Peroxyde d'hydrogène tert-butylique
Numéro CAS : 75-91-2
Numéro CE : 200-915-7
Formule moléculaire : C ₄ H ₁₀ O ₂
Poids moléculaire : 90,12
APPLICATIONS
La production et l'utilisation de peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) en tant qu'intermédiaire chimique peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets (SRC).
Sur la base d'un schéma de classification, une valeur Koc estimée de 86 (SRC), déterminée à partir d'une méthode d'estimation de la structure, indique que le peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) devrait avoir une mobilité élevée dans le sol (SRC).
Cependant, les hydroperoxydes réagissent avec une variété de composés et sont facilement réduits en alcools correspondants.
Ils sont facilement décomposés par des ions métalliques multivalents, sont photosensibles et thermiquement sensibles et subissent une homolyse initiale de la liaison oxygène-oxygène, et sont facilement attaqués par les radicaux libres, subissant une décomposition induite et auto-induite.
On s'attend à ce que la dégradation chimique soit le processus de devenir dominant dans le sol (SRC).
Le pKa du peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) est de 12,80, ce qui indique que ce composé existera sous forme non ionisée dans l'environnement.
La volatilisation du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle (TBHP) à partir des surfaces de sol humides devrait être un processus de devenir important (SRC) étant donné une constante de la loi de Henry estimée de 1,6X10-5 atm-cu m/mole (SRC), en utilisant une estimation de constante de fragment méthode.
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) devrait se volatiliser à partir des surfaces de sol sèches (SRC) sur la base d'une pression de vapeur de 5,46 mm Hg à 25 °C.
En utilisant le test japonais MITI, 0 % de la DBO théorique a été atteint en 4 semaines, ce qui indique que la biodégradation n'est pas un processus de devenir environnemental important dans le sol (SRC).
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle (tBuOOH) est le composé organique de formule (CH3)3COOH.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un hydroperoxyde, en fait l'un des plus largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple le procédé Halcon.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69–70 %.
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) fournit une source d'oxygène actif facilement disponible et pratique adaptée aux diverses technologies d'oxydation.
Les producteurs d'initiateurs utilisent la solution T-Hydro pour synthétiser de nombreux dérivés de perester, de peroxyde de dialkyle et de percétal.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle lui-même sert d'initiateur de radicaux libres pour la polymérisation, les copolymérisations, les polymérisations par greffage et le durcissement des polymères.
De plus, le peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) offre des avantages de polyvalence, de régiosélectivité, de stéréosélectivité, de chimiosélectivité et de contrôle de la réactivité avec le choix du catalyseur, des conditions de réaction douces et une disponibilité en vrac.
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) trouve une utilisation dans la préparation de produits chimiques spécialisés requis par les industries de la chimie fine et de la chimie de performance telles que les produits pharmaceutiques et agrochimiques.
En outre, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl (TBHP) peut oxyder sélectivement les hydrocarbures, les oléfines et les alcools.
L'époxydation asymétrique et la résolution cinétique avec le peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) peuvent donner accès à des intermédiaires chiraux complexes.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers procédés d'oxydation tels que l'époxydation Sharpless.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est impliqué dans l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est utilisé dans l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle joue un rôle important dans l'introduction de groupes peroxy dans la synthèse organique.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est utilisé comme oxydant dans le procédé Halcon pour la production d'oxyde de propylène.
Le produit commercial standard (80 %, stabilisé avec de l'eau et de l'acide phosphorique) convient au durcissement des résines polyester et à la polymérisation en émulsion des caoutchoucs styrène-butadiène.
Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est moins réactif, plus soluble dans les solvants organiques.
Dans l'ensemble, le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.
Les solutions de peroxydes d'hydrogène de tert-butyle dans des solvants organiques sont très stables.
(TBHP) est une solution claire, incolore, stable et aqueuse généralement disponible à une concentration d'environ 70 % en poids de TBHP et 30 % en poids d'eau.
De plus, le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle appartient à la famille chimique des hydroperoxydes d'alkyle.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un produit hautement réactif, avec trois types de risques physiques importants : inflammabilité, thermique et décomposition due à la contamination.
Applications du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
Industriellement, le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé pour préparer l'oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un catalyseur dans les réactions de polymérisation.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est utilisé pour introduire un groupe peroxy dans des molécules organiques, dans des réactions de substitution radicalaire.
Domaines d'utilisation du peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl :
Adhésifs et liants généraux pour une variété d'utilisations
Relatif à l'agriculture, y compris l'élevage et l'élevage d'animaux et la culture de cultures
Produits utilisés pour l'entretien des vêtements (par exemple, cirage, produits pour réparer les chaussures ou le cuir, sprays imperméabilisants, etc.)
Le processus de construction ou de construction de bâtiments ou de bateaux (comprend des activités telles que les travaux de plomberie et d'électricité, la maçonnerie, etc.)
Les matériaux utilisés dans le processus de construction, tels que les revêtements de sol, l'isolation, le calfeutrage, les carreaux, le bois, le verre, etc.
Matériaux de revêtement de sol (tapis, bois, revêtement de sol en vinyle) ou liés au revêtement de sol tels que la cire ou le poli pour les sols
Matériaux de construction murale ou revêtements muraux
Catalyseur
Produit médicamenteux, ou lié à la fabrication de médicaments, vétérinaire, animal ou animal de compagnie.
pharmaceutique
Produits liés aux ordinateurs ou à la fabrication d'ordinateurs
Produits liés à l'activité de pêche
Comprend les agents anti-mousse, les agents coagulants, les agents de dispersion, les émulsifiants, les agents de flottation, les agents moussants, la viscosité
régleurs, etc.
Inclut les emballages alimentaires, les assiettes en carton, les couverts, les petits électroménagers comme les rôtissoires, etc. ; n'inclut pas les installations qui fabriquent des aliments
Sylviculture
L'activité de chasse
Relatif à toutes les formes de nettoyage/lavage, y compris les produits de nettoyage utilisés à la maison, les détergents à lessive, les savons, les dégraissants, les détachants, etc. ; modificateurs inclus lorsque des informations spécifiques sont connues, telles que le nettoyage à sec, la lessive, le savon, la fenêtre/le sol, etc.
Les matériaux utilisés dans le processus de construction, tels que les revêtements de sol, l'isolation, le calfeutrage, les carreaux, le bois, le verre, etc.
Bois utilisé comme matériau de construction, produits de préservation du bois
La fabrication de produits chimiques ou de produits chimiques de laboratoire.
Relatif à la fabrication pour l'exportation.
Meubles, ou la fabrication de meubles
Fabrication de machines ou liées à des machines, pour la production de ciment ou d'aliments, de machines aériennes/spatiales, de machines électriques, etc.
Liés aux métaux - fabrication de métaux, coulée de métaux, production de métaux, traitement de surface de métaux, etc.
Pétrole brut, pétrole brut, produits pétroliers raffinés, mazouts, huiles de forage
Différents types de peinture pour diverses utilisations, modificateurs inclus lorsque plus d'informations sont connues
Produits en plastique, industrie du plastique, fabrication de plastiques, additifs plastiques (modificateurs inclus lorsqu'ils sont connus)
Matières premières utilisées dans une variété de produits et d'industries (par exemple dans les cosmétiques, la fabrication de produits chimiques, la production de métaux, etc.) ; modificateurs inclus lorsqu'ils sont connus pour indiquer à quoi servent les matières premières.
Produits en caoutchouc (par exemple pneus) et leur fabrication
Différents types de peinture pour diverses utilisations.
Modificateur inclus lorsque la source indique que le produit est à base d'eau
Liés à la fabrication de pâte à papier ou de produits en papier, ou de produits en papier en général
Substances utilisées pour prévenir, détruire ou atténuer les ravageurs
Additif pour produits favorisant le durcissement, utilisé dans les peintures et vernis, les plastiques, etc.
Accélérateurs, activateurs, agents d'oxydation, agents réducteurs, etc.
Antioxydants généraux, application indiquée si connue
Agents oxydants/réducteurs
Liés à la fracturation hydraulique, au gaz naturel, aux gaz industriels
Pétrole brut, pétrole brut, produits pétroliers raffinés, mazouts, huiles de forage
Traitements de surface pour métaux, durcisseurs, inhibiteurs de corrosion, agents de polissage, inhibiteurs de rouille, hydrofuges, etc. (surfaces à appliquer souvent non indiquées dans la description de la source)
Chaises et sièges
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique est un produit chimique commercial important.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est utilisé dans de nombreux processus de fabrication de produits chimiques et est utilisé dans le blanchiment et la désodorisation.
La population générale n'est pas susceptible d'être exposée au peroxyde d'hydrogène de tert-butyle.
Si le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est rejeté dans l'environnement, il sera décomposé dans l'air.
On s'attend à ce que le peroxyde d'hydrogène tert-butylique soit décomposé par la lumière du soleil.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl ne se déplacera pas dans l'air à partir des sols humides et des surfaces d'eau.
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique est instable et se décompose rapidement en oxygène.
Domaines d'application du peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl :
Industriellement, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est utilisé comme initiateur de polymérisation radicalaire.
Par exemple, sa réaction avec le propène donne de l'oxyde de propylène et le sous-produit t-butanol qui peut se déshydrater en isobutène et se convertir en MTBE.
Synthèse et production de peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl :
De nombreuses voies synthétiques sont disponibles, notamment :
La réaction du peroxyde d'hydrogène avec l'isobutylène ou l'alcool tert-butylique en présence d'acide sulfurique
Auto-oxydation de l'isobutane avec de l'oxygène
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) est principalement utilisé dans l'industrie chimique.
De plus, le peroxyde d'hydrogène ert-butyl est utilisé comme matière première (ou intermédiaire) et comme ingrédient réactif (catalyseur, initiateur ou agent de durcissement).
Les applications du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle sont :
L'époxydation du propylène en oxyde de propylène (intermédiaire)
Initiateur de radicaux libres pour polymérisations, copolymérisations, polymérisations par greffage et durcissement de polymères (industrie plastique)
Initiateur de radicaux libres pour polymériser les monomères insaturés, généralement en hauts polymères
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique est principalement utilisé par les fabricants de réseaux synthétiques ou de dispersions aqueuses.
En outre, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est également utilisé comme composant de systèmes de catalyseurs pour les résines de polyester insaturé.
Utilisations spécifiques du peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl :
La synthèse d'autres molécules peroxy organiques (en tant que précurseur d'initiateurs) telles que le perester, le persulfate, le peroxyde de dialkyle et les dérivés de percétal ;
La préparation de produits chimiques de spécialité requis par les industries de la chimie fine et de la chimie de performance, telles que la pharmacie et l'agrochimie (fongicide).
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
À une échelle beaucoup plus petite, le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé pour produire des produits chimiques fins par l'époxydation Sharpless.
L'utilisation comme ingrédient de durcisseurs pour plastiques
Les durcisseurs pour plastiques sont également utilisés dans l'industrie du plastique
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé comme intermédiaire chimique, agent de durcissement pour les polyesters et catalyseur de polymérisation; également utilisé pour blanchir et désodoriser.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est un initiateur de polymérisation utilisé pour produire des produits chimiques de spécialité dans des systèmes fermés.
La solution de peroxyde d'hydrogène tert-butylique est utilisée pour la polymérisation en émulsion du styrène, des acrylates et des méthacrylates et le durcissement des résines polyester.
Convient pour être utilisé comme peroxyde actif dans la polymérisation à haute pression ou comme initiateur dans la combinaison d'oxygène et d'éthylène.
Les applications courantes du peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl sont l'acrylate, l'acétate de vinyle, la production de styrène-butadiène, le durcissement des résines styrène-polyester, l'agent oxydant pour les hydrocarbures.
La température de stockage recommandée du peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est comprise entre 0 °C et +30 °C.
La production et l'utilisation de peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP)39 comme intermédiaire chimique peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.
S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 5,46 mm Hg à 25 C indique que le peroxyde d'hydrogène tert-butylique existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère ambiante.
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique en phase vapeur (TBHP) sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 5 jours.
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) photolysera directement avec rupture de la liaison peroxyde.
S'il est rejeté dans le sol, le peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) devrait avoir une mobilité élevée sur la base d'un Koc estimé de 86.
La volatilisation à partir des surfaces de sol humides peut être un processus de devenir important basé sur une constante estimée de la loi d'Henry 39 de 1,6X10-5 atm-cu m/mole.
Le pKa du peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) est de 12,8, ce qui indique que ce composé existera sous forme non ionisée dans l'environnement.
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) peut se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur.
En utilisant le test japonais MITI, 0 % de la DBO théorique a été atteint en 4 semaines, ce qui indique que la biodégradation n'est pas un processus de devenir environnemental important dans le sol ou l'eau.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle devrait réagir rapidement avec la matière organique dans le sol et l'eau et être décomposé rapidement par les ions métalliques, ce qui atténuera tous les processus de transport.
Les hydroperoxydes seraient convertis en alcools correspondants.
S'il est rejeté dans l'eau, le peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments sur la base du Koc estimé.
Cependant, les hydroperoxydes réagissent avec une variété de composés et sont facilement réduits en alcools correspondants.
Un FBC estimé de 3 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible.
L'exposition professionnelle au peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) est produit ou utilisé.
Le grand public n'est pas susceptible d'être exposé au peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl.
Industriellement, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est utilisé pour préparer l'oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3
Le sous-produit t-butanol, qui peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
À une échelle beaucoup plus petite, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est utilisé pour produire des produits chimiques fins par l'époxydation Sharpless.
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est principalement utilisé comme initiateur et catalyseur de finition dans les méthodes de polymérisation en solution et en émulsion pour le polystyrène et les polyacrylates.
D'autres utilisations du peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl sont pour la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique est un oxydant puissant et réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un catalyseur dans les réactions de polymérisation.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est utilisé pour introduire un groupe peroxy dans des molécules organiques, dans des réactions de substitution radicalaire.
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique est utilisé pour la polymérisation, l'oxydation, le catalyseur de sulfonation, le blanchiment, la désodorisation.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé comme oxydant dans le procédé Halcon pour la production d'oxyde de propylène.
Le produit commercial standard (80 %, stabilisé avec de l'eau et de l'acide phosphorique) convient au durcissement des résines polyester et à la polymérisation en émulsion des caoutchoucs styrène-butadiène.
Utilisations industrielles du peroxyde d'hydrogène tert-butylique :
Charges
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Plastifiants
Agents de placage et agents de traitement de surface
Régulateurs de processus
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Utilisations des consommateurs
Produits électriques et électroniques
Carburants et produits connexes
Peintures et revêtements
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
Produits de traitement de l'eau
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans des synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est un catalyseur dans les réactions de polymérisation.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation nette.
De plus, le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est impliqué dans l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines.
De plus, le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est utilisé dans l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy dans la synthèse organique.
DESCRIPTION
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est largement utilisé dans une variété de processus d'oxydation.
Méthodes de production:
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou en mélangeant des quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50% de peroxyde d'hydrogène.
En outre, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30% en présence d'acide sulfurique ou par oxydation de chlorure de tert-butylmagnésium. Le processus de fabrication du peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est en système fermé.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle (tBuOOH) est le composé organique de formule (CH3)3COOH.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple le procédé Halcon.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69–70 %.
Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.
Dans l'ensemble, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.
Ses solutions dans des solvants organiques sont très stables.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
Le peroxyde d'hydrogène de tert-butyle a un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique est un produit naturel présent dans Apium graveolens.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est un liquide incolore inodore aqueux.
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique flotte et se dissout lentement dans l'eau.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de processus d'oxydation.
Propriétés chimiques du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle :
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP) est un liquide blanc d'eau couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70% dans l'eau; Des solutions à 80 % sont également disponibles.
De plus, le peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans les synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.
La vapeur de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle peut brûler en l'absence d'air et peut être inflammable à température élevée ou à pression réduite.
Le fin brouillard/pulvérisation peut être combustible à des températures inférieures au point d'éclair normal.
Une fois évaporé, le liquide résiduel concentrera la teneur en peroxyde d'hydrogène de tert-butyle et peut atteindre une concentration explosive ( ＞ 90%).
Les récipients fermés peuvent générer une pression interne par la dégradation du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle en oxygène .
Le peroxyde d'hydrogène tert-butylique est un produit hautement réactif.
Les trois types de dangers physiques importants sont l'inflammabilité, la chaleur et la décomposition due à la contamination.
Pour minimiser ces risques, évitez l'exposition à la chaleur, au feu ou à toute condition susceptible de concentrer le matériau liquide.
Stockez le peroxyde d'hydrogène tert-butylique à l'abri de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des contaminants étrangers, des combustibles et des agents réducteurs.
PROPRIÉTÉS
Poids moléculaire : 90,12
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 90,068079557
Masse monoisotopique : 90,068079557
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 35,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
PREMIERS SECOURS
Yeux:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.
Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Peau:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se manifeste.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.
Inhalation:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.
Ingestion:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Les produits chimiques corrosifs détruisent les membranes de la bouche, de la gorge et de l'œsophage et les produits chimiques volatils ont un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime pendant les vomissements.
Ainsi, le risque d'augmenter les problèmes médicaux en provoquant le vomissement d'un produit chimique corrosif volatil est très élevé.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
MANIPULATION ET STOCKAGE
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tenir les combustibles (bois, papier, huile, etc.) à l'écart du produit déversé.
Ne pas toucher les contenants endommagés ou le produit déversé à moins de porter des vêtements de protection appropriés.
Maintenir la substance humide à l'aide d'eau pulvérisée.
Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire sans risque.
Petit déversement :
Ramasser avec un matériau inerte, humide et incombustible à l'aide d'outils propres et anti-étincelles et placer dans des récipients en plastique légèrement couverts pour une élimination ultérieure.
Grand déversement :
Mouiller avec de l'eau et endiguer pour une élimination ultérieure.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
NE PAS NETTOYER OU JETER, SAUF SOUS LA SUPERVISION D'UN SPÉCIALISTE.
Conserver dans le contenant d'origine.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Température de stockage recommandée 2 - 8 °C
SYNONYMES
2-hydroperoxy-2-méthylpropane
2-méthylpropane-2-peroxol
Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyl
Hydroperoxyde de t-butyle
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique (limite supérieure : 72 % w/w ; concentration typique : 70 % w/w)
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle;75-91-2;TBHP;T-butyle;hydroperoxyde;tert-butylhydroperoxyde;Perbutyl H;t-
Hydroperoxyde de butyl;2-hydroperoxy-2-méthylpropane;Cadox TBH;hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle;hydroperoxyde, 1,1-
diméthyléthyl; peroxyde d'hydrogène de tert-butyle; Terc. butylhydroperoxid;Hydroperoxyde de butyl tertiaire;Hydroperoxide, tertbutyl;
Slimicide;DE-488;hydroperoxyde de butyle tertiaire;Trigonox a-75;Trigonox A-W70;TBHP-70;NSC 672;butyle tertiaire
hydroperoxyde;hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle;hydroperoxyde de tert-butyle;hydroperoxyde de diméthyléthyle;T-Hydro;tBuOOH;t-
BuOOH;UNII-955VYL842B;Tert-Butyl solution de peroxyde d'hydrogène;CHEBI:64090;955VYL842B;Tert-Butyl peroxyde d'hydrogène (70 %
Solution dans l'eau );MFCD00002130 ; Peroxyde d'hydrogène tert-butylique, solution à 70 % dans l'eau ; Caswell n° 130BB ; Trigonox A-75
[Tchèque];terc.Butylhydroperoxid [Tchèque];CCRIS 5892;HSDB 837;terc.Butylhydroperoxid;terc. Butylhydroperoxyde [Tchèque];tert
Butylhydroperoxide;EINECS 200-915-7;DE-488;BRN 1098280;Hydroperoxyde de butyle tertiaire;AI3-
50541;Kayabutyl H;tert-BuOOH;Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyl-;tBOOH;Perbutyl H 69;Perbutyl H 69T;Perbutyl H80;Luperox TBH 70X;t-butyl-hydroperoxyde;terbutylhydroperoxyde;tert-butyhydroperoxyde;tert- C4H9OOH;Trigonox AW
70;peroxyde d'hydrogène de t-butyle;peroxyde d'hydrogène de t-butyle;hydroperoxyde de tert.-butyle;tert.butyle
hydroperoxyde;hydroperoxyde de tert-butyle;peroxyde de tertbutylhydrogène;peroxyde d'hydrogène de t-butyle;tert.-butyle
hydroperoxyde;ACMC-1BM3U;DSSTox_CID_4693;peroxyde de tert-butylhydrogène;EC 200-915-
7;DSSTox_RID_78866;DSSTox_GSID_31209;hydroperoxyde de butyle tertiaire;Hydroperoxyde,1-diméthyléthyl;Trigonox A-80
(sel/mélange);UN 2093 (sel/mélange);UN 2094 (sel/mélange);USP -800 (sel/mélange);CHEMBL348399;NSC672;DTXSID9024693;tert-butyle
hydroperoxyde (8CI);peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, >90 % avec de l'eau [interdit] ;WLN : QOX1&1&1;hydroperoxyde de tert-butyle
solution;NSC-672;2-méthyl-prop-2-yl-hydroperoxyde;ZINC8585869;CC(C)([OH+][O-])C;Tox21_200838;ANW-43954;Aztec tbutyl
Hydroperoxyde-70, Aq;Tert-Butyl solution de peroxyde d'hydrogène, CP;AKOS000121070;2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-
méthylpropane;NCGC00090725-01;NCGC00090725-02;NCGC00090725-03;NCGC00258392-01;Hydroperoxyde, 1,1-
diméthyléthyle (9CI);peroxyde d'hydrogène tert-butyle (70 % dans l'eau);peroxyde d'hydrogène tert-butyle, >90 % avec de l'eau;B3153;FT-
0657109;Q286326;J-509597;Solution de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, ~5,5 M dans du décane;F1905-8242;Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
solution (TBHP), 70 % dans H2O;solution de peroxyde d'hydrogène tert-butyle, 5,0-6,0 M dans du décane;solution de peroxyde d'hydrogène tert-butyle, 5,0-6,0
M dans du nonane ; Luperox(R) TBH70X, solution de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, 70 % en poids. % dans H2O ;solution de peroxyde d'hydrogène tert-butylique, ~80 %
dans du peroxyde de di-tert-butyle/eau 3:2 ; solution de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, emballée dans des bouteilles en FEP, ~5,5 M dans du décane (plus moléculaire
tamis 4 ? ); solution de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, emballée dans des bouteilles en FEP, ~ 5,5 M dans du nonane (sur tamis moléculaire 4 ?)
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique
75-91-2
TBHP
Hydroperoxyde de T-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Perbutyl H
t-butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Cadox TBH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Terc. butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Slimicide DE-488
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox a-75
Trigonox A-W70
TBHP-70
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
NSC 672
t-BuOOH
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydropéride de diméthyléthyle
T-Hydro
Perbutyl H 69T
Luperox TBH 70X
Trigonox AW 70
Solution de peroxyde d'hydrogène tert-butylique
CHEBI:64090
NSC-672
955VYL842B
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique (solution à 70 % dans l'eau)
Caswell n ° 130BB
Trigonox A-75 [Tchèque]
tBOOH
terc.Butylhydroperoxyde [Tchèque]
CCRIS 5892
HSDB 837
terc.butylhydroperoxyde
terc. Butylhydroperoxyde [Tchèque]
tert-butylhydroperoxyde
EINECS 200-915-7
DE 488
DE-488
BRN 1098280
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
UNII-955VYL842B
AI3-50541
Kayabutyl H
tBuOOH
tert-BuOOH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl-
Perbutyl H 69
Perbutyl H 80
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de terbutyle
tert-butyhydroperoxyde
tert-C4H9OOH
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
hydroperoxyde de tert.butyle
hydroperoxyde de tertiobutyle
peroxyde de tertbutylhydrogène
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
KAYABUTYLE H 70
DSSTox_CID_4693
peroxyde de tert-butylhydrogène
CE 200-915-7
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde,1-diméthyléthyl
Trigonox A-80 (sel/mélange)
UN 2093 (sel/mélange)
UN 2094 (sel/mélange)
USP -800 (sel/mélange)
CHEMBL348399
NSC672
DTXSID9024693
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique (8CI)
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique, >90% avec de l'eau [Interdit]
WLN : QOX1&1&1
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
2-méthyl-prop-2-yl-hydroperoxyde
ZINC8585869
Tox21_200838
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
MFCD00002130
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique [II]
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique [MI]
Solution de peroxyde d'hydrogène tert-butylique, CP
AKOS000121070
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique [HSDB]
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
Solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène tert-butylique
Hydroperoxyde,1,1-diméthyléthyl (9CI)
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique (70% dans l'eau)
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique, > 90 % avec de l'eau
B3153
FT-0657109
Peroxyde d'hydrogène tert-butylique, solution à 70 % dans l'eau
Q286326
J-509597
Solution de peroxyde d'hydrogène tert-butylique, ~ 5,5 M dans le décane
F1905-8242
Solution de peroxyde d'hydrogène tert-butylique (TBHP), 70 % dans H2O
Solution de peroxyde d'hydrogène tert-butylique, 5,0-6,0 M dans du décane
Solution de peroxyde d'hydrogène tert-butylique, 5,0-6,0 M dans du nonane
Luperox(R) TBH70X, solution de peroxyde d'hydrogène tert-butylique, 70 % en poids. % dans H2O
Solution de peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, ~ 80 % dans du peroxyde de di-tert-butyle/eau 3:2
Solution de peroxyde d'hydrogène Tert-Butyl, emballée dans des bouteilles FEP, ~ 5,5 M dans du décane (sur tamis moléculaire 4 ??)
Solution de peroxyde d'hydrogène tert-butylique, emballée dans des bouteilles FEP, ~ 5,5 M dans du nonane (sur tamis moléculaire
