Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) est le composé inorganique de formule (NH4)2S2O8.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) est un sel incolore (blanc) hautement soluble dans l'eau, bien plus que le sel de potassium apparenté.
Le persulfate de diammonium (Persulfate d'ammonium) est un agent oxydant puissant qui est utilisé comme catalyseur dans la chimie des polymères, comme agent de gravure et comme agent de nettoyage et de blanchiment.

CAS : 7727-54-0
MI : H8N2O8S2
MW : 228,2
EINECS : 231-786-5

Synonymes
AP;APS;PEROXODISULFATE D'AMMONIUM;PEROXODISULFATE D'AMMONIUM;PEROXYDISULFATE D'AMMONIUM;PEROXYDISULFATE D'AMMONIUM;PERSULFATE D'AMMONIUM;PERSULFATE D'AMMONIUM, SACHETS;Persulfate d'ammonium;7727-54-0;Peroxydisulfate d'ammonium;Peroxydisulfate de diammonium;Peroxydisulfate de diammonium;Persulfate de diammonium;Peroxydisulfate de diammonium Oxodisulfate ; persulfate d'ammonium ;Persulfate d'ammonium;Peroxodisulfate d'ammonium;CCRIS 1430;Peroxydisulfate d'ammonium;EINECS 231-786-;ACIDE PEROXYDISULFURIQUE, SEL DE DIAMMONIUM;UNII-22QF6L357F;HSDB 7985;22QF6L357F;Acide peroxydisulfurique (((HO)S(O)2)2O2 ), sel de diammonium;DTXSID9029691;EC 231-786-5;PERSULFATE D'AMMONIUM (MART.);PERSULFATE D'AMMONIUM [MART.];Acide peroxydisulfurique (((HO)S(O)2)2O2), sel d'ammonium (1:2 );Persulfate d'ammonium [français];diammonium ((sulfonatoperoxy)sulfonyl)oxidanide;diammonium [(sulfonatoperoxy)sulfonyl]oxidanide;UN1444;ammonium persuiphate;ammonium per sulfate;PANREAC PA;ammonium peroxidisulfate;ammonium persulfate-d8;diazanium; sulfonatooxy sulfate; Peroxodisulfate de bis (ammonium); DTXCID209691; PEROXYDISULFATE D'AMMONIUM; ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N; PERSULFATE D'AMMONIUM [INCI]; GC00258713-01 ; CAS-7727- 54-0 ; Persulfate d'ammonium [UN1444] [Oxydant] ; PEROXYDISULFATE D'AMMONIUM ((NH4) 2S2O8) ; Peroxydisulfate d'ammonium, qualité électrophorèse ; D95341

Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) est un monocristal blanc et inodore, la formule est (NH4) 2S2O8, il présente une forte oxydation et corrosion, lorsqu'il est chauffé, il se décompose facilement, l'absorption de l'humidité n'est pas facile, il est soluble dans l'eau, la solubilité augmente dans l'eau chaude, il peut s'hydrolyser en hydrogénosulfate d'ammonium et en peroxyde d'hydrogène dans une solution aqueuse.
Le produit sec a une bonne stabilité, le stockage est facile et le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) présente l'avantage de la commodité et de la sécurité, etc.
Lorsqu'il est chauffé à 120 °C, le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut se décomposer, il est facilement amorti et peut s'agglutiner dans l'air humide.
Le persulfate de diammonium (Persulfate d'ammonium) est principalement utilisé comme agent oxydant et pour la préparation de peroxyde d'hydrogène, de persulfate de potassium et d'autres persulfate.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut être utilisé comme initiateur libre de la réaction de polymérisation, en particulier la polymérisation en émulsion de chlorure de vinyle d'un composé polymérisable et la polymérisation redox.

Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut être utilisé comme agent de blanchiment dans l'industrie de la graisse et du savon.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut être utilisé pour préparer des colorants à l'aniline et dans l'industrie de l'oxydation et de la galvanoplastie des colorants, de l'industrie photographique et de l'analyse chimique.
Pour la qualité alimentaire, le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut être utilisé comme modificateur du blé et du mildiou de la levure de bière.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut être utilisé comme agent d'attaque des métaux, nettoyage et gravure des circuits imprimés, activation des surfaces en cuivre et en aluminium, amidon modifié, blanchiment de la pâte et des textiles à basse température et désencollage, systèmes de traitement de purification de l'eau en circulation, dégradation oxydative des gaz nocifs, Bâton adhésif à faible teneur en formaldéhyde destiné à accélérer, désinfectants, décoloration des teintures capillaires.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) est ininflammable, mais il peut libérer de l'oxygène, il a donc le rôle d'alimenter la combustion, l'environnement de stockage doit être sec, propre et bien ventilé.
Les gens doivent faire attention à l'humidité et à la pluie, le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) ne doit pas être transporté sous la pluie.
Tenir à l'écart du feu, de la chaleur et de la lumière directe du soleil.

Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) doit conserver un emballage scellé, des étiquettes claires et intactes.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) doit être stocké séparément avec des matériaux inflammables ou combustibles, des composés organiques, ainsi que de la rouille, une petite quantité de métal et d'autres substances réductrices. Il doit éviter d'être mélangé pour empêcher la décomposition du persulfate d'ammonium et provoquer une explosion. .
Les persulfates sont des agents oxydants puissants largement utilisés dans la production de métaux, textiles, photographies, cellophane, caoutchouc, papiers adhésifs, aliments, savons, détergents et décolorants pour cheveux.
Le persulfate de diammonium (Persulfate d'ammonium) est utilisé comme agent de décoloration des cheveux.
Le persulfate de diammonium (Persulfate d'Ammonium) peut provoquer des dermatites d'irritation, des urticaires de contact et des dermatites allergiques de contact et représente un allergène majeur chez les coiffeurs.
Un solide cristallin blanc.
Un agent oxydant puissant.
Ne brûle pas facilement, mais peut provoquer une inflammation spontanée des matières organiques.
Utilisé comme agent de blanchiment et comme conservateur alimentaire.

Persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) Propriétés chimiques
Point de fusion : 120 °C
Densité : 1,98
Densité de vapeur : 7,9 (vs air)
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : 1,50
Température de stockage : Conserver entre +15°C et +25°C.
Solubilité H2O : soluble
Forme : poudre
Couleur : Blanc à jaune
Gravité spécifique : 1,982
Odeur : Inodore
Plage de pH : 1 - 2
PH : 1,0-2,5 (25 ℃, 1 M dans H2O)
Solubilité dans l'eau : 582 g/L (20 ºC) se décompose
Sensible : sensible à l'humidité
Merck : 14 541
Limites d'exposition ACGIH : TWA 0,1 mg/m3
Stabilité : Stable. Oxydant. Peut enflammer des matières combustibles. Incompatible avec les bases, les matières combustibles, le peroxyde d'hydrogène, les composés peroxy, les composés d'argent, le zinc. Peut se décomposer lors d'une exposition à l'eau ou à l'air humide.
InChIKey : ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N
LogP : -1 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 7727-54-0 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) (7727-54-0)

Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) est un cristal monoclinique incolore ou une poudre cristalline blanche.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) est soluble dans l'eau, la solubilité est de 58,2 g/100 ml d'eau à 0 ℃.

Les usages
Le persulfate de diammonium (Persulfate d'ammonium) peut être utilisé comme réactifs analytiques, agent de fixation photographique et agent réducteur.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut être utilisé comme conservateur alimentaire, agent oxydant et initiateur de polymère de haut poids moléculaire.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut être utilisé comme matière première pour la production de persulfate et de peroxyde d'hydrogène dans l'industrie chimique, inhibiteur de polymérisation du polymère organique, initiateur de la polymérisation du monomère de chlorure de vinyle.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut être utilisé comme agent de blanchiment dans l'industrie de la graisse et du savon.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut également être utilisé comme corrodant dans les plaques métalliques coupant l'éclipse et l'extraction de pétrole dans l'industrie pétrolière.
Pour la qualité alimentaire, le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut être utilisé comme modificateur du blé et du mildiou de la levure de bière.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut être utilisé comme modificateur de farine (limité ≤ 0,3 g/kg, norme japonaise, 1999) ; Fongicide Saccharomyces cerevisiae (limite 0,1%, FAO/OMS, 1984).

Comme oxydant et blanchissant ; pour supprimer l'hypo; réducteur et retardateur en photographie; en teinturerie, fabrication de colorants à l'aniline ; comburant pour le cuivre; gravure du zinc; huiles décolorantes et désodorisantes; galvanoplastie; laver la levure infectée ; éliminer les taches de pyrogallol ; fabriquer de l'amidon soluble ; dépolarisant dans les batteries électriques; En chimie animale principalement pour la détection et le dosage du manganèse.
Le persulfate de diammonium (Persulfate d'ammonium) est un agent de blanchiment pour l'amidon alimentaire qui s'utilise jusqu'à 0,075 % et avec le dioxyde de soufre jusqu'à 0,05 %.
En tant que source de radicaux, le persulfate de diammonium (Ammonium Persulfate) est principalement utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation de certains alcènes.
Les polymères commercialement importants préparés à l'aide de persulfates comprennent le caoutchouc styrène-butadiène et le polytétrafluoroéthylène.
En solution, le dianion se dissocie en radicaux :

[O3SO–OSO3]2− ⇌ 2 [SO4]•−

Concernant son mécanisme d'action, le radical sulfate s'ajoute à l'alcène pour donner un radical ester sulfate.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) est également utilisé avec la tétraméthyléthylènediamine pour catalyser la polymérisation de l'acrylamide dans la fabrication d'un gel de polyacrylamide, étant donc important pour le SDS-PAGE et le Western blot.
Illustrant ses puissantes propriétés oxydantes, le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) est utilisé pour graver le cuivre sur les cartes de circuits imprimés comme alternative à la solution de chlorure ferrique.
Cette propriété a été découverte il y a de nombreuses années.
En 1908, John William Turrentine a utilisé une solution de persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) pour graver le cuivre.
La tourrentine a pesé les spirales de cuivre avant de les placer dans la solution de persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) pendant une heure.
Après une heure, les spirales ont été pesées à nouveau et la quantité de cuivre dissoute par le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) a été enregistrée.
Cette expérience a été étendue à d’autres métaux comme le nickel, le cadmium et le fer, qui ont tous donné des résultats similaires.
L’équation d’oxydation est donc : S2O2−8 (aq) + 2 e− → 2 SO2−4 (aq).

Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) est un ingrédient standard dans la décoloration des cheveux.
Le persulfate de diammonium (Persulfate d'ammonium) est utilisé comme oxydant en chimie organique.
Par exemple, dans la réaction de Minisci et l'oxydation du persulfate d'Elbs

Méthodes de production
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut être dérivé par électrolyse du sulfate d'ammonium et de l'acide sulfurique dilué, puis cristallisé.
Processus électrolytique Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) et l'acide sulfurique se formulent pour former un électrolyte liquide, il est décontaminé par électrolyse, le HSO4 peut se décharger et générer de l'acide peroxydisulfate dans l'anode, puis réagit avec le sulfate d'ammonium pour générer du persulfate d'ammonium, le persulfate d'ammonium passe par filtration, cristallisation, séparation centrifuge, séchage pour obtenir un produit de persulfate d'ammonium lorsque le contenu atteint une certaine concentration dans l'anode.

Réaction anodique : 2HSO4--2e → H2S2O8
Réaction cathodique : 2H ++ 2e → H2 ↑
(NH4) 2S2O4 + H2S2O8 → (NH4) 2S2O8 + H2SO4

Contacter les allergènes
Les persulfates sont des agents oxydants puissants largement utilisés dans la production de métaux, de textiles, de photographies, de cellophane, de caoutchouc, de papiers adhésifs, d'aliments, de savons, de détergents et de décolorants pour cheveux.
Le persulfate de diammonium (Persulfate d'ammonium) est utilisé comme agent de décoloration des cheveux.
Il peut induire une dermatite d'irritation, (principalement) une urticaire de contact non immunologique et une dermatite de contact allergique et représente un allergène majeur chez les coiffeurs.
Les personnes réagissant au persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) réagissent également à d'autres persulfates tels que le persulfate de potassium.
L'inhalation produit de légers effets toxiques.
Le contact avec la poussière irrite les yeux et provoque des éruptions cutanées.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) peut décomposer l'oxygène à haute température ; il peut générer des oxydes d'azote toxiques, des oxydes de soufre et des vapeurs d'ammoniac lorsqu'il est chauffé.
Le persulfate de diammonium (persulfate d'ammonium) est un oxydant puissant, il peut exploser lorsqu'il est mélangé avec un agent réducteur, du soufre, du phosphore, etc. ; il peut exploser lorsqu'il est chauffé, impacté et prendre feu.

Préparation et structure
Le persulfate de diammonium ( Persulfate d'ammonium) est préparé par électrolyse d'une solution concentrée froide de sulfate d'ammonium ou de bisulfate d'ammonium dans de l'acide sulfurique à une densité de courant élevée.
La méthode a été décrite pour la première fois par Hugh Marshall.
Les sels d'ammonium, de sodium et de potassium adoptent des structures très similaires à l'état solide, selon la cristallographie aux rayons X.
Dans le sel d'ammonium, la distance O-O est de 1,497 Å.
Les groupes sulfate sont tétraédriques, avec trois courtes distances SO proches de 1,44 Å et une longue liaison SO à 1,64 Å.

Le persulfate de potassium est un sel inorganique.
Le persulfate de potassium est le composé inorganique de formule K2S2O8.


Numéro CAS : 7727-21-1
Numéro CE : 231-781-8
Numéro MDL : MFCD00011386
Formule linéaire : K2S2O8
Formule moléculaire : K2O8S2 / K2S2O8



PERSULFATE DE POTASSIUM, 7727-21-1, Peroxydisulfate de potassium, Anthion, Peroxodisulfate de potassium, Peroxydisulfate de potassium, Peroxydisulfate dipotassique, Persulfate dipotassique, persulfate de potassium, Acide peroxydisulfurique, sel dipotassique, dipotassium ; sulfate de sulfonatooxy, MFCD00011386, 6B86K0 MCZC, DTXSID4029690, Caswell n° 700 , Peroxodisulfate dipotassique, HSDB 2638, EINECS 231-781-8, UN1492, UNII-6B86K0MCZC, Code chimique des pesticides EPA 063602,
persulfate de potassium, persuifate de potassium, acide peroxydisulfurique (((HO)S(O)2)2O2), sel dipotassique, monopersulfate de potassium, peroxydisulfate de potassium,
EC 231-781-8, PERSULFATE DIPOTASSIQUE, DTXCID809690, CHEMBL3186858, PERSULFATE DE POTASSIUM [MI], USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L, PEROXYDISULFATE DIPOTASSIQUE,
PERSULFATE DE POTASSIUM [HSDB], PERSULFATE DE POTASSIUM [INCI], PERSULFATE DE POTASSIUM [VANDF], Tox21_200798, sel dipotassique de l'acide peroxydisulfurique, AKOS015950646, NSC 326763, persulfate de potassium, qualité réactif ACS, NCGC00258352-01, BP-13445, CAS -7727-21 -1, FT-0689072, NS00081344, Peroxydisulfate de potassium, faible teneur en azote, ACS, Persulfate de potassium [UN1492] [Oxydant], dipotassium [(sulfonatoperoxy)sulfonyl]oxydanide, Persulfate de potassium, Traces de métaux de qualité 99,99 %,
Q415226, acide peroxydisulfurique (((HO)S(O)2)2O2), sel de potassium (1:2), KPS, PEROXYDISULFATE DE POTASSIUM, PEROXYDISULFATE DE POTASSIUM, PERSULFATE DE POTASSIUM, ACIDE PEROXYDISULFURIQUE, sulfates de potassium, PEROXYDISULFATE DE DIPOTASSIUM, anthion, Virkon S , BETZ 2701, disulfate dipotassique, peroxodisulfate de potassium, [(sulfonatoperoxy)sulfonyl]oxydanide dipotassique, peroxodisulfate dipotassique, sulfonatooxy sulfate dipotassique, acide peroxydisulfurique (((HO)S(O)2)2O2), sel dipotassique, sel dipotassique de l'acide peroxydisulfurique,



Le persulfate de potassium est un cristal transparent incolore qui est un puissant oxydant.
Le persulfate de potassium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Également connu sous le nom de peroxydisulfate de potassium ou KPS, le persulfate de potassium est un solide blanc peu soluble dans l'eau froide, mais se dissout mieux dans l'eau tiède.


Le persulfate de potassium est un oxydant puissant, couramment utilisé pour initier des polymérisations.
Le persulfate de potassium est composé de cristaux blancs solubles dans l'eau et se décompose en dessous de 212°F (100°C).
Le persulfate de potassium est un solide cristallin blanc.


La densité spécifique du persulfate de potassium est de 2,477.
Le persulfate de potassium se décompose en dessous de 100°C.
Le persulfate de potassium est ininflammable.


Le persulfate de potassium est le composé inorganique de formule K2S2O8.
Le persulfate de potassium (formule K2S2O8) est également connu sous le nom de peroxydisulfate de potassium, le poids moléculaire est de 270,32, la température de décomposition est de 50 à 60 ℃ .
Le persulfate de potassium est un cristal blanc et inodore.


Le persulfate de potassium est soluble dans l'eau, insoluble dans l'alcool.
Le persulfate de potassium est fortement oxydant.
Le persulfate de potassium n'absorbe presque pas l'humidité.


Le persulfate de potassium a une bonne stabilité à température ambiante.
Le persulfate de potassium est facile à stocker et présente les avantages de commodité et de sécurité, etc.
Le persulfate de potassium apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc.


La densité spécifique du persulfate de potassium est de 2,477.
Le persulfate de potassium se décompose en dessous de 100 °C.
Le persulfate de potassium est le composé inorganique de formule K2S2O8.


Également connu sous le nom de peroxydisulfate de potassium, le persulfate de potassium est un solide blanc peu soluble dans l'eau froide, mais se dissout mieux dans l'eau tiède.
Ce sel, le persulfate de potassium, est un puissant oxydant, couramment utilisé pour initier les polymérisations.
Le persulfate de potassium se décompose complètement à 100 oC.


Le persulfate de potassium est légèrement soluble dans l'eau.
Le persulfate de potassium n'est pas inflammable.
Le persulfate de potassium doit être stocké dans des endroits fermés, frais et secs.


Le persulfate de potassium doit être protégé de la chaleur et de l'humidité.
La rouille et la poussière métallique peuvent provoquer une décomposition catalytique.
Lorsqu'il est manipulé avec précaution, le persulfate de potassium ne nuit pas à la santé comme les cristaux et les solutions.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PERSULFATE DE POTASSIUM :
Les applications du persulfate de potassium impliquent l'initiateur de polymérisation, le nettoyage et la gravure des circuits imprimés, l'activation des surfaces en cuivre et en aluminium, l'amidon modifié, le blanchiment et le désencollage des pâtes et textiles à basse température, les systèmes de traitement de purification de l'eau en circulation, la dégradation oxydative des gaz nocifs, l'adhérence accélérée des adhésifs à faible teneur en formaldéhyde. oxydation de l'éthanol et des hydrocarbures aromatiques, désinfectants, décoloration des teintures capillaires.


Le persulfate de potassium est utilisé comme initiateur pour les réactions de polymérisation en émulsion, dans la préparation de résines acryliques, vinyliques, styrène, néoprène, styrène-butadiène et autres.
Le persulfate de potassium est également utilisé dans la dépolymérisation lors de la modification de l'amidon, comme booster dans les formulations de décoloration des cheveux dans les cosmétiques et comme brise-gel dans l'industrie pétrolière et gazière.


Le persulfate de potassium est un oxydant puissant, couramment utilisé pour initier des polymérisations.
Persulfate de potassium utilisé pour le blanchiment et le désencollage des textiles, comme agent oxydant et antiseptique, dans la purification du sulfate d'ammonium et dans la fabrication de savon et de produits pharmaceutiques.


Le persulfate de potassium est également utilisé comme oxydant en laboratoire et comme produit chimique pour la photographie.
Le persulfate de potassium est un additif alimentaire.
Le persulfate de potassium est utilisé pour initier la polymérisation du styrène afin de former des sphères de polystyrène monodispersées et sans tensioactif.


Le persulfate de potassium est utilisé comme oxydant pour générer le cation radical 2,2-azinobis (acide 3-éthylbenzothiazoline-6-sulfonique) (ABTS) afin de mesurer les activités antioxydantes des composés naturels.
Les principales utilisations du persulfate de potassium sont le blanchiment, comme agent oxydant, comme antiseptique, comme promoteur de polymérisation et dans la fabrication de produits pharmaceutiques.


Le persulfate de potassium est utilisé pour blanchir les tissus et les savons ; en photographie sous le nom d'Anthion pour éliminer les dernières traces de thiosulfate des plaques et du papier ; en chimie analytique.
Le persulfate de potassium est utilisé pour initier la polymérisation de divers alcènes conduisant à des polymères commercialement importants tels que le caoutchouc styrène-butadiène et le polytétrafluoroéthylène et les matériaux associés.


En solution, le dianion se dissocie pour donner des radicaux :
[O3SO-OSO3]2− ⇌ 2 [SO4] •−
Le persulfate de potassium est utilisé en chimie organique comme agent oxydant, par exemple dans l'oxydation du persulfate d'Elbs des phénols et l'oxydation Boyland – Sims des anilines.


En tant qu'agent de blanchiment puissant mais stable, le persulfate de potassium est également utilisé dans divers décolorants et éclaircissants capillaires.
Une utilisation aussi brève et non continue est normalement sans danger, mais un contact prolongé peut provoquer une irritation cutanée.
Le persulfate de potassium a été utilisé comme agent améliorant la farine portant le numéro E E922.


Le persulfate de potassium est utilisé dans le blanchiment des tissus et des savons ; en photographie sous le nom d'Anthion pour éliminer les dernières traces de thiosulfate des plaques et du papier ; comme agent oxydant en chimie analytique.
Le persulfate de potassium peut être utilisé comme agent de gluten de la farine de blé.


Le persulfate de potassium est principalement utilisé comme désinfectant et agent de blanchiment des tissus.
Le persulfate de potassium peut être utilisé comme oxydant industriel dans les colorants et les sels inorganiques.
Le persulfate de potassium peut être utilisé comme initiateur de polymérisation en émulsion dans l'industrie du caoutchouc synthétique.


Le persulfate de potassium peut être utilisé comme accélérateur de polymérisation dans la résine synthétique.
De plus, le persulfate de potassium peut également être utilisé dans l’industrie sidérurgique, photographique et médicale.
Le persulfate de potassium peut être utilisé comme réactifs analytiques, oxydants et initiateur plastique, il peut également être utilisé dans la finition photo de films.


Le persulfate de potassium est principalement utilisé comme initiateur et comme agent oxydant puissant.
Le persulfate de potassium est couramment utilisé comme agents de blanchiment et agents oxydants.
Le persulfate de potassium peut être utilisé comme initiateur de polymérisation.


Les applications du persulfate de potassium impliquent l'initiateur de polymérisation, le nettoyage et la gravure des circuits imprimés, l'activation des surfaces en cuivre et en aluminium, l'amidon modifié, le blanchiment et le désencollage des pâtes et textiles à basse température, les systèmes de traitement de purification de l'eau en circulation, la dégradation oxydative des gaz nocifs, l'adhérence accélérée des adhésifs à faible teneur en formaldéhyde. oxydation de l'éthanol et des hydrocarbures aromatiques, désinfectants, décoloration des teintures capillaires.


Utilisations d'initiateur du persulfate de potassium : Le persulfate de potassium est l'initiateur de la polymérisation du latex ou de la solution de monomères acryliques, d'acétate de vinyle, de chlorure de vinyle et d'autres produits, et il est également l'initiateur du styrène, de l'acrylonitrile, du butadiène et d'une émulsion similaire pour la copolymérisation.
Le persulfate de potassium est utilisé pour initier la polymérisation de divers alcènes conduisant à des polymères commercialement importants tels que le caoutchouc styrène-butadiène et le polytétrafluoroéthylène et les matériaux associés.


En solution, le dianion se dissocie pour donner des radicaux :
[O3SO-OSO3]2− ⇌ 2 [SO4] •−
Le persulfate de potassium est utilisé en chimie organique comme agent oxydant, par exemple dans l'oxydation du persulfate d'Elbs des phénols et l'oxydation Boyland – Sims des anilines.


En tant qu'agent de blanchiment puissant mais stable, le persulfate de potassium est également utilisé dans divers décolorants et éclaircissants capillaires.
Une telle utilisation brève et non continue est normalement sans danger.
Le persulfate de potassium est utilisé dans la polymérisation de l'acrylonitrile, généralement avec des sulfures alcalins, dans la production de fibres de polyacrylonitrile, dans la polymérisation de divers monomères ; comme oxydant dans l'industrie textile ; dans l'oxydation des colorants soufrés ; dans les industries du métal, de la photographie et des cosmétiques ;

Dans la production de divers produits chimiques ; purification du sulfate d'ammonium; comme antiseptique.
Le persulfate de potassium est utilisé dans la production de savon et la production pharmaceutique.
Le persulfate de potassium est l'initiateur de la polymérisation du latex ou de la solution de monomères acryliques, d'acétate de vinyle, de chlorure de vinyle et d'autres produits, et est également l'initiateur d'une émulsion de styrène, d'acrylonitrile, de butadiène, etc. pour la copolymérisation.


Le persulfate de potassium est principalement utilisé comme initiateurs et agents oxydants forts
Le persulfate de potassium est utilisé comme agent de désencollage et activateur de blanchiment.
Le persulfate de potassium est utilisé pour la dégradation oxydative des substances nocives dans la piscine et le cycle circulaire fermé dans l'eau.


Le persulfate de potassium peut être appliqué dans la production de modificateur d'amidon et dans la production d'adhésifs et d'agents de revêtement.
Le persulfate de potassium est applicable à l'oxydation à chaîne ramifiée, à l'oxydation des alcools et des hydroxy aromatiques.
Le persulfate de potassium est utilisé dans la polymérisation de l'acrylonitrile, dans la production de fibres de polyacrylonitrile, généralement avec des sulfures alcalins, dans la polymérisation en émulsion de monomères.


Le persulfate de potassium est utilisé comme oxydant dans l'industrie textile.
Le persulfate de potassium est le soufre utilisé dans l'oxydation des colorants.
Le persulfate de potassium est utilisé dans les industries métallurgique, photographique et cosmétique.
Le persulfate de potassium est utilisé dans la production de divers produits chimiques.


-Utilisations d'agent oxydant puissant du persulfate de potassium :
Le persulfate de potassium est utilisé comme agent de désencollage et activateur de blanchiment.
Le persulfate de potassium est utilisé pour la dégradation oxydative des substances nocives dans la piscine et en boucle circulaire fermée dans l'eau.
Le persulfate de potassium peut être appliqué dans la production de modificateur d'amidon et dans la production d'adhésifs et d'agents de revêtement.
Le persulfate de potassium peut être appliqué dans l'oxydation à chaîne ramifiée, l'oxydation de l'alcool et de l'hydroxy aromatique.
Le persulfate de potassium est l'un des constituants de base des teintures capillaires, il joue le rôle de décolorant.



RÉACTIONS AiIR ET EAU DU PERSULFATE DE POTASSIUM :
Le persulfate de potassium est soluble dans l'eau.
Lentement décomposé par l'eau.
Le sel libère rapidement de l’oxygène lorsqu’il est chauffé, surtout lorsqu’il est mouillé.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU PERSULFATE DE POTASSIUM :
Le persulfate de potassium est un agent oxydant.
Le persulfate de potassium est incombustible mais accélère la combustion des matières combustibles.
Le persulfate de potassium plus un peu d'hydroxyde de potassium et d'eau ont libéré suffisamment de chaleur et d'oxygène pour enflammer un revêtement en polyéthylène (polyéthylène) dans un récipient.



PRÉPARATION DU PERSULFATE DE POTASSIUM :
Le persulfate de potassium peut être préparé par électrolyse d'un mélange de sulfate de potassium et d'hydrogénosulfate de potassium à une densité de courant élevée :
2KHSO4 → K2S2O8 + H2
En outre, le composé peut être préparé en ajoutant de l'hydrogénosulfate de potassium, KHSO à une solution électrolysée d'hydrogénosulfate d'ammonium, NH4HSO4.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU PERSULFATE DE POTASSIUM :
Le persulfate de potassium est constitué de cristaux incolores ou blancs ; structure triclinique ; densité 2,477 g/cm3 ; stable sous forme cristalline solide; se décompose en chauffant, dégageant de l'oxygène ; se décompose complètement à environ 100°C ; peu soluble dans l'eau froide 1,75 g/100 ml à 0°C ; modérément soluble à température ordinaire, 5,29 g/100 mL à 20°C ; solution aqueuse acide et instable, se décomposant lentement à température ambiante et plus rapidement lorsque la solution est chauffée ; insoluble dans l'alcool.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PERSULFATE DE POTASSIUM :
Le persulfate de potassium est un cristal incolore et inodore ou une poudre blanche.
Le persulfate de potassium est un matériau cristallin incolore ou blanc et inodore.
Le persulfate de potassium est une poudre cristalline triclinique incolore ou blanche.
Le persulfate de potassium est soluble dans l'eau, la solubilité est de 1,75 g/100 ml d'eau à 0 ℃ , la solubilité est de 5,3 g/100 ml d'eau à 20 ℃ .
Le persulfate de potassium est insoluble dans l'alcool. La solution aqueuse est acide.



MÉTHODES DE PRODUCTION DU PERSULFATE DE POTASSIUM :
*Méthode au sulfate de potassium
Le sulfate d'ammonium et l'acide sulfurique se formulent pour former un électrolyte liquide, il est décontaminé par électrolyse, le HSO4 peut se décharger et générer de l'acide peroxydisulfate dans l'anode, puis réagit avec le sulfate d'ammonium pour générer du persulfate d'ammonium. Une réaction de remplacement peut ensuite se produire lorsque du potassium est ajouté.

Le produit fini de persulfate de potassium peut être obtenu après refroidissement, séparation, cristallisation, séchage.
Réaction anodique : 2HSO4-2e → H2S2O8
Réaction cathodique : 2H ++ 2e → H2 ↑

(NH4)2SO4 + H2S2O8 → (NH4)2S2O8 + H2SO4
(NH4) 2S2O8 + K2SO4 + H2SO4 → K2S2O8 + 2NH4HSO4
Il peut être dérivé par réaction de remplacement avec du persulfate d'ammonium et du sulfate de potassium, puis il subit un refroidissement, une séparation, une cristallisation et un séchage.



STRUCTURE DU PERSULFATE DE POTASSIUM :
Les sels de sodium et de potassium sont très similaires.
Dans le sel de potassium, la distance OO est de 1,495 Å.
Les groupes sulfate individuels sont tétraédriques, avec trois courtes distances SO proches de 1,43 et une longue liaison SO à 1,65 Å.



PRÉPARATION DU PERSULFATE DE POTASSIUM :
Le persulfate de potassium peut être préparé par électrolyse d'une solution froide de bisulfate de potassium dans l'acide sulfurique à une densité de courant élevée.
2KHSO4 → K2S2O8 + H2

Le persulfate de potassium peut également être préparé en ajoutant du bisulfate de potassium (KHSO4) à une solution du sel plus soluble, le peroxydisulfate d'ammonium (NH4)2S2O8.
En principe, le persulfate de potassium peut être préparé par oxydation chimique du sulfate de potassium à l'aide de fluor.
Plusieurs millions de kilogrammes de sels d’ammonium, de sodium et de potassium du peroxydisulfate sont produits chaque année.



RECRISTALLISATION DU PERSULFATE DE POTASSIUM :
Le persulfate de potassium se dissout dans 30 ℃ d'eau, refroidit, puis le produit recristallisé peut être obtenu, il est filtré et séché sous pression réduite en présence de chlorure de calcium.



SOLUBILITÉ DANS L'EAU (g/100ml), PERSULFATE DE POTASSIUM :
Grammes dissous pour 100 ml d'eau : 4,7 g/20 ℃ .



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PERSULFATE DE POTASSIUM :
Poids moléculaire : 270,32
Poids moléculaire : 270,3 kg/kmol
Densité spécifique : 2 480 kg/m³
Valeur pH (solution %5) : 3-7
Décomposition thermique : ≥65°C
Solubilité dans l'eau : 6(25 °C) 17(50 °C) (g/100 g H2O)
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 100 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : > 600 °C

Température de décomposition : 170 °C
pH 2,5 - 4,5 à 27 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 52,77 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Ne s'applique pas aux substances inorganiques
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 25 °C
Densité : 2 477 g/cm3
Densité relative : 1,39 à 20 °C
Densité de vapeur relative : 9,33 - (Air = 1,0)
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange est classé comme comburant de catégorie 3.
Autres informations de sécurité :
Vapeur relative 9,33 - (Air = 1,0)

Formule composée : K2O8S2
Poids moléculaire : 270,32
Aspect : Poudre ou cristaux blancs
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : 2,477 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 269,830872
Masse monoisotopique : 269,830872
Aspect : solide blanc finement cristallin
Dosage : (généralement) env. 99,0 % p/p
Oxygène actif : (AO, généralement) env. 5,9 % p/p

Acide : (calculé en H2SO4, généralement) env. 0,05 % p/p
Teneur en fer : (généralement) env. 1mg/kg
Densité apparente : env. 1100kg/m3
Point de fusion : (décomposition)
Solubilité dans l'eau : à 10 / 20 / 40 / 60 °C env. 30 / 50 / 105 / 210g/L
pH d'une solution à 1 % dans l'eau : env. 3.7
pH d'une solution à 10 % dans l'eau : env. 3.1
Température de décomposition : (SADT)* 170 °C
Température de stockage recommandée : < 30 °C
Stockage : stabilité à compter de la date de livraison 12 mois
Teneur en humidité : (généralement) < 0,03 % p/p
Densité : 2,477 g/cm3
Point de fusion : 100 °C (décomposition)

Valeur pH : 2,5 - 4,5 (27 g/l, H₂O, 25 °C)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (25 °C)
Densité apparente : 1150 kg/m3
Solubilité : 50 g/l
Poids moléculaire : 270,33
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 269.8308723
Masse monoisotopique : 269,8308723
Surface polaire topologique : 150 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Frais formels : 0
Complexité : 206

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : K₂O₈S₂
Apparence : Blanc à blanc cassé uni
Point de fusion : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 270,32
Stockage : 20°C
Solubilité : Eau (légèrement)
Formule moléculaire : K2O8S2
Masse molaire : 270,32
Densité : 2,47

Point de fusion : 1067 °C
Point de Boling : 1689 °C
Solubilité dans l'eau : 5 g/100 ml (20 ºC)
Solubilité : H2O : 0,5M à 20°C, clair, incolore
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Densité de vapeur : 9,3 (vs air)
Aspect : Solide
Gravité spécifique : 2,477
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Limite d'exposition : ACGIH : TWA 0,1 mg/m3
Merck : 14 7656
PH : 3,2 (50 g/l, H2O, 20 ℃ )

Conditions de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Stabilité : Stable.
Propriétés : poudre de cristaux tricliniques incolore ou blanche.
densité relative: 2,477
solubilité : soluble dans l'eau, solubilité : 1,75 g/100 ml d'eau à 0 ℃ ,
solubilité : 5,3 g/100 ml d'eau à 20 ℃ .
Insoluble dans l'alcool.
La solution aqueuse était acide.
Point de fusion : 1067 °C
Point d'ébullition : 1689 °C
Densité : 2,47
densité de vapeur : 9,3 (vs air)
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité : H2O : 0,5 M à 20 °C, clair, incolore
forme : Solide

Gravité spécifique : 2,477
Couleur blanche
PH : 3,2 (50 g/l, H2O, 20 ℃ )
Odeur : Inodore
Plage de pH : 2,5 - 4,5
Solubilité dans l'eau : 5 g/100 ml (20 ºC)
Merck : 14 7656
Limites d'exposition ACGIH : TWA 0,1 mg/m3
Stabilité : Stable.
Oxydant puissant.
Incompatible avec les agents réducteurs forts,
matières organiques, matières combustibles.
InChIKey : USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L
LogP : -1 à 20 ℃
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : PERSULFATE DE POTASSIUM
FDA 21 CFR : 172.210 ; 175.105 ; 175.210 ; 176.170 ; 177.2600

Référence de la base de données CAS : 7727-21-1 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 3-6
FDA UNII : 6B86K0MCZC
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : persulfate de potassium (7727-21-1)
Informations cosmétiques : Persulfate de potassium
Formule composée : K2O8S2
Poids moléculaire : 270,32
Aspect : Poudre ou cristaux blancs
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : 2,477 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 269,830872
Masse monoisotopique : 269,830872

Formule linéaire : K2O8S2
Numéro MDL : MFCD00011386
N° CE : 231-781-8
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem : 24412
Nom IUPAC : dipotassique ; sulfonatooxysulfate
SOURIRES : [O-]S(=O)(=O)OOS(=O)(=O)[O-].[K+].[K+]
Identifiant InchI : InChI=1S/2K.H2O8S2/c;;1-9(2,3)7-8-10(4,5)6/h;;(H,1,2,3)(H,4 ,5,6)/q2*+1;/p-2
Clé InchI : USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L
Point de fusion : 1067 °C
Point d'ébullition : 1689 °C
densité : 2,47
densité de vapeur : 9,3 (vs air)
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.

solubilité : H2O : 0,5 M à 20 °C, clair, incolore
forme : Solide
Gravité spécifique : 2,477
Couleur blanche
PH : 3,2 (50 g/l, H2O, 20 ℃ )
Odeur : Inodore
Plage de pH : 2,5 - 4,5
Solubilité dans l'eau : 5 g/100 ml (20 ºC)
Merck : 14 7656
Limites d'exposition ACGIH : TWA 0,1 mg/m3
InChIKey : USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L
LogP : -1 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 7727-21-1 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : persulfate de potassium (7727-21-1)



PREMIERS SECOURS DU PERSULFATE DE POTASSIUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PERSULFATE DE POTASSIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PERSULFATE DE POTASSIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PERSULFATE DE POTASSIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PERSULFATE DE POTASSIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PERSULFATE DE POTASSIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Petrolatum; Petrolatum Yollew vaseline; pennsolinesoftyellow; penrecowhite CAS NO:8009-03-8

DESCRIPTION:
Le persulfate de sodium est le composé inorganique de formule Na2S2O8.
Le persulfate de sodium est le sel de sodium de l'acide peroxydisulfurique, H2S2O8, un agent oxydant.
Le persulfate de sodium est un solide blanc qui se dissout dans l'eau.

Numéro CAS : 7775-27-1
Numéro CE : 231-892-1
Formule linéaire : Na2S2O8
Poids moléculaire : 238,10

Le persulfate de sodium est presque non hygroscopique et a une bonne durée de conservation.
Le persulfate de sodium se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc.
Le persulfate de sodium est très irritant pour la peau et les yeux.

Persulfate de sodium Peut être toxique par absorption cutanée.
Le persulfate de sodium est utilisé comme agent de blanchiment.

Le persulfate de sodium est une source de sodium modérément soluble dans l'eau et dans l'acide pour des utilisations compatibles avec les sulfates.
Les composés sulfates sont des sels ou des esters d'acide sulfurique formés en remplaçant l'un ou les deux hydrogènes par un métal.

La plupart des composés de sulfate de métal sont facilement solubles dans l'eau pour des utilisations telles que le traitement de l'eau, contrairement aux fluorures et aux oxydes qui ont tendance à être insolubles.
Les formes organométalliques sont solubles dans les solutions organiques et parfois dans les solutions aqueuses et organiques.

Les ions métalliques peuvent également être dispersés à l'aide de nanoparticules en suspension ou enrobées et déposés à l'aide de cibles de pulvérisation et de matériaux d'évaporation pour des utilisations telles que des cellules solaires et des piles à combustible.
Le persulfate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.

Le persulfate de sodium est un solide cristallin blanc.
Le persulfate de sodium est très irritant pour la peau et les yeux.
Persulfate de sodium Peut être toxique par absorption cutanée.
Le persulfate de sodium est utilisé comme agent de blanchiment.

Les mécanismes d'oxydation des persulfates sont efficaces pour dégrader de nombreux produits chimiques oxydants volatils (COV), notamment les éthènes chlorés (CE), les BTEX et les trichloroéthanes.
Le persulfate de sodium est utilisé comme promoteur pour les réactions de polymérisation.
Le persulfate de sodium a également été utilisé comme oxydant chimique pour traiter les réacteurs à boues de laboratoire pour l'accumulation de tensioactifs.

PRODUCTION DE PERSULFATE DE SODIUM :
Le sel est préparé par oxydation électrolytique du bisulfate de sodium :
2NaHSO4 ⟶ Na2S2O8+H2
L'oxydation est réalisée sur une anode en platine.
Ainsi, environ 165 000 tonnes ont été produites en 2005.

Le potentiel redox standard du persulfate de sodium en hydrogénosulfate est de 2,1 V, ce qui est supérieur à celui du peroxyde d'hydrogène (1,8 V) mais inférieur à celui de l'ozone (2,2 V).
Le radical sulfate formé in situ a un potentiel d'électrode standard de 2,7 V.

Cependant, il y a quelques inconvénients à utiliser des anodes en platine pour produire les sels ; le processus de fabrication est inefficace en raison du dégagement d'oxygène et le produit peut contenir des contaminants provenant de la corrosion du platine (principalement en raison de la nature extrêmement oxydante du radical sulfate).
Ainsi, des électrodes en diamant dopé au bore ont été proposées comme alternatives aux électrodes en platine conventionnelles .

STRUCTURE DU PERSULFATE DE SODIUM :
Les sels de sodium et de potassium adoptent des structures très similaires à l'état solide, selon la cristallographie aux rayons X.
Dans le sel de sodium, la distance OO est de 1,476 Å.
Les groupes sulfate sont tétraédriques, avec trois courtes distances SO proches de 1,44 et une longue liaison SO à 1,64 Å.

APPLICATIONS DU PERSULFATE DE SODIUM :
Le persulfate de sodium est principalement utilisé comme initiateur radicalaire pour les réactions de polymérisation en émulsion pour les polymères à base de styrène tels que l'acrylonitrile butadiène styrène.
Également applicable pour le durcissement accéléré des adhésifs à faible teneur en formaldéhyde.

AUTRES UTILISATIONS DU PERSULFATE DE SODIUM :
Le persulfate de sodium est un agent de blanchiment, à la fois autonome (en particulier dans les cosmétiques capillaires) et en tant que composant détergent.
Le persulfate de sodium remplace le persulfate d'ammonium dans les mélanges de gravure pour le zinc et les cartes de circuits imprimés, et est utilisé pour le décapage du cuivre et de certains autres métaux.

Le persulfate de sodium est également utilisé comme conditionneur de sol et pour l'assainissement des sols et des eaux souterraines et dans la fabrication de colorants, la modification de l'amidon, l'activateur de blanchiment, l'agent de désencollage pour le désencollage oxydatif, etc.

Chimie organique:
Le persulfate de sodium est un agent oxydant spécialisé en chimie, classiquement dans l'oxydation du persulfate d'Elbs et les réactions d'oxydation de Boyland-Sims.
Le persulfate de sodium est également utilisé dans les réactions radicalaires ; par exemple dans une synthèse de diapocynine à partir d'apocynine où le sulfate de fer (II) est l'initiateur radicalaire.


DOMAINES D'APPLICATION DU PERSULFATE DE SODIUM :
Le persulfate de sodium est l'initiateur de la polymérisation en émulsion ou en solution des monomères acryliques, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, etc. et de la copolymérisation en émulsion du styrène, de l'acrylonitrile, du butadiène, etc.
Le persulfate de sodium est un agent oxydant, utilisé dans le nettoyage et le décapage des surfaces métalliques, le durcissement accéléré des adhésifs à faible teneur en formaldéhyde et la modification de l'amidon, la production de liants et de matériaux de revêtement.

Le persulfate de sodium est un agent de désencollage et un activateur de blanchiment.
Le persulfate de sodium est un composant essentiel des formulations décolorantes pour les cosmétiques capillaires.
Le persulfate de sodium est utilisé en synthèse chimique.

Le persulfate de sodium, également appelé peroxydisulfate de sodium, est un cristal blanc ou une poudre cristalline, inodore, insipide.
La formule est Na2S2O8, la masse moléculaire relative est de 238,13.
Décomposition progressive à température ambiante, chauffage ou décomposition rapide dans l'éthanol, décomposition pour libérer de l'oxygène et produire du pyrosulfate de sodium.

L'humidité et le noir de platine, l'argent, le plomb, le fer, le cuivre, le magnésium, le nickel, le manganèse et d'autres ions métalliques ou leurs alliages peuvent favoriser la décomposition, le persulfate de sodium se décompose rapidement et émet du peroxyde d'hydrogène à haute température (environ 200 ℃ ) .
Le persulfate de sodium est soluble dans l'eau (70,4 à 20 ℃ ).

Le persulfate de sodium a un fort pouvoir oxydant.
Il y a une forte irritation de la peau, un contact prolongé avec la peau peut provoquer des allergies, il faut y prêter attention lors de l'utilisation. La DL50 orale chez le rat est de 895 mg/kg.
Le persulfate de sodium doit être un stockage scellé.
Chauffer le persulfate d'ammonium et la solution d'hydroxyde de sodium ou de carbonate de sodium pour éliminer le dioxyde de carbone et l'ammoniac afin d'obtenir du persulfate de sodium au laboratoire.

Oxydants forts :
Avec un fort oxydant, le persulfate de sodium peut être utilisé comme agent g, qui peut oxyder Cr3 +, Mn2 + et ainsi de suite jusqu'au composé correspondant d'état d'oxydation élevé, lorsqu'il y a présence d'Ag +, ce qui peut favoriser la réaction d'oxydation.
En raison de ses propriétés oxydantes, le persulfate de sodium peut être utilisé comme agent de blanchiment, agent de traitement de surface métallique, réactifs chimiques, matières premières pharmaceutiques, accélérateur et initiateur de polymérisation en batterie et en émulsion.

UTILISATIONS DU PERSULFATE DE SODIUM :
Le persulfate de sodium est utilisé comme agent de blanchiment, à la fois autonome (en particulier dans les cosmétiques capillaires) et comme composant détergent.
Le persulfate de sodium remplace le persulfate d'ammonium dans les mélanges de gravure pour le zinc et les cartes de circuits imprimés, et est utilisé pour le décapage du cuivre et de certains autres métaux.
Le persulfate de sodium est une source de radicaux libres, ce qui le rend utile comme initiateur, par exemple, pour les réactions de polymérisation en émulsion et pour le durcissement accéléré des adhésifs à faible teneur en formaldéhyde.

Le persulfate de sodium est également utilisé comme conditionneur de sol et dans la fabrication de colorants, la modification de l'amidon, l'activateur de blanchiment, l'agent de désencollage pour le désencollage oxydatif, etc.
Pour le traitement des déchets dans l'industrie photographique, utilisé comme agent de corrosion de surface en métal mou de la carte de circuit imprimé et des agents de désencollage textile, colorant au soufre.

MODE DE PREPARATION DU PERSULFATE DE SODIUM :
1. L'oxydation électrolytique de la solution aqueuse de sulfate d'ammonium consiste à obtenir du persulfate d'ammonium, puis réaction de métathèse avec la soude, après expulsion du sous-produit ammoniac, puis concentration sous pression réduite, cristallisation, séchage, pour obtenir du sodium sulfate.
(NH4) 2S2O8 + 2NaOH → Na2S2O8 + 2NH3 + 2H2O.
2. L'acide dithionique peut être préparé par électrolyse de l'acide sulfurique froid gagné, qui réagit avec l'alcali et obtient ensuite du sulfate de sodium.
2HSO4--2e → H2S2O8
H2S2O8 + 2NaOH → Na2S2O8 + 2H2O.

CONSERVATION DU PERSULFATE DE SODIUM :
Le persulfate de sodium est un oxydant puissant et un irritant grave de la peau, des yeux et du système respiratoire.
Le persulfate de sodium est presque non hygroscopique et a une capacité particulièrement bonne à être stocké pendant une longue période.
Le persulfate de sodium est facile et sûr à manipuler.
Le persulfate de sodium n'est pas combustible, mais libère facilement de l'oxygène et facilite la combustion d'autres matériaux.

Les conditions/substances avec lesquelles il faut éviter de mélanger les persulfates sont : l'humidité, la chaleur, les flammes, les sources d'inflammation, les chocs, les frottements, les agents réducteurs, les matières organiques, le peroxyde de sodium, l'aluminium et les métaux en poudre.

Le persulfate de sodium est un agent blanchissant et oxydant; promoteur pour les réactions de polymérisation en émulsion.
Le peroxydisulfate de sodium est utilisé comme initiateur radicalaire pour les réactions de polymérisation en émulsion comme l'acrylonitrile butadiène styrène, le composant détergent, le conditionneur de sol et l'assainissement du sol.
Le persulfate de sodium est également utilisé pour le durcissement des adhésifs au formaldéhyde.

Le persulfate de sodium agit comme agent de blanchiment et dans la production de colorants.
Le persulfate de sodium trouve une application dans le zinc et les cartes de circuits imprimés et est considéré comme un substitut du persulfate d'ammonium dans les mélanges de gravure.

De plus, le persulfate de sodium est utilisé dans la préparation de diapocynine à partir d'apocynine.
Le persulfate de sodium joue un rôle dans la conversion des phénols en para-diphénols en solution alcaline et des arylamines en aminophénols.
Le persulfate de sodium est activement impliqué dans l'oxydation du persulfate d'Elbs et les réactions d'oxydation de Boyland-Sims en tant qu'agent oxydant.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PERSULFATE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

Réactions de l'air et de l'eau :
Soluble dans l'eau.
Se décompose lentement à l'air humide.

Profil de réactivité :
Le persulfate de sodium est un oxydant puissant.
Réagit avec de nombreux matériaux combustibles et agents réducteurs, souvent assez vigoureusement pour déclencher des incendies ou provoquer des explosions [Handling Chemicals Safely 1980 p. 855].
Se décompose progressivement dans des conditions normales la décomposition est favorisée par l'humidité et la chaleur [Merck]. Décomposé par l'alcool et les ions d'argent.

Danger:
Par ingestion, fortement irritant pour les tissus.

Danger pour la santé:
L'inhalation, l'ingestion ou le contact (peau, yeux) avec les vapeurs ou la substance peut causer des blessures graves, des brûlures ou la mort.
Un incendie peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement des eaux de lutte contre les incendies ou de dilution peut entraîner une pollution.

Risque d'incendie:
Ces substances accélèrent la combustion lorsqu'elles sont impliquées dans un incendie.
Certains peuvent se décomposer de manière explosive lorsqu'ils sont chauffés ou impliqués dans un incendie.
Peut exploser sous l'effet de la chaleur ou de la contamination.

Certains réagissent de manière explosive avec les hydrocarbures (carburants).
Peut enflammer les combustibles (bois, papier, huile, vêtements, etc.).
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés. Le ruissellement peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.

Inflammabilité et explosibilité :
Ininflammable

Profil de sécurité :
Poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse.
Un oxydant puissant; peut provoquer des incendies.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de SOx et de Na2O



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PERSULFATE DE SODIUM :
Formule chimique Na2S2O8
Masse molaire 238,10 g/mol
Apparence Poudre blanche
Densité 2,601 g/cm3[1]
Point de fusion 180 ° C (356 ° F; 453 K) se décompose
Solubilité dans l'eau 55,6 g/100 ml (20 °C)
Poids moléculaire 238,11 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 8
Nombre de liaisons rotatives 1
Masse exacte 237,88299787 g/mol
Masse monoisotopique 237,88299787 g/mol
Surface polaire topologique
150 Ų _
Nombre d'atomes lourds 12
Charge formelle 0
Complexité 206
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 3
Le composé est canonisé Oui

Point de fusion 100 °C
Densité 2,4 g/cm3
pression de vapeur 0Pa à 25 ℃
température de stockage Conserver entre +15°C et +25°C.
solubilité H2O : 1 M à 20 °C, limpide, incolore
forme Solide
Gravité spécifique 2.4
couleur Blanc à jaune
Odeur Inodore
Plage de pH 2,5 - 4,0
PH 3.5-3.8 (100g/l, H2O, 20 ℃ )
Hydrosolubilité 550 g/L (20 ºC)
Merck 14,8656
Limites d'exposition ACGIH : TWA 0,1 mg/m3
Stabilité Stabilité Instable. Oxydant puissant. Le contact avec des matériaux combustibles peut provoquer un incendie. Incompatible avec les matières combustibles, les agents réducteurs forts, les bases fortes, les alcools, l'aluminium, le magnésium. Protéger de l'humidité.
InChIKey CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L
LogP -1 à 20 ℃


SPÉCIFICATIONS DU PERSULFATE DE SODIUM :
Apparence Cristal Blanc
Pureté (Na2S2O8) min. %99 (p/p)
Oxygène actif min. %6.65 (p/p)
Teneur en acide (comme H2SO4) max. %0,10 (p/p)
Fer (Fe) max. 5ppm
Métaux lourds (comme Pb) max. 5ppm
Couleur Blanc à Jaune
Forme physique Poudre cristalline et/ou cristaux
Quantité 500 g
Gamme de pourcentage de dosage 98+%
Formule linéaire Na2S2O8
Fieser 01,1102; 03 267
Indice Merck 15, 8787
Poids de la formule 238,09
Pourcentage de pureté ≥98,0 % (iodométrie)
Test de réussite d'identification





SYNONYMES DE PERSULFATE DE SODIUM :
peroxodisulfate de sodium
persulfate de sodium
Persulfate de sodium
7775-27-1
Peroxydisulfate de sodium
Peroxodisulfate de sodium
Acide peroxydisulfurique, sel disodique
sulfate disodique de sulfonatooxy
J49FYF16JE
DTXSID4029698
DTXCID009698
Peroxodisulfate disodique
Acide peroxydisulfurique (((HO)S(O)2)2O2), sel de sodium (1:2)
persulfate de sodium
CAS-7775-27-1
Persulfate de sodium
Persulfate de sodium [Français]
Peroxydisulfate de sodium
Peroxydisulfate disodique
EINECS 231-892-1
MFCD00003501
UN1505
UNII-J49FYF16JE
Acide peroxydisulfurique (((HO)S(O)2)2O2), sel disodique
peroxydisulfate de sodium
ORISTAR SP
Peroxydisulfate de sodium
Na2S2O8
CE 231-892-1
PERSULFATE DE SODIUM [MI]
PERSULFATE DE SODIUM [INCI]
PERSULFATE DE SODIUM [VANDF]
Tox21_201326
Tox21_303592
PERSULFATE DE SODIUM (NA2S2O8)
AKOS025244086
NCGC00257410-01
NCGC00258878-01
Persulfate de sodium [UN1505] [Comburant]
[(sulfonatoperoxy)sulfonyl]oxydanide de disodium
FT-0698963
Q419438

peru balsam; myroxylon pereirae klotzsch resin; balsam peru ; peru balsam (myroxylon pereirae klotzsch); toluifera pereira balsam cas no:8007-00-9

petibor flavor

Naphtha (petroleum),hydrotreated light; Hydrotreatedlight naphtha (petroleum); Hydrotreated light straight run (petroleum); Naphtha, petroleum, hydrotreated light; Hydrotreated light straight run (petroleum); CAS NO : 64742-49-0

cas no 108-95-2 Phenyl alcohol; Phenyl hydrate; Fenol; Fenolo; Carbolic acid; Phenylic acid; Hydroxybenzene; Monohydroxybenzene; Phenyl hydroxide;

SYNONYMS Petrolatum; Cosmoline; Mineral fat; Mineral grease (petrolatum); Mineral wax; Moroline, Paraffin jelly; Penreco white; Petroleum jelly; Saxoline; Soft paraffin; Vaseline; Vasoliment; White petrolatum; White petroleum jelly CAS NO:8009-03-8

SYNONYMS Petrolatum; Cosmoline; Mineral fat; Mineral grease (petrolatum); Mineral wax; Moroline, Paraffin jelly; Penreco white; Petroleum jelly; Saxoline; Soft paraffin; Vaseline; Vasoliment; White petrolatum; White petroleum jelly CAS NO:8009-03-8

PETVINIL S 23 PETVINIL S 23 (PVC SUSPANSION) PVC Factory (Polyvinyl Chloride) Commissioning Date: 16.03.1986 Starting Capacity: 105.000 tons / year Present Capacity: 150.000 tons / year Products : PVC Suspension (S-23, S-27, S-39, S-65) Usage Areas: Production of packaging films, cable coverings, transparent cosmetics and oil bottles, various tubes and other bottles in agriculture and construction industry (irrigation pipes, sewage pipes, fittings), shoe soles, floor tiles, various building materials (doors, windows woodwork, shutter manufacturing), upholstery coverings and artificial leather manufacturing. S 23/59 Polyvinyl Chloride Product Trade Name: PETVİNİL S 23/59 Product Warranty Values Experiment Name Unit Value Method Viscosity Number (Cyclohexanone 25 ° C) cm3 / g 76-86 1A / 93 Free Alkali (NaOH) g / l 8-15 ASTM D-2022 K number (Cyclohexanone 25 ° C) ------ 56-59 1A / 93 Bulk Density g / cm3 0.56 - 0.62 4A / 91 Sieve Analysis 0.250 mm above% wt max 3 8A / 92, 8F / 92 Above 0.063 mm% wt min 90 8A / 92, 8F / 92 Volatile Matter% wt max 0.5 2A / 90 Impurity pcs / ft2 max 60 6A / 92 Product Shape: White powder Packaging: In 25 kg multi-layer klupak paper bags or 1000 kg Big-Bags Storage Conditions: It should be stored in closed and dry environments. Areas of Usage: Opaque or transparent rigid film and bottle, hard parts, opaque or transparent hard plates and profiles, pipe fittings. PETVINYL S23 / 59 PETVINIL S23 / 59 is a low molecular weight polyvinyl chloride type produced by suspension polymerization method. PETVINIL S23 / 59, in white powder form, has a narrow particle size distribution and allows the production of rigid and semi-rigid PVC materials. Scope of application: Extrusion: opaque or transparent rigid and semi-rigid films and sheets Injection molding: pipe fittings Calendering: opaque or transparent rigid and semi-rigid films and sheets Storage The product should be stored in a dry area that is not exposed to sunlight, at temperatures below 50 ° C. Storing under unsuitable conditions may cause color change and deterioration of physical properties. Polymer products face the risk of deterioration over time. For this reason, it is recommended to process the product within 6 months from the delivery date in order to preserve the product quality. Disposal and Recycling This product is not dangerous or toxic. It can be recycled. If not possible, it can be disposed of by incineration. TEST NAME UNIT VALUE METHOD Viscosity Number (Cyclohexanone 25 ° C) cm3 / g 121-134 TS EN ISO1628-2 K number (Cyclohexanone 25 ° C) - 69-72 TSE EN ISO1628-2 Bulk density g / cm3 0.44-0.53 TS 448 EN ISO60 GRAIN SIZE DISTRIBUTION: > 0.250 mm > 0.063 mm % wt % wt Max.3 VOLATILE MATERIAL % wt Max.0.3 TS EN ISO1269 POLLUTION UNIT / 9 dm2 Max.60 TSE EN ISO1265 PRODUCT SHAPE WHITE POWDER PACKAGING SHAPE In 25 kg FFS (Form Fill Seal) white colored PE bags or 1300 kg big-bags. STORAGE CONDITIONS It should be stored in closed and dry environments. AREAS OF USE Cable sheath, shoe sole, flexible and semi-rigid profile and pipe, soft film, flexible sheet, toy. SAFETY DATA SHEET NO: UR.10-BF-TE001 S-PVC Suspension Polyvinyl Chloride What is it? S-PVC suspension polyvinyl chloride (s-PVC), which is produced in petrochemical facilities by taking oil-natural gas and salt combinations, is a type of polymer. Since PVC plastic is hard, necessary plasticizers are added to make it more flexible and softer in suspension polyvinyl chloride application. Since the cost of PVC plastic materials is low, suspension polyvinyl chloride also provides an economic advantage. Accordingly, the suspension polyvinyl chloride, which can be used for general and multiple purposes, is one of the most preferred products. PVC, which is the most widely used polymer type in the world, also increases the usage rate of suspension polyvinyl chloride product. Suspension polyvinyl chloride, one of the most valuable products of the chemical industry, can be used in many different areas from the construction industry to toy making and the building industry. Thanks to the advantages of its mechanical properties, it is possible to manufacture flexible products with suspension polyvinyl chloride, whose usage rate has increased. Suspension polyvinyl chloride, which is used in many sectors, has recently been used in the health sector. S-PVC Suspension Polyvinyl Chloride Used In Which Areas? Suspension polyvinyl chloride, also known as S - PVC, can be used in various fields as it contains many different properties and thus provides many advantages. Generally, the areas where suspension polyvinyl chloride is used are as follows: * Garden hose * Pipe fittings * Furniture edge band * Medicine - food packaging foils * Rigid film and sheets * Floor coverings * Facade coating * Doors * Window profiles * Waste water pipes * Cable channels PETVINIL S23 / 59 PETVINIL S23 / 59 is a low molecular weight polyvinyl chloride type produced by suspension polymerization method. PETVINIL S23 / 59, in white powder form, has a narrow particle size distribution and allows the production of rigid and semi-rigid PVC materials. Scope of application: Extrusion: opaque or transparent rigid and semi-rigid films and sheets Injection molding: pipe fittings Calendering: opaque or transparent rigid and semi-rigid films and sheets Storage The product must be stored in a dry area that is not exposed to sunlight, at temperatures below 50 ° C. Storing under unsuitable conditions may cause color change and deterioration of physical properties. Polymer products face the risk of deterioration over time. For this reason, it is recommended to process the product within 6 months from the delivery date in order to preserve the product quality. Disposal and Recycling This product is not dangerous or toxic. It can be recycled. If not possible, can be disposed of by incineration POLYVINYL CHLORIDE (PVC) In suspension and emulsion types; door, window profiles, paneling, pipe and fittings, garden hose, shoe sole, cable, film, canvas, artificial leather, gloves, floor linoleum, floor and wall coverings, dolls, balls and artificial fruits, etc. at the desired K values ​​for production. S-PVC, SUSPENSION POLYVINYLKLORIDE Shoes, pipes, profiles, cables, films etc. E-PVC, EMULSION POLYVINYLKLORIDE Canvas, artificial leather, toys, ball, floor and wall covering, label etc. Window Profiles Sewage Pipes Pressurized Clean Water Pipes Rigid Profiles Facade Cladding Cable Channels Usage Examples In agriculture and construction industry (in the production of irrigation pipes, waste water pipes, fittings) packaging film, cable coverings, transparent cosmetics and oil bottles, various tubes and other bottles, shoe soles, floor tiles, various building materials (door, window joinery, blinds) It is used in the production of floor coverings and artificial leather. We have emerged as the prominent organization, engaged in offering an optimum quality PVC Pipe Adhesive that is widely used for bonding PVC pipe and accessories. Our provided adhesive is processed using optimum quality chemical compounds and advanced technologies in accordance with set industry norms. In addition to this, this adhesive is duly tested by our skilled quality experts to eliminate any flaw. Features: • Precise chemical composition • High temperature resistance • Easy to applyDescription Product Name : PVC Solution Product Info : PVC Solution Use For Jointing Pipe Line Fast Setting . Make : Supreme Type : Liquid Foam Fast Setting JointSolvent Cement for Joining PVC Pipe Adhesives Formulation Applicable TypeSolvent borne AdhesivesApplicable Base PolymerPolyvinyl Chlorides (PVC)Applicable Industrial SectorsAutomotive,Buildings & constructions Applicable Base Polymer Properties Polyvinyl chloride is added to the solvent system to provide body to the adhesive and a compatible bondline with the substrates. The bonding process is mainly through the diffusion of the solvent into the substrates and the added PVC polymer acts mainly to increase viscosity to hold it in the glue area and to provide a degree of flexibility to the final bonded joint.PETVİNİL S 23/59 PETVINIL S23/59 Applications: Opaque or transparent rigid bottles, plates, film,profile and pipe fittings. Guaranteed values Viscosity Index (In Cyclohexanone At 25°C) K Value (In Cyclohexanone At 25°C) Bulk Density Retained on 0.250 mm sieve Retained on 0.063 mm sieve Volatiles Contamination Storage conditions: Note: This grade has certificate for production of material in contact with foodstuffs as received by Ministry of Agriculture and Village Affairs dated 21.02.2007 and no. 35-00214-00005-1. In 25 kgs Form Fill Sealed white colored PE bags , loose or palletized and shrinkwraped or in 1400 kgs big bags piece/ft2 Max.60 6A/92 Packing: Storage in closed and dry areas is recommended. % wt Max.3 8A/92, 8F/92 % wt Max.0.5 2A/90 % wt Min. 90 8A/92, 8F/92 g/cm3 0.56-0.62 4A/91 Sieve Analysis: POLYVINYL CHLORIDE cm3/g Product Overview PVC Suspension Resin is a polymer manufactured from vinyl chloride monomer. It is used extensively in building and construction, automotive, and medical industries. PVC Suspension Resin is produced at four Westlake Chemical facilities: Aberdeen, Mississippi; Calvert City, Kentucky; Geismar, Louisiana; and Plaquemine, Louisiana. With over 60 years of responsible production and handling experience, Westlake manufactures PVC Suspension Resin with environmental and public safety consideration. Westlake personnel are experienced in handling and shipping PVC Suspension Resin, and our engineers, scientists, and sales personnel can provide technical assistance to users. Production Westlake produces PVC Suspension Resin through the polymerization of vinyl chloride monomer. The monomer, water and suspending agents are fed into a polymerization reactor and are agitated at high speeds to form small droplets of vinyl chloride monomer. After an initiator is added, the vinyl chloride monomer droplets are then polymerized into PVC Suspension Resin under controlled pressures and temperatures. After polymizeration is complete, the resulting slurry is stripped of unreacted vinyl chloride monomer, the excess water is removed, and the resulting solid is dried to form the final product. The final PVC Suspension Resin contains less than 5 parts per million of residual vinyl chloride monomer. Uses Many properties of Polyvinyl Chloride (PVC) make it ideal for a variety of applications. It is biologically and chemically resistant; it is durable and ductile; and it can be made softer and flexible by the addition of plasticizers. With all downstream applications, appropriate registrations and/or approvals may be required. Possible uses for polyvinyl chloride are described below:  Pipes - Roughly half of North America’s polyvinyl chloride is used to produce pipes for municipal, construction, and industrial applications. It is particularly well suited for this purpose due to its light weight, high strength, low reactivity, and corrosion and bacterial resistance. Additionally, PVC pipes can be fused together in a variety of ways, including solvent cements, adhesives, and heat-fusion, creating permanent joints that are impervious to leakage. Globally, piping is the single largest use for PVC.  Residential and Commercial Siding - Rigid PVC is used to make vinyl siding. This material comes in a wide range of colors and finishes and is used as a substitute for wood or metal. It is waterproof, weather resistant, and low maintenance. It is also used in window sills and door frames, gutters and downspouts, and double glazing window frames.  Packaging - PVC is widely used as a protecting film in stretch and shrink wrapping, laminate films with polyethylene, rigid blister packaging, and food and film packaging. It can also be blow molded into bottles and containers. PVC acts as a microbial and water resistant barrier, protecting food, household cleaners, soaps and toiletries.  Wiring Insulations - PVC is used as the insulation and fire retardant on electrical wiring. The wires are coated with the resin and the chlorine acts as a free radical scavenger to insulate and reduce the spread of fire.  Medical - PVC is used to make blood and intravenous bags, kidney dialysis and blood transfusion equipment, cardiac catheters, endotracheal tubes, artificial heart valves, and other medical equipment.  Automotive - PVC is used to make body side moldings, windshield system components, interior upholstery, dashboards, arm rests, floor mats, wire coatings, abrasion coatings, adhesives, and sealants.  Consumer Goods - Both rigid and flexible PVC is used in a wide variety of finished consumer goods, including modern furniture design, air conditioners, refrigerators, phone systems, computers, power tools, electrical cords, garden hoses, clothing, toys, luggage, apparel, vacuums, and credit card stock sheet. PVC can be blended with other plastics to customize the product’s properties including color, hardness, abrasion resistance, etc. This method allows producers to determine the customized look and feel of the final product. Health Effects Read and follow all instructions on the product label and review the safety data sheet to understand and avoid the hazards associated with PVC Suspension Resin. Wear appropriate personal protective equipment and avoid direct contact. Eye exposure to dust may cause mechanical irritation; excessive concentrations of nuisance dust in the workplace may reduce visibility and may cause unpleasant deposits in eyes. Skin exposure to dust may cause mechanical irritation. Inhalation exposure to dust may cause irritation; processes such as cutting, grinding, crushing, or impact may result in generation of excessive amounts of airborne dusts in the workplace. Nuisance dust may affect the lungs but reactions are typically reversible. Prolonged and repeated inhalation of respirable dust (particles less than 10 microns in size) may cause damage to lungs. Exposure to PVC respirable dust has been reported to cause lung changes in animals and humans, including decreased respiratory capacity and inflammation. Westlake’s PVC Suspension Resin is manufactured by suspension polymerization and the particle size is generally large enough in diameter that it is not considered respirable. Before handling, it is important that engineering controls are operating and protective equipment requirements and personal hygiene measures are being followed. People working with this chemical should be properly trained regarding its hazards and its safe use and should be given the opportunity to review this document and the safety data sheet. Environmental Effects PVC Suspension Resin should be kept out of lakes, streams, ponds or other water sources. Based on the high molecular weight of this polymeric material, transport of this compound across biological membranes is unlikely. Accordingly, the probability of environmental toxicity or bioaccumulation in organisms is remote. Exposure Potential Precautions should be taken to minimize potential harm to people, animals, and the environment. Potential for exposure may vary depending upon site-specific conditions. When handling PVC Suspension Resin, always refer to the safety data sheet and product warning label and follow all instructions and warnings. Based on the expected uses for PVC Suspension Resin, exposure could be through:  Workplace exposure - Exposure can occur in either a PVC Suspension Resin manufacturing facility or in the various industrial facilities that use PVC Suspension Resin. Good industrial hygiene practices and the use of personal protective equipment will, when combined with proper training and environmental, health and safety practices, contribute to a safe work environment.  Environmental releases - In the event of a spill, contain the spill to prevent entry into waterways and sewers. Avoid the generation of dust. The spill area can be washed with water; however, the unusable material should be placed into a closed, properly labeled container compatible with the product. Industrial spills (releases to soil or water) should be controlled by workplace spill programs which include containment around loading and unloading operations and storage tanks and employee training. Many aspects of a spill control program are mandated by federal, state and local requirements. In addition, if a spill occurs, governmental reporting may be required. Refer to the safety data sheet for instructions to contain and clean up a spill to minimize exposure.  Consumer exposure - PVC Suspension Resin is not sold directly to consumers; however it is an ingredient in consumer products. In any case, keep all chemical products out of the reach of children. Westlake cannot and does not make any representation or conclusion about consumer exposure risks associated with its customers’ products. Physical and Chemical Properties PVC Suspension Resin is a solid white powder with no odor at standard temperatures and pressures. Exposure to temperatures of 300°F or greater for extended periods of time may cause thermal degradation of PVC Suspension Resin. Instantaneous temperatures above 420°F, prolonged heating at processing temperatures, or excessive shear/heat combinations during processing can generate hazardous decomposition products. Typical Properties of PVC Suspension Resins Resin Properties Typical Value or Range Inherent Viscosity (dl/g) 0.50 (+/-0.03) to 1.10 (+/- 0.03) Relative Viscosity 1.55 to 2.50 K Value 49 to 74 Bulk Density (grams/cm3 ) > 0.480 Specific Gravity 1.39 Moisture (%) < 0.35 Residual Vinyl Chloride Monomer (ppm) < 5.0 HunterLab Color ‘L’ > 94.0 ‘a’ < 2.0 ‘b’ < 3.5 Particle Size Distribution Percent Retained On 40 mesh < 0.1 60 mesh < 9 200 mesh < 35 Pan < 10

cheese flavor; kosher pareve cheese flavor; dairy and cheese flavor systems; cheese flavor WONF; cheese flavors; cheese ultimate; safcheese

SYNONYMS 1-Phenyl-2-ethanol; Mellol; Alcohol Feniletilico; 2-Phenylethanol; Phenylethyl alcohol; 2-Phenylethanol; Benzeneethanol; Phenethyl alcohol; Phenyl ethyl alcohol; Phenylethyl alcohol; 1-Phenyl-2-ethanol; 2-Hydroxyethylbenzene; 2-PEA; 2-Phenethyl alcohol; Benzyl carbinol; Benzylcarbinol; Benzylmethanol; Phenethanol; beta-Fenethylalkohol; beta-Fenylethanol; beta-Hydroxyethylbenzene; beta-Phenylethanol; Cas : 60-12-8

Phénol
No CAS : 108-95-2
Formule moléculaire : C6H5OH ou C6H6O
Poids moléculaire : 94,11



APPLICATIONS


Le phénol est utilisé dans de nombreuses industries.
De plus, le phénol est utilisé en médecine comme antiseptique, antiseptique et désinfectant et pour fabriquer un certain nombre de produits.
Le phénol a d'abord été extrait du goudron de houille, mais il est aujourd'hui produit à grande échelle (environ 7 milliards de kg/an) à partir de matières premières dérivées du pétrole.

Le phénol est un produit industriel important en tant que précurseur de nombreux matériaux et composés utiles.
De plus, le phénol est principalement utilisé pour synthétiser les plastiques et les matériaux connexes.
Le phénol et ses dérivés chimiques sont essentiels pour la production de polycarbonates, d'époxydes, de bakélite, de nylon, de détergents, d'herbicides tels que les herbicides phénoxy et de nombreux médicaments pharmaceutiques.

Les principales utilisations du phénol, consommant les deux tiers de sa production, concernent sa transformation en précurseurs des plastiques.
La condensation avec l'acétone donne le bisphénol-A, un précurseur clé des polycarbonates et des résines époxydes.

La condensation du phénol, des alkylphénols ou des diphénols avec le formaldéhyde donne des résines phénoliques, dont un exemple célèbre est la bakélite.
L'hydrogénation partielle du phénol donne la cyclohexanone, un précurseur du nylon.
Les détergents non ioniques sont produits par alkylation du phénol pour donner les alkylphénols, par exemple le nonylphénol, qui sont ensuite soumis à une éthoxylation.

Le phénol est également un précurseur polyvalent d'une grande collection de médicaments, notamment l'aspirine, mais aussi de nombreux herbicides et médicaments pharmaceutiques.
De plus, le phénol est un composant de la technique d'extraction liquide-liquide au phénol-chloroforme utilisée en biologie moléculaire pour obtenir des acides nucléiques à partir de tissus ou d'échantillons de culture cellulaire.
Selon le pH de la solution, l'ADN ou l'ARN peuvent être extraits.

Utilisations médicales du Phénol :

Le phénol est largement utilisé comme antiseptique.
L'utilisation du phénol a été lancée par Joseph Lister.
Du début des années 1900 aux années 1970, le phénol a été utilisé dans la production de savon carbolique.

Les liquides concentrés de phénol sont couramment utilisés pour le traitement permanent des ongles incarnés des orteils et des doigts, une procédure connue sous le nom de matricectomie chimique.
La procédure a été décrite pour la première fois par Otto Boll en 1945.
Depuis ce temps, le phénol est devenu le produit chimique de choix pour les matriceectomies chimiques pratiquées par les podiatres.

Le phénol liquide concentré peut être utilisé par voie topique comme anesthésique local pour les procédures d'otologie, telles que la myringotomie et le placement du tube de tympanotomie, comme alternative à l'anesthésie générale ou à d'autres anesthésiques locaux.
Le phénol possède également des qualités hémostatiques et antiseptiques qui le rendent idéal pour cette utilisation.

Le spray au phénol, généralement à 1,4% de phénol comme ingrédient actif, est utilisé médicalement pour traiter les maux de gorge.
De plus, le phénol est l'ingrédient actif de certains analgésiques oraux tels que le spray Chloraseptic, le TCP et le Carmex.

Utilisations de niche du phénol :

Le phénol est si bon marché qu'il attire de nombreuses utilisations à petite échelle.
De plus, le phénol est un composant des décapants de peinture industriels utilisés dans l'industrie aéronautique pour enlever l'époxy, le polyuréthane et d'autres revêtements résistants aux produits chimiques.
Les dérivés de phénol ont été utilisés dans la préparation de cosmétiques, y compris les écrans solaires, les colorations capillaires et les préparations éclaircissantes pour la peau.

Cependant, pour des raisons de sécurité, l'utilisation du phénol dans les produits cosmétiques est interdite dans l'Union européenne et au Canada.
Le phénol est un composant mesurable de l'arôme et du goût du whisky écossais distinctif d'Islay, généralement ~ 30 ppm, mais il peut dépasser 160 ppm dans l'orge maltée utilisée pour produire le whisky.
Cette quantité est différente et vraisemblablement supérieure à la quantité dans le distillat.

L'utilisation principale du phénol est dans la production de résines phénoliques, qui sont utilisées dans les industries du contreplaqué, de la construction, de l'automobile et de l'électroménager.
Parmi les autres utilisations du phénol, on peut citer comme slimicide, comme désinfectant et dans des produits médicinaux tels que les gouttes pour les oreilles et le nez, les pastilles pour la gorge et les bains de bouche.

Le phénol est utilisé en synthèse organique et comme désinfectant.
De plus, le phénol est principalement utilisé comme intermédiaire pour les produits chimiques et les résines ; Également utilisé dans les cosmétiques, les préparations médicales, les biocides non agricoles, les adhésifs, les liants, les agents d'imprégnation, les peintures, les laques, les vernis, les solvants, les revêtements de sol, les durcisseurs et les matériaux isolants.
Le phénol peut être utilisé comme agent aromatisant.
D'autres utilisations du phénol incluent des réactifs dans les analyses chimiques, dans les peintures germicides et les slimicides, comme conservateur pour les injections pharmaceutiques et en médecine humaine et vétérinaire.

Autres utilisations du Phénol :

Produits appliqués sur la peau à des fins décoratives (peintures corporelles, marqueurs, paillettes, cosmétiques ludiques, cosmétiques d'Halloween et produits tels que le henné)
Nettoyants pour baignoires, carrelages et surfaces de toilettes
Produits de nettoyage pour le ménage général, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Matériaux utilisés pour la construction (p. ex. revêtements de sol, carreaux, éviers, baignoires, miroirs, matériaux muraux/cloisons sèches, tapis mur à mur, isolation, surfaces de terrain de jeu); comprend des luminaires semi-permanents tels que des robinets et des luminaires
Les toners utilisés dans les imprimantes laser
Articles utilisés pour meubler une maison ou un lieu de travail, par exemple des tables, des chaises, un canapé, des meubles de patio extérieur, une housse de canapé, un hamac, un matelas, un tapis
Produits de formulation générale utilisés pour l'entretien de la maison, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Adhésifs de réparation à usage général, y compris les colles tout usage, la super colle et les époxydes ; hors colles à bois
Liquide ou gels conçus pour sceller les fissures ou remplir les fissures et les dépressions sur les surfaces dures
Produits de formulation liés à, ou utilisés sur ou pour l'isolation, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Produits liés à la peinture ou à la teinture qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Peintures d'amélioration de l'habitat, à l'exclusion ou non spécifiées comme peintures à base d'huile, de solvant ou d'eau
Produits appliqués sur des surfaces dures pour enlever les peintures et les finitions
Produits pour le revêtement et la protection des surfaces domestiques autres que le verre, la pierre ou le coulis
Produits spécifiquement utilisés dans un environnement de laboratoire, par exemple, diagnostics de laboratoire ou consommables, solvants et réactifs utilisés dans des expériences ou des tests de laboratoire, etc. Inclut les fournitures pour les tests médicaux. Notez que les produits chimiques purs seront inclus dans la catégorie "Matières premières".
Produits appliqués sur la peau pour apaiser les piqûres d'insectes
Nettoyants pour le corps, nettoyants, gels douche
Produits de soins personnels destinés à être utilisés par des enfants, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus spécifique
Bains de bouche et bains de bouche antiseptiques et dentaires
Dentifrices et dentifrices
Lingettes ou tampons textiles traités avec une solution nettoyante appliqués sur le visage pour nettoyer ou améliorer les caractéristiques de la peau du visage
Fragrances, eaux de Cologne et parfums
Après-shampooings et démêlants quotidiens sans rinçage
Produits pour les lèvres principalement pour la protection
Crèmes, mousses, baumes et savons à raser
Abrasifs
Promoteur d'adhérence/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Antioxydant
Régulateur de réaction chimique
Combustibles
Intermédiaire
Intermédiaires
Agents échangeurs d'ions
Produits chimiques de laboratoire
Monomères
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
stabilisateur d'UV


Le phénol peut être utilisé comme désinfectant général, en solution ou en mélange avec de la chaux éteinte, etc., pour les toilettes, les écuries, les puisards, les sols, les égouts, etc. ; pour la fabrication de résines artificielles incolores ou claires, de nombreux composés et colorants organiques médicaux et industriels ; comme réactif dans les analyses chimiques.
De plus, le phénol est bactériostatique à des concentrations d'environ 0,2 %, bactéricide au-dessus de 1 % et fongicide au-dessus de 1,3 %.
Les phénols sont largement utilisés dans les produits ménagers et comme intermédiaires de synthèse industrielle.

Par exemple, le phénol lui-même est utilisé (à de faibles concentrations) comme désinfectant dans les nettoyants ménagers et dans les bains de bouche.
Le phénol a peut-être été le premier antiseptique chirurgical.
En 1865, le chirurgien britannique Joseph Lister a utilisé le phénol comme antiseptique pour stériliser son champ opératoire.
Avec le phénol utilisé de cette manière, le taux de mortalité dû aux amputations chirurgicales est passé de 45 à 15 % dans le service de Lister.

Le phénol est cependant assez toxique et les solutions concentrées provoquent des brûlures graves mais indolores de la peau et des muqueuses.
Les phénols moins toxiques, tels que le n-hexylrésorcinol, ont supplanté le phénol lui-même dans les pastilles contre la toux et autres applications antiseptiques.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) a une toxicité beaucoup plus faible et est un antioxydant courant dans les aliments.

Dans l'industrie, le phénol est utilisé comme matière première pour fabriquer des plastiques, des explosifs comme l'acide picrique et des médicaments comme l'aspirine.
L'hydroquinone phénolique commune est le composant du révélateur photographique qui réduit les cristaux de bromure d'argent exposés en argent métallique noir.
D'autres phénols substitués sont utilisés dans l'industrie des colorants pour fabriquer des colorants azoïques intensément colorés.
Des mélanges de phénols (en particulier les crésols) sont utilisés comme composants dans les produits de préservation du bois tels que la créosote.

Le phénol est utilisé comme désinfectant général, comme réactif dans les analyses chimiques et pour la fabrication de résines artificielles, de composés organiques médicaux et industriels et de colorants.
De plus, le phénol est également utilisé dans la fabrication d'engrais, d'explosifs, de peintures et de décapants, de médicaments, de produits pharmaceutiques, de textiles et de coke.
Le phénol est produit en grand volume, principalement comme intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques.

La plus grande utilisation unique du phénol est comme intermédiaire dans la production de résines phénoliques , qui sont des résines thermodurcissables polyvalentes et peu coûteuses utilisées dans les industries des adhésifs pour contreplaqué, de la construction, de l'automobile et des appareils électroménagers.
Le phénol est également utilisé comme intermédiaire dans la production de caprolactame, qui est utilisé pour fabriquer du nylon et d'autres fibres synthétiques, et du bisphénol A, qui est utilisé pour fabriquer des résines époxy et d'autres résines.
L'utilisation principale du phénol est dans la production de résines phénoliques, qui sont utilisées dans les industries du contreplaqué, de la construction, de l'automobile et de l'électroménager.

Le phénol est également utilisé dans la production de caprolactame et de bisphénol A, qui sont des intermédiaires dans la fabrication de nylon et de résines époxy, respectivement.
Parmi les autres utilisations du phénol, on peut citer comme slimicide, comme désinfectant et dans des produits médicinaux tels que les gouttes pour les oreilles et le nez, les pastilles pour la gorge et les bains de bouche.
Le phénol, également connu sous le nom d'acide carbolique, est un composé organique aromatique.

Le phénol pur est un solide cristallin blanc volatil.
De plus, le phénol est légèrement acide et nécessite une manipulation prudente en raison de sa propension à provoquer des brûlures chimiques.
Bien que similaires aux alcools, les phénols ont des propriétés distinctives uniques. Contrairement aux alcools où le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone saturé, dans les phénols, le groupe hydroxyle est lié à un cycle hydrocarboné aromatique insaturé (double et simple liaison alternée) tel que le benzène.
Par conséquent, les phénols ont une plus grande acidité que les alcools en raison de la stabilisation de la base conjuguée par résonance dans le cycle aromatique.

Les utilisations industrielles du phénol impliquent sa conversion en plastique ou en matériaux connexes.
Dans les laboratoires de recherche, le phénol, lorsqu'il est en suspension dans du chloroforme, est couramment utilisé dans l'extraction d'ADN à partir d'échantillons biologiques.
L'extraction liquide-liquide d'échantillons aqueux est mélangée à des volumes égaux d'une solution de phénol: chloroforme.

Après combinaison, le mélange est centrifugé et deux phases non miscibles se forment.
La phase aqueuse moins dense est en haut, et la phase organique (phénol : chloroforme) est en bas.

Les protéines se répartissent dans la phase organique inférieure tandis que les acides nucléiques (ainsi que d'autres contaminants tels que les sels, les sucres, etc.) restent dans la phase aqueuse supérieure.
Si le mélange est acide, l'ADN précipitera dans la phase organique tandis que l'ARN reste dans la phase aqueuse car l'ADN est plus facilement neutralisé que l'ARN.
Le phénol est le plus souvent utilisé pour produire des précurseurs de plastique, représentant les deux tiers de sa production totale.

Le phénol est également un précurseur utile d'un large éventail de médicaments comme l'aspirine, y compris plusieurs herbicides et médicaments pharmaceutiques.
En biologie moléculaire, le phénol est un composant de la méthode d'extraction liquide-liquide au phénol-chloroforme utilisée pour extraire les acides nucléiques d'échantillons de tissus ou de cultures cellulaires.
De nombreuses personnes utilisent le phénol comme antiseptique.

Joseph Lister a été le premier à utiliser le Phénol.
Pour les traitements otologiques, le phénol liquide concentré peut être appliqué localement comme anesthésique local.
En raison de son faible coût, le phénol est utilisé à de nombreuses fins à petite échelle.

Afin d'éliminer l'époxy, le polyuréthane et d'autres revêtements résistants aux produits chimiques, le phénol est un composant des décapants de peinture industriels utilisés dans le secteur de l'aviation.
La formulation des cosmétiques a utilisé des dérivés de phénol.
Le phénol a des propriétés antiseptiques et a été utilisé par Sir Joseph Lister (1827-1912) dans sa technique pionnière de chirurgie antiseptique, bien que l'irritation cutanée causée par une exposition continue au phénol ait finalement conduit à la substitution de techniques aseptiques (sans germes) en chirurgie. .

Le phénol est également l'ingrédient actif de certains anesthésiques oraux tels que le spray Chloraseptic.
De plus, le phénol était également l'ingrédient principal du Carbolic Smoke Ball, un appareil vendu à Londres conçu pour protéger l'utilisateur contre la grippe et d'autres maux.
Le phénol est également utilisé dans la production de médicaments (c'est la matière première de la production industrielle d'aspirine), d'herbicides et de résines synthétiques (la bakélite, l'une des premières résines synthétiques à être fabriquée, est un polymère de phénol avec du formaldéhyde).

L'exposition de la peau à des solutions concentrées de phénol provoque des brûlures chimiques qui peuvent être graves ; dans les laboratoires où il est utilisé, il est généralement recommandé de disposer d'une solution de polyéthylène glycol pour laver les éclaboussures.
Le lavage avec de grandes quantités d'eau claire (la plupart des laboratoires disposent d'une douche de sécurité ou d'une douche oculaire) et le retrait des vêtements contaminés sont nécessaires, et un traitement immédiat aux urgences pour les éclaboussures importantes ; en particulier si le phénol est mélangé avec du chloroforme (un mélange couramment utilisé en biologie moléculaire pour la purification de l'ADN).

Nonobstant les effets des solutions concentrées, il est également utilisé en chirurgie esthétique comme exfoliant, pour éliminer les couches de peau morte.
Le phénol est également utilisé dans la phénolisation, une intervention chirurgicale utilisée pour traiter un ongle incarné, dans laquelle il est appliqué sur l'orteil pour empêcher la repousse des ongles.

Des injections de phénol ont parfois été utilisées comme moyen d'exécution rapide.
En particulier, le phénol a été utilisé comme moyen d'extermination par les nazis pendant la Seconde Guerre mondiale.
Des injections de phénol ont été administrées à des milliers de personnes dans les camps de concentration, notamment à Auschwitz-Birkenau.

Les injections étaient administrées soit par des médecins, soit par leurs assistants ; ces injections étaient à l'origine administrées par voie intraveineuse, le plus souvent dans le bras, mais l'injection directement dans le cœur, de manière à provoquer une mort presque instantanée, a ensuite été préférée.
L'un des détenus les plus célèbres d'Auschwitz à avoir été exécuté par injection d'acide carbolique était saint Maximilien Kolbe, un prêtre catholique qui s'est porté volontaire pour subir trois semaines de famine et de déshydratation à la place d'un autre détenu et qui a finalement reçu une injection d'acide carbolique afin que les nazis pourraient faire plus de place dans leurs cellules de détention.
Une utilisation du phénol en biologie moléculaire est la séparation du matériel génétique (acides nucléiques) (ADN et ARN) des protéines.



LA DESCRIPTION


Le phénol est constitué d'un groupe hydroxyle et d'un groupe phényle attachés l'un à l'autre.
De plus, le phénol se dissout considérablement dans l'eau. Auparavant, il était utilisé comme savon carbolique.
Le phénol est légèrement acide et corrosif pour les voies respiratoires, les yeux et la peau.

Le phénol est un solide cristallin de couleur blanche et doit être manipulé avec précaution car il peut provoquer des brûlures chimiques.
Friedlieb Ferdinand Runge a découvert le phénol en 1834.
Le phénol était extrait du goudron de houille.

De plus, le phénol est également connu sous le nom d'acide phénolique.
Si un composé est constitué d'un cycle aromatique à six chaînons et lié directement à un groupe hydroxyle, il peut être appelé phénol.

Le phénol (C6H6O ou C6H5OH) est un solide cristallin incolore à rose clair avec une odeur douce et âcre.
L'exposition au phénol peut provoquer une irritation de la peau, des yeux, du nez, de la gorge et du système nerveux.
Certains symptômes de l'exposition au phénol sont la perte de poids, la faiblesse, l'épuisement, les douleurs musculaires et la douleur.

Une exposition sévère peut causer des dommages au foie et/ou aux reins, des brûlures cutanées, des tremblements, des convulsions et des contractions musculaires.
Les travailleurs peuvent être blessés par l'exposition au phénol.
Le niveau de préjudice dépend de la dose, de la durée et du travail effectué.


Le phénol est un antiseptique et un désinfectant.
De plus, le phénol est actif contre un large éventail de micro-organismes, y compris certains champignons et virus, mais n'est efficace que lentement contre les spores.
Le phénol a été utilisé pour désinfecter la peau et soulager les démangeaisons.

Le phénol est également utilisé comme analgésique ou anesthésique oral dans des produits tels que Chloraseptic pour traiter la pharyngite.
De plus, le phénol et ses composés apparentés sont utilisés dans le traitement chirurgical des ongles incarnés, un processus appelé phénolisation. La recherche indique que l'exposition des parents au phénol et à ses composés apparentés est positivement associée à l'avortement spontané.
Pendant la seconde guerre mondiale, les injections de phénol ont été utilisées comme moyen d'exécution par les nazis.

Le phénol est un composé toxique dont les vapeurs sont corrosives pour la peau, les yeux et les voies respiratoires.
De plus, le phénol (également appelé acide carbolique) est un composé organique aromatique de formule moléculaire C6H5OH.
Le phénol est un solide cristallin blanc volatil.

La molécule est constituée d'un groupe phényle (-C6H5) lié à un groupe hydroxy (-OH).
Légèrement acide, le Phénol nécessite une manipulation prudente car il peut provoquer des brûlures chimiques.

Le phénol est un composé organique sensiblement soluble dans l'eau, avec environ 84,2 g se dissolvant dans 1000 ml (0,895 M).
Des mélanges homogènes de phénol et d'eau à des rapports massiques phénol/eau d'environ 2,6 et plus sont possibles.
Le sel de sodium du phénol, le phénoxyde de sodium, est beaucoup plus soluble dans l'eau.

Dans les solvants de tétrachlorure de carbone et d'alcane, les liaisons hydrogène du phénol avec une large gamme de bases de Lewis telles que la pyridine, l'éther diéthylique et le sulfure de diéthyle.
Les enthalpies de formation d'adduits et les décalages de fréquence IR −OH accompagnant la formation d'adduits ont été étudiés.

Le phénol est classé comme un acide dur compatible avec le rapport C/E du modèle ECW avec EA = 2,27 et CA = 1,07.
La force acceptrice relative du phénol vis-à-vis d'une série de bases, par rapport à d'autres acides de Lewis, peut être illustrée par des tracés CB.
Le phénol est un nucléophile fort avec une nucléophilie comparable à celle des carbanions ou des amines tertiaires.

Le phénol peut réagir à la fois sur ses sites oxygène ou carbone en tant que nucléophile ambiant (voir la théorie HSAB ).
Généralement, l'attaque à l'oxygène du phénol est cinétiquement favorisée, tandis que l'attaque au carbone est préférée thermodynamiquement.
Attaque mixte oxygène/carbone et de ce fait une perte de sélectivité est généralement observée si la vitesse de réaction atteint le contrôle de diffusion.

Le phénol présente une tautomérie céto-énol avec son tautomère céto instable cyclohexadiénone, mais seule une infime fraction de phénol existe sous la forme céto.
La constante d'équilibre pour l'énolisation est d'environ 10−13, ce qui signifie qu'une seule molécule sur dix billions est sous forme céto à tout moment.
La faible stabilisation obtenue en échangeant une liaison C=C contre une liaison C=O est plus que compensée par la grande déstabilisation résultant de la perte d'aromaticité.

Le phénol existe donc essentiellement entièrement sous la forme énol.
La 4,4' cyclohexadiénone substituée peut subir un réarrangement diénone-phénol dans des conditions acides et former un phénol 3,4 - disubstitué stable.
Les phénoxydes sont des énolates stabilisés par l'aromaticité.
Dans des circonstances normales, le phénoxyde est plus réactif en position oxygène, mais la position oxygène est un nucléophile "dur" alors que les positions alpha-carbone ont tendance à être "molles".

Le phénol est très réactif vis-à-vis de la substitution aromatique électrophile.
L'amélioration de la nucléophilie est attribuée au don de densité d'électrons pi de O dans l'anneau.
De nombreux groupes peuvent être attachés au cycle, via une halogénation, une acylation, une sulfonation et des processus associés.

Le cycle du phénol est si fortement activé que la bromation et la chloration conduisent facilement à la polysubstitution.
De plus, le phénol réagit avec l'acide nitrique dilué à température ambiante pour donner un mélange de 2-nitrophénol et de 4-nitrophénol tandis qu'avec l'acide nitrique concentré, des groupes nitro supplémentaires sont introduits, par exemple pour donner du 2,4,6-trinitrophénol.

Le phénol est à la fois un produit chimique manufacturé et une substance naturelle.
De plus, le phénol est un solide incolore à blanc lorsqu'il est pur.
Le produit commercial est un liquide.

Le phénol a une odeur distincte qui est écœurante sucrée et goudronneuse.
Vous pouvez goûter et sentir le phénol à des niveaux inférieurs à ceux qui sont associés à des effets nocifs.
Le phénol s'évapore plus lentement que l'eau et une quantité modérée peut former une solution avec l'eau.

Le phénol peut prendre feu.
De plus, le phénol est principalement utilisé dans la production de résines phénoliques et dans la fabrication de nylon et d'autres fibres synthétiques.
Le phénol est également utilisé dans les slimicides (produits chimiques qui tuent les bactéries et les champignons dans les boues), comme désinfectant et antiseptique, et dans les préparations médicinales telles que les bains de bouche et les pastilles contre le mal de gorge.

Phénol, liquide apparaît comme un liquide incolore lorsqu'il est pur, sinon rose ou rouge. Combustible.
Le point d'éclair du phénol est de 175 °F.
Le phénol doit être chauffé avant que l'inflammation puisse se produire facilement.

Les vapeurs de phénol sont plus lourdes que l'air.
Le phénol est corrosif pour la peau, mais en raison de ses qualités anesthésiques, il engourdit plutôt que de brûler.
Au contact du Phénol, la peau peut blanchir.

Le phénol peut être mortel par absorption cutanée.
De plus, le Phénol ne réagit pas avec l'eau.
Le phénol est stable dans le transport normal.

Le phénol est réactif avec divers produits chimiques et peut être corrosif pour le plomb, l'aluminium et ses alliages, certains plastiques et le caoutchouc.
Le point de congélation du phénol est d'environ 105 ° F.

La densité du phénol est de 8,9 lb / gal.
Le phénol est utilisé pour fabriquer des plastiques, des adhésifs et d'autres produits chimiques.

Le phénol est l'hydroxybenzène ; L'acide carbolique.
De plus, le phénol est utilisé comme agent germicide et comme intermédiaire dans la synthèse chimique.
Le phénol est hautement toxique; corrosif pour la peau.

Le phénol provoque des effets toxiques locaux et systémiques lorsqu'il pénètre dans l'organisme par ingestion, absorption cutanée (de n'importe quelle phase) ou inhalation. Localement, le phénol peut entraîner une irritation du nez, de la gorge et des yeux et des brûlures de la peau.
L'empoisonnement aigu provoque une augmentation de la fréquence respiratoire, suivie d'une diminution de la fréquence respiratoire, d'une diminution de la température corporelle, d'une cyanose, d'une faiblesse musculaire, d'un pouls faible ou parfois rapide et d'un coma.

La mort est généralement le résultat d'une insuffisance respiratoire.
L'exposition chronique au phénol est caractérisée par des problèmes systémiques.

Ceux-ci comprennent les vertiges, les difficultés digestives, les éruptions cutanées, les problèmes nerveux et les maux de tête.
La mort peut survenir lorsque les problèmes hépatiques ou rénaux deviennent graves.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 94,11
XLogP3 : 1,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 94.041864811
Masse monoisotopique : 94,041864811
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 46,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'ébullition : 181,8 °C
Point de fusion : 40,9 °C
Pression de vapeur : 0,36 mm Hg à 20 °C
Point d'éclair : 78,9 °C



PREMIERS SECOURS


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement à grande eau pendant au moins 30 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Retirer les lentilles de contact, si elles sont portées, pendant le rinçage. Consulter un médecin.

Contact avec la peau:

Retirer rapidement les vêtements contaminés.
Laver immédiatement la peau contaminée à grande eau.
Consulter un médecin.

Inhalation:

Retirer la personne de l'exposition.
Commencez la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles) si la respiration s'est arrêtée et la RCR si l'activité cardiaque s'est arrêtée.
Transférer rapidement dans un établissement médical.
Une surveillance médicale est recommandée pendant 24 à 48 heures après une surexposition, car l'œdème pulmonaire peut être retardé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Avant de travailler avec le phénol, vous devez être formé sur sa manipulation et son stockage appropriés.
Le phénol est corrosif pour le CUIVRE, le LAITON et les ACIERS INOXYDABLES.

Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la LUMIÈRE et de l'AIR.
Les sources d'inflammation, telles que le tabagisme et les flammes nues, sont interdites lorsque le phénol est utilisé, manipulé ou stocké d'une manière qui pourrait créer un risque potentiel d'incendie ou d'explosion.



SYNONYMES


phénol
108-95-2
l'acide carbolique
Hydroxybenzène
Acide phénique
Oxybenzène
Acide phénylique
Alcool phénylique
Benzénol
Monophénol
Hydrate de phényle
Hydroxyde de phényle
PhOH
Monohydroxybenzène
Alcool phénylique
Paosclé
Phénol
Izal
Alcool phénolique
Phénol liquéfié
Acide carbonique
Phénosmoline
Fénolo
Homopolymère de phénol
Benzène, hydroxy-
Carbolsaure
Fénosmoline
Fénosmoline
Fénol
Phénol liquide
Huile carbolique
Phénol liquéfié
Phénol pur
Fenolo [italien]
Phénol [Allemand]
Numéro de déchet Rcra U188
Gel Campho-Phénique
Phénol [JAN]
phénique
Carbolsaure [Allemand]
Liquide Campho-Phénique
NCI-C50124
Phénol liquéfié
Phénol fondu
Baker's P&S Liquide & Pommade
Carbolicum acidum
Fenol [néerlandais, polonais]
Baker's P and S Liquide et Pommade
Monohydroxy benzène
Phénol, sulfuré
Un 2812 (solution)
UN 2312 (fondu)
Acide carbonique [Français]
UN 1671 (solide)
NSC 36808
Gel contre les boutons de fièvre Campho-Phénique
Anbésol
Alcool phénique
Phénol synthétique
2-allphénol
Phénol, dimère
N° de déchet RCRA U188
Phénol liquéfié
MFCD00002143
UN1671
UN2312
UN2821
AI3-01814
NSC-36808
CHEMBL14060
339NCG44TV
DTXSID5021124
CHEBI:15882
Phénol (ou solutions avec 5% ou plus de phénol)
ENT-1814
27073-41-2
Phénol solide [UN1671] [Poison]
Phénol fondu [UN2312] [Poison]
NCGC00091454-04
Solutions de phénol [UN2821] [Poison]
DSSTox_CID_1124
Phénol, >=99.0%
DSSTox_RID_75955
DSSTox_GSID_21124
17442-59-0
61788-41-8
Caswell n ° 649
phénylalcool
hydroxybenzène
Phénol 100 microg/mL dans du méthanol
Phénol, liquide
Phénol, solide
p et s de Baker
CAS-108-95-2
CCRIS 504
FEMA n° 3223
HSDB 113
(14C)Phénol
Phénol [USP:JAN]
PHÉNOL (2,3,4,5,6-D5)
EINECS 203-632-7
Code chimique des pesticides EPA 064001
arénols
UNII-339NCG44TV
Benzophénol
Carbolsaeure
Karbolsaeure
Extraits d'alk d'huile de goudron de houille.
acide phénique
Hydroxy-benzène
Solution de phénol
Phénol liquide
Phénol fondu
Solutions de phénol
Phénol synthétique
Phénol liquéfié
Eau phénolée
Réactif de Pandy
Cepastat pastilles
Phénol, marqué au carbone 14
Phénol (liquide)
Alcool 2-phénylique
Phénol, synthétique
Phénol, ultra pur
Grade phénol ACS
EINECS 262-972-4
Paoscle (TN)
Liquide d'acide carbolique
Lié au polymère de phénol
Phénol (granulé)
Phénol (TN)
Phénol,(S)
Phénol, réactif ACS
Acide carbolique, liquide
1ai7
1li2
4i7l
Phénol liquéfié (TN)
PHÉNOL [VANDF]
PHÉNOL [FHFI]
PHÉNOL [HSDB]
PHÉNOL [CIRC]
PHÉNOL [INCI]
Phénol (JP17/USP)
PHÉNOL [USP-RS]
PHÉNOL [QUI-DD]
Phénol, cristaux détachés
PHÉNOL [II]
PHÉNOL [MI]
Phénol, >=99%
PHÉNOL [MART.]
WLN : QR
Phénol liquéfié (JP17)
bmse000290
bmse010026
C6H5OH
Fenol (néerlandais, polonais)
CE 203-632-7
PHÉNOL, 80 % dans l'éthanol
Phénol, LR, >=99%
63496-48-0
65996-83-0
MLS001065591
Phénol, pour la biologie moléculaire
OFFRE : ER0293
PHÉNOL [MONOGRAPHIE EP]
Phénol pour la désinfection (TN)
Phénol, naturel, 97%, FG
PHÉNOL [MONOGRAPHIE USP]
Cuticura pommade anti-douleur
CARBOLICUM ACIDUM [HPUS]
Phénol, AR, >=99,5 %
PHÉNOL LIQUIDÉ [VANDF]
BDBM26187
CHEBI:33853
Phénol pour la désinfection (JP17)
Eau phénolée pour la désinfection
Composé apparenté à l'acide salicylique c
3f39
Phénol 10 microg/mL dans du méthanol
Solution de phénol, 1,0 M dans du THF
NSC36808
ZINC5133329
Phénol, verre distillé sous argon
Tox21_201639
Tox21_300042
Phénol 5000 microg/mL dans du méthanol
phénol;phénol [jan];phénol, pur;phénol phénol [jan] phénol, pur
STL194294
AKOS000119025
Tox21_113463_1
DB03255
NA 2821
Phénol, BioXtra, >=99.5% (GC)
Phénol, SAJ première année, >= 98,0 %
ONU 1671
ONU 2312
ONU 2821
NCGC00091454-01
NCGC00091454-02
NCGC00091454-03
NCGC00091454-05
NCGC00091454-06
NCGC00091454-07
NCGC00254019-01
NCGC00259188-01
Solution de phénol, 1 M dans du dichlorométhane
Phénol, qualité spéciale JIS, >= 99,0 %
73607-76-8
AM802906
BP-30160
SALICYLATE DE MÉTHYLE IMPURETÉ B [EP]
SMR000568492
Phénol 1000 microg/mL dans Dichlorométhane
Phénol, PESTANAL(R), étalon analytique
Phénol liquéfié (contient 7-10 % d'eau)
MÉTACRÉSOL IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ]
FT-0645154
FT-0673707
FT-0693833
P1610
P2771
Solution mère de phénol, 100 mg/dL, standard
C00146
D00033
Phénol, non stabilisé, ReagentPlus(R), >=99%
ACIDE SALICYLIQUE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
HEXYLRESORCINOL IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ]
Phénol, pa, réactif ACS, 99,5-100,5 %
Phénol, >=96.0% (calc. sur matière sèche, T)
Q130336
J-610001
Phénol, pour la biologie moléculaire, ~90% (T), liquide
F1908-0106
Phénol, non stabilisé, purifié par redistillation, >=99%
COMPOSÉ C APPARENTÉ À L'ACIDE SALICYLIQUE [IMPURETÉ USP]
Phénol, BioUltra, pour la biologie moléculaire, >=99.5% (GC)
Phénol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Phénol liquéfié, conforme aux spécifications de test USP, >= 89,0 %
Phénol, BioUltra, pour la biologie moléculaire, saturé en TE, ~73% (T)
Solution de phénol, 5000 mug/mL dans du méthanol, matériau de référence certifié
Solution de phénol, matériau de référence certifié, 500 mug/mL dans du méthanol
Phénol pur. pa, réactif ACS, reag. Ph. Eur., 99,0-100,5 %
p-Hydroxy polystyrène (100-200 mesh, 0,5-1,5 mmol/g)@CRLFMFCD03703209
Solution de phénol, 100 mug/mL dans de l'acétonitrile, PESTANAL(R), étalon analytique
Phénol, contient de l'hypophosphore comme stabilisant, cristaux libres, réactif ACS, >=99,0 %
Phénol, puriss., répond aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, 99,5-100,5 % (GC)
Solution de phénol, BioReagent, équilibrée avec 10 ? mM Tris HCl, pH ? 8,0, 1 ? mM EDTA, pour la biologie moléculaire
Solution de phénol, BioReagent, saturée de tampon citrate 0,1 M, pH ??4,3 +/- 0,2, pour la biologie moléculaire
Phénol, lié au polymère, 100-200 mesh, degré de marquage : 0,5-1,5 mmol/g de charge, 1 % réticulé avec du divinylbenzène
Phénol, puriss., conforme aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, >=99,5 % (GC), cristallin (détaché)

Le phénol, également appelé acide carbolique ou hydroxybenzène, est un composé organique aromatique de formule chimique C6H5OH.
Le phénol est un solide cristallin blanc qui est volatil et a une odeur caractéristique.
Le phénol est dérivé du benzène par un processus appelé hydroxylation.

Numéro CAS : 108-95-2
Numéro CE : 203-632-7



APPLICATIONS


Le phénol a une large gamme d'applications dans diverses industries.
Voici quelques-unes de ses applications courantes :

Production de plastiques :
Le phénol est une matière première clé pour la production de résines phénoliques, qui sont largement utilisées dans la fabrication de plastiques, tels que la bakélite et les composés de moulage phénoliques.

Intermédiaires chimiques :
Le phénol sert d'intermédiaire important dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris les produits pharmaceutiques, les herbicides, les colorants et les explosifs.

Désinfectants et antiseptiques :
Les propriétés antimicrobiennes du phénol le rendent approprié pour une utilisation comme désinfectant et antiseptique.
Le phénol peut être trouvé dans des produits comme les sprays pour la gorge, les bains de bouche et les solutions antiseptiques topiques.

Adhésifs et revêtements :
Les résines phénoliques dérivées du phénol sont utilisées comme liants dans les adhésifs, les revêtements et les stratifiés en raison de leurs excellentes propriétés de liaison et de résistance à la chaleur.

Préservation du bois :
Les agents de préservation du bois à base de phénol, tels que la créosote, sont utilisés pour protéger le bois contre la pourriture, les infestations d'insectes et la croissance fongique dans des applications telles que les traverses de chemin de fer, les poteaux électriques et le bois extérieur.

Industrie pharmaceutique:
Le phénol est utilisé comme matière première dans la synthèse de divers composés pharmaceutiques, notamment des analgésiques, des antiseptiques et des antipyrétiques.

Fragrances et parfums :
Les dérivés de phénol sont utilisés dans la production de fragrances et de parfums pour améliorer les propriétés olfactives et fixatrices du produit final.

Industrie des polymères :
Le phénol est utilisé dans la production de résines époxy, de polycarbonates, de polyuréthanes et de résines polyester, contribuant à la fabrication d'une large gamme de produits, notamment des revêtements, des adhésifs, des mousses et des matériaux d'isolation.

Agriculture:
Le phénol est utilisé comme intermédiaire dans la production d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes à des fins agricoles.

Laboratoires chimiques :
Le phénol trouve des applications dans les laboratoires de chimie en tant que réactif dans diverses réactions de synthèse organique, ainsi qu'en tant qu'agent dénaturant.

Industrie textile:
Le phénol est utilisé dans la production de fibres synthétiques comme le nylon et la rayonne.
Le phénol aide à la fabrication de résines et de finitions qui améliorent la résistance, la durabilité et la résistance aux flammes des textiles.

Electrique et Electronique :
Les résines phénoliques dérivées du phénol sont largement utilisées dans l'industrie électrique et électronique.
Ils sont utilisés comme matériaux d'isolation dans les équipements électriques, les circuits imprimés, les interrupteurs et les connecteurs en raison de leurs excellentes propriétés électriques et de leur résistance à la chaleur.

Industrie automobile:
Les résines phénoliques sont utilisées dans la fabrication de composants, de joints et de joints de frein et d'embrayage en raison de leur résistance à la chaleur, de leur résistance mécanique et de leurs propriétés de friction.

Industrie du caoutchouc :
Le phénol est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique, où il agit comme un régulateur de chaîne pendant le processus de polymérisation, améliorant les propriétés mécaniques et la stabilité du caoutchouc.

Fabrication chimique :
Le phénol sert de réactif et d'intermédiaire dans diverses réactions de synthèse chimique.
Le phénol est utilisé pour produire des composés comme le bisphénol-A (BPA), le caprolactame, l'acide salicylique, la phénolphtaléine et autres.

Industrie photographique :
Le phénol est utilisé dans la production de produits chimiques photographiques, y compris les révélateurs, les fixateurs et les toners.

Cosmétiques et produits de soins personnels :
De petites quantités de phénol et de ses dérivés sont utilisées dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, tels que les lotions, les crèmes et les teintures capillaires, comme conservateurs et ingrédients de parfum.

Résines et Composites :
Le phénol est utilisé dans la fabrication de résines et de composites pour diverses applications, notamment les stratifiés, les produits moulés, les revêtements et les composés de moulage.

Chimie analytique:
Le phénol peut être utilisé comme matériau standard ou de référence dans les techniques de chimie analytique, telles que la spectrophotométrie ou la chromatographie.

Traitement des déchets:
Le phénol peut être utilisé dans les processus de traitement des déchets, tels que le traitement des eaux usées et l'élimination des déchets, pour neutraliser ou éliminer les polluants.


Le phénol est largement utilisé dans la production de résines phénoliques, qui trouvent des applications dans les plastiques, les adhésifs et les revêtements.
Le phénol sert de bloc de construction clé pour la synthèse de divers composés pharmaceutiques, y compris les analgésiques et les antiseptiques.
Le phénol est utilisé dans la production de fibres synthétiques comme le nylon et la rayonne, améliorant leur résistance et leur résistance aux flammes.

Dans l'industrie électrique et électronique, les résines phénoliques dérivées du phénol sont utilisées comme matériaux d'isolation dans les équipements électriques et les cartes de circuits imprimés.
Le phénol est utilisé dans la fabrication de composants de freins et d'embrayages dans l'industrie automobile en raison de sa résistance à la chaleur et de sa résistance mécanique.
Le phénol est utilisé comme régulateur de chaîne dans la production de caoutchouc synthétique, améliorant ses propriétés mécaniques et sa stabilité.
Le phénol trouve une application dans la production de bisphénol-A (BPA), qui est un ingrédient clé dans la production de plastiques polycarbonates et de résines époxy.

Dans l'industrie textile, le phénol est utilisé dans la production de résines et de finitions qui améliorent les propriétés des textiles, telles que la résistance et la durabilité.
Le phénol est utilisé dans la production de produits chimiques photographiques, y compris les révélateurs, les fixateurs et les toners.

Le phénol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de finitions pour bois, améliorant la force de liaison et la résistance à l'humidité des produits en bois.
Le phénol sert de précurseur pour la production de caprolactame, un ingrédient clé dans la fabrication du nylon.
Le phénol trouve une application dans la production de retardateurs de flamme utilisés dans diverses industries pour améliorer la résistance au feu des matériaux.

Le phénol est utilisé comme agent dénaturant dans les protocoles de laboratoire pour rendre certaines substances impropres à la consommation.
Le phénol est utilisé dans la production de résines et de composites utilisés dans les stratifiés, les produits moulés, les revêtements et les composés de moulage.
Le phénol est utilisé dans la production d'herbicides et de régulateurs de croissance des plantes en agriculture.

Le phénol peut être utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques et de soins personnels pour prolonger leur durée de conservation.
Le phénol trouve une application dans la production de colorants et de pigments pour diverses industries, notamment le textile et l'impression.

Le phénol est utilisé dans la fabrication de produits d'étanchéité et de calfeutrage, offrant des propriétés adhésives et une résistance à l'humidité et aux intempéries.
Le phénol est utilisé dans la production de désinfectants et d'antiseptiques, aidant à tuer ou à inhiber la croissance des micro-organismes.
Le phénol sert de matière première pour la production de résines époxy, qui sont largement utilisées dans les adhésifs, les revêtements et les matériaux de structure.

Le phénol est utilisé dans la formulation de parfums et de parfums, ajoutant des parfums distincts et des propriétés fixatrices aux produits finaux.
Le phénol trouve une application dans la production de fluides caloporteurs utilisés dans diverses industries, y compris les systèmes CVC et la gestion thermique.

Le phénol est utilisé dans les procédés de traitement des déchets pour neutraliser ou éliminer les polluants des eaux usées et des effluents industriels.
Le phénol est utilisé comme réactif dans les techniques de chimie analytique pour divers types d'analyses et de mesures.
Le phénol peut être utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que des antioxydants, des plastifiants et des tensioactifs, répondant à des besoins industriels spécifiques.

Ces phrases mettent en évidence la diversité des applications que le phénol trouve dans de nombreuses industries et secteurs.
Le phénol est utilisé dans la production de résines époxy, qui sont largement utilisées comme adhésif polyvalent et revêtement protecteur dans les industries de la construction, de l'aérospatiale et de la marine.

Le phénol sert d'ingrédient clé dans la fabrication de mousses de polyuréthane et d'élastomères, offrant des propriétés d'isolation et de rembourrage.
Le phénol trouve une application dans la production de détergents synthétiques, contribuant à leurs capacités de nettoyage et d'émulsification.

Le phénol est utilisé dans la production de matériaux d'isolation en mousse phénolique, qui offrent d'excellentes propriétés d'isolation thermique dans les bâtiments et les applications industrielles.
Le phénol est utilisé dans la production de noir de carbone, un pigment utilisé dans les encres d'imprimerie, les revêtements et les produits en caoutchouc.
Le phénol est utilisé dans la synthèse du résorcinol, un composé utilisé dans la production d'adhésifs, de retardateurs de flamme et de produits pharmaceutiques.
Le phénol est utilisé dans la formulation de teintures capillaires et de colorants, offrant une couleur et une couverture durables.

Le phénol est utilisé comme stabilisant et antioxydant dans les industries du caoutchouc et des polymères pour prévenir la dégradation et prolonger la durée de vie des produits.
Le phénol trouve une application dans la production de sprays et de lingettes désinfectants, jouant un rôle crucial dans le maintien de la propreté et de l'hygiène.
Le phénol est utilisé comme précurseur pour la synthèse de l'acide salicylique, qui est un ingrédient clé dans divers produits pharmaceutiques et de soins de la peau.

Le phénol est utilisé dans la production d'intermédiaires pharmaceutiques, tels que l'aspirine et les antipyrétiques.
Le phénol trouve une application dans la production d'agents de tannage synthétiques utilisés dans l'industrie du cuir pour améliorer la durabilité et la qualité des articles en cuir.
Le phénol est utilisé dans la production d'additifs pétroliers, tels que les exhausteurs d'octane et les additifs pour lubrifiants.

Le phénol sert de réactif dans la production de phénolphtaléine, qui est couramment utilisée comme indicateur de pH dans les laboratoires.
Le phénol trouve une application dans la production de floculants polymères utilisés dans le traitement des eaux usées pour faciliter la séparation solide-liquide.
Le phénol est utilisé dans la synthèse des résines utilisées dans les matériaux dentaires, tels que les composites dentaires et les adhésifs.
Le phénol est utilisé comme stabilisant et conservateur dans l'industrie alimentaire, en particulier dans la production de boissons, de sauces et d'aliments transformés.

Le phénol trouve une application dans la production d'antioxydants pour les produits alimentaires, empêchant l'oxydation et prolongeant la durée de conservation.
Le phénol est utilisé dans la production d'encres pour jet d'encre, offrant une stabilité des couleurs et des propriétés d'adhérence.
Le phénol est utilisé dans la production de formulations d'herbicides, aidant à contrôler la croissance des plantes indésirables dans l'agriculture et l'aménagement paysager.
Le phénol trouve une application dans la production de lubrifiants et de graisses synthétiques, offrant des performances et une stabilité améliorées.
Le phénol est utilisé dans la synthèse du bisphénol-F, qui est un ingrédient clé dans la production de résines époxy avec une meilleure résistance à la chaleur et aux produits chimiques.

Le phénol sert de matière première pour la synthèse des antioxydants phénoliques utilisés dans le caoutchouc, les plastiques et les lubrifiants pour empêcher la dégradation due à la chaleur et à l'oxydation.
Le phénol trouve une application dans la production d'agents de soutènement enrobés de résine utilisés dans la fracturation hydraulique pour améliorer la récupération du pétrole et du gaz dans l'industrie pétrolière.
Le phénol est utilisé dans la production de composites polymères renforcés de fibres de carbone, offrant des propriétés de résistance et de légèreté pour des applications dans les industries de l'aérospatiale, de l'automobile et des articles de sport.



DESCRIPTION


Le phénol, également appelé acide carbolique ou hydroxybenzène, est un composé organique aromatique de formule chimique C6H5OH.
Le phénol est un solide cristallin blanc qui est volatil et a une odeur caractéristique.
Le phénol est dérivé du benzène par un processus appelé hydroxylation.

Le phénol est un composé aromatique avec une odeur sucrée, médicinale ou goudronneuse distincte.
Le phénol est un solide cristallin blanc à température ambiante.
Le phénol est soluble dans l'eau, l'alcool et de nombreux solvants organiques.

Le phénol a une formule moléculaire de C6H5OH et un poids moléculaire de 94,11 g/mol.
Le phénol est dérivé du benzène par hydroxylation.

Le phénol a un point de fusion d'environ 40-42 °C et un point d'ébullition d'environ 182-186 °C.
La structure phénolique du phénol consiste en un cycle benzénique auquel est attaché un groupe hydroxyle (-OH).
Le phénol est légèrement acide en raison de la présence du groupe hydroxyle, ce qui lui permet de donner un proton (H+).

Le phénol peut réagir avec des bases pour former des sels appelés phénolates.
Le phénol est toxique et peut provoquer de graves brûlures, une irritation de la peau et des lésions oculaires en cas de contact direct.
Le phénol a une faible pression de vapeur et est plus dense que l'air.

Le phénol est couramment utilisé dans la production de plastiques, de résines et de colorants.
Le phénol sert de précurseur pour la synthèse de nombreux produits chimiques, tels que les produits pharmaceutiques et les herbicides.

Le phénol présente des propriétés antimicrobiennes, ce qui le rend approprié pour une utilisation comme désinfectant et antiseptique.
Le phénol est utilisé dans la fabrication de résines phénoliques, qui trouvent des applications dans les revêtements, les adhésifs et les produits moulés.
Le phénol est utilisé dans la production de caprolactame, un précurseur clé pour la production de nylon.

Le phénol est une matière première importante pour la synthèse de divers composés pharmaceutiques.
Le phénol peut subir des réactions d'oxydation pour former des composés comme les quinones et les benzoquinones.
Le phénol est un réactif courant en chimie organique pour introduire des groupes fonctionnels ou modifier des composés aromatiques.
Le phénol est un ingrédient important dans les teintures capillaires, les parfums et les produits cosmétiques.

Le phénol est utilisé comme agent dénaturant dans les protocoles de laboratoire.
Le phénol a été historiquement utilisé comme antipyrétique et analgésique en médecine, mais son utilisation à cet égard a diminué en raison de problèmes de sécurité.
Le phénol a des applications dans l'industrie du bois pour la préservation et le traitement du bois.

Le phénol est répertorié comme polluant prioritaire par les agences de réglementation environnementale en raison de sa toxicité.
Une manipulation appropriée et des précautions de sécurité doivent être suivies lorsque vous travaillez avec du phénol pour éviter l'exposition et les effets néfastes sur la santé.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C6H6O
Masse moléculaire : 94,11 g/mol
Aspect : Solide cristallin incolore à rose pâle
Odeur : Odeur sucrée, médicinale ou phénolique
Point de fusion : 40,9 °C (105,6 °F)
Point d'ébullition : 181,7 °C (359,1 °F)
Densité : 1,07 g/cm3
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther et de nombreux solvants organiques


Propriétés chimiques:

Réactivité : Le phénol subit diverses réactions chimiques, notamment des réactions de substitution électrophile, d'oxydation, d'estérification et de condensation.
Acidité : Le phénol est faiblement acide et peut subir une ionisation pour former des ions phénoxyde en présence d'une base.
Liaison hydrogène: Le phénol peut former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules en raison de la présence du groupe hydroxyle (-OH).
Oxydation : le phénol peut être oxydé pour former des quinones ou subir une oxydation supplémentaire pour former des acides carboxyliques.
Polymérisation : Le phénol peut subir une polymérisation pour former des résines phénoliques, qui sont des polymères réticulés.


Propriétés thermiques:

Chaleur de combustion : Le phénol a une chaleur de combustion élevée, ce qui contribue à son utilisation comme source de carburant.
Température d'auto-inflammation : La température d'auto-inflammation du phénol est d'environ 715 °C (1 319 °F).


Sécurité et toxicité :

Toxicité : Le phénol est toxique et peut avoir de graves effets sur la santé, notamment une irritation cutanée, des brûlures, des lésions oculaires et une détresse respiratoire. Il est nocif en cas d'ingestion ou d'inhalation.
Inflammabilité : Le phénol est inflammable et peut s'enflammer lorsqu'il est exposé à une flamme nue ou à une source de chaleur.
Corrosivité : Le phénol est corrosif pour les métaux et peut causer des dommages au contact.


Autres propriétés :

Pression de vapeur : La pression de vapeur du phénol est relativement faible à température ambiante.
Conductivité électrique : Le phénol est un mauvais conducteur d'électricité.
Indice de réfraction : L'indice de réfraction du phénol est d'environ 1,545.
pH : le phénol est légèrement acide, avec un pH généralement compris entre 5 et 6 dans l'eau.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Rincez la zone de peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon ou un détergent doux pour nettoyer en douceur la peau exposée.
Évitez de frotter ou de frotter la zone touchée.
Couvrez la peau brûlée ou blessée avec un pansement propre et stérile.
Consultez rapidement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Ingestion:

Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
NE PAS faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir au personnel médical toutes les informations pertinentes, telles que la quantité ingérée et le temps d'exposition.


Mesures générales de premiers soins :

Retirer la personne de la zone contaminée pour éviter une nouvelle exposition.
Assurer la sécurité personnelle et utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de l'assistance.
Si possible, ayez le contenant ou l'étiquette du produit à base de phénol à la disposition des professionnels de la santé pour examen.
Ne pas administrer de médicaments ou de remèdes sans avis médical.


Considérations supplémentaires:

Avertissez les autorités compétentes et suivez toutes les réglementations ou directives locales concernant le signalement des expositions chimiques.
Il est crucial de fournir au personnel médical autant d'informations que possible sur la nature et l'étendue de l'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation du phénol, y compris des gants, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi qu'une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire, comme un respirateur, s'il y a un risque d'exposition par inhalation.
Suivez les consignes de sécurité et les réglementations sur le lieu de travail pour la manipulation de produits chimiques dangereux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation afin de minimiser l'accumulation de vapeurs.
Si vous travaillez dans un espace clos, utilisez une ventilation par aspiration locale ou des systèmes de ventilation mécanique pour éliminer les vapeurs de phénol.

Éviter le contact avec la peau :
Empêcher le contact direct de la peau avec le phénol. Porter des gants résistants aux produits chimiques, de préférence en nitrile ou en néoprène, pour protéger la peau contre l'exposition.
Évitez de porter des vêtements qui peuvent absorber le phénol, comme le tissu ou le cuir.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, confiner la zone et empêcher la propagation de la substance.
Absorber les petits déversements avec un matériau absorbant approprié, tel que de la vermiculite ou du sable, et transférer soigneusement le matériau dans un récipient approprié.
Pour les déversements ou les fuites importants, contactez les autorités compétentes et suivez leurs instructions de nettoyage et d'élimination.

Précautions d'emploi:
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du phénol.
Éviter d'inhaler les vapeurs de phénol et minimiser la génération d'aérosols.
Utilisez des outils et des équipements appropriés pour manipuler le phénol en toute sécurité, tels que des récipients et des pompes résistant aux produits chimiques.


Stockage:

Récipient:
Conservez le phénol dans des récipients hermétiquement fermés et correctement étiquetés faits de matériaux compatibles, tels que le verre ou le polyéthylène haute densité (HDPE).
S'assurer que les contenants sont en bon état et exempts de fuites.

Température:
Stockez le phénol dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Maintenir des températures de stockage inférieures à 25°C (77°F) pour minimiser le risque de volatilité et de dégradation.

Séparation:
Stockez le phénol à l'écart des substances incompatibles, telles que les agents oxydants forts, les acides forts et les alcalis.
Gardez les contenants de phénol séparés des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.

Sécurité:
Stockez le phénol dans une zone sécurisée, hors de portée du personnel non autorisé, des enfants et des animaux domestiques.
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage des produits chimiques dangereux.

La sécurité incendie:
Stocker le phénol loin des sources d'ignition, des flammes et des étincelles.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée d'équipements d'extinction d'incendie appropriés, tels que des extincteurs ou des systèmes de gicleurs.

Surveillance:
Inspectez régulièrement les zones de stockage pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration.
Mettre en place un système de gestion des stocks approprié pour assurer une rotation et un contrôle appropriés des stocks.



SYNONYMES


L'acide carbolique
Hydroxybenzène
Monohydroxybenzène
Alcool phénylique
Acide phénique
Benzénol
Acide phénylique
Alcool phénique
Alcool phénylique
Oxybenzène
Phénylénol
Hydrate phénique
Monophénol
Benzophénol
Acide monocarbolique
Hydrate phénylique
Benzohydroxyde
Hydroxyde de phényle
Phénolate
Alcool phénoxy
Phénylhydroxyle
Phénylhydroxy
Phénoxyhydrate
Phénoxyde
Oxyde phénique
Acide carbolique
Benzènecol
Alcool de benzophénol
Carbolsäure
Fénol
Findol
Acide hydrique
Hydroxybenzol
Karbolsyre
Monohydroxybenzol
Monophénol
Oxybenzène
Oxybenzol
Oxybenzénol
Acide phénique
Alcool phénolique
Hydrate de phényle
Acide phénylique
Alcool phénylique
Acide phénique
Hydrate phénique
Acide phénique hydraté
Hydrate phénylique
Hydroxyde phénylique
Oxyde phénylique
Phényléthanol
Benzèneol
Phénolène
Phényl carbinol
Alcool phénique
Hydroxybenzène
Phénoxyéthanol
Benzèneméthanol
Hydrate de phényle
Monohydroxybenzène
Acide phénique
Alcool phénylique
Hydrate phénylique
Hydroxyde de phényle
Oxyde phénylique
Phénoxybenzène
Phénoxyphénol
L'alcool benzylique
Hydroxyde de benzoyle
Phénol formaldéhyde
Acide crésylique
Hydroxytoluène
Acide picrique
Acide salicylique
catéchol

Le phénol, également connu sous le nom d'acide carbolique, est un composé organique aromatique de formule chimique C6H5OH.
Le phénol est un solide cristallin blanc à température ambiante mais peut également être un liquide incolore.
Le phénol est constitué d'un cycle benzénique (un cycle carboné à six chaînons) avec un groupe hydroxyle (-OH) attaché à l'un des atomes de carbone.

Numéro CAS : 108-95-2
Numéro CE : 203-632-7



APPLICATIONS


Dans différentes industries, il existe diverses applications du phénol :

Production de matières plastiques :
Le phénol est une matière première essentielle dans la production de plastiques, en particulier de résines phénoliques et de bakélite, qui sont utilisées dans une large gamme de produits, notamment des pièces automobiles, des composants électriques et des biens de consommation.

Résines et adhésifs :
Les résines phénoliques, dérivées du phénol et du formaldéhyde, sont utilisées comme adhésifs et revêtements dans le contreplaqué, les panneaux de particules et les stratifiés.

Industrie textile:
Les dérivés du phénol sont utilisés dans la fabrication de fibres synthétiques comme le nylon et l'élasthanne, couramment utilisées dans les textiles et les vêtements.

Médicaments:
Le phénol sert d'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, notamment de médicaments utilisés pour soulager la douleur, d'antiseptiques et d'antispasmodiques.

Agriculture:
Les dérivés du phénol sont utilisés dans la production d'herbicides, de fongicides et d'insecticides pour protéger les cultures contre les ravageurs et les maladies.

Colorants et pigments :
Les composés à base de phénol sont utilisés comme intermédiaires dans la production de colorants et de pigments pour les industries du textile, de l'imprimerie et de la peinture.

Produits de préservation du bois :
Des produits de préservation du bois phénoliques sont appliqués pour protéger le bois de la pourriture et des infestations d'insectes.

Médicaments topiques :
Le phénol est utilisé dans la préparation de médicaments topiques, tels que des pommades et des crèmes, pour diverses affections cutanées.

Désinfectants :
Le phénol a une importance historique en tant que désinfectant et antiseptique, bien que son utilisation à cet égard ait diminué en raison de problèmes de sécurité.

Produits chimiques industriels :
Le phénol est un intermédiaire chimique précieux dans la production de produits chimiques industriels comme le caprolactame, un composant essentiel de la fabrication du nylon.

Réactifs de laboratoire :
Le phénol est utilisé comme réactif de laboratoire pour diverses réactions chimiques et synthèses.

Pesticides :
Certains composés phénoliques sont utilisés directement comme pesticides, comme le pentachlorophénol utilisé pour traiter les poteaux électriques et le bois.

Plastifiants :
Les plastifiants à base de phénol sont utilisés pour modifier les propriétés de certains plastiques, les rendant plus flexibles et plus faciles à transformer.

Plastiques thermodurcissables :
Les résines phénoliques sont utilisées pour fabriquer des matériaux résistants à la chaleur et isolants, notamment des circuits imprimés et des composants d'avions.

Produits de soins personnels :
Les dérivés du phénol peuvent être trouvés dans certains produits de soins personnels comme les lotions, les shampoings et les teintures capillaires.

Impression textile :
Les composés phénoliques sont utilisés dans les pâtes d'impression textiles pour améliorer la qualité et l'uniformité de l'impression.

Matériaux dentaires :
Les composés phénoliques sont utilisés dans la fabrication de matériaux dentaires, notamment de résines de restauration et de ciments.

Nettoyage Industriel :
Certains produits de nettoyage industriels contiennent des composés phénoliques pour leurs propriétés désinfectantes.

Chimie analytique:
Le phénol est utilisé comme indicateur en chimie analytique en raison de son changement de couleur en présence d'agents oxydants.

Tannage du cuir :
Certains composés phénoliques sont utilisés dans les processus de tannage du cuir pour améliorer les propriétés du cuir.

Produits chimiques photographiques :
Les dérivés du phénol sont utilisés dans les produits chimiques photographiques et les révélateurs.

Production de papier :
Les résines phénoliques sont utilisées dans la production de papiers spéciaux, tels que le papier isolant électrique et le papier filtre.

Additifs pour carburant :
Les composés phénoliques sont utilisés comme additifs pour carburant pour améliorer l'indice d'octane et réduire le cognement du moteur.

Antioxydants :
Certains composés phénoliques ont des propriétés antioxydantes et sont utilisés dans la conservation des aliments.

Industrie du caoutchouc :
Les résines phénoliques sont utilisées comme agents de durcissement et agents de renforcement dans l'industrie du caoutchouc.

Électronique:
Les stratifiés phénoliques, dérivés de résines phénoliques, sont utilisés comme matériaux isolants dans l'électronique, notamment les cartes de circuits imprimés et les interrupteurs électriques.

Automobile:
Les matériaux phénoliques sont utilisés dans les composants de freins automobiles, tels que les plaquettes de frein et les disques d'embrayage, en raison de leur excellente résistance à la chaleur et de leur durabilité.

Construction:
Les panneaux isolants en mousse phénolique sont utilisés dans la construction pour leurs propriétés d’isolation thermique, leur résistance au feu et leur résistance à l’humidité.

Adhésifs en caoutchouc :
Les résines phénoliques sont utilisées dans la production d’adhésifs en caoutchouc, couramment utilisés dans l’industrie du pneumatique.

Bouchons de réservoir :
Les composés phénoliques sont utilisés pour fabriquer des bouchons de carburant et des goulots de remplissage pour véhicules en raison de leur résistance au carburant et aux fluides automobiles.

Aérospatial:
Les composites phénoliques sont utilisés dans les applications aérospatiales, notamment dans les intérieurs d'avions, en raison de leurs propriétés légères et résistantes au feu.

Construction navale:
Les matériaux phénoliques sont utilisés dans la construction navale pour divers composants, tels que les cloisons, en raison de leur résistance au feu et de leurs faibles propriétés d'émission de fumée.

Forage pétrolier :
Les résines phénoliques sont utilisées dans la fabrication d’équipements de forage pétrolier, y compris les fluides de forage, car elles peuvent résister à des températures et des pressions élevées.

Industrie de la fonderie :
Les résines phénoliques sont utilisées comme liants dans les moules et noyaux en sable de fonderie, facilitant ainsi la coulée de pièces métalliques.

Filtration:
Les papiers filtres phénoliques sont utilisés dans les laboratoires et les applications industrielles pour les processus de filtration et de séparation.

Isolation électrique:
Les stratifiés phénoliques sont utilisés comme isolants électriques dans les transformateurs, les appareillages de commutation et les panneaux électriques.

Fabrication de produits chimiques :
Le phénol est une matière première essentielle dans la production de divers produits chimiques, notamment des détergents, des herbicides et des produits pharmaceutiques.

Adhésifs à bois :
Les adhésifs phénoliques sont utilisés pour coller le bois dans la fabrication de meubles, la production de contreplaqué et d'ébénisterie.

Produits chimiques agricoles :
Les composés phénoliques entrent dans la formulation d’herbicides, comme le glyphosate, largement utilisé en agriculture.

Bois composites :
Les résines phénoliques sont utilisées pour fabriquer des composites de bois comme les panneaux de particules et les MDF (panneaux de fibres de densité moyenne).

Stratifiés :
Les stratifiés phénoliques sont utilisés comme stratifiés décoratifs et structurels dans des applications allant des comptoirs de cuisine aux intérieurs d'avions.

Produits en bakélite :
La bakélite, une résine phénolique, a été utilisée historiquement pour fabriquer des articles tels que des téléphones, des radios et des isolants électriques.

Moulage de plastique :
Les résines phénoliques sont utilisées dans les processus de moulage par injection et de moulage par compression pour produire divers composants en plastique.

Industrie du pétrole et du gaz:
Les matériaux phénoliques sont utilisés dans les équipements de tête de puits, les joints et les joints d'étanchéité dans l'industrie pétrolière et gazière en raison de leur résistance aux environnements difficiles.

Analyse chimique:
Les composés phénoliques sont utilisés comme étalons et réactifs dans les analyses chimiques et les mesures spectrophotométriques.

Additifs pour béton :
Les composés phénoliques sont utilisés comme additifs pour béton pour améliorer la fluidité et la maniabilité des mélanges de béton.

Détergents :
Les composés phénoliques sont utilisés dans la production de détergents ménagers et industriels pour leurs propriétés tensioactives.

Produits de beauté:
Certains composés phénoliques sont utilisés dans les cosmétiques et les produits de soin pour leurs propriétés antioxydantes et conservatrices.

Conduites de carburant :
Les composés phénoliques sont utilisés pour fabriquer des conduites de carburant et des connecteurs en raison de leur résistance à l'essence et aux fluides automobiles.

Normes d'analyse chimique :
Les composés phénoliques sont utilisés comme étalons de référence dans les méthodes d'analyse chimique, telles que la chromatographie en phase gazeuse.

Synthèse chimique :
Le phénol est une matière première dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques, des parfums et des colorants.

Thermoplastiques :
Certains composés phénoliques sont utilisés comme résines thermoplastiques dans les procédés de moulage par injection et d'extrusion.



DESCRIPTION


Le phénol, également connu sous le nom d'acide carbolique, est un composé organique aromatique de formule chimique C6H5OH.
Le phénol est un solide cristallin blanc à température ambiante mais peut également être un liquide incolore.
Le phénol est constitué d'un cycle benzénique (un cycle carboné à six chaînons) avec un groupe hydroxyle (-OH) attaché à l'un des atomes de carbone.

Le phénol a une odeur sucrée et médicinale distinctive et un goût piquant et brûlant.
Le phénol est à la fois un composé naturel présent dans diverses sources végétales et un produit chimique synthétique produit à l’échelle industrielle.
Le phénol est considéré comme un précurseur important pour la production d’une large gamme de produits chimiques et de plastiques.

Le phénol, de formule chimique C6H5OH, est un composé organique aromatique.
Le phénol est également connu sous le nom d'acide carbolique et est un solide cristallin blanc à température ambiante.
Le phénol se caractérise par son odeur sucrée et médicinale et son goût piquant et brûlant.

Le phénol est un hydroxybenzène, avec un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un cycle benzénique.
La structure chimique du phénol est constituée d'un cycle carboné à six chaînons avec une alternance de liaisons simples et doubles.
Le phénol est à la fois un composé naturel présent dans diverses sources végétales et un produit chimique synthétique produit industriellement.

Le phénol a un point de fusion d'environ 43°C (110°F) et bout à environ 182°C (360°F).
Le phénol est légèrement soluble dans l'eau mais hautement soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'éther.

Le phénol est corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses et doit être manipulé avec précaution.
En raison de ses propriétés antiseptiques, le phénol est historiquement utilisé pour la désinfection et le soin des plaies.
Le phénol est considéré comme un élément constitutif de la production de plastiques, de résines et de fibres synthétiques.

Les résines phénoliques, fabriquées à partir de phénol et de formaldéhyde, sont utilisées dans un large éventail d'applications, notamment comme adhésifs et revêtements.
Le composé bakélite, un des premiers plastiques, est dérivé du phénol et était utilisé pour fabriquer une variété de produits, notamment des isolants électriques et des bijoux.
Le phénol est un intermédiaire clé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de médicaments.
Dans le domaine agricole, les dérivés du phénol sont utilisés dans la production d'herbicides et de pesticides.
Le phénol est également utilisé dans la fabrication de produits chimiques comme le caprolactame, un composant essentiel de la production de nylon.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C6H6O.
Poids moléculaire : environ 94,11 g/mol.
État : Le phénol peut exister sous forme de solide cristallin blanc ou de liquide incolore, selon la température et la pureté.
Point de fusion : Environ 43°C (110°F) pour la forme solide.
Point d'ébullition : Environ 182°C (360°F) pour la forme liquide.
Odeur : Le phénol a une odeur sucrée et médicinale.
Goût : Le phénol a un goût piquant et brûlant.
Densité : La densité du phénol varie avec la température, mais elle est d'environ 1,07 g/cm³ à 20°C.
Solubilité : Le phénol est légèrement soluble dans l’eau mais hautement soluble dans les solvants organiques comme l’éthanol et l’éther.
Pression de vapeur : La pression de vapeur du phénol augmente avec la température.


Propriétés chimiques:

Réactivité chimique : Le phénol est très réactif en raison de la présence du groupe hydroxyle (-OH). Il peut subir diverses réactions chimiques, notamment l’oxydation, l’estérification et l’halogénation.
Acidité : Le phénol est un acide faible et peut donner un proton (H+) du groupe hydroxyle. Il forme des ions phénoxes dans les solutions alcalines.
Inflammabilité : Le phénol est inflammable et peut s'enflammer lorsqu'il est exposé à une flamme nue.
Corrosivité : Le phénol est corrosif pour la peau, les yeux et les muqueuses. Il faut le manipuler avec précaution.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si quelqu'un inhale des vapeurs de phénol, déplacez-le immédiatement vers un endroit avec de l'air frais pour éviter toute exposition supplémentaire.

Bouche à bouche:
Si la personne ne respire pas et que vous êtes formé à la RCR, administrez la respiration artificielle.
Consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si le phénol entre en contact avec la peau, retirez rapidement les vêtements contaminés, y compris les gants, tout en portant un EPI approprié.

Rincer à l'eau :
Rincez abondamment la zone cutanée affectée avec de l'eau courante froide pendant au moins 15 minutes pour éliminer le phénol de la peau.
Utilisez une douche oculaire ou une douche d’urgence si disponible.

Utilisez une douche de sécurité :
Si l'exposition est étendue ou grave, utilisez une douche de sécurité pour assurer une décontamination complète.

Savon et eau :
Lavez doucement la zone affectée avec du savon doux et de l'eau tiède pour éliminer tout phénol résiduel.
Évitez de frotter, car cela pourrait provoquer des abrasions cutanées.

Consulter un médecin :
Après la décontamination, consultez immédiatement un médecin, en particulier en cas d'exposition cutanée grave, de brûlures chimiques ou de signes d'irritation cutanée.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Si le phénol entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède courante doucement pendant au moins 15 minutes.
Utilisez une station de lavage des yeux si disponible.
Assurez-vous que les paupières restent ouvertes pendant le rinçage pour bien rincer l’œil.

Ne pas frotter:
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait provoquer une irritation supplémentaire.

Consulter un médecin :
Même si les yeux de la personne affectée ne semblent pas affectés, consultez immédiatement un médecin pour évaluer et traiter toute blessure oculaire potentielle.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.

Rincer la bouche :
En cas d'ingestion de phénol, rincer la bouche avec de l'eau mais ne pas avaler.

Consultez immédiatement un médecin :
Appelez immédiatement les services d’urgence ou un centre antipoison pour obtenir des conseils.
Fournissez autant d’informations que possible sur l’exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez toujours un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et un appareil de protection respiratoire si nécessaire.
Assurez-vous que l’EPI est en bon état avant de manipuler du phénol.

Ventilation:
Travaillez avec du phénol dans un endroit bien ventilé, comme une hotte ou avec une ventilation par aspiration locale, pour minimiser l'exposition aux fumées et aux vapeurs.

Évitez tout contact avec la peau :
Évitez tout contact cutané avec le phénol en portant des gants et d'autres vêtements de protection.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement la zone affectée avec beaucoup d'eau et consulter un médecin en cas d'irritation ou de brûlures.

Protection des yeux:
Des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent être portés pour se protéger contre les éclaboussures ou tout contact oculaire accidentel.
En cas de contact avec les yeux, rincez soigneusement les yeux avec de l'eau et consultez immédiatement un médecin.

Protection respiratoire:
Dans les situations où les concentrations de phénol en suspension dans l'air peuvent dépasser les limites d'exposition admissibles (PEL), utilisez un équipement de protection respiratoire approprié, tel qu'un respirateur approuvé par le NIOSH.

Évitez d'inhaler les vapeurs :
Évitez d'inhaler les vapeurs de phénol en travaillant dans un endroit bien ventilé.
Si vous travaillez avec de grandes quantités ou dans des espaces confinés, utilisez une protection respiratoire.

Interdiction de fumer ou de flammes nues :
Le phénol est inflammable et il est strictement interdit de fumer ou de faire feu dans les zones où il est manipulé.

Précautions d'emploi:
Utilisez des outils et des équipements appropriés lors de la manipulation du phénol.
Évitez de générer de la poussière, des aérosols ou de fines brumes qui peuvent augmenter le risque d'exposition.

Nettoyage des déversements :
En cas de déversement, porter des vêtements de protection et utiliser des matériaux absorbants pour contenir et nettoyer le déversement.
Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Conteneur de stockage :
Conservez le phénol dans des récipients chimiquement compatibles en verre, en plastique ou en acier inoxydable.
Évitez les récipients en aluminium, en cuivre ou en d'autres matériaux pouvant réagir avec le phénol.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom, les avertissements de danger et les précautions de manipulation du phénol.

Température:
Conservez le phénol dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Conservez-le à une température stable pour éviter la décomposition.

Ventilation:
Les zones de stockage doivent être bien ventilées pour éviter l'accumulation de vapeurs de phénol.

Séparation:
Conservez le phénol à l’écart des produits chimiques incompatibles, en particulier des acides forts, des bases et des oxydants, pour éviter les réactions dangereuses.

Armoires de sécurité :
Envisagez d'utiliser des armoires ou des salles dédiées au stockage des produits chimiques, conçues pour contenir les déversements et offrir une résistance supplémentaire au feu.

Sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage du phénol au personnel autorisé uniquement.

Contrôle de l'inventaire:
Maintenir un inventaire de phénol pour garantir que les quantités sont suivies et surveillées régulièrement.

Équipement d'urgence:
Assurez-vous que l'équipement d'urgence, tel que des douches oculaires, des douches de sécurité et des extincteurs, est facilement disponible à proximité de la zone de stockage.



SYNONYMES


L'acide carbolique
Hydroxybenzène
Monohydroxybenzène
Alcool phénylique
Acide Phénylique
Benzophénol
L'alcool benzylique
Hydroxybenzène
Acide Phénique
Monophénol
Alcool phénylique
Hydrate de Phényle
Dihydroxybenzène
Benzénol
Monohydroxybenzène
Alcool phénylique
Hydroxyde de phényle
Acide Phényllique
Eau phénolique
Oxybenzène
Hydroxybenzène
Carbolsäure (allemand)
Acide Carbolique (Français)
Fenolo (italien)
Fénol (espagnol)
L'acide carbolique
Hydroxybenzène
Alcool phénylique
L'alcool benzylique
Benzénol
Acide Phénique
Hydroxyde de phényle
Alcool phénylique
Oxybenzène
Phénylcarbinol
Dihydroxybenzène
Acide Phénylique
Monophénol
Monohydroxybenzène
Phénoxyde
Benzophénol
Phényloxyde
Fénol (espagnol)
Eau phénolique
Benzènediol
Alcool Phénique
Benzèneméthanol
Hydroxylbenzène
Phénolate
Phénylméthanol
Benzènetriol
Monobenzène
Hydrate Phénylique
Hydrure de benzoyle
Acide phénylcarbonique
Hydroxybenzol
Alcool monophénylique
Carbolsäure (allemand)
Fenolo (italien)
Hidroxibenceno (espagnol)
Benzène, Hydroxy-
Fénol (portugais)
Benzènecarbinol
Hydroxybenzol (allemand)
Phényloxyde
Hydroxy-Benzène
Oxyde de phényle
Monohydroxybenzène
Phénylméthanol
Phényl-Carbinol
Huile de phénol
Alcool benzoylique
Oxyde d'hydrogène phénylique
Benzénol (français)
Benzène, monohydroxy-

cas no 98-67-9 p-Hydroxybenzenesulfonic Acid; Phenolsulfonic acid; Phenol-4-sulfonic acid; 4-Phenolsulfonic Acid;

Le phénol (acide phénolique), également connu sous le nom d'acide carbolique, est un composé chimique de formule moléculaire C6H5OH.
Le phénol (acide phénolique) est un composé organique aromatique constitué d'un groupe phényle (C6H5) lié à un groupe hydroxyle (OH).
Le phénol (acide phénolique) est un solide cristallin blanc à température ambiante et dégage une odeur distincte, sucrée et médicinale.

Numéro CAS : 108-95-2
Numéro CE : 203-632-7
Formule moléculaire : C6H6O



APPLICATIONS


Le phénol (acide phénolique) est un intermédiaire chimique crucial utilisé dans la production de divers produits chimiques industriels.
Le phénol (acide phénolique) sert de précurseur dans la synthèse de produits chimiques importants comme le bisphénol A et le caprolactame.
Les résines phénoliques, dérivées du phénol, trouvent de nombreuses applications comme adhésifs et revêtements.

Le phénol (acide phénolique) est un élément clé de la fabrication des polycarbonates, largement utilisés dans les plastiques.
Les résines époxy, essentielles dans les revêtements, les adhésifs et les composants électroniques, sont produites à partir de phénol.
Les mousses de polyuréthane, que l'on trouve couramment dans les matelas et les isolants, incorporent du phénol dans leur production.

Le phénol (acide phénolique) a été historiquement utilisé comme antiseptique et désinfectant dans les milieux médicaux et de soins.
Dans l’industrie pharmaceutique, le phénol est utilisé dans la synthèse de divers médicaments et intermédiaires pharmaceutiques.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la production de certains analgésiques et antiseptiques à usage topique.

Le phénol (acide phénolique) a des applications dans l'industrie textile pour la production de colorants et de pigments.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse d'herbicides et d'insecticides dans le secteur agricole.

Lors de la préservation du bois, des composés phénoliques dérivés du phénol sont appliqués pour le protéger contre la pourriture et les ravageurs.
La recherche en laboratoire implique souvent l'utilisation du phénol comme réactif dans diverses réactions chimiques.
L’odeur douce et médicinale du phénol contribue à son utilisation dans certaines formulations pharmaceutiques.
Le phénol (acide phénolique) trouve des applications dans la production de résorcinol, un produit chimique utilisé dans l'industrie du caoutchouc.
Le phénol (acide phénolique) a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polymères spéciaux.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la formulation de certains types de désinfectants et de solutions assainissantes.
Le phénol (acide phénolique) joue un rôle dans la production d'antioxydants phénoliques utilisés dans le caoutchouc et les plastiques.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse d'antioxydants destinés aux industries alimentaire et cosmétique.

Dans la production de nylon, le phénol est utilisé dans la synthèse du caprolactame, un précurseur clé.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la fabrication de stratifiés, qui trouvent des applications dans les industries de la construction et de l'électricité.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la production de résines pour les matériaux de collage et de revêtement dans le secteur de la construction.

Certains composés phénoliques dérivés du phénol sont utilisés dans la formulation de teintures capillaires.
Le phénol (acide phénolique) a des applications dans la production de certains produits chimiques spécialisés et intermédiaires.
Le phénol (acide phénolique) fait partie intégrante de la synthèse de divers matériaux avec des applications allant du textile à la construction.

Le phénol (acide phénolique) est un composant essentiel dans la production de stratifiés et de revêtements utilisés dans les applications électriques.
Le phénol (acide phénolique) joue un rôle dans la synthèse des mousses phénoliques, utilisées comme matériaux isolants.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la fabrication de retardateurs de flamme pour les textiles et les plastiques.
Dans l'industrie du caoutchouc, le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la production de résines pour adhésifs et renforts en caoutchouc.

Le phénol (acide phénolique) a des applications dans la synthèse des alkylphénols, utilisés dans la production de détergents.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la formulation de certains types de désinfectants à des fins médicales et domestiques.
Dans l’industrie électronique, le phénol est utilisé dans la production de circuits imprimés.
Les composés phénoliques dérivés du phénol sont utilisés dans la formulation de produits de soins capillaires.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse de certains types d'antioxydants pour le caoutchouc et les plastiques.
Le phénol (acide phénolique) trouve des applications dans la production de produits chimiques spécialisés pour l'industrie pétrolière et gazière.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, notamment des analgésiques et des antiseptiques.

Le phénol (acide phénolique) est un composant clé dans la production d'éthoxylates d'alkylphénol, utilisés dans les tensioactifs et les détergents.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la fabrication de résines pour revêtements et adhésifs dans l'industrie de la construction.
Le phénol (acide phénolique) joue un rôle dans la production de fibres synthétiques, telles que les fibres de nylon et d'aramide.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse de résines utilisées dans la production de pièces et de composants moulés.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la formulation d'antioxydants phénoliques pour stabiliser les polymères et les plastiques.
Dans l'industrie automobile, le phénol est utilisé dans la production de certains types de plastiques et de composites.
Les composés phénoliques sont utilisés dans la formulation d’abrasifs et de matériaux de meulage.

Le phénol (acide phénolique) a des applications dans la synthèse de résines pour imprégner et renforcer des matériaux comme le papier et les textiles.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la production de produits chimiques destinés aux processus de traitement et de purification de l'eau.
Dans l'industrie cosmétique, le Phénol (acide phénolique) trouve des applications dans la formulation de certains produits de soin.
Les résines phénoliques sont utilisées dans la production de revêtements pour canettes et conteneurs dans l'industrie de l'emballage.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse de retardateurs de flamme pour les mousses de polyuréthane.
Le phénol (acide phénolique) a des applications dans la fabrication d'inhibiteurs de corrosion pour les métaux.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la formulation de résines pour colles à bois et stratifiés dans l'industrie du bois.

Le phénol (acide phénolique) est un composant clé dans la production de composés de moulage phénoliques utilisés dans les applications techniques.
Le phénol (acide phénolique) trouve des applications dans la formulation de résines pour la production de matériaux isolants.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse de certains types de plastifiants pour améliorer la flexibilité des plastiques.
Dans le domaine médical, le phénol a été utilisé pour ses propriétés anesthésiques locales, notamment dans les procédures de bloc nerveux.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la formulation de solutions antiseptiques et désinfectantes pour la désinfection de la peau et des surfaces.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse de résines pour la production de matériaux de friction comme les garnitures de frein.
Le phénol (acide phénolique) trouve des applications dans la fabrication de composants pour l'industrie aérospatiale, comme les matériaux composites.

Le phénol (acide phénolique) est un précurseur dans la synthèse de l'acide salicylique, un ingrédient important de certains produits de soin de la peau.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, il est utilisé dans la production de fluides de forage et d’inhibiteurs de corrosion.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse du résorcinol, un produit chimique utilisé dans l'industrie du caoutchouc.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la formulation d’additifs pour encres et colorants pour les industries de l’imprimerie et du textile.
Le phénol (acide phénolique) joue un rôle dans la synthèse de certains retardateurs de flamme utilisés dans les textiles et les tissus d'ameublement.

Dans le domaine de la chromatographie, le phénol est utilisé comme composant de phase mobile pour séparer les composés.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse de phénols alkylés utilisés dans la production de détergents.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la fabrication de produits photochimiques destinés à des applications en photographie.
Le phénol (acide phénolique) trouve des applications dans la synthèse d'antioxydants pour prolonger la durée de conservation de certains produits.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la formulation de produits chimiques spécialisés utilisés dans les industries de l'électronique et des semi-conducteurs.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la production de résines pour les revêtements appliqués aux métaux et autres surfaces.
Le phénol (acide phénolique) joue un rôle dans la synthèse des produits chimiques utilisés dans la purification des gaz et des liquides.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la formulation de produits de préservation du bois pour le protéger contre la pourriture et les insectes.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse de résines pour la production de composites renforcés de fibres.
Le phénol (acide phénolique) a des applications dans la formulation de produits chimiques utilisés dans le traitement des eaux usées.

Dans le domaine de la chimie analytique, le phénol est utilisé dans divers tests et procédures de test.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse de polymères spéciaux dotés de propriétés uniques pour des applications spécifiques.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la formulation de produits chimiques destinés à la préservation de certains objets historiques.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse de résines pour la production de matériaux isolants dans les applications électriques.
Le phénol (acide phénolique) joue un rôle dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité utilisés dans la construction et le travail du bois.

Les composés phénoliques dérivés du phénol sont utilisés dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion pour la protection des métaux.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés pour les industries pétrochimiques et de raffinage du pétrole.
Le phénol (acide phénolique) a des applications dans la formulation d'additifs pour lubrifiants et fluides hydrauliques.

Dans le domaine cosmétique, le phénol est utilisé dans la formulation de certains produits de soin de la peau et des cheveux.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse des résines utilisées dans l'imprégnation des papiers pour la production de stratifiés.
Le phénol (acide phénolique) joue un rôle crucial dans la fabrication du noir de carbone, un matériau largement utilisé dans la production de pneus.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la production de résines pour le revêtement de canettes et de récipients dans l'industrie de l'emballage.
Le phénol (acide phénolique) a des applications dans la formulation d'antioxydants pour prévenir la dégradation oxydative des polymères.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse de résines utilisées dans la production de composites renforcés de fibres de carbone.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la production de produits chimiques destinés au traitement de l'eau, notamment à la désinfection et à la purification.
Dans le domaine agricole, le phénol est utilisé dans la synthèse de certains pesticides et herbicides.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la formulation de produits chimiques spécialisés pour les industries du cuir et du textile.
Le phénol (acide phénolique) joue un rôle dans la production de résines pour le collage de matériaux abrasifs dans les applications de meulage.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la formulation de produits chimiques destinés au traitement des sols et à l'amélioration des pratiques agricoles.
Le phénol (acide phénolique) a des applications dans la synthèse d'antioxydants et de stabilisants pour les produits en caoutchouc.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la production de résines pour l'imprégnation des fibres dans l'industrie textile.
Dans le domaine de la chimie analytique, le phénol est utilisé dans divers dosages et tests pour détecter et quantifier des substances.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la fabrication de résines pour la production de matériaux composites dans les applications automobiles.
Le phénol (acide phénolique) joue un rôle dans la synthèse de résines pour le revêtement de surfaces métalliques en milieu industriel.
Les composés phénoliques dérivés du phénol sont utilisés dans la formulation de produits chimiques spécialisés pour les produits de soins personnels.

Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la synthèse de polymères spéciaux utilisés dans le développement de matériaux avancés.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la formulation de produits chimiques destinés à la préservation des structures et des objets en bois.
Le phénol (acide phénolique) est utilisé dans la production de résines pour le collage et le scellement de composants dans diverses industries.



DESCRIPTION


Le phénol (acide phénolique), également connu sous le nom d'acide carbolique, est un composé chimique de formule moléculaire C6H5OH.
Le phénol (acide phénolique) est un composé organique aromatique constitué d'un groupe phényle (C6H5) lié à un groupe hydroxyle (OH).
Le phénol (acide phénolique) est un solide cristallin blanc à température ambiante et dégage une odeur distincte, sucrée et médicinale.

Le phénol (acide phénolique) est un précurseur de nombreux produits chimiques industriels et constitue un élément de base important dans la production de divers plastiques, résines et produits pharmaceutiques.
Le phénol (acide phénolique) possède des propriétés antiseptiques et est historiquement utilisé comme désinfectant.

Le phénol (acide phénolique), également connu sous le nom d'acide carbolique, est un composé organique aromatique.
Le phénol (acide phénolique) est composé d'un groupe phényle lié à un groupe hydroxyle, représenté par la formule chimique C6H5OH.
À température ambiante, le phénol apparaît sous la forme d’un solide cristallin blanc.
Le phénol (acide phénolique) a une odeur distincte, sucrée et médicinale.

Le phénol (acide phénolique) est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.
Le phénol (acide phénolique) a un point de fusion d'environ 40,5°C et un point d'ébullition d'environ 181,7°C.

Avec un poids moléculaire d’environ 94,11 g/mol, le phénol est de taille relativement petite.
Le phénol (acide phénolique) est largement utilisé comme intermédiaire chimique dans divers processus industriels.
Le phénol (acide phénolique) est un précurseur de la production de produits chimiques importants tels que le bisphénol A et le caprolactame.

Le phénol (acide phénolique) est un élément constitutif de la synthèse des résines phénoliques, qui ont de nombreuses applications.
En plus de ses utilisations industrielles, le phénol a toujours été utilisé comme antiseptique et désinfectant.
La douce odeur du phénol est distinctive et peut être reconnue dans certains produits pharmaceutiques.
Le phénol (acide phénolique) a des applications dans la production de plastiques, notamment de polycarbonates et de résines époxy.

Le phénol (acide phénolique) est un ingrédient clé dans la fabrication des mousses de polyuréthane.
Le phénol (acide phénolique) joue un rôle dans la préservation du bois, où les composés phénoliques qui en dérivent sont utilisés.
Le phénol (acide phénolique) a été étudié pour ses diverses réactions en chimie organique.

Le phénol (acide phénolique) est couramment utilisé comme réactif de laboratoire dans diverses expériences chimiques.
Le phénol (acide phénolique) a une densité d'environ 1,07 g/cm³.
Le phénol (acide phénolique) a été utilisé historiquement pour ses propriétés antiseptiques en milieu médical.

Le phénol (acide phénolique) fait partie intégrante du développement de certains médicaments pharmaceutiques.
Dans l’industrie textile, le phénol est utilisé dans la production de colorants et de pigments.

En raison de sa toxicité, le phénol doit être manipulé avec précaution et des précautions de sécurité doivent être suivies.
Le phénol (acide phénolique) a été utilisé dans la synthèse de produits chimiques spécialisés et d'intermédiaires.
Le phénol (acide phénolique) est un composé important ayant de nombreuses applications dans l'industrie et la recherche.
Le numéro d'enregistrement CAS du phénol est 108-95-2 et son numéro CE est 203-632-7.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C6H5OH
Poids moléculaire : environ 94,11 g/mol
État physique : Solide cristallin blanc
Odeur : Douce et médicinale
Solubilité : Soluble dans l’eau et de nombreux solvants organiques
Point de fusion : Environ 40,5°C (104,9°F)
Point d'ébullition : environ 181,7 °C (359,1 °F)
Densité : Environ 1,07 g/cm³
Point d'éclair : 79°C (174°F)
Pression de vapeur : 0,47 mmHg à 25°C
pH : 5,0 (solution aqueuse)
Indice de réfraction : 1,543 à 20°C
Viscosité : 2,27 mPa��s à 20°C
Chaleur de vaporisation : 51,2 kJ/mol
Chaleur de combustion : -3057 kJ/mol
Température d'auto-inflammation : 715 °C (1 319 °F)
Température critique : 666°C (1 231°F)
Pression critique : 7,66 MPa (76,6 bar)
Densité critique : 0,290 g/cm³
Structure moléculaire : Se compose d'un groupe phényle (C6H5) lié à un groupe hydroxyle (OH).
Configuration électronique : [Ar] 3d10 4s2 4p5
Tension superficielle : 47,5 mN/m à 25°C
Conductivité thermique : 0,139 W/(m·K) à 25°C
Inflammabilité : Combustible ; peut émettre des fumées toxiques lorsqu'il est brûlé.
Toxicité : Toxique en cas d'ingestion, d'inhalation ou d'absorption cutanée ; peut provoquer des irritations.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
Si des vapeurs de phénol sont inhalées, déplacez immédiatement la personne concernée vers un endroit avec de l'air frais.
Assurer une protection respiratoire adéquate au secouriste.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin, même si les symptômes semblent mineurs.
Si les difficultés respiratoires persistent, administrer la respiration artificielle.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement tout vêtement ayant été en contact avec du phénol.
Coupez plutôt que tirez les vêtements pour minimiser l'exposition de la peau.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux si disponible.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, en particulier en cas d'exposition grave ou si l'irritation persiste.
Apportez la FDS ou les informations sur le produit pour les professionnels de la santé.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à l'eau douce et tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Demandez de l’aide pour assurer un rinçage complet.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin et apportez la FDS ou les informations sur le produit au professionnel de la santé.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utilisez une protection respiratoire, telle qu'un masque approuvé par le NIOSH, si vous manipulez du phénol dans des conditions où l'exposition aux vapeurs est possible.

Ventilation:
Utilisez du phénol dans un endroit bien ventilé et envisagez l'utilisation de systèmes de ventilation par aspiration locaux pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitez les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Manipulez le phénol avec prudence afin de minimiser le risque de déversements et d'éclaboussures.

Pratiques d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé du phénol, même si des gants ont été utilisés.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.

Équipement:
Utilisez des équipements fabriqués avec des matériaux compatibles avec le phénol.
Assurez-vous que tout l’équipement est en bon état et exempt de fuites.

Intervention en cas de déversement :
Avoir des mesures appropriées d'intervention en cas de déversement en place, y compris des matériaux absorbants et des kits de déversement.
Former le personnel aux procédures appropriées d’intervention en cas de déversement.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants contenant du phénol avec les informations sur les dangers et les précautions de manipulation.
Suivez toutes les exigences d’étiquetage conformément aux réglementations locales.

Entraînement:
Fournir une formation au personnel manipulant du phénol, couvrant les procédures de sécurité, les interventions d'urgence et l'utilisation des équipements de protection individuelle.

Activités interdites :
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où du phénol est manipulé.
Évitez d'utiliser des flammes nues, des étincelles ou de fumer à proximité du phénol.

Polymérisation spontanée :
Sachez que le phénol peut subir une polymérisation spontanée dans certaines conditions.
Suivez les directives pour éviter cet événement.


Stockage:

Récipient:
Conservez le phénol dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués dans des matériaux résistants à la substance.
Assurez-vous que les conteneurs sont étiquetés avec les informations appropriées sur les dangers.

Emplacement:
Conservez le phénol dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil.

Température:
Conservez le phénol aux températures recommandées par le fabricant ou dans les limites de température spécifiées.

Incompatibilités :
Évitez de stocker le phénol avec des substances incompatibles.
Consultez la FDS pour obtenir des informations sur les matériaux incompatibles.

Précautions d'emploi:
Suivez les précautions de manipulation appropriées pendant le stockage pour éviter les déversements ou les fuites.

Ségrégation:
Séparez le phénol des substances incompatibles en fonction de la compatibilité de stockage.

Équipement d'urgence:
Assurer la disponibilité d’équipements d’urgence, tels que des douches oculaires et des douches de sécurité, dans la zone d’entreposage.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les zones de stockage avec les informations appropriées sur les dangers et les restrictions d'accès.

Précautions contre l'incendie :
Mettre en œuvre des précautions contre l'incendie dans les zones de stockage.
Conserver à l'écart des sources d'inflammation.

Inspections régulières :
Inspectez régulièrement les zones de stockage pour détecter tout signe de fuite, de déversement ou de dégradation des conteneurs.



SYNONYMES


L'acide carbolique
Hydroxybenzène
Monohydroxybenzène
Acide phénique
Alcool phénylique
Hydroxyde de phényle
Benzophénol
Hydroxybenzène
Benzénol
Monophénol
Oxybenzène
Monosol
Monophénol
Acide phénylique
Acide hydrique
Monobenzène
Monohydroxybenzène
Alcool monophénylique
Huile carbolique
Dowicide 1
Dihydroxybenzène
Phénole
acide carbolique
Hydroxybenzène
Acide hydrique
Hydroxybenzène
L'alcool benzylique
Benzénéol
Benzophénol
Alcool carbolique
Dihydroxybenzène
Fénol
Monophénol
Oxybenzène
Hydroxyde de phényle
Acide phénique
Acide phénylique
Benzénol
Hydroxybenzène
Alcool phénylique
Monohydroxybenzène
Monobenzène
Alcool monophénylique
Monosol
acide carbolique
Hydroxybenzène
Acide phénique
Monophénol
Monobenzène
Benzénol
Benzénol
Hydrure de benzoyle
Hydroxybenzène
Monohydroxybenzène
Acide phénique
Alcool benzénique
L'alcool benzylique
Phényle hydraté
Monophénol
Oxybenzène
Hydroxyde de phényle
Phénylol
Phénoxyde
Acide phénylique
Phényloxyde
Hydroxybenzène
Alcool monophénylique
Monosol
Benzohydroxyde
Benzènediol
Éther monophénylique
Monobenzène
Benzèneméthanol
Monohydroxyde de benzène
Hydroxybenzène

Phenol Sulfonic Acid Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), liquid appears as a yellowish liquid that becomes brown on exposure to air. Soluble in alcohol. Irritating to mucous membranes, skin, and eyes. Moderately toxic by ingestion. Used as a laboratory reagent, in water analysis and in the manufacture of pharmaceuticals. A mixture of ortho and para isomers. Phenol Sulphonic Acid chemical offered is also known by synonyms of P-Hydroxy benzene Sulphonic Acid, Sulpho Carbolic Acid and comes with CAS No of 98-67-9, molecular formula of C6H6O4S and molecular weight of 174.20. A dispersing agent which is (a) a condensation product of a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) which is an arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) or an aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde per mole of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), or (b) a condensation product of (i) a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) which is an arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) or an aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and (ii) an aryl sulfonic acid with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde per mole of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aryl sulfonic acid wherein the weight ratio of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) to aryl sulfonic acid is from about 0.95:0.05 to about 0.05:0.95. DETAILED DESCRIPTION A useful condensation product may be prepared by sulfonating one mole of one or more arylphenol or aralkylphenols with from about 1.0 to about 8.0 moles of sulfuric acid at about 20° to about 100° C. to obtain a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and then condensing one mole of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde at about 60° to about 120° C. to obtain the free acid of the condensation product. Likewise, an arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) or an aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and an aryl sulfonic acid may be condensed with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde per mole of arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aryl sulfonic acid wherein the weight ratio of arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) to aryl sulfonic acid is from about 0.95:0.05 to about 0.05:0.95. Salts of the condensation product may be prepared by neutralizing the free acid of the condensation product with a salt forming base such as an alkali metal hydroxide, an alkaline earth hydroxide, or an organic amine base. Useful bases include sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, ammonium hydroxide, zinc hydroxide, aluminum hydroxide, barium hydroxide, calcium hydroxide, magnesium hydroxide and the like. Useful organic amine bases include methylamine, diethylamine, triethanolamine, isopropanolamine and the like. Condensation products of arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)s and aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)s may be prepared by (a) sulfonating one mole of a substituted phenol such as an arylphenol or aralkylphenol with from about 1 to about 8 moles of a sulfonating agent at about 20° to about 120 C. to obtain a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), then (b) condensing the substituted sulfonic acid with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde at about 60° to about 120° C. to obtain the free acid of the condensation product, and then optionally (c) neutralizing the free acid of the condensation product with a base to obtain a salt of the condensation product. Condensation products of arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)s, aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)s and aryl sulfonic acids may be prepared by (a) sulfonating one mole of a substituted phenol with about 1 to about 8 moles of a sulfonating agent at about 20° to about 120° C. to obtain a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), then (b) adding aryl sulfonic acid to the substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) to obtain a mixture of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aryl sulfonic acid wherein the weight ratio of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) to aryl sulfonic acid is from about 0.95:0.05 to about 0.05:0.95, then (c) condensing the mixture of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aryl sulfonic acid with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde per mole of mixture at about 60° to about 120° C. to obtain the free acid of the condensation product, and then optionally (d) neutralizing the free acid of the condensation product with a base to obtain a salt of the condensation product. Free acids and salts of condensation products of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aryl sulfonic acid with formaldehyde are useful as dispersants in cement and concrete when used at concentrations of from about 0.10 to about 10% based on weight of cement. What is claimed is: 1. A condensation product and salts thereof selected from the group consisting of (a) condensation product of a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) selected from the group consisting of an arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and an aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde per mole of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), and (b) condensation product of (i) a substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) selected from the group consisting of an arylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and an aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and (ii) an aryl sulfonic acid with from about 0.5 to about 4 moles of formaldehyde per mole of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and aryl sulfonic acid wherein the weight ratio of substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) to aryl sulfonic acid is from about 0.95:0.05 to about 0.05:0.95. 2. The condensation product of claim 1 wherein the substituted Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) has from about 1 to about 8 sulfonic acid groups. 3. The condensation product of claim 1 having a substituted phenol of formula ##STR2## wherein R is an aryl radical, R1 is hydrogen or an alkyl radical having from about 1 to about 5 carbon atoms, R2 is hydrogen or an alkyl radical having from about 1 to about 5 carbon atoms, n is from 1 to 3, and b is from 0 to 1. 4. The salt of the condensation product of claim 1 wherein a salt forming cation is selected from the group consisting of sodium, potassium, lithium, ammonium, zinc, calcium, barium, magnesium, aluminum, methylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and isopropanolamine. 5. The potassium salt of the condensation product of claim 1 wherein one mole of aralkylphenol is sulfonated with 3 moles of sulfonating agent to obtain aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and one mole of the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is then condensed with 1.8 moles of formaldehyde. 6. The sodium salt of the condensation product of claim 1 wherein one mole of aralkylphenol is sulfonated with 3 moles of sulfonating agent to obtain aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and one mole of the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is then condensed with 1.4 moles of formaldehyde. 7. The ammonium salt of the condensation product of claim 1 wherein one mole of aralkylphenol is sulfonated with 3 moles of sulfonating agent to obtain aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and one mole of the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is then condensed with 1.2 moles of formaldehyde. 8. The condensation product of claim 1 wherein the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is monobenzylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID). 9. The condensation product of claim 1 wherein the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is dibenzylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID). 10. The condensation product of claim 1 wherein the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is tribenzylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID). 11. The condensation product of claim 1 wherein the aralkylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is isopropylidenediPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID). 12. The condensation product of claim 1 wherein the aryl Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is phenylPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID). 13. The condensation product of claim 1 wherein the aryl sulfonic acid is naphthalene sulfonic acid. 14. The condensation product of claim 1 wherein the aryl sulfonic acid is xylene sulfonic acid. Chemical Properties of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is a mixture of ortho and para isomers. It is a yellow-coloured liquid and on exposure to air turns brown in colour. Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is soluble in alcohol and is used as a laboratory reagent, in water analysis and in the manufacture of pharmaceuticals. Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is a combustible material, but does not ignite readily. On heating, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) emits vapours, which may form explosive mixtures with air and cause explosion hazards. Also, on contact with metals, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) emits flammable hydrogen gas and the containers cause explosion. Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) reacts exothermically with chemical bases, for example, amines and inorganic hydroxides to form salts. Most of the Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) produced is used as an additive for electroplating baths. By comparison, the acid is relatively unimportant as a dye intermediate. With ethylene oxide it can be reacted to form poly(ethoxy)oxyPhenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), which can be used as a plasticizer and emulsifier. Crude Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is used as such in the manufacture of synthetic tanning agents. Condensation products of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) mixtures with formaldehyde improve the dyeing properties of polyamide fibers. Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) and 2-halogenomalonic esters form the corresponding ethers, which are used in the manufacture of polyesters with improved affinity for basic dyes. Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)'s production and subsequent use mainly as an additive for electroplating baths could result in its release to the environment. If released to the atmosphere, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will exist in both the vapor phase and in the particulate phase based on an estimated vapor pressure of 3.33X10-7 mm Hg. In the vapor phase, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will react fairly rapidly with hydroxyl radicals with an estimated half-life of 2 days. Particulate phase Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) may be removed physically from air by wet and dry deposition. Based on an estimated Koc of 3, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) should have very high mobility in soil and as this compound is miscible in water, leaching may occur. In moist soils, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is expected to dissociate. Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) should biodegrade under aerobic conditions; using a soil inoculum, this compound required 32 days for complete biodegradation. In water, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is expected to dissociate. Biodegradation will occur slowly. Using an unacclimated activated sludge inoculum, a period of 190-195 hours was required for complete biodegradation. This time period included a 76-95 hour lag time suggesting that an initial acclimatization period prior to biodegradation of this compound is necessary. Other studies using higher concentrations of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), a shorter time period (1 hour to 70 hours), and microorganisms acclimated to either benzene or Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) showed no biodegradation of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID). This compound is not expected to bioconcentrate in aquatic organisms or to volatilize from water surfaces. Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)'s production and subsequent use mainly as an additive for electroplating baths(1), but also in the manufacture of synthetic tanning agents(1), as a chemical intermediate used to improve the dyeing properties of polyamide fibers(1) or used in the manufacture of polyesters with improved affinity for basic dyes(1), and during its use in the process of granulation of blast furnace slag(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC).TERRESTRIAL FATE: An estimated Koc of 3.0(1,SRC), based on an estimated log Kow(2,SRC) indicates that Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will have very high mobility in soil(3,SRC). As this compound is miscible in water(4), leaching may be an important fate process(SRC). In moist soils Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) should quickly dissociate(5,SRC). Biodegradation of this compound may be an important fate process; Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at 75 ug/l showed complete degradation within 32 days using a soil inoculum(6). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at 100 mg/l was biodegraded by an activated sludge inoculum over 14 days(7). A long lag period of 76-95 hours was measured with complete biodegradation requiring a total of 190 to 195 hours; these results suggested that Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is biodegraded completely over a long time by acclimatized microorganisms(7). Other aerobic biodegradation experiments using higher concentrations of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) (500 mg/l) and shorter incubation times (70 hours) determined that Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) was not biodegraded under these conditions(8,9). Under anaerobic conditions, using an aquifer slurry as an inoculum, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at 35 mg/l was not biodegraded over a period of 13 months(10). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will not volatilize from moist soil surfaces(SRC) based on an estimated Henry's Law constant of 2.62X10-13 atm-cu/mole(11). AQUATIC FATE: If released to water, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is expected to dissociate(1). Aerobic biodegradation is expected to be a major fate process for Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at 100 mg/l was incubated over 14 days with a non-acclimatized activated sludge inoculum. Complete biodegradation required 190-195 hours including a 76-95 hour lag time; this indicates that an initial acclimatization period prior to biodegradation of this compound is necessary(2). When inoculated with an activated sludge culture which was acclimatized to benzene, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), at a concentration of 500 mg/l, was not biodegraded within the time period of 70 hours(3). A pure culture of Pseudomonas H-8, a known benzene sulfonate oxidizer isolated from pond water, was unable to biodegrade Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) over an unreported period of time(4). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at 35 mg/l was not biodegraded under anaerobic conditions for a 13 month period using an aquifer slurry as an inoculum(5). An estimated BCF value of 0 indicates that Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will not bioconcentrate in an aquatic system(6,7,SRC). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is not expected to volatilize from water surfaces(SRC) based on an estimated Henry's Law constant of 2.62X10-13 atm-cu/mole (8). ATMOSPHERIC FATE: Based on an estimated vapor pressure of 3.33X10-7 mm Hg at 25 °C(1,SRC), Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will exist both in the vapor phase and in the particulate phase(2,SRC). In the vapor phase it will degrade fairly rapidly by reaction with photochemically produced hydroxyl radicals with an estimated half-life of about 2 days(3,SRC). Particulate phase Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) may be removed physically from air by wet and dry deposition(SRC). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at a concentration of 75 ug/ml was incubated aerobically with a mixed culture of soil microorganisms for a time period ranging from 3 hours to 64 days. Total loss of this compound, followed by measuring the loss in absorbance of the benzene ring, was complete within 32 days(1). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at a concentration of 100 mg/l was incubated over 14 days with a non-acclimated activated sludge inoculum(2). The degradation ratio of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) (at 100 mg/l), defined as the BOD/Theoretical BOD, was determined to be 0.76 to 0.78; a lag time of 76-95 hours was measured, total biodegradation of this compound required 190-195 hours including the lag period(2). This indicates that this compound is biodegraded completely over a long time by acclimated microorganisms(2). No biodegradation of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) at a concentration of 500 mg/l was seen over a period of one hour using a pure culture of Pseudomonas acclimatized to p-toluenesulfonate as its sole carbon and sulfur source(1). A pure culture of Pseudomonas strain H-8, a known benzene sulfonate oxidizer isolated from pond water, was unable to grow when given Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), at an unreported concentration, as the sole carbon source(2). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) was not biodegraded using the agar plate method after a few days by a pure culture isolated for its ability to biodegrade Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)(3). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), present at a concentration of 500 mg/l, was not used as a carbon source over a period of 70 hours using activated sludge acclimatized to benzene as an inoculum under aerobic conditions(2). In a compilation of chemicals, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is listed as a chemical which should be degradable by biological sewage treatment provided suitable acclimatization of the microbial population is reached(2). The biodegradability of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) was measured under anaerobic conditions using two aquifer slurries, one from a sulfate reducing site, the other from a methanogenic site. Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) was added at a concentration of 200 uM to a slurry from each site and monitored from 0 to 13 months. Under sulfate reducing conditions, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) was present at 188 uM and at 198 uM after 0 to 13 months respectively. Under methanogenic conditions, Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) was present at 194 uM and at 235 uM after 0 to 13 months respectively(3). The rate constant for the vapor-phase reaction of Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) with photochemically produced hydroxyl radicals has been estimated to be 7.40X10-12 cu cm/molecule-sec at 25 °C(1,SRC). This corresponds to an atmospheric half-life for Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) of about 2 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals/cu cm(1,SRC). Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)s are strong acids which almost completely dissociate in aqueous solution(2). The Henry's Law constant for Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) is estimated as 2.62X10-13 atm-cu/mole(1,SRC). This indicates that Phenol sulfonic acid (fenol sülfonik asit, phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) will essentially not volatilize from water surfaces(2).

cas no 93763-70-3

Phenonip INCI Name of Phenonip: Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) Ethylparaben (and) Propylparaben (and) Butylparaben (and) Isobutylparaben Phenonip P4 is a preservative blend for personal care products. It is a non isobutylparaben version of Phenonip. Benefits of Phenonip Water soluble Headspace preservation Heat stable Easy to handle and to dose Technical Data of Phenonip Appearance: Viscous liquid Active substance (ca.): 100% INCI-Name: Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben Secret Code of Beauty Xpert Code Liquid version of the optimized paraben blend Trend Code Option to meet regulatory requirements on branched esters Applications of Phenonip Leave-on products Rinse-off products Wet wipes Broad spectrum, liquid preservative system ideal for use in a wide variety of personal care applications. Effective against Gram-positive and Gram-negative bacteria, yeasts and molds and retains activity in the presence of most cosmetic ingredients. Phenonip is oil soluble. It can be used in emulsions and anhydrous formulations. • Retains activity over the range pH 3.0 - 8.0. • Non-volatile - there is no loss of preservative due to volatility even on prolonged storage. • Highly stable - aqueous solutions of Phenonip can withstand autoclave sterilisation with no loss of activity. • Phenonip has an excellent toxicological profile and is non-irritant to skin, eye and mucous membranes at normal use concentrations. • The components of Phenonip are biodegradable at the low concentrations found in effluent. INCI: Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) Ethylparaben (and) Butylparaben (and) Propylparaben (and) Isobutylparaben California Prop 65 Statement: The following statement is made in order to comply with the California Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986. Phenonip may contain trace amounts of 1,4-dioxane (< 0.75 ppm), ethylene oxide (< 1.5 ppm) and methanol (< 500 ppm) which are known to the State of California to cause cancer, birth defects or other reproductive harm. Ingredients (Common Name): Phenonip Ingredients (INCI Name): Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben, Propylparaben Shelf Life of Phenonip: 3 years Recommended for Cold Process: no Recommended for Melt and Pour: no Recommended for Bath Bombs: no Eye Safe: no Lip Safe: no Usage Instructions of Phenonip: Use at 0.5 to 1 percent of the total weight in products like lotion and scrub. Add the Phenonip when your product is 200 F or below. Higher temperatures can degrade the preservative. Shipping Restrictions of Phenonip: No Shipping Restrictions Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) Ethylparaben (and) Propylparaben (and) Butylparaben (and) Isobutylparaben. Phenonip acts as a preservative blend. Phenonip is effective against Gram-negative and Gram-positive bacteria, yeasts and moulds. Phenonip has an excellent toxicological profile and is non-irritant to skin, eye and mucous membranes at normal use concentrations. Phenonip is used in all kinds of personal care products specially in wet wipes. Phenonip and similar mixed preservatives have been successfully used to protect most types of personal care products from microbial contamination. This liquid preservative is used to inhibit microbial growth in your creams lotions and salt/sugar scrubs. As with other preservations the correct use concentration depends upon several factors including the chemical and physical nature of the product its ability to support microbial growth and the likelihood of recontamination during use. Experience has shown that Phenonip will preserve many cosmetics and toiletries when incorporated at concentrations from 0.25% to 1.0%. This blend of preservatives is highly effective against gram positive and gram negative bacteria yeasts and moulds and is suitable for Moisturisers Lotions and Creams Sugar Scrubs Conditioners to name but a few. The higher concentrations are typically only required for formulations which by their nature are particularly difficult to preserve. >Emulsified systems both o/w and w/o types may be effectively preserved by the addition of this preservative at 0.4 - 0.7%. Whilst emulsions based on non-ionic surfactants may require slightly increased concentrations eg. 0.5 - 1.0%. Shampoos and foam baths may be preserved with concentrations typically between 0.25 - 0.65%. Products with a high protein content may require levels from 0.5% - 1.0%. Other surfactant-based products for example liquid dishwashing detergents are generally preserved levels over the range 0.2% - 0.6%. Phenonip is more suitable than Germaben II for products that are manufactured at higher temperature ranges. Phenonip should only be added below 100 °C degrees when adding to the recipe. Phenonip is not a formaldehyde donor. Parabens Parabens are preservatives and widely used in mainstream beauty products and can be added to the oil phase of formulation. Phenonip is a common oil-soluble, broad-spectrum, paraben-based preservative. If you want to preserve an oil-based sugar scrub that might come in contact with water, phenonip is a good choice. You can add this to the oil phase of your lotions. Preservatives are ingredients you add to your skin care formulas to prevent the growth of bacteria, yeast and fungi. Some preservatives, like Germall Plus, Otiphen, or Phenonip are broad spectrum, which means they protect against all three. Preservatives can also be limited, like potassium sorbate or natural botanicals. These can be used alone or combined with other preservatives to achieve broad spectrum protection. Phenonip, is an effective broad spectrum preservative that provides activity against gram positive and gram negative bacteria, yeasts and molds, and retains activity in the presence of most cosmetic ingredients. It is an excellent choice for many cosmetic and personal care applications, especially oil-based products. It works across a broad range of formulating spectrums, and is also effective in aqueous solutions, Oil-in-water, water-in-oil & all oil formulations. So whether you are formulating lotions, creams, balms, scrubs, or even shampoos, and body washes Phrnonip may be an excellent choice as a preservative. Phenonip is a synergistic blend of esters of para-hydroxybenzoic acid (parabens) in phenoxyethanol designed for preservation of a wide range of cosmetics and toiletries. INCI: Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben, Propylparaben, Isobutylparaben Usage levels of Phenonipmay vary depending on your exact formula. Phenonip will preserve cosmetics and toiletries when incorporated at concentrations from 0.25 % to 1 %. The higher concentrations are generally required only for formulations which are particularly difficult to preserve. Phenoip is 100% oil-soluble and is not very water Soluble (see info below ) in water, but works well in emulsified systems. Phenonip can be readily dissolved in a liquid phase prior to emulsification. Depending on your formulation, it may be effective to split the amount you will use in to two phases between the water & oil phases during their preparation (ie when making a cream or butter product, add .5% to water phase & .5% to oil phase). For aqueous formulations, like shampoos that are cold blended you can add Phenonip by adding it to a suitable solvent like propylene glycol or glycerin, and stirring this concentrate into the water. Usage Levels of Phenonip In Aqueous systems / formulations like shampoos and foam baths may be preserved with Phenonip at concentrations between 0.25 % to 0.65 %. However, products with high protein content may require levels from 0.5 % - 1 %. Other surfactant- based formulations, for example liquid dishwashing detergents, are generally preserved with Phenonip over the range 0.2 %- 0.6 %. Emulsified systems, both O/W and W/O types, may be effectively preserved by Phenonip at 0.4 %- 0.7 %. Phenonip can also be used to preserve emulsions based on nonionic surfactants, but slightly increased concentrations may be required, e.g. increase usage to 0.5 -1 %. Specifications of Phenonip Appearance -Clear viscous Liquid Phenonip is effective in pH range of 3.0 - 8.0. Formaldehyde Free Solubility - Water insoluble (0.50), Ethanol -Miscible, Isopropanol miscible, Propylene Glycol miscible, Isopropyl Myristate Miscible,Glycerin 10 %, Triethanolamine- Miscible, Polysorbate- 80 Miscible Helpful info Phenonip can withstand higher temperatures than many preservatives, up to up to 176 F. Phenonip can be used up to a maximum concentration of 1.33 % in cosmetic product, no further restrictions, according to Annex VI, 76/768/EEC (Europe). Phenonip is permitted for Japan up to 1.33 %, no further restrictions. Phenonip is considered safe as used (CIR 2006). Storage instructions The product must be protected from excessively high and low temperatures during storage. Although Phenonip provides excellent antimicrobial preservation, testing should be done to assure preservative efficacy, and this applies to all preservative systems. Phenonip was designed with cosmetics in mind and is especially effective in preventing bacteria, mold and fungal growth. It is especially effective in oil-based products, but also works well in aqueous solutions. Broad spectrum, liquid preservative ideal in variety of personal care applications, including oil-in-water, water-in-oil & all oil formulations such as lotions, creams, shampoos, conditioners, liquid soaps, scrubs and balms. It can be used in emulsions and anhydrous formulations. Effective in pH range of 3.0 - 8.0. Phenonip withstands high temperatures up to 176 F and is preferred over Germaben II for high temp applications. Phenonip can be added to the aqueous phase readily. It is 100% oil-soluble & .5% soluble in water. In emulsified systems, Phenonip is readily dissolved in the liquid phase prior to emulsification, although it is often good practice to divide the Phenonip content between the water & oil phases during their preparation (ie for lotion, add .5% to water phase & .5% to oil phase). If the water content of the formulation is low, it may not be convenient to add the preservative directly to water during manufacture. Heating the water to 140-176F prior to Phenonip addition will, in most instances, allow the appropriate quantity to be dissolved. For aqueous systems which cannot be heated, Phenonip can be incorporated by preparing a concentrate in a suitable solvent, e.g. propylene glycol or glycerin, and stirring this concentrate into the water. Emulsified systems, both o/w and w/o types, may be effectively preserved by the addition of Phenonip. Although Phenonip provides excellent antimicrobial preservation, individual testing should be done to assure preservative efficacy. Recommended usage of Phenonip: 0.5 - 1% Appearance of Phenonip: Clear, viscous liquid Formaldehyde Free INCI of Phenonip: Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben, Propylparaben, Isobutylparaben Phenonip Phenonip is a combination of phenoxyethanol, methylparaben, butylparaben, ethylparaben and propylparaben. Have you noticed all the parabens? So basically phenohip is a group of parabens mixed with phenoxyethanol. As mentioned earlier in Part I, phenoxyethanol, also known as ethelyne glycol phenyl ether 11 glycol ether and glycol ethers are solvents used in paints and cleaning agents, 12 as well as preservatives in cosmetics and pharmaceuticals. As stated previously, Phenoxyethanol is part of a family of chemically related compounds known as ethehelene glycol ethors, as research shows that there is evidence that this chemical is toxic to the liver and kidney, 13 and can lead to anemia. 14 For more information on the dangers of ethylene glycol ethers and their family members, see section 1 of the sequence. The dangers of many paraben species were also discussed in the first part. Phenonip was designed with cosmetics in mind and is especially effective in preventing bacteria, mold and fungal growth. It is especially effective in oil-based products, but also works well in aqueous solutions. Broad spectrum, liquid preservative ideal in variety of personal care applications, including oil-in-water, water-in-oil & all oil formulations such as lotions, creams, shampoos, conditioners, liquid soaps, scrubs and balms. It can be used in emulsions and anhydrous formulations. Effective in pH range of 3.0 - 8.0. Phenonip withstands high temperatures up to 176 F and is preferred over Germaben II for high temp applications.Phenonip can be added to the aqueous phase readily. It is 100% oil-soluble & .5% soluble in water. In emulsified systems, Phenonip is readily dissolved in the liquid phase prior to emulsification, although it is often good practice to divide the Phenonip content between the water & oil phases during their preparation (ie for lotion, add .5% to water phase & .5% to oil phase). If the water content of the formulation is low, it may not be convenient to add the preservative directly to water during manufacture. Heating the water to 140-176F prior to Phenonip addition will, in most instances, allow the appropriate quantity to be dissolved.For aqueous systems which cannot be heated, Phenonip can be incorporated by preparing a concentrate in a suitable solvent, e.g. propylene glycol or glycerin, and stirring this concentrate into the water. Emulsified systems, both o/w and w/o types, may be effectively preserved by the addition of Phenonip. Although Phenonip provides excellent antimicrobial preservation, individual testing should be done to assure preservative efficacy. Phenonip and similar mixed preservatives have been successfully used to protect most types of personal care products from microbial contamination. This liquid preservative is used to inhibit microbial growth in your creams lotions and salt/sugar scrubs. As with other preservations the correct use concentration depends upon several factors including the chemical and physical nature of the product its ability to support microbial growth and the likelihood of recontamination during use.Experience has shown that Phenonip will preserve many cosmetics and toiletries when incorporated at concentrations from 0.25% to 1.0%. This blend of preservatives is highly effective against gram positive and gram negative bacteria yeasts and moulds and is suitable for Moisturisers Lotions and Creams Sugar Scrubs Conditioners to name but a few. The higher concentrations are typically only required for formulations which by their nature are particularly difficult to preserve. >Emulsified systems both o/w and w/o types may be effectively preserved by the addition of this preservative at 0.4 - 0.7%. Whilst emulsions based on non-ionic surfactants may require slightly increased concentrations eg. 0.5 - 1.0%. Shampoos and foam baths may be preserved with concentrations typically between 0.25 - 0.65%. Products with a high protein content may require levels from 0.5% - 1.0%. Other surfactant-based products for example liquid dishwashing detergents are generally preserved levels over the range 0.2% - 0.6%.Broad spectrum, liquid preservative system ideal for use in a wide variety of personal care applications. Effective against Gram-positive and Gram-negative bacteria, yeasts and molds and retains activity in the presence of most cosmetic ingredients. Phenonip is oil soluble. It can be used in emulsions and anhydrous formulations.Phenonip - A liquid preservative to inhibit a full range of microbial growth in your cremes, lotions, salt scrubs, dusting powders and liquid soap bases. This preservative is more suitable than Germaben II for products that are manufactured at higher temperature ranges. Temperature should be below 200F degrees when added to recipe. Phenonip is not a formaldehyde donor. Use at a rate of .5 -1.0% of the total weight of your product.While volume vs. weight measurements vary, these measurements may help you if you don't have a scale handy.Cosmetics and toiletries are a popular protective blend in the industry. It is the product of a comprehensive investigation of the combination of Nipa esters, optimized by Nipa in a convenient liquid form. It is an optimal blend of paraben esters in phenoxyethanol. In addition to the most effective ratio of the esters, an antimicrobial solvent option raises the activity spectrum, reducing the use concentration to a minimum. Benefits: - Broad spectrum activity; gram positive, gram negative bacteria, efficacy against yeast and seeds. - Easily incorporated into formulations. - pH: Does not lose its activity in the range of 3-8. - Compatible with a wide range of cosmetic raw materials. - It is not volatile, it does not lose any protection even in long-term storage. - Old-fashioned stable; aqueous solutions can withstand autoclave sterilization without loss of activity. - Has an excellent toxicological profile and is not irritating to the skin, eyes, and mucous membranes. - Their composition is biodegradable. - Phenonip has not been tested on animals that are longer than 10 years. - Phenonip's components spontaneously sprout in a variety of plants and animals. Applications: Many types of personal care products are successfully used to protect microbial contamination. Similar to other preservatives, the correct use concentration depends on the ability to support microbial growth, including the chemical and physical properties of the product, and the likelihood of recoiling during use. Experiments have shown that cosmetics and toiletries are retained when added at concentrations ranging from 0.25 to 1.0%. Higher concentrations are generally necessary for natural formulations that are difficult to maintain. Shampoos and bath foams can typically be stored at concentrations of 0.25-0.65% with Phenonip. High protein content may require 0.5-1.0%. Other surfactant-based products (eg liquid dishwashing detergents) are usually preserved at concentrations of 0.2-0.6% of phenonip.Emulsified systems can be effectively protected by adding both o / w and w / o types of Phenonip between 0.4-0.7%. Phenonip may be used to protect non-ionic surfactant-based emulsions, but slightly increasing concentrations may be required (eg, 0.5-1%). Note: The effectiveness of Phenonip in the control of gram negative bacteria guided the use of Phenonip in some skin antiseptic products where traditional antiseptic agents have a weakness in their activity spectrum against these organisms. Usage: Phenonip can easily be added to the limit of the solubility limit. The relatively low aqueous solubility of the phenonip means that if the water content of the formulation is low, it is not feasible to add the preservative directly to the water during production. Heating the water to about 60-70 ° C before the phenonip is added allows the appropriate amount to be dissolved many times. For non-heatable aqueous systems, a concentrate of Phenonip in a suitable solvent (e.g., in propylene glycol) can be added by mixing it into the water to provide a final concentration below the maximum water solubility of the phenonip in water. Emulsification systems; Phenonip is readily dissolved in the liquid phase prior to emulsification, although separation of the Phenonip content between the aqueous and lipid phases during the preparation is good practice.In surfactant and detergent-based products, phenonip may be dissolved in the surfactant prior to addition of water and other components. About the product All Natural Presevative - Broadspectrum preservative for Shampoo, lotion, cream etc. Preservative was designed with cosmetics in mind Can be used as a replacement for Optiphen Clear solution - mixes well in lotion making. - Great for waterbased sollutions. Nanosuspensions as aqueous formulations need to be preserved. However, preservatives could vitiate the physical stability of suspensions and to a greater extent nanosuspensions. The impact of six varied preservatives on the physical stability of previously prepared nanosuspensions was studied. The hesperetin nanosuspensions were stabilized using plantacare 2000.30 cycles of high pressure homogenization (HPH) led to a mean photon correlation spectroscopy (PCS) diameter of 335 nm. The preservatives were, caprylyl glycol, Euxyl PE9010, Hydrolite-5, MultiEx naturotics, Phenonip and Rokonsal PB5. On one hand, aggregations were noticed after adding caprylyl glycol, MultiEx naturotics and Phenonip reaching PCS mean diameters of about 500, 1070, 800 nm, respectively. While on the other hand Euxyl PE9010, Hydrolite-5 and Rokonsal PB5 have not significantly affected the physical stability of the nanosuspensions with mean PCS diameters of about 365, 332, 350 nm, respectively. The obtained nanosuspensions were further characterized by measuring zeta potential. From the obtained data it was found that the lipophilicity of the used preservatives demonstrates major influence on the stability of the nanosuspensions, i.e. the higher lipophilicity of the preservative, the stronger the destabilizing effect. Briefly, highly hydrophilic preservatives are recommended to preserve hesperetin nanosuspensions in order to maintain their physical stability during storage. Phenonip, is an effective broad spectrum preservative that provides activity against gram positive and gram negative bacteria, yeasts and molds, and retains activity in the presence of most cosmetic ingredients. It is an excellent choice for many cosmetic and personal care applications, especially oil-based products. It works across a broad range of formulating spectrums, and is also effective in aqueous solutions, Oil-in-water, water-in-oil & all oil formulations. So whether you are formulating lotions, creams, balms, scrubs, or even shampoos, and body washes Phrnonip may be an excellent choice as a preservative.Phenonip is a synergistic blend of esters of para-hydroxybenzoic acid (parabens) in phenoxyethanol designed for preservation of a wide range of cosmetics and toiletries. INCI: Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben, Propylparaben, Isobutylparaben Usage levels may vary depending on your exact formula. Phenonip will preserve cosmetics and toiletries when incorporated at concentrations from 0.25 % to 1 %. The higher concentrations are generally required only for formulations which are particularly difficult to preserve.Phenoip is 100% oil-soluble and is not very water Soluble (see info below ) in water, but works well in emulsified systems. Phenonip can be readily dissolved in a liquid phase prior to emulsification. Depending on your formulation, it may be effective to split the amount you will use in to two phases between the water & oil phases during their preparation (ie when making a cream or butter product, add .5% to water phase & .5% to oil phase).For aqueous formulations, like shampoos that are cold blended you can add Phenonip by adding it to a suitable solvent like propylene glycol or glycerin, and stirring this concentrate into the water.Usage Levels In Aqueous systems / formulations like shampoos and foam baths may be preserved with Phenonip at concentrations between 0.25 % to 0.65 %. However, products with high protein content may require levels from 0.5 % - 1 %. Other surfactant- based formulations, for example liquid dishwashing detergents, are generally preserved with Phenonip over the range 0.2 %- 0.6 %. Emulsified systems, both O/W and W/O types, may be effectively preserved by Phenonip at 0.4 %- 0.7 %. Phenonip can also be used to preserve emulsions based on nonionic surfactants, but slightly increased concentrations may be required, e.g. increase usage to 0.5 -1 %.

cas no 52645-53-1 3-phenoxybenzyl (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylate; 3-phenoxybenzyl (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2- dimethylcyclopropanecarboxylate;

Le phénoxétol est un conservateur animicrobien idéal pour les produits aqueux à base de tensioactifs anioniques, non ioniques ou amphotères.
Le phénoxétol est largement utilisé comme conservateur antimicrobien pour les applications cosmétiques, de toilette et pharmaceutiques, telles que les shampoings, les bains moussants, les gels douche ou les détergents liquides.
Le phénoxétol est chimiquement inerte et est donc compatible avec la majorité des types de composés chimiques.

CAS : 122-99-6
FM : C8H10O2
MW : 138,16
EINECS : 204-589-7

Le phénoxétol est une qualité cosmétique de 2-phénoxyéthanol, largement utilisé comme conservateur antimicrobien pour les cosmétiques et les articles de toilette.
Le phénoxétol est dérivé à 100 % de bioéthanol, ce qui donne un indice de carbone renouvelable (RCI) de 25 %.
Le phénoxyéthanol est le composé organique de formule C6H5OC2H4OH.
Le phénoxétol est un liquide huileux incolore. Il peut être classé comme éther de glycol et éther de phénol.
Le phénoxétol est un conservateur courant dans les formulations de vaccins.
Le phénoxétol est un conservateur antimicrobien.
Le phénoxétol est basé sur des tensioactifs anioniques, non ioniques et amphotères.
Le phénoxétol est efficace contre les bactéries Gram-négatives d'origine hydrique, les levures et les moisissures.
Le phénoxétol est chimiquement inerte, présente un faible degré de toxicité et de volatilité et n'est pas irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses aux concentrations d'utilisation.
Le phénoxétol reste totalement stable sur une large plage de températures et de pH.
Convient aux formulations sans rinçage et à rincer.
Le phénoxétol est utilisé dans la douche, le savon liquide et en barre, le shampoing, les lingettes humides, l'après-shampooing, l'antisudorifique et le déodorant.
Également utilisé pour les crèmes, les lotions, les cosmétiques colorants, les produits de coiffure et de protection solaire.

Le phénoxétol est un conservateur utilisé dans les industries alimentaire, pharmaceutique et cosmétique.
Le phénoxétol est un éther de glycol avec un groupe hydroxyle phénolique qui s'est avéré avoir une activité antimicrobienne contre les souches de bactéries résistantes aux antibiotiques.
Le phénoxétol s'est avéré efficace à des concentrations comprises entre 0,1 % et 1 %, avec une concentration optimale de 0,2 %.
Le phénoxétol peut être utilisé comme désinfectant pour les stations d’épuration des eaux usées ainsi que dans les parcs d’engraissement pour animaux et les élevages d’animaux.
Le phénoxétol est également toxique pour les cellules sanguines et peut endommager les noyaux cellulaires lorsqu'il est utilisé à des concentrations plus élevées (> 0,5 %).
Les niveaux de phénoxyéthanol dans l'environnement sont généralement faibles (0,01 parties par milliard).

Propriétés chimiques du phénoxétol
Point de fusion : 11-13 °C (lit.)
Point d'ébullition : 247 °C (lit.)
Densité : 1,102 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,8 (vs air)
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,539
FEMA : 4620 | 2-PHÉNOXYÉTHANOL
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : soluble, limpide, incolore à très légèrement jaune
pka : 14,36 ± 0,10 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Gravité spécifique : 1,109 (20/4 ℃)
Odeur : Légère odeur aromatique
Plage de pH : 7 à 10 g/l à 23 °C
PH : 7 (10 g/l, H2O, 23 ℃)
Limite explosive : 1,4-9,0 % (V)
Type d'odeur : florale
Solubilité dans l'eau : 30 g/L (20 ºC)
Merck : 14 7257
Numéro de référence : 1364011
InChIKey : QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,2 à 23 ℃
Référence de la base de données CAS : 122-99-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Phénoxétol (122-99-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Phénoxétol (122-99-6)

Les usages
Phénoxétol utilisé sous forme de solution aqueuse à 1% pour la conservation des spécimens animaux.
Une solution à 1 % est facilement préparée en la dissolvant dans de l’eau chaude sous agitation puis en la refroidissant pour l’utiliser.
Le phénoxétol n'est pas un fixateur et les échantillons doivent généralement être préfixés dans du formol avant l'immersion dans le propylène phénoxétol.

Peau
Le phénoxétol peut-il être utilisé en toute sécurité dans les soins de la peau ? En général, oui.
Bien que certaines recherches indiquent que le phénoxyéthanol peut provoquer des irritations – et dans certains cas, même de l'urticaire – il est important de noter que ces études portent généralement sur de fortes concentrations de phénoxyéthanol utilisées sur de longues périodes.

Production
Le phénoxétol est produit par hydroxyéthylation du phénol (synthèse de Williamson), par exemple en présence d'hydroxydes de métaux alcalins ou de borohydrures de métaux alcalins.
Le phénoxétol est utilisé depuis longtemps, sa découverte étant attribuée au chimiste allemand Otto Schott au début du 20e siècle.
Depuis lors, le phénoxétol a été largement étudié et appliqué dans diverses industries.

Synonymes
2-PHÉNOXYÉTHANOL
Phénoxyéthanol
122-99-6
Éther monophénylique d'éthylèneglycol
Cellosolve phénylique
Phénoxéthol
Éthanol, 2-phénoxy-
Phénoxytol
Éther phénylique d'éthylèneglycol
Phénoxétol
2-phénoxyéthane-1-Ol
Alcool phénoxyéthylique
1-Hydroxy-2-phénoxyéthane
Éther de rose
Éther de phénylmonoglycol
Aérosol
Dowanol EP
Alcool 2-phénoxyéthylique
Éther monophénylique de glycol
Éther 2-hydroxyéthylphénylique
Phénylglycol
Fenyl-cellosolve
2-Fénoxyéthanol
Dowanol EPH
2-phénoxy-éthanol
Émeri 6705
Éméressence 1160
Fenylcélosolv
éther bêta-hydroxyéthylphénylique
EGMPE
CNS 1864
Fenylcelosolv [tchèque]
MFCD00002857
PHE-G
.beta.-Hydroxyéthylphényléther
2-Fénoxyéthanol [tchèque]
Fenyl-cellosolve [tchèque]
Marlophen P
Plastiazan-41 [russe]
NSC-1864
Plastiazan-41
Marlophène P 7
Spermicide 741
Tritonyle 45
Éthylane HB 4
Phénoxyéthanol [NF]
.beta.-phénoxyéthanol
HSDB 5595
EINECS204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
Alcool .beta.-phénoxyéthylique
BRN1364011
2-phénoxyéthyle - alcool d4
HIE492ZZ3T
AI3-00752()C
CCRIS 9481
Éther d'éthylèneglycol-monophényle
DTXSID9021976
FEMA NON. 4620
CHEBI:64275
NSC1864
FR 214
Phénoxyéthanol (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2-Hydroxyéthoxy)benzène
CE 204-589-7
4-06-00-00571 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID401976
Érisept
bêta-phénoxyéthanol
CAS-122-99-6
PHE-S
phénylcellosolve
Dalpad A
Phnoxy-2 thanol
Phénoxy-Éthanol
2-phényloxyéthanol
Newpol EFP
2- phénoxyéthanol
2-phénoxyéthanol
?-Hydroxyphénetole
2 - phénoxyéthanol
2-(phénoxy)éthanol
bêta-hydroxyphénetole
Éthanol, 2-phénoxi-
2-phénoxy-1-éthanol
alcool bêta-phénoxyéthylique
starbld0047047
EPE (Code CHRIS)
2-phénoxyéthanol, 9CI
2-phénoxyéthanol, 99 %
ÉTHANOL,2-PHÉNOXY
WLN : Q2OR
PHÉNOXYÉTHANOL [II]
SCHEMBL15708
2-phénoxyéthanol, >=99 %
PHÉNOXYÉTHANOL [HSDB]
PHÉNOXYÉTHANOL [INCI]

cas no 98-67-9 p-Hydroxybenzenesulfonic Acid; Phenolsulfonic acid; Phenol-4-sulfonic acid; 4-Phenolsulfonic Acid;

Phenoxy Ethanol Phenoxy ethanol is a germicidal and germistatic glycol ether, phenol ether, and aromatic alcohol often used together with quaternary ammonium compounds. Use of Phenoxy ethanol Phenoxy ethanol is used as a perfume fixative; an insect repellent; an antiseptic; a solvent for cellulose acetate, dyes, inks, and resins; a preservative for pharmaceuticals, cosmetics and lubricants; an anesthetic in fish aquaculture; and in organic synthesis. Phenoxy ethanol is an alternative to formaldehyde-releasing preservatives.[4] In Japan and the EU, its concentration in cosmetics is restricted to 1%. Production of Phenoxy ethanol Phenoxy ethanol is produced by the hydroxyethylation of phenol (Williamson synthesis), for example, in the presence of alkali-metal hydroxides or alkali-metal borohydrides. Efficacy of Phenoxy ethanol Phenoxy ethanol is effective against gram-negative and gram-positive bacteria, and the yeast Candida albicans.[6] Phenoxy ethanol by Lanxess is used as a crosslinking agent. Phenoxy ethanol is effective against gram positive and gram negative bacteria and fungi. Phenoxy ethanol complies with FDA 21 CFR 175.105 for indirect food contact use in adhesives. Safety Phenoxyethanol is a vaccine preservative and potential allergen, which may result in a nodular reaction at the site of injection.[8] It reversibly inhibits NMDAR-mediated ion currents.[9] Ingestion may cause central nervous system and respiratory depression, vomiting and diarrhea in infants, particularly when combined with chlorphenesin. What is phenoxy ethanol? Phenoxy ethanol is a preservative used in many cosmetics and personal care products. You may have a cabinet full of products containing this ingredient in your home, whether you know it or not. Chemically, phenoxy ethanol is known as a glycol ether, or in other words, a solvent. CosmeticsInfo.org describes Phenoxy ethanol as "an oily, slightly sticky liquid with a faint rose-like scent." You likely come into contact with this chemical on a regular basis. But is it safe? The evidence is mixed. We'll review the most relevant scientific research about this common cosmetics ingredient. You can decide whether you'd like to keep or banish it from your personal care products arsenal. How's Phenoxy ethanol used? Many mainstream and boutique cosmetics products contain Phenoxy ethanol. Phenoxy ethanol's often used as a preservative or stabilizer for other ingredients that might otherwise deteriorate, spoil, or become less effective too quickly. Phenoxy ethanol is also used in other industries, including in vaccines and textiles. This article focuses on Phenoxy ethanol's role in topical cosmetics. Perhaps most famously in the public consciousness, Phenoxy ethanol was used in Mommy Bliss brand nipple cream. In 2008, the U.S. Food and Drug Administration (FDA)Trusted Source recalled it as unsafe for breastfeeding infants, due to concerns about how it affects their central nervous system. Why is it added to cosmetics? In perfumes, fragrances, soaps, and cleansers, Phenoxy ethanol works as a stabilizer. In other cosmetics, Phenoxy ethanol's used as an antibacterial and/or a preservative to prevent products from losing their potency or spoiling. When combined with another chemical, some evidence indicates that it's effective at reducing acne. One 2008 study on 30 human subjects with inflammatory acne showed that after six weeks of twice-daily applications, more than half of the subjects saw a 50 percent improvement in their number of pimples. Manufacturers who want to avoid using parabens, which have recently lost favor among health-conscious consumers, might use Phenoxy ethanol in their products as a substitute. But is Phenoxy ethanol safer than parabens for topical use in humans? ADVERTISEMENT Get Answers from a Doctor in Minutes, Anytime Have medical questions? Connect with a board-certified, experienced doctor online or by phone. Pediatricians and other specialists available 24/7. Is phenoxy ethanol safe? Deciding whether or not you want to use products with this chemical is a complicated decision. There's conflicting data about its safety. Most of the concern stems from recorded incidents of bad skin reactions and nervous system interaction in infants. Possible health concerns Allergies and skin irritation In humans Phenoxy ethanol is known to cause allergic-type reactions on the skin in some people. Some argue that these bad reactions are the result of allergies in the test subjects. Others argue that it's simply a skin irritant that affects different people at different levels. Phenoxy ethanol is used as a preservative in cosmetic products and also as a stabilizer in perfumes and soaps.[1] Exposure to Phenoxy ethanol has been linked to reactions ranging from eczema[2] to severe, life-threatening allergic reactions.[3] Infant oral exposure to Phenoxy ethanol can acutely affect nervous system function.[4] FOUND IN: Moisturizer, eye shadow, foundation, sunscreen, conditioner, mascara, eye liner, shampoo, lip gloss, concealer, body wash, hand cream, blush, hair color, hair spray, lip balm, lotion, nail polish, baby wipes, baby lotions and soaps, soap (liquid and bar), shaving cream, deodorant, toothpaste, fragrance, hair removal waxes, hand sanitizer and ultrasound gel. WHAT TO LOOK FOR ON THE LABEL: Phenoxy ethanol, 2-Phenoxy ethanol, Euxyl K® 400 (mixture of Phenoxy ethanol and 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane), PhE WHAT IS Phenoxy ethanol? Phenoxy ethanol is used as a preservative in cosmetic products to limit bacterial growth. A review of 43 cosmetic products demonstrated that only 25 percent of the products had concentrations of Phenoxy ethanol greater than 0.6 percent and the mean concentration of Phenoxy ethanol was 0.46 percent.[5] Phenoxy ethanol is also used as to stabilize components found in perfumes and soaps. VULNERABLE POPULATIONS: Individuals allergic to Phenoxy ethanol and breast-feeding infants. REGULATIONS: The European Economic Community (EEC) Cosmetics Derivative[13] and the Cosmetics Regulation of the European Union approved Phenoxy ethanol in concentrations up to one percent. [14] HOW TO AVOID: Infants should not be exposed to cosmetic products containing Phenoxy ethanol. If you are allergic, read labels and avoid personal care products and vaccines with Phenoxy ethanol and since parabens may enhance the allergic effects of Phenoxy ethanol, skip products containing both chemicals. If you are not allergic, Phenoxy ethanol is a relatively safe preservative in regard to chronic health effects. What it is: Phenoxy ethanol can be found naturally in green tea, but the commercial ingredient is synthetically produced in a laboratory creating what’s termed a “nature identical” chemical. Specifically, it’s created by treating phenol with ethylene oxide in an alkaline medium which all reacts to form a pH-balanced ingredient. What it does: Fights bacteria. Most personal care products are made with a lot of water and a variety of nutrients (consider all of the natural oils and botanicals in Honest products!) which makes an incredibly hospitable breeding ground for microorganisms. What’s worse – the product might smell and look just fine, but be swarming with bacteria or fungi that are dangerous to your health. Effective preservatives are vital for ensuring safety! Why we use it: We use Phenoxy ethanol in a very low concentration as a preservative in 5 of our products (Stain Remover, Multi-Surface Spray, Dish Soap, Hand Soap & Laundry Detergent) because the most accessible alternatives for these types of formulas include parabens and formaldehyde-releasing preservatives. Both are classes of chemicals with demonstrable evidence of potential health risks, whereas Phenoxy ethanol is very safe at low levels. It’s been tested on the skin and eyes and it is non-irritating and non-sensitizing at levels of 2.2% or lower while being effective at only 1% concentrations. The European Union and Japan both approve its use up to that 1% level and our formulas fall well below the recommendation at 0.5% or less (depending on the specific product). Even better, Phenoxy ethanol doesn’t react with other ingredients, air or light. This kind of stability makes it an especially effective preservative. We’d like to point out a study that helped inform our decision to use it – a study conducted on pre-term newborn babies finding a Phenoxy ethanol-based antiseptic as the preferred, gentle formula that’s quickly metabolized by even a premature baby’s system. As certain skin care ingredients fall out of favor with consumers, brands have been switching up their formulas to accommodate the demand. And often, this involves ditching the parabens and using a chemical called Phenoxy ethanol instead. But what is Phenoxy ethanol, exactly? And is it even safe? What is Phenoxy ethanol? According to board-certified dermatologist Kiran Mian, D.O., Phenoxy ethanol is a preservative that's used in cosmetics, perfumes, and toiletries. It's colorless, oily, and has a rose-like odor. Chemically speaking, it's an ether alcohol that's naturally found in green tea. But most of the Phenoxy ethanol you'll come across is synthesized in a lab. On that note, you probably use this chemical more often than you think. About 23.9% of personal products contain Phenoxy ethanol, so it's a pretty common preservative. It's likely in most of your products, from leave-on cosmetics (like lipsticks) to rinse-off formulas (like cleansers). And you're probably about to see a lot more of it, too. With the increasing popularity of paraben-free products, many skin care brands have used Phenoxy ethanol in place of parabens. It can be listed on a label under several names, including 2-Phenoxy ethanol, phenoxytol, ethylene glycol monophenyl ether, and 1-hydroxy-2-phenoxyethane. What is Phenoxy ethanol used for in skin care? In skin care, Phenoxy ethanol is used to enhance the quality, safety, and effectiveness of a product. Here's how it works: 1. It prevents microbial growth. Although it may sound unpleasant, your cosmetic products double as the perfect home (and food) for harmful microorganisms. It's all thanks to water and organic/inorganic compounds, which is found in basically every product. Phenoxy ethanol helps by preventing the growth of bacteria, yeast, and mold, says Jessie Cheung, M.D., board-certified dermatologist. It fights bacteria by making holes in their membranes, which essentially makes them implode, adds Mian. Phenoxy ethanol also disrupts DNA and RNA synthesis in bacteria and yeast, so it's impossible for them to reproduce, she notes. In turn, these microbes can't multiply and contaminate your beloved skin care products. 2. It stabilizes products. "Phenoxy ethanol is compatible with many other preservatives," says Cheung, and it doesn't react with light or air. Therefore, it's used to prevent ingredients from breaking down or separating, helping your product stay stable. What's more, Phenoxy ethanol itself is stable at a wide range of pHs, notes Cheung, so it works well in a variety of formulas. 3. It enhances the shelf life of your products. As a preservative, Phenoxy ethanol is ultimately used to extend a product's lifespan. Its antimicrobial and stabilizing properties protect the formula from spoilage, which would render the product useless—and unsafe. This increases the length of time you can enjoy the product without any issues. (It's still smart to check the expiration date, though!) Are there any side effects? Phenoxy ethanol is generally recognized as a safe, well-tolerated preservative. Yet, there have been a few reports of this substance causing adverse effects. In a 2010 case study, a woman developed an allergic reaction—in the form of hives and anaphylaxis—after using a skin care product with Phenoxy ethanol. The researchers did a specific Phenoxy ethanol skin test and found that she was allergic to the preservative. There was also a 2015 report of Phenoxy ethanol causing irritation. The preservative, which was applied via ultrasound gel, led to contact dermatitis. Also, in 2008, the FDA issued a warning "for a nipple cream containing Phenoxy ethanol and chlorphenesin, another preservative [that causes] central nervous system effects, as the two ingredients could synergistically increase the risk of respiratory depression in nursing infants," says Cheung. Finally, in animal studies, Phenoxy ethanol has caused negative effects at very high doses. However, any potential toxicity happens at exposure levels much higher—around 200 times more—than what's used in cosmetics. It's also worth noting that reports of side effects are rare—extremely rare. (Consider them the exception, not the rule.) When used at the low concentrations (less than 1%) found in cosmetics, Phenoxy ethanol is unlikely to cause harmful or unpleasant outcomes. Who shouldn't use it? "Even though Phenoxy ethanol is regarded as low-risk, you can be sensitized to any chemical," explains Cheung. So, if you have sensitive skin, she recommends proceeding with caution when using any new skin care products—including those with Phenoxy ethanol. If you think you have a Phenoxy ethanol allergy, do a patch test first, suggests Mian. Apply a small amount to your inner wrist. Keep an eye on the area for 24 hours. You can keep using the product if you don't develop a reaction. If you do have a reaction, remember that it could be caused by any ingredient in the formula. Your best bet is to visit your dermatologist to try to pinpoint the culprit. And if you're pregnant or breastfeeding? Avoid using products with Phenoxy ethanol, just to be safe, and check with your doctor first. The takeaway. If you're a fan of paraben-free products, there's a good chance you've been regularly using Phenoxy ethanol. Don't worry, though—it's unlikely that it will cause irritation or side effects. Not to mention, it's better than the alternative. Just be mindful of the ingredients you are using in general. Phenoxy ethanol is a widely used synthetic preservative that has global approval for use in all cosmetic products in concentrations up to 1%. It’s often used in even lower amounts, such as when combined with other ingredients like ethylhexylglycerin. In this case, lower amounts of Phenoxy ethanol can be just as effective as the maximum approved amount. Phenoxy ethanol is incredibly versatile: It works in a large range of formulas and pH ranges, has broad spectrum activity against many pathogens you don’t want multiplying in your skincare products, is stable, and is compatible with many other preservatives used in cosmetics. Phenoxy ethanol has become the new skincare ingredient to be demonized by various retail/natural marketing cosmetic companies and websites. The controversy is similar to the absurdity over paraben preservatives. Parabens were made evil in skincare products because of studies showing they are endocrine disruptors, but parabens don’t have that property when they absorb into skin. Much like parabens, Phenoxy ethanol being a problem in cosmetics is based on research that has nothing to do with skincare. The negative research about Phenoxy ethanol is not about the cosmetics-grade version. That’s a big difference. Even plant extracts have to be purified when they are removed from the ground and put into skincare products. No one wants worms, fertilizer, heavy metals, and dirt in their products. Phenoxy ethanol is the same situation, it is purified before it is used in cosmetic formulations. As with many cosmetic ingredients, concentration matters. A 100% concentration of Phenoxy ethanol comes with some scary warnings. For example, the Safety Data Sheet on this preservative describes it as harmful if it contacts skin, is inhaled, or gets in to the eyes. Animal studies have shown it causes reproductive and developmental toxicity—no wonder some panic is occurring! As it turns out, the animal studies were about mice being fed large doses of this preservative, not about it being applied to skin, absorbing, and then causing reproductive or developmental harm. If you fed mice mass amounts of lavender or other essential oils, they would suffer terrible consequences. The rest of the alarming studies are about using Phenoxy ethanol in full-strength or atypically high concentrations, not the amounts of 1% or less used in cosmetic products. Think of it as the difference between taking one sip of wine versus chugging several bottles at once! Back to topical use, research has shown that compared to many other preservatives, the incidence of a sensitized or allergic reaction to Phenoxy ethanol applied as used in cosmetics is rare. But the truth is all preservatives, even the natural ones, carry some risk of sensitizing skin. That’s because preservatives of any kind are meant to kill fungus, bacteria, and mold and that can negatively impact skin. Ironically, in order for natural preservatives to be effective, they have to be used in much higher amounts than synthetic preservatives, typically up to 10%. This higher amount poses irritation and sensitizing problems for skin, so natural preservatives aren’t a slam-dunk replacement for synthetics, not even close. An interesting factoid: although the Phenoxy ethanol used in skincare products is synthetic, this chemical occurs naturally in green tea, just like parabens occur naturally in berries and other natural foods. Phenoxy ethanol (fee-no-oxy-ethanol) is part tongue twister, part chemical. More specifically, Phenoxy ethanol is a preservative that’s used to limit bacterial growth in many of the cosmetics you know and love. If you’ve been wondering about this mystery ingredient lingering on the label of your favorite products, we’re here to clear the air. Read through to learn all about what Phenoxy ethanol is, why its safety is questionable in certain products, and why we choose not to use it in ours. What Is Phenoxy ethanol? Phenoxy ethanol is a lesser known skin care ingredient that has flown under the radar of the average consumer for some time. Though this preservative isn’t quite in the danger zone of parabens and formaldehyde releasers, it does raise important concerns about safety. Phenoxy ethanol is a chemical preservative used in cosmetics and personal care products to limit bacterial growth and extend shelf life. It’s often used as a stabilizer for other ingredients that might otherwise deteriorate, spoil, or become less effective too quickly – it’s often employed along with perfumes, soaps, and bubble baths. You probably use this chemical more often than you think; about 23.9% of personal products contain Phenoxy ethanol, so it's one of those most common preservatives. Why We Choose Not To Use Phenoxy ethanol In Our Products Chemically, Phenoxy ethanol is known as a glycol ether – in other words, a solvent. According to the CDC, organic solvents can be carcinogens, reproductive hazards, and neurotoxins. Since many solvents a.k.a. chemicals are toxic, they can impact the skin and alter skin properties. These chemicals and a host of others are commonly found in lotions, moisturizers, liquid foundations, and sunscreen. It goes without saying why we choose not to use Phenoxy ethanol because it is a chemical preservative. It can be listed on a label under several names: 2-Phenoxy ethanol, phenoxytol, ethylene glycol monophenyl ether, and 1-hydroxy-2-Phenoxy ethanol. We prefer to use more natural preservatives like honeysuckle, tocopherols, and plant-based antioxidants. Honeysuckle The intoxicating scent of these delicate, trumpet-like beauties boast powerful properties as a natural preservative. It acts as an effective agent against harmful microorganisms that keeps serums, lotions, and other beauty potions fresh and safe. Tocopherols A form of Vitamin E, tocopherols are effective natural preservatives that can help maintain the freshness and shelf life of products. They’re a safe and effective solution to protect lipids and prevent oxidation – or a product’s alteration in formula – that can occur in cosmetics and skin care products, especially cold-pressed oils. This oxidation can alter the lifespan of a product and its freshness and effectiveness. Antioxidants The use of antioxidants can also be considered important for maintaining the stability of the formulations. In terms of preservation, they are highly effective when it comes to reducing oxidation: a chemical reaction that often takes place when an ingredient is exposed to oxygen, resulting in rancidity and degeneration at a cellular level. Is Phenoxy ethanol Really That Bad? The short answer with a not-so-short conclusion, is that it depends who you ask. For instance, the Skin Deep database powered by EWG (the Environmental Working Group) rates the preservative as low hazard. But it still has the capability for harm, or cause an adverse effect – which is precisely why some brands won’t include the ingredient. On the other hand, there are companies who use Phenoxy ethanols BUT only in a small percentage. A familiar household brand, The Honest Company, only uses a tiny amount of the preservative to fight bacteria. Their plant based formulations, when paired with water, can create a breeding ground for fungi – so an effective preservative or stabilizer is in order! Using an effective preservative is critical for ensuring safety – something we know The Honest Company stands by. Phenoxy ethanol is only used in their dish and hand soaps, laundry detergent, stain remover, and surface spray. They consider the amount unsubstantial, and limit its use to only a few of their products. But what about those side effects we mentioned earlier? How Phenoxy ethanol Can Affect Skin and Health On the surface, these fairly unassuming preservatives may not seem that bad – but going a little deeper, there is a conversation questioning its safety for those with certain skin types. Granted the FDA and The Cosmetic Ingredient Review (CIR) as well as other companies using this preservative can agree on one thing: it’s safe when applied topically in concentrations of 1 percent or lower. Still, questions are lingering regarding the safety of Phenoxy ethanol for sensitive skin types, in regards to allergic reactions and skin irritation. Several studies have indicated that those with sensitive skin can experience allergic-type reactions, due in part to having pre-existing allergies. Some studies simply identify it as a skin irritant that can affect different people at varying levels. Symptoms can range from rashes to a more severe response of hives. Other Effects of Phenoxy ethanol on Your Health If you scratch the surface further on Phenoxy ethanol, there are additional conversations about its adverse health effects for urinary incontinence. Phenoxy ethanol has been linked to partial loss of the urgency to urinate, as well as pain attributed to the preservative while urinating. Phenoxy ethanol is also often found in baby soaps and bubble baths, begging the question of their safety for the most delicate of skin. Phenoxy ethanol is thought to cause central nervous system damage in exposed infants – not to mention the aforementioned risk of urinary tract discomfort and irritation. As we’ve emphasized, there are a variety of reasons to accept or dispel the use of Phenoxy ethanol in skin and health applications and products. While there are mixed reviews as to the potential ill-effects of this ingredient, know that we’ll always play it safe when it comes to hazardous preservatives! Phenoxy ethanol DANGERS: IS Phenoxy ethanol SAFE AND WHAT IS Phenoxy ethanol IN SKINCARE? There are little known cosmetic ingredients and then there are those that are more familiar. Parabens created a media explosion a decade ago that has resulted in nearly everyone at least knowing about these controversial compounds. While we don’t consider parabens acceptable for use in our formulations here at Blissoma, they certainly aren’t the only mainstream preservatives to avoid when shopping skincare. Phenoxy ethanol is a synthetic preservative that can be found in a wide range of skincare products. And while it's considered by some to be safer than parabens, this preservative has its good and bad points like any chemical. That’s why we’d like to shed light on the Phenoxy ethanol dangers that can exist, and the ways it interacts with your body. WHAT IS Phenoxy ethanol IN SKINCARE? Phenoxy ethanol in cosmetics and personal care products is most commonly used as a synthetic preservative. This ingredient is produced for commercial use by treating phenol, a crystalline solid obtained from coal tar, with ethylene oxide, a carbolic acid. Both coal tar and ethylene oxide are known to contain carcinogenic compounds but some feel the process of combining the two makes Phenoxy ethanol safe for use as a cosmetic preservative. It is from a class of chemical compounds called glycol ethers. Phenoxy ethanol occurs naturally in small amounts in green tea and chicory, but the version you will find in cosmetic products is always made in a lab. This makes it "nature identical" at best when found in your skincare. This issue creates interesting questions about what "natural" really is - it is a naturally occurring compound, is it a compound extracted directly from plants, or is it ok to synthesize it, and does the chemical feedstock matter? These issues are ones that the natural, green, and clean beauty world is still wrestling with. We believe that the chemical feedstock absolutely matters, and that further the quantity of a compound that a person is likely to encounter in the natural world also matters. When a compound that occurs only in trace amounts in natural sources is highly concentrated in a lab and then used on human beings at levels they would not normally contact in nature it fundamentally changes how we are interacting with that substance. This issue has been explored previously with other preservative controversies like that around "Plantservative", the Japanese honeysuckle extract based preservative. Other compounds like undecane that are now sneaking into green beauty products have this same issue. The line for what is to be considered natural and what is non natural is currently a battleground and is likely to remain that way. Phenoxy ethanol is not allowed in cosmetic products applying for EcoCert or COSMOS certification. This already means that many natural-focused customers will choose to avoid this ingredient. Paraben fear has prompted many cosmetics makers to use Phenoxy ethanol as a preservative. And while it may not have the reputation of parabens or carry the same potential risks, there are reasons to consider steering clear of this ingredient. The best way to avoid synthetic preservatives is to read ingredient listings. Here’s how Phenoxy ethanol shows up on product labels: Phenoxy ethanol, 2-hydroxyethyl phenyl ether, 2-phenoxy- ethanol, 2-Phenoxy ethanol, 2-phenoxyethyl alcohol, ethanol, 2-phenoxy-, ethanol, 2phenoxy, ethylene glycol monophenyl ether, Phenoxy ethanol, and phenoxytol. Contaminated skincare is a bad thing but synthetic preservatives have drawbacks too. And skipping synthetics doesn’t mean you have to forgo safe products. There are many natural preservatives that can be utilized in their place for lotions, creams, and serums that have water content. Green chemistry has continued to evolve in leaps and bounds and there are more choices of naturally based preservatives on the market for formulators than ever before. However the way that naturally based preservatives work is more complicated than many synthetic anti microbial ingredients, and they often cost more as raw materials. Usually a combination of several is needed in order to satisfy the needs of protecting a product from fungi and bacteria alike, which are sensitive to different things. More rigorous testing is needed to devise naturally based preservative systems that work in each individual product, which can also drive up development and laboratory costs. This can leave cosmetic manufacturers eager for the simplicity of using a broadly effective, comparatively "easy" ingredient like Phenoxy ethanol. IS Phenoxy ethanol SAFE IN SKINCARE? A quick Google search on Phenoxy ethanol safety will likely leave you stumped. There are two camps when it comes to this issue – those who feel the ingredient poses no risks when used as directed in concentrations of 1% or lower and those who feel it’s best avoided. You may want to note that Japan and the EU are the places where Phenoxy ethanol is currently restricted by law to be used at 1% or less. In the USA no such restrictions exist, nor is there any third party verification of ingredients content. This could mean that product manufacturers in the USA that use this ingredient may be using in excess of the advised 1% level, particularly if there are ingredients in a formulation that were preserved with Phenoxy ethanol prior to being added to the final recipe. If Phenoxy ethanol is then added to the final recipe at 1% this would put the total amount in the product over the 1% limit. It is nearly impossible to know if manufacturers are doing their math carefully to avoid this situation with no legal restrictions on them in the USA to cause them to act more cautiously. As always, it’s a good idea to do your research when concerned about a cosmetic ingredient and to follow brands whose ingredient commitment you trust. Brands dedicated to creating synthetic-free products will avoid Phenoxy ethanol. We did some digging and found that this preservative comes with some potential unwanted side effects. THE Phenoxy ethanol DANGERS YOU NEED TO KNOW ABOUT Properly preserved skincare is a priority for safety, but which preservatives we use and how often are important choices. Whether Phenoxy ethanol is safe or not is likely to be a personal decision for most people, and there is definitely some study data you will want to know about as you consider how you feel about this preservative. A lot of the scientific study data available on Phenoxy ethanol is relatively old, and generally in the scientific world anything older than 10 years is very old since new testing methods and ideas are constantly evolving and new data is always being produced. With that in mind there are a few points of data you will want to know about. Phenoxy ethanol HAS A RELATIVELY LOW RISK OF SENSITIZING SKIN, BUT PEOPLE WITH ECZEMA MAY WANT TO AVOID IT ANYWAY. Phenoxy ethanol has been in use since the early 1980s, and very few incidents of contact allergy were reported in its early days of use. Reports of contact allergy increased in the 1990s and 2000s which could be simply due to its increased use in products. It could also represent growing sensitization in the population using it. However a 2011 study showed that Phenoxy ethanol showed one of the lowest risks of sensitization among preservatives evaluated in that study. The test group also included benzyl alcohol, parabens, and methylisothiazolinone (now known to cause contact allergy in many people). The sensitization exposure quotient (SEQ) was calculated by dividing the relative frequency of sensitization and the relative frequency of use. By this method Phenoxy ethanol was shown to have an SEQ of just .06 while methylisothiazolinone has an SEQ of 1.7. Some preservatives tested had SEQ values up to 9.0. Some of the worst cases of skin sensitization that have been seen with Phenoxy ethanol occurred when it was being used as a component ingredient in the branded preservative blend known as Euxyl-K 400. The other chemical compound in Euxyl-K 400 is 1,2-dibromo-2.4-dicyanobutane. The sensitizing capability of this blend has been known since the early 1990s and most cosmetic manufacturers are probably not using this blended ingredient anymore. All that said the SEQ calculated above was derived using data from a body of information collected between 2006-2009 and includes frequency of use as one of the criteria. The use of Phenoxy ethanol in cosmetics has absolutely risen over the last 10 years, meaning that those numbers could shift given that frequency of use would be way up. Frequency of contact contributes to sensitization. As well the data would have represented a broad section of people, which is great if you have "normal" skin. However if you are someone suffering from eczema or frequent contact allergies it could be far more likely

cas no 122-99-6 Phenoxetol; Phenoxyethyl Alcohol; Arosol; 2-phenoxy-Ethanol; Dowanol EPh; Glycol monophenyl ether; Phenoxetol; Phenoxyethanol; Phenoxyethyl alcohol; Phenyl cellosolve; 1-Hydroxy-2-phenoxyethane; 2-Hydroxyethyl phenyl ether; Ethylene glycol phenyl ether; Phenoxytol; Phenylmonoglycol ether; 2-Fenoxyethanol; 2-Phenoxyethyl alcohol; Plastiazan-41 (Russian); Fenylcelosolv; Phenoxethol; Ethylene glycol monophenyl ether;

PHENOXYETHANOL Phenoxyethanol Phenoxyethanol Phenoxyethanol 2-Phenoxyethanol-Line-Structure.svg Phenoxyethanol 3d structure.png Names IUPAC name 2-Phenoxyethanol Other names Phenoxyethanol Ethylene glycol monophenyl ether Phenoxytolarosol Dowanol EP / EPH Protectol PE Emery 6705 Rose ether 1-Hydroxy-2-phenoxyethane β-hydroxyethyl phenyl ether Phenyl cellosolve Identifiers of Phenoxyethanol CAS Number of Phenoxyethanol 122-99-6 ☑ 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:64275 ☒ ChEMBL ChEMBL1229846 ☒ ChemSpider 13848467 ☑ ECHA InfoCard 100.004.173 PubChem CID 31236 Properties of Phenoxyethanol Chemical formula of Phenoxyethanol C8H10O2 Molar mass of Phenoxyethanol 138.166 g·mol-1 Appearance of Phenoxyethanol Colorless oily liquid Odor of Phenoxyethanol faint rose-like Density of Phenoxyethanol1.102 g/cm3 Melting point of Phenoxyethanol -2 °C (28 °F; 271 K) Boiling point of Phenoxyethanol 247 °C (477 °F; 520 K) Solubility of Phenoxyethanol in water 26 g/kg Solubility of Phenoxyethanol Chloroform, Alkali, diethyl ether: soluble Solubility of Phenoxyethanol in peanut oil slightly Solubility of Phenoxyethanol in olive oil slightly Solubility of Phenoxyethanol in acetone miscible Solubility of Phenoxyethanol in ethanol miscible Solubility of Phenoxyethanol in glycerol miscible Vapor pressure of Phenoxyethanol 0.001 kPa Thermal conductivity 0.169 W/(m⋅K) Refractive index (nD) 1.534 (20 ℃) Hazards NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 130 Flash point of Phenoxyethanol 121 °C (250 °F; 394 K) Related compounds Related compounds phenetole Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is ☑☒ ?) Infobox references Phenoxyethanol is a germicidal and germistatic glycol ether, phenol ether, and aromatic alcohol often used together with quaternary ammonium compounds. Use of Phenoxyethanol Phenoxyethanol is used as a perfume fixative; an insect repellent; an antiseptic; a solvent for cellulose acetate, dyes, inks, and resins; a preservative for pharmaceuticals, cosmetics and lubricants; an anesthetic in fish aquaculture; and in organic synthesis. Phenoxyethanol is an alternative to formaldehyde-releasing preservatives.[4] In Japan and the EU, its concentration in cosmetics is restricted to 1%.[5] Production of Phenoxyethanol Phenoxyethanol is produced by the hydroxyethylation of phenol (Williamson synthesis), for example, in the presence of alkali-metal hydroxides or alkali-metal borohydrides.[1] Efficacy of Phenoxyethanol Phenoxyethanol is effective against gram-negative and gram-positive bacteria, and the yeast Candida albicans.[6] Phenoxyethanol by Lanxess is used as a crosslinking agent. Phenoxyethanol is effective against gram positive and gram negative bacteria and fungi. Phenoxyethanol complies with FDA 21 CFR 175.105 for indirect food contact use in adhesives. What is Phenoxyethanol? Phenoxyethanol is a preservative used in many cosmetics and personal care products. You may have a cabinet full of products containing this ingredient in your home, whether you know it or not. Chemically, Phenoxyethanol is known as a glycol ether, or in other words, a solvent. CosmeticsInfo.org describes Phenoxyethanol as "an oily, slightly sticky liquid with a faint rose-like scent." You likely come into contact with this chemical on a regular basis. But is it safe? The evidence is mixed. We'll review the most relevant scientific research about this common cosmetics ingredient. You can decide whether you'd like to keep or banish it from your personal care products arsenal. How's Phenoxyethanol used? Many mainstream and boutique cosmetics products contain Phenoxyethanol. Phenoxyethanol's often used as a preservative or stabilizer for other ingredients that might otherwise deteriorate, spoil, or become less effective too quickly. Phenoxyethanol is also used in other industries, including in vaccines and textiles. This article focuses on Phenoxyethanol's role in topical cosmetics. How does Phenoxyethanol appear on the label? You might see this ingredient listed in a few ways: Phenoxyethanol ethylene glycol monophenyl ether 2-Phenoxyethanol PhE dowanol arosol phenoxetol rose ether phenoxyethyl alcohol beta-hydroxyethyl phenyl ether euxyl K® 400, a mixture of Phenoxyethanol and 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane What cosmetics is Phenoxyethanol found in? You can find Phenoxyethanol as an ingredient in a wide variety of cosmetics and hygiene products, including: perfume foundation blush lipstick soaps hand sanitizer ultrasound gel, and more Perhaps most famously in the public consciousness, Phenoxyethanol was used in Mommy Bliss brand nipple cream. In 2008, the U.S. Food and Drug Administration (FDA)Trusted Source recalled it as unsafe for breastfeeding infants, due to concerns about how it affects their central nervous system. Why is it added to cosmetics? In perfumes, fragrances, soaps, and cleansers, Phenoxyethanol works as a stabilizer. In other cosmetics, Phenoxyethanol's used as an antibacterial and/or a preservative to prevent products from losing their potency or spoiling. When combined with another chemical, some evidence indicates that it's effective at reducing acne. One 2008 study on 30 human subjects with inflammatory acne showed that after six weeks of twice-daily applications, more than half of the subjects saw a 50 percent improvement in their number of pimples. Manufacturers who want to avoid using parabens, which have recently lost favor among health-conscious consumers, might use Phenoxyethanol in their products as a substitute. But is Phenoxyethanol safer than parabens for topical use in humans? Is Phenoxyethanol safe? Deciding whether or not you want to use products with this chemical is a complicated decision. There's conflicting data about its safety. Most of the concern stems from recorded incidents of bad skin reactions and nervous system interaction in infants. The FDA currently allows the use of this ingredient in cosmetics, and as an indirect food additive. An expert panel from The Cosmetic Ingredient Review (CIR) first reviewed all available data on this chemical in 1990. They deemed it safe when applied topically in concentrations of 1 percent or lower. In 2007, the panel reviewed newly available data, then confirmed their former decision that it's safe for adults to use topically in very low concentrations. The European Commission on Health and Food Safety also gives this chemical a "safe" rating when used in cosmetics at a 1-percent or less concentration. However, this report notes that using several products all containing a low dose could result in overexposure. Japan also restricts use in cosmetics to a 1-percent concentration. Possible health concerns Allergies and skin irritation In humans Phenoxyethanol is known to cause allergic-type reactions on the skin in some people. Some argue that these bad reactions are the result of allergies in the test subjects. Others argue that it's simply a skin irritant that affects different people at different levels. Several studies have shown both humans and animals can experience: skin irritation rashes eczema hives In one study on a human subject, this chemical caused hives and anaphylaxis (a potentially life-threatening allergic reaction) in a patient who used topical skin products with the ingredient. Though, anaphylaxis from this chemical is very rare. In another case report, ultrasound gel that contained this chemical caused contact dermatitis in a human subject. Both of these cases are just examples of many similar incidences of this chemical causing irritation and rashes in humans. But the frequency of these symptoms is very low when compared to how often people are exposed with no notable side effects. And they're generally thought to be caused by allergies. In infants Phenoxyethanol is thought to cause central nervous system damage in exposed infants. However, there's no known significant risk to the mother, or other healthy adults without allergies. In animals The European Commission on Health and Food Safety cites multiple studies where rabbits and rats exposed to the chemical had skin irritation, even at low levels. The bottom line You should avoid this chemical if you're: allergic to Phenoxyethanol pregnant breastfeeding considering using on a child under 3-years old The risks outweigh the possible benefits in those cases. However, if you're a healthy adult with no history of skin allergy, you likely don't need to worry about exposure through cosmetics under a 1-percent concentration. You should, however, be aware of layering too many products containing Phenoxyethanol at one time, since Phenoxyethanol can accumulate. EC NUMBER: 204-589-7 Molecular Formula of Phenoxyethanol C8H10O2 C6H5OC2H4OH Chemical and Physical Properties of Phenoxyethanol Property Name Molecular Weight: 138.166 g/mol Hydrogen Bond Donor Count: 1 Hydrogen Bond Acceptor Count: 2 Rotatable Bond Count: 3 Complexity: 77.3 Topological Polar Surface Area: 29.5 A^2 Monoisotopic Mass: 138.068 g/mol Exact Mass: 138.068 g/mol XLogP3: 1.2 Compound Is Canonicalized: true Formal Charge: 0 Heavy Atom Count: 10 Defined Atom Stereocenter Count: 0 Undefined Atom Stereocenter Count: 0 Defined Bond Stereocenter Count: 0 Undefined Bond Stereocenter Count: 0 Isotope Atom Count: 0 Covalently-Bonded Unit Count: 1 Experimental Properties of Phenoxyethanol Physical Description of Phenoxyethanol Ethylene glycol phenyl ether is a colorless liquid with a pleasant odor. Density 1.02 g / cm3. An irritant. Color of Phenoxyethanol Oily liquid Odor of Phenoxyethanol Faint aromatic odor Taste of Phenoxyethanol Burning taste Boiling Point of Phenoxyethanol 473.4° F at 760 mm Hg Melting Point of Phenoxyethanol 57° F Density of Phenoxyethanol 1.104 GENERAL DESCRIPTION & APPLICATIONS of Phenoxyethanol Glycol ethers, with the combination of ether, alcohol and hydrocarbon chain in one molecule, provide versatile solvency characteristics with both polar and non-polar properties. The chemical structure of long hydrocarbon chain resist to solubility in water, while ether or alcohol groups introduce the promoted hydrophilic solubility performance. This surfactant-like structure provides the compatibility between water and a number of organic solvents, and the ability to couple unlike phases. Glycol ethers are characterized by their wide range of hydrophilic/hydrophobic balances. glycol ethers are used as diluents and levelling agents in the manufacture of paints and baking finishes. Glycol ether series are used in the manufacture of nitrocellulose and combination lacquers. They are used as an additive in brake fluid. They are formulated for dying textiles and leathers and for insecticides and herbicides. They provides performance in cleaners products with oil-water dispersions. They are used in printing industries as they have a slow evaporation rate. They are used as a fixative for perfumes, germicides, bactericides, insect repellents and antiseptic. They are used as an additive for jet fuel to prevent ice buildup. Glymes, dimethyl ethers, have two terminal methyl groups which offer stability and high solvency. They are useful as solubilizers and phase transfer catalysts. Glymes offer the property required as an inert reaction medium chemical reaction due to their low chemical reactivity. They are suitable particularly for organometallic and polymerization reactions. Glycol ethers which contain hydroxyl group are also useful chemical intermediate. The hydroxyl group will undergo reaction with aldehydes (or ketones) to produce hemiacetals (or acetals), with epoxides to produce polyether alcohols, with halogenating agents to produce alkoxy alkyl halides, with carboxylic acid compounds or inorganic acids to produce a number of esters. Phenoxyethanol is one of the most widely used preservatives in personal care products including detergents, cosmetics, toiletries and pharmaceuticals. It provides a broad spectrum anti-microbial activity against either gram-negative or gram-positive bacteria, yeasts and moulds. It is soluble in many non-polar ingredients and contributes solvency activity. Its activity is effective in protein-based products also. In most countries, it is permitted to a maximum of 1% concentration. CAS Number: 122-99-6; IUPAC name: 2-Phenoxyethanol; Phenoxyethanol; Ethylene glycol monophenyl ether; Phenoxytolarosol;Dowanol EP / EPH; Protectol PE; Emery 6705; Rose ether;1-Hydroxy-2-phenoxyethane ;β-hydroxyethyl phenyl ether; Phenyl cellosolve;Ethylene glycol phenyl ether;2-PHENOXYETHANOL; Cas No: 122-99-6; Phenoxyethanol; Ethylene glycol monophenyl ether; Ethanol, 2-phenoxy-; Phenyl cellosolve; Phenoxytol; Phenoxethol; Phenoxetol; Ethylene glycol phenyl ether; Phenoxyethyl alcohol ; 2-Phenoxyethan-1-Ol; 1-Hydroxy-2-phenoxyethane; Rose ether; Phenylmonoglycol ether; Arosol; Dowanol EP; 2-Phenoxyethyl alcohol; Glycol monophenyl ether; 2-Hydroxyethyl phenyl ether; Phenylglycol ;Fenyl-cellosolve; 2-Fenoxyethanol; Dowanol EPH; 2-Phenoxy-ethanol; Emery 6705; Emeressence 1160; Fenylcelosolv; Marlophen P; beta-Hydroxyethyl phenyl ether; 2-phenoxy ethanol;2-phenoxyethanol; Emuclens;Erisept; ethylene glycol monophenyl ether; phenoxethol; phenoxyethanol 2-Phenoxyethanol, also known as phenyl cellosolve or phenoxytol, belongs to the class of organic compounds known as phenol ethers. These are aromatic compounds containing an ether group substituted with a benzene ring. 2-Phenoxyethanol exists as a solid, soluble (in water), and an extremely weak acidic (essentially neutral) compound (based on its pKa). 2-Phenoxyethanol has been detected in multiple biofluids, such as feces and saliva. Within the cell, 2-phenoxyethanol is primarily located in the cytoplasm. 2-Phenoxyethanol exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. 2-Phenoxyethanol can be biosynthesized from phenol. 2-Phenoxyethanol is a potentially toxic compound. Phenoxyethanol is a germicidal and germistatic glycol ether, phenol ether, and aromatic alcohol often used together with quaternary ammonium compounds. Use: Phenoxyethanol is used as a perfume fixative; an insect repellent; an antiseptic; a solvent for cellulose acetate, dyes, inks, and resins; a preservative for pharmaceuticals, cosmetics and lubricants; an anesthetic in fish aquaculture; and in organic synthesis. Phenoxyethanol is an alternative to formaldehyde-releasing preservatives.In Japan and the European Union, its concentration in cosmetics is restricted to 1%. Production: Phenoxyethanol is produced by the hydroxyethylation of phenol (Williamson synthesis), for example, in the presence of alkali-metal hydroxides or alkali-metal borohydrides. Efficacy: Phenoxyethanol is effective against gram-negative and gram-positive bacteria, and the yeast Candida albicans Safety: Phenoxyethanol is a vaccine preservative and potential allergen, which may result in a nodular reaction at the site of injection. It reversibly inhibits NMDAR-mediated ion currents. Ingestion may cause central nervous system and respiratory depression, vomiting and diarrhea in infants, particularly when combined with chlorphenesin Phenoxyethanol, is the most commonly used globally-approved preservative in personal care formulations. It is extremely easy to use in most types of formulations and is chemically very stable. Phenoxyethanol has a broad spectrum antimicrobial activity against bacteria, yeasts, and mold. The typical use level in formulations is 0,5 – 0,8%, and it is often combined with other preservatives, like Ethylhexyl glycerin, Hexylene glycol, Benzyl alcohol, Benzoic acid, Potassium sorbate, Dehydroacetic acid, Chlorphenesin or Capryl glycol. The European Economic Community (EEC). Cosmetics Derivative and the Cosmetics Regulation of the European Union approved Phenoxyethanol in concentrations up 1%. APPLICATIONS: Skin care - Make up - Hair care – Deodorant- ToiletriesCleansers- Sun care - Body care – Fragrances – Wet wipes FORMULATION AND RECOMMENDATIONS: Phenoxyethanol, is the most commonly used globally-approved preservative in personal care formulations. It is extremely easy to use in most types of formulations and is chemically very stable. Phenoxyethanol has a broad spectrum antimicrobial activity against bacteria, yeasts, and mold. The typical use level in formulations is 0,5 – 0,8%, and it is often combined with other preservatives, like Ethylhexyl glycerin, Hexylene glycol, Benzyl alcohol, Benzoic acid, Potassium sorbate, Dehydroacetic acid, Chlorphenesin or Capryl glycol. The European Economic Community (EEC) Cosmetics Derivative and the Cosmetics Regulation of the European Union approved Phenoxyethanol in concentrations up 1%. Chemical formula: C8H10O2 Molar mass: 138.166 g·mol−1 Appearance: Colorless oily liquid Odor: faint rose-like Density: 1.102 g/cm3 Melting point: −2 °C (28 °F; 271 K) Boiling point: 247 °C (477 °F; 520 K) Solubility in water: 26 g/kg Solubility: Chloroform, Alkali, diethyl ether: soluble Solubility in peanut oil: slightly Solubility in olive oil: slightly Solubility in acetone: miscible Solubility in ethanol: miscible Solubility in glycerol: miscible Vapor pressure: 0.001 kPa (0.00015 psi) Thermal conductivity: 0.169 W/(m⋅K) Refractive index (nD): 1.534 (20 ℃) Phenoxyethanol is used as a preservative in cosmetic products and also as a stabilizer in perfumes and soaps. Exposure to phenoxyethanol has been linked to reactions ranging from eczema to severe, life-threatening allergic reactions. Infant oral exposure to phenoxyethanol can acutely affect nervous system function. FOUND IN: Moisturizer, eye shadow, foundation, sunscreen, conditioner, mascara, eye liner, shampoo, lip gloss, concealer, body wash, hand cream, blush, hair color, hair spray, lip balm, lotion, nail polish, baby wipes, baby lotions and soaps, soap (liquid and bar), shaving cream, deodorant, toothpaste, fragrance, hair removal waxes, hand sanitizer and ultrasound gel. WHAT IS PHENOXYETHANOL? Phenoxyethanol is used as a preservative in cosmetic products to limit bacterial growth. A review of 43 cosmetic products demonstrated that only 25 percent of the products had concentrations of phenoxyethanol greater than 0.6 percent and the mean concentration of phenoxyethanol was 0.46 percent.[5] Phenoxyethanol is also used as to stabilize components found in perfumes and soaps. What Is It? Phenoxyethanol is an oily, slightly sticky liquid with a faint rose-like scent. It is used as a preservative in a wide variety of both leave-on and rinse-off cosmetics and personal care products, including skin care, eye makeup, fragrances, blushers, foundations, lipstick, bath soaps, and detergents, among others. Phenoxyethanol has been reviewed by experts worldwide who have concluded it is safe as used in these products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Phenoxyethanol has been used safely since the 1950s as a preservative in cosmetics and personal care products. It is highly effective in preventing the growth of fungi, bacteria, and yeast that could cause products to spoil, just like food. The use of preservatives enhances products’ shelf life and safety. Products that contain water are susceptible to mold, discoloration, or unpleasant odors caused by the bacteria and fungi naturally present in the environment. As cosmetics are used, they come in contact with the skin and applicators that contact the skin, thus potentially exposing the product to these harmful microorganisms. Under certain conditions, an inadequately preserved product can become contaminated, which could cause health problems such as irritation or infection. Products contaminated by microorganisms may also negatively impact how the product performs, looks, feels, and smells. Preservatives like phenoxyethanol help prevent such problems. 2-phenoxyethanol is an aromatic ether that is phenol substituted on oxygen by a 2-hydroxyethyl group. It has a role as an antiinfective agent and a central nervous system depressant. It is a hydroxyether, a primary alcohol and an aromatic ether. It derives from a phenol. Ethylene glycol phenyl ether is a colorless liquid with a pleasant odor. Density 1.02 g / cm3. An irritant.

Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques et également comme stabilisant dans les parfums et les savons.
L'exposition au phénoxyéthanol a été associée à des réactions allant de l'eczéma à des réactions allergiques graves pouvant mettre la vie en danger.
L'exposition orale du nourrisson au phénoxyéthanol peut affecter gravement le fonctionnement du système nerveux.

CAS : 122-99-6
FM : C8H10O2
MW : 138,16
EINECS : 204-589-7

Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques pour limiter la croissance bactérienne.
Un examen de 43 produits cosmétiques a démontré que seulement 25 pour cent des produits avaient des concentrations de phénoxyéthanol supérieures à 0,6 pour cent et que la concentration moyenne de phénoxyéthanol était de 0,46 pour cent.
Le phénoxyéthanol est également utilisé pour stabiliser les composants présents dans les parfums et les savons.
Des études montrent qu’il ne s’agit pas d’un irritant cutané primaire ou cumulatif.
Le phénoxyéthanol est généralement considéré comme sûr à utiliser à une concentration inférieure à 1 %.
Les produits durent plus longtemps.
Lorsque vous voyez des conservateurs comme le phénoxyéthanol sur les étiquettes de vos produits, vous savez qu'ils dureront plus longtemps.

Propriétés chimiques du phénoxyéthanol
Point de fusion : 11-13 °C (lit.)
Point d'ébullition : 247 °C (lit.)
Densité : 1,102 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,8 (vs air)
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,539
FEMA : 4620 | 2-PHÉNOXYÉTHANOL
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : soluble, limpide, incolore à très légèrement jaune
Pka : 14,36 ± 0,10 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Gravité spécifique : 1,109 (20/4 ℃)
Odeur : Légère odeur aromatique
Plage de pH : 7 à 10 g/l à 23 °C
PH : 7 (10 g/l, H2O, 23 ℃)
Limite explosive : 1,4-9,0 % (V)
Type d'odeur : florale
Solubilité dans l'eau : 30 g/L (20 ºC)
Merck : 14 7257
Numéro de référence : 1364011
InChIKey : QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,2 à 23 ℃
Référence de la base de données CAS : 122-99-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Phénoxyéthanol (122-99-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : phénoxyéthanol (122-99-6)

Les usages
Le phénoxyéthanol est un conservateur à large spectre doté de propriétés fongicides, bactéricides, insecticides et germicides.
Le phénoxyéthanol a un facteur sensibilisant relativement faible dans les cosmétiques sans rinçage.
Le phénoxyéthanol peut être utilisé à des concentrations de 0,5 à 2,0 pour cent et en combinaison avec d'autres conservateurs tels que l'acide sorbique ou les parabènes.
De plus, le phénoxyéthanol est utilisé comme solvant pour les après-rasages, les lotions pour le visage et les cheveux, les shampoings et les crèmes pour la peau de tous types.
Le phénoxyéthanol peut être obtenu à partir du phénol.

Problèmes de santé
Allergène : l'exposition cutanée au phénoxyéthanol a été associée à des réactions allergiques allant de l'eczéma et de l'urticaire à l'anaphylaxie.
Une étude de 2015 a révélé que le gel pour échographie Doppler provoquait principalement une inflammation cutanée, mais de rares cas d'anaphylaxie ou de réactions potentiellement mortelles ont été signalés.
Les mélanges de phénoxyéthanol et de parabènes présents dans le gel pour échographie Doppler peuvent entraîner des réactions allergiques plus graves que le phénoxyéthanol seul.
L'eczéma est également une réaction allergique courante à l'exposition cutanée de produits contenant au moins un pour cent de phénoxyéthanol.
Les réactions ne se produisent que dans la zone d'application et l'eczéma disparaît après avoir évité le produit provoquant une irritation.

Effets aigus sur le système nerveux (nourrissons) : En 2008, la FDA a averti les consommateurs de ne pas acheter la Mommy’s Bliss Nipple Cream.
Le phénoxyéthanol, présent dans la crème, déprimait le système nerveux central et provoquait des vomissements et de la diarrhée chez les nourrissons allaités.
Les symptômes d’une dépression du système nerveux comprennent une diminution de l’appétit du nourrisson, des difficultés à le réveiller, une mollesse des extrémités et un changement de couleur de la peau.
Il n’y a aucun risque connu pour la santé de la mère.

Éviter
Les nourrissons ne doivent pas être exposés à des produits cosmétiques contenant du phénoxyéthanol.
Si vous êtes allergique, lisez les étiquettes et évitez les produits de soins personnels et les vaccins contenant du phénoxyéthanol. Puisque les parabènes peuvent renforcer les effets allergiques du phénoxyéthanol, évitez les produits contenant les deux produits chimiques.
Si vous n’êtes pas allergique, le phénoxyéthanol est un conservateur relativement sûr en ce qui concerne les effets chroniques sur la santé.

Synonymes
2-PHÉNOXYÉTHANOL
Phénoxyéthanol
122-99-6
Éther monophénylique d'éthylèneglycol
Cellosolve phénylique
Phénoxéthol
Éthanol, 2-phénoxy-
Phénoxytol
Éther phénylique d'éthylèneglycol
Phénoxétol
2-phénoxyéthane-1-Ol
Alcool phénoxyéthylique
1-Hydroxy-2-phénoxyéthane
Éther de rose
Éther de phénylmonoglycol
Aérosol
Dowanol EP
Alcool 2-phénoxyéthylique
Éther monophénylique de glycol
Éther 2-hydroxyéthylphénylique
Phénylglycol
Fenyl-cellosolve
2-Fénoxyéthanol
Dowanol EPH
2-phénoxy-éthanol
Émeri 6705
Éméressence 1160
Fenylcélosolv
éther bêta-hydroxyéthylphénylique
EGMPE
CNS 1864
Fenylcelosolv [tchèque]
MFCD00002857
PHE-G
.beta.-Hydroxyéthylphényléther
2-Fénoxyéthanol [tchèque]
Fenyl-cellosolve [tchèque]
Marlophen P
Plastiazan-41 [russe]
NSC-1864
Plastiazan-41
Marlophène P 7
Spermicide 741
Tritonyle 45
Éthylane HB 4
Phénoxyéthanol [NF]
.beta.-phénoxyéthanol
HSDB 5595
EINECS204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
Alcool .beta.-phénoxyéthylique
BRN1364011
2-phénoxyéthyle - alcool d4
HIE492ZZ3T
AI3-00752()C
CCRIS 9481
Éther d'éthylèneglycol-monophényle
DTXSID9021976
FEMA NON. 4620
CHEBI:64275
NSC1864
FR 214
Phénoxyéthanol (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2-Hydroxyéthoxy)benzène
CE 204-589-7
4-06-00-00571 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID401976
Érisept
bêta-phénoxyéthanol
CAS-122-99-6
PHE-S
phénylcellosolve
Dalpad A
Phnoxy-2 thanol
Phénoxy-Éthanol
2-phényloxyéthanol
Newpol EFP
2- phénoxyéthanol
2-phénoxyéthanol
?-Hydroxyphénetole
2 - phénoxyéthanol
2-(phénoxy)éthanol
bêta-hydroxyphénetole
Éthanol, 2-phénoxi-
2-phénoxy-1-éthanol
alcool bêta-phénoxyéthylique
starbld0047047
EPE (Code CHRIS)
2-phénoxyéthanol, 9CI
2-phénoxyéthanol, 99 %
ÉTHANOL,2-PHÉNOXY
WLN : Q2OR
PHÉNOXYÉTHANOL [II]
SCHEMBL15708
2-phénoxyéthanol, >=99 %
PHÉNOXYÉTHANOL [HSDB]
PHÉNOXYÉTHANOL [INCI]

Le phénoxyéthanol est un conservateur utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le phénoxyéthanol est le composé organique de formule C6H5OC2H4OH.
Le phénoxyéthanol est un liquide huileux incolore.


Numéro CAS : 122-99-6
Numéro CE : 204-589-7
Numéro MDL : MFCD00002857
Formule chimique : C8H10O2


Le phénoxyéthanol peut être classé comme un éther de glycol et un éther de phénol.
Le phénoxyéthanol est un conservateur courant dans les formulations de vaccins.
Le phénoxyéthanol est une alternative aux conservateurs libérant du formaldéhyde.


Au Japon et dans l'Union européenne, la concentration de phénoxyéthanol dans les cosmétiques est limitée à 1 %.
Le phénoxyéthanol est produit par hydroxyéthylation du phénol (synthèse de Williamson), par exemple en présence d'hydroxydes de métaux alcalins ou de borohydrures de métaux alcalins.
Le phénoxyéthanol est efficace contre les bactéries gram-négatives et gram-positives, et la levure Candida albicans.


Le phénoxyéthanol est un éther aromatique qui est un phénol substitué sur l'oxygène par un groupe 2-hydroxyéthyle.
Le phénoxyéthanol a un rôle d'agent anti-infectieux et de dépresseur du système nerveux central.
Le phénoxyéthanol est un alcool primaire, un éther de glycol et un éther aromatique.


Le phénoxyéthanol est fonctionnellement lié à un phénol.
Le phénoxyéthanol est un produit naturel trouvé dans Cichorium endivia et Allium cepa avec des données disponibles.
Le phénoxyéthanol est un conservateur chimique, un éther de glycol souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau et les écrans solaires.


Le phénoxyéthanol est un liquide huileux incolore.
Le phénoxyéthanol est à peu près le conservateur informatique actuel.
Le phénoxyéthanol est sûr et doux, mais plus important encore, ce n'est pas un paraben redouté par tout le monde, la plupart du temps sans raison scientifique.


Vous pouvez avoir une armoire pleine de produits contenant du phénoxyéthanol dans votre maison, que vous le sachiez ou non.
Chimiquement, le phénoxyéthanol est connu comme un éther de glycol, ou en d'autres termes, un solvant.
Peut-être le plus célèbre dans la conscience publique, il a été utilisé dans la crème pour mamelons de marque Mommy Bliss.


Le phénoxyéthanol est un éther aromatique largement utilisé en cosmétique. Il est largement utilisé depuis les années 1950.
Le phénoxyéthanol est également utilisé comme fixateur (augmentant la permanence du solvant et du parfum) dans les parfums et les savons.
Le phénoxyéthanol est une très bonne alternative aux parabènes et ne libère pas de formaldéhyde comme le DMDM Hydantoïne, c'est donc l'un des conservateurs les plus sûrs pour préserver la stabilité microbiologique des produits.


Le phénoxyéthanol est un conservateur approuvé dans le monde entier pour tous les produits cosmétiques.
Selon la réglementation, le taux d'utilisation maximal est de 1 %.
Les études et toutes les données obtenues à ce jour ont montré que le phénoxyéthanol n'est pas toxique lorsqu'il est pris par voie orale (orale) et cutanée (peau).


Le phénoxyéthanol utilisé dans les produits cosmétiques peut être synthétique, mais on le trouve naturellement dans le thé vert.
Des études avec des applications cutanées ont révélé que le phénoxyéthanol n'est pas tératogène (causant des lésions embryonnaires), embryotoxique et fœtotoxique.
Le phénoxyéthanol a été déterminé qu'il n'a pas de propriétés mutagènes par les tests d'Ames.


Le phénoxyéthanol a été prouvé par des études cliniques qu'il n'est pas un irritant primaire et qu'il ne provoque pas de sensibilité.
Encore une fois, à la suite d'études cliniques, le phénoxyéthanol a révélé qu'il n'est pas phototoxique.
Techniquement, le phénoxyéthanol se forme via une réaction entre le phénol (EU) et l'oxyde d'éthylène (EU).


En plus d'agir comme agent de conservation, il a même été utilisé dans les vaccins.
Vous trouverez du phénoxyéthanol dans tout, des crèmes pour les yeux aux hydratants, c'est donc une bonne idée de comprendre ce qu'il fait et ce qu'il ne fait pas.
Le phénoxyéthanol est également chimiquement stable, ce qui signifie qu'il ne modifiera pas l'état ou le parfum de vos soins de la peau.


De plus, le phénoxyéthanol est biodégradable.
Mais peut-être le plus important, le phénoxyéthanol est plus sûr que d'autres conservateurs, tels que les parabènes, qui peuvent imiter les œstrogènes et donc augmenter le risque de cancer du sein.
Le phénoxyéthanol est également considéré comme plus sûr que le formaldéhyde, un autre conservateur populaire.


Le phénoxyéthanol est un éther de glycol utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
Le phénoxyéthanol est une sorte d'ester d'alcool aux propriétés aromatiques qui peut rehausser le parfum des produits cosmétiques.
Le phénoxyéthanol est un liquide transparent, facilement soluble dans l'alcool, l'eau et l'huile.


Le phénoxyéthanol est naturellement présent en petites quantités dans le thé vert et la chicorée, mais la version que vous trouverez dans les produits cosmétiques est toujours fabriquée en laboratoire.
Le phénoxyéthanol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur de rose, qui se produit naturellement mais est plus généralement synthétique.
Le phénoxyéthanol est l'un des conservateurs les plus couramment utilisés dans les produits de soins personnels.


Le phénoxyéthanol est un liquide incolore à l'odeur agréable.
Le phénoxyéthanol est un éther de glycol utilisé comme fixateur de parfum, insectifuge, antiseptique, solvant, conservateur et aussi comme anesthésique en pisciculture.
Le phénoxyéthanol est un éther alcool aux propriétés aromatiques.


Le phénoxyéthanol est à la fois naturel et fabriqué synthétiquement.
Démontrant une capacité antimicrobienne, le phénoxyéthanol agit comme un conservateur efficace dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les lubrifiants.
Le phénoxyéthanol est le conservateur mondialement approuvé le plus couramment utilisé dans les formulations de soins personnels.


Le phénoxyéthanol est très facile à utiliser dans divers types de formulations et est chimiquement stable.
Le phénoxyéthanol est un liquide incolore, clair et huileux avec une légère odeur aromatique à température ambiante et une faible solubilité dans l'eau et un faible taux d'évaporation.
Le phénoxyéthanol est produit en faisant réagir du phénol (EU) et de l'oxyde d'éthylène (EU) à haute température et pression.


Le phénoxyéthanol est naturellement présent dans le thé vert (UE).
Le phénoxyéthanol a été classé comme antimicrobien et agent de conservation par Santé Canada.
Le phénoxyéthanol a également été utilisé dans les vaccins et il a été démontré qu'il inactive les bactéries et plusieurs types de levures


Le phénoxyéthanol a une activité antimicrobienne à large spectre contre les bactéries, les levures et les moisissures.
Le phénoxyéthanol est incroyablement polyvalent dans la mesure où il fonctionne dans une large gamme de formules et de plages de pH et offre une activité à large spectre contre de nombreux agents pathogènes.
Le phénoxyéthanol est à la fois soluble dans l'eau et dans l'huile et est compatible avec de nombreux autres conservateurs utilisés dans les cosmétiques.


Le phénoxyéthanol est un conservateur synthétique largement utilisé avec une approbation mondiale pour une utilisation dans les produits cosmétiques à rincer ou sans rinçage à des concentrations allant jusqu'à 1 %.
Le phénoxyéthanol est souvent utilisé en quantités encore plus faibles, en particulier lorsqu'il est combiné avec d'autres conservateurs.
Pensez au phénoxyéthanol de cette façon : même les extraits de plantes doivent être purifiés lorsqu'ils sont retirés du sol et mis dans des produits de soin de la peau.


Personne ne veut de vers et de saleté dans ses produits.
Le phénoxyéthanol est similaire en ce sens qu'il est purifié avant d'être utilisé dans les formulations cosmétiques, et sous cette forme, il est sûr, soutenu par des décennies d'évaluations de sécurité.
Bien que le phénoxyéthanol utilisé dans les produits de soins de la peau soit synthétique, ce produit chimique est naturellement présent dans le thé vert.


Le phénoxyéthanol est produit par éthoxylation (procédé chimique très polluant) en faisant réagir du phénol et de l'oxyde d'éthylène à haute température et pression.
Le phénoxyéthanol est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le phénoxyéthanol est un conservateur doux (ou un éther de glycol si nous voulons être techniques à ce sujet).


Contrairement à d'autres conservateurs, le phénoxyéthanol est polyvalent.
Le phénoxyéthanol peut fonctionner efficacement avec une large gamme de formulations et de plages de pH pour débarrasser vos produits de soins de la peau des bactéries Gram-négatives et les protéger contre les agents pathogènes.


Le phénoxyéthanol est également stable, ne réagit pas avec les autres ingrédients, air ou lumière, et est compatible avec eux.
Si nous devions décrire l'ingrédient, le trait le plus apparent du phénoxyéthanol serait son parfum aromatique de rose et sa texture collante.
Présent dans la plupart des cosmétiques et des produits de soins personnels, il y a de fortes chances que vous ayez déjà appliqué cet ingrédient sur votre peau auparavant !


Le phénoxyéthanol est un éther-alcool synthétique et se présente généralement sous la forme d'un liquide huileux incolore avec un léger arôme rose-balsamique.
Nous utilisons du phénoxyéthanol dans certains de nos produits comme conservateur, les maintenant stables et fonctionnant au mieux.
Le phénoxyéthanol est un produit chimique synthétique produit pour l'industrie, mais on peut le trouver naturellement dans certaines plantes, notamment les oignons et les endives.


Le phénoxyéthanol se trouve naturellement dans le thé vert.
Cependant, à des fins commerciales, le phénoxyéthanol est fabriqué synthétiquement en laboratoire et est connu comme un produit chimique «identique à la nature».
Lorsque l'oxyde d'éthylène et le phénol sont traités en milieu alcalin, le phénoxyéthanol donne cet ingrédient de couleur claire et à l'odeur rosée.


Le phénoxyéthanol est une substance collante et huileuse qui est généralement utilisée dans les produits cosmétiques et de soins de la peau comme conservateur.
Le phénoxyéthanol est connu sous le nom d'éther de glycol en termes chimiques et est également un solvant qui stabilise divers ingrédients car il ne réagit pas avec la lumière ou l'air.
La formule chimique du phénoxyéthanol est C8H10O2. Il augmente la durée de conservation des produits qui pourraient autrement se gâter trop rapidement en développant une couche bactérienne ou fongique sur eux.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHÉNOXYÉTHANOL :
Le phénoxyéthanol est un bactéricide (généralement utilisé en conjonction avec des composés d'ammonium quaternaire), souvent utilisé à la place de l'azide de sodium dans les tampons biologiques car le phénoxyéthanol est moins toxique et non réactif avec le cuivre et le plomb.
Le phénoxyéthanol est utilisé dans de nombreuses applications telles que les cosmétiques, les vaccins et les produits pharmaceutiques comme conservateur.


Le phénoxyéthanol est également utilisé comme fixateur de parfums, insectifuge, antiseptique topique, solvant pour l'acétate de cellulose, certains colorants, encres et résines, dans les conservateurs, les produits pharmaceutiques et la synthèse organique.
Le phénoxyéthanol a des propriétés germicides et germistatiques.


Le phénoxyéthanol est souvent utilisé avec des composés d'ammonium quaternaire.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme fixateur de parfum.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme insectifuge.


Le phénoxyéthanol est utilisé comme antiseptique.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme solvant pour l'acétate de cellulose, les colorants, les encres et les résines.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur pour les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les lubrifiants.


Le phénoxyéthanol est utilisé comme anesthésique en pisciculture.
Le phénoxyéthanol est utilisé en synthèse organique.
Le phénoxyéthanol n'est pas quelque chose de nouveau : le phénoxyéthanol a été introduit vers 1950 et aujourd'hui, il peut être utilisé jusqu'à 1 % dans le monde.


Le phénoxyéthanol est présent dans la nature - dans le thé vert - mais la version utilisée en cosmétique est synthétique.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques et aussi comme stabilisant dans les parfums et les savons.
Le phénoxyéthanol est un conservateur utilisé dans de nombreux produits cosmétiques et de soins personnels.


La forme naturelle du phénoxyéthanol obtenue à partir du thé vert est largement utilisée dans les produits cosmétiques naturels.
Le phénoxyéthanol se trouve principalement dans les produits pharmaceutiques, y compris les cosmétiques et les parfums, dans les crèmes solaires, les shampooings, les crèmes et les onguents.
Le phénoxyéthanol est également utilisé dans l'industrie chimique et les détergents à lessive, les bactéricides, les encres, les pesticides, les peintures, les antiseptiques, les vaccins, les résines et les gels spermicides.


Le phénoxyéthanol est largement utilisé dans la production de carburant de fusée, l'industrie de la peinture et du vernis.
Le phénoxyéthanol est généralement utilisé comme solvant et agent améliorant pour les peintures, les encres d'imprimerie et les encres à bille, ainsi que comme agent infiltrant et bactéricide dans les détergents et comme auxiliaires filmogènes pour les revêtements à base d'eau.


En tant que solvant de teinture, le phénoxyéthanol peut améliorer la solubilité du plastifiant du PVC, les propriétés qui permettent le nettoyage des circuits imprimés et le traitement de surface du plastique, et devenir un solvant idéal pour l'hydroxybenzoate de méthyle.
Le phénoxyéthanol est un conservateur idéal dans l'industrie pharmaceutique et cosmétique.


Le phénoxyéthanol est utilisé comme anesthésiant et fixateur de parfum.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme extracteur dans l'industrie pétrolière.
Le phénoxyéthanol peut être utilisé comme agent de durcissement UV et liquide porteur de la chromatographie liquide.


Le phénoxyéthanol est un conservateur synthétique connu sous l'acronyme EGPhE, largement utilisé en cosmétique et de plus en plus controversé.
Le phénoxyéthanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le phénoxyéthanol est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'alimentation humaine et animale.


D'autres rejets de phénoxyéthanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et fluides de freinage).


Le rejet dans l'environnement de phénoxyéthanol peut se produire lors d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).
Le phénoxyéthanol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, polis et cires, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits antigel, produits de lavage et de nettoyage et produits cosmétiques et de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement de phénoxyéthanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, produits électroniques équipement).
Le phénoxyéthanol peut être présent dans des articles complexes, sans intention de rejet : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).


Le phénoxyéthanol peut être trouvé dans des produits contenant des matériaux à base de : métal (par exemple, couverts, casseroles, jouets, bijoux) et métal utilisé pour les meubles et l'ameublement (par exemple, mobilier d'extérieur, bancs, tables).
Le phénoxyéthanol est utilisé dans les produits suivants : produits phytopharmaceutiques, produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels, produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, lubrifiants et graisses, vernis et cires et parfums et fragrances.


D'autres rejets de phénoxyéthanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et fluides de freinage).


Le phénoxyéthanol est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners.
Le rejet dans l'environnement de Phénoxyéthanol peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le phénoxyéthanol est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.
Le phénoxyéthanol est utilisé pour la fabrication de : et de produits chimiques.


Le phénoxyéthanol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, cosmétiques et produits de soins personnels, fluides de travail des métaux, produits chimiques de laboratoire, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), lubrifiants et graisses, produits de traitement textile et colorants et pH régulateurs et produits de traitement de l'eau.


Le phénoxyéthanol est utilisé pour la fabrication de : et de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de phénoxyéthanol peut provenir d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement de phénoxyéthanol peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le phénoxyéthanol est utilisé dans de nombreux produits de soins personnels pour sa faible toxicité et comme alternative aux parabènes.


Les bactéries, les levures et les moisissures se développent généralement dans l'environnement aqueux de ces produits, mais l'ajout d'une petite quantité de phénoxyéthanol peut aider à contrôler et à prévenir la croissance de ces microbes.
Bien que le phénoxyéthanol soit parmi les conservateurs les moins sensibilisants de ce type disponibles, un petit pourcentage de personnes peut encore être sensible à cet ingrédient sur leur peau.


Nous utilisons le Phénoxyéthanol avec précaution à de très faibles concentrations, pour atteindre la performance tout en privilégiant la sécurité.
Le phénoxyéthanol est souvent utilisé comme substitut d'ingrédients toxiques pour prolonger la durée de conservation des produits et empêcher la croissance des bactéries.
Ce qui fait du phénoxyéthanol un ingrédient très populaire dans l'industrie cosmétique, c'est sa légère odeur de rose très agréable.


Des écrans solaires aux shampoings en passant par le mascara et les laques pour les cheveux, le phénoxyéthanol se trouve dans presque tous les produits.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme ingrédient antibactérien ou conservateur pour empêcher les produits cosmétiques et de soins de la peau de se gâter.
Le phénoxyéthanol est également un stabilisant et est un ingrédient commun que l'on trouve dans de nombreux produits allant des parfums aux shampooings.


-Soins de la peau:
Si les produits de soins de la peau ne sont pas conservés correctement, ils développent divers types de bactéries et de champignons qui peuvent être très nocifs s'ils sont utilisés. À cette fin, un ingrédient phénoxyéthanol est ajouté.
En plus d'augmenter la durée de conservation de nombreux produits de soins de la peau, le phénoxyéthanol s'est avéré efficace pour réduire l'acné


-Soin des cheveux:
Dans des produits comme les shampooings et les revitalisants, le phénoxyéthanol est particulièrement apprécié en raison de sa douce odeur de rose.
Le phénoxyéthanol est utile pour stabiliser les produits car il ne réagit pas avec d'autres ingrédients et/ou avec la lumière et l'air


-Produits cosmétiques:
Avec la demande croissante de produits cosmétiques sans paraben parmi les consommateurs soucieux de leur santé, le phénoxyéthanol est devenu un ingrédient conservateur très populaire.
Si les produits cosmétiques ne sont pas conservés correctement, ils deviennent très nocifs pour la peau et peuvent provoquer des irritations et de nombreuses allergies cutanées.
De plus, dans le tristement célèbre combat Phénoxyéthanol contre paraben, le premier gagne car il est beaucoup plus sûr et plus doux pour la peau.



QU'EST-CE QUE LE PHÉNOXYÉTHANOL ?
Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques pour limiter la croissance bactérienne.
Un examen de 43 produits cosmétiques a démontré que seulement 25 % des produits avaient des concentrations de phénoxyéthanol supérieures à 0,6 % et que la concentration moyenne de phénoxyéthanol était de 0,46 %.
Le phénoxyéthanol est également utilisé pour stabiliser les composants présents dans les parfums et les savons.
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*Shampooing
* Brillant à lèvres
* Correcteur
*Lavage corporel
*Crème pour les mains
*Rougir
*Couleur de cheveux
*Laque pour les cheveux
*Baume à lèvres
*Lotion
*Vernis à ongle
*Lingettes pour bébés,
* Lotions et savons pour bébé
*Savon (liquide et pain)
*Mousse à raser
*Déodorant
*Dentifrice
*Fragrance
*Cires dépilatoires
*Gel hydroalcoolique
*Gel à ultrasons



POURQUOI LE PHÉNOXYÉTHANOL EST-IL AJOUTÉ AUX COSMÉTIQUES ?
Dans les parfums, les parfums, les savons et les nettoyants, le phénoxyéthanol agit comme un stabilisant.
Dans d'autres cosmétiques, le phénoxyéthanol est utilisé comme antibactérien et/ou conservateur pour empêcher les produits de perdre leur puissance ou de se gâter.
Lorsqu'il est combiné avec un autre produit chimique, certaines preuves indiquent que le phénoxyéthanol est efficace pour réduire l'acné.



DANS QUELS COSMÉTIQUES LE PHÉNOXYÉTHANOL SE TROUVE-T-IL ?
Vous pouvez trouver du phénoxyéthanol comme ingrédient dans une grande variété de produits cosmétiques et d'hygiène, notamment :
*parfum
*fondation
*rougir
*rouge à lèvres
*savons
*gel hydroalcoolique
*gel à ultrasons, et plus



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PHÉNOXYÉTHANOL :
En cosmétique, le phénoxyéthanol peut être dégradé par l'éthylène, le phényle, l'éther et le glycol.
Le phénoxyéthanol est également connu sous d'autres noms chimiques tels que phénoxytol, phénoxétol, éther de rose, phénylcellosolve et éther monophénylique d'éthylène glycol.
Une propriété chimique a été découverte lors de tests de produits dermatologiques.
La particularité du Phénoxyéthanol est qu'en plus de ses propriétés protectrices, il a été observé qu'il bloque les arômes fixateurs du parfum et du savon, l'odeur ne s'évapore pas et dure plus longtemps.



QU'EST-CE QUE LE PHÉNOXYÉTHANOL DANS LES SOINS DE LA PEAU ?
LE PHÉNOXYÉTHANOL EST-IL SÉCURITAIRE ?
Le phénoxyéthanol dans les soins de la peau est utilisé comme conservateur.
Bien que le type de phénoxyéthanol utilisé dans les soins de la peau soit synthétique (appelé «identique à la nature», il imite exactement la version naturelle), le phénoxyéthanol se trouve en fait dans la nature, en particulier dans le thé vert et la chicorée.
Le phénoxyéthanol garantit que les levures, les moisissures et les bactéries ne se développent pas et finissent par se retrouver sur votre peau.



BIENFAITS DU PHÉNOXYÉTHANOL DANS LES COSMÉTIQUES :
Le phénoxyéthanol a une large gamme d'activité antimicrobienne.
Le phénoxyéthanol est efficace pour protéger le produit de la croissance des levures, des moisissures, de toutes sortes de bactéries, y compris celles résistantes aux antibiotiques telles que les bactéries Gram-négatives, qui sont les principaux agents des processus purulents et inflammatoires.


COMMENT LE PHÉNOXYÉTHANOL EST-IL UTILISÉ ?
De nombreux produits cosmétiques grand public et boutique contiennent du phénoxyéthanol.
Le phénoxyéthanol est souvent utilisé comme conservateur ou stabilisant pour d'autres ingrédients qui pourraient autrement se détériorer, se gâter ou devenir moins efficaces trop rapidement.
Le phénoxyéthanol est également utilisé dans d'autres industries, notamment dans les vaccins et les textiles.



QUE FAIT LE PHÉNOXYÉTHANOL DANS UNE FORMULATION ?
-Conservateur:
Le phénoxyéthanol est un liquide huileux et légèrement collant avec un léger parfum de rose.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur dans une grande variété de cosmétiques et de produits de soins personnels sans rinçage et à rincer, notamment les soins de la peau, le maquillage des yeux, les parfums, les fards à joues, les fonds de teint, les rouges à lèvres, les savons de bain et les détergents, entre autres.
Le phénoxyéthanol a été examiné par des experts du monde entier qui ont conclu qu'il est sans danger tel qu'il est utilisé dans ces produits.



POURQUOI LE PHÉNOXYÉTHANOL EST-IL UTILISÉ DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
Le phénoxyéthanol est utilisé en toute sécurité depuis les années 1950 comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le phénoxyéthanol est très efficace pour empêcher la croissance de champignons, de bactéries et de levures qui pourraient altérer les produits, tout comme les aliments. L'utilisation de conservateurs améliore la durée de conservation et la sécurité des produits.
Les produits qui contiennent de l'eau sont sensibles à la moisissure, à la décoloration ou aux odeurs désagréables causées par les bactéries et les champignons naturellement présents dans l'environnement.
Au fur et à mesure que les cosmétiques sont utilisés, ils entrent en contact avec la peau et les applicateurs qui entrent en contact avec la peau, exposant ainsi potentiellement le produit à ces micro-organismes nocifs.
Dans certaines conditions, un produit insuffisamment conservé peut être contaminé, ce qui peut entraîner des problèmes de santé tels qu'une irritation ou une infection.
Les produits contaminés par des micro-organismes peuvent également avoir un impact négatif sur la performance, l'apparence, la sensation et l'odeur du produit.
Les conservateurs comme le phénoxyéthanol aident à prévenir de tels problèmes.



MÉCANISME D'ACTION DU PHÉNOXYÉTHANOL :
Le phénoxyéthanol a des propriétés antibactériennes et est efficace contre les souches de Pseudomonas aeruginosa même en présence de 20 % de sérum.
Le phénoxyéthanol n'est pas aussi efficace contre Proteus vulgaris, les autres organismes gram-négatifs et les organismes gram-positifs.
Le phénoxyéthanol a été utilisé comme conservateur à une concentration de 1 %.
Un spectre plus large d'activité antimicrobienne est obtenu avec des mélanges conservateurs de phénoxyéthanol et d'hydroxybenzoates. Le phénoxyéthanol peut être utilisé sous forme de solution à 2,2 % ou de crème à 2 % pour le traitement des plaies superficielles, des brûlures ou des abcès infectés par Pseudomonas aeruginosa.
Dans les infections cutanées, les dérivés du phénoxyéthanol sont utilisés en association avec l'acide cyclique ou l'undécénoate de zinc.



QU'EST-CE QUE LE PHÉNOXYÉTHANOL DANS LES SOINS DE LA PEAU ?
Le phénoxyéthanol dans les cosmétiques et les produits de soins personnels est le plus souvent utilisé comme conservateur synthétique.
Le phénoxyéthanol est produit à des fins commerciales en traitant le phénol, un solide cristallin obtenu à partir de goudron de houille, avec de l'oxyde d'éthylène, un acide carbolique.



QUELS COSMÉTIQUES CONTIENNENT DU PHÉNOXYÉTHANOL ?
Des études montrent que le phénoxyéthanol a été trouvé dans 23,9% des produits aux États-Unis.
Plus précisément dans 43,09 % des soins de la peau en pharmacie, 23,29 % des produits de soins personnels vendus dans les supermarchés et 14,1 % des cosmétiques dans les herboristeries.



VOUS POUVEZ ÉGALEMENT TROUVER DU PHÉNOXYÉTHANOL DANS LES PRODUITS DE SOINS PERSONNELS SUIVANTS :
*Parfum
*Fondation
*Rougir
*Produits pour les lèvres
*Le fard à paupières
*Mascara
*Eye-liner
* Correcteur
*Vernis à ongle
*Nettoyants
*Hydratants
*Sérums
*Crèmes
*Lotions
*Crème solaire
*Savons
*Conditionneur
*Shampooing
*Produits capillaires
*Gel hydroalcoolique
*Déodorant
*Dentifrice
*Gel à ultrasons
* Lingettes et lotions pour bébé
*Mousse à raser
*Cires dépilatoires



À QUOI EST UTILISÉ LE PHÉNOXYÉTHANOL DANS LES SOINS DE LA PEAU ?
Dans les soins de la peau, le phénoxyéthanol est utilisé pour améliorer la qualité, la sécurité et l'efficacité d'un produit.
Voici comment fonctionne le phénoxyéthanol :

1.
Le phénoxyéthanol empêche la croissance microbienne :
Bien que le phénoxyéthanol puisse sembler désagréable, vos produits cosmétiques sont également la maison (et la nourriture) idéale pour les micro-organismes nuisibles.
Le phénoxyéthanol est entièrement dû à l'eau et aux composés organiques/inorganiques, que l'on trouve dans pratiquement tous les produits.

Le phénoxyéthanol aide à prévenir la croissance des bactéries3, des levures et des moisissures, dermatologue certifié.
Le phénoxyéthanol combat les bactéries en faisant des trous dans leurs membranes, ce qui les fait essentiellement imploser.
Le phénoxyéthanol perturbe également la synthèse de l'ADN et de l'ARN chez les bactéries et les levures, il leur est donc impossible de se reproduire.
À leur tour, ces microbes ne peuvent pas se multiplier et contaminer vos produits de soins de la peau bien-aimés.

2.
Le phénoxyéthanol stabilise les produits :
Le phénoxyéthanol est compatible avec de nombreux autres conservateurs et ne réagit ni à la lumière ni à l'air.
Par conséquent, le phénoxyéthanol est utilisé pour empêcher les ingrédients de se décomposer ou de se séparer, aidant ainsi votre produit à rester stable.
De plus, le phénoxyéthanol lui-même est stable dans une large gamme de pH, de sorte que le phénoxyéthanol fonctionne bien dans une variété de formules.

3.
Le phénoxyéthanol améliore la durée de conservation de vos produits :
En tant que conservateur, le phénoxyéthanol est finalement utilisé pour prolonger la durée de vie d'un produit.
Les propriétés antimicrobiennes et stabilisantes du phénoxyéthanol protègent la formule de la détérioration, ce qui rendrait le produit inutile et dangereux.
Cela augmente la durée pendant laquelle vous pouvez profiter du phénoxyéthanol sans aucun problème.



AVANTAGES DU PHÉNOXYÉTHANOL :
L'utilisation du phénoxyéthanol comme conservateur dans les soins de la peau présente de nombreux avantages, dont le moindre n'est pas qu'il prolonge considérablement la durée de conservation des produits.
Sans un conservateur comme le phénoxyéthanol, la plupart des produits de soins de la peau seraient inutiles en très peu de temps.
Ils pourraient également être des porteurs potentiels de bactéries et de champignons sur la peau, provoquant des infections visibles.



LE PHÉNOXYÉTHANOL EN UN COUP D'ŒIL :
Conservateur synthétique populaire qui a été approuvé dans le monde entier pour une utilisation dans les cosmétiques jusqu'à 1 %
Protège les formules de l'activité pathogène à large spectre
Soutenu par des décennies de recherche et d'évaluations de la sécurité
Polyvalent dans la mesure où il est compatible dans une large gamme de formules/plages de pH
Considéré comme doux pour la peau (l'incidence d'une réaction sensibilisée au phénoxyéthanol est rare)



A QUOI FONT LES CONSERVATEURS ?
Les conservateurs dans les soins de la peau empêchent la croissance des levures, des moisissures et des bactéries.
Tout comme les aliments, les soins de la peau, le maquillage et les parfums ont tous une certaine durée de conservation et sans une sorte de conservateur, cette durée de conservation serait très courte.



LE PHÉNOXYÉTHANOL EST-IL SÉCURITAIRE ?
Oui, le phénoxyéthanol est sans danger.
Selon le Cosmetic Ingredient Review, lorsqu'il est utilisé à des concentrations de 1% ou moins, le phénoxyéthanol dans les soins de la peau est sans danger.
Il s'agit également de la même norme utilisée par la Commission européenne sur la santé et la sécurité alimentaire.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHÉNOXYÉTHANOL :
Formule chimique : C8H10O2
Masse molaire : 138,166 g•mol−1
Aspect : Liquide huileux incolore
Odeur : légèrement rose
Densité : 1,102 g/cm3
Point de fusion : -2 ° C (28 ° F; 271 K)
Point d'ébullition : 247 ° C (477 ° F; 520 K)
Solubilité dans l'eau : 26 g/kg
Solubilité : Chloroforme, alcali, éther diéthylique : soluble
Solubilité dans l'huile d'arachide : légèrement
Solubilité dans l'huile d'olive : légèrement
Solubilité dans l'acétone : miscible
Solubilité dans l'éthanol : miscible
Solubilité dans le glycérol : miscible
Pression de vapeur : 0,001 kPa (0,00015 psi)
Conductivité thermique : 0,169 W/(m ⋅ K)
Indice de réfraction (nD) : 1,534 (20 °C)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : faible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 11 - 13 °C

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 244 - 246 °C
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 9 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 1,4 %(V)
Point d'éclair 126 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation à > 997 - < 1.001 hPa : 475 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 7 à 10 g/l à 23 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 41 mPa.s à 19,8 °C
Hydrosolubilité 28,6 g/l à 20,7 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 1,107 La bioaccumulation n'est pas prévue.
Pression de vapeur : 0,02 hPa à 25 °C , 0,01 hPa à 20 °C
Densité 1 107 g/mL à 20 °C - lit.
Densité relative 1,11 à 20 °C
Densité de vapeur relative : 4,77 - (Air = 1.0)
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes aucune
Autres informations de sécurité

Tension superficielle 70,7 mN/m à 1g/l à 19,9 °C
Densité de vapeur relative : 4,77 - (Air = 1.0)
Poids moléculaire : 138,16
XLogP3 : 1.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 138.068079557
Masse monoisotopique : 138,068079557
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Charge formelle : 0
Complexité : 77,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS du PHÉNOXYÉTHANOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PHÉNOXYÉTHANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHÉNOXYÉTHANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du PHÉNOXYÉTHANOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur de couche minimale : 0,6 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PHÉNOXYÉTHANOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHÉNOXYÉTHANOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-phénoxyéthan-1-ol
Phénoxyéthanol
Éther monophénylique d'éthylène glycol
Phénoxytolarosol
Dowanol EP / EPH
Protectol PE
Émeri 6705
Éther de rose
1-Hydroxy-2-phénoxyéthane
éther β-hydroxyéthylphénylique
Phénylcellosolve
Éther monophénylique d'éthylèneglycol
PHE
PHE-G
PHE-S
PhG
Phénylglycol
2-PHÉNOXYÉTHANOL
Phénoxyéthanol
122-99-6
Éther monophénylique d'éthylèneglycol
Phényl cellosolve
Phénoxéthol
Éthanol, 2-phénoxy-
Phénoxytol
Éther phénylique d'éthylène glycol
Phénoxétol
2-phénoxyéthane-1-ol
Alcool phénoxyéthylique
1-Hydroxy-2-phénoxyéthane
Éther de rose
Éther de phénylmonoglycol
Aérosol
Dowanol EP
Alcool 2-phénoxyéthylique
Éther monophénylique de glycol
Éther 2-hydroxyéthylphénylique
Phénylglycol
Fenyl-cellosolve
2-Fénoxyéthanol
Dowanol EPH
2-Phénoxy-éthanol
Émeri 6705
Émeressence 1160
Fenylcelosolv
bêta-hydroxyéthyl phényl éther
NSC 1864
MFCD00002857
PHE-G
.beta.-Hydroxyéthyl phényl éther
NSC-1864
2-phénoxy éthanol
9004-78-8
Phénoxyéthanol [NF]
Alcool .beta.-phénoxyéthylique
HIE492ZZ3T
DTXSID9021976
N° FEMA 4620
CHEBI:64275
NSC1864
Phénoxyéthanol (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
DTXCID401976
EGMPE
Plastiazan-41
bêta-phénoxyéthanol
CAS-122-99-6
.beta.-phénoxyéthanol
HSDB 5595
PHE-S
EINECS 204-589-7
UNII-HIE492ZZ3T
BRN 1364011
AI3-00752()C
phénylcellosolve
CCRIS 9481
Éther d'éthylène glycol-monophényle
Dalpad A
2-phényloxyéthanol
Newpol EFP
2-(phénoxy)éthanol
bêta-hydroxyphénétole
2-phénoxy-1-éthanol
alcool bêta-phénoxyéthylique
starbld0047047
2-Phénoxyéthanol, 9CI
2-phénoxyéthanol, 99 %
WLN : Q2OR
CE 204-589-7
PHÉNOXYÉTHANOL [II]
SCHEMBL15708
2-phénoxyéthanol, >=99%
PHÉNOXYÉTHANOL [HSDB]
PHÉNOXYÉTHANOL [INCI]
4-06-00-00571 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002174254
éther monophénylique d'éthylèneglycol
Euxyl K 400 (sel/mélange)
2-PHÉNOXYÉTHANOL [MI]
PHÉNOXYÉTHANOL [MART.]
PHÉNOXYÉTHANOL [USP-RS]
PHÉNOXYÉTHANOL [OMS-DD]
2-PHÉNOXYÉTHANOL 500ML
CHEMBL1229846
AMY9420
HMS2268A20
NSC1864NSC 1864
HY-B1729
STR04582
ZINC1577061
Tox21_111002
Tox21_113532
Tox21_202111
Tox21_300842
BBL027410
PHÉNOXYÉTHANOL [MONOGRAPHIE EP]
STK802556
2-Phénoxyéthanol, étalon analytique
Terminateur fongique [vétérinaire] (TN)
AKOS000118741
Tox21_111002_1
DB11304
NCGC00090731-02
NCGC00090731-03
NCGC00090731-04
NCGC00090731-06
NCGC00090731-07
NCGC00090731-08
NCGC00254745-01
NCGC00259660-01
56257-90-0
Éther monophénylique d'éthylène glycol, >= 90 %
SMR000112131
ÉTHANOL,2-PHÉNOXY MFC8 H10 O2
CS-0013737
FT-0613280
P0115
P1953
EN300-19339
2-Phénoxyéthanol, testé selon la Ph.Eur.
D08359
A805003
Q418038
SR-01000838345
J-510235
SR-01000838345-2
F1905-6997
Z104473570
Éther monophénylique d'éthylène glycol, SAJ premier grade, >= 95,0 %
Phénoxyéthanol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Phénoxyéthanol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
2-phénoxyéthanol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
2-phénoxyéthanol
Alcool 2-phénoxyéthylique
bêta-hydroxyéthyl phényl éther
Éther monophénylique d'éthylèneglycol
Phénoxytol
Phénylcellosolve
Éther de phénylmonoglycol

Le phénoxyéthanol est un conservateur utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le phénoxyéthanol est miscible avec le propylène glycol et la glycérine.
Le phénoxyéthanol est inactivé par les composés hautement éthoxylés.


Numéro CAS : 122-99-6
Numéro CE : 204-589-7
Numéro MDL : MFCD00002857
Origine(s) : Synthétique
Nom INCI : PHÉNOXYÉTHANOL
Classification : Réglementé, Alcool, Conservateur
Formule chimique : C8H10O2
Formule moléculaire : C8H10O2 / C6H5OC2H4OH



SYNONYMES :
2-phénoxyéthane-1-ol, phénoxyéthanol, éther monophénylique d'éthylène glycol, phénoxytolarosol, Dowanol EP/EPH, Protectol PE, Emery 6705, éther de rose, 1-hydroxy-2-phénoxyéthane, β-hydroxyéthylphényléther, Phenyl cellosolve, Phenoxetol® , 2-PHÉNOXYÉTHANOL, 122-99-6, phénoxyéthanol, éther monophénylique d'éthylène glycol, phényl cellosolve, phénoxéthol, éthanol, 2-phénoxy-, phénoxytol, 2-phénoxyéthane-1-Ol, éther phénylique d'éthylène glycol, 1-hydroxy-2 -phénoxyéthane, phénoxétol, alcool phénoxyéthylique, éther de rose, éther de phénylmonoglycol, Arosol, fenyl-cellosolve, 2-Fénoxyéthanol, Dowanol EP, alcool 2-phénoxyéthylique, éther monophénylique de glycol, 2-hydroxyéthylphényléther, Fenylcelosolv, Phenylglycol, Dowanol EPH, 2 -Phénoxyéthanol, Emery 6705, Emeressence 1160, EGMPE, bêta-Hydroxyéthylphényléther, Plastiazan-41, NSC 1864, MFCD00002857, PHE-G, .beta.-Hydroxyéthylphényléther, HSDB 5595, UNII-HIE492ZZ3T, NSC-1864 , 9004-78-8, EINECS 204-589-7, HIE492ZZ3T, BRN 1364011, CCRIS 9481, phénoxyéthanol [NF], éther d'éthylène glycol-monophényle, AI3-00752()C, DTXSID9021976, CHEBI:64275, PHE-S, Alcool .beta.-phénoxyéthylique, alcool 2-phénoxyéthyle--d4, DTXCID401976, FEMA NO. 4620, EC 204-589-7, 4-06-00-00571 (référence du manuel Beilstein), phénoxyéthanol (NF), NCGC00090731-01, NCGC00090731-05, PHENOXYETHANOL (II), PHENOXYETHANOL [II], PHG, PHENOXYETHANOL (MART .), PHENOXYETHANOL [MART.], PHENOXYETHANOL (USP-RS), PHENOXYETHANOL [USP-RS], Fenylcelosolv [tchèque], 2-Fenoxyéthanol [tchèque], Fenyl-cellosolve [tchèque], PHENOXYETHANOL (MONOGRAPHIE EP), PHENOXYETHANOL [ EP MONOGRAPH], Plastiazan-41 [russe], bêta-phénoxyéthanol, CAS-122-99-6, .beta.-phénoxyéthanol, phénylcellosolve, phénoxyéthanolum, Dalpad A, 2-phényloxyéthanol, Newpol EFP, 2-phénoxyéthanol, 2- (phénoxy)éthanol, 2-phénoxy-1-éthanol, CPAP WIPES, VAXOL PURI, bêta-phénoxyéthylalcool, starbld0047047, 2-phénoxyéthanol, 9CI, 2-phénoxyéthanol, 99 %, WLN : Q2OR, SCHEMBL15708, 2-phénoxyéthanol, >= 99 %, PHENOXYETHANOL [HSDB], MLS002174254, éther monophénylique d'éthylèneglycol, Euxyl K 400 (sel/mélange), 2-PHÉNOXYÉTHANOL [MI], Terminateur fongique (vétérinaire), PHENOXYETHANOL [WHO-DD], CHEMBL1229846, AMY9420, NSC1864, 20 , HY-B1729, STR04582, Tox21_111002, Tox21_113532, Tox21_202111, Tox21_300842, BBL027410, STK802556, 2-phénoxyéthanol, étalon analytique, terminateur fongique [vétérinaire] (TN), AKOS000118741, 1_111002_1, 1ST2538, DB11304, NCGC00090731-02, NCGC00090731-03 , NCGC00090731-04, NCGC00090731-06, NCGC00090731-07, NCGC00090731-08, NCGC00254745-01, NCGC00259660-01, 56257-90-0, DA-76810, Éther monophénylique d'éthylène glycol, >=90%, MR000112131, ÉTHANOL,2 -PHENOXY MFC8 H10 O2, CS-0013737, NS00002984, P0115, P1953, EN300-19339, 2-Phénoxyéthanol, testé selon Ph.Eur., D08359, G74506, SBI-0653920.0001, A805003, Q418038 SR-0, 1000838345, J- 510235, SR-01000838345-2, F1905-6997, Z104473570, éther monophénylique d'éthylène glycol, SAJ de première qualité, >=95,0 %, phénoxyéthanol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), phénoxyéthanol, étalon de référence de la Pharmacopée américaine (USP), InChI =1/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H, 2-phénoxyéthanol, étalon secondaire pharmaceutique ; 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Matériau de référence certifié, 2-phénoxyéthanol, alcool 2-phénoxyéthylique, bêta-hydroxyéthylphényléther, éthylèneglycol monophényléther, phénoxytol, phénylcellosolve, phénylmonoglycol éther



Le phénoxyéthanol est un conservateur synthétique connu sous l'acronyme EGPhE, largement utilisé en cosmétique et de plus en plus controversé.
Depuis 2012, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) recommande de ne pas utiliser de phénoxyéthanol dans les produits cosmétiques destinés aux bébés et de fixer sa teneur maximale à 0,4% pour les autres produits destinés aux enfants de moins de 3 ans. .


Le phénoxyéthanol est l'un des conservateurs les plus utilisés et les plus efficaces dans les formulations cosmétiques.
Cependant, le phénoxyéthanol est entièrement d’origine fossile.
Le phénoxyéthanol offre les mêmes performances que le phénoxyéthanol d'origine fossile mais présente un indice de naturalité plus élevé.


Le phénoxyéthanol est un composé chimique sous forme d'éther de glycol à structure organique.
La caractéristique la plus importante et la plus distinctive du phénoxyéthanol est que le phénoxyéthanol est un produit chimique protecteur.
Le phénoxyéthanol peut être utilisé avec un autre produit chimique antimicrobien tel que l'acide sorbique.


Le phénoxyéthanol a un niveau d'activité sur une large plage de pH.
Le phénoxyéthanol appartient à la classe des substances chimiques ayant des effets antifongiques et antibactériens.
Le phénoxyéthanol est produit par éthoxylation (un procédé chimique très polluant) en faisant réagir du phénol et de l'oxyde d'éthylène à haute température et pression.


A noter cependant que le phénoxyéthanol est naturellement présent dans le thé vert, mais ce n’est pas cette version du composé qui est utilisée en cosmétique.
De par son procédé de fabrication, le Phénoxyéthanol est interdit dans les produits biologiques.
Le phénoxyéthanol est stable jusqu'à 85°C (185°F) et a une activité utile de pH 3 à 10.


Le phénoxyéthanol est soluble dans la plupart des huiles.
Le phénoxyéthanol est également soluble dans l'eau à raison de 0,5 à 2,67 grammes pour 100 grammes d'eau.
Le phénoxyéthanol est miscible avec le propylène glycol et la glycérine.


Le phénoxyéthanol est inactivé par les composés hautement éthoxylés.
Dans les systèmes de solutions de tensioactifs, l’eau doit être saturée de phénoxyéthanol pour être active.
Si le niveau est trop bas, le phénoxyéthanol agit comme un nutriment pour les bactéries.


Le phénoxyéthanol est un conservateur utilisé dans les cosmétiques, tels que les shampoings et les crèmes.
Le phénoxyéthanol protège le produit de la détérioration par des micro-organismes tels que des bactéries.
Le phénoxyéthanol est également un composé parfumé utilisé dans les parfums, par exemple.


Le phénoxyéthanol est un liquide clair et incolore avec une légère odeur de rose, présent naturellement mais plus généralement synthétique.
Le phénoxyéthanol est si précieux et sain qu'il suffit d'une infime quantité pour combattre les bactéries. De cette façon, la bouteille contient des ingrédients plus puissants et plus bénéfiques que les conservateurs.


Le phénoxyéthanol est considéré comme l’un des moins irritants à utiliser dans les formulations.
Le phénoxyéthanol ne libère pas de formaldéhyde.
Le phénoxyéthanol est un biocide faible, très actif contre les bactéries Gram-négatives.


Le phénoxyéthanol est un liquide incolore à l'odeur agréable.
Le phénoxyéthanol est un éther de glycol utilisé comme fixateur de parfum, insectifuge, antiseptique, solvant, conservateur et également comme anesthésique en pisciculture.


Le phénoxyéthanol est un éther alcoolique aux propriétés aromatiques. Il est à la fois naturel et fabriqué de manière synthétique.
Démontrant sa capacité antimicrobienne, le phénoxyéthanol agit comme un conservateur efficace dans les produits pharmaceutiques, cosmétiques et lubrifiants.
Le phénoxyéthanol (UE), ou PE, est le conservateur le plus couramment utilisé à l'échelle mondiale dans les formulations de soins personnels.


Le phénoxyéthanol est très facile à utiliser dans différents types de formulations et est chimiquement stable.
Le phénoxyéthanol est un liquide incolore, clair et huileux avec une légère odeur aromatique à température ambiante et une faible solubilité dans l'eau et un faible taux d'évaporation.
Le phénoxyéthanol est produit en faisant réagir du phénol (UE) et de l'oxyde d'éthylène (UE) à haute température et pression.


Le phénoxyéthanol est présent naturellement dans le thé vert (UE).
Selon le Règlement Cosmétiques (CE) n°1223/2009 de l'Union Européenne, le phénoxyéthanol est autorisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques à une concentration maximale de 1,0%.


Le phénoxyéthanol a été classé comme antimicrobien et conservateur par Santé Canada.
Le phénoxyéthanol a également été utilisé dans les vaccins et il a été démontré qu'il inactive les bactéries et plusieurs types de levures.
Le phénoxyéthanol est un produit naturel présent dans Cichorium endivia et Allium cepa avec des données disponibles.


Le phénoxyéthanol est un conservateur chimique, un éther de glycol souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau et les crèmes solaires.
Le phénoxyéthanol est un liquide huileux incolore.
Le phénoxyéthanol est le composé organique de formule C6H5OC2H4OH.


Le phénoxyéthanol est un liquide huileux incolore.
Le phénoxyéthanol peut être classé comme un éther de glycol et un éther de phénol.
Le phénoxyéthanol est un conservateur courant dans les formulations de vaccins.


Le phénoxyéthanol est une alternative aux conservateurs libérant du formaldéhyde.
Au Japon et dans l'Union européenne, la concentration de phénoxyéthanol dans les cosmétiques est limitée à 1 %.
Le phénoxyéthanol est un conservateur utilisé dans de nombreux produits cosmétiques et de soins personnels.


Vous avez peut-être une armoire remplie de produits contenant du phénoxyéthanol chez vous, que vous le sachiez ou non.
Chimiquement, le phénoxyéthanol est connu sous le nom d’éther de glycol, ou en d’autres termes, de solvant.
Le phénoxyéthanol est un liquide huileux légèrement collant avec un léger parfum de rose.


Vous êtes probablement en contact régulier avec le phénoxyéthanol.
Le phénoxyéthanol est à peu près le conservateur informatique actuel.
Le phénoxyéthanol est sûr et doux, mais plus important encore, ce n'est pas un paraben redouté par tout le monde, pour la plupart sans raison scientifique.


Le phénoxyéthanol n'est pas quelque chose de nouveau : le phénoxyéthanol a été introduit vers 1950 et peut aujourd'hui être utilisé à hauteur de 1 % dans le monde.
Le phénoxyéthanol peut être trouvé dans la nature – dans le thé vert – mais la version utilisée en cosmétique est synthétique.
En plus d'avoir un bon profil de sécurité et d'être assez doux pour la peau, le phénoxyéthanol présente également d'autres avantages.


Le phénoxyéthanol est un liquide incolore à l'odeur agréable. La densité du phénoxyéthanol est de 1,02 g/cm3.
Le phénoxyéthanol est un éther aromatique qui est du phénol substitué sur l'oxygène par un groupe 2-hydroxyéthyle.
Le phénoxyéthanol joue un rôle d'agent anti-infectieux et de dépresseur du système nerveux central.


Le phénoxyéthanol est un alcool primaire, un éther de glycol et un éther aromatique.
Le phénoxyéthanol est fonctionnellement lié à un phénol.
Le phénoxyéthanol est un bactéricide (généralement utilisé en association avec des composés d'ammonium quaternaire), souvent utilisé à la place de l'azoture de sodium dans les tampons biologiques, car le phénoxyéthanol est moins toxique et non réactif avec le cuivre et le plomb.


Bien que le phénoxyéthanol ait eu mauvaise presse ces dernières années, la recherche controversée derrière ce mouvement ne concerne pas le phénoxyéthanol de qualité cosmétique, et il est important de le garder à l'esprit.
Pensez-y de cette façon : même les extraits de plantes doivent être purifiés lorsqu’ils sont retirés du sol et incorporés dans des produits de soins de la peau.


Personne ne veut des vers et de la saleté dans ses produits.
Le phénoxyéthanol est similaire dans le sens où il est purifié avant d'être utilisé dans des formulations cosmétiques, et sous cette forme, il est sûr, soutenu par des décennies d'évaluations de sécurité.


Le phénoxyéthanol est un conservateur liquide transparent pour produits de soins personnels.
Le phénoxyéthanol se trouve dans une large gamme de produits de soins de la peau, de soins capillaires et de bain.
Le phénoxyéthanol est un éther alcool synthétique et se présente généralement sous la forme d'un liquide huileux incolore avec un léger arôme de rose-balsamique.


Nous utilisons du phénoxyéthanol dans certains de nos produits comme conservateur, ce qui les maintient stables et fonctionne au mieux.
Le phénoxyéthanol est un produit chimique de synthèse produit pour l'industrie, mais on peut le trouver naturellement dans certaines plantes, notamment les oignons et les endives.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHÉNOXYÉTHANOL :
Le phénoxyéthanol est utilisé comme fixateur de parfum ; un insectifuge; un antiseptique ; un solvant pour l'acétate de cellulose, les colorants, les encres et les résines ; un conservateur pour produits pharmaceutiques, cosmétiques et lubrifiants ; un anesthésique en pisciculture; et en synthèse organique.
Le phénoxyéthanol est un conservateur utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Le phénoxyéthanol est un biocide particulièrement actif contre les bactéries à Gram négatif.
Le phénoxyéthanol est généralement utilisé en combinaison avec d’autres conservateurs, en partie parce que son activité est faible contre les levures et les moisissures.
Le phénoxyéthanol est utilisé dans l'industrie du parfum comme solvant et pour son arôme floral.


Le phénoxyéthanol est un excellent solvant pour les parabènes et autres conservateurs.
Pour renforcer l'activité contre les levures et les moisissures, pensez à combiner le phénoxyéthanol avec le sorbate de potassium.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur dans les crèmes, lotions et crèmes solaires de l'industrie cosmétique en raison de ses propriétés non irritantes pour la peau et de ses très faibles propriétés allergènes.


Le phénoxyéthanol est le conservateur cosmétique préféré car il peut être utilisé dans une large gamme de pH.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur en association avec l'acide sorbique et certains conservateurs à des concentrations de 0,2 % à 0,5 %.
Le phénoxyéthanol est un produit chimique protecteur efficace en raison de ses effets bactéricides, fongicides et insecticides et de ses propriétés antiseptiques.


Le phénoxyéthanol est utilisé dans la fabrication de crèmes hydratantes.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur lors de la fabrication de préparations cosmétiques comme source de protéines pour la peau et les cheveux.
Au fil du temps, les fabricants de vaccins préfèrent le conservateur phénoxyéthanol aux conservateurs tels que la thiomersaline.


Le phénoxyéthanol est un conservateur chimique utilisé dans la production de médicaments à application topique dans le traitement des infections bactériennes.
Le phénoxyéthanol est un composant important en tant que conservateur dans les médicaments utilisés pour le traitement de l'acné.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur dans l’encre des stylos et dans la fabrication de gouttes auriculaires.


Le phénoxyéthanol est utilisé avec le Caprylyl Glycol comme conservateur dans la fabrication de crèmes destinées à éliminer les rides de la peau.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur dans la production de lingettes humides.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques.


Le phénoxyéthanol inhibe la croissance des micro-organismes et prévient la détérioration du produit, telle que la décoloration et les odeurs désagréables.
Le phénoxyéthanol est également utilisé comme stabilisant dans les parfums et les savons pour maintenir la qualité et les performances des produits.
Nous utilisons le phénoxyéthanol dans une variété de nos produits cosmétiques et de soins personnels, notamment le maquillage, les soins de la peau, les soins capillaires et les produits de soins de la peau des bébés.


Nous utilisons également le phénoxyéthanol comme conservateur et stabilisant dans certains de nos produits ménagers tels que les détergents à lessive et les nettoyants ménagers.
Le phénoxyéthanol a été utilisé comme conservateur et stabilisant sûr et efficace.
Selon des scientifiques indépendants et des agences scientifiques du monde entier, le phénoxyéthanol est sans danger lorsqu'il est utilisé à des concentrations appropriées, ne provoquant pratiquement aucune réaction allergique.


Le phénoxyéthanol est l'un des conservateurs les plus couramment utilisés dans les produits de soins personnels.
Utilisations conservatrices du phénoxyéthanol : L'utilisation du phénoxyéthanol est très simple : mélanger avec les autres ingrédients de la formule et c'est prêt ; le chauffage n'est pas nécessaire.


Utilisez du phénoxyéthanol à raison d'environ 0,8 à 1 % dans le produit fini.
En cosmétique professionnelle, la dose maximale de Phénoxyéthanol est de 1%, nous recommandons de ne pas la dépasser.
Avec certains tensioactifs, par exemple le détergent (SLES), la quantité soluble maximale de phénoxyéthanol est requise pour un effet suffisant.


Le phénoxyéthanol est un conservateur couramment utilisé pour les produits de soin de la peau qui a été considéré comme un ingrédient sûr.
L'objectif principal du phénoxyéthanol est d'empêcher les bactéries d'entrer dans nos ingrédients biologiques.
Le phénoxyéthanol est remarquablement efficace contre les bactéries et les champignons à Gram négatif.


Sans un bon conservateur, les bactéries qui peuvent se développer sur un produit de soin sont bien plus nocives que les produits chimiques eux-mêmes.
Grâce à son action antimicrobienne significative, le phénoxyéthanol est un ingrédient utile dans les formules destinées au traitement dermatologique comme l'acné et les mycoses.
Le phénoxyéthanol peut également être utilisé comme plastifiant pour améliorer la texture du produit et comme agent fixateur de parfums.


Le phénoxyéthanol est principalement utilisé en combinaison avec d’autres conservateurs.
Le phénoxyéthanol est stable jusqu'à 85 °C et utile à partir d'un pH de 3 à 10.
Le phénoxyéthanol est un liquide fluide qui peut être ajouté facilement à la plupart des formulations.


Le phénoxyéthanol est généralement utilisé à 0,1 %.
Il est souvent utilisé avec l'éthylhexylglycérine car il améliore considérablement l'activité de conservation du phénoxyéthanol.
Le phénoxyéthanol est un conservateur utilisé dans certains cosmétiques pour préserver la qualité des produits et assurer la sécurité du consommateur en empêchant la croissance des microbes.


Le phénoxyéthanol peut être utilisé dans de nombreux types de formulations car il possède une grande stabilité thermique (peut être chauffé jusqu'à 85°C) et fonctionne sur une large gamme de niveaux de pH (ph 3-10).
Le phénoxyéthanol est également utilisé dans d’autres industries, notamment dans les vaccins et les textiles.
Le phénoxyéthanol possède des propriétés germicides et germistatiques.


Le phénoxyéthanol est souvent utilisé avec des composés d'ammonium quaternaire.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme fixateur de parfum ; un insectifuge; un antiseptique ; un solvant pour l'acétate de cellulose, les colorants, les encres et les résines ; un conservateur pour produits pharmaceutiques, cosmétiques et lubrifiants ; un anesthésique en pisciculture; et en synthèse organique.


Le phénoxyéthanol est une substance huileuse et collante avec une odeur agréable souvent comparée à celle des roses.
Les produits cosmétiques, les savons et les détergents ont tendance à se détériorer, tout comme la nourriture que nous mangeons.
Le phénoxyéthanol aide à empêcher la croissance de champignons, de bactéries et de levures dans vos produits.


Cela leur donne une durée de conservation plus longue et garantit la sécurité.
Les autres utilisations du phénoxyéthanol comprennent : un insectifuge, un antiseptique, un solvant et un anesthésique dans la pisciculture.
Le phénoxyéthanol est utilisé dans de nombreuses applications telles que les cosmétiques, les vaccins et les produits pharmaceutiques comme conservateur.


Le phénoxyéthanol est également utilisé comme fixateur de parfums, répulsif contre les insectes, antiseptique topique, solvant pour l'acétate de cellulose, certains colorants, encres et résines, dans les conservateurs, les produits pharmaceutiques et en synthèse organique.
Le phénoxyéthanol est un conservateur synthétique largement utilisé et approuvé au niveau mondial pour une utilisation dans les produits cosmétiques à rincer ou sans rinçage à des concentrations allant jusqu'à 1 %.


Le phénoxyéthanol est souvent utilisé en quantités encore plus faibles, surtout lorsqu'il est associé à d'autres conservateurs.
Le phénoxyéthanol est incroyablement polyvalent dans la mesure où il fonctionne dans une large gamme de formules et de plages de pH et offre une activité à large spectre contre de nombreux agents pathogènes.


Le phénoxyéthanol est à la fois soluble dans l'eau et dans l'huile et est compatible avec de nombreux autres conservateurs utilisés dans les cosmétiques.
Bien que le phénoxyéthanol utilisé dans les produits de soins de la peau soit synthétique, ce produit chimique est naturellement présent dans le thé vert.
Le phénoxyéthanol est un ingrédient des produits cosmétiques qui sert de conservateur.


Dans les savons et les parfums, le phénoxyéthanol est utilisé comme stabilisant.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques et également comme stabilisant dans les parfums et les savons.
Le phénoxyéthanol est utilisé comme conservateur dans les produits cosmétiques pour limiter la croissance bactérienne.


Un examen de 43 produits cosmétiques a démontré que seulement 25 pour cent des produits avaient des concentrations de phénoxyéthanol supérieures à 0,6 pour cent et que la concentration moyenne de phénoxyéthanol était de 0,46 pour cent.
Le phénoxyéthanol est également utilisé pour stabiliser les composants présents dans les parfums et les savons.


Étant à la fois peu irritant et peu sensibilisant, le phénoxyéthanol peut être utilisé dans des produits nécessitant de la douceur, comme les produits pour bébés.
Le phénoxyéthanol est incorporé dans une variété de types de formulations différents en raison de ses caractéristiques de solubilité.
Les conservateurs à faible solubilité dans l’eau peuvent être dissous dans le phénoxyéthanol avant leur incorporation dans une formulation, ce qui en fait un composant important dans divers mélanges de conservateurs.


Le phénoxyéthanol est une substance collante et huileuse généralement utilisée dans les produits cosmétiques et de soin de la peau comme conservateur.
Le phénoxyéthanol est connu sous le nom d'éther de glycol en termes chimiques et est également un solvant qui stabilise divers ingrédients car il ne réagit pas avec la lumière ou l'air.


La formule chimique du phénoxyéthanol est C8H10O2.
Le phénoxyéthanol augmente la durée de conservation des produits qui autrement pourraient se gâter trop rapidement en développant une couche bactérienne ou fongique sur eux.
Ce qui fait du phénoxyéthanol un ingrédient très populaire dans l’industrie cosmétique, c’est sa légère odeur de rose très agréable.


Des crèmes solaires et shampoings aux mascaras et laques pour cheveux, le phénoxyéthanol se trouve dans presque tous les produits.
Le phénoxyéthanol est utilisé dans de nombreux produits de soins personnels pour sa faible toxicité et comme alternative aux parabènes.
Les bactéries, levures et moisissures se développent généralement dans l’environnement aqueux de ces produits, mais l’ajout d’une petite quantité de phénoxyéthanol peut aider à contrôler et à prévenir la croissance de ces microbes.


Bien qu’il s’agisse de l’un des conservateurs les moins sensibilisants de ce type, un petit pourcentage de personnes peuvent encore être sensibles au phénoxyéthanol sur leur peau.
Nous utilisons le Phénoxyéthanol avec précaution à de très faibles concentrations, pour atteindre la performance tout en privilégiant la sécurité.



LE PHÉNOXYÉTHANOL EN UN CLIN D'OEIL :
*Conservateur synthétique populaire approuvé à l'échelle mondiale pour une utilisation dans les cosmétiques jusqu'à 1 %
*Protège les formules d'une activité pathogène à large spectre
*Soutenu par des décennies de recherche et d'évaluations de sécurité
*Polyvalent dans la mesure où le phénoxyéthanol est compatible dans une large gamme de formules/gammes de pH
*Considéré comme doux pour la peau (l'incidence d'une réaction de sensibilisation au phénoxyéthanol est rare)



LES PRODUITS CONTENANT DU PHÉNOXYÉTHANOL COMPRENNENT :
*Le fard à paupières
*Crème solaire
*Mascara et eye-liner
*Shampoing et après-shampoing
*Fond de teint et correcteur
*Crème pour les mains
*Rougir
*Couleur de cheveux
*Laque pour les cheveux
*Baume à lèvres et gloss
*Lotion et crème hydratante
*Vernis à ongle
*Lingettes pour bébés



LOTIONS ET SAVONS POUR BÉBÉS CONTENANT DU PHÉNOXYÉTHANOL :
*Savon et gel douche
*Mousse à raser
*Déodorant
*Dentifrice
*Parfum et fragrance
*Cires d'épilation
*Gel hydroalcoolique
*Gel à ultrasons



COMMENT LE PHÉNOXYÉTHANOL EST-IL PRODUIT ?
La production de phénoxyéthanol résulte de la réaction du phénol avec l’oxyde d’éthylène dans des conditions environnementales basiques.



QUELLES SONT LES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU PHÉNOXYÉTHANOL ?
En apparence physique, le phénoxyéthanol se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore.
Le phénoxyéthanol a une odeur agréable.

Le point de fusion du phénoxyéthanol se situe entre 11 °C et 13 °C.
Le point d'ébullition du phénoxyéthanol est de 247 °C.
La densité du phénoxyéthanol est de 1,107 g/ml à 20 °C.

Sa solubilité est faible dans l’eau car le phénoxyéthanol est un liquide huileux.
Le phénoxyéthanol a une bonne solubilité dans l'alcool éthylique, l'éther et l'hydroxyde de sodium.
Le phénoxyéthanol est stable en présence de produits chimiques alcalins et d'acides.



LE PHÉNOXYÉTHANOL SE TROUVE DANS :
*Hydratant *Fard à paupières
*Fond de teint *Crème solaire
*Revitalisant *Mascara
*Eye-liner *Shampooing
* Brillance à lèvres
*Nettoyant pour le corps *Crème pour les mains
*Blush *Couleur des cheveux
*Laque pour cheveux *Baume à lèvres
*Lotion *Vernis à ongles
*Lingettes pour bébé *Lotions et savons pour bébé
*Savon (liquide et pain) *Crème à raser
*Déodorant *Dentifrice
*Parfum *Cires d'épilation
*Désinfectant pour les mains *Gel pour ultrasons



COMMENT EST-IL UTILISÉ LE PHÉNOXYÉTHANOL ?
De nombreux produits cosmétiques grand public et boutique contiennent du phénoxyéthanol.
Le phénoxyéthanol est souvent utilisé comme conservateur ou stabilisant pour d'autres ingrédients qui pourraient autrement se détériorer, se gâter ou devenir moins efficaces trop rapidement.



DANS QUELS PRODUITS COSMÉTIQUES TROUVE-T-ON LE PHÉNOXYÉTHANOL ?
Vous pouvez trouver du phénoxyéthanol comme ingrédient dans une grande variété de produits cosmétiques et d’hygiène, notamment :
*parfum
*fondation
*rougir
*rouge à lèvres
*savons
*gel hydroalcoolique
*gel à ultrasons, et plus
Peut-être le plus célèbre dans la conscience du public, le phénoxyéthanol a été utilisé dans la crème pour les mamelons de la marque Mommy Bliss.



POURQUOI LE PHÉNOXYÉTHANOL EST-IL AJOUTÉ AUX COSMÉTIQUES ?
Dans les parfums, les fragrances, les savons et les nettoyants, le phénoxyéthanol agit comme stabilisant. Dans d'autres cosmétiques, il est utilisé comme antibactérien et/ou conservateur pour empêcher les produits de perdre leur efficacité ou de se détériorer.
Lorsqu'il est combiné avec un autre produit chimique, certaines preuves indiquent qu'il est efficace pour réduire l'acné.
Les fabricants qui souhaitent éviter d'utiliser des parabènes, qui ont récemment perdu la faveur des consommateurs soucieux de leur santé, pourraient utiliser du phénoxyéthanol dans leurs produits comme substitut.



PRODUCTION DE PHÉNOXYÉTHANOL :
Le phénoxyéthanol est produit par hydroxyéthylation du phénol (synthèse de Williamson), par exemple en présence d'hydroxydes de métaux alcalins ou de borohydrures de métaux alcalins.
Le phénoxyéthanol est utilisé depuis longtemps, sa découverte étant attribuée au chimiste allemand Otto Schott au début du 20e siècle.
Depuis lors, le phénoxyéthanol a été largement étudié et appliqué dans diverses industries



EFFICACITÉ DU PHÉNOXYÉTHANOL :
Le phénoxyéthanol est efficace contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives, ainsi que contre la levure Candida albicans.



FONCTIONS DU PHÉNOXYÉTHANOL :
*Antimicrobien :
Le phénoxyéthanol aide à ralentir la croissance des micro-organismes sur la peau et à contrecarrer le développement des microbes
*Conservateur :
Le phénoxyéthanol inhibe le développement de micro-organismes dans les produits cosmétiques.
*Conservateur
*Booster de conservateur
*Fixateur
*Antiseptique



PARFUM DE PHÉNOXYÉTHANOL :
Le parfum se situe quelque part entre le freesia et la rose : la légère fraîcheur de la rose mais aussi le fleuri du freesia.
Le phénoxyéthanol est un parfum stable qui peut également être utilisé dans les savons.



PROPRIÉTÉS DU PHÉNOXYÉTHANOL :
Le phénoxyéthanol est un liquide incolore à légèrement jaune à température ambiante.
Le phénoxyéthanol a une longue durée de conservation : conservez-le au frais, au sec et à l'obscurité et conservez-le dans un emballage bien fermé.
Le phénoxyéthanol est particulièrement actif contre les bactéries, notamment les bactéries à Gram négatif.

Le phénoxyéthanol est volatil, ce qui protège également l'espace vide de l'emballage contre la pourriture.
Le phénoxyéthanol ne protégeant pas suffisamment contre tous les types de micro-organismes, il est nécessaire de combiner cette substance avec d'autres pour obtenir une protection suffisante.



DURABILITÉ DE
Le phénoxyéthanol est actuellement principalement fabriqué à partir de matières premières pétrochimiques et n'est donc pas renouvelable.
Le phénoxyéthanol se décompose rapidement : ce n'est qu'à la concentration relativement élevée recommandée qu'il est nocif pour les micro-organismes.
En revanche, une fois dilué, le phénoxyéthanol est rapidement digéré par eux.



FONCTIONS DU PHÉNOXYÉTHANOL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*ANTIMIROBIEN
Le phénoxyéthanolb aide à contrôler la croissance des micro-organismes (par exemple les bactéries et les champignons)
*CONSERVATEUR
Le phénoxyéthanol protège les produits cosmétiques de la détérioration microbienne



A quoi sert le phénoxyéthanol ?
Le phénoxyéthanol est utilisé comme ingrédient antibactérien ou conservateur pour empêcher la détérioration des produits cosmétiques et de soins de la peau.
Le phénoxyéthanol est également un stabilisant et est un ingrédient courant dans de nombreux produits allant des parfums aux shampooings.


*Soins de la peau:
Si les produits de soins de la peau ne sont pas correctement conservés, ils développent divers types de bactéries et de champignons qui peuvent être très nocifs s'ils sont utilisés.
Dans ce but précis, un ingrédient phénoxyéthanol est ajouté.
En plus d'augmenter la durée de conservation de nombreux produits de soins de la peau, le phénoxyéthanol s'est avéré efficace pour réduire l'acné.


*Soin des cheveux:
Dans les produits comme les shampoings et les revitalisants, le phénoxyéthanol est particulièrement apprécié en raison de sa légère odeur rosée.
Le phénoxyéthanol est utile pour stabiliser les produits car il ne réagit pas avec d'autres ingrédients et/ou avec la lumière et l'air.


*Produits cosmétiques:
Avec la demande croissante de produits cosmétiques sans paraben parmi les consommateurs soucieux de leur santé, le phénoxyéthanol est devenu un ingrédient de conservation très populaire.
Si les produits cosmétiques ne sont pas correctement conservés, ils deviennent très nocifs pour la peau et peuvent provoquer des irritations et de nombreuses allergies cutanées.
De plus, dans la fameuse lutte entre le phénoxyéthanol et le parabène, le premier gagne car il est beaucoup plus sûr et plus doux pour la peau.



ORIGINE DU PHÉNOXYÉTHANOL :
Le phénoxyéthanol se trouve naturellement dans le thé vert.
Cependant, à des fins commerciales, le phénoxyéthanol est fabriqué synthétiquement en laboratoire et est connu comme un produit chimique « identique à la nature ».
Lorsque l’oxyde d’éthylène et le phénol sont traités dans un milieu alcalin, le phénoxyéthanol donne cet ingrédient de couleur claire et à l’odeur rosée.



QUE FAIT LE PHÉNOXYÉTHANOL DANS UNE FORMULATION ?
*Conservateur



PROFIL DE SÉCURITÉ DU PHÉNOXYÉTHANOL :
Le phénoxyéthanol est considéré comme sans danger pour la peau et les cheveux s’il est utilisé à très faibles concentrations.
La concentration recommandée de phénoxyéthanol est de 1 % ou moins.
Un test cutané est recommandé avant l’application complète.

Le phénoxyéthanol ne doit pas être utilisé dans des produits comme les crèmes pour mamelons qui peuvent être ingérés par les nourrissons, car ils peuvent être très nocifs.
En dehors de cela, le phénoxyéthanol est un conservateur biodégradable et est considéré comme sans danger pour l’environnement.
Lorsqu’il est produit chimiquement, le phénoxyéthanol est rituellement pur et est considéré comme halal.



ALTERNATIVES AU PHÉNOXYÉTHANOL :
*ÉTHYLHEXYLGLYCÉRINE,
*BENZOATE DE SODIUM



ORIGINE DU PHÉNOXYÉTHANOL :
Le phénoxyéthanol est un synthétique



PRÉSENCE DU PHÉNOXYÉTHANOL DANS LES COSMÉTIQUES :
Déodorants, agents de soin et nettoyants pour la peau et les cheveux, lotions après-rasage, crèmes solaires, maquillage



PRÉSENCE DE PHÉNOXYÉTHANOL DANS D'AUTRES PRODUITS :
Lingettes humides, vaccins, solutions injectables, pommades médicales, lubrifiants réfrigérants techniques



D’OÙ VIENT LE PHÉNOXYÉTHANOL ?
En cosmétique, le phénoxyéthanol est d’origine synthétique.
Le phénoxyéthanol peut également provenir de la nature et se trouver dans des plantes comme la chicorée.



A quoi sert le phénoxyéthanol ?
Le phénoxyéthanol est utilisé pour préserver les produits de la contamination.
Le phénoxyéthanol a des propriétés antifongiques
Le phénoxyéthanol empêche la contamination des produits par des microbes.
Le phénoxyéthanol augmente l'efficacité des autres conservateurs et diminue la quantité totale de conservateurs nécessaires dans un produit.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHÉNOXYÉTHANOL :
Formule chimique : C8H10O2
Masse molaire : 138,166 g•mol−1
Aspect : Liquide huileux incolore
Odeur : légèrement rosée
Densité : 1,102 g/cm3
Point de fusion : −2 °C (28 °F ; 271 K)
Point d'ébullition : 247 °C (477 °F ; 520 K)
Solubilité dans l'eau : 26 g/kg
Solubilité : chloroforme, alcali, éther diéthylique : soluble
Solubilité dans l'huile d'arachide : légèrement
Solubilité dans l'huile d'olive : légèrement
Solubilité dans l'acétone : miscible
Solubilité dans l'éthanol : miscible
Solubilité dans le glycérol : miscible

Pression de vapeur : 0,001 kPa (0,00015 psi)
Conductivité thermique : 0,169 W/(m ⋅ K)
Indice de réfraction (nD) : 1,534 (20 °C)
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : faible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 11 - 13 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 244 - 246 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 9 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,4 %(V)

Point d'éclair 126 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation à > 997 - < 1.001 hPa : 475 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 7 à 10 g/l à 23 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 41 mPa.s à 19,8 °C
Solubilité dans l'eau 28,6 g/l à 20,7 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 1 107 Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 0,02 hPa à 25 °C , 0,01 hPa à 20 °C
Densité : 1 107 g/mL à 20 °C - lit.
Densité relative : 1,11 à 20 °C

Densité de vapeur relative : 4,77 - (Air = 1,0)
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes aucune
Autres informations de sécurité
Tension superficielle 70,7 mN/m à 1g/l à 19,9 °C
Densité de vapeur relative : 4,77 - (Air = 1,0)
Poids moléculaire : 138,16
XLogP3 : 1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 138.068079557
Masse monoisotopique : 138,068079557

Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 77,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C8H10O2
Masse molaire : 138,166 g•mol−1
Aspect : Liquide huileux incolore

Odeur : Légèrement rose
Densité : 1,102 g/cm³
Point de fusion : −2 °C (28 °F ; 271 K)
Point d'ébullition : 247 °C (477 °F ; 520 K)
Solubilité dans l'eau : 26 g/kg
Solubilité:
Chloroforme : Soluble
Alcali : Soluble
Éther diéthylique : soluble
Huile d'arachide : Légèrement soluble
Huile d'olive : Légèrement soluble
Acétone : Miscible
Éthanol : Miscible
Glycérol : Miscible
Pression de vapeur : 0,001 kPa (0,00015 psi)

Conductivité thermique : 0,169 W/(m ⋅ K)
Indice de réfraction (nD) : 1,534 (20 °C)
Poids moléculaire : 138,16 g/mol
XLogP3 : 1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 138,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 138,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 29,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 77,3

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point d'ébullition : 247°C
Point de fusion : 11-13°C
Solubilité : Soluble dans l’eau et l’huile
Viscosité : 41 cP
Formule moléculaire (phénoxyéthanol) : C8H10O2
Nom chimique : 2-phénoxyéthanol
Numéro CAS : 122-99-6



PREMIERS SECOURS du PHÉNOXYÉTHANOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PHÉNOXYÉTHANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHÉNOXYÉTHANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PHÉNOXYÉTHANOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PHÉNOXYÉTHANOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHÉNOXYÉTHANOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

PHENOXYETHANOL AND PARABEN MIX; Phenoxyethanol (and) Methylparaben (and) Ethylparaben (and) Propylparaben; phenoxyethanol; PHENONIP;

PHENOXYISOPROPANOL N° CAS : 770-35-4 Origine(s) : Synthétique Nom INCI : PHENOXYISOPROPANOL Nom chimique : 1-Phenoxypropan-2-ol N° EINECS/ELINCS : 212-222-7 Classification : Règlementé, Conservateur. Ses fonctions (INCI) Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques. Solvant : Dissout d'autres substances

Phenoxyethyl Caprylate Odor: characteristic Use: Is an emollient with excellent solvent properties for UV filtersand lipophilic active ingredients, it is especially suited for sun care applications. It imparts a pleasant non-oil feeling on the skin and is suited for stable low-viscous formulations due to water-like density.APPEARANCE Colorless oily liquid FUNCTION Is an emollient with excellent solvent properties for UV filtersand lipophilic active ingredients, it is especially suited for sun care applications. It imparts a pleasant non-oil feeling on the skin and is suited for stable low-viscous formulations due to water-like density. SYNONYMS Tegosoft XC; Phenoxyethyl Caprylate; 2-Phenoxyethyl octanoate; Octanioic acid, 2-phenoxyethyl ester STORAGE Store in a cool, dry place, with container tightly sealed.

SYNONYMS 1-Propanol, 2-phenoxy-; 2-phenoxypropan-1-ol; Propylene Glycol 2-Monophenyl Ether; 2-PHENOXYPROPANOL;2-phenoxy-1-propano;dowanolpphglycolether;2-(phenoxy)propan-1-ol;2-PHENOXYPROPANOL 96+%;1-Propanol, 2-phenoxy-;2-phenoxypropylalcohol;2-Phenoxypropyl alcohol;Dowanol pph glycol ether;1-Methyl-2-hydroxyethylphenylether CAS NO:4169-04-4

PHENYL SALICYLATE N° CAS : 118-55-8 Nom INCI : PHENYL SALICYLATE Nom chimique : Benzoic acid, 2-hydroxy-, phenyl ester N° EINECS/ELINCS : 204-259-2 Ses fonctions (INCI) Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Le phénoxypropanol, un éther de gycol, peut être synthétisé en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du phénol en présence d'un catalyseur Al2O3-MgO/Fe3O4.
L'influence des propriétés anesthésiques du phénoxypropanol sur les gastéropodes a été analysée.
La dégradation du phénoxypropanol par des micro-organismes dans différents types de sols a été étudiée.

CAS : 770-35-4
FM : C9H12O2
MW : 152,19
EINECS : 212-222-7

Le phénoxypropanol est un composé utile pour la recherche.
La formule moléculaire du phénoxypropanol est C9H12O2 et son poids moléculaire est de 152,19.
La pureté est généralement de 95 %.
La masse exacte du composé 1-phénoxy-2-propanol est inconnue et l'indice de complexité du composé est inconnu.

Propriétés chimiques du phénoxypropanol
Point de fusion : 11 °C
Point d'ébullition : 243 °C (lit.)
Densité : 1,064 g/mL à 20 °C (lit.)
Pression de vapeur : 1 Pa à 20 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,523 (lit.)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Réfrigérateur
Solubilité dans l'eau : soluble15,1g/L à 20°C
Forme : Huile
Pka : 14,43 ± 0,20 (prédit)
Couleur: Clair Incolore
Gravité spécifique : 1,051
Solubilité dans l'eau : 15,1 g/L à 20 ℃
Numéro de référence : 1941356
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : 1,41 à 24,1 ℃
Référence de la base de données CAS : 770-35-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Phénoxypropanol (770-35-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : phénoxypropanol (770-35-4)

Les usages
Solvant à haut point d'ébullition, agent bactéricide, fixateur pour savons et parfums, intermédiaire pour plastifiants.
Le phénoxypropanol est un intermédiaire de synthèse utile.
Le phénoxypropanol a été utilisé dans la préparation d'acylarylthiocarbamates comme inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse.

Détails de la méthode de synthèse
Conception de la voie de synthèse
La synthèse du phénoxypropanol peut être réalisée par la réaction du phénol avec l'oxyde de propylène en présence d'un catalyseur, suivie d'une réduction de l'intermédiaire résultant.

Matières premières
Phénol, oxyde de propylène, catalyseur (par exemple acide sulfurique, acide chlorhydrique ou hydroxyde de sodium), agent réducteur (par exemple borohydrure de sodium ou hydrure de lithium et d'aluminium), solvant (par exemple éthanol ou méthanol)

Réaction
Mélanger le phénol et l'oxyde de propylène en présence d'un catalyseur et chauffer le mélange à une température d'environ 100-120°C.
Laisser la réaction se dérouler pendant plusieurs heures jusqu'à ce que le phénoxypropanol intermédiaire se forme.
Isoler l'intermédiaire en refroidissant le mélange réactionnel et en l'extrayant avec un solvant approprié.
Réduire l'intermédiaire en utilisant un agent réducteur approprié tel que le borohydrure de sodium ou l'hydrure de lithium et d'aluminium.
Purifier le produit final par distillation ou recristallisation.

Synonymes
1-phénoxy-2-propanol
1-phénoxypropan-2-ol
770-35-4
Phénoxyisopropanol
2-Propanol, 1-phénoxy-
Propylène phénoxétol
130879-97-9
2-phénoxy-1-méthyléthanol
Éther phénylique de propylène glycol
bêta-phénoxyisopropanol
1-phénoxy-propan-2-ol
EINECS212-222-7
NSC 24015
UNII-87CZY0NY1A
87CZY0NY1A
racémique-1-phénoxy-2-propanol
AI3-14682
(+-)-1-phénoxy-2-propanol
DTXSID9027312
HSDB 8185
Éther phényl-.beta.-hydroxypropylique
(S)-1-phénoxy-2-propanol
NSC-24015
NCGC00164375-01
CE 212-222-7
Propylène phénoxytol
1-phénoxy-2-propanol 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
DTXCID407312
CAS-770-35-4
Propylènephénoxythol
3-phénoxy-2-propanol
2-hydroxy-3-phénoxypropane
1- phénoxypropan- 2- ol
SCHEMBL50453
1-phénoxy-2-propanol, tech.
benzyl?pipérazine-1-carboxylate
(+/-)-1-phénoxy-2-propanol
CHEMBL1327532
PHÉNOXYISOPROPANOL [INCI]
1-phénoxy-2-propanol, >=93 %
PHÉNOXYISOPROPANOL [MART.]
1-PHÉNOXY-2-HYDROXYPROPANE
2-propanol, 1-phénoxy- (PGphE)
PHÉNOXYISOPROPANOL [QUI-DD]
NSC24015
Éther de propylène glycol 1-monophényle
Tox21_112108
Tox21_201710
Tox21_303078
MFCD00016861
AKOS000120974
AKOS017278201
Tox21_112108_1
CS-W001255
NCGC00164375-02
NCGC00164375-03
NCGC00256986-01
NCGC00259259-01
AS-57392
LS-122618
FT-0608212
P0118
EN300-20169
D77637
1-phénoxy-2-propanol, technique, >=80 % (GC)
A806159
A838947
SR-01000944764
TRIMETHYLOLETHANETRI-(3-MERCAPTOPROPIONATE)
SR-01000944764-1
Q20054546

cas no 122-99-6 Phenoxetol; Phenoxyethyl Alcohol; Arosol; 2-phenoxy-Ethanol; Dowanol EPh; Glycol monophenyl ether; Phenoxetol; Phenoxyethanol; Phenoxyethyl alcohol; Phenyl cellosolve; 1-Hydroxy-2-phenoxyethane; 2-Hydroxyethyl phenyl ether; Ethylene glycol phenyl ether; Phenoxytol; Phenylmonoglycol ether; 2-Fenoxyethanol; 2-Phenoxyethyl alcohol; Plastiazan-41 (Russian); Fenylcelosolv; Phenoxethol; Ethylene glycol monophenyl ether;

SYNONYMS Ethylene glycol monophenyl ether, PHE-G, PHE-S, PHE, PhG, Phenylglycol;Arosol; Ethylene glycol monophenyl ether; Dowanol EP; dowanoleph; Ethanol, 2-phenoxy-; 2-Phenoxyethanol; Ethylene glycol monophenyl ether,PHE-G,PHE-S; PHENOXETOL; 2-hydroxyethyl phenyl ether; ROSE ETHER; phenoxy ethanol; Phenylglycol; emery6705; phenyl cellosolve; 2-phenyloxyethanol; Phenoxytol CAS NO:122-99-6

PHENYLPROPANOL N° CAS : 1335-12-2 / 122-97-4 Nom INCI : PHENYLPROPANOL Nom chimique : 3-Phenylpropan-1-ol; Phenethyl carbinol N° EINECS/ELINCS : 215-621-4 / 204-587-6 Compatible Bio (Référentiel COSMOS) Ses fonctions (INCI) Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit Solvant : Dissout d'autres substances Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Synonyms: PHENYL-T-BRANCHED POLYSILSESQUIOXANE, TRIMETHYLSILYL TERMINATED, 15-25 cSt;PHENYL-T-BRANCHED POLYSILSESQUIOXANE, TRIMETHYLSILYL TERMINATED, 150-300 cSt;PHENYL-T-BRANCHED POLYSILSESQUIOXANE, TRIMETHYLSILYL TERMINATED, 400-600 cSt;PHENYL-T-BRANCHED POLYSILSESQUIOXANE, TRIMETHYLSILYL TERMINATED;PHENYL TRIMETHICONE CAS: 73559-47-4

2-Phenyl-1H-benzimidazole-5-sulphonic acid , PARSOL HS;Novantisol;Ensulizole;EUSOLEX 232;UV ABSORBER-T;UV absorber UV-T;NEO HELIOPAN HYDRO;LABOTEST-BB LT00454150;Ultraviolet absorbent UV-T;2-Phenyl-5-sulfobenzimidazole CAS Number: 27503-81-7

1,4-BENZENEDIAMINE; 1,4-DIAMINOBENZENE; 1,4-PHENYLENEDIAMINE; 4-AMINOANILINE; BENZENE-1,4-DIAMINE; C.I. 76060; fur black 41866; JAROCOL PPD; PARA PHENYLENE DIAMINE; P-PHENYLENEDIAMINE; 1,4-benzendiamine; 1,4-Di-aminobenzol; 4-phenylenediamine; Aminogen II; BASF Ursol D; basfursold; BASFUrsold,DS; benzene,1,4-diamino-; Benzofur D; benzofurd CAS NO:106-50-3

Phosphorite; Phosphate rock; cas no: 65996-94-3

[ hydroxy(oxo)silyl]peroxy-dimethyl-(3-phenylpropyl)silane phenyl propyl dimethyl siloxysilicate silicic acid, dimethyl(2-phenylpropyl)silyl ester CAS Number 207692-01-1

Phenoxetol; Phenoxyethyl Alcohol; Arosol; 2-phenoxy-Ethanol; ��-Hydroxyethyl phenyl ether; ��-Phenoxyethyl alcohol; Dowanol EPh; Glycol monophenyl ether; Phenoxetol; Phenoxyethanol; Phenoxyethyl alcohol; Phenyl cellosolve; 1-Hydroxy-2-phenoxyethane; 2-Hydroxyethyl phenyl ether; Ethylene glycol phenyl ether; Phenoxytol; Phenylmonoglycol ether; 2-Fenoxyethanol; 2-Phenoxyethyl alcohol; Plastiazan-41 (Russian); Fenylcelosolv; Phenoxethol; Ethylene glycol monophenyl ether; cas no:122-99-6

Peroxide; Hydrogen Dioxide; Albone; Inhibine; Perhydrol; Peroxan; Oxydol; Hydroperoxide; Hioxy; Dihydrogen Dioxide; Perossido Di Idrogeno; Peroxyde D'hydrogene; Wasserstoffperoxid; Aterstofperoxyde; CAS NO:7722-84-1

TRIETHOXYPHENYLSILANE; Benzeneorthosiliconic acid; triethyl ester; CP0320; phenyltriethoxy-silan CAS NO:780-69-8

La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est surtout connue pour son activité antimicrobienne et antifongique à large spectre.
PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est le traitement standard pour le traitement de la kératite à Acanthamoeba et un ingrédient dans les solutions de lentilles de contact polyvalentes, telles que Renu.
La polyhexaméthylène biguanidine PHMB est également utilisée comme désinfectant de surface et conviendrait à la désinfection de la peau.

Numéro CAS : 32289-58-0
Formule moléculaire : C10H23N5
Poids moléculaire : 213,32312
Numéro EINECS : 1308068-626-2

3030-47-5, 1,1,4,7,7-pentaméthyldiéthylènetriamine, pentaméthyldiéthylènetriamine, N,N,N',N'',N''-PENTAMÉTHYLDIÉTHYLÈNETRIAMINE, PMDT, N1-(2-(diméthylamino)éthyl)-N1,N2,N2-triméthyléthane-1,2-diamine, PMDETA, PMDTA, N,N,N',N',N',N'-PENTAMÉTHYLDIÉTHYLÈNETRIAMINE, PENTAMÉTHYLDIÉTHYLÈNETRIAMINEK, Bis(2-diméthylaminoéthyl)(méthyl)amine, 2,5,8-triméthyl-2,5,8-triazanonane, N,N',N''-Pentaméthyldiéthylènetriamine, pmdien, NSC 65659, n,n,n,n,n, n-pentaméthyldiéthylènetriamine, 1,2-éthanédiamine, N-[2-(diméthylamino)éthyl]-N,N',N'-TRIMÉTHYL-, DIÉTHYLÈNETRIAMINE, 1,1,4,7,7-PENTAMÉTHYL-, 3274UTY3HL, DTXSID7029249, CHEBI :39475, MFCD00014876, NSC-65659, 1,2-éthanédiamine, N-(2-(diméthylamino)éthyl)-N,N',N'-triméthyl-, N'-[2-(diméthylamino)éthyl]-N,N,N'-triméthyléthane-1,2-diamine, N-[2-(diméthylamino)éthyl]-N,N',N'-triméthyléthane-1,2-diamine, 1,2-éthanédiamine, N1-(2-(diméthylamino)éthyl)-N1,N2, N2-triméthyl-, 2,2'-(méthylazanediyl)bis(N,N-diméthyléthanamine), N-(2-(diméthylamino)éthyl)-N,N',N'-triméthyl-1,2-éthanédiamine, N-[2-(diméthylamino)éthyl]-N,N',N'-triméthyl-1,2-éthanédiamine, EINECS 221-201-1, BRN 1741396, UNII-3274UTY3HL, 1,2-éthanédiamine, N1-[2-(diméthylamino)éthyl]-N1,N2,N2-triméthyl-, (2-{2-(diméthylamino)éthylamino}éthyl)diméthylamine, pentaméthyldéthylènetramne, N,N,N',N',N"-Pentaméthyldiéthylènetriamine, pentaméthyldiéthyènetriamine, EC 221-201-1, pentaméthyldiéthyllentriamine, pentaméthyldiéthylènetriamine, pentaméthyldiéthylènetriamine, pentaméthyldiéthylène-triamine, pentaméthyldiéthylènetriamine ;, SCHEMBL37515, pentaméthyldiéthylène triamine, DTXCID109249, CHEMBL3183641, UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-, N,N''-Pentaméthyldiéthylènetriamine, N-(2-diméthylaminoéthyl)-N,N',N'-triméthyléthane-1,2-diamine, NSC65659, N-(méthoxycarbonyl)-2-propénylamine, Tox21_200681, Bis-(2-diméthylaminoéthyl) méthylamine, AKOS015915357, 1,4,7,7-pentaméthyldiéthylènetriamine, WLN : 1N1&2N1&2N1&1&1, 1,1,4,7,7-pentaméthyldiétriquetriamine, NCGC00248795-01, NCGC00258235-01, 1,1,4,7,7-pentaméthyldiéthylènetriamine, diéthylènetriamine,1,4,7,7-pentaméthyl-, LS-13731, CAS-3030-47-5, N,N',N',N',N'-PENTAMÉTHYLDIÉTHYLÈNETRIAMINE, CS-0077160, NS00004531, P0881, N,N',N'',N''-pentaméthyldiéthylène triamine, N,N,N',N',N''-PENTAMÉTHYIDIETHYLÈNETRIAMINE, D78228, EN300-175590, N,N,N' , N'',N''-pentaméthyldiéthylènetriamine, N,N,N',N'',N''-PENTAMÉTHYLDIÉTHYLÈNE TRIAMINE, A934684, Q965311, J-017894, J-523896, 1, N-[2-(diméthylamino)éthyl]-N,N',N'-triméthyl-, N,N,N',N'',N''-Pentaméthyldiéthylétriamine, 99%, N-(2-(Diméthylamino)éthyl)-N,N',N'-triméthyl-1,2-éthandiamine, N'-(2-diméthylaminoéthyl)-N,N,N'-triméthyl-éthane-1,2-diamine, N-(2-diméthylamino-éthyl)-N,N',N'-triméthyl-éthane-1,2-diamine, N-(2-diméthylaminoéthyl)-N, N',N'-triméthyl-éthane-1,2-diamine, N1-(2-(diméthylamino)éthyl)-N1,N2,N2-triméthyl-1,2-éthanédiamine, Pentaméthyldiéthylènetriamine N,N,N,N,N,N''-Pentaméthyldiéthylènetriamine, InChI=1/C9H23N3/c1-10(2)6-8-12(5)9-7-11(3)4/h6-9H2,1-5H3

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE a un effet lent et ne répond pas aux exigences pratiques des antiseptiques prophylactiques à cet égard.
Bien que le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE soit un peu moins efficace que le chlorure de benzalkonium, il est parfois utilisé à la place du benzalkonium car il produit moins de mousse dans les conditions d'utilisation.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un polymère utilisé principalement comme antiseptique et désinfectant.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE appartient à la classe des produits chimiques biguanides, connus pour leurs propriétés antimicrobiennes.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE se trouve couramment dans divers produits de consommation tels que les solutions pour lentilles de contact, les produits de soins des plaies et les désinfectants pour piscines.
La polyhexaméthylène biguanidine PHMB est efficace contre un large éventail de micro-organismes, notamment les bactéries, les virus, les champignons et les algues.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE agit en perturbant les membranes cellulaires des micro-organismes, conduisant à leur destruction.
La méthode de préparation du PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE :Par une certaine proportion de 1 ; les propres bisguanides de 6- et le catalyseur se joignent dans le récipient de réaction ; sous protection à l'azote, ledit mélange est chauffé à 80-200 DEGC et réagit, réagit 2-24 heures ; la réaction se termine ; soufflage de refroidissement, obtient du poly hexaméthylène biguanide, de l'acide aqueux poly hexaméthylène biguanide est neutralisé à un pH de 5 à 9 ; et en effectuant une filtration de manière à obtenir un sel de polyhexaméthylène biguanidine.

PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un nouveau polymère cationique soluble dans l'eau respectueux de l'environnement.
PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est une solution aqueuse qui peut être utilisée comme désinfectant à large spectre et très efficace.
La biguanidine de polyhexaméthylène PHMB est faiblement toxique, stable, ininflammable, non explosive et fondamentalement non corrosive pour l'acier inoxydable, le cuivre, l'acier au carbone, le bois et le plastique.

En raison des mécanismes bactéricides spéciaux PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNEs, presque tous les types de bactéries doivent être tués efficacement et ne développeront pas d'action de résistance.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un polymère cationique aux propriétés antimicrobiennes et antivirales.
Il est communément admis que l'activité antimicrobienne de la PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est due à la capacité de la PHMB à perforer la membrane phospholipidique bactérienne, ce qui entraîne finalement sa mort.

Les molécules de PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE se fixent à la surface de la bicouche phospholipidique et y pénètrent partiellement, elles ne provoquent aucune formation de pores au moins dans les temps de simulation de la microseconde.
Ces produits ont fait leurs preuves, depuis de nombreuses années, dans une gamme variée de produits d'hygiène, respectivement des désinfectants dans les secteurs institutionnel, de la santé et de la fabrication d'aliments, des produits ménagers et des soins personnels, ainsi que dans l'industrie textile.
PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un antimicrobien à action rapide et à large spectre, offrant une activité contre un large éventail de bactéries et de virus

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un polymère utilisé comme désinfectant et antiseptique.
En usage dermatologique, il est orthographié polyhexanide (DCI) et vendu sous les noms de Lavasept, Serasept, Prontosan et Omnicide.
La PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE s'est avérée efficace contre Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans, Aspergillus brasiliensis, entérocoques et Klebsiella pneumoniae.

Les produits contenant du PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE sont utilisés pour l'irrigation interopératoire, la désinfection pré et postopératoire de la peau et des muqueuses, les pansements postopératoires, les pansements chirurgicaux et non chirurgicaux, le bain chirurgical / l'hydrothérapie, les plaies chroniques comme l'ulcère du pied diabétique et la gestion des brûlures, l'antisepsie de routine lors d'incisions mineures, le cathétérisme, les premiers soins, la désinfection des surfaces et la désinfection du linge.
Les gouttes ophtalmiques PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE ont été utilisées comme traitement pour les yeux atteints de kératite à Acanthamoeba.
La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est vendue comme désinfectant pour piscines et spas à la place des produits à base de chlore ou de brome sous le nom de Baquacil.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est également utilisé comme ingrédient dans certains produits de nettoyage pour lentilles cornéennes, cosmétiques, déodorants personnels et certains produits vétérinaires.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est également utilisé pour traiter les vêtements (Purista), soi-disant pour prévenir le développement d'odeurs désagréables.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est utilisé dans la majorité des formulations.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un polymère composé d'unités répétitives d'hexaméthylène biguanide.
La formule chimique des biguanidines polyhexaméthylènes est (C8H18N4)n, où n représente le nombre d'unités répétitives.
La PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE présente une forte activité antimicrobienne contre les bactéries, les virus, les champignons et les algues.

La PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE perturbe les membranes cellulaires des micro-organismes, entraînant la lyse cellulaire et la mort.
Ce mécanisme d'action le rend efficace contre un large éventail d'agents pathogènes.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est utilisé dans divers produits médicaux et de soins de santé tels que les solutions de soins des plaies, les crèmes antiseptiques et les solutions pour lentilles de contact.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE aide à prévenir les infections et favorise la cicatrisation des plaies.
La biguanidine polyhexaméthylène PHMB se trouve dans les produits de soins personnels comme les savons, les shampooings et les formulations de soins de la peau pour ses propriétés antimicrobiennes.
La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est utilisée dans les traitements textiles pour conférer des propriétés antimicrobiennes aux tissus, en particulier dans les établissements de santé où l'hygiène est cruciale.

La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est utilisée comme désinfectant dans les piscines, les spas et les systèmes de purification de l'eau pour contrôler la croissance microbienne et assurer la sécurité de l'eau.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est utilisé dans divers processus industriels où la contamination microbienne doit être contrôlée, comme dans la fabrication de peintures, de revêtements et d'adhésifs.
La biguanidine de polyhexaméthylène PHMB est généralement considérée comme sûre pour les applications auxquelles elle est destinée lorsqu'elle est utilisée conformément aux directives recommandées.

Cependant, comme tout produit chimique, il doit être manipulé avec précaution pour éviter les effets indésirables.
Une concentration et une utilisation appropriées sont importantes pour prévenir l'irritation ou la sensibilisation chez certaines personnes.
Des organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) ont établi des lignes directrices et des règlements pour l'utilisation du PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE dans les produits de consommation afin de garantir son innocuité et son efficacité.

PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un nouveau polymère cationique soluble dans l'eau respectueux de l'environnement.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est une solution aqueuse qui peut être utilisée comme désinfectant à large spectre et à haute efficacité.
La biguanidine de polyhexaméthylène PHMB est faiblement toxique, stable, ininflammable, non explosive et fondamentalement non corrosive pour l'acier inoxydable, le cuivre, l'acier au carbone, le bois et le plastique.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un polymère de haut poids moléculaire, facile à éliminer.
La biguanidine polyhexaméthylène PHMB n'est pas corrosive pour la peau et ne peut pas être facilement absorbée par les organes humains.
Des études in vitro montrent que la PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE n'est pas toxique pour les cellules humaines.

Le test d'irritation cutanée des lapins et des mains humaines montre que le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE n'est pas irritant pour la peau animale et humaine.
La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est inodore et peut être facilement dissoute dans l'eau pour former une solution transparente insipide et incolore.
La polyhexaméthylène biguanidine PHMB peut être utilisée comme désinfectant pour presque toutes sortes de bactéries.

PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE ou chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide, est un polymère biguanide cationique polymère bioci applications antimicrobiennes.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est une substance qui contrôle, prévient ou détruit les micro-organismes nuisibles (c'est-à-dire les champignons bactériens) sur les objets et les surfaces inanimés.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un désinfectant à large spectre d'activité contre les bactéries, les virus et les champignons.

PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un biocide cationique commercialisé dans le monde entier en raison de son excellente activité antimicrobienne, de sa toxicité chimique et de son coût raisonnable.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE détruit ou inactive de manière irréversible la plupart des micro-organismes pathogènes.
PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un antiseptique à large spectre qui évite de nombreux problèmes d'efficacité et de toxicité associés aux antimicrobiens ; En particulier, il présente un faible risque de perte de sensibilité due à une résistance acquise aux antimicrobiens.

La biguanidine de polyhexaméthylène PHMB est utilisée comme assainisseur, bactéricide (antibactérien), antiseptique et désinfectant, largement efficace contre les bactéries de gram positif et négatif avec des applications dans les nettoyants de surface, les nettoyants pour les mains / désinfectants, les polymères en poudre près de neutres, les liquides antimicrobiens et de vaisselle et d'autres applications de soins personnels avec une activité microbienne.
La solution aqueuse à 20 % de PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est utilisée comme biocide, antibactérien, désinfectant et virucide.
À une dose de 1 % à 2 %, cela peut remplacer adéquatement l'alcool dans vos produits en tant que désinfectant à base d'eau.

C'est très efficace par rapport au chlorure de benzalkonium.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un excellent biocide qui est un produit respectueux de l'environnement et qui devrait être utilisé pour fournir des fonctions précieuses de désinfection, de nettoyage et d'hygiène dans un large type de produits tels que les cosmétiques, les déodorants, les solutions de co, les assouplissants, les traitements de l'eau, les produits de soins des plaies et les pansements en mousse antimicrobienne.
On s'attend à ce que la biguanidine de polyhexaméthylène PHMB soit un composant des nettoyeurs de piscine, des désinfectants pour la peau, des solutions de rinçage des cathéters urinaires, des désinfectants dans différents désinfectants hospitaliers et des aliments et équipements en contact avec les aliments.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE, polyhexanide ou polyhexanide, est un matériau polymère hautement soluble dans l'eau et hydrolytiquement stable.
La présence de multiples sites de liaison hydrogène et de chélation au sein de la PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE lui confère un intérêt potentiel dans le domaine de la chimie supramoléculaire.
La PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE montre une activité contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif et est largement utilisée dans plusieurs secteurs, généralement comme sel de chlorhydrate, dans une variété de solutions désinfectantes et d'antiseptiques.

La polyhexaméthylène biguanidine PHMB est également disponible sous forme solide.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un désinfectant à large spectre induisant la mort cellulaire en perturbant l'intégrité de la membrane cellulaire.
La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est un produit respectueux de l'environnement, non corrosif et non toxique pour les humains et les animaux.

La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est un conservateur présent dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les assouplissants, les solutions pour lentilles de contact, les nettoyants pour les mains, etc.
PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est une formulation à base de PHMB utilisée comme assainisseur, bactéricide (antibactérien), antiseptique et désinfectant, largement efficace contre les bactéries à Gram positif et négatif avec des applications dans les nettoyants de surface, les nettoyants pour les mains / désinfectants, les détergents en poudre proches des neutres, les polymères de latex, les liquides antimicrobiens et de vaisselle et d'autres applications de soins personnels à activité microbienne.

En cosmétique, le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE permet la conservation des fruits et légumes.
La biguanidine de polyhexaméthylène PHMB est également utilisée pour conserver les lingettes humides, contrôler les odeurs dans les textiles, prévenir la contamination microbienne lors de l'irrigation des plaies et des pansements stériles ; désinfecter les ustensiles et les plateaux médicaux et dentaires, l'équipement agricole, l'eau potable pour les animaux et les surfaces dures des établissements de manipulation des aliments et des hôpitaux ; et pour désodoriser les aspirateurs et les toilettes.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE peut fonctionner à de faibles concentrations avec une action rapide, un large spectre d'action et une large acceptation et exploitation pour une utilisation fonctionnelle polyvalente potentielle.

La polyhexaméthylène biguanidine PHMB sera prometteuse pour les traitements environnementaux avancés, y compris la désinfection des aliments, la désinfection de l'eau et la désinfection des surfaces, et répondra aux critères d'un agent antimicrobien idéal.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un biocide chimique et fait partie de la famille des guanidines polymères.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est utilisé comme désinfectant, antiseptique et désinfectant général dans l'industrie alimentaire et, avec beaucoup de succès, pour la désinfection des piscines.

Ce biocide largement utilisé a été examiné par l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA) et a été noté, sauf pour les utilisateurs professionnels, comme présentant un faible risque global d'effets néfastes sur la santé publique ou l'environnement.
La PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE se lie aux groupes de tête de phosphate chargés négativement des phospholipides au niveau de la paroi cellulaire de la bactérie, provoquant une rigidité accrue, enfonçant les segments non polaires dans des domaines hydrophobes et perturbant la membrane avec une excrétion cytoplasmique ultérieure aboutissant à la mort cellulaire.
Aucun cas de bactérie ayant acquis une résistance à la biguanidine PHMB-polyhexaméthylène n'a été signalé.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est bien toléré lorsqu'il est utilisé localement sur la peau, les yeux, l'épithélium cilié du nez et les plaies.
Le marché des produits contenant du PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE, qui comprend désormais des liquides, des gels et des pansements antimicrobiens, est en pleine expansion

température de stockage : atmosphère inerte, température ambiante
solubilité : Eau
InChI : InChI=1S/C10H23N5/c1-9(11)14-7-5-3-4-6-8-15-10(12)13-2/h3-8H2,1-2H3,(H2,11,14)(H3,12,13,15)
InChIKey : SAGIGHPRUJPLKX-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(=N)(C)NCCCCCCNC(=N)NC

La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est une substance antimicrobienne à large spectre utilisée comme agent de conservation dans de nombreux produits.
Ces produits ont fait leurs preuves, depuis de nombreuses années, dans une gamme variée de produits d'hygiène, respectivement des désinfectants dans les secteurs institutionnel, de la santé et de la fabrication d'aliments, des produits ménagers et des soins personnels, ainsi que dans l'industrie textile.
PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un antimicrobien à action rapide et à large spectre, offrant une activité contre un large éventail de bactéries et de virus

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE exerce une activité élevée et le polymère lui-même est cationique.
Étant donné que les bactéries et les virus sont généralement anioniques, ils sont faciles à absorber par le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE et ne peuvent pas se diviser et se reproduire, et finalement devenir inactifs.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE effondre la structure de la membrane cellulaire et forme des stomates transmembranaires.

En fin de compte, le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE provoque une rupture de la membrane cellulaire, perturbe le métabolisme énergétique de l'organisme et désactive les bactéries et les virus.
Le polymère forme un film qui ferme les voies respiratoires des micro-organismes, les faisant suffoquer et mourir.
Le mécanisme de stérilisation est indépendant de la forme et du type de micro-organismes.

Même si les micro-organismes mutent, la mutation n'affectera pas leur efficacité.
Les micro-organismes ne produisent pas de résistance à la PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un polymère utilisé comme désinfectant et antiseptique.

La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est surtout connue pour son activité antimicrobienne et antifongique à large spectre.
La PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE fait partie de la même famille pharmaceutique que la chlorhexidine et est active contre de nombreuses bactéries.
En usage dermatologique, le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est orthographié polyhexanide (DCI) et vendu sous les noms de Lavasept, Serasept, Prontosan et Omnicide.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est efficace contre Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans, Aspergillus brasiliensis, entérocoques et Klebsiella pneumoniae.
PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est une nouvelle génération de désinfectant avec un large éventail d'applications dans les usines agricoles et de transformation des aliments, la logistique, les cuisines,
véhicules de transport.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un désinfectant à large spectre d'activité contre les bactéries, les virus et les champignons, induisant la mort cellulaire en perturbant l'intégrité de la membrane cellulaire et il est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les assouplissants, les solutions pour lentilles de contact, les nettoyants pour les mains, etc.

La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est également utilisée pour conserver les lingettes humides ; pour contrôler les odeurs dans les textiles ; pour prévenir la contamination microbienne dans l'irrigation des plaies, les pansements stériles ; pour désodoriser les aspirateurs et les toilettes ; pour désinfecter les ustensiles et les plateaux médicaux et dentaires, l'équipement agricole, l'eau potable pour les animaux et les surfaces dures pour les établissements de manipulation des aliments et les hôpitaux.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est utilisé dans les lavages antimicrobiens des mains, les frottements et les traitements de filtration de l'air comme alternative à l'ozone.
La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est également utilisée comme ingrédient actif pour le traitement de l'eau à des fins récréatives et comme désinfectant polymère sans chlore, qui est efficace contre une grande variété de micro-organismes.

Il a été utilisé dans de nombreuses applications, des désinfectants de piscine aux conservateurs dans les cosmétiques et les solutions pour lentilles de contact.
Des études cliniques indiquent qu'il a un large spectre d'activité, y compris contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).
La PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE semble être disponible dans des présentations qui fournissent aux cliniciens des modalités efficaces de soins des plaies pour la plupart des scénarios cliniques et a également été utilisée comme agent nettoyant périopératoire en ophtalmologie.

Adoptez la méthode de polycondensation par fusion.
Mettez la quantité appropriée de chlorhydrate de guanidine et de 1,6-hexane-diamine dans la cuve de polymérisation, remuez et augmentez la température.
Une fois les réactifs complètement fondus, continuez à augmenter la température, réaction à température constante pendant environ 2h.

Et puis augmentez la température à une température prédéterminée pour la réaction.
Une fois la réaction terminée, arrêtez de remuer et passez de l'azote gazeux dans la bouilloire.
Laissez le produit s'écouler dans le récipient préparé à l'avance.

La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est généralement formulée avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau.
La formule exacte dépend des conditions de l'eau et de l'équipement.
La posologie recommandée est de 100 ~ 500 mg / L lorsqu'il est utilisé comme désinfectant séparé.

Le dosage doit être déterminé par le processus et la méthode exacts s'il est appliqué dans le textile et l'imprimerie, l'élevage et l'aquaculture.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un polymère qui, sous sa forme pure, représente un solide/poudre d'> de pureté de 94,2 %, incolore, inodore, non corrosif et non irritant
biocide antimicrobien.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE a une bonne solubilité dans l'eau d'environ 40 %.

Il est également soluble dans l'alcool et utilisé comme solvant courant pour les peintures et les laques.
Les poids moléculaires moyens varient entre 2670 et 4216 Da.
PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un polymère chargé positivement ayant des unités de biguanide polymérique dans le squelette de sa structure [−(CH2)6.NH. C(=NH). NH.C(=NH). NH-]n, où n est compris entre 2 et 40, ayant une valeur moyenne de 11.

La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est un aussi bon chélateur de métaux que sa molécule mère, le biguanide ; Les cinq amines conjuguées, lorsqu'elles se lient à des molécules voisines avec de multiples liaisons hydrogène, seront attrayantes pour la chimie supramoléculaire.
Les films de PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE sont transparents et très adhésifs sur le métal, les plastiques et le verre.
Il s'agit d'un conducteur de protons, potentiellement applicable aux piles à combustible à membrane échangeuse de protons.

Le spectre d'absorption infrarouge de la biguanidine PHMB-polyhexaméthylène a montré que les plus importants sont ceux situés dans la gamme 2 000-2 400 nm, correspondant aux vibrations liées à l'azote, y compris les bandes combinées dues aux liaisons azote-carbone dans le cycle pseudo-aromatique biguanide.
La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est reconnue comme l'agent antibactérien à large spectre le plus sûr et le plus efficace du 21e siècle.
La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est incolore et insipide, à faible concentration d'inhibition bactérienne, à large spectre et à faible toxicité.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE peut former une couche de cations à la surface de l'article, ce qui peut inhiber les bactéries pendant une longue période.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE n'a pas non plus de résistance bactérienne aux médicaments.

Utilise:
Polymère antimicrobien à large spectre ; Se lie et perturbe les membranes cytoplasmiques.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un polymère utilisé comme désinfectant et antiseptique.
En dermatologie, le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est orthographié polyhexanide (DCI) et vendu sous des noms tels que Lavasept, Serasept, Prontosan et Omnicide.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE s'est avéré efficace contre Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus (également le type résistant à la méthicilline, SARM), Escherichia coli, Candida albicans (levure), Aspergillus brasiliensis (moisissure), les entérocoques résistants à la vancomycine et Klebsiella pneumoniae (entérobactéries résistantes aux carbapénèmes).
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un polymère synthétique utilisé dans une variété de produits de consommation et industriels, y compris les lingettes humides.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est un agent antimicrobien qui tue ou inhibe la croissance des bactéries, des champignons et d'autres micro-organismes.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est également efficace contre un large éventail de virus, y compris la grippe et l'hépatite.
La polyhexaméthylène biguanidine PHMB est utilisée dans les lingettes humides depuis de nombreuses années et est considérée comme sûre et efficace.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE peut tuer complètement Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Candida Albicans, Gonocoque, Salmonelle, Pseudomonas aeruginosa, Listeria, Dysenterie, Aspergillus niger, Brucella, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio algolyticus, Vibrio eelis, Aeromonas hydrophilus, les bactéries sulfato-réductrices, les bactéries ferrugineuses et les bactéries saprophytes.

PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE convient aux solutions d'entretien pour les lentilles de contact, les cosmétiques, le médical, les produits pharmaceutiques, la peau, les muqueuses, les légumes, les fruits, l'air, l'eau potable, la piscine, la fabrication du papier, les tissus, les tampons d'anesthésie, les vêtements, etc.
PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est une sorte d'agent antibactérien à large spectre reconnu comme le plus sûr et le plus efficace du 21ème siècle.
La biguanidine polyhexaméthylène PHMB est incolore et inodore, a une faible concentration bactériostatique, un large spectre et une faible toxicité, une action rapide, un faible volume de mousse et peut Après avoir formé une couche de cations à la surface de l'article pendant une longue période, il ne provoquera pas de bactériostase et ne provoquera pas de bactéries antibactériennes.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est actuellement largement utilisé dans les dispositifs médicaux, les environnements publics, la maison, les tissus, les aliments, le lait et les produits de soins.
La biguanidine de polyhexaméthylène PHMB est largement utilisée dans les domaines médical et de la santé, des produits chimiques quotidiens, des textiles, du papier, des lingettes humides, de l'élevage, de l'élevage, des produits aquatiques, des plastiques, de l'agriculture, du traitement de l'eau et d'autres domaines.
Les formulations de polyhexaméthylène biguanidine PHMB aident à maintenir l'hygiène et à prévenir les infections cutanées chez les animaux de compagnie et le bétail.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est incorporé dans les produits d'entretien ménager pour ses propriétés antimicrobiennes.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE peut être trouvé dans les désinfectants de surface, les nettoyants pour salle de bain et d'autres sprays désinfectants ménagers pour tuer les bactéries et les virus sur les surfaces.
En plus des produits de soins personnels, la biguanidine polyhexaméthylène PHMB est utilisée dans les cosmétiques pour prévenir la contamination microbienne et prolonger la durée de conservation des produits.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE peut être inclus dans des formulations telles que les démaquillants, les nettoyants pour le visage et d'autres produits cosmétiques où la conservation est importante.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE trouve des applications dans l'agriculture pour la protection et la conservation des cultures.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE peut être utilisé dans les formulations pour contrôler la croissance microbienne sur les semences, les surfaces des plantes et l'équipement agricole, aidant ainsi à prévenir les maladies et à améliorer les rendements des cultures.

Les dispositifs médicaux enrobés de PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE sont de plus en plus développés pour prévenir la colonisation microbienne et réduire le risque d'infections liées aux dispositifs.
Il peut s'agir de cathéters, d'implants et d'instruments chirurgicaux pour lesquels la protection antimicrobienne est essentielle.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE peut être utilisé dans les produits d'élimination des moisissures pour inhiber la croissance de la moisissure et du mildiou sur les surfaces, en particulier dans les environnements humides ou humides où la croissance des moisissures est une préoccupation.

La polyhexaméthylène biguanidine PHMB est parfois utilisée comme agent de conservation dans les formulations pharmaceutiques afin de prévenir la contamination microbienne et de maintenir la stabilité du produit.
En plus de son utilisation en tant qu'agent antimicrobien autonome, la biguanidine polyhexaméthylène PHMB peut également être incorporée dans des formulations avec d'autres biocides afin d'améliorer l'efficacité antimicrobienne sur un spectre plus large de micro-organismes.
Ces différentes applications mettent en évidence la polyvalence et l'efficacité de PHM

La polyhexaméthylène biguanidine PHMB est utilisée dans divers produits de santé pour ses propriétés antiseptiques et antimicrobiennes.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE aide à prévenir les infections et favorise la cicatrisation des plaies.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est utilisé pour traiter les coupures, les brûlures et les abrasions mineures.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est inclus dans les solutions polyvalentes pour désinfecter et nettoyer les lentilles de contact.
La biguanidine polyhexaméthylène PHMB se trouve dans de nombreux produits de soins personnels pour ses bienfaits antimicrobiens.
La polyhexaméthylène biguanidine PHMB aide à contrôler la croissance des bactéries et des champignons sur la peau.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE empêche la contamination microbienne et maintient la fraîcheur du produit.
Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE peut être inclus dans les crèmes, les lotions et les gels pour inhiber la croissance des micro-organismes nocifs.
La biguanidine de polyhexaméthylène PHMB est utilisée dans les traitements de finition des textiles pour conférer des propriétés antimicrobiennes aux tissus.

Ceci est particulièrement important dans les établissements de santé, où les textiles tels que les blouses d'hôpital, le linge de lit et les rideaux doivent être hygiéniques et résistants à la croissance microbienne. Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est utilisé comme désinfectant dans les piscines, les spas et les systèmes de purification de l'eau.
La biguanidine polyhexaméthylène PHMB contrôle efficacement la croissance microbienne, y compris les bactéries et les algues, afin d'assurer la salubrité et la clarté de l'eau.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est utilisé dans divers procédés industriels où la contamination microbienne doit être contrôlée.
La polyhexaméthylène biguanidine PHMB aide à prévenir la croissance microbienne et la détérioration des revêtements.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE assure l'intégrité du produit en inhibant la contamination microbienne.
D'autres applications industrielles où le contrôle microbien est nécessaire pour la qualité et la sécurité des produits.

Profil d'innocuité :
Le 20 avril 2018, la Commission européenne a décidé d'interdire l'utilisation de conservateurs du PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE PT9 (conservateurs pour fibres, cuir, caoutchouc et matériaux polymérisés).
Les PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE sont toujours autorisés pour des utilisations comme désinfectants PT2 (désinfectants et algicides non destinés à une application directe sur les humains ou les animaux).
En 2011, la PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE a été classée comme cancérogène de catégorie 2 par l'Agence européenne des produits chimiques, mais elle est toujours autorisée dans les cosmétiques en petites quantités si l'exposition par inhalation est impossible.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE peut provoquer une irritation ou une sensibilisation de la peau, en particulier chez les personnes à la peau sensible ou celles qui sont exposées à des solutions concentrées pendant des périodes prolongées.
Il est important d'utiliser des gants de protection et d'éviter tout contact direct avec la peau lors de la manipulation de solutions concentrées de PHMB.
Le contact avec le PHMB peut provoquer une irritation des yeux.

En cas d'exposition oculaire, il est essentiel de rincer abondamment les yeux à l'eau et de consulter un médecin si l'irritation persiste.
L'inhalation de poussière ou de brouillard de polyhexaméthylène biguanidine peut provoquer une irritation ou une gêne respiratoire.
Une ventilation adéquate doit être assurée dans les zones où le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est manipulé, et une protection respiratoire peut être nécessaire lorsque l'on travaille avec des formes en poudre de PHMB.

Le PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE est généralement considéré comme peu toxique, des concentrations élevées ou l'ingestion de solutions de PHMB peut être nocive.
L'ingestion de PHMB - BIGUANIDE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE peut provoquer une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements et d'autres effets indésirables.
La biguanidine de polyhexaméthylène PHMB est essentielle pour stocker les produits PHMB en toute sécurité et les garder hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

PHMB – Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20% est un polymère utilisé comme désinfectant et antiseptique.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un matériau polymère hautement soluble dans l'eau et hydrolytiquement stable.
PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un liquide incolore à jaunâtre.


Numéro CAS : 32289-58-0 ; 27083-27-8
Numéro CE : 1308068-626-2
Nom chimique : chlorhydrate de poly (iminocarbonimidoyliminocarbonimidoylimino-1,6-hexanediyl)
Formule chimique : (C8H17N5)n•(HCl)x



SYNONYMES :
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PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un biocide cationique commercialisé dans le monde entier en raison de son excellente activité antimicrobienne, de sa stabilité chimique et de sa faible toxicité.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère utilisé comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un matériau polymère hautement soluble dans l'eau et hydrolytiquement stable.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère utilisé comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère appliqué comme désinfectant et antiseptique.


La solution de PHMB – Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20% est un ingrédient important dans certaines formulations pharmaceutiques ou vétérinaires.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % présente une activité contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives et est largement utilisé dans plusieurs secteurs, généralement sous forme de chlorhydrate, dans une variété de solutions désinfectantes et d'antiseptiques.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère appliqué comme désinfectant et antiseptique.
PHMB – Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20% est un polymère utilisé comme désinfectant et antiseptique.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un matériau polymère hautement soluble dans l'eau et hydrolytiquement stable.


En usage dermatologique, le PHMB - Chlorhydrate de Polyhexaméthylène Biguanide 20% est aussi appelé polihexanide.
La présence de plusieurs sites de liaison hydrogène et de chélation dans le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % le rend potentiellement intéressant pour ceux qui étudient les effets chimiques supramoléculaires.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également disponible sous forme de solution aqueuse à 20 %.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un désinfectant cationique efficace contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives grâce à son interaction électrostatique avec les sites négatifs du composant lipopolysaccharide des membranes cellulaires bactériennes.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % s'est révélé efficace contre Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus (également du type résistant à la méthicilline, SARM), Escherichia coli, Candida albicans (levure), Aspergillus brasiliensis (moisissure), entérocoques résistants à la vancomycine, et Klebsiella pneumoniae (entérobactéries résistantes aux carbapénèmes).


PHMB – Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est surtout connu pour son activité antimicrobienne et antifongique à large spectre.
PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est la norme de soins pour le traitement de la kératite à Acanthamoeba et un ingrédient dans les solutions polyvalentes pour lentilles de contact.


PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un liquide incolore à jaunâtre.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un liquide transparent incolore ou jaune clair, dans lequel le groupe guanidine a une activité élevée, ce qui peut transformer le polymère en une charge positive, et il est facilement attaqué par diverses bactéries et bactéries chargées négativement.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère utilisé comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un désinfectant cationique efficace contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives grâce à son interaction électrostatique avec les sites négatifs du composant lipopolysaccharide des membranes cellulaires bactériennes.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % s'est révélé efficace contre Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus (également du type résistant à la méthicilline, SARM), Escherichia coli, Candida albicans (levure), Aspergillus brasiliensis (moisissure), entérocoques résistants à la vancomycine, et Klebsiella pneumoniae (entérobactéries résistantes aux carbapénèmes).


Étant donné que le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans différents domaines d'application, le dosage du produit est très différent, il est recommandé de l'utiliser sous la direction de nos professionnels et techniciens.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un matériau polymère hautement soluble dans l'eau et hydrolytiquement stable.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % présente une activité contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives et est largement utilisé dans plusieurs secteurs, généralement sous forme de chlorhydrate, dans une variété de solutions désinfectantes et d'antiseptiques.
PHMB – Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est surtout connu pour son activité antimicrobienne et antifongique à large spectre.


PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est la norme de soins pour le traitement de la kératite à Acanthamoeba et un ingrédient dans les solutions polyvalentes pour lentilles de contact.
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PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère utilisé comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.
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En usage dermatologique, le PHMB - Chlorhydrate de Polyhexaméthylène Biguanide 20% est aussi appelé polihexanide.


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La capacité bactéricide du PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est meilleure que celle des autres bactéricides.
En particulier, l'effet antibactérien unique à long terme du PHMB - Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20 % et sa capacité à prévenir les infections secondaires ne sont pas obtenus par d'autres fongicides.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un matériau polymère hautement soluble dans l'eau et hydrolytiquement stable.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un liquide transparent incolore ou jaune clair, dans lequel le groupe guanidine a une activité élevée, ce qui peut transformer le polymère en une charge positive, et il est facilement attaqué par diverses bactéries et bactéries chargées négativement.


La présence de plusieurs sites de liaison hydrogène et de chélation dans le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % le rend potentiellement intéressant pour ceux qui étudient les effets chimiques supramoléculaires.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également disponible sous forme de solution aqueuse à 20 %.


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La solution de PHMB – Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20% est un ingrédient important dans certaines formulations pharmaceutiques ou vétérinaires.
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PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un matériau polymère hautement soluble dans l'eau et hydrolytiquement stable.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère utilisé comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère appliqué comme désinfectant et antiseptique.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un liquide transparent incolore ou jaune clair, dans lequel le groupe guanidine a une activité élevée, ce qui peut transformer le polymère en une charge positive, et il est facilement attaqué par diverses bactéries et bactéries chargées négativement.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère utilisé comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un matériau polymère hautement soluble dans l'eau et hydrolytiquement stable.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère appliqué comme désinfectant et antiseptique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHMB - HYDROCHLORURE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut tuer complètement Escherichia coli, staphylococcus aureus, Candida Albicans, gonococcus, salmonella, pseudomonas aeruginosa, listeria, dysenterie, aspergillus niger, brucella, vibrio parahaemolyticus, vibrio algolyticus, vibrio eelis, Aeromonas hydrophilus, sulfate-réducteur bactéries, bactéries du fer et bactéries saprophytes.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide 20 % convient aux solutions d'entretien pour lentilles de contact, cosmétiques, produits médicaux, produits pharmaceutiques, peau, muqueuses, légumes, fruits, air, eau potable, piscine, fabrication du papier, mouchoirs, serviettes hygiéniques, vêtements, etc.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être largement utilisé dans le textile, l'élevage, l'aquaculture, la stérilisation médicale et le désinfectant quotidien.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est largement utilisé dans la désinfection de l'environnement, notamment les hôpitaux, les écoles, les hôtels et les lieux publics.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est largement utilisé comme désinfectant dans les produits de soins personnels comme les cosmétiques et les articles de toilette et comme désinfectant dans les piscines.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % possède les caractéristiques marquées du polyélectrolyte cationique.
Il existe également des méthodes de détermination uniques du PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % utilisant son association ionique avec des anions organiques et un polyanion.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % retient les bactéries à Gram positif, les bactéries à Gram négatif, les champignons et les levures, etc.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide 20 % convient aux solutions d'entretien pour lentilles de contact, cosmétiques, produits médicaux, produits pharmaceutiques, peau, muqueuses, légumes, fruits, air, eau potable, piscine, fabrication du papier, mouchoirs, serviettes hygiéniques, vêtements, etc.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être largement utilisé dans le textile, l'élevage, l'aquaculture, la stérilisation médicale et le désinfectant quotidien.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également utilisé comme ingrédient actif pour le traitement des eaux récréatives, comme désinfectant polymère sans chlore, efficace contre une grande variété de micro-organismes.


En tant que conservateur, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les assouplissants textiles, les solutions pour lentilles de contact et plus encore.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être utilisé comme désinfectant, antibactérien, bactéricide, anti-moisissure, inhibiteur d'algues, floculant, etc.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est largement utilisé dans les soins de santé, les produits chimiques, les textiles, le papier, les lingettes, l'élevage, l'aquaculture, la pêche, les plastiques, l'agriculture, le traitement de l'eau et d'autres domaines.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.


En tant que désinfectant, le PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé pour conserver les lingettes humides ; contrôler les odeurs dans les textiles ; pour prévenir la contamination microbienne lors de l'irrigation des plaies et des pansements stériles ; désinfecter les ustensiles et plateaux médicaux/dentaires, stériliser le matériel agricole, l'eau potable des animaux et les surfaces dures pour la manipulation des aliments, stériliser les institutions telles que les hôpitaux et les écoles ; et pour désodoriser les aspirateurs et les toilettes.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être utilisé directement après dilution avec de l'eau purifiée ou avec un autre composé d'agent additif.
Étant donné que le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans différents domaines d'application, le dosage du produit est très différent, il est recommandé de l'utiliser sous la direction de nos professionnels et techniciens.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être largement appliqué dans les domaines de l'industrie chimique quotidienne, du traitement de l'eau, du textile, de la fabrication du papier, du pétrole, de l'agriculture, de l'élevage, des soins de santé, etc.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est souvent utilisé comme bactéricides pour lingettes humides sanitaires, désinfectants pour fruits, légumes et produits aquatiques, désinfectants par floculation pour le traitement des eaux usées, etc.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est largement utilisé dans la désinfection de l'environnement, notamment les hôpitaux, les écoles, les hôtels et les lieux publics.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé comme désinfectant et antiseptique.
En tant que conservateur, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les assouplissants textiles, les solutions pour lentilles de contact, les produits de lavage des mains, etc.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également largement utilisé dans la désinfection de l'environnement, notamment les hôpitaux, les écoles, les hôtels et les lieux publics.
En tant que médicament, le PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé pour la désinfection des lentilles de contact, des collyres et des interventions chirurgicales.


En raison de la forte tolérance des yeux au PHMB - Chlorhydrate de Polyhexaméthylène Biguanide 20%.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être utilisé comme médicament pour le traitement de la kératite à Acanthopanaxa Miba ainsi que pour la prévention et le traitement d'autres maladies oculaires.


Une autre bonne application du PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est qu'il est largement utilisé comme désinfectant pour l'eau des piscines et des spas à la place des produits à base de chlore ou de brome.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère utilisé comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.
PHMB – Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également utilisé comme ingrédient dans certains produits de nettoyage pour lentilles de contact, cosmétiques, déodorants personnels et certains produits vétérinaires.


En tant que conservateur, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans les produits chimiques tels que les cosmétiques, les produits de soins personnels, les assouplissants textiles, les solutions pour lentilles de contact, les produits de lavage des mains, etc.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est appliqué comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.


Parallèlement, le PHMB – Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20 % est également largement utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les textiles, les industries alimentaires, etc.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être utilisé comme désinfectant, antibactérien, bactéricide, anti-moisissure, inhibiteur d'algues, floculant, etc.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé comme nettoyant et désinfectant antimicrobien pour les mains et dans le traitement de filtration de l'air comme alternative à l'ozone.
En tant que médicament, le PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé pour la désinfection des lentilles de contact, des collyres et des interventions chirurgicales.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut tuer complètement Escherichia coli, staphylococcus aureus, Candida Albicans, gonococcus, salmonella, pseudomonas aeruginosa, listeria, dysenterie, aspergillus niger, brucella, vibrio parahaemolyticus, vibrio algolyticus, vibrio eelis, Aeromonas hydrophilus, sulfate-réducteur bactéries, bactéries du fer et bactéries saprophytes.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère utilisé comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.
En tant que désinfectant, le PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé pour conserver les lingettes humides ; contrôler les odeurs dans les textiles ; pour prévenir la contamination microbienne lors de l'irrigation des plaies et des pansements stériles ; désinfecter les ustensiles et plateaux médicaux/dentaires, stériliser le matériel agricole, l'eau potable des animaux et les surfaces dures pour la manipulation des aliments, stériliser les institutions telles que les hôpitaux et les écoles ; et pour désodoriser les aspirateurs et les toilettes.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est souvent utilisé comme bactéricides pour lingettes humides sanitaires, désinfectants pour fruits, légumes et produits aquatiques, désinfectants par floculation pour le traitement des eaux usées, etc.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère synthétique utilisé dans une variété de produits de consommation et industriels, y compris les lingettes humides.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé comme nettoyant et désinfectant antimicrobien pour les mains et dans le traitement de filtration de l'air comme alternative à l'ozone.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également utilisé comme ingrédient actif pour le traitement des eaux récréatives, comme désinfectant polymère sans chlore, efficace contre une grande variété de micro-organismes.


En tant que conservateur, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les assouplissants textiles, les solutions pour lentilles de contact et plus encore.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide 20% est utilisé comme fongicides, bactéricides principalement utilisés dans les piscines, produits de nettoyage universels et désinfectants.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % retient les bactéries à Gram positif, les bactéries à Gram négatif, les champignons et les levures, etc.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également couramment appliqué dans les zones de désinfection de l'environnement, comme dans les hôpitaux, les écoles, les hôtels et de nombreux autres sites publics.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé comme nettoyant et désinfectant antimicrobien pour les mains et dans le traitement de filtration de l'air comme alternative à l'ozone.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également utilisé comme ingrédient actif pour le traitement des eaux récréatives, comme désinfectant polymère sans chlore, efficace contre une grande variété de micro-organismes.


En tant que conservateur, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les assouplissants textiles, les solutions pour lentilles de contact et plus encore.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est largement utilisé dans la désinfection de l'environnement, notamment les hôpitaux, les écoles, les hôtels et les lieux publics.


En tant que conservateur, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les assouplissants textiles, les solutions pour lentilles de contact et plus encore.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est largement utilisé dans la désinfection de l'environnement, notamment les hôpitaux, les écoles, les hôtels et les lieux publics.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également utilisé pour conserver les lingettes humides ; contrôler les odeurs dans les textiles ; pour prévenir la contamination microbienne lors de l'irrigation des plaies et des pansements stériles ; pour désinfecter les ustensiles et plateaux médicaux/dentaires, le matériel agricole, l'eau potable des animaux et les surfaces dures pour les institutions de manipulation des aliments et les hôpitaux ; et pour désodoriser les aspirateurs et les toilettes.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être utilisé comme désinfectant, antibactérien, bactéricide, anti-moisissure, inhibiteur d'algues, floculant, etc.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est largement utilisé dans les soins de santé, les produits chimiques, les textiles, le papier, les lingettes, l'élevage, l'aquaculture, la pêche, les plastiques, l'agriculture, le traitement de l'eau et d'autres domaines.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être utilisé directement après dilution avec de l'eau purifiée ou avec un autre composé d'agent additif.
Étant donné que le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans différents domaines d'application, le dosage du produit est très différent, il est recommandé de l'utiliser sous la direction de nos professionnels et techniciens.


En tant que désinfectant, le PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé pour conserver les lingettes humides ; contrôler les odeurs dans les textiles ; pour prévenir la contamination microbienne lors de l'irrigation des plaies et des pansements stériles ; désinfecter les ustensiles et plateaux médicaux/dentaires, stériliser le matériel agricole, l'eau potable des animaux et les surfaces dures pour la manipulation des aliments, stériliser les institutions telles que les hôpitaux et les écoles ; et pour désodoriser les aspirateurs et les toilettes.


En tant que désinfectant, le PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé pour conserver les lingettes humides ; contrôler les odeurs dans les textiles ; pour prévenir la contamination microbienne lors de l'irrigation des plaies et des pansements stériles ; désinfecter les ustensiles et plateaux médicaux/dentaires, stériliser le matériel agricole, l'eau potable des animaux et les surfaces dures pour la manipulation des aliments, stériliser les institutions telles que les hôpitaux et les écoles ; et pour désodoriser les aspirateurs et les toilettes.


En raison de la forte tolérance des yeux au PHMB - Chlorhydrate de Polyhexaméthylène Biguanide 20%.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être utilisé comme médicament pour le traitement de la kératite à Acanthopanaxa Miba ainsi que pour la prévention et le traitement d'autres maladies oculaires.


Parallèlement, le PHMB – Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20 % est également largement utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les textiles, les industries alimentaires, etc.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé comme nettoyant et désinfectant antimicrobien pour les mains et dans le traitement de filtration de l'air comme alternative à l'ozone.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également utilisé comme ingrédient actif pour le traitement des eaux récréatives, comme désinfectant polymère sans chlore, efficace contre une grande variété de micro-organismes.
En tant que conservateur, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les assouplissants textiles, les solutions pour lentilles de contact et plus encore.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé comme nettoyant et désinfectant antimicrobien pour les mains et dans le traitement de filtration de l'air comme alternative à l'ozone.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également utilisé comme ingrédient actif pour le traitement des eaux récréatives, comme désinfectant polymère sans chlore, efficace contre une grande variété de micro-organismes.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est largement utilisé dans les soins de santé, les produits chimiques, les textiles, le papier, les lingettes, l'élevage, l'aquaculture, la pêche, les plastiques, l'agriculture, le traitement de l'eau et d'autres domaines.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère utilisé comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.


En tant que désinfectant, le PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé pour conserver les lingettes humides ; contrôler les odeurs dans les textiles ; pour prévenir la contamination microbienne lors de l'irrigation des plaies et des pansements stériles ; désinfecter les ustensiles et plateaux médicaux/dentaires, stériliser le matériel agricole, l'eau potable des animaux et les surfaces dures pour la manipulation des aliments, stériliser les institutions telles que les hôpitaux et les écoles ; et pour désodoriser les aspirateurs et les toilettes.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est largement utilisé dans la désinfection de l'environnement, notamment les hôpitaux, les écoles, les hôtels et les lieux publics.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est largement utilisé comme désinfectant dans les produits de soins personnels comme les cosmétiques et les articles de toilette et comme désinfectant dans les piscines.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % possède les caractéristiques marquées du polyélectrolyte cationique.
Il existe également des méthodes de détermination uniques du PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % utilisant son association ionique avec des anions organiques et des polyanions.


En tant que désinfectant, le PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé pour conserver les lingettes humides ; contrôler les odeurs dans les textiles ; pour prévenir la contamination microbienne lors de l'irrigation des plaies et des pansements stériles ; désinfecter les ustensiles et plateaux médicaux/dentaires, stériliser le matériel agricole, l'eau potable des animaux et les surfaces dures pour la manipulation des aliments, stériliser les institutions telles que les hôpitaux et les écoles ; et pour désodoriser les aspirateurs et les toilettes.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être utilisé directement après dilution avec de l'eau purifiée ou avec un autre composé d'agent additif.
Une autre bonne application du PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est qu'il est largement utilisé comme désinfectant pour l'eau des piscines et des spas à la place des produits à base de chlore ou de brome.


PHMB – Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également utilisé comme ingrédient dans certains produits de nettoyage pour lentilles de contact, cosmétiques, déodorants personnels et certains produits vétérinaires.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère utilisé comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.


En tant que conservateur, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans les produits chimiques tels que les cosmétiques, les produits de soins personnels, les assouplissants textiles, les solutions pour lentilles de contact, les produits de lavage des mains, etc.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est appliqué comme désinfectant ou conservateur pour tuer les bactéries.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % retient les bactéries à Gram positif, les bactéries à Gram négatif, les champignons et les levures, etc.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également couramment appliqué dans les zones de désinfection de l'environnement, comme dans les hôpitaux, les écoles, les hôtels et de nombreux autres sites publics.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être largement appliqué dans les domaines de l'industrie chimique quotidienne, du traitement de l'eau, du textile, de la fabrication du papier, du pétrole, de l'agriculture, de l'élevage, des soins de santé, etc.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé comme nettoyant et désinfectant antimicrobien pour les mains et dans le traitement de filtration de l'air comme alternative à l'ozone.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également utilisé comme ingrédient actif pour le traitement des eaux récréatives, comme désinfectant polymère sans chlore, efficace contre une grande variété de micro-organismes.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé comme désinfectant et antiseptique.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide 20% est utilisé comme fongicides, bactéricides principalement utilisés dans les piscines, produits de nettoyage universels et désinfectants.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être utilisé comme désinfectant, antibactérien, bactéricide, anti-moisissure, inhibiteur d'algues, floculant, etc.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est largement utilisé dans les soins de santé, les produits chimiques, les textiles, le papier, les lingettes, l'élevage, l'aquaculture, la pêche, les plastiques, l'agriculture, le traitement de l'eau et d'autres domaines.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est largement utilisé dans la désinfection de l'environnement, notamment les hôpitaux, les écoles, les hôtels et les lieux publics.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide 20% est utilisé en cosmétique, pour la conservation des fruits et légumes.
En tant que conservateur, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les assouplissants textiles, les solutions pour lentilles de contact et plus encore.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être utilisé directement après dilution avec de l'eau purifiée ou avec un autre composé d'agent additif.
Étant donné que le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans différents domaines d'application, le dosage du produit est très différent, il est recommandé de l'utiliser sous la direction de nos professionnels et techniciens.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % retient les bactéries à Gram positif, les bactéries à Gram négatif, les champignons et les levures, etc.
En tant que conservateur, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les assouplissants textiles, les solutions pour lentilles de contact, les produits de lavage des mains, etc.


PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est également largement utilisé dans la désinfection de l'environnement, notamment les hôpitaux, les écoles, les hôtels et les lieux publics.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les assouplissants textiles, les solutions pour lentilles de contact, les produits de lavage des mains, etc.



PROPRIÉTÉS DU PHMB - HYDROCHLORURE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un nouveau polymère cationique soluble dans l'eau respectueux de l'environnement.
PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est une solution aqueuse qui peut être utilisée comme désinfectant à large spectre et à haute efficacité.

PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est peu toxique, stable, ininflammable, non explosif et fondamentalement non corrosif pour l'acier inoxydable, le cuivre, l'acier au carbone, le bois et le plastique.
En raison des mécanismes bactéricides spéciaux du PHMB - Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20 %, presque tous les types de bactéries seront tués efficacement et ne développeront pas d'action de résistance.

PHMB - Le désinfectant à 20 % de chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide est un polymère de haut poids moléculaire, facile à éliminer.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % n'est pas corrosif pour la peau et ne peut pas être facilement absorbé par les organes humains.
Des études in vitro montrent que le PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % n'est pas toxique pour les cellules humaines.

Le test d'irritation cutanée montre que le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % n'est pas irritant pour la peau animale et humaine.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être largement utilisé dans le textile, l'élevage, l'aquaculture, la stérilisation médicale et le désinfectant quotidien.



SYNTHÈSE DU PHMB - HYDROCHLORURE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% ANTIMICROBIEN :
*Adopter la méthode de polycondensation en fusion.
Mettez la quantité appropriée de chlorhydrate de guanidine et de 1, 6-hexane-diamine dans la bouilloire de polymérisation, remuez et augmentez la température.
Une fois les réactifs complètement fondus, continuez à augmenter la température, réaction à température constante pendant environ 2 heures.

Et puis augmentez la température jusqu'à une température prédéterminée pour la réaction.
Une fois la réaction terminée, arrêtez de remuer et faites passer de l’azote gazeux dans la bouilloire.
Ouvrez le port de décharge en même temps.

Laissez le produit s'écouler dans le récipient préalablement préparé.
Laisser le PHMB - Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20% refroidir et se solidifier, puis l'écraser pour l'utiliser.
En suivant la procédure ci-dessus, théoriquement, un polymère en vrac peut être produit.

Mais en pratique, en raison de la différence de réactivité des groupes fonctionnels, cela produira une structure réticulée insoluble, les polymères réticulés sont insolubles et ne sont pas propices au traitement par fusion, mais tant que les conditions de réaction appropriées peuvent être contrôlées. pour obtenir des produits linéaires de haut poids moléculaire.



PROPRIÉTÉS DU PHMB - HYDROCHLORURE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un nouveau polymère cationique soluble dans l'eau respectueux de l'environnement.
PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est une solution aqueuse qui peut être utilisée comme désinfectant à large spectre et à haute efficacité.

PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est peu toxique, stable, ininflammable, non explosif et fondamentalement non corrosif pour l'acier inoxydable, le cuivre, l'acier au carbone, le bois et le plastique.
En raison des mécanismes bactéricides spéciaux du PHMB - Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20 %, presque tous les types de bactéries seront tués efficacement et ne développeront pas d'action de résistance.

PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est un polymère de haut poids moléculaire, facile à éliminer.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % n'est pas corrosif pour la peau et ne peut pas être facilement absorbé par les organes humains.
Des études in vitro montrent que le PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % n'est pas toxique pour les cellules humaines.



CARACTÉRISTIQUES DU PHMB - HYDROCHLORURE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
*Le large spectre tue et inhibe divers types de microbes.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est inodore et peut être facilement dissous dans l'eau pour former une solution transparente, incolore et insipide.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être utilisé comme désinfectant pour presque tous les types de bactéries.

*Excellente stabilité :
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est toujours maintenu actif après avoir été chauffé à 280 ℃ pendant 15 min.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % n'est pas corrosif pour les métaux.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % n'est pas corrosif pour le cuivre, l'acier inoxydable, l'acier au carbone et d'autres métaux.



MÉCANISME DE STÉRILISATION DU PHMB - CHLORHYDRATE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
1. Le groupe guanidine du PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % exerce une activité élevée et le polymère lui-même est cationique.
Étant donné que les bactéries et les virus sont généralement anioniques, ils sont faciles à absorber par le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % et ne peuvent pas se diviser ni se reproduire, et finalement devenir inactifs.

2. PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % effondre la structure de la membrane cellulaire et forme des stomates transmembranaires.
En fin de compte, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % provoque la rupture de la membrane cellulaire, perturbe le métabolisme énergétique de l'organisme et désactive les bactéries et les virus.

3. PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % forme un film qui ferme les voies respiratoires des micro-organismes, les faisant suffoquer et mourir.
Le mécanisme de stérilisation est indépendant de la forme et du type de micro-organismes.

Même si les micro-organismes mutent, la mutation n’affectera pas leur efficacité.
Les micro-organismes ne produisent pas de résistance au PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 %.



CONSERVATION DU PHMB - HYDROCHLORURE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % doit être scellé et ombragé pour être stocké dans un endroit sec, frais et bien ventilé.



CARACTÉRISTIQUES DE PERFORMANCE DU PHMB - HYDROCHLORURE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est reconnu comme l'agent antibactérien à large spectre le plus sûr et le plus efficace du 21e siècle.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est incolore et insipide, faible concentration d'inhibition bactérienne, large spectre, faible toxicité.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut former une couche de cations à la surface de l'article, ce qui peut inhiber les bactéries pendant une longue période.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % n'a également aucune résistance bactérienne aux médicaments.



SYNTHÈSE DU PHMB - HYDROCHLORURE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% ANTIMICROBIEN :
*Adopter la méthode de polycondensation en fusion.
Mettez la quantité appropriée de chlorhydrate de guanidine et de 1, 6-hexane-diamine dans la bouilloire de polymérisation, remuez et augmentez la température.
Une fois les réactifs complètement fondus, continuez à augmenter la température, réaction à température constante pendant environ 2 heures.

Et puis augmentez la température jusqu'à une température prédéterminée pour la réaction.
Une fois la réaction terminée, arrêtez de remuer et faites passer de l’azote gazeux dans la bouilloire.
Ouvrez le port de décharge en même temps.

Laissez le produit s'écouler dans le récipient préalablement préparé.
Laisser le PHMB - Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20% refroidir et se solidifier, puis l'écraser pour l'utiliser.
En suivant la procédure ci-dessus, théoriquement, un polymère en vrac peut être produit.

Mais en pratique, en raison de la différence de réactivité des groupes fonctionnels, cela produira une structure réticulée insoluble, les polymères réticulés sont insolubles et ne sont pas propices au traitement par fusion, mais tant que les conditions de réaction appropriées peuvent être contrôlées. pour obtenir des produits linéaires de haut poids moléculaire.



APPLICATIONS SPÉCIALES DU PHMB - HYDROCHLORURE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
1. Industrie papetière :
Dans le processus de fabrication du papier et du carton, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % étant un électrolyte polymère cationique, il peut être utilisé comme agent auxiliaire pour accélérer la déshydratation de la pâte et la précipitation des charges minérales, afin de renforcer et d'améliorer le processus de fabrication du papier.

De plus, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut également stabiliser la dispersion de la paraffine et augmenter la stabilité de la taille du papier.
L'hydrophobie du papier et du papier cartonné augmente de 40 à 50 %.

L'activité réduit également certains problèmes liés à l'accumulation de pâte dans les machines à papier, et le PHMB - Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20% peut produire du papier antibactérien pour la fabrication de produits de santé (pour remplacer le papier kursin contenant de l'argent).
Parallèlement, le PHMB - Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20% améliore également les propriétés physiques du papier : absorption d'eau, résistance après l'eau, perméabilité à l'air.


2. Application agricole :
Comme le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % a pour fonction de résister aux maladies et de protéger les plantes, peut tuer efficacement les bactéries nocives et est inoffensif pour l'écologie, il s'agit d'un produit de protection de l'environnement, ce qui le rend complètement applicable à tous les stades de croissance de divers produits agricoles : Traiter les graines, les bulbes ou les graines tubulaires avec une solution aqueuse à 0,1-1 % de PHMB - Chlorhydrate de Polyhexaméthylène Biguanide à 20 %.

Lorsque les symptômes de maladies végétales apparaissent, pulvériser avec une solution aqueuse à 0,01-0,1% de PHMB - Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride à 20% du produit (si nécessaire, ajouter un polyélectrolyte approprié, tel que l'acide polyacrylique).

Afin de réduire les pertes de stockage en hiver, une solution aqueuse à 0,2 % de PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % de ce produit peut être utilisée pour laver ou pulvériser les légumes et les fruits.
De plus, le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut surmonter les dommages causés par un excès d'herbicides aux plantes et prévenir l'infection du sol.

En tant que pesticide, l'efficacité du PHMB - Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20% est dix fois supérieure à celle du Benazolin, du chlorothalonil et du disulfonate de sodium.
Par conséquent, pour obtenir le même effet, la quantité utilisée de PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide 20 % 20 % liquide est 10 à 30 fois inférieure.
De plus, le PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est sûr, non toxique et non irritant, particulièrement inoffensif pour les personnes et les animaux.


3. Exploitation pétrolière :
Dans l'exploitation pétrolière, un grand nombre de bactéries, telles que les bactéries sulfato-réductrices, non seulement engloutissent le pétrole, mais dégradent également le polymère utilisé (polymère ordinaire à faible poids moléculaire), réduisant ainsi l'efficacité de l'inondation du polymère et augmentant le coût.



MÉCANISME BACTÉRICIDE DU PHMB - CHLORHYDRATE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
Les bactéries meurent rapidement par étouffement après avoir utilisé du PHMB - Chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 %.
Dans le même temps, comme ce produit est une structure polymère qui peut améliorer l'activité efficace du groupe guanidine, l'effet bactéricide du PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est beaucoup plus élevé que celui des autres composés guanidine (tels que la chlorhexidine).
En raison du mécanisme bactéricide spécial de ce produit, toutes sortes de bactéries ne seront pas résistantes au PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 %, ce qui a été confirmé par les expériences d'instituts de test étrangers faisant autorité.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU PHMB - CHLORHYDRATE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
1. Nature à action prolongée :
Une fois la solution de PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % séchée, une fine couche polymère de désinfectant se forme sur la surface de l'objet, ce qui peut maintenir l'état de l'objet après stérilisation et empêcher la pollution secondaire de l'objet.
Généralement, les surfaces traitées avec une solution aqueuse de PHMB - Chlorhydrate de Polyhexaméthylène Biguanide à 20% resteront stériles jusqu'à trois mois.


2. Innocuité
Le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % étant un haut polymère, il n'est pas facile à absorber par les tissus animaux, ce qui réduit considérablement la toxicité, de sorte qu'il n'a aucun effet sur les cellules des organismes supérieurs.
De plus, l'expérience prouve que le PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut être naturellement dégradé et ne causera pas de pollution à l'environnement.
La conclusion est que « 2 % de PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % appartiennent à la qualité réellement non toxique ».


3. Aucune irritation de la peau :
L'étude expérimentale du PHMB - Polyhexaméthylène Biguanide Hydrochloride 20% sur peau a été réalisée chez le lapin.
Conclusion : 2 % de PHMB - chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % n'entraîne aucune irritation cutanée lorsque la valeur intégrale de la réponse à l'irritation cutanée est de 0. (norme de jugement : plus la valeur intégrale est faible, plus la stimulation est faible.)



CARACTÉRISTIQUES DE PERFORMANCE DU PHMB - HYDROCHLORURE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est reconnu comme l'agent antibactérien à large spectre le plus sûr et le plus efficace du 21e siècle.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % est incolore et insipide, faible concentration d'inhibition bactérienne, large spectre, faible toxicité.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % peut former une couche de cations à la surface de l'article, ce qui peut inhiber les bactéries pendant une longue période.
PHMB - Le chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide à 20 % n'a également aucune résistance bactérienne aux médicaments.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHMB - HYDROCHLORURE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
N° CAS : 32289-58-0
Formule moléculaire : (C8H18N5Cl)nn=12-16
Aspect : poudre blanche, cristaux translucides incolores, liquide incolore
Pureté : 95 %, 98 %, ≥98 %, 20 %, 25 %, 50 %
Densité (20 ℃ ) : 1,039 ~ 1,046 g/cm3
Valeur pH (20 ℃ ) : 4,0 ~ 6,0
Absorbance (237 nm) : ≥400
Absorbance (237 nm/222 nm) : 1,2 ~ 1,6
Substance active : chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide (PHMB)
CAS 32289-58-0
Poly(hexaméthylènebiguanide) Hcl
Contenu (% en poids): 20
Eau (% en poids) : 80 max.
Métal total (ppm) : 100 max.
Odeur : Aucune odeur

Point d'ébullition (°C) : 102-103
Densité spécifique à 25°C (g/cm3) : 1,03-1,05
Solubilité dans l'eau (20°C) : Très bonne
Code SH : 29121900
Couleur du liquide : clair à légèrement brumeux
Solubilité dans l'eau : Miscible
Application : Biocides, Traitement de l'eau, Désinfectant
Aspect : Solide incolore ou jaune clair
Ingrédient actif : ≥99 %
Soluble dans l'eau : 100 % soluble
Odeur : Légère odeur d'ammoniaque
Teneur en humidité : ≤0,5 %

Matière insoluble dans l'eau : ≤0,1 %
PH en solution aqueuse à 1 % : >4
Cendres : 0,05 %
Substance active : chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide (PHMB)
CAS : 32289-58-0 Poly(hexaméthylènebiguanide) Hcl
Aspect : légèrement jaune à incolore et clair
Contenu (% en poids): 20
Eau (% en poids) : 80max.
Métal total (ppm) : 100max
Ordre : pas d'ordre. PH (20 % d'eau) : 3,0-5,5
Point de boling (°C) : 102-103
Densité spécifique à 25 °C (g/cm3) : 1,03-1,05
Solubilité dans l'eau (20°C) : très bonne
Aspect : Liquide transparent incolore ou jaune pâle

Point d'ébullition ( ℃ ): 102
Contenu (%) : 19,0-21,0
Densité relative (g/ml, 25 ℃ ) : 1,04
pH : 4,0-6,0
Nom : chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide ; PHMB
N° CAS : 32289-58-0
Formule : (C8H17N5)n•xHCl
Poids moléculaire : ≥1 600 ～ 2 600
CAS : 32289-58-0 Poly(hexaméthylènebiguanide) Hcl
Aspect : légèrement jaune à incolore et clair
Contenu (% en poids): 20
Eau (% en poids) : 80max.
Métal total (ppm) : 100max
Ordre : pas d'ordre. PH (20 % d'eau) : 3,0-5,5
Point de boling (°C) : 102-103

Densité spécifique à 25 °C (g/cm3) : 1,03-1,05
Solubilité dans l'eau (20°C) : très bonne
Aspect : Liquide transparent incolore ou jaune pâle
Point d'ébullition ( ℃ ): 102
Contenu (%) : 19,0-21,0
Densité relative (g/ml, 25 ℃ ) : 1,04
pH : 4,0-6,0
Nom : chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide ; PHMB
N° CAS : 32289-58-0
Formule : (C8H17N5)n•xHCl
Poids moléculaire : ≥1 600 ～ 2 600
N° CAS : 32289-58-0
Formule moléculaire : (C8H18N5Cl)nn=12-16
Aspect : poudre blanche, cristaux translucides incolores, liquide incolore

Pureté : 95 %, 98 %, ≥98 %, 20 %, 25 %, 50 %
Densité (20 ℃ ) : 1,039 ~ 1,046 g/cm3
Valeur pH (20 ℃ ) : 4,0 ~ 6,0
Absorbance (237 nm) : ≥400
Absorbance (237 nm/222 nm) : 1,2 ~ 1,6
Substance active : chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide (PHMB)
CAS 32289-58-0
Poly(hexaméthylènebiguanide) Hcl
Contenu (% en poids): 20
Eau (% en poids) : 80 max.
Métal total (ppm) : 100 max.
Odeur : Aucune odeur
Point d'ébullition (°C) : 102-103
Densité spécifique à 25°C (g/cm3) : 1,03-1,05
Solubilité dans l'eau (20°C) : Très bonne
Code SH : 29121900
Couleur du liquide : clair à légèrement brumeux

Solubilité dans l'eau : Miscible
Application : Biocides, Traitement de l'eau, Désinfectant
Aspect : Solide incolore ou jaune clair
Ingrédient actif : ≥99 %
Soluble dans l'eau : 100 % soluble
Odeur : Légère odeur d'ammoniaque
Teneur en humidité : ≤0,5 %
Matière insoluble dans l'eau : ≤0,1 %
PH en solution aqueuse à 1 % : >4
Cendres : 0,05 %
Substance active : chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide (PHMB)
Pureté : 20 %
Formule chimique : Polyhexaméthylène biguanide
Numéro CAS : PHMB
Numéro CE : PHMB 20%
Pureté (%) : 99 %

État physique : Liquide
Poids moléculaire : Biguanide 20 %
Catégorie : Commercial
Nom chimique : Biguanide de polyhexaméthylène
État physique/forme : liquide
Utilisation/Application : Capacité à tuer les bactéries, les champignons, les algues et les levures.
Forme : Liquide
Durée de conservation : 1 an
Apparence/couleur : Blanc d’eau à jaune clair
Numéro CAS : 32289-58-0
Conditions de stockage : Le polyhexaméthylène biguanide PHMB doit être stocké dans un endroit sec et
endroit frais et scellé, éviter la lumière.
N° CAS : 32289-58-0
Formule : (C8H17N5)N.XHCl
EINECS : 1308068-626-2
Type : matière première de désinfection
Aspect : Liquide



PREMIERS SECOURS du PHMB - CHLORHYDRATE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PHMB - CHLORHYDRATE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20 % :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHMB - CHLORHYDRATE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés.
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PHMB - CHLORHYDRATE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20 % :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PHMB - HYDROCHLORURE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHMB - HYDROCHLORURE DE POLYHEXAMÉTHYLÈNE BIGUANIDE 20% :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Phosflex T-BEP est un liquide clair, incolore à jaune pâle.
Phosflex T-BEP est un ester de phosphate organique.
Phosflex T-BEP a une odeur douce et sucrée.

Numéro CAS : 26952-13-6
Numéro CE : 248-084-4



APPLICATIONS


Phosflex T-BEP est principalement utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits en chlorure de polyvinyle (PVC).
Phosflex T-BEP est également utilisé comme solvant et additif dans les revêtements, les adhésifs et les encres.

Voici quelques applications plus détaillées de Phosflex T-BEP :

En tant que plastifiant, Phosflex T-BEP améliore la flexibilité et la durabilité des produits en PVC tels que les câbles, les revêtements de sol et les toitures.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements comme solvant pour aider à dissoudre d'autres ingrédients.
Dans les encres, Phosflex T-BEP peut agir comme un modificateur de viscosité, aidant à améliorer l'écoulement et la diffusion de l'encre sur le papier ou d'autres surfaces.

Phosflex T-BEP est utilisé comme additif dans les adhésifs pour améliorer leur force de liaison et leur flexibilité.
Dans le cuir et les textiles, Phosflex T-BEP peut être utilisé comme adoucissant et lubrifiant.

Phosflex T-BEP est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits chimiques spécialisés tels que les tensioactifs et les produits pharmaceutiques.
Phosflex T-BEP peut être utilisé comme plastifiant dans la production de caoutchouc synthétique et d'élastomères thermoplastiques.

Phosflex T-BEP peut être ajouté aux formulations de mousse de polyuréthane pour augmenter la flexibilité et la durabilité de la mousse.
Phosflex T-BEP est utilisé comme plastifiant ignifuge dans la production d'isolants pour fils et câbles électriques.
Phosflex T-BEP peut être utilisé comme agent de coalescence dans la formulation de peintures au latex.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de matériaux d'intérieur automobile tels que les revêtements de tableau de bord et les panneaux de porte.
Dans l'industrie de l'imprimerie, le Phosflex T-BEP est utilisé comme solvant et modificateur de viscosité dans les encres d'imprimerie et les vernis.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de cuir artificiel et de fibres synthétiques.
Phosflex T-BEP peut être utilisé comme plastifiant dans la production de films et de feuilles en PVC souple.

Phosflex T-BEP peut être utilisé comme solvant dans la fabrication d'arômes et de parfums.
Dans l'industrie de la construction, il est utilisé dans la production de produits d'étanchéité et de calfeutrage.

Phosflex T-BEP peut être utilisé comme plastifiant dans la production de mousses de vinyle et de produits en caoutchouc mousse.
Phosflex T-BEP est utilisé comme lubrifiant et agent de démoulage dans la fabrication de produits en caoutchouc.

Phosflex T-BEP peut être utilisé comme solvant et additif dans la formulation de revêtements et de finitions pour bois.
Dans la production de tuyaux en PVC, Phosflex T-BEP peut être utilisé comme plastifiant pour améliorer leur flexibilité et leur durabilité.

Phosflex T-BEP est largement utilisé comme retardateur de flamme dans les mousses de polyuréthane et les thermoplastiques.
Phosflex T-BEP est particulièrement efficace dans les applications de mousse de polyuréthane flexible en raison de sa faible viscosité et de sa grande réactivité.
Phosflex T-BEP est également utilisé dans la production de pièces et composants automobiles en raison de son excellente stabilité thermique et de son retardateur de flamme.

Phosflex T-BEP est couramment utilisé dans la fabrication de composants électriques et électroniques, tels que des connecteurs, des interrupteurs et des relais, pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et d'isolation électrique.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de textiles, en particulier dans la fabrication de rideaux, de tissus d'ameublement et de literie ignifuges.

Phosflex T-BEP est largement utilisé comme retardateur de flamme dans les revêtements et les adhésifs, en particulier ceux utilisés dans l'industrie de la construction et du bâtiment.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de films et de feuilles plastiques pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et de stabilité thermique.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de mousse isolante pour les bâtiments et les systèmes de réfrigération en raison de son excellente stabilité thermique et de sa résistance au feu.

Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme dans diverses applications industrielles, telles que les revêtements de fils et de câbles, les matériaux d'isolation électrique et les intérieurs automobiles.
Phosflex T-BEP est souvent utilisé comme retardateur de flamme dans les produits moulés, tels que les meubles et autres articles ménagers, pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.

Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme dans la production de produits en mousse de polystyrène, tels que les matériaux d'emballage et les panneaux isolants.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de plastiques et de résines à haute température, tels que l'oxyde de polyphénylène, pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et de stabilité thermique.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la fabrication de matériaux de couverture, tels que les bardeaux et les tuiles, pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de stratifiés et de composites pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et de stabilité thermique.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de pièces et composants automobiles, tels que les revêtements de tableau de bord et les panneaux de porte, pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et de stabilité thermique.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de cartes de circuits imprimés pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et d'isolation électrique.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la fabrication de dispositifs et d'équipements médicaux pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et de biocompatibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de matériaux d'isolation pour tuyaux et conduits afin d'améliorer leurs propriétés de stabilité thermique et de résistance au feu.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la fabrication de cuir synthétique et de textiles pour améliorer leurs propriétés ignifuges et de durabilité.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de produits en caoutchouc, tels que les bandes transporteuses et les tuyaux, pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de matériaux d'emballage, tels que des bouteilles et des récipients en plastique, pour améliorer leurs propriétés d'ignifugation et de stabilité thermique.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de matériaux de revêtement de sol, tels que les dalles de vinyle et les tapis, pour améliorer leurs propriétés de résistance au feu.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la fabrication de rembourrages et de coussins en mousse pour améliorer leurs propriétés ignifuges et de durabilité.
Le produit chimique est utilisé dans la production de matériaux composites pour des applications aérospatiales et militaires afin d'améliorer leurs propriétés de résistance au feu.

Phosflex T-BEP est utilisé comme plastifiant ignifuge dans les produits en PVC.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de produits en mousse souple pour les industries du meuble et de l'automobile.

Phosflex T-BEP est utilisé comme auxiliaire de fabrication pour les produits en PVC, améliorant leur durabilité et leur stabilité.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production d'isolants de fils et de câbles pour fournir une résistance au feu et une flexibilité.

Phosflex T-BEP est utilisé comme plastifiant dans les matériaux de construction, tels que les membranes de toiture et les revêtements de sol.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de dispositifs médicaux et de tubulures nécessitant un retardateur de flamme et de la flexibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme dans les produits en mousse de polyuréthane.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics pour améliorer leur résistance au feu et leur flexibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de pièces automobiles, telles que les tableaux de bord et les panneaux de porte.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de matériaux d'emballage, tels que les films rétractables et les films étirables.
Phosflex T-BEP est utilisé comme plastifiant ignifuge dans les produits en cuir synthétique.

Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de joints, de joints toriques et d'autres produits en caoutchouc qui nécessitent un retardateur de flamme et de la flexibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé comme auxiliaire de fabrication pour les produits en polystyrène, améliorant leur ténacité et leur flexibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de films et de feuilles pour l'industrie agricole, offrant résistance au feu et flexibilité.

Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme dans les résines polyester pour l'industrie des composites.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de revêtements et de finitions textiles qui nécessitent une ignifugation et une flexibilité.

Phosflex T-BEP est utilisé comme plastifiant dans les formulations d'encres et de revêtements pour améliorer leur résistance au feu et leur flexibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de fibres et de fils synthétiques qui nécessitent une ininflammabilité et une flexibilité.

Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme dans les élastomères thermoplastiques pour les industries automobile et des fils et câbles.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de tuyaux et de tubes en caoutchouc qui nécessitent un retardateur de flamme et de la flexibilité.

Phosflex T-BEP est utilisé comme auxiliaire de fabrication pour les produits en polyéthylène, améliorant leur flexibilité et leur résistance aux chocs.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de gazon artificiel et d'autres produits d'extérieur qui nécessitent un retardateur de flamme et de la flexibilité.

Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme dans les produits d'isolation en mousse de polyuréthane rigide.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de jouets et de produits pour enfants qui nécessitent une ignifugation et une flexibilité.
Phosflex T-BEP est utilisé comme plastifiant dans les revêtements et les peintures pour l'industrie de la construction, offrant une résistance au feu et une flexibilité.



DESCRIPTION


Phosflex T-BEP est un composé chimique également connu sous le nom de bis(2-éthylhexanoate) de triéthylène glycol.
Phosflex T-BEP est un ester d'acide 2-éthylhexanoïque et de triéthylène glycol.

Phosflex T-BEP est un liquide clair, incolore à jaune pâle.
Phosflex T-BEP est un ester de phosphate organique.

Phosflex T-BEP a une odeur douce et sucrée.
Phosflex T-BEP est soluble dans l'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques.

La formule chimique de Phosflex T-BEP est C10H16O4P.
Phosflex T-BEP est un liquide à haut point d'ébullition avec un point d'ébullition de 286°C (547°F).

Phosflex T-BEP est utilisé comme retardateur de flamme et plastifiant dans une variété d'applications.
Phosflex T-BEP a une densité de 1,16 g/cm³ à 20°C.
Phosflex T-BEP est également connu sous le nom de Tris(2-butoxyéthyl) phosphate.

Phosflex T-BEP est non corrosif pour le métal et ne tache pas les tissus.
Phosflex T-BEP a un point éclair de 164°C (327°F) et une viscosité de 52 cP à 20°C.

Phosflex T-BEP est principalement utilisé dans la production de mousse de polyuréthane flexible, de PVC et d'autres polymères.
Phosflex T-BEP est compatible avec d'autres plastifiants et retardateurs de flamme.

Phosflex T-BEP est une bonne alternative aux esters de phosphate de triaryle (TCEP et TCP) et aux retardateurs de flamme halogénés.
Phosflex T-BEP est stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage.

Phosflex T-BEP est un composé peu toxique et peu inflammable.
Phosflex T-BEP est une marque déposée d'ICL Industrial Products.

La pureté du Phosflex T-BEP est généralement supérieure à 99 %.
Phosflex T-BEP a un poids moléculaire de 238,2 g/mol.
Phosflex T-BEP est utilisé dans la production de matériaux d'intérieur automobile, d'isolation et de revêtements de fils et câbles.

Phosflex T-BEP peut être utilisé comme auxiliaire de mise en œuvre pour les thermoplastiques, en particulier pour le PVC et la mousse de polyuréthane.
Phosflex T-BEP a une bonne stabilité thermique et une faible volatilité.

Phosflex T-BEP est classé comme irritant oculaire de catégorie 3 et comme irritant cutané de catégorie 4.
La température de stockage recommandée pour Phosflex T-BEP est comprise entre 5°C et 30°C (41°F et 86°F).
Phosflex T-BEP est considéré comme une substance non dangereuse selon le Système général harmonisé (SGH) de classification et d'étiquetage des produits chimiques.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C21H30O4P
Masse moléculaire : 382,44 g/mol
Aspect : Liquide clair, jaune pâle
Densité : 1,07 g/mL à 25 °C
Point d'ébullition : 323 ° C (613 ° F; 596 K)
Point d'éclair : 165 °C (329 °F ; 438 K)
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans la plupart des solvants organiques
Pression de vapeur : 1 mmHg à 130 °C
Indice de réfraction : 1,489 - 1,493 à 20 °C
Viscosité : 13,4 mPa·s à 25 °C
pH : 5,5 - 6,5
Température d'auto-inflammation : 350 ° C (662 ° F; 623 K)
Chaleur de combustion : -3 485 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : 58,4 kJ/mol
Chaleur de formation : -694,6 kJ/mol
Coefficient de partage octanol/eau (log Kow) : 4,07
Acidité (pKa) : 7,31
Basicité (pKb) : 6,68
Densité de vapeur : 13,17 (air = 1)
Limites d'explosivité : 0,8 - 6,3 %
Propriétés comburantes : Non oxydant
Corrosivité : Non corrosif
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas



PREMIERS SECOURS


Retirez tout vêtement contaminé et lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.

Consulter immédiatement un médecin si le produit chimique est entré en contact avec les yeux ou s'il a été ingéré ou inhalé.
En cas d'inhalation, déplacer la personne dans un endroit bien aéré et l'aider à respirer si nécessaire.

Si le produit chimique est avalé, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Si le produit chimique est entré en contact avec la peau, lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Si le produit chimique est entré en contact avec les yeux, rincez l'œil affecté avec de l'eau pendant au moins 15 minutes tout en maintenant les paupières ouvertes.


Appelez le centre antipoison ou les services d'urgence locaux pour plus d'instructions.
Il est important de toujours suivre les mesures de premiers secours spécifiques indiquées sur la FDS ou l'étiquette du produit pour chaque produit chimique, car elles peuvent varier en fonction de la substance et de l'étendue de l'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors de la manipulation de Phosflex T-BEP.
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Eviter d'inhaler les vapeurs ou poussières de Phosflex T-BEP.
Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées.

Tenir à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes et de toute autre source d'inflammation.
Utilisez les procédures de mise à la terre appropriées lors du transfert de Phosflex T-BEP.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de Phosflex T-BEP.


Stockage:

Stockez Phosflex T-BEP dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Conserver les contenants hermétiquement fermés et droits.
Entreposer à l'écart des sources de chaleur, des étincelles, des flammes et de toute autre source d'inflammation.
Tenir à l'écart des agents oxydants et des acides forts.

Conserver dans un endroit séparé, à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.
Tenir hors de portée des enfants et des animaux.
Respectez toutes les réglementations locales, nationales et fédérales concernant le stockage des matières dangereuses.



SYNONYMES


Phosphate de bis(2-éthoxyéthyl) p-toluènesulfonamide
Phosphate de tris(2-butoxyéthyle)
Phosphate de bis(2-éthylhexanoate) de triéthylèneglycol
Phosphate de tris(2-éthylhexyle) 2,3,4,5-tétrabromobenzènesulfonate
PTE
Phosphate de tri(2-éthylhexyle)
Phosphate de triéthyle
Triester de phosphate d'éthyle
Orthophosphate d'éthyle
Ester triéthylique d'acide phosphorique
PAD
Triphosphate
Ester triéthylique d'acide phosphonique
Ester triéthylique d'acide phosphoreux
Triester éthylique de l'acide phosphorique
Triflex TEP
Phosphate de tris(butoxyéthyle)
Phosphate de tris(2-éthoxyéthyle)
Acide phosphorique, ester tri-(2-butoxyéthyl)
Phosphate de tri-2-éthylhexyle
Phosphate de O,O-bis(2-butoxyéthyle)
Phosphate de O,O-bis(2-éthylhexyle)
Hydrogénophosphate de bis(2-éthylhexyle)
Phosphate de tris(2-éthylhexyle)
Tri-n-octylphosphate
Oxyde de bis(2-éthoxyphényl)phénylphosphine
Oxyde de tris(2-éthoxyphényl)phosphine
Phosflex 31L
DEPHOS 810P
Hostaphat OEP
Éthyl-2-phénylphénylphosphinate
Phosflex® PDP
Oxyde de tri(2-éthoxyphényl)phosphine
Chlorure de tétrakis(2-éthoxyphényl)phosphonium
Bis(2-éthoxyphényl)phénylphosphinate
Phosflex TPP
Tris(2-éthoxyphényl)phosphine
Diphénylphosphinate d'éthyle
Hostapha OEP-LF
Phosflex PTBEP
Tris(2-éthoxyphényl)phosphite
Éthylphénylphosphinylbis(2-éthoxybenzène)
Hostapha KL 340 D
Dérivé d'éthoxyphényle d'oxyde de triphénylphosphine
Phosflex 71B
Phosflex TPP-LF
Chlorure de tris(2-éthoxyphényl)phosphonium
Phosflex 41P
Tri(2-éthoxyphényl)phosphite
Diphénylphosphonate d'éthyle.

The reactions of fatty alcohols or alkylphenols and their ethoxylates with phosphoric acid equivalents lead to alkyl and arylphosphates and the corresponding etherphosphates.
These substances, normally coexisting as mixtures of mono- and diesters, usually have surface active properties and therefore are anionic surfactants. After their manufacture they are strongly acidic substances, which can be neutralized by many types of bases. The thereby accessible products have good to excellent anticorrosion properties. Personal care formulators use phosphates because of their mildness and skin compatibility.

Phosphate esters are 100% active anionic surfactants which are produced as the free acid by either of two chemical routes.
Monoesters are produced by the reaction of either alcohols,alcohol ethoxylates or phenyl ethoxylates with polyphosphoric acid, whereas mixtures of mono and diesters are produced by reaction of the same feedstock with phosphorous pentoxide.

Phosphate esters are highly versatile surfactants offering a wide range of properties and applications.
The main advantages of phosphate esters over many other surfactants are their alkali stability and solubility.
They are excellent hydrotropes and are effective coupling agents which give outstanding wetting, emulsification and detergency.
As such they are used widely in emulsion polymerisation, textile auxiliaries, maintenance chemicals, metal finishing, and many other applications.

Phosphate esters have a unique range of properties which are exploited in the production of specialised chemical processing aids for industry.
Being stable in high concentrations of alkali they are especially useful in household and maintenance cleaning products, where high active heavy duty products are required.

Phosphate esters are anionic surfactants which are produced by phosphation of fatty alcohols and ethoxylated aliphatic and aromatic alcohols.
Compared to other anionic surfactants, phosphate esters offer specific advantages, including stability over a broad pH range, good solubility and corrosion inhibiting properties.
Phosphate esters are highly suitable for use as emulsifying agents, wetting agents, anti-stats, corrosion inhibitors and hydro tropes in cleaning formulations.

Several linear alcohol and linear alcohol ethoxylates were phosphated using P2O5 and the analytical results for monoester, diester and free phosphoric acid content were determined as were wetting speed and alkali tolerance.
Generally, the concentration of monoester and free Phosphoric acid increased and the diester concentration decreased as the amount of ethylene oxide in the hydrophobe increased

Phosphate estes are anionic surfactants which are produced by phosphation of fatty alcohols and ethoxylated aliphatic and aromatic alcohols.
Compared to other anionic surfactants, phosphate esters offer specific advantages, including stability over a broad pH range, good solubility and corrosion inhibiting properties.
Phosphate esters are highly suitable for use as emulsifying agents, wetting agents, anti-stats, corrosion inhibitors and hydro tropes in cleaning formulations. 

Butanol Phosphate (mono/Di-ester)
2-Ethylhexyl Phosphate (mono/Di-ester)
Lauryl alcohol (ethoxylated) Phosphate
Tridecyl alcohol phosphate
Tridecyl alcohol (ethoxylated) Phosphate
Cetyl Alcohol Phosphate
Oleyl alcohol Phosphate
Nonyl Phenol (ethoxylated) Phosphate
Styrenated Phenol (ethoxylated) Phosphate
Phenol (ethoxylated) phosphate
Other phosphates of fatty alcohols and ethoxylates

Nonylphenol Ethoxylate Phosphate Esters, Styrenated Phenol Ethoxylate Phosphate Esters, Octylphenol Ethoxylates Phosphate Esters, Tridecyl Alcohol Ethoxylate Phosphate Esters, Decyl Alcohol Ethoxylate Phosphate Esters and Lauryl Alcohol Ethoxylate Phosphate Esters having applications in various industries like Textile, Oil & gas, Pharmaceuticals, automotive, personal care, paint, agrochemical and other industries.

Phosphating Reagent
Polyphosphoric acid and phosphorous pentoxide (P2O5) are generally the two different phosphating agents used commercially.
The selection of the phosphating reagent has an effect on the ratio of the components and on the functional properties of the finished product.
Phosphorous pentoxide and a variety of linear alcohols and ethoxylates of linear fatty alcohols were chosen to determine the effect of alkyl group and amount of ethylene oxide on the resulting mono/di ratio and the amount of free phosphoric acid, as well as the effect on functional properties such as wetting and alkali tolerance. 

We offer mono phosphate esters, di-esters and mixed esters.
All our phosphates are based on P2O5.
These proprietary, specialty surfactants can be used in both alkyd and water-based paints, colorant systemt and as stabilizers in emulsion polymerization of latex resins

alcohol ethoxylate phosphate ester
ETHOXYLATED TRIDECYL ALCOHOL PHOSPHATE ESTER
ETHOXYLATED ISOTRIDECYL ALCOHOL PHOSPHATE ESTER
ETHOXYLATED LAURYL ALCOHOL PHOSPHATE ESTER

Agrilan 1028
C10 rich polyether phosphate
Isodecyl polyether phosphate
2-propyl heptyl polyether phosphate
C9-C11 polyether phosphate
Decyl polyether phosphate
C10 polyether phosphate
C10 polyether phosphate 

Phosphate-esters are well known multifunctional additives for metalworking fluids. They are emulsifiers for expandable oils, as well as anti-wear additives, corrosion and staining inhibitors

Phosphate esters are used in many textile applications because of the various surfactant properties they possess.
Of the desirable surface active properties, alkali stability and wetting properties are key.
This work relates the structure of a phosphate ester to these two properties.

Chemistry
Phosphate esters are part of a class of anionic surface active agents. The commercial products are complex mixtures of monoester, diester

Some of the useful properties of our PHOSPHATE ESTERS are:
■ Anionic character. Anionic surfactants are the preferred choice for use in textile auxiliaries.
■ 100% active. Economic for shipment, easily incorporated into powder blended products.
■ In some cases their emulsifying properties make them ideal for use in oil/water systems.
■ Phosphate esters can be neutralised by alkaline earth metals or amines, adding to their versatility.
■ Foaming properties of phosphate esters varies, from high to low.
■ The variety of wetting, foaming and surface tension reduction properties helps the formulator to develop the required product.
■ Very good hydrotroping properties which enable high active products to be produced without the use of additional auxiliary hydrotropes.
■ Stability in alkali and builders enabling heavy duty cleaners to be formulated.
■ Lubricating properties that enable phosphate esters to be used in metal working fluids and water based lubricants.
■ Excellent free rinsing properties leading to smear free surfaces.
■ Corrosion inhibition and prevention as well as load carrying properties make phosphate esters ideal for use in metalworking.
■ In general low orders of toxicity and relatively low orders of irritation for the potassium salts.
■ Some phosphate esters exhibit solvent solubility

Hard Surface Cleaners
Due to their alkali tolerance, phosphate esters have specific uses in heavy duty alkaline cleaners.
As well as having excellent detergent properties, phosphate esters also possess hydrotroping properties which assist in the formulation of high active alkaline cleaners, oven cleaners and floor cleaners/strippers.

Laundry Detergents
Phosphate esters can be used in spray dried, powder blended and liquid laundry detergents as low foaming detergent/hydrotropes.
High active detergents with outstanding cleaning properties can be prepared by combining with salt free amphoteric surfactants.
In liquid products, extra alkali is required to neutralise phosphate esters.

Textiles and Leather
Phosphate esters are the preferred surfactant type for textile and leather processing because of their anionic, wetting, low foaming, alkali tolerance and building/hydrotropic properties.
Phosphate esters are widely used as wetting agents with low foaming properties.
The amine salts of phosphate esters are used as emulsifiers in solvent scouring systems.
Phosphate esters is used as a levelling agent in the direct dying of cotton.
Phosphate esters is used in jet dying machines to pre-scour and remove lubricant from knitted polyester.
Phosphate esters is used as a component in leather processing chemicals.

Traffic Film Removal
Small quantities of Phosphate esters combined with Ataman amphoterics improve free rinsing properties of traffic film remover.
This is particularly important in hard water areas.

Dish and Glass Rinsing
Phosphate esters are widely used in combination with EO/PO copolymers in the manufacture of rinse aids for automated dish and glass washing systems.
The pH of the rinse aid is made sufficiently acidic with citric or phosphoric acid to neutralise any residual alkali from the cleaning cycle.
As many biodegradable EO/PO copolymers have low cloud points and poor solubility, a low foaming hydrotroping phosphate ester such as PPE604K can be used to raise the cloud point to 50°C.

Agrochemical Additives
Many agricultural adjuncts such as herbicides are required in water solution for application to foliage.
Phosphate esters are ideal for emulsification/solubilisation of additives into water together with good wetting to ensure optimum spreading onto a leaf’s surface.

Paper De-inking
Phosphate esters are widely used in the de-inking of paper.
As the paper being treated varies, the broad range of foaming properties of Ataman phosphate esters, together with their excellent wetting and emulsification properties, make them ideally suited for this application.

Oilfield Chemicals
Phosphate esters possess outstanding load carrying and corrosion inhibition properties which makes them ideal for oil drilling and transport applications.
Phosphate esters are often used as amine/amido-amine salts to enhance their corrosion inhibition properties. 

Cutting and Grinding Fluids
The amine salts of phosphate esters have been found to have excellent anti-wear properties due to their lubricity and anti-corrosive properties.
These twin properties mean low foaming phosphate esters can be used in water-based cutting and grinding fluids. 

Acid Cleaning
Compared to neutral detergents acid based cleansers have greatly enhanced dirt removing properties.
Phosphoric acid is the preferred acid for metal cleaning as it is less reactive than other mineral acids. 

Additional

Phosphate ester based acid cleansers are particularly useful for aluminium, stainless steel, and are ideal for cleaning trains and trams where the removal of iron oxide, combined with oil, grease and diesel smut is beyond the capability of neutral cleaners.
Light duty cleaners,which can be perfumed, are used to clean kitchens, bathrooms and toilets containing metal fittings and ceramics, where lime scale produces unsightly scale. 

Emulsion Polymerisation
A wide range of ethoxylates can be phosphated giving the formulator greater flexibility to produce polymers with the desired characteristics.
Further, by varying the mono to di-ester ratio the HLB value can be tuned to give optimum performance.

Miscellaneous
Due to the outstanding properties of phosphate esters, they are used in numerous specialised applications.
These include fountain solutions used in lithographic printing, fuel oil/explosive emulsions used in quarrying and open cast mining.
Other specialised applications are in dry cleaning“soaps”, spin finishes (as an antistatic agent) and processing aids for improving the flow properties of powders.

For Emulsion Polymerization and Waterborne Architectural Coatings

In emulsion polymerization, KOD 238 is an effective emulsifier that provides efficient particle size control, low coagulum and improved handling and storage stability.

KOD 238 is effective in the production of all common latex types including, vinyl, vinyl acrylic, vinyl acetate ethylene (VAE), acrylic and styrene acrylic.
KOD 238 surfactant can also improve gloss and enhance pigment dispersion and color acceptance in waterborne latex paints. 

KOD 238 does not contain any alkyl phenol ethoxylates (APEOs).

Product Benefits
• Low coagulum in finished latex
● Increases gloss in paint
• Improves stability of finished latex
● excellent wetting and dispersion of pigments
• Low water sensitivity
● Improved substrate wetting
• Enhances color properties
● Inhibition of flash & nail head rusting
• Reduced color float 

Recommended Use Levels
• In emulsion polymerization, Dextrol™ OC-4025 surfactant is typically used at 5-10% by weight on total monomers.
• In flat, semi gloss, and gloss paints, 6-12 pounds of KOD 238 surfactant per 100 gallons of finished paint are recommended.

Chemical Inventories
All components of KOD 238 surfactant are listed on the TSCA chemical inventory (USA).
APEO Content
KOD 238 surfactant does not contain any alkyl phenol ethoxylates (APEOs)

Effect of Ethoxylation on Alkali Tolerance
The greater the degree of ethoxylation,
the more alkali tolerance was obtained. Few materials exhibited good alkali tolerance with less than six moles of ethylene oxide.
It also appeared that as one attempts to increase the wetting speed, alkali tolerance decreased.
Decyl alcohol phosphate containing six moles of ethylene oxide appeared to be a good compromise for both properties.

KOD 238 is an ethoxylated phosphate ester used in a variety of agricultural applications.

KOD 238 is an optimized phosphate ester for use as dispersant and compatibilizer in high electrolyte systems.

KOD 238 dispersant is an optimized phosphate ester for high electrolyte systems. 

KOD 238 facilitates the compatibility of pesticides in fertilizer solutions and in multi-active tank mixes.

KOD 238 allows the dilution of pesticide SCs into fertilizers and aids the mixing of multiple actives in tank mix formulations preventing flocculation and sedimentation.

KOD 238 has an optimized structure, which allows formulators to meet the window of good compatibility.
Similar phosphate esters were formulated with bifenthrin and evaluated for compatibility with 10-34-0 fertilizer.

Imidacloprid SC
Imidacloprid 21.4%
KOD 238 8%
Propylene glycol 5%
Kaolin clay 5%
Defoamer 0.3%
Xanthan gum 0.2%
Water up to 100%

Bifenthrin SC
Bifenthrin (94.6%) 17.5%
KOD 238 8%
Propylene glycol 5%
Defoamer 0.3%
Xanthan gum 0.05%
Water up to 100%

Bifenthrin Fertilizer SC
Bifenthrin (94.6%) 33%
KOD 238 2.5%
10-34-0 fertilizer 55%
Water 9.5%

EC / List no.: 615-892-2
CAS no.: 73038-25-2

Isotridecyl Alcohol POE(1) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(2) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(3) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(4) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(5) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(6) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(7) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(8) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(9) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(10) Phosphate Ester

CAS Number: 73038-25-2
2-(11-methyldodecoxy)ethanol;phosphoric acid
Alcohol ethoxylate phosphate ester
Isotridecyl alcohol, ethoxylated, phosphated
isotridecyl alcohol, ethoxylated, phosphated
Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-isotridecyl-.omega.-hydroxy-, phosphate
Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-isotridecyl-w-hydroxy-, phosphate, ethoxylated (73038-25-2)
Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isotridecyl-omega-hydroxy-, phosphate
poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-isotridecyl-omega-hydroxy-,phosphates

Other names
POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-ISOTRIDECYL-.OMEGA.-HYDROXY-, PHOSPHATE

The following recipes guide provides you with stable formulations that can be diluted into fertilizes such as NPK 10-34-0, 30% AMS or Thiosulphate fertilizer.
Above recipes are meant for guideline purpose only. It might be necessary to add additional propylene glycol, biocides, defoamers etc

OUR PORTFOLIO
Butanol Phosphate (Mono/Di-ester)
Nonyl Phenol (ethoxylated) Phosphate
2-Ethylhexyl Phosphate (Mono/Di-ester)
Styrenated Phenol (ethoxylated) Phosphate
2-Ethylhexyl Ethoxylated Phosphate (Mono/Diester)
Phenol (ethoxylated) Phosphate
Lauryl Alcohol (ethoxylated) Phosphate
Allyl Alcohol (ethoxylated) Phosphate
Tridecyl Alcohol Phosphate
Hydroxyethyl Methycrylate Phosphate
Tridecyl Alcohol (ethoxylated) Phosphate
Methacrylic Acid (ethoxylated) Phosphate
Cetyl Alcohol Phosphate
Methacrylic Acid (propoxylated) Phosphate)
Oleyl Alcohol Phosphate
Phosphate esters of other fatty alcohols or alkoxylates

PRODUCTS ATAMAN CHEMICALS OFFER : 

Phosphate Ester of Nonylphenol Ethoxylate (4 moles)
Phosphate Ester of Nonylphenol Alcohol Ethoxylate (6 moles)
Phosphate Ester of Nonylphenol Alcohol Ethoxylate (7 moles)
Phosphate Ester of Nonylphenol Ethoxylate (8 moles)
Phosphate Ester of Nonylphenol Alcohol Ethoxylate (9 moles)
Phosphate Ester of Nonylphenol Alcohol Ethoxylate (10 moles)

Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (2 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (3 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (4 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (5 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (6 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (7 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (8 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (9 moles)
Phosphate Ester of Tridecyl Alcohol Ethoxylate (10 moles)

Isotridecyl Alcohol POE(1) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(2) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(3) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(4) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(5) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(6) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(7) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(8) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(9) Phosphate Ester
Isotridecyl Alcohol POE(10) Phosphate Ester

Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (2 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (3 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (4 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (5 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (6 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (7 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (8 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (9 moles)
Phosphate Ester of Lauryl Alcohol Ethoxylate (10 moles)

Laureth-2 Phosphate
Laureth-3 Phosphate
Laureth-4 Phosphate
Laureth-5 Phosphate
Laureth-6 Phosphate
Laureth-7 Phosphate
Laureth-8 Phosphate
Laureth-9 Phosphate
Laureth-10 Phosphate

Trideceth-2 Phosphate
Trideceth-3 Phosphate
Trideceth-4 Phosphate
Trideceth-5 Phosphate
Trideceth-6 Phosphate
Trideceth-7 Phosphate
Trideceth-8 Phosphate
Trideceth-9 Phosphate
Trideceth-10 Phosphate

Isotrideceth-2 Phosphate
Isotrideceth-3 Phosphate
Isotrideceth-4 Phosphate
Isotrideceth-5 Phosphate
Isotrideceth-6 Phosphate
Isotrideceth-7 Phosphate
Isotrideceth-8 Phosphate
Isotrideceth-9 Phosphate
Isotrideceth-10 Phosphate

Phosphate estes are anionic surfactants which are produced by phosphation of fatty alcohols and ethoxylated aliphatic and aromatic alcohols.
Compared to other anionic surfactants, phosphate esters offer specific advantages, including stability over a broad pH range, good solubility and corrosion inhibiting properties.
Phosphate esters are highly suitable for use as emulsifying agents, wetting agents, anti-stats, corrosion

APPLICATIONS OF PHOSPHATE ESTERS
Pigment dispersing agent for paint colouring.
Detergent, foamer, emulsifier for detergent concentrates and cleaners.
Fabric Care, Home Care.
Water soluble emulsifier used in industrial cleaners and dry cleaning.
Anti-wear and extreme pressure additive for water based metal working fluids.
Multifunctional additive for oil and water based lubricants providing emulsification.
Anti-wear, extreme pressure and corrosion inhibition.

NONYL PHENOL ETHOXYLATE PHOSPHATE ESTERS
STYRENATED PHENOL ETHOXYLATE PHOSPHATE ESTERS
OCTYL PHENOL ETHOXYLATES PHOSPHATE ESTERS
TRIDECYL ALCOHOL ETHOXYLATE PHOSPHATE ESTERS
DECYL ALCOHOL ETHOXYLATE PHOSPHATE ESTERS
LAURYL ALCOHOL ETHOXYLATE PHOSPHATE ESTERS

Tridecyl alcohol ethoxylated phosphate ester. It is an effective emulsifier in emulsion polymerization and provides the finished latex with low coagulum and improved handling and storage stability.

Phosphate ester based on tridecyl alcohol: This anionic surfactant functions as an emulsifier, wetting agent, corrosion inhibitor and antistatic to a wide range of industrial applications.

Polyoxyethylene lauryl ether phosphate
39464-66-9
Laureth-4 phosphate
2-dodecoxyethanol;phosphoric acid
Briphos L 2D
Phosten HLP 1
Laureth-7 phosphate
Laureth-8 phosphate
Ethfac 142W
Tryfac 325A
Tryfac 525A
Fosterge A 2523
Agent RD-510
Gafac RD 510
Steinaphat EAK 8190
PEG-4 Lauryl ether phosphate
PEG-7 Lauryl ether phosphate
PEG-8 Lauryl ether phosphate
Polyethylene glycol (7) lauryl ether phosphate
PE 122
Dodecyl alcohol, ethoxylated, phosphated
Polyoxyethylene (4) laury ether phosphate
Polyoxyethylene (7) lauryl ether phosphate
Polyoxyethylene (8) lauryl ether phosphate
Lauryl alcohol, phosphated, polyglycol ether
UNII-0GI2K4BEJW
0GI2K4BEJW
Polyethylene glycol 200 lauryl ether phosphate
Polyethylene glycol 400 lauryl ether phosphate
UNII-0N8G76HI1O
UNII-3VRF108Z7J
UNII-A00GK0A6H7
Phosphoric acid, ester with lauryl polyglycol ether
UNII-Q5M30735TS
0N8G76HI1O
3VRF108Z7J
A00GK0A6H7
SCHEMBL3650059
UNII-29FEQ28419
DTXSID60928019
alpha-Dodecyl-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl) phosphate
Q5M30735TS
Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-dodecyl-omega-hydroxy-, phosphate
29FEQ28419
Phosphoric acid, mixed ester with laurylpolyglycol ether and polyethylene glycol
Phosphoric acid--2-(dodecyloxy)ethan-1-ol (1/1)
Laureth-4 Phosphate, Lauryl Alcohol POE(4) Phosphate

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Alkyl Phenol Ether Sulphate
Amine Neutralized Phosphate Ester
Amino Tri (Methylene Phosphonic acid) 50%
Amino Tri-Methylene Phosphonic Acid (ATMP)
Ammonium Alkyl Ether Sulfate
Ammonium Laureth Sulfate
Ammonium Lauryl Sulfate
Ammonium Nonylphenol Ethoxylate Sulfate
Ammonium Xylene Sulfonate
Anionic Blend
Benzalkonium Chloride
Blended Betaine
Blended Cationic
Butyl Based Block Copolymer
Calcium Alkylbenzene Sulfonate, Branched
Calcium Alkylbenzene Sulfonate, Linear
Canola

Canola Oil, Methyl Ester

Capramidopropyl Betaine

Capric Triglyceride

Caprylic Triglyceride

Castor Oil Ethoxylate
Catalyst Blend
Cetamine Oxide
Citric Acid
Cocamide DEA
Cocamide MEA
Cocamidopropyl Betaine
Cocamidopropyl Hydroxysultaine
Cocamine Ethoxylate
Cocamine Oxide
Coco Methyl Ester
Cocoamidopropylamine Oxide
Decaglycerol Caprylate
Decaglycerol Hexaoleate
Decyl Alcohol Ethoxylate
Decylamine Oxide
Dialkyl Dimethyl Ammonium Chloride
Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride
Disodium Cocoamphodiacetate
Disodium Cocoamphodipropionate
Disodium Laureth Sulfosuccinate
Dodecylbenzene Sulfonic Acid, Branched
Dyes & Color
Erythritol Distearate
Ethoxylated Polyaryl Phenol Sulfate, Ammonium Salt
Fatty Acid Ethoxylated
Fatty Diethanolamide, Modified
Glycerol Monocaprylate
Glycerol Monooleate
Glycerol Monostearate
Glyceryl Caprylate
HEDP (1-Hydroxy Ethylidene-1, 1-Diphosphonic Acid)
Hexahydro 1,3,5-Tris (2-Hydroxyethyl)-S-Triazine
Hydrogenated Palm Stearin
Hydrogenated Tallow
Hydrogenated Vegetable Oil
Isopropanolamine Dodecylbenzene Sulfonate, Branched
Isopropylamine Alkylbenzene Sulfonate
Isopropylamine Dodecylbenzene Sulfonate
Lauramide DEA
Lauramide MEA
Lauramidopropylamine Oxide
Lauramine Oxide
Lauric Acid Methyl Ester
Lauryl / Myristylamidopropyl Dimethylamine Oxide
Lauryl Alcohol Alkoxylate
Lauryl Lactyl Lactate
Laurylamidopropyl Betaine
Lignosulfonate Blend
Linear Alcohol Ethoxylate
Lithium Decyl Sulfate
Low Acid Alcohol Phosphate
Low Acid Complex Alcohol Phosphate
MEA Lauryl Sulfate
Methyl Caprylate
Methyl Laurate
Methyl Linoleate
Methyl Myristate Blend
Methyl Oleate
Methyl Palmitate
Methyl Soyate
Myristalkonium Chloride (AND) Quaternium 14
Myristamine Oxide
Myristylamine Oxide
N,N-Dimethyloctamide (N,N Dimethylcaprylamide) AND N,N-Dimethylcanamide (N,N-Dimethylcapramide)
Nonionic Surfactant Blend
Nonionic Blend
Nonyl Phenol EO/PO Copolymer
Nonyl Phenol Ethoxylate Phosphate Ester
Nonylphenol Ethoxylate
Octyl Decyl Dimethyl Ammonium Chlorides
Octyl Phenol Ethoxylate
Olealkonium Chloride
Oleamide DEA
PEG 80 Sorbitan Laurate
PEG-6 Cocamide
Pentaerythrityl Tetracaprylate
Quaternary Blend
Sodium 2-Ethyl Hexyl Sulfate
Sodium Alkane Sulfonate
Sodium Alkyl Ether Sulfate
Sodium Alkyl Sulfate
Sodium Alpha Olefin Sulfonate
Sodium Caprylyl Sulfonate
Sodium Cocoamphoacetate
Sodium Coco-Sulfate
Sodium Cumene Sulfonate
Sodium Decyl Sulfate
Sodium Dioctyl Sulfosuccinate
Sodium Dodecylbenzene Sulfonate
Sodium Hexametaphosphate (SHMP)
Sodium Laureth Sulfate
Sodium Laurimidodipropionate
Sodium Lauroyl Lactylate
Sodium Lauroyl Sarcosinate
Sodium Lauryl Ether Sulfate
Sodium Lauryl Sulfate
Sodium Lauryl Sulfoacetate
Sodium Metabisulfite
Sodium Metabisulphite
Sodium Methyl 2-Sulfolaurate
Sodium Naphtalene Sulphonate
Sodium Nonylphenol Ethoxylate Sulfate
Sodium Octane Sulfonate
Sodium Octyl Sulfate
Sodium Octylphenol Ethoxylate Sulfate
Sodium Potassium Sulfonate
Sodium Stearoyl Lactylate
Sodium Sulphite
Sodium Thiosulphate
Sodium Toluene Sulfonate
Sodium Trideceth Sulfate
Sodium Tridecyl Ether Sulfate
Sodium Xylene Sulfonate
Sorbitol Monooleate Ethoxylate
Sorbitol Trioleate Ethoxylate
Soy-Amidoamine Trimethyl Ammonium Chloride
Soybean Methyl Ester
Soybean Oil, Methyl Ester
Stearalkonium Chloride
Stearamidopropalkonium Chloride
Stearamine Oxide
Steric Trimethyl Quarternary
Tallow Amine Ethoxylate
Tallow Amine Ethoxylate Salts
TEA Dodecylbenzene Sulfonate
TEA Lauryl Sulfate
Tridecyl Alcohol Ethoxylate
Tridecyl Alcohol Ethoxylate Phosphate Ester
Triethanolamine Phosphate Ester
Triethylene Glycol Di Caprylic
Triglycerol Esters of Mixed Fatty Acids
Triglycerol Monooleate
Trimethylolpropane Tricaprylate
Tristyrylphenol Ethoxylate
Tristyrylphenol Ethoxylate Phosphate Ester Potassium Salt
Tristyrylphenol Ethoxylate Phosphate Ester TEA Salt
Tristyrylphenol Polyalkylene Oxide Block Copolymer

OTHER PRODUCTS OF ATAMAN CHEMICALS :

12 Hydroxy stearic acid
2 Ethyl hexanoic acid
2 Ethyl hexanol
2 Ethyl hexanol phosphate ester
2 ethylhexyl acrylate monomer
2 Ethyl hexyl sulfate/EHS
2 Octyl Dodecanol
ABS Acid
ABSNa
Ac 629 / Poliethylene wax
Acetic Acid %100
Acetic Acid %80
Acetone
Acid Buffer
Acrylamide
Acrylic acid
Acticid SPX
Active Carbon
Acumer 1100
Acumer 2000
Acumer 3100
Acumer 5000
Adipic Acid
Aerosil 200
Agrogen
CT Agrogen 10
Agrogen 42
Agrogen 59
Agrogen 85
Agrogen 885
Agrogen ABS 65 C4
Agrogen BL 1050
Agrogen BL 1254
Agrogen BL 1256
Agrogen BL 1281
Agrogen BL 1594
Agrogen BL 1787
Agrogen BN
Agrogen BP 2454
Agrogen CFX 3
Agrogen CSO 20
Agrogen CSO 35
Agrogen DAS 545
Agrogen ESO 81
Agrogen G3
Agrogen K 3
Agrogen LP 15
Agrogen LP 68
Agrogen ME 310
Agrogen ME 320 D
Agrogen ME 330
Agrogen NL 8
Agrogen NP 10
Agrogen NP 10 P
Agrogen NP 15
Agrogen NP 4030 T
Agrogen NSC
Agrogen PG 8107
Agrogen SBB
Agrogen SLS 12 P98
Agrogen SMO 20
Agrogen STS
Agrogen TSP 15
Air Absorber
Air Drier Thinner
Alcamuls OR/36
Alcamuls RC
Alcamuls T/20
Alcamuls VO/ 2003
ALDEHYDE C-10
ALDEHYDE C-11 UNDECYLENIC
ALDEHYDE C-12 LAURIC
ALDEHYDE C-14 (GAMMA UNDECALACTONE)
ALDEHYDE C-18 (GAMMA NONALACTONE)
ALDEHYDE C-8
ALDEHYDE CINNAMIQUE
Alem 07
Alem 140
Alem Hd
Alfa Olefin Sulfonate Powder/Liquid
Alkane Sulfonate %60
Allantoin
Allura Red
ALLYL AMYL GLYCOLATE
Aloxicoll Pf 40
ALPHA PINENE ALS
Aluminum Chloro Hydrate
Aluminum Di Stearate
Aluminum Hydroxide
Aluminum Mono Stearate
Aluminum Oxide
Aluminum Stearate
Aluminum Sulfate
Aluminum Tristearate
Amebact C
Amido Amine
Amino Ethyl Ethanole Amine / AEEA
Amino Functional Silicons
Amino Polyether Silicon
Ammonia
Ammonium Acetate
Ammonium Bi Carbonate
Ammonium Bi Chromate
Ammonium Bi Fluoride
Ammonium Chloride
Ammonium Lauryl Ether Sulfate %30
Ammonium Lauryl Ether Sulfate / Ales 70%
Ammonium Lignon Sulphonate
Ammonium Nitrate
Ammonium Persulfate
Ammonium Stearate
Ammonium Sulfate
Amphoteric Pailette Fabric Softener
AMYL SALICYLATE
Amylase
ANISALDEHYDE
Anionic Nylon Fixative %40
Anionic Polyelectrolyte
Antifoam 10
Antifoam AR 30
Antifoam AR 30
Antifoam BO Antifoam EF
Antifoam FDP
Antifoam Oil Base
Antifoam Powder
Antifoam Powder
Antifoam Slicone Base
Antifoam WW
Antimuan Trioxide
Antimussol 4459
Antiperoxide Enzyme Concentrated
Antiscalants
APG/Alkyl Poli Glycoside
Apretan
Aquazym Ultra 1200 N / Alpha Amylase
Armohib 18
Armohib 28
Arsenic
Ascorbic Acid
Asesulpham K
Aspartam
ATMP
Avicel PH 101
Avicel PH 102
BACDANOL
Bactericide
Barium Carbonate
Barium Chloride
Barium Sulfate
Baryte
BC 330/60
BC 330LV
BC Antifoam 99/040
BC Antifoam AP
BC Antifoam AR20
BC Antifoam AR30
BC Antifoam C100
BC Antifoam E6
BC Antifoam ED5
BC P500
BC Silicone Fluids
Bead Costic
Bead Glue
BENZALDEHYDE
Benzaldehyde
Benzalkonium Chlorite %50 – % 80
Benzisothiazoline – 3 – One
Benzisothiazoline / Bit
Benzoic Acid
Benzotriazol
BENZY

DISODIUM PHOSPHATE. N° CAS : 7558-79-4 / 7782-85-6 - Phosphate disodique. Nom INCI : DISODIUM PHOSPHATE. Nom chimique : Disodium hydrogenorthophosphate. N° EINECS/ELINCS : 231-448-7 / -. Le Phosphate disodique est un ingrédient de synthèse, il est utilisé en tant que laxatif. Il sert aussi à la fabrication de l'émail et des céramiques chez les dentistes. En cosmétique, on l'utilise pour ses propriétés détartrantes et masquantes.Ses fonctions (INCI) Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

Le phosphate de disopyramide est un phosphate d'organoammonium.
Le phosphate de disopyramide appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Le phosphate de disopyramide est disponible sous forme orale et intraveineuse et a un faible degré de toxicité.

Numéro CAS : 3737-09-5
Formule Moléculaire : C21H29N3O
Masse Molaire : 339,483 g·mol−1

Synonymes: Phosphate de disopyramide, 22059-60-5, Norpace, Disopyramide PHOSPHATE SEL, Rythmodan, Norpace Cr, SC 7031 phosphate, Dirythmine sa, Diso-duriles, DisopyramidePhosphate, EINECS 244-756-1, SC 7031 (phosphate), NSC-756744, SC-13957, SC-7031 PHOSPHATE, CHEBI:4658, N6BOM1935W, 22059-60-5 (phosphate), SC 13957, Norpace (TN), Phosphate de 2-(1-(ammoniocarbonyl)-3-(diisopropylammonio)-1-phénylpropyl)pyridinium, Phosphate de disopyramide, Phosphate de 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide, 4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide ; acide phosphorique, Phosphate d'alpha-(2-diisopropylaminoéthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide, Phosphate de (+-)-alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1), 2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate, 2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate (1:1), 2-pyridineacétamide, alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate, Phosphate d'alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1), 2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, (+-)-, phosphate (1:1), SR-01000003039, Disopyramide (phosphate), UNII-N6BOM1935W, SCHEMBL41810, MLS000028431, SPECTRE1500261, C21H29N3O.H3O4P, CHEMBL1201020, HMS501I11, DTXSID30944685, Phosphate de disopyramide (JAN/USP), HMS1920I14, HMS2094K15, HMS2234B16, HMS3259J21, HMS3261C04, HMS3369L05, HMS3652M20, HMS3885J07, Pharmakon1600-01500261, PHOSPHATE de disopyramide [MI], XAA05960, PHOSPHATE de disopyramide [JAN], Tox21_500411, GCC-40209, PHOSPHATE de disopyramide [USAN], HY-12533A, NSC756744, PHOSPHATE de disopyramide [VANDF], AKOS040744844, Disopyramide PHOSPHATE [MART.], PHOSPHATE de disopyramide [USP-RS], PHOSPHATE de disopyramide [OMS-DD], LP00411, NC00683, NSC 756744, Phosphate de disopyramide [USAN:BAN:JAN], NCGC00093836-01, NCGC00093836-02, NCGC00093836-03, NCGC00093836-04, NCGC00261096-01, SMR000058438, Disopyramide PHOSPHATE [LIVRE ORANGE], LS-130131, PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE EP], Phosphate de disopyramide [USAN:USP:BAN:JAN], EU-0100411, FT-0630479, S4143, SW196836-3, SW196836-4, PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE USP], C07740, D6035, D00637, SR-01000003039-2, SR-01000003039-6, Q27106430, 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide, Phosphate de (R)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide, 4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide, acide phosphorique, PHOSPHATE DE 4-DIISOPROPYLAMINO-2-PHÉNYL-2-(2-PYRIDYL)BUTYRAMIDE, Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP), (+/-)-.ALPHA.-(2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL)-.ALPHA.-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE PHOSPHATE (1:1), 2-PYRIDINEACETAMIDE, .ALPHA.-(2-(BIS(1-METHYLETHYL)AMINO)ETHYL)-.ALPHA.-PHENYL-, (+/-)-, PHOSPHATE 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Isorythme, Lispine, MFCD00057366 [numéro MDL], Norpace [Nom commercial], Rythmodan [Nom commercial], α-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL]-α-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE, α-diisopropylaminoéthyl-α-phénylpyridine-2-acétamide, дизопирамид [Russe] [DCI], ديسوبيراميد [arabe] [DCI], 丙吡胺 [Chinois] [DCI], Base libre de disopyramide, NORPACE CR, Rythmodan-La, ξ-Disopyramide, [3737-09-5] [RN], 1309283-08-6 [RN], 2-pyridineacétamide, α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-, 2-pyridineacétamide, α-[2-(diisopropylamino)éthyl]-α-phényl-, 2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-, 3737-09-5 (socle libre), 38236-46-3 [RN], 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide, 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide, 4-[bis(méthyléthyl)amino]-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide, 4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide, Acide 4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanimidique, 4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide, 4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide, 492056 [Beilstein], 4-diisopropylamino-2-phényl-2-(2-pyridyl)-butyramide, 54687-36-4 [RN], 74464-83-8 [RN], 74464-84-9 [RN], BS-17145, DB00280, Dicorantil, Disopiramida, Disopiramida [DCI-espagnol], Disopyramide-d5, Disopyramide, Disopyramidum [DCI-latin], MFCD00069254 [numéro MDL], n-désalkyl Disopyramide, Norpace®, Ritmodan, Rythmodan P [Nom commercial], Rythmodan®, Searle 703, α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide, α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-2-pyridineacétamide, γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide, γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide, дизопирамид, ديسوبيراميد, 丙吡胺

Le phosphate de disopyramide est un produit chimique antiarythmique utilisé dans le traitement de la tachycardie ventriculaire.
Le phosphate de disopyramide est un inhibiteur des canaux sodiques et est classé comme agent anti-arythmique de classe 1a.

Le phosphate de disopyramide a un effet inotrope négatif sur le myocarde ventriculaire et réduit considérablement la contractilité.
Le phosphate de disopyramide a également un effet anticholinergique sur le cœur, responsable de nombreux effets secondaires négatifs.
Le phosphate de disopyramide est disponible sous forme orale et intraveineuse et a un faible degré de toxicité.

Le phosphate de disopyramide est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Le phosphate de disopyramide est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le phosphate de disopyramide est un phosphate d'organoammonium.

Le disopyramide phosphate phosphate est un antiarythmique de classe Ia aux propriétés dépressives cardiaques.
Le phosphate de phosphate de disopyramide exerce des actions de phosphate de disopyramide en bloquant les canaux sodiques et potassiques de la membrane cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action.

Cela ralentit la conduction des impulsions à travers le nœud AV et prolonge la durée du potentiel d'action des cellules cardiaques normales dans les tissus auriculaires et ventriculaires.
Le phosphate de disopyramide allonge l'intervalle QT et provoque un élargissement du complexe QRS.

Le phosphate de disopyramide possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.
Le phosphate de phosphate de disopyramide est utilisé dans le traitement de la tachycardie supraventriculaire.

Un anti-arythmique de classe I (qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et sert ainsi d'agent stabilisant de la membrane) avec une action dépressive sur le cœur similaire à celle de la guanidine.
Le phosphate de disopyramide possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.

Le phosphate de disopyramide appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Un rythme cardiaque irrégulier est une condition dans laquelle votre cœur bat irrégulièrement, trop vite ou trop lentement.
Le phosphate de disopyramide aide à ralentir le rythme cardiaque et à prévenir les arythmies (rythmes cardiaques anormaux).

Le phosphate de disopyramide contient du phosphate de disopyramide, c'est-à-dire des agents anti-arythmiques.
Le phosphate de disopyramide aide à ramener les battements cardiaques irréguliers à un rythme normal en bloquant certains signaux électriques dans le cœur.
Le traitement des battements cardiaques irréguliers réduit le risque de caillots sanguins, de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Le phosphate de disopyramide doit être pris tel que prescrit par le médecin.
Votre médecin peut surveiller les électrocardiogrammes et la tension artérielle pendant le traitement pour surveiller votre dose.

Certaines personnes peuvent éprouver des effets secondaires courants tels qu'une vision floue ou double, des douleurs à l'estomac, peu ou pas d'urine et une hypoglycémie.
La plupart de ces effets secondaires du phosphate de disopyramide ne nécessitent pas de soins médicaux et s'amélioreront progressivement avec le temps.
Cependant, si les effets secondaires persistent, veuillez consulter votre médecin.

Veuillez informer votre médecin si vous êtes allergique au phosphate de disopyramide ou à tout autre médicament.
Le phosphate de disopyramide n'est pas recommandé chez les enfants.
Il est conseillé aux femmes enceintes ou allaitantes de consulter un médecin avant de prendre Disopyramide Phosphate.

Avant de prendre Disopyramide phosphate, informez votre médecin si vous avez une maladie des reins ou du foie, une hypertrophie de la prostate, un glaucome (augmentation de la pression oculaire) ou un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie).
Ne prenez pas Disopyramide phosphate si vous prenez déjà d'autres médicaments pour réguler votre rythme cardiaque.

Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines car le phosphate de disopyramide peut provoquer une vision floue, des étourdissements et une pression artérielle basse.
Utilisez le phosphate de disopyramide avec prudence si vous êtes âgé (plus de 65 ans), si vous avez un faible poids corporel ou si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

Le phosphate de disopyramide est utilisé pour traiter certains battements cardiaques irréguliers).
Le phosphate de disopyramide appartient à une classe de médicaments appelés antiarythmiques.
Le phosphate de disopyramide agit en rendant votre cœur plus résistant aux activités anormales.

Activité de formation continue :
Le phosphate de disopyramide est un produit chimique utilisé pour traiter les anomalies du rythme cardiaque qui peuvent mettre la vie en danger, telles que la tachycardie/fibrillation ventriculaire, ou associées à une morbidité et une mortalité accrues, telles que la fibrillation auriculaire et la cardiomyopathie hypertrophique.
Cette activité passe en revue plusieurs aspects importants de ce produit chimique, y compris les indications, le mécanisme d'action, les applications, les effets secondaires, les contre-indications, la surveillance et la toxicité.
Cette connaissance importante de ce produit chimique peut améliorer les résultats des équipes interprofessionnelles de soins de santé.

Objectifs:
Décrire le mécanisme d'action du phosphate de disopyramide.
Décrire les effets secondaires possibles du phosphate de disopyramide.

Explique l'importance de la surveillance lors de l'utilisation du phosphate de disopyramide comme produit chimique antiarythmique.
Décrire les stratégies de l'équipe professionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication lors de l'utilisation du phosphate de disopyramide afin de maximiser les avantages de ce produit chimique et de minimiser les effets secondaires du phosphate de disopyramide.

Les indications:
En 1962, de nouveaux anti-arythmiques sont nécessaires en dehors de la quinidine et du procaïnamide, qui sont les principaux anti-arythmiques disponibles à l'époque.
Le phosphate de disopyramide est l'agent sélectionné parmi plus de 500 composés synthétisés pour le programme de recherche de nouveaux agents anti-arythmiques.
Les structures chimiques du Disopyramide phosphate sont similaires à celles de la laque synthétique antagoniste muscarinique, ce qui explique la propriété anticholinergique du Disopyramide phosphate.

Bien que le phosphate de disopyramide soit rarement utilisé pour les anomalies du rythme cardiaque en raison de la disponibilité de nouveaux médicaments qui offrent une meilleure efficacité et des profils d'effets secondaires favorables, le phosphate de disopyramide reste le médicament de choix pour la fibrillation auriculaire à médiation vagale telle que la fibrillation auriculaire ou induite par le sommeil. dans les groupes d'athlètes.
L'efficacité du Disopyramide phosphate dans ces conditions est due à l'activité anticholinergique du Disopyramide phosphate, qui abolit le tonus parasympathique.

Le phosphate de disopyramide est également un antiarythmique de troisième intention chez un patient atteint de maladie coronarienne.
De plus, un patient atteint d'hypertrophie ventriculaire gauche a une dépolarisation altérée, ce qui peut induire une torsade de pointes.

Par conséquent, les antiarythmiques qui allongent l'intervalle QT sont évités, mais si le sotalol ou l'amiodarone sont inefficaces ou inadaptés, le phosphate de disopyramide peut être une alternative.
Chez un patient atteint de fibrillation auriculaire et de cardiomyopathie obstructive hypertrophique (HOCM), le phosphate de disopyramide est l'agent de choix, autre que l'amiodarone, car le phosphate de disopyramide peut diminuer le gradient de la voie d'éjection ventriculaire gauche (LVOT) (utilisation hors AMM).

Les données d'une étude multicentrique sur l'innocuité et l'efficacité du Disopyramide phosphate dans la cardiomyopathie obstructive ont montré que le Disopyramide phosphate réduisait significativement le gradient SVOT de 75+/- 33 à 40+/-32 mmHg chez 78 patients (66 % des sujets de l'étude) (P <0,0001). a montré. ) et fait passer la classe fonctionnelle de la New York Heart Association (NYHA FC) de 23+/-07 à 17+/-06 (P<0,0001).
Lorsque le phosphate de disopyramide est utilisé en association avec un inhibiteur calcique non dihydropyridine ou un bêta-bloquant, il peut prévenir efficacement la récidive de la FA chez les patients HCOM.

Les patients atteints de extrasystoles ventriculaires (VPB) ou de complexes ventriculaires prématurés (PVC) peuvent avoir une charge symptomatique élevée.
Le phosphate de disopyramide peut être utilisé chez les patients sans maladie cardiaque structurelle, bien que l'efficacité du phosphate de disopyramide soit inférieure à l'ablation.
De plus, sur la base d'une étude de suivi d'un an randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, le phosphate de disopyramide (n = 44) a été efficace pour maintenir le rythme sinusal après une électrocardioversion pour la fibrillation auriculaire par rapport au placebo (n = 46) et était significativement différent (%) à un mois de suivi. 70 vs 39 %) et continue après douze mois (54 % vs 30 %).

Utilisations du phosphate de disopyramide :
Le phosphate de disopyramide est utilisé pour traiter certains types de battements cardiaques irréguliers graves (éventuellement mortels) (comme la tachycardie ventriculaire soutenue).
Le phosphate de disopyramide est utilisé pour rétablir un rythme cardiaque normal et maintenir un rythme cardiaque régulier et régulier.

Le phosphate de disopyramide est connu comme un médicament anti-arythmique.
Le phosphate de disopyramide agit en bloquant certains signaux électriques dans le cœur qui peuvent provoquer un rythme cardiaque irrégulier.
Traiter un rythme cardiaque irrégulier peut réduire le risque de caillots sanguins, et cet effet peut réduire votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Utilisation du phosphate de disopyramide :
Le phosphate de disopyramide se présente sous la forme d'une gélule et d'une gélule à libération prolongée (à action prolongée) à prendre par voie orale.
Les gélules de phosphate de disopyramide peuvent être prises toutes les 6 ou 8 heures.

La capsule à libération prolongée est généralement prise toutes les 12 heures.
Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.

Prenez Disopyramide phosphate exactement comme indiqué.
Ne prenez pas plus ou moins de phosphate de disopyramide ou prenez-le plus souvent que prescrit par votre médecin.

Avalez les gélules à libération prolongée; ne pas les ouvrir, les écraser ou les mâcher.

Le phosphate de disopyramide aide à contrôler votre état mais ne le guérira pas.
Continuez à prendre Disopyramide Phosphate même si vous vous sentez bien.
N'arrêtez pas de prendre Disopyramide Phosphate sans en parler avec votre médecin.

Mécanisme d'action du Disopyramide Phosphate :
L'activité de classe 1a du phosphate de disopyramide est similaire à celle de la quinidine en ce que le phosphate de disopyramide cible les canaux sodiques pour inhiber la conduction.
Le phosphate de disopyramide diminue l'augmentation de la perméabilité au sodium du myocyte cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action cardiaque, diminuant à son tour le courant de sodium entrant.

Il en résulte une augmentation du seuil d'excitation et une diminution de la vitesse de montée.
Le phosphate de disopyramide prolonge l'intervalle PR en allongeant à la fois la durée du QRS et de l'onde P.

Cet effet est particulièrement bien adapté au traitement de la tachycardie ventriculaire car le phosphate de disopyramide ralentit la propagation du potentiel d'action à travers les oreillettes jusqu'aux ventricules.
Le phosphate de disopyramide n'agit pas comme un agent bloquant pour les récepteurs bêta ou alpha adrénergiques, mais a un effet inotrope négatif significatif sur le myocarde ventriculaire.
En conséquence, l'utilisation de phosphate de disopyramide peut réduire la force contractile jusqu'à 42 % à faibles doses et jusqu'à 100 % à doses plus élevées par rapport à la quinidine.

Les lévites ont proposé un mode d'action secondaire possible pour le phosphate de disopyramide, contre les arythmies réentrantes après une agression ischémique.
Le phosphate de disopyramide diminue l'inhomogénéité entre les périodes réfractaires myocardiques infarcies et normales ; en plus d'allonger la période réfractaire.

Cela diminue le risque de dépolarisation de rentrée, car les signaux sont plus susceptibles de rencontrer des tissus dans un état réfractaire qui ne peuvent pas être excités.
Cela fournit un traitement possible de la fibrillation auriculaire et ventriculaire, car le phosphate de disopyramide restaure le contrôle du stimulateur cardiaque sur les tissus des nœuds SA et AV.

Pharmacologie et biochimie du phosphate de disopyramide :

Classification pharmacologique MeSH :

Agents anti-arythmiques :
Agents utilisés pour le traitement ou la prévention des arythmies cardiaques.
Ils peuvent affecter la phase de polarisation-repolarisation du potentiel d'action, l'excitabilité ou le caractère réfractaire du phosphate de disopyramide, ou la conduction des impulsions ou la réactivité de la membrane dans les fibres cardiaques.
Les agents anti-arythmiques sont souvent classés en quatre groupes principaux selon leur mécanisme d'action : blocage des canaux sodiques, blocage bêta-adrénergique, prolongation de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive :
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la maladie cardiaque héréditaire la plus courante, survenant chez 1 individu sur 500 dans la population générale.
On estime que le phosphate de disopyramide compte 600 000 personnes aux États-Unis atteintes de cardiomyopathie hypertrophique.

La variante la plus courante de HCM se présente avec une obstruction intracavitaire ventriculaire gauche (LV) due au mouvement antérieur systolique de la valve mitrale et au contact mitral-septal, diagnostiqué facilement par échocardiographie.
Le traitement pharmacologique avec des médicaments inotropes négatifs est le traitement de première intention.

Les bêta-bloquants sont utilisés en premier, et bien qu'ils améliorent les symptômes d'essoufflement, de douleurs thoraciques et d'intolérance à l'exercice, ils ne réduisent pas les gradients de pression intraventriculaire VG au repos et sont souvent inadéquats pour contrôler les symptômes.
De nombreux chercheurs et cliniciens pensent que la libération contrôlée de phosphate de disopyramide est l'agent le plus puissant disponible pour réduire les gradients de pression au repos et améliorer les symptômes.

Le phosphate de disopyramide est activement utilisé depuis plus de 30 ans.
L'administration de phosphate de disopyramide pour la CMH obstructive a une recommandation de l'IB dans les directives 2020 de l'American Heart Association/American College of Cardiology Foundation pour le traitement de la CMH obstructive.
Une recommandation de traitement IB indique qu'un traitement est recommandé et peut être utile et bénéfique.

Les inotropes négatifs améliorent l'obstruction du VG en diminuant l'accélération de l'éjection du VG et les forces hydrodynamiques sur la valve mitrale.
L'efficacité particulière du phosphate de disopyramide est due aux puissants effets inotropes négatifs du phosphate de disopyramide; en comparaison directe, le phosphate de disopyramide est plus efficace pour la réduction du gradient que le bêta-bloquant ou le vérapamil.

Le phosphate de disopyramide est le plus souvent administré avec un bêta-bloquant.
Lorsqu'il est utilisé chez des patients résistants au bêta-blocage, le phosphate de disopyramide est efficace dans 60 % des cas, réduisant les symptômes et le gradient dans la mesure où les procédures invasives telles que la myectomie septale chirurgicale ne sont pas nécessaires.

Le phosphate de disopyramide, malgré l'efficacité du phosphate de disopyramide, a un effet secondaire principal qui a limité l'utilisation du phosphate de disopyramide aux États-Unis, bien que le phosphate de disopyramide ait vu une application plus large au Canada, au Royaume-Uni et au Japon.
Le blocus vagal provoque de manière prévisible une bouche sèche et, chez les hommes atteints de prostatisme, peut provoquer une rétention urinaire.
Teichman et al. ont montré que la pyridostigmine utilisée en association avec le phosphate de disopyramide atténue considérablement les effets secondaires vagolytiques sans compromettre l'efficacité antiarythmique.

Cette combinaison s'est également avérée efficace et sûre dans la CMH obstructive dans une large cohorte de patients.
Certains cliniciens prescrivent de la pyridostigmine à libération prolongée (commercialisée aux États-Unis sous le nom de Mestinon Timespan) à chaque patient qui commence le phosphate de disopyramide.
Cette combinaison augmente l'acceptation d'une dose plus élevée de phosphate de disopyramide, ce qui est important car il existe une corrélation dose-réponse dans la HCM obstructive, des doses plus élevées produisant des gradients plus faibles.

Une autre préoccupation concernant le phosphate de disopyramide a été le potentiel hypothétique d'induction de mort subite due aux effets anti-arythmiques du phosphate de disopyramide de type 1.
Cependant, un registre multicentrique et deux registres de cohorte récents ont largement atténué cette inquiétude, en montrant des taux de mort subite inférieurs à celui observé à partir de la maladie elle-même.

Ces préoccupations concernant le médicament doivent être considérées du point de vue clinique que le phosphate de disopyramide est généralement le dernier agent qui est essayé pour les patients avant qu'ils ne soient référés pour une réduction septale invasive avec une myectomie septale chirurgicale (une opération à cœur ouvert) ou une ablation septale à l'alcool (une crise cardiaque contrôlée).
Ces deux procédures invasives présentent un risque de morbidité et de mortalité.

Pour certains patients, un essai de phosphate de disopyramide par voie orale est une approche raisonnable avant de procéder à une réduction septale invasive.
Les patients qui répondent au phosphate de disopyramide continuent de prendre le médicament.

Ceux qui continuent à avoir des symptômes invalidants ou qui éprouvent des effets secondaires sont rapidement référés pour une réduction septale.
En utilisant une telle stratégie par étapes, les chercheurs ont rapporté que la survie ne diffère pas de celle observée dans la population normale des États-Unis appariée selon l'âge.

Effets extracardiaques :
Effets de type atropinique (anticholinergique)
Bouche sèche
Constipation
Rétention urinaire – Le phosphate de disopyramide ne doit pas être administré aux patients présentant un prostatisme symptomatique.
Vision floue
Glaucome
Éruption
Agranulocytose

De plus, le phosphate de disopyramide peut augmenter l'effet hypoglycémiant du gliclazide, de l'insuline et de la metformine.

Métabolisme du phosphate de disopyramide :
Le phosphate de disopyramide peut provoquer une hypoglycémie, peut-être en raison d'une sécrétion accrue d'insuline, et peut également potentialiser les effets des médicaments hypoglycémiants conventionnels.
Cet effet peut être dû au principal métabolite du disopyramide phosphate, le mono-N-désalkyldisopyramide phosphate, étant donné que de nombreux cas d'hypoglycémie rapportés sont survenus chez des patients insuffisants rénaux, chez lesquels le métabolite s'accumule.

Chez six sujets pour lesquels un traitement par le phosphate de disopyramide était envisagé, les concentrations sériques de glucose ont été mesurées 13, 15, 17 et 19 heures après le souper, sans autre nourriture, avec et sans l'administration supplémentaire de deux comprimés à libération modifiée de disopyramide. phosphate 150 mg avec le souper et 12 heures plus tard.
Le phosphate de disopyramide a significativement réduit la concentration de glucose sérique à tous les temps de mesure d'une moyenne de 0,54 mmol/l.
La chute de la concentration sérique de glucose n'était pas liée à la concentration sérique de phosphate de disopyramide ou à la concentration sérique de créatinine ; Le phosphate de disopyramide était plus élevé chez les patients âgés et chez les patients en insuffisance pondérale.

Une hypoglycémie a également été signalée chez une femme de 70 ans atteinte de diabète sucré de type 2 prenant du phosphate de disopyramide.

Données cliniques du phosphate de disopyramide :
Noms commerciaux : Norpace
AHFS/Drugs.com : Monographie
MedlinePlus : a682408
Catégorie de grossesse : AU : B2
Voies d'administration : Orale, intraveineuse
Code ATC : C01BA03 (OMS)

Statut légal:
Royaume-Uni : POM (sur ordonnance uniquement)
États-Unis : ℞ uniquement

Données pharmacocinétiques du phosphate de disopyramide :
Biodisponibilité : Élevée
Liaison aux protéines : 50 % à 65 % (en fonction de la concentration)
Métabolisme : Hépatique (médié par le CYP3A4)
Demi-vie d'élimination : 6,7 heures (intervalle de 4 à 10 heures)
Excrétion : Rénale (80 %)

Identifiants du phosphate de disopyramide :
Nom IUPAC : (RS)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Numéro CAS : 3737-09-5
PubChem CID : 3114
IUPHAR/BPS : 7167
DrugBank : DB00280
ChemSpider : 3002
UNII : GFO928U8MQ
KEGG : D00303
ChEBI:CHEBI:4657
ChEMBL : ChEMBL517
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1045536
InfoCard ECHA : 100.021.010

Propriétés du Disopyramide Phosphate :
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1
Point de fusion : 94,5 à 95 °C (202,1 à 203,0 °F)
SOURIRES : O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
InChI : InChI=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Clé :UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 437,5 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 437,20795813 g/mol
Masse monoisotopique : 437,20795813 g/mol
Surface polaire topologique : 137Ų
Nombre d'atomes lourds : 30
Complexité : 459
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Noms du phosphate de disopyramide :

Noms des processus réglementaires :
Disopyramide
Disopyramide

Noms IUPAC :
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Disopyramide

Autres identifiants :
3737-09-5

Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.


Numéro CAS : 78-51-3
Numéro CE : 201-122-9
Formule moléculaire : C18H39O7P


Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) présente de bonnes caractéristiques à basse température.
Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue un additif de nivellement et de coalescence particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.


Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est un plastifiant ignifuge, principalement utilisé pour ignifuger et plastifier le caoutchouc polyuréthane, la cellulose, l'alcool polyvinylique, etc., avec de bonnes caractéristiques à basse température.
Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.


Les propriétés ci-dessus, combinées au caractère ignifuge inhérent, font du Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.
Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE DE TRIBUTOXY ÉTHYLE (TBEP) :
Le tributoxy éthyle phosphate (TBEP) est utilisé comme agent de polissage de sol et agent de traitement d'adhésif à base d'eau ; comme ignifuge et plastifiant du caoutchouc de type acrylonitrile, acétate de cellulose, résine époxy, éthycellulose, acétate de polyvinyle, polyuréthane thermoplastique et thermodurcissable ; comme antimousse dans les revêtements, les détergents et les textiles. De plus, le produit est également utilisé dans la nitrocellulose, l’éthyecellulose et le plastifiant plastique acrylique.


Le tributoxy éthyle phosphate (TBEP) est principalement utilisé comme agent de polissage de sol et agent de traitement d'adhésif à base d'eau ; comme ignifuge et plastifiant de type caoutchouc, acétate de cellulose, résine époxy, éthyecellulose, acétate de polyvinyle, polyuréthane thermoplastique et thermodurcissable ; comme antimousse dans les revêtements, les détergents et les textiles.


Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est principalement utilisé comme agent de polissage de sol et agent de traitement d'adhésif à base d'eau, de retardateur de flamme et de plastifiant de caoutchouc de type acrylonitrile, d'acétate de cellulose, de résine époxy, d'éthyecellulose, d'acétate de polyvinyle, de polyuréthane thermoplastique et thermodurcissable.

De plus, le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est également utilisé dans la nitrocellulose, l'éthyecellulose.
Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est principalement utilisé dans les plastifiants plastiques, les solvants plastiques et les retardateurs de flamme.
Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est également utilisé comme antimousse dans les revêtements, les détergents et les textiles.


Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est utilisé comme plastifiant, solvant et ignifuge du plastique.
Le tributoxy éthyle phosphate (TBEP) est utilisé comme agent de polissage de sol et agent de traitement d'adhésif à base d'eau ; comme ignifuge et plastifiant du caoutchouc de type acrylonitrile, acétate de cellulose, résine époxy, éthycellulose, acétate de polyvinyle, polyuréthane thermoplastique et thermodurcissable ; comme antimousse dans les revêtements, les détergents et les textiles. De plus, le produit est également utilisé dans la nitrocellulose, l’éthyecellulose et le plastifiant plastique acrylique.


Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est utilisé dans les vernis à base d'acrylique où ses propriétés coalescentes et plastifiantes amélioreront le nivellement et la brillance, permettant d'obtenir une finition « sèche et brillante ».
Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) réduira également les défauts de surface tels que les stries, les craquelures et le poudrage.


Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est également utilisé dans les formulations de peintures acryliques brillantes comme coalescent et antimousse.
Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) contribue également à améliorer les propriétés mouillantes et rhéologiques des pigments avec un effet minimal sur la réflectance. Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est un antimousse « knock-down » très efficace largement utilisé dans les industries de la peinture, du textile et du papier.


Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est également utilisé comme additif ignifuge sans halogène dans les systèmes polymères.
Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) peut également être utilisé en conjonction avec d’autres retardateurs de flamme.
Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est un plastifiant ignifuge, principalement utilisé pour ignifuger et plastifier le caoutchouc polyuréthane, la cellulose, l'alcool polyvinylique, etc., avec de bonnes caractéristiques à basse température.


Le plastifiant Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est utilisé comme plastifiant ignifuge et auxiliaire de transformation pour le caoutchouc, la cellulose et la résine.
Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est recommandé pour le caoutchouc acrylonitrile, l'acétate de cellulose, la résine époxy, l'éthylcellulose, l'acétate de polyvinyle et le polyuréthane thermoplastique et thermodurcissable.


Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est un plastifiant ignifuge utilisé, principalement pour le caoutchouc uréthane, la cellulose, l'alcool polyvinylique et le plastifiant ignifuge, ayant de bonnes caractéristiques à basse température.
Le plastifiant Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est utilisé comme caoutchouc, cellulose et résine, plastifiants ignifuges et auxiliaires technologiques.


Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est recommandé pour le caoutchouc acrylonitrile, l'acétate de cellulose, les résines époxy, l'éthylcellulose, l'acétate de polyvinyle et le polyuréthane thermoplastique et thermodurci.
Tributoxyéthylphosphate (TBEP) également comme antimousse (agent antimousse) utilisé dans les revêtements, les détergents et les textiles.


Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) présente de bonnes caractéristiques à basse température.
Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) peut également être utilisé pour la nitrocellulose, l'éthylcellulose, le plastifiant plastique acrylique, pour fabriquer des produits transparents et résistants aux rayons ultraviolets.


Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est un plastifiant, un solvant et un ignifugeant utilisé pour le plastique.
Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est principalement utilisé dans les cirages pour sols, les adhésifs à base d'eau, les encres, les revêtements muraux et les résines de peinture.


Le tributoxyéthylphosphate (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, combinées au caractère ignifuge inhérent, font du Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.



PROPRIÉTÉS du PHOSPHATE DE TRIBUTOXY ÉTHYLE (TBEP) :
●Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est un liquide huileux transparent, incolore ou d'onagre.
La densité du phosphate de tributoxyéthyle (TBEP) （ 20 ℃ ） est de 1,020 g/cm3.
●Le phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) est utilisé comme plastifiant ignifuge pour le plastique et le caoutchouc, a une bonne douceur à basse température, une résistance au feu, une durabilité, peut améliorer les performances de traitement, raccourcir les périodes de pétrissage.
●Le Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose, l'éthylcellulose, l'acrylate, peut donner au produit une transparence et une bonne fonction de résistance au rayonnement ultraviolet.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE DE TRIBUTOXY ÉTHYLE (TBEP) :
Aspect Forme : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point/intervalle de fusion : < -70 °C - (ECHA)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 215 - 228 °C à 5 hPa - lit.
Point d'éclair : environ 159 °C à environ 1,014,6 hPa - vase fermé - ISO 1523
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,04 hPa à 150 °C
Densité de vapeur : 13,75 - (Air = 1,0)
Densité : 1 006 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : 1,02 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,66 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 3,75
Température d'auto-inflammation : 322 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 12,4 mPa.s à 20 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Tension superficielle : 32,7 mN/m à 20,2 °C
Densité de vapeur relative : 13,75 - (Air = 1,0)
Aspect : liquide transparent incolore
Acidité (mgKOH/g) : ≤0,1
Indice de réfraction (nD25) : 1,4320 —1,4380
Densité spécifique (20/20 ℃ ) : 1,012-1,023
Couleur (Pt-Co) : ≤ 50
Humidité : ≤0,1 %
Aspect : liquide transparent incolore
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤0,1
Indice de réfraction (nD25) : 1,4320-1,4380
Densité spécifique (20/20 ℃ ) : 1,012-1,023
Chroma(Pt-Co): ≤60
Humidité (Pt-Co) : ≤0,2 %
Numéro de cas : 78-42-2

Formule moléculaire : C24H51O4P
Poids moléculaire : 434,64
Aspect : Liquide transparent incolore
Formule moléculaire : C18H39O7P
Masse molaire : 398,47
Point de fusion : -70 ℃
Point de Boling : 215-228 ℃ 4 mm Hg (lit.)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Aspect : Liquide transparent
Conditions de stockage : 2-8 ℃
MDL : MFCD00009456
point de fusion : -70°C
point d'ébullition : 215-228 °C4 mm Hg(lit.)
densité : 1,006 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 13,7 (vs air)
Pression de vapeur : 0,03 mm Hg (150 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,438 (lit.)
point d'éclair : >230 °F
morphologie : Liquide
couleur : Claire incolore à très légèrement jaune
solubilité dans l'eau : Soluble
stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS du TRIBUTOXY ÉTHYLE PHOSPHATE (TBEP) :
-Description des premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PHOSPHATE D'ÉTHYLE TRIBUTOXY (TBEP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHOSPHATE D'ÉTHYLE TRIBUTOXY (TBEP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PHOSPHATE D'ÉTHYLE TRIBUTOXY (TBEP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIBUTOXY ÉTHYLE PHOSPHATE (TBEP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIBUTOXY ��THYLE PHOSPHATE (TBEP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate
tri(butoxyéthyl)phosphate
KP-140
TBEP
Tris(2-Butoxyéthyl)ester d'acide phosphorique
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate
TBEP
2-butoxy
Phosphate de 2-butoxy-éthanol (3:1)
2-Butoxy-éthanolphosphate (3:1)
2-butoxy-éthanophosphate (3:1)
Amgard TBEP
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1)
tri(butoxyéthyle)
TBXP
TBEP
KP-140
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de tris (butoxyéthyle)
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate
Tris(2-butoxyéthyl)phosphate
Ester de tris(2-n-butoxyéthyle) d'acide phosphorique
PHOSPHATE DE 2-BUTOXYÉTHANOL
ESTER DE TRIS (2-N-BUTOXYÉTHYLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE
ESTER DE TRIS (2-BUTOXYÉTHYLE) D'ACIDE PHOSPHORIQUE
TBEP
PHOSPHATE DE TRI (BUTOXYÉTHYLE)
PHOSPHATE DE TRIS (BUTOXYÉTHYLE)
PHOSPHATE DE TRIS (2-BUTOXYÉTHYLE)
2-Butoxy
Ester de tri-(2-butoxyéthyle) d'acide phosphorique
Phosphate de tributoxyéthyle
Phosphate de 2-butoxyéthanol
Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (31)
TBEP
Tris (2-butoxyéthyl) phosphate