Tris(2-hydroxypropyl)amine;1,1',1''-nitrilotri-2-propanol; Tris-(2-hydroxy-1-propyl)amine; 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol; Nitrilotris(2-propanol); 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol); Tris(2-propanol)amine; Tri-2-propanolamine cas no: 122-20-3

TIPA; TRIISOPROPANOLAMINE, N° CAS : 122-20-3, Nom INCI : TRIISOPROPANOLAMINE, Nom chimique : 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol, N° EINECS/ELINCS : 204-528-4, Classification : Ses fonctions (INCI),Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques; Noms français : 1,1',1''-NITRILOTRI(2-PROPANOL); 1,1',1''-NITRILOTRI-2-PROPANOL ; 1,1',1''-NITRILOTRIS-2-PROPANOL; TRI-2-PROPANOLAMINE; TRI-ISO-PROPANOLAMINE; Triisopropanolamine; TRIS(2-HYDROXY-1-PROPYL)AMINE; TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE; TRIS(2-PROPANOL)AMINE. Noms anglais : Triisopropanolamine; Utilisation et sources d'émission : Agent émulsifiant. 1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol; 1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol); 1,1',1'-nitrilotripropan-2-ol; 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri-; 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris-; 3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol); TIPA; Tri-2-propanolamine; Triisopropanolamine; Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine; Tris(2-hydroxypropyl)amine; Tris(2-propanol)amine. Translated names: 1,1',1"-nitrilotripropan-2-olis (lt); 1,1',1"-nitriltripropān-2-ols (lv); 1,1',1"-нитрилотрипропан-2-oл (bg); 1,1',1''-nitriilitripropan-2-oli (fi); 1,1',1''-nitrilotripropaan-2-ol (nl); 1,1',1''-nitrilotripropaan-2-ool (et); 1,1',1''-nitrilotripropan-2-ol (da); 1,1',1''-nitrilotripropan-2-olo (it); 1,1',1''-nitrilotripropane-2-ol (fr); 1,1',1''-nitrilotripropano-2-ol (pt); 1,1',1''-nitrilotripropán-2-ol (sk); 1,1',1''-νιτριλοτριπροπαν-2-όλ (el); 1,1`,1``-nitrylotripropan-2-ol (pl); 1,1´,1´´-nitrilotripropan-2-ol (cs); 1,1’,1”-nitrilotripropán-2-ol (hu); triisopropanolamin (cs); triisopropanolammina (it); triisopropanoolamiin (et); triizopropanolamin (hr); triizopropanolamina (ro); triizopropanolaminas (lt); triizopropanolamín (sk); triizopropanoloamina (pl); triizopropānolamīns (lv); триизопропаноламин (bg). IUPAC names: 1,1',1''-nitrilopropan-2-ol ; 1,1',1''-nitrilotripropan-2-ol / triisopropanolamine; 1-(bis(2-hydroxypropyl)amino)propan-2-ol; 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol; 2-Propanol, 1,1,1-nitrilotris-; Triisopropanolamine (mixture of isomer). Trade names 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri- (6CI, 8CI); 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris- (9CI); NTP; Tri-iso-propanolamine; TRIISOPROPANOLAMINE 99; TRIISOPROPANOLAMINE LFG 85; TRIISOPROPANOLAMINE, LFG 85; 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [ACD/IUPAC Name] 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [German] 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [French] 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol 1,1',1''-Nitrilotris-2-propanol 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris- [ACD/Index Name] Triisopropanolamine UNII:W9EN9DLM98 [122-20-3] 1,1', 1''-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1"-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1''-Nitrilotris (2-propanol) 1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol) 1,1',1''-Nitrilotris(propan-2-ol) 1,1',1''-Nitrilotris[2-propanol] 1,1′,1′′-Nitrilotri(-2-propanol) 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol 122-20-3 [RN] 204-528-4 [EINECS] 2-Propanol, 1,1', 1''-nitrilotris- 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri- 3,3',3"-Nitrilotri (2-propanol) 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol) 3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol) 4-04-00-01680 [Beilstein] 58901-12-5 [RN] 67952-34-5 [RN] propan-2-ol, 1,1',1''-nitrilotris- TIPA Tri-2-propanolamine Tri-iso-propanolamine TRIISOPROPANOLAMINE, 95% Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE Tris(2-propanol)amine Tris(isopropanol)amine Trisisopropanolamine

DESCRIPTION:
La triisopropanolamine est une amine utilisée pour diverses applications industrielles, notamment comme émulsifiant, stabilisant et intermédiaire chimique.
La triisopropanolamine est également utilisée pour neutraliser les composants acides de certains herbicides.

Numéro CAS : 122-20-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 204-528-4
Formule moléculaire : C9H21NO3
Nom IUPAC préféré : 1,1′,1′′-Nitrilotri (propan-2-ol)

La triisopropanolamine (TIPOA) est un aminoalcool et appartient au groupe des alcanolamines.
La triisopropanolamine est un produit chimique polyvalent utilisé dans diverses applications.

La triisopropanolamine (TIPA), une alcanolamine tertiaire, est principalement utilisée comme produit chimique de broyage qui réduit l'agglomération dans le processus de broyage à boulets et modifie la répartition des particules du ciment fini.


La triisopropanolamine, un tensioactif, possède la capacité remarquable d'abaisser la tension superficielle de l'eau, entraînant la formation de micelles.
Ces micelles, petites structures sphériques, sont constituées de molécules présentant une attraction mutuelle.

Grâce à cette formation, les micelles s'engagent facilement avec les protéines et autres molécules, permettant leur dispersion au sein d'une solution.
De plus, la triisopropanolamine peut établir des liaisons hydrogène avec les protéines, influençant de manière significative leur structure et leur fonction.



APPLICATIONS DE LA TRIISOPROPANOLAMINE :
La triisopropanolamine peut agir comme zone de transition interfaciale (ITZ) pour améliorer les propriétés mécaniques du mortier et du béton.
La triisopropanolamine peut également être utilisée pour augmenter la résistance à la compression du système ciment-cendres volantes en accélérant l’hydratation des deux composés.


Revêtements :
La triisopropanolamine (TIPOA) sert d'agent dispersant pour les peintures et les pigments tels que le dioxyde de titane.
De plus, la triisopropanolamine trouve une application comme agent neutralisant dans les revêtements à base d'eau.
La triisopropanolamine agit également comme agent de réticulation dans les revêtements spéciaux à base d’eau de niche.

Construction:
La triisopropanolamine est utilisée comme agent de broyage et de dispersion dans la production de ciment, en particulier pour les types de ciment de haute qualité.

Autre:
La triisopropanolamine est utilisée dans la production d’huiles de coupe et de catalyseurs PU.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIISOPROPANOLAMINE :
Formule chimique, C9H21NO3
Masse molaire, 191,271 g•mol−1
Aspect, solide blanc à blanc cassé
Point de fusion, 48 à 52 °C (118 à 126 °F ; 321 à 325 K)
Point d'ébullition, 305 °C (581 °F; 578 K)
Masse moléculaire
191,27 g/mole
XLogP3-AA
-0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
6
Masse exacte
191,15214353 g/mole
Masse monoisotopique
191,15214353 g/mole
Surface polaire topologique
63,9Ų
Nombre d'atomes lourds
13
Charge formelle
0
Complexité
108
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
3
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Grade
Technique
Formulaire
Liquide
Apparence
solide
La température d'auto-inflammation
285 °C (545 °F)
Point d'ébullition
301 °C (574 °F)
Californie, accessoire 65
Ce produit ne contient aucun produit chimique reconnu par l'État de Californie comme pouvant provoquer le cancer, des malformations congénitales ou tout autre problème de reproduction.
Couleur
blanc
Densité
1 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique
100 mPa.s à 60 °C (140 °F)
Point d'éclair
174 °C (345 °F)
Point de fusion
45 °C (113 °F)
Odeur
léger, ammoniacal
Coefficient de partage
Puissance : -0,015
Densité relative
0,988 à 70 °C (158 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative
6.6
La pression de vapeur
0,0007 mmHg à 20 °C (68 °F)
État physique :
Solide
Solubilité :
Soluble dans l'eau (> 1 000 mg/ml à 25° C), l'éthanol, l'éther diéthylique, le chloroforme (légèrement) et le méthanol (> 500 g/100 g).
Stockage :
Ranger à température ambiante
Point de fusion :
48-52°C (éclairé)
Point d'ébullition :
190° C (allumé) à 23
Densité :
1,0 g/cm3 à 20°C
Indice de réfraction :
n20D 1,50 (prédit)
Valeurs pK :
pKb : 8,51 (prédit)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIISOPROPANOLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé






SYNONYMES DE TRIISOPROPANOLAMINE :
TipLA
triisopropanolamine
citrate de triisopropanolamine
chlorhydrate de triisopropanolamine
tris(2-hydroxypropyl)amine
Triisopropanolamine
122-20-3
1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol
Tri-2-propanolamine
TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE
Tri-iso-propanolamine
Tris(2-propanol)amine
1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol
Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine
2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris-
2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri-
1,1',1''-Nitrilotris(propan-2-ol)
NSC 4010
1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol
3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol)
1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol)
W9EN9DLM98
DTXSID5021415
NSC-4010
1,1',1''-nitrilotris-2-propanol
DTXCID201415
Caswell n ° 891
1,1',1''-Nitrilotris[2-propanol]
CAS-122-20-3
CCRIS 4884
HSDB 5593
EINECS204-528-4
UNII-W9EN9DLM98
Code chimique des pesticides EPA 004209
BRN1071570
AI3-01450
Triisopropanolamine
trisisopropanolamine
MFCD00004533
tris(isopropanol)amine
TIPA UNICHEM
Triisopropanolamine, 95 %
CE 204-528-4
tris-(2-hydroxypropyl)amine
SCHEMBL28985
4-04-00-01680 (référence du manuel Beilstein)
1,1''-Nitrilotri-2-propanol
CHEMBL1877948
3,3''-Nitrilotri(2-propanol)
NSC4010
TRIISOPROPANOLAMINE [INCI]
1,1''-Nitrilotris(2-propanol)
CHEBI:170017
2-Propanol,1',1''-nitrilotri-
2-Propanol,1',1''-nitrilotris-
Tox21_201952
Tox21_302748
AKOS015965047
1,1',1''-Nitrilotri(-2-propanol)
CS-W010723
NCGC00164112-01
NCGC00164112-02
NCGC00256448-01
NCGC00259501-01
LS-13727
TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE [HSDB]
WLN : QY1 et 1N1YQ1 et 1YQ1
FT-0695343
D70439
EN300-8108474
J-660022
Q1729503

TRICHLOROETHYLENE; Trichloroethene; TCE; Acetylene trichloride; Ethinyl trichloride; 1,1,2-Trichlorethylene; 1,1-Dichloro-2-chloroethylene; 1,2,2-Trichloroethylene; 1-Chloro-2,2-dichloroethylene; Benzinol; Blacosolv; Blancosolv; Chlorilen;Chlorylen; Circosolv; Ethylene trichloride; Threthylene; Trichloraethen; Trichloraethen (German); Trichloraethylen, tri (German); Trichloran; Trichlorethene (French); Trichlorethylene, tri (French); Tricloretene (Italian); Tricloroetilene (Italian); Trielina (Italian); cas no: 79-01-6

Trimellitic Acid Cyclic 1,2-anhydride; Anhydro trimellitic acid; 1,2,4-benzenetricarboxylic acid cyclic 1,2-anhydride; 1,2,4-Benzenetricarboxylic anhydride; 4-carboxyphthalic anhydride; 1,3-dioxo-5-phthalancarboxylic acid; 5-phthalancarboxylic acid, 1,3-dioxo-TMAN; Trimellitic acid 1,2-anhydride; TMA; TMAN; Benzene-1,2,4-tricarboxylic-1,2-anhydride; Benzol-1,2,4-tricarbonsäure-1,2-anhydrid; 1,2-anhidrido del ácido benceno-1,2,4-tricarboxílico; 1,2-Anhydride de l'acide benzene-1,2,4-tricarboxylique CAS NO:552-30-7

Trilon AS Trilon AS (NTA) - chelating agents which basic purpose is water demineralizing and removal of the deposits containing Ca2 salts + and Mg2+. According to requirements of the standard tests OECD, Trilon AS possesses high ability to biodegradation. The BASF company is the world's largest producer of nitrilotriuksusny acid and its salts. Thanks to own production technology, the BASF company has opportunity to offer the customers product with the high content of active component, the low maintenance of by-products and almost free of chlorides and other undesirable ions. We not only offer customers product of high degree of purity, but also we guarantee reliability of its deliveries. NTA shows the best ratio price/quality among chelating agents on the basis of aminocarboxylats, as has caused its wide popularity in the market. Nitrilotriuksusny acid (NTA) is generally used in production of detergents - for water demineralizing and prevention of formation of deposits on different types of surfaces and on fabric. Products of the Trilon AS series, and especially easily loose powder Trilon AS 92 R, are ideal components of system of kompleksoobrazovatel in soap powders. Products of the Trilon AS series are good replacement of the phosphates which are part of means for washing. The demand of besfosfatny detergents and in North America constantly grows in Europe. Practice shows that such chelating aminocarboxyarmour as Trilon AS, are more effective, than citrates, in means for industrial dishwashers, thanks to their higher stability and ability very effectively to delete limy raid and strong pollution. Trilon AS T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon AS is readily biodegradable. Trilon AS, methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon AS The patent literature on the industrial synthesis of Trilon AS describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon AS (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon AS with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon AS has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure.[6] MGDA Ethoxylierung The yields are over 90% d.Th., the NTA contents below 1%. The process conditions make this variant rather less attractive. Properties of Trilon AS The commercially available Trilon AS (84% by weight) is a colourless, water-soluble solid whose aqueous solutions are rapidly and completely degraded even by non-adapted bacteria. Aquatic toxicity to fish, daphnia and algae is low.[7] Trilon AS is described as readily biodegradable (OECD 301C) and is eliminated to >90 % in wastewater treatment plants.[8] Trilon AS has not yet been detected in the discharge of municipal and industrial sewage treatment plants. In addition to their very good biodegradability, Trilon AS solutions are characterized by high chemical stability even at temperatures above 200 °C (under pressure) in a wide pH range between 2 and 14 as well as high complex stability compared to other complexing agents of the aminopolycarboxylate type. The complex formation constants of the biodegradable chelators α-ADA and IDS are in a range suitable for industrial use, but clearly below those of the previous standard EDTA. In solid preparations, Trilon AS is stable against oxidizing agents such as perborates and percarbonates, but not against oxidizing acids or sodium hypochlorite. Use of Trilon AS Like other complexing agents in the aminopolycarboxylic acid class, Trilon AS (α-ADA) finds due to its ability to form stable chelate complexes with polyvalent ions (in particular the water hardening agents Ca2+ and Mg2+, as well as transition and heavy metal ions such as Fe3+, Mn2+, Cu2+, etc.) use in water softening, in detergents and cleaning agents, in electroplating, cosmetics, paper and textile production. Due to its stability at high temperatures and pH values, α-ADA should be particularly suitable as a substitute for the phosphates banned in the EU from 2017, such as sodium tripolyphosphate (STPP)[12] in tabs for dishwashers. BASF SE is the most important manufacturer of α-ADA under the brand name Trilon AS, has large-scale plants in Ludwigshafen and Lima, Ohio, and is currently expanding its existing capacities with another large-scale plant at Evonik's site in Theodore, Alabama. Description of Trilon AS Trilon AS is a chelating agent that delivers a non-toxic, environmentally friendly alternative to phosphates and other strong chelates. Methylglycinediacetic acid (MGDA) is the active ingredient and exceeds alternative products, like citrates, at removing lime scale and tough stains. Efficiently dissolve inorganic deposits and scales that produce undesirable effects like striking and spotting in dish wash and hard surface applications or limit the performance of surfactants and other additives in cleaners and detergents. Trilon AS chelating agent improves cleaning performance in hard surface, automatic dishwasher and laundry operations. I&l customers can use lower concentrations, due to its low molecular weight, of this strong complexing agent in their cleaning formulations, making it more cost effective. This product is effective in both alkaline and acidic cleaners, and also demonstrates effective cleaning ability in a variety of applications, including general purpose cleaners, floor care products, warewashing detergents, disinfectants and sanitizers, laundry detergents, automatic dishwashers, vehicle wash aids, and hand cleansers. Trilon AS is extremely efficient in combating hard water and allowing for the best cleaning performance to shine through. In formulas with anionic surfactants, it is especially important to have an effective chelating agent like Trilon AS, particularly in hard water conditions. Other chelating agents just don’t perform as well, and without the addition of one at all, there is hardly any cleaning shown. The Trilon AS are very effective complexing agents for calcium in the alkaline pH range. This is an advantage in many detergent and cleaner applications. ➔ The Trilon AS are less likely to crystallise in the acidic pH range than other aminocarboxylic acids, and they are still capable of complexing iron ions effectively in the pH 2 – 3 range. Comparison with weak complexing agents: Weak complexing agents are incapable of reducing the concentration of free metal ions in aqueous systems to the same extent as the Trilon AS, and the result is that they are unable to prevent metal ions from playing a disruptive role in chemical processes. The Trilon AS are chemically very stable. The Trilon AS have been shown to be very stable compared to other organic complexing agents such as citric acid, tartaric acid and gluconates, especially at high temperatures. Whereas inorganic sequestring agents (eg. phosphates) may hydrolyse at high temperatures, Trilon AS are stable – even when heated to 200 °C under pressure. Trilon M Powder and Trilon M Granules begin to decompose at approx. 300 °C. The Trilon AS are resistant to strong acids and strong bases. They are gradually broken down by chromic acid, potassium permanganate and other strong oxidizing agents. Stability in the presence of hydrogen peroxide, percarbonate and perborate is sufficient for joint application. Nevertheless, we do not recommend combining Trilon AS and peroxides in liquid formulations. Sodium hypochlorite and other substances that release chlorine cause the Trilon AS to decompose. Alkaline earth and heavy metal complexes are broken down. ➔ Formulations that contain complexing agents have to remain chemically unchanged in storage and during transport in order to be able to unfold their full action. Many readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinates (IDS) and citrates are not sufficiently stable. The Trilon AS have excellent chemical stability under a wide range of conditions, and this ensures that formulations that contain Trilon AS remain effective over long periods. pH stability The Trilon AS are resistant to being broken down across the whole pH 2 – 14 range, even at elevated temperatures. For instance, formulations that contain Trilon AS and high concentrations of sodium hydroxide remain stable and do not precipitate. Other readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinate precipitate in alkaline media, and these weak complexing agents are then no longer able to keep metal ions in solution. The miscibility and stability of the Trilon AS are excellent, even in highly acidic solutions. Many complexing agents cannot be employed in acidic formulations because they precipitate in the form of their sparingly soluble free acids. The Trilon AS have the advantage that they remain soluble and chemically stable, even in the acidic pH range. ➔ The Trilon AS boost the performance of highly alkaline formulations. ➔ The Trilon AS can also be employed in acidic formulations. ➔ The Trilon AS do not decompose even at an extreme pH. Corrosion The Trilon AS stabilize polyvalent metal ions, which means that they can increase the rate at which metals dissolve. Nevertheless, with the exception of aluminium, an oxidizing agent such as air always has to be present for corrosion to take place. Unalloyed steel is prone to corrosion in media that contain air, but corrosion can be reduced substantially if the pH is in the alkaline range and can be eliminated almost completely if oxygen and other oxidizing agents are excluded. Steel cleaned with the Trilon AS in the slightly alkaline range, which is the optimum pH range for the Trilon AS, is much less prone to corrosion than if it is cleaned with acids. The only type of corrosion that has been observed with the Trilon AS is uniform corrosion: pitting or stress cracking have not been observed in media with a low chloride content. One of the advantages of the Trilon AS is that they can be supplied with a very low chloride content (< 20 mg/kg). The following information on materials is of a very general nature, because corrosion depends on many different factors such as exposure to air, galvanic corrosion caused by the presence of different metals and by the flow patterns of liquids. The compatibility of Trilon AS with different materials needs to be tested in each individual case. Austenitic stainless steels such as AISI/SAE 304, 316 Ti and 321 are very effective for vessels used to store and transport Trilon AS. The corrosion resistance of ferritic carbon steel such as ASTM A201 Grade B (European Material No. P265GH) is limited. A rate of corrosion of 0.01 mm/a has been measured at 50 °C and air exclusion. Crevice corrosion has also occasionally been observed on welded joints, and so we would not recommend storing the Trilon AS in vessels made from unalloyed carbon steel for any prolonged length of time. The rate of corrosion can be reduced by removing the air from the system. Aluminium and aluminium alloys such as AL 7075 T6 (European Material No. 3.4365) are not resistant to Trilon AS, because Trilon AS is alkaline and aluminium is quickly corroded by strong bases. Solutions that contain Trilon AS are much less corrosive to aluminium if their pH is adjusted to 5 – 7. The following points need to be taken into account when comparing the performance of the Trilon AS with weaker complexing agents. ➔ The quantity of complexing agent that is required to sequester a given concentration of calcium ions depends on the strength of the complexing agent. The Trilon AS have a more effective complexing action, and much smaller quantities are required to obtain the same effect as with IDS. ➔ The quantities of complexing agents that need to be applied also depend on their active content. The Trilon AS have a higher active content than many competitors’ products because they contain fewer by-products. Inhibiting calcium carbonate Phosphonates and water-soluble polymers are often used to prevent scale calcium carbonate from precipitating and forming scale. These substances act by temporarily delaying the onset of crystallisation. Chelating agents such as the Trilon AS act differently, because they prevent salts from precipitating and forming scale by sequestering the calcium ions. Scale can form if phosphonates or water-soluble polymers are used, depending on the concentrations of calcium ions and polymer or phosphonates, because the calcium ions do not form permanent bonds. ➔ The Trilon AS can be used to boost the action of polyacrylates and phosphonates in inhibiting scale formation. They can enhance the overall performance of scale inhibitor formulations. There is a need for phosphonates to be replaced in many applications because of issues concerning the effects of phosphorus compounds on aquatic life and water quality. Aminocarboxylates often perform better at a high pH, but phosphonates perform better at a low pH because they are more soluble than many aminocarboxylates. The solubility of the Trilon AS at a low pH is very good and they are quite capable of competing with phosphonates. The Trilon AS are an effective alternative to EDTA for removing calcium phosphate scale. The high performance of EDTA remains unsurpassed, but the performance of the Trilon AS is by far the best of all of the readily biodegradable complexing agents. Weak complexing agents such as iminodisuccinate (IDS), ethylenediaminedisuccinate (EDDS), hydroxyethyliminodiacetate (HEIDA) and citrate are completely ineffective for dissolving stubborn calcium phosphate scale. ➔ The Trilon AS are the best choice when it comes to finding a readily biodegradable complexing agent for dissolving calcium phosphate scale. Organic scale Calcium stearate and calcium oleate (lime soaps) Fatty acids and soaps also react with calcium ions to form sparingly soluble deposits in the kitchen, in the bathroom and on textiles. Lime, magnesium and heavy metals can form soaps that precipitate and give rise to spots and stains, dull surfaces, a rancid odour and poor wettability. They can also cause uneven dyeing, turbidity and changes in colour and cause rubber to perish. The Trilon AS are very effective for dissolving the scale formed by lime soaps and preventing scale from building up, and they are much more effective than weak complexing agents such as IDS or HEIDA. The Trilon AS can be used to stabilise bleach. They prevent hydrogen peroxide decomposing too quickly by sequestering iron, manganese and copper ions. The Trilon AS are an effective alternative to established bleach stabilisers such as EDTA, but the performance of EDTA is still unsurpassed. If local restrictions prevent EDTA from being used, the Trilon AS and Trilon P Liquid supplied by BASF are effective alternatives for stabilising bleach. Trilon AS is an inherently bioeliminable complexing agent that can also be used in combination with the Trilon AS to sequester iron, manganese and copper ions. We know of no ill effects that could have resulted from using the Trilon AS for the purpose for which they are intended and from processing them in accordance with current practice. According to the experience we have gained over many years and other information at our disposal, the Trilon AS do not exert any harmful effects on health, provided that they are used properly, due attention is given to the precautions necessary for handling chemicals, and the information and advice given in our Safety Data Sheets are observed. Storage Trilon AS should not be stored at temperatures below 0 °C, because this can cause them to precipitate. It can be reconstituted by heating it briefly to 40 – 50 °C and stirring. Trilon M Powder is hygroscopic, and so it should be kept in tightly sealed containers. The Trilon AS have a shelf life of one year in their tightly sealed original packaging. We would recommend storing Trilon AS in tanks made from AISI 316 Ti or AISI 321 stainless steel. Ecology and toxicology The Trilon AS have an excellent ecological and toxicological profile and there are no restrictions on their use in many applications. The active ingredient contained in the Trilon AS, MGDA, is classified as being readily biodegradable according to the OECD criteria. In these tests, the test substance is broken down by bacteria under standardised conditions. ➔ The Trilon AS are classified as being readily biodegradable. The products supplied by BASF conform to ecological and toxicological stringent standards in order to protect the environment. BASF has submitted the Trilon AS to a thorough programme of tests and possesses a very extensive collection of data on the Trilon AS. Trilon AS T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon AS is readily biodegradable. Trilon AS, methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon AS The patent literature on the industrial synthesis of Trilon AS describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon AS (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon AS with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon AS has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure. BTC offers under the brand name Trilon AS a broad product range of high performance and innovative complexing agents, also known as chelating agents. Chelating agents are able to prevent the deleterious impact of calcification in detergents and cleaning agents. The chelating agents of the Trilon AS product range are used, besides others, to avoid the formation of poorly soluble precipitations, to prevent the undesirable decomposition of constituents of formulations, to prevent discolouration or rancidity. They bind and mask reliably the metal ions and guarantee smooth processing and efficient employment of water. The production of detergents and cleaners triggers a huge demand complexing agents which can be fulfilled with BTCs Trilon AS grades. Brands Trilon AS Properties of Trilon AS grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon AS chelating agents belong mainly to the class of amino carboxylates which are organic complexing agents. They are available in powder or in liquid form, or as granules; as pure acid version or salt version; in very high purity as high-quality grades for special applications Household and industrial cleaning formulations include chelating additives to soften hard water. Thus, the formation of lime scale, inorganic scale formation is prevented. Trilon AS grades form typically 1:1 complexes. The high stability of these compounds makes them ideal for many industrial processes. They show a very good solubilisation property of the formed complexes. Based on the used amino carboxylic acid the following organic chelating additives are available: Trilon AS B grades; ethylenediamine tetraacetic acid, or Na-salt (EDTA) Trilon AS M grades; methylglycine diacetic acid (MGDA) Trilon AS Ultimate grades; modified MGDA Trilon AS P grade (modified anionic polyamine) The Trilon AS P grade is a non-amino polycarboxylate. It provides outstanding chelating properties especially for chelating iron molecules in alkaline areas. Trilon AS M grades represent the newest generation of complexing agents. Based on methylglycine diacetic acid the product provides a very good chelating performance in addition with a readily biodegradability property. The excellent ecological and toxicological profile of Trilon AS M has been verified in various repeated studies. The Trilon AS M grades offer versatile synergistic properties like enhanced stain removal property; substitute for sodium tripolyphosphate. The strongly limited use of phosphates as a builder in detergents, especially in home care automatic dish washing formulations, triggers the need of phosphate-free alternatives. Trilon AS M Max grades provide extra performance like colour stability. Trilon AS M Max based now on renewable resources. Trilon AS M Max BioBased and Trilon AS M Max EcoBalanced. Thus sustainability of chelating agents are taken to the next level. Trilon AS M Max BioBased is produced from sugar-based Alanin, thus the content of bio-based carbon is measurable. Trilon AS M Max BioBased guarantees a bio-based Carbon Content of 43% with a total bio-based content of 32% (also considering other elements such as oxygen, nitrogen and hydrogen). Trilon AS M Max EcoBalanced, the first renewables-based Trilon AS M grade produced according to the biomass balance approach. This approach replaces fossil feedstock with renewable feedstock such as bio-naphtha or biogas at the very beginning of production. The renewable feedstock is then allocated to Trilon AS M Max EcoBalanced, using a TÜV Nord-certified method. This allows BASF to fully replace fossil feedstock by renewables, not only saving scarce fossil resources, but also reducing damaging greenhouse gas emissions. The Trilon AS M Max EcoBalanced is 100 percent renewables-based, thus helping to protect the environment and the climate without compromising on the high quality BASF customers expect. Trilon AS M Max EcoBalanced has now been awarded certification based on the global REDcert2 scheme. In 2019, BASF transferred certification of biomass balanced products to the new global REDcert2 scheme for the chemical industry. BASF has established a closed chain of custody for the biomass balance approach that extends from the renewable feedstock right through to the final product. Independent certification by TÜV Nord in compliance with the global REDcert2 scheme confirms to the customer that BASF has fully replaced the entire quantity of fossil feedstock required to make Trilon AS M Max EcoBalanced with renewables right from the start of the production process. Trilon AS Ultimate grades are modified MGDA grades. They show besides others improved anti glass corrosiveness. Applications of Trilon AS grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon AS grades are used in applications like formulations for automatic dish washing, either liquid or solid; chelate based and phosphate-free builder systems; laundry formulations; formulations for floor and hard surface cleaners, toilet cleaners and car cleaners. Further applications for our Trilon AS grades include industrial and institutional cleaners for the food and beverage industry; cleaners for the dairy industry; ware washing and professional car, truck and bus cleaning formulations.

Trilon M Liquid Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is readily biodegradable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The patent literature on the industrial synthesis of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure.[6] MGDA Ethoxylierung The yields are over 90% d.Th., the NTA contents below 1%. The process conditions make this variant rather less attractive. Properties of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The commercially available Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (84% by weight) is a colourless, water-soluble solid whose aqueous solutions are rapidly and completely degraded even by non-adapted bacteria. Aquatic toxicity to fish, daphnia and algae is low.[7] Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is described as readily biodegradable (OECD 301C) and is eliminated to >90 % in wastewater treatment plants.[8] Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has not yet been detected in the discharge of municipal and industrial sewage treatment plants. In addition to their very good biodegradability, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) solutions are characterized by high chemical stability even at temperatures above 200 °C (under pressure) in a wide pH range between 2 and 14 as well as high complex stability compared to other complexing agents of the aminopolycarboxylate type. The complex formation constants of the biodegradable chelators α-ADA and IDS are in a range suitable for industrial use, but clearly below those of the previous standard EDTA. In solid preparations, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is stable against oxidizing agents such as perborates and percarbonates, but not against oxidizing acids or sodium hypochlorite. Use of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Like other complexing agents in the aminopolycarboxylic acid class, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (α-ADA) finds due to its ability to form stable chelate complexes with polyvalent ions (in particular the water hardening agents Ca2+ and Mg2+, as well as transition and heavy metal ions such as Fe3+, Mn2+, Cu2+, etc.) use in water softening, in detergents and cleaning agents, in electroplating, cosmetics, paper and textile production. Due to its stability at high temperatures and pH values, α-ADA should be particularly suitable as a substitute for the phosphates banned in the EU from 2017, such as sodium tripolyphosphate (STPP)[12] in tabs for dishwashers. BASF SE is the most important manufacturer of α-ADA under the brand name Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), has large-scale plants in Ludwigshafen and Lima, Ohio, and is currently expanding its existing capacities with another large-scale plant at Evonik's site in Theodore, Alabama. Description of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is a chelating agent that delivers a non-toxic, environmentally friendly alternative to phosphates and other strong chelates. Methylglycinediacetic acid (MGDA) is the active ingredient and exceeds alternative products, like citrates, at removing lime scale and tough stains. Efficiently dissolve inorganic deposits and scales that produce undesirable effects like striking and spotting in dish wash and hard surface applications or limit the performance of surfactants and other additives in cleaners and detergents. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) chelating agent improves cleaning performance in hard surface, automatic dishwasher and laundry operations. I&l customers can use lower concentrations, due to its low molecular weight, of this strong complexing agent in their cleaning formulations, making it more cost effective. This product is effective in both alkaline and acidic cleaners, and also demonstrates effective cleaning ability in a variety of applications, including general purpose cleaners, floor care products, warewashing detergents, disinfectants and sanitizers, laundry detergents, automatic dishwashers, vehicle wash aids, and hand cleansers. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is extremely efficient in combating hard water and allowing for the best cleaning performance to shine through. In formulas with anionic surfactants, it is especially important to have an effective chelating agent like Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), particularly in hard water conditions. Other chelating agents just don’t perform as well, and without the addition of one at all, there is hardly any cleaning shown. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are very effective complexing agents for calcium in the alkaline pH range. This is an advantage in many detergent and cleaner applications. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are less likely to crystallise in the acidic pH range than other aminocarboxylic acids, and they are still capable of complexing iron ions effectively in the pH 2 – 3 range. Comparison with weak complexing agents: Weak complexing agents are incapable of reducing the concentration of free metal ions in aqueous systems to the same extent as the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), and the result is that they are unable to prevent metal ions from playing a disruptive role in chemical processes. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are chemically very stable. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have been shown to be very stable compared to other organic complexing agents such as citric acid, tartaric acid and gluconates, especially at high temperatures. Whereas inorganic sequestring agents (eg. phosphates) may hydrolyse at high temperatures, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are stable – even when heated to 200 °C under pressure. Trilon M Powder and Trilon M Granules begin to decompose at approx. 300 °C. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are resistant to strong acids and strong bases. They are gradually broken down by chromic acid, potassium permanganate and other strong oxidizing agents. Stability in the presence of hydrogen peroxide, percarbonate and perborate is sufficient for joint application. Nevertheless, we do not recommend combining Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and peroxides in liquid formulations. Sodium hypochlorite and other substances that release chlorine cause the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to decompose. Alkaline earth and heavy metal complexes are broken down. ➔ Formulations that contain complexing agents have to remain chemically unchanged in storage and during transport in order to be able to unfold their full action. Many readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinates (IDS) and citrates are not sufficiently stable. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have excellent chemical stability under a wide range of conditions, and this ensures that formulations that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) remain effective over long periods. pH stability The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are resistant to being broken down across the whole pH 2 – 14 range, even at elevated temperatures. For instance, formulations that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and high concentrations of sodium hydroxide remain stable and do not precipitate. Other readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinate precipitate in alkaline media, and these weak complexing agents are then no longer able to keep metal ions in solution. The miscibility and stability of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are excellent, even in highly acidic solutions. Many complexing agents cannot be employed in acidic formulations because they precipitate in the form of their sparingly soluble free acids. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have the advantage that they remain soluble and chemically stable, even in the acidic pH range. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) boost the performance of highly alkaline formulations. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can also be employed in acidic formulations. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) do not decompose even at an extreme pH. Corrosion The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) stabilize polyvalent metal ions, which means that they can increase the rate at which metals dissolve. Nevertheless, with the exception of aluminium, an oxidizing agent such as air always has to be present for corrosion to take place. Unalloyed steel is prone to corrosion in media that contain air, but corrosion can be reduced substantially if the pH is in the alkaline range and can be eliminated almost completely if oxygen and other oxidizing agents are excluded. Steel cleaned with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in the slightly alkaline range, which is the optimum pH range for the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), is much less prone to corrosion than if it is cleaned with acids. The only type of corrosion that has been observed with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is uniform corrosion: pitting or stress cracking have not been observed in media with a low chloride content. One of the advantages of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is that they can be supplied with a very low chloride content (< 20 mg/kg). The following information on materials is of a very general nature, because corrosion depends on many different factors such as exposure to air, galvanic corrosion caused by the presence of different metals and by the flow patterns of liquids. The compatibility of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with different materials needs to be tested in each individual case. Austenitic stainless steels such as AISI/SAE 304, 316 Ti and 321 are very effective for vessels used to store and transport Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID). The corrosion resistance of ferritic carbon steel such as ASTM A201 Grade B (European Material No. P265GH) is limited. A rate of corrosion of 0.01 mm/a has been measured at 50 °C and air exclusion. Crevice corrosion has also occasionally been observed on welded joints, and so we would not recommend storing the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in vessels made from unalloyed carbon steel for any prolonged length of time. The rate of corrosion can be reduced by removing the air from the system. Aluminium and aluminium alloys such as AL 7075 T6 (European Material No. 3.4365) are not resistant to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), because Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is alkaline and aluminium is quickly corroded by strong bases. Solutions that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are much less corrosive to aluminium if their pH is adjusted to 5 – 7. The following points need to be taken into account when comparing the performance of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with weaker complexing agents. ➔ The quantity of complexing agent that is required to sequester a given concentration of calcium ions depends on the strength of the complexing agent. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a more effective complexing action, and much smaller quantities are required to obtain the same effect as with IDS. ➔ The quantities of complexing agents that need to be applied also depend on their active content. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a higher active content than many competitors’ products because they contain fewer by-products. Inhibiting calcium carbonate Phosphonates and water-soluble polymers are often used to prevent scale calcium carbonate from precipitating and forming scale. These substances act by temporarily delaying the onset of crystallisation. Chelating agents such as the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) act differently, because they prevent salts from precipitating and forming scale by sequestering the calcium ions. Scale can form if phosphonates or water-soluble polymers are used, depending on the concentrations of calcium ions and polymer or phosphonates, because the calcium ions do not form permanent bonds. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can be used to boost the action of polyacrylates and phosphonates in inhibiting scale formation. They can enhance the overall performance of scale inhibitor formulations. There is a need for phosphonates to be replaced in many applications because of issues concerning the effects of phosphorus compounds on aquatic life and water quality. Aminocarboxylates often perform better at a high pH, but phosphonates perform better at a low pH because they are more soluble than many aminocarboxylates. The solubility of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) at a low pH is very good and they are quite capable of competing with phosphonates. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are an effective alternative to EDTA for removing calcium phosphate scale. The high performance of EDTA remains unsurpassed, but the performance of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is by far the best of all of the readily biodegradable complexing agents. Weak complexing agents such as iminodisuccinate (IDS), ethylenediaminedisuccinate (EDDS), hydroxyethyliminodiacetate (HEIDA) and citrate are completely ineffective for dissolving stubborn calcium phosphate scale. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are the best choice when it comes to finding a readily biodegradable complexing agent for dissolving calcium phosphate scale. Organic scale Calcium stearate and calcium oleate (lime soaps) Fatty acids and soaps also react with calcium ions to form sparingly soluble deposits in the kitchen, in the bathroom and on textiles. Lime, magnesium and heavy metals can form soaps that precipitate and give rise to spots and stains, dull surfaces, a rancid odour and poor wettability. They can also cause uneven dyeing, turbidity and changes in colour and cause rubber to perish. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are very effective for dissolving the scale formed by lime soaps and preventing scale from building up, and they are much more effective than weak complexing agents such as IDS or HEIDA. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can be used to stabilise bleach. They prevent hydrogen peroxide decomposing too quickly by sequestering iron, manganese and copper ions. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are an effective alternative to established bleach stabilisers such as EDTA, but the performance of EDTA is still unsurpassed. If local restrictions prevent EDTA from being used, the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and Trilon P Liquid supplied by BASF are effective alternatives for stabilising bleach. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is an inherently bioeliminable complexing agent that can also be used in combination with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to sequester iron, manganese and copper ions. We know of no ill effects that could have resulted from using the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) for the purpose for which they are intended and from processing them in accordance with current practice. According to the experience we have gained over many years and other information at our disposal, the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) do not exert any harmful effects on health, provided that they are used properly, due attention is given to the precautions necessary for handling chemicals, and the information and advice given in our Safety Data Sheets are observed. Storage Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) should not be stored at temperatures below 0 °C, because this can cause them to precipitate. It can be reconstituted by heating it briefly to 40 – 50 °C and stirring. Trilon M Powder is hygroscopic, and so it should be kept in tightly sealed containers. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a shelf life of one year in their tightly sealed original packaging. We would recommend storing Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in tanks made from AISI 316 Ti or AISI 321 stainless steel. Ecology and toxicology The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have an excellent ecological and toxicological profile and there are no restrictions on their use in many applications. The active ingredient contained in the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), MGDA, is classified as being readily biodegradable according to the OECD criteria. In these tests, the test substance is broken down by bacteria under standardised conditions. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are classified as being readily biodegradable. The products supplied by BASF conform to ecological and toxicological stringent standards in order to protect the environment. BASF has submitted the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to a thorough programme of tests and possesses a very extensive collection of data on the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID). Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is readily biodegradable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The patent literature on the industrial synthesis of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure. BTC offers under the brand name Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) a broad product range of high performance and innovative complexing agents, also known as chelating agents. Chelating agents are able to prevent the deleterious impact of calcification in detergents and cleaning agents. The chelating agents of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) product range are used, besides others, to avoid the formation of poorly soluble precipitations, to prevent the undesirable decomposition of constituents of formulations, to prevent discolouration or rancidity. They bind and mask reliably the metal ions and guarantee smooth processing and efficient employment of water. The production of detergents and cleaners triggers a huge demand complexing agents which can be fulfilled with BTCs Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades. Brands Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Properties of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) chelating agents belong mainly to the class of amino carboxylates which are organic complexing agents. They are available in powder or in liquid form, or as granules; as pure acid version or salt version; in very high purity as high-quality grades for special applications Household and industrial cleaning formulations include chelating additives to soften hard water. Thus, the formation of lime scale, inorganic scale formation is prevented. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades form typically 1:1 complexes. The high stability of these compounds makes them ideal for many industrial processes. They show a very good solubilisation property of the formed complexes. Based on the used amino carboxylic acid the following organic chelating additives are available: Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) B grades; ethylenediamine tetraacetic acid, or Na-salt (EDTA) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades; methylglycine diacetic acid (MGDA) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Ultimate grades; modified MGDA Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) P grade (modified anionic polyamine) The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) P grade is a non-amino polycarboxylate. It provides outstanding chelating properties especially for chelating iron molecules in alkaline areas. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades represent the newest generation of complexing agents. Based on methylglycine diacetic acid the product provides a very good chelating performance in addition with a readily biodegradability property. The excellent ecological and toxicological profile of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M has been verified in various repeated studies. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades offer versatile synergistic properties like enhanced stain removal property; substitute for sodium tripolyphosphate. The strongly limited use of phosphates as a builder in detergents, especially in home care automatic dish washing formulations, triggers the need of phosphate-free alternatives. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max grades provide extra performance like colour stability. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max based now on renewable resources. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased and Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced. Thus sustainability of chelating agents are taken to the next level. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased is produced from sugar-based Alanin, thus the content of bio-based carbon is measurable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased guarantees a bio-based Carbon Content of 43% with a total bio-based content of 32% (also considering other elements such as oxygen, nitrogen and hydrogen). Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced, the first renewables-based Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grade produced according to the biomass balance approach. This approach replaces fossil feedstock with renewable feedstock such as bio-naphtha or biogas at the very beginning of production. The renewable feedstock is then allocated to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced, using a TÜV Nord-certified method. This allows BASF to fully replace fossil feedstock by renewables, not only saving scarce fossil resources, but also reducing damaging greenhouse gas emissions. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced is 100 percent renewables-based, thus helping to protect the environment and the climate without compromising on the high quality BASF customers expect. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced has now been awarded certification based on the global REDcert2 scheme. In 2019, BASF transferred certification of biomass balanced products to the new global REDcert2 scheme for the chemical industry. BASF has established a closed chain of custody for the biomass balance approach that extends from the renewable feedstock right through to the final product. Independent certification by TÜV Nord in compliance with the global REDcert2 scheme confirms to the customer that BASF has fully replaced the entire quantity of fossil feedstock required to make Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced with renewables right from the start of the production process. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Ultimate grades are modified MGDA grades. They show besides others improved anti glass corrosiveness. Applications of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades are used in applications like formulations for automatic dish washing, either liquid or solid; chelate based and phosphate-free builder systems; laundry formulations; formulations for floor and hard surface cleaners, toilet cleaners and car cleaners. Further applications for our Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades include industrial and institutional cleaners for the food and beverage industry; cleaners for the dairy industry; ware washing and professional car, truck and bus cleaning formulations.

2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; TMP; Trimethylolpropane; Trimethylol propane; Propylidynetrimethanol; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; Ethriol; Ethyltrimethylolmethane; Hexaglycerine; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; Propylidintrimethanol (German); Propilidintrimetanol (Spanish); Propylidynetriméthanol (French); cas no: 77-99-6

cas no 68937-90-6 Fatty acids, C18-unsatd., trimers; FATTY ACIDS(C18), UNSATURATED, TRIMERS;

TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM = TRIMETAPHOSPHATE TRISODIQUE, CYCLOTRIPHOSPAHATE DE SODIUM


Numéro CAS : 7785-84-4
Numéro CE : 232-088-3
Numéro MDL : MFCD00867826
Formule moléculaire : Na3P3O9


Le trimétaphosphate de sodium (également STMP), de formule Na3P3O9, est l'un des métaphosphates de sodium.
Le trimétaphosphate de sodium a la formule Na3P3O9 mais l'hexahydraté Na3P3O9•(H2O)6 est également bien connu.
Le trimétaphosphate de sodium est le sel de sodium de l'acide trimétaphosphorique.
Le trimétaphosphate de sodium est un solide incolore qui trouve des applications spécialisées dans les industries alimentaires et de la construction.


Bien que dessiné avec une structure de résonance particulière, le trianion présente une symétrie élevée.
Le trimétaphosphate de sodium est un cristal blanc ou une poudre cristalline.
Le point de fusion du trimétaphosphate de sodium est de 627,6 ° c.
La densité du trimétaphosphate de sodium est de 2,476 g/cm3.


Le trimétaphosphate de sodium est facilement soluble dans l'eau (2 lg/100 ml), le pH de la solution aqueuse à 1 % est de 6,0.
L'addition de chlorure de sodium à la solution aqueuse entraîne la formation de cristaux du sel hexahydraté.
Le trimétaphosphate de sodium (STMP) est un sel de phosphate de sodium (NaPO3)3 qui, lorsqu'il est ajouté au gypse, peut aider à optimiser le temps de prise tout en améliorant l'intégrité structurelle du panneau mural.
La poudre de trimétaphosphate de sodium anhydre (STMP) est une poudre blanche et propre.


Le trimétaphosphate de sodium est un additif important dans la production de panneaux muraux à haut débit et de haute qualité destinés aux entreprises et aux particuliers de l'industrie de la construction et de la rénovation domiciliaire.
Le trimétaphosphate de sodium, Na3[P3O9], est le composé le plus stable de ce groupe de réactifs.
La forme hydratée du trimétaphosphate de sodium contient 6 ou 10 molécules d'eau de cristallisation.
La production commerciale de trimétaphosphate de sodium est obtenue en chauffant NaPO3 à 525 °C.


Stockage suggéré du trimétaphosphate de sodium : Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et sec.
La poudre de trimétaphosphate de sodium anhydre (STMP) est une poudre blanche propre, conforme aux spécifications du Codex des produits chimiques alimentaires en vigueur pour le trimétaphosphate de sodium.
Le trimétaphosphate de sodium mondial devrait bénéficier d'une valorisation de 38,9 millions de dollars américains en 2022 et se développer davantage à un TCAC de 5,4 % pour atteindre 65,8 millions de dollars américains d'ici la fin de 2032.


Le trimétaphosphate de sodium (STMP) est un sel de phosphate de sodium (NaPO3)3 qui, lorsqu'il est ajouté au gypse, peut aider à optimiser le temps de prise tout en améliorant l'intégrité structurelle du panneau mural.
Le composant principal du trimétaphosphate de sodium est un phosphate cyclique polymérisé pour l'alimentation.
Le trimétaphosphate de sodium est une poudre cristalline blanche, de densité relative à 2,54 g/cm3, facilement soluble dans l'eau, mais pas dans l'alcool.
Le trimétaphosphate de sodium est un composé qui se présente sous forme de poudre blanche à blanc cassé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Utilisations cosmétiques : agents anti-agglomérants, agents tampons et agents chélatants
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme additif pharmaceutique, 、 modificateur d'amidon, 、 agent de phosphate organique et 、 additif détergent métallique
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme agent de réticulation dans l'amidon réticulé résistant à l'amylase.
Le trimétaphosphate de sodium agit comme intermédiaire dans les industries alimentaires.


En outre, le trimétaphosphate de sodium sert d'inhibiteur de corrosion, d'agent anti-tartre, de charge, d'agent de finition, d'agent de placage et d'agent de traitement de surface.
Dans l'industrie alimentaire, le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme modificateur d'amidon, inhibiteur de turbidité du jus, agent liant de la viande, dispersant, stabilisant (pour la crème glacée, le fromage, etc.).
Le trimétaphosphate de sodium peut empêcher la décoloration des aliments et la décomposition de la vitamine C.


Le trimétaphosphate de sodium est également utilisé comme adoucisseur d'eau.
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme aide pharmaceutique.
Le trimétaphosphate de sodium agit comme agent de réticulation dans l'amidon réticulé résistant à l'amylase.
Le trimétaphosphate de sodium agit comme intermédiaire dans les industries alimentaires.
En outre, le trimétaphosphate de sodium sert d'inhibiteur de corrosion, d'agent anti-tartre, de charge, d'agent de finition, d'agent de placage et d'agent de traitement de surface.


Le trimétaphosphate de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau, le nettoyage des métaux et les applications de panneaux muraux.
Les utilisations et applications du trimétaphosphate de sodium incluent : Inhibiteur de tartre de corrosion, séquestrant pour le traitement de l'eau ; préparation d'amidon alimentaire modifié; tampon, agent chélatant en cosmétique, pharmaceutique
Les applications du trimétaphosphate de sodium comprennent la transformation des aliments, la modification de l'amidon, les produits pharmaceutiques et le traitement de l'eau potable.
L'hexahydrate de tripolyphosphate de sodium (trimétaphosphate de sodium) est utilisé dans les détergents à lessive comme "adjuvant" de détergent.


Le trimétaphosphate de sodium peut également être utilisé comme agent tampon.
Le trimétaphosphate de sodium a montré que les vernis fluorés contenant du trimétaphosphate de sodium réduisent la déminéralisation de l'émail.
Les applications du trimétaphosphate de sodium comprennent la transformation des aliments, la modification de l'amidon, les produits pharmaceutiques et le traitement de l'eau potable.
Le trimétaphosphate de sodium est un additif important dans la production de panneaux muraux à haut débit et de haute qualité destinés aux entreprises et aux particuliers de l'industrie de la construction et de la rénovation domiciliaire.


Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme modificateur d'amidon ： agent préventif de la turbidité du jus ； agent de rétention d' eau ； adoucisseur d'eau ； liant de viande ； dispersant ； stabilisant (pour crème glacée, fromage, etc.) ； peut empêcher la décoloration des aliments et la décomposition de la vitamine C.
Le trimétaphosphate de sodium est également utilisé comme adoucisseur d'eau.
Le trimétaphosphate de sodium peut être utilisé pour produire de la lessive en poudre à faible densité et peut également être utilisé pour produire de l'eau de Javel à sec, du détergent pour lave-vaisselle automatique, du tripolyphosphate de sodium hexahydraté et un mélange de tripolyphosphate de sodium hexahydraté et de sel inorganique inerte.


Étant donné que le trimétaphosphate de sodium peut non seulement estérifier l'amidon en créant un pont pour inhiber l'adhérence de surface, il peut également se lier à la sérine et à la lysine dans la protéine de riz pour former une protéine phosphorylée en raison de sa réactivité.
Le trimétaphosphate de sodium protège les protéines des dommages de la lessive et perd leur valeur nutritionnelle.
Par conséquent, il est recommandé que le fabricant ou le public ajoute 0,2 % de trimétaphosphate de sodium au liquide de cuisson au besoin pour remplacer le borax qui mettra en danger la santé humaine.


Dans l'industrie alimentaire, le trimétaphosphate de sodium est principalement utilisé comme modificateur d'amidon, agent de prévention de la turbidité pour les jus de fruits, agent de rétention d'eau pour les produits à base de viande, adhésif, agent de séparation, agent de stabilisation, utilisé pour les aliments contre la décoloration et la décomposition des vitamines, etc.
Le trimétaphosphate de sodium (STMP) est un sel de phosphate de sodium (NaPO3)3 qui, lorsqu'il est ajouté au gypse, peut aider à optimiser le temps de prise tout en améliorant l'intégrité structurelle du panneau mural.
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé dans les produits laitiers synthétiques (poudings à base de lait) comme agent stabilisant et dans le traitement des détergents.


Le trimétaphosphate de sodium est un additif important dans la production de panneaux muraux à haut débit et de haute qualité destinés aux entreprises et aux particuliers de l'industrie de la construction et de la rénovation domiciliaire.
Le trimétaphosphate de sodium est largement utilisé dans la synthèse de l'amidon phosphate de type ponté et de la protéine de soja phosphorylée, et est l'un des phosphates polymères alimentaires les plus sûrs.
Les applications du trimétaphosphate de sodium comprennent la transformation des aliments, la modification de l'amidon, les produits pharmaceutiques et le traitement de l'eau potable.


Le trimétaphosphate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme modificateur d'amidon, agent de prévention de la turbidité du jus, liant de viande, dispersant et stabilisant (pour la crème glacée, le fromage, etc.).
Le trimétaphosphate de sodium peut empêcher la décoloration des aliments et empêcher la décomposition de la vitamine C.
Le trimétaphosphate de sodium est également utilisé comme adoucisseur d'eau.
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme améliorant d'amidon pour la farine, les produits de pâtisserie, etc...



SYNTHESE ET REACTIONS du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Le dihydrogénophosphate de sodium est chauffé à 550 ° C pour donner du trimétaphosphate trisodique anhydre :
3NaH2PO4 → Na3P3O9 + 3H2O
Ce dernier se dissout dans l'eau et précipite par addition de chlorure de sodium (effet ionique commun), donnant l'hexahydrate.
Le trimétaphosphate de sodium peut également être préparé en chauffant des échantillons de polyphosphate de sodium.
L'hydrolyse du cycle conduit au triphosphate de sodium acyclique :
Na3P3O9 + H2O → H2Na3P3O10
La réaction analogue de l'anion métatriphosphate implique l'ouverture du cycle par des nucléophiles aminés.



MÉTHODES DE PURIFICATION du TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
Le trimétaphosphate de sodium est précipité à partir d'une solution aqueuse à 40°C par addition d'EtOH.
Le trimétaphosphate de sodium est séché à l'air.



FONCTIONS du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Le "trimétaphosphate de sodium" est un additif alimentaire légal annoncé par le ministère de la Santé et du Bien-être pour remplacer le borax, et le trimétaphosphate de sodium a trois fonctions similaires au borax :
*La valeur pH du liquide bouilli réduit la vitesse de gélatinisation.
*La fonction d'estérification du sucre réduit le phénomène de gélatinisation et de collage.
* Réaction composite de pontage protéique, améliore la viscoélasticité des tissus et rend le produit sec.



MODE DE PREPARATION du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Le dihydrogénophosphate de sodium comestible est chauffé, déshydraté à 95 ℃ pour devenir du dihydrogénophosphate de sodium anhydre, puis envoyé dans le four de polymérisation de type boîte pour chauffer et faire fondre la polymérisation.
Lorsque la température du matériau est de 140 ~ 200 ℃ , il est d'abord converti en pyrophosphate de sodium, puis il est converti en métaphosphate de sodium cyclique lorsqu'il est chauffé à 260 ℃ , puis il est polymérisé pour synthétiser l'acide trimétaphosphorique lorsqu'il est chauffé à 500 ℃ .
Après refroidissement et broyage, le produit comestible de trimétaphosphate de sodium est préparé.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Aspect : poudre blanche (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans l'eau
Poids moléculaire : 305,89
Poids moléculaire : 305,89
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 305.84482541

Masse monoisotopique : 305,84482541
Surface polaire topologique : 148 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Charge formelle : 0
Complexité : 224
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 4
Le composé est canonisé : Oui

Formule composée : Na3PO9
Poids moléculaire : 305,92
Apparence : cristal blanc ou poudre
Point de fusion : 627,6 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 305,844824 g/mol
Masse monoisotopique : 305,844824 g/mol

État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.

Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : Na3P3O9
Masse molaire : 305,885 g/mol
Aspect : cristaux incolores ou blancs
Densité : 2,49 g/cm3 (anhydre)
1,786 g/cm3 (hexahydraté)
Point de fusion: 53 ° C (127 ° F; 326 K) (hexahydraté, se décompose en anhydre)
Solubilité dans l'eau : 22 g/100 mL
Solubilité : insoluble dans l'alcool
Indice de réfraction (nD) : 1,433



PREMIERS SECOURS du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITE et REACTIVITE du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
7785-84-4
Trimétaphosphate trisodique
Trimétaphosphate de sodium
3IH6169RL0
Trimétaphosphate de sodium cyclique
trisodique
2,4,6-trioxido-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxyde
Trimétaphosphate de sodium
Métaphosphate trisodique
Polyrinsan 58
Trimétaphosphate de sodium cyclique
Phosphate de sodium ((NaPO3)3)
HSDB 5048
Acide métaphosphorique, sel trisodique
Métaphosphate de sodium (Na3(P3O9))
EINECS 232-088-3
Trimétaphosphate trisodique (Na3P3O9)
Cyclisches trinatriummetaphosphat
UNII-3IH6169RL0
CCRIS 8524
Cyclisches trinatriummetaphosphat
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
Acide trimétaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
1,3,5,2,4,6-Trioxatriphosphorinane, 2,4,6-trihydroxy-, sel trisodique
EC 232-088-3
CHEMBL2107557
DTXSID7052789
trimétaphosphate grade iii trisodique
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
MFCD00867826
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
D02423
E75943
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel de sodium (1:3)
Q7553388
(Acide triphosphorique alpha,bêta,gamma-trisodique)sel d'anhydride alpha,gamma
2,4,6-Tris(sodiooxy)-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinane 2,4,6-trioxyde
STMP
trimétaphosphate
cyclischestrinatriummétaphosphate
CPD-610 ; métaphosphate trisodique
2,4,6-trioxido-1,3,5,2
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
Phosphate de sodium (méta)
cyclotriphosphate de sodium
phosphate de sodium((napo3)3)
trimétaphosphate de sodium cyclique
acide métaphosphorique
sel trisodique
métaphosphate de sodium na3 p3o9
phosphate de sodium napo3 3
trimétaphosphate de sodium
trimétaphosphate de sodium usan
métaphosphate trisodique
trimétaphosphate trisodique
trimétaphosphate trisodique na3p3o9
unii-3ih6169rl0
1,3,5,2,4,6-Trioxatriphosphorinane, 2,4,6-trihydroxy-, sel trisodique
Trimétaphosphate de sodium cyclique
Cyclisches trinatriummetaphosphat
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
Acide métaphosphorique, sel trisodique
Métaphosphate de sodium (Na3(P3O9))
Phosphate de sodium ((NaPO3)3)
Phosphate de sodium tribasique
Acide trimétaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
Métaphosphate trisodique
Trimétaphosphate trisodique
trimétaphosphate de sodium cyclique
Sel trisodique de l'acide métaphosphorique
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
Trimétaphosphate sodique
STMP
TRIMÉTAPHOSPHATE TRISODIQUE
cyclischestrinatriummétaphosphate
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinane, sel de 2,4,6-trihydroxy-trisodium
TRIMETAPHOSPHATE SEL TRISODIQUE
STMP
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
Trimétaphosphate de sodium
cyclotriphosphate de sodium
TRIMÉTAPHOSPHATE TRISODIQUE
trimétaphosphate trisodique
trimétaphosphate de sodium cyclique
cyclo-triphosphate trisodique
TRIMETAPHOSPHATE SEL TRISODIQUE
cyclischestrinatriummétaphosphate
Acide métaphosphorique, sel trisodique
trimétaphosphate grade iii trisodique
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinane, sel de 2,4,6-trihydroxy-trisodium

Le triméthoxyvinylsilane est un composé chimique de formule moléculaire C5H12O3Si.
Le triméthoxyvinylsilane est un composé organosilicié qui contient un groupe fonctionnel vinyle et trois groupes méthoxy attachés à un atome de silicium.
Le triméthoxyvinylsilane est également connu sous son nom systématique, (Z)-1-triméthoxysilanyl-1-propène.
Le triméthoxyvinylsilane est un liquide clair et incolore soluble dans les solvants organiques et l'eau


Numéro CAS : 2768-02-7



APPLICATIONS


Le triméthoxyvinylsilane a une variété d'applications dans diverses industries.
Voici quelques-unes de ses applications :

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage dans la production de plastiques renforcés de fibre de verre, d'adhésifs et de mastics.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme diluant réactif dans la formulation de revêtements et de résines hautes performances.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production d'élastomères thermoplastiques, de caoutchoucs de silicone et de polyuréthanes.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme déshydratant dans les mousses de polyuréthane.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de silanes et de siloxanes spéciaux.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de traitement de surface pour les matériaux inorganiques tels que le verre et le métal.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur pour les polysiloxanes, les polyéthers et les polyesters afin d'améliorer leurs propriétés d'adhérence.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines thermodurcissables pour les applications électroniques.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères et copolymères de vinylsilane.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme intermédiaire dans la production de composés organosiliciés.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme monomère dans la production de mastics et d'adhésifs à base de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de silanes organofonctionnels.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines et de revêtements pour les applications marines.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de traitement de surface pour les matériaux céramiques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent hydrofuge dans les matériaux de construction tels que le béton et la maçonnerie.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production d'articles en caoutchouc avec des propriétés améliorées telles que la résistance à la chaleur, la résistance à la traction et la résistance à l'abrasion.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur des résines époxy pour améliorer leur adhérence à divers substrats.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme monomère dans la production de copolymères de vinylsilane destinés à être utilisés dans des applications électroniques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production d'adhésifs hautes performances.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de traitement de surface des fibres de verre pour améliorer leur adhérence aux résines.

Le triméthoxyvinylsilane est couramment utilisé dans la fabrication de polymères de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de réticulation dans divers adhésifs et revêtements.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage dans la production de matériaux composites renforcés de fibres.

Le triméthoxyvinylsilane est souvent ajouté au béton pour améliorer son adhérence et sa durabilité.
Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme modificateur dans la synthèse de matériaux mésoporeux.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme précurseur dans la préparation de nanoparticules de silice.
Le triméthoxyvinylsilane est un composant courant dans la production de surfaces hydrophobes.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé pour fonctionnaliser les surfaces de verre afin d'améliorer l'adhérence aux revêtements organiques.
Le triméthoxyvinylsilane est souvent utilisé dans la synthèse des élastomères de silicone.

Le triméthoxyvinylsilane est un réactif populaire dans la modification des micro- et nanoparticules.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la préparation de gels de silice fonctionnalisés.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la synthèse de nouveaux biomatériaux.

Le triméthoxyvinylsilane est un composant clé dans la production de mastics et de calfeutrants.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé pour améliorer les performances des composés de caoutchouc.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la préparation de matériaux hybrides inorganiques-organiques.
Le triméthoxyvinylsilane est souvent utilisé dans la production de fibres optiques.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface dans la préparation de nanocomposites polymères.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de sorbants hautement sélectifs pour la chromatographie en phase gazeuse.

Le triméthoxyvinylsilane est un composant clé dans la fabrication de revêtements antisalissures.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé pour modifier les propriétés de surface des membranes polymères.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la préparation de revêtements à base d'eau.

Le triméthoxyvinylsilane est souvent utilisé dans la préparation de revêtements hybrides organiques-inorganiques.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de fibres céramiques et de composites.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la préparation de nouvelles résines échangeuses d'ions.
Le triméthoxyvinylsilane est un réactif courant dans la préparation de nanoparticules fonctionnalisées.

Le triméthoxyvinylsilane est couramment utilisé comme agent de couplage dans la production de plastiques renforcés de fibres de verre.
Le triméthoxyvinylsilane est également utilisé comme promoteur d'adhérence dans la fabrication de produits en caoutchouc.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur de surface dans la production de revêtements et de peintures.

Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme agent de réticulation dans la chimie des polymères.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de céramiques à base de silicium.

Le triméthoxyvinylsilane est couramment utilisé comme matière première dans la synthèse d'agents de couplage au silane.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme additif dans la production d'adhésifs et de mastics.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines thermodurcissables.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de matériaux biocompatibles.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme additif dans la production d'asphalte et de bitume.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage silane dans la production de composites renforcés de fibres.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme promoteur d'adhérence dans la production de plastiques.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de revêtements à base de silicium.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface dans la production de verre.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme matière première dans la production de composés organosiliciés.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de caoutchouc de silicone.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme additif dans la production de béton et de ciment.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage dans la production de matériaux céramiques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme promoteur d'adhérence dans la production de peintures.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface dans la production de surfaces métalliques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme matière première dans la production de produits chimiques de spécialité.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de matériaux résistants aux hautes températures.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme promoteur d'adhérence dans la production de billes de verre.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de couplage dans la production de nanocomposites.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur de surface dans la production de céramiques pour les applications électroniques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de caoutchouc de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de couplage dans la formulation d'adhésifs et de mastics.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de revêtements hydrofuges pour textiles.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de plastiques thermodurcissables.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de réticulation dans la formulation de revêtements et de peintures.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de résines thermodurcissables renforcées de fibres de verre.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur de surface pour les charges inorganiques dans les composites polymères.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de matériaux d'isolation électrique.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage dans la production de charges inorganiques pour le caoutchouc.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme matière première pour la production d'agents de couplage au silane.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de revêtements hydrofuges pour les pièces automobiles.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la formulation d'agents de démoulage.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de revêtements conducteurs pour les composants électroniques.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la formulation d'adhésifs haute température.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de caoutchouc de silicone résistant à la chaleur.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface pour les pigments dans les revêtements et les encres.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de revêtements hydrofuges pour les matériaux de construction.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines époxy.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage silane pour la production de résines vinyliques.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation pour les copolymères éthylène-acétate de vinyle.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de revêtements pour cartes de circuits imprimés.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent hydrofuge pour le cuir.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la formulation de composites renforcés de fibres pour les applications aéronautiques et aérospatiales.



DESCRIPTION


Le triméthoxyvinylsilane est un composé chimique de formule moléculaire C5H12O3Si.
Le triméthoxyvinylsilane est un composé organosilicié qui contient un groupe fonctionnel vinyle et trois groupes méthoxy attachés à un atome de silicium.

Le triméthoxyvinylsilane est également connu sous son nom systématique, (Z)-1-triméthoxysilanyl-1-propène.
Le triméthoxyvinylsilane est un liquide clair et incolore soluble dans les solvants organiques et l'eau.

Le triméthoxyvinylsilane est un liquide incolore à odeur piquante.
Le triméthoxyvinylsilane a la formule chimique C6H12O3Si et un poids moléculaire de 160,25 g/mol.
Le triméthoxyvinylsilane est soluble dans la plupart des solvants organiques, y compris les alcools, les éthers et les cétones.

Le triméthoxyvinylsilane a un point d'ébullition de 124-126°C et un point d'éclair de 34°C.
Le triméthoxyvinylsilane est un produit chimique réactif sensible à l'humidité et doit être manipulé avec précaution.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères et copolymères à base de silane.
Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme agent de couplage pour améliorer l'adhérence entre les matériaux organiques et inorganiques.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé pour modifier les propriétés de surface de divers matériaux, tels que le verre, la céramique et les métaux.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de réticulation dans la production d'élastomères de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme agent de couplage silane dans la fabrication de composites renforcés de fibres.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface dans la production de membranes inorganiques pour la séparation des gaz et l'ultrafiltration.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme comonomère dans la synthèse de tensioactifs et d'émulsifiants à base de silicone.

Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme modificateur pour les polyesters, les polyuréthanes et les époxys afin d'améliorer leurs propriétés mécaniques.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les surfaces métalliques.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme réactif en synthèse organique, comme dans la préparation de dérivés de vinylsilane.
Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines thermodurcissables à hautes performances.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de gels de silicone et d'huiles à haute viscosité.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme traitement de surface des fibres de verre pour améliorer leur compatibilité avec les matrices polymères.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur pour les billes de verre et autres charges dans les composites polymères.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme piégeur d'eau dans les formulations d'étanchéité pour augmenter leur durée de conservation.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C6H12O3Si
Poids moléculaire : 160,25 g/mol
Aspect : liquide incolore à jaune pâle
Odeur : piquante, âcre
Point d'ébullition : 155-157 °C (311-315 °F)
Point de fusion : -86 à -83 °C (-123 à -117 °F)
Densité : 1,02 g/mL à 25 °C (77 °F)
Solubilité : insoluble dans l'eau, soluble dans de nombreux solvants organiques
Point d'éclair : 38 °C (100 °F) (coupe fermée)
Pression de vapeur : 1,1 mmHg à 25 °C (77 °F)
Indice de réfraction : 1,407 à 20 °C (68 °F)
Viscosité : 0,7 cP à 25 °C (77 °F)
pH : 6,5-7,5
Tension superficielle : 23,5 dyn/cm à 25 °C (77 °F)
Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F)
Chaleur de vaporisation : 41,4 kJ/mol
Chaleur de combustion : -4 101,2 kJ/mol
Chaleur de formation : -470,9 kJ/mol
Constante diélectrique : 3,0 à 20 °C (68 °F)
Stabilité chimique : stable dans des conditions normales
Réactivité : réagit avec l'eau pour produire du méthanol et du silanediol
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas
Toxicité : peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, nocif en cas d'ingestion ou d'inhalation
Corrosivité : peut corroder les métaux et les alliages
Inflammabilité : hautement inflammable
Conditions de stockage : stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la chaleur et des sources d'inflammation, conserver le récipient bien fermé



PREMIERS SECOURS


En cas de contact avec le triméthoxyvinylsilane, les mesures de premiers secours suivantes doivent être prises :

Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si une irritation ou une rougeur se développe.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes tout en maintenant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste.


Inhalation:

Déplacez-vous immédiatement à l'air frais. Si la respiration est difficile, administrer de l'oxygène.
Consulter un médecin si une irritation ou une détresse respiratoire se développe.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau.
Ne pas faire vomir.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Porter un équipement de protection individuelle approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation.
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de la substance.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de concentrations de vapeur.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré, loin des sources de chaleur ou d'ignition.
Gardez le récipient bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé pour éviter la contamination par l'humidité et l'oxydation de l'air.
Tenir à l'écart des agents oxydants et des acides et bases forts.

Conserver à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.
Il est important de noter que les conditions de manipulation et de stockage peuvent varier en fonction des recommandations spécifiques du fabricant et de toute réglementation en vigueur dans votre région.
Reportez-vous toujours à l'étiquette du produit et à la fiche de données de sécurité pour obtenir des informations complètes.



SYNONYMES


2-propène-1-ol, 3-(triméthoxysilyl)-
3-(Triméthoxysilyl)prop-1-ène
3-(Triméthoxysilyl)propène
3-(Triméthoxysilyl)-1-propène
(Triméthoxysilyl)propène-3-ol
Silane, triméthoxyvinyl-
3-Triméthoxysilyl-1-propène
3-Triméthoxysilylpropène
TMVS
Vinyltriméthoxysilane
TriMéthoxyvinylSilane
3-(Triméthoxysilyl)-1-propène-3-ol
(Triméthoxysilyl)propène-3-ol
UNII-8OJS7K5VV5
3-(Triméthoxysilyl)propène-3-ol
CHEMBL378325
3-(Triméthoxysilyl)prop-1-ène
AC1L5PQC
8OJS7K5VV5
MFCD00042597
NSC 76841
(E)-Triméthoxyvinylsilane
Z-TMVS
KS-00000TDR
3-(Triméthoxysilyl)propène-3-ol, solution.

DESCRIPTION:
La triméthylamine anhydre apparaît comme un gaz incolore avec une odeur de poisson à de faibles concentrations, se transformant en une odeur semblable à celle de l'ammoniac à des concentrations plus élevées.
Triméthylamine Expédié sous forme liquide sous sa propre pression de vapeur.
Le contact avec le liquide non confiné peut provoquer des engelures dues au refroidissement par évaporation ou des brûlures de type chimique.

CAS : 75-50-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 200-875-0
Formule moléculaire : C3H9N


La triméthylamine (TMA) est un composé organique de formule N(CH3)3.
La triméthylamine est un dérivé triméthylé de l'ammoniac.
La triméthylamine est largement utilisée dans l'industrie : elle est utilisée dans la synthèse de choline, d'hydroxyde de tétraméthylammonium, de régulateurs de croissance végétale ou d'herbicides, de résines échangeuses d'anions fortement basiques, d'agents d'égalisation de colorant et d'un certain nombre de colorants basiques.

À des concentrations plus élevées, la triméthylamine a une odeur semblable à celle de l'ammoniaque et peut provoquer une nécrose des muqueuses au contact.
À des concentrations plus faibles, la triméthylamine a une odeur de « poisson », l'odeur associée au poisson en décomposition.

Le gaz est corrosif et se dissout dans l'eau pour former des solutions inflammables et corrosives.
Le gaz est asphyxiant par le déplacement de l'air.
Triméthylamine Produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.
Une exposition prolongée à la chaleur peut provoquer la rupture violente des conteneurs et leur explosion.

L'inhalation à long terme de faibles concentrations ou l'inhalation à court terme de concentrations élevées a des effets néfastes sur la santé.
La triméthylamine, solution aqueuse, apparaît comme une solution aqueuse claire à jaune d'un gaz.
L'odeur de triméthylamine varie de celle du poisson à celle de l'ammoniac en fonction de la concentration de la vapeur.
Le point d'éclair de la triméthylamine est (solution à 25 %) de 35 °F.

La triméthylamine est corrosive pour la peau et les yeux.
La triméthylamine est moins dense (à 7,4 lb/gal) que l'eau.

Les vapeurs de triméthylamine sont plus lourdes que l'air.
Triméthylamine Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.
La triméthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe méthyle.

La triméthylamine joue un rôle de métabolite xénobiotique humain et de métabolite d'Escherichia coli.
La triméthylamine est une amine tertiaire et un membre des méthylamines.
La triméthylamine est une base conjuguée d'un triméthylammonium.

La triméthylamine (TMA) est un composé organique de formule N(CH3)3.
La triméthylamine est un dérivé triméthylé de l'ammoniac.
La triméthylamine est largement utilisée dans l'industrie : elle est utilisée dans la synthèse de choline, d'hydroxyde de tétraméthylammonium, de régulateurs de croissance végétale ou d'herbicides, de résines échangeuses d'anions fortement basiques, d'agents d'égalisation de colorant et d'un certain nombre de colorants basiques.

À des concentrations plus élevées, la triméthylamine a une odeur semblable à celle de l'ammoniaque et peut provoquer une nécrose des muqueuses au contact.
À des concentrations plus faibles, la triméthylamine a une odeur de « poisson », l'odeur associée au poisson en décomposition.


La triméthylamine est une amine tertiaire incolore, hygroscopique et inflammable ayant une odeur de poisson à faibles concentrations se transformant en une odeur semblable à celle de l'ammoniac à des concentrations plus élevées.
La triméthylamine est un gaz à température ambiante mais est généralement vendue sous forme de solution à 30 % dans l'eau.



La triméthylamine est une alkylamine tertiaire et coproduite avec la monométhylamine (MMA) et la diméthylamine (DMA).
La triméthylamine est utilisée comme matière première pour la production de produits pharmaceutiques à base de choline, de tensioactifs, de solvants, de résines échangeuses d'ions, etc. Par exemple, le chlorure de choline, le chlorure de chlorméquat, le chlorhydrate de triméthylamine (TMAHCL), etc.



PROPRIÉTÉS DE LA TRIMÉTHYLAMINE :
La triméthylamine est une amine tertiaire incolore, hygroscopique et inflammable.
La triméthylamine est un gaz à température ambiante mais est généralement vendue sous forme de solution à 40 % dans l'eau.
La triméthylamine est également vendue dans des bouteilles de gaz sous pression.

La triméthylamine est une base azotée et peut être facilement protonée pour donner le cation triméthylammonium.
Le chlorure de triméthylammonium est un solide hygroscopique incolore préparé à partir d'acide chlorhydrique.

RÉACTIVITÉ DE LA TRIMÉTHYLAMINE :
La triméthylamine est un bon nucléophile et cette réaction est à la base de la plupart de ses applications. La triméthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec divers acides de Lewis.

PRODUCTION DE TRIMÉTHYLAMINE :
La triméthylamine est préparée par la réaction de l'ammoniac et du méthanol en utilisant un catalyseur :
3CH3OH + NH3 → (CH3)3N + 3H2O
Cette réaction coproduit les autres méthylamines, la diméthylamine (CH3)2NH et la méthylamine CH3NH2.

La triméthylamine a également été préparée par une réaction de chlorure d'ammonium et de paraformaldéhyde :
9 (CH2=O)n + 2n NH4Cl → 2n (CH3)3N•HCl + 3n H2O + 3n CO2↑




APPLICATIONS DE LA TRIMÉTHYLAMINE :
Nutriment animal : la triméthylamine est utilisée dans la fabrication de suppléments de vitamine B pour les animaux.
Catalyseur : La triméthylamine est utilisée comme catalyseur ou pour produire un catalyseur
Industrie électronique : La triméthylamine est utilisée comme accélérateur pour les résines époxy dans la fabrication de produits chimiques spécialisés pour l’industrie électronique.

Industrie des explosifs : la triméthylamine est utilisée dans la fabrication d'explosifs à base de gel d'eau
Additif de carburant : la triméthylamine est utilisée comme additif pour l'essence, dans le carburant d'aviation comme composé antidétonant.
Produits chimiques pour le papier : la triméthylamine est utilisée comme amidon cationisant

Industrie des résines : la triméthylamine est utilisée dans la fabrication de résines de traitement de l’eau
La triméthylamine est utilisée dans les produits pharmaceutiques

La triméthylamine est utilisée dans la synthèse de choline, d'hydroxyde de tétraméthylammonium, de régulateurs de croissance des plantes, d'herbicides, de résines échangeuses d'anions fortement basiques, d'agents d'égalisation des colorants et d'un certain nombre de colorants basiques.
Les capteurs de gaz pour tester la fraîcheur du poisson détectent la triméthylamine.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIMÉTHYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIMÉTHYLAMINE :
Poids moléculaire 59,11 g/mol
XLogP3-AA 0,3
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 0
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 59,073499291 g/mol
Masse monoisotopique 59,073499291 g/mol
Surface polaire topologique 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds 4
Charge formelle 0
Complexité 8
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 1
Le composé est canonisé Oui
Aspect : liquide clair jaune (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,62800 à 0,64500 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 5,226 à 5,367
Indice de réfraction : 1,34800 à 1,36600 à 20,00 °C.
Point de fusion : -117,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 3,00 à 4,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 1 716,529053 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 2,04 (Air = 1)
Point d'éclair : 36,00 °F. TCC ( 2,22 °C. )
logP (dont) : 0,160
Soluble dans :
alcool
benzène
chloroforme
éther
eau, 8,90E+05 mg/L à 30 °C (exp)

Odeur : Oeuf pourri
pH : 11,2 (40%)
Point de congélation : -117 °C @ 101.325 kPa
Point d'ébullition : 3,5 °C @ 101,325 kPa
Point d'éclair : -6,6 °C @ 101,325 kPa
Température d'auto-inflammation : 190 °C @ 101.325 kPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Gaz extrêmement inflammable.
Pression de vapeur : 91 - 227 kPa @ 0 - 25°C
Densité relative de vapeur : 2.09 (Air:1)
Densité : 0,627 g/cm³ à 25°C
Solubilité : Eau : 410 - 890 g/l @ 19 - 30 °C
Log Pow : -3,5 / -1,89 n-oktanol/eau (@ 25°C, pH=7,0 - 10,1)
Viscosité, cinématique : 0,823 mm²/s
Viscosité, dynamique : 0,516 mPa•s
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 2 vol %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 11,6 vol %
Formule : C3H9N / (CH3)3N
Masse moléculaire : 59,1
Point d'ébullition : 3°C
Point de fusion : -117°C
Densité relative (eau = 1) : 0,6 (liquide)
Solubilité dans l'eau : très bonne
Pression de vapeur, kPa à 20°C : 187
Densité de vapeur relative (air = 1) : 2
Point d'éclair : Gaz inflammable
Température d'auto-inflammation : 190°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 2,0-11,6
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 0,2
Formule chimique C3H9N
Masse molaire 59,112 g•mol−1
Aspect Gaz incolore
Odeur De poisson, ammoniacale
Densité 670 kg m−3 (à 0 °C)
627,0 kg m−3 (à 25 °C)
Point de fusion −117,20 °C ; −178,96 °F ; 155,95 K
Point d'ébullition 3 à 7 °C ; 37 à 44 °F ; 276 à 280K
Solubilité dans l'eau Miscible
log P 0,119
Pression de vapeur 188,7 kPa (à 20 °C)
la loi de Henry
constante (kH) 95 μmol Pa−1 kg−1
Basicité (pKo) 4,19
Moment dipolaire 0,612 D
Thermochimie
Enthalpie standard de
formation (ΔfH ⦵ 298)






SYNONYMES DE TRIMÉTHYLAMINE :

HBr de triméthylamine
HCl de triméthylamine
HI de triméthylamine
Triméthylamine
triméthylamine
N,N-diméthylméthanamine
75-50-3
Méthanamine, N,N-diméthyl-
N-Triméthylamine
Diméthylméthaneamine
Triméthylamine
(CH3)3N
FEMA n° 3241
Numéro FEMA 3241
N,N,N-triméthylamine
NMe3
Triméthylamine anhydre
CCRIS 6283
HSDB 808
triméthyl-amine
AI3-15639
EINECS200-875-0
UNII-LHH7G8O305
UN1083
UN1297
TRIMÉTHYLAMINUM
LHH7G8O305
tridiméthylaminométhane
DTXSID2026238
Triméthyl-d9-amine
CHEBI:18139
Triméthylamine, anhydre
Méthylamine, N,N-diméthyl-
DTXCID106238
N(CH3)3
CE 200-875-0
MFCD00008327
Triméthylamine anhydre [UN1083] [Gaz inflammable]
TRIMÉTHYLAMINE
(CH3)3NH
(CH3)3NH+
IMPURETÉ A DIHYDRATE DE MELDONIUM (IMPURETÉ EP)
IMPURETÉ A DIHYDRATE DE MELDONIUM [IMPURETÉ EP]
CHLORURE D'ACÉTYLCHOLINE IMPURETÉ C (IMPURETÉ EP)
CHLORURE D'ACÉTYLCHOLINE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
tri-méthylamine
KÉNÉ
diméthylaminométhane
N,N-diméthyl-méthanamine
N,N-Diméthylméthanamine #
bmse000224
TRIMÉTHYLAMINE [MI]
NCIOpen2_007868
TRIMÉTHYLAMINE [FCC]
TRIMÉTHYLAMINE [FHFI]
TRIMÉTHYLAMINE [HSDB]
Triméthylamine, >=99,0 %
Triméthylamine, >=99,5 %
Triméthylamine 2,0M dans THF
TRIMÉTHYLAMINUM [HPUS]
CHEMBL439723
GTPL5521
Triméthylamine 2M dans l'isopropanol
TRIMÉTHYLAMINE (ANHYDRE)
Triméthylamine, anhydre, >=99%
Tox21_302355
BDBM50416499
NSC101179
STL264242
AKOS000119986
NSC-101179
ONU 1083
ONU 1297
CAS-75-50-3
NCGC00255170-01
FT-0660006
InChI=1/C3H9N/c1-4(2)3/h1-3H
T0464
T2268
T2704
T2892
T2893
T3567
T3614
T3847
C00565
Triméthylamine (environ 8 % dans le N,N-Diméthylformamide)
Q423953
Triméthylamine (environ 8 % dans le toluène, environ 1 mol/L)
F1908-0091
Triméthylamine (environ 13 % dans l'acétonitrile, environ 2 mol/L)
Triméthylamine (environ 25 % dans l'alcool isopropylique, environ 3 mol/L)
Solution de triméthylamine (environ 28 % dans l'eau, environ 4,3 mol/L)
Solution de triméthylamine (environ 25 % dans de l'alcool isopropylique, environ 3 mol/L)
Triméthylamine, anhydre, cylindre, avec valve à pointeau 316SS, 99 %

Trimethylolpropane trioleate; 2-ethyl-2-[[(1-oxooleyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl dioleate cas no: 57675-44-2

Le triméthylol propane (TMP) est un alcool primaire.
Le triméthylol propane (TMP) possède trois groupes hydroxyle.
Le triméthylol propane (TMP) est une matière blanche en flocons.
Le triméthylol propane (TMP) est un triol présent sous forme de solide incolore de formule moléculaire C6H14O3.


Numéro CAS : 77-99-6
Numéro CE : 201-074-9
Formule chimique : C6H14O3


Le triméthylol propane (TMP) est un alcool trifonctionnel fourni sous forme solide.
Le triméthylolpropane (TMP) est un cristal solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et l'alcool.
Le triméthylol propane (TMP) est un alcool trifonctionnel fourni sous forme solide


Le triméthylol propane (TMP) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le triméthylol propane (TMP) est le composé organique de formule CH3CH2C(CH2OH)3.


Ce solide incolore à blanc et à légère odeur, le Triméthylol propane (TMP), est un triol.
Le triméthylol propane (TMP) est un composé organique synthétique qui appartient à la famille des triols, qui sont des composés comportant trois groupes hydroxyle (-OH).
Le triméthylol propane (TMP) est un liquide clair et incolore avec une faible viscosité et une légère odeur d'alcool sucrée.


Le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire polyvalent utilisé dans diverses réactions et processus chimiques, notamment la production de résines, de polymères et de tensioactifs.
Le triméthylol propane (TMP) possède un certain nombre de propriétés utiles qui le rendent attrayant pour diverses applications.


Le triméthylol propane (TMP) est un bon solvant pour une large gamme de composés organiques, et c'est également un bon plastifiant, ce qui signifie qu'il peut être utilisé pour rendre les polymères plus flexibles et plus faciles à traiter.
De plus, le triméthylol propane (TMP) est un bon tensioactif, ce qui signifie qu'il peut réduire la tension superficielle des liquides et améliorer leurs propriétés mouillantes et étalantes.


Le triméthylol propane (TMP), sous forme de flocons cristallins clairs, est un alcool produit par la réaction du formaldéhyde avec le n-butyraldéhyde.
Le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire et un triol qui peut être utilisé dans les colles et les revêtements polyuréthane.
Le triméthylol propane (TMP) est également connu sous le nom d'hexaglycérol.


Triméthylol propane (TMP), cristal en flocons blancs.
Le triméthylol propane (TMP) est facilement soluble dans l'eau, l'alcool inférieur, la glycérine, le N, N-diméthylformamide, partiellement soluble dans l'acétone et l'acétate d'éthyle, légèrement soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther et le chloroforme.


Le triméthylol propane (TMP) est facilement soluble dans l'eau, l'alcool inférieur, la glycérine, le N, N-diméthylformamide, partiellement soluble dans l'acétone et l'acétate d'éthyle, légèrement soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther et le chloroforme, insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les hydrocarbures aromatiques et les hydrocarbures chlorés. .


L'hygroscopique du triméthylol propane (TMP) est d'environ 50 % de celle du glycérol.
Le triméthylol propane (TMP) est un composé organique et appartient au groupe des alcools polyhydriques.
Le triméthylol propane (TMP) est biodégradable, non toxique et a été approuvé pour une utilisation dans diverses applications en contact avec les aliments.


Le triméthylol propane (TMP) est une matière première importante pour les procédés de synthèse dans l'industrie chimique. Le triméthylol propane (TMP) est obtenu dans un processus en deux étapes à partir du butanal, qui est d'abord étendu en 2,2-bis-hydroxyméthylbutanal par condensation avec du formaldéhyde, puis réduit en un alcool trihydrique dans une réaction de Cannizzaro.


Le triméthylol propane (TMP) est un polyol trifonctionnel fourni sous forme solide.
Le triméthylol propane (TMP) est soluble dans l'eau, l'alcool à faible teneur en carbone, le glycérol, le N,N-diméthylformamide, partiellement soluble dans l'acétone et l'acétate d'éthyle, légèrement soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther et le chloroforme, et insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les hydrocarbures aromatiques et les hydrocarbures chlorés. les hydrocarbures.


Le triméthylol propane (TMP) a une forte hygroscopique.
Le triméthylol propane (TMP) est soluble dans l'eau et l'acétone, ainsi que dans le tétrachlorure de carbone, le chloroforme et l'éther, mais insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques.


Le triméthylol propane (TMP) présente les avantages d'améliorer la fermeté, la résistance à la corrosion et les performances d'étanchéité de la résine, et présente une bonne stabilité à l'hydrolyse, à la pyrolyse et à l'oxydation.
Le triméthylol propane (TMP) est hygroscopique et doit rester sec à basse température, de préférence en dessous de 30 ℃ pour éviter l'agglutination.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, cirages et cires, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et encres et toners.


D'autres rejets dans l'environnement de triméthylol propane (TMP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur à long terme. -matériaux à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir). , produits en papier et carton, équipements électroniques).


D'autres rejets dans l'environnement de triméthylol propane (TMP) sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le triméthylol propane (TMP) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.


Le triméthylol propane (TMP) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : bois (par exemple sols, meubles, jouets), plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux). , tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, encres et toners, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de traitement de surfaces non métalliques, polymères, produits chimiques et colorants pour papier et produits de lavage et de nettoyage.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et impression et reproduction sur supports enregistrés.


D'autres rejets dans l'environnement de triméthylol propane (TMP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, encres et toners, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits chimiques et colorants pour papier et produits de lavage et de nettoyage.


Le rejet dans l'environnement du triméthylol propane (TMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


Le triméthylol propane (TMP) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique, de produits en caoutchouc et de produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).


Le rejet dans l'environnement du triméthylol propane (TMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, pour la fabrication de thermoplastiques, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation de intermédiaires), formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le rejet dans l'environnement du triméthylol propane (TMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et comme auxiliaire technologique. .
Le triméthylol propane (TMP) est principalement utilisé comme solvant et extracteur de médicaments et de pesticides.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les polyesters saturés pour les prélaquages, les alkydes pour les peintures, les polyuréthanes pour les revêtements et les élastomères, les esters d'acide acrylique pour le durcissement par rayonnement, les esters pour les lubrifiants synthétiques, les esters de colophane et pour le traitement de surface des pigments.
Contenant trois groupes fonctionnels hydroxy, le triméthylol propane (TMP) est un élément de base largement utilisé dans l’industrie des polymères.


Le triméthylol propane (TMP) est principalement consommé comme précurseur des résines alkydes.
Sinon, les triméthylol propane (TMP) acrylés et alcoxylés sont utilisés comme monomères multifonctionnels pour produire divers revêtements. Les TMP éthoxylés et propoxylés, dérivés de la condensation du triméthylol propane (TMP) et des époxydes, sont utilisés pour la production de polyuréthanes flexibles.


Les dérivés d'éther allylique du triméthylol propane (TMP), de formule CH3CH2C(CH2OCH2CH=CH2)3-x(CH2OH)x sont des précurseurs de revêtements très brillants et de résines échangeuses d'ions.
L'oxétane « TMPO » est un initiateur de polymérisation photoinductible.


Le triméthylol propane (TMP) peut également réagir avec l'épichlorhydrine pour produire l'éther triglycidylique.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme résines alkydes pour les revêtements, les résines de polyesters, le silicone, les acrylates, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements d'isolation électrique, les pigments, l'encre, le toner et les produits colorants, les produits en tissu, textile et cuir, l'emballage alimentaire, la production de polyuréthanes flexibles, résine PU.


Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé dans la production de résines adhésives telles que (polyuréthanes polyester polyol et polycarbonate diol).
Revêtements : Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme précurseur pour la fabrication de résines notamment alkydes, polyesters saturés et polyuréthanes (polyester polyol et polycarbonate diol).


De par sa structure, le triméthylol propane (TMP) confère une haute résistance aux UV et aux produits chimiques
Le triméthylol propane (TMP) est largement utilisé comme élément de base dans l’industrie des polymères.
Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé comme agent de conditionnement, dans la fabrication de vernis, de résines alkydes, d'huiles siccatives synthétiques, de mousses et de revêtements d'uréthane, d'huiles lubrifiantes à base de silicone, de plastifiants lactones, de finitions textiles, de tensioactifs et de produits époxy.


Dans l’ensemble, le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire chimique précieux utilisé dans diverses industries, notamment l’industrie de la peinture et des revêtements, l’industrie des plastiques et l’industrie des cosmétiques et des soins personnels.
Le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire chimique polyvalent utilisé dans diverses applications, notamment la production de résines, de polymères et de tensioactifs.


Le triméthylol propane (TMP) est principalement utilisé dans la production de résine alkyde, de polyuréthane, de résine insaturée, de résine polyester, de revêtements et dans la synthèse de lubrifiants aéronautiques, d'encres d'imprimerie, etc.
Le triméthylol propane (TMP) peut également être utilisé comme stabilisant thermique pour les additifs textiles et la résine de chlorure de polyvinyle.


Le triméthylol propane (TMP) peut améliorer la dureté, la brillance et la durabilité du film lorsqu'il est utilisé pour fabriquer des revêtements polyuréthane et alkyde.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme agent de durcissement pour les revêtements/adhésifs en polyuréthane.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la synthèse de polyester polyol ramifié pour les revêtements polyuréthane/cuir synthétique/élastomère.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la synthèse du polyéther polyol comme initiateur.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans la production de plastiques polyuréthane.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme agent de réticulation des élastomères polyuréthanes et des plastiques polyuréthanes microcellulaires.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première pour la synthèse de composés organiques tels que le triméthacrylate de triméthylolpropane, qui sont utilisés pour produire des polyuréthanes, des polyesters, des polyéthers et des résines alkydes et sont nécessaires à la production de tensioactifs, d'adhésifs, de liants, de lubrifiants, vernis, peintures et revêtements.


En raison de ces applications, le triméthylol propane (TMP) revêt une grande importance pour la production de meubles, la construction et l'industrie automobile.
Domaines d'application du triméthylol propane (TMP) : Matériau de base pour la production de polyéthers, polyesters, polyuréthanes, résines alkydes, tensioactifs, liants, adhésifs, laques, peintures, lubrifiants et revêtements.


Le triméthylol propane (TMP) est un alcool trifonctionnel avec un large spectre d'applications dans l'industrie chimique, par exemple pour la synthèse de résines alkydes et polyester, de lubrifiants synthétiques, de mousses et laques PU ou de colles et adhésifs.
De plus, le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la production de colorants, de pigments, de peintures et de produits à base de silicone.


Domaines d'application importants du triméthylol propane (TMP) : résines alkydes, polyuréthanes, monomères durcissant par rayonnement, lubrifiant de synthèse, plastifiant, encre d'imprimerie, traitement des pigments, auxiliaire textile, stabilisants PVC, etc.
Le triméthylol propane (TMP) est principalement utilisé dans les résines alkydes, les polyuréthanes, les résines insaturées, les résines polyester, les revêtements et d'autres domaines.


Le triméthylol propane (TMP) peut également être utilisé pour synthétiser de l'huile lubrifiante pour l'aviation, de l'encre d'imprimerie, etc.
Le triméthylol propane (TMP) peut également être utilisé comme auxiliaire textile et stabilisant thermique de la résine PVC.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de résine synthétique, également utilisée dans la synthèse d'huile lubrifiante pour l'aviation, de plastifiant, etc.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour les résines alkydes, les polyuréthanes, les monomères durcissant par rayonnement, les lubrifiants de synthèse, les plastifiants, les encres d'imprimerie, le traitement des pigments, les auxiliaires textiles, les stabilisants PVC, etc.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de la résine synthétique, et également utilisé pour l'huile lubrifiante synthétique pour l'aviation, le plastifiant, etc.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme substitut de la glycérine et également utilisé pour la synthèse de l'huile siccative.
Le triméthylol propane (TMP) est largement utilisé dans la production de mousse de polyester et de polyuréthane, également utilisé dans la fabrication de revêtements alkydes, de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de tensioactifs, d'esters de colophane et d'explosifs.


Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé directement comme agent auxiliaire textile et stabilisant thermique de la résine PVC.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les applications de résine alkyde, il peut améliorer la fermeté, la couleur, la résistance aux intempéries, la résistance chimique et les propriétés d'étanchéité de la résine.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de la résine synthétique, et également utilisé pour l'huile lubrifiante synthétique pour l'aviation, le plastifiant, etc.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme substitut de la glycérine et également utilisé pour la synthèse de l'huile siccative.
Le triméthylol propane (TMP) est largement utilisé dans la production de mousse de polyester et de polyuréthane, également utilisé dans la fabrication de revêtements alkydes, de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de tensioactifs, d'esters de colophane et d'explosifs.


Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé directement comme agent auxiliaire textile et stabilisant thermique de la résine PVC.
Et utilisé dans les applications de résine alkyde, le triméthylol propane (TMP) peut améliorer la fermeté, la couleur, la résistance aux intempéries, la résistance chimique et les propriétés d'étanchéité de la résine.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de la résine synthétique, et également utilisé pour l'huile lubrifiante synthétique pour l'aviation, le plastifiant, etc.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme substitut de la glycérine et également utilisé pour la synthèse de l'huile siccative.
Le triméthylol propane (TMP) est largement utilisé dans la production de mousse de polyester et de polyuréthane, également utilisé dans la fabrication de revêtements alkydes, de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de tensioactifs, d'esters de colophane et d'explosifs.


Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé directement comme agent auxiliaire textile et stabilisant thermique de la résine PVC.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les applications de résine alkyde, il peut améliorer la fermeté, la couleur, la résistance aux intempéries, la résistance chimique et les propriétés d'étanchéité de la résine.


-Résines :
Le triméthylol propane (TMP) peut être utilisé pour synthétiser des résines alkydes, qui sont utilisées dans l'industrie des peintures et des revêtements comme liants pour les revêtements et les films.
Les résines alkydes à base de triméthylol propane (TMP) sont connues pour leurs bonnes propriétés de séchage, leur bonne adhérence sur une variété de substrats et leur bonne résistance chimique.


-Polymères :
Le triméthylol propane (TMP) peut être utilisé comme monomère pour synthétiser divers polymères, notamment les polyuréthanes, les polyesters et les polycarbonates.
Ces polymères ont un large éventail de propriétés et d’applications, notamment comme adhésifs, produits d’étanchéité, mousses et films.


-Surfactants :
Le TMP peut être utilisé comme tensioactif pour réduire la tension superficielle des liquides et améliorer leurs propriétés mouillantes et étalantes. Cela le rend utile dans diverses applications, notamment les détergents, les nettoyants et les produits de soins personnels.


-Plastifiants :
Le triméthylol propane (TMP) peut être utilisé comme plastifiant pour rendre les polymères plus flexibles et plus faciles à traiter.
Le triméthylol propane (TMP) est couramment utilisé dans la production de PVC (chlorure de polyvinyle) et d'autres polymères pour améliorer leurs propriétés de traitement et de performance.


-Autres applications:
Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé dans la production d'arômes et de parfums, comme solvant pour les résines et autres composés organiques, et comme réactif dans la synthèse chimique.


-Adhésifs et mastics :
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans la production de résines adhésives telles que (polyuréthanes polyester polyol et polycarbonate diol).


-Revêtements :
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme précurseur pour la fabrication de résines notamment alkydes, polyesters saturés et polyuréthanes (polyester polyol et polycarbonate diol).
De par sa structure, le triméthylol propane (TMP) confère une haute résistance aux UV et aux produits chimiques


-Applications industrielles:
Le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire chimique organique largement utilisé.
Le triméthylol propane (TMP) est principalement utilisé comme matière première pour la résine polyuréthane, la résine alkyde et les revêtements de haute qualité.
Le triméthylol propane (TMP) est également un intermédiaire essentiel pour d’autres résines et matières organiques.
Sa structure chimique solide permet au triméthylol propane (TMP) d'aider les produits finis à résister aux changements de température extrêmes et aux contraintes mécaniques élevées, et présente une excellente résistance aux UV et aux produits chimiques.



COMMENT LE TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) EST-IL PRODUIT ?
Le triméthylol propane (TMP) est généralement produit par condensation de formaldéhyde et d'un alcool, tel que le méthanol ou l'éthanol, en présence d'un catalyseur acide.
Le triméthylol propane (TMP) peut également être synthétisé à partir d'autres matières premières, telles que le pentaérythritol ou le glycérol.



PRODUCTION de TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Le triméthylol propane (TMP) est produit via un processus en deux étapes, commençant par la condensation du butanal avec du formaldéhyde :
CH3CH2CH2CHO + 2 CH2O → CH3CH2C(CH2OH)2CHO
La deuxième étape implique une réaction de Cannizaro :

CH3CH2C(CH2OH)2CHO + CH2O + NaOH → CH3CH2C(CH2OH)3 + NaO2CH
Environ 200 000 000 kg sont ainsi produits chaque année.



TAILLE DU MARCHÉ DU TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Il est difficile d’estimer la taille du marché mondial du triméthylol propane (TMP), car il s’agit d’un produit chimique intermédiaire largement utilisé dans diverses applications et industries.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans la production de résines, de polymères, de tensioactifs, d'arômes et de parfums, ainsi que d'autres produits chimiques, et il est probable que le marché du TMP soit influencé par la demande de ces produits.

Le marché mondial des résines, qui comprend les résines alkydes à base de triméthylol propane (TMP), était évalué à environ 40 milliards de dollars en 2020 et devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) d'environ 4 % de 2021 à 2026.
Le marché mondial des polyuréthanes, qui peuvent être fabriqués à partir de triméthylol propane (TMP), était évalué à environ 53 milliards de dollars en 2020 et devrait croître à un TCAC d'environ 6 % de 2021 à 2026.

Le marché mondial des tensioactifs, qui comprend les tensioactifs à base de triméthylol propane (TMP), était évalué à environ 45 milliards de dollars en 2020 et devrait croître à un TCAC d'environ 3 % de 2021 à 2026.
Il est important de noter que ces chiffres représentent la taille des marchés des produits finaux fabriqués à partir de triméthylol propane (TMP) et ne reflètent pas directement la taille du marché du TMP lui-même.
De plus, ces chiffres sont des estimations et peuvent varier selon la source et la méthode de calcul.



PRODUCTION de TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Le triméthylol propane (TMP) est produit via une réaction en 2 étapes.
La première étape est la condensation du Butanal et du formaldéhyde.
La deuxième étape est une réaction avec le formaldéhyde à pH élevé.
Lorsqu'il est utilisé pour les alkydes, il offre une plus grande résistance à l'eau et aux produits chimiques que le glycérol.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Formule chimique : C6H14O3
Masse molaire : 134,17 g/mol
Aspect : Solide blanc
Odeur : Légère odeur
Densité : 1,084 g/mL
Point de fusion : 58 °C (136 °F ; 331 K)
Point d'ébullition : 289 °C (552 °F ; 562 K)
Poids moléculaire : 134,17 g/mol
XLogP3-AA : -0,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 134,094294304 g/mol
Masse monoisotopique : 134,094294304 g/mol
Surface polaire topologique : 60,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 60,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Liquide transparent incolore
Analyse : ≥99 %
Chroma : ≤20
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤0,2
Humidité : ≤0,2 %
Formule moléculaire : C6H14O3
CAS : 77-99-6
Aspect : flocons cireux blancs
Densité (g/cm3) : 1,176
Point de fusion ( ℃ ): 59-61
Point d'ébullition ( ℃ ): 289-295
Point d'éclair ( ℃ ): 172
Viscosité (75 ℃ )/mPa • s : 157
Indice de réfraction (70 ℃ ) : 1,4716



PREMIERS SECOURS du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL de TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
TMP, 2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol
Triméthylolpropane
77-99-6
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol
Éthriol
Triméthylol propane
1,1,1-TRIS(HYDROXYMÉTHYL)PROPANE
Hexaglycérine
Étriol
Ettriol
TMP (alcool)
1,3-propanediol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-
Éthyltriméthylolméthane
1,1,1-Triméthylolpropane
Tri(hydroxyméthyl)propane
Propylidynetriméthanol
2,2-Bis(hydroxyméthyl)-1-butanol
1,1,1-Tri(hydroxyméthyl)propane
Méthanol, (propanetriyl)tris-
Tris(hydroxyméthyl)propane
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propanediol
NSC 3576
Propane, 1,1,1-tris(hydroxyméthyl)-
HSDB 5218
2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol
UNII-090GDF4HBD
EINECS201-074-9
090GDF4HBD
BRN1698309
DTXSID2026448
AI3-24124
NSC-3576
Propanediol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-, 1,3-
DTXCID806448
101377-62-2
CE 201-074-9
4-01-00-02786 (référence du manuel Beilstein)
Addolink TR
triméthylol-propane
9D2
Agent de réticulation RC TR
?Triméthylol propane
1,1-Triméthylolpropane
111-Triméthylolpropane
1,1,1-trimétilolpropano
Oprea1_508416
SCHEMBL15026
111-Tri(hydroxyméthyl)propane
1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane
CHEMBL3185136
TRIMÉTHYLOLPROPANE [INCI]
NSC3576
CHEBI:183310
1 1 1-Tris(hydroxyméthyl)propane
1, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-
Propane,1,1-tris(hydroxyméthyl)-
2 2-Bis(hydroxyméthyl)-1-butanol
Butanol, 2,2-bis(hydroxyméthyl)-
2,2-bis (hidroximétil)-1-butanol
AMY25779
1,1,1-Tri (hidroximétil) propano
Tox21_200028
1,1,1-Tris (hidroximétil) propano
BBL012231
MFCD00004694
STL163569
Propane 1 1 1-tris(hydroxyméthyl)-
AKOS005715709
CAS-77-99-6
NCGC00248497-01
NCGC00257582-01
1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane, 97 %
Éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol
VS-03244
2-éthyl-2-hydroxyméthyl-propan-1,3-diol
2-éthyl-2-hydroxyméthyl-propane-1,3-diol
LS-120405
1,3-propanodiol, 2-étil-2-(hidroximétil)-
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1 3-propanediol
FT-0605956
T0480
2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-dihydroxypropane
EN300-19329
1,1,1-TRIS(HYDROXYMÉTHYL)PROPANE [HSDB]
Q161270
1,3-PROPANEDIOL, 2-ÉTHYL-2-HYDROXYMÉTHYL-
F0001-1980
Z104473550
1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane, dist., >=98,0 % (GC)
InChI=1/C6H14O3/c1-2-6(3-7,4-8)5-9/h7-9H,2-5H2,1H
1,1,1-triméthylolpropane
1,1,1-tris(hydroxyméthyl)propane
propylidynetriméthanol
2,2-bis(hydroxyméthyl)butan-1-ol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propan-1
3-diol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol
triméthylolpropane
TMP
1,1,1-Tri(hydroxyméthyl)propane
1,1,1-TRIMÉTHYLOLPROPANE
1,1,1-Triméthylolpropane
1,1,1-TRIS(HYDROXYMÉTHYL)PROPANE
1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane
1,3-PROPANEDIOL
2-ÉTHYL-2-(HYDROXYMÉTHYL)-
1,3-propanediol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)- (8CI, 9CI)
2,2-Bis(hydroxyméthyl)-1-butanol
2,2-DIHYDROXYMÉTHYLBUTANOL-1
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol
2-ÉTHYL-2-(HYDROXYMÉTHYL)PROPAN-1.3-DIOL
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propanediol
Éthriol
ÉTHYLTRIMÉTHYLOLMÉTHANE
Éthyltriméthylolméthane
Ettriol
HEXAGLYCÉRINE
Propane, 1,1,1-tris(hydroxyméthyl)-
PROPYL-1,1,1-TRIS(MÉTHANOL)
Agent de réticulation RC TR
TMP
TMP (alcool)
TRIMÉTHYLOLPROPANE
TRIMÉTHYLOLPROPANE
TRIS(HYDROXYMÉTHYL)PROPANE
Tris(hydroxyméthyl)propane
2-(hydroxyméthyl)-2-éthylpropane-1,3-diol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
propylidynetriméthanol
TMP
TRIMÉTHYLOLPROPANE
Triméthylolpropane

TMPTA; Trimethylolpropane triacrylate;1,1,1-Trimethylolpropane triacrylate; 2-Ethyl-2-(((1-oxoallyl)oxy)methyl)-1,3-propanediyl diacrylate; 2-Propenoic acid 2-ethyl-2-(((1-oxo-2-propenyl)oxy)methyl)-1,3-propanediyl ester; Other RN: 100465-65-4, 116335-81-0, 117079-82-0, 159251-16-8, 162193-38-6, 199685-35-3, 255831-11-9, 352031-28-8, 58998-51-9, 72269-91-1 cas no: 15625-89-5

Hexaglycerine; Hexaglycerol; TRIMETHYLOLPROPANE, N° CAS : 77-99-6, Nom INCI : TRIMETHYLOLPROPANE, Nom chimique : 2-Ethyl-2-Hydroxymethyl-1,3-Propanediol; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; propylidynetrimethanol; TMP, N° EINECS/ELINCS : 201-074-9, Ses fonctions (INCI) : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau, Solvant : Dissout d'autres substances. 1,1,1-TRIMETHYLOLPROPANE; 1,3-PROPANEDIOL, 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-; ,2-BIS (HYDROXYMETHYL)-1-BUTANOL; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL) ; PROPANEDIOL; ETTRIOL; HEXAGLYCERINE; PROPANE, 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)-; TRI(HYDROXYMETHYL)-1,1,1 PROPANE; TRIMETHYLOLPROPANE; Noms anglais :ETHRIOL; Utilisation et sources d'émission: Fabrication de résines, fabrication de vernis; 1,1,1-trimethylolpropane; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; Propylidynetrimethanol; CAS names: 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-. IUPAC names: 1,1,1-Trimethylolpropane (TMP); 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; TMP; Trimethylol propane; TRIMETHYLOLPROPAN; TRIMETHYLOLPROPANE; Trimethylpropane; Trimethylpropane (CAS 77-99-6). Trade names: 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-TRIMETHYLOLPROPAN; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPAN; 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)- (8CI, 9CI); 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; 2,2-DIHYDROXYMETHYLBUTANOL-1; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)PROPAN-1.3-DIOL; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)propanediol; Ethriol; ETHYLTRIMETHYLOLMETHAN; Ethyltrimethylolmethane; Ettriol; HEXAGLYCERIN; Propane, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)-; PROPYL-1,1,1-TRIS(METHANOL); RC Crosslinker TR; TMP (alcohol);Trimethylolpropane (TMP); TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPAN; Tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Trimethylolpropane 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)- [ACD/Index Name] 1698309 [Beilstein] 201-074-9 [EINECS] 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol [German] 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol 2-Éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol [French] 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol 77-99-6 [RN] MFCD00004694 [MDL number] Q1X2&1Q1Q [WLN] Trimethylolpropane TY6470000 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Trimethylolpropane; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; 2-(Hydroxymethyl)-2-ethyl-1,3-propanediol 1,1,1-trimethylolpropane 97% 1,1,1-Trimethylolpropane, propoxylated 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane (tmp) 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane 98% 101377-62-2 [RN] 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol 2-ethyl-2-(hydroxymethyl) 1,3-propanediol 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98% 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)propanediol 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol 2-ethyl-2-methylol-propane-1,3-diol 4-01-00-02786 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 824-11-3 [RN] 9D2 Butan-1-ol, 2,2-bis(hydroxymethyl)- butane-1,1,1-triol Butanol, 2,2-bis(hydroxymethyl)- c6h14o3 EINECS 201-074-9 Ethriol ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol Ethyltrimethylolmethane Etriol Ettriol Hexaglycerine Hexaglycerol Methanol, (propanetriyl)tris- METHANOL, [(1,1-DIMETHYLPROPYL)DIOXY]- MFCD00152500 Oprea1_508416 Propane, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)- Propylidynetrimethanol TMP Tri(hydroxymethyl)propane Trimethylol propane trimethylolpropane, ??? Tris(hydroxymethyl)propane

DESCRIPTION:
Le triméthylolpropane (TMP) est un composé chimique de formule CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 3.
Le triméthylolpropane (TMP) est un triol sous forme d'un solide blanc à faible odeur.
Le triméthylolpropane (TMP) est un précurseur largement utilisé en chimie des polymères.



N° CAS 77-99-6
CE N° 201-074-9
Nom IUPAC 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol


SYNONYMES DE TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP) :
1,1,1-triméthylolpropane, 1,1,1-tris(hydroxyméthyl)propane, propylidynetriméthanol, 2,2-bis(hydroxyméthyl)butan-1-ol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propan-1, 3 -diol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol, triméthylolpropane, TMP , 1,1,1-tri(hydroxyméthyl)propane,,hexaglycérol,,étriol,,propylidynetriméthanol,triméthylolpropane,77-99- 6,2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol, triméthylol propane, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol, éthriol, 1,1,1-TRIS (HYDROXYMÉTHYL) PROPANE, hexaglycérine, étriol, éttriol, TMP (alcool), 1,3-propanediol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl) -, éthyltriméthylolméthane, 1,1,1-triméthylolpropane, tri (hydroxyméthyl) propane, propylidynetriméthanol, 2, 2-Bis(hydroxyméthyl)-1-butanol,1,1,1-Tri(hydroxyméthyl)propane, méthanol, (propanetriyl)tris-,Tris(hydroxyméthyl)propane,2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propanediol,NSC 3576 , Propane, 1,1,1-tris(hydroxyméthyl)-,HSDB 5218,2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol,UNII-090GDF4HBD,EINECS 201-074-9,090GDF4HBD,BRN 1698309,101377-62 -2,DTXSID2026448,AI3-24124,NSC-3576,propanediol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-, 1,3-,DTXCID806448,EC 201-074-9,4-01-00-02786 (Manuel Beilstein Référence), triméthylol-propane, 9D2, ?Triméthylol propane, 1,1-Triméthylolpropane, Oprea1_508416, SCHEMBL15026,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane,CHEMBL3185136,NSC3576,CHEBI:183310,1, 2-éthyl-2-( hydroxyméthyl)-,Propane,1,1-tris(hydroxyméthyl)-,Butanol, 2,2-bis(hydroxyméthyl)-,AMY25779,Tox21_200028,BBL012231,MFCD00004694,STL163569,AKOS005715709,CAS-77-99-6,NCGC00248497- 01,NCGC00257582-01,1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane, 97 %,Éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol,VS-03244,2-Éthyl-2-hydroxyméthyl-propan-1 ,3-diol,2-éthyl-2-hydroxyméthyl-propane-1,3-diol,NS00005050,T0480,2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-dihydroxypropane,EN300-19329,1,1,1-TRIS (HYDROXYMÉTHYL)PROPANE [HSDB],Q161270,1,3-PROPANEDIOL, 2-ETHYL-2-HYDROXYMETHYL-,F0001-1980,Z104473550,1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane, dist., >=98,0 % (GC),InChI=1/C6H14O3/c1-2-6(3-7,4-8)5-9/h7-9H,2-5H2,1H
Le triméthylolpropane (TMP) est fabriqué selon un processus en deux étapes commençant par la condensation du butanal CH 3 (CH 2 ) 2 CHO avec du formaldéhyde HCHO :
CH 3 CH 2 CH 2 CH+ 2 HCHO → CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 2 CHO.

La deuxième étape implique une réaction de Cannizzaro :
CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 2 CHO+ HCHO + NaOH → CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 3+ NaO 2 CH.
Environ 200 000 tonnes de ce composé sont ainsi produites chaque année.
Le triméthylolpropane est principalement utilisé comme précurseur des résines alkydes.

Les esters acryliques –OCOCH =CH 2 et le –OR triméthylolpropane alcoxylé sont utilisés comme monomères multifonctionnels pour produire divers revêtements et peintures.


Le triméthylolpropane (TMP), sous forme de flocons cristallins clairs, est un alcool produit par la réaction du formaldéhyde avec le n-butyraldéhyde.
Le triméthylolpropane (TMP) est un intermédiaire et un triol qui peut être utilisé dans les colles et les revêtements polyuréthanes.
Le triméthylolpropane (TMP) est également connu sous le nom d'hexaglycérol.


Le triméthylolpropane (TMP) est le composé organique de formule CH3CH2C(CH2OH)3.
Ce solide incolore à blanc avec une légère odeur est un triol.
Contenant trois groupes fonctionnels hydroxy, le TMP est un élément constitutif largement utilisé dans l’industrie des polymères.

PRODUCTION DE TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP)
Le TMP est produit via un processus en deux étapes, commençant par la condensation du butanal avec du formaldéhyde :
CH3CH2CH2CHO + 2 CH2O → CH3CH2C(CH2OH)2CHO
La deuxième étape implique une réaction de Cannizaro :
CH3CH2C(CH2OH)2CHO + CH2O + NaOH → CH3CH2C(CH2OH)3 + NaO2CH
Environ 200 000 000 kg sont ainsi produits chaque année.[1]



Le triméthylolpropane (TMP) est un cristal solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et l'alcool.
Le triméthylolpropane (TMP) est largement utilisé comme élément de base dans l’industrie des polymères.
Le triméthylolpropane (TMP) est également utilisé comme agent de conditionnement, dans la fabrication de vernis, de résines alkydes, d'huiles siccatives synthétiques, de mousses et de revêtements d'uréthane, d'huiles lubrifiantes à base de silicone, de plastifiants lactones, de finitions textiles, de tensioactifs et de produits époxy.


Le triméthylolpropane (TMP) est un polyol trifonctionnel fourni sous forme solide.
Le triméthylolpropane (TMP) est soluble dans l'eau, l'alcool à faible teneur en carbone, le glycérol, le N,N-diméthylformamide, partiellement soluble dans l'acétone et l'acétate d'éthyle, légèrement soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther et le chloroforme, et insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les hydrocarbures aromatiques et les hydrocarbures chlorés. .
Le triméthylolpropane (TMP) a une forte hygroscopique.


Le triméthylolpropane (TMP) est principalement utilisé dans la production de résine alkyde, de polyuréthane, de résine insaturée, de résine polyester, de revêtements et dans la synthèse de lubrifiants pour l'aviation, d'encre d'imprimerie, etc.
Le triméthylolpropane (TMP) peut également être utilisé comme stabilisant thermique pour les additifs textiles et la résine de chlorure de polyvinyle.

APPLICATIONS DU TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP) :
Le TMP est principalement consommé comme précurseur des résines alkydes.
Autrement, les TMP acrylés et alcoxylés sont utilisés comme monomères multifonctionnels pour produire divers revêtements. Les TMP éthoxylés et propoxylés, dérivés de la condensation du TMP et des époxydes, sont utilisés pour la production de polyuréthanes flexibles.

Les dérivés d'éther allylique du TMP, de formule CH3CH2C(CH2OCH2CH=CH2)3-x(CH2OH)x sont des précurseurs de revêtements très brillants et de résines échangeuses d'ions.
L'oxétane « TMPO » est un initiateur de polymérisation photoinductible.[1]
Le triméthylolpropane (TMP) peut également réagir avec l'épichlorhydrine pour produire l'éther triglycidylique.[2]




Le triméthylolpropane (TMP) possède trois groupes hydroxyle.
Le triméthylolpropane (TMP) est une matière blanche en flocons.
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé dans les polyesters saturés pour les prélaquages, les alkydes pour les peintures, les polyuréthanes pour les revêtements et les élastomères, les esters d'acide acrylique pour le durcissement par rayonnement, les esters pour les lubrifiants synthétiques, les esters de colophane et pour le traitement de surface des pigments.



Le triméthylolpropane (TMP) est un alcool trifonctionnel fourni sous forme solide

Adhésifs et produits d'étanchéité :
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé dans la production de résines adhésives telles que (polyuréthanes polyester polyol et polycarbonate diol).
Revêtements :
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé comme précurseur pour la fabrication de résines notamment alkydes, polyesters saturés et polyuréthanes (polyester polyol et polycarbonate diol).
De par sa structure, le TMP confère une haute résistance aux UV et aux produits chimiques



Applications industrielles:
Le triméthylolpropane (TMP) est un intermédiaire chimique organique largement utilisé.
Le triméthylolpropane (TMP) est principalement utilisé comme matière première pour la résine polyuréthane, la résine alkyde et les revêtements de haute qualité.
Le triméthylolpropane (TMP) est également un intermédiaire essentiel pour d’autres résines et matières organiques.

Sa structure chimique solide lui permet d'aider les produits finis à résister aux changements de température extrêmes et aux contraintes mécaniques élevées, et présente une excellente résistance aux UV et aux produits chimiques.
Le TMP peut améliorer la dureté, la brillance et la durabilité du film lorsqu'il est utilisé pour fabriquer des revêtements polyuréthane et alkyde.

Le TMP est biodégradable, non toxique et a été approuvé pour une utilisation dans diverses applications en contact avec les aliments.
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé comme agent de durcissement pour les revêtements/adhésifs en polyuréthane.
Synthèse de polyester polyol ramifié pour revêtements polyuréthane/cuir synthétique/élastomère.

Synthèse de polyéther polyol comme initiateur.
Production de plastiques polyuréthanes.
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé comme agent de réticulation des élastomères polyuréthanes et des plastiques polyuréthanes microcellulaires.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de résine synthétique, ainsi que pour l'huile lubrifiante synthétique pour l'aviation, le plastifiant, etc.
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé comme substitut à la glycérine et également utilisé pour la synthèse des huiles siccatives.

Le triméthylolpropane (TMP) est largement utilisé dans la production de mousse de polyester et de polyuréthane, également utilisé dans la fabrication de revêtements alkydes, de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de tensioactifs, d'esters de colophane et d'explosifs. Également utilisé directement comme agent auxiliaire textile et stabilisant thermique de résine PVC.

Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé dans les applications de résine alkyde. Le TMP peut améliorer la fermeté, la couleur, la résistance aux intempéries, la résistance chimique et les propriétés d'étanchéité de la résine.
Présente les avantages d'améliorer la fermeté, la résistance à la corrosion et les performances d'étanchéité de la résine, et présente une bonne stabilité à l'hydrolyse, à la pyrolyse et à l'oxydation.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP) :
Formule C 6 H 14 O 3 [Isomères]
Masse molaire 1 134,173 6 ± 0,006 7 g/mol
C 53,71%, H 10,52%, O 35,77%,
Propriétés physiques
Température de fusion 60 °C 2
Température d'ébullition 295 °C 2
Masse volumique 1,084 g cm -3 2 à 20°C
Température d'auto-inflammation 375 °C 2
Point d'éclair 179 °C 2
Numero CAS
Chèque 77-99-6
Modèle 3D (JSmol)
Image interactive
ChemSpider
Chèque 6264
ECHA InfoCard 100.000.978 Modifier ceci sur Wikidata
Numéro CE
201-074-9
Maillage C018163
Numéro client PubChem
6510
UNII
Contrôle 090GDF4HBD
Tableau de bord CompTox (EPA)
DTXSID2026448 Modifier ceci sur Wikidata
InChI
SOURIRES
Propriétés
Formule chimique C6H14O3
Masse molaire 134,17 g/mol
Aspect Solide blanc
Odeur Légère odeur
Densité 1,084 g/mL
Point de fusion 58 °C (136 °F; 331 K)
Point d'ébullition 289 °C (552 °F; 562 K)
Masse moléculaire
134,17 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
-0,8
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
134,094294304 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
134,094294304 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
60,7Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
9
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
60,4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Formule moléculaire
C6H14O3
CAS
77-99-6
Apparence
Flocons cireux blancs
Densité (g/cm3)
1.176
Point de fusion (℃)
59-61
Point d'ébullition (℃)
289-295
Point d'éclair (℃)
172
Viscosité (75℃)/mPa•s
157
Indice de réfraction (70℃)
1,4716
Apparence
Flocons blancs solides
Triméthylolpropane, p/% ≥
99,0
Hydroxyle, p/% ≥
37,5
Humidité, p/% ≤
0,05
Indice d'acide (à calculer en HCOOH), w/% ≤
0,002
Unité de chrominance / Hazen (numéro de couleur Pt-Co) ≤
20
Point de cristallisation, / ℃ ≥
59,0


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

TRIMETHYLOLPROPANE TRIISOSTEARATE N° CAS : 68541-50-4 Nom INCI : TRIMETHYLOLPROPANE TRIISOSTEARATE Nom chimique : 2-Ethyl-2-[[(1-oxoisooctadecyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl bis(isooctadecanoate) N° EINECS/ELINCS : 271-347-5 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Decanoic acid, mixed esters with octanoic acid and 2-ethyl-2-(hydroxymethly)-1,3-propanediol;Trimethylolpropane tricaprylate/tricaprate;(C6-12) Alkyl carboxylic acid,trimethylolpropane triester CAS NO:11138-60-6

cas no : 9005-70-3, Emsorb 6903; Glycosperse TO-20; Liposorb TO-20; polyethyleneglycol sorbitan trioleate; Polyoxyethylene (20) sorbitan trioleate; Polyoxyethylene sorbitan trioleate; Polysorbate 85; Protasorb TO-20; Sorbimacrogol trioleate 300; Sorbitan, tri-(9Z)-9-octadecenoate, poly(oxy-1,2-ethanediyl) derivs.; Sorbitan, tri-9-octadecenoate, poly(oxy-1,2-ethanediyl) derivs.; Sorbitan, trioleate polyoxyethylene deriv.; Tween 85; Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

DESCRIPTION:
La trioctylamine est un composé chimique clair et incolore du groupe des amines aliphatiques et des amines tertiaires.
La trioctylamine peut être facilement soluble dans le chloroforme.
La trioctylamine a une forme de masse cristalline à bas point de fusion et la trioctylamine a la couleur du blanc au blanc cassé.

Numéro CAS : 1116-76-3
Numéro CE : 214-242-1
Nom IUPAC : N,N-Di(octyl)octan-1-amine
Formule moléculaire : C24H51N


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA TRIOCTYLAMINE :
Formule chimique : C24H51N
Masse molaire : 353,679 g•mol−1
Densité : 0,81 g/cm3[1]
Point de fusion : -34,6 ° C (-30,3 ° F; 238,6 K)
Solubilité dans l'eau : 0,050 mg/l
Viscosité : 7.862 mPa.s
Poids moléculaire : 353,7
XLogP3-AA : 10,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 21
Masse exacte : 353.402150631
Masse monoisotopique : 353,402150631
Surface polaire topologique : 3,2 Å ² C
Nombre d'atomes lourds : 25
Charge formelle : 0
Complexité : 188
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Densité : 0,81 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 168 °C
Température d'inflammation : 315 °C
Point de fusion : -39 °C
Pression de vapeur : <0,01 hPa (20 °C)
Solubilité : <0,0001 g/l
Apparence (Clarté): Clair
Apparence (Couleur): Jaune pâle
Apparence (Forme): Liquide
Dosage (T): min. 95%
Densité (g/ml) @ 20°C : 0,809-0,810
Indice de réfraction (20°C) : 1.448-1.450
Eau (KF): max. 0,1 %
Point de fusion : 34 °C
Point d'ébullition : 164-168 °C/0,7 mmHg (lit.) 365-367 °C (lit.)
Densité : 0,809 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : <0,01 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,449 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : chloroforme : 0,1 g/mL, limpide, incolore
forme : masse cristalline à bas point de fusion
pka : 10,08 ± 0,50 (prédit)
Gravité spécifique : 0,811 (20/4 ℃ )
Couleur : Blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : Miscible avec le chloroforme. Non miscible à l'eau.
Sensible : Sensible à l'air
La trioctylamine est une méthode incolore claire et peut être convertie en éthérate de chlorhydrate d'amine qui est recristallisé quatre fois dans de l'éther diéthylique à -30 ° C.
La neutralisation de ce sel régénère l'amine libre qui a distillé sous vide poussé.
La trioctylamine a un point de fusion de -34 ° C; point d'ébullition de 164-168 °C à 0,7 mmHg et 365-367 °C à 1 atm ; densité de 0,810 g/mL à 20 °C ; indice de réfraction de n20/D 1,449 ; point d'éclair >230 °F ; la température de stockage est inférieure à 30 °C.

La trioctylamine est miscible avec le chloroforme mais non miscible avec l'eau.
La trioctylamine est sensible à l'air.
Il y a un danger pour la sécurité pour ce composé chimique.

La trioctylamine peut provoquer une irritation cutanée, une irritation oculaire grave et une irritation respiratoire.
La trioctylamine peut nuire à la fertilité ou à l'enfant à naître et causer des dommages aux organes en cas d'exposition prolongée ou répétée.
La trioctylamine est très toxique pour la vie aquatique avec des effets durables.


MÉTHODE DE PRODUCTION DE LA TRIOCTYLAMINE :
L'ammoniation est effectuée en présence d'un catalyseur au trichlorure d'aluminium en utilisant du n-octanol comme matière première.
La réaction est effectuée dans une chaudière à condensation, de l'ammoniac est introduit dans la chaudière et la réaction est effectuée à 400 ℃ .
Ensuite, retirez l'excès de n-octanol et filtrez le catalyseur pour obtenir la trioctylamine finie.
Consommation de matière première (kg/t) n-octanol 1217 triallumina 685.


APPLICATION DE LA TRIOCTYLAMINE :
La trioctylamine est utilisée pour extraire des acides organiques tels que l'acide succinique et l'acide acétique, ainsi que des métaux précieux.
Une formulation contenant du métoxuron mélangé à une émulsion contenant de la trioctylamine à 50 %, de l'atlox 4851 B à 15 % et de l'isopropanol à 35 % s'est avérée active comme défoliant de la pomme de terre.
La trioctylamine peut être utilisée pour extraire l'acide monocarboxylique pour les équilibres et la corrélation de la constante d'équilibre réactif apparent.

Les équilibres liquide-liquide pour les solutions aqueuses d'acides carboxyliques avec la trioctylamine dans divers diluants ont été déterminés à diverses concentrations de trioctylamine.
La charge en trioctylamine pour un acide carboxylique donné dépend de la nature du soluté et de sa concentration.
Les constantes apparentes d'équilibre d'extraction dépendent de l'hydrophobicité et de l'acidité de l'acide carboxylique, ainsi que de la basicité spécifique de la trioctylamine.
La production de trioctylamine peut être utilisée comme réactif d'extraction minérale, comme extractant pour le traitement du combustible des réacteurs, et son utilisation comme extractant pour l'identification des colorants peut entraîner sa libération dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.

UTILISATIONS DE LA TRIOCTYLAMINE :
La trioctylamine est utilisée comme extracteur de métaux précieux.
Dans l'industrie métallurgique, la trioctylamine est utilisée pour extraire et séparer le cobalt, le nickel, les actinides et les lanthanides.
La trioctylamine est utilisée en synthèse organique.

La trioctylamine est un antioxydant de caoutchouc polymère résistant à la chaleur et aux solvants.
La trioctylamine est l'extracteur d'amine intermédiaire pour la synthèse du NAPM.
La trioctylamine a de bonnes performances d'extraction pour les actinides tels que le thorium et l'uranium.

De plus, Trioctylamine peut extraire et séparer les métaux non ferreux, les métaux rares et dispersés et les éléments de platine dans différents systèmes.
La trioctylamine est utilisée dans la production de catalyseurs de transfert de phase, d'additifs pour caoutchouc et d'inhibiteurs de corrosion.

La trioctylamine est utilisée comme tensioactif et extractant.
La tri-n-octylamine est utilisée comme extractant pour les acides organiques et les métaux précieux.
La tri-n-octylamine est utilisée comme extractant pour les acides organiques comme l'acide trichloroacétique, l'acide succinique, l'acide acétique et les métaux précieux.
La trioctylamine est également utilisée comme solvant et intermédiaire dans la fabrication de produits pharmaceutiques.

En outre, la trioctylamine est utilisée dans la préparation de composés d'ammonium quaternaire, de produits agrochimiques, de tensioactifs, d'additifs lubrifiants, d'inhibiteurs de corrosion, d'accélérateurs de vulcanisation et de colorants.
La trioctylamine est utilisée comme extractant pour les acides organiques (tels que le TCA, l'acide succinique et l'acide acétique) et les métaux précieux.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIÉTHYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES DE TRIOCTYLAMINE :
Engrener Entrée Termes :
tri -N- octylamine
trioctylamine
Fourni par le déposant Synonymes :
Trioctylamine
1116-76-3
TRI-N-OCTYLAMINE
Tricaprylamine
Tricaprylylamine
1-Octanamine, N,N- dioctyl -
Tri -n- caprylylamine
Ferme 08
Alamine 336
Alamine 336S
N,N-dioctyloctan-1- amine
Alamine 3365
Alamine 308
336S
NSC 11034
TOA
NSC-11034
I40965UY86
HSDB 5786
EINECS 214-242-1
BRN 1210618
trioctyle amine
AI3-17998
UNII-I40965UY86
Trioctylamine , 98%
1- Octanamine,N -dioctyl-
SCHEMBL36609
TRICAPRYLAMINE [HSDB]
N,N-Dioctyl-1-octanamine #
CHEMBL3222022
DTXSID3047635
WLN : 8N8&8
AMY21907
NSC11034
ZINC6920427
MFCD00009560
AKOS015915431
CS-W011849
SB83655
Trioctylamine , purum , >= 98,0 % (GC)
BS-14388
Trioctylamine , SAJ premier note , >= 99,0 %
FT-0600026
FT-0655520
I0362
T0502
EN300-74244
D70441
A802393
W-108670
Q27280370
Z1167043198

Le trioléate de glycéryle est composé de trois unités d'acide oléique et est un triglycéride insaturé.
Le trioléate de glycéryle est également connu sous le nom de trioléine et est l'un des deux composants de l'huile de Lorenzo.
Les longueurs de chaîne des acides gras dans les trioléates de glycéryle naturels peuvent être de longueurs et de saturations variables, mais 16, 18 et 20 carbones sont les plus courants.

Numéro CAS : 122-32-7
Numéro CE : 204-534-7
Formule linéaire : (C17H33COOCH2)2CHOCOC17H33
Poids moléculaire : 885,43

Ester 1,2,3-propanetriyle d'acide (9Z)9-octadécénoïque, 1,2,3-Tri(cis-9-octadécénoyl)glycérol, trioléate de glycérol, trioléine de glycérol, triglycéride d'acide oléique, triglycéride oléique, TG(18:1 (9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)), trioléine, TRIOLÉATE DE GLYCERYL, trioléate de glycérol, 122-32-7, triglycéride oléique, oléine, trioléoylglycérol, trioléine de glycérol, triglycéride d'acide oléique, trioléoylglycéride, glycérine trioléate, triglycéride d'oléyle, Raoline, glycéryle-1,2,3-trioléate, Aldo TO, Emery 2423, oléine, tri-, ester d'acide oléique d'émeri 2230, glycérol, tri(cis-9-octadécénoate), 1,2,3 -Trioléate de propanetriyle, HSDB 5594, Triglycéride OOO, Edenor NHTi-G, Kaolube 190, trioléate de sn-glycéryle, 1,2,3-tri, (9Z-octadécénoyl)-glycérol, Acteur LO 1, Kemester 1000, UNII-O05EC62663, Emerest 2423, acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, Estol 1433, Radia 7363, 1,2,3 -Tri(cis-9-octadécénoyl)glycérol, 1,2,3-tri-oléoyl-glycérol, 1,2,3-propanetriol tri(9-octandécénoate), CHEBI:53753, TG(18:1(9Z)/ 18:1(9Z)/18:1(9Z)), 2,3-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]propyl (Z)-octadec-9-énoate, acide 9-octadécénoïque, Ester de 1,2,3-propanetriyle, MFCD00137563, O05EC62663, propane-1,2,3-triyle (9Z,9'Z,9''Z)tris-octadec-9-énoate, trioléate de glycérine, 1,3- bis[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propan-2-yl (9Z)-octadec-9-énoate, TG 54:3, ester de 1,2,3-propanetriyle d'acide (9Z)9-octadécénoïque, EINECS 204 -534-7, CCRIS 8687, tri-oléine, acide 9-octadécénoïque-9,10-t2, ester de 1,2,3-propanetriyle, (Z,Z,Z)- (9CI), C57H104O6, trioléine C18:1 , Trioléine, qualité technique, GLYCERYLTRIOLEATE, tri(cis-9-octadécénoate), Epitope ID : 117714, ester de 1,2,3-propanetriyle, EC 204-534-7, trioleate de glycéryle, ~ 65 %, SCHEMBL23730, trioleate de glycéryle, >=99 %, ester d'acide 9-octadécénoïque (9Z)-, 1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl), CHEMBL4297656, DTXSID3026988, HY-N1981, Trioléine, [9,10-3H (N)]-, LMGL03010250, s3590, ZINC85545180, AKOS024437536, DB13038, Trioléate de glycéryle, >=97,0 % (CMT), 1,2,3-tri-(9Z-octadécénoyl)-sn-glycérol, CS-0018302, G0089 , V0255, Trioléate de glycéryle, technique, >=60 % (GC), (Z)-1,2,3-propanetriyl ester 9-octadécénoate, (9Z)-1,2,3-propanetriyl ester 9-octadécénoate, Trioléate de glycéryle , matériau de référence analytique, Q413929, ester de (9Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque, ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque, acide (Z)-9-octadécénoïque, Ester de 1,2,3-propanetriyle, J-004788
propane-1,2,3-triyl tris[(9Z)-octadec-9-énoate], AC7B54B8-0E34-455F-A1E0-442F3ECD69EA, trioléine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), TG(18:1(9Z) /18:1(9Z)/18:1(9Z))[iso], composant UNII-2GQR19D8A4 PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N, composant UNII-4PC054V79P PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N, (9Z)-1,1',1' '-(1,2,3-propanetriyl) ester 9-octadécénoate, (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl) ester acide 9-octadécénoïque, acide 9-octadécénoïque, 1 Ester de ,2,3-propanetriyle, (9Z,9'Z,9''Z)-, trioléine, (18:1 TG), 1,2,3-tri-(9Z-octadécénoyl)-glycérol, huile pure, (9Z)9-octadécénoique acid 1,2,3-propanetriyle ester, (9Z,9'Z,9''Z)Tris(-9-octadécénoate) de 1,2,3-propanetriyle, 1,2,3- Propanetriyl (9Z,9'Z,9''Z)tris(-9-octadécénoate), 1,2,3-propantriyl-(9Z,9'Z,9''Z)tris(-9-octadécénoate), 1 ,2,3-tri-(9Z-octadécénoyl)-sn-glycérol, 1,2,3-Tri(cis-9, octadécénoyl)glycérol, 1,2,3-trioléoylglycérol, 122-32-7, 204- 534-7, acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, acide 9-octadécénoïque, 1,2,3 -ester de propanetriyle, (9Z,9'Z,9''Z)-, trioléate de glycérine, trioléate de glycérine, trioléate de glycérol, trioléine de glycérol, glycérol, tri(cis-9-octadécénoate), trioléate de glycéryle, glycéryle-1,2, 3-trioléate, MFCD00137563, triglycéride d'acide oléique, triglycéride oléique, oléine, tri-, propane-1,2,3-triyle (9Z,9'Z,9''Z)tris-octadec-9-énoate, trioléine, ( 9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl) ester 9-octadécénoate, (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl) ester 9 -Acide octadécénoïque, ester (9Z)-1,2,3-propanetriyle 9-octadécénoate, ester (9Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque, acide (9Z)-9-octadécénoïque 1,2,3 -ester de propanetriyle, ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle 9-octadécénoate, ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque, acide (Z)-9-octadécénoïque, 1,2, Ester de 3-propanetriyle, tri(9-octandécénoate) de 1,2,3-propanetriol, trioléate de 1,2,3-propanetriyle, 1,2,3-tri-(9Z-octadécénoyl)-glycérol, 1,2,3- Trioléoyl-rac-glycérol, 1,3-bis[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propan-2-yl (9Z)-octadec-9-énoate, 124330-00-3, 1257300-52-9, 1 -oléoyl-2-oléoyl-3-oléoyl-glycérol, 2,3-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]propyl (Z)-octadec-9-énoate, 24016-60-2, 247 -038-6, 25496-72-4, 41755-78-6, acide 9-octadécénoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle, Aldo TO, Edenor NHTi-G, GLYCERYL OLEATE, Kaolube 190, oléine, triglycéride d'oléyle, trioléate de propane-1,2,3-triyle, propane-1,2,3, tris[(9Z)-octadec-9-énoate] de triyle, Raoline, trioléate de sn-glycéryle, TAG(18:1,18:1, 18:1), TAG(54:3), TG(54:3), Tracylglycérol(54:3), Triglycéride, trioctadécénoine, Tri-oléine, Trioléine (18:1 TG), Trioléine, [9,10-3H (N)]-, trioléine, trioléoylglycéride, trioléoylglycérol

Le trioléate de glycéryle est dérivé du glycérol.
Le trioléate de glycéryle est composé de trois unités d'acide oléique et est un triglycéride insaturé.

Le trioléate de glycéryle, largement connu sous le nom de trioléine, est un liquide huileux qui est l'un des principaux constituants de certaines huiles et graisses non siccatives.
Le trioléate de glycéryle est présent dans de nombreuses graisses et huiles naturelles, notamment l'huile de tournesol, l'huile de palme, le beurre de cacao et, plus particulièrement, l'huile d'olive.

En 1941, Thomas P. Hilditch et L. Maddison de l'Université de Liverpool (Royaume-Uni) ont cristallisé des huiles d'olive d'Italie et de Palestine à des températures allant jusqu'à -30 °C pour les décomposer en plusieurs composants.
Ils ont découvert que l'huile d'olive de Palestine contenait ≈30 % de trioléate de glycéryle, alors que l'huile italienne n'en contenait que ≈5 %.

Huit ans plus tard, ML Meara, également à Liverpool, a résolu le beurre de cacao en 11 fractions « par cristallisation exhaustive ».
Grâce à ses efforts, seulement 1,1 % de la graisse s’est avérée être du trioléate de glycéryle.
De 1940 à 1961, plusieurs chimistes ont imaginé des synthèses de trioléate de glycéryle en estérifiant le glycérol et l'acide oléique.

Les utilisations sacramentelles de l'huile d'olive sont fortement liées aux traditions chrétiennes et juives, notamment Hanoukka.

Durant la période de l'histoire de Hanoukka (168 avant notre ère), seule l'huile d'olive pure bénie par le grand prêtre pouvait être utilisée pour allumer la menorah du Temple, qui devait être allumée en permanence.
Après leur bataille victorieuse contre les Grecs syriens, les Macchabées ne purent trouver que suffisamment d’huile sainte pour une journée.
Le miracle de Hanoukka est que l'huile a duré huit jours, suffisamment de temps pour que davantage d'huile soit préparée et sanctifiée.

L’huile d’olive était le composant principal des huiles d’onction et du combustible des lampes datant des temps bibliques.
Les rois étaient oints d'huile en signe de leur statut officiel ; et l’un des titres de Jésus est celui de l’Oint.
Des références se trouvent dans les écritures hébraïques et chrétiennes sur l’utilisation de l’huile dans le cadre des rituels de jeûne et de guérison.

Le trioléate de glycéryle est un triglycéride symétrique dérivé du glycérol et de trois unités de l'acide oléique, un acide gras insaturé.
La plupart des triglycérides sont asymétriques et proviennent de mélanges d’acides gras.
Le trioléate de glycéryle représente 4 à 30 % de l'huile d'olive.

Le trioléate de glycéryle est également connu sous le nom de trioléine et est l'un des deux composants de l'huile de Lorenzo.

L'oxydation du Trioléate de Glycéryle se fait selon la formule :
C57H104O6 + 80 O2 → 57 CO2 + 52 H2O

Cela donne un quotient respiratoire de 57/80 soit 0,7125.
La chaleur de combustion est de 8 389 kcal (35 100 kJ) par mole ou 9,474 kcal (39,64 kJ) par gramme.
Par mole d'oxygène, le trioléate de glycéryle est de 104,9 kcal (439 kJ).

Le trioléate de glycéryle est dérivé du glycérol.
Le trioléate de glycéryle est composé de trois unités d'acide oléique et est un triglycéride insaturé.

Le triélaïdate de glycéryle (triélaïdate de glycérol ou triélaïdine) est un triglycéride formé par estérification des trois groupes hydroxy du glycérol avec l'acide élaïdique.

Le trioléate de glycérol ou trioléine est un triglycéride formé par estérification des trois groupes hydroxy du glycérol avec l'acide oléique.
Le trioléate de glycérol est l'un des deux composants de l'huile de Lorenzo.

Le trioléate de glycéryle joue un rôle de métabolite végétal.
Le trioléate de glycéryle dérive d'un acide oléique.

Constituant de l'huile d'olive et d'autres huiles végétales TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)) ou trioléate de glycéryle est un triglycéride monoacide.
Les triglycérides (TG) sont également appelés triacylglycérols ou triacylglycérides.

Les TG sont des triesters d'acides gras du glycérol et peuvent être divisés en trois types généraux en ce qui concerne leurs substituants acyle.
Ils sont simples ou monoacides s'ils ne contiennent qu'un seul type d'acide gras, diacides s'ils contiennent deux types d'acides gras et triacides s'ils contiennent trois groupes acyles différents.

Les longueurs de chaîne des acides gras dans les triglycérides naturels peuvent être de longueurs et de saturations variables, mais 16, 18 et 20 carbones sont les plus courants.
Les TG sont le principal constituant des huiles végétales et des graisses animales.

Les TG sont des composants majeurs des lipoprotéines de très basse densité (VLDL) et des chylomicrons et jouent un rôle important dans le métabolisme en tant que sources d'énergie et transporteurs de graisses alimentaires.
Ils contiennent plus de deux fois l’énergie (9 kcal/g) des glucides et des protéines.

Dans l’intestin, les triglycérides sont divisés en glycérol et en acides gras (ce processus est appelé lipolyse) (à l’aide de lipases et de sécrétions biliaires), qui peuvent ensuite se déplacer dans les vaisseaux sanguins.
Les triglycérides sont reconstruits dans le sang à partir de leurs fragments et deviennent des constituants des lipoprotéines, qui transportent entre autres les acides gras vers et depuis les cellules adipeuses.

Différents tissus peuvent libérer les acides gras libres et les absorber comme source d’énergie.
Les cellules graisseuses peuvent synthétiser et stocker les triglycérides.

Lorsque le corps a besoin d'acides gras comme source d'énergie, l'hormone glucagon signale la dégradation des triglycérides par la lipase hormono-sensible pour libérer les acides gras libres.
Comme le cerveau ne peut pas utiliser les acides gras comme source d’énergie, le composant glycérol des triglycérides peut être converti en glucose pour alimenter le cerveau lorsque le trioléate de glycéryle est décomposé.

Les TAG peuvent servir de réserves d’acides gras dans toutes les cellules, mais principalement dans les adipocytes du tissu adipeux.
Le principal élément constitutif de la synthèse des triacylglycérides, dans les tissus non adipeux, est le glycérol.

Les adipocytes manquent de glycérol kinase et doivent donc utiliser une autre voie pour la synthèse de TAG.
Plus précisément, le phosphate de dihydroxyacétone (DHAP), produit lors de la glycolyse, est le précurseur de la synthèse de TAG dans le tissu adipeux. Le DHAP peut également servir de précurseur de TAG dans les tissus non adipeux, mais dans une bien moindre mesure que le glycérol.

L'utilisation du DHAP pour le squelette TAG dépend du fait que la synthèse des TAG se produit dans les mitochondries et le RE ou dans le RE et les peroxysomes.
La voie ER/mitochondries nécessite l’action de la glycérol-3-phosphate déshydrogénase pour convertir le DHAP en glycérol-3-phosphate. La glycérol-3-phosphate acyltransférase estérifie ensuite un acide gras en glycérol-3-phosphate, générant ainsi de l'acide lysophosphatidique.

La voie de réaction ER/peroxysome utilise l'enzyme peroxysomale DHAP acyltransférase pour acyler la DHAP en acyl-DHAP qui est ensuite réduite par l'acyl-DHAP réductase.
Les acides gras incorporés dans les TAG sont activés en acyl-CoA par l’action des acyl-CoA synthétases.

Deux molécules d'acyl-CoA sont estérifiées en glycérol-3-phosphate pour donner du 1,2-diacylglycérol phosphate (également connu sous le nom d'acide phosphatidique). Le phosphate est ensuite éliminé par l'acide phosphatidique phosphatase (PAP1), pour générer du 1,2-diacylglycérol.
Ce diacylglycérol sert de substrat pour l'ajout du troisième acide gras pour fabriquer le TAG.

Les monoacylglycérols intestinaux, dérivés des graisses alimentaires, peuvent également servir de substrats pour la synthèse des 1,2-diacylglycérols.
Le trioléate de glycéryle est un triglycéride et une graisse insaturée formés à partir d'acide oléique. Le trioléate de glycérol se trouve dans les graisses et les huiles, les amandes et les pêches.

Description physique du trioléate de glycéryle :
Liquide,
Liquide incolore à jaunâtre et inodore
Le trioléate de glycéryle se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.

Application du trioléate de glycéryle :
Le trioléate de glycéryle a été utilisé :
Comme régime expérimental avec un mélange de base sans graisse et de l'huile de maïs, puis pour accéder à l'absorption des graisses alimentaires chez les souris

En tant que substance interférente pour tester l'effet du trioléate de glycéryle sur le sérum humain dans le cadre du développement d'un test immunoenzymatique rapide pour la détection de la protéine de liaison au rétinol
Comme norme pour la détermination de la concentration en triglycérides, par colorimétrie en utilisant un échantillon de tissu hépatique de vache.

Utilisations du trioléate de glycéryle :
Un composant majeur des huiles et des graisses, par exemple l'huile d'olive.
Utilisé comme lubrifiant (par exemple pour les cosmétiques, les médicaments et les textiles), émulsifiant (par exemple pour les mélanges eau/huile), intermédiaire pour les dérivés de l'iode radioactif et plastifiant.
Utilisé dans l'huile d'amande douce pour les médicaments et les cosmétiques.

Utilisations industrielles du trioléate de glycéryle :
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants

Utilisations par les consommateurs du trioléate de glycéryle :
Lubrifiants et graisses
Utilisation non-TSCA

Utilisations thérapeutiques du trioléate de glycéryle :
Le but de cette étude était d'identifier les garçons asymptomatiques atteints d'adrénoleucodystrophie liée à l'X qui ont une image par résonance magnétique (IRM) normale, et d'évaluer l'effet du trioléate de glycéryle-trioléate de glycéryle 4:1 (huile de Lorenzo) sur la progression de la maladie.
Quatre-vingt-neuf garçons (âge moyen +/- ET de base, 4,7 +/- 4,1 ans ; plage : 0,2-15 ans) ont été identifiés par un test plasmatique des acides gras à très longue chaîne utilisé pour dépister les garçons à risque.

Tous ont été traités avec l'huile de Lorenzo et une restriction modérée en graisse.
Les acides gras plasmatiques et l'état clinique ont été suivis pendant 6,9 +/- 2,7 ans.

Les modifications des taux plasmatiques d'acide hexacosanoïque ont été évaluées en mesurant l'aire sous la courbe ajustée en fonction de la longueur, et un modèle à risques proportionnels a été utilisé pour évaluer l'association avec le développement de résultats anormaux d'IRM et d'anomalies neurologiques.
Sur les 89 garçons, 24 % ont développé des anomalies à l’IRM et 11 % ont développé des anomalies à la fois neurologiques et à l’IRM.

Des anomalies sont survenues uniquement chez les 64 patients âgés de 7 ans ou moins au moment du début du traitement.
Il existait une association significative entre le développement d’anomalies à l’IRM et une augmentation de l’acide hexacosanoïque plasmatique.

(Pour une augmentation de 0,1 µg/mL de l’aire ajustée en longueur sous la courbe du niveau d’acide hexacosanoïque, le rapport de risque d’anomalies incidentes à l’IRM dans l’ensemble du groupe était de 1,36 ; P = 0,01 ; intervalle de confiance à 95 %, 1,07- 1.72.)
Les résultats pour les patients âgés de 7 ans ou moins étaient similaires (P = 0,04).

Dans cette étude à un seul bras, la réduction de l'acide hexacosanoïque par l'huile de Lorenzo était associée à un risque réduit de développer des anomalies à l'IRM.
Nous recommandons la thérapie à l'huile de Lorenzo chez les garçons asymptomatiques atteints d'adrénoleucodystopie liée à l'X et dont les résultats d'IRM cérébrale sont normaux.

L'adrénoleucodystrophie liée à l'X (X-ALD) est un trouble héréditaire du métabolisme peroxysomal, caractérisé biochimiquement par une bêta-oxydation déficiente des acides gras saturés à très longue chaîne (VLCFA).
L'accumulation conséquente de ces acides gras dans différents tissus et dans les fluides biologiques est associée à une démyélinisation centrale et périphérique progressive, ainsi qu'à une insuffisance corticosurrénalienne et à un hypogonadisme.

Sept variantes de cette maladie ont été décrites, l'enfance cérébrale étant la plus fréquente.
Le traitement recommandé consiste en l'utilisation du mélange glycéroltrioléate/glycéroltrierucate connu sous le nom d'huile de Lorenzo (LO), associé à une alimentation pauvre en AGVLC, mais ce traitement empêchera la progression de la symptomatologie uniquement chez les patients asymptomatiques.

Dans la présente étude, nous avons évalué l'évolution biochimique de patients atteints d'enfance cérébrale (CCER) et de formes cliniques asymptomatiques de X-ALD traitées par LO associées à un régime pauvre en VLCFA.
Nous avons observé que les concentrations plasmatiques d'acide hexacosanoïque et le rapport hexacosanoïque/docosanoïque étaient significativement réduits chez les patients atteints de CCER pendant le traitement par rapport au diagnostic.

Le taux plasmatique d'acide hexacosanoïque était significativement réduit par rapport à celui au moment du diagnostic et n'atteignait les taux normaux que chez les patients asymptomatiques sous traitement LO.
Chez les patients asymptomatiques, l’ampleur de la diminution de l’acide hexacosanoïque était supérieure à celle des patients CCER.

Ces résultats montrent la bonne réponse biochimique du traitement LO chez les patients asymptomatiques X-ALD.
Il est possible de supposer que le trioléate de glycéryle pourrait être corrélé à la prévention de l'apparition de signaux neurologiques dans ce groupe de patients traités par LO.

Étude de l'effet thérapeutique possible de la diminution des taux plasmatiques d'acides gras à très longue chaîne (C26:0) avec une huile synthétique contenant du trioléate et du triélucate (huile de Lorenzo) ainsi que de l'augmentation de l'acide docosahexaénoïque (DHA) dans les globules rouges (RBC) avec l'ester éthylique du DHA chez quatre patients atteints du syndrome de Zellweger.
Étude des changements en série des niveaux plasmatiques de C26:0 et des niveaux de DHA dans les membranes des globules rouges par chromatographie gaz-liquide/spectrométrie de masse (GC/MS). Après le décès, la composition en acides gras du cerveau et du foie de chaque patient a été étudiée.

L'administration alimentaire d'huile de Lorenzo a diminué les taux plasmatiques de C26:0.
L'administration antérieure de l'huile de Lorenzo était plus efficace et la réponse ne dépendait pas de la durée de l'administration.

Le DHA a été incorporé dans les lipides membranaires des globules rouges lors de son administration orale, et le taux de trioléate de glycéryle a augmenté pendant plusieurs mois.
Le niveau final de DHA était corrélé à la durée d’administration et n’était pas lié au moment du début du traitement.

Les niveaux de DHA dans le cerveau et le foie des patients traités étaient plus élevés que chez les patients non traités.
L'initiation précoce de l'huile de Lorenzo et l'administration à long terme de DHA peuvent être utiles pour les patients atteints du syndrome de Zellweger.

Pharmacologie et biochimie du trioléate de glycéryle :

Absorption, distribution et excrétion du trioléate de glycéryle :
Dans l’intestin grêle, la plupart des triglycérides sont divisés en monoglycérides, acides gras libres et glycérol, qui sont absorbés par la muqueuse intestinale.
Dans les cellules épithéliales, les triglycérides resynthétisés se rassemblent en globules avec le cholestérol et les phospholipides et sont enfermés dans une enveloppe protéique sous forme de chylomicrons.

Les chylomicrons sont transportés dans la lymphe jusqu'au canal thoracique et éventuellement au système veineux.
Les chylomicrons sont éliminés du sang lors de leur passage dans les capillaires du tissu adipeux.
La graisse est stockée dans les cellules adipeuses jusqu'à ce que le trioléate de glycéryle soit transporté vers d'autres tissus sous forme d'acides gras libres qui sont utilisés pour l'énergie cellulaire ou incorporés dans les membranes cellulaires.

Lorsque les triglycérides à longue chaîne marqués au (14)C sont administrés par voie intraveineuse, 25 à 30 % du radiomarqueur est retrouvé dans le foie dans les 30 à 60 minutes, et il en reste moins de 5 % après 24 heures.
Des quantités moindres de radiomarqueurs se trouvent dans la rate et les poumons.

Après 24 heures, près de 50 % du radiomarqueur a expiré dans le dioxyde de carbone, 1 % du marqueur carbone restant dans la graisse brune.
La concentration de radioactivité dans la graisse épididymaire est inférieure à la moitié de celle de la graisse brune.

Informations sur les métabolites humains du trioléate de glycéryle :

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane

Méthodes de fabrication du trioléate de glycéryle :
Préparation par estérification de l'acide oléique.

Le trioléate de glycéryle est le constituant prédominant dans l'huile d'amande exprimée, dans l'huile de saindoux et dans de nombreuses huiles animales et végétales les plus fluides.
Le trioléate de glycéryle est séparé & purifié par expression à froid, les autres constituants étant retenus par leur manque de fluidité à basse température.

Le triglycéride de l'acide oléique, présent dans la plupart des graisses et des huiles.
Le trioléate de glycéryle constitue 70 à 80 % de l'huile d'olive

Réaction d'une huile raffinée, par exemple l'huile d'olive, avec du glycérol suivie d'une distillation fractionnée ; réaction de l'acide oléique avec le glycérol; séparation et purification des graisses et des huiles en phase liquide par expression à froid.

Informations générales sur la fabrication du trioléate de glycéryle :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport

Des émulsions eau dans huile stables (à haute teneur en eau) pour cosmétiques sont préparées en dissolvant l'huile neutre et l'émulsifiant de lécithine à 5-50 % à une température inférieure ou égale à 70 °C, en refroidissant à 0-12 °C et en ajoutant eau à une concentration de 50 à 83 %.
L'huile neutre peut être un glycérol, tel que le trioléate de glycéryle, ou un ester de propylèneglycol d'un acide gras de carbone 8 à 12 ou du myristate d'isopropyle.

Informations écologiques du trioléate de glycéryle :

Résumé du devenir/exposition dans l'environnement du trioléate de glycéryle :
La production et l'utilisation du trioléate de glycéryle comme lubrifiant et plastifiant textile peuvent entraîner une libération de trioléate de glycéryle dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.
Le trioléate de glycéryle se trouve dans le beurre de cacao et représente 70 à 80 % de l'huile d'olive.

En cas de rejet dans l'air, une plage de pression de vapeur estimée de 5 x 10-5 mm Hg à 1,1 x 10-9 mm Hg à 25 °C indique que le trioléate de glycéryle peut exister à la fois sous forme de vapeur et de particules dans l'atmosphère.
Le trioléate de glycéryle en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 1,7 heures.

Le trioléate de glycéryle en phase vapeur sera également dégradé dans l'atmosphère par réaction avec l'ozone ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 0,7 heure.
Le trioléate de glycéryle en phase particulaire sera éliminé de l'atmosphère par dépôt humide ou sec.

S'il est rejeté dans le sol, le trioléate de glycéryle ne devrait avoir aucune mobilité, sur la base d'un Koc estimé de 1X10+10.
La volatilisation à partir de surfaces de sol humides peut être un processus de devenir important basé sur une constante estimée de la loi de Henry de 9,6 X 10-4 atm-cu m/mole ; cependant, l'adsorption par le sol atténuera l'importance de la volatilisation.

Le trioléate de glycéryle marqué au 14C s'est biodégradé en CO2 à un taux de 63,5 % à 84 % sur 140 jours dans un sol amendé par des boues d'épuration, ce qui suggère que la biodégradation peut se produire dans l'environnement du sol.
S'il est rejeté dans l'eau, le trioléate de glycéryle devrait s'adsorber sur les matières en suspension et les sédiments, sur la base du Koc estimé.

La volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être un processus de devenir important, d'après la constante estimée de la loi de Henry de ce composé.
Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière modèle et un lac modèle sont respectivement de 11 heures et 13 jours.

Cependant, la volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être atténuée par l'adsorption sur les matières en suspension et les sédiments dans la colonne d'eau.
La demi-vie de volatilisation estimée à partir d'un bassin modèle est de 5,1 x 10 + 5 ans si l'on considère l'adsorption.

Un FBC estimé de 3,2 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible.
Une constante de vitesse d'hydrolyse de deuxième ordre catalysée par une base estimée de 0,15 L/mole-sec correspond à des demi-vies de 1,5 an et 55 jours à des valeurs de pH de 7 et 8, respectivement.

Lors des tests de respirométrie, le trioléate de glycéryle avait une constante de vitesse de biodégradation de 0,0025 par heure, ce qui correspond à une demi-vie de 11,6 jours ; la biodisponibilité était limitée en raison de la présence de doubles liaisons et d'un processus d'autoxydation se produisant dans les chaînes allyliques entraînant la production d'hydroperoxydes, mais les fractions non oxydées étaient facilement minéralisées.
L'exposition professionnelle au trioléate de glycéryle peut survenir par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le trioléate de glycéryle est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée au trioléate de glycéryle par ingestion de produits alimentaires contenant du trioléate de glycéryle ainsi que par contact cutané avec des produits de consommation contenant du trioléate de glycéryle.

Stabilité et réactivité du trioléate de glycéryle :

Réactivités dangereuses et incompatibilités du trioléate de glycéryle :
Le trioléate de glycéryle (lipide cutané majeur) a été irradié avec une lumière ultraviolette (UV) de 300 nm, et les conditions d'exposition se rapprochaient de celles de la surface de la peau exposée au soleil.
Par chromatographie en phase gazeuse, les échantillons irradiés ont été analysés pour détecter la présence d'acroléine, de formaldéhyde et d'acétaldéhyde.

La quantité maximale d'acroléine (1,05 nmol/mg de trioléate de glycéryle) s'est formée après 6 heures d'irradiation.
Des quantités maximales de formaldéhyde (6 nmol/mg de trioléate de glycéryle) et d'acétaldéhyde (2,71 nmol/mg de trioléate de glycéryle) ont été formées après 12 heures d'irradiation.

Méthodes d'élimination du trioléate de glycéryle :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale. Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par le trioleate de glycéryle ou renvoyez le trioleate de glycéryle au fabricant ou au fournisseur. L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte : l'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Antidote et traitement d’urgence du trioléate de glycéryle :
Premiers secours immédiats : S'assurer qu'une décontamination adéquate a été effectuée.
Si le patient ne respire pas, commencez la respiration artificielle, de préférence avec un réanimateur à valve à la demande, un dispositif à valve à sac ou un masque de poche, selon les instructions.

Effectuez la RCR si nécessaire.
Rincer immédiatement les yeux contaminés avec de l'eau courante doucement.

Ne pas faire vomir.
En cas de vomissement, penchez le patient vers l’avant ou placez-le sur le côté gauche (position tête en bas, si possible) pour maintenir les voies respiratoires ouvertes et empêcher l’aspiration.

Gardez le patient calme et maintenez une température corporelle normale.
Obtenez des soins médicaux.

Traitement de base : Établir une perméabilité des voies respiratoires (voies respiratoires oropharyngées ou nasopharyngées, si nécessaire).
Aspirer si nécessaire.
Surveillez les signes d’insuffisance respiratoire et aidez à la ventilation si nécessaire.

Administrer de l’oxygène par masque sans recycleur à raison de 10 à 15 L/min.
Surveiller l’œdème pulmonaire et traiter si nécessaire.

Surveiller le choc et traiter si nécessaire.
Anticiper les crises et traiter si nécessaire.

En cas de contamination oculaire, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau.
Irriguer chaque œil en continu avec une solution saline à 0,9 % (NS) pendant le transport.

N'utilisez pas d'émétique.
En cas d'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 mL/kg jusqu'à 200 mL d'eau pour dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe nauséeux et ne bave pas.
Couvrir les brûlures cutanées avec des pansements stériles secs après décontamination.

Traitement avancé : Envisager une intubation orotrachéale ou nasotrachéale pour le contrôle des voies respiratoires chez le patient qui est inconscient, présente un œdème pulmonaire sévère ou est en détresse respiratoire sévère.
Les techniques de ventilation à pression positive avec un dispositif de masque à valve à sac peuvent être bénéfiques. Envisagez un traitement médicamenteux pour l'œdème pulmonaire.

Envisagez d'administrer un bêta-agoniste tel que l'albutérol en cas de bronchospasme sévère.
Surveillez le rythme cardiaque et traitez les arythmies si nécessaire.

Utilisez une solution saline à 0,9 % (NS) ou du Ringer lactate si des signes d'hypovolémie sont présents.
En cas d'hypotension accompagnée de signes d'hypovolémie, administrer le liquide avec prudence.

Surveillez les signes de surcharge liquidienne.
Traitez les crises avec du diazépam ou du lorazépam.
Utilisez du chlorhydrate de proparacaïne pour faciliter l’irrigation des yeux.

Identifiants du trioléate de glycéryle :
Numéro CAS : 122-32-7
ChEBI : CHEBI :53753
ChemSpider : 4593733
Carte d'information ECHA : 100.004.123
MeSH : Trioléate de glycéryle
CID PubChem : 5497163
UNII : O05EC62663
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3026988
InChI :
InChI=1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-vérifier
Clé : vérification PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N
InChI=1/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-
Clé : PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJBN
SOURIRES : O=C(OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC

Propriétés du trioléate de glycéryle :
Source biologique : plante (tournesol)
Niveau de qualité : 200
Analyse : ≥99 %
Forme : huile
point d'ébullition : 235-240 °C/18 mmHg (lit.)
Densité : 0,91 g/mL (lit.)
Groupe fonctionnel : ester
Expédié dans : ambiant
Température de stockage : −20°C
Chaîne SMILES : [H]C(COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O
InChI : 1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-
Clé InChI : PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N

Formule chimique : C57H104O6
Masse molaire : 885,432 g/mol
Aspect : Liquide visqueux incolore
Densité : 0,9078 g/cm3 à 25 °C
Point de fusion : 5 °C ; 41 °F ; 278 Ko
Point d'ébullition : 554,2 °C ; 1 029,6 °F ; 827,4 Ko
Solubilité : chloroforme 0,1 g/mL

Poids moléculaire : 885,4
XLogP3-AA : 22,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 53
Masse exacte : 884.78329103
Masse monoisotopique : 884.78329103
Surface polaire topologique : 78,9 Ų
Nombre d'atomes lourds : 63
Complexité : 1010
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 3
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Dangers du trioléate de glycéryle :
Point d'éclair : 302,6 °C (576,7 °F ; 575,8 K)

Thermochimie du trioléate de glycéryle :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : 1,97*105 kJ/kmol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG˚) : -1,8*105 kJ/kmol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298) : 8 389 kcal (35 100 kJ) /mole

Spécifications du trioléate de glycéryle :
Densité : 0,9130 g/mL
Couleur : Incolore à jaune
Point d'ébullition : 235,0 °C à 240,0 °C (18,0 mmHg)
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Spectre infrarouge : authentique
Formule linéaire : (C17H33COOCH2)2CHOCOC17H33
Beilstein: 02,IV,1664
Conditionnement : Bouteille en verre
Indice Merck : 15 9904
Indice de réfraction : 1,4680 à 1,4700
Quantité : 1 ml
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : insoluble dans l'eau. Autres solubilités : soluble dans le chloroforme, l'éther, le ccl4, légèrement soluble dans l'alcool
Gravité spécifique : 0,913
Poids de la formule : 885,45
Forme physique : Liquide
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Trioléate de glycérine

Noms du trioléate de glycéryle :

Nom IUPAC préféré du trioléate de glycéryle :
Tri[(9Z)-octadec-9-énoate] de propane-1,2,3-triyle

TRIOLÉATE DE SORBITAN, cas no : 26266-58-0; Span 85 (=Sorbitan Trioleate); Span 85; Span 85V, Anhydro-D-glucitol trioleate; Nom INCI : SORBITAN TRIOLEATE; Nom chimique : Anhydro-D-glucitol trioleate; N° EINECS/ELINCS : 247-569-3; Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

TRIOLEYL CITRATE, N° CAS : 175831-77-3, Nom INCI : TRIOLEYL CITRATE, Nom chimique : 1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, tri-9-octadecenyl ester (all-Z)-, Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

La trioléine est un triglycéride symétrique dérivé du glycérol et de trois unités d'acide gras insaturé, l'acide oléique.
La trioléine, largement connue sous le nom de trioléate de glycéryle, est un liquide huileux qui est l'un des principaux constituants de certaines huiles et graisses non siccatives.
La trioléine est également connue sous le nom de trioléate de glycéryle et est l'un des deux composants de l'huile de Lorenzo.

Numéro CAS : 122-32-7
Numéro CE : 204-534-7
Formule chimique : C57H104O6
Poids moléculaire : 885,43

Ester 1,2,3-propanetriyle d'acide (9Z)9-octadécénoïque, 1,2,3-Tri(cis-9-octadécénoyl)glycérol, trioléate de glycérol, trioléine de glycérol, triglycéride d'acide oléique, triglycéride oléique, TG(18:1 (9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)), trioléine, TRIOLÉATE DE GLYCERYL, trioléate de glycérol, 122-32-7, triglycéride oléique, oléine, trioléoylglycérol, trioléine de glycérol, triglycéride d'acide oléique, trioléoylglycéride, glycérine trioléate, triglycéride d'oléyle, Raoline, glycéryle-1,2,3-trioléate, Aldo TO, Emery 2423, oléine, tri-, ester d'acide oléique d'émeri 2230, glycérol, tri(cis-9-octadécénoate), 1,2,3 -Trioléate de propanetriyle, HSDB 5594, Triglycéride OOO, Edenor NHTi-G, Kaolube 190, trioléate de sn-glycéryle, 1,2,3-tri-(9Z-octadécénoyl)-glycérol, Actor LO 1, Kemester 1000, UNII-O05EC62663, Emerest 2423, acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, Estol 1433, Radia 7363, 1,2,3 -Tri(cis-9-octadécénoyl)glycérol, 1,2,3-tri-oléoyl-glycérol, 1,2,3-propanetriol tri(9-octandécénoate), CHEBI:53753, TG(18:1(9Z)/ 18:1(9Z)/18:1(9Z)), 2,3-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]propyl (Z)-octadec-9-énoate, acide 9-octadécénoïque, Ester de 1,2,3-propanetriyle, MFCD00137563, O05EC62663, propane-1,2,3-triyle (9Z,9'Z,9''Z)tris-octadec-9-énoate, trioléate de glycérine, 1,3-bis [(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propan-2-yl (9Z)-octadec-9-énoate, TG 54:3, ester de 1,2,3-propanetriyle d'acide (9Z)9-octadécénoïque, EINECS 204- 534-7, CCRIS 8687, tri-oléine, acide 9-octadécénoïque-9,10-t2, ester de 1,2,3-propanetriyle, (Z,Z,Z)- (9CI), C57H104O6, trioléine C18:1, Trioléine, qualité technique, GLYCERYLTRIOLEATE, tri(cis-9-octadécénoate), Epitope ID : 117714, ester de 1,2,3-propanetriyle, EC 204-534-7, trioléate de glycéryle, ~ 65 % SCHEMBL23730, trioleate de glycéryle, >= 99 %, ester d'acide 9-octadécénoïque (9Z)-, 1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl), CHEMBL4297656, DTXSID3026988, HY-N1981, trioléine, [9,10-3H(N )]-, LMGL03010250, s3590, ZINC85545180, AKOS024437536, DB13038, Trioléate de glycéryle, >=97,0 % (CMT), 1,2,3-tri-(9Z-octad��cénoyl)-sn-glycérol, CS-0018302, G0089, V0255 , Trioléate de glycéryle, technique, >=60 % (GC), ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle 9-octadécénoate, (9Z)-1,2,3-ester de propanetriyle 9-octadécénoate, trioléate de glycéryle, analytique matériau de référence, Q413929, ester de (9Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque, ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque, acide (Z)-9-octadécénoïque, 1, Ester de 2,3-propanetriyle, J-004788, tris[(9Z)-octadec-9-énoate] de propane-1,2,3-triyle, AC7B54B8-0E34-455F-A1E0-442F3ECD69EA, Trioléine, Pharmacopée européenne (EP) Norme de référence, TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z))[iso], composant UNII-2GQR19D8A4 PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N, composant UNII-4PC054V79P PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N, Ester de (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyle) 9-octadécénoate, ester de (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyle) Acide 9-octadécénoïque, acide 9-octadécénoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle, (9Z,9'Z,9''Z)-, trioléine (18:1 TG), 1,2,3-tri-( 9Z-octadécénoyl)-glycérol, huile pure, ester 1,2,3-propanetriyle d'acide (9Z)9-octadécénoïque, (9Z,9'Z,9''Z)Tris(-9-octadécénoate) de 1,2,3-propanetriyle, 1,2,3-propanetriyl (9Z,9'Z,9''Z)tris(-9-octadécénoate), 1,2,3-propantriyl-(9Z,9'Z, 9''Z)tris(-9-octadécénoat), 1,2,3-tri-(9Z-octadécénoyl)-sn-glycérol, 1,2,3-Tri(cis-9-octadécénoyl)glycérol, 1,2 ,3-trioléoylglycérol, 122-32-7, 204-534-7, acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, acide 9-octadécénoïque (Z)-, 1,2,3 -ester de propanetriyle, acide 9-octadécénoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle, (9Z,9'Z,9''Z)-, trioléate de glycérine, trioléate de glycérine, trioléate de glycérol, trioléine de glycérol, glycérol, tri(cis- 9-octadécénoate), trioléate de glycéryle, glycéryle-1,2,3-trioléate, MFCD00137563, triglycéride d'acide oléique, triglycéride oléique, oléine, tri-, propane-1,2,3-triyle (9Z,9'Z,9' 'Z)tris-octadéc-9-énoate, trioléine, (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl) ester 9-octadécénoate, (9Z)-1,1',1 ''-(1,2,3-propanetriyl) ester 9-octadécénoïque, (9Z)-1,2,3-propanetriyl ester 9-octadécénoate, (9Z)-1,2,3-propanetriyl ester 9-octadécénoate , ester de 1,2,3-propanetriyle de l'acide (9Z)-9-octadécénoïque, ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle 9-octadécénoate, ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque , acide (Z)-9-octadécénoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle, tri(9-octandécénoate) de 1,2,3-propanetriol, trioléate de 1,2,3-propanetriyle, 1,2,3-tri- (9Z-octadécénoyl)-glycérol, 1,2,3-trioléoyl-rac-glycérol, 1,3-bis[(9Z)-octadéc-9-énoyloxy]propan-2-yl (9Z)-octadéc-9-énoate , 124330-00-3, 1257300-52-9, 1-oléoyl-2-oléoyl-3-oléoyl-glycérol, 2,3-bis[[(Z)-octadec-9-énoyl]oxy]propyle (Z) -octadec-9-énoate, 24016-60-2, 247-038-6, 25496-72-4, 41755-78-6, acide 9-octadécénoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle, Aldo TO, Edenor NHTi -G, GLYCERYL OLEATE, Kaolube 190, oléine, triglycéride d'oléyle, propane-1,2,3-trioléate de triyle, propane-1,2,3-triyle tris[(9Z)-octadec-9-énoate], Raoline, sn -Trioléate de glycéryle, TAG(18:1,18:1,18:1), TAG(54:3), TG(54:3), Tracylglycérol(54:3), Triglycéride, trioctadécénoine, Tri-oléine, Trioléine ( 18:1 TG), trioléine, [9,10-3H(N)]-, trioleña ¬, trioléoylglycéride, trioléoylglycérol

La trioléine est dérivée du glycérol.
La trioléine est composée de trois unités d'acide oléique et est un triglycéride insaturé.

La trioléine, largement connue sous le nom de trioléate de glycéryle, est un liquide huileux qui est l'un des principaux constituants de certaines huiles et graisses non siccatives.
La trioléine est présente dans de nombreuses graisses et huiles naturelles, notamment l'huile de tournesol, l'huile de palme, le beurre de cacao et, plus particulièrement, l'huile d'olive.

En 1941, Thomas P. Hilditch et L. Maddison de l'Université de Liverpool (Royaume-Uni) ont cristallisé des huiles d'olive d'Italie et de Palestine à des températures allant jusqu'à -30 °C pour les décomposer en plusieurs composants.
Ils ont découvert que l’huile d’olive de Palestine contenait 30 % de trioléine, alors que l’huile italienne n’en contenait que 5 %.

Huit ans plus tard, ML Meara, également à Liverpool, a résolu le beurre de cacao en 11 fractions « par cristallisation exhaustive ».
Grâce à ses efforts, seulement 1,1 % de la graisse s’est avérée être de la trioléine.
De 1940 à 1961, plusieurs chimistes ont imaginé des synthèses de trioléine en estérifiant le glycérol et l'acide oléique.

Les utilisations sacramentelles de l'huile d'olive sont fortement liées aux traditions chrétiennes et juives, notamment Hanoukka.

Durant la période de l'histoire de Hanoukka (168 avant notre ère), seule l'huile d'olive pure bénie par le grand prêtre pouvait être utilisée pour allumer la menorah du Temple, qui devait être allumée en permanence.
Après leur bataille victorieuse contre les Grecs syriens, les Macchabées ne purent trouver que suffisamment d’huile sainte pour une journée.
Le miracle de Hanoukka est que l'huile a duré huit jours, suffisamment de temps pour que davantage d'huile soit préparée et sanctifiée.

L’huile d’olive était le composant principal des huiles d’onction et du combustible des lampes datant des temps bibliques.
Les rois étaient oints d'huile en signe de leur statut officiel ; et l’un des titres de Jésus est celui de l’Oint.
Des références se trouvent dans les écritures hébraïques et chrétiennes sur l’utilisation de l’huile dans le cadre des rituels de jeûne et de guérison.

La trioléine est un triglycéride symétrique dérivé du glycérol et de trois unités d'acide gras insaturé, l'acide oléique.
La plupart des triglycérides sont asymétriques et proviennent de mélanges d’acides gras.
La trioléine représente 4 à 30 % de l'huile d'olive.

La trioléine est également connue sous le nom de trioléate de glycéryle et est l'un des deux composants de l'huile de Lorenzo.

L'oxydation de la trioléine s'effectue selon la formule :
C57H104O6 + 80 O2 – 57 CO2 + 52 H2O

Cela donne un quotient respiratoire de 57/80 soit 0,7125.
La chaleur de combustion est de 8 389 kcal (35 100 kJ) par mole ou 9,474 kcal (39,64 kJ) par gramme.
Par mole d'oxygène, la trioléine est de 104,9 kcal (439 kJ).

La trioléine est dérivée du glycérol.
La trioléine est composée de trois unités d'acide oléique et est un triglycéride insaturé.

La trioléine (triélaïdate de glycérol ou triélaïdine) est un triglycéride formé par estérification des trois groupes hydroxy du glycérol avec l'acide élaïdique.

La trioléine ou trioléate de glycéryle est un triglycéride formé par estérification des trois groupes hydroxy du glycérol avec l'acide oléique.
La trioléine est l'un des deux composants de l'huile de Lorenzo.

La trioléine joue un rôle de métabolite végétal.
La trioléine dérive d'un acide oléique.
La trioléine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.

Constituant de l'huile d'olive et d'autres huiles végétales TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)) ou Trioléine est un triglycéride monoacide.
Les triglycérides (TG) sont également appelés triacylglycérols ou triacylglycérides.

Les TG sont des triesters d'acides gras du glycérol et peuvent être divisés en trois types généraux en ce qui concerne leurs substituants acyle.
Ils sont simples ou monoacides s'ils ne contiennent qu'un seul type d'acide gras, diacides s'ils contiennent deux types d'acides gras et triacides s'ils contiennent trois groupes acyles différents.

Les longueurs de chaîne des acides gras dans les triglycérides naturels peuvent être de longueurs et de saturations variables, mais 16, 18 et 20 carbones sont les plus courants.
Les TG sont le principal constituant des huiles végétales et des graisses animales.

Les TG sont des composants majeurs des lipoprotéines de très basse densité (VLDL) et des chylomicrons et jouent un rôle important dans le métabolisme en tant que sources d'énergie et transporteurs de graisses alimentaires.
Ils contiennent plus de deux fois l’énergie (9 kcal/g) des glucides et des protéines.

Dans l’intestin, les triglycérides sont divisés en glycérol et en acides gras (ce processus est appelé lipolyse) (à l’aide de lipases et de sécrétions biliaires), qui peuvent ensuite se déplacer dans les vaisseaux sanguins.
Les triglycérides sont reconstruits dans le sang à partir de leurs fragments et deviennent des constituants des lipoprotéines, qui transportent entre autres les acides gras vers et depuis les cellules adipeuses.

Différents tissus peuvent libérer les acides gras libres et les absorber comme source d’énergie.
Les cellules graisseuses peuvent synthétiser et stocker les triglycérides.

Lorsque le corps a besoin d'acides gras comme source d'énergie, l'hormone glucagon signale la dégradation des triglycérides par la lipase hormono-sensible pour libérer les acides gras libres.
Comme le cerveau ne peut pas utiliser les acides gras comme source d’énergie, le composant glycérol des triglycérides peut être converti en glucose pour alimenter le cerveau lorsque la trioléine est décomposée.

Les TAG peuvent servir de réserves d’acides gras dans toutes les cellules, mais principalement dans les adipocytes du tissu adipeux.
Le principal élément constitutif de la synthèse des triacylglycérides, dans les tissus non adipeux, est le glycérol.

Les adipocytes manquent de glycérol kinase et doivent donc utiliser une autre voie pour la synthèse de TAG.
Plus précisément, le phosphate de dihydroxyacétone (DHAP), produit lors de la glycolyse, est le précurseur de la synthèse de TAG dans le tissu adipeux. Le DHAP peut également servir de précurseur de TAG dans les tissus non adipeux, mais dans une bien moindre mesure que le glycérol.

L'utilisation du DHAP pour le squelette TAG dépend du fait que la synthèse des TAG se produit dans les mitochondries et le RE ou dans le RE et les peroxysomes.
La voie ER/mitochondries nécessite l’action de la glycérol-3-phosphate déshydrogénase pour convertir le DHAP en glycérol-3-phosphate. La glycérol-3-phosphate acyltransférase estérifie ensuite un acide gras en glycérol-3-phosphate, générant ainsi de l'acide lysophosphatidique.

La voie de réaction ER/peroxysome utilise l'enzyme peroxysomale DHAP acyltransférase pour acyler la DHAP en acyl-DHAP qui est ensuite réduite par l'acyl-DHAP réductase.
Les acides gras incorporés dans les TAG sont activés en acyl-CoA par l’action des acyl-CoA synthétases.

Deux molécules d'acyl-CoA sont estérifiées en glycérol-3-phosphate pour donner du 1,2-diacylglycérol phosphate (également connu sous le nom d'acide phosphatidique). Le phosphate est ensuite éliminé par l'acide phosphatidique phosphatase (PAP1), pour générer du 1,2-diacylglycérol.
Ce diacylglycérol sert de substrat pour l'ajout du troisième acide gras pour fabriquer le TAG.

Les monoacylglycérols intestinaux, dérivés des graisses alimentaires, peuvent également servir de substrats pour la synthèse des 1,2-diacylglycérols.
La trioléine est un triglycéride et une graisse insaturée formés à partir de l'acide oléique.
La trioléine se trouve dans les graisses et les huiles, les amandes et les pêches.

Applications de la trioléine :

La trioléine a été utilisée :
Trioléine utilisée comme régime expérimental avec un mélange basal sans graisse et de l'huile de maïs, puis pour accéder à l'absorption des graisses alimentaires chez les souris

Trioléine utilisée comme substance interférente pour tester l'effet de la trioléine sur le sérum humain dans le cadre du développement d'un test immunoenzymatique rapide pour la détection de la protéine de liaison au rétinol
Trioléine utilisée comme étalon dans la détermination de la concentration en triglycérides, par colorimétrie à l'aide d'un échantillon de tissu hépatique de vache

Utilisations de la trioléine :
Un composant majeur des huiles et des graisses, par exemple l'huile d'olive.
Trioléine utilisée comme lubrifiant (par exemple pour les cosmétiques, les médicaments et les textiles), émulsifiant (par exemple pour les mélanges eau/huile), intermédiaire pour les dérivés de l'iode radioactif et plastifiant.
Trioléine utilisée dans l'huile d'amande douce pour les médicaments et les cosmétiques.

Utilisations industrielles :
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants

Utilisations par les consommateurs :
Lubrifiants et graisses
Utilisation non-TSCA

Utilisations thérapeutiques :
Le but de cette étude était d'identifier les garçons asymptomatiques atteints d'adrénoleucodystrophie liée à l'X qui ont une image par résonance magnétique (IRM) normale et d'évaluer l'effet du trioléine-glycéryle triérucate 4:1 (huile de Lorenzo) sur la progression de la maladie.
Quatre-vingt-neuf garçons (âge moyen +/- ET de base, 4,7 +/- 4,1 ans ; plage : 0,2-15 ans) ont été identifiés par un test plasmatique des acides gras à très longue chaîne utilisé pour dépister les garçons à risque.

Tous ont été traités avec l'huile de Lorenzo et une restriction modérée en graisse.
Les acides gras plasmatiques et l'état clinique ont été suivis pendant 6,9 +/- 2,7 ans.

Les modifications des taux plasmatiques d'acide hexacosanoïque ont été évaluées en mesurant l'aire sous la courbe ajustée en fonction de la longueur, et un modèle à risques proportionnels a été utilisé pour évaluer l'association avec le développement de résultats anormaux d'IRM et d'anomalies neurologiques.
Sur les 89 garçons, 24 % ont développé des anomalies à l’IRM et 11 % ont développé des anomalies à la fois neurologiques et à l’IRM.

Des anomalies sont survenues uniquement chez les 64 patients âgés de 7 ans ou moins au moment du début du traitement.
Il existait une association significative entre le développement d’anomalies à l’IRM et une augmentation de l’acide hexacosanoïque plasmatique.

(Pour une augmentation de 0,1 µg/mL de l’aire ajustée en longueur sous la courbe du niveau d’acide hexacosanoïque, le rapport de risque d’anomalies incidentes à l’IRM dans l’ensemble du groupe était de 1,36 ; P = 0,01 ; intervalle de confiance à 95 %, 1,07- 1.72.)
Les résultats pour les patients âgés de 7 ans ou moins étaient similaires (P = 0,04).

Dans cette étude à un seul bras, la réduction de l'acide hexacosanoïque par l'huile de Lorenzo était associée à un risque réduit de développer des anomalies à l'IRM.
Nous recommandons la thérapie à l'huile de Lorenzo chez les garçons asymptomatiques atteints d'adrénoleucodystopie liée à l'X et dont les résultats d'IRM cérébrale sont normaux.

L'adrénoleucodystrophie liée à l'X (X-ALD) est un trouble héréditaire du métabolisme peroxysomal, caractérisé biochimiquement par une bêta-oxydation déficiente des acides gras saturés à très longue chaîne (VLCFA).
L'accumulation conséquente de ces acides gras dans différents tissus et dans les fluides biologiques est associée à une démyélinisation centrale et périphérique progressive, ainsi qu'à une insuffisance corticosurrénalienne et à un hypogonadisme.

Sept variantes de cette maladie ont été décrites, l'enfance cérébrale étant la plus fréquente.
Le traitement recommandé consiste en l'utilisation du mélange glycéroltrioléate/glycéroltrierucate connu sous le nom d'huile de Lorenzo (LO), associé à une alimentation pauvre en AGVLC, mais ce traitement empêchera la progression de la symptomatologie uniquement chez les patients asymptomatiques.

Dans la présente étude, nous avons évalué l'évolution biochimique de patients atteints d'enfance cérébrale (CCER) et de formes cliniques asymptomatiques de X-ALD traitées par LO associées à un régime pauvre en VLCFA.
Nous avons observé que les concentrations plasmatiques d'acide hexacosanoïque et le rapport hexacosanoïque/docosanoïque étaient significativement réduits chez les patients atteints de CCER pendant le traitement par rapport au diagnostic.

Le taux plasmatique d'acide hexacosanoïque était significativement réduit par rapport à celui au moment du diagnostic et n'atteignait les taux normaux que chez les patients asymptomatiques sous traitement LO.
Chez les patients asymptomatiques, l’ampleur de la diminution de l’acide hexacosanoïque était supérieure à celle des patients CCER.

Ces résultats montrent la bonne réponse biochimique du traitement LO chez les patients asymptomatiques X-ALD.
La trioléine peut supposer que cela pourrait être corrélé à la prévention de l'apparition de signaux neurologiques dans ce groupe de patients traités par LO.

Étude de l'effet thérapeutique possible de la diminution des taux plasmatiques d'acides gras à très longue chaîne (C26:0) avec une huile synthétique contenant du trioléate et du triélucate (huile de Lorenzo) ainsi que de l'augmentation de l'acide docosahexaénoïque (DHA) dans les globules rouges (RBC) avec l'ester éthylique de DHA chez quatre patients atteints du syndrome de Zellweger.
Étude des changements en série des niveaux plasmatiques de C26:0 et des niveaux de DHA dans les membranes des globules rouges par chromatographie gaz-liquide/spectrométrie de masse (GC/MS). Après le décès, la composition en acides gras du cerveau et du foie de chaque patient a été étudiée.

L'administration alimentaire d'huile de Lorenzo a diminué les taux plasmatiques de C26:0.
L'administration antérieure de l'huile de Lorenzo était plus efficace et la réponse ne dépendait pas de la durée de l'administration.

Le DHA a été incorporé dans les lipides membranaires des globules rouges lors de son administration orale, et le taux de trioléine a augmenté pendant plusieurs mois.
Le niveau final de DHA était corrélé à la durée d’administration et n’était pas lié au moment du début du traitement.

Les niveaux de DHA dans le cerveau et le foie des patients traités étaient plus élevés que chez les patients non traités.
L'initiation précoce de l'huile de Lorenzo et l'administration à long terme de DHA peuvent être utiles pour les patients atteints du syndrome de Zellweger.

Pharmacologie et biochimie de la trioléine :

Absorption, distribution et excrétion :
Dans l’intestin grêle, la plupart des triglycérides sont divisés en monoglycérides, acides gras libres et glycérol, qui sont absorbés par la muqueuse intestinale.
Dans les cellules épithéliales, les triglycérides resynthétisés se rassemblent en globules avec le cholestérol et les phospholipides et sont enfermés dans une enveloppe protéique sous forme de chylomicrons.

Les chylomicrons sont transportés dans la lymphe jusqu'au canal thoracique et éventuellement au système veineux.
Les chylomicrons sont éliminés du sang lors de leur passage dans les capillaires du tissu adipeux.
La graisse est stockée dans les cellules adipeuses jusqu'à ce que la trioléine soit transportée vers d'autres tissus sous forme d'acides gras libres qui sont utilisés pour l'énergie cellulaire ou incorporés dans les membranes cellulaires.

Lorsque les triglycérides à longue chaîne marqués au (14)C sont administrés par voie intraveineuse, 25 à 30 % du radiomarqueur est retrouvé dans le foie dans les 30 à 60 minutes, et il en reste moins de 5 % après 24 heures.
Des quantités moindres de radiomarqueurs se trouvent dans la rate et les poumons.

Après 24 heures, près de 50 % du radiomarqueur a expiré dans le dioxyde de carbone, 1 % du marqueur carbone restant dans la graisse brune.
La concentration de radioactivité dans la graisse épididymaire est inférieure à la moitié de celle de la graisse brune.

Informations sur les métabolites humains de la trioléine :

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane

Méthodes de fabrication de la trioléine :
Préparation par estérification de l'acide oléique.

La trioléine est le constituant prédominant dans l'huile d'amande exprimée, dans l'huile de saindoux et dans de nombreuses huiles animales et végétales les plus fluides.
La trioléine est séparée & purifiée par expression à froid, les autres constituants étant retenus par leur manque de fluidité à basse température.

Le triglycéride de l'acide oléique, présent dans la plupart des graisses et des huiles.
La trioléine constitue 70 à 80 % de l'huile d'olive

Réaction d'une huile raffinée, par exemple l'huile d'olive, avec du glycérol suivie d'une distillation fractionnée ; réaction de l'acide oléique avec le glycérol; séparation et purification des graisses et des huiles en phase liquide par expression à froid.

Informations générales sur la fabrication de la trioléine :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport

Des émulsions eau dans huile stables (à haute teneur en eau) pour cosmétiques sont préparées en dissolvant l'huile neutre et l'émulsifiant de lécithine à 5-50 % à une température inférieure ou égale à 70 °C, en refroidissant à 0-12 °C. & ajouter de l'eau à une concentration de 50 à 83 %.
L'huile neutre peut être un glycérol, tel que la trioléine, ou un ester de propylène glycol d'un acide gras de carbone 8 à 12 ou du myristate d'isopropyle.

Informations écologiques de la trioléine :

Résumé du devenir et de l'exposition dans l'environnement de la trioléine :
La production et l'utilisation de la trioléine comme lubrifiant textile et plastifiant peuvent entraîner le rejet de la trioléine dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.
La trioléine se trouve dans le beurre de cacao et représente 70 à 80 % de l'huile d'olive.

En cas de rejet dans l'air, une plage de pression de vapeur estimée de 5 x 10-5 mm Hg à 1,1 x 10-9 mm Hg à 25 °C indique que la trioléine peut exister à la fois sous forme de vapeur et de particules dans l'atmosphère.
La trioléine en phase vapeur sera dégradée dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 1,7 heures.

La trioléine en phase vapeur sera également dégradée dans l'atmosphère par réaction avec l'ozone ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 0,7 heure.
La trioléine en phase particulaire sera éliminée de l'atmosphère par dépôt humide ou sec.

Si elle est rejetée dans le sol, la trioléine ne devrait avoir aucune mobilité, d'après un Koc estimé de 1X10+10.
La volatilisation à partir de surfaces de sol humides peut être un processus de devenir important basé sur une constante estimée de la loi de Henry de 9,6 X 10-4 atm-cu m/mole ; cependant, l'adsorption par le sol atténuera l'importance de la volatilisation.

La trioléine marquée au 14C s'est biodégradée en CO2 à un taux de 63,5 % à 84 % sur 140 jours dans un sol modifié par des boues d'épuration, ce qui suggère que la biodégradation peut se produire dans l'environnement du sol.
Si elle est rejetée dans l'eau, la trioléine devrait s'adsorber sur les matières en suspension et les sédiments, d'après le Koc estimé.

La volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être un processus de devenir important, d'après la constante estimée de la loi de Henry de ce composé.
Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière modèle et un lac modèle sont respectivement de 11 heures et 13 jours.

Cependant, la volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être atténuée par l'adsorption sur les matières en suspension et les sédiments dans la colonne d'eau.
La demi-vie de volatilisation estimée à partir d'un bassin modèle est de 5,1 x 10 + 5 ans si l'on considère l'adsorption.

Un FBC estimé de 3,2 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible.
Une constante de vitesse d'hydrolyse de deuxième ordre catalysée par une base estimée de 0,15 L/mole-sec correspond à des demi-vies de 1,5 an et 55 jours à des valeurs de pH de 7 et 8, respectivement.

Lors des tests de respirométrie, la trioléine avait une constante de vitesse de biodégradation de 0,0025 par heure, ce qui correspond à une demi-vie de 11,6 jours ; la biodisponibilité était limitée en raison de la présence de doubles liaisons et d'un processus d'autoxydation se produisant dans les chaînes allyliques entraînant la production d'hydroperoxydes, mais les fractions non oxydées étaient facilement minéralisées.
L'exposition professionnelle à la trioléine peut survenir par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où la trioléine est produite ou utilisée. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée à la trioléine par ingestion de produits alimentaires contenant de la trioléine ainsi que par contact cutané avec des produits de consommation contenant de la trioléine.

Stabilité et réactivité de la trioléine :

Réactivités dangereuses et incompatibilités de la trioléine :
La trioléine (lipide cutané majeur) a été irradiée avec une lumière ultraviolette (UV) de 300 nm, et les conditions d'exposition se rapprochaient de celles de la surface de la peau exposée au soleil.
Par chromatographie en phase gazeuse, les échantillons irradiés ont été analysés pour détecter la présence d'acroléine, de formaldéhyde et d'acétaldéhyde.

La quantité maximale d'acroléine (1,05 nmol/mg de trioléine) s'est formée après 6 heures d'irradiation.
Des quantités maximales de formaldéhyde (6 nmol/mg de trioléine) et d'acétaldéhyde (2,71 nmol/mg de trioléine) se sont formées après 12 heures d'irradiation.

Méthodes d'élimination de la trioléine :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Triolein ou renvoyez Triolein au fabricant ou au fournisseur. L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte : l'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Antidote et traitement d’urgence de la trioléine :

Premiers secours immédiats :
S'assurer qu'une décontamination adéquate a été effectuée.
Si le patient ne respire pas, commencez la respiration artificielle, de préférence avec un réanimateur à valve à la demande, un dispositif à valve à sac ou un masque de poche, selon les instructions.

Effectuez la RCR si nécessaire.
Rincer immédiatement les yeux contaminés avec de l'eau courante doucement.

Ne pas faire vomir.
En cas de vomissement, penchez le patient vers l’avant ou placez-le sur le côté gauche (position tête en bas, si possible) pour maintenir les voies respiratoires ouvertes et empêcher l’aspiration.

Gardez le patient calme et maintenez une température corporelle normale.
Obtenez des soins médicaux.

Traitement de base : Établir une perméabilité des voies respiratoires (voies respiratoires oropharyngées ou nasopharyngées, si nécessaire).
Aspirer si nécessaire.
Surveillez les signes d’insuffisance respiratoire et aidez à la ventilation si nécessaire.

Administrer de l’oxygène par masque sans recycleur à raison de 10 à 15 L/min.
Surveiller l’œdème pulmonaire et traiter si nécessaire.

Surveiller le choc et traiter si nécessaire.
Anticiper les crises et traiter si nécessaire.

En cas de contamination oculaire, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau.
Irriguer chaque œil en continu avec une solution saline à 0,9 % (NS) pendant le transport.

N'utilisez pas d'émétique.
En cas d'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 mL/kg jusqu'à 200 mL d'eau pour dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe nauséeux et ne bave pas.
Couvrir les brûlures cutanées avec des pansements stériles secs après décontamination.

Traitement avancé : Envisager une intubation orotrachéale ou nasotrachéale pour le contrôle des voies respiratoires chez le patient qui est inconscient, présente un œdème pulmonaire sévère ou est en détresse respiratoire sévère.
Les techniques de ventilation à pression positive avec un dispositif de masque à valve à sac peuvent être bénéfiques. Envisagez un traitement médicamenteux pour l'œdème pulmonaire.

Envisagez d'administrer un bêta-agoniste tel que l'albutérol en cas de bronchospasme sévère.
Surveillez le rythme cardiaque et traitez les arythmies si nécessaire.

Utilisez une solution saline à 0,9 % (NS) ou du Ringer lactate si des signes d'hypovolémie sont présents.
En cas d'hypotension accompagnée de signes d'hypovolémie, administrer le liquide avec prudence.

Surveillez les signes de surcharge liquidienne.
Traitez les crises avec du diazépam ou du lorazépam.
Utilisez du chlorhydrate de proparacaïne pour faciliter l’irrigation des yeux.

Identifiants de la trioléine :
Numéro CAS : 122-32-7
ChEBI : CHEBI :53753
ChemSpider : 4593733
Carte d'information ECHA : 100.004.123
MeSH : Trioléine
CID PubChem : 5497163
UNII : O05EC62663
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3026988
InChI :
InChI=1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-vérifier
Clé : vérification PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N
InChI=1/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-
Clé : PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJBN
SOURIRES : O=C(OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC

Propriétés de la Trioléine :
Source biologique : plante (tournesol)
Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
Forme : huile
point d'ébullition : 235-240 °C/18 mmHg (lit.)
Densité : 0,91 g/mL (lit.)
Groupe fonctionnel : ester
Expédié dans : ambiant
Température de stockage : âˆ'20°C
Chaîne SMILES : [H]C(COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O
InChI : 1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-
Clé InChI : PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N

Formule chimique : C57H104O6
Masse molaire : 885,432 g/mol
Aspect : Liquide visqueux incolore
Densité : 0,9078 g/cm3 à 25°C
Point de fusion : 5°C ; 41 °F ; 278 Ko
Point d'ébullition : 554,2°C ; 1 029,6 °F ; 827,4 Ko
Solubilité : chloroforme 0,1 g/mL

Poids moléculaire : 885,4
XLogP3-AA : 22,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 53
Masse exacte : 884.78329103
Masse monoisotopique : 884.78329103
Superficie polaire topologique : 78,9 â " ²
Nombre d'atomes lourds : 63
Complexité : 1010
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 3
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Dangers de la trioléine :
Point d'éclair : 302,6 °C (576,7 °F ; 575,8 K)

Thermochimie de la Trioléine :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : 1,97*105 kJ/kmol
Énergie libre de Gibbs (ΔfGËš) : -1,8*105 kJ/kmol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298) : 8 389 kcal (35 100 kJ) /mole

Spécifications de la trioléine :
Densité : 0,9130 g/mL
Couleur : Incolore à jaune
Point d'ébullition : 235,0 °C à 240,0 °C (18,0 mmHg)
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Spectre infrarouge : authentique
Formule linéaire : (C17H33COOCH2)2CHOCOC17H33
Beilstein: 02,IV,1664
Conditionnement : Bouteille en verre
Indice Merck : 15 9904
Indice de réfraction : 1,4680 à 1,4700
Quantité : 1 ml
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : insoluble dans l'eau. Autres solubilités : soluble dans le chloroforme, l'éther, le ccl4, légèrement soluble dans l'alcool
Gravité spécifique : 0,913
Poids de la formule : 885,45
Forme physique : Liquide
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Trioléate de glycérine

Noms de la trioléine :

Nom IUPAC préféré :
Tri[(9Z)-octadec-9-énoate] de propane-1,2,3-triyle

TRIOLEYL PHOSPHATE, N° CAS : 3305-68-8, Nom INCI : TRIOLEYL PHOSPHATE, Nom chimique : Trioleyl phosphate, N° EINECS/ELINCS : 221-983-4. Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Produits qui en contiennent

TRIPEPTIDE-10 Nom INCI : TRIPEPTIDE-10 Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Le trioxyde d'antimoine (Sb2O3) est une poudre cristalline blanche légèrement soluble.
Le trioxyde d'antimoine est produit en fondant des minerais contenant de l'antimoine ou en faisant réagir du trichlorure d'antimoine avec de l'eau.
L'antimoine n'est pas abondant dans la croûte terrestre.


CAS : 1309-64-4
Numéro CE : 215-175-0
Formule chimique : Sb₂O₃
Formule de Hill : O₃Sb₂


Le trioxyde d'antimoine est une poudre cristalline blanche et inodore (ressemblant à du sable).
Le trioxyde d'antimoine, également connu sous le nom d'oxyde d'antimoine ou Sb2O3, est le composé d'antimoine élémentaire le plus largement produit.
Les pays qui produisent le plus de trioxyde d'antimoine sont la Chine, l'Afrique du Sud, la Bolivie, la Russie, le Tadjikistan et le Kirghizistan.


Le trioxyde d'antimoine est un composé inorganique de formule Sb2O3.
C'est le composé commercial le plus important d'antimoine.
Le trioxyde d'antimoine existe dans la nature sous la forme de minéraux valentinite et senarmontite.


Comme la plupart des oxydes polymères, le trioxyde d'antimoine se dissout dans les solutions aqueuses par hydrolyse.
Des oxydes mixtes d'arsenic et d'antimoine sont naturellement présents dans la très rare stibioclaudetite minérale.
Le trioxyde d'antimoine est le composé chimique de formule Sb2O3. Le trioxyde d'antimoine est le composé commercial le plus important d'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine se trouve dans la nature sous la forme de minéraux valentinite et senarmontite.
L'antimoine est un élément métallique avec le symbole chimique Sb et le numéro atomique 51.
De petites quantités d'antimoine se trouvent dans la croûte terrestre.


Le trioxyde d'antimoine peut également être appelé trioxyde de diantimoine (DAT), oxyde d'antimoine ou, dans la fabrication, blanc d'antimoine.
Le trioxyde d'antimoine (Sb2O3) est une poudre cristalline blanche légèrement soluble.
Le trioxyde d'antimoine est produit en fondant des minerais contenant de l'antimoine ou en faisant réagir du trichlorure d'antimoine avec de l'eau.


L'antimoine n'est pas abondant dans la croûte terrestre.
Le trioxyde d'antimoine est le composé inorganique de formule Sb2O3.
Le trioxyde d'antimoine est le composé commercial le plus important d'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine se trouve dans la nature sous la forme de minéraux valentinite et senarmontite.
Comme la plupart des oxydes polymères, le trioxyde d'antimoine se dissout dans des solutions aqueuses avec hydrolyse.
Un oxyde mixte d'arsenic et d'antimoine est présent dans la nature sous la forme de stibioclaudetite minérale très rare.


Le trioxyde d'antimoine est un synergiste indispensable pour les retardateurs de flamme halogénés et un élément essentiel pour les clarificateurs photovoltaïques.
L'oxyde d'antimoine (III) ou le trioxyde d'antimoine est une source d'antimoine thermiquement stable hautement insoluble adaptée aux applications en verre, optique et céramique.
L'oxyde d'antimoine (III) est également disponible sous forme de pastilles, de morceaux, de poudre, de cibles de pulvérisation, de comprimés et de nanopoudre (provenant des installations de production à l'échelle nanométrique d'American Elements).


Nous pouvons également produire du trioxyde d'antimoine sans poussière et du trioxyde d'antimoine catalytique.
Le trioxyde d'antimoine est le composé chimique de formule Sb2O3.
Le trioxyde d'antimoine est le composé commercial le plus important d'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine est un composé inorganique.
Le trioxyde d'antimoine se dissout dans les solutions aqueuses par hydrolyse.
Le trioxyde d'antimoine est une poudre blanchâtre et cristalline.


Le trioxyde d'antimoine est insoluble dans l'acide nitrique.
Le trioxyde d'antimoine peut être utilisé dans la production de PET comme catalyseur.
Dans les mêmes verres, le trioxyde d'antimoine est une aide explicative, dans les semi-conducteurs, c'est un additif.


Le trioxyde d'antimoine convient pour être préféré comme composant dans la fabrication de pigments rutile colorés inorganiques complexes.
Le trioxyde d'antimoine est l'un des composés commerciaux les plus importants.
La statistique brute peut redevenir volatile.


Dans les mêmes cas, le trioxyde d'antimoine contient de riches fonctionnalités minières.
Le trioxyde d'antimoine empêche la formation de mousse sur les fenêtres.
Étant donné que le trioxyde d'antimoine est ignifuge, ajouté aux couleurs, le trioxyde d'antimoine semble encore plus éclatant.


Le trioxyde d'antimoine est généralement disponible en différentes concentrations. Des exigences d'emballage spéciales sont disponibles sur demande.
Le trioxyde d'antimoine est stocké dans son emballage d'origine et dans les conditions mentionnées sur la fiche de données de sécurité (FDS).
Le trioxyde d'antimoine est le composé commercial le plus important d'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine se trouve dans la nature sous la forme de minéraux valentinite et sénarmontite et est principalement produit par la fusion du minerai de stibine, qui est oxydé en Sb2O3 brut à l'aide de fours fonctionnant à environ 850 à 1 000 °C.
Lorsque l'antimoine réagit avec l'air par chauffage, il forme un composé inorganique appelé trioxyde d'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine est l'un des composés essentiels de l'antimoine.
Le trioxyde d'antimoine est gris ou blanc et existe sous une forme cristalline cubique.
Le trioxyde d'antimoine est également connu sous le nom d'Atox B, Atox E, blanc d'antimoine, fleurs d'antimoine, étoile bleue RG et oxyde d'antimoine (III).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
Les applications typiques du trioxyde d'antimoine comprennent un synergiste ignifuge pour une utilisation dans les plastiques, le caoutchouc, les peintures, le papier, les textiles et l'électronique ; catalyseur de polymérisation de polyéthylène téréphtalate; un agent clarifiant pour le verre ; un opacifiant pour porcelaine et émail; et un pigment blanc pour la peinture.
Lorsqu'il est utilisé comme retardateur de flamme, le trioxyde d'antimoine est souvent utilisé en combinaison avec des composés halogénés.


Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme synergiste pour améliorer l'activité du retardateur de flamme halogéné.
En l'absence de trioxyde d'antimoine, il faudrait environ deux fois plus de composé halogéné pour atteindre le même niveau d'ignifugation.
Le trioxyde d'antimoine est principalement utilisé comme ignifuge dans les plastiques, les caoutchoucs, les textiles, le papier et les peintures.


Le trioxyde d'antimoine peut également être utilisé dans la céramique, le verre, les pigments, les lubrifiants et dans la fabrication d'intermédiaires chimiques.
Le trioxyde d'antimoine est largement utilisé comme ignifuge dans les membranes de l'industrie du plastique, les boîtiers des appareils électriques et des appareils électroménagers tels que le PVC, le PP, le PE, le PS, l'ABS, le PU, etc.


Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent de remplissage, de recouvrement et de retardateur pour le caoutchouc, la céramique, les émaux, les tissus et les produits en fibres.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme pigments et retardateurs dans l'industrie des peintures à l'huile et des matériaux de revêtement.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme retardateur dans la résine synthétique et les papiers; Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent catalytique en synthèse organique.


Le trioxyde d'antimoine est largement utilisé comme ignifuge dans les membranes de l'industrie du plastique, les boîtiers des appareils électriques et des appareils électroménagers tels que le PVC, le PP, le PE, le PS, l'ABS, le PU, etc.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent de remplissage, de recouvrement et de retardateur pour le caoutchouc, la céramique, les émaux, les tissus et les produits en fibres.


Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme pigments et retardateurs dans l'industrie des peintures à l'huile et des matériaux de revêtement.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme retardateur dans la résine synthétique et les papiers.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent catalytique en synthèse organique.


Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent ignifuge, dans les pigments et
la céramique, pour colorer le fer et le cuivre et pour décolorer le verre.
L'oxyde d'antimoine produit des piégeurs de radicaux en phase vapeur lorsqu'il est utilisé comme retardateur de flamme.


Les halogénures d'antimoine semblent former un lien important dans le cycle de piégeage des radicaux pendant l'ignifugation.
Le trioxyde d'antimoine (Sb2O3) et le pentoxyde (Sb2O5) sont utilisés avec des additifs ignifuges halogènes ou des polymères halogénés en raison de leur interaction synergique résultant de la formation de trihalogénure d'antimoine.


Depuis janvier 2020, la Californie a interdit la vente et la distribution de nouveaux meubles rembourrés, de composants de remplacement de meubles rembourrés, de mousse dans les matelas et de certains produits pour enfants à usage résidentiel si ces produits contiennent plus de 0,1 % de certains produits chimiques liés aux retardateurs de flamme. , y compris le trioxyde d'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine est un produit chimique ajouté à certains retardateurs de flamme pour les rendre plus efficaces dans les produits de consommation, notamment les meubles rembourrés, les textiles, les tapis, les plastiques et les produits pour enfants.
Le trioxyde d'antimoine est également utilisé pour fabriquer du plastique polyéthylène téréphtalate (PET), qui est utilisé pour fabriquer des plateaux en plastique allant au four ou au micro-ondes, ainsi que certaines bouteilles d'eau en plastique.


La consommation annuelle de trioxyde d'antimoine aux États-Unis et en Europe est d'environ 10 000 et 25 000 tonnes, respectivement.
L'application principale est comme synergiste ignifuge en combinaison avec des matériaux halogénés.
La combinaison des halogénures et de l'antimoine est la clé de l'action ignifuge pour les polymères, aidant à former des chars moins inflammables.


Ces retardateurs de flamme se trouvent dans les appareils électriques, les textiles, le cuir et les revêtements.
Le trioxyde d'antimoine est un agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.
Certains pigments spéciaux contiennent de l'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine est un catalyseur utile dans la production de polyéthylène téréphtalate (plastique PET) et la vulcanisation du caoutchouc.
Le trioxyde d'antimoine est largement utilisé comme retardateur de flamme dans les plastiques, le caoutchouc, les textiles, les fibres chimiques, les pigments, les peintures, le papier, l'électronique et d'autres industries, et comme antimousse pour faire fondre le verre afin d'éliminer les bulles.


Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme catalyseur dans la fibre de polyester.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent de couverture et agent de blanchiment dans les produits en émail et en céramique.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme catalyseur pour la polycondensation du téréphtalate d'éthylène


Verre photovoltaïque : le trioxyde d'antimoine est utilisé comme clarifiant dans le verre photovoltaïque
Céramique : le trioxyde d'antimoine est utilisé comme opacifiants ou corps de couleur dans la céramique
Le trioxyde d'antimoine est généralement utilisé comme synergiste ignifuge dans les plastiques, les peintures, les adhésifs, les mastics, les textiles, le caoutchouc et l'électronique.


Le trioxyde d'antimoine est également utilisé dans le verre comme agent d'affinage pour décolorer et dégazer le verre.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme retardateur de flamme pour les textiles, les polymères et les revêtements.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.


Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme pigment blanc d'antimoine.
L'application principale du trioxyde d'antimoine est en tant que synergiste ignifuge en combinaison avec des matériaux halogénés.
La combinaison des halogénures et de l'antimoine est la clé de l'action ignifuge pour les polymères, aidant à former des chars moins inflammables.


Ces retardateurs de flamme se trouvent dans les appareils électriques, les textiles, le cuir et les revêtements.
L'oxyde d'antimoine est largement utilisé comme retardateur de flamme pour les matériaux en caoutchouc et en plastique.
A l'état pur, le trioxyde d'antimoine est utilisé dans les produits pharmaceutiques.


Dans l'industrie chimique, le trioxyde d'antimoine est utilisé comme intermédiaire pour la préparation d'antimoine métallique ; dans l'industrie du verre, il est utilisé pour décolorer le verre, dans l'industrie de la céramique et dans la technologie galvanique
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme catalyseur polyester.


Le trioxyde d'antimoine est principalement utilisé comme catalyseur de polycondensation de polyester.
Plus de 80% du trioxyde d'antimoine est utilisé comme additif ignifuge pour divers types de plastiques, caoutchoucs et fibres, le reste étant principalement utilisé pour les catalyseurs de polymérisation du polyester, les résistances variables, la décoloration et l'affinage des lentilles optiques et comme pigments.


L'utilisation de petites quantités de trioxyde d'antimoine pour les plastiques avec un composé halogéné est une méthode courante et efficace pour obtenir une efficacité ignifuge sans nuire aux propriétés d'origine des plastiques.
Le trioxyde d'antimoine est principalement utilisé comme retardateur de flamme.


-Ignifuge:
Le trioxyde d'antimoine est un synergiste indispensable pour les retardateurs de flamme halogènes, ce qui augmente l'ignifugation.
En tant que retardateur de flamme, le trioxyde d'antimoine est largement utilisé dans les plastiques, le caoutchouc, les adhésifs, les bagues d'étanchéité, les textiles, les fibres chimiques, les pigments, les peintures, le papier, l'électronique, etc.


-Autres applications du trioxyde d'antimoine :
*Pour obtenir de l'antimoine pur.
*L'oxyde d'antimoine (III) est un opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.
*Certains pigments spéciaux contiennent de l'antimoine.
* L'oxyde d'antimoine (III) est un catalyseur utile dans la production de polyéthylène téréphtalate (plastique PET) et la vulcanisation du caoutchouc.



DANS QUELS DOMAINES LE TRIOXYDE D'ANTIMOINE EST-IL UTILISÉ ?
*INDUSTRIE DE LA PEINTURE
*INDUSTRIE DU PLASTIQUE
*ADHÉSIFS
*VERRE
*AMPOULE
*INDUSTRIE DU CÂBLE
*CÉRAMIQUE ET ÉMAIL
*AUTOMOBILE
*INDUSTRIE TEXTILE



PRÉPARATION DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
En tant qu'oxyde primaire d'antimoine, le trioxyde d'antimoine est préparé en brûlant de l'antimoine élémentaire dans l'air :
4Sb + 3O2 → 2Sb2O3
Alternativement, les minéraux antimoniures peuvent être torréfiés pour donner les mêmes produits.



STRUCTURE DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
La structure du trioxyde d'antimoine dépend de la température de l'échantillon.
Ce n'est qu'à des températures très élevées que la molécule Sb2O3 existe.
À des températures modérées, le gaz est constitué de Sb4O6.

Ces molécules sont des cages bicycliques, semblables à l'oxyde de phosphore apparenté, le trioxyde de phosphore.
La structure de la cage est retenue dans un solide qui cristallise dans un habit cubique.
La distance Sb-O est de 1,977 Å et l'angle O-Sb-O de 95,6°.

Ce matériau existe dans la nature comme le minéral senarmontite.
En dessous de 606 °C, la forme la plus stable de est orthorhombique, constituée de paires de chaînes -Sb-O-Sb-O- qui sont liées par des ponts d'oxyde entre les centres Sb.
Cette forme existe dans la nature sous le nom de minéral valentinite.

Le trioxyde d'antimoine est un oxyde amphotère, se dissolvant dans une solution alcaline pour donner des antimonites et dans une solution acide pour donner une gamme d'acides polyantimoneux.
Le trioxyde d'antimoine peut être facilement oxydé en pentoxyde d'antimoine ou en d'autres composés d'antimoine (V), mais il est également facilement réduit en antimoine, parfois avec production de stibine.



PRODUCTION ET PROPRIÉTÉS DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
En 2012, la production mondiale de trioxyde d'antimoine était de 130 000 tonnes, contre 112 600 tonnes en 2002.
La Chine produit la plus grande part, suivie par les États-Unis/Mexique, l'Europe, le Japon, l'Afrique du Sud et d'autres pays (2 %).
En 2010, l'oxyde d'antimoine (III) était produit sur quatre sites dans l'UE27.

Le trioxyde d'antimoine est produit par deux voies : la revolatilisation de l'oxyde d'antimoine (III) brut et l'oxydation de l'antimoine métallique.
En Europe, l'oxydation de l'antimoine métallique est le courant dominant.
Plusieurs procédés de production d'oxyde d'antimoine(III) brut ou d'antimoine métallique à partir de matériaux vierges.

Le choix du procédé dépend de la composition du minerai et d'autres facteurs.
Les étapes typiques comprennent l'extraction, le concassage et le concassage du minerai, parfois suivis d'une flottation à la mousse et d'une séparation des métaux à l'aide de procédés pyrométallurgiques (raffinage ou grillage), parfois Dans certains cas (par exemple, lorsque le minerai est riche en métaux précieux), les métaux sont séparés par procédés hydrométallurgiques.
Ces procédures ont lieu à proximité du site minier, pas dans l'UE.



PARENTS ALTERNATIFS DE TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
*Sels d'antimoine inorganiques
*Sels de métalloïdes
*Oxydes inorganiques



SUBSTITUANTS DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
* Oxyde métalloïde
*Sel d'antimoine inorganique
*oxyde inorganique
*Sel inorganique
*Sel de métalloïde inorganique



AUTRES ANIONS DE TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
* Trisulfure d'antimoine
*Triséléniure d'antimoine
*Tellurure d'antimoine



AUTRES CATIONS DE TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
* Trioxyde de diazote
* Trioxyde de phosphore
* Trioxyde d'arsenic
* Trioxyde de bismuth



COMPOSÉS APPARENTÉS DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
*Tétraoxyde de diantimoine
*Pentoxyde d'antimoine



PRODUCTION ET PROPRIÉTÉS DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
La production mondiale de trioxyde d'antimoine en 2012 était de 130 000 tonnes, une augmentation par rapport aux 112 600 tonnes de 2002.
La Chine produit la plus grande part, suivie des États-Unis/Mexique, de l'Europe, du Japon et de l'Afrique du Sud et d'autres pays (2 %).

En 2010, le trioxyde d'antimoine était produit sur quatre sites dans l'UE27.
Le trioxyde d'antimoine est produit par deux voies, la revolatilisation de l'oxyde d'antimoine (III) brut et l'oxydation de l'antimoine métallique.
L'oxydation de l'antimoine métallique domine en Europe.

Plusieurs procédés de production de trioxyde d'antimoine brut ou d'antimoine métallique à partir de matière vierge.
Le choix du procédé dépend de la composition du minerai et d'autres facteurs.

Les étapes typiques comprennent l'extraction, le concassage et le broyage du minerai, parfois suivis d'une flottation par mousse et d'une séparation du métal à l'aide de procédés pyrométallurgiques (fusion ou grillage) ou, dans quelques cas (par exemple, lorsque le minerai est riche en métaux précieux), par des procédés hydrométallurgiques.
Ces étapes n'ont pas lieu dans l'UE mais plus près du site minier.
Revolatilisation du trioxyde d'antimoine brut :

Étape 1)
La stibine brute est oxydée en trioxyde d'antimoine brut à l'aide de fours fonctionnant à environ 500 à 1 000 °C.
La réaction est la suivante :
2 Sb2S3 + 9 O2 → 2 Sb2O3 + 6 SO2

Étape 2)
Le trioxyde d'antimoine brut est purifié par sublimation.
Oxydation de l'antimoine métallique :
L'antimoine métallique est oxydé en trioxyde d'antimoine dans les fours.
La réaction est exothermique.

Le trioxyde d'antimoine est formé par sublimation et récupéré dans des filtres à manches.
La taille des particules formées est contrôlée par les conditions de traitement dans le four et le flux de gaz.
La réaction peut être décrite schématiquement par :
4 Sb + 3 O2 → 2 Sb2O3



PROPRIÉTÉS DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
Le trioxyde d'antimoine est un oxyde amphotère.
Le trioxyde d'antimoine se dissout dans une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium pour donner le méta-antimonite NaSbO2, qui peut être isolé sous forme de trihydrate.
Le trioxyde d'antimoine se dissout également dans les acides minéraux concentrés pour donner les sels correspondants, qui s'hydrolysent lors de la dilution avec de l'eau.
Avec l'acide nitrique, le trioxyde est oxydé en oxyde d'antimoine (V).

Lorsqu'il est chauffé avec du carbone, l'oxyde est réduit en antimoine métallique.
Avec d'autres agents réducteurs tels que le borohydrure de sodium ou l'hydrure de lithium et d'aluminium, le gaz stibine instable et très toxique est produit.
Lorsqu'il est chauffé avec du bitartrate de potassium, un sel complexe de tartrate de potassium et d'antimoine, KSb(OH)2•C4H2O6, se forme.



STRUCTURE DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
La structure de Sb2O3 dépend de la température de l'échantillon. Dimeric Sb4O6 est le gaz à haute température (1560 ° C).
Les molécules de Sb4O6 sont des cages bicycliques, similaires à l'oxyde de phosphore (III) apparenté, le trioxyde de phosphore.
La structure de la cage est retenue dans un solide qui cristallise dans un habit cubique.
La distance Sb-O est de 197,7 pm et l'angle O-Sb-O de 95,6°.

Cette forme existe dans la nature sous le nom de senarmontite minérale.
Au-dessus de 606 °C, la forme la plus stable est orthorhombique, constituée de paires de chaînes -Sb-O-Sb-O- qui sont liées par des ponts d'oxyde entre les centres Sb.
Cette forme existe dans la nature sous le nom de minéral valentinite.



STRUCTURE DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
La structure du trioxyde d'antimoine varie en fonction de la température de l'échantillon.
Par exemple, le Sb4O6 dimérique est découvert à des températures élevées.
Les molécules de Sb4O6 apparaissent comme des cages bicycliques qui ressemblent aux oxydes apparentés de trioxyde de phosphore et de phosphore (III).
Cette structure en cage de trioxyde d'antimoine est maintenue dans un habit cubique.
Une forme orthorhombique plus stable avec des paires de chaînes Sb-O est découverte si le trioxyde d'antimoine est exposé à des températures inférieures à 606 ° C.



RETARDATEUR DE FLAMME, TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
Une quantité importante de trioxyde d'antimoine produit chaque année améliore l'ignifugation.
Le trioxyde d'antimoine est ajouté à certains retardateurs de flamme, ce qui les rend efficaces dans les produits de consommation tels que les textiles, les meubles rembourrés, les produits pour enfants et les plastiques.

Dans son état physique, le trioxyde d'antimoine n'a pas de propriétés ignifuges.
Cependant, lorsqu'il est combiné avec d'autres composés, le trioxyde d'antimoine agit comme un synergiste.
En règle générale, le trioxyde d'antimoine se combine avec des composés halogénés pour créer des composés chimiques aux propriétés ignifuges.

Le processus implique :
Arrêt de la réaction de décomposition thermique sous gaz
Étanchéité contre l'oxygène
Le char carboné se forme sous la phase solide

Fabrication PET :
Le trioxyde d'antimoine est également utilisé comme catalyseur dans la production de polyéthylène téréphtalate (PET).
Le polyéthylène téréphtalate est un polymère couramment utilisé dans les bouteilles, les films et les fibres synthétiques.
C'est également l'un des matériaux les plus populaires dans l'industrie de l'emballage des boissons et des aliments.

C'est un matériau adapté car léger et imperméable au CO2.
Comme avec d'autres composés du PET, l'antimoine peut être utilisé pour faire migrer l'eau dans les bouteilles.
Cependant, la législation actuelle établit des limites de migration pour le trioxyde d'antimoine et d'autres composés.

La quantité d'antimoine utilisée dans la préparation du PET peut aller de 100 à 300 mg/kg.
Cela implique qu'une bouteille d'un litre peut contenir 3 à 9 milligrammes d'antimoine.
Le montant élevé montre que les limites fixées peuvent dépasser si la migration totale se produit.
Pour cette raison, d'autres études ont été menées pour déterminer la lixiviation ou la migration de la substance.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
Le composé inorganique, le trioxyde d'antimoine, a une densité de 5,7 g cm3 et une densité de vapeur de 10 (air = 1).
Le point d'ébullition du trioxyde d'antimoine est de 1425°C et le point de fusion du trioxyde d'antimoine est de 1425°C.
Le trioxyde d'antimoine n'est soluble qu'avec l'hydrolyse, où il forme une solution aqueuse.
Cependant, le trioxyde d'antimoine est légèrement soluble dans l'eau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
Numéro CAS : 1309-64-4
Numéro d'index CE : 051-005-00-X
Numéro CE : 215-175-0
Formule de Hill : O₃Sb₂
Formule chimique : Sb₂O₃
Masse molaire : 291,52 g/mol
Code SH : 2825 80 00
Masse molaire : 291,52 g/mol
Point d'ébullition : 1550 °C (1013 hPa)
Densité : 5,2 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 655 °C (sublimé)
Pression de vapeur : 13,3 hPa (660 °C)
Densité apparente : 800 - 1300 kg/m3
Solubilité : 2,70 mg/l
État physique : poudre
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 655 °C - lit.

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 1.550 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,0287 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 5,2 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 5,9 à 24 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule chimique : Sb2O3
Masse molaire : 291,518 g/mol
Aspect : solide blanc
Odeur : inodore
Densité : 5,2 g/cm3, forme α, 5,67 g/cm3 forme β
Point de fusion : 656 ° C (1213 ° F; 929 K)
Point d'ébullition: 1425 ° C (2597 ° F; 1698 K) (sublimes)
Solubilité dans l'eau : 370 ± 37 µg/L entre 20,8°C et 22,9°C
Solubilité : soluble dans l'acide
Susceptibilité magnétique (χ) : -69,4•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 2,087, forme α, 2,35, forme β
Structure
Structure cristalline : cubique (α)<570 °C
orthorhombique (β) : >570 °C
Géométrie de coordination : pyramidale
Moment dipolaire : zéro
Formule composée : O3Sb2
Poids moléculaire : 291,52
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 656 °C
Point d'ébullition : 1425 °C (sublimes)
Densité : 5,2 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 368,016 g/mol
Masse monoisotopique : 289,792388 Da



PREMIERS SECOURS du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des moyens d'extinction adaptés aux circonstances locales et aux
milieu environnant.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Oxyde d'antimoine(III)
Sesquioxyde d'antimoine
Oxyde d'antimoine
Fleurs d'antimoine
Sesquioxyde d'antimoine, Oxyde d'antimoine, Fleurs d'antimoine

Le tripalmitate de glycérine est un composé solide blanc avec une texture cireuse.
Le tripalmitate de glycérine a une odeur caractéristique et est inodore.

Numéro CAS : 555-44-2
Numéro CE : 209-008-0



APPLICATIONS


Le tripalmitate de glycérine est couramment utilisé comme texturant et stabilisant dans la production de margarine et de pâtes à tartiner.
Le tripalmitate de glycérine améliore l'onctuosité, l'étalement et la sensation en bouche des produits alimentaires.
Le tripalmitate de glycérine agit comme un émulsifiant dans les produits de boulangerie, aidant à mélanger les ingrédients à base de graisse et d'eau.

Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de confiseries, fournissant une texture crémeuse et améliorant la stabilité de conservation.
Le tripalmitate de glycérine sert d'agent hydratant et émollient dans les produits de soin de la peau tels que les crèmes, les lotions et les baumes.
Le tripalmitate de glycérine aide à prévenir la perte d'humidité de la peau, en la gardant hydratée et souple.

Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans les rouges à lèvres, offrant une application douce et une tenue longue durée.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme liant dans les formulations de comprimés pharmaceutiques, garantissant l'intégrité et la résistance des comprimés.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans des formes posologiques solides telles que des capsules, permettant une libération contrôlée des ingrédients actifs.

Le tripalmitate de glycérine agit comme un lubrifiant dans les applications industrielles, réduisant la friction et améliorant les performances des machines.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans les processus de travail des métaux pour améliorer les opérations d'usinage et réduire l'usure des outils de coupe.

Le tripalmitate de glycérine trouve une application comme agent de démoulage dans les processus de fabrication, empêchant le collage ou l'adhérence.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation des encres d'impression, apportant douceur et brillance à la surface imprimée.

Le tripalmitate de glycérine agit comme support ou matériau de matrice dans les processus d'encapsulation, protégeant et contrôlant la libération des ingrédients actifs.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la production de bougies, améliorant le temps de combustion, la texture et la rétention du parfum.
Le tripalmitate de glycérine sert d'ingrédient de revêtement dans les formulations de peinture, améliorant l'adhérence et la durabilité.

Le tripalmitate de glycérine trouve une application comme agent de démoulage dans la production de produits en caoutchouc et en plastique, facilitant le démoulage.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de vernis et de cires pour des surfaces telles que le bois et le cuir, apportant brillance et protection.
Le tripalmitate de glycérine sert de lubrifiant et d'auxiliaire de traitement dans l'industrie du plastique, facilitant les processus de moulage et d'extrusion.

Le tripalmitate de glycérine agit comme un composant adhésif dans les adhésifs industriels, offrant des propriétés d'adhésivité et de liaison.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans les formulations d'aliments pour animaux, servant de source d'énergie concentrée pour le bétail.

Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la recherche et le développement de systèmes d'administration de médicaments à base de lipides.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans l'étude de la science des émulsions et la formulation d'émulsions stables pour diverses applications.

Le tripalmitate de glycérine sert d'étalon d'étalonnage dans les techniques analytiques telles que la chromatographie et la spectroscopie.
Le tripalmitate de glycérine a des applications polyvalentes dans l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les procédés industriels et la recherche, ce qui en fait un composé précieux dans de multiples industries.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme plastifiant dans l'industrie du plastique, améliorant la flexibilité et réduisant la fragilité des matières plastiques.

Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la formulation d'adhésifs pour le travail du bois et la construction.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la production de revêtements à base de cire pour des surfaces telles que le papier, le carton et les textiles.

Le tripalmitate de glycérine sert d'agent de conditionnement dans les produits de soins capillaires, apportant douceur et maniabilité aux cheveux.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation des baumes à lèvres, apportant hydratation et protection aux lèvres.

Le tripalmitate de glycérine trouve son application dans la fabrication de pommades et de crèmes à usage pharmaceutique et dermatologique.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de produits de protection solaire, améliorant la dispersion des filtres UV et améliorant leur efficacité.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la production de poudres pressées dans l'industrie cosmétique, offrant des propriétés liantes et lissantes.

Le tripalmitate de glycérine sert de lubrifiant dans le traitement des polymères, facilitant l'extrusion et le moulage par injection.
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la production de matériaux d'art à base de résine, offrant texture et maniabilité.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme agent filmogène dans l'enrobage des comprimés pour améliorer la déglutition et masquer les goûts désagréables.

Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la production de parfums solides, fournissant une libération de parfum de longue durée.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de fonds de teint en bâton, offrant une texture crémeuse et une application douce.
Le tripalmitate de glycérine agit comme un agent de suspension dans les suspensions buvables, aidant à disperser uniformément les particules insolubles.
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la production de suppositoires, améliorant leur stabilité et leur facilité d'insertion.

Le tripalmitate de glycérine sert de lubrifiant et d'agent de démoulage dans la production d'articles en caoutchouc et de pièces moulées.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de lubrifiants personnels, procurant de la douceur et réduisant les frottements lors d'activités intimes.
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la production de savons spéciaux, contribuant à leur texture et à leurs propriétés nettoyantes.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de crayons à base de cire, améliorant le transfert de couleur et la durabilité.

Le tripalmitate de glycérine agit comme agent d'épandage dans les applications agricoles, aidant à la distribution uniforme des pesticides et des engrais.
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la production de plastiques biodégradables, contribuant à leurs propriétés mécaniques et thermiques.

Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de crèmes et de gels pharmaceutiques pour l'administration topique de médicaments.
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la production de systèmes d'encapsulation d'arômes et de parfums, améliorant les caractéristiques de stabilité et de libération.
Le tripalmitate de glycérine sert de support pour les vitamines liposolubles et les nutraceutiques dans les compléments alimentaires et diététiques.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la production d'encres spéciales, telles que celles utilisées pour l'héliogravure et la flexographie.


Le tripalmitate de glycérine (tripalmitine) a plusieurs applications dans différentes industries.
Certaines de ses principales applications incluent:

Industrie alimentaire:
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme additif et ingrédient alimentaire.
Le tripalmitate de glycérine sert de texturant, de stabilisant et d'émulsifiant dans divers produits alimentaires, tels que la margarine, les pâtes à tartiner, les produits de boulangerie, les confiseries et les viandes transformées.

Cosmétiques et soins personnels :
Le tripalmitate de glycérine est largement utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme agent épaississant, émollient et hydratant dans les crèmes, lotions, baumes, rouges à lèvres et autres formulations de soins de la peau.

Médicaments:
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans l'industrie pharmaceutique.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme liant dans les formulations de comprimés, aidant à maintenir les ingrédients actifs ensemble et à fournir des comprimés cohésifs.

Lubrifiants Industriels :
Le tripalmitate de glycérine a des propriétés lubrifiantes, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les lubrifiants industriels, les graisses et les fluides de coupe.
Le tripalmitate de glycérine aide à réduire la friction et à améliorer les performances des machines et des équipements.

Recherche et développement:
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans les activités de recherche et de développement comme matériau de référence standard.
Le tripalmitate de glycérine sert d'étalon d'étalonnage pour les techniques analytiques, telles que la chromatographie et la spectroscopie.

Encapsulation :
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans les processus d'encapsulation, où il agit comme support ou matériau de matrice pour encapsuler des ingrédients actifs, des arômes ou des parfums.
Le tripalmitate de glycérine aide à protéger les substances encapsulées et à contrôler leur libération.

Enduits et encres :
Le tripalmitate de glycérine peut être trouvé dans les revêtements et les encres, en particulier dans la formulation de revêtements à base de cire et d'encres d'impression.
Le tripalmitate de glycérine confère brillance, douceur et résistance à l'humidité aux revêtements et aux encres.

Applications industrielles:
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans diverses applications industrielles, notamment le travail des métaux, les additifs pour lubrifiants, les plastifiants et les agents de démoulage.

Fabrication de bougies:
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la fabrication de bougies comme composant des formulations de cire.
Le tripalmitate de glycérine aide à améliorer la texture, la durée de combustion et la rétention du parfum des bougies.

Peintures et revêtements :
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, en particulier dans les systèmes à base d'huile.
Le tripalmitate de glycérine agit comme un liant, assurant l'adhérence et la durabilité du film de peinture.

Agent de libération :
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme agent de démoulage dans divers procédés de fabrication.
Le tripalmitate de glycérine aide à empêcher le collage ou l'adhérence des matériaux aux moules, surfaces ou équipements pendant la production.

Produits de polissage et de finition :
Le tripalmitate de glycérine se trouve dans les polis, les cires et les produits de finition pour les surfaces telles que le bois, le cuir et les meubles.
Le tripalmitate de glycérine améliore la brillance, la protection et la douceur de ces surfaces.

Adhésifs industriels :
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation d'adhésifs industriels, fournissant des propriétés collantes et adhésives aux produits.

Industrie du plastique :
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans l'industrie du plastique en tant que lubrifiant, auxiliaire de traitement et agent anti-bloquant pendant les processus de moulage et d'extrusion de plastique.

Nutrition animale:
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans les formulations d'aliments pour animaux.
Le tripalmitate de glycérine fournit une source d'énergie concentrée et contribue à améliorer la texture et la palatabilité des granulés alimentaires.

Recherche et développement:
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans diverses applications de recherche et développement, y compris les études sur les lipides, la science des émulsions et les systèmes d'administration de médicaments.

Systèmes tensioactifs :
Le tripalmitate de glycérine peut être utilisé comme ingrédient dans les systèmes tensioactifs, où il aide à stabiliser les émulsions et à améliorer la texture des produits de soins personnels et d'entretien ménager.

Pelliculage :
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans les formulations d'enrobage de graines pour améliorer la fluidité, la dispersibilité et l'adhérence des ingrédients actifs sur les graines.



DESCRIPTION


Le tripalmitate de glycérine est un composé solide blanc avec une texture cireuse.
Le tripalmitate de glycérine a une odeur caractéristique et est inodore.

Le tripalmitate de glycérine a un point de fusion élevé, généralement autour de 63-65 degrés Celsius.
Le tripalmitate de glycérine est insoluble dans l'eau.
Le tripalmitate de glycérine est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le chloroforme et l'éther.

Le tripalmitate de glycérine se présente sous forme de petits cristaux ou de flocons.
Le tripalmitate de glycérine est dérivé de l'estérification du glycérol avec trois molécules d'acide palmitique.
Le tripalmitate de glycérine est un triglycéride, appartenant à la classe des lipides neutres.
La formule du tripalmitate de glycérine du tripalmitate de glycérine est C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆ .

Le tripalmitate de glycérine se trouve couramment dans les graisses et huiles naturelles, en particulier l'huile de palme et les graisses animales.
Le tripalmitate de glycérine sert de source d'énergie dans les organismes vivants.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans diverses applications industrielles, notamment alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques.

Le tripalmitate de glycérine agit comme un émulsifiant, aidant à mélanger les ingrédients à base d'huile et d'eau.
Le tripalmitate de glycérine sert de stabilisant, améliorant la consistance et la durée de conservation des produits.

Le tripalmitate de glycérine fonctionne comme un agent épaississant, apportant de la viscosité et de la texture aux formulations.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la production de margarine, de pâtes à tartiner et de produits de boulangerie, améliorant leur texture et leur stabilité.
Le tripalmitate de glycérine se trouve couramment dans les produits de soin de la peau, offrant des propriétés hydratantes et lissantes.
Le tripalmitate de glycérine contribue à la texture crémeuse et aux effets émollients des lotions, crèmes et baumes à lèvres.

Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de formes posologiques solides dans l'industrie pharmaceutique.
Le tripalmitate de glycérine agit comme un liant, aidant à maintenir les comprimés ensemble et à maintenir leur intégrité.

Le tripalmitate de glycérine, également appelé tripalmitate de glycérol ou tripalmitine, est un composé chimique classé comme triglycéride.
Le tripalmitate de glycérine est un ester formé à partir de l'estérification du glycérol (glycérine) avec trois molécules d'acide palmitique.
La formule chimique du tripalmitate de glycérine est C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆ .

Le tripalmitate de glycérine est une substance solide de couleur blanche ou blanc cassé et son point de fusion est d'environ 63 à 65 degrés Celsius.
Le tripalmitate de glycérine se trouve principalement dans les graisses et huiles naturelles, telles que l'huile de palme et les graisses animales.
Le tripalmitate de glycérine est largement utilisé dans diverses industries, notamment l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et la recherche, en raison de ses propriétés fonctionnelles en tant qu'émulsifiant, stabilisant et épaississant.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆
Poids moléculaire : 853,43 g/mol
État physique : Solide
Aspect : Solide blanc ou blanc cassé
Odeur : Inodore
Point de fusion : Environ 63-65 degrés Celsius
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le chloroforme et l'éther
Densité : 0,942 g/cm³
Indice de réfraction : 1,433-1,437
Viscosité : 6,17 mPa·s à 20 degrés Celsius
Point d'éclair : > 200 degrés Celsius (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : environ 400 degrés Celsius
Valeur pH : Non applicable (pH neutre)
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Inflammabilité : Non inflammable
Limites d'explosivité : Non applicable (non explosif)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation du composé, emmener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si des symptômes respiratoires se développent, consulter un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas et administrer de l'oxygène si disponible.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si l'irritation ou tout effet indésirable persiste.


Lentilles de contact:

Si le composé entre en contact avec les yeux, rincez-les doucement à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en veillant à retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter immédiatement un médecin et continuer à rincer les yeux pendant le transport vers l'établissement médical.


Ingestion:

Si le tripalmitate de glycérine est ingéré accidentellement, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et donner à la personne affectée une petite quantité d'eau à boire si elle est consciente et capable d'avaler.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical autant d'informations que possible.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Lors de la manipulation du tripalmitate de glycérine, il est conseillé de porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour minimiser le risque d'exposition.
Cela peut inclure des gants, des lunettes ou des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.

Ventilation:
Assurez-vous que la zone de manipulation est bien ventilée pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussière.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une ventilation mécanique si nécessaire.

Évitez les contacts directs :
Éviter le contact direct avec le composé.
En cas de manipulation sous forme de poudre, minimiser la génération de poussière en utilisant des techniques de manipulation appropriées, telles que des systèmes fermés ou un équipement de dépoussiérage.

Bonnes Pratiques d'Hygiène :
Pratiquer de bonnes mesures d'hygiène, comme se laver soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après manipulation.
Évitez de toucher le visage, les yeux ou la bouche avec des mains contaminées.

Évitez les matériaux incompatibles :
Gardez le tripalmitate de glycérine à l'écart des agents oxydants forts, des acides forts et des alcalis, car ils peuvent réagir avec ou dégrader le composé.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l'accumulation d'électricité statique, car cela peut entraîner des risques d'inflammation ou d'incendie.
Utilisez des techniques d'ancrage et évitez les activités de friction.


Stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
Conservez le tripalmitate de glycérine dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir les températures de stockage en dessous de 40 degrés Celsius.

Protection contre le feu:
Gardez le composé à l'écart des sources d'inflammation potentielles, telles que les flammes nues, les étincelles et les équipements générant de la chaleur.
Suivre les mesures de protection contre les incendies appropriées dans la zone de stockage.

Compatibilité chimique :
Stockez le tripalmitate de glycérine séparément des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants forts, les acides forts et les alcalis, pour éviter les réactions ou la dégradation.

Sélection de conteneur :
Stockez le composé dans des conteneurs hermétiquement fermés faits de matériaux appropriés, tels que le polyéthylène haute densité (PEHD) ou l'acier inoxydable, pour éviter les fuites ou la contamination.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les dangers et les instructions de manipulation corrects.
Cela permet d'éviter toute confusion et garantit un stockage et une manipulation en toute sécurité.

Accessibilité:
Stockez le tripalmitate de glycérine dans un endroit accessible uniquement au personnel autorisé, formé à sa manipulation et conscient des risques associés.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
Élaborer et mettre en œuvre des procédures d'intervention en cas de déversement et de fuite, y compris des mesures de confinement et des méthodes de nettoyage appropriées.
Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

Contrôle de l'inventaire:
Maintenir un contrôle des stocks approprié pour surveiller les conditions de stockage, les dates de péremption et les quantités de tripalmitate de glycérine afin de minimiser le risque de dégradation ou d'épuisement des stocks.



SYNONYMES


Tripalmitine
Tripalmitate de glycéryle
Palmitine triglycéride
Triglycéride d'acide palmitique
Tripalmitate de glycérol
Palmitate de glycérol
Triester de palmitate de glycéryle
Palmitate de triglycérol
Palmitoyl Glycérol
1,2,3-Tri-palmitoyl-glycérol
Tris de glycéryle (palmitate)
Triglycéride d'acide palmitique
Palmitoyl Glycérine
1,2,3-Tri-palmitine
Triester de palmitate de glycérol
Glycérine Palmitate Triester
Tris(palmitoyl) Glycérol
Triglycéride C16
Glycéride de tripalmitine
Glycérine Palmitine
Ester glycérique d'acide palmitique
Palmitine
Triglycéride de palmitine
Ester d'acide palmitique de glycérol
Ester triglycérique de l'acide palmitique
Triglycéride palmitique
Tri-palmitoyl Glycérol
Ester de glycérol d'acide palmitique
Palmitate de tripalmitate de glycéryle
Trihexadécanoate de glycérol
Ester de palmitate de triglycérol
Triester de glycérol d'acide palmitique
Glycérol Triglycéride Palmitate
Triester de palmitoylglycérol
Glycérol Tripalmitine
Tripalmitoyl Glycérol
Tripalmitate de glycéryle
Ester d'acide palmitique de triglycérol
Triester d'acide palmitique de glycérol
Tri-palmitate de palmitoyl glycérol
Ester glycérique de l'acide hexadécanoïque
Glycéride de tripalmitine
Esters glycériques d'acide palmitique
Ester de palmitate de triglycéride
1,2,3-tripalmitate de glycérol
Triglycérol palmitique
Glycéride de tripalmitine
Ester tripalmitoyle de glycérol
Triester de glycérol d'acide palmitique
Triester Palmitique Glycérol
Ester de tris(palmitoyl)glycérol
Triglycéride de palmitate de glycéryle
Triglycéride d'acide hexadécanoïque
Glycérol Tripalmitoylglycérol
Ester tripalmitoyle de glycérine
Palmitate de palmitoyl glycérol
Triglycéride d'acide palmitique Triester
Ester d'hexadécanoate de glycérol
1,2,3-trihexadécanoate de glycérol
Trihexadécanoyl Glycérol

Le tripalmitate de glycérol est une substance solide et cireuse à température ambiante.
Il est issu de l'estérification du glycérol et de l'acide palmitique.
Le tripalmitate de glycérol a une couleur blanche ou blanc cassé.
Le tripalmitate de glycérol est inodore.

Numéro CAS : 555-44-2
Numéro CE : 209-008-0



APPLICATIONS


Le tripalmitate de glycérol (tripalmitine) trouve diverses applications dans différentes industries.
Voici quelques-unes de ses principales applications :

Industrie alimentaire:
Le tripalmitate de glycérol est utilisé comme additif alimentaire, agissant comme épaississant, émulsifiant et stabilisant.
Le tripalmitate de glycérol améliore la texture et la stabilité des produits alimentaires tels que la margarine, les pâtes à tartiner, les confiseries et les produits de boulangerie.

Cosmétiques et soins personnels :
Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans les formulations de soins de la peau et de cosmétiques comme agent émollient et hydratant.
Le tripalmitate de glycérol aide à améliorer la douceur et la douceur de la peau, ce qui en fait un ingrédient dans les crèmes, les lotions, les baumes à lèvres et les hydratants.

Médicaments:
Dans l'industrie pharmaceutique, le tripalmitate de glycérol agit comme liant dans la fabrication de comprimés.
Le tripalmitate de glycérol aide à maintenir les ingrédients actifs ensemble et à assurer l'intégrité et la stabilité des formes posologiques solides.

Lubrifiants Industriels :
En raison de ses propriétés lubrifiantes, le tripalmitate de glycérol est utilisé comme lubrifiant dans diverses applications industrielles.
Le tripalmitate de glycérol peut réduire la friction et assurer la lubrification des machines et des équipements, en particulier dans des conditions de température élevée.

Production de biocarburant :
Le tripalmitate de glycérol peut être utilisé comme matière première pour la production de biodiesel.
Par transestérification, il peut être converti en esters méthyliques d'acides gras (FAME), qui sont couramment utilisés comme biocarburants.

Utilisation en recherche et en laboratoire :
Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans la recherche scientifique et en laboratoire comme composé de référence ou comme substrat pour diverses études enzymatiques et recherches sur le métabolisme des lipides.

Agent de libération :
Le tripalmitate de glycérol peut agir comme agent de démoulage dans diverses industries, y compris les applications de transformation des aliments et de démoulage.
Le tripalmitate de glycérol aide à empêcher le collage et l'adhérence des matériaux aux surfaces, moules ou équipements pendant les processus de production.

Fabrication de bougies :
En raison de sa nature cireuse et de sa forme solide, le tripalmitate de glycérol peut être utilisé dans la fabrication de bougies.
Le tripalmitate de glycérol peut servir de composant dans les formulations de bougies, contribuant à la texture, à la dureté et aux caractéristiques de combustion des bougies.

Production de papier carbone :
Le tripalmitate de glycérol a été utilisé dans la production de papier carbone, un type de papier utilisé pour créer des copies en double de documents écrits ou imprimés.
Le tripalmitate de glycérol agit comme un revêtement sur la surface du papier, permettant le transfert d'impressions d'encre ou de graphite sur les feuilles suivantes.

Normes d'étalonnage :
Dans les laboratoires d'analyse, le tripalmitate de glycérol peut être utilisé comme standard d'étalonnage pour certaines techniques et instruments d'analyse.
Le tripalmitate de glycérol sert de composé de référence pour l'identification et la quantification d'analytes spécifiques ou pour vérifier les performances de l'instrument.

Recherche biomédicale :
Le tripalmitate de glycérol a été étudié pour ses applications potentielles dans les systèmes d'administration de médicaments et en tant que support pour les composés bioactifs.
Des recherches sont menées pour explorer son utilisation dans des formulations à libération contrôlée et des supports lipidiques nanostructurés.

Stockage d'Energie:
Les triglycérides, y compris le tripalmitate de glycérol, ont attiré l'attention en tant que moyen potentiel de stockage d'énergie renouvelable.
Ils ont été étudiés en tant que source d'énergie stockée, où les acides gras peuvent être reconvertis en énergie utilisable par des processus tels que la production de biodiesel ou la combustion directe.


Le tripalmitate de glycérol est utilisé comme agent épaississant, émulsifiant et stabilisant dans l'industrie alimentaire.
Le tripalmitate de glycérol améliore la texture et la stabilité des produits alimentaires comme la margarine, les pâtes à tartiner et les produits de boulangerie.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le tripalmitate de glycérol agit comme un émollient, améliorant la douceur et la douceur de la peau.
Le tripalmitate de glycérol se trouve couramment dans les crèmes, les lotions, les baumes à lèvres et les hydratants.
Le tripalmitate de glycérol sert de liant dans l'industrie pharmaceutique, garantissant l'intégrité et la stabilité des comprimés.
Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans la production de formes posologiques solides, telles que des comprimés et des gélules.

Le tripalmitate de glycérol agit comme un agent de démoulage, empêchant le collage et l'adhérence dans les applications de transformation des aliments et de démoulage.
Le tripalmitate de glycérol trouve une utilisation dans la fabrication de bougies, contribuant à la texture et aux caractéristiques de combustion des bougies.
Le tripalmitate de glycérol peut être utilisé dans la production de papier carbone, facilitant le transfert des impressions sur les feuilles suivantes.

Dans les laboratoires d'analyse, le tripalmitate de glycérol peut être utilisé comme standard d'étalonnage pour certaines techniques et instruments d'analyse.
Le tripalmitate de glycérol sert de composé de référence à des fins d'identification et de quantification.
Le tripalmitate de glycérol a des applications potentielles dans les systèmes d'administration de médicaments et comme support de composés bioactifs dans la recherche biomédicale.

Le tripalmitate de glycérol a été étudié pour son utilisation dans des formulations à libération contrôlée et des supports lipidiques nanostructurés.
Le tripalmitate de glycérol peut agir comme lubrifiant dans diverses applications industrielles, réduisant la friction et assurant la lubrification des machines et des équipements.
Le tripalmitate de glycérol est une matière première potentielle pour la production de biodiesel, contribuant aux sources d'énergie renouvelables.
Le tripalmitate de glycérol est à l'étude pour son utilisation dans le stockage d'énergie, où les acides gras peuvent être reconvertis en énergie utilisable.

Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans l'étalonnage des instruments et des techniques analytiques dans la recherche scientifique.
Le tripalmitate de glycérol trouve une application dans la production de papiers spéciaux, y compris le papier autocopiant.

Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures, améliorant leur texture et leurs performances.
Le tripalmitate de glycérol entre dans la production d'adhésifs et de mastics industriels.
Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans le développement de produits chimiques spécialisés, tels que les tensioactifs et les lubrifiants.
Le tripalmitate de glycérol peut être utilisé comme support ou agent d'encapsulation dans l'encapsulation d'arômes, de parfums ou d'ingrédients actifs.

Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans la production de rouges à lèvres et d'autres produits cosmétiques avec une consistance et une texture souhaitables.
Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans la fabrication du savon, contribuant à sa texture et à ses propriétés hydratantes.
Le tripalmitate de glycérol trouve une application dans la recherche et le développement, servant de composé de référence et de substrat pour les études sur le métabolisme des lipides.



DESCRIPTION


Le tripalmitate de glycérol, également connu sous le nom de tripalmitine, est un composé chimique classé comme triglycéride.
Le tripalmitate de glycérol est composé de trois chaînes d'acides gras, en particulier l'acide palmitique, estérifié à une molécule de glycérol.
Chacun des trois groupes hydroxyle du glycérol est estérifié avec une molécule d'acide palmitique.

La formule chimique du tripalmitate de glycérol est C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆ , indiquant sa composition de 53 atomes de carbone, 100 atomes d'hydrogène et 6 atomes d'oxygène.
Le tripalmitate de glycérol est un exemple de graisse saturée en raison de la présence d'acide palmitique, un acide gras saturé.

Le tripalmitate de glycérol est un solide à température ambiante et est insoluble dans l'eau.
Le tripalmitate de glycérol se trouve couramment dans diverses sources naturelles, notamment les graisses animales et les huiles végétales.
Le tripalmitate de glycérol sert de forme de stockage d'énergie dans les organismes et peut être hydrolysé par des enzymes appelées lipases pour libérer du glycérol et trois molécules d'acide palmitique.

Dans les applications industrielles, le tripalmitate de glycérol est utilisé comme agent épaississant, émulsifiant et stabilisant dans les produits alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques.
Ses propriétés et sa fonctionnalité le rendent utile pour améliorer la texture, la viscosité et la stabilité des formulations.

Le tripalmitate de glycérol est une substance solide et cireuse à température ambiante.
Il est issu de l'estérification du glycérol et de l'acide palmitique.
Le tripalmitate de glycérol a une couleur blanche ou blanc cassé.
Le tripalmitate de glycérol est inodore.

Le tripalmitate de glycérol est insoluble dans l'eau.
Le tripalmitate de glycérol a un point de fusion élevé, généralement autour de 63-65 degrés Celsius.

Le tripalmitate de glycérol est classé comme un triglycéride en raison de sa composition de trois chaînes d'acides gras.
Le tripalmitate de glycérol se trouve principalement dans des sources naturelles telles que les graisses animales et les huiles végétales.
Le tripalmitate de glycérol est considéré comme un gras saturé en raison de la présence d'acide palmitique.

Le tripalmitate de glycérol est un composant majeur de nombreuses graisses et huiles solides.
Le tripalmitate de glycérol sert de molécule de stockage d'énergie dans les organismes.
Le tripalmitate de glycérol peut être hydrolysé par des enzymes appelées lipases pour libérer du glycérol et trois molécules d'acide palmitique.

Le tripalmitate de glycérol est utilisé comme émollient dans les soins de la peau et les produits cosmétiques.
Le tripalmitate de glycérol contribue à améliorer la texture et les propriétés hydratantes des crèmes et des lotions.
Le tripalmitate de glycérol est également utilisé comme agent épaississant dans les produits alimentaires.

Le tripalmitate de glycérol peut améliorer la sensation en bouche et la stabilité de diverses formulations alimentaires.
Le tripalmitate de glycérol agit comme liant dans la production de comprimés dans l'industrie pharmaceutique.

Le tripalmitate de glycérol aide à maintenir les ingrédients actifs ensemble dans des formes posologiques solides.
Le tripalmitate de glycérol est non toxique et considéré comme sûr pour la consommation et l'utilisation topique.
Le tripalmitate de glycérol a une longue durée de conservation et résiste à l'oxydation.
Le tripalmitate de glycérol est souvent utilisé comme lubrifiant dans les applications industrielles.

Le tripalmitate de glycérol a une faible volatilité, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des procédés à haute température.
Le tripalmitate de glycérol est biodégradable et respectueux de l'environnement.
Le tripalmitate de glycérol a une large gamme d'applications, notamment dans les produits alimentaires, cosmétiques, pharmaceutiques et de soins personnels.
Le tripalmitate de glycérol est soumis à des mesures de contrôle de la qualité pour garantir sa pureté et sa sécurité dans diverses applications.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

État physique : Solide
Apparence: Couleur blanche ou blanc cassé
Odeur : Inodore
Point de fusion : Environ 63-65 degrés Celsius
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans des solvants organiques comme l'éthanol, le chloroforme et l'éther
Densité : Varie selon la température et la forme cristalline


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆
Poids moléculaire : environ 809,43 g/mol
Famille chimique : Triglycéride (ester de glycérol et d'acide palmitique)
Classe de lipides : lipides neutres
Composition d'acides gras : composée de trois molécules d'acide palmitique (C ₁₆ H ₃₁ COOH) estérifiées en une molécule de glycérol
Valeur de saponification : La quantité d'alcali nécessaire pour hydrolyser le composé pour produire du glycérol et des acides gras


Propriétés thermiques et de stabilité :

Point de fusion élevé : lui donne une forme solide à température ambiante
Stabilité : Relativement stable dans des conditions normales, résistant à l'oxydation
Décomposition : sujet à la décomposition thermique à des températures élevées


Propriétés fonctionnelles:

Agent épaississant : Améliore la viscosité et la texture des formulations alimentaires et cosmétiques
Émulsifiant : aide à stabiliser les émulsions en favorisant la dispersion des phases huileuse et aqueuse
Stabilisant : Améliore la stabilité et la durée de conservation des produits alimentaires et cosmétiques
Propriétés lubrifiantes : Présente des caractéristiques de lubrification, réduisant la friction dans les applications industrielles
Agent hydratant : Fournit hydratation et hydratation dans les soins de la peau et les produits cosmétiques
Agent de liaison : maintient ensemble les ingrédients actifs dans les formulations de comprimés pharmaceutiques



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et essuyer l'excès de tripalmitate de glycérol de la peau.
Lavez soigneusement la zone affectée avec un savon doux et de l'eau.
Si une irritation ou une rougeur se développe, consulter un médecin.
En cas de contact prolongé avec la peau ou si l'irritation persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact, le cas échéant, après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin et apporter la fiche de données de sécurité ou le contenant du produit pour référence.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau, mais ne pas avaler de liquide.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin et apporter la fiche de données de sécurité ou le contenant du produit pour référence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact direct avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'inhalation de vapeurs ou de particules de poussière.

Éviter l'ingestion et l'inhalation :
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du tripalmitate de glycérol.
Éviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs. Utiliser une protection respiratoire appropriée si nécessaire.

Évitez le contact avec la peau et les yeux :
Empêcher le contact direct avec la peau en portant des vêtements de protection appropriés, y compris des gants et des vêtements à manches longues.
En cas de contact accidentel, laver rapidement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Utilisez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux des éclaboussures ou des contacts potentiels.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, contenir la matière et l'empêcher de se répandre.
Absorber ou recueillir la substance déversée à l'aide de matériaux absorbants appropriés.
Éliminer le matériel collecté conformément à la réglementation en vigueur.


Stockage:

Température de stockage:
Conserver le tripalmitate de glycérol dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir la substance à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur ou d'ignition.

Évitez les matériaux incompatibles :
Stocker le tripalmitate de glycérol à l'écart des agents oxydants puissants et des matériaux incompatibles.
Assurer une séparation et un stockage appropriés pour éviter les réactions chimiques ou les dangers.

Emballage:
Stocker la substance dans des conteneurs ou fûts hermétiquement fermés et correctement étiquetés.
Utilisez des matériaux d'emballage appropriés pour éviter les fuites ou les dommages pendant le stockage ou le transport.

Précautions contre l'incendie :
Gardez la substance à l'écart des flammes nues, des étincelles ou des surfaces chaudes.
Mettre en œuvre des mesures de protection contre les incendies appropriées dans la zone de stockage, telles qu'une construction résistante au feu et des systèmes d'extinction.

Recommandations de stockage spécifiques :
Suivez toutes les recommandations de stockage spécifiques fournies par le fabricant ou indiquées dans la fiche de données de sécurité.
Conformez-vous aux réglementations et directives locales pour le stockage en toute sécurité du tripalmitate de glycérol.



SYNONYMES


Tripalmitate de glycérine
Tripalmitine
Trihexadécanoine
Palmitate de glycéryle
Palmitine
Trihexadécanoate de glycéryle
Triglycéride d'acide palmitique
Ester d'acide glycéryl palmitique
Glycéride d'acide palmitique
Tris(palmitate) de glycérol
Tripalmitate de glycéryle
Trihexadécyl glycérol
Tristéarine
Tristéarate de glycéryle
Stéarine
Triglycéride d'acide stéarique
Tristéarate de glycérine
Tristéarate de glycérol
Palmitostéarate de triglycérol
Tri(palmitoyloxy)propane
Palmitostéarate de glycéryle
Palmitostéarine
Trin-hexadécanoate de glycéryle
Triglycéride d'acide hexadécanoïque
Hexadécanoyl glycérol
Trin-hexadécanoate de glycérine
Hexadécanoate de glycéryle
Trin-hexadécanoate de glycérol
Stéaropalmitate de triglycérol
Tristéaropalmitate de glycérine
Tristéaropalmitate de glycéryle
Tristéaro-palmitine
Tri-octadécanoate de glycérol
Triglycéride d'acide octadécanoïque
Octadécanoyl glycérol

La tripalmitine est un triglycéride composé de trois molécules d'acide palmitique estérifiées à un squelette de glycérol.
La tripalmitine est un solide blanc cireux avec une texture poudreuse.
La tripalmitine est inodore et insipide.

Numéro CAS : 555-44-2
Numéro CE : 209-008-0



APPLICATIONS


La tripalmitine (tripalmitate de glycérine) trouve des applications dans diverses industries. Voici quelques-unes de ses principales applications :

Industrie alimentaire:
La tripalmitine est utilisée comme additif et ingrédient alimentaire.
La tripalmitine fonctionne comme texturant, stabilisant et émulsifiant dans les aliments transformés, les produits de boulangerie, les confiseries et les produits laitiers.

Cosmétiques et soins de la peau :
La tripalmitine est utilisée dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau comme émollient, hydratant et épaississant.
La tripalmitine aide à améliorer la texture, l'étalement et la stabilité des crèmes, lotions, baumes à lèvres et autres formulations de soins personnels.

Médicaments:
La tripalmitine est employée dans l'industrie pharmaceutique pour diverses applications. Il est utilisé comme support pour les médicaments lipophiles, facilitant leur délivrance et leur absorption.
La tripalmitine peut être incorporée dans des formes posologiques orales solides, des patchs transdermiques et des suppositoires.

Lubrifiants Industriels :
La tripalmitine est utilisée dans la production de lubrifiants industriels et de fluides pour le travail des métaux en raison de ses propriétés lubrifiantes.
La tripalmitine aide à réduire la friction et l'usure des machines et améliore les performances globales.

Fabrication de bougies:
La tripalmitine est un ingrédient courant dans la fabrication de bougies.
La tripalmitine sert de composant de cire, contribuant à la structure, à la dureté et aux caractéristiques de combustion de la bougie.

Produits de soins personnels :
La tripalmitine est utilisée dans divers produits de soins personnels, notamment les rouges à lèvres, les baumes à lèvres, les écrans solaires et les formulations de soins capillaires.
La tripalmitine apporte texture, propriétés hydratantes et stabilité à ces produits.

Enduits et vernis :
La tripalmitine peut être trouvée dans les revêtements, les vernis et les produits à base de cire.
La tripalmitine améliore la brillance, la douceur et les propriétés protectrices des surfaces telles que le bois, le cuir et le métal.

Applications industrielles:
La tripalmitine est utilisée dans des applications industrielles, telles que les agents de démoulage, les plastifiants et les additifs lubrifiants.
La tripalmitine aide à réduire la friction, à améliorer le débit et à améliorer les performances de divers matériaux et procédés.

Recherche et développement:
La tripalmitine est couramment utilisée dans les laboratoires à des fins de recherche et de développement.
La tripalmitine sert de composé modèle pour étudier le métabolisme des lipides, les systèmes d'administration de médicaments et le développement de formulations.

Nutraceutiques :
La tripalmitine est utilisée dans la formulation de produits nutraceutiques, y compris les compléments alimentaires et les aliments fonctionnels.
La tripalmitine fournit une source d'énergie et sert de support pour les vitamines liposolubles et les composés bioactifs.

L'alimentation animale:
La tripalmitine peut être incorporée dans des formulations d'aliments pour animaux en tant que source d'énergie pour le bétail et la volaille.
La tripalmitine aide à améliorer la densité calorique de l'aliment et favorise une croissance saine.

Recherche biomédicale :
La tripalmitine est utilisée dans la recherche biomédicale, en particulier dans les études sur les lipides et les systèmes d'administration de médicaments.
La tripalmitine sert de modèle représentatif pour l'étude des triglycérides et de leur comportement dans les systèmes biologiques.

Microencapsulation :
La tripalmitine est utilisée dans les techniques de microencapsulation pour protéger les ingrédients sensibles, tels que les arômes, les parfums et les composés pharmaceutiques.
La tripalmitine aide à améliorer la stabilité, à contrôler la libération et à améliorer la durée de conservation des substances encapsulées.

Additif carburant :
La tripalmitine peut être utilisée comme additif de carburant renouvelable dans la production de biodiesel.
Sa structure chimique et ses propriétés le rendent apte à être mélangé avec des carburants biodiesel, améliorant leurs caractéristiques de combustion.

Chimie analytique:
La tripalmitine est utilisée en chimie analytique comme étalon d'étalonnage pour diverses techniques instrumentales, telles que la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse.
La tripalmitine permet de valider et de quantifier les mesures analytiques.

Systèmes tensioactifs :
La tripalmitine est parfois utilisée comme tensioactif ou émulsifiant dans les formulations.
La tripalmitine aide à la formation et à la stabilisation des émulsions, des mousses et des systèmes dispersés.

Nanotechnologie :
La tripalmitine est explorée dans les applications nanotechnologiques, notamment la synthèse de nanoparticules et les systèmes d'administration de médicaments.
La tripalmitine peut être utilisée comme matériau de matrice ou comme composant dans des formulations de nanoparticules.

Bioplastiques :
La tripalmitine est étudiée en tant qu'ingrédient potentiel dans les bioplastiques biodégradables et renouvelables.
Sa compatibilité avec d'autres biopolymères offre des possibilités pour des matériaux d'emballage respectueux de l'environnement.

Médecine vétérinaire:
La tripalmitine peut avoir des applications en médecine vétérinaire, comme dans la formulation de produits pharmaceutiques pour animaux, de préparations topiques et de suppléments nutritionnels.


La tripalmitine est largement utilisée comme texturant, stabilisant et émulsifiant dans les aliments transformés, contribuant à leur texture et leur stabilité.
La tripalmitine se trouve couramment dans les produits de boulangerie, les confiseries, la margarine et d'autres produits alimentaires.

La tripalmitine sert de source d'énergie dans l'alimentation animale, fournissant des calories essentielles au bétail et à la volaille.
Dans l'industrie cosmétique, la tripalmitine agit comme un émollient, améliorant les propriétés hydratantes des produits de soin de la peau.
La tripalmitine est un ingrédient clé des baumes à lèvres, des rouges à lèvres et des crèmes hydratantes.
La tripalmitine est utilisée dans le domaine pharmaceutique comme support pour les médicaments lipophiles, facilitant leur absorption et leur biodisponibilité.

La tripalmitine est utilisée dans les timbres transdermiques, les formes posologiques orales solides et les suppositoires.
La tripalmitine est un composant essentiel des lubrifiants industriels, améliorant les performances et la durabilité des machines.
La tripalmitine aide à réduire la friction, l'usure et la génération de chaleur dans les pièces mobiles.
Les fabricants de bougies utilisent la tripalmitine comme ingrédient principal dans les formulations de cire, permettant la production de bougies de haute qualité avec des caractéristiques de combustion souhaitables.
La tripalmitine contribue à la dureté, à la structure et à la rétention du parfum des bougies.

La tripalmitine trouve une application dans la formulation de revêtements et de vernis, offrant brillance, protection et facilité d'application.
La tripalmitine est utilisée dans la production de vernis à bois, de conditionneurs de cuir et de revêtements protecteurs pour métaux.
La tripalmitine est utilisée dans la création d'agents de démoulage industriels, assurant un démoulage fluide et efficace dans les processus de fabrication.
La tripalmitine agit comme plastifiant dans certains matériaux, améliorant leur flexibilité et leur maniabilité.

La tripalmitine est utilisée dans la recherche et le développement comme composé modèle pour étudier le métabolisme des lipides, les systèmes d'administration de médicaments et le développement de formulations.
La tripalmitine est un outil précieux dans les études sur les lipides et les composés bioactifs.

La tripalmitine est utilisée dans les techniques de microencapsulation pour protéger les ingrédients sensibles, tels que les arômes, les parfums et les composés pharmaceutiques.
La tripalmitine aide à améliorer la stabilité, à contrôler la libération et à améliorer la durée de conservation des substances encapsulées.

La tripalmitine peut servir d'additif pour carburant renouvelable dans la production de biodiesel, améliorant les propriétés de combustion des carburants biodiesel.
La tripalmitine aide à réduire les émissions et à améliorer les performances globales du biodiesel.
Les chimistes analytiques utilisent la tripalmitine comme étalon d'étalonnage en chromatographie en phase gazeuse et en spectrométrie de masse pour une quantification précise des composés.
La tripalmitine agit comme tensioactif dans les formulations, aidant à la formation et à la stabilisation des émulsions et des mousses.

La tripalmitine trouve des applications dans la nanotechnologie, servant de matériau de matrice ou de composant dans les formulations de nanoparticules pour l'administration de médicaments et d'autres applications.
La médecine vétérinaire explore l'utilisation de la tripalmitine dans les produits pharmaceutiques pour animaux, les préparations topiques et les suppléments nutritionnels.
La tripalmitine est utilisée comme matériau d'enrobage dans la production d'articles de confiserie comme les chocolats et les enrobages de bonbons, offrant une finition lisse et brillante.

La tripalmitine agit comme agent liant dans la fabrication de comprimés et de pilules, assurant l'intégrité cohésive des formes posologiques.
La tripalmitine est employée dans la production de suppléments nutritionnels, en particulier ceux contenant des vitamines liposolubles et des acides gras essentiels.
La tripalmitine sert de source d'énergie dans les barres énergétiques et les produits de nutrition sportive.
La tripalmitine est utilisée dans la production de produits carnés émulsifiés tels que les saucisses et les viandes transformées, contribuant à améliorer leur texture et leur jutosité.

La tripalmitine est utilisée dans la formulation de produits laitiers comme la crème glacée et les garnitures fouettées pour offrir stabilité, douceur et sensation en bouche améliorée.
La tripalmitine trouve une application dans la production de produits de boulangerie comme les biscuits et les pâtisseries, contribuant à leur texture, leur sensation en bouche et leur durée de conservation.
La tripalmitine est utilisée dans la création de poudres cosmétiques et de poudres pressées, améliorant leur douceur, leur adhérence et leur capacité de mélange.

La tripalmitine est utilisée comme agent filmogène dans les produits cosmétiques et de soins personnels, fournissant une barrière protectrice sur la peau ou les cheveux.
La tripalmitine trouve une application dans la production de parfums solides et de bâtonnets de parfum, assurant la libération contrôlée du parfum dans le temps.
La tripalmitine est utilisée dans la formulation de systèmes d'administration de médicaments liposomaux, permettant la libération ciblée et contrôlée de composés thérapeutiques.

La tripalmitine est explorée dans le domaine de l'ingénierie tissulaire et de la médecine régénérative en tant que matériau d'échafaudage pour la croissance cellulaire et la régénération tissulaire.
La tripalmitine est utilisée dans la création de matériaux d'emballage biodégradables, réduisant l'impact environnemental des déchets plastiques.
La tripalmitine est utilisée comme lubrifiant dans diverses industries, notamment l'automobile, la fabrication et les machines, pour réduire la friction et l'usure.

La tripalmitine est utilisée dans la production de rubans adhésifs, offrant des propriétés d'adhérence et de déroulement en douceur.
La tripalmitine est utilisée comme composant dans les produits de soins capillaires tels que les revitalisants et les sérums, fournissant de la nourriture, de la brillance et de la gérabilité.
La tripalmitine trouve une application dans la formulation d'écrans solaires et de produits de protection solaire, aidant à la dispersion et à la stabilité des filtres UV.

La tripalmitine est utilisée dans la création de produits de soins pour animaux de compagnie comme les shampoings et les revitalisants, offrant des bienfaits hydratants et nourrissants à la fourrure et à la peau des animaux.
La tripalmitine est explorée dans le domaine des systèmes d'administration de médicaments pour la libération ciblée et prolongée de composés thérapeutiques dans le traitement du cancer.
La tripalmitine trouve une application dans la création de lubrifiants et de graisses biosourcés, assurant une lubrification efficace tout en réduisant l'impact environnemental.
La tripalmitine est utilisée dans la production de préparations nutritionnelles pour nourrissons, contribuant au contenu énergétique et au profil nutritionnel du produit.

La tripalmitine est utilisée dans la création de revêtements hautes performances pour des applications dans les secteurs aérospatial, maritime et industriel, offrant une protection contre la corrosion et l'usure.
La tripalmitine trouve une application dans la formulation de matériaux à changement de phase à l'état solide, utilisés pour le stockage et la gestion de l'énergie thermique dans diverses industries.
La tripalmitine est utilisée dans la production de compléments alimentaires pour la gestion du poids, car elle fournit une source d'énergie durable.
La tripalmitine est explorée dans le domaine des systèmes de délivrance de gènes, offrant un support potentiel pour la délivrance de matériel génétique dans des applications de thérapie génique.



DESCRIPTION


La tripalmitine, également connue sous le nom de tripalmitate de glycérine, est un composé chimique classé comme triglycéride.
La tripalmitine est formée par l'estérification du glycérol (également appelé glycérine) avec trois molécules d'acide palmitique.
Sa formule chimique est C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆ , et son poids moléculaire est d'environ 853,43 g/mol.

La tripalmitine est une substance solide qui se présente sous la forme d'une poudre ou d'un matériau cristallin blanc ou blanc cassé.
La tripalmitine est inodore et insoluble dans l'eau.
Cependant, la tripalmitine est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le chloroforme et l'éther.

Ce triglycéride se trouve naturellement dans diverses graisses et huiles, y compris l'huile de palme et les graisses animales.
La tripalmitine sert de molécule de stockage d'énergie dans les organismes et est un composant majeur des graisses alimentaires.
La tripalmitine est couramment utilisée dans l'industrie alimentaire comme source de matières grasses, émulsifiant et stabilisant.
La tripalmitine est également utilisée dans la formulation de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et de produits de soins personnels en raison de ses propriétés souhaitables en tant qu'agent émollient et épaississant.

La tripalmitine est un triglycéride composé de trois molécules d'acide palmitique estérifiées à un squelette de glycérol.
La tripalmitine est un solide blanc cireux avec une texture poudreuse.
La tripalmitine est inodore et insipide.
La tripalmitine a un point de fusion autour de 63-65 degrés Celsius.

Le composé est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
La tripalmitine est dérivée de sources naturelles telles que l'huile de palme et les graisses animales.

La tripalmitine se trouve couramment dans les graisses et les huiles alimentaires.
La tripalmitine sert de réservoir d'énergie dans les organismes vivants.
La tripalmitine est un constituant majeur de nombreux produits alimentaires.

La tripalmitine agit comme un émollient naturel, apportant des propriétés hydratantes aux produits de soin de la peau.
La tripalmitine a une longue durée de conservation et résiste à l'oxydation.
La tripalmitine est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
La tripalmitine a une faible volatilité, ce qui la rend adaptée à diverses formulations.

La tripalmitine est utilisée comme agent épaississant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La tripalmitine aide à améliorer la texture et la consistance des formulations.
La tripalmitine est largement utilisée dans l'industrie pharmaceutique pour les systèmes d'administration de médicaments.
La tripalmitine peut servir de support pour les médicaments lipophiles.

La tripalmitine a une bonne compatibilité avec de nombreux ingrédients actifs.
La tripalmitine présente une excellente stabilité dans différentes formulations et environnements.
La tripalmitine est biodégradable et a un impact minimal sur l'environnement.
La tripalmitine est un ingrédient approuvé par la FDA pour diverses applications alimentaires.
La tripalmitine contribue à l'onctuosité et à la sensation en bouche des produits alimentaires.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C51H98O6
Poids moléculaire : 807,36 g/mol
Aspect : Solide blanc à blanc cassé
Odeur : Inodore
Point de fusion : environ 63-65 °C (145-149 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité : Insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques (par exemple, l'éthanol, l'acétone)

Propriétés chimiques:

Formule chimique : C3H5(C16H31O2)3
Structure chimique : la tripalmitine est un triglycéride composé de glycérol lié à trois molécules d'acide palmitique.
Type de lipides : triglycérides saturés
Hydrophobicité : la tripalmitine est hydrophobe (insoluble dans l'eau) en raison de ses longues chaînes d'hydrocarbures.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des particules ou de la poussière de tripalmitine sont inhalées, emmenez la personne affectée dans un endroit bien ventilé.
Si des symptômes respiratoires se développent, comme la toux ou des difficultés respiratoires, consultez immédiatement un médecin.
Fournir des soins de soutien, tels que l'air frais, le repos et le réconfort.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la tripalmitine sur la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés.
Essuyez ou tamponnez délicatement tout excès de tripalmitine de la surface de la peau.
Lavez soigneusement la zone affectée avec un savon doux et de l'eau.
Si une irritation cutanée, une rougeur ou une éruption cutanée se produit et persiste, consulter un médecin.
Appliquez un hydratant ou un émollient pour la peau approprié pour aider à soulager la sécheresse ou l'inconfort.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec la tripalmitine dans les yeux, rincer immédiatement les yeux à l'eau courante douce pendant au moins 15 minutes, en veillant à bien rincer la surface des yeux.
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les pendant le processus de rinçage.
Consulter immédiatement un médecin et apporter la fiche de données de sécurité (FDS) ou le contenant du produit pour référence.


Ingestion:

Si la tripalmitine est accidentellement ingérée, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau pour éliminer tout produit résiduel.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente ou convulsive.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé les informations pertinentes, y compris la quantité et l'heure de l'ingestion.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de la tripalmitine, portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, afin de minimiser le risque de contact avec la peau et d'irritation des yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de particules ou de vapeurs en suspension dans l'air.

Éviter les sources de chaleur : Tenir la tripalmitine à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur directes, car elle peut fondre ou s'enflammer à des températures élevées.

Empêcher la contamination :
Prenez des précautions pour éviter la contamination croisée avec des substances incompatibles, telles que des agents oxydants puissants ou des produits chimiques réactifs.

Bonnes Pratiques d'Hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé la tripalmitine, surtout avant de manger, de boire ou de fumer.


Stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
Gardez les récipients de tripalmitine bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé pour éviter l'absorption d'humidité et la dégradation.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage en dessous du point de fusion de la tripalmitine (environ 63-65°C ou 145-149°F) pour assurer son état solide et empêcher la dégradation du produit.

Protéger de la lumière:
Conservez la tripalmitine dans des récipients opaques ou dans des zones protégées de la lumière directe du soleil ou des rayons UV puissants, car l'exposition à la lumière peut entraîner des changements de couleur ou une dégradation.

Ségrégation:
Conservez la tripalmitine à l'écart des agents oxydants forts, des acides et des substances réactives pour éviter les réactions chimiques potentielles.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation :
Conservez la tripalmitine à l'écart des sources d'inflammation, telles que les flammes nues, les étincelles ou les équipements produisant de la chaleur, afin de minimiser les risques d'incendie.

Étiquetage approprié :
Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, le numéro de lot, la date de réception et toute information pertinente sur les dangers.



SYNONYMES


Tripalmitate de glycérol
Tripalmitate de glycérine
Tripalmitate de glycéryle
Triglycéride de palmitine
Triester de palmitate de glycéryle
Glycéride de tripalmitine
Triglycéride d'acide palmitique
Triglycéride d'acide palmitique
Glycéride d'huile de palme
Ester glycérylique de l'acide palmitique
Ester glycérique d'acide palmitique
Palmitate de glycéryle
Palmitine
Triglycéride palmitique
Palmitate de glycérol
Palmitoyl glycérol
Ester d'acide palmitique de glycérol
Ester de tripalmitine
Glycéryl palmitine
Ester palmitate de glycérol
Glycéride d'acide palmitique
Trihexadécanoine
1,2,3-Trihexadécanoylglycérol
1-palmitoyl-2,3-dipalmitine
Ester d'acide hexadécanoïque avec glycérol
Tripalmitoylglycérol
Ester de palmitate de glycérol
Triglycéride de palmitate de glycéryle
Ester de glycérol d'acide palmitique
Palmitate de 1,2,3-propanetriyle
Tris(hexadécanoate) de glycérol
Palmitate de triglycérol
Hexadécanoate de 1,3-dihydroxypropan-2-yle
Glycéride d'acide palmitique
Hexadécanoyl glycérol
Trihexadécanoate de glycérol
Tris(hexadécanoyloxy)méthyl propane
Tris de glycérine (palmitate)
Tri(hexadécanoyl)glycérol
Trihexadécanoate de glycérol
Tris(palmitoyloxy)méthylpropane
Palmitate de 1,3-bis(hexadécanoyloxy)propane-2-yle
1,2,3-tripalmitate de glycérol
Ester glycérique d'acide palmitique
1,2,3-Tri(hexadécanoyloxy)propane
Tris(hexadécanoyloxy)méthylpropane
Glycérine tris (palmitine)
Trihexadécyl glycérol
1,2,3-Tri(hexadécanoyloxy)propane
1,2,3-tripalmitate d'hexadécyle
Palmitate de triglycérol
Tripalmitate de palmitate de glycéryle
Trihexadécanoyl glycérol
Trihexadécanoate de glycérol
Palmitate d'hexadécyle
Tris de glycérol (ester d'acide hexadécanoïque)
Ester tripalmitate de glycérol
Palmitate de 1,2,3-propanetriyle
Tris(hexadécanoyl)glycérol
Trihexadécylglycérol
Ester hexadécanoate de glycérol
1,2,3-Trihexadécanoylglycérol
Trihexadécanoate de glycérine
Tris de glycérol (ester d'acide palmitique)
Ester de trihexadécyle et de glycéryle
Ester glycérique d'hexadécanoate
1,2,3-trihexadécanoate de glycérol
Tris(palmitoyloxy)méthylpropane
Palmitate de 1,3-dihydroxypropan-2-yle
Palmitate de 1,3-bis(hexadécanoyloxy)propane-2-yle
1,2,3-trihexadécanoate d'hexadécyle
Tris de glycérine (ester de palmitoyle)
1,2,3-Tri(hexadécanoyloxy)propane
Ester trihexadécanoyl glycérylique
Trihexadécanoylate de glycérol

TRIPHENYL PHOSPHATE, N° CAS : 115-86-6, Nom INCI : TRIPHENYL PHOSPHATE, Nom chimique : Phosphoric acid, triphenyl ester, N° EINECS/ELINCS : 204-112-2, Ses fonctions (INCI) Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée

T 309; tris(phe;NSC 57867; TRIPHENYLTHIOPHOSPHATE; T 309 (antiwear additive); Triphenyl Phosphorothioate; O,O,O-Triphenylthiophosphat; Triphenoxyphosphine sulfide; TRIPHENYL PHOSPHOROTHIONATE; O,O,O-Triphenyl thiophosphate CAS NO:597-82-0

TRIPROPYLENE GLYCOL, N° CAS : 24800-44-0, Nom INCI : TRIPROPYLENE GLYCOL, Nom chimique : Propanol, [(1-methyl-1,2-ethanediyl)bis(oxy)]bis-, N° EINECS/ELINCS : 246-446-0 Classification : Glycol, Ses fonctions (INCI), Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité, Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion, Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau

TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM = TRIPHOSPHATE PENTASODIQUE = STPP


Numéro CAS : 7758-29-4
Numéro CE : 231-838-7
Numéro MDL : MFCD00003514
Formule moléculaire : Na5P3O10 ou Na5O10P3


Le tripolyphosphate de sodium est un sel inorganique incolore.
Le tripolyphosphate de sodium est un composé inorganique de formule Na5P3O10 et le sel de sodium du penta-anion polyphosphate.
Le tripolyphosphate de sodium, également triphosphate de sodium (STP) est un composé inorganique de formule Na5P3O10.
Le tripolyphosphate de sodium est le sel de sodium du penta-anion polyphosphate, qui est la base conjuguée de l'acide triphosphorique.


Le tripolyphosphate de sodium est produit à grande échelle comme composant de nombreux produits domestiques et industriels, en particulier les détergents.
Le tripolyphosphate de sodium est produit en chauffant un mélange stoechiométrique de phosphate disodique, Na2HPO4, et de phosphate monosodique, NaH2PO4, dans des conditions soigneusement contrôlées.
2 Na2HPO4 + NaH2PO4 → Na5P3O10 + 2 H2O
De cette façon, environ 2 millions de tonnes sont produites annuellement.


Le tripolyphosphate de sodium est un sel incolore, qui existe à la fois sous forme anhydre et sous forme hexahydratée.
L'anion peut être décrit comme la chaîne pentanionique [O3POP(O)2OPO3]5−.
De nombreux di-, tri- et polyphosphates apparentés sont connus, y compris le triphosphate cyclique (par exemple, le trimétaphosphate de sodium).
Le tripolyphosphate de sodium se lie fortement aux cations métalliques en tant qu'agent chélateur bidenté et tridenté.
Les avantages du tripolyphosphate de sodium sont ceux par rapport aux trois traditionnels rentables.


Le tripolyphosphate de sodium est un sel organique qui est le sel de sodium de l'acide triphosphorique.
Le tripolyphosphate de sodium peut être trouvé sous forme déshydratée ou un complexe de 6 molécules d'eau.
Le pH du tripolyphosphate de sodium est supérieur à 10.
Le tripolyphosphate de sodium est produit par réaction de phosphate disodique et de phosphate monosodique en quantités stoechiométriques et dans des conditions délicates.
2 millions de tonnes en sont produites chaque année.


Le tripolyphosphate de sodium (STPP), également appelé triphosphate de sodium (STP), tripolyphosphate (TPP) et triphosphate pentasodique, est le sel de sodium de l'acide triphosphorique.
Le tripolyphosphate de sodium se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche et inodore.
Le tripolyphosphate de sodium est relativement bien soluble dans l'eau.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP), également connu sous le nom de triphosphate de sodium, est le sel de sodium de l'acide triphosphorique.


Le tripolyphosphate de sodium est un sel incolore qui existe à la fois sous forme anhydre Na5P3O10 et sous forme hexahydratée H12Na5O16P3.
Le marché du tripolyphosphate de sodium aux États-Unis est estimé à 432,7 millions de dollars américains en 2020.
La Chine, la deuxième plus grande économie du monde, devrait atteindre une taille de marché projetée de 668,3 millions de dollars américains d'ici 2027, avec un TCAC de 3,8 % sur la période 2020 à 2027.
Parmi les autres marchés géographiques notables figurent le Japon et le Canada, chacun prévoyant une croissance de 1,6 % et 1,8 % respectivement sur la période 2020-2027.
En Europe, l'Allemagne devrait croître à un TCAC d'environ 2,5 %.


Le tripolyphosphate de sodium est une poudre blanche ; Point de fusion 622°C ; Facilement soluble dans l'eau.
Le tripolyphosphate de sodium a une capacité de chélation saillante pour les ions Ca et Mg, etc. et peut adoucir l'eau dure pour transformer la solution en suspension en une solution claire.
Le tripolyphosphate de sodium a une alcalinité faible mais pas de corrosivité.
Le tripolyphosphate de sodium est un tensioactif et possède une excellente émulsification des lubrifiants et des graisses.


Le tripolyphosphate de sodium est également connu sous le nom de sel pentasodique ou acide triphosphorique.
De plus, le tripolyphosphate de sodium est connu sous des noms alternatifs comme le sel pentasodique ou l'acide triphosphorique, la substance entre dans la classification généralement considérée comme sûre (GRAS), ce qui signifie que l'utilisation antérieure du produit chimique n'a présenté aucun risque pour la santé.
Structurellement, le tripolyphosphate de sodium est composé de cinq atomes de sodium, trois atomes de phosphore et dix atomes d'oxygène collés ensemble.
Le tripolyphosphate de sodium est généralement fabriqué en mélangeant du phosphate monosodique et du phosphate disodique pour produire une poudre cristalline blanche qui n'a pas d'odeur et se dissout facilement dans l'eau.


Ces caractéristiques utiles le rendent adapté à une variété d'utilisations.
Le tripolyphosphate de sodium est une poudre blanche, soluble dans l'eau, sa solution aqueuse est alcaline.
Le tripolyphosphate de sodium est un sel inorganique cristallin qui peut exister sous deux formes cristallines anhydres (phase I et phase II) ou une forme hydratée (Na5P3O10 . 6H2O).
Le tripolyphosphate de sodium est constitué de cristaux, de granulés ou de poudre blancs ou incolores.
Le tripolyphosphate de sodium est un composé inorganique de formule Na5P3O10 et le sel de sodium du penta-anion polyphosphate.


Le tripolyphosphate de sodium est un sel alcalin qui augmentera le pH des viandes et des fruits de mer, suffisamment pour augmenter leur capacité de rétention d'eau.
Le tripolyphosphate de sodium est un composé inorganique.
Le tripolyphosphate de sodium est le sel de sodium du polyphosphate qui est la base conjuguée de l'acide triphosphorique.
Le tripolyphosphate de sodium est produit en chauffant un mélange stoechiométrique de phosphate disodique, Na2HPO4 et de phosphate monosodique, NaH2PO4 dans des conditions soigneusement contrôlées.


Le tripolyphosphate de sodium - également appelé STPP, tripolyphosphate pentasodique ou triphosphate de sodium - est une poudre cristalline blanche avec une formule moléculaire de Na5P3O10.
Le Tripolyphosphate de Sodium est certifié FCC IV et Kasher.
Le tripolyphosphate de sodium fonctionne comme liant, stabilisant et séquestrant.
Le tripolyphosphate de sodium est un sel de sodium de l'acide triphosphorique.
Le tripolyphosphate de sodium est fabriqué dans des laboratoires de chimie en mélangeant du phosphate disodique et du phosphate monosodique.


Le tripolyphosphate de sodium (ou STPP) est admis comme aliment pour animaux selon le règlement (CE) 68/2013.
Le tripolyphosphate de sodium répond aux exigences générales de (CE) 178/2002 ainsi qu'aux exigences des soins de santé des aliments pour animaux selon le règlement 183/2005.
Dans la production alimentaire, le tripolyphosphate de sodium est référencé sous le numéro E E451.
Le tripolyphosphate de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.


Le tripolyphosphate de sodium anhydre est un matériau granulaire ou en poudre blanc inodore.
Le tripolyphosphate de sodium est soluble dans l'eau, a un pH de 9,5 à 10,2 et un point de fusion de 1 151,6 degrés Fahrenheit (622 degrés Celsius).
Le tripolyphosphate de sodium est un composé inorganique de formule Na5P3O10.
Le tripolyphosphate de sodium est le sel de sodium du penta-anion polyphosphate, qui est la base conjuguée de l'acide triphosphorique.
Le tripolyphosphate de sodium est produit à grande échelle comme composant de nombreux produits domestiques et industriels, en particulier les détergents.


Dans les aliments, le tripolyphosphate de sodium est utilisé pour retenir l'humidité, il peut augmenter considérablement le poids de vente des fruits de mer en particulier.
De nombreuses personnes trouvent que le tripolyphosphate de sodium ajoute un goût désagréable aux aliments, en particulier aux fruits de mer délicats.
Le goût a tendance à être légèrement piquant et savonneux et est particulièrement détectable dans les aliments au goût doux.
Les propriétés de rétention d'eau accrues peuvent également conduire à une saveur plus diluée dans les aliments.
Le tripolyphosphate de sodium est un sel incolore, présent soit sous forme anhydre, soit sous forme hexahydratée.


Le rôle du tripolyphosphate de sodium consiste en la séquestration du calcium et du magnésium, la fourniture d'alcalinité, la complexation des ions de métaux de transition, la stabilisation des colloïdes d'oxyde métallique et la fourniture d'une charge de surface substantielle pour la peptisation et la suspension d'autres sols.
Les constructeurs modernes sont généralement moins multifonctionnels que le tripolyphosphate de sodium, car leur rôle est principalement axé sur la liaison et la neutralisation des ions calcium et magnésium, responsables de la dureté de l'eau.
Les ions calcium et magnésium insolubilisent les tensioactifs anioniques en formant du caillé de savon, du LAS et de l'AS.


Ils se lient également aux taches et empêchent leur élimination.
Les ions de dureté peuvent également floculer les salissures présentes dans la solution de lavage, entraînant leur dépôt sur les tissus.
Les constructeurs peuvent neutraliser la dureté via une variété de mécanismes.
Les adjuvants séquestrants comme le tripolyphosphate de sodium forment des complexes solubles avec les ions de dureté.
Les adjuvants de précipitation comme les acides gras sont des matériaux solubles qui forment des sels de Ca/Mg insolubles.


Enfin, les adjuvants d'échange d'ions comme les zéolithes sont des matériaux insolubles qui peuvent lier les ions de dureté par échange d'ions.
Le tripolyphosphate de sodium permet une liaison rapide et efficace des ions Ca2+ et Mg2+.
De plus, le tripolyphosphate de sodium présente un excellent agent de dispersion/suspension pour les sols insolubles.
Le phosphate de sodium est un terme générique qui fait référence à de multiples combinaisons de sodium (sel) et de phosphate (un produit chimique inorganique formant du sel).


Le phosphate de sodium de qualité alimentaire est reconnu par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis comme étant sans danger pour la consommation.
Le tripolyphosphate de sodium est une poudre blanche, point de fusion 622 °c.
Le tripolyphosphate de sodium est soluble dans l'eau, la solution aqueuse est alcaline, le pH de la solution aqueuse à 1% est de 9,7.
Le tripolyphosphate de sodium est une hydrolyse progressive dans l'eau qui produit de l'orthophosphate.


Le tripolyphosphate de sodium peut se coordonner avec le calcium, le magnésium, le fer et d'autres ions métalliques pour former des complexes solubles.
Le tripolyphosphate de sodium, également appelé triphosphate pentasodique ou STPP, est un sel de sodium de l'acide triphosphorique.
Le tripolyphosphate de sodium se présente sous forme de poudre blanche, de cristaux ou de granulés et est soluble dans l'eau.
Le tripolyphosphate de sodium est fabriqué en grandes quantités en chauffant un mélange de phosphate disodique et de phosphate monosodique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent émulsifiant et agent d'amélioration de la qualité, par exemple, y compris la viande transformée, les fruits de mer transformés, les fromages fondus, les nouilles.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme améliorateur de qualité dans le processus des aliments en conserve, des boissons aux jus de fruits, des denrées alimentaires à base de lait ou de soja.
Le tripolyphosphate de sodium peut tendre la viande dans le jambon en conserve et adoucir la peau des féveroles dans les conserves de féveroles.
Le tripolyphosphate de sodium peut également servir d'adoucissant ou de densifiant dans l'industrie alimentaire.


Utilisations cosmétiques du tripolyphosphate de sodium : agents tampons, agents chélatants, additif alimentaire, viande, fruits de mer, traitement de l'eau et détergents industriels
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme diluant dans les détergents.
Le tripolyphosphate de sodium est un très bon immobilisateur d'ions pour éliminer les ions Mg+2 et Ca+2 dans les eaux dures.
Le tripolyphosphate de sodium est également efficace pour éliminer la saleté.


Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé dans les productions de liquide de lavage, de détergent à lessive et de dentifrice.
Le tripolyphosphate de sodium est également couramment utilisé comme émulsifiant d'hémuctant dans la production d'additifs alimentaires.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé dans la porcelaine, le commerce du cuir, les matériaux incombustibles, la production de caoutchouc, la fermentation, l'antigel et l'anticorrosion.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme composant d'une large gamme de produits domestiques et industriels, en particulier les détergents.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans les carreaux de céramique/salle de bain/porcelaine quotidienne
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme agent de dégommage dans le processus de réduction en pâte de la pâte céramique et de la glaçure.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'industrie de la céramique pour le dégommage efficace des billettes ou des glaçures en céramique, l'effet de dégommage est bon, ajoute une large gamme, une grande adaptabilité.
Le tripolyphosphate de sodium est largement utilisé dans les détergents, les auxiliaires et les synergistes de savon pour empêcher la cristallisation et le givrage du savon.


Le tripolyphosphate de sodium de qualité industrielle est utilisé comme dispersant efficace dans le traitement de l'adoucisseur d'eau, de l'agent de prétannage tannant, de l'auxiliaire de teinture, de l'agent de contrôle des boues de puits de pétrole, de l'agent de prévention de la pollution par l'huile de papier, de la peinture, du kaolin, de l'oxyde de magnésium, du carbonate de calcium et d'autres suspensions.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans les carreaux de céramique/salle de bain/porcelaine quotidienne.
Avantages du tripolyphosphate de sodium : par rapport aux trois traditionnels rentables


Tripolyphosphate de sodium - est largement utilisé comme composant pour la production de détergents synthétiques, le traitement de l'eau, ainsi que dans les industries de la céramique, de la peinture, du vernis et autres.
Le tripolyphosphate de sodium est fréquemment utilisé comme conservateur alimentaire et comme adoucisseur d'eau dans les détergents commerciaux.
En tant qu'additif alimentaire, le tripolyphosphate de sodium aide à la rétention d'humidité et est utilisé pour préserver la couleur naturelle des produits à base de viande et de poisson tout en améliorant leur texture.


Le tripolyphosphate de sodium agit comme un émulsifiant et aide à empêcher la viande, la volaille ou le poisson de devenir gras et de s'effondrer pendant le chauffage.
Le tripolyphosphate de sodium est couramment utilisé dans la transformation de la viande et des produits laitiers.
Dans les produits de nettoyage, le tripolyphosphate de sodium améliore la capacité des détergents à pénétrer les fibres et autres matériaux.
Le tripolyphosphate de sodium contribue également à la formation de mousse et sa capacité de tamponnage du pH le rend utile comme adoucisseur d'eau.
De nombreux produits de nettoyage ménagers tels que les nettoyants pour cuisine et salle de bain contiennent du tripolyphosphate de sodium.


Le tripolyphosphate de sodium est l'un des additifs et ingrédients alimentaires populaires dans la plupart des pays.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent émulsifiant et agent améliorant la qualité.
Le tripolyphosphate de sodium est une sorte de polyphosphate linéaire amorphe soluble dans l'eau, qui est souvent utilisé dans les aliments comme agent de rétention d'eau, améliorant la qualité, ajusteur de pH et agent chélatant les métaux.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent émulsifiant et agent d'amélioration de la qualité, par exemple, y compris la viande transformée, les fruits de mer transformés, les fromages fondus, les nouilles.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme améliorateur de qualité dans le processus des aliments en conserve, des boissons aux jus de fruits, des denrées alimentaires à base de lait ou de soja.
Le tripolyphosphate de sodium peut tendre la viande dans le jambon en conserve et adoucir la peau des féveroles dans les conserves de féveroles.
Le tripolyphosphate de sodium peut également servir d'adoucissant ou de densifiant dans l'industrie alimentaire.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent émulsifiant et agent améliorant la qualité.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'adoucissement de l'eau, le lavage intensif des tissus, le lavage automatique de la vaisselle, le nettoyage des fluides de forage et les compléments alimentaires liquides pour le bétail.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé comme agent peptisant, émulsifiant et dispersant.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme conservateur, séquestrant et modificateur de texture dans les aliments, comme scellant pour les étangs de ferme qui fuient et comme agent chélateur du calcium et du magnésium.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans la pâte à papier, les revêtements de papier, le traitement de l'argile et du textile et la flottation du minerai.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé comme stabilisateur de solution de peroxyde d'hydrogène et pour fabriquer du caoutchouc et de la peinture.
Le tripolyphosphate de sodium peut également être trouvé dans certaines peintures et produits céramiques, entre autres utilisations.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans une grande variété de produits d'entretien ménager, principalement comme adjuvant, mais aussi dans l'alimentation humaine, l'alimentation animale, les procédés de nettoyage industriel et la fabrication de céramiques.
Les caractéristiques chimiques du tripolyphosphate de sodium sont utilisées dans la peinture pour maintenir les pigments uniformément dispersés et dans la céramique pour répartir uniformément l'argile.
Les papeteries utilisent le tripolyphosphate de sodium comme agent résistant à l'huile lors du revêtement du papier, et il peut également être utilisé comme agent de tannage pour le cuir.


En raison de l'action nettoyante du tripolyphosphate de sodium, il peut également être un ingrédient du dentifrice.
Le tripolyphosphate de sodium, STPP, est un produit chimique souvent utilisé pour tremper les fruits de mer afin qu'ils paraissent plus fermes et brillants.
Le tripolyphosphate de sodium est également un ingrédient des détergents et des savons.
La plupart des détergents à lessive et lave-vaisselle sous forme de gel, de liquide, de comprimé et de poudre contiennent du tripolyphosphate de sodium.
Le tripolyphosphate de sodium est un produit chimique qui a de nombreuses utilisations dans l'industrie, allant d'un ingrédient dans les produits de nettoyage à un conservateur alimentaire.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme composant d'une large gamme de produits domestiques et industriels, en particulier les détergents.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme l'un des principaux agents auxiliaires pour les détergents synthétiques, synergiste pour le savon, adoucissant pour l'eau dans l'industrie, agent tannant pour la fabrication du cuir.
Le tripolyphosphate de sodium, également connu sous le nom de triphosphate de sodium, triphosphate pentasodique, est une poudre blanche ou des cristaux en apparence.


En général, le produit chimique tripolyphosphate de sodium peut être utilisé dans un large éventail de domaines, tels que les détergents, le pétrole, la métallurgie, l'exploitation minière, le papier, le traitement de l'eau et certaines autres industries, ainsi que l'industrie agroalimentaire.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans une grande variété de produits alimentaires transformés, y compris la transformation des produits laitiers et de la viande
Le tripolyphosphate de sodium est couramment utilisé dans les mélanges à gâteaux, les meringues, les jus, les jambons, les pois, les haricots de Lima, le porc salé, les saucisses et les desserts aux algines.
Le tripolyphosphate de sodium est l'arme secrète pour faire de la viande forcée en quelques minutes.


Le tripolyphosphate de sodium est un sel de phosphate qui émulsionne parfaitement les viandes en augmentant le pH de la viande.
Cela permet aux protéines de retenir plus d'eau, ce qui facilite l'émulsion des graisses.
Le tripolyphosphate de sodium crée également une émulsion plus forte de sorte que pendant et après le processus de cuisson, la viande ne se dégrade pas et ne devienne pas farineuse ou grasse, ce qui donne une texture juteuse et rebondissante avec un claquement ferme.


Le tripolyphosphate de sodium peut également être utilisé pour la fabrication de sauces au fromage.
Les autres avantages du tripolyphosphate de sodium sont qu'il ralentit l'oxydation et aide à conserver la viande plus longtemps.
Partout où vous voulez une meilleure émulsification et rétention d'eau, le tripolyphosphate de sodium peut être utilisé pour le faire.
Le tripolyphosphate de sodium est le plus couramment utilisé dans les détergents et les applications alimentaires.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'adoucissement de l'eau, le lavage intensif des tissus, le lavage automatique de la vaisselle, le nettoyage des fluides de forage et les compléments alimentaires liquides pour le bétail.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé comme agent peptisant, émulsifiant, dispersant et comme stabilisateur de solution de peroxyde d'hydrogène.
Le tripolyphosphate de sodium agit comme conservateur pour les fruits de mer, les viandes, la volaille et les aliments pour animaux.


Le tripolyphosphate de sodium trouve une application en tant qu'agent de réticulation polyanionique dans l'administration de médicaments à base de polysaccharides.
De plus, le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme scellant pour les étangs agricoles qui fuient et comme agent chélateur du calcium et du magnésium.
En plus de cela, le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans la céramique, le tannage du cuir, les retardateurs de flamme, la pâte à papier, les revêtements de papier, le traitement textile, la flottation du minerai, les pigments anticorrosion et la production de caoutchouc.


Le tripolyphosphate de sodium, également connu sous le nom de triphosphate pentasodique, tripolyphosphate pentasodique ou triphosphate de sodium, est utilisé dans un large éventail d'applications dans la fabrication de produits de nettoyage et de conservateurs alimentaires ainsi que dans les installations de traitement de l'eau.
Le tripolyphosphate de sodium (également appelé STPP ou E451) est ajouté aux aliments pour chiens comme agent de conservation et pour aider les aliments humides à retenir l'humidité afin qu'ils paraissent plus frais plus longtemps.


Le tripolyphosphate de sodium ou STPP (Na5P3O10) est une forme concentrée de phosphate avec de nombreuses applications importantes dans l'industrie, notamment dans la fabrication de détergents industriels et domestiques pour la vaisselle et la lessive.
Cela est dû à la grande efficacité de nettoyage du tripolyphosphate de sodium lorsqu'il est utilisé comme charge complétée par des tensioactifs.
Mais plus qu'un simple volume de remplissage, le tripolyphosphate de sodium ajoute également de l'alcalinité, séquestre le calcium et le magnésium, stabilise les colloïdes d'oxydes métalliques et fournit une charge de surface pour permettre la peptisation et la suspension de la saleté.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans les aliments pour animaux, les aliments et la céramique.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé par les consommateurs, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, parfums et fragrances, produits pharmaceutiques, cosmétiques et produits de soins personnels, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques et colorants pour papier et produits et colorants de traitement textile.


D'autres rejets dans l'environnement de tripolyphosphate de sodium sont susceptibles de se produire : utilisation à l'intérieur (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et utilisation à l'extérieur.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé Détergent synthétique, composé de chaudière, matières premières d'adoucisseur d'eau, fabrication de papier, fonderie textile, tannage du cuir, additifs alimentaires et ses matières premières.
Le tripolyphosphate de sodium est un conservateur utilisé dans une grande variété d'applications alimentaires.


Le tripolyphosphate de sodium est couramment utilisé dans la transformation des produits laitiers, des fruits de mer, du fromage et de la viande.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme émulsifiant et pour retenir l'humidité.
D'autres applications du tripolyphosphate de sodium comprennent le tannage du cuir (comme agent masquant), la céramique et les détergents comme "constructeur" ou adoucisseur d'eau.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme conservateur pour la volaille, la viande et les fruits de mer.


Le tripolyphosphate de sodium est également ajouté, avec d'autres polyphosphates de sodium, aux fromages fondus comme émulsifiant.
Les polyphosphates sont des chaînes chargées négativement de phosphore et d'oxygène qui attirent les molécules d'eau.
Les autres utilisations du tripolyphosphate de sodium comprennent la céramique (diminue la viscosité des glaçures jusqu'à une certaine limite), le tannage du cuir (comme agent masquant et agent de tannage synthétique - SYNTAN), l'anti-agglomérant, les retardateurs de prise, les retardateurs de flamme, le papier, les pigments anticorrosion, les textiles, le caoutchouc fabrication, fermentation, antigel.


En tant qu'agent chélateur, à la fois bidenté et tridenté, le tripolyphosphate de sodium se lie fortement aux cations métalliques, les empêchant d'interférer avec le détergent sulfonate.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans diverses applications telles qu'un conservateur pour les fruits de mer, les viandes, la volaille et les aliments pour animaux de compagnie.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé dans les dentifrices et comme adjuvant dans les savons et les détergents, améliorant leur pouvoir nettoyant.
La majorité du tripolyphosphate de sodium est consommée comme composant dans divers types de détergents commerciaux.


Le tripolyphosphate de sodium est un agent adjuvant et un fournisseur d'un large éventail d'avantages dans les formulations détergentes.
Les constructeurs comme le tripolyphosphate de sodium jouent un rôle important dans les détergents, notamment en améliorant l'élimination de diverses classes et niveaux de taches (particules, sang, herbe, boissons), ainsi qu'en améliorant le maintien de la blancheur.
Le tripolyphosphate de sodium est souvent utilisé comme additif dans la fabrication d'aliments transformés.
Le tripolyphosphate de sodium est également un ingrédient de nombreux produits ménagers et médicaments.
Pour certaines personnes, le phosphate de sodium peut être utilisé pour préparer l'intestin avant la coloscopie.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans diverses applications telles qu'un conservateur pour les fruits de mer, les viandes, la volaille et les aliments pour animaux de compagnie.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé dans les dentifrices et comme adjuvant dans les savons et les détergents, améliorant leur pouvoir nettoyant.
Le tripolyphosphate de sodium est un composé inorganique solide utilisé dans une grande variété de produits d'entretien ménager, principalement comme adjuvant, mais aussi dans l'alimentation humaine, l'alimentation animale, les procédés de nettoyage industriels et la fabrication de céramiques.
Le tripolyphosphate de sodium est largement utilisé dans les détergents à lessive réguliers et compacts et les détergents pour lave-vaisselle automatiques (en poudre, liquide, gel et/ou sous forme de comprimés), les nettoyants pour toilettes et les nettoyants de surface.


Le tripolyphosphate de sodium fournit également un certain nombre de fonctions chimiques, notamment : la séquestration de la "dureté de l'eau", permettant aux tensioactifs de fonctionner efficacement ; tampon pH; émulsification de la saleté et prévention des dépôts ; hydrolyse de la graisse; et dissoudre-disperser les particules de saleté.
Offrant plusieurs utilisations commerciales et industrielles, l'utilisation du tripolyphosphate de sodium est la plus élevée sur les marchés des produits de nettoyage et des détergents.
L'ajout de tripolyphosphate de sodium permet aux agents de nettoyage de fonctionner efficacement dans une variété de conditions et de températures.
Le tripolyphosphate de sodium agit également comme adoucisseur d'eau et aide à contrôler le tartre.


D'autres utilisations du tripolyphosphate de sodium incluent dans l'industrie alimentaire sous le numéro E E451.
Le tripolyphosphate de sodium améliore la rétention d'eau des produits à base de viande et de poisson pour améliorer la texture, améliorer l'apparence et ralentir le processus naturel de séchage/d'altération de la viande.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé comme agent tannant pour le cuir, un ajusteur de pH dans le traitement de l'eau et a des utilisations dans les industries du papier et de la pâte à papier.


Le tripolyphosphate de sodium est l'un des inhibiteurs de corrosion les plus anciens, les plus largement utilisés et les plus économiques pour l'eau de refroidissement.
En plus d'être utilisé comme inhibiteur de corrosion, le polyphosphate peut également être utilisé comme inhibiteur de tartre.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé seul à une concentration de 20 à 40 mg/L à un pH de 6,0 à 7,0 et est généralement utilisé à une concentration de 10 à 20 mg/L à un pH de 7,5 à 8,5.
Afin d'améliorer l'effet d'inhibition de la corrosion et de réduire la quantité de polyphosphate, généralement avec du sel de zinc, du molybdate, du phosphate organique et d'autres inhibiteurs de corrosion.


-Applications alimentaires :
Dans les aliments, le tripolyphosphate de sodium est utilisé pour retenir l'humidité.


-Un Puissant Agent Nettoyant :
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans une variété de produits de nettoyage.
Le tripolyphosphate de sodium améliore la capacité de divers ingrédients du détergent à pénétrer plus profondément les fibres des vêtements (ainsi que d'autres surfaces et matériaux à nettoyer) et aide à la formation de mousse et de bouillonnement.
Par conséquent, la plupart des usines chimiques qui fabriquent du tripolyphosphate de sodium énumèrent les "détergents" comme principal domaine d'utilisation de ce produit chimique.


-Le tripolyphosphate de sodium a de nombreuses autres utilisations industrielles, notamment :
*Séquestrant des métaux alcalins
*Production de pâtes et papiers : agent anti-"pitch" pour la pâte brute
*Agent anti-tartre
*Contrôle de la corrosion
* Contrôle du plomb
* Agent de tannage du cuir
* Agent blanchissant


-Détergents :
La majorité du tripolyphosphate de sodium est consommée comme composant de détergents commerciaux.
Le tripolyphosphate de sodium sert de "constructeur", jargon industriel pour un adoucisseur d'eau.
Dans l'eau dure (eau qui contient de fortes concentrations de Mg2+ et Ca2+), les détergents sont désactivés.
En tant qu'agent chélatant hautement chargé, le TPP5− se lie étroitement aux dications et les empêche d'interférer avec le détergent sulfonate.


-Aliments:
Le tripolyphosphate de sodium est un conservateur pour les fruits de mer, les viandes, la volaille et les aliments pour animaux.
Le tripolyphosphate de sodium est courant dans la production alimentaire sous le numéro E E451.
Dans les aliments, le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme émulsifiant et pour retenir l'humidité.
De nombreux gouvernements réglementent les quantités autorisées dans les aliments, car cela peut augmenter considérablement le poids de vente des fruits de mer en particulier.
La Food and Drug Administration des États-Unis répertorie le tripolyphosphate de sodium comme étant généralement reconnu comme sûr.


-Autre:
Parmi les autres utilisations du tripolyphosphate de sodium (des centaines de milliers de tonnes/an), on peut citer les céramiques (diminution de la viscosité des émaux jusqu'à une certaine limite), le tannage du cuir (comme agent masquant et agent de tannage synthétique - SYNTAN), les anti-agglomérants, les retardateurs de prise, la flamme retardateurs, papier, pigments anticorrosion, textiles, fabrication de caoutchouc, fermentation, antigel.
Le TPP est utilisé comme réticulant polyanionique dans l'administration de médicaments à base de polysaccharides.
Dentifrice.


-Puissance de nettoyage :
L'une des utilisations courantes du tripolyphosphate de sodium est comme ingrédient dans les détergents et les savons.
La plupart des détergents à lessive et lave-vaisselle sous forme de gel, de liquide, de comprimés et de poudre en contiennent.
La fonction clé du tripolyphosphate de sodium est qu'il permet aux tensioactifs, qui sont des molécules qui aident à dissoudre la saleté de surface, de fonctionner à leur plein potentiel.
Le tripolyphosphate de sodium peut également adoucir l'eau dure pour faciliter la formation de mousse et le nettoyage, et il aide à empêcher la saleté de coller aux surfaces de l'objet à nettoyer.
De nombreux produits de nettoyage ménagers généraux, y compris les nettoyants pour surfaces et toilettes, contiennent du tripolyphosphate de sodium.


-Applications alimentaires :
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé pour conserver les aliments tels que les viandes rouges, la volaille et les fruits de mer, en les aidant à conserver leur tendreté et leur humidité pendant le stockage et le transport.
Les aliments pour animaux de compagnie et les aliments pour animaux peuvent également être traités avec du tripolyphosphate de sodium, servant le même objectif général que dans l'alimentation humaine.
Le tripolyphosphate de sodium a également été utilisé pour aider à préserver la qualité des boissons telles que le lait et les jus de fruits.
Étant donné que le tripolyphosphate de sodium peut améliorer l'apparence des fruits de mer comme les crevettes et les pétoncles, on craint que des vendeurs peu scrupuleux ne vendent des produits qui ne sont pas frais à des consommateurs qui ne peuvent pas voir les signes que les articles ont commencé à se gâter.
Bien que le tripolyphosphate de sodium ne puisse pas être utilisé spécifiquement à cette fin, ce produit chimique retient également l'eau, ce qui rend les fruits de mer plus lourds et donc plus chers.
Certains experts en qualité des aliments recommandent de demander à un poissonnier ou à un autre vendeur des fruits de mer qui n'ont pas été traités avec ce produit chimique. Certains magasins marqueront les produits qui n'ont pas été exposés au tripolyphosphate de sodium comme « secs ».


-Utilisations culinaires du tripolyphosphate de sodium :
Le STPP est utilisé comme conservateur pour la volaille, la viande et les fruits de mer.
Le tripolyphosphate de sodium est également ajouté, avec d'autres polyphosphates de sodium, aux fromages fondus comme émulsifiant.
Les polyphosphates sont des chaînes chargées négativement de phosphore et d'oxygène qui attirent les molécules d'eau.
Lorsqu'ils sont ajoutés au fromage, ils éliminent le calcium de la matrice de caséine et se lient également à la caséine tout en apportant de l'humidité avec eux.
L'effet est que les polyphosphates desserrent la matrice protéique aidant à garder le mélange émulsifié et à assurer une fusion uniforme.
Ceci s'applique à d'autres utilisations telles que les charcuteries : le tripolyphosphate de sodium aidera à empêcher la volaille, le poisson ou la viande de devenir gras et de se désagréger pendant le chauffage.


-Utilisations alimentaires :
Le tripolyphosphate de sodium peut être trouvé dans la restauration rapide, la charcuterie, la viande transformée, le thon en conserve, les produits de boulangerie et d'autres aliments manufacturés.
Le tripolyphosphate de sodium remplit diverses fonctions :
Le tripolyphosphate de sodium épaissit les aliments.
Le tripolyphosphate de sodium stabilise la texture des aliments transformés, tels que les mélanges de purée de pommes de terre.
Le tripolyphosphate de sodium guérit la viande et les produits à base de viande.
Le tripolyphosphate de sodium aide à garder les charcuteries et le bacon humides, évitant ainsi la détérioration.
Le tripolyphosphate de sodium est un agent levant.
Le tripolyphosphate de sodium aide la pâte à lever dans les gâteaux et les pains préparés commercialement et dans les mélanges à gâteaux.
Le tripolyphosphate de sodium est un émulsifiant.
Le tripolyphosphate de sodium agit comme un stabilisant pour maintenir le mélange d'huile et d'eau dans certains types d'aliments, comme le fromage fondu.
Le tripolyphosphate de sodium équilibre les niveaux de pH dans les aliments transformés.
Le tripolyphosphate de sodium stabilise l'équilibre entre l'acidité et l'alcalinité, prolongeant la durée de conservation et améliorant le goût.


-Additif alimentaire:
Le tripolyphosphate de sodium donne également un aspect frais à la viande et aux fruits de mer tout en ralentissant la détérioration.
Le tripolyphosphate de sodium aide à préserver la couleur naturelle des viandes et des poissons et améliore leur texture.
Cela se fait en améliorant la capacité de rétention d'eau des produits animaux et en ralentissant par conséquent leur séchage.


-Agent de tannage pour cuir :
Le tripolyphosphate de sodium est répertorié comme agent tannant pour le cuir.
Fait intéressant, le tripolyphosphate de sodium est également utilisé comme agent de résistance à la contamination par l'huile dans la production de papier.
Ainsi, le tripolyphosphate de sodium peut à la fois aider les fabricants à appliquer la bonne couleur sur un support et à éloigner les couleurs indésirables.


-Autres utilisations:
Les autres utilisations du tripolyphosphate de sodium comprennent le raffinage du pétrole, la métallurgie, les applications minières et le traitement de l'eau.
La dernière application est rendue possible par la capacité de tamponnage du pH du tripolyphosphate de sodium, ce qui signifie qu'il peut "adoucir" l'eau acide en neutralisant son acidité.
Cette qualité est l'une des raisons pour lesquelles le tripolyphosphate de sodium est ajouté aux détergents.






MODE DE PREPARATION du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
Sous l'action de l'agitation, la cendre de soude est ajoutée lentement à la solution d'acide phosphorique pour la réaction de neutralisation, et l'orthophosphate de produit neutralisé est séché et polymérisé à 350 ~ 450 ℃ , le tripolyphosphate de sodium est généré et le tripolyphosphate de sodium est obtenu par refroidissement et broyage.
Alternativement, la réaction de neutralisation est réalisée par extraction d'acide phosphorique et de carbonate de sodium.

Une grande quantité de fer, d'aluminium et d'autres impuretés sont éliminées par filtration, la valeur du pH est ajustée et la filtration est effectuée, et la solution obtenue contenant une certaine proportion d'hydrogénophosphate disodique et de dihydrogénophosphate de sodium est concentrée dans l'évaporateur pour répondre les exigences de la polymérisation par pulvérisation.
La bouillie a été pulvérisée dans le four de polymérisation rotatif, séchée et polymérisée par une pulvérisation de poudre à air chaud, puis refroidie, broyée et filtrée pour préparer le produit de tripolyphosphate de sodium.



LE TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM EST UNE SORTE D'ADDITIFS DÉTERGENTS EXCELLENTS, LA PLUS GRANDE QUANTITÉ DE DÉTERGENT DANS LE PROCESSUS DE PRODUCTION EST DÉFINIE, SON RÔLE A QUATRE ASPECTS :
1. l'effet du chélate d'ions de métaux lourds :
les ions de métaux lourds dans le processus de lavage de l'eau peuvent combiner des molécules de détergent pour former un sel métallique insoluble, réduire la capacité de lavage, voire une perte complète de fonction.
Par conséquent, il est nécessaire d'ajouter un agent chélateur, qui peut transformer l'eau contenant des ions de métaux lourds en substances inoffensives dans le détergent.
Le tripolyphosphate de sodium a une forte chélation des ions de métaux lourds, les scellant et éliminant les effets néfastes sur le lavage.
De plus, le tripolyphosphate de sodium peut capturer la saleté contenue dans divers métaux lors du processus de lavage, jouant le rôle de dissociation de la saleté, utilisé comme synergiste de savon et empêchant la précipitation et la prolifération de graisse de savon en barre.

2. La saleté sur sa gencive, effet émulsifiant et dispersant :
La saleté contient souvent des fluides corporels (principalement des protéines et des matières grasses), contient également du sable du monde extérieur, de la poussière, etc.
Le tripolyphosphate de sodium a l'expansion, la solubilisation sur les protéines de saleté et l'effet de la solution de colle ; l'émulsification des graisses favorise; a un effet dispersant sur la saleté solide, une forte émulsification de l'huile et de la graisse lubrifiantes, peut être utilisé pour ajuster la valeur du pH du savon liquide tampon.

3. empêcher l'agglutination du détergent :
La poudre détergente synthétique est hygroscopique, telle que stockée dans des zones à forte humidité, le tripolyphosphate de sodium est nécessaire au phénomène d'agglomération.
L'utilisation d'agglomérats détergents n'est pas pratique.
Alors que l'absorption d'eau du tripolyphosphate de sodium a formé l'hexahydrate, avec des caractéristiques de sec.
Lorsqu'il y a une utilisation intensive de formulations détergentes, cela peut servir à empêcher le phénomène d'agglutination provoqué par l'absorption d'humidité, en gardant les granulés secs du détergent synthétique.

4. Le tripolyphosphate de sodium a une solution de lavage alcaline tampon plus grande, la valeur du pH est maintenue à environ 9,4, ce qui est propice à l'élimination de la saleté acide.



LES AVANTAGES DU TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM DANS LA FABRICATION DE LA CÉRAMIQUE :
L'utilisation principale du tripolyphosphate de sodium dans la production de céramique est sa capacité à abaisser la viscosité d'une masse ou d'une suspension et, ce faisant, à améliorer la fluidité d'un matériau souhaité.
Cela peut réduire les coûts, car toute réduction de la teneur en eau contribue à réduire la consommation d'énergie dans un broyeur à boulets ou une tour de séchage par pulvérisation (colonne de pulvérisation).
La fabrication de la céramique nécessite plus de savoir-faire, de travail acharné et de matières premières de qualité que beaucoup de gens ne le pensent.
L'une des matières premières les plus intéressantes dans la production de céramique est le tripolyphosphate de sodium.

Également connu sous le nom de tripolyphosphate de sodium, le tripolyphosphate de sodium est un composé organique idéal pour diminuer la viscosité des émaux, chélater les ions de métaux durs et a également un excellent effet dégommant dans la production de céramique.
Le tripolyphosphate de sodium est généralement fourni sous forme de poudre blanche ou de produit granulaire qui doit être conservé au sec dans un endroit bien ventilé, à l'abri de la chaleur et du froid extrêmes.

Le tripolyphosphate de sodium peut être utilisé pour ajuster la densité d'une suspension de glaçure afin d'éviter un égouttement excessif et de limiter la formation de mousse.
Le tripolyphosphate de sodium peut être utilisé pour modifier les propriétés rhéologiques d'une glaçure afin de limiter l'apparition de soufflures, de trous d'épingle, de bosses et d'autres défauts.
Cependant, en plus d'un séchage plus rapide, il existe d'autres façons d'utiliser le tripolyphosphate de sodium comme additif dans les glaçures céramiques pour améliorer les résultats des produits céramiques.

Ceux-ci inclus:
1. Le tripolyphosphate de sodium peut être utilisé pour ajuster la densité d'une suspension de glaçure afin d'éviter un égouttement excessif et de limiter la formation de mousse.
2. Le tripolyphosphate de sodium peut être utilisé pour modifier les propriétés rhéologiques d'une glaçure afin de limiter l'apparition de soufflures, de trous d'épingle, de bosses et d'autres défauts.
3. Le tripolyphosphate de sodium peut également contrôler la thixotropie et donc réduire les problèmes de déglaçage.
4. Le tripolyphosphate de sodium peut aider à assurer une application uniforme d'un glacis, et ainsi limiter la formation de rayures ou de taches indésirables.
5. Le tripolyphosphate de sodium peut être particulièrement bénéfique lors de la formation de motifs de marbre de haute qualité sur la céramique, car une application supplémentaire sur le tamis (treillis métallique) peut empêcher un motif de s'estomper après l'émaillage.
6. Le tripolyphosphate de sodium peut améliorer l'efficacité des applications de glaçure, accélérer les applications de glaçure et, par conséquent, réduire les coûts de production.
De plus, dans certaines circonstances, le tripolyphosphate de sodium peut également être utilisé comme plastifiant à faible coût.

Les producteurs de céramique industrielle ne sont que trop conscients de l'importance de la rhéologie, des temps de prise et de l'efficacité de l'émaillage, que ce soit pour la fabrication de vaisselle, de produits sanitaires, de carrelage ou d'un produit industriel individuel, comme les isolateurs des câbles électriques et des pylônes. Les normes modernes et les attentes accrues concernant les performances d'une céramique signifient que tout défaut sur une glaçure peut rendre un produit invendable.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM
Le processus de production comprend généralement trois étapes principales.
1. Un composé de sodium, par exemple le carbonate de sodium (Na2 CO3) ou l'hydroxyde de sodium (NaOH) réagit avec l'acide phosphorique pour former un mélange contenant du phosphate monosodique (NaH2 PO4) et du phosphate disodique (Na4 HPO4).
L'acide phosphorique est obtenu soit par un procédé humide, soit par un procédé au four.
2.Le mélange est précipité de la solution à un solide et les impuretés insolubles sont éliminées.
3. Le mélange est chauffé jusqu'à ce qu'il décompose thermiquement ou calcine les phosphates monosodiques et disodiques en tripolyphosphate de sodium (Na5 P3 O10).

Le chauffage garantit également que l'excès d'eau est éliminé par volatilisation.
Le tripolyphosphate de sodium doit ensuite être broyé en poudre, tamisé et emballé avant d'être prêt à la vente.
Ce procédé peut également produire différents produits à base de phosphate de sodium, tels que le phosphate monosodique, le phosphate trisodique et l'hydrogénophosphate disodique, entre autres.

Tripolyphosphate de sodium provenant d'un procédé par voie humide ou d'un procédé au four avec de l'acide phosphorique ?
Le tripolyphosphate de sodium fabriqué à partir d'acide phosphorique traité au four est plus cher que celui fabriqué à partir d'acide phosphorique traité par voie humide car le four entraîne des coûts de chauffage plus importants.

Cependant, le tripolyphosphate de sodium fabriqué à partir du produit du procédé par voie humide est susceptible de contenir plus d'impuretés.
Les contaminants les plus notables sont le magnésium et le silicium qui peuvent empêcher l'utilisation du tripolyphosphate de sodium dans certains produits finaux.
Par exemple, le silicium peut rendre les solutions aqueuses contenant du tripolyphosphate de sodium troubles.
Pour cette raison, les entreprises de transformation des aliments préfèrent souvent le tripolyphosphate de sodium fabriqué à partir d'acide de procédé au four malgré son coût plus élevé.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM ?
Un polyphosphate est formé d'un certain nombre d'unités phosphate simples liées entre elles, et le tripolyphosphate de sodium contient trois de ces unités.
Les brefs processus de fabrication sont les suivants :
Le tripolyphosphate de sodium est produit commercialement par la neutralisation de l'acide phosphorique avec de l'hydroxyde de sodium pour former le mélange de phosphate monosodique et de phosphate disodique.
Chauffer ensuite le mélange à 500-550 °C.
Voici l'équation de réaction : NaH2PO4 + 2Na2HPO4 → Na5P3O10 + 2H2O
Le STPP de qualité alimentaire existe sous deux formes et suit la formule chimique correspondante :
STPP anhydre : Na5O10P3
STPP hexahydraté : Na5O10P3 • 6H2O



MÉTHODE DE PULVÉRISATION CLASSIQUE VS MÉTHODE SÈCHE EN UNE ÉTAPE :
Il convient également de noter, lors de l'examen des qualités de tripolyphosphate de sodium, qu'il peut être produit selon deux approches principales : une méthode de pulvérisation classique et une méthode sèche en une seule étape - qui ont toutes deux leurs avantages et leurs inconvénients.
Dans la méthode de pulvérisation classique, une fois que l'acide phosphorique a été neutralisé avec de la soude caustique (NaOH) ou du carbonate de soude (Na2CO3), il est déshydraté via un processus de séchage par pulvérisation.
Le mélange séché est ensuite calciné dans un four rotatif pour obtenir du tripolyphosphate de sodium.



MATIERES PREMIERES du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
*Le carbonate de sodium
*Phosphore blanc
*Acide phosphorique
*Acide sulfurique
*Hydroxyde de sodium
*carbonate de baryum
*Nitrate d'ammonium



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
Poids moléculaire : 367,86
Aspect : poudre blanche (est)
Dosage : 85,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
logP (d/s): -4.691 (est)
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L @ 25 °C (est)
Insoluble dans : alcool
Formule chimique : Na5P3O10

Masse molaire : 367,864 g/mol
Aspect : poudre blanche
Densité : 2,52 g/cm3
Point de fusion : 622 ° C (1152 ° F; 895 K)
Solubilité dans l'eau : 14,5 g/100 mL (25 °C)
Poids moléculaire : 367,86
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 10
Nombre d'obligations rotatives : 2

Masse exacte : 367,8192786
Masse monoisotopique : 367,8192786
Surface polaire topologique : 185 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 18
Charge formelle : 0
Complexité : 241
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 6
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion : 622 °C
Densité : 2,52 g/cm3 (20 ℃ )
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
temp. de stockage : Température de stockage : aucune restriction.
solubilité : H2O : peut être clair à légèrement trouble
forme : Poudre/Solide
Couleur blanche

Odeur : Inodore
PH : 9,0-10,0 (25 ℃ , 1 % dans H2O)
Plage de PH : 9,5 - 10,3 à 1 g/l à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 20 g/100 mL (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,8697
Stabilité : stable.
Propriétés générales : Poudre blanche
Odeur : inodore
Intensité : 2,52 g/cm3

Point d'ébullition:
Point de fusion : 622 °C
Point de rupture:
La pression de vapeur:
Indice de réfraction :
Solubilité (aqueuse) 14,5 g/100 mL (25°C)
Forme d'aspect : granulés
Couleur : blanc
Odeur : aucune donnée disponible

Seuil olfactif : aucune donnée disponible
pH : 9,5 - 10,3 à 1 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 622 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : aucune donnée disponible
Point d'éclair : non applicable
Taux d'évaporation : aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : aucune donnée disponible

Densité de vapeur : aucune donnée disponible
Densité relative : aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 148 g/l à 20 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : aucune donnée disponible
Température de décomposition : aucune donnée disponible
Viscosité : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : 9,52 à 25 °C



PREMIERS SECOURS du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
-Réactivité:
pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
Tripolyphosphate pentasodique anhydre
STPP
Triphosphate de sodium
Triphosphate de sodium pentabasique
Tripolyphosphate de sodium pentabasique
Tripolyphosphate de sodium
7758-29-4
Triphosphate pentasodique
Triphosphate de sodium
STPP
TRIPOLYPHOSPHATE PENTASODIQUE
Acide triphosphorique, sel pentasodique
ACIDE TRIPHOSPHORIQUE, SEL DE SODIUM
9SW4PFD2FZ
Tripolyphosphate de sodium anhydre
Thermos
MFCD00003514
pentasodique
[oxydo(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate
Armofos
Polygone
tripolaire
Rhodiaphos LV
Thermos N
Empiphos stp-D
Thermos SPR
Thermos L 50
Caswell n ° 799
Tripolyphosphate de sodium
Phosphate de sodium (Na5P3O10)
HSDB 1099
Tripolyphosphate de sodium, anhydre
Triphosphate de sodium (Na5P3O10)
EINECS 231-838-7
UNII-9SW4PFD2FZ
Tripolyphosphate de sodium (Na5P3O10)
Code chimique des pesticides EPA 076404
Na5P3O10
S 400
CE 231-838-7
DTXSID9036307
TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM
Triphosphate de sodium (Na5(P3O10))
AKOS015902309
AKOS015951376
DB11493
TRIPHOSPHATE PENTASODIQUE
Acide triphosphorique, sel de sodium (1:5)
TRIPOLYPHOSPHATE PENTASODIQUE
TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM
FT-0689070
Tripolyphosphate de sodium, qualité technique, 85 %
Q29145
Triphosphate de sodium pentabasique, purum pa, >=98.0% (T)
Triphosphate de sodium pentabasique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Tripolyphosphate de sodium, SAJ premier grade, base 56,0-61,0 % P2O5
Armofos ; Empiphos STP-D
Triphosphate pentasodique
Poly
Polygone
Rhodiaphos LV
S 400
STPP
Phosphate de sodium (Na5P3O10)
Phosphate de sodium, tribasique
Triphosphate de sodium
Triphosphate de sodium (Na5P3O10)
Tripolyphosphate de sodium
Tripolyphosphate de sodium (Na5P3O10)
Tripolyphosphate de sodium, anhydre
Thermos ; Thermos L 50
Thermos N
Thermos SPR
Acide triphosphorique, sel pentasodique
tripolaire
Tripolyphosphate
Triphosphate pentasodique
tripolyphosphate de sodium
polygone
STPP
Acide triphosphorique, sel de sodium (1:5)
Acide triphosphorique, sel pentasodique
Triphosphate pentasodique
Tripolyphosphate de sodium (Na5P3O10)
Triphosphate de sodium (Na5P3O10)
Triphosphate de sodium
Tripolyphosphate pentasodique
Armofos
Polygone
Tripolyphosphate pentasodique (Na5P3O10)
Triphosphate pentasodique (Na5P3O10)
Phosphate de sodium (Na5P3O10)
Tripolyphosphate de sodium
Thermos
S 400
Thermos L 50
Thermos N
Thermos SPR
STPP
Empiphos STP-D
Freez-Gard FP 19
Polyphosphate de sodium (Na5P3O10)
Rhodiaphos LV
STP
S 400 (phosphate)
Thermphos NO
Rhodiaphos H 5
Rhodiaphos HPA 3.5
Nutriphos 0-88
Albriphos 50F
Rhodiaphos A 4010
Rhodiaphos A 70HG
Rhodiaphos C 90H
Rhodiaphos C 90S Bleu TX
Polypray H
L2209
Soude de tripolyphosphate
Thermos L 500
Baguette B
Polypray STPP
Oxyde de métaphosphate de sodium (Na5(PO3)3O)
E 451i
STPP 20E
Oxyde de phosphore et de sodium (P3Na5O10)
Na5P3O10
T 5633
9010-08-6
187620-23-1
860389-18-0
1350716-07-2
1610338-39-0
2093160-08-6
2247930-54-5
2640487-48-3

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un composé chimique de formule moléculaire Na5P3O10.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un sel de sodium de l'acide triphosphorique et appartient à la classe des polyphosphates.
Le tripolyphosphate de sodium est une poudre cristalline blanche utilisée dans diverses applications industrielles, de nettoyage et alimentaires.
Sa polyvalence et ses propriétés en font un composé chimique précieux et largement utilisé dans de multiples industries.

Numéro CAS : 7758-29-4
Numéro CE : 231-838-7



APPLICATIONS


Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est couramment utilisé dans l'industrie des détergents comme adoucisseur d'eau pour empêcher l'accumulation de dépôts minéraux causés par l'eau dure.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle essentiel dans les détergents à lessive, où il contribue à améliorer l'efficacité du nettoyage en séquestrant les ions calcium et magnésium.

Dans le nettoyage industriel, le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé pour détartrer et éliminer les dépôts minéraux dans les chaudières, les canalisations et autres équipements.
L'industrie alimentaire utilise le tripolyphosphate de sodium (STPP) comme additif alimentaire, principalement pour sa capacité à retenir l'humidité et à améliorer la texture des viandes transformées et des produits de la mer.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) agit comme un agent émulsifiant dans les aliments transformés, aidant à mélanger les ingrédients comme l'eau et la graisse.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) fonctionne comme un conservateur dans divers produits alimentaires, prolongeant leur durée de conservation en empêchant leur détérioration.

Dans les fruits et légumes en conserve, le STPP sert de séquestrant pour maintenir la couleur et la qualité.
Dans l'industrie textile, le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la teinture et le traitement des tissus pour améliorer l'absorption des colorants et la solidité des couleurs.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) contribue à la répartition uniforme des pigments et des colorants dans les textiles et aide à prévenir la décoloration.

En tant qu'agent dispersant, le STPP est utilisé pour assurer la dispersion uniforme des particules solides dans les formulations liquides, telles que les peintures et les revêtements.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) contribue à la stabilité et à la consistance des pigments des peintures et des encres.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un ingrédient précieux dans les agents extincteurs, où il agit pour étouffer les incendies en réduisant la disponibilité d'oxygène.

Dans la céramique, le tripolyphosphate de sodium (STPP) sert de fondant pour abaisser le point de fusion des matériaux pendant le processus de cuisson.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) aide à réduire la viscosité des émaux et des suspensions utilisés en céramique.

L'industrie du forage pétrolier utilise le STPP pour contrôler les pertes de fluides et empêcher l'hydratation des particules d'argile dans les boues de forage.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé en métallurgie pour la flottation du minerai, aidant à la séparation des minéraux précieux des déchets.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle crucial dans la fabrication de détergents synthétiques, améliorant leur pouvoir nettoyant.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour disperser et empêcher l'agglomération des fibres de pâte.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour réduire la dureté de l'eau, prévenir la formation de tartre et inhiber la corrosion des canalisations et des équipements.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé comme inhibiteur de corrosion et agent séquestrant dans les systèmes de traitement de l'eau de refroidissement.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production de céramiques, de verre et de céramiques pour sa capacité à améliorer les caractéristiques des émaux et des revêtements d'émail.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) se trouve dans certaines formulations pharmaceutiques où il sert d'agent de désintégration et de liaison dans la production de comprimés.

Dans la fabrication de produits de nettoyage et de dégraissage, le STPP aide à décomposer et à éliminer les salissures et les taches.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie des peintures et des revêtements pour améliorer l'adhérence des revêtements aux surfaces et accroître leur durabilité.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est connu pour ses diverses applications dans diverses industries, allant du nettoyage et des détergents à la transformation des aliments, en passant par les textiles et au-delà, ce qui en fait un composé chimique polyvalent et précieux.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un ingrédient clé dans la formulation des détergents pour lave-vaisselle, où il aide à éliminer les résidus alimentaires et les dépôts minéraux de la vaisselle et de la verrerie.

Dans l’industrie textile, il est utilisé dans les processus de teinture et d’impression pour favoriser la solidité des couleurs et une coloration homogène.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) peut améliorer la stabilité et l'efficacité des enzymes utilisées dans les détergents et les produits de nettoyage.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle dans la prévention de la formation d'un « anneau autour du col » dans les détergents à lessive.

Dans l'industrie des peintures et des revêtements, le STPP est utilisé comme dispersant de pigments, améliorant la suspension et la dispersion des pigments dans les formulations de peinture.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production de peintures en émulsion pour maintenir la stabilité de l'émulsion.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un composant précieux dans la formulation de nettoyants métalliques et de solutions de phosphatation pour les surfaces métalliques.

Dans les fluides de forage à base d'eau destinés au forage pétrolier et gazier, le STPP aide à maintenir la stabilité des fluides et à contrôler la perte de fluide.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique pour améliorer la transformabilité et les propriétés physiques.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un ingrédient essentiel dans la fabrication de céramiques, où il facilite la préparation des glaçages et la suspension des matériaux céramiques.

Dans l'industrie de la construction, le STPP est utilisé dans la production de composés à joints pour cloisons sèches afin d'améliorer l'adhérence et la maniabilité.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) peut servir d'inhibiteur de corrosion dans les systèmes d'eau de refroidissement, prolongeant ainsi la durée de vie des équipements.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) se trouve dans certaines formulations de dentifrices, où il agit comme liant et agent épaississant.

Dans l’industrie avicole, le STPP est utilisé comme solution de saumure pour améliorer la texture et la rétention d’humidité des produits avicoles.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé comme conditionneur de pâte dans l'industrie de la boulangerie, améliorant la stabilité et la texture de la pâte.

Dans la production de fromage et de produits laitiers, le STPP peut agir comme un agent émulsifiant, contribuant ainsi au mélange uniforme des ingrédients.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle dans la création de produits à base de gel, tels que les desserts gélifiés et les viandes transformées.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie photographique pour la préparation de produits chimiques photographiques, améliorant ainsi leur stabilité.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) aide à la formulation de revêtements et de peintures ignifuges utilisés dans la construction de structures résistantes au feu.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) peut être trouvé dans certains produits chimiques pour piscines, où il aide à contrôler le tartre de calcium et les taches métalliques.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la fabrication d'abrasifs, améliorant la liaison et la dispersion des matériaux abrasifs.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production d'agents de nettoyage pour éliminer les taches de rouille et d'eau dure sur diverses surfaces.

Dans l'industrie automobile, on le retrouve dans certains produits d'entretien des véhicules pour le nettoyage et le dégraissage des pièces moteur.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie électronique pour nettoyer et dégraisser les composants électroniques.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un ingrédient précieux dans de nombreux produits industriels et de consommation, contribuant à leur efficacité et à leur qualité dans un large éventail d'applications.

Dans l'industrie de la construction, le STPP est utilisé dans les mélanges de ciment et le mortier pour améliorer la maniabilité et la rétention d'eau.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) sert d'agent stabilisant et dispersant dans la formulation de céramiques et d'émaux céramiques, assurant une répartition uniforme des particules.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production de réfractaires, qui sont des matériaux résistants à la chaleur utilisés dans les applications à haute température.

Dans l'industrie du plastique, le STPP est utilisé comme ignifuge pour réduire l'inflammabilité des matières plastiques.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) se trouve dans les poudres et les mousses extinctrices, où il agit pour étouffer les incendies en réduisant l'apport d'oxygène.

En agriculture, le STPP est utilisé comme agent dispersant pour les formulations de pesticides afin d'améliorer la répartition uniforme des ingrédients actifs.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la fabrication de désodorisants, où il aide à disperser les parfums uniformément dans l'air.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la formulation de produits adhésifs, améliorant l'adhérence et la consistance.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle dans la production de boues de forage pour le forage géothermique et de puits d'eau afin de contrôler la perte de fluide et de maintenir la stabilité du forage.

Dans l'industrie cosmétique, le STPP peut être trouvé dans certains produits de soin de la peau et de soins personnels pour ses propriétés améliorant la texture.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production de détergents spéciaux et de produits de nettoyage conçus pour des applications industrielles et commerciales.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) aide à la stabilisation et à la dispersion des pigments dans les formulations d'encre, garantissant ainsi des couleurs vives et cohérentes.

Dans l’industrie des pâtes et papiers, il contribue à la défloculation des fibres de pâte, améliorant ainsi la qualité du papier.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la fabrication de systèmes de climatisation et de réfrigération pour inhiber la formation de tartre dans les serpentins d'échange thermique.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la préparation de réactifs et de tampons de laboratoire pour les expériences chimiques et biologiques.

Dans l'industrie du film et de la photographie, STPP est employé dans le développement de produits chimiques photographiques.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) sert d'agent de rétention d'humidité en horticulture, aidant à préserver la fraîcheur des plantes et des fleurs pendant le transport.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé comme composant dans certaines compositions de feux d'artifice pour améliorer leur combustion et leur affichage des couleurs.

Dans l'industrie automobile, on peut le trouver dans certains produits de nettoyage pour véhicules, contribuant ainsi à l'élimination de la crasse et des résidus de la route.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour contrôler le tartre et la corrosion dans les systèmes d'eau industriels.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle dans la fabrication de savons et de détergents utilisés dans les lave-autos et l'entretien automobile.

Dans l'industrie pharmaceutique, le STPP est utilisé dans la production de comprimés comme liant et agent désintégrant.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la formulation de dégraissants industriels et de solutions de nettoyage pour machines et équipements.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans les processus de raffinage du pétrole pour faciliter l'élimination des impuretés et des contaminants des produits pétroliers.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle crucial dans un large éventail d'industries, de l'industrie manufacturière et de l'agriculture à la photographie et à la construction, contribuant à la qualité et aux performances des produits dans diverses applications.

Dans l'industrie céramique, le STPP est utilisé pour améliorer la plasticité de l'argile et faciliter le moulage et la mise en forme des produits céramiques.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) agit comme défloculant dans les suspensions d'argile, empêchant l'agglutination et favorisant la répartition uniforme des particules d'argile.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production de porcelaine et de porcelaine fine pour améliorer la maniabilité et la translucidité du matériau.

Dans l'industrie des pâtes et papiers, le STPP sert d'aide à la rétention, aidant à retenir les particules fines et améliorant la qualité du papier.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la formulation de détergents en poudre et liquides à usage domestique et industriel.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans les détergents à vaisselle pour faciliter l'élimination des résidus alimentaires et de la graisse de la vaisselle.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) contribue à l'élimination efficace des taches tenaces dans les détergents à lessive.

Dans l'industrie minière, le STPP est utilisé dans les processus de flottation du minerai, où il aide à séparer les minéraux précieux des déchets.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) peut être trouvé dans les produits de toilettage pour animaux de compagnie, tels que les shampooings et les revitalisants, pour ses propriétés nettoyantes et revitalisantes.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la formulation d'adjuvants pour béton pour améliorer la maniabilité et la durabilité du béton.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la fabrication de revêtements et de matériaux ignifuges, notamment dans la construction de structures ignifuges.

Dans le secteur agricole, on le retrouve dans les formulations de produits chimiques phytosanitaires, assurant une répartition homogène des principes actifs.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) sert de modificateur de viscosité dans les fluides de forage pour le forage de puits de pétrole et de gaz, aidant ainsi à contrôler les propriétés des fluides.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie du raffinage du pétrole pour dessaler le pétrole brut et éliminer les impuretés.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle dans la production de composés polymères et de caoutchouc, contribuant à la dispersion des charges et des additifs.

Dans la création de produits de soins personnels, le STPP est utilisé dans les nettoyants pour le corps et les gommages exfoliants pour améliorer la texture et la consistance.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) peut être utilisé dans la formulation d'amidon de lessive, améliorant ainsi la rigidité et la finition des vêtements.

Dans la préservation des objets historiques et archéologiques, il est utilisé comme agent de nettoyage pour éliminer les contaminants et stabiliser les matériaux.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie du tannage pour la préparation du cuir, facilitant les processus d'assouplissement et de finition.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie textile pour la préparation des tissus, favorisant la pénétration des colorants et la rétention de la couleur.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans certains produits de nettoyage industriels et ménagers, tels que les dégraissants et les nettoyants de surfaces.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) peut être trouvé dans les boues de forage à base d'eau pour le forage géothermique et de puits d'eau, contribuant ainsi à maintenir la stabilité du forage.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans certains processus de traitement des eaux usées pour contrôler les niveaux de phosphate et inhiber la croissance excessive des algues.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la formulation de certains savons de lavage de voiture haute performance pour éliminer efficacement la saleté et la crasse des surfaces des véhicules.
Dans la fabrication de produits adhésifs, le STPP améliore l’adhérence et la consistance, contribuant ainsi à la qualité du produit.



DESCRIPTION


Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un composé chimique de formule moléculaire Na5P3O10.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un sel de sodium de l'acide triphosphorique et appartient à la classe des polyphosphates.
Le tripolyphosphate de sodium est une poudre cristalline blanche utilisée dans diverses applications industrielles, de nettoyage et alimentaires.
Sa polyvalence et ses propriétés en font un composé chimique précieux et largement utilisé dans de multiples industries.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un sel de sodium de l'acide triphosphorique, composé de cinq ions sodium (Na+) et de trois groupes phosphate (PO4^3-).
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche ou d'une forme granulaire et il est hautement soluble dans l'eau.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) fait partie de la famille des polyphosphates et est bien connu pour ses applications polyvalentes.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est souvent utilisé comme adoucisseur d'eau dans les détergents et les produits de nettoyage en raison de sa capacité à se lier aux ions calcium et magnésium dans l'eau dure, empêchant ainsi la formation de dépôts minéraux.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans les processus de nettoyage industriel, en particulier pour éliminer le tartre et l'accumulation de minéraux dans les chaudières et les canalisations.

Dans l'industrie alimentaire, le STPP est utilisé comme additif alimentaire, agissant comme agent conservateur et émulsifiant.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est reconnu pour son rôle dans l'amélioration de la texture et de la rétention d'humidité des viandes transformées et des produits de la mer.

En tant que séquestrant, il contribue à maintenir la couleur et la qualité des fruits et légumes en conserve.

Dans l'industrie textile, le STPP est utilisé pour la teinture et le traitement des tissus, améliorant ainsi l'absorption des colorants et la solidité des couleurs.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé comme agent dispersant dans diverses industries, contribuant ainsi à la répartition uniforme des particules solides dans les formulations liquides.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) a une alcalinité élevée, ce qui contribue à ses propriétés nettoyantes efficaces dans les détergents.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) agit comme un agent défloculant, empêchant les particules de se déposer et facilitant la mise en suspension dans diverses solutions.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans certains processus de traitement de l'eau pour réduire la dureté de l'eau et inhiber la formation de tartre dans les canalisations et les équipements.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est considéré comme un composé chimique sans danger pour l'environnement et biodégradable lorsqu'il est utilisé de manière responsable.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie céramique comme fondant pour abaisser le point de fusion des matériaux céramiques pendant le processus de cuisson.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est reconnu pour son rôle dans la réduction de la viscosité des émaux et des suspensions utilisés en céramique.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est connu pour sa capacité à améliorer la dispersion et la stabilité des pigments et colorants dans les peintures et revêtements.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un ingrédient courant dans certains agents extincteurs, où il contribue à étouffer les incendies en réduisant la disponibilité d'oxygène.

Dans l'industrie du forage pétrolier, le STPP est utilisé pour contrôler les pertes de fluides et empêcher l'hydratation des particules d'argile dans les boues de forage.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé en métallurgie pour la flottation du minerai, où il aide à séparer les minéraux précieux des déchets.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle dans la fabrication de détergents et d'agents de nettoyage synthétiques, contribuant à leur pouvoir nettoyant.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les produits de nettoyage ménagers et industriels lorsqu'il est utilisé conformément aux directives recommandées.
Dans l'industrie de la peinture et des revêtements, le STPP est utilisé pour améliorer l'adhérence des revêtements aux surfaces et accroître leur durabilité.
La capacité du tripolyphosphate de sodium (STPP) à contrôler les niveaux de pH et à séquestrer les ions métalliques le rend précieux dans le traitement de l'eau et la prévention de la corrosion.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un composé chimique polyvalent et multifonctionnel, qui trouve des applications dans diverses industries en raison de ses propriétés et capacités uniques.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Na5P3O10
Poids moléculaire : 367,86 g/mol
Aspect : Poudre ou granules blancs et cristallins
Odeur : Inodore
Goût : Légèrement alcalin et légèrement salé
Solubilité : Très soluble dans l’eau, formant des solutions alcalines
Point de fusion : 622°C (1 152°F)
Densité : 2,52 g/cm³
pH : alcalin (généralement compris entre 9 et 10)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou de la poudre de tripolyphosphate de sodium (STPP) est inhalée et qu'une détresse respiratoire survient, déplacez la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Encouragez la personne à respirer lentement et profondément.
Si les difficultés respiratoires persistent ou s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.
Pratiquez la respiration artificielle si la personne arrête de respirer et si vous êtes formé pour le faire.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le STPP, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Rincez la zone affectée avec beaucoup d'eau courante tiède pendant au moins 15 minutes pour éliminer soigneusement toutes les particules STPP de la peau.
Utilisez un savon doux si disponible pour aider à éliminer le STPP de la peau.
Consultez un médecin en cas d'irritation cutanée, de rougeur ou de signes de réaction allergique (comme une éruption cutanée ou de l'urticaire).


Lentilles de contact:

Si le STPP entre en contact avec les yeux, rincez-les immédiatement avec de l'eau douce et tiède pendant au moins 15 minutes.
Gardez les paupières ouvertes et éloignées des globes oculaires pour assurer une irrigation complète.
Les lentilles de contact doivent être retirées si cela est facilement possible.
Consultez immédiatement un médecin, surtout si une irritation des yeux, une rougeur, une douleur ou des problèmes de vision persistent.


Ingestion:

Si le STPP est ingéré et que la personne est consciente, ne pas faire vomir, car cela pourrait aggraver la situation.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est capable d'avaler et n'a aucune difficulté à le faire.
Donnez à la personne une petite quantité d’eau à boire pour diluer tout STPP restant dans la bouche.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez des informations sur la quantité ingérée et sur les symptômes ressentis.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du STPP, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour minimiser le risque d'exposition.
Cela devrait inclure des lunettes ou des lunettes de sécurité, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des gants résistant aux produits chimiques.
Assurez-vous que votre EPI est propre, bien entretenu et en bon état.

Ventilation:
Travaillez avec STPP dans un endroit bien ventilé pour réduire le risque d’inhalation de particules ou de poussières en suspension dans l’air.
Utiliser une ventilation locale ou des sorbonnes lorsque vous travaillez avec de grandes quantités de STPP, en particulier dans des espaces clos.

Évitez tout contact avec la peau et les yeux :
Éviter tout contact cutané et oculaire avec le STPP en portant des gants appropriés et des lunettes de protection.
En cas de contact accidentel, suivez les mesures de premiers secours appropriées.

Évitez l'ingestion et l'inhalation :
Ne pas manger, boire, fumer ou appliquer des produits cosmétiques dans les zones où le STPP est manipulé.
Évitez d'inhaler les poussières ou les vapeurs de STPP. Utilisez un masque anti-poussière ou un respirateur avec une filtration appropriée si nécessaire.

Prévenir la contamination :
Ne touchez pas votre visage, en particulier vos yeux, votre nez ou votre bouche, avec des mains ou des gants contaminés.
Utilisez des outils et des équipements propres pour manipuler le STPP afin d’éviter toute contamination.

Étiquetage et stockage :
Étiquetez clairement les conteneurs contenant du STPP avec les informations appropriées sur les dangers, le nom chimique et les instructions de manipulation.
Conservez le STPP à l’écart des matériaux incompatibles.


Stockage:

Emplacement:
Stockez le STPP dans un endroit frais, sec et bien ventilé pour éviter l’absorption et la dégradation de l’humidité.
Gardez-le à l'écart de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur pour maintenir la qualité du produit.

Température:
Maintenir les températures de stockage entre 20°C et 25°C (68°F à 77°F) pour assurer la stabilité et éviter l’agglomération.

Protection contre l'humidité :
Gardez les contenants de STPP hermétiquement fermés pour éviter l’absorption d’humidité, ce qui pourrait provoquer des agglomérations et réduire la qualité du produit.
Utilisez des contenants hermétiques si l’emballage d’origine est endommagé ou compromis.

Séparation:
Conservez le STPP à l’écart des agents oxydants puissants, des acides forts et des produits chimiques incompatibles pour éviter des réactions potentielles.

Emballage original:
Dans la mesure du possible, utilisez l’emballage d’origine correctement étiqueté du STPP. Cet emballage est destiné à protéger la substance pendant le stockage.

Tenir hors de portée des enfants :
Conservez le STPP dans un endroit inaccessible aux enfants ou au personnel non autorisé.

Précautions contre l'incendie :
Bien que le STPP ne soit pas inflammable, prenez des précautions générales contre les incendies dans la zone de stockage et suivez les réglementations locales en matière de sécurité incendie.



SYNONYMES


Triphosphate de sodium
Triphosphate pentasodique
Tripolyphosphate de soude
Triphosphonate de sodium
Triphosphonate pentasodique
Pentaphosphate de sodium
STPP
E451 (dans le système européen de numérotation des additifs alimentaires)
Sel pentasodique de l'acide triphosphorique
Polyphosphate de sodium
Triphosphate de sodium pentabasique
Triphosphate de sodium pentahydraté
Sel de sodium de l'acide triphosphorique
Polyphosphate de sodium pentabasique
Triphosphonate de sodium pentabasique
Tripolyphosphate pentasodique
Tripolyphosphate de sodium pentahydraté
Triphosphonate de sodium pentahydraté
STPP-Na5P3O10
Triphosphate pentasodique pentahydraté
Triphosphonate pentasodique pentahydraté
Triphosphate de sodium pentabasique pentahydraté
Triphosphonate de sodium pentabasique pentahydraté
Pentaphosphate de sodium pentahydraté
Polyphosphate de sodium pentabasique pentahydraté

SYNONYMS TNPA; 1,1-Dipropyl-1-propanamine; Propyldi-n-propylamine; N,N-Dipropyl-1-propanamine; N,N-Dipropylpropanamine; Tri-n-propylamine; CAS NO. 102-69-2; 112488-51-4

Tributoxy Ethyl Phosphate; Tri-butoxyethyl phosphate; TRIBUTOXYETHYL PHOSPHATE;Phosphoric acid, tributoxyethyl ester; TRIS(2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE, N° CAS : 78-51-3, Nom INCI : TRIS(2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE; Noms français : 2-BUTOXYETHANOL PHOSPHATE (3:1); 2-BUTOXYETHANOL, PHOSPHATE; PHOSPHATE DE TRI(BUTOXY-2 ETHANOL); PHOSPHATE DE TRI(BUTOXY-2 ETHYLE); Phosphate de tri(butoxyéthyle); PHOSPHATE DE TRIS(BUTOXYETHYLE) ; PHOSPHORIC ACID, TRIS(2-BUTOXYETHYL) ESTER; TRI(2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE; TRIS(2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE. Noms anglais : ETHANOL, 2-BUTOXY-, PHOSPHATE (3:1); Tri(butoxyethyl) phosphate; TRIBUTOXYETHYL PHOSPHATE; TRIBUTOXYETHYLPHOSPHATE; TRIBUTYL CELLOSOLVE PHOSPHATE; TRIS(2-BUTOXYETHYL) ESTER OF PHOSPHORIC ACID. Utilisation et sources d'émission; Agent plastifiant, agent antimousse; Tris(2-butoxyethyl) phosphate; CAS names: Ethanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate. IUPAC names : TBEP; Tris(2-butoxyethyl)phosphate. Trade names: 2-butoxyethanol phosphate; Kronitex KP-140; KP-140; Phosflex T-BEP; Phosflex 176C; Amgard TBEP; TBOP; TBEP; TBXP ; tri(2-butoxyethanol)phosphate; tri(2-butylethylether) phosphate; tributoxyethyl phosphate; tributyl cellosolve phosphate; tris(2-n-butoxyethyl)phosphate; tris(butylglycol) phosphate; 201-122-9 ; [EINECS]; 4-01-00-02422 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]; 78-51-3 [RN]; KJ9800000; MFCD00009456; Phosphate de tris(2-butoxyéthyle) [French]; phosphoric acid tris(2-butoxyethyl) ester; Phosphoric acid, tri(butoxyethyl) ester; Phosphoric acid, tributoxyethyl ester; Phosphoric acid, tris(2-butoxyethyl) ester; Tris(2-butoxyethyl) phosphate [ACD/IUPAC Name]; Tris-(2-butoxyethyl)fosfat [Czech]; Tris(2-butoxyethyl)phosphat [German] [ACD/IUPAC Name]; tris(2-n-butoxyethyl) phosphate; 1716010 [Beilstein]; 2-butoxyethanol phosphate; 2-Butoxy-ethanol phosphate (3:1); 2-BUTOXYETHANOL PHOSPHATE (3:1); 2-Butoxyethanol, phosphate; 4O2OPO&O2O4&O2O4 [WLN]; Amgard TBEP; EINECS 201-122-9; Ethanol, 2-butoxy-, 1,1',1''-phosphate ; ETHANOL, 2-BUTOXY-, PHOSPHATE (3:1); Kronitex KP-140; NCGC00091600-02; Phosflex T-be; Phosflex T-bep; phosphoric acid tris-(2-butoxyethyl) ester; Phosphoric acid tris(2-n-butoxyethyl) ester; Phosphoric acid, tri-(2-butoxyethyl) ester; pTri(2-butoxyethanol) phosphate; TBEP; Tri(2-butoxyethanol) phosphate; Tri(2-butoxyethanol)phosphate; TRI(2-BUTOXYETHYL) PHOSPHATE TRI-(2-BUTOXYETHYL)-PHOSPHATE; Tri-(2-Butoxyethyl)phosphate (en); Tri(butoxyethyl) phosphate; TRI-2-BUTOXYETHYL PHOSPHATE; Tributoxy Ethyl Phosphate; Tri-butoxyethyl phosphate ; TRIBUTOXYETHYL PHOSPHATE; Tributyl cellosolve phosphate; Tris(2-butoxyethyl)ester phosphoric acid; Tris-(2-butoxyethyl)fosfat [Czech]; tris(2-butoxyethyl)phosphate; Tris-(2-butoxyethyl)phosphate; Tris(2-butyloxyethyl)phosphate; Tris(butoxyethyl) phosphate; Tris(butoxyethyl)phosphate; tris[2-(butyloxy)ethyl] phosphate; Tris-2-butoxyethyl phosphate; WLN: 4O2OPO&O2O4&O2O4

1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)triazine-2,4,6-trione is a white powder. Industry Uses Chemical additive used in heat stabilizers for PVC applications Flame retardants Ingredient in polyester-type resins Paint additives and coating additives not described by other categories Process regulators Processing aids, not otherwise listed Processing aids, specific to petroleum production THEIC is a white crystalline powder that is soluble in water, THF and hot lower alcohols. It is insoluble in other common organic solvents. This symmetrical triol undergoes reactions typical of unhindered, primary hydroxyl groups. Tris (2-Hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) is a white crystalline powder that is soluble in water. THEIC is used in coating industry for heat resistant wire enamels, electrical insulatings, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels and polyesters. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers. Chemical Group is a long-experienced distributor of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate.worldwide company who imports and supplies Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate in over four continents. As a supplier of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate with a wide distribution network, customers in numerous industries rely for their supply of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate. We have the capability and know-how as a importer, supplier, and distributor of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate to provide your business with value-added supply chain solutions. supplies Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate to users/customers for Plastic, Resin & Rubber. This product is also known as THEIC. CAS Number 839-90-7 Formula C9-H15-N3-O6 Major Category Plastics & Rubber 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate formula graphical representation Synonyms 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanuric acid; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanuric acid; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)triazine-2,4,6-trione; Isocyanuric acid tris(2-hydroxyethyl) ester; N,N',N''-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; N,N',N''-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate; THEIC; Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; Tris(2-hydroxyethyl)-s-triazine-2,4,6-trione; Tris(2-hydroxyethyl)cyanurate; Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate; Tris(beta-hydroxyethyl) isocyanurate; Tris(hydroxyethyl) cyanurate; s-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-; [ChemIDplus] Category Other Monomers Description White solid; [HSDB] White powder; [MSDSonline] Sources/Uses Used as a plastics additive to impart thermal stability; [HSDB] Used as a monomer to make polyesters (thermosetting varnishes and paints for metal) and as a polymer stabilizer; [Reference #1] Triazine is the chemical species of six-membered heterocyclic ring compound with three nitrogens replacing carbon-hydrogen units in the benzene ring structure. The names of the three isomers indicate which of the carbon-hydrogen units on the benzene ring position of the molecule have been replaced by nitrogens, called 1,2,3-triazine, 1,2,4-triazine, and 1,3,5-triazine respectively. Symmetrical 1,3,5-triazine is the common. Triazines are prepared from 2-azidocyclopropene through thermal rearrangement (1,2,3-triazine), from 1,2-dicarbonyl compound with amidrazone by condensation reaction (1,2,4-triazine) and from cyanic acid amide by trimerization (1,3,5-triazine). Pyridine is the aromatic nitrogen heterocycle compound having only one nitrogen, and diazines are with 2 nitrogen atoms and tetrazines are with 4 nitrogen atoms on the benzene ring system. Triazines are weak base. Triazines have much weaker resonance energy than benzene, so nucleophilic substitution is preferred than electrophilic substitution. Triazines are basic structure of herbicides, examples are amitole (CAS #: 61-82-5), atrazine (CAS #: 1912-24-9), cyanazine (CAS #: 21725-46-2), simazine (CAS #: 122-34-9), trietazine (CAS #: 1912-26-1). Large volume of triazines are used in the manufacture of resin modifiers such as melamine and benzoguanamine. Melamine (1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine) is reacted with formaldehyde to from a very durable thermoset resin. Benzoguanamine (2,4-Diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine) is used to increase thermoset properties of alkyd, acrylic and formaldehyde resins. Triazines are also useful as chromophore groups in colorants and Chlorine attached in Triazine compounds undergo nucleophilic substitution reactions well with with hydroxyl groups in cellulose fibres. Some triazine family compounds are used in pharmaceutical industry as coupling agent for the synthesis of peptide in solid phase as well as solution and as side chain of antibiotics. Triazine compounds are used in formulating bactericide and fungicide. They are used as preservatives in oil field applications. They are used as disinfectant, industrial deodorant and biocide in water treatment. They are used as a bleaching agents. Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) has the symmetrical triol structure and thus it can undergo polymerization reactions. It is used as a monomer for the synthesis of polyesters which are industrially used in a variety of coatings (thermosetting paints, magnet wire enamels, electrical insulating varnishes). Because of its trifunctionality, THEIC is used as a precursor to crosslinking agents for rigid urethane foams and postforming laminating resins. THEIC is used as a stabilizer and heat resistant flame retardant of polymers. One of the uses of such polymer is as exterior building material. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers.Tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) was decomposed by means of chemical treatment. NMR analysis showed that the products contained large amounts of 2-oxazolidinone. The effects of potassium hydroxide as an additive, reaction temperature and time, and solvent were investigated. The decomposition of THEIC with potassium hydroxide in dimethylformamide (DMF) at 130°C for 4 hours gave a quantitative amount of 2-oxazolidinone. These results indicate that THEIC decomposed under mild reaction conditions in the presence of potassium hydroxide. DESCRIPTION AND USES Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate is used in costing industry for heat resistant wire enamels, electrical insulatings, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels and polyesters. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers. APPLICATIONS Agrochemicals, Dyes, Electrical insulatings, Electronics, Enamels, Pharmaceuticals, Plastizisers, Polyesters, Resins, Alkyd, Urethanes, Wire enamel INDUSTRIES Agrochemicals, Electrical, Electronics, Pharmaceuticals PRODUCT DETAILS Product group Speciality Synonym product Tris(2-Hydroxyethyl)-s-Triazine-2,4,6-trione Package Bulk and Packed Materials Statistics number 2933-69-80(-90) Cas number 839-90-7 Cus number N/A EC number 212-660-9 RID/ADR number N/A UN number N/A Structure N/A A macromolecular homopolymer (named as Homo-THEIC) was synthesized through self-etherification of tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) molecules and used as charring agent. Its chemical structure was characterized by FTIR and 13C-NMR. The charring agent was mixed with ammonium polyphosphate (APP) and applied in flame retarded polypropylene (PP). Results of UL-94, LOI, and cone calorimeter test showed that the LOI of flame retarded PP can reach 32.8% and UL-94 V-0 rating can be achieved at 30 wt % loading. The heat release rate and smoke production rate during the combustion of PP were substantially reduced. TGA results indicated that the synergistic effect between APP and Homo-THEIC existed and the addition of intumescent flame retardant (IFR) dramatically enhanced the thermal stability of PP. According to the results of TGA, SEM, TG-FTIR, FTIR, and Raman, the char forming process of IFR can be separated into three stages: the formation of viscous phosphate ester (Tonset−330 °C), the expanding process along with the decomposition of phosphate ester and the release of a large amount of gases (330–480 °C), and the final formation of graphitic-like char without any expanding feature (480–670 °C). Used as an important raw material for the production of heat-resistant wire enamels and surface coatings with extremely good mechanical properties, diverse polyurethane plastic. water-base stoving enamels. unsaturated polyester resins, As organic intermediates for insecticide, plasticizing agent, dyestuffs and phar-maceuticals etc.Tris 2-Hydroxyethyl isocyanurate (THEIC) is a white crystalline powder that is soluble in water. THEIC is used in coating industry for heat resistant wire enamels, electrically insulating, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels, and polyesters. Product name: Tris(2-hydroxyethyl)Isocyanurate(THEIC) CAS: 839-90-7 Molecular weight: 224.2546 Molecular formula: C9H15N3O6 Applications: Used as an important raw material for the production of heat-resistant wire enamels and surface coatings with extremely good mechanical properties, diverse polyurethane plastic. water-base stoving enamels. unsaturated polyester resins, As organic intermediates for insecticide, plasticizing agent, dyestuffs and phar-maceuticals etc. A method of preparing tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate (THEIC) is disclosed. The method comprises the step of heating a mixture of ethylene carbonate and isocyanuric acid in the presence of a catalyst at a temperature between about 160° C. and 170° C. The molar ratio of ethylene carbonate to isocyanuric acid is at least about 3 to 1, and the catalyst has at least one amine functional group. THEIC produced by the disclosed method can be used without purification as a cross-linking agent in polyester-based magnet wire enamels. In view of the problem of low combustion performance of polymer, two charring agents tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate terephthalate ester (T-ester43 and T-ester45) with different degree of esterification were synthesized by using tris (2-hydrooxyethyl) isocyanurate (THEIC) and purified terephthalic acid (PTA) as raw materials. Two kinds of intumescent flame retardants (IFR43 and IFR45) were prepared by combination of T-ester and ammonium polyphosphate (APP).The preformed IFR were melt blended with four commercial thermoplastics to obtain flame retardant polymer blends. It is found that, after esterification, the decomposition temperature of charring agent increased up to 300℃ and char residue at 700 ℃ increases up to 10% from 1%. With 20% mass loading of IFR43 into PA6, PET, PLA, and PP, the char residue increased by 14.97%, 9.69%, 11.59%, and 7.25%, respectively. Correspondingly, the limiting oxygen index (LOI) value of polymers enhanced by 6%~7%. The melt drops during LOI test decreased. In addition, crystallization acceleration effect is found in the sample of PLA after addition of IFR. THEIC is mainly be used as an important raw material for the production of heat-resistant wire enamels and PVC heat stabilizer for improving the heat-resistant of wire enamels and PVC processing temperature and performance. Besides these two major application, THEIC also be used in the production of various polyurethane plastics, water-based baking lacquer, unsaturated polyester resins, pesticide, plastic accelerator, dye staffs and intermediate for organic synthesis. Tris (2-Hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) is a white crystalline powder that is soluble in water. THEIC is used in coating industry for heat resistant wire enamels, electrical insulatings, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels and polyesters. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers. 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate (THEIC) is a triazine derivative with three nitrogen atoms in its structure. It can be used as a stabilizer and can be a useful material in applications that require flame-retardancy and water durability. THEIC can be used to functionalize graphene magnetic nanoparticles to form a catalyst that facilitates the synthesis of benzimidazole compounds.[2] It may also be used in the synthesis of hyperbranched epoxy resin by UV-initiated thiolene click reaction, which finds potential application in the fabrication of insulating materials. Tris 2-hydroxyethyl isocyanurate. Derived from cyanuric acid (1, 3, 5-triazine-2, 4, 6-triol) which is a cyclic trimer. It is usually a white, odorless solid. Used as a raw material for synthetic resins. THEIC, also known as Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate, has applications in modified polyimide insulating varnish, paint for the base plate of automobiles, the manufacture of high-quality heat-resisting alcohol acid and plasticizer, and in the printing, textile, plastics, and photo industries.

TCPP; Tris(1,3-dichloro-2-propyl)phosphate; Tris(2-chloro-1-(chloromethyl)ethyl)phosphate; Tris(1-chloromethyl-2-chloroethyl)phosphate; Tris(1,3-dichloroisopropyl)phosphate; Tri(beta,beta'-dichloroisopropyl)phosphate; FYROL FR 2; PF 38; Fosforan Troj-(1,3-dwuchloroizopropylowy) (Polish); 1,3-dichloro-2-propanol phosphate (3:1); cas no: 13674-87-8

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide huileux légèrement jaune. Solubilité insoluble ou limitée dans le glycérol, les glycols et certaines amines ; soluble dans la plupart des liquides organiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme organique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ignifuge organophosphoré utilisé comme plastifiant dans divers produits ménagers tels que les plastiques, les vernis à plancher, les vernis, les textiles, les meubles et les équipements électroniques.

Numéro CAS : 78-51-3
Formule moléculaire : C18H39O7P
Poids moléculaire : 398,47
Numéro EINECS : 201-122-9

Synonymes : Tris(2-butoxyéthyl) phosphate, 78-51-3, TBEP, Tributoxyéthyl phosphate, TRI(2-BUTOXYÉTHYL) PHOSPHATE, Phosflex T-bep, Tris(butoxyéthyl) phosphate, Tris(2-butoxyéthyl)phosphate, KP 140, Kronitex KP-140, Tributyl cellosolve phosphate, Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1), Tri(butoxyéthyl) phosphate, Acide phosphorique, ester tributoxyéthyle, Acide phosphorique, ester tris(2-butoxyéthyle), Tri(2-butoxyéthyl)phosphate, NSC 4839, Tris-(2-butoxyéthyl)fosfat, Ester de tris(2-butoxyéthyle) d'acide phosphorique, phosphate de 2-butoxyéthanol, phosphate de tris(butoxyéthyl), éthanol, 2-butoxy-, phosphate de 1,1',1''--phosphate, DTXSID5021758, CHEBI :35038, RYA6940G86, phosphate de tris[2-(butyloxy)éthyle], NSC-4839, TBEP ; BK 140 ; Hostaphat B 310, NSC-62228, Acide phosphorique, ester tri(2-butoxyéthyle), Éthanol, phosphate (3:1), DTXCID201758, WLN : 4O2OPO&O2O4&O2O4, 2-butoxyéthanol, phosphate, CAS-78-51-3, Acide phosphorique, ester tri(butoxyéthyl), TBOEP, CCRIS 5942, Tri(2-butoxyéthanol) phosphate, HSDB 2564, 2-butoxyéthanol phosphate (3:1), EINECS 201-122-9, Tris-(2-butoxyéthyl)fosfat [tchèque], Tris(2-butoxyéthyl)phosphate,C18H39O7P,78-51-3, BRN 1716010, phosphate de tris-2-butoxyéthyle, UNII-RYA6940G86, AI3-04596, Amgard TBEP, MFCD00009456, EC 201-122-9, NCIOpen2_007840, SCHEMBL37268, 4-01-00-02422 (Beilstein Handbook Reference), Tri-(2-butoxyéthyl)phosphate, BIDD :ER0626, Tris(2-butyloxyéthyl)phosphate, CHEMBL1534811, NSC4839, NSC62228, 2-butoxyéthanol phosphate (3:1), Tox21_201593, Tox21_302891, Tris(2-butoxyéthyl)phosphate, 94 %, AKOS015839670, NCGC00091600-01, NCGC00091600-02, NCGC00091600-03, NCGC00256553-01, NCGC00259142-01, Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyle)ester, AS-59809, Tris(2-n-butoxyéthyle)ester d'acide phosphorique, CS-0066127, NS00010389, P0683, Ester tris(2-n-butoxyéthyle) de l'acide phosphorique, PHOSPHATE DE TRI(2-BUTOXYÉTHYLE) [HSDB], F71229, A915093, Phosphate de tris(2-butoxyéthyle), étalon analytique, W-104277, Q27116378

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un composé organophosphoré utilisé principalement comme retardateur de flamme et plastifiant dans diverses applications industrielles.
Sa formule chimique est C18H39O7P et son numéro CAS est 78-51-3.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est couramment utilisé dans la production de plastiques, de polymères, d'adhésifs et de revêtements pour améliorer leur flexibilité et leurs propriétés de résistance aux flammes.

De plus, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme composant dans les fluides hydrauliques, les lubrifiants et comme solvant dans certains procédés chimiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle), également connu sous le nom de TBEP, est un type de retardateur de flamme couramment utilisé dans diverses industries telles que les plastiques, le caoutchouc, les textiles et l'électronique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide incolore et inodore soluble dans l'eau, l'éthanol et d'autres solvants organiques.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un type d'ester organophosphoré, ce qui signifie qu'il est dérivé de la réaction entre l'acide phosphorique et l'alcool.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme polyvalent qui présente plusieurs avantages par rapport aux autres types de retardateurs de flamme.
L'un des principaux avantages du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est sa grande efficacité dans la réduction de l'inflammabilité des matériaux.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) est un retardateur de flamme sans halogène, ce qui signifie qu'il ne contient aucun composé de brome ou de chlore connu pour être nocif pour l'environnement et la santé humaine.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit en formant une couche protectrice à la surface du matériau, ce qui empêche la propagation du feu.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour les émulsions de vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et les cires au latex, comme auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue un agent de nivellement et un additif coalescent particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, combinées à l'ignifugation inhérente, font du phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux de couleur claire, à haut point d'ébullition et ininflammable.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est généralement utilisé comme plastifiant dans le caoutchouc et les plastiques, et aide à la formation de vernis à plancher (ainsi que dans d'autres revêtements de surface),
nivellement et amélioration de la brillance.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide clair et incolore.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un oxyde de phosphine et donc très stable dans la nature.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a de nombreuses applications, notamment l'agent plastifiant dans les vernis à base d'acrylique, l'agent antimousse dans les acryliques, l'antimousse « knockdown » dans la peinture, le textile et le papier et comme retardateur de flamme sans halogénure dans les systèmes polymères.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme organique.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour ajouter de la flexibilité aux résines vinyliques, à d'autres plastiques, aux caoutchoucs naturels et synthétiques, ainsi qu'aux finitions et cires de sol.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un plastifiant ignifuge.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est principalement utilisé pour retarder la flamme et la plastification de la résine de polyuréthane, de la cellulose, de l'alcool polyvinylique, etc.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a de bonnes caractéristiques à basse température.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être obtenu par la réaction de la réaction de l'oxychlorure de phosphore et du 2-butoxyéthanol.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide inflammable, difficilement inflammable, incolore à jaunâtre, peu soluble dans l'eau.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme retardateur de flamme organique, ainsi que dans les produits d'entretien des sols, comme solvant dans les résines, comme modificateur de viscosité dans les plastisols et comme plastifiant dans les bouchons en caoutchouc.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est principalement utilisé comme agent de polissage des sols et agent de traitement de l'adhésif à base d'eau, ignifuge et plastifiant du caoutchouc de type acrylonitrile, de l'acétate de cellulose, de la résine époxy, de l'éthycellulose, de l'acétate de polyvinyle, du polyuréthane thermoplastique et thermodurcissable.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé comme antimousse dans les revêtements, les détergents et les textiles.

De plus, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut également être utilisé dans la nitrocellulose, l'éthyécellulose et les plastifiants plastiques acryliques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un composé chimique couramment utilisé comme retardateur de flamme et plastifiant dans divers produits industriels.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est ajouté à des matériaux tels que les plastiques, le caoutchouc et les textiles pour les rendre moins inflammables et plus flexibles.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut également être trouvé dans les fluides hydrauliques, les lubrifiants et comme solvant dans certains procédés chimiques.
Bien qu'il confère des propriétés fonctionnelles importantes à ces produits, des inquiétudes ont été soulevées quant à ses impacts potentiels sur l'environnement et la santé.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a été étudié pour sa persistance dans l'environnement et sa toxicité possible pour les organismes aquatiques.

Par conséquent, les réglementations et les directives concernant son utilisation et son élimination peuvent varier selon la région.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé comme additif ignifuge sans halogène dans les systèmes polymères.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut également être utilisé en conjonction avec d'autres retardateurs de flamme.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux de couleur claire, à haut point d'ébullition et ininflammable.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est généralement utilisé comme plastifiant dans le caoutchouc et les plastiques, et aide à la formation de vernis à plancher (ainsi que dans d'autres revêtements de surface), au nivellement et à l'amélioration de la brillance.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour les émulsions de vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et les cires au latex, comme auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un plastifiant pour le polychlorure de vinyle (PVC), le caoutchouc chloré et les nitriles.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également un retardateur de flamme à base de phosphate d'alkyle et présente une bonne stabilité thermique.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé dans des applications nécessitant une flexibilité à basse température, comme agent de nivellement pour les vernis à base de résine acrylique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut également être utilisé pour les émulsions de revêtements de sol, l'agent de nivellement dans la peinture au latex, un auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile, un agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
En tant que plastifiant, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) s'incorpore facilement et est un liquide non réactif de viscosité moyenne.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est très solvable, ce qui en fait un excellent produit pour les résines naturelles et synthétiques et compatible avec les cires.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé commercialement dans les produits de polissage des sols, les revêtements de papier et comme agent antimousse dans l'enrichissement des minerais.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) trouve également des utilisations dans les plastiques vinyliques.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide clair et incolore.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un oxyde de phosphine et donc très stable dans la nature.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a de nombreuses applications, notamment l'agent plastifiant dans les vernis à base d'acrylique, l'agent antimousse dans les acryliques, l'antimousse « knockdown » dans la peinture, le textile et le papier et comme retardateur de flamme sans halogénure dans les systèmes polymères.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour les dispersions de polymères et améliore également les propriétés de mouillage et de nivellement des émulsions drybright.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un phosphate trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) joue un rôle de contaminant environnemental et de retardateur de flamme.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux légèrement jaune.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme organique.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) présente une activité agoniste PXR.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a été détecté et quantifié lors de l'analyse des œufs de goéland argenté par chromatographie liquide, ionisation par électronébulisation(+)-spectrométrie de masse en tandem.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est sa compatibilité avec divers types de polymères et de résines.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé en combinaison avec d'autres retardateurs de flamme pour améliorer son efficacité.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également compatible avec d'autres additifs tels que les plastifiants et les stabilisants, ce qui en fait un ingrédient polyvalent dans la production de divers types de matériaux.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également connu pour sa stabilité thermique et sa résistance à l'hydrolyse.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut résister à des températures élevées sans se décomposer ni libérer de gaz toxiques.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également résistant à l'humidité et peut conserver son efficacité même dans des environnements humides.
Les organophosphorés, tels que le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP), sont susceptibles de former de la phosphine gazeuse hautement toxique et inflammable en présence d'agents réducteurs puissants tels que les hydrures.
L'oxydation partielle par des agents oxydants peut entraîner la libération d'oxydes de phosphore toxiques.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut réagir avec les oxydants. .
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit comme additif, retardateur de flamme et plastifiant dans les plastiques et les caoutchoucs synthétiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) se présente sous la forme d'un liquide clair incolore ayant un poids moléculaire de 398,47.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un phosphate trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) joue un rôle de contaminant environnemental et de retardateur de flamme.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux légèrement jaune.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a fait l'objet d'un examen réglementaire en raison de ses impacts potentiels sur l'environnement et la santé, et son utilisation peut faire l'objet de restrictions dans certaines régions.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue un agent de nivellement et un additif coalescent particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, combinées à l'ignifugation inhérente, font du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.

Le phosphate de tributoxyéthyle (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour les émulsions de vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et les cires au latex, comme auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) présente une activité agoniste PXR.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a été détecté et quantifié lors de l'analyse des œufs de goéland argenté par chromatographie liquide, ionisation par électronébulisation(+)-spectrométrie de masse en tandem.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme organique.
Il montre une activité agonistique de PXR.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a été détecté et quantifié lors de l'analyse des œufs de goéland argenté par chromatographie liquide, ionisation par électronébulisation(+)-spectrométrie de masse en tandem.

Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 215-228 °C4 mm Hg (lit.)
Densité : 1,006 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 13,7 (vs air)
pression de vapeur : 0,03 mm Hg (150 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,438 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage :Conserver à -20°C
solubilité : chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
forme : Liquide
couleur : Incolore clair à très légèrement jaune
Solubilité dans l'eau : Soluble
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,75 à 20°C

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un phosphate trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) joue un rôle de contaminant environnemental et de retardateur de flamme.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux légèrement jaune.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) est un retardateur de flamme et un plastifiant à base de phosphate d'alkyle, en particulier le phosphate de tris(butoxyéthyle).
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est recommandé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et le nitrile.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est souvent utilisé comme agent de nivellement dans les vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) présente une faible viscosité (12 cps).
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) contient 7,8 % de phosphore.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un plastifiant pour le polychlorure de vinyle (PVC), le caoutchouc chloré et les nitriles.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également un retardateur de flamme à base de phosphate d'alkyle et présente une bonne stabilité thermique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé dans des applications nécessitant une flexibilité à basse température, comme agent de nivellement pour les vernis à base de résine acrylique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut également être utilisé pour les émulsions de revêtements de sol, l'agent de nivellement dans la peinture au latex, un auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile, un agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.

En tant que plastifiant, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) s'incorpore facilement et est un liquide non réactif de viscosité moyenne.
La haute solvabilité du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) en fait un excellent produit pour les résines naturelles et synthétiques et compatible avec les cires.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé commercialement dans les produits de polissage des sols, les revêtements de papier et comme agent antimousse dans l'enrichissement des minerais.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) trouve également des utilisations dans les plastiques vinyliques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 à 10 000 tonnes par an <.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue un agent de nivellement et un additif coalescent particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.

Les propriétés ci-dessus, combinées à l'ignifugation inhérente, font du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est largement utilisé dans les matériaux ménagers tels que les plastifiants, les vernis à plancher et les retardateurs de flamme dans les résines plastiques et les caoutchoucs synthétiques.
À base de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un plastifiant et un antimousse.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit également comme agent de nivellement pour les polissoirs acryliques et styréniques et comme additif coalescent pour les polymères en émulsion.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est apprécié pour son efficacité en tant que retardateur de flamme.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit en réduisant l'inflammabilité des matériaux, ralentissant ou empêchant ainsi la propagation du feu.

En plus de ses propriétés ignifuges, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit comme plastifiant, améliorant la flexibilité et la durabilité de divers matériaux, en particulier les plastiques et les polymères.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est couramment utilisé dans un large éventail d'applications industrielles, notamment la production de pièces automobiles, de câbles électriques, de matériaux de construction et de textiles.
En raison de préoccupations concernant sa persistance et sa toxicité potentielles dans l'environnement, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) a fait l'objet d'un examen réglementaire dans certaines régions.

Les organismes de réglementation peuvent imposer des restrictions sur son utilisation ou exiger des précautions d'étiquetage et de manipulation.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) offre des avantages fonctionnels importants, il est essentiel de le manipuler avec précaution.
L'exposition professionnelle doit être réduite au minimum et des mesures de sécurité appropriées doivent être suivies lors de la manipulation, de l'entreposage et de l'élimination.

En réponse aux préoccupations réglementaires et à l'évolution des normes de l'industrie, les chercheurs et les fabricants explorent des retardateurs de flamme et des plastifiants alternatifs qui offrent des performances comparables tout en minimisant les risques pour l'environnement et la santé.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est largement utilisé comme additif ignifuge dans les plastiques, les textiles et d'autres matériaux.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit en réduisant l'inflammabilité de ces matériaux, ce qui les rend plus sûrs dans les applications où les risques d'incendie sont préoccupants.
En plus de ses propriétés ignifuges, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) sert également de plastifiant, améliorant la flexibilité et la maniabilité des polymères et des plastiques.

Cela le rend précieux dans les processus de fabrication où la flexibilité est souhaitée.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans diverses applications industrielles au-delà de l'ignifugation et de la plastification.
Il est utilisé dans des produits tels que les fluides hydrauliques, les lubrifiants, les revêtements et les adhésifs.

Comme de nombreux composés organophosphorés, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBO) a soulevé des préoccupations pour l'environnement et la santé.
Sa persistance dans l'environnement et sa toxicité potentielle pour les organismes aquatiques ont suscité un examen réglementaire et des efforts pour trouver des solutions de rechange plus sûres.
Les réglementations régissant l'utilisation du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) varient selon les régions.

Dans certaines juridictions, son utilisation peut être restreinte ou soumise à des exigences spécifiques en matière d'étiquetage et de manipulation afin de minimiser les risques pour l'environnement et la santé humaine.
Des recherches sont en cours sur des produits ignifuges et des plastifiants alternatifs qui offrent un rendement comparable tout en répondant aux préoccupations environnementales et sanitaires associées au PTBE et à des composés similaires.
L'exposition orale à de faibles doses de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) équivalant à une dose journalière tolérable peut exacerber l'inflammation pulmonaire allergique en favorisant une réponse asymétrique des cellules T auxiliaires 2, une régulation à la hausse de ERα et une dérégulation des microenvironnements MLN et BM.

Utilise:
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé dans les liquides de mercerisation, où il améliore leurs propriétés de mouillage.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé comme fluide d'échange de chaleur.
Le rejet dans l'environnement de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.

D'autres rejets dans l'environnement de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) sont susceptibles de se produire à l'intérieur des États-Unis, de l'utilisation à l'intérieur de matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (p. ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), de l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique et de l'utilisation à l'extérieur de matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (p. ex. métal, construction et matériaux de construction en bois et en plastique).
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être trouvé dans des produits à base de bois (par exemple, sols, meubles, jouets), plastique (par exemple, emballages et stockage alimentaires, jouets, téléphones portables) et papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans les produits suivants : produits phytosanitaires, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, fluides pour le travail des métaux, produits de lavage et de nettoyage, vernis et cires.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de traitement des textiles et colorants.
Le rejet dans l'environnement de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux et formulation de mélanges.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de traitement des textiles et colorants et produits de lavage et de nettoyage.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé pour la fabrication de produits en plastique et de textiles, de cuir ou de fourrure.
Le rejet dans l'environnement de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) peut résulter d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.

L'une des principales utilisations du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est comme additif ignifuge dans divers matériaux tels que les plastiques, le caoutchouc, les textiles et les revêtements.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) réduit l'inflammabilité de ces matériaux, ce qui les rend moins susceptibles de prendre feu ou de propager des flammes.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit également comme plastifiant, améliorant la flexibilité, la durabilité et la maniabilité des plastiques et des polymères.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) contribue à améliorer les propriétés de traitement de ces matériaux pendant la fabrication.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme additif dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leurs propriétés lubrifiantes et leur stabilité thermique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) aide à réduire le frottement et l'usure dans les systèmes mécaniques.

Dans certains procédés chimiques, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) sert de solvant ou de support pour d'autres substances.
Il peut faciliter la dissolution et la dispersion de divers composés en solution.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est incorporé dans les revêtements, les produits d'étanchéité et les adhésifs pour améliorer leurs propriétés de performance.

Il peut améliorer l'adhérence, la flexibilité et la résistance à la chaleur et aux produits chimiques.
Dans l'industrie textile, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé comme agent de finition pour conférer des propriétés ignifuges aux tissus et aux vêtements.
Il aide les textiles à répondre aux normes de résistance aux flammes pour les applications de sécurité.

Le phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) aide également à améliorer les propriétés de mouillage et rhéologiques des pigments avec un effet minimal sur la réflectance Le phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) est un antimousse très efficace largement utilisé dans les industries de la peinture, du textile et du papier.
Le phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) est également utilisé comme additif ignifuge sans halogène dans les systèmes polymères. Il peut également être utilisé en conjonction avec d'autres retardateurs de flamme.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme additif, retardateur de flamme et plastifiant dans les plastiques et les caoutchoucs synthétiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue un agent de nivellement et un additif coalescent particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, combinées à l'ignifugation inhérente, font du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour les émulsions de vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et les cires au latex, comme auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est couramment utilisé dans la production de mousse de polyuréthane, de PVC et d'autres types de plastiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est efficace pour réduire l'inflammabilité de ces matériaux et améliorer leur sécurité incendie.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme retardateur de flamme pour les textiles tels que les rideaux, les tissus d'ameublement et les tapis.
Il peut également être utilisé dans la production de vêtements ignifuges pour les pompiers et autres travailleurs dans des environnements à haut risque.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans la production de composants électroniques tels que les cartes de circuits imprimés et les câbles.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) aide à réduire le risque d'incendie et à améliorer la sécurité des appareils électroniques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans la production de produits en caoutchouc tels que les pneus, les joints et les joints.
Il peut améliorer la sécurité incendie de ces produits et réduire le risque d'incendie en milieu industriel.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans les œufs de goéland argenté, la poussière domestique et les échantillons d'urine par chromatographie liquide.
Plastifiant primaire pour la plupart des résines et élastomères, des finis de sol et des cires, agent ignifuge.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est couramment ajouté aux peintures, revêtements et vernis pour améliorer leur résistance au feu et leur durabilité.

Il aide ces produits à mieux adhérer aux surfaces et constitue une barrière protectrice contre les dommages causés par le feu.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme additif dans les adhésifs et les produits d'étanchéité pour améliorer leur force d'adhérence et leur flexibilité.
Il permet d'éviter que le matériau ne devienne cassant avec le temps et améliore sa résistance au feu.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est incorporé dans l'isolation des fils et câbles électriques pour réduire le risque de propagation du feu en cas de court-circuit ou de surchauffe.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) aide à maintenir l'intégrité de l'isolation et prévient les incendies électriques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est parfois utilisé dans la production de mousse de polyuréthane, en particulier dans les applications où la sécurité incendie est une préoccupation, comme les meubles rembourrés et les matelas.

Il améliore la résistance au feu de la mousse sans compromettre ses propriétés mécaniques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être ajouté aux composés de caoutchouc pour augmenter leur ignifugation et leur flexibilité.
Il est couramment utilisé dans la production d'articles en caoutchouc tels que les joints, les joints et les tuyaux pour diverses applications industrielles.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être inclus dans les matériaux de construction tels que les panneaux isolants, les matériaux de toiture et les produits d'étanchéité pour répondre aux normes et réglementations en matière de sécurité incendie.
Il aide à prévenir la propagation du feu dans les bâtiments et les structures.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans la fabrication de composants automobiles, y compris les tableaux de bord, les garnitures intérieures et les garnitures, pour améliorer leur résistance au feu et leur durabilité.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) permet d'assurer la conformité aux normes de sécurité automobile.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans certains produits de consommation tels que les herbicides, les peintures diluées à l'eau et les bases teintées.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans les œufs de goéland argenté, la poussière domestique et les échantillons d'urine par chromatographie liquide.
Plastifiant primaire pour la plupart des résines et élastomères, des finis de sol et des cires, agent ignifuge.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un solvant et un plastifiant pour les esters de cellulose tels que la nitrocellulose et l'acétate de cellulose.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) forme des complexes hydrophobes stables avec certains métaux ; ces complexes sont solubles dans les solvants organiques ainsi que dans le CO2 supercritique.
Les principales utilisations du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) dans l'industrie sont comme composant du liquide hydraulique des avions, du liquide de frein et comme solvant pour l'extraction et la purification des métaux des terres rares de leurs minerais.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme solvant dans les encres, les résines synthétiques, les gommes, les adhésifs (notamment pour le contreplaqué de placage) et les concentrés d'herbicides et de fongicides.

Comme le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) n'a pas d'odeur, il est utilisé comme agent anti-mousse dans les solutions détergentes et dans diverses émulsions, peintures et adhésifs.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) se trouve également comme antimousse dans les solutions antigel d'éthylène glycol-borax.
Dans les lubrifiants à base d'huile, l'ajout de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) augmente la résistance du film d'huile.

Profil de sécurité :
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) est considéré comme persistant dans l'environnement et peut se bioaccumuler dans les organismes aquatiques.
Il peut présenter des risques pour les écosystèmes aquatiques et la faune, en particulier dans les zones où il est rejeté dans les cours d'eau ou s'accumule dans les sédiments.

Bien qu'il soit utilisé comme retardateur de flamme, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) lui-même est combustible.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) peut contribuer à la propagation du feu s'il n'est pas correctement contenu ou géré, ce qui présente des risques d'incendie dans les installations de fabrication, les zones d'entreposage ou pendant le transport.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires au contact ou à l'inhalation de ses vapeurs ou aérosols.

Une exposition prolongée ou répétée peut entraîner des effets plus graves sur la santé, notamment une dermatite, une irritation respiratoire et des réactions allergiques.
Bien que la toxicité aiguë du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) soit relativement faible, l'exposition chronique à des concentrations élevées peut présenter des risques pour la santé.
Des études animales suggèrent des effets indésirables potentiels sur le foie, les reins et le système reproducteur, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour bien comprendre sa toxicité à long terme chez l'homme.

Trioctyl phosphate; Triethylhexyl phosphate; Phosphoric acid, tris(2-ethylhexyl) ester; TOF; 2-Ethylhexanol, phosphate Triester; 2-Ethyl-1-hexanol phosphate; Tris(2-ethylhexyl)phosphate; Tris(2-ethylhexyl)phosphat (German); Fosfato de tris(2-etilhexilo) (Spanish); Phosphate de tris(2-éthylhexyle) (French); cas no: 78-42-2

SYNONYMS 1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris[1,1'-biphenyl]-4-yl-;Tinosorb A2B;Tris-biphenyl triazine [INCI];2,4,6-Tris(p-biphenylyl)-s-triazine;S-Triazine, 2,4,6-tri-4-biphenylyl CAS NO:31274-51-8

SYNONYMS Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate;CAS NO. 6132-04-3

Le trisiloxane est un liquide incolore et inodore.
Le trisiloxane est un type de composé siloxane avec trois atomes de silicium et six atomes d'oxygène.
Le trisiloxane est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.

Numéro CAS : 540-97-6



APPLICATIONS


Le trisiloxane est utilisé comme émulsifiant dans la production de produits de soins personnels comme le shampooing, le revitalisant et les lotions.
Le trisiloxane est utilisé comme tensioactif dans les formulations agricoles pour améliorer la propagation des pesticides et des herbicides.

Le trisiloxane est utilisé comme agent antimousse dans les procédés industriels tels que la production de papier et le traitement des eaux usées.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de démoulage dans la fabrication du caoutchouc et des plastiques.

Le trisiloxane est utilisé comme ingrédient dans les produits d'entretien automobile comme la cire et le vernis pour voiture.
Le trisiloxane est utilisé comme lubrifiant dans les processus de travail des métaux pour réduire la friction et améliorer la durée de vie de l'outil.

Le trisiloxane est utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour la synthèse de divers composés.
Le trisiloxane est utilisé comme auxiliaire technologique dans l'industrie alimentaire pour la production de produits de boulangerie, de confiserie et de desserts glacés.
Le trisiloxane est utilisé dans la production de mousse de polyuréthane pour améliorer la structure cellulaire et la qualité de la mousse.

Le trisiloxane est utilisé comme agent antimousse dans les opérations de forage pétrolier et gazier pour empêcher l'accumulation de mousse.
Le trisiloxane est utilisé dans la production d'adhésifs pour améliorer le collage et réduire le temps de durcissement.

Le trisiloxane est utilisé dans l'industrie textile comme agent adoucissant pour les tissus et les fibres.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de nettoyage dans les applications domestiques et industrielles.

Le trisiloxane est utilisé comme agent de séchage dans les revêtements et les peintures pour améliorer le temps de séchage et réduire les défauts de surface.
Le trisiloxane est utilisé comme additif dans la production de caoutchouc de silicone pour améliorer les propriétés de traitement et de manipulation.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de conditionnement dans les produits de soins capillaires pour améliorer la peignabilité et la maniabilité.

Le trisiloxane est utilisé comme dispersant dans l'industrie des pigments et des encres pour améliorer l'intensité et la stabilité des couleurs.
Le trisiloxane est utilisé comme agent moussant dans la production de mousse isolante et de matériaux d'emballage.

Le trisiloxane est utilisé comme agent mouillant dans la production d'émulsions et de suspensions.
Le trisiloxane est utilisé dans la production de revêtements et de mastics haute performance.

Le trisiloxane est utilisé comme agent antiblocage dans les films et feuilles de plastique pour empêcher le collage.
Le trisiloxane est utilisé comme adjuvant de fabrication dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer le mélange et réduire la viscosité.
Le trisiloxane est utilisé comme agent anti-corrosion dans l'industrie métallurgique.

Le trisiloxane est utilisé dans la production de détergents industriels et d'agents de nettoyage.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de conditionnement dans les assouplissants pour améliorer la douceur et réduire l'électricité statique.


Le trisiloxane a une variété d'applications dans différentes industries. Certaines de ses principales applications incluent:


Agriculture:
Le trisiloxane est utilisé comme tensioactif et agent mouillant dans les formulations agricoles pour augmenter l'efficacité des pesticides et des herbicides.

Produits de beauté:
Le trisiloxane est utilisé comme émollient, agent de conditionnement et lubrifiant dans les produits cosmétiques tels que les après-shampooings, les crèmes pour la peau et les lotions.

Textile:
Le trisiloxane est utilisé dans l'industrie textile comme agent de finition hydrophobe pour conférer aux tissus une résistance à l'eau et aux taches.

Soins personnels :
Le trisiloxane est utilisé dans les produits de soins personnels tels que les déodorants et les antisudorifiques pour augmenter l'efficacité des ingrédients actifs.

Industriel:
Le trisiloxane est utilisé comme agent antimousse industriel pour contrôler la mousse dans divers procédés tels que la production de pâtes et papiers.

Adhésifs et mastics :
Le trisiloxane est utilisé comme agent mouillant et dispersant dans la production d'adhésifs et de mastics pour améliorer leurs propriétés d'écoulement et d'adhérence.

Construction:
Le trisiloxane est utilisé comme hydrofuge dans les matériaux de construction tels que le béton, la maçonnerie et le stuc.

Automobile:
Le trisiloxane est utilisé comme agent anti-mousse dans les fluides automobiles tels que l'huile moteur, le liquide de transmission et le liquide de frein.

Agriculture:
Le trisiloxane est également utilisé dans l'industrie agricole comme adjuvant de pulvérisation pour améliorer l'efficacité des produits agrochimiques.

Nourriture et boisson:
Le trisiloxane est utilisé comme agent antimousse dans la production de produits alimentaires et de boissons tels que la bière, les boissons gazeuses et les jus de fruits.

Peintures et revêtements :
Le trisiloxane est utilisé comme agent de nivellement et agent antimousse dans la production de peintures et de revêtements pour améliorer leurs performances.

Papier et pâte :
Le trisiloxane est utilisé comme agent antimousse dans la production de papier et de pâte à papier pour réduire la formation de mousse pendant le traitement.

Plastiques :
Le trisiloxane est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la production de plastiques pour améliorer leurs propriétés d'écoulement.

Caoutchouc:
Le trisiloxane est utilisé comme lubrifiant et auxiliaire de traitement dans la production de produits en caoutchouc.

Carburant et lubrifiant :
Le trisiloxane est utilisé comme agent anti-mousse et améliorant la viscosité dans les formulations de carburants et de lubrifiants.

Travail des métaux :
Le trisiloxane est utilisé comme lubrifiant et agent anti-mousse dans les fluides de travail des métaux.

Traitement de l'eau:
Le trisiloxane est utilisé comme auxiliaire coagulant et floculant dans les procédés de traitement de l'eau pour améliorer l'efficacité du traitement.

Auxiliaires textiles :
Le trisiloxane est utilisé comme auxiliaire textile dans la production d'agents de teinture et de finissage.

L'industrie pétrolière:
Le trisiloxane est utilisé comme agent fluidifiant dans le transport du pétrole brut.

Revêtements de surface :
Le trisiloxane est utilisé comme agent de revêtement de surface pour conférer une imperméabilité à l'eau à divers substrats.

Lutte contre l'incendie :
Le trisiloxane est utilisé comme inhibiteur de mousse dans les mousses anti-incendie.

Nettoyage des métaux :
Le trisiloxane est utilisé comme tensioactif dans les formulations de nettoyage des métaux.

Nettoyage industriel :
Le trisiloxane est utilisé comme agent de nettoyage dans les formulations de nettoyage industriel.

Médicaments:
Le trisiloxane est utilisé comme ingrédient dans certaines formulations pharmaceutiques.

Traitement des polymères :
Le trisiloxane est utilisé comme auxiliaire de traitement dans l'industrie de transformation des polymères pour améliorer les propriétés d'écoulement et de moulage des polymères.


Le trisiloxane est couramment utilisé comme tensioactif dans une variété de produits de soins personnels et de nettoyage.
Le trisiloxane peut être trouvé dans les shampooings, les revitalisants et autres produits de soins capillaires pour améliorer les propriétés de mouillage et de conditionnement.
Dans les produits de soin de la peau, le trisiloxane peut aider à améliorer la texture et la sensation des crèmes et des lotions.

Le trisiloxane est souvent utilisé comme lubrifiant dans des applications industrielles, telles que le travail des métaux et la fabrication textile.
Le trisiloxane peut également être utilisé comme agent de contrôle de la mousse dans la production de mousse de polyuréthane.

Le trisiloxane est utilisé comme agent d'épandage dans les applications agricoles pour aider à améliorer l'efficacité des herbicides et des pesticides.
Dans l'industrie de la construction, le trisiloxane est utilisé comme hydrofuge et pour améliorer la durabilité des matériaux de construction.

Le trisiloxane peut également être utilisé comme agent de démoulage dans la production de béton et d'autres matériaux de construction.
Le trisiloxane est utilisé dans l'industrie automobile comme additif pour améliorer les performances des huiles moteur et autres lubrifiants.

Le trisiloxane peut également être trouvé dans les liquides de lave-glace en tant qu'agent de dégivrage.
Dans l'industrie électronique, le trisiloxane est utilisé comme composant dans les adhésifs et revêtements électroniques.
Le trisiloxane est utilisé dans la production d'élastomères de silicone, qui sont utilisés dans une variété d'applications, y compris les dispositifs médicaux et les pièces automobiles.

Le trisiloxane peut être utilisé comme revêtement hydrofuge sur les tissus, tels que les vêtements d'extérieur et les tentes.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de contrôle de la mousse dans la production de mousse de polyuréthane pour les meubles et la literie.

Le trisiloxane peut également être trouvé dans les produits d'isolation en mousse pulvérisée.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le trisiloxane est utilisé comme antimousse et lubrifiant dans les fluides de forage.

Le trisiloxane peut être utilisé comme solvant dans la production de résines de silicone et d'autres matériaux à base de silicone.
Le trisiloxane peut être utilisé comme fluide caloporteur dans les applications à haute température.
Le trisiloxane est utilisé comme revêtement sur les lentilles de contact pour améliorer le confort et la clarté.

Dans l'industrie alimentaire, le trisiloxane est utilisé comme lubrifiant dans les équipements de transformation des aliments.
Le trisiloxane peut également être utilisé comme revêtement sur les emballages alimentaires pour améliorer la résistance à l'humidité.

Le trisiloxane est utilisé dans la production d'encres et de revêtements à base de silicone pour les applications d'impression et d'arts graphiques.
Le trisiloxane peut être utilisé comme composant dans les mastics et adhésifs utilisés dans l'industrie de la construction.

Le trisiloxane est utilisé comme composant dans certains produits de soins personnels, tels que les crèmes anti-âge et les sérums capillaires.
Le trisiloxane peut également être trouvé dans certains nettoyants et dégraissants industriels comme tensioactif et solvant.

Le trisiloxane est utilisé dans la fabrication de produits de soins personnels tels que les revitalisants capillaires et les hydratants pour la peau.
Le trisiloxane est utilisé dans la production de tensioactifs et d'émulsifiants utilisés dans diverses industries.
Le trisiloxane est utilisé comme agent anti-mousse dans l'industrie alimentaire.

Le trisiloxane est utilisé dans la production de revêtements et d'adhésifs hautes performances.
Le trisiloxane est utilisé comme revêtement hydrofuge pour le verre, la céramique et d'autres surfaces.

Le trisiloxane est utilisé dans la production de caoutchoucs de silicone et de résines.
Le trisiloxane est utilisé dans la fabrication de composants électroniques et de semi-conducteurs.

Le trisiloxane est utilisé dans la production de lubrifiants et de graisses pour machines et équipements.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de démoulage dans la fabrication de produits en plastique et en caoutchouc.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de conditionnement dans l'industrie textile.

Le trisiloxane est utilisé dans la production de retardateurs de flamme pour diverses applications.
Le trisiloxane est utilisé comme agent dispersant dans la formulation de produits chimiques agricoles.

Le trisiloxane est utilisé comme agent antimousse dans la production de papier et de pâte à papier.
Le trisiloxane est utilisé dans la formulation de produits cosmétiques tels que les fonds de teint et les rouges à lèvres.
Le trisiloxane est utilisé dans la production de céramiques et de fibres de verre.

Le trisiloxane est utilisé comme lubrifiant dans l'industrie textile.
Le trisiloxane est utilisé dans la formulation de vernis et de nettoyants pour diverses surfaces.

Le trisiloxane est utilisé dans la production de mousses de polyuréthane et d'élastomères.
Le trisiloxane est utilisé comme solvant pour diverses réactions chimiques.
Le trisiloxane est utilisé comme agent mouillant dans la formulation de peintures et de revêtements.

Le trisiloxane est utilisé dans la fabrication de films et de feuilles de plastique.
Le trisiloxane est utilisé dans la formulation des encres d'imprimerie et des toners.

Le trisiloxane est utilisé comme fluide caloporteur dans les procédés industriels.
Le trisiloxane est utilisé dans la production de pièces automobiles telles que les joints et les joints.
Le trisiloxane est utilisé comme liant dans la formulation du béton et des matériaux de construction.



DESCRIPTION


Le trisiloxane est un composé chimique de formule moléculaire Si3H8O2.
Le trisiloxane est un type de siloxane, qui est une classe de composés organosiliciés.

Le trisiloxane est un liquide clair et incolore avec une odeur douce et agréable.
Le trisiloxane est très soluble dans l'eau et est ininflammable.

Le trisiloxane est principalement utilisé comme tensioactif, qui est une substance qui aide à réduire la tension superficielle d'un liquide.
Le trisiloxane est couramment utilisé dans la production de produits de soins personnels, tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions, pour améliorer leur capacité de mouillage et pour aider les produits à se répandre plus uniformément sur la peau ou les cheveux.

Le trisiloxane est également utilisé comme agent de contrôle de la mousse dans divers procédés industriels, notamment dans la production de peintures et de revêtements, la fabrication de pâtes et papiers et le travail des métaux.
Sa capacité à réduire la tension superficielle le rend utile pour empêcher la formation de mousse au cours de ces processus, ce qui peut interférer avec la qualité et l'efficacité du produit final.

De plus, le trisiloxane est utilisé comme agent mouillant dans les formulations agricoles pour aider à améliorer l'absorption et la propagation des pesticides, des herbicides et d'autres produits chimiques agricoles.
Le trisiloxane peut également être utilisé comme additif dans la production de polymères et de résines à base de silicone.

D'autres applications du trisiloxane comprennent son utilisation comme lubrifiant et comme ingrédient dans la production d'adhésifs et de mastics.
Le trisiloxane est également utilisé dans la formulation de produits de nettoyage ménagers, tels que les détergents à lessive et les savons à vaisselle, pour améliorer leurs performances de nettoyage et réduire les rayures.

Dans l'ensemble, le trisiloxane est un produit chimique polyvalent avec une large gamme d'applications, principalement en raison de sa capacité à réduire la tension superficielle et à améliorer les propriétés de mouillage et d'étalement des liquides.


Le trisiloxane est un liquide incolore et inodore.
Le trisiloxane est un type de composé siloxane avec trois atomes de silicium et six atomes d'oxygène.
Le trisiloxane est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.

Le trisiloxane a un point d'ébullition relativement bas et se vaporise donc facilement.
Le trisiloxane a de bonnes propriétés de mouillage et d'étalement.

Le trisiloxane est couramment utilisé comme tensioactif dans diverses applications.
Le trisiloxane peut abaisser la tension superficielle, ce qui le rend utile dans l'émulsification et la stabilisation de la mousse.

Le trisiloxane peut également être utilisé comme lubrifiant et agent de démoulage en raison de sa faible tension superficielle.
Le trisiloxane est couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings et les revitalisants.
Le trisiloxane peut aider à améliorer la capacité de mouillage de ces produits sur les cheveux et la peau.

Le trisiloxane est également utilisé comme agent antimousse dans la production de mousse de polyuréthane.
Le trisiloxane peut réduire la formation de bulles pendant le processus de fabrication.

Le trisiloxane est utilisé comme ingrédient dans des produits agricoles tels que les herbicides et les insecticides.
Le trisiloxane peut aider ces produits à se répandre plus uniformément sur les surfaces des plantes.

Le trisiloxane est utilisé dans la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre en tant que solvant et agent mouillant.
Le trisiloxane peut aider à améliorer la qualité et la vitesse d'impression.
Le trisiloxane est utilisé dans la fabrication du caoutchouc de silicone.

Le trisiloxane peut améliorer les propriétés d'écoulement et de démoulage du caoutchouc.
Le trisiloxane peut être utilisé comme agent de démoulage dans la production de pièces en plastique.

Le trisiloxane peut aider à empêcher le collage et à améliorer la libération des pièces.
Le trisiloxane est utilisé comme lubrifiant et agent de démoulage dans la production de produits en verre moulé.
Le trisiloxane peut aider à empêcher le collage et à améliorer la finition de surface du verre.

Le trisiloxane est utilisé dans l'industrie textile comme agent mouillant et pour améliorer la pénétration des colorants.
Le trisiloxane peut aider à réduire la quantité de colorant nécessaire et à améliorer la solidité des couleurs.
Le trisiloxane est un composé polyvalent avec de nombreuses applications dans une gamme d'industries.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C3H10O2Si3
Masse moléculaire : 222,48 g/mol
Aspect : Liquide incolore à jaune clair
Densité : 0,891 g/cm3 à 20°C
Point d'ébullition : 130-131°C
Point de fusion : -70°C
Point d'éclair : 35-37°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans de nombreux solvants organiques
Pression de vapeur : 10 mm Hg à 25°C
Indice de réfraction : 1,422 à 25 °C
Viscosité : 1,6 cSt à 25°C
Tension superficielle : 19,5 mN/m à 25°C
Constante diélectrique : 2,90 à 25°C
pH : Neutre
Odeur : Légère, caractéristique
Inflammabilité : Liquide inflammable, avec un point d'éclair inférieur à 60°C
Température d'auto-inflammation : 260°C
Limites d'explosivité : 1,1-14 % (volume)
Corrosivité : Corrosif pour les métaux
Propriétés comburantes : Non classé comme agent oxydant
Stabilité : Stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage
Produits de décomposition dangereux : Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone, dioxyde de silicium
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas
Dangers pour l'environnement : N'est pas considéré comme un danger pour l'environnement
Dangers pour la santé : Peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire lors d'une exposition prolongée. Peut être nocif en cas d'ingestion.
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants forts et les acides et peut subir une hydrolyse en présence d'humidité.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consulter immédiatement un médecin si la personne a de la difficulté à respirer ou présente d'autres signes de détresse respiratoire.


Contact avec la peau:

Enlevez tout vêtement contaminé et rincez la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement l'œil (les yeux) affecté(s) à grande eau pendant au moins 15 minutes, tout en maintenant la (les) paupière(s) ouverte(s).
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la douleur persiste.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau, mais ne pas faire vomir.
Consulter immédiatement un médecin si une grande quantité de produit chimique est avalée ou si la personne présente des signes de vomissements ou de convulsions.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Le trisiloxane doit être manipulé avec soin pour éviter tout contact avec la peau et les yeux, l'inhalation et l'ingestion.
Les opérateurs doivent porter un équipement de protection individuelle (EPI) tel que des gants, des lunettes et une protection respiratoire lors de la manipulation de Trisiloxane.
En cas de contact avec la peau, laver soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.

En cas de contact avec les yeux, rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Si Trisiloxane est inhalé, déplacer la personne affectée à l'air frais et consulter immédiatement un médecin.
En cas d'ingestion, ne pas faire vomir et consulter immédiatement un médecin.


Stockage:

Le trisiloxane doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.
Il doit être stocké dans un récipient hermétiquement fermé, à l'écart des matériaux incompatibles tels que les acides forts, les bases fortes et les oxydants.
Les conteneurs de trisiloxane doivent être correctement étiquetés avec le nom du produit, sa composition et les avertissements de danger.

Ne stockez pas Trisiloxane à proximité d'aliments, de boissons ou d'aliments pour animaux.
Gardez Trisiloxane hors de la portée des enfants et du personnel non autorisé.
Vérifiez régulièrement le récipient pour détecter les fuites et les dommages.


Transport:

Le trisiloxane doit être transporté dans un conteneur correctement étiqueté, scellé et sécurisé pour éviter les déversements ou les fuites.
Le récipient doit être placé dans un endroit bien aéré, loin des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.

Le transport de Trisiloxane doit être conforme aux réglementations locales, nationales et fédérales.
Les conducteurs transportant du trisiloxane doivent être formés et certifiés pour manipuler les matières dangereuses.
En cas de déversement ou de fuite pendant le transport, suivez les procédures d'intervention d'urgence et contactez immédiatement les autorités compétentes.


Disposition:

Le trisiloxane doit être éliminé conformément aux réglementations locales, nationales et fédérales.
Ne pas jeter Trisiloxane dans les flux de déchets ménagers ou municipaux.
Consultez une entreprise agréée d'élimination des déchets pour connaître les options d'élimination en toute sécurité.
Les conteneurs qui contenaient auparavant du trisiloxane doivent être correctement nettoyés et recyclés ou éliminés conformément aux instructions du fabricant.



SYNONYMES


Triéthylsiloxane
1,1,1-Tris(diméthylsilyloxy)silane
Tri(triméthylsilyloxy)silane
Tris(triméthylsiloxy)silane
Trialkylsiloxysilane
STE
TMSO3
STT
1,1,1-Tris(triméthylsilyloxy)silane
Silane, tris(triméthylsilyloxy)-
Orthosilicate de tris(triméthylsilyle)
Silicate de tri(triméthylsilyle)
Acide silicique, ester de tri(triméthylsilyle)
Tris(triméthylsilyloxy)silicium
Silicium tris(triméthylsiloxy)
TMSOT
Tris(triméthylsilyl)silanol
Silicate de tris(triméthylsilyle)
Orthosilicate de tri(triméthylsilyle)
Acide tri(triméthylsilyl) silicique
Triéthylsilyloxysilane
Trialkylsilyloxy silane
Silicium tris(triméthylsilyloxy)
Dérivé triéthoxysilane triméthylsilyle
Silicium tris(triméthylsilyloxy)
Triéthylsilanol
1,1,1-Trisiloxane
Tétrahydrure de trisilicium
Triéthylsiloxane
Siloxane, tris(triéthylsiloxy)-
Oxyde de tris(triéthylsilyle)
Éther triéthylsilylique
TTSO
Silanetriol, triéthyl-
Alcool triéthylsilylique
Tris(triéthylsilyl)silanol
Trisiloxane, [(triéthylsilyl)oxy]-
Triéthylsiloxysilane
Triéthoxytrisilane
Tris(triéthoxysilyl)amine
Phosphate de tris(triéthoxysilyle)
Triéthylsilyltrifluoroacétate
Triéthylsilyléthynylbenzène
Tris(2,2,6,6-tétraméthyl-3,5-heptanedionato)europium(III)
Tris(trifluoroacétylacétonato)samarium(III)
Tris(acétylacétonato)fer(III)
Chlorure de tris(éthylènediamine)cobalt(III)
Tris(triméthylsilyl)phosphine
Tris(triméthylsilyl)silane
Tris(triméthylsilyl)amine

Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate;TRISODIUM CITRATE 5,5-HYDRATE; TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE; TRISODIUM PHOSPHATE (12HYDRATE) ; TRISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE cas no: 6132-04-3

Trisodium citrate dihydrate has the chemical formula of Na₃C₆H₅O₇. Although sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid, Trisodium citrate dihydrate is sometimes referred to simply as "sodium citrate". Trisodium Citrate Dihydrate has a salty, slightly tart flavour. 
Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It is produced by the complete neutralisation of citric acid with high purity sodium hydroxide or carbonate and subsequent crystallisation. Trisodium citrate dihydrate is widely used in foods, beverages and various technical applications mainly as buffering, sequestering or emulsifying agent.
Trisodium citrate dihydrate occurs as white, granular crystals or as a white, crystalline powder with a pleasant, salty taste. It is slightly deliquescent in moist air, freely soluble in water and practically insoluble in ethanol (96 %).
Trisodium citrate dihydrate is a non-toxic, neutral salt with low reactivity. It is chemically stable if stored at ambient temperatures. Trisodium citrate dihydrate is fully biodegradable and can be disposed of with regular waste or sewage.

CAS No: 6132-04-3
EC Number: 612-118-5

IUPAC Names: 
Trisodium
2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
Dihydrate
Sodium citrate
sodium citrate
trisodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate
TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
Trisodium citrate dihydrate
trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;dihydrate

SYNONYMS: 
Trisodium citrate dihydrate;Sodium citrate dihydrate;6132-04-3;Sodium citrate tribasic dihydrate;1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, trisodium salt, dihydrate;Citric acid trisodium salt dihydrate;MFCD00150031;Sodium citrate hydrate;trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;dihydrate;UNII-B22547B95K;B22547B95K;trisodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;Trisodium citrate dihydrate;Citric acid trisodium salt dihydrate;tri-sodium citrate dihydrate;Citric acid, trisodium salt dihydrate, ACS reagent;sodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;Sodiumcitrate;Citric acid, trisodium salt dihydrate, 99%, for biochemistry;Natrum citricum;Tricitrasol (TN);ACMC-20ajao;Sodium citrate (TN)(JP17);CHEBI:32142;Trisodium citrate dihydrate, ACS;AKOS025293920;Citric acid, trisodium salt, dihydrate;Citronensaeure,Trinatrium-Salz-Dihydrat;Sodium citrate dihydrate, >=99%, FG;BP-31019;R385;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 3.0;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 4.0;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 4.5;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 5.0;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 5.5;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 6.0;Sodium citrate tribasic dihydrate, >=98%;Sodium citrate dihydrate, ACS reagent grade;C13249;D01781;Sodium citrate tribasic dihydrate, AR, >=99%;Sodium citrate tribasic dihydrate, LR, >=99%
reagent;124799-EP2287158A1;124799-EP2295426A1;124799-EP2295427A1;A835986;Citric acid, trisodium salt dihydrate, 99%, pure;Q22075862;Sodium citrate dihydrate Biochemical grade, Fine Granularreagent, >=99.0%;trisodium 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;UNII-1Q73Q2JULR component NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K;Sodium citrate tribasic dihydrate, BioUltra, >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, insect cell culture tested;Sodium citrate tribasic dihydrate, JIS special grade, >=99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate, p.a., ACS reagent, 99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate, purum p.a., >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, SAJ first grade, >=99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate, tested according to Ph.Eur.;trisodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate--water (1/2);Trisodium citrate dihydrate, meets USP testing specifications;2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid trisodium salt dihydrate;Sodium citrate tribasic dihydrate, BioXtra, >=99.0% (titration);Sodium citrate tribasic dihydrate, for molecular biology, >=99%;Sodium citrate tribasic dihydrate, Vetec(TM) reagent grade, 98%;Sodium citrate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard;1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, sodium salt, dihydrate;Sodium citrate tribasic dihydrate, p.a., ACS reagent, reag. ISO, 99-101%;1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, sodium salt, hydrate (1:3:2);Sodium citrate tribasic dihydrate, BioUltra, for molecular biology, >=99.5% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, puriss. p.a., ACS reagent, >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, suitable for amino acid analysis, >=99.0%;Sodium Citrate, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material;Sodium citrate tribasic dihydrate, puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., >=99.5%;Sodium citrate tribasic dihydrate, puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E331, 99-100.5% (calc. to the dried substance);Sodium citrate tribasic dihydrate, suitable for amino acid analysis, >=98% (titration), powder;ANTI-BABOON IGM, BIOTIN;BETA-HYDROXY-TRICARBOXYLIC ACID MONOHYDRATE;HYDROXYTRICARBALLYLIC ACID MONOHYDRATE;CITRIC ACID NA3-SALT 2H2O;CITRIC ACID H2O;CITRIC ACID TRISODIUM SALT DIHYDRATE;CITRIC ACID, 3NA, DIHYDRATE;CITRIC ACID-1-HYDRATE;2-Hydroxy-1,2,3-propanenetricarboxylicacidtrisodiumsaltdihydrate;Citricacid, trisodiuM salt dihydrate, ACS reagent;Citric acid, trisodiuM salt dihydrate, 99%, for biocheMistry;TRI-SODIUM CITRATE DIHYDRATE P.A. EMSURE;SodiuM Citrate (AS);Sodium Citrate (1 g) (AS);SODIUM CITRATE、SODIUM CITRATE DEHYDRATE;sodiuM 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;Sodium Citrate (1 g);Sodium citrate tribasic dihydrate ACS reagent, >=99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate puriss. p.a., ACS reagent, >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate Vetec(TM) reagent grade, 98%;ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM;2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLIC ACID, MONOHYDRATE;2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE;SODIUM CITRATE 2H2O;SODIUM CITRATE, DIHYDRATE;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE;SODIUM CITRATE TRISODIUM SALT DIHYDRATE;SODIUM CITRADE DIHYDRATE;NATRII CITRAS;SODIUM CITRATE, USP, DIHYDRATE POWDER;CITRIC ACID MONO BP93;CITRIC ACID ANHYDROUS 40-120 MESH;CITRIC ACID MON;CITRIC ACID MONOHYDRATE BP93;CITRIC ACID MONO;CITRIC ACID MONO AND ANH;CITRIC ACID MONO BP-93 & BP-98;CITRIC ACID BP93;CITRIC ACID ANHYDROUS USP;CITRIC ACID MONODYRATE BP93;CITRIC ACID FOOD GRAD;CITRIC ACID MONO BP98;CITRIC ACID MONOHYDRATE FOOD GRADE;Cit acid monohydrate;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE USP;TRI-SODIUM CITRATE DIHYDRATE, FOR MOLECU LAR BIOLOGY;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, REAGENT GRADE, 99%;TRI-SODIUM CITRATE DIHYDRATE, FOR LUMINE SCENCE;CITRIC ACID TRISODIUM DIHYDRATESIGMAULTR A;SODIUM CITRATE DIHYDRATE, 99+%, A.C.S. REAGENT;CITRIC ACID TRISODIUM DIHYDRATE;CITRIC ACID, TRISODIUM SALT DIHYDRATE, 9 9%;SODIUM CITRATE DIHYDRATE 99+%;TRI-SODIUM CITRATE-2-HYDRATE R. G., REAG . ACS, REAG. ISO, REAG. PH. EUR.;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, PH EUR;SodiumCitrateBp93

General description
Sodium citrate dihydrate, (molecular formula: Na3C6H5O7 • 2H2O) has a molecular weight of 294.1, is a colourless crystal or white crystalline powder product; it is odourless, salty taste, and cool. It will lose its crystal water at 150 °C and will be decomposed at an even higher temperature. It also has slight deliquescence in wet air and has weathering property upon hot air. It is soluble in water and glycerol but insoluble in alcohol and some other organic solvents. Sodium citrate dihydrate has no toxic effect, and has pH adjusting capability as well as having good stability, and therefore can be used in the food industry. Sodium citrate dihydrate has the greatest demand when being used as a food additive; As food additives, it is mainly used as flavouring agents, buffers, emulsifiers, bulking agents, stabilizers and preservatives; in addition, a combination between sodium citrate dihydrate and citric acid can be used in a variety of jams, jelly, juice, drinks, cold drinks, dairy products and pastries gelling agents, flavouring agents and nutritional supplements.

Excellent performance
Sodium citrate dihydrate is currently the most important citrate dihydrate. It is produced by two steps: first starch food is fermented to generate citric acid; secondly, citric acid is neutralized by alkali to generate the final products. Sodium citrate dihydrate has the following excellent performance:
Safe and nontoxic properties; Since the basic raw material for the preparation of sodium citrate dihydrate mainly comes from food, it is absolutely safe and reliable without causing harm to human health. The United Nations Food and Agriculture and the World Health Organization has no restriction in its daily intake, which means that this product can be considered as non-toxic food.
It is biodegradable. After subjecting to the dilution of a large amount of water, sodium citrate dihydrate is partially converted into citrate dihydrate, which coexists with sodium citrate dihydrate in the same system. Citrate dihydrate is easy to subject to biological degradation at the water by the action of oxygen, heat, light, bacteria and microbes. Its decomposition pathways are generally going through aconitic acid, itaconic acid, citraconic acid anhydride to be further converted to carbon dioxide and water.
The ability to form a complex with metal ions. Sodium citrate dihydrate has a good capability of forming a complex with some metal ions such as Ca2+, Mg2+; for other ions such as Fe2+, it also has a good complex-forming ability.
Excellent solubility and the solubility increases with increasing temperature of the water.
It has a good capability for pH adjustment and a good buffering property. Sodium citrate dihydrate is a weak acid-strong alkali salt; When combined with citrate dihydrate, they can form a pH buffer with strong compatibility; therefore, this is very useful for some cases in which it is not suitable to have a large change of pH value. In addition, sodium citrate dihydrate also has excellent retardation performance and stability.

APPLICATIONS
Foods
Sodium citrate is chiefly used as a food additive, usually for flavour or as a preservative. Its E number is E331. Sodium citrate is employed as a flavouring agent in certain varieties of club soda. It is common as an ingredient in Bratwurst and is also used in commercial ready-to-drink beverages and drink mixes, contributing a tart flavour. It is found in gelatin mix, ice cream, yoghurt, jams, sweets, milk powder, processed cheeses, carbonated beverages, and wine, amongst others.

Sodium citrate can be used as an emulsifying stabilizer when making cheese. It allows the cheese to melt without becoming greasy by stopping the fats from separating.

As a conjugate base of a weak acid, citrate can perform as a buffering agent or acidity regulator, resisting changes in pH. It is used to control acidity in some substances, such as gelatin desserts. It can be found in the milk mini containers used with coffee machines. The compound is the product of antacids, such as Alka-Seltzer, when they are dissolved in water. The pH of a solution of 5 g/100 ml water at 25 °C is 7.5 – 9.0. It is added to many commercially packaged dairy products to control the PH impact of the gastrointestinal system of humans, mainly in processed products such as cheese and yoghurt.

Boiler descaling
Sodium citrate is a particularly effective agent for the removal of carbonate scale from boilers without removing them from the operation and for cleaning automobile radiators.

APPLICATION AREAS

Industry Uses
-Agricultural chemicals (non-pesticidal)
-Processing aids, not otherwise listed
-unknown potential industrial chemicals
-Adhesives, Sealants
- Agrochemicals, Fertilisers
- Construction
- Fine Chemicals
- Inks, Paints, Coatings
- Oil Drilling
- Paper
- Plastics, Polymers
- Textile, Leather

Consumer Uses
-Agricultural products (non-pesticidal)
-Automotive care products
-Building/construction materials not covered elsewhere
-Cleaning and furnishing care products

Industry Processing Sectors
-All other basic organic chemical manufacturing
-Nonmetallic mineral product manufacturing (includes clay, glass, cement, concrete, lime, gypsum, and other nonmetallic mineral product manufacturing.
-Pesticide, fertilizer, and other agricultural chemical manufacturing
-Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing

Properties
-Dihydrate
-White
-Granular crystals or crystalline powder
-Typical, practically odourless
-Pleasantly salty
-Freely soluble in water
-Practically insoluble in ethanol (96 %)
-Non-toxic
-Low reactive
-Chemically and microbiologically stable
-Fully biodegradable

Main functions
-pH regulator
-Chelating agent
-Buffering agent
-Flavour enhancer
-Stabiliser
-Emulsifying agent

Beverages
- Alcoholic Beverages
- Carbonated Soft Drinks
- Instant Drinks, Syrups
- Juice Drinks
- Plant-based
- RTD Tea and Coffee
- Sports and Energy Drinks
- Waters
 
Food
- Baby Food, Infant Formula
- Bakery
- Cereals, Snacks
- Confectionery
- Dairy
- Dairy Alternatives
- Desserts, Ice Cream
- Flavours
- Fruit Preparations, Sweet Spreads
- Fruits, Vegetables
- Meat Alternatives
- Meat, Seafood
- Plant-based Products
- Ready Meals, Instant Food
- Sauces, Dressings, Seasonings
 
Pharma
- Buffering agent
- Chelating agent
- Mineral source
 
Healthcare
- Clinical Nutrition
- Medical Devices
- OTC, Food Supplements
- Pharmaceutical Products

Personal Care
- Colour Cosmetics
- Fragrances
- Hair Care
- Oral Care
- Skin Care
- Soap and Bath Products
 
Cleaners & Detergents
- Dish Washing
- Industrial Cleaners
- Laundry Care
- Surface Care
 
Feed & Pet Food
- Feed
- Pet Food

Effect and application
During the process of clinically taking fresh blood, adding some amount of sterile sodium citrate can play a role in preventing blood clotting; this is exactly taking advantage of the features that calcium citrate can form soluble complexes with calcium ion; In the field of medicine, it is used for the in vitro anti-clotting drugs and anticoagulants drugs, phlegm drugs, and diuretics drugs during blood transfusions; it can also be used for cyanide-free electroplating industry; also used as a developer for the photographic industry. It can be used as flavouring agents, buffering materials, emulsifiers, and stabilizer in the food industry. Moreover, it is also widely used in chemical, metallurgical industry, the absorption of sulfur dioxide exhaust with the absorption rate of 99% and regenerate liquid sulfur dioxide citrate for recycling application. Sodium citrate has a good water solubility and an excellent cheating capability with Ca2 +, Mg2 + and other metal ions; it is biodegradable and has a strong dispersing ability and anti-redeposition ability; Daily-applied chemical detergents use it as an alternative to trimer sodium phosphate for the production of non-phosphorus detergent and phosphate-free liquid detergent. Adding a certain amount of sodium citrate to the detergent can significantly increase the cleaning ability of detergent cleaning. The large scale of application of sodium tripolyphosphate as a builder in detergents is an important discovery in the synthetic detergent industry. It is non-toxic without environmental pollution; it can also be acted as a buffer for the production of cosmetics.

Chemical Properties
It is colourless crystals or white crystalline powder and is odourless, cool and salty. It has no melting point with a relative density of 1.857. It is stable in air at room temperature with loss of crystal water when being heated to 150 °C loss of crystal water; further heating will cause its decomposition. It is insoluble in ethanol but highly soluble in water.

Uses
It can be used as Ph adjusting agents and emulsifying enhancers applied to jam, candy, jelly and ice cream; its combination with citric acid has an effect of alleviating tour; it also has effects on forming a complex with metal ions. China rules that it can be applied to various types of food with appropriate usage according to the absolute necessity.
It can be used as a food additive, as a complex agent and buffering agent in the electroplating industry; in the field of the pharmaceutical industry, it is used for the manufacturing of anti-clotting drugs; and used as the detergent additives in the light industry.
It is used as the analysis agents used for chromatography analysis and can also use for preparing bacterial culture medium; moreover, it can also be applied to the pharmaceutical industry.
The product can be used for the flavouring processing of food, as stabilizers, buffers and deputy complex-forming agents in the non-toxic electroplating industry; in the pharmaceutical industry, it is used as an anti-clotting agent, phlegm drugs and diuretics drugs. It can also be used in brewing, injection, newspaper and movies medicines.

Trisodium citrate dihydrate is chiefly used as a food additive, usually for flavour or as a preservative.
Anticoagulant for collection of blood. In photography; as sequestering agent to remove trace metals; as an emulsifier, acidulant and sequestrant in foods.
An anticoagulant also used as a biological buffer

Chemical Properties
Trisodium citrate dihydrate consists of odourless, colourless, monoclinic crystals, or a white crystalline powder with a cooling, saline taste. It is slightly deliquescent in moist air, and in warm dry air, it is efflorescent. Although most pharmacopoeias specify that sodium citrate is the dihydrate, the USP 32 states that Trisodium citrate dihydrate may be either the dihydrate or anhydrous material.

Production Methods
Trisodium citrate dihydrate is prepared by adding sodium carbonate to a solution of citric acid until effervescence ceases. The resulting solution is filtered and evaporated to dryness.

Pharmaceutical Applications
Trisodium citrate dihydrate, as either dihydrate or anhydrous material, is widely used in pharmaceutical formulations.
It is used in food products, primarily to adjust the pH of solutions. It is also used as a sequestering agent. The anhydrous material is used in effervescent tablet formulations. Trisodium citrate dihydrate is additionally used as a blood anticoagulant either alone or in combination with other citrates such as disodium hydrogen citrate.

Biological Activity
Commonly used laboratory reagent

Trisodium citrate dihydrate is widely applied in food, beverages and fillers as a buffering, sequestering or emulsifying agent. It used as an anticoagulant in blood transfusions, osmotic laxative, functional fluids, solvents cleaning, furnishing care products, laundry dishwashing products and cleaning automobile radiators.

Trisodium Citrate Dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It consists of colourless to white crystals and is practically odourless. Trisodium citrate dihydrate is commonly used in various technical and industrial applications mainly as a pH buffering, sequestering or emulsifying agent. Also used as a retarder for mortar mixes.

Uses of Trisodium Citrate
Buffering agent.
Manufacture of household cleaners, degreasers and detergents.

Industrial applications
In the cleaning industry trisodium citrate is commonly used because of its excellent cleaning characteristics and its unusual property of being almost neutral yet portraying the characteristics of acid as in descalers and alkali as in degreasers. Cleaning products include laundry powders and detergents, toilet cleaners, hard surface cleaners, carpet cleaners, dishwashing liquids, powder and liquid degreasers and presoaks. It is becoming more and more popular now as it is considered environmentally friendly, it substitutes phosphates and is readily biodegradable.

In industry, trisodium citrate finds many uses including alkaline degreaser baths, electroplating chemicals for copper and nickel etc, photo chemicals. It is also used in the paper and pulp industries and the textiles industry.

Trisodium citrate dihydrate dihydrate is effective to retard plaster mixes. It must be used carefully as adding too much will prevent the plaster from curing properly. Premix the citrate in water first and add to the plaster mix.

Trisodium citrate dihydrate (C6H5Na3O7.2H2O) is a tribasic salt of citric acid. It has a sour taste similar to citric acid and is salty as well. It is often used as a food preservative, and as a flavouring in the food industry. In the pharmaceutical industry, it is used to control pH. It may be used as an alkalizing agent, buffering agent, emulsifier, or sequestering agent.

Trisodium citrate dihydrate is indicated for the management of renal tubular acidosis with calcium stones, hypocitraturia calcium oxalate nephrolithiasis of any aetiology, uric acid lithiasis with or without calcium stones. When Trisodium citrate dihydrate is given orally, the metabolism of absorbed citrate produces an alkaline load. The induced alkaline load in turn increases urinary pH and raises urinary citrate by augmenting citrate clearance without measurably altering ultra filterable serum citrate. Thus, Trisodium citrate dihydrate therapy appears to increase urinary citrate principally by modifying the renal handling of citrate, rather than by increasing the filtered load of citrate. Trisodium citrate dihydrate is used as a food additive (E 332) to regulate acidity.

Trisodium Citrate Dihydrate is manufactured by neutralizing citric acid derived from a submerged fermentation process.

Trisodium Citrate Dihydrate is available as translucent white crystals and has a slightly saline taste. The water of crystallization constitutes approximately 20% by weight of the dihydrate form.

Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It is produced by the complete neutralisation of citric acid with high purity sodium hydroxide or carbonate and subsequent crystallisation. Citric acid is the product of microbial fermentation using carbohydrate substrates. Trisodium citrate dihydrate is widely used as an excellent pH regulator and an odourless buffering agent for bath and shower gels, creams, styling or decorative products. 

Trisodium Citrate Dihydrate is derived from citric acid and is available in either free-flowing colourless granular or powder forms. It is odourless and freely soluble in water but insoluble in alcohol. Storage at room temperature in tightly sealed containers is recommended. Trisodium citrate anhydrous may be used for the same applications as the widely used dihydrate salt but can provide particular benefit in dry products where the absence of moisture and/or long shelf life is required.

Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It is produced by the complete neutralization of citric acid with a high purity sodium source and subsequent crystallization. Buffers pH and enhances the action of methyl parabens. Used in toothpaste & dental creams, effervescent denture cleansers, mouth rinses and oral hygiene products.

Trisodium citrate dihydrate is sometimes referred to simply as sodium citrate, though sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid. It possesses a saline, mildly tart flavour. It is mildly basic and can be used along with citric acid to make biologically compatible buffers.

Trisodium citrate is the sodium salt of citric acid. It is white, crystalline powder or white, granular crystals, slightly deliquescent in moist air, freely soluble in water, practically insoluble in alcohol. Like citric acid, it has a sour taste. From the medical point of view, it is used as an alkalinizing agent. It works by neutralizing excess acid in the blood and urine. It has been indicated for the treatment of metabolic acidosis.

Trisodium Citrate Dihydrate consists of colourless crystals, with a salty taste and barely perceptible odour.

Trisodium Citrate Dihydrate is also known as trisodium citrate, citrosodine and trisodium salt. Trisodium Citrate Dihydrate products are non-toxic and fully biodegradable. 

Trisodium Citrate Dihydrate is manufactured when making citric acid and is used in similar applications including photography, soft drinks, and foods as it buffers PH levels to control acidity and also as a sequestering agent when sodium citrate attaches to calcium ions in water to stop limescale interfering with soaps and detergents.
Trisodium Citrate Dihydrate is sometimes simply referred to as "sodium citrate", although sodium citrate can refer to any of the three sodium salts. Trisodium citrate dihydrate, also known as sodium citrate, is an organic compound. Trisodium citrate dihydrate has an odourless, cold, salty flavour. Trisodium citrate dihydrate is stable at room temperature and air, slightly soluble in wet air, trisodium citrate dihydrate is more soluble in hot air. Trisodium citrate dihydrate is easily soluble in water, glycerol, alcohol and other organic solvents. Trisodium citrate dihydrate is decomposed by overheating, slightly dispersed in a moist environment and slightly decomposed in warm air. Trisodium citrate dihydrate has a salty, slightly sour taste. Trisodium citrate dihydrate is slightly basic and can be used with citric acid to make biocompatible buffers. Trisodium citrate dihydrate has a sour taste similar to citric acid and is also salty. Trisodium citrate dihydrate is often used as a food preservative and as a sweetener in the food industry. Trisodium citrate dihydrate is used in the pharmaceutical industry to control pH.
Trisodium citrate dihydrate can be used as an alkalizing agent, buffering agent, emulsifier, or separating agent. Normal quantities of Sodium. Soluble in water, almost insoluble in ethanol. Sodium Citrate is the sodium salt of citrate with alkalizing activity. Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. 
From a solution containing uranyl nitrate and sodium citrate, single crystals of trisodium citrate dihydrate, 3Na + C6H5O73-2H2O, are obtained. The structure consists of a complex network of citrate and sodium ions. In addition, hydrogen bonds are formed between citrate ions and the water of crystallization. Trisodium citrate dihydrate (C6H5Na3O7.2H2O) is a tribasic salt of citric acid. Trisodium citrate dihydrate is used in the food industry as a flavouring agent and stabilizer. Trisodium citrate dihydrate Used in the pharmaceutical industry as an anticoagulant, sputum dispersant and diuretic. In the trisodium citrate dihydrate detergent industry, sodium tripolyphosphate can be substituted as a non-toxic detergent additive. Trisodium citrate dihydrate is also used in fermentation, injection, photographic medicine, and electroplating. Trisodium citrate dihydrate is mainly used as a food additive, often as a flavouring or preservative. Trisodium citrate dihydrate is used as a flavouring agent in certain varieties of club soda. Trisodium citrate dihydrate is common as an ingredient in Bratwurst and is also used in commercial ready-to-drink beverages and beverage mixes and contributes to a sour taste. The trisodium citrate dihydrate gelatin mixture is used in the production of ice cream, yoghurt, jam, desserts, milk powder, processed cheeses, sodas and wine, among others.

Trisodium Sodium citrate can be used as an emulsifying stabilizer in cheese making. Trisodium citrate dihydrate stops the decomposition of fats, allowing the cheese to melt before Trisodium citrate becomes fat. As the conjugate base of a weak acid, trisodium citrate dihydrate can act as a buffering agent or acidity regulator by resisting pH changes. Trisodium citrate dihydrate is used to control acidity in some items such as gelatin desserts. The compound is the product of antacids such as Alka-Seltzer when dissolved in water. Trisodium citrate dihydrate is added to many commercially packaged dairy products to control the effect of PH in the human gastrointestinal tract, especially in processed products such as cheese and yoghurt. Today, sodium citrate is used for blood preservation in blood collection tubes and blood banks. Citrate ion disrupts the blood clotting mechanism by forming calcium citrate complexes by clamping calcium ions in the blood.
Trisodium citrate dihydrate is widely used mainly as a buffering, chelating or emulsifying agent in foods, beverages and various technical applications. Also, trisodium citrate dihydrate is used in fermentation, injection, electroplating and other medicines and photography. Upon absorption, sodium citrate decomposes into sodium cations and citrate anions; organic citrate ions are metabolized to bicarbonate ions, resulting in an increase in plasma bicarbonate concentration, buffering of excess hydrogen ion, the elevation of blood pH and potential reversal of acidosis. 
Trisodium citrate dihydrate is the most widely used emulsifying salt in sliced processed cheese products. Trisodium citrate dihydrate is commonly used as a buffering agent in combination with citric acid to provide precise pH control required in many food and beverage applications. Trisodium citrate is often referred to as sodium citrate, though sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid. Sodium citrate has a saline, mildly tart flavour. Trisodium citrate dihydrate is mildly basic and can be used along with citric acid to make biologically compatible buffers. Sodium citrate is primarily used as a food additive, usually for flavour or as a preservative. In certain varieties of club soda, sodium citrate is employed as a flavouring agent. Sodium citrate is a common ingredient in Bratwurst and is also used to contribute a tart flavour in commercial, ready-to-drink beverages and drink mixes.
Bakery Flavors, Table Top Product Dairy Confectionery, Fruits, Vegetables Meat, Seafood, Cereals, Snacks Desserts, Ice Cream Ready Meals, Instant Food, Fruit Preparations, Sweet Spreads Baby Food, Infant Formula Sauces, Dressings, Seasoning The main functions of citric acid and the citrates in foods and beverages can be summarized as follows: as a flavour adjunct, to improve the taste as a pH control agent, e.g., for gelation control, buffering and preservative enhancement as a chelating agent to improve the action of antioxidants and prevent spoilage of foods such as seafood Beverages, Alcoholic Beverages, Carbonated Soft Drinks, Instant Drinks, Syrups, Juice Drinks, Tea and Coffee, Sports and Energy Drinks, Waters Within this market, citric acid or its salts perform several functions. The dominant application is for flavour enhancement. Many of the lemon, lime or citrus soft drinks available today use citric acid as a way of enhancing the tangy, zesty flavour consumers associate with these tropical fruit flavours. Additionally, citric acid can help provide consistency in the acidity and flavour of fruit juices or fruit cordials.

The citrate ion is a powerful chelating agent for trace metal ions. Diuretic - potassium citrate has diuretic properties. Clinical Nutrition Medical Devices OTC, Food Supplements Pharmaceutical Productscolor Cosmetics Deodorants, Fragrances Hair Care, Oral Care Skin Care Soap and Bath Products, Cleaners & Detergents, The major components of cleaning products are surfactants and builders. Other ingredients are added to provide a variety of functions, e.g., increasing cleaning performance for specific soils/surfaces, ensuring product stability, and supplying a unique identity to a product. Complex phosphates and sodium citrate are common sequestering builders. Builders enhance or maintain the cleaning efficiency of the surfactant. The primary function of builders is to reduce water hardness. This is done either by sequestration or chelation (holding hardness minerals in solution); by precipitation (forming an insoluble substance); or by ion exchange (trading electrically charged particles). Builders can also

SYNONYMS Trisodium Orthophosphate; Phosphoric acid, trisodium, 12-hydrate; Sodium Phosphate Tribasic Dodecahydrate; Trisodium phosphate, dodecahydrate; TSP dodecahydrate; Tertiary Sodium phosphate; CAS NO. 7601-54-9; 96337-98-3 (Anhydrous) 10101-89-0 (Dodecahydrate)

Trisodium nitrilotriacetate Category of Trisodium nitrilotriacetate Chelating Agents Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes and polymers. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: formulation of mixtures, formulation in materials and manufacturing of the substance. Uses at industrial sites Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes, metal working fluids, washing & cleaning products and water softeners. Description of Trisodium nitrilotriacetate White solid .Colorless or white solid. Slightly hygroscopic. Sources/Uses of Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate is used as chelating agent in bleaching and as a sequestrant builder; Also used in tanning, synthetic rubber, textiles, pharmaceuticals, low phosphate and phosphate-free detergents, and in boiler-water treatment; [HSDB] Used for extraction, refining, and processing of metals; in the paper-pulp-board industry; and as an additive to construction materials Trisodium nitrilotriacetate Substance identity Help EC / List no. of Trisodium nitrilotriacetate: 225-768-6 CAS no. of Trisodium nitrilotriacetate:: 5064-31-3 Mol. formula of Trisodium nitrilotriacetate:: C6H6NNa3O6 About Trisodium nitrilotriacetate Helpful information Trisodium nitrilotriacetate has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about Trisodium nitrilotriacetate from registration dossiers. Trisodium nitrilotriacetate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Trisodium nitrilotriacetate: Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: washing & cleaning products, adhesives and sealants, air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, photo-chemicals, polishes and waxes and textile treatment products and dyes. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters), outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Article service life of Trisodium nitrilotriacetate: Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites. Trisodium nitrilotriacetate can be found in products with material based on: fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys). Widespread uses by professional workers Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: laboratory chemicals and washing & cleaning products. Trisodium nitrilotriacetate is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, mining, scientific research and development and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment. Trisodium nitrilotriacetate is used for the manufacture of: chemicals, food products, textile, leather or fur, wood and wood products, pulp, paper and paper products, rubber products, plastic products, fabricated metal products, electrical, electronic and optical equipment, machinery and vehicles and furniture. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as processing aid, of substances in closed systems with minimal release, formulation of mixtures and formulation in materials. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids). Formulation or re-packing Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes and polymers. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: formulation of mixtures, formulation in materials and manufacturing of the substance. Uses at industrial sites Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes, metal working fluids, washing & cleaning products and water softeners. Trisodium nitrilotriacetate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Trisodium nitrilotriacetate is used in the following areas: mining. Trisodium nitrilotriacetate is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and of substances in closed systems with minimal release. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Manufacture Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: manufacturing of the substance and formulation of mixtures. Uses of Trisodium nitrilotriacetate An excellent chelating agent. Sequestrant. Definition of Trisodium nitrilotriacetate ChEBI: An organic sodium salt composed of sodium and nitrilotriacetate ions in a 3:1 ratio. Safety Profile of Trisodium nitrilotriacetate Poison by intraperitoneal route. Moderately toxic by ingestion. Experimental reproductive effects. Questionable carcinogen with experimental neoplastigenic data. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx and NazO. EC / List no. of Trisodium nitrilotriacetate: 225-768-6 CAS no. of Trisodium nitrilotriacetate:: 5064-31-3 Mol. formula of Trisodium nitrilotriacetate:: C6H6NNa3O6 Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate Basic information Product Name: Trisodium nitrilotriacetate Synonyms of Trisodium nitrilotriacetate: nitrilotriaceticacidtrisodium*sigmagrade;nitrilotri-aceticacitrisodiumsalt;syntrona;trisodiumaminotriacetate;trisodiumnitrilotriaceticacid;versenenta150;cheeloxnta-14,-na3;chemcolox365powder CAS of Trisodium nitrilotriacetate: 5064-31-3 MF of Trisodium nitrilotriacetate: C6H6NNa3O6 MW of Trisodium nitrilotriacetate: 257.08 EINECS of Trisodium nitrilotriacetate: 225-768-6 Product Categories of Trisodium nitrilotriacetate: Building Blocks;Carbonyl Compounds; Carboxylic Acid Salts; Chemical Synthesis; Organic Building Blocks Mol File of Trisodium nitrilotriacetate: 5064-31-3.mol Trisodium nitrilotriacetate Structure Trisodium nitrilotriacetate Chemical Properties CAS DataBase Reference 5064-31-3(CAS DataBase Reference) EPA Substance Registry System Nitrilotriacetic acid trisodium salt (5064-31-3) Safety Informations of Trisodium nitrilotriacetate: Hazard Codes Xn Risk Statements of Trisodium nitrilotriacetate: 22-40-36 Safety Statements of Trisodium nitrilotriacetate: 36-46-36/37-26 WGK Germany of Trisodium nitrilotriacetate: 2 RTECS MB8400000 Hazardous Substances Data of Trisodium nitrilotriacetate: 5064-31-3(Hazardous Substances Data) Toxicity LD50 oral in rat: 1100mg/kg Nitrilotriacetic acid trisodium salt English SigmaAldrich English Trisodium nitrilotriacetate Usage And Synthesis Uses An excellent chelating agent. Sequestrant. Definition ChEBI: An organic sodium salt composed of sodium and nitrilotriacetate ions in a 3:1 ratio. Safety Profile Poison by intraperitoneal route. Moderately toxic by ingestion. Experimental reproductive effects. Questionable carcinogen with experimental neoplastigenic data. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx and NazO. Trisodium nitrilotriacetate Agent Name Trisodium nitrilotriacetate CAS Number of Trisodium nitrilotriacetate 5064-31-3 Formula of Trisodium nitrilotriacetate C6-H9-N-O6.3Na Major Category of Trisodium nitrilotriacetate Other Uses of Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate formula graphical representation Synonyms of Trisodium nitrilotriacetate N,N-Bis(carboxymethyl)glycine, trisodium salt; Nitrilotriacetic acid sodium salt; Acetic acid, nitrilotri-, trisodium salt; Cheelox NTA-14, Na3; Chemcolox 365 Powder; Glycine, N,N-bis(carboxymethyl)-, trisodium salt; Hampshire NTA; Hampshire NTA 150; Masquol NP 140; NTA trisodium salt; Nitrilotriacetate trisodium salt; Nitrilotriacetic acid trisodium salt; Nitrilotriacetic acid, trisodium salt; NTANa3; Sodium nitrilotriacetate; Syntron A; Trilon A; Trisodium 2,2',2''-nitrilotriacetate; Trisodium N,N-bis(carboxymethyl)glycinate; Trisodium NTA; Trisodium aminotriacetate; Trisodium nitrilotriacetic acid; Versene NTA 150; Versene NTA 335; [ChemIDplus] Category of Trisodium nitrilotriacetate Chelating Agents Description of Trisodium nitrilotriacetate White solid; [ICSC] Colorless or white solid; Slightly hygroscopic; [CHEMINFO] Sources/Uses of Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate is Used as chelating agent in bleaching and as a sequestrant builder; Also used in tanning, synthetic rubber, textiles, pharmaceuticals, low phosphate and phosphate-free detergents, and in boiler-water treatment; [HSDB] Used for extraction, refining, and processing of metals; in the paper-pulp-board industry; and as an additive to construction materials; [IUCLID] Comments A corrosive substance that can cause injury to the skin, eyes, and respiratory tract; Possible human carcinogen; [ICSC] A skin, eye, nose, and throat irritant; Not sensitizing to human skin; High-dose feeding produces lesions of the urinary tract in mice and kidney lesions in rats; No evidence of reproductive or developmental toxicity in rats or rabbits; Emergency treatment: "Oxalic acid"; Oxalic acid is an irritant that, after ingestion, may cause kidney damage, hypocalcemia, and hepatic necrosis; [HSDB] An eye irritant; [eChemPortal: ESIS] Not irritating to rabbit or human skin; Irritating to rabbit eyes; Nephrotoxic in rats; [IUCLID] Mutagenic, tumorigenic, and toxic to reproduction; Causes changes in liver and bladder weights, erythrocyte count, and renal tubules in repeated dose studies of rats; [RTECS] May cause skin and eye irritation; Harmful if swallowed; [Aldrich MSDS] See "Nitrilotriacetic acid." Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: washing & cleaning products, adhesives and sealants, air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, photo-chemicals, polishes and waxes and textile treatment products and dyes. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters), outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Molecular Weight of Trisodium nitrilotriacetate: 257.08 g/mol Hydrogen Bond Donor Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Hydrogen Bond Acceptor Count of Trisodium nitrilotriacetate: 7 Rotatable Bond Count of Trisodium nitrilotriacetate: 3 Exact Mass of Trisodium nitrilotriacetate: 256.98882 g/mol Monoisotopic Mass of Trisodium nitrilotriacetate: 256.98882 g/mol Topological Polar Surface Area of Trisodium nitrilotriacetate: 124 Ų Heavy Atom Count of Trisodium nitrilotriacetate: 16 Formal Charge of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Complexity of Trisodium nitrilotriacetate: 171 Isotope Atom Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Defined Atom Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Undefined Atom Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Defined Bond Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Undefined Bond Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Covalently-Bonded Unit Count of Trisodium nitrilotriacetate: 4 Compound of Trisodium nitrilotriacetate Is Canonicalized? Yes

SYNONYMS 6-N,N-Diethyl-β-γ-dibromomethylene-D-adenosine-5′-triphosphate trisodium salt hydrate, FPL 67156 CAS NO:160928-38-1 (free acid)

Trisodium Orthophosphate; Phosphoric acid, trisodium, 12-hydrate; Sodium Phosphate Tribasic Dodecahydrate; Trisodium phosphate, dodecahydrate; TSP dodecahydrate; Tertiary Sodium phosphate cas no: 7601-54-9

cas no : 26658-19-5, Anhydrosorbitol tristearate; Sorbitan tristearate; Sorbitan, trioctadecanoate; Sorbitani tristearas; Triestearato de sorbitano; Tristearate de sorbitan; Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile); Nom INCI : SORBITAN TRIOLEATE Nom chimique : Anhydro-D-glucitol trioleate; N° EINECS/ELINCS : 247-569-3

Le tristéarate de glycérol est une substance solide et cireuse à température ambiante.
Le tristéarate de glycérol est inodore et a un léger goût caractéristique.
Le tristéarate de glycérol a une couleur blanche à blanc cassé.

Numéro CAS : 555-43-1



APPLICATIONS


Le tristéarate de glycérol, ou tristéarine, a diverses applications dans différentes industries.
Voici quelques-unes de ses applications courantes :

Industrie alimentaire:
Le tristéarate de glycérol est utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les produits alimentaires.
Le tristéarate de glycérol aide à améliorer la texture et la consistance des aliments transformés tels que la margarine, les pâtes à tartiner, le chocolat, les confiseries et les produits de boulangerie.

Cosmétiques et soins personnels :
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour ses propriétés émollientes et hydratantes.
Le tristéarate de glycérol peut être trouvé dans les crèmes, lotions, rouges à lèvres et autres formulations de soins de la peau.

Médicaments:
Le tristéarate de glycérol agit comme un lubrifiant dans l'industrie pharmaceutique, en particulier dans les formulations de comprimés.
Le tristéarate de glycérol facilite le démoulage des comprimés et améliore leur avalabilité.

Lubrifiants Industriels :
En raison de ses propriétés lubrifiantes, le tristéarate de glycérol est utilisé comme composant dans les lubrifiants et graisses industriels.
Le tristéarate de glycérol aide à réduire la friction et l'usure entre les pièces mobiles des machines et des équipements.

Fabrication de bougies:
Le tristéarate de glycérol est couramment utilisé dans la fabrication de bougies.
Le tristéarate de glycérol sert d'ingrédient clé dans les formulations de cire de bougie, offrant structure, stabilité et une caractéristique de combustion lente.

Caoutchouc et plastiques :
Le tristéarate de glycérol agit comme agent de démoulage dans la fabrication de produits en caoutchouc et en plastique.
Le tristéarate de glycérol empêche le collage du matériau aux moules pendant le processus de production.

Industrie textile:
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans l'industrie textile en tant qu'agent adoucissant et lubrifiant pour les tissus.
Le tristéarate de glycérol peut améliorer le toucher et la souplesse des textiles, les rendant plus confortables à porter.

Traitement des métaux:
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans les procédés de travail des métaux comme lubrifiant et agent anti-soudure.
Le tristéarate de glycérol aide à réduire la friction lors de l'usinage et empêche les particules métalliques de coller aux outils et aux surfaces.


Le tristéarate de glycérol est couramment utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans l'industrie alimentaire.
Le tristéarate de glycérol aide à maintenir la texture et la consistance de la margarine et des tartinades.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de chocolat pour améliorer la viscosité et empêcher la prolifération des graisses.

Le tristéarate de glycérol est un ingrédient essentiel dans les articles de confiserie comme les bonbons et les enrobages de chocolat.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans les produits de boulangerie pour améliorer la manipulation de la pâte et améliorer la texture de la mie.

Le tristéarate de glycérol est un composant clé dans la formulation du rouge à lèvres, apportant structure et texture.
Le tristéarate de glycérol agit comme un agent hydratant dans les crèmes et les lotions, aidant à nourrir la peau.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de savons et de pains nettoyants pour créer une mousse crémeuse.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme lubrifiant dans la fabrication de comprimés.

Le tristéarate de glycérol aide à la libération en douceur des comprimés des moisissures et empêche le collage.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la production de bougies, fournissant une base de cire solide et à combustion lente.

Le tristéarate de glycérol est utilisé comme agent de démoulage dans la fabrication de produits en caoutchouc et en plastique.
Le tristéarate de glycérol aide à prévenir l'adhérence et le collage du matériau aux moules et à l'équipement.
Le tristéarate de glycérol sert d'émollient dans les formulations cosmétiques, offrant une texture douce et lisse.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans les produits capillaires pour améliorer la maniabilité et ajouter de la brillance aux cheveux.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la formulation de produits de protection solaire, contribuant à leur résistance à l'eau.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de lubrifiants industriels, réduisant la friction et l'usure des machines.
Le tristéarate de glycérol sert d'agent épaississant dans certaines formulations de peinture et de revêtement, améliorant leur consistance.

Le tristéarate de glycérol trouve une application dans l'industrie textile comme agent adoucissant pour les tissus.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans les procédés de travail des métaux comme lubrifiant et agent anti-soudure.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la production de papier et de carton, améliorant leur imprimabilité et leurs propriétés de surface.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, apportant viscosité et stabilité.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de plastifiants, améliorant la flexibilité et la maniabilité des matières plastiques.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la fabrication de vernis à base de cire pour meubles et sols.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans l'industrie du cuir pour conditionner et adoucir les produits en cuir.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de chewing-gum pour améliorer sa texture et sa sensation en bouche.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la formulation de baumes à lèvres et de produits de soin des lèvres pour ses propriétés hydratantes.

Le tristéarate de glycérol est utilisé comme liant dans la production de poudres pressées et de compacts cosmétiques.
Le tristéarate de glycérol trouve son application dans la fabrication de cold creams et d'onguents, apportant des propriétés émollientes et occlusives.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production d'adhésifs pour améliorer l'adhérence et la force de liaison.

Le tristéarate de glycérol sert de plastifiant dans l'industrie du caoutchouc, améliorant la flexibilité et l'élasticité des produits en caoutchouc.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la production de gélules, permettant d'avaler facilement des médicaments et des suppléments.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la formulation des crèmes et des mousses à raser pour fournir une lubrification et une expérience de rasage en douceur.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production d'encres d'impression pour ses propriétés de viscosité et de dispersion des pigments.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans l'industrie de l'impression textile en tant qu'agent auxiliaire pour améliorer la solidité des couleurs et la qualité d'impression.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la fabrication de crayons à base de cire et de crayons de couleur pour leur application en douceur.

Le tristéarate de glycérol sert d'agent de démoulage dans la production de produits en plastique moulé, assurant un démoulage facile et empêchant les défauts de surface.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la production d'encres pour jet d'encre pour sa compatibilité avec la dispersion des colorants et des pigments.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la formulation de revêtements métalliques pour fournir une résistance à la corrosion et améliorer l'adhérence.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de compléments alimentaires comme support de vitamines et de nutriments liposolubles.

Le tristéarate de glycérol trouve son application dans la formulation de cirages pour chaussures et maroquinerie, apportant brillance et protection.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de composés de modelage à base de cire pour les arts et l'artisanat.
Le tristéarate de glycérol sert de lubrifiant dans la fabrication de fils et de câbles, facilitant le tréfilage en douceur et réduisant la friction.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la fabrication de chocolats moulés et de pralines pour leur aspect brillant et leur texture croustillante.

Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la production de formes posologiques orales solides, telles que des comprimés et des gélules à libération prolongée.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production d'aliments pour animaux comme source d'énergie et liant pour les granulés.

Le tristéarate de glycérol sert de plastifiant dans les formulations de PVC (chlorure de polyvinyle), améliorant la flexibilité et l'aptitude au traitement.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la production de rubans à transfert thermique pour l'impression sur des étiquettes et des matériaux d'emballage.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la formulation de masques faciaux et de produits de soin pour ses propriétés hydratantes et nourrissantes.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de cires spéciales, telles que les cires de moulage à la cire perdue et les cires dentaires.



DESCRIPTION


Le tristéarate de glycérol, également connu sous le nom de tristéarine, est un composé chimique appartenant au groupe des esters.
Sa formule chimique est C57H110O6 et son nom systématique est le tristéarate de 1,2,3-trihydroxypropane.
Le tristéarate de glycérol est formé par estérification du glycérol (un triol) avec de l'acide stéarique (un acide gras saturé à longue chaîne).

En termes plus simples, le tristéarate de glycérol est constitué de trois molécules d'acide stéarique liées chimiquement à une molécule de glycérol.
Les molécules d'acide stéarique apportent la nature grasse au composé, tandis que la molécule de glycérol agit comme un squelette.
Cette combinaison donne une substance solide et cireuse à température ambiante.

Le tristéarate de glycérol est une substance solide et cireuse à température ambiante.
Le tristéarate de glycérol est inodore et a un léger goût caractéristique.
Le tristéarate de glycérol a une couleur blanche à blanc cassé.

Le tristéarate de glycérol est insoluble dans l'eau.
Le tristéarate de glycérol est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et le chloroforme.

Le tristéarate de glycérol a un point de fusion élevé, typiquement autour de 68-70°C.
Le tristéarate de glycérol est un triglycéride composé de trois molécules d'acide stéarique et d'une molécule de glycérol.

Le tristéarate de glycérol est dérivé de sources naturelles telles que les graisses animales et les huiles végétales.
Le tristéarate de glycérol se trouve couramment dans divers produits alimentaires en tant qu'additif alimentaire et émulsifiant.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans l'industrie cosmétique pour ses propriétés émollientes et hydratantes.
Le tristéarate de glycérol est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme lubrifiant dans les formulations de comprimés.
Le tristéarate de glycérol a une excellente stabilité et résistance à l'oxydation.
Le tristéarate de glycérol présente une bonne résistance à la chaleur et est souvent utilisé dans des applications à haute température.
Le tristéarate de glycérol est un ingrédient courant dans la production de bougies et d'autres produits à base de cire.

Le tristéarate de glycérol est utilisé comme agent de démoulage dans la fabrication du caoutchouc et des plastiques.
Le tristéarate de glycérol agit comme agent épaississant dans certaines formulations, telles que les crèmes et les lotions.

Le tristéarate de glycérol peut améliorer la texture et la sensation en bouche des produits alimentaires, procurant une sensation douce et crémeuse.
Le tristéarate de glycérol est utilisé comme liant dans la production de poudres pressées et de cosmétiques.
Le tristéarate de glycérol est biodégradable et respectueux de l'environnement.

Le tristéarate de glycérol est considéré comme sûr pour une utilisation dans diverses applications, y compris les produits alimentaires et de soins personnels.
Le tristéarate de glycérol a une faible toxicité et n'est pas connu pour causer des risques importants pour la santé.
Le tristéarate de glycérol a une bonne compatibilité avec d'autres ingrédients, ce qui le rend polyvalent dans la formulation.

Le tristéarate de glycérol a une longue durée de conservation et peut résister aux conditions de stockage et de transport.
Le tristéarate de glycérol est un ingrédient précieux dans la production de lubrifiants et de graisses.
Le tristéarate de glycérol joue un rôle crucial dans de nombreuses industries, contribuant à la fonctionnalité et à la qualité de divers produits.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C57H110O6
Poids moléculaire : 891,50 g/mol
Aspect : Solide blanc à blanc cassé
Odeur : Inodore
Point de fusion : environ 70-75 °C (158-167 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 0,86 g/cm3
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme
Indice de réfraction : 1,438 (à 20 °C)
Point d'éclair : >200°C (>392°F)
Pression de vapeur : Négligeable
Viscosité : Viscosité élevée à l'état fondu
pH : Neutre
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Inflammabilité : Ininflammable
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Liaison hydrogène : présente une liaison hydrogène en raison de la présence de groupes hydroxyle
Propriétés émulsifiantes : Agit comme un émulsifiant, aidant au mélange de substances non miscibles
Propriétés lubrifiantes : Fournit une lubrification et réduit la friction entre les surfaces
Comportement de solidification : forme un solide avec une structure cristalline lors du refroidissement



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmener la personne affectée à l'air frais et s'assurer qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si nécessaire.


Contact avec la peau:

Enlevez tout vêtement contaminé et rincez immédiatement la zone affectée avec beaucoup d'eau.
Laver délicatement la peau avec un savon doux et de l'eau.
Si l'irritation se produit ou persiste, consulter un médecin.
Appliquez une crème hydratante ou une crème pour la peau appropriée pour aider à restaurer l'hydratation de la peau.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en veillant à retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consulter immédiatement un médecin et apporter l'étiquette du produit ou la fiche de données de sécurité pour référence.
Évitez de vous frotter les yeux pour éviter une irritation ou des dommages supplémentaires.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer le produit.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations détaillées sur le produit.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou une combinaison de protection, afin de minimiser l'exposition.
Utiliser une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, si le produit est manipulé sous forme de poudre ou d'aérosol.

Ventilation:
Assurer une bonne ventilation dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de concentrations de poussière.
Si nécessaire, utiliser une ventilation par aspiration locale ou porter une protection respiratoire pour contrôler les niveaux d'exposition.

Éviter les contacts :
Éviter tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements.
Manipulez le produit avec des outils ou des équipements propres et secs pour éviter toute contamination.

Stockage et manutention :
Conservez le tristéarate de glycérol dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues, des étincelles et de la lumière directe du soleil.
Empêcher l'entrée d'humidité ou d'eau dans le récipient de stockage pour maintenir la qualité du produit.
Suivez toutes les directives et réglementations de sécurité pertinentes lors de la manipulation de la substance.


Stockage:

Température:
Conserver le tristéarate de glycérol à température ambiante, de préférence entre 15°C et 30°C (59°F et 86°F).

Récipient:
Utilisez des récipients appropriés, tels que des récipients en plastique ou en métal hermétiquement fermés, pour stocker le produit.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, le numéro de lot et les informations sur les dangers.

Séparation:
Conservez le tristéarate de glycérol à l'écart des substances incompatibles, telles que les agents oxydants forts ou les acides, pour éviter les réactions chimiques.

Précautions d'emploi:
Évitez de faire tomber ou de mal manipuler les contenants pour éviter les déversements ou les bris.
Utiliser un équipement approprié, tel que des pompes à fût ou des pelles, pour transférer le produit et minimiser le risque d'exposition.

La sécurité incendie:
Tenir le tristéarate de glycérol à l'écart des sources potentielles d'inflammation et des matériaux inflammables.
En cas d'incendie impliquant la substance, utiliser des moyens d'extinction appropriés, tels que du dioxyde de carbone ou de la poudre chimique sèche.



SYNONYMES


Tristéarine
Tristéarate de glycéryle
Tristéarate de glycérine
Glycéryl tristéarine
Tristéarate de 1,2,3-propanetriol
tristéarine de glycérol
Ester tristéarylique de glycérol
Tristéarine triglycéride
Tristéarate de triglycérol
Tri(stéaroyl)glycérol
Trioctadécanoate de glycérine
Triglycéride d'acide stéarique
Trioctadécanoate de glycérol
Triglycéride 50 C18:0
Ester trioctadécylique de glycérine
Glyceryl tristéaryl éther
Éther trioctadécylique de glycérine
Ester d'acide triglycéride stéarique
Ester trioctadécylique de glycérol
Trioctadécanoate de triglycérol
Éther trioctadécylique de glycérol
Tristéarate de glycérol
Ester glycérique de l'acide stéarique
Trioctadécanoate de glycéryle
Triglycéride d'acide octadécanoïque
Tri(stéarinyl)glycérol
Triglycéride C18:0
Tristéarylate de glycéryle
Ester trioctadécanoïque de glycérol
Ester trioctadécylique de triglycérol
Trioctadécylate de glycérol
Tristéaroylglycérol
Triglycéride d'acide stéarique
Tristéarylate de glycérine
Ester de tristéarate de glycéryle
Triglycéride de stéarine
Ester trioctadécanoate de glycérol
Tri(stéaroyloxy)glycérol
Stéarate de trioctadécyle de glycérol
Stéarate de trioctadécyle de triglycérol
Ester trioctadécanoate de glycéryle
Glycéride de tristéarine
Ester trioctadécanoate de glycérine
Tri(stéaroyloxy)glycérol
Ester de stéarate de trioctadécyle de glycérol
Ester de stéarate de trioctadécyle de triglycérol
Triglycéride triglycéride de tristéarate de glycérol
Tristéarine triester
Glycérine trioctadécyl stéarate triglycéride
Ester de tri(stéaroyloxy)glycéryle