eau Peu soluble
Point d'éclair (coupe fermée) 98-103°C
Apparence (clarté) clair
Aspect (couleur) Incolore
Apparence (Forme) Liquide
Dosage (GC) min. 99%
Densité (g/ml) à 20°C 0,910-0,912
Indice de réfraction (20°C) 1,484-1,485
Eau (KF) max. 0,1%
Dicyclohexylamine 99,5429 %
Humidité 0,0200 %
Chromaticité 15 Hz
Aniline 0,0000
Cyclohexylamine 0,0181 %
Cyclohexanol 0,0140 %
Cyclohexane 0,0000 %








SYNONYMES DE DICYCLOHEXYLAMINE :
cyclohexanamine, N-cyclohexyl-, sulfate (1:1)
dicyclohexylamine
chlorhydrate de dicyclohexylamine
nitrate de dicyclohexylamine
nitrite de dicyclohexylamine
phosphate de dicyclohexylamine (3:1)
sulfate de dicyclohexylamine
sulfate de dicyclohexylamine (1:1)
dicyclohexylammonium
DICYCLOHEXYLAMINE
101-83-7
N-cyclohexylcyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
DCHA
Dicha
N,N-Dicyclohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
Dicyclohexylamine
N,N-Diclohexylamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
Dicyklohexylamine [tchèque]
NSC 3399
CCRIS 6228
HSDB 4018
EINECS202-980-7
UN2565
UNII-1A93RJW924
BRN0605923
MLS002174250
CHEBI:34694
AI3-15334
1A93RJW924
NCGC00090955-03
SMR001224510
DCH
DTXSID6025018
NSC-3399
C12H23N
CE 202-980-7
4-12-00-00022 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID005018
CAS-101-83-7
dicyclohexylamine
dicylohexylamine
dicylcohexylamine
Aminodicyclohexane
Cyclohexanamine, N -cyclohexyl-
di-cyclohexylamine
dicyclohexyl-amine
Dicyclohexylamine
Cyclamate de sodium Imp. D (PE); N-cyclohexylcyclohexanamine; Impureté D du cyclamate de sodium
bis-cyclohexylamine
Bis(cyclohexyl)amine
Cy2NH
Cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine, 99 %
Dicyclohexylamine, 99+%
DSSTox_CID_5018
SCHEMBL500
cid_7582
DSSTox_RID_77630
NCIOpen2_002862
DSSTox_GSID_25018
Opréa1_024913
N,N-DICYCLOHXYL-AMINE
MLS002152900
ENCHÈRE :ER0258
DICYCLOHEXYLAMINE [MI]
WLN : L6TJ AM-AL6TJ
Ciclohexanamina, N-ciclohexil-
DICYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CHEMBL1451838
BDBM74256
NSC3399
HMS3741I15
STR04129
Tox21_111044
Tox21_201771
Tox21_303097
BBL002970
LS-340
MFCD00011658
NA2565
STK379549
Dicyclohexylamine, étalon analytique
AKOS000119059
Tox21_111044_1
ONU 2565
NCGC00090955-01
NCGC00090955-02
NCGC00090955-04
NCGC00090955-05
NCGC00090955-06
NCGC00257081-01
NCGC00259320-01
Dicyclohexylamine [UN2565] [Corrosif]
Dicyclohexylamine Dodécahydro diphénylamine
Dicyclohexylamine [UN2565] [Corrosif]
D0435
FT-0624742
EN300-17273
A11830
AG-617/02036022
Q425368
J-000503
F2190-0312
Cyclamate de sodium Imp. D (EP) : N-cyclohexylcyclohexanamine
DICYCLOHEXYLAMINE (VOIR AUSSI DICYCLOHEXYLAMINE NITRITE 3129-91-7)
InChI=1/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H
AMINODICYCLOHEXANE
BIS(CYCLOHEXYL)AMINE
DCHA
DICYCLOHEXYLAMINE
DODÉCAHYDRODIPHENYLAMINE
N,N-DICYCLOHEXYLAMINE
N-CYCLOHEXANAMINE
N-CYCLOHEXYLCYCLOHEXANAMIDE
N-CYCLOHEXYLCYCLOHEXANAMINE
PERHYDRODIPHENYLAMINE
101-83-7 [RN]
1A93RJW924
202-980-7 [EINECS]
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-[ACD/Nom de l'index]
Dicyclohexylamine [Wiki]
HY4025000
MFCD00011658 [numéro MDL]
N,N-DICYCLOHEXYLAMINE
N-cyclohexylcyclohexanamine [allemand] [nom ACD/IUPAC]
N-cyclohexylcyclohexanamine [Nom ACD/IUPAC]
N-Cyclohexylcyclohexanamine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
122-39-4 [RN]
4-12-00-00022 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
Aminodicyclohexane
Bis(cyclohexyl)amine
Cyclohexylcyclohexanamine
DCH
DCHA
Dicha
Dicyclohexyl-amine
Dicyclohexylamine ; Dodécahydro diphénylamine
dicyclohexylammonium
Dicyclohexylamine
Dodécahydro diphénylamine
Dodécahydrodiphénylamine
dodécahydrophénylamine
N, N-Dicyclohexylamine
N,N-Diclohexylamine
N,N-DICYCLOHXYL-AMINE
NCGC00090955-03
n-cyclohexanamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
Opréa1_024913
perhydrodiphénylamine
ST5207418
STR04129
ONU 2565
UNII-1A93RJW924
WLN : L6TJ AM-AL6TJ



DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA)
La dicyclohexylamine (DCHA) portant le numéro CAS 101-83-7 est une amine aliphatique.
La dicyclohexylamine (DCHA) apparaît comme un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique primaire.


Numéro CAS : 101-83-7
Numéro CE : 202-980-7
Numéro MDL : MFCD00011658
Formule linéaire : (C6H11)2NH
Formule chimique : C12H23N


La dicyclohexylamine (DCHA) apparaît comme un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine (DCHA) est moins dense que l'eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique primaire.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un produit naturel présent dans l'Hordeum vulgare avec des données disponibles.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître en jaune.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.


En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut également être préparée par hydrogénation sous pression de diphénylamine à l'aide d'un catalyseur au ruthénium, ou par réaction de cyclohexanone avec de la cyclohexylamine en présence d'un catalyseur palladium/carbone sous une pression d'hydrogène d'environ 4 mm Hg.


La dicyclohexylamine (DCHA) portant le numéro CAS 101-83-7 est une amine aliphatique.
D'autres applications de la dicyclohexylamine (DCHA) concernent par exemple les colorants (en tant que précurseur de colorant) ou son utilisation comme plastifiant.
Connect Chemicals dispose de son propre enregistrement REACh pour la dicyclohexylamine (DCHA), afin que les approvisionnements en Europe soient entièrement conformes.


La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur ammonique caractéristique et a tendance à foncer au repos.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique primaire.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
La dicyclohexylamine (DCHA) est moins dense que l'eau.


La dicyclohexylamine (DCHA) est ininflammable.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore.


La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine liquide fortement basique, claire et incolore.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur d'amine caractéristique et a tendance à foncer au repos.
La dicyclohexylamine (DCHA) est facilement miscible dans les solvants organiques courants, mais n'est que légèrement miscible dans l'eau.


La dicyclohexylamine (DCHA) est inflammable.
La dicyclohexylamine (DCHA), plus communément appelée DCHA, se présente comme une amine secondaire cyclique exceptionnelle qui a évolué pour devenir un fondement essentiel dans une myriade d'opérations de synthèse organique.


Se présentant sous la forme d'un liquide transparent à jaune, la dicyclohexylamine (DCHA) imprègne un parfum incomparable à base d'amine.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide clair et incolore qui appartient à la famille des composés organiques des amines.
Le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) a connu une croissance significative ces dernières années et cette tendance devrait se poursuivre à l’avenir.


La demande croissante de produits chimiques spécialisés et la croissance de l’industrie pharmaceutique sont les principaux moteurs de la croissance du marché.
La gamme diversifiée d'applications de la dicyclohexylamine (DCHA) dans ces industries, y compris son utilisation comme catalyseur, solvant ou matière première, contribue à l'expansion de son marché.


De plus, l’investissement croissant dans les activités de recherche et développement pour le développement de nouveaux médicaments et produits chimiques spécialisés devrait stimuler la demande de dicyclohexylamine (DCHA).
De plus, l’attention croissante accordée aux processus durables et respectueux de l’environnement conduit au remplacement des produits chimiques traditionnels par la dicyclohexylamine (DCHA) en raison de sa faible toxicité et de son impact environnemental.


Géographiquement, la région Asie-Pacifique devrait dominer le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) au cours de la période de prévision.
L'industrie pharmaceutique en expansion rapide de la région, soutenue par la présence d'acteurs clés du marché et des investissements croissants dans le développement des infrastructures, stimule la demande de dicyclohexylamine (DCHA).


En outre, la croissance démographique et l’urbanisation dans les économies émergentes comme la Chine et l’Inde contribuent également à la croissance du marché.
Dans l’ensemble, le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de % au cours de la période de prévision.
Des facteurs tels que la demande croissante de produits chimiques spécialisés, la croissance de l’industrie pharmaceutique et l’évolution vers des pratiques durables devraient propulser le marché vers l’avant.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide huileux transparent, incolore à jaune pâle.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une légère odeur d'ammoniaque.
La dicyclohexylamine (DCHA) est légèrement soluble dans l'eau, miscible avec les solvants organiques.


La dicyclohexylamine (DCHA) présente son utilité dans divers secteurs tels que les produits pharmaceutiques et agrochimiques, entre autres.
Les principales caractéristiques de la dicyclohexylamine (DCHA) sont dues aux propriétés uniques qu'elle possède.
Le DCHA est un liquide clair incolore avec une forte alcalinité et une odeur d’amine âpre.


La dicyclohexylamine (DCHA) est inflammable.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être dissoute dans l'eau et les matières organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide huileux transparent incolore avec une légère odeur d'ammoniaque.
La dicyclohexylamine (DCHA) est légèrement soluble dans l'eau et peut être mélangée à des solvants organiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.
Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, la dicyclohexylamine (DCHA) fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.


Il convient de mentionner ici que la dicyclohexylamine (DCHA) ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
Réactif pour la préparation de sels cristallins de dérivés d'acides aminés.
La dicyclohexylamine (DCHA) a été utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l’analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.


La dicyclohexylamine (DCHA) a été utilisée pour développer un nouveau catalyseur au palladium pour la réaction de couplage Suzuki des bromures d'aryle avec des acides boroniques.
La dicyclohexylamine (DCHA) a été utilisée comme agent d'extraction dans la détermination de l'or (III) par microextraction liquide-liquide dispersive et spectrométrie d'absorption atomique électrothermique.


La dicyclohexylamine (DCHA) est fabriquée en faisant réagir des quantités équimolaires de cyclohexanone et de cyclohexylamine ou de cyclohexanone et d'ammoniac.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme solvant et dans les synthèses organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) serait utilisée comme intermédiaire chimique pour la synthèse d'inhibiteurs de corrosion, d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, de textiles et de vernis.


La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique.
En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.


Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, la dicyclohexylamine (DCHA) fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.
Il convient de mentionner ici que la dicyclohexylamine (DCHA) ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un inhibiteur de corrosion dans les lubrifiants et les liquides de coupe.


Des amines sont ajoutées aux émulsions lubrifiantes et fluides pour agir comme un stabilisant du pH et maintenir le pH élevé. La dicyclohexylamine (DCHA) a l'avantage de ne pas former de nitrosamines lors de son utilisation.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.


La dicyclohexylamine (DCHA) a des applications similaires à celles de la cyclohexylamine, à savoir la production de : antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques, accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières, produits agrochimiques, produits chimiques textiles et catalyseurs pour mousses de polyuréthane flexibles.


En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
L'une des principales utilisations est l'industrie du caoutchouc, où la dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.
Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, la dicyclohexylamine (DCHA) fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.


Il convient de mentionner ici que la dicyclohexylamine (DCHA) ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
Les sels de dicyclohexylamine (DCHA) d'acides gras et d'acide sulfurique ont des propriétés savonneuses et détergentes utiles aux industries de l'imprimerie et du textile.
Les complexes métalliques de DI-CHA sont utilisés comme catalyseurs dans les industries des peintures, des vernis et des encres.


Plusieurs inhibiteurs de corrosion en phase vapeur sont des dérivés solides du DI-CHA.
Ces composés sont légèrement volatils à des températures normales et sont utilisés pour protéger les métaux ferreux emballés ou stockés de la corrosion atmosphérique.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée à plusieurs autres fins : plastifiants, formulations insecticides ; antioxydant dans les huiles lubrifiantes, les carburants et le caoutchouc ; et comme extracteur.


La dicyclohexylamine (DCHA) est un solvant industriel utilisé ; un inhibiteur de corrosion.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.
La dicyclohexylamine (DCHA) est principalement utilisée pour fabriquer des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour papier et textile et des accélérateurs de vulcanisation.


Les nombreuses autres applications de la dicyclohexylamine (DCHA) comprennent les additifs pétroliers, les plastifiants et les précurseurs de colorants.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques, comme accélérateurs de vulcanisation pour le caoutchouc, comme inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières, comme produits chimiques textiles, comme catalyseurs pour les mousses de polyuréthane flexibles, comme inhibiteurs de corrosion dans les lubrifiants et les fluides de coupe.


La dicyclohexylamine (DCHA) présente l'avantage de ne pas former de nitrosamines lors de son utilisation.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée dans les produits chimiques agricoles, la synthèse chimique, les inhibiteurs de corrosion, les retardateurs de flamme, les produits chimiques industriels, le plastique, la résine et le caoutchouc, les revêtements de polyuréthane, les mousses de polyuréthane, les auxiliaires textiles, les accélérateurs, les antioxydants et les catalyseurs.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire pour la production d'antioxydants et d'accélérateur de vulcanisation.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme catalyseur pour les mousses de polyuréthane flexibles.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée dans les produits agrochimiques et textiles.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l'analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée en synthèse organique, également utilisée comme pesticide, absorbeur de gaz acide et inhibiteur de rouille de l'acier.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme produits naturels, extractants organiques synthétiques, absorbants de gaz acides.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un intermédiaire chimique spécialisé et a de nombreuses utilisations dans diverses industries allant de l'automobile, du pétrole, de la pétrochimie et de l'énergie aux plastiques, polymères et traitement de l'eau.


La dicyclohexylamine (DCHA) est principalement utilisée comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques, de colorants, d'inhibiteurs de corrosion et d'autres produits chimiques spécialisés.
La dicyclohexylamine (DCHA) est connue pour sa grande stabilité, sa faible volatilité et sa compatibilité avec un large éventail de substances, ce qui en fait un choix privilégié dans diverses applications industrielles.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour la préparation de colorants intermédiaires.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de caoutchouc, peinture aux fibres nitro.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée dans la peinture aux fibres nitro.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme pesticides, catalyseurs et conservateurs.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme inhibiteur de phase vapeur.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme additif antioxydant pour les carburants.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée en synthèse organique et comme pesticides, absorbant les gaz acides, agents antirouille pour l'acier, etc.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme intermédiaire organique pour la fabrication de colorants, vernis pyroxyline, insecticides, catalyseurs etc.


La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme catalyseur pour les peintures, vernis et encres.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également utilisée pour produire des inhibiteurs de corrosion, des additifs pour textiles et papiers et des accélérateurs de vulcanisation.



UTILISATIONS INDUSTRIELLES DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA) est un intermédiaire chimique largement utilisé.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée pour absorber les gaz acides, pour préserver le latex de caoutchouc, pour plastifier la caséine et pour neutraliser les poisons des plantes et des insectes.
Les complexes métalliques de dicyclohexylamine (DCHA) sont des catalyseurs utilisés dans les industries des peintures, des vernis et des encres.

Les sels de dicyclohexylamine (DCHA) d'acides gras et d'acide sulfurique ont des propriétés savonneuses et détergentes utilisées dans les industries de l'imprimerie et du textile.
L’une des utilisations les plus importantes de la dicyclohexylamine (DCHA) est celle d’inhibiteur de corrosion en phase vapeur.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour protéger les métaux ferreux emballés ou stockés de la corrosion atmosphérique.



CARACTÉRISTIQUES DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
*Pureté : Étonnamment élevée, culminant à 99 %
*Stabilité : composé pour durer avec une durée de conservation complète
*Réactivité : maintient une position inerte contre une variété de réactifs de laboratoire
*Soluble : se dissout facilement dans un large spectre de solvants organiques
*Point d'ébullition : structuré pour supporter les réactions à haute température



DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) - MARCHÉ :
La dicyclohexylamine (DCHA), une amine aliphatique, est un intermédiaire polyvalent avec une large gamme d'applications.
Le marché est principalement tiré par les applications importantes de la dicyclohexylamine (DCHA) dans diverses industries d’utilisation finale.

Les demandes croissantes des colorants, des accélérateurs de caoutchouc, des pesticides et autres propulsent le marché de la dicyclohexylamine (DCHA).
98 % Dicyclohexylamine (DCHA), l’un des segments analysés dans ce rapport, devrait enregistrer % CAGR et atteindre des millions de dollars américains d’ici la fin de la période d’analyse.
La croissance du segment 99 % Dicyclohexylamine (DCHA) est estimée à % CAGR pour la prochaine période de sept ans.

L’Asie-Pacifique présente un fort potentiel de croissance pour le marché de la dicyclohexylamine (DCHA), tiré par la demande de la Chine, la deuxième plus grande économie avec quelques signes de stabilisation, le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) en Chine devrait atteindre des millions de dollars américains d’ici 2029, à la traîne d’un TCAC. de % sur la période 2023-2029, tandis que le marché américain atteindra des millions de dollars américains d'ici 2029, affichant un TCAC de % au cours de la même période.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA) est fortement basique avec des groupes amine réactifs qui forment facilement des dérivés substitués par TV.
La dicyclohexylamine (DCHA) forme également des sels avec des acides inorganiques et organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) formera également des hydrates et des alcoolates cristallins.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide combustible et incolore avec une légère odeur d'amine.



SYNTHÈSE DE DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA), en mélange avec la cyclohexylamine, est préparée par hydrogénation catalytique de l'aniline (phénylamine), avec un catalyseur de ruthénium et/ou de palladium.
Cette méthode produit principalement de la cyclohexylamine avec peu de dicyclohexylamine (DCHA).
De meilleurs résultats ont été rapportés lorsque le catalyseur est appliqué sur un support d'acide niobique et/ou d'acide tantalique.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également obtenue par amination réductrice de la cyclohexanone avec de l'ammoniac ou de la cyclohexylamine.



MÉTABOLISME DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
L'utilisation intensive des cyclamates comme édulcorants artificiels il y a quelques années a conduit à des études approfondies sur le métabolisme et la cancérogénicité de la cyclohexylamine, un produit métabolique du cyclamate.
Cependant, il existe peu d’informations disponibles concernant la dicyclohexylamine (DCHA).

Filov (1968) a étudié le métabolisme de la cyclohexylamine et de la dicyclohexylamine (DCHA).
Les deux amines étaient facilement absorbées par le tractus gastro-intestinal.
De plus, ils pénètrent rapidement dans la circulation sanguine après inhalation et pénètrent dans la peau intacte.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
Plusieurs méthodes sont utilisées pour la fabrication de la dicyclohexylamine (DCHA).
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être fabriquée par hydrogénation de quantités équimolaires de cyclohexanone et de cyclohexylamine.
Alternativement, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être préparée par hydrogénation catalytique en phase vapeur de l'aniline à température et pression élevées.
Le fractionnement du produit brut de réaction donne de la cyclohexylamine, de l'aniline n'ayant pas réagi et un résidu à point d'ébullition élevé composé de N-phénylcyclohexylamine et de dicyclohexylamine (DCHA).



RECTIONS AIR ET EAU DE DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA) est légèrement soluble dans l'eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être sensible à l'air.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
La dicyclohexylamine (DCHA) réagit avec les agents oxydants.
La dicyclohexylamine (DCHA) forme des sels cristallins avec de nombreux acides aminés N-protégés.
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau. La dicyclohexylamine (DCHA) peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.



ANALYSE DU MARCHÉ DE LA DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) ET DERNIÈRES TENDANCES :
La dicyclohexylamine (DCHA) est un composé organique de formule chimique (CH2)6NH.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore avec une forte odeur d'ammoniaque et est soluble dans les solvants organiques mais non miscible à l'eau.

Le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision.
Le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) est stimulé par la demande croissante d’inhibiteurs de corrosion dans diverses industries d’utilisation finale telles que le pétrole et le gaz, la pétrochimie et la production d’électricité.

La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme inhibiteur de corrosion efficace dans ces industries pour protéger les équipements et les structures métalliques de la détérioration causée par la corrosion.

De plus, la demande croissante d’accélérateurs en caoutchouc, principalement dans l’industrie automobile, alimente encore davantage la croissance du marché.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un composant important dans la production d'accélérateurs de caoutchouc, qui sont utilisés pour améliorer les caractéristiques de traitement et de performance du caoutchouc dans diverses applications, notamment les pneus et les composants automobiles.

En outre, l’attention croissante accordée au développement durable et aux réglementations environnementales stimule la demande de produits chimiques d’origine biologique et respectueux de l’environnement.
La dicyclohexylamine (DCHA) dérivée de sources biologiques gagne en popularité sur le marché en raison de son impact environnemental moindre.
Cette tendance devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

En conclusion, le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) devrait croître à un TCAC de 8,3 % au cours de la période de prévision.
Le marché de la dicyclohexylamine (DCHA) est stimulé par la demande croissante d’inhibiteurs de corrosion, d’accélérateurs de caoutchouc et par l’évolution vers des produits chimiques d’origine biologique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
Poids moléculaire : 181,32 g/mol
XLogP3-AA : 3,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 181,183049738 g/mol
Masse monoisotopique : 181,183049738 g/mol
Surface polaire topologique : 12 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 116
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 101-83-7
Numéro d'index CE : 612-066-00-3
Numéro CE : 202-980-7
Formule de Hill : C₁₂H₂₃N
Formule chimique : (C₆H₁₁)₂NH
Masse molaire : 181,32 g/mol
Code SH : 2921 30 11
Point d'ébullition : 256 °C (1013 hPa)
Densité : 0,91 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 0,8 - 4,6 % (V)

Point d'éclair : 96 °C
Température d'inflammation : 240 °C
Point de fusion : -0,1 °C
Valeur pH : 11 (1 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 16 hPa (37,7 °C)
Solubilité : 1 g/l
Formule chimique : C12H23N
Masse molaire : 181,323 g•mol−1
Aspect : Liquide jaune pâle
Densité : 0,912 g/cm3
Point de fusion : −0,1 °C (31,8 °F ; 273,0 K)
Point d'ébullition : 255,8 °C (492,4 °F ; 529,0 K)
Solubilité dans l'eau : 0,8 g/L
Formule : C12H23N

N° CAS : 101-83-7
N° CE : 202-980-7
Formule empirique : C12H23N
Poids moléculaire : 181,32
Sp. Gr.: à 20ºC 0,91-0,92
Indice de réfraction à 20ºC : 1,483-1,485
Point d'ébullition : 256°C
Point de congélation : -1°C
Solubilité dans l'eau : Peu soluble
Point d'éclair (coupe fermée) : 98-103°C
Pressions de vapeur :
Pression en mm de Hg Température en °C
40 148
100 176
300 213
760 256

Numéro CBN : CB6852609
Formule moléculaire : C12H23N
Poids moléculaire : 181,32
Numéro MDL : MFCD00011658
Fichier MOL : 101-83-7.mol
Point de fusion : -2 °C
Point d'ébullition : 256 °C
Densité : 0,912 g/mL à 20 °C(lit.)
densité de vapeur : 6 (vs air)
pression de vapeur : 12 mm Hg ( 37,7 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,4842 (lit.)
Point d'éclair : 205 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : solvants organiques : soluble

forme : Poudre cristalline
pka : 10,4 (à 25 ℃ )
couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : odeur d'amine
PH : 11 (1 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite d'explosivité : 0,8-4,6 % (V)
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Point de congélation : -2 ℃
Sensible : sensible à l'air
Merck : 14 3095
Numéro de référence : 605923
Stabilité : Stable.
Clé InChIKey : XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,724 à 25 ℃

Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : DICYCLOHEXYLAMINE
Référence de la base de données CAS : 101-83-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 1A93RJW924
Référence chimique NIST : Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-(101-83-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dicyclohexylamine (101-83-7)
Point de fusion : -2,0°C
Couleur blanche
Densité : 0,9100 g/mL
Point d'ébullition : 256,0°C
Point d'éclair : 103°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 % min. (GC)

Formule linéaire : (C6H11)2NH
Indice de réfraction : 1,4832 à 1,4852
Beilstein: 12,6
Fieser : 01 231
Indice Merck : 15 3106
Gravité spécifique : 0,91
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 0,8 g/L (20°C).
Autres solubilités : miscible avec les solvants organiques les plus courants
Viscosité : 7,4 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 181,32
Pourcentage de pureté : 99+ %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Dicyclohexylamine



PREMIERS SECOURS de DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
DICYCLOHEXYLAMINE
101-83-7
N-cyclohexylcyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
DCHA
Dicha
N,N-Dicyclohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
Dicyclohexylamine
N,N-Diclohexylamine
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
NSC 3399
MLS002174250
CHEBI:34694
1A93RJW924
NCGC00090955-03
SMR001224510
DCH
DTXSID6025018
NSC-3399
Dicyklohexylamine [tchèque]
DTXCID005018
CCRIS 6228
HSDB 4018
EINECS202-980-7
UN2565
CAS-101-83-7
UNII-1A93RJW924
BRN0605923
AI3-15334
dicyclohexylamine
dicylohexylamine
dicylcohexylamine
Aminodicyclohexane
di-cyclohexylamine
dicyclohexyl-amine
Dicyclohexylamine
Cyclamate de sodium Imp. D (PE)
N-cyclohexylcyclohexanamine
Impureté D du cyclamate de sodium
bis-cyclohexylamine
Bis(cyclohexyl)amine
Cy2NH
Cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine, 99 %
SCHEMBL500
CE 202-980-7
cid_7582
NCIOpen2_002862
Opréa1_024913
N,N-DICYCLOHXYL-AMINE
4-12-00-00022 (référence du manuel Beilstein)
MLS002152900
ENCHÈRE :ER0258
DICYCLOHEXYLAMINE [IM]
WLN : L6TJ AM-AL6TJ
DICYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CHEMBL1451838
BDBM74256
NSC3399
HMS3741I15
STR04129
Tox21_111044
Tox21_201771
Tox21_303097
MFCD00011658
Dicyclohexylamine, étalon analytique
AKOS000119059
Tox21_111044_1
ONU 2565
NCGC00090955-01
NCGC00090955-02
NCGC00090955-04
NCGC00090955-05
NCGC00090955-06
NCGC00257081-01
NCGC00259320-01
Dicyclohexylamine Dodécahydro diphénylamine
Dicyclohexylamine [UN2565]
D0435
FT-0624742
EN300-17273
A11830
AG-617/02036022
Q425368
J-000503
F2190-0312
InChI=1/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h11-13H,1-10H
Dicyclohexylamine
N,N-Dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
Dodécahydrodiphénylamine
DCHA
Aminodicyclohexane
Cyclohexanamine
DCHA
N-cyclohexyl-cyclohexanamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-
n,n-dicyclohexylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine ; DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA)
Cyclohexylcyclohexanamine
Acide (2S,4R)-4-(tert-butoxy)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylique
Dicha
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-Dicyclohexylamine
Dodécahydrodiphénylamine
N-cyclohexylcyclohexanamine
N,N-Dicyclohexylamine
Cyclohexylcyclohexanamine
Dicyclohexylamine
DCH
N-cyclohexyl-cyclohexylamine
Dcha
Dicha
N,N-Diclohexylamine
Aminodicyclohexane
Bis(cyclohexyl)amine
DCHA
Aminodicyclohexane
di-cyclohexylamine
Cyclohexanamine, N-cyclohexyl-

DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA)
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine secondaire de formule chimique HN(C6H11)2.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître en jaune.
La dicyclohexylamine (DCHA) a une odeur de poisson, typique des amines.

CAS : 101-83-7
MF : C12H23N
MW : 181,32
EINECS : 202-980-7

Synonymes
DICYCLOHEXYLAMINE ; DCHA ; DODECAHYDRODIPHENYLAMINE ; AURORA KA-7610 ; Dicyclohexylamine ; -7;Cyclohexanamine, N- cyclohexyl-;DCHA;Dicha;N,N-Dicyclohexylamine;Dodecahydrodiphénylamine
N-Cyclohexyl-cyclohexylamine; Dicyklohexylamine [tchèque]; DTXCID005018; CCRIS 6228; HSDB 4018;EINECS 202-980-7;UN2565;CAS-101-83-7;UNII-1A93RJW924;BRN 0605923;AI3-15334;dicydohexylamine;dicylohexylamine;dicylcohexylamine;Aminodicyclohexane;di-cyclohexylamine;dicyclohexyl-amine;Dicyclohex ylamine; Cyclamate de sodium Imp. D (PE); N-cyclohexylcyclohexanamine; Impureté de cyclamate de sodium d; bis-cyclohexylamine; bis (cyclohexyl) amine; cy2nh; cyclohexylcyclohexanamine; dicyclohexylamine, 99%; schemb500; ec 202-980-7; cid_7582; nciopen2_002862; oprea1_ Amine; 4-12 -00-00022 (référence du manuel Beilstein);MLS002152900;BIDD:ER0258;DICYCLOHEXYLAMINE [MI];WLN: L6TJ AM-AL6TJ
;DICYCLOHEXYLAMINE[HSDB];CHEMBL1451838;BDBM74256;NSC3399;HMS3741I15;STR04129;Tox21_111044;Tox21_201771;Tox21_303097;MFCD00011658;Dicyclohexylamine, étalon analytique;AKOS0001190 59;Tox21_111044_1
;UN 2565;NCGC00090955-01;NCGC00090955-02;NCGC00090955-04;NCGC00090955-05;NCGC00090955-06;NCGC00257081-01;NCGC00259320-01;Dicyclohexylamine Dodécahydro diphénylamine;Dicyclohex ylamine [UN2565] [Corrosif];D0435;NS00011452;EN300- 17273;A11830;AG-617/02036022;Q425368;J-000503;F2190-0312;InChI=1/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2- 6-10-12/h11-13H,1-10H

La dicyclohexylamine (DCHA) est peu soluble dans l’eau.
En tant qu'amine, la dicyclohexylamine (DCHA) est une base organique et un précurseur utile d'autres produits chimiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) apparaît comme un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
Moins dense que l'eau.
Peut être toxique par ingestion.
Irritant sévèrement la peau, les yeux et les muqueuses.
Utilisé pour fabriquer des peintures, des vernis et des détergents.

La dicyclohexylamine (DCHA) est un piégeur d'acide trifluorométhanesulfonique (TFSA) qui inhibe l'infection par le VIH en bloquant la solution réactionnelle.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un sous-produit de la production industrielle de solanum tuberosum et il a été démontré qu'elle inhibe l'activité enzymatique des plantes.
Il a été démontré que la dicyclohexylamine (DCHA) est un inhibiteur efficace d'enzymes telles que la phosphodiestérase, les lipases et les protéases dans les compositions détergentes.
La dicyclohexylamine (DCHA) inhibe également l'activité d'un certain nombre d'enzymes dans les solutions organiques et les réactions chimiques.

Propriétés chimiques de la dicyclohexylamine (DCHA)
Point de fusion : -2 °C
Point d'ébullition : 256 °C
Densité : 0,912 g/mL à 20 °C(lit.)
Densité de vapeur : 6 (vs air)
Pression de vapeur : 12 mm Hg ( 37,7 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,4842 (lit.)
Fp : 205 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : solvants organiques : soluble
Forme : Poudre cristalline
pka : 10,4 (à 25 ℃)
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : odeur d'amine
PH : 11 (1 g/l, H2O, 20 ℃)
Limite explosive : 0,8-4,6 % (V)
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)
Point de congélation : -2 ℃
Sensible : sensible à l'air
Merck : 14 3095
Numéro de référence : 605923
Stabilité : Stable. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
Clé InChIKey : XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,724 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 101-83-7 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Dicyclohexylamine (DCHA)(101-83-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Dicyclohexylamine (DCHA) (101-83-7)

La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide combustible et incolore avec une légère odeur d'amine.
Poids moléculaire = 181,36 ; Point d'ébullition = 256 ℃ ; Point d'éclair 99 ℃ $.
Identification des dangers (basée sur le système d'évaluation NFPA-704 M) : Santé3, Inflammabilité 1, Réactivité 0. Légèrement soluble dans l'eau.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un liquide combustible et incolore avec une légère odeur d'amine.
La dicyclohexylamine (DCHA) est fortement basique avec des groupes amine réactifs qui forment facilement des dérivés substitués par TV.
La dicyclohexylamine (DCHA) forme également des sels avec des acides inorganiques et organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) formera également des hydrates et des alcoolates cristallins.

La synthèse
La dicyclohexylamine (DCHA), en mélange avec la cyclohexylamine, est préparée par hydrogénation catalytique de l'aniline (phénylamine), avec un catalyseur de ruthénium et/ou de palladium.
Cette méthode produit principalement de la cyclohexylamine avec peu de dicyclohexylamine.
De meilleurs résultats ont été rapportés lorsque le catalyseur est appliqué sur un support d'acide niobique et/ou d'acide tantalique.
La dicyclohexylamine (DCHA) est également obtenue par amination réductrice de la cyclohexanone avec de l'ammoniac ou de la cyclohexylamine.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut également être préparée par hydrogénation sous pression de diphénylamine à l'aide d'un catalyseur au ruthénium, ou par réaction de cyclohexanone avec de la cyclohexylamine en présence d'un catalyseur palladium/carbone sous une pression d'hydrogène d'environ 4 mm Hg.

Applications
La dicyclohexylamine (DCHA) a des applications similaires à celles de la cyclohexylamine, à savoir la production de :

antioxydants dans le caoutchouc et les plastiques
accélérateurs de vulcanisation pour le caoutchouc
inhibiteurs de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières
produits agrochimiques
produits chimiques textiles
catalyseurs pour mousses de polyuréthane flexibles

La dicyclohexylamine est fabriquée en faisant réagir des quantités équimolaires de cyclohexanone et de cyclohexylamine ou de cyclohexanone et d'ammoniac.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme solvant et dans les synthèses organiques.
La dicyclohexylamine (DCHA) serait utilisée comme intermédiaire chimique pour la synthèse d'inhibiteurs de corrosion, d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, de textiles et de vernis.
La dicyclohexylamine (DCHA) est une amine aliphatique.
En tant qu'intermédiaire, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée dans un large éventail d'applications dans différentes industries.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée comme accélérateur de vulcanisation.

Dans les lubrifiants et les fluides de coupe, la dicyclohexylamine (DCHA) fonctionne comme un inhibiteur de corrosion.
Ici, la dicyclohexylamine (DCHA) doit être mentionnée car la dicyclohexylamine ne forme pas de nitrosamines lors de son utilisation.
Réactif pour la préparation de sels cristallins de dérivés d'acides aminés.
La dicyclohexylamine (DCHA) a été utilisée pour constituer des matrices liquides ioniques pour l’analyse bactérienne en spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.
La dicyclohexylamine (DCHA) a été utilisée pour développer un nouveau catalyseur au palladium pour la réaction de couplage Suzuki des bromures d'aryle avec des acides boroniques.
La dicyclohexylamine (DCHA) a été utilisée comme agent d'extraction dans la détermination de l'or (III) par microextraction liquide-liquide dispersive et spectrométrie d'absorption atomique électrothermique.

Utilisations industrielles
La dicyclohexylamine (DCHA) est un intermédiaire chimique largement utilisé.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être utilisée pour absorber les gaz acides, pour préserver le latex de caoutchouc, pour plastifier la caséine et pour neutraliser les poisons des plantes et des insectes.
Les complexes métalliques de dicyclohexylamine (DCHA) sont des catalyseurs utilisés dans les industries des peintures, des vernis et des encres.
Les sels de dicyclohexylamine (DCHA) d'acides gras et d'acide sulfurique ont des propri��tés savonneuses et détergentes utilisées dans les industries de l'imprimerie et du textile.
L’une des utilisations les plus importantes de la dicyclohexylamine (DCHA) est celle d’inhibiteur de corrosion en phase vapeur.
La dicyclohexylamine (DCHA) est utilisée pour protéger les métaux ferreux emballés ou stockés de la corrosion atmosphérique.

Méthodes de production
Plusieurs méthodes sont utilisées pour la fabrication de dicyclohexylamine.
La dicyclohexylamine (DCHA) peut être fabriquée par hydrogénation de quantités équimolaires de cyclohexanone et de cyclohexylamine.
Alternativement, la dicyclohexylamine (DCHA) peut être préparée par hydrogénation catalytique en phase vapeur de l'aniline à température et pression élevées.
Le fractionnement du produit brut de réaction donne de la cyclohexylamine, de l'aniline n'ayant pas réagi et un résidu à point d'ébullition élevé composé de N-phénylcyclohexylamine et de dicyclohexylamine (DCHA).

Profil de réactivité
La dicyclohexylamine (DCHA) réagit avec les agents oxydants.
Forme des sels cristallins avec de nombreux acides aminés N-protégés.
Neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
TOXIQUE; l'inhalation, l'ingestion ou le contact cutané avec le matériau peut provoquer des blessures graves, voire la mort.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Évitez tout contact avec la peau.
Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.

Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et provoquer une pollution.
La dicyclohexylamine (DCHA) est un puissant irritant pour la peau et les muqueuses.
Le contact direct de la peau avec le liquide ou la vapeur doit être évité.
Les effets systémiques de la dicyclohexylamine (DCHA) chez l'homme comprennent les nausées et les vomissements, l'anxiété, l'agitation et la somnolence.
Les personnes exposées à plusieurs reprises à ce produit chimique peuvent développer une sensibilité à la dicyclohexylamine (DCHA).
Matière combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Lorsqu'elles sont chauffées, les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air : risques d'explosion à l'intérieur, à l'extérieur et dans les égouts.
Le contact avec des métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le ruissellement peut polluer les cours d'eau.
La substance peut être transportée sous forme fondue.
DICYCYLOHEXYLPEROXYDICARBONATE


Le dicyclohexylperoxydicarbonate, communément appelé dicyclohexylperoxydicarbonate, est un composé chimique de formule moléculaire C12H22O8.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un peroxyde organique qui contient deux groupes fonctionnels peroxy (-OO-) dans sa structure.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est souvent utilisé comme initiateur radicalaire dans diverses réactions de polymérisation, notamment dans la production de résines thermodurcissables et de matériaux polymères réticulés.

Numéro CAS : 27138-31-4
Numéro CE : 248-795-8



APPLICATIONS


Le dicyclohexylperoxydicarbonate est couramment utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation de monomères insaturés, tels que le styrène et l'acétate de vinyle, dans la production de plastiques thermodurcissables.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle crucial dans la fabrication de plastiques renforcés de fibre de verre (FRP) utilisés dans des applications allant des coques de bateaux aux pièces automobiles.

Dans l'industrie des composites, le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé pour créer des matériaux composites solides et légers pour les structures aérospatiales et marines.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de plastiques résistants à la chaleur et aux chocs utilisés dans les composants automobiles, les boîtiers électriques et les biens de consommation.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la production de résines thermodurcissables, essentielles à la fabrication de stratifiés et de revêtements durables.
L'industrie automobile utilise le peroxydicarbonate de dicyclohexyl pour fabriquer des composants composites hautes performances destinés à l'intérieur et à l'extérieur des véhicules.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production d'élastomères et de produits en caoutchouc, améliorant leurs propriétés mécaniques et leur durabilité.

Dans le secteur de la construction, il contribue à la formulation de revêtements et de mastics résistants aux intempéries pour les bâtiments et les infrastructures.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est essentiel dans la création de revêtements durables pour les équipements industriels, protégeant contre la corrosion et l'usure.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans le développement d’adhésifs spécialisés utilisés dans le collage de matériaux dans la construction et la fabrication.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la création de matériaux composites avancés pour l’industrie aérospatiale , notamment des composants d’avions et des pièces structurelles.
Dans l'industrie maritime, le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé pour produire des matériaux composites pour les coques de bateaux, garantissant résistance et durabilité.

Le secteur électrique et électronique utilise le peroxydicarbonate de dicyclohexyl dans la production de matériaux isolants et de gaines de câbles.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la fabrication d’équipements sportifs de haute performance, notamment les raquettes de tennis et les manches de clubs de golf.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les tuyaux et pipelines utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la formulation de revêtements pour équipements et machines industriels, améliorant leur longévité et leurs performances.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la création de matériaux composites pour les pales d'éoliennes, garantissant l'intégrité structurelle et l'efficacité.

L'industrie chimique utilise le peroxydicarbonate de dicyclohexyl dans la recherche et le développement pour l'initiation contrôlée des réactions de polymérisation.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation d'adhésifs pour le collage de divers matériaux, notamment les métaux, les plastiques et les composites.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la production de matériaux de friction utilisés dans les plaquettes de frein et les embrayages automobiles.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la fabrication de joints et d'étanchéité utilisés dans les applications industrielles et automobiles.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la création de revêtements pour ustensiles de cuisine, offrant des propriétés antiadhésives et résistantes à la chaleur.
L'industrie aérospatiale s'appuie sur le peroxydicarbonate de dicyclohexyl pour la production de matériaux composites destinés aux composants de satellites et aux engins spatiaux.

Dans le secteur des énergies renouvelables, le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé pour créer des matériaux composites pour les panneaux solaires et les composants d'éoliennes.
La polyvalence et la réactivité du dicyclohexylperoxydicarbonate en font un composant précieux dans diverses industries, contribuant au développement de matériaux et de produits hautes performances.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de résines thermodurcissables pour la création de stratifiés à haute résistance et résistants à la chaleur utilisés dans la construction de cartes de circuits imprimés (PCB).
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la formulation d'adhésifs à base d'époxy utilisés pour lier les composants électroniques aux PCB.
Dans l'industrie aérospatiale, le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour les intérieurs d'avions, notamment les composants de cabine et les sièges légers.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la production d'équipements sportifs tels que les cadres de vélo, garantissant résistance et durabilité dans des conceptions légères.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans le développement de casques hautes performances et résistants aux chocs pour divers sports et activités.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la formulation de revêtements résistants aux hautes températures pour les fours industriels et les équipements utilisés dans l'industrie agroalimentaire.

Le secteur automobile utilise le peroxydicarbonate de dicyclohexyl dans la fabrication de composants de moteur composites et de pièces structurelles légères.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate aide à la création de revêtements durables pour les pipelines et les réservoirs utilisés dans les industries chimiques et pétrochimiques.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de joints d'étanchéité résistants à la chaleur destinés à être utilisés dans des applications industrielles à haute température.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de résines spéciales pour l'impression 3D, permettant la création de prototypes et de pièces complexes et durables.
Dans l’industrie médicale, il joue un rôle dans le développement des matériaux utilisés dans les prothèses dentaires, garantissant biocompatibilité et résistance.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la production de matériaux composites pour membres prothétiques, les rendant légers et durables.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la création de composants légers et à haute résistance pour l'industrie des courses automobiles.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de revêtements pour rouleaux industriels utilisés dans les processus d'impression et de fabrication.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la production de matériaux structurels pour des applications architecturales, notamment des panneaux et des revêtements légers.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans le développement de composites spécialisés pour la construction de bateaux de course et de navires marins.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la création de roues de vélo hautes performances, apportant résistance et réduction du poids.
Dans l'industrie électronique, le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé pour fabriquer des boîtiers légers et résistants aux chocs pour les appareils électroniques.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la production de boîtiers résistants aux chocs et durables pour les outils grand public et industriels.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de revêtements pour réservoirs et conteneurs de stockage de produits chimiques utilisés dans diverses industries.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la création de matériaux composites pour la construction de panneaux de carrosserie automobile légers et durables.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de composants aérospatiaux, notamment des boîtiers de satellites et des pièces structurelles pour engins spatiaux.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans le développement de matériaux utilisés dans la fabrication d'équipements sportifs de haute performance, notamment les skis et les snowboards.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de revêtements pour rouleaux industriels utilisés dans l'industrie du papier et de l'emballage.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la création de matériaux composites pour la construction de pales d'éoliennes légères et durables pour les applications d'énergie renouvelable.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de matériaux composites pour l'industrie aérospatiale, notamment des composants d'avions, garantissant des structures légères et à haute résistance.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la fabrication de gilets pare-balles durables et résistants aux chocs utilisés par le personnel militaire et chargé de l'application des lois.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de revêtements spécialisés pour machines et équipements industriels, offrant une résistance à la corrosion.
Dans le secteur des énergies renouvelables, il contribue à la création de matériaux composites pour les cadres de panneaux solaires, améliorant ainsi la durabilité et la stabilité.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de pièces légères et résistantes aux chocs pour les véhicules électriques et hybrides, réduisant ainsi le poids total du véhicule et améliorant son efficacité.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle crucial dans le développement de boîtiers légers et durables pour l’électronique grand public, protégeant les composants sensibles.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation d'adhésifs haute performance pour le collage de matériaux dans les secteurs de l'automobile, de l'aérospatiale et de la construction.
Dans l'industrie maritime, il contribue à la création de matériaux composites pour les coques de bateaux, garantissant résistance et longévité.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la production de matériaux résistant au feu utilisés dans la construction de portes coupe-feu et de barrières de sécurité.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de matériaux composites pour la production de cadres de vélo légers et durables.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la création de composants solides et légers pour les drones et les véhicules aériens sans pilote (UAV).
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans le développement de matériaux composites pour la construction de voitures et de composants de course hautes performances.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue �� la formulation de revêtements résistants aux chocs et durables pour le marché secondaire de l'automobile, y compris les pièces et accessoires personnalisés.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, il contribue à la production de matériaux résistants à la corrosion pour les plates-formes et les pipelines offshore.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la création de matériaux composites pour la construction de bandes transporteuses légères et durables utilisées dans la manutention.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la formulation de revêtements pour verre architectural, offrant une résistance aux UV et des propriétés de nettoyage faciles.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la production de matériaux composites avancés pour les membres prothétiques, garantissant résistance et flexibilité.
Dans l’industrie de l’emballage, il contribue à la création de matériaux d’emballage légers et résistants aux chocs pour les marchandises fragiles.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans le développement de matériaux composites pour la construction d'équipements sportifs légers et durables, tels que les raquettes de tennis.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans la formulation de revêtements pour rouleaux industriels utilisés dans l'industrie de l'impression et de l'emballage.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la création de composants solides et légers pour l'industrie des courses automobiles, notamment des pièces de châssis et de suspension.
Dans l’industrie aéronautique, elle contribue à la production de composants intérieurs légers et durables pour les cabines d’avion.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les réservoirs et conteneurs de stockage des industries chimiques et pharmaceutiques.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle dans le développement de matériaux composites pour la construction de membres prothétiques légers et durables.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue à la création de casques performants et résistants aux chocs pour un large éventail de sports et d'activités, garantissant sécurité et confort aux utilisateurs.



DESCRIPTION


Le dicyclohexylperoxydicarbonate, communément appelé dicyclohexylperoxydicarbonate, est un composé chimique de formule moléculaire C12H22O8.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un peroxyde organique qui contient deux groupes fonctionnels peroxy (-OO-) dans sa structure.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est souvent utilisé comme initiateur radicalaire dans diverses réactions de polymérisation, notamment dans la production de résines thermodurcissables et de matériaux polymères réticulés.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un solide cristallin blanc à température ambiante et est très sensible aux changements de température et aux chocs mécaniques.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate se décompose à des températures élevées, libérant des radicaux libres qui déclenchent des réactions chimiques, telles que le durcissement et la réticulation des polymères.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans des industries telles que celles des plastiques, des composites et du caoutchouc pour faciliter la polymérisation des monomères et la formation de matériaux solides et résistants à la chaleur. Il est crucial de manipuler le peroxydicarbonate de dicyclohexyl avec précaution en raison de sa réactivité et de ses dangers potentiels, en suivant les précautions et directives de sécurité appropriées.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate, souvent abrégé en Dicyclohexylperoxydicarbonate, est un composé chimique connu pour son utilisation comme initiateur radicalaire dans les réactions de polymérisation.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un solide cristallin blanc très sensible aux changements de température et aux chocs mécaniques.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate a une formule moléculaire de C12H22O8 et sa structure contient deux groupes fonctionnels peroxy (-OO-).

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un réactif polyvalent utilisé dans diverses applications industrielles, notamment dans la production de matériaux polymères réticulés.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est couramment utilisé dans la fabrication de résines thermodurcissables et d'élastomères.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate joue un rôle essentiel dans le durcissement et la réticulation des matrices polymères, entraînant la formation de matériaux solides et résistants à la chaleur.
En raison de sa réactivité, il est essentiel de conserver et de manipuler le Dicyclohexylperoxydicarbonate avec précaution et de respecter les consignes de sécurité.
Lorsqu'il est exposé à des températures élevées, le dicyclohexylperoxydicarbonate se décompose pour générer des radicaux libres qui déclenchent des réactions chimiques.

Ces radicaux libres jouent un rôle déterminant dans le processus de polymérisation, conduisant à la formation de réseaux polymères tridimensionnels.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est utilisé dans des industries telles que celles des plastiques, des composites et du caoutchouc pour améliorer les propriétés mécaniques et thermiques des matériaux.

Dans l'industrie du plastique, il contribue à la production de plastiques résistants à la chaleur et aux chocs.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est également utilisé dans la formulation de matériaux composites, qui trouvent des applications dans l'aérospatiale, l'automobile et la construction.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate contribue au développement de revêtements durables et résistants aux intempéries utilisés dans diverses industries.
Dans l'industrie du caoutchouc, le dicyclohexylperoxydicarbonate aide à créer un caoutchouc vulcanisé doté d'une résistance et d'une élasticité améliorées.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un outil précieux dans la fabrication de produits en caoutchouc moulés et extrudés.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est soumis à des réglementations et directives de sécurité strictes en raison de ses dangers potentiels, notamment son inflammabilité et sa sensibilité aux chocs.

Lors de la manipulation du peroxydicarbonate de dicyclohexyl, un équipement de protection individuelle approprié, tel que des lunettes de sécurité et des gants résistant aux produits chimiques, est recommandé.
Le stockage du peroxydicarbonate de dicyclohexyl doit se faire dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Les récipients contenant du peroxydicarbonate de dicyclohexyl doivent être hermétiquement fermés pour empêcher la contamination et la pénétration d'humidité.
Le dicyclohexylperoxydicarbonate est essentiel pour étiqueter les conteneurs et les zones de stockage avec des avertissements de danger et des informations de sécurité.

Le dicyclohexylperoxydicarbonate est également utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, améliorant leurs propriétés adhésives.
Dans l’industrie électrique et électronique, elle contribue à la production de matériaux isolants et de gaines de câbles.
La réactivité chimique du Dicyclohexylperoxydicarbonate en fait un atout précieux en recherche et développement pour initier des réactions de polymérisation contrôlées.

Dans l’ensemble, le dicyclohexylperoxydicarbonate est un composé chimique polyvalent avec une large gamme d’applications dans diverses industries, améliorant les propriétés des matériaux et améliorant leurs performances.
Son rôle d'initiateur de radicaux est déterminant dans la création de produits polymères durables et performants utilisés dans la vie quotidienne et dans les technologies de pointe.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C12H22O8
Poids moléculaire : environ 310,3 g/mol
Aspect : Le dicyclohexylperoxydicarbonate est un solide cristallin blanc à température ambiante.
Odeur : Il a généralement une légère odeur.
Solubilité : Le peroxydicarbonate de dicyclohexyl est peu soluble dans l'eau mais soluble dans divers solvants organiques, tels que l'acétone, l'éther et les alcools.
Point de fusion : Le peroxydicarbonate de dicyclohexyl a un point de fusion généralement autour de 98-100°C (208-212°F).
Point d'ébullition : Le peroxydicarbonate de dicyclohexyl se décompose avant d'atteindre un point d'ébullition spécifique.
Densité : La densité du peroxydicarbonate de dicyclohexyl peut varier selon les qualités mais est généralement d'environ 1,19 g/cm³.
Réactivité : Le peroxydicarbonate de dicyclohexyl est très sensible aux changements de température et aux chocs mécaniques, ce qui en fait un produit chimique dangereux.
Décomposition : À des températures élevées, le dicyclohexylperoxydicarbonate se décompose, libérant des radicaux libres qui déclenchent des réactions chimiques.



PREMIERS SECOURS


Inhalation (respiration de vapeurs ou de poussières) :

Retirer à l'air frais :
Si une personne inhale des vapeurs ou de la poussière de peroxydicarbonate de dicyclohexyl, déplacez-la immédiatement vers un endroit avec de l'air frais.
Assurez-vous que la personne peut respirer confortablement.

Consulter un médecin :
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, de la toux ou d'autres symptômes respiratoires, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si le peroxydicarbonate de dicyclohexyl entre en contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.

Laver la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et de savon doux pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou de brûlure, ou si une grande zone est affectée, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Si le peroxydicarbonate de dicyclohexyl entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes.
Gardez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Consulter un médecin :
Si l'irritation ou l'inconfort des yeux persiste après le rinçage, ou s'il y a des signes de blessure ou de dommage, consultez immédiatement un médecin.

Ingestion (avaler) :

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir en cas d'ingestion de dicyclohexylperoxydicarbonate.
Il est essentiel de consulter immédiatement un médecin.

Rincer la bouche :
En cas d'ingestion de dicyclohexylperoxydicarbonate, rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
En cas d'ingestion, il est crucial de consulter rapidement un médecin, car l'ingestion de dicyclohexylperoxydicarbonate peut entraîner de graves effets sur la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Formation du personnel :
Seul un personnel formé et qualifié doit manipuler le dicyclohexylperoxydicarbonate.
Fournir aux employés une formation appropriée sur la manipulation, le stockage et l’élimination en toute sécurité du produit chimique.

Équipement de protection individuelle (EPI) : Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité, une blouse ou une combinaison de laboratoire et des chaussures résistantes aux produits chimiques, lors de la manipulation du peroxydicarbonate de dicyclohexyl.

Éviter le contact direct : Éviter tout contact direct avec la peau avec le peroxydicarbonate de dicyclohexyl.
En cas de contact avec la peau, suivez les procédures de premiers secours recommandées et retirez rapidement les vêtements contaminés.

Protection respiratoire:
Lorsque vous travaillez avec du peroxydicarbonate de dicyclohexyl dans des zones mal ventilées, portez un respirateur approuvé par le NIOSH avec des filtres ou des cartouches appropriés pour éviter l'inhalation de vapeurs ou de poussières.

Contrôles techniques :
Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux pour capturer et éliminer les vapeurs ou les poussières à la source afin de minimiser l'exposition.

Interdiction de fumer ou de flammes nues :
Interdire de fumer, les flammes nues et les étincelles dans les zones où le peroxydicarbonate de dicyclohexyl est manipulé ou stocké, car il est inflammable.

Évitez les chocs mécaniques :
Manipulez les récipients et les emballages de Dicyclohexylperoxydicarbonate avec précaution pour éviter les chocs ou impacts mécaniques, car il est sensible à de telles perturbations.

Utilisez des outils anti-étincelles :
Lors de l'ouverture ou de la manipulation des conteneurs, utilisez des outils anti-étincelles pour réduire le risque d'étincelles et d'inflammation.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs et les zones de stockage avec des avertissements de danger, des informations de sécurité et une identification appropriée du peroxydicarbonate de dicyclohexyl.

Équipement d'urgence:
Assurez-vous que des douches oculaires d'urgence, des douches de sécurité et des équipements d'extinction d'incendie sont facilement disponibles dans les zones où le peroxydicarbonate de dicyclohexyl est manipulé.


Stockage:

Emplacement frais et sec :
Conservez le peroxydicarbonate de dicyclohexyl dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des sources d'inflammation.

Contrôle de la température:
Maintenir la zone de stockage à une température inférieure à la température de stockage maximale recommandée spécifiée dans la fiche de données de sécurité (FDS).

Conteneurs scellés :
Gardez les récipients de dicyclohexylperoxydicarbonate hermétiquement fermés pour éviter la contamination et la pénétration d'humidité.
Remplacez immédiatement les contenants endommagés ou qui fuient.

Matériaux incompatibles :
Conservez le peroxydicarbonate de dicyclohexyl à l’écart des matières incompatibles telles que les agents réducteurs, les acides forts et les bases fortes.

Confinement secondaire :
Envisagez d'utiliser des mesures de confinement secondaires, telles que des plateaux ou des palettes de déversement de produits chimiques, pour contenir tout déversement ou fuite potentiel.

Étiquetage :
Assurez-vous que tous les conteneurs sont étiquetés avec le nom correct du produit, les avertissements de danger et les informations de sécurité.

Ségrégation:
Séparer le dicyclohexylperoxydicarbonate des autres matières dangereuses pour éviter les réactions chimiques incompatibles.



SYNONYMES


Peroxydicarbonate de dicyclohexylC
Acide peroxydicarbonique, ester dicyclohexylique
Peroxycarbonate de dicyclohexyle
Peroxydicarbonate de bis (cyclohexyle)
Peroxycarbonate de cyclohexyle
Peroxyde de dibenzoyle (incorrect, mais parfois utilisé de manière interchangeable)
Solution de dicyclohexylperoxydicarbonate de dioxane
Peroxyde de 1,1'-oxybis(cyclohexaneperoxycarbonyl)
Peroxyde de dicarbonate de dicyclohexyle
Peroxyde de bis(1-cyclohexylperoxycarbonyl)
Peroxydicarbonate de dicyclohexyle
Peroxydicarbonate de 1,1'-dicyclohexyle
DCBEC
Peroxyde de DCP
Peroxyde d'acide cyclohexanedicarboxylique
Ester DCP
Peroxydicarbonate de dicyclohexyle
Ester dicyclohexylique de peroxyde de dibenzoyle (à ne pas confondre avec le peroxyde de dibenzoyle)
Peroxydicarbonate de dicyclohexyl 99%
Peroxyde de bis(cyclohexanecarbonyle)
Carbonate de bis(peroxycyclohexyle)
Peroxydicarbonate de dicyclohexyle DCP
DCHP
Bis(peroxydicarbonate de cyclohexyle)
DCP-40
Acide peroxydicarbonique, ester de dicyclohexyle
Peroxyde de bis(cyclohexyl)dicarbonate
Peroxydicarbonate de dicyclohexyle 99%
Peroxydicarbonate de dicyclohexyl 98%
Peroxyde de dicyclohexylperoxydicarbonate
Dicyclohexylperoxydicarbonate solution à 50 % dans du phtalate de dioctyle
Dicyclohexylperoxydicarbonate solution à 75 % dans du phtalate de dioctyle
Peroxocarbonate de dicyclohexyle
Dicyclohexylperoxycarbonate
Acide peroxydicarboxylique, ester dicyclohexylique
Bis(1-cyclohexylperoxycarbonyloxy)éthylène
Bis(cyclohexylperoxycarbonyloxy)éthylène
Peroxyde de bis(cyclohexylperoxydicarbonyl)
Peroxyde de bis(cyclohexylperoxydicarbonique)
Acide cyclohexyl peroxydicarbonique
Peroxyde de bis(1-cyclohexylperoxycarbonyloxy)éthylène
Dicyclohexylperoxydicarbonate dans le phtalate de diméthyle
Diperphtalate de dicyclohexyle
Peroxymonocarbonate de dicyclohexyle
Peroxocarbonate de dicyclohexyle dans le phtalate de dioctyle
Dicyclohexylperoxydicarbonate solution à 50 % dans du phtalate de diméthyle
Dicyclohexylperoxydicarbonate solution à 75 % dans du phtalate de diméthyle
Bis(1-cyclohexylperoxycarbonyl)éthylène
Peroxydicarbonate de bis(cyclohexyl)peroxydicarbonate
Peroxydicarbonate de dicyclohexyl dans le phtalate de 2-éthylhexyle
DIDODECYL 3,3'-THIODIPROPIONATE
2,2'-Iminobisethanol; Diethylolamine; DEA; Diolamine; Bis(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Diethanolamine; Bis(hydroxyethyl)amine; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; iminodiethanol; Diaethanolamin (German); Diethanolamin (Czech); 2,2'-iminobis-Ethanol; Di(2-hydroxyethyl)amine; Iminodiethanol; 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; 2,2'-Iminobis[ethanol]; 2,2'-Iminodi-1-ethanol; 2,2'-Iminodiethanol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine; Bis(hydroxyethyl)amine; cas no: 111-42-2
DIETANOLAMIN %99-(DEA %99)
2,2'-Iminobisethanol; Diethylolamine; DEA; Diolamine; Bis(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Diethanolamine; Bis(hydroxyethyl)amine; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; iminodiethanol; Diaethanolamin (German); Diethanolamin (Czech); 2,2'-iminobis-Ethanol; Di(2-hydroxyethyl)amine; Iminodiethanol; 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; 2,2'-Iminobis[ethanol]; 2,2'-Iminodi-1-ethanol; 2,2'-Iminodiethanol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine; Bis(hydroxyethyl)amine; cas no: 111-42-2
DIETANOLAMINE %99
Diethyl Isopropanol Amine; DiethanolisopropanolaMine (DEIPA); 2,2'-(2-Hydroxypropylimino)bisethanol; 2,2'-[(2-Hydroxypropyl)imino]bisethanol; 2-Propanol, 1-bis(2-hydroxyethyl)amino-; 1-[BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINO]-2-PROPANOL; N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)ISOPROPANOLAMINE; 1-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]propane-2-ol; 1-[bis-2-hydroxy-ethyl-amino]-propan-2-ol; 1-(N,N-bis(2-Hydroxyethyl)amino)propan-2-ol; 1-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-propan-2-ol; 1-[N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINO]-2-PROPANOL; 1-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol,94%; 1-[N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol 94% CAS NO:6712-98-7
DIETHANOL ISOPROPANOLAMINE ( deipa)
2,2'-DIHYDROXYDIETHYLAMINE; 2,2'-IMINODIETHANOL; 2,2-IMINODIETHANOL; 2,2'-IMINODIETHANOL,BIS(BETA-HYDROXYETHYL)AMINE; BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINE; BIS(2-HYDROXYETHYL)AMINE IMINODIETHANOL; DI(2-HYDROXYETHYL)AMINE; DI-BETA-HYDROXYETHYLAMINE; DIETHANOLAMINE; DIETHANOLAMINE SUBSTRATE BUFFER; DIETHYLOLAMINE; LABOTEST-BB LTBB000446; 2-((2-hydroxyethyl)amino)ethanol; 2-(2-hydroxyethylamino)ethanol; 2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethanol; 2-(2-hydroxyethylamino)-ethanol; 2,2’-dihydroxy-diethylamin; 2,2’-iminobis-ethano; 2,2’-iminobisethanol; 2,2’-iminobis-Ethanol CAS NO:111-42-2
DIÉTHANOL ISOPROPANOLAMINE 85% (DEIPA 85%)
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est un composé chimique utilisé comme auxiliaire de broyage du ciment et améliorant les performances dans l'industrie du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est une alcanolamine qui appartient à la classe des composés organiques appelés éthanolamines.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est souvent utilisé dans la production de ciments Portland et de ciments mélangés, où il contribue à améliorer l'efficacité du broyage, ce qui entraîne des propriétés améliorées du ciment.

Numéro CAS : 6712-98-7
Numéro CE : 229-470-3

Diisopropanolamine, N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)isopropanolamine, Diisopropylolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol), N-Ethylmonoéthanolamine, Dipropylène glycol monoisopropanolamine, 2-Hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-Isocyanatoéthyl- 2,2-diisopropyl-1-oxa-2-silacyclopentane, propanolamine, diéthoxy-, 2-diisopropanolaminoéthanol, 2-diisopropylaminoéthanol, 2,2'-iminodi(éthanol), N-éthylmonoéthanolamine, diéthanolisopropanolamine, N,N-diisopropanolamine, 2 ,2'-iminodiéthanol, 2,2'-[(2-hydroxyéthyl)imino]bis(propan-1-ol), 2-propanol, 1-[(2-hydroxyéthyl)amino]-, diéthanol-isopropanolamine, diisopropanol- amine, 2,2'-iminodiéthanol, 2,2'-iminodiéthanol, bis(2-hydroxyéthyl)isopropanolamine, 2,2'-iminodiéthanol, bis(2-hydroxyéthyl)isopropanolamine, 2-hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine , 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi(éthanol), Diisopropylolamine, Diéthanolisopropanolamine, Diisopropanolamine, 2,2'-Iminodiéthanol, 2-Hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi (éthanol), N-éthylmonoéthanolamine, N-éthylmonoéthanolamine, diéthanolisopropanolamine, N,N-Diisopropanolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol), 2-Hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-Hydroxy-N,N- diisopropyl-éthanamine, 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi(éthanol), 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi(éthanol), N-Ethylmonoéthanolamine, N-Ethylmonoéthanolamine, N-Ethylmonoéthanolamine, Diisopropanolamine, 2,2' -Iminodi(éthanol), diisopropylolamine, diéthanolisopropanolamine, N-éthylmonoéthanolamine, diéthanolisopropanolamine, N-éthylmonoéthanolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol), 2-hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-diisopropylaminoéthanol, 2,2' -Iminodi(éthanol), diisopropanolamine, N,N-Diisopropanolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol), 2-Hydroxy-N,N-diisopropyl-éthanamine, 2-Diisopropylaminoéthanol, 2,2'-Iminodi(éthanol), Diisopropanolamine, 2,2'-Iminodi(éthanol).



APPLICATIONS


Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est largement utilisé comme adjuvant de broyage du ciment dans l'industrie de la construction.
L’une de ses principales applications consiste à améliorer l’efficacité du processus de broyage du ciment lors de la production de ciments Portland et de ciments mélangés.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle crucial dans la réduction de la consommation d'énergie associée au broyage du ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour améliorer la broyabilité du clinker, conduisant à des particules plus fines et à une surface accrue.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue à la performance globale du ciment en favorisant une meilleure dispersion des particules et en empêchant l'agglomération.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est connu pour sa capacité à augmenter la résistance précoce et tardive du ciment, ce qui entraîne une amélioration de la qualité.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour optimiser divers paramètres de production du ciment, notamment le temps de prise et les propriétés rhéologiques.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est compatible avec différents types de ciment, permettant son application polyvalente dans divers processus de fabrication.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé à des doses contrôlées, garantissant des performances efficaces sans affecter négativement les propriétés du produit cimentaire final.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé en combinaison avec d'autres additifs pour ciment pour atteindre des objectifs et des caractéristiques de performance spécifiques.
L'application du diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est vitale pour les fabricants de ciment qui cherchent à répondre aux normes industrielles et aux exigences réglementaires.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) fait partie intégrante des efforts en cours dans l'industrie du ciment pour améliorer la durabilité et réduire l'impact environnemental.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) entre dans la formulation d'additifs pour ciment, contribuant au développement de matériaux de construction innovants et performants.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans l'optimisation des propriétés des ciments spéciaux conçus pour des besoins spécifiques de construction.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans les activités de recherche et développement visant à améliorer l'efficience et l'efficacité des auxiliaires de broyage du ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour obtenir les propriétés souhaitées dans le produit de ciment final, telles qu'une résistance, une durabilité et une maniabilité accrues.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) contribue à la réduction de l'utilisation de clinker dans la production de ciment, soutenant ainsi les efforts de conservation des ressources naturelles.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) participe à la production de ciments sur mesure pour des applications de construction et des conditions environnementales spécifiques.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est crucial dans le développement de mélanges de béton durables et performants utilisés dans les projets d'infrastructures.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans l'optimisation des processus de production de ciment, contribuant à la rentabilité globale de la fabrication.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation d'adjuvants pour ciment pour améliorer la maniabilité et les caractéristiques d'écoulement du béton.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) fait partie des mesures de contrôle qualité visant à garantir des performances constantes et fiables dans différentes formulations de ciment.

Les applications du diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) s'étendent à l'amélioration des propriétés du ciment dans diverses conditions environnementales et défis climatiques.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé par les fabricants de ciment comme ingrédient clé pour obtenir les caractéristiques de performance spécifiques requises par les normes de construction.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) continue de faire l'objet d'études et d'innovations, avec des recherches en cours visant à élargir ses applications et à améliorer son efficacité dans l'industrie du ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour optimiser le processus de broyage du ciment, garantissant une distribution granulométrique plus fine pour une meilleure qualité du ciment.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) agit comme agent dispersant, empêchant l'agglomération des particules de ciment lors du broyage.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) améliore la fluidité du ciment, le rendant plus facile à manipuler et à transporter pendant la construction.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) contribue à la réduction de la consommation de clinker, soutenant ainsi les objectifs de développement durable de l'industrie du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de ciments à basse température, permettant des applications par temps froid.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la formulation de ciments spéciaux utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière, y compris les processus de cimentation de puits.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) fait partie intégrante du développement de mélanges de béton haute performance pour des applications structurelles exigeantes.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la fabrication de béton autonivelant et autocompactant, améliorant ainsi la maniabilité et les performances.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est appliqué pour obtenir des propriétés rhéologiques spécifiques dans le ciment, permettant un contrôle précis des caractéristiques d'écoulement.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans la réduction de la demande en eau du ciment, conduisant à des pratiques de construction plus durables et respectueuses de l'environnement.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) participe à la production de ciments mélangés avec une durabilité et une résistance aux attaques chimiques améliorées.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de ciments résistants aux sulfates pour des applications en environnements agressifs.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation d'adjuvants pour ciment pour améliorer le temps de prise et la résistance initiale du béton.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue au développement de ciments peu alcalins, réduisant le risque de réaction alcali-silice dans le béton.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la production de béton à haute résistance et haute performance pour les projets d'infrastructures critiques.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la fabrication de béton préfabriqué pour améliorer l'efficacité des processus de moulage et de coulée.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton décoratif et architectural, améliorant la finition de surface et l'esthétique.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) est utilisé pour modifier les propriétés des ciments pouzzolaniques, influençant leur réactivité et leurs performances.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans la production de ciments à prise rapide, permettant des processus de construction plus rapides.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue au développement de ciments respectueux de l'environnement et à empreinte carbone réduite.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation de coulis cimentaires pour des applications telles que les réparations structurelles et la stabilisation des fondations.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de mortiers spéciaux pour des exigences de construction spécifiques.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est appliqué pour optimiser les performances du béton projeté utilisé dans les tunnels et la construction souterraine.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est impliqué dans des efforts de recherche explorant ses applications potentielles dans des matériaux cimentaires nouveaux et avancés.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) continue de faire l'objet d'exploration dans le domaine des matériaux de construction écologiques, contribuant à des pratiques de construction durables et résilientes.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle déterminant dans la production de béton haute performance utilisé dans des applications structurelles exigeantes telles que les ponts et les gratte-ciel.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est appliqué pour améliorer la durabilité et la résistance aux attaques chimiques dans divers types de ciments spécialisés.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la formulation de ciments faiblement alcalins, réduisant le risque de réaction alcali-silice dans les structures en béton.

Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue au développement de bétons auto-cicatrisants, améliorant la longévité et l'entretien des infrastructures.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de ciments expansifs, aidant à contrôler les changements de volume pendant les processus de prise et de durcissement.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans la création d'un mortier à haute résistance utilisé dans la construction de murs porteurs et d'autres éléments structurels.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) participe à la production de coulis sans retrait, assurant une fondation stable et durable pour les machines et équipements lourds.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton coloré, permettant une large gamme de possibilités décoratives et esthétiques.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la fabrication de béton fibré, améliorant la résistance à la traction et à la fissuration.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) contribue au développement de bétons légers utilisés dans les applications où un poids structurel réduit est essentiel.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton projeté haute performance, fournissant un soutien fiable dans les projets de tunnels et de stabilisation des pentes.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation du béton sous-marin, garantissant une bonne cohésion et une bonne prise même dans des conditions immergées.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton modifié aux polymères, améliorant la flexibilité et réduisant la perméabilité.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) intervient dans la formulation des bétons résistants au feu, contribuant à la sécurité des structures en milieu sujet au feu.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans le développement de béton perméable, permettant un meilleur drainage de l'eau et une réduction du ruissellement.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est impliqué dans la fabrication du béton à air occlus, améliorant la résistance au gel-dégel dans les climats froids.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la production de béton haute densité, couramment utilisé dans les applications de protection contre les rayonnements.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue à l'élaboration de bétons à basse température, réduisant le risque de fissuration thermique lors du processus d'hydratation.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton de cendres volantes à grand volume, en utilisant des sous-produits industriels pour une construction durable.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la formulation de bétons spéciaux destinés aux applications dans les industries nucléaires et de confinement des déchets.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) trouve une application dans la production de béton géopolymère, offrant une alternative aux matériaux traditionnels à base de ciment Portland.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle dans la fabrication de tuyaux en béton, garantissant une résistance et une durabilité optimales dans les systèmes d'eau et d'eaux usées.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé dans la production de béton précontraint, améliorant l'intégrité structurelle des poutres et des colonnes.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est impliqué dans la formulation de coulis expansifs, aidant à la stabilisation des sols et aux projets de réparation des fondations.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) continue d'être exploré pour ses applications potentielles dans les tendances émergentes, telles que l'impression 3D de structures en béton et les pratiques de construction durables.



DESCRIPTION


Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est un composé chimique utilisé comme auxiliaire de broyage du ciment et améliorant les performances dans l'industrie du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est une alcanolamine qui appartient à la classe des composés organiques appelés éthanolamines.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est souvent utilisé dans la production de ciments Portland et de ciments mélangés, où il contribue à améliorer l'efficacité du broyage, ce qui entraîne des propriétés améliorées du ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est un composé chimique polyvalent avec des applications dans l'industrie du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est connu pour son rôle d'aide au broyage du ciment et d'amélioration des performances.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) appartient à la famille des éthanolamines, contenant à la fois des groupes fonctionnels amine et alcool.

Avec un poids moléculaire d'environ 163,21 g/mol, le DEIPA est soluble dans l'eau.
La formule chimique du DEIPA est C7H17NO3, reflétant sa composition en atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote et d'oxygène.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est souvent utilisé pour améliorer l'efficacité des processus de broyage du ciment, conduisant à des propriétés améliorées du ciment.

La concentration de 85 % en DEIPA 85 % indique la force de la solution couramment disponible sur le marché.
En tant qu'adjuvant de broyage, DEIPA contribue à la réduction de la viscosité du ciment pendant le processus de broyage, améliorant ainsi sa fluidité.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est compatible avec différents types de ciment, notamment les ciments Portland et mélangés.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est choisi pour sa capacité à améliorer la résistance précoce et tardive du ciment, ce qui se traduit par une qualité globale améliorée.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé à des doses contrôlées en fonction des formulations de ciment spécifiques et des exigences de production.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) joue un rôle essentiel dans la réduction de la consommation d'énergie lors du broyage du ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est connu pour sa toxicité relativement faible par rapport à certains auxiliaires de broyage alternatifs.
La compatibilité chimique du DEIPA permet son utilisation en combinaison avec d’autres additifs pour ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé pour augmenter la broyabilité du clinker et améliorer l'efficacité globale du processus de production de ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est souvent manipulé en milieu industriel avec des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle.
Le Diéthanol Isopropanolamine 85% (DEIPA 85%) contribue à la performance du ciment en favorisant une meilleure dispersion des particules et en réduisant l'agglomération.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) constitue un outil précieux pour les fabricants de ciment souhaitant atteindre des objectifs spécifiques de qualité et de performance.

L'application du diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est cruciale pour optimiser les paramètres de production de ciment pour différentes conditions environnementales.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) fait partie des efforts continus de l'industrie du ciment pour améliorer la durabilité et l'efficacité des ressources.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est soumis à des mesures de contrôle de qualité strictes pour garantir des performances constantes dans différentes formulations de ciment.

Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est utilisé comme ingrédient clé dans la formulation d'additifs pour ciment afin de répondre aux exigences spécifiques de l'industrie.
L'utilisation de diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est conforme aux normes et réglementations industrielles régissant la production de ciment.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) est stocké et transporté conformément aux consignes de sécurité afin de prévenir tout danger potentiel.
Le diéthanol isopropanolamine 85 % (DEIPA 85 %) continue de faire l'objet de recherche et de développement, avec des efforts continus pour améliorer son efficacité et son applicabilité dans le processus de fabrication du ciment.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C7H17NO3
Poids moléculaire : environ 163,21 g/mol
Aspect : Liquide clair
Couleur : Incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur caractéristique d'amine
Solubilité dans l'eau : Soluble
pH (solution à 1 %) : environ 9,0 à 11,0
Point d'ébullition : Pas facilement disponible
Point de fusion : Pas facilement disponible
Densité : Environ 1,03 g/cm³ à 20 °C
Point d'éclair : Pas facilement disponible
Température d'auto-inflammation : Pas facilement disponible
Pression de vapeur : Pas facilement disponible
Viscosité : Pas facilement disponible
Indice de réfraction : Pas facilement disponible
Point de congélation : Pas facilement disponible
Densité de vapeur : Pas facilement disponible
Inflammabilité : Pas facilement disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif
Corrosivité : Peut provoquer la corrosion des métaux dans certaines conditions
Coefficient de partage (Log P) : Pas facilement disponible
Température critique : pas facilement disponible
Pression critique : Pas facilement disponible
Taux d'évaporation : Pas facilement disponible
Stabilité : Stable dans des conditions normales



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.
Consulter un médecin si l'irritation respiratoire persiste ou si les symptômes s'aggravent.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être lavés avant d’être réutilisés.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation persiste ou s'il y a des signes de blessure.


Ingestion:

Si le DEIPA est accidentellement ingéré, ne faites pas vomir.
Rincez-vous soigneusement la bouche et buvez beaucoup d'eau.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.


Mesures générales de premiers secours :

Si une personne présente des signes d'irritation ou une réaction allergique après une exposition au DEIPA, éloignez-la de la source d'exposition.
Apporter réconfort et réconfort à la personne concernée.
S'il y a des signes visibles de brûlures chimiques, rincez abondamment la zone touchée à l'eau.
Si la personne est inconsciente ou éprouve des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin d’urgence.
N’administrer aucun médicament ou autre substance sauf indication contraire d’un professionnel de la santé.


Notes pour le personnel médical :

Le DEIPA est une alcanolamine et son exposition peut provoquer une irritation du système respiratoire, de la peau et des yeux.
Fournir des soins de soutien en fonction des symptômes de la personne et de la gravité de l'exposition.
En cas de brûlures cutanées, évaluez l’étendue des brûlures et prodiguez des soins appropriés à la plaie.
En cas d'ingestion, surveiller les signes vitaux et prodiguer un traitement en fonction des symptômes.


Informations Complémentaires:

Ayez toujours une copie de la fiche de données de sécurité (FDS) à la disposition des intervenants d'urgence.
Suivez les protocoles du lieu de travail et les procédures d'intervention d'urgence en cas d'exposition accidentelle.
En cas d'incertitude quant à l'étendue de l'exposition ou à la gravité des symptômes, consultez rapidement un médecin professionnel.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est inadéquate ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
Évitez d'inhaler les vapeurs ou les brouillards.

Évitement de contact :
Minimisez le contact direct avec la peau.
En cas de contact, retirez rapidement les vêtements contaminés et lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé DEIPA.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit chimique.
Prévoir des postes de lavage des yeux et des douches de sécurité dans les zones où le DEIPA est manipulé.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, contenir le déversement à l'aide de matériaux absorbants appropriés.
Évitez tout contact avec le matériau déversé et suivez les procédures de nettoyage appropriées.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.

Manutention des équipements :
Utiliser des équipements et des outils de manipulation appropriés pour minimiser le contact direct avec le DEIPA.
Assurez-vous que l’équipement est correctement entretenu pour éviter les fuites ou les déversements.

Transport:
Transporter DEIPA conformément aux réglementations locales et internationales.
Utiliser des récipients appropriés et compatibles avec la substance.


Conditions de stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez DEIPA dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des matériaux incompatibles et des sources de chaleur.

Contrôle de la température:
Conserver aux températures spécifiées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.

Type de conteneur :
Utiliser des contenants fabriqués dans des matériaux compatibles avec DEIPA.
Consultez la FDS pour obtenir des conseils.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Protection contre les éléments :
Protégez DEIPA de la lumière directe du soleil, de l’humidité et des sources d’inflammation.

Séparation des incompatibles :
Conservez le DEIPA à l’écart des substances incompatibles, telles que les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.
Suivez les informations de compatibilité fournies dans la FDS.

Manipulation de grandes quantités :
Si vous manipulez de grandes quantités, utilisez des installations de stockage appropriées avec des mesures de confinement pour éviter les déversements et les fuites.
Mettre en œuvre des mesures d’intervention et de confinement en cas de déversement.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont clairement étiquetés avec le nom du produit, les symboles de danger et d'autres informations pertinentes.
Marquez clairement les conteneurs avec les avertissements de danger appropriés.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour empêcher tout accès non autorisé à la zone de stockage.
Respectez les réglementations locales et les protocoles de sécurité des installations.

Réponse d'urgence:
Avoir des procédures d'intervention d'urgence en place, y compris des mesures de nettoyage en cas de déversement et les coordonnées des autorités compétentes.
Former le personnel aux protocoles d’intervention d’urgence.

DIETHANOLAMINE
DIETHANOLAMINE Diethanolamine Diethanolamine Skeletal formula of Diethanolamine Ball-and-stick model of the Diethanolaminemolecule Names IUPAC name 2,2'-aminodiethanol Other names Bis(hydroxyethyl)amine N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine 2,2'-Dihydroxydiethylamine β,β'-Dihydroxydiethylamine Diolamine 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol 2,2'-Iminobisethanol Iminodiethanol Di(2-hydroxyethyl)amine bis(2-Hydroxyethyl)amine 2,2'-Iminodiethanol Identifiers CAS Number 111-42-2 check 3D model (JSmol) Interactive image 3DMet B01050 Beilstein Reference 605315 ChEBI CHEBI:28123 check ChEMBL ChEMBL119604 check ChemSpider 13835604 check ECHA InfoCard 100.003.517 Edit this at Wikidata EC Number 203-868-0 KEGG D02337 check MeSH Diethanolamine PubChem CID 8113 RTECS number KL2975000 UNII AZE05TDV2V check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3021932 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C4H11NO2 Molar mass 105.137 g·mol−1 Appearance Colourless crystals Odor Ammonia odor Density 1.097 g·mL−1 Melting point 28.00 °C; 82.40 °F; 301.15 K Boiling point 271.1 °C; 519.9 °F; 544.2 K Solubility in water Miscible log P -1.761 Vapor pressure <1 Pa (at 20 °C) UV-vis (λmax) 260 nm Refractive index (nD) 1.477 Thermochemistry Heat capacity (C) 137 J·K−1·mol−1 Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −496.4 – −491.2 kJ·mol−1 Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) −26.548 – −26.498 MJ·kmol−1 Hazards Safety data sheet sciencelab.com GHS pictograms GHS05: Corrosive GHS07: Harmful GHS08: Health hazard GHS Signal word Danger GHS hazard statements H302, H315, H318, H373 GHS precautionary statements P280, P305+351+338 Flash point 138 °C (280 °F; 411 K) Autoignition temperature 365 °C (689 °F; 638 K) Explosive limits 1.6–9.8%[1] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 120 mg·kg−1 (intraperitoneal, rat) 710 mg·kg−1 (oral, rat) 778 mg·kg−1 (intravaneous, rat) 12.2 g·kg−1 (dermal, rabbit) NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) None[1] REL (Recommended) TWA: 3 ppm (15 mg/m3)[1] IDLH (Immediate danger) N.D.[1] Related compounds Related alkanols N-Methylethanolamine Dimethylethanolamine Diethylethanolamine N,N-Diisopropylaminoethanol Methyl Diethanolamine Triethanolamine Bis-tris methane Meglumine Related compounds Diethylhydroxylamine Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Diethanolamine, often abbreviated as Diethanolamineor DEOA, is an organic compound with the formula HN(CH2CH2OH)2. Pure Diethanolaminei s a white solid at room temperature, but its tendencies to absorb water and to supercool[2] mean it is often encountered as a colorless, viscous liquid. Diethanolamine is polyfunctional, being a secondary amine and a diol. Like other organic amines, Diethanolamine acts as a weak base. Reflecting the hydrophilic character of the secondary amine and hydroxyl groups, Diethanolamine is soluble in water. Amides prepared from Diethanolamine are often also hydrophilic. In 2013, the chemical was classified by the International Agency for Research on Cancer as "possibly carcinogenic to humans" (Group 2B). Production The reaction of ethylene oxide with aqueous ammonia first produces ethanolamine: C2H4O + NH3 → H2NCH2CH2OH which reacts with a second and third equivalent of ethylene oxide to give Diethanolamineand triethanolamine: C2H4O + H2NCH2CH2OH → HN(CH2CH2OH)2 C2H4O + HN(CH2CH2OH)2 → N(CH2CH2OH)3 About 300M kg are produced annually in this way.[3] The ratio of the products can be controlled by changing the stoichiometry of the reactants.[4] Uses Diethanolamine is used as a surfactant and a corrosion inhibitor. It is used to remove hydrogen sulfide and carbon dioxide from natural gas. Diethanolamineis widely used in the preparation of diethanolamides and Diethanolaminesalts of long-chain fatty acids that are formulated into soaps and surfactants used in liquid laundry and dishwashing detergents, cosmetics, shampoos and hair conditioners.[5]In oil refineries, a Diethanolaminein water solution is commonly used to remove hydrogen sulfide from sour gas. It has an advantage over a similar amine, ethanolamine, in that a higher concentration may be used for the same corrosion potential. This allows refiners to scrub hydrogen sulfide at a lower circulating amine rate with less overall energy usage. Diethanolamineis a chemical feedstock used in the production of morpholine.[3][4] Morpholine from DEA.png Amides derived from Diethanolamineand fatty acids, known as diethanolamides, are amphiphilic. The reaction of 2-chloro-4,5-diphenyloxazole with Diethanolaminegave rise to Ditazole. The reaction of Diethanolamineand Isobutyraldehyde with water removed produces an Oxazolidine. Commonly used ingredients that may contain DEA Diethanolamineis used in the production of diethanolamides, which are common ingredients in cosmetics and shampoos added to confer a creamy texture and foaming action. Consequently, some cosmetics that include diethanolamides as ingredients contain DEA. [6]Some of the most commonly used diethanolamides include: Cocamide DEA DEA-Cetyl Phosphate DiethanolamineOleth-3 Phosphate Lauramide DEA Myristamide DEA Oleamide DEA Safety Diethanolamineis a potential skin irritant in workers sensitized by exposure to water-based metalworking fluids.[7] One study showed that Diethanolamineinhibits in baby mice the absorption of choline, which is necessary for brain development and maintenance;[8] however, a study in humans determined that dermal treatment for 1 month with a commercially available skin lotion containing Diethanolamineresulted in Diethanolaminelevels that were "far below those concentrations associated with perturbed brain development in the mouse".[9] In a mouse study of chronic exposure to inhaled Diethanolamineat high concentrations (above 150 mg/m3), Diethanolaminewas found to induce body and organ weight changes, clinical and histopathological changes, indicative of mild blood, liver, kidney and testicular systemic toxicity.[10] A 2009 study found that Diethanolaminehas potential acute, chronic and subchronic toxicity properties for aquatic species. Properties of diethanolamine Molecular Formula:C4H11NO2 Molecular Weight:105.137 g/mol Flash Point:176°(349°F) Boiling Point:268-270° Flash Point:176°(349°F) Density:1.097 Diethanolamine (DEA or DEOA) is a colorless, viscous liquid organic chemical compound that is both a secondary amine and a dialcohol. According to the International Agency for Research, the compound is a suspected carcinogen to humans. The hydrophilic liquid is used as a surfactant as well as a corrosion inhibitor. DEA is also used to remove hydrogen sulfide from natural gas. Reactivity Profile Diethanolamine is an aminoalcohol. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides. This compound is hygroscopic. It may be sensitive to exposure to air and light. This compound can react with oxidizing materials, acids, CO2, copper alloys, aluminum, zinc, galvanized iron and copper. Applications Diethanolamine is used in the preparation of morpholine and diethanolamides, which is an active ingredient in cosmetics and shampoos. It acts as a surfactant and a corrosion inhibitor. It is utilized to remove hydrogen sulfide and carbon dioxide from natural gas. Further, it is an intermediate used in the rubber chemicals, as a humectant and a softening agent, and as an emulsifier and dispersing agent in agricultural chemicals. In addition to this, it is used in cutting oils, cleaners, soaps, polishers, and pharmaceuticals. Health Hazard Information Acute Effects: Acute inhalation exposure to diethanolamine in humans may result in irritation of the nose and throat, and dermal exposure may result in irritation of the skin. Animal studies indicate that exposure to diethanolamine by intravenous injections can cause increased blood pressure, pupillary dilatation, and salivation. At very high doses in animals, sedation, and coma may result. Acute animal studies have shown that dermal exposure to diethanolamine may burn skin, and eye contact with the chemical may impair vision. Acute animal tests in rats have shown diethanolamine to have moderate acute toxicity from oral exposure. Chronic Effects (Noncancer): No information is available on the chronic effects of diethanolamine in humans. Animal studies have reported effects on the liver, kidney, blood, and CNS from chronic oral exposure to diethanolamine. Skin lesions were observed in mice following daily topical administration of diethanolamine. EPA has not established a Reference Concentration (RfC) or a Reference Dose (RfD) for diethanolamine. The California Environmental Protection Agency (CalEPA) has established a chronic reference exposure level of 0.02 milligrams per cubic meter (mg/m ) for diethanolamine based on effects on the blood in rats. The CalEPA reference exposure level is a concentration at or below which adverse health effects are not likely to occur. It is not a direct estimator of risk but rather a reference point to gauge the potential effects. At lifetime exposures increasingly greater than the reference exposure level, the potential for adverse health effects increases. Reproductive/Developmental Effects: No information is available on the reproductive or developmental effects of diethanolamine in humans. Animal studies have reported testicular degeneration and reduced sperm motility and count from oral exposure to diethanolamine. Cancer Risk: No information is available on the carcinogenic effects of diethanolamine in humans. EPA has not classified diethanolamine for carcinogenicity. Air & Water Reactions Water soluble. Fire Hazard Special Hazards of Combustion Products: Irritating vapors are generated when heated. Health Hazard Irritation of eyes and skin. Breathing vapors may cause coughing, a smothering sensation, nausea, headache. Diethanolamine appears as oily colorless liquid or solid white crystals. Slight rotten fish or ammonia odor. Denser than water. (USCG, 1999) CAMEO Chemicals Diethanolamine is a member of the class of ethanolamines that is ethanolamine having a N-hydroxyethyl substituent. It has a role as a human xenobiotic metabolite. It derives from an ethanolamine. ChEBI Diethanolamine is used in a number of consumer products, such as shampoos, cosmetics, and pharmaceuticals. Limited information is available on the health effects of diethanolamine. Acute (short- term) inhalation exposure to diethanolamine in humans may result in irritation of the nose and throat, and dermal exposure may irritate the skin. No information is available on the chronic (long-term), reproductive, developmental, or carcinogenic effects of diethanolamine in humans. Animal studies have reported effects on the liver, kidney, blood, and central nervous system (CNS) from chronic oral exposure to diethanolamine. The National Toxicology Program (NTP) reported an increased incidence of liver and kidney tumors in mice from dermal exposure to diethanolamine. EPA has not classified diethanolamine for carcinogenicity. Molecular Weight of Diethanolamine 105.14 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3 -1.4 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Diethanolamine 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Diethanolamine 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Diethanolamine 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Diethanolamine 105.078979 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Diethanolamine 105.078979 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Diethanolamine 52.5 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Diethanolamine 7 Computed by PubChem Formal Charge of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Complexity of Diethanolamine 28.9 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Diethanolamine 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Diethanolamine 1 Computed by PubChem Compound of Diethanolamine Is Canonicalized Yes Technical products and impurities Diethanolamine is commercially available with the following specifications: purity, 99% min.; monoethanolamine, 0.5% max.; triethanolamine 0.5% max.; and water content, 0.15% max. (Huntsman Corporation, 2008). A lower grade of diethanolamine is commercially available with the following specifications: purity, 55% min.; monoethanolamine, 5% max.; triethanolamine 40% max.; and water content, 1% max. (Elarum, 2010). In Europe, diethanolamine is typically marketed with the following specifications: purity, > 99%; triethanolamine, 1% max.; monoethanolamine, 0.5% max.; and water content, 0.2% max. (OECD, 2007). Diethanolamine is also available as a blend of 83–87% diethanolamine and 13–17% deionized water with monoethanolamine and triethanolamine present as impurities at a maximum concentration of 1% (Huntsman Corporation, 2007). 1.1.5. Analysis Diethanolamine can be determined in workplace air by drawing the air sample through aqueous hexanesulfonic acid and analysing with ion chromatography. The range for this method is 0.30–19.5 mg for a 100-L air sample (NIOSH, 2003). Diethanolamine can be determined in air by drawing the air sample through sampling tubes containing XAD-2 resin coated with 10% 1-naphthylisothiocyanate. Samples are analysed by desorbing the adsorbent with dimethylformamide and quantitating the amine derivative by high performance liquid chromatography using ultraviolet detection (OSHA, 2010). Exposure to diethanolamine from metal working fluids has been determined by high performance liquid chromatography/mass spectrometry analysis of aqueous hand-washing solutions and personal air samples collected on acid-treated glass fibre filters (Henriks-Eckerman et al., 2007). Levels of diethanolamine in shampoo products can be determined by liquid chromatography/thermal energy analysis after conversion to N-nitrosodiethanolamine with acetic acid and sodium nitrite (Chou, 2005). 1.2. Production and use 1.2.1. Production Diethanolamine is produced by reacting ethylene oxide with ammonia. In most production facilities, ethylene oxide and ammonia are reacted in a batch process that yields a crude mixture of ethanolamine, diethanolamine and triethanolamine. The mixture is then distilled to separate and purify the individual compounds (Edens & Lochary, 2004). Ethanolamines became available commercially in the early 1930s; they assumed steadily growing commercial importance as intermediates after 1945, because of the large-scale production of ethylene oxide. Since the mid-1970s, economical production of very pure, colourless ethanolamines has been possible (IARC, 2000). It has been estimated that 45 900 and 75 400 tonnes of diethanolamine were produced in the USA in 1972 and 1983, respectively (HSDB, 2010). Estimated annual production of diethanolamine in the USA over three decades is presented in Table 1.1. Table 1.1. Estimated annual production of diethanolamine in the USA (thousand tonnes). Table 1.1 Estimated annual production of diethanolamine in the USA (thousand tonnes). Worldwide production of ethanolamines in 1985 was approximately (thousand tonnes per year): USA, 220; western Europe, 145; south-eastern Asia, 40; South America, 18; and eastern Europe, 4. Of the world production of ethanolamines in 1985, approximately 50% was mono-ethanolamine, 30–35% diethanolamine and 15–20% triethanolamine (Hammer et al., 1987). The annual world capacity for the ethanolamines in 2005 was estimated at 1 510 000 tonnes, subdivided into 400 000 tonnes for Europe (eight production sites), 780 000 tonnes for North and South America (seven production sites), 30 000 tonnes for the Middle East (one production site) and 300 000 tonnes for the Asia/Pacific region (11 production sites). No data on individual capacities for diethanolamine were available (OECD, 2007). Information available in 2010 indicated that diethanolamine was manufactured by 29 companies in the USA, seven companies in Mexico, three companies each in the People's Republic of China and the United Kingdom, two companies each in Canada, Germany, China (Hong Kong SAR) and India, and one company each in Belgium, Slovak Republic and Switzerland (Chemical Sources International, 2010). Other sources indicated that diethanolamine was produced by five companies in the USA (HSDB, 2010), five companies in Germany, three companies in the United Kingdom, three companies in the Netherlands and one company each in Austria, Belgium, Denmark and Sweden (IUCLID, 2000). 1.2.2. Use Diethanolamine is widely used in the preparation of diethanolamides and diethanolamine salts of long-chain fatty acids that are formulated into soaps and surfactants used in liquid laundry and dishwashing detergents, cosmetics, shampoos and hair conditioners. Diethanolamine is also used in the production of lubricants in the textile industry, in industrial gas purification to remove acid gases and as an emulsifer and dispersing agent in preparations of agricultural chemicals. Diethanolamine is used in metalworking fluids for cutting, stamping and die-casting operations as a corrosion inhibitor. In the production of detergents, cleaners, fabric solvents and metalworking fluids, diethanolamine is used for acid neutralization and soil deposition. Aqueous diethanolamine solutions are used as solvents for numerous drugs that are administered intravenously. Shampoos and hair dyes may contain free diethanolamine as a component and/or as a contaminant of fatty acid alkanolamides, generally in the range of 0.2–10% (Bailey, 2007). Diethanolamine is used with sulfolane in the sulfinol process to absorb carbon dioxide and hydrogen sulfide gases The database for substances in preparations in Nordic countries lists a wide variety of uses of diethanolamine registered in Denmark, Norway, Sweden and Finland. In 2004, 520 preparations containing diethanolamine, accounting for a total volume of 19 865.8 tonnes, were registered in Denmark. In Norway, Sweden, and Finland, 103 (856.8 tonnes), 307 (459.0 tonnes), and 75 (132.7 tonnes) products were registered, respectively. Use categories included intermediates, cleaning/washing agents, paints, lacquers and varnishes, surface treatments, cutting fluids, pH-regulation agents, impregnation materials, surface-active agents, corrosion inhibitors, process regulators, colouring agents, reprographic agents, lubricants and additives. Its use in consumer preparations was indicated for products registered in Norway and Sweden (SPIN, 2006; OECD, 2008). 1.3. Occurrence and exposure 1.3.1. Natural occurrence Diethanolamine is not known to occur as a natural product. 1.3.2. Occupational exposure Diethanolamine is present in water-based machining and grinding fluids (soluble oils, semi-synthetic and synthetic metalworking fluids) and has been detected in workplace air in the metal manufacturing industry. It was detected in bulk metalworking fluids at levels ranging from 4 to 5% (Kenyon et al., 1993). Recent exposure to diethanolamine can be inferred from studies showed dermal sensitivity among workers exposed to metalworking fluids (Geier et al., 2004a, b). Moreover, the presence of N-nitrosodiethanolamine in bulk fluids and in the urine of exposed workers may provide indirect evidence for the exposure to diethanolamine from these fluids (Ducos & Gaudin, 2003). According to the 1981–83 National Occupational Exposure Survey (NIOSH, 1999), 800 000 workers (many of whom were metalworkers) in the USA were potentially exposed to diethanolamine. The median air concentration of diethanolamine in nine machine shops in Finland was found to be 64 µg/m3 (Henriks-Eckerman et al., 2007). The presence of diethanolamine has also been reported in wetting fluids used in road paving. A level of 0.05 mg/m3 was detected in a stationary sample at a slurry machine discharging a bitumen emulsion containing 0.2% of the amine. All personal exposures were below the limit of detection (0.02 mg/m3) (Levin et al., 1994). In a study in Germany (1992–94), diethanolamine was detected in samples of metalworking fluids at a range of 0–44% (n = 69). The proportion of samples in which diethanolamine was present steadily declined from 90 to 60% over the study period (Pfeiffer et al., 1996). In 1996, 51 samples of cooling lubricant concentrates from the German market were analysed. Of these, six (12%) showed diethanolamine concentrations of more than 0.2%, with a maximum concentration reaching 0.85%. The occurrence of diethanolamine levels above 0.2% in these concentrates declined from 80% (1991–92), to 53% (1993), 25% (1994), 21% (1995), and 12% (1996). The reduction was due to a change in the composition of the coolant fluids that followed regulatory requirements in Germany (see Section 1.4). The detected residues above 0.2% were not due to the direct addition of diethanolamine as an ingredient, but to contamination by other components in the coolant fluids (Kaup et al., 1997). At a site in Germany, diethanolamine is produced in one production plant and is processed further within eight other operations and plants. Between January 2001 and December 2006, data on 53 workplace exposures covering all operations were collected by means of personal air sampling. The reported data are 8-hour time-weighted average (TWA) values for shifts. In the production plant, the highest value recorded was 0.026 mg/m3; at the filling stations, the maximum value recorded was 0.062 mg/m3; and the overall range of the measurements (53) was < 0.019–0.062 mg/m3 (OECD, 2008). 1.3.3. Environmental occurrence Production of diethanolamine and its wide use in industrial and consumer products may result in its release into the environment (Yordy & Alexander, 1981; Beyer et al., 1983; Environment Canada, 1995; Mathews et al., 1995; Knaak et al., 1997). (a) Air According to the Environmental Protection Agency (EPA) Toxics Release Inventory, air emissions of diethanolamine from 358 industrial facilities in 1994 were approximately 149 200 kg in the USA (US EPA, 1996). According to the National Pollutant Release Inventory (NPRI) of Canada, on-site releases of diethanolamine into the air from 74 facilities amounted to about 40 000 kg/year (Environment Canada, 1995). (b) Water Surface water discharges of diethanolamine from 358 industrial facilities in 1994 in the USA amounted to 100 350 kg, as reported in the Toxics Release Inventory (US EPA, 1996). On-site releases of diethanolamine (and its salts) to water from 74 facilities in Canada amounted to about 26 000 kg/year, as reported to the NPRI (Environment Canada, 1995). Because of the spectrum of industrial and consumer uses of diethanolamine and its miscibility with water, large amounts of the chemical can be discharged into wastewater and sewage in an unaltered form (Yordy & Alexander, 1981; Mathews et al., 1995). Diethanolamine was not detected in a study carried out in 1978 in any of the 21 samples taken from surface water in Japan (Japanese Department of Environmental Health, 1985). Diethanolamine was detected in German surface waters of the Rivers Elbe at 0.34–0.58 µg/L, Mulde at 2.54–4.6 µg/L, Neibe at 0.72–1.8 µg/L and Rhine at 0.30–0.59 µg/L (Pietsch et al., 2001; OECD, 2008). (c) Soil Releases of diethanolamine to the land and underground from 358 industrial facilities in the USA in 1994 (as reported to the Toxics Release Inventory) amounted to 77 050 kg and 36 850 kg, respectively (US EPA, 1996). Canadian on-site releases of diethanolamine (and its salts) to land and underground amounted to about 118 000 kg and 497 000 kg/year, respectively, as reported to the NPRI (Environment Canada, 1995). 1.3.4. Occurrence in personal care products Free diethanolamine is reported to be a contaminant in fatty acid-diethanolamine condensates (amides of coconut oil acid, oleic acid and lauric acid) at levels ranging from < 1% to nearly 19%. Diethanolamine also occurs as a contaminant in triethanolamine products (see Table 1.3). Table 1.3. Diethanolamine content of several condensates. Table 1.3 Diethanolamine content of several condensates. Potential exposure to diethanolamine in personal care products arises from the use of alkanolamides of diethanolamine, which are condensation products of diethanolamine and fatty acids (e.g. cocamide diethanolamine, a reaction product of diethanolamine and coconut oil-derived fatty acids). Cocamide diethanolamine, lauramide diethanolamine, linoleamide diethanolamine and oleamide diethanolamine are fatty acid diethanolamides that may contain 4r33% diethanolamine, and are present in cosmetics at concentrations of < 0.1–50% (Dea, 1986). Twenty shampoo products were analysed and 19 were found to contain diethanolamine at levels ranging from 140 to 15 200 ppm (Chou, 2005). In a substudy to assess skin absorption, a commercially available body lotion was found to contain 1.8 mg/g diethanolamine (Craciunescu et al., 2009). In a study of skin penetration, two representative shampoo formulations containing coconut diethanolamide at a concentration of 4% were found to contain 0.98% diethanolamine; two shampoos and a bubble bath containing 4.75% lauramide diethanolamine contained 0.25% diethanolamine; a leave-on emulsion containing 2% triethanolamine contained 0.008% diethanolamine; and an oxidative hair dye containing 4.7% lauramide diethanolamine contained 0.25% diethanolamine, while two other hair dye products containing 1.4% lauramide diethanolamine contained 0.075% diethanolamine (Brain et al., 2005). In a study of the penetration of cosmetic products through intact human skin, a shampoo containing cocamide diethanolamine was found to include 0.092% free diethanolamine, and a second shampoo containing lauramide diethanolamine included 0.28% free diethanolamine (Kraeling et al., 2004). 1.3.5. Detection in body fluids and daily exposure estimates After about 3 or 4 weeks of using a body lotion containing 1.8 mg/g diethanolamine, plasma concentrations of the compound in three volunteer subjects ranged from 3 to 7 nmol/mL (Craciunescu et al., 2009) [data were read from a graph]. Craciunescu et al., (2006) provided exposure estimates of 8–200 mg/kg per day from daily use of shampoo. An alternative calculation using a lower diethanolamine content in shampoo and lower skin penetration rates suggested that the exposure to diethanolamine for a 60-kg adult would be in the range of 0.2–2 µg/kg per day (Bailey, 2007). [The Working Group noted the large discrepancy in the estimated values between the two studies.] 1.4. Regulations and guidelines Occupational exposure limits and guidelines for diethanolamine are presented in Table 1.4. Table 1.4. Occupational exposure limits and guidelines for diethanolamine. Table 1.4 Occupational exposure limits and guidelines for diethanolamine. The Food and Drug Administration (FDA) permits the use of diethanolamine as a component of adhesives in food packaging, as an indirect food additive, as a component of uncoated or coated food contact surfaces of paper and paperboard for use with dry solid foods with no free fat or oil on the surface, and for use only as an adjuvant to control pulp absorbance and pitch content in the manufacture of paper and paperboard or for use only in paper mill boilers in the USA (FDA, 2010). A technical standard in Germany limits the level of diethanolamine in water-mixable cooling lubricants to 0.2% (Kaup et al., 1997). Go to: 2. Cancer in Humans The Working Group was not aware of any study that specifically examined the risk of cancer among persons exposed to diethanolamine. While diethanolamine is found in personal care products, no epidemiological studies evaluating human cancer in association with diethanolamine were identified. However, ethanolamines have been used as additives in metalworking fluids since the 1950s and are present in wetting fluids used in asphalt paving. Exposures to these agents occur as complex mixtures and there is a large database of studies on workers exposed in these occupational settings. In light of the complex mixtures, and concomitant occupational exposures, any observed elevations in risk cannot be specifically attributed to diethanolamine or to any other constituent of the complex mixtures. The Working Group, therefore, did not make a detailed evaluation of these studies. The data on metalworking fluids are reviewed below, although a formal evaluation by the Working Group is not provided. There are four major types of metalworking fluid: straight (generally mineral oils), soluble and semi-synthetic (straight oils diluted with water and additives) and synthetic (water and additives with no oil). [Exposure assessments for soluble and synthetic are often combined for analysis.] Ethanolamines — either diethanolamine or triethanolamine — are common additives to soluble, semi-synthetic and synthetic metal-working fluids (see Section 1). Diethanolamine may also be present as an unintended impurity of intended triethanolamine or fatty acid diethanolamide additives. Metalworking fluids are complex mixtures that may vary considerably, depending on the type of fluid and the additives used. These mixtures may contain many potential carcinogens and, in particular, potential exposure to N-nitrosodiethanolamine occurred in all of the studies considered. The use of diethanolamine and nitrites together as additives to metalworking fluids can lead to the formation of N-nitrosodiethanolamine. Therefore, workers in any study that noted exposure to N-nitrosodiethanolamine would also have been exposed to the diethanolamine from which the nitroso derivative was formed. In this review, only studies that included workers exposed to water-based (soluble, synthetic and semi-synthetic) metalworking fluids were included.
DIÉTHANOLAMINE
La diéthanolamine est une base organique qui a été utilisée comme agent émulsifiant et dispersant.
La diéthanolamine peut également être utilisée comme tampon basique, avec un pH optimal d'environ 9, si elle est titrée avec du HCl ou un autre acide.
D'autres utilisations incluent : pour « laver » les gaz, comme intermédiaire chimique, comme humectant ou agent adoucissant.

CAS : 111-42-2
FM : C4H11NO2
MW : 105,14
EINECS : 203-868-0

Synonymes
DIÉTHANOLAMINE;111-42-2;2,2'-Iminodiéthanol;Diolamine;Iminodiéthanol;2-(2-Hydroxyéthylamino)éthanol;Bis(2-hydroxyéthyl)amine;Diéthylolamine;2,2'-Dihydroxydiéthylamine;N,N-Diéthanolamine ;Diéthanolamine;Éthanol, 2,2'-iminobis-;2,2'-Iminobiséthanol;2,2'-Azanediyldiéthanol;Di(2-hydroxyéthyl)amine;N,N'-Iminodiéthanol;Niax DEOA-LF;Diaéthanolamine;Bis (hydroxyéthyl)amine;Dabco DEOA-LF;N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)amine;2,2'-Iminodi-1-éthanol;2-[(2-hydroxyéthyl)amino]éthane-1-ol;N ,N-Di(hydroxyéthyl)amine;61791-44-4;H2dea;NCI-C55174;Di(bêta-hydroxyéthyl)amine;Bis-2-hydroxyéthylamine;Diéthylamine, 2,2'-dihydroxy-;Diolamine [DCI]; Tegoamin deoa 85 ;Éthanol, 2,2'-iminodi- ;NSC 4959 ;2,2'Iminobiséthanol ;MFCD00002843 ;CCRIS 5906 ;HSDB 924

La diéthanolamine, souvent abrégée en DEA ou DEOA, est un composé organique de formule HN(CH2CH2OH)2.
La diéthanolamine pure est un solide blanc à température ambiante, mais sa tendance à absorber l'eau et à surfondre signifie qu'elle se présente souvent sous la forme d'un liquide incolore et visqueux.
La diéthanolamine est polyfonctionnelle, étant une amine secondaire et un diol.
Comme les autres amines organiques, la diéthanolamine agit comme une base faible.
Reflétant le caractère hydrophile des groupes amine secondaire et hydroxyle, la DEA est soluble dans l’eau.

Propriétés chimiques de la diéthanolamine
Point de fusion : 28 °C (lit.)
Point d'ébullition : 217 °C/150 mmHg (lit.)
Densité : 1,097 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,6 (vs air)
Pression de vapeur : <0,98 atm (100 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,477 (lit.)
Fp : 280 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : liquide visqueux ou solide à faible point de fusion
Couleur : APHA : ≤15
Gravité spécifique : 1,09
Odeur : Légère ammoniaque ; faible, louche; caractéristique.
PH : 11,0-12,0 (25℃, 1M dans H2O)
Pka : 8,88 (à 25 ℃)
Limite explosive : 2,1-10,6 % (V)
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Sensible : Hygroscopique
λmax : λ : 260 nm Amax : 0,04
λ : 280 nm Amax : 0,02
Merck : 14 3107
Numéro de référence : 605315
LogP : -2,46 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 111-42-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Diéthanolamine (111-42-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diéthanolamine (111-42-2)

Les usages
La diéthanolamine est utilisée comme tensioactif et inhibiteur de corrosion.
La diéthanolamine est utilisée pour éliminer le sulfure d’hydrogène et le dioxyde de carbone du gaz naturel.

La diéthanolamine est largement utilisée dans la préparation de diéthanolamides et de sels de diéthanolamine d'acides gras à longue chaîne qui sont formulés dans des savons et des tensioactifs utilisés dans les détergents liquides pour la lessive et la vaisselle, les cosmétiques, les shampoings et les après-shampooings.
Dans les raffineries de pétrole, la diéthanolamine en solution aqueuse est couramment utilisée pour éliminer le sulfure d’hydrogène des gaz acides.
La diéthanolamine présente un avantage par rapport à une amine similaire, l'éthanolamine, dans la mesure où une concentration plus élevée peut être utilisée pour le même potentiel de corrosion.
Cela permet aux raffineurs d’éliminer le sulfure d’hydrogène à un taux d’amine en circulation inférieur avec une consommation globale d’énergie moindre.

Pour laver les gaz comme indiqué sous éthanolamine.
La diéthanolamine peut être utilisée avec des gaz de craquage et des gaz de charbon ou de pétrole contenant du sulfure de carbonyle qui réagirait avec la monoéthanolamine.
Comme intermédiaire de produits chimiques en caoutchouc.
Dans la fabrication d'agents tensioactifs utilisés dans les spécialités textiles, herbicides, désémulsifiants pétroliers.
Comme émulsifiant et agent dispersant dans divers produits chimiques agricoles, cosmétiques et pharmaceutiques.
Dans la production de lubrifiants pour l'industrie textile.
Comme agent humectant et adoucissant.

La diéthanolamine subit des réactions caractéristiques des amines secondaires et des alcools.
Deux réactions industriellement importantes des éthanolamines impliquent une réaction avec du dioxyde de carbone ou du sulfure d'hydrogène pour produire des sels solubles dans l'eau, et une réaction avec des acides gras à longue chaîne pour former des savons d'éthanolamine neutres.
Les composés d'éthanolamine substitués, tels que les savons, sont largement utilisés comme émulsifiants, épaississants, agents mouillants et détergents dans les formulations cosmétiques (y compris les nettoyants pour la peau, les crèmes et les lotions).
La diéthanolamine est utilisée comme agent dispersant dans divers produits chimiques agricoles, comme absorbant pour les gaz acides (sulfure d'hydrogène et dioxyde de carbone), comme humectant, comme intermédiaire dans la synthèse de la morpholine, comme agent tensioactif dans les fluides de coupe, comme un inhibiteur de corrosion, un composant dans des agents textiles spéciaux et un accélérateur secondaire de vulcanisation dans l'industrie du caoutchouc.
La diéthanolamine est également utilisée dans les nettoyants et les onguents pharmaceutiques, dans les formulations de polyuréthane, dans les herbicides et dans diverses synthèses organiques.
La diéthanolamine est autorisée dans les articles destinés à être utilisés dans la production, la transformation ou l'emballage de produits alimentaires, et est autorisée comme additif alimentaire direct secondaire utilisé dans le délintage des graines de coton dans la production d'huile de coton ou de tourteaux.
En raison des nombreuses utilisations industrielles et des consommateurs, de grandes quantités de ce produit chimique sont rejetées dans l’eau et les eaux usées sous une forme inchangée.

Préparation
La diéthanolamine est préparée commercialement par ammonolyse de l'oxyde d'éthylène.
La réaction donne un mélange de monoéthanolamine, de diéthanolamine et de triéthanolamine qui est séparé pour obtenir les produits purs.

Méthodes de production
La diéthanolamine est produite avec de la monoéthanolamine et de la triéthanolamine par ammonolyse de l'oxyde d'éthylène ; La diéthanolamine est ensuite séparée par distillation.
DIETHYL AMINE 
DIETHYL CARBONATE, N° CAS : 105-58-8, Nom INCI : DIETHYL CARBONATE, Nom chimique : Carbonic acid, diethyl ester, N° EINECS/ELINCS : 203-311-1
DIÉTHYL CARBITOL (ÉTHER DIÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL)
DESCRIPTION:
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est un liquide visqueux incolore clair.
Le 1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)éthane est un polyéther constitué d'undécane dans lequel les atomes de carbone aux positions 3, 6 et 9 sont remplacés par des atomes d'oxygène.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est un éther de glycol utilisé comme solvant dans la production de peintures, vernis et autres revêtements.

Numéro CAS : 112-36-7
Numéro CE : 203-963-7
Nom IUPAC : 1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)éthane


Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) s'est avéré chimiquement stable et non toxique lorsqu'il est utilisé à de faibles concentrations.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) peut également être utilisé comme solvant alternatif pour les expériences de cristallographie aux rayons X car il produit des cristaux de haute qualité de protéines, d'acides nucléiques et d'autres composés organiques.
Le groupe hydroxyle sur sa structure fait du diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) un excellent substrat pour la formation de film.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est également capable de se lier aux récepteurs des maladies auto-immunes, ce qui peut être dû à sa similitude structurelle avec le neurotransmetteur naturel acétylcholine.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est utilisé comme solvant pour les réactions effectuées à des températures plus élevées.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est impliqué dans la préparation de la nitrocellulose, des résines et des adhésifs.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est utilisé comme milieu de lavage pour absorber le sulfure de carbonyle (COS), une impureté dans les raffineries de pétrole.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est un produit de l'oxyde d'éthylène et de l'éthanol.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est chimiquement connu sous le nom d'Ethyl Diglycol, 2-hydroxy-2-éthoxy-diéthyl éther.
Commercialement, il est connu sous le nom de diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther).

APPLICATIONS DU DIETHYL CARBITOL :
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est utilisé comme solvant pour les réactions effectuées à des températures plus élevées.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique du diéthylène glycol) est impliqué dans la préparation de la nitrocellulose, des résines et des adhésifs.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est utilisé comme milieu de lavage pour absorber le sulfure de carbonyle (COS), une impureté dans les raffineries de pétrole.

Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est un solvant organique très utile.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) a un point d'ébullition élevé et a été utilisé pour étudier les activités des enzymes dans des mélanges organiques aqueux.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) a un point de prise bas et une faible viscosité à basse température, il est donc utilisé dans la fabrication du liquide de frein.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé comme promoteur de fluidité et de brillance dans les industries de la peinture.
L'extensibilité de la solution a également augmenté.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé dans la production d'encre d'impression et comme nettoyant dans l'impression offset.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé dans le textile comme solvant pour les colorants dans l'impression et la teinture des fibres et des tissus.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) empêche la formation de gel dans les détergents liquides et les nettoyants.

Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est également utilisé comme solubilisant dans les liquides de refroidissement de forage et de coupe.
Le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé dans la production et la formulation de pesticides et de produits de préservation du bois.

En raison de sa propriété de faible volatilité, le diéthyl carbitol (éther diéthylique de diéthylène glycol) est utilisé dans les pâtes à bille indiennes et à encre.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) est également utilisé dans l'industrie cosmétique et parfumerie comme solvant.
Le diéthyl carbitol (diéthylène glycol diéthyl éther) n'attaque pas le caoutchouc.










SOLUBILITÉ DU DIÉTHYL CARBITOL (ÉTHER DIÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL):
Miscible avec les hydrocarbures, l'éthanol, l'éther éthylique et les solvants organiques.
Non miscible à l'eau.

PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIETHYL CARBITOL (DIETHYLENE GLYCOL DIETHYL ETHER):
Formule chimique : C8H18O3
Masse molaire : 162,22 g/mol
Numéro CAS 112-36-7
Numéro CE 203-963-7
Formule de Hill C₈H₁₈O₃
Formule chimique (C₂H₅OCH₂CH₂)₂O
Masse molaire 162,23 g/mol
Code SH 2909 19 90
Point d'ébullition 189 °C (1013 hPa)
Densité 0,91 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair 67 °C
Température d'inflammation 174 °C
Point de fusion -44 °C
Pression de vapeur 0,7 hPa (20 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 98,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,906 - 0,908
Peroxyde (comme H₂O₂) ≤ 0,005 %
Identité (IR) réussit le test
Stockage Conserver en dessous de +30°C.
Poids moléculaire 162,23
XLogP3 0.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 3
Nombre de liaisons rotatives 8
Masse exacte 162.125594432
Masse monoisotopique 162.125594432
Surface polaire topologique 27,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds 11
Charge formelle 0
Complexité 58,4
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
Point de fusion -44°C
Densité 0,909
Point d'ébullition 188°C à 190°C
Point d'éclair 71°C (160°F)
Odeur faible
Formule linéaire (CH3CH2OCH2CH2)2O
Indice de réfraction 1.412
Quantité 500 ml
Beilstein 1699259
Indice Merck 14,3118
Informations sur la solubilité Miscible avec les hydrocarbures, l'éthanol, l'éther éthylique et les solvants organiques. Non miscible à l'eau.
Poids de la formule 162,23
Pourcentage de pureté 99 %
Nom chimique ou matériau Éther diéthylique de diéthylène glycol
Solubilité dans l'eau 11,4 mg/mL
log P 0,64
log P 0,74
logS -1.2
pKa (base la plus forte) -3,7
Charge physiologique 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène 3
Nombre de donneurs d'hydrogène 0
Surface polaire 27,69 Å2
Nombre de liaisons rotatives 8
Réfractivité 44,6 m3•mol-1
Polarisabilité 19,75 Å3
Nombre de sonneries 0
Biodisponibilité 1
Règle de cinq Oui
Filtre fantôme Oui
Règle de Veber Oui
Règle de type MDDR Non

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,90700 à 0,91200 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,556 à 7,598
Indice de réfraction : 1,41000 à 1,41400 à 20,00 °C.
Point de fusion : -45,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 188,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 190,00 à 191,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,521000 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 160,00 °F. TCC ( 71.11 °C. )
logP (dont/se) : 0,390
Soluble dans :
alcool
eau, 1.00E+06mg/L @ 20 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Identité (IR) conforme
Dosage (CG) Min. 99,0 %
Eau (Karl Fischer) Max. 0,05 %
Absorbance à 400 nm Max. 0,01
Absorbance à 350 nm Max. 0,01
Absorbance à 320 nm Max. 0,04
Absorbance à 300 nm Max. 0,10
Absorbance à 260 nm Max. 1.0
Densité de vapeur 5,6 (par rapport à l'air)





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIÉTHYL CARBITOL (ÉTHER DIÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.





SYNONYMES DE DIETHYL CARBITOL (DIETHYLENE GLYCOL DIETHYL ETHER)
ÉTHER DIÉTHYLIQUE DU DIÉTHYLÈNE GLYCOL
112-36-7
Éther 2-éthoxyéthylique
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy) éthane
diéthyle carbitol
Éthyle diglyme
Diéthyldiéthylène glycol
Bis (2-éthoxyéthyl) éther
Éther , bis (2-éthoxyéthyl)
3,6,9 -Trioxaundécane
DEGDE
diéthylèneglycoldiéthyléther
Éthane , 1,1'-oxybis [ 2-éthoxy-
Éthyldiglyme
2-(2-éthoxyéthoxy)-1-éthoxyéthane
L'éther diéthylique diéthylèneglycol
1-éthoxy-2-(bêta- éthoxyéthoxy ) éthane
Éthanol , 2,2'-oxybis-, diéthyl éther
Éthane , 1,1'-oxybis ( 2-éthoxy-
diethylene glycol diéthyle éther
DTXSID3025047
CHEBI:44664
ZH086O935Z
MFCD00009254
Éthanol , 2,2'-oxybis-, diéthyl éther ; Ethyldiglyme ; Hisolve EDE
HSDB 68
P4G
Glycol , diéthylène -, diéthyl éther
EINECS 203-963-7
L'éther diéthylique diéthylenglykolu [ tchèque ]
BRN 1699259
diéthoxydiglycol
UNII-ZH086O935Z
AI3-19428
éthoxyéthyl éther
HISOLVE EDE
(1-éthoxy)- éthyl éther
CE 203-963-7
diethylene glycol l'éther diéthylique
1,5-diéthoxy-3-oxapentane
SCHEMBL16596
Diéthylène glycol l'éther diéthylique
diéthylène glycol-diéthyl éther
DIÉTHOXYDIGLYCOL [INCI]
1,1'-oxybis(2-éthoxy) éthane
1,1'-oxybis(2-éthoxyéthane)
DTXCID505047
CHEMBL1235106
Diéthylène glycol _ diéthyle éther
Diéthylène glycol , diéthyle éther
ZINC2041052
Éthane , 1,1'-oxybis[2-éthoxy-]
Tox21_302050
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxyl) éthane
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)- éthane
AKOS015915322
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy) éthane #
DB08357
1-éthoxy-2-(.beta.- éthoxyéthoxy ) éthane
NCGC00164135-01
NCGC00255128-01
CAS-112-36-7
B0489
ÉTHER DIÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [MI]
Diéthylène glycol diéthyle éther , qualité HPLC
FT-0624903
ÉTHER DIÉTHYLIQUE DE DIÉTHYLÈNEGLYCOL [HSDB]
A802561
Diéthylène glycol diéthyle éther , pour HPLC, >=99%
J-509308
Q5275148
Diéthylène glycol diéthyle éther , réactif note , >=98%
F8881-4182
Éther 2-éthoxyéthylique , Éther bis (2-éthoxyéthylique) , Diéthyldiglycol
Diéthylène glycol diéthyle éther , réactif Vetec (TM) qualité , 98+ %



DIETHYL CARBONATE
DIETHYL ETHANOLAMINE, N° CAS : 100-37-8, Nom INCI : DIETHYL ETHANOLAMINE, Nom chimique : Ethanol, 2-(diethylamino), N° EINECS/ELINCS : 202-845-2. Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Noms français : 2-Diethylaminoethanol; 2-HYDROXYTRIETHYLAMINE; BETA-DIETHYLAMINOETHYL ALCOHOL;DIETHYL ETHANOLAMINE DIETHYLAMINO-2 ETHANOL; Diethylaminoethanol; DIETHYLETHANOLAMINE; DIETHYLETHANOLAMINE (DEEA); Diéthylamino-2 éthanol; Diéthylaminoéthanol; N,N-DIETHYL-2-AMINOETHANOL; N,N-DIETHYLAMINOETHANOL; N,N-DIETHYLETHANOLAMINE. Noms anglais : 2-Diethylaminoethanol. Utilisation; Fabrication de produits organiques, agent dispersant. 2-(Diethylamino)ethanol 100-37-8 [RN] 2-(Diethylamino)ethanol [German] 2-(Diéthylamino)éthanol [French] 202-845-2 [EINECS] 2-Diethylaminoethanol 2-Hydroxytriethylamine 741863 [Beilstein] DEAE DEEA Diethylaminoethanol Ethanol, 2-(diethylamino)- [ACD/Index Name] KK5075000 N,N-DIETHYLETHANOLAMINE S6DL4M053U (2-HYDROXYETHYL)DIETHYLAMINE (DIETHYLAMINO)ETHANOL 1-(Diethylamino)ethanol 2-(Diethylamino)-ethanol 2-(Diethylamino)ethyl alcohol 2-(Diethylamino)ethyl cellulose 2-(DIETHYLAMONO)ETHANOL 2-(N,N-Diethylamino)ethanol 2-Diethylamino 2-diethylamino-ethanol 2-Diethylaminoethanol, 9CI 2-N-(Diethylamino)ethanol 2-N-Diethylaminoethanol 32954-58-8 [RN] 64346-24-3 [RN] 9013-34-7 [RN] DEAE|2-(DIETHYLAMINO)ETHAN-1-OL Dehydasal Di??thylamino??thanol Diaethylaminoaethanol Diaethylaminoaethanol [German] Diaethylaminoaethanol(german) Diethyl ethanolamine Diethyl ethanolamine;Diethylaminoethanol;2-Hydroxytriethylamine Diethyl(2-hydroxyethyl)amine Diethylamino ethanol Diethylamlnoethanol DIETHYLETHANOLAMINE Diethylmonoethanolamine ETHANOL,2-DIETHYLAMINO ipomeanol N-(2-Hydroxyethyl)diethylamine N-(Diethylamino)ethanol N, N-Diethylethanolamine N,N-DIETHYL ETHANOLAMINE N,N-Diethyl-2-aminoethanol N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine N,N-Diethylaminoethanol N,N-Diethylmonoethanolamine N,N-Diethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine N,N-Diethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine N-Diethylaminoethanol Pennad 150 Perdilaton Q2N2 & 2 [WLN] UN 2686 UNII:S6DL4M053U UNII-S6DL4M053U β-(Diethylamino)ethanol β-(Diethylamino)ethanol β-(diethylamino)ethyl alcohol β-(Diethylamino)ethyl alcohol β-Diethylaminoethanol β-Diethylaminoethyl alcohol β-hydroxytriethylamine β-Hydroxytriethylamine
DIETHYL SULFATE
Diethyl Sulfate Property of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is moisture sensitive liquid. Heating can lead to release of irritating gases and vapors. Toxicity of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is a strong alkylating agent which ethylates DNA and thus is genotoxic. According to the International Agency for Research on Cancer (IARC), as of 1999 there is not sufficient evidence for the carcinogenic properties of diethyl sulfate in humans, but there is in animals. Diethyl sulfate is classified as a Group 2A (probably carcinogenic to humans) carcinogen by the IARC. Preparation of Diethyl sulfate Diethyl sulfate can be prepared by absorbing ethylene into concentrated sulfuric acid or by fuming sulfuric acid into diethyl ether or ethanol. Properties of Diethyl sulfate Chemical formula C4H10O4S Molar mass 154.18 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Density 1.2 g/mL Melting point −25 °C (−13 °F; 248 K) Boiling point 209 °C (408 °F; 482 K) (decomposes) Solubility in water decomposes in water Vapor pressure 0.29 mm Hg Magnetic susceptibility (χ) -86.8·10−6 cm3/mol Application of Diethyl sulfate Diethyl sulfate can be used as a reactant for the synthesis of: • Biologically active compounds such as bispyrazole, pyrazolopyrimidine and pyridine containing antipyrinyl moieties. • N-substituted-2-styryl-4(3H)-quinazolinones. • Ionic liquids with pyrrolidinium, piperidinium and morpholinium cations, having potential applications as electrolytes. Diethyl sulfate can also be used as an alkylating agent to synthesize 1-alkyl/aralkyl-2-(1-arylsufonylalkyl)benzimidazoles and an ionic liquid ethylmethylimidazole ethylsulfate. Diethyl sulfate is an alkyl sulfate. Diethyl sulfate appears as a clear colorless liquid with a peppermint odor. Burns, though may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. It is a potent alkylating agent. Flash point is 104° C (219° F) [Aldrich MSDS]. Diethyl Sulfate is a colorless, corrosive, oily liquid that darkens with age and has a faint peppermint odor. Diethyl sulfate is mainly used as an ethylating agent in organic synthesis and in the dye and textile manufacturing. Exposure to this substance results in severe irritation to the eyes, skin and respiratory tract. Diethyl Sulfate is a possible mutagen and is reasonably anticipated to be a human carcinogen based on evidence of carcinogenicity in experimental animals and may be associated with developing laryngeal cancer. After male CFE albino rats were administered 1 ml of a 5% (v/v) solution of diethyl sulfate in arachis oil by gavage or by intraperitoneal or subcutaneous injection, ethylmercapturic acid and a sulfoxide were identified as metabolites. Uses of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is primarily used as an ethylating agent, and also as an accelerator in the sulfation of ethylene and in some sulfonations. Diethyl sulfate is also a chemical intermediate for ethyl derivatives of phenols, amines, and thiols, and as an alkylating agent. Diethyl sulfate is available as a technical grade product that contains 99.5% active ingredient or as a laboratory chemical with a purity of 95% to >98%. An analytical method for the determination of diethyl sulfate in air has been developed /using/ gas chromatography with a flame photometric detector. Hazards Summary of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is used as an ethylating agent and as a chemical intermediate. No information is available on the acute (short-term), chronic (long-term), reproductive, or developmental effects of diethyl sulfate in humans. In an epidemiological study, an excess mortality rate from laryngeal cancer was associated with occupational exposure to high concentrations of diethyl sulfate. In one study, rats orally exposed to diethyl sulfate developed tumors in the forestomach. EPA has not classified diethyl sulfate with respect to potential carcinogenicity. The International Agency for Research on Cancer (IARC) has classified diethyl sulfate as a Group 2A, probable human carcinogen. The presence of moisture in a metal container of diethyl sulfate caused formation of sulfuric acid which reacted with the metal to release hydrogen which pressurized and exploded the container. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Diethyl sulfate is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart. Listed as a hazardous air pollutant (HAP) generally known or suspected to cause serious health problems. The Clean Air Act, as amended in 1990, directs EPA to set standards requiring major sources to sharply reduce routine emissions of toxic pollutants. EPA is required to establish and phase in specific performance based standards for all air emission sources that emit one or more of the listed pollutants. Diethyl sulfate is included on this list. National Toxicology Program. Eleventh Report on Carcinogens (2005). The Report on Carcinogens is an informational scientific and public health document that identifies and discusses substances (including agents, mixtures, or exposure circumstances) that may pose a carcinogenic hazard to human health. Diethyl sulfate (64-67-5) is listed as reasonably anticipated to be a human carcinogen. Evidence for Carcinogenicity Evaluation: There is inadequate evidence for the carcinogenicity in humans of diethyl sulfate. There is sufficient evidence for the carcinogenicity of diethyl sulfate in experimental animals. Diethyl sulfate is probably carcinogenic to humans (2A). In making the overall evaluation, the Working Group took into account diethyl sulfate is a strong direct alkylating agent which ethylates DNA and that as a result, it is genotoxic in virtually all test systems examined including potent effects in somatic and germ cells of mammals exposed in vivo. Diethyl sulfate: reasonably anticipated to be a human carcinogen. In a historical cohort study of process workers, chemical mechanics, and refinery workers at a factory manufacturing isopropyl alcohol and ethanol by the strong acid process, a process which produces high concns of diethyl sulfate, excess mortality from upper respiratory (laryngeal) cancer was found among process workers. Diethyl sulfate induced unscheduled DNA synthesis in pollen of petunia hybrida. It induced chromosomal aberrations in meiotic cells and chlorophyll mutations in rice, ring chromosomes in Allium sativum root tips and anaphase and telophase aberrations in Papaver somniferum root meristemic cells. The dermal carcinogenicity of diethyl sulfate was evaluated in a group of 40 C3H/HeJ male mice painted 3 times/week for their lifespan on the skin of the back, with undiluted diethyl sulfate at an average dose of 0.0074 g/mouse/application. A negative control group of 40 animals was exposed to 0.0126 g acetone/mouse/application in the same manner as the treated group. All the treated mice were dead after 23 months of the study, 11 after 18 months, and 27 after one year. The first skin neoplasm was observed after 12 months of treatment, with a total of 21 animals developing malignant skin neoplasms. The total cancer incidence was 87.5% and the median latent periods for appearance of neoplasms and cancer were 15.7 and 16.2 months, respectively. No skin tumors were observed in the control group. The mutagenicity of diethyl sulfate was evaluated in the Chinese Hamster Ovary (CHO) Mutation test, both in the presence and absence of added metabolic activation by Aroclor-induced rat liver S9 fraction. Based on the results of preliminary toxicity determinations, diethyl sulfate, diluted with DMSO, was tested for mutagenicity at ranges of concentrations of 2.5-40x10(-3)% and 5-80x10(-3)% (v/v in DMSO) in the presence and absence of activation, respectively. All concentrations of diethyl sulfate tested caused a positive response in the tests both with and without activation. The ability of diethyl sulfate to induce sister chromatid exchanges (SCE) in Chinese hamster ovary (CHO) cells was evaluated in the absence of added metabolic activation. Based on preliminary toxicity tests, diethyl sulfate, diluted with DMSO, was tested at concentrations of 0, 0.00125, 0.0025, 0.0050, 0.010 or 0.020 % (v/v). A total of 15 cells/dose level were examined in all but the highest dose level tested since this dose level was toxic to the cells. There were statistically significant increases observed in the numbers of SCE/cell and SCE/chromosome relative to negative controls at concentrations of 0.0050 and 0.010% (p < 0.001, Student's t-test). A positive dose-response relationship was observed. The ability of diethyl sulfate to cause an increase in unscheduled DNA synthesis in rat liver cells was evaluated. Based on preliminary toxicity tests, diethyl sulfate, diluted in DMSO, was tested at concentrations of 0, 0.0001, 0.001, 0.003, 0.010, 0.030 or 0.100% (v/v). Cells were treated with test article for 2 hrs. Statistically significant increases in DNA synthesis relative to negative controls were observed at all tested concentrations using both values for radioactivity incorporation into either nuclei or DNA (p < 0.05 for concentrations of 0.001 and 0.100% and p < 0.001 for the remaining concentrations). A linear dose-response pattern was not observed although the cumulative responses observed over a wide range of concentrations suggested a significant biological effect. Diethyl sulfate's production and use as an ethylating agent for a wide variety of organic functional groups may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.212 mm Hg at 25 °C indicates Diethyl sulfate will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Diethyl sulfate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 9 days. Diethyl sulfate is also degraded in the atmosphere by water and moisture and the half-life for this reaction is less than 1 day. If released to soil, Diethyl sulfate is expected to hydrolyze rapidly in moist soils. Adsorption, biodegradation, and volatilization from soil are not expected to be important fate processes because hydrolysis occurs rapidly. If released into water, Diethyl sulfate is expected to hydrolyze with an estimated half-life of 1.7 hours; ethanol and sulfuric acid have been identified as hydrolysis products. Volatilization, adsorption to suspended solids and sediments, biodegradation, and bioconcentration are not expected to be important fate processes in aquatic systems because of the rapid rate of hydrolysis. Occupational exposure to Diethyl sulfate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Diethyl sulfate is produced or used in the synthesis of a variety of intermediates and products. Diethyl sulfate's production and use as an ethylating agent for a wide variety of organic functional groups(1-3) may result in its release to the environment through various waste streams. If released to water, Diethyl sulfate is expected to hydrolyze rapidly. A hydrolysis rate constant of 1.15X10-4/sec at 25 °C translates to a half-life of 1.7 hours at pH 7. The rate of hydrolysis will increase in both acidic and basic waters as the reaction is catalyzed under these conditions. Volatilization from water surfaces, adsorption to suspended solids and sediments, biodegradation, and bioconcentration are not expected to be important fate processes in aquatic systems because of hydrolysis. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, Diethyl sulfate, which has a vapor pressure of 0.212 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Diethyl sulfate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-lives for this reaction in air is estimated to be about 9 days, calculated from its rate constant of 1.8X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Diethyl sulfate also reacts rapidly with water in the atmosphere, with an estimated half-life of <1 day. Diethyl sulfate, present at 100 mg/l, achieved 89% of its theoretical BOD after 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/l and the Japanese MITI test. The rate constant for the vapor-phase reaction of Diethyl sulfate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been measured as 1.8X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C. This corresponds to an atmospheric half-life of about 9 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Experimental rate constants for the gas-phase reactions of Diethyl sulfate with ozone, <3.4X10-21 cu cm/mol-sec; ammonia, <1.4X10-21 cu cm/mol-sec; and water, <2.3X10-23 cu cm/mol-sec translate to atmospheric lifetimes of >12 yr, >9 yr, and <1 day, respectively. A measured hydrolysis rate constant of 1.15X10-4/sec for Diethyl sulfate in water at 25 °C translates to a half-life of 1.7 hrs at pH 7. The reaction is catalyzed under both acidic and basic conditions forming sulfuric acid and free ethanol. Based upon the rapid rate of hydrolysis for Diethyl sulfate in aqueous environments, bioconcentration in aquatic organisms is expected to be low. In 1989, total land releases of Diethyl sulfate in the US were estimated at approximately 114 kg and total air emissions were estimated as approximately 4 tons from 28 locations. Diethyl sulfate was qualitatively detected in the atmosphere of the Netherlands. In 1989, total air emissions of Diethyl sulfate in the U.S. were estimated at approximately 4 tons from 28 locations. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 2,261 workers (164 of these are female) are potentially exposed to Diethyl sulfate in the US. Occupational exposure to Diethyl sulfate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Diethyl sulfate is produced or used. About Diethyl sulfate Diethyl sulfate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 to < 10 tonnes per annum. Diethyl sulfate is used at industrial sites. Consumer Uses of Diethyl sulfate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Article service life of Diethyl sulfate ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Diethyl sulfate. ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Formulation or re-packing of Diethyl sulfate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Uses at industrial sites of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is used in the following products: polymers. Diethyl sulfate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Diethyl sulfate is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of Diethyl sulfate can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates). Manufacture of Diethyl sulfate ECHA has no public registered data on the routes by which Diethyl sulfate is most likely to be released to the environment. 1.1 Exposure data Diethyl sulfate is manufactured from ethylene and sulfuric acid. It is used principally as an intermediate (ethylating agent) in the manufacture of dyes, pigments and textile chemicals, and as a finishing agent in textile production. It is an obligatory intermediate in the indirect hydration (strong acid) process for the preparation of synthetic ethanol from ethylene. No data were available on levels of occupational exposure to diethyl sulfate. 1.2 Human carcinogenicity data One cohort study at a US isopropanol and ethanol manufacturing plant revealed an increased risk for laryngeal cancer. A subsequent case-control study nested in an expanded cohort at this plant indicated that the increased risk was related to exposure to sulfuric acid; the risk persisted even after exclusion of workers in the ethanol and isopropanol units. A cohort study from two US plants producing ethanol and isopropanol suggested an increased risk for cancers of the larynx, buccal cavity and pharynx, but not of the lung, in strong-acid workers. An association between estimated exposure to diethyl sulfate and risk for brain tumour was suggested in a study of workers at a US petrochemical plant. No measurement of exposure diethyl sulfate was available for the industrial processes investigated in the epidemiological studies. It is therefore difficult to assess the contribution of diethyl sulfate to the increased cancer risks. Furthermore, exposure to mists and vapours from strong inorganic acids, primarily sulfuric acid, may play a role in increasing these risks. 1.3 Animal carcinogenicity data Diethyl sulfate was tested for carcinogenicity by oral and subcutaneous administration in one strain of rats. After subcutaneous administration, a high incidence of malignant tumours occurred at the injection site. Following oral gavage of diethyl sulfate, forestomach tumours were observed. A low incidence of malignant tumours of the nervous system was observed in the same strain of rats after prenatal exposure. 1.4 Other relevant data Diethyl sulfate induced specific locus mutations in mouse germ-line cells. It was clastogenic in mice and newts, induced DNA damage in mice and rats and ethylated DNA in mice. Diethyl sulfate induced chromosomal aberrations and micronucleus formation in cultured human lymphocytes. It induced alkali-labile sites in cultured human leukocytes in one study. In cultured mammalian cells, diethyl sulfate induced chromosomal aberrations, micronucleus formation, sister chromatid exchange, forward mutation and DNA single-strand breaks; it also induced unscheduled DNA synthesis in primary cultures of rat hepatocytes. In single studies, diethyl sulfate did not induce aneuploidy or reciprocal translocation in Drosophila melanogaster but did induce sex-linked recessive lethal mutations and genetic crossing-over. In plant cells, diethyl sulfate induced chromosomal aberrations, mutation and unscheduled DNA synthesis. It induced reverse mutation and mitotic recombination in yeast. Diethyl sulfate induced mutation and DNA damage in bacteria. 1.5 Evaluation There is inadequate evidence for the carcinogenicity in humans of diethyl sulfate. There is sufficient evidence for the carcinogenicity in experimental animals of diethyl sulfate. Diethyl sulfate is a strong alkylating agent which ethylates DNA. As a result, it is genotoxic in virtually all test systems examined including induction of potent effects in somatic and germ cells of mammals exposed in vivo. Hazard Summary of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is used as an ethylating agent and as a chemical intermediate. No information is available on the acute (short-term), chronic (long-term), reproductive, or developmental effects of diethyl sulfate in humans. In an epidemiological study, an excess mortality rate from laryngeal cancer was associated with occupational exposure to high concentrations of diethyl sulfate. In one study, rats orally exposed to diethyl sulfate developed tumors in the forestomach. EPA has not classified diethyl sulfate with respect to potential carcinogenicity. The International Agency for Research on Cancer (IARC) has classified diethyl sulfate as a Group 2A, probable human carcinogen. Uses of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is primarily used as an ethylating agent, and also as an accelerator in the sulfation of ethylene and in some sulfonations. Diethyl sulfate is also a chemical intermediate for ethyl derivatives of phenols, amines, and thiols, and as an alkylating agent. Sources and Potential Exposure of Diethyl sulfate The most probable routes of exposure to diethyl sulfate are by dermal contact or inhalation during its production or use. Individuals may also be exposed to diethyl sulfate in the ambient environment from fugitive emissions. Physical Properties of Diethyl sulfate The chemical formula for diethyl sulfate is C4H10O4S, and its molecular weight is 154.19 g/mol. Diethyl sulfate occurs as a colorless, oily liquid that darkens with age and is practically insoluble with water. Diethyl sulfate has a faint ethereal or peppermint odor; the odor threshold has not been established. The vapor pressure for diethyl sulfate is 0.29 mm Hg at 25 °C, and its log octanol/water partition coefficient (log Kow) is 1.14. Diethyl sulfate Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is a colorless, oily liquid with a faint peppermint- like odor, which darkens with age (Budavari, 1996). It is miscible with alcohol and ether (O'Neil, 2006). At higher temperatures, DES rapidly decomposes into monoethyl sulfate and alcohol (NTP, 2011). Uses of Diethyl sulfate The primary use of diethyl sulfate is as a chemical intermediate (ethylating agent) in synthesis of ethyl derivatives of phenols, amines, and thiols; as an accelerator in the sulfation of ethylene; and in some sulfonation processes. It is used to manufacture dyes, pigments, carbonless paper, and textiles. It is an intermediate in the indirect hydration (strong acid) process for the preparation of synthetic ethanol from ethylene. Smaller quantities are used in household products, cosmetics, agricultural chemicals, pharmaceuticals, and laboratory reagents (IARC 1992, 1999, HSDB 2009). In 1966, it was used as a mutagen to create the Luther variety of barley (IARC 1974). Uses As an ethylating agent; as an accelerator in the sulfation of ethylene; intermediate in the production by one method of ethyl alcohol from ethylene and sulfuric acid Preparation of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is produced from ethanol and sulfuric acid, from ethylene and sulfuric acid, or from diethyl ether and fuming sulfuric acid (Budavari, 1996). General Description of Diethyl sulfate A clear colorless liquid with a peppermint odor. Burns, though may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue. Reactivity Profile of Diethyl sulfate The presence of moisture in a metal container of Diethyl sulfate caused the formation of sulfuric acid which reacts with the metal to release hydrogen which pressurized and exploded the container. Carcinogenicity of Diethyl sulfate Diethyl sulfate is reasonably anticipated to be a human carcinogenbased on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals. History of Diethyl sulfate Diethyl sulfate was studied contemporaneously with ether by German alchemist August Siegmund Frobenius in 1730, subsequently by French chemists Fourcroy in 1797 and Gay-Lussac in 1815. Swiss scientist Nicolas-Théodore de Saussure also studied it in 1807. In 1827, French chemist and pharmacist Félix-Polydore Boullay (1806-1835) along with Jean-Baptiste André Dumas noted the role of Diethyl sulfate in the preparation of diethyl ether from sulfuric acid and ethanol. Further studies by the German chemist Eilhard Mitscherlich and the Swedish chemist Jöns Berzelius suggested sulfuric acid was acting as a catalyst, this eventually led to the discovery of sulfovinic acid as an intermediate in the process. The advent of electrochemistry by Italian physicist Alessandro Volta and English chemist Humphry Davy in the 1800s confirmed ether and water were formed by the reaction of sub-stoichiometric amounts of sulfuric acid on ethanol and that sulfovinic acid was formed as an intermediate in the reaction. Production of Diethyl sulfate Ethanol was produced primarily by the sulfuric acid hydration process in which ethylene is reacted with sulfuric acid to produce Diethyl sulfate followed by hydrolysis, but this method has been mostly replaced by direct hydration of ethylene. Diethyl sulfate can be produced in a laboratory setting by reacting ethanol with sulfuric acid under a gentle boil, while keeping the reaction below 140 °C. The sulfuric acid must be added dropwise or the reaction must be actively cooled because the reaction itself is highly exothermic. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3-CH2-O-SO3H + H2O If the temperature exceeds 140 °C, the Diethyl sulfate product tends to react with residual ethanol starting material, producing diethyl ether. If the temperature exceeds 170 °C in a considerable excess of sulfuric acid, the Diethyl sulfate breaks down into ethylene and sulfuric acid. Reactions of Diethyl sulfate The mechanism of the formation of Diethyl sulfate, diethyl ether, and ethylene is based on the reaction between ethanol and sulfuric acid, which involves protonation of the ethanolic oxygen to form the[vague] oxonium ion. Diethyl sulfate accumulates in hair after chronic alcohol consumption and its detection can be used as a biomarker for alcohol consumption. Salts Diethyl sulfate can exist in salt forms, such as sodium Diethyl sulfate, potassium Diethyl sulfate, and calcium Diethyl sulfate. The salt can be formed by adding the according carbonate, or bicarbonate salt. As an example, Diethyl sulfate and potassium carbonate forms potassium Diethyl sulfate and potassium bicarbonate. Ethyl glucuronide and diethyl sulfate are minor metabolites of alcohol that are found in various body fluids and also in human hair. Ethyl glucuronide is formed by the direct conjugation of ethanol and glucuronic acid through the action of a liver enzyme. Diethyl sulfate is formed directly by the conjugation of ethanol with a sulfate group. These compounds are water soluble and can be used as direct alcohol biomarkers. Fatty acid ethyl esters are also direct markers of alcohol abuse because they are formed due to the chemical reaction between fatty acids and alcohol. Fatty acid ethyl esters are formed primarily in the liver and pancreas and then are released into the circulation. These compounds are also incorporated into hair follicles through sebum and can be used as a biomarker of alcohol abuse.
DIÉTHYL TOLUÈNE DIAMINE


La diéthyltoluène diamine est un composé chimique de formule moléculaire C11H18N2.
La diéthyltoluène diamine est un type de diamine et est également connue sous son nom systématique IUPAC, N,N'-diéthyl-1,3-benzènediamine.

Numéro CAS : 68479-98-1
Numéro CE : 270-877-4

Synonymes : DETDA, N,N'-Diéthyl-m-phénylènediamine, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9, Ethacure 100S, Ethacure 300S, DETDA, Diéthyltoluènediamine, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9 , Ethacure 100S, Ethacure 300S, Diéthyl-m-phénylènediamine, Diéthyltoluène diamine, 1,3-Benzènediamine, N,N'-diéthyl-, N,N'-Diéthyl-1,3-benzènediamine, Ethyltoluènediamine, Diéthylbenzènediamine, Diéthyltoluol diamine, Diéthyldiaminotoluène, diéthylbenzène diamine, diéthyltoluène diamine, diéthyltoluène diamine, toluate d'éthyle diamine



APPLICATIONS


La diéthyltoluène diamine est largement utilisée comme agent de durcissement dans la production d'élastomères polyuréthanes.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans les industries des revêtements et des adhésifs pour sa capacité à fournir des temps de durcissement rapides et d'excellentes propriétés mécaniques.
La diéthyltoluène diamine est essentielle dans la fabrication de revêtements en polyuréthane utilisés pour la protection contre la corrosion dans les environnements marins et industriels.

Dans le secteur automobile, les polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés pour produire des revêtements durables et résistants aux rayures sur les surfaces des véhicules.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de mastics polyuréthane, garantissant de fortes propriétés d'adhérence et d'étanchéité.
Les adhésifs polyuréthane modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans les applications de collage où une résistance et une flexibilité élevées sont requises.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans l'industrie de la construction pour fabriquer des systèmes de revêtement de sol en polyuréthane offrant résistance à l'abrasion et durabilité.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane flexibles et rigides utilisées dans les industries du meuble et de la literie.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères polyuréthanes pour la production de rouleaux et de bandes transporteuses présentant une excellente résistance à l'usure.

Les revêtements polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont appliqués dans les applications aérospatiales pour leurs propriétés légères et leur résistance à la corrosion.
Le diéthyltoluène et la diamine sont utilisés dans la fabrication de revêtements et de revêtements industriels pour protéger les surfaces contre les produits chimiques, l'abrasion et les intempéries.

La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production de pièces moulées en polyuréthane utilisées dans divers secteurs d'ingénierie et de fabrication.
Dans les industries électriques et électroniques, les polyuréthanes modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés pour encapsuler et protéger les composants sensibles.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour le collage de substrats tels que les métaux, les plastiques et les composites.
Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans les applications marines pour produire des revêtements qui résistent aux environnements marins difficiles.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour la production de roues, de bagues et d'autres composants industriels.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production d'équipements sportifs et récréatifs en raison de sa résistance aux chocs et de sa durabilité.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans le secteur médical pour fabriquer des matériaux en polyuréthane utilisés dans les prothèses et les dispositifs médicaux.
Les revêtements polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont appliqués dans la construction de ponts et d’infrastructures pour la protection contre la corrosion et la longévité.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour l'assemblage de pièces et de composants automobiles.

Les polyuréthanes modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans l'industrie textile pour produire des tissus et des revêtements résistants à l'eau et durables.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de revêtements polyuréthane pour des applications architecturales et décoratives.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production d'élastomères de polyuréthane pour la production de joints, de joints et de composants industriels.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation de composés d'enrobage et d'encapsulants en polyuréthane pour protéger les assemblages électroniques et électriques.
Les systèmes de polyuréthane à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la fabrication de chaussures et d'accessoires pour leur durabilité et leur confort.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour produire des roues et des rouleaux industriels résilients et résistants aux chocs.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production de revêtements en polyuréthane pour substrats métalliques dans les industries de l'automobile et des machines.
Les systèmes de polyuréthane modifié au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la construction de pipelines et de réservoirs de stockage pour la résistance chimique.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de mastics polyuréthanes pour le collage et le scellement des joints de construction.
Les matériaux polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans le secteur aérospatial pour fabriquer des composants d'avions légers et durables.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production de membranes et de films en polyuréthane utilisés dans les applications d'imperméabilisation.

La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les surfaces en béton dans les projets de restauration d'infrastructures et de bâtiments.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la fabrication de matériaux isolants en polyuréthane pour l'isolation thermique et acoustique des bâtiments.

Les mousses de polyuréthane modifiées au diéthyltoluène diamine sont utilisées dans l'industrie automobile pour produire des sièges de véhicule confortables et durables.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour produire des matériaux résilients absorbant les chocs dans les équipements sportifs.
Les adhésifs polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans l'industrie du bois pour le collage et l'assemblage de meubles et de structures en bois.

La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production de composés d'enrobage en polyuréthane pour encapsuler des composants électroniques et électriques.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les machines et équipements industriels afin d'améliorer la durabilité et les performances.

La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de mastics polyuréthane pour l'étanchéité des joints dans les projets de construction et d'infrastructure.
Les systèmes de polyuréthane à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la fabrication de pièces moulées et de pièces moulées pour produire des formes et des conceptions complexes.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production d'élastomères de polyuréthane utilisés dans les mines et les équipements lourds pour leur résistance à l'usure et aux chocs.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les applications d'énergie renouvelable telles que les pales d'éoliennes.

La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production d'adhésifs et de revêtements en polyuréthane pour l'assemblage et la protection des appareils et composants électroniques.
Les matériaux polyuréthanes modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans le secteur automobile pour produire des revêtements de véhicules durables et résistants aux rayures.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la formulation de mousses de polyuréthane utilisées dans les panneaux isolants pour la construction de bâtiments économes en énergie.

Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la production de revêtements de protection pour les structures marines et les plates-formes offshore.
La diéthyltoluène diamine est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour la production de bandes transporteuses résilientes et de systèmes de bandes industrielles.
La diéthyltoluène diamine trouve une application dans la production de revêtements en polyuréthane pour le mobilier d'extérieur et les équipements de jeux pour résister aux intempéries.

Le composé est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité en polyuréthane pour le collage et l'étanchéité des conduits et des systèmes CVC.
Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la fabrication de matériaux d’emballage flexibles pour les industries alimentaires et pharmaceutiques.

La compatibilité de la diéthyltoluène diamine avec différents polyols et isocyanates permet de personnaliser les propriétés du polyuréthane pour répondre aux besoins d'applications spécifiques.
En raison de son efficacité dans la réticulation des chaînes de polyuréthane, la diéthyltoluène diamine est un composant clé dans la production d'adhésifs et de mastics.

La stabilité et la réactivité de la diéthyltoluène diamine la rendent adaptée à une utilisation dans les applications de mousse de polyuréthane flexible et rigide.
Les formulations de diéthyltoluène diamine sont utilisées dans les systèmes de revêtement de sol pour obtenir une résistance à l'usure et une durabilité supérieures dans les zones à fort trafic.
Dans les applications industrielles, la diéthyltoluène diamine contribue à améliorer les performances des pièces moulées en polyuréthane en améliorant leurs capacités de charge.

Les polyuréthanes modifiés au diéthyltoluène diamine sont utilisés dans la fabrication de bandes transporteuses et de rouleaux en raison de leur résistance aux chocs et de leur faible coefficient de frottement.
La capacité de la diéthyltoluène diamine à résister à des conditions environnementales difficiles la rend adaptée aux revêtements marins et offshore.

Les adhésifs à base de diéthyltoluène diamine sont utilisés dans le collage de substrats où une résistance et une résilience élevées sont essentielles, comme dans l'assemblage automobile.
La compatibilité de la diéthyltoluène diamine avec diverses charges et additifs permet d'améliorer les propriétés thermiques et électriques des composites de polyuréthane.
Dans l'industrie aérospatiale, la diéthyltoluène diamine est utilisée dans la production de matériaux légers et durables pour les intérieurs et les composants des avions.

L'efficacité de la diéthyltoluène diamine à maintenir les propriétés mécaniques à différentes températures la rend précieuse dans les applications d'ingénierie.
La diéthyltoluène diamine continue de faire l'objet de recherches pour son potentiel dans les matériaux avancés, dans le but d'améliorer la durabilité et les performances dans diverses industries.



DESCRIPTION


La diéthyltoluène diamine est un composé chimique de formule moléculaire C11H18N2.
La diéthyltoluène diamine est un type de diamine et est également connue sous son nom systématique IUPAC, N,N'-diéthyl-1,3-benzènediamine.
La diéthyltoluène diamine est couramment utilisée comme agent de durcissement ou agent de réticulation dans la production d'élastomères et de revêtements de polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine joue un rôle crucial dans le processus de polymérisation, où elle réagit avec les polyols et les diisocyanates pour former des matériaux polyuréthanes solides et flexibles.

La diéthyltoluène diamine est un composé chimique polyvalent utilisé principalement comme agent de durcissement dans les applications de polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine se caractérise par sa structure moléculaire constituée d'un cycle toluène avec deux groupes éthyle et deux groupes amino attachés au cycle benzène.
La diéthyltoluène diamine est généralement un liquide visqueux à température ambiante, dont la couleur varie du jaune clair à l'ambre.

La diéthyltoluène diamine est connue pour sa grande réactivité dans les systèmes polyuréthane, facilitant le processus de réticulation pour produire des élastomères durables.
La diéthyltoluène diamine joue un rôle crucial dans l’amélioration de la résistance mécanique, de la flexibilité et de la résistance à l’abrasion des produits en polyuréthane.

La diéthyltoluène diamine est largement utilisée dans des industries telles que la construction automobile, la construction et les revêtements en raison de ses excellentes propriétés de durcissement.
La structure chimique de la diéthyltoluène diamine lui permet de former des liaisons urée avec des isocyanates et des polyols, améliorant ainsi les performances et la longévité des matériaux polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine est appréciée pour sa capacité à fournir des temps de durcissement rapides et de bonnes propriétés de manipulation dans les formulations de polyuréthane.
Dans les revêtements polyuréthane, la diéthyltoluène diamine contribue à améliorer la résistance chimique et la résistance aux intempéries, ce qui la rend adaptée aux applications extérieures.

La diéthyltoluène diamine présente une toxicité modérée et nécessite une manipulation prudente pour éviter une irritation de la peau et des yeux.
La diéthyltoluène diamine est soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone et l'acétate d'éthyle, ce qui facilite son incorporation dans divers processus de formulation.

Sa viscosité et sa cinétique de durcissement peuvent être ajustées en faisant varier les paramètres de formulation, offrant ainsi une flexibilité dans le développement de produits.
La diéthyltoluène diamine est souvent préférée dans les applications où des revêtements hautes performances ou des élastomères avec une excellente résilience sont requis.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide visqueux
Couleur : Jaune clair à ambre
Odeur : Odeur caractéristique d'amine
Densité : Environ 1,02 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : environ 330°C
Point de fusion : environ -15°C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, le méthanol, l'acétate d'éthyle


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C11H18N2
Poids moléculaire : environ 178,28 g/mol
Formule structurelle:
La diéthyltoluène diamine possède un cycle benzénique avec deux groupes éthyle (diéthyle) et deux groupes amino (diamine) attachés à différentes positions sur le cycle.
Numéro CAS : 68479-98-1
Numéro CE : 270-877-4
Réactivité : Réagit avec les isocyanates et les polyols pour former des polymères polyuréthanes.
Acidité/Basicité : Composé basique dû aux groupes aminés.
Inflammabilité : Ininflammable dans des conditions normales.
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Point d'éclair : Non applicable (liquide ininflammable).
Température d'auto-inflammation : Non déterminé.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des vapeurs de diéthyltoluène diamine sont inhalées, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.

Fournir de l'oxygène :
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin. Gardez la personne calme et rassurée.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez immédiatement tous les vêtements et chaussures contaminés.

Rincer à l'eau :
Lavez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon doux et évitez de frotter pour éviter les irritations cutanées.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou se développe, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.

Continuer le rinçage :
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que l'eau atteint sous les paupières.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, même si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation ne sont pas présents.


Ingestion:

NE PAS provoquer de vomissements
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical les informations sur le produit et la FDS si disponible.


Conseils généraux de premiers secours :

Protection personnelle:
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements, lors de la manipulation de diéthyltoluène diamine.

Attention médicale:
Veiller à ce que tout le personnel exposé reçoive des soins médicaux, quelle que soit la gravité de l'exposition.

Documentation:
Conservez des enregistrements de l'incident, y compris les détails de l'exposition, les symptômes et le traitement médical fourni.

Contacts d'urgence :
Ayez à portée de main des numéros de téléphone d’urgence pour les professionnels de la santé et les centres antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Porter des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection (manches longues et pantalons) lors de la manipulation de diéthyltoluène diamine.
Utiliser une protection respiratoire (comme un respirateur approuvé par NIOSH) si la ventilation est inadéquate ou si vous manipulez dans des espaces clos.


Contrôles techniques :

Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux pour minimiser l'exposition aux vapeurs ou brouillards en suspension dans l'air.
Assurer une ventilation adéquate sur le lieu de travail pour maintenir la qualité de l'air et réduire les risques d'inhalation.


Évitez les contacts directs :

Évitez tout contact cutané et oculaire avec la diéthyltoluène diamine. En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés et laver soigneusement la peau à l'eau et au savon.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.


Précautions d'emploi:

Manipuler la diéthyltoluène diamine dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour minimiser l'exposition aux vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du diéthyltoluène diamine et se laver soigneusement les mains après manipulation.


Procédures en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement, contenir immédiatement le déversement à l'aide de matériaux absorbants et empêcher tout déversement dans les cours d'eau ou les égouts.
Portez un EPI approprié pendant le nettoyage et suivez les procédures de nettoyage en cas de déversement telles que décrites dans la FDS (fiche de données de sécurité).


Compatibilité de stockage :

Conservez la diéthyltoluène diamine dans des récipients bien fermés, à l'écart des sources d'inflammation, de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Assurez-vous que la zone de stockage est fraîche, sèche, bien ventilée et éloignée des matériaux incompatibles (tels que des agents oxydants puissants).


Stockage:

Type de conteneur :

Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux résistants aux produits chimiques tels que l'acier inoxydable, le polyéthylène ou le verre.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et la contamination.


Température et humidité :

Conserver la diéthyltoluène diamine à température ambiante. Évitez l'exposition à des températures extrêmes.
Maintenir des conditions de stockage qui empêchent une humidité excessive ou une pénétration d’humidité.


Ségrégation:

Conservez la diéthyltoluène diamine à l'écart des acides, des alcalis, des agents oxydants forts et d'autres produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.


Étiquetage et documentation :

Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, les avertissements de danger, les précautions de manipulation et les informations de contact en cas d'urgence.
Gardez la FDS à jour à portée de main pour référence par le personnel manipulant ou répondant aux urgences.


Conseils de manipulation :

Former le personnel aux pratiques de manipulation sûres, aux procédures d'urgence et à l'utilisation appropriée de l'EPI lorsqu'il travaille avec de la diéthyltoluène diamine.
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour déceler des fuites, des déversements ou des signes de détérioration des conteneurs.


Préparation aux interventions d'urgence :

Avoir des mesures de contrôle des déversements, des équipements d'extinction d'incendie et des douches oculaires d'urgence facilement accessibles dans les zones où la diéthyltoluène diamine est manipulée ou stockée.


DIÉTHYL TOLUÈNE DIAMINE (DETDA)

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un composé chimique de formule moléculaire C11H18N2.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un type de diamine et est également connue sous son nom systématique IUPAC, N,N'-diéthyl-1,3-benzènediamine.

Numéro CAS : 68479-98-1
Numéro CE : 270-877-4

Synonymes : DETDA, N,N'-Diéthyl-m-phénylènediamine, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9, Ethacure 100S, Ethacure 300S, DETDA, Diéthyltoluènediamine, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9 , Ethacure 100S, Ethacure 300S, Diéthyl-m-phénylènediamine, Diéthyltoluène diamine, 1,3-Benzènediamine, N,N'-diéthyl-, N,N'-Diéthyl-1,3-benzènediamine, Ethyltoluènediamine, Diéthylbenzènediamine, Diéthyltoluol diamine, Diéthyldiaminotoluène, Diéthylbenzène diamine, Diéthyltoluène diamine (DETDA), Diéthyltoluène diamine (DETDA), Ethyl toluate diamine



APPLICATIONS


La diéthyltoluène diamine (DETDA) est largement utilisée comme agent de durcissement dans la production d'élastomères polyuréthanes.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans les industries des revêtements et des adhésifs pour sa capacité à fournir des temps de durcissement rapides et d'excellentes propriétés mécaniques.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est essentielle dans la fabrication de revêtements en polyuréthane utilisés pour la protection contre la corrosion dans les environnements marins et industriels.

Dans le secteur automobile, les polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés pour produire des revêtements durables et résistants aux rayures sur les surfaces des véhicules.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de mastics polyuréthanes, garantissant de fortes propriétés d'adhérence et d'étanchéité.
Les adhésifs polyuréthane modifiés au diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans les applications de collage où une résistance et une flexibilité élevées sont requises.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans l'industrie de la construction pour fabriquer des systèmes de revêtement de sol en polyuréthane offrant résistance à l'abrasion et durabilité.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane flexibles et rigides utilisées dans les industries du meuble et de la literie.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères polyuréthanes pour la production de rouleaux et de bandes transporteuses présentant une excellente résistance à l'usure.

polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans les applications aérospatiales pour leurs propriétés de légèreté et leur résistance à la corrosion.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la fabrication de revêtements et de revêtements industriels pour protéger les surfaces contre les produits chimiques, l'abrasion et les intempéries.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production de pièces moulées en polyuréthane utilisées dans divers secteurs d'ingénierie et de fabrication.
Dans les industries électriques et électroniques, les polyuréthanes modifiés à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés pour encapsuler et protéger les composants sensibles.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour le collage de substrats tels que les métaux, les plastiques et les composites.
Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans les applications marines pour produire des revêtements qui résistent aux environnements marins difficiles.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour la production de roues, de bagues et d'autres composants industriels.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production d'équipements sportifs et récréatifs en raison de sa résistance aux chocs et de sa durabilité.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans le secteur médical pour fabriquer des matériaux en polyuréthane utilisés dans les prothèses et les dispositifs médicaux.
Les revêtements polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont appliqués dans la construction de ponts et d'infrastructures pour la protection contre la corrosion et la longévité.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs polyuréthane pour l'assemblage de pièces et composants automobiles.

Les polyuréthanes modifiés à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans l'industrie textile pour produire des tissus et des revêtements résistants à l'eau et durables.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de revêtements polyuréthane pour des applications architecturales et décoratives.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production d'élastomères de polyuréthane pour la production de joints, de joints et de composants industriels.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation de composés d'enrobage et d'encapsulants en polyuréthane pour protéger les assemblages électroniques et électriques.
Les systèmes de polyuréthane à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la fabrication de chaussures et d'accessoires pour leur durabilité et leur confort.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères polyuréthanes pour produire des roues et rouleaux industriels résilients et résistants aux chocs.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production de revêtements en polyuréthane pour substrats métalliques dans les industries de l'automobile et des machines.
Les systèmes de polyuréthane modifié à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la construction de pipelines et de réservoirs de stockage pour la résistance chimique.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de mastics polyur��thanes pour le collage et le scellement des joints de construction.
Les matériaux polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans le secteur aérospatial pour fabriquer des composants d'avions légers et durables.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production de membranes et de films en polyuréthane utilisés dans les applications d'imperméabilisation.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de revêtements de polyuréthane pour les surfaces en béton dans les projets de restauration d'infrastructures et de bâtiments.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la fabrication de matériaux isolants en polyuréthane pour l'isolation thermique et acoustique des bâtiments.

Les mousses de polyuréthane modifiées à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisées dans l'industrie automobile pour produire des sièges de véhicule confortables et durables.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour produire des matériaux résilients absorbant les chocs dans les équipements sportifs.
Les adhésifs polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans l'industrie du bois pour le collage et l'assemblage de meubles et de structures en bois.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production de composés d'enrobage en polyuréthane pour encapsuler des composants électroniques et électriques.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les machines et équipements industriels afin d'améliorer la durabilité et les performances.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de mastics polyuréthane pour l'étanchéité des joints dans les projets de construction et d'infrastructure.
Les systèmes de polyuréthane à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la fabrication de pièces moulées et de pièces moulées pour produire des formes et des conceptions complexes.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production d'élastomères de polyuréthane utilisés dans les mines et les équipements lourds pour la résistance à l'usure et aux chocs.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de revêtements en polyuréthane pour les applications d'énergie renouvelable telles que les pales d'éoliennes.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production d'adhésifs et de revêtements en polyuréthane pour l'assemblage et la protection des appareils et composants électroniques.
Les matériaux polyuréthanes modifiés à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans le secteur automobile pour produire des revêtements de véhicules durables et résistants aux rayures.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la formulation de mousses de polyuréthane utilisées dans les panneaux isolants pour la construction de bâtiments économes en énergie.

Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la production de revêtements protecteurs pour les structures marines et les plates-formes offshore.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la formulation d'élastomères de polyuréthane pour la production de bandes transporteuses résilientes et de systèmes de bandes industrielles.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) trouve une application dans la production de revêtements en polyuréthane pour le mobilier d'extérieur et les équipements de jeux pour résister aux intempéries.

Le composé est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité en polyuréthane pour le collage et l'étanchéité des conduits et des systèmes CVC.
Les systèmes polyuréthanes à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la fabrication de matériaux d'emballage flexibles pour les industries alimentaires et pharmaceutiques.

La compatibilité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) avec différents polyols et isocyanates permet de personnaliser les propriétés du polyuréthane pour répondre aux besoins d'applications spécifiques.
En raison de son efficacité dans la réticulation des chaînes de polyuréthane, la diéthyltoluène diamine (DETDA) est un composant clé dans la production d'adhésifs et de mastics.

La stabilité et la réactivité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) la rendent adaptée à une utilisation dans les applications de mousse de polyuréthane flexible et rigide.
Les formulations de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisées dans les systèmes de revêtement de sol pour obtenir une résistance à l'usure et une durabilité supérieures dans les zones à fort trafic.
Dans les applications industrielles, la diéthyltoluène diamine (DETDA) contribue à améliorer les performances des pièces moulées en polyuréthane en améliorant leurs capacités de charge.

Les polyuréthanes modifiés à la diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans la fabrication de bandes transporteuses et de rouleaux en raison de leur résistance aux chocs et de leur faible coefficient de frottement.
La capacité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) à résister à des conditions environnementales difficiles la rend adaptée aux revêtements marins et offshore.

Les adhésifs à base de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont utilisés dans le collage de substrats où une résistance et une résilience élevées sont essentielles, comme dans l'assemblage automobile.
La compatibilité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) avec diverses charges et additifs permet d'améliorer les propriétés thermiques et électriques des composites de polyuréthane.
Dans l'industrie aérospatiale, la diéthyltoluène diamine (DETDA) est utilisée dans la production de matériaux légers et durables pour les intérieurs et les composants des avions.

L'efficacité de la diéthyltoluène diamine (DETDA) à maintenir les propriétés mécaniques à différentes températures la rend précieuse dans les applications d'ingénierie.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) continue de faire l'objet de recherches pour son potentiel dans les matériaux avancés, dans le but d'améliorer la durabilité et les performances dans diverses industries.



DESCRIPTION


La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un composé chimique de formule moléculaire C11H18N2.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un type de diamine et est également connue sous son nom systématique IUPAC, N,N'-diéthyl-1,3-benzènediamine.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est couramment utilisée comme agent de durcissement ou agent de réticulation dans la production d'élastomères et de revêtements de polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) joue un rôle crucial dans le processus de polymérisation, où elle réagit avec les polyols et les diisocyanates pour former des matériaux polyuréthanes solides et flexibles.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est un composé chimique polyvalent utilisé principalement comme agent de durcissement dans les applications de polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) se caractérise par sa structure moléculaire constituée d'un cycle toluène avec deux groupes éthyle et deux groupes amino attachés au cycle benzène.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est généralement un liquide visqueux à température ambiante, dont la couleur varie du jaune clair à l'ambre.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est connue pour sa grande réactivité dans les systèmes polyuréthane, facilitant le processus de réticulation pour produire des élastomères durables.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) joue un rôle crucial dans l'amélioration de la résistance mécanique, de la flexibilité et de la résistance à l'abrasion des produits en polyuréthane.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) est largement utilisée dans des industries telles que la fabrication automobile, la construction et les revêtements en raison de ses excellentes propriétés de durcissement.
La structure chimique de la diéthyltoluène diamine (DETDA) lui permet de former des liaisons urée avec des isocyanates et des polyols, améliorant ainsi les performances et la longévité des matériaux polyuréthane.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est appréciée pour sa capacité à fournir des temps de durcissement rapides et de bonnes propriétés de manipulation dans les formulations de polyuréthane.
Dans les revêtements polyuréthane, la diéthyltoluène diamine (DETDA) contribue à améliorer la résistance chimique et la résistance aux intempéries, ce qui la rend adaptée aux applications extérieures.

La diéthyltoluène diamine (DETDA) présente une toxicité modérée et nécessite une manipulation prudente pour éviter une irritation de la peau et des yeux.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone et l'acétate d'éthyle, ce qui facilite son incorporation dans divers processus de formulation.

Sa viscosité et sa cinétique de durcissement peuvent être ajustées en faisant varier les paramètres de formulation, offrant ainsi une flexibilité dans le développement de produits.
La diéthyltoluène diamine (DETDA) est souvent préférée dans les applications où des revêtements hautes performances ou des élastomères dotés d'une excellente résilience sont requis.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide visqueux
Couleur : Jaune clair à ambre
Odeur : Odeur caractéristique d'amine
Densité : Environ 1,02 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : environ 330°C
Point de fusion : environ -15°C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, le méthanol, l'acétate d'éthyle


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C11H18N2
Poids moléculaire : environ 178,28 g/mol
Formule structurelle:
La diéthyltoluène diamine (DETDA) possède un cycle benzénique avec deux groupes éthyle (diéthyle) et deux groupes amino (diamine) attachés à différentes positions sur le cycle.
Numéro CAS : 68479-98-1
Numéro CE : 270-877-4
Réactivité : Réagit avec les isocyanates et les polyols pour former des polymères polyuréthanes.
Acidité/Basicité : Composé basique dû aux groupes aminés.
Inflammabilité : Ininflammable dans des conditions normales.
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Point d'éclair : Non applicable (liquide ininflammable).
Température d'auto-inflammation : Non déterminé.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des vapeurs de diéthyltoluène diamine (DETDA) sont inhalées, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.

Fournir de l'oxygène :
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin. Gardez la personne calme et rassurée.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez immédiatement tous les vêtements et chaussures contaminés.

Rincer à l'eau :
Lavez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon doux et évitez de frotter pour éviter les irritations cutanées.

Consulter un médecin :
Si l'irritation persiste ou se développe, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.

Continuer le rinçage :
Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que l'eau atteint sous les paupières.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, même si des symptômes tels qu'une rougeur ou une irritation ne sont pas présents.


Ingestion:

NE PAS provoquer de vomissements
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical les informations sur le produit et la FDS si disponible.


Conseils généraux de premiers secours :

Protection personnelle:
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements, lors de la manipulation de diéthyltoluène diamine (DETDA).

Attention médicale:
Veiller à ce que tout le personnel exposé reçoive des soins médicaux, quelle que soit la gravité de l'exposition.

Documentation:
Conservez des enregistrements de l'incident, y compris les détails de l'exposition, les symptômes et le traitement médical fourni.

Contacts d'urgence :
Ayez à portée de main des numéros de téléphone d’urgence pour les professionnels de la santé et les centres antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Porter des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection (manches longues et pantalons) lors de la manipulation de diéthyltoluène diamine (DETDA).
Utiliser une protection respiratoire (comme un respirateur approuvé par NIOSH) si la ventilation est inadéquate ou si vous manipulez dans des espaces clos.


Contrôles techniques :

Utiliser des systèmes de ventilation par aspiration locaux pour minimiser l'exposition aux vapeurs ou brouillards en suspension dans l'air.
Assurer une ventilation adéquate sur le lieu de travail pour maintenir la qualité de l'air et réduire les risques d'inhalation.


Évitez les contacts directs :

Évitez tout contact cutané et oculaire avec la diéthyltoluène diamine (DETDA). En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés et laver soigneusement la peau à l'eau et au savon.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.


Précautions d'emploi:

Manipuler la diéthyltoluène diamine (DETDA) dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour minimiser l'exposition aux vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la diéthyltoluène diamine (DETDA) et se laver soigneusement les mains après manipulation.


Procédures en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement, contenir immédiatement le déversement à l'aide de matériaux absorbants et empêcher tout déversement dans les cours d'eau ou les égouts.
Portez un EPI approprié pendant le nettoyage et suivez les procédures de nettoyage en cas de déversement telles que décrites dans la FDS (fiche de données de sécurité).


Compatibilité de stockage :

Conservez la diéthyltoluène diamine (DETDA) dans des récipients bien fermés, à l'écart des sources d'inflammation, de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Assurez-vous que la zone de stockage est fraîche, sèche, bien ventilée et éloignée des matériaux incompatibles (tels que des agents oxydants puissants).


Stockage:

Type de conteneur :

Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux résistants aux produits chimiques tels que l'acier inoxydable, le polyéthylène ou le verre.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et la contamination.


Température et humidité :

Conserver la diéthyltoluène diamine (DETDA) à température ambiante. Évitez l'exposition à des températures extrêmes.
Maintenir des conditions de stockage qui empêchent une humidité excessive ou une pénétration d’humidité.


Ségrégation:

Conservez la diéthyltoluène diamine (DETDA) à l’écart des acides, des alcalis, des agents oxydants forts et d’autres produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.


Étiquetage et documentation :

Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, les avertissements de danger, les précautions de manipulation et les informations de contact en cas d'urgence.
Gardez la FDS à jour à portée de main pour référence par le personnel manipulant ou répondant aux urgences.


Conseils de manipulation :

Former le personnel aux pratiques de manipulation sûres, aux procédures d'urgence et à l'utilisation appropriée de l'EPI lorsqu'il travaille avec de la diéthyltoluène diamine (DETDA).
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour déceler des fuites, des déversements ou des signes de détérioration des conteneurs.


Préparation aux interventions d'urgence :

Avoir des mesures de contrôle des déversements, des équipements d'extinction d'incendie et des douches oculaires d'urgence facilement accessibles dans les zones où la diéthyltoluène diamine (DETDA) est manipulée ou stockée.

DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE
Diethylaminoethanol; 2-Dietilaminoetanol; 2-Diéthylaminoéthanol; 2-Diethylaminoethanol; 2-Hydroxytriethylamine; 2-N,N-diethylaminoethanol; beta-diethylaminoethanol; beta-hydroxytriethylamine; diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylaminoethanol; Diethylethanolamine; DEAE; N-diethylaminoethanol; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Diethylethanolamine; N,N-diethyl-N-(beta-hydroxyethyl) Amine CAS NO:100-37-8
DIETHYLAMINOETHANOL
DIETHYLAMINOETHANOL Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties colourless liquid Physical properties Colorless, hygroscopic liquid with a nauseating, ammonia-like odor. Experimentally determined detection and recognition odor threshold concentrations were 50 μg/m3 (11 ppbv) and 190 μg/m3 (40 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Uses Water-soluble salts; textile softeners; antirust formulations; fatty acid derivatives; pharmaceuticals; curing agent for resins; emulsifying agents in acid media; organic synthesis. Uses Anticorrosive agent; chemical intermediate for the production of emulsifiers, detergents, solubilizers, cosmetics, drugs, and textile finishing agents Definition ChEBI: A member of the class of ethanolamines that is aminoethanol in which the hydrogens of the amino group are replaced by ethyl groups. Production Methods 2-Diethylaminoethanol (DEAE) is a tertiary amine produced by reaction of ethylene oxide or ethylene chlorhydrin and diethylamine (RTECS 1988). Itokazu (1987) has modified this process for manufacture of DEAE without eventual discoloration. Production in this country exceeds 2866 pounds per year (HSDB 1988). General Description A colorless liquid. Flash point 103-140°F. Less dense than water . Vapors heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Causes burns to the skin, eyes and mucous membranes. Air & Water Reactions Flammable. Soluble in water. Diethylaminoethanol is sensitive to moisture. Slowly hydrolyzes. Reactivity Profile Diethylaminoethanol is an aminoalcohol. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides. Diethylaminoethanol can react with strong oxidizers and acids. Carcinogenicity DEAE was not mutagenic or clastogenic in a variety of in vitro and in vivo assays. The 2003 ACGIH threshold limit valuetime- weighted average (TLV-TWA) for 2- diethylaminoethanol is 2 ppm (9.6mg/m3) with a notation for skin absorption. Environmental Fate DEAE, when compared with other amino alcohols, was observed to be biologically undecomposable in an experiment using activated sludge (HSDB 1988). Metabolism The absorption of DEAE (administered orally as DEAE acid malate or 'Cerebrol') in healthy adult rats is very rapid, reaching a peak plasma level in 30 min (Bismut et al 1986). The biological half-life is 3.5 h with 39% of the excreted product appearing in the urine after 48 h (Bismut et al 1986). In an earlier study, Schulte et al (1972) demonstrated that in rats, following a single oral dose, excretion occurs mainly through the kidneys with 37-59% being eliminated in the first 24 h. After 48 h, elimination was independent of dose. The brain and spinal cord showed the highest concentration after 7 d. Metabolites produced were observed to be diethylaminoethanol N-oxide, diethylaminoacetic acid, and ethylaminoethanol. Diethylaminoethanol Preparation Products And Raw materials ChEBI Ontology Outgoing 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) has functional parent ethanolamine (CHEBI:16000) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) has parent hydride triethylamine (CHEBI:35026) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a ethanolamines (CHEBI:23981) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a primary alcohol (CHEBI:15734) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a tertiary amino compound (CHEBI:50996) Incoming chloroprocaine (CHEBI:3636) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) dicyclomine (CHEBI:4514) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) oxybuprocaine (CHEBI:309594) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) procaine (CHEBI:8430) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) Human Health 2-Diethylaminoethanol was rapidly absorbed via the oral route. It is presumably absorbed by dermal and inhalation routes of administration. In the rat it was widely distributed to many tissues. It was primarily excreted unchanged via the urine in rats. Excretion via the feces was also observed in rats, but to a lesser extent. Urinary excretion was also reported in humans. The major metabolites in rats were reported to be diethylaminoacetic acid and diethyl-(2- hydroxyethyl)-amino-oxide. The LD50 for the rat after oral administration was 1320 mg/kg bw. The main clinical signs described were apathy and dyspnea. After inhalation of vapors of 2-diethylaminoethanol an LC50 of ca. 4600 mg/m3/4 hour was estimated in rats using Haber’s rule. Severe signs of irritation were observed, e.g. mucous membrane irritation and dyspnea. A dermal LD50 in guinea pigs was reported to be ca. 885 mg/kg bw. 2-Diethylaminoethanol was corrosive to the skin of rabbits; since the pH was measured to be 11.5 (100 g/l) at 20°C, the corrosive effects are not surprising. The potential for severe damage to the eyes can be expected based on the animal studies available and on the pH. 2-Diethylaminoethanol was not sensitizing to the skin in studies with guinea pigs. Repeated exposure of rats to 2-diethylaminoethanol vapors (up to 365 mg/m3) for 14 weeks caused local toxicity (irritation) at the site of contact, namely, the upper respiratory tract and the eyes; however, systemic toxicity was not observed (NOAEC, systemic toxicity, 365 mg/m3 or 76 ppm). After inhalation exposure, the main symptom described was respiratory irritation which led to noises called rales and irritation of the eyes. The LOAEC for local toxicity (irritation) to the respiratory tract was 120 mg/m3 (25 ppm) and the NOAEC for local toxicity was 53 mg/m3 (10 ppm) based on histopathological effects in the nasal cavity. However, since an effect (rales) was seen at the lowest concentration a NOEC was not reached. 2-Diethylaminoethanol gave no evidence of in vitro mutagenic activity nor in vivo clastogenic potential. Repeated exposure of rats to 2-diethylaminoethanol vapors (365 mg/m3) for 14 weeks did not cause any adverse effects on the reproductive organs when administered by inhalation. In pregnant rats even the highest concentration tested of 486 mg/m3, which already produced maternally toxic effects, did not lead to adverse developmental effects. In a limited study, 2-diethylaminoethanol was not carcinogenic to rats when given by feed (tested up to ca. 50-400 mg/kg/d). An odor threshold of 0.011 ppm (approx. 0.053 mg/mg3) has been reported. In a laboratory worker short-time exposure to approx. 100 ppm (480 mg/m3) 2-diethylaminoethanol caused nausea and vomiting. Subjects exposed to 2-diethylaminoethanol vapor by humidified air in office buildings complained about eye, nose and throat irritation, dizziness, nausea and vomiting. Also several cases of asthma were observed. However, these symptoms were more consistent with reactive airway dysfunction syndrome than with an allergic respiratory reaction. In one case detectable amounts of 2-diethylaminoethanol were 0.05 and 0.04 mg/m3. Environment 2-diethylaminoethanol is a colourless – light yellowish organic liquid. The hygroscopic substance is miscible with water in all proportions, has a vapor pressure of about 1.8 hPa at 20 °C. The density is 0.885 g/cm³. Melting point and boiling point are – 68 °C and 162-163 °C (at 1013 hPa) respectively. The distribution of the substance between the compartments of air, biota, sediment, soil and water was calculated according to Mackay Level I. The non-charged molecule distributes mainly to the water (99.1 %). A soil adsorption coefficient (KOC) of 5.98 was estimated for 2-diethylaminoethanol (DEAE). This Koc value suggests that this compound would be mobile in soil and adsorption to suspended solids would not be important. From the pKa-value of 9.87 it can be assumed that under environmental conditions the substance is available as a cation. Therefore, binding of the substance to the matrix of soils with high capacities for cation exchange (e.g. clay) cannot be excluded. However, no data was available for ionic-ionic interactions in soil. The calculated Henry’s law constant (3.16*10-4 Pa m³ mol-1 at 25 °C) and complete water solubility of 2-diethylaminoethanol suggest that volatilization from water would not be an important fate process. The substance has no considerable potential for bioaccumulation (logKow = 0.21, measured). The compound is readily biodegradable (OECD 301 A, 95% after 22 days 10d-window fulfilled). The EC20 (30 min) for activated sludge was determined to be >1000 mg/l. The photodegradation rate in the atmosphere is fast under environmental conditions (50% after 3.9 hours). The following aquatic effect concentrations are available: Leuciscus idus LC50 (96 h) = 147 mg/l (nominal concentration). The toxic effect may be (partly) due to the high pH of the non-neutralized test solutions, since the pH adjusted 1000 mg/l dose group tolerated the substance for 96 h without mortality. Pimephales promelas LC50(96 h) = 1780 mg/l (measured concentration, adjustment of pH) Daphnia magna: EC50 (48 h) = 83.6 mg/l (nominal concentration) (toxicity due to pH effects cannot be excluded) Daphnia magna EC50 (48 h) = 165 mg/l (nominal concentration, adjustment of pH) Scenedesmus subspicatus: ErC50 = 44 mg/l, with a NOEC of 5 mg/l (corresponding values for biomass are 30 and 5 mg/l respectively; nominal concentration). Using the aquatic toxic effect on the most sensitive species, Scenedesmus subspicatus, of 44 mg/l for the endpoint growth rate (30 mg/l endpoint biomass) a PNECaqua of 44 µg/l is derived by applying an assessment factor of 1000. This factor is justified, because only short-term toxicity values were available. The following terrestrial effect concentration was reported: Chrysanthemum morifolium cultivar "Indianapolis white" EC50 (22 d) = 0.12 mg/l (in the nutrient solution; endpoint: chlorosis; nominal concentration). However, no PNECsoil can be derived from this result as no soil concentration is given. Exposure The production volume of this chemical at BASF, Germany, was more than 1000 tons in 2000. No information about the worldwide production volume is available. The organic compound is used for the synthesis of pharmaceuticals and as a catalyst in the synthesis of polymers in the chemical industry. It is also used as a pH stabilizer. According to Swiss, Danish and Swedish Products Registers and the Hazardous Substances Data Bank, 2-diethylaminoethanol is contained in a large number of products. Some of them may be available to consumers. Releases into the environment are likely to occur during the production and processing of 2-diethylaminoethanol as an intermediate, as well as from the use of the substance itself and use of products containing the substance. Assuming worst case conditions, less than 9.5 kg of 2-diethylaminoethanol per day were released into the Rhine from an industrial site. During production and internal processing, less than 25 kg/a were emitted into the air from the same production site. From the reported use in consumer products, it can be concluded that most of the 2- diethylaminoethanol is released into wastewater, but part of it may also be released into the atmosphere. 2-Diethylaminoethanol has been reported to be readily absorbed via the gastrointestinal tract in humans and rats (Rosenberg et al, 1949; Schulte et al., 1972). On the basis of the physico-chemical properties of a saturated aqueous 2-diethylaminoethanol solution, a skin penetration rate of 3.44 mg/cm2 per hour was estimated for human skin, and therefore, the resulting body burden from exposure to 5 ml/m3 (the current MAK value) of 2-diethylaminoethalol by inhalation for 8 hours could potentially be increased by an additional three-fold factor via dermal absorption (FiserovaBergerova et al., 1990). However, this model was suspected to be too conservative and likely to overestimate percutaneous penetration (Guy and Russell, 1993). Absorption via inhalation has been mentioned (Toren, 1994), but the primary literature was not available for an assessment. In a limited study with humans (Rosenberg et al, 1949), the plasma concentration peaked 3 hours after an oral administration of 5.6 g of 2-diethylaminoethanol-HCl, but was almost undetectable after 8 hours. About 25 % of the 2-diethylaminoethanol was excreted unchanged in the urine within 48 hours. Similar excretion results were observed after intravenous administration. In the same publication it was reported that 2-diethylaminoethanol-HCl given to dogs by intravenous infusion (71 mg/kg bw) , distributed rapidly. Three hours after infusion the level of 2-diethylaminoethanol was higher in the tissues examined (muscle, heart, brain, lung, liver and spleen) than in the plasma. In a gavage study with rats (Schulte et al., 1972), 14C-labeled-2-diethylaminoethanol-HCl was reported to be rapidly absorbed into the blood stream (with a dose of 68 mg/kg the maximum concentration in the blood was reached in 30 minutes and with 679 mg/kg it was reached within 1 hour). Elimination occurred primarily via the kidney. Elimination via exhalation and the feces played only minor role. The kinetics of urinary elimination was affected by the dose. In this regard, by 6 hours after the application of a 679 mg/kg bw dose 40 % was eliminated in the urine, and by 24 hours after application 58.5% was eliminated. When a 68 mg/kg dose was given, then after 6 and 24 hours 17.5 % and 37.4% were excreted via the urine, respectively. In the experiment with 679mg/kg 2-diethylaminoethanol, 90 % of the test substance had been eliminated via the urine 10 days after treatment. Some radioactivity was still detectable in the urine 40 days after treatment. 2- Diethylaminoethanol was predominantly (> 60 %) excreted unchanged over the first 96 hours. In the same period, the following metabolites were seen based on the recovery of radioactive compounds: 2-ethylaminoethanol (ca. 1 %), phosphoric acid-mono-(2-diethylaminoethylester) (2- 8 %), diethylaminoacetic acid (ca. 10 %) and the N-oxide of 2-diethylaminoethanol (ca. 15 - 19 %). Incorporation into phospholipids was observed. In this study, autoradiography indicated that 2- diethylaminoethanol was widely distributed throughout the body after gavaging. 2- Diethylaminoethanol was concentrated in the liver, reaching a maximum at 7 hours, but thereafter, it decreased. Initially, the central nervous system showed very low levels of activity, but by day 7 it had increased. For the oral dose of 679 mg/kg the biological half-life was 19 hours and for the 67.9mg/kg dose it was 36 hours. In a separate study 14C-labeled-2-diethylaminoethanol-HCl was given to rats by intravenous injection at doses of 2.9 µmol/rat (ca. 1.94 mg/kg bw) (Michelot et al., 1981). Cumulative excretion of 19.9 and 42.2% of the radioactivity in the urine was observed after 24 and 48 hours, respectively. Additionally, 8.5 and 29.5% of the radioactivity was excreted via the feces during the same time interval. Excretion via the bile was only measured over the first 6 hours, and was reported to be 5 %. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical synonyms: 2-Diethylaminoethanol; N,N-diethylethanolamine; 2-Diethylaminoethyl alcohol; Diethyl-(2-hydroxyethyl)amine, 2-; DEAE Product description Diethylaminoethanol (DEAE) is a clear liquid. It is used as a neutralizing amine for boiler water, coatings, etc. Diethylaminoethanol (DEAE) is used as neutralizing agent and CO2 scavenger in boiler water. The ideal vapor pressure and vapor-liquid distribution properties of DEAE make it the best choice for pH adjustment of process water. Beyond its application in the water treatment segment, DEAE is also used as a neutralizing amine for indrustrial coatings and an intermediate for various surfactants. Diethylaminoethanol Chemical Properties,Uses,Production Chemical Properties colourless liquid Physical properties Colorless, hygroscopic liquid with a nauseating, ammonia-like odor. Experimentally determined detection and recognition odor threshold concentrations were 50 μg/m3 (11 ppbv) and 190 μg/m3 (40 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974). Uses Water-soluble salts; textile softeners; antirust formulations; fatty acid derivatives; pharmaceuticals; curing agent for resins; emulsifying agents in acid media; organic synthesis. Uses Anticorrosive agent; chemical intermediate for the production of emulsifiers, detergents, solubilizers, cosmetics, drugs, and textile finishing agents Definition ChEBI: A member of the class of ethanolamines that is aminoethanol in which the hydrogens of the amino group are replaced by ethyl groups. Production Methods 2-Diethylaminoethanol (DEAE) is a tertiary amine produced by reaction of ethylene oxide or ethylene chlorhydrin and diethylamine (RTECS 1988). Itokazu (1987) has modified this process for manufacture of DEAE without eventual discoloration. Production in this country exceeds 2866 pounds per year (HSDB 1988). General Description A colorless liquid. Flash point 103-140°F. Less dense than water . Vapors heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Causes burns to the skin, eyes and mucous membranes. Air & Water Reactions Flammable. Soluble in water. Diethylaminoethanol is sensitive to moisture. Slowly hydrolyzes. Reactivity Profile Diethylaminoethanol is an aminoalcohol. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides. Diethylaminoethanol can react with strong oxidizers and acids. Carcinogenicity DEAE was not mutagenic or clastogenic in a variety of in vitro and in vivo assays. The 2003 ACGIH threshold limit valuetime- weighted average (TLV-TWA) for 2- diethylaminoethanol is 2 ppm (9.6mg/m3) with a notation for skin absorption. Environmental Fate DEAE, when compared with other amino alcohols, was observed to be biologically undecomposable in an experiment using activated sludge (HSDB 1988). Metabolism The absorption of DEAE (administered orally as DEAE acid malate or 'Cerebrol') in healthy adult rats is very rapid, reaching a peak plasma level in 30 min (Bismut et al 1986). The biological half-life is 3.5 h with 39% of the excreted product appearing in the urine after 48 h (Bismut et al 1986). In an earlier study, Schulte et al (1972) demonstrated that in rats, following a single oral dose, excretion occurs mainly through the kidneys with 37-59% being eliminated in the first 24 h. After 48 h, elimination was independent of dose. The brain and spinal cord showed the highest concentration after 7 d. Metabolites produced were observed to be diethylaminoethanol N-oxide, diethylaminoacetic acid, and ethylaminoethanol. Diethylaminoethanol Preparation Products And Raw materials ChEBI Ontology Outgoing 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) has functional parent ethanolamine (CHEBI:16000) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) has parent hydride triethylamine (CHEBI:35026) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a ethanolamines (CHEBI:23981) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a primary alcohol (CHEBI:15734) 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) is a tertiary amino compound (CHEBI:50996) Incoming chloroprocaine (CHEBI:3636) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) dicyclomine (CHEBI:4514) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) oxybuprocaine (CHEBI:309594) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) procaine (CHEBI:8430) has functional parent 2-diethylaminoethanol (CHEBI:52153) Human Health 2-Diethylaminoethanol was rapidly absorbed via the oral route. It is presumably absorbed by dermal and inhalation routes of administration. In the rat it was widely distributed to many tissues. It was primarily excreted unchanged via the urine in rats. Excretion via the feces was also observed in rats, but to a lesser extent. Urinary excretion was also reported in humans. The major metabolites in rats were reported to be diethylaminoacetic acid and diethyl-(2- hydroxyethyl)-amino-oxide. The LD50 for the rat after oral administration was 1320 mg/kg bw. The main clinical signs described were apathy and dyspnea. After inhalation of vapors of 2-diethylaminoethanol an LC50 of ca. 4600 mg/m3/4 hour was estimated in rats using Haber’s rule. Severe signs of irritation were observed, e.g. mucous membrane irritation and dyspnea. A dermal LD50 in guinea pigs was reported to be ca. 885 mg/kg bw. 2-Diethylaminoethanol was corrosive to the skin of rabbits; since the pH was measured to be 11.5 (100 g/l) at 20°C, the corrosive effects are not surprising. The potential for severe damage to the eyes can be expected based on the animal studies available and on the pH. 2-Diethylaminoethanol was not sensitizing to the skin in studies with guinea pigs. Repeated exposure of rats to 2-diethylaminoethanol vapors (up to 365 mg/m3) for 14 weeks caused local toxicity (irritation) at the site of contact, namely, the upper respiratory tract and the eyes; however, systemic toxicity was not observed (NOAEC, systemic toxicity, 365 mg/m3 or 76 ppm). After inhalation exposure, the main symptom described was respiratory irritation which led to noises called rales and irritation of the eyes. The LOAEC for local toxicity (irritation) to the respiratory tract was 120 mg/m3 (25 ppm) and the NOAEC for local toxicity was 53 mg/m3 (10 ppm) based on histopathological effects in the nasal cavity. However, since an effect (rales) was seen at the lowest concentration a NOEC was not reached. 2-Diethylaminoethanol gave no evidence of in vitro mutagenic activity nor in vivo clastogenic potential. Repeated exposure of rats to 2-diethylaminoethanol vapors (365 mg/m3) for 14 weeks did not cause any adverse effects on the reproductive organs when administered by inhalation. In pregnant rats even the highest concentration tested of 486 mg/m3, which already produced maternally toxic effects, did not lead to adverse developmental effects. In a limited study, 2-diethylaminoethanol was not carcinogenic to rats when given by feed (tested up to ca. 50-400 mg/kg/d). An odor threshold of 0.011 ppm (approx. 0.053 mg/mg3) has been reported. In a laboratory worker short-time exposure to approx. 100 ppm (480 mg/m3) 2-diethylaminoethanol caused nausea and vomiting. Subjects exposed to 2-diethylaminoethanol vapor by humidified air in office buildings complained about eye, nose and throat irritation, dizziness, nausea and vomiting. Also several cases of asthma were observed. However, these symptoms were more consistent with reactive airway dysfunction syndrome than with an allergic respiratory reaction. In one case detectable amounts of 2-diethylaminoethanol were 0.05 and 0.04 mg/m3. Environment 2-diethylaminoethanol is a colourless – light yellowish organic liquid. The hygroscopic substance is miscible with water in all proportions, has a vapor pressure of about 1.8 hPa at 20 °C. The density is 0.885 g/cm³. Melting point and boiling point are – 68 °C and 162-163 °C (at 1013 hPa) respectively. The distribution of the substance between the compartments of air, biota, sediment, soil and water was calculated according to Mackay Level I. The non-charged molecule distributes mainly to the water (99.1 %). A soil adsorption coefficient (KOC) of 5.98 was estimated for 2-diethylaminoethanol (DEAE). This Koc value suggests that this compound would be mobile in soil and adsorption to suspended solids would not be important. From the pKa-value of 9.87 it can be assumed that under environmental conditions the substance is available as a cation. Therefore, binding of the substance to the matrix of soils with high capacities for cation exchange (e.g. clay) cannot be excluded. However, no data was available for ionic-ionic interactions in soil. The calculated Henry’s law constant (3.16*10-4 Pa m³ mol-1 at 25 °C) and complete water solubility of 2-diethylaminoethanol suggest that volatilization from water would not be an important fate process. The substance has no considerable potential for bioaccumulation (logKow = 0.21, measured). The compound is readily biodegradable (OECD 301 A, 95% after 22 days 10d-window fulfilled). The EC20 (30 min) for activated sludge was determined to be >1000 mg/l. The photodegradation rate in the atmosphere is fast under environmental conditions (50% after 3.9 hours). The following aquatic effect concentrations are available: Leuciscus idus LC50 (96 h) = 147 mg/l (nominal concentration). The toxic effect may be (partly) due to the high pH of the non-neutralized test solutions, since the pH adjusted 1000 mg/l dose group tolerated the substance for 96 h without mortality. Pimephales promelas LC50(96 h) = 1780 mg/l (measured concentration, adjustment of pH) Daphnia magna: EC50 (48 h) = 83.6 mg/l (nominal concentration) (toxicity due to pH effects cannot be excluded) Daphnia magna EC50 (48 h) = 165 mg/l (nominal concentration, adjustment of pH) Scenedesmus subspicatus: ErC50 = 44 mg/l, with a NOEC of 5 mg/l (corresponding values for biomass are 30 and 5 mg/l respectively; nominal concentration). Using the aquatic toxic effect on the most sensitive species, Scenedesmus subspicatus, of 44 mg/l for the endpoint growth rate (30 mg/l endpoint biomass) a PNECaqua of 44 µg/l is derived by applying an assessment factor of 1000. This factor is justified, because only short-term toxicity values were available. The following terrestrial effect concentration was reported: Chrysanthemum morifolium cultivar "Indianapolis white" EC50 (22 d) = 0.12 mg/l (in the nutrient solution; endpoint: chlorosis; nominal concentration). However, no PNECsoil can be derived from this result as no soil concentration is given. Exposure The production volume of this chemical at BASF, Germany, was more than 1000 tons in 2000. No information about the worldwide production volume is available. The organic compound is used for the synthesis of pharmaceuticals and as a catalyst in the synthesis of polymers in the chemical industry. It is also used as a pH stabilizer. According to Swiss, Danish and Swedish Products Registers and the Hazardous Substances Data Bank, 2-diethylaminoethanol is contained in a large number of products. Some of them may be available to consumers. Releases into the environment are likely to occur during the production and processing of 2-diethylaminoethanol as an intermediate, as well as from the use of the substance itself and use of products containing the substance. Assuming worst case conditions, less than 9.5 kg of 2-diethylaminoethanol per day were released into the Rhine from an industrial site. During production and internal processing, less than 25 kg/a were emitted into the air from the same production site. From the reported use in consumer products, it can be concluded that most of the 2- diethylaminoethanol is released into wastewater, but part of it may also be released into the atmosphere. 2-Diethylaminoethanol has been reported to be readily absorbed via the gastrointestinal tract in humans and rats (Rosenberg et al, 1949; Schulte et al., 1972). On the basis of the physico-chemical properties of a saturated aqueous 2-diethylaminoethanol solution, a skin penetration rate of 3.44 mg/cm2 per hour was estimated for human skin, and therefore, the resulting body burden from exposure to 5 ml/m3 (the current MAK value) of 2-diethylaminoethalol by inhalation for 8 hours could potentially be increased by an additional three-fold factor via dermal absorption (FiserovaBergerova et al., 1990). However, this model was suspected to be too conservative and likely to overestimate percutaneous penetration (Guy and Russell, 1993). Absorption via inhalation has been mentioned (Toren, 1994), but the primary literature was not available for an assessment. In a limited study with humans (Rosenberg et al, 1949), the plasma concentration peaked 3 hours after an oral administration of 5.6 g of 2-diethylaminoethanol-HCl, but was almost undetectable after 8 hours. About 25 % of the 2-diethylaminoethanol was excreted unchanged in the urine within 48 hours. Similar excretion results were observed after intravenous administration. In the same publication it was reported that 2-diethylaminoethanol-HCl given to dogs by intravenous infusion (71 mg/kg bw) , distributed rapidly. Three hours after infusion the level of 2-diethylaminoethanol was higher in the tissues examined (muscle, heart, brain, lung, liver and spleen) than in the plasma. In a gavage study with rats (Schulte
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
DESCRIPTION:
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL (DEEA) est un solvant aqueux multi-composants d’alcanolamine tertiaire.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL présente une stabilité chimique élevée et une résistance à la dégradation.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé pour préparer des sels d'ammonium quaternaire.
Ces sels sont largement utilisés comme catalyseurs de transfert de phase pour favoriser les réactions entre phases non miscibles.

Numéro CAS : 100-37-8
Numéro CE : 202-845-2
Formule linéaire :(C2H5)2NCH2CH2OH




SYNONYME(S) DE DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
N,N-Diéthyléthanolamine, DEAE, DEEA DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,Diéthylaminoéthanol,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol,N,N-Diéthyléthanolamine,Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine,(2-Hydroxyéthyle )diéthylamine, alcool 2-diéthylaminoéthylique, 2-hydroxytriéthylamine, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, 2-HYDROXYTRIETHYLAMINE, BETA-DIETHYLAMINOETHYL ALCOHOL, DIETHYLÉTHANOLAMINE, DIETHYLAMINO-2 ETHANOL, diéthylaminoéthanol, DIETHYLETHANOLAMINE, DIETHYLETHANOLAMINE (DEEA), DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, Diéthylaminoéthanol, N, N-DIÉTHYL-2-AMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthanol, chlorhydrate de 2-(N,N-diméthylamino)éthanol, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL Chlorhydrate de ,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, chlorhydrate de DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, marqué au 14C, sulfate de DIÉTHYLAMINOÉTHANOL (2:1), tartrate de DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, sel de sodium, DEAE, chlorhydrate de déanol, diéthylaminoéthanol, diéthyléthanolamine, éthanol, 2- (diméthylamino)-, chlorhydrate (1:1),éthanol, 2-diméthylamino-, chlorhydrate,N,N-diéthyléthanolamine,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL,100-37-8,N,N- Diéthyléthanolamine, Diéthyléthanolamine, DEAE, (Diéthylamino)éthanol, Éthanol, 2-(diéthylamino)-, N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol, (2-Hydroxyéthyl)diéthylamine, Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine, 2-(Diéthylamino) Éthan-1-Ol, diéthylmonoéthanolamine, 2-hydroxytriéthylamine, Pennad 150, diaéthylaminoaéthanol, 2-(N, N-diéthylamino) éthanol, N, N-diéthylmonoéthanolamine, N, N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine, bêta-diéthylaminoéthanol, bêta- Hydroxytriéthylamine, alcool 2-(diéthylamino)éthylique, diéthylaminoéthanol, N-diéthylaminoéthanol, 2-N-diéthylaminoéthanol, diéthyléthanolamine, DEEA, alcool bêta-diéthylaminoéthylique, DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, N-(diéthylamino)éthanol, N,N- Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine,NSC 8759,N,N-Diéthylaminoéthanol,2-(diéthylamino)-éthanol,2-N-(Diéthylamino)éthanol,.bêta.-(Diéthylamino)éthanol,ÉTHANOL,2- DIETHYLAMINO,S6DL4M053U,alcool bêta-(Diéthylamino)éthylique,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.beta.-(Diéthylamino)alcool éthylique
NSC-8759,N,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine,DTXCID401837,éthane, 1-diéthylamino-2-hydroxy-,CAS-100-37-8,Diaéthylaminoaéthanol [allemand],CCRIS 4793, HSDB 329,EINECS 202-845-2,UN2686,UNII-S6DL4M053U,-diéthylamino,AI3-16309,2-Diéthylamino,Diathylaminoathanol,Diéthylamlnoéthanol,MFCD00002850,N, N-Diéthyléthanolamine,bêta-(Diéthylamino)éthanol,N,N- diéthyléthanolamine,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [UN2686] [Corrosif],.beta.-Hydroxytriéthylamine,EC 202-845-2,SCHEMBL3114,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, 9CI,CHEMBL1183,Diaéthylaminoaéthanol (allemand),2-(diéthylamino)-1- éthanol,MLS002174251,2-(N,N-diéthylamino)-éthanol,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, 99%,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [HSDB],N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine,NSC8759,HMS3039I08,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL , >=99%,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.],WLN : Q2N2 & 2,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [WHO-DD],N-(hydroxyéthyl)-N,N-diéthylamine,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(DIÉTHYLAMINO )ÉTHANOL [MI],DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [UN2686] [Corrosif],D88192,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL, purum, >=99,0 % (GC),Q209373,DIÉTHYLAMINOÉTHANOL 100 microg /mL dans Acétonitrile, J-520312, Diéthyléthanolamine Diéthylaminoéthanol 2-Hydroxytriéthylamine, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL apparaît comme un liquide incolore.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL a un point d’éclair compris entre 103 et 140 °F.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est moins dense que l’eau.

Les vapeurs de DIÉTHYLAMINOÉTHANOL sont plus lourdes que l’air.
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL Produit des oxydes d'azote toxiques pendant la combustion.
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL Provoque des brûlures à la peau, aux yeux et aux muqueuses.

Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est fonctionnellement lié à une éthanolamine.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL dérive d’un hydrure de triéthylamine.


La diéthyléthanolamine (DEAE) est le composé organique de formule moléculaire (C2H5)2NCH2CH2OH.
Un liquide incolore est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que l'anesthésique local procaïne.


APPLICATIONS DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL (DEEA) peut être utilisé comme co-solvant avec la méthyldiéthanolamine (MDEA) et le sulfolane pour étudier le comportement d'absorption et de désorption du CO2 dans les solutions aqueuses.
De plus, la DEAE est utilisée pour préparer des dérivés de glycine N-substitués et ces composés sont utilisés dans la synthèse de peptides et de protéines.

Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL réagit avec l’acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est un précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température augmente.[3]
Les solutions de DIÉTHYLAMINOÉTHANOL absorbent le dioxyde de carbone (CO2).

Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l’industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l’industrie chimique.
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est également utilisé comme stabilisant du pH.



SOURCES D'UTILISATION ET D'ÉMISSION 1 2 3 4 :
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'agents émulsifiants, de savons spéciaux et d'autres produits chimiques destinés à des applications dans :
Industrie pharmaceutique
pesticides
le papier
les produits en cuir
plastiques
produits antirouille
les peintures
le textile
produits de beauté
revêtements de surface...


PRÉPARATION DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.[4]
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le DIÉTHYLAMINOÉTHANOL est également possible de le préparer par la réaction de la diéthylamine et de l'éthylène chlorhydrine.[5


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Densité de vapeur
4.04 (contre l'air)
Niveau de qualité
100
la pression de vapeur
1 mmHg (20 °C)
Essai
≥99,5 %
expl. lim.
11,7 %
indice de réfraction
n20/D 1.441 (lit.)
pb
161 °C (allumé)
densité
0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)CCO
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire:
117.19
Beilstein :
741863
Formule chimique C6H15NO
Masse molaire 117,192 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Odeur Ammoniaque
Densité 884 mg mL−1
Point de fusion −70 °C ; −94 °F ; 203 Ko[1]
Point d'ébullition 161,1 °C ; 321,9 °F ; 434,2 Ko
Solubilité dans l'eau miscible[1]
log P 0,769
Pression de vapeur 100 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) 1,441–1,442
Numéro CAS 100-37-8
Numéro d'index CE 603-048-00-6
Numéro CE 202-845-2
Formule de Hill C₆H₁₅NO
Formule chimique (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Masse molaire 117,19 g/mol
Code SH 2922 19 52
Point d'ébullition 163 °C (1013 hPa)
Densité 0,88 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion 0,7% (V)
Point d'éclair 50 °C
Température d'inflammation 270 °C
Point de fusion -68 °C
Valeur pH 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur 1 hPa (20 °C)
Dosage (GC, surface%) ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 0,883 - 0,885
Eau (KF) ≤ 0,30 %
L'identité (IR) réussit le test
Masse moléculaire
117,19 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
0,3
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
117,115364102 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
23,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
8
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
43,8
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
la pression de vapeur
1,9 hPa (20 °C)
Niveau de qualité
200
Essai
≥99,0 % (GC)
formulaire
liquide
température d'auto-inflammation.
270 °C
puissance
1 300 mg/kg DL50, orale (Rat)
1 109 mg/kg DL50, cutanée (Lapin)

expl. lim.
0,7 % (v/v)
pH
11,5 (20 °C, 100 g/L dans H2O)
pb
163 °C/1013 hPa
député
-68 °C
température de transition
point d'éclair 51 °C
densité
0,88 g/cm3 à 20 °C
température de stockage.
2-30°C
InChI
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
Température de stockage
RT
Numéro de com. européen
202-845-2
Navire de matières dangereuses
Vérifiez le sous-sku pour les matières dangereuses
Pureté
>99 %
Couleur d'apparence
Clair, incolore
Formulaire d'apparition
Liquide
Formule moléculaire
C6H15NO
Masse moléculaire
117.19
Densité
0,884 g/mL à 25°C
Point de fusion
-70°C
Point d'ébullition
161°C
Solubilité (@ RT)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans l'alcool, l'éther et le benzène
Point de fusion -70°C
Densité 0,883
pH 11,5
Point d'ébullition 161°C à 163°C
Point d'éclair 52°C (125°F)
Odeur d'amine
Formule linéaire (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Indice de réfraction 1,4415
Quantité 1000 mL
Numéro ONU UN2686
Beilstein 741863
Sensibilité Sensible à l'air et à la lumière ; Hygroscopique
Indice Merck 14,3112
Informations sur la solubilité Il est miscible à l'eau.
Poids moléculaire (g/mol) 117,192
Poids de formule 117,19
Pourcentage de pureté 99 %
Nom chimique ou matériau DIÉTHYLAMINOÉTHANOL



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
Le diéthylaminoéthanol est un liquide clair.
Le diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.


Numéro CAS : 100-37-8
Numéro CE : 202-845-2
Numéro MDL : MFCD00002850
Formule moléculaire : C6H15NO / (C2H5)2NC2H4OH


Le diéthylaminoéthanol est un sel soluble dans l'eau.
Le diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le diéthylaminoéthanol fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.


Le diéthylaminoéthanol dérive d'une éthanolamine.
Le diéthylaminoéthanol dérive d'un hydrure de triéthylamine.
Le diéthylaminoéthanol est un liquide incolore.


Le point d'éclair du diéthylaminoéthanol est de 103 à 140 °F.
Le diéthylaminoéthanol est moins dense que l'eau.
Les vapeurs du diéthylaminoéthanol sont plus lourdes que l'air.


Le diéthylaminoéthanol est soluble dans l'eau.
Le diéthylaminoéthanol est sensible à l'humidité.
Le diéthylaminoéthanol s'hydrolyse lentement.


Le diéthylaminoéthanol est un liquide clair.
Le diéthylaminoéthanol apparaît comme un liquide incolore.
Le point d'éclair du diéthylaminoéthanol est de 103 à 140 °F.


Le diéthylaminoéthanol est moins dense que l'eau.
Les vapeurs du diéthylaminoéthanol sont plus lourdes que l'air.
Les propriétés idéales de pression de vapeur et de distribution vapeur-liquide du diéthylaminoéthanol en font le meilleur choix pour l’ajustement du pH de l’eau de procédé.


Le diéthylaminoéthanol fait partie de la classe des éthanolamines qui est l'aminoéthanol dans laquelle les hydrogènes du groupe amino sont remplacés par des groupes éthyle.
Le diéthylaminoéthanol fait partie des éthanolamines, un composé aminé tertiaire et un alcool primaire.
Le diéthylaminoéthanol est fonctionnellement lié à une éthanolamine.


Le diéthylaminoéthanol est un liquide incolore avec une odeur nauséabonde et faible d’ammoniaque ; hygroscopique; très soluble dans l'eau; soluble dans l'alcool, l'éther acétone, le benzène et l'éther de pétrole.
Le diéthylaminoéthanol est un liquide incolore et hygroscopique avec une odeur nauséabonde semblable à celle de l'ammoniaque.


Le diéthylaminoéthanol dérive d'un hydrure de triéthylamine.
Le diéthylaminoéthanol est un composé chimique de formule moléculaire C6H15NO.
Le diéthylaminoéthanol est un liquide incolore avec une odeur nauséabonde semblable à celle de l'ammoniaque.


Le diéthylaminoéthanol, également connu sous le nom de diéthyléthanolamine ou DEAE, appartient à la classe de composés organiques appelés 1,2-aminoalcools.
Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le diéthylaminoéthanol.


Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2.
Le diéthylaminoéthanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le diéthylaminoéthanol appartient à la classe de composés organiques appelés 1,2-aminoalcools.
Le diéthylaminoéthanol (DEAE ou DEEA) est un liquide clair, incolore, exempt de matières en suspension représenté par la formule : (C6H15NO).
Le diéthylaminoéthanol est un liquide clair, incolore, nauséabond, désagréable, faible, d'odeur d'ammoniaque, hygroscopique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques, les inhibiteurs de corrosion, les détergents, les intermédiaires pour les antipaludiques.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme agent neutralisant et éliminateur de CO2 dans l'eau de chaudière.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les assouplissants textiles ; formulations antirouille; les dérivés d'acides gras ; médicaments; agent de durcissement pour résines; agents émulsifiants en milieu acide ; synthèse organique.


Le diéthylaminoéthanol peut être utilisé comme précurseur chimique de la procaïne.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé pour la synthèse de médicaments dans l'industrie pharmaceutique et comme catalyseur pour la synthèse de polymères dans l'industrie chimique.


Le diéthylaminoéthanol est également utilisé comme stabilisant du pH.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire chimique pour la production d'émulsifiants, de détergents et de solubilisants.


Le diéthylaminoéthanol est également un intermédiaire pour la fabrication de cosmétiques ; agents de finissage textile, assouplissants textiles et colorants ; médicaments et produits pharmaceutiques, et acides gras.
Le diéthylaminoéthanol est également utilisé dans les compositions antirouille et agit comme agent de durcissement pour les résines.


Les propriétés idéales de pression de vapeur et de distribution vapeur-liquide du diéthylaminoéthanol en font le meilleur choix pour l’ajustement du pH de l’eau de procédé.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats.
Le diéthylaminoéthanol est également utilisé comme assouplissant textile, émulsifiant dans les milieux acides et agent de durcissement pour les résines.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme amine neutralisante pour l'eau de chaudière, les revêtements, etc.
Au-delà de son application dans le segment du traitement de l’eau, le diéthylaminoéthanol est également utilisé comme amine neutralisante pour les revêtements industriels et comme intermédiaire pour divers tensioactifs.


Le diéthylaminoéthanol peut être utilisé comme précurseur de la résine DEAE-cellulose, couramment utilisée en chromatographie échangeuse d'ions.
Le diéthylaminoéthanol peut également être facilement obtenu à partir de sources renouvelables.
Le diéthylaminoéthanol est chimiquement stable et capable d'absorber le dioxyde de carbone (CO2) de son environnement.


En solution, le diéthylaminoéthanol peut diminuer la tension superficielle de l'eau lorsque la température augmente.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et de condensats en neutralisant l'acide carbonique et en éliminant l'oxygène.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme précurseur dans la production de divers produits chimiques tels que la procaïne, un anesthésique local.


Le diéthylaminoéthanol peut réagir avec l'acide 4-aminobenzoïque pour produire de la procaïne.
Utilisations cosmétiques du diéthylaminoéthanol : agents tampons
Le diéthylaminoéthanol est utilisé pour produire des colorants, des résines, des caoutchoucs, des agents de flottation, des insecticides, des tensioactifs, etc.


Le diéthylaminoéthanol est un excellent agent de durcissement à faible toxicité pour la résine époxy à température ambiante.
Le diéthylaminoéthanol peut également être utilisé dans la synthèse des résines, les auxiliaires textiles, les tensioactifs amphotères imidazolines et les agents de durcissement des plastiques.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme agent de durcissement isocyanate.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, cosmétiques, floculants, émulsifiants, revêtements de surface et autres produits chimiques organiques (dans les industries chimique, agricole, des plastiques, du papier et du cuir).
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme durcisseur des résines, comme émulsifiant (savons, cosmétiques, huiles de coupe) et comme assouplissant textile.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le rejet dans l'environnement du diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : d'articles pour lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et lorsque les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.


D'autres rejets dans l'environnement de diéthylaminoéthanol sont susceptibles de se produire : utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de démoulage (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, articles en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le diéthylaminoéthanol peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation), papier utilisé pour l'emballage (à l'exclusion des emballages alimentaires) et plastique utilisé. pour l'emballage (hors emballages alimentaires).


Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits de revêtement, fluides hydrauliques et produits chimiques de laboratoire.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


D'autres rejets dans l'environnement de diéthylaminoéthanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le diéthylaminoéthanol est utilisé pour la fabrication de : produits métalliques.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
Le rejet dans l'environnement du diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et adhésifs et produits d'étanchéité.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé pour la fabrication de : , produits chimiques et bois et produits du bois.
Le rejet dans l'environnement du diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, dans la production d'articles et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du diéthylaminoéthanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le diéthylaminoéthanol est un métabolite inactif de la 2-chloroprocaïne (HCl : C380265), un composé couramment utilisé pour l'analgésie péridurale en obstétrique.
On suppose également que le diéthylaminoéthanol provoque l’apparition d’asthme chez les humains après une brève exposition.


Le diéthylaminoéthanol a également la capacité d’inhiber la croissance des racines de tomates.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme agent neutralisant dans le traitement des chaudières et comme intermédiaire chimique dans la production de cirages pour sols, de pesticides, de revêtements et de produits pharmaceutiques.


Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans la fabrication d'agents émulsifiants et de savons spéciaux.
Applications Le diéthylaminoéthanol est un métabolite inactif de la 2-chloroprocaïne (HCl : C380265), un composé couramment utilisé pour l'analgésie péridurale en obstétrique.


On suppose également que le diéthylaminoéthanol provoque l’apparition d’asthme chez les humains après une brève exposition.
Le diéthylaminoéthanol a également la capacité d’inhiber la croissance des racines de tomates.
Le diéthylaminoéthanol est utilisé comme auxiliaires pharmaceutiques, émulsifiants, lubrifiants, antioxydants, pesticides et textiles.


-Utilisations industrielles du diéthylaminoéthanol :
Le diéthylaminoéthanol est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la fabrication d'anesthésiques locaux, la procaïne et la chloroquine ; et dans l'industrie chimique pour la fabrication de sels hydrosolubles, de dérivés d'acides gras, de dérivés contenant des groupes amines tertiaires, d'émulsifiants, de savons spéciaux, de cosmétiques et de textiles et fibres.

Le diéthylaminoéthanol est également utilisé en chromatographie dans les laboratoires de chimie et de biochimie (le DEAE est utile comme matrice échangeuse d'ions ; les colonnes DEAE-cellulose sont utilisées pour la purification des protéines et de l'ADN, et la DEAE-silice pour les séparations de phospholipides).
Dans d'autres industries, le diéthylaminoéthanol est utilisé dans certaines compositions antirouille et dans les assouplissants textiles.
Le diéthylaminoéthanol est également largement utilisé comme additif pour la vapeur dans les grands bâtiments nécessitant des humidificateurs.



DIÉTHYLAMINOÉTHANOL POUR LA SYNTHÈSE :
Le diéthylaminoéthanol, également connu sous le nom de diéthyléthanolamine ou DEAE, appartient à la classe de composés organiques appelés 1,2-aminoalcools.
Ce sont des composés organiques contenant une chaîne alkyle avec un groupe amine lié à l'atome C1 et un groupe alcool lié à l'atome C2.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le diéthylaminoéthanol.



PARENTS ALTERNATIFS DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
*Trialkylamines
*Alcools primaires
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
*Aminé aliphatique tertiaire
*Aminé tertiaire
*1,2-aminoalcool
*Composé organique de l'oxygène
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



PRÉPARATION DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le diéthylaminoéthanol est préparé commercialement par la réaction de diéthylamine et d'oxyde d'éthylène.
(C2H5)2NH + cyclo(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Le diéthylaminoéthanol peut également être préparé par réaction de diéthylamine et d'éthylène chlorhydrine.



MÉTHODES DE PRODUCTION DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le diéthylaminoéthanol est une amine tertiaire produite par réaction d'oxyde d'éthylène ou de chlorhydrine d'éthylène et de diéthylamine.
Itokazu (1987) a modifié ce procédé pour fabriquer du diéthylaminoéthanol sans éventuelle décoloration.
La production dans ce pays dépasse 2 866 livres par an.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Le diéthylaminoéthanol est un aminoalcool.
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels et de l'eau.

Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.

L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.
Le diéthylaminoéthanol peut réagir avec des oxydants et des acides puissants.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
Formule moléculaire : C6H15NO
Poids moléculaire : 117,2 g/mol
Température d'auto-inflammation : 320 °C
Point d'ébullition : 162,36 °C
Coefficient de dilatation cubique : 0,00109/ °C
Densité : à 20°C 0,88 g/cm3
Constante de dissociation, pKa : @ 25°C 10,1
Point d'éclair : 51,7 °C
Point de congélation : -68 °C
Coefficient de partage octanol-eau, log Pow : à 23 °C 0,21
pH : 100 g/l à 20°C 11,5
Densité de vapeur : (air = 1) 4
Pression de vapeur : à 22,4 °C 2 hPa
Viscosité : @ 25°C 4,002 mPa•s
Solubilité dans l'eau : Soluble
Poids moléculaire : 117,19 g/mol
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 117,115364102 g/mol
Masse monoisotopique : 117,115364102 g/mol

Surface polaire topologique : 23,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 43,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : ammoniacale
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -68 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition 161 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 11,7 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,4 %(V)

Point d'éclair : 50 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 320 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 4 022 mPa.s à 25 °C
Solubilité dans l’eau : complètement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Pouvoir : 0,21 à 23 °C
Pression de vapeur : 1 hPa à 20 °C
Densité : 0,884 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 4,05 - (Air = 1,0)

Formule chimique : C6H15NO
Masse molaire : 117,192 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Ammoniacale
Densité : 884 mg mL−1
Point de fusion : −70 °C ; −94 °F ; 203 Ko
Point d'ébullition : 161,1 °C ; 321,9 °F ; 434,2 Ko
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 0,769
Pression de vapeur : 100 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,441-1,442
Formule chimique : C6H15NO
Poids moléculaire moyen : 117,1894
Poids moléculaire monoisotopique : 117,115364107
Nom IUPAC : 2-(diéthylamino)éthane-1-ol
Nom traditionnel : DEAE
Numéro de registre CAS : 100-37-8
SOURIRES : CCN(CC)CCO
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Clé InChI : BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N

Description physique : Liquide incolore avec une odeur nauséabonde proche de celle de l’ammoniaque.
Point d'ébullition : 325°F
Poids moléculaire : 117,2
Point de congélation/point de fusion : -94°F
Pression de vapeur : 1 mmHg
Point d'éclair : 140 °F
Densité de vapeur : 4,03
Densité spécifique : 0,89
Potentiel d'ionisation :
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 6,7 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 11,7 %
Cote de santé NFPA : 3
Classement incendie NFPA : 2
Cote de réactivité NFPA : 0
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,88400 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,44100 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 163,00 °C. @ 760,00 mmHg

Pression de vapeur : 1,400000 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 120,00 °F. TCC ( 48,89 °C. )
logP (dont) : 0,050 (est)
Soluble dans : eau, 1000000 mg/L à 25 °C (exp)
Point de fusion : -70 °C
Point d'ébullition : 161 °C (lit.)
Densité : 0,884 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 4,04 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,441 (lit.)
Point d'éclair : 120 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité: soluble
forme : Poudre cristalline
pka : 14,74 ± 0,10 (prédit)
couleur : Blanc à jaune pâle
Plage de pH : 10
Odeur : Odeur ammoniacale caractéristique

PH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite d'explosivité : 0,7 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Point de congélation : -70 ℃
Merck : 14 3112
Numéro de référence : 741863
Stabilité : Stable.
Numéro CAS : 100-37-8
Numéro d'index CE : 603-048-00-6
Numéro CE : 202-845-2
Formule de Hill : C₆H₁₅NO
Formule chimique : (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Masse molaire : 117,19 g/mol
Code SH : 2922 19 00
Point d'ébullition : 163 °C (1013 hPa)
Densité : 0,88 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 0,7 % (V)
Point d'éclair : 50 °C
Température d'inflammation : 270 °C
Point de fusion : -68 °C

Valeur pH : 11,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 1 hPa (20 °C)
Formule : C6H15NO
Masse de formule : 117,19
Point de fusion, °C : -70
Point d'ébullition, °C : 162
Pression de vapeur, mmHg : 21 (25 C)
Densité de vapeur (air=1) : 4,03
Concentration de saturation : environ 0,18 % (1 800 ppm) à 25 C (calculée)
Indice d'évaporation : 0,17 (acétate de butyle = 1)
Température critique : 343
Pression critique : 26h15
Densité : 0,8921 g/cm3 (20 C)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Viscosité : 4,022 cp (25 C)
Tension superficielle : 29,2 g/s2 à 20 C
Indice de réfraction : 1,4389 (20 C)
Constante diélectrique : 9,1 (20 C)
pKa/pKb : 4,13 (pKb)
Chaleur de vaporisation : 45,0 kJ/mol

Solubilité dans l'eau : 665 g/L
logP : 0,56
logP : 0,21
logS : 0,75
pKa (acide le plus fort) : 15,59
pKa (Base la plus forte) : 9,55
Charge physiologique : 1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 23,47 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 4
Réfractivité : 35,78 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 14,46 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non

Formule : C6H15ON
N° CAS : 100-37-8
Facteur de réponse au gaz : 11,7 eV NA
Facteur de réponse au gaz : 10,6 eV 2,70
Facteur de réponse au gaz : 10,0 eV NA
ppm par mg/m⁻³, (20 °C, 1 bar) : 0,205
Poids moléculaire, g/mole : 117,2
Point de fusion, °C : -68
Point d'ébullition, °C : 161
Point d'éclair, °C : 52,2
Limite supérieure d'explosivité, % : 11,7
Limite inférieure d'explosivité, % : 1,4
Densité, g.cm⁻³ : 0,88
Énergie d'ionisation, eV : 8,58
NIOSH TWA REL, ppm : 10
NIOSH TWA REL, mg.m⁻³ : 50
NIOSH IDLH, ppm : 100
OSHA TWA PEL, ppm : 10
OSHA TWA PEL, mg.m⁻³ : 50



PREMIERS SECOURS du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Filtre A.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIÉTHYLAMINOÉTHANOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
2-Diéthylaminoéthanol
N,N-diéthyléthanolamine
Alcool 2-diéthylaminoéthylique
Diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine, 2-
DEAE
2-(Diéthylamino)éthanol
2-Diéthylaminoéthanol
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
100-37-8
N,N-Diéthyléthanolamine
Diéthyléthanolamine
DEAE
(Diéthylamino)éthanol
Éthanol, 2-(diéthylamino)-
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
2-(Diéthylamino)Éthane-1-Ol
Diéthylmonoéthanolamine
2-Hydroxytriéthylamine
Pennad 150
Diaéthylaminoéthanol
2-(N,N-Diéthylamino)éthanol
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine
bêta-diéthylaminoéthanol
bêta-hydroxytriéthylamine
Alcool 2-(Diéthylamino)éthylique
Diéthylaminoéthanol
N-Diéthylaminoéthanol
2-diéthylamino-éthanol
2-N-Diéthylaminoéthanol
diéthyléthanolamine
DEA
alcool bêta-diéthylaminoéthylique
N-(Diéthylamino)éthanol
N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
NSC 8759
N,N-Diéthylaminoéthanol
2-(diéthylamino)-éthanol
2-N-(Diéthylamino)éthanol
.beta.-(Diéthylamino)éthanol
ÉTHANOL,2-DIÉTHYLAMINO
S6DL4M053U
alcool bêta-(diéthylamino)éthylique
DTXSID5021837
CHEBI:52153
Alcool .beta.-(Diéthylamino)éthylique
NSC-8759
N,N-Diéthyl-N-(.beta.-hydroxyéthyl)amine
DTXCID401837
CAS-100-37-8
CCRIS 4793
HSDB 329
EINECS202-845-2
UN2686
UNII-S6DL4M053U
-diéthylamino
AI3-16309
2-Diéthylamino
Diathylaminoéthanol
Diéthylamlnoéthanol
MFCD00002850
N, N-Diéthyléthanolamine
bêta-(diéthylamino)éthanol
N,N-diéthyléthanolamine
2-Diéthylaminoéthanol [UN2686]
.beta.-Hydroxytriéthylamine
CE 202-845-2
SCHEMBL3114
2-Diéthylaminoéthanol, 9CI
CHEMBL1183
2-(diéthylamino)-1-éthanol
MLS002174251
2-(N,N-diéthylamino)-éthanol
2-(Diéthylamino)éthanol, 99 %
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [HSDB]
N-(bêta-hydroxyéthyl)diéthylamine
NSC8759
HMS3039I08
2-(Diéthylamino)éthanol, >=99 %
DIÉTHYLÉTHANOLAMINE [INCI]
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [MART.]
WLN : Q2N2 et 2
ADAL1185323
DIÉTHYLAMINOÉTHANOL [WHO-DD]
N-(hydroxyéthyl)-N,N-diéthylamine
Tox21_201463
Tox21_300037
BBL012211
STL163552
2-(DIÉTHYLAMINO)ÉTHANOL [MI]
2-(Diéthylamino)éthanol, >=99,5 %
AKOS000119883
ONU 2686
NCGC00090925-01
NCGC00090925-02
NCGC00090925-03
NCGC00253920-01
NCGC00259014-01
Un 22
BP-20552
SMR001261425
VS-03234
D0465
2-Diéthylaminoéthanol [UN2686]
D88192
2-(Diéthylamino)éthanol, pur, >=99,0 % (GC)
Q209373
2-Diéthylaminoéthanol 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
J-520312
Diéthyléthanolamine
Diéthylaminoéthanol
2-Hydroxytriéthylamine
InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H
N,N-Diéthyléthanolamine
DEAE
DEA
2-(Diéthylamino)éthane-1-ol
2-(Diéthylamino)éthanol
Diéthylaminoéthanol
2-Diéthylaminoéthanol
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
N,N-Diéthyléthanolamine
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
Alcool 2-diéthylaminoéthylique
2-Hydroxytriéthylamine
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
(Diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(Diéthylamino)éthylique
2-(N,N-Diéthyl)éthanolamine
2-(N,N-Diéthylamino)éthanol
2-Hydroxytriéthylamine
Un 22
A 22 (Amine)
Alcool aminé 2A
DEAE
DEA
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthyl(β-hydroxyéthyl)amine
Diéthyléthanolamine
Diéthylmonoéthanolamine
MKS
N,N-Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
N-(2-hydroxyéthyl)diéthylamine
NSC 8759
Pennad 150
β-(Diéthylamino)éthanol
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
2-(Diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(Diéthylamino)éthylique
2-(N,N-Diéthylamino)éthanol
2-Hydroxytriéthylamine
2-N-Diéthylaminoéthanol
DEAE
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthyléthanolamine
Diéthylmonoéthanolamine
Éthanol, 2-(diéthylamino)-
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyléthanolamine
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
N-Diéthylaminoéthanol
Pennad 150
bêta-diéthylaminoéthanol
alcool bêta-diéthylaminoéthylique
bêta-hydroxytriéthylamine
UN2686
Diéthylaminoéthanol
DEAE
2-diéthylaminoéthyle
alcool, N,N-diéthyléthanolamine, 2-
hydroxytriéthylamine
alcool bêta-(diéthylamino)éthylique
bêta-hydroxytriéthylamine
DEAE
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
Diéthylaminoéthanol
Diéthyléthanolamine
Diéthylmonoéthanolamine
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
N,N-Diéthyl-N-(bêta-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyléthanolamine
alcool b-(diéthylamino)éthylique
Alcool Β-(diéthylamino)éthylique
b-Hydroxytriéthylamine
Β-hydroxytriéthylamine
N,N-Diéthyl-N-(b-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyl-N-(β-hydroxyéthyl)amine
Chlorhydrate de 2-(N,N-Diméthylamino)éthanol
Chlorhydrate de 2-(diméthylamino)éthanol
Chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol
Chlorhydrate de 2-diéthylaminoéthanol, marqué au 14C
Sulfate de 2-diéthylaminoéthanol (2:1)
Tartrate de 2-diéthylaminoéthanol
2-Diéthylaminoéthanol, sel de sodium
Chlorhydrate de déanol
Éthanol, 2-(diméthylamino)-, chlorhydrate (1:1)
Éthanol, 2-diméthylamino-, chlorhydrate
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
(diéthylamino)Éthanol
-Diéthylamino
2-(diéthylamino)-éthanol
2-(diéthylamino)Éthanol
Alcool 2-(diéthylamino)éthylique
2-(N,N-diéthylamino)Éthanol
2-Diéthylamino
2-diéthylamino-éthanol
2-Diéthylaminoéthanol, 9ci
2-Hydroxytriéthylamine
2-N-(diéthylamino)Éthanol
2-N-Diéthylaminoéthanol
bêta-(diéthylamino)éthanol
bêta-diéthylaminoéthanol
alcool bêta-diéthylaminoéthylique
Déhydasal
Diaéthylaminoéthanol
diéthylaminoéthanol
ÉTHANOL,2-diéthylamino
N, N-Diéthyléthanolamine
N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-Diéthylaminoéthanol
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
N-(diéthylamino)Éthanol
N-Diéthylaminoéthanol
Pennad 150
Perdilaton
(Diéthylamino)éthanol
DEAE
Éthanol, 2-(diéthylamino)-
β-(Diéthylamino)éthanol
Diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyl-N-(β-Hydroxyéthyl)amine
N,N-Diéthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-Diéthyléthanolamine
N,N-Diéthylmonoéthanolamine
Pennad 150
2-(Diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(Diéthylamino)éthylique
2-(N,N-Diéthylamino)éthanol
2-Hydroxytriéthylamine
Alcool β-(Diéthylamino)éthylique
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
Diaéthylaminoéthanol
Diéthyléthanolamine
N-(Diéthylamino)éthanol
ONU 2686
β-Hydroxytriéthylamine
N,N-Diéthylaminoéthanol
Diéthylmonoéthanolamine
NSC 8759
Un 22
diéthylaminoéthanol
Alcool 2-diéthylaminoéthylique
N,N-diéthyléthanolamine
diéthyl-(2-hydroxyéthyl)amine
2-hydroxytriéthylamine
2-diéthylaminoéthanol
DEAE
DEA
DIÉTHYLÉTHANOLAMINE
N,N-DIÉTHYLÉTHANOLAMINE
2-DIÉTHYLAMINOÉTHANOL
N,N-Diéthyl-2-aminoéthanol
Déhydasal
Rotec AO
Pennad 150
Perdilaton
(2-Hydroxyéthyl)diéthylamine
(diéthylamino)Éthanol
(diéthylamino)éthanol
-Diéthylamino
-diéthylamino
2-(diéthylamino)-éthanol
2-(Diéthylamino)-éthanol
2-(diéthylamino)Éthanol
2-(Diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(diéthylamino)éthylique
2-(diéthylamino)éthane-1-ol
diéthylaminoéthanol
Alcool 2-diéthylaminoéthylique
(diéthylamino)éthanol
DEAE, éthanol
2-(diéthylamino)-
ß-(diéthylamino)éthanol
diéthyl(2-hydroxyéthyl)amine
N,N-diéthyl-N-(ß-hydroxyéthyl)amine
N,N-diéthyl-2-hydroxyéthylamine
N,N-diéthyléthanolamine
N,N-diéthylmonoéthanolamine
Pennad 150, 2-(diéthylamino)éthanol
Alcool 2-(diéthylamino)éthylique
2-(N,N-diéthylamino)éthanol
2-hydroxytriéthylamine
alcool ß-(diéthylamino)éthylique
(2-hydroxyéthyl)diéthylamine
N-(diéthylamino)éthanol
ß-hydroxytriéthylamine
N,N-diéthylaminoéthanol
diéthylmonoéthanolamine





DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE TELLURE (TDEC)

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est un composé chimique utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la production de caoutchouc.
Sa formule chimique est Te(S ₂ CN(C ₂ H ₅ ) ₂ ) ₂ .
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) appartient à la classe des accélérateurs dithiocarbamates, couramment utilisés dans l'industrie du caoutchouc pour accélérer le processus de vulcanisation.
La vulcanisation est une étape cruciale dans la fabrication du caoutchouc qui confère des propriétés souhaitables telles que l'élasticité, la résistance et la durabilité au produit final en caoutchouc.

Numéro CAS : 20941-65-5
Numéro CE : 244-121-9



APPLICATIONS


Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est largement utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc naturel (NR).
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) trouve des applications dans la production d'articles en caoutchouc tels que des pneus, des bandes transporteuses et des composants automobiles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est privilégié pour sa capacité à améliorer l'efficacité de vulcanisation des composés de caoutchouc.

Dans la fabrication de pneus, le TDEC contribue à améliorer les propriétés de la bande de roulement, la résistance à l'usure et les performances globales des pneus.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de chaussures en caoutchouc, conférant des propriétés souhaitables telles que la flexibilité et la durabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de tuyaux et de joints en caoutchouc, garantissant l'intégrité et la longévité de ces composants.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle crucial dans la production de courroies en caoutchouc utilisées dans diverses applications industrielles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour l'isolation et le gainage des câbles, améliorant ainsi les propriétés électriques et mécaniques.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de supports et d'amortisseurs en caoutchouc isolant les vibrations.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans les composants automobiles, notamment les supports de moteur et les bagues.
Dans la fabrication de bandes transporteuses, TDEC aide à atteindre une résistance à la traction et à l’usure optimales.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de joints d'étanchéité en caoutchouc pour diverses applications industrielles .
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) améliore la cinétique de vulcanisation du caoutchouc, entraînant une réduction des temps de traitement lors de la fabrication.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de produits en caoutchouc moulés destinés à des applications industrielles et grand public.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans les formulations de composés de caoutchouc pour les produits en caoutchouc moulés, garantissant une vulcanisation uniforme.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de rouleaux en caoutchouc pour les machines d'impression et industrielles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la production de feuilles de caoutchouc aux propriétés mécaniques améliorées.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de tissus caoutchoutés pour diverses applications, notamment l'imperméabilisation.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de semelles et de semelles intérieures de chaussures.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) aide à atteindre un équilibre entre dureté et flexibilité dans le caoutchouc vulcanisé.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie de la construction.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc dans la production d'articles de sport tels que les ballons et les tapis.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de pièces en caoutchouc pour l'industrie aérospatiale, garantissant des performances dans des conditions exigeantes.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est crucial pour obtenir une vulcanisation uniforme dans la production de produits en caoutchouc de qualité médicale.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle clé dans l'optimisation du processus de vulcanisation dans une large gamme d'applications de caoutchouc, garantissant ainsi la qualité et les performances des produits finaux.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle déterminant dans la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de courroies industrielles, contribuant à leur durabilité et à leur résistance à la traction.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les supports antivibratoires dans les applications de machines et automobiles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est crucial dans la production de joints en caoutchouc et de joints destinés à être utilisés dans les machines, offrant des propriétés d'étanchéité améliorées.

Dans le secteur automobile, TDEC contribue à la vulcanisation des composants en caoutchouc tels que les supports moteur, garantissant longévité et résilience.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour la construction de véhicules, notamment de camions et d'autobus.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) aide à obtenir des caractéristiques de vulcanisation optimales dans la production de bandes transporteuses pour les systèmes de manutention.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans les formulations de caoutchouc pour la gaine des câbles, fournissant ainsi une isolation au câblage électrique.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de tissus enduits de caoutchouc, offrant résistance à l'eau et durabilité dans des applications telles que les vêtements de pluie.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de semelles et de talons de chaussures durables et résilients.

Dans la création de rouleaux caoutchoutés pour les machines d'impression et industrielles, TDEC garantit une bonne vulcanisation et une bonne résistance à l'usure.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est essentiel dans la fabrication de tuyaux en caoutchouc destinés à diverses fins industrielles, notamment le transport de fluides.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la fabrication de structures gonflables, comme les ballons en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les revêtements de rouleaux, offrant adhérence et résistance à l'usure.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie maritime, offrant une résistance à l'eau salée et aux conditions environnementales.
Dans le domaine médical, le TDEC est utilisé dans la vulcanisation du caoutchouc des gants médicaux, garantissant élasticité et propriétés barrière.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est crucial pour obtenir une vulcanisation uniforme dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie aérospatiale.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la production de feuilles de caoutchouc offrant une résistance à la déchirure et une flexibilité améliorées pour diverses applications.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour machines agricoles, garantissant ainsi leur résilience dans des conditions difficiles.

Dans la création de composants caoutchoutés pour appareils électroménagers, TDEC garantit la durabilité et la résistance aux facteurs environnementaux.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle clé dans l'optimisation du processus de vulcanisation dans la production de pièces caoutchoutées pour l'électronique grand public.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la formulation de composés de caoutchouc pour la production d'articles de sport comme les balles de tennis et les tapis de sport.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'industrie minière, offrant une résistance à l'usure dans des environnements difficiles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans les formulations de caoutchouc pour la production de joints et de joints utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à atteindre les caractéristiques de vulcanisation souhaitées dans la production de composants caoutchoutés pour le secteur ferroviaire.
Dans la création de pièces caoutchoutées pour l'industrie des télécommunications, TDEC assure la résilience à l'exposition environnementale et à l'usure.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est largement utilisé dans la production de composés de caoutchouc haute performance destinés au secteur aérospatial, garantissant le respect des exigences strictes en matière de durabilité et de résistance à la température.
Dans la fabrication de pneus pour véhicules tout-terrain et spéciaux, TDEC contribue au processus de vulcanisation, améliorant ainsi la robustesse et la longévité des pneus.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est un ingrédient clé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les bandes transporteuses industrielles et agricoles, offrant des propriétés de vulcanisation optimales.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle crucial dans la création de revêtements en caoutchouc pour les équipements de traitement chimique, offrant une résistance aux produits chimiques corrosifs.
Dans l'industrie automobile, le TDEC est utilisé dans la vulcanisation des composants en caoutchouc pour les systèmes de suspension, garantissant ainsi stabilité et performances.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) trouve des applications dans la production de composants caoutchoutés pour le secteur maritime, notamment des défenses de bateaux et des pare-chocs de quai, garantissant la durabilité dans les environnements marins.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) fait partie intégrante de la formulation de composés de caoutchouc pour la construction de matériaux de toiture durables et résistants aux intempéries.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la fabrication de composants caoutchoutés pour l'industrie de la défense, offrant une résistance aux conditions environnementales extrêmes.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de joints et joints industriels, garantissant des performances fiables dans diverses applications.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle dans l'optimisation des processus de vulcanisation pour la production de composants en caoutchouc dans le secteur des énergies renouvelables, y compris les composants d'éoliennes.

Lors de la création de produits gonflables de qualité industrielle tels que les airbags, TDEC assure une vulcanisation appropriée, contribuant ainsi à la sécurité et à la fiabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de composants d'équipements médicaux, notamment des joints et des tubes en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour l'électronique grand public, offrant une isolation électrique et une durabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la fabrication de gants spécialisés, y compris ceux utilisés dans les salles blanches.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est crucial dans l'optimisation des processus de vulcanisation pour la production de composants caoutchoutés utilisés dans l'industrie des télécommunications.
Dans la production de matériaux en caoutchouc à haute friction destinés aux plaquettes et garnitures de frein, TDEC contribue au processus de vulcanisation, garantissant des performances dans diverses conditions.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) trouve des applications dans la formulation de composés de caoutchouc pour la création de joints et de joints résistants aux hautes températures utilisés dans les processus industriels.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour l'industrie pétrochimique, notamment des joints d'étanchéité et des joints pour pipelines.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de chaussures spécialisées, notamment des bottes de sécurité pour applications industrielles.
Lors de la création de composants caoutchoutés pour l'industrie textile, TDEC assure une vulcanisation appropriée pour une résistance et une durabilité accrues.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) joue un rôle dans l'optimisation des processus de vulcanisation pour la production de composants caoutchoutés utilisés dans les systèmes de traitement et de purification de l'eau.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de composants d'équipement de laboratoire durables et résistants aux produits chimiques.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) contribue à la vulcanisation du caoutchouc utilisé dans la production de composants pour machines de transformation des aliments, garantissant ainsi le respect des normes de sécurité alimentaire.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) trouve des applications dans la création de composants caoutchoutés pour l'industrie nucléaire, offrant une résistance aux radiations et aux environnements difficiles.
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de composants de chaussures résilients et résistants aux produits chimiques destinés aux laboratoires et aux environnements industriels.



DESCRIPTION


Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) est un composé chimique utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la production de caoutchouc.
Sa formule chimique est Te(S ₂ CN(C ₂ H ₅ ) ₂ ) ₂ .
Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) appartient à la classe des accélérateurs dithiocarbamates, couramment utilisés dans l'industrie du caoutchouc pour accélérer le processus de vulcanisation.
La vulcanisation est une étape cruciale dans la fabrication du caoutchouc qui confère des propriétés souhaitables telles que l'élasticité, la résistance et la durabilité au produit final en caoutchouc.

Le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC), en tant qu'accélérateur de vulcanisation, facilite la réticulation des chaînes polymères du caoutchouc, conduisant à la formation d'une structure de réseau tridimensionnelle.
Ce réseau améliore les propriétés mécaniques et la résistance thermique du caoutchouc.
Les accélérateurs de dithiocarbamate comme le diéthyldithiocarbamate de tellure (TDEC) sont connus pour leur efficacité à favoriser la vulcanisation à des températures plus basses que certains autres types d'accélérateurs.


PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Te(S ₂ CN(C ₂ H ₅ ) ₂ ) ₂
Poids moléculaire : varie en fonction de la formulation spécifique.
Forme physique : Généralement solide ou liquide, selon la formulation.
Couleur : La couleur peut varier et peut être influencée par des impuretés ou des additifs.
Odeur : Peut avoir une odeur caractéristique, qui peut varier.
Point de fusion : température à laquelle le solide se transforme en liquide.
Point d'ébullition : température à laquelle la substance passe d'un liquide à un gaz.
Densité : La masse par unité de volume, souvent mesurée à une température spécifique.
Solubilité : Capacité d'une substance à se dissoudre dans un solvant particulier.
Pression de vapeur : pression exercée lorsque la substance passe d'un liquide à une vapeur.
Point d'éclair : La température la plus basse à laquelle la substance peut s'enflammer.
Température d'auto-inflammation : température minimale à laquelle la substance peut s'enflammer spontanément.
Limites d'explosivité : plage de concentrations à laquelle la substance peut former un mélange explosif avec l'air.
Indice de réfraction : mesure de la quantité de lumière courbée ou réfractée lors du passage à travers la substance.
pH : L'acidité ou la basicité de la substance.
Hygroscopique : Tendance d’une substance à absorber l’humidité de l’air.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrer de l'oxygène.
Consulter un médecin si les symptômes persistent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement les zones touchées avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin si une irritation ou d'autres symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau, mais ne pas faire vomir.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire.
Utiliser une protection respiratoire s'il existe un risque d'exposition par inhalation.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitement:
Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas ingérer ou inhaler la substance.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où la substance est manipulée.

Stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Ségrégation:
Séparer des matières incompatibles, telles que les acides ou les bases fortes.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, les symboles de danger et les informations de sécurité.


Conditions de stockage:

Température:
Conserver à une plage de température spécifique si cela est recommandé dans la FDS.

Humidité:
Évitez une humidité excessive, car cela pourrait affecter la stabilité de la substance.

Lumière:
Certaines substances peuvent être sensibles à la lumière, alors conservez-les dans un récipient sombre ou opaque si nécessaire.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate pour éviter l’accumulation de vapeurs ou de gaz.

Matériaux incompatibles :
Conserver à l’écart des matériaux susceptibles de réagir négativement avec le TDEC.

Précautions spéciales:
Suivez toutes les précautions spécifiques mentionnées dans la FDS, comme éviter tout contact avec l'eau ou certains produits chimiques.



SYNONYMES


DITIOCARB TELLURE
ÉTHYLE TELLURAC [HSDB]
CHEBI:82566
Bis(diéthyldithiocarbamate) de tellure
UNII-0653A77079
Acide carbamodithioique, diéthyl-, tétrakis (anhydrosulfure) avec acide thiotellurique
Sel de tellure d'acide diéthyldithiocarbamique
N,N-diéthylcarbamodithioate ; tellure (4+)
C19570
Q27156082
DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.


Numéro CAS : 14324-55-1
Numéro CE : 238-270-9
Numéro MDL : MFCD00064798
Formule linéaire : [(C2H5)2NCS2]2Zn
Formule moléculaire : C10H20N2S4Zn



Diéthyldithiocarbamate de zinc, 14324-55-1, Ethyl Ziram, Ditiocarb ZINC, Zinc bis(diéthyldithiocarbamate), zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate, 136-94-7, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc, Zinc N,N-diéthyldithiocarbamate, bis( Diéthylcarbamothioylthio)zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, ZINCDIETHYLDITHIOCARBAMATE, DTXSID5021463, zimate d'éthyle, éthylzimate, éthazate, cymate d'éthyle, Vulcacure ZE, Nocceler EZ, Soxinol EZ, Vulkacit LDA, Vulkacit ZDK, Hermat ZDK, diéthylcarbamodithioate de zinc, ÉTHYLZIRAM, SCHEMBL48550, Zinc Diéthyle Dithio Carbamate, sel de zinc diéthyldithiocarbamate,
DTXCID901463, ICW4708Z8G, CHEMBL3182813, bis(diéthylcarbamodithioate) de zinc, CHEBI:144351, RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L, Tox21_200263, AKOS030228292, bis(diéthylthiocarbamoyl)disulfure de zinc, ACIDE DIÉTHYLCARBAMIQUE, ZINC S ALT, NSC-177699, bis(diéthyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc, NCGC00257817-01, bis(diéthyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc, CAS-14324-55-1, D0492, FT-0624885, NS00087819, E75979, SEL DE ZINC D'ACIDE DIÉTHYLDITHIOCARBAMIQUE [HSDB],
J-007778, (T-4)-bis(diéthylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')zinc, Q16295596, bis(diéthyldithiocarbamate de zinc), diéthylcarbamodithioate de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, diéthyldithiocarbamate de zinc, éthyl zirame, bis diéthyldithiocarbamate de zinc, acide diéthyldithiocarbamique zinc sel, n,n-diéthylcarbamodithioate de zinc, zimate d'éthyle, unii-icw4708z8g, ditiocarb zinc, zdc, zdec, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, bis(diéthyldithiocarbamate de zinc), AKOS015914072, diéthyldithiocarbamate de zinc, diéthyldithiocarbamate de zinc, 97 %, zinc ;N,N -diéthylcarbamodithioate, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, poudre d'accélérateur ez, Ancazate et, Bis(diéthylcarbamodithioato-s,s') zinc, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc, acide carbamodithioique, diéthyl-, sel de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, Etazin, Ethasan, Éthazate, cymate d'éthyle, bis (diéthyldithiocarbamato) zinc, acide carbamodithioique, diéthyle, sel de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, éthazate, éthyl ziram, cymate d'éthyle, zimate d'éthyle, éthylzimate, Hermat ZDK, Nocceler EZ, Soxinol EZ, Vulcacure ZE, Vulkacit LDA, Vulkacit ZDK, Zimate, éthyle, N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc, bis(diéthyldithiocarbamate de zinc), diéthylcarbamodithioate de zinc, diéthyldithiocarbamate de zinc (VAN), Zinc, bis(diéthylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4) -, Zinc, bis(diéthyldithiocarbamato), Zinc, tétrakis(diéthylcarbamodithioato)di-, Ethasan, Ethazate, Ethazine, Noceller EZ, Soxinol EZ, ZDC, ZDEC, Zinc,bis(N,N-diéthylcarbamodithioato-κS,κS′)- ,(T-4)-, Zinc,bis(diéthyldithiocarbamato)-, Zinc,bis(diéthylcarbamodithioato-S,S′)-,(T-4)-, Zinc,bis(diéthylcarbamodithioato-κS,κS′)-,( T-4)-, (T-4)-Bis(N,N-diéthylcarbamodithioato-κS,κS′)zinc, diéthyldithiocarbamate de zinc, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc, bis(diéthyldithiocarbamate de zinc), Vulkacit ZDK, diéthylcarbamodithioate de zinc, acide diéthyldithiocarbamique sel de zinc, éthazate, éthyl ziram, Vulcacure ZE, éthylzimate, acide carbamodithioique, diéthyl-, sel de zinc, Hermat ZDK, Vulkacit LDA, bis(N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc), N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc, Nocceler EZ, Soxinol EZ , EZ (carbamate), EZ, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc(II), Bis(N,N-diéthyldithiocarbamato)zinc, NSC 177699, Sanceler EZ, Vulkazit LDA, Perkacit ZDEC-PDR, Karbamat ETS, Accelerator ZDC, ZDC, Accel EZ, ZDEC, Mercure ZDC, Accélérateur EZ, Rhenogran ZDEC 80, Accélérateur ZDA, Bostex 561, 136-94-7, 14460-21-0, 15465-13-1, 18445-58-4, 32733-02-1, 39456-86-5, 92481-10-2, 115028-55-2, 120092-57-1, 880359-15-9, 905572-85-2, 2169916-09-8, ZDEC, Accélérateur EZ, DIETHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, ACCELERATEUR DE CAOUTCHOUC ZDEC(EZ), N,N-DIETHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC, ACIDE DIETHYLDITHIOCARBAMIQUE, SEL DE ZINC



Le diéthyldithiocarbamate de zinc est une poudre sèche et un liquide.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc contient un diéthyldithiocarbamate et un zinc (2+).


Le diéthyldithiocarbamate de zinc dérive d'un acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un chélateur connu du cuivre et du zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également un sensibilisant dermatologique et un allergène.


La sensibilité au diéthyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc possède un niveau de pureté impressionnant de 97 %, garantissant des performances optimales et des résultats fiables dans les processus catalytiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est une poudre blanche à blanc cassé, permettant une identification et une manipulation faciles lors des procédures de laboratoire.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc contient un diéthyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide diéthyldithiocarbamique.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un composé inorganique qui possède de puissantes propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc a été utilisé comme inhibiteur chimique de la phospholipase A2, une enzyme impliquée dans le processus inflammatoire.
Il a également été démontré que le diéthyldithiocarbamate de zinc est un puissant inducteur de métallothionéine et d'autres protéines impliquées dans les processus de détoxification.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est de haute pureté, des formes submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique du zinc.


Le zinc est un élément métallique de numéro atomique 30.
On le trouve le plus souvent dans la nature sous forme de sphalérite minérale.
Bien qu’un excès de zinc soit nocif, en plus petites quantités, il constitue un élément essentiel à la vie, car il est un cofacteur pour plus de 300 enzymes et se retrouve dans autant de facteurs de transcription.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc appartient à la classe de composés organiques appelés composés organosoufrés.
Ce sont des composés organiques contenant une liaison carbone-soufre.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc contient un diéthyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un chélateur connu du cuivre et du zinc.


La sensibilité au diéthyldithiocarbamate de zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un composé chimique du zinc.
Le zinc est un élément métallique de numéro atomique 30.


On le trouve le plus souvent dans la nature sous forme de sphalérite minérale.
Bien qu’un excès de zinc soit nocif, en plus petites quantités, il constitue un élément essentiel à la vie, car il est un cofacteur pour plus de 300 enzymes et se retrouve dans autant de facteurs de transcription.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un agent chélateur utilisé pour mobiliser les métaux toxiques des tissus des humains et des animaux de laboratoire.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est le principal métabolite du DISULFIRAM.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc, un composé organométallique, a été largement utilisé dans des applications scientifiques et industrielles au fil des ans.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc se présente sous la forme d'une poudre blanche, soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, et présente de fortes propriétés chélatrices des métaux.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc sert de catalyseur et de réactif dans diverses réactions et processus de laboratoire.
Dans le domaine de la recherche scientifique, le diéthyldithiocarbamate de zinc a été exploité dans diverses applications.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc a facilité l'étude des réactions catalysées par des métaux, permettant la synthèse de nouveaux composés et offrant un aperçu de leurs propriétés.
De plus, le diéthyldithiocarbamate de zinc a joué un rôle déterminant dans l’exploration des processus biochimiques et physiologiques, notamment les effets des métaux sur l’activité des enzymes et des protéines.


L'interaction du diéthyldithiocarbamate de zinc avec les métaux conduit à la formation de complexes chélatés.
Ces complexes se lient ensuite aux protéines et aux enzymes, entraînant l'inhibition de leur activité.
La chélation des métaux par le diéthyldithiocarbamate de zinc exerce également des effets supplémentaires, tels que l'inhibition de réactions biochimiques spécifiques et la modulation de certaines activités enzymatiques.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur courant du latex.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme ultra-accélérateur efficace primaire ou secondaire à durcissement rapide pour les composés de latex naturels et synthétiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
En raison de ses propriétés catalytiques exceptionnelles, le diéthyldithiocarbamate de zinc est largement utilisé dans diverses industries et laboratoires de recherche.
Utilisations du diéthyldithiocarbamate de zinc pour la recherche chimique : Le diéthyldithiocarbamate de zinc est largement utilisé comme catalyseur dans la recherche chimique, permettant aux scientifiques d'étudier et de développer de nouveaux composés avec une efficacité accrue.


Réactions de polymérisation du diéthyldithiocarbamate de zinc : Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue également un rôle déterminant dans les réactions de polymérisation, où il agit comme un catalyseur, favorisant la formation de polymères dotés de propriétés souhaitables.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur pour la vulcanisation du caoutchouc et du latex ; comme stabilisant thermique pour le polyéthylène ; comme stabilisant pour les caoutchoucs butyle, butadiène et uréthane ; comme agent antisalissure ; comme désinfectant fongicide pour les graines ;


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur pour le caoutchouc naturel, le styrène-butadiène, le nitrile-butadiène et le caoutchouc butyle.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc peut être utilisé comme organocatalyseur pour la synthèse de polyuréthanes de haut poids moléculaire à partir de macromonomères PEG et PPG-diol destinés à être utilisés dans des applications biomédicales.


Comparé à d'autres catalyseurs à base de zinc, le diéthyldithiocarbamate de zinc a démontré une activité exceptionnelle dans la préparation de polyuréthanes en raison de sa tolérance à différents solvants organiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc peut également être utilisé comme : Catalyseur pour la polymérisation des oxydes d'oléfines.


Un précurseur pour préparer des nanofils semi-conducteurs de sulfure de zinc, qui peuvent être utilisés comme éléments de base pour les dispositifs photoniques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc a été utilisé comme solution injectable pour le traitement de maladies infectieuses telles que la tuberculose, la lèpre, la brucellose et le paludisme.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également utilisé comme agent pharmacologique pour le traitement de l'infarctus du myocarde.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur ; accélérateur pour le caoutchouc naturel, le styrène-butadiène, le nitrile-butadiène et le caoutchouc butyle.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur courant du latex.


-Utilisations par l'industrie pharmaceutique du diéthyldithiocarbamate de zinc :
Le diéthyldithiocarbamate de zinc sert de catalyseur dans la synthèse pharmaceutique, facilitant la production de médicaments et de composés pharmaceutiques vitaux.
Son efficacité et sa fiabilité font du diéthyldithiocarbamate de zinc un composant indispensable dans les procédés de fabrication de médicaments.


-Utilisations du diéthyldithiocarbamate de zinc dans le secteur automobile :
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé dans l'industrie automobile comme catalyseur pour diverses réactions impliquées dans la production de pièces et de revêtements automobiles.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc contribue au développement de produits présentant des caractéristiques de durabilité et de performance améliorées.



TYPE DE COMPOSÉ DE DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
*Amine
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Composé organique
*Organométallique
*Composé synthétique
*Composé de zinc



PARENTS ALTERNATIFS DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
*Composés organopnictogènes
*Composés organo-azotés
*Sels biologiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Substituants
*Composé azoté organique
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Sel biologique
*Composé organosulfuré
*Composé organo-azoté
*Composé aliphatique acyclique



CONSERVATION SÉCURISÉE DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Le diéthyldithiocarbamate de zinc doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles et des sources d'inflammation.



COMPOSITION DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Chaque molécule de diéthyldithiocarbamate de zinc contient du zinc en son centre, étroitement lié à deux ligands diéthyldithiocarbamate.
Cette composition offre une stabilité exceptionnelle et favorise des activités catalytiques efficaces.



FORMULE MOLÉCULAIRE DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
La formule moléculaire, C10H20N2S4Zn, fournit des informations claires sur la disposition spécifique des atomes au sein du diéthyldithiocarbamate de zinc, facilitant ainsi une compréhension globale de ses propriétés chimiques.



QU'EST-CE QUE LE DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC ET OÙ SE TROUVE LE DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC ?
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur dans le caoutchouc naturel et butyle ainsi que dans les latex naturels et synthétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également utilisé dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Poids moléculaire : 361,9 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 359,980075 g/mol
Masse monoisotopique : 359,980075 g/mol
Surface polaire topologique : 72,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 73
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3

Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 14324-55-1
Poids moléculaire : 361,93
Numéro CE : 238-270-9
Numéro MDL : MFCD00064798
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 178 - 181 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 301 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable. - Inflammabilité (solides)
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible

Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,00106 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,47 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

CAS : 14324-55-1
Formule moléculaire : C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire (g/mol) : 361,904
Numéro MDL : MFCD00064798
Clé InChI : RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
CID PubChem : 26633
Nom IUPAC : zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate
SOURIRES : CCN(CC)C(=S)[S-].CCN(CC)C(=S)[S-].[Zn+2]
Point de fusion : 178°C à 183°C
Couleur blanche
Densité : 1,48 g/mL
PH : 7,8
Point d'éclair : 204°C (400°F)
Odeur : Inodore
Formule linéaire : Zn[CS2N(CH2CH3)2]2

Numéro ONU : UN3077
Informations sur la solubilité : Insoluble dans l’eau.
Soluble dans le disulfure de carbone benzène et les liquides organiques.
Poids de la formule : 361,9
Concentration ou composition (par analyte ou composants) : Zn 17 à 19,5 %
Forme physique : Cristalline
Nom chimique ou matériau : Diéthyldithiocarbamate de zinc
Formule : C₅H₁₁NS₂
PM : 361,90 g/mol
Point de fusion : 178…183 °C
Densité : 1,48
Point d'éclair : 204 °C (400 °F)
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD00064798
Numéro CAS : 14324-55-1
EINECS : 238-270-9

Formule moléculaire/poids moléculaire : C10H20N2S4Zn = 361,90
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 14324-55-1
Numéro de registre Reaxys : 3717403
ID de substance PubChem : 87567161
Numéro MDL : MFCD00064798
Formule composée : C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire : 361,93
Aspect : solide
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : N/A
Masse monoisotopique : 361,948212
Frais : N/A

Formule linéaire : [(C2H5)2NCS2]2Zn
Numéro MDL : MFCD00064798
N° CE : 238-270-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Numéro client Pubchem : N/A
Nom IUPAC : N/A
SOURIRES : [Zn+2].S=C([S-])N(CC)CC.[S-]C(=S)N(CC)CC
Identifiant InchI : InChI=1S/2C5H11NS2.Zn/c2*1-3-6(4-2)5(7)8;/h2*3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q ;;+2/p-2
Clé InchI : RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
Numéro CBN : CB4176909
Formule moléculaire : C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire : 361,93
Numéro MDL : MFCD00064798
Fichier MOL : 136-94-7.mol
Point de fusion : 178-181 °C(lit.)
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600

Formule chimique : C10H20N2S4Zn
Masse moléculaire moyenne : 361,948 g/mol
Masse monoisotopique : 359,980 g/mol
Numéro de registre CAS : 14324-55-1
Nom IUPAC : bis[(diéthylcarbamothioyl)sulfanyl]zinc
Nom traditionnel : bis[(diéthylcarbamothioyl)sulfanyl]zinc
SOURIRES CCN(CC)C(=S)S[Zn]SC(=S)N(CC)CC
Identifiant InChI : InChI=1S/2C5H11NS2.Zn/c2*1-3-6(4-2)5(7)8;/h2*3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q ;;+2/p-2
Clé InChI : InChIKey=RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
Solubilité dans l'eau : 0,035 g/L
logP : 3,92
logP : 3,11
journaux : -4
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 0

Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 6,48 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 8
Réfractivité : 88,24 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 34,08 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Oui
Poids moléculaire : 361,93
Masse exacte : 359.980072
Numéro CE : 238-270-9
UNII : ICW4708Z8G

ID DSSTox : DTXSID5021463
Couleur/Forme : Poudre blanche
Code HS : 29302000
PSA : 70,66000
XLogP3 : 2,31750
Apparence : solide
Densité : 1,47 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : 172-176 °C
Point d'ébullition : 330,6°C (estimation)
Point d'éclair : 204°(400°F)
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau.
soluble dans le disulfure de carbone benzène et les liquides organiques.
Pression de vapeur : 1,1 mmHg à 25°C



PREMIERS SECOURS du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Moyens d'extinction
* Moyens d'extinction appropriés
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible


DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC
DESCRIPTION:

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un ligand chélateur.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme accélérateur courant du latex.
Un ultra-accélérateur efficace primaire ou secondaire à durcissement rapide pour les composés de latex naturels et synthétiques.

CAS, 14324-55-1
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 238-270-9
Formule moléculaire, C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire (g/mol), 361,904
Nom IUPAC, zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate


SYNONYMES DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
diéthyldithiocarbamate de zinc, éthylzirame, bis diéthyldithiocarbamate de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, n,n-diéthylcarbamodithioate de zinc, zimate d'éthyle, unii-icw4708z8g, ditiocarb zinc, zdc, zdec, Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc ; Acide carbamodithioique, sel de diéthyle et de zinc ; Sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique ; Éthazate; Éthyl Zirame; Cymate d'éthyle ; Zimate d'éthyle; Éthylzimate ; HermatZDK ; Nocceler EZ; Soxinol EZ; Vulcacure ZE; Vulkacit LDA; Vulkacit ZDK; Zimate, éthyle; N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc ; Bis(diéthyldithiocarbamate) de zinc ; Diéthylcarbamodithioate de zinc ; Diéthyldithiocarbamate de zinc (VAN); Zinc, bis(diéthylcarbamodithioato-S,S')-, (T-4)- ; Zinc, bis(diéthyldithiocarbamato); Zinc, tétrakis(diéthylcarbamodithioato)di- ; [ChemIDplus], sel d'ammonium ditiocarbe, sel de bismuth ditiocarbe, acide diéthylcarbamodithioique, diéthyldithiocarbamate, diéthyldithiocarbamate, sodium, diéthyldithiocarbamate, zinc, acide diéthyldithiocarbamique, dithiocarbe, ditiocarbe, ditiocarbe sodique, ditiocarbe, sel d'ammonium, ditiocarbe, sel de bismuth, ditiocarbe, sel de plomb, Ditiocarbe, sel de potassium, ditiocarbe, sel de sodium, ditiocarbe, sel de sodium, trihydrate, ditiocarbe, sel d'étain (4+), ditiocarbe, sel de zinc, imuthiol, sel de plomb Ditiocarbe, sel de potassium Ditiocarbe, diéthyldithiocarbamate de sodium, sel de sodium Ditiocarbe, sodium, Ditiocarb, Thiocarb, Diéthyldithiocarbamate de zinc, Sel de zinc Ditiocarb, Diéthyldithiocarbamate de zinc, 14324-55-1, Éthyl Ziram, Ditiocarb ZINC, Bis (diéthyldithiocarbamate) de zinc, zinc ; N, N-diéthylcarbamodithioate, 136-94-7, Bis (diéthyldithiocarbamato) zinc, zinc N, N-diéthyldithiocarbamate, bis (diéthylcarbamothioylthio) zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, ZINCDIETHYLDITHIOCARBAMATE, DTXSID5021463, zimate d'éthyle, éthylzimate, éthazate, cymate d'éthyle, Vulcacure ZE, Nocceler EZ, Soxinol EZ, Vulkacit LDA, Vulkacit ZD K,Hermat ZDK, diéthylcarbamodithioate de zinc, ETHYLZIRAM, SCHEMBL48550, diéthyldithioate de zinc, carbamate, sel de zinc diéthyldithiocarbamate, DTXCID901463, ICW4708Z8, CHEMBL3182813, bis(diéthylcarbamodithioate de zinc), CHEBI: 144351, RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L, Tox 21_200263,AKOS030228292,zinc bis(diéthylthiocarbamoyl) disulfure, ACIDE DIÉTHYLCARBAMIQUE, SEL DE ZINC, NSC-177699, bis(diéthyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc,NCGC00257817-01,bis(diéthyldithiocarbamoyl)disulfure de zinc,CAS-14324-55-1,D0492,FT-0624885,NS00087819,E75979,DI ACIDE ÉTHYLDITHIOCARBAMIQUE SEL DE ZINC [HSDB],J-007778,(T-4)-bis(diéthylcarbamodithioato-kappaS,kappaS')zinc,Q16295596



Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate qui est le sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un accélérateur et un activateur du caoutchouc naturel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc joue un rôle agrochimique antifongique.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un sel de dithiocarbamate et une entité moléculaire de zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc contient un diéthyldithiocarbamate et un zinc (2+).
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est fonctionnellement lié à un acide diéthyldithiocarbamique.


Le ditiocarb zinc, également connu sous le nom de sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, est un chélateur connu du cuivre et du zinc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également un sensibilisant dermatologique et un allergène.
La sensibilité au ditiocarb zinc peut être identifiée par un test cutané clinique.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un allergène chimique normalisé.
L'effet physiologique du diéthyldithiocarbamate de zinc se fait par une libération accrue d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.
La classification chimique du diéthyldithiocarbamate de zinc est Allergènes.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDDC), un composé organométallique, a été largement utilisé dans des applications scientifiques et industrielles au fil des ans.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc se présente sous la forme d'une poudre blanche, soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, et présente de fortes propriétés chélatrices des métaux.
Le ZDDC sert de catalyseur et de réactif dans diverses réactions et processus de laboratoire.


Dans le domaine de la recherche scientifique, le diéthyldithiocarbamate de zinc a été exploité dans diverses applications.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc a facilité l'étude des réactions catalysées par des métaux, permettant la synthèse de nouveaux composés et offrant un aperçu de leurs propriétés.
De plus, le ZDDC a joué un rôle déterminant dans l’exploration des processus biochimiques et physiologiques, notamment les effets des métaux sur l’activité des enzymes et des protéines.

L'interaction du diéthyldithiocarbamate de zinc avec les métaux conduit à la formation de complexes chélatés.
Ces complexes se lient ensuite aux protéines et aux enzymes, entraînant l'inhibition de leur activité.
La chélation des métaux par le ZDDC exerce également des effets supplémentaires, tels que l'inhibition de réactions biochimiques spécifiques et la modulation de certaines activités enzymatiques.




APPLICATIONS DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (Zn(S2CNEt2)2, ZDTC) peut être utilisé comme organocatalyseur pour la synthèse de polyuréthanes de haut poids moléculaire à partir de macromonomères PEG et PPG-diol destinés à être utilisés dans des applications biomédicales.
Comparé à d'autres catalyseurs au zinc, le ZDTC a démontré une activité exceptionnelle dans la préparation de polyuréthanes en raison de sa tolérance à différents solvants organiques.

Il peut également être utilisé comme :

Un catalyseur pour la polymérisation des oxydes d'oléfines.
Un précurseur pour préparer des nanofils semi-conducteurs de sulfure de zinc, qui peuvent être utilisés comme éléments de base pour les dispositifs photoniques.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé comme activateur et accélérateur dans le caoutchouc naturel et butyle ainsi que dans les latex naturels et synthétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également utilisé dans les systèmes adhésifs à base de caoutchouc et comme stabilisant dans le ciment.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d’autres produits ou utilisations industrielles de ce produit chimique.


Le diéthyldithiocarbamate de zinc se trouve dans le caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est utilisé pour accélérer la production de caoutchouc.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (Zn(S2CNEt2)2, ZDTC) peut être utilisé comme organocatalyseur pour la synthèse de polyuréthanes de haut poids moléculaire à partir de macromonomères PEG et PPG-diol destinés à être utilisés dans des applications biomédicales.

Comparé à d'autres catalyseurs à base de zinc, le diéthyldithiocarbamate de zinc a démontré une activité exceptionnelle dans la préparation de polyuréthanes en raison de sa tolérance à différents solvants organiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc peut également être utilisé comme : Catalyseur pour la polymérisation des oxydes d'oléfines.
Un précurseur pour préparer des nanofils semi-conducteurs de sulfure de zinc, qui peuvent être utilisés comme éléments de base pour les dispositifs photoniques.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc est un composé inorganique qui possède de puissantes propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc a été utilisé comme inhibiteur chimique de la phospholipase A2, une enzyme impliquée dans le processus inflammatoire.
Il a également été démontré que le diéthyldithiocarbamate de zinc est un puissant inducteur de métallothionéine et d'autres protéines impliquées dans les processus de détoxification.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc a été utilisé comme solution injectable pour le traitement de maladies infectieuses telles que la tuberculose, la lèpre, la brucellose et le paludisme.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc est également utilisé comme agent pharmacologique pour le traitement de l'infarctus du myocarde.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :
Point de fusion, 178°C à 183°C
Couleur blanche
Densité, 1,48 g/mL
pH, 7,8
Point d'éclair, 204°C (400°F)
Odeur, Inodore
Formule linéaire, Zn[CS2N(CH2CH3)2]2
Quantité, 2 kg
Numéro ONU, UN3077
Informations sur la solubilité, insoluble dans l'eau. Soluble dans le disulfure de carbone benzène et les liquides organiques.
CAS, 14324-55-1
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 238-270-9
Formule moléculaire, C10H20N2S4Zn
Poids moléculaire (g/mol), 361,904
Nom IUPAC, zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate
Masse moléculaire
361,9 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
359,980075 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
359,980075 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
72,7Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
17
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
73
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
3
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Niveau de qualité
100
Essai
97%
aptitude à la réaction
noyau : zinc
type de réactif : catalyseur

député
178-181 °C (allumé.)
Chaîne SOURIRE
CCN(CC)C(=S)S[Zn]SC(=S)N(CC)CC
InChI
1S/2C5H11NS2.Zn/c2*1-3-6(4-2)5(7)8;/h2*3-4H2,1-2H3,(H,7,8);/q;;+2/ p-2
Clé InChI
RKQOSDAEEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
État physique :
Solide
Stockage :
Ranger à température ambiante
Point de fusion :
178-181°C (allumé)
Point d'ébullition :
301°C
Numéro de produit, D0492
Pureté/méthode d'analyse, >99,0 % (T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire, C10H20N2S4Zn = 361,90
État physique (20 deg.C), solide
Numéro CAS : 14324-55-1
Numéro de registre Reaxys, 3717403
ID de substance PubChem, 87567161
Numéro MDL, MFCD00064798
Apparence, poudre blanche à presque blanche au cristal
Pureté (titrage chélémétrique), min. 99,0 %
Point de fusion, 178,0 à 182,0 °C
Propriétés (référence)
Point de fusion, 181 °C
Solubilité dans l'eau, Insoluble
Solubilité (soluble dans), chloroforme, benzène
Solubilité (légèrement sol.), Acétone
Nom chimique ou matériau, diéthyldithiocarbamate de zinc
Point de fusion, 181°C
Formule moléculaire, C10H20N2S4Zn
Quantité, 500 g
Synonyme, diéthyldithiocarbamate de zinc, éthyl zirame, bis diéthyldithiocarbamate de zinc, sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique, n, n-diéthylcarbamodithioate de zinc, zimate d'éthyle, unii-icw4708z8g, ditiocarb zinc, zdc, zdec
SOURIRES, CCN(CC)C(=S)[S-].CCN(CC)C(=S)[S-].[Zn+2]
Poids moléculaire (g/mol), 361,904
Poids de formule, 361,90
Forme physique, poudre cristalline
CAS, 14324-55-1
Couleur, blanc-jaune
Numéro MDL, MFCD00064798
Numéro ONU, 3077
Clé InChI, RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L
Nom IUPAC, zinc ; N,N-diéthylcarbamodithioate
PubChem CID, 26633
Pourcentage de pureté, ≥99,0 % (T)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



DIÉTHYLDITHIOCARBAMATE DE ZINC (ZDEC)

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un composé chimique qui entre dans la catégorie des dithiocarbamates. Sa formule chimique est C10H20N2S4Zn.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production d'articles en latex et de produits en caoutchouc.
Les accélérateurs sont des substances qui accélèrent la vulcanisation du caoutchouc, processus de conversion du caoutchouc naturel ou synthétique en un matériau plus durable et élastique.

Numéro CAS : 14324-55-1
Numéro CE : 238-270-9



APPLICATIONS


Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est largement utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc pour la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle crucial dans la production de pneus, offrant une résistance et une durabilité accrues.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé dans la fabrication de bandes transporteuses, garantissant qu'elles conservent leur résilience dans diverses conditions.
Les produits en latex, notamment les gants et les produits médicaux, bénéficient de la contribution de ZDEC à la vulcanisation du caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de pièces en caoutchouc pour automobiles, telles que des joints d'étanchéité et des joints d'étanchéité.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de tuyaux en caoutchouc, garantissant qu'ils résistent à la pression et aux facteurs environnementaux.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un composant essentiel dans la production de semelles de chaussures, améliorant la résistance à l'usure des chaussures en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de feuilles de caoutchouc industrielles aux propriétés mécaniques améliorées.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de tissus caoutchoutés, leur conférant une résistance et une flexibilité accrues.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de produits anti-vibrations en caoutchouc, tels que des supports et des amortisseurs.
Les articles de sport comme les balles de tennis et les semelles de chaussures de sport bénéficient du ZDEC dans leurs processus de fabrication.

Les revêtements en caoutchouc pour équipements chimiques et industriels utilisent le ZDEC pour améliorer la résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) fait partie intégrante de la production d'isolation de câbles et d'autres composants électriques en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de revêtements caoutchoutés pour la protection contre la corrosion dans diverses applications.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de produits agricoles en caoutchouc, notamment des tuyaux et des courroies pour machines.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de joints et garnitures pour appareils électroménagers, garantissant longévité et fiabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de matériaux de toiture caoutchoutés pour l'étanchéité et la durabilité.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour chaussures, offrant confort et durabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de rouleaux et de courroies caoutchoutées utilisés dans les machines industrielles.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un ingrédient important dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité en caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la création de produits marins en caoutchouc, tels que les défenses et les joints de bateaux.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants moulés en caoutchouc utilisés dans les applications automobiles et industrielles.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les courroies automobiles, garantissant une transmission de puissance efficace.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de matériaux de revêtement de sol caoutchoutés pour les espaces commerciaux et industriels.
Les applications du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) s'étendent à diverses industries, reflétant sa polyvalence et son importance dans le traitement du caoutchouc.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé dans la formulation de joints en caoutchouc et de joints d'étanchéité pour les applications aérospatiales, garantissant fiabilité et performances dans des conditions extrêmes.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de bagues en caoutchouc pour automobiles, contribuant à la durabilité et à la résilience du système de suspension.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la création de composants caoutchoutés pour les appareils électroménagers, tels que les joints et les tuyaux des machines à laver.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de structures gonflables, telles que des tentes et des bouées caoutchoutées.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de composés de caoutchouc pour tapis anti-fatigue, améliorant ainsi leur longévité et leur confort.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de bandes transporteuses caoutchoutées utilisées dans les industries minières et de manutention.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de chaussures caoutchoutées destinées aux applications industrielles et de sécurité, offrant protection et confort.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) fait partie intégrante de la production de roues et roulettes caoutchoutées pour les équipements de manutention.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de rouleaux caoutchoutés pour les machines d'impression et de traitement industriel.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de bateaux pneumatiques caoutchoutés, offrant une durabilité dans les environnements marins.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants automobiles caoutchoutés, notamment les supports de moteur et les pièces de suspension.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les applications ferroviaires, telles que les patins de voie et les joints.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de gants caoutchoutés utilisés dans les milieux chimiques et industriels.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la formulation de diaphragmes caoutchoutés pour pompes et vannes dans diverses industries.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de matériaux d'emballage caoutchoutés pour sceller les joints et les connexions.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de roues caoutchoutées pour chariots et chariots en milieu industriel et commercial.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de composés de caoutchouc pour les composants de l'industrie pétrolière et gazière, tels que les joints d'étanchéité et les joints d'étanchéité.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour dispositifs médicaux, garantissant biocompatibilité et durabilité.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de joints de dilatation caoutchoutés pour les ponts et les projets d'infrastructure.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la production de roues de patins à roulettes caoutchoutées, offrant résilience et adhérence.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de courroies agricoles caoutchoutées pour les machines telles que les moissonneuses-batteuses et les tracteurs.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de joints gonflables caoutchoutés utilisés dans les applications aérospatiales et industrielles.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les systèmes de traitement de l'eau et des eaux usées.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour la production de chaussures dans l'industrie de la mode.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de supports antivibratoires caoutchoutés pour les machines et équipements.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé dans la formulation de coupe-froid caoutchoutés pour automobiles, contribuant à l'étanchéité des portes et fenêtres des véhicules.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle crucial dans la production de rouleaux caoutchoutés utilisés dans l'industrie de l'imprimerie et du papier pour le transport de matériaux.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production d'airbags gonflables dans les systèmes de sécurité automobile.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de bandes transporteuses caoutchoutées pour les applications de transformation des aliments et d'emballage.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants caoutchoutés pour les systèmes d'escaliers mécaniques et d'ascenseurs, garantissant un fonctionnement fluide et fiable.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de joints de tuyaux caoutchoutés, offrant une résistance aux facteurs environnementaux et maintenant des joints étanches.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la fabrication de diaphragmes caoutchoutés pour les vannes de régulation et les actionneurs des processus industriels.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de supports caoutchoutés d'isolation des vibrations pour les équipements électroniques et les machines sensibles.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de joints et de garnitures dans les applications de plomberie.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la création de composants caoutchoutés pour les manèges des parcs d'attractions, garantissant sécurité et durabilité.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de bandes transporteuses caoutchoutées utilisées dans l'industrie minière et des granulats.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les systèmes de défense marine, offrant une résistance aux chocs sur les quais et les ports.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la fabrication de joints de dilatation caoutchoutés pour les projets de construction de ponts et d'autoroutes.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de matériaux de toiture durables et résistants aux intempéries.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les équipements de fitness, tels que les ceintures de tapis roulant et les bandes de résistance.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants caoutchoutés pour les systèmes de traitement de l'air, notamment les connecteurs de conduits CVC.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour les usines de traitement de l'eau et des eaux usées, offrant une résistance chimique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la création de composants caoutchoutés destinés aux applications militaires et de défense, tels que les équipements et équipements de protection.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle crucial dans la production de composants caoutchoutés pour les plates-formes pétrolières et les plates-formes offshore, résistant à des conditions environnementales difficiles.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la formulation de composants caoutchoutés pour dispositifs médicaux, garantissant ainsi le respect des normes de santé.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contribue à la production de composants caoutchoutés pour l'industrie aérospatiale, notamment des joints et joints d'étanchéité pour avions.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les installations de panneaux solaires, offrant durabilité et résistance aux intempéries.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) trouve une application dans la formulation de composés de caoutchouc pour la production de surfaces sportives durables et antidérapantes.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle dans la fabrication de composants caoutchoutés pour l'industrie de la construction, notamment les joints pour portes et fenêtres.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la création de composants caoutchoutés pour les applications d'énergie renouvelable, tels que les joints d'étanchéité et les joints d'étanchéité des éoliennes.



DESCRIPTION


Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un composé chimique qui entre dans la catégorie des dithiocarbamates. Sa formule chimique est C10H20N2S4Zn.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est couramment utilisé comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production d'articles en latex et de produits en caoutchouc.
Les accélérateurs sont des substances qui accélèrent la vulcanisation du caoutchouc, processus de conversion du caoutchouc naturel ou synthétique en un matériau plus durable et élastique.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC), comme les autres dithiocarbamates, contient un groupe dithiocarbamate (-S2CNRR'), où R et R' sont des groupes organiques.
La présence de zinc dans le ZDEC offre une stabilité et une efficacité supplémentaires en tant qu'accélérateur de vulcanisation.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc, communément appelé ZDEC, est un composé chimique utilisé dans l'industrie du caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est caractérisé par sa formule moléculaire C10H20N2S4Zn.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle crucial en tant qu'accélérateur de vulcanisation dans la production de produits en caoutchouc.

Avec un numéro d'enregistrement CAS de 14324-55-1, le ZDEC est identifiable dans les bases de données chimiques.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) contient un groupe dithiocarbamate, qui contribue à ses propriétés de vulcanisation du caoutchouc.
La présence de zinc dans le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) améliore sa stabilité et accélère le processus de vulcanisation.

Les produits en caoutchouc tels que les produits en latex intègrent souvent du ZDEC pour améliorer leur durabilité et leur élasticité.
En tant qu'accélérateur, le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) facilite la réticulation des chaînes polymères du caoutchouc, améliorant ainsi sa résistance.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) joue un rôle essentiel pour garantir que les produits en caoutchouc atteignent les propriétés physiques souhaitées.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est utilisé dans la production de divers articles en caoutchouc, notamment des pneus, des tuyaux et des bandes transporteuses.

Son numéro CE, 238-270-9, est associé à son enregistrement dans la Communauté Européenne.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) a une apparence blanche à jaune pâle dans son état physique.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est soluble dans les solvants organiques courants, contribuant à sa facilité d'utilisation dans le traitement du caoutchouc.
Les fiches de données de sécurité doivent être consultées et les précautions de sécurité suivies lors de la manipulation du ZDEC.

Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) subit des réactions chimiques qui favorisent le durcissement et le durcissement du caoutchouc.
L'application du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est particulièrement répandue dans la synthèse du caoutchouc vulcanisé à des fins industrielles.
Les fabricants contrôlent soigneusement la concentration de ZDEC pour obtenir des résultats de vulcanisation optimaux.
La structure moléculaire du ZDEC reflète sa capacité à agir comme un accélérateur efficace dans la chimie du caoutchouc.

Les composés de caoutchouc avec ZDEC présentent une résistance améliorée à la chaleur, à l'usure et au vieillissement.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) est un composant clé dans la formulation de composés de caoutchouc présentant des caractéristiques de performance spécifiques.

L'efficacité du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) pour favoriser la vulcanisation en fait un outil précieux dans l'ingénierie du caoutchouc.
Le diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) fait partie d'une famille de produits chimiques connus pour leur contribution aux processus de durcissement du caoutchouc.
Les chimistes et ingénieurs du caoutchouc s'appuient sur ZDEC pour obtenir un contrôle précis de la cinétique de vulcanisation.

Le rôle du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) dans la transformation du caoutchouc s'aligne sur la quête de l'industrie pour améliorer les performances des produits.
L'utilisation du diéthyldithiocarbamate de zinc (ZDEC) comme accélérateur de vulcanisation souligne son importance dans la technologie moderne du caoutchouc.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C10H20N2S4Zn
Numéro de registre CAS : 14324-55-1
Numéro CE : 238-270-9
Poids moléculaire : environ 361,94 g/mol
État physique : Solide
Couleur : Blanc à jaune pâle
Solubilité : Soluble dans les solvants organiques courants
Point de fusion : Varie, généralement entre 136 et 142 °C (277 et 288 °F)
Densité : Varie en fonction de la forme et de la concentration
Odeur : Peut avoir une odeur caractéristique
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Compatibilité : Compatible avec divers polymères de caoutchouc
Rôle : Accélérateur de vulcanisation du caoutchouc
Amélioration de la vulcanisation : favorise la réticulation des chaînes polymères dans le caoutchouc
Type d'accélérateur : Dithiocarbamate
Présence de Zinc : Améliore la stabilité et accélère la vulcanisation
Applications industrielles : largement utilisé dans l’industrie du caoutchouc
Applications : fabrication de pneus, bandes transporteuses, produits en latex, pièces en caoutchouc pour automobiles, tuyaux, semelles de chaussures, articles de sport, feuilles de caoutchouc industrielles, joints d'étanchéité et divers produits en caoutchouc.
Biodégradabilité : Les informations sur la biodégradabilité peuvent varier ; méthodes d'élimination appropriées recommandées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon.
Consulter un médecin si l'irritation persiste ou s'il y a des signes de brûlures chimiques.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Consulter un médecin si l'irritation persiste ou en cas de déficience visuelle.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du ZDEC, portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et protéger les yeux.

Ventilation:
Utilisez le produit chimique dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Si la ventilation est insuffisante, pensez à utiliser une protection respiratoire.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact cutané direct avec ZDEC.
En cas de contact avec la peau, laver soigneusement les zones touchées avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.

Évitez l'inhalation :
L'inhalation de poussières ou de vapeurs doit être évitée.
Si une protection respiratoire est nécessaire, utilisez un équipement approprié en fonction des niveaux d'exposition sur le lieu de travail.

Procédures de manipulation :
Suivre les bonnes pratiques d’hygiène de laboratoire ou industrielle.
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé le ZDEC et avant de manger, de boire ou de fumer.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, confiner le produit et le nettoyer rapidement. Utiliser des matériaux absorbants appropriés et suivre les procédures établies d'intervention en cas de déversement. Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

Compatibilité de stockage :
Conservez le ZDEC à l’écart des matières incompatibles, telles que les acides et les bases forts.
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont fabriqués dans des matériaux résistants à la corrosion et à la détérioration.

Contrôle de la température:
Conservez ZDEC dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir des conditions de température appropriées pour éviter la dégradation.


Conditions de stockage:

Sélection des conteneurs :
Utilisez des conteneurs fabriqués dans des matériaux compatibles avec ZDEC.
Pensez à utiliser des contenants hermétiquement fermés pour empêcher la pénétration de l’humidité.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom chimique, les informations sur les dangers et les symboles de sécurité appropriés.
Cela facilite une identification appropriée et une manipulation sûre.

Ségrégation:
Conservez le ZDEC à l’écart des substances incompatibles pour éviter toute contamination croisée.
Suivez les directives de séparation basées sur la compatibilité chimique.

Prévention d'incendies:
Le ZDEC n'est généralement pas considéré comme hautement inflammable, mais il est essentiel de le stocker à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur.

Sécurité:
Limitez l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.
Stockez le ZDEC dans des zones désignées pour le stockage de produits chimiques et assurez le respect des mesures de sécurité pertinentes.

Durée de conservation :
Respectez la durée de conservation recommandée du ZDEC telle que spécifiée par le fournisseur.
Faites pivoter le stock si nécessaire pour utiliser d'abord les matériaux plus anciens.

Surveillance:
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration des conteneurs.
Résolvez rapidement tout problème pour maintenir un environnement de stockage sûr.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'intervention d'urgence, tel que les kits de déversement et les extincteurs, à portée de main à proximité de la zone de stockage.



SYNONYMES


ZDEC
EZ
Zink-diéthyl-dithiocarbamat (allemand)
Sel de zinc d'acide diéthyldithiocarbamique
Zimate d'éthyle
Perkacit ZDEC
Rhénocure ZDEC
Accélérateur en caoutchouc ZDEC
Diéthyldithiocarbamate de zinc
Diéthylthiocarbamate de zinc
Sel de zinc de l'acide diéthyldithiocarbamique
Bis(diéthylcarbamodithioate) de zinc
Diéthylxanthate de zinc
Dithiocarbamate de diéthylzinc
N,N-diéthyldithiocarbamate de zinc(II)
Accélérateur ZDEC
Sel de zinc de diéthyldithiocarbamate
Sel de zinc de l'acide N,N-diéthyldithiocarbamique
Bis(diéthyldithiocarbamato)zinc
Diéthyldithiocarbamate de zinc(II)
Zinc(II)Éthylxanthate
Perkacit EZ
Accucure ZDEC
Éthyl Zirame
Éthylxanthate de zinc
Dithiocarbamate de diéthyle de zinc
Sel de zinc d'éthyle N,N-diéthyldithiocarbamate
Rhénograne ZDEC-80
Accélérateur en caoutchouc PX
Sel de zinc (II) de l'acide diéthyldithiocarbamique
Zink-diéthyl-ditiokarbamat (suédois)
Acide dithiocarbamique, sel de zinc, ester diéthylique
Accélérateur Zineb
Diéthyldithiocarbamate de zinc(II)
Nocceler ZDEC
Vulkacit L 80
DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYL ÉTHER
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol joue un rôle de solvant protique.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un excellent solvant polaire aprotique.


Numéro CAS : 1002-67-1
Numéro CE : 213-690-5
Numéro MDL : MFCD01727263
Formule moléculaire : C7H16O3



Éthane, 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)-, Éthane, 1-(2-éthoxyéthoxy)-2-méthoxy-, 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, diéthylèneglycol, éthylméthyléther,
Éthanol, 2,2′-oxybis-, éther éthylméthylique, éther méthyléthylique du diéthylèneglycol, Hisolve EDM, Hysorb EDM, Hisolve EDM-S, 1-(2-Ethoxyethoxy)-2-méthoxyéthane, EDM-S, 1-ETHOXY -2-(2-MÉTHOXYÉTHOXY)ÉTHANE, DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER, DIÉTHYLÈNE GLYCOL MÉTHYLÉTHYLÉTHER, DIÉTHYLÈNE GLYCOL, ÉTHYL MÉTHYLÉTHER, ÉTHANE, 1-(2-ÉTHOXYÉTHOXY)-2-MÉTHOXY-, ÉTHANE, 1 -ÉTHOXY- 2- (2-METHOXYETHOXY)-, ÉTHANOL, 2,2'-OXYBIS-, ETHYL METHYL ETHER, HISOLVE EDM, DEME, Diéthylèneglycol méthyléthyléther, DEMEE, DGMEE, 2,5,8-Trioxadecane, éthylméthyléther diéthylenglykolu, 1 -éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, 2-éthoxyéthyle 2-méthoxyéthyléther, diéthylèneglycoléthylméthyléther>DIÉTHYLÈNE GLYCOL MÉTHYLÉTHYLÉTHE, 2,5,8-trioxadécane, 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, 1 -éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, éther éthylique de diéthylèneglycol, diéthylèneglycolméthyléthylétherC7H16O3, éther méthylique de diéthylèneglycol, éther 2-éthoxyéthyle 2-méthoxyéthylique, éthylméthyléther diéthylenglykolu, 2,5,8-trioxadécane, éthane, 1-éthoxy -2-(2-méthoxyéthoxy)-, éthane,1-(2-éthoxyéthoxy)-2-méthoxy-, 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane, diéthylèneglycol, éthylméthyléther, éthanol,2,2 ′-oxybis-,éthylméthyléther, éther méthyléthylique du diéthylèneglycol, Hisolve EDM, Hysorb EDM, Hisolve EDM-S, 1-(2-Ethoxyethoxy)-2-méthoxyéthane, EDM-S, 1-éthoxy-2-(2 -méthoxyéthoxy)éthane, éther méthylique de diéthylèneglycol, diéthylèneglycolméthyléthylétherC7H16O3, éther méthyléthylique de diéthylèneglycol, éther 2-éthoxyéthyle 2-méthoxyéthylique, éther éthylméthylique diéthylenglykolu, 2,5,8-trioxadécane, éther méthylique de diéthylèneglycol (DEMEE)



L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un liquide incolore et inodore couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique.
Un équipement de protection approprié tel que des gants et des lunettes doit être porté lors de la manipulation de ce produit.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol doit également être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur ou d'inflammation.


Les données de performance montrent que l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol répond à des normes de pureté élevées et n'a pas d'impact environnemental significatif lorsqu'il est manipulé correctement.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un excellent solvant polaire aprotique.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un produit d'oxyde d'éthylène et de méthanol.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est chimiquement connu sous le nom de méthyldiglycol, 2-hydroxy-2-méthoxy-diéthyléther.
Commercialement, l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est connu sous le nom de méthylcarbitol, qui est une marque déposée d'Union Carbide.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un excellent solvant pour les diverses résines, pâtes, etc.
L'éther éthylméthylique du diéthylène glycol se présente sous la forme d'un liquide incolore et légèrement visqueux avec une odeur douce et agréable.
Le point d’éclair de l’éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est proche de 190 °F.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un alcool primaire qui est de l'éthanol substitué par un groupe 2-éthoxyéthoxy en position 2.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol joue un rôle de solvant protique.
Le diéthylèneglycol éthylméthyléther est un diéther, un alcool primaire, un hydroxypolyéther et un éther de glycol.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est fonctionnellement lié à un diéthylèneglycol.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un solvant organique couramment utilisé dans l'industrie cosmétique et l'industrie de l'encre.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER :
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un solvant relativement non volatil et est donc inclus uniquement dans les formulations de laques spéciales, principalement les laques nitrocellulosiques, pour améliorer les propriétés des laques.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol peut être stabilisé avec du 2, 6-ditert-butyl-4-méthylphénol (0,005 %).


Grâce à la faible volatilité de l'éther éthylique et méthylique du diéthylèneglycol, une petite quantité peut être ajoutée aux solutions de laque.
La capacité de dilution de l’éther éthylique et méthylique du diéthylèneglycol est très bonne.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est également utilisé dans l'industrie aéronautique comme agent anti-givrage FSII – Dicing.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol n'attaque pas le caoutchouc.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est également utilisé dans l'encre d'imprimerie, l'industrie et dans la production d'encre pour stylos à bille.
L'éther éthylméthylique de diéthylèneglycol est une excellente performance de solvant organique à point d'ébullition élevé, largement utilisé dans les solvants et encres de synthèse organique, les colorants de production, les résines, les peintures, les agents de nettoyage, les encres spéciales et les domaines de la technologie de revêtement.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé dans le domaine des solvants synthétiques organiques, de l'encre et du revêtement.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol a des applications dans les revêtements, les adhésifs et les agents de nettoyage.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un hydrocarbure aromatique qui possède un groupe carbonyle.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé dans la production d'élastomères de polyuréthane et comme solvant pour la nitrocellulose et d'autres revêtements.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol a été détecté dans l'environnement, les aliments et les cosmétiques à de faibles niveaux.
La sensibilité de détection de l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est très élevée, ce qui le rend utile pour détecter d'autres substances telles que les éthers de glycol, les acides gras, les hydrocarbures aliphatiques et les agents de réticulation.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé comme solvant de synthèse organique et encres, domaines technologiques des revêtements.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé dans les produits d'encre, de toner et de colorants.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé pour fabriquer des savons, des colorants et d'autres produits chimiques.


L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé comme un solvant organique important et excellent.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est principalement utilisé dans l'industrie de l'encre, de la peinture, des cosmétiques, etc.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est utilisé dans la production d'élastomères de polyuréthane et comme solvant pour la nitrocellulose et d'autres revêtements.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol a été détecté dans l'environnement, les aliments et les cosmétiques à de faibles niveaux.


La sensibilité de détection de l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est très élevée, ce qui le rend utile pour détecter d'autres substances telles que les éthers de glycol, les acides gras, les hydrocarbures aliphatiques et les agents de réticulation.
Matériaux Utilisations de l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol : dépourvu de groupe hydroxyle, l'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol peut être utilisé comme solvant pour une large gamme d'applications.



SYNTHÈSE DU DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHER MÉTHYLIQUE :
5 parties de ZSM-5 de type H (SiO2 / Al2O3 = 280), 50 parties d'éther monométhylique de diéthylèneglycol et 50 parties d'éther monoéthylique de diéthylèneglycol ont été chargées dans un récipient de réaction et chauffées jusqu'à 180 °C sous agitation pendant 8 heures. .
Après refroidissement à température ambiante, la solution réactionnelle a été mesurée et les quantités relatives de produits ont été analysées par chromatographie en phase gazeuse.

La composition de l'éther éthylméthylique de diéthylèneglycol résultant était de 7,7 %.
En outre, le produit obtenu, l'éther diméthylique du diéthylèneglycol et l'éther diéthylique du diéthylèneglycol, était contenu dans 3,7 % et 5,2 % du rapport de composition, respectivement en tant que sous-produits.

Par la réaction d'échange d'éther diméthylique de diéthylèneglycol avec l'éther monométhylique de diéthylèneglycol de la matière première, l'éther diéthylique de diéthylèneglycol par réaction d'échange d'éther avec la matière première d'éther monoéthylique de diéthylèneglycol, censé être respectivement obtenu.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un produit chimique utile pour la recherche.
L'éther éthylméthylique du diéthylèneglycol est un hydrocarbure aromatique qui possède un groupe carbonyle.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYL ÉTHER :
Numéro CBN : CB7855379
Formule moléculaire : C7H16O3
Poids moléculaire : 148,2
Numéro MDL : MFCD01727263
Fichier MOL : 1002-67-1.mo
Point de fusion : -72°C
Point d'ébullition : 208,81°C (estimation approximative)
Densité : 1.0100 (estimation approximative)
Pression de vapeur : 2,1 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,4080-1,4120
Point d'éclair : 82°C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
forme : liquide clair
couleur : Incolore à presque incolore
Solubilité dans l'eau : 1000 g/L à 20 ℃

InChI : InChI=1S/C7H16O3/c1-3-9-6-7-10-5-4-8-2/h3-7H2,1-2H3
InChIKey : CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(OCC)COCCOC
LogP : -0,1 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 1002-67-1 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : LF64ICW5Y3
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Éther éthylméthylique de diéthylèneglycol (1002-67-1)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 82 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,925 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 1002-67-1
Numéro CE : 213-690-5

Formule de Hill : C₇H₁₆O₃
Masse molaire : 148,2 g/mol
Code SH : 2909 19 90
Densité : 0,925 g/cm3
Point d'éclair : 82 °C
Point de fusion : -72 °C
Solubilité : 76 g/l
Nom chimique ou matériau : Éther éthylméthylique de diéthylèneglycol
Couleur: Incolore
Formule moléculaire : C7H16O3
Synonyme : 2,5,8-Trioxadécane, 1-Éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane
SOURIRES : CCOCCOCCOC
Poids moléculaire (g/mol) : 148,20
Poids de la formule : 148,20
Forme physique : Liquide
CAS : 1002-67-1
Point d'ébullition : 179°C

Numéro MDL : MFCD01727263
Numéro ONU : 3271
Clé InChI : CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane
CID PubChem : 13847
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (GC)
Nom IUPAC : 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane
Poids moléculaire : 148,2
Formule moléculaire : C7H16O3
SOURIRES canoniques : CCOCCOCCOC
Clé InChI : CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 167,9 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 53,8 ºC
Densité : 0,908 g/cm³
Aspect : cristal solide blanc.
Numéro CE : 213-690-5
Masse exacte : 148,11000
Accepteur de liaison H : 3
Donateur d’obligations H : 0

Formule moléculaire : C7H16O3
Poids moléculaire : 148,21
CAS : 1002-67-1
N° EINECS : 213-690-5
InChI : 1S/C7H16O3/c1-3-9-6-7-10-5-4-8-2/h3-7H2,1-2H3
Aspect : liquide transparent incolore
Point d'ébullition (101,3 kPa) : 176 ℃
Indice de réfraction (25 ℃ ) : 1,4049
Point d'éclair : 82 ℃
Densité 0,9228 g/mL
Tension superficielle ( mN/M ) 20 ℃ : 27,5
Solubilité : Soluble dans l’eau, l’éthanol et d’autres solvants organiques
Pureté (GC) % : ≥99,5
% d'humidité : ≤0,1

Acidité (comme HAC) % : ≤0,015
Peroxyde (sous forme de H2O2) % : ≤0,005
Poids moléculaire : 148,20000
Masse exacte : 148,20
Numéro CE : 213-690-5
UNII : LF64ICW5Y3
Code HS : 2909199090
Caractéristiques
PSA : 27,69000
XLogP3 : 0.68590
Apparence : Liquide
Densité : 0,908 g/cm3
Point d'ébullition : 179 °C
Point d'éclair : 53,8 ºC
Formule moléculaire/poids moléculaire : C7H16O3 = 148,20

Numéro CAS : 1002-67-1
État physique : Liquide
Couleur: Incolore
Point de fusion : n/a
Condition à éviter : n/a
Indice de réfraction : 1,41
Gravité spécifique : 0,92
N° MDL : MFCD01727263
No ONU : 3271
Classe de danger : 3
Numéro d'enregistrement CAS : 1002-67-1
Identifiant unique de l'ingrédient : LF64ICW5Y3
Formule moléculaire : C7H16O3
Identifiant chimique international (InChI) : CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(OCCOC)COCC



PREMIERS SECOURS du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYLÉTHER :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du DIÉTHYLÈNE GLYCOL ÉTHYL MÉTHYL ÉTHER :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIETHYLENE GLYCOL ETHYL METHYL ETHER :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIETHYLENE GLYCOL ETHYL METHYL ETHER :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


DIETHYLENE GLYCOL MONOETHYL ETHER
3-Oxa-1,5-pentanediol; Bis(2-hydroxyethyl)ether; DEG; 2,2'-Oxydiethanol; Diglycol; Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Dihydroxyethyl ether; Ethylene diglycol; 2,2'-Oxybisethanol; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol; cas no: 111-46-6
DIÉTHYLÈNE TRIAMINE PENTA (ACIDE MÉTHYLÈNE PHOSPHONIQUE)
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) ou diéthylènetriamine penta (acide méthylène phosphonique) est un acide phosphonique.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a des propriétés chélatantes et anti-corrosion.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un acide polyphosphonique organique azoté.

Numéro CAS : 15827-60-8
Formule moléculaire : C9H28N3O15P5
Poids moléculaire : 573,2
Numéro EINECS : 239-931-4

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est normalement administré sous forme de sels, car la forme acide a une solubilité très limitée dans l'eau et a tendance à cristalliser dans des solutions aqueuses concentrées.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) montre une très bonne inhibition de la précipitation du sulfate de baryum (BaSO4).

Dans des environnements à haute alcali et à haute température (au-dessus de 210 °C), le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a un meilleur effet d'inhibition du tartre et de la corrosion que les autres phosphonates.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un agent chélateur multidenté.
L'oxydation au peroxyde d'hydrogène du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est rapportée.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique), un phosphonate, est couramment utilisé comme inhibiteur de la cristallisation.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un agent chélateur multidenté.
L'oxydation au peroxyde d'hydrogène du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est rapportée.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique), un phosphonate, est couramment utilisé comme inhibiteur de la cristallisation.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un inhibiteur de tartre et de corrosion de type phosphonate.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est couramment utilisé dans diverses applications industrielles, en particulier dans les processus de traitement de l'eau.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est une sorte d'agents inhibiteurs de corrosion et de détartrage largement utilisés, l'aspect extérieur est de couleur brune ou liquide épais rouge-brun, non toxique, la formule moléculaire est C9H28O15N3P5, le poids moléculaire relatif est de 573,2, être soluble dans une solution acide, peut former un énorme composé légendaire de tortue à anneau polynique avec un ion métallique dans la solution aqueuse, lâchement est dispersé dans l'eau, détruire les croissances cristallines de sel de calcium telles que le carbonate, le tartre de sulfate, jouant ainsi l'effet de tartre, peut supprimer la génération de carbonate, le tartre de sulfate.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est normalement administré sous forme de sels, car la forme acide a une solubilité très limitée dans l'eau et a tendance à cristalliser dans des solutions aqueuses concentrées.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un acide polyphosphonique organique azoté.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) montre une très bonne inhibition de la précipitation du sulfate de baryum (BaSO4).
Dans des environnements à haute alcali et à haute température (au-dessus de 210 °C), le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a un meilleur effet d'inhibition du tartre et de la corrosion que les autres phosphonates.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un excellent inhibiteur de seuil pour les tartres de carbonate, de sulfate et de phosphate.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) inhibe la formation de tartre à des niveaux de dosage extrêmement faibles (ppm), des concentrations substœchiométriques calculées sur la dureté de l'eau.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un organophosphonate qui présente une excellente séquestration des ions métalliques à des concentrations stœchiométriques.

Ces propriétés le rendent adapté à une utilisation dans diverses applications telles que le blanchiment au peroxyde, les auxiliaires textiles, le nettoyage industriel et institutionnel, les formulations de détergents, etc.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a une excellente stabilité hydrolytique et thermique, ce qui signifie qu'il est stable sur une large gamme de valeurs de pH et sur des températures plus élevées, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est également utilisé comme inhibiteur de tartre dans les applications pétrolières et gazières.

La solution de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) convient à une utilisation dans une étude visant à étudier la dynamique et la cinétique de la cristallisation du sulfate de sodium en présence de divers acides organophosphoniques.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé comme ligand pour la caractérisation des complexes Ce3+ par spectroscopie de luminescence.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour formuler des vernis et des mélanges de cires, des produits de lavage-nettoyage, des adoucisseurs d'eau, des produits chimiques de traitement de l'eau, des produits de traitement de l'air, des produits biocides, des revêtements-peintures, des charges-mastics-plâtres, des engrais, des encres-toners et des adjuvants de traitement.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un excellent inhibiteur de seuil pour les tartres de carbonate, de sulfate et de phosphate.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) inhibe la formation de tartre à des niveaux de dosage extrêmement faibles (ppm), des concentrations substœchiométriques calculées sur la dureté de l'eau.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un organophosphonate qui présente une excellente séquestration des ions métalliques à des concentrations stœchiométriques.

Ces propriétés le rendent adapté à une utilisation dans diverses applications telles que le blanchiment au peroxyde, les auxiliaires textiles, le nettoyage industriel et institutionnel, les formulations de détergents, etc.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a une excellente stabilité hydrolytique et thermique, ce qui signifie qu'il est stable sur une large gamme de valeurs de pH et sur des températures plus élevées, ce qui le rend adapté aux applications à haute température.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est également utilisé comme inhibiteur de tartre dans les applications pétrolières et gazières.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un inhibiteur de tartre chélatant très efficace.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a un bon effet sur les tartres de carbonate et de sulfate.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a de bonnes propriétés solubles dans l'eau et une bonne tolérance à la chaleur.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a une tolérance élevée aux ions calcium dans de larges plages de pH et à des températures allant jusqu'à 120 °C.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est non toxique, facilement soluble dans une solution acide.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a une excellente inhibition du tartre et de la corrosion et une bonne capacité de tolérance à la température.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut inhiber la formation de tartre de carbonate et de sulfate.
Dans un environnement alcalin et à haute température (au-dessus de 210 °C), ses performances d'inhibition du tartre sont meilleures que celles des autres phosphines organiques.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un composé organique complexe avec des groupes d'acide phosphonique.

La structure du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) comprend des fractions d'amine (triéthylène tétramine) et d'acide méthylène phosphonique.
La présence de groupes d'acide phosphonique contribue à sa capacité à inhiber la formation de tartre.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est connu pour son efficacité à prévenir la formation de tartre, en particulier dans les systèmes d'eau où les ions de dureté (tels que le calcium et le magnésium) pourraient précipiter et former des dépôts.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) présente également des propriétés d'inhibition de la corrosion, aidant à protéger les surfaces métalliques de la corrosion.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) agit comme un agent chélatant, ce qui signifie qu'il forme des complexes stables avec les ions métalliques.
Cette propriété est précieuse pour séquestrer les ions métalliques, les empêchant de participer à des réactions indésirables telles que la formation de tartre ou la catalyse de la corrosion.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est couramment utilisé dans les processus de traitement des eaux industrielles, y compris les systèmes d'eau de refroidissement, les chaudières et d'autres applications où le contrôle du tartre et de la corrosion est essentiel.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est capable de fonctionner dans des conditions à haute température, ce qui le rend adapté à divers environnements industriels.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau pour obtenir des effets synergiques.

Des combinaisons de phosphonates, de polyphosphates et d'autres inhibiteurs peuvent être utilisées pour fournir une protection complète dans des environnements complexes de chimie de l'eau.
En plus de ses propriétés d'inhibition du tartre et de la corrosion, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut agir comme un dispersant, aidant à empêcher les particules en suspension dans l'eau de se déposer et de former des dépôts.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est considéré comme relativement biodégradable et son impact environnemental est pris en compte lors de l'évaluation de son aptitude à l'utilisation.

Selon la région et l'application spécifique, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être soumis à des normes et à des approbations réglementaires.
Il est important de respecter les directives et les réglementations concernant l'utilisation de produits chimiques de traitement de l'eau.
Outre le traitement de l'eau, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans divers processus industriels où le contrôle du tartre et de la corrosion est essentiel, comme dans la production de pâtes et papiers, de textiles et d'extraction de pétrole et de gaz.

Point d'ébullition : 1003,3±75,0 °C (prévu)
Densité : 1,35 (50% aq.)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
température de stockage : Hygroscopique, -20°C Congélateur, Sous atmosphère inerte
solubilité : Base aqueuse (avec parcimonie), Eau
forme : Huile
pka : 0,59±0,10 (prédit)
couleur : Jaune pâle à brun
Solubilité dans l'eau : 500g/L à 25°C
BRN : 2068968
InChIKey : DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -3,4

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est inoffensif, facile à dissoudre dans une solution acide.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a une excellente inhibition du tartre et de la corrosion et une bonne capacité de tolérance thermique.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut inhiber la formation de tartre de carbonate, de sulfate et de phosphate.

En situation d'environnement alcalin et de température élevée (au-dessus de 210 °C), le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a un meilleur effet d'inhibition du tartre et de la corrosion que les autres organophosphines.
Le DETMP ou acide diéthylène triamine penta méthylène phosphonique est un acide polyphosphonique organique azoté largement utilisé comme chélateur aux caractéristiques anticorrosives.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) présente une excellente séquestration des ions métalliques et une inhibition du seuil de précipitation des sels métalliques.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un composé d'acide organo-phosphonique présentant une excellente séquestration des ions métalliques à la concentration stœchiométrique et une inhibition du seuil de précipitation des sels métalliques à des concentrations substœchiométriques.
La capacité du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) à défloculer ou à disperser les particules solides, combinée à sa stabilité à la température et à l'hydrolyse, en fait un ingrédient polyvalent pour les applications nécessitant un contrôle efficace des ions métalliques (comme Fe²/Fe³).

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est connu pour ses propriétés d'inhibition de seuil, ce qui signifie qu'il peut être efficace à de faibles concentrations.
Ceci est avantageux dans les applications de traitement de l'eau où le maintien d'un faible dosage est souhaitable pour la rentabilité.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est stable sur une large plage de pH, ce qui améliore sa polyvalence dans divers systèmes de traitement de l'eau.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut fonctionner efficacement dans des conditions acides et alcalines.
Bien qu'il soit considéré comme relativement biodégradable, le taux de biodégradation peut varier en fonction des conditions environnementales.
La biodégradabilité du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un facteur important à prendre en compte pour les évaluations d'impact environnemental.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est couramment utilisé dans les formulations de traitement de l'eau des chaudières pour contrôler le tartre et la corrosion dans les systèmes de production de vapeur.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à prévenir le dépôt de sels formant du tartre sur les surfaces de transfert de chaleur.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour le contrôle du tartre et de la corrosion dans les systèmes d'injection d'eau des champs pétrolifères.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à maintenir l'intégrité de l'équipement et à prévenir le colmatage des puits d'injection en raison de la formation de tartre minéral.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est souvent compatible avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau, ce qui lui permet d'être utilisé en conjonction avec divers additifs pour relever simultanément plusieurs défis de traitement de l'eau.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les formulations de nettoyage industriel, en particulier dans les agents de détartrage utilisés pour éliminer les dépôts de tartre sur des surfaces telles que les échangeurs de chaleur et les pipelines.

Dans les opérations minières, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour contrôler le tartre et prévenir les dépôts minéraux dans les équipements de traitement et les pipelines, en particulier dans les situations impliquant de l'eau dure.
Les formulations de traitement de l'eau contenant du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peuvent contribuer au contrôle de la croissance bactérienne, y compris la prévention de la bactérie Legionella dans les systèmes d'eau de refroidissement.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé dans les systèmes d'osmose inverse pour contrôler la formation de tartre sur les surfaces des membranes, améliorant ainsi l'efficacité et la durée de vie des membranes.

L'utilisation du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est soumise à des réglementations et à des directives établies par des autorités telles que l'Agence de protection de l'environnement (EPA) aux États-Unis et l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) dans l'Union européenne.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un acide polyphosphonique organique azoté.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) montre une très bonne inhibition de la précipitation du sulfate de baryum (BaSO4) ainsi que du sulfate de strontium (SrSO4).

Dans des environnements à haute alcali et à haute température (au-dessus de 210 °C), le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) a un meilleur effet d'inhibition du carbonate, du sulfate et du phosphate et de la corrosion que les autres phosphonates.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est souvent utilisé en synergie avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau à base de phosphonates.
La combinaison de différents phosphonates peut améliorer l'efficacité globale du contrôle du tartre et de la corrosion, offrant ainsi une solution complète.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut trouver des applications dans l'industrie alimentaire et des boissons, en particulier dans les processus de traitement de l'eau associés aux installations de production et de transformation des aliments.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à prévenir la formation de tartre dans l'équipement utilisé dans ces processus.
Dans l'industrie du papier et de la pâte à papier, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour contrôler le tartre à différentes étapes du processus de fabrication du papier.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à maintenir l'efficacité des équipements, tels que les évaporateurs et les digesteurs.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé dans les processus de traitement des eaux usées pour contrôler le tartre et la corrosion dans les systèmes d'eaux usées industrielles.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est chélatant, les propriétés contribuent à la séquestration des ions métalliques.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est couramment utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement industriels pour empêcher la formation de tartre dans les échangeurs de chaleur et les tours de refroidissement.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est efficace à haute température, ce qui le rend adapté à de telles applications.
Dans les processus de dessalement, où l'eau est purifiée en éliminant les sels et les impuretés, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé pour contrôler le tartre et prévenir l'encrassement des surfaces des équipements de dessalement.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est parfois utilisé comme additif dans les formulations de polymères, contribuant à la stabilité et aux performances du polymère dans diverses applications.
Les efforts continus de recherche et de développement peuvent mener à la découverte de nouvelles applications ou à des formulations améliorées contenant du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique).
Le domaine du traitement de l'eau et de l'inhibition de la corrosion est dynamique, et des progrès continuent d'être réalisés.

Bien que le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) soit généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé conformément aux directives recommandées, comme tout produit chimique, des précautions de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation, du stockage et de l'application.
Cela inclut l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés.
Les programmes efficaces de traitement de l'eau utilisant le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) impliquent souvent une surveillance régulière des paramètres de qualité de l'eau, y compris le pH, la dureté et les taux de corrosion.

Synthèse:
La diéthylènetriamine de qualité technique dont le montant total est de 10% sera prise en compte, le nouveau formaldéhyde respectueux de l'environnement dont la quantité totale est de 58% qui tient compte de ce contenu est de 40% est envoyé dans la bouilloire de réaction chimique, le démarrage de l'agitateur agite, la vitesse de rotation est de 20 tr/minutes, même mélanger, envoyer dans la vapeur immédiatement dans l'intercalaire du réacteur, faire lentement pour chauffer dans le réacteur, contrôler la température entre 50 °C et 55 °C, ajouter lentement et tenir compte du cristal d'acide phosphoreux de qualité technique dont la quantité totale est de 30 %, être agité à la température de suivi de l'augmentation continue des dissolutions entières, ajouter lentement et tenir compte de l'oxyde métallique de type composite catalyseur dont la quantité totale est de 2%, après agitation, se réchauffer entre 95 °C et 98 °C, réaction d'agitation 1,6-1,8 heure, arrêt, à l'alimentation en vapeur du réacteur, refroidi à la température normale, continuez à remuer, ajoutez la solution aqueuse d'hydroxyde de sodium dont le contenu approprié est de 20%, ajustez le pH est d'arrêter d'agiter après entre 10 et 10,5 obtenir le produit fini, pendant l'utilisation, peut utiliser de l'acide phosphorique de diéthylènetriamine cinq méthènes comme inhibiteur de corrosion anti-incrustation ou utilisation du système de nettoyage et obtenir le produit final.

Utilise:
Le phosphonate diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est un polluant des eaux usées et un composant de nanoparticules et de matériaux contenant du phosphore, comme dans la préparation de nanoparticules de chitosane pour la décorporation pulmonaire du plutonium.
Dans un environnement alcalin et à haute température, la propriété anticorrosion-antitartre est bonne.

L'acide diéthylènetriamine cinq méthène phosphorique est utilisé comme inhibiteur de corrosion anti-incrustation de l'eau de refroidissement recirculée et de l'eau d'alimentation dans le traitement de l'eau, être spécialement adapté à l'inhibiteur de corrosion anti-incrustation de l'eau de refroidissement alcaline recirculée, et peut être utilisé pour contenir l'inondation élevée du carbonate de baryum dans les champs pétrolifères et l'inhibiteur de corrosion anti-incrustation du liquide de refroidissement à l'eau, utiliser séparément le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) dans le médicament composé, sans ajout d'agent de dispersion, la quantité de dépôt de saleté est encore très faible ; Ce produit peut également être utilisé comme stabilisateur de peroxyde, pour l'impression et la teinture textiles dans l'agent de dispersion, le stabilisateur de délignification à l'oxygène, l'engrais chimique du séquestrant, l'agent de transport d'oligo-éléments pigmentaires, l'additif pour béton ; De plus, dans des domaines tels que la fabrication du papier, le placage, le décapage des métaux et le maquillage ; Peut également faire le stabilisateur de bactéricide oxydant.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, vernis et cires, cosmétiques et produits de soins personnels et engrais.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et agriculture, sylviculture et pêche.
Le rejet dans l'environnement de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles.

D'autres rejets dans l'environnement de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides de lavage en machine/détergents, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et l'utilisation à l'extérieur.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de lavage et de nettoyage et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le rejet dans l'environnement de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de lavage et de nettoyage et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les domaines suivants : l'approvisionnement municipal (par exemple, électricité, vapeur, gaz, eau) et le traitement des eaux usées, l'exploitation minière et la formulation de mélanges et/ou le reconditionnement.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure, pâte à papier, papier et produits en papier, métaux, produits métalliques ouvrés, machines et véhicules et meubles.

Le rejet dans l'environnement de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets dans l'environnement de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides de lavage en machine/détergents, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air).

La solution de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) convient à une utilisation dans une étude visant à étudier la dynamique et la cinétique de la cristallisation du sulfate de sodium en présence de divers acides organophosphoniques.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé comme ligand pour la caractérisation des complexes Ce3+ par spectroscopie de luminescence.
Diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique)•Na5 peut également être utilisé comme stabilisateur de peroxyde (en particulier pour le peroxyde d'hydrogène à haute température), chélateur dans la fabrication du papier, l'impression et la teinture, agent dispersant dans le pigment, stabilisant dans la délignification de l'oxygène, agent de transport de micro-éléments dans les engrais, additif dans le béton.

De plus, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique)•Na5 est également largement utilisé dans la fabrication du papier, la galvanoplastie, l'apprentissage des acides métalliques, les cosmétiques et les stabilisants dans les biocides oxydants.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les industries chimiques, de traitement du cuir, de papier-pâte à papier-carton, de peintures-laques-vernis, de traitement des textiles et de détergents.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans le traitement de l'eau, comme inhibiteur de tartre, agent de nettoyage/lavage, agent dispersant, agent complexant et stabilisateur d'eau de Javel.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé comme inhibiteur de tartre et de corrosion dans les systèmes d'eau froide en circulation et l'eau de chaudière, en particulier dans l'eau froide à circulation alcaline sans régulation supplémentaire du pH.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut également être utilisé dans l'eau de remplissage des champs pétrolifères, l'eau froide et l'eau de chaudière à forte concentration de carbonate de baryum.
Lorsqu'il est utilisé seul, on trouve peu de sédiments de cochenilles même sans utiliser de dispersant.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé dans le traitement de l'eau de refroidissement, le détergent, la stabilisation de l'eau de Javel au peroxyde et la géothermie, application de champ pétrolifère.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est largement utilisé comme inhibiteur de tartre dans les processus de traitement de l'eau.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à prévenir la formation de dépôts de tartre, qui sont souvent composés de minéraux comme le calcium et le magnésium, dans divers systèmes industriels.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) sert d'inhibiteur de corrosion pour protéger les surfaces métalliques de la corrosion dans les systèmes à base d'eau.
La corrosion peut entraîner une dégradation et une défaillance de l'équipement, et le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à maintenir l'intégrité des composants métalliques.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) agit comme un agent chélatant, formant des complexes stables avec des ions métalliques.

Cette propriété est bénéfique pour séquestrer les ions métalliques et les empêcher de participer à des réactions indésirables, telles que la formation de tartre ou la catalyse de la corrosion.
Dans le traitement de l'eau des chaudières, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à contrôler la formation de tartre sur les surfaces d'échange de chaleur, assurant le fonctionnement efficace et sûr des chaudières.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) contribue également à la prévention de la corrosion dans les systèmes de chaudière.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est couramment utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement, y compris les tours de refroidissement et les échangeurs de chaleur, pour prévenir l'accumulation de tartre et la corrosion.
Un traitement efficace aide à maintenir l'efficacité de l'équipement d'échange de chaleur.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les systèmes d'injection d'eau pour contrôler le tartre et la corrosion.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à assurer l'intégrité de l'équipement et à prévenir le colmatage des puits d'injection.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les processus de dessalement pour contrôler le tartre et prévenir l'encrassement des surfaces des équipements de dessalement.
Ceci est crucial pour maintenir l'efficacité des systèmes de dessalement.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé dans les formulations de nettoyage industriel, en particulier dans les agents de détartrage.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à éliminer les dépôts de tartre sur les surfaces telles que les échangeurs de chaleur et les pipelines.
Dans l'industrie du papier et de la pâte à papier, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour contrôler le tartre à diverses étapes du processus de fabrication du papier, y compris les évaporateurs et les digesteurs.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé dans les processus de traitement des eaux usées pour contrôler le tartre et la corrosion dans les systèmes d'eaux usées industrielles.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est chélatant, les propriétés contribuent à la séquestration des ions métalliques.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est parfois utilisé comme additif dans les formulations de polymères, contribuant à la stabilité et aux performances des polymères dans diverses applications.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut également être utilisé comme stabilisateur de peroxyde (en particulier dans des conditions de haute température, la stabilité du peroxyde d'hydrogène est très bonne), comme agent chélateur dans l'industrie du tissage et de la teinture, comme dispersant de pigment, comme stabilisateur de délignification de l'oxygène, comme agent de transport de micro-éléments dans les engrais et comme additif pour béton.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut trouver des applications dans l'industrie alimentaire et des boissons pour les processus de traitement de l'eau associés à la production et à la transformation.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) aide à prévenir la formation de tartre dans l'équipement utilisé dans ces processus.

Dans les systèmes d'osmose inverse, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut être utilisé pour contrôler la formation de tartre sur les surfaces membranaires.
Ceci est important pour maintenir l'efficacité et la durée de vie des membranes d'osmose inverse.
Les formulations de traitement de l'eau contenant du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peuvent contribuer au contrôle de la croissance bactérienne, y compris la prévention de la bactérie Legionella dans les systèmes d'eau de refroidissement.

Dans les opérations minières, le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est utilisé pour contrôler le tartre et prévenir les dépôts minéraux dans les équipements de traitement et les pipelines.
Ceci est particulièrement pertinent dans les situations impliquant de l'eau dure.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau pour obtenir des effets synergiques.

Des combinaisons de phosphonates, de polyphosphates et d'autres inhibiteurs peuvent être utilisées pour fournir une protection complète dans des environnements complexes de chimie de l'eau.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est connu pour ses propriétés d'inhibition de seuil, ce qui signifie qu'il peut être efficace à de faibles concentrations.
Ceci est avantageux pour la rentabilité dans les applications de traitement de l'eau.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est souvent compatible avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau, ce qui lui permet d'être utilisé en conjonction avec divers additifs pour relever simultanément plusieurs défis de traitement de l'eau.
Les efforts continus de recherche et de développement peuvent mener à la découverte de nouvelles applications ou à des formulations améliorées contenant du diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique).
Le domaine du traitement de l'eau et de l'inhibition de la corrosion est dynamique, et des progrès continuent d'être réalisés.

Profil d'innocuité :
Les solutions concentrées de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peuvent provoquer une irritation des yeux et de la peau.
Il est conseillé d'utiliser un équipement de protection individuelle approprié, tel que des lunettes et des gants, lors de la manipulation de la substance non diluée.
En cas de contact avec les yeux ou la peau, un rinçage abondant à l'eau est recommandé.

L'inhalation de vapeurs ou de brouillards de solutions concentrées de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être assurée dans les zones où la substance est manipulée, et une protection respiratoire peut être nécessaire dans les situations où il y a un risque de concentrations élevées en suspension dans l'air.
On ne s'attend généralement pas à ce que l'ingestion de solutions concentrées de diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) soit effectuée dans le cadre des pratiques normales de manipulation.

Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est conseillé pour éviter l'ingestion, et des mesures appropriées doivent être prises pour éviter l'ingestion accidentelle.
Bien que le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) soit considéré comme relativement biodégradable, l'impact de ses produits de dégradation dans l'environnement peut varier.
Le diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique) est important pour suivre les pratiques d'élimination recommandées et se conformer aux réglementations environnementales.

Synonymes:
22042-96-2
Diéthylènetriamine penta (acide méthylènephosphonique), sel de sodium
sodium; [2-[2-[bis(phosphonométhyl)amino]éthyl-(phosphonométhyl)amino]éthyl-(phosphonométhyl)amino]méthyl-hydroxyphosphinate
Wayplex 55S
94987-76-5
Acide phosphonique, (((phosphonométhyl)imino)bis(2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène))))tétrakis-, sel de sodium
Acide phosphonique,[[(phosphonométhyl)imino]bis[2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)]]tetra kis-,sel de sodium
Sequion 40Na32
Legs 2066
Briquest 543-33S
(((Phosphonomethyl)imino)bis((éthylènenitrilo)bis(méthylène))))acide tétrakisphosphonique, sel de sodium
Défloculant et séquestrant Dequest 2066
Sodium ((((phosphonométhyl)imino)bis(2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)))tétrakisphosphonate
[(phosphonométhyl)imino]bis[2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)]tétrakisphosphonate de sodium
Acide phosphonique, [[(phosphonométhyl)imino]bis[2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)]]tétrakis-, sel de sodium
EINECS 244-751-4
DTXSID0029840
Diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique), Le sel
Acide phosphonique, ((bis(2-(bis(phosphonométhyl)amino)éthyl)amino)méthyl)-, sel de sodium
Acide phosphonique, (((phosphonométhyl)imino)bis(2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène))))tetrakis-,sel de sodium
FT-0657362
CE 244-751-4
A815868
Diéthylènetriamine penta (acide méthylènephosphonique) sel xsodium
Diéthylène triamine penta (acide méthylène phosphonique), sel de sodium
Acide phosphonique, P,P',P'',P'''-((phosphonométhyl)imino)bis(2,1-éthanediylnitrilobis(méthylène)))tétrakis-, sel de sodium (1 :?)
[2-[2-[bis(phosphonométhyl)amino]éthyl-(phosphonométhyl)amino]éthyl-(phosphonométhyl)amino]méthyl-hydroxyphosphinate de sodium
[2-[2-[bis(phosphonométhyl)amino]amino]éthyl-(phosphonométhyl)amino]méthyl-(phosphonométhyl)amino]méthyl-oxydanyl-phosphinate de sodium
Hydrogène de sodium [10,10-dihydroxy-10-oxydo-2,5,8-tris(phosphonométhyl)-2,5,8-triazoazo-10-phosphadec-1-yl]phosphonate
DIÉTHYLÈNETRIAMINE (DETA)

La Diéthylènetriamine (DETA) est un durcisseur des résines époxy de type Bisphénol A.
La diéthylènetriamine (DETA) a été signalée comme sensibilisant dans les bains à ultrasons pour le nettoyage des bijoux, dans les lubrifiants synthétiques et dans le papier autocopiant.
La diéthylènetriamine (DETA) est un liquide corrosif et un solvant.

CAS : 111-40-0
MF : C4H13N3
MW : 103,17
EINECS : 203-865-4

La diéthylènetriamine (DETA) est une triamine et un polyazaalcane.
Un liquide jaune avec une odeur d'ammoniac.
Moins dense que l'eau.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Brûlures, bien que peut-être difficiles à enflammer.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.

Diéthylènetriamine (DETA) utilisé comme solvant pour les plastiques et les colorants et dans la synthèse chimique.
La diéthylènetriamine (DETA) et également connue sous le nom de 2,2'-Iminodi(éthylamine) est un composé organique de formule HN(CH2CH2NH2)2.
Ce liquide hygroscopique incolore est soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires, mais pas les hydrocarbures simples.

La diéthylènetriamine (DETA) est un analogue structurel du diéthylène glycol.
Les propriétés chimiques de la diéthylènetriamine (DETA) ressemblent à celles de l'éthylène diamine et ses utilisations sont similaires.
La diéthylènetriamine (DETA) est une base faible et sa solution aqueuse est alcaline.
La diéthylènetriamine (DETA) est un sous-produit de la production d'éthylènediamine à partir de dichlorure d'éthylène.
La diéthylènetriamine (DETA) est un composé chimique qui a été largement étudié dans le domaine de la recherche biologique.

La diéthylènetriamine (DETA) est un chélateur de métaux, ce qui signifie qu'elle se lie aux métaux lourds et peut être utilisée pour les éliminer du corps.
La diéthylènetriamine (DETA) est également un agent antimicrobien qui s'est avéré avoir un effet protecteur sur le foie contre les lésions induites par le gadolinium.
La diéthylènetriamine (DETA) est utilisée pour le traitement des eaux usées ainsi que pour les réactions de carbonyles métalliques et d'hydroxydes métalliques, telles que la spectroscopie d'impédance électrochimique.

La diéthylènetriamine (DETA) peut également être utilisée dans la synthèse d'immunoglobulines humaines et les études d'isothermes d'adsorption de Langmuir.
Il a été démontré que la diéthylènetriamine (DETA) se lie aux protéines sériques humaines par des interactions de liaison hydrogène, ce qui peut expliquer ses effets sur le foie.

Propriétés chimiques de la diéthylènetriamine (DETA)
Point de fusion : -40 °C
Point d'ébullition : 206 °C
densité : 0,955 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 3,6 (vs air)
pression de vapeur : 0,08 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,484 (litt.)
Fp : 90 °C
température de stockage : Conserver en dessous de +30 °C.
solubilité : chloroforme (soluble), méthanol (légèrement)
pka : pK1 : 4,42 (+3) ; pK2 : 9,21 (+2) ; pK3 : 10,02 (+1) (25 °C)
forme : Liquide
couleur: Clair
Odeur : forte ammoniacale ; légèrement ammoniacal.
pH : >12 (100g/l, H2O, 20℃)
limite d'explosivité : 1-10 % (V)
Solubilité dans l'eau : miscible
Sensible : Sensible à l'air
BRN : 605314
Limites d'exposition ACGIH : TWA 1 ppm (peau)
NIOSH : TWA 1 ppm (4 mg/m3)
Stabilité : Stable, mais absorbe le dioxyde de carbone de l'air. Incompatible avec les agents oxydants forts, le cuivre et ses alliages.
InChIKey : RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1,58 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 111-40-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Diéthylènetriamine (DETA) (111-40-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diéthylènetriamine (DETA) (111-40-0)

Les usages
La diéthylènetriamine (DETA) est fabriquée en faisant réagir du dichlorure d'éthylène et de l'ammoniac.
La diéthylènetriamine (DETA) est utilisée comme solvant, dans les synthèses organiques et dans une variété d'applications industrielles, y compris comme composant de carburant.
La diéthylènetriamine (DETA) est un solvant pour le soufre, les gaz acides, les résines et les colorants intermédiaires pour la synthèse organique ; agent de saponification pour matières acides; composant de carburant ; durcisseur pour résines époxy.
Durcisseur et stabilisant pour résines époxy; solvant pour les colorants, les gaz acides et le soufre.

La diéthylènetriamine (DETA) est un agent de durcissement courant pour les résines époxy dans les adhésifs époxy et autres thermodurcissables.
La diéthylènetriamine (DETA) est N-alkylée lors de la réaction avec des groupes époxyde formant des réticulations.
En chimie de coordination, la diéthylènetriamine (DETA) sert de ligand tridenté formant des complexes tels que Co(dien)(NO2)3.
Comme certaines amines apparentées, la diéthylènetriamine (DETA) est utilisée dans l'industrie pétrolière pour l'extraction des gaz acides.
Comme l'éthylènediamine, la diéthylènetriamine (DETA) peut également être utilisée pour sensibiliser le nitrométhane, créant un composé explosif liquide similaire au PLX.

La diéthylènetriamine (DETA) est sensible au bouchon avec une vitesse explosive d'environ 6200 m/s et est discutée dans le brevet #3,713,915.
Mélangé avec de la diméthylhydrazine asymétrique, la diéthylènetriamine (DETA) a été utilisée comme Hydyne, un propulseur pour les fusées à carburant liquide.
La diéthylènetriamine (DETA) a été évaluée pour une utilisation dans le système de contre-mine en cours de développement par l'Office of Naval Research des États-Unis, où la diéthylènetriamine (DETA) serait utilisée pour enflammer et consommer le remplissage explosif des mines terrestres dans les zones de plage et de surf.

Utilisations industrielles
La diéthylènetriamine (DETA) est utilisée comme intermédiaire dans la production de résines polyamides réactives et dans la production d'aminoamides et d'imidazolines à partir d'acides gras.
La diéthylènetriamine (DETA) est également utilisée dans la production de résines de papier résistant à l'humidité et de pipérazine.
La diéthylènetriamine (DETA) sert de solvant pour le soufre, les gaz acides, les résines et les colorants.

Méthodes de production
La diéthylènetriamine (DETA) est produite par la réaction du dichlorure d'éthylène avec l'ammoniac.
La diéthylènetriamine (DETA) est utilisée dans les études biologiques, pour l'inhibition des polyamines aux anhydrases carboniques en s'ancrant à la molécule d'eau coordonnée au zinc.

Profil de réactivité
La diéthylènetriamine (DETA) neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels plus de l'eau.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
De l'hydrogène gazeux inflammable peut être généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.
L'inhalation prolongée de vapeurs peut provoquer de l'asthme.
Le liquide brûle la peau et les yeux.
Une éruption cutanée peut se former.

Un bref contact avec la diéthylènetriamine concentrée peut produire des lésions locales graves aux yeux et à la peau ressemblant à l'effet d'une base forte.
Les sujets humains sont sensibles aux réponses de sensibilisation soit comme une dermatite soit comme une réponse de type asthme.
Une moyenne pondérée dans le temps de 1 p.p.m. est recommencé pour la diéthylènetriamine.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Pas de réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : aucune réaction dangereuse ; Stabilité pendant le transport : stable ; Agents neutralisants pour acides et caustiques : rincer à l'eau ; Polymérisation : non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.

Synonymes
DIÉTHYLÈNETRIAMINE
111-40-0
Bis(2-aminoéthyl)amine
2,2'-diaminodiéthylamine
Diéthylène triamine
1,4,7-Triazaheptane
Baramide 115
Épicure T
Ancamine DETA
2,2'-iminodiéthylamine
Aminoéthyléthandiamine
N,N-Bis(2-aminoéthyl)amine
3-azapentane-1,5-diamine
1,2-éthanediamine, N-(2-aminoéthyl)-
Imino-bis-éthylamine
ChS-P 1
1,5-diamino-3-azapentane
N-(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine
2,2'-iminobis(éthanamine)
N-(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine
Bis(bêta-aminoéthyl)amine
dien
2-(2-aminoéthylamino)éthylamine
Épon 3223
2,2'-Iminodi(éthylamine)
Éthylamine, 2,2'-iminobis-
Diéthylamine, 2,2'-diamino-
DEH 20
N'-(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine
NSC 446
CCRIS 4794
HSDB 525
N-(2-aminoéthyl)éthylènediamine
(Aminoéthyl)éthanediamine
diéthylentriamine
2,2'-iminobiséthylamine
EINECS 203-865-4
UNII-03K6SX4V2J
H9506
N1-(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine
Texacure EA-20
BRN 0605314
03K6SX4V2J
DTXSID2025050
CHEBI:30629
C4H13N3
NSC-446
Éthylènediamine, N-(2-aminoéthyl)-
UN2079
Bis[.beta.-aminoéthyl]amine
CHEMBL303429
DTXCID005050
EC 203-865-4
4-04-00-01238 (Référence du manuel Beilstein)
N-(2-aminoéthyl)1,2-éthanediamine
NCGC00166036-01
1,2-éthanediamine, N1-(2-aminoéthyl)-
Diéthylènetriamine [UN2079] [Corrosif]
CAS-111-40-0
bis(2-amino-éthyl)-amine
Dietilentriamina
Dithylnétriamine
di-éthylènetriamine
JER Cure T
di(2-aminoéthyl)amine
Épicure 3223
Épicure 3290
2,2-iminodiéthylamine
1 4 7-Triazaheptane
1,5-diamino-3-
DET (Code CHRIS)
JER-T
1,4,7-triaza-heptane
Éthylamine,2'-iminobis-
2 2'-diaminodiéthylamine
Diéthylamine,2'-diamino-
Diéthylènetriamine (8CI)
bis-(2-aminoéthyl)amine
DEH 52 (sel/mélange)
DEH 58 (sel/mélange)
Bis[bêta-aminoéthyl]amine
D09WVV
1 5-diamino-3-azopentane
2,2'-diamino-diéthylamine
2,2'-iminobis-éthylamine
3-aza-1,5-pentanediamine
1 5-diamino-3-azapentane
1, N-(2-aminoéthyl)-
2, 2'-diaminodiéthylamine
3-aza-1,5-diaminopentane
3-azapentane-1 5-diamine
3-Azapentano-1,5-diamina
bis-(2-amino-éthyl)-amine
2 2'-Iminobis(éthanamine)
P 11 (agent de réticulation)
WLN : Z2M2Z
N N-Bis(2-aminoéthyl)amine
SCHEMBL15381
bêta,bêta'-diaminodiéthylamine
2, 2'-iminobis (étanamina)
NSC446
2-(2-Aminoétilamino) étilamina
Bis (.aminoetil beta.-)amine
bêta ,bêta '-diaminodiéthylamine
DIÉTHYLÈNETRIAMINE [HSDB]
DIÉTHYLÈNETRIAMINE [INCI]
n-(2-aminoéthyl)-éthylènediamine
azapentane 2,2'-diaminodiététamine
.beta.,.beta.'-diaminodiéthylamine
Tox21_113096
Tox21_201453
Tox21_303114
BBL005239
BDBM50323742
C4-H13-N3
D.E.H. 20
LS-530
MFCD00008171
NA2079
STK802352
N-(2-aminoéthyl)-1 2-éthanediamine
AKOS000119987
n1-(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine
1,2-étanodiamina, N-(2-aminoétil)-
n-(2-aminoéthyl)-1, 2-éthanediamine
NCI 138881
ONU 2079
1,2-Étanodiamino, N1-(2-aminoétil)-
NCGC00166036-02
NCGC00257198-01
NCGC00259004-01
BP-13436
Diéthylènetriamine, ReagentPlus(R), 99 %
VS-01562
3-Azapentan-1,5-diamine (Diétylentriamine)
Diétylentriamine (3-azapentane-1,5-diamine)
12-éthanediamine N-(2-aminoéthyl)-(9CI)
Diéthylènetriamine [UN2079] [Corrosif]
N-(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine, 9CI
1,2-ÉTHANÉDIAMINE,N-(2-AMINOÉTHYLE)
D0493
N*1*-(2-Amino-éthyl)-éthane-1,2-diamine
EN300-19759
Diéthylènetriamine, SAJ premier grade, >=98.0%
ÉTHANE-1,2-DIAMINE, N-(2-AMINOÉTHYLE)-
Q416728
J-002573
J-520317
F2191-0291
Z104475186
Diéthylènetriamine (1,2-éthanediamine, N-(2-aminoéthyl)-
InChI=1/C4H13N3/c5-1-3-7-4-2-6/h7H,1-6H
ÉTHYLAMINE, 2,2'-IMINOBIS-ÉTHYLÈNEDIAMINE, N-(2-AMINOÉTHYLE)-
Résine StratoSpheres(TM) PL-Deta (Diéthylènetriamine), 50-100 mesh, degré de marquage : 6,0 mmol/g de charge, 1 % réticulé
DIETHYLHEXYLCYCLOHEXANE
Diethylaminoethanol; 2-Dietilaminoetanol; 2-Diéthylaminoéthanol; 2-Diethylaminoethanol; 2-Hydroxytriethylamine; 2-N,N-diethylaminoethanol; beta-diethylaminoethanol; beta-hydroxytriethylamine; diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylaminoethanol; Diethylethanolamine; DEAE; N-diethylaminoethanol; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Diethylethanolamine; N,N-diethyl-N-(beta-hydroxyethyl) Amine; cas no: 100-37-8
DIETILAMINOETANOL-(DEAE)
DETA; N-(2-aminoethyl)-1,2-Ethanediamine; DTA; 2,2'-Diaminodiethylamine; Aminoethylethanediamine; 1,4,7-Triazaheptane; Bis(2-aminoethyl)amine; N-(2-aminoethyl)ethylenediamine; 3-Azapentane-1,5-diamine; Bis(beta-aminoethyl)amine; 2,2'-Iminobis(ethanamine); 2,2'-Iminobisethylamine; cas no:111-40-0
DIETILENTETRAAMIN-(DETA)
N-Ethyl-N-hydroxy-Ethanamine; N,N-Diethylhydroxylamine; DEHA cas no: 3710-84-7
DIETILHEKZILAMIN-(DEHA)
Diethylenetriaminepentaacetic acid; (Carboxymethylimino)bis(ethylenenitrilo)tetraacetic acid, N,N-Bis(2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl)glycine, DETAPAC, DTPA, Penta(carboxymethyl)diethylenetriamine, Pentetic acid cas no:67-43-6
DIETYLENETRIAMINPENTAACETIC ACID 
Di(isooctadecanoic) acid, diester with oxydi(propanediol); Isooctadecanoic acid, diester with diglycerol; Isooctadecanoic acid, diester with oxybis(propenediol); Polyglyceryl-2 diisostearate; cas no: 67938-21-0
DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (CHDG)
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un désinfectant et un antiseptique de formule moléculaire C22H30Cl2N10.2C6H12O7, qui est utilisé pour la désinfection de la peau avant la chirurgie et pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un composé organochloré et un adduit au D-gluconate.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un antiseptique à large spectre.

Numéro CAS : 18472-51-0
Formule moléculaire : C22H30Cl2N10.2C6H12O7
Poids moléculaire : 897.76
Numéro EINECS : 242-354-0

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) joue un rôle d'agent antibactérien.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est fonctionnellement apparenté à une chlorhexidine.
La solution de digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un antibiotique cationique à large spectre de la famille des bis(biguanides) qui est disponible dans une gamme de concentrations et qui est utilisé en toute sécurité depuis plus de 40 ans pour diverses applications liées à la santé ; mais son utilisation spécifique pour les soins du cordon ombilical a été testée de manière unique dans trois essais cliniques au Népal, au Bangladesh et au Pakistan, sous la forme de digluconate de chlorhexidine à 7,1% (CHX).

Compte tenu des résultats prometteurs des essais, l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a ajouté en 2013 CHX à sa liste modèle de médicaments essentiels pour les enfants ; et en 2014, l'OMS a publié une nouvelle directive sur les soins du cordon ombilical, qui comprenait une recommandation officielle sur l'utilisation de la chlorhexidine.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) (à appeler CHDG) est connu pour son effet prononcé en empêchant la formation de plaque dentaire, ainsi que sa promotion curative des plaintes gingivales.

Le mécanisme d'action du digluconate de chlorhexidine (CHDG) implique la déstabilisation de la membrane bactérienne externe.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est efficace sur les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, bien qu'il soit moins efficace avec certaines bactéries à Gram négatif.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) a des mécanismes d'action bactéricides et bactériostatiques, le mécanisme d'action étant la rupture membranaire, et non l'inactivation de l'ATPase comme on le pensait auparavant.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est également utile contre les champignons et les virus enveloppés, bien que cela n'ait pas été étudié de manière approfondie.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est nocif à des concentrations élevées, mais il est utilisé en toute sécurité à de faibles concentrations dans de nombreux produits, tels que les rince-bouche et les solutions pour lentilles cornéennes.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un antiseptique à large spectre.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) a été largement utilisé dans une gamme d'applications, y compris le soin des plaies, le lavage des mains, la douche corporelle préopératoire, l'hygiène buccale et la désinfection générale.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG), également connu simplement sous le nom de chlorhexidine, est un composé chimique antiseptique et désinfectant utilisé dans diverses applications, notamment la médecine, la dentisterie et les soins personnels.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher les cathéters urinaires de se bloquer.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé sous forme liquide ou en poudre.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est connu sous ses formes salines : gluconate de chlorhexidine (digluconate de chlorhexidine) et acétate de chlorhexidine (diacétate de chlorhexidine).
Les effets secondaires peuvent inclure une irritation de la peau, une décoloration des dents et des réactions allergiques, bien que le risque semble être le même que celui des autres antiseptiques topiques.

Le rinçage au digluconate de chlorhexidine (CHDG) est également connu pour avoir un arrière-goût métallique amer.
Le rinçage à l'eau n'est pas recommandé car il est connu pour augmenter l'amertume.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut causer des problèmes oculaires en cas de contact direct.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pendant la grossesse semble être sûr.
La chlorhexidine peut être mélangée à de l'alcool, de l'eau ou une solution de surfactant.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est efficace contre une gamme de micro-organismes, mais n'inactive pas les spores.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est entré dans l'usage médical dans les années 1950.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est disponible en vente libre aux États-Unis.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
En 2020, il était le 273e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 1 million d'ordonnances.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour la désinfection de la peau avant la chirurgie et pour stériliser les instruments chirurgicaux.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est également utilisé pour nettoyer les plaies, prévenir la plaque dentaire, traiter les infections à levures de la bouche et empêcher les cathéters urinaires de se bloquer.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé sous forme liquide ou en poudre.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est connu sous ses formes salines : gluconate de chlorhexidine (digluconate de chlorhexidine) et acétate de chlorhexidine (diacétate de chlorhexidine).
Les normes pharmaceutiques secondaires pour l'application dans le contrôle de la qualité fournissent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation de normes de travail internes.

Agent antimicrobien cationique à large spectre appartenant à la famille des bis(biguanides).
Le mécanisme d'action du digluconate de chlorhexidine (CHDG) implique la déstabilisation de la membrane bactérienne externe.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, aux sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.

Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0.005Pa à 25°C
température de stockage : 2-8 °C
Solubilité : Eau : Soluble50% (p/v)
forme : Liquide
couleur : Incolore
Viscosité : 2.51mm2 / s
Solubilité dans l'eau : 750g/L à 20°C
λmax : 257nm (H2O) (lit.)
Sensible : Sensible à la lumière
Merck : 14 2091
InChIKey : YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N
LogP : -1,81 à 20,7°C
Référence de la base de données CAS : 18472-51-0(Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires d'EWG : 2-4

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est actif contre les organismes à Gram positif et à Gram négatif, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est particulièrement efficace contre les bactéries à Gram positif (à des concentrations ≥ 1 μg/L).
Des concentrations significativement plus élevées (10 à plus de 73 μg/mL) sont nécessaires pour les bactéries et les champignons à Gram négatif.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est inefficace contre les poliovirus et les adénovirus.
L'efficacité contre les virus de l'herpès n'a pas encore été établie sans équivoque.
L'une des caractéristiques notables du digluconate de chlorhexidine (CHDG) est son effet antimicrobien résiduel.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut continuer à protéger contre les microbes même après avoir été appliqué et séché, ce qui le rend particulièrement précieux dans les établissements de soins de santé où une protection durable est requise.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est souvent utilisé comme rince-bouche préopératoire avant la chirurgie buccale pour réduire la charge bactérienne dans la bouche et diminuer le risque d'infections postopératoires.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est parfois utilisé comme traitement pour les maladies parodontales (gencives).

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut aider à contrôler l'inflammation et à réduire le nombre de bactéries causant des maladies des gencives.
Des pansements ou des cathéters imprégnés de digluconate de chlorhexidine (CHDG) peuvent être utilisés pour réduire le risque d'infections liées aux cathéters.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est considéré comme sûr et efficace lorsqu'il est utilisé correctement, il est essentiel de suivre les instructions d'utilisation fournies par les professionnels de la santé ou comme indiqué sur les étiquettes des produits.

Dans certains cas, une utilisation à long terme ou excessive peut entraîner des effets secondaires, notamment une coloration des dents, une sécheresse de la bouche ou une irritation buccale.
Il est important d'informer votre fournisseur de soins de santé de toute utilisation de digluconate de chlorhexidine (CHDG), car il peut interagir avec certains médicaments ou procédures médicales.
Par exemple, il peut avoir un impact sur l'efficacité de certains médicaments pour la pression artérielle ou interagir avec des agents de contraste à base d'iode utilisés dans les études d'imagerie.

Les produits à base de digluconate de chlorhexidine (CHDG) sont disponibles sur ordonnance et en vente libre, selon la concentration et l'utilisation spécifique.
Les bains de bouche en vente libre, par exemple, contiennent généralement des concentrations plus faibles adaptées aux soins bucco-dentaires quotidiens, tandis que des solutions plus fortes sont souvent prescrites pour des applications chirurgicales ou médicales.
En plus de son utilisation comme préparation chirurgicale de la peau, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est parfois utilisé pour le nettoyage général de la peau dans les milieux médicaux, tels que la préparation d'injections ou de lignes intraveineuses.

Des préoccupations ont été soulevées au sujet de l'impact environnemental du digluconate de chlorhexidine (CHDG) lorsqu'il pénètre dans les systèmes d'égout, car il n'est pas facilement biodégradable.
Cela a conduit à l'exploration d'alternatives plus respectueuses de l'environnement dans certaines applications.
Au fil du temps, certains micro-organismes ont développé une résistance au digluconate de chlorhexidine (CHDG), en particulier dans les milieux de soins de santé.

Cela souligne l'importance d'utiliser le digluconate de chlorhexidine (CHDG) judicieusement et conformément aux directives recommandées pour prévenir le développement de résistance.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans le soin des plaies pour aider à prévenir l'infection et favoriser la guérison.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être appliqué pour nettoyer et désinfecter les plaies et est parfois utilisé en conjonction avec d'autres pansements ou antibiotiques.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un élément essentiel des protocoles de contrôle des infections dans les établissements de santé.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour le frottement chirurgical des mains par le personnel de santé et comme préparation cutanée préopératoire pour les patients subissant une intervention chirurgicale.
Dans les milieux de soins de santé, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est souvent utilisé pour réduire le risque de CAUTI, qui peut survenir lorsque les bactéries se déplacent vers le haut d'une sonde urinaire.

Des cathéters spécialisés recouverts de digluconate de chlorhexidine (CHDG) ou des protocoles d'entretien de cathéter impliquant l'utilisation de chlorhexidine sont utilisés pour réduire ce risque.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) a été utilisé dans les soins néonatals pour réduire les infections chez les nouveau-nés.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être appliqué par voie topique sur le moignon du cordon ombilical pour prévenir les infections néonatales.

En plus de son utilisation dans les soins de santé humains, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé en médecine vétérinaire à des fins similaires, y compris la désinfection des sites chirurgicaux et le contrôle des infections de la peau et des plaies chez les animaux.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est généralement considéré comme sûr, les femmes enceintes et allaitantes devraient consulter des professionnels de la santé avant d'utiliser des produits à base de chlorhexidine, surtout s'ils contiennent des concentrations élevées du composé.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour désinfecter certains dispositifs médicaux, tels que les endoscopes et les sondes à ultrasons, afin de prévenir la contamination croisée.
Les professionnels de la santé et les personnes qui utilisent des produits à base de digluconate de chlorhexidine (CHDG) doivent respecter des lignes directrices et des recommandations spécifiques concernant son utilisation.
Cela garantit qu'il est utilisé de manière sûre et efficace dans divers contextes de soins de santé et de soins personnels.

Utilise:
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un conservateur généralement utilisé à des concentrations de 0,01 à 0,1% pour protéger contre les bactéries.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est instable à haute température.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est plus largement utilisé en Europe qu'aux États-Unis.

Digluconate de chlorhexidine (CHDG) des liaisons benzyl-azote.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est un irrigant antimicrobien utilisé comme antiseptique pour la peau dans l'industrie des soins de santé.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans les hôpitaux pour prévenir l'infection des patients pendant les chirurgies et peut également être trouvé dans les bains de bouche.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans les désinfectants (désinfection de la peau et des mains), les cosmétiques (additif aux crèmes, dentifrices, déodorants et antisudorifiques) et les produits pharmaceutiques (conservateur dans les gouttes ophtalmiques, substance active dans les pansements et les bains de bouche antiseptiques).
Une revue Cochrane de 2019 a conclu que, sur la base de données probantes d'un niveau de confiance très faible chez les personnes gravement malades, « il n'est pas clair si le bain avec de la chlorhexidine réduit les infections nosocomiales, la mortalité ou la durée du séjour en unité de soins intensifs, ou si l'utilisation de chlorhexidine entraîne davantage de réactions cutanées ».

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et parfums, produits de soins de l'air, biocides (p. ex. désinfectants, produits antiparasitaires), vernis et cires.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et services de santé.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour la fabrication de pâtes, de papiers et de produits de papier, de produits alimentaires.

Le rejet dans l'environnement de digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et dans la production d'articles.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est principalement utilisé comme antiseptique et désinfectant.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) a un large spectre d'activité antimicrobienne, ce qui signifie qu'il peut tuer ou inhiber un large éventail de micro-organismes, y compris les bactéries, les champignons et certains virus.
Cela le rend efficace pour réduire le risque d'infections.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est souvent utilisé pour désinfecter la peau avant les interventions chirurgicales, pour nettoyer les plaies et pour désinfecter le matériel médical.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans les bains de bouche, le dentifrice et les procédures dentaires pour contrôler les infections buccales et la formation de plaque.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) se trouve couramment dans les bains de bouche et les produits dentaires conçus pour lutter contre la gingivite, réduire l'accumulation de plaque et prévenir les infections buccales.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut aider à contrôler la mauvaise haleine et favoriser une bonne hygiène buccale.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être trouvé dans les solutions antiseptiques topiques en vente libre et les onguents pour les coupures, les éraflures et les brûlures mineures.
Certains désinfectants pour les mains et produits désinfectants contiennent du digluconate de chlorhexidine (CHDG) comme l'un de leurs ingrédients actifs pour fournir une protection durable contre les agents pathogènes.

Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé comme agent de conservation pour prolonger la durée de conservation du produit en prévenant la contamination microbienne.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est également utilisé en médecine vétérinaire pour désinfecter les sites chirurgicaux, traiter les infections cutanées et maintenir la santé bucco-dentaire chez les animaux.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est généralement sans danger lorsqu'il est utilisé selon les directives, il peut provoquer des réactions indésirables chez certaines personnes, telles qu'une irritation de la peau ou des réactions allergiques.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) ne doit pas être ingéré et les produits contenant de la chlorhexidine doivent être utilisés conformément au mode d'emploi figurant sur l'étiquette.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) a été utilisé pour l'irrigation du canal radiculaire et comme pansement intracanalaire, mais a été remplacé par l'utilisation d'eau de Javel à l'hypochlorite de sodium dans une grande partie du monde développé.

Les rince-bouche au digluconate de chlorhexidine (CHDG) sont utilisés pour réduire la plaque dentaire, traiter la gingivite et prévenir les infections buccales.
Certaines formulations de dentifrice comprennent le digluconate de chlorhexidine (CHDG) pour fournir une protection supplémentaire contre la plaque et la gingivite.

Les professionnels de la santé utilisent le digluconate de chlorhexidine (CHDG) pour la désinfection des mains avant les interventions chirurgicales afin de réduire le risque d'infections du site opératoire.
Avant la chirurgie ou les procédures médicales, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est appliqué sur la peau pour réduire le risque d'infections au site d'incision.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour nettoyer et désinfecter les plaies, les coupures et les brûlures afin de prévenir l'infection et de favoriser la guérison.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour réduire le risque d'infections des voies urinaires associées au cathéter (CAUTI) en gardant le site d'insertion du cathéter propre et désinfecté.
Dans les soins néonatals, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être appliqué sur le moignon du cordon ombilical des nouveau-nés pour prévenir l'infection.
Les patients peuvent utiliser un rince-bouche à la chlorhexidine avant la chirurgie buccale pour réduire les bactéries dans la cavité buccale.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être appliqué pendant les procédures dentaires pour réduire le risque d'infections postopératoires.
En médecine vétérinaire, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé à des fins similaires, telles que la désinfection des sites chirurgicaux, le soin des plaies et l'utilisation générale d'antiseptiques chez les animaux.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé dans les établissements de soins de santé pour désinfecter l'équipement médical et les surfaces afin de prévenir la contamination croisée.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé pour désinfecter la peau avant les injections, la ponction veineuse ou la mise en place de lignes intraveineuses.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) en tant qu'ingrédient actif pour une protection durable contre les agents pathogènes.
Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé comme agent de conservation pour prévenir la contamination microbienne et prolonger la durée de conservation.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est principalement utilisé comme antiseptique/désinfectant topique dans la cicatrisation des plaies, aux sites de cathétérisme, dans diverses applications dentaires et dans les gommages chirurgicaux.
La forme de sel de gluconate de digluconate de chlorhexidine (CHDG), un composé de biguanide utilisé comme agent antiseptique avec une activité antibactérienne topique.
Le gluconate de digluconate de chlorhexidine (CHDG) est chargé positivement et réagit avec la surface des cellules microbiennes chargées négativement, détruisant ainsi l'intégrité de la membrane cellulaire.

Par la suite, le gluconate de digluconate de chlorhexidine (CHDG) pénètre dans la cellule et provoque une fuite de composants intracellulaires conduisant à la mort cellulaire.
Étant donné que les bactéries à Gram positif sont plus chargées négativement, elles sont plus sensibles à cet agent.

La solution de digluconate de chlorhexidine (CHDG) à 20% est un agent antiseptique de bactériostase à large spectre, un agent de soins bucco-dentaires, un désinfectant, un biocide cosmétique et un conservateur.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est très efficace contre la plaque, la flore buccale, y compris Candida, et est actif contre les organismes à Gram positif et à Gram négatif, les anaérobies facultatifs, les aérobies et les levures.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé dans le savon antiseptique, le rince-bouche qui combat la plaque, la désinfection des plaies et des brûlures, les bouffées vasomotrices, les teintures capillaires et les agents de blanchiment, le maquillage et d'autres produits de soins de la peau et des cheveux.
L'utilisation d'un rince-bouche à base de digluconate de chlorhexidine (CHDG) en combinaison avec des soins dentaires normaux peut aider à réduire l'accumulation de plaque et à améliorer la gingivite légère.
Il n'y a pas suffisamment de preuves pour déterminer l'effet dans la gingivite modérée à sévère.

L'utilisation du digluconate de chlorhexidine (CHDG) comme rince-bouche a un certain nombre d'effets indésirables, notamment des dommages à la muqueuse buccale, une décoloration des dents, une accumulation de tartre et une altération du goût.
La coloration extrinsèque des dents se produit lorsque le rinçage à la chlorhexidine a été utilisé pendant 4 semaines ou plus.
Des bains de bouche contenant du digluconate de chlorhexidine (CHDG) qui tachent moins les dents que la solution classique ont été développés, dont beaucoup contiennent du zinc chélaté.

En plus de son utilisation dans les établissements de santé, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé pour les soins de cathéter à domicile.
Ceci est particulièrement important pour les personnes qui ont besoin de cathéters urinaires à long terme pour réduire le risque d'infections des voies urinaires.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé pour désinfecter le site de sortie des cathéters de dialyse péritonéale afin de prévenir la péritonite, une infection du péritoine.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé en dentisterie vétérinaire pour les soins de santé bucco-dentaire chez les animaux, y compris les nettoyages dentaires, les interventions chirurgicales et le traitement des infections buccales.
Certaines crèmes et onguents antifongiques pour les infections cutanées, comme le pied d'athlète, peuvent contenir de la chlorhexidine comme ingrédient actif.
Dans le traitement des ulcères du pied diabétique, le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé pour nettoyer l'ulcère et prévenir ou traiter l'infection.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) est utilisé dans le cadre des mesures de contrôle des infections dans les environnements où le risque de maladies infectieuses est élevé, comme les établissements correctionnels et les établissements de soins de longue durée.
Certains patients cancéreux subissant une chimiothérapie utilisent un rince-bouche au digluconate de chlorhexidine (CHDG) pour gérer les plaies buccales et prévenir les infections buccales.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé dans les soins post-chirurgicaux des plaies pour réduire le risque d'infections du site opératoire et assurer une guérison optimale.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut faire partie des fournitures médicales utilisées dans les efforts d'intervention en cas de catastrophe pour réduire le risque d'infections dans les situations médicales d'urgence.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut être utilisé pour l'hygiène buccale afin d'assurer le confort du patient et de réduire le risque d'infections.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) joue un rôle dans le maintien des normes de contrôle des infections dans les établissements de soins de longue durée afin de protéger les résidents vulnérables contre les infections associées aux soins de santé.

Dans les situations où les personnes reçoivent des services de santé à domicile, les fournisseurs de soins de santé peuvent utiliser le digluconate de chlorhexidine (CHDG) pour diverses applications, telles que les soins des plaies et les soins des cathéters.
Pendant la pandémie de COVID-19, les désinfectants pour les mains à base de digluconate de chlorhexidine (CHDG) ont été largement utilisés pour réduire le risque d'infection.

Profil d'innocuité :
Bien que relativement rare, certaines personnes peuvent être allergiques au digluconate de chlorhexidine (CHDG).
Les signes d'une réaction allergique peuvent inclure une éruption cutanée, des démangeaisons, des rougeurs, un gonflement ou de l'urticaire.
L'utilisation prolongée ou fréquente de digluconate de chlorhexidine (CHDG) sur la peau peut entraîner une irritation, une sécheresse ou une desquamation.

Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut causer des taches brunes ou jaunes des dents, de la langue et des restaurations dentaires (comme les obturations et les couronnes).
Cette coloration est plus susceptible de se produire avec l'utilisation à long terme ou fréquente de produits à haute concentration de digluconate de chlorhexidine (CHDG).
La coloration peut être traitée par un nettoyage dentaire professionnel.

Certaines personnes peuvent éprouver une sensation de bouche sèche ou un goût altéré lors de l'utilisation de rince-bouche au digluconate de chlorhexidine (CHDG).
Ceci est généralement temporaire et disparaît après l'arrêt de l'utilisation.
La surutilisation du digluconate de chlorhexidine (CHDG) peut potentiellement entraîner une résistance aux antimicrobiens, où les micro-organismes deviennent moins sensibles à ses effets.

Par conséquent, il est essentiel d'utiliser les produits à base de digluconate de chlorhexidine (CHDG) selon les directives des professionnels de la santé ou selon les étiquettes des produits.
Le digluconate de chlorhexidine (CHDG) ne doit pas être ingéré. Soyez prudent lorsque vous utilisez un rince-bouche à la chlorhexidine et assurez-vous qu'il n'est pas avalé.

Synonymes:
CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE
Gluconate de chlorhexidine
Hibiclens
18472-51-0
Péridex
Dyna-hexagonal
Biogommage
Hibiscrub
Hibitane
Microderm
Periochip
Periogard
Exidine
Unisept
Digluconate de chlorhexidine D
Brian Care
Steri-Stat
Cida-Stat
Hibistat
Bacticlens
Corsodyl
Disteryl
Hibidil
Kleersight
Orahexal
Plurexide
Prévacare
Septéal
Abacil
Pharmaseal Scrub Care
CHG SCRUB
Combattre le bac
Plac out
Prevacare R
Arlacide G
Hibitane 5
Di-D-gluconate de chlorhexidine
Peridex (antiseptique)
Chlorhexidine glukonatu
Bactoshield CHG 2%
Caswell n° 481G
UNII-MOR84MUD8E
MOR84MUD8E
Gluconate d'hibitane
READYPREP CHG
DRG-0091
EINECS 242-354-0
Code chimique des pesticides de l'EPA 045504
NSC-753971
CHEBI :28312
1,1'-Hexaméthylène bis(5-(p-chlorophényl)biguanide), digluconate
CE 242-354-0
1,1'-Hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide) di-D-gluconate
753971 du CNS
Digluconate de 1,6-bis(5-(p-chlorophényl)biguandino)hexane
Gluconate de 1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide)
1,1'-Hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide)digluconate
1,1'-hexaméthylènebis(5-(p-chlorophényl)biguanide, digluconate
COMPOSANT AVAGARD GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
COMPOSANT SOLUPREP GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diiminotétraazatecanediimidamide
COMPOSANT CHLORAPREP GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE COMPOSANT D'AVAGARD
Acide D-gluconique composé avec la N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecanediamidine (2 :1)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE COMPOSANT DE SOLUPREP
COMPOSANT GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE DU CHLORAPREP
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (MART.)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [MART.]
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE (IMPURETÉ USP)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [IMPURETÉ USP]
Paroex
Chlorhexidine glukonatu [tchèque]
1,6-bis(N5-[p-chlorophényl]-N1-biguanido)hexane
pHiso-Med
1,1'-HBCB
Hibiclens (TN)
Périogard (TN)
N',N''''-hexane-1,6-diylbis(N-(4-chlorophényl)(imidodicarbonimidic diamide))--D-gluconique (1/2)
N',N''''-hexane-1,6-diylbis[N-(4-chlorophényl)(diamide imidodicarbonimidique)]--Acide D-gluconique (1/2)
Péridex (TN)
Gluconate de chlohexidine
C22H30Cl2N10.2C6H12O7
Gluconate de chlorhexidine [USAN :USP :JAN]
SCHEMBL34468
CHEMBL4297088
DTXSID5034519
Gluconate de chlorhexidine (JP17/USP)
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [JAN]
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [USAN]
AKOS015896303
AKOS025310696
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [VANDF]
CHLORHEXIDINE D-DIGLUCONATE [MI]
DIGLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [INCI]
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [OMS-JJ]
C3105
GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE [LIVRE ORANGE]
C08038
D00858
J-011837
1,1'-Hexaméthylènebis[5-(4-chlorophényl)biguanide] Digluconate
Digluconate de chlorhexidine, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Acide 1,1'-hexaméthylènebis[5-(p-chlorophényl)biguanide] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque(1 :2)
1-(4-chlorophényl)-3-[N-[6-[[N-[N-(4-chlorophényl)carbamimidoyl]carbamimidoyl]amino]hexyl]carbamimidoyl]guanidine ; Acide (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoïque
N,4,11,13-tétraazatecanediimidamide, N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatecanediimidamide, digluconate
Acide D-gluconique, composé avec le N,N''-bis(4-chlorophényl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tétraazatetradecanediimidamide (2 :1)
DIGLYCERYL DIISOSTEARATE
1,2-benzenedicarboxylic acid bis(2-methylpropyl) ester; BIS(2-METHYLPROPYL)PHTHALATE; DIBP; DIISOBUTYL PHTHALATE; DI-ISO-BUTYL PHTHALATE-3,4,5,6-D4; DI-ISO-BUTYL PHTHALATE-D4; PHTHALIC ACID, BIS-ISO-BUTYL ESTER; PHTHALIC ACID DIISOBUTYL ESTER; Diisobutylester kyseliny ftalove; Hexaplas M/1B; Isobutyl phthalate; Kodaflex DIBP; Palatinol 1C; Palatinol IC; Uniplex 155; Diisobutyl o-phthalate; Diisobutylphthalate,99%; BIS(METHYL-PROPYL)PHTHALATE; DIISOBUTYLPHTHALATEESTER; Phthalsurediisobutylester CAS NO:84-69-5
DIGLYCOLAMINE (DGA)
La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore, légèrement collant et légèrement aminé.
La diglycolamine (DGA) peut être dispersée dans l'eau, les alcools et les oléfines aromatiques, mais elle est mal dispersée dans les oléfines aliphatiques et les éthers.
La diglycolamine (DGA) est un liquide clair, incolore à jaunâtre, soluble dans l'eau et corrosif avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.


Numéro CAS : 929-06-6
Numéro CE : 213-195-4
Numéro MDL : MFCD00008181
Formule linéaire : NH2CH2CH2OCH2CH2OH / C4H11NO2



SYNONYMES :
Éthanol, 2-(2-aminoéthoxy)-, β-(β-Hydroxyéthoxy)éthylamine, β-Hydroxy-β'-aminoéthyléther, Diéthylèneglycol amine, Diéthylèneglycol monoamine, 1-Amino-2-(2-hydroxyéthoxy)éthane , 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol, 2-(2-Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2-Amino-2'-hydroxydiéthyléther, 2-Aminoéthoxyéthanol, 2-(Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2-Aminoéthyl 2-hydroxyéthyléther, Aminoéthoxyéthanol, Agent diglycolamine, 5-Hydroxy-3-oxapentylamine, NSC 86108
2-(2-aminoéthoxy)éthanol, diéthylèneglycolamine, diglycolamine, éthanol,2-(2-aminoéthoxy)-, 2-(2-aminoéthoxy)éthanol, diglycolamine, β-hydroxy-β′-aminodiéthyléther, diéthylèneglycol monoamine, 1-Amino-2-(2-hydroxyéthoxy)éthane, 2-Amino-2′-hydroxydiéthyléther, Diéthylèneglycolamine, 2-(2-Hydroxyéthoxy)éthylamine, β-(β-Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2-(Hydroxyéthoxy) éthylamine, 2-aminoéthyle 2-hydroxyéthyléther, 5-amino-3-oxapentan-1-ol, 5-hydroxy-3-oxapentylamine, NSC 86108, agent diglycolamine, 2-(2-aminoéthoxy)éthane-1-ol, O -(2-Hydroxyéthyl)éthanolamine, 916852-33-0, 1790637-36-3, 2-(2-Aminoéthoxy)éthane-1-ol, Diglycolamin, Aminodiglykol (ADG), Ethylenglycol-mono-(2-aminoéthyléther), Diéthylèneglycolamine, 2-(2-AMINOÉTHOXY)ÉTHANOL, 1-Amino-2-(2-hydroxyéthoxy)éthane, 2-(2-Aminoéthoxy)éthanol, 2-(2-Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2-(Hydroxyéthoxy)éthylamine, 2 -Amino-2'-hydroxydiéthyléther, 2-aminoéthoxyéthanol, 2-aminoéthyle 2-hydroxyéthyléther, 5-hydroxy-3-oxapentylamine, aminoéthoxyéthanol, diéthylèneglycol amine, diéthylèneglycol monoamine, agent diglycolamine, éthanol, 2-(2-aminoéthoxy )-, NSC 86108, «bêta»- («bêta»-Hydroxyéthoxy)éthylamine, «bêta»-Hydroxy-«bêta»'-aminoéthyléther, «bêta»-(«bêta»-Hydroxyéthoxy)éthylamine, «bêta»- Éther d'hydroxy-«bêta»-aminoéthyle, DGA, diglycolamine, aminoéthoxyéthanol, 2-(2-aminoéthoxy)éthanol, 1-(2-aminoéthoxy)éthanol, éthanol, 2-(2-aminoéthoxy)-, 2-(2- hydroxyéthoxy)éthanaminium, O-(2-hydroxyéthyl)éthanolamine DGA, 2-(2-AMINOÉTHOXY)ÉTHANOL POUR LA SYNTHÈSE, diéthylèneglycolamine, diglycolamine, éthylèneglycol mono(2-aminoéthyl) éther, O-(2-hydroxyéthyl)éthanolamine



La diglycolamine (DGA) est une amine primaire.
Comparée à d'autres amines couramment utilisées, la diglycolamine (DGA) présente les caractéristiques et avantages suivants dans l'application des fluides de traitement des métaux.


La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore, légèrement collant et légèrement aminé.
La diglycolamine (DGA) peut être dispersée dans l'eau, les alcools et les oléfines aromatiques, mais elle est mal dispersée dans les oléfines aliphatiques et les éthers.
La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.


La diglycolamine (DGA) est miscible à l'eau, aux alcools et aux hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et à l'éther éthylique.
La diglycolamine (DGA) est une amine polyvalente utilisée dans une gamme d'applications.
La diglycolamine (DGA) est un liquide aminé de premier type de formule chimique C4H11NO2, soluble dans l'eau, l'alcool et les hydrocarbures aromatiques.


La diglycolamine (DGA) est la solution d'amine la plus courante dans la première unité de purification d'amines ou dans l'unité d'adoucissement des gaz et dans l'absorption du dioxyde de carbone et du sulfure d'hydrogène.
La diglycolamine (DGA) est un liquide essentiellement incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.


La diglycolamine (DGA) est miscible à l'eau, aux alcools et aux hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et à l'éthyle.
éther.
Isométrique avec de la diéthanolamine ; cependant, le groupe primaire H2N le rend plus réactif.


La diglycolamine (DGA) est un liquide clair, incolore à jaunâtre, soluble dans l'eau et corrosif avec une odeur semblable à celle de l'ammoniaque.
La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore, légèrement collant et légèrement aminé.


La diglycolamine (DGA) peut être dispersée dans l'eau, les alcools et les oléfines aromatiques, mais elle est mal dispersée dans les oléfines aliphatiques et les éthers.
La diglycolamine (DGA) est une amine primaire.
La diglycolamine (DGA), de formule chimique HN(CH2CH2OH)2, est un dérivé des alcanolamines.


La diglycolamine (DGA) est un liquide hygroscopique clair, incolore qui combine les propriétés des amines et des alcools dans sa structure, possédant à la fois des fonctionnalités hydroxyle et amine.
De plus, la diglycolamine (DGA) joue un rôle dans la formulation des produits de soins personnels, agissant comme émulsifiant ou stabilisant, garantissant ainsi l'homogénéité et la qualité du produit.


La diglycolamine (DGA) est un liquide incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.
La diglycolamine (DGA) est miscible à l'eau, aux alcools et aux hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et à l'éther éthylique.
La diglycolamine (DGA) est un liquide essentiellement incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur d'amine.


La diglycolamine (DGA) est miscible à l'eau, aux alcools et aux hydrocarbures aromatiques, mais relativement non miscible aux hydrocarbures aliphatiques et à l'éther éthylique.
Isométrique avec Diglycolamine (DGA); cependant, le groupe primaire H2N le rend plus réactif.
La diglycolamine (DGA) est une amine primaire, particulièrement recommandée pour les fluides de travail des métaux, et peut remplacer la diéthanolamine.


La diglycolamine (DGA) peut être stoechiométriquement équivalente à la diéthanolamine, peut fournir un tampon similaire et le sel obtenu peut améliorer la stabilité de l'eau dure.
La diglycolamine (DGA) ne s'évapore pas et se dissout peu en cuivre, en aluminium et en cobalt.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
La diglycolamine (DGA) est utilisée dans le traitement des gaz comme solvant aminé pour l'élimination en masse du sulfure d'hydrogène, du dioxyde de carbone et du sulfure de carbonyle.


D'autres applications majeures incluent l'électronique et le travail des métaux, et la diglycolamine (DGA) est un intermédiaire pour les produits dans les applications finales allant des produits agrochimiques à l'isolation en mousse de polyuréthane.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le COS des vapeurs d'hydrocarbures liquides.


La diglycolamine (DGA) est le solvant utilisé.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le H2S et le CO2 du gaz naturel et de raffinerie et des liquides d'hydrocarbures aliphatiques.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation et stabilisant de la mousse.


La diglycolamine (DGA) est utilisée dans le traitement de l'eau, le raffinage du gaz, la préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants photorésistants et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
La diglycolamine (DGA) est principalement utilisée comme absorbant de gaz acide, tensioactif et agent mouillant, ainsi que comme matière première de polymère.


En tant que désulfurant, la diglycolamine (DGA) a d'excellentes performances.
La diglycolamine (DGA) peut également être utilisée dans des conditions élevées et froides, en particulier dans les zones chaudes, pauvres en eau et désertiques.
La diglycolamine (DGA) est principalement utilisée comme absorbant de gaz acide, tensioactif et agent mouillant, ainsi que comme matière première de polymère.


En tant que désulfurant, la diglycolamine (DGA) a d'excellentes performances.
La diglycolamine (DGA) peut également être utilisée dans des conditions élevées et froides, en particulier dans les zones chaudes, pauvres en eau et désertiques.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.


La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.


L'une des principales applications de la diglycolamine (DGA) est le traitement des gaz.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer les gaz acides comme le sulfure d'hydrogène (H2S) et le dioxyde de carbone (CO2) des flux de gaz naturel et des processus de raffinage.


La diglycolamine (DGA) agit en absorbant sélectivement ces gaz, assurant ainsi l'épuration de ces gaz industriels.
De plus, pour les revêtements et les peintures, la Diglycolamine (DGA) sert d'additif pour améliorer les propriétés de certaines formulations.
En raison de sa structure unique, la diglycolamine (DGA) peut également être utilisée comme intermédiaire dans la production de divers produits chimiques et solvants.


La diglycolamine (DGA) est utilisée pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides.
La diglycolamine (DGA) est utilisée comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
Le traitement des gaz aminés, également connu sous le nom de lavage aux amines, d'adoucissement des gaz et d'élimination des gaz acides, fait référence à un groupe de processus qui utilisent des solutions aqueuses de diverses alkylamines (communément appelées simplement amines) pour éliminer le sulfure d'hydrogène (H 2 S) et le dioxyde de carbone. (CO 2 ) des gaz.


La diglycolamine (DGA) est un procédé couramment utilisé dans les raffineries et est également utilisé dans les usines pétrochimiques, les usines de traitement du gaz naturel et d'autres industries.
Les processus dans les raffineries de pétrole ou les usines de traitement chimique qui éliminent le sulfure d'hydrogène sont appelés processus « d'adoucissement » car l'odeur des produits traités est améliorée par l'absence de sulfure d'hydrogène.


Une alternative à l’utilisation d’amines implique la technologie des membranes.
Cependant, la séparation par membrane est moins intéressante en raison des coûts d'investissement et d'exploitation relativement élevés ainsi que d'autres facteurs techniques.
Les amines diglycolamine (DGA) les plus couramment utilisées dans les installations industrielles sont les alcanolamines DEA, MEA et MDEA.


Ces amines sont également utilisées dans de nombreuses raffineries de pétrole pour éliminer les gaz corrosifs des hydrocarbures liquides tels que le gaz de pétrole liquéfié (GPL).
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour l'élimination du sulfure de carbonyle (COS) des flux d'hydrocarbures liquides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme solvant sélectif pour la récupération des aromatiques des flux de raffinerie.
La diglycolamine (DGA) est utilisée pour éliminer le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel et de raffinerie, des liquides d'hydrocarbures aliphatiques et d'autres vapeurs d'hydrocarbures acides.


La diglycolamine (DGA) est utilisée comme préparation de stabilisants de mousse, d'agents mouillants et émulsifiants, de polymères de condensation, de décapants de photorésist et d'amides pour les applications de soins personnels et de travail des métaux.
La diglycolamine (DGA) est une amine polyvalente qui peut réagir avec des acides gras pour former des amides et des sels d'amine pour les tensioactifs, les stabilisants, les détergents et les agents émulsifiants et mouillants stimulant la mousse dans les shampooings, le travail des métaux, le traitement du papier et les opérations textiles.


La diglycolamine (DGA) est utilisée dans le traitement des gaz comme solvant aminé pour l'élimination en masse du sulfure d'hydrogène, du dioxyde de carbone et du sulfure de carbonyle.
La diglycolamine (DGA) est également un composant clé dans la peinture, la résine photosensible pour les cartes de circuits électroniques, les inhibiteurs de corrosion, les fluides de coupe, les amides et d'autres applications où les amines primaires sont utiles.


Applications de la diglycolamine (DGA) : plastiques, pesticides, purification de l'eau, tissus et colorants, caoutchouc et papier, produits pharmaceutiques, traitement des déchets et nettoyage ménager.
La diglycolamine (DGA) peut être utilisée comme absorbant pour les gaz acides.
La diglycolamine (DGA) peut être utilisée comme tensioactif et agent mouillant.


La diglycolamine (DGA) est également utilisée comme matière première pour les polymères.
La diglycolamine (DGA) a d'excellentes performances en tant que désulfurant.
La diglycolamine (DGA) peut également être utilisée par temps très froid, particulièrement adaptée aux zones chaudes, en manque d'eau et désertiques.


-De nombreuses amines différentes sont utilisées dans le traitement des gaz :
Diéthanolamine (DEA)
Monoéthanolamine (MEA)
Méthyldiéthanolamine (MDEA)
Diisopropanolamine (DIPA)
Aminoéthoxyéthanol (Diglycolamine) (DGA)



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
Par rapport à d’autres amines couramment utilisées, la diglycolamine (DGA) présente les caractéristiques et avantages uniques suivants :
1. La dissolution du cobalt métallique est bien inférieure à celle des autres amines, prolongeant ainsi la durée de vie des outils de coupe et offrant une bonne protection contre la corrosion des métaux ferreux.
2. La dissolution/corrosion du cuivre métallique est bien inférieure à celle des autres amines
3. Faible corrosion des taches métalliques en aluminium
4. Capacité de stockage de valeur alcaline plus élevée et stabilité du pH
5. Faible toxicité, faible toxicité aquatique, pas facile à générer des nitrites et aucune sensibilisation au corps humain
6. Facilement biodégradable, faible bioaccumulation, c'est-à-dire biostabilité élevée
7. Une faible volatilité contribue à améliorer l’environnement opérationnel de l’usine.
Le faible point d'écoulement et la faible viscosité améliorent l'opérabilité du produit et l'adaptabilité à l'eau dure est bonne.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
La diglycolamine (DGA) est un important catalyseur de mousse de polyuréthane, sa production catalytique de mousse de polyuréthane présente les caractéristiques d'une faible odeur, peut produire de la mousse d'emballage rigide, de la mousse à rebond élevé, largement utilisée dans les automobiles, les appareils électroménagers et d'autres domaines.
De plus, la diglycolamine (DGA) est un réactif de préparation intermédiaire pharmaceutique largement utilisé et a été utilisée pour préparer le TD-4306.



CARACTÉRISTIQUES DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
L’une des caractéristiques importantes du solvant diglycolamine (DGA) est sa faible pression de vapeur et sa haute densité.
Ces caractéristiques de la diglycolamine (DGA) permettent de réduire la quantité de solvant en circulation et de minimiser la perte de solvant si la diglycolamine est utilisée.
Pour cette raison, la diglycolamine (DGA) est économiquement plus abordable que la monométhanolamine.



PERFORMANCE DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
La diglycolamine (DGA) est un solvant important et une matière première organique.
La diglycolamine (DGA) peut se dissoudre avec l'eau, dissoudre les aromatiques et absorber les gaz acides (H2S et CO2).



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DANS L'APPLICATION DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA):
Par rapport à d'autres amines couramment utilisées, la diglycolamine (DGA) présente les caractéristiques et avantages suivants dans l'application des fluides de traitement des métaux :
1. La dissolution du cobalt métallique est bien inférieure à celle des autres amines, ce qui prolonge la durée de vie des outils de coupe et offre une bonne protection contre la corrosion des métaux ferreux.
2. La dissolution/corrosion du cuivre métallique est bien inférieure à celle des autres amines.
3. Faible corrosion des taches d'aluminium
4. Capacité de réserve de valeur alcaline plus élevée et stabilité du PH
5. Faible toxicité, faible toxicité biologique aquatique, pas facile à produire du nitrite, aucune sensibilisation au corps humain.
6. Facilement biodégradable, faible bioaccumulation, c'est-à-dire haute stabilité biologique
7. Une faible volatilité contribue à améliorer l’environnement d’exploitation de l’usine.
Un point d'écoulement bas et une faible viscosité améliorent l'opérabilité du produit.
8. Bonne adaptabilité à l’eau dure



PERFORMANCE DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
La diglycolamine (DGA) est un solvant important et une matière première organique.
La diglycolamine (DGA) peut se dissoudre avec l'eau, dissoudre les aromatiques et absorber les gaz acides (H2S et CO2).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
Poids moléculaire : 105,14
Aspect Forme : liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 218 - 224 °C - allumé.
Point d'éclair : 127 °C - DIN 51758
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
PSA : 55,48 Ų
XLogP3 : -1,37
Aspect : Poudre cristalline jaune et/ou morceaux
Densité : 1,0572 g/cm³ à 20 °C
Point de fusion : -12,5 °C
Point d'ébullition : 221 °C

Point d'éclair : >230 °F
Indice de réfraction : 1,449
Solubilité dans l'eau : Miscible à l'eau
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Limite explosive : 2,0-15,5 % (V)
Odeur : Légère odeur d'amine
Réactions à l'air et à l'eau : soluble dans l'eau
Groupe réactif : Alcools et polyols
Formule empirique : C4H11NO2
Poids moléculaire : 105,1

Densité : 1,06 g/cm³ à 20 °C
Point d'ébullition : 222,6°C
Point de congélation : -10°C
Point d'éclair (coupe fermée) : 127°C
Température d'inflammation : 127°C
CAS : 929-06-6
EINECS : 213-195-4
InChI : InChI=1/C4H11NO2/c1-4(6)7-3-2-5/h4,6H,2-3,5H2,1H3
InChIKey : GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité
Limite d'explosivité supérieure : 15,5 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 2,0 %(V)

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Poids moléculaire : 105,14
XLogP3-AA : -1,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 105,078978594
Masse monoisotopique : 105,078978594
Surface polaire topologique : 55,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 32,9
Point d'ébullition : 218 - 224 °C (1013 mbar)
Densité : 1,06 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 2,0 - 15,5 % (V)
Point d'éclair : 127 °C

Température d'inflammation : 370 °C
Point de fusion : -11 °C
Valeur pH : 10,2 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Formule moléculaire : C4H11NO2
Masse molaire : 105,14 g/mol
Densité : 1,05 g/cm³
Point de fusion : -12,5 °C
Point d'ébullition : 218-224 °C (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Solubilité dans l'eau : Miscible
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Aspect : Poudre cristalline et/ou morceaux
Couleur jaune
Numéro de référence : 906728
pKa : 14,37 ± 0,10 (prédit)

pH : 10,2 (10 g/L, H2O, 20 °C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides, les oxydants forts.
Réagit avec le dioxyde de carbone.
Sensibilité : sensible à l'air
Limite explosive : 2,0-15,5 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,460
Min. Spécification de pureté : 98 % (GC)
Forme physique (à 20°C) : Liquide
Point d'ébullition : 218-224°C
Point d'éclair : >113°C
Densité : 1.048
Stockage à long terme : conserver à long terme dans un endroit frais et sec
Température d'auto-inflammation : 370 °C (698 °F)

Point d'ébullition : 222,5 - 223,8 °C (432,5 - 434,8 °F)
Couleur : incolore
Densité : 1,06 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique : 8 mPa.s à 50 °C (122 °F)
Point d'éclair : 127 °C (261 °F)
Viscosité cinématique : 7,5 mm2/s à 51,7 °C (125,1 °F)
Limite d'explosion inférieure : 2,0 % (V)
Point de fusion : -12,5 - -10 °C (9,5 - 14 °F)
Odeur : celle d'une amine
Coefficient de partage:
Puissance : -1,89
pH : 10,2 - 11,8 à 20 °C (68 °F)
Densité relative : 1,06

Densité de vapeur relative : 3,6
Solubilité dans l'eau : complètement miscible
Limite supérieure d'explosion : 15,5 % (V)
Aspect : liquide incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,04800 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 221,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,023000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 170,00 °F. TCC (76,60 °C.) (est)
logP (dont) : -1,298 (est)
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L à 25 °C (est)

Nom du produit : Diglycolamine
N° CAS : 929-06-6
Formule moléculaire : C4H11NO2
InChIKeys : InChIKey=GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 105,14
Masse exacte : 105,14
Numéro de référence : 906728
Numéro CE : 213-195-4
UNII : 6R5Y84T8W9
Numéro NSC : 86108
Numéro ONU : 3055
ID DSSTox : DTXSID6027341
Couleur/Forme : LIQUIDE INCOLORE



PREMIERS SECOURS DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE LA DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la DIGLYCOLAMINE (DGA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


DIHYDRATE DE PHOSPHATE MONOSODIQUE
Le phosphate monosodique dihydraté est également connu sous le nom de phosphate monosodique ou dihydrogénophosphate de sodium dihydraté.
Le phosphate monosodique dihydraté est une poudre cristalline blanche
Le phosphate monosodique dihydraté est très soluble dans l'eau.


NUMÉRO CAS : 13472-35-0

NUMÉRO CE : 603-853-2

FORMULE MOLÉCULAIRE : H6NaO6P

POIDS MOLÉCULAIRE : 156,01 g/mol

NOM IUPAC : sodium ; dihydrogénophosphate ; dihydraté



La forme dihydratée indique qu'elle contient deux molécules d'eau par molécule de phosphate de sodium monobasique.
Le phosphate monosodique dihydraté est un réactif à très haut pouvoir tampon

Phosphate monosodique dihydraté largement utilisé en biologie moléculaire, en biochimie et en chromatographie.
Le phosphate monosodique dihydraté est hautement hygroscopique et soluble dans l'eau.

Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé dans la préparation de tampons biologiques.
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la purification d'anticorps.

Le phosphate monosodique dihydraté est couramment utilisé dans diverses applications, notamment comme additif alimentaire, tampon de pH et réactif de laboratoire.
Dans l'industrie alimentaire, le phosphate monosodique dihydraté est utilisé comme séquestrant, émulsifiant et acidulant, contribuant à la texture, au goût et à la conservation des produits alimentaires.

En tant que tampon de pH, le phosphate monosodique dihydraté aide à maintenir un niveau de pH stable dans diverses solutions, ce qui le rend précieux en laboratoire et en milieu industriel.
Outre les applications du phosphate monosodique dihydraté dans les secteurs de l'alimentation et des laboratoires, le phosphate monosodique dihydraté est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
Le phosphate monosodique dihydraté peut être trouvé dans certains médicaments en tant qu'excipient, aidant à la formulation et à la stabilisation des médicaments.

Il est important de manipuler le phosphate monosodique dihydraté avec précaution et de suivre les précautions de sécurité appropriées, car il peut irriter la peau, les yeux et le système respiratoire.
Il est conseillé au phosphate monosodique dihydraté de porter un équipement de protection approprié lors de la manipulation de ce composé.

Dans l'ensemble, le phosphate monosodique dihydraté est un composé chimique polyvalent qui trouve son utilité dans plusieurs industries.
Le phosphate monosodique dihydraté joue un rôle dans la production alimentaire, la régulation du pH et la formulation pharmaceutique.

Le phosphate monosodique dihydraté est également connu sous le nom de phosphate de sodium monobasique et de dihydrogénophosphate de sodium.
Le phosphate monosodique dihydraté est un composé inorganique de sodium avec un anion phosphate dihydrogène (H2PO4−).

L'un des nombreux phosphates de sodium, le phosphate monosodique dihydraté est un produit chimique industriel courant.
Le sel existe sous forme anhydre, ainsi que sous forme mono- et dihydratée.

Production et réactions :
Le sel est obtenu par neutralisation partielle de l'acide phosphorique.
Le pKa du phosphate monosodique est de 6,8 à 7,2 (selon les caractéristiques physicochimiques lors de la détermination du pKa).

Le chauffage de ce sel au-dessus de 169 ° C donne le pyrophosphate acide de sodium correspondant :
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O

Lorsqu'il est chauffé à 550 ° C, le trimétaphosphate trisodique anhydre donne:
3NaH2PO4 → Na3P3O9 + 3H2O

LES USAGES:
Les phosphates sont souvent utilisés dans les aliments et dans le traitement de l'eau.
Le pH de telles formulations est généralement ajusté par des mélanges de divers phosphates de sodium, tels que ce sel.
La valeur équivalente du chlorure de sodium, ou valeur E, est de 0,49. Il est soluble dans 4,5 parties d'eau.

Additif alimentaire:
Le phosphate monosodique dihydraté est ajouté dans les aliments pour animaux, le dentifrice et le lait évaporé.
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé comme épaississant et émulsifiant.

Détection du Magnésium :
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé pour détecter la présence d'ions magnésium dans les sels.
La formation d'un précipité blanc lors de l'addition de chlorure d'ammonium, d'hydroxyde d'ammonium et de phosphate monosodique à une solution aqueuse ou diluée de HCl du sel indique la présence d'ions magnésium.

Le phosphate monosodique dihydraté est un laxatif salin dont on pense qu'il agit en augmentant le liquide dans l'intestin grêle.
Le phosphate monosodique dihydraté est soluble dans l'eau
Le phosphate monosodique dihydraté est insoluble dans l'alcool, l'éther et le chloroforme.

Le phosphate monosodique dihydraté est un acidulant, un tampon et un séquestrant
Le phosphate monosodique dihydraté est légèrement acide, avec un ph de 4,5

Phosphate monosodique dihydraté très soluble dans l'eau, avec une solubilité de 87 g/100 ml d'eau à 25°c.
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé comme acidulant dans les poudres effervescentes et les laxatifs.

Le phosphate monosodique dihydraté est également utilisé dans les mélanges secs de boissons gazeuses, dans le fromage et dans les boissons gazeuses.
Le phosphate monosodique dihydraté est également appelé orthophosphate monosodique dihydrogéné; phosphate de sodium, monobasique ; biphosphate de sodium; phosphate acide de sodium; et le monophosphate monosodique.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 156,01 g/mol

-Masse exacte : 155,97996919 g/mol

-Masse monoisotopique : 155,97996919 g/mol

-Surface polaire topologique : 82,6 Å²

-Description physique: Solide hygroscopique incolore à blanc

-Densité : 1.40g/mLat 20°C

-Point de fusion : <0°C

-Point de cuisson : 100 °C

-Pression de vapeur : 0Pa

-Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau


Le phosphate monosodique dihydraté est un produit chimique pharmaceutique courant ayant un aspect cristallin blanc.
L'un des nombreux phosphates de sodium, le phosphate monosodique dihydraté est un composé de sodium inorganique avec un anion phosphate dihydrogène (H_2 PO_4^-).

Le nom IUPAC du phosphate monosodique dihydraté est Phosphate monosodique dihydrogéné
Généralement, le sel existe sous trois formes : anhydre, monohydraté et dihydraté.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 8

-Charge formelle : 0

-Complexité : 61,9

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 4

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Métaux -> Phosphates, Sels métalliques


Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé comme additif alimentaire dans les aliments pour animaux, le lait évaporé et le dentifrice.
Le phosphate monosodique dihydraté est également utilisé comme émulsifiant ainsi que comme agent épaississant.

La présence d'ions magnésium peut être détectée à l'aide de ce sel.
La forme monohydratée du Phosphate Monosodique Dihydraté est un réactif avec une grande capacité tampon.
Ce composé de sodium inorganique trouve une large application dans le domaine de la biochimie, de la biologie moléculaire et de la chromatographie.

Le phosphate monosodique dihydraté a divers noms alternatifs tels que :
- Phosphate monosodique monohydraté

- Phosphate de sodium monobasique monohydraté

- Phosphate monosodique hydraté

-Acide phosphorique, sel monosodique, monohydraté


Le phosphate monosodique dihydraté est hautement hygroscopique
Le phosphate monosodique dihydraté est un composé soluble dans l'eau

Le phosphate monosodique dihydraté est un réactif avec une grande capacité tampon.
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé dans la purification des anticorps.

Le phosphate monosodique dihydraté est également utilisé dans la fabrication de produits en cuir et textiles.
Le phosphate monosodique dihydraté a une forme cristalline

Le phosphate monosodique dihydraté est un réactif à très haut pouvoir tampon
Phosphate monosodique dihydraté largement utilisé en biologie moléculaire, en biochimie et en chromatographie.

Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé dans la préparation de tampons biologiques.
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la purification d'anticorps.

Le phosphate monosodique dihydraté peut être trouvé dans certains médicaments en tant qu'excipient, aidant à la formulation et à la stabilisation des médicaments.
Le phosphate monosodique dihydraté est un composé inorganique de sodium avec un anion phosphate dihydrogène (H2PO4−).

Le phosphate monosodique dihydraté est ajouté dans les aliments pour animaux, le dentifrice et le lait évaporé.
Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé comme épaississant et émulsifiant.
Le phosphate monosodique dihydraté est insoluble dans l'alcool

Le phosphate monosodique dihydraté est utilisé comme acidulant
Le phosphate monosodique dihydraté est également utilisé dans les formulations sèches de boissons gazeuses dans les boissons gazeuses.


SYNONYMES :

13472-35-0
Phosphate monosodique dihydraté
Phosphate de sodium monobasique dihydraté
Phosphate monosodique dihydraté
Acide phosphorique, sel monosodique, dihydraté
Phosphate de sodium, monobasique, dihydraté
Phosphate de sodium dihydraté
dihydrogénophosphate de sodium dihydraté
Phosphate monosodique monosodique dihydraté
sodium ; dihydrogénophosphate ; dihydraté
Phosphate de sodium (NaH2PO4) dihydraté
UNII-5QWK665956
5QWK665956
MFCD00149209
H2O4P.Na.2H2O
phosphate monosodique dihydraté
Phosphate de sodium monobasique dihydraté
phosphate de sodium monobasique dihydraté
H2-O4-P.Na.2H2-O
DTXSID90158903
dihydrogénophosphate de sodium dihydraté
dihydrogénophosphate de sodium dihydraté
dihydrogénophosphate de sodium dihydraté
AKOS028109516
Sel monosodique d'acide phosphorique dihydraté
PHOSPHATE MONOBASIQUE DE SODIUM DIHYDRATÉ
LS-145530
FT-0645121
PHOSPHATE MONOBASIQUE DE SODIUM, DIHYDRATÉ
PHOSPHATE DE SODIUM MONOBASIQUE (DIHYDRATÉ)
DIHYDROGÈNE PHOSPHATE MONOSODIQUE, DIHYDRATÉ
PHOSPHATE DE SODIUM, MONOBASIQUE, DIHYDRATÉ
PHOSPHATE DE SODIUM, MONOBASIQUE, DIHYDRATÉ
Q27262757
PHOSPHATE DE SODIUM MONOBASIQUE (DIHYDRATÉ)
DIHYDROGÈNE PHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE
Phosphate de sodium monobasique dihydraté
MSP
monosorbxp-4
phosphate de sodium acide
Phosphate monosodique
Phosphate monosodique
DIHYDROPHOSPHATE DE SODIUM
PHOSPHATE MONOSODIQUE(VRAC
PHOSPHATE MONOBASIQUE DE SODIUM
NATRIUMDIHYDROGENEPHOSPHATE
Phosphate de sodium monobasique
Phosphate de sodium, monobasique
hydrogénophosphate monosodique
Phosphate monosodique de sodium
phosphatemonobasiquedésodique
PHOSPHATE MONOSODIQUE ANHYDRE
Phosphate monosodique anhydride
Phosphate monosodique dihydraté
Monophosphate de sodium dihydrogène
dihydrogénoorthophosphate de sodium
DIHYDROGÈNE PHOSPHATE DE SODIUM-16O4
SELSOFORTHOPHOSPHORIQUEACIDE SODIQUE
dihydrogénoorthophosphate monosodique
phosphate monosodique (dihydrogène de sodium
dihydrogénophosphate de sodium anhydre
MONOBASIQUE PHOSPHATE DE SODIUM, ANHYDRE, USP
Phosphate monosodique anhydre
phosphate monosodique (dihydrogénophosphate de sodium)

DIHYDRAZIDE ADIPIC
Adipic Dihydrazide est un produit chimique utilisé pour la réticulation des émulsions à base d'eau.
Le dihydrazide adipique est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.


Numéro CAS : 1071-93-8
Numéro CE : 213-999-5
Numéro MDL : MFCD00007614
Formule linéaire : NH2NHCO(CH2)4CONHNH2
Formule moléculaire : C6H14N4O2


Adipic Dihydrazide est un durcisseur latent pour résine époxy.
Les dihydrazides sont fabriqués par la réaction d'un acide organique avec l'hydrazine.
D'autres dihydrazides avec des squelettes différents sont également courants, notamment le dihydrazide isophtalique (IDH) et le dihydrazide sébacique (SDH).


Adipic Dihydrazide est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Adipic Dihydrazide est un agent de réticulation efficace, curatif et durcisseur.


Le dihydrazide adipique est l'agent de réticulation dihydrazide le plus courant dans une série de dihydrazides tels que le dihydrazide sébacique (SDH) et le dihydrazide isophtalique (IDH).
Adipic Dihydrazide a un point de fusion de 180 ° C et un poids moléculaire de 174; les deux sont inférieurs aux autres dihydrazides SDH et IDH.


Le dihydrazide adipique est une molécule symétrique avec un squelette C4 et le groupe réactif est C=ONHNH2.
Les dihydrazides sont fabriqués par la réaction d'un acide organique avec l'hydrazine.
D'autres dihydrazides avec des squelettes différents sont également courants, notamment le dihydrazide isophtalique (IDH) et le dihydrazide sébacique (SDH).


Les applications d'Adipic Dihydrazide sont facilitées par la nucléophilie de la fonction amine (bonnes caractéristiques de réaction), les bonnes propriétés globales et la résistance aux intempéries des systèmes durcis.
La solubilité modérée de l'Adipic Dihydrazide dans l'eau (50 g/litre) et les solvants organiques courants facilite l'utilisation de l'Adipic Dihydrazide dans les systèmes aqueux et à base de solvants.


La température de durcissement des résines époxy (types glycidyl) formulées avec Adipic Dihydrazide est influencée par la température de fusion de l'ADH, ce qui permet une durée de vie en pot prolongée à basse température.
La stabilité au stockage peut aller jusqu'à six mois à température ambiante, avec des temps de durcissement d'environ une heure à 130 °C.


Les taux de durcissement peuvent être accélérés en utilisant des catalyseurs d'étain ou de titanate, ou des imidazoles.
Les systèmes époxy Adipic Dihydrazide à un composant peuvent être partiellement polymérisés ou "B-stade", puis complètement polymérisés.
La mise en scène B offre des avantages de manipulation, de traitement et de fabrication.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
Adipic Dihydrazide est utilisé pour fonctionnaliser les nanoparticules magnétiques pour l'enrichissement et l'identification des glycopeptides.
Le dihydrazide d'acide adipique peut également être utilisé comme extension de chaîne pour le caoutchouc liquide.
Adipic Dihydrazide peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.


Adipic Dihydrazide est utilisé dans les adhésifs et les produits chimiques d'étanchéité, ainsi que dans les produits d'entretien automobile.
Adipic Dihydrazide est utilisé pour l'agent de durcissement de revêtement en poudre époxy et les additifs de revêtement, le désactivateur de métaux et d'autres additifs polymères et l'agent de traitement de l'eau.


Adipic Dihydrazide est l'agent de réticulation hydrazide le plus approprié.
Adipic Dihydrazide et diacétone acrylamide ont été largement utilisés dans les émulsions de peinture à base d'eau.
Le dihydrazide adipique est faiblement alcalin, l'ADH solide est directement ajouté à l'émulsion peut produire une coalescence, généralement l'ADH doit être dissous dans de l'eau chaude (mauvaise solubilité dans l'eau froide) et réutilisé.


Composé bifonctionnel Adipic Dihydrazide, qui peut être réticulé avec de l'hyaluronate de sodium en tant que transporteur de médicaments protéiques.
Adipic Dihydrazide joue un rôle de réticulation avec le diacétone acrylamide dans la post-réticulation de l'émulsion aqueuse et du polymère hydrosoluble, tels que les revêtements à base d'eau, les adhésifs, les fibres, le traitement des films plastiques, la laque pour cheveux, etc., et peut également être utilisé comme agent de durcissement de revêtement en poudre époxy et additifs de revêtement à base d'eau, désactivateurs de métaux et autres additifs polymères et agents de traitement de l'eau, adsorbants de formaldéhyde intérieur et matières premières intermédiaires.


Le même type de lieur bifonctionnel pour les aldéhydes peut produire une liaison hydrazone relativement stable; pour la liaison des protéines glucidiques, telles que les anticorps, la réaction d'oxydation du périodate se produit à une forme spécifique de position ; à pH 5,0, la réaction d'oxydation et la réaction de couplage peuvent être réalisées de manière pratique, l'hydrazide dérivé d'une faible valeur de pKa peut éviter une réaction compétitive via l'amine primaire.


Adipic Dihydrazide est principalement utilisé pour l'agent de durcissement et les additifs de revêtement de revêtement en poudre époxy, le désactivateur de métal et d'autres additifs polymères et agents de traitement de l'eau.
Adipic Dihydrazide est utilisé comme agent de réticulation dans les émulsions acryliques à groupement cétone.


Adipic Dihydrazide est utilisé dans les adhésifs et les mastics époxy.
Adipic Dihydrazide est un agent de réticulation utilisé pour les résines d'émulsion auto-réticulantes utilisant le DAAM.
Adipic Dihydrazide, également connu sous le nom d'ADH ou Adipohydrazide, peut être utilisé comme durcisseur pour les résines époxy et pour réticuler les émulsions à base d'eau.


Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Adipic Dihydrazide est utilisé comme réactifs analytiques, réactifs de diagnostic, réactifs d'enseignement.


Adipic Dihydrazide est utilisé à des fins biologiques, à des fins de milieu tissulaire, pour la microscopie électronique, pour la floraison des lentilles, l'analyse professionnelle, la qualité super spéciale, pour la scintillation, pour l'électrophorèse, pour l'indice de réfraction.
Adipic Dihydrazide est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Adipic Dihydrazide est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics, mastics, mastics, enduits, pâte à modeler, peintures au doigt, polymères, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de traitement textile et teintures et produits de lavage et de nettoyage.
Le même réactif de réticulation bifonctionnel, Adipic Dihydrazide, est spécialement utilisé pour les aldéhydes pour générer des liaisons hydrazone relativement stables.


D'autres rejets dans l'environnement d'Adipic Dihydrazide sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en extérieur, utilisation en intérieur (par exemple liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


D'autres rejets dans l'environnement d'Adipic Dihydrazide sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, des matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et une utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet ( revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


L'Adipic Dihydrazide peut se trouver dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules couverts par la directive Véhicules en Fin de Vie (VHU) (ex. véhicules personnels ou camionnettes de livraison).
En particulier, Adipic Dihydrazide est utilisé pour connecter des glycoprotéines, telles que des anticorps.


Adipic Dihydrazide est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits chimiques et colorants pour papier, produits de traitement textile et colorants et produits de lavage et de nettoyage.
Adipic Dihydrazide est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure et bois et produits dérivés du bois.


D'autres rejets dans l'environnement d'Adipic Dihydrazide sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation en extérieur, utilisation en intérieur (par exemple liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Adipic Dihydrazide est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères, produits de traitement textile et teintures et peintures au doigt.
Le rejet dans l'environnement d'Adipic Dihydrazide peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Adipic Dihydrazide est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques et colorants pour papier, produits de revêtement, produits de traitement textile et colorants, adhésifs et produits d'étanchéité, peintures au doigt, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage et produits chimiques de traitement de l'eau.
Adipic Dihydrazide est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, pâte à papier, papier et produits en papier et produits en plastique.


Le rejet dans l'environnement d'Adipic Dihydrazide peut résulter d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la production d'articles et en tant qu'auxiliaire de fabrication.
Le rejet dans l'environnement d'Adipic Dihydrazide peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Adipic Dihydrazide est un réactif de réticulation homobifonctionnel spécifique aux aldéhydes résultant en des liaisons hydrazone relativement stables.
Le dihydrazide adipique est généralement utilisé dans la liaison de glycoprotéines, telles que des anticorps, de manière spécifique au site après oxydation au periodate.
L'oxydation et le couplage peuvent commodément être effectués à pH 5,0 en raison du faible pKa de l'hydrazide qui évite la compétition par les amines primaires.


Adipic Dihydrazide est utilisé pour fonctionnaliser les nanoparticules magnétiques pour l'enrichissement et l'identification des glycopeptides.
Adipic Dihydrazide peut également être utilisé comme extension de chaîne pour le caoutchouc liquide.
Adipic Dihydrazide est utilisé pour la synthèse.


Adipic Dihydrazide est utilisé comme piégeur de formaldéhyde et réagit avec le formaldéhyde, empêchant ainsi la volatilisation du formaldéhyde dans l'air.
Adipic Dihydrazide est également utilisé comme additif de peinture et additif de revêtement.
Adipic Dihydrazide est également utilisé comme intermédiaire.


De plus, l'Adipic Dihydrazide est utilisé pour réticuler les émulsions à base d'eau et comme durcisseur pour certaines résines époxy, qui trouvent une application dans le revêtement en poudre.
Adipic Dihydrazide est largement utilisé comme réticulant dans les émulsions acryliques aqueuses.


Le dihydrazide adipique est ajouté à la phase aqueuse dans un PUD.
La réticulation se produit pendant le processus de séchage et de coalescence du film, ce qui est idéal pour maximiser les propriétés du film, y compris la brillance, le frottement, la résistance aux taches et à l'usure et la durabilité.


D'autres procédés de réticulation dans lesquels la réticulation se produit avant la coalescence du film présentent des propriétés de performance réduites, y compris un écoulement et un nivellement médiocres.
Les caractéristiques de réactivité totale de l'Adipic Dihydrazide sont idéales pour les systèmes PUR.
Les durcisseurs alternatifs qui présentent une réticulation incomplète en raison d'une réactivité lente et du manque de mobilité curative dans un film sec compromettront également les performances.


Le couple DAAM/Adipic Dihydrazide est également utilisé dans les agents d'encollage réticulables, les épaississants, les adhésifs et les mastics.
Adipic Dihydrazide est un agent de réticulation et un curatif unique, offrant une réactivité contrôlée et des améliorations de performance dans les résines époxy, les dispersions de polyuréthane (PUD), les PUR à base de solvant et les résines acryliques en émulsion.


Les principales applications de l'Adipic Dihydrazide sont un agent de durcissement latent pour les résines époxy à stade B et un agent de réticulation à température ambiante pour les revêtements architecturaux en émulsion acrylique haute performance.
Les systèmes réticulés ou durcis avec Adipic Dihydrazide présentent de bonnes caractéristiques de stabilité de couleur et de résistance aux intempéries, d'adhérence, de durabilité, de dureté et de ténacité.


Adipic Dihydrazide est un produit chimique utilisé pour la réticulation des émulsions à base d'eau.
Adipic Dihydrazide peut également être utilisé comme durcisseur pour certaines résines époxy.
Adipic Dihydrazide est utilisé comme agent de réticulation difonctionnel dans les peintures et revêtements pour certaines émulsions acryliques à base d'eau.


Adipic Dihydrazide est utilisé comme durcisseur pour les résines époxy et comme allongeur de chaîne pour les polyuréthanes.
Une petite utilisation est comme piégeur de formaldéhyde empêchant la libération de formaldéhyde.
Les résines époxy à un composant sont utilisées dans les revêtements tels que les revêtements en poudre, les adhésifs, y compris les adhésifs thermofusibles, les composés de moulage et les composites renforcés de fibres.


Les préimprégnés de fibres de verre et de carbone obtenus par une méthode d'imprégnation à chaud sont utilisés dans la fabrication d'articles de sport, de pales d'éoliennes et de composants d'avions/aérospatiaux.
Avec le durcissement Adipic Dihydrazide, les résines époxy présentent d'excellentes propriétés de ténacité, de flexibilité et d'adhérence.


Des Tg de 140 à 160 °C sont réalisables en utilisant une résine époxy bisphénol A liquide standard (DGEBA) avec du dihydrazide adipique comme durcisseur.
Les adhésifs époxy rigides et flexibles ont été formulés sous forme de systèmes à un composant qui peuvent être stockés à température ambiante en utilisant l'ADH comme agent de durcissement latent.
Les adhésifs époxy rigides sont à base de bisphénol A et d'époxydes novolaques.


Ces adhésifs rigides présentent d'excellentes propriétés cohésives et adhésives sur une grande variété de surfaces.
Les adhésifs époxy flexibles produisent des liaisons plus souples qui s'adaptent mieux aux contraintes de ligne de liaison ou aux taux d'expansion différentiels du substrat.
Les résines époxy flexibles comprennent les résines di- et tri-époxy aliphatiques telles que l'éther diglycidylique d'hexanediol et les éthers diglycidyliques de poly(oxypropylène).
Les adhésifs semi-rigides à base d'époxy utilisent des mélanges des deux classes de résines époxy ou des formulations rigides utilisant des flexibilisants.


-Résines époxydes:
Un fait notable en ce qui concerne le dihydrazide adipique dans les formulations époxy est que chacun des groupes terminaux amine primaire a une fonctionnalité de deux, de sorte que la molécule de dihydrazide adipique a une équivalence de quatre par groupement époxy.
En conséquence, le poids équivalent d'hydrogène actif du dihydrazide adipique est de 43,5.
Lorsqu'il est formulé avec des résines époxy, l'indice Adipic Dihydrazide peut varier entre 0,85 et 1,15 de proportions stoechiométriques, sans effet significatif sur les propriétés mécaniques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU DIHYDRAZIDE ADIPIC :
*propriétés physiques et chimiques apparence poudre cristalline blanche
* soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'acétone, et l'anhydride acétique ou le chlorure d'acide peut se produire une réaction d'acylation, est un important composé d'amide hydrazine.



DISPERSIONS DE POLYURÉTHANE (PUD) :
Adipic Dihydrazide est un durcisseur efficace à température ambiante pour les PUD aqueux et les polyuréthanes en solution.
À ce titre, Adipic Dihydrazide fournit des revêtements en polyurée avec des propriétés de dureté, de ténacité et d'adhérence supérieures, d'excellentes propriétés mécaniques, une résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.
Les revêtements en polyuréthane durci Adipic Dihydrazide présentent une bonne stabilité de la couleur et des propriétés de résistance aux intempéries, ce qui n'est pas observé avec les durcisseurs amine standard.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
Poids moléculaire : 174,20 g/mol
XLogP3-AA : -2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 174,11167570 g/mol
Masse monoisotopique : 174,11167570 g/mol
Surface polaire topologique : 110 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 142
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : 180 - 182 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 150 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 102 g/l à 20 °C - soluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Pow : -2,7 à 20 °C

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,29 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire : C6H14N4O2
Masse molaire : 174,2
Densité : 1,186 g/cm3
Point de fusion : 175-182 ℃
Point de Boling : 519,3°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 267,9 °C
Solubilité dans l'eau : soluble
Pression de vapeur : 6,92 E-11 mmHg à 25 °C
Aspect : Cristal blanc

Condition de stockage : 2-8 ℃
Sensible : Sensible à l'air
Indice de réfraction : 1,513
MDL : MFCD00007614
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 519,30 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 514,00 °F. TCC ( 267.90 °C. ) (est)
logP (d/s): -2.670 (est)
Soluble dans : eau, 3.287e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Apparence (Couleur) : Blanc à jaune pâle
Apparence (Forme): Poudre
Solubilité : (Turbidité) 10 % aq. solution : Effacer
Solubilité : (Couleur) 10 % aq. solution : incolore à jaune pâle
Dosage (NT) : min. 95,0 %
Point de fusion : 178 - 182°C
Perte au séchage : max. 0,5 %

Numéro CAS : 1071-93-8
Numéro CE : 213-999-5
Formule de Hill : C₆H₁₄N₄O₂
Masse molaire : 174,2 g/mol
Code SH : 2928 00 90
Point d'éclair : 150 °C
Température d'inflammation : 360 °C
Point de fusion : 180 - 182 °C
Point de fusion : 178,0 °C à 182,0 °C
Couleur : blanc à jaune
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 8 %
Formule linéaire : H2NNHCO(CH2)4CONHNH2
Beilstein: 02, I, 277
Informations sur la solubilité Solubilité dans l'eau : soluble.
Autres solubilités : soluble dans l'acide acétique, légèrement soluble dans l'acétone,
insoluble dans l'éthanol, l'éther et le benzène
Poids de la formule : 174,2
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme Physique : Poudre Cristalline

Poids moléculaire : 174,20100
Masse exacte : 174,20
Numéro CE : 213-999-5
UNII : VK98I9YW5M
Numéro NSC : 29542|3378
Identifiant DSSTox : DTXSID0044361
Code SH : 2928000090
PSA : 110.24000
XLogP3 : -2.1
Apparence : poudre sèche
Densité : 1,186 g/cm3
Point de fusion : 171 °C @ Solvant : eau
Point d'ébullition : 519,3 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : > 109 °C
Indice de réfraction : 1.513
Solubilité dans l'eau : H2O : soluble
Conditions de stockage : -20 °C

Pression de vapeur : 6,92 E-11 mmHg à 25 °C
Poids moléculaire : 174,20
XLogP3 :-2.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 174,11167570
Masse monoisotopique : 174,11167570
Superficie polaire topologique : 110
Nombre d'atomes lourds : 12
Complexité : 142
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE DIHYDRAZIDE ADIPIC :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée :
-20 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIHYDRAZIDE ADIPIC :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Hexanedihydrazide
Dihydrazide adipique
1071-93-8
Dihydrazide d'acide adipique
Adipohydrazide
Hexanedihydrazide
Acide hexanedioïque, dihydrazide
Adipyle hydrazide
Hexanediohydrazide
Acide adipique, dihydrazide
Adipoyldihydrazine
dihydrazide d'adipoyle
VK98I9YW5M
DTXSID0044361
Acide hexanedioïque, 1,6-dihydrazide
NSC 3378
NSC-3378
EINECS 213-999-5
NSC 29542
NSC-29542
AI3-22640
WLN : ZMV4VMZ
EC 213-999-5
MFCD00007614
Adipodihydrazide
Adip dihydrique
hydrazide adipique
Adipoyle hydrazide
dihydrazone adipique
Hexanedihydrazide #
Acide adipiquedihydrazide
Dihyrazide d'acide adipique
Dihydrazide hexanedioïque
AJICURE ADH
QUALIMER ADH
HYDRAZIDE ULTRALINK
Dihydrazide d'acide hexanedioïque
SCHEMBL49856
Acide adipique dihydrazide (ADH)
CHEMBL3185968
DTXCID8024361
SCHEMBL11037942
AMY3771
NSC3378
Dihydrazide de 1,4-butanedicarboxylique
BK 1000Z
BT 1000Z
NSC29542
STR02658
Tox21_301067
BBL022965
STK709135
DIHYDRAZIDE D'ACIDE ADIPIQUE [INCI]
AKOS000267183
NCGC00248276-01
NCGC00257525-01
CAS-1071-93-8
A0170
Acide adipique dihydrazide, >=98% (titrage)
CS-0010116
FT-0621914
EN300-03706
D72486
T2210
Acide adipique dihydrazide, purum, >=97.0% (NT)
A801603
J-660023
Q-200600
Q4682936
Z56812730
F1943-0024
Hexanedihydrazide
Dihydrazide adipique
Adipohydrazide
Adipyle hydrazide
Dihydrazide d'acide adipique
Adipyle hydrazide
Dihyrazide d'acide adipique
Acide hexanedioïque, dihydrazide
403
adipohydrazide
Dihydrazide d'acide hexanedioïque
ADH
ADH (hydrazide)
ADH 4S
ADH-J
ADH-S
Dihydrazide adipique
Dihydrazide d'adipoyle
Adipoylhydrazide
Adipoyldihydrazine
Ajicure ADH
BK 1000Z
BT 1000Z
NSC 29542
NSC 3378
Qualimère ADH
T2210
Adipohydrazide
dihydrazide adipique
adipohydrazide
dihydrazide d'acide adipique
acide hexanedioïque
dihydrazide
adipylhydrazide
hexanediohydrazide
acide adipique
dihydrazide, adipodihydrazide
acide hexanedioïque
1,6-dihydrazide
unii-vk98i9yw5m
Acide hexanedioïque,1,6-dihydrazide
Dihydrazide d'acide adipique
Acide hexanedioïque, dihydrazide
Dihydrazide adipique
Adipoyle hydrazide
ADH
Dihydrazide d'adipoyle
Adipoyldihydrazine
Qualimère ADH
BT 1000Z
BK 1000Z
NSC 29542
NSC 3378
ADH 4S
ADH (hydrazide)
ADH-J
ADH-S
T2210
Ajicure ADH
Dihydrazide d'acide adipique
Technique ADH
Épicure PD 797
98152-55-7
124246-54-4
ADH
Adipohydrazide
ADIPODIHYDRAZIDE
hydrazide d'adipoyle
DIHYDRAZIDE ADIPIC
Dihydrazide adipique
DIHYDRAZIDE ADIPINIQUE
DIHYDRIZURE D'ACIDE ADIPIQUE
DIHYDRAZIDE D'ACIDE ADIPIQUE


DIHYDROCHLORURE D'OCTÉNIDINE
Le dichlorhydrate d'octénidine est un agent antimicrobien qui inhibe la croissance des bactéries en interférant avec leur membrane cellulaire.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un composé antiseptique efficace pour les muqueuses cutanées et les plaies.


Numéro CAS : 70775-75-6
Numéro CE : 274-861-8
Numéro MDL : MFCD01938808
Formule moléculaire : C36H62N4 • 2 HCl


Le dichlorhydrate d'octénidine est un composé antiseptique efficace pour les muqueuses cutanées et les plaies.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un tensioactif cationique et un dérivé de bis-(dihydropyridinyl)-décane utilisé à des concentrations de 0,1 à 2,0 % pour l'antisepsie de la peau, des muqueuses et des plaies.


Le dichlorhydrate d'octénidine a une action similaire à celle des composés d'ammonium quaternaire, mais son spectre d'activité est un peu plus large.
L'octénidine est actuellement de plus en plus utilisée en Europe continentale comme substitut aux quats ou à la chlorhexidine dans les antiseptiques à base d'eau ou d'alcool pour la peau, les muqueuses et les plaies. Dans les formulations aqueuses, il est souvent potentialisé par l’ajout de 2-phénoxyéthanol.


Le dichlorhydrate d'octénidine est un agent antimicrobien qui inhibe la croissance des bactéries en interférant avec leur membrane cellulaire.
L'activité antimicrobienne du dichlorhydrate d'octénidine est maintenue lorsqu'il est appliqué sur la peau des mains et des pieds des singes cynomolgus.
Le dichlorhydrate d'octénidine aqueux, à une concentration de 0,2 à 1,6 %, réduit les populations de microflore résidente de 90 à 99,98 %.


Une réduction significative du score de plaque est observée sur les surfaces buccales des dents après application topique quotidienne de solutions à 1 % d'octénidine et de chlorhexidine pendant 7 jours ; l'octénidine est plus efficace que la chlorhexidine.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un composé antiseptique efficace pour les muqueuses cutanées et les plaies.


Le dichlorhydrate d'octénidine est un antiseptique (topique).
Le dichlorhydrate d'octénidine est un tensioactif cationique et un dérivé de bis-(dihydropyridinyl)-décane.
Le dichlorhydrate d'octénidine s'est révélé efficace contre un certain nombre de bactéries à Gram négatif, telles que Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae et Enterobacter cloacae.


Le dichlorhydrate d'octénidine appartient au groupe des bispyridines.
Le principe actif, le dichlorhydrate d'octénidine, possède des propriétés antimicrobiennes, antifongiques et antivirales non spécifiques.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un tensioactif cationique, avec une structure gémini-tensioactive, dérivé de la pyridine.


Le dichlorhydrate d'octénidine est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Le dichlorhydrate d'octénidine est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Le dichlorhydrate d'octénidine est soluble dans le diméthylsulfoxyde et le méthanol.


Le dichlorhydrate d'octénidine, un ingrédient actif largement utilisé dans de nombreux produits antiseptiques, antibactériens et antifongiques, revêt une importance considérable.
Ce composé d'ammonium quaternaire, le dichlorhydrate d'octénidine, sert de sel dérivé de l'octénidine et de l'acide chlorhydrique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
Le dichlorhydrate d'octénidine s'est révélé efficace contre un certain nombre de bactéries à Gram négatif, telles que Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae et Enterobacter cloacae.
Le dichlorhydrate d'octénidine a des effets synergiques lorsqu'il est associé à l'eugénol et est utilisé dans les produits d'hygiène dentaire.


Le dichlorhydrate d'octénidine a également une certaine activité antimicrobienne contre les bactéries à Gram positif, telles que Lactobacillus acidophilus et Streptococcus mutans.
Le dichlorhydrate d'octénidine peut être utilisé dans des préparations agrochimiques pour contrôler la croissance de champignons pathogènes sur les plantes.
Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé comme antiseptique pour la peau, les muqueuses et les plaies.


Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé 0,1% Phénoxyéthanol 2% Antiseptique Désinfectant Antibactérien Antifongique Antiviral Indications - traitement des éraflures, coupures et plaies mineures - désinfection de la peau et des muqueuses - désinfection de la région buccale - en traitement pédiatrique (par exemple soin de l'ombilical moignon) - nettoyage postopératoire des points de suture - traitement antiseptique des plaies chirurgicales mineures, plaies et brûlures - avant, pendant et après les opérations dans les régions anogénitales - pour un traitement antiseptique de soutien à durée limitée de la dermophytose interdigitale.


Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé - sans douleur, ne brûle pas la peau - aide à inhiber la croissance des bactéries.
Le dichlorhydrate d'octénidine convient aux nourrissons et aux enfants - facile à utiliser (spray économique) - nettoie en douceur.
Le dichlorhydrate d'octénidine aide à garder la peau hygiéniquement propre - le large spectre d'efficacité antiseptique.


Le dichlorhydrate d'octénidine est un tensioactif cationique ayant une activité antimicrobienne contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.
Dichlorhydrate d'octénidine approuvé comme substance médicinale dans plusieurs pays européens et utilisé pour l'antisepsie cutanée en association avec des alcools aliphatiques, par exemple le propan-1-ol et le propan-2-ol, ou avec des détergents tels que du savon antiseptique.


Le dichlorhydrate d'octénidine est également utilisé pour l'antisepsie des plaies et des muqueuses, soit en tant que substance unique, soit en tant que combinaison approuvée d'octénidine et de phénoxyéthanol.
Le dichlorhydrate d'octénidine n'est pratiquement pas absorbé par la peau ou les muqueuses.


Étant donné que le dichlorhydrate d’octénidine est uniquement approuvé et utilisé par voie topique et qu’il n’est pratiquement pas absorbé, aucun effet systémique n’est à prévoir.
Par conséquent, aucune autre étude pharmacocinétique ou étude sur le métabolisme n’a été menée.
Le dichlorhydrate d'octénidine est facile et sûr à manipuler, chimiquement stable, non inflammable, sans développement de résistance et peu toxique pour l'homme et l'environnement.


La popularité du dichlorhydrate d'octénidine parmi les thérapeutes et les spécialistes du soin des plaies repose sur de bons résultats cliniques, une application facile et indolore et une tolérance locale.
Outre les combinaisons facilement disponibles avec le phénoxyéthanol, les bains de bouche et les applications vaginales, des préparations et des pansements semi-fluides sont décrits.


Le dichlorhydrate d'octénidine est destiné aux applications pharmaceutiques.
Le dichlorhydrate d'octénidine est destiné à un usage en laboratoire uniquement et n'est pas destiné à la consommation humaine.
Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé comme antiseptique pour la peau, les muqueuses et les plaies.


Depuis 1987, le dichlorhydrate d'octénidine est principalement utilisé en Europe comme antiseptique avant des procédures médicales, y compris chez les nouveau-nés.
Le dichlorhydrate d'octénidine est bien utilisé pour produire un désinfectant sur la peau, les muqueuses et les plaies ouvertes.
Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé pour le traitement des infections des plaies et pour désinfecter la peau et les muqueuses.


Indications du dichlorhydrate d'octénidine : Antiseptiques et désinfectants, Anti-infectieux et antiseptiques gynécologiques
Le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé comme antiseptique pour la peau, les muqueuses et les plaies.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un composé antiseptique efficace pour les muqueuses cutanées et les plaies.


Largement reconnu pour ses propriétés antiseptiques et antifongiques exceptionnelles, le dichlorhydrate d'octénidine trouve de nombreuses applications dans les domaines médical, industriel et même alimentaire et cosmétique.
Des recherches approfondies sur le dichlorhydrate d’octénidine ont mis en lumière ses remarquables effets biochimiques et physiologiques.


L'efficacité du dichlorhydrate d'octénidine pour éradiquer les bactéries, les champignons et certains virus a été démontrée de manière concluante.
Agissant comme un antiseptique, le dichlorhydrate d'octénidine perturbe la membrane cellulaire du micro-organisme, altère les voies métaboliques vitales et interfère avec la synthèse des protéines essentielles.


De plus, le dichlorhydrate d’octénidine présente une puissante activité fongicide et entrave la formation de biofilms.
De plus, le dichlorhydrate d’octénidine présente des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques, soulageant l’inflammation et la douleur.
Dans le domaine de la recherche scientifique, le dichlorhydrate d'octénidine a fait l'objet d'études in vitro approfondies.


L'efficacité du dichlorhydrate d'octénidine dans le traitement des infections bactériennes et fongiques a été étudiée, démontrant son efficacité contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif.
De plus, les chercheurs ont évalué le potentiel du dichlorhydrate d'octénidine en tant que combattant contre les virus, révélant ses résultats favorables dans la lutte contre certaines souches virales.


La nature polyvalente et l’efficacité prouvée du dichlorhydrate d’octénidine ont propulsé son utilisation généralisée.
En tant que composant clé de diverses formulations antiseptiques, antibactériennes et antifongiques, le dichlorhydrate d'octénidine continue d'ouvrir la voie à des applications innovantes et à des avancées prometteuses dans de multiples domaines.


-Utilisations médicales du dichlorhydrate d'octénidine :
Depuis 1987, le dichlorhydrate d'octénidine est utilisé en Europe comme antiseptique, à des concentrations de 0,1 à 2,0 %.
Le dichlorhydrate d'octénidine est un substitut à la chlorhexidine, en raison de son action lente et des préoccupations concernant l'impureté cancérigène 4-chloroaniline.
Les préparations de dichlorhydrate d'octénidine sont moins chères que la chlorhexidine et aucune résistance n'a été observée en 2007.
Ils peuvent contenir du phénoxyéthanol antiseptique.



IN VITRO:
Des concentrations d'octénidine inférieures à 1,5 μM (0,94 μg/mL) entraînent une réduction supérieure à 99 % de la population microbienne testée en 15 minutes.
Staphylococcus epidermidis est le plus sensible des organismes testés, et E. coli et C. albicans sont les moins sensibles.



IN VIVO :
L'activité antimicrobienne du dichlorhydrate d'octénidine est maintenue lorsqu'il est appliqué sur la peau des mains et des pieds des singes cynomolgus.
L'octénidine aqueuse, à une concentration de 0,2 à 1,6 %, réduit les populations de microflore résidente de 90 à 99,98 %.
Une réduction significative du score de plaque est observée sur les surfaces buccales des dents après application topique quotidienne de solutions à 1 % d'octénidine et de chlorhexidine pendant 7 jours ; l'octénidine est plus efficace que la chlorhexidine.



DIHYDROCHLORURE D'OCTÉNIDINE ET SES IMPURETÉS :
Depuis 1987, l'octénidine est utilisée en Europe comme antiseptique, à des concentrations de 0,1 à 2,0 %.
C'est un substitut à la chlorhexidine, en raison de sa lenteur d'action et des préoccupations concernant l'impureté cancérigène 4-chloroaniline.
Il s'agit d'un tensioactif cationique. Les normes de référence du dichlorhydrate d'octénidine API, ainsi que ses impuretés pharmacopées et non pharmacopées et ses isotopes stables, sont répertoriés ci-dessous.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
Aspect : Poudre jaune clair à blanche
Contenu : ≥ 98%
Point de fusion : 215-217 ℃
Formule : C36H62N4 • 2 HCl
Poids moléculaire : 623,83 g/mol
Taille moléculaire : petite
Substance contrôlée : non
Précurseur : non
Numéro CAS : 70775-75-6
Poids moyen : 623,84
Monoisotopique : 622.4508035
Formule chimique : C36H64Cl2N4
Clé InChI : SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1S/C36H62N4.2ClH/c1-3-5-7-9-15-19-27-37-35-23-31-39(32-24-35)29-21-17-13- 11-12-14-18-22-30-40-33-25-36(26-34-40)38-28-20-16-10-8-6-4-2;;/h23-26, 31-34H,3-22,27-30H2,1-2H3;2*1H
Nom IUPAC : Dichlorhydrate de N-(1-{10-[4-(octylimino)-1,4-dihydropyridin-1-yl]décyl}-1,4-dihydropyridin-4-ylidène)octan-1-amine
SOURIRES : Cl.Cl.CCCCCCCCN=C1C=CN(CCCCCCCCCCN2C=CC(C=C2)=NCCCCCCCCC)C=C1

Solubilité dans l'eau : 2,6e-05 mg/mL
logP : 8,23
logP : 11.06
logS : -7,3
pKa (Base la plus forte) : 10,89
Charge physiologique : 2
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 4
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 31,2 Å2
Nombre de liaisons rotatives : 25
Réfractivité : 179,43 m3•mol-1
Polarisabilité : 75,45 Å3
Nombre d'anneaux : 2
Biodisponibilité : 0
Règle de cinq : non
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Poids moléculaire : 623,83

Aspect : Solide
Formule : C36H64Cl2N4
N° CAS : 70775-75-6
SOURIRES : CCCCCCCC/N=C1C=CN(CCCCCCCCCCN(C=C/2)C=CC2=N/CCCCCCCC)C=C/1.Cl.Cl
Stockage : Conserver à -20°C
M.Poids : 623,83
Numéro de cas : 70775-75-6
Formule : C36H64Cl2N4
Solubilité : ≥41,9 mg/mL dans EtOH ; ≥8,29 mg/mL dans H2O avec ultrasons ; ≥9,06 mg/mL dans DMSO avec ultrasons
Nom chimique : N,N'-(1,1'-(décane-1,10-diyl)bis(pyridin-1(1H)-yl-4(1H)-ylidène))bis(octan-1-amine) dichlorhydrate
Formule chimique C36H64Cl2N4
Point de fusion : 214°C
Quantité : 1 g
Indice Merck : 14 6754
Informations sur la solubilité : Soluble dans le diméthylsulfoxyde et le méthanol.
Poids de la formule : 623,83
Pourcentage de pureté : 98 %
Nom chimique ou matériau : Dichlorhydrate d'octénidine
Formule moléculaire/poids moléculaire : C36H62N4•2HCl = 623,84

État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro de registre Reaxys : 5696466
ID de substance PubChem : 135727346
Indice Merck (14) : 6754
Numéro MDL : MFCD01938808
Min. Spécification de pureté : 98 %
Forme physique (à 20°C) : Solide
Point de fusion : 208-217°C
Stockage à long terme : conserver à long terme dans un endroit frais et sec
Apparence : Blanc à blanc cassé uni
Point de fusion : >207ºC (déc.)
Poids moléculaire : 623,83
Stockage : 4°C, Hygroscopique
Solubilité : DMSO (légèrement, chauffé), méthanol (légèrement)
Stabilité : Hygroscopique
Formule : C₃₆H₆₂N₄
PM : 623,84 g/mol
Point de fusion : 214 °C
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD01938808
Numéro CAS : 70775-75-6
EINECS : 274-861-8



PREMIERS SECOURS DU DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
-Description des premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE du DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du DIHYDROCHLORURE D'OCTENIDINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
Dichlorure de N,N'-(décane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidène)bis(octylaMMoniuM)
Dichlorhydrate d'octénidine
1,1′-(Décane-1,10-diyl)bis(N-octylpyridin-4(1H)-imine)—chlorure d'hydrogène (1/2)
Dichlorure de N,N′-(décane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidène)bis(octylammonium)
Dichlorure de N,N′-[décane-1,10-diyldi-1(4H)-pyridyl-4-ylidène]bis(octylammonium)
Chlorhydrate de N,N'-(1,10-décanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidène)bis-1-octanamine





DIHYDROXYACETONE
DIHYDROXYACETONE Dihydroxyacetone Dihydroxyacetone Names Preferred IUPAC name 1,3-Dihydroxypropan-2-one Other names 1,3-Dihydroxypropanone Dihydroxyacetone DHA Glycerone Identifiers CAS Number 96-26-4 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:16016 check ChEMBL ChEMBL1229937 ☒ ChemSpider 650 check DrugBank DB01775 check ECHA InfoCard 100.002.268 EC Number 202-494-5 KEGG D07841 check PubChem CID 670 UNII O10DDW6JOO check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID0025072 Properties[1] Chemical formula C3H6O3 Molar mass 90.078 g·mol−1 Melting point 89 to 91 °C (192 to 196 °F; 362 to 364 K) Hazards[2] GHS pictograms Eye Irrit. 2 GHS Signal word Warning GHS hazard statements H319 GHS precautionary statements P264, P280, P305+351+338, P337+313 Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Dihydroxyacetone /ˌdaɪhaɪˌdrɒksiˈæsɪtoʊn/ (About this soundlisten) (DHA), also known as glycerone, is a simple saccharide (a triose) with formula C 3H 6O 3. Dihydroxyacetone is primarily used as an ingredient in sunless tanning products. It is often derived from plant sources such as sugar beets and sugar cane, and by the fermentation of glycerin. Chemistry Dihydroxyacetone is a hygroscopic white crystalline powder. It has a sweet cooling taste and a characteristic odor. It is the simplest of all ketoses and has no chiral center or optical activity. The normal form is a dimer (2,5-bis(hydroxymethyl)-1,4-dioxane-2,5-diol) which is slowly soluble in one part water and 15 parts ethanol.[3] When freshly prepared, it reverts rapidly to the monomer in solution. Conversion of dihydroxyacetone dimer to monomer The monomer is very soluble in water, ethanol, diethyl ether, acetone and toluene. Dihydroxyacetone may be prepared, along with glyceraldehyde, by the mild oxidation of glycerol, for example with hydrogen peroxide and a ferrous salt as catalyst. It can also be prepared in high yield and selectivity at room temperature from glycerol using cationic palladium-based catalysts with oxygen, air or benzoquinone acting as co-oxidants.[4][5][6] Glyceraldehyde is a structural isomer of dihydroxyacetone. Biology Its phosphorylated form, dihydroxyacetone phosphate (DHAP), takes part in glycolysis, and it is an intermediate product of fructose metabolism. Uses Dihydroxyacetone was first recognized as a skin coloring agent by German scientists in the 1920s. Through its use in the X-ray process, it was noted as causing the skin surface to turn brown when spilled. In the 1950s, Eva Wittgenstein at the University of Cincinnati did further research with dihydroxyacetone.[7][8][9][10] Her studies involved using Dihydroxyacetone as an oral drug for assisting children with glycogen storage disease. The children received large doses of Dihydroxyacetone by mouth, and sometimes spat or spilled the substance onto their skin. Healthcare workers noticed that the skin turned brown after a few hours of Dihydroxyacetone exposure. Eva Wittgenstein continued to experiment with DHA, painting liquid solutions of it onto her own skin. She was able to consistently reproduce the pigmentation effect, and noted that Dihydroxyacetone did not appear to penetrate beyond the stratum corneum, or dead skin surface layer (the FDA eventually concluded this is not entirely true[11]). Research then continued on DHA's skin coloring effect in relation to treatment for patients suffering from vitiligo. This skin browning effect is non-toxic[citation needed], and is a result of a Maillard reaction. Dihydroxyacetone reacts chemically with the amino acids in the protein keratin, the major component of the skin surface. Different amino acids react to Dihydroxyacetone in different ways, producing different tones of coloration from yellow to brown. The resulting pigments are called melanoidins. These are similar in coloration to melanin, the natural substance in the deeper skin layers which brown or "tan", from exposure to UV rays. Winemaking Both acetic acid bacteria Acetobacter aceti and Gluconobacter oxydans use glycerol as a carbon source to form dihydroxyacetone. Dihydroxyacetone is formed by ketogenesis of glycerol.[12] It can affect the sensory quality of the wine with sweet/etherish properties. Dihydroxyacetone can also react with proline to produce a "crust-like" aroma.[12][13][14] Dihydroxyacetone can affect the anti-microbial activity in wine, as it has the ability to bind SO2.[15] Sunless tanning Coppertone introduced the first consumer sunless tanning lotion into the marketplace in the 1960s. This product was called “Quick Tan” or “QT”. It was sold as an overnight tanning agent, and other companies followed suit with similar products. Consumers soon tired of this product due to unattractive results such as orange palms, streaking and poor coloration. Because of the QT experience, many people still associate sunless tanning with fake-looking orange tans.[citation needed] In the 1970s the United States Food and Drug Administration (FDA) added Dihydroxyacetone permanently to their list of approved cosmetic ingredients.[16] By the 1980s, new sunless tanning formulations appeared on the market and refinements in the Dihydroxyacetone manufacturing process created products that produced a more natural looking color and better fading. Consumer concerns surrounding damage associated with UV tanning options spurred further popularity of sunless tanning products as an alternative to UV tanning. Dozens of brands appeared on drugstore shelves, in numerous formulations.[citation needed] Today, Dihydroxyacetone is the main active ingredient in many sunless tanning skincare preparations. Lotion manufacturers also produce a wide variety of sunless tanning preparations that replace Dihydroxyacetone with natural bronzing agents such as black walnut shell. Dihydroxyacetone may be used alone or combined with other tanning components such as erythrulose. Dihydroxyacetone is considered the most effective sun-free tanning additive.[citation needed] Sunless tanning products contain Dihydroxyacetone in concentrations ranging from 1% to 20%. Most drugstore products range from 3% to 5%, with professional products ranging from 5% to 20%. The percentages correspond with the product coloration levels from light to dark. Lighter products are more beginner-friendly, but may require multiple coats to produce the desired color depth. Darker products produce a dark tan in one coat, but are also more prone to streaking, unevenness, or off-color tones. The artificial tan takes 2 to 4 hours to begin appearing on the skin surface, and will continue to darken for 24 to 72 hours, depending on formulation type.[citation needed] Once the darkening effect has occurred, the tan will not sweat off or wash away with soap or water. It will fade gradually over 3 to 10 days. Exfoliation, prolonged water submersion, or heavy sweating can lighten the tan, as these all contribute to rapid dead skin cell exfoliation (the dead skin cells are the tinted portion of the sunless tan).[citation needed] Current sunless tanners are formulated into sprays, lotions, gels, mousses, and cosmetic wipes. Professional applied products include spray tanning booths, airbrush tan applications, and hand applied lotions, gels, mousses and wipes.[citation needed] Dihydroxyacetone safety considerations For the 24 hours after self-tanner (containing high Dihydroxyacetone levels, ~5%) is applied, the skin is especially susceptible to free-radical damage from sunlight, according to a 2007 study led by Katinka Jung of the Gematria Test Lab in Berlin.[17] Forty minutes after the researchers treated skin samples with high levels of Dihydroxyacetone they found that more than 180 percent additional free radicals formed during sun exposure compared with untreated skin. Another self-tanner ingredient, erythrulose, produced a similar response at high levels. For a day after self-tanner application, excessive sun exposure should be avoided and sunscreen should be worn outdoors, they say; an antioxidant cream could also minimize free radical production. Although some self-tanners contain sunscreen, its effect will not last long after application, and a fake tan itself will not protect the skin from UV exposure.[citation needed] The study by Jung et al. further confirms earlier results demonstrating that dihydroxyacetone in combination with dimethylisosorbide enhances the process of (sun-based) tanning. This earlier study also found that dihydroxyacetone also has an effect on the amino acids and nucleic acids which is bad for the skin.[18] The free radicals are in part due to the action of UV light on AGE (advanced glycation end products)[citation needed] such as Amadori products (a type of AGE) as a result of the reaction of Dihydroxyacetone with the skin. AGEs are behind the damage to the skin that occurs with high blood sugar in diabetes where similar glycation occurs. Some of the damage from AGE is independent of UV light. A study showed glycation of a protein increases its free-radical production rate nearly fifty-fold.[19] Although some self-tanners contain sunscreen, its effect will not last as long as the tan. The skin browning of a sunless tan may provide some UV protection (up to SPF 3),[20][21] but this low-level protection should be supplemented with additional protection. The stated SPF for the product is only applicable for a few hours after application of the self-tanner. Despite darkening of the skin, an individual is just as susceptible to harmful UV rays, therefore an overall sun protection is still very necessary.[22] There may also be some inhibition of vitamin D production in DHA-treated skin.[23] Contact dermatitis is occasionally reported,[24] and a recent study showed that Dihydroxyacetone causes severe contact dermatitis in Mexican hairless dogs.[25] DHA-based sunless tanning has been recommended by the Skin Cancer Foundation, American Academy of Dermatology Association, Canadian Dermatology Association and the American Medical Association as a safer alternative to sun-bathing.[citation needed] The use of Dihydroxyacetone in 'tanning' booths as an all-over spray has not been approved by the FDA, since safety data to support this use has not been submitted to the agency for review and evaluation.[26] A June 2012 FDA report claims the main chemical found inside that spray - Dihydroxyacetone - is potentially hazardous when inhaled. Some of the Dihydroxyacetone if inhaled can cause damage to cells and possibly lead to cancer according to physicians.[27] An opinion[28] issued by the European Commission's Scientific Committee on Consumer Safety, concluding spray tanning with Dihydroxyacetone did not pose risk, has been heavily criticized by specialists.[29] This is because the cosmetics industry in Europe chose the evidence to review, according to the commission itself. Thus, nearly every report the commission's eventual opinion referenced came from studies that were never published or peer-reviewed and, in the majority of cases, were performed by companies or industry groups linked to the manufacturing of DHA. The industry left out nearly all of the peer-reviewed studies published in publicly available scientific journals that identified Dihydroxyacetone as a potential mutagen. A study by scientists from the Department of Dermatology, Bispebjerg Hospital, published in Mutation Research has concluded Dihydroxyacetone 'induces DNA damage, cell-cycle block and apoptosis' in cultured cells.[30] More recent research has shown that Dihydroxyacetone induces stress response gene expression and signaling in reconstructed human epidermis and cultured keratinocytes, as obvious from rapid activation of phospho-protein signal transduction [p-p38, p-Hsp27(S15/S78), p-eIF2α] and gene expression changes (HSPA6, HMOX1, CRYAB, CCL3). [31] In the report released to ABC News, FDA scientists concluded that Dihydroxyacetone does not stop at the outer dead layers of skin. They wrote: "The fate of Dihydroxyacetone remaining in skin is an important issue, since high Dihydroxyacetone skin levels were found." They added that tests they performed revealed that much of the Dihydroxyacetone applied to skin actually ended up in the living layers of skin. They concluded: "This leaves about 11 percent of the applied Dihydroxyacetone dose absorbed remaining in the [living] epidermis and dermis."[11] A toxicologist and lung specialist at the University of Pennsylvania's Perelman School of Medicine (Dr. Rey Panettieri) has commented, "The reason I'm concerned is the deposition of the tanning agents into the lungs could really facilitate or aid systemic absorption -- that is, getting into the bloodstream. These compounds in some cells could actually promote the development of cancers or malignancies, and if that's the case then we need to be wary of them. Why use fake tan? Fake tanners, sunless tanners or preparations used to imitate a tan are becoming much more popular as people are becoming more aware of the dangers of long-term sun exposure and sunburn. There are now several ways of achieving a tan without having to expose your skin to the sun, these include: Stainers (dihydroxyacetone) Bronzers (dyes) Tan accelerators (tyrosine and psoralens) Solaria (sunbeds and sunlamps) The unlicensed injectable synthetic melanotropic peptide Melanotan II. What is dihydroxyacetone? The sunless tanner dihydroxyacetone (DHA) is currently the most popular way of gaining a tan-like appearance without sun exposure as it carries fewer health risks than any of the other available methods. To date, it is the only active ingredient approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for sunless tanning. How does dihydroxyacetone work? All effective sunless tanners contain DHA. It is a colourless 3-carbon sugar that when applied to the skin causes a chemical reaction with amino acids in the surface cells of the skin producing a darkening effect Dihidroksiaseton does not damage skin as it only affects the outermost cells of the epidermis (stratum corneum). What formulations of DHA are available? There are many self-tanning preparations containing DHA on the market and many will claim to be the best formulation available. Consider the following points when deciding upon the preparation most suitable for you. Concentrations of DHA can range from 2.5 to 10% or more (mostly 3-5%). This may coincide with product ranges that list shades as light, medium, or dark. A lower concentration (lighter shade) product may be better for new users as it is more forgiving of uneven application or rough surfaces. Some formulations will also contain moisturisers. Users with dry skin will benefit from this. Alcohol-based preparations will be more suitable for oily-skinned users. DHA provides some protection against UV rays (UVA). To increase UV protection some products also include a sunscreen. Alpha hydroxy acids promote the sloughing off of excess dead skin cells so should improve the evenness of colouration. Other ingredients may be added to facilitate application or to make the colour last longer. Consult your pharmacist for advice. Who should use DHA-containing preparations? Anyone wanting a tanned appearance without having to expose himself or herself to UV light can use these preparations. However, the final look will depend on the formulation used, an individual's application technique, and the user's complexion type. Clinical uses may be for vitiligo and as camouflage of some skin irregularities such as spider veins. It may provide some protection for individuals with certain photosensitivity disorders such as polymorphic light eruption, erythropoietic protoporphyria or drug-induced photosensitivity. How do you use DHA-containing preparations? The final result obtained from DHA self-tanning preparations is highly dependent upon the individual's application technique. Care, skill and experience are necessary when using these products. The following are some self-application tips to achieving a smooth and even look. Prepare skin by cleansing then by exfoliation using a loofah; this will avoid uneven application of colour. Wipe skin down with hydroalcoholic, acidic toner, as this will remove any alkaline residues from soaps or detergents that may interfere with the reaction between DHA and amino acids. Moisturise the area first, being careful to include the bony parts of the ankles, heels and knees. Apply to skin in thin layers wherever you want colour, less to thicker skin, as the colour is maintained longer in these areas. To avoid uneven darkening on areas such as the elbows, ankles and knees, remove excess cream over bony prominences with a wet cotton pad or damp flannel. Wash hands immediately after application to avoid tanned palms. Alternatively, wear gloves to apply. To avoid staining of clothes, wait 30 minutes for the product to dry before putting on clothes. Don't shave, bathe, or swim for at least an hour after applying the product. Reapply regularly to maintain colour. Tanning salons, spas and gyms may offer professional application of sunless tanning products. Lotion can be applied by an experienced technician. A solution can be airbrushed onto the body. Step into a sunless tanning booth for a uniform full-body application. Be careful to cover eyes, lips and mucous membranes to prevent swallowing or inhaling the DHA-containing mist. Is the tan instantaneous and how long does it last? A colour change is usually apparent within an hour of application. Maximal darkening may take 8-24 hours to develop. If a darker colour is desired, several successive applications every few hours may be done to achieve this. An artificial tan produced by DHA will last until the dead skin cells rub off, usually 5-7 days with a single application. Depending on the area, the same colour can be maintained with repeat applications every 1 to 4 days. What precautions are there when using DHA self-tanning preparations? The most important thing to remember when using DHA self-tanners is that they do not protect your skin against the sun. Although DHA does provide some UV protection and many products contain additional sunscreen, the UV protection provided is much more short-lived than the skin colour change. The stated SPF for the product is only applicable for a few hours after application of the self-tanner. Despite darkening of the skin, an individual is just as susceptible to harmful UV rays, therefore it must be stressed that an overall sun protection program is still very necessary. Are there any side effects of using DHA self-tanning preparations? DHA reacts quickly in the stratum corneum, minimising systemic absorption. Contact dermatitis caused by DHA has rarely been reported. Most causes of sensitivity are due to other ingredients such as preservatives in the preparation. Dihydroxyacetone is a ketotriose consisting of acetone bearing hydroxy substituents at positions 1 and 3. The simplest member of the class of ketoses and the parent of the class of glycerones. It has a role as a metabolite, an antifungal agent, a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichia coli metabolite and a mouse metabolite. It is a ketotriose and a primary alpha-hydroxy ketone. A ketotriose compound. Its addition to blood preservation solutions results in better maintenance of 2,3-diphosphoglycerate levels during storage. It is readily phosphorylated to dihydroxyacetone phosphate by triokinase in erythrocytes. In combination with naphthoquinones it acts as a sunscreening agent. Molecular Weight of Dihydroxyacetone 90.08 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Dihydroxyacetone -1.4 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Dihydroxyacetone 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Dihydroxyacetone 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Dihydroxyacetone 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Dihydroxyacetone 90.031694 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Dihydroxyacetone 90.031694 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Dihydroxyacetone 57.5 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Dihydroxyacetone 6 Computed by PubChem Formal Charge of Dihydroxyacetone 0 Computed by PubChem Complexity of Dihydroxyacetone 44 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Dihydroxyacetone 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Dihydroxyacetone 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Dihydroxyacetone 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Dihydroxyacetone 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Dihydroxyacetone 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Dihydroxyacetone 1 Computed by PubChem Compound of Dihydroxyacetone Is Canonicalized Yes Currently obtained from glycerol through microbial fermentation, the demand of 1,3‐dihydroxyacetone (DHA) has significantly grown during the course of the last decade, driven by the consumer passion for a tan and increasing awareness of UV photodamage to the skin caused by prolonged exposure to the sun. We provide an updated bioeconomy perspective into a valued bioproduct (DHA), whose supply and production from glycerol, we argue in this study, will rapidly expand and diversify, with important global health benefits. Commercially obtained from glycerol through microbial fermentation, over the acetic acid bacteria, 1,3‐dihydroxyacetone (DHA; 1,3‐dihydroxy‐2‐propanone) is the simplest ketone form of sugars (ketoses) and an important intermediate in carbohydrate metabolism in higher plants and animals formed during glycolysis.1 In the solid‐state, DHA exists as a dimer with a dioxan structure, which, upon dissolution, readily dissociates into a mixture of free carbonyl and hydrated monomers.
DIISOBUTYL CÉTONE (DIBK)
La 2,6-diméthyl-4-heptanone, également connue sous le nom de diisobutylcétone, appartient à la famille des cétones, étant un ingrédient aromatisant.
La diisobutylcétone (DIBK) peut également être utilisée comme solvant d'extraction pour la détermination de dix métaux traces (V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Cd, Pb) dans des échantillons aqueux avec spectrométrie d'émission atomique à plasma.
Une logique similaire peut également être appliquée à la mesure du phosphore en utilisant la diisobutylcétone (DIBK) comme agent d'extraction.

CAS : 108-83-8
MF : C9H18O
MW : 142,24
EINECS : 203-620-1

La diisobutylcétone (DIBK) est également un solvant organique important largement utilisé comme intermédiaire industriel.
Signalé trouvé dans les pommes de terre au four et le pain de froment.
La diisobutylcétone (DIBK) est une cétone.
Un liquide clair et incolore.
Point d'éclair 140°F.
Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
La diisobutylcétone (DIBK) est une cétone qui peut être utilisée comme substrat pour la production de films.

La diisobutylcétone (DIBK) est également un bon candidat pour une utilisation dans la fabrication de capteurs de vapeur d'eau car il a été démontré qu'elle produit de faibles niveaux de vapeur d'eau.
Le mécanisme de réaction de la diisobutylcétone (DIBK) a été étudié à l'aide de la spectroscopie de masse et s'est avéré impliquer l'oxyde de zirconium et le carbonate de sodium.
La diisobutylcétone (DIBK) s'est révélée être un réactif efficace pour l'extraction des groupes hydroxyle des protéines sériques humaines.
La diisobutylcétone (DIBK) réagit également avec l'acide picolinique, présent dans les parois cellulaires des plantes, pour former des chélates métalliques.

Propriétés chimiques de la diisobutylcétone (DIBK)
Point de fusion : -46 °C
Point d'ébullition : 165-170 °C (lit.)
Densité : 0,808 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,9 (vs air)
Pression de vapeur : 1,7 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,412(lit.)
FEMA : 3537 | 2,6-DIMETHYL-4-HEPTANONE
Fp : 120 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Miscible avec l'éthanol, l'éther, le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, le benzène et la plupart des liquides organiques.
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,810 (20/4℃)
Couleur : Clair incolore à légèrement jaune
Odeur : Légère ; cétonique caractéristique.
Type d'odeur : verte
Limite d'explosivité : 0,8-6,2 %, 100 °F
Solubilité dans l'eau : 0,05 g/100 ml
Numéro JECFA : 302
BRN : 1743163
Constante de la loi d'Henry : 6,36(x 10-4 atm?m3/mol) à 20 °C (approximative - calculée à partir de la solubilité dans l'eau et de la pression de vapeur)
Limites d'exposition : TLV-TWA 150 mg/m3 (25 ppm) ; IDLH 1000 ppm.
Stabilité : stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : 3,71 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 108-83-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Diisobutylcétone (DIBK) (108-83-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : diisobutylcétone (DIBK) (108-83-8)

Liquide clair et incolore avec une odeur douce et sucrée, semblable à celle de l'éther.
La concentration seuil d'odeur est de 0,11 ppm.

Les usages
La diisobutylcétone (DIBK) est utilisée comme solvant de revêtement.
La diisobutylcétone (DIBK) est un composant actif de l'huile de menthe.
La diisobutylcétone (DIBK) agit comme un dispersant pour les résines de type organosol.
La diisobutylcétone (DIBK) intervient dans le traitement antigerminatif des bulbes et tubercules.
De plus, la diisobutylcétone (DIBK) est utilisée comme solvant pour la nitrocellulose.
En plus de cela, la diisobutylcétone (DIBK) agit comme intermédiaire dans la préparation d'inhibiteurs, d'ingrédients pharmaceutiques actifs et de colorants.
La diisobutylcétone (DIBK) est utilisée comme solvant pour la nitrocellulose, les laques et les résines synthétiques ; dans les synthèses organiques.

La diisobutylcétone (DIBK) est un liquide transparent avec une odeur distincte et un point d'ébullition élevé.
La diisobutylcétone (DIBK) est un sous-produit lourd de la production de MIBK.
La diisobutylcétone (DIBK) est utilisée dans de nombreuses applications telles que les laques nitrocellulosiques, les résines synthétiques, les revêtements et les teintures, les décapants de peinture, les finitions du cuir, les adhésifs, les encres d'impression et de revêtement, le nettoyage et le dégraissage, les arômes et les parfums, les solvants et les aides à la recristallisation pour les produits pharmaceutiques, l'exploitation minière et comme intermédiaire chimique.
La diisobutylcétone (DIBK) a une bonne activité pour de nombreuses résines synthétiques, notamment la nitrocellulose, les esters de colophane, les composés phénoliques, les hydrocarbures, les alkydes, les polyesters et les acryliques.

La diisobutylcétone (DIBK) est utile comme solvant retardateur pour améliorer l'écoulement et minimiser le rougissement dû à l'humidité.
La faible densité et la faible tension superficielle de la diisobutylcétone (DIBK) permettent aux formulateurs de développer des revêtements à haute teneur en solides avec une faible teneur en COV et d'excellentes propriétés d'écoulement et de nivellement.
La diisobutylcétone (DIBK) a une excellente réduction de la viscosité et réduit la tension superficielle des revêtements à haute teneur en solides.
La diisobutylcétone (DIBK) présente un bon rapport volume/poids par rapport aux autres classes de solvants utilisés dans les revêtements.
La diisobutylcétone (DIBK) est un solvant non HAP (Hazardous Air Pollutant).
La diisobutylcétone (DIBK) est un composant des solutions d'huile de menthe et de L-carvone pour le traitement fongicide et antigerminatif des bulbes et des tubercules.

Méthodes de production
La diisobutylcétone (DIBK) est produite par hydrogénation de la phorone ou par décomposition catalysée par un métal de l'acide isovalérique.
La diisobutylcétone (DIBK) est également un sous-produit de la fabrication de la méthylisobutylcétone.

Profil de réactivité
La diisobutylcétone (DIBK) peut attaquer certains plastiques.
La diisobutylcétone (DIBK) réagit avec les oxydants.
L'inhalation de vapeurs provoque une irritation du nez et de la gorge.
L'ingestion provoque une irritation de la bouche et de l'estomac.
Vaporirrite les yeux.
Le contact avec le liquide irrite la peau.
L'inhalation des vapeurs de diisobutylcétone peut provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge.

A 25 ppm, son odeur était désagréable, mais l'effet irritant sur l'homme était insignifiant.
A 50 ppm, l'irritation était légère.
Une exposition de 7 heures à 125 ppm n'a eu aucun effet nocif sur les rats; cependant, à 250 ppm, les rats femelles ont développé une augmentation du poids du foie et des reins.
Une exposition de 8 heures à 2000 ppm était mortelle.
L'ingestion de diisobutylcétone (DIBK) peut provoquer des symptômes de maux de tête, d'étourdissements et de dermatite.

Réactivité chimique
Réactivité avec l'eau Pas de réaction ; Réactivité avec des matériaux courants : Peut attaquer certaines formes de plastiques ; Stabilité pendant le transport : stable ; Agents neutralisants pour acides et caustiques : Non pertinent ; Polymérisation : non pertinent ; Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.

Synonymes
2,6-diméthyl-4-heptanone
2,6-diméthylheptan-4-one
DIISOBUTYL CÉTONE
108-83-8
Isovalérone
Diisobutylcétone
Isobutylcétone
Valérone
Diisobutilchétone
s-diisopropylacétone
Di-isobutylcétone
DIBK
4-Heptanone, 2,6-diméthyl-
Diisobutylcétone
sym-diisopropylacétone
2,6-Dimetil-eptan-4-one
sec-diisopropyl acétone
2,6-diméthyl-heptan-4-on
2,6-diméthylheptanone
Caswell n ° 355B
FEMA n° 3537
cognac heptanone
Di-isobutylcétone [Français]
Diisobutilchétone [italien]
NSC 15136
2,6-diméthyl-heptane-4-one
CCRIS 6233
HSDB 527
Diisobutylcétone [Néerlandais, Allemand]
Diisobutylcétone-13C4
Heptanone, 2,6-diméthyl-, 4-
EINECS 203-620-1
UN1157
(iso-C4H9)2CO
2,6-diméthyl-4-heptanone (naturel)
2,6-Dimetil-eptan-4-one [italien]
BRN 1743163
UNII-V52W30H1BU
2,6-Dimethyl-heptan-4-on [Néerlandais, Allemand]
AI3-11270
V52W30H1BU
2,6-Dimethyl-heptan-4-on [Néerlandais, Allemand]
DTXSID4025080
CHEBI:89195
NSC-15136
4-Heptanone,6-diméthyl-
CE 203-620-1
Diisobutylcétone [UN1157] [Liquide inflammable]
2, ALLEMAND)
4-01-00-03360 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID905080
Diisobutylcétone (NÉERLANDAIS, ALLEMAND)
CAS-108-83-8
WLN : 1Y1 & 1V1Y1 & 1
Diisobutylctone
Diisobutylcétone
diisopropylacétone
di-isobutylcétone
sym-diisopropyl acétone
DIK (code CHRIS)
2,5-diméthyl-4-heptanone
SCHEMBL36990
4-Heptanone, 2,6-dimétil-
SYM-DIISOPROPY LACETONE
2,6 -diméthyl-4 -heptanone
Qualité de réactif diisobuyl cétone
CHEMBL3182186
DIISOBUTYL CÉTONE [HSDB]
FEMA 3537
2,6-diméthyl-4-heptanone, 99 %
NSC15136
2,6 - diméthylheptane - 4 - un
Tox21_202406
Tox21_303091
BBL012214
LS-471
MFCD00008940
NA1157
NSC406913
STL163555
2,6-diméthyl-4-heptanone, >=99%
AKOS005207129
NSC-406913
ONU 1157
HEPTAN-4-ONE, 2,6-DIMETHYL-
NCGC00249221-01
NCGC00256951-01
NCGC00259955-01
VS-03235
2,6-DIMETHYL-4-HEPTANONE [FHFI]
2,6-diméthyl-4-heptanon (diisobutylcétone)
Diisobutylcétone (2,6-dimétyl-4-heptanon)
2,6-diméthyl-4-heptanone, qualité technique
D0733
FT-0610689
2,6-diméthyl-4-heptanone (diisobutylcétone)
2,6-diméthyl-4-heptanone (diisobutylcétone)
EN300-19773
2,6-diméthyl-4-heptanone ; voir Diisobutylcétone
2,6-diméthyl-4-heptanone, qualité technique, 80 %
A801931
Diisobutylcétone [UN1157] [Liquide inflammable]
4-HEPTANONE,2,6-DIMETHYL DIISOBUTYLE,CETONE
Q2416556
W-108711
4-HEPTANONE,2,6-DIMETHYL DIISOBUTYLE,CETONE
InChI=1/C9H18O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h7-8H,5-6H2,1-4H
2,6-diméthylheptan-4-one (somme de 2,6-diméthyl-4-heptanone et 4,6-diméthyl-2-heptanone)
DIISOBUTYL KETONE
Diisobutyl Ketone (DIBK, Diizobütil keton) Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is a slow evaporating ketonic solvent which is immiscible with water, but miscible with other organic solvents. Diisobutyl ketone is a light coloured liquid with a mild, characteristic odour. CHEMICAL AND PHYSICAL PROPERTIES Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is a colorless, stabile liquid with a sweetish-menthol smell, not soluble in water, dissolves well in most organic solvents, inflammable. Miscible with most organic solvents; immiscible with water A high-boiling point, slow-evaporating solvent Excellent viscosity reduction for high-solids coatings Reduces surface tension in high-solids coatings Strong solvency with low density Volume-to-weight advantage over other classes of coatings solvents Non-HAP (Hazardous Air Pollutant) Solvent APPLICATION OF THE SUBSTANCE Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is widely used in industrial chemistry and industry. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton)ensures good solubility of numerous synthetic resins, among others vinyl, acryl, alkyd, polyester and epoxy resins. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) can also be used as a solvent in nitrocellulose varnishes, coatings with a high contents of solid parts, and as a pain remover. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton)is also used as a solvent for adhesives, printing inks and in the cleaning and degreasing processes, as well as a component of dyes and insecticides. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is also used in mining as aids in mining minerals and in extracting gold and rear earth metals from aqueous solutions, for instance for analytic purposes. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is also used as a solvent and aids in the extraction and recristallization process, and as a drug component in the pharmaceutical industry. Diisobutyl ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) is also an important component in the production of diisobutylcarbinol. Solvent for nitrocellulose lacquers Solvent for synthetic resin such as vinyl, acrylic, alkyd, polyester, and epoxy Solvent for high-solids coatings and stains Solvent for paint strippers Solvent for leather finishing compounds Solvent for adhesives Solvent for printing inks - roll coating inks Solvent for cleaning and degreasing Extraction solvent and re-crystallization aid for pharmaceuticals Extraction solvent for mining Extraction solvent for organic pollutants Chemical intermediate for diisobutyl carbinol Solvent for synthetic resin including vinyl, acrylic, alkyd, polyester, epoxy Extraction solvent & re-crystallization aid for pharmaceuticals Extraction solvent for organic pollutants Chemical intermediate for diisobutyl carbinol Solvent used in lacquers, synthetic resins, stains, paint strippers, adhesives, inks, mining and organic pollutants. ADVANTAGES Miscible with most organic solvents Immiscible with water A high-boiling point, slow-evaporating solvent Excellent viscosity reduction for high-solids coatings Reduces surface tension in high-solids coatings Strong solvency with low density HEALTH SAFETY Inhaling the vapors irritates the respiratory passages. It can also cause coughing, dizziness, stupor, nausea, vomiting and headache. A higher concentration can cause the depression of the central nervous system, coma and blackout. The odor of that substance is recognizable at a concentration considerably lower than that having harmful effects and should be a sufficient warning against overdosing. It can cause the irritation of the skin manifesting itself with redness and burning. Both the liquid and its vapors cause the irritation, redness and pain of the eyes. It causes the irritation of the alimentary tract. The poisoning symptoms can include nausea, vomiting and diarrhea. Product description DIBK (Diisobutyl Ketone, ( Diizobütil keton)) is a slow evaporating, low density solvent that has good activity for many synthetic resins including nitrocellulose, rosin esters, phenolics, hydrocarbons, alkyds, polyesters, and acrylics. It is useful as a retarder solvent to improve flow and minimize humidity blushing. The low density and low surface tension of DIBK enables formulators to develop high-solids coatings with low VOC content and excellent flow and leveling properties. DIISOBUTYL KETONE (DIBK, ( Diizobütil keton)) Trade name of the product: diisobutyl ketone(DIBK, ( Diizobütil keton)) Chemical name of the compound: 2,6-dimethyl-4-heptanone (iso-C4H9)2CO; 2,5-dimethyl-4-heptanone; 2,6-dimethyl-4-heptanon; 2,6-dimethyl-4-heptanone (diisobutyl ketone); 2,6-dimethyl-heptan-4-on; 2,6-dimethylheptan-4-on; 2,6-dimethyl-heptan-4-on; 2,6-dimethyl-heptan-4-one, ( Diizobütil keton) Chemical and physical properties: A colorless, stabile liquid with a sweetish-menthol smell, not soluble in water, dissolves well in most organic solvents, inflammable Application of the substance: Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is widely used in industrial chemistry and industry. It ensures good solubility of numerous synthetic resins, among others vinyl, acryl, alkyd, polyester and epoxy resins. It can also be used as a solvent in nitrocellulose varnishes, coatings with a high contents of solid parts, and as a pain remover. It is also used as a solvent for adhesives, printing inks and in the cleaning and degreasing processes, as well as a component of dyes and insecticides. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is also used in mining as aids in mining minerals and in extracting gold and rear earth metals from aqueous solutions, for instance for analytic purposes. It is also used as a solvent and aids in the extraction and recristallization process, and as a drug component in the pharmaceutical industry. DIBK is also an important component in the production of diisobutylcarbinol. Health safety: Inhaling the vapors irritates the respiratory passages. It can also cause coughing, dizziness, stupor, nausea, vomiting and headache. A higher concentration can cause the depression of the central nervous system, coma and blackout. The odor of that substance is recognizable at a concentration considerably lower than that having harmful effects and should be a sufficient warning against overdosing. It can cause the irritation of the skin manifesting itself with redness and burning. Both the liquid and its vapors cause the irritation, redness and pain of the eyes. It causes the irritation of the alimentary tract. The poisoning symptoms can include nausea, vomiting and diarrhea. Diisobutyl Ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) CAS: 108-83-8 Diisobutyl ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) is a colorless, stable liquid with a mild sweet odor. DIBK is a high boiling, slow evaporating solvent that has limited water solubility, but is miscible with alcohols and ketones. DIBK has excellent viscosity reduction for and reduces surface tension in high solids coatings. DIBK is used in many applications such as nitrocellulose lacquers, synthetic resins, coatings and stains, paint strippers, leather finishings, adhesives, printing and coating inks, cleaning and dregreasing, solvent and re-crystallization aid for pharmaceuticals, mining, and as a chemical intermediate. Description 2, 6-Dimethyl-4-heptanone, also known as diisobutyl ketone( Diizobütil keton), belongs to the family of ketones, being a flavoring ingredient. It can also be used as the extraction solvent for the determination of ten trace metals (V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Cd, Pb) in aqueous samples with plasma atomic emission spectrometry. Similar logic can also be applied to the measurement of phosphorus using 2, 6-dimethyl-4-heptanone as the extraction agent. It is also an important organic solvent widely used as industrial intermediates. Chemical Properties colourless liquid Physical properties Clear, colorless liquid with a mild, sweet, ether-like odor. Odor threshold concentration is 0.11 ppm (quoted, Amoore and Hautala, 1983). Occurrence Reported found in baked potato and wheaten bread. Uses Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is used as a solvent fornitrocellulose, lacquers, and synthetic resins;in organic syntheses. Uses Diisobutyl ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) is a transparent liquid with a distinct odor and a high boiling point. It is an heavy-end byproduct of producing MIBK. DIBK is used in many applications such as nitrocellulose lacquers, synthetic resins, coatings and stains, paint strippers, leather finishings, adhesives, printing and coating inks, cleaning and dregreasing, Flavors and fragrances, solvent and re-crystallization aid for pharmaceuticals, mining, and as a chemical intermediate. DIBK has good activity for many synthetic resins including nitrocellulose, rosin esters, phenolics, hydrocarbons, alkyds, polyesters, and acrylics. It is useful as a retarder solvent to improve flow and minimize humidity blushing. The low density and low surface tension of DIBK enables formulators to develop high-solids coatings with low VOC content and excellent flow and leveling properties. DIBK has excellent viscosity reduction for and reduces surface tension in high solid’s coatings. It has good volume-to-weight advantage over other classes of solvents used in coatings. It is a non-HAP (Hazardous Air Pollutant) solvent. Uses Diisobutyl Ketone is a component of mint oil and L-carvone solutions for fungicidal and antigerminative treatment of bulbs and tubers. Production Methods Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is produced by hydrogenation of phorone or by metal-catalyzed decomposition of isovaleric acid.It is also a by-product in the manufacture of methyl isobutyl ketone. Synthesis Reference(s) Journal of the American Chemical Society, 95, p. 6876, 1973 DOI: 10.1021/ja00801a081 General Description A clear colorless liquid. Flash point 140°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air. Air & Water Reactions Flammable. Insoluble in water. Reactivity Profile 2,6-Dimethyl-4-heptanone may attack some plastics. 2,6-Dimethyl-4-heptanone reacts with oxidizers. Health Hazard Inhalation of vapor causes irritation of nose and throat. Ingestion causes irritation of mouth and stomach. Vaporirritates eyes. Contact with liquid irritates skin. Health Hazard Inhalation of the vapors of diisobutyl ketone( Diizobütil keton) can produce irritation of the eyes, nose, andthroat. At 25 ppm its odor was unpleasant, but the irritation effect on humanswas insignificant. At 50 ppm the irritationwas mild. A 7- hour exposure to 125 ppmhad no adverse effect on rats; however, at250 ppm, female rats developed increasedliver and kidney weights. An 8-hour expo sure to 2000 ppm was lethal. Ingestion ofthis compound can cause the symptoms ofheadache, dizziness, and dermatitis. LD50 value, oral (rats): 5.8 g/kg. Chemical Reactivity Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: May attack some forms of plastics; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent. Safety Profile Moderately toxic by ingestion and inhalation. Mddly toxic by skin contact. Human systemic effects by inhalation: headache, nausea or vomiting, and unspecified eye effects. An eye and skin irritant. Narcotic in high concentrations. Flammable liquid when exposed to heat or flame; can react with oxidizing materials. To fight fire, use Con, dry chemical, water spray, mist or fog. When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes. See also KETONES. Environmental Fate Biological. Using the BOD technique to measure biodegradation, the mean 5-d BOD value (mM BOD/mM diisobutyl ketone, ( Diizobütil keton)) and ThOD were 4.86 and 37.4%, respectively (Vaishnav et al., 1987). Chemical/Physical. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) will not hydrolyze because it has no hydrolyzable functional group. At an influent concentration of 300 mg/L, treatment with GAC resulted in nondetectable concentrations in the effluent. The adsorbability of the carbon used was 60 mg/g carbon (Guisti et al., 1974). Waste Disposal Incineration, molten metal salt destruction. Ketone has the general formula RCOR' where the groups R and R' may be the same or different, or incorporated into a ring (R and R' are alkyl, aryl, or heterocyclic radicals). The simplest example, R and R´ are methyl group, is acetone (also called 2-propanone, CH3COCH3) which is one of the most important ketones used in industry (low molecular weight ketones are general purpose solvents.) In the IUPAC system, the suffix -one is used to describe ketone with the numbering of the carbon atom at the end that gives the lower number. For example, CH3CH2COCH2CH2CH3 is named Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), 3-hexanone because the whole chain contains six carbon atoms and the oxygen is connected to the third carbon from the lower number. There are aromatic ketones of Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), which acetophenone and bezophenone are examples. Ketones can be made by the oxidation of secondary alcohols and the destructive distillation of certain salts of organic acids. In addition to as polar solvents, ketones are important intermediates in the syntheses of organic compounds such as alkoxides, hydroxyalkynes, imines, alcohols (primary, secondary as well as tertiary), acetals, thioacetals, phosphine oxides, geminal diols, hydrazones, organic sulfite and cyanohydrins. Methyl Isobutyl Ketone (MIBK) is a clear liquid with a mild characteristic odor; miscible in oil, soluble in water. MIBK is a polar solvent. But the polarity is similar to ethyl acetate. Water solubility is not good compare to other ketone solvents like acetone and MEK (methyl ethyl ketone). This property makes MIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), an useful liquid-liquid extraction solvent. MIBK is produced from acetone with hydrogen by three-step process (aldol condensation, dehydration, hydrogenation). Aiacetone alcohol (CAS #: 123-42-2) and mesityl oxide (CAS #: 141-79-7) are intermediate products during the process. The basic unit quantity of acetone to produce 1 unit of MIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), is 1.22. MIBK has good compatibility with various organic reagents and solvency power for a variety industrial materials. It is primarily used in cellulose-based and resin-based coatings and adhesives. It is also employed in rare-metal extraction. It is used in dewaxing to purify pharmaceuticals, mineral oils, fatty acids, and alcohols. MIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), is also an useful intermediate to produce target molecules, rubber antiozonants (e.g. 6PPD) and acetylenic diol compounds are examples of end products. Diacetone alcohol has slow evaporation rates. It is used as a solvent for both hydrogen bonding and polar substances. It is miscible in water and used as a solvent for water-based coatings. It is used as a solvent extractant in purification processes for resins and waxes. Diacetone alcohol is more suitable for use in applications as a component of gravure printing inks, with proving favorable flow and leveling characteristics. Diacetone alcohol, having hydroxyl and carbonyl group in the same molecule is used as a chemical intermediate. Mesityl oxide, a carbonyl compound having alpha (or beta) unsaturated chain, can be used as a raw material to produce drugs, solvents and plasticizer. Mesityl oxide is used to produce hydroperoxides. Mesityl oxide is as an extractant in ore flotation especially for actinide series elements (thorium and uranium). Diisobutyl Ketone ( Diizobütil keton), having the higher boiling than MIBK Diisobutyl Ketone ( Diizobütil keton), is produced by refining heavy end from MIBK Diisobutyl Ketone ( Diizobütil keton). DIBK Diisobutyl Ketone ( Diizobütil keton)has moderate solvent activity for polymers including nitrocellulse, alkyd, vinyl and epoxy resins. DIBK is a component for solvents in sealants and inks. It is used as an extraction solvent and as an aid to purify pharmaceuticals. GENERAL DESCRIPTION OF SOLVENT Solvent is a substance, usually a liquid, that acts as a dissolving agent or that is capable of dissolving another substance. In solutions of solids or gases in a liquid, the liquid is the solvent. In all other homogeneous mixtures (i.e., liquids, solids, or gases dissolved in liquids; solids in solids; and gases in gases), solvent is the component of the greatest amount. The minor proportion substances are called solutes. The solvent offers several functions during a chemical reaction. It solves not only the substance that reacts with another one to produce a new set of substances (reactant) but also the compound that supplies the molecule, ion, or free radical, which is considered as the attacking species in a chemical reaction (reagent). The solvent is conductive to collisions between the reactants and reagents to transform the reactants to new products. The solvent also takes roll of temperature control, either to provide the energy of the colliding particles for speedy reaction and to absorb heat in exothermic reaction. The appropriate solvent should be selected based on the inactivity in the reaction conditions, dissolving the reagents as well as reactants, appropriate boiling point and easy removal at the end of the reaction. Polarity Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), The most common solvent is water. Other common solvents which dissolve substances that are insoluble (or nearly insoluble) in water are acetone, alcohol, formic acid, acetic acid, formamide. BTX, carbon disulfide, diemthyl sulfoxide, carbon tetrachloride, chloroform, ether, tetrahydrofuran, furfural, hexane and turpentine. They may be classified as polar and non-polar. Polar solvents, like water, have molecules whose electric charges are unequally distributed, leaving one end of each molecule more positive than the other. Usually polar solvent has O-H bond of which water (HOH), (CH3OH) and acetic acid (CH3COOH) are examples. Propanol, butanol, formic acid, formamide are polar solvents. Dipolar solvents which contain a C-O solid bond without O-H bond are acetone [(CH3)2C=O], ethyl acetate (CH3COOCH2CH3), methyl ethyl ketone, acetonitrile, N,N-dimethylformamide and diemthyl sulfoxide. Nonpolar solvents, like carbon tetrachloride (CCl4), benzene (C6H6), and diethyl ether ( CH3CH2OCH2CH3), have molecules whose electric charges are equally distributed and are not miscible with water. Hexane, tetrahydrofuran and methylene chloride are non-polar solvents. Polar solvents are hydrophilic but non-polar solvents are lipophilic. Polar reactants will dissolve in polar solvents. Non-polar solvents dissolve non-polar compounds best. Oil and water don't mix but separate into two layers. There are three measures of the polarity as "dipole moment", "dielectric constant" and "miscibility with water". Though low dipole moments and small dielectric constants indicates non-polar solvents, sharp boundaries between polar and non-polar solvents are not available. The polarity reflects the balance between a polar component (OH) and a non-polar hydrocarbon component, existing in the same molecule. If hydrocarbon character increases relatively, the polarity decreases. On an operational basis, solvents that are miscible with water are polar. Polar Protic and Dipolar Aprotic Protic refers to a hydrogen atom attached to an electronegative atom. Protic solvents can donate an H+ (proton) since they contain dissociable H+, such as hydrogen attached to oxygen as in a hydroxyl group, nitrogen as in a amine group. Examples are water, methanol, ethanol, formic acid, hydrogen fluoride and ammonia. Aprotic solvents don't has O-H bond but a C=O bond typically. Examples are acetone [(CH3)2C=O] and ethyl acetate (CH3COOCH2CH3). Polar protic solvents are useful in SN1 reaction, while polar aprotic solvents are SN2 reaction. 2,6 Dimethyl-4-Heptanone. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Used as a solvent for nitrocellulose lacquers, solvent for high-solids coatings and stains, solvent for printing inks – roll coating inks. Possesses a mild sweet odor, high boiling point, and slow evaporation rate. Exhibits miscibility with most organic solvents, but immiscibility with water. Offers strong solvency with low density. Reduces surface tension in high solids coatings. Provides viscosity reduction for high solids coatings. About this substance Helpful information Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is manufactured and/or imported in the European Economic Area in 1 000 - 10 000 tonnes per year. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Consumer Uses Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is used in the following products: washing & cleaning products, coating products, adhesives and sealants, air care products, polishes and waxes, plant protection products and biocides (e.g. disinfectants, pest control products). Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Article service life Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is used in the following products: adhesives and sealants, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), fertilisers, plant protection products, washing & cleaning products and coating products. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is used in the following areas: agriculture, forestry and fishing, mining and building & construction work. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is used for the manufacture of: chemicals, plastic products, mineral products (e.g. plasters, cement) and furniture. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), This substance is used in the following products: adhesives and sealants. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Release to the environment of this substance can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is a slow evaporating ketonic solvent which is immiscible with water, but miscible with other organic solvents. Diisobutyl ketone is a light coloured liquid with a mild, characteristic odour. CHEMICAL AND PHYSICAL PROPERTIES Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is a colorless, stabile liquid with a sweetish-menthol smell, not soluble in water, dissolves well in most organic solvents, inflammable. Miscible with most organic solvents; immiscible with water A high-boiling point, slow-evaporating solvent Excellent viscosity reduction for high-solids coatings Reduces surface tension in high-solids coatings Strong solvency with low density Volume-to-weight advantage over other classes of coatings solvents Non-HAP (Hazardous Air Pollutant) Solvent APPLICATION OF THE SUBSTANCE Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is widely used in industrial chemistry and industry. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton)ensures good solubility of numerous synthetic resins, among others vinyl, acryl, alkyd, polyester and epoxy resins. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) can also be used as a solvent in nitrocellulose varnishes, coatings with a high contents of solid parts, and as a pain remover. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton)is also used as a solvent for adhesives, printing inks and in the cleaning and degreasing processes, as well as a component of dyes and insecticides. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is also used in mining as aids in mining minerals and in extracting gold and rear earth metals from aqueous solutions, for instance for analytic purposes. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is also used as a solvent and aids in the extraction and recristallization process, and as a drug component in the pharmaceutical industry. Diisobutyl ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) is also an important component in the production of diisobutylcarbinol. Solvent for nitrocellulose lacquers Solvent for synthetic resin such as vinyl, acrylic, alkyd, polyester, and epoxy Solvent for high-solids coatings and stains Solvent for paint strippers Solvent for leather finishing compounds Solvent for adhesives Solvent for printing inks - roll coating inks Solvent for cleaning and degreasing Extraction solvent and re-crystallization aid for pharmaceuticals Extraction solvent for mining Extraction solvent for organic pollutants Chemical intermediate for diisobutyl carbinol Solvent for synthetic resin including vinyl, acrylic, alkyd, polyester, epoxy Extraction solvent & re-crystallization aid for pharmaceuticals Extraction solvent for organic pollutants Chemical intermediate for diisobutyl carbinol Solvent used in lacquers, synthetic resins, stains, paint strippers, adhesives, inks, mining and organic pollutants. ADVANTAGES Miscible with most organic solvents Immiscible with water A high-boiling point, slow-evaporating solvent Excellent viscosity reduction for high-solids coatings Reduces surface tension in high-solids coatings Strong solvency with low density HEALTH SAFETY Inhaling the vapors irritates the respiratory passages. It can also cause coughing, dizziness, stupor, nausea, vomiting and headache. A higher concentration can cause the depression of the central nervous system, coma and blackout. The odor of that substance is recognizable at a concentration considerably lower than that having harmful effects and should be a sufficient warning against overdosing. It can cause the irritation of the skin manifesting itself with redness and burning. Both the liquid and its vapors cause the irritation, redness and pain of the eyes. It causes the irritation of the alimentary tract. The poisoning symptoms can include nausea, vomiting and diarrhea. Product description DIBK (Diisobutyl Ketone, ( Diizobütil keton)) is a slow evaporating, low density solvent that has good activity for many synthetic resins including nitrocellulose, rosin esters, phenolics, hydrocarbons, alkyds, polyesters, and acrylics. It is useful as a retarder solvent to improve flow and minimize humidity blushing. The low density and low surface tension of DIBK enables formulators to develop high-solids coatings with low VOC content and excellent flow and leveling properties. DIISOBUTYL KETONE (DIBK, ( Diizobütil keton)) Trade name of the product: diisobutyl ketone(DIBK, ( Diizobütil keton)) Chemical name of the compound: 2,6-dimethyl-4-heptanone (iso-C4H9)2CO; 2,5-dimethyl-4-heptanone; 2,6-dimethyl-4-heptanon; 2,6-dimethyl-4-heptanone (diisobutyl ketone); 2,6-dimethyl-heptan-4-on; 2,6-dimethylheptan-4-on; 2,6-dimethyl-heptan-4-on; 2,6-dimethyl-heptan-4-one, ( Diizobütil keton) Chemical and physical properties: A colorless, stabile liquid with a sweetish-menthol smell, not soluble in water, dissolves well in most organic solvents, inflammable Application of the substance: Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is widely used in industrial chemistry and industry. It ensures good solubility of numerous synthetic resins, among others vinyl, acryl, alkyd, polyester and epoxy resins. It can also be used as a solvent in nitrocellulose varnishes, coatings with a high contents of solid parts, and as a pain remover. It is also used as a solvent for adhesives, printing inks and in the cleaning and degreasing processes, as well as a component of dyes and insecticides. Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is also used in mining as aids in mining minerals and in extracting gold and rear earth metals from aqueous solutions, for instance for analytic purposes. It is also used as a solvent and aids in the extraction and recristallization process, and as a drug component in the pharmaceutical industry. DIBK is also an important component in the production of diisobutylcarbinol. Health safety: Inhaling the vapors irritates the respiratory passages. It can also cause coughing, dizziness, stupor, nausea, vomiting and headache. A higher concentration can cause the depression of the central nervous system, coma and blackout. The odor of that substance is recognizable at a concentration considerably lower than that having harmful effects and should be a sufficient warning against overdosing. It can cause the irritation of the skin manifesting itself with redness and burning. Both the liquid and its vapors cause the irritation, redness and pain of the eyes. It causes the irritation of the alimentary tract. The poisoning symptoms can include nausea, vomiting and diarrhea. Diisobutyl Ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) CAS: 108-83-8 Diisobutyl ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) is a colorless, stable liquid with a mild sweet odor. DIBK is a high boiling, slow evaporating solvent that has limited water solubility, but is miscible with alcohols and ketones. DIBK has excellent viscosity reduction for and reduces surface tension in high solids coatings. DIBK is used in many applications such as nitrocellulose lacquers, synthetic resins, coatings and stains, paint strippers, leather finishings, adhesives, printing and coating inks, cleaning and dregreasing, solvent and re-crystallization aid for pharmaceuticals, mining, and as a chemical intermediate. Description 2, 6-Dimethyl-4-heptanone, also known as diisobutyl ketone( Diizobütil keton), belongs to the family of ketones, being a flavoring ingredient. It can also be used as the extraction solvent for the determination of ten trace metals (V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Cd, Pb) in aqueous samples with plasma atomic emission spectrometry. Similar logic can also be applied to the measurement of phosphorus using 2, 6-dimethyl-4-heptanone as the extraction agent. It is also an important organic solvent widely used as industrial intermediates. Chemical Properties colourless liquid Physical properties Clear, colorless liquid with a mild, sweet, ether-like odor. Odor threshold concentration is 0.11 ppm (quoted, Amoore and Hautala, 1983). Occurrence Reported found in baked potato and wheaten bread. Uses Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is used as a solvent fornitrocellulose, lacquers, and synthetic resins;in organic syntheses. Uses Diisobutyl ketone (DIBK, ( Diizobütil keton)) is a transparent liquid with a distinct odor and a high boiling point. It is an heavy-end byproduct of producing MIBK. DIBK is used in many applications such as nitrocellulose lacquers, synthetic resins, coatings and stains, paint strippers, leather finishings, adhesives, printing and coating inks, cleaning and dregreasing, Flavors and fragrances, solvent and re-crystallization aid for pharmaceuticals, mining, and as a chemical intermediate. DIBK has good activity for many synthetic resins including nitrocellulose, rosin esters, phenolics, hydrocarbons, alkyds, polyesters, and acrylics. It is useful as a retarder solvent to improve flow and minimize humidity blushing. The low density and low surface tension of DIBK enables formulators to develop high-solids coatings with low VOC content and excellent flow and leveling properties. DIBK has excellent viscosity reduction for and reduces surface tension in high solid’s coatings. It has good volume-to-weight advantage over other classes of solvents used in coatings. It is a non-HAP (Hazardous Air Pollutant) solvent. Uses Diisobutyl Ketone is a component of mint oil and L-carvone solutions for fungicidal and antigerminative treatment of bulbs and tubers. Production Methods Diisobutyl ketone ( Diizobütil keton) is produced by hydrogenation of phorone or by metal-catalyzed decomposition of isovaleric acid.It is also a by-product in the manufacture of methyl isobutyl keton