Chimiques pour Architectural coatings industry / Industrie des matières plastiques / la construction en béton / caoutchouc

Benzyl Alcohol
Benzenemethanoic acid; Carboxybenzene; Acide benzoique; Acido benzoico; Benzenecarboxylic acid; Benzeneformic acid; Benzoate; Benzoesaeure; Carboxybenzene; Dracylic acid; Flowers of benjamin; Flowers of benzoin; Phenylcarboxylic acid; Phenylformic acid; Salvo liquid; Salvo powder; Benzoesäure; ácido benzoico; Acide benzoïque; Kyselina benzoova; Dracylic acid CAS NO:65-85-0
BENZYL BENZOATE
Benzoic acid phenylmethyl ester; Benylate; Ascabin; Scabagen; Vanzoate; Benzyl Phenylformate; Benzyl Benzene Carboxylate; Benzyl Alcohol Benzoic Ester; Ascabiol; Benzoic Acid Benzyl Ester; Benzoato De Bencilo CAS NO:120-51-4
BENZYL BENZOATE

Benzyl benzoate is an organic compound that is used as a medication and insect repellent. As a medication, it is used to treat scabies and lice. For scabies either permethrin or malathion is typically preferred. It is applied to the skin as a lotion. Typically two to three applications are needed. It is also present in Balsam of Peru, Tolu balsam, and in a number of flowers. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.

CAS NO: 120-51-4
EC NO: 204-402-9
IUPAC Names: 
Benzil-benzoát
benzoic acid phenylmethyl ester
Benzoic acid, benzylester
BENZOIC ACID, PHENYL METHYL ESTER
Benzoic acid, phenylmethyl ester
Benzyl benxoate
BENZYL BENZOATE
Benzyl benzoate; Phenylmethyl benzoate
benzyl-2-methyl-hydroxybutyrate dehydrogenase
benzylbenzoate
phenylmethyl benzoate


SYNONYMS
Ascabiol; Novoscabin; Benylate; Scabitox; Scobenol; Ascabin; Benzoic acid benzyl ester; Benzyl phenylformate; Benzylets; Colebenz; Peruscabin; Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; Benzoic acid phenylmethyl ester; Phenylmethyl benzoate; Antiscabiosum; Benzoic acid; benzyl ester; Benzyl benzenecarboxylate; Benzylis benzoas; Benzyl alcohol benzoic ester; Benzylbenzoate; Peruscabina; Spasmodin; Venzonate; Benzylum benzoicum;120-51-4;Ascabiol;Benzoic acid, phenylmethyl ester;Benzoic acid benzyl ester;Benylate;Novoscabin;Benzoic acid, benzyl ester;Ascabin;Scabitox;Scobenol;Benzyl phenylformate;Phenylmethyl benzoate;Benzylets;Colebenz;Peruscabin;Scabagen;Scabanca;Scabiozon;Vanzoate;Scabide;benzylbenzoate;Benzyl benzenecarboxylate;Benzyl alcohol benzoic ester;Venzonate;Benzylester kyseliny benzoove;BENZOIC ACID PHENYLMETHYLESTER;FEMA No. 2138;NSC 8081;UNII-N863NB338G;MFCD00003075;CHEMBL1239;Antiscabiosum;CHEBI:41237;N863NB338G;NSC-8081;NCGC00094981-03;Peruscabina;Spasmodin;Benzyl benzoate, 99+%;Benzylis benzoas;DSSTox_CID_9153;Benzylum benzoicum;DSSTox_RID_78686;DSSTox_GSID_29153;Benzoesaeurebenzylester;Caswell No. 082;Benzylbenzenecarboxylate;Venzoate;Benzyl benzoate, analytical standard;Benzyl benzoate (natural);BZM;CAS-120-51-4;SMR000471875;HSDB 208;EINECS 204-402-9;Benzylester kyseliny benzoove [Czech];EPA Pesticide Chemical Code 009501;benzylbenzoat;BRN 2049280;Benzyl benzoate [USP:JAN];Acarobenzyl;Benzevan;Bengal;Benzoic acid phenylmethyl ester;AI3-00523;1dzm;Benylate (TN);benzoic acid benzyl;Spectrum_001240;Benzoic acid-benzyl ester;Spectrum2_000532;Spectrum3_001757;Spectrum4_000773;Spectrum5_001128;ACMC-1C8AP;WLN: RVO1R;Benzyl benzoate, >=99%;EC 204-402-9;SCHEMBL3038;BENZYL BENZOATE BP98;BSPBio_003494;KBioGR_001186;KBioSS_001720;4-09-00-00307 (Beilstein Handbook Reference);MLS001066412;MLS001336003;MLS001336004;DivK1c_000204;SPECTRUM1503002;SPBio_000543;Benzyl benzoate (JP17/USP);ZINC1021;DTXSID8029153;BENZOIC ACID,BENZYL ESTER;HMS500K06;KBio1_000204;KBio2_001720;KBio2_004288;KBio2_006856
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258889-01;AC-17033;AK308304;SBI-0051748.P002;DB-041563;B0064;FT-0622708;ST50406335;Benzyl benzoate, natural, >=99%, FCC, FG;Benzyl benzoate, ReagentPlus(R), >=99.0%;Benzyl benzoate, SAJ first grade, >=98.0%;Benzyl benzoate, tested according to Ph.Eur.;A14577;A19449;Benzyl benzoate, SAJ special grade, >=99.0%;C12537;D01138;AB00052298_07;Benzyl benzoate, Vetec(TM) reagent grade, 98%;Benzyl benzoate;Q413755;SR-01000763773;Benzoic acid-benzyl ester 5000 microg/mL in Hexane;Q-200696;SR-01000763773-2;BRD-K52072429-001-06-1;Benzoic acid benzyl ester; Benzoic acid phenylmethyl ester


Benzyl benzoate (BnBzO) is mediation and insect repellent. It is one of the older preparation used to treat scabies which is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei since it is lethal to the mite. It is capable of killing the mite in 5 minutes. It can also be used for the treatment of lice infestation of the head and the body. Its mechanism of action is through exerting a toxic effects on the nervous system of the insects, further causing its death. It is also toxic to mite ova through an unknown mechanism. It can also be used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes as well as a dye carrier, solvent of cellulose derivatives, plasticizer, and a fixative.

Uses
Medical
Benzyl benzoate is an effective and inexpensive topical treatment for human scabies. It has vasodilating and spasmolytic effects and is present in many asthma and whooping cough drugs. It is also used as an excipient in some testosterone-replacement medications (like Nebido) for treating hypogonadism.
Benzyl benzoate is used as a topical acaricide, scabicide, and pediculicide in veterinary hospitals.

Non-medical
Benzyl benzoate is used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes. It is also used as a dye carrier, solvent for cellulose derivatives, plasticizer, and fixative in the perfume industry.

Chemistry
It is an organic compound with the formula C6H5CH2O2CC6H5. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It forms either a viscous liquid or solid flakes and has a weak, sweet-balsamic odor. It occurs in a number of blossoms (e. g. tuberose) and is a component of Balsam of Peru and Tolu balsam.

Production
Benzyl benzoate is produced industrially by the reaction of sodium benzoate with benzyl alcohol in the presence of a base, or by transesterification of methyl benzoate and benzyl alcohol. It is a byproduct of benzoic acid synthesis by toluene oxidation. It can also be synthesized by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzilate (generated from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst:
The Tishchenko reaction: benzaldehyde reacts to benzyl benzoate, the catalyst is sodium benzilate.

It occurs naturally in essential oils such as ylang-ylang, rosewood, cinnamon and benzoin. 

When these essential oils are not used in a product, Benzyl Benzoate can be added in its synthetic form because of its amazing scent and excellent solvent properties. Indeed, it dissolves other perfume materials, allowing them to blend more easily.

What is Benzyl Benzoate?
Benzyl benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants and is made up of benzyl alcohol and benzoic acid. In cosmetic products, it plays a number of roles depending on the product and it can act as a fragrance, a solvent, a plasticizer, a preservative, and a fixative.

How does it work?
As a fragrance, benzyl benzoate can add a balsamic smell to a product. It can also work with other fragrances as a solvent to help them dissolve into the mixture. Benzyl benzoate also acts as a fixative in perfumed products where it slows down the escape of other fragrances and increases the life span of the fragrance.

When added to more solid products like soaps, benzyl benzoate can act as a plasticizer. A plasticizer makes a product less brittle so a soap containing it can be bent and squished more before it snaps or crumbles.

Benzyl benzoate is used to treat lice and scabies infestations. This medicine is believed to be absorbed by the lice and mites and to destroy them by acting on their nervous system.

Benzyl benzoate is one of the older preparations used to treat scabies. Scabies is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei. It is characterized by severe itching (particularly at night), red spots, and may lead to a secondary infection. Benzyl benzoate is lethal to this mite and so is useful in the treatment of scabies. It is also used to treat lice infestation of the head and body.

Mechanism of action
Benzyl benzoate exerts toxic effects on the nervous system of the parasite, resulting in its death. It is also toxic to mite ova, though its exact mechanism of action is unknown. In vitro, benzyl benzoate has been found to kill the Sarcoptes mite within 5 minutes.

Absorption
No data are available on the percutaneous absorption of benzyl benzoate. Some older studies have suggested some percutaneous absorption, however, the amount was not quantified.

Metabolism
Rapidly hydrolyzed to benzoic acid and benzyl alcohol, which is further oxidized to benzoic acid. The benzoic acid is conjugated with glycine to form hippuric acid.

Benzyl benzoate is a benzyl compound that can be synthesized by reacting benzyl chloride with sodium benzoate in the presence of tetrabutylaramonium iodide. It is reported to be the key constituent in the essential oils isolated from leaves and stem bark of Cinnamomum zeylanicum.
Benzyl benzoate, an ester of benzyl alcohol and benzoic acid, is widely used as a fragrance fixer, fragrance ingredient and preservative to maintain the potency and stability of a variety of cosmetic formulations. It is also employed as a synthetic musk, acaricide to treat scabies and headlice.
Benzyl Alcohol is an organic alcohol found in many fruits and teas. Benzyl Alcohol has a hydroxyl group, while the related compound, Benzoic Acid has a carboxyl group. Sodium Benzoate, Calcium Benzoate and Potassium Benzoate are salts of Benzoic Acid. Benzyl Benzoate is an ester of Benzyl Alcohol and Benzoic Acid.

Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its salts, and Benzyl Benzoate are used in a wide variety of cosmetics and personal care products, including baby products, bath products, soaps and detergents, eye makeup, blushers, cleansing products, makeup products, as well as hair, nail and skincare products.

Why is it used in cosmetics and personal care products?
The following functions have been reported for these ingredients.
Corrosion inhibitor - Sodium Benzoate
Fragrance ingredient - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Benzyl Benzoate
pH adjuster - Benzoic Acid
Preservative - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Calcium Benzoate, Potassium Benzoate
Solvent - Benzyl Alcohol, Benzyl Benzoate Viscosity decreasing agent - Benzyl Alcohol

Benzyl benzoate is a clear, colorless, oily liquid with a light, balsamic odor reminiscent of almond and a sharp, pungent taste. It produces a sharp, burning sensation on the tongue. At temperatures below 178℃, it exists as clear, colorless crystals.

Pharmaceutical Applications 

Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.

However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.

Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavors and perfumes in cosmetics and food products.
Contact allergens Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide. Direct contact may cause skin irritation, but rarely allergic contact dermatitis.

Clinical Use 
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colorless liquid with a faint aromatic odor. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25%emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. This preparation has the additional advantage of being essentially odorless, nonstaining, and non-irritating to the skin. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate is a benzoate ester obtained by the formal condensation of benzoic acid with benzyl alcohol. It has been isolated from the plant species of the genus Polyalthia. It has a role as a scabicide, an acaricide, and a plant metabolite. It is a benzyl ester and a benzoate ester. It derives from benzoic acid.

Mainly used as a non-agricultural pesticide with some veterinary applications as well as being used as a food additive and in perfumery.

Benzyl benzoate is an aromatic ester that is used as a food flavoring agent. It has been identified as one of the main volatile aroma components of cranberry, mango, and Egyptian Jasminum sambac flowers.

It has a unique smell. It has an almond-like or balsamic scent. It is in a colorless solid or liquid form.

Boiling Point is 323.5 ° C.
Melting Point is 21 ° C.
Its solubility in water is almost negligible. It has a solubility of approximately 25 mg / L at 25 ° C.
It is insoluble in glycerin. Soluble in Ethyl Alcohol, Methyl Alcohol, Chloroform and Ethyl Ether.
Benzyl Benzoate density is 25 ° C 1.112 g / cm³.
It is a stable chemical compound in standard storage conditions.

Benzyl Benzoate Usage Areas:
• It is used in the creation of the oldest formulas used for the treatment of a skin disease called scabies. This is a skin infection. It is used to eliminate such skin infections.
• It is an ingredient used in the manufacture of drugs produced to inhibit ticks and mosquitoes.
• It is a chemical substance used as a solvent in many chemical substances.
• It is used as a solvent for cellulose substances.
• It is used as an essence in perfume production.
• It is used in the production of veterinary drugs, in chemicals produced for the treatment of skin diseases of animals.
• It is used as a sweetener in the Food Sector.
• It is used in the manufacture of pesticides for the treatment of dust settings in some textiles, carpets, mattresses and sofa upholstery and furniture.

Usage 
It is one of the oldest anti-scabies drugs for both human and veterinary use. It is also used in combination with other agents against head lice and in skin protection creams.

It is also used as a solvent, as a fragrance ingredient in tobacco products, and to increase the plasticity of polymers and cellulose.

HOW BENZYL BENZOATE IS PRODUCED

Benzyl Benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants (plant species of the genus Polyalthia) and consists of benzyl alcohol and benzoic acid. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918.
It is a Benzoate ester obtained by formal condensation of Benzoic acid with Benzyl Alcohol. It can also be produced by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzylate (produced from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst.

BENZYL BENZOATE PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES

• Benzyl Benzoate is insoluble in water and glycerol. Soluble in ethanol, ethyl ether, acetone, benzene, methanol, chloroform.
• Benzyl Benzoate is stable under recommended storage conditions.
• Benzyl Benzoate, when heated to decompose, produces bitter and irritating fumes.
• It is in the form of a viscous liquid or solid flakes and has a weak balsamic odor.


Benzyl Benzoate has a high molecular weight, making it an extensively used fixative in the fine fragrance and perfume industry. It is used in topical pharmaceutical formulations for the treatment of lice and scabies. Additionally, Kalama Benzyl Benzoate is valued for its compatibility with candlewax, incorporating fragrance to fine candles while also promoting clean burning.

Treatment of scabies is with topical permethrin, benzyl benzoate, malathion,to its ir or oral ivermectin. The patient should apply 5% permethrin cream to the whole body, including the scalp, all folds, groin, navel, external genitalia, and skin under the nails, washing it off after 12 hours. In adults with classical scabies, treatment of the face is controversial, but in babies, the skin of the face should also be treated. A second application 7 days after the original treatment must be prescribed and all the affected members of a household require treatment at the same time to prevent cyclical reinfestations. Oral ivermectin is being increasingly used as a first-line treatment. Severe outbreaks require a second dose of ivermectin at a 2-week interval (200 µg/kg body weight). Treatment of secondary bacterial infection and antihistamines may be required. Washing clothes and linen at 60° C will kill all the young fecundated female mites (an alternative is to keep these in a plastic bag for 48-72 hours, as mites separated from the human host die within this time). It is important to explain that pruritus commonly lasts for several weeks after cure, which may be partially alleviated by non-sedating or sedating antihistamines.

Benzyl benzoate is used as an insecticide to kill scabies mites, dust mites, and ticks. It is also used as a plasticizer, a fixative in fragrances, a food additive, and a solvent. Dermatitis is the primary adverse reaction to its use as a topical solution. At high concentrations, it has been found to possess estrogenic properties and to stimulate the growth of human breast cells.

IDENTIFICATION: 
Benzyl benzoate is a colorless oily liquid. It can also be in the form of leaflets. It has an almond taste and a pleasant odor. It is nearly insoluble in water. Benzyl benzoate occurs in many plants and essential oils. 
USE: 
Benzyl benzoate is an important commercial chemical. It is used in making plastics, as a solvent, in making other chemicals, as a food flavoring, and in perfumes. It is also used as a skin medication for humans and dogs in treating mites. Benzyl benzoate is used to control dust mites in carpets and furniture. 

Industry Uses 
•Dyes
•Odor agents
•Solvents (for cleaning and degreasing)
•Solvents (which become part of product formulation or mixture)
•Surface active agents

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
•Air Care
•All other basic organic chemical manufacturing
•All other chemical product and preparation manufacturing
•Miscellaneous manufacturing
•Plastic material and resin manufacturing
•Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
•Textiles, apparel, and leather manufacturing
•Fragrance

About this substance
Helpful information
This substance is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polishes and waxes, air care products, cosmetics and personal care products, perfumes and fragrances and biocides (e.g. disinfectants, pest control products).
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use as a processing aid and outdoor use as a processing aid.

Widespread uses by professional workers
This substance is used in the following products: polishes, washing & cleaning products, perfumes and fragrances and cosmetics and personal care products.
This substance is used in the following areas: health services and scientific research and development.
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use as a processing aid.

Formulation or re-packing
This substance is used in the following products: air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), leather treatment products, perfumes and fragrances, pharmaceuticals, photo-chemicals, polishes and waxes, polymers, textile treatment products and dyes, washing & cleaning products and cosmetics and personal care products.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: formulation of mixtures.
Uses at industrial sites
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polymers, laboratory chemicals, air care products, coating products, perfumes and fragrances, polishes and waxes, textile treatment products and dyes and cosmetics and personal care products.
This substance has an industrial use resulting in the manufacture of another substance (use of intermediates).
This substance is used for the manufacture of chemicals, plastic products and textile, leather, or fur.

benzyl benzoate as a colorless, pleasant smell, taste very pungent oily liquid. The benzoic acid and benzyl alcohol ester. Insoluble in water, acetone and benzene soluble in alcohol, chloroform, ether blends, oils.

In nature, it occurs in gyömbérfélékhez belonging Kaempferia rotunda and Zingiber cassumunar the plant name.

Benzyl benzoate is a natural component of essential oils (for example jasmine, ylang-ylang, rosewood, cinnamon or benzoate). Benzyl benzoate can also be produced synthetically, but the effects do not differ. It occurs in the form of a colorless liquid or a white solid with a sweeter balsamic odor.

Benzyl benzoate is a stable substance, resistant to changes in temperature and environment, it is used as a stabilizer of fragrant compositions and the whole product. It masks the natural aroma of unscented ingredients, while also serving as a perfume thanks to its sweet balsamic scent. It also acts as a preservative and especially as a solvent (it dissolves other substances in the product). We find it in medicines to treat scabies (kills scabies mites), anti-lice preparations and insecticides. It has antimicrobial effects.

Occurrence
Contained in Peru balsam and in the concrete and absolute of tuberose flowers, hyacinth, Narcissus jonquilla L., and Dianthus caryophillus L.; also in the oil of ylang-ylang and in Tolu balsam. Reported found in American cranberry, cinnamon bark, cassia leaf, corn oil and hog plum (Spondias mombins L.).
Uses
Benzyl benzoate, as a topical solution, may be used as an antiparasitic insecticide to kill the mites responsible for the skin condition scabies, for example as a combination drug of benzyl benzoate/disulfiram.

It has other uses :
• a fixative in fragrances to improve the stability and other characteristics of the main ingredients
• a food additive in artificial flavours
• a plasticizer in cellulose and other polymers
• a solvent for various chemical reactions
• a treatment for sweet itch in horses
• a treatment for scaly leg mites in chickens.

Benzyl benzoate is an anti-microbial. It can also act as a solvent, helping dissolve other substances in the product, and as a perfuming ingredient. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid.

As a solvent of cellulose acetate, nitrocellulose and artificial musk; substitute for camphor in celluloid and plastic pyroxylin Compounds; perfume fixative; in confectionery and chewing gum flavors.
Preparation
By the dry esterification of sodium benzoate and benzoyl chloride in the presence of triethylamine or by reaction of sodium benzylate on benzaldehyde.

Production Methods
BENZYL BENZOATE is produced by the Cannizzaro reaction from benzaldehyde, by esterifying benzyl alcohol with benzoic acid, or by treating sodium benzoate with benzyl chloride. It is purified by distillation and crystallization. Benzyl benzoate is used as a fixative and solvent for musk in perfumes and flavours, as a plasticizer, miticide, and in some external medications. The compound has been found effective in the treatment of scabies and pediculosis capitis (head lice, Pediculus humanus var. capitis).
Indications
Benzyl benzoate: 20% to 25%. This agent is relatively nontoxic and is widely used in developing countries to treat scabies and pediculosis capitis and pubis. Only veterinary preparation is available in the United States. Benzyl benzoate is synthetically derived from the esterification of benzoic acid with benzyl alcohol. Its mechanism of action is unknown. It is toxic to Sarcoptes scabei and may be toxic to Pediculosis capitis and Phthirus pubis. No resistance has been demonstrated to date.
Benzyl benzoate can be used in a 5% emulsion to repel many arthropods and can be used as a lotion to treat sarcoptic mange and canine pediculosis.

Taste threshold values
Taste characteristics at 30 ppm: balsamic, fruity with powdery and berry nuances.

Pharmaceutical Applications
Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.
However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.
Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavours and perfumes in cosmetics and food products.

Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide.

Clinical Use
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colourless liquid with a faint aromatic odour. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anaesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25% emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate CAS 120-51-4 is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity has a slight fragrance. Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate is a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications to the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability. 
Benzyl Benzoate is a solvent. This means solutes such as Hormone Powders dissolve easily in it, and that is the main purpose of its use in Steroids. The Benzyl Benzoate is used to dissolve and suspend the Hormone Powder. If the correct amount of this solvent is not used the Hormone powder will 'undissolved from the solution causing the Steroids to 'Crash' (get cloudy/less effective).

Some Hormone Powder dissolves more easily than others and therefore less Benzyl Benzoate is required. The fact that varying amounts of solvent is required for the Hormone Powders is why having this page as a resource is so vital.

Benzyl Benzoate (BB) is the primary solvent, which keeps the product from is A co-solvent in steroid that serves several functions: helps dissolve the hormone, helps keep it in solution in depot (injection site), and thins the gear so it is easy to draw and inject.

Properties: In standard conditions, benzyl benzoate is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity would send out a slight fragrance.

Freezing point: ≥17°C
Boiling point: 323°C

Solubility: Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate itself, a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications in the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability.

Applications: 
Benzyl benzoate is mainly used in the area of textile auxiliary, fragrance and flavour, pharmacy, plasticizer and so on. Benzyl benzoate can be used as to lead agent, levelling agent and repair agent of textile auxiliaries. Mechanism: With the development of the textile industry, the materials are of a higher grade. The higher-grade cloth is, the more compact fabric is. So in dyeing, there are more difficulties in colouring and uniformity Due to the good plasticity performance, benzyl benzoate makes the fiber swell and undraw so that the fibre will be dyed easily. At the same time, benzyl benzoate is a good solvent to dissolve and disperse dye evenly. Since its quite good dye migration performance, benzyl benzoate could be developed as levelling agents and lead agents. There are many other materials, which have similar properties to benzyl benzoate, such as methylnaphthalene, dimethylnaphthalene, methyl salicylate, and benzene ester.

 

BENZYL BENZOATE

Benzyl benzoate is an organic compound that is used as a medication and insect repellent. As a medication, it is used to treat scabies and lice. For scabies either permethrin or malathion is typically preferred. It is applied to the skin as a lotion. Typically two to three applications are needed. It is also present in Balsam of Peru, Tolu balsam, and in a number of flowers. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.

CAS NO: 120-51-4
EC NO: 204-402-9
IUPAC Names: 
Benzil-benzoát
benzoic acid phenylmethyl ester
Benzoic acid, benzylester
BENZOIC ACID, PHENYL METHYL ESTER
Benzoic acid, phenylmethyl ester
Benzyl benxoate
BENZYL BENZOATE
Benzyl benzoate; Phenylmethyl benzoate
benzyl-2-methyl-hydroxybutyrate dehydrogenase
benzylbenzoate
phenylmethyl benzoate


SYNONYMS
Ascabiol; Novoscabin; Benylate; Scabitox; Scobenol; Ascabin; Benzoic acid benzyl ester; Benzyl phenylformate; Benzylets; Colebenz; Peruscabin; Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; Benzoic acid phenylmethyl ester; Phenylmethyl benzoate; Antiscabiosum; Benzoic acid; benzyl ester; Benzyl benzenecarboxylate; Benzylis benzoas; Benzyl alcohol benzoic ester; Benzylbenzoate; Peruscabina; Spasmodin; Venzonate; Benzylum benzoicum;120-51-4;Ascabiol;Benzoic acid, phenylmethyl ester;Benzoic acid benzyl ester;Benylate;Novoscabin;Benzoic acid, benzyl ester;Ascabin;Scabitox;Scobenol;Benzyl phenylformate;Phenylmethyl benzoate;Benzylets;Colebenz;Peruscabin;Scabagen;Scabanca;Scabiozon;Vanzoate;Scabide;benzylbenzoate;Benzyl benzenecarboxylate;Benzyl alcohol benzoic ester;Venzonate;Benzylester kyseliny benzoove;BENZOIC ACID PHENYLMETHYLESTER;FEMA No. 2138;NSC 8081;UNII-N863NB338G;MFCD00003075;CHEMBL1239;Antiscabiosum;CHEBI:41237;N863NB338G;NSC-8081;NCGC00094981-03;Peruscabina;Spasmodin;Benzyl benzoate, 99+%;Benzylis benzoas;DSSTox_CID_9153;Benzylum benzoicum;DSSTox_RID_78686;DSSTox_GSID_29153;Benzoesaeurebenzylester;Caswell No. 082;Benzylbenzenecarboxylate;Venzoate;Benzyl benzoate, analytical standard;Benzyl benzoate (natural);BZM;CAS-120-51-4;SMR000471875;HSDB 208;EINECS 204-402-9;Benzylester kyseliny benzoove [Czech];EPA Pesticide Chemical Code 009501;benzylbenzoat;BRN 2049280;Benzyl benzoate [USP:JAN];Acarobenzyl;Benzevan;Bengal;Benzoic acid phenylmethyl ester;AI3-00523;1dzm;Benylate (TN);benzoic acid benzyl;Spectrum_001240;Benzoic acid-benzyl ester;Spectrum2_000532;Spectrum3_001757;Spectrum4_000773;Spectrum5_001128;ACMC-1C8AP;WLN: RVO1R;Benzyl benzoate, >=99%;EC 204-402-9;SCHEMBL3038;BENZYL BENZOATE BP98;BSPBio_003494;KBioGR_001186;KBioSS_001720;4-09-00-00307 (Beilstein Handbook Reference);MLS001066412;MLS001336003;MLS001336004;DivK1c_000204;SPECTRUM1503002;SPBio_000543;Benzyl benzoate (JP17/USP);ZINC1021;DTXSID8029153;BENZOIC ACID,BENZYL ESTER;HMS500K06;KBio1_000204;KBio2_001720;KBio2_004288;KBio2_006856
;KBio3_002714;NSC8081;NINDS_000204;HMS1921P16;HMS2092F20;HMS2269D24;Pharmakon1600-01503002;HY-B0935;Tox21_111372;Tox21_201337;Tox21_303418;ANW-17509;BDBM50134035;CCG-39578;NSC758204;s4599;SBB058609;STL183088;AKOS003495939;Benzyl benzoate, >=99%, FCC, FG;Tox21_111372_1;DB00676;MCULE-4369643785;NSC-758204;IDI1_000204;Benzyl benzoate, for synthesis, 99.0%;NCGC00094981-01;NCGC00094981-02
258889-01;AC-17033;AK308304;SBI-0051748.P002;DB-041563;B0064;FT-0622708;ST50406335;Benzyl benzoate, natural, >=99%, FCC, FG;Benzyl benzoate, ReagentPlus(R), >=99.0%;Benzyl benzoate, SAJ first grade, >=98.0%;Benzyl benzoate, tested according to Ph.Eur.;A14577;A19449;Benzyl benzoate, SAJ special grade, >=99.0%;C12537;D01138;AB00052298_07;Benzyl benzoate, Vetec(TM) reagent grade, 98%;Benzyl benzoate;Q413755;SR-01000763773;Benzoic acid-benzyl ester 5000 microg/mL in Hexane;Q-200696;SR-01000763773-2;BRD-K52072429-001-06-1;Benzoic acid benzyl ester; Benzoic acid phenylmethyl ester


Benzyl benzoate (BnBzO) is mediation and insect repellent. It is one of the older preparation used to treat scabies which is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei since it is lethal to the mite. It is capable of killing the mite in 5 minutes. It can also be used for the treatment of lice infestation of the head and the body. Its mechanism of action is through exerting a toxic effects on the nervous system of the insects, further causing its death. It is also toxic to mite ova through an unknown mechanism. It can also be used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes as well as a dye carrier, solvent of cellulose derivatives, plasticizer, and a fixative.

Uses
Medical
Benzyl benzoate is an effective and inexpensive topical treatment for human scabies. It has vasodilating and spasmolytic effects and is present in many asthma and whooping cough drugs. It is also used as an excipient in some testosterone-replacement medications (like Nebido) for treating hypogonadism.
Benzyl benzoate is used as a topical acaricide, scabicide, and pediculicide in veterinary hospitals.

Non-medical
Benzyl benzoate is used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes. It is also used as a dye carrier, solvent for cellulose derivatives, plasticizer, and fixative in the perfume industry.

Chemistry
It is an organic compound with the formula C6H5CH2O2CC6H5. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It forms either a viscous liquid or solid flakes and has a weak, sweet-balsamic odor. It occurs in a number of blossoms (e. g. tuberose) and is a component of Balsam of Peru and Tolu balsam.

Production
Benzyl benzoate is produced industrially by the reaction of sodium benzoate with benzyl alcohol in the presence of a base, or by transesterification of methyl benzoate and benzyl alcohol. It is a byproduct of benzoic acid synthesis by toluene oxidation. It can also be synthesized by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzilate (generated from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst:
The Tishchenko reaction: benzaldehyde reacts to benzyl benzoate, the catalyst is sodium benzilate.

It occurs naturally in essential oils such as ylang-ylang, rosewood, cinnamon and benzoin. 

When these essential oils are not used in a product, Benzyl Benzoate can be added in its synthetic form because of its amazing scent and excellent solvent properties. Indeed, it dissolves other perfume materials, allowing them to blend more easily.

What is Benzyl Benzoate?
Benzyl benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants and is made up of benzyl alcohol and benzoic acid. In cosmetic products, it plays a number of roles depending on the product and it can act as a fragrance, a solvent, a plasticizer, a preservative, and a fixative.

How does it work?
As a fragrance, benzyl benzoate can add a balsamic smell to a product. It can also work with other fragrances as a solvent to help them dissolve into the mixture. Benzyl benzoate also acts as a fixative in perfumed products where it slows down the escape of other fragrances and increases the life span of the fragrance.

When added to more solid products like soaps, benzyl benzoate can act as a plasticizer. A plasticizer makes a product less brittle so a soap containing it can be bent and squished more before it snaps or crumbles.

Benzyl benzoate is used to treat lice and scabies infestations. This medicine is believed to be absorbed by the lice and mites and to destroy them by acting on their nervous system.

Benzyl benzoate is one of the older preparations used to treat scabies. Scabies is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei. It is characterized by severe itching (particularly at night), red spots, and may lead to a secondary infection. Benzyl benzoate is lethal to this mite and so is useful in the treatment of scabies. It is also used to treat lice infestation of the head and body.

Mechanism of action
Benzyl benzoate exerts toxic effects on the nervous system of the parasite, resulting in its death. It is also toxic to mite ova, though its exact mechanism of action is unknown. In vitro, benzyl benzoate has been found to kill the Sarcoptes mite within 5 minutes.

Absorption
No data are available on the percutaneous absorption of benzyl benzoate. Some older studies have suggested some percutaneous absorption, however, the amount was not quantified.

Metabolism
Rapidly hydrolyzed to benzoic acid and benzyl alcohol, which is further oxidized to benzoic acid. The benzoic acid is conjugated with glycine to form hippuric acid.

Benzyl benzoate is a benzyl compound that can be synthesized by reacting benzyl chloride with sodium benzoate in the presence of tetrabutylaramonium iodide. It is reported to be the key constituent in the essential oils isolated from leaves and stem bark of Cinnamomum zeylanicum.
Benzyl benzoate, an ester of benzyl alcohol and benzoic acid, is widely used as a fragrance fixer, fragrance ingredient and preservative to maintain the potency and stability of a variety of cosmetic formulations. It is also employed as a synthetic musk, acaricide to treat scabies and headlice.
Benzyl Alcohol is an organic alcohol found in many fruits and teas. Benzyl Alcohol has a hydroxyl group, while the related compound, Benzoic Acid has a carboxyl group. Sodium Benzoate, Calcium Benzoate and Potassium Benzoate are salts of Benzoic Acid. Benzyl Benzoate is an ester of Benzyl Alcohol and Benzoic Acid.

Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its salts, and Benzyl Benzoate are used in a wide variety of cosmetics and personal care products, including baby products, bath products, soaps and detergents, eye makeup, blushers, cleansing products, makeup products, as well as hair, nail and skincare products.

Why is it used in cosmetics and personal care products?
The following functions have been reported for these ingredients.
Corrosion inhibitor - Sodium Benzoate
Fragrance ingredient - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Benzyl Benzoate
pH adjuster - Benzoic Acid
Preservative - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Calcium Benzoate, Potassium Benzoate
Solvent - Benzyl Alcohol, Benzyl Benzoate Viscosity decreasing agent - Benzyl Alcohol

Benzyl benzoate is a clear, colorless, oily liquid with a light, balsamic odor reminiscent of almond and a sharp, pungent taste. It produces a sharp, burning sensation on the tongue. At temperatures below 178℃, it exists as clear, colorless crystals.

Pharmaceutical Applications 

Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.

However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.

Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavors and perfumes in cosmetics and food products.
Contact allergens Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide. Direct contact may cause skin irritation, but rarely allergic contact dermatitis.

Clinical Use 
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colorless liquid with a faint aromatic odor. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25%emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. This preparation has the additional advantage of being essentially odorless, nonstaining, and non-irritating to the skin. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate is a benzoate ester obtained by the formal condensation of benzoic acid with benzyl alcohol. It has been isolated from the plant species of the genus Polyalthia. It has a role as a scabicide, an acaricide, and a plant metabolite. It is a benzyl ester and a benzoate ester. It derives from benzoic acid.

Mainly used as a non-agricultural pesticide with some veterinary applications as well as being used as a food additive and in perfumery.

Benzyl benzoate is an aromatic ester that is used as a food flavoring agent. It has been identified as one of the main volatile aroma components of cranberry, mango, and Egyptian Jasminum sambac flowers.

It has a unique smell. It has an almond-like or balsamic scent. It is in a colorless solid or liquid form.

Boiling Point is 323.5 ° C.
Melting Point is 21 ° C.
Its solubility in water is almost negligible. It has a solubility of approximately 25 mg / L at 25 ° C.
It is insoluble in glycerin. Soluble in Ethyl Alcohol, Methyl Alcohol, Chloroform and Ethyl Ether.
Benzyl Benzoate density is 25 ° C 1.112 g / cm³.
It is a stable chemical compound in standard storage conditions.

Benzyl Benzoate Usage Areas:
• It is used in the creation of the oldest formulas used for the treatment of a skin disease called scabies. This is a skin infection. It is used to eliminate such skin infections.
• It is an ingredient used in the manufacture of drugs produced to inhibit ticks and mosquitoes.
• It is a chemical substance used as a solvent in many chemical substances.
• It is used as a solvent for cellulose substances.
• It is used as an essence in perfume production.
• It is used in the production of veterinary drugs, in chemicals produced for the treatment of skin diseases of animals.
• It is used as a sweetener in the Food Sector.
• It is used in the manufacture of pesticides for the treatment of dust settings in some textiles, carpets, mattresses and sofa upholstery and furniture.

Usage 
It is one of the oldest anti-scabies drugs for both human and veterinary use. It is also used in combination with other agents against head lice and in skin protection creams.

It is also used as a solvent, as a fragrance ingredient in tobacco products, and to increase the plasticity of polymers and cellulose.

HOW BENZYL BENZOATE IS PRODUCED

Benzyl Benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants (plant species of the genus Polyalthia) and consists of benzyl alcohol and benzoic acid. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918.
It is a Benzoate ester obtained by formal condensation of Benzoic acid with Benzyl Alcohol. It can also be produced by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzylate (produced from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst.

BENZYL BENZOATE PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES

• Benzyl Benzoate is insoluble in water and glycerol. Soluble in ethanol, ethyl ether, acetone, benzene, methanol, chloroform.
• Benzyl Benzoate is stable under recommended storage conditions.
• Benzyl Benzoate, when heated to decompose, produces bitter and irritating fumes.
• It is in the form of a viscous liquid or solid flakes and has a weak balsamic odor.


Benzyl Benzoate has a high molecular weight, making it an extensively used fixative in the fine fragrance and perfume industry. It is used in topical pharmaceutical formulations for the treatment of lice and scabies. Additionally, Kalama Benzyl Benzoate is valued for its compatibility with candlewax, incorporating fragrance to fine candles while also promoting clean burning.

Treatment of scabies is with topical permethrin, benzyl benzoate, malathion,to its ir or oral ivermectin. The patient should apply 5% permethrin cream to the whole body, including the scalp, all folds, groin, navel, external genitalia, and skin under the nails, washing it off after 12 hours. In adults with classical scabies, treatment of the face is controversial, but in babies, the skin of the face should also be treated. A second application 7 days after the original treatment must be prescribed and all the affected members of a household require treatment at the same time to prevent cyclical reinfestations. Oral ivermectin is being increasingly used as a first-line treatment. Severe outbreaks require a second dose of ivermectin at a 2-week interval (200 µg/kg body weight). Treatment of secondary bacterial infection and antihistamines may be required. Washing clothes and linen at 60° C will kill all the young fecundated female mites (an alternative is to keep these in a plastic bag for 48-72 hours, as mites separated from the human host die within this time). It is important to explain that pruritus commonly lasts for several weeks after cure, which may be partially alleviated by non-sedating or sedating antihistamines.

Benzyl benzoate is used as an insecticide to kill scabies mites, dust mites, and ticks. It is also used as a plasticizer, a fixative in fragrances, a food additive, and a solvent. Dermatitis is the primary adverse reaction to its use as a topical solution. At high concentrations, it has been found to possess estrogenic properties and to stimulate the growth of human breast cells.

IDENTIFICATION: 
Benzyl benzoate is a colorless oily liquid. It can also be in the form of leaflets. It has an almond taste and a pleasant odor. It is nearly insoluble in water. Benzyl benzoate occurs in many plants and essential oils. 
USE: 
Benzyl benzoate is an important commercial chemical. It is used in making plastics, as a solvent, in making other chemicals, as a food flavoring, and in perfumes. It is also used as a skin medication for humans and dogs in treating mites. Benzyl benzoate is used to control dust mites in carpets and furniture. 

Industry Uses 
•Dyes
•Odor agents
•Solvents (for cleaning and degreasing)
•Solvents (which become part of product formulation or mixture)
•Surface active agents

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
•Air Care
•All other basic organic chemical manufacturing
•All other chemical product and preparation manufacturing
•Miscellaneous manufacturing
•Plastic material and resin manufacturing
•Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
•Textiles, apparel, and leather manufacturing
•Fragrance

About this substance
Helpful information
This substance is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polishes and waxes, air care products, cosmetics and personal care products, perfumes and fragrances and biocides (e.g. disinfectants, pest control products).
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use as a processing aid and outdoor use as a processing aid.

Widespread uses by professional workers
This substance is used in the following products: polishes, washing & cleaning products, perfumes and fragrances and cosmetics and personal care products.
This substance is used in the following areas: health services and scientific research and development.
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use as a processing aid.

Formulation or re-packing
This substance is used in the following products: air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), leather treatment products, perfumes and fragrances, pharmaceuticals, photo-chemicals, polishes and waxes, polymers, textile treatment products and dyes, washing & cleaning products and cosmetics and personal care products.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: formulation of mixtures.
Uses at industrial sites
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polymers, laboratory chemicals, air care products, coating products, perfumes and fragrances, polishes and waxes, textile treatment products and dyes and cosmetics and personal care products.
This substance has an industrial use resulting in the manufacture of another substance (use of intermediates).
This substance is used for the manufacture of chemicals, plastic products and textile, leather, or fur.

benzyl benzoate as a colorless, pleasant smell, taste very pungent oily liquid. The benzoic acid and benzyl alcohol ester. Insoluble in water, acetone and benzene soluble in alcohol, chloroform, ether blends, oils.

In nature, it occurs in gyömbérfélékhez belonging Kaempferia rotunda and Zingiber cassumunar the plant name.

Benzyl benzoate is a natural component of essential oils (for example jasmine, ylang-ylang, rosewood, cinnamon or benzoate). Benzyl benzoate can also be produced synthetically, but the effects do not differ. It occurs in the form of a colorless liquid or a white solid with a sweeter balsamic odor.

Benzyl benzoate is a stable substance, resistant to changes in temperature and environment, it is used as a stabilizer of fragrant compositions and the whole product. It masks the natural aroma of unscented ingredients, while also serving as a perfume thanks to its sweet balsamic scent. It also acts as a preservative and especially as a solvent (it dissolves other substances in the product). We find it in medicines to treat scabies (kills scabies mites), anti-lice preparations and insecticides. It has antimicrobial effects.

Occurrence
Contained in Peru balsam and in the concrete and absolute of tuberose flowers, hyacinth, Narcissus jonquilla L., and Dianthus caryophillus L.; also in the oil of ylang-ylang and in Tolu balsam. Reported found in American cranberry, cinnamon bark, cassia leaf, corn oil and hog plum (Spondias mombins L.).
Uses
Benzyl benzoate, as a topical solution, may be used as an antiparasitic insecticide to kill the mites responsible for the skin condition scabies, for example as a combination drug of benzyl benzoate/disulfiram.

It has other uses :
• a fixative in fragrances to improve the stability and other characteristics of the main ingredients
• a food additive in artificial flavours
• a plasticizer in cellulose and other polymers
• a solvent for various chemical reactions
• a treatment for sweet itch in horses
• a treatment for scaly leg mites in chickens.

Benzyl benzoate is an anti-microbial. It can also act as a solvent, helping dissolve other substances in the product, and as a perfuming ingredient. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid.

As a solvent of cellulose acetate, nitrocellulose and artificial musk; substitute for camphor in celluloid and plastic pyroxylin Compounds; perfume fixative; in confectionery and chewing gum flavors.
Preparation
By the dry esterification of sodium benzoate and benzoyl chloride in the presence of triethylamine or by reaction of sodium benzylate on benzaldehyde.

Production Methods
BENZYL BENZOATE is produced by the Cannizzaro reaction from benzaldehyde, by esterifying benzyl alcohol with benzoic acid, or by treating sodium benzoate with benzyl chloride. It is purified by distillation and crystallization. Benzyl benzoate is used as a fixative and solvent for musk in perfumes and flavours, as a plasticizer, miticide, and in some external medications. The compound has been found effective in the treatment of scabies and pediculosis capitis (head lice, Pediculus humanus var. capitis).
Indications
Benzyl benzoate: 20% to 25%. This agent is relatively nontoxic and is widely used in developing countries to treat scabies and pediculosis capitis and pubis. Only veterinary preparation is available in the United States. Benzyl benzoate is synthetically derived from the esterification of benzoic acid with benzyl alcohol. Its mechanism of action is unknown. It is toxic to Sarcoptes scabei and may be toxic to Pediculosis capitis and Phthirus pubis. No resistance has been demonstrated to date.
Benzyl benzoate can be used in a 5% emulsion to repel many arthropods and can be used as a lotion to treat sarcoptic mange and canine pediculosis.

Taste threshold values
Taste characteristics at 30 ppm: balsamic, fruity with powdery and berry nuances.

Pharmaceutical Applications
Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.
However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.
Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavours and perfumes in cosmetics and food products.

Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide.

Clinical Use
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colourless liquid with a faint aromatic odour. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anaesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25% emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate CAS 120-51-4 is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity has a slight fragrance. Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate is a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications to the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability. 
Benzyl Benzoate is a solvent. This means solutes such as Hormone Powders dissolve easily in it, and that is the main purpose of its use in Steroids. The Benzyl Benzoate is used to dissolve and suspend the Hormone Powder. If the correct amount of this solvent is not used the Hormone powder will 'undissolved from the solution causing the Steroids to 'Crash' (get cloudy/less effective).

Some Hormone Powder dissolves more easily than others and therefore less Benzyl Benzoate is required. The fact that varying amounts of solvent is required for the Hormone Powders is why having this page as a resource is so vital.

Benzyl Benzoate (BB) is the primary solvent, which keeps the product from is A co-solvent in steroid that serves several functions: helps dissolve the hormone, helps keep it in solution in depot (injection site), and thins the gear so it is easy to draw and inject.

Properties: In standard conditions, benzyl benzoate is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity would send out a slight fragrance.

Freezing point: ≥17°C
Boiling point: 323°C

Solubility: Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate itself, a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications in the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability.

Applications: 
Benzyl benzoate is mainly used in the area of textile auxiliary, fragrance and flavour, pharmacy, plasticizer and so on. Benzyl benzoate can be used as to lead agent, levelling agent and repair agent of textile auxiliaries. Mechanism: With the development of the textile industry, the materials are of a higher grade. The higher-grade cloth is, the more compact fabric is. So in dyeing, there are more difficulties in colouring and uniformity Due to the good plasticity performance, benzyl benzoate makes the fiber swell and undraw so that the fibre will be dyed easily. At the same time, benzyl benzoate is a good solvent to dissolve and disperse dye evenly. Since its quite good dye migration performance, benzyl benzoate could be developed as levelling agents and lead agents. There are many other materials, which have similar properties to benzyl benzoate, such as methylnaphthalene, dimethylnaphthalene, methyl salicylate, and benzene ester.

 

BENZYL CHLORIDE
chlorophenylmethane; α-Chlorotoluene; Benzyl chloride; A-CHLOROTOLUENE; AKOS BBS-00003953; ALPHA-CHLOROTOLUENE BENZYL CHLORIDE; (chloromethyl)-benzen; (Chloromethyl)benzene (chloromethyl)-Benzene; 1-Chloromethylbenzene; 1-Chlorome-thylbenzene ai3-15518; alpha-chloro-toluen; alpha-Chlortoluol; alpha-tolylchloride Benzene, (chloromethyl)-; benzene,(chloromethyl)-; benzene,chloromethyl- Benzile; Benzile(cloruro di); benzile(clorurodi; Benzylchlorid CAS NO: 100-44-7
BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA)
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide incolore.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.


Numéro CAS : 103-83-3
Numéro CE : 203-149-1
Numéro MDL : MFCD00008329
Formule linéaire : C6H5CH2N(CH3)2
Formule chimique : C9H13N



N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, Diméthylbenzylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, N-(Phénylméthyl) diméthylamine, BDMA, Sumine 2015, Benzèneméthanamine, Dabco B-16, accélérateur d'Araldite 062, N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine, DMBA, N-Benzyldiméthylamine, BDMA, DMBA, Dabco B-16, BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, aralditeaccelerator062, N,N-Diméthylbenzylamine, N,N-BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Nin-DiméthylBenzylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, N,N-Diméthylbenzylamine, Accélérateur Araldite 062, N,N-diméthylbenzylamine, (N,N-Diméthylbenzylamine), Benzylamine, N,N- diméthyl-, N-(phénylméthyl)diméthylamine, benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, benzèneméthanamine,N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl(phényl)méthanaminium, N, Chlorure de N-diméthyl(phényl)méthanaminium, BDMA, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, Diméthylbenzylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, N-(Phénylméthyl)diméthylamine, BDMA, Sumine 2015, Benzèneméthanamine , Dabco B-16, accélérateur d'Araldite 062, N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine, BDMA, N,N-DiMéthyl-1-phénylMéthanaMine, Benzyldiméthylamine, N,N-DIÉTHYLBENZYLAMINE, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, BENZYLDIÉTHYLAMINE, Dabco B-16, sumine2015, Dabco BDMA, Sumine 2015, BDMA, diméthylbenzylamine, N,N-Diméthylbenzylam, N-BENZYLDIETHYLAMINE, Pentamin BDMA etc., Benzyldiméthylamine, BENZYLDIETHYLAMINE, Dabco B-16, diméthylaminométhylbenzène, BDMA, EINECS 203-149 -1, Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl-N-benzylamine, N,N-diméthylphénylméthanamine, N-benzyl-N,N-diméthylamine, benzyl-N,N-diméthylamine, N-Benzyldiméthylamine, N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine, MFCD00026731, N,N-Diméthylbenzylamine, Sumine 2015, AURORA KA-7522, benzyl diméthylamine, n,n-diméthylbenzylamine, benzyldiméthylamine, n-benzyldiméthylamine, diméthylbenzylamine, bdma, benzèneméthanamine, n, n-diméthyl, benzyl-n,n-diméthylamine, n-phénylméthyl diméthylamine, n,n-diméthylbenzèneméthanamine, accélérateur d'araldite 062, benzylamine, N,N-diméthyl-, benzyldiméthylamine, diméthylbenzylamine, N-benzyldiméthylamine, N,N-diméthyl- N-benzylamine, N,N-Diméthylbenzylamine, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, BDMA, Araldite accelerator 062, Benzyl-N,N-diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N-(phénylméthyl)diméthylamine, Sumine 2015, UN 2619, Dabco BDMA, Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, NSC 5342, BDMA, N-dimthylbenzylamine, diméthylbenzylamine, benzyldiméthylamine, catalyseurBDMA, catalyseur à mousse rigideBDMA,N-Benzyldiméthylamine,BDMA,CAS 103 -83-3, N,N -DIMÉTHYLBENZYLAMINE, 103-83-3, Benzyldiméthylamine, N-Benzyldiméthylamine, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, Diméthylbenzylamine, BDMA, Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-, Benzyl-N,N-diméthylamine, N-(Phénylméthyle )diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, Araldite accelerator 062, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, Benzylamine, N,N-diméthyl-, Sumine 2015, N,N'- Diméthylbenzylamine, NSC 5342, Benzyl-diméthyl-amine, TYP7AXQ1YJ, DTXSID8021854, NSC-5342, NCGC00090991-02, 28262-13-7, DTXCID801854, CAS-103-83-3, CCRIS 6693, UNII-TYP7AXQ1YJ, EINECS 2 03-149 -1, UN2619, Benzèneméthanamine, diméthyl-, AI3-26794, Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, Dabco BDMA, N,N-diméthyl-1-phényl-méthanamine, benzyldiméthyl-amine, diméthylbenzylamine, n-diméthylbenzylamine, diméthyle benzylamine, N,N-Dméthylbenzylamne, N-benzyl diméthylamine, Benzylamine,N-diméthyl-, N,N,-diméthylbenzylamine, N,N-diméthylbenzylamine, N,N-diméthyl-benzylamine, N, N-diméthylbenzylamine, N ,N-diméthylbenzylamine, Benzèneméthanamine,diméthyl-, EC 203-149-1, diméthyl (phénylméthyl)amine, SCHEMBL15900, MLS002222342, CHEMBL45591, N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine, NSC5342, N,N-Diméthylbenzylamine, > =99 %, N,N-Diméthyl(phényl)méthanamine #, WLN : 1N1 et 1R, Tox21_113457, Tox21_200719, MFCD00008329, AKOS000120578, UN 2619, NCGC00090991-01, NCGC00090991-03, NCGC002582 73-01, AC-10211, LS- 13652, SMR001307284, N,N-Diméthylbenzylamine (Benzyldiméthylamine), Benzyldiméthylamine [UN2619], D0688, FT-0657620, NS00008694, EN300-16212, N,?N-?Diméthylbenzylamine (Benzyldiméthylamine), Q424966, J-001043, J-5 23270 , InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H, N,N-Dimethylbenzylamine, pour l'analyse de séquences protéiques, >=99,5 % (GC), N-Benzyl-N,N-diméthylamine, DBA, Diméthylaminométhyl-benzène, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-Diméthylbenzylamine, DMBA, BDMA, Benzyl-diméthyl-amine, Benzyldiméthylamine, Diméthylbenzylamine, DMBA, N,N'-Diméthylbenzylamine, N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine, N,N-Diméthyl-n-benzylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-Diméthylbenzylamine, BDMA, Dabco B-16, BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Diméthylbenzylamine, N-benzyldiméthylamine, accélérateur d'araldite062, N,N-diméthylbenzylamine, N,N-BENZYLDIMÉTHYLAMINE, Nin-diméthylbenzylamine, benzyl-N,N-diméthylamine, N,N-diméthylbenzylamine, accélérateur d'araldite 062, N, N-diméthylbenzylamine, (N,N-Diméthylbenzylamine), Benzylamine, N,N-diméthyl-, N-(phénylméthyl)diméthylamine, Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, Benzèneméthanamine,N,N-diméthyle -,
N,N-diméthyl(phényl)méthanaminium, chlorure de N,N-diméthyl(phényl)méthanaminium, Aralditeaccelerator062, aralditeaccelerator062, Benzèneméthamine,N,N-diméthyl-, Benzèneméthanamine,N,N-Chemicalbookdimethyl-, Benzylamine,N,N-diméthyl -, Benzyl-N,N-diméthylamine, DabcoB-16, N-(phénylméthyl)diméthylamine, Benzylamine, N,N-diméthyl-, Benzyldiméthylamine, Diméthylbenzylamine, N-Benzyldiméthylamine, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, N, N-Diméthylbenzylamine, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, BDMA, Araldite accelerator 062, Benzyl-N,N- diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N-(Phénylméthyl)diméthylamine, Sumine 2015, UN 2619, Dabco BDMA, Benzèneméthamine, N,N-diméthyl-, NSC 5342, N,N-Diméthylbenzylamine, N,N-Diméthyl-1-phénylméthanamine, Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-, 103-83-3, Benzèneméthanamine, N,N-diméthyle -, N,N-Diméthyl Benzylamine, [(Diméthylamino)méthyl]benzène, Actiron NX 91, Ancamine BDMA, Araldite Accelerator 062, Araldite DY 062, bencildimetilamina, BENZYL DIMETHYLAMINE, BENZYLAMINE, N,N-DIMETHYL-, Benzyldimethylamin, Benzyldimethylamine, Benzyl-N,N-diméthylamine, Dabco BDMA, Desmorapid DB, Diméthylbenzylamine, Kaolizer 20, N-(Phénylméthyl)diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, N,N-DIMÉTHYLBENZYLAMIN, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, N- BENZYLDIMÉTHYLAMINE, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, NSC 5342, Sumicure BD, UN 2619, EINECS 203-149-1, Sumine 2015, UNII-TYP7AXQ1YJ, 1338002-71-3, 59125-51-8,



La benzyl diméthylamine (BDMA) est un intermédiaire pour la synthèse organique, telle que la synthèse du sel d'ammonium quaternaire, également utilisé dans les catalyseurs de déshydrogénation, les conservateurs, les neutralisants d'acide, etc.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.


La benzyl diméthylamine (BDMA) a été identifiée dans le sang humain comme rapporté par (PMID : 31557052).
La benzyl diméthylamine (BDMA) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, la benzyl diméthylamine (BDMA) fait partie de l'exposome humain.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.
La molécule de Benzyl Diméthylamine (BDMA) est constituée d'un groupe benzyle, C6H5CH2, attaché à un groupe fonctionnel diméthylamino.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide incolore.


La benzyl diméthylamine (BDMA), également connue sous le nom de nitrate de N-benzyl-n,n-diméthylamine ou benzyl-diméthyl-amine, fait partie de la classe de composés appelés phénylméthylamines.
Les phénylméthylamines sont des composés contenant un fragment phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement soluble (dans l'eau) et constitue un composé basique très fort (en fonction de son pKa).
La benzyl diméthylamine (BDMA) se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.
L'exposome peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la manière dont ces expositions sont liées à la santé.


L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide incolore et volatil avec un faible point d'ébullition.
La benzyl diméthylamine (BDMA) se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement soluble dans l'eau.
La benzyl diméthylamine (BDMA) appartient à la classe de composés organiques appelés phénylméthylamines.


Les phénylméthylamines sont des composés contenant un fragment phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine.
La benzyl diméthylamine (BDMA) réagit avec Os3(CO)12 pour former des amas de triosmium.
L'oxydation anodique de la benzyl diméthylamine (BDMA) a été étudiée dans le fluoroborate de méthanol-tétra-n-butylammonium et dans le méthanol-hydroxyde de potassium.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.
La benzyl diméthylamine (BDMA) peut être trouvée dans le thé, ce qui fait de la benzyl diméthylamine (BDMA) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement soluble (dans l'eau) et constitue un composé basique très fort (en fonction de son pKa).


La benzyl diméthylamine (BDMA) peut être trouvée dans le thé, ce qui fait de la benzyl diméthylamine (BDMA) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy.
La benzyl diméthylamine (BDMA) appartient à une classe unique d'amides disubstitués utiles dans les revêtements et les applications domestiques, industrielles et institutionnelles.


La benzyl diméthylamine (BDMA) présente un large éventail de propriétés, notamment une excellente solvabilité, une faible teneur en COV, ainsi qu'une stabilité à la chaleur et à l'hydrolyse.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un excellent catalyseur avec une forte capacité adhésive dans le domaine du PU.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est un composé organique appartenant à la famille des amines aromatiques.
La benzyl diméthylamine (BDMA), également connue sous le nom de nitrate de N-benzyl-n,n-diméthylamine ou benzyl-diméthyl-amine, fait partie de la classe de composés appelés phénylméthylamines.


Les phénylméthylamines sont des composés contenant un fragment phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine.
Actylis fournit de la Benzyl Diméthylamine (BDMA) sous la forme d'un liquide incolore à légèrement jaune avec une odeur aromatique distincte.
La benzyl diméthylamine (BDMA) présente une légère solubilité dans l'eau et est sensible à l'oxygène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) a été utilisée dans la synthèse du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].
La benzyl diméthylamine (BDMA) a été utilisée comme catalyseur lors de la réaction de durcissement de formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.


La benzyl diméthylamine (BDMA) subit une orthométallation dirigée avec le butyl lithium.
La benzyl diméthylamine (BDMA) réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.
De plus, la benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.


Il a été démontré que la benzyldiméthylamine (BDMA) est un biocide efficace sous la forme de son complexe de cuivre, qui peut être utilisé dans des compositions détergentes pour inhiber la croissance microbienne sur les surfaces.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est également utilisée comme réactif standard pour déterminer les potentiels redox et a été largement étudiée en chimie cinétique et analytique.


Le mécanisme de réaction de la benzyl diméthylamine (BDMA) a été déterminé comme étant similaire à celui du chlorure de benzalkonium et d’autres sels d’ammonium quaternaire.
Comme la molécule a une fonctionnalité amine tertiaire, deux des principales utilisations de la benzyl diméthylamine (BDMA) sont comme catalyseur d'amélioration du durcissement de l'époxy-amine et également comme catalyseur de polyuréthane.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy.
Le catalyseur benzyl diméthylamine (BDMA) est un catalyseur polyvalent utilisé dans la fabrication de dalles de polyester flexibles et de divers types de mousses rigides.


La benzyl diméthylamine (BDMA) peut être utilisée seule, mais elle est généralement utilisée en combinaison avec d'autres amines et/ou sels métalliques dans les processus de fabrication.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme catalyseur pour les systèmes polyuréthanes souples à base de polyester, les mousses semi-solides, les agents de pré-polymérisation, pour améliorer l'effet des agents d'imprégnation sur les fibres de cellulose.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est une alternative directe au DMP-30 avec une durée de conservation plus longue et une meilleure pénétration.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un initiateur utilisé dans la production de résines époxy.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est également utilisée comme ligand dans la géométrie de coordination, les réactions de transfert et la métathèse du sel.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un catalyseur d'amine tertiaire à gélification modérément actif.
La benzyl diméthylamine (BDMA) a été utilisée dans la synthèse du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].


La Benzyl Diméthylamine (BDMA) est utilisée comme sensibilisant pour la photopolymérisation des méthacrylates.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un catalyseur utilisé pour le durcissement aux UV des produits en polyester styrène.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée dans la fabrication d'adhésifs ; catalyseur de déshydrohalogénation ; un inhibiteur de corrosion; neutralisant d'acide; composés d'empotage; modificateur de cellulose et composés d'ammonium quaternaire.


La Benzyl Diméthylamine (BDMA) est utilisée dans les colorants textiles, la fabrication de colorants textiles, la fabrication d'herbicides, la fabrication d'enduits, la fabrication d'agents pharmaceutiques, la fabrication de fongicides, la fabrication d'insecticides/acaricides, le catalyseur de synthèse chimique, la fabrication de colorants textiles et les cultures. Protection et Fabrication de colorants.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée pour synthétiser des sels d'ammonium quaternaire afin de produire des fongicides puissants tensioactifs cationiques.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée pour favoriser les systèmes de durcissement tels que les anhydrides, les polyamides et les amines grasses, et accélère le durcissement des produits.


La benzyl diméthylamine (BDMA) a été utilisée comme catalyseur lors de la réaction de durcissement de formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est un accélérateur d'amine pour la polymérisation des résines époxy.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est recommandée de préférence au DMP-30 car elle est moins visqueuse et a une durée de conservation plus longue.
Les accélérateurs doivent être conservés au sec dans un dessicateur, mais pas nécessairement au réfrigérateur.


Le catalyseur benzyl diméthylamine (BDMA) est un catalyseur polyvalent utilisé dans la fabrication de dalles de polyester flexibles et de divers types de mousses rigides.
La benzyl diméthylamine (BDMA) peut être utilisée seule, mais elle est généralement utilisée en combinaison avec d'autres amines et/ou sels métalliques dans les processus de fabrication.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est largement utilisée dans les domaines chimiques, par exemple. catalyseur polyuréthane, protection des cultures, revêtement, colorants, fongicides, herbicides, insecticides, agents pharmaceutiques, colorants textiles, colorants textiles, etc.
Lorsque la benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme catalyseur de polyuréthane.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est également utilisée pour les applications de mousse en plaques flexibles.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée pour les réfrigérateurs, les congélateurs, les panneaux continus, l'isolation des tuyaux, la protection des cultures, les revêtements, les colorants, les fongicides, les herbicides, les insecticides, les agents pharmaceutiques, les colorants textiles, les colorants textiles, etc.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée dans la préparation du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].
La benzyl diméthylamine (BDMA) agit comme catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d'éther diglycidylique du bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La benzyl diméthylamine (BDMA) subit une orthométallation dirigée avec le butyl lithium.


De plus, la benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyl diméthylamine (BDMA) dans l'industrie du polyuréthane est un catalyseur pour la mousse souple en bloc de polyuréthane polyester, la mousse rigide de polyuréthane, la feuille de polyuréthane et le revêtement adhésif.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est principalement utilisée pour la mousse rigide, peut donner à la mousse de polyuréthane une bonne fluidité initiale et des cellules uniformes, et avoir une meilleure adhérence entre la mousse et le substrat.
La benzyl diméthylamine (BDMA) réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.


La benzyl diméthylamine (BDMA) a pour fonction d'améliorer l'adhérence de la surface de la mousse.
Dans le domaine de la synthèse organique, la benzyl diméthylamine (BDMA) est principalement utilisée comme catalyseur, inhibiteur de corrosion, neutralisation acide pour la synthèse du déshydrohalogène dans les accélérateurs de médicaments organiques, accélérateurs d'intégration de tranches de microscope électronique, etc.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est également utilisée dans la synthèse de sels d'ammonium quaternaire, la production de fongicides puissants tensioactifs cationiques, etc.
La benzyl diméthylamine (BDMA) dans la résine époxy est principalement utilisée pour favoriser le système de durcissement de l'anhydride d'acide, du polyamide, de l'amine aliphatique, etc., et accélérer le durcissement des produits.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée comme accélérateur de durcissement dans les matériaux d'enrobage électroniques en résine époxy, les matériaux d'encapsulation, les revêtements de sol époxy et les peintures marines.
Benzyl Diméthylamine (BDMA) Exemples d'applications spécifiques : stratifiés composites à base de fibre de carbone/résine époxy monomoléculaire, revêtements électrophorétiques pour substrats époxy, colle d'enrobage pour transformateur de type sec ;


La Benzyl Diméthylamine (BDMA) est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane, initiateur dans la production de résines époxy.
Accélérateur pour utilisations époxy de Benzyl Diméthylamine (BDMA) : résines dans les stratifiés pour équipements électriques, Sensibilisateur pour la photopolymérisation des méthacrylates, Catalyseur pour le durcissement aux UV
de produits en polyester styrène, Catalyseur thermique de post-durcissement pour ciment adhésif époxy durci par UV, Synthèse de quats.


La benzyl diméthylamine (BDMA) est un intermédiaire de synthèse organique, par exemple pour synthétiser des sels d'ammonium quaternaire et est également utilisée dans les catalyseurs de déshydrogénation, les antiseptiques et les neutralisants d'acide, ETC.
La benzyl diméthylamine (BDMA) trouve de nombreuses applications dans diverses industries.


La benzyl diméthylamine (BDMA) joue un rôle essentiel en tant qu'agent de durcissement pour les résines époxy et est utilisée comme matière première dans la fabrication d'adhésifs, de colorants et de polymères.
La benzyl diméthylamine (BDMA) sert d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux composés organiques.


De plus, la benzyl diméthylamine (BDMA) est largement utilisée comme catalyseur dans diverses réactions organiques.
Ses propriétés polyvalentes rendent la benzyl diméthylamine (BDMA) très précieuse dans différents processus industriels.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est utilisée pour la synthèse.


-Les principales applications de la benzyl diméthylamine (BDMA) comprennent :
Catalyseur utilisé dans la production de mousses de polyuréthane.
Initiateur dans la production de résines époxy.
Accélérateur de résines époxy dans les stratifiés pour équipements électriques.
Sensibilisateur pour la photopolymérisation des méthacrylates.



PROPRIÉTÉS ET UTILISATION DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
Benzyl Diméthylamine (BDMA) dans l'industrie du polyuréthane, c'est un catalyseur pour la mousse souple en bloc de polyester polyuréthane, la mousse rigide de polyuréthane, la feuille de polyuréthane et le revêtement adhésif.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est principalement utilisée pour la mousse rigide, ce qui permet à la mousse de polyuréthane d'avoir une bonne fluidité précoce et des cellules uniformes, ainsi qu'une bonne adhérence entre le corps et le substrat.

Benzyl Diméthylamine (BDMA) dans le domaine de la synthèse organique, elle est principalement utilisée comme catalyseurs, inhibiteurs de corrosion, neutralisants d'acide et accélérateurs pour l'intégration de tranches de microscopie électronique dans des médicaments organiques pour la synthèse de déshydrohalogène.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est également utilisée pour synthétiser des sels d'ammonium quaternaire, produire des fongicides tensioactifs cationiques et puissants, etc.

Benzyl Diméthylamine (BDMA) en termes de résine époxy, elle est principalement utilisée pour favoriser les systèmes de durcissement tels que les anhydrides d'acide, les polyamides et les amines grasses afin d'accélérer le durcissement du produit.

La benzyl diméthylamine (BDMA) est largement utilisée dans les matériaux d'enrobage électroniques en résine époxy, les matériaux d'encapsulation, les revêtements de sol époxy et les peintures marines.
Les exemples d'applications spécifiques de la benzyl diméthylamine (BDMA) incluent : les stratifiés composites à base de fibre de carbone/résine époxy monomoléculaire, les revêtements électrophorétiques pour les substrats époxy et la colle d'enrobage pour transformateur de type sec.



PROPRIÉTÉS D'APPARENCE DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide incolore à jaune clair.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement soluble dans l'eau froide, soluble dans l'eau chaude et miscible dans l'alcool et l'éther.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide clair et jaune clair avec une odeur semblable à celle d'une amine.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide transparent incolore à légèrement jaune, soluble dans l'éthanol, soluble dans l'eau chaude, légèrement soluble dans l'eau froide.



SYNTHÈSE DE BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) peut être synthétisée par la réaction d'Eschweiler – Clarke de la benzylamine



RÉACTIONS DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) subit une orthométallation dirigée avec le butyl lithium :

[C6H5CH2N(CH3)2 + BuLi → 2-LiC6H4CH2N(CH3)2
LiC6H4CH2N(CH3)2 + E+ → 2-EC6H4CH2N(CH3)2
Via ces réactions, de nombreux dérivés sont connus de formule 2-X-C6H4CH2N(CH3)2 (E = SR, PR2, etc.).

L'amine est basique et subit une quaternisation avec des halogénures d'alkyle (par exemple le bromure d'hexyle) pour donner des sels d'ammonium quaternaire :
[C6H5CH2N(CH3)2 + RX → [C6H5CH2N(CH3)2R]+X−
De tels sels sont d'utiles catalyseurs de transfert de phase.



PROPRIÉTÉS DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide inflammable incolore à jaunâtre.
La benzyl diméthylamine (BDMA) sent l'ammoniac.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est soluble dans l'éthanol et l'éther, mais insoluble dans l'eau.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) est un liquide inflammable incolore à jaune clair avec une odeur d'ammoniac.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est soluble dans l'éthanol, l'éther, insoluble dans l'eau.



PRÉPARATION DE BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
25% de diméthylamine aqueuse, 1088 grammes
Chlorure de benzyle, 126,6 grammes
Dans l'appareil de l'exemple 1, le chlorure de benzyle a été ajouté goutte à goutte sur une période de deux heures à l'amine (rapport molaire 1 à 6) à un débit suffisant pour maintenir la température en dessous de 40°C.

L'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant une heure supplémentaire pour garantir l'achèvement de la réaction indiquée par l'équation ci-dessous.
Préparation de Benzyl Diméthylamine (BDMA)
Ensuite, le mélange réactionnel a été refroidi dans une ampoule à décanter tout en restant dans un réfrigérateur maintenu à 5°C et séparé en deux couches.

La couche huileuse supérieure, pesant 111,5 g, a été retirée et distillée à la vapeur jusqu'à ce qu'aucun autre composant oléagineux ne soit observé dans le distillat lors de son passage.
Le distillat brut s'est avéré contenir 103,5 g de benzyl diméthylamine (BDMA) (76,1 % de la théorie), 3,3 g de diméthylamine et aucun sel quaternaire.
La diméthylamine a été éliminée par distillation en dessous de 29°C sous pression atmosphérique à partir de la benzyldiméthylamine (BDMA) (point d'ébullition 82°C/18 mmHg).



SOLUBILITÉ DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) est légèrement miscible à l'eau.



NOTES DE BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) est sensible à l’air.
La benzyl diméthylamine (BDMA) est incompatible avec les acides forts, les bases fortes, les agents oxydants forts, les agents réducteurs forts et le dioxyde de carbone.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
La benzyl diméthylamine (BDMA) neutralise les acides lors de réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
La benzyl diméthylamine (BDMA) peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.
La benzyl diméthylamine (BDMA) peut attaquer certains plastiques



PARENTS ALTERNATIFS DE BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
*Benzylamines
*Aralkylamines
*Trialkylamines
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE LA BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
*Phénylméthylamine
*Benzylamine
*Aralkylamine
*Aminé aliphatique tertiaire
*Aminé tertiaire
*Composé azoté organique
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organo-azoté
*Amine
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
Formule chimique : C9H13N
Masse molaire : 135,210 g•mol−1
Aspect : liquide incolore
Densité : 0,91 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion : −75 °C (−103 °F ; 198 K)
Point d'ébullition : 180 à 183 °C (356 à 361 °F ; 453 à 456 K)
Solubilité dans l'eau : 1,2 g/100 ml
Point d'éclair : 55 °C (131 °F ; 328 K)
Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F ; 683 K)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -75 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 183 - 184 °C à 1.020 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :

Limite d'explosivité supérieure : 6,3 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,9 %(V)
Point d'éclair : 57 °C - coupelle fermée -
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 10 à 10 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 8 g/l à 20 °C - insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 1,98 - - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 213,57 hPa à 20 °C
Densité : 0,9 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle 61,47 mN/m
Aspect à 20°C : liquide incolore à jaunâtre
Pureté, GC (%) : min. 99,0
Couleur (Hazen) : max. 100
Eau, KF (%) : max. 0,2
Propriétés caractéristiques :
Indice d'amine (mg KOH/g) : 409 - 417
Densité à 25°C (g/ml) : 0,89 - 0,91
Point de fusion : -75 °C
Point d'ébullition : 183-184 °C765 mm Hg(lit.)
Densité : 0,9 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 2,4 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,501 (lit.)

Point d'éclair : 130 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : eau : soluble
pka: pK1:9,02(+1) (25°C)
forme : Liquide
couleur : Clair, incolore à jaune clair
PH : 10 (10 g/l, H2O, 20 ℃ ) (solution saturée)
Odeur : forte odeur de poisson
limite d'explosivité 0,9-6,3% (V)
Solubilité dans l'eau : 8 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à l'air
Numéro de référence : 1099620
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
LogP : 1,98 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 103-83-3 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 3
FDA UNII : TYP7AXQ1YJ

Référence chimique NIST : Benzèneméthanamine, N,N-diméthyl-(103-83-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N,N-Diméthylbenzylamine (103-83-3)
CAS : 103-83-3
EINECS : 203-149-1
InChI : InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H3/p+1
Formule moléculaire : C9H13N
Masse molaire : 135,21
Densité : 0,9 g/mLat 25°C(lit.)
Point de fusion : -75 °C
Point de Boling : 183-184°C765mm Hg(lit.)
Point d'éclair : 130 °F
Solubilité dans l'eau : 8 g/L (20 ºC)
Solubilité : eau : soluble
Pression de vapeur : 2,4 hPa (20 °C)
Aspect : Liquide
Couleur : Clair, incolore à jaune clair
Numéro de référence : 1099620

pKa : pK1 : 9,02(+1) (25°C)
PH : 10 (10 g/l, H2O, 20 ℃ ) (solution saturée)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
Sensible : sensible à l'air
Limite explosive : 0,9-6,3 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,501 (lit.)
Proprietes physiques et chimiques:
Densité : 0,9
point de fusion : -75°C
point d'ébullition : 183-184°C
indice de réfraction : 1,5-1,502
point d'éclair : 54°C
soluble dans l'eau : 8g/L (20°C)

Aspect (Forme) : Liquide
Point d'ébullition : 183-184 °C
Point de fusion : -75 °C(lit.)
Solubilité : Soluble dans l’eau
Densité : 0,9 g/mL à 25 °C(lit.)
Point de fusion : -75 °C
Point d'ébullition : 181,0 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 54,4 ± 0,0 °C
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,206
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Numéro CAS : 103-83-3
Numéro d'index CE : 612-074-00-7

Numéro CE : 203-149-1
Formule de Hill : C₉H₁₃N
Formule chimique : C₆H₅CH₂N(CH₃)₂
Masse molaire : 135,21 g/mol
Code SH : 2921 49 00
Point d'ébullition : 180 - 183 °C (1013 hPa)
Densité : 0,90 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 0,9 - 6,3 % (V)
Point d'éclair : 57 °C
Température d'inflammation : 410 °C
Point de fusion : -75 °C
Valeur pH : 10 (10 g/l, H₂O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : 213,57 hPa (20 °C)
Solubilité : 8 g/l
Viscosité (25 ℃ ) : 90 mPa.s ;

Densité (25 ℃ ) : 0,897 g/cm3 ;
Point de congélation : -75 ℃ ;
Plage d'ébullition : 178-184 ℃ ;
Indice de réfraction (25 ℃ ) : 1,5011 ;
Point d'éclair (TCC) : 54 ℃ ;
Pression de vapeur (20 ℃ ) : 200 Pa
point de fusion : -75 °C
Point d'ébullition : 183-184 °C765 mm Hg(lit.)
Densité : 0,9 g/mL à 25 °C(lit.)
Indice de réfraction : n20/D1.501 (lit.)
Point d'éclair : 130 °F
Conditions de stockage : Zone inflammable
Solubilité dans l'eau : 8 g/L (20 ºC)
Numéro de référence : 1099620



PREMIERS SECOURS de BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin
en attendant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériel: Viton
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la BENZYL DIMÉTHYLAMINE (BDMA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante)

BENZYLDIMÉTHYLAMINE
La benzyldiméthylamine peut également être préparée en faisant réagir le chlorure de benzyle avec la diméthylamine.
La benzyldiméthylamine est un liquide inflammable, peu volatil et incolore avec une odeur nauséabonde, semblable à celle d'une amine, qui est peu soluble dans l'eau.
La benzyldiméthylamine est une solution aqueuse qui a une réaction alcaline.

Numéro CAS : 103-83-3
Formule moléculaire : C9H13N
Poids moléculaire : 135,21
Numéro EINECS : 203-149-1

Benzyldiméthylamine, 103-83-3, Benzyldiméthylamine, Benzyldiméthylamine, N,N-diméthyl-1-phénylméthanamine, Diméthylbenzylamine, BDMA, Benénéméthanamine, N,N-diméthyl-, Benzyl-N,N-diméthylamine, N-(Phénylméthyl)diméthylamine, N,N-Diméthylbenzèneméthanamine, Accélérateur d'Araldite 062, N,N-Diméthyl-N-benzylamine, N-Benzyl-N,N-diméthylamine, Benzylamine, N,N-diméthyl-, Sumine 2015, N,N'-diméthylbenzylamine, NSC 5342, Benzyl-diméthyl-amine, TYP7AXQ1YJ, DTXSID8021854, NSC-5342, NCGC00090991-02, 28262-13-7, DTXCID801854, CAS-103-83-3, CCRIS 6693, UNII-TYP7AXQ1YJ, EINECS 203-149-1, UN2619, Bennéméthanamine, diméthyl-, AI3-26794, Bennéméthamine, N,N-diméthyl-, Dabco BDMA, N,N-diméthyl-1-phényl-méthanamine, benzyldiméthyl-amine, diméthylbenzylamine, n-diméthylbenzylamine, diméthylbenzylamine, N,N-méthylbenzylamne, N-benzyl diméthylamine, benzylamine, N-diméthyl-, N,N,-diméthylbenzylamine, N,N-diméthylbenzylamine, N,N-diméthylbenzylamine, N,N-diméthyl-benzylamine, N, N-diméthylbenzylamine, N,N-diméthylbenzylamine, benzèneméthanamine, diméthyl-, EC 203-149-1, diméthyl(phénylméthyl)amine, SCHEMBL15900, MLS002222342, CHEMBL45591, N,N-diméthyl(phényl)méthanamine, NSC5342, benzyldiméthylamine, >=99%, N,N-diméthyl(phényl)méthanamine #, WLN : 1N1 & 1R, Tox21_113457, Tox21_200719, MFCD00008329, AKOS000120578, UN 2619, NCGC00090991-01, NCGC00090991-03, NCGC00258273-01, AC-10211, LS-13652, SMR001307284, benzyldiméthylamine(benzyldiméthylamine), Benzyldiméthylamine [UN2619] [Corrosif], D0688, FT-0657620, NS00008694, EN300-16212, N, ? N-? Diméthylbenzylamine (benzyldiméthylamine), Q424966, J-001043, J-523270, InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H, benzyldiméthylamine, pour l'analyse de la séquence protéique, >=99,5% (GC).

La benzyldiméthylamine est un liquide incolore.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyldiméthylamine est couramment utilisée comme réactif dans la synthèse organique et sert également de catalyseur dans la synthèse des mousses de polyuréthane et des résines époxy.

La benzyldiméthylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair avec une odeur aromatique.
Légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.
Corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses.

Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation.
La benzyldiméthylamine est utilisée dans la fabrication d'adhésifs ; catalyseur déhydrohalogénant ; inhibiteur de corrosion ; neutralisant d'acide ; composés d'empotage ; modificateur de cellulose et composés d'ammonium quaternaire.
La benzyldiméthylamine, le chlorure de benzyle, a été ajoutée goutte à goutte sur une période de deux heures à l'amine à un taux suffisant pour maintenir la température en dessous de 40 °C.

L'agitation a été poursuivie à température ambiante pendant une heure supplémentaire pour assurer l'achèvement de la réaction indiquée par l'équation ci-dessous.
Par la suite, le mélange réactionnel a été refroidi dans un entonnoir de décantation dans un réfrigérateur maintenu à 5° C.
La couche huileuse supérieure, pesant 111,5 g, a été retirée et distillée à la vapeur jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'oléagineux dans le distillat au fur et à mesure de son arrivée.

Le distillat brut contenait 103,5 g de benzyldiméthylamine (76,1 % de la théorie), 3,3 g de benzyldiméthylamine et aucun sel quaternaire.
La benzyldiméthylamine a été distillée à une température inférieure à 29 °C sous pression atmosphérique à partir de la benzyldiméthylamine (pb 82 °C/18 mmHg).
La benzyldiméthylamine neutralise les acides lors de réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.

Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par des amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures. Peut attaquer certains plastiques.
La benzyldiméthylamine peut être obtenue en faisant réagir la benzylamine avec du méthanol en présence de chlorure d'hydrogène comme catalyseur.

La benzyldiméthylamine a une viscosité de 3 mPa s à 20 °C.
La benzyldiméthylamine est le composé organique de formule C6H5CH2N(CH3)2.
La molécule est constituée d'un groupe benzyle, C6H5CH2, attaché à un groupe fonctionnel diméthylamino.

La benzyldiméthylamine réagit avec Os3(CO)12 pour former des amas de triosmium.
L'oxydation anodique de la benzyldiméthylamine a été étudiée dans le fluoroborate de méthanol-tétra-n-butylammonium et dans l'hydroxyde de méthanol-potassium.
Une étude de produit de la réaction de la benzyldiméthylamine avec le 1O2 généré thermiquement et photochimiquement dans le MeCN a été réalisée.

La benzyldiméthylamine et le N-benzyl-N-méthylformamide sont les produits de réaction, l'oxygénation représentant environ 9 % de la trempe globale de 1O2 par 1.
L'effet de la température et les effets isotopiques cinétiques intermoléculaires et intramoléculaires du deutérium ont également été déterminés.
Il est suggéré que la benzyldiméthylamine dérive d'un transfert intracomplexe d'atomes d'hydrogène dans un complexe de transfert de charge formé de manière réversible.

Benzyldiméthylamine : liquide incolore à jaune clair à odeur aromatique.
Légèrement moins dense que l'eau et légèrement soluble dans l'eau.
Corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses.

Légèrement toxique par ingestion, absorption cutanée et inhalation.
La benzyldiméthylamine est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.
La benzyldiméthylamine est utilisée dans la préparation du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].

La benzyldiméthylamine agit comme catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La benzyldiméthylamine subit une orthométallation dirigée avec du butyllithium.
La benzyldiméthylamine réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.

La benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyldiméthylamine est un intermédiaire pour la synthèse organique, comme la synthèse du sel d'ammonium quaternaire, également utilisé dans les catalyseurs de déshydrogénation, les conservateurs, les neutralisateurs d'acide, etc.
La benzyldiméthylamine se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair à odeur aromatique de formule C9H13N .

Principalement utilisé dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.
La benzyldiméthylamine, également connue sous le nom de nitrate de N-benzyl-n,n-diméthylamine ou benzyl-diméthyl-amine, fait partie de la classe des composés connus sous le nom de phénylméthylamines.
Les benzyldiméthylamines sont des composés contenant une fraction phénylméthtylamine, qui consiste en un groupe phényle substitué par une méthanamine.

La benzyldiméthylamine est légèrement soluble (dans l'eau) et constitue un composé basique très fort (en fonction de son pKa).
La benzyldiméthylamine peut être trouvée dans le thé, ce qui fait de la benzyldiméthylamine un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.
La benzyldiméthylamine, également connue sous le nom de N,N-diméthylbenzylamine, est un composé chimique de formule moléculaire C9H13N.

La benzyldiméthylamine est classée comme une amine tertiaire en raison de son atome d'azote lié à trois groupes carbone.
La structure chimique de la benzyldiméthylamine se compose d'un cycle benzénique attaché à un groupe méthyle et à un groupe diméthylamine.
La benzyldiméthylamine est généralement soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'éther, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau.

La benzyldiméthylamine peut être utilisée pour synthétiser des sels d'ammonium quaternaire en les faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Ces sels d'ammonium quaternaire peuvent trouver des applications en tant que catalyseurs de transfert de phase ou agents antimicrobiens.
Le groupe diméthylamine de la benzyldiméthylamine peut subir des réactions avec divers électrophiles, ce qui lui permet de participer à une gamme de processus de synthèse organique.

Dans certaines applications, la benzyldiméthylamine peut être utilisée comme inhibiteur de corrosion, aidant à prévenir ou à réduire la corrosion des surfaces métalliques.
La benzyldiméthylamine est utilisée en laboratoire pour ses propriétés catalytiques et comme réactif dans la synthèse organique.
La benzyldiméthylamine peut être utilisée dans les procédés industriels où ses propriétés catalytiques ou intermédiaires sont bénéfiques.

La benzyldiméthylamine peut être utilisée en chimie analytique, en particulier pour l'analyse de séquences protéiques.
Des pratiques d'élimination appropriées doivent être suivies pour minimiser l'impact environnemental, et il est important de manipuler et d'éliminer le composé conformément à la réglementation.
Les utilisateurs et les manipulateurs de benzyldiméthylamine doivent se référer à la fiche de données de sécurité (FDS) fournie par le fabricant ou le fournisseur pour connaître les directives de sécurité, les procédures de manipulation et les mesures d'urgence spécifiques.

Point de fusion : -75 °C
Point d'ébullition : 183-184 °C765 mm Hg(lit.)
Densité : 0,9 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 2,4 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.501(lit.)
Point d'éclair : 130 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : Eau : Soluble
pka : pK1 :9.02(+1) (25°C)
forme : Liquide
couleur : clair incolore à jaune clair
PH : 10 (10g/l, H2O, 20°C)(solution saturée)
Odeur : forte odeur de poisson
limite d'explosivité 0,9 à 6,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : 8 g/L (20 ºC)
Sensible : Sensible à l'air
BRN : 1099620
Stabilité : Stable. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts.
LogP : 1,98 à 25°C

La benzyldiméthylamine est utilisée dans la préparation du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyl].
La benzyldiméthylamine agit comme catalyseur dans la réaction de durcissement des formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La benzyldiméthylamine subit une orthométallation dirigée avec du butyllithium.

La benzyldiméthylamine réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyldiméthylamine est un composé organique liquide légèrement toxique, inflammable, incolore à jaune clair à odeur aromatique.

La benzyldiméthylamine est utilisée dans la fabrication d'adhésifs et d'autres produits chimiques.
La benzyldiméthylamine peut présenter des propriétés hygroscopiques, ce qui signifie qu'elle a la capacité d'absorber l'humidité de l'environnement environnant.
La benzyldiméthylamine peut être incorporée dans les formulations de résine, contribuant au processus de durcissement et modifiant les propriétés de la résine durcie finale.

En chimie des polymères, la benzyldiméthylamine peut servir d'additif pour modifier les propriétés de certains polymères.
La benzyldiméthylamine peut être utilisée dans la formulation d'adhésifs, influençant les propriétés de durcissement et d'adhérence du produit final.
Certains dérivés de la benzyldiméthylamine peuvent trouver des applications dans les produits pharmaceutiques, soit en tant qu'intermédiaires, soit en tant que composants dans des formulations de médicaments.

La benzyldiméthylamine peut agir comme un agent complexant dans certains processus chimiques, formant des complexes stables avec des ions métalliques.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme réactif chimique dans diverses procédures de laboratoire, y compris la synthèse organique et la chimie analytique.
La structure chimique et les propriétés du composé le rendent compatible avec une gamme d'autres composés, ce qui permet diverses applications dans différentes formulations.

Les utilisateurs doivent suivre les précautions de manipulation appropriées, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle approprié, lorsqu'ils travaillent avec la benzyldiméthylamine.
Le respect des réglementations locales, régionales et internationales est essentiel lors de l'utilisation de la benzyldiméthylamine, et les utilisateurs doivent être conscients de toute restriction ou directive.
La benzyldiméthylamine est souvent disponible en différentes qualités, y compris la qualité technique, et la qualité spécifique peut dépendre de l'application prévue.

Comme de nombreuses amines, la benzyldiméthylamine peut avoir une odeur d'amine et l'exposition à des concentrations élevées doit être évitée.
Une ventilation adéquate et un équipement de protection individuelle doivent être utilisés lors de la manipulation du composé.
Des directives et des recommandations de sécurité spécifiques peuvent être trouvées dans la fiche de données de sécurité (FDS) fournie par le fabricant.

La benzyldiméthylamine est souvent utilisée comme catalyseur dans diverses réactions chimiques.
La benzyldiméthylamine est catalytique, ce qui la rend précieuse pour favoriser des transformations chimiques spécifiques.
Une application importante concerne la réaction de quaternisation, où la benzyldiméthylamine réagit avec un halogénure d'alkyle pour produire un sel d'ammonium quaternaire.

Ces sels ont des applications dans divers procédés chimiques, notamment en tant que tensioactifs et catalyseurs de transfert de phase.
Les composés d'ammonium quaternaire dérivés de la benzyldiméthylamine peuvent présenter des propriétés tensioactives, ce qui les rend utiles dans des formulations telles que les détergents, les assouplissants et autres produits de nettoyage.
La benzyldiméthylamine peut être impliquée dans certaines réactions de polymérisation, contribuant à la synthèse de polymères aux propriétés spécifiques.

Certains composés d'ammonium quaternaire dérivés de la benzyldiméthylamine ont des propriétés antimicrobiennes, ce qui peut être bénéfique dans des formulations telles que les désinfectants et les assainisseurs.
Dans certaines applications industrielles, la benzyldiméthylamine peut agir comme un inhibiteur de corrosion, aidant à protéger les surfaces métalliques de la corrosion.
La benzyldiméthylamine est impliquée dans diverses réactions et son rôle en tant qu'intermédiaire dans la synthèse organique contribuent à son importance dans la préparation de divers composés chimiques.

La benzyldiméthylamine est utilisée dans l'analyse de la séquence des protéines, ce qui démontre son importance dans les applications biochimiques et analytiques.
Le composé peut trouver des applications dans la recherche et le développement, contribuant à la synthèse de nouveaux matériaux et composés.

Des pratiques appropriées de manipulation et d'entreposage, telles qu'elles sont décrites dans la fiche de données de sécurité (FDS), sont essentielles pour assurer la sécurité des personnes travaillant avec la benzyldiméthylamine.
Les utilisateurs doivent se conformer aux réglementations et directives locales concernant la manipulation, le stockage et l'élimination de la benzyldiméthylamine.

Utilise:
La benzyldiméthylamine a été utilisée dans la synthèse du séléniure de bis[(N,N-diméthylamino)benzyle].
La benzyldiméthylamine a été utilisée comme catalyseur lors de la réaction de durcissement de formulations d'éther diglycidylique de bisphénol A et d'anhydride tétrahydrophtalique.
La benzyldiméthylamine subit une orthométallation dirigée avec du butyllithium.

La benzyldiméthylamine réagit avec l'iodure de méthyle pour obtenir du sel d'ammonium, qui est utilisé comme catalyseur de transfert de phase.
De plus, la benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane et de résines époxy.
La benzyldiméthylamine est utilisée dans la production de peintures polyuréthanes, de revêtements, de mousses et de composés d'enrobage et comme intermédiaire dans les synthèses organiques.

La benzyldiméthylamine est également utilisée en microscopie électronique comme catalyseur dit Maraglas.
Comme la molécule a une fonctionnalité d'amine tertiaire, deux des principales utilisations sont comme catalyseur d'amélioration de la polymérisation époxy-amine et également comme catalyseur de polyuréthane.
La benzyldiméthylamine peut être ligaturée avec un carbène N-hétérocyclique, pour produire un catalyseur hautement actif, pratique et polyvalent pour la réaction de Heck-Mizoroki.

La benzyldiméthylamine peut également être utilisée pour la perpétration d'un nouvel électrolyte, le fluorure de dibenzyldiméthylammonium pour l'acylation de la cellulose.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme agent de durcissement dans la formulation des résines, contribuant au processus de polymérisation et modifiant les propriétés de la résine durcie.
La benzyldiméthylamine peut être impliquée dans les réactions de polymérisation, contribuant à la synthèse de polymères aux caractéristiques spécifiques.

La benzyldiméthylamine peut agir comme solvant dans certaines réactions chimiques, aidant à la dissolution et au mélange des réactifs.
Certains composés d'ammonium quaternaire dérivés de la benzyldiméthylamine possèdent des propriétés antimicrobiennes, ce qui les rend adaptés à une utilisation dans les désinfectants et les assainisseurs.
Les sels d'ammonium quaternaire obtenus à partir de benzyldiméthylamine peuvent être utilisés pour la régulation du pH dans diverses formulations.

Les composés d'ammonium quaternaire dérivés de la benzyldiméthylamine sont utilisés dans les assouplissants, améliorant la douceur des tissus et réduisant l'adhérence statique.
La benzyldiméthylamine peut trouver des applications dans l'industrie pétrolière et gazière, en particulier dans certains procédés et formulations chimiques.
La benzyldiméthylamine peut être utilisée dans les procédés de travail des métaux pour assurer une protection contre la corrosion des surfaces métalliques.

La benzyldiméthylamine est utilisée comme additif dans certains fluides industriels pour modifier leurs propriétés.
Dans le secteur pétrolier et gazier, la benzyldiméthylamine est parfois utilisée comme piégeur de sulfure d'hydrogène pour atténuer les effets corrosifs du sulfure d'hydrogène.
La benzyldiméthylamine peut servir d'additif dans certains carburants pour améliorer les propriétés de combustion.

La benzyldiméthylamine peut être utilisée dans la synthèse de certains produits chimiques photographiques.
La benzyldiméthylamine peut être impliquée dans la fabrication de colorants et de composés apparentés.
La benzyldiméthylamine peut être utilisée comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés.

La benzyldiméthylamine peut servir de catalyseur ou de réactif dans certaines réactions chimiques.
La benzyldiméthylamine peut ensuite réagir pour former des sels d'ammonium quaternaire, qui ont des applications dans divers processus chimiques.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme catalyseur dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse organique.

La benzyldiméthylamine sert d'intermédiaire dans la production de composés d'ammonium quaternaire, qui trouvent des applications dans la synthèse de tensioactifs et d'autres produits chimiques spécialisés.
Dans certains cas, la benzyldiméthylamine peut être utilisée comme inhibiteur de corrosion.
La benzyldiméthylamine est souvent utilisée comme catalyseur dans diverses réactions chimiques, facilitant la transformation des réactifs en produits.

La benzyldiméthylamine est un intermédiaire clé dans la synthèse des sels d'ammonium quaternaire.
Ces sels ont des applications en tant que tensioactifs, catalyseurs de transfert de phase et agents antimicrobiens.
Certains composés d'ammonium quaternaire dérivés de la benzyldiméthylamine présentent des propriétés tensioactives.

Ces composés sont utilisés dans des formulations telles que les détergents, les assouplissants et les produits de nettoyage.
En chimie des polymères, la benzyldiméthylamine peut être utilisée comme additif pour modifier les propriétés de certains polymères.
La benzyldiméthylamine trouve des applications dans les formulations adhésives, influençant le processus de durcissement et les propriétés adhésives du produit final.

La benzyldiméthylamine peut agir comme un inhibiteur de corrosion dans certaines applications industrielles, aidant à protéger les surfaces métalliques de la corrosion.
La benzyldiméthylamine est utilisée comme réactif chimique dans diverses procédures de laboratoire, y compris la synthèse organique et la chimie analytique.
La benzyldiméthylamine peut être incorporée dans les formulations de résine, contribuant au processus de durcissement et modifiant les propriétés de la résine durcie finale.

Certains dérivés de la benzyldiméthylamine trouvent des applications dans les produits pharmaceutiques, soit en tant qu'intermédiaires, soit en tant que composants dans des formulations de médicaments.
La benzyldiméthylamine peut servir d'agent complexant dans certains processus chimiques, formant des complexes stables avec des ions métalliques.

La benzyldiméthylamine est utilisée dans la recherche et le développement pour la synthèse de nouveaux matériaux, composés et procédés chimiques.
La benzyldiméthylamine joue un rôle dans la formulation des adhésifs, influençant les propriétés de durcissement et d'adhérence du produit final.

Danger pour la santé :
L'inhalation peut être mortelle en raison de spasmes, d'une inflammation et d'un œdème du larynx et des bronches, d'une pneumopathie chimique et d'un œdème pulmonaire.
Les symptômes de l'exposition peuvent inclure une sensation de brûlure, une toux, une respiration sifflante, une laryngite, un essoufflement, des maux de tête, des nausées et des vomissements.

Profil d'innocuité :
Poison par ingestion.
Modérément toxique par inhalation et contact avec la peau.
Un irritant sévère pour les yeux et la peau.

Inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.
Les vapeurs de benzyldiméthylamine peuvent former un mélange explosif avec l'air (point d'éclair 55 °C, température d'inflammation 410 °C).

La benzyldiméthylamine doit être manipulée avec précaution car il s'agit d'une substance chimique et l'exposition à la peau, aux yeux ou à l'inhalation doit être évitée.
Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle, doivent être suivies lors de l'utilisation de ce composé.
Les dangers spécifiques et les consignes de sécurité peuvent varier, et il est essentiel de se référer à la fiche de données de sécurité (FDS) fournie par le fabricant ou le fournisseur.


BEROL 175
BEROL 175 Cloud point 58-64 (1% in water) °C BEROL 175 Color ≤ 100 Hazen BEROL 175 pH 5-7 (1% in water) BEROL 175 Water content 9-11 % BEROL 175 Active content 90 % BEROL 175 Appearance Clear to turbid liquid at 20°C BEROL 175 Clear point 10 °C BEROL 175 Density 1000 kg/m³ at 20°C BEROL 175 Flash point ≥100°C BEROL 175 Foam Height according to Ross-Miles, 50°C, 0.05% immediately: 100mm; after 5 min: 65mm BEROL 175 HLB 12.5 BEROL 175 Pour point 6 °C BEROL 175 Surface Tension according to Du Noüy, 25°C, 0.1% DIN 53914 29 mN/m BEROL 175 Viscosity 130 mPa s at 20°C BEROL 175 Wetting power according to Draves, 25°C, 0.1% 15 sec BEROL 175 Solubility: 2-propanol Soluble BEROL 175 Solubility: Ethanol Soluble BEROL 175 Solubility: Low aromatic solvent Dispersible BEROL 175 Solubility: Propylene glycol Soluble BEROL 175 Solubility: Water Soluble BEROL 175 Solubility: White spirit Soluble BEROL 175 Solubility: Xylene Dispersible / insoluble BEROL 175 Water soluble BEROL 175 White spirit soluble BEROL 175 Xylene dispersible/insoluble BEROL 175 Ethanol soluble BEROL 175 Low aromatic solvent dispersible BEROL 175 Propylene glycol soluble BEROL 175 2-propanol soluble Berol 175-> C12-C16 alcohol ethoxylate.Berol 175 is a non-ionic surfactant based on a natural based primary alcohol. It has a hydrophilic (water soluble) character.Berol 175 by Nouryon is a non-ionic surfactant based on a primary alcohol (derived from natural sources). It acts as a dispersing agent, emulsifier and wetting agent. Exhibits hydrophilic (water soluble) character. Berol 175 is suitable for paints and coatings.Berol 175 should always be homogenised before use unless the entire quantity is used. Berol 175 can be used as wetting agent and emulsifier in cleaning products.Berol 175 is suitable in cleaning products such as liquid detergents and all purpose cleaners. Berol 175 should always be homogenised before use unless the entire quantity is used.A colorless liquid with a mild odor. Mp: 5°C; bp < 150°C; density: 0.9 g cm-3. Completely miscible with water. A major threat to the environment in case of a spill. Immediate steps should be taken to limit spread. Can easily penetrate the soil and contaminate ground water and nearby streams. Very toxic to aquatic organisms. Irritating to the eyes and respiratory tract. Prolonged exposure to the skin can cause reddening and scaling. Used in the making of surfactants.Alcohols, C12-16, ethoxylated is stable up to 50° C. Oxidizes on exposure to the air to form peroxides and peracids. Combustible but not flammable (flash point > 179°C). Auto-ignition temperature: 230°C. May react with strong oxidizing agents, strong acids, and strong bases. Incompatible with copper and copper alloys and aluminum. A mixture of polyether alcohols of formula R-O-(CH2CH2-O-)n-H where R is a C-12 through C-16 alkyl group and n equals 1 through 6. Synthesized by treating a mixture of C-12 to C-16 alcohols with ethylene oxide.Inhalation of material may be harmful. Contact may cause burns to skin and eyes. Inhalation of Asbestos dust may have a damaging effect on the lungs. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Some liquids produce vapors that may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control may cause pollution.Some may burn but none ignite readily. Containers may explode when heated. Some may be transported hot.Ethoxylated alcohols, e.g. Berol 175, have a solubilization effect which helps to avoid the viscoelastic region where the formulation does not flow and has no practical use.Environmental monitoring indicates that the distribution of BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) (AE) homologues in wastewater treatment plant (WWTP) effluents differs from the distribution in commercial AE products, with a relative higher proportion of fatty alcohol (AOH, which is AE with zero ethoxylation). To determine the contribution of AE-derived AOH to the total concentration of AE and AOH in WWTP effluents, we conducted a laboratory continuous activated-sludge study (CAS). This consisted of a test unit fed with AE-amended synthetic sewage and a control unit fed with only synthetic sewage to avoid AE contamination from the feed. The removal efficiencies of some 114 AE homologues were determined by the application of a specific and sensitive analytical method. The extent of the removal of AE ranged from 99.70% for C18 compounds to > 99.98% for C12-16. Relatively high-AOH concentrations were observed in the effluents from blank and test units. By building the concentration difference from the test minus the control unit, the AE in the CAS effluent originating from AE in the influent was determined. Thus, it could be shown that AOH represented only 19% of the total AE (EO0-18) in the CAS, while monitoring in 29 WWTP effluents (European, Canadian, and US) revealed in total a mean AOH fraction of 55% (5-82%) of the total AE (EO0-18). This shows that only a small fraction of AOH in WWTP effluents originates from AE entering the WWTP.Wilfaret BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are non-ionic surfactants. They generally take the form of a thick liquid. They are mainly used in cleaning agents, detergents, home care and emulsifier production. Chemicals such as BEROL 175 (Alcohol ethoxylates), SLES and SLS can also be manufactured from methyl esters. Depending on the grade / type of fatty alcohols.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are a class of compounds that are commonly used throughout many industrial practices and commercial markets. These compounds are synthesized via the reaction of a fatty alcohol and ethylene oxide, resulting in a molecule that consists of two main components, (1) the oleophilic, carbon-rich, fatty alcohol and (2) the hydrophilic, polyoxyethylene chain.Due the basic structure of these compounds that pair a hydrophobic portion (water-hating) with a hydrophilic component (water-loving), ethoxylated alcohols are a versatile class of compounds, commonly referred to as surfactants. BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) surfactants enhance the mixing and solubilization of oil and water by having these contrasting sections within the same compound. With this unique structure, a single molecule can inhabit the interface of two immiscible phases (i.e. oil and water), effectively bringing them closer together and lowering the interfacial energy associated between them. By lowering this energy, many novel solution applications can be accessed by increasing the homogeneity of these two previously immiscible phases.Ethoxylated alcohols can vary widely in their properties and applications because the materials used to make these products can vary in their structures and amounts. For instance, fatty alcohols, which are commonly sourced from natural materials, can provide different structures depending on the plant from which they were extracted. Common natural sources of fatty alcohols include the palm oil tree (including both palm oil and palm kernel oil), oils from the coconut tree, and the oil from rapeseed. Each of these natural sources differs in its distribution of carbon chains, making an BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) from coconut oil alcohol different from an ethoxylated alcohol made from the alcohol of a palm kernel oil.Oxiteno offers a wide array of ethoxylated alcohols that have been sourced from natural materials (BEROL 175 (Alcohol ethoxylates)), each of which provide a unique set of application properties. Additionally, fatty alcohols can also be synthesized from petroleum products, providing unique structures in the hydrophobic moiety that are not commonly observed in nature. Branched alcohols and alcohols of specific carbon distributions can be attained using synthetic starting materials, all of which strongly affect the BEROL 175 (Alcohol ethoxylates)’s final properties. If you’re seeking surfactant companies, please visit the Oxiteno website to see our large portfolio of ethoxylated alcohols from synthetic sources.Alternatively, the length of the polyoxyethylene component (i.e. the hydrophilic portion) of the BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) provides this class of compounds with a wide assortment of water solubilities and detergency properties. Increasing the amount of ethylene oxide on the ethoxylated alcohol typically increases its water solubility, as well as increases the hydrophilic/lipophilic balance (HLB) of the compound. Ranging in arbitrary units of 1-20, the HLB of a nonionic surfactant can be calculated and used to determine the propensity of a compound to work effectively in a given solution of oil and water. Lower HLB values (< 10) are commonly used for oil-rich solutions while surfactants with higher HLB values (> 10) are typically most efficient in oil-in-water emulsions. Each of Oxiteno’s line of ethoxylated alcohol products can vary widely in their HLB values, offering numerous options for the formulation chemist and scientist.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are used in a wide variety of industrial and commercial settings. Because these compounds are surfactants, they can be used whenever oily substances come into contact with water or a surface. Ethoxylated alcohols can be used as detergents, wetting agents, emulsifiers, degreasers and emollients in many lines of commercially available products and industrial practices.Oxiteno’s line of BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) serve many markets, including, Paints & Coatings, Agrochemical, Home & Personal Care, Oil & Gas and Industrial & Institutional Cleaning. Due to the aforementioned variety in properties that are governed by a compound’s structure, Oxiteno’s line of BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) can provide the formulator with many different properties, including excellent detergent properties, high and low-foaming products, as well as, ethoxylates that are rapid surface-wetting agents.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) (AE) are a major class of non-ionic surfactants which are widely used in laundry detergents and to a lesser extent in household cleaners, institutional and industrial cleaners, cosmetics, agriculture, and in textile, paper, oil and other process industries. BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are not expected to undergo hydrolysis under normal environmental conditions (pH range 4 to 9). Photolysis in the atmosphere, in water, or when adsorbed to solid surfaces such as soil and sediment surfaces is also not expected to occur, due to the chemical structure of the AE homologues. Hydrolysis has also been discounted for the alcohols (EO=0 homologues) in the SIAR for long chain alcohols.In the usual application, alcohols and phenols are converted into R(OC2H4)nOH where n ranges from 1 to 10. Such compounds are called BEROL 175 (Alcohol ethoxylates). BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are often converted to related species called ethoxysulfates. BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) and ethoxysulfates are surfactants, used widely in cosmetic and other commercial products. The process is of great industrial significance with more than 2,000,000 metric tons of various ethoxylates produced worldwide in 1994.Industrial ethoxylation is primarily performed upon fatty alcohols in order to generate fatty BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) (FAE's), which are a common form of nonionic surfactant (e.g. octaethylene glycol monododecyl ether). Such alcohols may be obtained by the hydrogenation of fatty acids from seed oils, or by hydroformylation in the Shell higher olefin process. The reaction proceeds by blowing ethylene oxide through the alcohol at 180 °C and under 1-2 bar of pressure, with potassium hydroxide (KOH) serving as a catalyst. The process is highly exothermic (ΔH -92 kJ/mol of ethylene oxide reacted) and requires careful control to avoid a potentially disastrous thermal runaway.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are not observed to be mutagenic, carcinogenic, or skin sensitizers, nor cause reproductive or developmental effects. One byproduct of ethoxylation is 1,4-dioxane, a possible human carcinogen. Undiluted AEs can cause dermal or eye irritation. In aqueous solution, the level of irritation is dependent on the concentration. AEs are considered to have low to moderate toxicity for acute oral exposure, low acute dermal toxicity, and have mild irritation potential for skin and eyes at concentrations found in consumer products.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are a class of compounds that are commonly used throughout many industrial practices and commercial markets. These compounds are synthesized via the reaction of a fatty alcohol and ethylene oxide, resulting in a molecule that consists of two main components, (1) the oleophilic, carbon-rich, fatty alcohol and (2) the hydrophilic, polyoxyethylene chain.Due the basic structure of these compounds that pair a hydrophobic portion (water-hating) with a hydrophilic component (water-loving), ethoxylated alcohols are a versatile class of compounds, commonly referred to as surfactants. Alcohol ethoxylate surfactants enhance the mixing and solubilization of oil and water by having these contrasting sections within the same compound. With this unique structure, a single molecule can inhabit the interface of two immiscible phases (i.e. oil and water), effectively bringing them closer together and lowering the interfacial energy associated between them. By lowering this energy, many novel solution applications can be accessed by increasing the homogeneity of these two previously immiscible phases.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are used in a wide variety of industrial and commercial settings. Because these compounds are surfactants, they can be used whenever oily substances come into contact with water or a surface. Ethoxylated alcohols can be used as detergents, wetting agents, emulsifiers, degreasers and emollients in many lines of commercially available products and industrial practices.
BEROLAN LP W1
SYNONYMS Beryllium dichloride; 13466-27-8 (beryllium chloride tetrahydrate);SynonymsBeCl2;NA 1566;berillium chloride;BERYLLIUM CHLORIDE;Beryllium dichloride;berylliumchloride(becl2);Beryllium chloride, beta;BERYLLIUM CHLORIDE, SUBL.;Beryllium chloride (BeCl2);BERYLLIUM CHLORIDE ANHYDROUS cas no: 7787-47-5
Beta Carotene (Vitamin A)
C.I. 37500; C.I. Azoic coupling component 1; C.I. Developer 5; betanaphthol; 2-naftol; 2-naftolo; 2-naphtol; antioxygene bn; azogen developer a; azogendevelopera; azoiccouplingcomponent1; beta-monoxynaphthalene; 2-hydroxynaphthalene; beta naphthol; beta-naphthol; b-naphtol; naphthalen-2-ol CAS NO:135-19-3
Beta Cyclodextrin
Benzene Carbonyl Chloride; Benzoic acid, chloride; Alpha-chlorobenzaldehyde; alpha-Chlorobenzaldehyde; Benzenecarbonyl chloride; BENZOIC ACID CHLORIDE; BENZOYL CHLORIDE; LABOTEST-BB LTBB000456; alpha-chloro-benzaldehyd; Benzaldehyde, alpha-chloro-; -Chlorobenzaldehyde; chloruredebenzoyle; BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, >=99%; BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUSTM >=99%; BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, 99%; BENZOYL CHLORIDE, 99%, A.C.S. REAGENT; BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUS(TM) 99%; BENZOYL CHLORIDE, ACS; BenzoylChlorideGr; Benzoyl chloride, 99+%; Benzoyl chloride, for analysis ACS, 98+%; Benzoyl chloride, pure, 99%; BENZOYL CHLORIDE REAGENT (ACS) CAS NO:98-88-4
Beta Methyl Cyclodextrin
Benzenemethanol; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Phenylmethanol; alpha-Hydroxytoluene; Benzoyl alcohol; Hydroxytoluene; Benzenecarbinol; alpha-toluenol; (hydroxymethyl)benzene; A-HYDROXYTOLUENE; ALCOHOL BENZYLICUS; ALPHA-HYDROXYTOLUENE; alpha-toluenol; BENZENECARBINOL; BENZENEMETHANOL; BENZYL ALCOHOL; FEMA 2137; PHENYLCARBINOL; PHENYLMETHANOL; PHENYLMETHYL ALCOHOL; RARECHEM AL BD 0531; (Hydroxymethyl)benzene; alcoolbenzylique; Bentalol; benzalalcohol; Benzalcohol; Benzenemethan-lo; benzenmethanol; Benzoyl alcohol CAS NO:100-51-6
BETAIN 45
Betain 45 CHARACTERISTICS of Betain 45: 1. Betain 45 is perfectly compatible with anionic, cationic and nonionic surfactants, it can still be used as cloudy point inhibitor. 2. Betain 45 can produce rich and fine foams. Formulated with adequate proportion of anionic surfactant, it has significant thickening effect. 3. Betain 45 has excellent to tolerance to skin, effectively reduce the irritation caused by fatty alcohol sulfate or fatty alcohol ether sulfate in the products. 4. Betain 45 has antibiotic function, being a good additive in personal sanitary products. 5. Betain 45 has excellent antistatic function, being an ideal conditioning agent. Cocamidopropyl betaine (CAPB) is obtained from coconut oil and dimethylaminopropylamine. Betain 45 is a viscous pale yellow solution and is used as a surfactant in personal care products. COCAMIDOPROPYL Betain 45 is classified as : Antistatic Cleansing Foam boosting Hair conditioning Surfactant Viscosity controlling Cocamidopropyl Betaine. Betain 45 is an amphoteric surfactant. Betain 45 offers benefits such as synergistic effects with dermatological improvement, when in combination with anionic surfactants. DEHYTON® PK 45 is used in liquid soaps, personal care wipes, shampoos, shower/bath formulas, facial cleansing and baby care products. The shelf life of the ingredient is one year. Uses of Betain 45 Betain 45 is an amphoteric surfactant broadly used as raw material of personal care and household products. This material carries high foaming, surface active characteristics, and is a good viscosity builder. Betain 45 shows low irritation to skin and eye. Betain 45 is compatible with other surfactants. Betain 45 (CAPB) is a mixture of closely related organic compounds derived from coconut oil and dimethylaminopropylamine. Betain 45 is available as a viscous pale yellow solution and it is used as a surfactant in personal care products. The name reflects that the major part of the molecule, the lauric acid group, is derived from coconut oil. Betain 45 to a significant degree has replaced cocamide DEA. Production of Betain 45 Despite the name Betain 45, the molecule is not synthesized from betaine. Instead it is produced in a two step manner, beginning with the reaction of dimethylaminopropylamine (DMAPA) with fatty acids from coconut or palm kernel oil (lauric acid, or its methyl ester, is the main constituent). The primary amine in DMAPA is more reactive than the tertiary amine, leading to its selective addition to form an amide. In the second step chloroacetic acid reacts with the remaining tertiary amine to form a quaternary ammonium center (a quaternization reaction). Chemistry of Betain 45 Betain 45 is a fatty acid amide containing a long hydrocarbon chain at one end and a polar group at the other. This allows Betain 45 to act as a surfactant and as a detergent. Betain 45 is a zwitterion, consisting of both a quaternary ammonium cation and a carboxylate. Specifications and properties of Betain 45 Betain 45 is used as a foam booster in shampoos. Betain 45 is a medium-strength surfactant also used in bath products like hand soaps. Betain 45 is also used in cosmetics as an emulsifying agent and thickener, and to reduce irritation purely ionic surfactants would cause. It also serves as an antistatic agent in hair conditioners, which most often does not irritate skin or mucous membranes. However, some studies indicate it is an allergen. Betain 45 is obtained as an aqueous solution in concentrations of about 30%. Typical impurities of leading manufacturers today: Sodium monochloroacetate < 5 ppm Amidoamine (AA) < 0.3% Dimethylaminopropylamine (DMAPA) < 15 ppm Glycerol < 3% The impurities AA and DMAPA are most critical, as they have been shown to be responsible for skin sensitization reactions. These by-products can be avoided by a moderate excess chloroacetate and the exact adjustment of pH value during betainization reaction accompanied by regular analytical control. Niche Uses Betain 45 is also used as a co-surfactant with Sodium dodecyl sulfate for promoting the formation of gas hydrates. Betain 45, as an additive, helps to scale-up the gas hydrates' formation process. Safety Betain 45 has been claimed to cause allergic reactions in some users, but a controlled pilot study has found that these cases may represent irritant reactions rather than true allergic reactions. Furthermore, results of human studies have shown that Betain 45 has a low sensitizing potential if impurities with amidoamine (AA) and dimethylaminopropylamine (DMAPA) are low and tightly controlled. Other studies have concluded that most apparent allergic reactions to Betain 45 are more likely due to amidoamine. Betain 45 was voted 2004 Allergen of the Year by the American Contact Dermatitis Society. Betain 45 is a chemical compound found in many personal care and household cleaning products. Betain 45 is a surfactant, which means that it interacts with water, making the molecules slippery so they don’t stick together. When water molecules don’t stick together, they are more likely to bond with dirt and oil so when you rinse away the cleaning product, the dirt rinses away, too. In some products, Betain 45 is the ingredient that makes lather. Betain 45 is a synthetic fatty acid made from coconuts, so products that are considered “natural” can contain this chemical. Still, some products with this ingredient may cause unpleasant side effects. Side effects of Betain 45 Betain 45 allergic reaction Some people have an allergic reaction when they use products containing Betain 45. In 2004, the American Contact Dermatitis Society declared Betain 45 the “Allergen of the Year.” Since then, a 2012 scientific review of studies found that it’s not the Betain 45 itself that causes an allergic reaction, but two impurities that are produced in the manufacturing process. The two irritants are aminoamide (AA) and 3-dimethylaminopropylamine (DMAPA). In multiple studies, when people were exposed to Betain 45 that did not contain these two impurities, they did not have an allergic reaction. Higher grades of Betain 45 that have been purified don’t contain AA and DMAPA and don’t cause allergic sensitivities. Skin discomfort If your skin is sensitive to products that contain Betain 45, you may notice tightness, redness, or itchiness after you use the product. This kind of reaction is known as contact dermatitis. If the dermatitis is severe, you may have blisters or sores where the product came into contact with your skin. Most of the time, an allergic skin reaction like this will heal on its own, or when you stop using the irritating product or use an over-the-counter hydrocortisone cream. If the rash doesn’t get better in a few days, or if it is located near your eyes or mouth, see a doctor. Eye irritation Betain 45 is in several products intended for use in your eyes, like contact solutions, or it’s in products that may run into your eyes as you shower. If you are sensitive to the impurities in Betain 45, your eyes or eyelids could experience: pain redness itchiness swelling If rinsing the product away does not take care of the irritation, you may want to see a doctor. Products with Betain 45 Betain 45 can be found in facial, body, and hair products like: shampoos conditioners makeup removers liquid soaps body wash shaving cream contact lens solutions gynecological or anal wipes some toothpastes Betain 45 is also a common ingredient in household spray cleaners and cleaning or disinfecting wipes. How to tell if a product has Betain 45 Betain 45 will be listed on the ingredient label. The Environmental Working Group lists alternative names for Betain 45, including: 1-propanaminium hydroxide inner salt In cleaning products, you may see Betain 45 listed as: CADG cocamidopropyl dimethyl glycine disodium cocoamphodipropionate The National Institute of Health maintains a Household Product Database where you can check to see if a product you use may contain Betain 45. How to avoid Betain 45 Some international consumer organizations like Allergy Certified and EWG Verified offer assurances that products with their seals have been tested by toxicologists and have been found to have safe levels of AA and DMAPA, the two impurities that usually cause allergic reactions in products containing Betain 45. Takeaway Betain 45 is a fatty acid found in lots of personal hygiene and household products because it helps water to bond with dirt, oil, and other debris so they can be rinsed clean. Although it was initially believed that Betain 45 was an allergen, researchers have found that it’s actually two impurities that emerge during the manufacturing process that are causing irritation to eyes and skin. If you are sensitive to Betain 45, you may experience skin discomfort or eye irritation when you use the product. You can avoid this problem by checking labels and national product databases to find out which products contain this chemical. What Is Betain 45 – Is It Safe? Is Betain 45 safe for skin and hair? Discover more about how this ingredient is made and why Puracy promises never use it in our personal products. What Is Betain 45? Betain 45 (CAPB) is a naturally-derived surfactant that is sourced from coconut oil. Slightly yellow in appearance, this sticky liquid has a slightly “fatty” odor. To produce Betain 45, raw coconut oil is combined with a colorless liquid called dimethylaminopropylamine to create what’s known as a “surfactant.” Surfactants are used in various personal care and cleaning products to break the surface tension of water, attach to dirt, and rinse away. Where Is Betain 45 Found? You’ll find Betain 45 in shampoo, soaps, toothpaste, shaving cream, makeup removers, body washes, and various detergents and cleaners. This substance is used to: Create rich, thick lather in foaming products Soften hair and reduce static in conditioners Thicken countless personal care products and cleaners. how is cocamidopropyl made Betain 45 vs. Coco Betaine The names coco betaine and Betain 45 are often used interchangeably but they aren't exactly the same. Coco betaine is a natural surfactant used in all of the products mentioned above. The “coco” refers to coconut oil. Betaine is a naturally-derived ingredient used to thicken and improve the texture of certain products. It also helps to hydrate skin and smooth hair. Betain 45 has a slightly-different chemical. Like all surfactants, both substances are created through a synthetic process (but used in similar applications to achieve the same results). Is Betain 45 Good for Skin? That depends on how Betain 45 is produced and used. While it’s found in a wide variety of beauty and personal care products (including shampoos, conditioners, shaving cream, makeup removers, and liquid soaps), potential allergic reactions exist for some people. Although Betain 45 (CAPB) is a naturally derived coconut-based cleanser, some people experience dermatological reactions after using products containing the substance. Back in 2004, the American Contact Dermatitis Society even named Betain 45 its “Allergen of the Year.” Board-certified dermatologist Dr. Julie Jackson reports that, ”another common allergen associated with Betain 45 is the chemical used in the synthesis of this molecule, 3-(dimethylamino)propylamine, which is often a contaminant.” Cocamidopropyl Allergic Reactions Direct contact with Betain 45 (or its contaminant) can cause contact dermatitis symptoms. These can last anywhere from a few days to one month after discontinuing the use of Betain 45-containing products. Betain 45 Symptoms may include: Itching Redness Tightness Blisters and sores Eye irritation may be another issue with facial cleansers and makeup removers. Some sufferers complain of eye pain, redness, itching, and irritation. These symptoms generally go away when the product is rinsed off. The best way to prevent allergic reactions is to avoid using these products directly on your skin. If you suspect a reaction, see a board-certified dermatologist who can perform patch allergy testing. High-Quality Betain 45 Found Safe A University of Miami School of Medicine study determined that it’s not the Betain 45 in skincare products that causes contact dermatitis. Instead, it is two specific impurities that develop during the manufacturing process: aminoamide (AA) and 3-dimethylaminopropylamine (DMAPA). Higher-quality grades of Betain 45 without these irritants rarely cause allergic skin reactions. Is Betain 45 natural Puracy’s Stance on Betain 45 Thanks to its price point and effective cleaning capabilities, Betain 45 is becoming more popular than sulfates (e.g. sodium lauryl sulfate). But we don’t believe the health and safety of our customers is worth that risk. That’s why all of our natural body washes, bubble baths, and body products are free of sulfates, Betain 45, parabens, and other ingredients that have no business being near your skin. Puracy laundry detergent The one exception in our product lineup is our Natural Laundry Detergent. We use high-quality Betain 45 since it’s great at targeting tough stains yet but is fully rinsed away during a single laundry cycle. That means serious cleaning benefits – without the risk of irritation. Cocamidopropyl betaine (Betain 45) and coconut diethanolamide (CDEA), which are manufactured from coconut oil, are widely used as chemical substances with surfactant property in shampoo, liquid soap and skin cleaners. Allergic contact dermatitis (ACD) may occur against these substances, especially cocamidopropyl betaine. ACD developing against these two substances is rarely seen in the literature. Here we reported a case of ACD caused by Betain 45 and CDEA which admitted with complaints of redness,peeling and cracking of hands. A Betain 45 (/ˈbiːtə.iːn, bɪˈteɪ-, -ɪn/) in chemistry is any neutral chemical compound with a positively charged cationic functional group such as a quaternary ammonium or phosphonium cation (generally: onium ions) that bears no hydrogen atom and with a negatively charged functional group such as a carboxylate group that may not be adjacent to the cationic site. A Betain 45 is a specific type of zwitterion. Historically, the term was reserved for TMG (trimethylglycine) only. Biologically, TMG is involved in methylation reactions and detoxification of homocysteine. The pronunciation of the compound reflects its origin and first isolation from sugar beets (Beta vulgaris subsp. vulgaris), and does not derive from the Greek letter beta (β), however, it often is pronounced beta-INE or BEE-tayn. In biological systems, many naturally occurring Betain 45s serve as organic osmolytes. These are substances synthesized or taken up from the environment by cells for protection against osmotic stress, drought, high salinity, or high temperature. Intracellular accumulation of Betain 45s permits water retention in cells, thus protecting from the effects of dehydration. This accumulation is non-perturbing to enzyme function, protein structure, and membrane integrity. Betain 45 is also a methyl donor of increasingly recognised significance in biology. Betain 45 is a modified amino acid consisting of glycine with three methyl groups that serves as a methyl donor in several metabolic pathways and is used to treat the rare genetic causes of homocystinuria. Betain 45 has had only limited clinical use, but has not been linked to instances of serum enzyme elevations during therapy or to clinically apparent liver injury. Betain 45 is indicated in the treatment of homocystinuria involving deficiencies of cystathionine beta-synthase (CBS) or 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), or a defect in cobalamin cofactor metabolism ( cbl) . Most patients with homocystinuria have some degree of neurological impairment; some patients may have other clinical manifestations such as atherosclerosis, lens dislocation, skeletal abnormalities, and thromboembolism . Betain 45 may delay or prevent disease progression, but does not reverse existing neurological damage . MEDICATION (VET): Dietary Betain 45 may reduce carcass fat in growing pigs. We explored the effects of Betain 45 on short-term growth and in vivo and in vitro fatty acid oxidation. Pigs were housed in metabolism crates and fed diets containing either 0% (control), 0.125% or 0.5% Betain 45 at 80% of ad libitum energy intake. Fatty acid oxidation was measured during intravenous infusions of 1-(13)C-palmitate and in hepatocytes incubated in the presence or absence of Betain 45 and carnitine. CO2 and palmitate isotopic enrichments were determined by mass spectrometry. Pigs consuming 0.125% and 0.5% Betain 45 for at least 9 days had growth rates that were 38% and 12% greater than controls, respectively. Feed efficiency was also improved with Betain 45. Fasting increased palmitate oxidation rates 7-8-fold (P < 0.01), but Betain 45 had no effect in either the fed or fasted state (P > 0.1). For hepatocytes, carnitine but not Betain 45 enhanced palmitate oxidation. This response suggests that previously observed reduction in adipose accretion must be via a mechanism other than oxidation. Betain 45 had no effect on plasma non-esterified fatty acids or urea nitrogen. Under the confinement conditions in this study, dietary Betain 45 improved animal growth responses, but it had no apparent effect on either whole body or hepatic fatty acid oxidation. Betain 45-homocysteine methyltransferase (BHMT) is a zinc metalloenzyme which catalyzes the transfer of a methyl group from Betain 45 to homocysteine in the formation of methionine. BHMT is found in the liver and kidneys and may also exist in brain tissue. Betain 45 acts to lower homocysteine levels in some with primary hyperhomocysteinemia/homocystinuria via this enzyme. The purpose of this study was to examine the effects of dietary Betain 45 over a range of concentrations (between 0 and 0.5%) on growth and body composition in young feed-restricted pigs. Betain 45 is associated with decreased lipid deposition and altered protein utilization in finishing pigs, and it has been suggested that the positive effects of Betain 45 on growth and carcass composition may be greater in energy-restricted pigs. Thirty-two barrows (36 kg, n = 8 pigs per group) were restrictively fed one of four corn-soybean meal-skim milk based diets (18.6% crude protein, 3.23 Mcal ME/kg) and supplemented with 0, 0.125, 0.25, or 0.5% Betain 45. Feed allotment was adjusted weekly according to BW, such that average feed intake was approximately 1.7 kg for all groups. At 64 kg, pigs were slaughtered and visceral tissue was removed and weighed. Carcasses were chilled for 24 hr to obtain carcass measurements. Subsequently, one-half of each carcass and whole visceral tissue were ground for chemical analysis. Linear regression analysis indicated that, as Betain 45 content of the diet was elevated from 0 to 0.5%, carcass fat concentration (P = 0.06), P3 fat depth (P = 0.14) and viscera weight (P = 0.129) were decreased, whereas total carcass protein (P = 0.124), protein deposition rate (P = 0.98), and lean gain efficiency (P = 0.115) were increased. The greatest differences over control pigs were observed in pigs consuming 0.5% Betain 45, where carcass fat concentration and P3 fat depth were decreased by 10 and 26%, respectively. Other fat depth measurements were not different (P > 0.15) from those of control pigs. In addition, pigs consuming the highest Betain 45 level had a 19% increase in the carcass protein:fat ratio, 23% higher carcass protein deposition rate, and a 24% increase in lean gain efficiency compared with controls. Dietary Betain 45 had no effects (P > 0.15) on growth performance, visceral tissue chemical composition, carcass fat deposition rate, visceral fat and protein deposition rates, or serum urea and ammonia concentrations. These data suggest that Betain 45 alters nutrient partitioning such that carcass protein deposition is enhanced at the expense of carcass fat and in part, visceral tissue. Betain 45 in high doses (6 g/day and higher) is used as homocysteine-lowering therapy for people with hyperhomocysteinemia due to inborn errors in the homocysteine metabolism. Betain 45 intake from foods is estimated at 0.5 to 2 g/day. Betain 45 can also be synthesized endogenously from its precursor choline. Studies in healthy volunteers with plasma homocysteine concentrations in the normal range show that Betain 45 supplementation lowers plasma fasting homocysteine dose-dependently to up to 20% for a dose of 6 g/day of Betain 45. Moreover, Betain 45 acutely reduces the increase in homocysteine after methionine loading by up to 50%, whereas folic acid has no effect. Betain 45 doses in the range of dietary intake also lower homocysteine. This implies that Betain 45 can be an important food component that attenuates homocysteine rises after meals. If homocysteine plays a causal role in the development of cardiovascular disease, a diet rich in Betain 45 or choline might benefit cardiovascular health through its homocysteine-lowering effects. However Betain 45 and choline may adversely affect serum lipid concentrations, which can of course increase risk of cardiovascular disease. However, whether the potential beneficial health effects of Betain 45 and choline outweigh the possible adverse effects on serum lipids is as yet unclear. In small, open label trials of Betain 45 therapy for homocystinuria as well as in small controlled trials of Betain 45 in other conditions (Alzheimer disease, nonalcoholic steatohepatitis), serum enzyme elevations and clinically apparent liver injury were not reported. Indeed, in some studies, Betain 45 has been associated with significant declines in preexisting serum enzyme elevations in a proportion of patients with nonalcoholic fatty liver disease. The aim of this study was to assess the pharmacokinetics of orally administered Betain 45 and its acute effect on plasma total homocysteine (tHcy) concentrations. Healthy volunteers (n = 10; 3 men, 7 women) with normal body weight (mean + or - SD, 69.5 + or - 17.0 kg), 40.8 + or - 12.4 yr old, participated in the study. The Betain 45 doses were 1, 3, and 6 g. The doses were mixed with 150 mL of orange juice and ingested after a 12-hr overnight fast by each volunteer according to a randomized double-blind crossover design. Blood samples were drawn for 24 hr and a 24-hr urine collection was performed. Orally administered Betain 45 had an immediate and dose-dependent effect on serum Betain 45 concentration. Single doses of 3 and 6 g lowered plasma tHcy concentrations (P = 0.019 and P < 0.001, respectively), unlike the 1-g dose. After the highest dose, the concentrations remained low during the 24 hr of monitoring. The change in plasma tHcy concentration was linearly associated with Betain 45 dose (P = 0.006) and serum Betain 45 concentration (R2 = 0.17, P = 0.025). The absorption and elimination of Betain 45 were dose dependent. The urinary excretion of Betain 45 seemed to increase with an increasing Betain 45 dose, although a very small proportion of ingested Betain 45 was excreted via urine. In conclusion, a single dose of orally administered Betain 45 had an acute and dose-dependent effect on serum Betain 45 concentration and resulted in lowered plasma tHcy concentrations within 2 hr in healthy subjects. Betain 45's production and use in soldering, resin curing fluxes, organic synthesis and in the treatment of homocystinuria and as a lipotropic drug may result in its release to the environment through various waste streams. In addition, Betain 45 is produced naturally by both plants and animals as a nonproteinogenic amino acid. If released to air, an estimated vapor pressure of 1.4X10-8 mm Hg at 25 °C indicates Betain 45 will exist solely in the particulate phase in the atmosphere. Particulate-phase Betain 45 will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. Betain 45 does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Betain 45 is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 3. The estimated pKa of Betain 45, an inner salt, is 2.38. Volatilization from moist soil surfaces or water surfaces is not expected to be an important fate process because ionic compounds do not volatilize. No information on the aerobic biodegradation of Betain 45 in either water or soil was located; however, the mineralization of alkyl Betain 45 surfactants is considerable (>60% BODT reached in 28-day screening tests) indicating that it is likely that Betain 45 is also readily mineralized. Betain 45 is expected to biodegrade under anaerobic conditions as well based on data indicating that it is removed during anaerobic sewage treatment. If released into water, Betain 45 is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. An estimated BCF of 0.3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Betain 45 may occur through inhalation of dust and dermal contact with this compound at workplaces where Betain 45 is produced or used. As a nonproteinogenic amino acid, Betain 45 is produced by both plants and animals, including humans. In addition, Betain 45 is ubiquitous in the diet of the general public through the ingestion of both plants and meats. Intake of Betain 45 by some individuals may be increased by the additional use of nutritional supplements containing this compound. Betain 45 anhydrous is a chemical that occurs naturally in the body. It can also be found in foods such as beets, spinach, cereals, seafood, and wine. Betain 45 anhydrous is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for treatment of high urine levels of a chemical called homocysteine (homocystinuria) in people with certain inherited disorders. High homocysteine levels are associated with heart disease, weak bones (osteoporosis), skeletal problems, and eye lens problems. Betain 45 anhydrous supplements are most commonly used for reducing blood homocysteine levels and trying to improve athletic performance. How does it work ? Betain 45 anhydrous helps in the metabolism of a chemical called homocysteine. Homocysteine is involved in the normal function of many different parts of the body, including blood, bones, eyes, heart, muscles, nerves, and the brain. Betain 45 anhydrous prevents the buildup of homocysteine in the blood. Levels of homocysteine are very high in some people who have problems with its metabolism. Uses & Effectiveness ? Effective for High homocysteine levels in the urine (homocystinuria). Taking Betain 45 anhydrous lowers homocysteine levels in the urine. Betain 45 anhydrous is FDA approved for treating this condition in both children and adults. Possibly Effective for Dry mouth. Using Betain 45 anhydrous in a toothpaste seems to reduce symptoms of dry mouth. Also, using mouthwash containing Betain 45 anhydrous, xylitol, and sodium fluoride seems to improve dry mouth symptoms. High homocysteine levels in the blood (hyperhomocysteinemia). Research shows that taking Betain 45 anhydrous can decrease homocysteine levels in the blood of some people. However, it is not clear if this also decreases the risk of heart disease. Taking Betain 45 along with folic acid doesn't reduce blood homocysteine levels better than taking folic acid alone. Possibly Ineffective for Genetic disorder that causes intellectual disability (Angelman syndrome). Taking Betain 45 anhydrous does not seem to prevent seizures or improve mental function in children with Angelman syndrome. Insufficient Evidence for Noncancerous tumors in the colon and rectum (colorectal adenomas). Early research has found that higher dietary intake of Betain 45 anhydrous is not linked with a reduced risk of colon and rectum tumors. Depression. Early research shows that taking Betain 45 anhydrous along with s-adenosyl-L-methionine (SAMe) improves symptoms of depression in more people than does taking the antidepressantamitriptyline. Exercise performance. Some research suggests that Betain 45 anhydrous can improve certain aspects of exercise performance, including body composition and strength, in men who participate in strength training. However, Betain 45 anhydrous does not seem to improve strength in untrained men or women. Acid reflux. Early research suggests that taking Betain 45 anhydrous, along with melatonin, L-tryptophan, vitamin B6, folic acid, vitamin B12, and methionine daily can reduce symptoms of acid reflux. Hepatitis C. Early research shows that taking Betain 45 anhydrous (Cystadane) plus S-adenosyl-L-methionine along with hepatitis C medications can reduce the amount of active virus in people with hepatitis C who did not respond to treatment with hepatitis C medications alone. However, this effect does not appear to last long-term in most people. Liver disease not due to alcohol use (nonalcoholic steatohepatitis, NASH). Developing research has found that Betain 45 anhydrous might improve liver disease in people with NASH. Sunburn. Early research has found that applying a specific Betain 45 anhydrous-containing cream for one month before exposure to sunlight reduces sunburn. However, applying this cream only 20 minutes before exposure does not have any benefit. Nervous system disorder called Rett syndrome. Early research shows that taking a combination of folate and Betain 45 anhydrous daily for 12 months does not improve growth, development, or function in girls with Rett syndrome. Weight loss. In one small study, adding Betain 45 anhydrous to a low-calorie diet did not produce extra weight loss in obese adults. Other conditions. Betain 45 hydrochloride is a chemical substance made in a laboratory. It is used as medicine. Betain 45 hydrochloride has an interesting history. Betain 45 hydrochloride used to be included in over-the-counter (OTC) products as a “stomach acidifier and digestive aid.” But a federal law that went into effect in 1993 banned Betain 45 hydrochloride from use in OTC products because there wasn’t enough evidence to classify it “generally recognized as safe and effective.” Betain 45 hydrochloride is now available only as a dietary supplement whose purity and strength can vary. Promoters still claim that some health conditions are due to inadequate stomach acid, but this claim has not been proven. Even if it were true, Betain 45 hydrochloride wouldn’t help. It only delivers hydrochloric acid but does not itself alter stomach acidity. Betain 45 hydrochloride is also used to treat abnormally low levels of potassium (hypokalemia), hay fever, “tired blood” (anemia), asthma, “hardening of the arteries” (atherosclerosis), yeast infections, diarrhea, food allergies, gallstones, inner ear infections, rheumatoid arthritis (RA), and thyroid disorders. It is also used to protect the liver. Don’t confuse Betain 45 hydrochloride with Betain 45 anhydrous. Use only the FDA-approved Betain 45 anhydrous product for the treatment of high levels of homocysteine in the urine (homocystinuria). This is a symptom of some rare genetic diseases. What is Betain 45? Betain 45 works by preventing the build-up of an amino acid called homocysteine. This amino acid can harm blood vessels and contribute to heart disease, stroke, or circulation problems. Betain 45 is used to reduce homocysteine levels in people with a genetic condition called homocystinuria, in which the amino acid builds up in the body. Betain 45 is not a cure for homocysteinuria. Betain 45 may also be used for purposes not listed in this medication guide. Warnings Follow all directions on your medicine label and package. Tell each of your healthcare providers about all your medical conditions, allergies, and all medicines you use. Before taking this medicine To make sure you can safely take Betain 45, tell your doctor about all of your medical conditions. Tell your doctor if you are pregnant or breast-feeding. How should I take Betain 45? Follow all directions on your prescription label and read all medication guides or instruction sheets. Your doctor may occasionally change your dose. Use the me
Betain
Betain; Laurylamidopropyl Betaine; N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-3-[(1-oxododecyl)amino]-1-Propanaminium, hydroxide, inner salt; (3-(Lauroylamino)propyl)dimethylaminoacetic acid; 3-Lauroylamidopropyl betaine; (3-Laurylaminopropyl)dimethylaminoacetic acid hydroxide inner salt; cas no: 4292-10-8
BÊTA-SULFOALANINE
La bêta-sulfoalanine est un acide aminé généré par oxydation de la cystéine, par lequel un groupe thiol est entièrement oxydé en un groupe acide sulfonique/sulfonate.
La bêta-sulfoalanine, également connue sous le nom de cystéate ou 3-sulfoalanine, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-aminés.
La bêta-sulfoalanine existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.

Numéro CAS : 498-40-8
Numéro CE : 207-861-3
Formule moléculaire : C3H7NO5S
Poids moléculaire (g/mol) : 169,15

Acide cystéique, 3-sulfoalanine, ACIDE DL-CYSTEIQUE, acide 2-amino-3-sulfopropanoïque, 13100-82-8, cystéate, bêta-sulfoalanine, Alanine, 3-sulfo-, 3024-83-7, acide cystéique, ceptéique acide, Acide ciptéique, Acide cystéique, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, Cysteinesulfonate, 2-amino-3-sulfopropanoate, L-Cysteate, UNII-A3OGP4C37W, cystéinsaure, Cepteate, Cipteate, Cysterate, NSC 254030, NSC-254030, L-Cysteic acide, 8, 3-sulfoalanine, (L)-, 2-Amino-3-sulfopropionate, ACIDE CYSTEIQUE [MI], ACIDE CYSTEIQUE, DL-, CHEMPACIFIC41266, SCHEMBL44030, acide m2-amino-3-sulfopro-panoïque, CHEMBL1171434, Acide 2-azanyl-3-sulfo-propanoïque, BDBM85473, DTXSID40862048, XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N, BBL100099, MFCD00065088, NSC254030, STL301905, AKOS005174455, 3-sulfoalanine (H-DL- Cys(O3H)-OH), LS-04435 , FT-0627746, FT-0655399, FT-0683826, C-9550, EN300-717791, A820275, Q2823250, Z1198149799, InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8 )9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9, 13100-82-8 [RN], acide 2-amino-3-sulfopropanoïque, 3024-83-7 [RN ], 3-Sulfoalanine [allemand] [Nom ACD/IUPAC], 3-Sulfoalanine [Nom ACD/IUPAC], 3-Sulfoalanine [Français] [Nom ACD/IUPAC], A3OGP4C37W, Acide a-Amino-b-sulfopropionique, Alanine , 3-sulfo-[ACD/Nom de l'index], CYA, acide cystéique, acide cystéique (VAN), ACIDE CYSTEIQUE, D-, ACIDE CYSTEIQUE, DL-, ACIDE CYSTEIQUE, L-, acide DL-cystéique, acide L-cystéique , UNII : A3OGP4C37W, acide α-amino-β-sulfopropionique, 2-Amino-3-sulfopropanoate [Nom ACD/IUPAC], 2-Amino-3-sulfopropionate, Cepteate, Cipteate, Cysteinesulfonate, Cysterate, (R)-2- Acide amino-3-sulfopropanoïque, acide (S)-2-amino-3-sulfopropanoïque, [13100-82-8] [RN], 207-861-3 [EINECS], acide 2-Amino-3-sulfopropionique, 35554 -98-4 [RN], 3-sulfoalanine, (L)-, 3-sulfoalanine|alanine, 3-sulfo-, Alanine, 3-sulfo-, L-, C-9550, acide ceptéique, acide ciptéique, cystéate, cystéinate, acide cystéine sulfonique, ACIDE CYSTEINESULFONIC, acide cystéinique, cystéine, acide cystéique, DL-CYSTEICACID, L-Alanine, 3-sulfo-[ACD/Index Name], L-cystéate, acide L-cystéique, 8, MFCD00007524, MFCD00065088 [numéro MDL], β-sulfoalanine

La bêta-sulfoalanine, également connue sous le nom de 3-sulfo-l-alanine, est le composé organique de formule HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
La bêta-sulfoalanine est souvent appelée cystéate, dont le pH proche de la neutralité prend la forme −O3SCH2CH(NH3+)CO2−.

La bêta-sulfoalanine est un acide aminé généré par oxydation de la cystéine, par lequel un groupe thiol est entièrement oxydé en un groupe acide sulfonique/sulfonate.
La bêta-sulfoalanine est ensuite métabolisée via le 3-sulfolactate, qui se transforme en pyruvate et en sulfite/bisulfite.
L'enzyme L-cystéate sulfo-lyase catalyse cette conversion.

La bêta-sulfoalanine est un précurseur biosynthétique de la taurine dans les microalgues.
En revanche, la plupart de la taurine animale est fabriquée à partir de sulfinate de cystéine.

La bêta-sulfoalanine et l'acide cystéine sulfinique (intermédiaires métaboliques issus de la biosynthèse de la taurine dans le cerveau) réduisent considérablement l'absorption de la [3H]taurine dans les neurones en culture, alors que la cystéine, l'acide iséthionique, la cystéamine et la cystamine ne présentent aucune altération du transport de la taurine.

La bêta-sulfoalanine, également connue sous le nom de cystéate ou 3-sulfoalanine, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-aminés.
Ce sont des acides aminés dans lesquels le groupe amino est attaché à l’atome de carbone immédiatement adjacent au groupe carboxylate (carbone alpha).

Un acide aminosulfonique qui est l'analogue de l'acide sulfonique de la cystéine.
La bêta-sulfoalanine est un composé basique très puissant (à base de bêta-sulfoalanine pKa).

La bêta-sulfoalanine existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
Chez l'homme, la bêta-sulfoalanine participe à un certain nombre de réactions enzymatiques.
En particulier, la bêta-sulfoalanine peut être convertie en taurine grâce à l’interaction de la bêta-sulfoalanine avec l’enzyme cystéine sulfinique décarboxylase.

De plus, la bêta-sulfoalanine peut être convertie en taurine grâce à l'interaction de la bêta-sulfoalanine avec l'enzyme glutamate décarboxylase 1.
Chez l'homme, la bêta-sulfoalanine est impliquée dans le métabolisme de la taurine et de l'hypotaurine.

La bêta-sulfoalanine, également connue sous le nom de cystéate ou 3-sulfoalanine, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-aminés.
Ce sont des acides aminés dans lesquels le groupe amino est attaché à l’atome de carbone immédiatement adjacent au groupe carboxylate (carbone alpha).

La bêta-sulfoalanine est un composé basique très puissant (à base de bêta-sulfoalanine pKa).
La bêta-sulfoalanine existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.

L'acide L-cystéique est une bêta-sulfoalanine.
La bêta-sulfoalanine est un acide aminé avec un groupe acide sulfonique C-terminal qui a été isolé de cheveux humains oxydés avec du permanganate.
La bêta-sulfoalanine est normalement présente dans la partie externe de la toison du mouton, là où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

La bêta-sulfoalanine, également connue sous le nom de 3-sulfo-1-alanine, est un composé organique de formule HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
La bêta-sulfoalanine est souvent appelée cystéate et, à pH presque neutre, la bêta-sulfoalanine prend la forme -O3SCH2CH(NH3+)CO2-.

Acide aminé produit par l'oxydation de la cystéine, où le groupe thiol est complètement oxydé en un groupe acide sulfonique/sulfonate.
La bêta-sulfoalanine est ensuite métabolisée via l'acide 3-sulfolactique et convertie en pyruvate et sulfite/bisulfite.

L'enzyme L-cystéate sulfolyase catalyse cette conversion.
La bêta-sulfoalanine est le précurseur biosynthétique de la taurine dans les microalgues.
En revanche, la plupart de la taurine chez les animaux est fabriquée à partir d’acide cystéine sulfinique.

La Fmoc-L-Beta-sulfoalanine est un dérivé de cystéine protégé par Fmoc potentiellement utile pour les études protéomiques et les techniques de synthèse peptidique en phase solide.
La cystéine est un acide aminé polyvalent impliqué dans de nombreux processus biologiques, notamment la formation de liaisons disulfure, un composant essentiel de la structure des protéines.
Ce composé pourrait être utile comme analogue inhabituel d’acides aminés pour faciliter la déconvolution de la structure et de la fonction des protéines.

La bêta-sulfoalanine est un acide aminosulfonique qui est l'analogue de l'acide sulfonique de la cystéine.
La bêta-sulfoalanine joue un rôle de métabolite animal.
La bêta-sulfoalanine est un dérivé de l'alanine, un acide aminosulfonique, un acide carboxyalcanesulfonique, un dérivé de la cystéine et un acide alpha-aminé non protéinogène.

La bêta-sulfoalanine est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli (souche K12, MG1655).

La bêta-sulfoalanine est un produit naturel présent chez Phaseolus vulgaris et Homo sapiens avec des données disponibles.

La bêta-sulfoalanine peut être facilement oxydée, où les principaux produits de dégradation sont des disulfures mélangés au sein d'une molécule, des liaisons croisées disulfure entre les molécules et des sulféniques, des sulfiniques et des bêta-sulfoalanine.
Les métaux de transition tels que Cu2+ et Fe3+ peuvent catalyser la formation de liaisons disulfure.

À titre d'exemple, le facteur de croissance des fibroblastes humains (FGF-1) forme des dimères à la suite de disulfures intermoléculaires par oxydation catalysée par le cuivre.
Ces réactions catalysées par un métal peuvent généralement se produire sans groupe thiol voisin.

En l'absence de métaux de transition, la formation de nouveaux ponts disulfure intramoléculaires ou intermoléculaires nécessite généralement un groupe thiol libre à proximité qui brise le pont disulfure natif existant, puis le thiol libre peut se réoxyder pour former le pont disulfure.
Étant donné que cette réaction nécessite un anion thiol libre (pKa est d'environ 9), une augmentation du pH de la solution entraînera une augmentation de la formation de disulfure mixte.

Cependant, les valeurs de pKa de la bêta-sulfoalanine peuvent varier en fonction de la proximité d'autres groupes ionisants dans la structure tertiaire.
Ces interactions sont principalement de nature électrostatique et puisque l'ionisation de ces groupes voisins change avec le pH, les valeurs de pKa des résidus bêta-sulfoalanine seront fonction du pH.

A titre d'exemple, le thiol pKa dans la papaïne pour le site actif Cys 25 a été estimé à 4,1 à pH 6 et à 8,4 à pH 9.
Cette observation suggère qu'à pH 6, il existe un résidu His avec une charge positive à proximité immédiate de la bêta-sulfoalanine 25, alors qu'à pH 9, les interactions électrostatiques sont dominées par des résidus proches chargés négativement tels que les résidus Asp ou Glu.

Les effets des environnements électrostatiques locaux sur les valeurs de pKa des thiols et sur l'échange de disulfures ont été discutés par Snyder, Cennerazzo, Karalis et Field (1981).
L'appariement d'ions avec des résidus His a également été proposé pour la diminution des valeurs Cys pKa.

La bêta-sulfoalanine a été utilisée pour se coupler à des marqueurs hydrophobes tels que les colorants cyanine et rhodamine et d'autres résidus hydrophobes afin d'augmenter leur solubilité dans l'eau.
En tant que di- ou tripeptide, une augmentation supplémentaire du caractère hydrophile peut être obtenue

La bêta-sulfoalanine a été utilisée pour se coupler à des marqueurs hydrophobes tels que les colorants cyanine et rhodamine et d'autres résidus hydrophobes afin d'augmenter leur solubilité dans l'eau.
En tant que di- ou tripeptide, une augmentation supplémentaire du caractère hydrophile peut être obtenue.

La bêta-sulfoalanine peut être couplée dans le SPPS par des réactifs de couplage standards à base de phosphonium ou d'uranium.
Dans les technologies à haut débit pour le séquençage de l'ADN et la génomique marquée par un colorant modifié
Les didésoxynucléoside-5'-triphosphates ont été synthétisés pour des applications « à charge directe » dans l'ADN.

La L-cystéine et la L-bêta-sulfoalanine ont été synthétisées par méthode d'électrolyse couplée.
Une pureté élevée supérieure à 98 % et un rendement élevé supérieur à 90 % des deux produits ont été obtenus.

Lorsque la densité de courant était de 7 A/dm2 et la concentration de L-cystéine de 0,6 mol/dm3, l'efficacité de courant la plus élevée de l'anode et de la cathode a été atteinte.
L'efficacité actuelle totale était supérieure à 180 %.

Les comportements de voltamétrie cyclique de l'acide bromhydrique et de la cystine ont montré qu'une réaction EC typique avait lieu dans la cellule anodique.
La réaction anodique et la réaction chimique successive se sont accélérées pour obtenir une vitesse et une efficacité de courant élevées.

La L-Bêta-sulfoalanine est l'énantiomère L de la Bêta-sulfoalanine.
La bêta-sulfoalanine joue un rôle de métabolite d'Escherichia coli et de métabolite humain.

La bêta-sulfoalanine est une bêta-sulfoalanine, un acide aminosulfonique, un dérivé de L-alanine, un dérivé de L-cystéine et un acide L-alpha-aminé non protéinogène.
La bêta-sulfoalanine est un acide conjugué d'un L-cystéate (1-).

L'acide L-cystéique est une bêta-sulfoalanine.
La bêta-sulfoalanine est un acide aminé avec un groupe acide sulfonique C-terminal qui a été isolé de cheveux humains oxydés avec du permanganate.
La bêta-sulfoalanine est normalement présente dans la partie externe de la toison du mouton, là où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

Utilisations de la bêta-sulfoalanine :
Acide aminé avec un groupe acide sulfonique C-terminal qui a été isolé de cheveux humains oxydés avec du permanganate.
La bêta-sulfoalanine est normalement présente dans la partie externe de la toison du mouton, là où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

Application de la bêta-sulfoalanine :
Étalon interne pour l’analyse des acides aminés.

Actions Biochem/physiol de la Bêta-sulfoalanine :
La L-bêta-sulfoalanine est un analogue de l'aspartate contenant du soufre qui peut être utilisé comme inhibiteur compétitif de l'aspartate bactérien : échange d'antiporteur d'alanine (AspT) de l'aspartate et dans d'autres systèmes biologiques de l'aspartate.
La L-bêta-sulfoalanine est utilisée dans le développement de tensioactifs monomères.

La L-Bêta-sulfoalanine est un produit d'oxydation de la cystéine.
La L-bêta-sulfoalanine, un analogue de l'acide cystéine sulfinique, peut être utilisée dans les études sur les acides aminés excitateurs du cerveau, tels que ceux qui se lient aux récepteurs de l'acide cystéine sulfinique.
La L-bêta-sulfoalanine est un agoniste utile de plusieurs récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR) du rat.

La bêta-sulfoalanine est un acide aminé généré par oxydation de la cystéine, par lequel un groupe thiol est entièrement oxydé en un groupe acide sulfonique/sulfonate.

MOTS CLÉS:
498-40-8, 207-861-3, acide cystéique, 3-sulfoalanine, ACIDE DL-CYSTEIQUE, acide 2-amino-3-sulfopropanoïque, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, UNII-A3OGP4C37W, cystéinsaure

Pharmacologie et biochimie de la bêta-sulfoalanine :

Informations sur les métabolites humains :

Emplacements cellulaires :
Mitochondries

Manipulation et stockage de la bêta-sulfoalanine :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 11 : Solides combustibles

Stabilité et réactivité de la Bêta-sulfoalanine :

Réactivité:

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
La bêta-sulfoalanine est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours de la bêta-sulfoalanine :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Mesures de lutte contre l'incendie de la bêta-sulfoalanine :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour la bêta-sulfoalanine, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la bêta-sulfoalanine :
Oxydes de carbone
Oxydes d'azote (NOx)
Oxydes de soufre
Combustible.

Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de bêta-sulfoalanine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations. Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.

Prendre à sec.
Éliminer correctement.

Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants de la bêta-sulfoalanine :
Numero CAS:
13100-82-8 (D/L)
35554-98-4 (D)
498-40-8 (L)

ChEBI : CHEBI :17285
ChemSpider : 65718
Banque de médicaments : DB03661
Carte d'information ECHA : 100.265.539
Numéro CE : 207-861-3
MeSH : Cystéique+acide
CID PubChem : 25701

UNII :
A3OGP4C37W (D/L)
YWB11Z1XEI (D)
M6W2DJ6N5K (L)

Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID40862048
InChI : InChI=1S/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9) /t2-/m0/s1
Clé : XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N
InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/m0/s1
SOURIRES : C(C(C(=O)O)N)S(=O)(=O)O

Synonyme(s) : Acide (R)-2-Amino-3-sulfopropionique
Formule linéaire : HO3SCH2CH(NH2)CO2H·H2O
Numéro CAS : 23537-25-9
Poids moléculaire : 187,17
Beilstein: 3714036
Numéro MDL : MFCD00149544
ID de substance PubChem : 24858207
NACRES : NA.26

CAS : 498-40-8
Formule moléculaire : C3H7NO5S
Poids moléculaire (g/mol) : 169,15
Numéro MDL : MFCD00007524
Clé InChI : XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYNA-N
CID PubChem : 72886
ChEBI : CHEBI :17285
Nom IUPAC : acide 2-amino-3-sulfopropanoïque
SOURIRES : NC(CS(O)(=O)=O)C(O)=O

Propriétés de la bêta-sulfoalanine :
Formule chimique : C3H7NO5S
Masse molaire : 169,15 g·mol−1
Aspect : Cristaux ou poudre blancs
Point de fusion : se décompose vers 272 °C
Solubilité dans l'eau : Soluble

Niveau de qualité : 200
Analyse : ≥99,0 % (T)
forme : poudre ou cristaux
activité optique : [α]20/D +7,5±0,5°, c = 5% dans H2O
technique(s) : LC/MS : appropriée
couleur : blanc à jaune pâle
mp : 267 °C (déc.) (lit.)
solubilité : H2O : soluble
application(s) : synthèse peptidique
Chaîne SMILES : [H]O[H].N[C@@H](CS(O)(=O)=O)C(O)=O
InChI : 1S/C3H7NO5S.H2O/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9;/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9 );1H2/t2-;/m0./s1
Clé InChI : PCPIXZZGBZWHJO-DKWTVANSSA-N

Poids moléculaire : 169,16 g/mol
XLogP3-AA : -4,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 169,00449350 g/mol
Masse monoisotopique : 169,00449350 g/mol
Surface polaire topologique : 126Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 214
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de la bêta-sulfoalanine :
Couleur blanche
Quantité : 1 g
Poids de la formule : 169,15
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (T)
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Acide L-cystéique

Produits connexes de la bêta-sulfoalanine :
(R)-(-)-2,2-Diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol
Ester méthylique de l'acide (R)-(+)-2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-carboxylique
[2R-[2a,6a,7b(R*)]]-7-[[[[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]amino]phénylacétyl]amino]-3-méthylène-8-oxo-5-thia- Acide 1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylique 5-oxyde
(S)-4',7-Diméthyl Équol
(3a'R,4'S,5'S,6a'S)-5'-[[(1,1-Diméthyléthyl)diméthylsilyl]oxy]hexahydro-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phényléthyl]-5,5- diméthyl-spiro[1,3-dioxane-2,2'(1'H)-pentalène]-4'-carboxamide

Noms de la bêta-sulfoalanine :

Nom UICPA :
Acide (R)-2-Amino-3-sulfopropanoïque

Noms des processus réglementaires :
Acide L-cystéique
Acide L-cystéique

Autres noms:
3-Sulfo-l-alanine

Autres identifiants :
498-40-8
BEURRE DE KARITÉ
Beurre de karité (/ ʃi ː/, /ˈ ʃiːə /, ou / ʃeɪ /; Bambara : sìtulu ) est une matière grasse (triglycéride ; principalement acide oléique et acide stéarique) extraite de la noix de l' arbre à karité africain ( Vitellaria paradoxe ).
Le beurre de karité est de couleur ivoire lorsqu'il est cru et généralement teint en jaune avec de la racine de borututu ou de l'huile de palme.


Numéro CAS : 194043-92-0


Parfois, le beurre de karité est mélangé à d'autres huiles comme substitut du beurre de cacao, bien que le goût soit sensiblement différent.
Le mot anglais « karité » vient de sǐ , le nom de l'arbre en bambara.
Le beurre de karité est connu sous de nombreux noms locaux, tels que kpakahili en langue dagbani , taama en langue wali , nkuto en twi , kaɗe ou kaɗanya en haoussa, òkwùmá en langue igbo, òrí en langue yoruba, karité en langue wolof du Sénégal, et ori dans certaines parties de l'Afrique de l'Ouest et bien d'autres.


Le beurre de karité est une huile de soin 100% naturelle obtenue à partir du fruit de la plante Karite .
Le beurre de karité reste sous sa forme solide à température ambiante, inodore et de couleur blanche.
Le beurre de karité contient de l'acide oléique, de l'acide stéarique, de l'allantoïne et de la provitamine A.


Le beurre de karité est une matière grasse solide végétale qui fond à la température du corps.
Le beurre de karité atténue les signes de l'âge des peaux sèches grâce à son hydratation intense et les lisse .
Le beurre de karité est utilisé pour les problèmes de peau tels que les cicatrices d'acné et les vergetures.


Le beurre de karité renforce les cheveux, favorise la croissance des cheveux, hydrate les types de cheveux secs.
Grâce à la provitamine A, le beurre de karité normalise la formation de callosités sur la peau.
Ainsi, les callosités s'affinent et la peau sèche au beurre de karité s'adoucit et reprend un aspect normal.


Le beurre de karité a des propriétés hydratantes.
Le beurre de karité améliore le toucher de la peau.
Le beurre de karité a un effet anti-inflammatoire.


Le beurre de karité est une huile jaune pâle ou ivoire obtenue à partir des noix du karité africain .
Le beurre de karité est l'un des hydratants naturels les plus puissants connus dans le monde.
Le beurre de karité est une graisse extraite des noix de l' arbre à karité .


Le beurre de karité est solide à des températures chaudes et a une couleur blanc cassé ou ivoire.
Les arbres à karité sont originaires d'Afrique de l'Ouest et la plupart du beurre de karité provient toujours de cette région.
Le beurre de karité doit être conservé légèrement en dessous de la température ambiante, afin qu'il reste solide et facile à étaler.


Beurre de karité de la pharmacie géante nature d'Afrique de l'Ouest !
Le beurre de karité est extrait des graines de la taille d'une noix de l'arbre Vitellaria paradox.
Le beurre de karité est d'abord torréfié, puis écrasé et lavé pour en extraire l'huile.


Le beurre de karité, qui est produit sans erreurs et sans produits chimiques par mère nature , est un parfait anti-âge , réparateur et hydratant complet...
Le beurre de karité est comme une crème purement manufacturée pour les peaux sensibles, sèches, déshydratées, sans vie et mates !
Le beurre de karité contient des acides stéarique, linoléique et oléique.


Le beurre de karité contient des vitamines A et E qui aident à garder la peau saine et dynamique.
Dès qu'il touche le corps, le beurre de karité fond avec la température de la peau et est absorbé très rapidement.
Le beurre de karité a également des effets antibactériens et anti-inflammatoires.
Pour cette raison, le beurre de karité est le baume réparateur des gens depuis l'Égypte ancienne.


Acné, les peaux à tendance acnéique n'aiment pas les matières grasses, mais le beurre de karité est une bonne crème de nuit pour l'acné.
Appliquez du beurre de karité sur une peau nettoyée à tendance acnéique tous les soirs et massez-la.
Nettoyez votre visage le matin.
Vous pouvez observer l'effet de cet antiseptique naturel, qui reste sur votre peau pendant au moins 7-8 heures, après une semaine.


Le beurre de karité ne bouche pas les pores !
Le fait que la peau ne se nettoie pas de la sécrétion d'huile et de la saleté provoque l'obstruction des pores.
Le beurre de karité est une matière grasse végétale extraite des amandes séchées au soleil de l' arbre à karité Vitellaria paradox.


Le karité pousse dans la ceinture dite du karité qui comprend environ 21 pays : Bénin, Burkina Faso, Cameroun, Centrafrique, Tchad, Ethiopie, Erythrée, Ghana, Guinée-Bissau, Côte d'Ivoire, Mali, Niger, Nigeria, Sénégal, Sierra Leone, Soudan du Sud, Soudan, Togo, Ouganda, République démocratique du Congo, Kenya et Guinée.


Les plus grands pays producteurs de beurre de karité sont le Ghana, le Nigeria et l'Ouganda (partie nord).
Vitellaria paradoxa pousse principalement en Afrique de l'Ouest, tandis que Vitellaria Nilotica (une sous-espèce de Vitellaria paradoxa ) est originaire de pays d'Afrique de l'Est tels que l'Ouganda, le Kenya et le Soudan.


Les deux arbres produisent du beurre de karité légèrement différent en termes de consistance, de texture et de teneur en nutriments.
Le beurre de karité d'Afrique de l'Ouest est plus dense, tandis que le beurre de karité d'Afrique de l'Est ( nilotica beurre de karité ) est plus liquide.
Le Beurre de Karité, l'un des plus précieux de la famille des Huiles Fixes Pressées à Froid, doit toujours être à portée de main et dans votre sac pour votre peau qui se dessèche, s'use et se déshydrate en été.


Le beurre de karité s'utilise de jour comme de nuit, sur tous les types de peau, même sur les zones sensibles comme le contour des yeux, et procure une hydratation intense.
Le beurre de karité rend nos mains douces, usées par l'eau de Cologne et le désinfectant, et permet une réparation rapide des zones sèches telles que les coudes et les talons.
Le beurre de karité soulage rapidement la peau brûlée par le soleil, usée et sèche.


Le beurre de karité peut être utilisé en toute sécurité sur les problèmes de peau tels que l'eczéma et la dermatite et sur toutes les peaux, y compris la zone de l'érythème fessier chez les bébés.
Le beurre de karité procure un soin intensif et répare les cheveux et le cuir chevelu.
Le beurre de karité est l'huile dérivée des noix de karité .


Le beurre de karité est de couleur blanc cassé ou ivoire et a une consistance crémeuse facile à frotter sur votre peau.
Le beurre de karité est une graisse crémeuse trouvée dans les noix qui poussent sur les arbres à karité dans les pays africains.
Le beurre de karité est solide à température ambiante mais fond au contact de la peau, comme l'huile de noix de coco.


Et bien qu'il soit comestible et utilisé dans de nombreuses recettes africaines, le beurre de karité se trouve principalement dans les produits de soins de la peau et des cheveux aux États-Unis.
Vous pouvez appliquer en toute sécurité du beurre de karité sur votre visage, vos lèvres et votre corps.
Certains gommages corporels et revitalisants capillaires contiennent également du beurre de karité pour ses effets hydratants.


Vous n'avez pas besoin de mettre du beurre de karité au réfrigérateur.
de karité pur a une consistance légèrement plus épaisse que le beurre.
Le beurre de karité suffit à le conserver dans un environnement sec et pas excessivement chaud.


Stocké de cette manière, le beurre de karité conserve sa pureté pendant 3-4 ans.
Le beurre de karité est une graisse de graine qui provient de l' arbre à karité .
L' arbre à karité se trouve en Afrique tropicale de l'Est et de l'Ouest.


Le beurre de karité provient de deux noyaux huileux à l'intérieur de la graine de karité . Une fois le noyau retiré de la graine, il est broyé en poudre et bouilli dans de l'eau.
Le beurre monte alors à la surface de l'eau et devient solide.


Les gens appliquent du beurre de karité sur la peau pour l'acné, les brûlures, les pellicules, la peau sèche, l'eczéma et de nombreuses autres affections.
Le beurre de karité, qui est obtenu à partir des graines de l' arbre à karité ( karité ), considéré comme sacré par de nombreuses tribus en Afrique, est devenu connu dans le monde entier avec son histoire et ses utilisations remontant à l'Antiquité.


Le beurre de karité, unique en Afrique de l'Ouest, est toujours produit dans cette région aujourd'hui.
Le beurre de karité, qui est l'un des principaux produits qui viennent à l'esprit en matière de soins de la peau et de beauté depuis l'Antiquité, est devenu aujourd'hui un élément indispensable de l'industrie cosmétique et des projets de bricolage.


L'arbre à karité a été nommé "Arbre de vie", un surnom gagné pour sa capacité à traiter de nombreux problèmes de peau, de cheveux et de santé.
« Nature's Conditioner » est un surnom que le beurre de karité a gagné pour ses propriétés hydratantes et revitalisantes exceptionnelles.
Le beurre de karité est obtenu à partir des graines des fruits de l'arbre à karité.


Connu comme l'hydratant naturel le plus puissant d'Afrique, le « beurre de karité » est obtenu par pression à froid à partir des fruits de la taille d'une noix de l' arbre à karité , qui pousse en Afrique dans des couleurs jaune pâle ou ivoire.
karité est un arbre vigoureux qui peut porter des fruits jusqu'à 200 ans.


Le beurre de karité est l'un des hydratants naturels les plus puissants connus dans le monde et est l'huile préférée parmi de nombreux produits cosmétiques.
L'une des raisons pour lesquelles l'huile de beurre de karité est précieuse est qu'elle s'absorbe rapidement sur la peau, ne forme pas de couche grasse et contient une grande variété de vitamines.
L'huile de beurre de karité, très riche en vitamines, minéraux et protéines ; Il contient toutes les caractéristiques positives du beurre de karité naturel .


Bien que le beurre de karité soit utilisé à la place du beurre de cacao dans la cuisine et l'industrie du chocolat en Afrique, nous préférons l'utiliser davantage dans les cosmétiques.
Les formes d'utilisation les plus courantes sont les hydratants, les onguents et les lotions.
En résumé, le beurre de karité est un type d'huile naturelle qui est utilisé dans de nombreux domaines, de l'alimentation aux cosmétiques.


Le beurre de karité est une riche source d'humidité, de triglycérides, d'acide oléique, de vitamine E, d'acides gras essentiels et d'acides gras oméga-6.
Le beurre de karité peut être utilisé directement ainsi que dans tous les mélanges naturels que vous faites pour votre peau à la maison.
Le beurre de karité contient de grandes quantités de vitamines A et E.


Le beurre de karité se solidifie en dessous de 31°C.
Le beurre de karité est produit par la technique de pressage à froid.
Le beurre de karité est une graisse obtenue à partir des noix du karité africain .
Le beurre de karité est de couleur ivoire lorsque les versions brutes et plus transformées sont blanches, mais sont généralement teints en jaune avec de la racine de Borututu ou de l'huile de palme.


UTILISATIONS et APPLICATIONS du BEURRE DE KARITE :
Le beurre de karité est principalement utilisé dans l'industrie cosmétique pour les produits liés à la peau et aux cheveux (brillant à lèvres, rouge à lèvres, crèmes et émulsions hydratantes pour la peau et après-shampooings pour cheveux secs et cassants).
Le beurre de karité est également utilisé par les savonniers et les fabricants d'huiles de massage, généralement en petites quantités, car il contient beaucoup d' insaponifiables , et des quantités plus élevées donnent un savon plus doux qui a moins de capacité de nettoyage.


Certains artisans savonniers utilisent du beurre de karité à hauteur de 25 % - l'Union européenne réglementant l'utilisation maximale autour de 28 %, mais c'est rarement le cas dans le savon produit commercialement en raison de son coût élevé par rapport aux huiles comme l'huile de palme ou de grignons d'olive (huile d'olive ) . huile).
Le beurre de karité est largement utilisé dans les cosmétiques comme crème hydratante, pommade ou lotion.


Le beurre de karité contient de l'huile de graines qui est un calmant efficace pour le cuir chevelu, aide à l'amincissement et à la chute des cheveux.
Le beurre de karité est un excellent scellant d'humidité et apaise un cuir chevelu sec.
Le beurre de karité s'applique sur les cheveux humides pour de meilleurs résultats.


Utilisé localement, le beurre de karité est connu comme un " super aliment pour la peau " qui nourrit la peau, augmente sa clarté et résout les problèmes tels que la sécheresse, les imperfections, les taches brunes, la décoloration, les vergetures et les rides sans obstruer les pores .
Utilisé dans les cheveux, le beurre de karité hydrate et nourrit de la racine aux pointes, protège contre la sécheresse et la fragilité, et répare les dommages et les conditions sans laisser de résidu collant.


Topiquement, vous pouvez hydrater et prendre soin de votre peau en utilisant régulièrement du beurre de karité quotidiennement.
Vous pouvez utiliser le beurre de karité pour diluer vos huiles essentielles préférées et l'appliquer par voie topique.
Le beurre de karité, cultivé en Afrique de l'Ouest, est considéré depuis des siècles comme un ingrédient cosmétique et est utilisé dans les soins de la peau et des cheveux grâce aux acides gras et aux vitamines qu'il contient.


Avec l'utilisation combinée de l'huile de noix de coco, vous pouvez faire un soin général pour les cheveux et le corps.
Vous pouvez choisir le beurre de karité pour donner de la consistance à vos produits maison sucrés et chocolatés.
Le beurre de karité empêche les bactéries irritantes pour la peau et causant l'acné de rester sur la peau, soulage la congestion nasale et facilite la cicatrisation des plaies tout en formant une barrière qui protège la peau des facteurs environnementaux agressifs.


Le beurre de karité est utilisé comme ingrédient cosmétique depuis des siècles.
La forte concentration de vitamines et d'acides gras du beurre de karité, combinée à sa consistance facile à étaler, en fait un excellent produit pour lisser, apaiser et revitaliser votre peau.


Le beurre de karité, qui est utilisé dans de nombreux domaines allant de la fabrication du chocolat aux pommades, en passant par les cosmétiques, les soins capillaires, la cuisine et les soins pour bébés, a également une teneur en vitamines et des propriétés différentes selon les régions.
de karité local au Ghana est considéré comme le meilleur conservateur dans les tempêtes du désert où l'humidité descend en dessous de 10 % et les températures dépassent 40 degrés Celsius.


Dans les aliments, le beurre de karité est utilisé comme matière grasse pour la cuisine.
Dans la fabrication, le beurre de karité est utilisé dans les produits cosmétiques.
Certains des produits où le beurre de karité est fréquemment utilisé sont les lotions pour le corps, les crèmes de soin/hydratantes et les produits de soins capillaires.


Le beurre de karité peut être utilisé pour des soins holistiques en raison de sa consistance et de la composition en vitamines qu'il contient.
Une autre raison importante de son utilisation fréquente est que le beurre de karité est compatible avec tous les types de peau avec son faible niveau comédogène , il permet une grande variété d'applications avec son aptitude à l'utilisation dans les mélanges, et grâce à son absorption rapide, il accélère la pénétration de en particulier les huiles essentielles sous la peau et augmente la sensation grasse et la sensation après l'application ne laisse aucune apparence.


Outre le secteur cosmétique, l'un des secteurs où le beurre de karité est le plus utilisé est le secteur alimentaire.
Vous pouvez ajouter une saveur exotique et ajuster la consistance aux desserts que vous réalisez à la maison, notamment avec le beurre de karité , qui est considéré comme l'une des conditions sine qua non de la fabrication du chocolat.


Le beurre de karité est généralement utilisé en cosmétique.
Le beurre de karité est comestible, il peut donc également être utilisé en cuisine.
Par exemple, dans certains chocolats, le beurre de karité est utilisé à la place du beurre de cacao.


Comme il fond à la température du corps, le beurre de karité est facilement absorbé par la peau et ne laisse pas de sensation grasse.
Le beurre de karité utilisé localement est connu comme une huile qui nourrit la peau, augmente sa clarté et résout les problèmes tels que la sécheresse, les imperfections, les taches brunes, la décoloration, les vergetures et les rides sans obstruer les pores.


Le beurre de karité utilisé dans les cheveux hydrate et nourrit de la racine aux pointes, protège contre le dessèchement et la fragilité et répare sans laisser de résidus.
L'huile de beurre de karité utilisée dans les massages soutient l'élasticité et la flexibilité de la peau, augmente la production de collagène et augmente la circulation tout en favorisant la régénération des cellules de la peau.


Le beurre de karité empêche les bactéries qui irritent la peau et provoquent l'acné de rester sur la peau, soulage la congestion nasale, crée une barrière qui protège la peau des facteurs environnementaux agressifs et facilite les soins.
Dans certains pays africains comme le Bénin, le beurre de karité est utilisé comme huile de cuisson, comme cire imperméabilisante, pour la coiffure, pour la fabrication de bougies et comme ingrédient dans les onguents médicinaux.


Le beurre de karité est utilisé par les fabricants d'instruments de percussion traditionnels africains pour augmenter la durabilité du bois (comme les coquilles de djembé sculptées), les calebasses séchées et les lanières d'accord en cuir.
Le beurre de karité, riche en acides gras essentiels, est une huile très pure et précieuse qui convient même aux femmes enceintes et aux bébés.


Le beurre de karité est riche en acide oléique et en vitamines A, E, F et contient une quantité satisfaisante d'acide stéarique.
Avec sa structure intense et riche, le beurre de karité non seulement adoucit votre peau, mais joue également un rôle dans la réparation des problèmes de peau.
Le beurre de karité aide à apaiser la peau lorsqu'elle est extrêmement déshydratée et que les fissures peuvent survenir en raison des conditions météorologiques.


Le beurre de karité est un produit de soin de la peau que nous avons développé pour aider à apporter un soutien aux soins de la sécheresse qui peut survenir sur la peau, grâce à sa fonction hydratante intense.
Alors qu'il aide à nourrir la peau avec le soutien de l'avocat et de l'huile d'olive dans son contenu, le beurre de karité vise à vous donner une apparence de peau plus vive et lumineuse avec l'agréable odeur d'huile d'orange.


En plus d'une utilisation quotidienne, le beurre de karité vise à donner une apparence de peau plus douce et plus lisse en fournissant un soutien naturel de l'humidité pour les zones du corps telles que les mains, les pieds, les genoux, les coudes et les talons, qui subissent une sécheresse excessive après la douche.
Le beurre de karité est largement utilisé dans les cosmétiques comme hydratant, baume ou lotion.
Le beurre de karité est comestible et est utilisé dans la préparation des aliments dans certains pays africains.


-Crème hydratante:
Le beurre de karité est un émollient naturel qui aide à retenir l'humidité et à améliorer l'hydratation de la peau.
Le beurre de karité est facilement absorbé par la peau et ne laisse aucun résidu.


-Anti-inflammatoire:
Le beurre de karité contient de l'acide cinnamique , qui a des propriétés anti-inflammatoires.
Cela rend le beurre de karité utile dans le traitement des affections cutanées inflammatoires telles que l'acné, l'eczéma et le psoriasis.


-Anti-âge:
Le beurre de karité est riche en antioxydants, dont la vitamine A et la vitamine E, qui aident à protéger contre les dommages des radicaux libres et à améliorer l'élasticité de la peau.
Cela peut aider à réduire l'apparence des ridules et des rides.


-Protection solaire:
Le beurre de karité a un FPS naturel d'environ 6, ce qui peut aider à protéger la peau des méfaits du soleil.
-Apaisant:
Le beurre de karité a un effet calmant sur la peau et peut aider à réduire les démangeaisons, les rougeurs et les irritations.


-Guérison:
Le beurre de karité est riche en acides gras et en vitamines qui peuvent aider à favoriser la cicatrisation et la réparation de la peau.
Le beurre de karité est particulièrement efficace pour traiter les peaux sèches, craquelées ou squameuses.


-Après-shampooing:
Le beurre de karité peut être utilisé comme revitalisant en profondeur pour les cheveux, aidant à hydrater et revitaliser les mèches.
Le beurre de karité peut également aider à prévenir les cassures et les pointes fourchues.


-Suggestions d'utilisation interne :
Vous pouvez utiliser le beurre de karité dans vos desserts ou pâtisseries diverses selon votre recette et la consistance souhaitée.


-Suggestions d'utilisation topiques :
Afin de minimiser toute sensibilité cutanée, appliquez du beurre de karité mélangé à de l'huile essentielle sur une petite zone de votre peau et observez l'état pendant 24 heures, s'il n'y a pas de problème visible, commencez à appliquer.


-Le beurre de karité peut prévenir la casse des cheveux :
Grâce à toutes les huiles et vitamines saines qu'il contient, il peut aider à renforcer les mèches de cheveux.
Le beurre de karité nourrit et hydrate le cuir chevelu.
Un cuir chevelu sain apporte également avec le beurre de karité des mèches plus fortes, plus vives et plus brillantes.


-Réduit les irritations du cuir chevelu :
Les propriétés anti-inflammatoires du beurre de karité peuvent également aider à réduire les rougeurs et les irritations du cuir chevelu en procurant des effets cicatrisants sans obstruer les pores.


-Peut aider à traiter les pellicules :
Une façon de traiter les pellicules (dermatite atopique) est de restaurer l'humidité de votre cuir chevelu sec et irrité.
Selon les résultats d'une étude publiée dans PubMed en 2018, il a été déterminé que le beurre de karité peut aider à réduire la formation de pellicules lorsqu'il est utilisé avec d'autres hydratants.
Bien que davantage d'études et de recherches soient nécessaires, les utilisateurs signalent que leur problème de pellicules est sensiblement réduit.


-Beurre de karité pour la peau :
Vous pouvez appliquer le beurre de karité directement sur votre peau.
Après avoir obtenu le beurre de karité dont vous êtes certain qu'il est naturel, vous pouvez le réchauffer entre vos doigts et l'appliquer directement sur votre peau, comme si vous appliquiez votre crème hydratante.
Bien que le beurre de karité soit rapidement absorbé par votre peau, vous devrez peut-être attendre un certain temps avant de vous maquiller.
Par conséquent, vous pouvez déterminer vous-même vos heures d'application.
Vous pouvez également ajouter du beurre de karité à vos crèmes hydratantes ou fabriquer votre propre sérum en l'associant à différentes huiles bonnes pour votre peau.


-Beurre de karité pour les cheveux :
Vous pouvez également appliquer le beurre de karité directement sur vos cheveux.
Vous pouvez masser soigneusement votre cuir chevelu et attendre 1 heure, puis rincer abondamment à l'eau et au shampoing.
De plus, vous pouvez mélanger le beurre de karité avec différentes huiles naturelles reconnues pour être bénéfiques pour les cheveux.
À ce stade, nous vous recommandons de jeter un œil à notre article sur les bienfaits de l'huile de narcisse, qui a des effets miraculeux dans le soin des cheveux.



LES BIENFAITS DU BEURRE DE KARITE :
Le beurre de karité est bénéfique pour la peau de plusieurs manières.
Voici comment il améliore la santé de la peau :

1. Soulage la peau sèche :
En règle générale, vous pouvez trouver du beurre de karité dans des lotions pour les personnes ayant la peau sèche. Le beurre de karité contient des acides gras.
Ils lubrifient la peau et créent une barrière qui retient l'humidité.
Chez les personnes à la peau plus grasse, le sébum (huile naturelle de la peau) fait ce travail.
Mais pour ceux qui ont la peau plus sèche, une crème hydratante aide à maintenir la rosée.


2. Soulage les irritations :
Le beurre de karité contient des substances anti-inflammatoires qui atténuent les gonflements et les rougeurs de la peau.
Les gens l'utilisent pour toute irritation, des coups de soleil aux lèvres gercées en passant par la peau qui réagit à trop de peelings ou de gommages acides.


3. Prévient les dommages cellulaires :
Les entreprises de cosmétiques ajoutent souvent des antioxydants (substances qui protègent les cellules) aux soins anti-âge de la peau.
Le beurre de karité agit en augmentant le taux de renouvellement des cellules cutanées, lissant la surface de la peau.
Le beurre de karité repulpe également la peau en stimulant la production de collagène, la charpente qui empêche votre peau de s'affaisser.

Le beurre de karité contient naturellement beaucoup de vitamine E.
La majorité du beurre de karité est de l'alpha- tocophérol (l'une des huit formes de vitamine E), qui a l'activité antioxydante la plus élevée.
La vitamine E se trouve dans notre sébum, donc les peaux plus grasses en ont plus.

Mais la production de sébum a tendance à diminuer avec l'âge.
L'exposition au soleil l'épuise également.
La vitamine E aide la peau en prévenant les dommages cellulaires et en stimulant l'hydratation.


4. Le beurre de karité améliore l'eczéma
L'eczéma est une affection cutanée courante qui provoque des démangeaisons et des éruptions cutanées rouges.
Le beurre de karité vous rend également sujet aux infections cutanées.
Lorsque vous souffrez d'eczéma, une partie du problème est que vous n'avez pas suffisamment d'acides gras dans votre peau.

Votre barrière cutanée n'est pas aussi efficace pour éloigner les irritants et les germes.
Le traitement de l'eczéma comprend l'application d'onguents épais, de baumes ou de crèmes pour sceller l'humidité et se défendre contre les germes.
Une étude a révélé que le beurre de karité était plus efficace pour réduire les symptômes de l'eczéma que les produits pétroliers, que les médecins recommandent souvent.

Cela peut être dû au fait que le beurre de karité contient de l'acide linoléique, un acide gras présent dans la peau.
La recherche indique que l'acide linoléique joue un rôle crucial dans la protection de la peau et peut réduire considérablement les symptômes de l'eczéma.
Il est essentiel pour les personnes atteintes d'eczéma de garder leur peau hydratée et protégée.
Le beurre de karité peut être une bonne option pour de nombreuses personnes.


5. Le beurre de karité protège du soleil :
Le beurre de karité a un facteur de protection solaire (SPF) d'environ trois ou quatre.
Le beurre de karité est trop petit pour prévenir à lui seul les dommages causés par le soleil ou les coups de soleil.
Mais les fabricants le combinent avec d'autres ingrédients pour atteindre des niveaux de SPF 15 ou plus.
De plus, vous bénéficiez de tous les bienfaits apaisants, hydratants et anti-âge du beurre de karité .


6. Le beurre de karité ne provoque pas de réactions allergiques :
Le beurre de karité est sans danger pour les personnes allergiques aux noix.
Les allergènes sont des protéines.
Bien que le beurre de karité provienne de noix, il est entièrement composé de matières grasses, il est donc sans allergène.

De plus, personne n'a signalé de réaction au beurre de karité.
Cependant, le beurre de karité brut contient du latex.
Les personnes allergiques au latex doivent donc l'éviter ou veiller à n'utiliser que du beurre de karité raffiné .



CLASSIFICATION DU BEURRE DE KARITE :
L'Agence des États-Unis pour le développement international et d'autres sociétés ont suggéré un système de classification du beurre de karité , le séparant en cinq catégories :
A (brut ou non raffiné, extrait à l'eau)
B (raffiné)
C (hautement raffiné et extrait avec des solvants tels que l'hexane)
D (grade non contaminé le plus bas)
E (avec contaminants)
Les qualités commerciales sont A, B et C.
La couleur du beurre cru (catégorie A) va de la crème (comme le beurre fouetté) au jaune grisâtre.
Le beurre de karité a un arôme de noisette qui est supprimé dans les autres grades.
Le grade C est blanc pur. Bien que le niveau de teneur en vitamines puisse être affecté par le raffinage, jusqu'à 95 % de la teneur en vitamines peuvent être éliminés des qualités raffinées (c'est-à-dire la qualité C) du beurre de karité tout en réduisant les niveaux de contamination à des niveaux indétectables.



A quoi sert le beurre de karité ?
Peau très sèche, crevasses, peaux à problèmes



A QUOI FAIT LE BEURRE DE KARITE ?
Hydratation profonde, soulage la peau sèche, adoucit



RECOMMANDATION D'UTILISATION DE L'HUILE DE KARITÉ :
Le beurre de karité peut être utilisé dans les soins de la peau par massage externe.
Le beurre de karité aide à nourrir et hydrater la peau.

Si le beurre de karité doit être utilisé pour les cheveux, il est légèrement chauffé et massé dans le cuir chevelu, laissé pendant un moment et nettoyé sous la douche.
Le beurre de karité nourrit les cheveux et les aide à pousser sainement.

Le beurre de karité peut également être appliqué dans des cas tels que les fissures du talon et la sécheresse du coude.
Le beurre de karité peut également être appliqué sur les callosités durcies, son effet se verra avec une utilisation régulière.



QUELLES SONT LES PROPRIETES DU BEURRE DE KARITE ?
Le beurre de karité est l'une des huiles les plus naturelles, pures, nourrissantes et hydratantes offertes par la nature.
Le beurre de karité, qui est souvent préféré dans les savons, les crèmes et les lotions utilisées dans les cosmétiques, fournit une hydratation intense à la peau et soutient la peau pour qu'elle brille .



QUE FAIT LE BEURRE DE KARITE PENDANT LA GROSSESSE ?
Le massage au beurre de karité pendant la grossesse apporte un soin auxiliaire pour prévenir les vergetures liées à la grossesse à un niveau avancé.
Dans le même temps, le beurre de karité hydrate également les mains, les pieds, les lèvres et les coudes qui sont secs et craquelés par manque d'humidité.



QUELS SONT LES BIENFAITS DU BEURRE DE KARITE POUR LES CHEVEUX ?
Le beurre de karité, également connu sous le nom d'huile de karaté, aide à traiter le problème de sécheresse du cuir chevelu et des racines des cheveux.
Le beurre de karité hydrate intensément le cuir chevelu sec et le rend plus confortable.
Après avoir appliqué le beurre de karité sur le cuir chevelu ou les racines des cheveux, il est recommandé d'attendre un moment puis de le laver.



PEUT-ON APPLIQUER DU BEURRE DE KARITE SUR LE CONTOUR DES YEUX ?
Se distinguant par ses propriétés hautement hydratantes, le beurre de karité aide à réduire la tension et la sécheresse autour des yeux.
Si la peau très sèche en a besoin, il peut être recommandé d'appliquer le beurre de karité sur la zone la plus sèche du contour des yeux après l'application du Sérum Yeux Hydratant Illuminateur.
Cependant, étant donné que le contour des yeux est la zone la plus fine et la plus sensible de notre visage, l'utilisation du beurre de karité autour de cette zone peut être lourde, il ne doit donc être appliqué qu'en cas de sécheresse extrême, il n'est pas recommandé pour le contour des yeux car soins réguliers.



QUE SE PASSE-T-IL SI VOUS UTILISEZ DU BEURRE DE KARITE TOUS LES JOURS ?
L'utilisation régulière de beurre de karité aide la peau à retenir l'humidité, ce qui rend le beurre de karité doux et lisse.
Puisqu'il est chargé d'antioxydants et d'agents anti-inflammatoires, le beurre de karité peut également garder votre peau souple.
Lisser le beurre de karité tous les jours a de nombreux avantages pour la santé - en plus, c'est un rituel quotidien qui fait du bien.



COMMENT FONCTIONNE LE BEURRE DE KARITE ?
Le beurre de karité agit comme un émollient.
Le beurre de karité peut aider à adoucir ou à lisser la peau sèche.
Le beurre de karité contient également des substances qui peuvent réduire le gonflement de la peau.
Cela pourrait aider à traiter les affections associées au gonflement de la peau, comme l'eczéma.



LE BEURRE DE KARITÉ EST-IL SÉCURITAIRE ?
Les noix telles que les noisettes et les cacahuètes peuvent en fait provoquer de nombreuses réactions allergiques sur la plupart des corps.
Le beurre de karité, contrairement à la plupart des produits à base de noix, est très pauvre en protéines pouvant déclencher des allergies.
Le beurre de karité est exempt d'irritants chimiques connus pour assécher la peau et n'obstrue pas les pores.
Le beurre de karité est également considéré comme adapté à presque tous les types de peau.



DE QUOI LE BEURRE DE KARITE EST-IL CAPABLE ?
• Le beurre de karité atténue la différence de ton sur la peau.
• Apaise et adoucit l'eczéma.
• Le beurre de karité répare la sécheresse du cuir chevelu après traitement chimique.
• Le beurre de karité fond très rapidement avec la chaleur de la peau et est absorbé sans laisser de sensation grasse.
• Le beurre de karité aide à augmenter l'élasticité de la peau.
• Le beurre de karité est un excellent hydratant quotidien pour le visage et le corps.
• Le beurre de karité répare et apaise la peau et le cuir chevelu secs
• Le beurre de karité est parfait pour les rougeurs et les irritations cutanées (y compris l'érythème fessier).
• Le beurre de karité permet une guérison rapide de l'acné et des cicatrices.
• Le beurre de karité est adoucissant et réparateur lors des coups de soleil et des desquamations de la peau.
• Le beurre de karité soulage l'acné.
• Le beurre de karité aide à améliorer les taches et les rides.
• Le beurre de karité apaise la peau qui fait mal et brûle de sécheresse.
• Le beurre de karité réduit l'inflammation du rasoir après le rasage.
• Le beurre de karité guérit rapidement les petites blessures.
• Le beurre de karité prévient la formation de crevasses corporelles pendant la grossesse et l'adolescence.
• Le beurre de karité adoucit la dureté du talon et du coude.
• Le beurre de karité répare la peau des brûlures au premier degré.



COMMENT UTILISER LE BEURRE DE KARITE :
*Sur la peau :
Vous pouvez appliquer le beurre de karité directement sur votre peau.
de karité brut et non raffiné est facile à tartiner.
Vous pouvez utiliser vos doigts pour prélever environ une cuillère à café de beurre de karité dans votre pot, puis le frotter sur votre peau jusqu'à ce qu'il soit complètement absorbé.
Le beurre de karité est glissant et peut empêcher le maquillage d'adhérer à votre visage, vous pouvez donc préférer l'appliquer le soir avant de vous coucher.

*Sur les cheveux
de karité brut peut également être appliqué directement sur vos cheveux.
Si vos cheveux sont naturellement bouclés ou poreux, pensez à utiliser le beurre de karité comme revitalisant.
Assurez-vous que vos cheveux ont absorbé la majeure partie du beurre de karité avant de rincer et de coiffer comme d'habitude.
Vous pouvez également utiliser une petite quantité de beurre de karité comme conditionneur sans rinçage.
Si vos cheveux sont naturellement raides, fins ou fins, pensez à utiliser du beurre de karité sur les pointes de vos cheveux.
L'application de beurre de karité sur vos racines peut provoquer une accumulation d'apparence huileuse.



HUILE DE KARITE :
*Pour réduire la sécheresse des cheveux et du cuir chevelu,
*Pour aider à réparer et adoucir les cheveux sur-traités,
*Pour hydrater tout le corps et le visage,
*Vous pouvez utiliser le beurre de karité comme base de maquillage en appliquant une fine couche sur votre peau avant le maquillage.



À QUOI FAIT LE BEURRE DE KARITÉ ?
La haute concentration en vitamines et en acides gras du beurre de karité procure de nombreux bienfaits à votre peau.
Surtout lorsqu'il est utilisé sous sa forme naturelle et pure; Le beurre de karité présente de nombreux avantages pour la peau, allant de la réduction des rides et ridules du visage à l'apaisement des affections cutanées comme l'eczéma.
Bien sûr, le beurre de karité est apprécié non seulement sur la peau, mais aussi sur la façon dont il fait des merveilles dans vos soins capillaires.



ALORS D'OÙ VIENNENT CES BÉNÉFICES ?
Le beurre de karité contient des ingrédients qui équilibrent les huiles de votre peau.
De plus, le beurre de karité contient des vitamines A, E et F, des vitamines antioxydantes qui favorisent la circulation et la croissance saine des cellules cutanées, et des ingrédients appelés esters cétyliques qui nourrissent et hydratent la peau.



COMMENT UTILISER LE BEURRE DE KARITE ?
Après avoir nettoyé les zones à appliquer, vous pouvez appliquer localement le beurre de karité par massage.
Le beurre de karité perd sa forme solide spontanément à température corporelle sans qu'il soit nécessaire de le chauffer.
Le beurre de karité est particulièrement adapté pour une utilisation dans toutes les zones où vous avez des problèmes de sécheresse.



BEURRE DE KARITÉ VERSUS BEURRE DE CACAO :
Le beurre de karité et le beurre de cacao sont des hydratants - des émollients qui empêchent l'eau de s'évaporer de votre peau.
Mais le beurre de karité contient plus d'acides gras, de vitamine E et, contrairement au beurre de cacao, contient de la vitamine A.
Une autre différence est dans le parfum.
Le beurre de cacao provient de la même source que le chocolat - le cacaoyer - donc il sent le chocolat .
Le beurre de karité a un léger parfum de noisette.



LE BEURRE DE KARITÉ BRUT OU RAFFINÉ EST-IL MEILLEUR POUR VOTRE PEAU ?
de karité brut regorge de vitamines et de nutriments qui sont bons pour votre peau.
de karité raffiné (ou transformé) perd certains de ses nutriments essentiels pendant le traitement.
Par exemple, il y a moins ou pas d'acide cinnamique , une substance anti-inflammatoire, dans le beurre de karité transformé .
de karité brut est généralement jaune ou beige, tandis que le beurre de karité raffiné est blanc.



QUELS SONT LES BIENFAITS DU BEURRE DE KARITE POUR LA PEAU ?
Venons-en aux bienfaits du beurre de karité sur votre peau ;
*Hydrate la peau :
Le beurre de karité est généralement utilisé pour ses effets hydratants.
Ces avantages sont dus à la teneur en acides gras du karité , notamment les acides linoléique, oléique, stéarique et palmitique .

Lorsque vous l'appliquez sur votre peau, il est immédiatement absorbé par la peau, gardant ainsi l'humidité à l'intérieur et prévenant le dessèchement.
Le beurre de karité contient également de grandes quantités d'acide linoléique et d'acide oléique.
Ces deux acides s'équilibrent.
Cela signifie que le beurre de karité est facilement absorbé par votre peau et ne rendra pas votre peau grasse après l'application.

*Le beurre de karité est antioxydant :
Le beurre de karité contient des niveaux importants de vitamines A et E, ce qui signifie qu'il soutient une puissante activité antioxydante.
Les antioxydants sont des agents anti-âge importants.
Ils protègent les cellules de votre peau des radicaux libres qui peuvent entraîner un vieillissement prématuré et une peau terne.

*Le beurre de karité est antibactérien et peut prévenir l'acné :
On pense également que le beurre de karité présente des effets antibactériens à la suite de l'expérience de l'utilisateur, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires.
Grâce à cette caractéristique, le beurre de karité peut prévenir la formation d'acné.
De plus, grâce à sa fonction qui nettoie votre peau de l'excès d'huile, le beurre de karité assure que les pores sont remplis d'huile et prévient l'acné causée par l'obstruction des pores.

*Peut augmenter la production de collagène :
Le beurre de karité contient des triterpènes .
On pense que ces composés chimiques naturels inactivent la dégradation des fibres de collagène.
Cela peut minimiser l'apparence des ridules et donner une peau plus pleine.

*Peut favoriser la régénération cellulaire :
Votre corps produit constamment de nouvelles cellules cutanées et se débarrasse des cellules mortes de la peau.
Nous nous débarrassons en fait de 30 000 à 40 000 vieilles cellules cutanées chaque jour.
Les propriétés hydratantes et antioxydantes du karité peuvent aider votre peau à produire de nouvelles cellules saines.

Le beurre de karité peut réduire l'apparence des rides et ridules
Bien sûr, les bienfaits du beurre de karité ne s'arrêtent pas au compte.
Le beurre de karité peut également aider à retarder la formation de ridules et l'affaissement qui surviennent avec le vieillissement, en raison de sa capacité à augmenter la production de collagène et à favoriser la formation de nouvelles cellules.

Le beurre de karité peut protéger du soleil et réduire les coups de soleil
Le beurre de karité n'est jamais utilisé seul comme écran solaire, mais il contient également 4-5 SPF.
Pour cette raison, l'utilisation du beurre de karité avec un écran solaire nourrit et répare la peau et offre une protection contre le soleil.

Le beurre de karité s'est également révélé efficace contre les coups de soleil, selon une étude publiée dans Pubmed en 2011.
Les composants anti-inflammatoires du karité peuvent réduire les rougeurs et les gonflements.
Les composants d'acides gras apaisent la peau en retenant l'humidité pendant le processus de guérison.

Le beurre de karité peut apaiser des maladies telles que l'eczéma, le psoriasis
Les propriétés anti-inflammatoires du karité aident à apaiser la peau et à soulager les démangeaisons.
Cela peut être particulièrement utile pour les affections cutanées inflammatoires telles que l'eczéma et le psoriasis.
Le beurre de karité est également rapidement absorbé, ce qui peut signifier un soulagement rapide des poussées.



QUELS SONT LES BIENFAITS DU BEURRE DE KARITE POUR LES CHEVEUX ?
En plus de tous ces bienfaits pour la peau, le beurre de karité apporte également de nombreux bienfaits dans le soin des cheveux.
Bien qu'il n'y ait pas beaucoup de recherches détaillées et d'études scientifiques sur le beurre de karité dans les soins capillaires, les propriétés du beurre de karité en font un ingrédient indispensable dans les routines de soins capillaires.



COMMENT UTILISER LE BEURRE DE KARITE, ET PLUS :
1. Le beurre de karité est sans danger pour tous les types de peau :
Le beurre de karité est techniquement un produit à base de noix.
Mais contrairement à la plupart des produits à base de noix, le beurre de karité contient très peu de protéines pouvant déclencher des allergies.
En fait, il n'y a pas de littérature médicale documentant une allergie au beurre de karité topique .
Le beurre de karité ne contient pas d'irritants chimiques connus pour assécher la peau et il n'obstrue pas les pores.
Le beurre de karité convient à presque tous les types de peau.


2. L'hydratation du beurre de karité :
Le beurre de karité est généralement utilisé pour ses effets hydratants.
Ces avantages sont liés à la teneur en acides gras du karité , notamment les acides linoléique, oléique, stéarique et palmitique .
Lorsque vous appliquez du karité par voie topique, ces huiles sont rapidement absorbées par votre peau.
Ils agissent comme un agent de « regraissage », reconstituant les lipides et créant rapidement de l'humidité.
Cela restaure la barrière entre votre peau et l'environnement extérieur, retenant l'humidité et réduisant votre risque de sécheresse.


3. Le beurre de karité ne rendra pas votre peau grasse :
Le beurre de karité contient des niveaux élevés d'acide linoléique et d'acide oléique.
Ces deux acides s'équilibrent.
Cela signifie que le beurre de karité est facilement absorbé par votre peau et ne rendra pas votre peau grasse après l'application.


4. Anti-inflammatoire du beurre de karité :
Les esters végétaux du beurre de karité ont des propriétés anti-inflammatoires.
Lorsqu'il est appliqué sur la peau, le karité déclenche des cytokines et d'autres cellules inflammatoires pour ralentir leur production.
Cela peut aider à minimiser l'irritation causée par des facteurs environnementaux, tels que le temps sec, ainsi que les affections cutanées inflammatoires, telles que l'eczéma.


5. Antioxydant du beurre de karité :
Le beurre de karité a des niveaux importants de vitamines A et E, ce qui signifie qu'il favorise une forte activité antioxydante.
Les antioxydants sont des agents anti-âge importants.
Ils protègent les cellules de votre peau des radicaux libres qui peuvent entraîner un vieillissement prématuré et une peau terne.


6. Antibactérien du beurre de karité :
Une étude de 2012 suggère que des doses orales d' extrait d'écorce de karité peuvent entraîner une diminution de l'activité antimicrobienne chez les animaux.
Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires, cela pourrait indiquer d'éventuels avantages antibactériens chez l'homme.
Pour cette raison, certains pensent que l'application topique peut diminuer la quantité de bactéries responsables de l'acné sur la peau.


7. Antifongique du beurre de karité :
Les produits à base de karité ont été établis comme des ingrédients puissants pour lutter contre les infections cutanées causées par les champignons.
Bien que le beurre de karité ne puisse pas traiter tous les types d'infections fongiques, nous savons qu'il tue les spores des champignons responsables de la teigne et du pied d'athlète.


8. Le beurre de karité peut aider à prévenir l'acné :
Le beurre de karité est riche en différents types d'acides gras.
Cette composition unique aide à débarrasser votre peau de l'excès de sébum (sébum).
En même temps, le beurre de karité restaure l'hydratation de votre peau et l'enferme dans votre épiderme, de sorte que votre peau ne se dessèche pas et ne se sente pas "dépouillée" d'huile.
Le résultat est une restauration de l'équilibre naturel des huiles de votre peau, ce qui peut aider à arrêter l'acné avant qu'elle ne commence.


9. Le beurre de karité aide à stimuler la production de collagène :
Le beurre de karité contient des triterpènes .
On pense que ces composés chimiques naturels désactivent la destruction des fibres de collagène.
Cela peut minimiser l'apparence des ridules et donner une peau plus rebondie.


10. Le beurre de karité aide à favoriser la régénération cellulaire :
Les propriétés hydratantes et antioxydantes du karité agissent ensemble pour aider votre peau à générer de nouvelles cellules saines.
Votre corps fabrique constamment de nouvelles cellules cutanées et se débarrasse des cellules mortes de la peau.
Vous vous débarrassez en fait de 30 000 à 40 000 vieilles cellules cutanées chaque jour.
Les cellules mortes de la peau reposent sur le dessus.
De nouvelles cellules cutanées se forment au bas de la couche supérieure de la peau (épiderme).
Avec le bon équilibre d'hydratation à la surface de votre peau, vous aurez moins de cellules mortes de la peau qui empêcheront la régénération des cellules fraîches dans l'épiderme.


11. Le beurre de karité peut aider à réduire l'apparence des vergetures et des cicatrices :
Le beurre de karité pense que le beurre de karité empêche les fibroblastes chéloïdes - tissu cicatriciel - de se reproduire, tout en encourageant la croissance cellulaire saine à prendre leur place.
Cela peut aider votre peau à guérir, en minimisant l'apparence des vergetures et des cicatrices.


12. Le beurre de karité peut aider à réduire l'apparence des rides et ridules :
En stimulant la production de collagène et en favorisant la génération de nouvelles cellules, le beurre de karité peut aider à réduire ce que les chercheurs appellent le photovieillissement - les rides et ridules que le stress environnemental et le vieillissement peuvent créer sur la peau.


13. Le beurre de karité offre une protection solaire supplémentaire :
Le beurre de karité ne peut pas être utilisé seul comme écran solaire efficace.
Mais l'utilisation de beurre de karité sur votre peau vous offre une protection solaire supplémentaire, alors appliquez-le sur votre crème solaire préférée les jours où vous passerez à l'extérieur.
Le beurre de karité contient un SPF estimé de 3 à 4.


14. Le beurre de karité peut aider à prévenir la casse des cheveux :
Le beurre de karité n'a pas été étudié spécifiquement pour sa capacité à rendre les cheveux plus forts.
Mais une étude de 2017 a révélé qu'une plante ouest-africaine chimiquement similaire rendait les cheveux beaucoup plus résistants à la casse.


15. Le beurre de karité peut aider à traiter les pellicules :
Une façon de traiter les pellicules (dermatite atopique) est de restaurer l'humidité de votre cuir chevelu sec et irrité.
Un examen de 2018 a révélé que le beurre de karité , lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres hydratants, pourrait aider à réduire les pellicules et à réduire le risque de poussées.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer l'efficacité du karité lorsqu'il est utilisé seul.


16. Le beurre de karité peut aider à apaiser des affections comme l'eczéma, la dermatite et le psoriasis :
Les propriétés anti-inflammatoires du karité aident à apaiser la peau et à soulager les démangeaisons.
Cela peut s'avérer particulièrement utile pour les affections cutanées inflammatoires, telles que l'eczéma et le psoriasis.
Le karité absorbe également rapidement, ce qui pourrait signifier un soulagement rapide des poussées.
La recherche suggère même que le beurre de karité pourrait fonctionner aussi bien que les crèmes médicamenteuses dans le traitement de l'eczéma.


17. Le beurre de karité peut aider à apaiser les coups de soleil et autres brûlures cutanées :
La recherche suggère que les huiles peuvent être bénéfiques pour les brûlures cutanées superficielles (au premier degré), telles que les coups de soleil.
Les composants anti-inflammatoires du karité peuvent réduire les rougeurs et les gonflements.
Les composants acides gras du beurre de karité peuvent également apaiser la peau en retenant l'humidité pendant le processus de guérison.
Bien que les chercheurs de cette étude aient établi que l'utilisation du beurre de karité , de l'aloe vera et d'autres produits naturels est courante, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer leur efficacité.


18. Le beurre de karité peut aider à apaiser les piqûres d'insectes :
Le beurre de karité est traditionnellement utilisé pour apaiser les piqûres d'abeilles et les piqûres d'insectes.
Des preuves anecdotiques suggèrent que le beurre de karité peut aider à réduire l'enflure causée par les morsures et les piqûres.
Cela dit, il n'y a aucune recherche clinique pour soutenir cela.
Si vous ressentez une douleur intense et un gonflement dû à des piqûres ou des morsures, envisagez de consulter un professionnel de la santé et respectez les traitements éprouvés.


19. Le beurre de karité peut aider à favoriser la cicatrisation des plaies :
En plus de réduire l'inflammation sous-jacente, le beurre de karité est également lié au remodelage des tissus qui est crucial pour le traitement des plaies.
Les acides gras protecteurs du beurre de karité peuvent également aider à protéger les plaies des irritants environnementaux pendant le processus de guérison.


20. Le beurre de karité peut aider à soulager les douleurs arthritiques :
L'arthrite est causée par une inflammation sous-jacente des articulations.
Une étude animale de 2016 sur le concentré d'huile de karité suggère qu'il peut aider à réduire l'inflammation tout en protégeant les articulations contre d'autres dommages.
Bien que cette étude se soit concentrée sur les articulations du genou, ces avantages potentiels pourraient s'étendre à d'autres parties du corps.


21. Le beurre de karité peut aider à apaiser les douleurs musculaires :
Les muscles qui ont été trop sollicités peuvent être affectés par l'inflammation et la raideur lorsque votre corps répare les tissus musculaires.
Le beurre de karité peut aider les muscles endoloris de la même manière qu'il peut aider les douleurs articulaires - en réduisant l'inflammation.


22. Le beurre de karité peut aider à soulager la congestion :
Une étude de 1979 suggère que le beurre de karité peut aider à soulager la congestion nasale.
Lorsqu'il est utilisé dans les gouttes nasales, le beurre de karité peut réduire l'inflammation des voies nasales.
Le beurre de karité pourrait également aider à réduire les dommages aux muqueuses, qui entraînent souvent une congestion nasale.
Ces effets pourraient être bénéfiques en cas d'allergies, de sinusite ou de rhume.



D'OÙ VIENNENT TOUS CES AVANTAGES ?
Les avantages du beurre de karité proviennent de sa composition chimique. Le beurre de karité contient :
acides gras linoléique, palmitique , stéarique et oléique, ingrédients qui équilibrent les huiles sur votre peau
*vitamines A, E et F, des vitamines antioxydantes qui favorisent la circulation et la croissance saine des cellules cutanées
*triglycérides, la partie grasse de la noix de karité qui nourrit et revitalise votre peau
* les esters cétyliques , la partie cireuse du beurre de karité qui revitalise la peau et emprisonne l'hydratation
* Gardez à l'esprit que la composition exacte varie en fonction de l'endroit où les noix de karité sont récoltées.
Vous pouvez également trouver du beurre de karité mélangé à des ingrédients ajoutés, tels que l'huile d'arbre à thé ou l'huile de lavande.



CULTURE ET RÉCOLTE DU BEURRE DE KARITÉ DE QUALITÉ :
Les arbres à karité sont originaires des régions de savane d'Afrique de l'Ouest, où environ 500 millions d'entre eux poussent à l'état sauvage du Sénégal au Soudan.
Bien que des tentatives aient été faites pour cultiver l'arbre dans d'autres régions, les efforts ont jusqu'à présent été infructueux.
Les arbres à karité commencent à porter de gros fruits verts ressemblant à des prunes lorsqu'ils ont 10 à 15 ans, atteignant leur plein potentiel de production entre 20 et 50 ans.

Connu pour avoir une durée de vie allant jusqu'à 200 ans, l'arbre continue de porter ses fruits jusqu'à cette époque.
Les arbres à karité commencent à fleurir de la fin de l'hiver au début du printemps, généralement entre février et mars.
Le fruit vert mûrit en une couleur brune pendant les mois d'été, généralement entre juin et juillet.

A partir de cette période et entrant en automne , les baies de karité commencent à tomber au sol, généralement en septembre.
Cela permet un système de cueillette naturel et manuel pendant la période de récolte. 30% des cacahuètes restent dans le sol pour germer et ajouter des nutriments au sol.
Un arbre à karité peut produire 15 à 20 kg de fruits frais de karité, ce qui produira 3 à 4 kg de haricots secs contenant 42 à 48 % de matières grasses (beurre).

Les baies de karité immatures ont un extérieur vert clair connu sous le nom d' épicarpe , qui protège le mésocarpe charnu , également connu sous le nom de pulpe.
La plupart des fruits de karité contiennent une ou deux graines, mais certains peuvent en contenir jusqu'à trois.
Ce sont ces fèves comestibles riches en huile qui sont utilisées pour produire l'extrait connu sous le nom de beurre de karité, qui est considéré comme une huile végétale.
Dans la nature, les noix/graines continuent d'être utilisées par le vent, la pluie, les animaux et les humains pour la croissance future des arbres à karité.



COMPOSITION ET PROPRIETES DU BEURRE DE KARITE :
Profils en acides gras du beurre de karité :
Le beurre de karité est composé de cinq acides gras principaux : palmitique , stéarique, oléique, linoléique et arachidique .
Environ 85 à 90 % de la composition en acides gras sont des acides stéarique et oléique.

La proportion relative de ces deux acides gras affecte la consistance du beurre de karité .
L'acide stéarique lui donne une consistance solide, tandis que l'acide oléique influence la douceur ou la dureté du beurre de karité , en fonction de la température ambiante.
Les proportions d'acides stéarique et oléique dans les amandes et le beurre de karité diffèrent selon l'aire de répartition de l'espèce.

de karité ougandais a une teneur élevée en acide oléique et est liquide à des températures ambiantes chaudes.
Il se fractionne en phases liquide et solide et est la source d' huile de karité liquide .
La proportion d'acides gras du beurre de karité ouest-africain est beaucoup plus variable que le beurre de karité ougandais , avec une teneur en acide oléique de 37 à 55 %.
La variabilité peut être élevée même localement, et un arbre qui produit du beurre dur peut pousser avec un arbre qui produit du beurre mou.

Les noix sont récoltées dans une vaste zone pour la production locale, de sorte que la consistance du beurre de karité est déterminée par le profil moyen en acides gras de la population.
En Afrique de l'Ouest, le beurre de karité de la région du plateau de Mossi au Burkina Faso a une teneur moyenne en acide stéarique plus élevée et est donc généralement plus dur que le beurre de karité des autres régions d'Afrique de l'Ouest.



PHÉNOLIQUES DU BEURRE DE KARITÉ :
Une revue de 2014 a caractérisé et quantifié les composés phénoliques du beurre de karité , identifiant 10 composés phénoliques, dont huit sont des catéchines .
Cette étude a également révélé que la concentration globale et les pourcentages relatifs des différents contenus phénoliques dans les amandes de karité variaient d'une région à l'autre.
Les auteurs ont émis l'hypothèse que la concentration globale de phénols dans les amandes de karité est liée au niveau de stress environnemental subi par les arbres.



HISTOIRE DU BEURRE DE KARITE :
Le nom commun est shísu ɛɸɸɡɡɠɛɠɪɪɪɪɪɪɪɪɪɪɪʁɪʁɪʁɪʁʁʁʁʁʼʁʁʁʁʁnʁ d d dn da langue bambara du Mali .
C'est l'origine du mot anglais, dont une prononciation rime avec "thé" / ʃi ː/, bien que la prononciation / ʃeɪ / (rimant avec "jour") soit courante, et figure en deuxième position dans les principaux dictionnaires.

L'arbre est appelé ghariti dans la langue wolof du Sénégal, qui est à l'origine du nom français de l'arbre et du beurre, karité .
Le karité pousse naturellement à l'état sauvage dans la ceinture de savane sèche de l'Afrique de l'Ouest, du Sénégal à l'ouest au Soudan à l'est, et sur les contreforts des hautes terres éthiopiennes.

Le beurre de karité est présent dans 21 pays du continent africain, à savoir le Bénin, le Burkina Faso, le Cameroun, la République centrafricaine, le Tchad, l'Éthiopie, l'Érythrée, le Ghana, la Guinée Bissau, la Côte d'Ivoire, le Mali, le Niger, le Nigéria, le Sénégal, la Sierra Leone et le Soudan du Sud. , Soudan, Togo, Ouganda, République démocratique du Congo, Kenya et Guinée.

Un testa trouvé sur le site du village médiéval de Saouga témoigne de la production de beurre de karité au XIVe siècle.
Le beurre était importé en Grande-Bretagne en 1846.



BUT DE L'UTILISATION DU BEURRE DE KARITÉ :
Grâce à sa fonction hydratante, le beurre de karité protège la peau des agressions extérieures telles que le vent, le soleil et le froid.
Le beurre de karité maintient l'humidité dans la peau et apporte de la douceur à la peau.
Le beurre de karité donne à la peau un aspect soyeux et la protège du vieillissement.
Le beurre de karité est facilement absorbé par la peau et n'obstrue pas les pores de la peau.
Le point de fusion du beurre de karité est de 30-35°C
Consommez une demi-cuillère à café de beurre de karité, y compris.



HISTOIRE DU BEURRE DE KARITE :
Vitellaria paradoxa botaniquement - anciennement Butyrospermum parkii botaniquement connu et plus communément connu sous le nom d'arbre à karité polyvalent - n'est pas seulement la source des noix de karité à partir desquelles le bien connu.
Le beurre de karité est dérivé; il s'est également avéré précieux pour protéger les écosystèmes sensibles de l'Afrique semi-aride et soutenir des communautés entières.

Les arbres à karité poussent dans la ceinture de savane, une zone que les commerçants appellent la « ceinture de karité ».
Cette région comprend des pays comme le Sénégal, le Mali, la Côte d'Ivoire, le Burkina Faso, le Togo, le Ghana, le Bénin, le Nigéria, le Niger, le Cameroun, l'Ouganda, le Soudan et l'Éthiopie.
Les principaux pays exportateurs de karité sont le Ghana et le Burkina Faso.

Le mot karité est dérivé du mot S'í , nom bambara donné à l'arbre au Mali.
Il est désigné par de nombreux autres noms dans toute son Afrique natale, notamment Kade ou Kadanya en langue haoussa, Ori dans certaines parties de l'Afrique de l'Ouest et Karité en langue wolof du Sénégal.

Ce nom de famille signifie « Arbre de vie », un surnom gagné grâce à sa capacité à traiter de nombreux problèmes de peau, de cheveux et de santé.
Dans certaines des régions les plus pauvres d'Afrique, l'arbre à karité est devenu important pour l'économie et les moyens de subsistance.
Dans ces endroits, le beurre de karité est plus communément appelé «l'or des femmes» car la production de beurre de karité est une source de revenus pour de nombreuses femmes en Afrique.

Les femmes utilisent le beurre de karité pour acheter de la nourriture, des vêtements, des objets personnels et pour l'éducation, entre autres.
En raison de ses capacités de guérison, l'arbre de karité était considéré comme sacré et différentes parties de l'arbre étaient utilisées à diverses fins, telles que l'utilisation de son bois pour sculpter des lits funéraires et des cercueils de rois ou de dirigeants communautaires respectés.

Bien que certains premiers enregistrements indiquent que les explorateurs européens ont commencé à utiliser le beurre de karité dans les années 1300, l'adoucissant naturel Gold était utilisé par les Africains bien avant cette époque.
Pour une utilisation dans les climats désertiques rigoureux, les noix de karité ont été broyées, broyées et bouillies dans un beurre utilisé pour protéger la peau et les cheveux du dessèchement, des éléments nocifs, et aussi pour soulager les piqûres d'insectes.

Selon des sources historiques, l'utilisation du beurre de karité remonte à l'Égypte à l'époque de la reine Cléopâtre, où il était largement utilisé dans les produits de soin de la peau.
Des archives anciennes racontent l'histoire de la demande de Cléopâtre de l'accompagner dans tous ses voyages avec de grands pots de beurre de karité, afin qu'elle puisse appliquer l'huile douce, hydratante, apaisante et revitalisante sur sa peau chaque jour.

Dans la cuisine ouest-africaine, la haute valeur nutritive et le prix abordable du beurre de karité en font également une huile idéale pour les préparations comestibles.
Il constituait la base de nombreuses soupes et faisait un condiment populaire lorsqu'il était mélangé avec des oignons et des poivrons.
Lorsqu'il est utilisé dans le chocolat, le beurre de karité est devenu un substitut populaire au beurre de cacao.

Les boissons contenant un mélange de beurre de karité, d'eau, de farine de millet et d'épices sont traditionnellement servies lors des mariages, des funérailles et des fêtes d'affaires.
Traditionnellement, le beurre de karité était un ingrédient clé utilisé dans la pharmacologie africaine pour ses bienfaits médicinaux.
Les guérisseurs locaux utilisaient cette huile nourrissante pour résoudre des problèmes de santé tels que la toux, les ecchymoses, les rhumatismes, l'inflammation, les luxations osseuses mineures et la lèpre - ce qui en fait souvent l'ingrédient principal.

Ses propriétés cicatrisantes étaient efficaces pour réduire les vergetures et régénérer la peau coupée, en particulier pour apaiser les conséquences irritantes de la circoncision.
Au fur et à mesure de sa diffusion dans diverses régions d'Afrique, on a découvert qu'il avait différentes utilisations dans la fabrication de divers produits tels que des savons et des décongestionnants nasaux.

Des recherches menées dans les années 1940 ont découvert que les Africains qui utilisaient du beurre de karité avaient moins de cas de maladies de la peau que ceux qui n'en utilisaient pas.
Au Moyen Âge, le beurre de karité est devenu un produit commercial mondial populaire en Afrique de l'Ouest, y compris dans les zones côtières ainsi que sur les marchés européens.
Dans certaines régions, comme le Royaume-Uni, le beurre de karité est utilisé dans les produits d'hygiène tels que les lingettes de bain.

« Revitalisant de Mère Nature » est un surnom que le beurre de karité a gagné pour ses propriétés hydratantes et revitalisantes exceptionnelles.
Depuis que les bienfaits thérapeutiques du beurre de karité ont été découverts, il est utilisé comme ingrédient dans les cosmétiques depuis des milliers d'années.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BEURRE DE KARITE :
État physique : Solide
Aspect : Solide mou. Crème.
Couleur blanche. Blanc.
Odeur : Caractéristique. Gras.
Goût : Aucune information disponible.
Formule : Aucune information disponible
Poids moléculaire/de formule (g/mole) : Aucune information disponible
Inflammabilité (solide, gaz): aucune donnée disponible
Point d'éclair (°C/°F) : >338°C/>640°F
Point d'éclair Testé selon : Coupe ouverte
d'auto-inflammation (°C/°F): Aucune information disponible
Limite inférieure d'explosivité (%) : Aucune information disponible

Limite supérieure d'explosivité (%) : Aucune information disponible
Point de fusion/ plage ( °C/°F) : 28-38°C/82-100°F
de décomposition ( °C/°F): Aucune information disponible
Point/ intervalle d'ébullition ( °C/°F): Aucune information disponible
Densité apparente : Aucune information disponible
Densité (g/cm3) : 0,89-0,91
Gravité spécifique : 0,89-0,91
pH : Aucune information disponible
Pression de vapeur @20° C( kPa ): Aucune information disponible
Taux d'évaporation : Aucune information disponible
Densité de vapeur : Aucune information disponible
Teneur en COV (g/L) : Aucune information disponible
Seuil olfactif (ppm): Aucune information disponible
Coefficient de partage (n- octanol /eau) : Aucune information disponible
Viscosité : Aucune information disponible

État physique : aucune donnée disponible
Couleur : aucune donnée disponible
Odeur : aucune donnée disponible
Point de fusion/ point de congélation : aucune donnée disponible
Point d'ébullition ou point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : aucune donnée disponible
Inflammabilité : aucune donnée disponible
Limites inférieure et supérieure d'explosivité / limite d'inflammabilité : aucune donnée disponible
Point d'éclair : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : aucune donnée disponible
Température de décomposition : aucune donnée disponible
pH : aucune donnée disponible
Viscosité cinématique : aucune donnée disponible
Solubilité : aucune donnée disponible
Coefficient de partage n- octanol /eau (valeur log): aucune donnée disponible
de vapeur : aucune donnée disponible
Densité et/ou densité relative : aucune donnée disponible
de vapeur relative : aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du BEURRE DE KARITE :
-Description des mesures de premiers secours nécessaires :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires, si nécessaire :
aucune donnée disponible



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BEURRE DE KARITÉ :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BEURRE DE KARITE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Dangers spécifiques liés au produit chimique :
aucune donnée disponible
-Mesures spéciales de protection pour les sapeurs-pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au BEURRE DE KARITÉ :
-Paramètres de contrôle:
*Valeurs limites d'exposition professionnelle :
aucune donnée disponible
*Valeurs limites biologiques :
aucune donnée disponible
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Mesures de protection individuelle, telles que les équipements de protection individuelle (EPI) :
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Portez des vêtements imperméables.
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire
Porter un masque anti-poussière lors de la manipulation de grandes quantités.
-Risques thermiques :
aucune donnée disponible



MANIPULATION et STOCKAGE du BEURRE DE KARITÉ :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITE et REACTIVITE du BEURRE DE KARITE :
-Réactivité:
aucune donnée disponible
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
aucune donnée disponible
-Conditions à éviter :
aucune donnée disponible
-Matériaux incompatibles :
aucune donnée disponible
-Produits de décomposition dangereux:
aucune donnée disponible



SYNONYMES :
Corps gras et huiles glycéridiques , beurre de karité
BUTYROSPERMUM PARKII (BEURRE DE KARITÉ LIQUIDE)
BEURRE DE KARITÉ BUTYROSPERMUM PARKII
Beurre de Karité Certifié Bio
Poudre de beurre de karité
Beurre de karité SB-I
Karité Liquide
Karité Liquide - Lo Freeze
butyrospermum beurre de parkii
Karité Liquide
Beurre de karité SB-I
Poudre de beurre de karité
Karité Liquide - Lo Freeze
Beurre de Karité Certifié Bio
BEURRE DE KARITÉ BUTYROSPERMUM PARKII
BUTYROSPERMUM PARKII (BEURRE DE KARITE)
Corps gras et huiles glycéridiques , beurre de karité
BUTYROSPERMUM PARKII (BEURRE DE KARITE LIQUIDE)


BEURRE DE KARITÉ (HUILE DE KARITÉ)

Le beurre de karité, également appelé huile de karité lorsqu'il est à l'état liquide, est une graisse extraite de la noix du karité africain (Vitellaria paradoxa ou Butyrospermum parkii).
L'arbre de karité est originaire d'Afrique de l'Ouest et le beurre de karité extrait de ses noix est traditionnellement utilisé à diverses fins cosmétiques, médicinales et culinaires.

Numéro CAS : 194043-92-0
Numéro CE : 606-306-6

Huile de karité, beurre de Butyrospermum parkii, beurre de Karité, huile de Karité, beurre africain, beurre de Vitellaria paradoxa, Or des femmes, Ori, Beurre d'Ori, Huile d'Ori, Beurre d'or des femmes, Huile d'or des femmes, Beurre de karité, Huile de noix de karité, Beurre de Galam, Beurre de Gana, Huile de Gana, Beurre de Bambuk, Huile de Bambuk, Beurre de Mangifolia, Huile de Mangifolia, Beurre de noix de Karité, Huile de noix de Karité, Oleum Butyrospermi, Oleum Butyrospermum, Stéarine de karité, Esters triterpéniques de karité, Oléine de karité, Graisse de karité, Triglycérides de karité, Triglycéride de karité esters, Glycérides de karité, Acides gras de karité, Esters de phytostérols de karité, Esters de tocophérols de karité, Alcools de karité



APPLICATIONS


Le beurre de karité (huile de karité) est largement utilisé dans les produits de soins de la peau tels que les hydratants et les lotions pour procurer une hydratation en profondeur.
Ses propriétés émollientes font du beurre de karité un ingrédient apprécié des baumes à lèvres, offrant une protection contre les lèvres sèches et gercées.
De nombreux produits de soins capillaires, notamment les revitalisants et les crèmes coiffantes, contiennent du beurre de karité pour ses effets nourrissants et lissants.

Le beurre de karité (huile de karité) est un élément clé dans la formulation des crèmes pour le corps, favorisant une peau douce et souple.
En raison de ses propriétés anti-inflammatoires, le beurre de karité est utilisé dans les baumes apaisants pour les peaux irritées ou sensibles.

Le beurre de karité (huile de karité) est souvent inclus dans les crèmes et sérums pour le visage, contribuant à un teint rajeuni et hydraté.
Les capacités curatives naturelles du beurre de karité (huile de karité) le rendent approprié pour traiter les talons secs et craquelés dans les crèmes pour les pieds.
Dans l'industrie cosmétique, le beurre de karité est utilisé dans la production de fonds de teint et d'anti-cernes pour sa texture onctueuse.
Le beurre de karité (huile de karité) se retrouve dans les huiles de massage, renforçant l'effet glissant et hydratant lors des massages.
Les bienfaits anti-âge du beurre de karité sont exploités dans les crèmes et sérums anti-rides pour favoriser une peau jeune.

Le beurre de karité (huile de karité) est couramment utilisé dans les crèmes solaires, contribuant aux propriétés hydratantes et nourrissantes de la peau du produit.
Les femmes enceintes utilisent souvent du beurre de karité pour réduire l’apparence des vergetures pendant et après la grossesse.

Dans la formulation des savons, le beurre de karité ajoute une texture crémeuse et un élément hydratant au processus de nettoyage.
Le beurre de karité (huile de karité) est incorporé dans les crèmes et baumes à raser pour offrir une expérience de rasage douce et hydratée.

Sa polyvalence s'étend à la production de déodorants naturels, contribuant au conditionnement de la peau et au contrôle des odeurs.
Le beurre de karité (huile de karité) est utilisé dans la préparation de produits de soin naturels et biologiques en raison de sa pureté.
En aromathérapie, le beurre de karité est mélangé à des huiles essentielles pour être utilisé dans les massages et les soins de relaxation.

Les propriétés SPF naturelles du beurre de karité (huile de karité) sont utilisées dans certains produits de soins solaires pour une protection supplémentaire de la peau.
Le beurre de karité (huile de karité) est utilisé dans la fabrication de produits de soins pour bébés, notamment des crèmes douces et des baumes pour couches.
Les athlètes utilisent le beurre de karité dans les baumes et les frictions musculaires pour faciliter la récupération après l'exercice et apaiser les muscles endoloris.
Sa nature respectueuse de la peau fait du beurre de karité un ingrédient des produits de soin après tatouage pour la guérison et l’hydratation.
La capacité du beurre de karité (huile de karité) à adoucir et revitaliser les cuticules est utilisée dans la formulation de crèmes pour les ongles et les mains.

Le beurre de karité (huile de karité) est un ingrédient courant dans les pains de savon naturels et artisanaux pour ses propriétés hydratantes et respectueuses de la peau.
Le beurre de karité (huile de karité) est utilisé dans la préparation de masques capillaires naturels et de soins pour un conditionnement en profondeur.
Le parfum et la texture naturels du beurre de karité (huile de karité) en font un ingrédient recherché dans la création de produits de soin artisanaux et de luxe.

Le beurre de karité (huile de karité) est souvent inclus dans les crèmes pour cuticules et les traitements pour nourrir et renforcer les ongles.
Dans la formulation de parfums naturels, le beurre de karité sert de support aux huiles essentielles, conférant un parfum subtil.

En tant qu'ingrédient naturel, le beurre de karité est présent dans les gammes de soins biologiques et respectueux de l'environnement.
Les propriétés non comédogènes du beurre de karité (huile de karité) le rendent adapté aux huiles et sérums pour le visage sans obstruer les pores.
Le beurre de karité (huile de karité) entre dans la création de beurres corporels fouettés, apportant une texture légère et moelleuse.

Ses qualités hydratantes font du beurre de karité un ingrédient précieux dans les lotions après-soleil pour apaiser la peau exposée au soleil.
Dans la production de désinfectants pour les mains, du beurre de karité est parfois ajouté pour contrecarrer les effets desséchants de l’alcool.
Le beurre de karité (huile de karité) se trouve dans les crèmes anti-démangeaisons, offrant un soulagement aux peaux sèches et irritées.
La consistance épaisse du beurre de karité (huile de karité) le rend idéal pour être inclus dans les masques pour les pieds pour lutter contre la sécheresse et les callosités.

Le beurre de karité (huile de karité) entre dans la formulation de produits coiffants naturels, apportant tenue et hydratation.
Ses propriétés antioxydantes contribuent à la longévité des produits, faisant du beurre de karité un ingrédient courant en cosmétique.
La capacité du beurre de karité (huile de karité) à fondre à la température du corps en fait un excellent ingrédient dans les bougies de massage.
Dans la production de baumes et d’huiles à barbe, le beurre de karité est inclus pour ses effets revitalisants sur les poils du visage.

La polyvalence du beurre de karité (huile de karité) s'étend à la création de produits de soins de la peau DIY à la maison, tels que des gommages et des masques pour le corps.
Le beurre de karité est un choix populaire pour les crèmes dépigmentantes naturelles en raison de ses propriétés respectueuses de la peau.
Dans la fabrication des gommages exfoliants, le beurre de karité ajoute un élément hydratant à la texture abrasive.

Le beurre de karité (huile de karité) est utilisé dans des formulations conçues pour soulager l'inconfort de l'eczéma et du psoriasis.
Son inclusion dans les bombes de bain et les fonds de bain ajoute un élément luxueux et hydratant à l’expérience du bain.
Le beurre de karité (huile de karité) est parfois incorporé dans des répulsifs naturels contre les insectes pour protéger la peau à l'extérieur.
Sa composition naturelle fait du beurre de karité un ingrédient idéal dans les produits de soin hypoallergéniques.
Dans la création de savons fouettés, le beurre de karité contribue à une texture onctueuse et onctueuse.

La capacité du beurre de karité (huile de karité) à former une barrière protectrice sur la peau est exploitée dans les crèmes contre l'érythème fessier destinées aux nourrissons.
Le beurre de karité (huile de karité) est utilisé dans la préparation de gommages pour les lèvres pour exfolier et hydrater les lèvres sèches ou gercées.
Dans la fabrication de crèmes pour les mains destinées aux mécaniciens ou aux personnes exposées à des conditions difficiles, le beurre de karité contribue à réparer et à protéger la peau.
La nature douce et douce du beurre de karité (huile de karité) en fait un composant des formulations destinées aux personnes à la peau sensible ou délicate.

Le beurre de karité (huile de karité) est un ingrédient clé dans la formulation de crèmes solaires naturelles et biologiques, apportant des bienfaits hydratants et protecteurs.
Sa compatibilité avec diverses huiles essentielles fait du beurre de karité un choix apprécié dans la création de baumes de massage d'aromathérapie.

Le beurre de karité (huile de karité) est utilisé dans la préparation d'huiles pour cuticules pour favoriser des lits d'ongles sains et nourris.
Dans la fabrication de sels de bain naturels, le beurre de karité renforce les effets hydratants de l’eau du bain.
Les propriétés apaisantes du beurre de karité (huile de karité) sont exploitées dans la création de baumes cicatrisants pour les coupures, brûlures et piqûres d'insectes mineures.
Le beurre de karité (huile de karité) est inclus dans les crèmes à raser pour offrir une glisse douce, réduisant ainsi les irritations et les rougeurs.

Ses propriétés anti-inflammatoires naturelles font du beurre de karité un ingrédient précieux dans les crèmes post-épilation.
Le beurre de karité (huile de karité) est utilisé dans la production de démaquillants naturels et doux, décomposant efficacement les cosmétiques.

Le beurre de karité (huile de karité) est incorporé dans les crèmes antifongiques, aidant au traitement des affections cutanées courantes.
Dans la création de pains de savon naturels et artisanaux, le beurre de karité contribue à une mousse crémeuse et une sensation hydratante.
La richesse du beurre de karité (huile de karité) est utilisée dans la formulation d'enveloppements corporels pour un revitalisant cutané en profondeur.

Le beurre de karité (huile de karité) se trouve dans les formulations pour le soin des tatouages, contribuant au processus de guérison et au maintien de l'éclat.
Ses propriétés naturelles SPF font du beurre de karité un ingrédient recherché dans les baumes à lèvres naturels avec protection solaire.
Les propriétés nourrissantes du beurre de karité (huile de karité) s'étendent à la création de crèmes naturelles pour cuticules pour la santé globale des ongles.
Le beurre de karité (huile de karité) est inclus dans les formulations de crèmes contre les vergetures, aidant à réduire l'apparence des imperfections cutanées.

Dans la production de déodorants naturels et sans cruauté envers les animaux, le beurre de karité constitue une base non irritante.
Ses capacités de rétention d'humidité font du beurre de karité un composant précieux dans les scellants capillaires pour cheveux texturés.
Le beurre de karité (huile de karité) est utilisé dans les formulations de crèmes anti-cicatrices, favorisant le processus de guérison et améliorant la texture de la peau.
Le beurre de karité (huile de karité) entre dans les formulations de lingettes naturelles et sensibles pour apaiser les peaux délicates.

Dans la création de truffes de bain faites à la main, le beurre de karité ajoute une sensation luxueuse à l'eau du bain.
Le beurre de karité (huile de karité) se trouve dans les formulations de nettoyants moussants naturels et doux, offrant un nettoyage doux et hydratant.
Ses propriétés antioxydantes naturelles font du beurre de karité un ingrédient des soins anti-pollution.
La nature douce et douce du beurre de karité (huile de karité) est bénéfique dans la création de produits de soins intimes naturels.

Le beurre de karité (huile de karité) est utilisé dans les formulations de baumes à barbe pour adoucir et revitaliser les poils du visage.
Dans la production de parfums solides naturels et écologiques, le beurre de karité sert de base à l'application des fragrances.
Ces applications démontrent en outre la polyvalence et les nombreux avantages du beurre de karité dans divers produits de soins de la peau, de soins personnels et cosmétiques.



DESCRIPTION


Le beurre de karité, également appelé huile de karité lorsqu'il est à l'état liquide, est une graisse extraite de la noix du karité africain (Vitellaria paradoxa ou Butyrospermum parkii).
L'arbre de karité est originaire d'Afrique de l'Ouest et le beurre de karité extrait de ses noix est traditionnellement utilisé à diverses fins cosmétiques, médicinales et culinaires.

La composition chimique du beurre de karité (huile de karité) comprend divers acides gras, tels que l'acide oléique, l'acide stéarique, l'acide linoléique et l'acide palmitique.
L’acide gras prédominant dans le beurre de karité est l’acide oléique, suivi de l’acide stéarique.
Ces acides gras contribuent aux propriétés uniques du beurre de karité, le rendant solide à température ambiante et lui conférant une texture onctueuse et crémeuse.

En plus des acides gras, le beurre de karité contient d'autres composés bioactifs, notamment des tocophérols (vitamine E), des polyphénols et des triterpènes.
Ces composés contribuent aux propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires souvent associées au beurre de karité.

Le beurre de karité (huile de karité) est une graisse naturelle crémeuse de couleur ivoire extraite des noix du karité.
De texture onctueuse, le beurre de karité (huile de karité) est solide à température ambiante mais fond facilement au contact de la peau.

Originaire d’Afrique de l’Ouest, le beurre de karité est un ingrédient traditionnel des soins de la peau depuis des siècles.
Connu pour son arôme distinct de noisette, le beurre de karité ajoute un parfum subtil aux formulations cosmétiques.

Riche et luxueux, le beurre de karité est vénéré pour ses propriétés profondément hydratantes.
La teinte dorée du beurre de karité non raffiné reflète son état naturel et sa pureté.
Le beurre de karité (huile de karité) est un incontournable de nombreux produits de soin de la peau en raison de sa capacité à hydrater et nourrir la peau.

Sa teneur élevée en acides gras, notamment en acides oléique et stéarique, fait du beurre de karité un superbe émollient.
Le beurre de karité non raffiné conserve ses nutriments naturels, notamment les vitamines A, E et F.
Le beurre de karité (huile de karité) est souvent utilisé pour apaiser et soulager la peau sèche et rugueuse, la laissant douce et souple.
La consistance beurrée du beurre de karité lui permet de s’étaler facilement et d’être absorbé par la peau.

Le beurre de karité (huile de karité) est un ingrédient clé dans les formulations de crèmes hydratantes, de lotions et de crèmes pour le corps.
Extrait grâce à un processus de broyage et d’ébullition des noix de karité, le beurre obtenu est riche en antioxydants.

Les propriétés anti-inflammatoires du beurre de karité (huile de karité) le rendent bénéfique pour calmer les peaux irritées ou sensibles.
Le beurre de karité (huile de karité) agit comme une barrière protectrice sur la peau, aidant à retenir l'humidité et à prévenir la déshydratation.
Le beurre de karité (huile de karité) est couramment utilisé pour réduire l’apparence des cicatrices et des vergetures.

La polyvalence du beurre de karité (huile de karité) s'étend aux soins capillaires, où il aide à hydrater et à favoriser la brillance.
Le beurre de karité (huile de karité) peut être trouvé dans les baumes à lèvres, constituant une barrière naturelle contre les gerçures et la sécheresse.
Les propriétés curatives naturelles du beurre de karité (huile de karité) le rendent approprié pour apaiser les brûlures mineures et les piqûres d'insectes.
Le beurre de karité (huile de karité) est réputé pour ses effets anti-âge, favorisant un teint plus jeune et éclatant.

Sa couleur et sa texture naturelles peuvent varier, reflétant la diversité des sources de beurre de karité.
Le beurre de karité (huile de karité) a une longue durée de conservation et sa stabilité contribue à la longévité des produits de soin.
Souvent utilisé dans les formulations de massage, le glissement doux du beurre de karité améliore l'expérience globale.

Les communautés autochtones dépendent du beurre de karité à des fins médicinales et cosmétiques depuis des générations.
La récolte durable des noix de karité pour la production de beurre soutient les économies locales en Afrique de l’Ouest.



PROPRIÉTÉS


Formule moléculaire : C16H20NO4
Poids moléculaire : 0
Pureté : ≥95 %
Stockage : -20°C



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des particules de beurre de karité sont inhalées et qu'une irritation respiratoire se produit, déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Lavez la peau affectée avec de l'eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes pour éliminer tout produit résiduel.
En cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Si le beurre de karité est fondu et provoque des brûlures, refroidissez immédiatement la zone touchée avec de l'eau froide.
Consulter un médecin si nécessaire.


Lentilles de contact:

Si le beurre de karité entre en contact avec les yeux, rincez-les délicatement à l'eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Ingestion:

Si du beurre de karité est ingéré, ne faites pas vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin, en lui fournissant des détails sur la substance ingérée et sa concentration.


Conseils généraux de premiers secours :

Gardez les personnes affectées calmes pour réduire le stress.
En cas de symptômes respiratoires ou cardiovasculaires, consultez rapidement un médecin.
Fournir au personnel de premiers secours un accès à la fiche de données de sécurité (FDS) du produit spécifique à base de beurre de karité.
Si vous recherchez des soins médicaux, apportez le contenant ou l’étiquette du produit pour aider les professionnels de la santé à fournir le traitement approprié.
En cas de déversements ou d'expositions importants, contactez les services d'urgence pour obtenir une assistance professionnelle.
Si l'irritation cutanée persiste, consulter un médecin.
Si les symptômes persistent ou en cas d'incertitude quant aux mesures de premiers secours appropriées, consulter rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, comme spécifié dans la FDS du produit.
Utilisez une protection respiratoire si vous manipulez du beurre de karité dans des conditions où une exposition aéroportée est possible.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utilisez des sorbonnes ou d’autres contrôles techniques lors de la manipulation du beurre de karité dans des espaces clos.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact direct de la peau et des yeux avec le beurre de karité non dilué.
En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours spécifiées dans la FDS.

Procédures de manipulation :
Suivez de bonnes pratiques d’hygiène industrielle, notamment le lavage régulier des mains.
Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous manipulez du beurre de karité.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir le matériau et empêcher qu'il ne pénètre dans les égouts ou les cours d'eau.
Nettoyer les déversements à l'aide de matériaux absorbants et éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

Manipulation responsable :
Désignez du personnel formé pour manipuler le beurre de karité.
Fournir aux employés une formation appropriée sur la manipulation et l’utilisation sécuritaires de la substance.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le beurre de karité dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Contrôle de la température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes qui pourraient compromettre la stabilité du produit.

Compatibilité:
Conservez le beurre de karité à l’écart des matières et substances incompatibles.
Suivez les recommandations du fabricant concernant la compatibilité avec d'autres produits chimiques.

Matériau du conteneur :
Utilisez des contenants fabriqués dans des matériaux compatibles avec le beurre de karité.
Vérifiez régulièrement l’intégrité du contenant pour éviter les fuites ou les déversements.

Manutention des conteneurs :
Manipulez les contenants avec soin pour éviter tout dommage.
Ne traînez pas et ne faites pas glisser les conteneurs, car cela pourrait les endommager et compromettre leur intégrité.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs avec les noms des produits, les informations sur les dangers et les instructions de manipulation.
Marquez clairement les zones de stockage avec une signalisation appropriée.

Inspections régulières :
Inspectez périodiquement les zones de stockage pour déceler tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration.
Éliminer de manière appropriée les contenants endommagés ou détériorés.

Informations sur les interventions d'urgence :
Gardez les informations sur les interventions d’urgence, telles que les numéros de contact des services d’urgence et des professionnels de la santé concernés, à portée de main.
BEURRE DE KARITÉ NATUREL

Le beurre de karité naturel est une huile solide entièrement naturelle dérivée de plantes vertes.
Les indicateurs du beurre de karité naturel et de l'huile sécrétée par le sébum humain sont proches, contiennent de riches composants non saponifiables, faciles à absorber par le corps humain, peuvent empêcher le dessèchement et les gerçures, et restaurer et maintenir l'élasticité naturelle de la peau.
Le beurre de karité naturel a également un effet anti-inflammatoire.

CAS : 194043-92-0

Synonymes :
Graisses et huiles glycéridiques, beurre de karité;BUTYROSPERMUM PARKII (LIQUIDE DE BEURRE DE KARITÉ);BEURRE DE KARITÉ BUTYROSPERMUM PARKII;Beurre de karité certifié biologique;Beurre de karité en poudre;Beurre de karité SB-I;Liquide de karité;Liquide de karité - Lo Freeze

Le beurre de karité naturel est utilisé pour la recherche et le développement de produits cosmétiques, de médicaments et à d’autres fins scientifiques.
Le beurre de karité naturel, une graisse extraite de la noix du karité africain, est un triglycéride dérivé de l'acide oléique et de l'acide stéarique.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis considère également le beurre de karité comme comestible : généralement reconnu comme étant sans danger (GRAS3) et le karité peut être utilisé dans les enrobages ou les garnitures de confiserie aux États-Unis.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche.
Extraits et leurs dérivés physiquement modifiés.
Le beurre de karité naturel est principalement constitué de glycérides d'acides gras linoléique, oléique, stéarique et palmitique.
(Butyrospermum parkii)
Le beurre de karité naturel est un solide beige blanc à blanc crème avec une légère odeur.
Le beurre de karité naturel est un choix naturel haut de gamme pour vos formulations cosmétiques.
Le beurre de karité naturel présente des alternatives naturelles intéressantes pour les formulations cosmétiques.
Ils hydratent et nourrissent la peau en profondeur.
Les beurres ont les mêmes propriétés que les huiles, mais apporteront une texture et une consistance supplémentaires à une formule.

Le beurre de karité naturel ou beurre de karité n'est pas raffiné et est produit dans le nord du Ghana, en Afrique de l'Ouest, par un groupe d'entreprises sociales composé de populations locales qui rassemblent les noix qui poussent à l'état sauvage sur l'arbre Karité.
Le beurre de karité naturel est ensuite traité et le résultat est le beurre de karité « naturel » le plus fantastique.
Le beurre de karité est extrêmement hydratant et est très utile pour les peaux très sèches.
Le beurre de karité naturel fond à la température de la peau, ce qui le rend si polyvalent et si utilisable dans la plupart des crèmes pour le corps, baumes, barres de massage et savons.
Le beurre de karité naturel est presque totalement insaponifiable, ce qui en fait un ajout fabuleux au savon traité à froid.
L’ajout d’environ 10 % donne un pain de savon stable, revitalisant et soyeux, bien que le beurre de karité naturel semble accélérer considérablement les traces.

Le beurre de karité naturel est obtenu à partir des fruits (noix) du karité, arbre principalement présent sur le continent africain.
Le beurre de karité naturel est composé principalement de triglycérides, d'acides gras, d'esters de cire et de principes actifs : parmi eux, des vitamines (A, D, E), des esters résineux, des phytostérols, du latex.
Le beurre de karité naturel est utilisé dans de nombreux cosmétiques pour ses propriétés apaisantes et adoucissantes pour l'épiderme.
Le beurre de karité naturel peut également protéger la peau et le cuir chevelu de nombreuses agressions extérieures.
Le beurre de karité naturel est un produit naturellement nutritif et est utilisé depuis des siècles pour le traitement des brûlures, des plaques cutanées, de l'eczéma, des rides, des vergetures et d'autres affections cutanées mineures.
Le beurre de karité naturel est riche en vitamines A et E et suffisamment doux pour hydrater tout le corps des bébés et des peaux sensibles.
Le beurre de karité naturel est un beurre très hydratant et protecteur doté de légères caractéristiques antibactériennes et anti-inflammatoires.

Le beurre de karité naturel est une matière beurrée blanche à blanc cassé issue du Butyrospermum Parkil et a une odeur grasse caractéristique.
Le beurre de karité naturel est un produit biologique avec une densité de 0,91 à 0,98, un indice d'iode de 40 à 70 et un indice de saponification de 160 à 180.
Le beurre de karité naturel est idéalement utilisé pour les soins de la peau et les produits O.T.C. médicaments.
Le beurre de karité naturel est sans OGM, sans pesticides et aucun test sur les animaux n'a été utilisé lors de sa transformation.
BEURRE DE KARITÉ RAFFINÉ

Le beurre de karité raffiné est l’huile solide produite à partir des noix cultivées sur l’arbre de karité.
Le beurre de karité raffiné est originaire d'Afrique de l'Ouest et est utilisé depuis des siècles pour nourrir et hydrater la peau.
Le beurre de karité raffiné est de couleur blanche et inodore, le choix parfait pour ceux qui trouvent le parfum du beurre de karité frais non raffiné envahissant.

CAS : 91080-23-8
EINECS : 293-515-7

Synonymes
Arbre de karité, ext. ; EXTRAIT DE BUTYROSPERMUM PARKII (BEURRE DE KARITÉ) ; Beurre de karité (de Butyrospermumparkii); ;Mimusops Pachyclada graisse de noix;Vitellaria Paradoxa subsp. graisse de noix paradoxa; GRAISSE DE NOIX BASSIA PARKII; GRAISSE DE NOIX BUTYROSPERMUM MANGIFOLIUM; BEURRE DE BUTYROSPERMUM PARKII (KARITÉ)
EXTRAIT DE BEURRE DE BUTYROSPERMUM PARKII (KARITÉ); Main de fleur de Cellpium; BEURRE DE KARITÉ ; BEURRE DE KARITÉ NATUREL UNIQUE DE QUALITÉ SUPÉRIEURE Sans parfum

Utilisez le beurre de karité, raffiné dans n’importe quelle recette cosmétique pour la peau et les cheveux, et il ne vous décevra pas.
Le beurre de karité raffiné, également connu sous le nom de beurre de karité, une fois raffiné, est une substance grasse de couleur blanche à crème fabriquée à partir des noix d'arbres à noix de karité (également appelés arbres Mangifolia) qui poussent dans les régions de savane d'Afrique de l'Ouest et centrale.
Le beurre de karité raffiné n'est pas cultivé mais pousse uniquement à l'état sauvage.
Le beurre de karité raffiné est un hydratant particulièrement efficace car il contient de nombreux acides gras nécessaires au maintien de l'hydratation et de l'élasticité de la peau.
La teneur élevée en acides gras du beurre de karité raffiné en fait également un excellent additif aux savons, shampoings, crèmes anti-âge, cosmétiques, lotions et huiles de massage.
Le beurre de karité raffiné à la texture douce et beurrée fond facilement dans la peau.
Extraits et leurs dérivés physiquement modifiés tels que teintures, concrètes, absolues, huiles essentielles, oléorésines, terpènes, fractions exemptes de terpènes, distillats, résidus, etc., obtenus à partir de Butyrospernum parkii.

Extraites des graines oléagineuses de Butyrospermum parkii, du beurre de karité, les noix raffinées sont broyées avant traitement à l'eau chaude pour éliminer les éventuelles impuretés.
Le beurre de karité raffiné est ensuite neutralisé et raffiné par procédé physique avant que le beurre ne soit ensuite filtré, laissant un beurre doux de couleur blanche.
Beurre de karité raffiné provenant d'une entreprise basée au Ghana axée sur la production durable de beurres artisanaux autonomisant les femmes africaines.
Le beurre de karité raffiné est un hydratant et émollient naturel pour les soins du visage et des cheveux riche en vitamine E, le meilleur antioxydant connu.
Qualité raffinée et biologique disponible.
Fair tarde, qualité biologique disponible.
Le beurre de karité raffiné est disponible en France, en Espagne et au Portugal.

Le beurre de karité raffiné est une matière première polyvalente de haute qualité, parfaitement tolérée.
De par la proportion d'insaponifiables, la barrière lipidique est renforcée et le beurre de karité raffiné est donc prédestiné au traitement des peaux sèches, neurodermitiques et à barrière perturbée.
Le beurre de karité raffiné est très bien toléré et peut également être utilisé pur.
Dans les formulations, le beurre de karité raffiné apporte de la consistance et donne des crèmes onctueuses très bien absorbées.

Utiliser
Ce beurre de Karité hydratant, raffiné possède des propriétés anti-inflammatoires et régénératrices.
À ajouter à vos crèmes et pommades faites à la main pour apaiser la peau gercée ou sèche, hydrater l'épiderme, et dans les produits de soins capillaires, il revitalise et fait briller vos cheveux.
Le beurre de karité raffiné est un beurre crémeux blanc à beige pâle produit par le concassage et le broyage mécaniques de l'amande de karité, puis lavé et raffiné pour éliminer toutes les impuretés.
BEZONATE DE SODIUM (E211)

Le benzoate de sodium (E211) est une poudre cristalline blanche.
Le benzoate de sodium (E211) est inodore et insipide.

Le benzoate de sodium (E211) est hautement soluble dans l'eau.
Le benzoate de sodium (E211) est couramment utilisé comme conservateur dans les aliments et les boissons.


Numéro CAS : 532-32-1
Numéro CE : 208-534-8

Benzoate de soude, sel de sodium de l'acide benzoïque, sel de sodium de l'acide benzoïque, E211, Natrii Benzoas, Benzoato de Sodio, Sodium Benzoicum, Antimol, poudre d'antimol, acide benzoïque, sel de sodium, sodium benzoïque, sel de Na d'acide benzoïque, Benzoesaeure (natriumsalz) , Natrium Benzoicum, Benzoate Sodium, CCRIS 3528, FEMA No. 3025, HSDB 706, Natrii Benzoas, 532-32-1, EINECS 208-534-8, FEMA Number 3025, INS No. 211, Natrium Benzoate, Sodium Benzoic Acid, Sodium Benzoicum, Benzoato Sodico, Benzoate de Sodium, Sodium Salt Benzoic Acid, E-211, Natrium Benzoicum, Sodium Benzoate (E211) (JAN/USP), C6H5CO2Na, 4-07-00-00600 (Référence du manuel Beilstein), Natriumbenzoat, Acide benzoïque, sel de sodium (1:1), benzoate de sodium (E211) (NF), UNII-42W8Z3MWI9, E211 - conservateur, acide benzoïque, sel de sodium, benzoate de sodium (E211) (JP17/NF), benzoate de sodium (E211) conservateur, Conservateur E211, Benzoate de sodium (E211) USP, Benzoate de sodium (E211) [USAN:USP], Natrii Benzoas [INN-Latin], Benzoate de sodium, Benzoate de sodium (E211) (conservateur), Benzoate de sodium (E211) BP , Benzoate de sodium, Benzoate de sodium (E211), purifié, SBB060522, Benzoate de sodium (E211), FCC, Benzoate de sodium [allemand], Conservateur Benzoate de sodium (E211), Sel de benzoate de sodium, Natrii benzoas, Benzoate de sodium (E211), 98 % , Benzoate de sodium (E211), purifié, FCC, Natrium Benzoicum [INN-Latin]



APPLICATIONS


Le benzoate de sodium (E211) est largement utilisé comme conservateur dans l'industrie agroalimentaire.
Le benzoate de sodium (E211) est ajouté aux aliments acides tels que les boissons gazeuses, les jus de fruits et les vinaigrettes pour prévenir la croissance microbienne.

Le benzoate de sodium (E211) contribue à prolonger la durée de conservation des produits périssables en inhibant la croissance des bactéries, des champignons et des levures.
Le benzoate de sodium (E211) est couramment utilisé dans les boissons gazeuses pour conserver leur fraîcheur et éviter leur détérioration.

Le benzoate de sodium (E211) est également utilisé dans la production de confitures, gelées et conserves de fruits.
Le benzoate de sodium (E211) est ajouté aux sauces et condiments pour empêcher la fermentation et la croissance de moisissures.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la fabrication de cornichons, de condiments et d'autres aliments fermentés.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la conservation des fruits et légumes en conserve.
Le benzoate de sodium (E211) est ajouté aux produits de boulangerie tels que le pain et les pâtisseries pour prolonger leur durée de conservation.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans les produits laitiers comme le yaourt et le fromage pour prévenir la contamination bactérienne.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la production de viandes et de fruits de mer transformés pour empêcher la détérioration.

Le benzoate de sodium (E211) est ajouté aux vinaigrettes et à la mayonnaise pour prévenir le rancissement et la croissance bactérienne.
Le benzoate de sodium (E211) est couramment présent dans les formulations pharmaceutiques comme conservateur.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la production de suspensions buvables, de médicaments liquides et de crèmes topiques.
Le benzoate de sodium (E211) est ajouté aux produits de soins personnels tels que les shampooings, les lotions et les cosmétiques.

Le benzoate de sodium (E211) aide à prévenir la contamination microbienne et prolonge la durée de conservation de ces produits.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans des applications industrielles telles que le traitement de l'eau et l'inhibition de la corrosion.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la formulation d'agents de nettoyage et de détergents pour empêcher la croissance microbienne.
Le benzoate de sodium (E211) est ajouté aux produits agricoles comme conservateur pour la protection des cultures.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la conservation des fleurs coupées et des compositions florales.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la fabrication de produits chimiques et de solutions photographiques.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la conservation des réactifs de laboratoire et des solutions chimiques.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la production de produits ignifuges et d'agents anti-fumée.

Le benzoate de sodium (E211) est ajouté à certains produits électroniques pour prévenir la corrosion et la dégradation.
Dans l'ensemble, le benzoate de sodium (E211) est un conservateur polyvalent avec de nombreuses applications dans tous les secteurs, contribuant à la sécurité et à la qualité de divers produits.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la production de compléments alimentaires pour maintenir leur puissance et leur stabilité.
Le benzoate de sodium (E211) est ajouté aux vitamines, minéraux et suppléments à base de plantes pour empêcher leur dégradation.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la conservation des aliments et des friandises pour animaux de compagnie afin de garantir leur sécurité et leur qualité.
Le benzoate de sodium (E211) est ajouté aux aliments pour animaux pour empêcher la croissance de moisissures et préserver le contenu nutritionnel.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la formulation d'insectifuges et de pesticides pour améliorer leur durée de conservation.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la préservation des produits du bois tels que les meubles et le bois d'œuvre.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour prévenir la contamination microbienne.

Le benzoate de sodium (E211) est ajouté aux produits en papier et en carton pour inhiber la croissance des moisissures et des champignons.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la formulation de solutions antigel et de liquides de refroidissement pour les applications automobiles et industrielles.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la conservation des articles en cuir tels que les chaussures, les ceintures et les sacs à main.
Le benzoate de sodium (E211) est ajouté aux produits textiles pour empêcher la croissance bactérienne et maintenir la qualité du tissu.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la formulation de peintures, revêtements et vernis pour inhiber la contamination microbienne.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la préservation des objets de musée et des documents historiques.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la production de désodorisants et de désodorisants pour prévenir la croissance bactérienne.

Le benzoate de sodium (E211) est ajouté aux matériaux de construction tels que le béton et le mortier pour empêcher la croissance de moisissures.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels tels que les lotions et les crèmes.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la production de produits en plastique et en caoutchouc pour prévenir leur dégradation.

Le benzoate de sodium (E211) est ajouté aux lubrifiants et aux graisses pour inhiber la croissance microbienne et maintenir les propriétés lubrifiantes.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la préservation des films photographiques et des tirages pour éviter leur détérioration.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la formulation de produits d'entretien ménager tels que les détergents et les désinfectants.
Le benzoate de sodium (E211) est ajouté aux solutions à base d'eau telles que les peintures et les encres pour prévenir la contamination microbienne.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la préservation des matériaux de construction tels que le bois et le métal.
Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la production d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients actifs.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé dans la préservation des dispositifs et équipements médicaux afin de prévenir la contamination microbienne.
Dans l'ensemble, le benzoate de sodium (E211) a un large éventail d'applications dans diverses industries, contribuant à la préservation et à la protection des matériaux et des produits.



DESCRIPTION


Le benzoate de sodium (E211) est un type de sel de sodium dérivé de l'acide benzoïque, un composé naturel présent dans de nombreux fruits et leurs jus, ainsi que dans certaines épices.
Le benzoate de sodium (E211) est largement utilisé comme conservateur dans divers produits alimentaires et boissons pour inhiber la croissance des bactéries, des champignons et des levures, prolongeant ainsi leur durée de conservation.

Le benzoate de sodium (E211) est une poudre cristalline blanche.
Le benzoate de sodium (E211) est inodore et insipide.

Le benzoate de sodium (E211) est hautement soluble dans l'eau.
Le benzoate de sodium (E211) est couramment utilisé comme conservateur dans les aliments et les boissons.

Le benzoate de sodium (E211) agit en inhibant la croissance des bactéries, des champignons et des levures.
La fonction conservatrice du benzoate de sodium (E211) contribue à prolonger la durée de conservation des produits périssables.
Le benzoate de sodium (E211) est souvent ajouté aux aliments et boissons acides, où il reste stable.

Le benzoate de sodium (E211) est également utilisé dans les produits pharmaceutiques et les produits de soins personnels.
Le benzoate de sodium (E211) est efficace pour prévenir la détérioration microbienne dans les formulations cosmétiques.

Le benzoate de sodium (E211) est synthétisé à partir d'acide benzoïque et d'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium (E211) est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS) par les autorités réglementaires.

Le benzoate de sodium (E211) se trouve couramment dans les boissons gazeuses, les jus de fruits et les vinaigrettes.
Le benzoate de sodium (E211) est parfois utilisé en association avec d'autres conservateurs pour une efficacité accrue.

Le benzoate de sodium (E211) subit une ionisation dans l'eau, formant de l'acide benzoïque et des ions sodium.
Le benzoate de sodium (E211) a été étudié pour ses effets potentiels sur la santé et son profil de sécurité.

Le benzoate de sodium (E211) est approuvé pour une utilisation dans divers pays et régions du monde.
Le benzoate de sodium (E211) peut être répertorié sur les étiquettes des ingrédients sous le nom E211.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé depuis longtemps dans l’industrie alimentaire.
Le benzoate de sodium (E211) est efficace sur une large gamme de niveaux de pH.

Le benzoate de sodium (E211) est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
L'action conservatrice du Benzoate de Sodium (E211) permet de conserver la fraîcheur du produit.
Le benzoate de sodium (E211) est considéré comme un ingrédient essentiel dans de nombreux aliments et boissons transformés.

Le benzoate de sodium (E211) est utilisé à des concentrations sans danger pour la consommation.
Le benzoate de sodium (E211) est soumis à des tests rigoureux pour garantir sa sécurité et son efficacité.
Le benzoate de sodium (E211) joue un rôle crucial dans la conservation et la sécurité des aliments.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C7H5NaO2
Poids moléculaire : 144,11 g/mol
Aspect : Poudre ou granules blancs et cristallins
Odeur : Inodore
Goût : Insipide
Solubilité : Très soluble dans l'eau (environ 63 g/100 mL à 25°C)
Densité : Environ 1,44 g/cm³ (à 20°C)
Point de fusion : 300°C (se décompose)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
pH (solution à 1 %) : 7,0 - 9,0
Hygroscopique : non hygroscopique
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants forts
Inflammabilité : Ininflammable
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)
Température d'auto-inflammation : Sans objet (ininflammable)
Propriétés explosives : Non explosif
Pression de vapeur : négligeable
Viscosité : Solution aqueuse à faible viscosité
Tension superficielle : environ 62 mN/m à 20°C
Constante diélectrique : 77 (à 20°C)
Force ionique : environ 1 M
Solubilité dans d'autres solvants : Insoluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther
Gravité spécifique : environ 1,44 (à 20 °C)
Coefficient de partage (Log P) : -0,35 (estimé)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible et consultez rapidement un médecin.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consulter immédiatement un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Si l'irritation cutanée persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer abondamment les yeux à l'eau, en gardant les paupières ouvertes, pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer le produit chimique.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance ingérée.


Conseils généraux :

Gardez la personne affectée calme et rassurez-la.
N’administrer aucun médicament sauf indication contraire du personnel médical.
Si vous recherchez des soins médicaux, fournissez la FDS (fiche de données de sécurité) ou les informations sur l'étiquette du produit aux prestataires de soins de santé.
Si vous traitez une personne qui a été exposée à une grande quantité de benzoate de sodium (E211), suivez les protocoles de premiers secours standard et consultez un centre antipoison ou un professionnel de la santé pour obtenir des conseils supplémentaires.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Manipulation générale :
Manipulez le benzoate de sodium (E211) avec soin pour éviter les déversements et minimiser la génération de poussière.
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection lors de la manipulation.
Eviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs. Utiliser dans un endroit bien ventilé ou utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du benzoate de sodium (E211).
Se laver soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après manipulation.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de petit déversement, collecter le matériau à l'aide d'un matériau absorbant approprié et le placer dans un récipient étiqueté pour élimination.
Évitez de balayer ou d'aspirer le matériau déversé pour éviter la dispersion de la poussière.
Éliminez le matériel collecté conformément aux réglementations locales.
En cas de déversements ou de fuites importants, évacuez la zone et contactez les autorités compétentes pour le nettoyage et l'élimination.

Stockage:
Conservez le benzoate de sodium (E211) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'humidité et d'ignition.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Conserver à l’écart des matières incompatibles telles que les agents oxydants forts et les acides.
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs avec le nom du produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.
Ne pas stocker à proximité de denrées alimentaires, d'aliments pour animaux ou de produits pharmaceutiques pour éviter une contamination croisée potentielle.

Précautions d'emploi:
Évitez tout contact cutané prolongé ou répété avec le benzoate de sodium (E211).
Utiliser des contrôles techniques appropriés tels que la suppression de la poussière ou des mesures de confinement pour minimiser l'exposition à la poussière.
Eviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. En cas de contact, rincer abondamment à l'eau.
Soyez prudent lors du transfert ou de la distribution de benzoate de sodium (E211) pour éviter les déversements et les éclaboussures.
Nettoyez rapidement tout déversement ou fuite et éliminez les déchets de manière appropriée.

Transport:
Suivez toutes les réglementations et directives applicables pour le transport du benzoate de sodium (E211).
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés, scellés et sécurisés pour éviter les fuites ou les déversements pendant le transport.
Utiliser des conteneurs et des matériaux d'emballage appropriés, compatibles avec le produit chimique et conçus pour le transport.

Procédures d'urgence:
Familiarisez-vous, ainsi que les autres membres du personnel, avec les procédures d'urgence en cas d'exposition accidentelle, de déversement ou de rejet.
Ayez à portée de main les mesures appropriées de contrôle des déversements, l'équipement de protection individuelle et les coordonnées des personnes à contacter en cas d'urgence.
En cas d'urgence, suivez les procédures établies et informez les autorités compétentes pour obtenir de l'aide.
BHMT
Bis(HexaMethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid)); BHMTPMP;BHMT;BHMTPh.PN(Nax);Bis(HexaMethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid));PARTIALLY NEUTRALISED SODIUM SALT OF BIS HEXAMETHYLENE;Bis(HexaMethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid)) BHMTPMP CAS NO:34690-00-1
BHT
Butylated hydroxytoluene; BHT; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; Ionol; 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene; 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol (Czech); 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene; 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol (Czech); 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol; 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol; Alkofen BP; Antioxidant 264; Antioxidant 29; Antioxidant 30; Antioxidant 4; Antioxidant 4K; Antioxidant DBPC; Antioxidant KB; Antox QT; Butylated hydroxytoluol; Butylhydroxytoluene; Butylohydroksytoluenu (Polish); Di-tert-butyl-p-cresol; Di-tert-butyl-p-methylphenol; Dibunol; Dibutylated hydroxytoluene; Impruvol; Stavox; Tonarol; Vulkanox KB; o-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-kresol (Dutch) 2,6-di-tert-butyl-p-cré sol (French) 2,6-di-terc-butil-p-cresol (Spanish) CAS NO: 128-37-0
BHT ANTIOXYDANT

BHT Antioxydant, qui signifie butylhydroxytoluène, est un antioxydant synthétique couramment utilisé comme additif alimentaire et dans diverses applications industrielles.
L'antioxydant BHT appartient à la classe de composés appelés composés phénoliques et est spécifiquement classé comme antioxydant phénolique synthétique.
L'antioxydant BHT est un antioxydant synthétique couramment utilisé dans diverses industries.
Connue sous son abréviation BHT, il s’agit d’une poudre cristalline blanche avec une légère odeur caractéristique.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4



APPLICATIONS


L'antioxydant BHT est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme antioxydant pour prévenir l'oxydation des graisses et des huiles contenues dans les aliments transformés.
Dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, le B HT est ajouté aux produits de soin de la peau pour améliorer leur stabilité et prolonger leur durée de conservation.
L'industrie pharmaceutique utilise le BHT antioxydant comme stabilisant pour les médicaments et les vitamines sensibles à la dégradation oxydative.

L'antioxydant BHT se trouve couramment dans les lubrifiants industriels, où il aide à maintenir la qualité et les performances des huiles dans diverses conditions.
BHT Antioxydant joue un rôle crucial dans la préservation de la stabilité des fluides hydrauliques, garantissant ainsi le fonctionnement efficace des machines.
Le BHT est incorporé aux carburéacteurs pour empêcher l’oxydation et améliorer la sécurité et les performances des carburants d’aviation.
BHT Antioxydant est utilisé dans la production d’huiles pour transformateurs pour protéger les transformateurs électriques des dommages oxydatifs.

Dans l’industrie du caoutchouc et du plastique, le BHT agit comme un stabilisant empêchant la dégradation des matériaux exposés à l’oxygène et aux rayons UV.
L'antioxydant BHT est ajouté aux adhésifs et aux mastics pour maintenir leur intégrité et prévenir la dégradation oxydative au fil du temps.
BHT Antioxydant sert d’antioxydant dans la préservation des œuvres d’art et des artefacts, les protégeant des dommages environnementaux.

L'antioxydant BHT est utilisé dans le secteur agricole comme conservateur de certains pesticides et herbicides afin de prolonger leur durée de conservation.
L'antioxydant BHT est utilisé dans les industries pétrolière et pétrochimique pour protéger les polymères et les carburants de la dégradation pendant le stockage et le transport.

L'antioxydant BHT est incorporé dans la fabrication des plastiques, contribuant à la durabilité et à la longévité des produits en plastique.
BHT Antioxidant est utilisé dans la production de matériaux synthétiques où la résistance à l’oxydation et la stabilité sont essentielles.
BHT Antioxydant est utilisé comme stabilisant dans la production de caoutchoucs synthétiques, garantissant leur résilience et leur longévité.
Dans l'industrie automobile, le BHT est utilisé dans les huiles moteur pour protéger les composants critiques des dommages oxydatifs.
L'antioxydant BHT est ajouté aux revêtements et peintures industriels pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux tels que les rayons UV.

L'antioxydant BHT est utilisé dans la production d'encres d'imprimerie, contribuant à leur stabilité et empêchant la dégradation des couleurs.
L'antioxydant BHT joue un rôle dans la formulation des plastiques utilisés dans les équipements électriques, empêchant la dégradation due à la chaleur et à l'oxydation.

BHT Antioxydant est utilisé dans la préservation des fluides de coupe et des fluides de travail des métaux, en maintenant leur efficacité dans le temps.
L'antioxydant BHT est ajouté aux cires synthétiques et naturelles pour les empêcher de subir des changements oxydatifs.

L'antioxydant BHT est utilisé dans la production d'additifs pour carburants afin d'améliorer la stabilité et les performances des carburants.
Dans l'industrie textile, le BHT est utilisé comme antioxydant dans le traitement des textiles pour prévenir la dégradation des fibres.
L'antioxydant BHT est appliqué dans la formulation d'inhibiteurs de rouille pour protéger les surfaces métalliques de la corrosion causée par l'oxydation.
La polyvalence de BHT Antioxidant dans la prévention de l'oxydation en fait un composant précieux dans un large éventail d'applications industrielles, contribuant à la longévité et à la stabilité de divers matériaux.

L'antioxydant BHT est couramment utilisé dans la fabrication de plastiques et de résines pour empêcher la dégradation oxydative de ces matériaux pendant le traitement et le stockage.
BHT Antioxydant trouve une application dans la production de produits en caoutchouc synthétique et naturel, où il agit comme antioxydant pour maintenir leur intégrité et prévenir les fissures.
BHT Antioxydant est utilisé dans la préservation du cuir et des produits en cuir, en les protégeant de la détérioration due à l'exposition à l'air et à la lumière.
L'antioxydant BHT est ajouté aux encres d'impression et de copie pour empêcher l'encre de subir des changements de couleur et une dégradation au fil du temps.

BHT Antioxydant est utilisé dans la formulation de fluides de coupe et de fluides de travail des métaux, assurant la stabilité et empêchant le rancissement.
Dans l'industrie pétrolière, le BHT est ajouté aux huiles lubrifiantes pour prolonger leur durée de vie et améliorer leur résistance à l'oxydation.
BHT Antioxydant est utilisé dans la préservation de certains adhésifs et mastics, garantissant ainsi leurs performances à long terme.

L'antioxydant BHT est appliqué dans la formulation de formulations de pesticides pour empêcher la dégradation des ingrédients actifs et améliorer l'efficacité.
BHT Antioxydant est utilisé dans la production de bougies pour prévenir l’oxydation et la décoloration de la cire.
BHT Antioxydant trouve une application dans la conservation des huiles parfumées et des parfums, les empêchant de rancir.
Dans la production de gants en caoutchouc et en latex, le BHT est utilisé pour maintenir l'élasticité et prévenir le vieillissement prématuré des matériaux.
L'antioxydant BHT est ajouté aux mousses de polyuréthane et aux élastomères pour prévenir la dégradation oxydative et maintenir leurs propriétés physiques.

BHT Antioxydant est utilisé dans la préservation des composants électroniques et des circuits imprimés, les protégeant du stress environnemental.
BHT Antioxydant est utilisé dans la formulation de liquides de refroidissement pour le travail des métaux pour empêcher la croissance de micro-organismes et maintenir la stabilité des fluides.
L'antioxydant BHT est ajouté aux matériaux d'emballage en plastique pour prévenir l'oxydation et maintenir la fraîcheur des produits emballés.

BHT Antioxydant trouve une application dans la préservation des articles en cuir, tels que les chaussures et les sacs à main, en empêchant la détérioration due à l'exposition à l'air et à la lumière.
L'antioxydant BHT est utilisé dans la production d'encres pour imprimantes à jet d'encre pour éviter le colmatage et maintenir la qualité d'impression.

L'antioxydant BHT est utilisé pour préserver certaines fibres naturelles et synthétiques utilisées dans les textiles afin d'éviter leur dégradation.
BHT Antioxidant est utilisé dans la formulation de matériaux de pointe tels que les nanocomposites, améliorant leur stabilité et leur longévité.
L'antioxydant BHT est ajouté aux fluides automobiles, y compris les liquides de transmission et les liquides de frein, pour prévenir l'oxydation et maintenir les performances.
BHT Antioxydant est utilisé dans la préservation des documents d'archives, y compris les documents et les manuscrits, en les protégeant de la détérioration.

BHT Antioxydant trouve une application dans la production d’inhibiteurs de corrosion, empêchant l’oxydation des métaux et des alliages.
BHT Antioxydant est utilisé dans la formulation de revêtements industriels pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux.
Dans l'industrie de la construction, BHT Antioxydant est utilisé pour la préservation de certains matériaux de construction, tels que les mastics et les adhésifs.
L'antioxydant BHT est utilisé dans la préservation des produits en bois et des finitions de meubles, empêchant ainsi les dommages oxydatifs et la décoloration.

L'antioxydant BHT est généralement inclus dans la formulation des huiles moteur et des lubrifiants pour protéger les composants critiques du stress oxydatif et prolonger la durée de vie du lubrifiant.
BHT Antioxydant trouve une application dans la préservation des outils de coupe et des pièces métalliques, en prévenant la corrosion et en maintenant leur intégrité.
BHT Antioxydant est utilisé dans la production de produits en caoutchouc mousse, notamment des matelas et des coussins, pour améliorer leur résistance à l’oxydation et à la dégradation.

L'antioxydant BHT est ajouté aux peintures et revêtements industriels pour améliorer leur durabilité et protéger les surfaces des facteurs environnementaux tels que les rayons UV.
BHT Antioxydant joue un rôle dans la préservation des cartouches d'encre dans les imprimantes, empêchant l'encre de sécher et préservant la qualité d'impression.

Dans la fabrication d'appareils électroniques, le BHT est utilisé pour protéger les composants sensibles de l'oxydation et garantir leur fonctionnalité à long terme.
BHT Antioxydant trouve une application dans la préservation des films et papiers photographiques, empêchant leur dégradation au fil du temps.
BHT Antioxydant est utilisé dans la formulation de nettoyants et de produits à polir pour métaux, offrant une protection contre le ternissement et la corrosion.
L'antioxydant BHT est utilisé dans la production de carburants synthétiques pour améliorer leur stabilité et prévenir leur dégradation pendant le stockage et le transport.

BHT Antioxydant trouve une application dans la préservation des cires naturelles et synthétiques utilisées dans les bougies, garantissant leur résistance à l'oxydation et à la décoloration.
L'antioxydant BHT est ajouté à la formulation des blanchets d'impression dans l'industrie de l'imprimerie pour prévenir l'oxydation et maintenir la qualité d'impression.
L'antioxydant BHT est utilisé dans la préservation de certains types de finitions et de vernis en bois, empêchant ainsi la décoloration et la dégradation.

Dans la production de matériaux polymères, tels que le PVC, le BHT est incorporé pour améliorer la stabilité et résister à la dégradation causée par l'exposition à la chaleur et à la lumière.
BHT Antioxydant joue un rôle dans la préservation de certains produits agricoles, notamment les semences et les engrais, en évitant leur détérioration pendant le stockage.

BHT Antioxidant est utilisé dans la production de matériaux isolants pour fils et câbles, garantissant des performances électriques à long terme.
BHT Antioxydant est utilisé dans la préservation des joints et joints en caoutchouc, empêchant ainsi les fissures et la perte d’élasticité.
L'antioxydant BHT est ajouté à la formulation des cartouches d'imprimante à jet d'encre pour empêcher l'encre de sécher et garantir une impression fiable.

BHT Antioxydant trouve une application dans la préservation des artefacts de musée, en les protégeant des facteurs environnementaux pouvant provoquer une détérioration.
Dans l'industrie aérospatiale, le BHT est utilisé dans la formulation de lubrifiants et de fluides hydrauliques pour prévenir l'oxydation et garantir des performances optimales.

BHT Antioxydant est utilisé dans la production de films et de feuilles plastiques, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux et empêchant leur fragilité.
L'antioxydant BHT est utilisé dans la préservation des photographies d'archives, empêchant ainsi la décoloration et la détérioration au fil du temps.
L'antioxydant BHT est ajouté à la formulation de fibres synthétiques utilisées dans les textiles pour améliorer leur résistance au soleil et aux stress environnementaux.

BHT Antioxydant joue un rôle dans la préservation des produits chimiques spécialisés, garantissant leur stabilité et leur efficacité.
BHT Antioxydant est utilisé dans la production de fluides caloporteurs, empêchant l’oxydation et assurant un échange thermique efficace.
BHT Antioxydant est utilisé dans la préservation des graisses industrielles et des composés de travail des métaux, empêchant la dégradation et maintenant les propriétés lubrifiantes.

BHT Antioxydant est utilisé dans la préservation des produits pétrochimiques, notamment les carburants et les lubrifiants, pour éviter leur dégradation pendant le stockage et le transport.
BHT Antioxydant trouve une application dans la préservation des fluides hydrauliques, garantissant la stabilité et les performances des systèmes hydrauliques.
BHT Antioxidant est utilisé dans la formulation de fluides caloporteurs pour les capteurs solaires et les processus industriels, empêchant l’oxydation et maintenant l’efficacité.
L'antioxydant BHT est ajouté à la production de pneus en caoutchouc synthétique, améliorant leur résistance au vieillissement et aux facteurs environnementaux.

BHT Antioxydant joue un rôle dans la préservation des fluides de coupe industriels, en empêchant la croissance et la dégradation microbiennes.
BHT Antioxydant est utilisé dans la production de bandes transporteuses en plastique et en caoutchouc, améliorant leur durabilité et leur résistance aux contraintes environnementales.

Dans l'industrie du papier et de la pâte à papier, le BHT est utilisé comme antioxydant dans la production de produits en papier pour prévenir leur détérioration.
BHT Antioxydant trouve une application dans la préservation des graisses lubrifiantes, garantissant des performances à long terme et empêchant l’oxydation.
L'antioxydant BHT est ajouté à la formulation de l'encre pour stylos à bille, empêchant l'encre de sécher et assurant une écriture fluide.

L'antioxydant BHT est utilisé dans la préservation des produits de conditionnement du cuir, empêchant ainsi le rancissement et la dégradation.
BHT Antioxydant joue un rôle dans la préservation des cires synthétiques et naturelles utilisées dans la fabrication des crayons, assurant la stabilité de la couleur.
BHT Antioxydant est utilisé dans la préservation de matériaux de pointe comme les nanotubes de carbone, empêchant l'oxydation et conservant leurs propriétés.

Dans la fabrication de tuyaux et de tubes en plastique, le BHT est incorporé pour résister à la dégradation due à l'exposition au soleil et aux facteurs environnementaux.
BHT Antioxydant trouve une application dans la préservation des liquides de refroidissement industriels, empêchant ainsi la contamination et la dégradation microbiennes.

L'antioxydant BHT est utilisé dans la production de revêtements automobiles pour améliorer leur résistance aux intempéries et conserver leur apparence.
L'antioxydant BHT est utilisé dans la préservation de certains composés de travail des métaux, empêchant l'oxydation et maintenant l'efficacité.
BHT Antioxydant joue un rôle dans la préservation des mastics et adhésifs à base de silicone, empêchant leur dégradation et garantissant les performances de liaison.

L'antioxydant BHT est ajouté à la formulation de l'encre pour l'impression flexographique afin d'éviter le séchage et de maintenir la qualité d'impression.
Dans la fabrication des plastiques moulés, le BHT est incorporé pour résister à la dégradation pendant le traitement et l'exposition.

BHT Antioxidant trouve une application dans la préservation des solvants industriels, en empêchant l’oxydation et en maintenant la qualité des solvants.
BHT Antioxidant est utilisé dans la production de produits de soin anti-âge, empêchant l’oxydation des huiles et maintenant la stabilité du produit.
BHT Antioxydant joue un rôle dans la préservation de la mousse de polyuréthane utilisée dans les meubles, en empêchant la dégradation et en maintenant la résilience.

L'antioxydant BHT est utilisé dans la formulation de l'encre pour la sérigraphie, empêchant le séchage et garantissant une qualité d'impression constante.
L'antioxydant BHT est ajouté à la conservation de certains explosifs, empêchant ainsi leur dégradation pendant le stockage.
BHT Antioxydant est utilisé dans la production de contenants en plastique pour cosmétiques, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux et préservant l’intégrité du produit.



DESCRIPTION


BHT Antioxydant, qui signifie butylhydroxytoluène, est un antioxydant synthétique couramment utilisé comme additif alimentaire et dans diverses applications industrielles.
L'antioxydant BHT appartient à la classe de composés appelés composés phénoliques et est spécifiquement classé comme antioxydant phénolique synthétique.

L'antioxydant BHT est un antioxydant synthétique couramment utilisé dans diverses industries.
Connue sous son abréviation BHT, il s’agit d’une poudre cristalline blanche avec une légère odeur caractéristique.
L'antioxydant BHT appartient à la classe des antioxydants phénoliques, présentant de fortes propriétés de suppression des radicaux libres.

L'antioxydant BHT est hautement soluble dans les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent dans les formulations.
L'antioxydant BHT est largement utilisé dans l'industrie alimentaire pour prévenir la détérioration oxydative des graisses et des huiles dans des produits tels que les snacks et les céréales.
En tant que phénol synthétique, le BHT Antioxydant est utilisé pour prolonger la durée de conservation des aliments emballés en inhibant l'oxydation des lipides.

Ses propriétés antioxydantes en font un additif apprécié en cosmétique, préservant la stabilité des diverses formulations.
L'antioxydant BHT est souvent inclus dans les produits de soins de la peau et de soins personnels pour prévenir la dégradation des huiles et des graisses.

Dans l’industrie pharmaceutique, le BHT est utilisé comme stabilisant pour les médicaments et vitamines sensibles à l’oxydation.
La structure chimique du BHT comprend un groupe butyle attaché à un cycle phénol, contribuant à son activité antioxydante.

Le BHT Antioxydant est reconnu pour son efficacité à prévenir la formation de radicaux libres, pouvant entraîner un stress oxydatif.
L'antioxydant BHT joue un rôle dans la protection du caoutchouc et des plastiques contre la dégradation causée par l'exposition à l'oxygène et aux rayons UV.
BHT Antioxydant est utilisé dans la production de matériaux synthétiques où la stabilité à l'oxydation est cruciale, tels que les adhésifs et les produits d'étanchéité.
En raison de sa capacité à éliminer les radicaux libres, le BHT est considéré comme un outil précieux dans la préservation de certaines œuvres d’art et artefacts.

La fonction antioxydante du BHT aide à maintenir la qualité et la stabilité des lubrifiants utilisés dans les machines et les moteurs.
BHT Antioxidant a une large gamme d’applications, notamment son utilisation dans les fluides hydrauliques, les carburéacteurs et les huiles de transformateur.
L'antioxydant BHT est connu pour sa faible volatilité, ce qui contribue à son efficacité dans les applications à haute température.

Dans le domaine de la pétrochimie, le BHT est utilisé pour protéger les polymères et les carburants de la dégradation pendant le stockage et le transport.
La stabilité de BHT Antioxydant dans diverses conditions en fait un choix fiable pour les applications où la résistance à la chaleur et à l'oxydation est cruciale.

Malgré son utilisation répandue, des discussions et des études ont eu lieu concernant les problèmes de santé potentiels associés à des doses élevées de BHT.
BHT Antioxydant est utilisé depuis longtemps, ses propriétés antioxydantes ayant été découvertes pour la première fois au milieu du 20e siècle.

L'antioxydant BHT figure sur les listes approuvées par les organismes de réglementation pour une utilisation dans les aliments et est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les limites spécifiées.
Sa polyvalence s'étend au secteur agricole, où il est utilisé comme conservateur de certains pesticides et herbicides.
Le rôle de BHT Antioxydant en tant que stabilisant dans la fabrication des plastiques contribue à la durabilité et à la longévité des produits en plastique.
Bien que le BHT Antioxydant soit un outil précieux pour prévenir la dégradation oxydative, son utilisation est soumise aux directives réglementaires et à des considérations de sécurité spécifiques.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : 220,36 g/mol
État physique : Solide
Couleur : Blanc à légèrement jaune
Odeur : Légère odeur caractéristique
Point de fusion : environ 70-73 °C (158-163 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, l'éthanol et l'acétate d'éthyle.
Densité : Environ 1,048 g/cm³ à 25 °C (77 °F)


Propriétés chimiques:

Structure chimique : Le BHT est un dérivé du phénol avec un groupe butyle attaché à deux atomes de carbone adjacents sur le cycle phénol.
Groupe fonctionnel : antioxydant phénolique
Stabilité : Le BHT est stable dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées.
Réactivité : présente une activité antioxydante en cédant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres.
Acidité/Basicité : Le BHT a un pH neutre.


Propriétés thermiques:

Plage de fusion : environ 70-73 °C (158-163 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Point d'éclair : Non applicable (le BHT n'est pas considéré comme inflammable)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne à l'air frais pour éviter toute exposition supplémentaire.

Fournir une respiration artificielle :
Si la personne ne respire pas et est entraînée à le faire, pratiquez la respiration artificielle.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, surtout si l'irritation ou la détresse respiratoire persiste.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement tous les vêtements, chaussures ou accessoires contaminés.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial et continuez à rincer.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes oculaires persistent.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.


Mesures générales de premiers secours :

Notes au médecin :
Fournir au médecin traitant des informations sur le produit chimique et les circonstances de l'exposition.

Traitement des symptômes :
Traitez les symptômes en fonction de l'état de la personne et prodiguez des soins de soutien si nécessaire.

Transport vers un établissement médical :
Si l'exposition est importante ou si les symptômes sont graves, transporter rapidement la personne affectée vers un établissement médical.

Surveillance:
Surveillez la personne affectée pour déceler tout effet retardé ou secondaire sur la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, y compris des gants et des lunettes de protection, lors de la manipulation du BHT afin d'éviter tout contact avec la peau et l'exposition des yeux.

Ventilation:
Utiliser une ventilation adéquate, telle qu'un système d'échappement local, pour minimiser le risque d'exposition par inhalation.
Assurer une bonne ventilation générale dans la zone de travail.

Évitez les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de poussières.
Minimisez l’exposition en utilisant des contrôles techniques et des pratiques de travail appropriées.

Prévenir l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du BHT.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.

Compatibilité de stockage :
Conservez le BHT à l’écart des matières incompatibles, notamment des agents oxydants forts, des acides et des bases.
Vérifiez la compatibilité des conteneurs et des équipements de stockage.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l’accumulation d’électricité statique.
Équipements et conteneurs au sol pendant les opérations de transfert pour minimiser le risque de décharge statique.

Procédures de manipulation :
Suivre les procédures de manipulation et les pratiques de travail établies.
Respectez les consignes de sécurité fournies par le fabricant ou les autorités réglementaires.

Réponse d'urgence:
Familiarisez-vous avec les procédures d'intervention d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'autres incidents.
Disposer de mesures appropriées de contrôle des déversements et d'équipement d'urgence.

Entraînement:
Veiller à ce que le personnel manipulant le BHT soit correctement formé à sa manipulation en toute sécurité, y compris à l'utilisation de l'EPI et aux procédures d'intervention d'urgence.

Exposition du moniteur :
Mettre en œuvre des programmes de surveillance pour évaluer les niveaux d’exposition potentiels sur le lieu de travail.
Ajustez les mesures de contrôle si nécessaire pour maintenir des conditions sécuritaires.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais et bien ventilé :
Conservez le BHT dans un endroit frais et bien ventilé, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir les températures de stockage dans les plages spécifiées.

Gardez les conteneurs fermés :
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'exposition à l'air.

Séparation des incompatibles :
Conservez le BHT à l’écart des matériaux incompatibles.
Étiqueter clairement les zones de stockage pour identifier la nature des substances stockées.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination en stockant le BHT séparément des autres produits chimiques et en vous assurant que les conteneurs de stockage sont propres et exempts de résidus.

Contrôler l'humidité :
Contrôlez les niveaux d'humidité dans les zones de stockage pour éviter la formation d'agglomérats ou de grumeaux dans la poudre de BHT.

Conteneurs de stockage :
Utiliser des conteneurs de stockage appropriés fabriqués dans des matériaux compatibles avec le BHT.
Vérifiez régulièrement l’état des conteneurs pour garantir leur intégrité.

Couverture de gaz inerte (en option) :
Dans les cas où le BHT est particulièrement sensible à l’oxydation, envisagez d’utiliser une couverture de gaz inerte dans les conteneurs de stockage afin de minimiser l’exposition à l’air.

Stockage sécurisé :
Entreposez les contenants en toute sécurité pour éviter tout déversement ou basculement accidentel.
Utilisez des supports ou des étagères de stockage appropriés.

Équipement d'intervention d'urgence :
Disposer d'équipements d'intervention d'urgence appropriés, tels que des matériaux de confinement des déversements et des équipements d'extinction d'incendie, à portée de main dans les zones de stockage.

Inspections régulières :
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour identifier et résoudre rapidement tout problème potentiel.



SYNONYMES


Butylhydroxytoluène
Butylhydroxytoluol
BHT Antioxydant
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
Tert-Butyl-4-hydroxytoluène
DBPC (Di-tert-butyl-p-crésol)
E321 (utilisé comme additif dans l'industrie alimentaire)
2,6-di-tert-Butyl-p-crésol
Antracine 8
Ionol CP
Aérosol OT
Agidole
Arrêt du fénol
Antracine 8
Andérol 305
2,6-Di-tert-butyl-4-crésol
Ionol
Alcanox 240
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
Vanlube 81
Topanol A
Andérol 306
Ionox 330
Andérol 308
Ionol CP (Antioxydant utilisé dans l'industrie alimentaire)
Sustane
Tenox BHT
2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol
Antracine 8 (E 321)
Fenolit
Antioxydant 264
Éthanox 330
Topanol A (BHT)
Hydroxytoluène butylé
Ionol k
Dibunol
DBPC (Di-tert-butyl-p-crésol)
Kunstopal
Poudre Santowhite
Andérol 305 (BHT)
Ionol 330
Vanlube RI-A
Butylhydroxytoluol
Vulkanox DHT
Naugard BHT
Chinox BHT
Polygard BHT
Antioxydant 10
Santoblanc
2,6-Di-t-butyl-p-crésol
BHT ANTIOXYDANT
L'antioxydant BHT est un composé organique utilisé dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique comme antioxydant.
L'antioxydant BHT est un dérivé substitué du phénol.
L'antioxydant BHT aide à prévenir la formation de radicaux libres et l'oxydation.


Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4
Numéro E : E321 (antioxydants, ...)
Formule chimique : C15H24O



2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, 2,6-DI-tert-butyl-4-méthylphénol, 3,5-Di-tert- butyl-4-hydroxytoluène, DBPC, BHT, E321, AO-29, Avox BHT, Additin RC 7110, hydroxytoluène dibutylé, 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol, 3,5-(Diméthyléthyl)-4 -hydroxytoluène, Butylhydroxytoluène, 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, Dibunol, BHT, bht, BHT, dbpc, T501, 2,6-DBPC, BHTOX-BHT, ralox bht, BHT (BAGS), bht (sachets), Antioxydant 264, 501 antioxydant, antioxydant bht, BHT, GRANULAIRE, FCC, bht, granulaire, fcc, Antioxydant T501, antioxydant bht, Anitioxydant BHT, dibutylméthylphénol, butylhydroxytoluène, ionol cp-antioxydant, bht, granulaire, technique , BHT, GRANULAIRE, TECHNIQUE, 2-butyl-3-méthylphénol, 3-butyl-4-méthylphénol, butylhydroxytoluène, butylhydroxytoluène bht, butylhydroxytoluène, 2,6-Di-tert-buty-p-crésol, butylhydroxytoluène, di-tert-butyl-para-crésol, 2,6-di-tert-butyl-p-crésol, 2,6-di-tert-butyl-4-crésol, 2,6-di-tert. butyl-p-crésol, di-tert-butylhydroxytoluène, agent anti-âge en caoutchouc 264, 2,6-di-tert-butylparacrésol, 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, 4-méthyl-2,6-di(tert- butyl)phénol, 3,5-di-tert-4-butylhydroxytoluène, 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, BUTYLATEDHYDROXYTOLUENE,GRANULAR,NF, butylatedhydroxytoluene,granular,nf, bht (di tert.-butyl -4-hydroxytoluol), 2,6,-di-tert-butyl-4-méthylphénol cp, 3,5-di-tert-4butylhydroxytoluène (bht), 2,6-di-(tert-butyl)-4-méthylphynol -d21, fabricant d'hydroxytoluène butylé, 2,6-ditertbutyl-4-méthylphénol[128,37,0], 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, 2,6-ditertiaire-butyl- 4-méthyl-phénol(bht), bht 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, butyléret hydroxytoluène(2,6-di-tert-butyl-p-crésol),



L'antioxydant BHT est un antioxydant phénolique utilisé dans la conservation d'une grande variété de produits, y compris les produits de boulangerie de longue conservation.
L'antioxydant BHT est un antioxydant destiné à prévenir la détérioration des graisses et des huiles dans les produits de boulangerie.
L'antioxydant BHT est un composé organique synthétiquement aromatique dérivé de la réaction du 4-méthoxyphénol et de l'isobutylène, catalysée par l'acide sulfurique.


L'antioxydant BHT a été breveté en 1947.
L'antioxydant BHT apparaît parfois seul dans un aliment, mais est souvent utilisé en combinaison avec d'autres produits chimiques qui ont également une activité antioxydante, notamment le BHA, le PG, le TBHQ, l'acide citrique, l'acide phosphorique et l'acide ascorbique.


L'efficacité de l'antioxydant BHT augmente avec l'ajout de synergistes.
L'antioxydant BHT est un composé organique utilisé dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique comme antioxydant.
L'antioxydant BHT est un dérivé substitué du phénol.


L'antioxydant BHT aide à prévenir la formation de radicaux libres et l'oxydation.
Une vaste étude de 2002 a conclu que l’antioxydant BHT peut être utilisé sans danger sur la peau dans les cosmétiques.
Antioxydant BHT, un puissant antioxydant synthétique parfois utilisé pour aider à stabiliser les ingrédients cosmétiques sensibles à la lumière et à l'air tels que le rétinol et les acides gras insaturés.


La quantité d'antioxydant BHT utilisée dans les produits cosmétiques est généralement comprise entre 0,0002 % et 0,5 %.
De si faibles quantités ne présentent pas de risque pour la peau (en effet, l'évaluation de la sécurité a révélé que l'antioxydant BHT n'était pas irritant) et ne pénètre pas suffisamment dans la peau pour être absorbé dans la circulation sanguine.


Le Comité scientifique de l'Union européenne pour la sécurité des consommateurs a conclu en décembre 2021 que « l'antioxydant BHT est sans danger en tant qu'ingrédient jusqu'à une concentration maximale de 0,8 % dans d'autres produits sans rinçage et à rincer ».
L'antioxydant BHT est un cristal incolore ou une poudre cristalline blanche, inodore et insipide.


L'antioxydant BHT est soluble dans l'éthanol (25%, 25°C), l'acétone (40%), le benzène (40%), l'huile de soja, l'huile de coton, insoluble dans l'eau, le glycérol, le propylène glycol.
L'antioxydant BHT est un antioxydant phénolique utilisé dans la conservation d'une grande variété de produits, y compris les produits de boulangerie de longue conservation.


L'antioxydant BHT est un excellent antioxydant phénolique général, non toxique, ininflammable, non corrosif et présente une bonne stabilité au stockage.
L'antioxydant BHT est un excellent antioxydant phénolique général, non toxique, ininflammable, non corrosif et présente une bonne stabilité au stockage.
L'antioxydant BHT peut inhiber ou retarder la dégradation oxydative des plastiques ou du caoutchouc et prolonger la durée de vie.


L'antioxydant BHT est un antioxydant qui s'avère chimiopréventif contre une variété de cancérigènes.
L'antioxydant BHT est un antioxydant qui s'est révélé chimiopréventif contre une variété de cancérigènes.
En tant qu'antioxydant, l'Antioxydant BHT agit comme un piégeur de radicaux libres, se liant et neutralisant ces molécules hautement réactives dans le corps.


Ce faisant, l’Antioxydant BHT aide à protéger les cellules contre les dommages et réduit le stress oxydatif, qui peut autrement entraîner des dommages cellulaires.
Le BHT antioxydant, est une substance liposoluble reconnue pour ses puissantes propriétés antioxydantes.
L'antioxydant BHT est un produit chimique fabriqué en laboratoire qui est ajouté aux aliments comme conservateur.


Antioxydant Le BHT est un antioxydant.
Le BHT antioxydant peut endommager la couche externe protectrice des cellules virales. Cela peut empêcher les virus de se multiplier et/ou de causer davantage de dégâts.
L'antioxydant BHT, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, utile pour ses propriétés antioxydantes.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’ANTIOXYDANT BHT :
L'antioxydant BHT est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses du NIH sous plusieurs catégories dans les catalogues et les bases de données, telles que les additifs alimentaires, les ingrédients de produits ménagers, les additifs industriels, les produits de soins personnels/ingrédients cosmétiques, les ingrédients de pesticides, les ingrédients de plastique/caoutchouc et les produits médicaux/vétérinaires/ recherche.


L'antioxydant BHT est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, l'antioxydant BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.


L'antioxydant BHT est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les liquides d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où l'antioxydant BHT est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages, ainsi que dans les carburéacteurs.


L'antioxydant BHT est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
L'antioxydant BHT est ajouté à certains monomères comme inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
Certains produits additifs contiennent de l'antioxydant BHT comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA).


L'antioxydant BHT est utilisé dans divers produits cosmétiques, notamment certaines formules contenant des matières grasses ou dans des émulsions aqueuses contenant certains principes actifs ou extraits de plantes.
Antioxydant Le BHT est un antioxydant utilisé dans certains produits pour stabiliser et protéger les matières premières elles-mêmes, et moins comme ingrédient en soi.


L'antioxydant BHT peut résister à des températures élevées (contrairement à certains antioxydants naturels) : il est donc très utile dans certains procédés de fabrication de matières premières.
Nous utilisons uniquement l'Antioxydant BHT comme ingrédient pour ses propriétés antioxydantes, contribuant à protéger les produits de l'oxydation et à garantir la qualité et la stabilité des formules.


L'antioxydant BHT est un produit chimique fabriqué par l'homme et utilisé comme conservateur dans les aliments et les cosmétiques.
L'antioxydant BHT est régulièrement utilisé pour préserver les graisses, la couleur, la texture et les huiles de ces produits.
L'antioxydant BHT est couramment utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les aliments.


Lorsqu'il est utilisé dans les produits alimentaires, l'Antioxydant BHT retarde le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et prévient la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
Le BHT antioxydant peut être trouvé dans les gels pharmaceutiques, les crèmes et les capsules liquides ou de gélatine, les comprimés et autres formes posologiques pharmaceutiques.
La capacité du BHT antioxydant oral à provoquer le cancer est un sujet controversé, mais la plupart des industries alimentaires l'ont remplacé par l'hydroxyanisole butylé (BHA).


Ajoutez l'antioxydant BHT directement au shortening, ainsi qu'aux produits de boulangerie contenant des graisses, pour éviter le rancissement des graisses.
L'antioxydant BHT n'est pas thermiquement stable.
L'antioxydant BHT s'évapore à une température inférieure à 100 °C et s'évapore/se décompose complètement à 250 °C.


L'antioxydant BHT a la moindre résistance thermique parmi les antioxydants synthétiques comme le PG (gallate de propyle), le BHA (hydroxyanisole butylé) et le TBHQ (hydroquinone tertiaire-butyle).
L'antioxydant BHT est un antioxydant synthétique couramment utilisé dans diverses industries pour sa capacité à inhiber l'oxydation des substances, prolongeant ainsi leur durée de conservation et maintenant leur qualité.


L'antioxydant BHT trouve des applications dans le caoutchouc, l'alimentation et plusieurs autres industries.
Utilisations de l'antioxydant BHT dans les encres d'imprimerie : Stabilisateur d'encre : l'antioxydant BHT est utilisé comme antioxydant dans les encres d'imprimerie pour empêcher l'oxydation de l'encre, ce qui peut entraîner des changements de couleur et une mauvaise qualité d'impression.


Utilisations de l'antioxydant BHT pour les adhésifs et les mastics : Inhibiteur d'oxydation : L'antioxydant BHT peut être ajouté aux adhésifs et aux mastics pour améliorer leur durée de conservation et leur résistance au vieillissement, garantissant ainsi qu'ils restent efficaces et durables.
L'antioxydant BHT est un stabilisant que l'on retrouve dans les produits cosmétiques.


L'Antioxydant BHT agit comme un antioxydant qui permet de maintenir les propriétés et les performances d'un produit lorsqu'il est exposé à l'air (pour éviter un changement d'odeur, de couleur, de texture...).
L'Antioxydant BHT est un antioxydant polyvalent et très efficace utilisé pour protéger les huiles végétales, les beurres tels que (karité et cacao) et les produits finis tels que les crèmes, baumes et lotions des effets de l'oxydation.


L'antioxydant BHT est normalement utilisé à raison de 0,05 à 0,2% selon l'huile ou le produit à protéger.
L'antioxydant BHT est utilisé comme caoutchouc, antioxydant plastique, essence, huile de transformateur, huile de turbine, huile animale et végétale, aliments et autres antioxydants.
L'antioxydant BHT a une stabilité légère et thermique, le chauffage peut être volatilisé avec de la vapeur d'eau, l'ion métallique ne change pas de couleur.


L'antioxydant BHT est le 2, 6-ditert-butyl (1, 1-diméthyléthyl) -4-méthylphénol.
La teneur en C15H240 de l'antioxydant BHT ne doit pas être inférieure à 98,5 % calculée comme anhydre.
L'antioxydant BHT est un antioxydant phénolique non tachant et encombré qui protège le polymère contre la chaleur et l'oxygène.


L'antioxydant BHT présente une réactivité élevée avec les radicaux libres, ce qui en fait un retardateur de peroxyde efficace pour éliminer les radicaux peroxydes initiaux formés et ralentit le temps de grillage.
L'antioxydant BHT est utilisé dans les élastomères comme les copolymères séquencés, le SBR, l'EPDM, le NBR, le CR, le caoutchouc naturel et synthétique.


L'antioxydant BHT trouve également des applications dans le PP, les polyols, l'ABS, le LDPE, le HDPE, le PS, le PVC, le polybutylène et les résines d'hydrocarbures.
L'antioxydant BHT convient aux acides gras, aux liquides de transmission, aux huiles de transformateur, de lubrification, synthétiques et spéciales.
Le niveau de dosage recommandé de l'antioxydant BHT dans le retardateur de peroxyde est de 0,25 à 0,50 phr, pour un usage général de 0,5 à 4 phr et est conforme à la FDA américaine.


L'antioxydant BHT est un antioxydant utilisé dans les cosmétiques et les produits de parfumerie, tels que les parfums.
L'antioxydant BHT se dissout dans le DPG, l'alcool, l'huile végétale, etc., mais pas ou peu dans l'eau.
Lorsqu'il est utilisé dans un produit composé principalement d'eau, vous pouvez d'abord dissoudre l'Antioxidant BHT dans, par exemple, du DPG, puis utiliser ce mélange.


La dose habituelle d’Antioxydant BHT est de 0,1 %, soit 1 gramme par kilogramme.
Dans les parfums, il est préférable de dissoudre le BHT antioxydant dans le mélange de parfums (concentré), il s'y dissout généralement mieux que dans l'alcool.
De nombreux parfums contiennent déjà de l’antioxydant BHT ou un autre antioxydant.


Utilisez l'Antioxydant BHT dans les produits sensibles à l'oxygène de l'air, tels que les parfums, les fragrances, les crèmes (en phase grasse) et les cosmétiques gras.
L'antioxydant BHT peut être utilisé dans les chewing-gums, les produits carnés, les céréales, les grignotines, la bière, etc.
L'antioxydant BHT est un antioxydant synthétique utilisé comme conservateur dans les aliments, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.


L'antioxydant BHT est également utilisé comme complément alimentaire pour aider à protéger contre les dommages oxydatifs.
L'antioxydant BHT est une substance utilisée pour conserver les aliments en retardant la détérioration, le rancissement ou la décoloration due à l'oxydation.
L'antioxydant BHT apparaît sous forme de cristaux blancs ou de poudre cristalline.


L'antioxydant BHT convient aux polyoléfines et copolymères d'oléfines, au polycarbonate, au polyamide et à d'autres plastiques techniques, au caoutchouc et aux élastomères, aux revêtements et aux adhésifs.
L'antioxydant BHT est utilisé dans toutes sortes de produits généraux en plastique, en caoutchouc, en élastomère et en pétrole.


L'antioxydant BHT convient à tous les types de produits à base d'huile animale et végétale, ainsi qu'à d'autres types d'aliments à base de céréales et d'huile, de grignotines, de matériaux d'emballage alimentaire et de produits en plastique de qualité alimentaire.
L'antioxydant BHT est largement utilisé dans toutes sortes de cosmétiques et toutes sortes d'articles de sport, et remplace les antioxydants de qualité industrielle (T501) largement utilisés dans les produits en plastique industriels et techniques, la pâte PU, le polyéther, les peintures et revêtements de haute qualité, les anti- matériaux de corrosion, etc.


L'antioxydant BHT est également utilisé pour l'huile lubrifiante, l'essence de traitement secondaire, la paraffine, l'huile minérale, le polypropylène, le polyéthylène, le polystyrène, la résine ABS, le polyester, la résine de cellulose et les stabilisants de mousse antioxydants.
L'antioxydant BHT est un stabilisant antioxydant non polluant pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc butadiène, le caoutchouc styrène-butadiène, le caoutchouc néoprène, le caoutchouc nitrile, le caoutchouc butyle, le caoutchouc isoprène, le caoutchouc éthylène-propylène, l'huile de transformateur, divers types de produits en latex (en particulier blancs ou légers). produits en caoutchouc, latex).


L'antioxydant BHT est un antioxydant phénolique à encombrement non tachant, couramment utilisé dans une grande variété d'applications, notamment les plastiques, les élastomères, les produits pétroliers et les aliments.
L’antioxydant BHT est disponible sous plusieurs formes physiques, notamment cristalline.


L'antioxydant BHT est utilisé comme antioxydant de caoutchouc et antiozonant.
L'antioxydant BHT est un antioxydant utilisé comme conservateur dans les aliments, les aliments pour animaux, les huiles animales et végétales, les produits pétroliers, le caoutchouc et les plastiques.
Le BHA (hydroxyanisole butylé) et l'antioxydant BHT sont des antioxydants synthétiques étroitement liés utilisés comme conservateurs dans les rouges à lèvres et les crèmes hydratantes, entre autres cosmétiques.


Ils sont également largement utilisés comme conservateurs alimentaires.
L'antioxydant BHT est probablement l'antioxydant le plus efficace utilisé en parfumerie.
L'antioxydant BHT est presque inodore à l'usage, mais en tant que poudre cristalline blanche pure à blanc cassé, elle dégage une très légère odeur phénolique crésylique de moisi.


L'antioxydant BHT est utilisé à partir de 0,1 % dans les huiles d'agrumes, les aldéhydes alipihatiques, les huiles fixes et de nombreux autres matériaux, composés et produits finis sensibles à l'oxygène. Il peut considérablement prolonger leur durée de conservation et d'odeur et également ralentir, mais pas arrêter complètement, les changements de couleur.
L'antioxydant BHT et le butylhydroxyanisole (BHA) sont parmi les principaux antioxydants du monde.


Ces produits ont un domaine d'utilisation très large, comme les huiles animales, les huiles végétales, les huiles à haute teneur en solides, les aliments à faible taux d'huile, les sucreries, les huiles essentielles et les aliments transformés en friture.
Antioxydants BHT et BHA Les antioxydants sont utilisés pour prévenir la détérioration du goût, de la couleur et de l'odeur de vos arômes alimentaires.


Les gens utilisent également l’antioxydant BHT comme médicament.
L'antioxydant BHT est utilisé pour traiter l'herpès génital et le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).
Certaines personnes appliquent l’antioxydant BHT directement sur la peau contre les boutons de fièvre.


L'antioxydant BHT est largement utilisé pour prévenir l'oxydation médiée par les radicaux libres dans les fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations supervisées par l'USFDA, qui considère l'antioxydant BHT comme étant « généralement reconnu comme sûr », autorisent l'utilisation de petites quantités. ajouté aux aliments.
Malgré cela, et la détermination antérieure du National Cancer Institute selon laquelle l’antioxydant BHT n’était pas cancérigène dans un modèle animal, des inquiétudes sociétales concernant son large utilisation ont été exprimées.


L'antioxydant BHT a également été postulé comme un médicament antiviral, mais en décembre 2022, l'utilisation de l'antioxydant BHT en tant que médicament n'est pas étayée par la littérature scientifique et son utilisation comme antiviral n'a été approuvée par aucune agence de réglementation des médicaments.


-Utilisations de l'antioxydant BHT par l'industrie du caoutchouc :
*Antioxydant dans les produits en caoutchouc :
L'antioxydant BHT est ajouté aux composés de caoutchouc pour empêcher l'oxydation et la dégradation des matériaux en caoutchouc.

Les produits en caoutchouc, tels que les pneus, les courroies, les joints et les joints d'étanchéité, sont vulnérables aux facteurs environnementaux tels que la chaleur, l'oxygène et les rayons UV, qui peuvent les fissurer et les détériorer.
L'antioxydant BHT aide à protéger ces produits en caoutchouc du vieillissement et de la détérioration prématurés.


-Utilisations de l'antioxydant BHT par l'industrie alimentaire :
*Conservateur alimentaire :
L'antioxydant BHT est utilisé comme additif alimentaire (E321) pour prolonger la durée de conservation de divers produits alimentaires.
L'antioxydant BHT est couramment ajouté aux huiles et aux graisses, telles que les huiles de cuisson, pour les empêcher de rancir en raison de l'oxydation.
Le BHT antioxydant peut également être trouvé dans une large gamme d’aliments transformés, notamment les collations, les céréales et les produits de boulangerie, pour éviter la détérioration et maintenir la fraîcheur des produits.


-Utilisations de l'antioxydant BHT dans les cosmétiques et les produits de soins personnels :
*Antioxydant dans les produits de beauté :
L'antioxydant BHT est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, tels que les lotions, les baumes à lèvres et les crèmes, pour prévenir la dégradation oxydative des huiles et autres ingrédients sensibles.
Cela permet de maintenir la qualité et la stabilité de ces produits dans le temps.


-Utilisations pharmaceutiques de l'antioxydant BHT :
*Stabilisateur:
L'antioxydant BHT est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour stabiliser les composés médicamenteux sensibles à l'oxydation.
L'antioxydant BHT aide à maintenir l'efficacité et la stabilité de certains médicaments.


-Utilisations de l'antioxydant BHT par l'industrie plastique :
*Stabilisateur polymère :
L'antioxydant BHT est utilisé comme stabilisant polymère dans l'industrie du plastique.
L'antioxydant BHT aide à prévenir la dégradation des plastiques causée par l'exposition à la chaleur et aux rayons UV, qui peuvent entraîner une décoloration et une réduction des propriétés mécaniques.


-Utilisations de l'antioxydant BHT par l'industrie pétrolière :
*Additif pour carburant et lubrifiant :
L'antioxydant BHT est ajouté aux carburants et lubrifiants pour empêcher l'oxydation et la dégradation, qui peuvent conduire à la formation de dépôts nocifs et à une diminution des performances.
L'antioxydant BHT est particulièrement utile dans l'industrie aéronautique pour maintenir la qualité des carburants d'aviation.



CARACTÉRISTIQUES ET UTILISATIONS DE L'ANTIOXYDANT BHT :
L'antioxydant BHT est largement utilisé dans les produits en plastique industriels et techniques, les boues PU, les polyéthers, les peintures et revêtements de haute qualité, les matériaux anticorrosion ; est de l'huile lubrifiante, de l'essence de traitement secondaire, de la paraffine, de l'huile minérale, du polypropylène, du polyéthylène, du polystyrène, de la résine ABS, du polyester, de la résine de cellulose, du stabilisant antioxydant en mousse.

L'antioxydant BHT est un stabilisateur antioxydant non polluant pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc butadiène, le caoutchouc styrène-butadiène, le néoprène, le caoutchouc nitrile, le caoutchouc butyle, le caoutchouc isoprène, le caoutchouc éthylène-propylène, l'huile de transformateur, toutes sortes de produits en latex (en particulier les produits en caoutchouc blanc ou léger, produits en latex).
Le mécanisme du T501 est légèrement inférieur à celui de l'antioxydant BHT de qualité alimentaire, la quantité ajoutée doit être supérieure à celle du BHT.



FONCTION DE L'ANTIOXYDANT BHT :
L'antioxydant BHT est utilisé dans les aliments contenant de l'huile et des graisses.
L'antioxydant BHT fonctionne comme un antioxydant pour empêcher la détérioration des graisses et des huiles dans les produits de boulangerie en liant les molécules d'oxygène.
Les molécules d'oxygène réagissent préférentiellement avec l'antioxydant BHT plutôt que d'oxyder les graisses ou les huiles. De plus, cette action préserve l’arôme, la couleur et la saveur des aliments.



QUELS PRODUITS CONTIENNENT DU BHT ANTIOXYDANT ?
Le BHT antioxydant peut être trouvé dans :
*Bloss à lèvres
*Lotions
*Céréales du petit-déjeuner
*Aliments comme les viandes en conserve et les frites
*Aliments déshydratés
*Produits de boulangerie
*En-cas
*Chewing-gum
*Produits aromatisés



PRÉSENCE NATURELLE DE L'ANTIOXYDANT BHT :
Le phytoplancton, y compris l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire du BHT antioxydant en tant que produit naturel.
Le litchi fruit produit également du BHT antioxydant dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent du BHT antioxydant.



PRODUCTION DE BHT ANTIOXYDANT :
*Production industrielle
La synthèse chimique de l'antioxydant BHT dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique :

CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
Alternativement, l'antioxydant BHT a été préparé à partir de 2,6-di-tert-butylphénol par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.



OÙ EST-IL UTILISÉ L’ANTIOXYDANT BHT ?
L'Antioxydant BHT est un complément alimentaire utilisé comme antioxydant pour aider à préserver les aliments et les cosmétiques.
L'antioxydant BHT est également utilisé dans certains médicaments pour aider à prévenir la dégradation de certains ingrédients.



COMMENT L’ANTIOXYDANT BHT EST-IL UTILISÉ DANS L’INDUSTRIE ALIMENTAIRE ?
L'Antioxydant BHT est un complément alimentaire utilisé dans l'industrie alimentaire comme antioxydant pour aider à préserver les graisses et les huiles.
L'antioxydant BHT est utilisé pour prévenir l'oxydation et le rancissement des aliments tels que les céréales, les grignotines et les huiles végétales.
L'antioxydant BHT est également utilisé pour aider à conserver la saveur et la couleur des produits alimentaires.



RÉACTIONS DU BHT ANTIOXYDANT :
L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'autoxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
L'antioxydant BHT arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
L’antioxydant BHT exerce cette fonction en cédant un atome d’hydrogène :

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est un alkyle ou un aryle, et où ArOH est un antioxydant BHT ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque antioxydant BHT consomme deux radicaux peroxy.



COMMENT FONCTIONNE L’ANTIOXYDANT BHT ?
Antioxydant Le BHT est un antioxydant.
Le BHT antioxydant peut endommager la couche externe protectrice des cellules virales. Cela peut empêcher les virus de se multiplier et/ou de causer davantage de dégâts.



QUELS SONT LES BIENFAITS DU BHT ANTIOXYDANT ?
Selon les scientifiques, l'Antioxydant BHT pourrait être capable d'éliminer les « boucliers » lipidiques des agressions extérieures ou de les rendre perméables, permettant ainsi aux anticorps de les attaquer avec succès.
Puisqu'il est liposoluble, Antioxidant BHT doit être pris avec un repas contenant un élément gras (huile végétale, fromage, beurre ou margarine) afin d'améliorer l'absorption et la biodisponibilité.



COMMENT PRENDRE LE BHT ANTIOXYDANT ?
Prendre une capsule végétarienne par jour avec des aliments contenant un peu de matières grasses (exemple : beurre, fromage, huile, etc.)



PROPRIÉTÉS DU BHT ANTIOXYDANT :
L'antioxydant BHT est une poudre gris-blanc, avec une légère odeur musquée.
L'antioxydant BHT est plus stable que de nombreux autres antioxydants utilisés tels que le tocophérol et offre donc une protection plus longue.
L'antioxydant BHT a une durée de conservation assez longue.



DURABILITÉ DU BHT ANTIOXYDANT :
L'antioxydant BHT est un produit de synthèse, il est fabriqué à partir de matières premières pétrochimiques.
L'antioxydant BHT est peu biodégradable dans l'environnement. Parce qu’il s’agit d’un antioxydant efficace, Antioxidant BHT garantit que les produits durent plus longtemps, même à faible dose.



MÉTHODE DE PRÉPARATION DU BHT ANTIOXYDANT :
Le p-crésol et l'alcool tert-butylique sont dissous par chauffage et l'acide phosphorique est utilisé comme catalyseur pour réagir à une certaine température.
Le produit de réaction est d'abord lavé avec une solution d'hydroxyde de sodium jusqu'à devenir alcalin, puis lavé avec de l'eau jusqu'à neutre et enfin distillé, la recristallisation fournit du dibutylhydroxytoluène.
Ou de l'isobutylène mélangé avec du crésol et de l'acide sulfurique concentré, réaction à une certaine température pendant un certain temps, et le produit brut est neutralisé, puis le produit brut est dissous dans de l'éthanol, en ajoutant de la thiourée, une filtration à chaud, un essorage, obtenu par séchage.



LE BHT ANTIOXYDANT EN UN CLIN D'OEIL :
*L'abréviation de butylhydroxytoluène
*Puissant antioxydant synthétique
*Aide à maintenir la stabilité des ingrédients délicats
*Considéré comme sûr car utilisé dans les cosmétiques



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BHT ANTIOXYDANT :
Formule chimique : C15H24O
Masse molaire : 220,356 g/mol
Aspect : Poudre blanche à jaune
Odeur : Légère, phénolique
Densité : 1,048 g/cm3
Point de fusion : 70 °C (158 °F ; 343 K)
Point d'ébullition : 265 °C (509 °F ; 538 K)
Solubilité dans l'eau : 1,1 mg/L (20 °C)
log P : 5,32
Pression de vapeur : 0,01 mmHg (20 °C)
MF:C15H24O
N° EINECS : 204-881-4
Pureté : 98,0 % MIN
Lieu d'origine : Chine
Type: accélérateurs en caoutchouc
Utilisation : Agents auxiliaires en caoutchouc
Numéro CAS : 128-37-0

Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35
Forme : poudre blanche
Densité (g/cm3) : 1,048
Point de fusion : 69-71 ℃
Point d'ébullition : 265 ℃
Numéro CAS : 128-37-0
Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35
Forme : poudre blanche
État physique : poudre, cristallin
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 69 - 73 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 265 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 127 °C - coupelle ouverte
Température d'auto-inflammation : > 400 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,76 g/l à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 5,1
Pression de vapeur 0,00 hPa à 25 °C

Densité : 1,03 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
COMME : 128-37-0
EINECS : 204-881-4
InChI : InChI=1/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1- 7H3
InChIKey : NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N

Formule moléculaire : C15H24O
Masse molaire : 220,35
Densité : 1.048
Point de fusion : 69-73°C (lit.)
Point de Boling : 265 °C (lit.)
Point d'éclair : 127 °C
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : Soluble dans le toluène, soluble dans l'acétone, l'éthanol, le benzène,
éther, isopropanol, méthanol, 2-butanone, éther d'éthylène glycol, éther de pétrole et
autres solutions organiques, insolubles dans l'eau et les solutions alcalines.
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : 7,6 (vs air)
Aspect : Poudre cristalline incolore ou cristalline blanche
Couleur blanche
Odeur : légère odeur caractéristique

Limite d'exposition ACGIH : TWA 2 mg/m3NIOSH : TWA 10 mg/m3
Merck : 14 1548
BR: 1911640
pKa : pKa 14(H2Ot = 25c = 0,002 à 0,01) (Incertain)
Conditions de stockage : 2-8°C
Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière.
Incompatible avec les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide, le laiton, le cuivre,
alliages de cuivre, aciers, bases, agents oxydants.
Indice de réfraction : 1,4859
MDL : MFCD00011644
Proprietes physiques et chimiques:
Densité : 1.048
point de fusion : 69-71°C
point d'ébullition : 265°C
point d'éclair : 127°C
soluble dans l'eau : insoluble



PREMIERS SECOURS du BHT ANTIOXYDANT :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'ANTIOXYDANT BHT :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BHT ANTIOXYDANT :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ANTIOXYDANT BHT :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BHT ANTIOXYDANT :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BHT ANTIOXYDANT :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).




BHT BUTYLHYDROXYTOLUOL
DESCRIPTION:
Le BHT Butylhydroxytoluol, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, utile pour ses propriétés antioxydantes.
Le BHT Butylhydroxytoluol est largement utilisé pour prévenir l'oxydation médiée par les radicaux libres dans les fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations supervisées par l'USFDA, qui considère le BHT comme étant « généralement reconnu comme sûr », autorisent l'ajout de petites quantités. aux aliments.


Numéro CAS, 128-37-0
Numéro CE, 204-881-4
Nom IUPAC : 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol


SYNONYMES DE BHT BUTYLHYDROXYTOLUOL :
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol,2,6-DI-tert-butyl-4-méthylphénol,3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène,DBPC,BHT,E321,AO- 29, Avox BHT, Additin RC 7110, hydroxytoluène dibutylé, 4-méthyl-2,6-di-tert-butyl phénol, 3,5-(diméthyléthyl) -4-hydroxytoluène, 2,6 Di t butyl 4 méthylphénol, 2, 6 Di tert butyl 4 méthylphénol,2,6 Di tert butyl p crésol,2,6-Bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol,2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol,2,6 -di-tert-butyl-4-méthylphénol, 2,6-di-tert-butyl-p-crésol, 4 méthyle 2,6 ditertbutylphénol, 4-méthyl-2,6-ditertbutylphénol, BHT, hydroxytoluène butylé, butylhydroxytoluène, Di tert butyl méthylphénol, di-tert-butyl-méthylphénol, dibunol, hydroxytoluène, butylé, ionol, ionol (BHT), 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol, 128-37-0, butylhydroxytoluène, 2,6 -Di-tert-butyl-p-crésol, 2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol, Ionol, DBPC, Stavox, BHT, Impruvol, Ionol CP, Dalpac, Deenax, Dibunol, Ionole, Kerabit, Topanol, Vianol, antioxydant KB, antioxydant 4K, Sumilizer BHT, Topanol O, Topanol OC, Vanlube PC, antioxydant 29, antioxydant 30, antioxydant DBPC, Sustane BHT, Tenamene 3, Vanlube PCX, Nonox TBC, Tenox BHT, phénol, 2,6- bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-,Chemanox 11,Agidol,Catalin CAO-3,Ionol 1,Advastab 401,3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène,BUKS,Parabar 441,Antrancine 8, Vulkanox KB, Catalin antioxydant 1,2,6-Di-tert-butyl-4-crésol, 2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol, Ionol (antioxydant), Paranox 441,2,6-Bis (1 ,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, antioxydant MPJ, antioxydant 4, Alkofen BP, AO 4K, CAO 1, CAO 3, Di-tert-butyl-p-crésol, Di-tert-butyl-p-méthylphénol, Swanox BHT , Antox QT, Tenamen 3, Agidol 1, Antioxydant 264, Bht (qualité alimentaire), o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol, Antioxydant T 501, Ional, Nocrac 200, AO 29, NCI-C03598,2,6 -Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène,2,6-Di-tert-butyl-p-méthylphénol,2,6-Di-terc.butyl-p-kresol,Dbpc (qualité technique),4 -Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène, FEMA n° 2184,4-méthyl-2,6-tert-butylphénol, butylhydroxytoluène, di-tert-butylcrésol, AOX 4K, dibutylhydroxytoluène, 2,6-ditert-butyl -4-méthyl-phénol, Ionol CP-antioxydant, P 21,2,6-DI-T-BUTYL-P-CRESOL, 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol, AOX 4, butylhydroxytoluène, CCRIS 103, Popol, HSDB 1147, BHT 264, Bht (qualité alimentaire), NSC 6347, NSC-6347,4-Méthyl-2,6-di-terc. Butylfénol,EINECS 204-881-4,Ionol BHT,Ralox BHT,2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène,2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol,1-Hydroxy-4 -méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène, MFCD00011644,2,6-di-tert-butyl-p-crésol, Dbpc (qualité technique), DTXSID2020216, E321, CHEBI: 34247,2,6-Di-tert-butyl -4-méthylhydroxybenzène,AI3-19683,p-crésol, 2,6-di-tert-butyl-,INS-321,1P9D0Z171K,2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol,2,6-Di -tert-butylcrésol, CHEMBL146, Di-tert-Butyl-4-méthylphénol, DTXCID20216,2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol-d24, INS NO.321,E-321,FEMA 2184,NSC6347,2 ,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol,NCGC00091761-03,Tonarol,1219805-92-1,Toxolan P,2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-METHYLPHENOL-3,5, O-D3, Caswell No. 291A, Annulex BHT, BUTYLHYDROXYTOLUENE (MONOGRAPHIE EP), BUTYLHYDROXYTOLUENE [MONOGRAPHIE EP], CAS-128-37-0, Butylohydroksytoluenu, Butylohydroksytoluenu [polonais], Di-tert-butyl-p-crésol (VAN ),di-tert-butyl-méthylphénol,Di tert butyl méthylphénol,2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [tchèque],Code chimique des pesticides EPA 022105,2,6 Di tert butyl p crésol,UNII-1P9D0Z171K ,4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol [tchèque],2,6 Di t butyl 4 méthylphénol,Lowinox BHT,Nipanox BHT,BHT Swanox,BHT, qualité alimentaire,4-méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol,2, qualité alimentaire,2 ,6 Di tert butyl 4 méthylphénol, 3IM, Dibutyl-para-crésol, NAUGARD BHT, PERMANAX BHT, TOPANOL BHT, YOSHINOX BHT, ANTAGE BHT, TOPANOL OL, VANOX PC, IONOL K, Spectrum_001790, BHT FCC/NF, SpecPlus_000768, CATALIN CAO 3, méthyldi-tert-butylphénol, Spectrum3_001849, Spectrum5_001612, BHT [INCI], Hydagen DEO (sel/mélange), BHT [FCC], LUBRIZOL 817, ULTRANOX 226, EC 204-881-4,2,6-di- Butyl-para-crésol,2,6-di-t-butyl-p-crésol,SCHEMBL3950,2,6-ditert-butyl-p-crésol,p-crésol,6-di-tert-butyl-,Di-tert-butylparaméthylphénol ,BSPBio_003238,KBioSS_002281,2,6-di-tert.butyl-p-crésol,IONOL 330,MLS000069425,BIDD:ER0031,DivK1c_006864,P 21 (PHÉNOL),SPECTRUM1600716,2,6-bis-tert-butyl-p- crésol,2,6-di-tert-butyl-paracrésol,2,6-di-tert-butylméthylphénol,2,6-di-tert. butyl-p-crésol,2,6-di-tert.-butyl-p-crésol,T 501 (PHÉNOL),2,6-di-tert-butyl-para-crésol,2,6-di-tert-butyle -méthylphénol,2,6-ditertbutyl-4-méthylphénol,2,6-di-t butyl-4-méthylphénol,2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol,KBio1_001808,Bio2_0022801,3-di-tert-butyl- 2-hydroxy-5-méthylbenzène / 1,3-di-tertiaire-butyl-2-hydroxy-5-méthylbenzène / 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol / 2,6-di-tert -butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène / 2,6-ditert-butyl-4-crésol / 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol / 2,6-di-tert-butyl-p-méthylphénol / 2,6-di-tertiaire-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène / 2,6-di-tertiaire-butyl-4-crésol / 2,6-di-tertiaire-butyl-4-méthylphénol / 2,6-di -tert-butyl-para-crésol / 2,6-di-tertiary-butyl-para-méthylphénol / 3,5-ditert-butyl-4-hydroxytoluène / 3,5-di-tertiary-butyl-4-hydroxytoluène / 4 -hydroxy-3,5-di-tertbutyltoluène / 4-hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène / 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol / 4-méthyl-2,6-di-tertiaire -butylphénol / 4-méthyl-2,6-tert-butylphénol / 4-méthyl-2,6-tert-butylphénol / advastab 401 / agidol / agidol 1 / alkofen BP / antioxydant 264 / antioxydant 29 / antioxydant 30 / antioxydant 4 / antioxydant 4K / antioxydant BHT / antioxydant DBPC / antioxydant KB / antrancine 8 / AO 29 / AO 4K / AO X4 / BHT / BHT hydroxytoluène butylé / BHT, qualité alimentaire / BUKS / hydroxytoluène butylé / butylhydroxytoluène / CAO 1 / CAO 3 / cataline CAO -1 DBPC / catalin CAO-3 / chemanox 11 / dalpac / DBMP / DBPC / DBPC, qualité technique / deenax / dibunol / hydroxytoluène dibutylé / di-tertiaire-butyl-para-crésol / di-terti-butyl-p-crésol / ECA5703 / ECA6050 / ECA8165 / ECA8268 / Substance dangereuse pour l'environnement, solide, nsa / EXA5453 / EXA703 / FEMA NO 2184 / formule n° 82300 / HK-1 / impruvol / ionol / ionol 1 / ionol BHT / ionol CP / ionol, antioxydant / ionole / kérabit / méthyl di-tert-butylphénol / méthyl di-tert-butylphénol / nocrac 200 / nonox TBC / antioxydant NYRIM / P 21 / parabar 441 / paranox 441 / phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4- méthyl- / stabilisant KB / stavox / sumilizer BHT / sustane (=2,6-di-tert-butyl-p-crésol) / sustane BHT / swanox BHT / tenamene 3 / tenox BHT / topanol / topanol BHT / topanol O / topanol OC / toxolan P / vanlube PC / vanlube PCX / vianol
Phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl- ; p-crésol, 2,6-di-tert-butyl-; Advastab 401 ; DBPC antioxydant ; Antioxydant KB ; Antioxydant 29 ; Antioxydant 30 ; Antioxydant 4K ; AO 29 ; AO 4K ; Butylhydroxytoluène ; BHT ; BUKS; Catalin Antioxydant 1 ; Cataline CAO-3 ; Chemanox 11 ; AO 1 ; AO 3 ; Dalpac ; Deenax ; Di-tert-butyl-p-crésol; Di-tert-butyl-p-méthylphénol; Di-tert-butylcrésol; Dibunol; Hydroxytoluène dibutylé ; DBPC ; Impruvol; Ionol; Ionol (antioxydant); Ionol CP ; Ionol 1 ; Ionole; Nonox à confirmer ; P21 ; Parabar 441 ; Stavox ; Sumiliseur BHT ; Sustane BHT ; Ténamene 3; Tenox BHT; Topanol; Topanol O; Topanol OC; Vanlube PC; Vanlube PCX ; le vianol; 2,6-Bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol ; 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol; 2,6-Di-tert-butyl-p-méthylphénol; 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène; 4-hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène ; 4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol ; 2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol; 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène; 2,6-di-Butyl-para-crésol ; 2,6-di-tert-Butyl-méthylphénol; o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol; Bht (qualité alimentaire) ; Hydroxytoluol butylé ; Dbpc (qualité technique); DBMP ; NCI-C03598 ; Paranoxe 441 ; 1-hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène; 2,6-Di-terc.butyl-p-krésol; 2,6-Di-tert-butyl-4-crésol; 4-méthyl-2,6-di-terc. le butylphénol; 4-méthyl-2,6-tert-butylphénol ; Di-tert-Butylparaméthylphénol ; Di-tert-Butyl-4-méthylphénol; 2,6-Di-t-butyl-p-crésol; Phénol, 2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-; 4-méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol ; Annexe BHT ; Antrancine 8 ; Lowinox BHT; Nipanox BHT; Ralox BHT; Sustane ; Vulkanox KB ; BHT (hydroxytoluène butylé) ; 2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol; 2,6-Di-tert-butyl-para-méthylphénol; 2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT); Hydroxytoluène butylé (BHT); Dibutylhydroxytoluène; Dibutylcrésol; 2,6-Bis(tert-butyl)-4-méthylphénol ; 2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène; Ionol BHT ; BHT Swanox ; Agidole ; 2,6-di-ter-butul-4-méthyl-phénol; 4-méthyl-2,6-di-tert.-butylphénol ; Di-ter-butyl p-crésol ; OH toluène butylé; Dibutyl-p-crésol; Ergotamine, dihydro-, monométhanesulfonate (sel); Hydagen DEO (sel/mélange)




Le BHT Butylhydroxytoluol, également connu sous le nom de butylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, utile pour ses propriétés antioxydantes.
Les réglementations européennes et américaines autorisent l’utilisation de faibles pourcentages comme additif alimentaire.
Le BHT Butylhydroxytoluol est principalement utilisé comme additif alimentaire qui exploite ses propriétés antioxydantes.
Le BHT Butylhydroxytoluol est utilisé dans de nombreuses applications alimentaires telles que les colorants alimentaires et les arômes.




Le BHT Butylhydroxytoluol fait partie de la classe des phénols qui est le 4-méthylphénol substitué par des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
Le BHT Butylhydroxytoluol a un rôle d'antioxydant, d'additif alimentaire, d'inhibiteur de ferroptose et de géroprotecteur.

Le BHT Butylhydroxytoluol est fonctionnellement lié à un phénol.
L'hydroxytoluène butylé est un produit naturel présent dans Microcystis aeruginosa, Thymus longicaulis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


Malgré cela, et la détermination antérieure du National Cancer Institute selon laquelle le BHT n'était pas cancérigène dans un modèle animal, des inquiétudes sociétales concernant son large utilisation ont été exprimées.
Le BHT a également été postulé comme médicament antiviral, mais depuis décembre 2022, son utilisation comme médicament n'est pas étayée par la littérature scientifique et son utilisation comme antiviral n'a été approuvée par aucune agence de réglementation des médicaments.


PRÉSENCE NATURELLE DU BHT BUTYLHYDROXYTOLUOL :
Le phytoplancton, dont l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire du BHT en tant que produit naturel.
Le litchi fruit produit également du BHT dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent du BHT.


PRODUCTION DE BHT BUTYLHYDROXYTOLUOL :
Production industrielle:
La synthèse chimique du BHT dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique :
CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH

Alternativement, le BHT a été préparé à partir de 2,6-di-tert-butylphénol par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.

RÉACTIONS DU BHT BUTYLHYDROXYTOLUOL :
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Trouver des sources : « Hydroxytoluène butylé » – actualités • journaux • livres • universitaires • JSTOR (mars 2020)


L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'autoxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
Le BHT arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
Il effectue cette fonction en faisant don d'un atome d'hydrogène :
RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est un alkyle ou un aryle, et où ArOH est le BHT ou des antioxydants phénoliques apparentés.

Chaque BHT consomme deux radicaux peroxy.


APPLICATIONS DU BHT BUTYLHYDROXYTOLUOL :
Le BHT est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses du NIH dans plusieurs catégories dans des catalogues et des bases de données, telles que les additifs alimentaires, les ingrédients de produits ménagers, les additifs industriels, les produits de soins personnels/ingrédients cosmétiques, les ingrédients de pesticides, les ingrédients de plastique/caoutchouc et les produits médicaux/vétérinaires/de recherche. .

Additif alimentaire:
Le BHT est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.[14]
Aux États-Unis, il est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS) sur la base d'une étude du National Cancer Institute de 1979 chez des rats et des souris.

Son utilisation est approuvée aux États-Unis par la Food and Drug Administration : par exemple, 21 CFR § 137.350(a)(4) autorise le BHT jusqu'à 0,0033 % en poids dans le "riz enrichi",[16] tandis que 9 CFR § 381.147 ](f)(1) autorise jusqu'à 0,01 % dans la volaille "en fonction de la teneur en matières grasses".[17] Il est autorisé dans l'Union européenne sous E321.

Le BHT est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, le BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.

Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le BHT de leurs produits ou ont annoncé qu’elles allaient l’éliminer progressivement.

Antioxydant :
Le BHT est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les liquides d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où le BHT est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages, ainsi que dans les carburéacteurs.

Le BHT est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Il est ajouté à certains monomères comme inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.

Certains produits additifs contiennent du BHT comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Produits de beauté:
L'Union européenne limite l'utilisation du BHT dans les bains de bouche à une concentration de 0,001 %, dans les dentifrices à une concentration de 0,01 % et à 0,8 % dans d'autres produits cosmétiques.


EXTRACTION ET PRESENTATION DU BHT BUTYLHYDROXYTOLUOL :
Le BHT peut être préparé lors d'une alkylation de Friedel-Crafts en faisant réagir du p-crésol (4-méthylphénol) avec de l'isobutylène (2-méthylpropène) en utilisant de l'acide sulfurique comme catalyseur :
Le butylhydroxytoluène fait partie des substances chimiques produites en grande quantité (« High Production Volume Chemical », HPVC) et pour lesquelles l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) collecte des données sur les dangers possibles (« Screening Information Dataset », PEID). ) a été fait.

UTILISATION DU BHT BUTYLHYDROXYTOLUOL :
Le BHT est utilisé dans de nombreux produits de consommation, par exemple B. peintures, cires, cosmétiques, médicaments ou matériaux d'emballage, et également utilisé comme additif alimentaire approuvé sous le nom E 321 .
Il sert principalement d'antioxydant pour prévenir ou ralentir les changements de produits provoqués par l'oxygène atmosphérique.

Son ajout comme stabilisant à l'éther diéthylique ou au tétrahydrofurane empêche la formation de peroxydes d'éther dangereux.
Il sert également à stabiliser le biodiesel.
Dans les années 1980, l’efficacité du BHT contre les virus de l’herpès simplex chez les hamsters a été établie.
Cependant, les réactions allergiques des sujets testés au BHT ont empêché une utilisation ultérieure dans ce domaine.


ANALYSES DU BHT BUTYLHYDROXYTOLUOL :
La chromatographie sur gel lipophile sur Sephadex LH 20 peut être utilisée pour isoler la substance des huiles et des matériaux gras à tester.
Le dosage qualitatif et quantitatif peut être effectué par chromatographie en phase gazeuse.
Le couplage de la HPLC avec la spectrométrie de masse peut également être utilisé pour la détermination qualitative et quantitative du BHT après une préparation appropriée des échantillons.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BHT BUTYLHYDROXYTOLUOL :
Formule chimique, C15H24O
Masse molaire, 220,356 g/mol
Aspect, poudre blanche à jaune
Odeur, légère, phénolique
Densité, 1,048 g/cm3
Point de fusion, 70 °C (158 °F; 343 K)
Point d'ébullition, 265 °C (509 °F; 538 K)
Solubilité dans l'eau, 1,1 mg/L (20 °C)
log P, 5,32
Pression de vapeur, 0,01 mmHg (20 °C)
Numéro CAS, 128-37-0, +
Masse molaire, 220,35 g mol −1
état d'agrégation, fixe
densité, 1,05 g cm −3
point de fusion, 69-70 °C
point d'ébullition, 265°C
Pression de vapeur, 0,02 hPa (20 °C) [3]2,4 hPa (100 °C)
solubilité, pratiquement insoluble dans l'eau (0,1–1,14 mg l −1 à 20 °C) [3]facilement soluble dans l'éthanol (250 gl −1 ) [4]soluble dans les graisses
Indice de réfraction, 1,4859 (75°C)
Masse moléculaire
220,35 g/mole
XLogP3-AA
5.3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
1
Nombre de liaisons rotatives
2
Masse exacte
220,182715385 g/mole
Masse monoisotopique
220,182715385 g/mole
Surface polaire topologique
20,2Ų
Nombre d'atomes lourds
16
Charge formelle
0
Complexité
207
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Point d'ébullition, 265 °C (1013 hPa)
Densité, 1,03 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair, 127 °C
Température d'inflammation, 345 °C
Point de fusion, 69,8 °C
Pression de vapeur, 0,39 Pa (298 K)
Densité apparente, 450 kg/m3
Solubilité, <0,001 g/l
Dosage (GC), ≥ 99,0 %
Dosage (HPLC), 99,0 - 101,5 %
Identité (Identification 1 (JPE)), réussit le test
Identité (spectre IR), réussit le test
Identité (Identification 2 (JPE)), réussit le test
Identité (HPLC), réussit le test
Aspect, Poudre cristalline blanche à jaunâtre.
Aspect de la solution (100 g/l, méthanol (Ph Eur)), claire et de couleur pas plus intense que la solution de référence Y₅ ou BY₅.
Aspect de la solution (100 g/l, Éthanol (95 %) (JPE)), Claire et incolore.
Température de solidification, 69,2 - 70,0 °C
Point de fusion, 69,5 - 72,0 °C
Absorption maximale λmax. (Éthanol abs.), 277 - 279 nm
Absorptivité spécifique A 1%/1cm (λmax.; 0,02 g/l; éthanol abs.), 81 - 88
Absorptivité spécifique A 1 %/1 cm (λ278 nm ; 0,05 g/l ; éthanol (95 %)), 82 - 88
Métaux lourds (en Pb), ≤ 20 ppm
Sulfate (SO₄), ≤ 150 ppm
As (Arsenic), ≤ 3 ppm
Hg (Mercure), ≤ 1 ppm
Pb (plomb), ≤ 2 ppm
p-Crésol, ≤ 0,1 %
Méthanol (HS-GC), ≤ 3000 ppm
Toluène (HS-GC), ≤ 890 ppm
Substances apparentées (CCM), ≤ 0,5 %
Substances apparentées (HPLC) (p-crésol ou m-crésol), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (3-tert-butyl-4-hydroxyanisole), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (acide 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoïque), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (2-tert-Butyl-4-méthylphénol ou 2-tert-butyl-5-méthylphénol), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy benzaldéhyde), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (4,6-Di-tert-butyl-m-crésol), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (2,6-Di-tert-butylphénol), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (Toute impureté non spécifiée), ≤ 0,1 %
Substances apparentées (HPLC) (Somme de toutes les impuretés), ≤ 0,7 %
Autres solvants résiduels (ICH Q3C), exclus du processus de production
Cendres sulfatées (600 °C), ≤ 0,002 %
Eau (selon Karl Fischer), ≤ 0,2 %



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE BHT BUTYLHYDROXYTOLUOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé
BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un médicament pharmaceutique utilisé pour le traitement de l'insuffisance rénale chronique et de l'insuffisance cardiaque congestive.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a également été étudié pour son utilisation potentielle dans la maladie d'Alzheimer.
Le bicarbonate d’aminoguanidine est la forme d’aminoguanidine la plus couramment utilisée dans les essais cliniques.

CAS : 2582-30-1
FM : C2H8N4O3
MW : 136,11
EINECS : 219-956-7

Synonymes
Bicarbonate d'aminoguanidine ;hydrogénocarbonate d'aminoguanidine ;BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE CRISTALLIN ;CARBONATE D'HYDROGÈNE DE 1-AMINOGUANIDINE OE ;Bicarbonate d'aminoguanidine, 98,50 % ;BICARBONATE DE 1-AMINOGUANIDINE ;CARBONATE D'HYDROGÈNE DE 1-AMINOGUANIDINE ;CARBONATE D'HYDROGÈNE DE 1-AMINOGUANIDINIUM ;BICARBONATE DE GUANYLHYDRAZINE ;Am bicarbonate d'inoguanidine ; 2582-30 -1 ; Hydrogénocarbonate d'aminoguanidine ; 2200-97-7 ; 2-aminoguanidine ; acide carbonique ; Bicarbonate d'aminoguanidinium ; Carbonate d'aminoguanidine (1 : 1) ; Hydrogénocarbonate d'aminoguanidium ; Carbonate de N1-Aminoguanidine (1 : 1); Carbonate d'aminoguanidine ; Hydrogénocarbonate d'aminoguanidine ;MFCD00012949;BA 51-090222;NSC7887;N''-aminoguanidine; acide carbonique ;amino(diaminométhylidène)azanium ;hydrogénocarbonate ;bicarbonate de 1-aminoguanidine ;carbonate d'hydrazinecarboximidamide ;NSC 7887 ;EINECS 219-956-7 ;bicarbonate d'aminoguanidine ;guanidine, amino-, hydrogénocarbonate ;Ba 51-090222 (VAN); Carbonate de N(sup 1)-aminoguanidine (1 : 1) ; AI3-52138 ; hydrogénocarbonate de guanylhydrazine ; acide carbonique ;DTXSID2062537 ;bicarbonate d'aminoguanidine, 97 % ;hydrogénocarbonate d'aminoguanidine ;OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N ;sel d'acide carbonique de 1-aminoguanidine ;AMINOGUANIDINE ; ACIDE CARBONIQUE ; HB0111 ; AKOS015894487 ; AKOS015901290 ; sel de bicarbonate d'hydrazinecarboximidamide ; sel d'acide carbonique d'hydrazinecarboximidamide ; LS-12944 ; A0307 ; hydrazinecarboximidamide (1 :1)

Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être synthétisé en faisant réagir l'acide malonique avec de l'acide chlorhydrique et de l'hydroxyde de cuivre métallique, qui produit des complexes de cuivre et du bicarbonate d'aminoguanidine.
AGBAAminoguanidine bicarbonateinterleukines et active l'oxyde nitrique synthase endothéliale, conduisant à une vasodilatation et à une inhibition de l'agrégation plaquettaire.
Le bicarbonate d'aminoguanidinium ou bicarbonate d'aminoguanidine est un composé chimique utilisé comme précurseur pour la préparation de composés aminoguanidine.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a la formule chimique C2H8N4O3.

Le bicarbonate d'aminoguanidine est synonyme de carbonate d'aminoguanidine, etc.
Le bicarbonate d’aminoguanidine est une poudre cristalline blanche et fine.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est mou et presque insoluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool et d'autres acides.
Le bicarbonate d'aminoguanidine deviendra instable lorsqu'il est chauffé et se décomposera progressivement lorsque la température dépassera 50°C.

Le bicarbonate d’aminoguanidine est également utilisé dans les drogues synthétiques et les colorants.
Dans l'industrie pharmaceutique, le bicarbonate d'aminoguanidine est principalement utilisé dans la synthèse du furane de guanidine, du pyrazole, de la ribavirine et du propyle.
Et le bicarbonate d’aminoguanidine peut également être utilisé comme matière première pour la fabrication de pesticides synthétiques, de colorants, de photosensibilisateurs, d’agents moussants et d’explosifs.

Le bicarbonate d'aminoguanidine (AG) est un composé chimique qui a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans diverses conditions médicales.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est une petite molécule constituée d'un groupe amine, d'un groupe guanidine et d'un groupe bicarbonate.
Le bicarbonate d’aminoguanidine est un solide cristallin blanc, inodore et légèrement soluble dans l’eau.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a été étudié pour ses rôles potentiels dans le traitement de diverses conditions médicales, notamment le diabète, le cancer et les maladies cardiovasculaires.

Propriétés chimiques du bicarbonate d'aminoguanidine
Point de fusion : 170-172 °C (déc.)(lit.)
Densité : 1,6 g/cm3
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : soluble2,7g/L à 20°C
Forme : Poudre cristalline
Pka : 6,19 [à 20 ℃]
Couleur : Blanc à blanc cassé
PH : 8,9 (5 g/l, H2O, 20 ℃)
Solubilité dans l'eau : <5 g/L (20 ºC)
Numéro de référence : 3569869
Clé InChIKey : OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N
LogP : -6,61 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 2582-30-1 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Bicarbonate d'aminoguanidine (2582-30-1)

Poudre cristalline blanche à blanc cassé.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est presque insoluble dans l'eau, l'alcool et d'autres acides.
L'addition d'une quantité équimolaire d'aminoguanidine à base libre au bicarbonate d'aminoguanidine donnera du carbonate d'aminoguanidinium.
Le bicarbonate d'aminoguanidine réagira avec les acides pour produire leurs sels respectifs.
L'analyse aux rayons X a montré que le bicarbonate d'aminoguanidine solide est en réalité une molécule zwitterionique, le 2-guanidinium-1-aminocarboxylate monohydraté.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est une poudre cristalline blanche ou légèrement rougeâtre.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est presque insoluble dans l'eau et l'alcool.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est instable lorsqu'il est chauffé, il se décompensera progressivement au-dessus de 45°C et deviendra rouge.

Physique
Le bicarbonate d’aminoguanidine est un solide blanc légèrement soluble dans l’eau.
La recristallisation à partir de l'eau chaude est possible, mais une certaine décomposition se produit toujours et la reprécipitation a tendance à être lente et incomplète.

Les usages
Le bicarbonate d'aminoguanidine revêt une importance pratique en raison de son utilisation dans les colorants, les dispersants, les explosifs et d'autres applications commerciales.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé dans la synthèse d'agents antitumoraux et d'activité antileucémique.
Également utilisé dans la synthèse d'inhibiteurs de la neuraminidase dans l'inhibition de la grippe.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un inhibiteur de la NOS (oxyde nitrique synthase).
Le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé pour étudier l'effet de l'ajout de polyamines à des cultures de cellules d'embryons de rat infectées par l'adénovirus de type 5.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé comme matière première synthétique pour les médicaments, les pesticides, les colorants, les agents photographiques, les agents moussants et les explosifs.

Le bicarbonate d'aminoguanidine est un intermédiaire industriel largement utilisé dans des domaines industriels tels que la synthèse organique, les produits pharmaceutiques, les pesticides et les produits chimiques.
Les groupes endogènes du carbonate d'aminoguanidine peuvent subir diverses réactions d'acylation, réactions de condensation, réactions de cyclisation de condensation, etc.

1. Le produit du bicarbonate d’aminoguanidine est principalement utilisé dans l’industrie des colorants.
2. Le bicarbonate d'aminoguanidine peut préparer du 3-amino-5-carboxy-12.4-triazole, du rouge cationique 2BL, la synthèse de X-GRL, le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé (médicament synthétique terafidi, accessoire de propyle); Le bicarbonate d'aminoguanidine peut également être utilisé pour les pesticides, la nitrofurazone, etc.
3. Le bicarbonate d'aminoguanidine est également un matériau synthétique pour les films colorés, les agents moussants plastiques et l'apprêt tequila.
4. Le bicarbonate d’aminoguanidine est utilisé dans la synthèse de médicaments et de colorants.
Dans l'industrie pharmaceutique, le bicarbonate d'aminoguanidine est principalement utilisé pour synthétiser le furane de guanidine, le pyrazole, la ribavirine et le propidium.
5. Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être utilisé comme matière première synthétique pour les médicaments, les pesticides, les colorants, les photosensibilisateurs, les agents moussants et les explosifs.

Actions Biochimie/Physiol
Le bicarbonate d'aminoguanidine protège les cellules infectées par l'adénovirus des dommages chromosomiques.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un inhibiteur spécifique et très efficace de la diamine oxydase présente dans le sérum de veau fœtal.

La synthèse
Un procédé de synthèse de bicarbonate d'aminoguanidine consiste à faire réagir une solution aqueuse acide d'hydrate d'hydrazine avec du cyanamide de calcium à une température élevée pour produire une solution d'aminoguanidine, à récupérer la solution et à faire réagir avec celle-ci un bicarbonate de métal alcalin pour produire du bicarbonate d'aminoguanidine d'une pureté relativement élevée.

Préparation
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être préparé en faisant réagir du cyanamide de calcium avec du sulfate d'hydrazine.
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut également être facilement préparé en réduisant la nitroguanidine avec de la poudre de zinc.
Diachrynic a utilisé cette voie en obtenant un grand rendement :
41,14 g de poudre de zinc (629 mmol, 3,3 éq. molaire) sont pesés et mis de côté.
Dans un ballon réactionnel d'au moins 500 mL sont mis 20,00 g de nitroguanidine (192 mmol, 1 éq. molaire) et 47,62 g de sulfate d'ammonium (360 mmol, 1,88 éq. molaire) dans 285 mL d'eau.
La suspension est agitée et tout ne se dissout pas, c'est normal.
Le ballon de réaction est immergé dans un bain de glace et équipé d'une agitation magnétique et d'un thermomètre.
L'agitation est lancée.

Une fois que la solution atteint 10 °C, on commence à ajouter de petites spatules de poudre de zinc à la fois.
Surveillez l'exothermie et n'en ajoutez pas trop d'un coup, cependant la réaction est assez facile à contrôler.
3 à 4 spatules de zinc peuvent être ajoutées à la fois, ce qui fait augmenter la température de 5 à 8 °C.
La réaction a été maintenue entre 5 et 15 °C, en se penchant vers cette dernière température.
L'ajout complet de zinc a duré environ 1 heure, pendant laquelle le bain de glace n'a été rempli qu'une seule fois.
Ensuite, la réaction a été laissée sous agitation à environ 15 °C pendant 30 minutes supplémentaires.
Le pH s'élève à environ 8-9.
À l'aide d'un filtre à vide fritté, les boues d'oxyde de zinc ont été éliminées et filtrées assez facilement.

Le filtrat de couleur jaune est mis dans un ballon sous agitation magnétique et 8,57 g d'une solution d'ammoniaque à 25 % (126 mmol, 0,66 éq. molaire) sont ajoutés ainsi que 28,57 g de bicarbonate de sodium (340 mmol, 0,94 éq. molaire) avec en remuant, le bicarbonate d'aminoguanidine se dissout après un court instant.
La solution est laissée au repos pendant 12 h pendant lesquelles le bicarbonate d'aminoguanidine précipite lentement.
Ensuite, le bicarbonate d'aminoguanidine est filtré sous vide et séché à l'air.
Rendement en bicarbonate d'aminoguanidine : 15,700 g (115 mmol, 60 % sur base de nitroguanidine)
BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un solide blanc, légèrement soluble dans l'eau.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un inhibiteur de la NOS (oxyde nitrique synthase).


Numéro CAS : 2582-30-1
Numéro CE : 219-956-7
Numéro MDL : MFCD00012949
Formule linéaire : NH2NHC(=NH)NH2 • H2CO3
Formule moléculaire : CH6N4.CH2O3 / C2H8N4O3



SYNONYMES :
hydrogénocarbonate d'aminoguanidinium, hicarbonate d'aminoguanidine, carbonate de 1-aminoguanidine, bicarbonate d'aminoguanidine, BICARBONATE DE GUANYLHYDRAZINE, bicarbonate d'aminoguanidine, acide carbonique d'aminoguanidine, BICARBONATE de 1-AMINOGUANIDINE, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, CARBONATE D'HYDROGÈNE DE 1-AMINOGUANIDINE, hydrogénocarbonate d'aminoguanidinium, HYDROGÈNE DE 1-AMINOGUANIDINIUM , AMINOGUANIDINE BICARBONATE CRISTALLIN, 1-AMINOGUANIDINIUM HYDROGEN CARBONATE OE, Aminoguanidine hydrogénocarbonate, Guanylhydrazine hydrogénocarbonate, Aminoguanidine bicarbonate, 2582-30-1, Aminoguanidine carbonate, 2200-97-7, Aminoguanidinium bicarbonate, 2-aminoguanidine; acide carbonique, Aminoguanidine carbonate, Aminoguanidine carbonate (1:1), hydrogénocarbonate d'aminoguanidium, hydrogénocarbonate d'aminoguanidinium, carbonate de N1-aminoguanidine (1:1), hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, MFCD00012949, BA 51-090222, NSC7887, N''-aminoguanidine ; acide carbonique, amino(diaminométhylidène)azanium; hydrogénocarbonate, AMINOGUANIDINE ; ACIDE CARBONIQUE, bicarbonate de 1-aminoguanidine, AMINOGUANIDINECARBONATE, 2-aminoguanidine, acide carbonique, carbonate d'hydrazinecarboximidamide, NSC 7887, EINECS 219-956-7, bicarbonate d'aminoguanidine, guanidine, amino-, hydrogénocarbonate, Ba 51-090222 (VAN), Carbonate de N(sup 1)-Aminoguanidine (1:1), AI3-52138, hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, UNII-X2151435R9, bicarbonate d'aminoguandine, EC 219-956-7, SCHEMBL40128, CH6N4.H2CO3, 1-aminoguanidine ; acide carbonique, DTXSID2062537, bicarbonate d'aminoguanidine, 97 %, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, sel d'acide carbonique de 1-aminoguanidine, HB0111, AKOS015894487, AKOS015901290, sel de bicarbonate d'hydrazinecarboximidamide, sel d'acide carbonique d'hydrazinecarboximidamide, LS-12944, A0307, 08, Q27293343, [amino Hydrogénocarbonate de (hydrazinyl)méthylidène]azanium, F0001-0859, composé d'acide carbonique avec hydrazinecarboximidamide (1:1), hydrogénocarbonate de 2-aminoguanidinium, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidinium, hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, bicarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine , bicarbonate d'aminoguanidinium, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, carbonate d'aminoguanidine 1:1, hydrogénocarbonate d'aminoguanidium, carbonate de n1-aminoguanidine 1:1, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, bicarbonate d'aminoguanidine, carbonate d'hydrazinecarboximidamide, acide carbonique, compd. avec aminoguanidine, bicarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, carbonate d'hydrazinecarboximidamide, bicarbonate de 1-aminoguanidine, bicarbonate d'aminoguanidine, carbonate d'aminoguanidine, hydrogène d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate de guanylhydrazine, carbonate d'hydrogène d'aminoguanidine, carbonate d'hydrazinecarboxiMidaMide A, BICARBONATE DE MINOGUANADINE, aminoguanidinium bicarbonate d'aminoguanidine, ABGC, 1-AMinoguanidi, AMINOGUANIDINE HCO3, bicar d'aminoguanidine, bicarbonate d'uanidine, céramides 100403-19-8, hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, hydrogénocarbonate d'aminoguanidinium, hicarbonate d'aminoguanidine, acide carbonique - diamide carbonohydrazonique (1:1), 1-aminoguanidine carbonate, acide carbonique d'aminoguanidine, bicarbonate d'aminoguanidine,



Le bicarbonate d’aminoguanidine est une poudre cristalline blanche à blanc cassé.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est presque insoluble dans l'eau, l'alcool et d'autres acides.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un composé chimique utilisé comme précurseur pour la préparation de composés aminoguanidine.


Le bicarbonate d’aminoguanidine a la formule chimique C2H8N4O3.
Le bicarbonate d'aminoguanidine, également connu sous le nom d'hydrogénocarbonate d'aminoguanidinium, est un composé chimique utilisé comme précurseur pour la préparation de composés d'aminoguanidine.


Le bicarbonate d’aminoguanidine a la formule chimique C2H8N4O3.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un solide blanc, légèrement soluble dans l'eau.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un inhibiteur de la NOS (oxyde nitrique synthase).


Le bicarbonate d'aminoguanidine est un inhibiteur de la NOS (oxyde nitrique synthase).
Le bicarbonate d'aminoguanidine, également connu sous le nom d'hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, est un composé organique de formule moléculaire C2H8N4O3, apprécié pour ses applications polyvalentes dans l'industrie chimique spécialisée.


Le bicarbonate d'aminoguanidine, également appelé hydrogénocarbonate d'aminoguanidine, est un composé organique de formule moléculaire C2H8N4O3.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est un composé chimique de formule CH6N4•H2CO3.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau.


Le bicarbonate d’aminoguanidine est un puissant nucléophile et un puissant agent réducteur.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est également un réactif utile pour la synthèse d'hétérocycles.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BICARBONATE D’AMINOGUANIDINE :
Le bicarbonate d'aminoguanidine revêt une importance pratique en raison de son utilisation dans les colorants, les dispersants, les explosifs et d'autres applications commerciales.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé dans la synthèse d'agents antitumoraux et d'activité antileucémique.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est également utilisé dans la synthèse d'inhibiteurs de la neuraminidase dans l'inhibition de la grippe.


Le bicarbonate d'aminoguanidine est un inhibiteur de la NOS (oxyde nitrique synthase).
Le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé pour étudier l'effet de l'ajout de polyamines à des cultures de cellules d'embryons de rat infectées par l'adénovirus de type 5.
Synthèse d'hétérocycles : Le bicarbonate d'aminoguanidine sert de réactif pour la synthèse de composés hétérocycliques comme les 1,2,4-triazoles, qui ont diverses applications biologiques et industrielles.


Inhibition de l'oxyde nitrique synthase : le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé pour étudier le rôle du NO dans divers processus physiologiques et pathologiques en inhibant l'activité de la NOS [, ].
Inhibition de la formation de produits finaux de glycation avancée (AGE) : le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé pour étudier le rôle des AGE dans le diabète, le vieillissement et d'autres conditions [, ].


Cicatrisation des plaies : la recherche suggère que le bicarbonate d'aminoguanidine améliore la cicatrisation des plaies chez les rats diabétiques en préservant l'ultrastructure du collagène et en restaurant l'expression du TGF-β1.
Fibrose pulmonaire : des études indiquent que l'aminoguanidine présente des effets thérapeutiques potentiels dans la prévention de la fibrose pulmonaire en réduisant les dépôts de collagène et la teneur en hydroxyproline dans les poumons.


Activité anticonvulsivante : Certains dérivés synthétisés à partir du bicarbonate d'aminoguanidine démontrent une puissante activité anticonvulsivante, offrant des applications thérapeutiques potentielles dans l'épilepsie.
Matériaux énergétiques : le bicarbonate d'aminoguanidine sert de précurseur pour la synthèse de matériaux énergétiques à haute teneur en azote, qui trouvent des applications dans les propulseurs, les explosifs et la pyrotechnie.


L'aminoguanidine est un médicament pharmaceutique utilisé pour le traitement de l'insuffisance rénale chronique et de l'insuffisance cardiaque congestive.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a également été étudié pour son utilisation potentielle dans la maladie d'Alzheimer. Le bicarbonate d’aminoguanidine est la forme d’aminoguanidine la plus couramment utilisée dans les essais cliniques.


Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être synthétisé en faisant réagir l'acide malonique avec de l'acide chlorhydrique et de l'hydroxyde de cuivre métallique, qui produit des complexes de cuivre et du bicarbonate d'aminoguanidine.
Le bicarbonate d'aminoguanidine inhibe la production de cytokines inflammatoires, telles que le facteur de nécrose tumorale α et les interleukines, et active l'oxyde nitrique synthase endothéliale, conduisant à une vasodilatation et à une inhibition de l'agrégation plaquettaire.


Le bicarbonate d'aminoguanidine est un inhibiteur de la NOS (oxyde nitrique synthase).
Biochem/physiol Actions Le bicarbonate d'aminoguanidine protège les cellules infectées par


Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être utilisé comme matière première pour la synthèse de produits pharmaceutiques, de pesticides, de colorants, d'agents moussants et d'explosifs.
Dans le domaine de la chimie de spécialités, le bicarbonate d’aminoguanidine s’avère être un atout précieux grâce à ses capacités étendues.


Bien que les effets protecteurs du bicarbonate d’aminoguanidine contre les dommages chromosomiques induits par les adénovirus et son rôle dans la modulation de la synthèse de l’oxyde nitrique soient remarquables, sa principale importance réside dans sa contribution au secteur chimique spécialisé.
En mettant l’accent sur l’industrie chimique spécialisée, le bicarbonate d’aminoguanidine trouve son utilité dans la production de produits chimiques de pointe destinés à divers secteurs.


Des additifs haute performance aux revêtements et catalyseurs spécialisés, la présence du bicarbonate d'aminoguanidine dans les formulations chimiques spécialisées améliore les performances et la fonctionnalité de divers produits finaux.
Le potentiel du bicarbonate d’aminoguanidine à protéger les cellules contre les dommages chromosomiques induits par l’adénovirus met en valeur ses prouesses dans les mécanismes de défense cellulaire, promettant de renforcer la réponse immunitaire contre les infections virales.


Agissant comme un inhibiteur de la NOS, le bicarbonate d’aminoguanidine exerce un contrôle sur le processus complexe de synthèse de l’oxyde nitrique, ouvrant la voie à des interventions thérapeutiques dans des conditions où un excès d’oxyde nitrique pourrait provoquer des effets néfastes.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est utilisé pour étudier l'effet de l'ajout de polyamines à des cultures de cellules d'embryons de rat infectées par l'adénovirus de type 5.


De manière significative, le rôle du bicarbonate d’aminoguanidine dans la lutte contre le dysfonctionnement vasculaire diabétique met en évidence sa pertinence clinique dans la gestion du diabète.
En atténuant les déficiences vasculaires associées au diabète, le bicarbonate d'aminoguanidine contribue à la préservation de la santé cardiovasculaire, réduisant potentiellement le risque de complications graves liées aux problèmes vasculaires liés au diabète.


Au-delà de ses effets biologiques, l’Aminoguanidine Bicarbonate apparaît comme une ressource indispensable dans le domaine de la synthèse chimique.
En tant qu'élément fondamental de divers produits pharmaceutiques, le bicarbonate d'aminoguanidine permet aux chercheurs et aux fabricants de créer des médicaments innovants ciblant un large éventail de conditions médicales.


De plus, l'application du bicarbonate d'aminoguanidine dans la production de pesticides renforce les pratiques agricoles, garantissant une meilleure protection des cultures et de meilleurs rendements.
De plus, l'importance du bicarbonate d'aminoguanidine dans la production de colorants et d'agents moussants souligne son importance dans le secteur industriel.


Ses propriétés uniques font du bicarbonate d'aminoguanidine un candidat idéal pour créer des colorants vibrants et durables, destinés à diverses industries telles que le textile, les cosmétiques, etc.
Simultanément, la capacité du bicarbonate d'aminoguanidine en tant qu'agent moussant joue un rôle crucial dans la production de nombreux produits de consommation, allant des articles de soins personnels aux matériaux industriels.


Le bicarbonate d'aminoguanidine a un large éventail d'applications dans les industries pharmaceutiques et chimiques spécialisées.
Dans la recherche scientifique, le bicarbonate d'aminoguanidine est principalement utilisé comme réactif pour la synthèse d'autres composés et comme inhibiteur de diverses enzymes.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a été utilisé pour étudier l'effet de l'ajout de polyamines à des cultures de cellules d'embryons de rat infectées par l'adénovirus de type 5.



ANALYSE DE LA STRUCTURE MOLÉCULAIRE DU BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
*Réactions de condensation :
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut réagir avec les aldéhydes et les cétones pour former des imines, avec les acides carboxyliques pour former des amides et avec les esters pour former des amidines.

*Réactions de cyclisation :
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être utilisé pour synthétiser des hétérocycles tels que les 1,2,4-triazoles.

*Réactions de nitration :
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être nitré pour former de la nitroguanidine.



MÉCANISME D'ACTION DU BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
*Inhibition de l'oxyde nitrique synthase (NOS) :
Le bicarbonate d'aminoguanidine agit comme un inhibiteur de la NOS, en particulier de la NOS inductible (iNOS), en rivalisant avec la L-arginine pour le site actif de l'enzyme.
Cette inhibition réduit la production de NO et ses effets en aval.

Inhibition de la formation de produits finaux de glycation avancée (AGE) :
Le bicarbonate d’aminoguanidine interfère avec la formation d’AGE, impliqués dans les complications diabétiques et d’autres conditions pathologiques.
Le bicarbonate d'aminoguanidine agit comme un nucléophile, piégeant les composés carbonylés réactifs qui contribuent à la formation d'AGE.


*Activité antioxydante:
Le bicarbonate d'aminoguanidine démontre des propriétés antioxydantes en éliminant les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et en protégeant les cellules du stress oxydatif.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
Le bicarbonate d’aminoguanidine est une fine poudre cristalline blanche. Doux, pratiquement insoluble dans l'eau.
Le bicarbonate d’aminoguanidine est insoluble dans l’alcool et d’autres acides. Le bicarbonate d'aminoguanidine est instable lorsqu'il est chauffé, et se décompose progressivement lorsqu'il dépasse 50°C, devient rouge lorsqu'il est chauffé à 100°C.
Dans un bain d'huile, et se décompose complètement lorsque le bicarbonate d'aminoguanidine est chauffé à 171-173°C.



ACTIONS BIOCHIM/PHYSIOL DU BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
Le bicarbonate d'aminoguanidine protège les cellules infectées par l'adénovirus des dommages chromosomiques.
L'aminoguanidine est un inhibiteur spécifique et très efficace de la diamine oxydase présente dans le sérum de veau fœtal.



SYNTHÈSE DU BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
Un procédé de synthèse de bicarbonate d'aminoguanidine consiste à faire réagir une solution aqueuse acide d'hydrate d'hydrazine avec du cyanamide de calcium à une température élevée pour produire une solution d'aminoguanidine, à récupérer la solution et à faire réagir avec celle-ci un bicarbonate de métal alcalin pour produire du bicarbonate d'aminoguanidine d'une pureté relativement élevée.



PROPRIÉTÉS DU BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
Chimique:
L’ajout d’une quantité équimolaire d’aminoguanidine à base libre au bicarbonate d’aminoguanidine donnera du carbonate d’aminoguanidinium.
Le bicarbonate d’aminoguanidine réagira avec les acides pour produire leurs sels respectifs.
L'analyse aux rayons X a montré que le bicarbonate d'aminoguanidine solide est en fait une molécule zwittérionique, le 2-guanidinium-1-aminocarboxylate monohydraté.

Physique:
Le bicarbonate d'aminoguanidinium est un solide blanc légèrement soluble dans l'eau.
La recristallisation à partir de l'eau chaude est possible, mais une certaine décomposition se produit toujours et la reprécipitation a tendance à être lente et incomplète.



ANALYSE PAR SYNTHÈSE DU BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être synthétisé en faisant réagir l'hydrate d'hydrazine avec du cyanamide en présence de dioxyde de carbone.
La réaction est généralement réalisée dans l'eau à une température de 70 à 80°C.
Le bicarbonate d'aminoguanidine est ensuite isolé par filtration et recristallisé dans l'eau.

Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être préparé en faisant réagir du cyanamide de calcium avec du sulfate d'hydrazine.
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut également être facilement préparé en réduisant la nitroguanidine avec de la poudre de zinc.
Une autre méthode consiste à ajouter de la poudre de zinc à une suspension agitée de nitroguanidine dans une solution de sulfate d'ammonium.



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
Point de fusion : Se décompose à 150°C.
Solubilité : Soluble dans l’eau ; légèrement soluble dans l'éthanol.
pH : 7-8 (en solution aqueuse) .

Le bicarbonate d'aminoguanidine est un solide blanc, légèrement soluble dans l'eau.
Le bicarbonate d'aminoguanidine a une densité de 1,56 g/cm3 à 20 °C.
Le bicarbonate d'aminoguanidine se décompose lorsqu'il est bouilli.



ANALYSE DE LA STRUCTURE MOLÉCULAIRE DU BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
Le poids moléculaire du bicarbonate d’aminoguanidine est de 136,1099 g/mol.
Le nom InChI standard de l'IUPAC pour le bicarbonate d'aminoguanidine est InChI=1S/CH6N4.CH2O3/c2-1(3)5-4;2-1(3)4/h4H2, (H4,2,3,5) ; (H2,2,3,4) .



ANALYSE DES RÉACTIONS CHIMIQUES DU BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
Le bicarbonate d'aminoguanidine réagira avec les acides pour produire leurs sels respectifs.
L'addition d'une quantité équimolaire d'aminoguanidine à base libre au bicarbonate d'aminoguanidine donnera du carbonate d'aminoguanidinium.



PRÉPARATION DU BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut être préparé en faisant réagir du cyanamide de calcium avec du sulfate d'hydrazine.
Le bicarbonate d'aminoguanidine peut également être facilement préparé en réduisant la nitroguanidine avec de la poudre de zinc.
Diachrynic a utilisé cette voie en obtenant un grand rendement :
41,14 g de poudre de zinc (629 mmol, 3,3 éq. molaire) sont pesés et mis de côté.

Dans un ballon réactionnel d'au moins 500 mL sont mis 20,00 g de nitroguanidine (192 mmol, 1 éq. molaire) et 47,62 g de sulfate d'ammonium (360 mmol, 1,88 éq. molaire) dans 285 mL d'eau.
La suspension est agitée et tout ne se dissout pas, c'est normal.

Le ballon de réaction est immergé dans un bain de glace et équipé d'une agitation magnétique et d'un thermomètre.
L'agitation est lancée.
Une fois que la solution atteint 10 °C, on commence à ajouter de petites spatules de poudre de zinc à la fois.

Surveillez l'exothermie et n'en ajoutez pas trop d'un coup, cependant la réaction est assez facile à contrôler.
3 à 4 spatules de zinc peuvent être ajoutées à la fois, ce qui fait augmenter la température de 5 à 8 °C.
La réaction a été maintenue entre 5 et 15 °C, en se penchant vers cette dernière température.

L'ajout complet de zinc a duré environ 1 heure, pendant laquelle le bain de glace n'a été rempli qu'une seule fois.
Ensuite, la réaction a été laissée sous agitation à environ 15 °C pendant 30 minutes supplémentaires.
Le pH s'élève à environ 8-9.

À l'aide d'un filtre à vide fritté, les boues d'oxyde de zinc ont été éliminées et filtrées assez facilement.
Le filtrat de couleur jaune est mis dans un ballon sous agitation magnétique et 8,57 g de solution d'ammoniaque à 25 % (126 mmol, 0,66 éq. molaire) sont ajoutés ainsi que 28,57 g de bicarbonate de sodium (340 mmol, 0,94 éq. molaire) avec en remuant, il se dissout après un court instant.

La solution est laissée au repos pendant 12 h pendant lesquelles le Bicarbonate d'Aminoguanidine précipite lentement.
Le produit est ensuite filtré sous vide et séché à l'air.
Rendement en bicarbonate d'aminoguanidine : 15,700 g (115 mmol, 60 % sur base de nitroguanidine)



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
Numéro CAS : 2582-30-1
Poids moléculaire : 136,11 g/mol
Beilstein: 3569869
Numéro CE : 219-956-7
Numéro MDL : MFCD00012949
Masse exacte : 136,05964013 g/mol
Masse monoisotopique : 136,05964013 g/mol
Surface polaire topologique : 148 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 67,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
État physique : Poudre cristalline
Couleur jaune
Odeur : Inodore
Point de fusion/point de congélation : Point/plage de fusion : 170 - 172 °C (décomposition)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 8,9 à 5 g/l à 20 °C

Viscosité:
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité : 5 g/l à 25 °C - soluble
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,56 g/cm³ à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CBN : CB4114194
Formule moléculaire : C2H8N4O3
Poids moléculaire : 136,11
Numéro MDL : MFCD00012949
Fichier MOL : 2582-30-1.mol
Numéro CAS : 2582-30-1
Poids moléculaire : 136,11 g/mol
Beilstein: 3569869
Numéro CE : 219-956-7

Numéro MDL : MFCD00012949
Masse exacte : 136,05964013 g/mol
Masse monoisotopique : 136,05964013 g/mol
Surface polaire topologique : 148 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 67,9
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

État physique : Poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : Inodore
Point de fusion/point de congélation : 170 - 172 °C (décomposition, lit.)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : se décompose
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : 245 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 8,9 (5 g/l, H2O, 20 °C)
Viscosité:

Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : <5 g/L à 20 ºC
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : LogP -6,61 à 25 °C
Pression de vapeur : 2,56E-08 mmHg à 25 °C
Densité : 1,56 g/cm³ à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CBN : CB4114194
Formule moléculaire : C2H8N4O3
Masse molaire : 136,11 g/mol

Formule de Hill : C₂H₈N₄O₃
Formule chimique : CH₆N₄ * H₂CO₃
Code SH : 2928 00 90
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C
Solubilité : 2,7 g/L dans H2O à 20 °C
pKa : 6,19 à 20 °C
Densité apparente : 700 kg/m³
Nom chimique : Bicarbonate d’aminoguanidine
Nom IUPAC : 2-aminoguanidine ; acide carbonique
SOURIRES : C(=NN)(N)NC(=O)(O)O
SOURIRES canoniques : C(=N[NH3+])([NH3+])NC(=O)([O-])[O-]
SOURIRES isomères : C(=N/[NH3+])([NH3+])/NC(=O)([O-])[O-]
InChI : InChI=1/CH6N4.CH2O3/c2-1(3)5-4;2-1(3)4/h4H2,(H4,2,3,5);(H2,2,3,4)/ p-2

Clé InChIKey : OTXHZHQQWQTQMW-UHFFFAOYSA-N
Numéro de référence : 3569869
Indice de réfraction : Non disponible
Gravité spécifique : Non disponible
Classe de danger : Non disponible
Nom DOT : Non disponible
CID PubChem : 164944
Qualité : Pour synthèse
Dosage : 95,00 à 100,00 %
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : <5 g/L à 20 °C
Plage de pourcentage de test : 98,5 %
Poids de la formule : 136,11 g/mol
Pourcentage de pureté : 98,50 %



PREMIERS SECOURS DU BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection:
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BICARBONATE D'AMINOGUANIDINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'AMINOGUANIDINE BICARBONATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
hygroscopique
Pas d'information disponible


BICARBONATE D'AMMONIUM
N° CAS : 1066.33.7
Formule : CH5NO3 / NH4HCO3
Masse moléculaire : 79,1



APPLICATIONS


Le bicarbonate d'ammonium est couramment utilisé comme engrais bicarbonate d'ammonium bon marché en Chine, mais il est maintenant progressivement abandonné au profit de l'urée pour la qualité et la stabilité du bicarbonate d'ammonium.
Le bicarbonate d'ammonium est utilisé comme composant dans la production d'incendie, de composés extincteurs, de produits pharmaceutiques, de colorants, de pigments, et le bicarbonate d'ammonium est également un engrais de base, étant une source d'ammoniac.
Le bicarbonate d'ammonium est encore largement utilisé dans l'industrie des plastiques et du caoutchouc, dans la fabrication de céramiques, dans le tannage du cuir chromé et pour la synthèse de catalyseurs.

Le bicarbonate d'ammonium est également utilisé pour tamponner les solutions afin de les rendre légèrement alcalines lors de la purification chimique, telle que la chromatographie liquide à haute performance.
Étant donné que le bicarbonate d'ammonium se décompose entièrement en composés volatils, cela permet une récupération rapide du composé d'intérêt par lyophilisation.
Le bicarbonate d'ammonium est également un composant clé du sirop antitussif expectorant "Senega and Ammonia".

Le bicarbonate d'ammonium est répertorié dans les recettes de pâtisserie de l'Ancien Monde.
Surtout, dans le pain d'épice scandinave, les biscuits polonais à l'ammoniac et les biscuits de Noël allemands traditionnels Spekulatius.
Le bicarbonate d'ammonium est un sel inorganique couramment utilisé dans l'industrie alimentaire.

Le bicarbonate d'ammonium peut être généré par l'interaction du dioxyde de carbone gazeux et de l'ammoniac aqueux.
Il a été rapporté que l'ajout de bicarbonate d'ammonium du bicarbonate d'ammonium aux piles à combustible microbiennes (MFC) améliore le fonctionnement du bicarbonate d'ammonium en modifiant la porosité et la distribution des pores des couches de catalyseur.
Une étude récente rapporte l'utilisation d'un évaporateur à colonne à bulles (BCE) pour l'analyse de la dégradation thermique des bicarbonates d'ammonium en solution aqueuse.


Quelques applications du bicarbonate d'ammonium :

Industrie alimentaire
Engrais
Médicaments
Plastique et Caoutchouc
Céramique
Autres industries


Le bicarbonate d'ammonium est utilisé, par exemple, dans les biscuits suédois "drömmar" et les biscuits de Noël danois "brunkager" et le lebkuchen allemand.
Dans de nombreux cas, le bicarbonate d'ammonium peut être remplacé par du bicarbonate de soude ou de la levure chimique, ou une combinaison des deux, selon la composition de la recette Bicarbonate d'ammonium et les exigences de levage.

Par rapport au bicarbonate de soude ou à la potasse, le hartshorn a l'avantage de produire plus de gaz pour la même quantité d'agent, et de ne laisser aucun goût salé ou savonneux dans le produit fini, car le bicarbonate d'ammonium se décompose complètement en eau et en produits gazeux qui s'évaporent lors de la cuisson.
Cependant, le bicarbonate d'ammonium ne peut pas être utilisé pour les produits de boulangerie humides et volumineux, tels que le pain ou les gâteaux normaux, car de l'ammoniac sera emprisonné à l'intérieur et provoquera un goût désagréable.
Le bicarbonate d'ammonium a reçu le numéro E E503 pour une utilisation en tant qu'additif alimentaire dans l'Union européenne

D'ailleurs, le bicarbonate d'ammonium peut être employé comme médecine et réactifs : Alcali ; agent levant; amortir; agent d'aération.
La combinaison de bicarbonates d'ammonium avec du bicarbonate de sodium peut être utilisée comme matière première d'agent levant tel que le pain, les biscuits et les crêpes.

La poudre à pâte prend également du bicarbonate d'ammonium comme ingrédient principal, avec les substances acides.
Le bicarbonate d'ammonium peut également être utilisé comme matière première du jus de poudre de mousse.

Le dosage du blanchiment des légumes verts et des pousses de bambou doit être de 0,1% à 0,3%.
Le bicarbonate d'ammonium peut être utilisé comme réactif analytique ; utilisé pour la synthèse de sel d'ammonium : Produits pharmaceutiques ; levure chimique; teinture.

Le bicarbonate d'ammonium peut être utilisé pour le dégraissage des tissus.
Le bicarbonate d'ammonium peut également être utilisé comme mousse plastique.

Le bicarbonate d'ammonium peut être utilisé pour des applications de tampon telles que la lyophilisation et la désorption laser assistée par matrice.
Le bicarbonate d'ammonium est un renforçateur de pâte, un agent levant, un agent de contrôle du ph et un texturant. préparé en faisant réagir du dioxyde de carbone gazeux avec de l'ammoniac aqueux.

Des cristaux de bicarbonate d'ammonium sont précipités de la solution puis lavés et séchés.
Aussi connu sous le nom de hartshorn et d'ammoniac de roche, le bicarbonate d'ammonium est soluble dans l'eau mais se décompose lorsqu'il est chauffé.
Du bicarbonate d'ammonium a été utilisé à la place de l'ammoniac.

Le bicarbonate d'ammonium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent levant pour les produits de boulangerie plats, tels que les biscuits et les craquelins.
Le bicarbonate d'ammonium était couramment utilisé à la maison avant que la levure chimique moderne ne soit disponible.

De nombreux livres de cuisine de pâtisserie, en particulier des pays scandinaves, peuvent encore faire référence au bicarbonate d'ammonium comme hartshorn ou hornsalt, tandis que le bicarbonate d'ammonium est connu sous le nom de "hirvensarvisuola" en finnois, "hjortetakksalt" en norvégien, "hjortetakssalt" en danois, "hjorthornssalt" en suédois, et "Hirschhornsalz" en allemand.
Bien qu'il y ait une légère odeur d'ammoniac pendant la cuisson, celle-ci se dissipe rapidement, ne laissant aucun goût.

Cependant, le bicarbonate d'ammonium contient une faible teneur en azote et est également facile à agglomérer.

Le bicarbonate d'ammonium peut être utilisé comme réactif analytique ainsi que dans la synthèse du sel d'ammonium et le dégraissage des tissus.
Le bicarbonate d'ammonium peut favoriser la croissance des cultures et la photosynthèse ; déclencher les semis et la croissance des feuilles.
Le bicarbonate d'ammonium peut être utilisé comme top dressing ainsi que directement appliqué comme engrais au sol comme agent levant alimentaire et agent de charge.

Le bicarbonate d'ammonium peut être utilisé comme agent principal de fermentation alimentaire.
La combinaison de bicarbonates d'ammonium avec du bicarbonate de sodium peut être utilisée comme matière première d'agent levant tel que le pain, les biscuits et les crêpes.
Le bicarbonate d'ammonium peut également être utilisé comme matière première du jus de poudre de mousse, ainsi que pour le blanchiment des légumes verts et des pousses de bambou.

L'ammoniac de cuisson en poudre ne peut pas être utilisé pour les aliments cuits au four volumineux; cependant, les applications des bicarbonates d'ammonium ne sont pas seulement limitées à l'industrie alimentaire.
L'utilisation des bicarbonates d'ammonium peut être trouvée dans les industries agricoles, pharmaceutiques, textiles et céramiques, entre autres.
Le bicarbonate d'ammonium a offert aux nouveaux entrants et aux acteurs émergents des opportunités lucratives et de nouvelles avenues inexploitées pour eux.

Les avantages de l'utilisation du bicarbonate d'ammonium dans les produits de boulangerie comprennent :

L'absence de résidu de goût alcalin souvent rencontré avec le bicarbonate de sodium
Le bicarbonate d'ammonium n'affecte pas le pH des produits de boulangerie.
Dans les produits de boulangerie à forte humidité (plus de 5 %), le bicarbonate d'ammonium peut entraîner le développement d'un goût ammoniacal.

C'est pourquoi le bicarbonate d'ammonium est le plus adapté aux produits à faible humidité tels que les biscuits, les craquelins, les biscuits et les cônes gaufrés.
Typiquement, le bicarbonate d'ammonium est mélangé avec les ingrédients liquides pour assurer la dissolution des bicarbonates d'ammonium avant l'incorporation dans le mélange sec.
Dans certaines formules, le bicarbonate d'ammonium est utilisé en combinaison avec du bicarbonate de soude à 30,50 %.


Le bicarbonate d'ammonium est un agent levant couramment utilisé dans l'industrie de la boulangerie et il a été signalé qu'il était utilisé dans les pains cuits à la vapeur de style Guangdong.
Le bicarbonate d'ammonium libère du dioxyde de carbone et du gaz ammoniac lorsque la température de la pâte atteint 40°C.
Si le bicarbonate d'ammonium est utilisé au taux d'ajout correct, le bicarbonate d'ammonium améliore considérablement la couleur et le volume du pain cuit à la vapeur.

De plus, le bicarbonate d'ammonium peut fonctionner comme agent tampon.
Une utilisation excessive de bicarbonate d'ammonium peut entraîner des odeurs ammoniacales dans le pain final cuit à la vapeur.
Le bicarbonate d'ammonium est plus couramment utilisé dans les produits à faible teneur en humidité tels que les biscuits à l'anglaise.

Le bicarbonate d'ammonium est produit en combinant du dioxyde de carbone et de l'ammoniac :
CO2 + NH3 + H2O → (NH4)HCO3

Le bicarbonate d'ammonium étant thermiquement instable, la solution réactionnelle est maintenue froide, ce qui permet la précipitation du produit sous forme de solide blanc.
Environ 100 000 tonnes de bicarbonate d'ammonium ont ainsi été produites en 1997.

Le gaz ammoniac passé dans une solution aqueuse forte du sesquicarbonate (un mélange 2:1:1 de (NH4)HCO3, (NH4)2CO3 et H2O) convertit le bicarbonate d'ammonium en carbonate d'ammonium normal ((NH4)2CO3), qui peut être obtenu à l'état cristallin à partir d'une solution préparée à environ 30 °C.
Ce composé, exposé à l'air, dégage de l'ammoniac et se transforme en bicarbonate d'ammonium.


Le bicarbonate d'ammonium (bicarbonate d'ammonium) a été utilisé dans les études suivantes :

Dériver des protéines histones de macrophages dérivés de monocytes humains (MDM) par propionylation.
Décoloration des protéines colorées à l'argent dans les bandes de gel de polyacrylamide lors du profilage de masse peptidique à l'aide d'un spectromètre de masse.
Digestion de protéines isolées à partir d'extraits d'œufs de Xenopus dans des bandes de gel colorées au bleu de coomassie lors de l'analyse des protéines de liaison aux microtubules.


Le bicarbonate d'ammonium est l'un des produits industriels d'engrais azotés, étant les principales variétés de petites usines d'engrais azotés en Chine, étant l'un des produits de purification du four à coke dans la cokerie.
La cokerie utilise l'ammoniac concentré comme matière première pour la réaction avec le dioxyde de carbone afin de générer des cristaux de bicarbonate d'ammonium avec filtration centrifuge pour obtenir des produits de bicarbonate d'ammonium.
Le bicarbonate d'ammonium est facile à décomposer.

Le bicarbonate d'ammonium est approprié pour être emballé avec la combinaison d'un film plastique intérieur et d'un sac plastique externe ou de 3 couches de sacs en papier kraft, les deux doivent être scellés et stockés dans un entrepôt frais, à basse température, sec et ventilé pour éviter l'humidité, la pluie et le soleil.
Le bicarbonate d'ammonium est utilisé comme engrais azoté, étant applicable à une variété de sols, peut fournir simultanément l'azote ammoniacal et le dioxyde de carbone exigés par la croissance des cultures.


Utilisations du bicarbonate d'ammonium :

Pharmacie
Lubrifiants
Traitement de l'eau
Nettoyage
Animal NutrAmmonium bicarbonateion
Revêtements et Construction
Alimentation et NutrBicarbonate d'ammonium
Agriculture
Produits de beauté
Polymères


Le bicarbonate d'ammonium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire.
Le bicarbonate d'ammonium est utilisé dans les extincteurs.
Le bicarbonate d'ammonium est utilisé dans la fabrication de colorants.

Le bicarbonate d'ammonium est utilisé comme engrais.
Le bicarbonate d'ammonium est utilisé pour produire du sel d'ammonium.
Le bicarbonate d'ammonium est utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques.

Le bicarbonate d'ammonium est utilisé dans la fabrication de peintures.
Le bicarbonate d'ammonium est utilisé dans la fabrication de céramiques.

Le bicarbonate d'ammonium est utilisé dans le tannage du cuir.
Le bicarbonate d'ammonium est utilisé dans les bains de refroidissement.


Production de bicarbonate d'ammonium :

L'hydrogénocarbonate d'ammonium est obtenu en combinant du dioxyde de carbone (CO2) et de l'ammoniac (NH3) :
Bicarbonate d'ammoniumh la substance connue sous le nom de levure chimique ou de bicarbonate de soude.
Cependant, l'utilisation de la substance réelle du bicarbonate d'ammonium est toujours préférée par certains qui veulent une texture plus légère ou plus croustillante que celle obtenue en utilisant de la poudre à pâte ou du bicarbonate de soude.

Le bicarbonate d'ammonium peut être utilisé comme engrais de base pour le traitement de surface, mais ne convient pas pour être utilisé comme fumier de semences.
Lorsqu'il est utilisé pour le topdressing, nous devons empêcher la chute de bicarbonate d'ammonium sur la plante, pour éviter les risques d'ammoniac.
Le défaut du bicarbonate d'ammonium en tant qu'engrais réside dans l'instabilité chimique des bicarbonates d'ammonium.

Après l'ajout de modificateur cristallin, le cristal de bicarbonate d'ammonium est agrandi et la teneur en eau est réduite, réduisant le phénomène de décomposition et d'agglomération facilement.
Le bicarbonate d'ammonium est un composé chimique inorganique qui est généralement utilisé comme agent levant ou levant dans l'industrie alimentaire.
Le bicarbonate d'ammonium est utilisé comme source de carbone dans les aliments cuits au four à faible teneur en humidité.

Le bicarbonate d'ammonium est généralement produit en faisant passer le dioxyde de carbone à travers un courant d'ammoniac aqua.
Le résultat de la réaction est instable et le bicarbonate d'ammonium est donc conservé dans une atmosphère froide.


Applications courantes du bicarbonate d'ammonium :

Biscuits
Craquelins
Pâtes
Produits laitiers surgelés
Ingrédients de boulangerie
Pigments et peintures
Agriculture
Extincteurs

Un agent levant est une substance qui libère du gaz dans les produits de boulangerie pour leur donner une texture légère.
Une poudre blanche conçue pour être utilisée comme agent levant qui est ajoutée comme ingrédient lors de la préparation de nombreux types de produits de boulangerie qui auront des coquilles ou des croûtes minces telles que des pâtes feuilletées, des pains plats, des craquelins et certains biscuits.
Le biocarbonate d'ammonium est généralement utilisé avec des produits de boulangerie plus petits qui peuvent rapidement disperser et évaporer le gaz ammoniac à mesure que le bicarbonate d'ammonium s'accumule dans le bicarbonate d'ammonium cuit.

Pendant le processus de cuisson, un arôme d'ammoniac peut être présent, mais le bicarbonate d'ammonium ne restera pas et ne sera pas remarqué dans les produits de boulangerie lorsqu'ils seront consommés.
Le résultat de l'utilisation du bicarbonate d'ammonium est un produit de boulangerie qui aura une texture légère, aérée, croustillante et quelque peu moelleuse.
Le terme bicarbonate d'ammonium est en fait un terme ancien qui est maintenant plus communément mentionné et remplacé dans les recettes.

Le bicarbonate d'ammonium, NH4HCO3, est un agent levant commun qui libère du CO2 sans avoir besoin d'un acide.
Contrairement à la levure chimique ou au bicarbonate de soude, le bicarbonate d'ammonium ne laisse pas de goût alcalin, caractéristique du bicarbonate de soude ou de la levure chimique.

Cet ingrédient n'est pas utilisé dans les gâteaux à volume élevé, mais principalement dans :
Biscuits extra croustillants
Feuilletés à la crème
Craquelins


Avantages du carbonate d'ammonium dans la cuisson :

Le carbonate d'ammonium confère un croustillant et une légèreté distinctifs au produit de boulangerie, c'est pourquoi le bicarbonate d'ammonium est toujours répertorié dans certaines recettes, malgré l'utilisation massive de levure chimique et de bicarbonate de soude dans les produits de boulangerie modernes.
Vous pouvez remplacer la poudre à pâte par du carbonate d'ammonium en un clin d'œil, mais le produit cuit au four final peut ne pas avoir la même texture.
On dit également que les motifs des biscuits moulés conservent beaucoup mieux leur forme lorsque du carbonate d'ammonium est utilisé.

Habituellement, le carbonate d'ammonium est mélangé au liquide avant d'être ajouté aux ingrédients secs, de sorte que le bicarbonate d'ammonium se dissout bien et se mélange parfaitement.
Le bicarbonate d'ammonium doit être conservé au sec, dans un récipient bien fermé, car le bicarbonate d'ammonium absorbe facilement l'humidité et s'agglutine.
Pour savoir si le bicarbonate d'ammonium est toujours actif, placez une petite quantité dans de l'eau chaude.

Si le bicarbonate d'ammonium bouillonne vigoureusement, vous pouvez utiliser du bicarbonate d'ammonium dans vos recettes.
Le carbonate d'ammonium est utilisé pour faire lever des biscuits, des biscuits plats ou des craquelins.
Dans la boulangerie allemande, le bicarbonate d'ammonium est connu sous le nom de hirschhornsalz ou hartshorn, et le bicarbonate d'ammonium est également appelé ammoniac de boulanger.

Le bicarbonate d'ammonium n'est pas utilisé pour les gâteaux car l'ammoniac gazeux dégagé pendant la cuisson ne peut pas s'échapper des pâtes plus épaisses et plus épaisses et donnerait une mauvaise odeur aux produits de boulangerie.
Le bicarbonate d'ammonium ne laisse aucun résidu de goût salé ou savonneux comme le fait parfois la levure chimique, car le carbonate d'ammonium se décompose complètement en ammoniac et en dioxyde de carbone.

le bicarbonate d'ammonium (NH ₄ HCO ₃ ) contribue, favorise et accélère la formation d'acrylamide dans les produits de boulangerie.
Un mécanisme proposé est que NH ₄ HCO ₃ fragmente les sucres, formant les espèces glyoxal et méthylglyoxal hautement réactives, qui peuvent réagir avec l'asparagine, augmentant ainsi les niveaux d'acrylamide.
Le bicarbonate d'ammonium (ABC) est un agent levant important pour l'industrie des biscuits et des craquelins et les boulangers utilisent également du bicarbonate d'ammonium dans certains produits fortement aromatisés comme le pain d'épice.

Le bicarbonate d'ammonium se décompose en chauffant à 60°C dans une réaction pilotée par la température libérant du dioxyde de carbone, de l'ammoniac et de la vapeur d'eau.
Le bicarbonate d'ammonium offre des avantages techniques majeurs, car le bicarbonate d'ammonium est utilisé pour une expansion rapide et précoce dans le four.
Étant donné que le bicarbonate d'ammonium ne commence pas à agir avant le four, le bicarbonate d'ammonium signifie que les produits ne gazent pas lorsque la pâte est mélangée ou au repos, ce qui peut être important lors des pannes de l'usine.

Les fabricants de biscuits apprécient également la hauteur de pile constante que donne le bicarbonate d'ammonium, et le bicarbonate d'ammonium ne laisse aucun résidu et aucune saveur indésirable dans les produits à faible humidité.
Une autre complexité tourne autour du fait que le niveau ajouté à une recette peut changer quotidiennement en raison des variations normales des matières premières.

Dans cette situation, l'utilisation du bicarbonate d'ammonium permet l'adaptation d'un seul ingrédient, autonome, alors que d'autres agents levants, qui nécessitent des acides pour leur action, seraient plus compliqués à adapter.
Malheureusement, la tendance à favoriser la formation d'acrylamide est maintenant un inconvénient majeur de l'utilisation d'ABC.

Utilisations du bicarbonate d'ammonium :

Le bicarbonate d'ammonium est utilisé comme poudre à lever, dans certaines applications de transformation des aliments, dans les sirops contre la toux et comme antiacide.
Le bicarbonate d'ammonium a également des utilisations comme engrais, tampon pH et réactif dans les laboratoires de chimie.
Dans l'industrie, le bicarbonate d'ammonium est utilisé dans la fabrication de colorants, de produits pharmaceutiques, de catalyseurs, de céramiques, d'ignifuges, de plastiques et d'autres produits.

Effets sur la santé/dangers pour la sécurité :

À faible concentration, le bicarbonate d'ammonium n'est pas considéré comme dangereux.
Le principal danger pour la santé des bicarbonates d'ammonium est la réaction de décomposition des bicarbonates d'ammonium donnant du gaz ammoniac piquant, qui est un irritant sérieux.
L'inhalation de bicarbonate d'ammonium peut irriter les yeux, la peau, le nez et l'ensemble du système respiratoire, et provoquer une toux sévère et des difficultés respiratoires.

Le bicarbonate d'ammonium est un agent levant uniforme de haute pureté, produit par une réaction chimique d'ammoniac, de dioxyde de carbone et d'eau.
Le bicarbonate d'ammonium a une odeur très forte et, à cause de cela, il est principalement utilisé pour faire lever uniquement des produits de boulangerie à faible humidité, tels que des biscuits croustillants et des craquelins, qui sèchent complètement pendant la cuisson.

Le bicarbonate d'ammonium n'est pas utilisé pour faire des gâteaux car le gaz ammoniac ne peut pas s'évaporer lors de la cuisson de gâteaux ou d'autres gros bicarbonates d'ammonium.
Lorsque vous utilisez du bicarbonate d'ammonium au lieu du bicarbonate de soude pour cuire des biscuits croustillants, le bicarbonate d'ammonium produit une texture plus légère et croustillante.



LA DESCRIPTION


Le bicarbonate d'ammonium est un solide cristallin blanc ayant une odeur d'ammoniaque.
Le bicarbonate d'ammonium est soluble dans l'eau.

Le bicarbonate d'ammonium se présente sous la forme d'un cristal blanc ou d'une poudre cristalline.
Le bicarbonate d'ammonium se volatilise rapidement à 60 ° C, se dissociant en ammoniac, dioxyde de carbone et eau, mais le bicarbonate d'ammonium est assez stable à température ambiante.

Un gramme se dissout dans environ 6 ml d'eau.
Le bicarbonate d'ammonium est insoluble dans l'alcool.

Le principal danger est la menace pour l'environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation dans l'environnement.
Le bicarbonate d'ammonium est utilisé pour fabriquer d'autres composés d'ammonium, dans la transformation des aliments et pour d'autres usages.

Quelques propriétés du bicarbonate d'ammonium :

Cristaux incolores ou blancs
Légère odeur d'ammoniac
Point de fusion : 95 °F (35 °C)
Facilement soluble dans l'eau.
Insoluble dans l'éthanol
Se décompose au-dessus de 34 °C avec formation de gaz ammoniac


Lorsqu'il est chauffé, le bicarbonate d'ammonium libère de l'ammoniac et du dioxyde de carbone, mais pas d'eau.
Le manque d'eau permet aux biscuits de cuire et de sécher plus rapidement.
Le bicarbonate d'ammonium peut également être utilisé comme substitut pour éliminer la saveur alcaline qui se produit parfois dans certains produits de boulangerie lorsque de la poudre à pâte ou du bicarbonate de soude est ajouté.
De nombreuses recettes européennes et scandinaves plus anciennes peuvent utiliser le terme ammoniac de Baker au lieu de biocarbonate d'ammonium en se référant à cette substance.

Le bicarbonate d'ammonium est également souvent appelé Hartshorn ou Harts Horn, une substance qui est retirée des cerfs.
Le bicarbonate d'ammonium est important pour comprendre que l'ammoniac et les agents de départ tels que l'ammoniac de Baker, la poudre à pâte ou le bicarbonate de soude ne sont pas les mêmes que l'ammoniac domestique qui est une substance toxique et ne doit pas être utilisé avec des aliments ou des produits de boulangerie.
Le bicarbonate d'ammonium est activé lorsque le bicarbonate d'ammonium est ajouté à un mélange de pâte ou de pâte à frire et se réchauffe à température ambiante ou est cuit, car la chaleur est le catalyseur pour activer la réaction chimique et les gaz.

La réaction chimique libère un gaz ammoniac qui fait monter les produits de boulangerie.
Le biocarbonate d'ammonium doit être conservé dans un récipient hermétique, tel qu'un bocal en verre avec un couvercle hermétique.
Composé inorganique, le bicarbonate d'ammonium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent levant pour les produits de boulangerie plats, tels que les biscuits et les craquelins.

Le bicarbonate d'ammonium a également des utilisations comme engrais, tampon pH et réactif dans les laboratoires de chimie.
Certaines autres utilisations du bicarbonate d'ammonium dans l'industrie concernent la fabrication de colorants, de produits pharmaceutiques, de catalyseurs, de céramiques, d'ignifuges, de plastiques et d'autres produits.

Le bicarbonate d'ammonium se présente sous forme de cristaux blancs monocliniques ou orthorhombiques.
Le bicarbonate d'ammonium est soluble dans l'eau, mais insoluble dans l'éthanol, le disulfure de carbone et l'ammoniac concentré.

Le bicarbonate d'ammonium se dissout dans l'eau pour donner une solution légèrement alcaline.
Le bicarbonate d'ammonium est insoluble dans la plupart des solvants organiques.

Le bicarbonate d'ammonium est principalement utilisé comme engrais.
Après avoir été appliqué au sol, l'ion ammonium (NH4+) contenu dans le bicarbonate d'ammonium peut être absorbé par le solcolloïde ou le treillis fixé ou transformé en azote nitrique.
Après avoir été absorbé par les plantes, il ne reste aucun constituant accessoire dans le sol avec un faible impact sur le pH du sol.

Le bicarbonate d'ammonium est applicable à tous les types de sols et de cultures, sans laisser de résidus de substances nocives pour le sol et les cultures.
Le bicarbonate d'ammonium est un engrais azoté à action rapide et peut être soumis à une utilisation à long terme.
Afin d'éviter la perte d'efficacité de l'engrais due à la volatilisation de l'ammoniac et à la combustion des tiges et des feuilles des cultures, nous pouvons appliquer un placement profond et couvrir le sol.

Le bicarbonate d'ammonium est un composé inorganique de formule bicarbonate (NH4)HCO3, simplifiée en NH5CO3.
Le bicarbonate d'ammonium a de nombreux noms, reflétant la longue histoire du bicarbonate d'ammonium.

Chimiquement parlant, le bicarbonate d'ammonium est le sel de bicarbonate de l'ion ammonium.
Le bicarbonate d'ammonium est un solide incolore qui se dégrade facilement en dioxyde de carbone, en eau et en ammoniac.

Bicarbonate d'ammonium utilisé comme agent levant pour les biscuits et les pains plats
Le bicarbonate d'ammonium est utilisé comme agent levant / levant dans l'industrie alimentaire.
Le bicarbonate d'ammonium contient du bicarbonate d'ammonium avec l'ajout de carbonate de magnésium comme agent anti-agglomérant.

Le bicarbonate d'ammonium est une poudre blanche facilement soluble dans l'eau.
Le bicarbonate d'ammonium est utilisé comme complément nutritionnel dans l'industrie de l'alimentation animale.
Le bicarbonate d'ammonium est une poudre blanche facilement soluble dans l'eau.


Le bicarbonate d'ammonium se décomposera pendant la cuisson et libérera de l'ammoniac et du dioxyde de carbone des gaz levants sans réagir avec un acide levant.
Contrairement au bicarbonate de sodium, qui laisse un résidu de carbonate de sodium alcalin, le bicarbonate d'ammonium ne laisse aucun résidu lorsque le bicarbonate d'ammonium se décompose par la chaleur.
Le bicarbonate d'ammonium n'a donc aucun effet sur le pH du produit cuit.

S'il y a plus d'environ 5 % d'humidité dans le produit cuit, cependant, le gaz ammoniac se dissoudra dans cette eau et conférera une saveur ammoniacale au produit.
Pour cette raison, le bicarbonate d'ammonium n'est utilisé que dans les produits à faible teneur en humidité tels que les craquelins.
Le bicarbonate d'ammonium (ou ammoniaque de cuisson ou sel de corne de cerf) est utilisé comme agent levant dans la cuisson des biscuits et autres friandises comestibles.

Le bicarbonate d'ammonium, un produit chimique naturel, a une légère odeur d'ammoniac car le bicarbonate d'ammonium se décompose lentement en ammoniac, en dioxyde de carbone et en eau.
En tant qu'ingrédient actif de pesticide, le bicarbonate d'ammonium agit comme un attractif alimentaire pour les insectes.

Dans les premières préparations commerciales approuvées de bicarbonates d'ammonium, le bicarbonate d'ammonium est combiné avec deux autres ingrédients actifs pour lutter contre les mouches de l'olivier dans les oliveraies.
Lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions sur l'étiquette des produits, le bicarbonate d'ammonium ne devrait pas nuire aux personnes ou à l'environnement.

Le bicarbonate d'ammonium donne un levain explosif et rapide pour les produits de boulangerie cuits pendant une courte période.
Le bicarbonate d'ammonium est particulièrement adapté aux biscuits fins et secs.

Le bicarbonate d'ammonium est un ingrédient largement utilisé dans l'industrie de la boulangerie en raison des propriétés levantes et stabilisantes des bicarbonates d'ammonium et de la capacité de régulation de l'acide.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 79,056
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 79.026943022
Masse monoisotopique : 79,026943022
Surface polaire topologique : 61,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Charge formelle : 0
Complexité : 24,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
Point d'ébullition : N/A
Gravité spécifique : N/A
Aspect / Odeur : poudre cristalline blanche
Point de fusion : 41,9 °C (107,4 °F)
pH : 8,2 dans une solution à 1 %
Poids moléculaire : 79,05
Formule : CH5NO3 / NH4HCO3
Masse moléculaire : 79,1
Se décompose à 35,60°C
Densité : 1,58 g/cm³
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C : 17,4 (bonne)



SÉCURITÉ


Le bicarbonate d'ammonium est un irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire.
Des effets à court terme sur la santé peuvent survenir immédiatement ou peu de temps après l'exposition au bicarbonate d'ammonium.
L'inhalation de bicarbonate d'ammonium peut irriter le nez, la gorge et les poumons, entraînant une toux, une respiration sifflante et/ou un essoufflement.

Une exposition répétée peut provoquer une bronchite accompagnée de toux et/ou d'essoufflement. Les effets sur la santé peuvent survenir quelque temps après l'exposition au bicarbonate d'ammonium et peuvent durer des mois ou des années.

Dans la mesure du possible, les opérations doivent être confinées et l'utilisation d'une ventilation par aspiration locale sur le site de rejet de produits chimiques est recommandée.
Si une ventilation par aspiration locale ou une enceinte n'est pas utilisée, des respirateurs sont nécessaires.
Portez des vêtements de travail protecteurs, changez de vêtements et lavez-vous soigneusement immédiatement après une exposition au bicarbonate d'ammonium.

Le bicarbonate d'ammonium de Chine utilisé pour fabriquer des biscuits s'est avéré contaminé par la mélamine, et les importations ont été interdites en Malaisie à la suite du scandale du lait chinois de 2008.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Lorsqu'il est correctement stocké dans un endroit frais et sec, le bicarbonate d'ammonium peut durer plusieurs années.
Si elle est stockée dans une zone chaude ou humide où l'air peut atteindre la poudre, cette substance commence à s'agglutiner au fur et à mesure que les particules subissent une réaction chimique, ce qui affectera négativement la saveur lorsque les produits de boulangerie utilisent le bicarbonate exposé à l'air.
De plus, lorsqu'il est exposé à l'air, l'ammoniac peut commencer à s'évaporer de la substance de bicarbonate en poudre.

Lorsqu'une recette suggère l'utilisation de bicarbonate d'ammonium, des quantités égales de levure chimique peuvent être remplacées si nécessaire.
Pour déterminer si le bicarbonate est toujours actif, ajoutez une cuillerée de poudre dans une tasse contenant du jus de citron ou du vinaigre et voyez si le bicarbonate d'ammonium pétille.

Le bicarbonate d'ammonium rassis sera plat et ne pétillera pas lorsqu'il est combiné avec du vinaigre ou du jus de citron.
Si vous ne conservez pas le bicarbonate d'ammonium dans un bocal hermétique, le bicarbonate d'ammonium s'évapore.



SYNONYMES


BICARBONATE D'AMMONIUM
1066-33-7
Hydrogénocarbonate d'ammonium
Hydrogénocarbonate d'ammonium
Carbonate de monoammonium
Acide carbonique, sel de monoammonium
Bicarbonate d'ammonium (1:1)
azanium;carbonate acide
Acide carbonique, sel d'ammonium (1:1)
carbonate d'ammonium
MFCD00012138
45JP4345C9
sel de monoammonium d'acide carbonique
Carbonate d'ammonium acide
Carbonate acide d'ammonium
Hydrogénocarbonate d'ammonium
CCRIS 7327
HSDB 491
10361-29-2
EINECS 213-911-5
UNII-45JP4345C9
EC 213-911-5
N° SIN 503(II)
DTXSID5035618
INS-503(II)
BICARBONATE D'AMMONIUM [MI]
CHEBI:184335
BICARBONATE D'AMMONIUM [FCC]
BICARBONATE D'AMMONIUM [HSDB]
BICARBONATE D'AMMONIUM [INCI]
BICARBONATE D'AMMONIUM [MART.]
E 503(II)
E-503(II)
BICARBONATE D'AMMONIUM [WHO-DD]
AKOS016008582
FT-0622308
CARBONATE D'HYDROGÈNE D'AMMONIUM [MONOGRAPHIE EP]
J-610004
BICARBONATE DE SODIUM

Le bicarbonate de sodium, également connu sous le nom de bicarbonate de soude, est un composé chimique de formule NaHCO3.
Le bicarbonate de sodium est une poudre cristalline blanche couramment utilisée dans diverses applications, notamment la cuisine, le nettoyage, les soins personnels et la médecine.
Le bicarbonate de sodium est composé d'ions sodium (Na+) et d'ions bicarbonate (HCO3-), et il est classé comme sel.

Numéro CAS : 144-55-8
Numéro CE : 205-633-8.

Synonymes : Bicarbonate de soude, Bicarbonate de soude, Carbonate acide de sodium, Hydrogénocarbonate de sodium, Hydrogénocarbonate de sodium, Bicarbonate de soude, Pain soda, Bicarbonate de soude, Bicarbe de sodium, Saleratus, Bicarbonate de sodium, Hydrogénocarbonate de sodium, Bicarbonate de sodium hydraté, Bicarbonate de sodium anhydre, Sodium carbonate monohydraté, bicarbonate de soude, poudre à cuisson, sel monosodique d'acide carbonique, poudre à lever, sel alcalin, NaHCO3, bicarbinate de sodium, carbonate monosodique, Natrium bicarbonicum, Natriumbicarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Bicarbonate acide de sodium, Hydroxycarbonate de sodium, Sel de sodium d'acide carbonique, Hydrogénocarbonate de sodium sel, Sel disodique de l'acide carbonique, Saleratus, Menthe soda, Levure en poudre, E500, Bicarbonate de sodium acide citrique, Bicarbonato de sodio, Bicarbonato de sódio, Bicarbonate de soude, Bicarbonate de sodium, Bicarbonato di sodio, Bicarbonato sodico, Natron, Natriumbicarbonaat, Natriumbicarbonaatwater , Bicarbonate de sodium granulaire, Hydrogénocarbonate de sodium granulaire, Poudre de bicarbonate de sodium, Poudre de bicarbonate de sodium, Bicarbonate de sodium de qualité technique, Bicarbonate de sodium de qualité alimentaire, Bicarbonate de sodium de qualité pharmaceutique, Bicarbonate de sodium de qualité USP, Bicarbonate de sodium de qualité BP, Bicarbonate de sodium de qualité EP, Bicarbonate de sodium Qualité FCC, Bicarbonate de sodium qualité ACS, Bicarbonate de sodium qualité NF, Poudre de bicarbonate de soude, Poudre de bicarbonate



APPLICATIONS


Le bicarbonate de sodium est largement utilisé comme agent levant en pâtisserie pour aider la pâte à lever et créer des pâtisseries légères et moelleuses.
Le bicarbonate de sodium est un ingrédient clé de la levure chimique, utilisée dans les gâteaux, les biscuits, le pain et autres produits de boulangerie.
Le bicarbonate de sodium est utilisé comme antiacide pour soulager les brûlures d'estomac, l'indigestion et les maux d'estomac en neutralisant l'excès d'acide gastrique.

En médecine, il est utilisé pour traiter l’acidose métabolique et pour corriger les déséquilibres acido-basiques de l’organisme.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les produits de soins bucco-dentaires, tels que le dentifrice et les bains de bouche, pour ses propriétés abrasives et nettoyantes.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la production de comprimés et de poudres effervescents à des fins médicinales et de compléments alimentaires.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour ajuster les niveaux de pH, l'alcalinité et la dureté de l'eau potable et des eaux usées.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les extincteurs comme agent chimique sec pour éteindre les petits incendies en étouffant les flammes et en réduisant la chaleur.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l’industrie alimentaire et des boissons comme additif alimentaire, régulateur d’acidité et agent levant.
Le bicarbonate de sodium est utilisé comme conservateur dans les aliments et les boissons pour prolonger la durée de conservation et maintenir la fraîcheur.
Le bicarbonate de sodium est utilisé en agriculture comme fongicide et pesticide pour lutter contre les maladies fongiques et les ravageurs des cultures.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les formulations d’aliments pour animaux pour améliorer la digestion et promouvoir la santé globale du bétail.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels pour ses propriétés exfoliantes et apaisantes pour la peau.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les produits de nettoyage comme agent abrasif doux et désodorisant pour éliminer les taches et les odeurs des surfaces.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la fabrication du papier et de la pâte à papier comme tampon de pH et agent d'encollage alcalin.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l'industrie textile comme auxiliaire de teinture et agent de finition pour améliorer la qualité et l'apparence des tissus.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la production de verre et de céramique comme agent fondant pour abaisser les températures de fusion et améliorer la maniabilité.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique et de plastiques comme intermédiaire chimique et auxiliaire technologique.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l’industrie de la construction comme additif au mortier pour améliorer la maniabilité et la durabilité de la maçonnerie.
Le bicarbonate de sodium est utilisé en imagerie médicale comme agent de contraste pour certaines procédures radiographiques.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la fabrication de mousses plastiques et de produits en caoutchouc comme agent gonflant pour créer des structures cellulaires.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les piscines et les spas pour augmenter les niveaux d'alcalinité et stabiliser le pH de l'eau.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les systèmes de contrôle de la pollution atmosphérique pour neutraliser les gaz acides et éliminer les polluants des flux d'échappement.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les processus industriels comme agent tampon, ajusteur de pH et réactif chimique dans diverses réactions chimiques.
Le bicarbonate de sodium a un large éventail d'applications dans plusieurs industries, contribuant à divers produits et processus de la vie quotidienne.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l’industrie pharmaceutique comme excipient dans les formulations de comprimés et comme ingrédient dans les poudres et solutions médicinales.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la production de comprimés et de poudres antiacides effervescents pour un soulagement rapide des brûlures d'estomac et de l'indigestion acide.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la fabrication de bombes de bain et de sels de bain pour ses propriétés effervescentes et apaisantes pour la peau.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la fabrication de produits de soins personnels, tels que les déodorants et les gommages corporels, pour ses effets neutralisant les odeurs et exfoliants.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la fabrication de détergents et d’agents de nettoyage comme tensioactif et adjuvant alcalin pour améliorer les performances de nettoyage.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l'industrie textile comme régulateur de pH et fixateur de couleur dans les processus de teinture et d'impression.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l’industrie pétrolière et gazière comme additif aux fluides de forage pour contrôler le pH et la viscosité et prévenir les dommages aux formations.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l'industrie minière comme agent de flottation pour séparer les minéraux précieux des matériaux de la gangue.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la production de dioxyde de carbone pour diverses applications, notamment les systèmes de carbonatation des boissons et d'extinction d'incendie.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les processus de finition des métaux comme additif électrolytique et tampon de pH pour contrôler les réactions de placage et de gravure.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la production de céramiques et de poteries comme agent fondant pour abaisser les températures de fusion et améliorer l'adhérence des glaçages.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la fabrication de pneus en caoutchouc et de bandes transporteuses comme agent de durcissement et auxiliaire technologique.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la production de batteries comme additif électrolytique pour améliorer la conductivité et prévenir la corrosion.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l'industrie de la construction comme additif pour mortier et comme matériau de plâtre pour améliorer la maniabilité et l'adhérence.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l'industrie aérospatiale comme agent extincteur pour éteindre les incendies dans les avions et les engins spatiaux.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la production d'articles en cuir comme agent de bronzage et régulateur de pH pour améliorer la douceur et la durabilité.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la production de carreaux de céramique et d'articles sanitaires comme flux de glaçage et liant pour améliorer la finition et la résistance de la surface.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l'industrie automobile comme additif pour liquide de refroidissement pour prévenir la corrosion et l'accumulation de tartre dans les systèmes de refroidissement des moteurs.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l'industrie électronique comme agent fluxant dans les opérations de brasage et de brasage pour éliminer les oxydes et améliorer le mouillage de la soudure.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la construction de piscines et de jeux d’eau comme tampon de pH et stabilisateur d’alcalinité pour maintenir l’équilibre de l’eau.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la protection des cultures agricoles comme agent tampon et adjuvant de pesticide pour améliorer l'efficacité des herbicides et des insecticides.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la production de compléments alimentaires et de produits de nutrition sportive comme agent alcalinisant pour favoriser la récupération musculaire et réduire l'accumulation d'acide lactique.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l’industrie agroalimentaire comme auxiliaire technologique et régulateur de pH dans divers produits alimentaires, notamment la viande, la volaille et les fruits de mer.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la production de céramiques et de verrerie comme agent fondant et agent clarifiant pour améliorer l'écoulement de la matière fondue et éliminer les impuretés.
Le bicarbonate de sodium a une multitude d'applications dans de nombreuses industries, contribuant à la production de divers produits et matériaux essentiels à la vie moderne.



DESCRIPTION


Le bicarbonate de sodium, également connu sous le nom de bicarbonate de soude, est un composé chimique de formule NaHCO3.
Le bicarbonate de sodium est une poudre cristalline blanche couramment utilisée dans diverses applications, notamment la cuisine, le nettoyage, les soins personnels et la médecine.
Le bicarbonate de sodium est composé d'ions sodium (Na+) et d'ions bicarbonate (HCO3-), et il est classé comme sel.

Sous sa forme naturelle, le bicarbonate de sodium se trouve dans les gisements minéraux, mais il peut également être produit de manière synthétique.
Le bicarbonate de sodium est inodore, non toxique et a un goût légèrement alcalin.
Le bicarbonate de sodium est soluble dans l'eau et se décompose à haute température, libérant du dioxyde de carbone.

Le bicarbonate de sodium, également connu sous le nom de bicarbonate de soude, est un solide cristallin blanc avec une texture fine et poudreuse.
Le bicarbonate de sodium a un goût légèrement alcalin et est inodore.

Le bicarbonate de sodium est très soluble dans l'eau et forme une solution claire et incolore.
Le bicarbonate de sodium est couramment utilisé comme agent levant en pâtisserie pour aider la pâte à lever et produire des produits de boulangerie légers et moelleux.

Le bicarbonate de sodium est un composé polyvalent offrant un large éventail d’applications pratiques dans diverses industries.
Le bicarbonate de sodium est un minéral naturel présent dans les sources minérales et les gisements minéraux du monde entier.

Le bicarbonate de sodium peut être produit synthétiquement par une réaction chimique entre le carbonate de sodium et le dioxyde de carbone.
Le bicarbonate de sodium est non toxique, respectueux de l'environnement et biodégradable, ce qui en fait un choix privilégié pour de nombreuses applications domestiques et industrielles.

Le bicarbonate de sodium possède de nombreuses propriétés chimiques, notamment sa capacité à réagir avec les acides pour produire du dioxyde de carbone, ce qui fait lever la pâte lors de la cuisson.
C'est une base faible et peut agir comme un tampon pour réguler les niveaux de pH dans les solutions aqueuses.
Le bicarbonate de sodium est souvent utilisé comme antiacide pour soulager les brûlures d'estomac, l'indigestion et les maux d'estomac en neutralisant l'excès d'acide gastrique.

En médecine, il est utilisé pour traiter l’acidose métabolique et pour corriger les déséquilibres acido-basiques de l’organisme.
Le bicarbonate de sodium est un ingrédient clé de nombreux médicaments en vente libre et sur ordonnance, notamment les antiacides et les solutions de réhydratation orale.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les produits de soins dentaires, tels que le dentifrice et les bains de bouche, pour ses propriétés abrasives et nettoyantes.
Le bicarbonate de sodium est un nettoyant et désodorisant ménager efficace, utilisé pour éliminer les taches, neutraliser les odeurs et nettoyer les surfaces.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour ajuster les niveaux de pH, l'alcalinité et la dureté de l'eau potable et des eaux usées.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les extincteurs comme agent chimique sec pour éteindre les petits incendies en étouffant les flammes et en réduisant la chaleur.

Le bicarbonate de sodium est utilisé en agriculture comme fongicide et pesticide pour lutter contre les maladies fongiques et les ravageurs des cultures.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l’industrie alimentaire et des boissons comme additif alimentaire, régulateur d’acidité et agent levant.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans la production de comprimés et de poudres effervescents à des fins médicinales et de compléments alimentaires.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels pour ses propriétés exfoliantes et apaisantes pour la peau.
Le bicarbonate de sodium est utilisé dans les formulations d’aliments pour animaux pour améliorer la digestion et promouvoir la santé globale du bétail.
Le bicarbonate de sodium est un réactif de laboratoire couramment utilisé à diverses fins analytiques et expérimentales.

Le bicarbonate de sodium est utilisé dans l'industrie textile comme auxiliaire de teinture et agent de finition pour améliorer la qualité et l'apparence des tissus.
Le bicarbonate de sodium est un composé indispensable avec diverses applications dans de nombreux secteurs, contribuant à la vie quotidienne de nombreuses manières.



PROPRIÉTÉS


Apparence : Le bicarbonate de sodium est une poudre ou un solide cristallin blanc.
Odeur : Il est inodore.
Goût : Le bicarbonate de sodium a un goût légèrement alcalin.
Solubilité : Il est hautement soluble dans l’eau, avec une solubilité d’environ 9 grammes pour 100 millilitres d’eau à température ambiante.
Point de fusion : Le bicarbonate de sodium se décompose sans fondre à des températures supérieures à 50°C (122°F).
Point d'ébullition : Il se décompose avant d'atteindre le point d'ébullition.
Densité : La densité du bicarbonate de sodium est d'environ 2,20 grammes par centimètre cube.
Poids moléculaire : Le poids moléculaire du bicarbonate de sodium est d'environ 84,01 grammes par mole.
Taille des particules : Les particules de bicarbonate de sodium peuvent varier en taille, allant des poudres fines aux granulés.
Structure cristalline : Les cristaux de bicarbonate de sodium ont généralement une structure cristalline monoclinique.



PREMIERS SECOURS


Exposition par inhalation :
Symptômes : L'inhalation de poussières ou d'aérosols de bicarbonate de sodium peut provoquer une irritation des voies respiratoires, notamment de la toux, un essoufflement et une irritation de la gorge.

Actions immédiates :
Déplacez la personne affectée dans un endroit bien ventilé avec de l'air frais.
Si les symptômes respiratoires sont graves ou persistants, consultez immédiatement un médecin.
Fournir une assistance respiratoire, telle qu'une oxygénothérapie, si nécessaire.
Si la respiration s'est arrêtée ou est difficile, administrer la respiration artificielle, de préférence avec un masque de poche équipé d'une valve anti-retour, jusqu'à l'arrivée des secours médicaux.

Contact avec la peau:
Symptômes : Le contact direct avec le bicarbonate de sodium peut provoquer une légère irritation ou une rougeur de la peau, en particulier chez les personnes à la peau sensible.

Actions immédiates :
Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l'eau et du savon pour éliminer toute trace de bicarbonate de sodium.
Rincez la peau abondamment à l'eau et séchez-la avec un chiffon propre.
Si l'irritation cutanée persiste ou s'aggrave, consultez un médecin pour un traitement approprié, comme l'application d'une lotion ou d'une crème apaisante.

Lentilles de contact:
Symptômes : Le contact avec la poudre ou les solutions de bicarbonate de sodium peut provoquer une irritation, une rougeur et une gêne aux yeux.

Actions immédiates :
Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, pendant le rinçage.
Consultez rapidement un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis, surtout si les symptômes persistent ou s'aggravent.

Ingestion:
Symptômes : L'ingestion de petites quantités de bicarbonate de sodium est généralement considérée comme sûre et peut ne pas provoquer d'effets indésirables importants. Cependant, l'ingestion de grandes quantités peut entraîner une irritation gastro-intestinale, notamment des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales.

Actions immédiates :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Donnez à la personne concernée de petites gorgées d'eau à boire pour diluer le bicarbonate de sodium et apaiser l'estomac.
Consulter un médecin ou contacter un centre antipoison pour obtenir des conseils supplémentaires, surtout si de grandes quantités ont été ingérées ou si les symptômes sont sévères.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation du bicarbonate de sodium afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, si vous travaillez avec du bicarbonate de sodium sous forme de poudre et dans des zones mal ventilées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour minimiser l’accumulation de poussière de bicarbonate de sodium et maintenir la qualité de l’air.
Utiliser des systèmes locaux de ventilation par aspiration ou des sorbonnes pour capturer et éliminer les particules en suspension dans l'air générées lors des opérations de manipulation.

Précautions d'emploi:
Manipulez le bicarbonate de sodium avec précaution pour éviter les déversements, les fuites ou les rejets.
Utilisez des outils et des équipements appropriés, tels que des cuillères ou des récipients dotés de couvercles hermétiques, pour transférer et stocker le bicarbonate de sodium en toute sécurité.
Évitez de générer des nuages de poussière en utilisant des méthodes de manipulation et de transfert qui minimisent le rejet de particules dans l’air.
Éviter tout contact avec des substances incompatibles, telles que des acides et des agents oxydants forts, pour éviter les réactions chimiques et les dangers potentiels.

Électricité statique:
Évitez de générer de l'électricité statique, qui peut provoquer une accumulation de poussière et augmenter le risque d'inflammation.
Équipements et conteneurs au sol si nécessaire pour dissiper les charges statiques et minimiser le risque de décharge électrostatique.
Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez les produits à base de bicarbonate de sodium dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Vérifiez les contenants pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration avant de stocker des produits à base de bicarbonate de sodium et remplacez les contenants endommagés si nécessaire.

Emplacement de stockage:
Conservez le bicarbonate de sodium dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et de la lumière directe du soleil.
Maintenir les températures de stockage en dessous de 30°C (86°F) pour éviter la dégradation ou l'agglomération des produits à base de bicarbonate de sodium.
Veiller à ce que les installations de stockage soient équipées de mesures de confinement adéquates, telles que des bacs ou des barrières de déversement, pour contenir les déversements et prévenir la contamination de l'environnement.

Ségrégation:
Séparez le bicarbonate de sodium des substances incompatibles, telles que les acides, les bases et les métaux réactifs, pour éviter les réactions chimiques et les dangers potentiels.
Conservez le bicarbonate de sodium à l’écart des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et des boissons pour éviter toute contamination accidentelle.

Gestion de l'inventaire:
Mettez en œuvre un système d’inventaire premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés avant les plus récents.
Tenez des registres précis des niveaux de stock, y compris les dates de réception, d'utilisation et d'expiration, pour éviter les surstocks ou les pénuries.

Mesures de sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage contenant du bicarbonate de sodium au personnel autorisé uniquement.
Mettez en œuvre des mesures de sécurité, telles que des armoires verrouillées ou des contrôles d'accès, pour empêcher tout accès non autorisé, toute falsification ou tout vol.

Préparation aux urgences:
Élaborer et maintenir des plans d'intervention d'urgence pour la gestion des déversements, des fuites ou des accidents impliquant du bicarbonate de sodium.
Assurez-vous que le personnel est formé aux procédures d’urgence et a accès à l’équipement d’intervention d’urgence, comme des kits de déversement et des équipements de protection individuelle.
BIFLUORURE D'AMMONIUM

Le bifluorure d'ammonium est un composé chimique de formule chimique NH4HF2.
Le bifluorure d'ammonium est un solide cristallin blanc hautement soluble dans l'eau.
Le bifluorure d'ammonium est un sel qui contient à la fois des ions ammonium (NH4+) et bifluorure (HF2-).

Numéro CAS : 1341-49-7



APPLICATIONS


Le bifluorure d'ammonium est couramment utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans l'industrie métallurgique pour éliminer les oxydes, le tartre et les impuretés des surfaces métalliques.
Le bifluorure d'ammonium est particulièrement efficace pour détartrer l'acier inoxydable et l'aluminium.

Dans la production d'aluminium, le bifluorure d'ammonium joue un rôle dans la préparation des alliages d'aluminium.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans l'industrie du verre pour les applications de gravure et de glaçage du verre, créant ainsi des motifs décoratifs sur les surfaces en verre.
Le bifluorure d'ammonium trouve une application dans la préparation de verrerie aux motifs givrés ou texturés.
Les laboratoires utilisent le bifluorure d'ammonium comme réactif dans diverses réactions et processus chimiques.

Le bifluorure d'ammonium est utilisé en chimie analytique pour la préparation et l'analyse d'échantillons.
Le bifluorure d'ammonium est essentiel dans certains produits de nettoyage spécialisés conçus pour un usage domestique et industriel.

Le bifluorure d'ammonium se trouve dans les produits antirouille et les produits de nettoyage, en particulier pour les surfaces métalliques.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans la préparation des surfaces en aluminium pour le soudage et la peinture.

Dans l'industrie électronique, il est utilisé pour nettoyer et graver les cartes de circuits imprimés (PCB).
Le bifluorure d'ammonium fait partie du processus de création de dispositifs de systèmes microélectromécaniques (MEMS).
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans l'industrie des semi-conducteurs pour la gravure et le nettoyage des plaquettes de silicium.

Dans le domaine dentaire, le bifluorure d'ammonium est utilisé pour le mordançage de l'émail des dents et des prothèses dentaires.
Le bifluorure d'ammonium joue un rôle dans la création de restaurations dentaires telles que les couronnes et les facettes.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans certains inhibiteurs de rouille et convertisseurs de rouille.

Dans l’industrie textile, il est utilisé pour nettoyer et traiter les tissus.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans la préparation de revêtements et de finitions spécialisés pour divers matériaux.

L’industrie aérospatiale l’utilise pour le nettoyage et la préparation des composants des avions.
Le bifluorure d'ammonium est un composant utilisé dans le nettoyage et l'entretien des lentilles optiques, des télescopes et d'autres instruments de précision.

Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans l'industrie de l'imprimerie pour la gravure des plaques et le nettoyage des équipements d'impression.
Dans l’industrie automobile, il est utilisé pour nettoyer les composants du moteur et éliminer l’oxydation des jantes en alliage.

Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour graver et décorer les surfaces en céramique et en porcelaine.
Le bifluorure d'ammonium est un composé chimique polyvalent ayant des applications dans divers secteurs industriels, bien qu'il doive être manipulé avec prudence en raison de sa nature corrosive et de ses risques potentiels pour la santé.

Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans l'industrie pétrochimique pour éliminer les impuretés et le tartre des échangeurs de chaleur et des pipelines.
Le bifluorure d'ammonium est un composant essentiel dans l'entretien et le nettoyage des tours de refroidissement des installations industrielles.

Dans l’industrie alimentaire, le bifluorure d’ammonium peut être utilisé pour le nettoyage et l’entretien des équipements, notamment dans les laiteries et les usines de transformation alimentaire.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans le nettoyage et l'entretien des réservoirs et des cuves en acier inoxydable dans les brasseries et les établissements vinicoles.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour éliminer les dépôts minéraux, le tartre et les taches de rouille sur les accessoires de salle de bain et de cuisine.

Dans l'industrie de l'esthétique automobile, le bifluorure d'ammonium est utilisé pour éliminer les taches tenaces et les dépôts minéraux des vitres et des pare-brise des voitures.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour nettoyer et graver les carreaux de céramique et les surfaces en porcelaine dans l'industrie de la construction.
Le bifluorure d'ammonium peut être trouvé dans les nettoyants pour vitres spécialisés conçus pour éliminer les dépôts minéraux et les taches d'eau dure sur les fenêtres et les surfaces vitrées.

Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour nettoyer et restaurer des œuvres d'art et des fenêtres anciennes et vitraux.
Lors du nettoyage des ustensiles de cuisine et des ustensiles en aluminium, il aide à éliminer le ternissement et l'oxydation.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans l'industrie du recyclage pour éliminer les étiquettes et les résidus d'adhésif des récipients en verre et en plastique.

Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour le nettoyage et l'entretien des systèmes de filtration des piscines et des spas.
Dans l’industrie CVC (chauffage, ventilation et climatisation), il joue un rôle dans le nettoyage et l’entretien des serpentins et des systèmes de climatisation.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans le nettoyage et l'entretien des fours industriels et des équipements de boulangerie de l'industrie de la boulangerie.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour nettoyer et restaurer les disques vinyles, en éliminant la saleté, la poussière et les contaminants pour une meilleure qualité sonore.

Dans l’industrie pétrolière et gazière, le bifluorure d’ammonium est utilisé pour nettoyer et entretenir les équipements de forage.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans le nettoyage et l'entretien des chaudières à vapeur haute pression des centrales électriques.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans la fabrication de verres spéciaux et de lentilles optiques aux finitions de surface précises.
Le bifluorure d'ammonium trouve des applications dans la restauration et la préservation de détails architecturaux et de monuments historiques.

Dans le domaine de la conservation des œuvres d'art, le bifluorure d'ammonium est utilisé pour éliminer les contaminants de surface des peintures et des sculptures.
Le bifluorure d'ammonium joue un rôle dans le nettoyage et l'entretien des systèmes de filtration de l'air des avions et des engins spatiaux.

Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans le nettoyage et la préparation des aquariums pour poissons et organismes aquatiques.
Dans l'industrie de la fabrication électronique, le bifluorure d'ammonium est utilisé pour la gravure des cartes de circuits imprimés et des composants semi-conducteurs.

Le bifluorure d'ammonium peut être trouvé dans les produits convertisseurs de rouille conçus pour convertir la rouille en une surface plus stable et pouvant être peinte.
Le bifluorure d'ammonium est un agent de nettoyage et de gravure polyvalent et efficace utilisé dans un large éventail d'industries, de la fabrication industrielle à la restauration et à la conservation d'œuvres d'art.

Dans l'industrie électronique, le bifluorure d'ammonium est utilisé pour nettoyer et graver des plaquettes de silicium et des composants microélectroniques lors de la fabrication de semi-conducteurs.
Le bifluorure d'ammonium joue un rôle crucial dans la production de circuits intégrés et de micropuces.

Dans le domaine de l'assemblage de circuits imprimés (PCB), il est utilisé pour l'élimination sélective du cuivre et d'autres matériaux afin de créer des modèles de circuits.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour nettoyer et entretenir les instruments d'analyse dans les laboratoires scientifiques, tels que les spectromètres et les chromatographes.

Dans l'industrie aérospatiale, le bifluorure d'ammonium est utilisé pour nettoyer et préparer les composants des avions, notamment les pièces de moteur et l'avionique.
Le bifluorure d'ammonium est un composant essentiel dans la maintenance des turbines à gaz utilisées dans la production d'électricité et l'aviation.

Le bifluorure d'ammonium est appliqué dans le processus de trempe du verre pour créer du verre trempé ou de sécurité pour les applications automobiles, architecturales et autres.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour la gravure de l'aluminium et des alliages d'aluminium afin d'améliorer l'adhérence dans les applications de collage et de peinture.
Dans la fabrication de panneaux solaires, le composé est utilisé pour nettoyer et graver les surfaces des cellules photovoltaïques afin d'améliorer la conversion d'énergie.

Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour éliminer les résidus de flux et les flux de soudure des PCB.
Le bifluorure d'ammonium joue un rôle dans le nettoyage et la restauration des horloges et composants de montres historiques et antiques.

Dans l’industrie aérospatiale, il est utilisé pour nettoyer et préparer les composants des engins spatiaux pour les missions dans l’espace.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour éliminer l'oxyde et le tartre des échangeurs de chaleur et des tubes de chaudière dans les centrales électriques industrielles.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour nettoyer et détartrer les systèmes de réfrigération industrielle, garantissant ainsi une efficacité optimale.

Dans l’industrie chimique, le bifluorure d’ammonium est utilisé pour nettoyer et entretenir divers types d’équipements et de cuves de traitement.
Le bifluorure d'ammonium se trouve dans les dissolvants de graffitis spécialisés pour l'élimination des graffitis sur diverses surfaces.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans le nettoyage et l'entretien des échangeurs de chaleur et des condenseurs dans l'industrie du CVC et de la réfrigération.

Dans l’industrie maritime, le bifluorure d’ammonium est utilisé pour nettoyer et entretenir les équipements et composants de bord.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour le nettoyage et l'entretien des cuves de brassage et de fermentation dans l'industrie brassicole.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans l'industrie pétrochimique pour nettoyer et entretenir les pipelines, les échangeurs de chaleur et les réservoirs de stockage.

Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans le nettoyage et la préparation des céramiques pour le vitrage et la finition.
Le bifluorure d'ammonium joue un rôle dans le nettoyage et l'entretien des installations et équipements de traitement des eaux usées.

Dans l’industrie de la réparation et de la restauration automobile, il est utilisé pour éliminer la rouille et l’oxydation des surfaces métalliques.
Le bifluorure d'ammonium se trouve dans les détachants spécialisés contre la rouille pour les surfaces en béton et en maçonnerie.

Les applications du bifluorure d'ammonium sont diverses et s'étendent à diverses industries et processus, où ses propriétés de nettoyage et de gravure sont très précieuses.

Dans l'industrie automobile, le bifluorure d'ammonium est utilisé pour nettoyer et entretenir les radiateurs et les systèmes de refroidissement des voitures, en éliminant le tartre et les dépôts.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans l'entretien des systèmes de climatisation et des échangeurs de chaleur dans les systèmes CVC résidentiels et commerciaux.

Dans l'industrie de la construction, le bifluorure d'ammonium est utilisé pour nettoyer et décaper les surfaces en béton avant de peindre ou d'appliquer des revêtements.
Le bifluorure d'ammonium joue un rôle dans la préparation et le nettoyage des surfaces métalliques pour le soudage et la fabrication dans les secteurs de la construction et du travail des métaux.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans l'industrie nucléaire pour le nettoyage et l'entretien des composants des réacteurs.
Le bifluorure d'ammonium est un élément essentiel du processus de préparation pour la galvanoplastie et l'anodisation des composants métalliques.
Le bifluorure d'ammonium se trouve dans certains inhibiteurs de rouille et de corrosion spécialisés pour les surfaces métalliques exposées à des environnements difficiles.

Dans l’industrie maritime, il est utilisé pour nettoyer et entretenir les coques, les hélices et les structures sous-marines des navires.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans la restauration et la préservation d'objets historiques et culturels, tels que des sculptures, des statues et des monuments.
Le bifluorure d'ammonium joue un rôle dans le nettoyage et l'entretien des installations de traitement de l'eau et des équipements utilisés pour l'eau potable et les eaux usées.

Dans l'industrie pharmaceutique, le bifluorure d'ammonium peut être utilisé pour le nettoyage et l'entretien des équipements dans les installations de fabrication pharmaceutique.
Le bifluorure d'ammonium se trouve dans certains produits de nettoyage spécialisés pour éliminer les taches tenaces et les dépôts minéraux des surfaces de la salle de bain et de la cuisine.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour nettoyer et entretenir la verrerie et l'équipement de laboratoire dans les établissements de recherche et d'enseignement.

Dans l’industrie de l’imprimerie, il est utilisé pour la gravure et le nettoyage des plaques dans la production de journaux, de magazines et de matériaux d’emballage.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans le nettoyage et l'entretien des systèmes et composants hydrauliques des machines lourdes et des équipements industriels.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans le nettoyage et la restauration des beaux-arts et des antiquités, notamment des peintures et des sculptures.

Dans l’industrie chimique, le bifluorure d’ammonium est utilisé pour nettoyer et entretenir les cuves de réaction et les équipements de traitement.
Le bifluorure d'ammonium est un composant de certains produits anti-graffiti spécialisés pour éliminer les graffitis sur diverses surfaces.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans le nettoyage et l'entretien des séchoirs industriels et des fours industriels utilisés dans les processus de fabrication.
Le bifluorure d'ammonium se trouve dans les produits de nettoyage destinés à éliminer les taches de rouille sur les allées, les patios et les allées en béton.

Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour nettoyer et entretenir les moteurs de fusée et les composants de lancement.
Le bifluorure d'ammonium joue un rôle dans le nettoyage et l'entretien des évaporateurs industriels utilisés dans l'industrie agroalimentaire.

Dans l'industrie textile, il est utilisé pour le nettoyage et la préparation des tissus et textiles pour la teinture et l'impression.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans le nettoyage et l'entretien des instruments d'analyse utilisés dans la recherche et le développement scientifiques.
La polyvalence du bifluorure d'ammonium s'étend à un large éventail d'applications dans tous les secteurs, contribuant au nettoyage, à la gravure et à l'entretien de divers matériaux et équipements.



DESCRIPTION


Le bifluorure d'ammonium est un composé chimique de formule chimique NH4HF2.
Le bifluorure d'ammonium est un solide cristallin blanc hautement soluble dans l'eau.
Le bifluorure d'ammonium est un sel qui contient à la fois des ions ammonium (NH4+) et bifluorure (HF2-).

Le bifluorure d'ammonium est souvent utilisé dans diverses applications industrielles, notamment le nettoyage et la gravure des métaux, la gravure du verre et comme réactif de laboratoire.
Le bifluorure d'ammonium doit être manipulé avec précaution, car il est corrosif et peut libérer du fluorure d'hydrogène gazeux toxique lorsqu'il est chauffé ou exposé à l'humidité.

Le bifluorure d'ammonium, de formule chimique NH4HF2, est un composé inorganique cristallin.
Le bifluorure d'ammonium est également connu sous le nom de difluorure d'hydrogène d'ammonium.

Le bifluorure d'ammonium est constitué d'ions ammonium (NH4+) et d'ions bifluorure (HF2-).
Le bifluorure d'ammonium apparaît comme un solide blanc, inodore et soluble dans l'eau.
Le bifluorure d'ammonium est hautement hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité de l'air ambiant.

Le bifluorure d'ammonium est couramment utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses fortes propriétés de gravure et de nettoyage.
Le bifluorure d'ammonium a un poids moléculaire d'environ 57,04 g/mol.

Le bifluorure d'ammonium est utilisé comme source d'ions fluorure dans les processus chimiques.
Le bifluorure d'ammonium est souvent utilisé dans le traitement des surfaces métalliques pour éliminer les oxydes, les tartres et autres impuretés.

Dans l’industrie métallurgique, il est utilisé pour nettoyer et détartrer les surfaces en acier inoxydable et en aluminium.
Le bifluorure d'ammonium est un composant clé dans la préparation des alliages d'aluminium.

Le bifluorure d'ammonium est utilisé dans l'industrie du verre pour les applications de gravure et de dépolissage du verre.
Le bifluorure d'ammonium est utilisé pour graver les surfaces en verre, créant ainsi des motifs et des motifs décoratifs.

En laboratoire, le bifluorure d'ammonium est utilisé comme réactif dans les réactions chimiques.
Le bifluorure d'ammonium est connu pour sa nature corrosive et doit être manipulé avec les précautions de sécurité appropriées.

Le bifluorure d'ammonium peut libérer du fluorure d'hydrogène (HF) gazeux toxique lorsqu'il est chauffé ou exposé à l'humidité.
Un équipement de protection approprié, notamment des gants et des lunettes, est essentiel lorsque vous travaillez avec ce composé.

Le bifluorure d'ammonium est un composant essentiel de certains produits antirouille et agents de nettoyage.
Le bifluorure d'ammonium est souvent utilisé pour nettoyer et préparer les surfaces en aluminium pour le soudage et la peinture.

Le bifluorure d'ammonium est également utilisé dans certains produits de nettoyage spécialisés destinés aux applications domestiques et industrielles.
Le bifluorure d'ammonium est classé comme matière dangereuse et sa manipulation et son stockage sont soumis à des réglementations.
L'exposition à ce composé peut entraîner une irritation de la peau et des yeux ainsi que d'autres risques pour la santé.

Le bifluorure d'ammonium doit être stocké dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles et des sources de chaleur.
Le bifluorure d'ammonium doit être conservé dans des récipients bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité.
En raison de ses dangers potentiels, des pratiques de manipulation et d’élimination sûres et responsables sont essentielles lorsque l’on travaille avec du bifluorure d’ammonium.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : NH4HF2
Poids moléculaire : environ 57,04 grammes/mol
État physique : Solide
Aspect : Blanc, poudre cristalline ou solide
Odeur : Inodore
Solubilité:
Très soluble dans l'eau
Légèrement soluble dans l'alcool
pH : Acide
Point de fusion : environ 124,8°C (257,6°F)
Point d'ébullition : se décompose à haute température
Densité : Environ 1,50 g/cm³
Hygroscopique : Il absorbe facilement l’humidité de l’air ambiant.
Corrosivité : Très corrosif
Toxicité : Il peut libérer du fluorure d'hydrogène (HF) gazeux toxique lorsqu'il est chauffé ou exposé à l'humidité.
Inflammabilité : Ininflammable dans des conditions normales, mais peut libérer des gaz inflammables au contact de certains métaux.



PREMIERS SECOURS


Inhalation (respiration de fumées) :

Déplacez immédiatement la personne concernée vers un endroit aéré.
Si la personne ne respire pas ou a des difficultés à respirer, administrez la respiration artificielle.
Consulter immédiatement un médecin et informer le personnel médical de l'exposition au bifluorure d'ammonium.


Contact avec la peau:

Retirez les vêtements et les bijoux contaminés en prenant soin de ne pas propager le produit chimique.
Rincez la peau affectée avec beaucoup d'eau tiède pendant au moins 15 minutes.
Utilisez du savon et de l’eau pour laver soigneusement la peau exposée.
Consulter un médecin même en cas d'exposition cutanée mineure, car le bifluorure d'ammonium peut provoquer des brûlures chimiques retardées.


Lentilles de contact:

Rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède qui coule doucement, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet pendant au moins 15 minutes.
N'utilisez pas de gouttes pour les yeux ou toute autre substance sauf prescription d'un professionnel de la santé.
Consultez immédiatement un médecin, car l'exposition oculaire au bifluorure d'ammonium peut entraîner de graves lésions oculaires et une déficience visuelle.


Ingestion (avaler) :

Ne faites pas vomir, car cela pourrait aggraver la situation.
Donnez à la personne affectée de petites gorgées d’eau si elle est consciente et n’est pas en détresse.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Précautions générales de premiers secours :

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, lorsque vous prodiguez les premiers soins à une personne affectée.
Veiller à ce que la personne exposée soit transportée vers un établissement médical le plus rapidement possible et fournir des informations sur l'exposition chimique.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions d'emploi:

La manipulation du bifluorure d'ammonium ne doit être effectuée que par du personnel formé et familier avec les propriétés et les dangers du produit chimique.
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et un tablier résistant aux produits chimiques.
Travaillez avec du bifluorure d'ammonium dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte chimique pour minimiser l'exposition aux fumées et à la poussière.
Évitez de générer de la poussière ou des fines particules du composé, car leur inhalation peut être nocive.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où le bifluorure d'ammonium est manipulé, et se laver soigneusement les mains et la peau exposée après manipulation.
Tous les équipements utilisés avec le bifluorure d'ammonium doivent être fabriqués à partir de matériaux résistants à la corrosion par le produit chimique, tels que le polyéthylène, le polypropylène ou l'acier inoxydable.


Conditions de stockage:

Conservez le bifluorure d'ammonium dans une zone de stockage dédiée, bien ventilée, fraîche, sèche et isolée des substances incompatibles.
Garder les récipients bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité et le contact avec l'air.
Évitez de le stocker à proximité d’acides forts, de bases, d’agents réducteurs et de matériaux inflammables, car il pourrait réagir avec eux.
Conservez le produit chimique à l’écart des sources de chaleur, des flammes nues, des étincelles et de la lumière directe du soleil.
Les conteneurs de bifluorure d'ammonium doivent être étiquetés avec des avertissements et des informations claires sur les dangers.
Assurez-vous que les zones de stockage sont équipées d'équipements de sécurité appropriés, notamment des douches oculaires et des douches d'urgence en cas d'exposition.


Intervention en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement ou de fuite, restreindre l'accès à la zone touchée pour éviter toute exposition.
Utilisez un EPI approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, pour intervenir en cas de déversement.
Contenir et neutraliser le déversement avec des matériaux absorbants appropriés conçus pour les déversements de produits chimiques (par exemple, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium ou hydroxyde de calcium).
Transférez soigneusement le matériau neutralisé dans un conteneur pour déchets chimiques.
Nettoyer soigneusement la zone de déversement, conformément aux réglementations locales relatives à l'élimination des déchets dangereux.


Élimination:

Éliminez le bifluorure d'ammonium et tout matériau contaminé conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales relatives à l'élimination des déchets dangereux.
Ne le jetez pas avec les poubelles ordinaires ou dans les égouts.


Réponse d'urgence:

Assurez-vous que le personnel d’intervention d’urgence connaît les dangers associés au bifluorure d’ammonium et qu’il est équipé de l’EPI et de l’équipement d’intervention d’urgence appropriés.
Soyez prêt à fournir des informations sur le produit chimique, ses propriétés et la nature de l'exposition lorsque vous consultez un médecin ou contactez les services d'urgence.



SYNONYMES


Fluorure d'acide d'ammonium
Fluorure d'ammonium hydrogène
Fluohydrogénate d'ammonium
Difluorure d'hydrogène d'ammonium
Fluorure d'hydrogène et d'ammonium
Bifluorure d'ammonium
Fluorite d'hydrogène et d'ammonium
Fluorhydrate d'ammonium
Acide fluorhydrique d'ammonium
Fluohydrogénate d'ammonium
Ammonium HF
Ammonium HF 45%
Fluorure d'hydrogène d'ammonium 55%
Solution d'ammonium HF
Agent d'attaque à l'ammonium HF
Tampon ammonium HF
Solution de bifluorure d'ammonium
Solution de fluorure d'acide d'ammonium
Bifluorure d'ammonium aqueux
ABF
Solution ABF
Solution de fluorohydrogénate d'ammonium
Fluohydrogénate d'ammonium
Solution de bifluorure d'ammonium
Fluorhydrate d'ammonium
Solution de fluorure d'ammonium
Acide fluorhydrique d'ammonium
Solution d'ammonium HF
Agent d'attaque à l'ammonium HF
Tampon ammonium HF
Bifluorure d'ammonium aqueux
Fluorure d'ammonium aqueux
Solution de fluorure d'acide d'ammonium
Solution de difluorure d'hydrogène et d'ammonium
Solution d'hydrogène de fluorure d'ammonium
Solution de fluorohydrogénate d'ammonium
Solution ABF
Agent de gravure ABF
Solution de fluorure d'hydrogène et d'ammonium
Solution acide de fluorure d'ammonium
Solution d'hydrogène de fluorure d'ammonium
Fluorure d'ammonium fluorure d'hydrogène
Agent d'attaque au fluorure d'hydrogène et d'ammonium
Tampon de fluorure d'hydrogène et d'ammonium
Agent de gravure au fluorohydrogénate d'ammonium
Solution de gravure au bifluorure d'ammonium
Solution de fluorure d'hydrogène et de fluorure d'ammonium
Acide fluorure d'ammonium
Solution de fluorure d'ammonium
Poudre de bifluorure d'ammonium
Solution d'acide fluorhydrique d'ammonium
Poudre de fluorure d'hydrogène et d'ammonium
Ammonium HF solide
Ammonium HF 55%
Poudre de fluorohydrogénate d'ammonium
Poudre de difluorure d'hydrogène et d'ammonium
Poudre d'hydrogène de fluorure d'ammonium
Poudre de fluorure d'hydrogène de fluorure d'ammonium
Poudre d'acide fluorhydrique d'ammonium
Agent d'attaque au fluorure d'hydrogène et d'ammonium
Agent d'attaque acide au fluorure d'ammonium
Agent de gravure en solution de fluorure d'ammonium
Agent de gravure en solution d'hydrogène et de fluorure d'ammonium
Fluorure d'hydrogène et d'ammonium solide
Solution tampon ammonium HF
Fluorure d'ammonium fluorure d'hydrogène solide
Agent de gravure au fluorure d'hydrogène et au fluorure d'ammonium
Solide acide de fluorure d'ammonium
Poudre d'hydrogène de fluorure d'ammonium
Fluorure d'ammonium fluorure d'hydrogène solide
Poudre d'acide fluorure d'ammonium
Agent de gravure en solution de fluorure d'hydrogène et de fluorure d'ammonium
BIOBAN DB 20
Bioban db 20 Antimicrobien est un biocide efficace, à action rapide, non oxydant, sans formaldéhyde, compatible avec de nombreuses applications.
Bioban db 20 à usage industriel L'antimicrobien est un biocide non oxydant et non sensibilisant qui combat agressivement la contamination qui peut avoir un impact négatif sur les opérations de travail des métaux et la qualité du produit final.
Bioban db 20 est préféré pour son instabilité dans l'eau, car il tue rapidement puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits, selon les conditions, notamment l'ammoniac, les ions bromure, le dibromoacétonitrile et l'acide dibromoacétique.

Numéros CAS : 25322-68-3 (>=46,5-<=54,5%),10222-01-2 (20%),7647-15-6 (<=4,0%)

2,2-DIBROMO-2-CYANOACÉTAMIDE, 10222-01-2, Dibromocyanoacétamide, 2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide, Dbnpa, Acétamide, 2,2-Dibromo-2-cyano-, 2-Cyano-2,2-Dibromoacétamide, XD-7287L Antimicrobien, 2,2-Dibromo-2-carbamoylacétonitrile, Amide de l'acide dibromocyano acétique, Dibromonitrilopropionamide, XD-1603, 7N51QGL6MJ, DTXSID5032361, NSC-98283, Caswell No. 287AA, C3H2Br2N2O, NSC 98283, Dowicil QK 20, HSDB 6982, XD 7287L, EINECS 233-539-7, UNII-7N51QGL6MJ, EPA Pesticide Chemical Code 101801, BRN 1761192, 2,2-dibromo-2-cyano-acétamide, 2,2-dibromo-3-nitrilopropanamide, acétamide, 2-cyane-2,2-dibromo-, cyanodibromoacétamide, amide 2,2-dibromo-3-nitrilopropion, NCIOpen2_006184, SCHEMBL23129, 3-02-00-01641 (référence du manuel Beilstein), acétamide, 2-dibromo-2-cyano-, 2-cyano-2,2-dibromo-acétamide, CHEMBL1878278, DOW Antimicrobial 7287, DTXCID3012361, UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N, DIBROMOCYANOACÉTAMIDE [INCI], NSC98283, Tox21_300089, MFCD00129791, 2,2- Dibromo-2-cyanoacétamide, 9CI, 2,2-dibromo-2-carbamoylacétonitrile, 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide, 96%, AKOS015833850, 2,2-bis(bromanyl)-2-cyano-éthanamide, NCGC00164203-01, NCGC00164203-02, NCGC00253921-01, AS-12928, CAS-10222-01-2, CS-0144768, D2902, DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE, 2,2-, FT-0612090, 2,2-dibromo-3-nitrile propionamide (DBNPA), H11778, 2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE [HSDB], A800546, Q-102771, Q5204411, dbnpa ; 2,2-dibromo-2-cyanoacétamide ; 2,2-dibromo-2-carbamoylacétonitrile ; 2,2-dibromo-3-nitrilepropionamide ; Le DBNPA

Bioban db 20 agit de la même manière que les biocides halogènes typiques.
Bioban db 20 de LANXESS est de qualité 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol (bronopol). Il offre une efficacité bactérienne à large spectre, inhibe la croissance bactérienne pendant le stockage et l'utilisation d'encres d'imprimerie à base d'eau.
Compatible avec tous les types de fluides pour le travail des métaux, BBioban db 20 agit rapidement et peut réduire une lourde charge biologique en quelques heures lorsqu'un conservateur peut être ajouté au puisard.

Bioban db 20 est recommandé pour les peintures, les revêtements, le latex, les encres, l'électrodéposition et les boues minérales.
Bioban db 20 est utilisé dans une grande variété d'applications.
C'est le cas, par exemple, de la fabrication du papier en tant que conservateur dans le revêtement du papier et les boues.

Bioban db 20 est également utilisé comme traitement de la boue sur les machines à papier, et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement.
Bioban db 20 est un composé soluble dans l'eau avec une solubilité élevée dans l'eau et d'autres solvants organiques.
Il a été démontré que Bioban db 20 a des propriétés antimicrobiennes contre les bactéries à Gram positif, telles que Staphylococcus aureus et Bacillus subtilis.

Bioban db 20 n'est pas toxique pour les animaux et les humains, bien qu'il puisse provoquer une irritation de la peau ou des lésions oculaires.
Bioban db 20 est un biocide à destruction rapide qui s'hydrolyse très facilement dans des conditions acides et alcalines.

Bioban db 20 est chaleureusement accueilli en raison de sa propriété d'instabilité dans l'eau.
Bioban db 20 tuera les bactéries, puis se dégradera rapidement pour former un certain nombre de produits chimiques.
Bioban db 20 fonctionne exactement comme les biocides halogènes typiques.

Bioban db 20 est utilisé dans de nombreux domaines. Par exemple, il a trouvé son application dans la fabrication du papier en tant que conservateur dans le revêtement du papier et les boues.
Bioban db 20 est également utilisé comme traitement de la boue sur les machines à papier et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement.
Bioban db 20 est un composé chimique de formule moléculaire C3H2Br2N2O.

Bioban db 20 est communément appelé DBNPA, qui signifie 2,2-dibromo-2-cyano-N,N-diméthylacétamide.
Cette entreprise est engagée dans la recherche et le développement, la production et la vente de Bioban db 20.
Afin d'améliorer la concurrence sur le marché, l'entreprise construit la compétitivité de base par l'excellente qualité Bioban db 20.

Le microbiocide pour le traitement de l'eau Bioban db 20 est une formulation contenant 20 % d'ingrédient actif, le DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide, numéro d'enregistrement CAS 10222-01-2).
Bioban db 20 peut être utilisé comme additif dans le traitement des eaux usées pour réduire la concentration de matière organique en inhibant la croissance des bactéries.
Bioban db 20 s'est également avéré efficace en tant que biocide pour désinfecter les équipements ou les surfaces médicales.

Efficace à de faibles concentrations, Bioban db 20 combiné à des niveaux plus faibles de conservateurs existants peut aider à réduire les coûts de conservation à long terme pour les utilisateurs finaux
Bioban db 20, également connu sous le nom de 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA), peut être synthétisé en faisant réagir du bromure de sodium et du cyanoacétamide.
Les cristaux de Bioban db 20 sont monocliniques et appartiennent au groupe spatial P21/n.

Bioban db 20 ou 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide est un biocide à destruction rapide qui s'hydrolyse facilement dans des conditions acides et alcalines.
Désinfectants et algicides non destinés à être appliqués directement sur les humains ou les animaux.
Bioban db 20s est utilisé pour la désinfection des surfaces, des matériaux, des équipements et des meubles qui ne sont pas utilisés pour un contact direct avec des denrées alimentaires ou des aliments pour animaux.

Les zones d'utilisation de Bioban db 20 comprennent, entre autres, les piscines, les aquariums, les eaux de baignade et autres eaux ; systèmes de climatisation ; et les murs et les sols dans les zones privées, publiques et industrielles et dans d'autres zones pour les activités professionnelles.
Bioban db 20s utilisé pour la désinfection de l'air, de l'eau non utilisée pour la consommation humaine ou animale, des toilettes chimiques, des eaux usées, des déchets hospitaliers et du sol.
Bioban db 20 offre un contrôle à large spectre des bactéries, des champignons, des levures et des algues.

Bioban db 20 a prouvé son efficacité à de faibles concentrations contre les bactéries, les champignons, les levures, les cyanobactéries (algues bleu-vert) et les vraies algues.
Le microbiocide de traitement de l'eau Bioban db 20 est une formulation aqueuse contenant une concentration de 20 % p/p de DBNPA (2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide).
Bioban db 20 est un biocide à large spectre offrant un contrôle rapide des bactéries, des champignons, des levures et des algues.

Bioban db 20 est un biocide non oxydant et très efficace dont les performances ont fait leurs preuves au cours des 5 dernières décennies.
Bioban db 20 appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'amides primaires de l'acide carboxylique.
Les amides primaires d'acide carboxylique sont des composés comprenant le groupe fonctionnel des amides d'acide carboxylique primaire, avec la structure générale RC(=O)NH2.

Sur la base d'une revue de la littérature, un petit nombre d'articles ont été publiés sur Bioban db 20.
Bioban db 20 est un composé chimique utilisé comme biocide à large spectre et conservateur dans diverses industries.
Bioban db 20 a des applications dans le traitement de l'eau, la fabrication du papier, les textiles et les produits de soins personnels.

Bioban db 20 présente des propriétés antimicrobiennes contre les bactéries, les champignons et les algues.
Des précautions de sécurité doivent être suivies lors de la manipulation de ce produit chimique, y compris l'utilisation de gants et de lunettes de protection.
Bioban db 20 doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles.

Bioban db 20 a une faible solubilité dans l'eau et est considéré comme ayant de faibles niveaux de toxicité.
Cependant, des méthodes d'élimination appropriées doivent être suivies pour minimiser l'impact environnemental.
Bioban db 20 est constitué de cristaux blancs.

Bioban db 20 est soluble dans l'acétone, le polyéthylèneglycol, le benzène, l'éthanol, etc. La solubilité du 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide (DBNPA) est soluble dans les solvants organiques courants et légèrement soluble dans l'eau.
Le biocide Bioban db 20 est stable dans des conditions acides et se décompose dans des conditions alcalines ou en présence de sulfure d'hydrogène.
Produits utilisés comme algicides pour le traitement des piscines, aquariums et autres eaux et pour le traitement curatif des matériaux de construction.

Bioban db 20s était autrefois incorporé dans les textiles, les tissus, les masques, les peintures et autres articles ou matériaux dans le but de produire des articles traités ayant des propriétés désinfectantes.
Bioban db 20 est utilisé pour la désinfection des équipements, des récipients, des ustensiles de consommation, des surfaces ou des canalisations associés à la production, au transport, au stockage ou à la consommation de denrées alimentaires ou d'aliments pour animaux (y compris l'eau potable) pour les humains et les animaux.
Produits utilisés pour imprégner les matériaux susceptibles d'entrer en contact avec les aliments.

Type de produit 6 : Conservateurs pour les produits pendant le stockage
Bioban db 20 est utilisé pour la conservation des produits manufacturés, autres que les denrées alimentaires, les aliments pour animaux, les cosmétiques ou les médicaments ou dispositifs médicaux par le contrôle de la détérioration microbienne afin d'assurer leur durée de conservation.
Bioban db 20 peut pénétrer rapidement dans le cytokyste des microbes et les tuer en réagissant avec certaines protéines qu'il contient, arrêtant ainsi l'oxydoréduction des cellules.

Le biocide solide Bioban db 20 a une bonne propriété de décapage, peu de poison et pas de mousse dans le système.
Les solutions organiques peuvent être miscibles avec l'eau.
Bioban db 20 est une poudre cristalline blanche à blanc cassé.

Point de fusion 125°C, soluble dans les solvants organiques ordinaires (tels que l'acétone, le benzène, le diméthylformamide, l'éthanol, le polyéthylène glycol, etc.).
Bioban db 20 est une solution aqueuse, stable dans des conditions acides et facile à hydrolyser dans des conditions alcalines.
La vitesse de dissolution peut être considérablement accélérée par l'augmentation du pH, le chauffage, la lumière UV ou l'irradiation par fluorescence.

Bioban db 20 présente une stabilité sur une plage de températures, ce qui permet un contrôle microbien efficace dans les systèmes d'eau chaude et froide.
Bioban db 20 est couramment utilisé dans les processus de traitement des eaux industrielles, tels que les systèmes d'eau de refroidissement dans les centrales électriques et les installations de fabrication.
L'efficacité de Bioban db 20 dans la prévention de l'encrassement biologique le rend précieux pour maintenir l'efficacité des équipements d'échange de chaleur.

Bioban db 20 est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour le contrôle microbien dans divers processus, y compris les fluides de forage et les opérations de récupération assistée du pétrole.
Bioban db 20 est généralement compatible avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau, ce qui permet son intégration dans des programmes complets de traitement de l'eau.
Les utilisateurs doivent connaître les exigences réglementaires associées à l'utilisation de Bioban db 20 dans des industries et des régions spécifiques.

Agent facile à réduire, tel que le sulfure d'hydrogène débromé en amine cyanoacétate non toxique, de sorte que le taux de stérilisation est considérablement réduit.
Bioban db 20 agit comme un biocide en libérant du brome dans l'eau.
Bioban db 20 est un biocide très efficace et respectueux de l'environnement.

Bioban db 20 offre une destruction rapide tout en se dégradant rapidement dans l'eau.
Le produit final est le dioxyde de carbone et le bromure d'ammonium
Bioban db 20 est incompatible avec les bases, les métaux, les agents oxydants, les acides.

Des gaz dangereux peuvent s'accumuler à la suite d'un incendie et d'un incendie.
Bioban db 20 peut pénétrer rapidement la membrane cellulaire microbienne et agir sur certains gènes protéiques, et l'oxydoréduction normale des cellules syncytiales est terminée.
Bioban db 20, le 2,2-dibromo-2-cyano-acétamide peut également bromer ou oxyder sélectivement des métabolites enzymatiques spéciaux de micro-organismes, entraînant la mort cellulaire

Bioban db 20, 2,2-Dibromo-2-cyano-acétamide a un large spectre de performances et a un bon effet destructeur sur les bactéries, les champignons, les levures, les algues, les boues biologiques et autres micro-organismes pathogènes qui menacent la santé humaine.
Bioban db 20, 2,2-Dibromo-2-cyano-acétamide se caractérise par une vitesse de stérilisation très rapide et une efficacité élevée, avec un taux de stérilisation de plus de 98% en 5 à 10 minutes.
Par rapport à d'autres trois produits bactéricides, les résultats montrent que lorsque le même effet bactéricide est obtenu, la dose de Bioban db 20, 2,2-Dibromo-2-cyano-acétamide est la plus faible, bien inférieure à celle des trois autres fongicides

Après stérilisation, Bioban db 20, 2,2-Dibromo-2-cyano-acétamide peut être rapidement dégradé en dioxyde de carbone, en ammoniac et en sels de brome, ce qui ne provoquera pas l'accumulation d'ions nocifs dans le plan d'eau, n'aura aucun impact sur l'environnement et rendra l'émission illimitée.
Il s'agit d'une caractéristique importante des bactéricides au brome organique différents des autres bactéricides non oxydants.
Le brome interfère avec les enzymes et les protéines des micro-organismes, perturbant leurs fonctions cellulaires et conduisant à leur destruction.

Ce mode d'action rend Bioban db 20 efficace contre un large éventail de micro-organismes.
Bioban db 20 est connu pour son activité à large spectre, ce qui le rend efficace contre les bactéries, les champignons, les levures et les algues.
Cette polyvalence contribue à son utilisation dans diverses applications industrielles et de traitement de l'eau.

Bioban db 20 est reconnu pour ses propriétés à action rapide, permettant un contrôle microbien rapide.
Ces biocides à large spectre sont approuvés par le DFE (Design for Environment) et sont bien reconnus pour la préservation des matériaux et les protections antimicrobiennes.
Bioban db 20 est utilisé comme conservateur pour le stockage ou l'utilisation de rodenticides, d'insecticides ou d'autres appâts.

Bioban db 20 est un biocide non alimentaire à large spectre.
Bioban db 20 est très soluble dans l'eau et dans certains solvants organiques tels que l'acétone et l'éthanol.
Peu d'informations sont publiées sur son devenir environnemental.

Bioban db 20 est modérément toxique pour les organismes aquatiques.
Bioban db 20 a une toxicité modérée par voie orale chez l'homme, peut être une toxine pour la reproduction et le développement et est un irritant reconnu.
Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'amides primaires de l'acide carboxylique.

Les amides primaires d'acide carboxylique sont des composés comprenant le groupe fonctionnel des amides d'acide carboxylique primaire, avec la structure générale RC(=O)NH2.
Bioban db 20 est un fongicide industriel à large spectre et à haute efficacité utilisé pour empêcher la croissance de bactéries et d'algues dans la fabrication du papier, l'eau de refroidissement industrielle circulante, les lubrifiants pour le travail des métaux, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué.
Bioban db 20 peut rapidement pénétrer la membrane cellulaire des micro-organismes et agir sur un certain groupe de protéines pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules et provoquer la mort cellulaire.

Les branches de Bioban db 20 peuvent également bromer sélectivement ou oxyder des métabolites enzymatiques spécifiques de micro-organismes, conduisant finalement à la mort microbienne.
Bioban db 20 a de bonnes performances de pelage, pas de mousse, et ses produits liquides et l'eau peuvent être dissous dans n'importe quel rapport.
Bioban db 20 possède un large spectre de propriétés bactéricides. Il a un bon effet destructeur sur les bactéries, les champignons, les levures, les algues, les boues biologiques et les micro-organismes pathogènes qui menacent la santé humaine.

Point de fusion : 122-125 °C (lit.)
Point d'ébullition : 123-126 °C
Densité : 2.3846 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,6220 (estimation)
température de stockage : atmosphère inerte, 2-8°C
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau
solubilit : DMSO (avec parcimonie), méthanol (légèrement)
Forme : poudre à cristal
pka : 11,72±0,50 (prédit)
couleur : blanc à jaune clair à orange clair
Odeur : odeur antiseptique
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
Log P : 0,820

Bioban db 20 Antimicrobial est efficace et respectueux de l'environnement en tant que biocide lorsqu'il est correctement administré.
Cependant, le composant actif, le dibromonitrilopropionamide (DBNPA), est sensible à la température et se décompose exothermiquement (libère de la chaleur) à des températures élevées.
Peut nettoyer les systèmes encrassés où des niveaux élevés de matières organiques, de boue et de biomasse sont présents.

Bioban db 20 ou 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide est un biocide à destruction rapide qui s'hydrolyse facilement dans des conditions acides et alcalines.
Bioban db 20 est préféré pour son instabilité dans l'eau, car il tue rapidement puis se dégrade rapidement pour former un certain nombre de produits, selon les conditions, notamment l'ammoniac, les ions bromure, le dibromoacétonitrile et l'acide dibromoacétique.
Bioban db 20 agit de la même manière que les biocides halogènes typiques.

Bioban db 20 est utilisé dans une grande variété d'applications.
C'est le cas, par exemple, de la fabrication du papier en tant que conservateur dans le revêtement du papier et les boues.
Bioban db 20 est également utilisé comme traitement de la boue sur les machines à papier, et comme biocide dans les puits de fracturation hydraulique et dans l'eau de refroidissement.

Contrôle les bactéries, les champignons et les algues dans les processus industriels et les systèmes d'eau, y compris les papeteries, les systèmes d'eau de refroidissement industriels.
De plus, son taux de décomposition augmente avec l'augmentation de la température une fois que la réaction exothermique commence.
Si Bioban db 20 est stocké dans des conditions adiabatiques, c'est-à-dire où la chaleur ne peut pas être évacuée ou dissipée assez rapidement, la température du liquide dans le récipient augmentera avec la décomposition, ce qui augmentera à son tour le taux de décomposition.

Pour garantir une manipulation sûre et la qualité du produit, Bioban db 20 est important pour déterminer quels systèmes de stockage sont presque adiabatiques et, une fois identifiés, pour surveiller la température à l'intérieur de ces conteneurs de stockage.
Bioban db 20 se caractérise par une stérilisation extrêmement rapide et une efficacité élevée.
Le taux de stérilisation peut atteindre plus de 99% en 5 ~ 10 minutes.

Cela comprend l'évaluation des impacts potentiels sur la santé humaine, la sécurité des travailleurs et l'environnement.
Bioban db 20 doit tenir des registres complets de son application, y compris les dosages, les résultats de la surveillance et les effets indésirables observés.
La documentation est cruciale pour la conformité réglementaire, le dépannage et la référence future.

Il est essentiel d'élaborer un plan d'intervention d'urgence en cas de déversement ou de rejet accidentel de Bioban db 20.
Ce plan doit inclure des procédures de confinement, de nettoyage et de signalement aux autorités compétentes.
Le personnel qui manipule Bioban db 20 doit recevoir une éducation et une formation appropriées sur son utilisation en toute sécurité, les dangers potentiels et les procédures d'urgence.

Cela permet de minimiser le risque d'accident et de s'assurer que les utilisateurs sont équipés pour manipuler la substance de manière responsable.
L'élimination des Bioban db 20 inutilisés ou périmés doit être effectuée conformément aux réglementations locales.
Les utilisateurs doivent contacter les autorités chargées de l'élimination des déchets pour déterminer les méthodes appropriées de manipulation et d'élimination de la substance.

L'efficacité de Bioban db 20 peut être influencée par la température, et son activité peut varier selon différentes plages de température.
Bioban db 20 est important de tenir compte des conditions de température du système d'eau lors de l'application de DBNPA et d'ajuster les dosages en conséquence.
Il est important de surveiller régulièrement les populations microbiennes dans les systèmes d'eau traitée. La surveillance permet d'évaluer l'efficacité de Bioban db 20 et de procéder à des ajustements pour prévenir le développement d'une résistance microbienne.

Bioban db 20 peut être utilisé en combinaison avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau pour des effets synergiques.
Les formulations synergiques peuvent améliorer les performances et l'efficacité globales, offrant une solution complète au contrôle microbien.
Un contrôle précis du dosage est essentiel pour optimiser l'efficacité de Bioban db 20 et éviter les surdosages ou les sous-dosages.

Les systèmes de dosage automatisés peuvent aider à assurer une application précise et cohérente.
Bioban db 20 est un désinfectant avantageux car il se dégrade également rapidement en dioxyde de carbone, en ammoniac et en ions bromure lorsqu'il se trouve dans un environnement aqueux.
Cela permet à l'effluent d'être évacué en toute sécurité, même dans des plans d'eau sensibles.

Bioban db 20 est dégradé par des réactions avec l'eau, les nucléophiles et la lumière UV (le taux dépend du pH et de la température). La demi-vie approximative est de 24 h @ pH 7, 2 h @ pH 8, 15 min @ pH 9.
La grande majorité des micro-organismes qui entrent en contact avec lui sont tués en 5 à 10 minutes.

En plus de documenter l'utilisation de Bioban db 20, il est important de tenir des registres détaillés de l'ensemble du programme de traitement de l'eau.
Cela comprend des informations sur les autres produits chimiques utilisés, les activités d'entretien et les changements observés dans la qualité de l'eau.
Bioban db 20 est parfois utilisé dans les procédés de traitement de l'eau, y compris ceux impliquant des systèmes d'osmose inverse.

La compatibilité avec les membranes d'osmose inverse et les impacts potentiels sur les performances du système doivent être évalués.
Bioban db 20 est connu pour laisser de faibles résidus, la surveillance des niveaux résiduels dans l'eau traitée est toujours importante.
Comprendre la persistance des résidus de DBNPA peut guider les décisions concernant la réapplication et les traitements supplémentaires.

Bioban db 20 trouve une application dans l'industrie pétrolière et gazière pour le contrôle microbien dans divers processus, y compris les fluides de fracturation hydraulique et les systèmes d'eau des champs pétrolifères.
Dans les systèmes de recirculation d'eau de refroidissement, Bioban db 20 peut aider à prévenir l'encrassement biologique et la contamination microbienne.
Cependant, l'efficacité peut être influencée par des facteurs tels que la chimie de l'eau et la conception du système.

Selon l'emplacement et le secteur d'activité, le respect des normes et réglementations internationales relatives à la qualité de l'eau, à l'utilisation de biocides et à l'impact environnemental est crucial. Les utilisateurs doivent se tenir informés des exigences régionales.
La recherche et le développement en cours dans le domaine du traitement de l'eau peuvent introduire de nouvelles formulations ou technologies.
Se tenir au courant des progrès de l'industrie peut fournir des informations sur l'optimisation des stratégies de traitement de l'eau.

Bioban db 20 a été comparé aux trois autres biocides.
Les résultats ont montré que lorsque le même effet bactéricide était obtenu, Bioban db 20 était utilisé à une dose de seulement 7,5 ppm, ce qui est beaucoup plus faible que les trois autres fongicides.
Bioban db 20 est un nouveau type d'algicide bactéricide et d'agent de traitement de l'eau très efficace.

Bioban db 20 présente les avantages d'une efficacité élevée et d'un large spectre, facile à dégrader, sans résidu résiduel, sans pollution de l'environnement, etc. Dans le même temps, il a également une fonction multi-effets telle que la stérilisation et l'élimination des algues, le détartrage et l'inhibition de la corrosion, etc. valeur.
Bioban db 20 est un fongicide industriel à large spectre et à haute efficacité utilisé pour empêcher la croissance de bactéries et d'algues dans la fabrication du papier, l'eau de refroidissement industrielle circulante, les lubrifiants pour le travail des métaux, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué.
Bioban db 20 peut rapidement pénétrer la membrane cellulaire des micro-organismes et agir sur un certain groupe de protéines pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules et provoquer la mort cellulaire.

Les branches de Bioban db 20 peuvent également bromer sélectivement ou oxyder des métabolites enzymatiques spécifiques de micro-organismes, conduisant finalement à la mort microbienne.
Bioban db 20 a de bonnes performances de pelage, pas de mousse, et ses produits liquides et l'eau peuvent être dissous dans n'importe quel rapport.
Bioban db 20 est couramment utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour la préservation des eaux de traitement, ainsi que pour prévenir la croissance microbienne dans les produits du papier et du bois.

L'efficacité de Bioban db 20 dans le contrôle d'un large spectre de micro-organismes est particulièrement précieuse dans ces processus de fabrication.
Les performances biocides de Bioban db 20 peuvent être influencées par des facteurs tels que la température, la dureté de l'eau et la teneur en matières organiques.
Il est important de comprendre comment ces facteurs affectent l'efficacité de Bioban db 20 dans une application spécifique pour obtenir des performances optimales.

Les utilisateurs doivent tenir compte de la compatibilité de Bioban db 20 avec les matériaux couramment utilisés dans les systèmes d'eau, tels que les métaux et les élastomères.
Par rapport à la taille du réservoir, le transfert de chaleur d'un liquide en vrac diminue à mesure que son volume total augmente.
Lorsque le volume augmente par rapport à une surface, il y a un effet « auto-isolant », permettant à la température de s'accumuler dans l'installation de stockage.

Utilise:
Bioban db 20 peut être utilisé dans les systèmes d'osmose inverse pour prévenir la contamination microbienne et l'encrassement biologique, en maintenant l'efficacité des membranes.
Bioban db 20 est couramment utilisé dans le traitement de l'eau des tours de refroidissement pour prévenir la croissance microbienne, l'encrassement biologique et la corrosion.
Bioban db 20 aide à maintenir l'efficacité des systèmes de refroidissement en contrôlant la contamination microbiologique.

Bioban db 20 peut être utilisé dans les fluides d'hydrotest, qui sont utilisés pour tester la pression des pipelines et des navires.
Bioban db 20 aide à prévenir la contamination microbienne pendant le processus de test.
Dans les systèmes hydrauliques, Bioban db 20 peut être utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les fluides hydrauliques, garantissant ainsi la stabilité et les performances du fluide dans le temps.

Bioban db 20 peut être utilisé dans les systèmes d'antigel et de liquide de refroidissement automobiles pour inhiber la croissance microbienne et prévenir la contamination du liquide de refroidissement circulant dans le moteur.
Bioban db 20 est parfois utilisé dans les systèmes de gicleurs d'incendie pour prévenir la contamination microbienne de l'eau qui serait libérée en cas d'incendie.
Bioban db 20 peut être appliqué dans les pipelines de production de pétrole et de gaz pour contrôler la corrosion influencée par les microorganismes (CMI) et inhiber la croissance microbienne qui pourrait entraîner la dégradation des pipelines.

Dans les systèmes de chauffage et de refroidissement géothermiques, Bioban db 20 peut être utilisé pour prévenir l'encrassement microbien et la contamination de l'eau circulant dans le système.
Bioban db 20 peut être utilisé dans les usines de dessalement pour prévenir l'encrassement microbien des membranes et d'autres composants du processus de traitement de l'eau.
Bioban db 20 est utilisé dans certaines centrales nucléaires pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau de refroidissement et prévenir l'encrassement biologique sur les équipements d'échange de chaleur.

Bioban db 20 est largement utilisé comme désinfectant, bactéricide, algicide, décapant visqueux et inhibiteur de moisissure dans les aspects suivants.
Le système d'eau de refroidissement en circulation, le système d'injection d'eau des champs pétrolifères, le bactéricide, l'algicide, le décapant visqueux dans l'industrie papetière.
Bioban db 20 peut être utilisé dans les procédés de traitement de l'eau dans l'industrie alimentaire et des boissons pour contrôler la contamination microbienne de l'eau de traitement.
Dans les établissements de soins de santé, Bioban db 20 peut être utilisé dans le traitement de l'eau pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau des hôpitaux, y compris les tours de refroidissement et les systèmes de distribution.

Bioban db 20 est efficace pour prévenir l'encrassement biologique et la contamination microbienne dans les systèmes de recirculation d'eau utilisés dans divers processus industriels.
En tant que biocides à large spectre, le biocide Bioban db 20 est largement utilisé dans les systèmes industriels de circulation d'eau, la grande climatisation et le grand centre de traitement des eaux usées pour éliminer les micro-organismes et les algues et écailler l'argile.
Bioban db 20 est également utilisé dans le processus de fabrication du papier pour éviter de réduire la qualité du papier par la génération de micro-organismes.

Ce biocide halogène convient à la coupe des métaux de la liqueur de refroidissement, au système de récupération de l'huile, du latex et des contreplaqués en tant que biocides anti-espionnage.
Bioban db 20 présente les avantages suivants : facile à manipuler ; pas de risques d'oxydation inhabituels ; des performances et une sécurité similaires dans les applications de papier et de champs pétrolifères ; Utilisé pour le contrôle de la boue dans la partie humide de la papeterie et fonctionne exceptionnellement bien contre les bactéries formant de la boue.
Bioban db 20 a démontré une efficacité exceptionnelle contre les biofilms et un large spectre de bactéries, de champignons et de levures.

Les produits de la série Bioban db 20 sont utilisés dans la conservation à court terme des revêtements et des additifs de revêtement tels que le latex, l'amidon et les boues minérales.
Bioban db 20 est un biocide à action rapide à large spectre qui ne contient pas et ne libère pas de formaldéhyde.
Bioban db 20 est utilisé dans le processus de traitement de l'eau.

Bioban db 20 est un additif chimique pour contrôler la contamination bactérienne lors de la fermentation de l'éthanol.
Bioban db 20 peut être appliqué dans les systèmes de refroidissement associés aux équipements médicaux afin de prévenir la contamination microbienne et de maintenir les performances de l'équipement.
Bioban db 20 peut être incorporé dans diverses formulations désinfectantes et biocides utilisées pour diverses applications, y compris la désinfection des surfaces et les traitements antimicrobiens.

Bioban db 20 peut être utilisé dans les systèmes de chauffage, de ventilation et de climatisation (CVC) pour empêcher la croissance microbienne dans les systèmes de lavage d'air et les serpentins de refroidissement.
Bioban db 20 peut être utilisé dans divers procédés de fabrication où l'eau est utilisée comme liquide de refroidissement ou comme milieu de traitement pour éviter la contamination microbienne.
Bioban db 20 est largement utilisé dans les systèmes industriels de circulation d'eau, les grands climatiseurs et le grand centre de traitement des eaux usées pour éliminer les micro-organismes et les algues et écailler l'argile.

Bioban db 20 est également utilisé dans le processus de fabrication du papier pour éviter de réduire la qualité du papier par la génération de micro-organismes.
Bioban db 20 convient à la découpe des métaux de la liqueur de refroidissement, au système de récupération de l'huile, du latex et des contreplaqués en tant que biocides anti-espionnage.
Bioban db 20 présente les avantages suivants :Facile à manipuler. Pas de risques d'oxydation inhabituels.

Des performances et une sécurité similaires dans les applications de papier et de champs pétrolifères.
Bioban db 20 est utilisé pour le contrôle de la boue dans la partie humide de la papeterie et fonctionne exceptionnellement bien contre les bactéries formant de la boue.
Bioban db 20 a démontré une efficacité exceptionnelle contre les biofilms et contre un large spectre de bactéries, de champignons et de levures.

Les produits de la série Bioban db 20 sont utilisés dans la conservation à court terme des revêtements et des additifs de revêtement tels que le latex, l'amidon et les boues minérales.
Bioban db 20 est un biocide à action rapide qui est à large spectre et ne contient ni ne libère de formaldéhyde.
Bioban db 20 est un fongicide industriel efficace à large spectre, utilisé pour prévenir les bactéries et les algues dans la fabrication du papier, l'eau de refroidissement industrielle en circulation, l'huile lubrifiante de traitement des métaux, la pâte à papier, le bois, le revêtement et la croissance et la reproduction du contreplaqué, et peut être utilisé comme agent de contrôle de la boue, largement utilisé dans la pâte à papier et le système d'eau de refroidissement en circulation.

En tant que biocide à large spectre et très efficace, Bioban db 20 peut rapidement pénétrer la membrane cellulaire des micro-organismes et agir comme un certain groupe protéique pour arrêter le REDOX normal des cellules, provoquant ainsi la mort cellulaire.
Bioban db 20 est un bactéricide industriel à large spectre et à haute efficacité, utilisé pour empêcher la croissance et la reproduction des bactéries et des algues dans la fabrication du papier, l'eau de refroidissement industrielle circulante, les lubrifiants de traitement des métaux, la pâte à papier, le bois, la peinture et le contreplaqué.
Bioban db 20 peut également être utilisé comme agent de contrôle des boues.

Bioban db 20 est utilisé dans les traitements de préservation du bois pour empêcher la croissance de champignons et de micro-organismes responsables de la pourriture dans les produits du bois, améliorant ainsi leur longévité.
Dans certaines formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité, Bioban db 20 peut être utilisé pour inhiber la croissance des microbes, en maintenant l'intégrité du produit.
Bioban db 20 est utilisé dans l'industrie textile pour contrôler la contamination microbienne dans les systèmes d'eau utilisés dans le traitement des textiles et pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries sur les textiles.

Dans l'industrie du cuir, Bioban db 20 peut être utilisé pour contrôler la croissance microbienne dans les systèmes d'eau et prévenir la dégradation des cuirs et des peaux.
Bioban db 20 peut être incorporé dans les formulations de nettoyage et d'assainissement pour améliorer leur efficacité en empêchant la contamination microbienne dans les solutions de nettoyage.
Dans la production d'éthanol-carburant, Bioban db 20 peut être utilisé pour contrôler la contamination microbienne dans les processus de fermentation et les systèmes de stockage.

Bioban db 20 est appliqué dans les systèmes de lavage d'air, tels que ceux utilisés dans les systèmes CVC (chauffage, ventilation et climatisation), pour prévenir la croissance microbienne et maintenir la qualité de l'air intérieur.
Bioban db 20 peut être utilisé dans certaines peintures antifouling marines pour empêcher la croissance d'organismes marins sur les coques de navires et les structures sous-marines.
Dans les piscines et les spas, Bioban db 20 peut être utilisé comme biocide pour contrôler la contamination microbienne, garantissant ainsi la sécurité et l'hygiène de l'eau.

Bioban db 20 est largement utilisé dans les systèmes de pâte à papier et de circulation d'eau de refroidissement dans les papeteries.
En tant que biocide à large spectre et à haute efficacité, il peut rapidement pénétrer la membrane cellulaire des micro-organismes et agir sur un certain groupe de protéines pour arrêter l'oxydoréduction normale des cellules et provoquer la mort cellulaire.
Dans le même temps, ses branches peuvent bromurer ou oxyder sélectivement les métabolites enzymatiques spéciaux des micro-organismes, ce qui finira par entraîner la mort des micro-organismes.

Bioban db 20 a de bonnes performances de pelage, pas de mousse lors de l'utilisation, le produit liquide et l'eau peuvent être dissous dans n'importe quel rapport, faible toxicité.
Principalement utilisé comme biocide non alimentaire dans l'industrie papetière et comme conservateur pour les revêtements et les boues.
Bioban db 20 est utilisé dans la formulation de biocides.

Bioban db 20 est efficace contre un large spectre de micro-organismes, y compris les bactéries, les champignons et les algues.
Bioban db 20 est utilisé dans divers procédés industriels, tels que les systèmes d'eau de refroidissement, le traitement des pâtes et papiers, les opérations pétrolières et les fluides de travail des métaux, pour contrôler la croissance microbienne et prévenir l'encrassement biologique.
Bioban db 20 est connu pour sa stabilité chimique, permettant un contrôle microbien efficace dans diverses conditions environnementales.

Bioban db 20 est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations à base d'eau.
Lorsqu'il est utilisé comme décapant visqueux pour le traitement de l'eau, le Bioban db 20 est ajouté à une concentration de 30 ~ 50 mg / L.
Bioban db 20 est largement utilisé comme biocide dans les applications de traitement de l'eau, en particulier dans les systèmes d'eau de refroidissement.

Bioban db 20 aide à contrôler la croissance des bactéries, des champignons et des algues dans l'eau, en prévenant l'encrassement biologique et en maintenant l'efficacité des équipements d'échange de chaleur.
Dans l'industrie des pâtes et papiers, Bioban db 20 est utilisé pour préserver les eaux de traitement et prévenir la contamination microbienne dans les produits du papier et du bois.
Bioban db 20 trouve une application dans l'industrie pétrolière et gazière, y compris son utilisation dans les fluides de fracturation hydraulique et les systèmes d'eau des champs pétrolifères, où le contrôle de la croissance microbienne est essentiel.

Bioban db 20 est utilisé comme conservateur pour les revêtements, les boues et pour contrôler l'encrassement microbien dans les papeteries, les champs pétrolifères et les procédés de transformation du cuir.
Bioban db 20 est utilisé comme agent de traitement des eaux usées industrielles de tueur d'algues bactéricides intermédiaires pharmaceutiques, ce produit est un large spectre de biocide à haute efficacité.
Bioban db 20 est un additif chimique destiné à contrôler la contamination bactérienne lors de la fermentation de l'éthanol.

Profil d'innocuité :
Bioban db 20 peut être toxique en cas d'ingestion, d'inhalation ou d'absorption par la peau.
Bioban db 20 peut affecter le système nerveux central et d'autres organes.
Bioban db 20 peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires.

Une exposition prolongée ou répétée peut entraîner des effets plus graves.
Bioban db 20 a le potentiel de provoquer une sensibilisation cutanée, entraînant des réactions allergiques chez certaines personnes au contact.

Bioban db 20 peut avoir des effets néfastes sur l'environnement.
Bioban db 20 peut être nocif pour la vie aquatique et d'autres écosystèmes s'il est rejeté dans les plans d'eau.


BIOCIDE D'ARGENT
Les produits Silver Biocide peuvent contenir de l’argent sous forme ionique, colloïdale ou nanoparticulaire, et pour compliquer encore les choses, ceux-ci peuvent être sous forme libre ou liée.
Quelle que soit la forme du biocide d’argent utilisé, une caractéristique majeure qui affectera l’effet bactéricide de l’argent est la concentration d’ions argent libérés.


Silver Biocide est basé sur des solutions de sels d'argent solubles dans l'eau tels que le chlorure d'argent ou le citrate, ou dans le cas d'un fabricant, du chlorure d'argent adsorbé sur du dioxyde de titane, ce qui donne un produit avec une plus grande longévité d'activité.
Le biocide d'argent est efficace à des concentrations extrêmement faibles (niveaux ppb d'ions argent) et a un spectre de destruction très large.
Aux niveaux d’utilisation recommandés, le Silver Biocide est considéré comme non toxique pour les humains.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BIOCIDE D'ARGENT :
Le biocide d'argent utilisé (0,5 % ou environ 140 tonnes métriques) est encore très faible et le reste de l'argent est utilisé pour des investissements et des pièces de monnaie (5 %)
Silver Biocide est utilisé dans une gamme toujours croissante de produits, notamment le traitement de l'eau, les fibres, les machines à laver, les teintures/peintures et vernis,
polymères, applications médicales, éviers et céramiques sanitaires et diverses applications « grand public » telles que désinfectants, cosmétiques, produits de nettoyage, biberons, etc.


Le biocide d'argent est utilisé dans une gamme toujours croissante de produits, notamment les fibres, les machines à laver, les teintures/peintures et vernis, les polymères, les applications médicales, les éviers et la céramique sanitaire et diverses applications « grand public » telles que les désinfectants, les cosmétiques, les produits de nettoyage, les biberons. , etc.
Le biocide d'argent est un produit de consommation largement disponible qui contient du nanoargent, notamment des matériaux en contact avec les aliments (tels que des tasses, des bols et des planches à découper), des cosmétiques et des produits de soins personnels, des jouets pour enfants et des produits pour nourrissons ainsi que des suppléments de « santé ».


Le biocide d'argent offre un avantage potentiel par rapport à l'iode, l'état de l'art actuel en matière de technologie de désinfection des engins spatiaux américains, dans la mesure où l'argent peut être consommé en toute sécurité par l'équipage.
En tant que tel, Silver Biocide pourrait réduire la complexité et la masse globales des futurs systèmes d’eau potable des vaisseaux spatiaux, en particulier ceux utilisés pour soutenir des missions de longue durée.


L’une des principales lacunes technologiques identifiées pour l’utilisation du biocide à l’argent est celle de la compatibilité des matériaux.
Les matériaux de construction mouillés doivent être sélectionnés de telle sorte que les concentrations d'ions argent puissent être maintenues à des niveaux biocides efficaces.
Des données préliminaires sur les taux d'épuisement du biocide à l'argent dans les matériaux de construction mouillés du système d'eau potable des engins spatiaux patrimoniaux ont été recueillies dans le cadre d'un projet d'essai en plusieurs phases visant à caractériser la technologie des biocides à base d'argent à travers : l'élaboration de listes de matériaux préférés, l'étude du biocide à l'argent. formes et méthodes de livraison, sélection réduite des technologies biocides à l'argent et tests intégrés.



PREMIERS SECOURS DU BIOCIDE D'ARGENT :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du BIOCIDE D'ARGENT :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BIOCIDE D'ARGENT :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BIOCIDE D'ARGENT :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BIOCIDE D'ARGENT :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BIOCIDE D'ARGENT :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


BIOTERGE AS 40
Bioterge AS 40 est une solution aqueuse d'alpha-oléfine sulfonate qui est produite par la sulfonation continue d'alpha-oléfines via le film tombant de Stepan qui minimise la formation de disulfonates, offrant ainsi un produit constant de haute qualité.


Numéro CAS : 68439-57-6
Numéro CE : 270-407-8
Nom INCI : Sulfonate d'oléfine de sodium C14-16
Formule moléculaire : C14H27NaO3S / C14H29NaO4S



Alcènes, C14-16 α-, sulfonés, sels de sodium, Sulfochem AOS-K, acides C14-C16-alcanehydroxysulfoniques, sels de sodium, alpha-oléfine sulfonate, AOS, alpha-oléfine sulfonate de sodium, sodium C 14 - 16 oléfine sulfonate, 68439-57- 6, 270-407-8, BIO TERGE AS-40, BIO-TERGE AS-90 BILLES, CALSOFT AOS-40, JEENATE AOS-40, NANSA LSS480, NIKKOL OS-14, NORFOX ALPHA XL, RHODACAL A-246 L, RHODACAL LSS-40, SULFONATE D'ALPHA-OLÉFINE DE SODIUM C14-16, SULFONATE D'ALPHA-OLÉFINE DE SODIUM C14-16, SULFONATE D'OLÉFINE DE SODIUM C14-16 [INCI], SULFONATE D'OLÉFINE DE SODIUM C14-16, SULFONATE D'OLÉFINE DE SODIUM (C14-16), SODIUM TÉTRADÉCÉNESULFONATE, TÉTRADÉCÈNESULFONATE DE SODIUM, Α-alcénylsulfonate (AOS), sels de sodium d'acides C14-C16-alcanehydroxysulfoniques, alpha-oléfine, Bio-Terge AS-40K, α-oléfine sulfonate, SODIUM A-OLEFIN SULFONATE, alpha-oléfine sulfonate (AOS) , SODIUMC14-16OLEFINSULFONATE, SodiumAlpha-OlefineSulfonate, sodium c14-16 oléfine sulfonate, sodium (2E)-2-tétradécène-1-sulfonate, acide 2-tétradécène-1-sulfonique, sel de sodium, (2E)- (1:1) , EINECS 270-407-8, alcènes, C14-16 alpha-, sulfonés, sels de sodium, acides sulfoniques, C14-16-alcane hydroxy et C14-16-alcène, sels de sodium, oléfine sulfonate de sodium (C14-16), sodium C14-16-alcane hydroxy et C14-16-oléfine sulfonates, Sulfates d'alkyle mixtes, Alfanox 46 (KAO), Alcènes, C14-16 .alpha.-, sulfonés, sels de sodium, alpha-Alkenylsulfonat-Natrium +, Hydroxyalkansulfonat-Natrium, alpha-Olefinsulfonat-Natriumsalz, sel de sodium de l'acide alpha-oléfinsulfonique, AOS, Hostapur OS, alpha-oléfine de sodium (C14-16) sulfonate, oléfine de sodium (C14-16) sulfonate, POUDRES DE SOLFONATE D'ALPHA OLÉFINE LINÉAIRE PÉTROCHIMIQUE, poudre de sulfonate d'alpha oléfine , Alpha-oléfine sulfonate de sodium c14-16, sels de sodium des acides C14-C16-alcanehydroxysulfoniques, acides sulfoniques C14-16-alcane hydroxy et C14-16-alcène, sels de sodium, alpha-oléfine sulfonate de sodium, α-oléfine sulfonates (AOS), Sulfonate d'alpha-oléfine, sulfonate d'alpha-oléfine 40 % (AOS 40 %), sulfonate d'alpha-oléfine de sodium (C14-16), sulfonate d'oléfine de sodium en C14-16, acides sulfoniques, alpha-oléfine (sulfonate d'alpha-oléfine de sodium en C14-16), moussant agent, sels de sodium, poudre AOS, AOS/35%/92%/40%/38%,
sels de sodium (68439-57-6), hydroxy d'alcane en C14-16 et alcène en C14-16, sels de sodium, sulfonate d'alpha-oléfine de sodium (c14-16), sulfonate d'alpha-oléfine en C14-16 de sodium, acides sulfoniques, C14- 16-alcane hydroxy et C14-16-alcène, sels de sodium, AOS, Bioterge AS-40, Unichem AOS, Uniterge AS-40, oléfine sulfonate de sodium en C14-16, Alpha-OlefinC14-C16, sel de sodium sulfoné, Α-alcénylsulfonate (AOS), sels de sodium d'acides C14-C16-alcanehydroxysulfoniques, alpha-oléfine, Bio-Terge AS-40K, α-oléfine sulfonate, SODIUM A-OLEFIN SULFONATE, alpha-oléfine sulfonate (AOS), SODIUMC14-16OLEFINSULPHONATE, SodiumAlpha-OlefineSulfonate, oléfine sulfonate de sodium c14-16, sodium (2E)-2-tétradécène-1-sulfonate, acide 2-tétradécène-1-sulfonique, sel de sodium, (2E)- (1:1), EINECS 270-407-8, C14 Acides -16-alcanehydroxysulfoniques et dérivés d'alcènes en C14-16, sels de sodium, sulfonate d'a-oléfine de sodium (C14-C16), sulfonate de tétradécène de sodium, acides sulfoniques, hydroxy d'alcane en C14-16 et alcène en C14-16, sels de sodium , Acides sulfoniques, alcane en C14-16 hydroxy et alcène en C14-16, sels de sodium, acides sulfoniques, alcane en C14-16 hydroxy et alcène en C14-16, sels de sodium, alpha-oléfine sulfonate de sodium en C14-16, alpha-oléfine sulfonate Poudre,



Bioterge AS 40 est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de détergents et de soins personnels, notamment les savons pour les mains, les shampoings et les produits pour le bain.
Bioterge AS 40 offre au formulateur d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse, ainsi qu'une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates.
Bioterge AS 40 est plus stable que les sulfates d'alcool sur une large plage de pH.


Bioterge AS 40 agit comme un tensioactif idéal.
Bioterge AS 40 offre d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse.
Bioterge AS 40 possède douceur et biodégradabilité.


Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique offrant d'excellentes caractéristiques de viscosité, de mousse et de douceur.
Bioterge AS 40 est également connu comme booster de mousse.
Bioterge AS 40 est une solution aqueuse jaune pâle à 40 % d'alpha-oléfine sulfonate de sodium en C14-16.


Bioterge AS 40 est le tensioactif anionique obtenu par neutralisation à la soude caustique d'alpha-oléfine sulfonée directe de longueurs de chaîne C14, C16.
Bioterge AS 40 possède d'excellentes propriétés mouillantes, détergentes, moussantes, stables et émulsifiantes.
Bioterge AS 40 possède également de bonnes propriétés nettoyantes et est efficace pour éliminer la saleté, l'huile et autres impuretés de la peau et des cheveux.


Bioterge AS 40 est le tensioactif anionique obtenu par neutralisation à la soude caustique d'alpha-oléfine sulfonée directe de longueurs de chaîne C14, C16.
Bioterge AS 40 peut présenter un pouvoir nettoyant exceptionnel, une capacité moussante et également être plus stable que le sulfate d'alcool dans une plage de pH variable.
Bioterge AS 40 est idéal pour une utilisation dans les shampoings et les savons pour les mains.


Bioterge AS 40 possède d'excellentes propriétés mouillantes, détergentes, moussantes, stables et émulsifiantes.
Bioterge AS 40 possède également une excellente dispersibilité du savon de calcium et une excellente résistance à l'eau dure.
Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique traité par sulfonation en phase gazeuse d'a-oléfine et neutralisation continue.


Bioterge AS 40 combine les avantages d'un pouvoir moussant élevé, d'une bonne émulsification, d'une douceur pour la peau et d'une excellente dispersion de savon de chaux pour donner au formulateur une flexibilité maximale dans la préparation de nettoyants légers et puissants.
Si Bioterge AS 40 gèle, cela peut altérer la fonctionnalité du produit.


Bioterge AS 40 est fabriqué principalement à partir d'huiles de coco. .
Bioterge AS 40 a la capacité de transformer n'importe quel savon liquide ordinaire en un délicieux bain moussant ou en gel douche !
Bioterge AS 40 est un liquide clair : jaune pâle à ambre clair.


Bioterge AS 40 est un mélange de sels sulfonates à longue chaîne préparés par sulfonation d'alpha-oléfines en C14-16.
Bioterge AS 40 se compose principalement d'alcènesulfonates de sodium et d'hydroxyalcanesulfonates de sodium.
Bioterge AS 40, également connu sous le nom d'oléfine sulfonate de sodium ou AOS, est un tensioactif synthétique couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.


Bioterge AS 40 est issu de la sulfonation de chaînes d'hydrocarbures obtenues à partir d'oléfines, généralement dérivées du pétrole.
Bioterge AS 40 possède d'excellentes propriétés moussantes et moussantes, ce qui en fait un choix idéal pour les produits de soins personnels nécessitant une mousse riche et luxueuse.


Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique doux avec d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse.
Bioterge AS 40 offre une bonne solubilité dans l'eau, une activité de surface élevée, une détergence et une moussabilité améliorées, une compatibilité avec tous les autres types de tensioactifs, une faible sensibilité à la dureté de l'eau, un niveau élevé de biodégradabilité et une faible irritation et écotoxicité.


Bioterge AS 40 est une solution aqueuse d'alpha-oléfine sulfonate qui est produite par la sulfonation continue d'alpha-oléfines via le film tombant de Stepan qui minimise la formation de disulfonates, offrant ainsi un produit constant de haute qualité.
Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique spécialisé hautement performant et hautement actif utilisé dans une variété de produits.


Bioterge AS 40 est un tensioactif biodégradable très efficace, économique et polyvalent.
Bioterge AS 40 possède d'excellentes propriétés mouillantes et moussantes dans les produits alcalins, acides ou neutres et en présence de sels métalliques couramment trouvés dans les eaux dures.


Bioterge AS 40 augmente le volume de mousse et améliore la dispersion des saletés.
Bioterge AS 40 est une solution aqueuse d'oléfine sulfonate de sodium produite par la sulfonation continue d'alpha-oléfines via le procédé à film tombant de Stepan.


Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique -sodium α- oléfine sulfonate (AOS).
Bioterge AS 40 possède d'excellentes propriétés de mousse flash et une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates.
De plus, Bioterge AS 40 est hydrolytiquement stable sur une plage de pH plus large que les sulfates de lauryle et d'éther de lauryle.


Bioterge AS 40 est sans sulfate et biodégradable.
Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique offrant une excellente viscosité, moussant et douceur.
Bioterge AS 40 peut geler et se séparer pendant le transport.


Bioterge AS 40 est clair et peut ne pas se refléter dans l'image.
Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique offrant une excellente viscosité, moussant et douceur.
Bioterge AS 40 est à base de noix de coco car elle est dérivée de l'acide oléique.


Bioterge AS 40 peut geler et se séparer pendant le transport.
Bioterge AS 40 est un liquide clair incolore/jaune.
Bioterge AS 40 a une légère odeur de tensioactif.


La matière active de Bioterge AS 40 est d'environ 35%.
Bioterge AS 40 a une bonne solvabilité et compatibilité, une mousse riche et fine, facilement biodégradable, une faible toxicité.
Bioterge AS 40 est un mélange de sels sulfonates à longue chaîne préparés par sulfonation d'alpha-oléfines en C14-16.


Bioterge AS 40 se compose principalement d'alcènesulfonates de sodium et d'hydroxyalcanesulfonates de sodium.
Bioterge AS 40, également connu sous le nom d'oléfine sulfonate de sodium ou AOS, est un tensioactif synthétique couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.


Bioterge AS 40 est issu de la sulfonation de chaînes d'hydrocarbures obtenues à partir d'oléfines, généralement dérivées du pétrole.
Bioterge AS 40 possède d'excellentes propriétés moussantes et moussantes, ce qui en fait un choix idéal pour les produits de soins personnels nécessitant une mousse riche et luxueuse.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de BIOTERGE AS 40 :
Bioterge AS 40 est utilisé dans les savons pour les mains, les shampoings et les produits pour le bain.
Bioterge AS 40 est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de soins personnels, notamment les shampoings, les savons, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.
Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique qui offre une viscosité, des caractéristiques de mousse et une douceur remarquables.


Cela fait de Bioterge AS 40 un excellent candidat pour une gamme d'applications de nettoyage et de soins personnels, ainsi que pour des applications dans les formulations agricoles et les produits de construction tels que les bases en béton, les mousses anti-incendie et le contrôle de la poussière.
Bioterge AS 40 convient également pour une utilisation dans des formulations acides telles que celles contenant des acides alpha-hydroxyles ou de l'acide salicylique.


Bioterge AS 40 est parfait pour les produits de soins personnels et détergents sans sulfate.
Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique doux, très moussant et bien émulsifiant.
Bioterge AS 40 est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de détergents et de soins personnels, notamment les savons pour les mains, les shampoings et les produits pour le bain.


En particulier lors de l'application de détergents sans phosphore, Bioterge AS 40 présente non seulement une bonne capacité de lavage mais également une bonne compatibilité avec les agents enzymatiques.
Bioterge AS 40 est largement utilisé dans les lessives en poudre sans phosphore, les détergents liquides et les produits de lavage domestique, les shampoings capillaires, le nettoyage du visage, etc.
Bioterge AS 40 est également utilisé dans l'industrie du textile, de l'imprimerie et de la teinture, des produits pétrochimiques, des agents de nettoyage industriels pour surfaces dures, etc.


Bioterge AS 40 est utilisé comme tensioactif anionique, shampoing, gel de bain pour le corps et agent de déplacement d'huile, agent de renforcement de la mousse pour augmenter la récupération d'huile.
Application de détergent liquide Bioterge AS 40 : En raison de la plus grande irritation du LAS, de nombreux détergents n'utilisent pas le LAS comme ingrédient actif, tandis que Bioterge AS 40 a une faible propriété irritante et une bonne biodégradabilité, ce qui en fait une alternative plus appropriée.


Bioterge AS 40 possède d'excellentes performances émulsifiantes, mouillantes, densifiantes, moussantes, décontaminantes et dispersantes du savon de calcium.
Bioterge AS 40 a une bonne solvabilité et une bonne compatibilité avec les agents enzymatiques.
Bioterge AS 40 est recommandé pour les shampoings, gels douche et savons pour les mains.


Bioterge AS 40 offre au formulateur d'excellentes caractéristiques de viscosité et de moussage, ainsi qu'une douceur.
Foam Booster offre une stabilité supérieure par rapport aux sulfates d’alcool sur une large plage de pH.
Bioterge AS 40 est utilisé. Économique et performant, sans sulfate,
shampooings biodégradables, savons pour les mains et gels douche, composés de lavage de voiture, détergents liquides légers, détergents à lessive puissants et barres de shampoing.


Bioterge AS 40 peut être utilisé dans une variété d’applications de soins personnels et domestiques.
Essayez Bioterge AS 40 dans vos nettoyants pour le visage, nettoyants pour le corps, barres moussantes, sels de bain mousseux pétillants, poudres de bain moussant, bombes de bain, vos savons en barre préférés, même les détergents à lessive et à vaisselle, et bien plus encore.


Bioterge AS 40 est recommandé pour les produits d'entretien ménager tels que les détergents liquides et les produits de nettoyage, les produits de nettoyage institutionnels et industriels, les produits de soins personnels, les formulations agricoles, les produits de construction tels que l'améliorateur de densité du béton, les panneaux muraux en mousse et l'agent moussant anti-incendie, dans le textile. industrie de l'imprimerie et de la teinture, pétrochimie, récupération tertiaire du pétrole et nettoyage industriel.


Bioterge AS 40 est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et les accumulations des cheveux et du cuir chevelu.
Majoritairement présent dans les produits de soins capillaires, Bioterge AS 40 peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.
Bioterge AS 40 est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes.


Sous sa forme brute, Bioterge AS 40 présente l'aspect d'une fine poudre blanche.
Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique et peut être appelé AOS, ayant une excellente capacité de décontamination, de moussage et d'émulsification et une excellente stabilité de moussage.
Bioterge AS 40 est extrêmement soluble dans l'eau et possède une capacité extrêmement forte de dispersion et d'adoucissement du savon de chaux ;


Bioterge AS 40 a une bonne biodégradabilité, est doux pour la peau et présente une bonne compatibilité.
Les produits contenant du Bioterge AS 40 sont riches en mousse, tendres et agréables au toucher et faciles à rincer.
Bioterge AS 40 peut être utilisé dans des matières présentant une large gamme de valeurs de pH.


Bioterge AS 40 est même utilisé dans les produits domestiques et commerciaux comme les nettoyants pour surfaces dures et les shampoings pour tapis.
Bioterge AS 40 fournit une excellente mousse flash et est stable sur une large plage de pH, ce qui le rend utile dans une variété d'applications et de produits.
Bioterge AS 40 offre d'excellentes caractéristiques de moussage initial et est plus stable que les sulfates d'alcool gras sur une large plage de pH.


Bioterge AS 40 a une bonne biodégradabilité et peut être utilisé dans le shampoing, le savon pour les mains et divers produits pour le bain. (Agent moussant doux-liquide transparent jaune clair)
Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique offrant d'excellentes caractéristiques de viscosité, de mousse et de douceur.


Bioterge AS 40 est largement utilisé dans toutes sortes de produits cosmétiques de lavage tels que les détergents à lessive, les savons composés, les détergents à vaisselle et c'est la matière première préférée des détergents sans phosphate ;
Bioterge AS 40 peut être utilisé dans les produits cosmétiques nettoyants tels que les shampoings, les lotions de bain et les nettoyants pour le visage, etc.


Bioterge AS 40 peut également être utilisé dans les détergents industriels tels que les champs pétrolifères, les mines, la construction, la protection incendie et la teinture textile.
Bioterge AS 40 est couramment utilisé comme tensioactif dans divers produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.
Bioterge AS 40 aide à émulsionner et à éliminer la saleté, l'huile et autres impuretés de la peau et des cheveux.


En raison de sa douceur et de ses bonnes propriétés moussantes, Bioterge AS 40 est souvent préféré aux agents nettoyants plus agressifs.
Bioterge AS 40 est également utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans des applications industrielles telles que les produits de nettoyage et la transformation textile.
Bioterge AS 40 est biodégradable et considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins personnels.


Bioterge AS 40 peut être largement utilisé dans les lessives en poudre sans phosphate, les détergents liquides et autres produits de nettoyage ménagers, ainsi que dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile, les produits chimiques pétroliers et le nettoyage industriel des surfaces dures.
Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique, une grande variété de produits de lavage cosmétiques, de liquides pour le lavage des mains, de lessive en poudre, de savons complexes, de shampoings et de détergents, de détergents sans phosphate et d'autres matières premières principales de choix.


Bioterge AS 40 est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de nettoyage et de soins personnels HI&I, de formulations agricoles et de produits de construction utilisés pour les bases en béton, les mousses anti-incendie et le contrôle de la poussière.
Le tensioactif Bioterge AS 40 est un tensioactif liquide à base de noix de coco dérivé de l'acide oléique qui est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de nettoyage et de soins personnels !


Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique doux qui offre une excellente viscosité, des caractéristiques de mousse flash et d'excellentes propriétés nettoyantes, ainsi qu'une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates.
Bioterge AS 40 est un tensioactif fantastique qui peut être mélangé avec d'autres tensioactifs et utilisé dans une variété de produits de bricolage, notamment des savons en barre, des savons liquides pour les mains, des nettoyants pour le corps, des bains moussants, des shampoings et plus encore !


Bioterge AS 40 est couramment utilisé dans les nettoyants pour le bain, la douche et les soins capillaires.
Bioterge AS 40 est à base de noix de coco car elle est dérivée de l'acide oléique.
Bioterge AS 40 est utilisé avec du savon traité à froid, des bases lavantes pour le corps, des nettoyants pour le visage, du savon liquide pour les mains, du lave-vaisselle en machine, des dispersants d'huile (OD), des shampoings, sans sulfate, des suspensions concentrées (SC), des suspoémulsions (SE), des granulés dispersables dans l'eau ( WG), Poudres mouillables (WP)


Bioterge AS 40 a également été utilisé pour les détergents pour surfaces dures et les produits de soins personnels, et le développe dans des additifs pour huiles, des auxiliaires technologiques d'amidon, des émulsions d'acrylate, du coton mercerisé, du lavage de la laine, des applications de mouillage de textiles et de papier dans ce domaine.
Bioterge AS 40 est un tensioactif de troisième génération possédant d'excellentes propriétés de mouillage, de mélange, d'émulsification, de solubilité, de bonne stabilité à haute température et de détergence.


Bioterge AS 40 présente des caractéristiques moussantes élevées, une douceur, une résistance moindre à l'eau dure et une excellente biodégradabilité.
Bioterge AS 40 est un émulsifiant efficace et possède d'excellentes caractéristiques moussantes.
Sa résistance à la dureté de l'eau et aux autres ions métalliques est très bonne et Bioterge AS 40 est stable sur une large plage de pH.


Bioterge AS 40 est supérieur aux actifs détergents conventionnels en ce qui concerne la biodégradabilité, la douceur pour la peau, la solubilité dans l'eau froide, la rinçabilité, la mousse instantanée et la détergence dans l'eau dure.
Bioterge AS 40 est compatible avec d'autres tensioactifs comme l'alkylbenzène sulfonate linéaire (LABS) et le SLS, y compris le savon.


Bioterge AS 40 aide à surmonter la piqûre causée par les actifs détergents conventionnels.
Une combinaison de LABS et de Bioterge AS 40 dans certaines proportions peut produire une action détergente synergique, ce qui peut entraîner une amélioration des performances d'un actif total donné ou une réduction du coût pour une performance donnée.


Bioterge AS 40 est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et les accumulations des cheveux et du cuir chevelu.
Majoritairement présent dans les produits de soins capillaires, Bioterge AS 40 peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.
Bioterge AS 40 est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes.


Bioterge AS 40 est largement utilisé dans les lessives sans phosphate, les détergents liquides et autres produits de nettoyage ménagers, ainsi que dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile, les produits chimiques pétroliers et le nettoyage industriel des surfaces dures.
Bioterge AS 40 est une solution tensioactive optimale pour la formulation de produits de soins personnels et cosmétiques, de détergents de nettoyage et de lessive HI&I.


Pour ses propriétés uniques, Bioterge AS 40 est également utilisé dans les produits agricoles, l'industrie de la construction, les mousses anti-incendie, etc.
Domaines d'application du nettoyage Bioterge AS 40 HI&I, polymérisation en émulsion, lutte contre l'incendie, soins personnels, détergents à lessive, auxiliaires industriels, produits chimiques de construction, champs pétrolifères, agriculture.


Bioterge AS 40 peut être utilisé dans les formulations de soins personnels où une performance efficace en matière de renforcement de la viscosité est souhaitée.
Bioterge AS 40 est idéal pour une variété de formulations de soins personnels, telles que les savons pour les mains, les shampoings, les nettoyants pour le visage et les nettoyants pour le corps.


Sous sa forme brute, Bioterge AS 40 présente l'aspect d'une fine poudre blanche.
Bioterge AS 40 est couramment utilisé dans les nettoyants pour le bain, la douche et les soins capillaires.
Bioterge AS 40 possède également de bonnes propriétés nettoyantes et est efficace pour éliminer la saleté, l'huile et autres impuretés de la peau et des cheveux.


Bioterge AS 40 est couramment utilisé comme tensioactif dans divers produits de soins personnels tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.
Bioterge AS 40 aide à émulsionner et à éliminer la saleté, l'huile et autres impuretés de la peau et des cheveux.
En raison de sa douceur et de ses bonnes propriétés moussantes, Bioterge AS 40 est souvent préféré aux agents nettoyants plus agressifs.


Bioterge AS 40 est également utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans des applications industrielles telles que les produits de nettoyage et la transformation textile.
Bioterge AS 40 est biodégradable et considéré comme sûr pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Bioterge AS 40 est utilisé dans les cosmétiques de couleur


Bioterge AS 40 est un mélange d'environ 40 % de copolymère acrylates/polytriméthylsiloxy-méthacrylate dans de l'isododécane.
Après évaporation de l'isododécane, le copolymère d'acrylate de silicone de haut poids moléculaire forme un film sur la peau.
Bioterge AS 40 est un filmogène conçu pour des bienfaits durables dans les applications de cosmétiques colorés et de soins de la peau. Il présente une bonne compatibilité avec les crèmes solaires, les pigments et les ingrédients cosmétiques biologiques.


Bioterge AS 40 offre une résistance au sébum, une résistance au lavage ainsi qu'un confort à porter.
Bioterge AS 40 est utilisé Longue durée, résistant à l'usure, temps d'application prolongé La flexibilité élevée du film permet aux cosmétiques colorés d'avoir une sensation confortable et sans fin de résistance à l'usure Temps de séchage rapide Support hautement volatil permettant d'éviter un temps de séchage rapide


Bioterge AS 40 est un filmogène silicone-acrylate premium pour les cosmétiques colorés, mélange d'environ 40% de copolymère acrylates/polytriméthylsiloxy-méthacrylate dans de l'isododécane.
Après évaporation du Bioterge AS 40, le copolymère d'acrylate de silicone de haut poids moléculaire forme un film sur la peau.


Bioterge AS 40 brut, végétalien et à base d'huile, à ajouter à vos formules à raison de 0,5 à 10 % du total afin d'apporter un effet filmogène résistant à l'eau et sans transfert.
Bioterge AS 40 peut être utilisé dans toutes sortes de produits cosmétiques : cheveux, peau, maquillage, crèmes, lotions, crèmes à raser et bien plus encore.


-Application de soins personnels de Bioterge AS 40 :
La douceur du Bioterge AS 40 est comparable à celle de l'AES, tandis que le LAS et l'AES sont bien plus irritants que l'AOS.
Ainsi, Bioterge AS 40 a une large gamme d'utilisation dans les produits de soins personnels.
Bioterge AS 40 est extrêmement stable dans des conditions acides et la peau humaine normale est faiblement acide (pH d'environ 5,5), il convient donc d'utiliser l'AOS comme composant de produits de lavage personnels.
Les shampooings avec Bioterge AS 40 comme ingrédient actif principal sont plus moussants qu'avec K12.


-Autres applications du Bioterge AS 40 :
Bioterge AS 40 a une large gamme d'applications dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile, la pétrochimie, la récupération tertiaire du pétrole et le nettoyage industriel.
Bioterge AS 40 peut également être utilisé comme améliorant de densité du béton, panneau mural en mousse, agent moussant anti-incendie.
Bioterge AS 40 peut également être utilisé comme émulsifiant, mouillant, etc.


-Application du savon :
L'ajout de Bioterge AS 40 peut augmenter la solubilité du savon dans l'eau, le pouvoir mouillant et la force de la mousse du savon à basse température peuvent également être considérablement augmentés.
Bioterge AS 40 améliore diverses propriétés du savon, renforce le pouvoir moussant, augmente la résistance à l'eau dure et la flexibilité.


-Utilisations des lessives Bioterge AS 40 :
Sur la base des résultats des tests de détergence, LAS et Bioterge AS 40 ont montré une bonne synergie dans les poudres contenant et non phosphorées.
Dans les lessives en poudre sans phosphate contenant du LAS et du Bioterge AS 40 comme principes actifs anioniques, le pouvoir détergent de l'AOS est considérablement augmenté lorsque la teneur en actifs est supérieure à 20 %.

La synergie détergente de Bioterge AS 40 dans les lessives sans phosphore est plus remarquable que celle des lessives contenant du phosphore.
AOS a une bonne compatibilité avec les enzymes.
Le pouvoir détergent de Bioterge AS 40 et LAS n'est pas très différent à des températures élevées et lors de lavages de longue durée (par exemple au-dessus de 60°C, lavage pendant 1 heure).

Cependant, Bioterge AS 40 présente des performances détergentes supérieures à celles du LAS lorsqu'il est utilisé à température ambiante (10-40°C pendant 10-29 minutes).
Comparé au LAS, Bioterge AS 40 présente une plus grande résistance à l’eau dure.
Bioterge AS 40 présente une très bonne performance détachante sur les salissures de sébum et les taches grasses et poudreuses.



BIENFAITS DE BIOTERGE AS 40 :
*Grande flexibilité du film
*Résistance supérieure au sébum
*Haute déperlance
*Couleur et efficacité longue durée
* Sensation de douceur avec moins de collant
*Port confortable
*Répertorié dans le catalogue des ingrédients cosmétiques de Chine
*Ne contient pas d'ingrédients d'origine animale (Convient aux végétaliens)



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE BIOTERGE AS 40 :
1. Fournit des propriétés nettoyantes efficaces.
2. Compatible avec l'eau dure.
3. Aide à créer une mousse riche.
4. Agit comme un agent tensioactif et émulsifiant.
5. A une bonne compatibilité cutanée et douceur.
6. Peut être facilement formulé dans divers produits cosmétiques.
7. Peut aider à éliminer l’excès de sébum et de sébum de la peau.



FONCTIONS DE BIOTERGE AS 40 :
*Surfactant (anionique),
*Agent moussant,
*Booster de mousse,
*Agent nettoyant,
*Surfactant



CARACTÉRISTIQUES DU BIOTERGE AS 40 :
Bioterge AS 40 est un tensioactif anionique doté d'excellentes propriétés moussantes.
Bioterge AS 40 se caractérise par une bonne élimination de la mousse et de bonnes propriétés de rinçage, et est inclus dans les détergents et shampoings de cuisine.
Ces dernières années, Bioterge AS 40 est parfois utilisé en combinaison avec des tensioactifs d'acides aminés comme matière première pour les shampooings transparents.

Les ingrédients sont répertoriés dans les normes sur les ingrédients quasi-médicaments 2021, et il n'y a aucun problème de sécurité en tant que « produit complètement éliminé de la peau ».
Bioterge AS 40 est une matière première facilement dégradable et ayant peu d'impact sur l'environnement.
REACH enregistré.
Bioterge AS 40 est conforme aux normes relatives aux matières premières quasi-médicamenteuses.



QUE FAIT BIOTERGE AS 40 DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
*Mousse
*Surfactant



FONCTIONS DE BIOTERGE AS 40 :
*Surfactant
*Agent nettoyant



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE BIOTERGE AS 40 :
1. Bioterge AS 40 offre des propriétés nettoyantes efficaces.
2. Bioterge AS 40 est compatible avec les eaux dures.
3. Bioterge AS 40 aide à créer une mousse riche.
4. Bioterge AS 40 agit comme agent tensioactif et émulsifiant.
5. Bioterge AS 40 a une bonne compatibilité cutanée et une bonne douceur.
6. Bioterge AS 40 peut être facilement formulé dans divers produits cosmétiques.
7. Bioterge AS 40 peut aider à éliminer l'excès de sébum et de sébum de la peau.



FONCTIONS DE BIOTERGE AS 40 :
*Anti-transfert de couleur,
*agents imperméabilisants,
*Cinéastes,
*Silicone



EXTRACTION DE BIOTERGE AS 40 :
Bioterge AS 40 est sulfoné avec du SO3 selon un processus continu.
L'acide sulfonique intermédiaire est neutralisé avec de la soude caustique.
Ensuite, le xylène sulfonate de sodium et le système tampon sont ajoutés.
Plus tard, la solution est séchée pour obtenir un Bioterge AS 40 Billes hautement actif.



CARACTÉRISTIQUES DU BIOTERGE AS 40 :
*Type d'acide silicone polyacrylique, Bioterge AS 40 est un mélange d'acide silicone polyacrylique (40 %) et d'isododécane.
*Bioterge AS 40 possède une structure unique réalisée par copolymérisation de dendrimère de silicone avec de la résine acrylique.
*Le film croustillant d'acide polyacrylique est combiné aux propriétés hydrofuges et sans transfert du silicone.
*Le squelette en silicone dendrimère présente une excellente résistance à l'abrasion, au sébum et à la perméabilité aux gaz.
*Bioterge AS 40 soutient également les performances durables des ingrédients actifs en améliorant la compatibilité avec diverses huiles.
*Ajoute une résistance à l'eau et au sébum aux fonds de teint liquides, aux produits de protection solaire, etc. et améliore leur durabilité.
Par exemple, en l'incorporant dans des produits de maquillage tels que le fond de teint, le rouge à lèvres et le vernis à ongles, Bioterge AS 40 permet de formuler des produits de très longue durée qui ne transfèrent pas de couleur sans sacrifier la sensation du produit.



AVANTAGES RÉCLAMÉS DE BIOTERGE AS 40 :
Toucher lisse, Résistant aux frottements, Déperlant, Toucher léger, Peau d'apparence saine, Brillance et éclat, Résistance au lavage, Faible viscosité, Absorption rapide, Longue tenue, Amélioration de la brillance, Excellente flexibilité, Souplesse, Hydratant, Protection de la peau, Compatibilité, Supérieur Performance, Intensité des couleurs, Amélioration SPF, Longue tenue, Durable, Retrait facile, Bonne rétention de la couleur, Amélioration sensorielle, Filmogène, Réconfortant, Texture améliorée, Non collant, Résistant au sébum, Anti-âge, Non occlusif, Résistant au transfert, Brillance Amélioration, facile à utiliser



IMPORTANCE BIOLOGIQUE DE BIOTERGE COMME 40 :
Les tensioactifs sont des composés qui abaissent la tension superficielle d'un liquide, la tension interfaciale entre deux liquides ou celle entre un liquide et un solide.
Les tensioactifs peuvent agir comme détergents, agents mouillants, émulsifiants, agents moussants et dispersants.



BIENFAITS DE BIOTERGE AS 40 :
*Excellentes caractéristiques coût/performance et propriétés de mousse
*Douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates
*Excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse
*Plus stable que les sulfates d'alcool sur une large plage de pH
*Entièrement compatible avec d'autres tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques
*Taux d'utilisation suggéré : 4 à 30 % de l'ensemble de votre formulation.




FONCTION DE BIOTERGE AS 40 :
*Tensioactif,
*Surfactant (anionique),
*Agent moussant,
*Agent à récurer



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de BIOTERGE AS 40 :
Actifs, % : 39
Point d'ébullition, ºC : 100
Point de trouble, °C : 7
CMC, mg/l : 301,0
Densité à 25°C, g/ml : 1,06
Temps de mouillage à 25°C, secondes : 15
Point d'éclair, °C : >94
Forme à 25°C : Liquide
Point de congélation, °C : -7
Point d'écoulement, °C : -4
Densité spécifique à 25°C : 1,06
Tension superficielle, mN/m : 31,6
Viscosité à 25°C, cps : 125
Viscosité, cps : 79 (à 60°C)
COVV, US EPA % : 0
Couleur: Clair
pH : 5 - 6,5 (en solution aqueuse)
Point d'éclair : non applicable

CAS : 68439-57-6
Forme chimique : Liquide
Densité : 1,054 g/cm3 à 20 ℃
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
forme : Poudre
LogP : -1,3 à 20 ℃ et pH5,43
Tension superficielle : 36,1 mN/m à 1 g/L et 20 ℃
Constante de dissociation : 0,15-0,38 à 25 ℃
Scores alimentaires de l'EWG : 1-2
FDA UNII : O9W3D3YF5U
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Sodium C14-16-alcane hydroxy et C14-16-oléfine sulfonates (68439-57-6)
Synonymes : Sodium C14-16 Alpha Olefin Sulfonate
Poids moléculaire : 298,42-344,49
Aspect : liquide jaune ou ambré
Nom du produit: sulfonate d'oléfine de sodium C14-16
CAS : 68439-57-6

Numéro CAS : 68439-57-6
Nom chimique/IUPAC : Acides sulfoniques, hydroxy d'alcane en C14-16 et alcène en C14-16, sels de sodium
N° EINECS/ELINCS : 270-407-8
pH : 8,0-10,0
Solubilité : Soluble dans l’eau
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Point d'éclair : N/A
Formule moléculaire : C14H27NaO3S
Poids moléculaire : 298,417
Densité : N/A
CAS : 68439-57-6
MF:CnH2n-1SO3Na (n= 14 - 16)
MW : 298,42
EINECS:270-407-8
N° CE : 931-534-0
Code SH:340211
Fonction : tensioactif anionique
Aspect : poudre blanche

Densité : 1,054 g/cm3 à 20 ℃
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
forme : Poudre
LogP : -1,3 à 20 ℃
PH : 5,43
Tension superficielle : 36,1 mN/m à 1 g/L et 20 ℃
Constante de dissociation : 0,15-0,38 à 25 ℃
Scores alimentaires de l'EWG : 1-2
FDA UNII : O9W3D3YF5U
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Sodium C14-16-alcane hydroxy et C14-16-oléfine sulfonates (68439-57-6)
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Point d'éclair : N/A
Formule moléculaire : C14H27NaO3S
Poids moléculaire : 298,417
Densité : N/A



PREMIERS SECOURS de BIOTERGE AS 40 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BIOTERGE AS 40 :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BIOTERGE AS 40 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de BIOTERGE AS 40 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et CONSERVATION de BIOTERGE AS 40 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de BIOTERGE AS 40 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


BIOTINE
La biotine (58-85-5), également appelée vitamine H, est un membre incolore et hydrosoluble du groupe des vitamines B.
Autrefois, la biotine était connue sous le nom de vitamine H ou coenzyme R.
La biotine présente de nombreux bienfaits pour les cheveux, la peau et les ongles.

CAS : 58-85-5
MF : C10H16N2O3S
MW : 244,31
EINECS : 200-399-3

Synonymes
biotine, d-biotine, 58-85-5, vitamine H, vitamine B7, bioépiderme, coenzyme R, Bios II, facteur S, D(+)-Biotine, Biodermatine, D-(+)-Biotine, (+)- Biotine, Biotine, Biotinum, Injacom H, Biotina, Meribin, Factor S (vitamine), Lutavit H2, Ritatin, CCRIS 3932, HSDB 346, 3H-Biotin, MFCD00005541, NSC 63865, Biotine [DCI-Français], Biotinum [DCI- Latin], Biotina [INN-Espagnol], acide 5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thiéno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoïque, cis-Hexahydro-2- Acide oxo-1H-thiéno(3,4)imidazole-4-valérique, acide cis-tétrahydro-2-oxothieno(3,4-d)imidazoline-4-valérique, AI3-51198, 1swk, 1swn, 1swr, EINECS 200 -399-3, Rovimix H 2, D-Biotin Factor S, UNII-6SO6U10H04, 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-hexahydro-1H-thiéno[3,4-d]imidazolidin-4- acide yl]pentanoïque, CHEBI:15956, 6SO6U10H04, acide 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thiéno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoïque, 5-[(3aS Acide ,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothiéno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoïque, médébiotine, NSC-63865, biotine [USP : DCI :JAN], acide cis-(+)-tétrahydro-2-oxothiéno[3,4]imidazoline-4-valérique, (+)-cis-Hexahydro-2-oxo-1H-thiéno[3,4]imidazole-4 -acide valérique, MD-1003, acide 1H-thiéno[3,4-d]imidazole-4-pentanoïque, hexahydro-2-oxo-, (3aS,4S,6aR)-, 1H-Thieno(3,4-d )acide imidazole-4-pentanoïque, hexahydro-2-oxo-, (3aS-(3aalpha,4beta,6aalpha))-, DTXCID102679, DTXSID7022679, 2'-Keto-3,4-imidazolido-2-tétrahydrothiophène-N-valérique acide, L-Biotine, acide (3aS,4S,6aR)-Hexahydro-2-oxo-1H-thiéno(3,4-d)imidazole-4-valérique, (3aS,4S,6aR)-Hexahydro-2-oxo Acide -1H-thiéno[3,4-d]imidazole-4-valérique, acide hexahydro-2-oxo-1H-thiéno(3,4-d)imidazole-4-pentanoïque, (3aS-(3aalpha,4beta,6aalpha ))-, D-Biotine 10 microg/mL dans Acétonitrile, Biotine (DCI-Français), Biotine (DCI-Latin), Biotine (DCI-Espagnol), bêta-Biotine, BIOTIN (USP-RS), BIOTIN [USP- RS], BIOTINE (MART.), BIOTINE [MART.], Vitamine Bw, Biotine (USP:INN:JAN), (3aS-(3aalpha,4b,6aalpha))-Hexahydro-2-oxo-1H-thieno(3 Acide ,4-d)imidazole-4-pentanoïque, BIOTINE (IMPURETÉ EP), BIOTINE [IMPURETÉ EP], BIOTINE (MONOGRAPHIE EP), BIOTINE [MONOGRAPHIE EP], BIOTINE (MONOGRAPHIE USP), BIOTINE [MONOGRAPHIE USP], Acide hexahydro-2-oxo-1H-thiéno(3,4-d)imidazole-4-pentanoïque, acide 1H-thiéno(3,4-d)imidazole-4-pentanoïque, hexahydro-2-oxo-, (3aS, Acide 4S,6aR)-, 5-((3AS,4S,6aR)-rel-2-oxohexahydro-1H-thiéno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoïque, SMR000112255, D(+)Biotine, 22377-59-9, Biotitum, acide hexahydro-2-oxo-1H-thiéno[3,4-d]imidazole-4-pentanoïque, NSC63865, delta-biotine, Amerix Biotine, Gouttes de biotine, Hairq-plus, Vitamine-h , Tk-nax, 1avd, 1ndj, 1stp, 1swg, 1swp, 2avi, 4bcs, 4ggz, 4jnj, Bioepiderm (TN), CAS-58-85-5, Bios H, NCGC00094984-04, 1H-Thieno[3,4 Acide -d]imidazole-4-pentanoïque, hexahydro-2-oxo-, [3as-(3aalpha,4beta,6aalpha)]-, Biotin111In, delta-(+)-Biotin, SUBIR, Biotin Drops2081, Biotine (8CI), facteur delta-biotine s, TWINKLE ESSENCE, 1df8, 1n9m, 2gh7, 3t2w, 4bj8, BIOTIN [VANDF], BIOTIN [HSDB], BIOTIN [INCI], SPAI-SONSPROCAPELL, BIOTIN [FCC], BIOTIN [INN], BIOTIN [ JAN], BIOTINE [OMS-DD], Prestwick0_000418, Prestwick1_000418, Prestwick2_000418, Prestwick3_000418, BIOTINE [MI],
cid_253, D-BIOTIN [VANDF], SPAI-SONSPROLAC-VIT, BDBM12, bmse000227, CHEMBL857, ExoSCRT Scalp Care HRLV, Probes2_000006, SCHEMBL8763, BIOTIN [ORANGE BOOK], Biotine pour l'adéquation du système, BSPBio_000376, Biotine (JP17/USP/INN ), MLS001066402, MLS001074888, MLS001331736, MLS001333089, D-Biotine, étalon analytique, SPBio_002315, BPBio1_000414, cid_171548, GTPL4787, HAIRJOY EYEBROW SIGNATURE, HAIRJOY EYELASH SIGNATURE, A 11HA05, AMF0005, 1n43, 2f01, Biotine, >=99,0 % (T) , YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N, CIS-TETRAHYDRO-2-OXOTHIENO, HMS1569C18, HMS2096C18, HMS2271O06, HMS3713C18, traitement contre la perte de cheveux Bonogen Activator, HY-B0511, Tox21_113050, Tox21_302161, AC8089 , Biotine, testé selon Ph.Eur., s3130, AKOS001287669, Tox21_113050_1, CCG-220418, CIS-HEXAHYDRO-2-OXO-1H-THIENO, DB00121, acide 1H-Thieno(3,4-d)imidazole-4-pentanoïque, hexahydro-2-oxo-, (3aS-( 3aalpha,4b,6aalpha))-, Biotine, répond aux spécifications de test USP, Biotine, qualité spéciale SAJ, >=98,0 %, NCGC00179580-01, NCGC00179580-02, NCGC00179580-04, NCGC00179580-08, NCGC00255377-01, 20 - Puissance de suppléments multivitaminés, 56846-45-8, AC-19998, BP-20441, biotine, >=99 % (CCM), poudre lyophilisée, biotine, qualité réactif Vetec(TM), >=99 %, AB00374191, B0463, NS00126825 , EN300-54173, BIONA-VITCONTROLES ET PRÉVIENT LA CHUTE DE CHEVEUX, C00120, D00029, M02926, AB00374191-08, AB00374191_11, A929752, Biotine, culture de cellules végétales testée, >=99% (TLC), Q181354, SR-01000765521, Biotine, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), Q-200929, SR-01000765521-2, BRD-K89210380-001-03-8, BRD-K89210380-001-13-7, 6AE43AA3-BC3D-4C49-9DB9-5913A2401EB6, biotine , Norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP), F2173-0855, Hexahydro-2-oxo-1H-thiéno(3,4-d)imidazole-4-pentanoate, Z210803762, biotine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), cis-(+)-Tetrahydro-2-oxothieno[3,4]imidazoline-4-valérate, (+)-cis-Hexahydro-2-oxo-1H -thiéno[3,4]imidazole-4-valérate, 5-(2-oxohexahydro-1H-thiéno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate, chlorhydrate de daunorubicine, antibiotique destiné aux milieux de culture uniquement, (3aS ,4S,6aR)-Hexahydro-2-oxo-1H-thiéno[3,4-d]imidazole-4-valérate, biotine, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, acide 1H-thiéno[3,4-d]imidazole-4-pentanoïque, hexahydro-2-oxo-, (3aS,4S,6aR)- (9CI), 5-((3aR,6S,6aS) Acide -2-oxo-hexahydro-thiéno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoïque, 5-[(3aR,6S,6aS)-2-oxo-1,3,3a,4,6, Acide 6a-hexahydrothiéno[3,4-d]imidazol-6-yl]pentanoïque, biotine pour l'adéquation du système, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), hexahydro-2-oxo-[3aS-(3aa,4b,6aa)]- Acide 1H-thiéno[3,4-d]imidazole-4-pentanoate, hexahydro-2-oxo-[3aS-(3aa,4b,6aa)]-1H-thiéno[3,4-d]imidazole-4-pentanoïque , hexahydro-2-oxo-[3as-(3alpha,4beta,6alpha)]-1H-thiéno[3,4-d]imidazole-4-pentanoate, hexahydro-2-oxo-[3as-(3alpha,4beta,6alpha )]-1H-Thieno[3,4-d]imidazole-4-pentanoïque, Biotine, poudre, BioReagent, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture cellulaire d'insectes, adapté à la culture cellulaire végétale, >=99 %.

La biotine est composée d'un cycle uréido fusionné avec un cycle tétrahydrothiophène.
Un substituant acide valérique est attaché à l’un des atomes de carbone du cycle tétrahydrothiophène.
La biotine est une coenzyme des enzymes carboxylases, impliquée dans la synthèse des acides gras, de l'isoleucine et de la valine, ainsi que dans la gluconéogenèse.
Une carence subclinique en biotine peut provoquer des symptômes légers, tels qu'un amincissement des cheveux ou une éruption cutanée, généralement sur le visage. Ainsi, la biotine est recommandée pour les applications générales d’enrichissement des aliments et de compléments alimentaires.
De manière générale, la biotine peut être utilisée pour l'alimentation infantile et la diététique, pour les préparations pharmaceutiques solides et liquides, pour les préparations cosmétiques et pour une utilisation dans l'industrie de la fermentation.

La biotine est largement distribuée chez les animaux et les plantes, et sa présence naturelle se fait principalement sous forme de liaison avec d’autres molécules.
La structure biochimique de la biotine comprend une chaîne navette contenant cinq atomes de carbone et deux hétérocycles à cinq chaînons.
In vivo, la navette de la chaîne latérale se lie au résidu lysine de la protéine enzymatique, jouant le rôle de coenzyme. La biotine peut avoir 8 isomères différents, parmi lesquels seule la biotine a une activité biologique.
Dans des circonstances normales, la biotine est assez stable, seul le traitement aux acides forts, aux alcalis, au formaldéhyde et aux UV sera détruit.
La biotine est le transporteur de carboxyle dans la réaction de carboxylation qui nécessite un grand ATP.
Le groupe carboxyle est temporairement lié à un atome d'azote sur le système de cycle bicyclique de la biotine, comme dans la réaction de la pyruvate carboxylase catalysant la carboxylation du pyruvate de l'oxaloacétate.

Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.
La biotine est une vitamine hydrosoluble, essentielle au métabolisme des acides aminés et des glucides.
La biotine est impliquée dans la synthèse de novo des nucléotides puriques et joue un rôle dans l'expression des gènes et la réplication de l'ADN.

La biotine est impliquée dans un large éventail de processus métaboliques, tant chez l'homme que dans d'autres organismes, principalement liés à l'utilisation des graisses, des glucides et des acides aminés.
Le nom biotine, emprunté à l'allemand Biotin, dérive du mot grec ancien βίοτος (bíotos ; « vie ») et du suffixe « -in » (un suffixe utilisé en chimie généralement pour indiquer « formation »).
La biotine apparaît comme un solide cristallin blanc qui ressemble à des aiguilles.

Propriétés chimiques de la biotine
Point de fusion : 231-233 °C(lit.)
Alpha : 89 º (c=1, NaOH 0,1N)
Point d'ébullition : 573,6 ± 35,0 °C (prévu)
Densité : 1,2693 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 90,5° (C=2, 0,1mol/L NaOH)
Température de stockage : -20°C
Solubilité : H2O : 0,2 mg/mL La solubilité augmente avec l’ajout de NaOH 1 N.
Forme : poudre
Pka : 4,74 ± 0,10 (prédit)
Couleur : poudre cristalline blanche ou fines aiguilles longues.
PH : 4,5 (0,1 g/l, H2O)
Activité optique : [α]20/D +91±2°, c = 1% dans NaOH 0,1 M
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau chaude, le diméthylsulfoxyde, l'alcool et le benzène.
Sensible : sensible à la lumière
Merck : 14 1231
BR: 86838
Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, les acides forts, le formaldéhyde, la chloramine-T, l'acide nitreux.
InChIKey : YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N
LogP : 0,861 (est)
Référence de la base de données CAS : 58-85-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Biotine (58-85-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Biotine (58-85-5)

Fonction physiologique
La biotine (58-85-5) est nécessaire à la croissance cellulaire, à la production d'acides gras et au métabolisme des graisses et des acides aminés.
La biotine joue un rôle dans le cycle de l'acide citrique, processus par lequel l'énergie biochimique est générée pendant la respiration aérobie.
La biotine est une coenzyme des enzymes carboxylases, impliquée dans la synthèse des acides gras, de l'isoleucine et de la valine, ainsi que dans la gluconéogenèse.
De plus, la biotine est largement utilisée dans l’industrie biotechnologique pour conjuguer des protéines à des fins d’analyses biochimiques.
Nous avons besoin d’environ 100 à 300 microgrammes de biotine par jour.
Il existe une protéine antibiotique qui pourrait se combiner avec la biotine dans le blanc d’œuf.
Après combinaison, il ne peut pas être absorbé par le tube digestif.
Il en résulte une carence en biotine animale, en même temps une perte d'appétit, une glossite, une dermatite, une épilation, etc.

Cependant, il n’existe aucun cas de carence en biotine chez l’homme, probablement parce qu’en plus des sources alimentaires, les bactéries intestinales peuvent également synthétiser de la biotine.
La biotine est un coenzyme de nombreuses enzymes présentes dans le corps humain.
La biotine participe au métabolisme de l'acide aliphatique, des glucides, de la vitamine B12, de l'acide folique et de l'acide pantothénique ; favorisant la synthèse des protéines et de l'urée, ainsi que l'excrétion.
Aide les graisses, le glycogène et les acides aminés pour une synthèse et un métabolisme normaux dans le corps humain.
Favoriser le fonctionnement et la croissance normaux des glandes sudoripares, des tissus nerveux, de la moelle osseuse, des gonades masculines, de la peau et des cheveux, et réduire les symptômes de l'eczéma et de la dermatite.
Prévenir les cheveux blancs et la chute des cheveux, contribuer au traitement de la calvitie.
Soulager les douleurs musculaires.
Favoriser la synthèse et l'excrétion de l'urée, la synthèse des purines et la biosynthèse de l'acide oléique.
Pour le traitement de l'athérosclérose, des accidents vasculaires cérébraux, de la dyslipidémie, de l'hypertension, des maladies coronariennes et des troubles de la circulation sanguine.

Absorption
La biotine présente dans les aliments est liée aux protéines.
Les enzymes digestives réduisent les protéines en peptides liés à la biotine.
L'enzyme intestinale biotinidase, présente dans les sécrétions pancréatiques et dans les membranes en brosse des trois parties de l'intestin grêle, libère la biotine, qui est ensuite absorbée par l'intestin grêle.
Lorsqu'elle est consommée comme complément alimentaire de biotine, l'absorption n'est pas saturable, ce qui signifie que même des quantités très élevées sont absorbées efficacement.
Le transport à travers le jéjunum est plus rapide qu’à travers l’iléon.

Le microbiote du gros intestin synthétise des quantités de biotine estimées similaires à la quantité ingérée dans l’alimentation, et une partie importante de cette biotine existe sous forme libre (non liée aux protéines) et est donc disponible pour l’absorption.
La quantité absorbée chez l'homme est inconnue, bien qu'une étude ait rapporté que les cellules épithéliales humaines du côlon in vitro ont démontré une capacité à absorber la biotine.

Une fois absorbé, le transporteur multivitaminé dépendant du sodium (SMVT) assure l’absorption de la biotine dans le foie.
Le SMVT lie également l'acide pantothénique, de sorte qu'un apport élevé de l'une ou l'autre de ces vitamines peut interférer avec le transport de l'autre.

Carence en biotine
La carence en biotine semble rare, mais certains groupes peuvent être plus sensibles.
Les suppléments de biotine sont largement disponibles mais rarement nécessaires.
Une carence peut entraîner :
Chute de cheveux
Une éruption cutanée rouge et squameuse autour des yeux, du nez, de la bouche et des organes génitaux
Fissures au coin de la bouche
Langue douloureuse pouvant être de couleur magenta
Yeux secs
Perte d'appétit

D'autres symptômes peuvent inclure :
Dépression
Léthargie et fatigue
Hallucinations
Insomnie
Engourdissements et picotements dans les mains et les pieds
Fonction immunitaire altérée et susceptibilité accrue aux infections
Les femmes enceintes semblent décomposer la biotine plus rapidement, ce qui peut entraîner une carence marginale. Aucun symptôme n’a été observé, mais une telle carence pourrait entraîner des problèmes de développement pour le fœtus.

Source de nourriture :
Foie
Cacahuètes
Levure
Pain complet
Fromage cheddar
Porc
Saumon
Sardines
Avocat
Framboises
Bananes
Champignons
Chou-fleur
Jaune d'œuf

Le blanc d’œuf réduit l’efficacité de la biotine du jaune d’œuf dans l’organisme car il lie la biotine et l’empêche d’être absorbée.
Les personnes qui consomment uniquement du blanc d’œuf pendant de nombreuses années sans supplémentation en biotine courent un léger risque de ne pas obtenir suffisamment de vitamine B7.
La transformation des aliments réduit les niveaux de nutriments tels que la biotine, de sorte que le chou-fleur cru, par exemple, fournirait plus de biotine que le chou-fleur cuit.

Une étude publiée dans Advances in Nutrition estime l'apport biotique en Amérique du Nord et en Europe occidentale entre 35 et 70 μg par jour, soit 143 à 287 mmol par jour.
Selon l’Oregon State University, la biotine n’est pas connue pour provoquer des effets toxiques.
Les personnes atteintes de troubles héréditaires du métabolisme de la biotine tolèrent sans problème des doses allant jusqu'à 200 000 mcg par jour.
Les personnes sans trouble du métabolisme de la biotine qui ont pris des doses de 5 000 mcg par jour pendant 24 mois n'ont eu aucun effet indésirable.
Cependant, il est important de parler à un médecin ou à un diététiste avant de modifier l’apport nutritionnel ou d’utiliser des suppléments.

Processus de fabrication
L'ester méthylique de l'acide 4-carbométhoxy-2-(4,5-dihydrothiophène-3(2H)-one)valérique a été préparé à partir de 4,5-dihydrothiophène comme décrit.
Une solution de 60,0 g (0,182 mole) de cet ester dans 550 ml d'éthanol absolu a été traitée avec 91,6 g (1,45 moles) de formiate d'ammonium.
Le mélange réactionnel a été chauffé au reflux pendant 5,0 heures.
Ensuite, il a été refroidi, concentré et partagé dans une ampoule à décanter entre 200 ml de dichlorométhane et 150 ml d'eau.
La phase aqueuse a été extraite trois fois avec des portions de 50 ml de dichlorométhane.
Les extraits organiques ont été collectés, séchés sur sulfate de sodium anhydre et évaporés. 50 g (0,182 mole, 100 %) d'ester méthylique de l'acide 3-amino-4-carbométhoxy-2,5-dihydro-2-thiophénévalérique ont été obtenus sous la forme d'une huile incolore.
A une solution de 27,3 g (1 mole) d'ester méthylique d'acide 3-amino-4-carbométhoxy-2,5-dihydro-2-thiophénévalérique dans 250 ml de méthanol sec, on a ajouté 4,0 g (0,1 mole) de pastilles d'hydroxyde de sodium.
Le mélange réactionnel a été chauffé au reflux pendant 4,0 heures, refroidi et concentré jusqu'à un volume de 50 ml.
Le résidu a été repris dans 80 ml de dichlorométhane et transféré dans une ampoule à décanter.
Après addition de 150 ml d'une solution aqueuse de bicarbonate de sodium à 10 % en poids, la couche aqueuse a été extraite deux fois avec des portions de 50 ml de dichlorométhane.
Les phases organiques ont été combinées, séchées sur sulfate de sodium anhydre et évaporées pour donner 6,4 g (0,0234 mole) de matière de départ récupérée.
La phase aqueuse a été ajustée à pH 1 avec de l'acide chlorhydrique 6 N et extraite trois fois avec des portions de 75 ml de dichlorométhane.
Les phases organiques ont été rassemblées, séchées sur sulfate de sodium anhydre et évaporées pour donner 18,3 g (0,071 mole, 71 %) d'acide 3-amino-4-carbométhoxy-2,5-dihydro-2-thiophénévalérique sous la forme d'un solide beige. trituration avec animal de compagnie. éther.
Le matériau de départ récupéré, 6,4 g (0,0234 mole), a été dissous dans 70 ml de méthanol sec et traité avec 1,0 g (0,025 mole) d'hydroxyde de sodium.
Le mélange a été chauffé au reflux pendant 5,0 heures, refroidi, concentré et repris dans 80 ml de dichlorométhane.
La phase organique a été traitée dans une ampoule à décanter avec 100 ml d'une solution aqueuse de bicarbonate de sodium à 10 % en poids.
La phase aqueuse a été extraite deux fois avec des portions de 40 ml de dichlorométhane.
La phase aqueuse a été acidifiée à pH 1 avec de l'acide chlorhydrique 6 N et extraite deux fois avec des portions de 50 ml de dichlorométhane.
Les phases organiques ont été refroidies, séchées sur sulfate de sodium anhydre et évaporées à sec pour donner 5,3 g supplémentaires (0,021 mole, 21 %) d'acide 3-amino-4-carbométhoxy-2,5-dihydro-2-thiophénévalérique ; m.p. 98°-102°C.
BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE
BIS-GLYCERYL ASCORBATE, Nom INCI : BIS-GLYCERYL ASCORBATE. Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau
BIS-MORPHOLINO-DIÉTHYLÉTHER
Le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur à base d'amine.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un composé organique synthétique et est un liquide huileux incolore avec une odeur légèrement semblable à celle d'une amine.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un liquide visqueux jaune paille.


Numéro CAS : 6425-39-4
Numéro CE : 229-194-7
Numéro MDL : MFCD00072740
Nom chimique : éther 2,2-dimorpholinodiéthylique
Formule moléculaire : C12H24N2O3



SYNONYMES :
2,2-dimorpholinodiéthyléther, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-morpholine, dimorpholinodiéthyléther, BIS(2-MORPHOLINOETHYL) ÉTHER, BIS[2-(N-MORPHOLINO)ETHYL] ÉTHER, LUPRAGEN(R ) N 106, 4,4'-(3-OXAPENTANE-1,5-DIYL)BISMORPHOLINE, 4,4-(OXYDI-2,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, DMDEE, 2,2 -morpholinyl diéthyléther, 2,2-dimorpholinyldiéthyléther, DMDEE, 2,2-dimorpholino diéthyléther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, DMDEE, bis(2-morpholinoéthyl)éther, 4,4' -(Oxydiéthylène)bis(morpholine), Bis(morpholinoéthyl)éther, Dimorpholinodiéthyléther, Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, [ChemIDplus] Lupragen N 106, 2,2'-Dimorpholinodiéthyléther, DMDEE, [BASF MSDS] DABCO DMDEE catalyseur, [Air Products MSDS] JCDMDEE, JEFFCAT DMDEE, [Huntsman Petrochemical, 4,4'-(oxydi-2,1- éthanediyl)bis-morpholine, dimorpholinodiéthyléther, BIS(2-MORPHOLINOETHYL)ÉTHER, BIS[2-(N-MORPHOLINO)ETHYL]ÉTHER, LUPRAGEN(R) N 106, 4,4'-(3-OXAPENTANE-1,5- DIYL)BISMORPHOLINE, 4,4-(OXYDI-2,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, Morpholine,4,4′-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, Morpholine,4, 4′-(oxydiéthylène)di-, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bis[morpholine], bis(morpholinoéthyl) éther, 2,2′-dimorpholinodiéthyléther, β,β′-dimorpholinodiéthyléther, 4,4′-(oxydiéthylène)bis[morpholine], 4,4′-(oxydiéthylène)dimorpholine, éther dimorpholinodiéthylique, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, di(2-morpholinoéthyl) éther, PC CAT DMDEE, Bis[2-(4 -morpholino)éthyl] éther, Dabco DMDEE, NSC 28749, U-CAT 660M, Bis(2- morpholinoéthyl) éther, DMDEE, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, Lupragen N 106, N 106 , JD-DMDEE, 442548-14-3, 2,2′-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 4,4′-(Oxydiéthylène)bis(morpholine), Bis(morpholinoéthyl)éther, Einecs 229-194-7, Morpholine, 4,4 ′-(oxydiéthylène)di-, Nsc 28749, 4,4′-(oxydiéthylène)dimorpholine, 2,2-dimorpholinodiet, 2,2-morpholinyl diéthyléther, 2,2-dimorpholinyldiéthyléther, DMDEE, 2,2-dimorpholino diéthyle Éther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, DMDEE, bis(2-morpholinoéthyl)éther, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-morpholine, dimorpholinodiéthyléther, BIS(2- MORPHOLINOÉTHYL)ÉTHER, BIS[2-(N-MORPHOLINO)ÉTHYL]ÉTHER, LUPRAGEN(R) N 106, 4,4'-(3-OXAPENTANE-1,5-DIYL)BISMORPHOLINE, 4,4-(OXYDI-2 ,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 4,4'-(Oxydiéthylène)bis(morpholine), Bis(morpholinoéthyl)éther, Einecs 229-194-7, Morpholine , 4,4'-(oxydiéthylène)di-, Nsc 28749, 4,4'-(oxydiéthylène)dimorpholine, 2,2-Dimorpholinodiet, Morpholine,4,4′-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, Morpholine, 4,4′-(oxydiéthylène)di-, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bis[morpholine], bis(morpholinoéthyl) éther, 2,2′-dimorpholinodiéthyléther, β,β′ -Éther dimorpholinodiéthylique, 4,4′-(oxydiéthylène)bis[morpholine], 4,4′-(oxydiéthylène)dimorpholine, éther dimorpholinodiéthylique, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, éther di(2-morpholinoéthyle), PC CAT DMDEE, Bis[ 2-(4-morpholino)éthyl] éther, Dabco DMDEE, NSC 28749, U-CAT 660M, bis(2-morpholinoéthyl) éther, DMDEE, 4,4′-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, Lupragen N 106, N 106, JD-DMDEE, 442548-14-3, .BETA., .BETA.'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ETHER, 4,4'-(OXYDI-2,1-ETHANEDIYL)BISMORPHOLINE , 4,4'-(OXYDIÉTHYLÈNE)BIS(MORPHOLINE), 4,4'-(OXYDIÉTHYLÈNE)DIMORPHOLINE, BIS(2-(4-MORPHOLINO)ÉTHYL)ÉTHER, BIS(2-MORPHOLINOÉTHYL)ÉTHER, BIS(MORPHOLINOÉTHYL)ÉTHER , DI(2-MORPHOLINOÉTHYL)ÉTHER, DIMORPHOLINODIÉTHYLÉTHER, DMDEE, MORPHOLINE, 4,4'-(OXYDI-2, 1-ETHANEDIYL)BIS-, MORPHOLINE, 4,4'-(OXYDIETHYLENE)DI-, NSC-28749, 6425-39-4, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, Bis(2-morpholinoéthyl)Éther, Dimorpholinodiéthyléther, 2,2-Dimorpholinodiéthyléther, 4,4'-(Oxybis( éthane-2,1-diyl))dimorpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine, Bis(morpholinoéthyl)éther, Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, .beta., .beta.'-Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-Dimorpholinyldiéthyléther, 4,4 '-(Oxydiéthylène)bis[morpholine], DMDEE, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, 4,4'-(Oxydiéthylène)dimorpholine, EINECS 229-194-7, NSC 28749, éther bis(morpholinoéthylique), EC 229-194-7, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, SCHEMBL111438, bis-(2-morpholinoéthyl) éther, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, Morpholine, 4'-( oxydiéthylène)di-, Bis[2-(N-morpholino)éthyl] éther, DI(2-MORPHOLINOETHYL) ETHER, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Bis(2-morpholinoéthyl) éther (DMDEE), NCGC00255846 -01, AS-15429, 4,4'-(oxydiéthane-2,1-diyl)dimorpholine, BIS(2-(4-MORPHOLINO)ÉTHYL)ÉTHER, CAS-6425-39-4, DB-054635, Morpholine, 4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-Oxapentane-1,5-diyl)bismorpholine, Bis(2-morpholinoéthyl) éther (DMDEE ), 97 %, 4,4'-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, D78314, 4,4'-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, 97 %, 4,4'- (2,2'-oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, Q21034660, DMDEE, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Dimorpholinodiet, Bis(morpholinoéthyl)éther, 2,2-Dimorpholinodiéthyléther , 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, éther diéthylique de 2,2-morpholinyl, éther diéthylique de 2,2-dimorpholino, éther 2,2-dimorpholinyldiéthylique, éther 2,2'-dimorpholinodiéthylique, éther 2,2'-dimorpholinyldiéthylique, 4, 4'-(oxydiéthylène)dimorpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther (DMDEE), 6425-39-4, Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis-, bis(2-morpholinoéthyl) éther, dimorpholinodiéthyléther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 4,4'-(Oxybis(éthane-2,1- diyl))dimorpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine, bis(morpholinoéthyl)éther, Morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, .beta., .beta.'-Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-Dimorpholinyldiéthyléther, 4,4'-(Oxydiéthylène)bis [morpholine], DMDEE, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, 4,4'-(Oxydiéthylène)dimorpholine, EINECS 229-194-7, NSC 28749, bis(morpholinoéthyl) éther, EC 229-194-7, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, SCHEMBL111438, bis-(2-morpholinoéthyl) éther, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, Morpholine,4'-(oxydiéthylène)di-, Bis [2-(N-morpholino)éthyl] éther, DI(2-MORPHOLINOETHYL) ETHER, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Bis(2-morpholinoéthyl) éther (DMDEE), NCGC00255846-01, AS-15429 , 4,4'-(oxydiéthane-2,1-diyl)dimorpholine, BIS(2-(4-MORPHOLINO)ÉTHYL)ÉTHER, CAS-6425-39-4, DB-054635, Morpholine,4'-(oxydi- 2,1-éthanediyl)bis-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-Oxapentane-1,5-diyl)bismorpholine, Bis(2-morpholinoéthyl) éther (DMDEE), 97 %, 4 ,4'-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, D78314, 4,4'-(Oxydi-2,1-éthanediyl)bismorpholine, 97 %, 4,4'-(2,2'- oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine, Q21034660, DMDEE, Niax« Catalyst DMDEE, 4,4′-(oxydiéthane-2,1-diyl)dimorpholine, DMDEE, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-dimorpholinodiet, bis(morpholinoéthyl)éther, 2,2-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 2,2-morpholinyl diéthyléther, 2,2-dimorpholino diéthyléther, 2,2-dimorpholinyldiéthyléther, 2 ,2'-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-dimorpholinyldiéthyléther, 4,4'-(oxydiéthylène)dimorpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)bis(morpholine), morpholine, 4,4'-(oxydiéthylène)di- , 2,2'-Dimorpholinodiéthyléther (DMDEE), DMDEE, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Dimorpholinodiet, Bis(morpholinoéthyl)éther, 2,2-Dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET, 2 ,2-morpholinyl diéthyléther, 2,2-dimorpholino diéthyléther, 2,2-dimorpholinyldiéthyléther, 2,2'-dimorpholinodiéthyléther, 2,2'-dimorpholinyldiéthyléther, 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Le bis-morpholino-diéthyléther est un puissant catalyseur de gonflement avec une faible activité gélifiante.
Par conséquent, le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur préféré pour les systèmes polyuréthanes monocomposants (OCF et prépolymères) à longue durée de conservation.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur de gonflement à base d'amine particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité à mousse rigide à un et deux composants ainsi qu'aux mousses en plaques flexibles.


Le bis-morpholino-diéthyléther assure la stabilité du système dans le polyuréthane durci par l'humidité
Conservé le bis-morpholino-diéthyléther dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur aminé adapté au système de durcissement.


Le bis-morpholino-diéthyléther est un puissant catalyseur moussant, qui peut conférer aux composants contenant des NCO une longue durée de conservation en raison de l'effet stérique du groupe amino.
Le bis-morpholino-diéthyléther, de formule chimique C10H20N2O2 et de numéro d'enregistrement CAS 6425-39-4, est un composé connu pour son utilisation comme solvant et réactif dans diverses réactions chimiques.


Ce liquide incolore, le Bis-morpholino-diéthyléther, également appelé DME, se caractérise par ses deux cycles morpholine attachés au squelette diéthyléther.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un liquide visqueux jaune paille.


Le bis-morpholino-diéthyléther est un liquide incolore à jaunâtre avec une odeur d'amines.
Le bis-morpholino-diéthyléther a une odeur de poisson.
Le bis-morpholino-diéthyléther agit comme un catalyseur de gonflement très sélectif.


Le bis-morpholino-diéthyléther est un acronyme pour dimorpholinodiéthyléther, mais il est presque toujours appelé DMDEE (prononcé dumdee) dans l'industrie du polyuréthane.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un produit chimique organique, en particulier un hétérocycle azote-oxygène avec une fonctionnalité amine tertiaire.


Le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur utilisé principalement pour produire de la mousse de polyuréthane.
Le bis-morpholino-diéthyléther porte le numéro CAS 6425-39-4 et est enregistré TSCA et REACH et sur EINECS sous le numéro 229-194-7.
Le nom IUPAC du bis-morpholino-diéthyléther est 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine et la formule chimique C12H24N2O3.


Le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur à base d'amine.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un composé organique synthétique et est un liquide huileux incolore avec une odeur légèrement semblable à celle d'une amine.
Le bis-morpholino-diéthyléther est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le bis-morpholino-diéthyléther est un puissant catalyseur moussant.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un liquide incolore à jaune pâle et soluble dans l'eau.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur aminé adapté aux systèmes de durcissement de l'eau.


En raison de l'effet d'encombrement stérique des groupes amino, les composants contenant des NCO peuvent avoir une longue période de stockage.
Le bis-morpholino-diéthyléther est l’un des catalyseurs importants du polyuréthane.


Il existe deux méthodes de synthèse du bis-morpholino-diéthyléther : le diéthylèneglycol et l'ammoniac en présence d'hydrogène et de catalyseurs métalliques, réagissant à haute température et haute pression pour obtenir du bismorpholinyldiéthyléther ; ou du diéthylèneglycol et de la morpholine dans de l'hydrogène et un catalyseur métallique en cuivre ou en cobalt.


Le bis-morpholino-diéthyléther fournit un système prépolymère stable.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur liquide à base d'amine tertiaire utilisé dans la fabrication de mousses de polyuréthane rigides et
adhésifs.


Dans les formulations de polyols, le bis-morpholino-diéthyléther a montré une bonne efficacité de gonflement et une légère activité de gel, et est excellent à considérer lorsque la stabilité au stockage est critique en raison de l'acidité provenant du HFO, de l'acide formique ou des polyesters.
Le bis-morpholino-diéthyléther convient aux systèmes de durcissement de l'eau. Un catalyseur de soufflage puissant, en raison de l'encombrement stérique des groupes aminés, peut prolonger la période de stockage des composants NCO, adapté à la réaction catalytique du NCO et de l'eau dans des systèmes tels que le TDI, MDI et IPDI.


La molécule de bis-morpholino-diéthyléther contient un total de 41 atome(s).
Il y a 24 atome(s) d'hydrogène, 12 atome(s) de carbone, 2 atome(s) d'azote et 3 atome(s) d'oxygène.
Une formule chimique du Bis-morpholino-diéthyléther peut donc s'écrire : C12H24N2O3


La formule chimique du bis-morpholino-diéthyléther présentée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant le nombre de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, ce qui est différent de la formule empirique qui fournit les proportions numériques d'atomes de chaque type.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur à base d'amine également connu sous le nom de dimorpholino-diéthyléther.


Le bis-morpholino-diéthyléther peut agir comme un catalyseur pour les réactions de soufflage et facilite le processus de durcissement des polymères.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un agent chimique réactif utilisé comme scellant pour l’isolation et l’entretien des joints.
Le bis-morpholino-diéthyléther réagit avec la vapeur d'eau ou l'humidité de l'air, ce qui le fait durcir.


Le bis-morpholino-diéthyléther est également connu sous le nom de DMDE et a été utilisé en chimie analytique comme réactif optimal pour les réactions à haute résistance.
Le bis-morpholino-diéthyléther est une molécule d'hydrocarbure divalent avec deux groupes hydroxy sur son squelette.


Les produits de réaction du bis-morpholino-diéthyléther sont la viscosité et la solution de réaction.
Le bis-morpholino-diéthyléther peut être utilisé dans les revêtements en raison de sa réactivité.


Le bis-morpholino-diéthyléther représente 0,3 à 0,55 % du composant polyéther/ester.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur aminé adapté aux systèmes de durcissement.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un puissant catalyseur de gonflement.


En raison de l'encombrement stérique du groupe amino, les composants contenant des NCO ont une longue période de stockage.
Le bis-morpholino-diéthyléther, de formule chimique C10H24N2O2, porte le numéro CAS 6425-39-4.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un composé chimique qui se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur.


La structure de base du bis-morpholino-diéthyléther est constituée de deux cycles morpholine attachés à un groupe éthyle.
Le bis-morpholino-diéthyléther est soluble dans l’eau.
En termes d'informations de sécurité, le bis-morpholino-diéthyléther peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.


Le bis-morpholino-diéthyléther est important pour éviter tout contact direct avec ce produit chimique.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un liquide incolore à jaune, avec une odeur d'amine.
Le bis-morpholino-diéthyléther est également miscible à l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BIS-MORPHOLINO-DIETHYLETHER :
Important Bien que les descriptions, conceptions, données et informations contenues dans le présent document soient présentées de bonne foi et considérées comme exactes, le bis-morpholino-diéthyléther est fourni à titre indicatif uniquement.
Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé comme agent gonflant dans la production de mousses et de revêtements flexibles, moulés et durcis à l'humidité.


Le bis-morpholino-diéthyléther est également utilisé dans les adhésifs thermofusibles.
Le bis-morpholino-diéthyléther est couramment utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et polymères.
Le bis-morpholino-diéthyléther a été étudié pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme solvant pour diverses réactions.


Le bis-morpholino-diéthyléther est un composé important dans le domaine de la chimie et du génie chimique, contribuant au développement de nouveaux matériaux et procédés.
Le bis-morpholino-diéthyléther est principalement utilisé pour les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant et peut également être utilisé pour la mousse souple de polyéther et de polyester polyuréthane, la mousse semi-dure, les matériaux CASE, etc.


Le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur utilisé particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité en mousse rigide de polyuréthane sur composants.
Le bis-morpholino-diéthyléther convient à une utilisation dans les systèmes de durcissement de l’eau.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un puissant catalyseur moussant.


Le bis-morpholino-diéthyléther peut prolonger la période de stockage des composants NCO en raison de l'effet d'encombrement stérique des groupes aminés.
Le bis-morpholino-diéthyléther convient au TDI, MDI, IPDI, etc.
Réaction catalytique du NCO et de l'eau dans le système ; Le bis-morpholino-diéthyléther est principalement utilisé dans les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, ainsi que dans les mousses souples de polyéther et de polyester polyuréthane, les mousses semi-rigides.


Le matériau CASE ou similaire est ajouté en une quantité de 0,3 à 0,55 % du composant polyéther/ester.
Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé comme système polyuréthane monocomposant (tel qu'un mastic polyuréthane monocomposant, une mousse polyuréthane monocomposant, un polyuréthane monocomposant


Le catalyseur (ou agent de durcissement) dans les matériaux de jointoiement, etc.).
Étant donné que le prépolymère de polyuréthane monocomposant nécessite une stabilité de stockage à long terme, le bis-morpholino-diéthyléther joue un rôle clé dans la stabilité et la polymérisation du prépolymère de polyuréthane.


La qualité du bis-morpholino-diéthyléther impose des exigences extrêmement élevées.
Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé dans les systèmes de revêtement monocomposant.
Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé comme intermédiaire dans les catalyseurs de polyuréthane et le produit initial pour les synthèses chimiques.


Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé comme catalyseur (ou agent de durcissement) dans les systèmes de polyuréthane monocomposant (par exemple, calfeutrage polyuréthane monocomposant, adhésif en mousse de polyuréthane monocomposant, matériau de jointoiement polyuréthane monocomposant, etc.).
Étant donné que les prépolymères de polyuréthane monocomposant nécessitent une stabilité de stockage à long terme, le bis-morpholino-diéthyléther joue un rôle important dans la stabilité et la polymérisation des prépolymères de polyuréthane, ce qui impose également des exigences très élevées en matière de qualité des produits à base d'éther diéthylique de bismorpholine.


Le bis-morpholino-diéthyléther est principalement utilisé dans le système de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, et également utilisé dans la mousse souple de polyéther et de polyester polyuréthane, la mousse semi-rigide, le matériau CASE, etc.
Le bis-morpholino-diéthyléther est principalement utilisé dans les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant et peut également être utilisé dans les mousses souples de polyéther et de polyester polyuréthane, les mousses semi-rigides, les matériaux CASE, etc.


Le bis-morpholino-diéthyléther peut être utilisé comme modificateur de propriétés du 3-nitribenzonitrile (3-NDN), qui peut ensuite être utilisé dans l'analyse sous vide par ionisation assistée par matrice (MAIV).
Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé comme catalyseur pour les mousses de polyester flexibles, les mousses moulées et les mousses et revêtements durcis à l'humidité.


Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé comme un bon catalyseur de soufflage qui ne provoque pas de réticulation.
Le bis-morpholino-diéthyléther peut également être utilisé comme catalyseur pour la formation de mousses de polyuréthane, d'adhésifs et de silice fumée incorporée au polypropylène glycol (PPG).


Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et polymères.


D'autres rejets dans l'environnement de bis-morpholino-diéthyléther sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur entraînant son inclusion dans ou sur un matériau (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).


Le rejet dans l'environnement du bis-morpholino-diéthyléther peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement d'abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).
Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé pour la fabrication de : .


D'autres rejets dans l'environnement de bis-morpholino-diéthyléther sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur entraînant son inclusion dans ou sur un matériau (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).


Le rejet dans l'environnement du bis-morpholino-diéthyléther peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et travaux de construction.
Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé pour la fabrication de : meubles.


Le rejet dans l'environnement du bis-morpholino-diéthyléther peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement du bis-morpholino-diéthyléther peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé comme catalyseur de polyuréthane.
Le bis-morpholino-diéthyléther a tendance à être utilisé dans les systèmes polyuréthane à un composant plutôt qu'à deux composants.
L'utilisation du bis-morpholino-diéthyléther a été étudiée dans les polyuréthanes pour la libération contrôlée de médicaments ainsi que dans les adhésifs pour applications médicales.


L'utilisation du bis-morpholino-diéthyléther comme catalyseur, y compris la cinétique et la thermodynamique, a été étudiée et largement rapportée.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur populaire avec le DABCO.
Le bis-morpholino-diéthyléther est principalement utilisé pour les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, et peut également être utilisé pour les mousses de polyuréthane souples et semi-rigides polyéther et polyester, les matériaux CASE, etc.


Le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur utilisé particulièrement adapté aux systèmes d'étanchéité en mousse rigide de polyuréthane sur composants.
Le bis-morpholino-diéthyléther peut être utilisé dans les mousses d’étanchéité à un ou deux composants ainsi que dans les mousses en plaques flexibles.
Le bis-morpholino-diéthyléther convient à une utilisation dans les systèmes de durcissement de l’eau.


Le bis-morpholino-diéthyléther est un puissant catalyseur moussant.
Le bis-morpholino-diéthyléther peut prolonger la période de stockage des composants NCO en raison de l'effet d'encombrement stérique des groupes aminés.
Le bis-morpholino-diéthyléther convient au TDI, MDI, IPDI, etc.


Réaction catalytique du NCO et de l'eau dans le système ; Le bis-morpholino-diéthyléther est principalement utilisé dans les systèmes de mousse de polyuréthane rigide monocomposant, ainsi que dans les mousses souples de polyéther et de polyester polyuréthane, les mousses semi-rigides.
Le bis-morpholino-diéthyléther est un catalyseur utilisé particulièrement adapté aux systèmes d’étanchéité en mousse rigide de polyuréthane monocomposant.


-Modificateur en Silice Polypropylène Glycol (PPG) :
Le bis-morpholino-diéthyléther sert de modificateur dans l'incorporation de silice fumée dans le polypropylène glycol.
Cette modification est cruciale pour améliorer les propriétés du PPG, telles que la viscosité et la stabilité thermique, qui sont importantes dans diverses applications industrielles.


-Catalyseur pour les réactions de soufflage :
Bis-morpholino-diéthyléther : est un bon catalyseur de gonflement utilisé dans les réactions pour créer des mousses.
Cette application du bis-morpholino-diéthyléther est particulièrement pertinente dans la production de matériaux isolants, où une expansion contrôlée de la mousse est nécessaire.


-Recherche sur l'utilisation de catalyseurs à base d'amines du Bis-morpholino-diéthyléther :
Enfin, le bis-morpholino-diéthyléther fait l'objet de recherches comme catalyseur à base d'amine.
Les scientifiques étudient les propriétés catalytiques du bis-morpholino-diéthyléther dans diverses réactions chimiques, ce qui pourrait conduire à des processus plus efficaces et plus respectueux de l'environnement dans l'industrie chimique.


-Applications de recherche scientifique du bis-morpholino-diéthyléther :
*Catalyseur dans la production de mousse de polyuréthane :
Bis(2-morpholinoéthyl) Ether : agit comme un catalyseur efficace dans la production de mousses de polyuréthane.

Le bis-morpholino-diéthyléther facilite la réaction entre les polyols et les isocyanates, qui sont les composants clés de la création de ces mousses.
La capacité du bis-morpholino-diéthyléther à accélérer le processus de gélification sans favoriser la réticulation le rend précieux dans la fabrication de mousses flexibles, moulées et durcies à l'humidité.


-Modificateur de propriété pour les techniques analytiques :
Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé comme modificateur de propriétés pour le 3-nitribenzonitrile (3-NDN), qui est utilisé dans l'analyse par ionisation sous vide assistée par matrice (MAIV).

Cette application est importante dans le domaine de la spectrométrie de masse, où le bis-morpholino-diéthyléther facilite le processus d'ionisation des analytes, améliorant ainsi la détection et l'analyse de diverses substances.


-Utilisations de formulation adhésive du bis-morpholino-diéthyléther :
Le bis-morpholino-diéthyléther est également utilisé dans la formulation d'adhésifs.
Les propriétés chimiques du bis-morpholino-diéthyléther contribuent aux performances de l'adhésif, notamment en termes de flexibilité, de temps de durcissement et de force d'adhérence.



RÉSULTAT DE L'ACTION DU Bis-morpholino-diéthyléther :
Les effets moléculaires et cellulaires de l'action du bis-morpholino-diéthyléther sont observés dans la formation de matériaux polymères.
En agissant comme catalyseur dans le processus de durcissement, le bis-morpholino-diéthyléther permet la création de matériaux aux propriétés physiques et chimiques spécifiques.



MÉCANISME D'ACTION DU Bis-morpholino-diéthyléther :
Cible de l'action
Le bis-morpholino-diéthyléther cible principalement le processus de durcissement des polymères.
Le bis-morpholino-diéthyléther agit comme un catalyseur pour ce processus, facilitant la formation de mousses de polyuréthane, d'adhésifs et de silice fumée incorporée au polypropylène glycol.



ANALYSE SYNTHÈSE DU Bis-morpholino-diéthyléther :
Le bis-morpholino-diéthyléther appartient au groupe de dérivés de morpholine qui ont été développés comme inhibiteurs de corrosion pour diverses applications.



ORIENTATIONS FUTURES DU Bis-morpholino-diéthyléther :
Le bis-morpholino-diéthyléther est déjà utilisé dans diverses applications, notamment comme catalyseur pour les mousses de polyester flexibles, les mousses moulées et les mousses et revêtements durcis à l'humidité.

Le bis-morpholino-diéthyléther peut également être utilisé comme modificateur de propriétés du 3-nitribenzonitrile (3-NDN), qui peut également être utilisé dans l'analyse sous vide par ionisation assistée par matrice (MAIV).
Les recherches et développements futurs pourraient explorer de nouvelles utilisations et applications du bis-morpholino-diéthyléther.



MODE D'ACTION DU Bis-morpholino-diéthyléther :
Le bis-morpholino-diéthyléther interagit avec ses cibles en accélérant la vitesse de réaction du processus de durcissement du polymère.
Cette interaction se traduit par un processus de durcissement plus efficace et plus rapide, ce qui est crucial dans la production de divers matériaux polymères.



VOIES BIOCHIMIQUES DU Bis-morpholino-diéthyléther :
Les voies biochimiques affectées par le bis-morpholino-diéthyléther impliquent les réactions de durcissement des polymères.
Le bis-morpholino-diéthyléther facilite ces réactions, conduisant à la formation de structures polymères stables.
Les effets en aval incluent la production de matériaux présentant les propriétés souhaitées telles que la flexibilité, la durabilité et la résistance aux facteurs environnementaux.



ANALYSE DE LA STRUCTURE MOLÉCULAIRE DU Bis-morpholino-diéthyléther :
La formule moléculaire du bis-morpholino-diéthyléther est C12H24N2O3.
Le nom IUPAC du bis-morpholino-diéthyléther est 4-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)éthyl]morpholine.
Le poids moléculaire du bis-morpholino-diéthyléther est de 244,33 g/mol.



ANALYSE DES RÉACTIONS CHIMIQUES DU Bis-morpholino-diéthyléther :
Le bis-morpholino-diéthyléther peut agir comme catalyseur pour les réactions de soufflage et facilite le processus de durcissement des polymères.
Le bis-morpholino-diéthyléther est utilisé dans la formation de mousses de polyuréthane, d'adhésifs et de silice fumée incorporée au polypropylène glycol (PPG).



CARACTÉRISTIQUES CLÉS ET AVANTAGES TYPIQUES DU Bis-morpholino-diéthyléther :
• Pratiquement aucun impact sur la durée de conservation lorsqu'il est mélangé à des isocyanates et des prépolymères d'isocyanate, pour une utilisation facile dans les formulations de mousse monocomposant
• Une faible odeur
• Haute pureté



VOIES ET METHODES DE SYNTHESE I DU Bis-morpholino-diéthyléther :
Détails de la procédure :
La pression a été réglée à une valeur constante de 16 bars absolus, le débit de gaz frais a été réglé à une valeur constante de 300 l/h standard d'hydrogène et le gaz en circulation a été réglé à une valeur constante d'env. 300 litres de pression/(lcat•h).

L'ammoniac et le diéthylèneglycol ont été vaporisés séparément et du diéthylèneglycol préchauffé a ensuite été introduit dans le flux de gaz chaud en circulation, après quoi de l'ammoniac chaud a été introduit dans le réacteur via une pompe à gaz sous pression.
Le courant gazeux chargé en circulation a été mis à réagir de manière isotherme à 210°C (+/-2°C) et 16 bars sur le catalyseur dans le réacteur tubulaire.

La synthèse a été réalisée à une vitesse spatiale sur le catalyseur de 0,30 lalcool/lcat•h, un rapport molaire ammoniac/alcool de 3:1 et une quantité de gaz frais/H2 de 300 litres standards/lcat•h.
90 % de l'alcool ont réagi dans la réaction et une sélectivité de 50 % par rapport au diol utilisé a été obtenue.
Le bis-morpholino-diéthyléther a été condensé dans un séparateur de gaz sous pression et collecté pour purification par distillation.



ANALYSE DES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU Bis-morpholino-diéthyléther :
Le bis-morpholino-diéthyléther est un liquide huileux incolore avec une odeur légèrement aminé.
Le bis-morpholino-diéthyléther a un indice de réfraction de 1,484 (lit.) et un point d'ébullition de 309 °C (lit.) .
La densité du bis-morpholino-diéthyléther est de 1,06 g/mL à 25 °C (lit.) .



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU Bis-morpholino-diéthyléther :
Le bis-morpholino-diéthyléther est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante, soluble dans l'eau ;
Viscosité (25°C, mPa.s) : 18
Densité (25°C, g/cm3) : 1,06
Soluble dans l'eau : soluble dans l'eau
Point d'éclair (TCC, °C) : 146
Valeur d'amine (mmol/g) : 7,9-8,1 mmol/g



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BIS-MORPHOLINO-DIÉTHYLÉTHER :
CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point de Boling : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃

Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)

Point d'éclair : 295 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
forme: Huile
pka : 6,92 ± 0,10 (prédit)
couleur : Brun pâle à Brun clair
Viscosité : 216,6 mm2/s
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 5BH27U8GG4
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)

État physique : liquide
Couleur jaune
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 309 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,06 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)

Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
forme: Huile
pka : 6,92 ± 0,10 (prédit)
couleur : Brun pâle à Brun clair
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)

Poids moléculaire : 244,33
Masse exacte : 244,33
Numéro CE : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Numéro NSC : 28749
ID DSSTox : DTXSID9042170
Code HS : 2934999090
PSA : 34,2
XLogP3 : -0.6
Apparence : Liquide
Densité : 1,0682 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 176-182 °C @ Presse : 8 Torr
Point d'éclair : 295 °F
Indice de réfraction : 1,482

Densité : 1,061 g/cm3
Point d'ébullition : 333,9°C à 760 mmHg
Indice de réfraction : 1,481
Point d'éclair : 96,7°C
Pression de vapeur : 0,000132 mmHg à 25°C
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,3306
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Numéro de registre CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
Poids moléculaire : 244,33 g/mol
XLogP3-AA : -0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5

Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 244,17869263 g/mol
Masse monoisotopique : 244,17869263 g/mol
Surface polaire topologique : 34,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 172
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Forme : Huile
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Brun pâle à brun clair
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃

Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)
CAS : 6425-39-4
FM : C12H24N2O3
MW : 244,33
EINECS : 229-194-7
Catégories de produits : Modificateurs de polymérisation et de propriétés des polymères ;
Additifs polymères ; Produits biologiques ; Science des polymères
Fichier Mol : 6425-39-4.mol
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)

Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Forme : Huile
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Brun pâle à brun clair
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

LogP : 0,5 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 6425-39-4 (Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-(oxydi-2,1-éthanediyl)bis- (6425-39-4)
Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 333,9 ± 37,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -28 °C
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,331
Point d'éclair : 96,7 ± 23,7 °C
Masse exacte : 244,178696
PSA : 34,17000
LogP : -1,09
Pression de vapeur : 0,0±0,7 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,482
Nom du produit : 2,2'-Dimorpholinodiéthyléther

Synonymes : DMDEE, éther de bis(2-morpholinoéthyle)
CAS : 6425-39-4
FM : C12H24N2O3
MW : 244,33
EINECS : 229-194-7
Densité : 1,06 g/ml
Point de fusion : -28 degrés
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,3306
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Numéro de registre CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
Densité : 1,061 g/cm3

Point d'ébullition : 333,9 °C à 760 mmHg
Indice de réfraction : 1,481
Point d'éclair : 96,7 °C
Pression de vapeur : 0,000132 mmHg à 25°C
N° CAS : 6425-39-4
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Poids moléculaire : 244,33
EINECS : 229-194-7
Catégories de produits : Produits organiques ; Additifs polymères ; Science des polymères ;
Modificateurs de polymérisation et de propriétés des polymères
Fichier Mol : 6425-39-4.mol
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Aspect : JAUNE PAILLE

Densité : 1,06 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
PKA : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 2,2-Dimorpholinodiéthyléther (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 2,2-dimorpholinodiéthyléther (6425-39-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2,2-dimorpholinodiéthyléther (6425-39-4)
CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)

Nom du produit : éther dimorpholinodiéthylique
N° CAS : 6425-39-4
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 244,33
Masse exacte : 244,33
Numéro CE : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Numéro NSC : 28749
ID DSSTox : DTXSID9042170
Code SH : 2934999090
PSA : 34,2
XLogP3 : -0,6
Aspect : Liquide

Densité : 1,0682 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 176-182 °C @ Presse : 8 Torr
Point d'éclair : 295 °F
Indice de réfraction : 1,482
CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F

Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)

Point d'éclair : 295 °F
Température de stockage : Scellé au sec, 2-8°C
CAS : 6425-39-4
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃

Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Nom du produit : éther dimorpholinodiéthylique
N° CAS : 6425-39-4
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 244,33
Masse exacte : 244,33
Numéro CE : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4

Numéro NSC : 28749
ID DSSTox : DTXSID9042170
Code SH : 2934999090
PSA : 34,2
XLogP3 : -0,6
Aspect : Liquide
Densité : 1,0682 g/cm3 à température : 20 °C
Point d'ébullition : 176-182 °C @ Presse : 8 Torr
Point d'éclair : 295 °F
Indice de réfraction : 1,482
Poids moléculaire : 244,33
XLogP3 : -0,6
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 6

Masse exacte : 244,17869263
Masse monoisotopique : 244,17869263
Superficie polaire topologique : 34,2
Nombre d'atomes lourds : 17
Complexité : 172
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom : 4,4-(Oxybis(éthane-2,1-diyl))dimorpholine
N° CAS : 6425-39-4
Formule moléculaire : C₁₂H₂₄N₂O₃
Poids moléculaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25°C (lit.)
Point de fusion : -28°C
Point d'ébullition : 309°C (lit.)

Point d'éclair : 295 °F
Conditions de conservation : 2-8°C, Sec
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
CAS : 6425-39-4
Catégorie : Additifs plastiques
Désignation : Liquide
Nom IUPAC : 4-[2-(2-morpholin-4-yléthoxy)éthyl]morpholine
Poids moléculaire : 244,33 g/mol
Formule moléculaire : C12H24N2O3
SOURIRES canoniques : C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
InChI : InChI=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChI : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Complexité : 172

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Numéro CE : 229-194-7
Masse exacte : 244,178693 g/mol
Frais formels : 0
Nombre d'atomes lourds : 17
Masse monoisotopique : 244,178693 g/mol
Numéro NSC : 28749
Nombre de liaisons rotatives : 6
UNII : 5BH27U8GG4
XLogP3 : -0,6
Numéro de registre CAS : 6425-39-4
Identifiant unique de l'ingrédient : 5BH27U8GG4
Formule moléculaire : C12H24N2O3

Identifiant chimique international (InChI) : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
Poids moléculaire : 244,33 g/mol
XLogP3-AA : -0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 244,17869263 g/mol
Masse monoisotopique : 244,17869263 g/mol
Surface polaire topologique : 34,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 17
Frais formels : 0
Complexité : 172
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
EINECS : 229-194-7
InChI : InChI=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Clé InChIKey : ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H24N2O3
Masse molaire : 244,33
Densité : 1,06 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -28 °C
Point d'ébullition : 309 °C (lit.)
Point d'éclair : 295 °F
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 20 ℃

Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Pression de vapeur : 66 Pa à 20 ℃
Aspect : Huile
Couleur : Brun pâle à brun clair
pKa : 6,92 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage : 2-8°C
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Propriétés physiques supplémentaires :
Viscosité (25 ℃ ) : 18 mPa • s
Densité relative (25 ℃ ): 1,06
Point d'ébullition : supérieur à 225 ℃
Point de fusion : moins de -28 ℃
Point d'éclair (TCC) : 146 ℃
Valeur d'amine : 7,9 à 8,1 mmol/g



PREMIERS SECOURS du BIS-MORPHOLINO-DIETHYLETHER :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du BIS-MORPHOLINO-DIETHYLETHER :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BIS-MORPHOLINO-DIETHYLETHER :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BIS-MORPHOLINO-DIETHYLETHER :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BIS-MORPHOLINO-DIETHYLETHER :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BIS-MORPHOLINO-DIETHYLETHER :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


BISOMER HPMA
Le bisomère HPMA est une substance chimique de formule chimique C7H12O3.
Le Bisomer HPMA est soluble dans les solvants organiques généraux, toujours soluble dans l'eau.
Bisomer HPMA est un liquide incolore.


Numéro CAS : 27813-02-1
Numéro CE : 248-666-3
Formule moléculaire : C7H12O3


Le bisomère HPMA est un monomère à groupe fonctionnel unique.
En tant qu'ester acrylique spécial, le Bisomer HPMA est un liquide incolore et transparent avec deux groupes fonctionnels : la double liaison carbone-carbone et le groupe hydroxyle.
Le Bisomer HPMA est un monomère non toxique et non jaunissant.


Bisomer HPMA convient à une utilisation dans les peintures.
Le bisomère HPMA est un monomère à fonctionnalité hydroxy utilisé pour fabriquer des polyols acryliques et d'autres polymères hydrophiles.
Bisomer HPMA est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.


Les propriétés sont extrêmement actives, le taux de durcissement est légèrement inférieur à celui du HPA, l'irritation cutanée et la toxicité sont inférieures à la gamme du HPA, l'application est assez étendue, généralement utilisée pour améliorer l'adhérence du Bisomer HPMA aux substrats polaires, est le fonctionnel unique le plus couramment utilisé. monomère de groupe.
Le Bisomer HPMA est un monomère non toxique et non jaunissant.


Le bisomère HPMA est soluble dans l'eau (hautement hydrophile), non immunogène et non toxique, et réside bien dans la circulation sanguine.
Bisomer HPMA est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le bisomère HPMA est un ester de l'acide méthacrylique.


Le Bisomère HPMA est du méthacrylate d'hydroxypropyle.
Monomère Bisomère HPMA pour polymères spéciaux.
Le Bisomer HPMA est largement utilisé dans la production de polyols acryliques pour les revêtements OEM et de finition automobiles ainsi que pour les revêtements industriels.


Le bisomère HPMA est soluble dans l'eau (hautement hydrophile), non immunogène et non toxique, et réside bien dans la circulation sanguine.
Le bisomère HPMA copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur, couleur et volatilité.


Le Bisomer HPMA est un monomère hydroxy méthacrylique et a un aspect liquide clair.
Bisomer HPMA est un liquide blanc avec une légère odeur désagréable.
Le Bisomer HPMA peut flotter ou couler dans l'eau.


Le bisomère HPMA est un ester de l'acide méthacrylique.
Le bisomère HPMA est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère poly(N-(2-hydroxypropyl)méthacrylamide).
Le bisomère HPMA a un poids moléculaire (moyenne) de 144 g/mol, un diester (PGDMA) de 0,2 % maximum et un indice de couleur de 10 Pt/Co maximum.


Le bisomère HPMA est un monomère hydrophobe porteur d'hydroxyle qui est particulièrement utile dans la production de mastics imprégnés sous vide pour les compositions de fonte d'aluminium et est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.
Le bisomère HPMA est un ester énoate qui est le dérivé 1-méthacryloyle du propane-1,2-diol.


Le bisomère HPMA joue le rôle de monomère de polymérisation.
Le bisomère HPMA est fonctionnellement lié à un propane-1,2-diol et à un acide méthacrylique.
Le Bisomer HPMA est relativement non volatil, non toxique et non jaunissant.


Le Bisomer HPMA, par rapport au HEMA, est plus adapté lorsqu'une meilleure résistance à l'eau est requise, ainsi qu'une meilleure résistance au retrait.
Le bisomère HPMA copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur, couleur et volatilité.


Bisomer HPMA est un monomère fonctionnel pour la préparation de revêtements acryliques solides chauds, de modificateurs de latex styrène-butadiène, de revêtements de polyuréthane modifiés acryliques, de revêtements de placage solubles dans l'eau, d'adhésifs, d'agents de finition textile, de revêtements de papier, de peintures photosensibles et d'agents modifiés à base de résine polyuréthane vinylique.


Bisomer HPMA est un liquide clair et incolore avec une légère odeur désagréable de formule moléculaire C7H12O3.
Le Bisomer HPMA peut flotter ou couler dans l'eau.
Bisomer HPMA contient de petites quantités d’acide méthacrylique et d’oxyde de propylène.


Bisomer HPMA est un liquide clair et incolore avec une odeur piquante et sucrée.
Le Bisomer HPMA contient de faibles niveaux d'inhibiteur de polymérisation ainsi que de petites quantités d'acide méthacrylique et d'oxyde de propylène.
Bisomer HPMA est un liquide clair et incolore.


Le bisomère HPMA est un ester énoate qui est le dérivé 1-méthacryloyle du propane-1,2-diol.
Le bisomère HPMA joue le rôle de monomère de polymérisation.
Le bisomère HPMA est fonctionnellement lié à un propane-1,2-diol et à un acide méthacrylique.


Bisomer HPMA est un liquide blanc avec une légère odeur désagréable. Peut flotter ou couler dans l'eau.
Le point d'ébullition du Bisomer HPMA est de 96 °C (1,33 kPa), 57 °C (66,7 Pa), la densité relative est de 1,066 (25/16 °C), l'indice de réfraction est de 1,4470 et le point d'éclair est de 96 °C. .


Le bisomère HPMA copolymérise facilement avec une large gamme de monomères.
Les groupes hydroxyle améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation, confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, une couleur et une volatilité.
Le bisomère HPMA est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère poly(N-(2-hydroxypropyl)méthacrylamide).


Bisomer HPMA se présente sous la forme d’un liquide blanc avec une légère odeur désagréable.
Le Bisomer HPMA peut flotter ou couler dans l'eau.
Le bisomère HPMA est un cristal ou un solide cristallin blanc.


Le Bisomer HPMA a un autre caractère qui a une faible proportion dans la chédirection ou la formule, sa fonction est remarquable.
Le bisomère HPMA est un énolate, un dérivé 1-méthacryloyle du propane-1,2-diol.
Le bisomère HPMA a le rôle de monomère polymérisant.


Bisomer HPMA est non toxique et ne jaunit pas.
Le Bisomer HPMA est soluble dans les solvants organiques généraux, toujours soluble dans l'eau.
Bisomer HPMA est un liquide incolore.
Le Bisomer HPMA est relativement non volatil, non toxique et non jaunissant.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BISOMER HPMA :
Le bisomère HPMA peut être copolymérisé avec d'autres monomères acryliques pour produire des résines acryliques contenant des groupes hydroxyles actifs.
Avec résine mélamine formaldéhyde, diisocyanate, résine époxy, etc. pour préparer des revêtements à deux composants.
Le Bisomer HPMA est également utilisé comme adhésif pour textiles synthétiques et comme additif pour huile lubrifiante de décontamination.


Le Bisomer HPMA est un monomère méthacrylique monofonctionnel utilisé dans les encres/revêtements durcissables aux UV, dans la fabrication de polyols acryliques thermodurcissables, de modificateurs de latex de caoutchouc butadiène styrène, de revêtements polyester modifiés à l'acide acrylique, d'adhésifs, d'encres d'imprimerie, de monomères de caprolactone, de revêtements pour l'automobile, d'eau. liant de revêtement électrolytique soluble, agent de traitement textile, agent de finition des fibres, revêtement du papier, appareils électroménagers, produits d'étanchéité, plaques d'impression Napp, plaques d'impression photoprépolymères, additifs pour huiles lubrifiantes détergentes, liants et applications métalliques.


Le Bisomer HPMA est utilisé comme diluant actif et agent de réticulation dans le système de durcissement par rayonnement, et peut également être utilisé comme agent de réticulation de résine, modificateur de plastique et de caoutchouc.
Bisomer HPMA est utilisé comme résine acrylique, peinture acrylique, adhésif textile et additif lubrifiant de décontamination.


L'application de Bisomer HPMA telle que l'application d'ongles artificiels (ongles acryliques), les adhésifs pour composites dentaires, les prothèses dentaires ou toute application qui entraînerait une implantation ou un contact prolongé dans le corps humain nécessite un grade spécifique.
Le Bisomer HPMA est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres et les revêtements destinés aux applications automobiles, électroménagers et métalliques.


Le bisomère HPMA peut être utilisé comme modificateur pour la production de revêtements thermodurcissables, d'adhésifs, d'agents de traitement des fibres et de copolymères de résine synthétique, et peut également être utilisé comme l'un des principaux monomères de groupes fonctionnels de réticulation utilisés dans les résines acryliques.
Le Bisomer HPMA est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.


Les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion.
Bisomer HPMA est un monomère utilisé pour les résines acryliques, les liants pour tissus non tissés, les additifs détergents pour huiles lubrifiantes.
Le bisomère HPMA est principalement utilisé dans la fabrication de groupes actifs de résine acrylique hydroxyle.


Le Bisomer HPMA est utilisé avec de l'acide méthacrylique, monoester avec du propane-1,2-diol.
Le bisomère HPMA peut être copolymérisé avec de l'acide et de l'ester acrylique, de l'acroléine, de l'acrylonitrile, de l'acrylamide, du méthacrylonitrile, du chlorure de vinyle, du styrène et de nombreux autres monomères.


Bisomer HPMA est principalement utilisé pour les revêtements acryliques durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, les revêtements photosensibles, les revêtements de placage solubles dans l'eau, les adhésifs, les agents de traitement textile, le traitement des polymères modificateurs de polymères d'ester et les agents réducteurs d'eau d'acide tige, etc.
Bisomer HPMA présente les avantages de pouvoir en effet améliorer considérablement les caractéristiques de performance du produit avec une quantité d'utilisation moindre.


Le Bisomer HPMA est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles durcissables aux UV.
Bisomer HPMA est principalement utilisé pour le revêtement acrylique durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère ester, le polymère modificateur et l'agent réducteur d'eau d'acide tige, etc.


Bisomer HPMA peut être utilisé pour traiter la fibre, améliorer la résistance à l'eau, la résistance aux solvants, la résistance aux rides et la résistance à l'eau de la fibre.
Bisomer HPMA peut également être utilisé pour fabriquer des revêtements thermodurcissables avec d'excellentes performances, du caoutchouc synthétique, des additifs pour huiles lubrifiantes, etc.
En ce qui concerne l'adhésif, la copolymérisation avec des monomères vinyliques peut améliorer la force d'adhésion.


Dans le traitement du papier, l'émulsion acrylique utilisée pour le revêtement peut améliorer la résistance à l'eau et la résistance du Bisomer HPMA.
Le Bisomer HPMA peut être utilisé comme diluant actif et agent de réticulation dans le système de durcissement par rayonnement, agent de réticulation de résine, modificateur de plastique et de caoutchouc.
Bisomer HPMA est utilisé pour la peinture d'appareils électroménagers, le revêtement de bâtiment, la peinture de voiture, le revêtement de papier, le revêtement en caoutchouc


Bisomer HPMA est principalement utilisé pour fabriquer de la résine acrylique, des revêtements acryliques, des agents textiles, des adhésifs et des additifs de décontamination et de lubrifiant.
Application du Bisomer HPMA : revêtement de finition automobile, revêtement OEM automobile/trans, revêtement de circuits imprimés, adhésif industriel général, revêtement industriel général, composite industriel, mastic industriel, revêtement en cuir/tissu, impression - encres litho/offset/heatset, producteur de résine, Revêtements de transport, revêtements UV


Bisomer HPMA est un monomère utilisé pour les résines acryliques, les liants pour tissus non tissés et les additifs détergents pour huiles lubrifiantes.
Bisomer HPMA est utilisé dans la fabrication de revêtements acryliques thermodurcissables, de revêtements polyester modifiés à l'acide acrylique, de liants de revêtement électrolytique soluble dans l'eau, de revêtements de papier, d'agents de revêtement photosensibles, etc.


Le bisomère HPMA est un comonomère utilisé dans les résines de peinture et les plastiques.
Le bisomère HPMA est également utilisé comme co-monomère dans les polyesters insaturés à base de styrène, les résines acryliques à base de PMMA et les formulations d'ester vinylique dans les boulons d'ancrage et les fixations chimiques.


Le Bisomer HPMA est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.
Bisomer HPMA est utilisé comme agent modificateur de fibre de verre, de liant et de lubrifiant.
Le bisomère HPMA est utilisé en émulsion et en résine par solution aqueuse ou solvant, en utilisant sa propriété hydrophile et sa propriété de liaison corss.


Le Bisomer HPMA est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.
Le bisomère HPMA peut également être utilisé dans la production de polymères en émulsion en combinaison avec d'autres méthacrylates et acrylates de base, notamment pour les revêtements textiles et les ensimages textiles.


Le bisomère HPMA est particulièrement utile en tant que monomère hydroxy hydrophobe dans la production de mastics d'imprégnation sous vide pour les composants en fonte d'aluminium.
Le Bisomer HPMA est utilisé comme co-monomère dans les polyesters insaturés à base de styrène, les résines acryliques à base de PMMA ainsi que les formulations d'ester vinylique dans les boulons d'ancrage et les fixations chimiques.


Le bisomère HPMA est utilisé dans la synthèse des polyols acryliques pour introduire la fonctionnalité hydroxyle, utilisée pour les revêtements automobiles et industriels.
Le Bisomer HPMA est utilisé pour les composites dentaires, les plaques d'impression Napp, les plaques d'impression photoprépolymères, les produits d'étanchéité et les encres et revêtements durcissables aux UV.
Le Bisomer HPMA est un monomère méthacrylique monofonctionnel utilisé dans les encres et revêtements durcissables aux UV.


Applications du Bisomer HPMA : résines acryliques, adhésifs et produits d'étanchéité, revêtements architecturaux, revêtements automobiles et industriels, composites, résines polyester, dispersions de polyuréthane, systèmes durcis par UV et finitions pour bois et cuir.
Le Bisomer HPMA est largement utilisé dans la production d'acide polyhydroxyacrylique pour les revêtements automobiles et les revêtements de finition ainsi que pour les revêtements industriels.


Le bisomère HPMA est particulièrement utile en tant que monomère hydroxy hydrophobe dans la fabrication de produits d'étanchéité pour l'imprégnation sous vide de composants en fonte d'aluminium.
Le Bisomer HPMA est non toxique, ne jaunit pas et peut également être utilisé comme comonomère dans les formulations de polyester styrénique insaturé, de polyméthacrylate de méthyle, d'acrylique et d'ester vinylique pour les boulons d'ancrage et les liaisons chimiques.


Le Bisomer HPMA peut également être mélangé avec d'autres méthacrylates et acrylates commerciaux pour produire des polymères en émulsion, en particulier des revêtements de tissus et des encollages de tissus.
Le Bisomer HPMA est également utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester insaturé (UPR).


Le Bisomer HPMA est utilisé comme diluant actif et agent de réticulation dans le système de durcissement par rayonnement, également comme agent de réticulation de résine, modificateur de plastique et de caoutchouc.
Le bisomère HPMA est également une matière première active pour produire des synthèses chimiques et susceptible de provoquer des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques inorganiques.


Le Bisomer HPMA est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.
Le bisomère HPMA est également utilisé comme comonomère dans les polyesters insaturés à base de styrène, les résines acryliques à base de PMMA et les formulations d'ester vinylique dans les boulons d'ancrage et les ancrages chimiques.


Le Bisomer HPMA est utilisé comme diluant réactif et agent de réticulation dans le système de durcissement UV.
Le Bisomer HPMA est utilisé en remplacement du styrène ou du MMA dans les polyesters insaturés, les résines acryliques à base de PMMA et les formulations d'ester vinylique pour des applications telles que les gelcoats, les revêtements de sol à durcissement au peroxyde 2k et les composites.


Le Bisomer HPMA est également utilisé comme agent de coiffage dans les oligomères d'uréthane méthacrylate pour diverses applications, notamment les ancrages chimiques, les adhésifs structurels et anaérobies.
Le Bisomer HPMA est également utilisé comme échafaudage pour les iBodies, des mimétiques d'anticorps à base de polymères.


Bisomère HPMA utilisé dans la préparation de polymères solides et en émulsion, de dispersions acryliques en combinaison avec d'autres (méth)acrylates, qui sont utilisés dans diverses industries, notamment pour les revêtements et enduits textiles.
Le Bisomer HPMA est largement utilisé dans la production de polyols acryliques pour les composants automobiles, les revêtements de remise à neuf et les revêtements industriels.


Ainsi, le Bisomer HPMA est fréquemment utilisé comme support macromoléculaire pour les médicaments de faible poids moléculaire (en particulier les agents chimiothérapeutiques anticancéreux) pour améliorer l'efficacité thérapeutique et limiter les effets secondaires.
Le Bisomer HPMA est également utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester insaturé (UPR).


Bisomer HPMA est utilisé pour les revêtements automobiles et industriels, le diluant réactif pour les polyesters insaturés, les résines acryliques à base de PMMA, les formulations d'ester vinylique pour les boulons d'ancrage et les fixations chimiques, les polymères en émulsion acrylique, les mastics d'imprégnation sous vide pour les composants en fonte d'aluminium et les plaques d'impression photopolymères.


Le conjugué bisomère HPMA-médicament s’accumule de préférence dans les tissus tumoraux via le processus de ciblage passif (ou effet dit EPR).
En raison de leurs caractéristiques favorables, les polymères et copolymères Bisomer HPMA sont également couramment utilisés pour produire des matériaux médicaux synthétiques biocompatibles tels que des hydrogels.


Applications du Bisomer HPMA : résines acryliques, adhésifs et produits d'étanchéité, revêtements architecturaux, revêtements automobiles et industriels, composites, résines polyester, dispersions de polyuréthane, systèmes durcis par UV et finitions pour bois et cuir.



UTILISATEUR DU BISOMER HPMA :
*Polyols acryliques pour revêtements automobiles et industriels
*Diluant réactif pour polyesters insaturés
*Résines acryliques à base de PMMA
*Formulations d'ester vinylique pour boulons d'ancrage et fixations chimiques
*Polymères en émulsion acrylique
*Mastic d'imprégnation sous vide pour composants en fonte d'aluminium
*Plaques d'impression photopolymère



AVANTAGES DU BISOMER HPMA :
*Adhésion
*Dureté
*Stabilité thermique
*Tg élevée
*Hydrophobe
*Hydroxyle fonctionnel
*Faible viscosité
*Multifonctionnel
*Diluant réactif
*Stable aux UV
*Résistance à l'eau



CARACTÉRISTIQUES DU BISOMER HPMA :
*Monomère fonctionnel hydroxyle
*Hydrophobe
*Non toxique
*Ne jaunit pas
*Conforme REACH



MÉTHODE DE PRODUCTION DU BISOMER HPMA :
Le bisomère HPMA est dérivé de la réaction de l'acide méthacrylique et de l'oxyde de propylène.



POLYMÉRISATION DU BISOMÈRE HPMA :
Le Bisomer HPMA peut polymériser lorsqu'il est chaud et faire éclater le récipient.
Le bisomère HPMA peut polymériser... lorsqu'il est exposé à la lumière ultraviolette et à des catalyseurs radicalaires.



MARCHÉ DU BISOMER HPMA :
*Adhésifs
*Revêtements-Industriel
*Revêtements-Transport
-Matériaux composites
*Transformation industrielle et spécialité
*Encre à imprimer
*Scellants



PRODUCTION DE Bisomère HPMA :
Le monomère Bisomer HPMA est fabriqué en faisant réagir de l'acide méthacrylique avec de l'oxyde de propylène.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU Bisomer HPMA :
Polymérisation du méthacrylate de 2-hydroxypropyle :
Le bisomère HPMA peut polymériser à chaud ou lorsqu'il est exposé à la lumière ultraviolette et à des catalyseurs radicalaires.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BISOMER HPMA :
Formule : C7H12O3
Poids de la formule : 144,17
N° CAS : 27813-02-1
Point d'ébullition : 70 °C/1 mmHg
Gravité spécifique à 25°C : 1,028
Solubilité dans l'eau : 13 %
Aspect : Cristaux blancs inodores
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 70 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1 002 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 144,17 g/mol
XLogP3 : 1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 144,078644241 g/mol
Masse monoisotopique : 144,078644241 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10

Frais formels : 0
Complexité : 140
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule empirique : C7H12O3
N° CAS : 27813-02-1
Couleur : max.30 (Pt-Co)
Stabilisation : 200 ± 20 ppm MEHQ
Aspect : Liquide clair et incolore
Poids moléculaire : 144,7 g/mol
Densité : 1,066 g/cm3 (25ºC)
Indice de réfraction : 1,447(25ºC)
Point d'ébullition : 92 ºC
Point d'éclair : 96 ºC
Solubilité : Soluble dans : Solvant organique, Eau

Aspect : Liquide clair, exempt de particules
Teneur en eau, % (masse) : 0,1 max
Teneur en inhibiteur (MEHQ), ppm (masse) : 200 - 300
Indice d'acide, mgKOH/g : 1,0 max.
Numéro de couleur, Pt/Co : 10 max
Dosage, % (masse) : 97,0 min
Diester (PGDMA), % (masse) : 0,2 max
Poids moléculaire (moy), g/mol : 144
PSA : 46,53000
XLogP3 : 0,48650
Aspect : Cristaux ou solide cristallin blanc.
Densité : 1,066 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -89 °C
Point d'ébullition : 96 °C
Point d'éclair : 206 °F
Indice de réfraction : 1,447
Solubilité dans l’eau : moins de 1 mg/mL à 73° F
Conditions de stockage : 0-6ºC
Pression de vapeur : 0,05 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : >1 (vs air)Odeur : Légère odeur d'acrylique

Point de fusion : -58°C
Point d'ébullition : 57 °C/0,5 mmHg (lit.)
Densité : 1,066 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,447 (lit.)
Point d'éclair : 206 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : 107g/l
forme : Liquide
couleur: Clair
Gravité spécifique : 1,066
PH : 6 (50 g/l, H2O, 20 ℃ )
Viscosité : 8,88 mm2/s
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Numéro de référence : 1752228
InChIKey : GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,97 à 20 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : MÉTHACRYLATE D'HYDROXYPROPYL
FDA 21 CFR : 175.105
Référence de la base de données CAS : 27813-02-1 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : UKW89XAX2X
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Méthacrylate d'hydroxypropyle (27813-02-1)



PREMIERS SECOURS du BISOMER HPMA :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du BISOMER HPMA :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BISOMER HPMA :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BISOMER HPMA :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BISOMER HPMA :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Manipuler sous azote, protéger de l'humidité.
Conserver sous azote.
Sensible à la chaleur et à l'air.
Sensible à l'humidité.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BISOMER HPMA :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Acide 2-propénoïque,2-méthyl-,monoester avec 1,2-propanediol
Acide méthacrylique, monoester avec 1,2-propanediol
Acide méthacrylique, ester avec 1,2-propanediol
1,2-propanediol, monométhacrylate
Hydroxypropyle
Métacrylate d'hydroxypropyle
BisoMer HPMA
ACRYESTIER HP
ROCRYL410
Monométhacrylate de propylène glycol
Acide méthacrylique, monoester avec propane-1,2-diol
2-hydroxypropylméthacrylate
2-hydroxypropylméthane
1,2-propanediol, monométhacrylate
MÉTHACRYLATE D'HYDROXYPROPYL
Ester hydroxypropylique d'acide méthacrylique
Monométhacrylate de propylène glycol
rocryl410
Méthacrylate d'hydroxypropyle HPMA
Éthacrylate d'hydroxypropyle
2-Hydroxypropylméthacrylate >98 %, 200 ppm MEHQ
Méthacrylate d'hydroxypropyle
2-Hydroxypropylmétacrylate, >97 %, Hydroxypropylméthacrylate
Méthacrylate d'hydroxypropyle, 99 %, inhibé avec 300 ppm de MHQ
2-Hydroxypropylméthacrylate
Acide 2-propénoïque
2-méthyl-, monoester avec 1,2-propanediol
Méthacrylate de 2-hydroxypropyle
Méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA)
Bisomère HPMA (utiliser RM 02533)
Méthacrylate d'hydroxypropyle
Acide 2-propénoïque,2-méthyl-,monoester avec 1,2-propanediol
Acide méthacrylique, monoester avec 1,2-propanediol
Acide méthacrylique, ester avec 1,2-propanediol
1,2-propanediol, monométhacrylate
Méthacrylate d'hydroxypropyle
Rocryl 410
Monométhacrylate de propylène glycol
HPMA 98
Bisomère HPMA
HPMA 97; Méthacrylate de 1,2-propylène glycol
Méthacrylate de propylène glycol
Visiomère HPMA 98
Visiomère MPMA 98
99609-88-8
122413-04-1
124742-02-5
138258-23-8
27072-46-4
30348-68-6
32073-20-4
50851-93-9
50975-16-1
51424-40-9
51480-40-1
63625-57-0
191411-56-0
204013-27-4



BITREX (DENATONIUM BENZOATE)
Bitrex (Benzoate de Denatonium) est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, mais des granulés ou des solutions de Bitrex (Benzoate de Denatonium) sont également disponibles.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est une sorte de sel d'ammonium quaternaire formé par la combinaison du cation ammonium quaternaire et d'un anion inerte tel que l'acide benzoïque ou l'anion saccharine.
Bitrex (Benzoate de Denatonium) est un agent amer.

Numéro CAS : 3734-33-6
Formule moléculaire : C28H34N2O3
Poids moléculaire : 446,58 a
Numéro EINECS : 223-095-2

Le dénatonium, généralement disponible sous forme de Bitrex (Benzoate de dénatonium) (sous des noms commerciaux tels que Denatrol, BITTERANT-b, BITTER+PLUS, Bitrex, Bitrix et Aversion) et de saccharide de dénatonium (BITTERANT-s), est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé comme dénaturant et arôme d'alcool dans les produits pharmaceutiques.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est considéré comme le composé chimique le plus amer avec une gamme d'utilisations dans la fabrication de nettoyants, de fournitures automobiles ainsi que d'articles de santé et de beauté.

Le Bitrex (benzoate de dénatonium) a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par T. & H. Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque Bitrex.
De plus, Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans des produits comme le savon, les répulsifs pour animaux, l'antigel.
La structure de la forme cationique du Bitrex (benzoate de dénatonium) est similaire à celle d'une lidocaïne anesthésique locale, la seule différence étant un groupe fonctionnel benzyle supplémentaire situé sur l'atome d'azote de l'amino.

Le bitrex (benzoate de dénatonium), souvent appelé Bitrex, est un composé chimique principalement utilisé comme agent amer.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est couramment ajouté à une large gamme de produits pour les rendre désagréables au goût, décourageant ainsi l'ingestion ou la consommation, en particulier par les enfants, les animaux domestiques ou les personnes cherchant à abuser de ces produits.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est maintenant connu comme le composé le plus amer au monde.

Une concentration de solution de 10 ppm est déjà trop amère à supporter pour la plupart des gens.
Le Bitrex (benzoate de dénatonium) est connu pour être l'une des substances les plus amères connues de l'homme.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est un composé ionisé composé d'un acide benzoïque chargé négativement et d'un cation ammonium quaternaire (dénatonium).

La grande majorité de ses applications sont liées à sa saveur amère.
Bitrex (Benzoate de Denatonium) est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de la chanson des bois, les saponines pamplemousse.
Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont insupportablement amères pour la plupart des humains.

Les sels de bitrex (benzoate de dénatonium) sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent commercialisés sous forme de solutions.
Ils sont utilisés comme agents aversifs (amers) pour empêcher l'ingestion inappropriée.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préparations préventives pour se ronger les ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampooings et les cartes de jeu Nintendo Switch pour prévenir l'ingestion accidentelle ou l'étouffement par les enfants.

Le bitrex (benzoate de dénatonium) n'est pas connu pour présenter des risques à long terme pour la santé.
Le nom denatonium reflète l'utilisation principale de la substance en tant que dénaturant et sa nature chimique en tant que cation, d'où -onium comme suffixe néo-latin.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.

Bitrex (Benzoate de Denatonium) a également été ajouté dans des agents spéciaux de vernis à ongles, pour éviter la mauvaise habitude de l'enfant de se mordre les doigts, ainsi que d'être le répulsif pour expulser les grosses bêtes.
Cependant, l'effet de l'exposition à long terme à cette substance sur la santé humaine n'est pas encore clair.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.

Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, le Bitrex (benzoate de dénatonium) est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.

Bitrex (benzoate de dénatonium) a été ajouté à l'alcool industriel, à l'éthylène glycol ou au méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings.
Bitrex (Benzoate de Denatonium) a également été ajouté dans des agents spéciaux de vernis à ongles, pour éviter la mauvaise habitude de l'enfant de se mordre les doigts, ainsi que d'être le répulsif pour expulser les grosses bêtes.
Cependant, l'effet de l'exposition à long terme au Bitrex (benzoate de dénatonium) sur la santé humaine n'est toujours pas clair.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est une poudre cristalline blanche, inodore et surtout insipide.
Dans les formulations pharmaceutiques, Bitrex (benzoate de dénatonium) a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, Bitrex (benzoate de dénatonium) a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est ajouté à divers produits ménagers tels que les agents de nettoyage, les détergents et les solvants pour dissuader l'ingestion accidentelle.
Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, il est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.

Le bitrex (benzoate de dénatonium) peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.
Dans les formulations pharmaceutiques, Bitrex (benzoate de dénatonium) a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, il a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est généralement considéré comme une substance non irritante et non mutagène.

Cependant, il n'y a eu qu'un seul cas d'urticaire de contact attribuée au Bitrex (Benzoate de Denatonium) survenu chez un homme de 30 ans qui a développé de l'asthme et un prurit après avoir utilisé un spray insecticide dénaturé avec du Bitrex (Benzoate de Denatonium).
Découvert en 1958, il porte également le nom commercial « Bitrex » (une marque déposée de la société britannique Macfarlan Smith).
Aussi peu que dix parties par million rendent les substances insupportablement amères pour la plupart des humains.

Le bitrex (benzoate de dénatonium) est un solide blanc et inodore qui est utilisé comme agent aversif, c'est-à-dire comme additif qui empêche l'ingestion accidentelle d'une substance toxique par les humains, les enfants et les animaux.
Bitrex (benzoate de dénatonium) se compose de benzoate (c'est-à-dire la base conjuguée de l'acide benzoïque) et d'un ester de deux molécules de PABA.
Sa structure est apparentée à celle de la lidocaïne, ne différant que par l'ajout d'un ion benzène et benzoate en solution.

Le bitrex (benzoate de dénatonium) provoque cependant un goût très amer chez les humains et la plupart des animaux à des concentrations de l'ordre de quelques parties par million.
Bitrex (Benzoate de Dénatonium) est un cation ammonium quaternaire.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est composé d'un sel avec plusieurs anions, tels que le benzoate ou le saccharinate.

Bitrex (benzoate de dénatonium) peut être obtenu par la quaternisation de la lidocaïne, un anesthésique populaire, avec du chlorure de benzyle ou un réactif similaire.
Pour obtenir d'autres sels, comme le benzoate, le chlorure de dénatonium formé est soumis à une réaction d'échange d'anions avec du benzoate de sodium, ou d'abord de l'hydroxyde de sodium pour fabriquer de l'hydroxyde de dénatonium suivi d'une neutralisation avec de l'acide benzoïque.
D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.

Le bitrex (benzoate de dénatonium) est l'une des substances les plus amères connues.
Seulement quelques parties par million rendront un produit si amer que les enfants et les animaux domestiques ne pourront pas avaler Bitrex (benzoate de dénatonium).
Bitrex (benzoate de dénatonium) donne aux produits sucrés mais hautement toxiques tels que l'antigel et les détergents un goût nauséabond.

La recherche montre que les gens peuvent détecter le Bitrex (benzoate de dénatonium) dans l'eau à 50 parties par milliard.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est amer à 10 ppm et la plupart des produits deviendront imbuvables à 30 à 100 ppm.
Le Bitrex (benzoate de dénatonium) est également stable et inerte.

De plus, si peu est nécessaire que les propriétés du produit restent inchangées.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) a également une structure similaire à celle d'autres anesthésiques comme la novocaïne et la cocaïne.
En effet, le Bitrex (Benzoate de Dénatonium) a été découvert lors de recherches anesthésiques.

Le Bitrex (benzoate de dénatonium), une poudre cristalline blanche comme de nombreux composés organiques, n'est pas connu pour présenter des risques à long terme pour la santé, bien que l'exposition puisse être irritante.
Certains produits automobiles, tels que l'antigel et les liquides lave-glace, contiennent du Bitrex (benzoate de dénatonium) pour prévenir l'ingestion accidentelle, qui pourrait être nocive.
Certaines peintures et revêtements peuvent inclure du Bitrex (benzoate de dénatonium) pour décourager la consommation, ce qui pourrait être toxique.

Les dissolvants pour vernis à ongles peuvent contenir du Bitrex (benzoate de dénatonium) pour leur donner un mauvais goût, empêchant ainsi l'ingestion.
Certains produits de soins personnels, comme le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques, utilisent du Bitrex (benzoate de dénatonium) pour les rendre peu attrayants au goût.
Dans certains cas, Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans les médicaments pour dissuader une mauvaise utilisation ou une ingestion accidentelle.

Bitrex (benzoate de dénatonium) peut agir comme un bronchodilatateur en activant les récepteurs du goût amer dans le muscle lisse des voies respiratoires.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est appliqué sur les surfaces des jouets comme agent amer pour éviter une consommation importante de matières dangereuses.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.
Bitrex (Benzoate de dénatonium) est un nom un peu plus pratique que phénylméthyl-[2- [(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-diéthylammonium.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est un cation ammonium quaternaire, avec deux bras éthyliques, un benzyle et un amide plus gros, et se présente généralement sous forme de benzoate - un sel d'acide benzoïque.
La revendication de la renommée du Bitrex (Benzoate de Denatonium) est simple, désagréable mais précieuse - Bitrex (Benzoate de Denatonium) est la substance la plus amère jamais découverte.
Le composé le plus amer connu, le Bitrex (benzoate de dénatonium), est utilisé comme dénaturant et arôme d'alcool dans les produits pharmaceutiques.

Le processus ajoute une petite quantité d'un dénaturant à l'alcool pour lui donner un mauvais goût, créant ainsi un alcool qui ne convient pas à la consommation, mais qui est par ailleurs similaire à d'autres fins.
Lorsqu'il est utilisé dans des produits qui ne sont pas des aliments, des boissons ou des médicaments oraux, de nombreux autres pays, comme les États-Unis, exigent également que l'alcool soit dénaturé.
Le bitrex (benzoate de dénatonium), l'alcool t-butylique, le phtalate de diéthyle, l'alcool méthylique, l'acide salicylique, le salicylate de sodium et le salicylate de méthyle sont des exemples de dénaturants dont l'utilisation est autorisée par le TTB et qui ont été jugés sûrs pour une utilisation dans les cosmétiques.

D'autres pays ont des règles différentes sur les dénaturants autorisés, donc lors de la formulation avec les réglementations locales.
Les alcools dénaturés spécifiques contenant ces dénaturants dont l'utilisation est autorisée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels aux États-Unis sont l'alcool SD 3-A, l'alcool SD 30, l'alcool SD 39-B, l'alcool SD 39-C, l'alcool SD 40-B et l'alcool SD 40-C.
Bitrex (benzoate de dénatonium) (THS-839) est le composé chimique le plus amer connu, utilisé comme agents aversifs (amers) pour empêcher l'ingestion inappropriée.

Bitrex (benzoate de dénatonium) (THS-839) est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préventions contre les rongements d'ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.
Le dénatonium, couramment disponible sous le nom de Bitrex (Benzoate de dénatonium) (nom commercial Bitrex), est le composé chimique connu le plus amer avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Des scientifiques écossais ont découvert le Bitrex (benzoate de dénatonium) lors de recherches sur les dérivés anesthésiques de la lidocaïne.

Le goût extrêmement amer du Bitrex (benzoate de dénatonium) s'est avéré efficace pour réduire l'ingestion par les humains et les animaux.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est souvent inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour correspondre au goût amer de certains médicaments.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) active les récepteurs du goût amer dans de nombreux types de cellules et joue un rôle important dans la libération chimique, le battement ciliaire et la relaxation des muscles lisses par des voies intracellulaires dépendantes.

Le Bitrex (benzoate de dénatonium) est l'une des substances les plus amères connues.
Seulement quelques parties par million rendent un produit si douloureux que les enfants et les animaux domestiques ne peuvent pas avaler Bitrex (benzoate de dénatonium).
Les produits sucrés mais hautement toxiques tels que le Bitrex (benzoate de dénatonium), l'antigel et les détergents rendent leur mauvais goût.

Des études montrent que les humains peuvent détecter 50 parties par milliard de Bitrex (benzoate de dénatonium) dans l'eau.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est amer à 10 ppm et la plupart des produits deviendront imbuvables à 30 à 100 ppm. Le Bitrex (benzoate de dénatonium) est également stable et inerte.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est également utilisé dans l'antigel, les préventions contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.

De plus, le Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans les produits de traitement de l'air.
Bitrex (benzoate de dénatonium) agit comme antihistaminique H1.
En plus de cela, Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé comme désinfectant.

Afin d'éviter de payer des taxes sur les boissons alcoolisées qui ne sont pas destinées à être consommées (par exemple, pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels), l'alcool doit être dénaturé selon des formulations spécifiques fournies par les États-Unis.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.
Le bitrex (benzoate de dénatonium), également appelé benzèneméthanaminium et benzoate de benzyldiéthyl ((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)méthyl)ammonium, est le composé le plus amer connu.

De plus, il en faut peu pour que les propriétés du produit restent inchangées.
Souvent trouvé sous forme de Bitrex (benzoate de dénatonium) et de saccharide de dénatonium, le dénatonium est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05. ppm pour le benzoate et 0,01 ppm pour le saccharide.

Le Bitrex (Benzoate de Denatonium) a été découvert en 1958 lors de recherches sur les anesthésiques locaux par MacFarlan Smith d'Édimbourg, en Écosse, et enregistré sous la marque Bitrex.
Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont d'une amertume insupportable pour la plupart des gens.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est une structure chimique comprenant un groupe benzoate, qui est un cycle benzénique attaché à un groupe acide carboxylique, ainsi qu'un cation dénatonium.

Le cation Bitrex (Benzoate de Denatonium) est le composant responsable de son goût intensément amer.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est considéré comme l'une des substances les plus amères connues de l'homme.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est souvent utilisé comme point de référence pour mesurer l'amertume.

Le goût amer est si extrême que même en quantités infimes, Bitrex (benzoate de dénatonium) peut rendre un produit désagréable au goût.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé comme prévu dans les concentrations recommandées.
Bitrex (benzoate de dénatonium) n'est pas toxique et n'est pas absorbé de manière significative par la peau, ce qui le rend sûr pour une utilisation dans une large gamme de produits de consommation.

L'utilisation du Bitrex (benzoate de dénatonium) est soumise à des réglementations dans de nombreux pays.
Il peut y avoir des restrictions sur son utilisation dans certains produits, et il existe des lignes directrices sur la concentration maximale autorisée dans des applications spécifiques.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) n'est pas connu pour présenter des risques à long terme pour la santé.

Le nom Bitrex (Denatonium Benzoate) est un mot-valise qui reflète l'utilisation principale de la substance en tant que dénaturant et la structure chimique de Bitrex (Denatonium Benzoate) en tant que cation, d'où le nouveau suffixe latin -onium.
Bitrex (Benzoate de Dénatonium) est un cation ammonium quaternaire.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est un composé salin avec un anion inerte tel que le benzoate ou le saccharide.

La structure du Bitrex (benzoate de dénatonium) est liée à l'anesthésique local lidocaïne, qui ne diffère que par l'ajout d'un groupe benzyle à l'azote aminé.
D'autres composés similaires sont la procaïne et la benzocaïne.
L'un des noms chimiques du Bitrex (benzoate de dénatonium) est le benzylbenzoate de lidocaïne, mais le dénatonium ne fait référence qu'à l'espèce de cation d'ammonium quaternaire elle-même et ne nécessite pas de contre-ion de benzoate.

L'amertume du composé guide la plupart des applications de Bitrex (benzoate de dénatonium).
Le Bitrex (Benzoate de Dénatonium) est utilisé pour dénaturer l'éthanol afin que le Bitrex (Benzoate de Dénatonium) ne soit pas traité comme une boisson alcoolisée en termes de taxes et de restrictions de vente.
Une désignation particulière indique que l'éthanol a été dénaturé à l'aide de Bitrex (benzoate de dénatonium).

Bitrex (benzoate de dénatonium) est souvent inclus dans les médicaments placebo utilisés dans les essais cliniques pour imiter le goût amer de certains médicaments.
Bitrex (benzoate de dénatonium) (Bitrex) décourage également la consommation d'alcools nocifs tels que le méthanol et d'additifs tels que l'éthylène glycol.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est également ajouté à de nombreux liquides nocifs, y compris les solvants (tels que le dissolvant pour vernis à ongles), les peintures, les vernis, les articles de toilette et autres produits de soins personnels, le vernis à ongles spécial pour éviter de se ronger les ongles et divers autres produits ménagers.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est également ajouté à des produits aérosols moins dangereux (tels que les jets de gaz) pour éviter l'abus de substances inhalées de vapeurs volatiles.
En 1995, l'État américain de l'Oregon a exigé l'ajout de Bitrex (benzoate de dénatonium) à des produits tels que l'antigel et le liquide lave-glace contenant de l'éthylène glycol et du méthanol au goût sucré pour prévenir la maladie.
Le goût dégoûtant du dénatonium peut être utilisé comme moyen de dissuasion sur les produits qui ne sont pas destinés à la consommation et/ou qui sont nocifs à la consommation.

Les cartes de jeu Nintendo Switch sont recouvertes de Bitrex (benzoate de dénatonium) pour empêcher les jeunes enfants de les consommer.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé comme solvant dans l'industrie alimentaire et des boissons et dans de nombreux produits de soins ménagers et personnels.
Le Bitrex (benzoate de dénatonium) est souvent utilisé dans le marketing et l'étiquetage pour indiquer qu'un produit contient du Bitrex (benzoate de dénatonium) comme agent amer.

Outre les applications mentionnées précédemment, Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans divers autres produits, tels que l'alcool dénaturé (pour dissuader sa consommation), certains types de pesticides (pour prévenir l'ingestion orale) et même dans certains vernis à ongles pour décourager de se ronger les ongles.
Dans certains contextes thérapeutiques, le Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans la thérapie de l'aversion au goût.

Il s'agit d'associer le goût amer du Bitrex (benzoate de dénatonium) à un comportement spécifique (par exemple, fumer ou se ronger les ongles) pour créer une aversion psychologique à ce comportement.
Le dénatonium, que l'on trouve communément sous le nom de dénatonium et de saccharide de dénatonium, est le composé chimique connu le plus amer avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Ils sont utilisés comme dissuasifs (amertume) pour empêcher les produits chimiques et dangereux d'être avalés de manière inappropriée.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les tests de compatibilité des masques respiratoires, les répulsifs, les savons liquides et les shampooings.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) (de-an-TOE-nee-um BEN-zoh-ate) est généralement considéré comme ayant le goût le plus amer de tous les composés connus de la science.
Bitrex (Benzoate de Denatonium) est vendu sous le nom commercial de Bitrex.

Bien que Bitrex (benzoate de dénatonium) ait un goût puissant, il est incolore et inodore.
Le goût est si fort, cependant, que la plupart des gens ne peuvent pas tolérer une concentration de plus de 30 parties par million de Bitrex (benzoate de dénatonium).
Les solutions de Bitrex (benzoate de dénatonium) dans l'alcool ou l'eau sont très stables et conservent leur goût amer pendant de nombreuses années.

L'exposition à la lumière n'atténue pas le goût amer du composé.
Le bitrex (benzoate de dénatonium), également connu sous le nom de saccharide de dénatonium, est un composé chimique amer utilisé pour dénaturer l'éthanol, de sorte qu'il n'est pas considéré comme une boisson alcoolisée et dans les essais cliniques pour reproduire le goût amer de certains médicaments.
Les produits non classés fournis par TCI America conviennent généralement à des utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Bitrex (benzoate de dénatonium) (Denatrol) est un agent amer utilisé comme additif d'aversion dans divers produits chimiques et manufacturés.
Connect Chemicals est le distributeur attitré de la gamme de produits Bitrex (Benzoate de Dénatonium) de Wincom est l'un des principaux fabricants de Bitrex (Benzoate de Dénatonium) situé aux États-Unis.
L'utilisation principale de Bitrex (benzoate de dénatonium) est pour le goût une version à des fins de prévention des poisons.

Le bitrex (benzoate de dénatonium) laisse non seulement une saveur amère dans les liquides, mais laisse également un résidu amer sur les objets, comme les écrans et les claviers, qui peut se transférer aux mains et causer des problèmes (comme lors de la consommation).
Bitrex (benzoate de dénatonium) n'est pas destiné à être utilisé dans des produits ou des produits chimiques dont l'intention est l'ingestion humaine.
Bitrex (Benzoate de Denatonium) est une poudre blanche avec une solubilité dans l'eau de 42 grammes par litre.

Un gramme de Bitrex (benzoate de dénatonium) peut produire un goût extrêmement amer et désagréable dans 100 litres d'eau (30 gallons).
Le Bitrex (benzoate de dénatonium) est si amer que les humains et les animaux domestiques ne peuvent pas le supporter. Bitrex (benzoate de dénatonium) est l'ingrédient actif de produits tels que Tree Guard et Bitrex.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est également utilisé en combinaison avec des composés malodorants pour repousser les animaux.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est l'ingrédient actif de produits tels que « Off Limits Dog Training Spray », « Anit-Chew Bitter Spray for Pets », « Ultra-Bitter Training Aid Spray » et « Bitter YUCK ! Pas de spray à mâcher pour chiens, chats et chevaux ».
Quelques exemples de produits qui contiennent du Bitrex (benzoate de dénatonium) sont l'antigel, les détergents (dans l'éthanol), le nettoyant pour sols, le décapant pour peinture et le nettoyant pour toilettes.
Les sels de Bitrex (benzoate de dénatonium) sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent vendus sous forme de solutions.

Ils sont utilisés comme agents dissuasifs (amertume) pour éviter une ingestion inappropriée.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans l'alcool dénaturé, l'antigel, les préparations préventives pour se ronger les ongles, les tests de compatibilité des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides, les shampooings et même les cartes à jouer Nintendo Switch pour empêcher les enfants d'avaler ou de suffoquer accidentellement.

Melting point: 164-168 °C (lit.)
Point d'ébullition : 555,91 °C (estimation approximative)
Densité : 1,1256 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1,5800 (estimation)
Flash point: 100℃
température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
solubilité : méthanol : 50 mg/mL, clair, incolore
forme : Solide
couleur : blanc à blanc cassé
Odeur : à 100.00 ?%. fade
Solubilité dans l'eau : 42,555 g/L à 25 °C
Merck : 14 2891
BRN : 8179408
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,2 à 25°C

Les propriétés amères du Bitrex (Benzoate de Dénatonium) font du Bitrex (Benzoate de Dénatonium) un excellent répulsif et, lorsqu'il est ajouté aux produits phytosanitaires, il contribue à inhiber l'alimentation des animaux sur les arbres et les plantes traités.
Bitrex (Benzoate de dénatonium) est un nom un peu plus pratique que phénylméthyl-[2- [(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-diéthylammonium.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est un cation ammonium quaternaire, avec deux bras éthyliques, un benzyle et un amide plus gros, et se présente généralement sous forme de benzoate - un sel d'acide benzoïque.

Les qualités répulsives du Bitrex (Benzoate de Dénatonium) aident également à lutter contre les rongeurs tels que les rats ou les souris.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est un puissant agoniste des récepteurs du goût amer largement utilisé pour l'activation de différentes voies cellulaires.
Les signaux gustatifs ont été associés à la reconnaissance et à l'évitement des aliments, et le goût amer provoque une réaction dissuasive et est censé protéger les poulets de la consommation de poisons et de substances toxiques nocives.

Les résultats de l'étude ont révélé qu'une supplémentation alimentaire avec des doses moyennes et élevées de Bitrex (benzoate de dénatonium) induisait l'apoptose et l'autophagie, respectivement, endommageant les cellules épithéliales du cœur et des reins et réduisant la croissance.
La revendication de la renommée du Bitrex (Benzoate de Denatonium) est simple, désagréable mais précieuse - Bitrex (Benzoate de Denatonium) est la substance la plus amère jamais découverte. Ce composé non réactif, incolore et inodore a été produit accidentellement pour la première fois en 1958 par le fabricant pharmaceutique écossais T & H Smith, plus tard Macfarlan Smith, où les chercheurs expérimentaient des variantes d'un anesthésique pour les dentistes appelé lignocaïne.

On a rapidement découvert que le Bitrex (Benzoate de Denatonium) suffisait de quelques parties par million de Bitrex (Benzoate de Denatonium) pour que ce composé agressivement désagréable rende une substance désagréable pour l'homme.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est maintenant connu comme le composé le plus amer au monde.
La grande majorité de ses applications sont liées à sa saveur amère.

Bitrex (Benzoate de Denatonium) est une alternative peu coûteuse et efficace à ses homologues tels que la strychnine, la lignine amère, la quinine, les glycosides de la chanson des bois, les saponines pamplemousse.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est couramment utilisé comme agent aversif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.
Bitrex (benzoate de dénatonium) a été ajouté à l'alcool industriel, à l'éthylène glycol ou au méthanol qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings. En outre

Le bitrex (benzoate de dénatonium) a été synthétisé pour la première fois dans les années 1950 et est généralement préparé en faisant réagir du chlorure de dénatonium avec du benzoate de benzyle.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est également disponible sous le nom commercial Bitrex, qui est un signe des mots douleur et rex pour le roi.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est un composé salin avec un anion inerte tel que le benzoate ou le saccharide.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est une structure similaire à celle de la lidocaïne et est étroitement liée à la novocaïne et à la benzocaïne.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est l'une des substances les plus amères connues et est détectable à des concentrations d'environ 10 ppb.
Dans les applications pharmaceutiques et autres applications industrielles, il est ajouté à certains produits comme moyen de dissuasion contre l'ingestion accidentelle.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est le plus souvent utilisé à des niveaux de 5 à 500 ppm.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) peut également être utilisé pour remplacer la brucine ou la quassine comme dénaturant de l'éthanol.
Dans les formulations pharmaceutiques, Bitrex (benzoate de dénatonium) a été utilisé comme agent aromatisant dans des comprimés placebo, et dans une formulation topique, il a été utilisé dans une préparation anti-rongement des ongles.

Le Bitrex (Benzoate de Denatonium), généralement disponible sous le nom de Bitrex (Denatonium Benzoate) (noms commerciaux Bitrex) est le composé chimique le plus amer connu, avec des seuils d'amertume de 0,05 ppm pour le benzoate et de 0,01 ppm pour le saccharide.
Bitrex (Benzoate de Denatonium) est inodore, incolore et non réactif, ce qui fait de Bitrex (Benzoate de Denatonium) un additif approprié qui n'interfère pas avec l'objectif principal du composé de base.

Bitrex (Benzoate de Denatonium) est utilisé comme dénaturant d'alcool, peut-être une combinaison de 20 dans les images des États-Unis.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans de nombreux produits de soins personnels tels que le maquillage, la lotion, le parfum, le rasage, les soins bucco-dentaires, les soins de la peau et les produits de soins capillaires, où il fonctionne comme antimousse, astringent cosmétique, solvant et agent réducteur de viscosité.
Dans les médicaments antimicrobiens en vente libre, l'alcool fonctionne également comme un agent antimicrobien pour tuer les germes.

Communément trouvé sous le nom de Bitrex (benzoate de dénatonium) (ou sous des noms commerciaux comme Bitrex ou Aversion) et saccharide de dénatonium, le dénatonium est le composé connu le plus amer.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) a été découvert en 1958 par Macfarlan Smith d'Édimbourg, en Écosse, lors de recherches sur les anesthésiques locaux.
Des dilutions aussi faibles que 10 ppm sont d'une amertume insupportable pour la plupart des gens.

Les sels de Bitrex (benzoate de dénatonium) sont généralement des solides incolores et inodores, mais sont souvent vendus sous forme de solutions.
Le Bitrex (benzoate de dénatonium), un dérivé extrêmement amer de la lignocaïne, est utilisé dans le monde entier comme dénaturant de l'alcool depuis plus de 30 ans.
La reconnaissance récente de son application pour dissuader l'ingestion de produits potentiellement toxiques a conduit à son utilisation comme ingrédient inerte dans les pesticides, les produits chimiques automobiles et les articles ménagers.

Un protocole de recherche standard a été développé pour déterminer l'applicabilité de l'utilisation du Bitrex (benzoate de dénatonium) dans certaines formulations.
Cela garantit la compatibilité, la stabilité et une concentration optimale de Bitrex (benzoate de dénatonium) pour affecter le goût amer du produit formulé.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est actuellement connu comme l'ingrédient le plus douloureux au monde.

La grande majorité de ses applications sont liées à son goût amer.
La strychnine est une alternative bon marché et efficace à ses homologues tels que la lignine amère, la quinine, les glycosides de chant des bois, les saponines de pamplemousse.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est largement utilisé comme agent dissuasif pour empêcher les gens de manger d'autres substances toxiques mais insipides.

Par exemple, l'alcool industriel, qui a un goût similaire à celui du vin ordinaire, de l'antigel, de la peinture, des nettoyants pour toilettes, de la dispersion animale, des savons liquides et des shampooings, a été ajouté à l'éthylène glycol ou au méthanol.
Parmi ces saveurs, le Bitrex (Benzoate de Denatonium) au goût amer provoque le plus de réactions.
La sensibilité aux saveurs amères dépend de la génétique : le gène TAS2R38 détermine la capacité d'une personne à détecter l'amertume associée à des substances telles que la quinine, un composant de l'eau tonique.

Le Bitrex (Benzoate de Denatonium) est également la norme pour ce type de goût amer.
À une concentration de 0,008 mole par mètre cube, la langue humaine peut détecter la présence de quinine.
Bitrex (benzoate de dénatonium) s'applique également aux câbles et fils extérieurs pour empêcher les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est un agent dissuasif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.
Jusqu'à présent, l'utilisation la plus courante du Bitrex (Benzoate de Dénatonium) est de dénaturer l'alcool de sorte que le Bitrex (Benzoate de Dénatonium) est impropre à la consommation humaine et est exempté des droits de douane actuellement valables pour l'alcool.
Ces dernières années, l'inclusion de Bitrex (benzoate de dénatonium) dans les produits ménagers, les produits de jardin et les cosmétiques a été intensément promue pour empêcher les enfants de l'avaler accidentellement.

Une solution concentrée de Bitrex (benzoate de dénatonium) est disponible aux États-Unis, qui sera vendue directement au public en plus des produits ménagers.
Les études d'efficacité et d'innocuité sur Bitrex (benzoate de dénatonium) sont limitées et peuvent faire l'objet d'interprétations différentes lorsqu'elles sont considérées dans le contexte d'une amertume potentielle.
Pour le Bitrex (benzoate de dénatonium), une concentration de 0,000008 moles par mètre cube peut être remarquée par l'homme.

Les substances amères telles que le Bitrex (benzoate de dénatonium) sont utiles comme additifs dissuasifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.
En Europe et dans certains États américains, l'éthylène glycol ou le Bitrex (benzoate de dénatonium) doivent être ajoutés à l'antigel et aux liquides lave-glace.

Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides contiennent certaines quantités de Bitrex (benzoate de dénatonium) pour dissuader la consommation orale.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est également ajouté à des ingrédients spéciaux pour vernis à ongles comme répulsif pour éviter que l'enfant ne se morde le doigt.
Bitrex (Benzoate de Dénatonium) est stable jusqu'à 140°C et sur une large plage de pH.

Bitrex (benzoate de dénatonium) doit être conservé dans un endroit frais et sec dans un récipient bien scellé (comme de l'acier avec une doublure en polyéthylène).
Les solutions aqueuses ou alcooliques conservent leur douleur pendant plusieurs années, même lorsqu'elles sont exposées à la lumière.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est appliqué sur les surfaces des jouets comme agent amer pour éviter une consommation importante de matières dangereuses.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est également appliqué sur les câbles et les fils extérieurs pour décourager les rongeurs de ronger les pièces et l'équipement.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est un agent aversif ajouté à divers pesticides, bâtonnets d'aliments pour plantes et rodenticides pour supprimer la déglutition, en particulier lorsque les jeunes enfants entrent en contact avec ces substances toxiques.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est généralement considéré comme ayant le goût le plus amer de tous les composés connus de la science.

Bitrex (Benzoate de Denatonium) est vendu sous le nom commercial de Denatonium.
Bien que Bitrex (Benzoate de Denatonium) ait un goût puissant, Bitrex (Benzoate de Denatonium) est incolore et inodore.
Le goût est si fort, cependant, que la plupart des gens ne peuvent pas tolérer une concentration de plus de 30 parties par million de Bitrex (benzoate de dénatonium).

Les solutions de Bitrex (benzoate de dénatonium) dans l'alcool ou l'eau sont très stables et conservent leur goût amer pendant de nombreuses années.
Bitrex (Benzoate de Denatonium) est un agent amer.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est considéré comme le composé chimique le plus amer avec une gamme d'utilisations dans la fabrication de nettoyants, de fournitures automobiles ainsi que d'articles de santé et de beauté.

Dans le commerce, Bitrex (Benzoate de Denatonium) est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, mais des granulés ou des solutions de Bitrex (Benzoate de Denatonium) sont également disponibles.
Les humains peuvent généralement sentir les choses sucrées, acides, salées, salées et amères.
Parmi ces saveurs, les produits chimiques au goût amer suscitent le plus de réaction.

Le gène détermine la capacité d'une personne à détecter l'amertume associée à des substances telles que la quinine, qui est un ingrédient de l'eau tonique.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est également la norme pour ce type de saveur amère.
À une concentration de 0,008 mole par mètre cube, la langue humaine peut détecter la présence de quinine.

Pour le Bitrex (benzoate de dénatonium), une concentration de 0,000008 mole par mètre cube est perceptible chez l'homme.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est appliqué sur les surfaces des jouets en tant que substance douloureuse pour éviter une consommation importante de substances dangereuses.

Utilise:
Bitrex (benzoate de dénatonium) peut être utilisé dans les répulsifs pour animaux afin d'empêcher les animaux de mâcher ou de consommer des articles traités.
Dans les produits tels que les vernis et les revêtements pour bois, le Bitrex (benzoate de dénatonium) peut dissuader les individus de tenter d'ingérer ou de mâcher les surfaces traitées.
Dans les environnements industriels, Bitrex (benzoate de dénatonium) peut être ajouté aux tensioactifs et aux détergents pour éviter les abus et l'ingestion accidentelle.

Le bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans le monde entier comme dénaturant de l'alcool.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (gel et solution topiques).
Dans certains cas, Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans les produits dentaires comme les protège-dents et les appareils orthodontiques pour décourager de les mordre ou de les mâcher.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytosanitaires, vernis et cires, produits antigel, produits de traitement de l'air, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, polymères, adoucisseurs d'eau et cosmétiques et produits de soins personnels.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture, pêche et services de santé.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules, de produits en plastique, de produits minéraux (par exemple, plâtres, ciment), d'équipements électriques, électroniques et optiques et de meubles.

D'autres rejets dans l'environnement de Bitrex (benzoate de dénatonium) sont susceptibles de se produire à l'intérieur (p. ex., liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.
Le composé le plus amer connu, le Bitrex (benzoate de dénatonium), est utilisé comme dénaturant et arôme d'alcool dans les produits pharmaceutiques.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est également utilisé dans l'antigel, les préventions contre le rongement des ongles, les tests d'ajustement des masques respiratoires, les répulsifs pour animaux, les savons liquides et les shampooings.

Les amers tels que le Bitrex (benzoate de dénatonium) sont utiles en tant qu'additifs aversifs pour prévenir l'ingestion accidentelle de composés automobiles dangereux.
En Europe et dans certains États américains, l'ajout de Bitrex (benzoate de dénatonium) est nécessaire dans l'éthylène glycol ou l'antigel et les liquides lave-glace.
Les produits ménagers courants tels que les nettoyants pour vitres, les désinfectants, les détergents à lessive et les insecticides comprennent une certaine quantité de Bitrex (benzoate de dénatonium) pour décourager la consommation par voie orale.

De plus, le Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans les produits de traitement de l'air.
Bitrex (benzoate de dénatonium) agit comme antihistaminique H1.
En plus de cela, Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé comme désinfectant.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est souvent ajouté à divers produits à base d'alcool comme les désinfectants pour les mains, l'alcool à friction et les désinfectants pour décourager l'ingestion, en particulier dans les situations où ces produits pourraient être confondus avec des boissons consommables.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans des produits tels que le liquide de refroidissement du moteur et l'antigel pour prévenir l'ingestion accidentelle par les humains ou les animaux.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est un agent amer utilisé pour rendre les produits toxiques plus difficiles à ingérer.

Certains aérosols, tels que les assainisseurs d'air et les sprays de nettoyage, contiennent du Bitrex (benzoate de dénatonium) pour prévenir l'inhalation ou l'ingestion.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), vernis et cires, engrais, produits antigel et produits phytosanitaires.
Le rejet dans l'environnement de Bitrex (benzoate de dénatonium) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits phytosanitaires, produits antigel et cires.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture, pêche et services de santé.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de machines et de véhicules et d'équipements électriques, électroniques et optiques.

Le rejet dans l'environnement de Bitrex (benzoate de dénatonium) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et pour la fabrication de thermoplastiques.
Dans certaines régions, le Bitrex (benzoate de dénatonium) est ajouté aux produits pétroliers pour prévenir le vol de carburant et réduire le risque d'ingestion de carburant, qui peut être nocif.
Bitrex (Benzoate de Denatonium) est un agent amer qui est utilisé pour donner un goût amer aux produits toxiques afin de rendre le produit plus difficile à ingérer.

Des exemples de produits qui contiennent du Bitrex (benzoate de dénatonium) sont : l'antigel, les détergents, le nettoyant pour sols, le décapant pour peinture et le nettoyant pour toilettes.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est ajouté à de nombreux produits ménagers, tels que les agents de nettoyage, les détergents et les solvants, pour décourager l'ingestion accidentelle.
Cela aide à prévenir les empoisonnements, en particulier dans les maisons avec des enfants ou des animaux domestiques.
Certains produits automobiles, y compris l'antigel et les liquides lave-glace, contiennent du Bitrex (benzoate de dénatonium) pour dissuader l'ingestion accidentelle, qui peut être toxique.

Les insectifuges, les shampooings pour animaux de compagnie et d'autres produits que les animaux de compagnie pourraient être tentés de lécher ou de consommer contiennent parfois du Bitrex (benzoate de dénatonium) pour dissuader ce comportement.
Certains articles de papeterie, tels que les colles et les liquides correcteurs, utilisent du Bitrex (benzoate de dénatonium) pour éviter une mauvaise utilisation par les enfants.
Dans les établissements de santé, Bitrex (benzoate de dénatonium) peut être utilisé pour décourager l'ingestion de certains produits ou solutions médicales.

Le bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé dans certaines peintures et revêtements pour les rendre désagréables au goût.
Cela décourage les individus de consommer de la peinture, ce qui peut être dangereux.
Les dissolvants pour vernis à ongles peuvent contenir du Bitrex (benzoate de dénatonium) pour leur donner un goût extrêmement amer, empêchant les individus, en particulier les enfants, de les ingérer accidentellement.

Certains produits de soins personnels comme le vernis à ongles, les parfums et les cosmétiques peuvent contenir du Bitrex (benzoate de dénatonium) pour les rendre peu attrayants au goût, réduisant ainsi le risque de mauvaise utilisation.
Dans certains médicaments et formulations pharmaceutiques, Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé pour dissuader une mauvaise utilisation ou une ingestion accidentelle, en particulier dans les cas où le médicament pourrait être nocif s'il était ingéré.
Dans certains pesticides, le Bitrex (benzoate de dénatonium) est utilisé pour prévenir l'ingestion orale.

Cela permet d'éviter les empoisonnements accidentels, en particulier dans les cas où les pesticides peuvent être attrayants pour les enfants ou les animaux.
Dans certains contextes thérapeutiques, le Bitrex (Benzoate de Dénatonium) est utilisé en thérapie comportementale.
En associant un goût négatif et extrêmement amer à un comportement ou à une habitude spécifique (par exemple, fumer ou se ronger les ongles), il vise à créer une aversion psychologique pour ce comportement.

Bitrex (benzoate de dénatonium) peut être ajouté à certains adhésifs pour dissuader les gens d'essayer de mâcher ou d'ingérer des produits adhésifs.
Au-delà des agents de nettoyage et des détergents, le Bitrex (benzoate de dénatonium) peut également être trouvé dans divers autres produits chimiques ménagers comme les nettoyants pour drains, les nettoyants pour cuvettes de toilettes et les diluants à peinture.
Certains insecticides et rodenticides utilisent du Bitrex (benzoate de dénatonium) pour prévenir l'ingestion, en particulier par les enfants ou les animaux domestiques.

Certains produits de jardinage, tels que les engrais et les herbicides, contiennent du Bitrex (benzoate de dénatonium) pour réduire le risque d'ingestion.
Dans certaines régions, le Bitrex (benzoate de dénatonium) est ajouté aux produits du tabac comme les cigarettes et le tabac à chiquer pour décourager l'ingestion, en particulier par les enfants et les jeunes.

Le Bitrex (benzoate de dénatonium) est ajouté à l'alcool dénaturé pour le rendre désagréable au goût.
Ceci est important pour prévenir la consommation d'alcool qui n'est pas destiné à la consommation, comme à des fins industrielles ou de nettoyage.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de poussière de Bitrex (benzoate de dénatonium) ou d'aérosols peut irriter les voies respiratoires, entraînant une toux ou une irritation de la gorge.
Une ventilation adéquate dans les zones où le Bitrex (benzoate de dénatonium) est manipulé peut aider à minimiser ce risque.
Le Bitrex (benzoate de dénatonium) est extrêmement amer et peut provoquer un inconfort extrême et des nausées s'il est ingéré.

Bien qu'il ne soit pas toxique aux concentrations généralement utilisées dans les produits, l'ingestion accidentelle peut entraîner des effets indésirables tels que des vomissements et des malaises gastro-intestinaux.
Le contact avec Bitrex (benzoate de dénatonium) peut provoquer une irritation des yeux et de la peau.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est essentiel pour utiliser des équipements de protection individuelle (EPI) tels que des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation de la substance afin d'éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Bien que le Bitrex (benzoate de dénatonium) ne soit pas connu pour présenter des risques environnementaux importants, les déversements ou les rejets à grande échelle dans les cours d'eau pourraient avoir des conséquences écologiques.
Bitrex (benzoate de dénatonium) est essentiel pour manipuler et stocker correctement la substance afin d'éviter la contamination de l'environnement.
Le bitrex (benzoate de dénatonium) est généralement considéré comme une substance non irritante et non mutagène.

Stockage:
Bitrex (Benzoate de Dénatonium) est stable jusqu'à 140°C et sur une large plage de pH.
Bitrex (benzoate de dénatonium) doit être conservé dans un récipient bien fermé (tel que de l'acier doublé de polyéthylène) dans un endroit frais et sec.
Les solutions aqueuses ou alcooliques conservent leur amertume pendant plusieurs années, même lorsqu'elles sont exposées à la lumière.

Synonymes:
Bitrex (en anglais seulement)
Bitrex (Denatonium Benzoate)
3734-33-6
Benzoate de lidocaïne benzyle
THS-839
Dénatonium (benzoate)
Aversion
Bitrex (Benzoate de dénatonium) anhydre
Benzoate de dénatonium
Benzoate de denatonium
Benzoate de benzyle de lignocaïne
GAGNEZ 16568
MFCD00031578
M5BA6GAF1O
NSC-157658
ECX-95BY
Benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)ammonium benzoate
3734-33-6 (benzoate)
DTXSID8034376
NSC 157658
WIN-16568
Benbenzèneméthanaminium, N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzyldiéthyl[(2,6-xylylcarbamoyl)méthyl]ammonium benzoate
NCGC00017043-02
Anispray
CAS-3734-33-6
Gori
DTXCID6014376
Caswell n° 083BB
Denatonia benzoas
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthane-1-aminium
Benbenzèneméthanaminium, benzoate de N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthyl-, benzoate (1 :1)
Denatonii benzoas [INN-Latin]
HYDRATE DE BENZOATE DE BENZYLE DE LIDOCAÏNE
EINECS 223-095-2
UNII-M5BA6GAF1O
Benzoate de denatonium [INN-French]
Benzoate de dénatonium [DCI]
Bitrex (Denatonium Benzoate) [USAN:INN:BAN]
Code des pesticides chimiques de l'EPA 009106
Benzoate de N-benzyl-2-((2,6-diméthylphényl)amino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanamium
Benzoate de dénatonium
SCHEMBL49511
MLS002154073
Bitrex (Denatonium Benzoate), >=98%
Benzyldiéthyl(2,6-xylylcarbamoylméthyl)ammonium benzoate
CHEMBL1371493
Bitrex (Denatonium Benzoate) [MI]
Bitrex (Denatonium Benzoate) [INN]
VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N
((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)diéthylbenzyl ammonium benzoate
Bitrex (Denatonium Benzoate) [INCI]
HMS1571A03
HMS2093L12
HMS2098A03
HMS2233O05
HMS3373C04
HMS3715A03
Pharmakon1600-01505987
Ammonium, benzyldiéthyl((2,6-xylylcarbamoyl)méthyl)-, benzoate
HY-B1146
Tox21_110754
Tox21_301587
benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxoéthyl]-diéthylazanium ; benzoate
Bitrex (Denatonium Benzoate) [WHO-DD]
NSC157658
NSC759299
AKOS015888129
Benzoate de benzyl-[2-(2,6-diméthylanilino)-2-oxo-éthyl]-diéthyl-ammonium
N,N-diéthyl-N-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)benzyl]benzylammonium benzoate
Tox21_110754_1
Réf. CCG-213592
Réf. CS-4750
Réf. NSC-759299
Bitrex (benzoate de dénatonium), étalon analytique
Benzoate de N-(2-((2,6-diméthylphényl)amino)-2-oxoéthyl)-N,N-diéthylbenzèneme-thanaminium
NCGC00017043-01
NCGC00091886-04
NCGC00164432-01
NCGC00255373-01
AC-14888
AS-15511
SMR001233385
SY075333
Ammonium,6-xylylcarbamoyl)méthyl]-, benzoate
D2124
FT-0622841
Réf. F16467
A823606
Q414815
N° W-106547
Bitrex (Benzoate de Dénatonium), matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Benzoate de benzyldiéthyl[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]ammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)-méthyl]diéthylammonium
Benzoate de benzyl-[(2,6-diméthylphénylcarbamoyl)méthyl]-diéthylammonium
Bitrex (benzoate de dénatonium), étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Benbenzèneméthanaminium,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benbenzèneméthanaminium,N-[2-[(2,6-diméthylphényl)amino]-2-oxoéthyl]-N,N-diéthyl-, benzoate
Benzoate de N-benzyl-2-(2,6-diméthylphénylamino)-N,N-diéthyl-2-oxoéthanamium
N-(2-((2,6-DIMÉTHYLPHÉNYL)AMINO)-2-OXOÉTHYL)-N,N-DIÉTHYLBENZÈNEBENZÉMÉTHANAMINIUM BENZOATE
Bis (2-Ethylhexyl) Adipate
Benzenemethanol; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Phenylmethanol; alpha-Hydroxytoluene; Benzoyl alcohol; Hydroxytoluene; Benzenecarbinol; alpha-toluenol; (hydroxymethyl)benzene; cas no: 100-51-6
Bis (Trimethoxysilylpropyl)amine
Benzoic acid phenylmethyl ester; Benylate; Ascabin; Scabagen; Vanzoate; Benzyl Phenylformate; Benzyl Benzene Carboxylate; Benzyl Alcohol Benzoic Ester; Ascabiol; Benzoic Acid Benzyl Ester; Benzoato De Bencilo CAS NO:120-51-4
Bis Hexamethylenetriaminepenta(Methylenephosphonic Acid)
EC 411-760-1; Bis(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)-trioxo-dimanganese (IV) di(hexafluorophosphate)monohydrate CAS NO:116633-52-4
Bis-(3-aminopropyl)metdylamine
3,3'-DIAMINO-N-METHYLDIPROPYLAMINE; 3,3'-METHYLIMINOBIS-N-PROPYLAMINE; 3,3'-(METHYLIMINO)BISPROPYLAMINE; METHYLIMINOBIS(N-PROPYLAMINE); METHYLIMINO BIS PROPYLAMINE; MIBPA; N-METHYL-3,3'-DIAMINODIPROPYLAMINE; N-METHYL-3,3'-IMINOBIS(PROPYLAMINE); N-METHYLBIS(3-AMINOPROPYL)AMINE; N-METHYLBIS(AMINOPROPYL)AMINE; N,N-BIS(3-AMINOPROPYL)METHYLAMINE; N,N-BIS(AMINOPROPYL)METHYLAMINE; 3,3’-diamino-n-methyl-dipropylamin; 3,7’-diamino-n-methyldipropylamine; 3-Propanediamine,N-(3-aminopropyl)-N-methyl-1; 5-Methyldipropylenetriamine; Bis(3-aminopropyl)methylamine; Bis(gamma-aminopropyl)methylamine; Bis(omega-aminopropyl)methylamine; Di(gamma-aminopropyl)methylamine CAS NO:105-83-9
Bis-(3-triethyoxysilylpropyl)tetrasulfide
Betain; Laurylamidopropyl Betaine; N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-3-[(1-oxododecyl)amino]-1-Propanaminium, hydroxide, inner salt; (3-(Lauroylamino)propyl)dimethylaminoacetic acid; 3-Lauroylamidopropyl betaine; (3-Laurylaminopropyl)dimethylaminoacetic acid hydroxide inner salt; cas no: 4292-10-8
Bisphenol A
Betain; Laurylamidopropyl Betaine; N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-3-[(1-oxododecyl)amino]-1-Propanaminium, hydroxide, inner salt; (3-(Lauroylamino)propyl)dimethylaminoacetic acid; 3-Lauroylamidopropyl betaine; (3-Laurylaminopropyl)dimethylaminoacetic acid hydroxide inner salt; cas no: 4292-10-8
Bisphenol S
Quintesal 180;Vegetable oils, borage seed;Oils, borago officinalis seed;Borage (borago officinalis) oil;Fats and glyceridic oils, borage seed CAS NO:225234-12-8
BLANOSE CARBOXYMÉTHYLCELLULOSE (CMC)

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est un composé chimique dérivé de la cellulose, un polymère naturel présent dans les plantes.
Plus précisément, il s’agit d’un polymère soluble dans l’eau synthétisé par carboxyméthylation de la cellulose.

Numéro CAS : 9004-32-4
Numéro CE : 618-378-6

Synonymes : Carboxyméthylcellulose, CMC, gomme de cellulose, CMC de sodium, glycolate de cellulose de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, éther de carboxyméthyle de cellulose, E466, Tylose, cellulose de sodium, CMC-Na, cellulose carboxyméthyle, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium de cellulose carboxyméthyléther, carboxyméthylate de cellulose sodique, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, carboxyméthylate de cellulose de sodium, cellulose sodique carboxyméthyléther, cellulose de sodium carboxyméthylcellulose, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, carboxyméthyléther de cellulose sodique, sel de sodium de carboxyméthylate de cellulose, carboxyméthylcellulose, sel de sodium, carboxyméthylé cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose de sodium carboxyméthyle, carboxyméthylcellulose, sel de sodium, carboxyméthylate de cellulose de sodium, sel de sodium de carboxyméthylate de cellulose, gomme de cellulose de sodium, cellulose de sodium carboxyméthylcellulose, glycolate de cellulose de sodium, carboxyméthylate de cellulose de sodium , Carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, gomme de cellulose, sel de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, glycolate de cellulose de sodium, carboxyméthylcellulose de sodium, sel de sodium d'éther de carboxyméthyle de cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium



APPLICATIONS


Dans l'industrie alimentaire, la Blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée comme épaississant et stabilisant dans des produits tels que les sauces, les vinaigrettes et les desserts.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est couramment ajoutée aux produits laitiers comme la crème glacée et le yaourt pour améliorer la texture et empêcher la synérèse.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) sert d'émulsifiant dans les aliments transformés, assurant une dispersion uniforme des graisses et des huiles.

Dans l’industrie pharmaceutique, la CMC est utilisée comme liant dans les formulations de comprimés pour maintenir les ingrédients ensemble.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) agit comme un désintégrant, favorisant la décomposition rapide des comprimés en particules plus petites pour l'absorption dans le tractus gastro-intestinal.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans les solutions ophtalmiques et les collyres pour augmenter la viscosité et prolonger le temps de contact avec la surface oculaire.
Dans les produits de soins personnels, la CMC est ajoutée au dentifrice et aux bains de bouche comme agent épaississant et liant.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la consistance et les propriétés d'écoulement des produits de soins bucco-dentaires, améliorant ainsi l'expérience utilisateur.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings et les revitalisants pour fournir des propriétés épaississantes et stabilisantes.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à maintenir la viscosité du produit et empêche la séparation des ingrédients pendant le stockage.
Dans l'industrie textile, la CMC est utilisée comme agent d'encollage pour améliorer la résistance et la résistance à l'abrasion des fils et des tissus.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) sert d'épaississant dans les pâtes d'impression textile, garantissant des impressions nettes et définies sur les tissus.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est ajoutée aux détergents et aux nettoyants ménagers comme agent de suspension des salissures, empêchant les particules de saleté de se redéposer sur les surfaces.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore les propriétés d'écoulement des détergents liquides et améliore leur efficacité de nettoyage.
Dans l'industrie papetière, la CMC est utilisée comme additif de revêtement pour améliorer les propriétés de surface du papier et du carton.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la réceptivité de l'encre, l'imprimabilité et la résistance à l'eau des papiers couchés.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est ajoutée aux peintures et adhésifs au latex comme agent épaississant et modificateur de rhéologie.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la stabilité et la maniabilité des formulations de peinture, empêchant ainsi l'affaissement et les gouttes.

Dans la production céramique, la CMC est utilisée comme liant dans les pâtes céramiques et les émaux pour améliorer la résistance à cru et l'adhérence.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) facilite la mise en forme et le moulage des articles en céramique et améliore leurs propriétés mécaniques.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans les fluides de forage de l'industrie pétrolière et gazière pour assurer le contrôle de la viscosité et des pertes de fluide.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à suspendre les déblais de forage et à prévenir les dommages à la formation pendant les opérations de forage.

Dans l’industrie de la construction, la CMC est ajoutée aux formulations à base de ciment comme agent de rétention d’eau et modificateur de rhéologie.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la maniabilité, l'adhérence et la durabilité du mortier, des coulis et des adhésifs pour carrelage.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) trouve des applications dans un large éventail de processus industriels, notamment le traitement de l'eau, l'exploitation minière et le recyclage du papier, où ses propriétés épaississantes, liantes et stabilisantes sont utilisées.

Dans l’industrie des aliments pour animaux de compagnie, la CMC est ajoutée aux formulations d’aliments pour animaux de compagnie comme liant et stabilisant, améliorant ainsi la texture et l’appétence des aliments pour animaux de compagnie.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à retenir l'humidité et à prévenir le dessèchement des produits alimentaires pour animaux de compagnie.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans l'industrie textile comme agent d'encollage pour les fils de chaîne dans les processus de tissage, améliorant ainsi la résistance du fil et réduisant la casse.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) facilite le processus de tissage en assurant la lubrification et en réduisant la friction entre les fils.

Dans l'industrie céramique, la CMC est utilisée comme liant dans les émaux céramiques et les engobes pour améliorer l'adhérence à la surface céramique et renforcer les effets décoratifs.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est ajoutée aux boues céramiques pour les processus de coulée en barbotine afin d'améliorer les propriétés d'écoulement et de réduire les défauts dans les pièces moulées.
Dans l'industrie cosmétique, la CMC est utilisée dans diverses formulations telles que des crèmes, des lotions et des gels comme épaississant et stabilisant.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) confère une texture lisse et crémeuse aux produits cosmétiques et améliore leur étalement sur la peau.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est ajoutée aux suspensions pharmaceutiques et aux liquides oraux comme agent de suspension, empêchant la sédimentation des particules et assurant une distribution uniforme des ingrédients actifs.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore l'appétence et la facilité d'administration des médicaments liquides.
Dans l'industrie minière, la CMC est utilisée dans les opérations de traitement des minéraux comme floculant et dépresseur, contribuant ainsi à la séparation des minéraux précieux de la gangue.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à regrouper les fines particules en flocs plus gros et décantables, facilitant ainsi les processus de séparation solide-liquide.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans les processus de traitement de l'eau comme aide coagulante et aide à la filtration pour améliorer l'efficacité des processus de sédimentation et de filtration.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à éliminer les matières en suspension, la turbidité et les matières organiques de l'eau, ce qui donne une eau plus claire et plus propre.
Dans l'industrie du forage pétrolier, la CMC est ajoutée aux boues de forage en tant qu'agent viscosifiant et de contrôle des pertes de fluide, assurant la stabilité du fluide de forage et empêchant les dommages à la formation.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à transporter les déblais de forage vers la surface et maintient la stabilité du puits de forage pendant les opérations de forage.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans la production de séparateurs de batteries pour batteries au plomb comme liant et charge, améliorant la résistance mécanique et la rétention d'électrolyte.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore les performances de cyclage et la durée de vie des batteries au plomb.

Dans l'industrie agricole, la CMC est utilisée comme amendement du sol et agent de rétention d'eau pour améliorer la structure du sol et la rétention d'humidité dans les sols agricoles.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore l'ameublissement du sol, l'aération et la disponibilité des nutriments pour la croissance des plantes.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est ajoutée aux enrobages des graines pour améliorer l'adhérence des graines et les agents protecteurs, favorisant ainsi la germination et la vigueur des semis.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à protéger les graines des stress environnementaux et améliore l'établissement des cultures dans des conditions défavorables.

Dans l'industrie des peintures et des revêtements, la CMC est utilisée comme épaississant et modificateur de rhéologie dans les formulations à base d'eau telles que les peintures au latex et les revêtements en émulsion.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) offre une résistance à l'affaissement, une fluidité améliorée et des propriétés de nivellement aux formulations de peinture, ce qui donne des revêtements lisses et uniformes.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans la production de films et de membranes à base de polymères pour des applications telles que les processus d'emballage, de filtration et de séparation, où ses propriétés filmogènes et barrières sont utilisées.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) sert d'additif polyvalent, améliorant la texture, la stabilité et les performances des produits.
La viscosité des solutions de CMC peut être ajustée en faisant varier la concentration en polymère et le pH de la solution.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) présente un comportement pseudoplastique, ce qui signifie que sa viscosité diminue sous contrainte de cisaillement.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) forme des films transparents et flexibles une fois sèche, ce qui la rend adaptée aux revêtements et aux films.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est compatible avec une large gamme d'autres additifs et ingrédients, permettant une formulation facile.

La Blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est non toxique, biodégradable et respectueuse de l'environnement.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) offre d'excellentes propriétés de rétention d'humidité, ce qui la rend idéale pour une utilisation dans les produits de soins personnels.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est utilisée dans les formulations pharmaceutiques comme liant, désintégrant et agent à libération contrôlée.
Dans l’industrie alimentaire, la CMC agit comme agent épaississant, stabilisant et émulsifiant dans divers produits.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la texture et la sensation en bouche des aliments tels que les sauces, les vinaigrettes et les glaces.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est souvent incorporée dans les formulations de peintures et d'adhésifs pour améliorer la viscosité et l'adhérence.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la durée de conservation et la stabilité des produits en empêchant la séparation et la dégradation des phases.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est facilement dispersable dans l'eau et forme des solutions stables sur une large plage de températures.
Il résiste à la dégradation microbienne, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des produits durables.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est couramment utilisée dans les produits de soins bucco-dentaires tels que le dentifrice et les bains de bouche pour ses propriétés épaississantes et liantes.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à contrôler la libération des ingrédients actifs dans les comprimés et gélules pharmaceutiques.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est un additif rentable qui offre de nombreux avantages fonctionnels dans les formulations de produits.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est un polymère polyvalent avec une large gamme d'applications, contribuant à la qualité et aux performances de divers produits dans toutes les industries.



DESCRIPTION


La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est un composé chimique dérivé de la cellulose, un polymère naturel présent dans les plantes.
Plus précisément, il s’agit d’un polymère hydrosoluble synthétisé par carboxyméthylation de la cellulose.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est couramment utilisée dans diverses industries pour ses propriétés épaississantes, stabilisantes, liantes et filmogènes.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est disponible en différentes qualités avec différentes viscosités et degrés de substitution, permettant son utilisation dans une large gamme d'applications.

Dans l'industrie alimentaire, la CMC est utilisée comme épaississant, stabilisant et émulsifiant dans des produits tels que la crème glacée, le yaourt, les sauces et les vinaigrettes.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) aide à améliorer la texture, la viscosité et la sensation en bouche tout en assurant la stabilité du produit final.

Dans l'industrie pharmaceutique, la CMC est utilisée comme liant, désintégrant et modificateur de viscosité dans les formulations de comprimés, les suspensions et les crèmes topiques.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) facilite la liaison des ingrédients des comprimés, favorise une désintégration rapide dans le tractus gastro-intestinal et améliore l'étalement des formulations topiques.

Dans l’industrie des soins personnels et des produits ménagers, la CMC est utilisée dans des produits tels que le dentifrice, les détergents et les cosmétiques comme agent épaississant, stabilisant et liant.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la viscosité, la texture et la stabilité de ces produits, améliorant ainsi leurs performances et leur durée de conservation.

Dans les industries du papier et du textile, la CMC est utilisée comme agent d'encollage, additif de revêtement et liant dans la production de papier et l'impression textile.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) améliore la résistance, l'imprimabilité et la résistance à l'eau du papier et des matériaux textiles, les rendant ainsi adaptés à diverses applications.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est un polymère hydrosoluble dérivé de la cellulose, un polysaccharide naturel présent dans les parois cellulaires végétales.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est une poudre ou une substance granulaire blanche à blanc cassé, inodore.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) se caractérise par sa grande pureté et la cohérence de ses propriétés physiques et chimiques.
La structure polymère de la CMC est constituée de chaînes de cellulose avec des groupes carboxyméthyles attachés au squelette cellulosique.

La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) possède d'excellentes propriétés de rétention d'eau, la rendant hautement soluble dans l'eau et formant des solutions claires et visqueuses.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est souvent utilisée comme agent épaississant, stabilisant et modificateur de viscosité dans diverses industries.
La blanose carboxyméthylcellulose (CMC) est largement utilisée dans les produits alimentaires, les produits pharmaceutiques, les articles de soins personnels et les applications industrielles.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre ou granulés blancs à blanc cassé.
Odeur : Inodore.
Goût : Insipide.
Solubilité : Soluble dans l’eau, formant des solutions claires à légèrement troubles.
Poids moléculaire : Varie en fonction du degré de substitution et de polymérisation.
Densité : varie généralement de 0,5 à 1,0 g/cm³.
Point de fusion : se décompose avant de fondre.
Viscosité : présente un comportement pseudoplastique, la viscosité diminuant sous contrainte de cisaillement.
pH : Généralement neutre en solution aqueuse.
Hygroscopique : Absorbe l'humidité de l'air.
Solubilité dans les solvants organiques : Insoluble dans la plupart des solvants organiques mais soluble dans certains solvants polaires comme l'éthanol et l'acétone.
Taille des particules : varie généralement de micromètres à millimètres selon la qualité.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C6H10O5)n(CH2COONa)m, où n représente le squelette cellulosique et m représente le degré de substitution.
Structure : La carboxyméthylcellulose est un dérivé de la cellulose obtenu par la réaction de la cellulose avec l'acide chloroacétique ou son sel de sodium.
Degré de substitution (DS) : nombre moyen de groupes carboxyméthyles par unité de glucose dans le squelette cellulosique. Généralement compris entre 0,5 et 1,5.
Hydrophilie : présente des propriétés hydrophiles en raison de la présence de groupes carboxyméthyles, le rendant soluble dans l'eau.
Réticulation : Peut être réticulé pour former des hydrogels, augmentant ainsi sa capacité d’absorption d’eau et sa résistance mécanique.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Assurez-vous que la personne peut respirer confortablement.
Si les difficultés respiratoires persistent ou si la personne ne respire pas, consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne concernée calme et rassurée.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation, la rougeur ou l'inconfort persistent, consulter un médecin.
Si le CMC entre en contact avec une peau sensible ou des plaies ouvertes, consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'irritation n'est pas présente initialement.
Retirez les lentilles de contact si elles sont facilement amovibles après le rinçage.
Protégez l’œil non affecté pendant le rinçage pour éviter toute contamination croisée.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et recracher.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la quantité ingérée et l'heure de l'ingestion.


Premiers secours généraux :

Si des symptômes de surexposition apparaissent (tels que maux de tête, nausées, étourdissements ou difficultés respiratoires), consultez immédiatement un médecin.
Gardez les personnes affectées au chaud et au calme.
Traitez de manière symptomatique et de soutien.
En cas de brûlures chimiques, rincer abondamment la peau ou les yeux affectés avec de l'eau et consulter rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque anti-poussière ou un respirateur, si vous manipulez du CMC sous forme de poudre ou dans des environnements poussiéreux.
Assurez-vous que tous les EPI sont en bon état et correctement ajustés avant de manipuler le CMC.

Précautions d'emploi:
Manipulez le CMC dans un endroit bien ventilé pour minimiser l’exposition par inhalation.
Évitez de générer de la poussière ou des aérosols lors de la manipulation du composé solide.
Utilisez des outils et des équipements conçus pour manipuler les poudres afin de minimiser les risques de déversements et de génération de poussière.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du CMC.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éliminer tout produit résiduel.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, confiner la zone pour empêcher toute propagation ultérieure du matériau.
Nettoyer rapidement les déversements en utilisant des matériaux absorbants tels que de la vermiculite ou du sable.
Évitez de balayer ou d'aspirer des matériaux secs, car cela pourrait générer de la poussière.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.

Nettoyage des équipements :
Nettoyer régulièrement l’équipement et les conteneurs utilisés pour manipuler la CMC afin d’éviter l’accumulation et la contamination croisée.
Utilisez des détergents doux et de l’eau pour nettoyer l’équipement, puis rincez soigneusement.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le CMC dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de mesures de confinement appropriées pour contenir les déversements.
Conserver dans des contenants fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Vérifiez régulièrement les récipients pour détecter tout signe de dommage ou de fuite et remplacez-les si nécessaire.

Ségrégation et séparation :
Séparez la CMC des matières incompatibles, telles que les acides, les bases et les agents oxydants puissants.
Conservez le CMC à l’écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.

Équipements de manutention et de stockage :
Utilisez des équipements et des conteneurs spécialement conçus pour la manipulation du CMC afin d’éviter toute contamination croisée.
Assurez-vous que l’équipement utilisé pour le transfert ou la distribution de CMC est propre et exempt de résidus de matériaux incompatibles.

Procédures d'urgence:
Familiariser le personnel avec les procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Maintenir des kits de déversement et des matériaux absorbants à portée de main pour une intervention immédiate en cas de déversement.
Former le personnel aux procédures de manipulation appropriées et aux protocoles d’intervention d’urgence.

BLEU ACIDE 80
Acid Blue 80 est un colorant organique hydrosoluble de type anthraquinone.
L'Acid Blue 80 est probablement utilisé pour la coloration des tissus et des produits d'entretien ménager ainsi que pour les nettoyants industriels et institutionnels, car sa couleur est stable dans une large gamme de pH (1-13).
Également utilisé dans les cosmétiques pour les types lavables portant le nom CI 61585.

CAS : 4474-24-2
FM : C32H31N2NaO8S2
MW : 658,72
EINECS : 224-748-4

Synonymes
4,4'-(1,4-anthraquinonylènediimino)di-2-mésitylènesulfoniquesacides disodiques ; 4,6-triméthyl-)bis(sel disodique ;CI 61585 ;ACID BLUE 80 ;acide bleu 80 (C.I. 61585);Acid Blue 80 (C.I.) 3,3-(9,10-dioxoanthracène-1,4-diyldiimino)bis(2,4,6-triméthylbenzènesulfonate) de sodium ; acide faible brillant ; bleu brut ; bleu acide 80 ; 4474-24-2 ; bleu acide C.I. 80; Alizarine Fast Blue R; Alizarine Milling Blue R; Acid Brilliant Blue RAWL; Acide faible brillant Blue RAW; ;Polar Brilliant Blue RAW;C.I. 61585;68214-05-1;Kislotnyi yarko-sinii antrakhinonovyi;ET8107F56D;Endanil Blue B;Acide 2-mésitylènesulfonique, 4,4'-(1,4-anthraquinonylènediimino)di-, sel disodique; MFCD00001192 ; 3,3'-(9,10-dioxoanthracène-1,4-diyldiimino)bis(2,4,6-triméthylbenzènesulfonate) de sodium ; acide benzènesulfonique, 3,3'-((9,10-dihydro-9, 10-dioxo-1,4-anthracènediyl)diimino)bis(2,4,6-triméthyl-, sel disodique ; bleu de Coomassie B ; disodique ; 3-[[9,10-dioxo-4-(2,4,6 -triméthyl-3-sulfonatoanilino)anthracén-1-yl]amino]-2,4,6-triméthylbenzènesulfonate;C-WR Blue 10;Polar Brilliant Blue RAWL;Stenolana Brilliant Blue BL;Acide benzènesulfonique, 3,3'-(( 9,10-dihydro-9,10-dioxo-1,4-anthracènediyl)diimino)bis(2,4,6-triméthyl-, sel de sodium (1:2); Atlantic Alizarine Milling Blue RB; EINECS 224-748- 4; Bleu Lanasyn F-L 150; NSC 295305; Bleu brillant anthraquinone; CI 61585; UNII-ET8107F56D; BLEU RAW; BLEU NAPHTHAZINE BL; BLEU BRILLANT ACIDE RAW; SCHEMBL341554; BLEU BRILLANT ACIDE RAW; DTXSID2041705; UHXQPQCJDDSMCB-UHF FFAOYSA-L;BLEU BRILLANT ANTHRAQUINONE;DIACIDE BRILLIANT SKY BLUE BW;Acid Blue 80, teneur en colorant 40 %;ACIDE FAIBLE BRILLIANT BLUE RAWL;AKOS015903051;AKOS024319028;Acide benzènesulfonique, 3,3'-((9,10-dihydro-9,10-dioxo-1 ,4-anthracènediyl)diimino)bis(2,4-,6-triméthyl-, sel disodique ; 3,3'-((9,10-dihydro-9,10-dioxo-1,4-anthracènediyl)diimino) bis(2,4-,6-triméthylbenzènesulfonate);J65.272E;FT-0621847;NS00013524;Q27277355;1,4-BIS((2,4,6-TRIMÉTHYL-3-(SODIOOXYSULFONYL)PHÉNYL)AMINO)ANTHRACÈNE- 9,10-DIONE ; 3,3'-((9,10-DIHYDRO-9,10-DIOXOANTHRACENE-1,4-DIYL)BIS(IMINO))BIS(2,4,6-TRIMETHYLBENZENESULFONIC ACIDE SODIUM) SEL ; 3,3'-((9,10-DIHYDRO-9,10-DIOXOANTHRACENE-1,4-DIYL)BISIMINO)BIS(2,4,6-TRIMETHYLBENZENESULFONIC ACIDE SODIUM);3,3'-((9, 10-DIHYDRO-9,10-DIOXOANTHRACENE-1,4-DIYL)DIIMINO)BIS(2,4,6-TRIMETHYLBENZENESULFONIC ACIDE SODIUM) SEL ; 3,3'-(9,10-DIHYDRO-9,10-DIOXOANTHRACENE- 1,4-DIYLBIS(IMINO))BIS(2,4,6-TRIMÉTHYLBENZÈNESULFONIQUE) SEL DE SODIUM ; DISODIUM 3,3'-((9,10-DIHYDRO-9,10-DIOXO-1,4-ANTHRACENEDIYL)DIIMINO )BIS(2,4,6-TRIMÉTHYLBENZÈNESULFONATE);DISODIUM 3,3'-((9,10-DIOXO-9,10-DIHYDROANTHRACENE-1,4-DIYL)DIIMINO)BIS(2,4,6-TRIMÉTHYLBENZÈNESULFONATE) ;DISODIUM 3-((9,10-DIOXO-4-(2,4,6-TRIMETHYL-3-SULFONATOANILINO)ANTHRACEN-1-YL)AMINO)-2,4,6-TRIMETHYLBENZENESULFONATE;Sodium 3,3'- ((9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracène-1,4-diyl)bis(azanediyl))bis(2,4,6-triméthylbenzènesulfonate);sodium 3,3'-(9,10-dioxo-9 ,10-dihydroanthracène-1,4-diyl)bis(azanediyl)bis(2,4,6-triméthylbenzènesulfonate);Sodium3,3'-((9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracène-1,4-diyl )bis(azanediyl))bis(2,4,6-triméthylbenzènesulfonate)

Propriétés chimiques du bleu acide 80
Point de fusion : >300 °C(lit.)
Densité : 1,537 [à 20 ℃]
Indice de couleur : 61585.
Solubilité dans l'eau : 10,95 g/L à 20 ℃
Clé InChIKey : UHXQPQCJDDSMCB-UHFFFAOYSA-L
LogP :-1,304 à 20 ℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acid Blue 80 (4474-24-2)

Acid Blue 80 est un colorant qui donne une coloration à travers une solution.
Pour la coloration, ce produit est d'abord présoluble dans tout milieu approprié (comme l'eau ou tout milieu approprié compatible avec le produit final).
L’Acid Blue 80 est ensuite utilisé pour la coloration du produit final.
Acid Blue 80 est idéal pour une utilisation dans les applications de soins personnels.
Acid Blue 80 est un colorant azoïque synthétique et appartient à la classe des colorants acides.
L’Acid Blue 80 est également connu sous le nom d’Alizarine Cyanine Blue BWS ou Acid Blue R.

L’Acid Blue 80 est souvent utilisé comme colorant textile, colorant alimentaire et dans l’industrie du papier.
Le colorant est couramment utilisé dans la production de denim, de soie, de laine et de fibres synthétiques.
L’Acid Blue 80 a un large éventail d’applications industrielles et scientifiques, et il est essentiel de comprendre ses propriétés et ses caractéristiques pour l’utiliser pleinement.
L’Acid Blue 80 est relativement sûr lorsqu’il est utilisé dans des expériences scientifiques.
Cependant, la toxicité de l'Acid Blue 80 doit être évaluée en fonction de l'expérience spécifique et des précautions de sécurité appropriées doivent être prises pour éviter toute exposition au colorant.

Comme l'Acid Blue 80 présente une très bonne résistance aux pH élevés, il est largement utilisé dans la coloration des pains de savon, mais convient également aux shampoings, gels douche, etc.
L'absorption maximale de l'Acid Blue 80 se situe entre 580 et 590 nm selon le pH.
Acid Blue 80 possède une excellente résistance aux UV.

Propriétés et applications
Poudre bleu clair rouge, soluble dans l'eau, mais la solution a longtemps provoqué un phénomène de précipitation.
Les colorants à l'acide sulfurique fort sont le bleu clair rouge, le bleu clair vert à diluer ; Dans l'acide nitrique, ils sont bruns.
La solution aqueuse est d'un bleu profond, ajoutez de l'acide chlorhydrique ou de l'hydroxyde de sodium dans le bleu du produit.
Utilisé pour la laine, la soie, la fibre de polyamide et la teinture de tissus mélangés, la teinture de cheveux épars, les hauts, les paquets de fils, les chaussettes et les fils à tricoter, etc., peut également être utilisé directement dans l'impression de tissus en laine et en soie. Acid Blue 80 peut également être utilisé dans teinture du cuir.

Le bleu acide 80 a une formule moléculaire de C20H13N2NaO5S et un numéro CAS de 12217-80-0.
Le colorant a une couleur bleue intense et l’Acid Blue 80 est soluble dans l’eau.
L'Acid Blue 80 a un point de fusion de 142 à 144 °C et un point d'ébullition de 614,5 °C.
Le colorant est stable dans des conditions normales et l’Acid Blue 80 ne se décompose pas facilement.
Le bleu acide 80 a une faible toxicité et n’est pas considéré comme nocif pour l’homme ou l’environnement.

Préparation
Condensation de 1,4-Dichloroanthracène-9,10-dione (1 Moore) ou 1,4-Dihydroxyanthracène-9,10-dione (1 Moore) et 2,4,6-Triméthylbenzénamine (2 Moore), stlfonation et traduite en Le sel de sodium.
Le bleu acide 80 est synthétisé en diazotant la 4-nitro-o-toluidine et en la couplant avec l'acide 1-amino-4-nitronaphtalène-3,6-disulfonique.
Le composé synthétisé est purifié par recristallisation et caractérisé à l'aide de diverses techniques, notamment la spectroscopie UV-visible, la spectroscopie infrarouge et la spectrométrie de masse.

Méthodes analytiques
Le bleu acide 80 peut être analysé à l'aide de diverses techniques, notamment la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) et la spectroscopie UV-visible.
Ces techniques peuvent déterminer la pureté, la stabilité et les produits de dégradation du colorant.

Propriétés biologiques
L'Acid Blue 80 est peu toxique et n'est pas considéré comme nocif pour l'homme ou l'environnement.
Cependant, il a été rapporté que l'Acid Blue 80 provoque une irritation cutanée et des réactions allergiques chez certaines personnes.
L’Acid Blue 80 n’est pas non plus biodégradable et peut s’accumuler dans l’environnement, entraînant des effets néfastes potentiels sur les écosystèmes.

Applications dans les expériences scientifiques
L'Acid Blue 80 a plusieurs applications dans les expériences scientifiques, notamment la détection de protéines, d'ADN et d'ARN.
Le colorant est également utilisé comme agent de coloration dans les études de microscopie.
Le bleu acide 80 est essentiel dans diverses techniques analytiques, notamment la HPLC, l'électrophorèse capillaire et l'électrophorèse sur gel.
BLEU PIGMENTAIRE 150
Pigment Blue 150 a une surface spécifique de 53m2/g, donnant un bleu clair rouge pur.
Bien que cette teinte puisse également être obtenue avec le violet de carbazole, l'α-, ε-phtalocyanine de cuivre, la couleur du Pigment Blue 150 est plus vive.

Numéro CAS : 147-14-8
Index des couleurs : 74160



APPLICATIONS


Le Pigment Blue 150 est utilisé dans la peinture industrielle, le coil coating et la peinture à base de solvant.
De plus, le Pigment Blue 150 est utilisé dans les peintures à base d'eau.

Le Pigment Blue 150 est utilisé dans les revêtements en poudre et les peintures OEM.
De plus, Pigment Blue 150 peut être utilisé dans l'impression textile et l'encre.

Pigment Blue 150 peut être utilisé dans les panneaux de béton préfabriqués coulés sur place, les éléments de maçonnerie en béton, les finitions en plâtre, les pavés en béton, les éléments de maçonnerie, le béton, les comptoirs, les revêtements, le stuc, le plâtre, le mortier, le coulis et presque toutes les formes de décoration béton.


Principales applications du Pigment Blue 150 :

Encre à base d'eau
Encre offset
Encre à base de solvant
Plastique
Peindre
Impression textile


Le Pigment Blue 150, sous forme de poudre bleue, est un colorant triarylcarbonium (PTMA) qui peut être utilisé dans les applications d'encre d'imprimerie.
De plus, le Pigment Blue 150 a une densité environ comprise entre 1,60 et 1,80, un volume apparent compris entre 2,8 et 3,2 l/kg et une granulométrie moyenne comprise entre 50 et 150 nanomètres.
Le Pigment Blue 150 est un pigment bleu à fort pouvoir colorant.


Utilisations recommandées du Pigment Blue 150 :

Peinture décorative à base d'eau
Peinture décorative à base de solvant
Peinture industrielle
Revêtement en poudre
Peinture automobile
Revêtement en continu
Peinture textile
Encre à base d'eau


Grâce à ses excellentes caractéristiques, Pigment Blue 150 peut être utilisé dans la peinture, le plastique, l'encre, les produits électroniques, le papier et d'autres produits contenant des colorants, que l'on retrouve partout dans notre vie quotidienne.
Pigment Blue 150 est couramment ajouté au mélange maître de couleur et à la fabrication de toutes sortes de produits en plastique.
De plus, Pigment Blue 150 convient à l'application de films et de fibres, en raison de son excellente dispersibilité et de sa résistance.


Pigment Blue 150 est conforme aux réglementations mondiales dans les applications ci-dessous :

Emballages alimentaires
Application en contact avec les aliments
Jouets en plastique


Applications du Pigment Blue 150 :

Encres typographiques
Émulsion textile
Encres offset
Détergent / savon
Encres Déco Métal
Couleur de l'artiste
Encres sérigraphiques
Ciment / badigeon sec
PVC (rigide)
Polyoléfine
PVC (Souple)
Encre flexo aqueuse
Caoutchouc



DESCRIPTION


Pigment Blue 150 est un pigment bleu rougeâtre avec une bonne force de couleur, d'excellentes performances en caoutchouc naturel / synthétique, une excellente couleur en polyoléfine avec une solidité totale.
De plus, Pigment Blue 150 ou parfois appelé Pigment Blue 15: 0 est une teinte rouge standard, des procédés à basse température et une solution très économique, cristallisant le pigment organique bleu de phtalocyanine.

Le Pigment Blue 150 est un α Cu-Phthaloblue, non stable dans les hydrocarbures aromatiques ou à haute température et se transformera en forme β verdâtre dans ces conditions.
De plus, la température de traitement du Pigment Blue 150 est inférieure à 200 ℃ .

Pigment Blue 150 a une surface spécifique de 53m2/g, donnant un bleu clair rouge pur.
Bien que cette teinte puisse également être obtenue avec le violet de carbazole, l'α-, ε-phtalocyanine de cuivre, la couleur du Pigment Blue 150 est plus vive.

Pigment Blue 150 peut être transformé en lac PTM, et il peut également être transformé en lacs PM, PT et SM.
De plus, Pigment Blue 150 est relativement rapide à la lumière et les échantillons imprimés 1/3SD peuvent atteindre le niveau 4.

Pigment Blue 150 est principalement utilisé pour les encres d'impression spéciales telles que les encres d'impression de publication, les encres d'impression d'emballage à base de liant nitrocellulosique, et peut également être utilisé pour le papier peint, les rubans d'imprimante et la coloration du papier, etc.
De plus, le Pigment Blue 150 est principalement utilisé pour colorer les encres et les fournitures culturelles et éducatives.


La norme de test de nuance de couleur est conforme à la norme EN BS14469-1 2004.
La norme de test de résistance à la chaleur est conforme à la norme EN12877-2.
La norme de test de migration est conforme à la norme EN BS 14469-4.
La norme de test de dispersibilité est conforme aux normes EN BS 13900-2, EN BS 13900-5 et EN BS 13900-6.
La norme de test de résistance à la lumière et aux intempéries est conforme à la norme DIN 53387/A.



PROPRIÉTÉS


Forme : Poudre
Couleur : Bleu rougeâtre vif
Odeur : Sans ordre
Valeur PH : 6,5 - 8
Point de fusion/ Intervalle de fusion : °C
Point d'éclair : Non applicable
Inflammabilité : Ininflammable
Température d'inflammation : Non applicable
Danger d'explosion : Le produit n'est pas explosif. La poussière peut former un mélange explosif avec l'air
Densité : 25 – 35 g/ml
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Pression de vapeur : Sans objet
Partage Octanol/Eau
Coefficient (Log Pow) : Non déterminé
Solidité à la lumière : 4-5
Résistance à la chaleur ( ℃ ): 150
Résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 3-4
Résistance à l'acide : 2
Résistance aux alcalis : 4-5
Résistance à l'alcool : 2



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Protection des secouristes :

Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.


Notes au médecin :

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter la génération de poussière.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.


Stockage:


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Gardez l'emballage sec et bien scellé pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Précautions contre le feu.
Tenir à l'écart du chauffage.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation et d'explosion : Ne pas fumer.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles et des aliments et
boire.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Protection respiratoire : Masque filtrant P.
Protection des mains : Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
Protection des yeux : Lunettes avec protection latérale de type 4 (EN 166).
Vêtements de protection : Vêtements de travail protégeant tout le corps


Condition à éviter :

Température dépassant la stabilité thermique
Haute concentration de poudres
Charges électrostatiques
Matériaux à éviter
Agents oxydants et réducteurs très puissants



SYNONYMES


CIPigment Bleu 15
PB15
BP 15
PB15:0
PB 15:0
CI74160
Bleu Phtalo 15:0
Pigment bleu 1
1325-87-7
36396-19-7
[4-[bis[4-(diéthylamino)phényl]méthylidène]naphtalène-1-ylidène]-éthylazanium
Parent de base bleu 7
SCHEMBL766928
CHEMBL3306208
DTXSID1047996
ZINC4706999
C33H40N3+
AKOS015913908
MCULE-4843534061
Éthanaminium, N-(4-((4-(diéthylamino)phényl)(4-(éthylamino)-1-naphtalényl)méthylène)-2,5-cyclohexadiène-1-ylidène)-N-éthyl
O162
325P877
BLEU PIGMENTAIRE 151
Le Pigment Blue 151 est un pigment bleu de phtalo de forme α rougeâtre 15:1, qui est pur et a une force de couleur élevée.
De plus, le Pigment Blue 151 est légèrement plus vert, plus chromatique que le TCB15105A.

No CAS : 147-14-8
N° EINECS : 205-685-1
Indice de couleur : Pigment bleu 15:1



APPLICATIONS


Pigment Blue 151 est une teinte la plus rouge PB 15: 1, similaire à PB 15, et il a une force de couleur très élevée et un faible voile.
De plus, le Pigment Blue 151 est stable sous forme α de Copper Phthalocyanine Blue.
Pigment Blue 151 est un transparent et à faible pouvoir colorant, une bonne résistance aux solvants, une bonne résistance à la lumière et aux intempéries.

Pigment Blue 151 est la couleur bleue standard pour les plastiques.
En outre, le Pigment Blue 151 présente une mauvaise dispersivité et ne convient pas à l'utilisation de films plastiques.

Pigment Blue 151 montre l'emballage de la série en HDPE.
De plus, Pigment Blue 151 est recommandé pour l'application de mélanges maîtres ainsi que pour les revêtements en poudre.

Pigment Blue 151 offre non seulement plus de flexibilité, mais également une sécurité de processus maximale grâce à une excellente facilité de dispersion et une stabilité à la chaleur.
De plus, le Pigment Blue 151 est conforme aux exigences de pureté pertinentes de la directive européenne 94/62/CE, de la législation américaine CONEG sur les substances toxiques dans les emballages et de la directive européenne 2011/65/CE (RoHS).

Le Pigment Blue 151 peut être utilisé.
De plus, Pigment Blue 151 trouve une large application dans les peintures à l'encre, les textiles, le caoutchouc, les plastiques, les industries des couleurs d'artiste, etc.

Pigment Blue 151 est recommandé pour les encres à base d'eau, les encres d'imprimerie, la peinture d'art, l'encre d'impression décorative métallique.
De plus, le Pigment Blue 151 est une forme alpha de la phtalocyanine de cuivre.

Pigment Blue 151 peut être utilisé dans les encres d'imprimerie avec une bonne transparence, brillance et tonalité. De plus, le Pigment Blue 151 est homogène.

Les propriétés physiques, chimiques, coloristiques et de solidité du Pigment Blue 151 dépendent dans une large mesure du type de liant utilisé, de la présence de siccatifs, de durcisseurs, du substrat et de l'épaisseur du film, etc.


Utilisations recommandées du Pigment Blue 151 :

Plastiques
fibre polypropylène
Fibre de polyester
Fibre PA, etc.


Quelques applications du Pigment Blue 151 :

Encres à base d'eau
Peinture industrielle
peinture décorative
revêtement en continu et impression textile


Le Pigment Blue 151 est recommandé pour le PVC, la peinture OEM et le revêtement en poudre.
De plus, le Pigment Blue 151 contient 40 % de phtalocyanine de cuivre.
Pigment Blue 151 est un mélange maître de pigments organiques bleus avec du PP comme résine porteuse.

Pigment Blue 151 fournit une solution sans poussière, une bonne dispersion, une résistance thermique, une résistance à la lumière et une manipulation plus facile.
Ses applications typiques comprennent la fabrication de mélanges maîtres de couleurs sur mesure, de composés, de films minces, de fibres et de monofilaments.
Le Pigment Blue 151 est agréé pour une utilisation au contact des denrées alimentaires.

Le Pigment Blue 151 est un pigment organique bleu.
En outre, Pigment Blue 151 offre une bonne stabilité à la chaleur, une résistance aux intempéries, une résistance à la lumière et aux solvants.
Le Pigment Blue 151 est utilisé dans le caoutchouc, les textiles, les polyoléfines, le PVC, les plastiques techniques, etc.

Le Pigment Blue 151, sous forme de poudre bleue, est un colorant cuivre-phtalocyanine qui peut être utilisé dans les applications d'encre d'imprimerie et les systèmes de peinture.
De plus, le Pigment Blue 151 a un volume apparent compris entre 2,0 et 2,4 l/kg, une taille moyenne de particules comprise entre 40 et 140 nanomètres et une densité comprise entre 1,55 et 1,75.


Zones d'application:

Textile
Peindre
Latex
Encrer


Autres applications:

Peintures et revêtements — Autres applications de peintures et revêtements
Impression et emballage — Impression et encres
Typographie
Impression offset et lithographique
Type de revêtement
Revêtement en poudre
Revêtement à base d'eau
Type d'encre et de toner
Encre typographique
Encre offset
Encre à base de solvant
Encre à base d'eau


Utilisations du Pigment Bleu 151 :

Encres
Compenser
Typographie
Encre liquide (à base d'eau)
Textiles
Aq. Dispersion
Caoutchouc
Couleur sèche
Couleurs de l'artiste
Détergent
Carreaux Ciments


Le Pigment Blue 151 est un pigment bleu qui appartient au groupe des nanomatériaux.
De plus, le Pigment Blue 151 est fabriqué par un procédé connu sous le nom de polymérisation en dispersion, qui implique l'utilisation d'acide polylactique comme agent dispersant et une réticulation induite thermiquement.

Il a été démontré que le Pigment Blue 151 a une bonne dispersibilité dans divers solvants et ne nécessite aucun additif pour sa stabilité.
La taille des particules de Pigment Blue 151 peut être ajustée en modifiant la concentration d'acide polylactique pendant la polymérisation en dispersion.
Le Pigment Blue 151 a été utilisé dans diverses applications, notamment les peintures, les revêtements, les plastiques et les textiles.



DESCRIPTION


Le Pigment Blue 151 est un pigment bleu de phtalo de forme α rougeâtre 15:1, qui est pur et a une force de couleur élevée.
De plus, le Pigment Blue 151 est légèrement plus vert, plus chromatique que le TCB15105A.

Avec la combinaison de la teinte, de la pureté de la teinte et de l'intensité de la couleur, Pigment Blue 151 établit une nouvelle norme pour les pigments de phtalocyanine.
Pigment Blue 151 est une préparation pigmentaire anionique aqueuse sans solvant de pigments organiques.

Toutes les formulations de Pigment Blue 151 sont exemptes d'éthoxylate de nonylphénol et ne contiennent ni liants ni charges.
Des dispersants adaptés assurent une bonne compatibilité et une stabilité au stockage à long terme.

Les dispersions pigmentaires aqueuses de Pigment Blue 151 combinent des performances élevées avec des caractéristiques de dosage et de mélange faciles, sans nécessiter un long processus de broyage.
En raison de sa petite taille de particules et de sa faible teneur en pigments, le Pigment Blue 151 développe la meilleure force de couleur, brillance, transparence et intensité avec un faible dosage.

Le Pigment Blue 151 est une forme alpha de la phtalocyanine de cuivre.
De plus, Pigment Blue 151 a d'excellentes caractéristiques de dispersion et rhéologiques requises pour les encres d'impression avec une bonne transparence, brillance et tonalité.

Ces pigments sont homogènes.
Les propriétés physiques, chimiques, coloristiques et de solidité du Pigment Blue 151 dépendent dans une large mesure du type de liant utilisé, de la présence de siccatifs, de durcisseurs, du substrat et de l'épaisseur du film, etc.

Le Pigment Blue 151 est une forme alpha de la phtalocyanine de cuivre.
De plus, Pigment Blue 151 peut être utilisé dans des encres d'imprimerie avec une bonne transparence, brillance et tonalité.
Le Pigment Blue 151 est homogène et appartient aux groupes Azo Phtalocyanine.

Le Pigment Blue 151 est un pigment bleu qui appartient au groupe des nanomatériaux.
De plus, le Pigment Blue 151 est fabriqué par un procédé connu sous le nom de polymérisation en dispersion, qui implique l'utilisation d'acide polylactique comme agent dispersant et une réticulation induite thermiquement.

Il a été démontré que le Pigment Blue 151 a une bonne dispersibilité dans divers solvants et ne nécessite aucun additif pour sa stabilité.
La taille des particules de Pigment Blue 151 peut être ajustée en modifiant la concentration d'acide polylactique pendant la polymérisation en dispersion.

Le Pigment Blue 151 a été utilisé dans diverses applications, notamment les peintures, les revêtements, les plastiques et les textiles.
De plus, le Pigment Blue 151 est un pigment doux, facilement dispersible et très stable à la chaleur.
Le Pigment Blue 151 est spécifiquement adapté aux fibres et aux couches minces.



PROPRIÉTÉS


Aspect : Poudre bleue
Nuance de couleur: Nuance rougeâtre
Densité (g/cm3) : 1,50
Matière soluble dans l'eau : ≤1.0
Force de coloration : 100 % ± 5
Valeur PH : 6,5-7,5
Absorption d'huile : 35-45
Résistance à l'acide : 5
Résistance aux alcalis : 5
Résistance à la chaleur : 250 ℃
Résistance à la migration : 5 ( 1-5, 5 est excellent )
Gravité spécifique à 200C : 1,65
Teneur en humidité : max. 0,5 %
Matière soluble dans l'eau : Max. 0,5 %
Résidus de tamis : Max. 0,5 %
pH de l'extrait aqueux : 6,5 – 8,5
Métaux lourds : < 100 PPM
Densité apparente : 0,22 + 0,03 g/cc
FPV : < 2 bars/g
Solidité aux solvants : 5
Stabilité à la chaleur : 2800C / 5 min.
Solidité à la lumière (échelle 1-8) : FT 8, RT 8
Résistance aux intempéries (échelle 1-5) : FT 5, RT 5
Migration (échelle 1-5) : 5
Légende : (Échelle de 1 à 8) 1 = Médiocre, 8 = Excellent
: (Échelle de 1 à 5) 1 = Médiocre, 5 = Excellent



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Protection des secouristes :

Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.


Notes au médecin :

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter la génération de poussière.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.


Stockage:


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Gardez l'emballage sec et bien scellé pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Précautions contre le feu.
Tenir à l'écart du chauffage.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation et d'explosion : Ne pas fumer.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles et des aliments et
boire.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Protection respiratoire : Masque filtrant P.
Protection des mains : Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
Protection des yeux : Lunettes avec protection latérale de type 4 (EN 166).
Vêtements de protection : Vêtements de travail protégeant tout le corps


Condition à éviter :

Température dépassant la stabilité thermique
Haute concentration de poudres
Charges électrostatiques
Matériaux à éviter
Agents oxydants et réducteurs très puissants



SYNONYMES


CI 74160
CI Ingrain Blue 2; CI Pigment Blue 15
Pigment Bleu CI 15:1;Pigment Bleu CI 15:3
CI Pigment Bleu 15:4;Pigment Bleu 15
(29H,31H-phtalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32)cuivre
[29H,31H-phtalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32]-(SP-4-1)-cuivre
Accosperse bleu cyan GT
alpha-phtalocyanine de cuivre
Bleu aqualine
Bleu d'arlocyanine PS
Bleu des Bermudes
bleu 15 b;Bleu GLA
Forme alpha de la phtalocyanine bleue
Pigment bleu
Toner bleu GTNF
BT 4651
Calcotone bleu GP
Cérès bleu BHR
Chromatex bleu BN
Bleu chromofine 4920
Bleu congo B 4
Bêta-phtalocyanine de cuivre
Phtalocyanine de cuivre(II)
Phtalocyanine cuivrique
Phtalocyanine de cuivre
Bleu de phtalocyanine de cuivre
Tétrabenzoporphyrazine de cuivre
Bleu cromofine 4950
Bleu cromophtal 4G;Bleu cyan BNC 55-3745
bleu cyanine
Bleu cyanine BB
Cyan bleu paon G
Bleu de cyanine Dainichi B; Bleu rapide de daltolite B
Duratin bleu 1001
EM bleu BCN
eta-phtalocyanine de cuivre
Bleu euvinyle 702
Fastogène bleu 5007
Fastolux bleu
Fastolux bleu canard
Fénalac bleu B disp
Bleu de Franconie A 4431
Graphtol bleu BL
Hélio bleu B
Bleu monastral
phtalocyaninato(2-)cuivre 1
Bleu de phtalocyanine
Bleu de phtalocyanine B
Bleu de phtalocyanine BGS
Bleu de phtalocyanine BN
Bleu de phtalocyanine BS
Bleu de phtalocyanine BX ; colorant de fumée, bleu
(SP-4-1)-(29H,31H-phtalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32)-cuivre
tétrabenzo-5,10,15,20-diazaporphyrinephtalocyanine
socle bleu turquoise
PHBN BLEU RAPIDE;CI PIGMENT BLEU 15:0
BGS BLEU RAPIDE
BGN BLEU RAPIDE
Cuivre ii phtalocyanine ; cuivre(2+) phtalocyanine-29,31-diide
(phtalocyaninato(2-))-coppe
(phtalocyaninato(2-))cuivre
Cuivre Phtalocyanine
CuPC
pigment bleu 15:4
LT-E201
BLEU PIGMENTAIRE 152



Pigment Blue 152 est une poudre sèche bleu vif pour la finition automobile, les peintures industrielles, les revêtements en poudre et les peintures décoratives.
De plus, le Pigment Blue 152, sous forme de poudre bleue, est un colorant cuivre-phtalocyanine qui peut être utilisé dans des applications de peinture.

Numéro CAS : 12239-87-1
Formule moléculaire : C32H16CuN8
Poids moléculaire : 576,07
Indice de couleur : Pigment bleu 15:2



APPLICATIONS


Le Pigment Blue 152 est un certain nombre de α-Copper Phthalocyanine Blue.
De plus, le Pigment Blue 152 est principalement utilisé dans les encres spéciales pour gravure et flexographie.

Pigment Blue 152 est un pigment bleu phtalo de forme α 15: 2 offrant un bleu rougeâtre brillant, une teinte plus rouge et plus opaque que le TCB15203C. Recommandé pour une utilisation dans diverses applications de revêtements.
En outre, Pigment Blue 152 est conforme aux exigences de pureté pertinentes de la directive européenne 94/62/CE, de la législation américaine CONEG sur les substances toxiques dans les emballages et de la directive européenne 2011/65/CE (RoHS).

Le Pigment Blue 152 (CIPigment Blue 15:2) est spécialement utilisé dans les peintures à base de solvants.

Pigment Blue 152 a une couleur vive, une force de couleur forte.
De plus, Pigment Blue 152 est recommandé pour le PE, la peinture industrielle et la peinture décorative.

Le Pigment Blue 152 est utilisé pour le coil coating et l'impression textile.
De plus, Pigment Blue 152 est recommandé pour le PVC, les encres à base d'eau, la peinture OEM et le revêtement en poudre.



DESCRIPTION


Pigment Blue 152 est une poudre sèche bleu vif pour la finition automobile, les peintures industrielles, les revêtements en poudre et les peintures décoratives.
De plus, le Pigment Blue 152, sous forme de poudre bleue, est un colorant cuivre-phtalocyanine qui peut être utilisé dans les applications de peinture.

Le Pigment Blue 152 a une densité comprise entre 1,60 et 1,80, un volume apparent compris entre 2,0 et 2,4 l/kg et une granulométrie moyenne comprise entre 50 et 150 nanomètres.
De plus, Pigment Blue 152 (CIPigment Blue 15: 2), qui a une bonne résistance aux solvants et une résistance à la chaleur élevée.



PROPRIÉTÉS


Solidité à la lumière : 7
Résistance à la chaleur : 250
Résistance à l'eau : 5
Résistance à l'huile : 5
Résistance à l'acide : 5
Résistance aux alcalis : 5
Absorption d'huile(m/100g): 40±5
Surface spécifique : 28 M 2 /G
Densité : 1,60 g/cm3
Résidu sur 80 mailles : 5,0 % max.
Soluble dans l'eau : 1,0 % maximum
Volatilité 105 °C : 1,0 % max
Force de teinture : 100-105 %



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Protection des secouristes :

Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.


Notes au médecin :

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter la génération de poussière.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.


Stockage:


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Gardez l'emballage sec et bien scellé pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Précautions contre le feu.
Tenir à l'écart du chauffage.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation et d'explosion : Ne pas fumer.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles et des aliments et
boire.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Protection respiratoire : Masque filtrant P.
Protection des mains : Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
Protection des yeux : Lunettes avec protection latérale de type 4 (EN 166).
Vêtements de protection : Vêtements de travail protégeant tout le corps


Condition à éviter :

Température dépassant la stabilité thermique
Haute concentration de poudres
Charges électrostatiques
Matériaux à éviter
Agents oxydants et réducteurs très puissants



SYNONYMES


BLEU DE SULFONCYANINE G
Pigment Bleu 15:2
BLEU CYANINE B
BLEU CYANINE G
chlorophtalocyanine de cuivre
CI 26380
(CHLOROPHTALOCYANINATO)CUIVRE(II)
pigment bleu 0.626388888888889
CI 74250
Monochlorophtalocyanine de cuivre
Pigment Bleu 15:1
Pigment Bleu Phtalocyanine BSX
PHBS BLEU RAPIDE
BNS BLEU RAPIDE
CI PIGMENT BLEU 15:2
BLEU DE SULFONCYANINE G
Pigment Bleu 15:2
BLEU CYANINE B
BLEU CYANINE G
chlorophtalocyanine de cuivre
CI 26380
(CHLOROPHTALOCYANINATO)CUIVRE(II)
[C-chloro-29H,31H-phtalocyaninato(2-)-N29,N30,N31,N32]-Cuivre
BLEU PIGMENTAIRE 153
Pigment Blue 153 est une couleur bleu verdâtre, avec une forte force de couleur, une faible viscosité.
De plus, Pigment Blue 153 a une excellente résistance à la chaleur et aux intempéries.
Le Pigment Blue 153 peut être utilisé pour colorer les plastiques courants, les plastiques techniques et les plastiques spéciaux.


Numéro CAS : 147-14-8
Numéro CE : 205-685-1
Indice de couleur : Pigment bleu 15:3



APPLICATIONS


Le Pigment Blue 153 est un bleu β-Cu-phtalocyanine de teinte verte transparente avec une résistance à la chaleur plus élevée.
De plus, Pigment Blue 153 est une seule phtalocyanine de cuivre, teinte pure.

Le Pigment Blue 153 présente une meilleure résistance à la chaleur tout en ayant un faible pouvoir colorant qu'une forme de phtalocyanine de cuivre.
En outre, le Pigment Blue 153 présente de bonnes propriétés de solidité et de dispersivité.

Le Pigment Blue 153 peut être utilisé pour colorer les plastiques courants, les plastiques techniques et les plastiques spéciaux.
De plus, Pigment Blue 153 est recommandé pour les encres flexo à base d'eau, les encres pour papier ondulé, les encres plastiques, les peintures décoratives à base d'eau, les peintures et revêtements OEM automobiles, les plastiques, le LDPE, le HDPE, le PP, les caoutchoucs.


Utilisations recommandées du Pigment Blue 153 :

Plastiques
fibre polypropylène
Fibre de polyester
Fibre PA

Autres applications du Pigment Blue 153 :

Encres d'impression
peintures et plastique
impression textile.


Avantages du Pigment Bleu 153 :

Pouvoir colorant très élevé
Solidité extraordinaire
Convient pour une utilisation dans les formulations de pesticides pour le traitement des semences et la coloration des produits d'enrobage des semences


Le Pigment Blue 153 est un pigment organique sous forme de poudre à très haut pouvoir colorant et à la solidité extraordinaire, recommandé pour la coloration des graines.
De plus, le Pigment Blue 153 convient parfaitement à l'utilisation dans les formulations de pesticides pour le traitement des semences, en particulier lorsqu'une teneur élevée en solides est souhaitée, mais également pour la coloration des produits d'enrobage des semences.

Le Pigment Blue 153 ne nécessite aucun étiquetage dangereux.
De plus, le Pigment Blue 153 est un pigment organique sous forme de poudre à très haut pouvoir colorant et d'une solidité extraordinaire, recommandé pour la coloration des graines.

Le Pigment Blue 153 convient parfaitement à l'utilisation dans les formulations de pesticides pour le traitement des semences, en particulier lorsqu'une teneur élevée en solides est souhaitée, mais également pour la coloration des produits d'enrobage des semences.
De plus, le Pigment Blue 153 ne nécessite aucun étiquetage dangereux.

Le Pigment Blue 153 est un pigment organique bleu.
De plus, le Pigment Blue 153 est compatible avec les polyoléfines, le PVC, le polyamide, les plastiques techniques et le caoutchouc.
Le Pigment Blue 153 offre une bonne stabilité à la chaleur, aux intempéries, à la lumière et aux solvants.

Le Pigment Blue 153 est utilisé dans les encres d'impression textile, offset et typographique ainsi que dans les peintures émail à séchage à l'eau et à l'air.

Les pigments organiques de la série Pigcise couvrent une large gamme de couleurs, notamment le jaune verdâtre, le jaune moyen, le jaune rouge, l'orange, l'écarlate, le magenta et le marron, etc.
Certains produits de haute performance conviennent à l'application de films et de fibres, en raison de leur excellente dispersibilité et résistance.

Grâce à ses excellentes caractéristiques, le Pigment Blue 153 peut être utilisé dans la peinture, le plastique, l'encre, les produits électroniques, le papier et d'autres produits contenant des colorants, que l'on retrouve partout dans notre vie quotidienne.
Le Pigment Blue 153 est couramment ajouté au mélange maître de couleur et à la fabrication de toutes sortes de produits en plastique.


Pigment Blue 153 est conforme aux réglementations mondiales dans les applications ci-dessous :

Emballages alimentaires
Application en contact avec les aliments
Jouets en plastique


Le Pigment Blue 153 est utilisé pour la production de matériaux de peinture, de polymères et de caoutchouc.


Recommandations d'application :

Encres typographiques
Peinture séchant à l'air
PVC
Textile
Encres offset
OEM industriel
Polyoléfine
Détergent
Encres Déco Métal
Revêtement en poudre
Engg. Plastiques
Savon
Encres sérigraphiques
Finition automatique
ANIMAL DE COMPAGNIE
Couleur de l'artiste
Encres Flexo
(PU/NC)
Papeterie
Encres d'héliogravure
Peinture en émulsion
Séchage UV
Ciment / badigeon sec


Autres utilisations du Pigment Blue 153 :

Encres à base de solvant pour gravure
encres polyamides
encres polypropylène chlorées
Encres CN
encres polyuréthane
encres à base de toluène
Encres PA
Encres UV
encres d'imprimerie à l'étain
revêtements à base de solvant
peintures décoratives à base de solvant


Le Pigment Blue 153 convient également aux encres offset.
De plus, Pigment Blue 153 est utilisé pour la fabrication industrielle d'encre bleu paon, la fabrication industrielle de peinture émail alkyde, la peinture de cuisson amino, la laque et la couleur de peinture transparente.
Pigment Blue 153 est également utilisé dans les fournitures culturelles et éducatives, les produits en plastique, les produits en caoutchouc et la couleur de pâte d'impression pigmentaire.



DESCRIPTION


Pigment Blue 153 est une couleur bleu verdâtre, avec une forte force de couleur, une faible viscosité.
En outre, Pigment Blue 153 a une excellente résistance à la chaleur et aux intempéries.

Le Pigment Blue 153 peut être utilisé pour colorer les plastiques courants, les plastiques techniques et les plastiques spéciaux.
De plus, Pigment Blue 153 est recommandé pour les encres flexo à base d'eau, les encres pour papier ondulé, les encres plastiques, les peintures décoratives à base d'eau, les peintures et revêtements OEM automobiles, les plastiques, le LDPE, le HDPE, le PP, les caoutchoucs.


Pigment Blue 153 est un solvant, qui est une phtalocyanine de teinte bleu verdâtre stable avec une excellente force de couleur, une texture douce, une dispersibilité, un écoulement et une stabilité.
De plus, Pigment Blue 153 est conforme à la réglementation AP (89).

Le Pigment Blue 153 répond aux exigences de pureté de Heubach, y compris une faible teneur en métaux lourds et en amines aromatiques primaires.
De plus, Pigment Blue 153 est conforme à la résolution européenne AP (89) 1 pour les colorants dans les matières plastiques entrant en contact avec les aliments.

Le Pigment Blue 153 est un pigment de phtalocyanine organique de couleur bleue à forte stabilité chimique.
De plus, le Pigment Blue 153 n'est pas toxique.

Le Pigment Blue 153 a une très haute résistance à la lumière et à l'atmosphère.
De plus, le Pigment Blue 153 est un pigment bleu phtalo de forme β facilement dispersé 15:3, principalement destiné à être utilisé dans le plastique.
Le Pigment Blue 153 est également utilisé dans les encres offset.

Le Pigment Blue 153 est conforme aux exigences de pureté pertinentes de la directive européenne 94/62/CE, de la législation américaine CONEG sur les substances toxiques dans les emballages et de la directive européenne 2011/65/CE (RoHS).

Pigment Blue 153 est une préparation aqueuse de pigments non ioniques sans solvant de pigments organiques.
Toutes les formulations sont sans nonylphénol-éthoxylate et ne contiennent ni liants ni charges.
Des dispersants adaptés assurent une bonne compatibilité et une stabilité au stockage à long terme.

Le Pigment Blue 153 combine des performances élevées avec des caractéristiques de dosage et de mélange faciles, sans nécessiter de long processus de broyage.
En raison de sa petite taille de particules et de sa faible teneur en pigments, le Pigment Blue 153 développe la meilleure force de couleur, brillance, transparence et intensité avec un faible dosage.

Le Pigment Blue 153 est un pigment bleu de phtalocyanine de cuivre de forme bêta offrant des propriétés de résistance à la chaleur élevée, aux alcalis, aux acides et aux solvants.
De plus, Pigment Blue 153 offre une teinte bleu verdâtre avec une haute résistance à la lumière et une haute résistance aux acides, aux alcalis, à la chaleur, aux cires, aux huiles, aux solvants et aux savons.
Le Pigment Blue 153 est transparent, stable aux solvants et possède un fort pouvoir colorant sans ressuage ni migration de pigment.

Le Pigment Blue 153 ne se dissout pas dans l'eau.
De plus, le Pigment Blue 153 est quasiment insoluble dans les solvants organiques.
Pigment Blue 153 est extrêmement résistant à l'action des réactifs chimiques, acides, alcalis, agents réducteurs.



PROPRIÉTÉS


Aspect : Poudre bleue
Nuance de couleur: Nuance rougeâtre
Densité (g/cm3) : 1,50
Matière soluble dans l'eau : ≤1.0
Force de coloration : 100 % ± 5
Valeur PH : 6,5-7,5
Absorption d'huile : 35-45
Résistance à l'acide : 5
Résistance aux alcalis : 5
Résistance à la chaleur : 300 ℃
Résistance à la migration : 5 ( 1-5, 5 est excellent )
densité spécifique (20°С): 1,45 g/cm3
humidité : 0,5 %
teneur en sel : 0,5 %
absorption d'huile : 43 g/100 g
résidu sur tamis : (300 mesh) 0,5 %
Le pH de l'extrait aqueux : 7,0
résistance à la chaleur : jusqu'à 300 °C
solidité à la lumière (sur une échelle de 1 à 8, où 1 est faible, 8 est élevé) : 8
Aspect physique : Poudre fine
Gravité spécifique 25 ℃ : 1,6
Teneur en humidité : max. 0,5 %
Matière soluble dans l'eau : Max. 0,5 %
Résidus de tamis : Max. 0,5 %
pH de l'extrait aqueux : 6,5 – 8,5
Métaux lourds : < 100 ppm
Densité apparente : 0,30 ± 0,02 g/cc
Absorption d'huile : 38-45
Stabilité à la chaleur : 280 ℃ / 5 min.
Résistance aux acides/alcalis : 5
Solidité à la lumière (échelle 1-8) : FT 8, RT 8
Résistance aux intempéries (échelle 1-5) : FT 5, RT 5
Migration dans PVC/LD (échelle 1-5) : 5
Solidité au saignement du PVC (échelle 1-5) : 5
Solidité aux solvants (échelle 1-5) : 5



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Protection des secouristes :

Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.


Notes au médecin :

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter la génération de poussière.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.


Stockage:


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Gardez l'emballage sec et bien scellé pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Précautions contre le feu.
Tenir à l'écart du chauffage.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation et d'explosion : Ne pas fumer.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles et des aliments et
boire.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Protection respiratoire : Masque filtrant P.
Protection des mains : Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
Protection des yeux : Lunettes avec protection latérale de type 4 (EN 166).
Vêtements de protection : Vêtements de travail protégeant tout le corps


Condition à éviter :

Température dépassant la stabilité thermique
Haute concentration de poudres
Charges électrostatiques
Matériaux à éviter
Agents oxydants et réducteurs très puissants



SYNONYMES


CI Pigment Bleu 15:3
CI 74160:3
Acnalin Supra Bleu G
Acosil Bleu 153
Akrochem 626
Aquadisperser
Aquaflex Bleu 3G
Aquapak Phtalo Bleu BG
Bleu Aquarine 3G
Aquasol Bleu FG
Aquasol Bleu FR
Aritin Bleu 15:3
Azul Sinterdye ASB
Basoflex Bleu 7080
Bayplast Bleu FG
Bêta Bleu GR
Bleu 127EPS
Bleu 402SD
Bleu 4920
Bleu 4927
Bleu 4930
Bleu 4937
Bleu 4973
Bleu 5108
Bleu 5187
Bleu 5206
Bleu 5320
Bleu 5367
Bleu 5368
Bleu 5375
Bleu 5380
Bleu 5381
Bleu 5386
Bleu 6310PK
Bleu 6335JC
Bleu 7075M
Bleu 79S26C ; BG bleu ; Bleu BH-SD ; Bleu BV ; Bleu D 7072; Bleu D 7075
Bleu D 7080
Bleu EMD-522
bleu EPCF-522 ; FGF bleu ; GPI bleu
GS bleu ; Go bleu ; GN-PI bleu ; GNPR bleu ; GNPT bleu ; GR bleu; GS bleu
Bleu HPA-522 ; Bleu K 7084; Bleu K 7090; Bleu KG ; Bleu KP-510 ; Bleu L 7072 D
bleu P32AV ; bleu PEC-510 ; Bleu PEC-522
PEM-510 bleu ; Bleu PP-8G ; Bleu S 200
Bleu S 7080; Bleu S 7084; TGR bleu
Bleu VC-510 ; Bleu VM-510 ; Bleu WF 153; Bleu-15:3
Bricofor Bleu; Catulia Cyanine; Chemibrite Bleu Turquoise FG; Chromatex Bleu BN
Bleu chromofine 4950; Bleu de colanyle B2G
Bleu Cromophtal GOC ; D7082 ; D7084 ; D7099
D7100 ; Daihan bleu ; Dispercel Bleu Phtalo 3G-E; Dispervyn Phtalo Blue BG-BH; Duralith Bleu GS ; Duraprint Bleu 3G
Enceprint Bleu 7080; Eupolen Bleu 70-8001
Euvinyl C Bleu 70-8502; Euviprint Bleu 7082
Everbright Fast Blue BGS 4382; Fastogen Blue 5310; Filofin Bleu 4G ; Flexivers Bleu 15:3 ; Pâte Bleue Flexo Plus WB-7785; Bleu Flexobrite; bleu de flexonyle B2G-LA; Gamasol Bleu 15:3
GF bleu bêta G ; Hajfast Bleu 708
HD Heatset affleurant ; Heliocolor-W Bleu 15 : 3
Bleu héliogène D 7070; Bleu héliogène L 7080; Bleu héliogène L 7081
Bleu Heuco 515303; Hiltasperse Blue 3G ; Hostacopie BG ; Hostafine Bleu B2G ; Hostaperm Bleu B2G
Hostaprint Blue B2G; Bêta bleue d'icholite ; Insol Blue C2BG; Bleu d'irgalite GBP ; bleu irgalite GLG ; Irgalite Bleu GLO ; Irgalite Bleu LG
Bleu d'irgalite LGK; Bleu Irgalite LGLD ; bleu d'irgalite PG ; JHB-BGSG ; JHB-BGSH
JHB-BGSK ; JNCF Bleu Jupistar ; Kenalake Blue BG; Kromacryl Bleu G
Langdocyal bleu bêta ; Lionol Bleu; Bleu Lonocyanine GS 212; Bleu de luconyle 7080
Lufilen Blue 70; Luprofil Bleu 70; Lutétia cyanine J
Magnaset Phtalo Blue G2B-HCC; bleu micranyle 138-AQ; Microfast Bleu 15
microlen bleu 4GNP ; Microlen Blue GBP ; microlen bleu GLW ; Microlithe Bleu 4G
Microteinte Bleu G ; Bleu monastral 4G ; Bleu monastral BGE HD ; Monazol Bleu GEN ; Navifast Beta Blue GR ; Orgapox Bleu 153
Bleu Orgasil 153; Bleu palamide 70-8105
Bleu Palomar B-4810; Panax Bleu BS-7000
Permajet Bleu B2G ; Pigmeron Bêta Bleu BFP ; Bleu Pintasol E-WL5
Pollux bleu PM-8G ; Bleu Prédisol
PV Rapide Bleu 2GLSP ; PV Rapide Bleu BG
Bleu Renol B2G-HW; Sandosperse Bleu E-2GLS
bleu cyanine Sanyo ; Solfort Bleu FG
Sunfast Blue 15: 3; Sunquik Plus; Coucher de soleil II
Sunsperse 6000 bleu 15:3 ; Bleu Supraflex 15:3; toner cyan BG ; Unisperse Blue GE ; Vibracolor Bleu PBL 15,3-L
Bleu Viscofil A-BGS VP 2372; Viscofil Bleu B2G
Vocaflex Bleu 15:3; Bleu Vynamon; X-7521 ; X-7531 ; Bleu Yorabrite G
BLEU PIGMENTAIRE 154
Le Pigment Blue 154 (Corimax Blue BF441) est un pigment bleu de phtalocyanine de type universel.
De plus, le Pigment Blue 154 est recommandé pour les revêtements automobiles, décoratifs, en bobine, industriels généraux et en poudre, l'impression textile et les encres à base de solvant et UV.

Indice de couleur : Pigment bleu 15:4



APPLICATIONS


Pigment Blue 154 est un pigment bleu de nuance verte avec une force de couleur élevée.
De plus, le Pigment Blue 154 présente des propriétés similaires tout en étant plus fluide que le Pigment Blue 15:3.

Le Pigment Blue 154 est un mélange de cuivre phtalocyanine bleu BGS et de dérivés de phtalocyanine de cuivre.
En outre, Pigment Blue 154 est recommandé pour les encres flexo à base d'eau, les encres pour papier ondulé, les encres plastiques, les peintures décoratives à base d'eau, les peintures et revêtements OEM automobiles, les plastiques, le LDPE, le HDPE, le PP, les caoutchoucs.

Pigment Blue 154 couvre une large gamme de couleurs, notamment le jaune verdâtre, le jaune moyen, le jaune rouge, l'orange, l'écarlate, le magenta et le marron, etc.
Grâce à ses excellentes caractéristiques, le Pigment Blue 154 peut être utilisé dans la peinture, le plastique, l'encre, les produits électroniques, le papier et d'autres produits contenant des colorants, que l'on retrouve partout dans notre vie quotidienne.

Le Pigment Blue 154 est couramment ajouté au mélange maître de couleur et à la fabrication de toutes sortes de produits en plastique.
De plus, Pigment Blue 154 est conforme aux réglementations mondiales dans les applications ci-dessous :

Emballages alimentaires
Application en contact avec les aliments
Jouets en plastique


Le Pigment Blue 154 est recommandé pour :

applications d'encre
encres à base d'eau
encres hélio à base de solvant
encres polyamides
encres polypropylène chlorées
Encres CN
encres polyuréthane
encres à base de toluène
Encres PA
Encres UV
encres d'imprimerie à l'étain
revêtements à base de solvant
peintures décoratives à base de solvant


Le Pigment Blue 154 convient également aux encres offset.



DESCRIPTION


Le Pigment Blue 154 (Corimax Blue BF441) est un pigment bleu de phtalocyanine de type universel.
De plus, le Pigment Blue 154 est recommandé pour les revêtements automobiles, décoratifs, en bobine, industriels généraux et en poudre, l'impression textile et les encres à base de solvant et UV.

Pigment Blue 154 est un pigment bleu Cu-Phthalo de forme bêta avec une teinte bleu verdâtre qui offre des propriétés supérieures, notamment la résistance à la chaleur, la résistance à la lumière, le pouvoir colorant, le pouvoir couvrant, la résistance aux alcalis et aux acides sans saignement ni migration de pigment.
De plus, le Pigment Blue 154 est stable aux solvants.

Le Pigment Blue 154 a une bonne résistance aux solvants, une faible viscosité, un brillant élevé.
De plus, le Pigment Blue 154 est équivalent au Ciba Irgalite Blue GLVO.

Pigment Blue 154 est un pigment bleu phtalo de forme β 15:4 offrant un bleu verdâtre brillant, avec un pouvoir colorant élevé, une brillance élevée, de bonnes propriétés de solidité, une bonne fluidité et dispersibilité et une bonne résistance à la floculation.
En outre, le Pigment Blue 154 convient à une utilisation dans les peintures et les encres, en particulier dans les émaux au four et les encres d'emballage à base de solvant.

Pigment Blue 154 est utilisé dans la peinture industrielle, le coil coating, la peinture à base de solvant, la peinture à base d'eau, le revêtement en poudre, la peinture OEM.
De plus, le Pigment Blue 154 peut également être utilisé dans l'impression textile et l'encre.

Pigment Blue 154 est une couleur bleu vif, avec une forte force de couleur, une faible viscosité.
En outre, Pigment Blue 154 est recommandé pour les encres flexo à base d'eau, les encres pour papier ondulé, les encres plastiques, les peintures décoratives à base d'eau, les peintures et revêtements OEM automobiles, les plastiques, le LDPE, le HDPE, le PP, les caoutchoucs.


Propriétés techniques du Pigment Blue 154 :

Couleur vive
force de couleur forte
faible viscosité


Pigment Blue 154 est un pigment bleu phtalo transparent 15:4 de forme β offrant une teinte verdâtre brillante, de bonnes propriétés de solidité, un bon écoulement et une bonne résistance à la floculation.
De plus, le Pigment Blue 154 est principalement utilisé dans les encres à base de solvant.

Le Pigment Blue 154 est la forme polymorphe en phase β du Pigment Copper Phthalocyanine Blue.
De plus, Pigment Blue 154 est classé sous différentes qualités telles que Pigment Blue 15: 3 et Pigment Blue 15: 4.

Le Pigment Blue 154 est un pigment bleu verdâtre.
De plus, le Pigment Blue 154 est principalement utilisé pour les peintures et encres à base de solvants.



PROPRIÉTÉS


Apparence: poudre bleu vert
Nuance de couleur: Nuance verte
Densité (g/cm3) : 1,50
Matière soluble dans l'eau : ≤1.0
Force de coloration : 100 % ± 5
Valeur PH : 6,5-7,5
Absorption d'huile : 35-45
Résistance à l'acide : 5
Résistance aux alcalis : 5
Résistance à la chaleur : 300 ℃
Résistance à la migration : 5 ( 1-5, 5 est excellent )



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Protection des secouristes :

Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.


Notes au médecin :

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter la génération de poussière.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.


Stockage:


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Gardez l'emballage sec et bien scellé pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Précautions contre le feu.
Tenir à l'écart du chauffage.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation et d'explosion : Ne pas fumer.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles et des aliments et
boire.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Protection respiratoire : Masque filtrant P.
Protection des mains : Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
Protection des yeux : Lunettes avec protection latérale de type 4 (EN 166).
Vêtements de protection : Vêtements de travail protégeant tout le corps


Condition à éviter :

Température dépassant la stabilité thermique
Haute concentration de poudres
Charges électrostatiques
Matériaux à éviter
Agents oxydants et réducteurs très puissants



SYNONYMES


CIPigment Bleu 15:4
BGNCF bleu
PB15:4
PB 15:4
CI74160
Bleu Phtalo 15:4
BORAGE OIL (HODAN OIL)
Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate;Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; Dinatriumtetraborat; Tetraborato de disodio; Tétraborate de disodium CAS NO:1303-96-4
BORATE DE TRIMÉTHYLE
Le borate de triméthyle est le composé organoboré de formule B (OCH3) 3.
Le borate de triméthyle est un liquide incolore qui brûle avec une flamme verte.
Le pouvoir du borate de triméthyle, qui facilite la préparation du borohydrure de sodium et agit comme un acide de Lewis faible (AN = 23), est très respecté parmi les chimistes du monde entier.

Numéro CAS : 121-43-7
Numéro CE : 204-468-9
Formule moléculaire : C3H9BO3
Poids moléculaire : 103,91

(MeO) 3B, 121-43-7, 1212-43-7, 197926-EP2269975A2, 197926-EP2269997A2, 197926-EP2275415A2, 27060-EP2281822A1, 27060-EP2292589A1, 27 060-EP2308866A1, 27060-EP2314583A1, 32599-EP2270006A1, 32599 32599-EP2284148A1, 32599-EP2295421A1, 32599-EP2298770A1, 32599-EP2298774A1, 32599-EP2301926A1, 32599-EP2301933A1, 325 99-EP2305627A1, 32599-EP2311826A2, 32599-EP2311827A1, 3349-42-6, 4-01-00 -01269 (référence du manuel Beilstein), 46674-EP2292604A2, 46674-EP2308873A1, 46674-EP2311826A2, 63156-11-6, 82U64J6F5N, 95696-EP2371831A1, A804732, AI3-602 45, AKOS000121036, AMY11113, AT28213, B(OCH3)3, B(OMe)3, B0226, B0522, Borate de trimthyle, Borester O, acide borique (H_3_BO_3_), ester triméthylique, Acide borique (H3BO3), ester triméthylique, Triméthyle de l'acide borique, Ester triméthylique de l'acide borique, Acide borique, ester triméthylique, Méthoxyde de boron, Borsaeuretriméthylester, BRN 1697939, C3-H9-B-O3, C3H9BO3, Chebi: 38913, DTXSID0037738, EC 204-468-9, EINECS 204-468-9, F0001-0343, FT-0600432, HSDB 5589, JE -004497, LS-45040, borate de méthyle, borate de méthyle, ((MeO)3B), borate de méthyle, (MeO)3 B, MFCD00008346, NA2416, NSC 777, NSC-777, NSC777, Q423710, SCHEMBL15840, STL264209, triméthoxy borane , triméthoxy bore, triméthoxyborane, triméthoxyborane, triméthoxyborine, triméthoxybore, triméthoxybore, triméthyborate, TRIMÉTHYLE BORATE, TRIMÉTHYLE BORATE [HSDB], TRIMÉTHYLE BORATE [MI], borate de triméthyle [UN2416] [Liquide inflammable], borate de triméthyle [UN2416] [Liquide inflammable ], Borate de triméthyle, >=98 %, Borate de triméthyle, 99,999 % (base de métaux traces), Borate de triméthyle, azéotrope, 70 %, dans le méthanol, Borate de triméthyle, purifié par redistillation, >=99,5 %, Borate de triméthyle, purum, > = 99,0 % (GC), borate de triméthyle-11B, borate de triméthyle-11B, 99 % d'atomes 11B, 98 % (CP), acide triméthylborique, orthoborate de triméthyle, borate de triméthyle, triméthylborat, triméthylborate, acide triméthylborique, triméthylester kyseliny borite, Triméthylester kyseliny borite [tchèque], UN 2416, UN2416, UNII-82U64J6F5N, Urée,N-(cyclohexylméthyl)-N'-cyclopentyl-, WLN : 1OBO1 & O1, 1212-43-7 [RN], 121-43-7 [RN], 1697939 [Beilstein], 204-468-9 [EINECS], 3349-42-6 [RN], 82U64J6F5N, Borate de triméthyle [Français] [ACD/IUPAC Name], Acide borique (H3BO3), ester de triméthyle [ACD/Nom de l'index], BORIC ACID TRIMETHYL ESTER, ED5600000, METHYL BORATE, MFCD00008346 [numéro MDL], borate de triméthyle [ACD/IUPAC Name] [Wiki], TRIMETHYL BORATE-11B, 97 ATOM, Trimethylborat [allemand] [ACD/ Nom IUPAC], (MeO)3B, 31649-91-9 [RN], 4-01-00-01269 [Beilstein], 4-01-00-01269 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein], 486-73-7 [RN], 63156-11-6 [RN], B(OCH3)3, B(OMe)3, borato de trimetila [portugais], Borester O, acide borique, ester triméthylique, MÉTHOXYDE DE BORE, Borsaeuretrimethylester, CHEBI:38913, EINECS 204-468-9, ST5409749, TL8000570, triméthoxyboraméthane, triméthoxyborane, TRIMETHOXYBORINE, TRIMETHOXYBORON, borate de triméthyle [UN2416] [Liquide inflammable], triméthylborate, triméthylester kyseliny borite [tchèque], triméthylester kyseliny borite [tchèque], UN 2 416, UNII : 82U64J6F5N, UNII-82U64J6F5N, urée, N-(cyclohexylméthyl)-N'-cyclopentyl-, WLN : 1OBO1 et O1

Le borate de triméthyle est un intermédiaire dans la préparation du borohydrure de sodium et est un réactif populaire en chimie organique.
Le borate de triméthyle est un acide de Lewis faible (AN = 23, méthode Gutmann-Beckett).

Les esters de borate sont préparés en chauffant de l'acide borique ou des oxydes de bore associés avec des alcools dans des conditions où l'eau est éliminée.

Le borate de triméthyle est le principal précurseur du borohydrure de sodium.
Le borate de triméthyle est souvent utilisé comme réactif dans les réactions de synthèse organique, telles que les couplages de Suzuki et les réactions de Grignard.

Le borate de triméthyle est le composé organoboré de formule B (OCH3) 3.
Le borate de triméthyle est un liquide incolore qui brûle avec une flamme verte.
Le pouvoir du borate de triméthyle, qui facilite la préparation du borohydrure de sodium et agit comme un acide de Lewis faible (AN = 23), est très respecté parmi les chimistes du monde entier.

Le borate de triméthyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le borate de triméthyle est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le borate de triméthyle est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Large gamme de produits pour la recherche sur le stockage de l'hydrogène, les piles à combustible avancées et les applications de batteries.

L’hydrogène peut facilement être généré à partir de sources d’énergie renouvelables et constitue l’élément le plus abondant dans l’univers.
L'hydrogène est produit à partir de diverses sources telles que les combustibles fossiles, l'eau et les énergies renouvelables.

L’hydrogène n’est pas polluant et forme de l’eau comme sous-produit inoffensif lors de son utilisation.
Les défis associés à l’utilisation de l’hydrogène comme forme d’énergie comprennent le développement de technologies de stockage et de livraison d’hydrogène sûres, compactes, fiables et rentables.

Actuellement, l’hydrogène peut être stocké sous ces trois formes : hydrogène comprimé, hydrogène liquide et stockage chimique.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.

Membre de la classe des borate ester, le borate de triméthyle est un liquide incolore qui s'enflamme avec une impressionnante flamme verte.
Le pouvoir du borate de triméthyle, qui facilite la préparation du borohydrure de sodium et agit comme un acide de Lewis faible (AN = 23), est très respecté parmi les chimistes du monde entier.
L'ester de borate, préparé en chauffant des oxydes de bore et des alcools dans des conditions de déshydratation, est un réactif populaire en chimie organique.

Le borate de triméthyle réagit avec un réactif de Grignard ou des composés organolithiens pour donner des boronates de diméthyle, qui, lors d'un traitement acide aqueux ultérieur, donnent les acides boroniques correspondants.
Les acides ou esters boroniques résultants sont des intermédiaires utiles dans diverses réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki et le couplage Chan-Lam.
Le borate de triméthyle est également utilisé dans la préparation du borohydrure de sodium.

Le borate de triméthyle est un réactif utile en synthèse organique.
Le borate de triméthyle participe à la production de résines, de cires et de peintures et agit comme agent de méthylation.

En tant que source de bore, le borate de triméthyle est utilisé pour préparer des retardateurs de flamme, des antioxydants et des inhibiteurs de corrosion.
Le borate de triméthyle réagit avec les réactifs de Grignard suivi d'une hydrolyse pour préparer de l'acide boronique.

Le borate de triméthyle est également utilisé comme précurseur des esters de borate, qui trouve une application dans la réaction de couplage de Suzuki.
Le borate de triméthyle est un intermédiaire dans la préparation du borohydrure de sodium.

Applications du borate de triméthyle :
Le borate de triméthyle réagit avec un réactif de Grignard ou des composés organolithiens pour donner des boronates de diméthyle, qui, lors d'un traitement acide aqueux ultérieur, donnent les acides boroniques correspondants.
Les acides ou esters boroniques résultants sont des intermédiaires utiles dans diverses réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki et le couplage Chan-Lam.
Le borate de triméthyle est également utilisé dans la préparation du borohydrure de sodium.

Le borate de triméthyle est le principal précurseur du borohydrure de sodium par réaction du borate de triméthyle avec l'hydrure de sodium :
4 NaH + B(OCH3)3 → NaBH4 + 3 NaOCH3

Le borate de triméthyle est un antioxydant gazeux dans les flux de brasage et de soudure.
Sinon, le borate de triméthyle n'a pas d'applications commerciales annoncées.
Le borate de triméthyle a été exploré comme ignifuge, ainsi que comme additif à certains polymères.

Synthèse organique :
Le borate de triméthyle est un réactif utile en synthèse organique, en tant que précurseur des acides boroniques, qui sont utilisés dans les couplages de Suzuki.

Ces acides boroniques sont préparés par réaction du borate de triméthyle avec des réactifs de Grignard suivie d'une hydrolyse :
ArMgBr + B(OCH3)3 → MgBrOCH3 + ArB(OCH3)2
ArB(OCH3)2 + 2H2O → ArB(OH)2 + 2HOCH3

Utilisations du borate de triméthyle :
Le borate de triméthyle est également un antioxydant dans le flux de brasage et de soudure et a été étudié comme ignifuge.
De plus, le borate de triméthyle a été examiné comme additif à certains polymères.

Le borate de triméthyle est le principal réactif de la méthode Brown-Schlesinger de production de borohydrure de sodium, et le borate de triméthyle est recréé avec succès à partir du métaborate de sodium (NaBO2) via un processus séquentiel qui comprend la réaction avec l'acide sulfurique, la cristallisation par refroidissement et la distillation par estérification réactive.

Le métaborate est d'abord transformé en acide borique (H3BO3) en traitant le borate de triméthyle avec de l'acide sulfurique, évitant ainsi la nécessité de synthétiser le borax (Na2B4O710H2O) dans les techniques traditionnelles.
L'acide borique est séparé et purifié du sulfate de sodium coexistant par cristallisation par refroidissement (Na2SO4).

Ensuite, le borate de triméthyle est fabriqué en estérifiant l'acide borique avec du méthanol, avec une distillation d'estérification réactive utilisée pour accélérer le processus et purifier le borate de triméthyle.
La diffraction des rayons X (DRX), la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR) et la chromatographie en phase gazeuse sont utilisées pour démontrer la formation d'acide borique et de borate de triméthyle (GC).
Le métaborate de sodium pourrait être converti en acide borique à un taux d'environ 55 %, avec un rendement de fabrication de 74,1 à 96,5 % pour le borate de triméthyle estérifié à partir de l'acide borique tel que produit.

Le triméthyl borate est un intermédiaire entre le potassium (sodium) et le bore et l'hydrogène.
Agent de vulcanisation, agent de préservation du bois, catalyseur, agent gélifiant, stabilisant thermique, agent extincteur à hydrogène, également utilisé pour le traitement ignifuge du coton et la préparation de silice active, et comme réactif d'analyse chromatographique en phase gazeuse pour les dérivés glucidiques.

Le borate de triméthyle est utilisé comme ignifuge, flux de soudage et de brasage, intermédiaire chimique, fongicide et solvant pour les cires, les résines et les huiles.
Le borate de triméthyle est utilisé comme solvant pour les cires, les résines et les huiles ; catalyseur dans la fabrication de cétones; analyse des ingrédients des peintures et vernis; comme gaz détecteur de neutrons en présence d'un compteur à scintillation ; comme promoteur des réactions du diborane
Le borate de triméthyle est un intermédiaire dans la préparation des borohydrures métalliques.

Protection des matériaux à base de bois :
Le borate de triméthyle a une pression de vapeur élevée injectée dans un récipient contenant le bois sous vide pendant les traitements en phase vapeur.
Le borate de triméthyle se volatilise ensuite et se diffuse dans le bois en se combinant avec toute humidité pour former du méthanol et de l'acide borique.

Le borate est libéré lors de la réaction et se dépose dans le bois.
Une certaine quantité de méthanol et de borate restent dans le bois lorsque le vide est libéré.
Cette méthode a été utilisée pour durcir une variété de composites, mais l'utilité du borate de triméthyle est limitée car le bois traité ne peut pas être trop humide (teneur en humidité inférieure à 6 à 8 %).

Utilisations répandues par les professionnels :
Le borate de triméthyle est utilisé dans les produits suivants : produits de soudage et de brasage et produits chimiques de laboratoire.
Le borate de triméthyle est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et recherche et développement scientifique.

Le borate de triméthyle est utilisé pour la fabrication de produits métalliques.
D'autres rejets dans l'environnement de borate de triméthyle sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur en tant que substance réactive.

Utilisations sur sites industriels :
Le borate de triméthyle est utilisé dans les produits suivants : produits de soudage et de brasage, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits phytopharmaceutiques.
Le borate de triméthyle a une utilisation industrielle donnant lieu à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le borate de triméthyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du borate de triméthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Intermédiaires

Processus industriels avec risque d’exposition :
Soudage
Brasage
Agriculture (Pesticides)

Propriétés du borate de triméthyle :

Propriétés chimiques:
La déshydratation produit du borate de triméthyle, qui se décompose en méthanol et en acide borique au contact de l'eau.
En présence d'oxygène, le borate de triméthyle brûle pour générer du trioxyde de bore.
Le borate de triméthyle émet une teinte verte vive dans les flammes, qui domine les autres couleurs de flamme.

Synthèse du borate de triméthyle :
Le borate de triméthyle est un triester de bore avec un seul atome de bore et trois groupes méthoxyde.
Le borate de triméthyle peut être fabriqué en mélangeant une grande quantité de méthanol sec avec de l'acide borique, de l'oxyde de bore et une infime quantité d'acide sulfurique, et en chauffant le mélange pour déshydrater le borate de triméthyle si nécessaire.

En raison du méthanol supplémentaire utilisé, le produit fini serait un mélange azéotropique de méthanol (25 %) et de borate de triméthyle (75 %).
Le borate de triméthyle pur peut être obtenu en convertissant le méthanol en borate de triméthyle avec un trihalogénure de bore, tel que le tribromure de bore.
Cependant, le trihalogénure doit être ajouté progressivement pour éviter l'hydrolyse du tribromure de bore précédemment présent.

Le borate de triméthyle est un réactif essentiel en synthèse organique car le borate de triméthyle agit comme un précurseur des acides boroniques.
Ces acides boroniques, utilisés dans les accouplements Suzuki, sont fabriqués en faisant réagir du borate de triméthyle avec des réactifs de Grignard.

B(OCH3)3 + ArMgBr → MgBrOCH3 + ArB(OCH3)2

ArB(OCH3)2 + 2H2O → ArB(OH)2 + 2HOCH3

Méthodes de fabrication du borate de triméthyle :
Le borate de triméthyle est fabriqué à partir d'un complexe pyridine-trichlorure de bore ; à partir de méthanol et d'oxyde borique, de borax ou d'acide borique ; à partir d'orthosilicates de méthyle et d'halogénure de bore ; à partir d'acide borique et de méthanol.

Manipulation et stockage du borate de triméthyle :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion :
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.

Mesures d'hygiène du borate de triméthyle :
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables

Stabilité et réactivité du borate de triméthyle :

Réactivité:
Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air.

Stabilité chimique:
Le borate de triméthyle est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réaction exothermique avec :
Agents oxydants
Acides
Fluor
Eau
Réactions violentes possibles avec :
Métaux alcalins

Condition à éviter :
Le méthanol est dégagé pendant le traitement et par réaction avec l'eau.
Évitez l'humidité.
Échauffement.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours concernant le borate de triméthyle :
Appelez le 911 ou le service médical d’urgence.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des borates de triméthyle impliqués et prend des précautions pour se protéger.

Déplacer la victime à l'air frais si le borate de triméthyle peut être administré en toute sécurité.
Administrer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.

Administrer de l'oxygène si la respiration est difficile.
Enlevez et isolez les vêtements et chaussures contaminés.

En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
Laves la peau avec du savon et de l'eau.

En cas de brûlures, refroidir immédiatement et le plus longtemps possible la peau affectée avec de l'eau froide.
Ne pas retirer les vêtements s'ils adhèrent à la peau.

Gardez la victime calme et au chaud.
Les effets de l'exposition (inhalation, ingestion ou contact cutané) à la substance peuvent être retardés.

Conseil général :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez la fiche de données de sécurité du borate de triméthyle au médecin présent.

Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g dans une bouillie à 10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.

Lutte contre l'incendie:
La majorité de ces produits ont un point d’éclair très bas.
L’utilisation d’eau pulvérisée pour lutter contre un incendie peut s’avérer inefficace.

PETIT FEU:
Produit chimique sec, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistante à l'alcool.
N'utilisez pas d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND FEU :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse résistante à l'alcool.
Évitez de viser des jets droits ou solides directement sur le borate de triméthyle.
Si le borate de triméthyle peut être fabriqué en toute sécurité, éloignez les récipients en bon état de la zone autour du feu.

INCENDIES IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURES/REMORQUES :
Combattez l'incendie à une distance maximale ou utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les récipients avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que l'incendie soit éteint bien après.

Retirer immédiatement en cas de montée de bruit provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l’écart des réservoirs en proie au feu.
En cas d'incendie massif, utilisez des dispositifs à flux principal sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le borate de triméthyle, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers liés au borate de triméthyle ou à un mélange :
Oxydes de carbone
Borane/oxydes de bore

Combustible.
Faites attention au flash-back.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se répandre sur les planchers.

Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.
Forme des mélanges explosifs avec l'air à température ambiante.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Pour lutter contre l'incendie, utiliser de la poudre chimique sèche, du CO2, un spray, de la mousse.

Si le matériel est en feu ou impliqué dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utilisez de l'eau en quantités abondantes sous forme de brouillard.

Un jet d’eau solide peut être inefficace.
Refroidir tous les conteneurs concernés avec de grandes quantités d'eau.

Utilisez de la mousse « alcool », de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez les eaux de ruissellement hors des égouts et des sources d’eau.

Mesures en cas de rejet accidentel de borate de triméthyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales du borate de triméthyle :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Risque d'explosion.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du borate de triméthyle :
Numéro CAS : 121-43-7
ChEBI : CHEBI :38913
ChemSpider : 8157
Carte d'information ECHA : 100.004.063
Numéro CE : 204-468-9
CID PubChem : 8470
UNII : 82U64J6F5N
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID0037738
InChI : InChI=1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Clé: WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Clé : WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYAY
SOURIRES : O(B(OC)OC)C

Synonyme(s) : Ester triméthylique de l'acide borique, borate de méthyle
Formule linéaire : B(OCH3)3
Numéro CAS : 121-43-7
Poids moléculaire : 103,91
Beilstein: 1697939
Numéro CE : 204-468-9
Numéro MDL : MFCD00008346
ID de substance PubChem : 24868738

Numéro CAS : 121-43-7
Numéro d'index CE : 005-005-00-1
Numéro CE : 204-468-9
Formule de Hill : C₃H₉BO₃
Formule chimique : (CH₃O)₃B
Masse molaire : 103,91 g/mol
Code SH : 2920 90 70

Formule linéaire : B(OCH3)3
Numéro MDL : MFCD00008346
N° CE : 204-468-9
N° Beilstein/Reaxys : 1697939
CID Pubchem : 8470
Nom IUPAC : borate de triméthyle
SOURIRES : O(B(OC)OC)C
Identifiant InchI : InChI=1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Clé InchI : WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

Propriétés typiques du borate de triméthyle :
Formule chimique : C3H9BO3
Masse molaire : 103,91 g·mol−1
Aspect : liquide incolore
Densité : 0,932 g/ml
Point de fusion : −34 °C (−29 °F ; 239 K)
Point d'ébullition : 68 à 69 °C (154 à 156 °F ; 341 à 342 K)
Solubilité dans l'eau : décomposition

Formule composée : C3H9BO3
Poids moléculaire : 103,91
Aspect : Liquide incolore
Point de fusion : −34 °C
Point d'ébullition : 68-69 °C
Densité : 0,932 g/mL à 20 °C
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 104,064475 g/mol
Masse monoisotopique : 104,064475 g/mol

Densité de vapeur : 3,59 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Analyse : ≥98 %
Indice de réfraction : n20/D 1,346 (lit.)
point d'ébullition : 68-69 °C (lit.)
mp : −34 °C (lit.)
Densité : 0,932 g/mL à 20 °C (lit.)
Chaîne SMILES : COB(OC)OC
InChI : 1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3
Clé InChI : WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 67 - 69 °C (1013 hPa)
Densité : 0,915 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : -11 °C
Température d'inflammation : 305 °C
Point de fusion : -31 °C
Pression de vapeur : 147,9 - 148 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,3568 (20 °C)

Poids moléculaire : 103,92 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 104,0644743 g/mol
Masse monoisotopique : 104,0644743 g/mol
Surface polaire topologique : 27,7 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 31,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du borate de triméthyle :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 99,0 %
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 0,931 - 0,933
Identité (IR) : réussit le test

Densité : 0,915 g/mL
Plage de pourcentage de dosage : >99,9995 % (base métaux)
Formule linéaire : (CH3O)3B
Quantité : 10g
Numéro ONU : UN2416
Beilstein: 1697939
Indice Merck : 14 9712
Poids de la formule : 103,92
Pourcentage de pureté : ≥99,9995 %
Forme physique : Liquide
Dosage : (base de métaux)
Nom chimique ou matériau : borate de triméthyle

Composés apparentés du borate de triméthyle :

Autres cations :
Phosphite de triméthyle
Orthosilicate de tétraméthyle

Noms du borate de triméthyle :

Noms des processus réglementaires :
Borester O
Acide borique (H3BO3), ester triméthylique
Acide borique, ester triméthylique
Éthène, 1,1,2-trifluoro-2-(trifluorométhoxy)-
Éthène, trifluoro(trifluorométhoxy)-
Éther, trifluorométhyltrifluorovinyle
Borate de méthyle
Perfluoro (éther méthylvinylique)
Trifluoro(trifluorométhoxy)éthylène
Éther trifluorométhyltrifluorovinylique
Triméthoxyborane
Triméthoxyborine
Triméthoxybore
Borate de triméthyle
BORATE DE TRIMÉTHYLE
Borate de triméthyle
borate de triméthyle
Borite de triméthylester kyséline

Noms traduits :
borate de triméthyle (fr)
borato de trimetilo (es)
borato de trimetilo (pt)
ortoboran trimetylu (pl)
triméthyl-borát (cs)
triméthylboraate (nl)
triméthylborat (da)
Triméthylborat (de)
trimétil borat (ro)
trimétil borat (sl)
trimétil borato (le)
trimétil-borat (heure)
trimétil-borát (hu)
trimétilboratas (lt)
trimétilborats (lv)
trimétoksyborane (pl)
trimetoksyboran ortoboran trimetylu (pl)
triméthyl-borát (sk)
triméthylborate (non)
triméthylborate (sv)
Trimetyyliboraatti (fi)
Trimetüülboraat (et)
βορικός τριμεθυλεστέρας (el)
триметил борат (bg)

Noms IUPAC :
1,1,2-trifluoro-2-(trifluorométhoxy)éthène
Acide borique (h3bo3), ester triméthylique
Borate de méthyle
triméthoxyborane
Borate de triméthyle
Borate de triméthyle
borate de triméthyle
borate de triméthyle
Triméthylborate
Borate de tromentyle

Nom IUPAC préféré :
Borate de triméthyle

Appellations commerciales:
Borate de triméthyle Azéotrope
Borate de triméthyle pur

Autres noms:
triméthoxyborane, triméthoxyde de bore

Autres identifiants :
005-005-00-1
1187-93-5
121-43-7
31649-91-9
63156-11-6
BORATE DE ZINC
Le borate de zinc est un composé inorganique, un borate de zinc.
Le borate de zinc est une poudre cristalline ou amorphe blanche insoluble dans l'eau.
La toxicité du borate de zinc est faible.

CAS : 1332-07-6
FM : B2O6Zn3
MW : 313,79
EINECS : 215-566-6

Synonymes
Borate de zinc ; OXYDE DE BORATE DE ZINC 3,5 HYDRATE ; BORATE DE ZINC 3,5 HYDRATE ; Tétraoxyde de dibore-zinc ; Bonrex FC ; borate de zinc (II) ; Flamtard Z 10 ; ZT (ignifuge); ]; BORATE DE ZINC [INCI]; EINECS 238-763-9;ZB 112;ZB 237;ZN 100;JS 9502;Acide borique (HBO2), sel de zinc (2:1);FT-0726070;NS00075651;D,L-ASPARTICACIDDIBENZYLESTER-P-TOLUENESULFONATE;Q27253563

Le point de fusion du borate de zinc est de 980 °C.
Le borate de zinc est un ignifuge à base de bore compatible avec de nombreuses matrices polymères.
Le borate de zinc est efficace à la fois en phase solide et en phase gazeuse et sa forte action anti-fumée contribue à améliorer le temps de sauvetage en cas d'incendie.
Le borate de zinc est un ignifuge multifonctionnel :
favorise la formation d'une couche vitreuse protectrice et d'une forte couche de charbon, ce qui réduit la formation de fumées toxiques et irritantes lors de l'incendie,
Le borate de zinc perd son eau d'hydratation à des températures supérieures à 290°C, refroidissant le front des flammes et soustrayant de l'énergie au feu,
Le borate de zinc agit comme un synergiste en conjonction avec des composés halogénés, de sorte que des charges plus faibles d'additifs ignifuges halogénés sont nécessaires,
Le borate de zinc présente un fort effet synergique avec le trioxyde d'antimoine ; en présence de trihydrate d'alumine (ATH) l'effet synergique est renforcé,
Le borate de zinc améliore la résistance à la dégradation électrique : indices anti-arc et anti-traçage élevés
Le borate de zinc est un suppresseur de rémanence.

Le borate de zinc est un composé inorganique qui se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
Le borate de zinc est insoluble dans l’eau.
Il existe plusieurs variantes de borate de zinc avec des rapports zinc/bore et des teneurs en eau différents.
Le borate de zinc est faiblement toxique et n’est pas considéré comme dangereux.
Les propriétés ignifuges du borate de zinc constituent la base de nombreuses utilisations industrielles.
Pourtant, le borate de zinc possède également de nombreuses autres caractéristiques utiles.
Le borate de zinc se trouve dans les plastiques et les fibres de cellulose, les peintures et les fongicides.
Bisley fournit du borate de zinc à divers secteurs dans le monde entier.

Le borate de zinc de TCC est un ignifuge non halogène approuvé par l’Environmental Protection Agency (EPA).
Le borate de zinc peut être utilisé comme ignifuge dans le PVC, les polyoléfines, les élastomères, les polyamides et les résines époxy.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé en conjonction avec l'oxyde d'antimoine.
Dans les systèmes sans halogène, le borate de zinc est normalement utilisé en conjonction avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium ou du phosphore rouge.
Dans certaines applications particulières, le borate de zinc peut être utilisé seul.
Le borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime les arcs et le cheminement.
Le borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.

Le borate de zinc agit comme un fongicide à large spectre dans les plastiques et les produits du bois.
Le borate de zinc peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques.
Dans les isolants électriques, le borate de zinc améliore les propriétés des céramiques.
Le borate de zinc a un indice de réfraction similaire à celui de la plupart des systèmes polymères, ce qui permet de conserver une translucidité considérable.
Cela permet d’utiliser une charge pigmentaire inférieure à celle de l’oxyde d’antimoine.
Le borate de zinc a une densité spécifique de 2,77 et est considéré comme faiblement toxique.
La variété de borate de zinc la plus couramment utilisée est le zinc 3,5 eau, également connu sous le nom de retardateur de flamme ZB-2335.
Le borate de zinc est un ignifuge multifonctionnel sans halogène et à base de bore inorganique.
Le borate de zinc est non toxique, présente une excellente dispersibilité dans un certain nombre de systèmes polymères différents et présente une stabilité thermique élevée.

Le borate de zinc est utilisé dans les peintures, les adhésifs, les plastiques, les fibres de cellulose, les caoutchoucs et les textiles.
En tant qu'ignifuge, le borate de zinc perd son eau d'hydratation à des températures supérieures à 290°C, refroidissant le devant des flammes et soustrayant de l'énergie au feu. Le borate de zinc peut remplacer les niveaux de trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les produits halogènes et halogènes. -systèmes gratuits.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc peut être utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine où il présente un fort effet synergique.
Ici, le borate de zinc catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le borate de zinc agit également comme un synergiste en conjonction avec d'autres composés halogénés, de sorte que des charges plus faibles d'additifs ignifuges halogénés sont nécessaires.
Dans les systèmes sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium. .
De plus, le borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines, les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.
Le borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.

Propriétés chimiques du borate de zinc
Point de fusion : 980 °C
Densité : 3,64 g/cm3
LogP : -0,292 (est)
Référence de la base de données CAS : 1332-07-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : borate de zinc (1332-07-6)

Les usages
Le borate de zinc est préparé sous forme de sel double insoluble à partir de composés de zinc et de bore solubles dans l'eau.
Des composés contenant diverses quantités de zinc, de bore et d'eau d'hydratation sont disponibles.
Le rapport de ces composants affecte la température à laquelle les pouvoirs ignifuges sont activés, ainsi que la température à laquelle ils peuvent être traités.
Les borates de zinc peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec d'autres synergistes halogènes, tels que l'oxyde d'antimoine.
Dans certains cas, le borate de zinc est également utilisé avec le trihydrate d'alumine pour former une substance vitreuse qui inhibe la dégradation du polymère.
Médicament, textiles ignifuges, fongistat et inhibiteur de moisissure, flux en céramique.

Le borate de zinc est principalement utilisé comme ignifugeant dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant qu'ignifugeant, le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime les arcs et le cheminement.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.

Le borate de zinc catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc.
Dans les systèmes sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.
Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.
En tant que substitut partiel ou entièrement approuvé par l'EPA pour contenir des halogènes et d'autres retardateurs de flamme, le borate de zinc est directement appliqué à une large gamme de plastiques et de traitement du caoutchouc tels que le PVC, le PE, le PP, et pour améliorer le polyamide, la résine PVC, le polyphénylène éthylène. , résine époxy, résine polyester, éthylène acide et caoutchouc naturel, caoutchouc styrène butadiène et caoutchouc chloroprène.
Le borate de zinc peut également être appliqué à la production de papier, de tissus fibreux, de panneaux décoratifs, de cuir de sol, de papier peint, de tapis, de vernis céramiques, de fongicides et de peinture pour améliorer les performances ignifuges.

Le borate de zinc est principalement utilisé comme ignifuge dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant qu'ignifuge, le borate de zinc peut remplacer l'oxyde d'antimoine (III) en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime les arcs et le cheminement.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.
Le borate de zinc catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc.
Dans un système sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.

Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.
Le borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines, les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.
Le borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.
Le borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.
Le borate de zinc agit comme un fongicide à large spectre dans les plastiques et les produits du bois.
Le borate de zinc peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques.
Dans les isolants électriques, le borate de zinc améliore les propriétés de la céramique.
Le borate de zinc en nanopoudre peut être utilisé pour les applications ci-dessus, ainsi que pour améliorer les propriétés de friction des huiles lubrifiantes.

Le borate de zinc est également utilisé comme inhibiteur de flamme dans les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
D'autres utilisations incluent un traitement du bois pour contrôler les champignons et pour améliorer les propriétés de friction des lubrifiants.
Le borate de zinc est également utilisé comme adhésif dans le collage du papier d'aluminium et de la fibre de verre.
Le borate de zinc est même utilisé comme fondant dans les céramiques isolantes.
Le borate de zinc a également pour effet de réduire le temps et les températures de cuisson des céramiques.
Pour cette raison, le borate de zinc est souvent utilisé dans la fabrication de briques et de porcelaine.

Utilisations industrielles
Le borate de zinc (2ZnO-3B2Ovl5H2O) a un plus grand pouvoir ignifuge que les borates utilisés seuls.
Le borate de zinc remplit l'essentiel de sa fonction ignifuge dans la phase condensée.
Le borate de zinc est utilisé avec le bore sous forme de borate de zinc et avec le molybdène sous forme de molybdate de zinc.
Le borate de zinc peut également être utilisé comme ignifuge et anti-fumée avec différents polymères.
Dans le cas du borate de zinc, 2ZnO.3B203.3.5H20, l'eau dégagée peut favoriser la formation d'un charbon cellulaire qui peut agir comme un bon isolant en protégeant le polymère ou le substrat sous-jacent.
Moore a étudié les effets du borate de zinc sur la réduction de la fumée et le caractère ignifuge du PVC.
Il a indiqué que la génération de fumée peut être supprimée de plus de 40 % grâce à une combinaison appropriée d'additifs sans effet néfaste sur le caractère ignifuge.
L'utilisation de borate de zinc comme ignifugeant et anti-fumée seul ou avec d'autres additifs, par ex. Le Sb203, ou AI(OH)3, a trouvé de nombreuses applications dans l'industrie du plastique.

Méthodes de production
Le borate de zinc (2ZnO·3B2O3·3.5H2O) est généralement produit par la réaction entre l'oxyde de zinc et l'acide borique.
L'acide borique est dissous dans l'eau entre des températures de 95ºC et 98ºC et de l'oxyde de zinc et des germes cristallins de 2ZnO·3B2O3·3.5H2O sont ajoutés à cette solution selon un certain rapport stoechiométrique.
La réaction se poursuit un moment par mélange et le borate de zinc formé est filtré, séché et broyé.
La solution d'acide borique est introduite dans le système sous forme de reflux.
BORATE DE ZINC
Le borate de zinc est une fine poudre blanche légèrement soluble dans l'eau et qui présente une bonne stabilité thermique.
Le borate de zinc est un composé inorganique qui se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
Le borate de zinc est un composé inorganique utilisé comme retardateur de flamme et coupe-fumée pour une large gamme de plastiques, caoutchoucs, papiers et textiles.


Numéro CAS : 1332-07-6
tétrahydraté : 12513-27-8
B6O18Zn9 : 12280-01-2
Formule moléculaire : B2O6Zn3


La formule chimique du borate de zinc est xZnO.yB2O3zH2O.
Le borate de zinc est une substance chimique utilisée comme suppresseur de fumée et
contient du bore en son sein.


Le borate de zinc est une substance blanche, non humide, visqueuse et poudreuse.
Le borate de zinc est l'une des propriétés les plus importantes du borate de zinc car il a une faible solubilité dans l'eau et une température de déshydratation élevée.
Le borate de zinc est également possible d'ajouter des additifs polymères solides par pressage ou moulage par pulvérisation.


Le borate de zinc ne peut être hydrolysé qu'avec des acides et des bases forts.
Le borate de zinc est également une substance qui confère des propriétés d'adhérence et anti-art entre les métaux et les résines.
Le borate de zinc est insoluble dans l'eau.


Plusieurs variantes de borate de zinc existent avec des rapports zinc/bore et des teneurs en eau différents.
Le borate de zinc a une faible toxicité et n'est pas considéré comme dangereux.
Les propriétés ignifuges du borate de zinc constituent la base de bon nombre de ses utilisations dans l'industrie.


Pourtant, le borate de zinc possède également de nombreuses autres caractéristiques utiles.
Le borate de zinc se trouve dans les plastiques et les fibres de cellulose , les peintures et les fongicides.
Le borate de zinc est non toxique, peu soluble dans l'eau, a une stabilité thermique élevée et une petite taille de particules avec de bonnes caractéristiques de dispersion.


Le borate de zinc est un composé polyvalent avec de nombreuses applications différentes.
Le borate de zinc répond à la législation anti-incendie stricte en termes de flamme, de fumée et de traitement.
Le borate de zinc est un produit non toxique, peu soluble dans l'eau et doté d'une grande stabilité à la chaleur.


Le borate de zinc réduit les émissions de fumée en fonction de la formulation et favorise la carbonisation, ce qui peut entraîner une baisse des charges globales de charge.
Le borate de zinc est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.


Le borate de zinc est un composé inorganique, un borate de zinc.
Le borate de zinc est une poudre blanche cristalline ou amorphe insoluble dans l'eau.


Plusieurs variantes de borate de zinc existent, se différenciant par le rapport zinc/bore et la teneur en eau :
*Borate de zinc Firebrake ZB (2ZnO•3 B2O3•3.5H2O), numéro CAS 138265-88-0
*Borate de zinc Firebrake 500 (2ZnO•3 B2O3), numéro CAS 138265-88-0
*Borate de zinc Firebrake 415 (4ZnO•B2O3•H2O), numéro CAS 149749-62-2
*ZB-467 (4ZnO•6B2O3•7H2O), numéro CAS 1332-07-6
*ZB-223 (2ZnO•2B2O3•3H2O), numéro CAS 1332-07-6


Les variantes hydratées du borate de zinc perdent de l'eau entre 290 et 415 °C.
Le borate de zinc se présente sous la forme d'une poudre blanche de composition variable. ( généralement 45 % ZnO , 34 % B2O3 et 20 % H2O).
Le borate de zinc est légèrement soluble dans l'eau.


Le borate de zinc est un composé inorganique, un borate de zinc.
Le borate de zinc est une poudre blanche cristalline ou amorphe insoluble dans l'eau.
La toxicité du borate de zinc est faible.
Le point de fusion du borate de zinc est de 980 °C.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BORATE DE ZINC :
Les borates de zinc sont utilisés comme retardateur de flamme, retardateur de corrosion et suppresseur de fumée dans les polymères et les revêtements, en particulier dans le pvc , le nylon et le polyester halogéné.
Le borate de zinc est utilisé dans la fabrication de plastiques résistants aux hautes températures car il a une température de déshydratation élevée.


Les borates de zinc ont des domaines d'utilisation dans les câbles ignifuges, les tissus ignifuges, les composants électriques et électroniques, les peintures, les pièces intérieures d'automobiles et d'avions, l' industrie du papier et du textile.
Le borate de zinc est souvent préféré car il s'agit d'un suppresseur de fumée plus efficace que les autres retardateurs de flamme et il est moins cher que les autres retardateurs de flamme.


Ces dernières années, l'utilisation du borate de zinc en combinaison avec d'autres retardateurs de flamme dans différentes applications a augmenté.
Par exemple, le borate de zinc est utilisé en combinaison avec de l'hydroxyle d'aluminium et de l'hydroxyle de magnésium dans des systèmes contenant et ne contenant pas d'halogène.
Le borate de zinc est également utilisé pour réduire le point de fusion dans l'industrie du verre et de la céramique, ainsi que pour protéger les composants du bois contre les champignons et les insecticides en plus de l'utilisation d'un retardateur de flamme.


Le borate de zinc est largement utilisé comme alternative moins toxique à l'oxyde d'antimoine (III).
Le borate de zinc est utilisé comme inhibiteur de corrosion, ignifuge, absorbeur infrarouge et fongicide dans la préservation du bois.
Le borate de zinc peut être utilisé dans la fabrication de revêtements, de plastiques, de revêtements, de câbles, de retardateurs de flamme et d'abat-fumée.


Applications du borate de zinc : synergiste ignifuge pour PP, PE, TPO, EPDM, PVC, HIPS, ABS, PC/ABS, PPO, HIPS, polyester, résine phénolique, PA, HTPA, PC, revêtement - peinture, textile - revêtement arrière , Adhésif, CAOUTCHOUC, SILICONE, PE/EVA XLPE/EVA – SMC/BMC
Le borate de zinc est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de borate de zinc sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur, l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs), l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet (par exemple, refroidissement liquides dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, les liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, les lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de freinage).


D'autres rejets dans l'environnement de borate de zinc sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet ( revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


Le borate de zinc peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles/casseroles, récipients de conservation des aliments, matériaux de construction et d'isolation), métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux ) , papier (ex. mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), bois (ex. sols, meubles, jouets) et plastique (ex. emballages et rangements alimentaires, jouets, téléphones portables).


Le borate de zinc est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, engrais , fluides caloporteurs, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses et polymères.
Le borate de zinc est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.
Le borate de zinc est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et lubrifiants et graisses.


D'autres rejets dans l'environnement de borate de zinc sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le borate de zinc est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, engrais , lubrifiants et graisses et polymères.
Le borate de zinc peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).


Le rejet dans l'environnement de borate de zinc peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le borate de zinc est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, fluides caloporteurs, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses et polymères.


Le borate de zinc est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le rejet dans l'environnement de borate de zinc peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, dans la production d'articles et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Le rejet dans l'environnement de borate de zinc peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le borate de zinc est un composé inorganique cristallin blanc à faible toxicité utilisé principalement comme retardateur de flamme et coupe-fumée dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.


Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant que retardateur de flamme, le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le borate de zinc est également utilisé comme retardateur de flamme dans les formulations de latex de chlorure de vinyle et comme adhésif pour coller l'isolant en fibre de verre à la feuille d'aluminium.


Le borate de zinc est un ignifuge très efficace qui est largement utilisé dans les plastiques, le caoutchouc, la peinture et d'autres produits.
Les borates de zinc ont de nombreuses utilisations.
Les propriétés ignifuges et anti-fumée rendent le borate de zinc idéal pour les polymères et les polyamides.


Le borate de zinc trouve également une utilisation dans le papier, les caoutchoucs et les textiles pour les mêmes caractéristiques.
L'industrie agricole utilise le borate de zinc comme nutrition des plantes.
Le borate de zinc est également utilisé comme fongicide et pour prolonger la durée de vie du bois.


Le borate de zinc est bénéfique dans les câbles et les isolateurs et comme coupe-arc.
Le borate de zinc trouve même une utilisation dans les lubrifiants pour améliorer les propriétés de friction.
Ce minéral polyvalent, le borate de zinc, a des utilisations dans presque toutes les industries.


Le borate de zinc est un composé inorganique cristallin blanc à faible toxicité principalement utilisé comme retardateur de flamme et coupe-fumée dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.


Le borate de zinc peut également être utilisé dans les peintures, les adhésifs, les pigments et les applications industrielles céramiques.
Le borate de zinc agit comme un retardateur de flamme synergique avec l'oxyde d'antimoine. Le borate de zinc a la plus petite taille de particules.
Le borate de zinc réduit le dégagement de fumée et ajuste l'équilibre entre les propriétés ignifuges et les propriétés mécaniques, électriques et autres.


Le borate de zinc est compatible avec le PVC, le nylon, le PE, le PP, les polyesters, l'époxy, les élastomères thermoplastiques et les caoutchoucs.
Le borate de zinc peut être utilisé dans les tapis, les bandes transporteuses, les fils et les câbles en PVC.
Le borate de zinc est largement utilisé comme retardateur de flamme et coupe-fumée dans l'industrie du plastique.


Le borate de zinc est également utilisé dans les adhésifs, les pigments et les peintures.
Le borate de zinc fonctionne comme un synergiste dans les plastiques et le caoutchouc.
Le borate de zinc est utilisé comme inhibiteur de champignons et de moisissures, pour ignifuger les textiles et pour d'autres utilisations Poudre sèche, autres solides, granulés Gros cristaux.


Le borate de zinc est utilisé dans les fils et câbles, les peintures et revêtements, les applications de caoutchouc, l'électronique et les adhésifs et produits d'étanchéité.
Le borate de zinc améliore la stabilité thermique et la stabilisation UV du retardateur de flamme dans les formulations de polymères et agit comme un excellent coupe-fumée en favorisant la formation de charbon.


Grâce à sa température de déshydratation élevée, le borate de zinc est utilisé dans la production de polymères résistants aux hautes températures.
Le borate de zinc peut être utilisé dans des formulations ignifuges contenant ou sans halogène.
Le borate de zinc est utilisé dans une large gamme d'applications telles que les plastiques, le caoutchouc, les peintures, les adhésifs, les pigments, etc.


Le borate de zinc agit en synergie avec d'autres retardateurs de flamme, tels que l'ATH, le MDH et d'autres en augmentant leur activité, leurs performances et leurs propriétés mécaniques.
Pour la plupart des formulations ignifuges où l'oxyde d'antimoine est utilisé, cela montre que le remplacement du borate de zinc par de l'oxyde d'antimoine, que ce soit partiellement ou totalement, améliore les performances et la suppression des fumées en plus d'être plus rentable que l'oxyde d'antimoine.


Le borate de zinc est un retardateur de flamme à base de bore compatible avec de nombreuses matrices polymères.
Le borate de zinc est efficace aussi bien en phase solide qu'en phase gazeuse et sa forte action de désenfumage contribue à améliorer le temps de sauvetage en cas d'incendie.


Le borate de zinc est un retardateur de flamme multifonctionnel.
Le borate de zinc favorise la formation d'une couche vitreuse protectrice et d'une forte couche carbonisée, ce qui réduit la formation de fumées toxiques et irritantes lors de l'incendie


Le borate de zinc perd son eau d'hydratation à des températures supérieures à 290°C, refroidissant le front des flammes et soustrayant l'énergie au feu
Le borate de zinc agit comme un synergiste en conjonction avec des composés halogénés, de sorte que des charges inférieures d'additifs ignifuges halogénés sont nécessaires
Le borate de zinc présente un fort effet synergique avec le trioxyde d'antimoine ; en présence de trihydrate d'alumine (ATH) l'effet synergique est renforcé


Le borate de zinc améliore la résistance à la dégradation électrique : indices anti-arc et anti-tracking élevés.
Le borate de zinc est un suppresseur de rémanence.
Le borate de zinc est principalement utilisé comme retardateur de flamme dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.


Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant que retardateur de flamme, le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le borate de zinc est un agent anti-gouttes et favorisant la carbonisation, et supprime la rémanence.


Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime la formation d'arcs et le cheminement.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine .
Le borate de zinc catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.


Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc .
Dans un système sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine , de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.
Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.


En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.
Le borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines , les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.
Le borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.


Le borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.
Le borate de zinc agit comme un fongicide à large spectre dans les plastiques et les produits du bois.
Le borate de zinc peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques. Dans les isolants électriques, il améliore les propriétés de la céramique.


nanopoudre peut être utilisé pour les applications ci-dessus, ainsi que pour améliorer les propriétés de frottement des huiles lubrifiantes.
Le borate de zinc est principalement utilisé comme retardateur de flamme dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.


En tant que retardateur de flamme, le borate de zinc peut remplacer l'oxyde d'antimoine ( III) en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le borate de zinc est un agent anti-gouttes et favorisant la carbonisation, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime la formation d'arcs et le cheminement.


Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine .
Le borate de zinc catalyse la formation de char et crée une couche protectrice de verre.
Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc .


Dans un système sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine , de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.
Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.


Le borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines , les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.
Le borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.
Le borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.


Le borate de zinc agit comme un fongicide à large spectre dans les plastiques et les produits du bois.
Le borate de zinc peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques.
Dans les isolants électriques, il améliore les propriétés de la céramique.


nanopoudre peut être utilisé pour les applications ci-dessus, ainsi que pour améliorer les propriétés de frottement des huiles lubrifiantes.
Le borate de zinc est utilisé comme inhibiteur de champignons et de moisissures, pour ignifuger les textiles et pour d'autres usages.
En raison de ses propriétés ignifuges, anti-fumée et antibactériennes et sans halogène, le borate de zinc est la matière première recherchée dans l'industrie du caoutchouc et du plastique ces dernières années.


Le borate de zinc fonctionne en harmonie avec d'autres produits chimiques non inflammables dans les systèmes contenant et ne contenant pas d'halogène.
Le borate de zinc est de plus en plus utilisé en conjonction avec l'ATH.
De plus, le borate de zinc peut être utilisé en combinaison avec du trioxyde d'antimoine ou seul.
Le borate de zinc est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.


-Applications polymères du borate de zinc :
*Chlorure de polyvinyle
*Époxy
*Polyéthylène
*Polypropylène
*Polyesters
*Élastomères
*Polyamide (nylon)
*Polyoléfine
*Acryliques
* Phénoliques
*TPE
*Silicone


-Peintures, Pigments Et Adhésifs :
Les propriétés ignifuges et anti-fumée du borate de zinc définissent son utilisation principale dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En combinaison avec le phosphate de zinc ou le phosphate de baryum, le borate de zinc agit comme un pigment inhibiteur de corrosion.


-Polymères :
*Systèmes contenant des halogènes :
Le borure de zinc agit comme un agent favorisant la carbonisation.
Le borure de zinc forme une couche protectrice de verre.
Ici, le borate de zinc fonctionne avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine .
Le borate de zinc a également des propriétés anti-gouttes.

*Systèmes sans halogène :
Le borate de zinc fonctionne avec le trihydrate d'alumine , l'hydroxyde de magnésium, le phosphore rouge ou le polyphosphate d'ammonium pour faire de même.
Au fur et à mesure que les plastiques brûlent, une céramique poreuse au bore se forme, protégeant les couches en dessous.
Les systèmes sans halogène présentent de meilleures propriétés ignifuges.

-Polyamides :
Les plastiques polyamides ont de nombreuses propriétés utiles.
La chaleur, la fumée et les gaz toxiques issus de la combustion des polyamides entravent leur utilisation.
Comme les polyamides sont constitués de chaînes de polymères, les mêmes propriétés ignifuges et anti-fumée s'appliquent.
de phosphinate et sans halogène utilisent du borate de zinc.
Le trihydrate d'alumine , l'hydroxyde de magnésium et le phosphore rouge fonctionnent avec le borate de zinc dans ces plastiques.
Le borure de zinc agit comme un agent favorisant la carbonisation et supprime la rémanence.


-Agriculture:
Le secteur agricole utilise des borates de zinc pour augmenter les rendements des cultures et prévenir les maladies des plantes.
Certaines formulations de micronutriments utilisent également du borate de zinc dans leurs engrais .


-Autres utilisations:
Le borate de zinc est également utilisé comme ignifuge dans les fibres de cellulose , le papier, les caoutchoucs et les textiles.
D'autres utilisations du borate de zinc incluent un traitement du bois pour le contrôle des champignons et pour améliorer les propriétés de friction dans les lubrifiants.
Le borate de zinc trouve également une utilisation comme adhésif dans le collage de papier d'aluminium et de fibre de verre .
Le borate de zinc trouve même une utilisation dans les céramiques isolantes comme fondant.
Le borate de zinc a également pour effet de réduire le temps et les températures de cuisson des céramiques.
Pour cette raison, le borate de zinc est souvent utilisé dans la fabrication de briques et de porcelaine.



DANS QUELS DOMAINES LE BORATE DE ZINC EST-IL UTILISÉ ?
Certains domaines où le borate de zinc peut être utilisé sont les suivants;
*En production de composants intérieurs automobiles / aéronautiques
* Production de pièces électriques / électroniques
*Revêtements en PVC
*Secteurs de production de retardateurs de feu et d'extincteurs
*Dans les industries pharmaceutiques fongiques et insecticides
*A l'Institut du textile et de la plasturgie
*Industrie du câble



VARIANTES DE BORATE DE ZINC :
Plusieurs variantes de borate de zinc existent, se différenciant par le rapport zinc/bore et la teneur en eau :
Borate de zinc Firebrake ZB (2ZnO•3 B2O3•3.5H2O), numéro CAS 138265-88-0
Borate de zinc Firebrake 500 (2ZnO•3 B2O3), numéro CAS 12767-90-7
Borate de zinc Firebrake 415 (4ZnO•B2O3•H2O), numéro CAS 149749-62-2
ZB-467 (4ZnO•6B2O3•7H2O), numéro CAS 1332-07-6
ZB-223 (2ZnO•2B2O3•3H2O), numéro CAS 1332-07-6
Les variantes hydratées perdent de l'eau entre 290 et 415 °C.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BORATE DE ZINC :
Poids moléculaire : 313,8 g/ mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 311,77242 g/ mol
monoisotopique : 309,77552 g/ mol
Surface polaire topologique : 138 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Charge formelle : 0
Complexité : 8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0
de stéréocentres d'atomes non définis : 0
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui

Formule composée : B2O6Zn3
Masse moléculaire : 313,7584 g/ mol
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 980 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 3,64 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 311,772416 g/ mol
monoisotopique : 309,775525 g/ mol
Numéro CAS : 12513-27-8
Dosage (pureté): 95%
Méthode de pureté : par analyse élémentaire
Poids moléculaire : 434,69
Forme : solide
Aspect : poudre blanche
Point de fusion : 650C
Formule moléculaire : 2ZnO • 3B2O3 • 3,5H2O
Formule linéaire : 2ZnO • 3B2O3 • 3,5H2O

IUPAC Nametrizinc : diborate
Poids moléculaire : 313,8 g/ mol
Formule moléculaire : B2O6Zn3
SOURIRE : B( [O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].[Zn+2].[Zn+2]. [Zn+2]
InChI : InChI =1S/2BO3.3Zn/c2*2- 1( 3)4;;;/q2*-3;3*+2
InChIKey : BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 980 °C
Densité : 3,64 g/cm³ (20°C)
Solubilité : Soluble dans les acides dilués ; légèrement soluble dans l'eau ; 0,3 % dans l'eau à 20 °C
Aspect : solide blanc
Couleur/forme : poudre blanche et amorphe ; granuleux blanc
Complexité : 8
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Numéro CE : 215-566-6 ;238 -763-9
Masse exacte : 311,77242 g/ mol
Charge formelle : 0
Nombre d'atomes lourds : 11
monoisotopique : 309,77552 g/ mol
Odeur : Aucune



PREMIERS SECOURS du BORATE DE ZINC :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BORATE DE ZINC :
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU BORATE DE ZINC :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des moyens d'extinction adaptés aux circonstances locales et aux
environnant .
-Plus d'informations :
Le produit en lui-même ne brûle pas.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du BORATE DE ZINC :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Epaisseur de couche minimale : 0 ,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Epaisseur de couche minimale : 0 ,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir la protection corporelle en fonction de son type.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du BORATE DE ZINC :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BORATE DE ZINC :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
10361-94-1
1332-07-6
21LB2V459E
Alcanex FR 100
Alcanex FRC 600
B-H3-O3.x-Zn
BH3O3.xZn
Bonrex FC
Borax 2335
Acide borique (H6B4O9), sel de zinc (1:3)
Acide borique (HBO2), sel de zinc (2:1)
Point culminant ZB 467
D ,L -ASPARTICACIDDIBENZYLESTER-P-TOLUENESULFONATE
Tétraoxyde de dibore et de zinc
DTXSID6091554
EINECS 215-566-6
EINECS 238-763-9
Firebrake ZB 2335
Flamtard Z 10
FRC 600
FT-0726070
HSDB 1046
JS 9502
Q27253563
SZB 2335
trizinc;diborate
UNII-21LB2V459E
XPI 187
ZB 112
ZB 237
ZB 467 Lite
BORATE DE ZINC
BORATE DE ZINC [HSDB]
BORATE DE ZINC [INCI]
BORATE DE ZINC [WHO-DD]
OXYDE DE BORATE DE ZINC 3.5 HYDRATE
zinc( II)
ZN 100
ZSB 2335
ZT (ignifuge)


BORATE DE ZINC
Le borate de zinc est un composé chimique de zinc et de bore.
Le borate de zinc est une poudre cristalline ou amorphe blanche insoluble dans l'eau.


Numéro CAS : 1332-07-6
tétrahydraté : 12513-27-8
B6O18Zn9 : 12280-01-2
Formule moléculaire : B2O6Zn3



SYNONYMES :
BORATE DE ZINC, 10361-94-1, 1332-07-6, trizinc;diborate, Firebrake ZB, 21LB2V459E, tétraoxyde de zinc diboron, Bonrex FC, borate de zinc(II), Flamtard Z 10, ZT (ignifuge), Alcanex FR 100 , Alcanex FRC 600, Climax ZB 467, Firebrake ZB 2335, Borax 2335, ZB 467 Lite, BORATE DE ZINC [HSDB], UNII-21LB2V459E, BORATE DE ZINC [WHO-DD], DTXSID6091554, HSDB 1046, FRC 600, XPI 187, SZB 2335, ZSB 2335, EINECS 215-566-6, EINECS 238-763-9, ZB 112, ZB 237, ZN 100, JS 9502, acide borique (HBO2), sel de zinc (2:1), DB-372151, NS00075651 , Q27253563, 10361-94-1, 1332-07-6, 21LB2V459E, Alcanex FR 100, Alcanex FRC 600, B-H3-O3.x-Zn, BH3O3.xZn, Bonrex FC, Borax 2335, acide borique (H6B4O9) , sel de zinc (1:3), acide borique (HBO2), sel de zinc (2:1), Climax ZB 467, D,L-ASPARTICACIDDIBENZYLESTER-P-TOLUENESULFONATE, tétraoxyde de dibore de zinc, DTXSID6091554, EINECS 215-566-6, EINECS 238-763-9, Firebrake ZB 2335, Flamtard Z 10, FRC 600, FT-0726070, HSDB 1046, JS 9502, Q27253563, SZB 2335, trizinc;diborate, UNII-21LB2V459E, XPI 187, ZB 112, ZB 237, ZB 467 Lite, BORATE DE ZINC, BORATE DE ZINC [HSDB], BORATE DE ZINC [INCI], BORATE DE ZINC [WHO-DD], OXYDE DE BORATE DE ZINC 3,5 HYDRATE, borate de zinc(II), ZN 100, ZSB 2335, ZT (ignifuge) , Alcanex FR 100, Alcanex FRC 600, Bonrex FC, Acide borique, sel de zinc, Climax ZB 467, Firebrake ZB, Firebrake ZB 500, Flamtard Z 10, ZB 467 Lite, Acide borique de zinc, Sel de zinc d'acide borique, Orthoborate de zinc, Orthoboric sel de zinc acide, Firebrake ZB, Firebrake 500, Firebrake 415, CAS 138265-88-0, CAS 149749-62-2, ZB-467, ZB-223, CAS 1332-07-6, hexaoxyde de dibore-trizinc, CAS 10192-46 -8, CAS 12767-90-7, CAS 12536-65-1, Firebrake ZB, borate de zinc, HeMiheptahydrate, zn100, zb237, zb112, borax2335, borate de zinc, ZincBoratePure, flameretardantzb, Borsure, Zinksalz, ZB2335, borate ignifuge, Tétraoxyde de dibore de zinc, borate de zinc, fluorobérate de zinc, poudre de borate de zinc, sel de zinc d'acide borique, Orthoborsure, Zinksalz, acide orthoborique, sel de zinc, acide borique/zinc, sel (1:x), poudre de borate de zinc (Zn3BO6), BORATE DE ZINC LÉGER, TECHNIQUE, Acide borique (H3BO3), sel de zinc



Le borate de zinc est un composé inorganique, un borate de zinc.
Le borate de zinc est une poudre cristalline ou amorphe blanche insoluble dans l'eau.
Le point de fusion du borate de zinc est de 980 °C.


Le borate de zinc est un composé inorganique qui existe sous forme de cristaux blancs ou de poudre amorphe, insoluble dans l'eau, a une faible toxicité, point de fusion 980 °C.
Le borate de zinc est un ignifuge sans halogène respectueux de l'environnement, de formule xZnO.yB2O3.zH2O, où le borate de zinc avec 3,5 hydrates appelé ZB - 2335 (2ZnO.3B2O33.5H2O) est celui le plus couramment utilisé.


Le borate de zinc possède d'excellentes propriétés de non-toxicité, une bonne stabilité thermique, une granulométrie fine, une faible densité….
Le borate de zinc, qui retarde la flamme, permet la formation d'une zone de sécurité.
En cas d'incendie éventuel, le borate de zinc contribue à minimiser les pertes de vies et de biens, laissant ainsi le temps à l'intervention humaine.


Le borate de zinc produit avec du borate ne constitue pas une menace pour la santé humaine, offrant une durée de conservation de plus en plus longue dans les domaines d'application que les produits chimiques.
Le borate de zinc répond à la législation stricte en matière d'incendie en termes de flamme, de fumée et de traitement.


Le borate de zinc est non toxique, peu soluble dans l’eau et présente une stabilité thermique élevée.
Le borate de zinc réduit les émissions de fumée en fonction de la formulation et favorise la carbonisation, ce qui peut conduire à une réduction globale des charges de charge.
Le borate de zinc est un composé chimique de zinc et de bore.


Le zinc est un élément métallique de numéro atomique 30.
Le borate de zinc se trouve le plus souvent dans la nature sous forme de sphalérite minérale.
Bien qu'un excès de zinc soit nocif, en plus petites quantités, le borate de zinc est un élément essentiel à la vie, car il est un cofacteur pour plus de 300 enzymes et se trouve dans autant de facteurs de transcription.


Le borate de zinc appartient à la classe de composés inorganiques appelés borates de métaux de transition.
Ce sont des composés inorganiques dans lesquels le plus gros oxoanion est le borate et dans lesquels l'atome le plus lourd qui ne fait pas partie d'un oxoanion est un métal de transition.
Le borate de zinc est un composé inorganique, un borate de zinc.


Le borate de zinc est une poudre cristalline ou amorphe blanche insoluble dans l'eau.
Le point de fusion du borate de zinc est de 980 °C.
Le borate de zinc a un effet synergique avec le phosphate de zinc ou le borate de baryum en tant que pigment inhibiteur de corrosion.


Le borate de zinc agit comme un fongicide à large spectre dans les plastiques et les produits du bois.
La formule chimique du borate de zinc est xZnO.yB2O3zH2O.
Le borate de zinc est une substance chimique utilisée comme suppresseur de fumée et contient du bore.


Le borate de zinc est une substance blanche, non humide, visqueuse et poudreuse.
Le borate de zinc est l'une des propriétés les plus importantes du borate de zinc car il a une faible solubilité dans l'eau et une température de déshydratation élevée.
Le borate de zinc est également possible d'ajouter des additifs polymères solides par moulage par compression ou par pulvérisation.


Le borate de zinc ne peut être hydrolysé qu'avec des acides et des bases forts.
Le borate de zinc est également une substance qui confère des propriétés d'adhésion et anti-art entre les métaux et les résines.
Le borate de zinc est un composé inorganique qui se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.


Borate de zinc insoluble dans l'eau.
Il existe plusieurs variantes de borate de zinc avec des rapports zinc/bore et des teneurs en eau différents.
Le borate de zinc est peu toxique et n'est pas considéré comme dangereux.


Les propriétés ignifuges du borate de zinc constituent la base de nombreuses utilisations industrielles.
Le borate de zinc se présente sous la forme d'une poudre blanche de composition variable. (généralement 45 % ZnO, 34 % B2O3 et 20 % H2O).
Le borate de zinc est légèrement soluble dans l'eau.


Le principal danger est la menace pour l’environnement.
Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement.
Le borate de zinc est une fine poudre blanche légèrement soluble dans l'eau, présente une bonne stabilité thermique et une faible toxicité humaine.


Le borate de zinc est largement utilisé comme alternative moins toxique à l’oxyde d’antimoine (III).
Le borate de zinc est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le borate de zinc est un composé inorganique utilisé comme ignifuge et anti-fumée pour une large gamme de plastiques, caoutchoucs, papiers et textiles. Il peut également être utilisé dans les peintures, adhésifs, pigments et applications industrielles en céramique.


Le borate de zinc répond à la législation stricte en matière d'incendie en termes de flamme, de fumée et de traitement.
Le borate de zinc est non toxique, peu soluble dans l’eau et présente une stabilité thermique élevée.
Le borate de zinc réduit les émissions de fumée en fonction de la formulation et favorise la carbonisation, ce qui peut conduire à une réduction globale des charges de charge.


Le borate de zinc est un composé inorganique cristallin blanc à faible toxicité, principalement utilisé comme ignifuge et anti-fumée dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
En tant qu'ignifugeant, le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.


Le borate de zinc est non toxique, peu soluble dans l'eau, présente une stabilité thermique élevée et une petite taille de particules avec de bonnes caractéristiques de dispersion.
Le borate de zinc est un ignifuge très efficace largement utilisé dans les plastiques, le caoutchouc, la peinture et d'autres produits.
Le borate de zinc est un ignifuge contenant du zinc :


Les composés de zinc ont été initialement développés comme inhibiteurs de fumée pour le PVC.
On a découvert plus tard que le borate de zinc agissait également comme ignifugeant dans certains plastiques, principalement en favorisant la formation de charbon.
Le borate de zinc est un composé polyvalent et efficace largement utilisé pour améliorer la résistance au feu et la durabilité des matériaux dans diverses industries.


Ses propriétés multifonctionnelles et sa toxicité relativement faible font du borate de zinc un choix populaire pour améliorer la sécurité et les performances.
Le borate de zinc est ignifuge et coupe-fumée.
Le borate de zinc est compatible avec les polyamides, le PVC, le polyéthylène, le polypropylène, l'époxy, les polyesters, les élastomères et les formulations à base de caoutchouc.


Le borate de zinc agit comme un ignifuge et un coupe-fumée.
Le borate de zinc se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche ayant un poids moléculaire de 434,62.
Le borate de zinc est un ignifuge non halogéné.


Le borate de zinc est utile comme ignifugeant dans le polyéthylène et le PVC.
Le bore fonctionne comme un ignifuge en formant des trihalogénures qui sont des acides de Lewis efficaces.
Les trihalogénures de bore favorisent la réticulation, ce qui minimise la formation de gaz inflammables à partir du polymère.


En plus de l'hydrate, le borate de zinc peut être proposé sous forme de métaborate.
Le borate de zinc est un composé inorganique à faible toxicité utilisé principalement comme ignifuge et anti-fumée dans le plastique, les fibres, le papier, le caoutchouc et les textiles.


Le borate de zinc est également présent dans les peintures et les fongicides et ressemble à une poudre cristalline blanche.
Le borate de zinc se dégrade de manière endothermique, ce qui signifie qu'il absorbe la chaleur.
Le borate de zinc est présent naturellement mais peut également être synthétisé et utilisé dans une grande variété d’industries.


Au fur et à mesure que le borate de zinc absorbe la chaleur, il commencera à libérer son eau d'hydratation à environ 290° Celsius.
Ce processus contribue à réduire l'intensité du feu, c'est pourquoi le borate de zinc est largement utilisé dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Mais nous parlerons longuement de ces applications ci-dessous.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BORATE DE ZINC :
Le borate de zinc est utilisé comme ignifuge et anti-fumée pour une large gamme de plastiques, caoutchoucs, papiers et textiles. Il peut également être utilisé dans les peintures, adhésifs, pigments et applications industrielles en céramique.
Le borate de zinc est l'un des retardateurs de flamme écologiques et sans halogène.


Le borate de zinc peut être utilisé comme additif synthétique multifonctionnel pour d'autres retardateurs de flamme halogénés, ce qui peut améliorer l'efficacité des retardateurs de flamme, réduire la génération de fumée pendant la combustion et réguler les propriétés chimiques, mécaniques et électriques des produits en caoutchouc et en plastique.
Le borate de zinc catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.


Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc.
Le borate de zinc est utilisé comme ignifuge en combinaison avec d'autres produits chimiques, notamment le trioxyde d'antioxines, l'hydroxyde de magnésium, le trihydrate d'alumine et certains retardateurs de flamme au brome.


Le borate de zinc remplace partiellement ou complètement les retardateurs de flamme contenant des halogènes, il est largement utilisé dans le traitement du plastique et du caoutchouc, tels que le PVC, le PE, le PP, le polyamide, le polyuréthane, le polystyrène, la résine époxy, le vinyle vinyle, le caoutchouc styrène butadiène, le néoprène, etc. .
Le borate de zinc est un composé inorganique utilisé comme ignifuge et anti-fumée.


Le borate de zinc est principalement utilisé comme ignifuge dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc peut être utilisé dans la production de papier, de textiles, de panneaux décoratifs, de revêtements de sol, de papiers peints, de tapis, d'émaux céramiques, de biocides et de peintures pour améliorer les performances ignifuges.


Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant qu'ignifuge, le borate de zinc peut remplacer l'oxyde d'antimoine (III) en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.
Le borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.


Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime les arcs et le cheminement.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.
Dans un système sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.


Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.
Le borate de zinc est utilisé dans le chlorure de polyvinyle, les polyoléfines, les polyamides, les résines époxy, les polyesters, les élastomères thermoplastiques, les caoutchoucs, etc.


Le borate de zinc est également utilisé dans certains systèmes intumescents.
Pourtant, le borate de zinc possède également de nombreuses autres caractéristiques utiles.
Le borate de zinc se trouve dans les plastiques et les fibres de cellulose, les peintures et les fongicides.


Applications du borate de zinc : Comme nous l’avons mentionné, le borate de zinc est un composé polyvalent avec de nombreuses applications différentes.
Le borate de zinc est utilisé comme ignifuge, anticorrosion et suppresseur de fumée dans les polymères et les revêtements, notamment dans le PVC, le nylon et le polyester halogéné.


Le borate de zinc est utilisé dans la fabrication de plastiques résistants aux températures élevées car il présente une température de déshydratation élevée.
Le borate de zinc est utilisé dans les câbles ignifuges, les tissus ignifuges, les composants électriques et électroniques, les peintures, l'automobile.
pièces intérieures d’avions, industrie du papier et du textile.


Le borate de zinc est souvent préféré car il constitue un suppresseur de fumée plus efficace que les autres retardateurs de flamme et est moins cher que les autres retardateurs de flamme.
Ces dernières années, l’utilisation du borate de zinc en combinaison avec d’autres retardateurs de flamme dans différentes applications a augmenté.


Par exemple, le borate de zinc est utilisé en combinaison avec l’hydroxyle d’aluminium et l’hydroxyle de magnésium dans des systèmes contenant et non halogènes.
Le borate de zinc est également utilisé pour réduire le point de fusion du verre et
l'industrie de la céramique, ainsi que pour protéger les composants en bois contre les champignons et les insecticides en plus de l'utilisation de produits ignifuges.


En raison de ses propriétés ignifuges, anti-fumée, antibactériennes et sans halogène, le borate de zinc est la matière première recherchée dans l'industrie du caoutchouc et du plastique ces dernières années.
Le borate de zinc fonctionne en harmonie avec d’autres produits chimiques ininflammables dans les systèmes contenant et non halogènes.


Le borate de zinc est de plus en plus utilisé en association avec l'ATH.
De plus, le borate de zinc peut être utilisé en combinaison avec le trioxyde d'antimoine ou seul.
Le borate de zinc peut être utilisé comme fondant dans certaines céramiques.


Dans les isolants électriques, le borate de zinc améliore les propriétés de la céramique.
Le borate de zinc en nanopoudre peut être utilisé pour les applications ci-dessus, ainsi que pour améliorer les propriétés de friction des huiles lubrifiantes.
Le borate de zinc est utilisé comme inhibiteur de champignons et de moisissures, pour ignifuger les textiles et pour d'autres utilisations.


Le borate de zinc a de nombreuses utilisations.
Les propriétés ignifuges et anti-fumée le rendent idéal pour les polymères et les polyamides.
Le borate de zinc est également utilisé dans le papier, les caoutchoucs et les textiles pour les mêmes caractéristiques.


L'industrie agricole utilise le borate de zinc pour nourrir les plantes.
Le borate de zinc est également utilisé comme fongicide et pour prolonger la durée de vie du bois.
Le borate de zinc est bénéfique dans les câbles et les isolants et comme coupe-arc.


Le borate de zinc est même utilisé dans les lubrifiants pour améliorer les propriétés de friction.
Ce minéral polyvalent, le borate de zinc, est utilisé dans presque toutes les industries.
Le borate de zinc est préparé sous forme de sel double insoluble à partir de composés de zinc et de bore solubles dans l'eau.


Des composés contenant diverses quantités de zinc, de bore et d'eau d'hydratation sont disponibles.
Le rapport de ces composants affecte la température à laquelle les pouvoirs ignifuges sont activés, ainsi que la température à laquelle ils peuvent être traités.


Les borates de zinc peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec d'autres synergistes halogènes, tels que l'oxyde d'antimoine.
Dans certains cas, le borate de zinc est également utilisé avec le trihydrate d'alumine pour former une substance vitreuse qui inhibe la dégradation du polymère.
Le borate de zinc est utilisé comme médicament, ignifuge pour les textiles, fongistat et inhibiteur de moisissure, flux dans la céramique.


Le borate de zinc est principalement utilisé comme ignifuge dans les plastiques et les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En tant qu'ignifugeant, le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine en tant que synergiste dans les systèmes à base d'halogène et sans halogène.


Le borate de zinc est un agent anti-goutte et favorisant le charbon, et supprime la rémanence.
Dans les plastiques isolants électriques, le borate de zinc supprime les arcs et le cheminement.
Dans les systèmes contenant des halogènes, le borate de zinc est utilisé avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.


Le borate de zinc catalyse la formation de charbon et crée une couche protectrice de verre.
Le zinc catalyse la libération d'halogènes en formant des halogénures de zinc et des oxyhalogénures de zinc.
Dans les systèmes sans halogène, le borate de zinc peut être utilisé avec du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou du polyphosphate d'ammonium.


Lors de la combustion des plastiques, une céramique borate poreuse se forme qui protège les couches sous-jacentes.
En présence de silice, le verre borosilicaté peut se former à des températures de combustion du plastique.


En tant que substitut partiel ou totalement approuvé par l'EPA pour contenir des halogènes et d'autres retardateurs de flamme, le borate de zinc est directement appliqué à une large gamme de plastiques et de traitement du caoutchouc tels que le PVC, le PE, le PP, et pour améliorer le polyamide, la résine PVC, le polyphénylène éthylène. , résine époxy, résine polyester, éthylène acide et caoutchouc naturel, caoutchouc styrène butadiène et caoutchouc chloroprène.


Le borate de zinc peut également être appliqué à la production de papier, de tissus fibreux, de panneaux décoratifs, de cuir de sol, de papier peint, de tapis, de vernis céramiques, de fongicides et de peinture pour améliorer les performances ignifuges.
Le borate de zinc est utilisé comme inhibiteur de corrosion, ignifuge, absorbant les infrarouges et fongicide dans la préservation du bois.


Le borate de zinc peut être utilisé dans la fabrication de revêtements, de plastiques, de revêtements, de câbles, de retardateurs de flamme et d'agents anti-fumée.
Parce qu'il est peu toxique et qu'il n'est pas considéré comme dangereux, le borate de zinc a de nombreuses applications dans diverses industries.
Agriculture : Le borate de zinc est même utilisé en agriculture à la fois pour protéger la plante (comme fongicide) et pour prolonger sa vie (fournit la nutrition nécessaire.)


Le borate de zinc est largement utilisé comme ignifuge et anti-fumée dans l’industrie du plastique.
Le borate de zinc est également utilisé dans les adhésifs, les pigments et les colorants.
Le borate de zinc fonctionne comme un synergiste dans les plastiques et le caoutchouc.


Le borate de zinc est utilisé comme ignifuge pour les plastiques techniques, les articles en caoutchouc, les revêtements, les tissus textiles, etc.
Les borates de zinc peuvent être utilisés comme additifs synergiques multifonctionnels avec d’autres additifs ignifuges dans les polymères pour améliorer les performances ignifuges.


En cas d'application dans des systèmes de latex stables en environnement alcalin, le pH de la dispersion de borate de zinc doit être ajusté en fonction du système de latex ou de liant (avec NH3 ou MEA ou TEA).
Le borate de zinc est principalement utilisé comme ignifuge et anti-fumée dans les plastiques, les revêtements, le caoutchouc et les textiles.


Le borate de zinc peut remplacer le trioxyde d'antimoine lorsqu'il est utilisé avec d'autres retardateurs de flamme inorganiques dans les systèmes à base d'halogène et non halogène.
Le borate de zinc est utilisé dans les textiles, les peintures et les pigments.
Le borate de zinc est également utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.


Le borate de zinc est également utilisé comme ignifuge dans les formulations de latex de chlorure de vinyle et comme adhésif pour lier l'isolation en fibre de verre à la feuille d'aluminium.
Le borate de zinc est largement utilisé dans des applications telles que le caoutchouc, le plastique, le bois, les câbles et les revêtements.


Le borate de zinc est utilisé comme ignifuge et anti-fumée pour une large gamme de plastiques, caoutchoucs, papiers et textiles.
Le borate de zinc est également utilisé dans les industries des peintures, des adhésifs, des pigments et de la céramique.


-Utilisations de peintures, pigments et adhésifs du borate de zinc :
Les propriétés ignifuges et anti-fumée du borate de zinc définissent la façon dont il est principalement utilisé dans les peintures, les adhésifs et les pigments.
En combinaison avec le phosphate de zinc ou le phosphate de baryum, le borate de zinc agit comme un pigment inhibiteur de corrosion.


-Utilisations des polymères du borate de zinc :
*Systèmes contenant des halogènes : le borure de zinc agit comme un agent favorisant le charbon.
Le borure de zinc forme une couche protectrice de verre.
Ici, le borate de zinc fonctionne avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine.
Le borate de zinc possède également des propriétés anti-gouttes.


-Systèmes sans halogène :
Le borate de zinc agit avec le trihydrate d'alumine, l'hydroxyde de magnésium, le phosphore rouge ou le polyphosphate d'ammonium pour faire de même.
Lorsque les plastiques brûlent, une céramique poreuse au bore se forme, protégeant les couches situées en dessous.
Les systèmes sans halogène présentent de meilleures propriétés ignifuges.


-Polyamides :
Les plastiques polyamide possèdent de nombreuses propriétés utiles.
La chaleur, les fumées et les gaz toxiques issus de la combustion des polyamides gênent leur utilisation.
Comme les polyamides sont constitués de chaînes de polymères, les mêmes propriétés ignifuges et anti-fumée s'appliquent.

Les plastiques isolants électriques à base de phosphinate et sans halogène utilisent du borate de zinc.
Le trihydrate d'alumine, l'hydroxyde de magnésium et le phosphore rouge fonctionnent avec le borate de zinc dans ces plastiques.
Le borure de zinc agit comme un agent favorisant le charbon et supprime la rémanence.


-Utilisations agricoles du borate de zinc :
Le secteur agricole utilise les borates de zinc pour augmenter les rendements des cultures et prévenir les maladies des plantes.
Certaines formulations de micronutriments utilisent également du borate de zinc dans leurs engrais.


-Autres utilisations du borate de zinc :
Le borate de zinc est également utilisé comme inhibiteur de flamme dans les fibres de cellulose, le papier, les caoutchoucs et les textiles.
D'autres utilisations incluent un traitement du bois pour contrôler les champignons et pour améliorer les propriétés de friction des lubrifiants.
Le borate de zinc est également utilisé comme adhésif dans le collage du papier d'aluminium et de la fibre de verre.

Le borate de zinc est même utilisé comme fondant dans les céramiques isolantes.
Le borate de zinc a également pour effet de réduire le temps et les températures de cuisson des céramiques.
Pour cette raison, le borate de zinc est souvent utilisé dans la fabrication de briques et de porcelaine.


- Suppression de la fumée
Le borate de zinc inhibe la formation de fumée en empêchant la libération de composés organiques volatils lors de la combustion.
En limitant la production de fumée, le borate de zinc améliore la visibilité et la sécurité en cas d'incendie.


-Utilisations industrielles
Le borate de zinc (2ZnO-3B2Ovl5H2O) a un plus grand pouvoir ignifuge que les borates utilisés seuls.
Les composés de zinc remplissent la majeure partie de leur fonction ignifuge dans la phase condensée.
Le zinc est utilisé avec le bore sous forme de borate de zinc et avec le molybdène sous forme de molybdate de zinc.

Le borate de zinc peut également être utilisé comme ignifuge et anti-fumée avec différents polymères. Dans le cas du borate de zinc, 2ZnO.3B203.3.5H20, l'eau dégagée peut favoriser la formation d'un charbon cellulaire qui peut agir comme un bon isolant en protégeant le polymère ou le substrat sous-jacent.
Moore a étudié les effets du borate de zinc sur la réduction de la fumée et le caractère ignifuge du PVC.

Il a indiqué que la génération de fumée peut être supprimée de plus de 40 % grâce à une combinaison appropriée d'additifs sans effet néfaste sur le caractère ignifuge.
L'utilisation du borate de zinc comme retardateur de flamme et inhibiteur de fumée, seul ou avec d'autres additifs, par exemple Sb203 ou AI(OH)3, a trouvé de nombreuses applications dans l'industrie des matières plastiques.


-Utilisations des peintures au borate de zinc :
En raison de ses propriétés ignifuges et anti-fumée, le borate de zinc est largement utilisé dans les peintures et les adhésifs.
Lorsque vous combinez le borate de zinc avec du phosphate de zinc, par exemple, il agit comme un agent inhibiteur de corrosion.


-Utilisations des plastiques polyamides du borate de zinc :
Les plastiques polyamide, tels que les nylons, ont de nombreuses applications dans les industries actuelles.
Mais la fumée et les gaz toxiques dégagés par leur combustion ainsi que leur chaleur nous empêchent de les utiliser pleinement.

La bonne nouvelle est que des composés ignifuges et anti-fumée peuvent être utilisés pour contrôler cela.
Pour vous donner un exemple plus factuel, les plastiques isolants électriques à base de phosphinate et sans halogène utilisent du borate de zinc car il agit comme un agent promoteur et supprime la chaleur et la rémanence.


-Utilisations des polymères du borate de zinc :
Dans les systèmes contenant des halogènes, le zinc agit comme un agent favorisant le charbonnage.
Au fur et à mesure que le borate de zinc libère son eau d’hydratation, il crée une couche protectrice minimisant ainsi la formation de fumée toxique.

Dans ce cas, le borate de zinc fonctionne avec le trioxyde d'antimoine et le trihydrate d'alumine, qui ont également des propriétés ignifuges.
Le borate de zinc possède également des propriétés anti-gouttes et supprime la rémanence.
Dans les systèmes sans halogène, les propriétés du zinc sont améliorées lorsqu'il est utilisé avec du trioxyde d'antimoine et du trihydrate d'alumine, de l'hydroxyde de magnésium, du phosphore rouge ou de l'ammonium.



DANS QUELS DOMAINES LE BORATE DE ZINC EST-IL UTILISÉ ?
Certains domaines dans lesquels le borate de zinc peut être utilisé sont les suivants :
Dans la production de composants intérieurs d'automobiles/avions, la production de pièces électriques/électroniques, les revêtements PVC, les secteurs de production de produits ignifuges et d'extincteurs, dans les industries pharmaceutiques fongiques et insecticides, à l'Institut du textile et des plastiques, et
Industrie du câble.



TYPE DE COMPOSÉ DE BORATE DE ZINC :
* Toxine domestique
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Composé inorganique
*Composé synthétique
*Composé de zinc



MÉTHODES DE PRODUCTION DU BORATE DE ZINC :
Le borate de zinc (2ZnO•3B2O3•3.5H2O) est généralement produit par la réaction entre l'oxyde de zinc et l'acide borique.
L'acide borique est dissous dans l'eau entre des températures de 95ºC et 98ºC et de l'oxyde de zinc et des germes cristallins de 2ZnO•3B2O3•3.5H2O sont ajoutés à cette solution selon un certain rapport stoechiométrique.
La réaction se poursuit un moment par mélange et le borate de zinc formé est filtré, séché et broyé.
La solution d'acide borique est introduite dans le système sous forme de reflux.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU BORATE DE ZINC :
Le borate de zinc est une poudre blanche et amorphe.
Le borate de zinc est soluble dans les acides dilués ; légèrement soluble dans l'eau.
Le borate de zinc est ininflammable.



CARACTÉRISTIQUES DU BORATE DE ZINC :
Le borate de zinc est un ignifuge à base de bore compatible avec de nombreuses matrices polymères.
Le borate de zinc est efficace à la fois en phase solide et en phase gazeuse et sa forte action anti-fumée contribue à améliorer le temps de sauvetage en cas d'incendie.

Le borate de zinc est un ignifuge multifonctionnel :
favorise la formation d'une couche vitreuse protectrice et d'une forte couche de charbon, ce qui réduit la formation de fumées toxiques et irritantes lors de l'incendie
Le borate de zinc perd son eau d'hydratation à des températures supérieures à 290°C, refroidissant le devant des flammes et soustrayant de l'énergie au feu.

Le borate de zinc agit comme un synergiste en conjonction avec des composés halogénés, de sorte que des charges plus faibles d'additifs ignifuges halogénés sont nécessaires
Le borate de zinc présente un fort effet synergique avec le trioxyde d'antimoine ; en présence de trihydrate d'alumine (ATH), l'effet synergique est renforcé

Le Borate de Zinc améliore la résistance à la dégradation électrique : indices anti-arc et anti-traçage élevés
Le borate de zinc est un suppresseur de rémanence.



POURQUOI LE BORATE DE ZINC EST UN ADDITIF ANTI-INCENDIE PRÉFÉRÉ :
Le borate de zinc est un composé inorganique couramment utilisé comme additif ignifuge en raison de plusieurs avantages par rapport aux autres options.

*Stabilité thermique
Contrairement au polyphosphate d'ammonium et à l'hydroxyde de magnésium, le borate de zinc reste stable à haute température sans se décomposer.
Cela permet au borate de zinc de fournir une protection contre l'incendie même lorsqu'un matériau est exposé à la chaleur pendant une longue durée.

*Sans halogène
Le borate de zinc est un ignifuge sans halogène, ce qui signifie qu'il ne produit pas de gaz toxiques lorsqu'il est exposé au feu.
Il s’agit d’un avantage de sécurité important par rapport aux retardateurs de flamme halogénés.



EFFET SYNERGÉTIQUE DU BORATE DE ZINC :
Le borate de zinc entre en synergie lorsqu'il est combiné avec d'autres retardateurs de flamme comme le trihydrate d'aluminium.
Ensemble, ces composés réduisent plus efficacement le dégagement de chaleur et la propagation des flammes.
Cet effet synergique permet d'utiliser des concentrations plus faibles de chaque composé.



VARIANTES DE BORATE DE ZINC :
Plusieurs variantes de borate de zinc existent, se différenciant par le rapport zinc/bore et la teneur en eau :
Borate de zinc Firebrake ZB (2ZnO•3 B2O3•3.5H2O), numéro CAS 138265-88-0
Borate de zinc Firebrake 500 (2ZnO•3 B2O3), numéro CAS 12767-90-7

Borate de zinc Firebrake 415 (4ZnO•B2O3•H2O), numéro CAS 149749-62-2
ZB-467 (4ZnO•6B2O3•7H2O), numéro CAS 1332-07-6
ZB-223 (2ZnO•2B2O3•3H2O), numéro CAS 1332-07-6
Les variantes hydratées perdent de l’eau entre 290 et 415 °C.



COMMENT FONCTIONNE LE BORATE DE ZINC COMME ANTI-INCENDIE :
Le borate de zinc (ZB) est un composé inorganique qui agit comme ignifuge en libérant de l'eau et en formant une couche protectrice d'oxyde de bore à la surface des matériaux combustibles.

Lorsqu'il est exposé à la chaleur, le borate de zinc se décompose de manière endothermique, absorbant l'énergie de l'environnement.
Cette décomposition produit de la vapeur d'eau et de l'acide borique, qui se déshydratent ensuite pour former une couche d'oxyde de bore fondu.

L'eau libérée par le borate de zinc dilue les gaz combustibles et abaisse la température de la flamme.
La couche d'oxyde de bore agit comme une barrière protectrice, empêchant l'oxygène d'atteindre le carburant et supprimant les émissions de fumée.

Le borate de zinc peut ignifuger indépendamment, mais il est souvent utilisé avec du polyphosphate d'ammonium, de l'hydroxyde de magnésium et d'autres additifs ignifuges pour améliorer les performances grâce à un effet synergique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BORATE DE ZINC :
Formule chimique : Zn3B2O6
Numéro MDL : MFCD00069397
N° CE : 233-803-1
CID PubChem : 167155
Nom IUPAC : trizinc ; diboriser
SOURIRES : B([O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].[Zn+2].[Zn+2]. [Zn+2]
Identifiant InChI : InChI=1S/2BO3.3Zn/c22-1(3)4;;;/q2-3;3*+2
Clé InChI : BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N
Numéro CAS : 12513-27-8
Dosage (pureté): 95%
Méthode de pureté : par analyse élémentaire
Poids moléculaire : 434,69
Forme : solide

Aspect : poudre blanche
Point de fusion : 650°C
Formule moléculaire : 2ZnO • 3B2O3 • 3,5H2O
Formule linéaire : 2ZnO • 3B2O3 • 3,5H2O
Numéro CBN : CB3709911
Formule moléculaire : B2O6Zn3
Poids moléculaire : 313,79
Fichier MOL : 1332-07-6.mol
Point de fusion : 980°C
Densité : 3,64 g/cm³
LogP : -0,292 (est)
Référence de la base de données CAS : 1332-07-6 (Référence de la base de données CAS)

Scores alimentaires de l'EWG : 2-3
FDA UNII : 21LB2V459E
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : borate de zinc (1332-07-6)
Loi sur la liberté d'information sur les pesticides (FOIA) : borate de zinc
Formule chimique : BO3Zn
Masse moléculaire moyenne : 124,218 g/mol
Masse monoisotopique : 122,923 g/mol
Numéro de registre CAS : 1332-07-6
Nom IUPAC : borate d’ions zinc(2+)
Nom traditionnel : borate d’ions zinc(2+)
SOURIRES : [Zn++].[O-]B([O-])[O-]
Identifiant InChI : InChI=1S/BO3.Zn/c2-1(3)4;/q-3;+2

Clé InChI : InChIKey=HPMASTSTJMNRGN-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 313,8 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 311,77242 g/mol
Masse monoisotopique : 309,77552 g/mol
Surface polaire topologique : 138 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui
Formule composée : B2O6Zn3
Poids moléculaire : 313,7584 g/mol
Aspect : Solide blanc
Point de fusion : 980 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 3,64 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A

Masse exacte : 311,772416 g/mol
Masse monoisotopique : 309,775525 g/mol
Numéro CAS : 12513-27-8
Dosage (pureté): 95%
Méthode de pureté : par analyse élémentaire
Poids moléculaire : 434,69
Forme : solide
Aspect : poudre blanche
Point de fusion : 650 C
Formule moléculaire : 2ZnO • 3B2O3 • 3,5H2O
Formule linéaire : 2ZnO • 3B2O3 • 3,5H2O
Nom IUPACtrizinc : diborate

Poids moléculaire : 313,8 g/mol
Formule moléculaire : B2O6Zn3
SOURIRES : B([O-])([O-])[O-].B([O-])([O-])[O-].[Zn+2].[Zn+2]. [Zn+2]
InChI : InChI=1S/2BO3.3Zn/c2*2-1(3)4;;;/q2*-3;3*+2
InChIKey : BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 980°C
Densité : 3,64 g/cm³ (20°C)
Solubilité : Soluble dans les acides dilués ; légèrement soluble dans l'eau ; 0,3 % dans l'eau à 20 °C
Aspect : Solide blanc
Couleur/forme : poudre blanche et amorphe ; granulaire blanc
Complexité : 8

Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Numéro CE : 215-566-6 ; 238-763-9
Masse exacte : 311,77242 g/mol
Frais formels : 0
Nombre d'atomes lourds : 11
Masse monoisotopique : 309,77552 g/mol
Odeur : Aucune
Poids moléculaire : 313,8 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0

Masse exacte : 311,77242 g/mol
Masse monoisotopique : 309,77552 g/mol
Surface polaire topologique : 138 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui
Formule composée : B2O6Zn3
Poids moléculaire : 313,7584 g/mol
Aspect : Solide blanc
Point de fusion : 980 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 3,64 g/cm³
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 311,772416 g/mol
Masse monoisotopique : 309,775525 g/mol



PREMIERS SECOURS du BORATE DE ZINC :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BORATE DE ZINC :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BORATE DE ZINC :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et aux
milieu environnant.
-Plus d'informations :
Le produit en lui-même ne brûle pas.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au BORATE DE ZINC :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle en fonction de son type.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE du BORATE DE ZINC :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BORATE DE ZINC :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


Borax
borax; Borax; Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; Dinatriumtetraborat; Tetraborato de disodio ; Tétraborate de disodium cas no: 1330-43-4
BORAX
Le borax est une substance blanche poudreuse, également appelée borate de sodium, tétraborate de sodium ou tétraborate disodique.
Le borax est largement utilisé comme nettoyant ménager et comme booster de détergent à lessive.
Le borax est une combinaison de bore, de sodium et d'oxygène.

Numéro CAS : 1303-96-4
Numéro CE : 603-411-9
Poids moléculaire : 201,22
Masse molaire : 201,22 g/mol

Le borax (également appelé borate de sodium, tincal /ˈtɪŋkəl/ et tincar /ˈtɪŋkər/) est un sel (composé ionique), un borate de sodium hydraté ou anhydre, de formule chimique Na2H20B4O17.
Le borax est un solide cristallin incolore, qui se dissout dans l'eau pour former une solution basique.

Le borax est couramment disponible sous forme de poudre ou de granulés et a de nombreuses utilisations industrielles et domestiques, notamment comme pesticide, comme flux de soudure métallique, comme composant de verre, d'émail et d'émaux de poterie, pour le tannage des peaux et des cuirs, pour le vieillissement artificiel. du bois, comme agent de conservation contre les champignons du bois et comme alcalinisant pharmaceutique.
Dans les laboratoires de chimie, Borax est utilisé comme agent tampon.

Les termes tincal et tincar font référence au borax natif, historiquement extrait des lits de lacs asséchés dans diverses régions d'Asie.

Le borax est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 100 000 tonnes par an.
Le borax est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le borax est une substance blanche poudreuse, également connue sous le nom de borate de sodium, tétraborate de sodium ou tétraborate disodique.
Le borax est largement utilisé comme nettoyant ménager et comme booster de détergent à lessive.
Le borax est une combinaison de bore, de sodium et d'oxygène.

Le borax se trouve souvent dans les lits de lacs asséchés dans des endroits comme la vallée de la mort en Californie, où l'eau s'est évaporée et a laissé des dépôts de minéraux.

L'acide borique est fabriqué à partir du même composé chimique que le borax et ressemble même au borax.
Mais alors que le borax est couramment utilisé pour le nettoyage, l'acide borique est principalement utilisé comme pesticide.
L'acide borique tue les insectes en ciblant leur estomac et leur système nerveux.

Le borax et l'acide borique sous forme de poudre libre peuvent être nocifs en cas d'ingestion, en particulier pour les enfants.
Ils peuvent également irriter votre peau.

Applications du Borax :
Le borax (Na2B4O7) peut être utilisé comme co-catalyseur pour l'oxydation des alcools en composés carbonylés correspondants dans des solvants non chlorés plus verts en présence de TEMPO/NaOCl.
Le borax est également utilisé comme agent structurant ainsi que comme catalyseur dans la préparation d'aérogels de carbone utilisant du glucose comme précurseur de carbone.

Borax, 10-hydraté, Na2B4O7*10H2O (tétraborate de sodium décahydraté, décahydraté, borax) est une source d'oxyde borique et largement utilisé dans divers secteurs de l'économie nationale.

Le borax est utilisé pour la production de verre spécialisé, de fibre de verre et de tissu en fibre de verre.
Le borax contribue au mélange de maltage, diminue la viscosité à l'état fondu, empêche la dévitrification, ce qui conduit à une durabilité accrue du produit final, ainsi qu'à une résistance à l'exposition mécanique, chimique et thermique.
L'application de borax contribue au durcissement de la fibre de verre, à la stabilité chimique, à l'amélioration des propriétés thermiques et d'insonorisation.

Lors de la production d'émaux et de glaçures, le borax est utilisé comme source d'oxyde borique.
Dans les glaçures et les émaux, le borax est un liant inorganique.

Métallurgie - Le borax est utilisé comme source d'oxyde borique – antioxydant.

Extraction d'or - Lors du traitement du minerai d'or, le borax anhydre est principalement utilisé.
Effet du Borax anhydre : augmentation du rendement en or, amélioration de la qualité des lingots.

Le borax est activement utilisé lors de la production de liquide de refroidissement, de lubrifiants et de liquides de frein, car le borax forme un composé complexe sur les surfaces métalliques agissant comme une barrière de protection contre la corrosion.

Le borax est utilisé dans la construction comme inhibiteur de corrosion des constructions métalliques.
Lors de la production de fibres vertes, d'adhésifs, de panneaux de particules, comme antiseptique antipyrène.

Le borax est un composant de base dans la production de perborate de sodium , un agent d'échouage basique contenant de l'oxygène dans les détergents synthétiques en poudre, les vernis et les pommades.

Utilisations du Borax :
Le borax est utilisé sous forme de comprimés ou de poudre pour tuer les larves dans les élevages et les insectes rampants dans les résidences.
Le borax est utilisé comme agent fondant, agent tampon, biocide (conservateur, antiseptique, insecticide, fongicide, herbicide, algicide, nématicide), agent ignifuge, inhibiteur de corrosion, agent tannant et agent de blanchiment textile.

Le borax est utilisé pour fabriquer des émaux, des émaux, du verre borosilicaté, des engrais, des détergents, de l'antigel, des produits pharmaceutiques et des cosmétiques.
Le borax est utilisé dans la fabrication de verre, d'émaux et d'autres produits céramiques.

Le borax est utilisé dans les solutions antiparasitaires car le borax est toxique pour les fourmis.
Parce que Borax agit lentement, les fourmis ouvrières transporteront le Borax dans leurs nids et empoisonneront le reste de la colonie.

Les ions borate (couramment fournis sous forme d'acide borique) sont utilisés dans les laboratoires de biochimie et de chimie pour fabriquer des tampons, par exemple pour l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide de l'ADN et de l'ARN, comme le tampon TBE (borate tamponné tris-hydroxyméthylaminométhonium) ou le nouveau tampon SB ou tampon BBS ( solution saline tamponnée au borate) dans les procédures de revêtement.
Les tampons borate (généralement à pH 8) sont également utilisés comme solutions d'équilibrage préférentielles dans les réactions de réticulation à base de diméthyl pimélimidate (DMP).

Le borax en tant que source de borate a été utilisé pour tirer parti de la capacité de co-complexation du borate avec d'autres agents dans l'eau pour former des ions complexes avec diverses substances.
Le borate et un lit polymère approprié sont utilisés pour chromatographier l'hémoglobine non glyquée différemment de l'hémoglobine glyquée (principalement HbA1c), qui est un indicateur d'hyperglycémie à long terme dans le diabète sucré.

Le borax seul n'a pas une grande affinité pour les cations de dureté, bien que le borax ait été utilisé pour adoucir l'eau.

L'équation chimique de Borax pour l'adoucissement de l'eau est donnée ci-dessous :
Ca+2(aq) + Na2B4O7(aq) → CaB4O7(s)↓ + 2 Na+(aq)
Mg+2(aq) + Na2B4O7(aq) → MgB4O7(s)↓ + 2 Na+(aq)

Les ions sodium introduits ne rendent pas l'eau "dure".
Cette méthode convient pour éliminer les duretés temporaires et permanentes.

Un mélange de borax et de chlorure d'ammonium est utilisé comme fondant lors du soudage du fer et de l'acier.
Le borax abaisse le point de fusion de l'oxyde de fer indésirable (calcaire), permettant au borax de s'écouler.

Le borax est également utilisé mélangé avec de l'eau comme fondant lors du soudage de métaux de bijouterie tels que l'or ou l'argent, où le borax permet à la soudure fondue de mouiller le métal et de s'écouler uniformément dans le joint.
Le borax est également un bon fondant pour le "pré-étamage" du tungstène avec du zinc, ce qui rend le tungstène soudable.
Le borax est souvent utilisé comme fondant pour le soudage à la forge.

Dans l'extraction artisanale de l'or, le borax est parfois utilisé dans le cadre d'un processus connu sous le nom de méthode Borax (en tant que flux) destiné à éliminer le besoin de mercure toxique dans le processus d'extraction de l'or, bien que le borax ne puisse pas remplacer directement le mercure.
Le borax aurait été utilisé par les mineurs d'or dans certaines parties des Philippines dans les années 1900.
Il est prouvé qu'en plus de réduire l'impact environnemental, cette méthode permet une meilleure récupération de l'or pour les minerais appropriés et est moins coûteuse.

Cette méthode Borax est utilisée dans le nord de Luzon aux Philippines, mais les mineurs ont été réticents à adopter Borax ailleurs pour des raisons qui ne sont pas bien comprises.
La méthode a également été promue en Bolivie et en Tanzanie.

Un polymère caoutchouteux parfois appelé Slime, Flubber, «gluep» ou «glurch» (ou appelé à tort Silly Putty, qui est à base de polymères de silicone), peut être fabriqué en réticulant de l'alcool polyvinylique avec du borax.
La fabrication de flubber à partir de colles à base d'acétate de polyvinyle, telles que la colle d'Elmer et le borax, est une démonstration scientifique élémentaire courante.

Le borax, étant donné le numéro E E285, est utilisé comme additif alimentaire mais cette utilisation est interdite dans certains pays, comme l'Australie, la Chine, la Thaïlande et les États-Unis.
En conséquence, certains aliments, tels que le caviar, produits pour la vente aux États-Unis contiennent des niveaux plus élevés de sel pour faciliter la conservation.

En plus de l'utilisation du borax comme conservateur, le borax confère une texture ferme et caoutchouteuse aux aliments.
En Chine, le borax ( chinois :硼砂; pinyin : péng shā ou chinois :月石; pinyin : yuè shí ) a été trouvé dans des aliments tels que le blé et les nouilles de riz nommés lamian ( chinois :拉面; pinyin : lāmiàn ), shahe fen ( chinois :沙河粉; pinyin : shāhéfěn), char kway teow (chinois :粿條; pinyin : guǒ tiáo) et chee cheong fun (chinois :肠粉; pinyin : chángfěn).

En Indonésie, le borax est un additif courant, mais interdit, à des aliments tels que les nouilles, le bakso (boulettes de viande) et le riz cuit à la vapeur.
Lorsqu'il est consommé avec de l'acide borique, de nombreuses études ont démontré une association négative entre le borax et divers types de cancers.

L'acide borique et le borax ont une faible toxicité pour les expositions orales aiguës, à peu près la même toxicité aiguë que le sel.
La dose moyenne pour les cas d'ingestion asymptomatique, qui représente 88 % de toutes les ingestions, est d'environ 0,9 gramme.
Cependant, la gamme des doses asymptomatiques rapportées est large, de 0,01 à 88,8 g.

Utilisations biocides :
Borax a déjà été approuvé pour une utilisation en tant que biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, et cette approbation a maintenant expiré, pour : la préservation du bois.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le borax est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, encres et toners, engrais, produits photochimiques, produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement et produits chimiques de laboratoire.
Le borax est utilisé dans les domaines suivants : BTP, agriculture, sylviculture et pêche, impression et reproduction de supports enregistrés et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le borax est utilisé pour la fabrication de produits métalliques, de machines et de véhicules et de produits chimiques.
D'autres rejets de borax dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le borax est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de soudage et de brasage, produits chimiques de laboratoire et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le borax a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le Borax est utilisé dans les domaines suivants : BTP et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le borax est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits minéraux (par ex. plâtres, ciment), machines et véhicules, métaux et produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de borax peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique, formulation de mélanges et fabrication de Borax.

Utilisations industrielles :
Adsorbants et absorbants
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Remplissage
Agents de finition
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Agents oxydants/réducteurs
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Ajusteurs de viscosité

Utilisations grand public :
Le borax est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de lavage et de nettoyage, produits antigel, fluides caloporteurs et adhésifs et mastics.
Le borax a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
D'autres rejets de borax dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple métal, bois et plastique construction et matériaux de construction), utilisation intérieure dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et frein fluides).

Autres utilisations grand public :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Adsorbants et absorbants
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Remplissage
Agent de fixation (mordant)
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agents oxydants/réducteurs
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs

D'autres utilisations incluent :
Le borax est utilisé comme ingrédient dans les émaux d'émail
Le borax est utilisé dans les composants du verre, de la poterie et de la céramique

Le borax est utilisé comme additif dans les barbotines et glaçures céramiques pour améliorer l'ajustement sur les articles humides, verts et bisques.
Le borax est utilisé comme ignifuge

Le borax est utilisé dans un composé antifongique pour l'isolation cellulosique
Le borax est utilisé dans une solution d'imperméabilisation à 10 % pour la laine

Pulvérisé pour la prévention des parasites tenaces (par exemple, les cafards allemands) dans les placards, les entrées de tuyaux et de câbles, les interstices des panneaux muraux et les endroits inaccessibles où les pesticides ordinaires sont indésirables
Le borax est utilisé comme précurseur du perborate de sodium monohydraté utilisé dans les détergents, ainsi que de l'acide borique et d'autres borates

Le borax est utilisé comme ingrédient collant dans les adhésifs à base de caséine, d'amidon et de dextrine
Le borax est utilisé comme précurseur de l'acide borique, un ingrédient collant dans l'acétate de polyvinyle, les adhésifs à base d'alcool polyvinylique

Le borax est utilisé pour fabriquer de l'encre indélébile pour les stylos à encre en dissolvant la gomme laque dans du borax chauffé.
Le borax est utilisé comme agent de durcissement pour les peaux de serpent

Agent de salaison pour œufs de saumon, destiné à être utilisé dans la pêche sportive du saumon
Borax est un tampon de piscine pour contrôler le pH

Les absorbeurs de neutrons sont utilisés dans les réacteurs nucléaires et les piscines de combustible usé pour contrôler la réactivité et arrêter une réaction nucléaire en chaîne
Le borax est utilisé comme engrais micronutriment pour corriger les sols carencés en bore

Le borax est conservateur en taxidermie
Le borax est utilisé dans les feux de couleur avec une teinte verte

Le borax est utilisé traditionnellement pour enrober les viandes séchées telles que les jambons pour améliorer l'apparence et décourager les mouches.
Le borax est utilisé par les forgerons dans le soudage à la forge

Le borax est utilisé comme fondant pour la fonte des métaux et des alliages lors de la coulée afin d'éliminer les impuretés et d'empêcher l'oxydation
Le borax est utilisé comme traitement contre les vers à bois (dilué dans de l'eau)

Le borax est utilisé en physique des particules comme additif à l'émulsion nucléaire, pour prolonger la durée de vie de l'image latente des traces de particules chargées.
La première observation du pion, qui a reçu le prix Nobel en 1950, utilisait ce type d'émulsion.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Nettoyage acide et alcalin des métaux
Utiliser des désinfectants ou des biocides
Agriculture (Pesticides)
Fabrication de verre

Chimie du Borax :
Du point de vue chimique, Borax contient l'ion [B4O5(OH)4]2−.
Dans cette structure, il y a deux centres de bore à quatre coordonnées et deux centres de bore à trois coordonnées.

Le borax est un conducteur protonique à des températures supérieures à 21 °C.
La conductivité est maximale le long de l'axe b.

Le borax est également facilement converti en acide borique et autres borates, qui ont de nombreuses applications.

La réaction du borax avec l'acide chlorhydrique pour former de l'acide borique est :
Na2B4O7·10H2O + 2 HCl → 4 H3BO3 + 2 NaCl + 5 H2O
rem :Na2B4O5(OH)4·8H2O + 2 HCl → 4 B(OH)3 + 2 NaCl + 5H2O

Le borax est suffisamment stable pour être utilisé comme étalon primaire pour la titrimétrie acide-base.

Le borax fondu dissout de nombreux oxydes métalliques pour former des verres.
Cette propriété est importante pour les utilisations du borax en métallurgie et pour le test de billes de borax d'analyse chimique qualitative.

Le borax est soluble dans une variété de solvants ; cependant, Borax est notamment insoluble dans l'éthanol.

Le terme Borax fait correctement référence au soi-disant "décahydraté" Na2B4O7·10H2O, mais ce nom n'est pas cohérent avec la structure de Borax.
Le borax est en fait octahydraté.

L'anion n'est pas le tétraborate [B4O7]2− mais le tétrahydroxy tétraborate [B4O5(OH)4]2−, donc la formule la plus correcte devrait être Na2B4O5(OH)4·8H2O.
Cependant, le terme peut s'appliquer également aux composés apparentés.

Le borax "pentahydraté" a la formule Na2B4O7·5H2O, qui est en fait un trihydrate Na2B4O5(OH)4·3H2O.
Le borax est un solide incolore d'une densité de 1,880 kg/m3 qui cristallise à partir de solutions aqueuses au-dessus de 60,8 °C dans le système cristallin rhomboédrique.

Le borax est naturellement présent sous forme de minéral tinkhanite.
Le borax peut être obtenu en chauffant le décahydrate au-dessus de 61 °C.

Borax "dihydraté" a la formule Na2B4O7·2H2O, qui est en fait anhydre, avec la formule correcte Na2B4O5(OH)4.
Le borax peut être obtenu en chauffant le « décahydrate » ou le « pentahydrate » à plus de 116-120 °C.

Le borax anhydre est le borax proprement dit, de formule Na2B4O7.
Le borax peut être obtenu en chauffant n'importe quel hydrate à 300 °C.

Le borax a une forme amorphe (vitreuse) et trois formes cristallines - α, β et γ, avec des points de fusion de 1015, 993 et 936 K respectivement.
α-Na2B4O7 est la forme stable.

Sources naturelles de Borax :
Le borax est naturellement présent dans les dépôts d'évaporites produits par l'évaporation répétée des lacs saisonniers.
Les gisements les plus importants sur le plan commercial se trouvent en : Turquie ; Bore, Californie ; et Searles Lake, Californie.

En outre, le borax a été trouvé dans de nombreux autres endroits du sud-ouest des États-Unis, dans le désert d'Atacama au Chili, dans des gisements récemment découverts en Bolivie, au Tibet et en Roumanie.
Le borax peut également être produit synthétiquement à partir d'autres composés de bore.

Le borax naturel (connu sous le nom commercial Rasorite–46 aux États-Unis et dans de nombreux autres pays) est raffiné par un processus de recristallisation.

Méthodes de fabrication du Borax :
Le borax anhydre est produit à partir des formes hydratées du borax par fusion.
La calcination est généralement une étape intermédiaire dans le processus.

Traitement des minerais de borate de sodium par concassage, chauffage, séparation mécanique, cristallisation sélective et enfin flottation de Borax décahydraté ou pentahydraté à partir de la liqueur de Borax concentrée résultante

Le borax contenant 5 ou 10 molécules d'eau est produit principalement à partir de minerais de borate contenant du sodium.
Le minerai extrait est concassé et broyé avant dissolution dans une solution aqueuse recyclée à chaud contenant du Borax.

La gangue insoluble (particules d'argile) présente dans la boue chaude est séparée pour produire une solution concentrée claire de Borax.
Le refroidissement par évaporation de cette solution à des températures choisies entraîne la cristallisation des produits souhaités, qui sont ensuite séparés de la liqueur résiduelle et séchés.

Informations générales sur la fabrication de Borax :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes pétrolières
Première transformation des métaux
Prestations de service
Utilitaires
Commerce de gros et de détail
Fabrication de produits en bois

Histoire du Borax :
Le borax a été découvert pour la première fois dans des lits de lacs asséchés au Tibet.
Le tincal natif du Tibet, de la Perse et d'autres parties de l'Asie a été commercialisé via la route de la soie vers la péninsule arabique au 8ème siècle après JC.

Étymologie de Borax :
Le mot anglais borax est latinisé : la forme du moyen anglais était boras, du vieux français boras, bourras.
Cela peut provenir du latin médiéval baurach (une autre orthographe anglaise), borac (-/um/em), borax, ainsi que du borrax espagnol (> borraj) et de la borrace italienne, au IXe siècle.

Les mots tincal et tincar ont été adoptés en anglais au 17ème siècle à partir du malais tingkal et de l'arabe ourdou / persan تنکار tinkār / tankār ; donc les deux formes en anglais.
Tout cela semble être lié au sanskrit टांकण tānkana.

Manipulation et stockage du Borax :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D : Non combustible, toxique aigu Cat.3 / matières dangereuses toxiques ou matières dangereuses ayant des effets chroniques

Stabilité et réactivité du Borax :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Le borax est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
Agents oxydants forts
Acides
Sels métalliques

Mesures de premiers secours du borax :

Conseil général :
Montrer la fiche de données de sécurité Borax au médecin traitant.

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie de Borax :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour Borax/mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers liés au borax ou à un mélange :
Borane/oxydes de bore
Oxydes de sodium

Non combustible.
Un feu ambiant peut libérer des vapeurs dangereuses.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures de libération accidentelle de borax :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils pour les non-secouristes :
Éviter l'inhalation de poussières. Éviter le contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soigneusement.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Éviter la génération de poussières.

Méthodes de nettoyage du borax :
Balayer la substance déversée dans des conteneurs.
Récupérez soigneusement le reste, puis retirez-le en lieu sûr. (Protection individuelle supplémentaire : masque respiratoire à filtre P2 pour les particules nocives).

Méthodes d'élimination du borax :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute portion inutilisée de Borax pour l'utilisation approuvée du tétraborate de sodium ou renvoyez Borax au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du borax sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Identifiants de Borax :
Numéro CAS : 1303-96-4
CHEB:CHEBI:86222
ChEMBL : ChEMBL3833375
ChemSpider : 17339255
Numéro CE : 603-411-9
Numéro E : E285 (conservateurs)
KEGG : D03243
PubChem CID : 16211214
Numéro RTECS : VZ2275000
UNII : 91MBZ8H3QO
InChI : InChI=1S/B4O7.2Na.10H2O/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;;;;;;;;;;;/ h;;;10*1H2/q-2;2*+1;;;;;;;;;;
Clé : CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/B4O7.2Na.10H2O/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;;;;;;;;;;;/h; ;;10*1H2/q-2;2*+1;;;;;;;;;;
Clé : CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYAP
SOURIRE : [Na+].[Na+].O0B(O)O[B-]1(O)OB(O)O[B-]0(O)O1.OOOOOOOO

Synonyme(s) : Borax, fusionné
Formule linéaire : Na2B4O7
Numéro CAS : 1330-43-4
Poids moléculaire : 201,22
Numéro CE : 215-540-4
Numéro MDL : MFCD00081185
ID de la substance PubChem : 24853258

Numéro CAS : 1330-43-4
Numéro d'index CE : 005-011-00-4
Numéro CE : 215-540-4
Formule de Hill : B₄Na₂O₇
Formule chimique : Na₂B₄O₇
Masse molaire : 201,22 g/mol
Code SH : 2840 11 00
Niveau de qualité : MQ100

CE / N° de liste : 215-540-4
N° CAS : 1330-43-4
Mol. formule : B4Na2O7

Propriétés du Borax :
Formule chimique : Na2B4O5(OH)4·10H2O
Masse molaire : 381,36 g·mol−1
Aspect : Solide cristallin blanc ou incolore
Densité : 1,73 g/cm3 (décahydraté, solide)
Point de fusion : 743 ° C (1369 ° F; 1016 K) (anhydre)
75 °C (décahydrate, se décompose)
Point d'ébullition : 1575 ° C (2867 ° F; 1848 K) (anhydre)
Solubilité dans l'eau : 31,7 g/L
Susceptibilité magnétique (χ) : −85.0·10−6 cm3/mol (anhydre) : p.4.135
Indice de réfraction (nD) : n1=1,447, n2=1,469, n3=1,472 (décahydrate) : p.4.139

Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
Forme : solide
point de fusion : 741 °C (lit.)
Densité : 2,367 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : [Na+].[Na+].[O-]B1Ob2ob([O-])ob(O1)o2
InChI : 1S/B4O7.2Na/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;/q-2;2*+1
Clé InChI : UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N

Densité : 2,367 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 741 °C
Valeur pH : 9,2 (25 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 7,3 hPa (1200 °C)
Densité apparente : 700 kg/m3
Solubilité : 25,6 g/l

Poids moléculaire : 201,2 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 201,9811616 g/mol
Masse monoisotopique : 201,9811616 g/mol
Surface polaire topologique : 92,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 121
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du Borax :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 98,0 %
Chlorure (Cl): ≤ 0,001 %
Phosphate (PO₄) : ≤ 0,002 %
Sulfate (SO₄) : ≤ 0,005 %
Métaux lourds (comme Pb): ≤ 0,002 %
Ca (Calcium): ≤ 0,005 %
Fe (fer) : ≤ 0,001 %

Structure du Borax :
Structure cristalline : Monoclinique, mS92, n° 15
Groupe d'espace : C2/c
Groupe de points : 2/m

Constante de réseau :
a = 1,1885 nm, b = 1,0654 nm, c = 1,2206 nm
α = 90°, β = 106,623°°, γ = 90°

Volume de réseau (V) : 1,4810 nm3
Unités de formule (Z) : 4

Produits connexes de Borax :
(2'S)-Nicotine 1-oxyde-d4
rac-Nicotine 1-Oxyde-d4
1,7-diméthyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine
1,7-diméthyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine-d3
3,4-dichlorophényldipropionamide

Composés apparentés de Borax :
Acide borique
perborate de sodium

Autres anions :
Aluminate de sodium

Autres cations :
Tétraborate de lithium

Noms de Borax :

Noms des processus réglementaires :
borax décahydraté
borax pentahydraté
acide borique, sel disodique
tétraborate disodique décahydraté
tétraborate de disodium pentahydraté
Tétraborate disodique, anhydre
Tétraborate disodique, anhydre
tétraborate de disodium, anhydre
tétraborate disodique, anhydre; acide borique, sel disodique
Borate de sodium
Tétraborate de sodium
tétraborate de sodium

Noms traduits :
acide borique, sare disodică(borat de sodiu) (ro)
acide borique anhydrique, sel de disodium (fr)
acido borico, sale disodico (it)
aċidu boriku, melħ disodju (mt)
bezvodý tetraboritan disodný (sk)
booraksdekahüdraat (et)
booraksidekahydraatti (fi)
booraksipentahydraatti (fi)
boorakspentahüdraat (et)
boorhape, dinaatriumsool (et)
boorihapon dinatriumsuola (fi)
boorzuur, dinatriumzout (nl)
borace decaidrato (le)
borace pentaidrato (le)
boraka dekahidrāts (lv)
boraka pentahidrāts (lv)
boraks dekahidrat (hr)
boraks dekahidrat (sl)
boraks pentahydrat (hr)
boraks pentahydrat (sl)
boraksdécahydrat (non)
borakso dekahidratas (lt)
borakso pentahidratas (lt)
borakspentahydrat (non)
borax décahydraté (ro)
décahydrate de borax (da)
borax décahydraté (mt)
dékahydrat de borax (cs)
borax décahydraté (en)
borax pentahydraté (ro)
borax pentahydraté (da)
borax pentahydraté (en)
borax pentahydraté (mt)
borax pentahydraté (cs)
boraxdecahydraat (nl)
Boraxdécahydrate (de)
boraxdekahydrat (sv)
boraxpentahydraate (nl)
Boraxpentahydrate (de)
boraxpentahydrate (sv)
borna kiselina, dinatrijeva sol (hr)
boro rūgšties dinatrio druska (lt)
borova kislina, dinatrijeva sol (sl)
borskābe, dinātrija sāls (lv)
borsyra, sel de dinatrium (sv)
borsyre, sel de dinatrium (non)
sel de borsyrédinarium (da)
Borsäure, Dinatriumsalz (de)
borax déca-hydraté (pt)
borax penta-hydratado (pt)
borax, décahydraté (es)
borax, dekahydrát (sk)
borax, pentahydraté (es)
borax, pentahydrát (sk)
borax-dekahidrát (hu)
borax-pentahidrát (hu)
bórsav, dinátrium-só (hu)
dékahydrat boraksu (pl)
dekahydrat tetraboranu disodu (pl)
dekahydrát tetraboritanu disodného (sk)
dinaatriumtetraboraat, veevaba (et)
dinaatriumtetraboraatdekahüdraat (et)
dinaatriumtetraboraatpentahüdraat (et)
dinatrijev tetraborat dekahidrat (hr)
dinatrijev tetraborat dekahidrat, (sl)
dinatrijev tetraborat pentahidrat (hr)
dinatrijev tetraborat pentahidrat, (sl)
dinatrijev tetraborat, bezvodni (hr)
dinatrijev tetraborat, brezvodni (sl)
dinatrio tetraboratas, bevandenis (lt)
dinatrio tetraborato dekahidratas (lt)
dinatrio tetraborato pentahidratas (lt)
dinatriumtetraboraat, watervrij (nl)
dinatriumtetraboraatdecahydraat (nl)
dinatriumtetraboraatpentahydraat (nl)
Dinatriumtetraboraatti, vedetön (fi)
Dinatriumtetraboraattidekahydraatti (fi)
Dinatriumtetraboraattipentahydraatti (fi)
dinatriumtétraborate décahydraté (da)
dinatriumtétraborate pentahydraté (da)
dinatriumtetraborat, dekahydrat (sv)
dinatriumtétraborat, vandfrit (da)
dinatriumtetraborat, vannfri (non)
dinatriumtetraborat, vattenfritt (sv)
Dinatriumtetraborat, wasserfrei (de)
Dinatriumtetraboratdecahydrate (de)
dinatriumtetraboratdecahydrate (non)
Dinatriumtetraboratpentahydrat (de)
dinatriumtetraboratpentahydrate (non)
dinatriumtetraboratpentahydrat (sv)
dinátrium-tetraborát-dekahidrát (hu)
dinátrium-tetraborát-pentahidrát (hu)
dinátrum-tetraborát, vízmentes (hu)
dinātrija tetraborāta pentahidrāts (lv)
dinātrija tetraborāts, bezūdens (lv)
dinātrijatetraborāta dekahidrāts (lv)
tétraborate de disodium décahydraté (mt)
tétraborate de disodium pentahydraté (mt)
tétraborate de disodium, anhydre (mt)
disodná sůl kyseliny ortoborité (cs)
kwas borowy, sól disodowa (pl)
kyselina boritá, disodná soľ (sk)
boraksu pentahydraté (pl)
pentahydrate tetraboranu disodu (pl)
pentahydrát tetraboritanu disodného (sk)
sal dissódico de ácido bórico (pt)
tetraboran disodu, bezwodny (pl)
tetraborat de disodiu decahidratat (ro)
tetraborat de disodiu pentahidratat (ro)
tétraborat de disodiu, anhidru (ro)
tetraborato de dissódio anidro (pt)
tetraborato de dissódio decahidratado (pt)
tetraborato de dissódio pentahidratado (pt)
tetraborato di disodio decaidrato (it)
tetraborato di disodio, anidro (il)
tetraborato disódico anhidro (es)
tetraborato disódico, décahidrato (es)
tetraborato disódico, pentahidrato (es)
tetraboratodi disodio pentaidrato (it)
tetraboritan disodný dekahydrát (cs)
tétraboritan disodný pentahydrát (cs)
tetraboritan sodný, bezvodý (cs)
tétraborate de disodium décahydraté;borax décahydraté (fr)
tétraborate de disodium, anhydre; acide borique, sel de disodium (fr)
tétraborate de disodium, pentahydrate;borax, pentahydrate (fr)Autres
ácido bórico, sal disódica (es)
δεκαένυδρο τετραβορικό δινάτριο (el)
δεκαένυδρος βόρακας (el)
Διδύναμο μετά νατρίου άλας βορικού οξέος (el)
Διδύναμο μετά νατρίου άλας τετραβορικού οξέος, άνυδρο (el)
πενταένυδρο τετραβορικό δινάτριο (el)
πενταένυδρος βόρακας (el)
боракс декахидрат (bg)
боракс пентахидрат (bg)
борна киселина, динатриева сол (bg)
динатриев тетраборат декахидрат (bg)
динатриев тетраборат пентахидрат (bg)
динатриев тетраборат, безводен (bg)

Noms CAS :
Oxyde de bore et de sodium (B4Na2O7)

Noms IUPAC :
acide 4-octylbenzoïque
Borax
Borax décahydraté
borax décahydraté
borax pentahydraté
acide borique, sel disodique
Tétraborate disodique anhydre
Tétraborate disodique décahydraté
1,7-dioxotétraboroxane-3,5-bis(olate) disodique
[oxido (oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate décahydraté de disodium
Oxyborinate d'[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl] oxy-oxobranyle disodique
[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate de disodium
[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate de disodium
[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate de disodium décahydraté
bicyclo[3.3.1]tétraboroxane-3,7-bis(olate) disodique
Tétraborate disodique
tétraborate disodique
Tétraborate disodique anhydre
tétraborate disodique anhydre
Tétraborate de disodium décahydraté
Tétraborate de disodium décahydraté
tétraborate disodique décahydraté
Tétraborate disodique décahydraté Borax décahydraté
tétraborate disodique décahydraté borax décahydraté
tétraborate de disodium pentahydraté
Tétraborate disodique,
Tétraborate disodique, anhydre
tétraborate de disodium, anhydre
tétraborate disodique, acide borique anhydre, sel disodique
Tétraborate disodique, anhydre
Tétraborate disodique, décahydraté
Na2-tétraborate
Borate de sodium
Borate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium
Tétraborate de sodium
Tétraborate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium décahydraté
tétraborate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium pentahydraté
tétraborate de sodium pentahydraté
tetraborato disódico, décahidrato
disodique;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tétraborabicyclo[3.3.1]nonane;décahydraté

Autres noms:
Borax décahydraté
Borate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium décahydraté
Tétrahydroxytétraborate de sodium hexahydraté

Autres identifiants :
005-011-00-4
005-011-01-1
005-011-02-9
1039387-27-3
1039387-27-3
115372-65-1
115372-65-1
1186126-93-1
1186126-93-1
1189141-72-7
1189141-72-7
12045-54-4
12045-54-4
12179-04-3
1242163-02-5
1242163-02-5
1247014-60-3
1247014-60-3
12589-17-2
12589-17-2
1262222-67-2
1262222-67-2
1262281-53-7
1262281-53-7
1268472-42-9
1268472-42-9
1303-96-4
1314012-56-0
1314012-56-0
1315317-92-0
1315317-92-0
1330-43-4

Synonymes de borax :
1330-43-4
Borax anhydre
Verre Borax
Borax, fondu
Acide borique (H2B4O7), sel de sodium
Oxyde de bore et de sodium (B4Na2O7)
Na2B4O7
Tétraborate de sodium
Tétraborate de sodium, anhydre
Tétraborate de sodium
Borate de sodium anhydre
Borax anhydre
Biborate de sodium
Borax fondu
Pyroborate de sodium
Borate de sodium, anhydre
8191EN8ZMD
Tétraborate de sodium (Na2B4O7)
MFCD00081185
Acide borique (H2B4O7), sel disodique
disodique;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tétraborabicyclo[3.3.1]nonane
12267-73-1
disodium;[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate
MFCD00163147
Komex
Borax, anhydre
Borax, déshydraté
Oxyde de sodium et de bore
Rasorite 65
Borate de sodium fondu
Acide borique, sel disodique
BORATE DE SODIUM [MI]
UNII-8191EN8ZMD
Solution saline tamponnée au borate (5X)
BORATE DE SODIUM [WHO-DD]
HSDB 5025
TÉTRABORATE DE SODIUM [HSDB]
DTXSID101014358
FR 28
TÉTRABORATE DE SODIUM [VANDF]
EINECS 215-540-4
MFCD07784974
AKOS015903865
AKOS030228253
DB14505
Tétraborate de sodium, anhydre, Puratronic
FT-0696539
Tétraborate de sodium, teneur en métaux traces 99,95 %
J-006292
BICYCLO[3.3.1]DISODIQUE TETRABOROXANE-3,7-BIS(OLATE)
1310383-93-7
BORAX DECAHYDRATE
SYNONYMS Borax; Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; CAS:1303-96-4
BORAX PENTAHYDRATE
Synonyms: decasodium,tetraborate,pentahydrate;SODIUM TETRABORATE PENTAHYDRATE;NEOBOR(R);GRANUBOR(R);FERTIBOR(R);BORAX PENTAHYDRATE;BORAX 5H2O TECHNICAL GRADE;BORAX PENTAHYDRATE-99.9% MIN CAS: 12179-04-3
BORIC ACID
SYNONYMS Boracic Acid, Hydrogen Borate, Orthoboric Acid; Boracic acid; Hydrogen orthoborate; Trihydroxyborane CAS NO. 10043-35-3
BORNYL ACÉTATE
Bornyl acétate est un composé organique naturel, agréable, parfum boisé, trouvé dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans des herbes comme le romarin et la sauge.
Bornyl acétate est appréciée pour ses propriétés aromatiques et est un ingrédient commun dans la parfumerie et parfum industries, caractérisé par sa fraîcheur, de terre, et un peu sur des notes florales.
Au-delà de ses olfactif appel, Bornyl acétate possède également des avantages potentiels thérapeutiques, y compris sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et de réduire le stress lorsque utilisé en aromathérapie.

Numéro CAS: 5413-60-5
Numéro CE: 219-700-4
Formule moléculaire: C12H16O2
Poids moléculaire: 192.25 g/mol

Synonymes: Bornyl l'acétate, le 4,7-Methanoinden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, l'acétate, la Dihydro-nordicyclopentadienyl acétate, Tricyclodecen-4-yl 8-acétate, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-4,7-methanoinden-6-yle, 4,7-Méthano-1H-inden-5-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, 5-acétate, 3a,4,5,6,7,7 a-Hexahydro-4,7-méthano-1H-inden-5-yle, 4,7-Methanoinden-5-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, l'acétate, le Tricyclo(5.2.1.02,6)dec-3-fr-9-yle, Tricyclodecenyl acétate, Tricyclo(5.2.1.02,6)déc-4-en-8-yle, tricyclodecenyl acétate, dihydrodicyclopentadiene acétate, Hexahydro-4,7-methanoinden-5(6)-yle, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-4,7-methanoinden-6-yle, 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, 6-acétate, le 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol,3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-,6-acétate, le 4,7-Methanoinden-6-ol,3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-,l'acétate, le 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol,3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-,l'acétate, le Bornyl l'acétate, le 4,7-Méthano-3a,4,5,6,7,7 a-hexahydroinden-6-yle, Herbaflorat, NSC 6598, Greenyl acétate, 8-Acetoxytricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-ène, Jasmacyclene, 3a,4,5,6,7,7 a-Hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-yle, Bornyl acétate, 5413-60-5, Jasmacyclen, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-yle, Tricyclodecenyl acétate, Tricyclodecen-4-yl 8-acétate, le 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, l'acétate, le Greenyl acétate, Dihydro-nordicyclopentadienyl acétate, 3a,4,5,6,7,7 a-Hexahydro-4,7-methanoinden-6-yle, 5232EN3X2F, NSC-6598, MFCD00135806, 4,7-Methanoinden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, l'acétate, le 4,7-Méthano-1H-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-, 6-acétate, Herbaflorat, NSC 6598; Herbaflorat; Greenyl l'acétate, le NSC 6598, EINECS 226-501-6, JASMACYCLENE, BRN 1949487, AI3-20146, SCHEMBL114981, UNII-5232EN3X2F, DTXSID4029270, NSC6598, Dihydro-ni-dicyclopentadienyl acétate, AKOS027276455, BS-42422, SY316742, J217.985G, NS00003520, 8-acetoxytricyclo[5,2,1,0 2,6]dec-3-ène, 8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-enyl acétate, E76501, CE 226-501-6, 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ÈNE, W-105670, Q10878625, 3a,4,5,6,7,7 a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-ylacetate, de l'ACIDE ACÉTIQUE TRICYCLE(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER, 3A,4,5,6,7,7 A-HEXAHYDRO-1H-4,7-METHANOINDEN-6-YLE, 4,7-MÉTHANO-1H-INDEN-6-OL, 3A,4,5,6,7,7 A-HEXAHYDRO-, 6-ACÉTATE, LE 4,7-MÉTHANO-1H-INDEN-6-OL, 3A,4,5,6,7,7 A-HEXAHYDRO-, L'ACÉTATE, LE 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE, de l'ACIDE ACÉTIQUE TRICYCLE(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER, GREENYL ACÉTATE, J217.985G, JASMACYCLENE, NSC-6598, Bornyl acétate, DIHYDRO-DICYCLOPENTADIENYL l'ACÉTATE, le 4,7-Méthano-1H-Inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7 a-Hexahydro-, l'Acétate, la Dihydro-Nordicyclopentadienyl Acétate, Tricyclodecen-4-yl 8-Acétate, Tricyclodecenyl Acétate (IFRA)

Bornyl acétate est un gaz incolore à jaune pâle liquide connu pour son distinctif boisé et vert de parfum.
Bornyl acétate est couramment utilisé dans l'industrie des parfums pour créer des parfums et parfumée, produits de soins personnels comme les lotions et savons.

Avec une formule chimique de C14H24O2, Bornyl acétate fournit un frais, légèrement balsamique note qui ajoute de la profondeur et de la complexité aromatique des formulations.
Bornyl acétate est apprécié pour sa stabilité et sa versatilité, faisant d'elle un choix populaire parmi les parfumeurs et les fabricants de cosmétiques.

Bornyl acétate est une lumière floral vert savonneuse composé.
Bornyl acétate est clair à jaune paille liquide et n'est pas présent dans la nature.

Bornyl acétate est synthétique.
Bornyl acétate a une forte et durable fragrance délicate et est utilisé dans la saveur des essences telles que la modulation lavandula angustifolia, le banksia rose, le parfum est étrange, chypre, et pour le maquillage.

Bornyl acétate est un composé organique naturel, agréable, parfum boisé.
Bornyl acétate est trouvé dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans des herbes comme le romarin et la sauge.
Cet ester est appréciée pour ses propriétés aromatiques et est un ingrédient commun dans la parfumerie et parfum industries.

Bornyl acétate de parfum profil est caractérisé par sa fraîcheur, terreux et légèrement floral, des notes, un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité de parfums, eaux de cologne, et les produits parfumés.
Au-delà de Bornyl acétate olfactif appel, Bornyl acétate possède également des avantages potentiels thérapeutiques, y compris sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et de réduire le stress lorsque utilisé en aromathérapie.
Bornyl acétate continue à être un élément essentiel dans le monde du parfum et aromatiques, captivante nos sens avec son délicieux parfum.

Bornyl acétate est un parfum.
Bornyl acétate est largement utilisé dans les lotions alcoolisées, antiperspirant deo stick, détergent perborate, dur nettoyeur de surface, du shampoing et du savon.
La durée de vie de Bornyl acétate est de 24 mois

Bornyl acétate est un composé organique naturel, agréable, parfum boisé.
Bornyl acétate est trouvé dans diverses huiles essentielles, notamment dans les huiles de conifères comme le pin, le sapin et le cèdre, ainsi que dans des herbes comme le romarin et la sauge.

Cet ester est appréciée pour Bornyl acétate de propriétés aromatiques et est un ingrédient commun dans la parfumerie et parfum industries.
Bornyl acétate de parfum profil est caractérisé par sa fraîcheur, terreux et légèrement floral, des notes, un choix populaire pour ajouter de la profondeur et de la complexité de parfums, eaux de cologne, et les produits parfumés.

Au-delà de Bornyl acétate olfactif appel, Bornyl acétate possède également des avantages potentiels thérapeutiques, y compris sa prétendue capacité à favoriser la relaxation et de réduire le stress lorsque utilisé en aromathérapie.
Bornyl acétate, continue à être un élément essentiel dans le monde du parfum et aromatiques, captivante nos sens avec son délicieux parfum.

Bornyl acétate est un produit naturel trouvé dans Solanum lycopersicum avec les données disponibles.
Bornyl acétate est cycloBornyl acétate de jasmacyclene .

Bornyl l'acétate de lumière-floral vert savonneuse.
Bornyl acétate est l'ester qui est conforme à la formule: C12H16O2.

Bornyl acétate est un synthétique aromatiques chimiques.
Bornyl acétate a une durée de vie de 24 mois.

Les utilisations de Bornyl acétate:
Bornyl acétate a une forte et durable fragrance délicate et est utilisé dans la saveur des essences telles que la modulation lavandula angustifolia, le banksia rose, le parfum est étrange, chypre, et pour le maquillage .
Bornyl acétate est utilisé parfums, soins de beauté, soins des cheveux, blanchisserie Soins.

Bornyl acétate est un excellent modificateur et offre floral accorde un attrayant fruité vert volume avec un bonbon à l'anis et le bois de fond.
Bornyl acétate est utilisé pour parfumer les savons, les détergents et de l'air freshners.

Avantages et Utilisations:

Parfumerie:
Bornyl acétate, avec son boisé et des notes florales, est un élément essentiel dans le haut de gamme de parfums, de fournir de manière durable et captivant parfum.

Aromathérapie:
En aromathérapie, Bornyl acétate est utilisé pour créer des calmants mélanges d'huiles essentielles qui favorisent la relaxation et à réduire le stress.

Arômes:
Bornyl acétate ajoute une subtile piney saveur de certains produits alimentaires et de boissons, l'amélioration de leurs goûts.

Cosmétiques:
Bornyl acétate est utilisé dans les produits cosmétiques tels que des lotions et des crèmes pour l'imprégner avec un cadre agréable, inspiré par la nature, parfum, d'améliorer l'utilisateur expérience sensorielle.

Produits De Nettoyage:
Bornyl acétate est frais et propre parfum en fait Bornyl acétate un choix populaire pour l'ajout de parfum de divers ménage articles de nettoyage, en laissant des espaces de sentir rajeuni.

Produits pharmaceutiques:
Dans certaines préparations pharmaceutiques, Bornyl acétate est constituée pour les deux de son parfum et de son potentiel d'effets calmants, contribuant à rendre plus agréable médicaments de l'expérience.

L'Industrie Utilise:
L'odeur des agents
Parfum

Consommateur Utilise:
Le traitement du sida n'est pas autrement spécifié
L'odeur des agents
Parfum

La Structure moléculaire de Bornyl acétate:
La formule moléculaire de Bornyl acétate est C12H16O2.
Le nom IUPAC de Bornyl acétate 8-tricyclo [5.2.1.0 2,6 ]dec-3-enyl acétate.
Le poids moléculaire de Bornyl acétate est 192.25 g/mol.

Propriétés physiques Et Chimiques de Bornyl acétate:
Bornyl acétate est clair à jaune paille liquide.
Bornyl acétate est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'alcool.
Bornyl acétate est stable sous conditions normales.

Synthèse de Bornyl acétate:
La méthode synthétique de Bornyl acétate implique une longue production de la réaction du régime, qui est considéré comme dangereux et ne sont pas adaptés pour la production industrielle en raison de sa faible synthétique de rendement.
Détaillé de la méthode de synthèse peut être trouvé dans un brevet.

Générale de la Fabrication de l'Information de Bornyl acétate:

L'Industrie De Transformation Des Secteurs:
Activités Diverses De Fabrication
Savon, produit de Nettoyage, et de la Toilette Fabrication de
D'autres (besoin d'information supplémentaire)
Tous Les Autres Organiques De Base Fabrication De Produits Chimiques
Commerce de gros et Commerce de Détail

Processus de fabrication de Bornyl acétate:
La vaste Bornyl acétate de coût de production de rapport se compose des principaux processus de fabrication industrielle(es):

À partir d'Acide Acétique et Perchlorique,-de l'acide Phosphorique:
Le processus de production de Bornyl acétate commence par la réaction chimique entre l'acide acétique et perchlorique,-de l'acide phosphorique, ce qui donne un mélange.
Bornyl acétate est ensuite traitée par l'addition lente d'anhydride acétique et de dicyclopentadiène, qui est ensuite lavé par l'utilisation de l'hydroxyde de sodium, sulfite de sodium, et saturée en sel, suivie d'une distillation fractionnée de rendement Bornyl acétate à la fin.

Bornyl acétate est produite par synthèse chimique.
Le haut de chlorure de l'acide phosphorique et l'acide acétique sont ajoutés en quantités précises.

Après que, à une température d'environ 580C, anhydride acétique est ajouté au mélange, suivi par l'addition de dicyclopentadiène.
Une température de 50-800C est maintenu.

Plus loin à travers le vide de fractionnement, les produits sont lavés par NaOH.
Par conséquent, Bornyl acétate est obtenu.

Bornyl acétate est clair et liquide incolore.
La formule chimique de la Bornyl acétate est C12H16O2.

La gravité spécifique de Bornyl acétate à 25°C est de 1,07 à 1,09.
Le point d'éclair de Bornyl acétate est 111°C.

Bornyl acétate est insoluble dans l'eau mais est miscible à l'alcool.
Le poids moléculaire de Bornyl acétate est 192.25 g/mol.

De manutention Et de Stockage de Bornyl acétate:

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Stockage:
Garder le contenant bien fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
Lorsqu'il est stocké pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant l'utilisation.

Les conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Stabilité Et Réactivité de Bornyl acétate:

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Bornyl acétate est chimiquement stable dans conditions ambiantes standard (température ambiante) .

Conditions à éviter:
pas d'information disponible

Matières incompatibles:
Pas de données disponibles

Premiers soins Mesures de Bornyl acétate:

Conseils généraux:
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation:

Après inhalation:
De l'air frais.

En cas de contact avec la peau:
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/ douche.

En cas de contact avec les yeux:

Après contact avec les yeux:
Rincer abondamment avec de l'eau.
Appel à un ophtalmologiste.
Enlever les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après ingestion:
Faire boire immédiatement de l'eau (deux verres tout au plus).
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires:
Pas de données disponibles

De Lutte contre l'incendie Mesures de Bornyl acétate:

Moyen d'extinction approprié:
Utiliser des moyens d'extinction appropriés aux conditions locales et à l'environnement.

Moyens d'extinction inappropriés:
Pour cette substance/du mélange pas de limite d'agents d'extinction sont donnés.

Plus d'informations:
Supprimer (knock down) gaz/vapeurs/fumées avec une vaporisation d'eau.
Empêcher les eaux d'extinction du feu de contaminer les eaux de surface ou des eaux souterraines

Cas de dispersion accidentelle Mesures de Bornyl acétate:

Précautions pour l'environnement:
Ne laissez pas le produit de pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage:
Couvrir les égouts.
Recueillir, relier, et pomper les déversements.

Tenez compte des restrictions matérielles.
Prendre sèche. Les éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

Contrôles de l'exposition/Protection individuelle de Bornyl acétate:

Équipement de protection personnelle:

Protection oculaire/faciale:
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité

Protection de la peau:

Full contact:
Matériau: caoutchouc Nitrile
Epaisseur de couche minimale: 0,11 mm
Saut dans le temps: 480 min

Splash contact:
Matériau: caoutchouc Nitrile
Epaisseur de couche minimale: 0,11 mm
Saut dans le temps: 480 min

Protection Du Corps:
vêtements de protection

Protection des voies respiratoires:
Type de Filtre recommandé: Filtre de type P2

Contrôle de l'exposition environnementale:
Ne laissez pas le produit de pénétrer dans les égouts.

Les identificateurs de Bornyl acétate:
Formule moléculaire: C12H16O2
DSSTOX Substance ID: DTXSID4029270
Poids moléculaire: 192.25 g/mol
Description Physique: Liquide: Liquide, Solide
Nom de produit: acétate de Bornyl
CAS RN: 5413-60-5
Nom du produit: 4,7-Méthano-3a,4,5,6,7,7 a-hexahydroinden-6-yle
CAS No.: 5413-60-5
Formule moléculaire: C12H16O2
InChIKey: RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire: 192.25 g/mol
Masse Exacte: 192.25
Numéro CE: 226-501-6
UNII: 5232EN3X2F
NSC Nombre: 6598
DSSTox ID: DTXSID4029270

Poids Moléculaire: 192.25
Aspect: incolore liquide visqueux.
Point d'ébullition: 288.25 °C (estimation approximative)
Densité: 1.0240 (estimation approximative)
Température de stockage: Scellé au sec, à la Température de la Pièce
Solubilité dans l'eau: 10μg/L à 30â"ƒ
Nom chimique: 3A,4,5,6,7,7 A-HEXAHYDRO-4,7-METHANOINDEN-6-YLE
Formule Chimique: C12 H16 O2
Famille: Floral
CAS N°: 5413-60-5
EINECS N°: 226-501-6
LA FEMA N°: -

Propriétés de Bornyl acétate:
Poids moléculaire: 192.25 g/mol
XLogP3-AA: 2.2
Donneur De Liaison Hydrogène Count: 0
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 2
Rotatif Bond Count: 2
Masse exacte: 192.115029749 g/mol
Masse monoisotopique: 192.115029749 g/mol
Topologique de la Surface Polaire: 26.3 â"Â2
Atome Lourd Count: 14
Complexité: 295
Isotopes De L'Atome Count: 0
Défini Atome Centre Stéréogène Count: 0
Undefined Atome Centre Stéréogène Count: 5
Défini Des Obligations Centre Stéréogène Count: 0
Undefined Bond Centre Stéréogène Count: 0
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui

Beilstein Nombre: 1949487
MDL: MFCD00135806
XlogP3-AA: 2.20 (hne)
Poids Moléculaire: 192.25792000
Formule: C12 H16 O2
AL numéro: 3046
Numéro CAS: Pour être affecté
Numéro CAS (sans étiquette): 5413-60-5
Formule moléculaire: C12H16O2
Poids Moléculaire: 194.24
Dosage: 95% min.
Aspect: incolore à jaune pâle liquide clair (hne)
Dosage: 96.00 à 100,00 somme des isomères

Point d'éclair: > 100°C
Indice de réfraction ND20: [1.492 - 1.498]
Gravité Spécifique (D20/20): [1.072 - 1.082]
Pureté: > 98% (SOMME DES ISOMÈRES)
Poids Moléculaire: 192
Formule chimique: C12H16O2
Numéro CAS: 5413-60-5
Couleur: Liquide Transparent Sans Couleur
Durée de Vie: 12 mois
Forme: Liquide
Nom IUPAC: 8-tricyclo[5.2.1.02,6]déc-3-enyl acétate de
D'inca InChI: InChI=1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3,8-12H,4-6H2,1H3
InChI Clés: RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
Canonique SOURIT: CC(=O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3

Les spécifications de Bornyl acétate:
ASPECT À 20°C: Clair moible liquide
COULEUR: Incolore à jaune pâle
ODEUR: Fruits,de vert,de bois,de l'anis,de fleurs,de l'ozone
LA ROTATION OPTIQUE (°): -0,5 / 0,5
DENSITÉ À 20°C (G/ML)): 1,068 - 1,078
INDICE DE RÉFRACTION ND20: 1,4930 - 1,4970
POINT D'ÉCLAIR (°C): 116
SOLUBILITÉ: Soluble dans l'éthanol 96º
DOSAGE (% GC): Somme des isomères > 98
ACIDE VALEUR (MG KOH/G): < 1
BORON NITRIDE
Boron Nitride = BN

CAS Number: 10043-11-5
EC Number: 233-136-6
Chemical formula: BN
Molar mass: 24.82 g/mol

Boron nitride is a thermally and chemically resistant refractory compound of boron and nitrogen with the chemical formula BN.
Boron Nitride exists in various crystalline forms that are isoelectronic to a similarly structured carbon lattice.
The hexagonal form corresponding to graphite is the most stable and soft among BN polymorphs, and is therefore used as a lubricant and an additive to cosmetic products.
The cubic (zincblende aka sphalerite structure) variety analogous to diamond is called c-BN; Boron Nitride is softer than diamond, but Boron Nitrides thermal and chemical stability is superior.
The rare wurtzite BN modification is similar to lonsdaleite but slightly softer than the cubic form.

Boron nitride (BN is a synthetic material, which although discovered in the early 19th century was not developed as a commercial material until the latter half of the 20th century.
Boron and nitrogen are neighbours of carbon in the periodic table - in combination boron and nitrogen have the same number of outer shell electrons - the atomic radii of boron and nitrogen are similar to that of carbon.
Boron Nitride is not surprising therefore that boron nitride and carbon exhibit similarity in their crystal structure.
In the same way that carbon exists as graphite and diamond, boron nitride can be synthesised in hexagonal and cubic forms.

The synthesis of hexagonal boron nitride powder is achieved by nitridation or ammonalysis of boric oxide at elevated temperature.
Cubic boron nitride is formed by high pressure, high temperature treatment of hexagonal BN.

Hexagonal boron nitride (h-BN) is the equivalent in structure of graphite.
Like graphite Boron Nitrides plate like microstructure and layered lattice structure give Boron Nitride good lubricating properties.
h-BN is resistant to sintering and is usually formed by hot pressing.

Cubic boron nitride (C-BN) has the same structure as diamond and Boron Nitrides properties mirror those of diamond.
Indeed C-BN is the second hardest material next to diamond.
C-BN was first synthesised in 1957, but Boron Nitride is only in the last 15 years that commercial production of C-BN has developed.

Boron nitride is a non-toxic thermal and chemical refractory compound with high electrical resistance, and is most commonly available in colorless crystal or white powder form.
Boron Nitride is an advanced ceramic material and is often referred to as “white graphene” or “inorganic graphite”.
In this article, Let’s discuss the production, general properties, and uses of boron nitride.

Boron nitride (BN) is a binary chemical compound, consisting of equal numbers of boron and nitrogen atoms.
Boron Nitrides empirical formula is therefore BN.
Boron nitride is isoelectronic with carbon and, like carbon, boron nitrides exists as various polymorphic forms, one of which is analogous to diamond and one analogous to graphite.
The diamond-like polymorph is one of the hardest materials known and the graphite-like polymorph is a useful lubricant.

Boron Nitride (BN) is a popular inorganic compound capable of showing different forms and properties.
Similar to many other inorganic compounds, BN has found an important place in the world of chemistry.
However, the potential of BN was discovered later in history compared to other inorganic compounds such as oxides of boron and iron, chlorides, or ammonia.

This delay could be attributed to the fact that BN is not found in nature and actually obtained in the laboratory environment.
BN was first produced at the beginning of the 18th century.
However, Boron Nitrides commercial use did not start until the 1940s.
Since then, Boron Nitride is widely produced and utilized in different industries.

Boron nitride attracts attention due to Boron Nitrides electronic comparability to the world-famous element carbon.
Much like carbon, BN shares the same number of electrons between neighbouring atoms.
Furthermore, BN takes on similar structural properties to carbon.
A surprising equivalence between different phases of BN and phases of carbon based materials is observed.

BN products can exist in several different phases including amorphous (a-BN), hexagonal (h-BN), turbostratic (t-BN), rhombohedral (r-BN), monoclinic (m-BN), orthorhombic (o-BN), wurtzite (w-BN), and cubic (c-BN) phases.
Amongst the different polymorphic forms of BN hexagonal boron nitride (h-BN) and cubic boron nitride (c-BN) attract the most attention due to their stability, similarity to different phases of carbon based materials, and desirable properties.
Hexagonal boron nitride is often associated with graphite-like carbon based materials while c-BN is often associated with the diamond-like carbon structure.
The first samples of c-BN were produced from hexagonal boron nitride using high pressure and high temperature process in the presence of catalyst in 1957.

After this discovery, much more sophisticated production methods have been developed for the production of c-BN.
But, commercial availability of c-BN was not obtained up until 1969.
Since then, desirable properties of cubic boron nitride have been utilized in several different industries.

Boron nitride (BN) is a binary chemical compound, consisting of equal numbers of boron and nitrogen atoms.
The empirical formula is therefore BN.
Boron nitride is isoelectronic to the elemental forms of carbon and isomorphism occurs between the two species.
That is boron nitride possess three polymorphic forms; one analogous to diamond, one analogous to graphite and ones analogous to the fullerenes.
The diamond-like allotrope of boron nitride is one of the hardest materials known but is softer than materials such as diamond, ultrahard fullerite, and aggregated diamond nanorods.

A hexagonal boron nitride nanosheet (BNNS) is an atomic-thick 2D material that exhibits many interesting properties such as high chemical stability and excellent mechanical and thermal properties.
In Chapter One, the authors introduce two methods for the exfoliation of BNNS from hexagonal boron nitride (hBN).
Then, methodologies for the surface functionalization and nanocomposite construction are demonstrated by two BNNS based nanocomposites.
The catalytic performance of the BNNS based nanocomposites is also evaluated and discussed in detail.

Chapter two evaluates the formation of rolled hexagonal boron nitride nano-sheets (h-BN nanoscrolls) on their unique morphology, magnetic properties and applications.
Due to the high chemical and thermal stabilities, as well as atomically smooth surfaces with free of dangling bonds, hBN has been used as barriers, passivation and support layers in 2D electronic devices, to maximize the electrical and optical characterization of 2D materials.
However, there still remains a challenge in obtaining large-area and high-quality hBN film for real 2D electronic devices.
Chapter Three focuses on chemical vapor deposition (CVD), a promising method to overcome these limitations.

Chapter Four discusses how a boron doped armchair graphene ribbon has been shown by cyclic voltammetry to be a potential catalyst to replace platinum, however the reaction catalyzed was not identified.
The authors use density functional calculations to show the reaction catalyzed is likely dissociation of HO2.
Chapter Five reveals a novel and industrially feasible route to incorporate boron nitride nanoparticles (BNNPs) in radiation-shielding aerospace structural materials.

Chapter Six deals with the preparation and characterization of boron nitride nanotube (BNNT)-reinforced biopolyester matrices.
The morphology, hydrophilicity, biodegradability, cytotoxicity, thermal, mechanical, tribological and antibacterial properties of the resulting nanocomposites are discussed in detail.
Chapter Seven presents theoretical estimations regarding the compressive buckling response of single walled boron nitride nanotubes (SWBNNTs), which have a similar crystal structure as single walled carbon nanotubes (SWCNTs).

Moreover, SWBNNTs have excellent mechanical, insulating and dielectric properties.
Finally, Chapter Eight shows how the different exchange mechanisms can be distinguished and measured by studying solid films where part of the 3He is replaced by immobile Ne atoms.
The authors also show how the formation energy of vacancies and vacancy tunneling frequency can be obtained from NMR studies at high temperature.

Boron Nitride is an advanced synthetic ceramic material available in solid and powder form.
Boron Nitrides unique properties – from high heat capacity and outstanding thermal conductivity to easy machinability, lubricity, low dielectric constant and superior dielectric strength – make boron nitride a truly outstanding material.

In Boron Nitrides solid form, boron nitride is often referred to as “white graphite” because Boron Nitride has a microstructure similar to that of graphite.
However, unlike graphite, boron nitride is an excellent electrical insulator that has a higher oxidation temperature.
Boron Nitride offers high thermal conductivity and good thermal shock resistance and can be easily machined to close tolerances in virtually any shape.
After machining, Boron Nitride is ready for use without additional heat treating or firing operations.

Boron Nitride is a graphite-like, crystalline material that has light-diffusing and texture improving properties.
Boron Nitride is quite the multi-tasker as Boron Nitride can blur imperfections, add an exceptional creamy feel to products and act as a mattifying agent.

In powder makeup products (think blushers, highlighters), Boron Nitride enhances the skin feel and improves the color pay-off.
In lipsticks, Boron Nitride gives a creamy feel and a better color on the lips.

First Aid Measures of Boron Nitride:

General Measures: Remove patient from area of exposure.
Inhalation: Remove to fresh air, keep warm and quiet, give oxygen if breathing is difficult.
Seek medical attention.

Because of excellent thermal and chemical stability, boron nitride ceramics are used in high-temperature equipment and metal casting.
Boron nitride has potential use in nanotechnology.

The empirical formula of boron nitride (BN) is deceptive.
BN is not at all like other diatomic molecules such as carbon monoxide (CO) and hydrogen chloride (HCl).
Rather, Boron Nitride has much in common with carbon, whose representation as the monatomic C is also misleading.

BN, like carbon, has multiple structural forms.
BN’s most stable structure, hBN (shown), is isoelectronic with graphite and has the same hexagonal structure with similar softness and lubricant properties.
hBN can also be produced in graphene-like sheets that can be formed into nanotubes.

In contrast, cubic BN (cBN) is isoelectronic with diamond.
Boron Nitride is not quite as hard, but Boron Nitride is more thermally and chemically stable.
Boron Nitride is also much easier to make.
Unlike diamond, Boron Nitride is insoluble in metals at high temperatures, making Boron Nitride a useful abrasive and oxidation-resistant metal coating.
There is also an amorphous form (aBN), equivalent to amorphous carbon (see below).

BN is primarily a synthetic material, although a naturally occurring deposit has been reported.
Attempts to make pure BN date to the early 20th century, but commercially acceptable forms have been produced only in the past 70 years.
In a 1958 patent to the Carborundum Company (Lewiston, NY), Kenneth M. Taylor prepared molded shapes of BN by heating boric acid (H3BO3) with a metal salt of an oxyacid such as phosphate in the presence of ammonia to form a BN “mix”, which was then compressed into shape.

Today, similar methods are in use that begin with boric trioxide (B2O3) or H3BO3 and use ammonia or urea as the nitrogen source.
All synthetic methods produce a somewhat impure aBN, which is purified and converted to hBN by heating at temperatures higher than used in the synthesis.
Similarly, to the preparation of synthetic diamond, hBN is converted to cBN under high pressure and temperature.

Boron nitride (BN) is a chemical compound that is isoelectronic and isostructural to carbon with equal composition of boron and nitrogen atoms.

Cubical boron nitride (cBN) is the second hardest material known behind diamond.
Boron Nitrides abrasive properties are tremendously relevant for tools in cutting and grinding processes.
In a high pressure/high temperature (HP/HT) process, the rather soft boron nitride (BN) is transformed into the cubic crystal system, where Boron Nitride resembles the structure of diamond (Klocke and König, 2008; Heisel et al., 2014).

After transformation, Boron Nitrides hardness reaches approximately 70 GPa or 3000 HV and a thermal stability up to 2000 °C (Heisel et al., 2014; Uhlmann et al., 2013).
Furthermore, cBN is chemically inert and will not oxidize unless the temperatures exceed 1200 °C.
Currently, the most used cutting materials based on boron nitride can be classified by high cBN-containing and low cBN-containing grades.
High cBN-containing grades consist of 80 to 90% cBN in a metallic W–Co binder phase or ceramic titanium or aluminum based binder phase.

Low cBN-containing grades consist of 45 to 65% cBN and a titanium carbide or titanium nitride based ceramic binder phase (Klocke and König, 2008; Heisel et al., 2014).
Tools containing cBN are preferred for the machining of various materials such as hardened steel, with a hardness of 55 HRC to 68 HRC, sintered metals and cobalt-based superalloys (Klocke and König, 2008).
Compared to diamond, cBN has a significantly lower chemical affinity towards iron or cobalt.
Therefore, Boron Nitride shows higher wear resistance when machining materials consisting of these elements (Marinescu et al., 2006).

boron nitride, (chemical formula BN), synthetically produced crystalline compound of boron and nitrogen, an industrial ceramic material of limited but important application, principally in electrical insulators and cutting tools.
Boron Nitride is made in two crystallographic forms, hexagonal boron nitride (H-BN) and cubic boron nitride (C-BN).

H-BN is prepared by several methods, including the heating of boric oxide (B2O3) with ammonia (NH3).
Boron Nitride is a platy powder consisting, at the molecular level, of sheets of hexagonal rings that slide easily past one another.
This structure, similar to that of the carbon mineral graphite (see the Figure), makes H-BN a soft, lubricious material; unlike graphite, though, H-BN is noted for Boron Nitrides low electric conductivity and high thermal conductivity.
H-BN is frequently molded and then hot-pressed into shapes such as electrical insulators and melting crucibles.
Boron Nitride also can be applied with a liquid binder as a temperature-resistant coating for metallurgical, ceramic, or polymer processing machinery.

C-BN is most often made in the form of small crystals by subjecting H-BN to extremely high pressure (six to nine gigapascals) and temperature (1,500° to 2,000° C, or 2,730° to 3,630° F).
Boron Nitride is second only to diamond in hardness (approaching the maximum of 10 on the Mohs hardness scale) and, like synthetic diamond, is often bonded onto metallic or metallic-ceramic cutting tools for the machining of hard steels.
Owing to Boron Nitrides high oxidation temperature (above 1,900° C, or 3,450° F), Boron Nitride has a much higher working temperature than diamond (which oxidizes above 800° C, or 1,475° F).

Ingestion: Rinse mouth with water.
Do not induce vomiting.
Seek medical attention.
Never induce vomiting or give anything by mouth to an unconscious person.

Skin: Remove contaminated clothing, brush material off skin, wash affected area with soap and water.
Seek medical attention if irritation develops or persists.
Eyes: Flush eyes with lukewarm water, including under upper and lower eyelids, for at least 15 minutes.
Seek medical attention if irritation develops or persists.

Most Important Symptoms/Effects, Acute and Delayed:
May cause irritation.
See section 11 for more information.
Indication of Immediate Medical Attention and Special Treatment:
No other relevant information available.

Firefighting Measures of Boron Nitride:
Extinguishing Media: Use suitable extinguishing agent for surrounding materials and type of fire.
Unsuitable Extinguishing Media: No information available.
Specific Hazards Arising from the Material: May release toxic fumes if involved in a fire.
Special Protective Equipment and Precautions for Firefighters: Wear full face, self-contained breathing apparatus and full protective clothing.

Accidental Relase Measures of Boron Nitride:
Personal Precautions, Protective Equipment, and Emergency Procedures: Wear appropriate respiratory and protective equipment specified.
Isolate spill area and provide ventilation.
Avoid breathing dust or fume.

Avoid contact with skin and eyes.
Methods and Materials for Containment and Cleaning Up: Avoid creating dust.
Scoop or vacuum up spill using a vacuum system equipped with a high efficiency particulate air (HEPA) filtration system and place in a properly labeled closed container for further handling and disposal.
Environmental Precautions: Do not allow to enter drains or to be released to the environment.

Handling And Storages of Boron Nitride:
Precautions for Safe Handling: Avoid creating dust.
Provide adequate ventilation if dusts are created.
Avoid breathing dust or fumes.

Avoid contact with skin and eyes.
Wash thoroughly before eating or smoking.
Conditions for Safe Storage: Store in a cool, dry area.
Store material tightly sealed in properly labeled containers.
Do not store together with oxidizers.

Exposure Controls And Personal Protection of Boron Nitride:
Engineering Controls: Ensure adequate ventilation to maintain exposures below occupational limits.
Whenever possible the use of local exhaust ventilation or other engineering controls is the preferred method of controlling exposure to airborne dust and fume to meet established occupational exposure limits.
Use good housekeeping and sanitation practices.

Do not use tobacco or food in work area.
Wash thoroughly before eating or smoking.
Do not blow dust off clothing or skin with compressed air.

Individual Protection Measures, Such as Personal Protective Equipment:
Respiratory Protection: Use suitable respirator when high concentrations are present.
Eye Protection: Safety glasses
Skin Protection: Impermeable gloves, protective work clothing as necessary.

Material Advantages of Boron Nitride:

To make solid shapes, hBN powders and binders are hot-pressed in billets up to 490mm x 490mm x 410mm at pressures up to 2000 psi and temperatures up to 2000°C.
This process forms a material that is dense and easily machined and ready to use.
Boron Nitride is available in virtually any custom shape that can be machined and has unique characteristics and physical properties which make Boron Nitride valuable for solving tough problems in a wide range of industrial applications.
Excellent thermal shock resistance
High electrical resistivity – excluding aerosols, paints, and ZSBN
Low density

High thermal conductivity
Anisotropic (thermal conductance is different in different planes relative to pressing direction)
Corrosion resistant

Good chemical inertness
High temperature material
Non-wetting

High dielectric breakdown strength, >40 KV/mm
Low dielectric constant, k=4
Excellent machinability

Significance of Boron Nitride in Composites and Its Applications
Boron nitride (BN) exists in several polymorphic forms such as a-BN, h-BN, t-BN, r-BN, m-BN, o-BN, w-BN, and c-BN phases.
Among them, c-BN and h-BN are the most common ceramic powders used in composites to ensure enhanced material properties.
Cubic boron nitride (c-BN) has exceptional properties such as hardness, strength than relating with other ceramics so that are most commonly used as abrasives and in cutting tool applications.

c-BN possesses the second highest thermal conductivity after diamond and relatively low dielectric constant.
Hence pioneer preliminary research in AMCs proven substitute composites than virgin AA 6061 traditionally used for fins in heat sinks.
Moreover, poly-crystalline c-BN (PCBN) tools are most suitable for various machining tasks due to their unmatch-able mechanical properties.
h-BN also finds Boron Nitrides own unique applications where polymer composites for high temperature applications and sp 3 bonding in extreme temperature and compression conditions.

Structure and Chemistry of 2D Materials of Boron Nitride:
BNNSs can also be exfoliated in liquid phase, known as solution processing.
In 2008, Han et al. sonicated h-BN crystals in an organic solution and yielded one- to few-layer single-crystalline BN.
Subsequently, large-scale solution exfoliation of BNNSs was demonstrated using DMF as the solvent.

Liquid exfoliation can also be carried out in water without using any surfactants or organic molecules.
Choosing an appropriate solvent is crucial for exfoliating BNNSs with desired properties.
Production yield, lateral size, and number of layers can be significantly varied depending on the type of solvent used.

In addition, modifying BNNSs with functional groups can affect the interaction between the solvent and bulk BN, enhancing product quality.
Today, solution exfoliation methods are frequently carried out using mixed solvents and electric fields or microwaves to improve controllability.
Liquid exfoliation is an efficient process to prepare large amounts of BNNSs.
However, controlling the number of h-BN layers is very difficult, and sonication usually reduces the size of BNNS flakes.

Discovery of graphene and beyond
Boron nitride (BN), consisting of boron–nitrogen covalent bonds, was commonly used as a refractory material.
Isoelectronic to sp2 carbon lattice, BN was generally compared with carbon allotropes.

The cubic form of BN (c-BN) has a diamond-like crystalline arrangement and the bulk crystal of h-BN is analogous to graphite crystal.
The 2-D sheets of h-BN are the most stable and soft among Boron Nitrides polymorphs, and bonding in h-BN is similar to that in aromatic compounds, but Boron Nitrides considerably less covalency and higher ionic character make Boron Nitride one of the best proton conductors but also an electrical insulator.
Boron Nitrides thermal conductivity is the highest among all electrical insulators (Fig. 1.7).

Atomically thin h-BN sheets, also called “white graphene” can be synthesized by chemical vapor deposition (CVD) of molecular precursors, such as ammonia–borate.
Exfoliation of bulk h-BN under suitable conditions was also demonstrated for large-scale applications in coatings and cosmetics including, but not limited to, lipsticks and lip balms.
h-BN is used as a substrate to grow large-area graphene films because of Boron Nitrides low lattice mismatch with graphene (1.7%).

Nanolayers of h-BN display excellent thermal stability, chemical inertness, and high optical transparency, when compared with those of graphene.
In contrast to electronically conductive graphene, h-BN layers are insulators (band gap ~6 eV) because of the absence of the π-electrons and they show fire-retardant abilities.
The layers of h-BN have unusually high proton conduction rates and when combined with high electrical resistance, these could be useful for fuel cell applications.
Hence, inorganic analogues of graphene, such as h-BN, have paved the way to discover atomic layers of other elements with tunable properties and these include transition metal dichalogenides (TMDs) which are described next.

Porous Materials and Nanomaterials of Boron Nitride:
Boron nitride (BN) ceramics are resistant to chemical attack and molten metals, have high thermal stability in air, and have anisotropic thermal conductivity that are suitable for widespread use in the fabrication of high-temperature crucibles.
BN can exist as multiple phases, and the hexagonal BN (hBN) phase is stable at room temperature.
hBN is the low-density phase that has been widely used as a heat resistant and electrically insulating material.

The hBN phase has a direct bandgap of 5.97 eV and efficiently emits deep UV light.10,42,43 hBN is isostructural to graphite, displaying expected anisotropic mechanical properties, such as facile cleavage and low hardness.
hBN has greater chemical and thermal stabilities than GaN and AlN, which also hold potential as wide-bandgap materials.
BN has two other forms: one isostructural to the cubic zinc blende structure and the other hexagonal and wurtzite-like.
The two forms, referred to as cBN and wBN, are stable at high pressures and temperatures, but can exist at room temperature in a metastable state.

A turbostratic phase, tBN, has also been characterized.
This structure is semicrystalline and lacks ordering in the third dimension, as Boron Nitride is analogous to turbostratic carbon black.
BN offers the lowest density (2.26 g cm−1) among nonoxide ceramics, and introducing porosity into such materials can benefit high-temperature composites and catalyst supports.
Furthermore, BN ceramics hold potential for applications in corrosive environments that are not suited for oxide ceramics.

Porous BN materials, which can be ordered47, or disordered, are most commonly synthesized using hard templates, such as carbon or silica, and advancing porous BN materials requires further development of synthetic techniques.
Fibers, coatings, and foams cannot be prepared from BN powders, as they are with Si3N4 and SiC.
In the past decade, several synthetic avenues have been explored.

Porous BN has been prepared from polymeric precursors as well-crystallized, regularly grained powder.
A mesoporous BN ceramic comprised of hBN crystallites with sizes between 24 and 45 Å has been synthesized using chemical vapor deposition and mesoporous silica as a hard template.
Another mesoporous hBN with low ordering of the porous texture has been synthesized using carbon templating.

A double nanocasting process via a carbonaceous template as a medium starting from zeolite Y (Faujasite) produced an amorphous BN with bimodal micro- and mesoporosity and a surface area of 570 m2 g−1.
The amorphous nature is attributed to the nanometric confinement within the zeolite pores.
This synthetic process involves coupling chemical vapor deposition and polymeric-derived ceramic routes.

In yet another study, mesoporous BN was obtained using a polymerization method in the presence of surfactants.
A method for acquiring mesoporous tBN with interesting cathodoluminescent behavior has been developed.

Many synthetic techniques of BN employ borane-based molecular precursors that are toxic and expensive.
In an effort to avoid these starting materials, amorphous BN was synthesized by placing B2O3 in a graphite crucible, covering with activated carbon, and heating at 1580 °C under a stream of nitrogen.
An intermediate BxCyNz undergoes further heat treatment in air at 600 °C to produce pure BN with a Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area of 167.8 m2 g−1 and an average pore radius of 3.216 nm.

Mesoporous BN can be synthesized by polymerization of a molecular BN precursor, tri(methylamino)borazine (MAB), in a solution of cationic surfactant, cetyl-trimethylammonium bromide (CTAB).
MAB is introduced into a solution of CTAB and then heated at 120 °C to induce polycondensation reactions resulting in a gel.
The solvent is eliminated in vacuo and ceramization is carried out with ammonia at 1000 °C, followed by further thermal treatment.
The resulting BN material has a surface area of 800 m2 g−1 and pores that are 6.0 nm in diameter, with a mesoporosity that is retained up to 1600 °C.
Within the last 10 years, BN with pore diameters ranging from 2.552 to 25 nm51 have been reported.

Abrasives and Abrasive Tools of Boron Nitride:
Boron nitride (B4N) is a crystalline material synthesized from boric anhydride and pure low-ash carbon material in electric furnaces at 1,800°C− 2,500°C (3,300°F–4,500°F).
Boron Nitrides hardness is about 3,800 HV and Boron Nitride has a good cutting ability in the form of loose grains.
However, a low oxidation temperature, of 430°C (800°F), prevents the use of boron nitride for grinding wheels.
Boron Nitride is used exclusively in the form of pastes for sintered carbide lapping, or as grit for sandblasting.

Amorphous form (a-BN) of Boron Nitride:
The amorphous form of boron nitride (a-BN) is non-crystalline, lacking any long-distance regularity in the arrangement of Boron Nitrides atoms.
Boron Nitride is analogous to amorphous carbon.

All other forms of boron nitride are crystalline.

Hexagonal form (h-BN) of Boron Nitride:
The most stable crystalline form is the hexagonal one, also called h-BN, α-BN, g-BN, and graphitic boron nitride.
Hexagonal boron nitride (point group = D6h; space group = P63/mmc) has a layered structure similar to graphite.
Within each layer, boron and nitrogen atoms are bound by strong covalent bonds, whereas the layers are held together by weak van der Waals forces.
The interlayer "registry" of these sheets differs, however, from the pattern seen for graphite, because the atoms are eclipsed, with boron atoms lying over and above nitrogen atoms.

This registry reflects the local polarity of the B–N bonds, as well as interlayer N-donor/B-acceptor characteristics.
Likewise, many metastable forms consisting of differently stacked polytypes exist.
Therefore, h-BN and graphite are very close neighbors, and the material can accommodate carbon as a substituent element to form BNCs.
BC6N hybrids have been synthesized, where carbon substitutes for some B and N atoms.

Cubic form (c-BN) of Boron Nitride:
Cubic boron nitride has a crystal structure analogous to that of diamond.
Consistent with diamond being less stable than graphite, the cubic form is less stable than the hexagonal form, but the conversion rate between the two is negligible at room temperature, as Boron Nitride is for diamond.
The cubic form has the sphalerite crystal structure, the same as that of diamond (with ordered B and N atoms), and is also called β-BN or c-BN.

Wurtzite form (w-BN) of Boron Nitride:
The wurtzite form of boron nitride (w-BN; point group = C6v; space group = P63mc) has the same structure as lonsdaleite, a rare hexagonal polymorph of carbon.
As in the cubic form, the boron and nitrogen atoms are grouped into tetrahedra.

In the wurtzite form, the boron and nitrogen atoms are grouped into 6-membered rings.
In the cubic form all rings are in the chair configuration, whereas in w-BN the rings between 'layers' are in boat configuration.
Earlier optimistic reports predicted that the wurtzite form was very s
Brassylic Acid
cas no: 80-05-7 4,4'-Dihydroxy-2,2-diphenylpropane; BPA; Bis(p-hydroxyphenyl)propane; Bisferol A; Isopropylidenebis(4-hydroxybenzene); 4,4'-Isopropylidene Diphenol; p,p'-Isopropylidenebisphenol; Diphenylolpropane; 1-methylethylidene)bis-Phenol; 2,2-Bis(hydroxy phenyl)propane; p,p'-Bisphenol A; Bis(4-hydroxyphenyl) dimethylmethane; Bis(4-hydroxy phenyl) propane; p,p'-Dihydroxydiphenyldimethylmethane; 4,4'-Isopropylidendiphenol (German); 4,4'-Isopropilidendifenol (Spanish); 4,4'-Isopropylidènedip (French); 4,4'-Dihydroxy diphenyldimethylmethane; p,p'-Dihydroxydiphenylpropane; 2,2-(4,4'-Dihydroxydiphenyl)propane; beta-di-p-hydroxyphenylpropane; 2,2-Di(4-hydroxyphenyl)propane; Dimethyl bis(p-hydroxyphenyl)methane; Dimethylmethylene-p,p'-diphenol; 2,2-Di(4-phenylol)propane; Di-2,2-(4-Hydroxyphenyl) propane; 2,2-di-(4'-Hydroxy phenyl)-propane; beta,beta'- Bis(p-hydroxyphenyl) propane;
BRB SILANIL 118
BRB Silanil 118 est du méthyltriméthoxysilane de BRB International BV.
BRB Silanil 118 peut être appliqué tel quel, dilué ou dans le cadre d'un produit formulé, par ex. revêtement de surface sur des pierres naturelles ou d’autres matériaux de construction pour former un liant semblable à un gel de silice (dioxyde de silicium) pour améliorer la résistance du substrat.
BRB Silanil 118 est facilement hydrolysé par l’eau et l’humidité.

CAS : 1185-55-3
FM : C4H12O3Si
MW : 136,22
EINECS : 214-685-0

Synonymes
méthyltriméthoxy-silane;Méthyl-trithoxysilicane;Silane, méthyltriméthoxy-;silanea-163;triméthoxyméthyl-silane;Union carbide a-163;unioncarbidea-163;Z 6070;Méthyltriméthoxysilane
; Triméthoxy (méthyl) silane; 1185-55-3; triméthoxyméthylsilane; silane, triméthoxyméthyle-; carbure d'union A-163; silane, méthyltriméthoxy-; Z 6070; méthyl triméthoxysilane; 0hi0d71mci; nscsid3027370; 163; Dynasylan MTMS; méthyl-triméthoxysilane; EINECS 214-685-0; CM9100; NSC 93883; 25498-02-6; UNII-0HI0D71MCI; méthyltrimétoxysilane; méthyltriméthoxy silane; GLASCA B; triméthoxy-méthyl-silane; EC 214-685- 0,CH3Si(OCH3)3;SILQUEST A 1630;Triméthoxyméthylsilane, 95 %;Triméthoxyméthylsilane, 98 %;Méthyltriméthoxysilane (MTM);SCHEMBL35033;(TRIMETHOXYSILYL)MÉTHANE;DTXCID407370;CHEMBL3182654;BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-; NSC93883;WLN : 1O-SI -1&O1&O1;MÉTHYLTRIMÉTHOXYSILANE [INCI];Tox21_200453;MFCD00081866;AKOS008901240;NCGC00248627-01;NCGC00258007-01;LS-13028;CAS-1185-55-3;M0660;NS00044808;E 75871;EN300-218612;TRIMÉTHOXYDE DE MÉTHYLSILICIUM (MESI(OME )3);Triméthoxyméthylsilane, pur, >=98,0 % (GC);Triméthoxyméthylsilane, qualité dépôt, >=98 %;A804054;DOW CORNING 7-5300 REVÊTEMENT FILM-IN-PLACE;J-003846;J-525101
;DOW CORNING (R) 7-5310 BASE DE FILM EN PLACE;Q21099559;InChI=1/C4H12O3Si/c1-5-8(4,6-2)7-3/h1-4H3
;2-(1-MÉTHYLHYDRAZINO)-4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOLEHYDROBROMIDE;25498-03-7

Les groupes silanol sont très réactifs et prêts à former des liaisons siloxane (Si-O-Si) par réaction de condensation ultérieure.
Le triméthoxy (méthyl) silane est un composé organosilicié.
BRB Silanil 118 peut être utilisé comme agent de réticulation dans la préparation de polymères polysiloxanes.
BRB Silanil 118 peut également être utilisé comme piégeur d'acide dans la formation d'azulènes substitués à partir d'allénylsilanes et de tétrafluoroborate de tropylium.
BRB Silanil 118 peut également être utilisé comme précurseur pour la synthèse d'aérogels de silice flexibles.
BRB Silanil 118 est un composé organosilicié largement utilisé comme précurseur pour la préparation de matériaux à base de silice, qui trouve des applications dans divers domaines.
En particulier dans l’assemblage moléculaire, la liaison des nanoblocs de construction et la synthèse sélective des composés oligosiloxanes.
BRB Silanil 118 peut également être utilisé comme agent de réticulation dans la synthèse de polymères polysiloxane.
BRB Silanil 118 est un composé organosilicié de formule CH3Si(OCH3)3.
BRB Silanil 118 est un liquide incolore et fluide.
BRB Silanil 118 est un réticulant dans la préparation de polymères polysiloxanes.

Propriétés chimiques du BRB Silanil 118
Point de fusion : <-70°C
Point d'ébullition : 102-104 °C(lit.)
Densité : 0,955 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 2990 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,371 (lit.)
Fp : 52 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Forme : liquide
Couleur : incolore
Gravité spécifique : 0,955
Solubilité dans l'eau : se décompose
Sensibilité hydrolytique 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Sensible : sensible à l'humidité
Numéro de référence : 1736151
Stabilité : Stable, mais sensible à l’humidité. Hautement inflammable.
Incompatible avec l'eau, les acides forts, les agents oxydants forts.
InChIKey : BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,4-0,7 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 1185-55-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Silane, triméthoxyméthyl-(1185-55-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : BRB Silanil 118 (1185-55-3)

Les usages
BRB Silanil 118 en combinaison avec du nitrate de fer a considérablement modifié la structure des pores.
En tant qu'agent de réticulation de l'agent de traitement de surface du caoutchouc de silicone RTV et de la fibre de verre, parlez aux agents extérieurs aux produits stratifiés en plastique renforcé afin d'améliorer la résistance mécanique, la résistance à la chaleur et la résistance à l'humidité.
BRB Silanil 118 est utilisé comme éliminateur d'acide, par exemple dans la formation d'azulènes substitués à partir d'allénylsilanes et de tétrafluoroborate de tropyl-ium.
BRB Silanil 118 est un réactif utilisé dans la synthèse de matériaux électroniques et de composés organométalliques.
Utilisé dans le revêtement de surfaces en fibre de carbone, ainsi que dans la synthèse de nanocomposites.

BRB Silanil 118 est hautement miscible avec les solvants organiques standards, tels que les alcools, les hydrocarbures et l'acétone.
BRB Silanil 118 est pratiquement insoluble dans l'eau neutre et ne réagit que lentement pour former des silanols et des produits de condensation plus élevés.
L'ajout d'un catalyseur hydrolytique (acides inorganiques/organiques, ammoniac ou amines) accélère considérablement l'hydrolyse du BRB Silanil 118.
En tant que modificateur de charge, le BRB Silanil 118 est principalement utilisé pour rendre hydrofuge une large gamme de surfaces et de matériaux (par exemple charges minérales, pigments, verre, carton).
BRB Silanil 118 peut être utilisé pur ou en solution pour traiter les fillers, à l'aide d'un matériel de mélange adapté.
BRB Silanil 118 peut être nécessaire pour prétraiter au préalable le substrat avec de l'eau et/ou un catalyseur.
BRB Silanil 118 est également utilisé dans la production de résines de silicone et de caoutchouc de silicone durcissant par condensation, utilisés comme composant important dans les systèmes sol-gel.
En tant que l'un des agents de réticulation alcoxy les plus courants, le BRB Silanil 118 présente une réactivité élevée qui précède une substitution nucléophile, généralement en présence de catalyseurs acides ou basiques.

Préparation
Le BRB Silanil 118 est généralement préparé à partir de méthyltrichlorosilane et de méthanol :
CH3SiCl3 + 3 CH3OH → CH3Si(OCH3)3 + 3 HCl
BREOX TB 150
BREOX TB 150 Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. 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However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. 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Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Chemical Description: Polyalklylene glycol high viscosity Excellent lubricity in every application: Breox TB 150 TB Outstanding performance, minimal friction, excellent thermal and oxidative stability – there are many reasons why the Breox TB 150 product range is ideally suited as a lubricant. Breox TB 150 belongs to the family of synthetic lubricants which are based on polyalkylene glycol (PAG). These are generally used when operating conditions go above and beyond the performance of other synthetic and mineral-based oils. These polyalkylene glycol-based oils ensure that processes run smoothly at all types of industrial plants. An important factor, among others, is the viscosity the lubricants have. With Breox TB 150 TB 120/150/195, BTC offers a range of water-soluble PAGs featuring various viscosity levels. “The Breox TB 150 TB series comprises the water-soluble products made from Breox TB 150 75W. Formulators thus save one step in the process and the products are easier to use,” says Gabriele Möller, Head of Business Management Europe at BTC for the Fuel & Lubricant Solutions division. Sustainable and biostable Using base oils from the Breox TB 150 series allows formulators to produce their own specific end products. Proven applications include the use as a thickening agent in fire-resistant hydraulic fluids: The Breox TB 150 types TB 120/150/195 all display excellent thickening properties, they are very effective when it comes to corrosion protection and they reduce the risk of fire. However, above all, the oil is particularly compatible for use with hoses and seals, which in turn reduces the risk of wear. “Lubricants with Breox TB 150 are very stable and thus do not have to be replaced as often as conventional ones,” says Möller. “This provides the oils with a very high degree of sustainability, especially since they are also biostable.” Use as a polymer in hardening agents Another possible application: Breox TB 150 TB 120/150/195 is also suited for use as a polymer in hardening agents, hence for surface treatment, for example in metal processing. This is where Breox TB 150 lubricants can make the best of their water solubility. By increasing or decreasing the concentration, the ideal formulation for any type of application can be created. “Breox TB 150 provides the end product with excellent lubricity in all of these cases, in every concentration and different viscosities,” Möller summarises. Additional information The following products are included in the Breox TB 150 TB series: Breox TB 150 TB 120 60% water-soluble solution of Breox 75 W 55000 viscosity of 2,600 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 150 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 2,850 mm²/s at 40°C Breox TB 150 TB 195 60% water-soluble solution of Breox 75 W 18000 viscosity of 850 mm²/s at 40°C The BREOX B-Series includes a range of mono-initiated propylene oxide homopolymers manufactured to have a viscosity range from 15 to 335 cSt at 40ºC. These products are widely used in the manufacture and formulation of various water insoluble lubricants such as Gear and calender lubricants Compressor lubricants Formulations for metal working Textile lubricants Product information from BASF. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide. Breox TB 150 high-viscosity PAGs are linear random polymers of EO and PO while the Pluracol® high-viscosity PAGs are branched random polymers of EO and PO. Base stocks with kinematic viscosities at 40°C from 270 to 65,000 cSt are available. The high viscosity and low volatility of these products make them suitable for high-temperature lubrication. Applications include the formulation of water-based fire resistant hydraulic fluids and quenchants. Aqueous solutions of Breox TB 150 and Pluracol® high viscosity PAGs are available for ease of handling under the Breox TB 150 series. Polyalkylene Glycols (PAGs) Polyalkylene glycol base stocks are used in many lubricant applications including gear oils, fire resistant hydraulic fluids, compressor oils, quenchants, metalworking fluids, aluminum processing fluids, chain and textile lubricants. Their high thermal and oxidative stability, excellent lubricity, high film strength / load capacity, anti-wear properties, micropitting resistance, and shear stability make them an ideal choice as base stock for formulating high-performance industrial lubricants. The BASF range of polyalkylene glycols are marketed under the Breox TB 150, Plurasafe® and Pluracol® brands. The range includes both linear and branched polymers of alkylene oxide.
BRIJ S 2
2- octadecoxyethanol (peg-25) peg-25 stearyl ether poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-octadecyl-.omega.-hydroxy- (25 mol EO average molar ratio) polyethylene glycol (25) stearyl ether polyoxyethylene (25) stearyl alcohol ether polyoxyethylene (25) stearyl ether CAS # 9005-00-9
BRIJ S 20
Brilliant Blue FCF; Acid Blue 9; FD&C Blue No. 1; Erioglaucine disodium salt CAS NO : 3844-45-9
Brilliant Blue FCF
BROMOCHLOROPHENE, N° CAS : 15435-29-7, Nom INCI : BROMOCHLOROPHENE, Nom chimique : 2,2'-Methylenebis(6-bromo-4-chlorophenol), N° EINECS/ELINCS : 239-446-8 Classification : Règlementé, Conservateur, La concentration maximale autorisée dans les préparations cosmétiques prêtes à l'emploi est de 0,1 %. Ses fonctions (INCI) : Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables .Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.
BROMATE DE SODIUM
Le bromate de sodium est un sel de sodium inorganique ayant le bromate comme contre-ion.
Le bromate de sodium est un solide cristallin blanc.
Le bromate de sodium est soluble dans l'eau.


Numéro CAS : 7789-38-0
Numéro CE : 232-160-4
Numéro MDL : MFCD00003476
Formule chimique : NaBrO3


Le bromate de sodium, le composé inorganique de formule chimique NaBrO3, est le sel de sodium de l'acide bromique.
Le bromate de sodium est un oxydant puissant.
Le bromate de sodium est un sel de sodium inorganique ayant le bromate comme contre-ion.


Le bromate de sodium est un solide cristallin blanc.
Le bromate de sodium est soluble dans l'eau.
Le bromate de sodium est un solide cristallin incolore ou blanc.


Le bromate de sodium est inodore.
Le bromate de sodium est un cristal ou une poudre blanche ; inodore.
Le bromate de sodium est soluble dans l'eau ; et insoluble dans l'alcool.


Le bromate de sodium, également appelé sel de sodium de l'acide bromique, est un composé inorganique de sodium, de brome et d'oxygène représenté par la formule chimique NaBrO3.
Le bromate de sodium est un agent oxydant puissant qui peut exploser en cas d'exposition prolongée au feu ou à la chaleur.
Le bromate de sodium est un cristal ou une poudre blanche ; inodore.


Le bromate de sodium est soluble dans l'eau ; insoluble dans l'alcool.
Le bromate de sodium est un solide cristallin incolore ou blanc. Inodore.
Le brome est un élément halogène de symbole Br et de numéro atomique 35.


Le brome diatomique n'est pas présent naturellement, mais des sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le bromate de sodium appartient à la classe de composés inorganiques appelés bromates de métaux alcalins.
Ce sont des composés inorganiques dans lesquels le plus gros oxoanion est le bromate et dans lesquels l'atome le plus lourd qui ne se trouve pas dans un oxoanion est un métal alcalin.


Le bromate de sodium, le composé inorganique de formule chimique NaBrO3, est le sel de sodium de l'acide bromique.
Le bromate de sodium est un oxydant puissant.
Le bromate de sodium apparaît comme un solide cristallin blanc.


Le bromate de sodium est utilisé dans l'analyse chimique.
Le bromate de sodium est un sel de sodium inorganique ayant le bromate comme contre-ion.
Le bromate de sodium joue un rôle d'agent oxydant et de néphrotoxine. Le bromate de sodium est un sel de bromate et un sel de sodium inorganique.


Le bromate de sodium est un oxydant utilisé dans la transformation des éthers tétrahydropyranyliques en composés carbonylés.
Le bromate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le bromate de sodium est connu sous le nom de neutralisant K-938, bromate de sodium (DOT), acide bromique, colorant, neutralisant K-126, neutralisant K-140, sel de sodium, bromate de sodium (NaBrO3) et a une formule moléculaire de BrNaO3 et un poids moléculaire de 150,891969. .


Le bromate de sodium est fabriqué en passant du brome dans une solution de bromure de sodium, de carbonate de sodium et de bromate de sodium sous forme de cristaux cubiques incolores dans un matériau inodore.
Les propriétés du bromate de sodium incluent un point de fusion de 381°C, une densité/densité spécifique de 3,34 g/cu cm et une solubilité de g/100 g d'eau dans 27,5 à 0°C.
De plus, le bromate de sodium a un indice de réfraction de propriétés spectrales de 1,594.


Le bromate de sodium et le bromate de potassium sont des sels inorganiques d'acide bromique.
Ces deux sels sont des cristaux incolores et inodores.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le bromate de sodium et le bromate de potassium peuvent être utilisés dans les lisseurs et les produits pour permanentes.
Le bromate de sodium et le bromate de potassium sont des agents oxydants qui peuvent être utilisés dans les produits de lissage des cheveux ou de permanentes.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BROMATE DE SODIUM :
Le bromate de sodium est utilisé dans l'analyse chimique.
Le bromate de sodium est utilisé comme oxydant pour convertir les éthers tétrahydropyranyliques en composés carbonylés.
Le bromate de sodium agit comme un réactif analytique.


Le bromate de sodium est également utilisé pour dissoudre l’or de ses minerais, nettoyer les chaudières, oxyder le soufre et les colorants de cuve.
De plus, le bromate de sodium est utilisé dans les formulations de traitements capillaires comme permanent capillaire.
Les bromates les plus intéressants du point de vue industriel sont ceux du sodium et du potassium.


Le bromate de sodium est utilisé en mélange avec le bromure de sodium pour extraire l'or du minerai.
Le bromate de sodium est également utilisé comme réactif analytique, comme agent de nettoyage pour les chaudières et comme composant dans les formulations pour onduler les cheveux.
Le bromate de sodium est utilisé en mélange avec le bromure de sodium pour dissoudre l'or de ses minerais.


Le bromate de sodium est principalement utilisé dans les processus de teinture en continu ou par lots impliquant des colorants au soufre ou en cuve et comme agent permanent pour les cheveux, agent chimique ou solvant pour l'or dans les mines d'or lorsqu'il est utilisé avec du bromure de sodium.
Le bromate de sodium est un composé chimique de sodium et de brome.


Le bromate de sodium est un oxydant puissant et est principalement utilisé dans les processus de teinture en continu ou par lots impliquant des colorants au soufre ou en cuve et comme agent permanent pour les cheveux, agent chimique ou solvant d'or dans les mines d'or lorsqu'il est utilisé avec du bromure de sodium.
Le bromate de sodium est utilisé comme agent permanent dans les formulations de traitements capillaires.


Le bromate de sodium est utilisé dans les applications de nettoyage et de teinture de chaudières qui impliquent l'oxydation des colorants soufrés.
Le bromate de sodium est utilisé en combinaison avec le bromure de sodium comme solvant de l'or dans les mines.
Le bromate de sodium est un oxydant utilisé dans la transformation des éthers tétrahydropyranyliques en composés carbonylés.


Le bromate de sodium est utilisé comme oxydant pour convertir les éthers tétrahydropyranyliques en composés carbonylés.
Le bromate de sodium agit comme un réactif analytique.
Le bromate de sodium est également utilisé pour dissoudre l’or de ses minerais, nettoyer les chaudières, oxyder le soufre et les colorants de cuve.


De plus, le bromate de sodium est utilisé dans les formulations de traitements capillaires comme permanent capillaire.
Le bromate de sodium est un composé chimique de sodium et de brome.
Le bromate de sodium est un oxydant puissant et est principalement utilisé dans les processus de teinture en continu ou par lots impliquant des colorants au soufre ou en cuve et comme agent permanent pour les cheveux, agent chimique ou solvant d'or dans les mines d'or lorsqu'il est utilisé avec du bromure de sodium.


Le brome est un élément halogène de symbole Br et de numéro atomique 35.
Le brome diatomique n'est pas présent naturellement, mais des sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le bromate de sodium est principalement utilisé dans les processus de teinture en continu ou par lots impliquant des colorants au soufre ou en cuve et comme agent permanent pour les cheveux, agent chimique ou solvant pour l'or dans les mines d'or lorsqu'il est utilisé avec du bromure de sodium.



INCOMPATIBILITÉS DU BROMATE DE SODIUM :
Le bromate de sodium peut réagir, éventuellement violemment, avec des matières combustibles, organiques ou autres matières oxydables, des alcools, des glycols, des agents réducteurs, des acides forts, des métaux finement divisés, en particulier l'aluminium.
Le bromate de sodium est une contamination par du carbone, de la matière organique et du métal finement divisé qui peut rendre le bromate de sodium sensible aux chocs.
Le bromate de sodium se décompose à 381 °C.



TYPE DE COMPOSÉ DE BROMATE DE SODIUM :
*Composé de bromate
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Composé inorganique
*Composé synthétique



PARENTS ALTERNATIFS DU BROMATE DE SODIUM :
*Sels de sodium inorganiques
*Oxydes inorganiques



SUBSTITUANTS DU BROMATE DE SODIUM :
*Bromate de métal alcalin
*Sel de sodium inorganique
*Oxyde inorganique
*Sel inorganique



MÉTHODES DE PURIFICATION DU BROMATE DE SODIUM :
Le bromate de sodium est cristallisé dans l'eau chaude (1,1 ml/g) pour diminuer la contamination par NaBr, le brome et l'hypobromite.



COMPOSITION ET SYNTHÈSE DU BROMATE DE SODIUM :
Lorsque le brome réagit avec une solution concentrée et chauffée de carbonate de sodium, le bromate de sodium produit du bromate de sodium, du bromure de sodium et du dioxyde de carbone comme produits.
3Br2 + 3Na2CO3 → 5NaBr + NaBrO3 + 3CO2

Le bromate de sodium est formé par oxydation électrolytique du bromure de sodium dans laquelle une plaque d'acier inoxydable fait office de cathode et une plaque de titane recouverte d'un mélange d'oxydes métalliques agit comme anode.
NaBr + 3H2O → NaBrO3 + 3H2



PRODUCTION DE BROMATE DE SODIUM :
Le bromate de sodium est produit en faisant passer du brome dans une solution de carbonate de sodium.
Le bromate de sodium peut également être produit par l'oxydation électrolytique du bromure de sodium.
Alternativement, le bromate de sodium peut également être créé par oxydation du brome avec du chlore en hydroxyde de sodium à 80 °C.
3 Br2+3 Na2CO3 → 5 NaBr+NaBrO3+3 CO2



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BROMATE DE SODIUM :
Formule chimique : NaBrO3
Masse molaire : 150,89 g/mol
Aspect : solide incolore ou blanc
Odeur : inodore
Densité 3,339 g/cm3
Point de fusion : 381 °C (718 °F ; 654 K)
Point d'ébullition : 1 390 °C (2 530 °F ; 1 660 K)
Solubilité dans l'eau : 27,5 g/100 mL (0 °C)
36,4 g/100 ml (20 °C)
48,8 g/100 ml (40 °C)
90,8 g/100 ml (100 °C)
Solubilité : soluble dans l’ammoniac
insoluble dans l'éthanol
Susceptibilité magnétique (χ) : −44,2·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,594
Structure:
Structure cristalline : cubique
Thermochimie:
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) 130,5 J/mol K
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : -342,5 kJ/mol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : -252,6 kJ/mol

Poids moléculaire : 150,89 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 149,89285 g/mol
Masse monoisotopique : 149,89285 g/mol
Surface polaire topologique : 57,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 49,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
État physique : cristallin
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 381 °C - (décomposition)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : non applicable

Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : >= 381 °C -
pH : à 20 °C neutre, Solution aqueuse
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 364 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Ne s'applique pas aux substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 3,339 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 7789-38-0
Numéro CE : 232-160-4
Formule de Hill : BrNaO₃
Formule chimique : NaBrO₃

Masse molaire : 150,89 g/mol
Code SH : 2829 90 40
Densité : 3,3 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 381 °C (décomposition)
Solubilité : 364 g/l
Formule composée : BrNaO3
Poids moléculaire : 150,89
Aspect : Cristaux et/ou morceaux blancs
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : 3,339 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : N/A
Masse monoisotopique : 149,892838
Frais : N/A
Formule linéaire : NaBrO3
Numéro MDL : MFCD00003476
N° CE : 232-160-4
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 23668195
Nom IUPAC : bromate de sodium
SOURIRES : [Na+].[O-]Br(=O)=O
Identifiant InchI : InChI=1S/BrHO3.Na/c2-1(3)4;/h(H,2,3,4);/q;+1/p-1

Clé InchI : XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M
Formule chimique : NaBrO3
Masse molaire : 150,89 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Inodore
Densité : 3,339 g/cm3 (25 °C)
Point de fusion : 381 °C (718 °F ; 654 K) (décomposition)
Point d'ébullition : se décompose
Solubilité dans l'eau:
27,5 g/100 ml (0 °C)
36,4 g/100 ml (20 °C)
48,8 g/100 ml (40 °C)
90,8 g/100 ml (100 °C)
Solubilité : Soluble dans liq. ammoniac
Insoluble dans l'éthanol, l'acétate d'éthyle, l'hexane, le toluène
Pression de vapeur : ~0 mmHg
Entropie molaire standard (So298) : 130,5 J·mol-1·K-1
Enthalpie standard de formation (ΔfHo298) : -342,5 kJ/mol
CAS : 7789-38-0
Formule moléculaire : BrNaO3
Poids moléculaire (g/mol) : 150,9
Numéro MDL : MFCD00003476
Clé InChI : XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M

CID PubChem : 23668195
ChEBI : CHEBI :75229
Nom IUPAC : sodium ; bromate
SOURIRES : [O-]Br(=O)=O.[Na+]
Point de fusion : 381,0°C
Couleur blanche
Forme physique : poudre cristalline fine
Plage de pourcentage de test : 99+ %
Formule linéaire : NaBrO3
Fieser: 01,1055
Indice Merck : 15 8728
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 364g/L (20°C).
Autres solubilités : insoluble dans l'alcool, l'éther et l'acétone
Poids de la formule : 150,9
Pourcentage de pureté : ≥99 %
Gravité spécifique : 3,33
Densité : 3,3300 g/mL
Nom chimique ou matériau : Bromate de sodium, 99+ %
Poids moléculaire : 150,89
Masse exacte : 149.892838
Numéro CE : 231-830-3
Code HS : 2829900090
PSA : 57,2

XLogP3 : 0,48920
Apparence : poudre blanche/solide
Densité : 3,339 g/cm3 à température : 17,5 °C
Point de fusion : 381 °C
Point d'ébullition : 1390 °C
Indice de réfraction : 1,594
Solubilité dans l'eau : H2O : 364 g/L (20 ºC)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 806 °C)
Caractéristiques d'inflammabilité : La combustion produit des fumées toxiques de bromure et d'oxyde de sodium
Odeur : Inodore
PH : La solution aqueuse est neutre
Point/plage d'ébullition : se décompose en chauffant
Couleur: Incolore
Densité : 3,339 g/cm3 (17,5 °C)
Point d'éclair : non applicable
Forme : Poudre
Grade : Synthèse chimique
Matériaux incompatibles : Matière combustible, Métaux en poudre, Matières organiques,
En tant qu'agent oxydant, attaque les substances organiques telles que le bois, le papier, les graisses, l'Amm
Limite inférieure d'explosivité : non applicable
Point/plage de fusion : 381 °C (décomposition)
Coefficient de partage : Aucune donnée disponible

Pourcentage de pureté : 99,00
Détails de pureté : >=99,00 %
Solubilité dans l'eau : 364 g/l (20 °C)
Limite supérieure d'explosivité : non applicable
Pression de vapeur : négligeable
Viscosité : Non applicable
Valeur pH: Aucune donnée disponible
Température de stockage : ambiante
Formule chimique : BrNaO3
Masse moléculaire moyenne : 150,892 g/mol
Masse monoisotopique : 149,893 g/mol
Numéro de registre CAS : 7789-38-0
Nom IUPAC : bromate de sodium
Nom traditionnel : bromate de sodium
SOURIRES : [Na+].[O-][Br](=O)=O
Identifiant InChI : InChI=1S/BrHO3.Na/c2-1(3)4;/h(H,2,3,4);/q;+1/p-1
Clé InChI : InChIKey=XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M
Description : Poudre cristalline blanche
Analyse : Min. 98,0%
pH (solution à 5%) : 5-9
Bromure (Br) : Max. 0,05%
Sulfate (SO4) : Max. 0,05%
Point de fusion [°C] : 381°C

Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau froide
Point de fusion : 755 °C(lit.)
Point d'ébullition : 1390 °C
Densité : 3,339 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 806 °C)
indice de réfraction : 1,594
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, clair, incolore
forme : poudre/solide
Gravité spécifique : 3,34
Couleur blanche
Plage de pH : 5 - 9
PH : 5,0-9,0 (25 ℃ , 50 mg/mL dans H2O)
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange est classé comme comburant avec la sous-catégorie 2.
Solubilité dans l'eau : 364 g/L (20 ºC)
Merck : 14 8593
Stabilité : Stable.
Oxydant.
Incompatible avec les métaux finement pulvérisés, les alcools, les acides forts, les agents réducteurs forts.
Clé InChIKey : XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M
Référence de la base de données CAS : 7789-38-0 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 3-5
FDA UNII : U54JK6453O
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Bromate de sodium (7789-38-0)



PREMIERS SECOURS DU BROMATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BROMATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BROMATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du BROMATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
-Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BROMATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BROMATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Bromate de sodium
Bromate de sodium (V)
Acide bromique, sel de sodium
BROMATE DE SODIUM
7789-38-0
Acide bromique, sel de sodium
sodium; bromate
Bromate de sodium
DTXSID9023837
CHEBI:75229
U54JK6453O
Teinture
Bromate de sodium, >=99 %
Bromate de sodium (DOT)
HSDB2185
EINECS232-160-4
NSC 77383
UN1494
UNII-U54JK6453O
CCRIS 9265
NaBrO3
Na Br O3
CE 232-160-4
BROMATE DE SODIUM [MI]
BROMATE DE SODIUM [HSDB]
BROMATE DE SODIUM [INCI]
DTXCID603837
CHEMBL1348453
XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M
Acide bromique, sel de sodium (1:1)
Bromate de sodium, pa, 99,5 %
Tox21_202534
BR1198
MFCD00003476
AKOS015833691
NCGC00090778-01
NCGC00090778-02
NCGC00260083-01
Bromate de sodium [UN1494] [Comburant]
CAS-7789-38-0
FT-0699768
Q414567
Bromate de sodium, puriss. pa, >=99,5 % (RT)
acide bromique, sel de sodium
Bromate de sodium, solution étalon
bromatedésodique
colorant
BROMATE DE SODIUM
Acide bromique, sel de sodium
Teinture
sodium; bromate
Bromate de sodium
Bromate de sodium (DOT)
Acide bromique, sel de sodium (1:1)
Acide bromique, sel de sodium
Bromate de sodium
Neutralisant K 126
Neutralisant K 140
Neutralisant K 938
Bromate de sodium (NaBrO3)
38869-75-9
38869-76-0
2356137-58-9
Bromate de sodium
Acide bromique (acd/nom 4.0)
Acide bromique, sel de sodium
Teinture
NaBrO3
Neutralisant K-126
Neutralisant K-140
Neutralisant K-938
Bromate de sodium (NaBrO3)
Bromate de sodium (point)
BROMURE
colorant
BROMATE DE SODIUM
bromatedésodique
Sodium BroMé
neutralisantk-126
neutralisantk-140
neutralisantk-938
étalon de bromure
BROMURE DE SODIUM 40



BROMOFORME
Le bromoforme est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le bromoforme est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Miscible avec le chloroforme, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Numéro CAS : 75-25-2
Numéro CE : 200-854-6
Masse molaire : 252,75 g/mol
Formule chimique : CHBr3

Le bromoforme (CHBr3) est un solvant organique bromé, liquide incolore à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le bromoforme est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme, le chloroforme et l'iodoforme.

Le bromoforme peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par l'électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou en traitant le chloroforme avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.

Le bromoforme est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le bromoforme est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le bromoforme est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le bromoforme est l'ingrédient des produits chimiques résistants au feu et des jauges de fluide.
Le bromoforme agit comme sédatif et comme antitussif.

Le bromoforme est un solvant organique bromé de formule CHBr3.
Le bromoforme a une odeur similaire au chloroforme et la densité du bromoforme est très élevée (2,89).
Miscible avec le chloroforme, le benzène, l'éthanol, l'éther de pétrole, l'acétone, l'éther diéthylique et les huiles.

Le bromoforme, également connu sous le nom de tribromométhane ou tribromure de méthyle, est classé parmi les trihalométhanes.
Les trihalométhanes sont des composés organiques dans lesquels exactement trois des quatre atomes d'hydrogène du méthane (CH4) sont remplacés par des atomes d'halogène.
Des traces de 1,2-dibromoéthane se produisent naturellement dans l'océan, où le bromoforme est probablement formé par les algues et le varech.

Le bromoforme est officiellement classé comme un composé potentiellement toxique non cancérogène (CIRC 3) non fondé.
L'exposition au bromoforme peut résulter de la consommation d'eau potable chlorée.

Les effets aigus (à court terme) de l'inhalation ou de l'ingestion de niveaux élevés de bromoforme chez les humains et les animaux consistent en des effets sur le système nerveux tels que le ralentissement des fonctions cérébrales et des lésions au foie et aux reins.
Des études animales chroniques (à long terme) indiquent des effets sur le foie, les reins et le système nerveux central (SNC) de l'exposition orale au bromoforme.

Les données humaines sont considérées comme insuffisantes pour fournir des preuves de cancer par exposition au bromoforme, tandis que les données animales indiquent qu'une exposition orale à long terme peut provoquer des tumeurs hépatiques et intestinales.
Le bromoforme a été classé dans le groupe B2, cancérigène probable pour l'homme.
La majeure partie du bromoforme qui pénètre dans l'environnement se forme sous forme de sous-produits de désinfection connus sous le nom de trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable ou aux piscines pour tuer les bactéries.

Dans le passé, le bromoforme était utilisé comme solvant, sédatif et ignifuge, mais maintenant le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.
Le brome est un élément halogène avec le symbole Br et le numéro atomique 35.

Le brome diatomique ne se produit pas naturellement, mais les sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le bromoforme est un liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.

Le bromoforme (CHBr3) est un solvant organique bromé, liquide jaune pâle à température ambiante, avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du bromoforme.
Le bromoforme est un trihalométhane et est l'un des quatre haloformes, les autres étant le fluoroforme et l'iodoforme.

Le bromoforme peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium, par électrolyse du bromure de potassium dans l'éthanol ou par traitement avec du bromure d'aluminium.
Actuellement, le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire.

Le bromoforme est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Le bromoforme est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le bromoforme (CHBr3) est un liquide jaunâtre pâle avec une odeur douce semblable au chloroforme, un halométhane ou un haloforme.
L'indice de réfraction du bromoforme est de 1,595 (20 °C, D).

De petites quantités sont formées naturellement par les plantes dans l'océan.
Le bromoforme est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.
La majeure partie du bromoforme qui pénètre dans l'environnement est formée comme sous-produits lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable pour tuer les bactéries.

Le bromoforme est l'un des trihalométhanes étroitement liés au fluoroforme, au chloroforme et à l'iodoforme.
Le bromoforme est soluble dans environ 800 parties d'eau et est miscible avec l'alcool, le benzène, le chloroforme, l'éther, l'éther de pétrole, l'acétone et les huiles.
La DL50 du bromoforme est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le bromoforme peut être préparé par la réaction d'haloforme en utilisant de l'acétone et de l'hypobromite de sodium ou par électrolyse d'une solution alcoolique de bromure de potassium ou de sodium.

Le bromoforme est utilisé comme solvant et pour fabriquer des produits pharmaceutiques.
Souvent stabilisé avec 1 à 3% d'éthanol.

Applications du bromoforme :
Le bromoforme est largement utilisé comme solvant pour les cires, les huiles et les graisses.
Le bromoforme est utilisé pour la séparation des minerais dans les tests géologiques.

Le bromoforme est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique ainsi que comme réactif de laboratoire.
Le bromoforme est l'ingrédient des produits chimiques résistants au feu et des jauges de fluide.
Le bromoforme agit comme sédatif et comme antitussif.

Utilisations du bromoforme :
Comme fluide pour la séparation des minerais minéraux ; comme réactif de laboratoire; dans l'industrie électronique pour les programmes d'assurance qualité ; autrefois comme sédatif et antitussif

Le bromoforme est un liquide incolore à jaune avec une densité environ trois fois supérieure à celle de l'eau.
Le bromoforme a une odeur et un goût sucré similaires au chloroforme et n'est pas combustible.

Le bromoforme a été utilisé comme solvant dégraissant, dans la synthèse chimique et dans les extincteurs, et n'est plus utilisé comme sédatif pour les enfants atteints de coqueluche.
Actuellement, le bromoforme n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Dans la séparation des mélanges de minéraux.
Le bromoforme est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.

Le bromoforme était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques résistants au feu et dans les jauges de fluide.
Le bromoforme a également été utilisé au début de ce siècle comme médicament pour aider les enfants atteints de coqueluche à s'endormir.
Actuellement, le bromoforme n'est produit qu'en petites quantités pour être utilisé dans les laboratoires et dans les tests géologiques et électroniques.

Le bromoforme est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le bromoforme était autrefois utilisé comme solvant pour les cires, les graisses et les huiles, comme ingrédient dans les produits chimiques résistants au feu et dans les jauges de fluide.
Le bromoforme a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de bromoforme sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le bromoforme était utilisé comme solvant et retardateur de flamme, mais maintenant le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

La densité élevée du bromoforme rend le bromoforme utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du bromoforme puis laissés se déposer, la couche supérieure contiendra des minéraux plus légers que le bromoforme et la couche inférieure contiendra des minéraux plus lourds.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le bromoforme avec une petite quantité d'un solvant moins dense et entièrement miscible.

Le bromoforme est utilisé comme fluide pour la séparation des minerais dans les tests géologiques, comme réactif de laboratoire et dans l'industrie électronique dans les programmes d'assurance qualité.
Le bromoforme a également été utilisé comme intermédiaire dans la synthèse chimique, comme sédatif et comme agent antitussif.

Seules de petites quantités de bromoforme sont actuellement produites industriellement aux États-Unis.
Dans le passé, le bromoforme était utilisé comme solvant, sédatif et retardateur de flamme, mais maintenant le bromoforme est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

Le bromoforme a également des utilisations médicales ; des injections de bromoforme sont parfois utilisées à la place de l'épinéphrine pour traiter les cas d'asthme sévère.

La densité élevée du bromoforme rend le bromoforme utile pour la séparation des minéraux par densité.
Lorsque deux échantillons sont mélangés avec du bromoforme puis laissés se déposer, la couche supérieure contiendra des minéraux moins denses que le bromoforme et la couche inférieure contiendra des minéraux plus denses.
Les minéraux légèrement moins denses peuvent être séparés de la même manière en mélangeant le bromoforme avec une petite quantité d'un solvant moins dense et miscible.

Le bromoforme est connu comme un inhibiteur de la méthanogénèse et est un composant courant des algues.
Suite aux recherches menées par le CSIRO et la spin-off de Bromoform FutureFeed, plusieurs entreprises cultivent désormais des algues, en particulier du genre Asparagopsis, à utiliser comme additif alimentaire pour le bétail afin de réduire les émissions de méthane des ruminants.

Le bromoforme est utilisé comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques et autres composés organiques ; également utilisé comme solvant pour les cires et les huiles.
Le bromoforme est utilisé pour la synthèse de produits pharmaceutiques ; utilisé dans les industries de la construction navale, aéronautique et aérospatiale ; utilisé dans les extincteurs.

Le bromoforme est utilisé comme agent de flottaison de liquide lourd dans la séparation des minéraux, les études pétrographiques sédimentaires et la purification de matériaux tels que le quartz.
Le bromoforme est utilisé comme solvant industriel dans les extractions par solvant liquide, dans les études de résonance magnétique nucléaire.
Le bromoforme est utilisé comme catalyseur, initiateur ou sensibilisateur dans les réactions de polymères et dans la vulcanisation du caoutchouc.

Classification d'utilisation du bromoforme :
Polluants atmosphériques dangereux (HAP)

Dangers pour la santé - Cancérogènes

Utilisations thérapeutiques du bromoforme :
Le bromoforme était autrefois utilisé comme antiseptique et sédatif.

Propriétés typiques du bromoforme :

Propriétés chimiques:
Le bromoforme est un liquide incolore à jaune pâle avec un indice de réfraction élevé, une densité très élevée et une odeur sucrée similaire à celle du chloroforme.
Le bromoforme est légèrement soluble dans l'eau et est ininflammable.
Le bromoforme peut se former dans l'eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Propriétés physiques:
Liquide clair, incolore à jaune avec une odeur de chloroforme.
La concentration seuil d'odeur dans l'eau est de 0,3 mg/kg

Le bromoforme est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur sucrée.
La formule chimique du bromoforme est CBr3H et le poids moléculaire est de 252,75 g/mol.

La pression de vapeur du bromoforme est de 5 mm Hg à 20 °C, et le bromoforme a un coefficient de partage octanol/eau (log Kow) de 2,38.
Le bromoforme a un seuil d'odeur de 1,3 parties par million (ppm).

Le bromoforme est légèrement soluble dans l'eau et est ininflammable.
Le bromoforme peut se former dans l'eau potable en tant que sous-produit de la réaction du chlore avec la matière organique dissoute et les ions bromure.

Méthodes de fabrication du bromoforme :
Préparé à partir d'acétone et d'hypobromite de sodium.

Par chauffage de l'acétone ou de l'éthanol avec du brome et de l'hydroxyde alcalin et récupération de la distillation (similaire au procédé à l'acétone du chloroforme).

Méthodes analytiques de laboratoire du bromoforme :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets sur la santé, nous avons développé une méthode analytique automatisée utilisant la microextraction en phase solide de l'espace de tête couplée à la chromatographie capillaire en phase gazeuse et à la spectrométrie de masse.

Cette méthode quantifie les traces de THM (chloroforme, bromodichlorométhane, dibromochlorométhane et bromoforme) et de méthyl tertiobutyl éther dans l'eau du robinet.
Des limites de détection inférieures à 100 ng/L pour tous les analytes et des plages linéaires de trois ordres de grandeur sont adéquates pour mesurer les THM dans des échantillons d'eau du robinet testés à travers les États-Unis.

Méthode : NIOSH 1003, numéro 3
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par ionisation de flamme
Analyte : bromoforme
Matrice : air
Limite de détection : 6,0 ug/échantillon.

Méthode : ASTM D5790
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : bromoforme
Matrice : eau potable traitée, eaux usées et eaux souterraines
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 601
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec conductivité électrolytique ou détecteur microcoulométrique
Analyte : bromoforme
Matrice : rejets municipaux et industriels
Limite de détection : 0,2 ug/L.

Méthodes de laboratoire clinique du bromoforme :
Pour soutenir les études explorant la relation entre l'exposition aux trihalométhanes (THM) et les effets néfastes sur la santé, une méthode analytique automatisée a été développée à l'aide de la chromatographie capillaire en phase gazeuse (GC) et de la spectrométrie de masse à haute résolution (MS) avec des techniques sélectionnées de détection de masse ionique et de dilution isotopique. .
Cette méthode a quantifié les traces de THM (y compris le chloroforme, le bromodichlorométhane, le dibromochlorométhane et le bromoforme) et le méthyl tert-butyl éther (MTBE) dans le sang humain.

Les réponses des analytes étaient adéquates pour mesurer les niveaux de fond après l'extraction de ces composés organiques volatils avec une extraction par purge et piégeage ou une microextraction en phase solide (SPME) dans l'espace de tête.
La méthode SPME a été choisie en raison de la facilité d'utilisation du bromoforme et de son débit plus élevé.

Les limites de détection pour la méthode SPME GC-MS allaient de 0,3 à 2,4 ng/L, avec des plages linéaires de trois ordres de grandeur.
Cette méthode s'est avérée adéquate pour mesurer les THM et le MTBE dans la plupart des échantillons de sang testés à partir d'une population de référence américaine diversifiée.

Méthodes de purification du bromoforme :
Le stockage et la stabilité du bromoforme et du chloroforme sont similaires.
L'éthanol, ajouté comme stabilisant, est éliminé par lavage avec H2O ou avec une solution saturée de CaCl2, et le CHBr3, après séchage avec CaCl2 ou K2CO3, est distillé de manière fractionnée.

Avant la distillation, CHBr3 a également été lavé avec H2SO4 concentré jusqu'à ce que la couche acide ne soit plus colorée, puis dilué NaOH ou NaHCO3 et H2O.
Une autre étape de purification est la cristallisation fractionnée par congélation partielle.

Structure du bromoforme :
La molécule adopte une géométrie moléculaire tétraédrique avec une symétrie C3v.

Classification pharmacologique MeSH du bromoforme :

Cancérigènes :
Substances qui augmentent le risque de NÉOPLASMES chez les humains ou les animaux.
Les produits chimiques génotoxiques, qui affectent directement l'ADN, et les produits chimiques non génotoxiques, qui induisent des néoplasmes par d'autres mécanismes, sont inclus.

Tératogènes :
Agent qui provoque la production de défauts physiques dans l'embryon en développement.

Environnement et toxicologie du bromoforme :
On pense que la production naturelle de bromoforme par le phytoplancton et les algues dans l'océan est la source prédominante de bromoforme dans l'environnement.

Cependant, des quantités localement importantes de bromoforme pénètrent dans l'environnement sous forme de sous-produits de désinfection connus sous le nom de trihalométhanes lorsque du chlore est ajouté à l'eau potable pour tuer les bactéries.
Le bromoforme est quelque peu soluble dans l'eau et s'évapore facilement dans l'air.

Le bromoforme est le principal trihalométhane produit dans les piscines d'eau salée en bord de mer avec des concentrations pouvant atteindre 1,2 ppm (parties par million).
Les concentrations dans les piscines d'eau douce sont 1000 fois plus faibles.
Les limites d'exposition professionnelle de la peau sont fixées à 0,5 ppm.

Le bromoforme peut être dangereux pour l'environnement et une attention particulière doit être accordée aux organismes aquatiques.
La volatilité du bromoforme et la persistance dans l'environnement rendent la libération du bromoforme, sous forme liquide ou vapeur, fortement déconseillée.

Le bromoforme peut être absorbé par l'organisme par inhalation et à travers la peau.
Le bromoforme est irritant pour les voies respiratoires, les yeux et la peau et peut avoir des effets sur le système nerveux central et le foie, entraînant une altération des fonctions.

Le bromoforme est soluble dans environ 800 parties d'eau et est miscible avec l'alcool, le benzène, le chloroforme, l'éther, l'éther de pétrole, l'acétone et les huiles.
La DL50 du bromoforme est de 7,2 mmol/kg chez la souris, soit 1,8 g/kg.

Le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) a conclu que le bromoforme n'est pas classable quant à la cancérogénicité humaine.
L'EPA a classé le bromoforme comme cancérogène probable pour l'homme.

Stockage en toute sécurité du bromoforme :
Séparer des bases fortes, des oxydants, des métaux et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Gardez dans l'obscurité.
Ventilation le long du sol.

Conserver uniquement si stabilisé.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Profil de réactivité du bromoforme :
Le chauffage du bromoforme jusqu'à sa décomposition produit des fumées hautement toxiques d'oxybromure de carbone (bromure de carbonyle) et de bromure d'hydrogène.
La réaction avec l'hydroxyde de potassium ou de sodium en poudre, les alliages Li ou Na/K, est violemment exothermique.
Réaction explosive avec les éthers couronnes en présence d'hydroxyde de potassium.

Profil d'innocuité du bromoforme :
Cancérogène suspecté avec des données néoplastigéniques expérimentales.
Un poison humain par ingestion.

Modérément toxique par voies intrapéritonéale et sous-cutanée.
Données sur la mutation humaine rapportées.

Le bromoforme peut endommager gravement le foie et entraîner la mort.
Le bromoforme a des propriétés anesthésiques similaires à celles du chloroforme, mais il n'est pas suffisamment volatil pour être inhalé et il est beaucoup trop toxique pour un usage humain.
En tant que sédatif et antitussif, l'application médicinale du bromoforme a entraîné de nombreux empoisonnements.

L'inhalation de petites quantités provoque une irritation, provoquant un écoulement de larmes et de salive, et une rougeur du visage.
L'abus peut entraîner une dépendance et des conséquences graves.
Réaction explosive avec les éthers couronnes ou l'hydroxyde de potassium.

Réaction violente avec l'acétone ou les bases.
Incompatible avec les alliages Li ou NaK.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le bromoforme émet des fumées hautement toxiques de Br-.

Premiers soins du bromoforme :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se manifeste.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs pénétrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, des propriétés chimiques, physiques et de toxicité du bromoforme, du niveau d'exposition, de la durée de l'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie du bromoforme :

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière.
Déplacez les conteneurs de la zone d'incendie si vous pouvez utiliser le Bromoform sans risque.
Endiguer l'eau de lutte contre l'incendie pour une élimination ultérieure ; ne pas disperser le bromoforme.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.

Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Procédures de lutte contre l'incendie du bromoforme :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Éteignez le feu à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant (le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement.)

Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Isolement et évacuation du bromoforme :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolation indiquée ci-dessus.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements de bromoforme :

Protection personnelle:
Vêtements de protection complets, y compris un appareil respiratoire autonome.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Recueillir le liquide qui s'écoule dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.

Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS laver dans les égouts.

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du bromoforme :
Les générateurs de déchets (égal ou supérieur à 100 kg/mois) contenant ce contaminant, numéro de déchet dangereux EPA U225, doivent se conformer aux réglementations USEPA en matière de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.

Les eaux usées provenant de la suppression des contaminants, du nettoyage des vêtements/équipements de protection ou des sites contaminés doivent être confinées et évaluées pour déterminer les concentrations de produits chimiques ou de décomposition en cause.
Les concentrations doivent être inférieures aux critères environnementaux applicables de rejet ou d'élimination.

Alternativement, le prétraitement et/ou le rejet dans une installation de traitement des eaux usées autorisée n'est acceptable qu'après examen par l'autorité gouvernante et l'assurance qu'il n'y aura pas d'infractions « de passage ».
Une attention particulière doit être accordée à l'exposition des travailleurs de l'assainissement (par inhalation, par voie cutanée et par ingestion) ainsi qu'au devenir pendant le traitement, le transfert et l'élimination.

Si le bromoforme n'est pas pratique pour gérer le produit chimique de cette manière, le bromoforme doit être évalué conformément à l'EPA 40 CFR partie 261, en particulier la sous-partie B, afin de déterminer les exigences locales, étatiques et fédérales appropriées pour l'élimination.
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.

Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer le bromoforme.
Dissoudre ou mélanger le bromoforme avec un solvant combustible et le brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un système de post-combustion et d'épurateur ; Emballages contaminés : Eliminer comme produit non utilisé.

Un candidat potentiel pour l'incinération en four rotatif dans une plage de température de 820 à 1 600 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et d'heures pour les solides.
Un candidat potentiel pour l'incinération par injection de liquide dans une plage de température de 650 à 1 600 °C et un temps de séjour de 0,1 à 2 secondes.

Un candidat potentiel pour l'incinération en lit fluidisé dans une plage de température de 450 à 980 °C et des temps de séjour de quelques secondes pour les liquides et les gaz, et plus longs pour les solides.
S'il est emballé sous forme d'aérosol, soyez prudent lors de la libération dans un incinérateur, sinon le bromoforme soufflera au-delà de la zone de combustion.

Mesures préventives du bromoforme :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé le bromoforme.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec le Bromoform.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.

Réponse non feu aux déversements de bromoforme :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.

Arrêtez la fuite si vous pouvez faire Bromoform sans risque.
Des vêtements entièrement encapsulants et pare-vapeur doivent être portés pour les déversements et les fuites sans feu.

PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Identifiants du Bromoforme :
Numéro CAS : 75-25-2
Numéro d'index CE : 602-007-00-X
Numéro CE : 200-854-6
Formule Hill : CHBr₃
Masse molaire : 252,75 g/mol
Code SH : 2903 69 19
Niveau de qualité : MQ200

Point d'ébullition : 149,5 °C (1013 mbar)
Densité : 2,89 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 30 °C ne clignote pas
Point de fusion : 8,0 °C
Pression de vapeur : 7,5 hPa (25 °C)
Solubilité : 3,2 g/l

Numéro CAS : 75-25-2
Abréviations : R-20B3
ONU : 2515
Référence Beilstein : 1731048
ChEBI:CHEBI:38682
ChEMBL : ChEMBL345248
ChemSpider : 13838404
DrugBank : DB03054
InfoCard ECHA : 100.000.777
Numéro CE : 200-854-6
Référence Gmelin : 49500
KEGG : C14707
MeSH : bromoforme
PubChem CID : 5558
Numéro RTECS : PB5600000
UNII : TUT9J99IMU
Numéro ONU : 2515
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1021374
InChI : InChI=1S/CHBr3/c2-1(3)4/h1H
Clé : DIKBFYAXUHHXCS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : BrC(Br)Br

Propriétés du Bromoforme :
Formule chimique : CHBr3
Masse molaire : 252,731 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 2,89 g mLâˆ'1
Point de fusion : ≤ 4 à 16 °C ; 25 à 61 °F ; 269 à 289 Ko
Point d'ébullition : 147 à 151 °C ; 296 à 304 °F ; 420 à 424K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g Lâˆ'1 (à 30 °C)
log P : 2,435
Pression de vapeur : 670 Pa (à 20,0 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 17 μmol Paâˆ'1 kgâˆ'1
Acidité (pKa) : 13,7
Susceptibilité magnétique (χ) : -82,60·10âˆ'6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,595

Poids moléculaire : 252,73
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 251,76079
Masse monoisotopique : 249,76284
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du bromoforme :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98,0 %
Identité (spectre IR) : test réussi
Densité : 2,81
Point de fusion : 8 °C à 9 °C
Point d'ébullition : 148 °C à 150 °C
Point d'éclair : Aucun
Numéro ONU : UN2515
Beilstein : 1731048
Indice Merck : 14,1420
Indice de réfraction : 1,585
Quantité : 250g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'eau.
Sensibilité : sensible à la lumière
Poids de la formule : 252,73
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matériau : Bromoforme, stabilisé avec de l'éthanol

Thermochimie du bromoforme :
Capacité calorifique (C) : 130,5 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : 6,1–12,7 kJ molâˆ'1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⁻µ298) : ≤549,1≤542,5 kJ mol≤1

Composés apparentés du bromoforme :

Alcanes apparentés :
Dibromométhane
Tétrabromométhane
1,1-Dibromoéthane
1,2-Dibromoéthane
Tétrabromoéthane

Noms du bromoforme :

Nom IUPAC préféré :
Tribromométhane

Autres noms:
Bromoforme
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribromométhane

Synonymes de bromoforme :
Tribromométhane
Tribromure de méthane
Tribromure de méthyle
Bromoforme
tribromométhane
75-25-2
Méthane, tribromo-
Tribromethan
Tribromure de méthényle
Tribromure de méthyle
Tribrommethaan
Tribromométane
Bromoforme
Bromoformio
CHBr3
Numéro de déchet RCRA U225
NCI-C55130
UNII-TUT9J99IMU
NSC 8019
TUT9J99IMU
CHEBI:38682
MFCD00000128
Bromoforme
Bromoformio
Tribrommethaan
Tribromethan
Tribromométane
CCRIS 98
Bromoforme
MBR
HSDB 2517
EINECS 200-854-6
UN2515
N° de déchet RCRA U225
BRN 1731048
forme bromo
AI3-28587
Tri bromo méthane
WLN : ŒIL
Bromoforme, qualité technique
DSSTox_CID_1374
DSSTox_RID_76118
DSSTox_GSID_21374
SCHEMBL18691
4-01-00-00082
OFFRE : ER0622
Bromoforme, pur., 97,0 %
CHEMBL345248
DTXSID1021374
NSC8019
Bromoforme
AMY21869
BCP10566
Bromoforme (stabilisé à l'éthanol)
NSC-8019
ZINC8101061
Tox21_200189
Bromoforme 100 microg/mL dans du méthanol
Bromoforme, 96%, coup. à l'éthanol
AKOS009031540
AT27291
Bromoforme 5000 microg/mL dans du méthanol
DB03054
ONU 2515
CAS-75-25-2
Bromoforme, pur., >=99.0% (GC)
NCGC00091318-01
NCGC00091318-02
NCGC00257743-01
BP-21414
I606
Tribromométhane (stabilisé avec de l'éthanol)
Tribromométhane 100 microg/mL dans du méthanol
B0806
FT-0623248
FT-0623471
S0653
T0348
Bromoforme, stabilisé à l'amylène, étalon analytique
Q409799
J-519947
Bromoforme, contient 1-3% d'éthanol comme stabilisant, 96%
F0001-1896
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
BROMOFORME (CONTIENT 60-120PPM DE 2-MÉTHYL-2-BUTÈNE COMME STABILISATEUR)
Bromoforme, contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant, 99%
220-823-0
2909-52-6
Bromforme
Bromoforme
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformio
Bromofórmio
Bromoforme
CHBr3
Méthane, tribromo-
tribromure de méthyle
MFCD00000128
Tribrommethaan
Tribromethan
tribromométano
tribromométano
tribromométhane
Tribromométhane
[75-25-2]
200-854-6MFCD00000128
4471-18-5
Bromoforme - contient 60-120 ppm de 2-méthyl-2-butène comme stabilisant
Bromoforme|Tribromométhane
Bromoforme-d
Bromoforme
Bromoforme
Bromoformio
Bromoformio
MBR
TRIBROMURE DE MÉTHENYLE
Tri bromo méthane
Tribrommethaan
Tribrommethaan
Tribromethan
Tribromethan
méthane tribromo
Tribromométane
Tribromométane
Tribromométhane, tribromure de méthane, tribromure de méthyle
TRIBROMOMÉTHANE|TRIBROMOMÉTHANE
WLN : ŒIL

MeSH de Bromoforme :
bromoforme
tribromométhane
Bromotrimethylsilane
borax; Borax; Borates, Tetrasodium Salts, Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate, Sodium Pyroborate Decahydrate; Sodium Tetraborate Decahydrate; Disodium Tetraborate Decahydrate; Sodium Borate Decahydrate; Fused Borax; Dinatriumtetraborat; Tetraborato de disodio ; Tétraborate de disodium cas no: 1330-43-4
BROMURE DE SODIUM
DESCRIPTION:
Le bromure de sodium est un composé inorganique de formule NaBr.
Le bromure de sodium est un solide cristallin blanc à haut point de fusion qui ressemble au chlorure de sodium.
Le bromure de sodium est une source largement utilisée de l'ion bromure et a de nombreuses applications.

Numéro CAS : 7647-15-6
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 231-599-9
Nom IUPAC : Bromure de sodium
Formule chimique NaBr
Masse molaire 102,894 g•mol−1


Le bromure de sodium est un sel de sodium inorganique ayant du bromure comme contre-ion.
Le bromure de sodium est un sel de bromure et un sel de sodium inorganique.
Le bromure de sodium est un composé chimique de sodium et de brome.

Le bromure de sodium était largement utilisé comme anticonvulsivant et sédatif à la fin du 19e et au début du 20e siècle, mais aujourd'hui il n'est utilisé qu'en médecine vétérinaire, comme médicament antiépileptique pour les chiens et les chats.

Le bromure de sodium est également utilisé en photographie.
Le brome est un élément halogène avec le symbole Br et le numéro atomique 35.
Le brome diatomique ne se produit pas naturellement, mais les sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le bromure de sodium est constitué de deux éléments Na (sodium) et Br (bromure).

Le bromure de sodium est un composé inorganique car il ne contient généralement pas d'atomes de carbone comme les composés organiques.
Ainsi, le bromure de sodium est considéré comme un composé inorganique.
Le bromure de sodium est une poudre cristalline de couleur blanche qui a une petite quantité de goût piquant (ou) salé et amer.

La formule chimique du bromure de sodium est "NaBr".
Le bromure de sodium a une odeur similaire à celle du dioxyde de soufre.
On l'appelle aussi "Sedoneural".
Le bromure de sodium ne se trouve pas en tant que matériau solide naturel solide en raison de sa dissolvabilité.

Le bromure de sodium est produit en séparant les éléments de l'eau de mer et de l'océan ainsi que d'autres types d'éléments tels que les chlorures, les iodures et les halites.
Le bromure de sodium a des propriétés anticonvulsives.

STRUCTURE DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium est représenté par la formule chimique NaBr.
Le bromure de sodium est formé d'une particule chargée positivement (cation) de sodium Na + et d'un anion particule chargé négativement de bromure Br– qui sont reliés par la liaison ionique. Il a une masse molaire de 102,89 g mol-1.

SYNTHESE, STRUCTURE, REACTIONS DU BROMURE DE SODIUM :
NaBr cristallise dans le même motif cubique que NaCl, NaF et NaI.
Le sel anhydre cristallise au-dessus de 50,7 °C.
Les sels dihydratés (NaBr•2H2O) cristallisent dans une solution aqueuse en dessous de 50,7 °C.

NaBr est produit en traitant l'hydroxyde de sodium avec du bromure d'hydrogène.
Le bromure de sodium peut être utilisé comme source de l'élément chimique brome.
Ceci peut être accompli en traitant une solution aqueuse de NaBr avec du chlore gazeux :
2 NaBr + Cl2 → Br2 + 2 NaCl

UTILISATIONS DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium est utilisé comme autre bromure de type sédatif dans le tableau périodique.
En raison de l'utilisation du brome, il est utilisé en raison de ses propriétés germicides.
Le bromure de sodium est également utilisé comme antiseptique, détergent et réactif dans les préparations pharmaceutiques.

Le bromure de sodium est largement utilisé comme anticonvulsivant.
Le bromure de sodium est aujourd'hui principalement utilisé dans les industries de forage pétrolier et gazier.


APPLICATIONS DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium peut être utilisé comme catalyseur A pour synthétiser les tétrahydrobenzo [b] pyranes via une cyclocondensation à trois composants d'aryl aldéhydes, d'alkyl nitriles et de dimédone dans des réactions sans solvant et assistées par micro-ondes.
Le bromure de sodium peut être utilisé comme précurseur A pour synthétiser des γ-lactones bromométhylées via un procédé électrochimique.

Le bromure de sodium peut être utilisé comme bain de bromure de sodium pour préparer de petits nanocubes d'Ag aux arêtes vives.
Le bromure de sodium est le bromure inorganique le plus utile dans l'industrie.
Le bromure de sodium est également utilisé comme catalyseur dans les réactions d'oxydation médiées par TEMPO.

Médecine:
Également connu sous le nom de Sedoneural, le bromure de sodium a été utilisé comme hypnotique, anticonvulsivant et sédatif en médecine, largement utilisé comme anticonvulsivant et sédatif à la fin du 19e et au début du 20e siècle.
Son action est due à l'ion bromure, et pour cette raison le bromure de potassium est tout aussi efficace.
En 1975, les bromures ont été retirés des médicaments aux États-Unis tels que le Bromo-Seltzer en raison de leur toxicité.

Préparation d'autres composés bromés :
Le bromure de sodium est largement utilisé pour la préparation d'autres bromures en synthèse organique et dans d'autres domaines.
Le bromure de sodium est une source de bromure nucléophile pour convertir les chlorures d'alkyle en bromures d'alkyle plus réactifs par la réaction de Finkelstein :
NaBr + RCl → RBr + NaCl (R = alkyle)
Autrefois un grand besoin en photographie, mais maintenant en diminution, le sel photosensible de bromure d'argent est préparé à l'aide de NaBr.

Désinfectant:
Le bromure de sodium est utilisé en conjonction avec le chlore comme désinfectant pour les spas et les piscines.

L'industrie pétrolière:
En raison de sa grande solubilité dans l'eau (943,2 g/L ou 9,16 mol/L, à 25 °C), le bromure de sodium est utilisé pour préparer des fluides de forage denses utilisés dans les puits de pétrole afin de compenser une éventuelle surpression apparaissant dans la colonne de fluide et de contrer la tendance associée à exploser.
La présence du cation sodium fait également gonfler la bentonite ajoutée au fluide de forage, tandis que la force ionique élevée induit la floculation de la bentonite.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium est un élément de couleur mélangée blanche et argentée.
Le bromure de sodium est un solide cristallin.
Son point d'ébullition est de 1390°C et son point de fusion de 755°C.

La valeur du pH du bromure de sodium est comprise entre 6,5 et 8,0.
Le bromure de sodium est facilement soluble dans l'eau.
Le bromure de sodium a une structure cristalline cubique.
Le bromure de sodium a une conductivité thermique de 5,6 W/m•K (150 K).


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU BROMURE DE SODIUM :
Le bromure de sodium lorsqu'il réagit avec une solution de nitrate d'argent forme du bromure d'argent et du nitrate de sodium.
AgNO3 + NaBr → AgBr + NaNO3
Dans une solution, le radical argent devient suffisamment réactif pour déplacer l'ion sodium et revenir à son état d'origine.
Le sodium étant un ion métallique réactif, il réagit avec le radical nitrate pour générer du nitrate de sodium.

Lorsque le nombre d'oxydation du sodium change, un processus redox se produit à nouveau.
Le bromure de sodium lorsqu'il réagit avec l'acide sulfurique forme du sulfate de sodium et du bromure d'hydrogène.
NaBr + H2SO4 → NaHSO4 + HBr

Dans cette réaction, l'acide sulfurique attaque les ions bromure de sodium dans la partie la plus électronégative, là où l'atome d'hydrogène y est attaché.
En conséquence, un atome d'hydrogène d'acide sulfurique se lie à l'ion sodium, réduisant l'état d'oxydation de l'ion sodium.
Nous pouvons clairement voir qu'une réaction redox se produit, qui est l'une des propriétés chimiques du bromure de sodium qui est fréquemment utilisée dans ses applications.

QUESTIONS ET RÉPONSES SUR LE BROMURE DE SODIUM :
Question 1 : Quel est l'état du bromure de sodium ?
Répondre:
Le bromure de sodium est un matériau solide blanchâtre clair et argenté.
Le bromure de sodium est présent à l'état solide.
Le bromure de sodium produit du brome gazeux lorsqu'il est chauffé car le bromure en tant que particule individuelle est à l'état liquide mais il s'évapore rapidement comme tous les autres gaz, mais cela ne fait pas du bromure de sodium combiné un matériau gazeux déclaré, il est toujours à l'état solide.

Question 2 : Quels sont les risques pour la santé du bromure de sodium ?
Répondre:
Le bromure de sodium provoque des éruptions cutanées et des taux sanguins élevés de bromures peuvent provoquer de graves troubles neurologiques et psychologiques.
Un grand danger de toxicité chez les patients suivant un régime pauvre en sel.
Le bromure de sodium est modérément toxique par ingestion et peut affecter les systèmes gastro-intestinal et nerveux central.

Question 3 : À quoi sert le bromure de sodium ?
Répondre:
Le bromure de sodium, également connu sous le nom de Sedoneural, peut être utilisé comme hypnotique, anticonvulsivant et comme sédatif.
Dans le domaine de la médecine, le bromure de sodium est largement utilisé comme anticonvulsivant et sédatif à la fin du 19e et au début du 20e siècle.

Question 4 : Le bromure de sodium est-il covalent ou ionique ?
Répondre:
Le bromure de sodium est un composé à liaison ionique.
L'électronégativité du brome est suffisamment élevée et la force électromagnétique entre les atomes de Br et de Na est suffisamment grande pour qu'un électron soit transféré de l'atome de Na à l'atome de Br.
Par conséquent, le brome devient chargé négativement et le sodium devient chargé positivement.

Question 5 : Quelle est la formule chimique du bromure de sodium ?
Répondre:
La formule chimique du bromure de sodium est NaBr.
Le bromure de sodium est formé d'un cation de sodium (Na) et d'un anion de bromure.

Question 6 : Pourquoi le sodium, lorsqu'il réagit avec l'eau, provoque-t-il un incendie ?
Répondre:
Le sodium métallique provoque individuellement de l'hydrogène gazeux rapide qui conduit ensuite à un incendie et à une explosion.
Ainsi, des précautions doivent être prises lors de la manipulation de sodium avec de l'eau.
Nous ne devrions même pas toucher le sodium avec nos mains nues, cela provoque des brûlures car nos doigts ont une petite couche d'eau sur la peau.

Question 7 : Quelles sont les utilisations du bromure de sodium ?
Répondre:
Le bromure de sodium est largement utilisé comme anticonvulsivant.
De nos jours, le bromure de sodium est également principalement utilisé dans les industries de forage pétrolier et gazier.

Question 8 : Qu'est-ce que le bromure de sodium ?
Le bromure de sodium est un composé inorganique de formule NaBr.
Le bromure de sodium est une substance hautement soluble, blanche, solide et cristalline similaire au chlorure de sodium.
Le bromure de sodium est une source d'ions bromure largement utilisée et a des applications dans de nombreux domaines.

Le bromure de sodium (NaBr) cristallise dans le même motif cubique que NaCl, NaF et NaI.
Le sel anhydre cristallise au-dessus de 50,7°C.
Les sels dihydratés (NaBr • 2H2O) cristallisent à partir d'une solution aqueuse en dessous de 50,7°C.

Question 9 : Comment le bromure de sodium est-il produit ?
NaBr est produit en traitant l'hydroxyde de sodium avec du bromure d'hydrogène.
Le bromure de sodium peut être utilisé comme source de l'élément chimique brome.
Ceci peut être accompli en traitant une solution aqueuse de NaBr avec du chlore gazeux :
2 NaBr + Cl2 → br2 + 2 NaCl

Question 10 : À quoi ressemble le bromure de sodium ?
Solide cristallin blanc

Question 11 : Quelle est la formule moléculaire du Bromure de Sodium ?
Formule moléculaire : NaBr

Question 12 : Dans quelles industries le bromure de sodium est-il utilisé ?
• Industrie pharmaceutique
• réactions chimiques
• La photographie
• Désinfectant piscine et jacuzzi
• puits de pétrole

Question 13 : Quelles sont les utilisations (procédés) du bromure de sodium ?
Également connu sous le nom de sédoneural, le bromure de sodium était largement utilisé comme anticonvulsivant et sédatif à la fin du 19e et au début du 20e siècle.
Son effet est dû à l'ion bromure, et donc le bromure de potassium est tout aussi efficace.

Question 14 : Le bromure de sodium est largement utilisé dans la synthèse organique et la préparation d'autres bromures.
Le bromure de sodium est une source de bromures nucléophiles pour convertir les chlorures d'alkyle en bromures d'alkyle plus réactifs par la réaction de Finkelstein.
Le bromure d'argent salé sensible à la lumière est préparé à l'aide de NaBr, qui était autrefois un grand besoin en photographie mais qui se rétrécit maintenant dans l'industrie.

Le bromure de sodium est utilisé avec le chlore comme désinfectant pour les spas et les piscines.
En raison de sa grande solubilité dans l'eau (943,2 g/L ou 9,16 mol/L à 25°C), le bromure de sodium est utilisé dans les fluides de forage denses utilisés dans les puits de pétrole pour compenser une éventuelle surpression dans la colonne de fluide et pour contrer une éventuelle explosion.
La présence du cation sodium provoque également le gonflement de la bentonite ajoutée au fluide de forage, tandis que la force ionique élevée induit l'agglomération de la bentonite.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU BROMURE DE SODIUM :
Formule chimique NaBr
Masse molaire 102,894 g•mol−1
Apparence Poudre blanche, hygroscopique
Densité 3,21 g/cm3 (anhydre)
2,18 g/cm3 (dihydraté)
Point de fusion 747 ° C (1377 ° F; 1020 K)
(anhydre)
36 ° C (97 ° F; 309 K)
(dihydraté) se décompose
Point d'ébullition 1390 ° C (2530 ° F; 1660 K)
Solubilité dans l'eau 71,35 g/100 mL (−20 °C)
79,52 g/100 mL (0 °C)
94,32 g/100 mL (25 °C)
104,9 g/100 ml (40 °C)
116,2 g/100 mL (100 °C)
Solubilité Soluble dans l'alcool, l'ammoniac liquide, la pyridine, l'hydrazine, le SO2
Insoluble dans l'acétone, l'acétonitrile
Solubilité dans le méthanol 17,3 g/100 g (0 °C)
16,8 g/100 g (20 °C)
16,1 g/100 g (40 °C)
15,3 g/100 g (60 °C)
Solubilité dans l'éthanol 2,45 g/100 g (0 °C)
2,32 g/100 g (20 °C)
2,29 g/100 g (30 °C)
2,35 g/100 g (70 °C)
Solubilité dans l'acide formique 19,3 g/100 g (18 °C)
19,4 g/100 g (25 °C)
Solubilité dans le glycérol 38,7 g/100 g (20 °C)
Solubilité dans le diméthylformamide 3,2 g/100 g (10,3 °C)
Pression de vapeur 1 torr (806 °C)
5 torr (903 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) −41,0•10−6 cm3/mol
Conductivité thermique 5,6 W/(m•K) (150 K)
Indice de réfraction (nD) 1,6428 (24 °C)
nKrF = 1,8467 (24 °C)
nHe–Ne = 1,6389 (24 °C)
Viscosité 1,42 cP (762 °C)
1,08 cP (857 °C)
0,96 cP (937 °C)
Structure
Structure cristalline Cubique
Constante de réseau
a = 5,97 Å
Thermochimie
Capacité calorifique (C) 51,4 J/(mol•K)
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) 86,82 J/(mol•K)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) −361,41 kJ/mol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) −349,3 kJ/mol
Poids moléculaire 102,89 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 101,90811 g/mol
Masse monoisotopique 101,90811 g/mol
Surface polaire topologique 0 Å ²
Nombre d'atomes lourds 2
Charge formelle 0
Complexité 2
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui
Numéro CAS 7647-15-6
Numéro CE 231-599-9
Formule Hill BrNa
Formule chimique NaBr
Masse molaire 102,9 g/mol
Code SH 2827 51 00
Densité 3,2 g/cm3 (25 °C)
Valeur pH 5,74 (430 g/l, H₂O, 22,5 °C)
Pression de vapeur 1 hPa (806 °C)
Densité apparente 1750 kg/m3
Solubilité 946 g/l
Pureté (métallique) ≥ 99,995 %
Dosage (argentométrique) ≥ 99,0 %
Phosphate (PO₄) (en P) ≤ 10 ppm
Sulfate (SO₄) (en S) ≤ 20 ppm
Al (aluminium) ≤ 0,05 ppm
Ba (baryum) ≤ 5,0 ppm
Ca (calcium) ≤ 0,10 ppm
Cd (cadmium) ≤ 0,010 ppm
Ce (cérium) ≤ 0,010 ppm
Co (Cobalt) ≤ 0,010 ppm
Cr (chrome) ≤ 0,010 ppm
Cs (Césium) ≤ 5 ppm
Cu (cuivre) ≤ 0,050 ppm
Eu (europium) ≤ 0,010 ppm
Fe (fer) ≤ 0,05 ppm
K (potassium) ≤ 10 ppm
La (Lanthane) ≤ 0,010 ppm
Li (lithium) ≤ 0,1 ppm
Mg (magnésium) ≤ 0,05 ppm
Mn (manganèse) ≤ 0,050 ppm
Ni (nickel) ≤ 0,05 ppm
Pb (plomb) ≤ 0,05 ppm
Rb (Rubidium) ≤ 5 ppm
Sc (Scandium) ≤ 0,010 ppm
Sm (Samarium) ≤ 0,010 ppm
Sr (Strontium) ≤ 0,05 ppm
Tl (Thallium) ≤ 0,05 ppm
Y (Yttrium) ≤ 0,010 ppm
Yb (Ytterbium) ≤ 0,010 ppm
Zn (zinc) ≤ 0,05 ppm
Point/intervalle d'ébullition 1,393 °C (1,013 hPa)
Certification Ph. Eur., BP, USP
Couleur Incolore
Densité 3,2 g/cm3 (25 °C)
Forme Solide
Sels de synthèse chimique de qualité
Matières incompatibles Acides forts, Oxydants forts
Point/Plage de fusion 750 °C
Pourcentage de pureté 99,00
Détails de pureté 99.00-100.50%
Solubilité dans l'eau 946,0 g/l (25 °C)
Valeur pH 5,7 à 450 g/l (22,5 °C)
Gamme de produits Puriss.
Température ambiante de stockage

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE BROMURE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


SYNONYMES DE BROMURE DE SODIUM :
bromure de sodium
bromure de sodium, marqué au 82Br
12431-56-0
7647-15-6
AKOS024438090
Br-Na
BR1200
BrNa
Sel de bromure de sodium
Bromnatrium
Bromnatrium [Allemand]
Bromuro de sodio (nabr)
CAS-7647-15-6
Caswell n° 750A
CHEBI:63004
CHEMBL1644694
CS-0013794
D02055
Norme de densité 1251 kg/m3
Norme de densité 1251 kg/m3, qualité H&D Fitzgerald Ltd.
DTXCID1014903
DTXSID3034903
CE 231-599-9
EINECS 231-599-9
Code chimique des pesticides EPA 013907
FT-0645125
HSDB 5039
Norme isotopique pour le brome, NIST SRM 977
LC1V549NOM
LS-145526
MFCD00003475
Na Br
Bromure de sodium
Natrum bromatum
NATRUM BROMATUM [HPUS]
NCGC00255632-01
NSC 77384
NSC 77384 ; Sanibrom 40
NSC-77384
NSC77384
Q15768
S0546
Sédoneur
BROMURE DE SODIUM
BROMURE DE SODIUM (MONOGRAPHIE EP)
Bromure de sodium (JP17)
BROMURE DE SODIUM (MART.)
Bromure de sodium (Na3Br3)
Bromure de sodium (NaBr)
Bromure de sodium (TN)
BROMURE DE SODIUM (MONOGRAPHIE USP)
BROMURE DE SODIUM (USP-RS)
BROMURE DE SODIUM [EP MONOGRAPHIE]
BROMURE DE SODIUM [HSDB]
Bromure de sodium [JAN]
BROMURE DE SODIUM [MART.]
BROMURE DE SODIUM [MI]
BROMURE DE SODIUM [MONOGRAPHIE USP]
BROMURE DE SODIUM [USP-RS]
Bromure de sodium [USP:JAN]
BROMURE DE SODIUM [OMS-DD]
Poudre de bromure de sodium
Bromure de sodium, >= 99,99 % de métaux traces
Bromure de sodium, 99,9955 % (base de métaux)
Bromure de sodium, réactif ACS
Bromure de sodium, réactif ACS, >=99.0%
Bromure de sodium, anhydre, billes, -10 mesh, base 99,999 % métaux traces
Bromure de sodium, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=99%
Bromure de sodium, anhydre, fluide, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), >=99%
Bromure de sodium, BioUltra, >=99.5% (AT)
Bromure de sodium, BioXtra, >=99.0%
Bromure de sodium, qualité spéciale JIS, 99,5-100,3 %
Bromure de sodium, pa, 99,0 %
Bromure de sodium, qualité photo, compacté
Bromure de sodium, ReagentPlus(R), >=99%
Bromure de sodium, SAJ premier grade, >=99.0%
Bromure de sodium, ultra sec
Bromure de sodium, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Bromure de sodium, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
sodium; bromure
Bromure de sodium
Tox21_301343
Tribromure trisodique
UNII-LC1V549NOM
Code de pesticides USEPA/OPP : 013907
WLN : ND E
231-599-9 [EINECS]
7647-15-6 [RN]
Bromure de sodium [Français] [ACD/IUPAC Name]
Bromure de Natrium [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Bromure de sodium [Nom ACD/IUPAC] [JAN] [JP15] [Wiki]
231-599-9MFCD00003475
3587179 [Beilstein]
59217-63-9 [RN]
Bromnatrium
BROMNATRIUM [Allemand]
Bromo-sodique
bromosodique
Densité manquante
Isotopique manquant
MFCD00003475 [numéro MDL]
Sédoneur
sodium et bromure
Bromure de sodium, réactif ACS
bromhydrate de sodium
sodium; bromure
WLN : ND E
溴化钠[Chinois]


BROMURE D'ISOPROPYLE
Le bromure d'isopropyle est également connu sous le nom de 75-26-3, 2-bromo-propane, 2-bromopropane, propan-2-bromo avec la formule moléculaire de C3H7Br et le poids moléculaire de 122,99168.
Le bromure d'isopropyle est fabriqué en chauffant de l'alcool isopropylique avec HBr et est disponible sous forme liquide incolore.
Le bromure d'isopropyle est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

Numéro CAS : 75-26-3
Numéro CE : 200-855-1
Formule moléculaire : 13C3H7Br
Poids moléculaire : 125,97

Le bromure d'isopropyle, également connu sous le nom de bromure de 2-bromopropane et de 2-propyle, est l'hydrocarbure halogéné de formule CH3CHBrCH3.
Le bromure d'isopropyle est un liquide incolore.

Le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Le bromure d'isopropyle sert d'agent alkylant en synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

De plus, le bromure d'isopropyle agit comme solvant pour le nettoyage industriel, le dégraissage, le traitement et la finition des métaux, l'électronique, l'aérospatiale et l'aviation, les aérosols, les textiles, les adhésifs et les encres.
De plus, le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle dans la synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est également connu sous le nom de 75-26-3, 2-bromo-propane, 2-bromopropane, propan-2-bromo avec la formule moléculaire de C3H7Br et un poids moléculaire de 122,99168.
Le bromure d'isopropyle est fabriqué en chauffant de l'alcool isopropylique avec HBr et est disponible sous forme liquide incolore.

Le bromure d'isopropyle est un composé organobromure.
Le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est parfois utilisé comme alternative aux solvants de nettoyage appauvrissant la couche d'ozone tels que les chlorofluorocarbures.
Le bromure d'isopropyle est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Le bromure d'isopropyle est également connu sous le nom de 75-26-3, 2-bromo-propane, 2-bromopropane, propan-2-bromo avec la formule moléculaire de C3H7Br et un poids moléculaire de 122,99168.
Le bromure d'isopropyle est fabriqué en chauffant de l'alcool isopropylique avec HBr et est disponible sous forme liquide incolore.

Certaines des propriétés du bromure d'isopropyle incluent un point d'ébullition de 59 à 60 °C, un point de fusion de -89,0 °C, une densité/gravité spécifique de 1,31 à 20 °C/4 °C avec une solubilité miscible avec le chloroforme, l'éther, l'alcool, le benzène ; légère solubilité dans l'acétone et dans l'eau (3 180 mg/L à 20°C).
De plus, le bromure d'isopropyle a une tension superficielle de 3,5348 x 10-2 N/m au point de fusion, une densité de vapeur de 4,27 (air = 1) et une pression de vapeur de 216 mm Hg à 25 °C.

Le bromure d'isopropyle, également appelé 2-bromopropane ou bromure de 2-propyle, est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle en synthèse organique.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le bromure d'isopropyle s'est avéré être un réactif utile pour les acides aminés dissous dans le diméthylsulfoxyde/hydrure de sodium, sauf pour le dosage de l'arginine.
La méthylation des acides avec du diazométhane a également été utilisée pour le profilage métabolique malgré la formation d'artefacts.

La méthylation médiée par la résine des acides polyfonctionnels présents dans les jus de fruits s'est également avérée efficace.
Les acides fumarique, succinique, malique, tartrique, isocitrique et citrique, isolés des jus de fruits par piégeage sur des résines échangeuses d'ions anioniques, peuvent être efficacement convertis en esters méthyliques par réaction avec l'iodure de méthyle dans le dioxyde de carbone supercritique et l'acétonitrile.

Pour permettre l'analyse même des acides gras à chaîne courte dans le sérum, une procédure a été développée avec du bromure de benzyle.
Cela a été utilisé avec succès pour le profilage des acides organiques sériques et urinaires.
La méthode ne peut pas être utilisée pour l'acide citrique ou les acides liés au sucre.

L'exposition au bromure d'isopropyle a été associée à des effets néfastes sur la reproduction chez les hommes et les femmes.
Certains rapports suggèrent également que l'exposition maternelle au formaldéhyde est liée à un retard de conception et à une fausse couche, et que l'exposition au trinitrotoluène ou au trichloroéthylène peut être nocive pour la santé reproductive des hommes.
Il a également été démontré que le formamide, le diméthylformamide et la n-méthyl-2-pyrrolidone provoquent des effets fœtotoxiques et tératogènes chez les animaux de laboratoire, mais il n'existe aucune donnée sur leurs effets chez l'homme.

En résumé, les preuves épidémiologiques suggèrent qu'une forte exposition maternelle aux solvants peut représenter un danger pour le fœtus en développement et peut altérer la fertilité féminine.
Les résultats pour la fertilité masculine sont moins concluants.

Les résultats sur les solvants individuels doivent également être interprétés avec prudence, car une exposition simultanée à plusieurs agents rend difficile l'attribution d'effets indésirables au bromure d'isopropyle à un composé spécifique.
Néanmoins, les résultats de l'étude appuient les effets néfastes de certains éthers de glycol, du tétrachloroéthylène, du toluène, du benzène et du disulfure de carbone sur la reproduction.
Le bromure d'isopropyle serait prudent pour minimiser l'exposition aux solvants organiques.

Certaines des propriétés du bromure d'isopropyle incluent un point d'ébullition de 59-60°C, un point de fusion de -89,0°C, une densité/gravité spécifique de 1,31 à 20°C/4°C avec une solubilité miscible avec le chloroforme, l'éther, l'alcool, le benzène ; légère solubilité dans l'acétone et dans l'eau (3 180 mg/L à 20°C).
De plus, le bromure d'isopropyle a une tension superficielle de 3,5348 x 10-2 N/m au point de fusion, une densité de vapeur de 4,27 (air = 1) et une pression de vapeur de 216 mm Hg à 25 °C.

Le bromure d'isopropyle, également connu sous le nom de bromure de 2-bromopropane et de 2-propyle, est l'hydrocarbure halogéné de formule CH3CHBrCH3.
Le bromure d'isopropyle est un liquide incolore.

Le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle dans la synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est préparé en chauffant de l'isopropanol avec de l'acide bromhydrique.

Applications du bromure d'isopropyle :
Le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire la fonction isopropyle en synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

De plus, le bromure d'isopropyle agit comme solvant pour le nettoyage industriel, le dégraissage, le traitement et la finition des métaux, l'électronique, l'aérospatiale et l'aviation, les aérosols, les textiles, les adhésifs et les encres.
De plus, le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle dans la synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est l'insecticide fenvalérate, fenvalérate, propoxur, bactéricide, rustamine, fluoroamide et herbicide, un intermédiaire du phosphore de la sarcandra.
Le bromure d'isopropyle est utilisé dans la synthèse organique et l'industrie pharmaceutique

Le bromure d'isopropyle est utilisé dans la synthèse organique et les intermédiaires pharmaceutiques et pesticides
Le bromure d'isopropyle est utilisé comme réactifs de Grignard et matières premières, les intermédiaires de médicaments et les colorants sont également utilisés dans la fabrication de pesticides (bisulfate) et similaires.

Utilisations du bromure d'isopropyle :
Le bromure d'isopropyle sert d'agent alkylant en synthèse organique.
Le bromure d'isopropyle est également utilisé comme intermédiaire pour former des amines alkylées et des composés métalliques alkylés.

De plus, le bromure d'isopropyle agit comme solvant pour le nettoyage industriel, le dégraissage, le traitement et la finition des métaux, l'électronique, l'aérospatiale et l'aviation, les aérosols, les textiles, les adhésifs et les encres.
De plus, le bromure d'isopropyle est utilisé pour introduire le groupe fonctionnel isopropyle dans la synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est utilisé comme substitut du fréon.
Le bromure d'isopropyle est utilisé en synthèse organique.

Le bromure d'isopropyle est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de colorants et d'autres produits organiques.
Le bromure d'isopropyle est un produit chimique industriel et de laboratoire.

Utilisations industrielles :
Intermédiaires

Procédés industriels à risque d'exposition :
Dégraissage des métaux

Nature du bromure d'isopropyle :
Le bromure d'isopropyle est un liquide volatil incolore.
Le bromure d'isopropyle a une densité relative de 1. 3140 (20 ℃).

Le bromure d'isopropyle a un point de fusion de -89 °C.
Le bromure d'isopropyle est au point d'ébullition 59. 38 °c.

Le bromure d'isopropyle a un indice de réfraction de 1,4251 (20 degrés C).
Le bromure d'isopropyle est légèrement soluble dans l'eau, avec l'alcool, l'éther, le benzène, le chloroforme miscible.

Préparation du bromure d'isopropyle :
Le bromure d'isopropyle est disponible dans le commerce.
Le bromure d'isopropyle peut être préparé à la manière ordinaire des bromures d'alkyle, en faisant réagir l'isopropanol avec du phosphore et du brome, ou avec du tribromure de phosphore.

Méthode de production du bromure d'isopropyle :
De la réaction de l'alcool isopropylique et de l'acide bromhydrique.
Ajouter lentement de l'alcool isopropylique dans de l'acide sulfurique concentré sous refroidissement, contrôler la température en dessous de 30 ℃, ajouter de l'acide bromhydrique après l'ajout, chauffer lentement et reflux pendant 4H, puis distiller l'apparition de gouttelettes d'huile, le produit brut obtenu a été lavé avec de l'acide sulfurique concentré , de l'eau et du carbonate de sodium à 5 % respectivement, puis séché, filtré et fractionné avec du carbonate de sodium anhydre, et le 58,5-60,5°C.

La fraction a été recueillie en tant que produit fini.
De plus, il existe une méthode alcool isopropylique-bromure de sodium.
La méthode de préparation est dérivée de la réaction de l'alcool isopropylique et de l'acide bromhydrique.

L'équation de la réaction est la suivante :
(CH3)2CHOH + HBr[H2SO4]→(CH3)2CHBr + H2O

L'isopropanol est lentement ajouté à l'acide sulfurique concentré sous refroidissement, et la température est contrôlée en dessous de 30 ℃, après l'addition, de l'acide bromhydrique a été ajouté, et le mélange a été lentement chauffé et chauffé au reflux pendant 4 h, puis distillé jusqu'à ce que des gouttelettes d'huile apparaissent.
Le produit brut a été lavé avec de l'acide sulfurique concentré, de l'eau et du carbonate de sodium à 5% respectivement, puis séché avec du carbonate de sodium anhydre, filtration, fractionnement, collecte de la fraction 58,5 ~ 60,5 ° c, c'est-à-dire le produit fini.

Classification pharmacologique MeSH du bromure d'isopropyle :

Solvants :
Liquides qui dissolvent d'autres substances (solutés), généralement des solides, sans aucun changement de composition chimique, comme l'eau contenant du sucre.

Mutagènes :
Agents chimiques qui augmentent le taux de mutation génétique en interférant avec la fonction des acides nucléiques.
Un clastogène est un mutagène spécifique qui provoque des cassures dans les chromosomes.

Stabilité et réactivité du bromure d'isopropyle :

Danger réactif :
Aucun connu, basé sur les informations disponibles

La stabilité:
Stable dans des conditions normales.

Conditions à éviter :
Produits incompatibles.
Excès de chaleur.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.

Matériaux incompatibles :
Oxydants forts, Bases fortes

Produits de décomposition dangereux:
Monoxyde de carbone (CO), Dioxyde de carbone (CO2)

Polymérisation hasardeuse:
Une polymérisation dangereuse ne se produit pas.

Réactions dangereuses :
Aucun dans le cadre d'un traitement normal

Manipulation et stockage du bromure d'isopropyle :

Manutention:
Utiliser uniquement sous une hotte chimique.
Porter un équipement de protection individuelle/une protection faciale.

Ne pas mettre en contact avec les yeux, la peau ou les vêtements.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.

Utilisez uniquement des outils anti-étincelles.
Utilisez des outils à l'épreuve des étincelles et de l'équipement antidéflagrant.

Ne pas respirer (poussière, vapeur, brouillard, gaz).
Ne pas ingérer.

En cas d'ingestion, consultez immédiatement un médecin.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
Pour éviter l'inflammation des vapeurs par décharge d'électricité statique, toutes les parties métalliques de l'équipement doivent être mises à la terre.

Stockage:
Conserver les récipients bien fermés dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Tenir éloigné d'une source de chaleur, des étincelles et des flammes.

Conditions de stockage:
Les matériaux qui sont toxiques lorsqu'ils sont stockés ou qui peuvent se décomposer en composants toxiques doivent être stockés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri des rayons directs du soleil, loin des zones à haut risque d'incendie, et doivent être inspectés périodiquement.
Les matières incompatibles doivent être isolées.

Sécurité du bromure d'isopropyle :
Les halogénures d'alkyle à chaîne courte sont souvent cancérigènes.

L'atome de brome est en position secondaire, ce qui permet à la molécule de subir facilement une déshydrohalogénation pour donner du propène, qui s'échappe sous forme de gaz et peut rompre les récipients de réaction fermés.
Lorsque ce réactif est utilisé dans des réactions catalysées par une base, le carbonate de potassium doit être utilisé à la place de l'hydroxyde de sodium ou de potassium.

Procédures de lutte contre l'incendie du bromure d'isopropyle :

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Utiliser de la mousse d'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Mesures en cas de rejet accidentel de bromure d'isopropyle :

Méthodes d'élimination du bromure d'isopropyle :
Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Mesures préventives du bromure d'isopropyle :

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Utiliser de la mousse d'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Protection du personnel :
Éviter de respirer les vapeurs.
Ne manipulez pas les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
En cas de contact avec le matériau prévu, porter des vêtements de protection chimique appropriés.

Identifiants du bromure d'isopropyle :
Numéro CAS : 75-26-3
Référence Beilstein : 741852
ChEMBL : ChEMBL451810
ChemSpider : 6118
InfoCard ECHA : 100.000.778
Numéro CE : 200-855-1
PubChem CID : 6358
Numéro RTECS : TX4111000
UNII : R651XOV97Z
Numéro ONU : 2344
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7030197
InChI : InChI=1S/C3H7Br/c1-3(2)4/h3H,1-2H3
Clé : NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(C)Br

Numéro de catalogue : B687191
Numéro CAS : 220505-11-3
Formule moléculaire : ¹³C₃H₇Br
Poids moléculaire : 125,97

Propriétés du bromure d'isopropyle :
Formule chimique : C3H7Br
Masse molaire : 122,993 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,31 g mL−1
Point de fusion : −89,0 °C ; −128,1 °F ; 184.2 K
Point d'ébullition : 59 à 61 °C ; 138 à 142 °F ; 332 à 334K
Solubilité dans l'eau : 3,2 g L−1 (à 20 °C)
log P : 2,136
Pression de vapeur : 32 kPa (à 20 °C)
La loi d'Henri
constante (kH) : 1,0 μmol Pa−1 mol−1
Indice de réfraction (nD) : 1,4251
Viscosité : 0,4894 mPa.s (à 20 °C)

Liquide d'état physique
Aspect : incolore, marron clair
Odeur : Inodore
Seuil olfactif : Aucune information disponible
pH : Aucune information disponible
Point/Plage de fusion : -89 °C / -128,2 °F
Point/Plage d'ébullition : 59 °C / 138,2 °F @ 760 mmHg
Point d'éclair : 1 °C / 33,8 °F
Taux d'évaporation : Aucune information disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Non applicable
Limites d'inflammabilité ou d'explosivité :
Supérieur : Aucune donnée disponible
Inférieur : 4,6 vol %
Pression de vapeur : 224 mbar à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune information disponible
Spécifique : Gravité 1.310
Solubilité : Aucune information disponible
Coefficient de partage; n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Auto-inflammation : Température Aucune information disponible
Décomposition : Température 251 °C
Viscosité : Aucune information disponible
Formule moléculaire : C3 H7 Br
Poids moléculaire : 122,99

État physique : Liquide
Utilisation : commerciale
Pureté : 99 % min
Point d'ébullition : 58-60°C
Humidité : 0,5 % maximum
Densité : 1,31 (p/p)

Poids moléculaire : 122,99
XLogP3-AA : 1,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 121,97311
Masse monoisotopique : 121,97311
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 10,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du bromure d'isopropyle :
Nom du produit : bromure de propyle ISO/(2 bromopropane)
Numéro de cas : 75-26-3
Dosage : 99 % MIN
Essai : Norme
Couleur : Liquide incolore
Densité : 1,31 (p/p)
Humidité : 0,5 % maximum
Point d'ébullition : 58-60°C
Pureté : 99 % min

Apparence (Clarté): Clair
Apparence (couleur) : Incolore à jaune pâle
Apparence (Forme): Liquide
Couleur (APHA) : max. 30
Dosage (CG) : min. 99%
Densité (g/ml) @ 20°C : 1.305-1.315
Indice de réfraction (20°C) : 1.424-1.425
Plage d'ébullition : 58-60°C
Stabilisateur (fil Ag): Présent

Thermochimie du bromure d'isopropyle :
Capacité calorifique (C) : 135,6 JK mol−1
Enthalpie de formation standard (ΔfH⦵298) : −129 kJ mol−1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : −2,0537–−2,0501 MJ mol−1

Composés apparentés du bromure d'isopropyle :

Alcanes apparentés :
Bromoéthane
1-Bromopropane
bromure de tert-butyle
1-Bromobutane
2-Bromobutane

Produits connexes de bromure d'isopropyle :
Chlorhydrate d'hydroxynorkétamine-d6
Chlorhydrate de (S)-kétamine-d6
Norkétamine-d4
Chlorhydrate de S-(-)-norkétamine-d6
Chlorhydrate de phencyclidine-d5

Noms du bromure d'isopropyle :

Nom IUPAC préféré :
2-bromopropane

Autre nom:
Bromure d'isopropyle

Synonymes de bromure d'isopropyle :
2-bromopropane
75-26-3
BROMURE D'ISOPROPYLE
Propane, 2-bromo-
Bromure d'isopropyle
2-BROMO-PROPANE
bromure de sec-propyle
2-bromo propane
UN2344
R651XOV97Z
MFCD00000147
CCRIS 7919
HSDB 623
EINECS 200-855-1
UNII-R651XOV97Z
bromure d'i-propyle
AI3-18127
2-brompropane
bromure d'isopropyle
bromure d'i-propyle
2-bromanylpropane
bromure de 2-propyle
bromure de 1-isopropyle
bromure d'isopropyle
i-PrBr
iso-C3H7Br
1-bromo-1-méthyléthane
2-bromopropane, 99 %
CE 200-855-1
2-Bromopropane [UN2344] [Liquide inflammable]
2-Bromopropane, >=99%
SCHEMBL10251
BROMURE D'ISOPROPYLE [MI]
CHEMBL451810
DTXSID7030197
2-Bromopropane, étalon analytique
AMY37129
ZINC2041293
Tox21_200356
BBL027287
BR1118
STL146524
AKOS000119846
UN-2344
CAS-75-26-3
NCGC00091451-01
NCGC00091451-02
NCGC00257910-01
VS-08520
2-Bromopropane, pur, >=99.0% (GC)
B0639
FT-0611602
EN300-20069
D87619
A838364
Q209323
J-508539
F0001-1897

Conditions d'entrée MeSH du bromure d'isopropyle :
2-bromopropane
bromure d'isopropyle
BRONIDOX L
Bronidox L est un conservateur liquide transparent presque incolore destiné à être utilisé dans les préparations tensioactives et une large gamme de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L est un composé chimique antimicrobien.


Numéro CAS : 30007-47-7
Numéro CE : 250-001-7
Numéro MDL : MFCD00101855
INCI : Propylène Glycol (et) 5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane
Formule moléculaire : C4H6BrNO4


Bronidox L agit comme un conservateur.
Bronidox L est le composé chimique 5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane.
Bronidox L est un composé chimique antimicrobien.


Bronidox L provoque l’inhibition de l’activité enzymatique des bactéries.
Bronidox L est corrosif pour les métaux.
Bronidox L convient à une utilisation dans les préparations tensioactives et dans une large gamme de produits cosmétiques à rincer.


Bronidox L est stable jusqu’à 40°C et dans une plage de pH de 5 à 8.
Bronidox L présente une activité à large spectre contre les bactéries et les champignons.
Grâce à sa bonne compatibilité avec d’autres matières premières cosmétiques, Bronidox L peut également être associé à d’autres conservateurs cosmétiques.


Bronidox L est recommandé pour la formulation de produits pour le bain et la douche, le nettoyage des cheveux et le nettoyage des mains.
Bronidox L est un conservateur liquide transparent presque incolore destiné à être utilisé dans les préparations tensioactives et une large gamme de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L est stable jusqu'à 40°C et n'est pas sujet à des modifications dans les préparations avec une plage de pH de 5 à 8.


Bronidox L est une substance sèche de haute pureté ayant ≥99,5 % selon l'analyse CQ standard par chromatographie en phase gazeuse (par le fabricant d'origine).
Bronidox L est le seul produit.
Bronidox L est lentement soluble dans les tampons aqueux.


Bronidox L peut être introduit à n’importe quelle étape de la préparation du tampon liquide/de la formulation.
Compte tenu de la solubilité plus lente, nous recommandons d'ajouter Bronidox L au tout début, c'est-à-dire immédiatement à l'eau, puis
procéder avec d’autres composants tampon/formulation.


Laisser mélanger pendant au moins 2 heures, ce qui est suffisant pour dissoudre complètement ( ~20 °C ) le BND au niveau le plus élevé recommandé.
concentration de 0,12% (concentrés de protéines liquides stabilisés, formulations de composants de test stables et prêtes à l'emploi).
Bronidox L est un liquide transparent presque incolore.


Bronidox L convient à la conservation des préparations tensioactives rincées après application et ne contenant pas d'amines secondaires.
Bronidox L appartient à la classe de composés organiques appelés 1,3-dioxanes.
Ce sont des composés organiques contenant du 1,3-dioxane, un cycle aliphatique à six chaînons avec deux atomes d'oxygène en positions 1 et 3 du cycle.


Bronidox L est un organobromure qui est un dérivé nitrobromo du dioxane.
Bronidox L est corrosif pour les métaux.
Le point de fusion du Bronidox L est de 60°C.


Bronidox L est un éther cyclique du groupe de molécules appelées -oxanes.
Ce nom est confondu avec une notation très similaire utilisée pour de nombreuses silicones : polydimthylsiloxane.
Conserver le récipient de Bronidox L bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.


Bronidox L est un organobromure.
Bronidox L est un dérivé du nitrobromo dioxane.
Bronidox L est corrosif pour les métaux.


Bronidox L est un solide blanc avec une légère odeur
Bronidox L est un organobromure qui est un dérivé nitrobromo du dioxane.
Bronidox L est corrosif pour les métaux.


Bronidox L est enregistré sous le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Bronidox L est un composé chimique présentant une activité antimicrobienne contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, les levures et les champignons.


Bronidox L est capable de favoriser l'oxydation des protéines thiols essentielles, provoquant une inhibition de l'activité enzymatique conduisant à l'inhibition de la croissance microbienne.
Bronidox L, également connu sous le nom de 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, présente des propriétés antimicrobiennes contre un large éventail de micro-organismes, notamment les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, les levures et les champignons.


Bronidox L est couramment utilisé comme stabilisant et conservateur dans les molécules et solutions biologiques, telles que les anticorps et les antisérums. Bronidox L trouve une application dans les cosmétiques à rincer, où il sert d'agent conservateur.
Bronidox L est un solide blanc.


Bronidox L, également connu sous le nom de 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, présente des propriétés antimicrobiennes contre un large éventail de micro-organismes, notamment les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, les levures et les champignons.
Bronidox L est couramment utilisé comme stabilisant et conservateur dans les molécules et solutions biologiques, telles que les anticorps et les antisérums. Bronidox L trouve une application dans les cosmétiques à rincer, où il sert d'agent conservateur.


Bronidox L est une poudre blanche.
Le potentiel de N-nitrosation du Bronidox L est similaire à celui de son métabolite, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol.
Bronidox L est un éther cyclique substitué.


Bronidox L est un produit chimique populaire pour le traitement de l’eau.
Bronidox L est un agent antimicrobien.
Bronidox L agit en inhibant l’activité enzymatique des bactéries.


Bronidox L est un agent antibactérien également très efficace contre les levures et les champignons.
Bronidox L est suffisamment stable pendant quelques semaines lors d’un transport ordinaire et pendant le temps passé en douane.
Bronidox L est soluble dans le DMSO.


Bronidox L contient 10 % de 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane dans du propylenglycol.
Bien que généralement considéré comme un diol plutôt neutre, le propylenglycol (1,2-Propandiol)
Bronidox L peut cependant interférer avec certaines applications IVD.


Bronidox L est une substance sèche de haute pureté ayant ≥99,5 % selon l'analyse CQ standard par chromatographie en phase gazeuse (par le fabricant d'origine).
Bronidox L est le seul produit.
Bronidox L est lentement soluble dans les tampons aqueux.


Bronidox L peut être introduit à n’importe quelle étape de la préparation du tampon liquide/de la formulation.
Compte tenu de la solubilité plus lente, nous recommandons d'ajouter Bronidox L au tout début, c'est-à-dire immédiatement à l'eau, puis
procéder avec d’autres composants tampon/formulation.


Laisser mélanger pendant au moins 2 heures, ce qui est suffisant pour dissoudre complètement ( ~20 °C ) le BND au niveau le plus élevé recommandé.
concentration de 0,12% (concentrés de protéines liquides stabilisés, formulations de composants de test stables et prêtes à l'emploi).


Bronidox L est un composé chimique présentant une activité antimicrobienne contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, les levures et les champignons.
Bronidox L est capable de favoriser l'oxydation des protéines thiols essentielles, provoquant une inhibition de l'activité enzymatique conduisant à l'inhibition de la croissance microbienne.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de BRONIDOX L :
Applications du produit de Bronidox L : bain et douche, nettoyage des cheveux, nettoyage des mains.
Bronidox L est utilisé dans une large gamme de produits dans divers segments du marché des soins personnels tels que les antisudorifiques/déodorants, les soins du corps, les soins bucco-dentaires, les soins solaires, etc.


Ces produits performants permettent de développer des formulations répondant aux besoins des consommateurs.
Bronidox L a une activité à large spectre contre les bactéries et les champignons.
Grâce à sa bonne compatibilité avec d’autres matières premières cosmétiques, Bronidox L peut également être associé à d’autres conservateurs cosmétiques.


Fongicide, Bronidox L est efficace contre les levures et autres champignons.
Bronidox L est utilisé en immunologie pour conserver les anticorps et les antisérums à une concentration de 0,1 à 0,5 %.
Bronidox L est utilisé comme conservateur pour éviter l’utilisation d’azoture de sodium.


Bronidox L est utilisé comme stabilisateur.
Bronidox L est utilisé en cosmétique depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour shampoings, bains moussants, etc.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant et tensioactif.


Bronidox L est utilisé en immunologie pour conserver les anticorps et les antisérums à une concentration de 0,1 à 0,5 %.
Bronidox L est utilisé comme conservateur pour éviter l’utilisation d’azoture de sodium.
Utilisations bactéricides du Bronidox L : Très efficace contre les levures et les champignons.


Bronidox L est utilisé en cosmétique depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour shampoings, bains moussants, etc.
La concentration maximale de Bronidox L est de 0,1 %.
Bronidox L est un biocide/conservateur antimicrobien approuvé dans les industries IVD, pharmaceutique et cosmétique.


Bronidox L contient 10 % de 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane dans du propylenglycol.
Bien que généralement considéré comme un diol plutôt neutre, le propylenglycol (1,2-Propandiol)
Bronidox L peut cependant interférer avec certaines applications IVD.


Bronidox L est un biocide antimicrobien absolument fiable, idéal pour la conservation des formulations liquides IVD, y compris des réactifs contenant des concentrations élevées de protéines, de sucre et de détergents qui sont des substrats particulièrement riches sujets à la détérioration microbienne.
Bronidox L a été utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques, notamment les anticorps et les antisérums.


Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolinone, qui est également considérée comme un conservateur efficace.
Bronidox L est utilisé comme agents auxiliaires pour le cuir, produits chimiques pour le traitement de l'eau, agents auxiliaires pétroliers, agents auxiliaires textiles, agents auxiliaires de revêtement, agents auxiliaires pour plastique, autres, agents auxiliaires pour le caoutchouc, produits chimiques électroniques, produits chimiques pour le papier, tensioactifs.


Bronidox L est utilisé dans les cosmétiques depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour les shampooings et les bains, les revitalisants, les savons liquides, les extraits de plantes, les savons clairs et les savons troubles.
Bronidox L est utilisé comme conservateur, tensioactif, bactéricide et conservateur dans les immunosuppresseurs et les cosmétiques.


Bronidox L est utilisé comme agents auxiliaires pour le cuir, produits chimiques pour le traitement de l'eau, additifs pétroliers, auxiliaires pour agents textiles, auxiliaires de revêtement, auxiliaires pour plastique, autres, agents auxiliaires pour le caoutchouc, produits chimiques pour l'électronique, produits chimiques pour le papier, stimulants de surface.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant, tensioactif, bactéricide et conservateur en immunologie et en cosmétique.


Bronidox L est utilisé en cosmétique depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour les shampoings et les bains moussants.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques telles que les anticorps et les antisérums.
Bronidox L est utilisé dans une variété de produits cosmétiques à rincer.


Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone.
Bronidox L est un puissant agent bactéricide et conservateur pouvant être utilisé en cosmétique.
Bronidox L est un conservateur liquide.


Causé par un mélange de 1,2-propylène glycol et de Bronidox L, il convient à une utilisation avec des tensioactifs qui sont lavés après utilisation.
Bronidox L peut résister à des températures allant jusqu'à 40°C et ne change pas lorsqu'il est utilisé pour préparer des tensioactifs dans la plage de pH de 5 à 8.
Bronidox L est un antimicrobien et un conservateur efficace.


Cela est particulièrement vrai pour les levures et les moisissures.
Bronidox L est légèrement plus soluble dans l’eau que l’alcool.
Mais Bronidox L est présent dans la formule capillaire dans un pourcentage si faible qu'il n'y a aucune inquiétude quant à l'accumulation sur les cheveux, quelle que soit la routine de soins capillaires. (pas de shampoing, faible shampoing, etc.)


Selon l'UE, il existe des réglementations pour les cosmétiques selon lesquelles la concentration maximale autorisée de la substance active est de 0,1 % (uniquement dans les rinçages pour éviter la naissance de la nitrosoamine). Elle est le plus souvent utilisée avec le shampoing, la crème de douche, la lessive et l'assouplissant, etc.
Bronidox L est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus) et en formulation ou en reconditionnement.


Bronidox L est utilisé en cosmétique depuis le milieu des années 1970 comme conservateur pour les shampoings et les bains moussants.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant, tensioactif, bactéricide et conservateur en immunologie et en cosmétique.
Bronidox L est utilisé dans les produits suivants : parfums et fragrances et produits cosmétiques et de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement de Bronidox L sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Bronidox L est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
Bronidox L est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.


D'autres rejets de Bronidox L dans l'environnement sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur en tant que substance réactive.
Bronidox L est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de Bronidox L peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Bronidox L est utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques telles que les anticorps et les antisérums.
Bronidox L est utilisé dans une variété de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone.


Bronidox L a été utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques, notamment les anticorps et les antisérums.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolinone, qui est également considérée comme un conservateur efficace.
Bronidox L est utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques telles que les anticorps et les antisérums.


Bronidox L est utilisé dans une variété de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone pour améliorer son efficacité.


Bronidox L est un conservateur contenant du brome couramment utilisé dans les produits cosmétiques.
Bronidox L, un composé antimicrobien, est efficace contre les bactéries et champignons Gram-positifs et Gram-négatifs, y compris les levures.
Bronidox L inhibe l'activité enzymatique et l'inhibition ultérieure de la croissance microbienne par l'oxydation de la protéine essentielle thiol.


Bronidox L est un agent antibactérien.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone pour améliorer son efficacité.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, Bronidox L est utilisé comme conservateur


Ingrédients qui empêchent ou retardent la croissance bactérienne et protègent ainsi les produits cosmétiques de la détérioration.
Bronidox L est utilisé dans les produits de bain, capillaires et d’hygiène personnelle.
Bronidox L fonctionne comme un conservateur


Ingrédients qui empêchent ou retardent la croissance bactérienne et protègent ainsi les produits cosmétiques de la détérioration.
Bronidox L prévient ou retarde la croissance bactérienne et protège ainsi les produits cosmétiques et de soins personnels de la détérioration.
Bronidox L est utilisé dans les gels douche, après-shampooings, shampoings, gommages corporels, masques capillaires.


Bronidox L est un biocide antimicrobien absolument fiable, idéal pour la conservation des formulations liquides IVD, y compris des réactifs contenant des concentrations élevées de protéines, de sucre et de détergents qui sont des substrats particulièrement riches sujets à la détérioration microbienne.
Aux concentrations efficaces recommandées, Bronidox L est compatible sans restriction avec tous les processus, tampons et étapes de réaction des tests ELISA, Blotting et associés.


Bronidox L n'interfère pas dans l'enrobage/adsorption, la capture d'analytes (à partir de différents échantillons, notamment sérum/plasma, urine, salive, excréments dilués, etc.), la détection et le développement de substrats (TMB, ECL).
Bronidox L présente une activité antimicrobienne contre les bactéries, les levures et les champignons à Gram négatif et à Gram positif.


Bronidox L est utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques telles que les anticorps et les antisérums.
Bronidox L est utilisé dans une variété de produits cosmétiques à rincer.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolone.


Bronidox L a été utilisé comme stabilisant et agent conservateur pour les molécules et solutions biologiques, notamment les anticorps et les antisérums.
Bronidox L peut être utilisé seul ou en association avec la méthylisothiazolinone, qui est également considérée comme un conservateur efficace.
Bronidox L est un biocide/conservateur antimicrobien approuvé dans
Industries DIV, Pharmaceutique et Cosmétique.



FONCTION DE BRONIDOX L :
*Un agent antibactérien également très efficace contre les levures et les champignons.
*Conservateur.



FONCTION CHIMIQUE DE BRONIDOX L :
*Conservateur



TYPE DE COMPOSÉ DE BRONIDOX L :
*Composé de bromure
*Composé inorganique
*Lochrymateur
*Composé organique
*organobromure
*Pesticide
*Composé synthétique



PARENTS ALTERNATIFS DE BRONIDOX L :
*Composés C-nitro
*Composés organiques 1,3-dipolaires de type propargyle
*Composés oxacycliques
*Composés organiques d'oxoazanium
*Acétals
*Composés organopnictogènes
*Composés organo-azotés
*Organibromures
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Bromures d'alkyle



SUBSTITUANTS DE BRONIDOX L :
*Méta-dioxane
*Composé C-nitro
*Composé nitro organique
*Acétal
*oxoazanium biologique
*Composé organique 1,3-dipolaire de type allyle
*Composé organique 1,3-dipolaire de type propargyle
*Composé organique 1,3-dipolaire
*Oxacycle
*Composé organooxygéné
*Composé organo-azoté
*organobromure
*Composé azoté organique
*Composé organohalogéné
*Bromure d'alkyle
*Halogénure d'alkyle
*Composé organopnictogène
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Oxyde organique
*Composé hétéromonocyclique aliphatique



SOLUBILITÉ ET MISCIBILITÉ DE BRONIDOX L :
Éther éthylique : très soluble
Alcool éthylique : très soluble
Huile de paraffine : pratiquement insoluble
Eau : peu soluble (0,5 % ma)



FAITS SCIENTIFIQUES DE BRONIDOX L :
*Bronidox L est un éther aliphatique cyclique
*Un composé organique qui contient un atome d'oxygène lié à deux groupes hydrocarbonés.
*Un composé éther est souvent représenté par RO-R'.
*Bronidox L est également utilisé comme conservateur
*Ingrédients qui empêchent ou retardent la croissance bactérienne et protègent ainsi les produits cosmétiques de la détérioration.
*dans les systèmes d'eau, les peintures, les huiles de coupe et dans le traitement du cuir.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BRONIDOX L :
Formule chimique : C4H6BrNO4
Masse molaire : 211,999 g•mol−1
Aspect : Poudre cristalline blanche
Point de fusion : 60 °C (140 °F ; 333 K), 58,5−62 °C
Solubilité dans l'eau : insoluble
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 59 °C à 1.013,25 hPa
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 185,2 °C à 200 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible

Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 4,77 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 1,6 à 23 °C
Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,34 hPa à 50 °C
Densité : 1,96 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 1,96 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune

Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 71 mN/m à 1g/l à 20 °C
Point de fusion : 58°C à 61°C
Couleur blanche
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau à 12,5 mg/ml
Poids de la formule : 212
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
Formule chimique : C4H6BrNO4
Masse moléculaire moyenne : 211,999 g/mol
Masse monoisotopique : 210,948 g/mol
Numéro de registre CAS : 30007-47-7
Nom IUPAC : 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane

Nom traditionnel : 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane
SOURIRES : [O-][N+](=O)C1(Br)COCOC1
Identifiant InChI : InChI=1S/C4H6BrNO4/c5-4(6(7)8)1-9-3-10-2-4/h1-3H2
Clé InChI : InChIKey=XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N
Formule : C₄H₆BrNO₄
PM : 212,00 g/mol
Point de fusion : 58…61 °C
Température de stockage : Réfrigérateur
Numéro MDL : MFCD00101855
Numéro CAS : 30007-47-7
EINECS : 250-001-7
Poids moléculaire : 212,00 g/mol
XLogP3-AA : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4

Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 210,94802 g/mol
Masse monoisotopique : 210,94802 g/mol
Surface polaire topologique : 64,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 139
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Point de fusion : 58-60 °C
Point d'ébullition : 280,8 ± 40,0 °C (prévu)
Densité : 1.070
Pression de vapeur : 1,6 Pa à 20 ℃
indice de réfraction : 1,6200 (estimation)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : DMF : 30 mg/ml ; DMSO : 30 mg/ml ;
DMSO : PBS (pH 7,2) (1:4) : 0,2 mg/ml ;
Éthanol : 25 mg/ml
forme : soignée
couleur : Blanc à Presque blanc
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau à 12,5 mg/ml
InChI : InChI=1S/C4H6BrNO4/c5-4(6(7)8)1-9-3-10-2-4/h1-3H2
InChIKey : XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N

SOURIRES : O1CC(Br)([N+]([O-])=O)COC1
LogP : 1,6 à 23 ℃
Référence de la base de données CAS : 30007-47-7 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : U184I9QBNM
Référence chimique NIST : 1,3-Dioxane, 5-bromo-5-nitro-(30007-47-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3-dioxane, 5-bromo-5-nitro- (30007-47-7)
Nom : 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
EINECS : 250-001-7
N° CAS : 30007-47-7
Densité : 1,83 g/cm3
PSA : 64,28000
LogP : 0,88180
Solubilité : Soluble dans l’eau à 12,5 mg/ml
Point de fusion : 60 °C

Formule : C4H6BrNO4
Point d'ébullition : 280,8 °C à 760 mmHg
Poids moléculaire : 212
Point d'éclair : 123,6 °C
Informations sur le transport : N/A
Aspect : Poudre cristalline blanche
Sécurité : 36
Codes de risque : 22-38
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 280,76 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,004000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 254,00 °F. TCC (123,60 °C.) (est)
logP (dont) : 0,749 (est)
Soluble dans : eau, 9423 mg/L à 25 °C (est)



PREMIERS SECOURS de BRONIDOX L :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BRONIDOX L :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BRONIDOX L :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de BRONIDOX L :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de BRONIDOX L :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de BRONIDOX L :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Propylène glycol
5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane
Propylène glycol
5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane
5-Brom-5-Nitro-1,3-Dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-Dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-Dioxane
1,3-Dioxane, 5-Bromo-5-Nitro-
BRONIDOX L5
BRONIDOX L
BND
BRONIDOX
BRONIDOX L
5-BROMO-5-NITRO-1,3-DIOXANE
3-Dioxane,5-bromo-5-nitro-1
5-Brom-5-nitro-1,3-dioxane
5-bromo-5-nitro-3-dioxane
5-bromo-5-nitro-m-dioxane
Bromonitrodioxane
Bronidox L
Bronidox, 1,3-Dioxane
5-bromo-5-nitro-
m-Dioxane
5-bromo-5-nitro- (8CI)
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
Bronidox
Bronidox L
Microcide I
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
m-Dioxane, 5-bromo-5-nitro-
5-Brom-5-nitro-1,3-dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-dioxane
Bronidox
Bronidox L
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane
30007-47-7
Bronidox
1,3-Dioxane, 5-bromo-5-nitro-
5-Bromo-5-nitro-m-dioxane
m-DIOXANE, 5-BROMO-5-NITRO-
5-Brom-5-nitro-1,3-dioxane
MFCD00101855
U184I9QBNM
DTXSID1044560
EINECS250-001-7
UNII-U184I9QBNM
BRN4668673
Bronidox L
MICROCIDE I
SCHEMBL97282
CHEMBL3185787
DTXCID9024560
SCHEMBL17347337
XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N
Tox21_301588
AKOS015834980
AKOS040744440
CS-W015032
HY-W014316
NCGC00255969-01
AS-15941
PD053603
SY014363
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, >=99 %
CAS-30007-47-7
B3156
B3769
FT-0620143
5-BROMO-5-NITRO-1,3-DIOXANE [INCI]
D88989
EN300-7381687
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, étalon analytique
Q-200534
Q4973879
BND
BRONIDOX
BRONIDOX L
MicrocideItm
5-bromo-5-nitro-m-dioxane
5-bromo-5-nitro-3-dioxane
5-Brom-5-nitro-1,3-dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-dioxane
5-BROMO-5-NITRO-1,3-DIOXANE
3-Dioxane,5-bromo-5-nitro-1
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxolane
5-BroMo-5-nitro-1,3-dioxane
5-Bromo-5-nitro-m-dioxane
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane
m-DIOXANE,5-BROMO-5-NITRO
1,3-Dioxane,5-bromo-5-nitro
Bronidox L
Unidox L




BRONOPOL
Bronopol est un cristal blanc, s'enflamme facilement et brûle facilement.
Bronopol agit en libérant des ions brome lorsqu'il entre en contact avec l'eau, et ces ions ont des propriétés antimicrobiennes qui aident à tuer ou à inhiber la croissance des micro-organismes.
Le bronopol, également connu sous son nom chimique 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, est un composé organique synthétique utilisé principalement comme agent de conservation et antimicrobien.

Numéro CAS: 52-51-7
Formule moléculaire: C3H6BrNO4
Poids moléculaire: 199.99
Numéro EINECS: 200-143-0

Bronopol est connu pour sa capacité à inhiber la croissance des bactéries et des champignons, ce qui rend Bronopol utile dans la prévention de la contamination microbienne dans divers produits.
Le bronopol, un libérateur de formaldéhyde, a été signalé comme allergène chez les travailleurs laitiers.
Dans un rapport de cas récent, le bronopol a été contenu dans une gelée lubrifiante utilisée pour l'examen échographique et a provoqué une dermatite de contact chez un vétérinaire.

Le bronopol est synthétisé par la réaction du nitrométhane avec le paraformaldéhyde dans un environnement alcalin, suivie d'une bromation.
Bronopol peut exploser sous un choc violent.

Après cristallisation, la poudre de bronopol peut être broyée pour produire une poudre de la finesse requise.
Bronopol se trouve couramment dans une variété de produits de soins personnels, de produits pharmaceutiques et d'applications industrielles.

Bronopol a été utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette, les shampooings, les savons et les produits pharmaceutiques pour prolonger la durée de conservation de ces produits et prévenir la détérioration ou la dégradation due à la contamination microbienne.

Le bronopol (DCI; nom chimique 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol) est un composé organique utilisé comme antimicrobien.
Bronopol est un solide blanc bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
La première synthèse rapportée de bronopol date de 1897.

Le bromopol a été inventé par The Boots Company PLC au début des années 1960 et les premières applications ont été comme agent de conservation pour les produits pharmaceutiques.
En raison de sa faible toxicité pour les mammifères aux niveaux d'utilisation et de sa forte activité contre les bactéries, en particulier les espèces à Gram négatif, le bronopol est devenu populaire comme agent de conservation dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.
Bronopol a ensuite été adopté comme antimicrobien dans d'autres environnements industriels tels que les usines de papier, les installations d'exploration et de production pétrolières, ainsi que les usines de désinfection à l'eau de refroidissement.

Le bronopol, 2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol, est un composé aliphatique halogénonitro ayant une activité antibactérienne puissante, mais une activité limitée contre les champignons (Guthrie, 1999).
L'activité des bronopols est quelque peu réduite de 10% de sérum et, dans une plus large mesure, par les composés sulfydryliques, mais n'est pas affectée par 1% de polysorbate ou 0,1% de lécithine.
Bronopol a une demi-vie d'environ 96 jours à pH 8 et 25oC (Toler, 1985).

Le bronopol est le plus stable dans des conditions acides; la décomposition initiale semble impliquer la libération de formaldéhyde et la formulation de bromonitroéthanol.
Une réaction de second ordre impliquant le bronopol et le formaldéhyde se produit simultanément pour produire du 2-hydro-xyméthyl-2-nitro-1,3-propanediol, qui se décompose lui-même avec la perte de formaldéhyde.
Bronopol a été largement utilisé comme conservateur pour les produits pharmaceutiques et cosmétiques.

Cependant, son utilisation pour conserver des produits contenant des amines secondaires doit être évitée car le sous-produit de cette réaction est la nitrosoamine qui est cancérigène.
Les détails de l'activité microbiologique, de la stabilité chimique, de la toxicologie et des utilisations du bronopol sont documentés par Bryce et al.
Dcnyer et Wallhausser (1990) ont fourni des renseignements utiles sur le bronopol, dont la concentration typique en service est de 0,01 à 0,1 % p/v.

Bronopol agit comme neutralisants appropriés tests d'efficacité de conservateur.
Bronopol est un agent antimicrobien couramment utilisé comme agent de conservation dans de nombreux types de cosmétiques, de produits de soins personnels et de médicaments topiques.
Bronopol est utilisé comme anti-infectieux, antimicrobien, fongicide, germicide, bactéricide, slimicide et agent de préservation du bois.

Bronopol serait très efficace contre les bactéries grampositives et gram-négatives, en particulier Pseudomonas aeruginosa ainsi que contre les champignons et les levures.
Bronopol peut libérer du formaldéhyde et réagir de manière croisée avec d'autres substances libérant du formaldéhyde.
Bronopol BP est une poudre cristalline blanche et presque blanche qui est soluble dans l'eau.

Bronopol est utilisé comme agent de conservation efficace et possède un large spectre d'activité antibactérienne et inhibe la croissance des champignons et des levures.
Bronopol peut être utilisé dans la formulation d'une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les shampooings, crèmes, lotions, rinçages et maquillages pour les yeux sans rinçage et rinçage afin de protéger l'intégrité du produit en empêchant ou en ralentissant la croissance bactérienne.

Le bronopol est produit par bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane, qui est dérivé du nitrométhane par une réaction de nitroaldol.
La production mondiale est passée de dizaines de tonnes à la fin des années 1970 à plus de 5 000 tonnes selon les estimations actuelles.
La production est aujourd'hui l'affaire de producteurs à bas coûts, principalement en Chine.

En tant que matériau pur, le bronopol a un point de fusion d'environ 130 °C.
Cependant, en raison de ses caractéristiques polymorphes, le bronopol subit un réarrangement en réseau à 100 à 105 ° C et cela peut souvent être interprété à tort comme le point de fusion.
À des températures supérieures à 140 °C, le bronopol se décompose exothermiquement en libérant du bromure d'hydrogène et des oxydes d'azote.

Le bronopol est facilement soluble dans l'eau; Le processus de dissolution est endothermique.
Des solutions contenant jusqu'à 28 % p/v sont possibles à température ambiante.
Bronopol est peu soluble dans les solvants non polaires mais présente une forte affinité pour les solvants organiques polaires.

Bronopol a été rapidement absorbé dans les études animales.
Bronopol peut être absorbé par inhalation d'aérosol, contact cutané et ingestion 6.
Chez le rat, environ 40 % de la dose topique de bronopol a été absorbée par la peau dans les 24 heures 6.

Après administration orale de 1 mg/kg chez le rat, les concentrations plasmatiques maximales de bronopol ont été atteintes jusqu'à 2 heures après l'administration
Le bronopol subit une dégradation en milieu aqueux pour former du bromonitroéthanol à partir d'une réaction rétroaldol avec libération d'une quantité équimolaire de formaldéhyde 4.
Le formaldéhyde est un produit de dégradation du bronopol, qui peut provoquer une sensibilisation 6.
Le bromonitroéthanol se décompose ensuite en formaldéhyde et en bromonitrométhane.

Le bromonitroéthanol peut également se décomposer pour libérer un ion nitrite et du 2-bromoéthanol.
Les études métaboliques indiquent que le bronopol est principalement excrété dans l'urine 9.
Chez les rats, environ 19 % du bronopol appliqué par voie cutanée a été excrété dans l'urine, les fèces et l'air expiré 6.

Après administration orale de 1 mg/kg de bronopol radiomarqué chez le rat, environ 81 % et 6 % de la radioactivité administrée a été récupérée dans l'urine et l'air expiré, respectivement, dans un délai de 24 heures 5.
Après administration intraveineuse chez le rat, les récupérations dans l'urine et l'air expiré étaient respectivement de 74% et 9% de la dose.

La demi-vie du bronopol dans les systèmes biologiques n'est pas rapportée dans la littérature.
La valeur de demi-vie indiquée pour le bronopol reflète le devenir du composé dans l'environnement.
Lorsqu'il est libéré dans l'air sous forme de vapeurs, le bronopol est dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement où la demi-vie de cette réaction est d'environ 11 jours 6.

La demi-vie de photolyse est de 24 heures dans l'eau, mais peut aller jusqu'à 2 jours sous la lumière naturelle du soleil
Le bronopol, ou 2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, est un composé organique aux propriétés antimicrobiennes à large spectre.
Synthétisé pour la première fois en 1897, le bronopol était principalement utilisé comme agent de conservation pour les produits pharmaceutiques et a été homologué aux États-Unis en 1984 pour une utilisation dans les bactéricides industriels, les antimicciques et les conservateurs.

Bronopol est utilisé comme microbicide ou microbiostatique dans diverses applications commerciales et industrielles, y compris les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation ou d'humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de papier, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation.
Comparé à d'autres composés halogènes-nitro aliphatiques, le bronopol est plus stable à l'hydrolyse en milieu aqueux dans des conditions normales.
L'activité inhibitrice contre diverses bactéries, y compris Pseudomonas aeruginosa, a été démontrée in vitro.

L'agent est largement disponible dans le commerce en tant qu'antibactérien à diverses fins industrielles, tandis qu'il est principalement disponible à l'achat en tant qu'antibactérien contre la litière pour animaux de compagnie au niveau du consommateur domestique.
Néanmoins, les réévaluations contemporaines en cours de l'utilisation du bronopol dans de grands marchés comme le Canada imposent maintenant diverses restrictions de composition et de produit à l'utilisation de l'agent dans les produits cosmétiques et dans d'autres produits où il ne peut pas être principalement utilisé dans le rôle d'agent antimicrobien de conservation non médicinal.

Le bromonitroéthanol lui-même est significativement moins stable que le bronopol et, dans la gamme de conditions étudiées, sa concentration maximale ne dépassait pas 0,5 % des concentrations initiales de bronopol.
Dans le même temps, une réaction de second ordre se produit avec la participation du bronopol et du formaldéhyde pour obtenir le 2-hydroxyméthyl-2-nitro-1,3-propanediol.
L'activité antimicrobienne du bronopol est principalement due à la présence d'atomes de brome déficients en électrons dans les molécules, qui présentent des propriétés oxydantes, et non à la capacité de libérer du formaldéhyde.

Le mécanisme de l'action antimicrobienne du bronopol consiste en une réticulation des groupes sulfhydrure des enzymes déshydrogénases qui se produisent à la surface des cellules microbiennes.
Les ponts disulfures bloquent le métabolisme des micro-organismes.
Bronopol est utilisé comme conservateur dans diverses préparations cosmétiques, pharmaceutiques, de toilette et domestiques à des concentrations allant jusqu'à 0,1% (pt / vol) en particulier en raison de sa forte activité contre les bactéries à Gram négatif, en particulier Pseudomonas aeruginosa et d'autres pseudomonades.

Le bronopol s'hydrolyse en 3 h à 60 °C et pH 8, produisant du formaldéhyde, des nitrosamines et d'autres molécules.
Bien que le composé parent (bronopol) ait une durée de vie plutôt courte dans l'environnement, ses produits de dégradation sont toxiques et plus persistants.
La protection contre l'activité bactéricide du bronopol offerte par la catalase ou la superoxyde dismutase suggère que l'activité provient de l'interaction aérobie et de la génération d'espèces actives de l'oxygène à partir de la diffusion de l'oxygène dans les suspensions pendant le traitement par bronopol.

La DL50 orale aiguë était de 307 mg/kg pour les rats mâles et de 342 mg/kg pour les femelles.
Bronopol est modérément toxique par voie orale. Les résultats d'une étude de toxicité cutanée aiguë, bien qu'inadéquats, suggèrent que le bronopol est hautement toxique par voie cutanée.
Bronopol est un agent antimicrobien couramment utilisé comme agent de conservation dans de nombreux types de cosmétiques, de produits de soins personnels et de médicaments topiques.

Bronopol est utilisé comme anti-infectieux, antimicrobien, fongicide, germicide, bactéricide, slimicide et agent de préservation du bois.
Bronopol est un conservateur libérant du formaldéhyde (PRF), qui est utilisé à la place du formaldéhyde pour les personnes qui y sont sensibles.

Point de fusion : 130-133 °C (lit.)
Point d'ébullition : 358,0±42,0 °C (prévu)
Densité: 2.0002 (estimation approximative)
Indice de réfraction: 1.6200 (estimation)
Point d'éclair: 167 °C
température de stockage: atmosphère inerte, température ambiante
solubilité: H2O: soluble100mg / mL, clair, incolore à légèrement jaune
pka: 12.02±0.10(prédit)
forme de cristaux ou de poudre cristalline
couleur: blanc à jaune
Odeur: inodore
Solubilité dans l'eau : 25 g/100 mL (22 ºC)
Merck : 14 1447
BRN : 1705868
Stabilité: Stable. Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, les agents réducteurs forts, les chlorures acides et les anhydrides, l'humidité.
LogP: 1.150 (est)
Référence de la base de données CAS : 52-51-7(Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 2-BROMO-2-NITRO-1,3-PROPANEDIOL
FDA 21 CFR: 176.300

Bronopol) est un composé organique qui appartient à la famille des composés nitrés.
Bronopol est une poudre cristalline blanche à blanc cassé qui est soluble dans l'eau et a un goût légèrement amer.
Bronopol est largement utilisé comme agent de conservation dans divers produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les shampooings, les revitalisants capillaires, les nettoyants pour le corps et les crèmes pour la peau, pour prévenir la croissance des bactéries et des champignons.

Bronopol agit en libérant du formaldéhyde, toxique pour les micro-organismes, en petites quantités au fil du temps.
Bronopol a également été utilisé comme biocide dans des applications industrielles, telles que les systèmes d'eau de refroidissement, les fluides de forage pétrolier et le traitement du papier, pour prévenir la croissance microbienne et la contamination.
Bronopol a été approuvé pour une utilisation comme agent de conservation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels par des organismes de réglementation tels que la FDA américaine, mais son utilisation a été restreinte dans certains pays en raison de préoccupations concernant son potentiel de libération de formaldéhyde, qui est un cancérogène connu.

Le bronopol entraîne des réductions significatives de l'activité du bronopol, et le chlorhydrate de cystéine peut être utilisé comme agent de désactivation dans les tests d'efficacité des conservateurs; Les combinaisons lécithine/polysorbate ne conviennent pas à cette fin.
Bronopol est incompatible avec le thiosulfate de sodium, avec le métabisulfite de sodium et avec l'oxyde d'amine ou les tensioactifs d'hydrolysat de protéines.
En raison d'une incompatibilité avec l'aluminium, l'utilisation d'aluminium dans l'emballage de produits contenant du bronopol doit être évitée.

Bronopol est fourni sous forme de cristaux ou de poudre cristalline, dont la couleur peut varier du blanc au jaune pâle selon le grade.
La coloration jaune est due à la chélation du fer pendant le processus de fabrication.
Dans des conditions alcalines extrêmes, le bronopol se décompose en solution aqueuse et de très faibles niveaux de formaldéhyde sont produits.

Le formaldéhyde libéré n'est pas responsable de l'activité biologique associée au bronopol.
Les autres produits de décomposition détectés après la dégradation du bronopol sont l'ion bromure, l'ion nitrite, le bromonitroéthanol et le 2-hydroxyméthyl-2-nitropropane-1,3-diol.
À des concentrations de 12,5 à 50 μg/mL, le bronopol a médié une activité inhibitrice contre diverses souches de bactéries à Gram négatif et positives in vitro 3.

L'activité bactéricide serait plus importante contre les bactéries à Gram négatif que contre les cocci à Gram positif 3.
Bronopol s'est également avéré efficace contre diverses espèces fongiques, mais l'action inhibitrice serait minime par rapport à celle contre l'espèce bactérienne 3.
L'activité inhibitrice du bronopol diminue avec l'augmentation du pH du milieu 3,9.

Bronopol provoque également une activité anti-protozoaire, comme démontré avec Ichthyophthirius multifiliis in vitro et in vivo 2.
Bronopol est proposé que le bronopol affecte la survie de tous les stades de vie libre de I.
Bronopol (2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol) est un bactéricide à l'efficacité limitée contre les organismes fongiques.

Bronopol est actif contre les espèces de Pseudomonas et doit être utilisé à un pH de 5 à 8,8, inférieur à la température d'application de 45 ° C.
Bronopol a un mécanisme d'action complexe qui attaque les groupes thiol dans les cellules, supprimant la respiration et le métabolisme cellulaire.
La recherche indique que le bronopol est un irritant oculaire corrosif et un irritant cutané modéré à grave chez le lapin.

Le devenir de l'environnement et les conséquences écologiques de l'utilisation de Bronopol sont modérément toxiques pour les invertébrés estuariens / marins; légèrement toxique pour les poissons marins; légèrement toxique pour les oiseaux en cas d'ingestion orale aiguë.
Toutefois, aucune évaluation quantitative des risques n'a été effectuée.
Le risque pour l'environnement aquatique est traité dans le cadre du programme de délivrance de permis NPDES par l'Autorité des ressources en eau.

Bronopol est maintenant tenu d'exiger que les étiquettes de tous les produits contenant Bronopol respectent les exigences du NPDES.
Bronopol est proposé que le bronopol génère une bactériostase induite par un biocide suivie d'une croissance à un taux inhibé chez les bactéries, via deux réactions distinctes entre le bronopol et les thiols essentiels dans la cellule bactérienne 1.
Dans des conditions aérobies, le bronopol catalyse l'oxydation des groupes thiols, tels que la cystéine, en disulfures.

Cette réaction s'accompagne d'une consommation rapide d'oxygène, où l'oxygène agit comme oxydant final.
Au cours de la conversion de la cystéine en cystine, des intermédiaires anioniques radicaux tels que le superoxyde et le peroxyde sont formés à partir de bronopol pour exercer une activité bactéricide directe.
L'oxydation des thiols en excès modifie l'état redox pour créer des conditions anoxiques, conduisant à une deuxième réaction impliquant l'oxydation des thiols intracellulaires tels que le glutathion en son disulfure.

Les effets qui en résultent sont l'inhibition de la fonction enzymatique et la réduction du taux de croissance après la période bactériostatique 1.
Dans les conditions anoxiques, la réaction entre le thiol et le bronopol ralentit sans l'intervention de l'oxygène et la consommation de bronopol prédomine.
Bronopol est finalement éliminé de la réaction par la consommation et la reprise de la croissance bactérienne se produit 1.

Bronopol est un conservateur à large spectre assez populaire, ce qui lui permet d'être utilisé dans certaines formulations comme seul conservateur.
Bronopol est efficace à de faibles concentrations; En règle générale, les dosages utilisés dans les cosmétiques sont inférieurs à la limite maximale autorisée de 0,1%, établie par la loi.
Le mécanisme de l'action antimicrobienne du bronopol est assez complexe et, en règle générale, il n'est pas associé à la libération de formaldéhyde.

C'est pourquoi on considère que c'est une erreur de classer ce conservateur comme un donneur typique de formaldéhyde.
Néanmoins, on ne peut nier que le formaldéhyde se forme néanmoins lors de la décomposition du bronopol, et la présence d'une sensibilité croisée au bronopol avec un
Une allergie établie au formaldéhyde a lieu.
Cependant, la libération de formaldéhyde ne se produit pas au même rythme et dans la même quantité dans des conditions différentes.

Les principaux facteurs affectant la destruction du bronopol sont le pH, la lumière du soleil et la température.
Bronopol a été constaté qu'avec l'ajout d'acide citrique, qui abaisse le pH, la décomposition du bronopol en solutions aqueuses ralentit, ce qui est tout à fait naturel, et une augmentation de la température et de l'exposition au soleil augmente le taux de décomposition.
Ces faits sont pris en compte lors de la formulation des recettes.

Il existe peu de données quantitatives sur la destruction du bronopol - beaucoup moins que pour les donneurs de formaldéhyde typiques, mais elles sont toujours là; La concentration la plus élevée de formaldéhyde dans les composés alcalins, ce qui est tout à fait naturel, mais ils ne sont pas assez élevés pour causer des inquiétudes ou mettre un avertissement sur la présence de formaldéhyde dans le marquage.
La plage de pH de 5 à 6 peut être considérée comme très favorable pour le comportement du conservateur et pour la peau.

Utilise
Bronopol a été utilisé comme étalon de référence dans la chromatographie liquide ultra performante (UPLC) couplée à la méthode de spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (UPLC-ICP-MS) pour la détermination des conservateurs contenant du brome provenant de produits cosmétiques.
Synthétisé pour la première fois en 1897, le bronopol était principalement utilisé comme agent de conservation efficace et possède un large spectre d'activité antibactérienne et inhibe la croissance des champignons et des levures.

Bronopol peut être utilisé dans la formulation d'une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les shampooings, crèmes, lotions, rinçages et maquillages pour les yeux sans rinçage et rinçage afin de protéger l'intégrité du produit en empêchant ou en ralentissant la croissance bactérienne.
Bronopol est utilisé comme microbiocide/microbiostatique dans les systèmes pétroliers, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de papier, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation/institutionnels.
Bronopol a formulant du matériel technique est également enregistré.

Bronopol est utilisé dans les produits de consommation comme agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles (presque tous les systèmes d'eau industriels sont un environnement potentiel pour la croissance bactérienne, entraînant des problèmes de boue et de corrosion - dans beaucoup de ces systèmes, le bronopol peut être un traitement très efficace).
L'utilisation du bronopol dans les produits de soins personnels (cosmétiques, articles de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines.

Bien que le bronopol ne soit pas en soi un agent nitrosant, dans des conditions où il se décompose (solution alcaline et/ou températures élevées), il peut libérer du nitrite et de faibles niveaux de formaldéhyde et ces produits de décomposition peuvent réagir avec n'importe quel contaminant amines secondaires ou amides dans une formulation de soins personnels pour produire des niveaux importants de nitrosamines.
Les fabricants de produits de soins personnels reçoivent donc l'instruction des autorités réglementaires d'éviter la formation de nitrosamines, ce qui pourrait signifier l'élimination des amines ou des amides de la formulation, l'élimination du bronopol d'une formulation ou l'utilisation d'inhibiteurs de nitrosamine.

Bronopol est utilisé comme microbiocide/microbiostatique dans les systèmes pétroliers, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les usines de papier, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'imprimerie, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation/institutionnels.
Bronopol est utilisé comme conservateur dans divers produits cosmétiques et ménagers en raison de sa forte activité contre les bactéries à Gram négatif, en particulier Pseudomonas aeruginosa et d'autres pseudomonades.
Ces organismes sont des habitants communs de l'eau et peuvent causer des problèmes de pollution et de détérioration.

Bronopol est un conservateur antibactérien efficace dans une large gamme de pH.
Bronopol est stable à des valeurs de pH acides et est également utile comme conservateur antibactérien labile dans un environnement alcalin.
En raison de son activité antibactérienne à large spectre, Bronopol peut également être utilisé comme agent actif, par exemple dans les préparations aérosols.

Bronopol est souvent utilisé dans les cosmétiques, les articles de toilette, les shampooings, les savons, les lotions et autres produits de soins personnels pour prévenir la croissance des bactéries, des levures et des moisissures.
Bronopol contribue à prolonger la durée de conservation de ces produits et à maintenir leur qualité.

Bronopol est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour préserver l'intégrité des médicaments et prévenir la contamination par des micro-organismes.
Ceci est particulièrement important pour les produits comme les gouttes pour les yeux, les onguents et les crèmes.
Bronopol est utilisé dans les systèmes de traitement de l'eau pour contrôler la croissance des bactéries et des algues dans les tours de refroidissement, les piscines et les systèmes d'eau industriels.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, le bronopol peut être utilisé pour inhiber la croissance des bactéries dans les fluides de forage, les pipelines et les réservoirs de stockage, où la croissance bactérienne peut causer de la corrosion et d'autres problèmes.
Bronopol est utilisé dans certaines formulations de peinture et de revêtement pour prévenir la contamination microbienne et la détérioration.
Bronopol est parfois ajouté au traitement du papier et de la pâte pour empêcher la croissance microbienne dans les procédés de fabrication du papier.

Bronopol peut être utilisé pour protéger les produits du bois contre la pourriture fongique et bactérienne.
En agriculture, le bronopol a été utilisé comme agent de conservation pour certains produits agricoles, tels que les engrais et les pesticides.
Bronopol peut être ajouté aux adhésifs et aux produits d'étanchéité pour prévenir la croissance microbienne, assurant ainsi la longévité et la qualité de ces produits.

Bronopol est utilisé dans les fluides de refroidissement et de lubrification, tels que les fluides de travail des métaux et les huiles de coupe, pour contrôler la croissance bactérienne et fongique, qui peut causer la dégradation et l'odeur.
Dans l'industrie du cuir, le bronopol peut être utilisé pour inhiber la croissance microbienne pendant le tannage et le traitement des cuirs et des peaux.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'une utilisation courante, le bronopol a été utilisé dans certaines applications de transformation des aliments pour contrôler la contamination microbienne.

L'utilisation de bronopols dans l'industrie alimentaire est moins répandue que celle d'autres agents de conservation alimentaires en raison de préoccupations liées à la sécurité.
Bronopol peut être utilisé dans certains produits médicaux et de soins de santé pour prévenir la contamination microbienne.
Cela inclut des éléments tels que les solutions pour lentilles de contact et certains dispositifs médicaux.

Certains produits d'entretien ménager, y compris les désinfectants et les assainissants, peuvent contenir du bronopol comme ingrédient actif pour tuer ou inhiber la croissance des germes et des bactéries.
Bronopol est utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement, tels que ceux des installations industrielles et des centrales électriques, pour prévenir l'encrassement microbien et la corrosion, qui peuvent endommager les équipements et réduire l'efficacité.
Bronopol peut être ajouté aux réactifs et solutions de laboratoire pour inhiber la contamination microbienne et assurer la précision et la fiabilité des expériences et des tests.

Bronopol est utilisé dans divers produits chimiques pour champs pétrolifères, y compris les fluides de forage, pour contrôler les bactéries et les champignons qui peuvent prospérer dans les conditions difficiles des puits de pétrole et de gaz.
Le bronopol peut être appliqué dans la transformation du bois pour protéger les billes et le bois contre la pourriture et les infestations microbiennes pendant l'entreposage et le transport.
Certaines encres d'impression incorporent du bronopol pour empêcher la croissance de micro-organismes, assurant ainsi la qualité des documents imprimés.

Les peintures et les revêtements à base d'eau peuvent être sensibles à la contamination microbienne.
Bronopol est utilisé dans ces produits pour prolonger leur durée de conservation et maintenir leur qualité.

Bronopol est utilisé dans certains produits ménagers et industriels de lutte contre la moisissure, tels que les pulvérisations et les revêtements, pour prévenir la croissance de moisissures sur les surfaces.
En plus de son utilisation dans les fluides de forage, le bronopol peut être utilisé dans les installations de production de pétrole et de gaz pour contrôler la corrosion microbiologiquement influencée (MIC) et maintenir l'intégrité des pipelines et de l'équipement.

Danger pour la santé :
Bronopol, le feu peut produire des gaz irritants et/ou toxiques.
Le contact peut causer des brûlures à la peau et aux yeux.

Le contact de Bronopol avec une substance fondue peut causer de graves brûlures à la peau et aux yeux.
Le ruissellement provenant de la lutte contre les incendies peut causer de la pollution.

Incendie:
Matériau inflammable/combustible.
Bronopol peut être enflammé par frottement, chaleur, étincelles ou flammes. Certains peuvent brûler rapidement avec un effet de brûlure éclairante.
Les poudres, poussières, copeaux, forages, tournages ou boutures peuvent exploser ou brûler avec une violence explosive.

Bronopol peut être transporté sous forme fondue à une température qui peut être supérieure à son point d'éclair.
Peut se rallumer après l'extinction du feu.

Profil d'innocuité :
Poison par ingestion, voies sous-cutanées, intraveineuses et intrapéritonéales.
Modérément toxique par contact cutané.
Un irritant pour les yeux et la peau humaine.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées très toxiques de NOx et de Br-.

Bronopol est largement utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques et les cosmétiques comme conservateur antimicrobien.
Bien qu'il ait été signalé que le bronopol provoque des effets indésirables irritants et hypersensibles à la suite d'une utilisation topique, il est généralement considéré comme un matériau non irritant et non sensibilisant à des concentrations allant jusqu'à 0,1 % p/v.

À une concentration de 0,02 % p/v, le bronopol est fréquemment utilisé comme conservateur dans les formulations « hypoallergéniques ».
Les études de toxicité chez l'animal n'ont montré aucune preuve de phototoxicité ou d'apparition de tumeurs lorsque le bronopol est appliqué à des rongeurs par voie topique ou administré par voie orale; et il n'existe aucune preuve in vitro ou in vivo de mutagénicité; Ceci en dépit du potentiel démontré du bronopol à libérer du nitrite lors de la décomposition, ce qui, en présence de certaines amines, peut générer des nitrosamines.
La formation de nitrosamines dans les formulations contenant des amines peut être réduite en limitant la concentration de bronopol à 0,01 % p/v et en incluant un antioxydant tel que l'alphatocophérol à 0,2 % p/v ou l'hydroxytoluène butylé à 0,05 % p/v(14); d'autres systèmes inhibiteurs peuvent également être appropriés.

Stockage:
Bronopol est stable et son activité antimicrobienne n'est pratiquement pas affectée lorsqu'il est stocké sous forme solide à température ambiante et à l'humidité relative ambiante jusqu'à 2 ans.
Le pH d'une solution aqueuse à 1,0 % p/v est de 5,0–6,0 et diminue lentement pendant le stockage; Les solutions sont plus stables dans des conditions acides.
Les résultats des essais microbiologiques indiquent des demi-vies plus longues que celles obtenues par CLHP et suggèrent donc que les produits de dégradation peuvent contribuer à l'activité antimicrobienne.

Le formaldéhyde et les nitrites font partie des produits de décomposition, mais le formaldéhyde apparaît à des concentrations si faibles que son effet antimicrobien n'est pas susceptible d'être significatif.
Lors de l'exposition à la lumière, en particulier dans des conditions alcalines, les solutions deviennent jaunes ou brunes, mais le degré de décoloration n'est pas directement corrélé à la perte d'activité antimicrobienne.
Le matériau en vrac doit être stocké dans un récipient bien fermé, sans aluminium, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

Synonymes
Bronopol
52-51-7
2-Bromo-2-nitro-1,3-diol
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
Bronosol
Bronocot
Bronidiol
Bronopolu
Bronotak
Lexgard bronopol
Onyxide 500
Bronopolum
2-bromo-2-nitropropanediol 1,3-diol
2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol
C3H6BrNO4
Caswell n° 116A
Bronopolu [polonais]
BNPD
MFCD00007390
bêta-bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol
Bioban
141021 du NSC
Bronopolum [DCI-Latin]
HSDB 7195
Myacide AS
Myacide AS plus
Myacide BT
Bronopol [AUBERGE:BAN:JAN]
EINECS 200-143-0
UNII-6PU1E16C9W
Myacide Pharma BP
Canguard 409
Code chimique des pesticides de l'EPA 216400
NSC-141021
BNPK
BRN 1705868
6PU1E16C9W
DTXSID8024652
CHEBI:31306
AI3-61639
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
Nalco 92RU093
UN3241
DTXCID904652
CE 200-143-0
1,2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol
NCGC00164057-01
BRONOPOL (MART.)
BRONOPOL [MART.]
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol [UN3241] [Solide inflammable]
CAS-52-51-7
Pycèse
2-Bronopol
Bioban BP Plus
SAB ultra-frais
bronopol (DCI)
Bactrinol 100
Protectol BN 98
Protectol BN 99
2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol
Acticide L 30
Préstol P 100
BE 6 (bactéricide)
Topcide 2520
Bronopol (JAN/DCI)
N 25 (antimicrobien)
BRONOPOL [HSDB]
BRONOPOL [DCI]
BRONOPOL [JANV.]
BRONOPOL [MI]
BRONOPOL [VANDF]
WLN: WNXE1Q1Q
1 ,2-bromo-2-nitro-
2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol (Bronopol)
BRONOPOL [OMS-DD]
Bronopol [BAN:INN:JAN]
SCHEMBL23260
C3-H6-Br-N-O4
BE 6
Bioban BNPD-40 (Sel/Mélange)
CHEMBL1408862
SCHEMBL16556987
2-Bromo-2-nitropropane-13-diol
LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-
2-bromo-2-nitropropane-13-diol
AMY8948
2-Bromo-2-nitro-13-propanediol
2-Bromo-2-nitropropane-1 3-diol
2-Bromo-2-nitro-1 3-propanediol
2-bromo-2-nitro-1,3-propanodiol
2-Bromo-2-nitropropane-1 3-diol
2-bromo-2-nitropropano-1 3-diol
2-Bromo-2-nitropropano-1,3-diol
2-Nitro-2-bromo-1 3-propanediol
2-nitro-2-bromo-1,3-propanodiol
HY-B1217
Tox21_112079
Tox21_300126
BDBM50248122
LS-172
NA3241
NSC141021
S4553
2-bromo-2-nitropropanodiol 1,3-propanodiol
2-bromanyl-2-nitro-propane-1,3-diol
AKOS003606838
GCC-213823
CS-4699
DB13960
Code de pesticide USEPA/OPP: 216400
NCGC00164057-02
NCGC00164057-03
NCGC00253984-01
AS-11889
N 25
2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 98 %
.bêta.-Bromo-.bêta.-nitrotriméthylèneglycol
B1247
Bronopol, PESTANAL(R), étalon analytique
FT-0611399
D01577
E85247
EN300-141420
AB01563195_01
2-BROMO-2-NITROPROPANE-1,3-DIOL [INCI]
A829125
SR-01000944249
Q-200765
Q2462902
SR-01000944249-1
InChI=1/C3H6BrNO4/c4-3(1-6,2-7)5(8)9/h6-7H,1-2H2
BRONOPOL

Le bronopol, un libérateur de formaldéhyde, a été signalé comme allergène chez les travailleurs de l'industrie laitière.
Dans un rapport de cas récent, le bronopol était contenu dans un gel lubrifiant utilisé pour l'examen échographique et a provoqué une dermatite de contact chez un chirurgien vétérinaire.
Le bronopol est une poudre cristalline blanche ou presque blanche, inodore ou avec une légère odeur caractéristique.

CAS : 52-51-7
MF : C3H6BrNO4
MW : 199,99
EINECS : 200-143-0

Synonymes
Bronopol 1 g [52-51-7] ;Broken Ball ; 2-BroMo-2-nitropropane-1 ; 3-diol (Bronopol) ; Bronopol (2-BroMo-2-nitro-1,3-propanedio1) ; 2-BroMo-2-nitro-1,3-propanediol, 98 % 25GR ; Bronopol BNPD ; Bronopol 0
bronopol;52-51-7;2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol;2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol;Bronosol;Bronocot;Bronidiol;Bronopolu;Bronotak;Bronopol Lexgard;Onyxide 500;Bronopolum;1,3-Propanediol, 2-bromo-2-nitro-;2-Nitro-2-bromo-1,3-propanediol;Caswell No. 116A;MFCD00007390;bêta-Bromo-bêta-nitrotriméthylèneglycol;NSC 141021;Bronopolum [DCI-Latin];HSDB 7195;EINECS 200-143-0;UNII-6PU1E16C9W;Code chimique des pesticides de l'EPA 216400;NSC-141021;BRN 1705868;6PU1E16C9W;DTXSID8024652;CHEBI:31306;AI3-61639;2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol;DTXCID904652;EC 200-143-0;C3H6BrNO4;NCGC 00164057-01;Bronopolum (INN-Latin);BRONOPOL(MART.);BRONOPOL [MART.];Bronopolu [polonais];Bioban;Myacide AS;Myacide AS plus;Myacide BT;CAS-52-51-7;Bronopol [INN:BAN:JAN];Myacide Pharma BP;Canguard 409;BNPD;Nalco 92RU093;UN3241;Remain Silver;Remain Gold;Solution Bronopol;Gold-Bloc;Soft Tuch;2-Bronopol;Gil Sani-Guard;Bronopol Teat Dip;QM Gold;Barrière ultra-douce;2-bromo-2-nitro-propane-1,3-diol;1,2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol;Barrière Medic Booster;Bronopol (JAN/INN);BRONOPOL [HSDB];BRONOPOL [INN];BRONOPOL [JAN];BRONOPOL [MI];BRONOPOL [VANDF];WLN : WNXE1Q1Q;1, 2-bromo-2-nitro-;2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol (Bronopol);BRONOPOL [WHO-DD];SCHEMBL23260;TDX-84;Bioban BNPD-40 (Salt/Mix);CHEMBL140886;SCHEMBL16556987;LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-;AMY8948;2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol [UN3241] [Flammable Solid];ALBB-031641;HYB1217;Tox21_112079;Tox21_300126;BDBM50248122;NSC141021;s4553;2-bromanyl-2-nitro-propane-1,3-diol;AKOS003606838;CCG-213823;CS-4699;DB13960;AST Inc. PRO-4 BARRIER TEAT DIP
;Code pesticide USEPA/OPP : 216400 ;NCGC00164057-02 ;NCGC00164057-03 ;NCGC00253984-01 ;AS-11889
;2-Bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 98 % ;AST Inc. PRO-4 TEAT DIP DÉSINFECTANT ;.beta.-Bromo-.beta.-nitrotriméthylèneglycol ;DB-027831 ;B1247 ;Bronopol, PESTANAL(R), étalon analytique ;NS00003792
;SFP INC. TD-44 TEAT DÉSINFECTANT DIP;D01577;E85247;EN300-141420;SBI-0653499.0001;AB01563195_01;A829125;SR-01000944249;Q-200765;Q2462902;SR-01000944249-1;BRD-K33457401-001-01-1;SFP INC. TD-44 BARRIER SANITIZING POST TEAT DIP;InChI=1/C3H6BrNO4/c4-3(1-6,2-7)5(8)9/h6-7H,1-2H2

Le bronopol est un composé nitré.
Le bronopol est un composé organique utilisé comme antimicrobien.
Le bronopol est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
La première synthèse de bronopol a été signalée en 1897.
Le bronopol a été inventé par The Boots Company PLC au début des années 1960 et ses premières applications ont été comme conservateur pour les produits pharmaceutiques.
En raison de la faible toxicité du bronopol pour les mammifères aux niveaux d'utilisation et de sa forte activité contre les bactéries, en particulier les espèces Gram-négatives, le bronopol est devenu populaire comme conservateur dans de nombreux produits de consommation tels que les shampooings et les cosmétiques.
Le bronopol a ensuite été adopté comme antimicrobien dans d'autres environnements industriels tels que les usines de papier, l'exploration pétrolière et les installations de production, ainsi que dans les usines de désinfection de l'eau de refroidissement.

Le bronopol, également connu sous le nom de bronosol, est un composé organique synthétisé pour la première fois en 1897.
Le bronopol est utilisé comme conservateur dans de nombreuses applications commerciales grâce à ses activités antimicrobiennes à large spectre.
Le nom du bronopol que vous verrez sur l'étiquette est 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol.
Le bronopol est un composé nitré qui subit le processus de bromation du nitrométhane.
Le bronopol obtenu subit ensuite le processus de broyage afin d'obtenir une poudre fine.
Le bronopol est utilisé comme microbicide ou microbiostat dans l'application de produits commerciaux et industriels.
Le bronopol est assez stable à l'hydrolyse en milieu aqueux dans des conditions normales.

Propriétés chimiques du bronopol
Point de fusion : 130-133 °C (lit.)
Point d'ébullition : 358,0±42,0 °C (prévu)
Densité : 2,0002 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,6200 (estimation)
Fp : 167 °C
Température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
Solubilité H2O : soluble à 100 mg/mL, limpide, incolore à légèrement jaune
pka : 12,02±0,10 (prévu)
Forme : cristaux ou poudre cristalline
Couleur : blanche à jaune
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 25 g/100 mL (22 ºC)
Merck : 14,1447
BRN : 1705868
Stabilité : stable. Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, les agents réducteurs forts, les chlorures et anhydrides d'acides, l'humidité.
LogP : 1,150 (est)
Référence de la base de données CAS : 52-51-7 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Bronopol (52-51-7)
Système de registre des substances EPA : Bronopol (52-51-7)

Propriétés physiques et chimiques
Aspect
Le bronopol est fourni sous forme de cristaux ou de poudre cristalline, dont la couleur peut varier du blanc au jaune pâle selon la qualité.
La coloration jaune est due à la chélation du fer au cours du processus de fabrication.

Point de fusion
En tant que matériau pur, le bronopol a un point de fusion d'environ 130 °C.
Cependant, en raison de ses caractéristiques polymorphes, le bronopol subit un réarrangement du réseau à 100 à 105 °C et cela peut souvent être interprété à tort comme le point de fusion.
À des températures supérieures à 140 °C, le bronopol se décompose de manière exothermique en libérant du bromure d'hydrogène et des oxydes d'azote.

Solubilité
Le bronopol est facilement soluble dans l'eau ; le processus de dissolution est endothermique.
Des solutions contenant jusqu'à 28 % p/v sont possibles à température ambiante.
Le bronopol est peu soluble dans les solvants non polaires mais présente une forte affinité pour les solvants organiques polaires.

Coefficient de partage
L'étude des données de solubilité montre que le bronopol a une forte affinité pour les environnements polaires plutôt que non polaires.
Dans les systèmes biphasiques, le bronopol se répartit préférentiellement dans la phase polaire (généralement aqueuse).

Stabilité en solution aqueuse
Dans les solutions aqueuses, le bronopol est plus stable lorsque le pH du système est du côté acide ou neutre.
La température a également un effet significatif sur la stabilité dans les systèmes alcalins.

Dégradation
Dans des conditions alcalines extrêmes, le bronopol se décompose en solution aqueuse et de très faibles niveaux de formaldéhyde sont produits.
Le formaldéhyde libéré n'est pas responsable de l'activité biologique associée au bronopol.
Les autres produits de décomposition détectés après la décomposition du bronopol sont l'ion bromure, l'ion nitrite, le bromonitroéthanol et le 2-hydroxyméthyl-2-nitropropane-1,3-diol.

Utilisations
Synthétisé pour la première fois en 1897, le bronopol était principalement utilisé comme agent de conservation efficace et possède un large spectre d'activité antibactérienne et inhibe la croissance des champignons et des levures.
Le bronopol peut être utilisé dans la formulation d'une grande variété de produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les shampooings sans rinçage et sans rinçage, les crèmes, les lotions, les produits de rinçage et le maquillage pour les yeux pour protéger l'intégrité du produit en empêchant ou en ralentissant la croissance bactérienne.
Le bronopol est utilisé comme microbiocide/microbiostat dans les systèmes de champs pétrolifères, les systèmes de lavage d'air, les systèmes de climatisation/d'humidification, les systèmes d'eau de refroidissement, les papeteries, les argiles absorbantes, les fluides de travail des métaux, les encres d'impression, les peintures, les adhésifs et les produits de consommation/institutionnels.

Un matériel technique de formulation est également enregistré.
Le bronopol a été utilisé comme étalon de référence dans la méthode de chromatographie liquide ultra-performante (UPLC) couplée à la spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (UPLC-ICP-MS) pour la détermination des conservateurs contenant du brome dans les produits cosmétiques.
Le bronopol est utilisé dans les produits de consommation comme agent de conservation efficace, ainsi que dans une grande variété d'applications industrielles (presque tous les systèmes d'eau industriels constituent un environnement potentiel de croissance bactérienne, entraînant des problèmes de boue et de corrosion - dans bon nombre de ces systèmes, le bronopol peut être un traitement très efficace).

L'utilisation du bronopol dans les produits de soins personnels (cosmétiques, produits de toilette) a diminué depuis la fin des années 1980 en raison de la formation potentielle de nitrosamines.

Bien que le bronopol ne soit pas en soi un agent nitrosant, dans des conditions où il se décompose (solution alcaline et/ou températures élevées), il peut libérer du nitrite et de faibles niveaux de formaldéhyde et ces produits de décomposition peuvent réagir avec n'importe quelle amine secondaire ou amide contaminante dans une formulation de soins personnels pour produire des niveaux importants de nitrosamines (en raison de la toxicité de ces substances, le terme « important » signifie des niveaux aussi bas que des dizaines de parties par milliard).
Les fabricants de produits de soins personnels sont donc instruits par les autorités réglementaires d'éviter la formation de nitrosamines, ce qui peut impliquer de retirer les amines ou les amides de la formulation, de retirer le bronopol d'une formulation ou d'utiliser des inhibiteurs de nitrosamine.
L'utilisation du bronopol dans les cosmétiques a été restreinte au Canada.

Le bronopol a la capacité de détruire la croissance des microbes, ce qui en fait un bon choix pour les nettoyants pour sols, les nettoyants de surface et d'autres applications de nettoyage.
Cependant, le bronopol pourrait ne pas être utile comme nettoyant pour la peau car il est utilisé à de très faibles concentrations lorsque le bronopol est utilisé dans les produits de soins de la peau et les cosmétiques.
La poudre de bronopol a des propriétés antibactériennes.
Le bronopol est un solide blanc, mais les échantillons industriels apparaissent jaunes.
Cette poudre est largement utilisée dans les produits cosmétiques et de soins personnels tels que les crèmes, les rinçages, les shampooings, les produits de maquillage pour les yeux et les lotions pour empêcher la croissance bactérienne et protéger l'intégrité du produit.
Le bronopol étant efficace contre une large gamme de bactéries, levures, champignons et autres microbes, il est également utilisé dans la fabrication de désinfectants pour les mains et d'autres articles de toilette.
Vous pouvez également utiliser Bronopol pour fabriquer des savons liquides et des savons pour les mains faits maison. Uniquement pour un usage externe du corps.

Applications pharmaceutiques
Le bronopol 0,01–0,1 % p/v est utilisé comme conservateur antimicrobien, seul ou en combinaison avec d'autres conservateurs dans les formulations pharmaceutiques topiques, les cosmétiques et les produits de toilette ; la concentration habituelle est de 0,02 % p/v.

Méthodes de production
Le bronopol est synthétisé par la réaction du nitrométhane avec du paraformaldéhyde dans un environnement alcalin, suivie d'une bromation.

Après cristallisation, la poudre de bronopol peut être broyée pour produire une poudre de la finesse requise.

Production
Le bronopol est produit par la bromation du di(hydroxyméthyl)nitrométhane, qui est dérivé du nitrométhane par une réaction de nitroaldol.
La production mondiale est passée de quelques dizaines de tonnes à la fin des années 1970 à des estimations actuelles de plus de 5 000 tonnes.

La production est aujourd'hui l'affaire de producteurs à bas coût, principalement en Chine.

Procédé de fabrication
Un mélange de 441 g (3 moles) de chlorure de calcium dihydraté, 61 g (1 mole) de nitrométhane, 163 g (2 moles) de formol (solution de formaldéhyde à 37 %) et 470 ml d'eau a été refroidi à 0 °C et mélangé avec 5 g d'hydroxyde de calcium sous agitation.
La température est ainsi montée à 30 °C.
Dès que la température est redescendue, 32 g supplémentaires d'hydroxyde de calcium (total de 0,5 mole) ont été ajoutés.
Le mélange a ensuite été refroidi à 0 °C et, sous refroidissement et agitation intensifs, 159,8 g (1 mole, 51 ml) de brome ont été ajoutés à un rythme tel que la température est restée à environ 0 °C.
Une fois l'addition terminée, le mélange a été agité pendant 2 heures supplémentaires, pendant lesquelles le produit de réaction s'est séparé sous forme cristalline.
Le bronopol a été rapidement filtré sur un filtre à aspiration et la boue cristalline obtenue a été reprise dans 450 ml de chlorure d'éthylène et dissoute à reflux.
Ensuite, par addition de sulfate de magnésium, les sels inorganiques non dissous ont été séparés et la solution a été lentement refroidie, ce qui a permis de précipiter 140 g (rendement de 70 %) de 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol en cristaux incolores fondant à 123°-124°C.

Profil de réactivité
Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases fortes, les agents réducteurs forts, les chlorures d'acide et les anhydrides d'acide.
Le bronopol est également incompatible avec les composés sulfhydryles ou avec les récipients en aluminium ou en fer (il est stable au contact de l'étain ou de l'acier inoxydable).

Risque d'incendie
Matière inflammable/combustible.
Peut s'enflammer par frottement, chaleur, étincelles ou flammes.
Certains peuvent brûler rapidement avec un effet de torche.
Les poudres, poussières, copeaux, alésages, copeaux ou copeaux peuvent exploser ou brûler avec une violence explosive.
Le bronopol peut être transporté sous forme fondue à une température pouvant être supérieure à son point d'éclair.
Peut se rallumer après l'extinction de l'incendie.

Risque pour la santé
L'incendie peut produire des gaz irritants et/ou toxiques.
Le contact peut provoquer des brûlures de la peau et des yeux.
Le contact avec la substance fondue peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.
Le ruissellement provenant des dispositifs de lutte contre l'incendie peut entraîner une pollution.
BRONOPOL
2-Bronopol; Bronosol; Bronopol; Onyxide 500; Beta-Bromo-Beta-nitrotrimethyleneglycol; 2-Bromo-2-nitropropan-1,3-diol; Bronidiol; Bronocot; bronopol; Bronopolu; Bronotak; Lexgard bronopol CAS:52-51-7
BRONOPOL SERIES  (PROTECTOL BN)
CI Food Brown 3; Chocolate brown HT; CI (1975) No. 20285; INS No. 155 CAS NO: 4553-89-3
Brown HT
BRYONOLIC ACID, N° CAS : 24480-45-3, Nom INCI : BRYONOLIC ACID, Nom chimique : D:C-Friedoolean-8-en-29-oic acid, 3-hydroxy-, (3beta,20beta)-, Emollient : Adoucit et assouplit la peau
BRUN PIGMENTÉ 4686
Pigment Brown 4686 est un pigment d'oxyde de fer brun synthétique sous forme de poudre fine.
De plus, Pigment Brown 4686 a une teneur en eau soluble ne dépassant pas 0,5 %, un résidu de tamis ne dépassant pas 0,05 % et une teneur en oxyde de fer d'au moins 95 %.

Numéro CAS : 1317-61-9
Poids molaire : 231,6
Index des couleurs : 77499.0000



APPLICATIONS


Pigment Brown 4686 est un pigment d'oxyde de fer brun foncé.
De plus, le Pigment Brown 4686 est un pigment inorganique.
Pigment Brown 4686 est livré sous forme de poudre et peut être appliqué pour le revêtement automobile, le revêtement en continu, les peintures décoratives, les peintures en émulsion, le revêtement industriel, le revêtement plastique, le revêtement en poudre, le revêtement de tuiles et le revêtement de bois.


Applications du Pigment Brun 4686 :

Enduits architecturaux
Gazon artificiel
Asphalte
Revêtement automobile
Teintures céramiques
Revêtement de bobine
Plastiques colorés
Blocs de maçonnerie en béton
Tuiles en béton
Materiel de construction
Protection contre la corrosion
Peintures décoratives
Peintures émulsion
Éléments de façade
Les engrais
Fibrociment
Sols
Sables de fonderie
En béton coulé sur place
Revêtement industriel
Peintures industrielles
Stratifié
Mélanges-maîtres
Mortier
Barrières antibruit
Fabrication de papier
Pavés
Plâtre
Revêtement plastique
Produits en plastique
Revêtement en poudre
Revêtement de tuiles
Feutres de toiture
Briques silico-calcaires
Chape
Revêtement bois
Composites bois-plastique


Pigment Brown 4686 est un pigment brun foncé d'oxyde de fer.
En outre, Pigment Brown 4686 est livré sous forme de poudre et peut être appliqué pour la coloration d'une grande variété de matériaux de construction, de peinture et de revêtement, de plastiques au papier, etc.



DESCRIPTION


Pigment Brown 4686 est un pigment d'oxyde de fer brun synthétique sous forme de poudre fine.
De plus, Pigment Brown 4686 a une teneur en eau soluble ne dépassant pas 0,5 %, un résidu de tamis ne dépassant pas 0,05 % et une teneur en oxyde de fer d'au moins 95 %.

Pigment Brown 4686 facilite une dispersion plus rapide et plus uniforme.
De plus, Pigment Brown 4686 peut être utilisé dans des applications de revêtement.

Pigment Brown 4686 est un pigment brun foncé d'oxyde de fer.
De plus, Pigment Brown 4686 est livré sous forme de poudre et peut être appliqué pour la coloration d'une grande variété de matériaux de construction, de peinture et de revêtement, de plastiques au papier, etc.



PROPRIÉTÉS


Formule moléculaire : Fe2O3/ Fe3O4
Type de produit : Pigments de couleur
Couleur marron
Forme de livraison : Poudre
Poids molaire : 231,6
Index des couleurs : 77499.0000
REACH : tous les composants sont enregistrés
CAS (Numéro CAS): 1317-61-9
Format d'emballage : BFX | Les grades sont livrés dans différents matériaux d'emballage.
Type de produit : Pigments de couleur
Couleur marron



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.


Contact avec la peau:

Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.
Consulter un médecin en cas d'irritation.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Déplacer la personne exposée à l'air frais.
Gardez la personne au chaud et au repos.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes apparaissent.


Protection des secouristes :

Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.


Notes au médecin :

En cas d'inhalation de produits de décomposition lors d'un incendie, les symptômes peuvent être retardés.
La personne exposée peut devoir être maintenue sous surveillance médicale pendant 48 heures.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter la génération de poussière.
Mettre un équipement de protection individuelle approprié.

Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.
Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.


Stockage:


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Gardez l'emballage sec et bien scellé pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Précautions contre le feu.
Tenir à l'écart du chauffage.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation et d'explosion : Ne pas fumer.
Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles et des aliments et
boire.

Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Protection respiratoire : Masque filtrant P.
Protection des mains : Utiliser des gants imperméables/antistatiques/PVC/PE
Protection des yeux : Lunettes avec protection latérale de type 4 (EN 166).
Vêtements de protection : Vêtements de travail protégeant tout le corps


Condition à éviter :

Température dépassant la stabilité thermique
Haute concentration de poudres
Charges électrostatiques
Matériaux à éviter
Agents oxydants et réducteurs très puissants



SYNONYMES


B.FE 4686
Noir pigmenté 11
BUTANE-1,3-DIDIOL (1,3-BUTANEDIOL)
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est pharmaceutiquement impliqué dans la production de dérivés de la colchicine en tant qu'agent anticancéreux et dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes agissant comme agent hypoglycémiant.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines de polyuréthane et de polyester.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est l'un des quatre isomères structurels stables du butanediol.

Numéro CAS : 2413407-77-7
Formule moléculaire : C4H8F2O2
Poids moléculaire : 126,1

(S)-butane-1,3-diol, (S)-(+)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), 24621-61-2, (3S)-butane-1,3-diol, butane-1,3-diol (1,3-butanediol), (3S)-, (S)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), (S)-(+)-butane-1,3-diol, CHEBI :52688, BU2, butane-1,3-diol (1,3-butanediol), (S)-, MFCD00064278, EINECS 246-363-0, S-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), D-butane-1,3-diol, (+)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), CHEMBL1231501, (S)-(+)-1,3-dihydroxybutane, (S)-(+)-1,3-butylène glycol, AKOS015838960, CS-W016671, DB02202, (S)-(+)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol), 98%, AS-11117, B1160, EN300-6950561, A817400, J-015593, Q63390504

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés, notamment les produits pharmaceutiques, les plastifiants et les solvants.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule moléculaire c4h10o2.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.

En biologie, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être converti en β-hydroxybutyrate et servir de substrat pour le métabolisme cérébral.
La structure chimique est constituée d'une chaîne à quatre atomes de carbone avec deux groupes hydroxyle (-OH) attachés aux atomes de carbone 1 et 3.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être produit par diverses méthodes, y compris la synthèse chimique et les processus de fermentation.
La synthèse chimique implique souvent l'hydrogénation catalytique de l'acétylacétone ou l'hydroformylation de l'alcool allylique.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la production de polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est utilisé dans la fabrication de fibres, de films et de plastiques techniques.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.
Le butane-1,3-diol liquide incolore (1,3-butanediol) se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et visqueux avec une saveur sucrée et un arrière-goût amer.

Composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3. Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour des applications médicales potentielles.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est une molécule chirale, et différents énantiomères peuvent avoir des activités biologiques différentes.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a des propriétés de solvant et peut être utilisé comme solvant dans diverses applications.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilisé dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour certains procédés chimiques.

En raison de son goût légèrement sucré et de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes ou les parfums.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être un précurseur pour la synthèse d'autres produits chimiques.
Par exemple, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour former des butènes, qui sont des intermédiaires chimiques précieux.

L'accent étant de plus en plus mis sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première potentielle pour la production de polymères biosourcés, offrant une alternative aux matériaux dérivés du pétrole.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour produire de la butyrolactone, un autre intermédiaire chimique important utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris certains polymères.
Comme pour tout produit chimique, les organismes de réglementation de différents pays peuvent avoir des directives et des restrictions spécifiques sur la production, l'utilisation et la manipulation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol).

Il est important de connaître et de respecter ces réglementations en ce qui concerne le butane-1,3-diol (1,3-butanediol).
Les recherches en cours continuent d'explorer de nouvelles applications et méthodes pour la production de butane-1,3-diol (1,3-butanediol), en particulier dans le contexte de la durabilité et de l'écologie.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme un biocarburant potentiel ou comme un composant dans la production de biocarburants.

Des recherches sont en cours pour explorer sa pertinence en tant que source de carburant de remplacement.
Certaines souches de bactéries et de levures peuvent produire du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) par des processus de fermentation.
Cette voie biologique présente un intérêt pour une production durable et respectueuse de l'environnement.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide visqueux à température ambiante.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a un goût légèrement sucré.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est soluble dans l'eau et a un point de fusion relativement bas.

Comme pour tout produit chimique, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est important pour connaître la fiche de données de sécurité (FDS) et suivre les directives de sécurité recommandées.
Au-delà des applications industrielles, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a attiré l'attention pour son utilisation potentielle dans la production de biocarburants et comme précurseur de produits chimiques renouvelables.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) (également connu sous le nom de 1,3-butylène glycol, butane-1,3-diol ou 1,3-dihydroxybutane) est un produit chimique organique, un alcool.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l'eau.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.

Avec deux groupes fonctionnels de l'alcool, la molécule est classée comme un diol.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule moléculaire c4h10o2.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.

À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour des applications médicales potentielles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est une molécule chirale, et différents énantiomères peuvent avoir des activités biologiques différentes.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a des propriétés de solvant et peut être utilisé comme solvant dans diverses applications.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilisé dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour certains procédés chimiques.
En raison de son goût légèrement sucré et de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes ou les parfums.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être un précurseur pour la synthèse d'autres produits chimiques.
Par exemple, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour former des butènes, qui sont des intermédiaires chimiques précieux.
L'accent étant de plus en plus mis sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première potentielle pour la production de polymères biosourcés, offrant une alternative aux matériaux dérivés du pétrole.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour produire de la butyrolactone, un autre intermédiaire chimique important utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris certains polymères.
Comme pour tout produit chimique, les organismes de réglementation de différents pays peuvent avoir des directives et des restrictions spécifiques sur la production, l'utilisation et la manipulation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol).

Il est important de connaître et de respecter ces réglementations en ce qui concerne le butane-1,3-diol (1,3-butanediol).
Les recherches en cours continuent d'explorer de nouvelles applications et méthodes pour la production de butane-1,3-diol (1,3-butanediol), en particulier dans le contexte de la durabilité et de l'écologie.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme un biocarburant potentiel ou comme un composant dans la production de biocarburants.

Des recherches sont en cours pour explorer sa pertinence en tant que source de carburant de remplacement.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.

Point d'ébullition : 225,2±35,0 °C (prévu)
Densité : 1,245±0,06 g/cm3 (prévu)
pka : 12,60±0,20 (prévu)

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est l'un des quatre isomères structurels courants du butanediol.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'arôme.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol), est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un type de diol ou de glycol, ce qui signifie qu'il possède deux groupes hydroxyle (OH).
Le « 1,3 » dans son nom indique les positions des deux groupes hydroxyle sur la chaîne carbonée.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide incolore et visqueux au goût légèrement sucré.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé à diverses fins industrielles.
Une application importante est en tant que précurseur dans la production de certains polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est un type de polyester thermoplastique.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été détecté dans les poivrons verts, les poivrons orange, les poivrons (Capsicum annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé au goût amer et inodore.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons verts, les poivrons oranges, les poivrons (c. annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Cela pourrait faire du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Un composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy dans les positions 1 et 3.

Le 1,3 butanediol, également appelé 1,3-butylène glycol, conserve le statut GRAS de la FDA en tant que molécule aromatique.
L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne au butane-1,3-diol (1,3-butanediol) :
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH

La déshydratation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) donne du 1,3-butadiène :
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol), également connu sous le nom de b-butylène glycol ou BD, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.

Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le (R)-(-)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol) est un composé chiral qui appartient au groupe des composés organiques appelés diols.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la fermentation de Candida parapsilosis et d'autres espèces de levure pour produire du (S)-(-)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol) énantiomériquement pur.
Le racémate peut être converti en deux énantiomères par des moyens chimiques ou par résolution enzymatique.
Le processus de production à grande échelle est similaire à celui de la fermentation de l'éthanol, mais avec du 2-propanol comme substrat au lieu du glucose.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut également servir d'humectant pour prévenir la perte d'humidité dans les cosmétiques, en particulier dans les laques pour cheveux et les lotions fixantes.
Le fermenteur s'est avéré efficace pour produire de grandes quantités de butane-1,3-diol (1,3-butanediol) en peu de temps.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques et sert de co-monomère dans la fabrication de certaines résines de polyuréthane et de polyester.

Utilise:
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans la production de certains adhésifs, où ses propriétés contribuent aux performances et aux caractéristiques de l'adhésif.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été envisagé pour une utilisation dans des formulations anticorrosion, où il pourrait aider à protéger les métaux de la corrosion.
En raison de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme cosolvant dans l'industrie pharmaceutique, aidant à la formulation de certains médicaments.

En plus des fluides hydrauliques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être envisagé pour une utilisation dans les fluides hydrauliques à base d'eau, contribuant à la lubrification et au refroidissement des systèmes hydrauliques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été exploré en tant que composant dans les formulations d'enrobage des semences, ce qui pourrait améliorer l'efficacité des pratiques agricoles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la production de certains précurseurs de la fibre de carbone, un matériau léger et à haute résistance.

Certaines études ont examiné l'utilisation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) comme attractif pour certains insectes dans les applications agricoles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme conservateur dans certaines formulations pharmaceutiques pour aider à prolonger la durée de conservation du produit.
Dans la technologie des batteries, il a été étudié comme additif aux électrolytes, dans le but d'améliorer les performances et la sécurité de certains types de batteries.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été utilisé dans la formulation de certains liquides pour cigarettes électroniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est inclus dans ces produits en raison de sa capacité à produire de la vapeur et de sa toxicité relativement faible par rapport à d'autres composés.
Alors que les industries recherchent des alternatives plus durables, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans la production de divers produits chimiques biosourcés, contribuant ainsi à une approche plus respectueuse de l'environnement.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilité et les propriétés chimiques rendent le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) adapté à une utilisation dans la formulation d'encres et de revêtements.
Dans l'industrie textile, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans des processus impliquant la production de fibres et de tissus.
L'une des principales utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est comme précurseur dans la production de polymères.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut contribuer à l'efficacité des agents de dégivrage.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'un ingrédient alimentaire direct, les applications du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) dans l'industrie des arômes et des parfums peuvent avoir un impact indirect sur le secteur alimentaire en raison de son utilisation dans la production d'arômes et d'essences alimentaires.
Dans certains cas, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été envisagé pour une utilisation dans les fluides hydrauliques en raison de ses propriétés chimiques et de son potentiel en tant qu'alternative biodégradable.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans certaines formulations antigel, contribuant ainsi à prévenir le gel dans diverses applications.
La solubilité et d'autres propriétés du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent adapté à une utilisation dans les fluides de travail des métaux, où il peut aider à la lubrification et au refroidissement pendant les processus d'usinage.
Les propriétés solvantes du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent utile dans la formulation de certains détergents et produits de nettoyage.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composant clé dans la synthèse du polybutylène téréphtalate (PBT), un polyester thermoplastique utilisé dans la production de fibres, de films et de plastiques techniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans la production de solvants, de plastifiants et d'autres produits chimiques.

Les recherches en cours continuent d'explorer les applications médicales potentielles du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), y compris son rôle dans les systèmes d'administration de médicaments et les interventions thérapeutiques.
Historiquement, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été utilisé dans la production de certains produits chimiques photographiques, bien que cette application ait diminué avec l'évolution de la technologie photographique.

Les propriétés thermophysiques du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent intéressant dans les systèmes de stockage d'énergie thermique, où il pourrait potentiellement être utilisé comme fluide caloporteur.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être incorporé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à leurs caractéristiques de performance.
En raison de ses propriétés hygroscopiques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est parfois utilisé comme humectant dans les produits du tabac pour aider à maintenir l'humidité.

La recherche a suggéré que le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) pourrait avoir des propriétés antimicrobiennes, et il a été exploré pour son utilisation potentielle dans des formulations antimicrobiennes, telles que les désinfectants pour les mains.
En raison de sa solubilité dans l'eau et les solvants organiques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme solvant dans certains procédés chimiques.
Le goût légèrement sucré et les propriétés de solvant du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent utile dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes et les parfums.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme plastifiant, une substance ajoutée aux polymères pour améliorer la flexibilité et d'autres propriétés mécaniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans les produits de soins personnels tels que les cosmétiques et les articles de soins de la peau, où il peut agir comme humectant (substance retenant l'humidité) et solvant.
La recherche a exploré l'utilisation potentielle du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) comme biocarburant ou comme composant dans la production de biocarburants.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour son utilisation potentielle comme cryoprotecteur dans la conservation d'échantillons biologiques à basse température.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut servir d'agent de réticulation en chimie des polymères, contribuant à la formation de réseaux tridimensionnels dans certains matériaux.

La recherche a exploré des applications médicales potentielles, y compris son utilisation dans la synthèse pharmaceutique et le développement de médicaments.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est des propriétés neuroprotectrices ont également été explorées.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation.

Les recherches en cours pourraient révéler de nouvelles applications et utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), d'autant plus que les technologies émergentes et les progrès scientifiques ouvrent de nouvelles possibilités d'utilisation.
Avec un accent croissant sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première pour la production de polymères biosourcés.

Cela s'aligne sur les efforts visant à réduire la dépendance à l'égard des ressources dérivées du pétrole dans l'industrie des polymères.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été exploré en tant que composant potentiel dans les solutions de dégivrage pour l'aviation et l'entretien des routes.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) n'est pas destiné à la consommation et l'ingestion accidentelle doit être évitée.

L'ingestion peut entraîner une irritation gastro-intestinale.
Bien que le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) lui-même ne soit pas hautement inflammable, il doit être tenu à l'écart des flammes nues et de la chaleur élevée.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est important pour travailler dans des zones bien ventilées ou utiliser une protection respiratoire appropriée si nécessaire.

Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation. Le contact avec la peau doit être réduit au minimum et des équipements de protection, tels que des gants, doivent être utilisés.
Le contact direct avec les yeux peut provoquer une irritation.

Des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent être portés lorsqu'il y a un risque d'éclaboussures.
L'ingestion de butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être nocive.

BUTANE-1,3-DIOL (1,3-BUTANEDIOL)
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide incolore, doux-amer et soluble dans l'eau.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol), également connu sous le nom de b-butylène glycol ou BD, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut également servir d'humectant pour prévenir la perte d'humidité dans les cosmétiques, en particulier dans les laques pour cheveux et les lotions fixantes.

Numéro CAS : 2413407-77-7
Formule moléculaire : C4H8F2O2
Poids moléculaire : 126,1

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Avec deux groupes fonctionnels de l'alcool, la molécule est classée comme un diol.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également chiral, mais la plupart des études ne distinguent pas les énantiomères.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est l'un des quatre isomères structurels courants du butanediol.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'arôme.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol), également connu sous le nom de 1,3-butanediol, est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un type de diol ou de glycol, ce qui signifie qu'il possède deux groupes hydroxyle (OH).
Le « 1,3 » dans son nom indique les positions des deux groupes hydroxyle sur la chaîne carbonée.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide incolore et visqueux au goût légèrement sucré.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé à diverses fins industrielles.
Une application importante est en tant que précurseur dans la production de certains polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est un type de polyester thermoplastique.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été détecté dans les poivrons verts, les poivrons orange, les poivrons (Capsicum annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Le 1,3 butanediol, également appelé 1,3-butylène glycol, conserve le statut GRAS de la FDA en tant que molécule aromatique.

L'hydrogénation du 3-hydroxybutanal donne au butane-1,3-diol (1,3-butanediol) :
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
La déshydratation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) donne du 1,3-butadiène :
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O

Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé au goût amer et inodore.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été détecté, mais non quantifié, dans plusieurs aliments différents, tels que les poivrons verts, les poivrons oranges, les poivrons (c. annuum), les poivrons rouges et les poivrons jaunes.
Cela pourrait faire du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Un composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy dans les positions 1 et 3.

Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools secondaires.
Les alcools secondaires sont des composés contenant un groupe fonctionnel alcool secondaire, de structure générale HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryle).
Le (R)-(-)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol) est un composé chiral qui appartient au groupe des composés organiques appelés diols.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la fermentation de Candida parapsilosis et d'autres espèces de levure pour produire du (S)-(-)-butane-1,3-diol (1,3-butanediol) énantiomériquement pur.
Le racémate peut être converti en deux énantiomères par des moyens chimiques ou par résolution enzymatique.
Le processus de production à grande échelle est similaire à celui de la fermentation de l'éthanol, mais avec du 2-propanol comme substrat au lieu du glucose.

Le fermenteur s'est avéré efficace pour produire de grandes quantités de butane-1,3-diol (1,3-butanediol) en peu de temps.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.
À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques et sert de co-monomère dans la fabrication de certaines résines de polyuréthane et de polyester.

En outre, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est pharmaceutiquement impliqué dans la production de dérivés de la colchicine en tant qu'agent anticancéreux et dans la synthèse d'agonistes gamma et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes agissant comme agent hypoglycémiant.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) (également connu sous le nom de 1,3-butylène glycol, butane-1,3-diol ou 1,3-dihydroxybutane) est un produit chimique organique, un alcool.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est couramment utilisé comme solvant pour les agents aromatisants alimentaires et est un co-monomère utilisé dans certaines résines de polyuréthane et de polyester.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est l'un des quatre isomères structurels stables du butanediol.
En biologie, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme agent hypoglycémiant.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être converti en β-hydroxybutyrate et servir de substrat pour le métabolisme cérébral.
La structure chimique est constituée d'une chaîne à quatre atomes de carbone avec deux groupes hydroxyle (-OH) attachés aux atomes de carbone 1 et 3.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être produit par diverses méthodes, y compris la synthèse chimique et les processus de fermentation.

La synthèse chimique implique souvent l'hydrogénation catalytique de l'acétylacétone ou l'hydroformylation de l'alcool allylique.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la production de polymères, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT), qui est utilisé dans la fabrication de fibres, de films et de plastiques techniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés, notamment les produits pharmaceutiques, les plastifiants et les solvants.

Certaines souches de bactéries et de levures peuvent produire du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) par des processus de fermentation.
Cette voie biologique présente un intérêt pour une production durable et respectueuse de l'environnement.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un liquide visqueux à température ambiante.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a un goût légèrement sucré.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est soluble dans l'eau et a un point de fusion relativement bas.
Comme pour tout produit chimique, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est important pour connaître la fiche de données de sécurité (FDS) et suivre les directives de sécurité recommandées.
Au-delà des applications industrielles, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a attiré l'attention pour son utilisation potentielle dans la production de biocarburants et comme précurseur de produits chimiques renouvelables.

Point d'ébullition : 225,2±35,0 °C (prévu)
Densité : 1,245±0,06 g/cm3 (prévu)
pka : 12,60±0,20 (prévu)

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composé organique de formule moléculaire c4h10o2.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé pour préparer de la résine polyester, de la résine polyuréthane, du plastifiant, etc.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est également utilisé comme humidificateur et adoucissant pour les textiles, le papier et le tabac.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a une saveur sucrée avec un arrière-goût amer et est inodore lorsqu'il est pur.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) liquide incolore se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et visqueux avec une saveur sucrée et un arrière-goût amer.
Composé de butanediol ayant deux groupes hydroxy en positions 1 et 3. Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un produit chimique organique qui appartient à la famille des alcools secondaires.

À l'heure actuelle, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est principalement utilisé dans les tensioactifs, les encres, les solvants pour les agents aromatisants naturels et synthétiques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour des applications médicales potentielles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est une molécule chirale, et différents énantiomères peuvent avoir des activités biologiques différentes.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a des propriétés de solvant et peut être utilisé comme solvant dans diverses applications.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilisé dans l'eau et les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour certains procédés chimiques.
En raison de son goût légèrement sucré et de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes ou les parfums.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être un précurseur pour la synthèse d'autres produits chimiques.
Par exemple, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour former des butènes, qui sont des intermédiaires chimiques précieux.
L'accent étant de plus en plus mis sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première potentielle pour la production de polymères biosourcés, offrant une alternative aux matériaux dérivés du pétrole.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être déshydraté pour produire de la butyrolactone, un autre intermédiaire chimique important utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris certains polymères.
Comme pour tout produit chimique, les organismes de réglementation de différents pays peuvent avoir des directives et des restrictions spécifiques sur la production, l'utilisation et la manipulation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol).
Il est important de connaître et de respecter ces réglementations en ce qui concerne le butane-1,3-diol (1,3-butanediol).

Les recherches en cours continuent d'explorer de nouvelles applications et méthodes pour la production de butane-1,3-diol (1,3-butanediol), en particulier dans le contexte de la durabilité et de l'écologie.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme un biocarburant potentiel ou comme un composant dans la production de biocarburants.
Des recherches sont en cours pour explorer sa pertinence en tant que source de carburant de remplacement.

La thermodynamique et le comportement de phase du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sont intéressants dans divers procédés industriels, y compris son utilisation comme solvant et dans la production de polymères. La compréhension de ces propriétés est cruciale pour optimiser les conditions de production et de traitement.
Alors que la durabilité devient une préoccupation de plus en plus importante, la biodégradabilité des produits chimiques est un facteur important.
Des études peuvent évaluer l'impact environnemental et le devenir du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) dans différentes conditions.

En plus d'être un précurseur de certains polymères, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut servir d'agent de réticulation en chimie des polymères, contribuant à la formation de réseaux tridimensionnels dans certains matériaux.
En raison de ses propriétés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans la formulation de produits de soins personnels tels que les cosmétiques et les produits de soins de la peau, où il peut agir comme humectant et solvant.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour son utilisation potentielle en tant que cryoprotecteur, aidant à préserver les échantillons biologiques à basse température, comme dans le domaine de la cryobiologie.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation, contribuant à la formation de types spécifiques de polymères aux propriétés souhaitables.

Les recherches en cours pourraient révéler de nouvelles applications et utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), d'autant plus que les technologies émergentes et les progrès scientifiques ouvrent de nouvelles possibilités d'utilisation.
Comprendre les tendances de la production mondiale, les demandes du marché et les facteurs économiques liés au butane-1,3-diol (1,3-butanediol) donne un aperçu de son importance commerciale et des développements futurs potentiels dans ses applications.
Certaines études ont exploré les utilisations thérapeutiques potentielles du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), y compris ses propriétés neuroprotectrices.

Utilise:
L'une des principales utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est comme précurseur dans la production de polymères.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est un composant clé dans la synthèse du polybutylène téréphtalate (PBT), un polyester thermoplastique utilisé dans la production de fibres, de films et de plastiques techniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) sert d'intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans la production de solvants, de plastifiants et d'autres produits chimiques.
En raison de sa solubilité dans l'eau et les solvants organiques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme solvant dans certains procédés chimiques.
Le goût légèrement sucré et les propriétés de solvant du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent utile dans l'industrie des arômes et des parfums, où il peut être utilisé comme support pour les arômes et les parfums.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme plastifiant, une substance ajoutée aux polymères pour améliorer la flexibilité et d'autres propriétés mécaniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans les produits de soins personnels tels que les cosmétiques et les articles de soins de la peau, où il peut agir comme humectant (substance retenant l'humidité) et solvant.
La recherche a exploré l'utilisation potentielle du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) comme biocarburant ou comme composant dans la production de biocarburants.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été étudié pour son utilisation potentielle comme cryoprotecteur dans la conservation d'échantillons biologiques à basse température.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut servir d'agent de réticulation en chimie des polymères, contribuant à la formation de réseaux tridimensionnels dans certains matériaux.
La recherche a exploré des applications médicales potentielles, y compris son utilisation dans la synthèse pharmaceutique et le développement de médicaments.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est des propriétés neuroprotectrices ont également été explorées.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation.
Les recherches en cours pourraient révéler de nouvelles applications et utilisations du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), d'autant plus que les technologies émergentes et les progrès scientifiques ouvrent de nouvelles possibilités d'utilisation.

Avec un accent croissant sur les matériaux durables et biosourcés, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été considéré comme une matière première pour la production de polymères biosourcés.
Cela s'aligne sur les efforts visant à réduire la dépendance à l'égard des ressources dérivées du pétrole dans l'industrie des polymères.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été exploré en tant que composant potentiel dans les solutions de dégivrage pour l'aviation et l'entretien des routes.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut contribuer à l'efficacité des agents de dégivrage.
Bien qu'il ne s'agisse pas d'un ingrédient alimentaire direct, les applications du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) dans l'industrie des arômes et des parfums peuvent avoir un impact indirect sur le secteur alimentaire en raison de son utilisation dans la production d'arômes et d'essences alimentaires.
Dans certains cas, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été envisagé pour une utilisation dans les fluides hydrauliques en raison de ses propriétés chimiques et de son potentiel en tant qu'alternative biodégradable.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans certaines formulations antigel, contribuant ainsi à prévenir le gel dans diverses applications.
La solubilité et d'autres propriétés du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent adapté à une utilisation dans les fluides de travail des métaux, où il peut aider à la lubrification et au refroidissement pendant les processus d'usinage.
Les propriétés solvantes du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent utile dans la formulation de certains détergents et produits de nettoyage.

Les recherches en cours continuent d'explorer les applications médicales potentielles du butane-1,3-diol (1,3-butanediol), y compris son rôle dans les systèmes d'administration de médicaments et les interventions thérapeutiques.
Historiquement, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été utilisé dans la production de certains produits chimiques photographiques, bien que cette application ait diminué avec l'évolution de la technologie photographique.
Les propriétés thermophysiques du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) le rendent intéressant dans les systèmes de stockage d'énergie thermique, où il pourrait potentiellement être utilisé comme fluide caloporteur.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être incorporé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à leurs caractéristiques de performance.
En raison de ses propriétés hygroscopiques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est parfois utilisé comme humectant dans les produits du tabac pour aider à maintenir l'humidité.
La recherche a suggéré que le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) pourrait avoir des propriétés antimicrobiennes, et il a été exploré pour son utilisation potentielle dans des formulations antimicrobiennes, telles que les désinfectants pour les mains.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans la production de certains adhésifs, où ses propriétés contribuent aux performances et aux caractéristiques de l'adhésif.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été utilisé dans la formulation de certains liquides pour cigarettes électroniques.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est inclus dans ces produits en raison de sa capacité à produire de la vapeur et de sa toxicité relativement faible par rapport à d'autres composés.

Alors que les industries recherchent des alternatives plus durables, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut trouver des applications dans la production de divers produits chimiques biosourcés, contribuant ainsi à une approche plus respectueuse de l'environnement.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est solubilité et les propriétés chimiques rendent le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) adapté à une utilisation dans la formulation d'encres et de revêtements.
Dans l'industrie textile, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé dans des processus impliquant la production de fibres et de tissus.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été envisagé pour une utilisation dans des formulations anticorrosion, où il pourrait aider à protéger les métaux de la corrosion.
En raison de sa capacité à dissoudre une variété de substances, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé comme cosolvant dans l'industrie pharmaceutique, aidant à la formulation de certains médicaments.
En plus des fluides hydrauliques, le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être envisagé pour une utilisation dans les fluides hydrauliques à base d'eau, contribuant à la lubrification et au refroidissement des systèmes hydrauliques.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) a été exploré en tant que composant dans les formulations d'enrobage des semences, ce qui pourrait améliorer l'efficacité des pratiques agricoles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est utilisé dans la production de certains précurseurs de la fibre de carbone, un matériau léger et à haute résistance.
Dans la technologie des batteries, il a été étudié comme additif aux électrolytes, dans le but d'améliorer les performances et la sécurité de certains types de batteries.

Certaines études ont examiné l'utilisation du butane-1,3-diol (1,3-butanediol) comme attractif pour certains insectes dans les applications agricoles.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être utilisé comme conservateur dans certaines formulations pharmaceutiques pour aider à prolonger la durée de conservation du produit.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) est important pour travailler dans des zones bien ventilées ou utiliser une protection respiratoire appropriée si nécessaire.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation. Le contact avec la peau doit être réduit au minimum et des équipements de protection, tels que des gants, doivent être utilisés.

Le contact direct avec les yeux peut provoquer une irritation.
Des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent être portés lorsqu'il y a un risque d'éclaboussures.
L'ingestion de butane-1,3-diol (1,3-butanediol) peut être nocive.

Le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) n'est pas destiné à la consommation et l'ingestion accidentelle doit être évitée.
L'ingestion peut entraîner une irritation gastro-intestinale.
Bien que le butane-1,3-diol (1,3-butanediol) lui-même ne soit pas hautement inflammable, il doit être tenu à l'écart des flammes nues et de la chaleur élevée.

Synonymes:
(S) - 1,3-dol
(S)-(+)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol)
24621-61-2
(3S) - 1,3-diol
Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol), (3S)-
(S) - Butane-1,3-ol (1,3-Butanediol)
(S)-(+)-Butane-1,3-diol
CHEBI :52688
BU2
Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol), (S)-
MFCD00064278
EINECS 246-363-0
S-butane-1.3-ol (1.3-butanediol)
D-Butane-1.3-ol
(+)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol)
CHEMBL1231501
(S) - (+) - 1,3 - Dihydroxybutane
(S)-(+)-1,3-butylène glycol
AKOS015838960
CS-W016671
DB02202
(S)-(+)-Butane-1,3-diol (1,3-Butanediol), 98%
AS-11117
Réf. B1160
EN300-6950561
A817400
J-015593
Q63390504
BUTANE-1,4-DIOL
Le butane-1,4-diol est un composé organique appartenant aux alcools divalents.
Le butane-1,4-diol a un large champ d'application dans plusieurs industries d'utilisation finale, notamment la chaussure, l'électronique, l'automobile et l'emballage, entre autres.
Le butane-1,4-diol est un butane-1,4-diol qui est du butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.

Numéro CAS : 110-63-4
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12
Numéro EINECS : 203-786-5

Le butane-1,4-diol est également un élément constitutif pour la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.
Le butane-1,4-diol est également utilisé comme intermédiaire pour fabriquer du polyuréthane utilisé dans les pare-chocs automobiles et les tableaux de bord.
Les sites réactifs de l'intermédiaire butane-1,4-diol sont ses groupes hydroxyles, qui subissent toutes les réactions typiques des alcools.

En plus des réactions de condensation mentionnées ci-dessus, il peut être converti en esters et halogénures simples, déshydraté en tétrahydrofurane (THF) et déshydrogéné en gamma-butyrolactone.
Le butane-1,4-diol est produit par hydroformylation de l'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore avec un point d'ébullition élevé et une faible toxicité.

Le butane-1,4-diol est d'une grande importance industrielle en tant que matière première pour de nombreux procédés de synthèse chimique et pour la production de plastiques.
De grandes quantités de la substance sont obtenues dans un processus en deux étapes à partir de formaldéhyde et d'acétylène, puis hydrogénation de l'intermédiaire Butane-1,4-diol.
De plus, il existe des procédés à base de propène et d'anhydride maléique.

Les procédés de fabrication basés sur la fermentation de matières premières renouvelables gagnent également progressivement en importance.
Le butane-1,4-diol, également appelé 1,4-butylène glycol ou butane-1,4-diol, est un composé organique principalement utilisé dans la production de plastiques, de fibres et de solvants.
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire chimique polyvalent qui possède une excellente durabilité, résistance et stabilité thermique.

Le butane-1,4-diol est le plus souvent utilisé pour produire du tétrahydrofurane (THF), un liquide incolore extrêmement inflammable utilisé comme intermédiaire dans la production de polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).
Celle-ci est ensuite traitée pour produire la fibre d'habillement très populaire - l'élasthanne, qui est utilisée dans les applications médicales, automobiles et sportives.
Le butane-1,4-diol est sensible à la chaleur et à la lumière.
Le 1,4-butanediol réagit avec les chlorures acides, les anhydrides acides et les chloroformiates ; réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.

Le butane-1,4-diol est incompatible avec les isocyanates et les acides ; Également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.
Le butane-1,4-diol est un diol liquide visqueux incolore qui peut être obtenu par 4 procédés différents.
Le premier est le procédé Reppe qui consiste en la réaction entre l'acétylène et le formaldéhyde.

En 1930, la synthèse du butane-1,4-diol) a évolué vers les développements du deuxième procédé, le procédé Davy qui produit du BDO à partir d'anhydride maléique / acide succinique.
Le troisième procédé est le procédé LyondellBassell qui permet d'utiliser le BDO à partir de l'oxyde de propylène.
Le dernier est le Geminox Process-BP chemicals utilisant le BDO du butane.

Le butane-1,4-diol peut être produit par divers procédés chimiques, notamment l'hydrogénation catalytique de l'anhydride maléique ou l'oxydation du tétrahydrofurane (THF).
Ces procédés produisent du butane-1,4-diol comme l'un des produits.
Le butane-1,4-diol semble avoir deux types d'actions pharmacologiques.

Les principaux effets psychoactifs du butane-1,4-diol sont dus au fait qu'il est métabolisé en GHB ; Cependant, il existe une étude suggérant que le butane-1,4-diol peut avoir des effets pharmacologiques potentiels similaires à ceux de l'alcool.
L'étude est arrivée à cette conclusion sur la base de la découverte que le butane-1,4-diol co-administré avec de l'éthanol a conduit à la potentialisation de certains des effets comportementaux de l'éthanol.
Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la compétition pour les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le butane-1,4-diol co-administré.

Les étapes communes de limitation du taux métabolique entraînent donc un ralentissement du métabolisme et de la clairance des deux composés, y compris l'acétaldéhyde, un métabolite toxique connu de l'éthanol
Une autre étude n'a trouvé aucun effet après l'injection intracérébroventriculaire de butane-1,4-diol chez le rat.
Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le butane-1,4-diol aurait des effets pharmacologiques inhérents à ceux de l'alcool.

Le butane-1,4-diol n'est sans danger qu'en petites quantités.
Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sédation, des vertiges et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité.
Les effets anxiolytiques sont diminués et les effets secondaires augmentés lorsqu'il est utilisé en combinaison avec de l'alcool.

Le butane-1,4-diol est produit à partir de sucres dérivés de l'hydrolyse de l'amidon, du sirop de glucose.
Le butane-1,4-diol est produit par une fermentation en une seule étape par une souche métabolique de bactéries de type E. coli.
L'intermédiaire butane-1,4-diol est un précurseur de diol polyvalent pour de nombreux dérivés tels que les esters, les carbamates, les polyesters et les uréthanes.

Le butane-1,4-diol est principalement utilisé comme comonomère dans les réactions classiques de condensation du diol avec de l'acide téréphtalique pour produire du polybutylène téréphtalate (PBT), avec des diisocyanates pour produire des polyuréthanes et avec des diacides pour produire des polyesters présentant des caractéristiques de biodégradabilité.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore, miscible à l'eau, visqueux à température ambiante (m.p. 16°C) avec un point d'ébullition élevé (230°C), il est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane (également connu sous le nom de tétrahydrofurane ou THF).
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire de diol liquide polyvalent doté d'une fonctionnalité hydroxyle primaire réactive et d'une structure linéaire qui se prête à la formulation d'élastomères de polyuréthane avec un équilibre supérieur entre propriétés et coût.

Le butane-1,4-diol est un produit chimique industriel utilisé illégalement comme substitut de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).
Le butane-1,4-diol et la gamma-butyrolactone (GBL) sont structurellement similaires à l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) et il existe des preuves confirmant que le GBL et le BD sont convertis en GHB après administration orale.

L'abus de butane-1,4-diol est devenu populaire parmi les adolescents et les jeunes adultes dans les clubs de danse et les « raves » dans les années 1990, et a gagné en notoriété en tant que drogue du viol.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et visqueux.

Le butane-1,4-diol est un liquide non corrosif, incolore, à point d'ébullition élevé avec un faible ordre de toxicité.
Le butane-1,4-diol est complètement soluble dans l'eau, la plupart des alcools, des esters, des cétones, des éthers de glycol et des acétates, mais peut être non miscible ou partiellement miscible dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques/chlorés courants.
Le butane-1,4-diol est produit par Lyondell Chemical Company dans le cadre d'une réaction exclusive en plusieurs étapes à partir d'oxyde de propylène.

Le butane-1,4-diol est un intermédiaire chimique polyvalent en raison de ses groupes hydroxyles terminaux primaires et de sa nature hydrophobe et résistante aux produits chimiques.
La production de butane-1,4-diol a lieu dans un réacteur où de l'hydrogène à haute pression est injecté dans un flux chimique de matière première pour produire du butane-1,4-diol.
Dans le système du réacteur, un ensemble de pompes de traitement à haute pression recycle en continu le fluide du réacteur au butane-1,4-diol.

Avec de grandes quantités de gaz injectées et consommées dans le processus du réacteur, les pompes de recyclage du butane-1,4-diol sont confrontées à des conditions difficiles.
Les polymères produits par réaction avec des diacides ou des diisocyanates sont à la base de nombreuses applications commerciales de polyuréthane et de polyester.
Le butane-1,4-diol et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.

La fonction hydroxyle de chaque groupe d'extrémités du butane-1,4-diol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques pour les polyesters, avec les diisocyanates pour les polyuréthanes ou avec le phosgène pour les polycarbonates.
Le butane-1,4-diol joue un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de prodrogue. Il s'agit d'un butanediol et d'un glycol.
Le butane-1,4-diol a la formule moléculaire C4H10O2 et le poids moléculaire 90,12 g/mol.

Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
La fonction hydroxyle de chaque groupe final du butane-1,4-diol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques pour les polyesters, avec les diisocyanates pour les polyuréthanes ou avec le phosgène pour les polycarbonates.
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire de haute qualité.

BDO et ses dérivés sont largement utilisés pour la production de plastiques, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butane-1,4-diol, souvent abrégé en BDO, est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et inodore qui est miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques.

Le butane-1,4-diol appartient à une classe de composés connus sous le nom de diols ou glycols, qui se caractérisent par la présence de deux groupes hydroxyle (-OH) sur les atomes de carbone adjacents dans leur structure chimique.
De plus, le butane-1,4-diol est également un élément constitutif pour la synthèse des polyesterpolyols et des polyétherpolyols.

BASF est le plus important producteur de butane-1,4-diol et de ses dérivés dans le monde.
Le butane-1,4-diol, à ne pas confondre avec le 1,3 butanediol, est un alcool primaire et un composé organique, de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butane-1,4-diol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Melting point: 16 °C (lit.)
Boiling point: 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Flash point: 135 °C
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
pka : 14.73±0.10(Prédit)
forme : Liquide
couleur : clair incolore
PH : 7-8 (500g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Inodore
Viscosité : 83,2 mm2/s
limite d'explosivité : 1,95 à 18,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures acides, les anhydrides acides.
InChIKey :WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25°C

De plus, le butane-1,4-diol lui-même sert de solvant ainsi que de plastifiant, d'humectant, de fluide porteur pour les applications ultrasoniques et d'additif dans les lubrifiants.
Des techniques de transformation qui maximisent l'efficacité des matières premières grâce à l'utilisation de technologies telles que la fermentation sont activement en cours.
Le butane-1,4-diol est un composant clé dans la production de polybutylène téréphtalate (PBT) et de polyuréthane (PU).

Dans la production de PU, le butane-1,4-diol réagit avec des diisocyanates pour former des polymères de polyuréthane utilisés dans les mousses, les revêtements, les adhésifs et les élastomères.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans l'industrie textile pour produire des fibres d'élasthanne, connues pour leur élasticité et leur extensibilité.
Le butane-1,4-diol sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment la gamma-butyrolactone (GBL) et le diméthacrylate de butanediol (BDDMA).

Outre son rôle dans la formation des polymères, le butane-1,4-diol peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'éthérification, pour produire des dérivés aux propriétés spécifiques pour différentes applications.
En raison de son potentiel de conversion en GHB dans l'organisme lorsqu'il est ingéré, l'utilisation abusive du butane-1,4-diol comme drogue récréative est un problème de sécurité important.

Le butane-1,4-diol est un dépresseur du système nerveux central et peut entraîner de graves risques pour la santé, notamment une surdose et une dépendance.
En conséquence, de nombreux pays et régions ont mis en place des contrôles et des réglementations stricts sur la vente et la possession de butane-1,4-diol.
Le statut réglementaire du butane-1,4-diol peut varier d'une juridiction à l'autre.

Dans certains endroits, il est classé comme une substance contrôlée en raison de son potentiel d'abus, tandis que dans d'autres, il peut être soumis à des réglementations industrielles.
Dans les milieux industriels, où des mesures de sécurité appropriées sont suivies, l'exposition au butane-1,4-diol est généralement contrôlée afin de minimiser les risques pour la santé.
Cependant, l'inhalation ou le contact cutané avec ce produit chimique peut toujours entraîner une irritation, et des précautions de sécurité doivent être suivies pour éviter l'exposition.

L'impact environnemental du butane-1,4-diol dépend en grande partie de son utilisation et de son élimination.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme solvant pour diverses applications, telles que les agents de nettoyage et les décapants à peinture.
Dans la production de mousses de polyuréthane, le butane-1,4-diol réagit souvent avec des diisocyanates pour former la matrice de polyuréthane.

Ce procédé permet de créer des mousses aux propriétés différentes, telles que les mousses souples utilisées dans les tissus d'ameublement et les matelas ou les mousses rigides utilisées dans l'isolation.
Le butane-1,4-diol est un composant crucial dans la synthèse des fibres d'élasthanne, qui sont connues pour leur élasticité et leur élasticité exceptionnelles.
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Le liquide peut être livré rapidement dans des fûts d'une capacité de 200 kg ou en vrac dans des conteneurs iso et des camions-citernes.
Le butane-1,4-diol est un matériau industriel important qui peut être utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant tel que l'acétoïne et le diacétyle, plastifiants pour les matériaux polymères thermodurcissables et précurseurs des polyuréthanes utilisés dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
En particulier, le butane-1,4-diol peut être appliqué comme humectant dans les cosmétiques et les matériaux de soins personnels.

Dans le cas des matières premières cosmétiques ou des produits de soins personnels, le butane-1,4-diol aide au développement d'ingrédients naturels plutôt qu'à la synthèse chimique.
Le gaz peut s'entraîner et la perte de liquide à l'extrémité de la pompe devient une préoccupation majeure.
Dans la synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du butane-1,4-diol.

L'hydrogénation du butanedi[2]ol (BDO) donne du butane-1,4-diol.
Le butane-1,4-diol est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies sont le butane-1,4-diol, l'acétate d'allyle et l'acide succinique.

Une voie biologique du butane-1,4-diol a été commercialisée qui utilise un organisme génétiquement modifié.
Le butane-1,4-diol est rapidement converti en acide gamma-hydroxybutyrique par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et des niveaux différents de ces enzymes peuvent expliquer les différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs.
Alors que l'administration concomitante d'éthanol et de GHB présente déjà de graves risques, l'administration concomitante d'éthanol avec le butane-1,4-diol interagira considérablement et comportera de nombreux autres risques otentiels.

En effet, les mêmes enzymes responsables du métabolisme de l'alcool métabolisent également le butane-1,4-diol, il y a donc un fort risque d'interaction médicamenteuse dangereuse.
Les patients des salles d'urgence qui font une surdose d'éthanol et de butane-1,4-diol présentent souvent des symptômes d'intoxication alcoolique au début, et lorsque l'éthanol est métabolisé, le butane-1,4-diol est alors capable de mieux rivaliser pour l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit lorsque le butane-1,4-diol est converti en GHB.
Bien que le butane-1,4-diol ne soit pas actuellement répertorié au niveau fédéral aux États-Unis, un certain nombre d'États ont classé le butane-1,4-diol comme une substance contrôlée.

Des individus ont été poursuivis pour possession de butane-1,4-diol en vertu de la loi fédérale sur les analogues, qui est essentiellement similaire au GHB.
En 2002, une affaire fédérale à New York a statué que le butane-1,4-diol ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a ensuite été annulée par le deuxième circuit.
Un jury de la Cour fédérale de district de Chicago a conclu que le butane-1,4-diol n'était pas un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, ce qui n'a pas été contesté lors de l'appel de l'affaire devant la Cour d'appel du septième circuit, mais cette conclusion n'a pas affecté l'issue de l'affaire.

Au Royaume-Uni, le butane-1,4-diol a été inscrit sur la liste des substances contrôlées de classe C (ainsi qu'un autre précurseur du GHB, la gamma-butyrolactone).
En Allemagne, la drogue n'est pas explicitement illégale, mais peut également être considérée comme illégale si elle est utilisée comme drogue.
Le butane-1,4-diol est contrôlé en tant que précurseur de l'annexe VI au Canada.

Le butane-1,4-diol trouve des applications dans la production de résines tétrahydrofurane, polyuréthane et polybutylène téréphtalate (principaux domaines d'application), entre autres Le butane-1,4-diol est traditionnellement produit à partir de sources pétrochimiques ; la tendance récente dans l'industrie est la production de bio-BDO (bio-butanediol à partir d'acide bio-succinique ou de dextrose).
L'Asie-Pacifique domine le marché mondial du butane-1,4-diol à la fois en termes de production et de consommation La consommation mondiale de butanediol devrait augmenter de 4 à 4,5% par an La production de polyuréthane devrait être le segment à la croissance la plus rapide du marché mondial du butane-1,4-diol, en plus d'une bonne demande des secteurs du tétrahydrofurane et du polybutylène téréphtalate stimulera également la croissance du marché mondial du butadiène.
Le butane-1,4-diol est une matière première importante pour la production de solvants tels que la γ-butyrolactone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et le tétrahydrofurane.

Utilise:
Le butane-1,4-diol est utilisé comme matière première et produit intermédiaire dans de nombreux processus de l'industrie chimique.
La capacité du butane-1,4-diols à dissoudre un large éventail de substances le rend précieux dans les processus industriels.
Le butane-1,4-diol est un composant clé dans la synthèse du polyuréthane, un polymère polyvalent utilisé dans la fabrication de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.

Le butane-1,4-diol est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de certains médicaments et médicaments.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, y compris certains parfums, vitamines et herbicides.
Le butane-1,4-diol peut être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les crèmes pour la peau, où il peut agir comme hydratant ou humectant.

L'une des applications les plus importantes du butane-1,4-diol est la production de matériaux en polyuréthane (PU).
Le butane-1,4-diol est utilisé comme composant diol dans la synthèse de mousses PU, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le PU est un polymère polyvalent connu pour sa flexibilité, sa durabilité et ses propriétés d'isolation, ce qui le rend précieux dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et les meubles.

Le butane-1,4-diol est utilisé dans la production de plastiques techniques, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT).
Le butane-1,4-diol est utilisé, entre autres, pour la production de polyuréthanes, de polyamides, de polycarbonates et de polyesters.
Le butane-1,4-diol sert de solvant dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits chimiques.

Le butane-1,4-diol est également utilisé comme drogue récréative connue par certains utilisateurs sous le nom de « One Comma Four », « Liquid Fantasy », « One Four Bee » ou « One Four B-D-O ».
Quelques tribunaux fédéraux ont déclaré que le butane-1,4-diol exerce des effets similaires à ceux du gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du butane-1,4-diol.
Mais d'autres tribunaux fédéraux ont statué que ce n'est pas le cas.

Le butane-1,4-diol et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux. Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-brévisamide.

La plus grande utilisation du butane-1,4-diol est la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol, qui entre principalement dans les fibres d'élasthanne, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.
Le butane-1,4-diol est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer de la gamma-butyrolactone et des fibres élastiques comme l'élasthanne.
Le butane-1,4-diol est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyester, les peintures et les revêtements.

Le butane-1,4-diol subit une déshydratation en présence d'acide phosphorique produit par téterahydrofurane, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.
Le butane-1,4-diol agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polybutylène téréphtalate (PBT) et du polyuréthane (PU).
Le butane-1,4-diol trouve une application en tant que nettoyant industriel et dissolvant de colle.

Le butane-1,4-diol est un solvant avec une bonne action antimicrobienne.
Ces plastiques trouvent des applications dans les composants automobiles, les connecteurs électriques et les biens de consommation en raison de leur résistance à la chaleur et de leur résistance mécanique.
Le butane-1,4-diol est un composant essentiel dans la synthèse des fibres d'élasthanne, qui sont très élastiques et utilisées dans les textiles et les vêtements.
L'élasthanne offre de l'élasticité et du confort dans les vêtements de sport, les maillots de bain et les sous-vêtements.

Le butane-1,4-diol sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers autres produits chimiques.
Par exemple, il peut être converti en gamma-butyrolactone (GBL), qui est utilisé comme solvant et précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques industriels.

Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme solvant dans des applications industrielles et commerciales.
Le butane-1,4-diol est efficace pour dissoudre un large éventail de substances et est utilisé dans des processus tels que le décapage et le nettoyage de la peinture.
Les revêtements industriels, y compris les peintures et les vernis, peuvent contenir du butane-1,4-diol pour améliorer leurs caractéristiques de performance, telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.

Le butane-1,4-diol est utilisé dans la production de circuits imprimés et de matériaux d'isolation électrique, où ses propriétés contribuent à la performance et à la fiabilité des composants électroniques.
Dans certains procédés de traitement des eaux usées, le butane-1,4-diol peut être utilisé comme solvant biodégradable et respectueux de l'environnement pour éliminer les polluants ou les contaminants de l'eau.
Le butane-1,4-diol sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment des plastifiants, des lubrifiants et des produits chimiques spécialisés, utilisés dans différentes applications industrielles.

Dans certaines formulations, le butane-1,4-diol peut être incorporé dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leurs caractéristiques de viscosité et de performance.
La recherche a exploré l'utilisation du butane-1,4-diol comme composant dans certains systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox, en raison de sa capacité à stocker et à libérer efficacement de l'énergie.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé dans la formulation de certains pesticides et herbicides, ainsi que dans la synthèse de produits chimiques agricoles.

Le butane-1,4-diol est également utilisé en laboratoire et dans les applications de recherche en tant que réactif chimique polyvalent à diverses fins expérimentales et de synthèse.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le butane-1,4-diol peut être utilisé comme humectant ou hydratant pour aider à retenir l'humidité dans la peau.

Le butane-1,4-diol peut participer à diverses réactions chimiques, permettant la synthèse de produits chimiques spécialisés pour des applications spécifiques.
Le butane-1,4-diol est utilisé pour produire du polybutylènetéréphtalate, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofurane, de butyrolactones et de plastifiants polymères.
Le butane-1,4-diol est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.

En chimie organique, le butane-1,4-diol est utilisé pour la synthèse de la γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en tétrahydrofurane, un solvant important.
Le butane-1,4-diol améliore l'activité conservatrice des parabènes.

À environ 200 °C, en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former de la butyrolactone.
Il est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique butane-1,4-diol qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.
En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).

Près de la moitié du butane-1,4-diol est déshydratée en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le spandex.
Le butane-1,4-diol et le Bio-BDO sont couramment utilisés comme solvant mais aussi comme élément constitutif dans le PBT (polybutylène téréphtalate), le COPE (élastomères de copolyester thermoplastiques), le TPU (polyuréthane thermoplastique), le PU (polyuréthane), les résines, le PTMEG : fibres d'élasthanne (polyester + diisocyanate) et le copolyester pour adhésif thermofusible.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, en particulier dans les industries de l'automobile et de la construction.

Le butane-1,4-diol peut améliorer les propriétés adhésives et la flexibilité de ces produits.
En plus de son rôle dans les plastiques et les adhésifs,
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la fabrication automobile pour des composants tels que les pare-chocs, les tableaux de bord et les garnitures intérieures.

L'incorporation de butane-1,4-diols dans divers matériaux automobiles contribue à améliorer leur résistance et leur durabilité.
Le butane-1,4-diol peut être utilisé comme additif alimentaire dans certains produits alimentaires.
Le butane-1,4-diol peut également servir de support pour les arômes et les parfums en raison de son odeur et de son goût neutres.

Le butane-1,4-diol sert également d'humectant et de contrôleur de viscosité, et pour masquer les odeurs.
Le butane-1,4-diol est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant de support dans les encres d'imprimerie, comme agent de nettoyage, comme adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans les produits chimiques agricoles et vétérinaires et dans les revêtements (dans les peintures, les vernis et les films).
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage industriels et de dégraissants.

Profil d'innocuité :
Le butane-1,4-diol a un point d'éclair, qui est la température la plus basse à laquelle il peut s'enflammer s'il est exposé à une flamme nue ou à une étincelle.
Par conséquent, il doit être stocké et manipulé à l'écart des flammes nues, des étincelles et d'autres sources d'inflammation potentielles.
Le butane-1,4-diol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.

Il est important de porter un équipement de protection individuelle approprié, comme des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation de BDO afin d'éviter tout contact avec la peau ou les yeux.
Incompatible avec les matières comburantes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs.
Sécurité et réglementation : Alors que le butane-1,4-diol a de nombreuses utilisations industrielles.

Le butane-1,4-diol est considéré comme un produit chimique dangereux, et sa manipulation et son transport sont soumis à des réglementations et à des précautions de sécurité.
De plus, le butane-1,4-diol ne doit pas être confondu avec des substances comme le gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est une drogue récréative et illégale dans de nombreux endroits.
Le butane-1,4-diol est essentiel pour le manipuler avec précaution.

Le butane-1,4-diol est un poison humain par une voie non spécifiée.
Modérément toxique par ingestion et par voie intrapéritonéale.

Synonymes:
1,4-BUTANEDIOL
Butane-1,4-diol
110-63-4
Tétraméthylène glycol
1,4-butylène glycol
1,4-dihydroxybutane
1,4-tétraméthylène glycol
Tétraméthylène 1,4-diol
Sucol B
DIOL 14B
1,4-BD
Agrisynth B1D
HO(CH2)4OH
CCRIS 5984
NSC 406696
HSDB 1112
HOCH2CH2CH2CH2OH
UNII-7XOO2LE6G3
EINECS 203-786-5
7XOO2LE6G3
BRN 1633445
1,4 butylène glycol
DTXSID2024666
CHEBI :41189
AI3-07553
Réf. NSC-406696
DTXCID804666
CE 203-786-5
4-01-00-02515 (Référence du manuel Beilstein)
BDO (en anglais seulement)
Dabco DBO
BU1
CAS-110-63-4
MFCD00002968
Le dihydroxybutane
4-hydroxybutanol
1,4butanediol
1.4-butanediol
Dabco BDO
1,4-butandiol
1,4-butane diol
1,4-butane-diol
butane 1,4-diol
butane diol-1,4
butane-1-4-diol
1,4- butandiol
Butan-1.4-diol
1.4 - butanediol
1,4-butanediol, 99%
WLN : Q4Q
MLS001061198
CHEMBL171623
1,4-BUTANEDIOL [MI]
1,4-BUTANEDIOL [HSDB]
1,4-BUTANEDIOL [INCI]
HMS3039N12
Tox21_202245
Tox21_303040
NSC406696
STL283940
AKOS000118735
1,4-Butanediol, pour la synthèse, 98%
CS-W016669
DB01955
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
Réf. BP-21418
SMR000677930
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), >=99%
Réf. B0680
FT-0606811
Réf. F71206
1,4-Butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98%
Q161521
J-503971
J-512798
Réf. F0001-0222
InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H
732189-03-6
BUTANE-1,4-DIOL
Le butane-1,4-diol est un butanediol qui est du butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxy.
Liquide incolore, miscible à l'eau et visqueux à température ambiante (p.f. 16℃) avec un point d'ébullition élevé (230℃), le butane-1,4-diol est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane ( également connu sous le nom de tétrahydrofuranne ou THF).
Le butane-1,4-diol a un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de promédicament.

CAS : 110-63-4
MF : C4H10O2
MW : 90,12
EINECS : 203-786-5

Le butane-1,4-diol est un butanediol et un glycol. Liquide ou solide incolore inodore (selon la température).
Le butane-1,4-diol, à ne pas confondre avec le 1,3 butanediol, est un alcool primaire et un composé organique de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butane-1,4-diol est un liquide visqueux incolore.
Le butane-1,4-diol est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
Le butane-1,4-diol est un groupe carbonyle de formule moléculaire C4H10O2.
Le butane-1,4-diol a un groupe fonctionnel acide carboxylique et deux groupes hydroxyle.
Le butane-1,4-diol a un diamètre moyen de 112,0 pm et un point d'ébullition de 98 °C à la pression standard.

Les produits de réaction de l'hydrolyse du butane-1,4-diol sont le formaldéhyde, le fluorure d'hydrogène et l'acide trifluoroacétique.
La méthode efficace pour synthétiser le butane-1,4-diol consiste à faire réagir l'acide trifluoroacétique avec du formaldéhyde et du fluorure d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que le tétrachlorure de titane.

La taille des particules de butane-1,4-diol peut être contrôlée par traitement thermique ou en le faisant réagir avec des particules telles que du gel de silice ou du carbonate de calcium.
Le butane-1,4-diol a un goût amer.
Peut être miscible à l'eau, soluble dans l'alcool, légèrement soluble dans l'éther.
Solidifié uniquement dans le liquide de refroidissement pour former des cristaux incolores en forme d'aiguilles, réagit avec de l'acide nitrique dilué pour former de l'acide succinique et produit une précipitation lorsqu'il rencontre une solution de carbonate de potassium.

La synthèse
Dans la synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du butane-1,4-diol.
L'hydrogénation du butyne-1,4-diol donne le butane-1,4-diol.
Le butane-1,4-diol est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique selon le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies proviennent du butane-1,4-diol, de l'acétate d'allyle et de l'acide succinique.
Une voie biologique vers le butane-1,4-diol a été commercialisée qui utilise un organisme génétiquement modifié.
La biosynthèse se déroule via le 4-hydroxybutyrate.

Propriétés chimiques du butane-1,4-diol
Point de fusion : 16 °C (lit.)
Point d'ébullition : 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3,1 (vs air)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,445(lit.)
Fp : 135 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
pka : 14,73 ± 0,10 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
pH : 7-8 (500g/l, H2O, 20℃)
Odeur : Inodore
Limite explosive : 1,95-18,3 % (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides.
InChIKey : WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 110-63-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Butane-1,4-diol (110-63-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Butane-1,4-diol (110-63-4)

Le butane-1,4-diol est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du Butane-1,4-diol réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec les acides dicarboxyliques pour les polyesters, avec les diisocyanates pour les polyuréthanes, ou avec le phosgène pour les polycarbonates.
Le butane-1,4-diol est un intermédiaire de haute qualité.
Le butane-1,4-diol et ses dérivés sont largement utilisés pour produire des plastiques, des solvants, des produits chimiques électroniques et des fibres élastiques.
De plus, le butane-1,4-diol est également un élément de base pour la synthèse de polyesterpolyols et de polyétherpolyols.
BASF est le plus important producteur de butane-1,4-diol et de ses dérivés dans le monde.

Les usages
Le butane-1,4-diol et ses dérivés est utilisé dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butane-1,4-diol est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux.
Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-Brévisamide.
La plus grande utilisation du butane-1,4-diol est dans la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol, qui entre principalement dans les fibres de spandex, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.

Le butane-1,4-diol est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer de la gamma-butyrolactone et des fibres élastiques comme le spandex.
Le butane-1,4-diol est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyesters, les peintures et les revêtements.
Le butane-1,4-diol subit une déshydratation en présence d'acide phosphorique produit du tétrahydrofurane, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.
Le butane-1,4-diol agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polytéréphtalate de butylène (PBT) et du polyuréthane (PU).

Le butane-1,4-diol trouve une application en tant que nettoyant industriel et dissolvant de colle.
Le butane-1,4-diol est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant porteur dans les encres d'imprimerie, comme agent de nettoyage, comme adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans l'agriculture et produits chimiques vétérinaires et dans les revêtements (dans les peintures, les vernis et les films).

Le butane-1,4-diol est un solvant avec une bonne action antimicrobienne.
Le butane-1,4-diol renforce l'activité conservatrice des parabènes.
Le butane-1,4-diol sert également d'humectant et de régulateur de viscosité, et pour masquer les odeurs.
Le butane-1,4-diol est utilisé pour produire du polytéréphtalate de butylène, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofuranne, de butyrolactones et de plastifiants polymères.

Usage industriel
Le butane-1,4-diol est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le butane-1,4-diol est utilisé pour la synthèse de γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, le butane-1,4-diol se déshydrate en un solvant important, le tétrahydrofurane.
À environ 200 ° C en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former de la butyrolactone.
Le butane-1,4-diol est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique de 1,4-butanediol qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.

La production mondiale de butane-1,4-diol était estimée à environ un million de tonnes métriques par an et le prix du marché était d'environ 2 000 dollars américains (1 600 €) la tonne (2005).
En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).
Près de la moitié du Butane-1,4-diol est déshydraté en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le Spandex.

Méthodes de production
Méthodes de fabrication :
La voie de production de butane-1,4-diol la plus répandue dans le monde est le procédé Reppe de BASF, qui fait réagir l'acétylène et le formaldéhyde.
L'acétylène réagit avec deux équivalents de formaldéhyde pour former du 1,4-butynediol, également connu sous le nom de but-2-yne-1,4-diol.
L'hydrogénation du 1,4-butynediol donne le 1,4-butanediol. Le 1,4-BD est également fabriqué à grande échelle industrielle par hydrogénation continue du 2-butyne-1,4-diol sur des catalyseurs au nickel modifiés.
Le processus d'écoulement en une étape est effectué à 80 - 160 deg C et 300 bar.
Mitsubishi utilise un processus en trois étapes :
(1) la réaction catalytique du butadiène et de l'acide acétique donne le 1,4-diacétoxy-2-butène ;
(2) l'hydrogénation ultérieure donne le 1,4-diacétoxybutane ; et
(3) l'hydrolyse conduit au 1,4-butanediol.

Profil de réactivité
Le butane-1,4-diol est sensible à la chaleur et à la lumière.
Le butane-1,4-diol réagit avec les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides et les chloroformates ; réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.
Le butane-1,4-diol est incompatible avec les isocyanates et les acides ; également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.

Danger pour la santé
Les effets toxiques aigus sont légers.
Le butane-1,4-diol est moins toxique que ses analogues insaturés, le butènediol et le butynediol.
La valeur DL50 orale chez les rats blancs et les cobayes est d'environ 2 ml/kg.
Les symptômes toxiques de l'ingestion peuvent inclure l'excitation, la dépression du système nerveux central, la nausée et la somnolence.
Ingestion de grandes quantités nécessaires pour produire des symptômes.

Synonymes
1,4-BUTANEDIOL
Butane-1,4-diol
110-63-4
1,4-butylène glycol
Tétraméthylène glycol
1,4-Dihydroxybutane
1,4-tétraméthylène glycol
Tétraméthylène 1,4-diol
Sucol B
DIOL 14B
1,4-BD
Agrisynth B1D
HO(CH2)4OH
CCRIS 5984
NSC 406696
HSDB 1112
HOCH2CH2CH2CH2OH
UNII-7XOO2LE6G3
Dabco DBO
EINECS 203-786-5
7XOO2LE6G3
BRN 1633445
1,4 butylène glycol
DTXSID2024666
CHEBI:41189
AI3-07553
NSC-406696
DTXCID804666
CE 203-786-5
4-01-00-02515 (Référence du manuel Beilstein)
BDO
BU1
CAS-110-63-4
MFCD00002968
butylenglicol
Dihydroxybutane
4-hydroxybutanol
1,4butanediol
1,4-butanodiol
1,4-butanediol
DabcoBDO
1,4-butanediol
14-dihydroxybutane
glicol tétramétilène
1,4-butane diol
1,4-butane-diol
1,4-butylenglicol
butane-1,4-diol
butanediol-1,4
butane-1-4-diol
1,4- butanediol
butane-1,4-diol
14-Butylène glycol
Butane-1.4-diol
Vibracure A 250
1 4-Dihydroxybutane
1,4-dihydroxibutane
1.4 - butanediol
1 4-butylène glycol
BDO (code CHRIS)
Butanediol (1,4-)
tétramétilène 1,4-diol
C(CO)CCO
Tétraméthylène 1 4-diol
1,4-glicol tétramétilène
1 4-tétraméthylène glycol
D0O6SI
1,4-butanediol, 99 %
WLN : Q4Q
MLS001061198
CHEMBL171623
1,4-BUTANEDIOL [MI]
1,4-BUTANEDIOL [HSDB]
1,4-BUTANEDIOL [INCI]
1 4BD
HMS3039N12
Tox21_202245
Tox21_303040
LS-512
NSC406696
STL283940
AKOS000118735
1,4-Butanediol, pour la synthèse, 98%
CS-W016669
DB01955
ZM 0025
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), 99 %
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
BP-21418
SMR000677930
1,4-butanediol, ReagentPlus(R), >=99%
B0680
FT-0606811
F71206
1,4-Butanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Q161521
J-503971
J-512798
butanediol, 1,4-; (1,4-tétraméthylène glycol ; TMA)
F0001-0222
28324-25-6
732189-03-6
BUTANEDIOL (BDO)
Le butanediol (BDO), à ne pas confondre avec le butanediol 1,3, est un alcool primaire, et un composé organique, de formule HOCH2CH2CH2CH2OH.
Le butanediol (BDO) est un liquide visqueux incolore.
Le butanediol (BDO) est l'un des quatre isomères stables du butanediol.

Numéro CAS : 110-63-4
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90.12
Numéro EINECS : 203-786-5

Le butanediol (BDO), souvent abrégé en BDO, est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le butanediol (BDO) est un liquide incolore et inodore qui est miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques.
Le butanediol (BDO) appartient à une classe de composés appelés diols ou glycols, qui se caractérisent par deux groupes hydroxyle (-OH) sur des atomes de carbone adjacents dans leur structure chimique.

Le butanediol (BDO) est un butane-1,4-diol qui est le butane dans lequel un hydrogène de chacun des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxy.
Le butanediol (BDO) est un liquide incolore, miscible à l'eau, visqueux à température ambiante (m.p. 16°C) avec un point d'ébullition élevé (230°C), il est principalement utilisé pour la production d'autres produits chimiques organiques, en particulier le solvant oxolane (également connu sous le nom de tétrahydrofurane ou THF).
Le butanediol (BDO) joue un rôle de neurotoxine, de solvant protique et de prodrogue. C'est un butanediol et un glycol.

Le butanediol (BDO) a la formule moléculaire C4H10O2 et le poids moléculaire 90,12 g/mol. C'est un liquide incolore et visqueux.
Le butanediol (BDO) est un liquide incolore et visqueux dérivé du butane par placement de groupes alcool à chaque extrémité de sa chaîne moléculaire et est l'un des quatre isomères stables du butanediol.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butanediol (BDO) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec des acides dicarboxyliques en polyesters, avec des diisocyanates en polyuréthanes, ou avec du phosgène en polycarbonates.

Le butanediol (BDO) est un intermédiaire de haute qualité. BDO et ses dérivés sont largement utilisés pour produire des plastiques, des solvants, des produits chimiques électroniques et des fibres élastiques.
En outre, le butanediol (BDO) est également un élément constitutif pour la synthèse de polyesterpolyols et de polyétherpolyols.
BASF est le plus important producteur mondial de butanediol (BDO) et de ses dérivés.

Le butanediol (BDO) est un diol liquide intermédiaire polyvalent avec une fonctionnalité hydroxyle primaire réactive et une structure linéaire qui se prête à la formulation d'élastomères de polyuréthane avec un équilibre supérieur de propriétés et de coûts.
Le butanediol (BDO) est un produit chimique industriel utilisé illicitement comme substitut de l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB).
Le butanediol (BDO) et la gamma-butyrolactone (GBL) sont structurellement similaires à l'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) et il existe des preuves confirmant que le GBL et le BD sont convertis en GHB après administration orale.

L'abus de butanediol (BDO) est devenu populaire parmi les adolescents et les jeunes adultes dans les clubs de danse et les « raves » dans les années 1990, et a acquis une notoriété en tant que drogue du viol.
Le butanediol (BDO) est un liquide non corrosif, incolore, à point d'ébullition élevé avec un faible ordre de toxicité.
Le butanediol (BDO) est complètement soluble dans l'eau, la plupart des alcools, esters, cétones, éthers de glycol et acétates, mais peut être non miscible ou partiellement miscible dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques / chlorés courants.

Le butanediol (BDO) est produit par Lyondell Chemical Company dans une réaction exclusive en plusieurs étapes à partir d'oxyde de propylène.
Le butanediol (BDO) est un intermédiaire chimique polyvalent en raison de ses groupes hydroxyles primaires terminaux et de sa nature hydrophobe et résistante aux produits chimiques.
Les polymères produits par réaction avec des diacides ou des diisocyanates sont à la base de nombreuses applications commerciales de polyuréthane et de polyester.

Le butanediol (BDO) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
La fonction hydroxyle de chaque groupe terminal du butanediol (BDO) réagit avec différents réactifs mono- et bifonctionnels : par exemple avec des acides dicarboxyliques en polyesters, avec des diisocyanates en polyuréthanes ou avec du phosgène en polycarbonates.

Le butanediol (BDO) est également un élément constitutif pour la synthèse de polyesterpolyols et de polyétherpolyols.
Le butanediol (BDO) est sensible à la chaleur et à la lumière. Le butane-1,4-diol réagit avec les chlorures acides, les anhydrides acides et les chloroformates ; Réagit avec les agents oxydants et les agents réducteurs.
Le butanediol (BDO) est incompatible avec les isocyanates et les acides ; également incompatible avec les peroxydes, l'acide perchlorique, l'acide sulfurique, l'acide hypochloreux, l'acide nitrique, les caustiques, l'acétaldéhyde, le peroxyde d'azote et le chlore.

Le butanediol (BDO) est un diol liquide visqueux incolore qui peut être obtenu par 4 procédés différents.
Le premier est le procédé Reppe qui consiste en la réaction entre l'acétylène et le formaldéhyde.
En 1930, la synthèse du butanediol (BDO)) a évolué vers les développements du second procédé, le procédé Davy qui produit du BDO à partir d'anhydride maléique / acide succinique.

Le troisième procédé est le procédé LyondellBassell qui permet l'utilisation de BDO à partir d'oxyde de propylène.
Le dernier est le produit chimique Geminox Process-BP utilisant BDO de Butane.
Le butanediol (BDO) peut être produit par divers procédés chimiques, y compris l'hydrogénation catalytique de l'anhydride maléique ou l'oxydation du tétrahydrofurane (THF).

Ces procédés donnent du butanediol (BDO) comme l'un des produits.
Le butanediol (BDO) semble avoir deux types d'actions pharmacologiques.
Les principaux effets psychoactifs du butanediol (BDO) sont dus au fait qu'il est métabolisé en GHB ; cependant, il existe une étude suggérant que le butanediol (BDO) pourrait avoir des effets pharmacologiques potentiels semblables à ceux de l'alcool.

L'étude est arrivée à cette conclusion sur la base de la découverte que le butanediol (BDO) co-administré avec de l'éthanol a conduit à la potentialisation de certains des effets comportementaux de l'éthanol.
Cependant, la potentialisation des effets de l'éthanol peut simplement être causée par la concurrence des enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase avec le butanediol co-administré (BDO).
Les étapes communes de limitation du taux métabolique entraînent donc un ralentissement du métabolisme et de la clairance des deux composés, y compris le métabolite toxique connu de l'éthanol, l'acétaldéhyde.

Une autre étude n'a trouvé aucun effet après l'injection intra-rébroventriculaire de butanediol (BDO) chez le rat.
Cela contredit l'hypothèse selon laquelle le butanediol (BDO) aurait des effets pharmacologiques inhérents à ceux de l'alcool.
Le butanediol (BDO) n'est sûr qu'en petites quantités.

Les effets indésirables à des doses plus élevées comprennent des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sédation, des vertiges et potentiellement la mort en cas d'ingestion en grande quantité.
Les effets anxiolytiques sont diminués et les effets secondaires augmentent lorsqu'ils sont utilisés en combinaison avec de l'alcool.
Le butanediol (BDO) est produit à partir de sucres dérivés de l'hydrolyse de l'amidon, le sirop de glucose.

Le butanediol (BDO) est produit par une fermentation en une seule étape par une souche métabolique de bactéries de type E. coli.
L'intermédiaire du butanediol (BDO) est un précurseur polyvalent du diol pour de nombreux dérivés tels que les esters, les carbamates, les polyesters et les uréthanes.
Le butanediol (BDO) est principalement utilisé comme comonomère dans les réactions classiques de condensation diol avec l'acide téréphtalique pour produire du polybutylène téréphtalate (PBT), avec des diisocyanates pour produire des polyuréthanes et avec des diacides pour produire des polyesters présentant des caractéristiques de biodégradabilité.

Le butanediol (BDO) est également utilisé comme intermédiaire pour fabriquer du polyuréthane utilisé dans les pare-chocs automobiles et les tableaux de bord.
Les sites réactifs du butanediol (BDO) intermédiaire sont ses groupes hydroxyles, qui subissent toutes les réactions typiques des alcools.
En plus des réactions de condensation mentionnées ci-dessus, il peut être converti en esters et halogénures simples, déshydraté en tétrahydrofurane (THF) et déshydrogéné en gamma-butyrolactone.

Le butanediol (BDO) est produit par hydroformylation de l'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.
Le butanediol (BDO) est un liquide incolore avec un point d'ébullition élevé et une faible toxicité.
Le butanediol (BDO) est un composé organique appartenant aux alcools divalents.

Le butanediol (BDO) est d'une grande importance industrielle en tant que matériau de départ pour de nombreux procédés de synthèse chimique et pour la production de plastiques.
De grandes quantités de la substance sont obtenues dans un processus en deux étapes à partir de formaldéhyde et d'acétylène avec hydrogénation ultérieure du butanediol intermédiaire (BDO).
En outre, il existe des processus à base de propène et d'anhydride maléique.

Les procédés de fabrication basés sur la fermentation de matières premières renouvelables gagnent également progressivement en importance.
Le butanediol (BDO), également appelé 1,4-butylène glycol ou butane-1,4-diol, est un composé organique principalement utilisé dans la production de plastiques, de fibres et de solvants.
Le butanediol (BDO) est un intermédiaire chimique polyvalent qui possède une excellente durabilité, résistance et stabilité thermique.

Le butanediol (BDO) a un large champ d'application dans plusieurs industries d'utilisation finale, notamment les chaussures, l'électronique, l'automobile et l'emballage, entre autres.
Le butanediol (BDO) est le plus souvent utilisé pour produire du tétrahydrofurane (THF), un liquide incolore extrêmement inflammable utilisé comme intermédiaire dans la production de polytétraméthylène éther glycol (PTMEG).
Ceci est ensuite traité pour produire la fibre de vêtement très populaire - spandex, qui est utilisée dans les applications médicales, automobiles et sportives.

Point de fusion : 16 °C (lit.)
Point d'ébullition : 230 °C (lit.)
Densité : 1,017 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 3.1 (vs air)
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20 / D 1.445 (lit.)
Point d'éclair : 135 °C
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
pka : 14.73±0.10(prédit)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore
PH : 7-8 (500g / l, H2O, 20 ° C)
Odeur : Inodore
Viscosité : 83.2mm2 / s
limite d'explosivité : 1,95-18,3% (V)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Sensible : Hygroscopique
BRN : 1633445
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides minéraux, les chlorures acides, les anhydrides acides.
InChIKey :WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0,88 à 25°C

La production de butanediol (BDO) a lieu dans un réacteur où de l'hydrogène à haute pression est injecté dans un flux chimique de matière première pour produire du butanediol (BDO).
Dans le système du réacteur, un ensemble de pompes de traitement à haute pression recycle en continu le fluide du réacteur au butanediol (BDO).
Avec de grandes quantités de gaz injectées et consommées dans le processus du réacteur, les pompes de recyclage de butanediol (BDO) sont confrontées à des conditions difficiles.

Le gaz peut devenir entraîné et la perte de liquide dans l'extrémité de la pompe devient une préoccupation majeure.
En synthèse chimique industrielle, l'acétylène réagit avec deux équivalents du formaldéhyde pour former du butanediol (BDO).
L'hydrogénation du butanediol (BDO) donne du butane-1,4-diol.

Le butanediol (BDO) est également fabriqué à l'échelle industrielle à partir d'anhydride maléique dans le procédé Davy, qui est d'abord converti en ester de maléate de méthyle, puis hydrogéné.
D'autres voies sont le butanediol (BDO), l'acétate d'allyle et l'acide succinique.
Une voie biologique vers le butanediol (BDO) a été commercialisée qui utilise un organisme génétiquement modifié.

Le butanediol (BDO) est rapidement converti en acide gamma-hydroxybutyrique par les enzymes alcool déshydrogénase et aldéhyde déshydrogénase, et des niveaux différents de ces enzymes peuvent expliquer les différences d'effets et d'effets secondaires entre les utilisateurs.
Bien que l'administration concomitante d'éthanol et de GHB présente déjà de graves risques, l'administration concomitante d'éthanol et de butanediol (BDO) interagira considérablement et comporte de nombreux autres risques potentiels.
C'est parce que les mêmes enzymes qui sont responsables du métabolisme de l'alcool métabolisent également le butanediol (BDO), il y a donc une forte chance d'une interaction médicamenteuse dangereuse.

Les patients des salles d'urgence qui font une surdose d'éthanol et de butanediol (BDO) présentent souvent des symptômes d'intoxication alcoolique au début et, à mesure que l'éthanol est métabolisé, le butanediol (BDO) est alors en mesure de mieux rivaliser pour l'enzyme et une deuxième période d'intoxication s'ensuit lorsque le butanediol (BDO) est converti en GHB.
Bien que le butanediol (BDO) ne soit pas actuellement inscrit à l'annexe fédérale aux États-Unis, un certain nombre d'États ont classé le butanediol (BDO) comme substance contrôlée.
Des personnes ont été poursuivies pour possession de butanediol (BDO) en vertu de la Loi fédérale sur les analogues comme étant essentiellement similaire au GHB.

Une affaire fédérale à New York en 2002 a statué que le butanediol (BDO) ne pouvait pas être considéré comme un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, mais cette décision a ensuite été annulée par le deuxième circuit.
Un jury de la Cour fédérale de district de Chicago a conclu que le butanediol (BDO) n'était pas un analogue du GHB en vertu de la loi fédérale, ce qui n'a pas été contesté lors de l'appel de l'affaire devant la Cour d'appel du septième circuit, mais cette conclusion n'a pas affecté l'issue de l'affaire.
Au Royaume-Uni, le butanediol (BDO) a été inscrit en décembre 2009 (avec un autre précurseur du GHB, le gamma-butyrolactone) en tant que substance réglementée de classe C.

En Allemagne, la drogue n'est pas explicitement illégale, mais peut également être traitée comme illégale si elle est utilisée comme drogue.
Le butanediol (BDO) est contrôlé comme précurseur de l'annexe VI au Canada.
Le butanediol (BDO) trouve des applications dans la production de résines tétrahydrofurane, polyuréthane et polybutylène téréphtalate (principaux domaines d'application), entre autres Le butanediol (BDO) est traditionnellement produit à partir de sources pétrochimiques ; la tendance récente dans l'industrie est la production de bio-BDO (bio-butanediol à partir d'acide bio-succinique ou de dextrose).

L'Asie-Pacifique domine le marché mondial du butanediol (BDO) en termes de production et de consommation La consommation mondiale de butanediol devrait augmenter de 4 à 4,5% par an La production de polyuréthane devrait être le segment à la croissance la plus rapide du marché mondial du butanediol (BDO), outre la bonne demande des secteurs du tétrahydrofurane et du polybutylène téréphtalate stimulera également la croissance du marché mondial du butadiène.
Le butanediol (BDO) est une matière première importante pour la production de solvants tels que le γ-butyrolactone, la N-méthyl-2-pyrrolidone et le tétrahydrofurane.

En outre, le butanediol (BDO) lui-même sert de solvant ainsi que de plastifiant, d'humectant, de fluide porteur pour les applications ultrasoniques et d'additif dans les lubrifiants.
Butanediol (BDO) de la plus haute qualité - d'un partenaire fiable qui répondra également à vos exigences à long terme.
Le liquide peut être livré rapidement dans des fûts d'une capacité de 200 kg ou en vrac dans des conteneurs iso et des camions-citernes.

Le butanediol (BDO) est un matériau industriel important qui peut être utilisé comme additif alimentaire et agent aromatisant tel que l'acétoïne et le diacétyle, les plastifiants pour les matériaux polymères thermodurcissables et les précurseurs des polyuréthanes utilisés dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
En particulier, le butanediol (BDO) peut être appliqué comme humectant dans les cosmétiques et les matériaux de soins personnels.
Dans le cas des matières premières cosmétiques ou des produits de soins personnels, le butanediol (BDO) aide au développement d'ingrédients naturels plutôt qu'à la synthèse chimique.

Des techniques de traitement qui maximisent l'efficacité des matières premières grâce à l'utilisation de technologies telles que la fermentation sont activement en cours.
Le butanediol (BDO) est un composant clé dans la production de plastiques polybutylène téréphtalate (PBT) et polyuréthane (PU).
Dans la production de PU, le butanediol (BDO) réagit avec les diisocyanates pour former des polymères de polyuréthane utilisés dans la mousse, les revêtements, les adhésifs et les élastomères.

Le butanediol (BDO) est utilisé dans l'industrie textile pour produire des fibres de spandex, connues pour leur élasticité et leur étirement.
Le butanediol (BDO) sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers produits chimiques, notamment la gamma-butyrolactone (GBL) et le diméthacrylate de butanediol (BDDMA).
Le butanediol (BDO) peut être utilisé comme solvant pour diverses applications, telles que les agents de nettoyage et les décapants à peinture.

Dans la production de mousses de polyuréthane, le butanediol (BDO) réagit souvent avec des diisocyanates pour former la matrice de polyuréthane.
Ce procédé permet la création de mousses aux propriétés différentes, telles que les mousses souples utilisées dans les tissus d'ameublement et les matelas ou les mousses rigides utilisées dans l'isolation.
Le butanediol (BDO) est un composant crucial dans la synthèse des fibres de spandex, connues pour leur élasticité et leur étirement exceptionnels.

Outre son rôle dans la formation des polymères, le butanediol (BDO) peut subir diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'éthérification, pour produire des dérivés ayant des propriétés spécifiques pour différentes applications.
En raison de son potentiel de conversion en GHB dans l'organisme lorsqu'il est ingéré, l'utilisation abusive du butanediol (BDO) en tant que drogue récréative est un problème de sécurité important.
Le butanediol (BDO) est un dépresseur du système nerveux central et peut entraîner de graves risques pour la santé, notamment une surdose et une dépendance.

En conséquence, de nombreux pays et régions ont mis en place des contrôles et des réglementations stricts sur la vente et la possession de butanediol (BDO).
Le statut réglementaire du butanediol (BDO) peut varier selon la juridiction.
Dans certains endroits, il est classé comme une substance contrôlée en raison de son potentiel d'abus, tandis que dans d'autres, il peut être soumis à la réglementation industrielle.

Dans les milieux industriels, où les mesures de sécurité appropriées sont suivies, l'exposition au butanediol (BDO) est généralement contrôlée pour minimiser les risques pour la santé.
Cependant, l'inhalation ou le contact cutané avec ce produit chimique peut toujours entraîner une irritation, et des précautions de sécurité doivent être suivies pour prévenir l'exposition.
L'impact environnemental du butanediol (BDO) dépend en grande partie de son utilisation et de son élimination.

Utilise:
Le butanediol (BDO) est également utilisé comme drogue récréative connue par certains utilisateurs sous le nom de « One Comma Four », « Liquid Fantasy », « One Four Bee » ou « One Four B-D-O ».
Quelques tribunaux fédéraux ont déclaré que le butanediol (BDO) exerce des effets similaires à ceux du gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est un produit métabolique du butanediol (BDO).
Mais d'autres tribunaux fédéraux ont statué que ce n'était pas le cas.

Le butanediol (BDO) et ses dérivés sont utilisés dans un large éventail d'applications dans l'industrie chimique ; entre autres dans la fabrication de plastiques techniques, de polyuréthanes, de solvants, de produits chimiques électroniques et de fibres élastiques.
Le butanediol (BDO) est utilisé dans la synthèse des épothilones, une nouvelle classe de médicaments anticancéreux. Également utilisé dans la synthèse stéréosélective du (-)-Brevisamide.
La plus grande utilisation du butanediol (BDO) est dans la production de tétrahydrofurane (THF), utilisé pour fabriquer de l'éther polytétraméthylène glycol, qui va principalement dans les fibres de spandex, les élastomères d'uréthane et les éthers de copolyester.

Le butanediol (BDO) est couramment utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour fabriquer des gamma-butyrolactone et des fibres élastiques comme le spandex.
Le butanediol (BDO) est utilisé comme agent de réticulation pour les uréthanes thermoplastiques, les plastifiants polyester, les peintures et les revêtements.
Le butanediol (BDO) subit une déshydratation en présence de tétérahydrofurane produit en acide phosphorique, qui est un solvant important utilisé pour diverses applications.

Le butanediol (BDO) agit comme intermédiaire et est utilisé pour fabriquer du polytétraméthylène éther glycol (PTMEG), du polybutylène téréphtalate (PBT) et du polyuréthane (PU).
Le butanediol (BDO) trouve une application en tant que nettoyant industriel et dissolvant de colle.
Le butanediol (BDO) est également utilisé comme plastifiant (par exemple dans les polyesters et les cellulosiques), comme solvant porteur dans l'encre d'imprimerie, comme agent nettoyant, adhésif (dans le cuir, les plastiques, les stratifiés de polyester et les chaussures en polyuréthane), dans les produits chimiques agricoles et vétérinaires et dans les revêtements (peintures, vernis et films).

Le butanediol (BDO) est un solvant à bonne action antimicrobienne.
Le butanediol (BDO) améliore l'activité de conservation des parabènes.
Le butanediol (BDO) sert également de contrôleur d'humectant et de viscosité, et pour masquer les odeurs.

Le butanediol (BDO) est utilisé comme matière première et produit intermédiaire dans de nombreux procédés de l'industrie chimique.
Le butanediol (BDO) est utilisé, entre autres, pour la production de polyuréthanes, de polyamides, de polycarbonates et de polyesters.
Le butanediol (BDO) sert de solvant dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits chimiques.

La capacité du butanediol (BDO) à dissoudre un large éventail de substances le rend précieux dans les procédés industriels.
Le butanediol (BDO) est un composant clé dans la synthèse du polyuréthane, un polymère polyvalent utilisé dans la fabrication de mousses, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le butanediol (BDO) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de certains médicaments et médicaments.

Le butanediol (BDO) est utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, y compris certains parfums, vitamines et herbicides.
Le butanediol (BDO) peut être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les crèmes pour la peau, où il peut agir comme hydratant ou humectant.
L'une des applications les plus importantes du butanediol (BDO) est la production de matériaux polyuréthanes (PU).

Le butanediol (BDO) est utilisé comme composant diol dans la synthèse de mousses PU, de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères.
Le PU est un polymère polyvalent connu pour sa flexibilité, sa durabilité et ses propriétés isolantes, ce qui le rend précieux dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et l'ameublement.
Le butanediol (BDO) est utilisé dans la production de plastiques techniques, tels que le polybutylène téréphtalate (PBT).

Ces plastiques trouvent des applications dans les composants automobiles, les connecteurs électriques et les biens de consommation en raison de leur résistance à la chaleur et de leur résistance mécanique.
Le butanediol (BDO) est un composant essentiel dans la synthèse des fibres de spandex, qui sont très élastiques et utilisées dans les textiles et les vêtements.
Spandex offre un étirement et un confort dans les vêtements de sport, les maillots de bain et les sous-vêtements.

Le butanediol (BDO) sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers autres produits chimiques.
Par exemple, il peut être converti en gamma-butyrolactone (GBL), qui est utilisé comme solvant et précurseur dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de produits chimiques industriels.
Le butanediol (BDO) peut être utilisé comme solvant dans des applications industrielles et commerciales.

Le butanediol (BDO) est efficace pour dissoudre un large éventail de substances et est utilisé dans des processus tels que le décapage et le nettoyage de la peinture.
Le butanediol (BDO) peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.
Dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, le butanediol (BDO) peut être utilisé comme humectant ou hydratant pour aider à retenir l'humidité de la peau.

Le butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation de produits de nettoyage industriels et de dégraissants.
Le butanediol (BDO) peut participer à diverses réactions chimiques, permettant la synthèse de produits chimiques spécialisés pour des applications spécifiques.
Le butanediol (BDO) est utilisé pour produire du polybutylènetéréphtalate, un polyester thermoplastique ; et dans la fabrication de tétrahydrofurane, de butyrolactones et de plastifiants polymères.

Le butanediol (BDO) est utilisé industriellement comme solvant et dans la fabrication de certains types de plastiques, de fibres élastiques et de polyuréthanes.
En chimie organique, le butanediol (BDO) est utilisé pour la synthèse de γ-butyrolactone (GBL).
En présence d'acide phosphorique et à haute température, il se déshydrate en un important solvant tétrahydrofurane.

À environ 200 °C en présence de catalyseurs solubles au ruthénium, le diol subit une déshydrogénation pour former du butyrolactone.
Il est utilisé pour synthétiser l'éther diglycidylique de butanediol (BDO) qui est ensuite utilisé comme diluant réactif pour les résines époxy.
En 2013, la production mondiale était estimée à des milliards de livres (ce qui correspond à environ un million de tonnes métriques).

Près de la moitié du butanediol (BDO) est déshydratée en tétrahydrofurane pour fabriquer des fibres telles que le spandex.
Le plus grand producteur est BASF.
Le butanediol (BDO) et le bio-BDO sont couramment utilisés comme solvant mais aussi comme bloc de construction dans le PBT (polybutylène téréphtalate), le COPE (élastomères de copolyester thermoplastique), le TPU (polyuréthane thermoplastique), le PU (polyuréthane), les résines, le PTMEG : fibres de spandex (polyester + diisocyanate) et le copolyester pour adhésif thermofusible.

Le butanediol (BDO) est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, en particulier dans les industries de l'automobile et de la construction.
Le butanediol (BDO) peut améliorer les propriétés adhésives et la flexibilité de ces produits.
En plus de son rôle dans les plastiques et les adhésifs,
Le butanediol (BDO) est utilisé dans la fabrication automobile pour des composants tels que les pare-chocs, les tableaux de bord et les garnitures intérieures.

L'incorporation du butanediol (BDO) dans divers matériaux automobiles contribue à améliorer leur résistance et leur durabilité.
Le butanediol (BDO) peut être utilisé comme additif alimentaire dans certains produits alimentaires.
Le butanediol (BDO) peut également servir de support pour les arômes et les parfums en raison de son odeur et de son goût neutres.

Les revêtements industriels, y compris les peintures et les vernis, peuvent contenir du butanediol (BDO) pour améliorer leurs caractéristiques de performance, telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.
Le butanediol (BDO) est utilisé dans la production de cartes de circuits imprimés et de matériaux d'isolation électrique, où ses propriétés contribuent à la performance et à la fiabilité des composants électroniques.

Dans certains procédés de traitement des eaux usées, le butanediol (BDO) peut être utilisé comme solvant biodégradable et respectueux de l'environnement pour éliminer les polluants ou les contaminants de l'eau.
Le butanediol (BDO) sert de précurseur dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris les plastifiants, les lubrifiants et les produits chimiques spécialisés, utilisés dans différentes applications industrielles.

Dans certaines formulations, le butanediol (BDO) peut être incorporé dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leur viscosité et leurs caractéristiques de performance.
La recherche a exploré l'utilisation du butanediol (BDO) comme composant dans certains systèmes de stockage d'énergie, tels que les batteries à flux redox, en raison de sa capacité à stocker et à libérer efficacement l'énergie.

Le butanediol (BDO) peut être utilisé dans la formulation de certains pesticides et herbicides, ainsi que dans la synthèse de produits chimiques agricoles.
Le butanediol (BDO) est également utilisé en laboratoire et dans des applications de recherche en tant que réactif chimique polyvalent à diverses fins expérimentales et de synthèse.

Profil d'innocuité :
Butanediol (BDO) un poison humain par une voie non spécifiée.
Byingestion modérément toxique et voies intrapéritonéales.
Effets systémiques humains : altération du temps de sommeil.

Incompatible avec les matières comburantes. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet de la fumée âcre et des fumées.
Sécurité et réglementation : Bien que le butanediol (BDO) ait de nombreuses utilisations industrielles,
Le butanediol (BDO) est essentiel pour le manipuler avec soin.

Le butanediol (BDO) est considéré comme un produit chimique dangereux, et sa manipulation et son transport sont soumis à la réglementation et aux mesures de sécurité.
En outre, le butanediol (BDO) ne doit pas être confondu avec des substances comme le gamma-hydroxybutyrate (GHB), qui est une drogue récréative et illégale dans de nombreux endroits.

Synonymes:
BUTANE-1,4-DIOL
Butane-1,4-diol
110-63-4
Tétraméthylène glycol
1,4-Butylène glycol
1,4-Dihydroxybutane
1,4-Tétraméthylène glycol
Tétraméthylène 1,4-diol
Sucol B
DIOL 14B
1,4-BD
Agrisynth B1D
HO(CH2)4OH
CCRIS 5984
406696 du CNS
HSDB 1112
HOCH2CH2CH2CH2OH
UNII-7XOO2LE6G3
EINECS 203-786-5
7XOO2LE6G3
BRN 1633445
Butylène 1,4 glycol
DTXSID2024666
CHEBI :41189
AI3-07553
NSC-406696
DTXCID804666
CE 203-786-5
4-01-00-02515 (Référence du manuel Beilstein)
BDO
Dabco DBO
BU1
CAS-110-63-4
MFCD00002968
Dihydroxybutane
4-hydroxybutanol
1,4butanediol
1,4-butanediol
Dabco BDO
1,4-butandiol
1,4-butane diol
1,4-butane-diol
butane 1,4-diol
butane diol-1,4
butane-1-4-diol
1,4- butandiol
Butan-1,4-diol
1.4 - Butanediol
Butane-1,4-butanediol, 99 %
WLN : Q4Q
MLS001061198
CHEMBL171623
BUTANE-1,4-DIOL [MI]
1,4-BUTANEDIOL [HSDB]
BUTANE-1,4-DIOL [INCI]
HMS3039N12
Tox21_202245
Tox21_303040
NSC406696
STL283940
AKOS000118735
1,4-Butanediol, pour la synthèse, 98%
CS-W016669
DB01955
1,4-Butanediol, RéactifPlus(R), 99 %
NCGC00090733-01
NCGC00090733-02
NCGC00257119-01
NCGC00259794-01
BP-21418
SMR000677930
1,4-Butanediol, ReagentPlus(R), >=99%
B0680
FT-0606811
F71206
1,4-Butanediol, qualité du réactif Vetec(MC), 98 %
Q161521
J-503971
J-512798
F0001-0222
InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H
732189-03-6
BUTANONE OXIME (MEKO)
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide clair et incolore avec une odeur de moisi.
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide incolore avec une odeur de moisi.


Numéro CAS : 96-29-7
Numéro CE : 202-496-6
Numéro MDL : MFCD00013935
Formule moléculaire : C4H9NO



SYNONYMES :
MEKO, 2-butanone oxime, butanone oxime, éthylméthylcétone oxime, éthylméthylcétone oxime, MEK-oxime, méthyléthylcétoxime, méthyléthylcétone oxime, MEKO
MEK-oxime, 2-Butanone oxime, Butanone oxime, Ethylméthylcétone oxime, Ethylméthylcétone oxime, MEK-oxime, Méthyléthylcétone oxime, Skino #2, Troykyd anti-skin B, MEKO, UN1993, MEK-oxime, Butanone oxime , 2-BUTANONE OXIME, Troykyd anti-skin B, Ethylméthylcétone oxime, Méthyléthylcétone oxime, USAF AM-3, Ethylméthylcétoxime, Méthyléthylcétoxime, USAF EK-906, Ethyl-méthylcétonoxime, 2-Butanone, oxime, NSC 442, NSC-442, 51YGE935U9, 96-29-7, WLN : QNUY2&1, Skino #2, UNII-51YGE935U9, CCRIS 1382, HSDB 8043, 2-isonitroso-butane, butane-2-one oxime, EINECS 202-496 -6, BRN 1698241, (Z)-2-Butanone oxime, (2Z)-butan-2-one oxime, EC 202-496-6, 4-01-00-03250 (référence du manuel Beilstein), 2-butanone, oxime, (2Z)-, (2E)-N-hydroxybutan-2-imine, (EZ)-méthyléthylcétone oxime, NSC442, NSC65465, NSC-65465, 10341-59-0, Q5230000, butanone oxime, méthyléthylcétone oxime , 2-BUTANONE OXIME, Ethylméthylcétoxime, USAF EK-906, Ethyl-méthylcétonoxime, UNII-51YGE935U9, 2-Butanone, oxime, Méthyléthylcétoxime, 51YGE935U9, Troykyd anti-skin B, Skino #2, USAF AM-3, WLN : QNUY2&1, CCRIS 1382, 96-29-7, NSC 442, EINECS 202-496-6, BRN 1698241



L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide clair et incolore avec une odeur de moisi.
L'oxime de butanone (MEKO) est une sorte d'antioxydant de revêtement à base d'huile, utilisé pour le traitement anti-peau pendant le stockage et le transport d'une variété de peintures à base d'huile, de peintures alkydes, de peintures époxy esters, etc.


L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide incolore avec une odeur de moisi.
L'oxime de butanone (MEKO) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes oximes (qui sont utilisés comme agents de réticulation pour les mastics silicone).
L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique à haut volume de production (HPV) produit à plus d'un million de livres par an.


L'oxime de butanone (MEKO) est claire et incolore.
L'oxime de butanone (MEKO) est facilement biodégradable et ne persistera pas dans l'environnement.
L'oxime de butanone (MEKO) est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.


Ce liquide incolore, la Butanone oxime (MEKO), est le dérivé oxime de la méthyléthylcétone.
Dans le monde de la chimie, la butanone oxime (MEKO) est un composé polyvalent connu pour ses propriétés et applications uniques.
L'oxime de butanone (MEKO) est un composé chimique de formule moléculaire C5H11NO.


L'oxime de butanone (MEKO) est classée comme agent de réticulation oxime pour les silicones et se caractérise par son odeur distinctive.
L'oxime de butanone (MEKO), également connue sous le nom d'oxime de 2-butanone ou MEK-oxime, est le composé organique de formule C2H5C(NOH)CH3.
L'oxime de butanone (MEKO) est un antioxydant industriel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes oximes (qui sont utilisés comme agents de réticulation pour les mastics silicone).


Le marché mondial de l’oxime de butanone (MEKO) devrait connaître une croissance positive à un TCAC de 4,8 % au cours de la période de prévision (2022-2028), selon StrategyHelix.
L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes oximes (qui sont utilisés comme agents de réticulation pour les mastics silicone).


L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique à haut volume de production (HPV) produit à plus de 1 000 000 de livres par an.
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide clair et incolore.
L'oxime de butanone (MEKO) est rapidement métabolisée et éliminée de l'organisme.


L'oxime de butanone (MEKO) ne provoque pas d'effets nocifs sur la reproduction ou le développement.
L'oxime de butanone (MEKO) est un produit chimique essentiel utilisé comme agent anti-peau dans les peintures et laques, comme agent bloquant l'isocyanate dans les polyuréthanes et dans la fabrication de silanes d'oxime.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTANONE OXIME (MEKO) :
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme agent anti-peau dans les peintures alkydes.
L'oxime de butanone (MEKO) est également utilisée comme agent bloquant (polymères d'uréthane) et inhibiteur de corrosion (chaudières).
L'oxime de butanone (MEKO) a été largement utilisée dans l'industrie des revêtements comme agent anti-peau pour les alkydes.


L'oxime de butanone (MEKO) est principalement utilisée comme agent anti-peau et stabilisateur de viscosité pour les revêtements de résine alkyde.
En tant qu'agent anti-peau, il est recommandé d'ajouter de l'oxime de butanone (MEKO) à raison de 0,1 à 0,3 % après un test pour déterminer la meilleure utilisation et le meilleur dosage.
L'oxime de butanone (MEKO) de haute pureté peut être utilisée dans la synthèse d'agent de réticulation silicone, d'agent de durcissement au silicium et de mastic isocyanate.


L'oxime de butanone (MEKO) peut être utilisée dans les encres d'impression offset et dans d'autres industries, ainsi que comme inhibiteur de corrosion dans les chaudières industrielles ou les systèmes de traitement de l'eau.
L'oxime de butanone (MEKO) peut également être utilisée comme agent de préservation du bois et intermédiaire pharmaceutique pour l'élimination de l'alun et du magnésium, etc.


L'oxime de butanone (MEKO) peut être utilisée pour produire du sulfate d'hydroxylamine de haute pureté, du chlorhydrate d'hydroxylamine, etc.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement.
D'autres rejets dans l'environnement de butanone oxime (MEKO) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée pour la fabrication de : bois et produits du bois, pâte à papier, papier et produits en papier, produits en plastique, produits métalliques, équipements électriques, électroniques et optiques, machines, véhicules et meubles.


D'autres rejets dans l'environnement de butanone oxime (MEKO) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement et polymères.
Le rejet dans l'environnement de Butanone oxime (MEKO) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement.
L'oxime de butanone (MEKO) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de Butanone oxime (MEKO) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, dans la fabrication de la substance et dans la formulation de mélanges.


Le rejet dans l'environnement de l'oxime de butanone (MEKO) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
L'oxime de butanone (MEKO) est une substance utilisée pour empêcher la formation de peau de certaines peintures à base de solvants dans le récipient ou avant utilisation.
Une fois la peinture appliquée sur une surface, l'oxime de butanone (MEKO) s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.


Historiquement, l’oxime de butanone (MEKO) est utilisée par l’industrie depuis de nombreuses années car c’est un agent anti-peau très efficace.
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide incolore à jaune pâle soluble dans l'eau et couramment utilisé pour sa réactivité avec les composés contenant des groupes isocyanate.


L'oxime de butanone (MEKO) a plusieurs applications précieuses dans différentes industries.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans diverses applications en raison de ses propriétés uniques.
Agent de durcissement : Certains mastics silicone utilisent de l'oxime de butanone (MEKO) comme agent de durcissement, facilitant le durcissement et la prise du mastic.


L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme adhésifs et produits chimiques d'étanchéité.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme additifs de peinture et d'additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories.
L'oxime de butanone (MEKO) est un solvant utilisé (qui fait partie de la formulation ou du mélange du produit).


Propriété chimique du MEKO utile dans l'industrie de la peinture : l'oxime de butanone (MEKO) fonctionne en liant les agents siccatifs, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydante des huiles siccatives.
Une fois la peinture appliquée sur une surface, l'oxime de butanone (MEKO) s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.


D'autres agents anti-peau ont été utilisés, notamment des antioxydants à base de phénol, mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.
L'oxime de butanone (MEKO), comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisée pour supprimer le « skinning » des peintures : la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation.
L'oxime de butanone (MEKO) est particulièrement utilisée dans les peintures alkydes.


L'oxime de butanone (MEKO) fonctionne en liant les agents siccatifs, des sels métalliques qui catalysent la réticulation oxydative des huiles siccatives.
Une fois la peinture appliquée sur une surface, l'oxime de butanone (MEKO) s'évapore, permettant ainsi au processus de séchage de se poursuivre.
D'autres agents anti-peau ont été utilisés, notamment des antioxydants phénoliques (par exemple butylhydroxytoluène), mais ceux-ci ont tendance à jaunir la peinture.


L'oxime de butanone (MEKO) est également utilisée dans certains types de silicones RTV.
L'oxime de butanone (MEKO) agit comme agent de durcissement.
L'oxime de butanone (MEKO) offre une résistance exceptionnelle à l'eau et à la chaleur.


L'oxime de butanone (MEKO) est recommandée pour les caoutchoucs à base de silicone.
L'oxime de butanone (MEKO) est un liquide huileux incolore.
L'oxime de butanone (MEKO) est principalement utilisée comme revêtement de résine glycérol-phtalique, agent anti-peau, agent de durcissement au silicium et désoxydant du système d'eau de chaudière.


L'oxime de butanone (MEKO) est également utilisée dans la synthèse de résine polyuréthane à base d'eau et dans la synthèse organique.
L'oxime de butanone (MEKO) est principalement utilisée comme revêtement de résine glycérol-phtalique, agent anti-peau, agent de durcissement au silicium et désoxydant du système d'eau de chaudière.
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée dans la synthèse de résine polyuréthane à base d'eau et dans la synthèse organique.


L'oxime de butanone (MEKO) est largement utilisée comme agent protecteur anti-peau pour les peintures et les revêtements.
L'oxime de butanone (MEKO) peut également être utilisée comme matière première pour fabriquer des durcisseurs pour les composés de caoutchouc de silicone et les revêtements par électrodéposition.


L'oxime de butanone (MEKO) est largement utilisée dans tous les types de peinture à la résine alkyde (peinture pour meubles et peinture industrielle), peinture PU, peinture phénolique, peinture de marquage routier, peinture automobile, peinture d'étanchéité pour galvanoplastie, peinture à la résine époxy et processus de stockage d'encre, pour l'empêchant de peler et gardant la stabilité de la viscosité.


-Utilisations d'agent anti-peau de l'oxime de butanone (MEKO) :
L'oxime de butanone (MEKO) est souvent utilisée comme agent anti-peau dans les revêtements et les peintures.
L'oxime de butanone (MEKO) empêche la formation d'une peau ou d'un film superficiel lorsque le produit est exposé à l'air, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces matériaux.


-Utilisations d'agent de réticulation de l'oxime de butanone (MEKO) :
Dans la production d'adhésifs et de mastics, la butanone oxime (MEKO) agit comme agent de réticulation.
L'oxime de butanone (MEKO) contribue à améliorer la durabilité et les performances de ces produits.


-Utilisations des inhibiteurs de la Butanone oxime (MEKO) :
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme inhibiteur dans les procédés industriels impliquant des composés isocyanates, tels que la production de mousses de polyuréthane.
L'oxime de butanone (MEKO) stabilise ces composés, empêchant ainsi les réactions prématurées.



DANS L'INDUSTRIE DE LA PEINTURE, LA BUTANONE OXIME (MEKO) :
L'oxime de butanone (MEKO), comme on l'appelle dans l'industrie de la peinture, est utilisée pour supprimer le « peau » des peintures : la formation d'une peau sur la peinture avant son utilisation, est donc un agent anti-peau populaire.
Le dépouillement est la plus grande nuisance dans les revêtements de protection.

Le dépouillement entraîne le gaspillage évitable d'un matériau de revêtement coûteux.
Les contenants de peinture ne sont pas toujours remplis à ras bord.
Ainsi l’air présent dans un vide réagit avec la peinture, provoquant ainsi une oxydation et une polymérisation du revêtement à l’interface air/peinture.
Il en résulte la formation d'une peau solide lors du stockage.

La perte de peinture due au dépouillement est estimée entre 3 et 5 %.
Cela inquiète non seulement les consommateurs mais aussi les fabricants lorsqu'il s'agit de remplir de petits récipients.
Une infime dose d'un agent anti-peau efficace peut atténuer la difficulté du dépouillement.



L'OXIME DE BUTANONE (MEKO) EST INCORPORÉE DANS UNE GAMME DE PRODUITS DANS DIFFÉRENTES INDUSTRIES :
Certains des produits courants pouvant contenir du MEKO comprennent :

*Peintures et revêtements :
L'oxime de butanone (MEKO) est ajoutée aux peintures et revêtements comme agent anti-peau, garantissant que le produit reste utilisable dans le temps.

*Adhésifs et mastics :
L'oxime de butanone (MEKO) est utilisée comme agent de réticulation dans les adhésifs et les mastics, améliorant ainsi leurs performances et leur durabilité.

*Mousses de polyuréthane :
Dans la production de mousses de polyuréthane, la butanone oxime (MEKO) sert d'inhibiteur pour éviter des réactions prématurées pendant le traitement.

*Mastic silicone :
Certains mastics silicone utilisent de l'oxime de butanone (MEKO) comme agent de durcissement pour faciliter le processus de durcissement.



L’AVENIR DE LA BUTANONE OXIME (MEKO) :
Zero or No Meko Silicone est l'oxime de nouvelle génération sans butanone oxime (MEKO).
L'oxime de butanone (MEKO) est inodore, plus sûre pour les utilisateurs et respectueuse de l'environnement.
Sa vitesse de durcissement, son adhérence, ses propriétés mécaniques et bien plus encore sont comparables à celles des silicones butanone oxime (MEKO) conventionnelles.



APERÇU DU MARCHÉ DE LA BUTANONE OXIME (MEKO) :
La taille du marché de l’oxime de butanone (MEKO) devrait développer les revenus et la croissance exponentielle du marché à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision 2023-2030.
La croissance du marché peut être attribuée à la demande croissante d’oxime de butanone (MEKO) appartenant aux peintures, résines, adhésifs et autres applications à l’échelle mondiale.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du BUTANONE OXIME (MEKO) :
Poids moléculaire : 87,12 g/mol
XLogP3-AA : 0,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 87,068413911 g/mol
Masse monoisotopique : 87,068413911 g/mol
Surface polaire topologique : 32,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 58,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 96-29-7
Poids moléculaire : 87,12
Beilstein: 1698241
Numéro CE : 202-496-6
Numéro MDL : MFCD00013935
Aspect : Liquide incolore, propre et huileux
Pureté : 99,5 % minimum
Valeur pH : 7-8
Point de fusion : -29,5°C

Plage d'ébullition : 144-153°C
Indice de réfraction : 1,4410
Densité de vapeur relative : 3,00
Gravité spécifique : 0,78
Point d'éclair : 69°C
État physique : Clair, liquide
Couleur: Incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : -29,5°C (Ligne directrice du test OCDE 102)
Point d’ébullition initial et plage d’ébullition :
59-60°C à 20 hPa (littérature)
151-152°C à 1,013 hPa (littérature)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 61,97°C (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : 314-317°C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : Environ 15 mPa.s à 20°C
Solubilité dans l'eau : Environ 100 g/l à 25°C
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Environ log Pow : 0,63
Pression de vapeur : Moins de 10 hPa à 20°C
Densité : 0,924 g/cm3 à 25°C (littérature)
Densité relative : 0,92 à 20°C
Densité de vapeur relative : 3,01 (Air = 1,0)

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation environ 12,45 à 25°C,
Vapeur relative 3,01 (Air = 1,0)
Point de fusion : -30°C
Point d'ébullition : 59-60°C à 15 mm Hg (littérature)
Densité : 0,924 g/mL à 25°C (littérature)
Densité de vapeur : 3 (vs air)
Pression de vapeur : <8 mm Hg à 20°C
Indice de réfraction : n20/D 1,442 (littérature)
Point d'éclair : 140 °F

Solubilité : Soluble dans l’eau, 100g/L à 25°C
Forme : Liquide
pKa : pK1 : 12,45 (25°C)
Couleur : Claire, incolore à jaune pâle
Solubilité dans l'eau : 114 g/L à 20°C
Numéro de référence : 1698241
Constante diélectrique : 3,4 (20°C)
Stabilité : Stable
InChIKey : WHIVNJATOVLWBW-SNAWJCMRSA-N
LogP : 0,63 à 25°C
Référence de la base de données CAS : 96-29-7 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 4
FDA UNII : 51YGE935U9
Référence chimique NIST : 2-Butanone, oxime (96-29-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : méthyléthylcétoxime (96-29-7)





PREMIERS SECOURS de BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
vice immédiatement.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau. Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P3)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du BUTANONE OXIME (MEKO) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).


BUTIL ASETAT
buteth-2 acetate; acetic acid 2-(2-butoxyethoxy)ethyl ester ;( butoxyethoxy)ethyl acetate; butylcarbitol acetate; butyldiglycol acetate ; diethylene glycol monobutyl ether acetate cas no:124-17-4
BUTIL DI GLIKOL ASETAT
Butyl Di Glycol (BDG); Diethylene Glycol Monobutyl Ether; butoxydiglycol; diethylene glycol monobutyl ether; ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)-; diethylene glycol butyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; butyl carbitol; butyldiglycol cas no:112-34-5
BUTIL Dİ GLIKOL 
2-Butoxyethanol, Butyl Cellosolve ; ETHYLENEGLYCOL MONOBUTYL ETHER; 2-Butoxy ethanol; Butyl cellosolve; Dowanol EB; Butyl oxitol; Ethylene glycol n-butyl ether; n-Butyl Cellosolve; Ethylene Glycol Mono-n-butyl Ether; butoxyethanol; Beta-butoxyethanol; Ethylene glycol butyl ether; n-butoxyethanol; 2-butoxy-1-ethanol; o-butyl ethylene glycol; glycol ether eb acetate; monobutyl ether of ethylene glycol; monobutyl glycol ether; 3-oxa-1-heptanol; poly-solv eb; 2-n-Butoxyethanol; 2-n-Butoxy-1-ethanol; -Butossi-etanolo (Italian); 2-Butoxy-aethanol (GERMAN); Butoksyetylowy alkohol (Polish); Eter monobutilico del etilenglicol (Spanish); Ether monobutylique de L'ethyleneglycol (French); cas no:11-76-2
BUTIL GLIKOL
Butyl Glycol Acetate; 2-butoxyethyl acetate; ethylene glycol butyl ether acetate; acetic acid, 2-butoxyethyl ester; 1- acetoxy-2-butoxyethane; butyl glycol acetate; butylcellosolve acetate; ethylene glycol butyl ether acetate cas no:112-07-2
BUTIL GLIKOL ASETAT
Triglycol Monobutyl Ether; Butoxytriglycol; BTG; 2-(2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy)ethanol; 3,6,9-Trioxatridecan-1-ol; Butyl Triglycol Ether; cas no:143-22-6
BUTIL TRI GLIKOL
diethylene glycol monobutyl ether;Butyl diglycol; CAS : 112-34-5, Nom INCI : BUTOXYDIGLYCOL, Nom chimique : 2-(2-Butoxyethoxy)ethanol; DEGBE;N; °EINECS/ELINCS : 203-961-6, Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : (BUTOXY-2 ETHOXY)-2 ETHANOL; 2-(2-Butoxyethoxy) ethanol; BUTOXYDIETHYLENE GLYCOL; BUTOXYDIGLYCOL; BUTOXYETHOXYETHANOL; BUTYL DIGLYCOL BUTYL DIOXITOL; DIETHYLENE GLYCOL BUTYL ETHER; DIETHYLENE GLYCOL N-BUTYL ETHER; DIETHYLENE GLYCOL NORMAL-BUTYL ETHER;DIGLYCOL MONOBUTYL ETHER ETHANOL, 2,2'-OXYBIS-, MONOBUTYL ETHER; ETHANOL, 2-(2-BUTOXYETHOXY)-; Ether de diéthylène glycol monobutylique; ETHER MONOBUTYLIQUE DU DIETHYLENE GLYCOL; Ether monobutylique du diéthylène glycol; ORTHO-BUTYL DIETHYLENE GLYCOL; Éther de diéthylène glycol monobutylique.Noms anglais : Diethylene glycol monobutyl ether. Utilisation: Fabrication de produits organiques, solvant de produits organiques. 2-(2-butoxyethoxy)ethanol (DEGBE); 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; diethylene glycol monobutyl ether; DEGBE;Diethylene glycol mono-n-butyl ether; Diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2-butoksietoksi)etanol (hr); 2-(2-butoksietoksi)etanoli (fi); 2-(2-butoksietoksi)etanolis (lt); 2-(2-butoksietoksi)etanols (lv);2-(2-butoksyetoksy)etanol (no) ;2-(2-butoksüetoksü)etanool (et);2-(2-butossietossi)etanolo (it);2-(2-butoxietoxi)etanol (es); 2-(2-butoxietóxi)etanol (pt); 2-(2-butoxyethoxy)ethanol (cs); 2-(2-butoxyetoxy)etanol (sk);2-(2-butoxyéthoxy)éthanol (fr); 2-(2-βουτοξυαιθοξυ)αιθανόλ (el); 2-(2-бутоксиетокси)eтанол (bg); butildietilenglikol (sl); butyldiglykol (cs); Diethylenglykolmonobutylether (de); dietilen glicol monobutil eter (ro); dietilen-glikol monobutil-eter (hr); dietileneglicol(mono)butiletene (it); dietilenglikolio monobutileteris (lt); dietilén-glikol-monobutil-éter (hu); dietilēnglikola monobutilēteris (lv);dietylénglykol-monobutyléter (sk); dietüleenglükoolmonobutüüleeter (et);eter monobutylowy glikolu dietylenowego (pl); диетилен гликол монобутил етер (bg); CAS names;Ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)- ; 2-(2-butoxy-ethoxy)-ethanol; 2-(2-butoxyehoxy)ethanol; 2-(2-Butoxyethoxy ethanol); 2-(2-Butoxyethoxy) Ethanol; 2-(2-Butoxyethoxy)- ethanol; 2-(2-butoxyethoxy)-ethanol; 2-(2-butoxyethoxy)ethan-1-ol; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol/diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol;2-(2-Butoxyethoxy)ethanol; diethylene glycol monobutyl ether; DEGBE; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol;diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2butoxyethoxy)ethanol; 2-Butoxyethanol; Butyl carbitol; Butyl diglycol ether; Butyl Dioxitol; butyldiglycol ether; DIETHYLENE GLYCOL BUTYL ETHER; Diethylene glycol butyl ether, BDG, Butyldiglycol, Diethylene glycol monobutyl ether; Diethylene glycol monobutyl ether (2-(2-butoxyethoxy)ethanol - DEGBE); diethylene glycol monobutyl ether 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; Diethylene glycol n-butyl ether; Ethanol, 2-(butoxythoxy)-; Glycol Ether DB {2-(2-}butoxy)ethoxy ethanol s 1-Hydroxy-3,6-dioxadecan 2-Hydroxy-2-butoxy-diethylether 3,6-Dioxa-1-decanol BDGE Butadigol Butoxyethoxyethanol Butyl CARBITOL Solvent Butyl Diethoxol Butyl diglycol Butyl diglycol(BDG) Butyl digol Butyl oxitol glycol ether Butyldiglycolether Di ethyleneglycol butyl ether Diglycol monobutyl ether Dowanol DB Ektasolve DB Ethanol, 2,2'-oxybis-, monobutyl ether Glycol Ether EB n-Butyl Carbitol O-Butyl diethylene glycol O-Buyl diethylene glycol Poly-Solv DB Diethylene glycol n-butyl ether 112-34-5 [RN] 1739225 2-(2-Butoxyethoxy)ethanol 2-(2-Butoxyethoxy)ethanol [German] 2-(2-Butoxyéthoxy)éthanol [French] 2-(2-n-Butoxyethoxy)ethanol 2-(n-Butoxyethoxy)ethanol 2-[2-Butoxyethoxy]-ethanol 203-961-6 [EINECS] BDG butyl carbitol Butyl CARBITOL(TM) Butyl diglycol Butyldiglycol DEGBE Diethylene glycol butyl ether Diethylene glycol monobutyl ether DIETHYLENE GLYCOL MONO-N-BUTYL ETHER Diethylene gylcol monobutyl ether Diglycol monobutyl ether Ethanol, 2-(2-butoxyethoxy)- [ACD/Index Name] KJ9100000 MFCD00002881 [MDL number] n-Butyl carbitol UNII:9TB90IYC0E [112-34-5] 2-(2-butoxyethoxy)ethan-1-ol 2-(2-butoxyethoxy)ethanol 99% 2-(2-butoxyethoxy)ethanol, 99+% 210818-08-9 [RN] 3,6-Dioxa-1-decanol 3,6-Dioxadecanol 4-01-00-02394 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] bis(2-ethoxyethyl) ether BUCB budyl digol Butadigol Butoxy diethylene glycol BUTOXYDIETHYLENE GLYCOL Butoxydiglycol BUTOXYETHOXYETHANOL Butyl Diglycolether BUTYL DIGOL Butyl di-icinol Butyl dioxitol Butyl ethyl cellosolve BUTYL OXITOL GLYCOL ETHER DB Solvent diethyl carbitol Diethylene DB diethylene glycol monobutyl ether, 99%, Diethylene glycol-monobutyl ether Dowanol DB EINECS 203-961-6 Ektasolve DB Ethanol 2-butoxyethoxy Ethanol, 2,2'-oxybis-, monobutyl ether Glycol ether DB Jeffersol DB Jsp000950 Monobutyl diethylene glycol ether NCGC00164235-01 O-Butyl diethylene glycol Poly-Solv DB UNII-9TB90IYC0E WLN: Q2O2O4
BUTYL ACETATE
Butyl 2-propenoate; Acrylic acid n-butyl ester; n-Butyl acrylate; 2-Propenoic acid, butyl ester; Acrylic acid, butyl ester; ACRYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER; TBA; T-BUTYL ACRYLATE; TERT-BUTYL ACRYLATE; TERTIARY-BUTYL ACRYLATE; 1-butylacrylate; acrylatedebutyle; Butylacrylate, inhibited; Butylester kyseliny akrylove; butylesterkyselinyakrylove; n-Butyl propenoate; propenoicacid,butylester; Butyl acrylate, stabilized with 20 ppm MEHQ; Propenoic acid n-butyl ester; Acryl acid butylester; #nn-Butyl acrylate; BUTYL ACRYLATE, STAB.; BUTYL ACRYLATE, 99+%; BUTYL ACRYLATE, STANDARD FOR GC; ButylAcrylateForSynthesis CAS NO:141-32-2
BUTYL ACRYLATE
BUTYL ACRYLATE = BA = ACRYLIC ACID BUTYL ESTER


CAS Number: 141-32-2
EC Number: 205-480-7
MDL Number: MFCD00009446
Chemical formula: C7H12O2


Butyl acrylate is an organic compound with the formula C4H9O2CCH=CH2.
Butyl acrylate is a colorless liquid, Butyl acrylate is the butyl ester of acrylic acid.
Butyl acrylate is metabolized by carboxylesterase or reactions with glutathione; this detoxification produces acrylic acid, butanol, and mercapturic acid waste, which is excreted.
Butyl acrylate appears as a clear colorless liquid with a sharp characteristic odor.


Butyl acrylate is very slightly soluble in water and somewhat less dense than water.
Butyl acrylate forms surface slick on water.
Butyl acrylate's flash point is 105 °F.
Butyl acrylate's density is 7.5 lb / gal.
Butyl acrylate is an acrylate ester obtained by the formal condensation of the hydroxy group of butan-1-ol with the carboxy group of acrylic acid.


Butyl acrylate is functionally related to a butan-1-ol and an acrylic acid.
Butyl acrylate appears as a clear colorless liquid with a sharp characteristic odor.
Butyl acrylate is very slightly soluble in water and somewhat less dense than water.
Butyl acrylate forms surface slick on water.


Butyl acrylate is used for making paints, coatings, caulks, sealants, adhesives.
Butyl acrylate is clear, colorless liquid with a strong, fruity odor.
Butyl acrylate is colorless highly viscous liquid with a faint odor.
Butyl acrylate is a clear colorless liquid.


Butyl acrylate is a vinyl monomer.
Butyl acrylate undergoes radical copolymerization with benzoxazine containing a vinyl group to afford copolymers.
Heck coupling reactions of aryl bromides with n-butyl acrylate mediated by phosphine-imidazolium salt has been reported.
Copolymerization of styrene and n-butyl acrylate catalyzed by CuBr/4,4′-di(5-nonyl)-2,2′-bipyridine has been described.
Butyl acrylate (BA) is the ester of acrylic acid and n-butanol.


Butyl Acrylate is an acrylate monomer with a molecular formula of CH2=CHCOO(CH2)3CH3.
Butyl acrylate is a clear and reasonably volatile liquid which is slightly soluble in water and completely soluble in alcohols, ethers and almost all organic solvents.
Butyl acrylate is a flashpoint around 40° C and has a distinct fruity, pungent odour.
Butyl acrylate is easily miscible with other organic solvents and is readily polymerized with monomer molecules to create polymer chains.

Butyl acrylate is the largest-volume acrylate ester used in the production of all-acrylic, vinyl acrylic and styrene acrylic copolymers.
Butyl acrylate offers price-value and accounts for about 60 percent of the global acrylic ester monomer demand, with a consumption volume of over 2,000 kilo tons.
Butyl acrylate holds a special place in the market for acrylate esters.
Other major acrylate esters include methyl acrylate (MA), ethyl acrylate (EA), and 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA).


Butyl acrylate is used as a “soft-monomer” to improve low temperature properties and toughness.
Butyl acrylate should be stored at temperatures below ~25°C (<80°F).
With MEHQ inhibitor, Butyl acrylate must be stored under an air atmosphere, since the presence of oxygen is required with this stabilizer.
Butyl acrylate is a versatile building block for copolymers, contributing excellent weathering and sunlight resistance, low temperature performance, hydrophobicity, and water resistance.


Butyl Acrylate is an acrylate monomer with a molecular formula of CH2=CHCOO(CH2)3CH3.
Butyl Acrylate is a clear and reasonably volatile liquid which is slightly soluble in water and completely soluble in alcohols, ethers and almost all organic solvents.
Butyl Acrylate is a flashpoint around 40° C and has a distinct fruity, pungent odour.
Butyl Acrylate is easily miscible with other organic solvents and is readily polymerized with monomer molecules to create polymer chains.


Butyl acrylate is a liquid (5 hPa at ∼ 20 °C) under normal environmental conditions.
At equilibrium in the environment, butyl acrylate will partition primarily to air (95%) with the balance to water (5%).
In air, butyl acrylate will be removed by reaction with photochemically produced hydroxyl radicals (28 h half-life) and ozone (6.5 days half-life).
In water, butyl acrylate is relatively stable to hydrolysis at acidic and neutral pHs (half-life ≥ 1100 days) but will slowly volatilize to air (Henry’s law constant of 21.9 Pa m–3 mol−1 at 25 °C) or be biodegraded (58–90% removal in 28 days).


Based on Butyl acrylate's relatively low octanol–water partition coefficient (log Kow of 2.38) and rapid metabolism in biological systems, butyl acrylate does not pose a significant bioaccumulation hazard.
Butyl acrylate is a colorless liquid above Butyl acrylate's freezing point of -64°C (-83°F). Its homopolymer glass transition temperature is -54°C (-65°F).
Butyl acrylate can be polymerized with each other and copolymerized with other monomers to produce polymers having the optimal properties for your application.


Clear colorless liquid with a characteristic fruity odor.
Butyl acrylate is readily miscible with most organic solvents.
Butyl acrylate is readily polymerized and displays a wide range of properties dependent upon the selection of the monomer and reaction conditions.
Butyl Acrylate is used for copolymer-based adhesives.


Butyl Acrylate offers flexibility, weatherability, internal plasticization, adhesion, range of hardness and resistance to abrasion as well as oil or greases.
The shelf life of the Butyl Acrylate is 1 year.
Butyl Acrylate (CAS No. 141-32-2), or n-butyl acrylate, is a low Tg acrylate monomer that is produced by the esterification of acrylic acid with n-butanol.
Incorporating butyl acrylate into a polymer helps to improve tack, flexibility, impact resistance, and overall durability.


The flexibility and tack provided by butyl acrylate make Butyl acrylate an ideal monomer for producing polymers used in adhesive and sealant formulas.
Butyl acrylate appears as a clear colorless liquid with a sharp characteristic odor.
Very slightly soluble in water and somewhat less dense than water.
Hence forms surface slick on water.


Butyl Acrylate also known as butyl-2-propenoate is an acrylate monomer with a molecular formula of C7H12O2, CAS: 141-32-2.
Butyl acrylate is a clear and volatile liquid which is slightly soluble in water and completely soluble in alcohols, ethers and almost all organic solvents.
Butyl acrylate is a flammable liquid with a flashpoint around 39°C and has a distinct fruity acrylic and pungent odour.
Butyl Acrylate (BA) is a monofunctional monomer consisting of an acrylate group with a characteristic high reactivity and a cyclic hydrophobic group.


Copolymers of Butyl Acrylate (BA) can be prepared with (met)acrylic acid and its salts, amides, and esters, and with methacrylates, acrylonitrile, maleic acid esters, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene, unsaturated polyesters and drying oils, etc.
Butyl Acrylate (BA) is a very useful feedstock for chemical syntheses because Butyl acrylate readily undergoes addition reactions with a wide variety of organic and inorganic compounds.


Butyl Acrylate is a clear, colorless liquid with a fruity, strong odor.
Odor thresholds vary greatly.
Butyl acrylate is a colorless liquid with a sharp odor.
Butyl acrylate is readily miscible with most organic solvents.
Butyl acrylate is An acrylate ester obtained by the formal condensation of the hydroxy group of butan-1-ol with the carboxy group of acrylic acid.


Butyl acrylate is A clear colorless liquid with a sharp characteristic odor.
Butyl Acrylate is a chemical that is created by esterifying acrylic acid and normal butanol.
Butyl acrylate is mainly used for creating homopolymers and copolymer (examples: Acrylic Acid, Ester, Amide, Methacrylic Acid, Acrylonitrile, Maleic Acid, Vinyl Acetate, Vinyl Chloride, Vinylidene Chloride, Styrene, Butadiene, Unsaturated polyester resin).


The created homopolymer and copolymer are then changed to base ingredients of fiber treating agent, glue, paint, synthetic resin, acrylic rubber, emulsion.
Butyl acrylate is major acrylic monomer from the acrylic esters group, which is derived from acrylic acid for providing performance properties to a wide range of polymers.
Butyl acrylate is a colourless transparent liquid.


Butyl Acrylate is a clear colorless liquid with fruity odor.
Butyl acrylate is miscible with most of the organic solvents at ambient atmospheric conditions.
On polymerization, Butyl acrylate produces wide range of homopolymers and copolymers with versatile properties depending upon the monomer(s) and reaction conditions.
Butyl Acrylate is a liquid that is clear and colorless with a sharp distinctive odor.


Butyl acrylate can be polymerized with each other and copolymerized with other monomers to produce polymers having the optimal properties for your application.
Butyl acrylate is a clear colorless liquid with a characteristic fruity odor.
Butyl acrylate is readily miscible with most organic solvents.
Butyl acrylate is readily polymerized and displays a wide range of properties dependent upon the selection of the monomer and reaction conditions.


Butyl acrylate is a chemical compound from the group of acrylic esters .
Butyl acrylate is an inflammatory, light-sensitive, colorless liquid with a stinging smell.
Butyl Acrylate is an acrylate monomer with a molecular formula of CH2=CHCOO(CH2)3CH3.
Butyl acrylate is a clear and reasonably volatile liquid which is slightly soluble in water and completely soluble in alcohols, ethers and almost all organic solvents.


Butyl acrylate is a reasonably flammable liquid with a flashpoint around 40° C and has a distinct fruity, pungent odour.
Butyl acrylate is easily miscible with other organic solvents and is readily polymerized with monomer molecules to create polymer chains.
Butyl acrylate forms homopolymers and copolymers.
Copolymers of butyl acrylate can be prepared with acrylic acid and its salts, amides and esters, and with methacrylates, acrylonitrile, maleic acid esters, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene, unsaturated polyesters and drying oils, etc.


Butyl acrylate is also a very useful feedstock for chemical syntheses, because Butyl acrylate readily undergoes addition reactions with a wide variety of organic and inorganic compound.
Butyl acrylate is conventionally produced in batch reactors catalyzed by strong acidic homogeneous catalysts.
Butyl acrylate's relative density is 0. 894.
Butyl acrylate's melting Point is -64.6 °c.
Butyl acrylate's boiling Point is 146~148 degrees C; 69 degrees C (6.7kPa).


Butyl acrylate's flash point (closed cup) is 39 °c.
Butyl acrylate's refractive index is 4174.
Butyl acrylate is Soluble in ethanol, ether, acetone and other organic solvents.
Butyl acrylate is Almost insoluble in water, 20 degrees in water solubility of 0.14g/lOOmL.
Butyl acrylate is classified as an unsaturated hydrocarbon.


Butyl acrylate is a colorless, hygroscopic crystalline solid that comes as a translucent colorless liquid with a distinct fruity flavor.
Butyl acrylate comes with solubility in organic solvents but has reduced water solubility and has a lower density than water.
Butyl acrylate polymerizes easily and shows a diverse variety of properties based on the reaction conditions and monomer used.
Butyl Acrylate is a clear, colorless liquid with a fruity odor. It is used in the production of homopolymers and co-polymers.
Butyl Acrylate provides water resistance, low temperature flexibility, and weather and sunlight resistance when used in latex paint applications.


Butyl acrylate is a clear, colorless liquid wih a pungent odor. Butyl acrylate forms homopolymers and copolymers.
Copolymers of butyl acrylate can be prepared with acrylic acid and its sald, amides, and esters.
Butyl Acrylate molecule contains a total of 20 bond(s) There are 8 non-H bond(s), 2 multiple bond(s), 5 rotatable bond(s), 2 double bond(s) and 1 ester(s) (aliphatic).
Butyl acrylate is a clear colorless liquid.
Butyl Acrylate is a vinyl monomer.


Butyl Acrylate undergoes radical copolymerization with benzoxazine containing a vinyl group to afford copolymers.
Heck coupling reactions of aryl bromides with n-butyl acrylate mediated by phosphine-imidazolium salt has been reported.
Copolymerization of styrene and Butyl Acrylate by ATRP catalyzed by CuBr/4,4'-di(5-nonyl)-2,2'-bipyridine has been described.
Butyl acrylate is a kind of colorless transparent liquid, insoluble in water, can be mixed in ethanol and ether.
Butyl acrylate is a kind of colorless transparent liquid, insoluble in water, can be mixed in ethanol and ether.


With the increase of temperature and the extension of storage time, the tendency of self-aggregation is intensified.
Due to the features of Butyl Acrylate, the butyl acrylate applications are wide.
Butyl acrylate is a clear colorless liquid with a characteristic fruity odor.
Butyl Acrylate is readily miscible with most organic solvents.
Butyl Acrylate is readily polymerized and displays a wide range of properties dependent upon the selection of the monomer and reaction conditions.



USES and APPLICATIONS of BUTYL ACRYLATE:
Butyl acrylate is used commercially on a large scale as a precursor to polybutylacrylate, which is used in paints, sealants, coatings, adhesives, fuel, textiles, plastics, and caulk.
Butyl acrylate is used for making paints, coatings, caulks, sealants, adhesives.
Butyl acrylate is used to prepare Poly(butyl acrylate) particles.
Butyl acrylate is used to prepare Poly(butyl acrylate-b-acrylic acid) block copolymer.


Butyl acrylate is used to prepare Amphiphilic charged diblock copolymers poly(butyl acrylate)-b-poly(acrylic acid).
Butyl acrylate is used to prepare Poly(n-butyl acrylate), via atom transfer radical polymerization (ATRP) of n-butyl acrylate in the presence of CuIBr/4,4′-di(5-nonyl)-2,2′-bipyridine (catalyst).
Butyl acrylate is used as a raw material for fiber processing agents, adhesives, coatings, plastics, acrylic rubber, and emulsions.
Butyl acrylate has very low-level impurities and may be used as a raw material for a wide variety of chemicals.


Butyl acrylate is used as a raw material for fiber processing agents, adhesives, coatings, plastics, acrylic rubber, and emulsions.
The major markets for Butyl acrylate are in paint & coatings, such as architectural and automotive coatings, followed by adhesives and sealants market.
Application areas include inks, textile, paper and leather finishes, and caulks.
A significant and growing segment for Butyl acrylate is in thermoplastic ethylene acrylate copolymers (EAC), at BA levels up to 35 % in copolymers.


Butyl acrylate copolymers are used as a impact modifier and processing aid in thermoplastics improving properties such as toughness, flexibility, molding characteristics and part appearances.
End use applications include packaging, multilayer films and adhesives.
With a low homopolymer glass transition temperature of -45°C, Butyl acrylate is used in copolymers to improve flexibility, softness, and low temperature properties.
Butyl acrylate exhibits superior photostability and is a preferred monomer where weatherability and sunlight resistance are required.


Butyl acrylate is the major base acrylic ester monomer used in the manufacture of copolymers for paint & coatings, adhesives & sealants, printing inks, thermoplastic ethylene-acrylate copolymers, and a myriad of other application areas.
Butyl Acrylate is used in the production of coatings and inks, adhesives, sealants, textiles, plastics and elastomers. Coating applications include: architectural latex coatings, water-based dispersions, and automotive original equipment manufacture, and refinish materials.
Pressure sensitive adhesives contain Butyl Acrylate.


Adhesive applications are found in the textile and construction industries.
Textile industry products that contain Butyl Acrylate are fibers, warp
sizings, thickener, and back coat formulations (adhesives).
In the plastics industry, Butyl Acrylate is found in some PVC modifiers and molding or extrusion additives.
Butyl Acrylate is used in the manufacture of viscosity modifiers, thickeners and dispersants.


Used in Paints and Coatings, Adhesives, Caulks and Sealants, Plastic Additives, Fibers
Butyl acrylate is primarily used in the production of homopolymers and co-polymers for use in water based industrial and architectural paints.
Butyl acrylate can also be used in cleaning products, antioxidant agents, enamels, adhesives, textiles, caulks and paper finishes.
The double bond reactivity also allows for Butyl acrylate to be used as a chemical intermediary.
The primary end user markets of Butyl acrylate would be the water, plastics, leathers, paints, adhesives and textiles industries.


Used as intermediate Monomer in polymers
Used in Formulations in laboratories
Formulation of coatings with a polymer which contains Butyl acrylate as a monomer
Formulation of pre-polymer mixtures
Butyl acrylate is used as intermediates


Butyl acrylate is used in Polymerisation at production sites
Butyl acrylate is used in Polymerisation at downstream user sites
Butyl acrylate is used in ink and ink components
Butyl acrylate is used in Indoor/oudoor application of adhesives
Butyl acrylate is used as Industrial Intermediate, Paint and Coatings, Paper Chemical, Raw material for chemical processes, Raw material for industry


Butyl acrylate is used in polymer manufacturing, textile and leather finishing, and formulating paints and adhesives
Butyl acrylate is used in Leather Tanning and Processing, Painting (Pigments, Binders, and Biocides), Plastic Composites Manufacturing, Silk-Screen Printing, Textiles (Printing, Dyeing, or Finishing)
Butyl acrylate is used in Chemical for Synthesis, Fiber treatment, Adhesives, Synthetic resins, Acrylic rubbers
Butyl Acrylate is used in the manufacture of polymers and resins, and in paint formulations.


Butyl Acrylate (BA) is also used in adhesive and as a polymeric plasticizer for harder resins.
Butyl Acrylate (BA) can be used to balance as such key properties as the hardness and softness, tackiness, low-temperature flexibility, strength and durability, and a lot of the others.
Butyl Acrylate (BA) is used in the production of organic glass and as a comonomer in the synthesis of acrylic dispersions used in adhesives, binders, impregnating compositions in the leather, printing, paint, varnish, pulp and paper, and other industries.


Butyl Acrylate is applied in the production of: Acrylic & Water-borne dispersions, Water-borne industrial & architectural paints, Industrial & Architectural coatings, Varnishes, Textiles, Pulp & Paper, Paper & Leather coatings, Wood & Metal coatings, Adhesives, Inks, caulks & sealants.
Butyl Acrylate (BA) is an ester of Acrylic acid and is used as a raw material component in the synthesis of polymers.
Butyl acrylate is primarily used in the production of homo and co-polymers emulsion for use in water based architectural and industrial paints.
Polymers with butyl acrylate can also be used in manufacturing cleaning products, leathers industries, antioxidant agents, plastics, enamels, inks, adhesives, sealants, textiles, caulks and paper finishes.


The acrylate functionality allows Butyl acrylate to be used as a chemical intermediary.
Butyl acrylate is used in Laboratory chemicals, Manufacture of substances.
Butyl acrylate is used for making paints, coatings, caulks, sealants, adhesives.
Butyl acrylate (CAS No.: 141-32-2) Mainly used in synthetic resin, synthetic fiber, synthetic rubber, plastics, coatings, adhesives, etc.
Butyl acrylate is used in Acrylic Resins, Structural adhesives, Pressure Sensitive Adhesives, Packaging Adhesives, Latex Paints ,Caulks & Sealants, Acrylic rubber, Concrete Coatings, Elastomeric Coatings


Butyl acrylate is used in Adhesives, Aerospace, Architectural, Automotive, Ceramics, Corrugated Boxes, Glues, Industrial Machinery and Appliances, Medical Devices, Packaging, Paper & Consumables, Sealants, Tapes Textiles, Wood Glues, Building & Construction, Concrete Coatings
Butyl acrylate is used in Coatings, Aerosol Coatings, Aerospace Coatings, Appliances & Machinery Coatings, Architectural Coatings, Automotive OEM Coatings, Automotive Refinish.
Butyl acrylate is used in Basecoats, Brick Coatings, Can Coatings, Ceramic Coatings, Coil Coatings, Conformal Coatings, Consumer Paints, Elastomeric Coatings, Electrodeposited Coatings, Electronics Coatings, Floor Coatings, Furniture Coatings, Heat Seal Coatings, Industrial Coatings, Marine Coatings, Metal Coatings.


Used in Nail Polish, Overprint Varnishes, Paint Thinner, Paper Coatings, Pipe Coatings, Plastic Coatings, Primers, Release Coatings, Roof Coatings, Special Purpose Coatings, Stone and Tile Coatings, Textile & Leather Coatings, Topcoats, Traffic Paint, Inks.
Butyl acrylate is used in Automotive Inks, Commercial & Publication, Digital Inks, Flexible Films, Glass & Ceramics, Graphic Arts Coatings, Narrow Web, Plastics, Printed Electronics, Tag & Label.
Butyl acrylate is often used in chemical manufacturing and polymerized with high Tg monomers like methyl methacrylate, Styrene, and Vinyl Acetate in order to balance the properties of the final polymer.


Butyl acrylate is a low Tg ester of acrylic acid that is used as a monomer to produce flexible acrylic polymers and copolymers used in adhesives, caulks, and sealants.
Butyl acrylate is used in Adhesives Building & Construction, Coatings, Elastomers, Inks, Metal Processing & Fabrication, Plastics
Butyl esters are utilized in various industries including paints & coatings, adhesives & sealants, textiles, plastic additives, and paper treatment.
Butyl acrylate is used for making paints, coatings, caulks, sealants, adhesives.


Mainly used for fiber, rubber, plastic, coatings, adhesives, Textile Auxiliaries, can also be used as leather and paper processing agent.
Butyl acrylate is used as Intermediate in organic synthesis, polymers and copolymers for solvent coatings, adhesives, paints, binders, emulsifiers.
Butyl acrylate is primarily used as a reactive building block to produce coatings and inks,adhesives, sealants, textiles, plastics and elastomers.


Butyl acrylate is used to make polymersthat are used as resins for textile and leatherfinishes, and in paints.
Butyl acrylate is used in the manufacture of various acrylics and adhesives, in coatings for leather, in textile production
Butyl acrylate is a chemical used for textile and leather finishes, in paint formulations, adhesives, binders and emulsifier.
Butyl acrylate is used in paints, coatings, sealants, adhesives, textiles, fuel, plastics, and caulk.
Butyl acrylate is a Monomer for the manufacture of polymers and resins for textile and leather finishes & paintermediate formulations.


Butyl acrylate is used in paints, sealants, coatings, adhesives, fuels, textiles, plastics and sealants.
Butyl acrylate is used to manufacture homopolymers and copolymers.
Copolymers of butyl acrylate can be produced with acrylic acid and its salts, amides and esters, and with methacrylates, acrylonitrile, maleic acid esters, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene, unsaturated polyesters and drying oils, etc.
Butyl acrylate can also be used as raw material for chemical synthesis, as Butyl acrylate undergoes addition reactions with variety of organic and inorganic compounds.


Butyl acrylate is used in manufacturing paints and adhesives, manufacturing leather, in cosmetics and personal care products, in manufacturing paper, in detergents and cleaners, in manufacturing plastics.
Butyl Acrylate is the major base acrylic ester monomer used in the manufacture of copolymers for paint & coatings, adhesives & sealants, printing inks, thermoplastic ethylene-acrylate copolymers, and a myriad of other application areas.
Butyl Acrylate is a versatile building block for copolymers, contributing excellent weathering and sunlight resistance, low temperature performance, hydrophobicity, and water resistance.


Butyl acrylate is used in Paints, Sealants, Coatings, Adhesives, Fuel, Textiles, Plastics, Caulk.
Butyl Acrylate is used as soft-monomer to improve low temperature properties and toughness.
Application areas include paint & coatings, such as architectural and automotive coatings, adhesives, sealants, inks, textile, paper, leather finishes, caulks, etc.
Butyl Acrylate are used to make soft monomers of acrylate solvent and emulsion adhesives, which can be homopolymer, copolymerization and graft copolymerization, as well as high polymer monomers, used as intermediates in organic synthesis.


Butyl acrylate is used to prepare: Poly(butyl acrylate) particles, Poly(butyl acrylate-b-acrylic acid) block copolymer, Amphiphilic charged diblock copolymers poly(butyl acrylate)-b-poly(acrylic acid), Poly(n-butyl acrylate), via atom transfer radical polymerization (ATRP) of n-butyl acrylate in the presence of CuIBr/4,4'-di(5-nonyl)-2,2'-bipyridine (catalyst).
Butyl Acrylate Is a useful feedstock for chemical syntheses.
Butyl acrylate is used in the production of homopolymers and co-polymers such as acrylic acid and its salts, esters, amides, methacrylates, acrylonitrile, maleates, vinyl acetate, vinylchlor ide, vinylidene chloride, styrene, butadiene and unsaturated polyesters.


Butyl Acrylate is used to create co-polymers and homopolymers.
These co-polymers and homopolymers are used in the production of adhesives, plastics and adhesives.
Butyl acrylate is used in the production of homopolymers and co-polymers such as acrylic acid and its salts, esters, amides, methacrylates, acrylonitrile, maleates, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, butadiene and unsaturated polyesters.
When Butyl Acrylate is used in latex paint formulations acrylic polymers have good water resistance, low temperature flexibility and excellent weathering and sunlight resistance.


-Butyl acrylate is used in the following applications:
*Adhesives – for use in construction and pressure-sensitive adhesives
*Chemical intermediates – for a variety of chemical products
*Coatings – for textiles and adhesives, and for surface and water-based coatings, and coatings used for paints, leather finishing and paper
*Leather – to produce different finishes, particularly nubuck and suede
*Plastics – for the manufacture of a variety of plastics
*Textiles – in the manufacture of both woven and non-woven textiles



STORAGE & HANDLING OF BUTYL ACRYLATE:
In order to prevent polymerization, butyl acrylate must always be stored under air, and never under inert gases.
The presence of oxygen is required for the stabilizer to function effectively.
It has to contain a stabilizer, and the storage temperature must not exceed 35 °C.
Under these conditions, a storage stability of one year can be expected.
In order to minimize the likelihood of over storage, the storage procedure should strictly follow the “first-in-first-out” principle.

For extended storage periods over 4 weeks, it is advisable to replenish the dissolved oxygen content.
Stainless steel or aluminum should be used for tanks and pipes.
Although Butyl acrylate does not corrode carbon steel, there is a risk of contamination if corrosion does occur.
Regulations for the storage of flammable liquids must be observed (explosion-proof electrical equipment, vented tanks with flame arresters, etc.).
Storage tanks, pumps, and pipes must be earthed.



HOW IS BUTYL ACRYLATE PRODUCED?
Butyl acrylate can be manufactured by reacting n-butanol with acrylic acid in the presence of an acid catalyst in an elevated temperature zone to produce butyl acrylate, water and other by-products.
The product mixture is then purified in a distillation zone to create a higher purity of butyl acrylate.
The typical yield of this process ranges between 94-97%.



HOW IS BUTYL ACRYLATE STORED AND DISTRIBUTED?
A chemical stockist would have a bulk petrochemical storage facility to maintain the product.
Storage is normally in a cool, dry and well ventilated facility away from oxidising agents.
Butyl acrylate should be kept out of direct sunlight, heat and open flames.
Solvents such as butyl acrylate should be stored in drummed containers such as isotanks made of stainless steel, aluminium or carbon steel.
A bulk solvent exporter would normally distribute Butyl acrylate in bulk vessels or tank trucks.
For transportation purposes, Butyl acrylate is classed as a flammable liquid with a fire hazard rating of 2.
A full bulk chemical distributor would export the solvent throughout regions such as the UK, Europe, Africa and America.
Butyl acrylate is a packing group 3.



BUTYL ACRYLATE FROM ACRYLIC ACID AND BUTANOL:
Butyl acrylate, the butyl ester of acrylic acid, is among the most industrially important acrylates (along with methyl acrylate and ethyl acrylate).
The major use of butyl acrylate is in the production of acrylic polymers, and for making copolymers with polyethylene.
Butyl acrylate is also used in the formulation of paints, sealants, cleaning products and adhesives, as well as in amphoteric surfactants, aqueous resins, antioxidant agents, elastomers and dispersions for textiles and papers.

Butyl acrylate can be produced from several reactions involving acetylene, 1-butyl alcohol, carbon monoxide, nickel carbonyl, and hydrochloric acid among other chemicals.
On an industrial scale, butyl acrylate is produced from ester-grade acrylic acid and butanol, typically in plants that are integrated with acrylic acid facilities.
The present analysis discusses an industrial process for butyl acrylate production.
The process comprises two major sections: esterification; and purification.

-Esterification:
Acrylic acid, a small excess of butanol and p-toluene sulfonic acid catalyst are fed to the reaction system.
The esterification reactor is connected to a distillation system for continuous removal of water from the reactor medium.
This improves the reaction kinetics and shifts the reaction toward ester formation.
Organic compounds recovered in the bottoms are recycled to the esterification reactor, while water is used as a solvent for catalyst extraction.

-Purification:
Recovered water is fed to a catalyst extraction column to separate catalyst from previously cooled reaction product withdrawn from the second reactor.
The catalyst stream is recycled to the esterification reactor.
The crude product
BUTYL BENZOATE
n-Butyl benzoate; Benzoic acid, butyl ester; Benzoic Acid Butyl Ester; Anthrapole AZ; Dai Cari XBN; Benzoic acid n-butyl ester; Butylester kyseliny benzoove; Butylbenzoate; 4-butyl benzoate; benzoic acid n_butyl ester CAS NO:136-60-7
BUTYL CELLOSOLVE
DESCRIPTION:

Butyl Cellosolve est un produit solvant très polyvalent avec un bon équilibre entre de nombreuses ¬propriétés di érentes.
Butyl Cellosolve est un liquide incolore, neutre, légèrement hygroscopique, mobile avec une légère odeur.
Butyl Cellosolve est miscible à l'eau et aux solvants organiques courants en toutes proportions à température ambiante.



NUMÉRO CAS : 111-76-2

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H14O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 118,2 g/mol



DESCRIPTION:

Butyl Cellosolve est un éther de glycol à évaporation rapide avec un excellent équilibre de caractère hydrophile et hydrophobe ; excellentes propriétés actives de solvant et de couplage.
Butyl Cellosolve est un produit solvant polyvalent aux propriétés équilibrées.
Butyl Cellosolve est un produit solvant très polyvalent avec un bon équilibre entre de nombreuses propriétés différentes.
Avec un équilibre presque égal de caractère hydrophobe et hydrophile, l'éther de glycol Butyl Cellosolve offre d'excellentes performances dans les revêtements, les nettoyants et de nombreux autres types de produits.

Butyl Cellosolve est l'un de nos éthers de glycol qui s'évapore le plus rapidement.
Butyl Cellosolve est compatible avec une large gamme de types de résines et offre également une solubilité à 100 % dans l'eau.
Butyl Cellosolve est un composé organique de formule chimique BuOC2H4OH (Bu = CH3CH2CH2CH2).
Ce liquide incolore a une douce odeur d'éther, car il dérive de la famille des éthers de glycol et est un éther butylique d'éthylène glycol.
Butyl Cellosolve est utilisé dans de nombreux produits domestiques et industriels en raison de ses propriétés de tensioactif.

Butyl Cellosolve est un liquide huileux clair et incolore avec un point d'ébullition élevé, une faible volatilité et une odeur légèrement fruitée.
Comme les autres éthers de glycol, le Butyl Cellosolve est bifonctionnel, contenant un groupe éther et un groupe alcool dans la même molécule.
Butyl Cellosolve est complètement miscible avec l'eau et une grande variété de solvants organiques.
Cette excellente miscibilité en fait un solvant polyvalent et un agent de couplage offrant d'excellentes propriétés de performance dans une large gamme d'applications.
La nature bifonctionnelle de Butyl Cellosolve signifie également présenter les réactions typiques d'un alcool, c'est-à-dire. estérification, éthérification, oxydation et formation d'un éther avec des acétates et des alcoolates, qui forme des peroxydes en présence d'oxygène atmosphérique.

Butyl Cellosolve est produit par la réaction d'oxyde d'éthylène avec du butanol normal (n-butanol) en présence d'un catalyseur.
Butyl Cellosolve est un matériau inflammable.
Butyl Cellosolve est dominé par l'industrie de la peinture, qui consomme environ 75 % de tout le BG produit.
En effet, Butyl Cellosolve est un solvant à faible volatilité et prolonge donc les temps de séchage des revêtements et augmente le débit.
D'autres applications sont comme solvant dans les encres d'imprimerie et les colorants textiles et comme composant de fluides hydrauliques.

Butyl Cellosolve est également un composant des huiles de forage et de coupe et est un composant clé du Corexit 9527, un produit dispersant en cas de déversement d'hydrocarbures.
Butyl Cellosolve est également un intermédiaire chimique et donc une matière première dans la production d'acétate de butyl glycol, qui est lui-même un excellent solvant.
Butyl Cellosolve est également la matière première dans la production de plastifiants par la réaction de l'anhydride phtalique.
Butyl Cellosolve est également utilisé régulièrement dans la plupart des ménages, car il est un ingrédient de nombreux produits de nettoyage ménagers.
Butyl Cellosolve offre un très bon pouvoir nettoyant pour les produits d'entretien ménager et procure également une odeur caractéristique associée à la plupart de ces produits.

Butyl Cellosolve joue également le même rôle dans certains nettoyants de surface industriels et commerciaux.
Butyl Cellosolve est largement utilisé comme solvant et agent de couplage dans les peintures, revêtements et encres à base d'eau.
Butyl Cellosolve améliore l'écoulement des produits et prolonge les temps de séchage.
Butyl Cellosolve est préféré dans de nombreux produits en raison de son parfum doux.
Butyl Cellosolve agit comme solvant et agent de couplage dans de nombreuses cires, résines, huiles et colorants textiles et est utilisé dans de nombreux produits de nettoyage industriels, commerciaux et ménagers qui offrent le bon pouvoir nettoyant et le parfum généralement associés à ces produits.

Butyl Cellosolve est une matière première importante pour diverses synthèses, qui est l'une des matières premières pour la production d'acétate de butylglycol et pour la production de plastifiants par réaction avec l'anhydride phtalique.
Butyl Cellosolve est également formulé dans des insecticides, des herbicides, des pesticides et des cosmétiques, et est un ingrédient dans les fluides hydrauliques et les huiles de coupe et de forage.
Le Butyl Cellosolve peut être obtenu en laboratoire en réalisant une ouverture de cycle du 2-propyl-1,3-dioxolane avec du trichlorure de bore.
Butyl Cellosolve est souvent produit industriellement en combinant de l'éthylène glycol et du butyraldéhyde dans un réacteur de Parr avec du palladium sur charbon.
Butyl Cellosolve est un éther de glycol aux propriétés tensioactives modestes, qui peut également être utilisé comme solvant mutuel.

Butyl Cellosolve est un solvant pour peintures et revêtements de surface, ainsi que pour les produits de nettoyage et les encres.
Les produits qui contiennent du Butyl Cellosolve comprennent des formulations de résine acrylique, des agents de démoulage d'asphalte, de la mousse anti-incendie, des protecteurs de cuir, des dispersants de déversement d'huile, des applications de dégraissant, des solutions de bandes photographiques, des nettoyants pour tableaux blancs et vitres, des savons liquides, des cosmétiques, des solutions de nettoyage à sec, des laques, des vernis, des herbicides. , les peintures au latex, les émaux, les pâtes d'impression, les décapants de vernis et les calfeutrants à base de silicone.
Les produits contenant du Butyl Cellosolve se trouvent couramment sur les chantiers de construction, les ateliers de réparation automobile, les imprimeries et les installations qui produisent des produits de stérilisation et de nettoyage.

Butyl Cellosolve est l'ingrédient principal de nombreuses solutions de nettoyage domestiques, commerciales et industrielles.
Butyl Cellosolve est couramment produit pour l'industrie pétrolière en raison de ses propriétés tensioactives.
Dans l'industrie pétrolière, Butyl Cellosolve est un composant des fluides de fracturation, des stabilisateurs de forage et des dispersants de nappes de pétrole pour la fracturation hydraulique à base d'eau et de pétrole.
Lorsque le liquide est pompé dans le puits, les fluides de fracturation sont pompés sous une pression extrême, de sorte que le 2-butoxyéthanol est utilisé pour les stabiliser en abaissant la tension superficielle.

En tant que tensioactif, Butyl Cellosolve absorbe à l'interface huile-eau de la fracture.
Butyl Cellosolve est également utilisé pour faciliter la libération du gaz en empêchant la congélation.
Butyl Cellosolve est un liquide clair, incolore et huileux avec une odeur douce mais douce unique et a la formule C6H14O2.
Butyl Cellosolve est un éther butylique d'éthylène glycol et est miscible avec l'eau et les solvants organiques courants.
Le Butyl Cellosolve est produit industriellement depuis plus d'un demi-siècle et est principalement utilisé comme solvant dans les peintures et les revêtements de surface, mais aussi dans les encres et les produits de nettoyage.

Butyl Cellosolve est dominé par l'industrie de la peinture qui consomme environ 75 % de tout le BG produit.
D'autres applications incluent l'utilisation comme solvant dans les encres d'impression en raison de son point d'ébullition élevé, les colorants textiles et comme composant de fluides hydrauliques.
Butyl Cellosolve est également un composant des huiles de forage et de coupe et est un composant majeur du Corexit 9527, qui est un produit dispersant en cas de déversement d'hydrocarbures.
Butyl Cellosolve est également un intermédiaire chimique et, en tant que tel, est une matière première dans la production d'acétate de butyl glycol qui est, lui-même, un excellent solvant.
Butyl Cellosolve est également une matière première dans la production de plastifiants par réaction d'anhydride phtalique.

Butyl Cellosolve est utilisé régulièrement dans la plupart des ménages car il fait partie de nombreux produits d'entretien ménager.
Butyl Cellosolve fournit un excellent pouvoir nettoyant pour les produits de nettoyage domestiques et fournit également l'odeur caractéristique que nous leur associons.
Butyl Cellosolve joue également le même rôle dans certains nettoyants de surface industriels et commerciaux.
De nombreux autres produits contiennent du Butyl Cellosolve, notamment des laques en aérosol, des vernis, des décapants, des peintures, des savons liquides, des dégraissants, des protecteurs pour cuir, des nettoyants pour tableaux blancs, des pâtes d'impression, des émaux, des cosmétiques et des herbicides.

Butyl Cellosolve agit comme un solvant à base d'éther de glycol à évaporation rapide avec un très bon équilibre de caractère hydrophile et hydrophobe, de très bonnes propriétés de solvant actif et de couplage.
Butyl Cellosolve est utilisé comme solvant actif pour les revêtements à base de solvant, coalescent pour les revêtements industriels à base d'eau, agent de couplage pour les revêtements architecturaux à base d'eau, solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.
Butyl Cellosolve possède une solvabilité puissante.
Butyl Cellosolve offre un taux de dilution élevé et un taux d'évaporation modéré.

Butyl Cellosolve est un produit chimique que l'on trouve couramment dans les produits de nettoyage ménagers, y compris les nettoyants tout usage, les nettoyants pour vitres et les nettoyants pour sols.
Butyl Cellosolve est un liquide incolore avec une odeur sucrée.
Butyl Cellosolve est un produit chimique très polyvalent qui possède une combinaison unique de propriétés qui en font un ingrédient essentiel dans de nombreux produits de nettoyage ménagers.
Butyl Cellosolve est un solvant puissant qui dissout efficacement la saleté, la crasse et les taches, ce qui en fait un agent de nettoyage efficace dans des produits tels que les nettoyants tout usage, les nettoyants pour vitres et les nettoyants pour sols.

La capacité du Butyl Cellosolve à pénétrer les surfaces et à enlever les taches tenaces n'est qu'une des nombreuses propriétés qui font du Butyl Cellosolve un choix populaire pour les agents de nettoyage.
Butyl Cellosolve est un alcool primaire qui est l'éthanol dans lequel l'un des hydrogènes méthyle est remplacé par un groupe butoxy.
Butyl Cellosolve est utilisé comme solvant pour les peintures et les encres, ainsi que dans certaines solutions de nettoyage à sec.
Butyl Cellosolve a un rôle de solvant protique.
Butyl Cellosolve est un alcool primaire et un éther de glycol.

Butyl Cellosolve est un produit naturel.
Butyl Cellosolve est un solvant liquide incolore aux propriétés tensioactives.
Butyl Cellosolve a une odeur douce, sucrée, semblable à celle de l'éther; et est soluble dans l'alcool, l'eau et la plupart des solvants organiques.
Butyl Cellosolve est relativement non volatil et peu coûteux.

Butyl Cellosolve est un solvant très polyvalent avec un bon équilibre de nombreuses propriétés différentes qui en font un ingrédient puissant dans diverses applications.
Butyl Cellosolve se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une légère odeur d'éther, et se retrouve dans une grande variété d'agents de nettoyage ménagers.
Butyl Cellosolve est soluble dans l'eau et avec un bon équilibre de nombreuses propriétés différentes.
Le Butyl Cellosolve est soluble dans l'eau et miscible avec les huiles minérales, les savons et les solvants organiques courants en toutes proportions à température ambiante.



DOMAINES D'UTILISATION :

- Solvant pour pesticides agricoles
- Solvant dans les encres d'imprimerie pour les teintures du cuir
-Comme aide à la coalescence
- Solvant actif pour revêtements à base de solvant
-Agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, les dérouillants, les nettoyants pour surfaces dures et les désinfectants
-Nettoyants pour vitres
-Nettoyeurs de tapis
-Additifs de lessive
-Nettoyants de salle de bain et de cuisine
-Nettoyants multi-usages à des fins institutionnelles et d'entretien
-Dégraissants généraux



LES USAGES:

-Formulants en boîte
-Production de pesticides
-Autres aides au traitement des PCB
-Enlèvement de soudure et de flux
-Encre résistante à la soudure
-Lavage à la main
-Entretien institutionnel des tissus
-Additifs de lessive
-Nettoyants de salle de bain
-Nettoyants pour vitres
-Entretien des sols institutionnels
-Entretien institutionnel des surfaces dures
-Concierge et assainissement
-Cuisine et restauration
-Nettoyants de cuisine
-Nettoyants polyvalents
-Nettoyants de toilettes
-Lingettes
-Inondations chimiques
-Cimentation
-Forage
-Stimulation
-L'intégrité des actifs
-Mur extérieur
-Peinture Façade
-Peinture de sol
-Haute brillance et garniture
-Peinture murale intérieure
-Apprêt
-Scellants: Soudeuses
-Tache
-Revêtements de bois
-Revêtements automobiles
-Finition industrielle générale
-Revêtements marins
-Revêtements en plastique
-Des revêtements protecteurs
-Trafic - Marquage routier
-Flexographie
-Jet d'encre
-Rotogravure
-Systèmes de chaudière
-Circuits de refroidissement
-Traitements de processus
-Osmose inverse



APPLICATION:

- Solvant actif pour revêtements à base de solvants.
-Coalescent pour les revêtements industriels à base d'eau.
-Agent de couplage pour revêtements architecturaux à base d'eau.
-Agent de couplage et solvant dans les nettoyants ménagers et industriels, antirouille
décapants, nettoyants pour surfaces dures et désinfectants.
- Solvant primaire dans les encres de sérigraphie à base de solvant.
-Agent de couplage pour les résines et les colorants dans les encres d'impression à base d'eau.
- Solvant pour pesticides agricoles.



PROPRIÉTÉS:

-Poids moléculaire (g/mol) : 118,2
-Point d'ébullition à 760 mmHg, 1,01 ar : 171 °C (340 °F)
- Point d'éclair (tasse fermée Setaflash) : 67 °C (153 °F)
-Point de congélation : -75 °C (-103 °F)
-Gravité spécifique (25/25°C) : 0,901
-Densité du liquide à 20°C : 0,902 g/cm3
-Viscosité (cP ou mPa•s à 20°C) : 3,3
-Tension superficielle (dynes/cm ou mN/m à 20°C) : 65 à 2 g/L
-Chaleur spécifique (J/g/°C à 25°C) : 2,38
-Chaleur de vaporisation (J/g) au point d'ébullition normal : 348
- Chaleur nette de combustion (kJ/g) — prévue à 25 °C : 30,0
-Température d'auto-inflammation : 230 °C (446 °F)
-Taux d'évaporation (acétate de n-butyle = 1,0) : 0,06



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

Poids moléculaire : 118,2
Point d'ébullition à 760 mm Hg : 170,5
Point de congélation : -77
Gravité spécifique à 25/25°C : 0,901
Viscosité à 25°C : 3,0
Tension superficielle à 25°C : 27,1
Taux d'évaporation relatif ; acétate de n-butyle = 1,0 : 0,08
Point d'éclair : 65
Pression de vapeur à 20 mm Hg : 0,7
Température d'auto-inflammation : 244



SPÉCIFICATION:

-Poids moléculaire : 118,17
-XLogP3 : 0,8
-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
-Nombre d'obligations rotatives : 5
-Masse exacte : 118.099379685
-Masse monoisotopique : 118.099379685
-Surface polaire topologique : 29,5 Ų
- Nombre d'atomes lourds : 8
-Complexité : 37,5
-Nombre d'atomes isotopiques : 0
-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
- Nombre d'unités liées par covalence : 1
-Le composé est canonisé : oui



STOCKAGE:

Butyl Cellosolve doit être stocké dans un endroit frais et sombre, loin des aliments et des oxydants.



SYNONYME:

2-Butoxy-1-éthanol
2-n-Butoxyéthanol
3-Oxa-1-heptanol
Bikanol B 1
Buchiseru
Butyle Cellosolve
Butyle Cellu-Sol
Butyle Glysolv
Butyle Oxitol
Butyle glycol
Butylicinol
Butyle monoéther glycol
C4E1
Chimec NR
Solvant DB
Dowanol EB
EGBE
Ektasolve EB
Éther butylique d'éthylène glycol
Éther d'éthylène glycol mono-n-butylique
Éther monobutylique d'éthylène glycol
Éther n-butylique d'éthylène glycol
2-Butoxyéthanol
2-Butoxyéthanol
111-76-2
ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
Butyle glycol
Butyle cellosolve
Butoxyéthanol
n-Butoxyéthanol
Éthanol, 2-butoxy
Éther butylique d'éthylène glycol
Butyle oxitol
Dowanol EB
Éther butylique de glycol
Éther de glycol eb
3-Oxa-1-heptanol
2-butoxyéthan-1-ol
EGBE
2-Butoxy-1-éthanol
Gafcol EB
2-n-Butoxyéthanol
O-Butyl éthylène glycol
Jeffersol eb
Cellu-sol de butyle
BUC
Ektasolve EB
Éther monobutylique de glycol
Chimec NR
2-Butoxy éthanol
2-Butossi-éthanol
2-Butoxy-aéthanol
Butylcelosolv
Butylglycol
Alcool Butoksyetylowy
2-Butoxy-éthanol
Éther n-butylique d'éthylène glycol
EGMBE
Éther monobutylglycolÉther monobutylique d'éthylène glycol
Ethylène glycol mono-n-butyl éther-Butyl Cellosolve
.beta.-Butoxyéthanol
éther monobutylique d'éthylène glycol
Butyle monoéther glycol
Butyglycol
Éthe de monobutyléthylène glycol
2-n-Butoxy-1-éthanol
Éther alcool
Éthylène glycol, éther monobutylique
Butylicinol
Minex BDH
NSC 60759
Éther 2-hydroxyéthyl n-butylique
2-Butoxyéthanol (éther monobutylique d'éthylène glycol)
9004-77-7
Eter monobutilico del etilenglicol
I0P9XEZ9WV
Butyl 2-hydroxyéthyl éther
Ether monobutylique de l'éthylèneglycol
DTXSID1024097
CHEBI:63921
NSC-60759
DTXCID904097
butylcellosolve
g éther de glycol eb
bêta-butoxyéthanol
2 -Butoxyéthanol
CAS-111-76-2
SMR001253761
Butoxyéthanol, 2-
Solvant Ektasolve EB
CCRIS 5985
HSDB 538
Solvant Ek tasolve EB
Glycol éther eb acétate
EINECS 203-905-0
UNII-I0P9XEZ9WV
UN2369
sel de sodium de n-butoxyéthanol
Code chimique des pesticides EPA 011501
BRN 1732511
Butyloxitol
AI3-0993
butoxy-éthanol
AI3-09903
Éther monobutylique d'éthylène glycol
Éther de butyle et de glycol
Solvant EB
3-oxaheptan-1-ol
2-(n-Butoxy)éthanol
BuOCH2CH2OH
2-(1-butyloxy) éthanol
EC 203-905-0
CE 500-012-0
Aethylenglycolmonobuthylaether
BUTOXYÉTHANOL [INCI]
2-Butoxy-aéthanol (ALLEMAND)
SCHEMBL15712MLS002174253
MLS002454362
WLN : Q2O4
BUTYL CELLOSOLVE
Butyglycol (FRANÇAIS, ALLEMAND
Éther monobutylique d'éthylène glycol
éthylène glycol-monobutyl éther
CHEMBL284588
QSPL 003
2-BUTOXYÉTHANOL
2-BUTOXYÉTHANOL
2-BUTOXY ÉTHANOL (ÉTHER MONOBUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL)
Éther butylique d'éthylène glycol, 99 %
2-butoxyéthanol
NSC60759
ZINC1690437
Tox21_202399
Tox21_300123
MFCD00002884
Éther butylique d'éthylène glycol, >= 99 %
AKOS009028760
NCGC00090683-01
NCGC00090683-02
NCGC00090683-03
NCGC00090683-04
NCGC00090683-05
NCGC00254083-01
NCGC00259948-01
LS-13220
B0698
FT-0626297
EN300-19317
Qualité de réactif d'éther monobutylique d'éthylène glycol
C19355
Éther butylique d'éthylène glycol, étalon analytique
ÉTHER MONO-N-BUTYLIQUE D'ÉTHYLÈNEGLYCOL
Q421557
Éther butylique d'éthylène glycol, pour la synthèse, 99,0 %
J-508565
Éther butylique d'éthylène glycol, SAJ premier grade, >= 99,0 %
Éther butylique d'éthylène glycol, qualité spectrophotométrique, >= 99,0 %




















BUTYL DIGLYCOL
2-(2-BUTOXYETHOXY)ETHYL ACETATE; 2-(2-N-BUTOXYETHOXY)ETHYL ACETATE; ACETIC ACID 2-(2-BUTOXYETHOXY)ETHYL ESTER; ACETIC ACID DIETHYLENE GLYCOL BUTOXYETHOXYETHYL ACETATE; BUTYL CARBITOL ACETATE BUTYLDIGLYCOL ACETATE; BUTYL DIOXITOL ACETATE CAS NO:124-17-4
BUTYL DIGLYCOL ACETATE
Butyldiglycol; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol; 1-n-butoxy-3-oxabutan-5-ol; 1-normal-butoxy-3-oxabutan-5-ol; 2-(2-n-butoxyethoxy)ethanol; 2-(2-normal-butoxyethoxy)ethanol / 2-(beta-butoxyethoxy)ethanol; 2-butoxyethoxyethanol cas no: 112-34-5