L'amidon de maïs est une poudre blanche fine, inodore et sans saveur dérivée de l'endosperme du grain de maïs.
La farine de maïs , la fécule de maïs, l'amidon de maïs ou l'amidon de maïs (anglais américain) est l'amidon dérivé du grain de maïs (maïs).
L'amidon est obtenu à partir de l'endosperme du grain.


L'amidon de maïs est un ingrédient alimentaire courant, souvent utilisé pour épaissir les sauces ou les soupes, ainsi que pour fabriquer du sirop de maïs et d'autres sucres.
L'amidon de maïs est polyvalent, facilement modifié et trouve de nombreuses utilisations dans l'industrie telles que les adhésifs, dans les produits en papier, comme agent antiadhésif et dans la fabrication textile.


L'amidon de maïs a également des utilisations médicales, par exemple pour fournir du glucose aux personnes atteintes d'une maladie du stockage du glycogène.
Comme de nombreux produits sous forme de poussière, la fécule de maïs peut être dangereuse en grande quantité en raison de son inflammabilité (voir explosion de poussière).
Lorsqu'il est mélangé à un fluide, l'amidon de maïs peut se réorganiser en un fluide non newtonien.


Par exemple, l’ajout d’eau transforme l’amidon de maïs en un matériau communément appelé oobleck , tandis que l’ajout d’huile transforme l’amidon de maïs en un fluide électrorhéologique (ER).
Le concept peut être expliqué à travers le mélange appelé « bave de farine de maïs ».


L'amidon de maïs normal est composé de deux gros polymères contenant du glucose liés en α, l'amylose plus petit et presque linéaire et l'amylopectine très grosse et hautement ramifiée.
L'amidon de maïs est un type d'amidon dérivé du maïs.


Dans le même temps, le type d’amidon de maïs est le type d’amidon le plus répandu dans notre pays et donc connu de nombreuses personnes.
Outre l'amidon de maïs, on peut citer différents types d'amidon comme la fécule de blé, de riz et de pomme de terre.
Cependant, il ne faut pas oublier que l’Amidon de Maïs possède chacun de ces amidons des propriétés différentes.


Comme on l'appelle la fécule de maïs, la zone d'utilisation de chaque amidon dans la cuisine est différente de l'autre.
De plus, les amidons peuvent être utilisés dans de nombreuses recettes différentes à des fins diverses, telles que l'équilibrage du goût, l'épaississement et la liaison.
L'amidon de maïs est le plus produit et le plus populaire sur le marché en raison de son prix abordable. C'est l'amidon préféré.


Il s’agit d’un amidon de maïs naturel de couleur blanche, inodore et au goût neutre, obtenu à partir de maïs.
L'amidon de maïs a un aspect de poudre blanche, un goût et une odeur particuliers.
L'amidon de maïs est utilisé dans l'industrie alimentaire et produit après avoir été traité par voie humide du maïs et séparé par des techniques physiques.


L'amidon de maïs est dérivé de maïs certifié biologique et de rien d'autre.
L'amidon de maïs agit comme un liant naturel avec un pouvoir épaississant deux fois supérieur à celui de la farine.
saveur de maïs subtile et légèrement sucrée et constitue un excellent ajout à de nombreuses recettes sucrées et salées .


L'amidon de maïs, parfois appelé farine de maïs , est un glucide extrait de l'endosperme du maïs.
L'amidon de maïs a été développé en 1844 dans le New Jersey et est aujourd'hui produit dans les pays producteurs de maïs, notamment aux États-Unis, en Chine, au Brésil et en Inde.
L'amidon de maïs est présent dans les cuisines du monde entier, l'Amérique du Nord et l'Asie étant en tête de la production et de l'utilisation.


En raison de ses qualités épaississantes, la fécule de maïs peut être utilisée pour améliorer la consistance des soupes, des sauces, des desserts et bien plus encore.
La fécule de maïs est un ajout utile aux fromages aux noix végétaliens faits maison pour aider le fromage à conserver sa forme.
La fécule de maïs est un incontournable de tout garde-manger bien approvisionné.


Si vous cuisinez, même assez fréquemment, il y a de fortes chances que vous ayez rencontré de la fécule de maïs à un moment donné de votre voyage culinaire.
Et je parierais même que vous en avez une boîte dans votre placard en ce moment.
Vous connaissez probablement déjà une chose ou deux sur les propriétés de l’amidon de maïs.


Vous utilisez probablement la fécule de maïs comme épaississant pour les sauces, ou dans les pâtes à frire et les dragues pour les aliments frits.
L'amidon de maïs est une poudre blanche fine, inodore et sans saveur dérivée de l'endosperme du grain de maïs.
Comme les grains de riz, les grains de maïs sont constitués de plusieurs couches : le péricarpe protecteur externe (la « coque »), le germe, l'endosperme et l'extrémité exposée, qui est le point où le grain s'attache à l'épi.


La chair féculente de l'endosperme représente environ 82 % du poids du grain et contient tout l'amidon natif de la plante, en d'autres termes, toute la magie.
Dans un grain de maïs éclaté, l’endosperme est la partie blanche et moelleuse qui a si bon goût lorsqu’elle est arrosée de beurre et de sel.


De nos jours, l’amidon de maïs est fabriqué selon un processus appelé broyage humide.
Le maïs décortiqué est nettoyé et trempé dans de grands réservoirs dans une solution chaude et acide d'eau et de dioxyde de soufre.
Cette solution ramollit le grain, ce qui rend la fécule de maïs plus facile à moudre.


L'eau est bouillie et le processus de broyage détache la coque (péricarpe) et l'endosperme du germe.
Après avoir traversé une série de broyeurs et de tamis, l’endosperme est isolé et transformé en une bouillie contenant principalement de l’amidon de maïs pur.
Une fois séché, cet amidon n'est pas modifié ; L'amidon de maïs peut être encore plus raffiné pour fabriquer des amidons modifiés destinés à des applications culinaires spécifiques.


L'amidon de maïs, également appelé amidon de maïs ou farine de maïs aux États-Unis, est l'amidon présent dans les grains de maïs.
L'amidon de maïs est une fine poudre blanche fabriquée à partir de l'endosperme ou de la partie féculente des grains de maïs.
Il est créé lorsque les coques externes dures des grains de maïs sont séparées de l'endosperme amylacé et que l'endosperme est moulu ou broyé pour former de l'amidon de maïs.


L'amidon de maïs est un produit naturel à base d'amidon dérivé du grain de maïs.
L'amidon de maïs est une poudre fine blanche à légèrement jaunâtre couramment utilisée dans les industries manufacturières alimentaires et pharmaceutiques.
Les désintégrants permettent aux comprimés et aux gélules de se décomposer en fragments plus petits (dissoudre) afin que le médicament puisse être libéré pour être absorbé.
L'amidon de maïs figure sur la liste des substances alimentaires généralement reconnues comme sûres, publiée par la FDA.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’AMIDON DE MAÏS :
Bien que principalement utilisé pour la cuisine et comme article ménager, l’amidon de maïs est utilisé à de nombreuses fins dans plusieurs industries, allant de son utilisation comme additif chimique pour certains produits jusqu’au traitement médical de certaines maladies.
De nombreux amidons sont fabriqués à partir de céréales (riz, tapioca, marante, pommes de terre et blé), mais l'amidon de maïs est le plus couramment utilisé.


Principalement utilisé comme agent épaississant, l'amidon de maïs est un amidon sans gluten dérivé de l'endosperme du grain de maïs, qui donne son énergie à la plante.
L'amidon de maïs est utilisé dans les déserts lactés, les sauces, la crème et la garniture à la crème, le sorbet au baklava, les biscuits et les produits à base de farine, les délices turcs, les puddings et les soupes instantanées, le papier, le carton ondulé, la canette, le carton laminé, l'enveloppe, la colle pour sacs en papier, l'attelle, le placoplâtre. , Coulée


Domaines d'utilisation de l'amidon de maïs : ketchup, mayonnaise, saucisses, soupes, pudding, délices turcs, baklava, industrie du textile et du carton.
Amidon de maïs, substance produite par mouture humide du maïs ( Zea mays).
Le broyage humide sépare les composants des grains de maïs, qui sont principalement constitués de protéines, de fibres , d'amidon et d'huile.


Une fois séparé, l’amidon est séché, formant une poudre blanche appelée Corn Starch.
L'amidon de maïs est riche en glucides mais manque de vitamines, de protéines, de fibres et de minéraux, ce qui en fait l'un des composants du maïs les moins denses sur le plan nutritionnel.


L'amidon de maïs absorbe cependant l'humidité, ce qui le rend utile comme épaississant et agent antiagglomérant dans les produits alimentaires.
L'amidon de maïs est utilisé dans certains médicaments oraux, où il facilite la désintégration des gélules et des comprimés.
La fécule de maïs peut être utilisée comme substitut à la farine de blé dans les aliments sans gluten et comme substitut à la poudre pour bébé.


L'amidon de maïs est utilisé pour préparer des soupes instantanées, des puddings, des desserts laitiers, des délices turcs, des baklava, des produits de boulangerie, des biscuits, des desserts à base de pâte,
sauce , poudre de crème pâtissière et produits carnés.
D'autres applications de l'amidon de maïs concernent, par exemple, la production de papier, de produits de peinture acrylique et d'adhésifs.


La fécule de maïs est appréciée pour ses propriétés épaississantes.
L'amidon de maïs est composé de longues chaînes de molécules d'amidon qui, lorsqu'elles sont chauffées en présence d'humidité, se défont et gonflent.
Cette action de gonflement, ou gélatinisation, est à l’origine de l’épaississement.


Cette substance poudreuse blanche, l’amidon de maïs, est utilisée à de nombreuses fins culinaires, domestiques et industrielles.
En cuisine, la fécule de maïs est le plus souvent utilisée comme agent épaississant pour les marinades, les sauces, les glaçages, les soupes, les ragoûts, les tartes et autres desserts.
Vous pouvez également utiliser de la fécule de maïs pour enrober les fruits dans les tartes, tartelettes et autres desserts avant la cuisson.


La fine couche de fécule de maïs se mélange aux jus de fruits puis s'épaissit au fur et à mesure de la cuisson.
Cela évite que les tartes et autres desserts aient une texture aqueuse ou coulante.
L'amidon de maïs est utile comme agent anti-agglomérant.


Le fromage râpé est souvent recouvert d'une fine couche de fécule de maïs pour l'empêcher de s'agglutiner dans l'emballage.
L'amidon de maïs aidera également à absorber l'humidité due à la condensation et à empêcher le développement d'une texture visqueuse.
Une petite quantité de fécule de maïs est souvent mélangée à du sucre en poudre dans le même but.
Dans l’industrie pharmaceutique, l’amidon de maïs est utilisé comme désintégrant et liant.


-Les autres utilisations de l'amidon de maïs comprennent la production de :
*Antibiotiques et médicaments
*Cosmétiques, savons et nettoyants
*Confiserie et produits de boulangerie
*Nourriture pour bébés
*Repas surgelés
*Vinaigrettes et mélanges pour soupes
*Farines, prémix, levure chimique et sucre en poudre
*Aliments et boissons emballés ou en conserve


-Utilisations culinaires de la fécule de maïs :
L'amidon de maïs est utilisé comme agent épaississant dans les aliments à base de liquide (par exemple, soupe, sauces, sauces, crème anglaise), généralement en le mélangeant avec un liquide à plus basse température pour former une pâte ou une bouillie.

La fécule de maïs est parfois préférée à la farine seule car elle forme un mélange translucide plutôt qu'opaque.
Lorsque l'amidon de maïs est chauffé à plus de 95 °C (203 °F), les chaînes moléculaires se défont, leur permettant d'entrer en collision avec d'autres chaînes d'amidon pour former un maillage, épaississant le liquide (gélatinisation de l'amidon).

Cependant, une ébullition continue brise les molécules et fluidifie le liquide.
L'amidon de maïs est généralement inclus comme agent antiagglomérant dans le sucre en poudre (sucre glace ou sucre glace).
Un substitut courant est l’amidon d’arrow-root, qui remplace la même quantité d’amidon de maïs.

Les producteurs de produits alimentaires réduisent leurs coûts de production en ajoutant des quantités variables d'amidon de maïs aux aliments, par exemple au fromage et au yaourt.
Les nuggets de poulet avec une fine couche externe d'amidon de maïs permettent une absorption accrue de l'huile et un croustillant après les dernières étapes de la friture.


-Utilisations non culinaires de la fécule de maïs :
La poudre pour bébé peut contenir de l'amidon de maïs parmi ses ingrédients.
L'amidon de maïs peut être utilisé pour fabriquer des bioplastiques (comme le PLA utilisé pour l'impression 3D) et peut être utilisé dans la fabrication d'airbags.

L'adhésif peut être fabriqué à partir d'amidon de maïs, traditionnellement l'un des adhésifs pouvant être utilisés pour fabriquer des papiers en pâte.
L'amidon de maïs sèche avec un léger éclat par rapport à l'amidon de blé.
L'amidon de maïs peut également être utilisé comme adhésif pour la conservation des livres et du papier.


-Utilisations médicales de l'amidon de maïs :
L'amidon de maïs est l'agent antiadhésif préféré des produits médicaux à base de latex naturel, notamment les préservatifs, les diaphragmes et les gants médicaux.
L'amidon de maïs possède des propriétés permettant l'apport de glucose pour maintenir la glycémie chez les personnes atteintes de la maladie du stockage du glycogène.
L'amidon de maïs peut être utilisé à partir de 6 à 12 mois, ce qui permet de dissuader les fluctuations de glucose.


-Cuisine avec de la fécule de maïs :
L'amidon de maïs aide à épaissir les ingrédients liquides des sauces, des ragoûts, des sautés, des crèmes anglaises, des puddings et des crèmes pâtissières.
La fécule de maïs est également couramment utilisée dans les tartes aux fruits pour aider les jus chauds à prendre et rendre la tarte cuite plus facile à trancher une fois refroidie.
Pour que ses propriétés épaississantes soient activées, la fécule de maïs doit être chauffée à la température du liquide frémissant.
Dans le cas de la cuisson d’une tarte aux fruits, cela signifie une fois que vous voyez les jus de fruits épaissis bouillonner par les bouches de vapeur situées dans la croûte supérieure.


-Soupes, sauces ou sautés épaississants :
Lorsqu’elle est utilisée pour épaissir une soupe ou un sauté, la fécule de maïs ne doit pas être ajoutée directement au liquide chaud.
Il est préférable de préparer d'abord la fécule de maïs en bouillie, ce qui empêchera l'amidon de s'agglutiner lorsqu'il entrera en contact avec le liquide chaud.


-Pour réaliser une bouillie de fécule de maïs :
Mélangez simplement l'amidon avec de l'eau froide ou à température ambiante (ou un autre liquide, comme du bouillon ou du lait) et fouettez jusqu'à consistance lisse avant de l'ajouter au liquide chaud.


-Poulet frit et autres aliments frits et rôtis :
Si vous aimez faire frire du poulet, vous souhaiterez combiner la fécule de maïs avec de la farine et des assaisonnements pour obtenir le meilleur enrobage au monde.
Les cuisiniers de notre cuisine d'essai jurent que la fécule de maïs détient également le secret de leurs ailes de poulet préférées de tous les temps, des rondelles d'oignon les plus croustillantes et des pommes de terre rôties les plus irrésistibles.


-Desserts:
Au-delà des puddings et des tartes aux fruits, la fécule de maïs mérite d'être gardée à portée de main pour d'autres desserts.
Il est parfois utilisé comme substitut sans gluten à la farine, comme dans nos brownies fondants aux pacanes sans gluten et dans les biscuits australiens délicieusement tendres, connus à juste titre sous le nom de moments fondants.


-Utilisations de l'amidon de maïs en lessive :
Tout comme elle était utilisée il y a près de 200 ans, la fécule de maïs peut aider à garder le linge à son meilleur.
Utilisez de la fécule de maïs pour éliminer les taches grasses des vêtements (après avoir fait frire tout ce poulet, peut-être ?) ou pour amidonner vos chemises lorsqu'elles sont pressées.



A quoi sert l'amidon de maïs ?
Bien que l'amidon de maïs puisse parler de nombreux types d'amidon différents, mélanger ces amidons les uns avec les autres ou les utiliser de manière interchangeable peut souvent prêter à confusion.
En fait, les amidons composés de différentes substances ont des propriétés différentes et sont donc utilisés à des fins différentes.

La fécule de maïs est utilisée dans des recettes salées et sucrées.
Ce type d'amidon peut être utilisé dans des recettes de pâtisserie salée ou lors de la préparation de diverses sauces alimentaires.
Grâce à la fécule de maïs, vous pouvez lier diverses sauces pour vos repas ou réaliser de délicieux biscuits qui fondent dans la bouche.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LA FARINE DE MAÏS ET L'AMIDON DE MAÏS ?
La farine de maïs et la fécule de maïs sont toutes deux fabriquées à partir de maïs, mais cela ne signifie pas qu'elles peuvent être utilisées de manière interchangeable en cuisine et en pâtisserie.
L'amidon de maïs et la farine de maïs proviennent tous deux du maïs mais diffèrent par leurs profils nutritionnels, leurs saveurs et leurs utilisations.
Aux États-Unis, la farine de maïs fait référence à une poudre finement moulue de grains de maïs entiers.

Pendant ce temps, la fécule de maïs est également une poudre fine, mais fabriquée uniquement à partir de la partie féculente du maïs.
En raison de leur contenu nutritionnel distinct et de leurs méthodes de transformation, ils ont des utilisations culinaires différentes.
De plus, dans certaines régions du monde, les noms de chacun varient.



POURQUOI L’AMIDON DE MAÏS EST-IL UN AGENT ÉPAISSISSANT SI POPULAIRE ?
Bien que la plupart des cuisiniers amateurs aient probablement de la farine tout usage sous la main, la fécule de maïs est deux fois plus puissante que la farine lorsqu'elle est utilisée comme épaississant.



HISTOIRE DE L'AMIDON DE MAÏS :
Lorsqu'il a été inventé dans le New Jersey au milieu du XIXe siècle par Thomas Kingsford, l'amidon de maïs était principalement utilisé comme aide à la lessive et dans d'autres applications commerciales.
Finalement, la fécule de maïs a fait son chemin dans la cuisine.



AMIDON DE MAÏS VS. FARINE DE MAÏS:
Ce qui est connu aux États-Unis sous le nom de Corn Starch est appelé farine de maïs au Royaume-Uni.
Aux États-Unis, cependant, la farine de maïs est fabriquée à partir de grains entiers de maïs : l'endosperme ainsi que le son et le germe.



L'AMIDON DE MAÏS ET L'AMIDON DE BLÉ SONT-ILS MÊMES ?
Bien que beaucoup se demandent et soient confus, on peut dire que l’amidon de blé et l’amidon de maïs ne sont pas identiques.
Les domaines d'utilisation des deux amidons sont différents l'un de l'autre.
La fécule de maïs est un type d'amidon utilisé dans les recettes salées et sucrées.



LA DIFFÉRENCE ENTRE L'AMIDON DE MAÏS ET LA FARINE DE MAÏS :
« Amidon de maïs » et « farine de maïs » sont des termes couramment utilisés aux États-Unis.
L'amidon de maïs est obtenu en extrayant l'amidon du grain de maïs, en particulier de l'endosperme du grain.

L'amidon de maïs est presque 100 % d'amidon, sans aucune fibre , protéine, graisse ou autre composant.
La fécule de maïs est une poudre blanche très très fine, d'apparence crayeuse et qui « grince » lorsque vous la frottez entre vos doigts.
La fécule de maïs est souvent utilisée comme agent épaississant pour épaissir les sauces et les crèmes anglaises, comme par exemple la crème pâtissière à la vanille.

La farine de maïs est obtenue en broyant des grains de maïs entiers séchés en une poudre fine.
Il s’agit essentiellement de semoule de maïs très finement moulue.

En plus de l'amidon, il contient également des fibres , des protéines et une petite quantité de matières grasses.
Il existe deux types de farine de maïs : la farine de maïs jaune, la plus courante, à base de maïs jaune, et la farine de maïs blanche, à base de grains de maïs blancs.
Techniquement, vous pouvez utiliser les deux variétés de manière interchangeable, mais chaque fois que je mentionne « farine de maïs » dans mes recettes, je fais référence à la farine de maïs jaune.



CARACTÉRISTIQUES DE L'AMIDON DE MAÏS :
*Amidon de maïs blanc natif et inodore
* Permet de rouler facilement la pâte à pâtisserie et à baklava et empêche la déchirure de la pâte
*Augmente la luminosité des produits finaux
*Empêche les fissures à la surface du pudding
*A une haute performance à différentes températures



DOMAINES D'UTILISATION DE L'AMIDON DE MAÏS :
-Soupe instantanée, variétés de pudding, délices turcs , produits à base de farine, papier, industrie de la colle,
-Secteurs de l'industrie textile, du cuir et de la construction.



AVANTAGES DE L'AMIDON DE MAÏS :
• Produit des produits homogènes
• Augmente le croustillant
• Utilisé comme agent de remplissage polyvalent dans les bonbons



TRAITEMENT DE L'AMIDON DE MAÏS :
La farine de maïs et l'amidon de maïs sont fabriqués à partir de maïs.
La farine de maïs est le résultat du broyage de grains de maïs entiers en une poudre fine.
Par conséquent, il contient des protéines, des fibres, de l’amidon ainsi que des vitamines et des minéraux présents dans le maïs entier.
C'est généralement jaune).

D'autre part, l'amidon de maïs est plus raffiné et fabriqué en éliminant les protéines et les fibres du grain de maïs, ne laissant que le centre amylacé appelé endosperme.
Ceci est ensuite transformé en une poudre blanche

En plus de fournir plus de fibres et de protéines, la farine de maïs contient des vitamines B, du fer, du potassium, du magnésium et plusieurs autres nutriments.
L'amidon de maïs n'offre pas de vitamines B et des quantités beaucoup plus faibles d'autres nutriments que la farine de maïs.

RÉSUMÉ
La farine de maïs est obtenue en broyant finement des grains de maïs entiers, tandis que la fécule de maïs est fabriquée uniquement à partir de la partie féculente du maïs.
En conséquence, la farine de maïs contient des protéines, des fibres, de l’amidon, des vitamines et des minéraux, tandis que la fécule de maïs est principalement composée de glucides.


DIFFÉRENCES DE SAVEUR DE L'AMIDON DE MAÏS :
Tout comme le maïs, la farine de maïs a un goût terreux et sucré.
La fécule de maïs peut être utilisée en plus ou à la place de la farine de blé dans les pains, crêpes, gaufres et pâtisseries pour ajouter un goût de maïs.
La farine de maïs est parfois confondue avec la semoule de maïs, qui aux États-Unis fait référence à une farine moulue plus grossièrement , également fabriquée à partir de grains de maïs.

La semoule de maïs a un goût de maïs plus distinct que la farine de maïs.
En revanche, la fécule de maïs est généralement sans saveur et ajoute ainsi de la texture plutôt que du goût.
La fécule de maïs est une poudre fade qui est généralement utilisée pour épaissir les plats.

RÉSUMÉ
La farine de maïs a un goût terreux et sucré semblable à celui du maïs entier, tandis que la fécule de maïs est sans saveur.



FABRICATION D'AMIDON DE MAÏS :
Le maïs est macéré pendant 30 à 48 heures, ce qui le fermente légèrement.
Le germe est séparé de l'endosperme et ces deux composants sont broyés séparément (encore trempés).
Ensuite, l'amidon est éliminé de chacun par lavage.

L'amidon est séparé de la liqueur de maïs, du germe de céréales, des fibres et du gluten de maïs, principalement dans des hydrocyclones et des centrifugeuses, puis séché.
(Les résidus de chaque étape sont utilisés dans l’alimentation animale et pour fabriquer de l’huile de maïs ou d’autres applications.)
Ce processus est appelé broyage humide.
Enfin, l'amidon peut être modifié à des fins spécifiques.



NOMS ET VARIÉTÉS D'AMIDON DE MAÏS :
Appelé amidon de maïs aux États-Unis et au Canada.
Le terme farine de maïs fait référence à la semoule de maïs très finement moulue ; ou, après traitement humide avec un alcali, broyage supplémentaire puis séchage, farine de masa .
On l'appelle farine de maïs au Royaume-Uni, en Irlande, en Israël et dans certains pays du Commonwealth.
Distinct dans ces pays de la semoule de maïs.



HISTOIRE DE L'AMIDON DE MAÏS :
Jusqu’en 1851, l’amidon de maïs était principalement utilisé pour l’amidonnage du linge et pour d’autres usages industriels.
Une méthode permettant de produire de l'amidon culinaire pur à partir de maïs a été brevetée par John Polson de Brown & Polson, à Paisley, en Écosse, en 1854.
Celle-ci était vendue sous le nom de « farine de maïs brevetée ».
Brown & Polson étaient des fabricants de mousseline qui produisaient de l'amidon de lessive pour l'industrie du châle Paisley et allaient devenir les plus grands producteurs d'amidon du Royaume-Uni.



SUBSTITUTIONS POUR L'AMIDON DE MAÏS :
Utiliser de la fécule de maïs à la place de la farine comme épaississant dans n'importe quelle recette est un échange facile : si une recette demande 2 cuillères à soupe de farine, vous avez besoin de 1 cuillère à soupe de fécule de maïs.



AUTRES ÉCHANGES, AMIDON DE MAÏS :
Les propriétés épaississantes de l’amidon de maïs sont comparables à celles de l’arrow-root et du tapioca.
L’un ou l’autre peut être utilisé de manière interchangeable avec la fécule de maïs, sans aucun ajustement de la quantité.
Et la fécule de maïs peut être utilisée à la place de l’arrow-root ou de la fécule de tapioca en guise d’échange un pour un.



QUE UTILISER SI VOUS N'AVEZ PAS D'AMIDON DE MAÏS :
Conserver la fécule de maïs
Malgré toute date que vous pourriez voir sur l'emballage, la fécule de maïs ne devrait pas se détériorer ni perdre son pouvoir.
Tant que vous conservez la fécule de maïs dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité, elle devrait durer indéfiniment sur votre étagère, c'est-à-dire si vous ne l'utilisez pas rapidement.



PRÉPARATION DE L'AMIDON DE MAÏS :
L'amidon de maïs est utilisé dans la fabrication de desserts tels que la crème anglaise, le riz au lait, le chaudron et le baklava, les gâteaux, les pâtisseries et les biscuits.
La fécule de maïs est utilisée pour épaissir la pâte de tomate et préparer la garniture.



ALLERGIES DE L'AMIDON DE MAÏS :
L'amidon de maïs ne contient aucun ingrédient susceptible de provoquer des réactions allergiques ou une intolérance et dont l'étiquetage est légalement requis.



19 UTILISATIONS DOMESTIQUE DE L'AMIDON DE MAÏS :
L'amidon de maïs est un ingrédient courant fabriqué à partir de la partie féculente des grains de maïs connue sous le nom d'endosperme.
La fécule de maïs est utilisée comme agent épaississant pour les sauces, les marinades, les sauces, les soupes et les ragoûts.

Bien que la plupart des gens pensent que la fécule de maïs est réservée à la cuisine, elle est très utile en dehors de la cuisine.
Gardez simplement à l’esprit que bon nombre de ces utilisations ne sont pas étayées par des études scientifiques.
Voici 19 utilisations domestiques de la fécule de maïs.


1. Soulagement de la peau :
L'amidon de maïs peut être un remède pratique et rentable contre les irritations cutanées, bien que peu de recherches soutiennent son efficacité pour cette utilisation.
Néanmoins, de nombreuses personnes utilisent la fécule de maïs pour apaiser les coups de soleil et réduire les démangeaisons cutanées.
Mélangez la fécule de maïs et quelques gouttes d'eau dans un bol jusqu'à ce qu'elle forme une pâte de l'épaisseur du beurre de cacahuète.

Appliquez une petite couche sur votre peau et laissez-la reposer jusqu'à ce que la fécule de maïs sèche complètement.
Ensuite, rincez la fécule de maïs à l’eau tiède.
Certaines personnes saupoudrent également de fécule de maïs sur leurs draps ou à l’intérieur de leurs vêtements pour réduire la friction.


2. Déodorant :
Si vous n'avez plus de déodorant ou si vous souhaitez une alternative DIY, essayez la fécule de maïs.
Grâce aux propriétés d'absorption de l'humidité de l'amidon de maïs, il agit comme un déodorant naturel pour diminuer la transpiration et les odeurs.

Pour fabriquer votre propre déodorant à la fécule de maïs, vous aurez besoin de :
3 cuillères à soupe (45 ml) d'huile de coco
2 cuillères à soupe (16 grammes) de fécule de maïs

2 cuillères à soupe (28 grammes) de bicarbonate de soude
Mettez l'huile de coco au micro-ondes pendant 15 à 20 secondes ou jusqu'à ce qu'elle se liquéfie .
Ensuite, ajoutez lentement la fécule de maïs et le bicarbonate de soude jusqu'à former une pâte épaisse.

Vous pouvez également ajouter une goutte de votre huile essentielle préférée pour lui donner une odeur agréable.
Gardez à l’esprit que certaines personnes trouvent que le bicarbonate de soude irrite leurs aisselles et qu’il peut donc ne pas convenir à tout le monde.
De plus, si vous souffrez de transpiration excessive ou d’hyperhidrose, vous aurez peut-être besoin d’un antisudorifique commercial plus puissant.


3. Shampoing sec :
Vous pouvez utiliser la fécule de maïs comme shampoing sec naturel.
Saupoudrez une petite quantité sur les racines de vos cheveux et brossez-les doucement jusqu'aux pointes.
Pour une application facile, utilisez un pinceau de maquillage propre pour le transférer sur vos racines.
Étant donné que la fécule de maïs est de couleur claire, cette technique peut ne pas fonctionner pour les personnes aux cheveux foncés.


4. Vernis à ongles mat :
Pour créer un vernis à ongles mat, mettez quelques gouttes de vernis à ongles sur une assiette et saupoudrez dessus une petite quantité de fécule de maïs.
Commencez lentement, en ajoutant si nécessaire.
Mélangez ensuite la Maïzena avec un pinceau et appliquez-la sur vos ongles.


5. Bain de lait relaxant :
Les bains de lait ont toujours été utilisés pour apaiser la peau tout en créant une expérience de bain luxueuse.
Il est intéressant de noter que l’un des ingrédients secrets de nombreux bains de lait est la fécule de maïs.

Bien qu'aucune recherche ne démontre les avantages de prendre des bains de lait avec de la fécule de maïs, certaines personnes trouvent que cela fonctionne pour elles.
Dans un sac, ajoutez 1 tasse (128 grammes) de fécule de maïs, 2 tasses (256 grammes) de lait entier en poudre et 1/2 tasse (115 grammes) de bicarbonate de soude.
Fermez et secouez bien.

Enfin, ajoutez quelques gouttes d’huile essentielle de lavande – ou une autre huile essentielle – pour un arôme relaxant et agitez à nouveau.
Au moment du bain, ajoutez 1 tasse (128 grammes) du mélange à votre bain chaud et dégustez.


6. Prévention du pied d’athlète :
Le pied d'athlète survient lorsque vos pieds sont régulièrement exposés à l'humidité, comme la sueur, ce qui permet à des champignons comme Trichophyton rubrum , Trichophyton mentagrophytes et Epidermophyton floccosum à croître.

Bien que l'amidon de maïs ne puisse pas traiter ou guérir le pied d'athlète, il peut aider à le prévenir.
Saupoudrez simplement de la fécule de maïs dans vos chaussures pour réduire l'humidité ou ajoutez-la à vos chaussettes pour une action supplémentaire d'évacuation de l'humidité.
Si vous souffrez régulièrement du pied d'athlète, demandez à votre médecin des traitements appropriés, comme des médicaments antifongiques topiques.


7. Solution anti-frottement :
La fécule de maïs peut aider à réduire la friction entre deux surfaces.
En conséquence, l’amidon de maïs peut aider à réduire les frottements.
Frottez une petite quantité de fécule de maïs sur la zone irritée, comme entre vos cuisses, avant de vous habiller.


8. Agent démêlant pour nœuds de cheveux :
Si vous avez un gros nœud dans vos cheveux, essayez d’appliquer de la fécule de maïs sur la zone.
L'amidon de maïs peut réduire la friction et lubrifier les fibres capillaires, ce qui peut faciliter le démêlage des nœuds.


9. Soulagement des piqûres d’insectes :
Les piqûres d'insectes, qui démangent et irritent, s'aggravent encore lorsque votre peau est humide.
L'amidon de maïs peut aider à sécher la peau autour d'une piqûre d'insecte pour éviter les démangeaisons.
Mélangez 2 cuillères à soupe (16 grammes) de fécule de maïs avec quelques gouttes d'eau froide jusqu'à ce que cela crée une pâte de l'épaisseur du beurre de cacahuète.
Appliquez de la fécule de maïs sur la morsure et laissez-la reposer jusqu'à ce qu'elle soit sèche.


10. Soulagement des ampoules :
Les ampoules s'aggravent dans les environnements humides ou lors du frottement contre une autre surface, comme des chaussures ou des vêtements.
Ajoutez une petite quantité de fécule de maïs à l’ampoule pour réduire la friction et garder la zone sèche.
Cependant, n’appliquez pas de fécule de maïs sur une ampoule ou une plaie ouverte, car cela pourrait entraîner une infection.


11-19. Autres utilisations:
*Dénouez les nœuds :
L'amidon de maïs peut réduire la friction entre les fibres, les lacets et les cordes pour vous aider à dénouer les nœuds.

*Couverts polonais :
Mélanger la fécule de maïs et l'eau dans un petit bol.
À l'aide d'un chiffon humide, frottez le mélange sur l'argenterie pour révéler l'éclat naturel de la fécule de maïs.
Assurez-vous de rincer ensuite l'argenterie.

*Amidon pour le repassage :
Si vous recherchez un amidon naturel pour repasser vos vêtements, ajoutez 2 tasses (475 ml) d'eau tiède et 1 à 2 cuillères à soupe (8 à 16 grammes) de fécule de maïs dans un flacon pulvérisateur.
Vaporisez de la fécule de maïs et laissez-la reposer pendant 1 minute avant de repasser.

*Augmenter l'adhérence :
Si vous avez besoin d'une adhérence supplémentaire pour tenir une raquette de tennis ou un autre équipement sportif, ajoutez un peu de fécule de maïs à vos mains pour contrer la transpiration des paumes et améliorer votre adhérence.

*Détachant:
Pour enlever une tache grasse, saupoudrez de fécule de maïs sur la tache et laissez agir 10 à 15 minutes.
Essuyez la fécule de maïs, puis traitez la tache avec un détachant.

*Rafraîchir le tapis :
Saupoudrez de la fécule de maïs sur votre tapis et laissez-le reposer pendant 30 minutes.
Ensuite, passez l’aspirateur normalement.

*Nettoyer les peluches et les tissus :
Frottez une petite quantité de fécule de maïs sur l'animal en peluche ou le tissu et laissez reposer pendant 5 minutes.
Retirez délicatement la fécule de maïs avec un chiffon humide.

*Enlever les éclaboussures de graisse sur les murs :
Ajoutez la fécule de maïs sur un petit chiffon et frottez doucement la graisse jusqu'à ce qu'elle se détache.

*Donnez un bain sec à votre animal :
Si votre animal est à quelques jours de l’heure du bain, appliquez une petite quantité de fécule de maïs sur sa fourrure.
La fécule de maïs peut agir comme un shampoing sec et absorber les huiles malodorantes.



QUAND NE PAS UTILISER LA FÉCULE DE MAÏS :
Bien que certains sites Web de santé naturelle prétendent que vous pouvez utiliser la fécule de maïs pour traiter les coupures et les plaies, il est préférable d'éviter de l'appliquer sur une zone ouverte.
En effet, l'amidon de maïs peut agir comme un terrain d'alimentation pour les bactéries et infecter la plaie.
De plus, n’appliquez pas de fécule de maïs sur votre visage comme démaquillant ou dégraissant naturel.
Bien que cela convienne probablement à la plupart des gens, la fécule de maïs peut obstruer les pores et provoquer des éruptions cutanées chez les peaux à tendance acnéique.



LE RÉSUMÉ, L'AMIDON DE MAÏS :
L'amidon de maïs est un ingrédient polyvalent connu pour ses propriétés épaississantes et évacuant l'humidité.
L'amidon de maïs a de nombreuses utilisations domestiques, telles qu'apaiser la peau irritée, démêler les nœuds, agir comme déodorant naturel et traiter les taches.
La prochaine fois que vous manquerez de cet article ménager nécessaire, essayez la fécule de maïs.
Néanmoins, vous ne devez pas appliquer la fécule de maïs sur des plaies ouvertes ni l’utiliser sur votre visage.



AMIDON DE MAÏS VS. FARINE:
La farine est généralement fabriquée à partir de blé. La fécule de maïs est fabriquée à partir de maïs et ne contient que des glucides (pas de protéines), c'est donc un produit sans gluten.
Pour cette raison, la fécule de maïs est une excellente alternative sans gluten aux épaississants de farine dans les recettes de sauces et de sauces.

La fécule de maïs est souvent préférée à la farine comme épaississant car le gel obtenu est transparent plutôt qu'opaque.
L'amidon de maïs est également relativement sans saveur en comparaison et offre environ deux fois plus de pouvoir épaississant.
La farine et la fécule de maïs peuvent être utilisées de manière interchangeable pour les pâtes à frire.

Les deux peuvent être utilisés ensemble dans des produits de boulangerie tels que des gâteaux, car la fécule de maïs ramollira la farine pour créer la texture et la mie parfaites.
Cependant, vous ne remplaceriez pas simplement la même quantité de fécule de maïs que de farine dans des recettes qui nécessitent une grande quantité de farine.
Dans les recettes sans gluten, la fécule de maïs est souvent associée à des farines sans blé.

Au Royaume-Uni, la fécule de maïs est souvent appelée farine de maïs (le plus souvent en un seul mot).
Ceci est différent de la farine de maïs (souvent deux mots) utilisée dans le sud des États-Unis, qui fait référence à la semoule de maïs finement moulue.



COMMENT CUISINER AVEC DE LA FÉCULE DE MAÏS :
La fécule de maïs ne doit pas être ajoutée directement dans un liquide chaud car cela pourrait provoquer la formation de grumeaux.
Au lieu de cela, mélangez la fécule de maïs dans un liquide à température ambiante ou légèrement froid pour former une bouillie, puis incorporez-la au liquide chaud.
Cela permettra une répartition uniforme des molécules d’amidon de maïs avant qu’elles n’aient la chance de gonfler et de gélatiniser.

Les mélanges contenant de la fécule de maïs doivent être portés à ébullition complète avant de refroidir.
Le mélange peut paraître épaissi après un léger chauffage, mais si les molécules d'amidon de maïs ne sont pas complètement gélatinisées, elles libéreront l'humidité une fois refroidies et deviendront minces.

Les sauces et autres mélanges épaissis avec de la fécule de maïs ne doivent pas être congelés.
La congélation décomposera la matrice d'amidon gélatinisé et le mélange deviendra fluide après décongélation.



SUBSTITUT DE L'AMIDON DE MAÏS :
Vous pouvez utiliser une variété de choses comme substitut à la fécule de maïs.
La farine est un bon substitut polyvalent aux sauces ; il vous suffira d’en utiliser deux fois la quantité.

L'arrow-root est un substitut équivalent, tout comme la fécule de pomme de terre, mais avec celle-ci, vous devrez la fouetter davantage pour éviter l'agglutination.
La fécule (ou farine) de tapioca est un excellent substitut ; utilisez 2 cuillères à soupe pour 1 cuillère à soupe de fécule de maïs.
La farine de riz est une autre option et vous devrez utiliser 3 cuillères à soupe pour chaque cuillère à soupe de fécule de maïs.



CONSERVATION DE L'AMIDON DE MAÏS :
La fécule de maïs est conçue pour absorber l’humidité, il est donc essentiel de la conserver dans un récipient hermétique où elle ne sera pas exposée à l’humidité ambiante.
Gardez la fécule de maïs à l’abri de la chaleur extrême.
Un endroit frais et sec, comme un garde-manger, est préférable.
Lorsqu’elle est stockée correctement, la fécule de maïs durera indéfiniment.



12 FAÇONS SURPRENDANTES D’UTILISER L’AMIDON DE MAÏS :
La fécule de maïs a sa place dans chaque armoire de cuisine.
La fécule de maïs est souvent utilisée comme agent épaississant dans les sautés, les soupes, les sauces et bien plus encore.
Mais il s’avère que cet humble ingrédient, la fécule de maïs, fait bien plus que cela.
Apprenez tout sur la fécule de maïs et ses nombreuses utilisations qui peuvent même aller au-delà de la cuisine.



QU'EST-CE QUE L'AMIDON DE MAÏS ?
À ne pas confondre avec la farine de maïs, qui est fabriquée à partir de grains entiers, l'amidon de maïs est fabriqué à partir de l'endosperme trouvé au centre du grain de maïs.
Les amidons à l’intérieur de l’endosperme sont retirés, rincés, séchés et broyés en une poudre fine.
Cela nous laisse avec la fécule de maïs, une poudre blanche et crayeuse qui a de nombreuses utilisations en cuisine.
La fécule de maïs est le plus souvent utilisée comme épaississant pour les sauces et les ragoûts.



A quoi sert l'amidon de maïs ?
L'amidon de maïs est principalement utilisé comme agent épaississant.
L'amidon de maïs est constitué d'une longue chaîne de molécules d'amidon qui se défont et gonflent lorsqu'elles sont chauffées en présence d'humidité.
Ce gonflement, ou gélatinisation, est à l’origine de l’épaississement.
Bien que l'épaississement des soupes, des ragoûts, des sauces ou des crèmes anglaises soit ce qui fait la renommée de la fécule de maïs, vous pouvez faire beaucoup plus avec cet incontournable du garde-manger de cuisine.



QUE PUIS-JE UTILISER À LA PLACE DE L’AMIDON DE MAÏS ?
Si vous manquez de fécule de maïs (cela arrive), ne vous inquiétez pas pour vos sauces et vos ragoûts.
Vous pouvez toujours les épaissir en les remplaçant par quelques autres produits de base du garde-manger :

*Farine tout usage:
Cette farine contient environ la moitié du pouvoir épaississant de la fécule de maïs, donc pour chaque cuillère à soupe de fécule de maïs requise, vous devrez utiliser deux cuillères à soupe de farine tout usage.

*Farine de riz:
Comme la farine tout usage, la farine de riz a également la moitié du pouvoir épaississant de la fécule de maïs, vous devrez donc mesurer en conséquence.

*Poudre de marante:
Si vous avez cet amidon sous la main, vous avez de la chance : il a le même pouvoir épaississant que la fécule de maïs.
Mais une mise en garde concernant l'arrow-root : la fécule de maïs ne tient pas et ne se réchauffe pas bien.

*Purée de pomme de terre:
Comme l'arrow-root, la fécule de maïs contient une poudre fortement épaississante, mais elle ne dure pas longtemps après la cuisson.

*Amidon de tapioca:
Le tapioca est extrait du manioc, un légume-racine présent dans toute l'Amérique du Sud.
Il n’a pas le pouvoir épaississant de la fécule de maïs, donc pour chaque cuillère à soupe de fécule de maïs requise, vous devrez utiliser deux cuillères à soupe de fécule de tapioca.



DIFFÉRENCES ENTRE L'AMIDON DE MAÏS, LA FARINE DE MAÏS, LA FARINE DE MAÏS ET LA FARINE DE MAÏS À PART :
Lorsqu'il s'agit de pâtisseries sans gluten, la fécule de maïs et la farine de maïs sont des ingrédients très importants et figurent généralement dans de nombreuses recettes.
Leur importance ne peut être surestimée, mais en raison de leur similitude, il est difficile de faire la différence entre l'amidon de maïs, la farine de maïs, la farine de maïs et la farine de maïs .
Dans ce bref résumé, nous passons en revue les différents produits à base de maïs et ce qui les distingue.


*Fécule de maïs:
Les termes Corn Starch et Corn Farine sont ce que vous pouvez facilement entendre aux États-Unis.
L'amidon de maïs est obtenu à partir de l'extraction de l'amidon des grains de maïs, en particulier de l'endosperme du grain.

L'amidon de maïs est composé à 100 % d'amidon et ne contient aucun autre composant, notamment des fibres et des protéines.
L'amidon de maïs est une poudre blanche de texture très fine et d'aspect crayeux.
La fécule de maïs est si fine qu'elle grince presque lorsque vous la frottez entre vos doigts, et elle est généralement utilisée comme agent épaississant dans les sauces et les crèmes anglaises.


*Farine de maïs:
La farine de maïs peut être obtenue en broyant des grains de maïs entiers séchés en poudre fine.
Certains l'appellent semoule de maïs très finement moulue et, contrairement à l'amidon de maïs, elle est composée de plusieurs autres composants, notamment des fibres, des protéines et un peu de graisse.
Il en existe deux types courants qui sont souvent utilisés de manière interchangeable.


* Farine de maïs :
C’est là que beaucoup de gens sont confus.
Au Royaume-Uni, Corn Starch signifie également farine de maïs .
L'amidon de maïs est de l'amidon pur traité à partir de grains de maïs et ressemble à une fine poudre blanche.
Lorsqu’on parle d’amidon de maïs, « farine de maïs » doit être écrit en un seul mot.


*Farine de maïs:
C'est l'équivalent de la farine de maïs aux États-Unis, qui est essentiellement de la farine jaune obtenue en broyant des grains de maïs entiers séchés.
La raison de la disparité des termes est simplement due au fait qu’aux États-Unis, le maïs est généralement utilisé à la place du maïs, alors que l’inverse est vrai au Royaume-Uni.

Dans l'ensemble, la farine de maïs, la farine de maïs , la farine de maïs et l'amidon de maïs sont tous des ingrédients importants lorsqu'il s'agit de pâtisseries sans gluten.
L'amidon de maïs et la farine de maïs signifient la même chose et ont des termes différents selon l'endroit où vous vous trouvez.
La farine de maïs et la farine de maïs signifient également la même chose et leur nom dépend en grande partie de l'endroit où vous vous trouvez.



12 FAÇONS D'UTILISER L'AMIDON DE MAÏS :
Bien que vous connaissiez la fécule de maïs comme agent épaississant, cet ustensile de cuisine polyvalent va même au-delà de la cuisine.
Entre un peu de crowdsourcing ici au bureau et une petite recherche en ligne, j'ai trouvé des utilisations assez uniques pour l'amidon de maïs.
Nous avons contacté les membres de l' équipe Allrecipes , ainsi que certains membres de nos marques sœurs pour connaître leurs meilleures utilisations de la fécule de maïs.
Poursuivez votre lecture pour découvrir 12 façons d’utiliser la fécule de maïs – certaines attendues et d’autres moins.


1. Substitut d’œufs dans les produits de boulangerie :
La fécule de maïs est essentielle dans la pâtisserie végétalienne, ou chaque fois que vous n'avez pas d'œuf sous la main : je l'ajoute à mes pâtisseries à la place de l'œuf.
Mélangez 1 cuillère à soupe de fécule de maïs avec 3 cuillères à soupe d'eau tiède et vous obtenez un excellent substitut d'œuf dans les biscuits, les gâteaux ou le pain.


2. Préparez des omelettes moelleuses :
Pour des omelettes moelleuses à chaque fois, mélangez une pincée de fécule de maïs avec un œuf, battez et faites cuire l'omelette.


3. Préparez des gaufres croustillantes :
Une amie ajoute de la fécule de maïs à son mélange à gaufres pour obtenir une croûte de gaufre vraiment croustillante.
Bravo pour les gaufres détrempées !


4. Mélangez avec de la farine tout usage lorsque vous n'avez pas de farine à gâteau :
Pas de farine à gâteau ?
Aucun problème.
Laura Fakhry , responsable des recettes d'Allrecipes , suggère de mélanger la fécule de maïs avec un peu de farine tout usage et de levure chimique pour créer ce substitut de farine à gâteau lorsque vous êtes pressé.


5. Épaissir les sauces :
D'accord, celui-ci va sans dire.
Pour épaissir les sauces et autres liquides, mélangez un peu de fécule de maïs avec du bouillon froid ou de l'eau dans un petit bol pour créer ce qu'on appelle une « bouillie ».
Ensuite, fouettez la bouillie dans le liquide que vous souhaitez épaissir pendant que la fécule de maïs mijote.


6. Épaissir les garnitures pour tarte aux fruits :
Quel est le secret d’une garniture à tarte épaisse, presque gélatineuse ?
De la fécule de maïs, bien sûr. Pendant la cuisson du fruit dans la tarte, il libère du jus.
Sans un peu de fécule de maïs, votre tarte se transformerait en un gâchis de soupe.
Pour éviter les grumeaux, mélangez la fécule de maïs avec le sucre avant de l'ajouter à votre garniture.


7. Dénouez les nœuds :
L'amidon de maïs réduira la friction entre les fibres d'une corde ou d'un lacet, vous permettant de dénouer même le nœud le plus serré.
Saupoudrez simplement un peu sur le nœud et frottez-y la fécule de maïs.


8. Préparez des enrobages frits croustillants sans gluten :
J'utilise de la fécule de maïs pour « paner » du poulet, des crevettes ou du tofu pour les rendre croustillants au lieu de farine ou de chapelure.
Obtenez un enrobage croustillant sans gluten sur vos viandes et légumes, tout comme celui de vos plats à emporter préférés.


9. Éliminez les éclaboussures de graisse des murs :
Toute cuisine bien-aimée est vouée à subir un peu d’usure.
Retirez les éclaboussures de graisse embêtantes de vos murs ou de votre dosseret de cuisine en saupoudrant un peu de fécule de maïs sur un chiffon doux et en frottant la tache de graisse.


10. Dépoussiérez le comptoir pour étaler le fondant :
L’avantage de la fécule de maïs est qu’elle est pratiquement insipide et incolore, elle n’altère donc pas votre fondant.


11. Vernis à argent bricolage :
Redonnez de l'éclat et de la brillance à votre argenterie sans acheter de vernis. Faites simplement une pâte avec de la fécule de maïs et de l'eau, et utilisez un chiffon humide pour l'appliquer sur votre argenterie.
Une fois la pâte sèche, frottez la fécule de maïs avec un chiffon doux.
La fécule de maïs éliminera la matité sans être trop abrasive.


12. Faire du slime maison :
Un peu de fécule de maïs, d'eau et de paillettes ou de colorant alimentaire pour créer un bricolage simple que les enfants adoreront.
Ce « slime » peut être conservé dans un sac en plastique ou un contenant hermétique pour une utilisation ultérieure.
Vous pouvez désormais divertir les plus petits en utilisant quelques produits de base du garde-manger.



UNE DÉCOUVERTE RELATIVEMENT RÉCENTE , L' AMIDON DE MAÏS :
Les humains utilisent l’amidon dans des applications culinaires et non culinaires depuis des milliers d’années, dès l’ Égypte prédynastique .
Mais l'amidon de maïs n'a pris de l'importance que dans les années 1840, lorsque Thomas Kingsford a isolé l'amidon de maïs des grains de maïs en utilisant un procédé existant pour extraire l'amidon de blé.
La méthode de Kingsford impliquait de tremper les grains dans une solution alcaline, puis de les broyer – le début de ce qui allait devenir le broyage humide moderne.

À l'époque, Kingsford destinait ce produit à être utilisé comme amidon de lessive : la pratique consistant à amidonner les vêtements ajoutait une texture douce mais croustillante aux tissus et améliorait leur résistance à la saleté.
Ce n’est que dans les années 1850 que la fécule de maïs est devenue l’additif alimentaire utile qu’elle est aujourd’hui.



LA DIFFÉRENCE ENTRE L'AMIDON DE MAÏS, LA FARINE DE MAÏS ET LA FARINE DE MAÏS :
Même si nous en avons parlé plus tôt, il est important de distinguer les différents produits de maïs granulé que vous pouvez trouver en magasin.
Voici une répartition générale :

L'amidon de maïs est sans saveur et sans odeur et est principalement utilisé pour modifier la texture des aliments.
L'amidon presque pur de la fécule de maïs.

La farine de maïs est une fine poudre moulue fabriquée à partir de grains de maïs entiers séchés.
La fécule de maïs a un goût terreux et sucré.
L'amidon de maïs contient des parties de l'enveloppe externe ainsi que le germe et l'endosperme.
L'amidon de maïs est couramment utilisé dans les applications de pâtisserie et de friture.

La farine de maïs est essentiellement la même que la farine de maïs, mais moulue plus grossièrement.
L'amidon de maïs confère une texture plus granuleuse aux produits cuits au four et frits.
C'est souvent un ingrédient clé du pain de maïs et des Johnnycakes.



COMMENT LA FÉCULE DE MAÏS FONCTIONNE-T-ELLE SA MAGIE ?
L'amidon de maïs est un amidon, ce qui signifie qu'il s'agit d'un ensemble de granules semi-cristallins de molécules d'amidon appelées polysaccharides.
Ces molécules sont l’amylose et l’amylopectine, et elles existent dans des proportions différentes selon la source d’amidon.
La clé de presque toutes les propriétés fonctionnelles de l'amidon de maïs est la gélatinisation, c'est-à-dire la décomposition des molécules d'amidon avec la chaleur et l'eau, permettant à ces molécules de se lier à plus d'eau.

Lorsque vous hydratez et chauffez la fécule de maïs, les granules d'amidon gonflent et se ramollissent et perdent leur structure dure et cristalline.
Finalement, ces granules éclatent ; l'amylopectine s'infiltre dans l'eau environnante et le mélange s'épaissit.
Si ce même mélange est refroidi, le mélange devient généralement plus épais.

En général, la proportion relative d’amylose dicte la force du gel ; plus la proportion d'amylose est élevée, plus la force du gel est élevée.
L'amidon de maïs contient une proportion relativement plus élevée d'amylose (environ 25 %) par rapport à d'autres amidons comme la farine de tapioca (18 %), et la force accrue du gel est l'une des raisons pour lesquelles elle est si utile en cuisine.



QUE PEUT-ON FAIRE AVEC LA FÉCULE DE MAÏS ?
Les additifs d’amidon concentrés comme l’amidon de maïs sont principalement importants pour améliorer la texture des aliments.
Voici quelques façons d’utiliser la fécule de maïs ; certains peuvent être évidents, d’autres peuvent être nouveaux pour vous.

Épaississant:
À température ambiante, si vous mélangez la fécule de maïs avec de l'eau, vous créerez un liquide laiteux qui, au fil du temps, se séparera progressivement en deux phases distinctes, la majeure partie de la fécule de maïs se déposant au fond et un liquide légèrement translucide se déposant sur le dessus. .

En effet, l'amidon de maïs à cette température n'est pas si soluble dans l'eau ; le mélanger dans un liquide créera une suspension dans laquelle les particules d'amidon sont dispersées dans le liquide mais non dissoutes.

C'est pourquoi lorsque les recettes nécessitent d'utiliser un mélange d'eau et de fécule de maïs pour épaissir une sauce, elles vous diront de bien mélanger le mélange juste avant de l'ajouter à ce que vous cuisinez, car le mélange produit une suspension uniforme de l'amidon dans le liquide.

Mais si vous appliquez de la chaleur au mélange, la fécule de maïs se dissout et forme un gel semi-transparent.
Comparée à la farine, la fécule de maïs épaissit un mélange plus rapidement et a une saveur plus pure ; il produit également un gel plus clair.

Cette saveur douce et cet aspect clair font de la fécule de maïs un excellent épaississant pour les glaçages de desserts, les sauces aux fruits, les puddings, les soupes, les ragoûts et tout cas dans lequel vous pourriez souhaiter une apparence légèrement plus brillante et une saveur plus propre que la farine seule ne pourrait fournir.



PROPRIÉTÉS DE L'AMIDON DE MAÏS :
Cependant, les propriétés gélifiantes de l’Amidon de Maïs ne sont pas infaillibles.
Dans certaines conditions, un gel d’amidon de maïs n’est pas optimal et parfois indésirable.


*Stabilité thermique : l'amidon de maïs commence à gélatiniser dans l'eau entre 144 et 162 °F (62 et 72 °C) et se gélatinise complètement autour de 203 °F (95 °C).
Mais vous avez peut-être aussi entendu dire qu'il ne faut pas faire bouillir la fécule de maïs trop longtemps, car la sauce commencerait à s'éclaircir.
Pourquoi?

Une chaleur prolongée et excessive peut dégrader ces molécules d’amidon gonflées et éventuellement diminuer le pouvoir épaississant potentiel, ce qui conduit à une sauce plus fine que prévu.
Pour cette raison, il est sage d'ajouter de la fécule de maïs vers la fin de la cuisson, comme c'est l'habitude dans de nombreux plats sautés chinois.


*Tolérance pH :
Les acides ont tendance à inhiber le pouvoir épaississant de l’amidon de maïs.
Tout comme la chaleur, certains acides comme l'acide acétique (vinaigre) ou l'acide citrique (jus de citron) peuvent gravement paralyser l'efficacité de l'amidon de maïs : en combinaison avec la chaleur, à des concentrations suffisantes, ces acides peuvent décomposer les molécules d'amidon en sucres composants.

Fait intéressant, selon cette étude, l’ajout d’une petite quantité d’acide (en maintenant le pH entre 3,6 et 5,5) augmente la viscosité du mélange.
Enfin, si vous souhaitez ajouter de l'acidité à une sauce épaissie à la fécule de maïs, pensez à ajouter l'acide une fois le mélange refroidi.
Les chercheurs n’ont constaté aucune diminution de la viscosité si de l’acide était ajouté à un mélange gélatinisé après refroidissement à température ambiante.


* Rétrogradation et Synérèse :
Les gels réfrigérants à base d’amidon de maïs peuvent présenter quelques problèmes.
Lorsque le gel à base d'amidon de maïs refroidit, ses propriétés changent : il devient plus épais et devient très légèrement opaque à mesure que les granules d'amidon se réassocient dans un processus appelé rétrogradation .

Dans certains cas extrêmes, et s'ils sont laissés au réfrigérateur (ou au congélateur) suffisamment longtemps, les mélanges épaissis d'amidon de maïs peuvent se briser ou se fendre et former une couche aqueuse.
Ces « pleurs » sont connus sous le nom de synérèse et se produisent fréquemment avec l'amidon de maïs lorsque les molécules d'amidon et de protéines se contractent, forçant l'eau à sortir des granules gonflés.

Le principal point à retenir pour la plupart des cuisiniers amateurs est que la fécule de maïs n'est pas la meilleure option pour les aliments qui nécessiteront un stockage à long terme à des températures froides.
Vous feriez mieux d'épaissir cet énorme lot de ragoût de bœuf avec un roux de farine standard ou un amidon alternatif comme la fécule de pomme de terre ou la fécule d'arrow-root.


*Amélioration de la stabilité des émulsions graisse-eau :
Voici une autre astuce utile :
Les amidons peuvent aider à stabiliser les émulsions graisse dans l’eau.
Nous voyons ce processus se produire dans les plats de pâtes qui utilisent de l'eau de pâtes féculentes : l'excès d'amidon dans l'eau agit comme un épaississant et améliore l'émulsion, produisant une sauce onctueuse et brillante.

La sauce béchamel est un autre excellent exemple ; la farine disperse la graisse et facilite une émulsion onctueuse du beurre dans le lait.
Le même principe s’applique à l’amidon de maïs, mais l’effet peut être encore plus spectaculaire.
N'oubliez pas que comparé à la farine de blé, l'amidon de maïs est de l'amidon presque pur, donc sa capacité à s'épaissir, ainsi que sa capacité à disperser les gouttelettes de graisse et à les empêcher de fusionner, est supérieure à celle de la farine.

Cette étude suggère également que plus la taille des granules est petite, meilleur est le potentiel stabilisant d'un amidon dans une émulsion.
L'amidon de maïs a une taille de granule plus petite (20 microns) que l'amidon de blé (25 microns), ce qui suggère qu'il s'agit d'un choix légèrement meilleur.



QUE FAIT L'AMIDON DE MAÏS ?
L'amidon de maïs est un ingrédient polyvalent utilisé dans de nombreuses industries différentes, mais il est le plus souvent utilisé en cuisine et en pâtisserie.
En pâtisserie, la fécule de maïs est un agent épaississant utilisé pour améliorer la consistance des aliments.

Si vous ajoutez de la fécule de maïs à de l’eau ou à tout autre liquide, ses molécules absorbent le liquide et gonflent.
L'amidon de maïs se combine ensuite avec le liquide environnant et se transforme en pâte.
Cette pâte est ajoutée aux aliments pour épaissir les sauces, les soupes, les garnitures, les puddings, les marinades et bien plus encore.
Vous pouvez également utiliser de la fécule de maïs pour faire une pâte ou un enrobage pour cuire de la viande et des légumes.

L'amidon de maïs est un excellent liant, c'est pourquoi il est utilisé dans les industries de fabrication d'adhésifs, de papier et de textiles.
L'amidon de maïs non cuit est également utilisé comme forme de glucose pour traiter la maladie du stockage du glycogène, qui survient lorsque votre corps a du mal à stocker le sucre.



QUELLES SONT LES ALTERNATIVES À L’AMIDON DE MAÏS ?
La fécule de maïs est un ingrédient que vous pouvez trouver dans plusieurs de vos plats préférés.
Mais si vous êtes allergique à la fécule de maïs, des alternatives saines sont disponibles.
Voici quelques alternatives à la fécule de maïs avec lesquelles cuisiner et cuire au four :

*Farine ou fécule d'arrow-root :
L'arrow-root est une farine ou un amidon sans gluten fabriqué à partir de tubercules ou de porte-greffe de plantes tropicales comme le Maranta. arundinacée .
Le tubercule est transformé en poudre ou en farine.

Il est sans saveur et peut être utilisé pour épaissir tous types d’aliments.
Ajoutez deux fois la quantité d'arrow-root à votre nourriture si vous la remplacez par de la fécule de maïs.
Par exemple, si une recette nécessite une cuillère à soupe de fécule de maïs, vous utiliserez deux cuillères à soupe de poudre d'arrow-root.

L'arrow-root est souvent utilisé pour les garnitures de tartes et les desserts, car la fécule de maïs se marie bien avec les fruits acides.
La fécule de maïs est également idéale car vous n'avez pas besoin de la cuire pour épaissir les aliments ou pour éliminer le goût cru et féculent.
Lorsque vous cuisinez des sauces ou des jus de fruits à base d'arrow-root, n'oubliez pas que vous devez les manger immédiatement après avoir servi car elles ne durent pas longtemps et ne se réchauffent pas bien.


*Gel de graines de lin :
Le gel de graines de lin est une alternative saine et sans gluten à la fécule de maïs.
Vous pouvez le préparer en mélangeant des graines de lin moulues ou de la poudre de graines de lin avec de l'eau.

Cela forme une substance gélatineuse qui peut épaissir les aliments à la place de la fécule de maïs, même si elle n'est pas aussi lisse que la fécule de maïs et peut donner une texture rugueuse aux aliments.
Pour remplacer deux cuillères à soupe de fécule de maïs, vous aurez besoin d'une cuillère à soupe de graines de lin moulues avec quatre cuillères à soupe d'eau.

Laissez le mélange reposer pendant 5 minutes jusqu'à ce que la fécule de maïs épaississe et devienne gélatineuse.
Vous pouvez ensuite ajouter de la fécule de maïs pour améliorer la consistance des soupes, des sauces et d'autres aliments.



7 FAÇONS D'UTILISER LA FÉCULE DE MAÏS POUR CUISINER :
L'amidon de maïs (également connu sous le nom de farine de maïs au Royaume-Uni) est extrait de l'endosperme des grains de maïs.
La fécule de maïs est un ingrédient que vous trouverez dans presque toutes les cuisines, et elle est utilisée à des fins culinaires, industrielles et domestiques – du détachant aux épaississants de sauce !

Si vous avez un récipient rempli de fécule de maïs et que vous voulez savoir comment en tirer le meilleur parti, lisez la suite !
L'amidon de maïs absorbe parfaitement l'humidité et c'est cette propriété qui le rend très utile !
Mais pour cette raison, il est important de conserver la fécule de maïs correctement.

Conservez la fécule de maïs dans un contenant hermétique où elle ne sera pas affectée par l'humidité ambiante.
Si vous la conservez correctement, votre fécule de maïs se conservera indéfiniment !


1. Épaissir une sauce :
Il existe de nombreuses façons d’épaissir la sauce : ajoutez un roux, du jaune d’œuf ou farinez-le et remuez.
Mais un moyen rapide consiste à utiliser une bouillie d’amidon de maïs.
Mélangez simplement la fécule de maïs avec un peu d’eau (ou de lait) et incorporez-la à la sauce.


2. Obtenez du poulet croustillant :
La prochaine fois que vous voudrez préparer du poulet ou du poisson pané croustillant, essayez de l'enrober de fécule de maïs au lieu de farine.
L'amidon de maïs absorbe plus d'humidité et aide à prévenir la formation de gluten, ce qui contribue à rendre la viande plus croustillante.


3. Évitez les tartes détrempées :
Les tartes aux fruits qui coulent sont un problème courant chez les boulangers.
Pour éviter que votre tarte aux fruits ne devienne trop onctueuse, enduisez les fruits de fécule de maïs.
Cela absorbera l'humidité car la fécule de maïs est libérée par les fruits pendant la cuisson, évitant ainsi une tarte aqueuse !


4. Évitez les omelettes caoutchouteuses :
Pour obtenir des omelettes parfaitement moelleuses, essayez d'ajouter une pincée de fécule de maïs aux œufs lorsque vous les battez.
Les omelettes caoutchouteuses sont généralement le résultat d'une cuisson trop rapide des œufs : les protéines de l'œuf se « grippent », l'humidité est perdue et les œufs deviennent durs.
L'amidon de maïs empêche les œufs de se dessécher trop rapidement et de devenir trop caoutchouteux.


5. Cuisson végétalienne :
La fécule de maïs fonctionne très bien comme substitut aux œufs dans les pâtisseries végétaliennes.
Utilisez 1 cuillère à soupe de fécule de maïs avec 3 cuillères à soupe d'eau tiède et fouettez.
Cela fonctionne également si vous manquez accidentellement d’œufs !


6. Enlever les taches de graisse :
Avez-vous déjà eu une éclaboussure accidentelle de graisse sur votre haut préféré dont vous n'arrivez pas à vous débarrasser ?
Saupoudrez simplement la tache de graisse avec un peu de fécule de maïs et laissez-la absorber l'huile pendant environ 15 minutes.
Ajoutez de l'eau (assez pour faire une pâte) et frottez la tache.
Rincez et voyez la tache disparaître sous vos yeux !


7. Faites du bricolage pour les enfants :
La fécule de maïs est un ingrédient populaire dans les objets artisanaux pour enfants.
Le slime fait maison – très tendance partout sur Internet – est fabriqué à partir d’amidon de maïs.
Vous pouvez également réaliser de la peinture au doigt non toxique pour les enfants.

Mélangez ¼ tasse de fécule de maïs avec 2 tasses d'eau froide.
Porter le mélange à ébullition jusqu'à ce que la fécule de maïs devienne épaisse.
Versez dans un récipient et ajoutez du colorant alimentaire !



PREMIERS SECOURS concernant l'AMIDON DE MAÏS :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'AMIDON DE MAÏS :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'AMIDON DE MAÏS :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'AMIDON DE MAÏS :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'AMIDON DE MAÏS :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'AMIDON DE MAÏS :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

La fécule de pomme de terre modifiée fait référence à l'amidon dérivé de pommes de terre qui a subi une modification chimique pour modifier ses propriétés et sa fonctionnalité.
La fécule de pomme de terre modifiée est un glucide complexe composé d'unités de glucose et se trouve couramment dans divers aliments à base de plantes, notamment les pommes de terre.

Numéro CAS : 53124-00-8
Numéro CE : 610-966-0

Fécule de pomme de terre modifiée, fécule de pomme de terre chimiquement modifiée, fécule de pomme de terre modifiée, fécule de pomme de terre acétylée, fécule de pomme de terre réticulée, fécule de pomme de terre oxydée, fécule de pomme de terre hydroxypropylée, dérivé de fécule de pomme de terre, fécule de pomme de terre modifiée, fécule de pomme de terre transformée, amidon de pomme de terre modifiée, pomme de terre ajustée. polysaccharide, fécule de pomme de terre améliorée, fécule de pomme de terre acétylée, polysaccharide de pomme de terre chimiquement modifié, fécule de pomme de terre améliorée, fécule de pomme de terre avec modifications, fécule de pomme de terre dérivée, amidon de tubercule modifié, glucides de pomme de terre transformés, fécule de pomme de terre réticulée, fécule de pomme de terre traitée, fécule de pomme de terre avec altérations , polysaccharide de pomme de terre transformé, extrait de tubercule modifié, polysaccharide modifié à base de pomme de terre, composé glucidique de pomme de terre modifié, extrait de pomme de terre acétylé, dérivé de fécule de pomme de terre amélioré, fécule de pomme de terre chimiquement ajustée, fécule de pomme de terre aux propriétés améliorées, produit de modification de la fécule de pomme de terre, fécule de pomme de terre aux propriétés adaptées , polysaccharide de pomme de terre modifié, amidon modifié de pomme de terre, extrait d'amidon de tubercule modifié, polysaccharide réticulé à base de pomme de terre, glucides modifiés de pomme de terre, produit de fécule de pomme de terre acétylée, composé d'amidon de pomme de terre amélioré, amidon de pomme de terre hydroxypropylé, polysaccharide de tubercule modifié, dérivé de fécule de pomme de terre transformée. , extrait de pomme de terre chimiquement modifié, fécule de pomme de terre à structure modifiée, produit à base d'amidon de pomme de terre ajusté, glucide de pomme de terre oxydé, polysaccharide amélioré à base de pomme de terre, fécule de pomme de terre acétylée aux propriétés améliorées, fécule de pomme de terre avec modifications uniques, amidon de tubercule modifié, fécule de pomme de terre modifiée avec des fonctionnalités sur mesure , glucides réticulés à base de pomme de terre, composé d'amidon de pomme de terre modifié, extrait de pomme de terre hydroxypropylé, amidon amélioré de pomme de terre modifiée



APPLICATIONS


Dans l'industrie alimentaire, la fécule de pomme de terre modifiée sert d'agent épaississant dans les soupes, les sauces et les sauces.
Ses propriétés gélifiantes en font un ingrédient précieux dans la fabrication de pâtes de fruits et de bonbons gommeux.
La fécule de pomme de terre modifiée est essentielle dans la pâtisserie sans gluten, car elle contribue à la structure du pain et des pâtisseries.

En tant que stabilisant , la fécule de pomme de terre modifiée empêche la séparation des phases dans les produits laitiers comme le yaourt et la crème glacée.
La fécule de pomme de terre modifiée améliore la texture et la rétention d'humidité des produits alimentaires sans gluten et végétaliens.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée comme agent liant et désintégrant dans les formulations de comprimés pharmaceutiques.

Les propriétés d'hydratation rapide de la fécule de pomme de terre modifiée la rendent adaptée aux produits alimentaires instantanés.
Dans l'industrie textile, la fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans les agents d'encollage pour améliorer la qualité des tissus.
Les formulations adhésives bénéficient de ses propriétés polyvalentes, offrant une meilleure adhérence dans le papier et les emballages.

La fécule de pomme de terre modifiée contribue à la clarté et à la texture des produits alimentaires clairs et transparents.
Sa résistance à la rétrogradation préserve la qualité des produits de boulangerie sur une durée de conservation prolongée.
La stabilité de la fécule de pomme de terre modifiée dans des conditions acides en fait un ingrédient préféré dans les vinaigrettes.

Dans les applications d’aliments surgelés, il améliore la stabilité au gel-dégel et maintient la qualité du produit.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de pâtes sans gluten, offrant une texture recherchée.

Sa capacité de rétention d'eau améliore la rétention d'humidité dans les produits de viande et de fruits de mer.
La fécule de pomme de terre modifiée joue un rôle dans l'amélioration de l'adhérence et de la texture des produits alimentaires enrobés et battus.
Dans l’industrie papetière, il est utilisé pour améliorer la résistance du papier et les propriétés de surface.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée comme agent d'encollage dans la production de papier et de carton.

La fécule de pomme de terre modifiée agit comme liant dans la fabrication des comprimés, assurant la cohésion des formulations pharmaceutiques.
Dans l’industrie des adhésifs, l’amidon contribue à la formulation d’adhésifs respectueux de l’environnement.
Sa stabilité lors de cuissons prolongées le rend adapté à une utilisation dans des applications culinaires.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de desserts instantanés, permettant un épaississement rapide.

La fécule de pomme de terre modifiée contribue à la stabilité des desserts à base de produits laitiers, en empêchant la synérèse et en maintenant la qualité.
La clarté et la saveur neutre de la fécule de pomme de terre modifiée la rendent applicable dans une gamme de produits alimentaires et de boissons.
Sa polyvalence permet à la fécule de pomme de terre modifiée de relever des défis spécifiques dans diverses applications industrielles, démontrant ainsi son importance dans divers secteurs.

La fécule de pomme de terre modifiée agit comme texturant dans les produits carnés transformés, améliorant leur sensation en bouche et leur jutosité.
Dans l'industrie de la confiserie, il sert d'agent d'enrobage pour les bonbons, offrant une finition lisse et brillante.
La stabilité de la fécule de pomme de terre modifiée dans des conditions de température élevée la rend adaptée à une utilisation dans les préparations pour puddings et desserts instantanés.

La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de pâtisseries sans gluten et végétaliennes, garantissant une structure de mie souhaitable.
La fécule de pomme de terre modifiée joue un rôle dans la formulation de mélanges à soupe instantanés, facilitant un épaississement rapide lors de la réhydratation.

Dans l’industrie des aliments pour animaux de compagnie, la fécule de pomme de terre modifiée est incorporée dans les formulations pour améliorer la texture et l’apparence des friandises pour animaux de compagnie.
Sa résistance à la dégradation dans des conditions acides en fait un ingrédient privilégié dans les garnitures aux fruits pour pâtisseries.
La capacité de la fécule de pomme de terre modifiée à former des gels est utilisée dans la fabrication de garnitures pour tartes pour une texture homogène.

La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de formulations adhésives pour les boîtes en carton ondulé et les emballages en papier.
Dans l'industrie pharmaceutique, il sert de désintégrant dans les comprimés oraux, favorisant la dégradation rapide du comprimé lors de l'ingestion.
La fécule de pomme de terre modifiée contribue à la stabilité des boissons prêtes à boire, en empêchant la sédimentation et en améliorant la sensation en bouche.
La fécule de pomme de terre modifiée est ajoutée aux formulations de pâte pour les aliments frits afin d'améliorer leur croustillant et de réduire l'absorption d'huile.

Ses propriétés d'absorption d'eau sont bénéfiques dans les applications laitières, améliorant la texture du yaourt et des crèmes anglaises.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de collations sans gluten et sans OGM, apportant structure et texture au produit final.
Dans l'industrie textile, il est utilisé comme agent épaississant dans les processus de teinture pour améliorer la pénétration de la couleur.

La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la fabrication de plastiques biodégradables comme alternative durable.
La fécule de pomme de terre modifiée contribue à la stabilité et à la texture des produits alimentaires faibles en gras et en calories.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de sauces et de sauces de longue conservation pour une utilisation pratique.
Dans la production d’aliments pour bébés à base de fruits, l’amidon contribue à obtenir une texture lisse et homogène.

La fécule de pomme de terre modifiée est ajoutée aux produits de boulangerie sans gluten et hypoallergéniques pour améliorer la structure et la rétention d'humidité.
La fécule de pomme de terre modifiée améliore la viscosité et la stabilité des sauces et vinaigrettes à base de produits laitiers.
La fécule de pomme de terre modifiée trouve une application dans la formulation d'alternatives végétariennes et végétaliennes aux produits à base de viande.

La polyvalence de la fécule de pomme de terre modifiée s'étend à l'industrie cosmétique, où elle est utilisée dans certaines formulations pour ses propriétés épaississantes.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de purée de pommes de terre instantanée pour une préparation rapide et facile des repas.
Son goût et sa couleur neutres le rendent adapté à une utilisation dans les boissons claires, contribuant à leur stabilité et à leur apparence.

La fécule de pomme de terre modifiée sert de liant dans la production de hamburgers sans gluten et végétaliens, améliorant leur texture et leur structure.
Dans la production de plats surgelés, il contribue à la stabilisation des sauces et jus de fruits lors des cycles de congélation et de décongélation.

La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la formulation de capsules pharmaceutiques pour améliorer leurs propriétés de dissolution.
La fécule de pomme de terre modifiée agit comme stabilisant dans les boissons à base de produits laitiers, empêchant la séparation et conservant une texture homogène.

La fécule de pomme de terre modifiée trouve une application dans la production de produits de boulangerie sans gluten et sans allergènes, apportant structure et douceur.
Les propriétés gélifiantes de la fécule de pomme de terre modifiée sont utilisées dans la création de pâtisseries fourrées à la gelée pour une texture de garniture désirable.

Dans l’industrie des adhésifs, la fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la formulation de colles écologiques pour les produits en papier.
La fécule de pomme de terre modifiée améliore la texture et la stabilité des glaces et des desserts glacés sans gluten et végétaliens.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de puddings et de desserts instantanés pour obtenir une consistance lisse et crémeuse.

La fécule de pomme de terre modifiée agit comme agent d'enrobage pour les aliments surgelés, améliorant leur apparence et les protégeant contre les brûlures de congélation.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la formulation d'alternatives au yogourt sans produits laitiers, contribuant à leur épaisseur et à leur sensation en bouche.
La fécule de pomme de terre modifiée contribue à la stabilité des mélanges de café instantané, en empêchant l'agglutination et en améliorant la solubilité.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans l’industrie pharmaceutique pour les formulations de médicaments à libération contrôlée.

Dans la production de pâtes à tartiner et de confitures à base de fruits, il sert d'agent épaississant et gélifiant.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la formulation de produits alimentaires pour bébés sans gluten et sans allergènes.
La fécule de pomme de terre modifiée améliore la texture et la durée de conservation des pâtes alimentaires sans gluten et végétaliennes.
La fécule de pomme de terre modifiée agit comme agent filmogène dans la production de films comestibles utilisés pour l'emballage alimentaire.

La stabilité de la fécule de pomme de terre modifiée dans des conditions acides est bénéfique dans la formulation de desserts à la gélatine aromatisés aux fruits.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de céréales sans gluten et sans allergènes pour une texture améliorée.
Dans l'industrie papetière, il est utilisé dans la production de revêtements de papier brillant pour une qualité d'impression améliorée.

La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la formulation de plats cuisinés sans gluten et sans allergènes, tels que la purée de pommes de terre instantanée.
La fécule de pomme de terre modifiée contribue à la texture et à la sensation en bouche des alternatives à la mayonnaise sans gluten et végétaliennes.

La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la production de barres énergétiques sans gluten et sans allergènes pour une texture améliorée.
La fécule de pomme de terre modifiée est utilisée dans la création de sauces sans gluten et végétaliennes pour les pâtes et autres plats.
La fécule de pomme de terre modifiée trouve des applications dans l'industrie cosmétique comme agent épaississant dans certaines formulations, telles que les crèmes et les lotions.



DESCRIPTION


La fécule de pomme de terre modifiée fait référence à l'amidon dérivé de pommes de terre qui a subi une modification chimique pour modifier ses propriétés et sa fonctionnalité.
La fécule de pomme de terre modifiée est un glucide complexe composé d'unités de glucose et se trouve couramment dans divers aliments à base de plantes, notamment les pommes de terre.

La modification de la fécule de pomme de terre modifiée implique des processus chimiques qui peuvent inclure un traitement avec des acides, des enzymes ou d'autres produits chimiques.
Le but de ces modifications est d'améliorer certaines caractéristiques de l'amidon, le rendant ainsi plus adapté à des applications industrielles spécifiques.

La fécule de pomme de terre modifiée, un glucide polyvalent, subit des modifications chimiques pour améliorer sa fonctionnalité pour diverses applications.
La fécule de pomme de terre modifiée, dérivée de la pomme de terre, subit des processus tels que l'acétylation et la réticulation pour obtenir des propriétés spécifiques.

La fécule de pomme de terre modifiée présente une stabilité améliorée, ce qui la rend adaptée aux applications à haute température dans l'industrie alimentaire.
La fécule de pomme de terre modifiée devient un ingrédient essentiel des produits alimentaires, contribuant à leur texture et à leur stabilité.
La fécule de pomme de terre modifiée est connue pour ses capacités épaississantes améliorées, ce qui la rend précieuse dans la formulation de sauces et de soupes.
En raison de sa structure modifiée, l’amidon présente une résistance accrue aux forces de cisaillement, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans la transformation des aliments.

La fécule de pomme de terre modifiée devient un agent gélifiant fiable, contribuant à la texture et à la sensation en bouche de divers produits alimentaires.
Le processus d'acétylation de la fécule de pomme de terre modifiée confère des propriétés souhaitables, telles qu'une solubilité et une stabilité accrues dans les environnements acides.

La fécule de pomme de terre modifiée joue un rôle clé dans la stabilisation de certains produits alimentaires, empêchant la séparation des phases.
Dans l’industrie pharmaceutique, il trouve une application comme liant et désintégrant dans les formulations de comprimés.

L'hydroxypropylation de la fécule de pomme de terre modifiée améliore sa stabilité au gel-dégel, ce qui la rend adaptée aux applications d'aliments surgelés.
Ses propriétés altérées contribuent à une meilleure adhérence des papiers couchés et des textiles du secteur non alimentaire.
La fécule de pomme de terre modifiée est reconnue pour sa compatibilité avec une large gamme d'ingrédients dans les formulations alimentaires.
Ses caractéristiques uniques le rendent précieux dans les produits alimentaires sans gluten et végétaliens.

Les ajustements chimiques de la fécule de pomme de terre modifiée conduisent à une meilleure résistance à la rétrogradation, préservant ainsi la qualité des produits de boulangerie-pâtisserie.
La fécule de pomme de terre modifiée présente un profil de saveur propre, garantissant qu'elle ne confère pas de goûts indésirables aux produits alimentaires.
Sa polyvalence s'étend aux applications dans les formulations adhésives, où elle contribue à une meilleure adhérence.

La stabilité améliorée de la fécule de pomme de terre modifiée dans des conditions acides en fait un ingrédient précieux dans les vinaigrettes et les sauces acides.
La fécule de pomme de terre modifiée est connue pour ses propriétés d’hydratation rapide, facilitant son incorporation plus facile dans diverses formulations.
En raison de sa nature modifiée, il sert d’agent épaississant fiable dans la production de desserts instantanés.

Les ajustements chimiques de l'amidon contribuent à augmenter sa capacité de rétention d'eau, améliorant ainsi la rétention d'humidité dans les produits alimentaires.
La fécule de pomme de terre modifiée est reconnue pour sa contribution à la stabilité de conservation de certains produits alimentaires.
Ses propriétés de réticulation le rendent résistant à la dégradation lors d'une cuisson prolongée, garantissant des résultats constants dans les applications culinaires.
Le processus d'acétylation de la fécule de pomme de terre modifiée confère une clarté améliorée, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans des produits alimentaires clairs et transparents.
La fécule de pomme de terre modifiée, avec ses propriétés adaptées, montre son importance pour relever des défis spécifiques dans diverses industries.



PREMIERS SECOURS

Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

Si le produit chimique est ingéré, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.


Conseils généraux de premiers secours :

Gardez la personne concernée calme.
Rassurer et soutenir.
N'ignorez pas les symptômes, même mineurs, et consultez un médecin en cas de doute sur la gravité de l'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utilisez le produit dans des zones bien ventilées ou utilisez des systèmes de ventilation par aspiration locaux pour contrôler la poussière en suspension dans l'air.

Évitement de la contamination :
Prévenez la contamination en utilisant des ustensiles et du matériel propres.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles.

Pratiques d'hygiène :
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d’hygiène, notamment le lavage régulier des mains, pour minimiser le risque d’ingestion ou de contact accidentel.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Nettoyez rapidement les déversements pour éviter les glissades et les chutes.
Utiliser des matériaux absorbants appropriés et suivre les procédures d'élimination.

Compatibilité de stockage :
Conservez la fécule de pomme de terre modifiée à l’écart des matières incompatibles, telles que les acides ou bases forts et les agents oxydants.

Contrôle de la température:
Conservez le produit dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Suivez toutes les recommandations de température spécifiques fournies par le fabricant.

Mesures préventives:
Prendre des mesures pour éviter la génération de poussière pendant la manipulation afin de minimiser l'exposition respiratoire.
Utiliser des systèmes de dépoussiérage si nécessaire.

Compatibilité des équipements :
S'assurer que les équipements de stockage et de manutention sont compatibles avec le produit.
Évitez l’utilisation de métaux ou de matériaux réactifs.


Stockage:

Conteneurs :
Conservez la fécule de pomme de terre modifiée dans des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles avec le produit.
Assurez-vous que les contenants sont bien fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés.

Ségrégation:
Conservez le produit à l'écart des substances incompatibles pour éviter des réactions potentielles.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les informations sur les dangers et toute instruction de stockage spécifique.

Prévention d'incendies:
Prendre des mesures pour prévenir et contrôler les risques d'incendie dans les zones de stockage.
Suivez toutes les directives de protection contre les incendies fournies dans la FDS.

Ventilation:
Maintenir une bonne ventilation dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Environnement contrôlé :
Si cela est spécifié par le fabricant, stockez le produit dans un environnement contrôlé avec des conditions de température et d'humidité spécifiques.

Gestion de l'inventaire:
Suivez un système de gestion des stocks premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés en premier.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité appropriées pour empêcher tout accès non autorisé aux zones de stockage.

L'amidon de tapioca est un amidon fin pâle, presque sans saveur, fabriqué à partir des racines de la plante de manioc ou de manioc.
Les racines de manioc forment des tubercules semblables aux pommes de terre et constituent une bonne source de glucides.
L'amidon lui-même peut être utilisé comme épaississant pour les sauces et est également mélangé avec d'autres farines sans gluten pour la pâtisserie.

CAS : 9057-07-2

L'amidon de tapioca (C27H48O20) est obtenu à partir des racines tubéreuses de la plante de manioc.
L’amidon de tapioca peut également constituer un substitut satisfaisant à la gomme arabique dans de nombreuses applications.
Lorsqu'il est utilisé pour la cuisson, l'amidon de tapioca aide à ramollir les pains et les gâteaux, à garder la texture légère et également à les aider à bien dorer.
La farine de tapioca ou la fécule de tapioca peuvent être utilisées en pâtisserie ou en cuisine comme épaississant et sont connues pour leur saveur naturellement sucrée et saine.
La fécule de tapioca peut ajouter de la structure à une pâtisserie et a diverses utilisations lorsqu'il s'agit de pâtisseries sans gluten.

L'amidon de tapioca est un amidon extrait de la racine de manioc moulue et constitue un outil de cuisine et de pâtisserie utile.
La fécule de tapioca peut être utilisée lors des processus réguliers de pâtisserie et de fabrication de gâteaux, mais elle peut également être utilisée pour épaissir les soupes, les ragoûts et les sauces à la place de la fécule de maïs.
La fécule de tapioca est naturellement riche en amidon, faible en calories, faible en gras et faible en sodium.
Tapioca Starch ne contient aucun ingrédient contenant du gluten, mais est emballé dans un local qui manipule des produits contenant du gluten.

L'amidon de tapioca est un amidon extrait des racines de réserve de la plante de manioc (Manihot esculenta, également connue sous le nom de manioc), une espèce originaire des régions du nord et du nord-est du Brésil, mais dont l'utilisation est désormais répandue dans toute l'Amérique du Sud.
L'amidon de tapioca est un arbuste vivace adapté aux conditions chaudes des basses terres tropicales.
Le manioc supporte mieux les sols pauvres que de nombreuses autres plantes alimentaires.

La fécule de tapioca est un aliment de base pour des millions de personnes dans les pays tropicaux.
L'amidon de tapioca ne fournit qu'une valeur alimentaire glucidique et est faible en protéines, vitamines et minéraux.
Dans d’autres pays, l’amidon de tapioca est utilisé comme agent épaississant dans divers aliments manufacturés.

Le tapioca est l'amidon extrait de la racine de manioc, un tubercule utilisé comme aliment de base dans de nombreuses régions du monde.
Le manioc est un légume originaire d’Amérique du Sud qui pousse dans les régions tropicales et subtropicales.
En plus de fournir une alimentation quotidienne à des millions de personnes dans le monde, le tapioca est devenu un substitut populaire à la farine de blé dans les pâtisseries sans gluten.

Synonymes
Poudre d'herbe de blé
9057-07-2

L'amidon de tapioca est un amidon extrait des racines de réserve de la plante de manioc (Manihot esculenta, également connue sous le nom de manioc), une espèce originaire des régions du nord et du nord-est du Brésil, mais dont l'utilisation est désormais répandue dans toute l'Amérique du Sud.
La fécule de tapioca est un arbuste vivace adapté aux conditions chaudes des basses terres tropicales.
Le manioc supporte mieux les sols pauvres que de nombreuses autres plantes alimentaires.

CAS : 68412-29-3
FM : (C6H10O5)n
MO : 0
EINECS : 232-679-6

La fécule de tapioca est un aliment de base pour des millions de personnes dans les pays tropicaux.
L'amidon de tapioca n'apporte que des glucides et est faible en protéines, vitamines et minéraux.
Dans d’autres pays, l’amidon de tapioca est utilisé comme agent épaississant dans divers aliments manufacturés.

Propriétés chimiques de la fécule de tapioca
Point de fusion : 256-258 °C (déc.)(lit.)
Densité : 1,005 g/mL à 25 °C
Solubilité : H2O : 20 mg/mL, incolore, clair à légèrement trouble
Forme : Liquide
Couleur : claire à légèrement trouble
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Amidon de tapioca (68412-29-3)

Poudre très fine, blanche ou presque blanche, qui grince lorsqu'on la presse entre les doigts.
La faible teneur en amylose et en résidus, combinée au poids moléculaire élevé de son amylose, fait du tapioca une matière première utile pour la modification en une variété de produits spécialisés.
Les applications de la fécule de tapioca dans les produits spécialisés sont devenues de plus en plus populaires.
Les effets des additifs sur les transitions thermiques et les propriétés physiques et chimiques peuvent affecter la qualité et la stabilité au stockage des produits à base de tapioca.

Les usages
L'amidon modifié par un acide peut être utilisé comme excipient.
L'amidon de tapioca est un amidon ordinaire présent dans toutes les plantes vertes.
L'amidon de tapioca est une molécule d'amidon, constituée d'un grand nombre d'anneaux a-glucose reliés par des atomes d'oxygène, et constitue une source d'énergie majeure pour les animaux.

La valeur nutritionnelle
Les perles de tapioca séchées contiennent 11 % d'eau et 89 % de glucides, sans protéines ni matières grasses.
Dans une quantité de référence de 100 grammes, le tapioca séché fournit 358 calories et aucune ou seulement des traces de minéraux et de vitamines alimentaires.

Pains plats
Un casabe est un pain plat fin à base de racine de manioc amère sans levain.
La fécule de tapioca était à l'origine produite par les peuples autochtones Arawak et Carib parce que ces racines étaient une plante commune dans les forêts tropicales où ils vivaient.
Dans l’est du Venezuela, de nombreux groupes indigènes fabriquent encore du casabe.
La fécule de tapioca est leur principal aliment de base semblable au pain.
Les communautés autochtones, telles que les Ye-Kuana, les Kari-Ña, les Yanomami, les Guarao ou les Warao, descendants des nations Caribe ou Arawac, fabriquent encore des casabe.
Pour fabriquer du casabe, la racine féculente du manioc amer est réduite en pulpe, puis pressée pour expulser un liquide laiteux et amer appelé yare.

Cela entraîne les substances toxiques hors de la pulpe.
Traditionnellement, la fécule de tapioca est préparée dans un sébucan, une passoire à pression en forme de tube de 8 à 12 pieds (3,7 m) de long, tissée selon un motif hélicoïdal caractéristique à partir de feuilles de palmier.
Le sébucan est généralement suspendu à une branche d'arbre ou à un poteau de plafond, et l'amidon de tapioca a un fond fermé avec une boucle attachée à un bâton ou un levier fixe, qui est utilisé pour étirer le sébucan.
Lorsque le levier est poussé vers le bas, étirant le sébucan, le motif de tissage hélicoïdal amène la passoire à presser la pulpe à l'intérieur.
L'amidon de tapioca est similaire à l'action d'un piège à doigts chinois.
La pulpe est étalée en galettes fines et rondes d'environ 2 pieds (0,61 m) de diamètre sur un budare à rôtir ou à griller.

Les galettes de casabe fines et croustillantes sont souvent brisées et mangées comme des craquelins.
Comme le pain, le casabe peut être consommé seul ou accompagné d'autres plats.
Les casabe plus épais sont généralement consommés légèrement humidifiés.
Une pincée de quelques gouttes de liquide suffit à transformer un casabe sec en un pain moelleux et onctueux.

Production
La plante de manioc a des branches rouges ou vertes avec des fuseaux bleus.
La racine de la variante à branches vertes nécessite un traitement pour éliminer la linamarine, un glycoside cyanogénique présent naturellement dans la plante, qui pourrait autrement être converti en cyanure.
Le konzo (également appelé mantakassa) est une maladie paralytique associée à plusieurs semaines de consommation quasi exclusive de manioc amer insuffisamment transformé.

Dans le nord et le nord-est du Brésil, la production communautaire traditionnelle de tapioca est un sous-produit de la production de farine de manioc à partir de racines de manioc.
Dans ce processus, le manioc (après traitement pour éliminer la toxicité) est réduit en pâte avec un petit moulin manuel ou alimenté au diesel.
Ce masa est ensuite pressé pour le sécher.
Le masa humide est placé dans un long tube tissé appelé tipiti.
Le haut du tube est fixé tandis qu'une grande branche ou un levier est inséré dans une boucle au bas et utilisé pour étirer l'ensemble de l'outil verticalement, en faisant sortir un liquide riche en amidon à travers le tissage et les extrémités.

Ce liquide est collecté et les grains d’amidon (microscopiques) qu’il contient peuvent se déposer au fond du récipient.
Le liquide surnageant est ensuite versé, laissant derrière lui un sédiment d'amidon humide qui doit être séché et donne une poudre d'amidon de tapioca à grains fins, d'apparence similaire à l'amidon de maïs.
Dans le commerce, la fécule de tapioca est transformée sous plusieurs formes : poudre soluble à chaud, farine, flocons fins ou grossiers précuits, bâtonnets rectangulaires et "perles" sphériques.
Les perles sont la forme la plus largement disponible ; les tailles varient d'environ 1 mm à 8 mm de diamètre, 2 à 3 mm étant le plus courant.

Les flocons, bâtonnets et perles doivent être bien trempés avant la cuisson pour se réhydrater, absorbant l'eau jusqu'à deux fois leur volume.
Après réhydratation, la fécule de tapioca devient coriace et gonflée.
Le tapioca transformé est généralement blanc, mais les bâtonnets et les perles peuvent être colorés.
Traditionnellement, la couleur la plus couramment appliquée au tapioca est le marron, mais depuis peu, des couleurs pastel sont disponibles.
Les perles de tapioca sont généralement opaques lorsqu'elles sont crues mais deviennent translucides lorsqu'elles sont cuites dans l'eau bouillante.
Le Brésil, la Thaïlande et le Nigeria sont les plus grands producteurs mondiaux de manioc.
Actuellement, la Thaïlande représente environ 60 pour cent des exportations mondiales.

Synonymes
Solution d'amidon
Amidon de maïs modifié à l'acide
Amidon de maïs modifié à l'acide
Amidon de blé modifié à l'acide
AMIDON HYDROLYSÉ
AMIDONS TRAITÉS À L'ACIDE
AMIDON TRAITÉ À L'ACIDE
Indicateur d'amidon, solution aqueuse à 1 % (p/p), conservateur à l'iodure de mercure

La fécule de tapioca est un aliment de base pour des millions de personnes dans les pays tropicaux.
Le tapioca (/ˌtæpiˈoʊkə/ ; portugais : [tapiˈɔkɐ]) est un amidon extrait des tubercules de la plante de manioc (Manihot esculenta, également connue sous le nom de manioc), une espèce originaire des régions du nord et du nord-est du Brésil, mais dont l'utilisation est maintenant répandu dans toute l’Amérique du Sud.


Numéro CAS : 9005-25-8
Numéro CE : 232-679-6
Formule chimique : C6H10O5



SYNONYMES :
Farine de fécule de tapioca, farine de tapioca, farine de manioc, Almidon de Yuca, fécule de yucca



L'amidon de tapioca est un ingrédient naturel efficace et très populaire dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
L'amidon de tapioca se présente sous la forme d'une fine poudre blanche à la texture douce qui aide à absorber l'excès de sébum et l'humidité de la peau.
La formule chimique de l'amidon de tapioca est C6H10O5.


Le tapioca (/ˌtæpiˈoʊkə/ ; portugais : [tapiˈɔkɐ]) est un amidon extrait des tubercules de la plante de manioc (Manihot esculenta, également connue sous le nom de manioc), une espèce originaire des régions du nord et du nord-est du Brésil, mais dont l'utilisation est maintenant répandu dans toute l’Amérique du Sud.
La fécule de tapioca est un arbuste vivace adapté aux conditions chaudes des basses terres tropicales.


Le manioc supporte mieux les sols pauvres que de nombreuses autres plantes alimentaires.
La fécule de tapioca est un aliment de base pour des millions de personnes dans les pays tropicaux.
L'amidon de tapioca n'apporte que des glucides et est faible en protéines, vitamines et minéraux.


La faible teneur en amylose et en résidus, combinée au poids moléculaire élevé de son amylose, fait du tapioca une matière première utile pour la modification en une variété de produits spécialisés.
Les applications de la fécule de tapioca dans les produits spécialisés sont devenues de plus en plus populaires.


Les effets des additifs sur les transitions thermiques et les propriétés physiques et chimiques peuvent affecter la qualité et la stabilité au stockage des produits à base de tapioca.
L'amidon de tapioca est principalement constitué d'amylose et d'amylopectine.
Le sel est souvent ajouté aux produits à base d'amidon pour améliorer la saveur et la fonctionnalité, car il peut augmenter la température de gélatinisation de l'amidon de tapioca et retarder la rétrogradation des gels formés lors du refroidissement.


Les cations, en particulier Na+ et Ca2+, peuvent interagir de manière électrostatique avec les atomes d'oxygène de la molécule de glucose du polymère d'amidon.
Cette interaction induit un effet antiplastifiant et augmente la compétition pour l'eau disponible, augmentant la température de transition vitreuse de la molécule gélatinisée.


La fécule de tapioca est un produit dérivé des racines de manioc.
Outre la consommation directe, la fécule de tapioca a de nombreuses autres utilisations dans l’industrie alimentaire.
L'amidon de tapioca est obtenu à partir de la racine de manioc et constitue le liant idéal pour les soupes, les sauces et les pâtisseries sans gluten.


Avec une cuillère à café de fécule de Tapioca, vous pouvez lier environ 250 ml de liquide froid.
Le tapioca est de l'amidon obtenu à partir de racine de manioc.
La fécule de tapioca est une poudre blanche utilisée pour augmenter la consistance des produits cosmétiques.


La fécule de tapioca est vendue sous forme de farine, de flocons ou de perles à faible valeur nutritionnelle.
Le tapioca est un amidon extrait de la racine de manioc.
L'amidon de tapioca est constitué de glucides presque purs et contient très peu de protéines, de fibres ou d'autres nutriments.


La fécule de tapioca est récemment devenue populaire comme alternative sans gluten au blé et à d'autres céréales.
Certains prétendent que la fécule de tapioca présente de nombreux avantages pour la santé, tandis que d'autres affirment qu'elle est nocive.
Le tapioca est un amidon extrait de la racine de manioc, un tubercule originaire d'Amérique du Sud.


Le tapioca est de l'amidon presque pur et a une valeur nutritionnelle très limitée.
Cependant, il est naturellement sans gluten, de sorte que la fécule de tapioca peut servir de substitut au blé dans la cuisine et la pâtisserie pour les personnes qui suivent un régime sans gluten.
La fécule de tapioca est un produit séché et généralement vendu sous forme de farine blanche, de flocons ou de perles.


L'amidon de tapioca est un amidon fin pâle, presque sans saveur, fabriqué à partir des racines de la plante de manioc ou de manioc.
Les racines de manioc forment des tubercules semblables aux pommes de terre et constituent une bonne source de glucides.
La fécule de tapioca elle-même peut être utilisée comme épaississant pour les sauces et est également mélangée à d'autres farines sans gluten pour la pâtisserie.


La fécule de tapioca est une farine sans gluten issue de la plante de manioc.
Vous pouvez utiliser de la fécule de tapioca pour épaissir les soupes, les ragoûts et les sauces, ou vous pouvez remplacer la farine de blé par du tapioca pour des pâtisseries sans gluten.
L'amidon de tapioca, parfois appelé farine de tapioca, provient de la racine du manioc, également connu sous le nom de yuca, un légume-racine tubéreux originaire d'Amérique du Sud.


Les fabricants lavent la racine de manioc, pulvérisent la fécule de tapioca en une pulpe molle, puis la pressent pour en extraire le liquide.
Lorsque le liquide s’évapore, la poudre blanche extra-fine qui reste (qui est de l’amidon pur) est connue sous le nom d’amidon de tapioca.
La fécule de tapioca est une farine au goût neutre, naturellement sans gluten et végétalienne.


Cela fait de la fécule de tapioca un bon substitut et une alternative sans gluten à de nombreuses autres farines.
La fécule de tapioca est un ingrédient courant dans les mélanges de farine sans gluten, qui contiennent généralement une combinaison de fécule de maïs, de fécule de pomme de terre, de farine de riz, de farine d'amande, de gomme xanthane et de farine de riz brun.


Vous pouvez généralement trouver de la fécule de tapioca dans le rayon pâtisserie des épiceries.
Vous pourriez confondre la fécule de tapioca avec la fécule d’arrow-root, une autre poudre provenant des tubercules d’une plante rhizomatique, mais elles sont distinctes.
L'amidon de tapioca est un épaississant au goût neutre et incolore à base de tapioca.


Cette fécule de tapioca a une texture et une fonctionnalité similaires à celles d'autres amidons, comme le maïs ou la pomme de terre.
La fécule de tapioca est généralement utilisée pour épaissir les soupes, les ragoûts, les pâtes à frire, etc.
L'amidon de tapioca améliore la texture et ajoute de la structure à de nombreux produits de boulangerie sans gluten.


Le tapioca est l'amidon dérivé des racines de manioc.
Bien que le manioc soit d’origine brésilienne, il s’est ensuite répandu en Asie et en Amérique.
La fécule de tapioca est désormais un produit important dans les cuisines asiatiques.


La fécule de tapioca est un excellent agent épaississant utilisé dans plusieurs plats alimentaires des pays asiatiques.
La fécule de tapioca est un aliment de base dans les États du sud de l'Inde.
La fécule de tapioca est l'une de nos farines sans gluten les plus polyvalentes. La fécule de tapioca, farine légèrement sucrée, est un incontournable des pâtisseries sans gluten et un fantastique agent épaississant dans les soupes, les sauces et les garnitures pour tartes.


Goût et arôme de la fécule de tapioca : Sans saveur.
Substituts de l'amidon de tapioca : perles de tapioca, Clear Jel Instant, farine d'épeautre, gomme de xanthane, poudre de lécithine, farine de soja dégraissée, Clear Jel Cook Type, poudre d'arrow-root et fécule de pomme de terre.


La fécule de tapioca est le choix préféré pour la pâtisserie car elle reste stable une fois congelée, fonctionne à des températures de cuisson plus basses et offre également un aspect brillant attrayant.
Le tapioca est l'amidon extrait de la racine de la plante de manioc (ou yucca, comme on l'appelle plus communément en Grèce), qui produit de la farine blanche sèche.


La fécule de tapioca a un goût neutre et de fortes propriétés gélifiantes, ce qui la rend particulièrement utile comme agent épaississant dans les plats sucrés et salés.
La fécule de tapioca contient beaucoup de glucides, faciles à digérer, et un peu de protéines.
La fécule de tapioca est un élément important du régime sans gluten.


L'amidon de tapioca est un amidon obtenu à partir du tapioca. Il se compose principalement d'amylose et d'amylopectine.
L'amidon de tapioca est un amidon natif qui trouve des applications dans les systèmes de poudre, de baume et d'émulsion.
La fécule de tapioca étant stérilisée, elle est spécifiquement destinée au marché cosmétique.


La grande pureté de l'amidon de tapioca permet son utilisation dans une large gamme de produits cosmétiques et fait de l'amidon un excellent substitut au talc.
L'amidon de tapioca est recommandé pour une utilisation sous forme de poudre dans les poudres pour le corps, avec ou à la place du talc, dans les poudres pressées, dans les baumes parfumés, dans les produits après-rasage et après-bain.


La plupart des produits transformés du marché intègrent un amidon de Tapioca épaississant qui leur confère une consistance et une bonne texture.
La farine de blé, la fécule de pomme de terre et la fécule de maïs sont parmi les plus utilisées.
Mais ces dernières années, un autre ingrédient, jusqu'à très récemment presque inconnu en Espagne, a gagné en popularité : la fécule de tapioca.


La raison?
La grande capacité de la fécule de tapioca à donner du volume et de la consistance sans altérer les propriétés organoleptiques de l'aliment.
La fécule de tapioca présente également l'avantage de ne pas contenir de gluten.
La fécule de tapioca est donc une excellente alternative à la farine de blé pour réaliser des pâtes à frire et des pâtes boulangères adaptées aux cœliaques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’AMIDON DE TAPIOCA :
Les gens peuvent utiliser la fécule de tapioca comme alternative au blé sans gluten.
Utilisations de la fécule de tapioca : Épaississant pour desserts, tartes, sauces, soupes, ragoûts et gâteaux.
L'amidon de tapioca est utilisé comme épaississant dans les produits de boulangerie, les sauces, les puddings et les soupes.


Lorsqu'elle est utilisée pour la cuisson, la fécule de tapioca aide à ramollir les pains et les gâteaux, à garder la texture légère et également à les aider à bien dorer.
L'amidon de tapioca est un ingrédient de la poudre d'assaisonnement (MSG) et des produits édulcorants, et a de nombreuses utilisations dans d'autres industries, notamment les industries du papier et du textile.


La fécule de tapioca peut être utilisée dans de nombreux secteurs de l'industrie alimentaire : Plats cuisinés, Sauces et soupes, Industrie de la viande, Produits laitiers, Desserts, Pâtisserie et boulangerie, Confiserie et Produits pour cœliaques.
En raison de sa belle consistance fine, la fécule de tapioca est couramment utilisée comme agent épaississant en cuisine ou comme base dans la préparation de garnitures aux fruits et de desserts.


Si elle est mélangée à d’autres farines pour augmenter son activité liante, la fécule de tapioca peut être utilisée lors de la pâtisserie.
En raison de sa saveur subtile, la fécule de tapioca est particulièrement appréciée dans les recettes sans gluten, sucrées et salées, comme le pain, les miches, les gâteaux, les muffins, les biscuits et les pâtisseries.


De plus, l’amidon de tapioca est également utilisé comme épaississant, liant et stabilisant dans différentes formulations.
L'amidon de tapioca se trouve généralement dans les poudres, les shampooings secs et les masques pour le visage.


L'amidon de tapioca, couramment utilisé pour amidonner les chemises et les vêtements avant le repassage, peut être vendu dans des bouteilles de gomme d'amidon naturelle à dissoudre dans l'eau ou dans des bombes aérosols.
Dans d’autres pays, l’amidon de tapioca est utilisé comme agent épaississant dans divers aliments manufacturés.


-Utilisations de l'amidon de tapioca par l'industrie alimentaire :
• Produits de boulangerie (biscuits)
• Snacks en feuilles et extrudés
• Soupes, sauces, jus de fruits, puddings et garnitures pour tartes
• Poudres à pudding et desserts laitiers
• Viandes transformées



COMMENT UTILISER L'AMIDON DE TAPIOCA :
Lorsque vous utilisez de la fécule de tapioca pour épaissir des soupes, des ragoûts ou d'autres liquides chauds, vous devez d'abord préparer une bouillie.
Pour ce faire, mélangez à parts égales de fécule de tapioca avec de l’eau froide et fouettez jusqu’à ce que le tapioca se dissolve.

Versez ensuite lentement la bouillie dans le liquide chaud et mélangez.
Il est important de préparer une bouillie, car l'ajout de la fécule de tapioca directement dans des liquides chauds entraînera l'agglomération de la fécule.

En plus de son utilisation comme farine finement moulue, la fécule de tapioca peut être utile sous d’autres formes.
Vous pouvez utiliser de la fécule de tapioca pour faire du pudding au tapioca ou des perles de tapioca.

Vous pouvez également utiliser de la fécule de tapioca pour faire du boba (également connu sous le nom de boules de tapioca), ce qui consiste à combiner de la farine de tapioca avec du sucre ou des édulcorants pour produire la texture moelleuse populaire dans le thé boba (également connu sous le nom de thé à bulles).



5 UTILISATIONS DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
Vous pouvez remplacer la farine de tapioca par de la farine tout usage dans les pâtisseries et autres plats, mais la farine féculente a également de nombreuses autres utilisations.
Voici cinq façons d’utiliser la fécule de tapioca :

1. Pour faire du pain brésilien :
Le pão de queijo est un pain brésilien traditionnel qui comprend de la fécule de tapioca, des œufs, du fromage et du lait.
Au Brésil, les pains en bouchées constituent généralement un petit-déjeuner ou une collation.


2. Pour réaliser des recettes sans gluten :
Les mélanges à pâtisserie sans gluten contiennent souvent du tapioca.
Si vous souhaitez préparer du pain, des gâteaux ou d'autres desserts sans céréales sans gluten, vous pouvez utiliser de la fécule de tapioca en conjonction avec d'autres farines de boulangerie sans gluten.
Utilisez de la farine de tapioca dans un rapport 1:1 avec de la farine de blé.


3. Pour créer des enrobages croustillants :
Vous pouvez saupoudrer les viandes (comme le bœuf à ragoût) de fécule de tapioca avant de les faire frire à la poêle pour un extérieur croustillant.
Alternativement, vous pouvez préparer des plats sans gluten comme du poulet frit en utilisant de la fécule de tapioca à la place de la farine de blé.


4. Pour épaissir la garniture à tarte :
Pour épaissir la garniture des tartes aux fruits, utilisez du tapioca instantané.
Dans un grand bol à mélanger, mélangez les fruits (comme les myrtilles, les fraises ou les cerises, selon la recette) avec ¼ à ⅓ tasse de fécule de tapioca.

Laissez le mélange reposer pendant quinze à vingt minutes pour que la fécule de tapioca ait une chance d'absorber les jus.
Ensuite, en suivant la recette, versez la garniture à tarte dans le fond de tarte.
La fécule de tapioca est un meilleur choix que la fécule de maïs ou la farine tout usage dans les garnitures à tarte, car les acides ne dégraderont pas son pouvoir épaississant.


5. Pour épaissir les ragoûts :
La fécule de tapioca est un agent épaississant populaire car elle conserve son pouvoir épaississant même après avoir été congelée (ce qui n'est pas le cas de la fécule de maïs).



A quoi sert la fécule de tapioca ?
La fécule de tapioca est un produit sans céréales ni gluten qui a de nombreuses utilisations :

*Pain sans gluten et sans céréales.
La fécule de tapioca peut être utilisée dans les recettes de pain, bien qu'elle soit souvent combinée avec d'autres farines.


*Galette.
La fécule de tapioca est souvent utilisée pour fabriquer du pain plat dans les pays en développement.
Avec différentes garnitures, la fécule de tapioca peut être consommée au petit-déjeuner, au dîner ou au dessert.


*Puddings et desserts.
Les perles de fécule de tapioca sont utilisées pour faire des puddings, des desserts, des collations ou du bubble tea.


*Épaississant.
La fécule de tapioca peut être utilisée comme épaississant pour les soupes, les sauces et les sauces.
La fécule de tapioca est bon marché et a une saveur neutre et un grand pouvoir épaississant.


*Agent de liaison.
L'amidon de tapioca est ajouté aux hamburgers, aux nuggets et à la pâte pour améliorer la texture et la teneur en humidité, emprisonnant l'humidité sous une forme semblable à un gel et empêchant le détrempage.
En plus de leur utilisation en cuisine, les perles ont été utilisées pour Amidonner les vêtements en étant bouillies avec les vêtements.


*La valeur nutritionnelle
La fécule de tapioca est de l'amidon presque pur, elle est donc presque entièrement composée de glucides.
La fécule de tapioca ne contient que des quantités mineures de protéines, de graisses et de fibres.

De plus, l’amidon de tapioca contient des quantités mineures d’autres nutriments. La plupart d’entre eux représentent moins de 0,1 % de l’apport quotidien recommandé par portion.
En raison de son manque de protéines et de nutriments, l’amidon de tapioca est nutritionnellement inférieur à la plupart des céréales et farines.
En fait, la fécule de tapioca peut être considérée comme une source de calories « vides », puisqu’elle fournit de l’énergie mais presque aucun nutriment essentiel.



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
La fécule de tapioca n'a pas beaucoup d'avantages pour la santé, mais elle ne contient ni céréales ni gluten.
La fécule de tapioca convient aux régimes restreints

De nombreuses personnes sont allergiques ou intolérantes au blé, aux céréales et au gluten.
Afin de gérer leurs symptômes, ils doivent suivre un régime alimentaire restreint.
Étant donné que la fécule de tapioca est naturellement exempte de céréales et de gluten, elle peut constituer un substitut approprié aux produits à base de blé ou de maïs.

Par exemple, la fécule de tapioca peut être utilisée comme farine dans la pâtisserie et la cuisine ou comme épaississant dans les soupes ou les sauces.
Cependant, vous souhaiterez peut-être combiner la fécule de tapioca avec d'autres farines, comme la farine d'amande ou la farine de noix de coco, pour augmenter la quantité de nutriments.


QU’EN EST-IL DE L’AMIDON RÉSISTANT ?
L’amidon résistant a été associé à un certain nombre d’avantages pour la santé globale.
Il nourrit les bonnes bactéries de votre intestin, réduisant ainsi l’inflammation et le nombre de bactéries nocives.
L'amidon de tapioca peut également abaisser le taux de sucre dans le sang après les repas, améliorer le métabolisme du glucose et de l'insuline et augmenter la satiété.

Ce sont tous des facteurs qui contribuent à une meilleure santé métabolique.
La racine de manioc est une source d’amidon naturel résistant.
Cependant, le tapioca, un produit obtenu à partir de racine de manioc, a une faible teneur en amidon naturel résistant, probablement en raison de la transformation.

Il manque des recherches sur les bienfaits pour la santé des amidons résistants chimiquement modifiés par rapport aux amidons résistants naturels.
De plus, étant donné sa faible teneur en nutriments, il est probablement préférable d'obtenir de l'amidon de tapioca provenant d'autres aliments, tels que des pommes de terre ou du riz cuits et refroidis, des légumineuses et des bananes vertes.



ASTUCE CULINAIRE DE LA FÉCULE DE TAPIOCA :
Utilisez la fécule de tapioca comme épaississant naturel parfait pour les confitures, les soupes ou les sauces maison !
Puisque la fécule de tapioca conserve une texture soyeuse lorsqu’elle est ajoutée à des liquides chauds, les possibilités ne sont limitées que par votre imagination !

Par exemple, aimez-vous le pudding au chocolat autant que nous ?
Remplacez la fécule de maïs de votre recette de pudding au chocolat préférée par de la fécule de tapioca.
Le substitut naturel ne change pas la texture ou la structure de tout ce à quoi vous ajoutez de la fécule de tapioca.



À PROPOS DE LA FÉCULE DE TAPIOCA : LE SAVIEZ-VOUS ?
L'amidon de tapioca est une substance fabriquée à partir d'une plante appelée manioc.
L'amidon de tapioca est un amidon extrait des racines de la plante. Le manioc est originaire d'Amérique du Sud, mais il est également couramment utilisé en Afrique et en Asie.
Ces régions utilisent si largement la fécule de tapioca qu’elle est connue pour être l’une des principales sources de glucides alimentaires.



PERFORMANCE EXCEPTIONNELLE DANS LA NATURE AVEC L'AMIDON DE TAPIOCA :
Les fécules de tapioca offrent aux consommateurs les avantages alimentaires et boissons qu’ils exigent.
Extraits des racines de la plante de manioc – un tubercule originaire du Brésil et un aliment de base mondial – les amidons de tapioca d'Ingredion sont sans OGM, sans céréales et sans gluten, et peuvent répondre aux exigences casher, halal et végétaliennes.

L'amidon de tapioca ajoute de la viscosité et de la texture, ce qui améliore la sensation en bouche dans une variété d'applications.
Ces amidons de tapioca économiques et faciles à utiliser sont tolérants à la chaleur, à l'acide et au cisaillement, offrent une longue durée de conservation et une stabilité au gel/dégel.
Des produits laitiers aux vinaigrettes en passant par les produits de boulangerie, les plats cuisinés et les collations, le tapioca offre une expérience sensorielle que vos clients adoreront.



A quoi sert la fécule de tapioca ?
L'amidon de tapioca est un ingrédient polyvalent et efficace, ce qui le rend populaire parmi de nombreuses formulations de soins de la peau et cosmétiques.
L'amidon de tapioca est également naturel, écologique et durable.

*Soins de la peau:
L'amidon de tapioca possède des propriétés absorbantes qui contrôlent la production d'excès de sébum et rendent la peau soyeuse et douce au toucher.
De plus, l'amidon de tapioca rend également les formulations de soins de la peau plus lisses en améliorant la texture et le toucher.

*Produits cosmétiques:
L'amidon de tapioca possède des propriétés épaississantes et liantes qui conviennent mieux aux produits cosmétiques.
Outre ses propriétés absorbantes d’huile, l’amidon de tapioca peut aider à la création de textures gel et également stabiliser les émulsions.



ORIGINE DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
L'amidon de tapioca est dérivé de la racine de manioc, qui est d'abord pelée et râpée.
Le manioc râpé est ensuite rincé et égoutté pour éliminer les fibres et autres impuretés.
La pulpe obtenue est ensuite broyée en une fine poudre, qui est ensuite lavée et séchée pour créer de l'amidon de tapioca.



QUE FAIT L’AMIDON DE TAPIOCA DANS UNE FORMULATION ?
*Obligatoire
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
L'amidon de tapioca est non toxique, non comédogène et peut être utilisé sans danger dans les formulations de soins personnels et cosmétiques.
L'amidon de tapioca ne provoque pas d'effets secondaires majeurs et, par conséquent, un test cutané n'est généralement pas nécessaire, mais les personnes ayant la peau sensible doivent toujours faire preuve de prudence lorsqu'elles essaient de nouveaux produits.
La fécule de tapioca est également végétalienne et halal.



ALTERNATIVES À L'AMIDON DE TAPIOCA :
AMIDON DE MAÏS HYDROLYSÉ,
AMIDON D'ORYZA SATIVA



COMMENT EST OBTENU L'AMIDON DE TAPIOCA :
L'amidon de tapioca est extrait du manioc, un tubercule d'Amérique du Sud également connu sous le nom de manioc ou manioc.
Le processus consiste à râper la racine de manioc puis à soumettre cette farine à un processus de lavage qui sépare les fibres des amidons.
La fécule de tapioca est ensuite laissée sécher et pulvérisée pour améliorer la texture.



AVANTAGES DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
La fécule de tapioca présente de nombreux avantages pour les fabricants qui décident de l'incorporer dans leurs recettes.

Les plus importants sont :
*Indice glycémique inférieur :
Par rapport à d'autres épaississants tels que la fécule de pomme de terre, la fécule de tapioca met plus de temps à se décomposer en glucose et à passer dans le sang.

*Ton plus blanc, odeur neutre :
contrairement à d’autres épaississants, l’amidon de tapioca ne jaunit pas les aliments.
De plus, la fécule de Tapioca ne dégage aucune odeur qui pourrait gâcher l’arôme.

*Prix plus stable :
Certains ingrédients tels que la fécule de pomme de terre subissent de nombreuses fluctuations de prix en fonction de la période de l'année.
La fécule de tapioca, en revanche, a un coût plus prévisible.

*Plus crémeux :
les desserts, glaces, fromages et autres produits laitiers à base de fécule de tapioca deviennent plus crémeux, produisant une sensation en bouche plus agréable.

*Pâtes plus élastiques :
les mélanges se cassent moins, ce qui rend la fécule de tapioca plus facile à mouler les produits de boulangerie et de pâtisserie pendant la production.

*Texture caractéristique :
L'amidon de tapioca offre des textures plus douces et plus spongieuses que les autres épaississants.
La fécule de tapioca donne au pain cette sensation aérienne si typique du pain traditionnel, tandis que la croûte est plus croustillante.

*Améliore la texture des sauces crémeuses :
La fécule de tapioca est un excellent épaississant pour les sauces comme la béchamel, à laquelle elle confère une consistance très appréciée des consommateurs.

*Idéal pour les coeliaques :
La fécule de tapioca est un ingrédient sans gluten, elle fonctionne donc très bien comme substitut à la farine de blé chez les personnes intolérantes à cette protéine.
À tel point qu’aux États-Unis et dans d’autres pays, la fécule de tapioca est déjà le choix numéro un de la plupart des fabricants d’aliments sans gluten.

*Densité plus élevée pour l’industrie de la viande :
La fécule de tapioca est une alternative très intéressante à la fécule de pomme de terre, grâce à sa forte capacité de liaison.



DANS LE CULTERE D'AMIDON DE TAPIOCA :
Pendant la Seconde Guerre mondiale, en raison de la pénurie alimentaire en Asie du Sud-Est, de nombreux réfugiés ont survécu grâce au tapioca, source de glucides.
La farine de tapioca ou la fécule de tapioca peuvent être utilisées dans une variété de pâtisseries et sont connues pour leur saveur naturellement sucrée et saine.
La fécule de tapioca peut ajouter de la structure à la pâtisserie et a diverses utilisations lorsqu'il s'agit de pâtisseries sans gluten.

Si vous avez tendance à éviter les céréales contenant du gluten et que vous êtes un boulanger passionné, cela pourrait être exactement le produit que vous recherchiez.
La fécule de tapioca peut être utilisée lors des processus réguliers de pâtisserie et de fabrication de gâteaux, mais elle peut également être utilisée pour épaissir des choses comme la soupe, les ragoûts et la sauce à la place de la fécule de maïs.

La fécule de tapioca est naturellement riche en amidon, faible en calories, faible en gras, faible en sodium et en plus, elle est également végétalienne !
La fécule de tapioca constitue un délicieux substitut pour la fabrication du pain, mais peut être tout aussi savoureuse pour créer du pudding au tapioca - vous ne nous croyez pas ?



AVANTAGES DE L'ACHAT DE FÉCULE DE TAPIOCA
La fécule de tapioca est utilisée dans le monde entier dans diverses pâtisseries et cuisines.
La fécule de tapioca est très polyvalente et peut être utilisée aussi bien dans les plats sucrés que salés.
Naturellement faible en gras, ce qui peut aider à maintenir une alimentation saine

La fécule de tapioca convient aux végétaliens et végétariens
La fécule de tapioca est disponible dans une gamme de tailles, y compris des tailles en vrac pour les achats en gros.
Pour plus de farines, consultez notre page farine.



COMMENT EST FABRIQUÉE LA FÉCULE DE TAPIOCA ?
La production varie selon le lieu, mais implique toujours d'extraire le liquide amylacé de la racine de manioc moulue.

Une fois le liquide amylacé sorti, l’eau peut s’évaporer.
Lorsque toute l’eau s’est évaporée, il reste une fine fécule de tapioca.

Ensuite, l'amidon de tapioca est transformé sous la forme préférée, comme des flocons ou des perles.
Les perles sont la forme la plus courante.
Ils sont souvent utilisés dans le thé aux perles, les puddings et les desserts et comme épaississant en cuisine.

Parce qu'ils sont déshydratés, les flocons, bâtonnets et perles doivent être trempés ou bouillis avant d'être consommés.
Ils peuvent doubler de volume et devenir coriaces, gonflés et translucides.

La fécule de tapioca est souvent confondue avec la farine de manioc, qui est de la racine de manioc moulue.
Cependant, l'amidon de tapioca est le liquide féculent extrait de la racine de manioc moulue.



FÉCULE DE TAPIOCA, FÉCULE DE MAÏS ET FÉCULE DE POMME DE TERRE
La fécule de tapioca, la fécule de maïs et la fécule de pomme de terre sont tous des types d'épaississants qui sont utilisés comme substituts de farine de blé entier ou sans gluten.
Les amidons sont similaires dans leur fonction épaississante ainsi que dans leur goût neutre.
Cependant, diverses propriétés distinguent les amidons les uns des autres.



D'OÙ PROVENENT-ILS ?
L'amidon de tapioca est dérivé de la racine de manioc, une racine féculente tubulaire.
La fécule de tapioca est cultivée dans les régions indigènes du Brésil, dans les régions équatoriales et dans certaines régions du Pakistan.

La racine de manioc a différentes espèces au goût sucré ou amer.
Ces espèces diffèrent alors dans leurs applications puisque la forme sucrée est utilisée dans l’industrie alimentaire et la forme amère dans la fabrication industrielle.
Étant donné que la fécule de tapioca est dérivée d’une racine, elle est similaire à la fécule de pomme de terre qui provient également de racines de pomme de terre.

Les racines de pomme de terre sont écrasées ensemble pour libérer l'amidon qui est ensuite séparé et séché pour former une poudre blanche.
Ces amidons de racines diffèrent de l’amidon de maïs qui est extrait des grains de maïs.



COMMENT L'AMIDON DE TAPIOCA GÈRE-T-IL LA CHALEUR ?
La capacité thermique des amidons joue un rôle essentiel dans leurs applications.
La fécule de maïs et de pomme de terre diffère de la fécule de tapioca en termes de capacité à supporter la chaleur.
La fécule de pomme de terre présente une résistance élevée aux températures de chauffage et à la dégradation thermique.

De même, l'amidon de maïs est connu pour mieux résister aux températures de cuisson longues et élevées, mais l'amidon de tapioca perd ses propriétés épaississantes lorsqu'il est exposé à des temps de cuisson longs.
Pour cette raison, l’amidon de tapioca est principalement ajouté vers la fin de la préparation d’un article.



AVANTAGES NUTRITIONNELS DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
Les bienfaits nutritionnels de ces amidons sont presque médiocres, aucun d’entre eux n’étant riche en nutriments.
Cependant, parmi les trois amidons, l’amidon de tapioca contient plus de calcium et de vitamine B-12, ce qui en fait une meilleure option.
La fécule de tapioca est également faible en calories et facile à digérer, préférable à utiliser dans les céréales.

L'amidon de tapioca est également la forme d'amidon non génétiquement modifiée la plus pure disponible et ne contient pas de sucre.
La fécule de tapioca est une option plus saine que la fécule de pomme de terre qui est faible en nutriments et riche en glucides.
La fécule de pomme de terre peut également provoquer des effets secondaires minimes tels que des ballonnements, des gaz ou des allergies.



PROPRIÉTÉS ÉPAISSISSANTES DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
Comme indiqué précédemment, les amidons de tapioca, de pomme de terre et de maïs contiennent des agents épaississants, mais leurs propriétés épaississantes spécifiques diffèrent les unes des autres.
L'amidon de tapioca est largement utilisé dans les produits de boulangerie, les sauces et les puddings, ce qui lui confère un aspect doux et brillant.
L'amidon de tapioca est bénéfique pour aider les produits de boulangerie à lever pendant la cuisson et pour ajouter de la substance aux protéines de qualité restaurant.

Plus précisément, dans les aliments surgelés, l'amidon de tapioca est avantageux car il aide à conserver sa texture même après avoir été décongelé.
En revanche, l’amidon de maïs doit être utilisé avec plus de prudence car il peut se dégrader dans des environnements très acides comme le jus de citron ou d’orange.
En ce qui concerne les propriétés de la fécule de pomme de terre, une étude réalisée en 2015 a conclu que parmi le tapioca, l'amidon et la fécule de pomme de terre, la fécule de pomme de terre produisait le pain sans gluten de haute qualité le plus visqueux.


Conclusion:
Les propriétés combinées de la fécule de tapioca, de maïs et de pomme de terre ont chacune leurs propres avantages et inconvénients.
Cependant, les propriétés nutritionnelles et épaississantes de la fécule de Tapioca en font un meilleur additif que cette dernière.

Le marché étant de plus en plus soucieux de leur santé, sa nature faible en calories et sans sucre fait de la fécule de tapioca une meilleure option.
De plus, sa nature épaississante polyvalente en fait une meilleure option pour une utilisation dans l'industrie alimentaire.
Même si les trois options présentent des propriétés similaires selon le produit fabriqué, l'amidon peut être remplacé.



FÉCULE DE TAPIOCA VS FARINE :
La farine de tapioca et la fécule de tapioca sont la même chose.
La fécule de maïs est différente : elle provient de grains de maïs.
Vous pouvez remplacer la farine de tapioca et la fécule de maïs, mais il est utile de savoir en quoi elles sont différentes :

*La fécule de maïs épaissit les liquides à haute température, vous devez donc l'ajouter pendant le processus de cuisson.
*La farine de tapioca épaissit à basse température, il est donc préférable de l'ajouter à des liquides à température ambiante.
*La farine de tapioca rend les sauces brillantes et transparentes.
*La fécule de maïs les rend si épais que vous ne pouvez pas voir à travers.
*La fécule de maïs ne se congèle pas bien.
*Ça devient gommeux.
*Le tapioca est un meilleur choix lorsque vous envisagez de congeler une sauce ou une soupe.

Cette farine de tapioca est fabriquée à partir de racines de plants de manioc cultivés biologiquement, sans rien d'autre ajouté.
Il a une consistance fine, une saveur légèrement sucrée et est riche en amidon, qui agit de la même manière que les fibres solubles, offrant divers avantages digestifs.

L'amidon de tapioca biologique n'a subi aucun blanchiment chimique, aucun traitement à l'alcool, aucun additif, aucun agent antibactérien, aucun agent antifongique et aucun bromate ajouté.



CONSERVATION DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
Lorsque les racines sont vendues à des usines de transformation, elles doivent être traitées dans les 24 heures suivant la récolte pour garantir la fraîcheur des matières premières et empêcher la croissance de la microflore.
Cela se traduirait par des décolorations brun-noir sur une racine fraîchement cassée.

Tous les flux d’eau de traitement contiennent une certaine quantité de dioxyde de soufre pour contrôler la croissance des microbes.
L'amidon séché fournit un produit de longue conservation.

Par exemple, les perles de tapioca séchées et non cuites ont une durée de conservation d'au moins deux ans, tandis que les perles fraîchement cuites peuvent se conserver dix jours au réfrigérateur.

Cette différence s’explique par la différence d’activité de l’eau entre le produit séché et humide, ce dernier introduisant des conditions beaucoup plus favorables à la croissance des microbes.



NUTRITION DE L'AMIDON DE TAPIOCA
Les perles de tapioca séchées contiennent 11 % d'eau et 89 % de glucides, sans protéines ni matières grasses.
Dans une quantité de référence de 100 grammes, la fécule de tapioca séchée fournit 358 calories et aucune ou seulement des traces de minéraux et de vitamines alimentaires.



ÉTYMOLOGIE DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
Tapioca est dérivé du mot tipi'óka, son nom dans la langue tupi parlée par les indigènes lorsque les Portugais sont arrivés dans la région nord-est du Brésil vers 1500.
Ce mot Tupi est traduit par « sédiment » ou « coagulant » et fait référence au sédiment d'amidon ressemblant à du caillé obtenu lors du processus d'extraction.




PRODUCTION D'AMIDON DE TAPIOCA :
Le manioc se multiplie facilement par bouture de tige, pousse bien dans des sols pauvres en nutriments et peut être récolté tous les deux mois, bien qu'il lui faille dix mois pour atteindre sa pleine maturité.

La plante de manioc a des branches rouges ou vertes avec des fuseaux bleus.
La racine de la variante à branches vertes nécessite un traitement pour éliminer la linamarine, un glycoside cyanogénique présent naturellement dans la plante, qui pourrait autrement être converti en cyanure.

Le konzo (également appelé mantakassa) est une maladie paralytique associée à plusieurs semaines de consommation quasi exclusive de manioc amer insuffisamment transformé.
Dans le nord et le nord-est du Brésil, la production communautaire traditionnelle de fécule de tapioca est un sous-produit de la production de farine de manioc à partir de racines de manioc.

Dans ce processus, le manioc (après traitement pour éliminer la toxicité) est réduit en pâte avec un petit moulin manuel ou alimenté au diesel.
Ce masa est ensuite pressé pour le sécher.
Le masa humide est placé dans un long tube tissé appelé tipiti.

Le haut du tube est fixé tandis qu'une grande branche ou un levier est inséré dans une boucle au bas et utilisé pour étirer l'ensemble de l'outil verticalement, en faisant sortir un liquide riche en amidon à travers le tissage et les extrémités.
Ce liquide est collecté et les grains d’amidon microscopiques qu’il contient peuvent se déposer au fond du récipient.

Le liquide surnageant est ensuite versé, laissant derrière lui un sédiment d'amidon humide qui doit être séché et donne une poudre d'amidon de tapioca à grains fins, d'apparence similaire à l'amidon de maïs.

Dans le commerce, la fécule de tapioca est transformée sous plusieurs formes : poudre soluble à chaud, farine, flocons fins ou grossiers précuits, bâtonnets rectangulaires et "perles" sphériques.
Les perles sont la forme la plus largement disponible ; les tailles varient d'environ 1 mm à 8 mm de diamètre, 2 à 3 mm étant le plus courant.

Les flocons, bâtonnets et perles doivent être bien trempés avant la cuisson pour se réhydrater, absorbant l'eau jusqu'à deux fois leur volume.
Après réhydratation, les produits à base de tapioca deviennent coriaces et gonflés.

Le tapioca transformé est généralement blanc, mais les bâtonnets et les perles peuvent être colorés.
Traditionnellement, la couleur la plus couramment appliquée au tapioca est le marron, mais depuis peu, des couleurs pastel sont disponibles.

Les perles de tapioca sont généralement opaques lorsqu'elles sont crues mais deviennent translucides lorsqu'elles sont cuites dans l'eau bouillante.
Le Brésil, la Thaïlande et le Nigeria sont les plus grands producteurs mondiaux de manioc. Actuellement, la Thaïlande représente environ 60 pour cent des exportations mondiales.


Brésil;
Dans la cuisine brésilienne, la fécule de tapioca est utilisée pour différents types de repas.
Dans le beiju (ou biju), également simplement appelé « tapioca », la fécule de tapioca est humidifiée, passée au tamis pour devenir une farine grossière, puis saupoudrée sur une plaque chauffante ou une poêle chaude, où la chaleur fait fusionner les grains humides en un pain plat. qui ressemble à une crêpe ou une crêpe.

Ensuite, la fécule de tapioca peut être beurrée et consommée comme du pain grillé (son utilisation la plus courante comme plat de petit-déjeuner), ou elle peut être remplie de garnitures salées ou sucrées, qui définissent le type de repas pour lequel la fécule de tapioca est utilisée : petit-déjeuner/dîner ou dessert. .

Les choix de garnitures vont du beurre, du fromage, du jambon, du bacon, des légumes, de diverses sortes de viande, du chocolat, des fruits comme de la noix de coco moulue, du lait concentré, du chocolat avec des tranches de banane ou de fraise, du Nutella et de la cannelle, entre autres.
Ce type de plat à base de fécule de tapioca est généralement servi chaud.

Un dessert régional appelé sagu est également préparé dans le sud du Brésil à partir de perles de tapioca traditionnellement cuites avec de la cannelle et des clous de girofle dans du vin rouge, bien que d'autres arômes de fruits puissent être utilisés.

La racine de manioc est connue sous différents noms dans tout le pays : mandioca dans le Nord, le Centre-Ouest et à São Paulo ; macaxeira au nord-est ; aipim dans le Sud-Est et le Sud.

La fécule de tapioca à grains fins est appelée polvilho et elle est classée comme « douce » ou « aigre ».
Le polvilho aigre est couramment utilisé dans des plats tels que le pão de queijo ou « pain au fromage », dans lesquels l'amidon est mélangé avec un fromage à pâte dure, généralement du fromage Minas affiné (peut être remplacé par du parmesan), des œufs et du beurre et cuit au four. .

Le résultat final est un pain aromatique, moelleux et souvent croustillant, omniprésent dans tout le pays.
Le polvilho sucré est couramment utilisé dans les biscuits ou les gâteaux.


Amérique du Nord;
Bien que fréquemment associée au pudding au tapioca, un dessert aux États-Unis, la fécule de tapioca est également utilisée dans d'autres plats.
Les personnes suivant un régime sans gluten peuvent manger du pain à base de farine de tapioca (cependant, certaines farines de tapioca contiennent du blé).
Le sirop de tapioca est parfois ajouté comme édulcorant à une grande variété d'aliments et de boissons comme alternative au saccharose ou au sirop de maïs.


Antilles;
La fécule de tapioca est un aliment de base à partir duquel sont fabriqués des plats tels que la poivrière ainsi que l'alcool.
La fécule de tapioca peut être utilisée pour nettoyer les dents, comme aliment cuisiné avec de la viande ou du poisson, et dans des desserts comme le pone de manioc.
Plus particulièrement dans les zones rurales de Cuba au début de la domination espagnole, la popularité du tapioca a augmenté parce qu'il était facile de cultiver cette culture et de la transporter vers les colonies espagnoles voisines, ce qui a finalement influencé la façon dont les terres et les gens étaient divisés au début de l'ère impériale.


Asie;
Dans divers pays asiatiques, les perles de tapioca sont largement utilisées dans les desserts et les boissons, notamment le bubble tea taïwanais.


Asie du sud est;
En Asie du Sud-Est, la racine de manioc est généralement coupée en tranches, en quartiers ou en lanières, frite et servie sous forme de chips de tapioca, semblables aux chips, aux quartiers ou aux frites.

Une autre méthode consiste à faire bouillir de gros blocs jusqu'à ce qu'ils soient tendres et à les servir avec de la noix de coco râpée en dessert, légèrement salée ou sucrée, généralement avec du sirop de sucre de palme.
En Thaïlande, ce plat s'appelle mansampalang.

La fécule de tapioca préparée commercialement a de nombreuses utilisations.
La poudre de tapioca est couramment utilisée comme épaississant pour les soupes et autres aliments liquides.
Il est également utilisé comme liant dans les comprimés pharmaceutiques et les peintures naturelles.

La farine est utilisée pour faire des pains tendres, des gâteaux, des biscuits et autres gourmandises.
Les flocons de tapioca sont utilisés pour épaissir la garniture des tartes à base de fruits à forte teneur en eau.

Une recette typique de gelée de tapioca peut être préparée en lavant deux cuillères à soupe de tapioca, en versant une pinte d'eau dessus et en la laissant tremper pendant trois heures.
Le mélange est placé sur feu doux et mijoté jusqu'à ce qu'il soit bien clair.

Si c'est trop épais, on peut ajouter un peu d'eau bouillante.
Il peut être sucré avec du sucre blanc, aromatisé avec du lait de coco ou un peu de vin, et consommé seul ou avec de la crème.


Indonésie;
Le Krupuk, ou crackers indonésiens traditionnels, est une utilisation importante de la fécule de tapioca en Indonésie.
Le krupuk le plus courant est le kerupuk kampung ou kerupuk aci à base d'amidon de tapioca.
La fécule de tapioca peut être aromatisée avec des crevettes hachées comme le krupuk udang (cracker aux crevettes) ou le krupuk ikan (cracker au poisson).

Le manioc finement tranché ou parfois assez épais était également séché au soleil et frit pour être transformé en craquelins kripik singkong (chips de manioc ou chips de tapioca).

Une variante du kripik singkong piquant et épicé enrobé de sucre et de piment est connue sous le nom de kripik balado ou keripik sanjay, une spécialité de la ville de Bukittinggi dans l'ouest de Sumatra.

Cilok est une collation de boulettes de tapioca.
Le Tapai est fabriqué en fermentant de gros blocs avec une culture de bactéries ressemblant à de la levure pour produire un dessert sucré et légèrement alcoolisé.
Une fermentation plus poussée libère plus de liquides et d'alcool, produisant du Tuak, une boisson alcoolisée aigre.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'AMIDON DE TAPIOCA :
pH : 6,0-8,0
Solubilité : Insoluble dans l’eau froide
Soluble dans l'eau chaude
Viscosité : modérée



PREMIERS SECOURS concernant l'AMIDON DE TAPIOCA :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE L'AMIDON DE TAPIOCA :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'AMIDON DE TAPIOCA :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'AMIDON DE TAPIOCA :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'AMIDON DE TAPIOCA :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'AMIDON DE TAPIOCA :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un silane hautement fonctionnel avec un groupe méthoxy hydrolysable et un groupe diamino.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane agit comme un agent de couplage silane.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane améliore les qualités souhaitables telles que la résistance mécanique, la résistance à l'humidité ou aux produits chimiques et les propriétés électriques.


Numéro de registre CAS : 1760-24-3
Numéro CE : 217-164-6
Numéro MDL : MFCD00008173
Formule moléculaire : C8H22N2O3Si


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un agent de couplage silane très représentatif.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un réactif chimique utilisé dans les réactions organométalliques et le processus d'amplification du signal dans le marquage biomoléculaire.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un agent de couplage silane fonctionnalisé amino.
Les molécules individuelles d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane contiennent deux types de groupes fonctionnels réactifs qui sont un groupe amino et un groupe alcoxy caractérisés par une réactivité différente, se liant ainsi avec des matériaux organiques et inorganiques.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane agit comme une sorte d'intermédiaire qui lie les matériaux organiques aux matériaux inorganiques.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane améliore les qualités souhaitables telles que la résistance mécanique, la résistance à l'humidité ou aux produits chimiques et les propriétés électriques.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane améliore les qualités souhaitables telles que la résistance mécanique, la résistance à l'humidité ou aux produits chimiques et les propriétés électriques.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité et produits de revêtement.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est largement utilisé dans les adhésifs pour améliorer l'adhérence.
D'autres rejets dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Triméthoxy Silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur et l'utilisation en extérieur résultant de l'inclusion dans ou sur un matériau (par exemple un liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).


Le rejet dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, coupe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal) et d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas la libération.


D'autres rejets dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules, équipements électriques, électroniques et optiques et mobilier.


D'autres rejets dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Triméthoxy Silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur et l'utilisation en extérieur résultant de l'inclusion dans ou sur un matériau (par exemple un liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surface non métalliques, produits de revêtement, adhésifs et mastics, polymères, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et encres et toners.


Le rejet dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surface non métalliques, polymères, adhésifs et mastics, produits de revêtement et produits chimiques de laboratoire.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et recherche et développement scientifique.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé pour la fabrication de: produits chimiques, machines et véhicules, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment), produits en caoutchouc, équipements électriques, électroniques et optiques et mobilier.
Le rejet dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et en tant qu'auxiliaire technologique .


Le rejet dans l'environnement d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane améliore l'adhérence entre les surfaces en verre, minérales et métalliques et les résines amino-réactives.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane améliore l'adhérence, tout en maintenant une bonne stabilité de conservation en tant qu'additif dans les systèmes à base d'eau
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut être utilisé comme additif, répondant au besoin d'apprêts spéciaux dans de nombreuses applications de collage.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé comme équivalent de Dynasylan DAMO ou Momentive Silquest A-1120.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut ériger une adhérence supérieure aux matériaux inorganiques, par exemple, les métaux, le verre, la céramique.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut également améliorer l'adhérence à une variété de composites.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé dans les adhésifs et les mastics, la synthèse chimique, les produits chimiques de construction, le verre et la céramique, les produits chimiques industriels, les silicones et les silanes, les revêtements.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut être utilisé comme promoteur d'adhérence dans les industries des peintures, des revêtements, des adhésifs et des mastics.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est généralement utilisé dans les mastics polysulfure à un et deux composants.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut être utilisé comme additif pour des apprêts spéciaux dans de nombreuses applications de collage.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut être utilisé pour améliorer les performances de liaison entre les résines organiques et les matériaux inorganiques.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut être utilisé comme apprêt pour le verre et le métal ou comme additif polymère.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut également être utilisé pour la synthèse d'additifs pour textiles et tissus.
Les utilisations et les applications de l'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane incluent : Agent de couplage pour les époxydes, les phénoliques, les mélamines, les nylons, le PVC, les acryliques, les uréthanes, les caoutchoucs nitriles ; agent de réticulation; promoteur d'adhérence pour revêtements; dans les adhésifs pour emballages alimentaires.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane offre un allongement, une flexibilité et un étalement supérieurs à l'interface en tant qu'agent de couplage.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est principalement utilisé pour améliorer les performances des stratifiés époxy, phénoliques, mélamine, furane et autres résines.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane agit normalement comme modificateur de surface des charges et pigments inorganiques.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est également efficace pour le polypropylène, le polyéthylène, le vinaigre d'acide polyacrylique, le silicone, le polyamide, le polycarbonate et le polycyanoéthylène.
Agent de finition de fibre de verre, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est également largement utilisé dans les billes de verre, la silice, le talc, le mica, l'argile, les cendres volantes et d'autres substances contenant du silicium.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est principalement utilisé pour coupler des polymères organiques et inorganiques, de sorte que les deux liaisons chimiques forment un tout, afin d'améliorer le polymère de diverses propriétés physiques et mécaniques, propriétés électriques, résistance à l'eau, résistance au vieillissement, polymères appropriés pour le couplage sont des résines thermodurcissables, telles que époxy, phénolique, polyuréthane, mélamine, nitrile phénolique ; Les résines thermofusibles, telles que le polystyrène, le chlorure de polyvinyle, le polyamide ; Élastomère Caoutchouc polysulfure, caoutchouc polyuréthane, etc.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut être utilisé pour coupler des polymères organiques et des matériaux inorganiques, peut être utilisé comme agent de finition de fibre de verre, peut être utilisé comme agent de réticulation et agent de durcissement pour le caoutchouc de silicone et la résine de silicone, peut être utilisé comme textile agent de finition, peut également être transformé en huile de silicone modifiée amino et ainsi de suite.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utile pour la recherche chimique.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un agent de couplage utilisé dans les industries du caoutchouc, du plastique, de la fibre de verre, des revêtements, des adhésifs, des scellants et autres.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est également utilisé comme adhésif et produit d'étanchéité.
De plus, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé comme additif de peinture et additif de revêtement.


En plus de cela, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane joue un rôle important dans la production de pétrole.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé pour coupler un polymère organique avec un matériau inorganique.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut améliorer l'adhérence et la résistance à l'eau des matériaux mélangés.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane améliore également les propriétés anti-âge et diverses résistances mécaniques.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un polymère approprié comprenant une résine thermodurcissable, une résine thermoplastique et un élastomère.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut également améliorer les propriétés des résines époxy et phénolique, mélamine, furane avec des effets sur le polypropylène, le polyéthylène, le silicium organique, le polyamide, le polycarbonate et le chlorure de polyvinyle.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé comme lubrifiant pour fibre de verre.


Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane s'adapte largement aux perles de verre, de silice fumée, de talc, de mica, d'argile de poterie et d'argile, etc.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé comme agent de couplage, utilisé dans le caoutchouc, le plastique, la fibre de verre, les revêtements, les adhésifs, les mastics et d'autres industries.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est utilisé comme ligand organique pour la modification de surface du gel de silice afin d'absorber les ions de métaux lourds.


Amino Ethyl Amino Propyl Triméthoxy Silane peut réagir avec des nanotubes de carbone fluorés (F-CNT) pour former des nanotubes de carbone fonctionnalisés aminoalkylalcoxysilane.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane est un réactif chimique utilisé dans les réactions organométalliques et le processus d'amplification du signal dans le marquage biomoléculaire.


-Silicones RTV et scellants hybrides silane-réticulés
Avec un mastic réticulé au silane à un seul composant, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut améliorer l'adhérence de nombreux substrats, y compris le verre, l'acier, l'aluminium et le béton.
Et Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut considérablement améliorer l'adhérence à un large éventail de plastiques lorsqu'il est utilisé en combinaison avec la technologie SPURSM pour les polymères silyl uréthane.


-Mastic polysulfure :
Lorsqu'il est ajouté à des mastics polysulfure à un seul composant, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane offre une meilleure adhérence à une variété de substrats, y compris le verre, l'aluminium et l'acier.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane se disperse bien et peut obtenir une séparation cohésive plutôt qu'une séparation interfaciale entre le mastic et le substrat.
De plus, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut éviter l'utilisation d'apprêts et il peut améliorer la force d'adhérence entre les revêtements.


-Mastic plastique :
Dans le traitement des mastics plastiques, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane en tant que promoteur d'adhérence, en remplacement du polyaminoamide, peut améliorer l'adhérence aux substrats métalliques.
En plus d'augmenter la résistance, les mastics plastiques modifiés au silane ont de meilleures performances que les systèmes utilisant un promoteur d'adhérence polyaminoamide.
Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane a une couleur très claire et le composé durci est sans bulles.


-Additif dans les composés de moulage phénoliques et époxy
En tant qu'additif dans les composés de moulage phénoliques et époxy, réduit l'absorption d'eau des composites moulés.
Ainsi, Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane peut améliorer efficacement les propriétés électriques humides, en particulier à basses fréquences.
Les propriétés de résistance à haute température sont également améliorées.



PROPRIETES DU SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
• Agent de couplage
• Adhérence améliorée
• Augmentation de la résistance à la traction humide et sèche et du module du composite
• Augmentation de la résistance à la flexion humide et sèche et du module du composite
• Augmentation de la résistance à la compression humide et sèche
• Compatibilité améliorée entre la charge inorganique et le polymère organique



MÉTHODE DE PRODUCTION DE L'AMINO ÉTHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY SILANE :
(1) synthèse du triméthoxysilane voir γ-(glycidyl éther) propyltriméthoxysilane.
(2) synthèse de γ-(éthylènediamino)propyltriméthoxysilane obtenu par réaction d'addition d'éthylènediaminopropène et de triméthoxysilane.
La réaction d'addition du trichlorosilane et du chlorure d'allyle est réalisée sous la catalyse de l'acide chloroplatinique, puis la réaction d'amination est réalisée avec l'éthylènediamine, puis le produit est obtenu par alcoolyse au méthanol.

Le chloropropyltrichlorosilane peut également être utilisé comme matière première pour générer du chloropropyltriméthoxysilane par hydrolyse du méthanol, puis le produit N-β-aminoéthyl-γ-aminopropyltriméthoxysilane est généré par hydrolyse d'amine.
Parmi eux, il est plus approprié d'utiliser une réaction liquide à la vapeur pour l'aminolyse, et les conditions optimales pour la réaction d'aminolyse sont les suivantes : le rapport de la matière première silane à l'éthylènediamine est de 1 ∶ 3,0 et le temps de reflux est de 3H.



PREPARATION DU SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
ajouter 12mol(721.2g) d'éthylènediamine dans la bouilloire et ajouter 1mol(198.7G) de chloropropyltriméthoxysilane est pressé dans la cuve de dosage, l'éthylènediamine est chauffée à 100 r/min°C.

Sous 120 agitation, et le chloropropyltriméthoxysilane dans le réservoir de dosage est versé dans l'éthylènediamine dans la bouilloire de réaction à travers l'ampoule à brome dans les 4 heures, après l'achèvement de l'addition goutte à goutte, la réaction a été poursuivie à 120 ℃ pendant 2 heures pour produire du N- ( β- aminoéthyl) -3-aminopropyltriméthoxysilane et chlorhydrate d'éthylènediamine, puis la température de la bouilloire est abaissée à 80 ℃ et la pompe à vide de circulation d'eau est activée en même temps.

Sous la condition de -0.08MPa, l'éthylènediamine 8mol(480.8G) est récupérée sous vide, après abaissement de la température de la bouilloire à 40°C, le contenu de la bouilloire a été introduit dans une bouilloire de sédimentation conique pour une stratification statique à pression atmosphérique pendant 4 heures.

Après 4 heures de stratification statique, la couche inférieure séparée du matériau dans la cuve de décantation était de 165,5 g de chlorhydrate d'éthylènediamine et la couche supérieure était de 273,6 g d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane brut, la couche supérieure brute a été distillée à -0,1 MPa pour obtenir 195,2 g d'Amino Ethyl Amino Propyl Trimethoxy Silane fini ; La teneur en détection GC du produit Amino Ethyl Amino Propyl Triméthoxy Silane était de 99,08 %, le rendement de qualité du produit était de 98,2 %.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
Poids moléculaire : 222,36
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 9
Masse exacte : 222,13996910
Masse monoisotopique : 222,13996910
Surface polaire topologique : 79,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 134
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Poids de la formule : 222,36
Point d'ébullition : 261-263°
Point d'éclair : 136 ° (276 °F)
Densité : 1.010
Indice de réfraction : 1,4435
Stockage et sensibilité :
Sensible à l'humidité.
Sensible à l'air.
Températures ambiantes.
Solubilité : Miscible avec le toluène.
Point d'ébullition : 261 - 263 °C (1013 hPa)
Densité : 1,02 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 136 °C
Température d'inflammation : 300 °C
Valeur pH : 10 (10 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 1,5 hPa (20 °C)

Formule moléculaire : C8H22N2O3Si
Masse molaire : 222,36
Densité : 1,028 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : 0°C
Point de fusion : 146 °C 15 mm Hg (lit.)
Point d'éclair : 220 °F
Solubilité dans l'eau : RÉAGIT
Solubilité : Miscible avec le toluène.
Pression de vapeur : 1,5 hPa (20 °C)
Apparence : Liquide
Gravité spécifique : 1,01
Couleur : Clair incolore à jaune clair
BRN : 636230
pKa : 10,11 ± 0,19 (prédit)
pH : 10 (10 g/l, H2O, 20 ℃ )
Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Sensible : 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Indice de réfraction : 20/D 1,444 (lit.)
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 146 °C à 20 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 136 °C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible

Densité : 1 028 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Couleur jaune
Densité : 1,0310 g/mL
Point d'ébullition : 114,0 °C à 118,0 °C (2,0 mmHg)
Point d'éclair : 137 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : (H3CO)3Si(CH2)3NH(CH2)2NH(CH2)2NH2
Indice de réfraction : 1,4570 à 1,4610



PREMIERS SECOURS du SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE d'AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,2 mm
Temps de passage : 60 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SILANE AMINO ETHYL AMINO PROPYL TRIMETHOXY :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
SCHEMBL189973
aminoéthylaminopropyltriméthoxysilane
3-(2-aminoéthylamino)propyltriméthoxysilane
N-β-(aminoéthyl)-γ-aminopropyl triméthoxy silane
N-(2-aminoéthyl)-γ-aminopropyltriméthoxysilane
1,2-éthanediamine, N-[3-(triméthoxysilyl)propyl]-
Éthylènediamine, N-(3-(triméthoxysilyl)propyl)-
Silane, (3-(2-aminoéthyl)aminopropyl)triméthoxy-
Silicone A-1120
N-(3-Triméthoxysilylpropyl)-éthylènediamine
Aminoéthylaminopropyltriméthoxy silane
DAMO-P
Dow Corning Z-6020
Dynasylan DAMO
Dynasylan DAMO-P
Dynasylan DAMO-T
N-[3-(Triméthoxysilyl)propyl]-1,2-éthanediamine
Pétrarque A0700
Prosil 3128
Union carbure A-1120
Silane, triméthoxy-[3[N-(2-aminoéthyl)]aminopropyl]-
1,2-éthanediamine, N1-[3-(triméthoxysilyl)propyl]-
Un 0700
AAS-M
PA 132
fr-APTAS ; GF 91; KBM 603; NUCA 1120; SH 6020; Z 6020
Produit Dow Corning Z-6020
N-(2-aminoéthyl)-3-(triméthoxysilyl)propylamine
n1-2-aminoéthyl-n2-3-triméthoxysilyl propyl éthane-1,2-diamine
3-triméthoxysilylpropyl diéthylènetriamine
3-2-2-aminoéthylamino éthylamino propyl-triméthoxysilane
3-triméthoxysilyl propyl diéthylènetriamine
n1-3-triméthoxysilylpropyl diéthylènetriamine
triméthoxysilylpropyldiéthylènetriamine, 1,2-éthanediamine
n-2-aminoéthyl-n'-3-triméthoxysilyl propyle
diéthylènetriamino propyltriméthoxysilane
3-2-2-aminoéthylamino éthylamino propyltriméthoxysilane
n-2-aminoéthyl-n'-3-triméthoxysilyl propyl éthylènediamine
(2-Aminoéthyl)(3-(triméthoxysilyl)propyl)amine-15N
(Triméthoxysilylpropyl)éthylènediamine-15N
(β-aminoéthyl)-γ-aminopropyltriméthoxysilane-15N
(γ- Ethylènediaminepropyl)triméthoxysilane-15N
3-(N-aminoéthyl)aminopropyltriméthoxysilane-15N
3-(Triméthoxysilyl)propyléthylènediamine-15N
3- Ethylènediaminopropyltriméthoxysilane-15N
3-[N-(2-aminoéthyl)amino]propyltriméthoxysilane-15N
6-Amino-4-azahexyltriméthoxysilane-15N
A 0700-15N
Un 1100-15N
Un 1120-15N
A 1122-15N
Un 1200-15N
A 1200 (amine)-15N
AAS-M-15N
AO 700-15N
AP 132-15N
Aminoéthylaminopropyltriméthoxysilane-15N
LS 3750-15N
N-(2-Aminoéthyl)-3- (triméthoxysilyl)propylamine-15N
N-(aminoéthyl)aminopropyltriméthoxysilane-15N
N- (Triméthoxysilylpropyl)éthylènediamine-15N
N-(β-aminoéthyl)-3-aminopropyltriméthoxysilane-15N
Ethylènediaminepropyl)triméthoxysilane
3-(N-aminoéthyl)aminopropyltriméthoxysilane
3-(Triméthoxysilyl)propyléthylènediamine
3-éthylènediaminopropyltriméthoxysilane
3-[N-(2-aminoéthyl)amino]propyltriméthoxysilane
DAMO
DAMO-P
DAMO-T
DB 792
DC-Z 6020
Dow Corning Z 6020
Dynasylan
DAMO Dynasylan
DAMO-P Dynasylan
DAMO-T G 91
GF 91
Gelest SIA 0591.0
Géniosil GF 91
SC 792
HD 107
Hydrosil 2776
JH 53
Aminoéthyl-aminopropyl-triméthoxysilane
Un 0700
AAS-M
PA 132
Dow Corning Z-6020 Silane
fr-APTAS
GF 91
KBM 603
N-(3-Triméthoxysilylpropyl)-éthylènediamine
NUCA 1120
Prosil 3128
SH 6020
Silane, (3-(2-aminoéthyl)aminopropyl)triméthoxy-
Silicone A-1120
Z 6020
1,2-éthanediamine, N-(3-(triméthoxysilyl)propyl)-
1,2-éthanediamine, N1-(3-(triméthoxysilyl)propyl)-
Éthylènediamine, N-(3-(triméthoxysilyl)propyl)-
N-(3-(Triméthoxysilyl)propyl)-1,2-éthanediamine
AEAPTMS
(Triméthoxysilylpropyl)éthylènediamine
3-[[[N-(2-aminoéthyl)amino]propyl]triméthoxy]silane
A-1120
N-(2-aminoéthyl)-3-(aminopropyl)triméthoxysilane
N-(2-aminoéthyl)-3-propylaminotriméthoxysilane
N-[(Triméthoxysilyl)propyl]éthylènediamine
N-[3-(Triméthoxysilyl)propyl]-1,2-éthylènediamine
Triméthoxy[3-[(2-aminoéthyl)amino]propyl]silane
[gamma-(bêta-aminoéthylaminopropyl)]triméthoxysilane
[3-[(2-aminoéthyl)amino]propyl]triméthoxysilane
[N-(bêta-aminoéthyl)-gamma-aminopropyl]triméthoxysilane
N-[3-(Triméthoxysilyl)propyl]éthane-1,2-diamine
(2-aminoéthyl)(3-(triméthoxysilyl)propyl)amine
[3-(2-aminoéthylamino)propyl]triméthoxysilane
N-(2-aminoéthyl)-3-(triméthoxysilyl)propylamine
Produit Dow Corning Z-6020
A0700
Aas-M
sh6020
prosil3128
Prosil 3128
Pétrarque A0700
Pétrarque A0701
Silicone A-1120
Agent de couplage au silane A-1120
Agent de couplage silane Kh-792
Aminoéthylamino Propyltriméthoxy Silane
N-(3-Triméthoxysillylpropyl)éthylènediamine
3-(2-aminoéthylamino)propyltriméthoxysilane
3-(2-aminoéthyl)-aminopropyltriméthoxysilane
N-[3-(Triméthoxysilyl)Propyl]Éthylènediamine
[3-(2-aminoéthyl)aminopropyl]triméthoxysilane
3-(2-aminoéthyl)-aminopropyl triméthoxy silane
N-(amino-éthyl)-amino-propyl triméthoxy silane
N-(Β-aminoéthyl)-Γ-aminopropytriméthoxysilane
N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriméthoxysilane
N-(2-aminoéthyl)(3-aminopropyl)triméthoxysilane
N-[1-(triméthoxysilyl)propyl]éthane-1,1-diamine
N-(2-Aminoéthyl)-3-(Triméthoxysilyl)Propylamine
N-[1-(triméthoxysilyl)propyl]éthane-1,2-diamine
N-[3-(triméthoxysilyl)propyl]éthane-1,2-diamine
Silane, (3-(2-aminoéthyl)aminopropyl)triméthoxy-
Silane, triméthoxy-[3[N-(2-aminoéthyl)]aminopropyl]-
N(bêta-aminoéthyl)gamma-aminopropyltriméthoxy-silane
N-bêta-(aminoéthyl)-gamma-aminopropyltriméthoxysilane

AMINOCYCLOHEXANE = CYCLOHEXYLAMINE = CHA


Numéro CAS : 108-91-8
Numéro CE : 203-629-0
Numéro MDL : MFCD00001486
Formule moléculaire : C6H13N ou C6H11NH2


L'aminocyclohexane se présente sous la forme d'un liquide clair incolore à jaune avec une odeur d'ammoniac.
Le point d'éclair de l'aminocyclohexane est de 90 °F.
L'aminocyclohexane est moins dense que l'eau.
Vapeurs d'aminocyclohexane plus lourdes que l'air.


L'aminocyclohexane est une amine aliphatique primaire constituée de cyclohexane portant un substituant amino.
L'aminocyclohexane est une base conjuguée d'un cyclohexylammonium.
L'aminocyclohexane est un produit naturel trouvé dans Zanthoxylum asiaticum avec des données disponibles.
L'aminocyclohexane est un composé organique appartenant à la classe des amines aliphatiques.


L'aminocyclohexane est un liquide incolore, bien que, comme de nombreuses amines, les échantillons soient souvent colorés en raison de contaminants.
L'aminocyclohexane a une odeur de poisson et est miscible à l'eau.
Comme les autres amines, l'aminocyclohexane est une base faible, comparée aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
L'aminocyclohexane est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.


L'aminocyclohexane est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.
L'aminocyclohexane est un élément constitutif des produits pharmaceutiques (par exemple, les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs).
L'amine elle-même est un inhibiteur de corrosion efficace.
L'herbicide hexazinone et l'anesthésique hexylcaïne sont dérivés de la cyclohexylamine.


L'aminocyclohexane est un liquide incolore ou jaune avec une forte odeur de poisson et d'amine.
L'aminocyclohexane est un liquide transparent incolore à jaune pâle, sans impuretés visibles.
L'aminocyclohexane a une odeur étrange.
L'aminocyclohexane est un liquide caustique organique fort, il peut former un azéotrope avec de l'eau à 96,40°C, miscible avec de nombreux solvants organiques.


L'aminocyclohexane est un liquide incolore ou jaune clair. L'aminocyclohexane a une odeur de poisson.
L'aminocyclohexane est fortement alcalin, soluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther, l'acétone, les esters, les hydrocarbures et d'autres réactifs organiques.
L'aminocyclohexane est par décomposition thermique élevée.
L'aminocyclohexane est un liquide transparent incolore à forte odeur de poisson et d'ammoniaque.


L'aminocyclohexane est soluble dans l'eau, avec l'éthanol, l'éther, l'acétone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, l'heptane, le benzène et d'autres solvants organiques généraux miscibles.
L'aminocyclohexane peut se volatiliser avec la vapeur d'eau.
L'aminocyclohexane peut absorber le dioxyde de carbone dans l'air, la formation de carbonate cristallin blanc.


L'aminocyclohexane est un azéotrope qui se forme avec l'eau, avec un point azéotropique de 96,4 °C et une teneur en eau de 55,8 %.
La solution aqueuse d'aminocyclohexane est alcaline. 0,01% concentration de solution aqueuse pH = 10,5.
L'aminocyclohexane se présente sous la forme d'un liquide clair incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque.
Le point d'éclair de l'aminocyclohexane est de 90°F.


L'aminocyclohexane est un intermédiaire de l'herbicide cycloazinone, ainsi qu'un intermédiaire d'accélérateur de caoutchouc, d'additif pétrolier et d'inhibiteur de corrosion.
L'aminocyclohexane est un contaminant alimentaire résultant de son utilisation comme additif d'eau de chaudière La cyclohexylamine, également appelée hexahydroaniline, 1-aminocyclohexane ou aminohexahydrobenzène, est un produit chimique organique, une amine dérivée du cyclohexane.


L'aminocyclohexane est un liquide clair à jaunâtre avec une odeur de poisson, avec un point de fusion de 17,7 ¬∞C et un point d'ébullition de 134,5 ¬∞C, miscible à l'eau.
Comme les autres amines, l'aminocyclohexane est de nature légèrement alcaline, par rapport aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son composé sœur aromatique, l'aniline, qui ne diffère que par le fait que son cycle est aromatique.


L'aminocyclohexane a un point d'éclair à 28,6 ¬∞C.
L'aminocyclohexane est facilement absorbé par la peau.
L'aminocyclohexane est un liquide clair incolore à jaune pâle avec une odeur d'amine, sans impuretés visibles.
L'aminocyclohexane est un liquide caustique organique fort.


L'aminocyclohexane peut former un azéotrope avec l'eau à 96,40 °C. Eb : 134,5 °C, poids spécifique. (d2525 deg C) 0,8647, point de congélation : -18 deg C, point d'éclair : 90 deg F (coupe ouverte).
L'aminocyclohexane est miscible à l'eau et à tous les solvants organiques courants.
L'aminocyclohexane est une importante matière première chimique organique.


L'aminocyclohexane appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de cyclohexylamines.
Ce sont des composés organiques contenant une fraction cyclohexylamine, qui consistent en un cycle cyclohexane attaché à un groupe amine.
L'aminocyclohexane, également appelé hexahydroaniline, 1-aminocyclohexane ou aminohexahydrobenzène, est un produit chimique organique, une amine dérivée du cyclohexane.


L'aminocyclohexane est un liquide clair à jaunâtre avec une odeur de poisson, avec un point de fusion de -17,7 ° C et un point d'ébullition de 134,5 ° C, miscible à l'eau.
Comme les autres amines, l'aminocyclohexane est de nature légèrement alcaline, par rapport aux bases fortes telles que NaOH, mais c'est une base plus forte que son composé sœur aromatique, l'aniline, qui ne diffère que par le fait que son cycle est aromatique.


L'aminocyclohexane est un liquide organique incolore ayant un substituant d'un groupe amine.
L'aminocyclohexane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'aminocyclohexane (numéro CAS : 108-91-8) est une amine organique, qui appartient à la classe des amines aliphatiques qui a une odeur de poisson et est miscible à l'eau.


L'aminocyclohexane est un liquide incolore, même si, comme diverses amines, le composé est souvent coloré en raison de contaminants.
L'aminocyclohexane a une odeur de poisson et est miscible à l'eau.
Comme les autres amines, l'aminocyclohexane est une base faible, apparentée à une base forte telle que NaOH, mais c'est une base plus forte que son analogue aromatique, l'aniline.
L'aminocyclohexane est un composé organique du groupe amine aliphatique, également connu sous le nom de cyclohexane amine.


La formule chimique de ce liquide incolore, Aminocyclohexane, est C3H13N.
Cependant, comme les autres amines, l'aminocyclohexane peut apparaître coloré en raison de la présence de contaminants.
L'aminocyclohexane sent le poisson et peut être mélangé avec de l'eau et d'autres solvants organiques tels que des alcools, des éthers, des cétones et des esters aliphatiques et aromatiques.


L'aminocyclohexane a été introduit en 1893 mais n'a été utilisé économiquement aux États-Unis qu'en 1936.
Mais aujourd'hui, l'aminocyclohexane est l'un des produits chimiques les plus fabriqués dans l'industrie chimique et a une production annuelle de plus d'un million aux États-Unis.
Selon des rapports publiés en 2016, l'Asie, en particulier la Chine, représente environ 65 % de la capacité mondiale totale.


En raison de la demande croissante de nylon, la demande d'aminocyclohexane a augmenté.
Après la Chine, le Japon et Taïwan sont également connus comme les plus grands producteurs d'aminocyclohexane, qui représentaient 80 % de la production mondiale totale en 2016.
Les aminocyclohexanes, comme les autres amines, sont des bases faibles par rapport aux bases fortes telles que l'hydroxyde de sodium.


Bien que l'aniline et la cyclohexylamine aient toutes deux le groupe NH2 et un cycle carboné hexagonal, la différence de force de base des deux substances peut être attribuée à leur structure.
Et à cause de cela, le produit chimique est plus faible que l'aniline.
L'aminocyclohexane est un intermédiaire utile dans la production de nombreux autres composés organiques.
L'aminocyclohexane est un métabolite du cyclamate.


L'aminocyclohexane est un élément constitutif des produits pharmaceutiques (par exemple, les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs).
L'aminocyclohexane (C6H13N) appartient à la classe des amines.
L'aminocyclohexane est un liquide incolore à l'odeur de poisson et facilement soluble dans l'eau.
L'aminocyclohexane inhibe la corrosion, agit comme un édulcorant artificiel et est utilisé dans les fluides de travail des métaux.


Plusieurs industries profitent des utilisations de l'Aminocyclohexane, peu d'entre elles le sont.
La molécule d'aminocyclohexane se compose de 13 atome(s) d'hydrogène, 6 atome(s) de carbone et 1 atome(s) d'azote - un total de 20 atome(s).
Le poids moléculaire de l'Aminocyclohexane est déterminé par la somme des poids atomiques de chaque élément constitutif multiplié par le nombre d'atomes, qui est calculé comme suit : 99,17412 ⋅ gmol



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'AMINOCYCLOHEXANE :
L'aminocyclohexane a été utilisé comme auxiliaire de rinçage dans l'industrie des encres d'imprimerie.
L'aminocyclohexane est un intermédiaire utile dans la production de nombreux autres composés organiques (par exemple le cyclamate)
L'aminocyclohexane est utilisé pour la synthèse de désulfurants, d'inhibiteurs de corrosion, de promoteurs de vulcanisation, d'émulsifiants, d'agents antistatiques, de coagulants au latex, d'additifs de produits pétroliers, d'inhibiteurs de corrosion, de fongicides, de pesticides, etc.


L'aminocyclohexane est la matière première de l'édulcorant additif alimentaire : l'aminocyclohexane peut être utilisé pour produire du sulfonate de cyclohexylamine et du cyclamate de sodium, qui est un édulcorant 30 fois plus sucré que le saccharose.
Le nom du produit est cyclamate.
L'aminocyclohexane est utilisé comme régulateur de pH de l'eau d'alimentation des chaudières.


L'aminocyclohexane est principalement utilisé pour la production de mélasse (betterave), de cyclone, d'amide, de nylon 6, d'acétate de cellulose et d'accélérateur de caoutchouc, d'agent édulcorant, d'agent de prévention de la corrosion, d'émulsion, d'antiseptique, d'agent antistatique, de ciment au latex, d'additif d'huile, de germicide, de pesticide et milieu colorant, etc.
L'aminocyclohexane (Glipizide EP Impurity B) est un bloc de construction pour les produits pharmaceutiques qui a été utilisé pour la préparation d'analogues de la paromomycine à utiliser comme antibiotiques aminoglycosides.


L'aminocyclohexane est utilisé. pigments, Fabrication d'édulcorants, Fabrication de colorants textiles, Fabrication de colorants textiles, Pétrole, Pigments, Auxiliaires polymères, Initiateur de polymérisation, Stabilisants pour explosifs et Colorants textiles.


L'aminocyclohexane est une matière première utilisée pour la production d'agent de désulfuration, d'inhibiteurs de corrosion de chaudière, de traitement de l'eau de chaudière, d'accélérateur de vulcanisation, d'émulsifiant, d'agent antistatique, de coagulant au latex, d'additifs de produits pétroliers, d'agents de résistance à la corrosion, de fongicides, de pesticides, etc.
L'aminocyclohexane est utilisé dans la fabrication de colorants réactifs, d'adoucissants VS et de produits pharmaceutiques, et peut également être utilisé dans les produits pharmaceutiques et les pesticides.


L'aminocyclohexane est une substance volatile, et il peut facilement atteindre l'ensemble du système après dosage.
Si le pH est inférieur à 8,5, l'effet du traitement Aminocyclohexane est pénalisant.
L'aminocyclohexane est utilisé comme inhibiteur de rouille, production de papier antirouille, agent de compensation, antigel, agents antistatiques (auxiliaires textiles), coagulants au latex et additifs pour produits pétroliers.


L'aminocyclohexane est utilisé en raison de l'alcalinité de la solution aqueuse de cyclohexylamine, il peut être utilisé comme absorbant pour l'élimination du CO2 et l'élimination du dioxyde de soufre.
L'aminocyclohexane est utilisé dans la fabrication de colorants réactifs, d'adoucissants VS et de médicaments Crestor thionite, etc., peut également être utilisé en médecine, pesticide.


L'aminocyclohexane lui-même en tant que solvant peut être utilisé dans les applications de résine, de revêtement, de graisse et d'huile de paraffine.
L'aminocyclohexane peut également être utilisé pour la préparation de désulfurant, d'antioxydant pour caoutchouc, d'accélérateur de vulcanisation, d'additifs chimiques plastiques et textiles, d'agent de traitement de l'eau de chaudière, d'inhibiteur de corrosion des métaux, d'émulsifiant, de conservateur, d'agent antistatique, de coagulant au latex, d'additif pétrolier, de bactéricide, de pesticide et de colorant. intermédiaires.


Les sulfonates d'aminocyclohexane sont utilisés dans les aliments, les boissons et les médicaments comme arôme artificiel.
L'aminocyclohexane est utilisé dans la synthèse organique, la synthèse plastique, également comme conservateurs et intermédiaires absorbants de gaz acides pour la production de produits chimiques de traitement de l'eau, d'édulcorants artificiels, de produits chimiques de traitement du caoutchouc et de produits agrochimiques.
L'aminocyclohexane est utilisé comme absorbant de gaz acide, en synthèse organique.


L'aminocyclohexane est utilisé pour préparer le cyclohexanol, la cyclohexanone, le caprolactame, l'acétate de cellulose et le nylon 6, etc.
L'aminocyclohexane est principalement utilisé comme intermédiaire pour la synthèse organique, en particulier pour les herbicides, les antioxydants et l'accélérateur de vulcanisation, les inhibiteurs de corrosion, les édulcorants artificiels, etc.
L'aminocyclohexane est également utilisé pour fabriquer l'accélérateur de caoutchouc CZ et l'élément doux.


De plus, l'aminocyclohexane peut également être utilisé pour fabriquer du cyclohexanol, de la cyclohexanone, un agent émulsifiant, un conservateur, un agent antistatique, un agent gélifiant et un additif pétrolier.
L'aminocyclohexane est utilisé comme inhibiteur de corrosion ; colorant intermédiaire; agent émulsifiant; synthèses organiques; peinture film solvant; additif pétrolier.
L'aminocyclohexane est généralement utilisé comme intermédiaire de synthèse pour différents herbicides, antioxydants et produits pharmaceutiques.


L'aminocyclohexane est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de certains herbicides, antioxydants, accélérateurs de vulcanisation, produits pharmaceutiques (ex. mucolytiques, analgésiques et bronchodilatateurs, inhibiteurs de corrosion, certains édulcorants (notamment le cyclamate), etc.
L'aminocyclohexane est utilisé dans les chaudières basse pression où le condensat fonctionne plus longtemps.
L'aminocyclohexane peut rester avec la vapeur de condensat à diverses pressions de vapeur, ce qui ne peut pas être fait avec d'autres amines neutralisantes.


L'aminocyclohexane est un métabolite du cyclamate et s'est avéré utile dans la production d'autres composés organiques.
L'aminocyclohexane est utilisé notamment pour le traitement des eaux industrielles, pour la production d'accélérateur de durcissement, pour la fabrication d'édulcorants synthétiques et dans une industrie du caoutchouc pour la production d'accélérateurs de vulcanisation.
Sur la base des demandes et des désirs des utilisateurs finaux, l'aminocyclohexane industriel peut être utilisé pour diverses applications respectives pour diverses industries respectives telles que l'agriculture, le caoutchouc, l'alimentation, le pétrole, la pharmacie, le pétrole et les industries textiles.


L'aminocyclohexane est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'aminocyclohexane est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion dans le traitement de l'eau des chaudières et dans les applications des champs pétrolifères (HSDB, 1989).
L'aminocyclohexane est également un intermédiaire chimique pour les produits chimiques de traitement du caoutchouc, les colorants (bleu acide 62, ancienne utilisation), les édulcorants artificiels et les herbicides cyclamates et un agent de traitement pour la production de fibres de nylon.


L'aminocyclohexane est également connu sous le nom d'aminohexahydrobenzène, d'hexahydroaniline, d'hexahydrobenzénamine, de cyclohexanamine - utilisé dans des applications telles que les produits pharmaceutiques, les inhibiteurs de corrosion, la production de gisements de pétrole, les produits chimiques en caoutchouc, les traitements de l'eau de chaudière.
L'aminocyclohexane est utilisé dans la production de nylon, comme solvant, extracteur d'huile, décapant pour peinture et vernis, matériau de nettoyage à sec, comme insecticide et comme intermédiaire chimique pour produire des molécules cibles.


L'aminocyclohexane est utilisé dans la fabrication d'un certain nombre de produits, notamment des plastifiants, des savons de nettoyage à sec, des insecticides et des agents émulsifiants.
L'aminocyclohexane est utilisé dans la synthèse organique, la fabrication d'insecticides, de plastifiants, d'inhibiteurs de corrosion, de produits chimiques pour le caoutchouc, de colorants, d'agents émulsifiants, de savons de nettoyage à sec, d'absorbants de gaz acides.


L'aminocyclohexane est principalement utilisé comme inhibiteur de corrosion et accélérateur de vulcanisation.
Seul ou en mélange avec d'autres composés, il a une action anticorrosion, par exemple lorsqu'il est utilisé comme additif dans le mazout ou dans le fonctionnement des chaudières à vapeur.
L'aminocyclohexane fonctionne comme durcisseur pour les résines époxy et comme catalyseur pour les polyuréthanes.


Le cyclohexylsulfamate de sodium et le cyclohexylsulfamate de calcium (cyclamates) sont d'importants édulcorants artificiels.
Dans les polymérisations de polyamide, l'aminocyclohexane est utilisé comme terminateur de chaîne pour contrôler la masse moléculaire.
L'aminocyclohexane a une application comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
Les fournisseurs de l'industrie pharmaceutique achètent l'aminocyclohexane comme produit chimique majeur pour les mucolytiques, les analgésiques et les bronchodilatateurs.


L'aminocyclohexane est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.
L'aminocyclohexane est un inhibiteur de corrosion efficace.
L'aminocyclohexane est également utilisé comme certains édulcorants issus de cette amine, notamment le cyclamate.
Les gens achètent de l'aminocyclohexane car il est dérivé comme herbicide de l'hexazinone et de l'anesthésique hexylcaïne.


L'aminocyclohexane est également utilisé dans les produits pharmaceutiques, le traitement de l'eau et les produits chimiques pour le caoutchouc
L'aminocyclohexane est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
L'aminocyclohexane est également utilisé comme inhibiteur de corrosion et en synthèse organique.
L'aminocyclohexane est utilisé comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, également utilisé comme fibre synthétique, colorant, matière première d'inhibiteur de corrosion en phase vapeur.


L'aminocyclohexane est le précurseur des réactifs à base de sulfénamide utilisés comme accélérateurs de vulcanisation.
L'aminocyclohexane lui-même est un inhibiteur de corrosion efficace.
Certains édulcorants sont dérivés de cette amine, notamment le cyclamate.
L'herbicide hexazinone est dérivé de l'aminocyclohexane.


-Domaines d'application de l'aminocyclohexane :
*Agriculture
*Fabrication d'Herbicides, Insecticides, Pesticides
* Catalyse et traitement des produits chimiques
*Réactions de synthèse chimique
* Teintures, Pigments, Textiles
*Durcisseur et polymères réticulants
*Traitement industriel de l'eau
* Auxiliaires polymères
*Lubrifiants et huiles
*Pétrole
*Stabilisateurs pour explosifs
* Initiateur de polymérisation


-Les applications de l'aminocyclohexane incluent les éléments suivants :
*Industrie pharmaceutique : Production d'analgésiques
*Industries agricoles : production de certains herbicides
*Industrie pétrolière et gazière : le composé assure la synthèse de nombreux composés organiques
*Inhibiteur contre la corrosion et les sédiments
*Matière première neutralisante
* Purificateurs d'eau pour chaudières
*Additif de produits pétroliers
*Industrie cosmétique : comme matière première pour la production de certains parfums
*Industries de l'imprimerie et de la teinture : comme solvant
*Traitement de l'eau et des eaux usées
*Fabrication de colle PVC



BUT PRINCIPAL DE L'AMINOCYCLOHEXANE :
L'aminocyclohexane peut être utilisé comme matière première de tensioactif pour produire du sulfonate de cyclohexylbenzène, utilisé comme émulsifiant et agent moussant;
parfumer les matières premières pour produire du propionate d'allyle cyclohexyle;
Teinture des matières premières pour produire du bleu acide 62, du jaune fluorescent dispersé, du H5GL jaune fluorescent dispersé, du bleu acide faible BRN, du bleu dispersé 6 et des auxiliaires de teinture ;

La matière première du matériau sucré additif alimentaire;
La cyclohexylamine peut être utilisée pour produire du sulfonate de cyclohexylamine et du cyclamate de sodium, qui est un édulcorant 30 fois supérieur à la douceur du saccharose,
matières premières pour pesticides, pesticides utilisés dans la production d'arbres fruitiers "acaraptor", herbicide Wilber et fongicides ;
Additifs utilisés dans la préparation de produits pétroliers, agents de traitement d'eau de chaudière et inhibiteurs de corrosion;
matière première de l'accélérateur de vulcanisation du caoutchouc pour produire l'accélérateur de vulcanisation au thiazole CZ, qui a d'excellentes performances de vulcanisation et est particulièrement adapté au caoutchouc SBR et FDA.



PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES de l'AMINOCYCLOHEXANE :
*Traitement des conduites de condensats
* Empêcher la corrosion par le dioxyde de carbone
* Empêche la formation d'acide carbonique dans le système de vapeur de la chaudière
*Ne s'ajoute pas au TDS de l'eau de la chaudière
* Complètement volatil



PARENTS ALTERNATIFS d'AMINOCYCLOHEXANE :
*Composés organopnictogènes
*Monoalkylamines
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS d'AMINOCYCLOHEXANE :
*Cyclohexylamine
*Composé organopnictogène
* Dérivé d'hydrocarbure
*Amine primaire
*Amine aliphatique primaire
*Amine
*Composé homomonocyclique aliphatique



PRÉPARATION de l'AMINOCYCLOHEXANE :
La cyclohexylamine est produite par deux voies, la principale étant l'hydrogénation complète de l'aniline à l'aide de certains catalyseurs à base de cobalt ou de nickel :
C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
Il est également préparé par alkylation de l'ammoniac à l'aide de cyclohexanone.

L'aminocyclohexane est obtenu par réduction catalytique de l'aniline à haute température et haute pression en utilisant du nickel ou du cobalt comme catalyseur.
L'aminocyclohexane permet également d'obtenir du cyclohexanol par réduction catalytique du phénol, qui est oxydé en cyclohexanone, puis aminé avec de l'ammoniac pour obtenir la cyclohexylamine.
La cyclohexylamine peut être catalysée par l'aniline à haute température et haute pression (nickel ou cobalt) pour produire un produit cyclohexylamine; Peut également être obtenu à partir de phénol par réduction catalytique de cyclohexanol, de cyclohexanone comme matières premières et d'amination d'ammoniac.

L'aminocyclohexane est obtenu par hydrogénation catalytique de l'aniline et peut être divisé en méthode à pression atmosphérique et méthode à pression.
De plus, la cyclohexylamine peut être obtenue par aminolyse catalytique du cyclohexane ou du cyclohexanol, réduction du nitrocyclohexane et aminolyse catalytique de la cyclohexanone en présence d'hydrogène.
Le procédé de préparation est obtenu en utilisant l'aniline comme matière première par hydrogénation catalytique.

La vapeur d'aniline est mélangée à de l'hydrogène puis pénètre dans le réacteur catalytique et la réaction d'hydrogénation est effectuée à 130 ~ 170 ° C. En présence de catalyseur au cobalt.
Après refroidissement, le produit est distillé pour obtenir un produit fini.



RÉACTIONS de l'AMINOCYCLOHEXANE :
L'aminocyclohexane réagit avec le chlore pour former la N,N-dichlorocyclohexylamine.
La N-cyclohexylidènecyclohexylamine réagit avec la chloramine pour donner la 1-cyclohexyl-3,3-pentaméthylènediaziridine, qui peut être hydrolysée pour donner la cyclohexylhydrazine.
L'aminocyclohexane et le formaldéhyde réagissent ensemble avec l'acide peracétique pour donner la 2-cyclohexyloxaziridine.
En plus d'utiliser des halogénures d'alkyle, des sulfates d'alkyle ou des phosphates d'alkyle, l'aminocyclohexane peut être alkylé avec un alcool en présence d'un catalyseur, tel que l'oxyde d'aluminium, le cuivre, le nickel, le cobalt ou le platine, ou par la méthode Leuckart - Wallach.



METHODES DE PRODUCTION d'AMINOCYCLOHEXANE :
L'aminocyclohexane est produit par la réaction d'ammoniac et de cyclohexanol à température et pression élevées en présence d'un catalyseur silice-alumine (SRI, 1985).
L'aminocyclohexane est également préparé par un procédé similaire d'hydrogénation catalytique de l'aniline à température et pression élevées.
Le fractionnement du produit de cette réaction donne du CHA, de l'aniline et un résidu à point d'ébullition élevé contenant de la n-phénylcyclohexylamine et de la dicyclohexylamine.
En 1982, la production américaine était de 4,54 tonnes métriques et 739,3 tonnes métriques ont été importées aux États-Unis.

Il existe 2 méthodes de production d'Aminocyclohexane.
L'aminocyclohexane est traditionnellement produit par amination de cyclohexanol ou de cyclohexanone.
Les fournisseurs d'aminocyclohexane ont utilisé cette méthode de production qui est par l'hydrogénation catalytique de l'aniline.
Lorsque le catalyseur au ruthénium est en contact avec la pression d'hydrogène et en présence d'environ une à environ 8 parties en poids d'ammoniac, l'aniline est hydrogénée sous une pression absolue d'environ 2 à environ 5 MPa à une température d'environ 160° à environ 180°C.
Les rendements sont élevés et avec un minimum de sous-produits.
Le catalyseur peut être recyclé.

L'aminocyclohexane est produit selon deux méthodes.
Ces processus comprennent :
Hydrogénation de l'aniline en présence de cobalt ou de nickel comme catalyseur :
C6H5NH2 + 3H2 -> C6H11NH2



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'AMINOCYCLOHEXANE :
Sécher l'amine avec CaCl2 ou LiAlH4, puis la distiller à partir de BaO, KOH ou Na, sous N2.
Purifiez-le également par conversion en chlorhydrate (qui est cristallisé plusieurs fois dans l'eau), puis libération de l'amine avec un alcali et distillation fractionnée sous N2.
Le chlorhydrate a m 205-207o (dioxane/EtOH).



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'AMINOCYCLOHEXANE :
Poids moléculaire : 99,17
XLogP3 : 1,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 99.104799419
Masse monoisotopique : 99,104799419
Surface polaire topologique : 26 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 46,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule chimique : C6H13N
Masse molaire : 99,17
Aspect : liquide clair à jaunâtre
Odeur : forte odeur de poisson, d'amine
Densité : 0,8647 g/cm3
Point de fusion : -17,7 ° C (0,1 ° F; 255,5 K)
Point d'ébullition : 134,5 ° C (274,1 ° F; 407,6 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité : très soluble dans l'éthanol, l'huile
miscible dans les éthers, l'acétone, les esters, l'alcool, les cétones
Pression de vapeur : 11 mmHg (20°C)
Acidité (pKa) : 10,64[3]
Indice de réfraction (nD) : 1,4565


Forme d'apparence: liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : ressemblant à une amine
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 11,5 à 100 g/l à 20 °C
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -17 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 134 °C - lit.
Point d'éclair : 27 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité: 9,4 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,6 %(V)
Pression de vapeur : 30,66 hPa à 37,7 °C 13,33 hPa à 22 °C
Densité de vapeur : 3,42 - (Air = 1.0)

La densité. 0,867 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : 0,86 à 25 °C
Solubilité dans l'eau à 20 °C : totalement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 3,7 à 25 °C
Température d'auto-inflammation : 293 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 2,1 mPa.s à 20 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 68,8 mN/m à 1g/l à 20 °C
Constante de dissociation : 10,68 à 25 °C
Densité de vapeur relative : 3,42 - (Air = 1.0)


Densité relative : 0,8647 (25/25 ℃ )
PB : 134,5 °C
Point d'éclair (ouvert) : 1,4585
Point de fusion : -17~-18 ℃
Indice de réfraction : 1,4585
Formule moléculaire : C6H13N
Masse molaire : 99,17
Densité : 0,867 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -17 °C
Point de Boling : 134 °C (lit.)
Point d'éclair : 90 °F
Solubilité dans l'eau : MISCIBLE
Solubilité : solvants organiques : miscible
Pression de vapeur : 10 mm Hg ( 22 °C)
Densité de vapeur : 3,42 (par rapport à l'air)
Apparence : Liquide
Couleur : Clair

Limite d'exposition : TLV-TWA 10 ppm ( ～ 40 mg/m3) (ACGIH).
Merck : 14,2729
BRN : 471175
pKa : 10,66 (à 24 ℃ )
pH : 11,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Sensible : Sensible à l'air
Limite explosive : 1,6-9,4 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,459 (lit.)
Point de fusion : -17,7 ℃ Point d'ébullition : 134,5 ℃
densité relative (eau = 1) : 0,86
pression de vapeur saturée : (kpa) 1,17 (25 ℃ )
indice de réfraction : 1,4585
solubilité : soluble dans l'eau, miscible dans la plupart des solvants organiques


Densité : 0,865 g/mL
Volume molaire : 114,7 mL/mol
Indice de réfraction : 1,459
Pouvoir de réfraction moléculaire : 31,35 mL/mol
Constante diélectrique : 4,43
Moment dipolaire : 1,31 D
Point de fusion : -18 °C
Point d'ébullition : 134 °C
Pression de vapeur : 1 Torr
Tension superficielle : 31,54 dyn/cm
Pression critique : 4,2 atm
Solubilité dans l'eau : 100 % w/w
Solubilité de l'eau : 100 % w/w
Log10 partage octanol/eau : 1,49
Paramètre de solubilité d'Hildebrant (δ) : 9,2
Paramètre de solubilité de Hansen : δd : 8,5 (cal/ml)^0,5 δp : 1,5 (cal/ml)^0,5 δh : 3,2 (cal/ml)^0,5


Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,86700 à 0,86900 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,223 à 7,239
Indice de réfraction : 1,45800 à 1,46000 à 20,00 °C.
Point de fusion : -17,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 134,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 10,000000 mmHg à 22,00 °C.
Densité de vapeur : 3,42 (Air = 1)
Point d'éclair : 81,00 °F. TCC ( 27,22 °C. )
logP (dont: 1.490
Soluble dans : eau, 1000000 mg/L @ 20 °C (exp)



PREMIERS SECOURS de l'AMINOCYCLOHEXANE :
-Description des mesures de premiers secours :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'AMINOCYCLOHEXANE :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'AMINOCYCLOHEXANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'AMINOCYCLOHEXANE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Utilisez des lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériel: Viton
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 120 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'AMINOCYCLOHEXANE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger
*Mesures d'hygiène
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Manipuler sous gaz inerte.



STABILITE et REACTIVITE de l'AMINOCYCLOHEXANE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Cyclohexanamine
Autres noms
Aminocyclohexane
Aminohexahydrobenzène
Hexahydroaniline
Hexahydrobenzénamine
CYCLOHEXYLAMINE
Cyclohexanamine
108-91-8
Aminocyclohexane
Hexahydroaniline
Hexahydrobenzénamine
Aminohexahydrobenzène
Cyclohexylamine
1-Cyclohexylamine
1-Aminocyclohexane
Aniline, hexahydro-
Benzénamine, hexahydro-
Aminocylcohexane
Cyclohexylamines
cyclohexyl-amine
1-AMINO-CYCLOHEXANE
CCRIS 3645
HSDB 918
cyclohexaneamine
UNII-I6GH4W7AEG
Cyclohexylamine.HCl
I6GH4W7AEG
157973-60-9
CHEBI:15773
MFCD00001486
Cyclohexylamine
DSSTox_CID_3996
DSSTox_RID_77250
DSSTox_GSID_23996
CAS-108-91-8
HAI
EINECS 203-629-0
UN2357
BRN 0471175
cyclohexylamine
cyclohexylarnine
cyclo-hexylamine
AI3-15323
cyclohexane-amine
n-cyclohexylamine
cyclohexanylamine
Hexahydro-aniline
monocyclohexylamine
4-cyclohexylamine
Cyclohexylamine,(S)
Hexahydro-benzénamine
Cyclohexanamine, 9CI
CyNH2
Cyclohexylamine
Cyclohexylamine, 99,5 %
bmse000451
EC 203-629-0
CYCLOHEXYLAMINE
4-12-00-00008
OFFRE : ER0290
CYCLOHEXYLAMINE
GTPL5507
CHEMBL1794762
DTXSID1023996
BDBM81970
BCP30928
Tox21_202380
Tox21_300038
STK387114
ZINC12358775
AKOS000119083
Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), 99 %
ONU 2357
VS-0326
Aminocyclohexane livre>>Hexahydroaniline
NCGC00247889-01
NCGC00247889-02
NCGC00253922-01
NCGC00259929-01
AM802905
BP-21278
CAS_108-91-8
NCI60_004907
GLIPIZIDE IMPURETÉ B [EP IMPURETÉ]
Cyclohexylamine 1000 microg/mL dans du méthanol
Cyclohexylamine, ReagentPlus(R), >=99.9%
FT-0624217
C00571
J-002206
J-520164
Q1147539
F2190-0381
1-Aminocyclohexane
1-Cyclohexylamine
Aminocyclohexane
Aminohexahydrobenzène
Hexahydrobenzénamine
Biodur E 1
HY
Hexahydroaniline
Monocyclohexylamine
Glipizide EP Impureté B
CHA
Cyclohexylamine
cyclohexanamine
Aminocyclohexane
Hexahydroaniline
1-Cyclohexylamine
1-Aminocyclohexane
Aniline, hexahydro-
aminocyclohexane[qr]
Aminohexahydrobenzène
Benzénamine, hexahydro-
aminohexahydrobenzène[qr]
benzénamine,hexahydro-[qr]
Cyclohexanamine ChEBI
1-amino-CYCLOHEXANE
1-Aminocyclohexane
1-Cyclohexylamine
Aminocyclohexane
Aminocylcohexane
Aminohexahydrobenzène
CHA
Cyclohexanamine, 9ci
Cyclohexylamine
Cyclohexylamine.HCL
HAI
hexahydro-aniline
hexahydro-benzénamine
Hexahydroaniline
Hexahydrobenzénamine
Cyclohexylamines
Aniline, hexahydro-
Benzénamine, hexahydro-
Hexahydroaniline
Hexahydrobenzénamine
1-Aminocyclohexane
1-Cyclohexylamine
Aminocyclohexane
Aminocylcohexane
Aminohexahydrobenzène
Cyclohexylamine
HAI

N-(Aminoethyl)piperazine; Aminoethylpiperazine; 1-Piperazineethanamine; N-(��-Aminoethyl)piperazine; 2-Piperazinylethylamine; 1-Piperazineethylamine; 1-(2-Aminoethyl)piperazine; cas no: 140-31-8

L'aminoéthylpipérazine est une amine aliphatique combustible et corrosive.
L'aminoéthylpipérazine est un liquide incolore à jaune clair.
Aminoéthylpipérazine utilisée pour étudier l'inhibition de la corrosion.

CAS : 140-31-8
MF : C6H15N3
MW : 129,2
EINECS : 205-411-0

Une amine combinant une amine primaire, secondaire et tertiaire dans une seule molécule.
Un liquide incolore avec une légère odeur de poisson.
Point d'éclair 199°F.
Corrosif pour les tissus.
Les oxydes d'azote toxiques sont produits par la combustion.
L'aminoéthylpipérazine est un dérivé de la pipérazine.
Cette éthylèneamine contient trois atomes d'azote ; un primaire, un secondaire et un tertiaire.

L'aminoéthylpipérazine est un liquide organique corrosif et peut provoquer des brûlures au deuxième ou au troisième degré.
L'aminoéthylpipérazine peut également provoquer un œdème pulmonaire par inhalation.
L'aminoéthylpipérazine est enregistrée REACH et TSCA.
L'aminoéthylpipérazine, également connue sous le nom de N-aminoéthylpipérazine, est un intermédiaire de synthèse organique et un intermédiaire pharmaceutique.
L'aminoéthylpipérazine peut être utilisée comme produit chimique fin important à haute valeur ajoutée et est largement utilisée dans les industries du polyuréthane, du plastique, des pesticides et de la galvanoplastie.

Propriétés chimiques de l'aminoéthylpipérazine
Point de fusion : -19 °C
Point d'ébullition : 218-222 °C (lit.)
Densité : 0,985 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,4 (vs air)
Pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1.500
Fp : 200 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : >1000g/l
Forme : Liquide
pka : 10,11 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Clair incolore à légèrement jaune
pH : 12 (100g/l, H2O, 20℃)
Limite explosive : 2,1-10,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : Sensible à l'air
BRN : 104363
Stabilité : stable. Inflammable. Incompatible avec les acides, les anhydrides d'acides, les chlorures d'acides, les oxydants forts, les chloroformiates.
LogP : -1,48 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 140-31-8 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Aminoéthylpipérazine (140-31-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Aminoéthylpipérazine (140-31-8)

Les usages
L'aminoéthylpipérazine est utilisée dans une variété de réactions pour étudier l'inhibition de la corrosion, l'activité biologique et les effets des ligands métalliques sur la catalyse.
L'aminoéthylpipérazine est utilisée pour le durcissement de l'époxy, l'activation de surface et comme additif d'asphalte.
L'aminoéthylpipérazine est utilisée dans les huiles lubrifiantes et les additifs pour carburants, les auxiliaires de traitement des minéraux, les résines polyamides, les produits chimiques à base d'uréthane, les résines résistantes à l'humidité.
Les utilisations de l'aminoéthylpipérazine comprennent l'inhibition de la corrosion, l'activation de surface et comme additif d'asphalte.
Comme l'aminoéthylpipérazine est alcaline et que le dioxyde de carbone est faiblement acide, il a été étudié comme séquestrant du dioxyde de carbone.
L'aminoéthylpipérazine fait partie des recherches en cours sur la capture et le stockage du carbone.

Profil de réactivité
L'aminoéthylpipérazine neutralise les acides pour former des sels plus de l'eau dans des réactions exothermiques.
Peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
De l'hydrogène gazeux inflammable est généré en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que des hydrures.

Production
Le dichlorure d'éthylène est mis à réagir avec de l'ammoniac comme principale méthode de production.
Ce procédé produit diverses amines d'éthylène qui peuvent ensuite être purifiées par distillation.
Ceux-ci comprennent l'éthylènediamine, la diéthylènetriamine, la triéthylènetétramine, la tétraéthylènepentamine, d'autres homologues supérieurs et l'aminoéthylpipérazine
L'aminoéthylpipérazine est également fabriquée en faisant réagir des mélanges éthylènediamine ou éthanolamine/ammoniaque sur un catalyseur.

Synonymes
140-31-8
N-aminoéthylpipérazine
N-(2-aminoéthyl)pipérazine
1-(2-aminoéthyl)pipérazine
2-(pipérazin-1-yl)éthanamine
1-Pipérazineéthanamine
2-pipérazine-1-yléthanamine
Aminoéthylpipérazine
Pipérazineéthanamine
1-Pipérazineéthylamine
1-AMINOÉTHYLPIPERAZINE
Pipérazine, 1-(2-aminoéthyl)-
2-pipérazin-1-yléthylamine
USAF DO-46
2-pipérazinyléthylamine
NSC 38968
2-(1-pipérazinyl)éthylamine
N-(bêta-aminoéthyl)pipérazine
CCRIS 6678
HSDB 5630
N-(Aminoéthyl)pipérazine
EINECS 205-411-0
UN2815
4-(2-aminoéthyl)pipérazine
BRN 0104363
AI3-52274
MLS000736991
DTXSID2021997
UNII-I86052F9F6
N-(.beta.-aminoéthyl)pipérazine
2-(pipérazin-1-yl)éthan-1-amine
NSC-38968
I86052F9F6
CE 205-411-0
1-[2-aminoéthyl]pipérazine
5-23-01-00257 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID401997
28631-79-0
AEP
CAS-140-31-8
Ancamine AEP
aminoéthylpipérazine
1-Piperazinaetanamina
1-Piperazinaetilamina
2-aminoéthylpipérazine
2-Pipéraziniletilamina
Épikure 3202
n-aminoéthyl pipérazine
AEP (code CHRIS)
N-AEP
Aminoéthylpipérazine, n-
N-2-aminoéthylpipérazine
1-(2-aminoétil) pipérazine
2-pipérazin-1-yl-éthylamine
4-(2-aminoétil) pipérazine
n-(2-aminoéthyl) pipérazine
SCHEMBL17210
2-(1-pipérazinyl)éthanamine
N-(2-aminoéthyl)pipérazine
N-(2-aminoéthyl)-pipérazine
WLN : T6M DNTJ D2Z
1-(2-aminoéthyl) pipérazine
1-(2-aminoéthyl)-pipérazine
2-(1-pipérazinil) étanamina
2-(1-pipérazinil) étilamina
1-(bêta-aminoéthyl)pipérazine
N-(bêta-aminoéthyl)-pipérazine
1-(2-aminoéthyl)- pipérazine
CHEMBL209790
D.E.H. 39 (sel/mélange)
2-(1-pipérazinyl)éthanamine #
Pipérazine, 1-(2-aminoétil)-
PIPÉRAZINEÉTHANAMINE, 1-
N-(2-AMINOÉTHYL)PYPERAZINE
1-(. Beta.-Aminoetil) pipérazine
1-(2-aminoéthyl)pipérazine, 99 %
NSC38968
Tox21_202230
Tox21_302922
BBL011596
MFCD00005971
NA2815
STL163329
AKOS000118842
AM81364
LF-0556
ONU 2815
NCGC00249192-01
NCGC00256327-01
NCGC00259779-01
SMR000393948
N-(2-AMINOÉTHYL)PIPERAZINE [HSDB]
LS-110237
A0304
FT-0629105
Pipérazine 1-(2-aminoéthyl)-(6CI7CI8CI)
EN300-17952
N-Aminoéthylpipérazine [UN2815] [Corrosif]
N-Aminoéthylpipérazine [UN2815] [Corrosif]
Q3887815
W-109074
Z57127897
F2191-0297
InChI=1/C6H15N3/c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9/h8H,1-7H
1-(2-aminoéthyl)pipérazine; N-(2-Aminoéthyl)pipérazine; 4-(2-aminoéthyl)pipérazine

2-(2-Aminoethylamino)-Ethanol; N-hydroxyethyl-1,2-ethanediamine; N-hydroxyethylethylenediamine; N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine; 2-((aminoethyl)amino)ethanol; N-aminoethylethanolamine; cas no: 111-41-1

EC / List no.: 217-707-7; CAS no.: 1937-19-5; Mol. formula: CH7ClN4Nom INCI : AMINOGUANIDINE HCL; 240-295-5 [EINECS]; 3909606; Aminoguanidine hydrochloride; Guanylhydrazine hydrochloride; Hydrazincarboximidamidhydrochlorid (1:1) [German] ; Hydrazinecarboximidamide hydrochloride; Hydrazinecarboximidamide, chlorhydrate (1:1) [French] ; Hydrazinecarboximidamide, hydrochloride (1:1) ; Pimagedine hydrochloride; (Diaminomethylene)hydraziniumchloride; (diaminomethylideneamino)azanium chloride; [1937-19-5]; 1-aminoguanidine hydrochloride; 2-aminoguanidine;hydrochloride; 2-aminoguanidine;hydron;chloride; 2-ammonioguanidine chloride; 2-azaniumylguanidine chloride; Carbazamidine monohydrochloride; 1-aminoguanidine hydrochloride; Aminoguanidine Hydrochloride; hydrazinecarboximidamide hydrochloride; hydrazinecarboximidamide hydrochloride; N-aminoguanidine hydrochloride; Aminoguanadine hydrochloride; Aminoguanadine hydrochloride 98%; Aminoguanidine (hydrochloride); Aminoguanidine HCl; aminoguanidine hydrochloride, 98%; Aminoguanidine monohydrochloride; AminoguanidineHydrochloride; Aminoguanidinhydrochlorid; Aminoguanidinium chloride; carbazamidine hydrochloride; carbazamidine monohydrochloride; carbonohydrazonic diamide hydrochloride; CST-8 |; Guanidine, amino-, hydrochloride; hydrazinecarboximidamide hcl(1:x); Hydrazinecarboximidamide hydrochloride; Hydrazinecarboximidamide hydrochloride(1:x); hydrazinecarboximidamide hydrochloridehydrochloride; Hydrazinecarboximidamide(9CI); Hydrazinecarboximidamide, hydrochloride; Hydrazinecarboximidamide, hydrochloride; Hydrazinecarboximidamide, monohydrochloride; Hydrazinecarboximidamide,hydrochloride (9CI); HYDROGEN AMINO-GUANIDINE CHLORIDE; monoaminoguanidinium chloride; N- AMINOGUANIDINE HYDROCHLORIDE; Pharmakon1600-01506176; pimagedine HCl; Pimagedine hydrochloride;GER-11;Aminoguanidinium chloride

AMINOISOBUTANOL = AMP-95 = 2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL


Numéro CAS : 124-68-5
Numéro CE : 204-709-8
Numéro MDL : MFCD00008051
Formule chimique : (CH3) 2C( NH2)CH2OH / C4H11NO


L'aminoisobutanol est un composé organique de formule H2NC( CH3)2CH2OH.
L'aminoisobutanol est un liquide incolore classé comme alcanolamine .
L'aminoisobutanol est un tampon utile et un précurseur de nombreux autres composés organiques.
L'aminoisobutanol peut être produit par l'hydrogénation de l'acide 2-aminoisobutyrique ou de ses esters.


L'aminoisobutanol est soluble dans l'eau et a à peu près la même densité que l'eau.
L'aminoisobutanol est un précurseur des oxazolines via sa réaction avec les chlorures d'acyle.
Par sulfatation de l'alcool, l' aminoisobutanol est également un précurseur de la 2,2 -diméthylaziridine .
L'aminoisobutanol se présente sous la forme d'un liquide clair de couleur claire.


L'aminoisobutanol est insoluble dans l'eau et a à peu près la même densité que l'eau.
d'éclair de l'aminoisobutanol est de 172 °F.
aminoisobutanol est également appelé AMP, un composant tampon biologique.
L'aminoisobutanol est un cristal blanc ou un liquide visqueux


L'aminoisobutanol est insoluble dans l'eau.
L'aminoisobutanol est un liquide clair et incolore qui neutralise les acides pour former des sels et de l'eau.
L'aminoisobutanol est une alcanolamine .
L'aminoisobutanol ou aminométhylpropanol est un liquide incolore et visqueux qui agit comme un ajusteur de pH.


Les principaux attributs incluent la neutralisation, la dispersivité , le tampon du pH, le non-jaunissement, la stabilité, l'optimisation de la formulation, le développement du pH alcalin et le contrôle de la corrosion, offrant d'innombrables avantages tout au long du cycle de vie d'une peinture au latex par rapport aux neutralisants de pH ordinaires, tels que l'ammoniac, le MEA, le NaOH . ainsi que des amines de marque.
L'aminoisobutanol est un liquide incolore et mobile avec une viscosité relativement faible qui reste liquide à des températures aussi basses que 4°C pour permettre une manipulation facile et pratique.
L'aminoisobutanol est un neutralisant multifonctionnel contenant du 2-amino-2-méthyl-1-propanol et 5 % d'eau ajoutée.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'AMINOISOBUTANOL :
Utilisations cosmétiques de l'aminoisobutanol : agents tampons
L'aminoisobutanol est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques (tensioactifs, accélérateurs de vulcanisation et produits pharmaceutiques) et comme agent émulsifiant pour les crèmes et lotions cosmétiques, les émulsions d'huile minérale et de cire de paraffine, les pansements pour cuir, les spécialités textiles, les cirages, les produits de nettoyage, etc. -appelées huiles solubles.


L'aminoisobutanol est également utilisé dans les laques pour cheveux, les ensembles de vagues, les teintures capillaires, le Pamabrom (médicament) et les absorbants pour les gaz acides.
L'aminoisobutanol est utilisé comme dispersant de pigments pour les peintures à base d'eau, solubilisant de résine , inhibiteur de corrosion, agent de protection des groupes carbonyle et dans le traitement des eaux de chaudière.
L'aminoisobutanol est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques.


L'aminoisobutanol est utilisé pour la préparation de solutions tampons.
L'aminoisobutanol est un composant des médicaments ambuphylline et pamabrom .
L'aminoisobutanol est également utilisé en cosmétique.
L'aminoisobutanol est utilisé dans la synthèse du fépradinol et du G-130.


L'aminoisobutanol est également utilisé pour l'isobucaïne et la radafaxine .
L'aminoisobutanol est utilisé pour la préparation de solution tampon et dans les cosmétiques.
L'aminoisobutanol est également utilisé dans l'étude spectroscopique ATR-FTIR des caractéristiques d'absorption du monoxyde de carbone d'une série de diamines hétérocycliques .


L'aminoisobutanol est utilisé pour la préparation de solutions tampons adaptées au dosage de la phosphatase alcaline.
L'aminoisobutanol est également utilisé dans l'étude spectroscopique ATR-FTIR des caractéristiques d'absorption du monoxyde de carbone d'une série de diamines hétérocycliques .
L'aminoisobutanol a été utilisé comme composant dans un dosage enzymatique pour le dépistage de l'activité de la phosphatase alcaline dans les cellules ostéogéniques du sarcome (SaOS-2).


L'aminoisobutanol est utilisé pour la préparation de solutions tampons.
L'aminoisobutanol est utilisé dans la préparation de solutions tampons, adaptées au dosage de la phosphatase alcaline.
L'aminoisobutanol est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques (tensioactifs, accélérateurs de vulcanisation et produits pharmaceutiques) et comme agent émulsifiant pour les crèmes et lotions cosmétiques, les émulsions d'huile minérale et de cire de paraffine, les pansements pour cuir, les spécialités textiles, les cirages, les produits de nettoyage, etc. -appelées huiles solubles.


L'aminoisobutanol est également utilisé dans les laques pour cheveux, les ensembles de vagues, les teintures capillaires, le Pamabrom (médicament) et les absorbants pour les gaz acides.
L'aminoisobutanol est utilisé comme dispersant de pigments pour les peintures à base d'eau, solubilisant de résine , inhibiteur de corrosion, agent de protection des groupes carbonyle et dans le traitement des eaux de chaudière.
L'aminoisobutanol est un ajusteur de pH utilisé qui peut également être trouvé dans les lotions, les cheveux et les produits de soins de la peau.


L'aminoisobutanol est utilisé dans la formulation de crèmes et de lotions, de laques pour les cheveux, d'ensembles de vagues, de teintures et de couleurs pour les cheveux, de produits pour les yeux et le visage et d'autres produits de soin des cheveux et de la peau.
L'aminoisobutanol est utilisé dans les peintures en émulsion au latex, il favorise l'acceptation des colorants.
L'aminoisobutanol est utilisé dans les revêtements à base d'eau et d' autres applications aqueuses .


L'aminoisobutanol est utilisé comme additif amine pour éliminer le CO2.
L'aminoisobutanol est également utilisé comme intermédiaire dans les schémas de synthèse de médicaments.
L'aminoisobutanol est utilisé dans les adhésifs et les mastics, le bâtiment et la construction, les suspensions de pigments, les dispersions et les colorants, les résines et la polymérisation en émulsion, ainsi que les encres et les vernis de surimpression.


L'aminoisobutanol est utilisé dans la synthèse pharmaceutique, le nettoyage domestique et industriel, le traitement de l'eau, la fabrication et la synthèse de produits chimiques, le pétrole et le gaz, les revêtements, les encres, les fluides de travail des métaux, les adhésifs, le caoutchouc, le traitement de l'eau, les soins personnels et les intermédiaires pharmaceutiques et d'autres industries.
L'aminoisobutanol est utilisé dans les peintures en émulsion de latex, les revêtements à base d'eau, le polyéthylène et la cire, les systèmes d'eau de chaudière, les fluides de travail des métaux, les applications de soins personnels et les solutions et formulations aqueuses.


L'aminoisobutanol est un additif multifonctionnel utilisé dans une large gamme d'applications de nettoyage domestique et industriel.
L'aminoisobutanol fournit un contrôle du pH à haute efficacité, améliore la dispersion des pigments, contrôle la corrosion et assure la compatibilité et la stabilité des formulations à base d'eau.
L'aminoisobutanol a une stabilité thermique et UV exceptionnelle et est très résistant au jaunissement.


L'aminoisobutanol est utilisé dans de nombreuses formulations cosmétiques comme agent neutralisant à faible viscosité, soit la moitié de la TEA.
L'aminoisobutanol contribue à la résistance à l'humidité, à la résistance au bouclage, au rinçage facile et à la stabilité du produit.
L'aminoisobutano est particulièrement recommandé pour les produits aérosols.
L'aminoisobutanol est un additif multifonctionnel et un bloc de construction synthétique.


La polyvalence, la compatibilité et le profil environnemental préféré de l' aminoisobutanol sont appréciés dans un large éventail d'applications et de marchés.
L'aminoisobutanol fournit un contrôle du pH à haute efficacité, améliore la dispersion des pigments et du latex, contrôle la corrosion et assure la compatibilité et la stabilité des formulations à base d'eau.


L'aminoisobutanol est couramment utilisé comme neutralisant de pH, dispersant, tensioactif et compatibilisant dans les peintures architecturales, les calfeutrants et les produits d'étanchéité ainsi que les produits d'artistes.
amine exempte de COV de l'US EPA .
L'aminoisobutanol est recommandé pour une large gamme d'applications, telles que les revêtements architecturaux et industriels, les émulsions

Polymérisation, Encres, Adhésifs et Alkydes à base de solvants.
L'aminoisobutanol est un neutralisant multifonctionnel contenant du 2-amino-2-méthyl-1-propanol et 5 % d'eau ajoutée.
L'aminoisobutanol agit comme un inhibiteur de corrosion.
L'aminoisobutanol est un liquide incolore de viscosité relativement faible.


L'aminoisobutanol contribue à la stabilité du pH, à la faible odeur et aux propriétés anticorrosives.
L'aminoisobutanol favorise l'acceptation des colorants.
L'aminoisobutanol est une amine très efficace pour neutraliser les fractions d'acide carboxylique dans les résines à fonction acide afin de les rendre utilisables dans les revêtements à base d'eau et d'autres applications aqueuses.


Dans les peintures en émulsion au latex, l'aminoisobutanol est un co-dispersant très efficace pour les pigments.
De plus, l'aminoisobutanol contribue à la stabilité du pH, à la faible odeur et aux propriétés anticorrosives ; de plus, il favorise l'acceptation des colorants.
L'aminoisobutanol est un émulsifiant efficace pour le polyéthylène et la cire par les techniques d'émulsification normales ou celles nécessitant une pression.


L'aminoisobutanol est une amine très efficace pour neutraliser les fractions d'acide carboxylique dans les résines à fonction acide afin de les rendre utilisables dans les revêtements à base d'eau et d'autres applications aqueuses.
De telles formulations de revêtements présentent un brillant plus élevé et une plus grande résistance à l'eau que les formulations à base d'autres amines neutralisantes.
La corrosion dans les systèmes d'eau de chaudière peut être contrôlée avec succès en utilisant l' aminoisobutanol comme additif amine pour éliminer le CO2.


L'aminoisobutanol est une alcanolamine de haute performance , éprouvée comme additif multifonctionnel pour les fluides de travail des métaux.
L'aminoisobutanol est un activateur d'alcalinité très efficace qui fournit également des propriétés d'inhibition de la corrosion.
L'utilisation d' Aminisobutanol améliore souvent la blostabilité de ces fluides, ce qui peut entraîner une durée de vie plus longue du fluide.
L'aminoisobutanol est l'amine la moins agressive vis-à-vis du liant au cobalt dans les outils en carbure.



De plus, l' aminoisobutanol améliore les performances des biocides à base de triazine , tout en réduisant les niveaux de formaldéhyde en suspension dans l'air. L'aminoisobutanol ne contribue pas à la libération d'ammoniac comme le font d'autres amines.
L'aminoisobutanol est un additif important pour l'industrie des soins personnels.
L'aminoisobutanol est compatible avec pratiquement tous les fixateurs
résines .


base élevée et le faible poids moléculaire de l'aminoisobutanol permettent aux formulateurs d'utiliser beaucoup moins
L'aminoisobutanol est utilisé pour la neutralisation de la résine.
L'aminoisobutanol possède des propriétés d'inhibition de la corrosion en phase liquide, particulièrement utiles pour la protection des bombes aérosols contenant des formulations à base aqueuse.


L'aminoisobutanol peut également être utilisé pour neutraliser les résines Carbomer , en émulsification avec l'acide stéarique, et pour fabriquer des amides et autres dérivés utilisés comme ingrédients cosmétiques (désignation CTFA/INCI : Aminomethyl propanol).
L'aminoisobutanol fonctionne également dans des solutions aqueuses diluées contenant de petites quantités de formaldéhyde pour piéger ce qui pourrait autrement être rejeté dans l'atmosphère.


-Utilisations de l'Aminisobutanol :
*Dans la synthèse d'agents de surface, d'accélérateurs de vulcanisation, de produits pharmaceutiques.
*Comme émulsionnant pour les crèmes et lotions cosmétiques, les émulsions d'huiles minérales et de cires de paraffine, les enduits pour cuir, les spécialités textiles, les cirages, les produits de nettoyage, les huiles dites solubles. Dans les laques pour cheveux, les ensembles de vagues et les teintures capillaires.
*Absorbant pour les gaz acides.


-Usages et Applications de l'Aminisobutanol :
*Revêtements architecturaux
*Revêtements industriels et automobiles
*Époxies, polyuréthanes et autres produits chimiques réactifs
* Adhésifs et scellants
*Bâtiment et construction
* Boues de pigments, dispersions et colorants
* Résines et polymérisation en émulsion
*Encres et vernis de surimpression
*Synthèse Pharmaceutique
* Nettoyage domestique et industriel
*Traitement de l'eau
*Fabrication chimique et synthèse
* Pétrole et gaz



LES AVANTAGES DE L'UTILISATION DE L'AMINOISOBUTANOL COMPRENNENT, MAIS SANS S'Y LIMITER, CE QUI SUIT :
■ Amine efficace pour la neutralisation de la résine
– Haute résistance de la base
– Poids moléculaire relativement faible
■ Plusieurs approbations de contact alimentaire
■ Agit comme co-dispersant pour les particules
Systèmes
■ Inhibiteur de corrosion pour vapeur-condensat
Lignes
■ Composant clé de la faible lixiviation du cobalt
Fluides pour le travail des métaux
■ Agit comme un piégeur de formaldéhyde
■ Matière première utile pour la synthèse
Applications
■ Composant d'émulsifiant anionique puissant
Systèmes



ACTIONS BIOCHIM/PHYSIOL DE L'AMINOISOBUTANOL :
L'aminoisobutanol est un alcool aliphatique substitué et est principalement utilisé comme équilibreur de pH dans les formulations cosmétiques.
L'aminoisobutanol a un effet phototoxique car il peut interagir et pénétrer au-dessus de la couche de sébum.
Cependant, l'aminoisobutanol n'est pas cancérigène.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'AMINOISOBUTANOL :
L'aminoisobutanol est un aminoalcool .
Les amines sont des bases chimiques.
Ils neutralisent les acides pour former des sels plus de l'eau.
Ces réactions acido-basiques sont exothermiques.
La quantité de chaleur dégagée par mole d'amine lors d'une neutralisation est largement indépendante de la force de l'amine en tant que base.
Les amines peuvent être incompatibles avec les isocyanates , les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acides.
L'hydrogène gazeux inflammable est généré par les amines en combinaison avec des agents réducteurs puissants, tels que les hydrures.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'AMINOISOBUTANOL :
Formule chimique : C4H11NO
Masse molaire : 89,138 g•mol−1
Masse moyenne : 89,136 Da
89,084061 Da
Densité : 0,934 g/cm3
Point de fusion : 30–31 ° C (86–88 ° F; 303–304 K)
Point d'ébullition : 165,5 ° C (329,9 ° F; 438,6 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Solubilité dans les alcools : Soluble
Min. Spécification de pureté : 95 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point de fusion : 24-28°C
Point d'ébullition : 164-166°C
Point d'éclair : 67°C
Densité : 0,934
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec

Forme d'apparence: solide
Couleur : incolore
Odeur : ressemblant à une amine
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 24 - 28 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 165 °C - lit.
Point d'éclair : 82 ,1 °C
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0 ,45 hPa à 20,0 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,934 g/cm3 à 25 °C - lit.


Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 8 ,9 g/l à 20,0 °C - complètement soluble
Coefficient de partage:
n- octanol /eau : log Pow : -0,63 à 20 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 102 mPa.s à 30 ,0 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Description physique : Un liquide clair de couleur claire.
Point d'ébullition : 329°F
Poids moléculaire : 89,14
Point de congélation/point de fusion : 89,6 °F


Point d'éclair : 153 °F
Gravité spécifique : 0,935
Poids moléculaire : 89,14
XLogP3-AA : -0,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 89.084063974
Masse monoisotopique : 89,084063974
Surface polaire topologique : 46,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 42,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
de stéréocentres atomiques définis : 0


de stéréocentres d' atomes non définis : 0
stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Apparence (Clarté): Clair
Apparence ( Couleur ): Incolore à jaune pâle
Apparence (Forme): Liquide
Dosage (CG) : min. 95%
pH (solution aqueuse 0,1 M) : 11,0-12,0
Densité (g/ml) @ 20°C : 0,928-0,930
Indice de réfraction (20°C) : 1.446-1.448
Plage d'ébullition : 164-166°C
Point de fusion : 25-28°C
Eau (KF): max. 5%

Point de fusion : 24-28 °C (lit.)
Point d'ébullition : 165 °C (lit.)
Densité : 0,934 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 3 ( vs air)
de vapeur : <1 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,4455(lit.)
Point d'éclair : 153 °F
de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 M à 20 °C, limpide, incolore
forme : Solide à bas point de fusion
Gravité spécifique : 0,934
couleur : Incolore
PH : 11,0-12,0 (25 ℃ , 0,1 M dans H2O)
pka : 9,7 (à 25 ℃ )
Plage de pH : 9,0 - 10,5


Solubilité dans l'eau : miscible
λmax
λ : 260 nm Amax : 0,01
λ : 280 nm Amax : 0,01
Merck : 14 449
BRN : 505979
Stabilité : stable.
Aspect : liquide jaune pâle à brun ambré à solide ( est )
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,93400 à 25,00 °C.
Point de fusion : 24,00 à 28,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 165,00 à 166,00 °C. @ 760,00 mmHg
Numéro PH: 9.00 à 10.50
Pression de vapeur : 0,566000 mmHg à 25,00 °C. ( est )
Densité de vapeur : 3 ( Air = 1 )
Point d'éclair : 154,00 °F. TCC ( 68.00 °C. )
logP (d/s): -0.611 ( est )
Soluble dans : eau, 1000000 mg/L @ 25 °C ( exp )



PREMIERS SECOURS de l'AMINOISOBUTANOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'AMINOISOBUTANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'AMINOISOBUTANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'AMINOISOBUTANOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtement de protection antistatique ignifuge.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'AMINOISOBUTANOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Sécher.



STABILITE et REACTIVITE de l'AMINOISOBUTANOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-Amino-2-méthylpropan-1-ol
Isobutanol-2-amine
Aminisobutanol
2-amino-2-méthyl-1-propanol
2-amino-2-méthyl-1-propanol
1-Propanol, 2-amino-2-méthyl-
2-amino-2-méthylpropan-1-ol
AMP-95
AMP
2-aminodiméthyléthanol
β - aminoisobutanol
2-amino-2-méthylpropan-1-ol
2-amino-2-méthyl-1-propanol
isobutanol-2-amine
isobutanolamine
2-amino-2-méthyl-1-propanol
isobutanol-2-amine
ampli régulier
2-aminoisobutanol
aminométhylpropanol
2-amino-2-méthylpropanol
2-méthyl-2-aminopropanol
2-aminodiméthyléthanol
hydroxy-tert-butylamine
beta.- Aminisobutanol
1 ,1 -Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
1-PROPANOL , 2 -AMINO, 2-MÉTHYLE
1-Propanol, 2-amino-2-méthyl-
2-Amino-1-hydroxy-2-méthylpropane
2-Amino-2 ,2 -diméthyléthanol
2-amino-2-méthyl-1-propanol
2-Amino-2-méthylpropan-1-ol
2-aminodiméthyl éthanol
2-aminodiméthyléthanol
2-Aminoisobutanol
2-Hydroxyméthyl-2-propylamine
2-méthyl-2-aminopropanol
2-méthyl-2-aminopropanol-1
A0333 ;AB1003856
AC1L1Y6F
AC1Q1NMT
AKOS000119511
AMP
AMP 75
AMP 95
CHA régulier
Aminométhylpropanol _
Aminométhylpropanol
Amp-95
BB_SC-6588
Corrguard 75
Hydroxy-tert-butylamine
I05-0097
Isobutanol-2-amine
Isobutanolamine
Jsp001620
KV 5088
Opréa1_147215
bêta -aminoisobutanol
alcool bêta -aminoisobutylique
A- Alcool aminoisobutylique
1 ,1 -Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
1-Propanol, 2-amino-2-méthyl-
2-Amino-1-hydroxy-2-méthylpropane
2-Amino-2 ,2 -diméthyléthanol
2-Amino-2-méthylpropan-1-ol
2-amino-2-méthylpropanol
2-aminodiméthyléthanol
2-Aminoisobutanol
2-Hydroxyméthyl-2-propylamine
2-méthyl-2-aminopropanol
2-méthyl-2-aminopropanol-1
AMP
AMP (plus fin)
AMP 75
AMP 95
CHA régulier
Aminométhylpropanol
AMP-95
Corrguard 75
Hydroxy-tert-butylamine
Isobutanol-2-amine
KV 5088
bêta -aminoisobutanol
Isobutanolamine
2-amino-2-méthyl-1-propanol
124-68-5
2-Amino-2-méthylpropan-1-ol
Aminométhylpropanol
1-Propanol, 2-amino-2-méthyl-
2-Aminoisobutanol
Isobutanol-2-amine
CHA régulier
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL
Aminométhylpropanol _
2-méthyl-2-aminopropanol
2-aminodiméthyléthanol
2-Amino-2-méthyl-propan-1-ol
Hydroxy-tert-butylamine
Corrguard 75
2-Amino-2 ,2 -diméthyléthanol
AMP (plus fin)
Amp-95
Isobutanolamine
1 ,1 -Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
2-méthyl-2-aminopropanol-1
2-Hydroxyméthyl-2-propylamine
AMP 95
2-Amino-1-hydroxy-2-méthylpropane
.beta.- Aminisobutanol
AMP 75
NSC 441
KV 5088
MFCD00008051
NSC-441
LU49E6626Q
DSSTox_CID_7032
DSSTox_RID_78283
DSSTox_GSID_27032
bêta -aminoisobutanol
Caswell n° 037
alcool bêta -aminoisobutylique
CAS-124-68-5
HSDB 5606
EINECS 204-709-8
Code chimique des pesticides EPA 005801
BRN 0505979
UNII-LU49E6626Q
2-méthyl-2-amino-1-propanol
AI3-03947
A- Alcool aminoisobutylique
2 ,2 -Diméthyl-éthanolamine
Amino-2 ,2 -diméthyléthanol
2-amino 2-méthyl propanol
2-amino-2-méthylpropanol
2-amino-2-méthyl-1-propanol (90 % ou moins)
CE 204-709-8
Hydroxyméthyl-2-propylamine
2-Amino-2-méthyl-propanol
Amino-2-méthyl-1-propanol
H2NC( CH3)2CH2OH
NCIOpen2_009031
2-amino-2-méthyl-1propanol
2-amino-2-méthylpropane-1ol
2amino-2-méthyl-1-propanol
Opréa1_147215
2-amino-2-méthylpropan-l-ol
2-amino-2-méthyl 1-propanol
2-amino-2-méthyl-1 propanol
2-méthyl-2-aminopropan-1-ol
1-propanol-2-amino-2-méthyl
AMP, qualité technique, 95 %
2-amino-2 ,2,diméthyl -éthanol
CHEMBL122588
NSC441
2-amino-2-méthyl-1-propanol
2-amino-2- méthylpropan-1-ol
2-amino-2-méthyl-1 -propanol
AMINOMETHYLPROPANOL [II]
DTXSID8027032
2-amino-2-méthyl-propane-1-ol
2-hydroxy-1 ,1 -diméthyléthylamine
1-hydroxy-2-méthyl-2-propylamine
3-hydroxy-2-méthyl-2-propylamine
1-hydroxy-2-méthyl-2-aminopropane
AMINOMETHYL PROPANOL [INCI]
AMY25550
STR01693
ZINC1555527
Tox21_201780
Tox21_303149
2-Amino-2-méthylpropanol (~95%)
BBL023024
STL284638
1-PROPANOL , 2 -AMINO, 2-MÉTHYLE
AKOS000119511
WLN : ZX1 & 1 & 1Q
CS-W013743
SB83772
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPANOL
NCGC00249118-01
NCGC00257048-01
NCGC00259329-01
2-amino-2-méthyl-1-propanol, 93-97 %
2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL
DB-041780
A0333
FT-0611018
FT-0661937
2-AMINO-2-METHYL-1-PROPANOL
P20005
Q32703
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, BioXtra , >=95%
A805277
Q-200228
2-amino-2-méthyl-1-propanol, qualité technique, 95 %
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, pur , >=97.0% (GC)
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, technique, >=90% (GC)
F2190-0372
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, BioUltra , >=99.0% (GC)
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, SAJ premier grade, >=98,0 %
2-Amino-2-méthyl-1-propanol, ~5% Eau, qualité technique, 90%
2-AMINO-2-MÉTHYLPROPAN-1-OL
AMP-95
2-amino-2-méthylpropanol
1 ,1 -Diméthyl-2-hydroxyéthylamine
Aminométhylpropanol
2-méthyl-2-amino-1-propanol
Karl Fischer
2 ,2 -Diéthyl-éthanolamine
Isobutanolamine
2-Aminoisobutanol

Aminotris (acide méthylphosphonique), sa forme solide est une poudre cristalline, soluble dans l'eau, hygroscopique, a une excellente chélation, une inhibition à bas seuil et une distorsion du réseau.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) ou aminotris (acide méthylènephosphonique) est un acide phosphonique de formule chimique C3H12NO9P3.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a une excellente inhibition du tartre en dessous de 200 °C, une faible toxicité, une bonne stabilité thermique, l'amino tris (acide méthylène phosphonique) peut être dissocié en six ions positifs et négatifs dans l'eau et peut former un chélate stable avec une variété d'ions métalliques tels que le fer, le cuivre, l'aluminium, le zinc, le calcium, le magnésium, etc.

Numéro CAS : 6419-19-8
Formule moléculaire : C3H12NO9P3
Poids moléculaire : 299,05
Numéro EINECS : 229-146-5

L'aminotris (acide méthylphosphonique) a des propriétés chélatantes.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être synthétisé à partir de la réaction de type Mannich de l'ammoniac, du formaldéhyde et de l'acide phosphoreux, d'une manière similaire à la réaction de Kabachnik-Fields.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a un effet d'inhibition du tartre plus préférable sur le carbonate.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) a une bonne synergie avec le polyphosphate, le polycarboxylate, le nitrite.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a de meilleures performances anticalcaires que celles du polyphosphate grâce à son excellente capacité de chélation, à son inhibition à bas seuil et à son processus de distorsion du réseau.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent empêcher la formation de tartre dans les systèmes d'eau.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est l'analogue phosphonate de l'acide nitrilotriacétique.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un agent chélateur couramment utilisé en chimie de synthèse.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé pour la préparation de structures tridimensionnelles poreuses hexagonales encapsulant un modèle, de structures en couches avec des modèles intercalés ou des polymères linéaires, pour la synthèse de structures organométalliques en combinaison avec du nitrate d'uranyle ou la préparation de revêtements protecteurs anticorrosifs.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut également être utilisé comme agent antisalissure (inhibiteur de tartre).
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent empêcher la formation de tartre dans les systèmes d'eau.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme détergent et agent de nettoyage, traitement de l'eau et agent anticalcaire.

La solution d'aminotris (acide méthylphosphonique) est un antitartre et peut être éliminée des concentrés membranaires par du sable de filtration des déchets recouvert de fer.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un retardateur de ciment.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) réagit avec la surface de l'aluminium pour former un revêtement qui est un inhibiteur efficace de la réaction des couches minces d'aluminium évaporées sur le verre ou le silicium avec de l'eau déminéralisée.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un composé d'acide phosphonique de formule chimique N(CH2PO3H2)3.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est également connu sous d'autres noms tels que la tris(phosphonométhyl)amine, l'acide nitrilotriméthylphosphonique et le NTMP .
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est largement utilisé dans diverses applications industrielles, en particulier dans le traitement des eaux industrielles, en tant qu'inhibiteur de tartre efficace.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) présente des propriétés chélatantes et est connu pour sa capacité à inhiber la formation de tartre dans les systèmes d'eau.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être synthétisé par la réaction de type Mannich de l'ammoniac, du formaldéhyde et de l'acide phosphoreux, similaire à la réaction de Kabachnik-Fields.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un solide blanc avec une masse molaire d'environ 299,048 g/mol.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) a une densité de 1,33 g/cm3 à 20 °C et se décompose à un point de fusion de 200 °C Le composé est soluble dans l'eau, avec une solubilité de 61 g/100 mL.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est également utilisé dans la construction de nanofilms composites hautement efficaces et durables de protection contre la corrosion, ainsi que des ions cérium trivalents.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a été étudié pour ses processus de dégradation et ses méthodes analytiques pour déterminer les groupes d'acides phosphoniques et aminés.

Aminotris (acide méthylphosphonique) est un inhibiteur de tartre à usage général et rentable à base de sel pentasodique d'acide aminé triméthylène phosphonique.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) inhibe la corrosion avec du zinc et des phosphates et est un bon chélateur. En cosmétique, le phosphonate d'aminotriméthylène pentasodique est utilisé comme émulsifiant.
L'amino tris (acide méthylène phosphonique) est un agent chélateur couramment utilisé en chimie de synthèse.

Préparation de structures tridimensionnelles poreuses hexagonales encapsulant un modèle, de structures en couches avec des modèles intercalés ou de polymères linéaires.
Synthèse de structures organométalliques en combinaison avec du nitrate d'uranyle.
Préparation de l'ingrédient des revêtements protecteurs anticorrosifs sur la surface de l'acier.

L'amino tris (acide méthylène phosphonique) peut également être utilisé comme inhibiteur de tartre pendant les traitements de compression dans les champs pétrolifères.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un inhibiteur de tartre efficace utilisé dans diverses applications industrielles telles que le traitement des eaux industrielles et les détergents.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) présente en outre de bonnes propriétés d'inhibition de la corrosion en présence de zinc et d'autres phosphates.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut également être utilisé comme agent chélateur dans l'industrie textile.
Les trois principales matières premières pour la production d'acide aminé tris (méthylène phosphonique) sont l'acide phosphoreux, le chlorure d'ammonium et le formaldéhyde.
Les deux premiers sont ajoutés dans le réacteur et chauffés et agités jusqu'à dissolution complète.

Ensuite, le formaldéhyde sera goutte à goutte. L'acide phosphoreux peut provenir de l'hydrolyse de PCl3 ou de la production d'autres produits chimiques.
Si la teneur en chlore doit être inférieure aux spécifications normales, le temps de chauffage à la vapeur sera prolongé.
L'aminotris (acide méthylphosphonique), également connu sous le nom d'ammonium (nitrilotris(méthylène))triphosphonate, appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'acides phosphoniques organiques.

Ce sont des composés organiques contenant de l'acide phosphonique.
Sur la base d'une revue de la littérature, très peu d'articles ont été publiés sur Aminotris (acide méthylphosphonique).
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un dérivé de l'acide phosphorique produit par une réaction de Mannich utilisant de l'ammoniac, du formaldéhyde et de l'acide phosphorique.

La formule chimique du composé est N(CH2PO3H2)3.
En raison de ses excellentes propriétés chélatantes, il est plus efficace pour inhiber la formation de précipités (sédimentation) sur les membranes que les polyphosphates.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un analogue phosphonate de l'acide nitrilotriacétique.

Point de fusion : ~215 °C (déc.)
Point d'ébullition : 746,2±70,0 °C (prévu)
Densité 1,3 g/mL à 25 °C
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
température de stockage : scellé à sec, température ambiante
solubilité : Eau (légèrement, chauffée)
forme : Solide
pka : 0,56±0,10 (prédit)
couleur : Blanc
PH : 0,46
Solubilité dans l'eau : 500g/L à 20°C
BRN : 1715724
Stabilité : Stable. Incompatible avec les bases, agents oxydants forts.
InChIKey : YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -3,5

L'amino tris (acide méthylène phosphonique) est acide, faites attention à la protection du travail, doit éviter tout contact avec les yeux et la peau, une fois en contact, rincer abondamment à l'eau.
L'acide aminé triméthylène phosphonique a une excellente chélation.
L'inhibition du seuil de l'aminotris (acide méthylphosphonique) est faible et la stabilité chimique est élevée.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un excellent agent antitartre et chélateur de la plupart des ions métalliques comme Ca, Ba, Mg, Fe et Pb, en particulier le carbonate de calcium (CaCO3).
Dans le système d'eau, l'aminotris (acide méthylphosphonique) est difficile à hydrolyser et peut déformer le réseau.
Dans un système plus concentré, l'aminotris (acide méthylphosphonique) est également un bon inhibiteur de corrosion.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans le système industriel d'eau froide à circulation d'eau centrale thermique et de raffinerie de pétrole.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent diminuer la formation de tartre et inhiber la corrosion des équipements métalliques et des pipelines.
L'acide aminotris (acide méthylphosphonique) peut être utilisé comme agent chélateur dans les industries du tissage et de la teinture et comme agent de traitement de surface des métaux.

Habituellement, Aminotris (acide méthylphosphonique) est composé d'acide organophosphoré / sel, d'acide polycarboxylique / sel.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) solides sous forme de poudre cristalline peuvent également être fournis pour les zones froides, en particulier dans l'eau.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un composé qui présente des propriétés chélatantes et est largement utilisé comme inhibiteur de tartre dans les applications de traitement des eaux industrielles.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est principalement connu pour sa capacité à inhiber la formation de tartre dans les systèmes d'eau.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent empêcher efficacement la précipitation et le dépôt de minéraux formant du tartre, tels que le carbonate de calcium et le phosphate de calcium, ce qui peut entraîner l'encrassement des tuyaux, des équipements et des surfaces.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) agit comme un agent chélateur, ce qui signifie qu'il forme des complexes stables avec les ions métalliques.

Cette propriété lui permet de séquestrer et de lier les ions métalliques, tels que le calcium et le magnésium, qui sont souvent responsables de la formation de tartre.
En formant des complexes solubles avec ces ions métalliques, l'aminotris (acide méthylphosphonique) aide à les maintenir en solution et à empêcher leur précipitation.
En plus de l'inhibition du tartre, l'aminotris (acide méthylphosphonique) présente également des propriétés d'inhibition de la corrosion.

Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent aider à protéger les surfaces métalliques de la corrosion en formant une couche ou un film protecteur sur la surface métallique, qui agit comme une barrière contre les agents corrosifs.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être synthétisé par la réaction de type Mannich de l'ammoniac, du formaldéhyde et de l'acide phosphoreux.
Cette réaction conduit à la formation de la structure tris(phosphonométhyl)amine.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) trouve des applications dans diverses industries, notamment les systèmes d'eau de refroidissement, les chaudières, l'extraction de pétrole et les usines de dessalement.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est couramment utilisé dans les milieux industriels où la qualité de l'eau et le contrôle du tartre sont essentiels.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a une excellente chélation, une inhibition à bas seuil et une capacité de distorsion du réseau.

Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent empêcher la formation de tartre, en particulier de carbonate de calcium, dans le système d'eau.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a une bonne stabilité chimique et est difficile à hydrolyser dans le système d'eau.
À forte concentration, Aminotris (acide méthylphosphonique) a une bonne inhibition de la corrosion.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans le système d'eau froide de circulation industrielle et la canalisation d'eau des champs pétrolifères dans les domaines des centrales thermiques et des raffineries de pétrole.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent diminuer la formation de tartre et inhiber la corrosion des équipements métalliques et des pipelines.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être utilisé comme agent chélateur dans les industries du tissage et de la teinture et comme agent de traitement de surface des métaux.

L'état solide d'Aminotris (acide méthylphosphonique) est une poudre cristalline, soluble dans l'eau, facilement déliquescence, adaptée à une utilisation dans les districts d'hiver et de congélation.
En raison de sa grande pureté, l'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être utilisé dans les industries du tissage et de la teinture et comme agent de traitement de surface des métaux.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est généralement utilisé avec de l'acide organophosphorique, de l'acide polycarboxylique et du sel pour construire tous les agents de traitement de l'eau alcaline organique.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être utilisé dans de nombreux systèmes d'eau froide en circulation.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) ou aminotris (acide méthylènephosphonique) est un acide phosphonique de formule chimique N(CH2PO3H2)3.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a des propriétés chélatantes.

Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent être synthétisés à partir de la réaction de type Mannich de l'ammoniac, du formaldéhyde et de l'acide phosphoreux.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) a d'excellentes performances d'inhibition du tartre, une bonne stabilité et un excellent effet sur le tartre de carbonate de calcium.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent former des complexes stables avec le fer, le cuivre, l'aluminium, le zinc et d'autres ions métalliques, et ont de bonnes performances de dispersion.

Utilise:
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé pour les centrales électriques, les raffineries, les produits pétrochimiques, l'eau de refroidissement des usines d'engrais, le système d'injection d'eau des champs pétrolifères, particulièrement adapté aux systèmes multiples durs à haute teneur en calcium et à faible concentration, tels que les centrales électriques et la salinité élevée et la salinité élevée, les mauvaises conditions de qualité de l'eau des inhibiteurs d'oléoducs, ce qui peut réduire le risque de corrosion et d'entartrage des équipements métalliques et des pipelines.
Dans l'industrie de l'impression et de la teinture textiles, l'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme agent chélateur d'ions métalliques, agent de traitement de surface métallique.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est souvent utilisé avec d'autres acides organiques, de l'acide polylactique ou du sel pour former des agents organiques de traitement de l'eau pour les systèmes d'eau de refroidissement en circulation dans diverses conditions de qualité de l'eau.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les fluides de forage comme régulateur de viscosité.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent être rencontrés comme composant principal des fluides lubrifiants ou comme additif aux fluides lubrifiants.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé pour la prévention du tartre du système d'eau de refroidissement, de l'oléoduc et de la chaudière ; Utilisé comme inhibiteur de tartre pour l'oléoduc avec une dureté élevée, une salinité élevée et une mauvaise qualité de l'eau ; Utilisé comme inhibiteur de tartre et inhibiteur de corrosion pour le traitement de l'eau de refroidissement, de l'eau de chaudière, de l'eau de champ pétrolifère ; Utilisé pour la circulation de l'eau de refroidissement d'une centrale thermique et d'une raffinerie de pétrole.

La solution d'aminotris (acide méthylphosphonique) a été utilisée pour étudier le mécanisme d'inhibition de l'hydratation du ciment par l'acide phosphonique.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un inhibiteur de tartre efficace utilisé dans diverses applications industrielles telles que le traitement des eaux industrielles et les détergents.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) présente en outre de bonnes propriétés d'inhibition de la corrosion en présence de zinc et d'autres phosphates.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut également être utilisé comme agent chélateur dans l'industrie textile.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, engrais, produits d'enrobage, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de traitement de l'air, cires et produits de lavage et de nettoyage.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les domaines suivants : le bâtiment et les travaux de construction et l'agriculture, la sylviculture et la pêche.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé pour la fabrication de : produits minéraux (par exemple, plâtres, ciment).
D'autres rejets d'aminotris (acide méthylphosphonique) dans l'environnement sont susceptibles de se produire à la suite d'une utilisation à l'extérieur et à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air).
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de lavage et de nettoyage, produits chimiques de traitement de l'eau, produits de polissage et cires et produits chimiques et colorants pour papier.

Le rejet dans l'environnement d'aminotris (acide méthylphosphonique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de traitement de l'eau et produits de lavage et de nettoyage.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (par exemple, électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées, exploitation minière et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé pour la fabrication de pâtes, de papiers et de produits en papier, de textiles, de cuir ou de fourrure, de métaux, de produits métalliques, de machines et de véhicules, de meubles et de produits chimiques.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les formulations d'adoucissement de l'eau.
En tant qu'agent chélateur, l'aminotris (acide méthylphosphonique) peut séquestrer et inhiber la précipitation des ions de dureté, tels que le calcium et le magnésium, aidant à prévenir la formation de tartre dans les systèmes d'eau.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les processus industriels de nettoyage des métaux où le contrôle des ions métalliques et la prévention de la formation de tartre sont cruciaux.
Les propriétés de l'aminotris (acide méthylphosphonique) contribuent à des solutions efficaces de nettoyage des métaux.
Dans l'industrie de la construction, l'aminotris (acide méthylphosphonique) est parfois utilisé comme additif pour béton.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut fonctionner comme un retardateur, aidant à contrôler le temps de prise du béton, et également comme un dispersant pour les particules de ciment.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière pour contrôler la formation de tartre dans les puits de pétrole et les équipements de production.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) aide à maintenir l'efficacité des processus d'extraction de l'huile en empêchant l'accumulation de tartre.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les procédés de traitement de surface des métaux pour inhiber la corrosion et améliorer l'adhérence des revêtements.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent être incorporés dans des formulations pour le prétraitement des métaux avant la peinture ou le revêtement.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers pour contrôler la formation de tartre et améliorer l'efficacité de divers procédés, tels que la fabrication de pâte à papier et de papier.

Le rejet dans l'environnement d'aminotris (acide méthylphosphonique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets d'aminotris (acide méthylphosphonique) dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir d'une utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Le rejet dans l'environnement d'aminotris (acide méthylphosphonique) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) Na4 est utilisé dans le système industriel de circulation d'eau froide et la canalisation d'eau des champs pétrolifères dans les domaines des centrales thermiques et des raffineries de pétrole.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) convient à une utilisation dans les régions hivernales et glaciales.
Les performances multifonctionnelles et rentables en font un excellent remplacement à d'autres séquestrants, par exemple EDTA, DTPA, NTA, Metaclaw, Trilon, Versene, Dissolvine, Dequest, Codex, Sequacel, Acinol, etc.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est un agent chélateur couramment utilisé en chimie de synthèse.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme additif anticorrosif dans les nettoyants de surface métallique, comme tensioactif qui ne mousse pas (produits d'entretien automobile, produits de nettoyage et d'entretien des meubles, produits de lessive et de vaisselle).
Également utilisé comme adoucisseur d'eau qui lie les ions métalliques sous forme chélatante.

Préparation de structures tridimensionnelles poreuses hexagonales encapsulant un modèle, de structures en couches avec des modèles intercalés ou de polymères linéaires.
Synthèse de structures organométalliques en association avec l'aminotris (acide méthylphosphonique).
Préparation de l'ingrédient des revêtements protecteurs anticorrosifs sur la surface de l'acier.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut également être utilisé comme inhibiteur de tartre pendant les traitements de compression dans les champs pétrolifères.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme inhibiteur de tartre et de corrosion, défloculant, séquestrant et stabilisateur d'eau dans les systèmes de refroidissement et de traitement de l'eau de chaudière.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est principalement utilisé comme défloculant et séquestrant (agent chélateur ou complexant) dans le traitement des eaux industrielles.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est également utilisé dans les nettoyants et les stabilisants (solutions de peroxyde pour blanchir le coton, le lin, le jute, la rayonne et le papier).

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est généralement utilisé avec de l'acide organophosphoré, de l'acide polycarboxylique et du sel pour fabriquer tous les produits chimiques organiques de traitement de l'eau alcaline.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est largement utilisé dans les systèmes d'eau de refroidissement recirculés pour la centrale électrique, le champ pétrolifère et la climatisation centrale, etc.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est également utilisé dans l'industrie du tissage et de la teinture.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans les produits suivants : adoucisseurs d'eau, engrais, produits de revêtement, produits de traitement de l'air, produits de lavage et de nettoyage, vernis et cires, cosmétiques et produits de soins personnels.
D'autres rejets d'aminotris (acide méthylphosphonique) dans l'environnement sont susceptibles de se produire à la suite d'une utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et d'une utilisation à l'extérieur.
Le rejet dans l'environnement d'Amino tris (acide méthylène phosphonique) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels et dans le traitement par abrasion industrielle à faible taux de libération (par exemple, la découpe de textiles, la découpe, l'usinage ou le meulage de métaux).

D'autres rejets d'aminotris (acide méthylphosphonique) dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, les meubles, les jouets, les matériaux de construction, les rideaux, les chaussures, les produits en cuir, les produits en papier et en carton, l'équipement électronique), l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, un liant dans les peintures et les revêtements ou les adhésifs).
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est généralement utilisé avec d'autres acides organophosphoriques, de l'acide polycarboxylique et du sel pour construire tous les agents de traitement de l'eau alcaline organique.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut être utilisé dans de nombreux systèmes d'eau froide en circulation. La posologie recommandée est de 5 à 20 mg/L. En tant que corr
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est largement utilisé comme inhibiteur de corrosion et de tartre dans les processus de traitement de l'eau, en particulier dans les systèmes d'eau de refroidissement.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) aide à prévenir la formation de tartre et de dépôts, ce qui peut réduire l'efficacité de l'équipement d'échange de chaleur et entraîner de la corrosion.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) agit comme un agent chélateur, formant des complexes stables avec les ions métalliques, en particulier le calcium et le magnésium.
Cette propriété chélatrice est bénéfique pour empêcher la précipitation des ions métalliques et améliorer l'efficacité d'autres produits chimiques de traitement de l'eau.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est parfois utilisé dans les détergents et les formulations de nettoyage pour séquestrer les ions métalliques, les empêchant d'interférer avec le processus de nettoyage.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) contribue à la stabilisation des ions métalliques dans la solution de nettoyage.
Industrie textile : Dans l'industrie textile, les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent être utilisés comme stabilisant pour les bains d'eau de Javel au peroxyde d'hydrogène, aidant à contrôler les impuretés métalliques qui peuvent affecter le processus de blanchiment.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) trouve des applications dans l'industrie pétrolière et gazière en tant qu'inhibiteur de tartre et de corrosion dans les systèmes d'injection d'eau et d'autres processus où l'eau est en contact avec des surfaces métalliques.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est également utilisé dans certains produits de soins personnels, tels que les shampooings et les cosmétiques, en tant qu'agent chélatant.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé pour les centrales électriques, les raffineries, les produits pétrochimiques, l'eau de refroidissement des usines d'engrais, le système d'injection d'eau des champs pétrolifères, particulièrement adapté aux systèmes multiples durs à haute teneur en calcium et à faible concentration, tels que les centrales électriques et la salinité élevée et la salinité élevée, les mauvaises conditions de qualité de l'eau des inhibiteurs d'oléoducs, ce qui peut réduire le risque de corrosion et d'entartrage des équipements métalliques et des pipelines.
Dans l'industrie de l'impression et de la teinture textiles, l'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme agent chélateur d'ions métalliques, agent de traitement de surface métallique.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme liant d'ions métalliques dans les systèmes de chauffage ou de réfrigération pour empêcher la formation de dépôts de calcaire.
Dans le même temps, le phosphonate d'aminotris (acide méthylphosphonique) a une fonction inhibitrice de corrosion qui empêche la fusion et la rouille des pièces en fer et en cuivre (bronze).
L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé comme additif dans les bains de teinture pour lier les ions métalliques, permettre une meilleure pénétration du colorant dans le tissu et garder la couleur intacte.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est utilisé dans la production d'eau distillée par osmose inverse en tant qu'inhibiteur de chaux.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) lie les ions calcium et magnésium, gardant ainsi la membrane exempte de blocages et éliminant le besoin de nettoyage ou de lavage supplémentaire.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) se trouve souvent dans les nettoyants pour membranes.

Profil d'innocuité :
Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
Le contact direct avec la peau ou les yeux doit être évité.
En cas de contact, il est important d'utiliser l'aminotris (acide méthylphosphonique) pour rincer abondamment la zone touchée et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Les aminotris (acide méthylphosphonique) peuvent être nocifs.
Les aminotris (acide méthylphosphonique) ne sont pas destinés à la consommation et l'ingestion peut entraîner des malaises gastro-intestinaux.
Bien que l'aminotris (acide méthylphosphonique) ne soit généralement pas associé à des risques importants d'inhalation, l'inhalation de poussière ou de brouillard doit être évitée.

L'aminotris (acide méthylphosphonique) est biodégradable, mais son introduction dans l'environnement doit être minimisée.
Il est important de suivre les pratiques d'élimination appropriées et de respecter les réglementations environnementales locales.
L'aminotris (acide méthylphosphonique) peut réagir avec certains métaux, et la compatibilité doit être prise en compte lors de son utilisation dans des systèmes contenant des métaux.

Synonymes:
6419-19-8
(Nitrilotris(méthylène))acide triphosphonique
Aminotris(acide méthylphosphonique)
Acide aminotriméthylène phosphonique
Tris(phosphonométhyl)amine
Ferrofos 509
Legs 2000
Nitrilotri (acide méthylphosphonique)
Dowell L 37
Aminotri (acide méthylène phosphonique)
Acide nitrilotriméthylphosphonique
Nitrilotris (acide méthylènephosphonique)
Aminotris(acide méthylphosphonique)
Aminotri (acide méthylènephosphonique)
Acide [bis(phosphonométhyl)amino]méthylphosphonique
Aminotris(acide méthylènephosphonique)
Aminotri (acide méthylphosphonique)
Acide nitrilotriméthanephosphonique
NITRILOTRIS(MÉTHYLÈNE)ACIDE TRIPHOSPHONIQUE
Acide phosphonique, [nitrilotris(méthylène)]tris-
Aminotris(acide méthanephosphonique)
Acide nitrilotriméthylènephosphonique
Amino, tris (acide méthylène phosphonique)
Nitrilotriméthylènetris (acide phosphonique)
NITRILOTRIS (ACIDE MÉTHYLPHOSPHONIQUE)
(Acide nitrilotris(méthylène))trisphosphonique
Réf. AI3-51572
Acide nitrilotris(méthylène)trisphosphonique
Nitrilotri (acide méthylphosphonique) (Aminotris(acide méthylphosphonique))
[Nitrilotris(méthylène)]acide trisphosphonique
1Y702GD0FG
DTXSID2027624
Triphosphonate de sodium (nitrilotris(méthylène))
Acide phosphonique, (nitrilotris(méthylène))tri-
Aminotri (acide méthylène phosphonique), sel de sodium
Sodium (nitrilotris(méthylène))tris(phosphonate)
Acide {[bis(phosphonométhyl)amino]méthyl}phosphonique
Nitrilotris (acide méthylène phosphonique), sel de sodium
(Nitrilotris(méthylène))acide trisphosphonique, sel de sodium
Acide phosphonique, (nitrilotris(méthylène))tri-, sel de sodium
(nitrilotris(méthylène))tris(acide phosphonique)
[nitrilotris(méthylène)]tris(acide phosphonique)
Acide phosphonique, (nitrilotris(méthylène))tris-
103333-74-0
dodécylamine-N,N-bis (acide méthylènephosphonique) sel de sodium
Acide phosphonique, P,P',P''-(nitrilotris(méthylène))tris-
Amino tris (acide méthylène phosphonique)
(nitrilotris(méthylène))acide tris-phosphonique
[nitrilotris(méthylène)]acide tris-phosphonique
EINECS 229-146-5
BRN 1715724
UNII-1Y702GD0FG
C3H12NO9P3
EINECS 243-900-0
Legs 2001
CE 229-146-5
CE 243-900-0
Acide phosphorique, (nitrilotris-(méthylène))tris-
SCHEMBL21434
4-01-00-03070 (Référence du manuel Beilstein)
CHEMBL260191
DTXCID107624
Acide aminé triméthylène phoshanique
CHEBI : 168957
YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N
Acide sym-triméthylaminétriphosphonique
Sodiumamino-tris (méthylènesulfonate)
Tox21_202753
MFCD00002138
nitrilotris (acide méthylènephosphonique)
AKOS003599784
7611-50-9 (sel de trichlorhydrate)
NCGC00164342-01
NCGC00260300-01
2235-43-0 (sel de pentachlorhydrate)
NitrilotriméthylentriphosphonsUne monnaie
CAS-6419-19-8
(nitrilotris(méthylène))acide tri-phosphonique
FT-0622276
N° N0474
(nitrilotris-(méthylène))acide tris-phosphorique
NITRILOTRIS(MÉTHYLÈNE)ACIDE TRIPHOSPHONIQUE
ACIDE AMINOTRIMÉTHYLÈNE PHOSPHONIQUE [INCI]
Nitrilotri (acide méthylphosphonique), >=97,0 % (T)
Q4222241
N° W-104858
p,p',p''-(Nitrilotris(méthylène))acide tris-phosphonique
. ALPHA.. ALPHA.',. L'ALPHA.'' -AMINOTRIS(ACIDE MÉTHYLPHOSPHONIQUE)
(Acide nitrilotris(méthylène))triphosphonique (env. 50% dans l'eau, env. 2,2mol/L)
Acide phosphonique, P,P',P''-(nitrilotris(méthylène))tris-, sel de sodium (1 :?)

Stearic acid, aluminum salt; Aluminum tristearate; Monoaluminum stearate; Octadecanoic acid, aluminum salt; Hydroxyaluminiumstearat; Aluminiumstearat; Estearato de hidroxialuminio; Estearato de aluminio; Estearato de hidroxialuminio; Stéarate d'aluminium CAS NO:637-12-7, 65324-35-8 (Tristearate) 300-92-5, 36816-06-5 (Distearate)

Reach AZP 902; Reach AZP 908 Superfine GL; Reach AZP 908SUF; Reheis 36 GPC; Reheis AZG; Rezal 36 GP SUF; Rezal 36G; Rezal 36GC; Aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly; Aluminum zirconium tetrachlorohydrex glycine complex; UNII-8O386558JE; Westchlor ZR 41; Wickenol CPS 370; Z 535; Z 756; Zirconal 50 CAS NO:134910-86-4

Aluminum chlorhydrol; Aluminum chlorohydrate; Aluminum hydroxide chloride; Aluminum hydroxychloride; Aluminum hydroxychloride dihydrate CAS NO:1327-41-9

Ammonia is a compound of nitrogen and hydrogen with the formula NH3. A stable binary hydride, and the simplest pnictogen hydride, ammonia is a colourless gas with a characteristic pungent smell. It is a common nitrogenous waste, particularly among aquatic organisms, and it contributes significantly to the nutritional needs of terrestrial organisms by serving as a precursor to food and fertilizers. Ammonia, either directly or indirectly, is also a building block for the synthesis of many pharmaceutical products and is used in many commercial cleaning products. It is mainly collected by downward displacement of both air and water.Although common in nature—both terrestrially and in the outer planets of the Solar System—and in wide use, ammonia is both caustic and hazardous in its concentrated form. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States, and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities.The global industrial production of ammonia in 2018 was 175 million tonnes,with no significant change relative to the 2013 global industrial production of 175 million tonnes.Industrial ammonia is sold either as ammonia liquor (usually 28% ammonia in water) or as pressurized or refrigerated anhydrous liquid ammonia transported in tank cars or cylinders.NH3 boils at −33.34 °C (−28.012 °F) at a pressure of one atmosphere, so the liquid must be stored under pressure or at low temperature. Household ammonia or ammonium hydroxide is a solution of NH3 in water. The concentration of such solutions is measured in units of the Baumé scale (density), with 26 degrees Baumé (about 30% (by weight) ammonia at 15.5 °C or 59.9 °F) being the typical high-concentration commercial product.Pliny, in Book XXXI of his Natural History, refers to a salt produced in the Roman province of Cyrenaica named hammoniacum, so called because of its proximity to the nearby Temple of Jupiter Amun (Greek Ἄμμων Ammon).However, the description Pliny gives of the salt does not conform to the properties of ammonium chloride. According to Herbert Hoover's commentary in his English translation of Georgius Agricola's De re metallica, it is likely to have been common sea salt.In any case, that salt ultimately gave ammonia and ammonium compounds their name.Ammonia is a chemical found in trace quantities in nature, being produced from nitrogenous animal and vegetable matter. Ammonia and ammonium salts are also found in small quantities in rainwater, whereas ammonium chloride (sal ammoniac), and ammonium sulfate are found in volcanic districts; crystals of ammonium bicarbonate have been found in Patagonia guano.The kidneys secrete ammonia to neutralize excess acid.Ammonium salts are found distributed through fertile soil and in seawater.Ammonia is also found throughout the Solar System on Mars, Jupiter, Saturn, Uranus, Neptune, and Pluto, among other places: on smaller, icy bodies such as Pluto, ammonia can act as a geologically important antifreeze, as a mixture of water and ammonia can have a melting point as low as 173 K (−100 °C; −148 °F) if the ammonia concentration is high enough and thus allow such bodies to retain internal oceans and active geology at a far lower temperature than would be possible with water alone.Substances containing ammonia, or those that are similar to it, are called ammoniacal.Ammonia is a colourless gas with a characteristically pungent smell. It is lighter than air, its density being 0.589 times that of air. It is easily liquefied due to the strong hydrogen bonding between molecules; the liquid boils at −33.3 °C (−27.94 °F), and freezes to white crystals at −77.7 °C (−107.86 °F).Ammonia may be conveniently deodorized by reacting it with either sodium bicarbonate or acetic acid. Both of these reactions form an odourless ammonium salt.The crystal symmetry is cubic, Pearson symbol cP16, space group P213 No.198, lattice constant 0.5125 nm.Liquid ammonia possesses strong ionising powers reflecting its high ε of 22. Liquid ammonia has a very high standard enthalpy change of vaporization (23.35 kJ/mol, cf. water 40.65 kJ/mol, methane 8.19 kJ/mol, phosphine 14.6 kJ/mol) and can therefore be used in laboratories in uninsulated vessels without additional refrigeration. See liquid ammonia as a solvent.Ammonia readily dissolves in water. In an aqueous solution, it can be expelled by boiling. The aqueous solution of ammonia is basic. The maximum concentration of ammonia in water (a saturated solution) has a density of 0.880 g/cm3 and is often known as '.880 ammonia'.Ammonia does not burn readily or sustain combustion, except under narrow fuel-to-air mixtures of 15–25% air. When mixed with oxygen, it burns with a pale yellowish-green flame. Ignition occurs when chlorine is passed into ammonia, forming nitrogen and hydrogen chloride; if chlorine is present in excess, then the highly explosive nitrogen trichloride (NCl3) is also formed.At high temperature and in the presence of a suitable catalyst, ammonia is decomposed into its constituent elements. Decomposition of ammonia is slightly endothermic process requiring 5.5 kcal/mol of ammonia, and yields hydrogen and nitrogen gas. Ammonia can also be used as a source of hydrogen for acid fuel cells if the unreacted ammonia can be removed. Ruthenium and Platinum catalysts were found to be the most active, whereas supported Ni catalysts were the less active.The ammonia molecule has a trigonal pyramidal shape as predicted by the valence shell electron pair repulsion theory (VSEPR theory) with an experimentally determined bond angle of 106.7°.The central nitrogen atom has five outer electrons with an additional electron from each hydrogen atom. This gives a total of eight electrons, or four electron pairs that are arranged tetrahedrally. Three of these electron pairs are used as bond pairs, which leaves one lone pair of electrons. The lone pair repels more strongly than bond pairs, therefore the bond angle is not 109.5°, as expected for a regular tetrahedral arrangement, but 106.7°.This shape gives the molecule a dipole moment and makes it polar. The molecule's polarity, and especially, its ability to form hydrogen bonds, makes ammonia highly miscible with water. The lone pair makes ammonia a base, a proton acceptor. Ammonia is moderately basic; a 1.0 M aqueous solution has a pH of 11.6, and if a strong acid is added to such a solution until the solution is neutral (pH = 7), 99.4% of the ammonia molecules are protonated. Temperature and salinity also affect the proportion of NH4+. The latter has the shape of a regular tetrahedron and is isoelectronic with methane.The ammonia molecule readily undergoes nitrogen inversion at room temperature; a useful analogy is an umbrella turning itself inside out in a strong wind. The energy barrier to this inversion is 24.7 kJ/mol, and the resonance frequency is 23.79 GHz, corresponding to microwave radiation of a wavelength of 1.260 cm. The absorption at this frequency was the first microwave spectrum to be observed.One of the most characteristic properties of ammonia is its basicity. Ammonia is considered to be a weak base. It combines with acids to form salts; thus with hydrochloric acid it forms ammonium chloride (sal ammoniac); with nitric acid, ammonium nitrate, etc. Perfectly dry ammonia will not combine with perfectly dry hydrogen chloride; moisture is necessary to bring about the reaction.As a demonstration experiment, opened bottles of concentrated ammonia and hydrochloric acid produce clouds of ammonium chloride, which seem to appear "out of nothing" as the salt forms where the two diffusing clouds of molecules meet, somewhere between the two bottles.The salts produced by the action of ammonia on acids are known as the ammonium salts and all contain the ammonium ion (NH4+).Although ammonia is well known as a weak base, it can also act as an extremely weak acid. It is a protic substance and is capable of formation of amides (which contain the NH2− ion). For example, lithium dissolves in liquid ammonia to give a solution of lithium amide: 2Li + 2NH3 → 2LiNH2 + H2 The combustion of ammonia in air is very difficult in the absence of a catalyst (such as platinum gauze or warm chromium(III) oxide), due to the relatively low heat of combustion, a lower laminar burning velocity, high auto-ignition temperature, high heat of vaporization, and a narrow flammability range. However, recent studies have shown that efficient and stable combustion of ammonia can be achieved using swirl combustors, thereby rekindling research interest in ammonia as a fuel for thermal power production.The flammable range of ammonia in dry air is 15.15%-27.35% and in 100% relative humidity air is 15.95%-26.55%.For studying the kinetics of ammonia combustion a detailed reliable reaction mechanism is required, however knowledge about ammonia chemical kinetics during combustion process has been challenging.In organic chemistry, ammonia can act as a nucleophile in substitution reactions. Amines can be formed by the reaction of ammonia with alkyl halides, although the resulting -NH2 group is also nucleophilic and secondary and tertiary amines are often formed as byproducts. An excess of ammonia helps minimise multiple substitution and neutralises the hydrogen halide formed. Methylamine is prepared commercially by the reaction of ammonia with chloromethane, and the reaction of ammonia with 2-bromopropanoic acid has been used to prepare racemic alanine in 70% yield. Ethanolamine is prepared by a ring-opening reaction with ethylene oxide: the reaction is sometimes allowed to go further to produce diethanolamine and triethanolamine.Amides can be prepared by the reaction of ammonia with carboxylic acid derivatives. Acyl chlorides are the most reactive, but the ammonia must be present in at least a twofold excess to neutralise the hydrogen chloride formed. Esters and anhydrides also react with ammonia to form amides. Ammonium salts of carboxylic acids can be dehydrated to amides so long as there are no thermally sensitive groups present: temperatures of 150–200 °C are required.The hydrogen in ammonia is susceptible to replacement by myriad substituents. When heated with sodium it converts to sodamide, NaNH2.With chlorine, monochloramine is formed.Pentavalent ammonia is known as λ5-amine or, more commonly, ammonium hydride. This crystalline solid is only stable under high pressure and decomposes back into trivalent ammonia and hydrogen gas at normal conditions. This substance was once investigated as a possible solid rocket fuel in 1966.Ammonia can act as a ligand in transition metal complexes. It is a pure σ-donor, in the middle of the spectrochemical series, and shows intermediate hard-soft behaviour (see also ECW model). Its relative donor strength toward a series of acids, versus other Lewis bases, can be illustrated by C-B plots.For historical reasons, ammonia is named ammine in the nomenclature of coordination compounds. Some notable ammine complexes include tetraamminediaquacopper(II) ([Cu(NH3)4(H2O)2]2+), a dark blue complex formed by adding ammonia to a solution of copper(II) salts. Tetraamminediaquacopper(II) hydroxide is known as Schweizer's reagent, and has the remarkable ability to dissolve cellulose. Diamminesilver(I) ([Ag(NH3)2]+) is the active species in Tollens' reagent. Formation of this complex can also help to distinguish between precipitates of the different silver halides: silver chloride (AgCl) is soluble in dilute (2M) ammonia solution, silver bromide (AgBr) is only soluble in concentrated ammonia solution, whereas silver iodide (AgI) is insoluble in aqueous ammonia.Ammine complexes of chromium(III) were known in the late 19th century, and formed the basis of Alfred Werner's revolutionary theory on the structure of coordination compounds. Werner noted only two isomers (fac- and mer-) of the complex [CrCl3(NH3)3] could be formed, and concluded the ligands must be arranged around the metal ion at the vertices of an octahedron. This proposal has since been confirmed by X-ray crystallography.An ammine ligand bound to a metal ion is markedly more acidic than a free ammonia molecule, although deprotonation in aqueous solution is still rare. One example is the Calomel reaction, where the resulting amidomercury(II) compound is highly insoluble.Ammonia forms 1:1 adducts with a variety of Lewis acids such as I2, phenol, and Al(CH3)3. Ammonia is a hard base and its E & C parameters are EB = 2.31 and C B = 2.04. Its relative donor strength toward a series of acids, versus other Lewis bases, can be illustrated by C-B plots.Ammonia and ammonium salts can be readily detected, in very minute traces, by the addition of Nessler's solution, which gives a distinct yellow colouration in the presence of the slightest trace of ammonia or ammonium salts. The amount of ammonia in ammonium salts can be estimated quantitatively by distillation of the salts with sodium or potassium hydroxide, the ammonia evolved being absorbed in a known volume of standard sulfuric acid and the excess of acid then determined volumetrically; or the ammonia may be absorbed in hydrochloric acid and the ammonium chloride so formed precipitated as ammonium hexachloroplatinate, (NH4)2PtCl6.The ancient Greek historian Herodotus mentioned that there were outcrops of salt in an area of Libya that was inhabited by a people called the "Ammonians" (now: the Siwa oasis in northwestern Egypt, where salt lakes still exist).The Greek geographer Strabo also mentioned the salt from this region. However, the ancient authors Dioscorides, Apicius, Arrian, Synesius, and Aëtius of Amida described this salt as forming clear crystals that could be used for cooking and that were essentially rock salt. Hammoniacus sal appears in the writings of Pliny, although it is not known whether the term is identical with the more modern sal ammoniac (ammonium chloride).The fermentation of urine by bacteria produces a solution of ammonia; hence fermented urine was used in Classical Antiquity to wash cloth and clothing, to remove hair from hides in preparation for tanning, to serve as a mordant in dying cloth, and to remove rust from iron.In the form of sal ammoniac, ammonia was important to the Muslim alchemists as early as the 8th century, first mentioned by the Persian-Arab chemist Jābir ibn Hayyān, and to the European alchemists since the 13th century, being mentioned by Albertus Magnus.It was also used by dyers in the Middle Ages in the form of fermented urine to alter the colour of vegetable dyes. In the 15th century, Basilius Valentinus showed that ammonia could be obtained by the action of alkalis on sal ammoniac.At a later period, when sal ammoniac was obtained by distilling the hooves and horns of oxen and neutralizing the resulting carbonate with hydrochloric acid, the name "spirit of hartshorn" was applied to ammonia.Gaseous ammonia was first isolated by Joseph Black in 1756 by reacting sal ammoniac (Ammonium Chloride) with calcined magnesia (Magnesium Oxide).It was isolated again by Peter Woulfe in 1767,by Carl Wilhelm Scheele in 1770 and by Joseph Priestley in 1773 and was termed by him "alkaline air".Eleven years later in 1785, Claude Louis Berthollet ascertained its composition.The Haber–Bosch process to produce ammonia from the nitrogen in the air was developed by Fritz Haber and Carl Bosch in 1909 and patented in 1910. It was first used on an industrial scale in Germany during World War I,following the allied blockade that cut off the supply of nitrates from Chile. The ammonia was used to produce explosives to sustain war efforts.Before the availability of natural gas, hydrogen as a precursor to ammonia production was produced via the electrolysis of water or using the chloralkali process.With the advent of the steel industry in the 20th century, ammonia became a byproduct of the production of coking coal.In the US as of 2019, approximately 88% of ammonia was used as fertilizers either as its salts, solutions or anhydrously.When applied to soil, it helps provide increased yields of crops such as maize and wheat.30% of agricultural nitrogen applied in the US is in the form of anhydrous ammonia and worldwide 110 million tonnes are applied each year.Ammonia is directly or indirectly the precursor to most nitrogen-containing compounds. Virtually all synthetic nitrogen compounds are derived from ammonia. An important derivative is nitric acid. This key material is generated via the Ostwald process by oxidation of ammonia with air over a platinum catalyst at 700–850 °C (1,292–1,562 °F), ≈9 atm. Nitric oxide is an intermediate in this conversion: NH3 + 2 O2 → HNO3 + H2O Household ammonia is a solution of NH3 in water, and is used as a general purpose cleaner for many surfaces. Because ammonia results in a relatively streak-free shine, one of its most common uses is to clean glass, porcelain and stainless steel. It is also frequently used for cleaning ovens and soaking items to loosen baked-on grime. Household ammonia ranges in concentration by weight from 5 to 10% ammonia.United States manufacturers of cleaning products are required to provide the product's material safety data sheet which lists the concentration used.As early as in 1895, it was known that ammonia was "strongly antiseptic ... it requires 1.4 grams per litre to preserve beef tea." In one study, anhydrous ammonia destroyed 99.999% of zoonotic bacteria in 3 types of animal feed, but not silage.Anhydrous ammonia is currently used commercially to reduce or eliminate microbial contamination of beef.Lean finely textured beef (popularly known as "pink slime") in the beef industry is made from fatty beef trimmings (c. 50–70% fat) by removing the fat using heat and centrifugation, then treating it with ammonia to kill E. coli. The process was deemed effective and safe by the US Department of Agriculture based on a study that found that the treatment reduces E. coli to undetectable levels.There have been safety concerns about the process as well as consumer complaints about the taste and smell of beef treated at optimal levels of ammonia.The level of ammonia in any final product has not come close to toxic levels to humans.Because of ammonia's vaporization properties, it is a useful refrigerant.It was commonly used before the popularisation of chlorofluorocarbons (Freons). Anhydrous ammonia is widely used in industrial refrigeration applications and hockey rinks because of its high energy efficiency and low cost. It suffers from the disadvantage of toxicity, and requiring corrosion resistant components, which restricts its domestic and small-scale use. Along with its use in modern vapor-compression refrigeration it is used in a mixture along with hydrogen and water in absorption refrigerators. The Kalina cycle, which is of growing importance to geothermal power plants, depends on the wide boiling range of the ammonia–water mixture. Ammonia coolant is also used in the S1 radiator aboard the International Space Station in two loops which are used to regulate the internal temperature and enable temperature dependent experiments.The potential importance of ammonia as a refrigerant has increased with the discovery that vented CFCs and HFCs are extremely potent and stable greenhouse gases.The contribution to the greenhouse effect of CFCs and HFCs in current use, if vented, would match that of all CO2 in the atmosphere.The raw energy density of liquid ammonia is 11.5 MJ/L,which is about a third that of diesel. There is the opportunity to convert ammonia back to hydrogen, where it can be used to power hydrogen fuel cells or directly within high-temperature fuel cells.The conversion of ammonia to hydrogen via the sodium amide process,either for combustion or as fuel for a proton exchange membrane fuel cell,is possible. Conversion to hydrogen would allow the storage of hydrogen at nearly 18 wt% compared to ≈5% for gaseous hydrogen under pressure.Ammonia engines or ammonia motors, using ammonia as a working fluid, have been proposed and occasionally used.The principle is similar to that used in a fireless locomotive, but with ammonia as the working fluid, instead of steam or compressed air. Ammonia engines were used experimentally in the 19th century by Goldsworthy Gurney in the UK and the St. Charles Avenue Streetcar line in New Orleans in the 1870s and 1880s,and during World War II ammonia was used to power buses in Belgium.Ammonia is sometimes proposed as a practical alternative to fossil fuel for internal combustion engines.Its high octane rating of 120 and low flame temperature allows the use of high compression ratios without a penalty of high NOx production. Since ammonia contains no carbon, its combustion cannot produce carbon dioxide, carbon monoxide, hydrocarbons, or soot.Even though ammonia production currently creates 1.8% of global CO2 emissions, the Royal Society report claims that "green" ammonia can be produced by using low-carbon hydrogen (blue hydrogen and green hydrogen). Total decarbonization of ammonia production and the accomplishment of net-zero targets are possible by 2050.However ammonia cannot be easily used in existing Otto cycle engines because of its very narrow flammability range, and there are also other barriers to widespread automobile usage. In terms of raw ammonia supplies, plants would have to be built to increase production levels, requiring significant capital and energy sources. Although it is the second most produced chemical (after sulfuric acid), the scale of ammonia production is a small fraction of world petroleum usage. It could be manufactured from renewable energy sources, as well as coal or nuclear power. The 60 MW Rjukan dam in Telemark, Norway produced ammonia for many years from 1913, providing fertilizer for much of Europe.Despite this, several tests have been done. In 1981, a Canadian company converted a 1981 Chevrolet Impala to operate using ammonia as fuel.In 2007, a University of Michigan pickup powered by ammonia drove from Detroit to San Francisco as part of a demonstration, requiring only one fill-up in Wyoming.Compared to hydrogen as a fuel, ammonia is much more energy efficient, and could be produced, stored, and delivered at a much lower cost than hydrogen which must be kept compressed as a cryogenic liquid.Rocket engines have also been fueled by ammonia. The Reaction Motors XLR99 rocket engine that powered the X-15 hypersonic research aircraft used liquid ammonia. Although not as powerful as other fuels, it left no soot in the reusable rocket engine, and its density approximately matches the density of the oxidizer, liquid oxygen, which simplified the aircraft's design.Ammonia, as the vapor released by smelling salts, has found significant use as a respiratory stimulant. Ammonia is commonly used in the illegal manufacture of methamphetamine through a Birch reduction.The Birch method of making methamphetamine is dangerous because the alkali metal and liquid ammonia are both extremely reactive, and the temperature of liquid ammonia makes it susceptible to explosive boiling when reactants are added.Liquid ammonia is used for treatment of cotton materials, giving properties like mercerisation, using alkalis. In particular, it is used for prewashing of wool.At standard temperature and pressure, ammonia is less dense than atmosphere and has approximately 45-48% of the lifting power of hydrogen or helium. Ammonia has sometimes been used to fill weather balloons as a lifting gas. Because of its relatively high boiling point (compared to helium and hydrogen), ammonia could potentially be refrigerated and liquefied aboard an airship to reduce lift and add ballast (and returned to a gas to add lift and reduce ballast).The U.S. Occupational Safety and Health Administration (OSHA) has set a 15-minute exposure limit for gaseous ammonia of 35 ppm by volume in the environmental air and an 8-hour exposure limit of 25 ppm by volume.The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) recently reduced the IDLH (Immediately Dangerous to Life and Health, the level to which a healthy worker can be exposed for 30 minutes without suffering irreversible health effects) from 500 to 300 based on recent more conservative interpretations of original research in 1943. Other organizations have varying exposure levels. U.S. Navy Standards [U.S. Bureau of Ships 1962] maximum allowable concentrations (MACs): continuous exposure (60 days): 25 ppm / 1 hour: 400 ppm.Ammonia vapour has a sharp, irritating, pungent odour that acts as a warning of potentially dangerous exposure. The average odour threshold is 5 ppm, well below any danger or damage. Exposure to very high concentrations of gaseous ammonia can result in lung damage and death.Ammonia is regulated in the United States as a non-flammable gas, but it meets the definition of a material that is toxic by inhalation and requires a hazardous safety permit when transported in quantities greater than 13,248 L (3,500 gallons).Liquid ammonia is dangerous because it is hygroscopic and because it can cause caustic burns. See Gas carrier § Health effects of specific cargoes carried on gas carriers for more information.The toxicity of ammonia solutions does not usually cause problems for humans and other mammals, as a specific mechanism exists to prevent its build-up in the bloodstream. Ammonia is converted to carbamoyl phosphate by the enzyme carbamoyl phosphate synthetase, and then enters the urea cycle to be either incorporated into amino acids or excreted in the urine.Fish and amphibians lack this mechanism, as they can usually eliminate ammonia from their bodies by direct excretion. Ammonia even at dilute concentrations is highly toxic to aquatic animals, and for this reason it is classified as dangerous for the environment.Ammonia is a constituent of tobacco smoke.Ammonia is present in coking wastewater streams, as a liquid by-product of the production of coke from coal.In some cases, the ammonia is discharged to the marine environment where it acts as a pollutant. The Whyalla steelworks in South Australia is one example of a coke-producing facility which discharges ammonia into marine waters.

AMMONIUM ACETATE Ammonium acetate(Amonyum asetat), also known as spirit of Mindererus in aqueous solution, is a chemical compound with the formula NH4CH3CO2. It is a white, hygroscopic solid and can be derived from the reaction of ammonia and acetic acid. It is available commercially.[5] Contents 1 Uses 1.1 Buffer 1.2 Other 1.3 Food additive 2 Production 3 References 4 External links Uses It is the main precursor to acetamide:[6] NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O It is also used as a diuretic.[5] Buffer As the salt of a weak acid and a weak base, Ammonium acetate(Amonyum asetat) is often used with acetic acid to create a buffer solution. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is volatile at low pressures. Because of this, it has been used to replace cell buffers with non-volatile salts in preparing samples for mass spectrometry.[7] It is also popular as a buffer for mobile phases for HPLC with ELSD detection for this reason. Other volatile salts that have been used for this include Ammonium acetate(Amonyum asetat) formate. Other a biodegradable de-icing agent. a catalyst in the Knoevenagel condensation and as a source of ammonia in the Borch reaction in organic synthesis. a protein precipitating reagent in dialysis to remove contaminants via diffusion. a reagent in agricultural chemistry for determination of soil CEC (cation exchange capacity ) and determination of available potassium in soil wherein the Ammonium acetate(Amonyum asetat) ion acts as a replacement cation for potassium. Food additive Ammonium acetate(Amonyum asetat) is also used as a food additive as an acidity regulator; INS number 264. It is approved for usage in Australia and New Zealand.[8] Production Ammonium acetate(Amonyum asetat) is produced by the neutralization of acetic acid with Ammonium acetate(Amonyum asetat) carbonate or by saturating glacial acetic acid with ammonia.[9] Obtaining crystalline Ammonium acetate(Amonyum asetat) is difficult on account of its hygroscopic nature. Ammonium acetate(Amonyum asetat) PORPHYRINS: LIQUID CHROMATOGRAPHY Choice of Mobile Phase The porphyrins derived from the haem biosynthetic pathway are amphoteric compounds ionizable and soluble in both acids and bases. They are therefore ideal for separation by RP-HPLC in the presence of an ion-pairing agent (e.g. tetrabutyl Ammonium acetate(Amonyum asetat) phosphate) or by ionization control with an acid (e.g. trifluoroacetic acid), a base (e.g. triethylamine) or a buffer solution (e.g. Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer). The choice of a correct mobile phase is obviously important for achieving an optimal separation. With the increasing use of online HPLC–mass spectrometry (LC–MS), the chosen mobile phase ideally should also be fully compatible with mass spectrometry. The introduction of hybrid electrospray quadrupole/time-of-flight MS allows sensitive and specific analysis of porphyrin free acids by LC–MS. To exploit this capability a mobile phase that is sufficiently volatile and is able to separate the whole range of porphyrins, including the complex type-isomers, is highly desirable. This rules out reversed-phase ion pair chromatography and the use of phosphate buffer. Simple acidic eluent such as 0.1% trifluoroacetic acid–acetonitrile mixtures can be used for the separation of porphyrins. However, resolution of the type-isomers of uro- and hepta-carboxyl porphyrins was not achieved although type-isomers of porphyrins with 6, 5, and 4 carboxyl groups were well separated. To date, mobile phases containing Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer provide excellent resolution and column efficiency as well as being fully compatible with LC–MS operation. This buffer has been studied for the separation of porphyrins in detail and the following conclusions have been drawn: The molar concentration of Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer in the mobile phase significantly affected the retention and resolution. The optimum buffer concentration is 1 M. Below 0.5 M, excessive retention and peak broadening results, particularly in isocratic elution. At above 1.5 M, rapid elution with the consequent loss of resolution was observed. The retention and resolution of the porphyrins are greatly influenced by the pH of the Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer. Increasing the pH decreased the retention with loss of resolution. The optimum pH range is between 5.1 and 5.2, although this is column dependent. This pH range is, however, suitable for most reversed-phase columns. In earlier studies it was shown that the isocratic elution of uroporphyrin I and III from reversed-phase columns was organic modifier specific and, with methanol as the organic modifier and 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) (pH 5.16) as the aqueous buffer, excessive retention and peak broadening was observed. The methanol adsorbed on the hydrocarbonaceous stationary phase surface is able to form extensive hydrogen bonds with the eight carboxyl groups of uroporphyrin, thus resulting in long retention and peak broadening. This effect is less significant in the separation of porphyrins with fewer carboxyl groups. Nevertheless it is best to avoid using methanol as the sole organic modifier in porphyrin separations, especially when uroporphyrin is one of the components to be separated. Replacing methanol with acetonitrile results in excellent resolution of uroporphyrin isomers within convenient retention times. Acetonitrile, however, is immiscible with 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) when its proportion is above 35% in the mobile phase. While acetonitrile–1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer mobile phase systems are excellent for the separation of porphyrins that can be eluted at up to 30% acetonitrile content (8-, 7-, 6-, 5- and 4-carboxyl porphyrins), they are not suitable for the separation of porphyrins that required a higher proportion of acetonitrile for elution, such as the dicarboxyl mesoporphyrin and protoporphyrin. In order to achieve simultaneous separation of all the porphyrins, therefore, a mixture of acetonitrile and methanol as the organic modifier is required. 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer is completely miscible with methanol. A mixture consisting of 9–10% (v/v) acetonitrile in methanol as the organic modifier thus overcomes the hydrogen bonding effect caused by methanol and the solubility problem of 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) in acetonitrile. In practice, gradient elution is carried out by inclusion of 10% (v/v) acetonitrile in each of the gradient solvents, i.e. 1 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) (pH 5.16) and methanol. Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution, 5M is an important reagent for studying molecular biology, biological buffers, reagents and DNA and RNA purification. It is a popular buffer for mobile phases for HPLC with ESLD detection, for ESI mass spectrometry of proteins and other molecules, and has been used to replace cell buffers with non-volitile salts. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is also used in protein studies and protein preparation. It can be used in the protein purification steps of dialysis to remove contaminants through diffusion and, when combined with distilled water, as a protein precipitating agent. In organic chemistry, Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution is useful as a catalyst in the Knoevenagel condensation and as a source of ammonia in the Borch reaction. Additionally, it is occasionally used commercially as a biodegradable de-icing agent and as an additive in food as an acidity regulator. How long does 10M Ammonium acetate(Amonyum asetat) take to dissolve in water? I need to make 10M Ammonium acetate(Amonyum asetat) for DNA extraction. I calculated the amount required for 70 ml solution and started dissolving it using a magnetic stirrer. It has been four hours, but the solute hasn't dissolved yet. Is this normal? How long does it usually take to make 10M Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution? The Ammonium acetate(Amonyum asetat) I used to make solution was not powder per se, it was more like crystals. I cannot add more water to the solution. Is heating an option? I am trying to make acetonitrile solution containing 10mM Ammonium acetate(Amonyum asetat), but I've noticed that Ammonium acetate(Amonyum asetat) would immediately crash out once 10ml of 1M stock was added into 1L acetonitril. This solution will be used as a mobile phase in LC-MS-MS for gradient elution, so ideally acetonitrile concentration should be kept at no less than 98%. Does anyone have experience making up this solution? I want to prepare 7.5 M Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution. The recipe stated that I need to dissolved 57.81 g Ammonium acetate(Amonyum asetat) in water to final volume of 100 ml, then sterilize by filtration (0.2 micro meter filter). The final pH will be 5.5. I don't understand and don't know how to sterilize by filtration? I hope someone can explain and show how to prepare this solution. Thank you Our 5M Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution is prepared in molecular biology grade/ultrapure water, filter sterilized with 0.22 µm filter and DNase/RNase/Protease Free. Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution is an important reagent used in molecular biology research- DNA and RNA purification, biological buffers, chemical analysis, in pharmaceuticals, and in preserving foods. It is commonly used for routine precipitation of nucleic acids, and is useful for reducing the co-precipitation of unwanted dNTPs and contaminating oligosaccharides in the sample. Note: 1) Ammonium acetate(Amonyum asetat) should not be used when phosphorylating the nucleic acid using T4 polynucleotide kinase, because this enzyme is inhibited by Ammonium acetate(Amonyum asetat) ions. 2) Do not autoclave Ammonium acetate(Amonyum asetat) Acetate Buffer. If precipitates form, warm solution to 37°C to re-suspend. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is also used in protein studies and protein preparation. It can be used in the protein purification steps of dialysis to remove contaminants through diffusion and, when combined with distilled water, as a protein precipitating agent. It is a popular buffer for mobile phases for HPLC with ESLD detection, for ESI mass spectrometry of proteins and other molecules, and has been used to replace cell buffers with non-volatile salts. Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution is used commercially as a biodegradable de-icing agent and as an additive in food. Additionally, it is useful in organic chemistry as a catalyst in the Knoevenagel condensation and as a source of ammonia in the Borch reaction. The chemical details of Ammonium acetate(Amonyum asetat) are below: CAS Number: 631-61-8; Synonyms: Azanium Acetate; Acetic acid Ammonium acetate(Amonyum asetat) salt; Acetic acid, Ammonium acetate(Amonyum asetat) salt; Ammonium acetate(Amonyum asetat) ethanoate Molecular Formula: C2H7NO2 Molecular Weight: 77.083 g/mol InChI Key: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Product Description Ammonium acetate(Amonyum asetat) Application Notes Ammonium acetate(Amonyum asetat) Ultra pure is for applications which require tight control of elemental content. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is a widely used reagent in molecular biology and chromatography. Its applications include the purification and precipitation of DNA and protein crystallization. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is commonly used in HPLC and MS analysis of various compounds, such as oligosaccharides, proteins, and peptides. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is also used for the nonaqueous capillary electrophoresis-mass spectrometry (NACE-MS) of lipophilic peptides and therapeutic drugs. Usage Statement Unless specified otherwise, MP Biomedical's products are for research or further manufacturing use only, not for direct human use. For more information, please contact our customer service department. Applications Ammonium acetate(Amonyum asetat) is widely utilized as a catalyst in the Knoevenagel condensation. It is the primary source of ammonia in the Borch reaction in organic synthesis. It is used with distilled water to make a protein precipitating reagent. It acts as a buffer for electrospray ionization (ESI) mass spectrometry of proteins and other molecules and as mobile phases for high performance liquid chromatography (HPLC). Sometimes, it is used as a biodegradable de-icing agent and an acidity regulator in food additives. Notes Hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents and strong acids. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Ammonium acetate(Amonyum asetat) is an inorganic chemical compound. Its IUPAC name is Ammonium acetate(Amonyum asetat) ethanoate. When in aqueous solution, the substance is often called spirit of Mindererus. Ammonium acetate(Amonyum asetat) CAS number is 631-61-8, its chemical formula can be written in two ways: C2H7NO2 and NH4CH3CO2. The compound itself is a white solid with orthorhombic crystal structure and highly hygroscopic. It dissolves easily in cold water and decomposes in hot. Besides, Ammonium acetate(Amonyum asetat) is soluble in alcohol, acetone, sulfur dioxide, and liquid ammonia. Here are some more characteristics of the substance: density: 1.17 g/cm3; molar mass: 77.08 g·mol−1; melting point: 113 °C; flash point: 136 °C. The chemical is considered hazardous, as it irritates human tissues. Production and Uses There are two methods of Ammonium acetate(Amonyum asetat) production. According to the first one, acetic acid is neutralized with Ammonium acetate(Amonyum asetat) carbonate. The second includes saturation of glacial acetic acid with ammonia. Ammonium acetate(Amonyum asetat) uses are not very diverse. It usually serves as basic catalyst for Henry reactions. The substance is also used to create a buffer solution, since it is the salt of a weak acid. It is an important reagent in different chemical reactions. In food industry, the compound is applied to control the acidity and alkalinity of foods. You do not need now to spend your precious time on searching consumables for your lab as you can buy Ammonium acetate(Amonyum asetat) and many other chemicals at compatible price on our website Brumer.com. We care about our customers and offer you only certified high-quality products for your laboratory needs. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Formula Ammonium acetate(Amonyum asetat) Ammonium acetate(Amonyum asetat) Formula- It is a salt that has interesting chemical properties and due to this reason, the pharmaceutical industry uses it as an intermediary and raw material in various processes. NH4OAc (Ammonium acetate(Amonyum asetat)) is a salt that forms from the reaction of ammonia and acetic acid. Also, it is useful for applications that require buffer solutions. The Henry reactions are the most common reactions that use Ammonium acetate(Amonyum asetat). In an aqueous solution, it is a chemical compound that we know by the name spirit of Mindererus or Ammonium acetate(Amonyum asetat), which is a white, hygroscopic solid we can derive from the reaction of ammonia and acetic acid. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Formula and Structure Its chemical formula is NH4CH2CO2 or CH2COONH4. The molecular formula of Ammonium acetate(Amonyum asetat) is C2H7NO2and its molar mass is 77.08 g/mol-1. Also, it is a slat of acetate ion COO-1(from acetic acid dissociation in water) and Ammonium acetate(Amonyum asetat) ion NH4+(from ammonia dissociation in water). Ammonium acetate(Amonyum asetat) is volatile at low pressure because it has been used to replace cell buffers with non-volatile salts that help in the preparation of chemical samples. Its common representation of organic molecule’s chemical structure can be written as below: Ammonium acetate(Amonyum asetat) formula Ammonium acetate(Amonyum asetat) Occurrence In nature, Ammonium acetate(Amonyum asetat) is not present in a free compound state. But, Ammonium acetate(Amonyum asetat) and acetate ions are present in many biochemical processes. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Preparation Just like other acetates, we can also synthesize Ammonium acetate(Amonyum asetat) in a similar way to other acetates that is through neutralization of acetic acid. Furthermore, this synthesis uses acetic acid that we neutralize by adding Ammonium acetate(Amonyum asetat) carbonate. Besides, in the chemical industries, this method uses glacial acetic acid that is saturated with ammonia: 2CH3COOH + (NH4)2CO3→ 2CH3COONH4+ H2CO3 H2CO3→ CO2+ H2O CH3COOH + NH3→ CH3COONH4 Ammonium acetate(Amonyum asetat) Physical Properties It is a hygroscopic white solid with a slightly acidic odor. Furthermore, its melting point is 113oC. Also, it is highly soluble in water and its density in this liquid is 1.17 g/mL-1. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Chemical Properties It is a slat of a weak acid (acetic acid) and a weak base (ammonia). We use this salt with acetic acid to prepare a buffer solution to regulate its pH. Nevertheless, its use as a buffering agent is not very extensive because Ammonium acetate(Amonyum asetat) can be volatile in low pressures. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Uses We use it as a raw material in the synthesis of pesticides, herbicides, and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Moreover, it is the precursor in the acetamide synthesis (a chemical compound that we use to produce plasticizers): CH3COONH4→ CH3C(O)NH2+ H2O In industries, they use it to acidify textiles and hair and some countries use it as a food acidity regulator. With acetic acid, it is a buffering agent. In organic chemistry, Ammonium acetate(Amonyum asetat) found its use as a catalyst, in reactions such as Knoevenagel condensations. We can use it as a fertilizer and in the synthesis of explosives. It is volatile at low pressure and because of this, industries and scientists have used it to replace cell buffers with non-volatile salts in preparing samples for mass spectrometry. Besides, it is popular as a buffer for mobile phases for HPLC and ELSD detection for this reason. Moreover, other salts that they have used for this include Ammonium acetate(Amonyum asetat) formate. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Health and Safety Hazards Majorly, Ammonium acetate(Amonyum asetat) causes irritation in the mouth, eyes, skin, and nose. Furthermore, it is highly dangerous by ingestion and can cause tissue necrosis. It can also destroy the cell membranes, penetrate in organisms, and saponify the skin. When heated it produces toxic fumes that can damage the lungs. In a few seconds, it can decompose sodium hypochlorite. Solved Examples on Ammonium acetate(Amonyum asetat) Formula Question: Show how Ammonium acetate(Amonyum asetat) is a precursor of acetamide? Solution: The reaction is as below: NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O 11.4.3 Reagents and Materials Acetonitrile, methanol: HPLC grade; n-Hexane; Ammonium acetate(Amonyum asetat) hydroxide; Formic acid; Ammonium acetate(Amonyum asetat); Anhydrous sodium sulfate: Calcine at 650°C for 4 h and store in a desiccator; Ammonium acetate(Amonyum asetat) hydroxide-methanol mixed solvent: 25 + 75,v/v; Formic acid solution: 0.1%; Ammonium acetate(Amonyum asetat) buffer solution: 10 mmol/L; Strong cation exchange (SCX) SPE cartridge: 500 mg/3 mL; the extraction cartridge is conditioned using 3 mL methanol, 3 mL water, 3 mL 10 mmol/L ammonia acetate before use. Prevent the columns from running dry. Ammonium acetate(Amonyum asetat) Acetonitrile: HPLC grade. Chlorhydric acid Tris hydroxymethylaminomethane (tris): C4H11NO3 Calcium chloride: CaCl2·2H2O. Methanol water solution (2 + 3): Mix 400 mL methanol and 600 mL water. 0.01 mol/L Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution: Dissolve 0.77 g Ammonium acetate(Amonyum asetat) into a 1000-mL volumetric flask, bring to volume with water and mix. Constant volume solution: Mix 0.01 mol/L Ammonium acetate(Amonyum asetat) solution and Acetonitrile in volume proportion of 17:3. Ammonium acetate(Amonyum asetat): Analytically Pure Methanol: HPLC Grade Toluene: HPLC Grade Acetone: HPLC Grade Sodium Acetate: Anhydrous, Analytically Pure Membrane Filters (Nylon): 13 mm × 0.2 μm, 13 mm × 0.45 μm Sodium Sulfate, Magnesium Sulfate: Anhydrous, Analytically Pure. Ignited at 650°C for 4 h and Kept in a Desiccator 0.1% Formic Acid (V/V) 5 mmol/L Ammonium acetate(Amonyum asetat) Solution Ammonium acetate(Amonyum asetat), sulphate or phosphate which liberates respective acid beyond 80°C to develop required pH. Dye anions possess higher affinity for fibre even at neutral pH requiring a minimum of acid. These are commonly known as ‘super milling dyes’ due to their high fastness to milling. Dyeing is started at 60°C with Ammonium acetate(Amonyum asetat) Ammonium acetate(Amonyum asetat) is a widely used reagent in molecular biology and chromatography. Suitable applications include the purification and precipitation of DNA and protein crystallization. Ammonium acetate(Amonyum asetat) is commonly used in HPLC and MS analysis of various compounds, such as oligosaccharides, proteins, and peptides. Based on the experimental results obtained with the analogue Fumaric Acid (4h-LD 50 for New Zealand rabbits > 20000 mg/kg bw) and the molecular weights, the read-across approach is applied and the LD 50 for substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) is calculated to be greater than 26556.42 mg/kg bw under test conditions. The analogue Fumaric Acid, which shares the same functional group with Ammonium acetate(Amonyum asetat), also has comparable values for the relevant molecular properties. These properties are: - a low log Pow value which is 0.25 for Fumaric Acid and - 2.79 for Ammonium acetate(Amonyum asetat), - water solubility which is 0.0063 g/mL at 25 ºC for Fumaric Acid and 1480 g/L at 4 ºC for Ammonium acetate(Amonyum asetat), and - molecular weights which are 116.07 for Fumaric Acid and 77.08 for Ammonium acetate(Amonyum asetat). Any other information on results incl. tables The analogue Fumaric Acid which shares the same functional group with Ammonium acetate(Amonyum asetat), also has comparable values for the relevant molecular properties. These properties are: - a low log Pow value which is 0.25 for Fumaric Acid and -2.79 for Ammonium acetate(Amonyum asetat), - similar molecular weights which are 116.07 for Fumaric Acid and 77.08 for Ammonium acetate(Amonyum asetat). Both chemicals are grouped together by US EPA category group Carboxylic Food Acids and Salts Category. As indicated in the European Chemical Agency Practical Guide 6 “How to report read –across and categories”, the structural grouping was realized using “OECD QSAR APPLICATION TOOL BOX” version 1.1.0.Presented results show that both substances have common (eco)toxicological behavior (attachment). Ammonium acetate(Amonyum asetat) ENVIRONMENTAL FATE and PATHWAY Aerobic Biodegradation Experimental results: Readily biodegradable Experimental results on Ammonium acetate(Amonyum asetat), read-across from experimental data on Sodium Acetate and read-across from estimated data on Ammonia and Acetic Acid, based on functional group: Experimental data and read-across from Potassium Acetate, based on molecular weights: Acute Toxicity to Aquatic Invertebrates Experimental data: Read-across from experimental data on analogues Sodium Acetate, Potassium Acetate and Ammonia, based on molecular weights: Read-across from experimental data on analogues Acetic Acid, Potassium Acetate and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulphate, based on molecular weights: Acute Toxicity: Oral Experimental data: Weight of evidence: Read-across from experimental data on Potassium Acetate and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulphate, based on molecular weights: Weight of evidence: Read-across from experimental data on Fumaric Acid and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulphate, based on molecular weights: Weight of evidence: Read-across approach from experimental data on analogues Potassium Acetate and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Lactate, and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Stearate based on functional group: The substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered as not irritating for skin. Eye Irritation/Corrosion Experimental data: Fumaric Acid has been tested by application of a drop of 10% solution to the eyes of rabbits after mechanical removal of corneal epithelium to facilitate penetration, but it appeared to do no damage, & healing was similar to that in control eyes without test chemical. Weight of evidence: Read-across approach from experimental data on analogues Potassium Acetate, Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulphate, and Ammonium acetate(Amonyum asetat) Stearate, based on functional group: The substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered as not irritating for eyes. Weight of evidence: Read-across approach from experimental results on Citric Acid, Glycolic Acid, Sodium Glycolate, Lactic Acid, Ammonium acetate(Amonyum asetat) Lactate, and Triacetin, based on functional group: All this substances were not sensitising for human and guinea pigs. Based on these results, Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not sensitizing. Repeated Dose Toxicity Repeated dose toxicity: oral: Experimental data: Repeated dose toxicity: oral: 2-year study in male and female rats which were treated by diet. The LOAEL = 750 mg/kg bw/day (based on slight increases in mortality and increased incidence of testes degeneration at the highest dose tested). The NOAEL = 600 mg/kg bw/day. Repeated dose toxicity: oral: Weight of evidence: Experimental results: Repeated dose toxicity: oral: 90 days withfemale Wistar rats. The NOAEL was 3150.4 mg/kg bw/day . Repeated dose toxicity: oral: 15 days study with female Wistar rats. The NOAEL 3102.2 mg/kg bw/day . Read-across from the analogue Sodium Acetate, based on molecular weights: In a bacterial reverse mutation assay usingS. typhimurium(TA98, TA100, TA1535, TA97 and TA1537) in the absence of metabolic activation and concentrations up to 1000μg/plate, fumaric acid was not mutagenic. Weight of evidence: Read-across from Sodium Acetate (category analogue) based on functional group: Reverse mutation assay using S. typhimurium strains TA92, TA1535, TA100, TA1537, TA94 and TA98 with metabolic activation. Resultslead to the conclusion that Ammonium acetate(Amonyum asetat) did not cause point mutations in the microbial systems. Read-across from Acetic Acid, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not mutagenic on S.typhimurium TA 98, TA 100, TA 1535, TA 97, and/or TA 1537, with and without metabolic activation. Read-across from experimental data on Ammonia, anhydrous, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not mutagenic on Salmonella typhimurium TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537, and TA 1538, and Escherichia coli WP2uvrA, with and without metabolic activation. Read-across from experimental data on Ammonia, aqueous solution, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered not mutagenic on E. coli Sd-4-73, without metabolic activation. Weight of evidence: Read-across from the analogue Acetic anhydride, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not mutagenic on mouse lymphoma L5178Y cells, with and without metabolic activation. Read-across from the analogue Phenoxy acetic acid, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered to be not mutagenic on Chinese hamster ovary cells, with and without metabolic activation. Estimated data from Danish (Q)SAR Database: Ammonium acetate(Amonyum asetat) was not mutagenic in mammalian cell gene mutation assays on mouse lymphoma L5178Y cells nor on Chinese hamster ovary cells. Chromosomal aberration Fumaric acid was assayed in anin vitroassay using Chinese hamster fibroblast cells in the absence of metabolic activation at doses up to 1 mg/mL; however, insufficient information was provided in the robust summary to adequately evaluate this study. Weight of evidence: Read-across from Sodium Acetate (category analogue) based on functional group: In an in vitro chromosomal aberration assay with a Chinese hamster fibroblast cell line, CHL, without metabolic activation systems, it is concluded that Ammonium acetate(Amonyum asetat) did not induce chromosomal aberrations(including gaps). Read-across from Acetic Acid, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is considered as not clastogenic on Chinese hamster Ovary (CHO) cells, without metabolic activation. Read-across from Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulfate, based on functional group: Ammonium acetate(Amonyum asetat) is not considered mutagenic on Chinese Hamster Ovary cells, in the absence of a metabolic activation system. Key studies: Read-across from Sodium Acetate (category analogue) based on functional group: The Testicular DNA-synthesis inhibition test (DSI test) on male mice provides evidence that Ammonium acetate(Amonyum asetat) is not genotoxic in animals (basis of the method: measuring 3H-thymidine incorporation). Test substance did not inhibit DNA replication in this assay. TOXICITY TO REPRODUCTION: Weight of evidence: Read-across from the analogue Citric Acid, based on molecular weights: A study on rats and mice daily treated by feed before, during, and after mating. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be equal or greater than 3009.37 mg/kg bw/day (basis for effect: number of pregnancies, number of young born, or survival of young). A fertility test on female rats daily treated by feed for several months. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be 722.25 mg/kg bw/day, and LOAEL greater than 722.25 mg/kg bw/day for reproductive effects. Read-across from the analogue Citric Acid, sodium salt, based on molecular weights: A fertility study on female rats daily treated by feed for several months. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be 54.0 mg/kg bw/day, and LOAEL greater than 54.0 mg/kg bw/day for reproductive effects. Read-across from the analogue Ammonium acetate(Amonyum asetat) sulfate, based on molecular weights: A study on male and female rats exposed for 13 weeks to diets with Ammonium acetate(Amonyum asetat) Sulfate. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be 1033.64 mg/kg bw/day for males, and 2304.12 mg/kg bw/day for females. DEVELOPMENTAL TOXICITY / TERATOGENICITY: Weight of evidence: Experimental results: A study on female rats fed an Ammonium acetate(Amonyum asetat) -containing diet starting on day 1 of pregnancy until weaning (at posnatal day on 21). After weaning, pups were either fed a normal diet, with no Ammonium acetate(Amonyum asetat) added, or continued on Ammonium acetate(Amonyum asetat) until sacrifice. The NOAEL for developmental toxicity was 4293 mg/kg bw/day . Read-across from the analogue Sodium Acetate, based on molecular weights: Pregnant CD-1 mice were treated by oral gavage with Sodium Acetate on days 8-12 of gestation. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), theNOAEL is calculated to be939.66 mg/kg bw/day (based on maternal toxicity: mortality, pregnancy and resorption; and on neonatal effects: mortality and body weight). Read-across from the analogue Citric Acid, based on molecular weights: A study on rats and mice daily treated by feed before, during, and after mating. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be equal or greater than 3009.37 mg/kg bw/day (basis for effect: number of pregnancies, number of young born, or survival of young). Read-across from the analogue substance Calcium Formate, based on molecular weights: A three-generation drinking water study was performed. For Ammonium acetate(Amonyum asetat), the NOAEL is calculated to be equal or higher than 236.96 mg/kg bw/day. Read-across from Acetic Acid, based on molecular weights: A one-generation study was performed on female mice, rats and rabbits with Acetic Acid. The read-across approach was applied and the NOAEL with the substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) acetate is calculated to be equal or greater than 2055.47 mg/kg bw/day for maternal and developmental toxicity in mice, rats, and rabbits. Applicant's summary and conclusion Interpretation of results: not classified Remarks: Migrated information Criteria used for interpretation of results: EU Conclusions: The (4h) LD 50 for substance Ammonium acetate(Amonyum asetat) is calculated to be gr

Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) IUPAC Name azanium;fluoride;hydrofluoride Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) InChI InChI=1S/2FH.H3N/h2*1H;1H3 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) InChI Key KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Canonical SMILES [NH4+].F.[F-] Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Molecular Formula F2H5N Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) CAS 1341-49-7 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Related CAS 12125-01-8 (Parent) Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Deprecated CAS 120144-37-8, 127026-25-9 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) European Community (EC) Number 215-676-4 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) UN Number 1727 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) UNII C2M215358O Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) DSSTox Substance ID DTXSID9029645 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Physical Description DryPowder; OtherSolid; OtherSolid, Liquid; PelletsLargeCrystals Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Color/Form Rhombic or tetragonal crystals Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Odor Odorless Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Boiling Point 240 °C Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Melting Point 125.6 °C Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Solubility Solubility in 90% ethanol = 1.73X10+5 mg/L Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Density 1.50 g/cu cm Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Corrosivity Will etch glass Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Heat of Vaporization 65.3 kJ/mol Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) pH 3.5 (5% solution) Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Refractive Index Index of refraction = 1.390 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Molecular Weight 57.044 g/mol Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Hydrogen Bond Donor Count 2 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Rotatable Bond Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Exact Mass 57.039005 g/mol Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Monoisotopic Mass 57.039005 g/mol Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Topological Polar Surface Area 1 Ų Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Heavy Atom Count 3 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Formal Charge 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Complexity 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Isotope Atom Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Defined Atom Stereocenter Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Undefined Atom Stereocenter Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Defined Bond Stereocenter Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Undefined Bond Stereocenter Count 0 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Covalently-Bonded Unit Count 3 Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) Compound Is Canonicalized Yes Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is the inorganic compound with the formula NH4HF2 or NH4F·HF. It is produced from ammonia and hydrogen fluoride. This colourless salt is a glass-etchant and an intermediate in a once-contemplated route to hydrofluoric acid.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), as its name indicates, contains an ammonium cation (NH4+) and a bifluoride, or hydrogen(difluoride), anion (HF2−). The centrosymmetric triatomic bifluoride anion features the strongest known hydrogen bond, with a F−H length of 114 pm. and a bond energy greater than 155 kJ mol−1.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is also used as an additive in tin-nickel plating processes as the fluoride ion acts as a complexing agent with the tin, allowing for greater control over the resulting composition and finish.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is toxic to consume and a skin corrosion agent. Upon exposure to skin, rinsing with water followed by a treatment of calcium gluconate is required. Poison control should be contacted.Anhydrous Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) containing 0.1 5 H2O and 93% NH4HF2 can be made by dehydrating ammonia fluoride solutions and by thermally decomposing the dry crystals. Commercial Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), which usually contains 1% NH4F, is made by gas phase reactions of one mole of anhydrous ammonia with two moles of anhydrous hydrogen fluoride; the melt that forms is flaked on a cooled drum.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) soln should be thoroughly washed from the skin with mildly alkaline soap as soon as possible.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is an indirect food additive for use only as a component of adhesives.Ammonium hydrogen fluoride* (NH4HF2) is used for aluminium anodization, metal surface treatment, manufacture of wood preservatives, glass processing, building protection, mineral oil/ natural gas drilling, cleaning of industrial plants and in the electronic industry. Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is used in the the following applications: Glass processing: for matt etching Metal surface treatment: as essential component of bright digo baths for etching and cleaning of non-ferrous metal pieces Mineral oil / natural gas drilling: as aid for drilling through silicate rocks Cleaning of industrial plants: as component in cleaning and disinfecting solutions, e.g. in power stations Building protection: as component in cleaning agents *Goods labelled as “dual use” are subject to special controls and export restrictions in most countries. Before exporting such goods the exporter must apply for an appropriate export licence from the competent authority. For deliveries within the EU, for example, the seller must include an appropriate note in the commercial papers in accordance with article 22, paragraph 10, of the dual use regulation.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is a reagent widely used in organic synthesis; however, the systematic collection and classification have not been covered until now.In this review, we aim to systematically summarize the application of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) in organic synthesis.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), Flake is an inorganic compound that is a colorless salt that is used as a glass etchtant. It is produced from ammonia and hydrogen fluoride.The aim of the study was to discuss clinical effects, treatment options and outcomes of pediatric Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) (ABF) poisoning.Dissolution of geological reference materials by fusion with Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), NH{sub 4}HF{sub 2} or ABF, was evaluated for its potential use in post-detonation nuclear forensics. The fluorinating agent Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) (ABF) is a potential field deployable substitute for HF.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) (ABF, NH4F·HF) is a well-known reagent for converting metal oxides to fluorides and for its applications in breaking down minerals and ores in order to extract useful components.The process involves the use of a hitherto unknown solid‐state chemical reaction between Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) and specific anhydrous and hydrated metal fluoride salts.It was observed that these complexes decompose with the evolution of HF above temperatures at which Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) decomposes and where its supply may be exhausted.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) (ABF) is one of the most common, and dangerous, wheel cleaners used in automatic carwashes today.Hydrogen fluoride and Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür). Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) are created for industrial use only.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) solution is the white crystalline solid dissolved in water. It is corrosive to metals and tissue. It is used in ceramics.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is a white, solid that consists of crystals or flakes with a pungent odor. Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) can cause severe necrosis to tissue, with symptoms such as redness, itching, burns and scarring. Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) can cause a unique, large, pustular skin rash, which is apparently not an irritant or allergic dermatitis.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) may be systematically absorbed in lethal amounts through intact skin. Effects may be delayed and not felt for hours.All contact with Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) must be avoided during clean-up.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) is a respiratory tract irritant, and inhalation may cause nose irritation,sore throat, coughing, and chest tightness and possibly, ulceration and perforation of the nasal septum.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) can be absorbed through intact skin in lethal amounts.Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) and hydrofluoric acid are potent toxins with severe local and systemic toxicity due to high permeability coefficient and binding of divalent cations with disruption of the Na-K-ATPase pump.The first SDS stated the product was a proprietary formula with Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür)s and 1-2% hydrofluoric acid. A more specific SDS was located and which showed 21-27% Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) and a small amount of barium sulfate in the product. This corresponds to 17-23 g of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) in a 3 ounce ingestion.Results are given for elevated temperature tests of the effects of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) on corrosion rates of 5 and 10% solutions of inhibited citric, sulfamic, hydrochloric, and phosphoric acid scale solvents. Mild steel coupons were evaluated for weight loss after 12 hr exposures. The rate of attack for citric and sulfamic acid systems on steel decreased as concentration of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) increased. The attack rate of HCL increased at lower Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) concentrations, but at higher concentrations tended to stabilize at a rate equivalent to that from 5% acid without Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür). The rate of 5% phosphoric acid attack decreased with increased concentration of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür), but in 10% phosphoric acid, the rate increased with increased concentration of Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür). It is hypothesized that in citric and sulfamic acids the ammonium ion is inhibitive, but that in the more aggressive hydrochloric and phosphoric acids, the corrosion rates do not hold a relationship with Ammonium Bifluoride (Amonyum Biflorür) concentrations.Ammonium hydrogen fluoride is the inorganic compound with the formula NH4HF2 or NH4F·HF. It is produced from ammonia and hydrogen fluoride. This colourless salt is a glass-etchant and an intermediate in a once-contemplated route to hydrofluoric acid.Ammonium bifluoride, as its name indicates, contains an ammonium cation (NH4+) and a bifluoride, or hydrogen(difluoride), anion (HF2−). The centrosymmetric triatomic bifluoride anion features the strongest known hydrogen bond, with a F−H length of 114 pm. and a bond energy greater than 155 kJ mol−1.In solid [NH4][HF2], each ammonium cation is surrounded by four fluoride centers in a tetrahedron, with hydrogen-fluorine hydrogen bonds present between the hydrogen atoms of the ammonium ion and the fluorine atoms.[citation needed] Solutions contain tetrahedral [NH4]+ cations and linear [HF2]− anions.Ammonium bifluoride has been considered as an intermediate in the production of hydrofluoric acid from hexafluorosilicic acid. Thus, hexafluorosilicic acid is hydrolyzed to give ammonium fluoride, which thermally decomposes to give the bifluoride:H2SiF6 + 6 NH3 + 2 H2O → SiO2 + 6 NH4F 2 NH4F → NH3 + [NH4]HF2 The resulting ammonium bifluoride is converted to sodium bifluoride, which thermally decomposes to release HF.Ammonium bifluoride is also used as an additive in tin-nickel plating processes as the fluoride ion acts as a complexing agent with the tin, allowing for greater control over the resulting composition and finish.Ammonium bifluoride is toxic to consume and a skin corrosion agent. Upon exposure to skin, rinsing with water followed by a treatment of calcium gluconate is required.Ammonium hydrogen fluoride* (NH4HF2) is used for aluminium anodization, metal surface treatment, manufacture of wood preservatives, glass processing, building protection, mineral oil/ natural gas drilling, cleaning of industrial plants and in the electronic industry. Ammonium hydrogen fluoride is used in the the following applications: Glass processing: for matt etching Metal surface treatment: as essential component of bright digo baths for etching and cleaning of non-ferrous metal pieces Mineral oil / natural gas drilling: as aid for drilling through silicate rocks Cleaning of industrial plants: as component in cleaning and disinfecting solutions, e.g. in power stations Building protection: as component in cleaning agents *Goods labelled as “dual use” are subject to special controls and export restrictions in most countries. Before exporting such goods the exporter must apply for an appropriate export licence from the competent authority. For deliveries within the EU, for example, the seller must include an appropriate note in the commercial papers in accordance with article 22, paragraph 10, of the dual use regulation.Fluorides are absorbed from GI tract, lung, & skin. GI tract is major site of absorption. The relatively sol cmpd, such as sodium fluoride, are almost completely absorbed ... Fluoride has been detected in all organs & tissues examined ... There is no evidence that it is concentrated in any tissues except bone, thyroid, aorta, & perhaps kidney. Fluoride is preponderantly deposited in the skeleton & teeth, & the degree of skeletal storage is related to intake and age. ... A function of the turnover rate of skeletal components, with growing bone showing greater fluoride deposition than bone in mature animals. ... Major route of ... excretion is by way of kidneys ... also excreted in small amt by sweat glands, lactating breast, & GI tract. ... About 90% of fluoride ion filtered by glomerulus is reabsorbed by renal tubules.Following ingestion, soluble fluorides are rapidly absorbed from the gastrointestinal tract at least to the extent of 97%. Absorbed fluoride is distributed throughout the tissues of the body by the blood. Fluoride concentrations is soft tissues fall to pre-exposure levels within a few hours of exposure. Fluoride exchanges with hydroxyl radicals of hydroxyapatite (the inorganic constituent of bone) to form fluorohydroxyapatite. Fluoride that is not retained is excreted rapidly in urine. In adults under steady state intake conditions, the urinary concentration of fluoride tends to approximate the concentration of fluoride in the drinking water. This reflects the decreasing retention of fluoride (primarily in bone) with increasing age. Under certain conditions perspiraton may be an important route of fluoride excretion. The concentration of fluoride retained in bones and teeth is a function of both the concentration of fluoride intake and the duration of exposure. Periods of excessive fluoride exposure will result in increased retention in the bone. However, when the excessive exposure is eliminated, the bone fluoride concentration will decrease to a concentration that is again reflective of intake.Inhibition of one or more enzymes controlling cellular glycolysis (and perhaps resp) may result in a critical lesion. ... Binding or precipitation of calcium as calcium fluoride ... suggested as mechanism underlying many diverse signs and symptoms in fluoride poisoning, particularly if death is delayed. ... At least in some species fluoride interferes with both contractile power of heart and the mechanism of beat in a way that cannot be ascribed to hypocalcemia.The mechanism for acute lethality at high fluoride dose levels is not fully defined. It is believed that certain essential enzymatic reactions may be blocked and there may be interference with the origin and transmission of nerve impulses. The metabolic roles of calcium and physical damage to the kidney and the mucosa of the stomach and intestine are also believed to be associated with the acute lethality mechanism. Fluoride interacts with bones and teeth by replacing hydroxyl or bicarbonate ions in hydroxyapatite to form fluorohydroxyapatite. Fluoride may function as an essential key to bring about precipitation or nucleation of the apatite lattice in an oriented fashion on collagen fibers. Accretion of new mineral continues, and fluoride, brought to the surfaces of newly formed crystals by the extracellular fluid, replaces the hydroxyl ion. As crystal growth continues, fluoride is incorporated into inner layers of the crystals as well as on the surface. Remodeling of the bone structure takes place by an interplay of osteoclastic resorption of old bone and osteoblastic deposition of new bone. The presence of fluorohydroxyapatite increases the crystalline structure of the bone and reduces its solubility. Available evidence suggests that dental fluorosis results from toxic effects of fluoride on the epithelial enamel organ. Specifically, several investigators have shown that ameloblasts are susceptible to fluoride. Dental staining often accompanies fluorosis but does not itself determine the degree of fluorosis. The staining is believed to be due to the oxidation of organic material in defective enamel or the penetration of hypoplastic sections of enamel by food pigments.Manufacture of magnesium and magnesium alloys; in brightening of aluminum; for purifying and cleansing various parts of beer-dispensing apparatus, tubes, etc., sterilizing dairy and other food equipment; in glass and porcelain industries; as mordant for aluminum; as a "sour" in laundering cloth. In lab production of hydrogen fluoride.Anhydrous ammonium bifluoride containing 0.1 5 H2O and 93% NH4HF2 can be made by dehydrating ammonia fluoride solutions and by thermally decomposing the dry crystals. Commercial ammonium bifluoride, which usually contains 1% NH4F, is made by gas phase reactions of one mole of anhydrous ammonia with two moles of anhydrous hydrogen fluoride; the melt that forms is flaked on a cooled drum.Fluoride- Electrode Method. This method is suitable for fluoride concn from 0.1 to more than 10 mg/l. The fluoride electrode is a selective ion sensor. The key element in the fluoride electrode is the laser-type doped lanthanum fluoride crystal across which a potential is lished by fluoride soln of different concn. The crystal contacts the sample soln at one face and an internal reference soln at the other. The fluoride electrode measures the ion activity of fluoride in soln rather than concn. Fluoride ion activity depends on the soln total ionic strength and pH, and on fluoride complexing species. Adding an appropriate buffer provides a uniform ionic strength background, adjusts pH, and breaks up complexes so that, in effect, the electrode measures concn. A synthetic sample containing 0.850 mg fluoride ion/l in distilled water was analyzed in 111 laboratories with relative standard deviation of 3.6% and relative error of 0.7%.Fluoride- SPADNS Method. This method is suitable only for concn in the range of 0.05 to 1.4 mg/l. The reaction rate between fluoride and zirconium ion is influenced greatly by the acidity of the reaction mixture. If the proportion of acid in the reagent is incr, the reaction can be made almost instantaneous. Under such conditions, however, the effect of various ions differs from that in the conventional alizarin method. The selection of dye for this rapid fluoride method is governed largely by the resulting tolerance to these ions. A synthetic sample contanining 0.830 mg fluoride ion/l and no interference in distilled water was analyzed in 53 laboratories with a relative standard deviation of 8.0% and a relative error of 1.2%. After direct distillation of the sample, the relative standard deviation was 11.0% and the relative error 2.4%. Ammonium bifluoride (NH4•HF2) is manufactured and sold in solid form or in aqueous solutions. The solid is a white crystal. The solutions are clear, colorless liquids that have a slightly sharp, pungent odor. Common industrial solution strength concentrations for Ammonium Bifluoride are between 28 and 30%. Ammonium bifluoride (ABF) Ammonium difluoride Ammonium acid fluoride Ammonium hydrogen difluoride Ammonium fluoride compound with hydrogen fluoride (1:1) Ammonium Bifluoride Flakes are used for aluminium anodization, metal surface treatment, manufacture of wood preservatives, glass processing, mineral oil/ natural gas drilling, cleaning agents of industrial plants, breweries and in the electronics industry. It may also be used for pH adjustment in industrial textile processing or laundries. ABF is available as a solid or liquid solution (in water). Background: Ammonium bifluoride is a reagent widely used in organic synthesis; however, the systematic collection and classification have not been covered until now. Methodology: In this review, we aim to systematically summarize the application of ammonium bifluoride in organic synthesis. Conclusion: It can be used for deprotection of hydroxyl protected groups (esp. Silyl protection). It is also used for introducing F & N atoms into organic molecules; promoting cyclization reactions acting as a multifunctional reagent. AMMONIUM BIFLUORIDE reacts violently with bases. In presence of moisture will corrode glass, cement, and most metals. Flammable hydrogen gas may collect in enclosed spaces. Do not use steel, nickel, or aluminum containers (USCG, 1999). Ammonium bifluoride (ABF) is one of the most common, and dangerous, wheel cleaners used in automatic carwashes today. Its effectiveness removing brake dust and difficult contaminants from chrome wheels is undisputed, but some chemists say ABF presents an unjustifiable and potentially lethal risk to carwash operators and their employees. Extinguish fire using agent suitable for type of surrounding fire. (Material itself does not burn or burns with difficulty.) Use water in flooding quantities as fog. Cool all affected containers with flooding quantities of water. Apply water from as far a distance as possible.Environmental considerations- land spill: Dig a pit, pond, lagoon, holding area to contain liquid or solid material. /SRP: If time permits, pits, ponds, lagoons, soak holes, or holding areas should be sealed with an impermeable flexible membrane liner./ Dike surface flow using soil, sand bags, foamed polyurethane, or foamed concrete. Absorb bulk liquid with fly ash or cemented powder. Neutralize with agricultural lime (CaO), crushed limestone (CaCO3) or sodium bicarbonate (NaHCO3). Cover solids with a plastic sheet to prevent dissolving in rain or fire fighting water.Environmental considerations- water spill: Neutralize with agricultural lime (CaO), crushed limestone (CaCO3), or sodium bicarbonate (NaHCO3). Use mechanical dredges or lifts to remove immobilized masses of pollutants and precipitates.SRP: The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational exposure or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal, aquatic, and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.If material not involved in fire: Keep material out of water sources and sewers. Build dikes to contain flow as necessary. Use water spray to knock-down vapors. Neutralize spilled material with crushed limestone, soda ash, or lime.Avoid breathing vapors. Keep upwind. Avoid bodily contact with the material. Do not handle broken packages unless wearing appropriate personal protective equipment. Wash away any material which may have contacted the body with copious amounts of water or soap and water. Avoid breathing fumes from burning material.The scientific literature for the use of contact lenses in industry is conflicting. The benefit or detrimental effects of wearing contact lenses depend not only upon the substance, but also on factors including the form of the substance, characteristics and duration of the exposure, the uses of other eye protection equipment, and the hygiene of the lenses. However, there may be individual substances whose irritating or corrosive properties are such that the wearing of contact lenses would be harmful to the eye. In those specific cases, contact lenses should not be worn. In any event, the usual eye protection equipment should be worn even when contact lenses are in place.Health: TOXIC; inhalation, ingestion, or skin contact with material may cause severe injury or death. Contact with molten substance may cause severe burns to skin and eyes. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution. /Ammonium bifluoride, solid; Ammonium bifluoride, solution/No person may /transport,/ offer or accept a hazardous material for transportation in commerce unless that person is registered in conformance ... and the hazardous material is properly classed, described, packaged, marked, labeled, and in condition for shipment as required or authorized by ... /the hazardous materials regulations .The International Maritime Dangerous Goods Code lays down basic principles for transporting hazardous chemicals. Detailed recommendations for individual substances and a number of recommendations for good practice are included in the classes dealing with such substances. A general index of technical names has also been compiled. This index should always be consulted when attempting to locate the appropriate procedures to be used when shipping any substance or article.Ammonium bifluoride is designated as a hazardous substance under section 311(b)(2)(A) of the Federal Water Pollution Control Act and further regulated by the Clean Water Act Amendments of 1977 and 1978. These regulations apply to discharges of this substance. This designation includes any isomers and hydrates, as well as any solutions and mixtures containing this substance.Maintain an open airway and assist ventilation if necessary. Monitor ECG and serum calcium, magnesium, and potassium for at least 4 to 6 hours. Admit symptomatic patients with ECG or electrolyte abnormalities to an intensive care setting. When clinically significant hypocalcemia is present, administer intravenous calcium gluconate ... and monitor ionized calcium levels and titrate further doses as needed. Treat hypomagnesemia with intravenous magnesium sulfate... . Treat hypokalemia with intravenous calcium and other usual measures. Do not induce vomiting because of the risk of abrupt onset of seizures and arrhythmias. Administer an antacid containing calcium (eg, calcium carbonate) orally to raise gastric pH and complex free fluoride, reducing absorption. Foods rich in calcium (eg, milk) can also bind fluoride. Magnesium-containing antacids have also been recommended but there are little data for their effectiveness. ... Consider gastric lavage for recent large ingestions. Activated charcoal does not absorb fluoride and is not likely to be beneficial. Because fluoride rapidly binds to free calcium and bone and has a short elimination half-life, hemodialysis is not likely to be effective.Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures adn treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patent can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination . Most available toxicity information on fluoride relates to acute toxicity of hydrofluoric acid (''HF''). However, other water soluble fluoride-containing compounds can cause fluoride poisoning. The fluoride ion is systemically absorbed almost immediately. It is highly penetrating and reactive and can cause both systemic poisoning and tissue destruction. Fluoride ions, once separated from either HF or fluoride salts, penetrate deep into tissues, causing burning at sites deeper than the original exposure site. The process of tissue destruction can continue for days. Fluoride absorption can produce hyperkalemia (elevated serum potassium), hypocalcemia (lowered serum calcium), hypomagnesemia (lowered serum magnesium), and metabolic and respiratory acidosis. These disturbances can then bring on cardiac arrhythmia, respiratory stimulation followed by respiratory depression, muscle spasms, convulsions, central nervous system (''CNS'') depression, possible respiratory paralysis or cardiac failure, and death. Fluoride may also inhibit cellular respiration and glycolysis, alter membrane permeability and excitability, and cause neurotoxic and adverse GI effects. When exposure is through inhalation, fluorides can cause severe chemical burns to the respiratory system. Inhalation can result in difficulty breathing (dyspnea), bronchospasms, chemical pneumonitis, pulmonary edema, airway obstruction, and tracheobronchitis. The severity of burns from dermal absorption can vary depending on the concentration of fluoride available, duration of the exposure, the surface area exposed, and the penetrability of the exposed tissue. Ocular exposure can result in serious eye injury. Ingestion of fluoride can result in mild to severe GI symptoms. Reports suggest that ingesting 3 to 5 milligrams of fluoride per kilogram of body weight (mg/kg) causes vomiting, diarrhea, and abdominal pain. Ingestion of more than 5 mg/kg may produce systemic toxicity. A retrospective poison control center study of fluoride ingestions reported that symptoms, primarily safely tolerated GI symptoms that tended to resolve within 24 hours, developed following ingestions of 4 to 8.4 mg/kg of fluoride.

SYNONYMS Ammoniac; Ammonium Muriate; Sal ammoniac; Amchlor; Darammon; Salammonite; Salammoniac; Ammoniumchloridefume; Ammoniumchlorid CAS NO. 12125-02-9

AMMONIUM LACTATE, N° CAS : 515-98-0, E328, Nom INCI : AMMONIUM LACTATE, Nom chimique : Propanoic acid, 2-hydroxy-, ammonium salt, N° EINECS/ELINCS : 208-214-8; Compatible Bio, Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques, Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau Kératolytique : Décolle et élimine les cellules mortes de la couche cornée de l'apiderme. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Amlactin; Ammonium lactate; Kerasal AL; Lac-Hydrin; Laclotion; Propanoic acid, 2-hydroxy-, ammonium salt; Propanoic acid, 2-hydroxy-, monoammonium salt. Ammonium lactate; Molecular FormulaC3H9NO3; Average mass107.108 Da; 208-214-8 [EINECS]; 2-Hydroxypropanoate d'ammonium [French] ; 515-98-0 [RN], Ammonium 2-hydroxypropanoate ; Ammonium lactate [USAN] ; Ammonium-2-hydroxypropanoat [German] ; E328; MFCD00036411; Propanoic acid, 2-hydroxy-, ammonium salt ; [515-98-0]; 2501-35-1 [RN]; 2-HYDROXYPROPANOIC ACID AMINE; 2-Hydroxypropanoic acid monoammonium salt; 2-Hydroxypropanoicacidmonoammoniumsalt; Amlactin; ammonia lactate; Ammonium (±)-lactate; Ammonium (±)-lactate; Lactic acid ammonium salt; Ammonium L-lactate; Ammonium L-lactate solution; ammoniumlactate; azanium;2-hydroxypropanoate; BMS-186091; DL-LACTIC ACID, AMMONIUM SALT; LacHydrin; Lac-Hydrin [] laclotion; lactato de amônio [Portuguese]; Lactic acid ammonium salt; Pharmakon; Propanoic acid, 2-hydroxy-, monoammonium salt

Ammonium Diethylene glycol Lauryl Ether Sulfate; Ammonium Laureth Sulfate; Alpha-sulfo-omega-(Dodecyloxy)-Poly(Oxy- 1,2- ethanediyl) Ammonium Salt; POE(1);AMMONIUMLAURETHSULPHATE;AMMONIUM LAURETH SULFATE;AMMONIUM LAURETH-9 SULFATE;AMMONIUM LAURETH-7 SULFATE;AMMONIUM LAURETH-5 SULFATE;AMMONIUM LAURETH-12 SULFATE;AMMONIUMLAURYLETHERSULPHATE;ammonia lauryl ether sulfate;Sodiumlaurylmonoethersulfate CAS NO:32612-48-9

SYNONYMS Ammonium dodecyl sulfate;Sulfuric acid, monododecyl ester, ammonium salt; Dodecyl ester of sulfuric acid, ammonium salt; Dodecyl sulfate ammonium salt; Ammoniumdodecylsulfat (German); Sulfato de amonio y dodecilo (Spanish); Sulfate d'ammonium et de dodécyle (French); CAS NO:2235-54-3

Nom INCI : AMMONIUM LAURYL SULFATE, Nom chimique : Ammonium dodecyl sulphate, N° EINECS/ELINCS : 218-793-9, Nom UICPA: Ammonium dodecyl sulfate, Synonymes : Sulfuric acid, monododecyl ester, ammonium salt, Ammonium dodecyl sulfate, Ammonium n-dodecyl sulfate, Lauryl ammonium sulfate, No CAS 2235-54-3. Le laurylsulfate d'ammonium ou ALS est un tensioactif anionique. Il est donc très utilisé dans les gels douches et shampoings. Il semblerait qu'il soit un peu moins irritant que son faux frère le SLS (Sodium Lauryl Sulfate). Il est autorisé en bio. Le laurylsulfate d'ammonium ou sulfate de lauryle ammonium (SLA), en anglais ammonium lauryl sulfate (ALS), est une dénomination générique désignant une famille de molécules (les alkylsulfates ou sulfates alkylés], de formule semi-développée CH3(CH2)10CH2OSO3NH4, appartenant à 3 classes d'organosulfates structurellement proches d'autres agents de surface anioniques. Ammonium dodecyl sulfate (« dodécyl » signifie que la molécule comporte une chaîne de 12 atomes de carbone, qui constitue son squelette) ; en français, dodécylsulfate d'ammonium ; Additif alimentaire E487. Cependant, il ne faut pas les confondre avec : le laurylsulfate de sodium ou SLS, à base d'hydroxyde de sodium, qui est beaucoup plus irritant que le SLA ; les laureth sulfates ou lauryl éther sulfates, dont le laureth sulfate de sodium ou LES et le laureth sulfate d'ammonium (une famille de molécules proches) ; le sulfate d'ammonium (engrais). Ammonium dodecyl sulphate; Ammonium laurylsulphate; ammonium dodecyl sulfate; Ammonium lauryl sulfate; Azanium dodecyl sulfate; azanium;dodecyl sulfateFonctions et usages: À des doses variées, les SLA ont de très nombreux usages, par exemple : comme dénaturant (par son goût, il évite que les enfants avalent le shampoing ou dentifrice) ; comme tensioactif utilisé pour le dégraissage et le traitement de métaux ; comme agent de préparation - en analyse médicale ou vétérinaire - de certains échantillons de sang pour y dénombrer les globules rouges, avant séparation par électrophorèse ; comme agent surfactant et dispersant - en chimie analytique, en alternative au dodécylsulfate de sodium - pour, par exemple, estimer le poids moléculaire des protéines, la préparation d'un échantillon pour mesurer sa teneur en fibres alimentaires, pour caractériser des composés d'ammonium quaternaire ; comme agent facilitant la galvanoplastie (dépôt de nickel et zinc) ; comme émulsifiant utilisé pour faciliter certaines réactions de polymérisation ; comme agent mouillant ou dispersant dans certaines préparations médicales ; comme détergent-dégraissant dans de nombreux produits industriels ; comme agent modifiant la viscosité ou microviscosité de certaines solutions ; comme agent facilitant la miscibilité de fluorocarbones (ignifugeant) dans des hydrocarbures en phase liquide ; comme inhibiteur de corrosion dans l'électronique (microélectronique et semi-conducteurs), comme alternative moins nuisible pour l'environnement que le benzotriazole ; Comme agent antistatique pour des tissus hydrophobes ; comme additif alimentaire (E487) en tant que tensioactif et agent dispersant, favorisant par exemple le fouettage de certains aliments (œuf reconstitué à partir d'œuf en poudre) ; comme agent moussant, mouillant, agent dispersant et détergent dans de nombreux produits de soins corporels, dont gels-douche, shampooings, crèmes hydratantes, crèmes à raser, dentifrices etc. y compris dans certaines gammes dites "bio" On le trouve principalement dans les formules de bases lavantes et d'agent moussant détergent pour le corps et les cheveux, et secondairement comme émulsifiant et solubilisant dans certaines crèmes de douche et shampooings dits "hydratants" (contenant une phase grasse limitant la perte d'eau par la peau) ; comme émulsifiant, surfactant (agent mouillant) et adjuvant de certains pesticides (insecticides...) comme émulsifiant et pénétrant (dans les vernis et dissolvants à peinture) ; comme agent anti-mousse en propergols solides ;

CAS number: 6484-52-2
Molecular Formula: NH4NO3 or H4N2O3
Molecular Weight: 80.044
Density: 1.72 at 68 °F, 1.7 g/cm³

Ammonium nitrate is commonly used as a fertiliser and to produce explosives for mining industry.
Ammonium nitrate is an odourless material, which is usually granulated (if a fertiliser), and white in appearance.
Because of ammonium nitrate’s high volume of nitrogen, it is great for nitrate fertilizer.
Ammonium nitrate is the ammonium salt of nitric acid.
Ammonium nitrate has a role as a fertilizer, an explosive and an oxidising agent.
Ammonium nitrate is an inorganic molecular entity, an ammonium salt and an inorganic nitrate salt.

Ammonium nitrate is a chemical compound widely used in farming as fertilizer.
Ammonium nitrate is normally spread as small pellets and dissolves quickly in moisture, releasing nitrogen into the soil.
Ammonium nitrate is typically sold in pellets, also known as prills, and is a commonly used fertiliser in the agricultural industry and explosive in the mining industry.
Ammonium nitrate is produced by neutralising nitric acid with ammonia, and was first discovered by a German chemist in 1659.
Ammonium nitrate itself is not an explosive but requires a combustible material to be present for it to explode.

Advantages:
-Best source of quick-release nitrogen
-Balanced nitrogen nutrition provided by nitrate and ammonium forms of nitrogen
-Effective for a wide range of crops
-Increases the protein and oil content in farmed

Ammonium nitrate is commercially available both as a colorless crystalline solid and processed into prills for specific applications.
Soluble in water.
Does not readily burn but will do so if contaminated with combustible material.
Ammonium nitrate is used to make fertilizers and explosives, and as a nutrient in producing antibiotics and yeast.

Ammonium nitrate based fertilizers appears as a grayish white solid in the form of prills.
Soluble in water.
Ammonium nitrate produces toxic oxides of nitrogen during combustion.
Ammonium nitrate liquid is the white crystals dissolved in water.
Though the material itself is noncombustible Ammonium nitrate will accelerate the burning of combustible materials.
Ammonium nitrate is used to make fertilizers and explosives.

Ammonium nitrate is a chemical compound with the chemical formula NH4NO3.
Ammonium nitrate is a white crystalline solid consisting of ions of ammonium and nitrate.
Ammonium nitrate is highly soluble in water and hygroscopic as a solid, although it does not form hydrates.
Ammonium nitrate is predominantly used in agriculture as a high-nitrogen fertilizer.
Global production was estimated at 21.6 million tonnes in 2017.
Ammonium nitrates other major use is as a component of explosive mixtures used in mining, quarrying, and civil construction.
Ammonium nitrate is the major constituent of ANFO, a popular industrial explosive which accounts for 80% of explosives used in North America; similar formulations have been used in improvised explosive devices.

Ammonium nitrate is found as the natural mineral gwihabaite (formerly known as nitrammite) – the ammonium analogue of saltpetre (mineralogial name: niter) – in the driest regions of the Atacama Desert in Chile, often as a crust on the ground or in conjunction with other nitrate, iodate, and halide minerals.
Ammonium nitrate was mined there until the Haber–Bosch process made it possible to synthesize nitrates from atmospheric nitrogen, thus rendering nitrate mining obsolete.
Ammonium nitrate, (NH4NO3), a salt of ammonia and nitric acid, used widely in fertilizers and explosives.
The commercial grade contains about 33.5 percent nitrogen, all of which is in forms utilizable by plants; Ammonium nitrate is the most common nitrogenous component of artificial fertilizers.
Ammonium nitrate also is employed to modify the detonation rate of other explosives, such as nitroglycerin in the so-called ammonia dynamites, or as an oxidizing agent in the ammonals, which are mixtures of ammonium nitrate and powdered aluminum.

Ammonium nitrate is a colourless crystalline substance (melting point 169.6 °C [337.3 °F]).
Ammonium nitrate is highly soluble in water; heating of the water solution decomposes the salt to nitrous oxide (laughing gas).
Ammonium nitrate is the nitrate salt of the ammonium cation (NH4NO3, sometimes written as N2H4O3) that is a white crystal solid and is highly soluble in water.
Ammonium nitrate is predominantly used in agriculture as a high-nitrogen fertilizer and is also used as a component of explosive mixtures in mining, quarrying, and civil construction.
Ammonium nitrate (NH4NO3) is produced by neutralizing nitric acid (HNO3) with ammonia (NH3).
All ammonium nitrate plants produce an aqueous ammonium nitrate solution through the reaction of ammonia and nitric acid in a neutralizer.

The process involves several unit process operations including solution formation and concentration, solids formation, finishing, screening and coating, and product bagging and/or bulk shipping.
In some cases, solutions may be blended for marketing as liquid fertilizers.
The number of operating steps employed depends on the specification of the product.
For example, plants producing ammonium nitrate solutions alone use only the solution formation, solution blending and bulk shipping operations.
Plants producing a solid ammonium nitrate product may employ all of the operations.
Approximately 15%–20% (v/v) of the ammonium nitrate prepared in this manner is used for explosives and the balance for fertilizer.

Additives such as magnesium nitrate or magnesium oxide may be introduced into the melt prior to solidification to raise the crystalline transition temperature, act as a desiccant (removing water) or lower the temperature of solidification.
Products are sometimes coated with clays or diatomaceous earth to prevent agglomeration during storage and shipment, although additives may eliminate the need for coatings.
The final solid products are screened and sized, and off-size particles are dissolved and recycled through the process.

Ammonium nitrate is marketed in several forms, depending upon its use.
For example, liquid ammonium nitrate may be sold as a fertilizer, generally in combination with urea or the liquid ammonium nitrate may be concentrated to form an ammonium nitrate melt for use in solids formation processes.
Solid ammonium nitrate may be produced in the form of prills, grains, granules, or crystals.
Ammonium nitrate prills can be produced in either high- or low-density form, depending on the concentration of the melt.
High-density prills, granules, and crystals are used as fertilizer, while ammonium nitrate grains are used solely in explosives, and low-density prills that are small aggregates or globules of the material—most often a dry sphere—formed from a melted liquid.
The term prill is also used in manufacturing to refer to a product that has been pelletized.

The manufacture of ammonium nitrate produces particulate matter, ammonia, and nitric acid emissions.
Emissions from ammonia and nitric acid occur primarily when they form solutions (neutralizers and concentrators), and when they are used in granulators.
Particulate matter is the largest source and is emitted throughout the process during the formation of solids.
Prill towers and granulators are the largest sources of particulates.
Microprills can form and clog orifices, increasing fine dust loading and emissions.

Emissions occur from screening operations by the banging of ammonium nitrate solids against each other and the screens.
Most of these screening operations are enclosed or have partial covers to reduce emissions.
The coating of products may also create some particulate emissions during mixing in the rotary drums.
This dust is usually captured and recycled to coating storage. Another source of dust is bagging and bulk loading, mostly during final filling when dust-laden air is displaced from bags.
Plants producing nitric acid and ammonium nitrate produce wastewaters containing these compounds and ammonia.
Wastewater containing ammonia and nitric acid must be neutralized to produce ammonium nitrate.

ammonium nitrate solution is prepared by reacting preheated ammonia with nitric acid in a neutralizer.
The heat of reaction is utilized for evaporation and 80–83% ammonium nitrate solution is obtained.
This concentrated solution is further concentrated to obtain 92–94% solution in a vacuum concentrator.
Concentrated ammonium nitrate solution is then sprayed into the granulator along with a regulated quantity of limestone powder and the recycle fines from the screens.
The hot granules are dried in a rotary drier by hot air, screened and cooled in coolers to obtain the product.

Ammonium nitrate (NH4NO3) is produced by neutralizing nitric acid (HNO3) with ammonia (NH3).
In 1991, there were 58 U. S. ammonium nitrate plants located in 22 states producing about 8.2 million megagrams (Mg) (9 million tons) of ammonium nitrate.
Approximately 15 to 20 percent of this amount was used for explosives and the balance for fertilizer.
Ammonium nitrate is marketed in several forms, depending upon its use.
Liquid ammonium nitrate may be sold as a fertilizer, generally in combination with urea.

Liquid ammonium nitrate may be concentrated to form an ammonium nitrate "melt" for use in solids formation processes.
Solid ammonium nitrate may be produced in the form of prills, grains, granules, or crystals.
Prills can be produced in either high or low density form, depending on the concentration of the melt.
High density prills, granules, and crystals are used as fertilizer, grains are used solely in explosives, and low density prills can be used as either.

Ammonium nitrate (AN) is derived from the reaction between ammonia and nitric acid.
Ammonium nitrate contains 33.5–34% nitrogen, of which half is in the nitrate form, which is easily assimilated by plants, and half is in the ammonia form.
Ammonium nitrate is used principally as a nitrogen source in fertilizers and is the main component of most nonmilitary industrial explosives and blasting agents.
Fertilizer-grade AN has a slightly higher density than explosive-grade AN.
Solid AN (prills or granules) has been the predominant form produced; however, liquid AN has gained popularity, particularly in developed economies, primarily as a component in urea-AN (UAN) solutions.

Ammonium nitrate is produced starting with a simple reaction of anhydrous ammonia and nitric acid.
For solid form AN, the resulting liquid is concentrated and processed into prills, granules or crystals.
Concentrated AN solutions can also be used to produce urea-ammonium nitrate solutions (UAN) used in liquid fertilizer systems.
Ammonium Nitrate (AN) is the primary ingredient in many explosives and fertilizers.
Ammonium nitrate fertilizers are very efficient and produce less greenhouse gas emissions than other fertilizers.
Half of the nitrogen in ammonium nitrate fertilizer is quick release nitrogen which is immediately available to the plants.
The other half is slow release nitrogen to form an effective balance in plant nutrition.

Pure ammonium nitrate (NH4NO3) is a white, water-soluble, crystalline substance with a melting point of 170°C.
The substance is classified as an oxidising agent.
Ammonium nitrate is one of the base ingredients used in the manufacture of commercial explosives.

Ammonium nitrate is not only a principal component of airborne aerosol, but it is chiefly an important and widely used product in the chemical industry.
The commercially important applications are twofold: as a fertilizer component and as an explosive ingredient.
Among inorganic fertilizers, AN is the most universally used because of its unique combination of nitrogen bound as both nitrate and ammonium ions that are the only two forms in which plants can efficiently absorb nitrogen from the soil.
According to scientific literature pure ammonium nitrate is considered as a relatively stable chemical, since it can be preserved unaltered at ordinary temperature and pressure.
Indeed even if Ammonium nitrate melts at quite low temperature (170 °C), significant thermally induced decomposition requires temperature of more than 200 °C.

Ammonium nitrate (NH4NO3) is produced by the neutralization of nitric acid by ammonia.
Ammonium nitrate is used in agriculture as a high-efficiency, concentrated nitrogen fertilizer for the top-dressing of winter crops, perennial grasses and pastures, for sugar cane cultivation, and also used in industry for the manufacture of explosive substances and mixtures.
Production form – prills.
Product is treated by anti-caking additives.
When exposed to large amounts of heat, ammonium nitrate can become molten and detonate on impact.

Ammonium nitrate is a chemical compound with the formula NH4 NO3, and it's made by combining ammonia with nitric acid.
Ammonium nitrate is most commonly used as fertilizer for agricultural purposes — since it is highly soluble — but it is also used as an industrial explosive.

Ammonium nitrate is an odourless material, which is usually granulated (if a fertiliser) and white in appearance.
Crystalline ammonium nitrate is not usually found outside a laboratory.

Ammonium nitrate is the nitric acid ammonium salt; it is a chemical compound containing the chemical formula NH4NO3.
At room temperature, Ammonium nitrate is a colorless rhombic or monoclinical crystal.
Ammonium nitrate can be degraded at 210°C to water and nitrous oxide.
They are prone to decomposition into nitrogen, oxygen, and water after intense heating at 300°C above.
Predominantly used as a high-nitrogen fertilizer in agriculture.
In 2017 global production was estimated at 21.6 million tonnes.

Ammonium nitrate plays a role as a fertilizer, an explosive agent, and an oxidizer.
Ammonium nitrate is an inorganic molecular form, salt with ammonium, and salt with inorganic nitrate.
The other main use of Ammonium nitrate is as an explosive component of mixtures used in mining, quarrying, and civil construction.

Ammonium nitrate’s soluble in water, methanol, and ethanol.
It dissolution in water can absorb plenty of warmth and reduce the temperature.
Ammonium nitrate’s one in all the foremost nitrogen fertilizer varieties within the world today.

Ammonium nitrate is present as the natural mineral gwihabaite, the saltpetre ammonium analog in the driest regions of the Chilean Atacama Desert, sometimes as a crust on the ground or in combination with other minerals of nitrate, iodate, and halides.
Ammonium nitrate is commercially available both as a colorless crystalline solid and for particular applications is transformed into prills.
Ammonium nitrate was mined there within the past, but virtually 100% of the chemical now used is synthetic.
Nitrate has no residue within the soil, and maybe all absorbed by crops; being a physiological neutral fertilizer.

The ammonium nitrate is used in protection bombs, matches, and pyrotechnics as a pesticide, as a freezing mixture.
Ammonium nitrate is suitable for a wide variety of soils and crops but is best suited for dry and dry crops especially suited for cash crops such as tobacco, cotton, and vegetables.
The industrial production of ammonium nitrate entails the acid-base reaction of ammonia with nitric acid

Ammonium nitrate is a crystal salt consisting of ammonia and nitric acid.
Ammonium nitrate is odorless and is either colorless or white.
Ammonium nitrate is typically used a fertilizer by providing nitrogen to plants.

Applications:

Fertilizer
Ammonium nitrate's advantage over urea is that it is more stable and does not rapidly lose nitrogen to the atmosphere.

Explosives
Ammonium nitrate is not, on its own, an explosive, but it readily forms explosive mixtures with varying properties when combined with explosives such as TNT or with fuels like aluminum powder or fuel oil.
Examples of explosives containing ammonium nitrate include:
-Astrolite (ammonium nitrate and hydrazine rocket fuel)
-Amatol (ammonium nitrate and TNT)
-Ammonal (ammonium nitrate and aluminum powder)
-Amatex (ammonium nitrate, TNT and RDX)
-ANFO (ammonium nitrate and fuel oil)
-DBX (ammonium nitrate, RDX, TNT and aluminum powder)
-Tovex (ammonium nitrate and methylammonium nitrate)
-Minol (explosive) (ammonium nitrate, TNT and aluminum powder)
-Goma-2 (ammonium nitrate, nitroglycol, Nitrocellulose, Dibutyl phthalate and fuel)

Boiling Point: Decomposes at 200-260 °C
Melting Point: 337.8 °F, 169.7 °C
Density: 1.72 at 68 °F, 1.7 g/cm³
Vapor Pressure: 2.3 kPa at 20 °C in water solution; 1.5 kPa at 20 °C in saturated NH4NOs solution
pH: 0.1 M solution in water: 5.43

Ammonium nitrate is used commonly in fertilizers; in pyrotechniques, herbicides, and insecticides; and in the manufacture of nitrous oxide.
Ammonium nitrate is used as an absorbent for nitrogen oxides, an ingredient of freezing mixtures, an oxidizer in rocket propellants, and a nutrient for yeast and antibiotics.
Ammonium nitrate is also used in explosives (especially as an oil mixture) for blasting rocks and in mining. Nitrates and nitrites are used to cure meats and to develop the characteristic flavor and pink color, to prevent rancidity, and to prevent growth of Clostridium botulinum spores in or on meats.

Large-scale production of ammonium nitrate began in the 1940s when it was used for munitions during wartime.
After the end of World War II, ammonium nitrate became available as a commercial fertilizer.
The production of ammonium nitrate is relatively simple: Ammonia gas is reacted with nitric acid to form a concentrated solution and considerable heat.

Prilled fertilizer forms when a drop of concentrated ammonium nitrate solution (95 percent to 99 percent) falls from a tower and solidifies.
Low-density prills are more porous than high-density prills and are preferred for industrial use, while high-density prills are used as fertilizer.
Manufacturers produce granular ammonium nitrate by repeatedly spraying the concentrated solution onto small granules in a rotating drum.

Since ammonium nitrate is hygroscopic and therefore readily attracts moisture from air, it’s commonly stored in air-conditioned warehouses or in sealed bags.
Manufacturers typically coat the solid fertilizer with an anti-caking compound to prevent sticking and clumping.

Small quantities of carbonate minerals are sometimes added prior to solidifying, which eliminates ammonium nitrate’s explosive properties.
These additives lower the N concentration and are sparingly soluble, making the modified product less suitable for application through an irrigation system (fertigation).

Ammonium nitrate is a popular fertilizer since it provides half of the N in the nitrate form and half in the ammonium form.
The nitrate form moves readily with soil water to the roots, where it’s immediately available for plant uptake.
The ammonium fraction is taken up by roots or gradually converted to nitrate by soil microorganisms.
Many vegetable growers prefer an immediately available nitrate source of plant nutrition and use ammonium nitrate.
Animal farmers like it for pasture and hay fertilization since Ammonium nitrate’s less susceptible to volatilization losses than urea-based fertilizers when left on the soil surface.

Ammonium nitrate is commonly mixed with other fertilizers, but these mixtures can’t be stored for long periods because of a tendency to absorb moisture from the air.
The very high solubility of ammonium nitrate makes it well suited for making solutions for fertigation or foliar sprays.

Ammonium Nitrate is a key component in the production of nitrous oxide (also known as Dinitrogen moNOxide, N₂O or laughing gas) for healthcare use.
Nitrous oxide is used in the health sector around the world as:

-Analgesic in surgery and dentistry
-Anesthetics in surgery and dentistry
-Used as a propellant for drugs packaged in aerosols

Low density Ammonium Nitrate explosive is used extensively in the mining industry and is intentionally made very porous to allow for the rapid uptake of liquid fuel oil.
The prill is coated with a trace amount of a waxy anti-caking material to enhance flowability and handling characteristics.

Fertilizing effect: ammonium nitrate provides plants with required amount of nitrogen, which is especially important during the period of intensive growth.
Fertilization not only ensures effective growth and ripening, faster root development, rapid nutrient absorption, but also prevents leave yellowing.
Nitrogen stimulates and regulates many vital plant growth processes.
Plants fertilized with ammonium nitrate consume less water, contain more proteins and sugar, have longer vegetation period.
Ammonium Nitrate is used as an ingredient for manufacture of explosives, anaesthetic gases, fertilizers, cold packs, etc.

Ammonium nitrate is commercially available both as a colorless crystalline solid and processed into prills for specific applications.
Ammonium nitrate is Soluble in water.
Does not readily burn but will do so if contaminated with combustible material.
Accelerates the burning of combustible material.
Used to make fertilizers and explosives, and as a nutrient in producing antibiotics and yeast.

Ammonium Nitrate Emulsion, Suspension, or Gel is ammonium nitrate suspended in a liquid.
The material itself does not readily burn but will readily do so if contaminated by combustible material.
Ammonium nitrate will accelerate the burning of combustible material.
Ammonium nitrate is used as a fertilizer, as a freezing mixture, in safety explosives, matches, and pyrotechnics.
PHYSICAL PROPERTIES: White to gray to brown, odorless beads, pellets, or flakes.
MELTING POINT: 336°F (169°C) decomposes at 410 F (210°C) SPECIFIC GRAVITY: 1.72 SOLUBILITY IN WATER: soluble

Nitrogen comes in many forms.
This major plant nutrient can be taken in by plants through the roots or from the stoma in the leaves and stems.
Additional sources of nitrogen are often added to soil and plants in areas without sufficient natural sources of nitrogen.
One of the first solid nitrogen sources produced in a large scale capacity is ammonium nitrate.
Ammonium nitrate fertilizer is the most common use of the compound, but it also has a very volatile nature, which makes it useful in certain industries.
Ammonium nitrate is an odorless, nearly colorless crystal salt.

Using ammonium nitrate in gardens and large-scale agricultural fields enhances plant growth and provides a ready supply of nitrogen from which plants can draw.
Ammonium nitrate fertilizer is a simple compound to make.
Ammonium nitrate is created when ammonia gas reacts with nitric acid.
The chemical reaction produces a concentrated form of ammonium nitrate, which produces prodigious amounts of heat.
As a fertilizer, the compound is applied as granules and fused with ammonium sulfate to minimize the volatile nature of the compound.
Anti-caking agents are also added to the fertilizer.

In addition to its usefulness as a fertilizer, ammonium nitrate is also employed in certain industrial and construction settings.
The chemical compound is explosive and useful in mining, demolition activities, and quarry work.
Food preservation is another area that is using ammonium nitrate.
The compound makes an excellent cold pack when one bag of water and one bag of the compound are united.
Temperatures can drop to 2 or 3 degrees Celsius very rapidly.

SYNONYMS:
AMMONIUM NITRATE
6484-52-2
Ammonium nitricum
Ammonium saltpeter
Nitrate of ammonia
Nitric acid ammonium salt
Nitrato amonico
Nitrate d'ammonium
Nitric acid, ammonium salt
Ammonium(I) nitrate (1:1)
Nitric acid ammonium salt (1:1)
UNII-T8YA51M7Y6
T8YA51M7Y6
CHEBI:63038
Nitram
NCGC00091921-01
Herco prills
German saltpeter
Merco Prills
Varioform I
DSSTox_CID_9668
DSSTox_RID_78802
DSSTox_GSID_29668
Caswell No. 045
Ammonium nitrate, 98%, ACS reagent
Nitrato amonico [Spanish]
Ammonium nitrate, 99+%, for analysis
Nitrate d'ammonium [French]
CAS-6484-52-2
HSDB 475
Ammonium nitrate, 99.999%, (trace metal basis)
Ammonium nitrate solution
Ammonium hydrogendinitrate
EINECS 229-347-8
UN0222
UN1942
UN2426
Ammonium nitrate, solution
EPA Pesticide
Chemical Code 076101azanium;nitrate
Ammonium Nitrate ACS grade
EC 229-347-8
Ammonium nitrate(V) - IV
Ammonium nitrate(V) - III
Ammonium nitrate - phase IV
Ammonium nitrate, Puratronic?
Ammonium nitrate, urea solution (containing ammonia)
Ammonium nitrate, urea solution (not containing ammonia)
CHEMBL1500032
DTXSID2029668
Ammonium nitrate solution (greater than 45% and less than 93%)
Tox21_111177
Tox21_202271
Tox21_303522
(N H4) (N O3)
AKOS025295591
Ammonium nitrate 54% in water by weight
NCGC00091921-02
NCGC00257475-01
NCGC00259820-01
FT-0622337
X5993
Q182329
Ammonium nitrate, liquid (hot concentrated solution)
Ammonium nitrate, liquid (hot concentrated solution) [UN2426] [Oxidizer]
Ammonium nitrate, with >0.2% combustible substances, including any organic substance calculated as carbon, to the exclusion of any other added substance
Ammonium nitrate, with >0.2% combustible substances, including any organic substance calculated as carbon, to the exclusion of any other added substance [UN0222] [Explosive 1.1D]
Ammonium nitrate, with not >0.2% of combustible substances, including any organic substance calculated as carbon, to the exclusion of any other added substance
Ammonium nitrate, with not >0.2% of combustible substances, including any organic substance calculated as carbon, to the exclusion of any other added substance [UN1942] [Oxidizer]

Ammonium Persulfate Ammonium persulfate (APS) is the inorganic compound with the formula (NH4)2S2O8. It is a colourless (white) salt that is highly soluble in water, much more so than the related potassium salt. It is a strong oxidizing agent that is used in polymer chemistry, as an etchant, and as a cleaning and bleaching agent. The dissolution of the salt in water is an endothermic process. Preparation of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is prepared by electrolysis of a cold concentrated solution of either ammonium sulfate or ammonium bisulfate in sulfuric acid at a high current density. The method was first described by Hugh Marshall. Uses of Ammonium persulfate As an oxidizing agent and a source of radicals, Ammonium persulfate finds many commercial applications. Salts of sulfate are mainly used as radical initiators in the polymerization of certain alkenes. Commercially important polymers prepared using persulfates include styrene-butadiene rubber and polytetrafluoroethylene. In solution, the dianion dissociates to give radicals: [O3SO–OSO3]2− ⇌ 2 [SO4]•− The sulfate radical adds to the alkene to give a sulfate ester radical. It is also used along with tetramethylethylenediamine to catalyze the polymerization of acrylamide in making a polyacrylamide gel, hence being important for SDS-PAGE and western blot. Illustrative of its powerful oxidizing properties, it is used to etch copper on printed circuit boards as an alternative to ferric chloride solution. This property was discovered many years ago. In 1908, John William Turrentine used a dilute ammonium persulfate solution to etch copper. Turrentine weighed copper spirals before placing the copper spirals into the ammonium persulfate solution for an hour. After an hour, the spirals were weighed again and the amount of copper dissolved by ammonium persulfate was recorded. This experiment was extended to other metals such as nickel, cadmium, and iron, all of which yielded similar results. The oxidation equation is thus: S2O2−8 (aq) + e− → 2 SO2−4 (aq). Ammonium persulfate is a standard ingredient in hair bleach. Persulfates are used as oxidants in organic chemistry. For example, in the Minisci reaction. Usages of Ammonium persulfate In cosmetics Industry both Ammonium persulfate and potassium persulfate are used extensively as boosters for hair bleaches and for oxidization of hair dyes. They are also used as key components for bleaching formulations. Polymerization persulfates are very widely udes as initiators for emulsion polymerization of acrylic monomers and emulsion co-polymerization of styrene, acrylonitrile, butadiene SBR, ABS Metal treatment of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is used for treatment of metal surfaces, to etch copper on printed circuit boards, manufacturing of semiconductors and activation of copper and aluminium surfaces. Textiles & paper in textile industry persulfates can be used for denim desizing and bleach activatiors. They can also be used for cold bleaching. In paper industry persulfates can be used for re-pulping and de-inking. Water treatment and disinfectants Ammonium persulfate is extensively used in waste water treatment anf oxidative degradation of harmful substances. Persulfate also used for production of disinfectants. Other applications persulfates are used in photographic industry, bleaching baths for colour stock, modification of starch and chemical synthesis. Safety of Ammonium persulfate Airborne dust containing ammonium persulfate may be irritating to eye, nose, throat, lung and skin upon contact. Exposure to high levels of dust may cause difficulty in breathing. It has been noted that persulfate salts are a major cause of asthmatic effects in women. Furthermore, it has been suggested that exposure to ammonium persulfate can cause asthmatic effects in hair dressers and receptionists working in the hairdressing industry. These asthmatic effects are proposed to be caused by the oxidation of cysteine residues, as well as methionine residues. Ammonium persulfate (APS) is a widely used reagent in biochemistry and molecular biology for the preparation of polyacrylamide gels. Ammonium persulfate forms oxygen free radicals in aqueous solution by a base-catalyzed mechanism. The bases, most commonly used as catalysts, are tertiary amines such as TEMED (N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine) or DMAPN (3-dimethylaminopropionitrile). The free radicals will cause the polymerization of acrylamide and bis-acrylamide to form a gel matrix, which can be used for separating macromolecules by size. Ammonium persulfate has also been utilized to study protein-protein interactions via photoinitiated crosslinking chemistry. Application of Ammonium persulfate Ammonium persulfate has been used for the preparation of polyacrylamide gels and acrylamide hydrogels. Catalyst for acrylamide gel polymerization. Ammonium persulfate USES 1. Ammonium persulfate is used in the printed circuit boards. 2. Ammonium persulfate is used in the olefin polymerization as an initiator. 3. Ammonium persulfate is used for photography. 4. Ammonium persulfate is used as an additive for preserving the food. 5. Ammonium persulfate is used as an oxidising agent. 6. Ammonium persulfate is used to wash the infected yeast. 7. Ammonium persulfate is used for removing the pyrogallol stains. 8. Ammonium persulfate is used as a depolarizer in batteries. 9. Ammonium persulfate is used as a common ingredient in the hair bleaches. Hydraulic fracturing uses a specially blended liquid which is pumped into a well under extreme pressure causing cracks in rock formations underground. These cracks in the rock then allow oil and natural gas to flow, increasing resource production. ... Chemical Name: Ammonium persulfate; Chemical Purpose: Allows a delayed break down of the gel; Product Function: Breaker. A mixutre of ammonium persulfate and sodium peroxide will explode if subjected to crushing (in a mortar), heating, or if a stream of carbon dioxide is passed over it. Ammonium persulfate (APS) and hydrogen peroxide (H2O2) are used as oxidants in many industrial processes and are the main constituents of standard hair bleaching products. In a previous study, it was demonstrated that aerosols of Ammonium persulfate induce alterations in airway responsiveness. The present study examined whether exposure for 4 hr to a hair bleach composition (containing Ammonium persulfate, potassium persulphate and H2O2) or H2O2 could induce airway hyperresponsiveness and/or an obstructive ventilation pattern in a rabbit model. Exposure to the aerosols altered neither baseline airway resistance, dynamic elastance, slope of inspiratory pressure generation nor arterial blood pressure and blood gas measurements. Similarly to Ammonium persulfate, hair bleach aerosols containing > or =10.9 mg /per/ cu m persulphate (ammonium and potassium salt) in air and > or =1.36 mg /per/cu m H2O2 in air caused airway hyperresponsiveness to acetylcholine after 4 hr of exposure. Aerosolized H2O2 (> or =37 mg /per/ cu m in air) did not influence airway responsiveness to acetylcholine. The results demonstrate that hair bleaching products containing persulphates dissolved in H2O2 cause airway hyperresponsiveness to acetylcholine in rabbits. A cross sectional study was performed in 32 of 33 employees of a persulphate producing chemical plant. Eighteen of 23 workmen from the same plant with no exposure to persulphates were taken as controls. Also, information was collected from medical records of the seven subjects who had left the persulphate production for medical reasons since 1971. Data were recalled by a questionnaire, skin prick tests were performed with five environmental allergens, and Ammonium persulfate (80 mg/mL). Specific immunoglobulin E (IgE) to the same environmental allergens as in the skin test, and total IgE were measured. Lung function and bronchial responsiveness to histamine were assessed by standard procedures. Workplace concentrations of Ammonium persulfate were estimated by area and personal monitoring. The amount of persulphate was analyzed as sulphur by inductively coupled plasma emission spectrometry. Work related rhinitis was reported by one subject with exposure to persulphates, conjunctivitis and bronchitis were reportedly related to work by two controls. There were no cutaneous reactions to persulphates in either group. Four non-atopic subjects exposed to persulphates, and two controls, one atopic and one non-atopic, were considered to be hyperresponsive to histamine. Three subjects exposed to persulphates with bronchial hyperresponsiveness (provocation dose of histamine causing a 15% fall in forced expiratory volume in one second (PD15 FEV1) < or = 1 mg) did not show variability in peak expiratory flow of > or = 20%, the rest refused peak flow measurements. None of the variables showed significant differences between the groups (P > 0.05). Six of the ex- workers left because of work related contact dermatitis. Mean values for workplace concentrations of Ammonium persulfate within the bagging plant were below 1 mg/cu m, and the maximal concentrations were 1.4 mg/cu m and 3.6 mg/cu m, respectively. Sodium, Potassium, and Ammonium Persulfate are inorganic salts used as oxidizing agents in hair bleaches and hair-coloring preparations. Persulfates are contained in hair lighteners at concentrations up to 60%, in bleaches and lighteners at up to 22% and 16%, respectively, and in off-the-scalp products used to highlight hair strands at up to 25%. They are used in professional product bleaches and lighteners at similar concentrations. Much of the available safety test data are for Ammonium Persulfate, but these data are considered applicable to the other salts as well. Acute dermal, oral, and inhalation toxicity studies are available, but only the latter are remarkable, with gross lesions observed in the lungs, liver, stomach, and spleen. Subchronic or Prechronic Exposure/ In short-term and subchronic feeding studies the results were mixed; some studies found no evidence of toxicity and others found local damage to the mucous membrane in the gastrointestinal tract, but no other systemic effects. Short-term inhalation toxicity was observed when rats were exposed to aerosolized Ammonium persulfate at concentrations of 4 mg/cu m and greater. Ammonium Persulfate (as a moistened powder) was not an irritant to intact rabbit skin, but was sensitizing (in a saline solution) to the guinea pig. It was slightly irritating to rabbit eyes. According to the 2006 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of ammonium persulfate is 1000 or greater; the data may be greatly underestimated. We are offering Ammonium Persulfate (Cat. No. A3678) as a possible alternative. Please read the alternative product documentation carefully and contact technical service if you need additional information. Thermo Scientific Pierce Ammonium Persulfate (APS) is an oxidizing agent that is used with TEMED to catalyze the polymerization of acrylamide and bisacrylamide to prepare polyacrylamide gels for electrophoresis. Ammonium persulfate (APS) is an oxidizing agent that is often used with tetramethylethylenediamine (TEMED, Part No. 17919) to catalyze the polymerization of acrylamide and bisacrylamide to prepare polyacrylamide gels for electrophoresis. Details of Ammonium persulfate: • Name: Ammonium persulfate (APS) • Formula: (NH4)2S2O8 • CAS number: 7727-54-0 • Molecular weight: 228.2 • Purity: ≥98.0% • Insolubles: ≤0.005% Ammonium persulfate Chemical Properties,Uses,Production Outline Ammonium persulfate is white, odorless single crystal, the formula is (NH4) 2S2O8, it has strong oxidation and corrosion, when heated, it decomposes easily, moisture absorption is not easy, it is soluble in water, the solubility increases in warm water, it can hydrolyze into ammonium hydrogen sulfate and hydrogen peroxide in an aqueous solution. The dry product has good stability, storage is easy, and it has the advantage of convenience and safety and so on. When heated to 120 °C, it can decompose, it is easily damped and it can cake in moist air. It is mainly used as an oxidizing agent and the preparation of hydrogen peroxide, potassium persulfate and other persulfate. It can be used as free initiator of polymerization reaction, particularly vinyl chloride emulsion polymerization of polymerizable compound and redox polymerization. It can be used as bleaching agent in grease, soap industry. It can be used to prepare aniline dyes and dye oxidation and electroplating industry, photographic industry and chemical analysis. For food-grade, it can be used as modifier of wheat, brewer's yeast mildew. It can be used as metal etchant, circuit board cleaning and etching, copper and aluminum surface activation, modified starch, pulp and textile bleaching at low temperature and desizing, circulating water purification treatment systems, oxidative degradation of harmful gases, low formaldehyde adhesive stick bound to accelerate, disinfectants, hair dye decolorization. Ammonium persulfate is non-flammable, but it can release of oxygen, so it has the role of combustion-supporting, storage environment must be dry and clean, and well-ventilated. People should pay attention to moisture and rain, it should not be transported in rain. Keep away from fire, heat and direct sunlight. It should keep sealed packaging, clear and intact labels. It should be stored separately with flammable or combustible materials, organic compounds, as well as rust, a small amount of metal, and other reducing substances, it should avoid be mixed to prevent the decomposition of ammonium persulfate and cause explosion. Chemical properties of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is colorless monoclinic crystal or white crystalline powder. It is soluble in water, the solubility is 58.2g/100ml water at 0℃. Uses of Ammonium persulfate Ammonium persulfate can be used as analytical reagents, photographic fixing agent and reducing agent. Ammonium persulfate can be used as food preservative, oxidizing agent and initiator of high-molecular polymer. Ammonium persulfate can be used as raw material of producting persulfate and hydrogen peroxide in chemical industry, inhibitor of polymerization organic polymer, initiator of during the polymerization of vinyl chloride monomer. It can be used as bleaching agent in grease, soap industry. It can also be used as corrodent in plate metals cutting eclipse and oil extraction in oil industry. For food-grade, it can be used as modifier of wheat, brewer's yeast mildew. Ammonium persulfate can be used for flour modifier (Limited ≤0.3g/kg, the Japanese standard, 1999); Saccharomyces cerevisiae fungicide (limit 0.1%, FAO/WHO, 1984). The above information is edited by the chemicalbook of Wang Xiaodong. Production methods of Ammonium persulfate Ammonium persulfate can be derived by the electrolysis of ammonium sulfate and dilute sulfuric acid and then crystallized. Electrolytic process Ammonium sulfate and sulfuric acid formulates to form liquid electrolyte, it is decontaminated by electrolysis, HSO4-can discharge and generate peroxydisulfate acidat in the anode, and then reacts with ammonium sulfate to generate ammonium persulfate, ammonium persulfate goes through filtration, crystallization, centrifugal separation, drying to get ammonium persulfate product when the content reaches a certain concentration in the anode. Anode reaction: 2HSO4--2e → H2S2O8 Cathodic reaction: 2H ++ 2e → H2 ↑ (NH4) 2S2O4 + H2S2O8 → (NH4) 2S2O8 + H2SO4 Description of Ammonium persulfate Persulfates are strong oxidizing agents widely used in the production of metals, textiles, photographs, cellophane, rubber, adhesive papers, foods, soaps, detergents and hair bleaches. Ammonium persulfate is used as a hair bleaching agent. It may induce irritant dermatitis, contact urticaria and allergic contact dermatitis and represents a major allergen in hairdressers. Chemical Properties Ammonium persulfate is a colorless or white crystalline solid. Chemical Properties of Ammonium persulfate Off-white crystalline powder Uses of Ammonium persulfate Used for detection and determination of manganese and iron. Uses As oxidizer and bleacher; to remove hypo; reducer and retarder in photography; in dyeing, manufacture of aniline dyes; oxidizer for copper; etching zinc; decolorizing and deodorizing oils; electroplating; washing infected yeast; removing pyrogallol stains; making soluble starch; depolarizer in electric batteries; In animal chemistry chiefly for detection and determination of manganese. Uses of Ammonium persulfate Ammonium Persulfate is a bleaching agent for food starch that is used up to 0.075% and with sulfur dioxide up to 0.05%. General Description A white crystalline solid. A strong oxidizing agent. Does not burn readily, but may cause spontaneous ignition of organic materials. Used as a bleaching agent and as a food preservative. Air & Water Reactions of Ammonium persulfate Soluble in water. Reactivity Profile of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is a potent oxidizing agent. A powdered mixture with aluminum and water can explode [NFPA 491M 1991]. A mixture with sodium peroxide will explode if subjected to friction (crushing in a mortar), heating, or if a stream of carbon dioxide is passed over Ammonium persulfate. Acidic solutions dissolve iron violently. Hazard of Ammonium persulfate Fire risk in contact with reducers. Health Hazard Inhalation produces slight toxic effects. Contact with dust irritates eyes and causes skin rash. Contact allergens of Ammonium persulfate Persulfates are strong oxidizing agents widely used in the production of metals, textiles, photographs, cellophane, rubber, adhesive papers, foods, soaps, detergents, and hair bleaches. Ammonium persulfate is used as a hair bleaching agent. It may induce irritant dermatitis, (mainly) nonimmunologic contact urticaria, and allergic contact dermatitis and represents a major allergen in hairdressers. People reacting to ammonium persulfate also react to other persulfates such as potassium persulfate. Safety Profile of Ammonium persulfate Poison by intravenous and intraperitoneal routes. Moderately toxic by ingestion. A powerful oxidizer that can react vigorously with reducing agents. Releases oxygen when heated. Mxtures with sodium peroxide are explosives sensitive to friction, heating above 75℃, or contact with CO2 or water. Mixtures with (powdered aluminum + water) or (zinc + ammonia) are explosive. Violent reaction with iron or solutions of ammonia + silver salts. Solution with sulfuric acid is a strong oxidzing cleaning solution. When heated to decomposition it emits toxic fumes of SO,, NH3, and NOx. Potential Exposure of Ammonium persulfate Ammonium persulfate is used as a bleaching agent, in photographic chemicals, and to make dyes. It is also used as an ingredient of polymerization catalysts. Shipping of Ammonium persulfate UN1444 Ammonium persulfate, Hazard Class: 5.1; Labels: 5.1-Oxidizer Purification Methods of Ammonium persulfate Recrystallise it at room temperature from EtOH/water. Ammonium persulfate gradually loses NH3 on exposure to air. Its solubility is 0.5g/mL at 20o, and 2g/mL at 100o. Incompatibilities of Ammonium persulfate Decomposes in water and moist air, forming oxygen gas. A strong oxidizer; reacts with reducing agents; organic and combustible materials. Incompatible with heat, sodium peroxide (produces a friction-, heat-, and water-sensitive explosive); aluminum powder. Waste Disposal of Ammonium persulfate May be treated with large volumes of water, neutralized and flushed to sewer. This applies to small quantities only. Ammonium persulfate Preparation Products And Raw materials These rubbers are produced by radical emulsion polymerization using ammonium persulfate as initiator. This rubber has a density of 1.85 g/cm3 and has a service temperature exceeding 250°C. Vulcanization is done with diamines in combination with basic metal oxides (MgO). The vulcanization is very slow and takes about 24 h at a temperature of 200°C. Fluororubbers allow the highest use temperatures. These products have a very good oil resistance, excellent oxygen, ozone, and weather resistance, and good chemical and solvent resistance. The drawbacks are poor alkali resistance, high price, and relatively poor mechanical properties and cold flexibility.

AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE, N° CAS : 62152-14-1, Nom INCI : AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE. Ses fonctions (INCI) Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

AMMONIUM SULFITE, N° CAS : 10196-04-0, Nom INCI : AMMONIUM SULFITE, Nom chimique : Ammonium sulphite, N° EINECS/ELINCS : 233-484-9, Classification : Règlementé, Conservateur.Ses fonctions (INCI): Agent bouclant ou lissant (coiffant) : Modifie la structure chimique des cheveux, pour les coiffer dans le style requis. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques. Agent réducteur : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'hydrogène ou en éliminant l'oxygène

NA-9080;vulnocab;Vulnoc ABS;Amoniumbenzoate;Azanium benzoate;AMMONIUM BENZOATE;Ammonium benzoate EMPLURA;AmmoniumBenzoateExtraPure;AMMONIUMBENZOATE,PURIFIED;BENZOIC ACID AMMONIUM SALT Cas no: 1863-63-4

Ammonium Hydrogen Carbonate; Carbonic Acid, Monoammonium Salt; Monoammonium Carbonate; Acid Ammonium Carbonate CAS NO: 1066-33-7

cas no: 3179-76-8 3-Aminopropyl(diethoxy)methylsilane; 3-(Diethoxymethylsilyl)propylamine; 3-Aminopropyl-methyl-diethoxysilane; 3-(Diethoxy(methyl)silyl)propan-1-amine; Silane, (3-aminopropyl)diethoxymethyl-; gamma-Aminopropylmethyldiethoxysilane; PROPYLAMINE, 3-(DIETHOXYMETHYLSILYL)-; Aminopropylmethyldiethoxysilane;

Amino Trimethylene Phosphonic Acid; Amino Tri(Methylene Phosphonic Acid); Tris(Methylene Phosphonic Acid) Amine; Nitrilotrimethylphosphonic Acid(NTP); Nitrilotrimethylenetris(Phosphonic Acid); ATMP;ATMPA;AMP CAS NO:6419-19-8

No CAS: 2235-54-3, Ammonium lauryl sulfate, Ammonium dodecyl sulfate, - Sulfuric acid, monododecyl ester, ammonium salt, - Ammonium dodecyl sulfate, -Ammonium n-dodecyl sulfate, - Lauryl ammonium sulfate Le laurylsulfate d'ammonium ou sulfate de lauryle ammonium (SLA), en anglais ammonium lauryl sulfate (ALS), est une dénomination générique désignant une famille de molécules (les alkylsulfates ou sulfates alkylés], de formule semi-développée CH3(CH2)10CH2OSO3NH4, appartenant à 3 classes d'organosulfates structurellement proches d'autres agents de surface anioniques. Le laurylsulfate d'ammonium ou sulfate de lauryle ammonium (SLA), en anglais ammonium lauryl sulfate (ALS), est une dénomination générique désignant une famille de molécules (les alkylsulfates ou sulfates alkylés], de formule semi-développée CH3(CH2)10CH2OSO3NH4, appartenant à 3 classes d'organosulfates structurellement proches d'autres agents de surface anioniques. (Remarque : on parle d'alkylsulfates à chaîne courte quand leur squelette porte 12 à 14 atomes de carbone et à chaîne longue quand ils en ont plus). Ces molécules peuvent se lier chimiquement avec des parties non-polaires d'autres molécules tandis que leur tête (ion sulfate, très polaire) se lie avec des molécules polaires (dont les molécules d'eau). Le SLA est classé comme un sulfate alkylé anionique ; c'est un puissant surfactant5. À partir d'une certaine température (dite température de Krafft ou point de Krafft), les forces de Van der Waals lui font adopter la forme de micelles autour des molécules polaires en suspension dans l'eau. Les SLA sont étiquetés "Irritant Xi" (R38: Irritant pour la peau, R41: Risque de lésions oculaires graves). Les produits qui en contiennent des quantités significatives (gel douche ou un shampooing) doivent être bien rincés après avoir été appliqués sur la peau. Les SLA étant biodégradables à 95 %, on leur adjoint souvent d'autres molécules biocides

Peroxydisulfuric Acid Diammonium Salt; Ammonium Peroxodisulfate; Ammonium Peroxydisulfate; diammonium peroxodisulfate CAS NO:7727-54-0

YC 81; DC 100A; stearates; Ligafluid; Stokal STA; Stanfax 320; Nopco DC 100A; Nopcote DC 100A; Kanebinol YC 81; Ligafluid AS 35; AMMONIUM STEARATE; stearated’ammonium; Ammoniumstearat, rein; Stearic ammonium salt; ammoniumoctadecanoate; ammoniumstearate,pure; stearicacid,ammoniumsalt; Octadecanoicacid,ammoniumsalt; Octadecanoic acid,aMMoniuM salt (1:1) CAS NO:1002-89-7

Ammonium propionate; Propanoic acid, ammonium salt (1:1); Calcium Propionate, Magnesium Propionate, Potassium Propionate; Sodium Propionate CAS NO :17496-08-1

AMODIMETHICONE,aminofunctional polysiloxan, N° CAS : 71750-80-6,Dimethylsiloxane, polymer, (((3-((2-aminoethyl)amino)propyl)-dimethoxysilyl)oxy)-terminated; Classification : Silicone, L'amodimethicone est un silicone dérivé du dimethicone, utilisé principalement dans les shampooings et soins capillaires pour ses propriétés électrostatiques. Il rend les cheveux doux, faciles à coiffer et brillants. L'avantage de ce silicone par rapport au dimethicone est que, bien qu'il soit difficile à enlever avec un shampooing, il évite que d'autres polymères du même type ne puissent se "re-déposer" sur lui-même, ainsi l'accumulation décriée avec le dimethicone, qui rend le cheveux lourd, n'existe plus ici. Tout comme le dimethicone, la molécule ne pose pas de problème particulier sur la santé humaine (directement en tout cas). Toutefois, elle est peu biodégradable et son impact sur la planète tant du point de vue de sa fabrication que de son rejet dans la nature n'est pas négligeable.Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance

Ammonium Thiocyanate; Thiocyanic acid ammonium salt; Amthio; Ammonium isothiocyanate; Ammonium sulfocanide; Ammonium sulphocyanide; Ammonium rhodanide; Ammonium sulphocyanate; Ammonium rhodonide; Amthio; Ammonium sulfocyanate; Rhodanine ammonium salt; cas no: 1762-95-4

L'amodiméthicone est un liquide clair à jaune pâle.
L'amodiméthicone est un polymère de silicone modifié.
L'amodiméthicone est un silicone soluble dans l'eau qui peut apporter des bienfaits revitalisants et démêlants aux cheveux.

Numéro CAS : 71750-80-6



APPLICATIONS


L'amodiméthicone est couramment utilisé dans les produits de soins capillaires en tant qu'agent de conditionnement.
L'amodiméthicone peut aider à réduire la casse des cheveux et à améliorer la santé globale des cheveux.
L'amodiméthicone peut également rendre les cheveux plus faciles à coiffer et à coiffer.

L'amodiméthicone peut procurer un effet lissant aux cheveux, réduisant les frisottis et les mèches rebelles.
L'amodiméthicone est souvent utilisé dans les conditionneurs sans rinçage et les sprays démêlants.

L'amodiméthicone peut être ajoutée aux shampooings et aux revitalisants pour améliorer leurs propriétés de conditionnement.
L'amodiméthicone peut également être utilisée dans les sérums capillaires et les produits coiffants.

L'amodiméthicone peut aider à protéger les cheveux des dommages causés par les outils de coiffage à chaud.
L'amodiméthicone est un ingrédient populaire dans les traitements capillaires et les masques.
L'amodiméthicone peut aider à améliorer la texture générale et l'apparence des cheveux.

L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits de soins de la peau comme hydratant.
L'amodiméthicone peut aider à améliorer la texture et la sensation de la peau.

L'amodiméthicone peut également être utilisée dans les crèmes solaires pour améliorer leur résistance à l'eau.
L'amodiméthicone peut aider à empêcher l'écran solaire de se laver dans l'eau.
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits de maquillage comme agent revitalisant pour la peau.

L'amodiméthicone peut aider à améliorer l'apparence générale et la texture de la peau.
L'amodiméthicone peut être ajoutée aux lotions et aux crèmes pour renforcer leurs propriétés hydratantes.

L'amodiméthicone peut aider à prévenir le dessèchement et à améliorer l'hydratation de la peau.
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits de bain et de douche comme agent de conditionnement.
L'amodiméthicone peut aider à améliorer la sensation et la texture de la peau après le bain.

L'amodiméthicone peut être ajouté aux déodorants pour améliorer leur texture et leur toucher.
L'amodiméthicone peut aider à prévenir les irritations cutanées causées par les déodorants.

L'amodiméthicone peut être utilisée dans les parfums pour améliorer leur texture et leur longévité.
L'amodiméthicone peut aider le parfum à durer plus longtemps sur la peau.
L'amodiméthicone est un ingrédient polyvalent qui peut être utilisé dans une large gamme de produits de soins personnels.


L'amodiméthicone est largement utilisé dans l'industrie des soins personnels pour les soins capillaires et cutanés en raison de ses propriétés uniques.

Certaines de ses applications sont :

Après-shampooings :
L'amodiméthicone est souvent utilisé dans les après-shampooings pour aider à démêler les cheveux et améliorer leur maniabilité.

Sérums capillaires :
L'amodiméthicone est utilisé comme ingrédient dans les sérums capillaires pour ajouter de la brillance et protéger les cheveux des dommages causés par les outils de coiffage à chaud.
Shampooings : L'amodiméthicone est utilisé dans les shampooings pour aider à contrôler les frisottis et améliorer la texture des cheveux.

Sprays capillaires :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les laques pour aider à maintenir les cheveux en place et à les protéger de l'humidité.

Traitements capillaires sans rinçage :
L'amodiméthicone est utilisé dans les traitements capillaires sans rinçage pour améliorer l'apparence générale et la santé des cheveux.

Soins de la peau:
L'amodiméthicone est également utilisée dans les produits de soin de la peau comme les hydratants, les lotions et les crèmes pour améliorer la texture de la peau et lui donner une sensation soyeuse.

Crèmes solaires :
L'amodiméthicone est utilisé dans les crèmes solaires pour apporter un toucher soyeux et faciliter l'étalement du produit.

Produits anti-âge :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits anti-âge pour améliorer la texture et l'apparence de la peau, aidant à réduire l'apparence des rides et ridules.

Rouges à lèvres :
L'amodiméthicone est utilisé dans les rouges à lèvres pour procurer un toucher lisse et soyeux.

Déodorants :
L'amodiméthicone peut être utilisé dans les déodorants pour procurer une sensation de douceur et aider à contrôler la transpiration.

Parfums :
L'amodiméthicone est utilisé dans les parfums pour aider le parfum à durer plus longtemps et à procurer une sensation de douceur.

Lavages corporels :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les nettoyants pour le corps pour procurer une sensation de douceur et améliorer la texture de la peau.

Huiles de bain :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les huiles de bain pour procurer une sensation soyeuse et améliorer la texture de la peau.

Produits après-soleil :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits après-soleil pour apaiser la peau et améliorer la texture de la peau.

Crèmes pour les pieds :
L'amodiméthicone est utilisée dans les crèmes pour les pieds pour procurer une sensation soyeuse et améliorer la texture de la peau.

Crèmes pour les mains :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les crèmes pour les mains pour procurer une sensation de douceur et améliorer la texture de la peau.

Lotions pour le corps :
L'amodiméthicone est utilisée dans les lotions pour le corps pour procurer une sensation soyeuse et améliorer la texture de la peau.

Huiles de massage :
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les huiles de massage pour procurer une sensation soyeuse et améliorer la texture de la peau.

Gels bain et douche :
L'amodiméthicone est utilisé dans les gels de bain et de douche pour procurer une sensation de douceur et améliorer la texture de la peau.

Se maquiller:
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits de maquillage pour procurer une sensation lisse et soyeuse.

Eyeliners :
L'amodiméthicone est utilisé dans les eye-liners pour procurer un toucher lisse et améliorer l'application du produit.

Mascara:
L'amodiméthicone peut être utilisée dans le mascara pour améliorer l'application et procurer une sensation de douceur.

Rougir:
L'amodiméthicone est utilisé dans le fard à joues pour apporter un toucher lisse et améliorer l'application du produit.

Fondations:
L'amodiméthicone peut être utilisée dans les fonds de teint pour apporter un toucher soyeux et améliorer l'application du produit.

Correcteurs :
L'amodiméthicone est utilisé dans les correcteurs pour donner une sensation de douceur et améliorer l'application du produit.


L'amodiméthicone a plusieurs autres applications, notamment :

En tant qu'agent de conditionnement dans les produits de soins capillaires, tels que les shampooings et les après-shampooings, pour améliorer l'apparence et la maniabilité des cheveux.
En tant qu'agent démêlant dans les produits de soins capillaires, pour réduire la casse des cheveux et améliorer la facilité de coiffage.
En tant qu'émulsifiant dans les produits de soins de la peau, pour aider à mélanger les ingrédients à base d'huile et d'eau et améliorer la consistance du produit.
En tant qu'agent antistatique dans les produits de soins capillaires, pour réduire l'électricité statique et les frisottis.
Comme rehausseur de brillance dans les produits de soins capillaires, pour améliorer l'apparence et la brillance des cheveux.
En tant qu'agent lissant dans les produits de soins capillaires, pour réduire les frisottis et les mèches rebelles et améliorer la texture des cheveux.
En tant qu'agent filmogène dans les produits de soins capillaires, pour créer une barrière protectrice sur les cheveux et réduire les dommages causés par les outils de coiffage à chaud.
Comme tensioactif dans les produits de nettoyage, tels que les shampoings et les nettoyants pour le corps, pour aider à éliminer la saleté et les huiles de la peau et des cheveux.
Comme lubrifiant dans les produits de soins personnels, pour réduire la friction et améliorer la texture du produit.
Comme hydratant dans les produits de soins de la peau, pour aider à hydrater et adoucir la peau.
En tant qu'agent épaississant dans les produits de soins personnels, pour augmenter la viscosité du produit et améliorer sa texture.
En tant qu'agent de conditionnement dans la fabrication textile, pour améliorer la douceur et la durabilité des tissus.
En tant qu'agent de démoulage dans la fabrication de produits en caoutchouc, pour empêcher le collage et améliorer la facilité de démoulage.
En tant qu'agent mouillant dans les produits agricoles, pour aider les pesticides et les herbicides à se répandre uniformément sur les plantes et à améliorer leur efficacité.
Comme lubrifiant dans les machines industrielles, pour réduire la friction et l'usure des pièces mobiles.
En tant que stabilisateur de mousse dans les produits de soins personnels, pour améliorer la stabilité et la longévité de la mousse.
En tant que régulateur de viscosité dans les revêtements industriels, pour améliorer l'écoulement et la texture du produit.
En tant qu'agent de démoulage dans la fabrication de plastique, pour empêcher le collage et améliorer la facilité de démoulage.
Comme agent de glissement dans les films plastiques, pour améliorer leur douceur et réduire les frottements.
Comme lubrifiant dans la fabrication de pièces métalliques, pour améliorer l'efficacité et la précision des opérations d'usinage.
En tant qu'agent de démoulage dans la production de mousse de polyuréthane, pour empêcher le collage et améliorer la facilité de démoulage.
Comme lubrifiant dans la fabrication de pièces en caoutchouc, pour réduire la friction et améliorer l'efficacité des processus de moulage et d'extrusion.
En tant qu'auxiliaire de traitement dans la fabrication de thermoplastiques, pour améliorer l'écoulement et l'aptitude au traitement du matériau.
En tant que revêtement dans l'industrie de l'imprimerie, pour améliorer l'adhérence et la durabilité de l'encre sur le papier et d'autres substrats.
En tant qu'additif dans la production d'adhésifs et de mastics, pour améliorer leurs propriétés de liaison et réduire leur viscosité.


L'amodiméthicone est utilisé dans les produits de soins capillaires pour améliorer la maniabilité et réduire les frisottis.
L'amodiméthicone est souvent inclus dans les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants pour fournir une texture lisse et soyeuse.
L'amodiméthicone peut aider à protéger les cheveux des dommages causés par la chaleur causés par le brushing ou le repassage à plat.

L'amodiméthicone peut également fournir une protection UV pour empêcher la décoloration et les dommages causés par les rayons du soleil.
Dans les produits de soins de la peau, l'amodiméthicone peut améliorer la texture et l'étalement des crèmes et des lotions.

L'amodiméthicone peut également aider à prévenir la perte d'humidité et à améliorer l'hydratation de la peau.
L'amodiméthicone est couramment utilisé dans les traitements capillaires sans rinçage pour fournir un conditionnement et un démêlage de longue durée.

L'amodiméthicone peut aider à protéger les cheveux des dommages environnementaux et à les garder sains et brillants.
L'amodiméthicone est utilisé dans les antisudorifiques pour procurer une sensation douce et soyeuse et réduire l'irritation.

L'amodiméthicone peut également aider à prévenir la formation de résidus blancs sur les vêtements.
Dans les pansements, l'amodiméthicone peut fournir un environnement humide pour la cicatrisation et réduire la douleur et l'inflammation.
L'amodiméthicone est utilisé dans les revêtements textiles pour améliorer l'imperméabilité et la durabilité.

L'amodiméthicone peut également améliorer la douceur et la texture des tissus.
L'amodiméthicone peut être utilisé comme agent de démoulage dans la fabrication de produits en caoutchouc et en plastique.

L'amodiméthicone peut aider à prévenir le collage et à améliorer la finition de surface des pièces moulées.
Dans les lubrifiants personnels, l'amodiméthicone peut améliorer la glisse et réduire l'irritation.

L'amodiméthicone est également utilisé dans les préservatifs pour améliorer leur durabilité et prévenir la rupture.
L'amodiméthicone est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer l'adhérence et réduire la viscosité.
L'amodiméthicone peut également améliorer la résistance à la température et aux conditions environnementales.

Dans les produits automobiles, l'amodiméthicone est utilisé pour améliorer l'imperméabilité des pare-brise et des fenêtres.
L'amodiméthicone peut également améliorer les performances des balais d'essuie-glace et prévenir les traînées.

L'amodiméthicone est utilisé dans la production d'antimousses à base de silicone pour empêcher la formation de mousse dans les procédés industriels.
L'amodiméthicone peut également améliorer l'efficacité de l'impression à jet d'encre en réduisant la taille des gouttelettes et en améliorant le temps de séchage.

L'amodiméthicone est utilisé dans la production d'émulsions et de dispersions de silicone destinées à une large gamme d'applications industrielles et grand public.
L'amodiméthicone est également utilisée dans la production de produits en caoutchouc de silicone, y compris les joints, les joints et les tuyaux.



DESCRIPTION


L'amodiméthicone est un liquide clair à jaune pâle.
L'amodiméthicone est un polymère de silicone modifié.
L'amodiméthicone est un silicone soluble dans l'eau qui peut apporter des bienfaits revitalisants et démêlants aux cheveux.

L'amodiméthicone est couramment utilisé dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings, les après-shampooings et les masques capillaires.
L'amodiméthicone est souvent utilisée en combinaison avec d'autres agents de conditionnement tels que des tensioactifs cationiques et des alcools gras pour améliorer le toucher et la maniabilité des cheveux.

L'amodiméthicone est également connue pour sa capacité à réduire la casse des cheveux et à améliorer leur résistance.
L'amodiméthicone peut aider à protéger les cheveux des dommages causés par la chaleur causés par les outils de coiffage comme les fers plats et les sèche-cheveux.

L'amodiméthicone est non ionique et ne s'accumule pas sur les cheveux, ce qui en fait un choix populaire pour les revitalisants sans rinçage et les produits coiffants.
L'amodiméthicone est compatible avec une large gamme de tensioactifs et de polymères, ce qui la rend polyvalente dans sa formulation.

L'amodiméthicone a une faible tension superficielle, ce qui peut faciliter l'étalement et le mouillage des produits de soins capillaires.
L'amodiméthicone peut apporter des bienfaits revitalisants durables aux cheveux, même après plusieurs lavages.

L'amodiméthicone résiste à l'eau et peut aider à prévenir les frisottis dans des conditions humides.
L'amodiméthicone peut également fournir une protection de la couleur aux cheveux teints, aidant à maintenir l'éclat et la brillance.
L'amodiméthicone peut être utilisé dans les produits de soins capillaires professionnels et grand public.

L'amodiméthicone est généralement utilisé à de faibles concentrations dans des formulations, allant de 0,1 % à 5 %.
L'amodiméthicone peut être utilisé dans une variété de types de cheveux, y compris les cheveux raides, ondulés, bouclés et crépus.

L'amodiméthicone est facile à incorporer dans les formulations en raison de sa solubilité dans l'eau.
L'amodiméthicone a une faible viscosité, ce qui la rend facile à manipuler et à mélanger avec d'autres ingrédients.

L'amodiméthicone a un faible poids moléculaire, ce qui lui permet de pénétrer dans la tige du cheveu et de procurer des bienfaits revitalisants en profondeur.
L'amodiméthicone peut être utilisé dans les produits de soins capillaires pour hommes et femmes.
L'amodiméthicone peut aider à améliorer le toucher et la texture des cheveux abîmés et sur-traités.

L'amodiméthicone peut être utilisée en association avec d'autres dérivés de silicone tels que le diméthiconol et la cyclométhicone.
L'amodiméthicone est stable sur une large plage de pH, ce qui la rend compatible avec les formulations de soins capillaires acides et alcalines.

L'amodiméthicone peut être utilisée dans les produits de soins capillaires pour tous les âges, des enfants aux personnes âgées.
L'amodiméthicone est un ingrédient sûr et efficace couramment utilisé dans les produits de soins capillaires du monde entier.


L'amodiméthicone est un polymère à base de silicone utilisé principalement dans les produits de soins capillaires.
L'amodiméthicone est un liquide clair, incolore à jaune pâle, soluble dans l'eau et l'alcool.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C24H43NO2Si
Poids moléculaire : 401,68 g/mol
Aspect : Liquide clair et visqueux
Odeur : Inodore
Solubilité : Insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques
Point de fusion : < -50°C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Point d'éclair : > 150°C
Densité : 0,96 g/mL à 25°C
Indice de réfraction : 1,443-1,450 à 20 °C
Viscosité : 100-100 000 cSt
pH : 5-7
Tension superficielle : 20,3 dyn/cm
Constante diélectrique : 2,6
Rigidité diélectrique : 21,3 kV/mm
Chaleur de vaporisation : 326,6 J/g
Chaleur de combustion : -5336 kJ/mol
Chaleur de formation : -187,5 kJ/mol
Capacité calorifique : 0,912 J/g·K
Conductivité thermique : 0,16 W/m·K
Inflammabilité : Combustible
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants puissants
Produits de décomposition dangereux : Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone, oxydes d'azote



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez immédiatement la personne dans un endroit aéré.
Si la personne a de la difficulté à respirer, donnez-lui de l'oxygène s'il est disponible.
Consulter un médecin si la personne présente des symptômes ou si elle a inhalé une grande quantité de la substance.


Contact avec la peau:

Retirer immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés et les jeter.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Rincez la zone à l'eau claire.
Adressez vous à un médecin si l'irritation ou les symptômes persistent.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement l'œil affecté avec de l'eau propre pendant au moins 15 minutes, en tenant les paupières écartées pour s'assurer que l'eau pénètre dans l'œil lui-même.
Consultez immédiatement un médecin, même s'il n'y a pas de symptômes immédiats.


Ingestion:

Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

L'amodiméthicone doit être manipulé dans un endroit bien ventilé, avec un équipement de protection individuelle approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire.
Il est important d'éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements, car cela peut provoquer des irritations ou des réactions allergiques.

En cas de contact avec la peau, laver abondamment à l'eau et au savon. En cas de contact avec les yeux, rincer à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si nécessaire.
L'amodiméthicone doit être manipulé avec précaution pour éviter tout déversement ou fuite, car il est inflammable et peut provoquer un incendie ou une explosion dans certaines conditions.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'amodiméthicone.


Stockage:

L'amodiméthicone doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur et d'inflammation.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.

L'amodiméthicone doit être conservée à l'écart des oxydants forts, des acides et des bases.
Évitez l'exposition à la lumière du soleil ou aux rayons ultraviolets, car cela pourrait dégrader le matériau et réduire son efficacité.
Conservez l'amodiméthicone dans son emballage d'origine, avec un étiquetage et une identification appropriés du contenu.



SYNONYMES


Aminoéthylamino-diméthicone
Bis-Amino
PEG/PPG-41/3
Aminoéthyl PG-Propyl Diméthicone
Silicone amino-fonctionnel
Copolyol de diméthylstéaramine
Polyquaternium-11
Huile de silicone aminée
Stéaroxy diméthicone
Polyquaternium-44
Diméthicone cétylique
Bis-aminopropyl diméthicone
Aminopropyl diméthicone
Polyquaternium-7
Amodiméthicone (et) Trideceth-12
Polyquaternium-6
Copolymère bis-aminopropyldiméthicone/diméthicone
Béhénoxy diméthicone
Bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicone
Copolyol de cétyle diméthicone
Lauryl diméthicone copolyol
PEG-12 diméthicone
Diméthicone stéarylique
Trideceth-12
Triméthylsiloxysilicate
Bis-hydroxyéthyl amodiméthicone
Cyclométhicone
Distéarate de glycol
PEG-8 diméthicone
Bis-amodiméthicone
Diméthicone Amodiméthicone
PEG-12 Diméthicone Amodiméthicone
Triméthylsiloxyamodiméthicone
Cétyl Diméthicone Copolyol Amodiméthicone
Béhénoxy Diméthicone Amodiméthicone
PEG-8 Diméthicone Amodiméthicone
Diméthiconol Amodiméthicone
Hydroxypropyltrimonium Amodiméthicone
Cétyl amodiméthicone
Stéaroxy Diméthicone Amodiméthicone
Stéaryl Diméthicone Amodiméthicone
Polyquaternium-10-11 Amodiméthicone
Glycéryl Amodiméthicone
Trideceth-5 Amodiméthicone
Trideceth-12 Amodiméthicone
Trideceth-10 Amodiméthicone
Chlorure de cétrimonium amodiméthicone
Méthosulfate de cétrimonium Amodiméthicone
Chlorure de stéaralkonium Amodiméthicone
Guar Chlorure d'hydroxypropyltrimonium Amodiméthicone
Lauryl amodiméthicone
PPG-3 Benzyl Ether Amodiméthicone
Dibenzoate de propylèneglycol Amodiméthicone
Silicone Quaternium-17 Amodiméthicone

DESCRIPTION:
AMONYL 380 BA est un tensioactif amphotère, compatible avec les eaux dures, avec des électrolytes très concentrés et sur toute la gamme de pH.
AMONYL 380 BA est un bon agent nettoyant.
AMONYL 380 BA est un bon agent moussant.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'AMONYL 380 BA :
Données : Limites
Aspect : Liquide limpide
Contenu solide (%) : 28 - 32 %
pH 5% : 5,5 - 7,0
Couleur (Klett): <140
NaCl : 4,5 - 6 %



AMONYL 380 BA possède les propriétés suivantes :
AMONYL 380 BA est un bon agent nettoyant
AMONYL 380 BA est un bon agent moussant

Généralement, l'AMONYL 380 BA n'est pas aussi bon que les sulfates d'alkyle et d'éther d'alkyle ; néanmoins, meilleur à pH alcalin, insensible à l'eau dure et résistant à une forte concentration d'électrolytes.
AMONYL 380 BA est un tensioactif épaississant
AMONYL 380 BA épaissit les tensioactifs anioniques, en particulier les sulfates d'alkyle et d'éther d'alkyle, avec des sels.

COMPATIBILITÉ:
AMONYL 380 BA est compatible avec toutes les classes de tensioactifs à l'exception des anioniques à faible pH.
AMONYL 380 BA présente une excellente stabilité chimique vis-à-vis des agents oxydants.
AMONYL 380 BA est résistant à l'hydrolyse et stable à des pH très bas et élevés.

APPLICATIONS DE L'AMONYL 380 BA :
Les principales applications d'AMONYL 380 BA sont dans :
Liquides vaisselle à la main : excellente stabilité de la mousse et augmente la viscosité lorsqu'il est combiné avec des anioniques.
AMONYL 380 BA est un nettoyant automobile.
AMONYL 380 BA est un agent de blanchiment domestique.

AMONYL 380 BA est une alkyl amido bétaïne.
AMONYL 380 BA est utilisé dans les shampooings
AMONYL 380 BA est utilisé dans les gels douche
AMONYL 380 BA est utilisé dans les bains moussants

CARACTERISTIQUES DE L'AMONYL 380 BA :
AMONYL 380 BA est la bétaïne
AMONYL 380 BA Fournit une mousse fine stable dans le temps

AMONYL 380 BA Stabilise & booste la mousse des tensioactifs anioniques
AMONYL 380 BA est sans sulfate
AMONYL 380 BA est sans conservateur

AMONYL 380 BA agit comme agent moussant.
AMONYL 380 BA est une alkyl amido bétaïne amphotère.
AMONYL 380 BA est exempt de conservateurs et de sulfates.

AMONYL 380 BA stabilise et booste la mousse des tensioactifs anioniques.
AMONYL 380 BA est utilisé dans les shampoings, les gels douche et les bains moussants.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR AMONYL 380 BA :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

bétaïnes, dérivés d’acides aminés et d’imidazole) : ils vont être soit cationique, soit anionique selon le pH du milieu dans lequel ils se trouvent. Ils sont plutôt bien tolérés par la peau, et ne piquent pas les yeux. Exemples : Cocamidopropyl Betaïn, mousse de Babassu (Babassuamidopropyl betaïne)

Le sel de sodium AMPS est un liquide transparent jaune pâle ou incolore.
AMPS Sodium Salt est une abréviation de Sodium Salt 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid.


Numéro CAS : 5165-97-9
Numéro CE : 225-948-4
Numéro MDL : MFCD00156481
Formule linéaire : H2C=CHCONHC(CH3)2CH2SO3Na
Formule moléculaire : C7H12NNaO4S


Le sel de sodium AMPS est ajouté à l'émulsion et à la réaction à l'acide acrylique, au styrène ou à l'acétate de vinyle, en introduisant un émulsifiant réactif pour empêcher la migration de l'émulsifiant.
La faible viscosité et la stabilité remarquable de l'émulsion peuvent être obtenues avec seulement 2 à 3 % de sel de sodium AMPS.


Dans le même temps, il n'est pas nécessaire d'ajouter de l'éthylène glycol et d'autres additifs, le sel de sodium AMPS peut améliorer l'adhérence du film de peinture, la stabilité thermique et la capacité antistatique, améliorer la résistance à l'eau de la peinture au latex et la résistance au frottement.
Le groupe acrylamide dans le sel de sodium AMPS accélérera la réaction de polymérisation.


Deux groupes méthyle pendants et le méthanesulfonate de sodium sont combinés derrière le groupe amino.
Le sel de sodium AMPS peut empêcher son hydrolyse et sa dégradation thermique.
Le groupe sulfoné peut faire en sorte que le monomère présente une hydrophilie et des caractéristiques ioniques plus élevées à n'importe quelle valeur de pH.


Le sel de sodium AMPS est un liquide transparent jaune pâle ou incolore.
Le sel de sodium AMPS ou NA ATBS ne se vaporise pas facilement à son point de basse température pour former un mélange inflammable dans l'air, de sorte que la propriété du point d'éclair ne lui est pas applicable.


Le stockage, l'emballage et la logistique pratiques d'AMPS Sodium Salt offrent la facilité et la flexibilité nécessaires dans les formulations pour produire des polymères hautes performances.
Le sel de sodium AMPS est livré en trois qualités différentes, dont 2403, 2405 et 2407, qui sont dérivées de leurs caractéristiques de performance attendues et du poids moléculaire de polymérisation.


Le sel de sodium AMPS est un monomère hautement réactif qui peut ajouter un caractère anionique aux polymères.
Le sel de sodium AMPS présente une bonne stabilité hydrolytique et thermique.
Le sel de sodium AMPS présente une tolérance aux cations polyvalente.


Le sel de sodium AMPS permet une formulation facile de floculants miniers stables dans des conditions complexes et difficiles.
Le sel de sodium AMPS offre une flexibilité de formulation pour fabriquer des polymères en émulsion stables.
Le sel de sodium AMPS est pratique à manipuler.


Le sel de sodium AMPS réduit la formation de gravillons/coagules dans le polymère de latex.
Le sel de sodium AMPS est un monomère acrylique d'acide sulfonique réactif et hydrophile utilisé pour modifier les propriétés chimiques d'une grande variété de polymères anioniques.
Dans les années 1970, les premiers brevets utilisant ce monomère ont été déposés pour la fabrication de fibres acryliques.


Aujourd'hui, il existe plus de milliers de brevets et de publications impliquant l'utilisation du sel de sodium AMPS dans de nombreux domaines, notamment le traitement de l'eau, les champs pétrolifères, les produits chimiques de construction, les hydrogels pour applications médicales, les produits de soins personnels, les revêtements en émulsion, les adhésifs et les modificateurs de rhéologie.
Le poids moléculaire du sel de sodium AMPS est de 229,23.


La densité du sel de sodium AMPS est de 1,2055 g/ml à 25 degrés Celsius.
Le sel de sodium AMPS est une solution à 50 % en poids dans l'eau qui permet une manipulation facile du produit.
Le sel de sodium AMPS est préparé en faisant réagir l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique ou ATBS avec une solution de soude caustique.


AMPS Sodium Salt est une abréviation de Sodium Salt 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid.
L'identifiant numérique unique d'AMPS Sodium Salt attribué par le service d'analyse chimique CAS est 5165-97-9.
Certains synonymes du sel de sodium AMPS sont le 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonate de sodium, l'acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique de sodium et l'acryloyldiméthyltaurate de sodium.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SEL DE SODIUM AMPS :
Le sel de sodium AMPS est utilisé comme émulsion pour les revêtements de peinture et de papier.
Les polymères contenant du sel de sodium AMPS améliorent la résistance au frottement, les performances dispersantes et réduisent la formation de sable.
Le sel de sodium AMPS est une matière première utilisée pour le traitement de l'eau.


Le sel de sodium AMPS est utilisé dans la tour de refroidissement et les chaudières pour inhiber la formation de tartre de calcium, de magnésium et de silice.
Le sel de sodium AMPS est également utilisé pour précipiter les solides dans les effluents industriels et miniers.
Utilisations d'adhésifs du sel de sodium AMPS : le sel de sodium AMPS améliore la résistance dans les formulations sensibles à la pression et fabrique également de la colle à bois pour améliorer la force adhésive et les propriétés thermiques et mécaniques avec une rhéologie supérieure.


Le sel de sodium AMPS est utilisé comme auxiliaire textile.
Le sel de sodium AMPS est utilisé comme agent d'encollage textile, épaississant, dispersant et liant d'émulsion non tissé.
Le sel de sodium AMPS est utilisé dans les détergents et les nettoyants.


Le sel de sodium AMPS est utilisé pour améliorer les caractéristiques d'hydrophilie, de dispersibilité et de pouvoir lubrifiant et également pour améliorer l'efficacité de nettoyage des détergents et des nettoyants.
Le sel de sodium AMPS est utilisé en fibre acrylique.


Le sel de sodium AMPS a été largement utilisé dans le traitement de l'eau, l'exploitation minière, les floculants, les produits chimiques pour champs pétrolifères, les articles ménagers, les fournitures médicales, les cosmétiques, les détergents et les agents de nettoyage, la colle pour tissus et les agents de finition, les agents de revêtement du papier, les émulsions polymères, les peintures et adhésifs, les peintures, polymères de tannage et de teinture du cuir, adhésifs non tissés, agent super absorbant, épaississant, agent anti-fuite et scellant.


Le sel de sodium AMPS est également utilisé comme troisième monomère des fibres synthétiques.
Le sel de sodium AMPS est principalement utilisé dans les émulsions, les adhésifs à base d’eau et les mastics.
Le sel de sodium AMPS est utilisé comme dopant et agent protonant pour les polymères conducteurs.


Le sel de sodium AMPS est utilisé dans une variété d’applications électroniques.
Le sel de sodium AMPS est largement utilisé dans les industries, les produits chimiques quotidiens et la synthèse de polymères.
Tels que les agents de traitement de l'eau, les mines, les floculants, les produits chimiques pour champs pétrolifères, les nécessités quotidiennes, les fournitures médicales, les cosmétiques, les détergents et les agents de nettoyage,

Colles pour tissus et agents de finition, émulsions polymères, revêtements et adhésifs, peintures, tannage du cuir et polymères d'impression et de teinture, adhésifs non tissés, super absorbants, épaississants et mastics, etc.
Le sel de sodium AMPS a un large éventail d'utilisations dans le traitement de l'eau et peut également être utilisé comme troisième monomère de fibres synthétiques.


Le sel de sodium AMPS est normalement une solution liquide à 50 % facile à manipuler, permettant ainsi d'obtenir facilement la flexibilité souhaitée dans les formulations pour créer des polymères hautes performances.
Ce produit est généralement utilisé par les fabricants de polymères où le sel de sodium AMPS agit comme comonomère avec d'autres monomères acryliques comme l'acrylamide et l'acide acrylique pour fabriquer des polymères.


De nombreux polymères de sel de sodium AMPS peuvent être fabriqués en fonction de l'autre co-monomère, des concentrations, du degré de polymérisation, etc.
Les applications industrielles les plus courantes du sel de sodium AMPS sont les adhésifs pour améliorer la résistance des formulations sensibles à la pression, le traitement de l'eau pour inhiber la formation de tartre de calcium, de magnésium et de silice, les produits de soins personnels pour la fabrication de couches, l'industrie textile en tant qu'agent d'encollage textile. et un liant en émulsion non tissé, dans les champs pétrolifères comme réducteur de friction, en fibre acrylique pour fournir une réceptivité aux colorants et sur les chantiers de construction pour inhiber la perte de fluide.


Un composé hydrophile tel que l'ampère de sodium ou le sel de sodium AMPS peut également être utilisé comme dopant.
Pour les polymères conducteurs, le sel de sodium AMPS agit comme un agent protonant.
Afin de mener le processus de purification de l’eau, des gels de copolymères polyélectrolytes sont utilisés ; pour la formation de gels de copolymères polyélectrolytes, le sel de sodium AMPS est utilisé.


Le sel de sodium AMPS peut également avoir une application potentielle dans le domaine de la bio-ingénierie et des produits biomédicaux.
Le sel de sodium AMPS est utilisé dans la polymérisation où des polymères de faible poids moléculaire (moins de deux millions) sont souhaités.
Le sel de sodium AMPS est un monomère polymérisé fonctionnel hautement réactif et hautement hydrophile, ainsi qu'une sorte de tensioactif polymérisable.


Le sel de sodium AMPS est largement utilisé dans les émulsions, les adhésifs à base d’eau et les produits d’étanchéité.
Le sel de sodium AMPS est un monomère polymérisé fonctionnel hautement réactif et hautement hydrophile, ainsi qu'une sorte de tensioactif polymérisable.
Le sel de sodium AMPS est largement utilisé dans les émulsions, les adhésifs à base d’eau et les produits d’étanchéité.


Le sel de sodium AMPS est utilisé en émulsion, en émulsion d'adhésif et de mastic à base d'eau, d'adhésif et de mastic à base d'eau.
Le sel de sodium AMPS agit comme un produit commun lorsqu'il est combiné avec d'autres monomères acryliques comme l'acide acrylique pour fabriquer des polymères.
Le sel de sodium AMPS améliore la résistance au frottement et les performances dispersantes des revêtements de papier et des émulsions de peinture.


Le sel de sodium AMPS donne la réceptivité au colorant pour la fibre acrylique.
Le sel de sodium AMPS est un produit chimique de construction utilisé.


-Utilisations d'hydrogels et de super absorbants du sel de sodium AMPS :
Étant super absorbant, le sel de sodium AMPS est utilisé dans les couches, lotions et autres produits de soins personnels, en raison de sa capacité élevée d'absorption d'eau, de sa conductivité électrique, de son caractère glissant et de son pouvoir lubrifiant.
Le sel de sodium AMPS est également utilisé comme agent de rétention d'eau.



PRODUCTION DE SEL DE SODIUM AMPS :
Le sel de sodium AMPS est fabriqué par la réaction de Ritter de l'acrylonitrile et de l'isobutylène en présence d'acide sulfurique et d'eau.
La littérature récente sur les brevets décrit des processus discontinus et continus qui produisent du sel de sodium AMPS avec une pureté élevée (jusqu'à 99,7 %) et un rendement amélioré (jusqu'à 89 %, sur la base de l'isobutène) avec l'ajout d'isobutène liquide à un mélange acrylonitrile/acide sulfurique/acide phosphorique. mélange à 40°C.



PROPRIÉTÉS DU SEL DE SODIUM AMPS :
*Stabilité hydrolytique et thermique :
Le groupe diméthyle géminal et le groupe sulfométhyle se combinent pour entraver stériquement la fonctionnalité amide et fournir des stabilités hydrolytiques et thermiques aux polymères contenant du sel de sodium AMPS.

*Polarité et hydrophilie :
Le groupe sulfonate confère au monomère un degré élevé d'hydrophilie et un caractère anionique dans une large gamme de pH.
De plus, le sel de sodium AMPS absorbe facilement l'eau et confère également des caractéristiques améliorées d'absorption et de transport de l'eau aux polymères.

*Solubilité:
Le sel de sodium AMPS est très soluble dans l'eau et le diméthylformamide (DMF) et présente également une solubilité limitée dans la plupart des solvants organiques polaires.



FONCTION DU SEL DE SODIUM AMPS :
Les gens tirent des conclusions après des recherches détaillées sur le gel, les particules, la densité de charge de surface, la stabilité du latex et d'autres aspects produits lorsque le sel de sodium AMPS synthétise l'émulsion :
Étant donné que le polymère a les caractéristiques d'un électrolyte polymère, le sel de sodium AMPS s'adsorbe à la surface des particules de latex et traverse la couche d'ionisation, augmentant ainsi la stabilité du latex.

Le sel de sodium AMPS peut non seulement remplacer les monomères d'acide carboxylique, mais peut également réduire l'utilisation d'autres tensioactifs.
Le sel de sodium AMPS a une bonne résistance à l’eau et une bonne stabilité thermique ; Les produits fabriqués à partir de ces émulsions ont un toucher doux, flexible et confortable, et la résistance au frottement des revêtements réalisés est également considérablement améliorée.



PROPRIÉTÉS DU SEL DE SODIUM AMPS :
Le sel de sodium AMPS est un tensioactif polymérisable avec un monomère fonctionnel hautement réactif et hautement hydrophile.
Le sel de sodium AMPS possède des propriétés électrolytiques polymères, adsorbées sur les particules de latex formées à la surface de l'ionosphère, augmentant ainsi la stabilité du latex.

En utilisant le sel de sodium AMPS, il peut non seulement remplacer le monomère d'acide carboxylique (par exemple, l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, etc.), mais également réduire l'utilisation d'autres tensioactifs pour fabriquer un système de résistance acrylique, acétate de vinyle-acrylate et styrène-acrylique. les cations divalents ont considérablement augmenté la stabilité mécanique, le sel de sodium AMPS a une bonne résistance à l'hydrolyse et une bonne stabilité thermique ; l'émulsion qui en est faite est lisse et flexible, une chaleur confortable, elle a également une bonne tolérance au gommage du revêtement.



AJOUTÉ D'AMPÈRES SEL DE SODIUM :
Ajoutez du sel de sodium AMPS à l'émulsion pour réagir avec l'acide acrylique, le styrène ou l'acétate de vinyle afin d'introduire un émulsifiant réactif pour empêcher la migration de l'émulsifiant.

Avec seulement 2 à 3 % de sel de sodium AMPS, l'émulsion a une faible viscosité et une stabilité remarquable.
Dans le même temps, il n'est pas nécessaire d'ajouter des additifs tels que l'éthylène glycol, et cela peut améliorer l'adhérence, la stabilité thermique et les propriétés antistatiques du film de peinture, ainsi que la résistance à l'eau et au frottement de la peinture au latex.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du SEL DE SODIUM AMPS :
Numéro CAS : 5165-97-9
Formule moléculaire : C7H12NNaO4S
Poids moléculaire : 229,23
Aspect : liquide incolore
Pureté : 50 %
Aspect : Liquide incolore
Chroma : 60
Dosage : 50,81
Indice de réfraction : 1,418
Denisty: 1.203
Viscosité : 12,7
Tél. : 9h58
Fe: 0,81
État physique : liquide

Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
PH : 9
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible

Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,2055 g/mL à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Classement : Autres
Numéro de cas : 5165-97-9
Nom : SEL DE SODIUM DE L'ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-MÉTHYL-1-PROPANESULFONIQUE
Formule moléculaire : C7H12NNaO4S
Point d'ébullition : °Cat760mmHg

Indice de réfraction : 1,4220
Point d'éclair : °C
Pureté : 99,0 %min
utilisation: Extraits de plantes
Nom de la marque: Crovell
EINECS : 225-948-4
N° CAS : 5165-97-9
Qualité : qualité industrielle
Aspect : Liquide incolore
Chroma : 60
Dosage : 50,81
Indice de réfraction : 1,418
Denisty: 1.203
Viscosité : 12,7

Tél. : 9h58
Fe: 0,81
SOURIRES : CC(C)(CS(=O)(=O)(O-])NC(=O)C=C.[Na+]
StdInChI : InChI=1S/C7H13NO4S.Na/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12;/h4H,1,5H2,2-3H3,(H, 8,9)(H,10,11,12);/q;+1/p-1
StdInChIKey : FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M
Formule moléculaire : C7H12NNaO4S
Poids moléculaire : 229,23
EINECS : 225-948-4
Numéro MDL : MFCD00156481
N° CAS : 5165-97-9
Densité : 1.2055
PSA : 94,68000

LogP : 1,08410
Solubilité : N/A
Point de fusion : N/A
Formule : C7H12NNaO4S
Point d'ébullition : 110 ℃ à 101,325 kPa
Poids moléculaire : 229,232
Point d'éclair : N/A
Informations sur le transport : N/A
Apparence : N/A
Sécurité : 26-36/37/39
Codes de risque : 36/37/38



PREMIERS SECOURS du SEL DE SODIUM AMPS :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL d'AMPS SEL DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du SEL DE SODIUM AMPS :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du SEL DE SODIUM AMPS :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du SEL DE SODIUM AMPS :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SEL DE SODIUM AMPS :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique sodique
2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonate de sodium
Acryloyldiméthyltaurate de sodium
Sel de sodium de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique
2-méthyl-2-[(1-oxoallyl)amino]propanesulfonate de sodium
Solution à 50 % de sel de sodium d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique
Sel de sodium de l'acide acrylamido-tert-butylsulfonique
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propén-1-yl)amino]-, sel de sodium (1:1) [ACD/Nom de l'index]
Acide 1-propanesulfonique, 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-, sel monosodique
225-948-4 [EINECS]
5165-97-9 [RN]
MFCD00156481 [numéro MDL]
Natrium-2-(acryloylamino)-2-méthyl-1-propansulfonate
2-(acryloylamino)-2-méthyl-1-propanesulfonate de sodium [Nom ACD/IUPAC]
2-(acryloylamino)-2-méthylpropane-1-sulfonate de sodium
ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE DE SODIUM
[5165-97-9]
112666-19-0 [RN]
113996-54-6 [RN]
115137-50-3 [RN]
129701-88-8 [RN]
15214-89-8 [RN]
152634-06-5 [RN]
171063-24-4 [RN]
192388-82-2 [RN]
Acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-, sel de sodium
ACIDE 1-PROPANESULFONIQUE, 2-MÉTHYL-2-((1-OXO-2-PROPENYL)AMINO)-, SEL MONOSODIQUE
Sel de sodium de l'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
Solution de sel de sodium d'acide 2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonique
2-ACRYLAMIDO-2-METHYL-1-PROPANESULFONICACIDSODIUMSEL
Sel de sodium de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
Sel de sodium du 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate
Acide 2-méthyl-2-((1-oxo-2-propényl)amino)-1-propanesulfonique, sel de sodium
Acide 2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique sodique
76701-57-0 [RN]
86848-82-0 [RN]
95243-13-3 [RN]
EINECS225-948-4
Natrium-2-(acryloylamino)-2-méthylpropan-1-sulfonate
POLY(ACIDE 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIQUE), SEL DE SODIUM
2-(acrylamido)-2-méthylpropanesulfonate de sodium
2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonate de sodium
2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONATE DE SODIUM
2-acrylamido-2-méthyl-propane-1-sulfonate de sodium
2-acrylamido-2-méthylpropane-1-sulfonate de sodium
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate de sodium
2-ACRYLAMINO-2-METHYLPROPANE SULFONATE DE SODIUM
2-méthyl-2-((1-oxoallyl)amino)propanesulfonate de sodium
2-méthyl-2-(1-oxoprop-2-énylamino)propane-1-sulfonate de sodium
2-MÉTHYL-2-(PROP-2-ENAMIDO)PROPANE-1-SULFONATE DE SODIUM
2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulfonate de sodium
2-méthyl-2-[(1-oxoallyl)amino]propanesulfonate de sodium
sodium ; 2-méthyl-2-(prop-2-énoylamino)propane-1-sulfonate
Acide 1-propanesulfonique, 2-acrylamido-2-méthyl-, sel de sodium (7CI,8CI)
Acide 1-propanesulfonique,2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-, sel monosodique (9CI)
Sel de sodium de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-1-sulfonique
Sel de sodium de l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique
AMP 2403
AMP 2405
ATBS-NA
Sel de sodium d'acryloyldiméthyltaurine
LZ2405
Lubrizol 2401
Lubrizol2403
Lubrizol 2405
Lubrisol 2405A
2-acrylamido-2-méthyl-1-propanesulfonate de sodium
2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonate de sodium
2-méthyl-2-[(1-oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonate de sodium
N-acryloyldiméthyltaurate de sodium
Acryloyldiméthyltaurate de sodium

Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA-AMPSA; Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid-acrylic acid copolymer; 2-Propenoic acid polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; Sulfonated Polyacrylic Acid Copolymer; ACRYLIC ACID /ACRYLAMIDOMETHYL PROPANE SULFONIC ACID COPOLYMER; AcrylicAcid-AMPSCopolymer(AA/AMPS); Acrylic Acid-2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Copolymer; AA/AMPS; Acrylic acid-2-acrylamido-2-methyl propyl sulfonic acid copolymer; 2-Propenoic acid,polymer with 2-methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid; prop-2-enoic acid - 2-(acryloylamino)butane-2-sulfonic acid (1:1) CAS NO:40623-75-4

L'amylase est une sorte d'enzyme capable d'hydrolyser les liaisons alpha des grands polysaccharides liés par alpha, notamment l'amidon et le glycogène.
L'amylase est une très petite enzyme stable qui résiste à de nombreuses conditions défavorables.
L'amylase peut hydrolyser l'amidon et le glycogène en maltose et en glucose, respectivement, fournissant ainsi de l'énergie aux êtres humains et aux animaux.

CAS : 9000-90-2
EINECS : 232-565-6

Synonymes
ALPHA-AMYLASE, TYPE X1-A;ALPHA-AMYLASE TYPE XII-A;ALPHA-AMYLASE TYPE XIII-A;3.2.1.1;1,4-ALPHA-D-GLUCAN-GLUCANOHYDROLASE TYPE XII-A;1,4-ALPHA -D-GLUCAN-GLUCANOHYDROLASE TYPE XIII-A ; 1,4-ALPHA-D-GLUCAN-GLUCANOHYDROLASE ; 1,4-ALPHA-D-GLUCAN-GLUCANOHYDROLASE TYPE I-A

L'amylase est présente dans presque toutes sortes de plantes, d'animaux et de microbes.
L'amylase a de nombreuses applications industrielles.
Par exemple, l’amylase peut être utilisée dans la production d’éthanol en transformant l’amidon des grains en sucres fermentescibles.
L'amylase peut également être utilisée lors de la production de sirop de maïs à haute teneur en fructose.
De plus, l’Amylase peut être utilisée dans certains détergents à vaisselle et pour éliminer l’amidon.
Une Amylase est une enzyme qui catalyse l'hydrolyse de l'amidon (latin amylum) en sucres.
L'amylase est présente dans la salive des humains et de certains autres mammifères, où elle déclenche le processus chimique de digestion.

Les aliments qui contiennent de grandes quantités d'amidon mais peu de sucre, comme le riz et les pommes de terre, peuvent acquérir un goût légèrement sucré lorsqu'ils sont mâchés, car l'amylase dégrade une partie de leur amidon en sucre.
Le pancréas et les glandes salivaires produisent de l'amylase (alpha-amylase) pour hydrolyser l'amidon alimentaire en disaccharides et trisaccharides qui sont convertis par d'autres enzymes en glucose pour fournir de l'énergie au corps.
Les plantes et certaines bactéries produisent également de l'amylase. Les protéines amylases spécifiques sont désignées par différentes lettres grecques.
Toutes les amylases sont des glycosides hydrolases et agissent sur les liaisons α-1,4-glycosidiques.

L'amylase a été améliorée pour l'efficacité énergétique et la prévention des déchets lorsqu'elle est utilisée dans la recherche sur l'éthanol d'amidon.
L'amylase à basse température est fabriquée à partir de la souche de Bacillus subtilis grâce à des techniques de culture, de fermentation et d'extraction.
L'amylase peut catalyser efficacement l'hydrolyse de l'amidon.
L'amylase peut être utilisée pour le processus de liquidation des jus de fruits, du glucose, de la céréalose, de l'alcool, de la bière, du glutamate monosodique, de l'industrie de la fermentation, de l'industrie de l'impression et de la teinture, ainsi que pour le processus de désencollage de l'industrie textile.

Propriétés chimiques de l'amylase
Point de fusion : 66-73 °C
Densité : 1,37 [à 20 ℃]
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Température de stockage : -20°C
Solubilité H2O : soluble 0,1 mg/mL, clair, incolore
Forme : suspension
Couleur : jaune-marron
Solubilité dans l'eau : 100 g/L à 25 ℃
Merck : 14 599
LogP : -1,3 à 20 ℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Amylase (9000-90-2)

Les usages
Les principales applications industrielles sont l’amylase fongique et bactérienne.
À l'heure actuelle, l'amylase a été largement utilisée dans l'alimentation animale, l'amidon modifié et le sucre d'amidon, l'industrie de la boulangerie, la brasserie, l'industrie de l'alcool, la fermentation et les textiles et dans de nombreuses autres industries.
L'amylase est une enzyme industrielle importante.

Amylase de Bacillus sp. a été utilisé:
comme enzyme de dispersion pour tester la dégradation de S. biofilms d'aureus,
dans l'hydrolyse enzymatique de l'amidon de tapioca
dans l'enzymolyse des amidons végétaux natifs et granulaires amorphes

L'amylase consiste à hydrolyser les liaisons α des polysaccharides liés α, tels que l'amidon et le glycogène.
Le produit A1031 provient de la salive humaine, est de type IIA et est fourni sous forme de poudre lyophilisée.
L'amylase a été utilisée dans diverses études sur les plantes, telles que les études sur le métabolisme d'Arabidopsis 1.
L'amylase de la salive humaine a été utilisée pour étudier le développement de produits nutraceutiques, qui pourraient faciliter le traitement du diabète et de l'obésité.

L'amylase a été utilisée dans diverses études sur les plantes, telles que les études sur le métabolisme d'Arabidopsis.
La 1 α-amylase du pancréas humain a été utilisée pour tester l'interférence des méthodes enzymatiques de dosage du calcium dans le sérum et l'urine.
La 2 α-Amylase, de Sigma, a été utilisée pour obtenir une courbe d'étalonnage standard lors de l'évaluation d'un système automatisé de détection d'amylase à l'aide d'échantillons médico-légaux.

Fermentation
Les amylases sont importantes dans le brassage de la bière et des liqueurs à base de sucres dérivés de l'amidon.
Lors de la fermentation, la levure ingère des sucres et excrète de l'éthanol.
Dans la bière et certaines liqueurs, les sucres présents au début de la fermentation ont été produits en « écrasant » des grains ou d'autres sources d'amidon (comme les pommes de terre).
Dans le brassage de la bière traditionnelle, l'orge maltée est mélangée à de l'eau chaude pour créer une « purée », qui est maintenue à une température donnée pour permettre aux amylases contenues dans le grain malté de convertir l'amidon de l'orge en sucres.

Différentes températures optimisent l'activité de l'alpha ou de la bêta-amylase, ce qui donne lieu à différents mélanges de sucres fermentescibles et non fermentescibles.
En sélectionnant la température du moût et le rapport grain/eau, un brasseur peut modifier la teneur en alcool, la sensation en bouche, l'arôme et la saveur de la bière finie.
Dans certaines méthodes historiques de production de boissons alcoolisées, la conversion de l'amidon en sucre commence lorsque le brasseur mâche des céréales pour les mélanger à la salive.
Cette pratique continue d'être pratiquée dans la production domestique de certaines boissons traditionnelles, comme le chhaang dans l'Himalaya, la chicha dans les Andes et le kasiri au Brésil et au Suriname.

Additif de farine
Les amylases sont utilisées dans la panification et pour décomposer les sucres complexes, comme l'amidon (présent dans la farine), en sucres simples.
La levure se nourrit ensuite de ces sucres simples et convertit l’amylase en déchets d’éthanol et de dioxyde de carbone.
Cela donne de la saveur et fait lever le pain.
Bien que les amylases se trouvent naturellement dans les cellules de levure, il faut du temps à la levure pour produire suffisamment de ces enzymes pour décomposer des quantités importantes d'amidon contenues dans le pain.
C’est la raison des pâtes à fermentation longue comme le levain.
Les techniques modernes de panification ont inclus des amylases (souvent sous forme d'orge maltée) dans l'améliorant du pain, rendant ainsi le processus plus rapide et plus pratique pour une utilisation commerciale.
L'amylase est souvent répertoriée comme ingrédient dans la farine moulue commercialement.
Les boulangers exposés pendant une longue période à la farine enrichie en amylase risquent de développer une dermatite ou de l'asthme.

Biologie moléculaire
En biologie moléculaire, la présence d'amylase peut servir de méthode supplémentaire de sélection pour une intégration réussie d'une construction rapporteur en plus de la résistance aux antibiotiques.
Comme les gènes rapporteurs sont flanqués de régions homologues du gène structurel de l'amylase, une intégration réussie perturbera le gène de l'amylase et empêchera la dégradation de l'amidon, qui est facilement détectable par coloration à l'iode.

Utilisations médicales
L'amylase a également des applications médicales dans l'utilisation de la thérapie de remplacement des enzymes pancréatiques (PERT).
L'amylase est l'un des composants du Sollpura (liprotamase) qui aide à la dégradation des saccharides en sucres simples.

Autres utilisations
Un inhibiteur de l’alpha-amylase, appelé phaséolamine, a été testé comme aide potentielle à l’alimentation.
Lorsqu'elle est utilisée comme additif alimentaire, l'amylase porte le numéro E E1100 et peut être dérivée du pancréas de porc ou de moisissures.
L'amylase bacillaire est également utilisée dans les détergents pour vêtements et lave-vaisselle pour dissoudre les amidons des tissus et de la vaisselle.
Les ouvriers d'usine qui travaillent avec de l'amylase pour l'une des utilisations ci-dessus courent un risque accru d'asthme professionnel.
Cinq à neuf pour cent des boulangers ont un test cutané positif, et un quart à un tiers des boulangers ayant des problèmes respiratoires sont hypersensibles à l'amylase.

Production biotechnologique
L'amylase dégrade l'amidon et les glucides similaires par endohydrolyse de leurs liaisons (1 → 4) -a-D-glucosidiques.
La majorité des a-amylases appartiennent au groupe des métalloenzymes et nécessitent des ions calcium (Ca2+).
Grâce à une évolution directe, les performances de plusieurs amylases ont été encore maximisées et adaptées aux besoins de l'industrie de transformation de l'amidon.
L'amélioration de la thermostabilité de l'amylase a été obtenue par des techniques de brassage d'ADN.
L’industrie de la boulangerie et les consommateurs pourraient bénéficier d’enzymes modificatrices de l’amidon génétiquement optimisées.
Grâce à la stabilité thermique améliorée d'une a-amylase dans la plage de pH acide, la rétrogradation des pains au levain (« rassissement ») peut être retardée.

Actions Biochimie/Physiol
L'amylase catalyse l'hydrolyse de la liaison glycosidique α-1,4 dans les oligosaccharides.
L'amylase joue un rôle crucial dans la digestion initiale de l'amidon, du glycogène et des polysaccharides.
Des taux élevés d’amylase dans le sérum sont liés à une pancréatite aiguë.

L'amylase est une enzyme présente dans le pancréas et les glandes parotides (glandes salivaires).
Une amylase (/ˈæmɪleɪs/) est une enzyme qui catalyse l'hydrolyse de l'amidon (latin amylum) en sucres.
L'amylase est présente dans la salive des humains et de certains autres mammifères, où elle déclenche le processus chimique de digestion.


Numéro CAS : 9000-90-2
Numéro CE : 232-565-6



SYNONYMES :
β-Amylase, bêta-amylase de qualité alimentaire, test Amy, amylase sérique, amylase urinaire



L'amylase est une enzyme essentielle au système digestif, appartenant au groupe des enzymes hydrolytiques.
L'alpha-amylase (α-amylase) est la forme principale de l'enzyme amylase, présente chez l'homme et d'autres mammifères, qui hydrolyse les liaisons alpha des polysaccharides tels que l'amidon et le glycogène, créant ainsi des substrats simples aussi simples que le glucose et le maltose.


L'alpha-amylase est également présente dans les graines de plantes qui utilisent l'amidon comme réserve d'énergie, dans les bactéries et dans les sécrétions de certains champignons.
Chez l'homme, l'enzyme amylase est présente dans la salive (également appelée ptyaline) et dans les sécrétions du système digestif.
L'amylase est l'une des enzymes qui a de nombreuses applications dans des industries telles que l'industrie, la médecine et bien d'autres domaines économiques, notamment pour l'industrie alimentaire.


L'amylase est largement utilisée comme marqueur de la pancréatite aiguë et une élévation significative est diagnostique.
L'amylase joue un rôle important dans la dégradation des glucides.
En décomposant les glucides complexes comme l'amidon en sucres plus simples et plus facilement assimilables par l'organisme, l'Amylase facilite la digestion et est utile en cas de dyspepsie.


L’enzyme responsable de la dégradation de l’amidon s’appelle Amylase et se trouve, entre autres, dans la salive.
Quel que soit votre régime alimentaire, les glucides contenus dans les aliments fournissent du carburant à votre organisme sous forme de glucose.
Cependant, trouver du glucose libre est relativement rare dans notre alimentation typique, et c'est le travail d'enzymes comme l'amylase de décomposer les glucides complexes ou l'amidon en sucres plus petits et plus simples comme le glucose.


L'amylase est un complexe enzymatique concentré.
L'amylase accélère le processus de dégradation de l'amidon en dextrines et sucres.
L'amylase permet aux amidons d'acquérir des textures différentes, adoucit le produit sans ajout d'édulcorants et augmente le pouvoir fermentaire du mélange.


L'amylase est une enzyme qui dégrade l'amidon.
L'amylase est également appelée saccharase et ptyaline.
L'amylase fut la première enzyme identifiée et isolée par Anselme Payen en 1833, qui la nomma diastase.


L'amylase est un complexe enzymatique qui dégrade l'amidon en dextrines et en sucres.
L'amylase solubilise et liquéfie les amidons, adoucit et augmente le pouvoir fermentaire du mélange.
L'amylase n'agit que sur l'amidon : elle n'agira que sur les produits contenant de l'amidon.


Amylase, tout membre d'une classe d'enzymes qui catalysent l'hydrolyse (dissociation d'un composé par addition d'une molécule d'eau) de l'amidon en molécules de glucides plus petites telles que le maltose (une molécule composée de deux molécules de glucose).
Trois catégories d'amylases, notées alpha, bêta et gamma, diffèrent par la manière dont elles attaquent les liaisons des molécules d'amidon.


L'alpha-amylase est répandue parmi les organismes vivants.
Dans le système digestif des humains et de nombreux autres mammifères, une alpha-amylase appelée ptyaline est produite par les glandes salivaires, tandis que l'amylase pancréatique est sécrétée par le pancréas dans l'intestin grêle.


Le pH optimal de l'alpha-amylase est de 6,7 à 7,0.
La ptyaline est mélangée aux aliments dans la bouche, où elle agit sur les amidons.
Bien que la nourriture ne reste que peu de temps dans la bouche, l'action de la ptyaline se poursuit pendant plusieurs heures dans l'estomac, jusqu'à ce que la nourriture soit mélangée aux sécrétions gastriques, dont l'acidité élevée inactive la ptyaline.


L'action digestive de la ptyaline dépend de la quantité d'acide présente dans l'estomac, de la rapidité avec laquelle le contenu de l'estomac se vide et de la profondeur avec laquelle la nourriture s'est mélangée à l'acide.
Dans des conditions optimales, jusqu'à 30 à 40 pour cent des amidons ingérés peuvent être décomposés en maltose par la ptyaline lors de la digestion dans l'estomac.


L'amylase est une enzyme, un type de protéine qui aide votre corps à décomposer les glucides.
Le pancréas et les glandes salivaires de votre bouche produisent de l'amylase.
Il y a normalement une petite quantité d’amylase dans votre sang et votre urine.


L'amylase est une enzyme qui aide à digérer les glucides.
L'amylase est produite principalement dans le pancréas et les glandes qui produisent la salive, et peut être trouvée en faibles quantités dans d'autres parties du corps.
Lorsque le pancréas est malade ou enflammé, il libère des quantités accrues d’amylase dans le sang.


Un test peut être effectué pour mesurer le niveau de cette enzyme dans votre sang.
L'amylase peut également être mesurée avec un test d'amylase urinaire.
Une amylase (/ˈæmɪleɪs/) est une enzyme qui catalyse l'hydrolyse de l'amidon (latin amylum) en sucres.


L'amylase est présente dans la salive des humains et de certains autres mammifères, où elle déclenche le processus chimique de digestion.
Les aliments qui contiennent de grandes quantités d'amidon mais peu de sucre, comme le riz et les pommes de terre, peuvent acquérir un goût légèrement sucré lorsqu'ils sont mâchés, car l'amylase dégrade une partie de leur amidon en sucre.


Le pancréas et les glandes salivaires produisent de l'amylase (alpha-amylase) pour hydrolyser l'amidon alimentaire en disaccharides et trisaccharides qui sont convertis par d'autres enzymes en glucose pour fournir de l'énergie au corps.
Les plantes et certaines bactéries produisent également de l'amylase.


Les protéines amylases spécifiques sont désignées par différentes lettres grecques.
Toutes les amylases sont des glycosides hydrolases et agissent sur les liaisons α-1,4-glycosidiques.
L'amylase est une enzyme naturellement présente dans la salive de certains mammifères et humains et qui facilite le processus de digestion.


L'amylase accélère la dégradation ou l'hydrolyse de l'amidon en sucres simples.
Le pancréas et les glandes salivaires synthétisent principalement l'amylase pour hydrolyser l'amidon alimentaire en disaccharides et trisaccharides qui sont convertis en glucose et utilisés comme énergie.


L'amylase a été l'une des premières enzymes découvertes au XIXe siècle. Elle a été initialement appelée diastaste, mais a ensuite été renommée amylase à la fin du 20e siècle.
L'amylase est une enzyme hydrolytique présente en grande quantité dans le pancréas, dans les cellules acineuses et dans les glandes salivaires.
L'amylase est présente en plus petites quantités dans d'autres tissus.


L'amylase clive les liaisons alpha-1,4-glucosidiques dans les polymères de glucose tels que l'amidon et le glycogène.
L'amylase nécessite des cofacteurs chlorure et ions calcium.
Il est éliminé par les reins et il existe donc une petite quantité d’activité amylase dans l’urine.


L'amylase est normalement mesurée dans le diagnostic des douleurs abdominales aiguës.
Les niveaux totaux sont généralement signalés, bien qu'il soit possible de distinguer les amylases P et S respectivement du pancréas et des glandes salivaires.
L'amylase est une enzyme, ou protéine spéciale, produite par votre pancréas et vos glandes salivaires.


Le pancréas est un organe situé derrière votre estomac.
Il crée diverses enzymes qui aident à décomposer les aliments dans vos intestins.
Un test sanguin d'amylase peut déterminer si vous souffrez d'une maladie du pancréas en mesurant la quantité d'amylase dans votre corps.


L'amylase est une enzyme digestive qui aide l'organisme à décomposer les glucides.
Les glandes salivaires et le pancréas produisent de l'amylase.
Plusieurs conditions médicales différentes peuvent affecter les niveaux d’amylase dans le sang.


L'amylase (AM-uh-lace) est une enzyme fabriquée par les glandes salivaires et le pancréas.
L'amylase aide le corps à digérer les glucides.
L'amylase est une enzyme fabriquée principalement par le pancréas.


L'amylase est libérée du pancréas dans le tube digestif pour aider à digérer l'amidon présent dans nos aliments.
L'amylase est une enzyme digestive produite par le pancréas et les glandes salivaires.
L'amylase est responsable de la digestion de l'amidon et du glycogène présents dans les aliments.


Généralement, le test sanguin à l'amylase est utilisé pour aider à diagnostiquer les maladies pancréatiques, comme la pancréatite aiguë, et est normalement prescrit en même temps que le test de lipase.
Le médecin peut également prescrire un test d’amylase urinaire, qui permet d’évaluer le fonctionnement des reins.


Ce test est souvent prescrit lors du traitement de l’insuffisance rénale afin d’évaluer l’efficacité du traitement.
Le résultat du test d'amylase doit être évalué par le médecin prescripteur en même temps que les symptômes présentés par le patient, ainsi que d'autres résultats de tests.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’AMYLASE :
L’enzyme amylase est très largement utilisée dans de nombreux domaines :
Dans l'industrie brassicole (participant à la saccharification de l'amidon) :
L'amylase est utilisée dans la saccharification de l'amidon en maltose, glucose, utilisé comme substrat nécessaire à la fermentation de la bière ;


L'amylase est utilisée dans la production de sauce soja, de malt, de mélasse et de glucose.
L'amidon hydrolysé par l'amylase peut être appliqué dans la production de vin de riz, comme aliment pour le bétail afin de compléter les nutriments.
L'amylase est utilisée dans la production de pain, ce qui rend le gâteau spongieux et plus délicieux.


Dans l'industrie textile, l'enzyme amylase est utilisée pour éliminer l'amidon du tissu, éliminer l'amidon à la surface du tissu, rendant le tissu doux, facile à blanchir et facile à attraper la couleur lors du processus de teinture.
L'amylase est utilisée dans l'industrie pharmaceutique.


L'amylase est utilisée dans les applications de l'industrie de transformation du MSG.
En l'absence de signes ou de symptômes d'inflammation parotide (oreillons...), un taux élevé d'amylase dans le sang indique généralement une atteinte inflammatoire du pancréas (due à l'alcoolisme, à des calculs biliaires, ou plus rarement suite à un traumatisme, une infection virale, un taux de calcium ou de triglycérides extrêmement élevé, une tumeur, un médicament, etc.).


Dans le cas d’une pancréatite aiguë, les taux d’amylase s’élèvent généralement jusqu’à 4 à 6 fois la limite supérieure de référence normale.
Cela se produit dans les 4 à 8 heures suivant le début et revient à la normale en quelques jours lorsque la maladie est traitée avec succès.
Dans la pancréatite chronique, les taux d'amylase ont tendance à revenir progressivement à la normale, même si la maladie n'a pas disparu, en raison de la destruction du pancréas.


Il est préférable de mesurer les niveaux de l'enzyme lipase pour diagnostiquer et surveiller la pancréatite chronique.
Dans de rares cas, des taux sanguins élevés d’amylase peuvent être causés par la présence de macroamylase, une forme d’amylase trop grosse pour être éliminée par les reins.


Cette condition est inoffensive et peut être confirmée en mesurant la clairance de l’amylase.
Autres utilisations de l'amylase : Un inhibiteur de l'alpha-amylase, appelé phaséolamine, a été testé comme aide potentielle à l'alimentation.
Lorsqu'elle est utilisée comme additif alimentaire, l'amylase porte le numéro E E1100 et peut être dérivée du pancréas de porc ou de moisissures.


L'amylase bacillaire est également utilisée dans les détergents pour vêtements et lave-vaisselle pour dissoudre les amidons des tissus et de la vaisselle.
Les ouvriers d'usine qui travaillent avec de l'amylase pour l'une des utilisations ci-dessus courent un risque accru d'asthme professionnel.
Cinq à neuf pour cent des boulangers ont un test cutané positif, et un quart à un tiers des boulangers ayant des problèmes respiratoires sont hypersensibles à l'amylase.


Les tests d'amylase dans le sang ou l'urine sont principalement utilisés pour diagnostiquer des problèmes liés au pancréas, notamment la pancréatite, qui est une inflammation du pancréas.
L'amylase est également utilisée pour surveiller la pancréatite chronique (à long terme).


Les augmentations et les diminutions des taux d'amylase apparaissent dans le sang avant l'urine, donc un test urinaire d'amylase peut être effectué avec ou après un test sanguin d'amylase.
Un ou les deux types de test d'amylase peuvent également être utilisés pour aider à diagnostiquer ou à surveiller le traitement d'autres troubles pouvant affecter les niveaux d'amylase, tels que les troubles des glandes salivaires et certains troubles digestifs.


L’enzyme ɑ-amylase est très utilisée dans le brassage des liqueurs et de la bière à base d’amidon.
L'amylase est obtenue grâce à un processus de fermentation, au cours duquel la levure consomme du sucre et produit de l'alcool.
En panification, les levures, qui sécrètent déjà de l'amylase, décomposent l'amidon de la farine en dioxyde de carbone et en éthanol, donnant ainsi naissance au pain et lui ajoutant également de la saveur.


En biologie moléculaire, l'amylase peut être utilisée comme méthode de sélection pour la résistance des gènes aux antibiotiques.
L'amylase est utilisée dans la recherche biochimique et en clinique comme enzyme digestive en cas de perte d'appétit, d'indigestion, de catarrhe gastrique, etc.
Comme la différenciation nécessite une électrophorèse, cela n’est généralement pas justifié dans les situations d’urgence où des tests chromogéniques rapides et automatisés sont utilisés.
Le dosage de l'amylase sur le liquide pleural ou péritonéal peut être utilisé pour diagnostiquer une fistule pancréatique.


-Utilisations de l'Amylase en biologie moléculaire :
En biologie moléculaire, la présence d'amylase peut servir de méthode supplémentaire de sélection pour une intégration réussie d'une construction rapporteur en plus de la résistance aux antibiotiques.
Comme les gènes rapporteurs sont flanqués de régions homologues du gène structurel de l'amylase, une intégration réussie perturbera le gène de l'amylase et empêchera la dégradation de l'amidon, qui est facilement détectable par coloration à l'iode.


-Utilisations médicales de l'Amylase :
L'amylase a également des applications médicales dans l'utilisation de la thérapie de remplacement des enzymes pancréatiques (PERT).
L'amylase est l'un des composants du Sollpura (liprotamase) qui aide à la dégradation des saccharides en sucres simples.


-Utilisations de l'amylase dans l'hyperamylasémie :
L'amylase sérique peut être mesurée à des fins de diagnostic médical.
Une concentration supérieure à la normale peut refléter plusieurs conditions médicales, notamment une inflammation aiguë du pancréas (qui peut être mesurée simultanément avec la lipase plus spécifique), un ulcère gastroduodénal perforé, une torsion d'un kyste de l'ovaire, une strangulation, un iléus, une ischémie mésentérique, une macroamylasémie. et les oreillons.
L'amylase peut être mesurée dans d'autres fluides corporels, notamment l'urine et le liquide péritonéal.


-Utilisations fermentaires de l'Amylase :
Les α- et β-amylases sont importantes dans le brassage de la bière et des liqueurs à base de sucres dérivés de l'amidon.
Lors de la fermentation, la levure ingère des sucres et excrète de l'éthanol.
Dans la bière et certaines liqueurs, les sucres présents au début de la fermentation ont été produits en « écrasant » des grains ou d'autres sources d'amidon (comme les pommes de terre).

Dans le brassage de la bière traditionnelle, l'orge maltée est mélangée à de l'eau chaude pour créer une « purée », qui est maintenue à une température donnée pour permettre aux amylases contenues dans le grain malté de convertir l'amidon de l'orge en sucres.
Différentes températures optimisent l'activité de l'alpha ou de la bêta-amylase, ce qui donne lieu à différents mélanges de sucres fermentescibles et non fermentescibles.
En sélectionnant la température du moût et le rapport grain/eau, un brasseur peut modifier la teneur en alcool, la sensation en bouche, l'arôme et la saveur de la bière finie.

Dans certaines méthodes historiques de production de boissons alcoolisées, la conversion de l'amidon en sucre commence lorsque le brasseur mâche des céréales pour mélanger l'amylase avec de la salive.
Cette pratique continue d'être pratiquée dans la production domestique de certaines boissons traditionnelles, comme le chhaang dans l'Himalaya, la chicha dans les Andes et le kasiri au Brésil et au Suriname.


-Utilisations d'additifs pour la farine de l'Amylase :
L'amylase est utilisée dans la panification et pour décomposer les sucres complexes, comme l'amidon (présent dans la farine), en sucres simples.
La levure se nourrit ensuite de ces sucres simples et les convertit en déchets d’éthanol et de dioxyde de carbone.
Cela donne de la saveur et fait lever le pain.

Bien que l'amylase se trouve naturellement dans les cellules de levure, il faut du temps à la levure pour produire suffisamment de ces enzymes pour décomposer des quantités importantes d'amidon contenues dans le pain.
C’est la raison des pâtes à fermentation longue comme le levain. Les techniques modernes de panification ont inclus l'amylase (souvent sous forme d'orge maltée) dans l'améliorant du pain, rendant ainsi le processus plus rapide et plus pratique pour une utilisation commerciale.



CLASSIFICATION DE L'AMYLASE :
*α-Amylase
Les α-amylases (EC 3.2.1.1) (CAS 9014-71-5) (noms alternatifs : 1,4-α-D-glucane glucanohydrolase ; glycogénase) sont des métalloenzymes calciques.
En agissant à des endroits aléatoires le long de la chaîne de l'amidon, l'α-amylase décompose les saccharides à longue chaîne, produisant finalement soit du maltotriose et du maltose à partir de l'amylose, soit du maltose, du glucose et de la « dextrine limite » à partir de l'amylopectine.

Parce qu’elle peut agir n’importe où sur le substrat, l’α-amylase a tendance à agir plus rapidement que la β-amylase.
Chez les animaux, c'est une enzyme digestive majeure et son pH optimal est compris entre 6,7 et 7,0.
En physiologie humaine, les amylases salivaires et pancréatiques sont des α-amylases.
La forme α-amylase se retrouve également dans les plantes, les champignons (ascomycètes et basidiomycètes) et les bactéries (Bacillus).

*β-Amylase
Une autre forme d'amylase, la β-amylase (EC 3.2.1.2) (noms alternatifs : 1,4-α-D-glucane maltohydrolase ; glycogénase ; amylase saccharogène) est également synthétisée par les bactéries, les champignons et les plantes.

Travaillant à partir de l'extrémité non réductrice, la β-amylase catalyse l'hydrolyse de la deuxième liaison glycosidique α-1,4, clivant deux unités glucose (maltose) à la fois.
Pendant la maturation des fruits, la β-amylase décompose l'amidon en maltose, ce qui donne la saveur sucrée des fruits mûrs.

Ils appartiennent à la famille des glycosides hydrolases 14.
L'α-amylase et la β-amylase sont toutes deux présentes dans les graines ; La β-amylase est présente sous une forme inactive avant la germination, tandis que l'α-amylase et les protéases apparaissent une fois la germination commencée.

De nombreux microbes produisent également de l’amylase pour dégrader les amidons extracellulaires.
Les tissus animaux ne contiennent pas de β-amylase, bien qu'elle puisse être présente dans les micro-organismes contenus dans le tube digestif.
Le pH optimal pour la β-amylase est de 4,0 à 5,0.

*γ-Amylase
Article principal : Glucane 1,4-a-glucosidase
γ-Amylase (EC 3.2.1.3) (noms alternatifs : Glucan 1,4-a-glucosidase ; amyloglucosidase ; exo-1,4-α-glucosidase ; glucoamylase ; α-glucosidase lysosomale ; 1,4-α-D-glucane glucohydrolase) clivera les liaisons glycosidiques α(1–6), ainsi que la dernière liaison glycosidique α-1,4 à l'extrémité non réductrice de l'amylose et de l'amylopectine, produisant du glucose.

La γ-amylase a le pH optimal le plus acide de toutes les amylases car elle est plus active autour du pH 3.
Ils appartiennent à une variété de familles différentes de GH, telles que la famille 15 des glycosides hydrolases chez les champignons, la famille 31 des glycosides hydrolases du MGAM humain et la famille des glycosides hydrolases 97 des formes bactériennes.



CARACTÉRISTIQUES ET APPLICATIONS DE L'AMYLASE :
L'amylase est utilisée pour une multitude d'applications comme la production de sirops de différents oligosaccharides (maltose et glucose).
L’utilisation de l’Amylase dans la farine facilite également l’action de la levure.

L'ajout d'Amylase réduit les temps de fermentation et améliore les processus de panification.
Une autre application de l’Amylase est l’accélération de la maturation des fruits.
Pendant la maturation des fruits, ils synthétisent de l’Amylase, qui dégrade l’amidon des fruits en sucre, les rendant ainsi plus sucrés.



AVANTAGES DE L'AMYLASE :
L'amylase est une enzyme dont le rôle est de décomposer les glucides complexes, comme l'amidon, en sucres simples comme le glucose ou le maltose, facilement assimilables par l'organisme.



FONCTIONS DE L'AMYLASE :
L'amylase remplit les fonctions suivantes dans les produits de boulangerie :
*Fournir des sucres fermentescibles et réducteurs.
*Accélérez la fermentation de la levure et stimulez le dégagement de gaz pour une expansion optimale de la pâte pendant la levée et la cuisson.
*Intensifiez les saveurs et la couleur de la croûte en améliorant les réactions de brunissement et de caramélisation de Maillard.
*Réduire la viscosité de la pâte lors de la gélatinisation de l'amidon au four.
* Prolongez la montée/ressort du four et améliorez le volume du produit.
*Agit comme adoucissant les miettes en empêchant le rassissement.
*Modifier les propriétés de manipulation de la pâte en réduisant le caractère collant.



ORIGINE DE L'AMYLASE :
L'amylase est largement distribuée dans la nature.
L'amylase est présente aussi bien dans les plantes que dans les animaux.
Les céréales et leurs farines contiennent naturellement différents types d’amylase.
Dans les céréales, l'amylase se trouve dans l'endosperme, le son et le germe.



PRODUCTION COMMERCIALE D'AMYLASE :
L'amylase est généralement produite par fermentation commerciale.
Des sources bactériennes telles que Bacillus subtilis ou B stearothermophilus sont utilisées ou des sources fongiques telles que Aspergillus oryzae ou A. niger.



FAMILLE DES AMYLASES :
L'amylase est une enzyme hydrolytique qui décompose l'amidon en dextrines et sucres.
L'amylase est composée d'une famille d'enzymes dégradant l'amidon qui comprennent :
*Alpha-amylase
*Bêta-amylase
*Amyloglucosidase ou glucoamylase
*Pullulanase
*Amylase maltogénique
L'amylase peut agir en même temps en parfaite synergie.
L'amylase est un ingrédient clé qui prolonge la durée de conservation du pain, agissant comme améliorant la fermentation.



LE RÔLE DE L'AMYLASE DANS LE SYSTÈME DIGESTIF DES JEUNES ENFANTS :
L'enzyme amylase agit comme un catalyseur, facilitant la digestion et l'absorption de l'amidon dans l'intestin grêle.
Les jeunes enfants sont souvent sujets à des problèmes digestifs car leur système digestif n’est pas complètement développé.
La sécrétion d’enzymes digestives est limitée, pas suffisante pour que les aliments soient complètement digérés.

C'est la cause de troubles digestifs, avec des symptômes typiques tels qu'indigestion, flatulences, ballonnements, vomissements, régurgitations alimentaires, conduisant à l'anorexie.
De plus, lorsque les composés organiques tels que les glucides, les protides et les lipides ne sont pas complètement absorbés, cela entraîne des diarrhées et des diarrhées chez les enfants.

Il est donc très nécessaire de compléter les enzymes digestives, notamment les enzymes amylases, chez les jeunes enfants, en particulier les enfants souffrant d'anorexie et de troubles digestifs.

Lorsque les enfants reçoivent un supplément d'enzyme digestive amylase, les aliments seront rapidement décomposés en nutriments et absorbés par les intestins, aidant à vider le tube digestif, donnant aux enfants une sensation d'appétit, de faim et plus d'inconfort dû aux flatulences, aux ballonnements, à l'indigestion. .
Certains enfants vomissent souvent en raison d'une diminution de la sécrétion d'enzymes. L'utilisation de l'enzyme amylase donne également de bons résultats.



PHYSIOLOGIE DE L'AMYLASE :
L'amylase est une enzyme dépendante du calcium qui hydrolyse les glucides complexes au niveau des liaisons alpha 1,4 pour former du maltose et du glucose.
L'amylase est filtrée par les tubules rénaux et résorbée (inactivée) par l'épithélium tubulaire.
L'enzyme active n'apparaît pas dans l'urine.

De petites quantités d'amylase sont absorbées par les cellules de Kupffer du foie. Chez les chiens en bonne santé, 14 % de l’amylase est liée aux globulines.
En raison de cette polymérisation, l’amylase canine a des poids moléculaires variables (élevés) et n’est normalement pas filtrée par le rein.
Chez les chiens atteints d'une maladie rénale, cette amylase polymérisée (macroamylase) se trouve en concentration plus élevée (de 5 à 62 % de l'activité totale de l'amylase) et contribue à l'hyperamylasémie observée dans ces troubles.

La demi-vie de l'amylase (telle que déterminée à partir des diminutions séquentielles chez les chevaux malades au fil du temps) semble être d'environ 4 ± 0,7 heures chez les chevaux, ce qui est plus court que celle de la lipase (environ 11 heures).
Il existe quatre isoenzymes différentes de l'amylase chez le chien : l'isoenzyme 3 se trouve dans le pancréas (>50 %), tandis que l'isoenzyme 4 se trouve dans tous les tissus.



NIVEAUX NORMAUX D'AMYLASE
Les niveaux d'amylase sont considérés comme normaux dans les groupes suivants :
Patients de moins de 60 ans : entre 30 et 118 U/L

Patients de plus de 60 ans : jusqu'à 151 U/L
Les niveaux normaux d'amylase peuvent varier en fonction du laboratoire et de la technique utilisée pour collecter le sang.
Les résultats doivent donc être interprétés par un professionnel de la santé.

Résultats de test
Les résultats des tests d’amylase peuvent aider à diagnostiquer les affections associées au dysfonctionnement des glandes pancréatiques et salivaires.
Il est le plus souvent utilisé pour diagnostiquer une pancréatite aiguë, car les taux d'amylase dans le sang augmentent considérablement au cours des 6 à 12 premières heures d'inflammation pancréatique.


*Haute amylase
L'amylase peut être élevée dans les conditions suivantes :
*Oreillons
*Pancréatite aiguë et chronique
*Maladies des voies biliaires telles que la cholécystite
*Ulcère gastroduodénal
*Cancer du pancréas
*Obstruction des canaux pancréatiques
*Hépatite virale
*Grossesse extra-utérine
*Insuffisance rénale
*Brûlures
Utilisation de certains médicaments, tels que les contraceptifs oraux, l'acide valproïque, le métronidazole et les corticostéroïdes
Dans la plupart des cas de pancréatite, les taux d’amylase sanguine seront 3 fois supérieurs à la valeur de référence.

Les niveaux d'amylase augmentent généralement en 6 à 12 heures et reviennent à la normale en 4 jours.
Malgré cela, dans certains cas de pancréatite, les taux d'amylase peuvent être normaux ou légèrement élevés, c'est pourquoi il est également important de vérifier les taux de lipase en cas de suspicion d'une maladie pancréatique.


*Faible teneur en amylase
De faibles taux d’amylase sont plus fréquents chez les patients hospitalisés, en particulier chez ceux recevant du glucose.
Dans ces cas, les patients doivent faire tester à nouveau leurs niveaux d’amylase après deux heures pour déterminer si les résultats sont fiables.
Ceux-ci doivent être confirmés par d’autres tests de laboratoire.



COMMENT L’AMYLASE EST-ELLE UTILISÉE ?
Le test sanguin pour l'amylase est utilisé pour aider à diagnostiquer la pancréatite aiguë (inflammation du pancréas).
La montée rapide de l'amylase au début d'une crise de pancréatite, et sa chute au bout d'environ 2 jours, permettent de préciser ce diagnostic.



QUAND L’AMYLASE EST-ELLE DEMANDÉE ?
Un test d'amylase peut être demandé si vous présentez des symptômes d'un trouble pancréatique, tels que des douleurs abdominales sévères, de la fièvre, une perte d'appétit ou des nausées.



POURQUOI FAIT-ON DES TESTS D’AMYLASE ?
Ce test mesure la quantité d'amylase dans le sang.
Les médecins peuvent prescrire une amylase si un enfant présente des signes d'un problème au pancréas, comme des douleurs abdominales, des nausées ou des vomissements.
Ils pourraient également en faire un si un enfant prend des médicaments qui rendent plus probables les problèmes de pancréas.



IMPORTANCE CLINIQUE DE L'AMYLASE :
Le taux d’amylase sérique est testé à diverses fins de diagnostic.
Une concentration plus élevée d'amylase (hyperamylasémie) peut être le signe d'une pancréatite aiguë, d'un étranglement, d'un ulcère gastroduodénal, d'un iléus ou des oreillons.



CLASSIFICATION DE L'AMYLASE :
Il existe trois types d'amylases connues : alpha, bêta et gamma.
Tous les trois se trouvent dans différents organismes et catalysent différents sites de la molécule d’amidon.

ɑ-Amylase
Les ɑ-amylases se trouvent chez les humains, les animaux, les plantes ainsi que chez les microbes.
Ce sont des métalloenzymes de calcium qui clivent les liaisons glycosidiques α-1,4 aléatoires pour produire soit du maltose et du maltotriose à partir des chaînes d'amylose, soit du glucose, du maltose et de la dextrine à partir des chaînes d'amylopectine.

Chez l'homme, l'amylase sécrétée par le pancréas et la glande salivaire est l'ɑ-amylase.
Parce qu’elles peuvent briser les liaisons aléatoires de la chaîne d’amidon, elles ont tendance à agir plus rapidement que les 𝛃 -amylases.
Leur pH optimal est de 6,7 à 7,0.
Ils font partie de la famille des hydrolases glycosidiques 13.

𝛃 -Amylase
Les 𝛃 -amylases se trouvent dans les microbes et les plantes.
Ils hydrolysent la deuxième liaison glycosidique α-1,4 de la molécule d'amidon et produisent deux molécules de maltose à la fois.
Ils font partie de la famille des hydrolases glycosidiques 14.

Au moment de la maturation des fruits, l'amidon est hydrolysé en maltose qui donne un goût sucré aux fruits.
Leur pH optimal est de 4,0 à 5,0. Les 𝛃 -amylases se trouvent dans les graines sous une forme inactive avant la germination.

𝛄 -Amylase
Les 𝛄 -amylases se trouvent dans les plantes et les animaux.
Ils clivent la dernière liaison glycosidique α-1,4 et la liaison glycosidique α-1,6 dans la molécule d'amidon pour produire des molécules de glucose.
Leur pH optimal est de 3.
Ils font partie de la famille des hydrolases glycosidiques 15.



POURQUOI AI-JE BESOIN D’UN TEST D’AMYLASE ?
Votre fournisseur de soins de santé peut vous prescrire un test sanguin et/ou urinaire à l’amylase si vous présentez des symptômes d’un trouble pancréatique.
Les symptômes peuvent apparaître soudainement ou lentement et inclure :

*Douleur dans le haut de l'abdomen (ventre) qui peut se propager au dos ou s'aggraver après avoir mangé
*Perte d'appétit
*Nausée et vomissements
*Fièvre
*Pouls rapide
*Jaunisse
*Selles grasses et nauséabondes (caca)

Votre prestataire peut également demander un test d'amylase pour surveiller une affection existante qui affecte le pancréas, notamment :
*Pancréatite chronique
*Cancer du pancréas
*Troubles de l'alimentation
*Fibrose kystique
*Trouble lié à la consommation d'alcool
*Récupération après l'élimination des calculs biliaires après une crise de la vésicule biliaire



QU'EST-CE QU'UN TEST D'AMYLASE ?
Un test d'amylase mesure la quantité d'amylase dans votre sang ou votre urine (pipi).
L'amylase est une enzyme, ou protéine spéciale, qui vous aide à digérer les glucides.
La majeure partie de l’amylase présente dans votre corps est produite par votre pancréas et vos glandes salivaires.

Une petite quantité d’amylase dans votre sang et votre urine est normale.
Mais en consommer trop ou pas assez peut être le signe d’un trouble du pancréas ou des glandes salivaires, ou d’un autre problème médical.



HISTOIRE DE L'AMYLASE :
En 1831, Erhard Friedrich Leuchs (1800-1837) décrit l'hydrolyse de l'amidon par la salive, due à la présence d'une enzyme dans la salive, la « ptyaline », une amylase.
il a été nommé d'après le nom grec ancien de la salive : πτύαλον - ptyalon.

L'histoire moderne des enzymes a commencé en 1833, lorsque les chimistes français Anselme Payen et Jean-François Persoz ont isolé un complexe amylase de l'orge en germination et l'ont nommé « diastase ».
C'est à partir de ce terme que tous les noms d'enzymes ultérieurs ont tendance à se terminer par le suffixe -ase.
En 1862, le biochimiste russe Alexandre Yakovlevich Danilevsky (1838-1923) sépara l’amylase pancréatique de la trypsine.



ÉVOLUTION DE L'AMYLASE :
Amylase salivaire
Les saccharides sont une source alimentaire riche en énergie.
Les gros polymères tels que l'amidon sont partiellement hydrolysés dans la bouche par l'enzyme amylase avant d'être davantage clivés en sucres.

De nombreux mammifères ont connu une forte expansion du nombre de copies du gène de l’amylase.
Ces duplications permettent à l'amylase pancréatique AMY2 de se recibler vers les glandes salivaires, permettant ainsi aux animaux de détecter l'amidon par le goût et de digérer l'amidon plus efficacement et en plus grandes quantités.

À la suite de la révolution agricole, il y a 12 000 ans, l’alimentation humaine a commencé à s’orienter davantage vers la domestication des plantes et des animaux plutôt que vers la chasse et la cueillette.
L'amidon est devenu un élément de base de l'alimentation humaine.
Malgré les avantages évidents, les premiers humains ne possédaient pas d’amylase salivaire, une tendance également observée chez les parents évolutifs de l’humain, tels que les chimpanzés et les bonobos, qui possèdent une ou aucune copie du gène responsable de la production de l’amylase salivaire.

Comme chez d’autres mammifères, l’alpha-amylase pancréatique AMY2 a été dupliquée plusieurs fois.
Un événement lui a permis de développer une spécificité salivaire, conduisant à la production d'amylase dans la salive (appelée chez l'homme AMY1).
La région 1p21.1 du chromosome 1 humain contient de nombreuses copies de ces gènes, appelées AMY1A, AMY1B, AMY1C, AMY2A, AMY2B, etc.

Cependant, tous les humains ne possèdent pas le même nombre de copies du gène AMY1.
Les populations connues pour dépendre davantage des saccharides ont un nombre plus élevé de copies d’AMY1 que les populations humaines qui, en comparaison, consomment peu d’amidon.
Le nombre de copies du gène AMY1 chez l'homme peut varier de six copies dans les groupes agricoles tels que les groupes agricoles européens-américains et japonais (deux populations riches en amidon) à seulement deux à trois copies dans les sociétés de chasseurs-cueilleurs telles que les Biaka, les Datog et les Yakoutes.

La corrélation qui existe entre la consommation d'amidon et le nombre de copies d'AMY1 spécifiques à la population suggère que davantage de copies d'AMY1 dans les populations riches en amidon ont été sélectionnées par sélection naturelle et considérées comme le phénotype favorable pour ces individus.
Par conséquent, il est très probable que le bénéfice d’un individu possédant plus de copies d’AMY1 dans une population riche en amidon augmente sa condition physique et produit une progéniture en meilleure santé et en meilleure forme.

Ce fait est particulièrement évident lorsque l’on compare des populations géographiquement proches ayant des habitudes alimentaires différentes et possédant un nombre différent de copies du gène AMY1.
Tel est le cas de certaines populations asiatiques qui possèdent peu de copies d’AMY1 par rapport à certaines populations agricoles d’Asie.
Cela offre des preuves solides que la sélection naturelle a agi sur ce gène, par opposition à la possibilité que le gène se soit propagé par dérive génétique.

Les variations du nombre de copies d’amylase chez les chiens reflètent celles des populations humaines, ce qui suggère qu’ils ont acquis des copies supplémentaires en suivant les humains.
Contrairement aux humains dont les niveaux d’amylase dépendent de la teneur en amidon de leur alimentation, les animaux sauvages mangeant une large gamme d’aliments ont tendance à avoir plus de copies d’amylase.
Cela peut être dû principalement à la détection de l'amidon plutôt qu'à la digestion.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'AMYLASE :
État physique : poudre, (lyophilisée)
Couleur beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité:
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
Densité : 1,37 [à 20 ℃ ]
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Stockage : 2-8°C
Aspect : poudre
Couleur beige
Pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃



PREMIERS SECOURS de l'AMYLASE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'AMYLASE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'AMYLASE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'AMYLASE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'AMYLASE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : -20 °C
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'AMYLASE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible