Paraformaldehyde 97% Synthesis of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% forms slowly in aqueous formaldehyde solutions as a white precipitate, especially if stored in the cold. Formalin actually contains very little monomeric formaldehyde; most of it forms short chains of polyformaldehyde. A small amount of methanol is often added as a stabilizer to limit the extent of polymerization. Reactions of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% can be depolymerized to formaldehyde gas by dry heating and to formaldehyde solution by water in the presence of a base, an acid or heat. The high purity formaldehyde solutions obtained in this way are used as a fixative for microscopy and histology. The resulting formaldehyde gas from dry heating Paraformaldehyde 97% is flammable. Uses of Paraformaldehyde 97% Once Paraformaldehyde 97% is depolymerized, the resulting formaldehyde may be used as a fumigant, disinfectant, fungicide, and fixative. Longer chain-length (high molecular weight) polyoxymethylenes are used as a thermoplastic and are known as polyoxymethylene plastic (POM, Delrin). It was used in the past in the discredited Sargenti method of root canal treatment. Paraformaldehyde 97% is not a fixative; Paraformaldehyde 97% must be depolymerized to formaldehyde in solution. In cell culture, a typical formaldehyde fixing procedure would involve using a 4% formaldehyde solution in phosphate buffered saline (PBS) on ice for 10 minutes. In histology and pathology specimens preparation, usually, the fixation step is performed using 10% Neutral Buffered Formalin (4% formaldehyde) for, at least, 24 hours. Paraformaldehyde 97% is also used to crosslink proteins to DNA, as used in ChIP (chromatin immunoprecipitation) which is a technique to determine which part of DNA certain proteins are binding to. Paraformaldehyde 97% can be used as a substitute of aqueous formaldehyde to produce the resinous binding material, which is commonly used together with melamine, phenol or other reactive agents in the manufacturing of particle board, medium density fiberboard and plywood. Toxicity of Paraformaldehyde 97% As a formaldehyde releasing agent, Paraformaldehyde 97% is a potential carcinogen. Its acute oral median lethal dose in rats is 592 mg/kg. Properties of Paraformaldehyde 97% Chemical formula OH(CH2O)nH (n = 8 - 100) Appearance white crystalline solid Density 1.42 g·cm−3 (25 °C) Melting point 120 °C (248 °F; 393 K) Solubility in water low General description of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% is also referred as polyoxymethylene. Paraformaldehyde 97% participates as an external CO source in the synthesis of aromatic aldehydes and esters. Paraformaldehyde is an ideal fixative used in histology. Paraformaldehyde 97% is generally preferred over other fixative as the others result in more silver grains on the tissues. Paraformaldehyde 97%, appropriately combined with DMSO (dimethyl sulfoxide) ensures its uniform distribution over the tissue section. Paraformaldehyde is also used in recognizing and stabilizing the expression of intracellular antigen. Application of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% has been used as a fixative in histological analysis. Paraformaldehyde 97% has also been used in mitotic catastrophe assay. Paraformaldehyde 97% is the informal name of polyoxymethylene, a polymer of formaldehyde (also known by many other and confusing names, such as ‘paraform’, ‘formagene’, ‘para’, ‘polyoxymethane’). Paraformaldehyde 97% is the informal name of polyoxymethylene, a polymer of formaldehyde (also known by many other and confusing names, such as ‘paraform’, ‘formagene’, ‘para’, ‘polyoxymethane’). It is slowly formed as a white precipitate by condensation from the predominant species methanediol (formaldehyde hydrate) in solutions of formaldehyde (which may also be called ‘formalin’, ‘formal’, or ‘formalose’) on standing, in an equilibrium (Fig. 3.1). The solution is predominantly of oligomers, but when n becomes large enough the material becomes sufficiently insoluble as to precipitate, when the condensation may still continue. The resulting solid may have n range from ~ 8 to 100, or more. The reaction is driven to the left, to release formaldehyde, by a low concentration of formaldehyde, and accelerated by acidic or alkaline conditions. Solid Paraformaldehyde 97% smells plainly of the monomer (b.p. − 21 °C), so it is essentially a convenient means of delivering formaldehyde slowly. Paraformaldehyde 97% has documented uses as a disinfectant, fungicide, fixation reagent and in the preparation of formaldehyde. In fluorescence studies, paraformaldehyde 97% has been used as as a formalin fixative to fix cells and tissues. To use the chemical as a fixative, it must be converted to the monomer formaldehyde by heating as formaldehyde is the active chemical in fixation. Paraformaldehyde 97% is a polymer of formaldehyde. Paraformaldehyde 97% itself is not a fixing agent, and needs to be broken down into its basic building block formaldehyde. This can be done by heating or basic conditions until it becomes solubilized. Once that occurs, essentially they are exactly the same. Beware though, some commerical formaldehyde solutions contain methanol to prevent polymerization (into Paraformaldehyde 97%), and this methanol can potentially inhibit your experiment. We allow Paraformaldehyde 97% to heat over-night, filter, and use fresh for our fixation protocols for immunofluorescence, and we have great success. We store the Paraformaldehyde 97% in the fridge, but do not use it after a few days because it will eventually polymerize again and become less efficacious. A polymer consists of 10 to 100 formaldehyde units. Not only the hazardous effects to human health and environment but also the difficulties in processing and storing of formaldehyde gas leads to paraformaldehyde use in formaldehyde resins. Paraformaldehyde decomposes into the formaldehyde at nearly 150°C. Paraformaldehyde 97% applications Applications The most important use of Paraformaldehyde 97% is as a source of formaldehyde groups in the production of many thermosetting resins, together with phenol, urea, melamine, resorcinol and other similar reagents. These resins are used as moulding powders; in the wood industry as glues for chipboard, plywood and furniture; as bonding resins for brakes, abrasives and foundry dyes; as finishing resins for paper and textiles; as driers and glossing agents for paints; as insulating varnishes for electrical parts. Some typical formulations for the production of such resins starting from Paraformaldehyde 97% include dichloroethyl formal, methyl phenol, disinfectants, insecticides, pharmaceuticals such as vitamin A, embalming preparations, dyestuff and special plasticizers. In addition, Paraformaldehyde 97% is used as a fungicide and bactericide in industries as varied as crude oil production, beet sugar refining, and warehousing. Paraformaldehyde 97% has widespread acceptance as an additive to stop fermentation of the starch on oil-well-drilling muds. The sugar beet industry used it to minimize the growth of algae in its continuous diffusers. Hotels and motels in humid areas often use it, with or without added mothproofing agents, in small bags hung in closets to prevent the formation of mildew. Paraformaldehyde 97% possesses the common characteristics with a wide range of applications Paraformaldehyde 97% is the smallest solid form of liquid formaldehyde, formed by the polymerization of formaldehyde with a typical degree of polymerization of 8-100 units. As Paraformaldehyde 97% is basically a condensed form of formaldehyde, it possesses the common characteristics with a wide range of applications. Advantages of Paraformaldehyde 97% in resin production as compared to aqueous formaldehyde Paraformaldehyde 97% does not need to be dissolved in water in order to take part in a chemical reaction. Higher productivity from existing equipment and less water to be removed from the resin product. Paraformaldehyde 97% made with very low acid content in a chemical resistant environment can prevent the formation of acidic by-products. We offer a prilled form, which is stable and very easy to store. Paraformaldehyde 97% storage is less expensive than the storage of formaldehyde solution, which requires expensive tanks and which may need stabilization or be kept warm. It eliminates the risk of transporting liquid formalin, which is notoriously dangerous. Perfect for small uses straight from the bag. Use of Paraformaldehyde 97% is convenient and safe. It avoids pollution arising from the disposal of the distillate obtained in the thermosetting resin production which is contaminated with organic matter. Typical Properties of Paraformaldehyde 97% Color White CAS Number 30525-89-4 Appearance Free Flowing Prilled Molecular Formula OH-(CH2O)n-H where n=8 to 100 units Paraformaldehyde 97% Content 92% ± 1% / 96% ± 1% Water Content 8% ± 1% / 4% ± 1% Reactivity 2 – 8 min Mean Particle Size 250 – 350 µm Ash 0.01 – 0.05% Bulk Density 650 – 850 kg/m3 Melting Point 120 – 175 C Ph 4 – 7 Flammability combustible, with flash point (tag open cup) of about 93 C Vapour Pressure varies with air humidity, being between 23 and 26 mmHg at 25 C Applications of Paraformaldehyde 97% Resins Industry The most important use of Paraformaldehyde 97% is as a source of formaldehyde groups in the production of many thermosetting resins, together with phenol, urea, melamine, resorcinol and other similar reagents. These resins are used as moulding powders; in the wood industry as glues for chipboard, plywood and furniture; as bonding resins for brakes, abrasives and foundry dyes; as finishing resins for paper and textiles; as driers and glossing agents for paints; as insulating varnishes for electrical parts. Disinfectant Paraformaldehyde 97% generates formaldehyde gas when it is depolymerized by heating. The depolymerized material reacts with the moisture in the air to form formaldehyde gas. This process is used for the decontamination of large spaced and laminar-flow biological safety cabinets when maintenance work or filter changes require access to the sealed portion of the cabinet. It is used in the poultry industry as a disinfectant in the hatcheries, and cattle and sheep industry for sanitizing the bedding in the sheds. It releases formaldehyde gas when the temperatures increase. It reduces contamination levels caused by moulds, viruses and bacteria. Agriculture and Pesticides Most Paraformaldehyde 97% consumed by the agrochemicals industry is for the herbicides such as bismerthiazol, butachlor, acetochlor, glyphosate, and machete. Embalming Process Formalin is used during embalming processes as a disinfectant and preservative. It is used as an injection fluid in arterial and cavity embalming, and in surface embalming as a fluid for soaking surface packs or a gel applied to the skin or internal surfaces. Paraformaldehyde 97%, a powdered polymer form of formaldehyde, is also sometimes used in embalming processes. Reagent for Organic Reactions In microbiology laboratories, fixation process (immunofluorescence) uses formalin 4% concentration. A blog by researchers mentioned that preparing this solution “fresh” from Paraformaldehyde 97% is better than using formalin that has been kept for some time. It is because more methylene glycol is present compared to its dimer and trimer oligomers and such solution of formalin 4% is absent of methanol. Oil Well Drilling Chemicals Paraformaldehyde 97% is used in the manufacturing of 1,3,5-triazine used as H2S scavenger in Oil drilling process. Paraformaldehyde 97% tablets are very effective against a wide spectrum of organisms. They may be recommended for targeted degerming measures in medical practice. Their utilization requires the observance of the conditions necessary for their efficient use. The tablets should be employed only in containers which are as tight-fitting as possible (preferentially instrument cabinets, Heynemann cabinets, catheter boxes and plastic bags). Paraformaldehyde 97% tablets are well suited for the reduction of the bacterial population and the storage of nonwrapped sterilized instruments. For this purpose, 1 tablet/dm3 is needed. The exposure time required for bacterial count reduction is no less than 3 h. Despite certain limitations, Paraformaldehyde 97% tablets may be used for disinfecting. The objects to be disinfected should be neither too contaminated nor too soiled. The minimum period of exposure is 5 h, and 10 tablets/dm3 are necessary. Cold sterilization requires 10 tablets/dm3, too; but the exposure time ranges from 15 to 24 h. This method (which must be considered an expedient) should be employed only if the respective device or instrument cannot be sterilized by other sterilizing techniques. In any case, 80% relative air humidity is a must in the devices in which Paraformaldehyde 97% tablets are used. Paraformaldehyde 97% is the solid form of liquid formaldehyde, formed by the polymerization of formaldehyde with a typical degree of polymerization of 8-100 units. Since Paraformaldehyde 97% is basically a condensed form of formaldehyde, it possesses the same characteristics but with a wider range of applications. Manufactured based on the latest technology to give good solubility, homogeneous prilled and low acid content, it is suitable for all ranges of application of Paraformaldehyde 97%. Unlike granular or flake forms of Paraformaldehyde 97%, our prilled form of Paraformaldehyde 97% has higher quality consistency and higher solubility to meet with your quality requirement and save you processing time. In coating applications, low acid content in Paraformaldehyde 97% is important for a greater gloss control and stability. Paraformaldehyde 97% made with very low acid content in a chemical resistant environment can prevent formation of acidic by-products. In microbiology laboratories, fixation process (immunofluorescence) uses formalin 4% concentration. A blog by researchers mentioned that preparing this solution “fresh” from Paraformaldehyde 97% is better than using formalin that has been kept for some time. It is because more methylene glycol is present compared to its dimer and trimer oligomers and such solution of formalin 4% is absent of methanol. Paraformaldehyde 97% can be used as a substitute of formalin to produce the resinous binding material, which is commonly used together with urea, melamine, phenol, resorcinol, tannin or other reactants in the manufacturing of particle board, fibreboard and plywood. Use of Paraformaldehyde 97% in resin production offers many advantages as compared to aqueous formaldehyde: Higher productivity from existing equipment and less water to be removed from the resin product. It takes the form of prilled, is stable and very easy to store. Paraformaldehyde 97% storage is less expensive than the storage of formaldehyde solution, which requires expensive tanks and which may need stabilization or be kept warm. Use of Paraformaldehyde 97% is convenient and safe. It avoids pollution arising from the disposal of the distillate obtained in the thermosetting resin production which is contaminated with organic matter. Paraformaldehyde 97% does not need to be dissolved in water in order to take part in a chemical reaction. It eliminates the risk of transporting liquid formalin, which is notoriously dangerous. Perfect for small uses straight from the bag. Packaging & Handling of Paraformaldehyde 97% - Polyethylene bag : 25 KG nett. Other Packaging sizes by request. - Keep in a dry, cool and well-ventilated place. Provide sufficient air exchange and/or exhaust in work rooms. Paraformaldehyde 97% decomposes to formaldehyde which can build up in a shipping container depending on time and temperature during transit. The level of formaldehyde exposure may be instantaneously high when the shipping container is opened. Storage of Paraformaldehyde 97% Store in locked up. Location of storage should only be accesible to authorised personnel. Separate storage area from work place. By Application of Paraformaldehyde 97% Urea-Formaldehyde Resin Phenolic Resin Melamine Resin Fumigation Reagent for organic reactions Coating Pesticide Disinfectant Pharmaceuticals Paraformaldehyde 97% (PFA) is a polymer of formaldehyde. Paraformaldehyde 97% itself is not a fixing agent, and needs to be broken down into its basic building block, formaldehyde. This can be done by heating or basic conditions until it becomes solubilized. Formalin is the name for saturated (37%) formaldehyde solution. Beware though, some commercial formaldehyde solutions contain methanol to prevent polymerization (into Paraformaldehyde 97%). Since 100% formalin contains up to 15% of methanol as a stabilizer, it has a significant impact on cell fixation. Methanol is a permeabilizing agent. It can interfere with the staining of membrane bound proteins, and can greatly influence staining of cytoskeletal proteins. For example, when staining cellular F-actin it is imperative to use a methanol-free formaldehyde fixative. This is because methanol can disrupt F-actin during the fixation process and prevent the binding of phalloidin conjugates. "Pure" methanol-free formaldehyde can be made by heating the solid PFA. 4% Paraformaldehyde 97% is usually made in PBS or TBS at 70 °C with several drops of 5N NaOH to help clarify the solution. Prepare 4% Paraformaldehyde 97% solution in a chemical hood and then store in a refrigerator. Because the solution will re-polymerize during storage it is best to use immediately or within a few days. In the presence of air and moisture, polymerization readily takes place in concentrated solutions at room temperatures to form paraformaldehyde, a solid mixture of linear polyoxymethylene glycols containing 90-99% formaldehyde. Paraformaldehyde 97% is used in place of aqueous formaldehyde solutions, especially in applications where the presence of water interferes, e.g., in the plastics industry for the preparation of phenol, urea, and melamine resins, varnish resins, thermosets, and foundry resins. Other uses include the synthesis of organic products in the chemical and pharmaceutical industries (e.g., Prins reaction, chloromethylation, Mannich reaction), the production of textile auxiliaries (e.g., for crease-resistant finishes), and the preparation of disinfectants and deodorants. Paraformaldehyde 97% is prepared industrially in continuously operated plants by concentrating aqueous formaldehyde solutions under vacuum conditions. ... /It/ is currently produced in several steps which are carried out at low pressure and various temperatures. Highly reactive formaldehyde is produced under vacuum conditions starting with solutions that contain 50 - 100 ppm of formic acid and also 1 - 15 ppm of metal formates where the metals have an atomic number of 23 - 30 (e.g., Mn, Co, and Cu). The solutions are processed in thin-layer evaporators and spray dryers. Other techniques such as fractional condensation of the reaction gases in combination with the formaldehyde synthesis process and very rapid cooling of the gases are also applied. Alternatively, formaldehyde-containing gas is brought into contact with Paraformaldehyde 97% at a temperature that is above the dew point of the gas and below the decomposition temperature of Paraformaldehyde 97%. The product is obtained in the form of flakes when a highly concentrated formaldehyde solution is poured onto a heated metal surface. The hardened product is subsequently scraped off and thoroughly dried. Paraformaldehyde 97% beads are produced by introducing a highly concentrated melt into a cooling liquid (e.g., benzene, toluene, cyclohexane). Acids and alkalis are also added; they apparently accelerate polymerization and lead to the formation of higher molecular mass but less reactive Paraformaldehyde 97%. Highly soluble, highly reactive Paraformaldehyde 97% with a low degree of polymerization is very much in demand. It is produced from concentrated, aqueous - alcoholic formaldehyde solutions. Dental Paraformaldehyde 97% Paste (Jap P). Past. Paraform. Dent. Paraformaldehyde 97% 35 g, procaine hydrochloride 35 g, hydrous wool fat 30 g. The widmark test for the UV photometric determination of ethanol in blood and urine is described. Paraformaldehyde 97% can also be detected. Paraformaldehyde 97% is designated as a hazardous substance under section 311(b)(2)(A) of the Federal Water Pollution Control Act and further regulated by the Clean Water Act Amendments of 1977 and 1978. These regulations apply to discharges of this substance. This designation includes any isomers and hydrates, as well as any solutions and mixtures containing this substance. The Agency has completed its assessment of the residential, occupational and ecological risks associated with the use of pesticide products containing the active ingredient formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. The Agency has determined that virtually all formaldehyde and Paraformaldehyde 97% containing products are eligible for reregistration provided that: 1) all risk mitigation measures are implemented; 2) current data gaps and confirmatory data needs are addressed; and 3) label amendments are made as described in Section V. Use in confined spaces such as closets is not eligible for registration because of the difficulty associated with ventilation of these spaces. ... Based on its evaluation of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%, the Agency has determined that formaldehyde and Paraformaldehyde 97% products, unless labeled and used as specified in this document, would present risks inconsistent with FIFRA. Accordingly, should a registrant fail to implement the risk mitigation measures, submit confirmatory data as well as make the label changes identified in this document, the Agency may take regulatory action to address the risk concerns from the use of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. If all changes outlined in this document are fully complied with, then no risks of concern exist for the registered uses of formaldehyde and Paraformaldehyde 97% and the purposes of this determination. The Agency has completed its assessment of the residential, occupational and ecological risks associated with the use of pesticide products containing the active ingredient formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. The Agency has determined that virtually all formaldehyde and Paraformaldehyde 97% containing products are eligible for reregistration provided that: 1) all risk mitigation measures are implemented; 2) currentdata gaps and confirmatory data needs are addressed; and 3) label amendments are made as described in Section V. Use in confined spaces such as closets is not eligible for registration because of the difficulty associated with ventilation of these spaces. ... Based on its evaluation of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%, the Agency has determined that formaldehyde and Paraformaldehyde 97% products, unless labeled and used as specified in this document, would present risks inconsistent with FIFRA. Accordingly, should a registrant fail to implement the risk mitigation measures, submit confirmatory data as well as make the label changes identified in this document, the Agency may take regulatory action to address the risk concerns from the use of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. If all changes outlined in this document are fully complied with, then no risks of concern exist for the registered uses of formaldehyde and Paraformaldehyde 97% and the purposes of this determination. As the federal pesticide law FIFRA directs, EPA is conducting a comprehensive review of older pesticides to consider their health and environmental effects and make decisions about their continued use. Under this pesticide reregistration program, EPA examines newer health and safety data for pesticide active ingredients initially registered before November 1, 1984, and determines whether the use of the pesticide does not pose unreasonable risk in accordance to newer saftey standards, such as those described in the Food Quality Protection Act of 1996. Paraformaldehyde 97% is found on List A, which contains most pesticides that are used on foods and, hence, have a high potential for human exposure. List A consists of the 194 chemical cases (or 350 individual active ingredients) for which EPA issued registration standards prior to FIFRA '88. Case No: 0556; Pesticide type: fungicide, antimicrobial; Registration Standard Date: 05/31/88 PB88-231543; Case Status: OPP is reviewing data from the pesticide's producers regarding its human health and/or environmental effects, or OPP is determining the pesticide's eligibility for reregistration and developing the Reregistration Eligibility Decision (RED) document.; Active ingredient (AI): Paraformaldehyde 97%; AI Status: The producers of the pesticide have made commitments to conduct the studies and pay the fees required for reregistration, and are meeting those commitments in a timely manner. Paraformaldehyde 97% is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. More decay was associated with tapholes in mature sugar maples (Acer saccharum) treated with a 250-mg Paraformaldehyde 97% pill than with control tapholes. This was apparent 20 months after treatment and at each successive examination to the final measurement at 56 months. Repeated use of Paraformaldehyde 97% leads to rapid development of decay in sugar maple. Paraformaldehyde 97% is listed as a synthetic organic chemical which should be degradable by biological sewage treatment provided suitable acclimatization can be achieved. Paraformaldehyde 97% is ubiquitous in the environment; it is an chemical that occurs in most life forms, including humans. It is formed naturally in the troposphere during the oxidation of hydrocarbons. Paraformaldehyde 97%'s production and use in the manufacture of a wide range of chemicals, such as resins, finding a variety of end uses such as wood products, plastics, and coatings may result in its release to the environment through various waste streams. Its use as a fumigant in agricultural premises and as a surface disinfectant in commercial premises and its use as a corrosion inhibitor in oil wells and release from slow-release fertilizers result in its direct release to the environment. If released to air, a vapor pressure of 3,890 mm Hg at 25 °C indicates Paraformaldehyde 97% will exist solely as a gas in the atmosphere. Gas-phase Paraformaldehyde 97% will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is 45 hrs. Paraformaldehyde 97% absorbs ultraviolet radiation at wavelengths of >360 nm and is susceptible to direct photolysis. Paraformaldehyde 97% has a direct photolysis half-life of 4.1 hours measured at sea-level and 40 degrees latitude. Paraformaldehyde 97% has been detected in rainwater and adsorbed to atmospheric particulates indicating it may be removed from the air by wet and dry deposition. If released to soil, Paraformaldehyde 97% is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 8. In soil, Paraformaldehyde 97% gas can adsorb to clay minerals and interact with humic substances resulting in decreased mobility. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 3.37X10-7 atm-cu m/mole. Paraformaldehyde 97% will volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Paraformaldehyde 97% has been found to be readily biodegradable in various screening tests. Utilizing the Japanese MITI test, 91% of the Theoretical BOD was reached in 2 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil and water. If released into water, Paraformaldehyde 97% is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. In a die-away test using water from a stagnant lake, degradation was complete in 30 and 40 hrs under aerobic and anaerobic conditions, respectively. The half-life of Paraformaldehyde 97% has been reported between 1-7 days in surface water and 2-14 days in groundwater, based on estimated aqueous aerobic biodegradation half lives. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Paraformaldehyde 97% is not expected to undergo hydrolysis in the environment because of the lack of hydrolyzable functional groups. Occupational exposure to Paraformaldehyde 97% may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Paraformaldehyde 97% is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Paraformaldehyde 97% via inhalation of ambient air (indoor and outdoor), inhalation of cigarette smoke, ingestion of food and possibly drinking water, and dermal contact with cosmetics, aerosol products and other consumer products containing Paraformaldehyde 97%. Concentrations of Paraformaldehyde 97% in outdoor and indoor air range from about 1 to 20 ug/cu m and 25 to 100 ug/cu m, respectively. Paraformaldehyde 97% is ubiquitous in the environment; it is an endogenous chemical that occurs in most life forms, including humans. It is formed naturally in the troposphere during the oxidation of hydrocarbons, which react with hydroxyl radicals and ozone to form Paraformaldehyde 97% and other aldehydes, as intermediates in a series of reactions that ultimately lead to the formation of carbon monoxide and carbon dioxide, hydrogen and water. Of the hydrocarbons found in the troposphere, methane is the single most important source of Paraformaldehyde 97%. Terpenes and isoprene, emitted by foliage, react with hydroxyl radicals, forming Paraformaldehyde 97% as an intermediate product. Because of their short half-life, these potentially important sources of Paraformaldehyde 97% are important only in the vicinity of vegetation. Paraformaldehyde 97% is one of the volatile compounds formed in the early stages of decomposition of plant residues in the soil. Paraformaldehyde 97% occurs naturally in fruits and other foods. Other sources are forest fires, animal wastes, microbial products of biological systems, and plant volatiles(2,3). Paraformaldehyde 97% can also be formed in seawater by photochemical processes. However, calculations of sea-air exchange indicates that this process is probably a minor source for Paraformaldehyde 97% in the sea. Paraformaldehyde 97%'s production and use in the manufacture of a wide range of chemicals, such as resins, finding a variety of end uses such as wood products, plastics, and coatings may result in its release to the environment through various waste streams. Its use as a fumigant in agricultural premises and as a surface disinfectant in commercial premises and its use as a corrosion inhibitor in oil wells and release from slow-release fertilizers result in its direct release to the environment. Paraformaldehyde 97% is formed by the incomplete combustion of many organic substances and is present in coal and wood smoke and in cigarette smoke. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 8, determined from a log Kow of 0.35 and a regression-derived equation, indicates that Paraformaldehyde 97% is expected to have very high mobility in soil. In soil, Paraformaldehyde 97% gas can adsorb to clay minerals and interact with humic substances resulting in decreased mobility. Volatilization of Paraformaldehyde 97% from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process given a Henry's Law constant of 3.37X10-7 atm-cu m/mole. Paraformaldehyde 97% is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 3,890 mm Hg at 25 °C. Paraformaldehyde 97% has been found to be readily biodegradable in various screening tests. Utilizing the Japanese MITI test, 91% of the Theoretical BOD was reached in 2 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil.

Recombinant Betaine Homocysteine Methyltransferase;Sodium Salt of Bis Hexamethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid) BHMTPh.PN;BHMT;bis(hexamethylene)triaminopenta(methylene-phosphonic acid);[[(Phosphonomethyl)imino]bis(6,1-hexanediylnitrilobismethylene)]tetrakisphosphonic acid/sodium,(1:x) salt;BIS(HEXAMETHYLENE)TRIAMINE-PENTAKIS(METHYLPHOSPHONIC ACID) sodiuM salt;Partially Neutralised SodiuM Salt Of Bis HexaMethylene TriaMine Penta(Methylene Phosphonic Acid);Monoclonal Anti-BHMT antibody produced in mouse CAS No. 35657-77-3

SYNONYMS 4-Acetamidophenol sulfate ester potassium salt, Acetaminophen sulfate potassium salt, N-(4-Sulfoxyphenyl)acetamide monopotassium salt CAS NO:103-90-2

Patent Blue V; Acid blue 3; Acidal Carmine V; Merantine Blue V CAS NO : 3536-49-0

passiflora edulis flower extract; passion flower extract; extract of the flowers of the passionflower, passiflora edulis, passifloraceae CAS NO:91770-48-8

passiflora incarnata extract; passionflower extract; granadilla incarnata extract; extract of the whole plant of the passion flower, passiflora incarnata l., passifloraceae CAS NO:72968-47-9

DESCRIPTION:
Patcat 3020, le dilaurate de dibutylétain est un liquide clair et jaunâtre.
Si une solidification se produit, le matériau doit être réchauffé pour fondre, si cela est fait, aucune perte d'activité ne se produira.
Patcat 3020 est un catalyseur primaire pour accélérer la réaction isocyanate-hydroxyle ainsi que la réaction des isocyanates avec les alcools.



Nom IUPAC : Dilaurate de dibutylétain

Patcat 3020 peut être combiné avec des amines tertiaires et du calcium-2-éthyl-hexanoate.
Patcat 3020 peut également être utilisé pour la réaction de condensation de silanol.

Le Patcat 3020 est utilisé dans la plage de 0,1 à 0,5 % faisant référence au polyol comme catalyseur primaire pour la plupart des formulations PUR et comme catalyseur secondaire 0,03 à 0,3 % recommandé.
Pour les systèmes à base de silicone, 0,1 à 1 % sont nécessaires pour le durcissement.
Il est recommandé de déterminer expérimentalement le niveau d'ajout approprié de Patcat 3020.

Patcat 3020 est fourni dans des fûts en acier standard conformes aux réglementations UN.
A conserver Patcat 3020 au sec, de préférence à température ambiante.
Les conteneurs doivent être refermés hermétiquement après l'utilisation de Patcat 3020.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR PATCAT 3020 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PATCAT 3020 :
Teneur en étain 18,50 + 0,5 %
Apparence Liquide clair, jaunâtre
Indice de réfraction 1,4610 + 0,005 (25°C)
Densité (approx.) 1.040 (g/cm³ @ 25°C)
Couleur 4 max (Gardner)
Viscosité < 75 cP (cP @ 25°C)
Point d'éclair >150 (°C, PMCC)
Point de solidification ≤ - 3°C

Patcat 3020 est un liquide visqueux jaune clair.
Patcat 3020 est un composé organostannique.


Numéro CAS : 77-58-7
Numéro CE : 201-039-8
Numéro MDL : MFCD00008963
Nom chimique : Dilaurate de dibutylétain
Formule moléculaire : C32H64O4Sn / (C4H9)2Sn(OOC(CH2)10CH3)2



SYNONYMES :
Dodécanoate de dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl, butynorate, Davainex, DBTDL, DBTL, dibutylbis(lauroyloxy)étain, dilaurate de dibutylstannylène, didodécanoate de dibutylétain, dilaurate de dibutylétain, acide laurique, ester de 1,1'-(dibutylstannylène), stabilisant D-22, T 12 ( catalyseur), Tinostat, dilaurate de dibutylétain, 77-58-7, Stanclere DBTL, laurate de dibutylétain, dilaurate de di-n-butylétain, dibutylbis(lauroyloxy)étain, Stavinor 1200 SN, n-dodécanoate de dibutylétain, Ongrostab BLTM, Fomrez sul-4, Dilaurate de dibutylstannylène, Thermolite T 12, Mark 1038, Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane, Kosmos 19, Therm chek 820, Stannane, dibutylbis[(1-oxododecyl)oxy]-, DILAURATE DE DIBUTYL D'ÉTAIN, Dibutyl-zinn- dilaurat, Neostann U 100, étain, dibutylbis(lauroyloxy)-, Lankromark LT 173, TVS-TL 700, dilaurate de dibutylstannium, Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-, Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-, Laudran di-n-butylcinicity, Dodécanoate de [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl], acide laurique, sel de dibutylstannylène, acide laurique, dérivé de dibutylétain, didodécanoate de dibutylstannanediyl, stannane, bis(dodecanoyloxy) di-n-butyl-, T 12, KS 20, TN 12, étain, di -n-butyl-, di(dodécanoate), dibutylbis(1-oxododécyl)oxy)stannane, acide laurique, dérivé de dibutylstannylène, acide dodécanoïque, ester de 1,1'-(dibutylstannylène), Laustan-B, CAS-77-58 -7, dilaurate de dibutyl-étain, TN 12 (catalyseur), Stavincor 1200 SN, Mark BT 11, Mark BT 18, Dibutylbis(lauroxy)stannane, Norate de butyle, CCRIS 4786, DXR 81, HSDB 5214, T 12 (VAN) , Stabilisant D 22, NSC 2607, SM 2014C, EINECS 201-039-8, dillaurate de dibutylétain, Metacure T-12, Stannane, bis(dodecanoyloxy)di-n-butyl, étain, di(dodécanoate), di-n-Butyline dilaurate, AI3-26331, ADK STAB BT-11, dilaurate de dibutylétain, 95 %, UNII-L4061GMT90, DTXSID6024961, NSC2607, acide laurique, dérivé de dibutylétain, dibutylbis(1-oxododécyloxy)stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butylstannane, Tox21_112324, Dibutyl[bis(dodecanoyloxy)]stannane #, dilaurate de dibutylétain, SAJ première qualité, Tox21_112324_1, ZINC169743348, dilaurate de dibutylétain, Selectophore(TM), WLN : 11VO-SN-4&4&OV11, acide laurique, dérivé de dibutylstannylène, NCGC001661 15-02, Di -dilaurate de n-butylétain (18 - 19 % Sn), FT-0624688, E78905, EC 201-039-8, A839138, Q-200959, ester d'acide dodécanoïque [dibutyl(1-oxododécoxy)stannyl], dibutylbis(lauroyloxy)stannane , Dibutyl bis (lauroyloxy) étain, Dibutylzinnbislaurat, Butylzinn Dilaurat, Dibutylbis (lauroyloxy) stannan, Dibutylbis ((1-oxododecyl) oxy) stannan, DBTDL, DBTL, DI-N-BUTYLDILAURYLTIN, DI-N-BUTYLTIN DILAURATE, DIBUTYLBIS (LAUROYLOXY )STANNANE, DIBUTYLBIS(LAUROYLOXY)ÉTAIN, DIDODÉCANOATE DE DIBUTYLTIN, DILAURATE DE DIBUTYLTIN, DILAURATE DE DIBUTYLTIN(IV), LAURATE DE DIBUTYLTIN, DBTDL, Dabco T-12, DBTL, Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane, Butynorate, Cata-Chek 820, DBTL, DXR 81, Davainex, dilaurate de di-n-butylétain, dilaurate de dibutyl-étain, dibutyl-zinn-dilaurat, dibutylbis(laurato)étain, dibutylbis(lauroxy)stannane, dibutylbis(lauroyloxy)étain, dilaurate de dibutylstannium, dibutylstannylène dilaurate, didodécanoate de dibutylétain, laurate de dibutylétain, n-dodécanoate de dibutylétain, Fomrez sul-4, KS 20, Kosmos 19, Lankromark LT 173, di-n-butylcinicité de Laudran, acide laurique, dérivé de dibutylstannylène, acide laurique, sel de dibutylstannylène, acide laurique , dérivé de dibutylétain, Laustan-B, Mark 1038, Mark BT 11, Mark BT 18, Neostann U 100, Ongrostab BLTM, SM 2014C, Stabilisant D-22, Stanclere DBTL, Stannane, bis(dodécanoyloxy) di-n-butyl- , Stannane, bis(dodecanoyloxy)di-n-butyl, Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-, Stannane, dibutylbis((1-oxododecyl)oxy)-, Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-, Stavincor 1200 SN, Stavinor 1200 SN , T 12, T 12 (VAN), T 12 (catalyseur), TN 12, TN 12 (catalyseur), TVS Tin Lau, TVS-TL 700, Therm chek 820, Thermolite T 12, dilaurate de dibutyle d'étain, étain, di- n-butyl-, di(dodécanoate), étain, dibutylbis(lauroyloxy)-, Tinostat, UN2788 (liquide), UN3146 (solide), Aids010213, Aids-010213, DBTDL, Aids010213, Aids-010213, dilaurate de ditinbutyle (dibutylbis ((1-oxododécyl)oxy)-Stannane), dodécanoate de dibutylétain (IV), dilaurate de deux dibutylétain, acide laurique des deux butylétains, dilaurate de dibutylétain 95%, DBTDL, dbtl, t12, tn12, davainex, tinostat, butynorate, DI-N- DILAURATE DE BUTYLTIN, dilaurate de dibutylétain 95 %, bis(lauroyloxy)dibutyl-stannan, di-N-butyldilaurylétain, dibutylbis(lauroyloxy)étain, DBTDL, dilaurate de ditinbutyle (dibutyl bis((1-oxododécyl)oxy)-Stannane), dibutylétain( IV) dodécanoate, dilaurate de deux dibutylétain, acide laurique de deux butylétains ; dilaurate de dibutylétain 95 %, bis (lauroyloxy) di (n-butyl) stannane, dilaurate de di-n-butyline, dilaurate de di-n-butylétain, dibutylbis (1-oxododécyl) oxy)stannane, dibutylbis(laurato)étain, dibutylbis(lauroxy)stannane, dibutylbis(lauroyloxy)étain, dilaurate de dibutylstannium, dilaurate de dibutylstannylène, didodécanoate de dibutylétain, DBTL, BT-25, dodécanoate de dibutylétain, laurate de dibutylétain, dilaurate de dibutylétain, dilaurate de dibutylétain, di- n-butyldilaurylétain, dilaurate de di-N-butylétain, dilaurate de dibutylétain (Iv), didodécanoate de dibutylétain, dibutylbis (lauroyloxy) étain, dibutyl (didodécyl) stannane, dibutylbis (lauroyloxy) stannane



Patcat 3020 est un composé organostannique utilisé comme catalyseur.
Patcat 3020 est un liquide huileux incolore.
En termes de structure, la molécule de Patcat 3020 est constituée de deux groupes laurate attachés à un centre dibutylétain (IV).


Patcat 3020 est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Patcat 3020 est un liquide visqueux jaune clair.


Patcat 3020 est un composé organostannique.
L'étain est un élément chimique de symbole Sn et de numéro atomique 50.
C'est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir de la cassitérite minérale, où il se présente sous forme de dioxyde d'étain.


Patcat 3020, connu sous le nom de dilaurate de dibutylétain, est un liquide clair et jaunâtre.
En cas de solidification, le Patcat 3020 doit être chauffé pour fondre, si cela est fait, aucune perte d'activité ne se produira.
Patcat 3020 est un composé organostannique de formule (CH3(CH2)10CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2.


Patcat 3020 est un liquide incolore visqueux et huileux.
En termes de structure, la molécule de Patcat 3020 est constituée de deux groupes laurate et de deux groupes butyle attachés à un atome d'étain (IV).
La géométrie moléculaire du Patcat 3020 à l'étain est tétraédrique.


Sur la base de la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les atomes d'oxygène des groupes carbonyle sont faiblement liés à l'atome d'étain.
Selon certains auteurs, le Patcat 3020 est un ester de dibutylétain (IV) de l'acide laurique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PATCAT 3020 :
Patcat 3020 peut être utilisé comme stabilisants thermiques pour le PVC, et c'est la première variété utilisée dans les stabilisants organostanniques, la résistance à la chaleur est inférieure à celle du maléate de tributylétain, mais il a un excellent pouvoir lubrifiant, la résistance aux intempéries et la transparence peuvent être correctes, et il a une bonne compatibilité avec les plastifiants. , sans floraison, sans pollution par les sulfures, sans effets néfastes sur le thermoscellage et l'imprimabilité.


Patcat 3020 est principalement utilisé dans les produits transparents souples ou les produits semi-souples, généralement à raison de 1 à 2 %.
Dans les produits durs, Patcat 3020 peut être utilisé comme lubrifiant et, lorsqu'il est utilisé avec de l'étain organique d'acide maléique ou de l'étain organique contenant du thiol, il peut améliorer la fluidité du matériau résineux.


Car Patcat 3020 est liquide à température ambiante, donc la dispersion dans le plastique est meilleure que le stabilisant solide.
Par rapport à d'autres étains organiques, la couleur précoce des produits provoquera une décoloration jaune.
Patcat 3020 peut également être utilisé comme catalyseurs de synthèse de polyuréthane, agents de durcissement du caoutchouc de silicone.


Afin d'améliorer la stabilité thermique, la transparence, la compatibilité avec les résines, ainsi que la résistance aux chocs des produits durs et ses autres propriétés, Patcat 3020 a développé un certain nombre de variétés modifiées.
L'acide laurique et d'autres acides gras sont généralement ajoutés dans la catégorie des acides purs, l'époxy ester ou un autre stabilisant de savon métallique est également ajouté.


Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur dans la synthèse de mousses de polyuréthane.
Patcat 3020 possède une excellente transparence et des propriétés lubrifiantes.
Patcat 3020 résiste aux intempéries.


Patcat 3020 peut également être utilisé comme stabilisant des produits transparents souples et des lubrifiants efficaces dans les produits transparents durs, et peut également être utilisé pour la réaction de réticulation du caoutchouc acrylate et du caoutchouc carboxyle, le catalyseur de synthèse de la mousse de polyuréthane et du polyester synthétique et du caoutchouc de silicone RTV.
Les applications idéales pour Patcat 3020 incluent les systèmes de polyuréthane à deux composants à base de solvants, à réticulation chimique.


Patcat 3020 est un revêtement à deux composants à base de solvant, à réticulation chimique.
Patcat 3020 convient aux revêtements polyuréthane, aux encres, aux adhésifs et aux mastics.
Patcat 3020 convient au gel de silice vulcanisé à température ambiante, aux adhésifs et aux agents de calfeutrage.


Patcat 3020 est principalement utilisé dans la mousse rigide de polyuréthane, la pulvérisation, le coulage, la plaque, etc.
Patcat 3020 peut être utilisé comme stabilisateur thermique dans les produits souples en PVC
Patcat 3020 convient aux produits réticulés au silane.


Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.
Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Patcat 3020 est un catalyseur utilisé dans la production de polyuréthane et le durcissement du caoutchouc de silicone vulcanisé à température ambiante.


Patcat 3020 est également utilisé dans les stabilisants thermiques en PVC.
Patcat 3020 est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de Patcat 3020 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie. à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, formulation dans des matériaux, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et comme auxiliaire technologique.
Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics et produits de revêtement.


D'autres rejets dans l'environnement de Patcat 3020 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie. à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques).


Patcat 3020 peut être trouvé dans des articles complexes, sans intention de diffusion : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le Patcat 3020 trouve également une application comme catalyseur dans la fabrication de polyoléfines réticulantes au silane.


Patcat 3020 peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et le bois (par exemple sols, meubles, jouets).
Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et enduits, mastics, enduits, pâte à modeler.


Patcat 3020 est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement du Patcat 3020 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.


Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits chimiques et colorants pour papier, produits et colorants de traitement textile, produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement de surfaces non métalliques, cirages et cires et produits de lavage et de nettoyage. .
Le Patcat 3020 a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.
Patcat 3020 est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits chimiques et colorants pour papier, cirages et cires, produits de traitement et teintures textiles et produits de lavage et de nettoyage. .
Le Patcat 3020 a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Patcat 3020 est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique, d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules, de textiles, de cuir ou de fourrure, de bois et de produits en bois, de pâte à papier, de papier et de produits en papier, de produits en caoutchouc, de produits métalliques fabriqués et meubles.


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir suite à une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, comme auxiliaire technologique, dans la formulation de matériaux et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation des intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Patcat 3020 est utilisé comme additif pour peinture.
Avec le dioctanoate de dibutylétain, le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.


Le Patcat 3020 est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Patcat 3020 est également ajouté à l'alimentation animale pour éliminer les vers caecaux, les vers ronds et les ténias chez les poulets et les dindes et pour prévenir ou fournir un traitement contre l'hexamitose et la coccidiose.


Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur.
Patcat 3020 est utilisé dans la plage de 0,1 à 0,5 % se référant au polyol comme catalyseur primaire pour la plupart des formulations PUR et comme catalyseur secondaire 0,03 à 0,3 % recommandé.


Patcat 3020 est également utilisé comme stabilisant dans le chlorure de polyvinyle, les résines vinylester, les laques et les élastomères.
Pour les systèmes silicones, 0,1 à 1 % requis pour le durcissement.
Il est recommandé que le niveau d'ajout approprié de Patcat 3020 soit déterminé expérimentalement.


-Catalyseur Patcat 3020 pour systèmes de revêtement en polyuréthane
Patcat 3020 est un catalyseur pour les systèmes polyuréthanes à deux composants à base de solvant.
Cette solution de Patcat 3020 convient pour accélérer les processus de réticulation.



AVANTAGES DU PATCAT 3020 :
Avantages des catalyseurs au dilaurate de dibutylétain pour les revêtements en polyuréthane
*Patcat 3020 améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau.
*Patcat 3020 améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques.
*Patcat 3020 peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés par silane.



CARACTÉRISTIQUES DU PATCAT 3020 :
*Patcat 3020 convient pour accélérer le processus de réticulation des revêtements PU à deux composants à base de solvants
*Patcat 3020 améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau
*Patcat 3020 améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques
*Patcat 3020 peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés au silane.



TYPE DE COMPOSÉ DE PATCAT 3020 :
* Toxine domestique
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Composé organique
*Organométallique
*Composé synthétique
*Composé d'étain



PARENTS ALTERNATIFS DE PATCAT 3020 :
*Acides gras à chaîne droite
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Composés organostanniques
*Sels biologiques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DU PATCAT 3020 :
*Acide gras à chaîne moyenne
*Acide gras à chaîne droite
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Sel biologique
*Composé organostannique
*Composé organooxygéné
*Composé organométallique
*Moité métallique organique post-transition
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PATCAT 3020 :
Patcat 3020 est un liquide inflammable jaune pâle, soluble dans l'acétone et le benzène, ne peut pas se dissoudre dans l'eau.
Patcat 3020 présente une excellente transparence, pouvoir lubrifiant et résistance aux intempéries.
Patcat 3020 est utilisé dans les produits en PVC souple et transparent.
Après traitement, le brillant de surface et la transparence des produits finis sont bons et il n'y a aucune pollution de vulcanisation.


*Additif d'étain biologique
Patcat 3020 est un additif organique à base d'étain et peut être soluble dans le benzène, le toluène, le tétrachlorure de carbone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, l'acétone, l'éther de pétrole et d'autres solvants organiques et tous les plastifiants industriels, mais insoluble dans l'eau.
La circulation polyvalente du catalyseur d'étain organique à haut point d'ébullition du Patcat 3020 est généralement spécialement traitée pour la liquéfaction, et à température ambiante sous la forme d'un liquide huileux jaune pâle ou incolore, à basse température sous forme de cristaux blancs, et il peut être utilisé pour les additifs PVC, il a également une excellente pouvoir lubrifiant, transparence, résistance aux intempéries et meilleure résistance à la pollution par les sulfures.



MÉTHODE DE PRODUCTION DU PATCAT 3020 :
Patcat 3020 est condensé par DBTO et acide laurique à 60 ℃ .
Après condensation, déshydratation sous vide, refroidissement, filtration sous pression des produits dérivés.



COMPOSÉS CONNEXES DU PATCAT 3020 :
Dioctanoate de dibutylétain (CH3(CH2)6CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2 : CAS#4731-77-5
Diacétate de dibutylétain (CH3CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2 : CAS #1067-33-0



DÉCOMPOSITION DU PATCAT 3020 :
Lorsqu'il est chauffé à une température de décomposition (supérieure à 250 °C), le Patcat 3020 émet une fumée et des vapeurs âcres.



PERFORMANCES DU PATCAT 3020 :
Patcat 3020 est un catalyseur principal pour accélérer la réaction isocyanate-hydroxyle ainsi que la réaction des isocyanates avec les alcools.
Patcat 3020 peut être combiné avec des amines tertiaires et du calcium-2-éthyl-hexanoate.
Patcat 3020 peut également être utilisé pour la réaction de condensation du silanol



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PATCAT 3020 :
Teneur en étain : 18,50 + 0,5%
Aspect : Liquide clair et jaunâtre
Indice de réfraction : 1,4610 + 0,005 (25°C)
Gravité spécifique (environ) : 1,040 (g/cm³ à 25°C)
Couleur : 4 max (Gardner)
Viscosité : < 75 cP (@ 25°C)
Point d'éclair : >150 °C (PMCC)
Point de solidification : ≤ -3°C
Formule chimique : (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire : 631,570 g•mol−1

Aspect : Liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur : grasse
Densité : 1,066 g/cm3
Point de fusion : 22 à 24 °C (72 à 75 °F ; 295 à 297 K)
Point d'ébullition : 205 °C à 1,3 kPa
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble (0,00143 g/l à 68 °F (20 °C))
Solubilité : Pratiquement insoluble dans le méthanol, soluble dans l'éther de pétrole,
benzène, acétone, éther, tétrachlorure de carbone, esters organiques
Pression de vapeur : <0,01 hPa (0,2 mmHg à 25 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)
Viscosité : 42 cP

Formule chimique : (CH3(CH2)10CO2)Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire : 631,570 g•mol−1
Aspect : Liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur : grasse
Densité : 1,066 g/cm3
Point de fusion : 22 à 24 °C (72 à 75 °F ; 295 à 297 K)
Point d'ébullition : 205 °C à 1,3 kPa
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble (moins de 1 mg/mL à 68 °F (20 °C))
Solubilité : Pratiquement insoluble dans le méthanol
Soluble dans : éther de pétrole, benzène, acétone, éther,
tétrachlorure de carbone, esters organiques
Pression de vapeur : <0,01 hPa (0,2 mmHg à 160 °C)

Indice de réfraction (nD) : 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)
Viscosité : 42 cP
Aspect : liquide incolore à jaune
Teneur en étain : 17,0 ~ 19,0 %
Densité à 25 ℃ : 1,06g/ml
Point d'ébullition à 12 mmHg : ＞ 205 ℃
Point d'éclair, tasse fermée par étiquette : 113 ℃
Indice de réfraction (25 ℃ ): 1,471
Formule composée : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,56
Aspect : Liquide jaune

Point de fusion : 22-24 °C
Point d'ébullition : 205 °C
Densité : 1,066 g/mL
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 632,382655
Masse monoisotopique : 632,382655
Poids moléculaire : 631,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 30
Masse exacte : 632.382663
Masse monoisotopique : 632,382663
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 37
Frais formels : 0
Complexité : 477
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect : liquide jaune à coller (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,06600 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,47100 à 20,00 °C.
Point de fusion : 23,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 560,00 à 561,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 3,120
Soluble dans : eau, 3 mg/L à 25 °C (est)

État physique : solide
Couleur : incolore, à, jaune clair
Odeur : odeur grasse
Point de fusion : 28,5 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 205 °C à 130 hPa - (ECHA)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 189 - 193 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 250 °C -
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau 0,00143 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau Pow : 27,700 ; log Pow : 4,44 à 21 °C
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 25 °C
Densité : 1 066 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Aspect : Liquide huileux jaunâtre
Contenu en étain : 18,2
Densité : 1,05 ± 0,02
Indice de réfraction : 1,468 ± 0,001
Point d'ébullition : > 204 ℃ /12 mm
Point de fusion : 22-24 ℃
Point de congélation : ≤8 ℃
Point d'éclair : ＞ 230 ℃
Volatil : ≤0,4 %

Point d'ébullition : >250 °C (1 013 hPa)
Densité : 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 191 °C
Température d'inflammation : >200 °C
Point de fusion : 25 - 27 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Solubilité : <1,43 mg/l
Formule : (C4H9)2Sn(OOC(CH2)10CH3)2 / C32H64O4Sn
Masse moléculaire : 631,6
Point d'ébullition à 1,3kPa : 205°C
Point de fusion : 22-24°C
Pression de vapeur : négligeable

Solubilité dans l'eau : aucune
Point d'éclair : 191°C
Densité (à 20°C) : 1,05 g/cm³
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 4,44
Densité : 1,066 g/mL à 25 °C(lit.)
Point d'ébullition : 560,5 ± 19,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 22-24°C
Formule moléculaire : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,558
Point d'éclair : 292,8 ± 21,5 °C
Masse exacte : 632.382690
PSA : 52,60000
LogP : 17,44

Pression de vapeur : 0,0±1,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : n20/D 1,471 (lit.)
Stabilité : Stabilité Combustible.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 ml à 20 ºC
Point de congélation : 8 ℃
Formule composée : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,56 g/mol
Aspect : Liquide jaune
Point de fusion : 22-24 °C
Point d'ébullition : 205 °C
Densité : 1,066 g/mL
Solubilité dans H2O : non applicable
Masse exacte : 632,382655 g/mol
Masse monoisotopique : 632,382655 g/mol



PREMIERS SECOURS du PATCAT 3020 :
-Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
-En cas de contact cutané :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PATCAT 3020 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PATCAT 3020 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PATCAT 3020 :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PATCAT 3020 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PATCAT 3020 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un médicament topique qui contient du peroxyde de benzoyle comme ingrédient actif.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % est un composé bien connu et largement utilisé en dermatologie et en soin de la peau en raison de ses propriétés antibactériennes et kératolytiques (desquamation de la peau).
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est principalement utilisée pour traiter diverses affections cutanées, dont l'acné.

Numéro CAS : 94-36-0
Numéro CE : 202-327-6



APPLICATIONS


L'une des principales applications de la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est le traitement de l'acné, y compris les cas légers à graves.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est efficace pour réduire et prévenir les comédons (points noirs et blancs) qui surviennent couramment dans les peaux à tendance acnéique.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % aide à gérer et à minimiser l'apparence des boutons, y compris les lésions d'acné enflammées ou kystiques.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % agit comme un agent kératolytique, aidant à l'exfoliation des cellules mortes de la peau pour déboucher les pores.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % est connue pour ses propriétés antibactériennes, qui aident à combattre le Propionibacterium acids, la bactérie associée à l'acné.
Ce médicament peut aider à réguler la production de sébum (huile cutanée), contribuant ainsi à rendre la peau moins grasse.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut apporter de légers bienfaits anti-inflammatoires, réduisant les rougeurs et les gonflements associés à l'acné.
Une utilisation régulière peut aider à prévenir la formation de nouvelles lésions d’acné.

En réduisant la gravité des poussées d’acné, cela peut indirectement aider à prévenir ou à minimiser la formation de cicatrices d’acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée comme traitement localisé pour cibler des imperfections spécifiques de l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est souvent utilisée avec d'autres traitements contre l'acné, tels que des antibiotiques topiques ou des rétinoïdes, pour une efficacité accrue.
Les dermatologues peuvent prescrire ce médicament et fournir des conseils sur son utilisation pour différents types d'acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être incorporée dans des routines de soins complètes conçues pour gérer l'acné et améliorer la santé de la peau.

Une fois l’acné éliminée, il peut être utilisé pour un entretien continu afin de prévenir les rechutes.
Certains produits à base de peroxyde de benzoyle, y compris des concentrations plus faibles, sont disponibles en vente libre (OTC) pour l'auto-traitement.

Outre l'acné du visage, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est également utilisée pour traiter l'acné sur la poitrine, le dos (bacne) et d'autres zones du corps.
En plus de l’acné, il est parfois utilisé pour gérer la kératose pilaire, une affection cutanée caractérisée par de petites bosses rugueuses.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à traiter la folliculite, une infection ou une inflammation des follicules pileux.
Certains produits cosmétiques, tels que les traitements anti-acnéiques et les nettoyants, contiennent du peroxyde de benzoyle pour ses propriétés anti-acnéiques.

En milieu de soins, il peut être utilisé pour le soin des plaies ou comme agent antiseptique dans certaines procédures dermatologiques.
Les chercheurs et les éducateurs peuvent utiliser le peroxyde de benzoyle dans des études liées à l'acné, à la dermatologie et aux soins de la peau.

Les dermatologues et les professionnels des soins de la peau peuvent recommander ce médicament dans le cadre des plans d'éducation et de traitement des patients.
Les adolescents et les jeunes adultes, souvent sujets à l'acné, peuvent utiliser la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % dans le cadre de leur routine de soins de la peau.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être combinée avec d'autres ingrédients actifs, tels que l'acide salicylique, pour des effets synergiques dans le traitement de l'acné.
Les dermatologues peuvent personnaliser les plans de traitement en sélectionnant une pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % en fonction du type de peau et de la gravité de l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est particulièrement efficace dans la gestion de l'acné kystique, qui consiste en des nodules profonds et douloureux sous la surface de la peau.
Les adultes souffrant de poussées d’acné peuvent bénéficier de l’utilisation de pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % pour contrôler et traiter leur état.

Dans certains cas, les dermatologues peuvent recommander ce médicament pour gérer les papules et pustules associées à l'acné rosacée.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée pour traiter l'acné chéloïdienne nuchae, une affection caractérisée par des bosses enflammées et surélevées à la base de la racine des cheveux.

Les hommes souffrant de folliculite barbienne (bosses de rasoir) sur la barbe peuvent appliquer du peroxyde de benzoyle pour soulager les symptômes.
Les dermatologues peuvent utiliser ce médicament pour cibler l'hyperplasie sébacée, une affection marquée par une hypertrophie des glandes sébacées.
En réduisant la gravité des poussées d’acné, il peut aider à prévenir ou à minimiser le PIH, qui entraîne des marques sombres ou une décoloration après la guérison d’une lésion d’acné.

Après avoir obtenu une peau nette, de nombreuses personnes continuent d’utiliser le peroxyde de benzoyle dans le cadre de leur régime quotidien pour maintenir une peau sans acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut servir de traitement localisé d’urgence pour traiter rapidement les poussées d’acné inattendues.
Dans certains cas, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée pour traiter le pied d'athlète, une infection fongique qui affecte les pieds.

En conjonction avec d'autres traitements, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée dans la gestion du psoriasis, une affection cutanée chronique caractérisée par des plaques rouges et squameuses.
Pour certains patients atteints de pityriasis rosé, une éruption cutanée bénigne, les dermatologues peuvent recommander l'application de peroxyde de benzoyle pour aider à soulager les démangeaisons et l'inconfort.

En prévenant de nouvelles poussées d'acné, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut indirectement contribuer à réduire le risque de cicatrices supplémentaires sur le dos.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % aide à nettoyer les pores, ce qui en fait un complément utile aux routines de soins de la peau pour les personnes sujettes à la congestion.

Dans les procédures dermatologiques, il peut être utilisé pour préparer la peau à des traitements tels que les peelings chimiques ou la thérapie au laser.
Dans certains cas, le peroxyde de benzoyle est utilisé pour gérer certains types d’eczéma, en particulier ceux à composante bactérienne.

Les dermatologues peuvent suggérer de l’utiliser sur les ongles pour traiter les mycoses superficielles des ongles.
Au fil du temps, le peroxyde de benzoyle peut aider à éclaircir les zones hyperpigmentées, améliorant ainsi le teint général de la peau.
Après avoir reçu un traitement de peeling chimique, certaines personnes utilisent du peroxyde de benzoyle pour aider à maintenir les résultats et prévenir les poussées d'acné.
Pour réduire les risques d'irritations et de bosses post-épilation, il peut être appliqué sur les zones ayant subi une épilation.

Dans les cas légers de rosacée, où des papules et des pustules sont présentes, le peroxyde de benzoyle peut être inclus dans le plan de traitement.
Certaines personnes utilisent le peroxyde de benzoyle à titre préventif, en l'appliquant sur les zones sujettes à l'acné pour prévenir de futures éruptions cutanées.
En réduisant la gravité de l’acné, il contribue indirectement à la réduction des cicatrices d’acné et à leur visibilité dans le temps.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut faire partie des plans de traitement de l'acné hormonale, qui nécessitent souvent une approche globale.
Pour les personnes ayant la peau sensible, des concentrations plus faibles de peroxyde de benzoyle peuvent être recommandées, adaptées au niveau de tolérance de leur peau.
Le peroxyde de benzoyle est parfois utilisé comme ingrédient actif dans les nettoyants pour le corps anti-acné conçus pour l'acné de la poitrine et du dos.

Les personnes utilisant des médicaments contre l'acné sur ordonnance peuvent incorporer 50 % de pâte de peroxyde de benzoyle pour augmenter l'efficacité de leur traitement.
Après l'entraînement, une pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être appliquée pour empêcher la sueur et l'huile d'obstruer les pores, réduisant ainsi le risque d'éruptions cutanées après l'exercice.

Les produits au peroxyde de benzoyle au format voyage sont pratiques pour maintenir vos routines de soins de la peau lors de vos déplacements.
Pour les personnes souffrant d’acné sur le cuir chevelu, des shampooings spécialement formulés contenant du peroxyde de benzoyle peuvent être bénéfiques.
Certains produits de soin combinent le peroxyde de benzoyle avec d’autres ingrédients actifs comme l’acide salicylique, offrant ainsi une approche multiforme du traitement de l’acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % procure un soulagement rapide en ciblant les lésions d'acné enflammées et en favorisant leur guérison.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à réduire et à prévenir les points noirs en éliminant les pores de l'excès de sébum et des cellules mortes de la peau.

À titre préventif, il peut être utilisé sur les zones sujettes au blocage des pores, comme la zone T.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée selon les besoins pour les personnes souffrant d'éruptions cutanées occasionnelles.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un incontournable des routines de soins de la peau de nombreux adolescents qui font face aux changements hormonaux et à la peau à tendance acnéique.

Les dermatologues peuvent recommander d'utiliser le peroxyde de benzoyle dans le cadre des routines de soins pré et postopératoires des procédures cosmétiques.
Certaines personnes utilisent du peroxyde de benzoyle pour obtenir une peau nette avant des événements ou des occasions spéciales.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à éliminer les résidus adhésifs laissés par les bandages, les rubans adhésifs ou les pansements médicaux.

Une pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être recommandée pour aider à maintenir les résultats et prévenir l'acné post-procédure.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est utilisée par de nombreuses personnes pour prévenir le maskné, qui est l'acné causée par le port prolongé de masques faciaux.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être soigneusement appliquée le long de la racine des cheveux pour traiter les poussées d'acné dans cette zone.
En empêchant le blocage des pores, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut contribuer à une texture de peau plus lisse et à l'apparence de pores plus petits.

Certaines personnes souffrent de poussées d'acné au cours de saisons spécifiques, et le peroxyde de benzoyle peut être incorporé à leur routine de soins de la peau saisonnière.
Pour éviter toute contamination croisée, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est essentielle pour se laver soigneusement les mains après avoir appliqué du peroxyde de benzoyle afin d'éviter de toucher par inadvertance d'autres zones de la peau.
Outre les applications médicales, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est parfois utilisée dans les traitements esthétiques pour améliorer la texture et l'apparence de la peau.



DESCRIPTION


La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un médicament topique qui contient du peroxyde de benzoyle comme ingrédient actif.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % est un composé bien connu et largement utilisé en dermatologie et en soin de la peau en raison de ses propriétés antibactériennes et kératolytiques (desquamation de la peau).
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est principalement utilisée pour traiter diverses affections cutanées, dont l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un médicament de soin topique largement reconnu pour son efficacité dans le traitement de l'acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % contient une forte concentration de peroxyde de benzoyle, un composé organique connu pour ses propriétés antibactériennes et anti-acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est généralement disponible sous forme de pâte semi-solide blanche ou blanc cassé contenue dans des tubes ou des pots.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est utilisée pour lutter contre l'acné vulgaire, une affection cutanée courante caractérisée par des boutons, des points noirs et des points blancs.
L'ingrédient actif, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, agit en réduisant la population de Propionibacterium acids, une bactérie associée à l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est classée comme agent kératolytique, ce qui signifie qu'elle aide à éliminer les cellules mortes de la peau et à prévenir les pores obstrués.
La concentration de 50 % indique une formulation puissante, qui peut être prescrite pour les cas d’acné modérés à sévères.

Lorsqu'elle est appliquée, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % crée une couche fine et uniforme sur les zones cutanées affectées.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est utilisée par voie topique, ce qui la rend adaptée au traitement localisé des lésions acnéiques.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % doit être utilisée selon les directives d'un professionnel de la santé ou d'un dermatologue.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut provoquer des effets secondaires temporaires, tels qu'une sécheresse, une desquamation, une rougeur et une sensation de chaleur sur la peau.

Les personnes utilisant ce médicament doivent suivre les recommandations de leur professionnel de la santé concernant la fréquence et la durée d'application.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être appliquée une à deux fois par jour, selon la gravité de l'affection.

Lors de l'utilisation de la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, il est essentiel d'éviter une exposition excessive au soleil et aux rayons ultraviolets (UV).
Les utilisateurs doivent être prudents lorsqu’ils appliquent la pâte à proximité de cheveux ou de vêtements, car cela pourrait les décolorer.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être incluse dans des routines de soins de la peau complètes conçues pour gérer l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut faire partie d'une approche multiforme qui comprend le nettoyage, l'hydratation et la protection solaire.
Les patients doivent cesser d'utiliser d'autres produits de soin de la peau potentiellement irritants lorsqu'ils utilisent ce médicament.

La durée du traitement peut varier d'un individu à l'autre et dépend de la réponse au médicament.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est essentielle pour conserver le produit dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Pour de meilleurs résultats, les utilisateurs doivent suivre un programme d’application cohérent et éviter de sauter des traitements.

Si des effets secondaires graves ou persistants surviennent, il est conseillé de demander conseil à un dermatologue.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à réduire l'apparence des lésions d'acné et à améliorer la texture globale de la peau.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un outil précieux dans l'arsenal de traitements dermatologiques visant à améliorer la santé et la confiance de la peau.
Lorsqu'il est utilisé correctement et sous la direction d'un professionnel de la santé, ce médicament peut contribuer à une peau plus claire et plus saine.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Pâte semi-solide blanche ou blanc cassé.
Texture : Visqueuse et lisse.
Odeur : Généralement inodore, mais peut avoir une légère odeur chimique.
Solubilité : Insoluble dans l’eau ; soluble dans les solvants organiques.
Densité : La densité peut varier, mais elle est généralement plus dense que l'eau.
Niveau de pH : Généralement proche du neutre ou légèrement acide lorsqu’il est formulé pour un usage cutané.
Point de fusion : le peroxyde de benzoyle se décompose avant de fondre ; pas de point de fusion distinct.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C14H10O4 (peroxyde de benzoyle).
Structure chimique : Le peroxyde de benzoyle est constitué de deux groupes benzoyle (C6H5CO-) reliés par une liaison oxygène-oxygène (OO).
Réactivité : C'est un puissant agent oxydant et peut réagir avec des agents réducteurs et des matières inflammables.
Décomposition : Le peroxyde de benzoyle peut se décomposer lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à la lumière, libérant de l'oxygène gazeux.
Stabilité : Il doit être stocké à l’abri de la chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil pour maintenir sa stabilité.




PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'irritation ou d'inconfort inhalé et respiratoire, déplacer la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Évitez l'exposition aux vapeurs, car elles peuvent provoquer une irritation.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, retirer les vêtements contaminés et rincer immédiatement la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Lavez délicatement la peau exposée avec un savon doux et de l'eau tiède.
N'utilisez pas de matériaux abrasifs ni de frottements vigoureux, car cela pourrait exacerber l'irritation cutanée.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
En cas de réactions cutanées graves ou de réactions allergiques, consultez un professionnel de la santé.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer doucement mais soigneusement l'œil ou les yeux affectés avec de l'eau propre et tiède pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin, même si l'irritation semble légère.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire un verre d'eau ou de lait si la personne est consciente et alerte.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants et des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travailler dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Utilisez une ventilation par aspiration locale si disponible pour capturer tout contaminant potentiel en suspension dans l’air.

Évitez les flammes nues et la chaleur :
Gardez le produit à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur, car le peroxyde de benzoyle peut se décomposer lors d'une exposition à des températures élevées, libérant de l'oxygène gazeux.

Interdiction de fumer:
Il est interdit de fumer dans les zones où le peroxyde de benzoyle est manipulé, car il présente un risque d'incendie.

Prévenir la contamination croisée :
Assurez-vous que l'équipement et les ustensiles utilisés pour la manipulation et l'application sont propres et exempts de tout contaminant.
Évitez la contamination croisée avec d’autres produits chimiques ou produits.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % avec d'autres substances ou produits chimiques, sauf indication contraire explicite d'un professionnel qualifié.

Utilisation de manière contrôlée :
Distribuez et appliquez la pâte de manière contrôlée et précise pour minimiser le gaspillage et l'exposition potentielle.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs et les zones de stockage avec les avertissements de danger, le contenu et les informations de sécurité appropriés.


Stockage:

Stockage au frais et au sec :
Conservez la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir une température stable en dessous de 25°C (77°F).

Protection contre la lumière :
Protégez le produit de la lumière directe du soleil et des sources de rayonnement UV, car l'exposition à la lumière peut provoquer une dégradation.

Évitez l'humidité :
Empêchez l'humidité de pénétrer dans les contenants, car cela peut entraîner une décomposition ou une perte d'efficacité.

Conteneurs scellés :
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter tout contact avec l'air, ce qui peut contribuer à la décomposition.

Substances incompatibles :
Entreposer à l’écart des matières incompatibles, telles que les agents réducteurs, les matières inflammables et les acides ou bases forts.

Séparation:
Une certaine décantation ou séparation de la pâte peut se produire avec le temps.
Assurez-vous que la pâte est bien mélangée avant utilisation.

Enfants et animaux :
Conservez la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % hors de portée des enfants et des animaux domestiques pour éviter toute exposition accidentelle.

Mesures d'urgence:
Disposez de mesures et d'équipements d'urgence appropriés, tels que des extincteurs et du matériel de contrôle des déversements, à portée de main dans la zone de stockage.



SYNONYMES


Gel de peroxyde de benzoyle
Peroxyde de benzoyle topique
Crème au peroxyde de benzoyle
Lotion au peroxyde de benzoyle
Gel de traitement de l'acné
Médicament contre l'acné
Pâte anti-acné
Traitement localisé au peroxyde de benzoyle
Gel nettoyant pour la peau
Traitement des boutons
Formule de contrôle de l'acné
Produit de soin pour la peau au peroxyde de benzoyle
Pâte dermatologique
Préparation anti-acnéique
Pâte BPO (forme abrégée)
Traitement peau claire
Solution contre l'acné
Zit zapper
Traitement des imperfections cutanées
Anti-acné
Combattant de l'acné
Gomme à boutons
Nettoyant pour les pores
Exfoliant pour la peau
Sublimateur de teint
Crème anti-acné
Traitement de l'acné BPO
Gel purifiant pour la peau
Pâte anti-boutons
Traitement des boutons
Gel anti-acné
Crème nettoyante pour les pores
Pâte affinatrice de teint
Gel recommandé par les dermatologues
Lotion anti-acné
Pâte anti-acné
Remède topique contre l'acné
Gel anti-imperfections
Crème médicamenteuse contre l'acné
Lotion anti-boutons
Formule nettoyante pour les pores
Gel exfoliant pour la peau
Crème teint clair
Pâte anti-imperfections
Traitement anti-imperfections
Solution anti-acné
Gel de renouvellement de la peau
Crème perfectrice de teint
Remède pour les peaux à tendance acnéique
Pâte clarifiante pour la peau

2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID; PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO: 37971-36-1

SYNONYMS C.I. 42051; C.I. Food Blue 5; C.I. Acid Blue 3; Merantine Blue V; Acidal Carmine V; Alphazurine 2 G; C.I. 42051; Bleu patente V; C.I. Food Blue 5; Carmine Blue V; L-Blau 3; Bis[hydrogen [4-[4-(diethylamino)-5'-hydroxy-2',4'-disulphonatobenz hydrylidene] cyclohexa- 2,5-dien-1-ylidene]diethylammonium] calcium salt (2:1); [4-(alpha-(4- diethylaminophenyl)- 5-hydroxy-2,4-disulfophenyl-methylidene) 2,5-cyclohexadien-1-ylidene] diethylammonium hydroxide inner salt; N-(4-((4-(Diethylamino)phenyl) (5-hydroxy-2,4-disulfophenyl) methyl- ene)-2,5-cyclohexadien-1- ylidene)-N-ethylethanaminium, hydroxide inner salt calcium salt; m-Hydroxytetraethyldiaminotriphenylcarbinol anhydride disulfonic acid calcium salt; CAS NO 3536-49-0

popcorn flavor

paullinia cupana fruit extract; extract of the fruits of the guarana, paullinia cupana, sapindaceae; guarana fruit extract; paullinia sorbilis fruit extract CAS NO:84929-28-2

P-BENZOQUINONE


Numéro CAS : 106-51-4
Numéro CE : 203-405-2
Numéro MDL : MFCD00001591
Formule chimique : C6H4O2


La p-benzoquinone, communément appelée para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2.
À l'état pur, la p-benzoquinone forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l'eau de javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde.
Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la p-benzoquinone.


La molécule est multifonctionnelle : la p-benzoquinone présente les propriétés d'une cétone, pouvant former des oximes ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxylé ; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones α,β-insaturées.
La p-benzoquinone est sensible à la fois aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.
La p-benzoquinone est un matériau cristallin jaune ou de grands prismes monocliniques jaunes.


La p-benzoquinone est le composé chimique de formule C6H4O2.
Ce composé cyclique non aromatique à six chaînons est le dérivé oxydé de la p-benzoquinone.
la p-benzoquinone est multifonctionnelle : la p-benzoquinone présente les propriétés d'une cétone, formant une oxime ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxylé ; et un alcène, subissant des réactions d'addition.


La p-benzoquinone est un solide jaune cristallin (ressemblant à du sable) avec une odeur de chlore.
La p-benzoquinone a été produite commercialement pour la première fois en 1919 et a depuis été fabriquée dans plusieurs pays européens, au Japon et aux États-Unis.
La p-benzoquinone est le membre le plus simple de la classe des 1,4-benzoquinones, obtenue par l'oxydation formelle de l'hydroquinone en la dicétone correspondante.


La p-benzoquinone est un métabolite du benzène.
La p-benzoquinone est un produit naturel présent dans Blaps lethifera, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La p-benzoquinone se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur jaunâtre avec une odeur piquante et irritante.
La p-benzoquinone est un cristal jaune.


Le point de fusion de la p-benzoquinone est de 116°C et la densité relative est de 1,318 (20/4°C).
La p-benzoquinone est soluble dans l'éthanol, l'éther et l'alcali, légèrement soluble dans l'eau.
la p-benzoquinone se sublime et la vapeur est volatile et se décompose partiellement.
La p-benzoquinone a une odeur piquante semblable à celle du chlore.


La p-benzoquinone est dissoute dans l'éthanol et légèrement dissoute dans l'acétone, mais insoluble dans l'eau, le benzène et l'essence.
La p-benzoquinone est soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
Si la p-benzoquinone est humide, elle peut se décomposer spontanément au-dessus de 140 °F.
Cela s'est produit dans des fûts, provoquant une surpression.


La p-benzoquinone agit comme un agent oxydant.
La p-benzoquinone, également connue sous le nom de benzoquinone ou 1,4-benzochinon, appartient à la classe des composés organiques appelés p-benzoquinones.
Ce sont des benzoquinones où les deux groupes C = O sont attachés respectivement aux positions 1 et 4.
La p-benzoquinone est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (basé sur son pKa).


La p-benzoquinone existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
La p-benzoquinone a été détectée, mais non quantifiée, dans quelques aliments différents, tels que les anis, l'orge et les olives.
Cela pourrait faire de la p-benzoquinone un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments.
La p-benzoquinone existe sous la forme d'un grand prisme monoclinique jaune avec une odeur irritante ressemblant à celle du chlore.


La p-benzoquinone a été produite commercialement pour la première fois en 1919 et a depuis été fabriquée dans plusieurs pays européens.
La p-benzoquinone se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur jaunâtre avec une odeur piquante et irritante.
La p-benzoquinone, communément appelée para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2.
La p-benzoquinone est la structure de base des composés quinonoïdes.


Ils sont largement distribués dans le monde naturel, se trouvant dans les bactéries, les plantes et les arthropodes et, par conséquent, les quinones sont omniprésentes dans les systèmes vivants.
Les quinones jouent un rôle central dans les fonctions biologiques, notamment la phosphorylation oxydative et le transfert d'électrons.
La p-benzoquinone est le membre le plus simple de la classe des 1,4-benzoquinones, obtenue par l'oxydation formelle de l'hydroquinone en la dicétone correspondante.


La p-benzoquinone est un métabolite du benzène.
p-benzoquinone est des cristaux jaune clair avec une odeur âcre ressemblant au chlore.
La concentration seuil olfactive de la p-benzoquinone est de 84 ppb.
La p-benzoquinone existe sous la forme d'un grand prisme monoclinique jaune avec une odeur irritante ressemblant à celle du chlore.


La p-benzoquinone a été produite commercialement pour la première fois en 1919 et a depuis été fabriquée dans plusieurs pays européens.
Lorsqu'elle est chauffée à proximité de son point de fusion, la p-benzoquinone se sublime, même à pression atmosphérique, permettant une purification efficace.
Les échantillons impurs sont souvent de couleur foncée en raison de la présence de quinhydrone, un complexe de transfert de charge vert foncé 1: 1 de quinone avec de l'hydroquinone.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la P-BENZOQUINONE :
La 1,4-benzoquinone est utilisée dans la synthèse du bromadol et d'analogues apparentés.
La principale utilisation de la p-benzoquinone est la production d'hydroquinone, mais elle est également utilisée comme inhibiteur de polymérisation et comme intermédiaire dans la production de diverses substances, notamment des accélérateurs de caoutchouc et des agents oxydants.
La p-benzoquinone est utilisée dans les industries de la teinture, du textile, de la chimie, du tannage et des cosmétiques.


Dans la synthèse chimique de la p-benzoquinone et d'autres produits chimiques, la quinone est utilisée comme intermédiaire.
La p-benzoquinone est également utilisée dans les industries manufacturières et les laboratoires chimiques associés à la fabrication de fibres protéiques, de films photographiques, de peroxyde d'hydrogène et de gélatine.
La p-benzoquinone est largement utilisée comme intermédiaire chimique, inhibiteur de polymérisation, agent oxydant, produit chimique photographique, agent tannant et réactif chimique.


La p-benzoquinone est utilisée comme intermédiaire chimique, inhibiteur de polymérisation, agent oxydant, produit chimique photographique, agent tannant et réactif chimique.
L'utilisation principale de la p-benzoquinone est dans la production d'hydroquinone, mais elle est également utilisée comme inhibiteur de polymérisation et comme intermédiaire dans la production d'une variété de substances, y compris des accélérateurs de caoutchouc et des agents oxydants.


La p-benzoquinone est largement utilisée en médecine, dans les pesticides, les produits chimiques, les colorants, etc.
la p-benzoquinone est utilisée comme fongicide, comme réactif dans
la photographie et pour fabriquer des colorants et d'autres produits chimiques.
La p-benzoquinone est utilisée comme catalyseur dans la préparation d'éthers allyl silyliques.


La p-benzoquinone est un piégeur de superoxyde qui a été utilisé dans la caractérisation de photocatalyseurs à nanostructure SnS2 de type œillet pour la photodégradation.
L'oxydation de la p-benzoquinone est facile.
Un tel procédé utilise du peroxyde d'hydrogène comme oxydant et de l'iode ou un sel d'iode comme catalyseur pour l'oxydation se produisant dans un solvant polaire ; par exemple l'alcool isopropylique.


La p-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions de Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrènediones.
La p-benzoquinone agit comme réactif de déshydrogénation et oxydant en chimie organique de synthèse.
Dans la réaction de Thiele-Winter, la p-benzoquinone intervient dans la préparation du triacétate d'hydroxyquinol par réaction avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.
La p-benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.


La p-benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve une application dans la photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.
La p-benzoquinone est utilisée comme intermédiaire pour les colorants et les produits pharmaceutiques.
La p-benzoquinone est utilisée comme test qualitatif pour le céleri, la pyridine, l'azole, la tyrosine et l'hydroquinone.


La p-benzoquinone est utilisée pour la détermination des acides aminés dans l'analyse.
La p-benzoquinone est utilisée pour fabriquer des colorants et comme produit chimique photographique.
La p-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions de Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrènediones.
La p-benzoquinone agit comme réactif de déshydrogénation et oxydant en chimie organique de synthèse.


Dans la réaction de Thiele-Winter, la p-benzoquinone intervient dans la préparation du triacétate d'hydroxyquinol par réaction avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.
La p-benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La p-benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve une application dans la photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.


La p-benzoquinone, également appelée para-quinone ou 1,4-benzoquinone, est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone.
p-benzoquinone, 99% Cas 106-51-4 - utilisé dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
p-benzoquinone, 99% Cas 106-51-4 - utilisé comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve une application en photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.


La p-benzoquinone est largement utilisée comme intermédiaire chimique, inhibiteur de polymérisation, agent oxydant, produit chimique photographique, agent tannant et réactif chimique.
La principale utilisation de la p-benzoquinone est la production d'hydroquinone, mais elle est également utilisée comme inhibiteur de polymérisation et comme intermédiaire dans la production de diverses substances, notamment des accélérateurs de caoutchouc et des agents oxydants.


La p-benzoquinone est utilisée dans les industries de la teinture, du textile, de la chimie, du tannage et des cosmétiques.
Dans la synthèse chimique de l'hydroquinone et d'autres produits chimiques, la p-benzoquinone est utilisée comme intermédiaire.
La p-benzoquinone est également utilisée dans les industries manufacturières et les laboratoires chimiques associés à la fabrication de fibres protéiques, de films photographiques, de peroxyde d'hydrogène et de gélatine.


la p-benzoquinone est utilisée dans la fabrication de colorants, de fongicides et d'hydroquinone ; pour tanner les peaux; comme agent oxydant; en photographie; rendre la gélatine insoluble; renforçant les fibres animales et comme réactif.
La p-benzoquinone est un réactif de déshydrogénation.
Les dérivés tétrachloro-1,4-benzoquinone et 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone sont des oxydants plus puissants.
Alors que le phénolate résultant en tant que produit de réaction de la 1,4-benzoquinone (hydroquinone) est nucléophile, un oxydant similaire - la 3,3',5'5-tétra-tert-butyldiphénoquinone - peut être utilisé en présence de groupes électrophiles sensibles.


-Applications de la p-benzoquinone en synthèse organique :
La p-benzoquinone est utilisée comme accepteur d'hydrogène et oxydant en synthèse organique.
La p-benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La p-benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.



PRÉPARATION DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est préparée industriellement par oxydation de l'hydroquinone, qui peut être obtenue par plusieurs voies.
Une voie implique l'oxydation du diisopropylbenzène et le réarrangement de Hock.
La réaction nette peut être représentée comme suit :

C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O
La réaction se déroule via le bis(hydroperoxyde) et l'hydroquinone.
L'acétone est un coproduit.

Un autre processus majeur implique l'hydroxylation directe du phénol par le peroxyde d'hydrogène acide : C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O
L'hydroquinone et le catéchol sont produits.
L'oxydation ultérieure de l'hydroquinone donne la quinone.
La p-benzoquinone était à l'origine préparée industriellement par oxydation de l'aniline, par exemple par du dioxyde de manganèse.
Cette méthode est principalement pratiquée en RPC où les réglementations environnementales sont plus souples.



STRUCTURE ET REDOX DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est une molécule plane avec des liaisons C=C, C=O et C–C localisées et alternées.
La réduction donne l'anion semiquinone C6H4O2−}, qui adopte une structure plus délocalisée.
Une réduction supplémentaire couplée à la protonation donne l'hydroquinone, dans laquelle le cycle C6 est entièrement délocalisé.





RÉACTIONS ET APPLICATIONS DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est principalement utilisée comme précurseur de l'hydroquinone, qui est utilisée dans la photographie et la fabrication du caoutchouc comme agent réducteur et antioxydant.
Le benzoquinonium est un relaxant des muscles squelettiques, un agent bloquant les ganglions fabriqué à partir de p-benzoquinone.
La p-benzoquinone et ses dérivés sont largement utilisés dans les réactions de Diels-Alder.
Une tautomérisation facile de la p-benzoquinone à substitution alkyle en o-quinone méthide est le point culminant de cette cycloaddition.



SYNTHESE ORGANIQUE DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est utilisée comme accepteur d'hydrogène et oxydant en synthèse organique.
La p-benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La p-benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.
La benzoquinone réagit avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique pour donner le triacétate d'hydroxyquinol.
Cette réaction est appelée réaction de Thiele ou réaction de Thiele-Winter d'après Johannes Thiele, qui l'a décrite pour la première fois en 1898, et d'après Ernst Winter, qui a décrit plus en détail le mécanisme de réaction de la p-benzoquinone en 1900.

La p-benzoquinone est également utilisée pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
Une solution acide d'iodure de potassium réduit une solution de benzoquinone en hydroquinone, qui peut être réoxydée en quinone avec une solution de nitrate d'argent.
En raison de sa capacité à fonctionner comme oxydant, la 1,4-benzoquinone peut être trouvée dans des procédés utilisant l'oxydation Wacker-Tsuji, dans laquelle un sel de palladium catalyse la conversion d'un alcène en cétone.
Cette réaction est généralement effectuée en utilisant de l'oxygène sous pression comme oxydant, mais la benzoquinone peut parfois être préférée.
La p-benzoquinone est également utilisée comme réactif dans certaines variantes des oxydations de Wacker.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone a été produite dès 1838 par oxydation de l'acide quinique avec du dioxyde de manganèse.
La p-benzoquinone peut être préparée par oxydation à partir d'aniline ou par oxydation de l'hydroquinone avec de l'acide bromique.
Plus récemment, la p-benzoquinone a été fabriquée par biosynthèse à partir de D-glucose.



MÉTABOLISME DE LA P-BENZOQUINONE :
La 1,4-benzoquinone est un métabolite toxique présent dans le sang humain et peut être utilisée pour suivre l'exposition au benzène ou à des mélanges contenant du benzène et des composés de benzène, comme l'essence.
La p-benzoquinone est excrétée sous sa forme originale et également sous forme de variantes de son propre métabolite, l'hydroquinone.



PARENTS ALTERNATIFS DE P-BENZOQUINONE :
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE LA P-BENZOQUINONE :
*P-benzoquinone
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé homomonocyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la P-BENZOQUINONE :
Masse molaire : 108,096 g•mol−1
Apparence : Solide jaune
Odeur : âcre, ressemblant à du chlore[2]
Densité : 1,318 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion : 115 ° C (239 ° F; 388 K)
Point d'ébullition : Sublimes
Solubilité dans l'eau : 11 g/L (18 °C)
Solubilité : Légèrement soluble dans l'éther de pétrole ; soluble dans l'acétone; 10% dans l'éthanol, le benzène, l'éther diéthylique
Pression de vapeur : 0,1 mmHg (25 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -38,4•10−6 cm3/mol
Poids moléculaire : 108,09
XLogP3 : 0,2

Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 108.021129366
Masse monoisotopique : 108,021129366
Surface polaire topologique : 34,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 149
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Aspect : solide cristallin jaune (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Soluble dans : eau, 1.11E+04 mg/L @ 18C (exp)
État physique : Solide.
Forme : Poudre cristalline.
Couleur jaune. Vert.
Odeur : Odeur piquante.
Seuil olfactif : 0,08 ppm
pH : Non disponible.
Point de fusion/point de congélation : 240,26 °F (115,7 °C)
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Non disponible.

Point d'éclair : Non disponible.
Taux d'évaporation : Non disponible.
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite d'inflammabilité - inférieure (%) : Non disponible.
Limite d'inflammabilité - supérieure (%) : Non disponible.
Limite d'explosivité - inférieure (%) : Non disponible.
Limite d'explosivité - supérieure (%) : Non disponible.
Pression de vapeur : 0,01 kPa à 25 °C
Densité de vapeur : 3,7
Densité relative : Non disponible.
Solubilité(s):
Solubilité (eau): Légèrement soluble.

Coefficient de partage : (n-octanol/eau) : 0,2
Température d'auto-inflammation : 1040 °F (560 °C)
Température de décomposition : Non disponible.
Viscosité : Non disponible.
Les autres informations:
Formule moléculaire : C6-H4-O2
Poids moléculaire : 108,09 g/mol
Gravité spécifique : 1,32 à 20 °C
Tension superficielle : 32,58 mN/m
Aspect et propriétés : solide cristallin jaune à vert
Densité : 1,31
Point d'ébullition : 293°C
Point de fusion : 113-115 °C (lit.)
Point d'éclair : 38°C
Indice de réfraction : n20/D 1,453
Solubilité dans l'eau : 10 g/L (25 ºC)

Point de fusion : 113-115 °C (lit.)
Point d'ébullition : 293°C
Densité : 1,31
densité de vapeur : 3,73 (vs air)
pression de vapeur : 0,1 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,453
Point d'éclair : 38°C
température de stockage : température ambiante
solubilité : 10g/l
forme : Poudre
pka : 7,7
couleur : jaune à vert
PH : 4 (1g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 10 g/L (25 ºC)

Solubilité dans l'eau : 45,4 g/L
log P : 0,21
logP : 1,02
logS : -0,38
pKa (basique le plus fort) : -7,7
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 34,14 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 0
Réfractivité : 31,03 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 9,75 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS de la P-BENZOQUINONE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Amener immédiatement la victime à l'hôpital.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de P-BENZOQUINONE :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la P-BENZOQUINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la P-BENZOQUINONE :
-Contrôles d'exposition:
*Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après manipulation du produit.
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un écran facial et des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la P-BENZOQUINONE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Classe de stockage (TRGS 510) : Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la P-BENZOQUINONE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
-Autres produits de décomposition :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
p-Benzoquinone
p-Quinone
1,4-benzoquinone
1,4-cyclohexadiène-3,6-dione
p-benzoquinone
1,4-BENZOQUINONE
Benzoquinone
Quinone
106-51-4
p-Quinone
para-Benzoquinone
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
Chinoné
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
para-Quinone
Cyclohexadiènedione
1,4-Benzoquine
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Dioxybenzène
Steara pbq
p-Chinon
Benzo-chinon
Benzo-1,4-quinone
1,4-Diossibenzène
Chinon
1,4-Dioxy-benzol
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
Anion semiquinone
radicaux semiquinones
Numéro de déchet RCRA U197
NCI-C55845
USAF P-220
Cyclohexadiène-1,4-dione
1,4-benzochinon
NSC 36324
[1,4]benzoquinone
CHEBI:16509
Quinone1,4-Benzoquinone
MFCD00001591
NSC-36324
CHEMBL8320
3T006GV98U
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, homopolymère
DSSTox_CID_145
1,4-benzoquinone, 99 %
DSSTox_RID_75398
DSSTox_GSID_20145
Caswell n° 719C
1,4 benzoquinone
26745-90-4
CAS-106-51-4
CCRIS 933
HSDB 1111
EINECS 203-405-2
UN2587
parabenzochinon
UNII-3T006GV98U
p-benzo-quinone
AI3-09068
Quinone
p-BQ
NSC36324
2,4-dione
p-BQ
Benzo-1,4-quinone
QUINONE
radical (p-phénylènedioxy)
Lopac-B-1266
QUINONE
Benzoquinone
ID d'épitope : 116219
WLN : L6V DVJ
CE 203-405-2
cid_4650
PARA-QUINONE
Lopac0_000120
SCHEMBL18103
Composé lié au benzil, 53
MLS002454445
GTPL6307
2,5-cyclohexadiène-1-4-dione
DTXSID6020145
BDBM22774
1,4-BENZOQUINONE
HMS2230N13
HMS3260G22
ZINC895247
AMY21949
1,4-BENZOQUINONE
Tox21_202020
Tox21_302970
Tox21_500120
BBL010327
Benzoquinone
c0261
STK398389
AKOS000119965
3,6-dioxo-1,4-cyclohexadiène-1-ide
GCC-204215
LP00120
SDCCGSBI-0050108.P002
ONU 2587
p-Benzoquinone, qualité réactif, >=98%
NCGC00015139-01
NCGC00015139-02
NCGC00015139-03
NCGC00015139-04
NCGC00015139-05
NCGC00015139-06
NCGC00015139-07
NCGC00015139-10
NCGC00091053-01
NCGC00091053-02
NCGC00091053-03
NCGC00256505-01
NCGC00259569-01
NCGC00260805-01
SMR000326659
VS-02448
DS-000613
B0089
B0887
EU-0100120
B 1266
C00472
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, ion radicalaire(1-)
A801452
Q402719
SR-01000075705
J-503966
SR-01000075705-1
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
1,4-benzoquinone
p-benzoquinone
benzoquinone
quinone
1,4-benzoquinone
p-quinone
chinois
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
cyclohexadiènedione
para-quinone, 1,4-benzoquine
Benzoquinone
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
p-benozquinone
Thiophène,5-dibromo
2,5-dibromo thiophène
cyclohexadiène-1,4-dione
para-benzoquinone
p-Benzoquinone
2,5-dibromothiphène
2,5-bromothiophène
1,3-dibromothiophène
p-Benzoquinone, Quinone
2,5-dibromothiophène
1,4-benzo-quinone
1,4-benzoquinone
Thiophène,2,5-dibromo
1,4-benzoquinone
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Dione-2,5-cyclohexadiène
Chinoné
NSC 36324
PBQ 2
Quinone
Steerer PBQ
p-Quinone
BENZOQUINONE
P-BENZOQUINONE
QUINONE
PARA BENZOQUINONE
CHINONE
para-quinone
p-Benzochinon
1,4-benzochinon
2,5-CYCLOHEXADIÈNE-1,4-DIONE
Cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
1,4-BENZOCHINONE
1,4-BENZOQUINONE
2,5-CYCLOHEXADIÈNE-1,4-DIONE
BENZOQUINONE
BENZOQUINONE
1,4-, CHINONE
CYCLOHEXADIENEDIONE
PARA BENZOQUINONE
P-BENZOQUINONE
p-benzoquinone 98+ % (séchée)
P-QUINONE, QUINONE
1,4-benzochinon
1,4-Benzoquine
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-cyclohexadiènedioxyde
1,4-Diossibenzène
1,4-dioxybenzène
1,4-Dioxy-benzol
1,4-benzochinon
1,4-Benzoquine
1,4-benzoquinone
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Diossibenzène
1,4-Dioxy-benzol
1,4-Dioxybenzène
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
2,5-cyclohexadiène-1-4-dione

DESCRIPTION:

La P-Benzoquinone, para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2.
À l’état pur, la P-Benzoquinone forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l’eau de Javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde.
Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la 1,4-hydroquinone.


Numéro CAS : 106-51-4
Numéro CE : 203-405-2
Formule linéaire : C6H4(=O)2

SYNONYME(S) DE P-BENZOQUINONE :
Quinone, 1,4-Benzoquinone[1] ; Benzoquinone ; p-Benzoquinone ; p-Quinone


La molécule est multifonctionnelle : la P-Benzoquinone présente les propriétés d'une cétone, étant capable de former des oximes ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxy ; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones α,β-insaturées.
La P-Benzoquinone est sensible aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.


La P-Benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrénédiones.
La P-Benzoquinone agit comme un réactif de déshydrogénation et un oxydant en chimie organique synthétique.
Dans la réaction de Thiele-Winter, il participe à la préparation du triacétate d'hydroxyquinol en réagissant avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.

La P-Benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La P-Benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve des applications en photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.


La p-Benzoquinone (PBQ) est une dicétone conjuguée cyclique.
Son spectre photoélectronique à haute résolution a été signalé.
Les spectres visible et proche ultraviolet du PBQ ont été enregistrés et analysés.

Il a été rapporté que son ajout comme coagent augmente le taux de réticulation du polypropylène initié par la pyrolyse des peroxydes.
Son impact sur l'hémoglobine (Hb) a été étudié sur la base d'immunoblots et d'une analyse spectrale de masse du sang d'un fumeur.


PRÉPARATION DE LA P-BENZOQUINONE :
La 1,4-Benzoquinone est préparée industriellement par oxydation de l'hydroquinone, qui peut être obtenue par plusieurs voies.
Une voie implique l'oxydation du diisopropylbenzène et le réarrangement de Hock.
La réaction nette peut être représentée comme suit :
C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2OCMe2 + H2O

La réaction se déroule via le bis(hydroperoxyde) et l'hydroquinone.
L'acétone est un coproduit.
Un autre processus majeur implique l'hydroxylation directe du phénol par le peroxyde d'hydrogène acide : C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O L'hydroquinone et le catéchol sont produits.

L'oxydation ultérieure de l'hydroquinone donne la quinone.[8]
La quinone était à l'origine préparée industriellement par oxydation de l'aniline, par exemple par du dioxyde de manganèse.
Cette méthode est principalement pratiquée en RPC où les réglementations environnementales sont plus assouplies.

L'oxydation de l'hydroquinone est facile.
Un de ces procédés utilise du peroxyde d'hydrogène comme oxydant et de l'iode ou un sel d'iode comme catalyseur pour l'oxydation se produisant dans un solvant polaire ; par exemple, l'alcool isopropylique.
Lorsqu'elle est chauffée près de son point de fusion, la 1,4-benzoquinone se sublime, même à pression atmosphérique, permettant une purification efficace.
Les échantillons impurs sont souvent de couleur foncée en raison de la présence de quinhydrone, un complexe de transfert de charge 1:1 vert foncé de quinone avec hydroquinone.

STRUCTURE ET REDOX DE LA P-BENZOQUINONE :
Distances des liaisons C – C et C – O dans la benzoquinone (Q), son 1e dérivé réduit (Q−) et l'hydroquinone (H2Q).
La benzoquinone est une molécule planaire avec des liaisons C=C, C=O et C-C alternées et localisées.
La réduction donne l'anion semiquinone C6H4O2−}, qui adopte une structure plus délocalisée.
Une réduction supplémentaire couplée à la protonation donne l'hydroquinone, dans laquelle le cycle C6 est entièrement délocalisé.


RÉACTIONS ET APPLICATIONS DE LA P-BENZOQUINONE :
La quinone est principalement utilisée comme précurseur de l'hydroquinone, qui est utilisée dans la photographie et la fabrication du caoutchouc comme agent réducteur et antioxydant.
Le benzoquinonium est un relaxant des muscles squelettiques et un agent bloquant les ganglions à base de benzoquinone.


SYNTHÈSE ORGANIQUE DE LA P-BENZOQUINONE :
La P-Benzoquinone est utilisée comme accepteur d’hydrogène et oxydant en synthèse organique.
La 1,4-Benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La P-Benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.


La benzoquinone réagit avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique pour donner le triacétate d'hydroxyquinol.
Cette réaction est appelée réaction de Thiele ou réaction de Thiele-Winter[19][20] d'après Johannes Thiele, qui l'a décrite pour la première fois en 1898, et d'après Ernst Winter, qui a décrit plus en détail son mécanisme de réaction en 1900.

Une application se trouve dans cette étape de la synthèse totale de la Métachromine A :
La benzoquinone est également utilisée pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
Une solution acide d'iodure de potassium réduit une solution de benzoquinone en hydroquinone, qui peut être réoxydée en quinone avec une solution de nitrate d'argent.
En raison de sa capacité à fonctionner comme oxydant, la 1,4-benzoquinone peut être trouvée dans les méthodes utilisant l'oxydation Wacker-Tsuji, dans lesquelles un sel de palladium catalyse la conversion d'un alcène en cétone.

Cette réaction est généralement réalisée en utilisant de l'oxygène sous pression comme oxydant, mais la benzoquinone peut parfois être préférée.
La P-Benzoquinone est également utilisée comme réactif dans certaines variantes des oxydations Wacker.
La 1,4-Benzoquinone est utilisée dans la synthèse du Bromadol et de ses analogues.


La 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) est un oxydant et un agent de déshydrogénation plus puissants que la 1,4-benzoquinone.
Le chloranil 1,4-C6Cl4O2 est un autre puissant agent oxydant et déshydrogénant.
La monochloro-p-benzoquinone est encore un autre oxydant, mais plus doux.


METABOLISME DE LA P-BENZOQUINONE :
La 1,4-benzoquinone est un métabolite toxique présent dans le sang humain et peut être utilisée pour suivre l'exposition au benzène ou à des mélanges contenant du benzène et des composés benzéniques, tels que l'essence.
Le composé peut interférer avec la respiration cellulaire et des lésions rénales ont été constatées chez des animaux fortement exposés.
Il est excrété sous sa forme originale ainsi que sous forme de variations de son propre métabolite, l'hydroquinone.


APPLICATIONS DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone peut être utilisée pour former des dérivés de benzofuranone en réagissant avec des anilides d'acides β-aminocrotoniques via la réaction de Nenitzescu.
Diénophile utilisé dans les cycloadditions Diels-Alder pour former des naphtoquinones[6] et des 1,4-phénanthrènediones.

Oxydant utilisé dans la première étape de la synthèse d'amines plus vertes à partir d'oléfines terminales par oxydation Wacker suivie d'une hydrogénation par transfert de l'imine résultante.




La p-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4phénanthrénédiones.
La P-Benzoquinone agit comme réactif de déshydrogénation et comme oxydant en chimie organique synthétique.

Dans la réaction de Thiéle-Winter, il participe à la préparation du triacétate d'hydroxyquinol en réagissant avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.
La P-Benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La P-Benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve son application en photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA P-BENZOQUINONE :
Formule chimique C6H4O2
Masse molaire 108,096 g•mol−1
Aspect Solide jaune
Odeur âcre, semblable à celle du chlore[2]
Densité 1,318 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion 115 °C (239 °F; 388 K)
Point d'ébullition Sublimes
Solubilité dans l'eau 11 g/L (18 °C)
Solubilité Légèrement soluble dans l'éther de pétrole ; soluble dans l'acétone; 10% dans l'éthanol, le benzène, l'éther diéthylique
Pression de vapeur 0,1 mmHg (25 °C)[2]
Susceptibilité magnétique (χ) -38,4•10−6 cm3/mol
Numero CAS:
106-51-4
Masse moléculaire:
108.09
Beilstein :
773967
Numéro CE :
203-405-2
source biologique
synthétique
Niveau de qualité
200
grade
qualité réactif
Densité de vapeur
3,73 (contre l'air)
la pression de vapeur
0,1 mmHg (25 °C)
Essai
≥98 %
formulaire
poudre ou cristaux
température d'auto-inflammation.
815 °F
caractéristiques du produit alternatif plus écologique
Catalyse
Apprenez-en davantage sur les principes de la chimie verte.
député
113-115 °C (éclairé)
solubilité
eau : soluble 14,7 g/L à 20 °C
catégorie alternative plus verte
température de stockage.
température ambiante
Chaîne SOURIRE
O=C1C=CC(=O)C=C1
InChI
1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H
Clé InChI
AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N
Informations sur les gènes
humain... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

CAS
106-51-4
Formule moléculaire
C6H4O2
Poids moléculaire (g/mol)
108.096
Numéro MDL
MFCD00001591
Clé InChI
AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-NAfficher plus
Synonyme
p-benzoquinone, benzoquinone, quinone, 1,4-benzoquinone, p-quinone, chinoisone, 2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, cyclohexadienedione, para-quinone, 1,4-benzoquineAfficher plus
CID PubChem
4650
ChEBI
CHEBI:16509
Nom UICPA
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
SOURIRES
C1=CC(=O)C=CC1=O
Nom chimique ou matériau p-Benzoquinone
Point de fusion 112°C à 115°C
Densité 1.318
Point d'ébullition ∼180°C (sublimation)
Point d'éclair 77°C (171°F)
Plage de pourcentage de dosage ≥98 %
Odeur piquante
Quantité 100g
Numéro un UN2587
Beilstein 773967
Sensibilité Sensible à la lumière
Indice Merck 14,8074
Informations sur la solubilité Soluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther, le méthanol, le benzène, l'acétone et l'acétate d'éthyle.
Poids de formule 108,1
Pourcentage de pureté ≥98 %
Solubilité 10 g/l (25°C)
Point de fusion 110 - 113°C
Masse molaire 108,09 g/mol
Densité apparente 700 kg/m3
Point d'ébullition 180°C (sublimé)
Pression de vapeur 0,12 hPa (20°C)
Densité 1,32 g/cm3 (20°C)
pH 4 (1 g/l, H2O, 20°C)
Point d'allumage 560°C




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA P-BENZOQUINONE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID; PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO: 37971-36-1

SYNONYMS PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO. 37971-36-1

Synonyms: PBTCA; PBTC; Phosphonobutane tricarboxylic Acid; 2-Phosphonobutane-1,2,4-Tricarboxylic Acid; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; Phosphonono Butanetricarboxylic Acid; 2-phosphono-1,2,4-butanetricarboxylic acid. cas :40372-66-5

CAS NO 37971-36-1 2-Phosphonobutane-1,2,4-Tricarboxylic Acid; 2-phosphonobutane-1,1,1-tricarboxylic acid; 2-Phosphonobutane-1,2,4-Tricarboxylic Acid ;

2-Phosphonobutane -1,2,4-Tricarboxylic Acid; PBTC;PBTCA;PHOSPHONOBUTANE TRICARBOXYLIC ACID;2-Phosphonobutane -1,2,4-Tricarboxylic Acid;2-Phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid PBTC; PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO:37971-36-1

P-CHLORO-M-CRESOL, N° CAS : 59-50-7. Nom INCI : P-CHLORO-M-CRESOL. Nom chimique : 4-Chloro-3-methylphenol. chlorocresol . Synonymes : 4-chloro-m-cresol;p-Chloro-m-crésol;Chlorocrésol;4-Chloro-3-méthylphenol;2-Chloro-5-hydroxytoluene;2-CHLORO-HYDROXYTOLUENE;4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene;4-chloro-3-cresol;4-Chloro-3-hydroxytoluene;4-chloro-3-methyl phenol;4-CHLORO-META-CRESOL;6-CHLORO-3-HYDROXYTOLUENE;6-Chloro-m-cresol;AI3-00075;APTAL;BAKTOL;BAKTOLAN;CANDASEPTIC;Caswell No 185A;Chlorocresolo;Chlorocrésol;Chlorocresolo; Chlorocresolum (Latin); Chlorokresolum; Clorocresol (Spanish); EPA Pesticide Chemical Code 064206;m-Cresol, 4-chloro-; OTTAFACT; P-CHLOR-M-CRESOL; p-Chloro-m-crésol;P-CHLOROCRESOL;Parachlorometacresol;PARMETOL;PAROL;PCMC;PERITONAN;Phenol, 4-chloro-3-methyl-;PREVENTOL CMK;RASCHIT;RASCHIT K;RASEN-ANICON;RCRA waste number U039 ;N° EINECS/ELINCS : 200-431-6. Classification : Règlementé, Conservateur, Ses fonctions (INCI), Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : 2-CHLORO-5-HYDROXYTOLUENE; 2-CHLORO-HYDROXYTOLUENE; 3-METHYL-4-CHLOROPHENOL; 4-CHLORO-3-METHYLPHENOL; 4-CHLORO-5-METHYLPHENOL ; 4-CHLORO-M-CRESOL; 4-CHLOROCRESOL; 4-CHLOROCRESOL (META-); 6-CHLORO-3-HYDROXYTOLUENE; 6-CHLORO-M-CRESOL; CHLORO-4 HYDROXY-3 TOLUENE; CHLORO-4 METHYL-3 PHENOL;Chloro-4 méthyl-3 phénol; M-CRESOL, 4-CHLORO; P-CHLOR-M-CRESOL; P-CHLORO-M-CRESOL; p-Chlorocresol; p-Chlorocrésol; PHENOL, 4-CHLORO-3-METHYL; PHENOL, 4-CHLORO-3-METHYL-. Noms anglais : p-Chlorocresol. Utilisation et sources d'émission : Agent désinfectant, agent antiseptique. 1237629 [Beilstein]; 200-431-6 [EINECS]; 441; 4-Chlor-3-methylphenol [German] ; 4-Chloro-3-methylphenol [ACD/IUPAC Name]; 4-Chloro-3-méthylphénol [French] [ACD/IUPAC Name]; 4-Chloro-m-cresol; 59-50-7 [RN]; chlorocresol; chlorocrésol [French] ; clorocresol [Spanish] ; GO7100000; p-Chlorocresol [Wiki]; p-Chloro-m-cresol; PCMC; Phenol, 4-chloro-3-methyl- [ACD/Index Name]; QR BG E1 [WLN]; хлорокрезол [Russian]; كلوروكريسول [Arabic]; 122307-41-9 [RN]; 1-Chloro-2-methyl-4-hydroxybenzene; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 2-Chloro-hydroxytoluene; 3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one; 4-06-00-02064 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]; 43M; 4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene; 4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine-n-oxide; 4-chloro-3-methyl-phenol; 4-Chloro-3-Methylphenol (en); 4-Chloro-3-methylphenol 100 ?g/mL in Methanol; 4-Chloro-3-methylphenol 100 µg/mL in Methanol; 4-Chloro-3-methylphenol, BP, EP grade; 4-Chloro-3-methylphenol-2,6-d2; 4-Chloro-5-methylphenol; 4-Chloro-m-cresol;PCMC;Chlorocresol; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 6-Chloro-m-cresol; 93951-72-5 [RN]; Aptal; Baktol; Baktolan; C006984; Candaseptic; Chlorcresolum; Chlorkresolum; Chloro-3-cresol; Chlorocresol (4-Chloro-3-methylphenol); Chlorocresol (NF); Chlorocresol [USAN:INN]; Chlorocresolo; Chlorocresolum [INN-Latin]; Chlorocresolum [Latin]; Chlorokresolum; Clorocresol [INN-Spanish]; Clorocresol [Spanish]; Clorocresolo [DCIT]; CMK; EINECS 200-431-6; HSCI1_000352; DI1_000768; InChI=1/C7H7ClO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H Lysochlor; m-Cresol, 4-chloro-; NCGC00091338-02; Ottafact; para-Chloro-meta-cresol; Parachlorometacresol; parmatol; Parmetol; Parol [Wiki]; p-Chlor-m-cresol; Peritonan; Pharmakon1600-01500178; PHEN-2,6-D2-OL,4-CHLORO-3-METHYL- (9CI); Phenol, 4-chloro-5-methyl-; Preventol CMK; Raschit; Raschit K; 4-chloro-3-methylphenol; 4-chloro-m-cresol; chlorocresol; 4-chloro-m-cresol; 4-chloro-3-methylphenol; chlorocresol;4-chloro-m-cresol;4-chloro-3-methylphenol; Phenol, 4-chloro-3-methyl-. Translated names : 4-chlor-3-methylfenol (cs) ; 4-Chlor-3-methylphenol (de); 4-chlor-3-metilfenolis (lt); 4-Chlor-m-kresol (de); 4-chlor-m-krezolis, (lt); 4-chloro-3-metylofenol (pl); 4-chloro-3-méthylphénol (fr); 4-chloro-m-crésol (fr); 4-chloro-m-krezol (pl); 4-chlór-3-metylfenol (sk); 4-chlór-meta-krezol (sk); 4-clor-3-metilfenol (ro); 4-clor-m-cresol (ro); 4-cloro-3-metilfenol (es); 4-cloro-m-cresol (es); 4-hlor-3-metilfenols (lv); 4-hlor-m-krezols (lv); 4-kloori-3-metyylifenoli (fi); 4-klor-3-metylfenol (no); 4-klor-m-kresol (no); 4-kloro-3-metil-fenol (hr); 4-kloro-3-metilfenol (sl); 4-kloro-3-metüülfenool (et); 4-kloro-m-kresool (et); 4-kloro-m-krezol (hr); 4-klór-3-metilfenol (hu); 4-klór-m-krezol (hu); 4-хлоро-3-метилфенол (bg); 4-хлоро-m-крезол (bg); Chloorkresol (nl); chlorcresol (da); chlorkresol (cs); Chlorkrezolis (lt); chlorocresol (da); Chlorocrésol (fr); Chlorokresol (de); chlórkrezol (sk); clor crezol (ro); Clorocresol (es); Clorocresolo (it); Clorocrezol (ro); Hlorkrezols (lv); kloorikresoli (fi); klorkresol (no); Klorokresol (mt); Klorokresoli (fi); Klorokresool (et); Klorokrezol (hr); klórkrezol (hu); χλωροκρεζόλη (el); Χλωροκρεσόλη (el); Хлорокрезол (bg). : 4-Chlor- 3-methylphenol; 4-chloro-3-methyl phenol; 4-Chloro-m-cresol, PCMC, 2-Chloro-5-hydroxytoluene; p-chloro-m-cresol

Le carbonate de propylène (PC) est un carbonate cyclique couramment utilisé comme solvant et comme intermédiaire réactif en synthèse organique.
Le carbonate de propylène (PC) est considéré comme un solvant électrochimique potentiel en raison de sa faible pression de vapeur, de sa constante diélectrique élevée et de sa grande stabilité chimique.

Numéro CAS: 108-32-7
Poids moléculaire: 102.09
N° CE : 203-572-1
Formule moléculaire: CH3C2H3O2CO


Le carbonate de propylène (PC) peut être synthétisé à partir d'oxyde de propylène et de CO2.
La forme optiquement active du carbonate de propylène (PC) peut être préparée à partir de la réaction entre le CO2 et les époxydes racémiques.
La décomposition du carbonate de propylène (PC) sur l'électrode de graphite dans les batteries au lithium entraîne la formation d'un composé intercalé au lithium.

Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore et inodore avec un point d'ébullition élevé et une faible volatilité.
Le carbonate de propylène (PC) est largement utilisé comme solvant dans diverses industries.

Le carbonate de propylène (PC) est largement produit pour un usage commercial et industriel.
Il est synthétisé par carbonatation de l'oxyde de propylène.
L'une des principales utilisations industrielles du carbonate de propylène (PC) est comme solvant, en particulier comme solvant aprotique et racémate.

Le carbonate de propylène (PC) a un moment dipolaire moléculaire très élevé.
Cela signifie que de nombreux éléments et composés peuvent être dissous dans le PC, tels que le potassium, le sodium et d'autres métaux alcalins par électrolyse de leurs chlorures.
Le carbonate de propylène (PC) est souvent utilisé comme solvant dans les produits pétroliers et les services pétroliers, en particulier pour éliminer le dioxyde de carbone du gaz naturel et du gaz raffiné.

Le carbonate de propylène (PC) est un solvant polaire clair exempté de COV ayant des points d'ébullition et d'éclair élevés, un faible niveau de toxicité et une légère odeur semblable à celle de l'éther.
Il est stable dans la plupart des conditions et n'est ni hydroscopique ni corrosif.
Le carbonate de propylène (PC) est particulièrement bien adapté aux applications nécessitant un produit blanc d'eau ou de haute pureté.

Le carbonate de propylène (PC) est un solvant polaire organique clair fabriqué à partir de la réaction du propylène avec le dioxyde de carbone.
Le carbonate de propylène (PC) est un plastifiant PU et c'est un solvant polaire clair sans COV ayant des points d'ébullition et d'éclair élevés.
Le carbonate de propylène (PC) est un solvant clair et inodore avec un point d'ébullition élevé.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le carbonate de propylène est utilisé dans la formulation du maquillage, principalement du rouge à lèvres, du fard à paupières et du mascara, ainsi que dans le nettoyage de la peau.
Produits
Le carbonate de propylène (PC) est un excellent solvant pour une variété de substances, en particulier celles qui sont polaires ou qui ont une polarité élevée.
Le carbonate de propylène (PC) est souvent utilisé dans les formulations pour peintures, revêtements, adhésifs et encres.

Le carbonate de propylène (souvent abrégé PC) est un composé organique de formule C4H6O3.
C'est un ester carbonaté cyclique dérivé du propylène glycol.
Ce liquide incolore et inodore est utile comme solvant polaire et aprotique.

Le carbonate de propylène (PC) est chiral, mais est utilisé comme mélange racémique dans la plupart des contextes.
Le carbonate de propylène a une structure carbonatée cyclique avec trois atomes de carbone et trois atomes d'oxygène dans le cycle.
Le carbonate de propylène (PC) est un liquide clair et incolore à température ambiante.

Le carbonate de propylène (PC) est presque inodore.
Le point d'ébullition du carbonate de propylène est relativement élevé, autour de 240 ° C (464 ° F).
Le carbonate de propylène (PC) a une densité relativement élevée par rapport à de nombreux solvants courants.

Le carbonate de propylène (PC) est miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques.
Sa capacité à dissoudre les substances polaires et non polaires est l'une de ses principales caractéristiques.
Le carbonate de propylène (PC) a une faible inflammabilité et un point d'éclair élevé, ce qui le rend relativement sûr à manipuler.

Le carbonate de propylène (souvent abrégé PC) est un composé organique de formule CH3C2H3O2CO.
C'est un ester carbonaté dérivé du propylène glycol.
Ce liquide incolore et inodore est utile comme solvant polaire et aprotique.

Le carbonate de propylène (PC) est chiral mais est utilisé exclusivement comme mélange racémique.
Le carbonate de propylène (PC) est un ester carbonaté dérivé du propylène glycol avec la particularité d'avoir un faible ordre de toxicité et une légère odeur d'éther.
Le carbonate de propylène (PC) est stable dans la plupart des conditions et il n'est ni hydroscopique ni corrosif.

Le carbonate de propylène (PC) est généralement produit par la réaction de l'oxyde de propylène avec le dioxyde de carbone.
Cette réaction est catalysée par divers catalyseurs pour produire du carbonate de propylène (PC) et d'autres sous-produits.
Le processus peut être effectué sous pression et à température élevée.

Bien que de nombreux carbonates organiques soient produits à l'aide de phosgène, les carbonates de propylène (PC) sont des exceptions.
Ils sont principalement préparés par carbonatation des époxydes (époxypropane, ou oxyde de propylène ici) :
CH3CHCH2O + CO2 → CH3C2H3O2CO

Le procédé est particulièrement intéressant puisque la production de ces époxydes consomme du dioxyde de carbone.
Cette réaction est donc un bon exemple de processus vert.
La réaction correspondante du 1,2-propanediol avec le phosgène est complexe, produisant non seulement du carbonate de propylène (PC), mais également des produits oligomères.

Le carbonate de propylène (PC) peut également être synthétisé à partir d'urée et de propylène glycol sur l'acétate de zinc.
Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore congelé à -48,8 °C et bouillant à 242 °C.
Le carbonate de propylène a une pression de vapeur de 0,13 mmHg à 20 °C et de 0,98 mmHg à 50 °C.

Grade: Anhydre
Niveau de qualité: 100
pression de vapeur: 0,13 mmHg (20 °C), 0,98 mmHg (50 °C)
Dosage : 99,7 %
Forme: Liquide
température d'auto-inflammation: 851 °F
expl. lim.: 14,3 %
impuretés : <0,002 % d'eau, <0,005 % d'eau (100 mL pkg)
indice de réfraction: n20 / D 1.421 (lit.)
pH : 7 (20 °C, 200 g/L)
bp: 240 °C (lit.)
mp: −55 °C (lit.)
densité: 1,204 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -49°C,
Point d'ébullition:240-243°C,
Indice de réfraction:1.4189 (20 °C)
Viscosité: 2.5mPas

Le carbonate de propylène (PC) est répandu dans les intermédiaires chimiques, les peintures / revêtements, les colorants, les fibres, comme diluant réactif dans les systèmes d'uréthane, les résines de liant du bois, une alternative plus sûre dans les formulations cosmétiques / de soins personnels et comme solvants électrolytiques pour les batteries au lithium (parmi beaucoup d'autres).
Le carbonate de propylène (PC) est un solvant aprotique polaire utilisé comme solvant alternatif durable « vert » pour les transformations chimiques.

Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore peu toxique, biodégradable et non corrosif avec un point d'ébullition élevé, une faible pression de vapeur et une exemption de COV EPA.
En raison de sa faible pression de vapeur et de sa réactivité photochimique négligeable, le carbonate de propylène (PC) est un substitut efficace aux solvants plus dangereux tels que la MEK, le chlorure de méthylène, le toluène, l'acétone, le NMP et le perchloroéthylène.

Le carbonate de propylène (PC) est également compatible avec d'autres solvants fournissant un ingrédient efficace dans les formulations de co-solvants.
Il est largement utilisé dans la fabrication de peintures, d'adhésifs, de revêtements, de nettoyants de surface, de dégraissants, de décapants et de formulations d'encres, ainsi que dans les batteries lithium-ion, comme solvant électrolytique et dans l'élimination du dioxyde de carbone du gaz naturel.

Le carbonate de propylène (PC) est un autre solvant carbonaté cyclique important dans l'électrolyte des batteries lithium-ion (LIB).
Ce carbonate améliore les performances à haute température du LIB, mais plus de carbonate de propylène (PC) détériore la capacité de cyclage et de débit du LIB en raison de son incompatibilité avec le graphite.

Le carbonate de propylène (PC) a un point d'ébullition élevé, une viscosité élevée et une constante diélectrique élevée.
La viscosité du carbonate de propylène (PC) est la plus élevée parmi les carbonates organiques couramment utilisés, ce qui réduit la mobilité ionique et la conductivité de l'électrolyte.
Par conséquent, le carbonate de propylène prend moins de 5% dans la plupart des électrolytes LIB commerciaux.

Le carbonate de propylène (PC) ou PC est un dérivé organique du propylène glycol.
Le carbonate de propylène (PC) est alternativement fabriqué à partir de propylène mélangé à du dioxyde de carbone.
Il est disponible sous forme de liquide clair et inodore.

Le carbonate de propylène (PC) agit comme solvant dans le nettoyage et le dégraissage.
Il est préféré à des produits chimiques similaires comme l'acétone et l'acétate d'éthyle en raison de sa structure moléculaire, de sa polyvalence, de ses propriétés de décapage du sol et de sa large compatibilité.
avec d'autres solvants.
Il est utilisé pour nettoyer et dégraisser les cartes de circuits imprimés, les carburateurs, les nettoyeurs d'encre, les polymères, les résines et le nettoyage industriel.

Le carbonate de propylène (PC) est relativement sûr à utiliser. Des études indiquent qu'il n'irrite pas la peau nue lorsqu'il est manipulé dans des applications cosmétiques.
Le carbonate de propylène (PC) a un point d'ébullition élevé, sa vapeur est sans conséquence et il n'est associé à aucune toxicité.
Il est facilement biodégradable et n'a pas de réactivité photochimique.

Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans les peintures comme solvant à point d'ébullition élevé et auxiliaire filmogène, en particulier dans les systèmes poly(fluorure de vinyle) et poly(fluorure de vinylidène).
Il est également employé comme auxiliaire dans l'industrie des pigments et des colorants.

Le carbonate de propylène (PC) peut être trouvé dans les formulations adhésives, contribuant à leur performance et à leur maniabilité.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant pour la purification du gaz naturel et comme composant dans les fluides de forage.
En plus des cosmétiques, le carbonate de propylène est utilisé dans certains articles de soins personnels tels que les dissolvants de vernis à ongles et les traitements des cuticules.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans les formulations pharmaceutiques, en particulier pour les médicaments peu solubles.
Le pouvoir de solvabilité du carbonate de propylène (PC) le rend efficace dans divers produits de nettoyage, y compris les décapants anti-graffitis et les dégraissants industriels.

La capacité du carbonate de propylène (PC) à dissoudre un large éventail de substances, polaires et non polaires, le rend polyvalent dans diverses applications.
Sa faible volatilité réduit le risque de rejet de vapeurs dangereuses dans l'environnement pendant l'utilisation.
Il est chimiquement stable dans de nombreuses conditions, ce qui contribue à sa longue durée de conservation et à sa facilité d'utilisation.

Comparé à d'autres solvants organiques, le carbonate de propylène (PC) est relativement respectueux de l'environnement.
Cette propriété est bénéfique dans les applications nécessitant une constante diélectrique élevée, telles que les condensateurs et les appareils électroniques.

Utilise
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant polaire aprotique.
Le carbonate de propylène (PC) a un moment dipolaire moléculaire élevé (4,9 D), considérablement plus élevé que ceux de l'acétone (2,91 D) et de l'acétate d'éthyle (1,78 D).
Le carbonate de propylène (PC) est possible, par exemple, d'obtenir du potassium, du sodium et d'autres métaux alcalins par électrolyse de leurs chlorures et autres sels dissous dans le carbonate de propylène.

Le carbonate de propylène (PC) est principalement utilisé comme solvant dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Dans les applications topiques, le carbonate de propylène (PC) a été utilisé en combinaison avec le propylène glycol comme solvant pour les corticostéroïdes.
Le corticostéroïde est dissous dans le mélange de solvants pour produire des microgouttelettes qui peuvent ensuite être dispersées dans la vaseline.

Le carbonate de propylène (PC) a été utilisé comme solvant de distribution dans les préparations topiques.
Le carbonate de propylène (PC) a également été utilisé dans les capsules de gélatine dure comme support liquide non volatil et stabilisant.
Pour les formulations avec une faible dose de médicament actif, une teneur uniforme en médicament peut être obtenue en dissolvant le médicament dans du carbonate de propylène, puis en pulvérisant cette solution sur un support solide tel que le sucre compressible; Le sucre peut ensuite être rempli en capsules de gélatine dure.

Le carbonate de propylène (PC) peut également être utilisé comme solvant, à température ambiante et élevée, pour de nombreux polymères et plastifiants à base de cellulose.
Le carbonate de propylène (PC) est également utilisé dans les cosmétiques.

D'autres utilisations du carbonate de propylène (PC) incluent sa fonction en tant que composant des électrolytes dans les batteries au lithium.
Le carbonate de propylène (PC) a également des utilisations comme composant pour les adhésifs et pour les revêtements de produits comme les peintures.
Ses autres utilisations comprennent dans les matériaux électroniques, dans les encres et les produits d'encre numérique, et comme auxiliaire textile.

Le carbonate de propylène (PC) est souvent utilisé comme solvant pour l'électrolyse.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé seul et dans une variété de formulations de nettoyage et de dégraissage d'utilisation finale en raison de sa polyvalence, de son efficacité à réduire la tension superficielle et de sa capacité à améliorer la fonctionnalité de mouillage et d'élimination des saletés.
Les formulateurs incorporent également du carbonate de propylène dans des systèmes de solvants rinçables à l'eau.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de divers produits chimiques, y compris les plastifiants, les lubrifiants et les produits pharmaceutiques.
En raison de sa faible toxicité et de sa capacité à solubiliser une large gamme d'ingrédients cosmétiques, le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans des produits tels que les crèmes pour la peau, les lotions et les produits de soins capillaires.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans les produits de nettoyage industriels et les dégraissants en raison de son efficacité à dissoudre les huiles, les graisses et autres contaminants.
Le carbonate de propylène (PC) peut être trouvé dans certaines formulations de peinture et de revêtement comme solvant et modificateur de viscosité.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans diverses réactions chimiques, en particulier celles qui impliquent des températures élevées ou des substances polaires et non polaires.
Il est souvent choisi comme milieu réactionnel en raison de sa capacité à dissoudre un large éventail de composés.
L'une des applications les plus importantes du carbonate de propylène est en tant que solvant dans l'électrolyte des batteries lithium-ion.

Le carbonate de propylène (PC) aide à améliorer la mobilité des ions lithium entre les électrodes de la batterie, contribuant ainsi aux performances globales, à la capacité et à la durée de vie de la batterie.
Semblable à son utilisation dans les batteries, le carbonate de propylène est utilisé dans les condensateurs électrochimiques, également appelés supercondensateurs.
Le carbonate de propylène (PC) aide à améliorer les capacités de stockage d'énergie de ces dispositifs.

Dans l'industrie de la peinture et du revêtement, le carbonate de propylène est utilisé comme agent coalescent dans les formulations à base d'eau.
Le carbonate de propylène (PC) favorise la fusion des particules de polymère, permettant la formation d'un film continu qui améliore la durabilité et l'apparence du revêtement.

Le carbonate de propylène (PC) peut être trouvé dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant à leur performance en améliorant la viscosité et la maniabilité.
En raison de sa faible toxicité et de sa capacité à dissoudre une variété d'ingrédients cosmétiques, le carbonate de propylène est utilisé dans les produits de soins personnels tels que les crèmes pour la peau, les lotions, les produits de soins capillaires et les cosmétiques.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans les applications pharmaceutiques, aidant à la formulation de certains médicaments, en particulier ceux à faible solubilité dans l'eau.
Ses excellentes propriétés de solvabilité le rendent efficace dans les produits de nettoyage, tels que les décapants de graffitis, les dégraissants industriels et les solutions d'entretien ménager.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme solvant pour la purification du gaz naturel et comme composant dans les fluides de forage.

Le carbonate de propylène (PC) sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers produits chimiques, y compris les plastifiants, les lubrifiants et les produits chimiques spécialisés.
En raison de sa constante diélectrique élevée, il peut être utilisé dans des applications électroniques nécessitant des matériaux ayant des propriétés diélectriques spécifiques.
Il peut également être utilisé dans diverses réactions chimiques comme solvant, en particulier celles impliquant des températures élevées.

Le carbonate de propylène (PC) est particulièrement bien adapté aux applications nécessitant un produit blanc d'eau ou de haute pureté.
Il peut être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels; Principalement dans la formulation de maquillage, principalement de rouge à lèvres, de fard à paupières et de mascara, ainsi que dans les produits nettoyants pour la peau.

Étant un carbonate cyclique, il réagit avec les amines pour former des carbamates, subit une hydroxyalkylation et une transestérification Le carbonate de propylène (PC) peut être utilisé comme solvant de nettoyage de résine isocyanate et polyester insaturée, réducteur de viscosité dans les revêtements, solvant d'extraction de CO2, électrolyte dans les batteries au lithium, additif polaire pour gélifiants argileux, catalyseur liant de fonderie et support et nettoyant de teinture textile.

Sécurité
Le carbonate de propylène (PC) ne provoque pas d'irritation ou de sensibilisation de la peau lorsqu'il est utilisé dans des préparations cosmétiques, tandis qu'une irritation cutanée modérée est observée lorsqu'il est utilisé non dilué. Aucun effet toxique significatif n'a été observé chez les rats nourris au carbonate de propylène, exposés à la vapeur ou exposés au liquide non dilué.
Aux États-Unis, le carbonate de propylène (PC) n'est pas réglementé en tant que composé organique volatil (COV) parce qu'il ne contribue pas de manière significative à la formation de smog et parce que sa vapeur n'est pas connue ou soupçonnée de causer le cancer ou d'autres effets toxiques.

Le carbonate de propylène (PC) est stable dans des conditions de stockage normales.
Cependant, en présence d'un acide, d'une base, d'un oxyde métallique ou d'un sel, le carbonate de propylène peut se décomposer en libérant du CO2.
Ces matériaux diminueront également la stabilité thermique. Dans une solution aqueuse, les produits de décomposition seraient du propylène glycol et du CO2.

Bien que le carbonate de propylène (PC) soit généralement considéré comme sûr pour de nombreuses applications, il est important d'être conscient de ses dangers potentiels:
Le carbonate de propylène (PC) est peu toxique, il ne doit pas être ingéré ou laissé entrer en contact avec la peau ou les yeux.
L'équipement de protection et les procédures de manipulation appropriés doivent être suivis.

Impact sur l’environnement
Comme de nombreux produits chimiques, une élimination inappropriée du carbonate de propylène (PC) peut avoir des impacts environnementaux.
Il doit être manipulé et éliminé conformément aux réglementations locales.

Synonymes
CARBONATE DE PROPYLÈNE
108-32-7
4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one
Carbonate de 1,2-propylène
Carbonate cyclique de 1,2-propanediol
Texacar PC
Arconate 5000
Carbonate de propylène cyclique
Carbonate de 1,2-propanediol
4-méthyl-1,3-Dioxolan-2-one
Carbonate de dipropylène
Carbonate de 1-méthyléthylène
4-Méthyldioxalone-2
Carbonate de 1,2-propanediyle
Carbonate de 1,2-propylène cyclique
Carbonate cyclique de propylène glycol
Carbonate de méthyléthylène cyclique
4-Méthyl-2-oxo-1,3-dioxolane
Acide carbonique, ester de propylène
NSC 11784
Acide carbonique, ester de propylène cyclique
Propylenester kyseliny uhlicite
HSDB 6806
Ester de méthyléthylène cyclique de l'acide carbonique
EINECS 203-572-1
Acide carbonique, éther de propylène cyclique
NSC-11784
UNII-8D08K3S51F
BRN 0107913
DTXSID2026789
AI3-19724
8D08K3S51F
PC-HP
Carbonate de propylène, 99%
Carbonate de propylène [NF]
Carbonate de propylène [USAN]
Ester de propylène de l'acide carbonique [Anglais]
DTXCID006789
CE 203-572-1
5-19-04-00021 (Référence du manuel Beilstein)
Carbonate de propylène (NF)
WLN: T5OVOTJ D
CARBONATE DE PROPYLÈNE (II)
CARBONATE DE PROPYLÈNE [II]
CARBONATE DE PROPYLÈNE (MART.)
CARBONATE DE PROPYLÈNE [MART.]
CARBONATE DE PROPYLÈNE (USP-RS)
CARBONATE DE PROPYLÈNE [USP-RS]
CAS-108-32-7
4-méthyl-1,3-dioxolane-2-one
hexanoate de butyle
MFCD00798264
MFCD00798265
Arconate HP
Solvenon PC
Jeffsol PC
carbonate de propylène
? Carbonate de propylène
MFCD00005385
Carbonate de propylne
Arconate 1000
Acide carbonique propylène
Jeffsol AG 1555
1 carbonate de 2-propylène
Arconate propylènecarbonate
1,2-propanodiol carbonato
1 carbonate de 2-propanediol
1 carbonate de 2-propanediyle
Arconate carbonate de propylène
1-carbonato de metiletileno
1,2-carbonato de propileno
Carbonate de propylène 1,2-
SCHEMBL15309
Carbonate cyclique de 1-propanediol
2-oxo-4-métil-1,3-dioxolano
4-métil-1,3-dioxolano-2-ona
Carbonate de 1 2-propylène cyclique
Carbonate de (S)-1,2-propanediol
4-méthyl-1 3-dioxolan-2-one
CHEMBL1733973
2-Oxo-4-méthyl-1 3-dioxolane
2-Oxo-4-méthyl-1,3-dioxolane
4-méthyl-1 3-dioxolane-2-one
4-Méthyl-2-oxo-1 3-dioxolane
1 carbonate cyclique de 2-propanediol
1,2-PDC
4-méthyl-[1,3]dioxolan-2-one
NSC1913
1,2-carbonato de propanodiilimino
Carbonate de 2-méthyl-1 2-éthylène
1,3-dioxolan-2-ona, 4-métil-
4-méthyl-1,3-dioxolane-2-one
CARBONATE DE PROPYLÈNE [HSDB]
CARBONATE DE PROPYLÈNE [INCI]
2-métil-1,2-carbonato de etileno
CARBONATE DE PROPYLÈNE [VANDF]
NSC 1913
NSC-1913
NSC11784
Carbonate de propylène (qualité batterie)
Tox21_202047
Tox21_303214
BBL027518
Ester de propylène d'acide carbonique (6CI)
STL373011
AKOS009158417
Carbonate de propylène (qualité industrielle)
SB66353
Carbonate de propylène anhydre, 99,7 %
NCGC00165974-01
NCGC00165974-02
CNGC00256995-01
NCGC00259596-01
Carbonate de propylène, pour CLHP, 99,7%
BP-30108
BP-31155
Ester de 1 2-propylène cyclique d'acide carbonique
LS-51953
SY008770
SY066861
Ester de propylène cyclique d'acide carbonique (8CI)
Carbonate de propylène, ReagentPlus(R), 99%
CS-0076373
FT-0602265
FT-0639979
FT-0660009
FT-0674103
P0525
D05633
EN300-296359
Carbonate de propylène, anhydre, Eau 50ppm Max.
Carbonate de propylène, Selectophore(MC), >=99,0 %
N° Q415979
J-002116
Carbonate de propylène, qualité du réactif Vetec(MC), 98 %
F0001-0165
Carbonate de propylène, >=99 %, acide <10 ppm, H2O <10 ppm
4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one de propanediol
Carbonate de propylène, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
110320-40-6

DL-proline, 5-oxo-, compd. with N2-coco acyl-l-arginine et ester; PCA ETHYL COCOYL ARGINATE; PCA Ethyl Cocoyl Arginate CAS NO: 95370-65-3

2-hydroxy-3-(oleoyloxy)propyl 5-oxo-L-prolinate CAS NO:84608-82-2

Le p-chlorocrésol, également appelé 4-chloro-3-méthylphénol, est un flocon blanc à presque blanc.
Le p-chlorocrésol est un antiseptique anti-moisissure efficace, fréquemment utilisé dans les produits de soins personnels.
Le p-chlorocrésol, est le composé organique de formule C7H7ClO.

Numéro CAS : 59-50-7
Formule moléculaire : C7H7ClO
Poids moléculaire : 142,58
Numéro EINECS : 200-431-6

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
En solution dans l'alcool et en combinaison avec d'autres phénols, il est utilisé comme antiseptique et conservateur.

Le p-chlorocrésol est un allergène modéré pour les peaux sensibles.
Le p-chlorocrésol, également connu sous le nom de parachlorocrésol ou PCMC, est un composé chimique de formule moléculaire C7H7ClO.
Le p-chlorocrésol est un dérivé chloré du crésol, qui est un type d'hydrocarbure aromatique.

Le p-chlorocrésol, ou 4-chloro-3-méthylphénol (ClC6H3CH3OH), également connu sous le nom de p-chloro-m-crésol, est un désinfectant et un antiseptique puissant.
Le p-chlorocrésol se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc rosé et a un point de fusion de 64-66°C.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les médicaments pour les humains et les animaux.

Le p-chlorocrésol est utilisé comme ingrédient actif dans certaines préparations de médicaments vétérinaires à usage tropical, oral et parentéral.
Normalement, la concentration de p-chlorocrésol dans les produits vétérinaires oraux et parentéraux est de 0,1 à 0,2 %.
Les concentrations sont plus élevées (~0,5%) dans les produits vétérinaires tropicaux.

Le p-chlorocrésol contient une activité microbienne contre les bactéries et les champignons à Gram positif et à Gram négatif.
L'utilisation du p-chlorocrésol est réglementée par des agences gouvernementales telles que la Food and Drug Administration des États-Unis, et des limites sont fixées sur la quantité de p-chlorocrésol qui peut être présente dans divers produits.
Cristaux p-chlorocrésols incolores, blancs ou rosâtres avec une légère odeur phénolique.

Le p-chlorocrésol est un solide cristallin blanc (pur) ou rose.
Les cristaux deviennent roses lorsqu'ils sont exposés à l'air et à la lumière.
P-chlorocrésol (p-chloro-m-crésol ; Le PCMC ; nom de marque : Preventol CMK) est un phénol chloré qui est utilisé comme antiseptique et conservateur.

Le p-chlorocrésol forme des cristaux dimorphes incolores à température ambiante et n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, il est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
Le p-chlorocrésol est un allergène modéré pour les peaux sensibles.

Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans un grand nombre de préparations topiques et est une cause rare de dermatite de contact allergique et de CoU, dont le mécanisme reste incertain.
Un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.
Expédié sous forme solide ou dans un support liquide.

p-chlorocrésol (p-chloro-m-crésol ; Le PCMC ; marque : Preventol CMK) possède des propriétés désinfectantes et antiseptiques.
Le p-chlorocrésol est utilisé dans diverses préparations pour la désinfection de la peau et des plaies.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les crèmes et autres préparations à usage externe qui contiennent de l'eau.

Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
Le p-chlorocrésol est un allergène modéré pour les peaux sensibles.
Le p-chlorocrésol produit des effets potentiellement mortels, notamment une dermatite, qui est responsable de l'arrêt du traitement par le chlorocrésol.

Les effets indésirables symptomatiques produits par le chlorocrésol sont plus ou moins tolérables et s'ils deviennent graves, ils peuvent être traités de manière symptomatique, notamment des réactions d'hypersensibilité, une irritation des yeux.
Le p-chlorocrésol est synthétisé à partir de la monochloration du 3-méthylphénol en position 4.
Il s'agit d'un p-chlorocrésol utilisé comme antiseptique, désinfectant et fongicide.

Le p-chlorocrésol se trouve dans les rames, les antiseptiques topiques, les shampooings, les cosmétiques et les fluides de refroidissement.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme ingrédient dans diverses préparations pharmaceutiques.
D'autres recherches pourraient identifier d'autres utilisations du p-chlorocrésol ou des utilisations industrielles de ce produit chimique.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est préparé par la chloration du m-crésol.
Librement soluble dans les solvants organiques, l'éther, les cétones et les solutions aqueuses à base forte, et complètement soluble dans l'huile.

Respectueux de l'environnement, sans formaldéhyde, facilement dégradable.
Bien compatible avec le tensioactif anionique, le tensioactif non ionique et l'émulgateur.
Bon effet synergique avec d'autres antiseptiques et bactéricides.

Cristaux de p-chlorocrésol blancs à légèrement rosés.
La structure chimique du p-chlorocrésol se compose d'un cycle phénolique (crésol) avec un atome de chlore (Cl) attaché à la position para, ce qui signifie qu'il est situé à l'opposé du groupe hydroxyle (OH).
Le p-chlorocrésol a des propriétés antimicrobiennes et a été utilisé comme antiseptique et conservateur dans divers produits pharmaceutiques et de soins personnels.

Le p-chlorocrésol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans la préservation du bois pour protéger le bois de la pourriture et de la croissance fongique.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans les médicaments topiques, y compris les crèmes et les onguents.

Le p-chlorocrésol présente une activité antimicrobienne à large spectre, ce qui le rend efficace contre une gamme de micro-organismes, y compris les bactéries et les champignons.
Bien que le p-chlorocrésol ait été utilisé dans certaines applications, son utilisation a été soumise à des réglementations et à des directives en raison de préoccupations potentielles concernant l'irritation et la sensibilisation de la peau.
La concentration de p-chlorocrésol dans les produits est souvent réglementée et son inclusion dans les formulations est soigneusement étudiée.

Le p-chlorocrésol peut être synthétisé par chloration du crésol, généralement à l'aide de chlore gazeux.
Le p-chlorocrésol est une odeur inodore ou légèrement phénolique.
p-Chlorocrésol, soluble dans les alcalis, les solvants organiques, les graisses et les huiles.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Le p-chlorocrésol est préparé par chloration du m-crésol.

Le p-chlorocrésol forme des cristaux dimorphes incolores à température ambiante et n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Le p-chlorocrésol est le composé organique de formule ClC6H4OH.
Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.

Le p-chlorocrésol est fabriqué dans le foie, puis excrété principalement par les reins ou en plus petites quantités par les poumons.
Dans la souche facultative de Thauera sp., le p-chlorocrésol a été dégradé par voie aérobie soit par déshalogénation suivie d'une voie de dégradation des catéchols, soit par oxydation du méthyle en 4-chlorobenzoate.
Le mécanisme de réaction exact chez l'homme est inconnu.

Oxydation La réaction d'oxydation du p-chlorocrésol par le peroxyde d'hydrogène (H2O2) peut se produire par un processus en deux étapes.
Dans un premier temps, H2O2 est activé par un catalyseur, tel qu'un ion métallique ou une enzyme, pour former une espèce réactive de l'oxygène, telle qu'un radical hydroxyle (HO•).
Cette espèce réactive peut alors s'attaquer au cycle aromatique de la molécule de 4-chloro-3-méthylphénol, conduisant à la formation d'un intermédiaire de quinone.

Le p-chlorocrésol est dissous dans des solvants organiques ou des tensioactifs non ioniques tels que le L-64, puis associé à d'autres ingrédients.
Poudre blanche ou d'or blanc ou puissance de crystlline, inodore.
Très soluble dans le N,N-diméthylformamide, soluble dans le méthanol, l'acide acétique inglacial peu soluble, l'inchloroforme très légèrement soluble, pratiquement insoluble dans l'eau.

Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les levures.
L'intermédiaire quinone est un intermédiaire important dans de nombreux processus biologiques et chimiques.
Le p-chlorocrésol peut subir une oxydation supplémentaire pour former une variété de composés, notamment des hydroquinones, des catéchols et des benzoquinones.

Dans le cas du p-chlorocrésol, l'intermédiaire quinone peut être oxydé davantage pour former du 4-chlorocatéchol, qui est un composé de catéchol.
Le p-chlorocrésol est un puissant désinfectant et antiseptique en raison de ses propriétés antimicrobiennes et antifongiques et est donc utilisé pour la désinfection des plaies et de la peau.
Le p-chlorocrésol a également des propriétés de conservation et se trouve couramment dans les crèmes topiques et les cosmétiques.

Ces propriétés lui permettent également d'être utilisé dans les peintures et les encres.
Agent conservateur phénolique, le mécanisme bactériostatique du p-chlorocrésol provient de sa capacité à induire une fuite cytoplasmique dans les bactéries, perturbant la perméabilité membranaire aux ions potassium et phosphate.
La fuite cytoplasmique entraîne également la dissipation de la force motrice des protons, provoquant un découplage de la respiration de la synthèse de l'ATP.

Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène et un membre des monochlorobenzènes.
Le p-chlorocrésol est soluble dans l'eau, l'huile grasse, la solution d'hydroxyde alcalin et les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les cétones.
Le p-chlorocrésol se présente sous la forme d'un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.

Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.
Le p-chlorocrésol forme des cristaux dimorphes incolores à température ambiante et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les
levure.
Le p-chlorocrésol CAS 59-50-7 ou 4-chloro-3-méthylphénol est constitué de cristaux incolores à l'odeur phénolique.
Le p-chlorocrésol est insoluble dans l'eau, soluble dans la plupart des solvants organiques.

Le p-chlorocrésol de formule chimique C7H7ClO se présente sous la forme d'un cristallin blanc poudré d'une odeur phénolique.
Le p-chlorocrésol n'est pas naturel, mais fabriqué par l'être humain.
Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les levures.

Particulièrement efficace contre les bactéries putréfactives et donc adapté à une utilisation dans des produits difficiles à conserver (par exemple, les formulations à base de protéines).
Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène qui est du 3-méthylphénol qui est substitué par un chlore en position 4.
Le p-chlorocrésol joue un rôle d'agoniste des récepteurs de la ryanodine, d'agent antimicrobien et de désinfectant.

Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène et un membre des monochlorobenzènes.
Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.

En solution dans l'alcool et en combinaison avec d'autres phénols, le p-chlorocrésol est utilisé comme antiseptique et conservateur.
Le p-chlorocrésol est également un ingrédient actif d'un produit antiparasitaire homologué qui est utilisé comme composant dans les adjuvants pour béton, tandis que la forme de sel de sodium du chlorocrésol est présente dans deux produits antiparasitaires homologués.
Le p-chlorocrésol est le composé organique de formule ClC6H4OH.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
En solution dans l'alcool et en combinaison avec d'autres phénols, le p-chlorocrésol est utilisé comme antiseptique et conservateur.

Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de méta-crésols.
Il s'agit de composés aromatiques contenant une fraction méta-crésol, qui se compose d'un cycle benzénique portant un groupe méthyle et d'un groupe hydroxyle aux positions de cycle 1 et 3, respectivement.
Le p-chlorocrésol, ou 4-chloro-3-méthylphénol (ClC6H3CH3OH), également connu sous le nom de p-chloro-m-crésol, est un désinfectant et un antiseptique puissant. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc rosé et a un point de fusion de 64-66°C.

Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les médicaments pour les humains et les animaux.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme ingrédient actif dans certaines préparations de médicaments vétérinaires à usage tropical, oral et parentéral.
Normalement, la concentration de p-chlorocrésol dans les produits vétérinaires oraux et parentéraux est de 0,1 à 0,2 %.

Les concentrations sont plus élevées (~0,5%) dans les produits vétérinaires tropicaux.
Le p-chlorocrésol contient une activité microbienne contre les bactéries et les champignons à Gram positif et à Gram négatif.
Le p-chlorocrésol est classé comme conservateur.

Le p-chlorocrésol est un biocide, qui est un composé cristallin incolore.
Le p-chlorocrésol a un rôle d'agent antimicrobien.
Le p-chlorocrésol présente une stabilité dans certaines conditions, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations où un conservateur avec une durée de conservation plus longue est souhaité.

Au fil du temps, il y a eu une tendance à explorer d'autres agents de conservation et antimicrobiens en raison de préoccupations en matière de sécurité et de l'évolution des normes réglementaires.
Les industries cosmétiques et pharmaceutiques recherchent souvent des options plus sûres et plus durables.
L'innocuité du p-chlorocrésol est évaluée par divers tests, y compris des tests d'irritation cutanée et des tests de sensibilisation.

Les organismes de réglementation examinent ces données afin d'établir des lignes directrices pour une utilisation sûre dans les produits de consommation.
Les recherches en cours dans le domaine des agents antimicrobiens et des conservateurs pourraient mener à la découverte de nouveaux composés ou de formulations améliorées.
Les chercheurs explorent continuellement des solutions de rechange efficaces, sûres et respectueuses de l'environnement.

L'utilisation du p-chlorocrésol dans différents produits est soumise au respect des normes et réglementations internationales.
Les normes de sécurité et les niveaux d'utilisation acceptables peuvent varier selon le pays ou la région.
L'impact environnemental potentiel du p-chlorocrésol est un facteur à prendre en considération, en particulier lorsque des produits contenant ce composé sont éliminés.

Les évaluations de sa biodégradabilité et de son devenir dans l'environnement contribuent à la compréhension de son empreinte écologique.
Le p-chlorocrésol a un rôle désinfectant.
Oxydation La réaction d'oxydation du p-chlorocrésol par le peroxyde d'hydrogène (H2O2) peut se produire par un processus en deux étapes.

Dans un premier temps, H2O2 est activé par un catalyseur, tel qu'un ion métallique ou une enzyme, pour former une espèce réactive de l'oxygène, telle qu'un radical hydroxyle (HO•).
Cette espèce réactive peut alors s'attaquer au cycle aromatique de la molécule de 4-chloro-3-méthylphénol, conduisant à la formation d'un intermédiaire de quinone.
L'intermédiaire quinone est un intermédiaire important dans de nombreux processus biologiques et chimiques.

Le p-chlorocrésol peut subir une oxydation supplémentaire pour former une variété de composés, notamment des hydroquinones, des catéchols et des benzoquinones.
Dans le cas du p-chlorocrésol, l'intermédiaire quinone peut être oxydé davantage pour former du 4-chlorocatéchol, qui est un composé de catéchol.
Le p-chlorocrésol a un rôle d'agoniste des récepteurs de la ryanodine.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Le p-chlorocrésol est légèrement soluble dans l'eau (4 g/L), facilement soluble dans les solvants organiques tels que les alcools (96 % dans l'éthanol), les éthers, les cétones, etc.

Point de fusion : 63-65 °C (lit.)
Point d'ébullition : 235 °C (lit.)
Densité : 1.370
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,5449 (estimation)
Point d'éclair : 118 °C
Température de stockage. . Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : méthanol : soluble1g/10 mL, clair, incolore
pka : pKa 9,55 (t = 25) (Incertain)
forme : Comprimés
couleur : Blanc
PH : 6,5 (1g/l, H2O, 20°C)
Solubilité dans l'eau : 4 g/L (20 ºC)
Merck : 14 2133
BRN : 1237629
Constante de la loi de Henry : 2,5 (x 10-6 atm ?m3/mol) à 20 °C (calculée, Mabey et al., 1982)
Stabilité : Stable. Incompatible avec le laiton, les agents oxydants, le cuivre, les alliages de cuivre.
InChIKey : CFKMVGJGLGKKKKI-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3.100

Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène qui est du 3-méthylphénol qui est substitué par un chlore en position 4.
Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène.
Le p-chlorocrésol est un monochlorobenzène.

p-Chlorocrésol : un hydroxytoluène qui est du 3-méthylphénol qui est substitué par un chlore en position 4.
p-chlorocrésol un agoniste des récepteurs de la ryanodine.
Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les levures.

Outre le p-chlorocrésol, ce composé est connu sous d'autres noms tels que parachlorocrésol, 4-chloro-3-méthylphénol et PCMC.
Le p-chlorocrésol est peu soluble dans l'eau, mais il est plus soluble dans les solvants organiques.
Cette propriété de solubilité influence son utilisation dans différentes formulations.

Dans le passé, le p-chlorocrésol a été utilisé comme conservateur dans certains vaccins pour prévenir la contamination microbienne.
Cependant, en raison de problèmes de sécurité et de la volonté de réduire l'utilisation de certains conservateurs dans les vaccins, des conservateurs alternatifs sont maintenant souvent utilisés.
Certaines personnes peuvent présenter une sensibilité cutanée ou des réactions allergiques aux produits contenant du p-chlorocrésol.

Une irritation cutanée ou une dermatite de contact a été rapportée dans certains cas.
En conséquence, son utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels est réglementée et les formulations sont conçues pour minimiser le risque de réactions cutanées indésirables.
En plus de ses propriétés antibactériennes, le p-chlorocrésol démontre également une activité antifongique.

Cette propriété est précieuse pour empêcher la croissance de champignons dans les produits où elle est utilisée comme conservateur.
L'utilisation du p-chlorocrésol est soumise à des considérations réglementaires dans différents pays.
Les organismes de réglementation évaluent son innocuité et son efficacité pour des applications spécifiques, et des restrictions ou des niveaux d'utilisation recommandés peuvent être imposés.

Le devenir environnemental et l'impact du p-chlorocrésol sont des considérations dans son utilisation.
Bien qu'il puisse se biodégrader dans une certaine mesure, sa persistance et son impact potentiel sur l'environnement dépendent de facteurs tels que la concentration, la formulation et l'environnement spécifique.
Le p-chlorocrésol est préparé par chloration du m-crésol.

Le p-chlorocrésol est un phénol chloré qui est utilisé comme antiseptique et conservateur.
Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, le p-chlorocrésol a été utilisé comme antiseptique dans divers produits de santé.

Le p-chlorocrésol peut être trouvé dans les solutions antiseptiques topiques, les crèmes et les onguents.
Le p-chlorocrésol a des antécédents d'utilisation dans les produits de soins de santé et de soins personnels.
L'efficacité du p-chlorocrésol en tant qu'agent antimicrobien a contribué à son inclusion dans les formulations conçues pour prévenir et traiter les infections.

Le p-chlorocrésol est le composé organique de formule ClC6H4OH.
Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.

Le p-chlorocrésol peut se décomposer au contact d'alcalis forts, d'une chaleur et de vapeurs qui s'enflamment de manière explosive.
Le p-chlorocrésol est également incompatible avec les agents oxydants, le cuivre et les solutions de chlorure de calcium, de phosphate de codéine, de chlorhydrate de diamorphine, de papaveretum et de chlorhydrate de quinine.
Le p-chlorocrésol est corrosif pour les métaux et forme des composés complexes avec des ions de métaux de transition ; La décoloration se produit avec les sels de fer.

Le p-chlorocrésol présente également de fortes tendances à la sorption ou à la liaison aux matériaux organiques tels que le caoutchouc, certains plastiques et les tensioactifs non ioniques.
Le p-chlorocrésol peut être perdu des solutions aux bouchons en caoutchouc et, au contact du polyéthylène, il peut d'abord être rapidement éliminé par sorption, puis par perméation, l'absorption dépendant de la température.
Le prétrempage des composants peut réduire les pertes dues à la sorption, mais pas celles dues à la perméation.

Le p-chlorocrésol peut également être absorbé par le polyméthacrylate de méthyle et par l'acétate de cellulose.
Les pertes dues au polypropylène ou au polychlorure de vinyle rigide sont généralement faibles.
À une concentration de 0,1 %, le chlorocrésol peut être complètement inactivé en présence de tensioactifs non ioniques, tels que le polysorbate 80.

Cependant, d'autres études ont suggéré une amélioration des propriétés antimicrobiennes en présence de tensioactifs.
L'activité bactéricide est également réduite, en raison de la liaison, par le cétomacrogol, la méthylcellulose, la pectine ou les dérivés de la cellulose.
Dans les systèmes émulsionnés ou solubilisés, le p-chlorocrésol se répartit facilement dans la phase huileuse, en particulier dans les huiles végétales, et des concentrations plus élevées seront nécessaires pour une conservation efficace.

Le p-chlorocrésol s'est avéré efficace en tant que bactéricide dans le lavage des mains à 0,2 % 2/2 a.s en 60 secondes avec 6 ml appliqués.
Le p-chlorocrésol est également efficace contre les prions tels que la tremblante du mouton chez les hamsters.
En tant qu'ingrédient des crèmes et lotions cosmétiques, le p-chlorocrésol a une valeur d'absorption cutanée de 75 %. Jusqu'à 100 % d'absorption cutanée peut être possible lorsqu'il est appliqué par voie cutanée sur une peau éraflée (par exemple, pour l'eczéma).

Le p-chlorocrésol, également appelé 4-chloro-3-méthylphénol, est un flocon blanc à presque blanc.
La biodégradation du p-chlorocrésol se fait dans le foie, puis excrété principalement par les reins ou en plus petites quantités par les poumons.
Dans la souche facultative de Thauera sp., le p-chlorocrésol a été dégradé par voie aérobie soit par déshalogénation suivie d'une voie de dégradation des catéchols, soit par oxydation du méthyle en 4-chlorobenzoate.

Le mécanisme de réaction exact chez l'homme est inconnu.
Le p-chlorocrésol est légèrement soluble dans l'eau (4 g/L), facilement soluble dans les solvants organiques tels que les alcools (96 % dans l'éthanol), les éthers, les cétones, etc.

Le p-chlorocrésol est librement soluble dans les huiles grasses et se dissout dans des solutions d'hydroxydes alcalins.
Le p-chlorocrésol se présente sous la forme d'un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.

Utilise:
Le p-chlorocrésol peut être utilisé comme étalon analytique pour la détermination de l'analyte dans les échantillons d'eau et de sol par des techniques de chromatographie.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans un grand nombre de préparations topiques et est une cause rare de dermatite de contact allergique et de CoU, dont le mécanisme reste incertain.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les crèmes et autres préparations à usage externe qui contiennent de l'eau.

Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
Le p-chlorocrésol est un phénol substitué qui fonctionne comme un conservateur biocide cosmétique dans les formulations cosmétiques de soins de la peau et de bronzage.
Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.

Le p-chlorocrésol est utilisé comme désinfectant, germicide, conservateur et fongicide.
Le p-chlorocrésol est un composé utilisé comme antiseptique, désinfectant et fongicide.
Le p-chlorocrésol se trouve dans les crèmes, les antiseptiques topiques, les shampooings, les cosmétiques et les fluides de refroidissement.

Le p-chlorocrésol est également utilisé comme ingrédient dans diverses préparations pharmaceutiques.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans une variété de préparations topiques, telles que les crèmes et les hydratants corticostéroïdes, ainsi que dans les désinfectants et les détergents.

Le p-chlorocrésol est un phénol chloré qui est utilisé comme antiseptique et conservateur.
Le p-chlorocrésol est principalement utilisé comme désinfectant dans le domaine de la volaille, et peut également être utilisé comme agent anti-moisissure industriel dans les domaines du cuir, des adhésifs, des revêtements, de la fabrication du papier, etc.
Le p-chlorocrésol peut être incorporé dans certains produits de nettoyage et de désinfection industriels en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

Ces produits sont conçus pour être utilisés dans des environnements industriels où un contrôle microbien efficace est essentiel.
Historiquement, le p-chlorocrésol a été envisagé pour une utilisation dans les produits de soins bucco-dentaires, tels que les bains de bouche et les formulations dentaires.
Le p-chlorocrésol est des propriétés antimicrobiennes qui pourraient contribuer au contrôle des bactéries buccales.

Cependant, les agents antimicrobiens alternatifs sont souvent préférés dans les formulations modernes.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans certains produits vétérinaires, y compris les solutions antiseptiques et les traitements pour animaux.
Le p-chlorocrésol est des propriétés antimicrobiennes qui peuvent être précieuses dans les applications vétérinaires.

Le p-chlorocrésol peut avoir été inclus dans certaines solutions de nettoyage et détergents pour sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes, contribuant ainsi à l'efficacité globale de ces produits.
Dans certains procédés industriels impliquant des plastiques et des polymères, le p-chlorocrésol a été considéré pour ses propriétés antimicrobiennes afin de prévenir la contamination microbienne pendant la production et le stockage.
Le p-chlorocrésol a été exploré en vue d'une utilisation potentielle dans les applications de traitement des semences, où il pourrait agir comme agent de conservation pour protéger les semences de la contamination fongique et bactérienne pendant l'entreposage.

Le p-chlorocrésol a été utilisé en laboratoire pour tester l'efficacité des agents antimicrobiens.
Le p-chlorocrésol sert de composé de référence pour évaluer l'efficacité d'autres substances antimicrobiennes.
En raison des considérations réglementaires et de l'évolution des préférences des consommateurs pour des formulations plus douces et plus respectueuses de l'environnement, l'utilisation du p-chlorocrésol a diminué au profit de conservateurs et d'agents antimicrobiens alternatifs dans diverses industries.

Les recherches en cours dans les domaines de la chimie et de la microbiologie peuvent conduire à de nouvelles connaissances sur les propriétés du p-chlorocrésol et ses applications potentielles, ou contribuer au développement d'alternatives plus sûres et plus efficaces.
Les produits de soins personnels, tels que le savon antibactérien, le shampooing antibactérien et les produits de soins de santé, sont généralement utilisés à des concentrations allant jusqu'à 0,2 % dans diverses préparations, à l'exception de celles destinées à être administrées par voie orale ou qui entrent en contact avec les muqueuses.
Le p-chlorocrésol est efficace contre les bactéries, les spores, les moisissures et les levures ; Il est plus actif dans les milieux acides.

L'efficacité des conservateurs peut être réduite en présence de certains autres excipients, en particulier les tensioactifs non ioniques.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans une variété de préparations topiques, telles que les crèmes et les hydratants corticostéroïdes, ainsi que dans les désinfectants et les détergents.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme désinfectant et conservateur que l'on trouve dans les crèmes, les shampooings, les antiseptiques, les désinfectants et les fongicides.

Le p-chlorocrésol est un antiseptique anti-moisissure sûr et efficace, qui peut être utilisé dans le savon antibactérien pour les mains, le shampooing et d'autres produits sains.
Le p-chlorocrésol est principalement utilisé comme désinfectant dans le domaine de la volaille, et peut également être utilisé comme agent anti-moisissure industriel dans les domaines du cuir, des adhésifs, des revêtements, de la fabrication du papier, etc.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme ingrédient actif dans les solutions antiseptiques, les crèmes et les onguents.

Le p-chlorocrésol aide à prévenir et à traiter les infections en inhibant la croissance des bactéries et des champignons sur la peau.
Le p-chlorocrésol a été utilisé comme conservateur dans certaines formulations pharmaceutiques pour empêcher la croissance de micro-organismes et prolonger la durée de conservation des produits.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans la préservation du bois pour protéger le bois de la pourriture et de la croissance fongique. Il aide à prévenir la détérioration et prolonge la durée de vie du bois traité.

Le p-chlorocrésol est fréquemment utilisé dans les produits de soins personnels, le cuir, le liquide d'usinage des métaux, le béton, le film, l'eau de colle, le textile, l'huile, le papier, etc.
Le p-chlorocrésol est un agent antiseptique et anti-moisissure sûr, efficace, anti-moisissure.
Le p-chlorocrésol est un agent antiseptique et anti-moisissure sûr, efficace, anti-moisissure.

Particulièrement efficace contre les bactéries putréfactives et donc adapté à une utilisation dans des produits difficiles à conserver (par exemple, les formulations à base de protéines).
Le p-chlorocrésol est un activateur du récepteur de la ryanodine.
Le p-chlorocrésol possède des propriétés désinfectantes et antiseptiques.

Le p-chlorocrésol est utilisé dans diverses préparations pour la désinfection de la peau et des plaies.
Dans certains médicaments dermatologiques et topiques, le p-chlorocrésol est utilisé pour ses propriétés antimicrobiennes.
Le p-chlorocrésol peut être trouvé dans les crèmes, lotions et autres formulations conçues pour une application cutanée.

Bien que son utilisation dans les cosmétiques ait diminué dans certaines régions en raison de considérations réglementaires et du désir de conservateurs alternatifs, le p-chlorocrésol a toujours été utilisé dans certains cosmétiques et produits de soins personnels, tels que les crèmes, les lotions et les savons.
Dans le passé, le p-chlorocrésol a été utilisé comme agent de conservation dans certains vaccins pour prévenir la contamination microbienne et assurer l'intégrité du vaccin pendant le stockage.
Le p-chlorocrésol peut être utilisé dans certaines applications de laboratoire et procédés industriels où des propriétés antimicrobiennes sont requises, comme dans la production de certains produits chimiques.

Le p-chlorocrésol est un composé utilisé comme antiseptique, désinfectant et fongicide.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans l'industrie textile comme agent antimicrobien dans le traitement des textiles.
Le p-chlorocrésol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons sur les tissus, contribuant ainsi au développement de textiles antimicrobiens.

Le p-chlorocrésol a été exploré pour son utilisation potentielle comme agent de conservation ou antimicrobien dans certaines formulations agricoles.
Le p-chlorocrésol peut être envisagé dans les produits conçus pour protéger les plantes ou les graines.
Dans certaines applications de traitement de l'eau, le p-chlorocrésol a été étudié pour ses propriétés antimicrobiennes.

Le p-chlorocrésol peut être utilisé pour inhiber la croissance des bactéries et d'autres micro-organismes dans les procédés de traitement de l'eau.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans l'industrie du cuir comme conservateur.
Le p-chlorocrésol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons sur les articles en cuir, contribuant ainsi à la préservation des produits en cuir.

Dans certaines formulations de l'industrie du caoutchouc, le p-chlorocrésol a été considéré pour ses propriétés antimicrobiennes.
Le p-chlorocrésol peut être utilisé pour protéger les produits en caoutchouc de la dégradation microbienne.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans certains produits chimiques et procédés photographiques, où ses propriétés antimicrobiennes aident à maintenir la stabilité des solutions utilisées en photographie.

Le p-chlorocrésol peut être inclus dans certains produits de nettoyage et d'hygiène pour ses propriétés antimicrobiennes.
Cela peut contribuer à l'efficacité de ces produits dans le maintien de la propreté et la prévention de la contamination microbienne.
Dans certaines régions et applications, le p-chlorocrésol peut être envisagé pour une utilisation dans les matériaux en contact avec les aliments, où ses propriétés antimicrobiennes pourraient aider à inhiber la croissance des micro-organismes.

Le p-chlorocrésol se trouve dans les crèmes, les antiseptiques topiques, les shampooings, les cosmétiques et les fluides de refroidissement.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme ingrédient dans diverses préparations pharmaceutiques.

Profil d'innocuité :
Le p-chlorocrésol est principalement utilisé comme conservateur dans les formulations pharmaceutiques topiques, mais a également été utilisé dans les solutions nébulisées et les préparations ophtalmiques et parentérales.
Le p-chlorocrésol ne doit cependant pas être utilisé dans les formulations pour injection intrathécale, intracisternale ou péridurale.
Le p-chlorocrésol est métabolisé par conjugaison avec de l'acide glucuronique et du sulfate et est excrété dans l'urine, principalement sous forme de conjugué, avec peu de chlorocrésol excrété sous forme inchangée.

Bien que moins toxique que le phénol, le p-chlorocrésol peut être irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses, et il a été rapporté qu'il provoque des effets indésirables lorsqu'il est utilisé comme excipient.
Intoxication par voie intraveineuse, sous-cutanée et intrapéritonéale.
Modérément toxique par ingestion.

Incompatible avec l'hydroxyde de sodium.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de Cl et de phosgène.
L'exposition humaine au p-chlorocrésol se fait principalement par le biais de lotions pour le corps, car il ne se trouve pas naturellement dans l'environnement.

Au-dessus de la dose d'effet critique (21 mg/kg/p.c./jour), l'exposition au p-chlorocrésol peut entraîner une diminution du poids absolu des glandes surrénales.
En 2021, il a été classé comme un composé pouvant constituer un danger pour la vie ou la santé humaine par le gouvernement du Canada, car les marges d'exposition du niveau d'effet critique et les niveaux d'exposition estimés ont été jugés inadéquats.
Comme pour le phénol, des effets neurolytiques ont également été rapportés pour le p-chlorocrésol.

Cependant, cette réaction est rare et peut être due à une hypersensibilité interindividuelle.
Le p-chlorocrésol ne se bioaccumule pas de manière significative dans les organismes en raison de faibles facteurs de Koe et de bioconcentration.
Le p-chlorocrésol ne s'est pas avéré génotoxique ou cancérigène et est utilisé en toute sécurité en médecine humaine depuis de nombreuses années.

Danger pour la santé :
Hautement toxique, peut être mortel s'il est inhalé, avalé ou absorbé par la peau.
Le contact avec une substance fondue peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.
Eviter tout contact avec la peau.

Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement de l'eau de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et causer de la pollution.

Incendie:
Matériau combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Les récipients peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le p-chlorocrésol peut être transporté sous forme fondue.

Stockage:
Le p-chlorocrésol est stable à température ambiante mais est volatil dans la vapeur.
Les solutions aqueuses peuvent être stérilisées à l'autoclave.
Lorsqu'elles sont exposées à l'air et à la lumière, les solutions aqueuses peuvent devenir jaunes.

Les solutions dans de l'huile ou de la glycérine peuvent être stérilisées en chauffant à 1608°C pendant 1 heure.
Le produit en vrac doit être stocké dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

Synonymes:
4-chloro-3-méthylphénol
Chlorocrésol
59-50-7
4-Chloro-m-crésol
P-Chloro-m-crésol
Parol
Phénol, 4-chloro-3-chloro-
4-Chloro-3-Crésol
Ottafact
Baktol
P-Chlorocrésol
Candaseptique
2-chloro-5-hydroxytoluène
Bactolan
Parmétole
Péritonane
Raschit
Aptal
Anicon de pelouse
4-chloro-5-méthylphénol
Le PCMC
Preventol CMK
Rashit K
P-Chlor-m-crésol
6-chloro-3-hydroxytoluène
3-METÝL-4-KLÓRFENÓL
2-Chloro-hydroxytoluène
Parachlorométacrésol
Chlorocrésolum
4-chloro-3-dyp phénol
m-Crésol, 4-chloro-
NSC 4166 (en anglais seulement)
Rcra déchet numéro U039
para-Chloro-méta-crésol
CHEBI :34395
Réf. NSC-4166
MFCD00002323
DTXSID4021717
4-chloro-3-méthylphénol-2,6-d2
1-chloro-2-méthyl-4-hydroxybenzène
NCGC00091338-01
Chlorcrésolum
Chlorkresolum
Chlorocrésolo
Chlorokresolum
Perol
36W53O7109
Chloro-3-Crésol
DTXCID601717
Clorocresolo [DCIT]
Chlorocrésol [Espagnol]
Caswell n° 185A
Chlorocresolum [Latin]
Chlorocrésol
Chlorocrésolo
Chlorocrésol [DCI-Espagnol]
CAS-59-50-7
Chlorocresolum [DCI-Latin]
CCRIS 1938
4-chloro-méta-crésol
HSDB 5198 (en anglais seulement)
4-chloro-1-hydroxy-3-méthylbenzène
EINECS 200-431-6
4-chloro-3-méthyl-phénol
N° de déchets RCRA Réf. U039
Code des pesticides chimiques de l'EPA 064206
BRN 1237629
Lysochlore
Chlorocrésol [USAN :INN :NF]
AI3-00075
UNII-36W53O7109
Spectrum_000130
2p7a
4-chlor-3-méthylphénol
Chlorocrésol (NF/DCI)
Spectrum2_000002
Spectrum4_000278
Spectrum5_000705
CHLOROCRÉSOL [II]
CHLOROCRÉSOL [MI]
4-chloro-5-méthyl-phénol
CHLOROCRÉSOL [DCI]
WLN : QR DG C
CHLOROCRÉSOL [HSDB]
CHLOROCRÉSOL [USAN]
CE 200-431-6
SCHEMBL12344
CHLOROCRÉSOL [MART.]
KBioGR_000776
KBioSS_000590
MLS002152924
OFFRE :ER0169
CHLOROCRÉSOL [OMS-DD]
CHLOROCRÉSOL [OMS-IP]
DivK1c_000768
Phénol, 4-chloro-5-chloro-
SPECTRUM1500178
SPBio_000003
CHEMBL1230222
4-chloro-3-méthylphénol, 99%
HMS502G10
KBio1_000768
KBio2_000590
KBio2_003158
KBio2_005726
NSC4166
NINDS_000768
P-CHLORO-M-CRÉSOL [INCI]
HMS1920O03
HMS2091C14
HMS3652F13
HMS3885P09
Réf. Pharmakon1600-01500178
CHLOROCRÉSOL [MONOGRAPHIE EP]
HY-B1284
Tox21_111116
Tox21_201293
Tox21_300054
BDBM50527069
Réf. CCG-39979
HSCI1_000352
NSC756680
Réf. S4209
CHLOROCRESOLUM [OMS-IP LATIN]
AKOS000120242
Tox21_111116_1
Réf. CS-4678
NSC-756680
Chlorocrésol (4-chloro-3-d-dphénol)
IDI1_000768
NCGC00091338-02
NCGC00091338-03
NCGC00091338-04
NCGC00091338-06
NCGC00254021-01
NCGC00258845-01
4-Chloro-3-méthylphénol, qualité technique
AC-14332
Réf. LS-13269
SMR001224524
SBI-0051308. Réf. P003
4-Chloro-3-méthylphénol, étalon analytique
FT-0618220
SW219289-1
EN300-20372
4-chloro-3-dphénol, > = 98,0 % (HPLC)
D03468
AB00051939_02
AB00051939_03
Q302865
SR-05000002033
4-chloro-3-méthylphénol 100 microg/mL dans le méthanol
N° Q-200453
SR-05000002033-1
BRD-K89056082-001-03-6
Réf. F0001-1543
Z104477910
InChI=1/C7H7ClO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H
43 millions

cas no 59-50-7 Chlorocresol; 3-Methyl-4-chlorophenol; 4-Chloro-3-methyl phenol; Parachlorometacresol; p-Chloro-m-cresol; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 2-Chloro-hydroxytoluene; 4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene; 4-Chloro-3-cresol; 4-Chloro-3-methylphenol; 4-Chloro-5-methylphenol; 4-Chloro-m-cresol; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 6-Chloro-m-cresol; Chlorkresolum; Chloro-3-cresol; Chlorocresol; Chlorocresolo; Chlorocresolum; Clorocresolo; PCMC; Parachlorometacresol; Parmetol; Parol; Peritonan; Perol; p-Chlor-m-cresol; p-Chloro-m-cresol; p-Chlorocresol;

PCL-Liquid est un mélange d'esters d'acides gras alkylés ramifiés utilisé comme émollient unique offrant une souplesse cutanée exceptionnelle.
PCL-Liquid présente une grande capacité d'étalement et de bonnes propriétés mouillantes pour la peau, rend la peau douce, lisse et souple, présente des propriétés hydrofuges, produit un film hydrophobe fin sur la peau qui protège du dessèchement, maintient la perméabilité naturelle à la vapeur d'eau de la peau et contrecarre l'occlusion.
PCL-Liquid est inodore lorsqu'il est pur.

CAS : 110-27-0
MF : C17H34O2
MW : 270,45
EINECS : 203-751-4

Synonymes
Myristate d'isopropyle, 96 % 25 GR ; IPM 100 ; IPM-EX ; IPM-R ; Radia 7730 (IPM) ; Myristate d'isopropyle Vetec(TM) qualité réactif, 98 % ; ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE MINIMU ; N-TÉTRADÉCANOATE D'ISOPROPYLE ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE ; 110-27-0 ; Tétradécanoate d'isopropyle ; Estergel ; Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique ; Bisomel ; Isomyst ; Promyr ; Deltyl Extra ; Kesscomir ; Tegester ; Sinnoester MIP ; Crodamol IPM ; Plymoutm IPM ; Starfol IPM;Unimate IPM;Kessco IPM;Emcol-IM;tétradécanoate de propan-2-yle;Wickenol 101;Ester isopropylique d'acide myristique;Stepan D-50;Emerest 2314;Tétradécanoate de 1-méthyléthyle;Deltylextra;JA-FA IPM;Crodamol I.P.M.;Kessco myristate d'isopropyle;Acide tétradécanoïque, isopropylique;FEMA n° 3556;Acide myristique, ester isopropylique;Acide tétradécanoïque, ester isopropylique;Caswell n° 511E;Myristate d'isopropyle [USAN];Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique;HSDB 626;NSC 406280;UNII-0RE8K4LNJS;0RE8K4LNJS;EINECS 203-751-4;Estergel (TN);EPA Code chimique du pesticide 000207;NSC-406280;BRN 1781127;tétradécanoate de méthyléthyle;MFCD00008982;N-tétradécanoate d'isopropyle;DTXSID0026838;CHEBI:90027;EC 203-751-4;Ester méthylique d'acide tétradécanoïque;1405-98-7;NCGC00164071-01;WE(2:0(1Me)/14:0);myristate d'isopropyle;ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE;Myristate d'isopropyle, 98 %;ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER DE 1-MÉTHYLÉTHYLE;DTXCID306838;MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [II];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MART.);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MART.];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (USP-RS);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS];CAS-110-27-0;MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MONOGRAPHIE EP);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MONOGRAPHIE EP];IPM-EX;Myristate d'isopropyle; 1-méthyléthyl tétradécanoate ; IPM-R ; ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque ; Deltyextra ; ester isopropylique d'acide myristique ; Tegosoft M ; myristate d'isopropyle [USAN:NF] ; Liponate IPM ; Crodamol 1PM ; IPM 100 ; myristate d'isopropyle ; Lexol IPM ; tétradécanoate d'isopropyle ; Radia 7190 ; myristate d'isopropyle (NF) ; acide isopropylique tétradécanoïque ; SCHEMBL2442 ; myristate d'isopropyle, >= 98 % ; CHEMBL207602 ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MI] ; WLN : 13VOY1&1 ; FEMA 3556 ; ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [FHFI] ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [HSDB] ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [VANDF];Myristate d'isopropyle, >=90 % (GC);Tox21_112080;Tox21_202065;Tox21_303171;MYRISTATE D'ISOPROPYLE [OMS-DD];LMFA0701067;NSC406280;s2428;AKOS015902296;Tox21_112080_1;DB13966;Code pesticide USEPA/OPP : 000207;NCGC00164071-02;NCGC00164071-03;NCGC00256937-01;NCGC00259614-01;LS-14615;DB-040910;HY124190;CS-0085813;M0481;NS00006471;Solution de myristate d'isopropyle. 500 ml, stérile;D02296;F71211

Peut être synthétisé par estérification conventionnelle de PCL-Liquid avec de l'acide myristique.
PCL-Liquid est un émollient dans les bases cosmétiques et pharmaceutiques.
PCL-Liquid est un ester d'acide gras.
PCL-Liquid est un ester d'acide myristique d'alcool isopropylique.
PCL-Liquid est principalement utilisé comme solubilisant, émulsifiant et émollient dans les médicaments cosmétiques et topiques.
PCL-Liquid trouve également des applications comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être utilisés dans le contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et économique à la préparation d'étalons de travail en interne.

PCL-Liquid est un émollient.
PCL-Liquid aide à protéger la peau.
PCL-Liquid rend la peau douce, lisse et souple.
PCL-Liquid aide la peau à maintenir son équilibre naturel.
PCL-Liquid s'étale rapidement sur la peau et a un fort effet filmogène sans être occlusif.

Ainsi, PCL-Liquid n'inhibe pas la respiration naturelle de la peau.
PCL-Liquid ne laisse pas de sensation collante ou grasse sur la peau.
PCL-Liquid maintient la teneur en humidité naturelle de la peau.
PCL-Liquid imite la composition de l'huile de glande pré-engendrée naturelle mais n'est bien sûr pas d'origine animale.
PCL-Liquid offre une faible variation de viscosité avec la température.
PCL Liquid est particulièrement adapté aux émulsions E/H.

Propriétés chimiques du liquide PCL
Point de fusion : ~3 °C (lit.)
Point d'ébullition : 193 °C/20 mmHg (lit.)
Densité : 0,85 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,434 (lit.)
FEMA : 3556 | MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8 °C
Solubilité : <0,05 mg/l
Forme : liquide
Densité spécifique : 0,855 (20/4℃)
Couleur : transparent
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : miscible à l'alcool. Immiscible à l'eau et au glycérol.
Merck : 14,5215
Numéro JECFA : 311
BRN : 1781127
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,71
Référence de la base de données CAS : 110-27-0 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : PCL-Liquid (110-27-0)
Système de registre des substances EPA : PCL-Liquid (110-27-0)

Le PCL-Liquid est un liquide incolore et inodore avec une légère odeur, et miscible avec l'huile végétale.
Le PCL-Liquid ne s'hydrolyse pas facilement et ne rancit pas.
L'indice de réfraction nD20 est de 1,435~1,438 et la densité relative (20°C) est de 0,85~0,86.
Le PCL-Liquid est utilisé dans de nombreuses applications, notamment dans la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
Le PCL-Liquid est un liquide clair, incolore, pratiquement inodore et de faible viscosité qui se fige à environ 5°C.
Le PCL-Liquid est composé d'esters de propan-2-ol et d'acides gras saturés à poids moléculaire élevé, principalement l'acide myristique.
Le PCL-Liquid est pratiquement inodore, très légèrement gras, mais pas rance.

Analyse du contenu
Poids de l'échantillon 1,5 g.
Le PCL-Liquid est ensuite déterminé par la méthode d'analyse des esters (OT-18).
Le facteur équivalent (e) dans le calcul est de 135,2.
Ou PCL-Liquid est déterminé par une méthode de chromatographie gazeuse sur colonne non polaire (GT-10-4).

Utilisations
PCL-Liquid est un ester d'acide gras qui est utilisé comme solvant dans les émulsions eau dans huile, les huiles et les pommades à base grasse.
L'utilisation de PCL-Liquid est recommandée dans le chapitre Test de stérilité des pharmacopées européenne, japonaise et américaine (EP, 2.6.13, JP, 4.06 et USP, 71) comme diluant pour les huiles et les solutions huileuses, ainsi que pour les pommades et les crèmes.
En effet, les propriétés solvantes de PCL-Liquid améliorent la filtrabilité de ces échantillons.
PCL-Liquid est connu comme un activateur de pénétration pour les préparations topiques.
PCL-Liquid est un liquide huileux limpide, peu visqueux, avec une très bonne capacité d'étalement sur la peau.
PCL-Liquid est principalement utilisé dans les cosmétiques comme composant huileux pour les émulsions, les huiles de bain et comme solvant pour les substances actives.

PCL-Liquid est un émollient, un hydratant, un liant et un adoucissant pour la peau qui aide également à la pénétration du produit.
Ester d'acide myristique, PCL-Liquid est naturellement présent dans l'huile de coco et la noix de muscade.
Bien que PCL-Liquid soit généralement considéré comme comédogène, certains fabricants d'ingrédients précisent clairement la non-comédogénicité sur leurs fiches techniques.
Dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
Un PCL-Liquid gélifié a été commercialisé sous le nom d'Estergel.

Applications pharmaceutiques
PCL-Liquid est un émollient non gras qui est facilement absorbé par la peau.
PCL-Liquid est utilisé comme composant de bases semi-solides et comme solvant pour de nombreuses substances appliquées par voie topique.
Les applications dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques topiques comprennent les huiles de bain, le maquillage, les produits de soins des cheveux et des ongles, les crèmes, lotions ; produits pour les lèvres ; produits de rasage ; lubrifiants pour la peau ; déodorants ; suspensions otiques ; et crèmes vaginales.
Par exemple, PCL-Liquid est un composant auto-émulsifiant d'une formule de crème froide proposée, qui convient à une utilisation comme véhicule pour des médicaments ou des actifs dermatologiques ; PCL-Liquid est également utilisé en cosmétique dans des mélanges stables d'eau et de glycérol.

PCL-Liquid est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations transdermiques et a été utilisé en conjonction avec les ultrasons thérapeutiques et l'iontophorèse.
PCL-Liquid a été utilisé dans une émulsion à libération prolongée de gel eau-huile et dans diverses microémulsions.
De telles microémulsions peuvent augmenter la biodisponibilité dans les applications topiques et transdermiques.
PCL-Liquid a également été utilisé dans des microsphères et a augmenté de manière significative la libération de médicament à partir de microsphères chargées d'étoposide.
PCL-Liquid est utilisé dans des adhésifs souples pour les rubans adhésifs sensibles à la pression.

Pharmacologie
Le PCL-Liquid est utilisé dans les préparations pharmaceutiques car il améliore la solubilité et augmente l'absorption par la peau.

Les utilisations externes comprennent une préparation d'iode non irritante pour la désinfection de la peau et des préparations bactéricides en aérosol pour l'hygiène féminine sans irritation de la peau et des muqueuses.

Les préparations à usage interne comprennent des formulations de stéroïdes oraux et des solutions injectables anesthésiques.
Les médicaments vétérinaires contenant du PCL-Liquid comprennent des compositions orales ou parentérales pour les infections par les vers pulmonaires et une formulation en spray pour les mamelles bovines pour traiter la mammite, combattre les infections et améliorer l'état général de la peau.

Le PCL-Liquid s'est révélé être un véhicule de stockage efficace pour l'injection intramusculaire de pénicilline chez les lapins et pour l'administration sous-cutanée d'œstrogènes chez les rats ovariectomisés.
Dans des essais sur des avant-bras humains, l'activité vasoconstrictrice des préparations de pommade contenant 0,025 % de 17-benzoate de bétaméthasone dans de la paraffine molle blanche a été augmentée par la présence de myristate d'isopropyle.
Donovan, Ohmart et Stoklosa ont noté que les bonnes propriétés solvantes du PCL-Liquid pourraient augmenter l'activité thérapeutique des formulations par la modification apparente de la taille des particules des ingrédients actifs, de sorte qu'une évaluation et une étude clinique plus poussées seraient nécessaires avant que son utilisation dans la préparation extemporanée puisse être recommandée.
Des études dans lesquelles l'activité antifongique des esters de parabène solubilisés par des tensioactifs a été diminuée par le PCL-Liquid indiquent que l'efficacité des substances médicinales peut être influencée par la présence de tensioactifs et d'ingrédients huileux tels que le myristate d'isopropyle.

Méthode de production
Le PCL-Liquid est un produit de l'estérification de l'acide myristique dérivé de la bobine de noix de coco réchauffée à la vapeur avec de l'alcool isopropylique.
(1) 200 kg d'acide myristique et 450 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés tour à tour dans le récipient de réaction.
Après mélange, 360 kg d'acide sulfurique (98 %) ont été ajoutés.
Le mélange réactionnel a été chauffé à reflux pendant 10 heures.
Le PCL-Liquid a ensuite été récupéré, lavé à l'eau glacée et neutralisé avec une solution aqueuse de Na2CO3 (10 %).
Sous pression normale, l'alcool isopropylique et l'eau ont été distillés. Sous pression réduite, le PCL-Liquide a été distillé (185°C/1,0kPa~195°C/2,7kPa).

(2) 90 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés dans le récipient de réaction, puis de l'acide sulfurique comme catalyseur, avec 5% de la quantité totale, a été ajouté.
Pendant le mélange, 228 kg d'acide myristique ont été ajoutés lentement.
Le mélange a été chauffé à reflux et l'eau a été séparée en continu.
Jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'eau séparée, la température de réaction a été réduite et une sonde a été obtenue pour mesurer l'indice d'acide.
Lorsque l'indice d'acide a atteint 1,5 mg KOH/g, la réaction a été terminée.
De l'alcali a ensuite été ajouté pour la neutralisation.
Après l'élimination de l'eau sous pression réduite, la pression a été encore réduite pour la désalcoolisation jusqu'à ce que l'indice d'acide soit de 0,05~1,0 mg KOH/g.
Le produit final est alors le PCL-Liquide.

Méthodes de production
Le PCL-Liquid peut être préparé soit par estérification de l'acide myristique avec du propan-2-ol, soit par réaction du chlorure de myristoyle et du propan-2-ol à l'aide d'un agent de déshydrochloration approprié.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.

PCL-Liquid 100 est un mélange d'esters d'acides gras alkylés ramifiés utilisé comme émollient unique offrant une souplesse cutanée exceptionnelle.
PCL-Liquid 100 présente une grande capacité d'étalement et de bonnes propriétés de mouillage de la peau qui rendent la peau douce, lisse et souple et présente des propriétés hydrofuges.
PCL-Liquid 100 produit également un film hydrophobe fin sur la peau qui protège du dessèchement tout en maintenant la perméabilité naturelle à la vapeur d'eau de la peau et en neutralisant l'occlusion.

CAS : 90411-68-0
MF : C24H48O2
MW : 0
EINECS : 291-445-1

Synonymes
Acide hexanoïque, esters 2-éthyliques, alkyles en C16-18 ; Hexansure, ester 2-éthylique, alkyle en C16-18 ; PCL ; LIQUIDE ; 134647WMX4 ; 2-éthylhexanoate d'hexadécyle ; 59130-69-7 ; 2-éthylhexanoate de cétyle ; éthylhexanoate de cétyle ; ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-, ESTER HEXADECYLIQUE ; 134647WMX4 ; EINECS 261-619-1 ; Schercemol CO ; Exceparl HO ; Tegosoft C ; UNII-134647WMX4 ; Pelemol 168 ; 90411-68-0 ; Hest CSO (sel/mélange) ; Crodamol CAP (sel/mélange) ; EC 261-619-1 ; Tegosoft liquide (sel/mélange) ; SCHEMBL15239 ; Lanol ​​1688 (sel/mélange) ; HEXADECYL2-ETHYLHEXANOATE ; DTXSID20866741 ; Acide 2-éthylhexanoïque, ester cétylique ; AKOS028108429 ; DB11349 ; NS00007021 ; Acide hexanoïque, esters 2-éthyliques, alkyles en C16-18 ; Q27251471

PCL-Liquid 100 a une résistance élevée à l'oxydation.
PCL Liquid 100 est un émollient.
Cette huile d'ester bio-inspirée aide à protéger votre peau.
PCL-Liquid 100 rend la peau douce, lisse et souple.
PCL-Liquid 100 aide la peau à maintenir son équilibre naturel.
PCL-Liquid 100 s'étale rapidement sur la peau et a un fort effet filmogène sans être occlusif.
PCL-Liquid 100 n'inhibe donc pas la respiration naturelle de la peau.
PCL-Liquid 100 ne laisse pas de sensation collante ou grasse sur la peau.
PCL-Liquid 100 maintient la teneur en humidité naturelle de la peau.
PCL-Liquid 100 imite la composition de l'huile naturelle des glandes pré-englandes mais n'est bien sûr pas d'origine animale.
PCL-Liquid 100 offre une faible variation de viscosité avec la température.
PCL Liquid 100 est particulièrement adapté aux émulsions E/H.

PCL-Liquid 100 est l'ester d'alcool cétéarylique et d'acide 2-éthylhexanoïque et était autrefois appelé octanoate de cétéaryle.
PCL-Liquid 100 est un liquide transparent, huileux et résistant à l'eau qui protège la peau de la perte d'humidité en agissant comme émollient.
PCL-Liquid 100, qui a une composition chimique comparable mais des propriétés et une sécurité légèrement différentes, ne doit pas être confondu avec cet ingrédient.
PCL-Liquid 100, communément appelé « huile de plumes d'oiseaux de mer », peut remplacer le squalane naturel.
PCL-Liquid 100 a une bonne capacité de formation de film, une texture légère, imperméable et adoucissante pour la peau, de bons hydratants sans viscosité.
Le PCL-Liquid 100 peut être utilisé dans les rouges à lèvres comme dispersant de pigment, agent d'huile de base, agent brillant pour rouge à lèvres et émollient de crème et de lotion, etc.

Le PCL-Liquid 100 est un ester d'alcool cétylique et d'acide 2-éthylhexanoïque.
Le PCL-Liquid 100 est présent dans les produits cosmétiques comme agent de conditionnement de la peau et émollient.
Le PCL-Liquid 100 est un mélange synthétique d'esters d'acides gras qui ressemble à la sécrétion des glandes de lissage des oiseaux aquatiques.
Ainsi, le PCL-Liquid 100 confère des caractéristiques hydrofuges aux formulations cosmétiques.
Le PCL-Liquid 100 est également utilisé comme agent qui améliore la « capacité d'étalement » et le « regraissage » du matériau pour les peaux sèches.

Le PCL-Liquid 100 est un mélange d'esters d'alcools cétylique et stéarylique avec de l'acide 2-éthylhexanoïque, une huile incolore avec une légère odeur inhérente.
L'ancienne désignation de PCL-Liquid 100 était Cetearyl Octanoate.

PCL-Liquid 100 est une huile cosmétique multifonctionnelle utilisée dans de nombreux types de préparations de soins de la peau et des cheveux.
PCL-Liquid 100 est insoluble dans l'eau, librement miscible avec les huiles et graisses végétales, minérales et synthétiques, et dédiée à la phase huileuse dans les émulsions h/e et w/o.

PCL-Liquid 100 est une huile facilement émulsionnable utilisée comme émollient, améliorant l'étalement et hydratant.

Étroitement lié aux graisses biologiques de la peau, PCL-Liquid 100 laisse une sensation agréable après application (non collante ou grasse) et confère un aspect lisse et brillant aux préparations, rendant la peau douce et souple.

En raison de sa structure à chaîne ramifiée, PCL-Liquid 100 est très étalable.
PCL-Liquid 100 est utilisé comme huile de base dans la production d'une grande variété de préparations cosmétiques et pharmaceutiques qui s'étalent facilement et sont rapidement absorbées par la peau.
Grâce à sa bonne stabilité à l'oxydation, PCL-Liquid 100 peut être utilisé dans les applications de protection solaire.
De plus, PCL-Liquid 100 forme sur la peau un film non occlusif et « respirant » qui agit comme un hydrofuge et protège contre la déshydratation.
Grâce à ses nombreuses propriétés bénéfiques, PCL-Liquid 100 est utilisé dans de nombreux produits de soins capillaires, cutanés et solaires ainsi que dans les cosmétiques décoratifs.
Des études toxicologiques ont examiné l'utilisation de PCL-Liquid 100 dans les préparations cosmétiques.
Les résultats obtenus n'ont pas indiqué de risques toxicologiques lorsque le produit a été appliqué dans les concentrations recommandées pour les applications recommandées.

Utilisations
PCL-Liquid 100 agit comme émollient, rehausseur de texture et agent revitalisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Soins de la peau : PCL-Liquid 100 lisse et adoucit la peau.
PCL-Liquid 100 ajoute une aptitude à l'étalement sophistiquée aux crèmes et lotions et est stable à l'oxygène en plus de ses qualités hydratantes.
Dans les produits sans rinçage, PCL-Liquid 100 peut être utilisé jusqu'à 35 % du temps.
De plus, PCL-Liquid 100 sert de substitut à la cire de spermaceti dérivée de baleine.
De nombreux produits cosmétiques, notamment les fonds de teint, les hydratants pour le visage, les rouges à lèvres, les brillants à lèvres, les crayons à lèvres/eye-liners, les après-shampooings et les produits anti-âge, contiennent du PCL-Liquid 100.

PCL-Solid est un mélange d'esters d'acides gras à longue chaîne utilisé comme émollient avec des propriétés de consistance bien développées.
PCL-Solid est une cire incolore qui fond à la température de la peau, a une odeur neutre, donne aux émulsions une consistance agréable et augmente leur stabilité.
PCL-Solid crée une sensation de peau douce, agréable et lisse, a un potentiel de regraissage élevé, démontre également de fortes propriétés hydrofuges et forme un film hydrophobe qui protège la peau du dessèchement.

CAS : 24980-41-4
MF : C6H10O2
MW : 114,1424
EINECS : 244-492-7

Synonymes
Ploycarprolactone ; Polycaprolactone Standard (Mw 2 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 4 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 13 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 20 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 40 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 60 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 100 000)

PCL Solid est un émollient fiable doté de précieuses propriétés de soin.
PCL-Solid fond légèrement au-dessus de la température de la peau.
PCL-Solid confère aux émulsions une consistance agréable et contribue à augmenter leur stabilité.
PCL-Solid crée une sensation douce, agréable et lisse sur la peau.
PCL-Solid améliore le caractère soignant des formulations.
PCL-Solid est un polymère semi-cristallin, un matériau polymère biodégradable synthétisé chimiquement, son unité structurelle répétitive comporte 5 amidons méthylène-CH2 non polaires, etc.
Le mélange de substances peut produire des matériaux entièrement biodégradables.
PCL-Solid est une lactone epsilon qui est un oxépane substitué par un groupe oxo en position 2.

PCL-Solid est un polyester synthétique, semi-cristallin et biodégradable avec un point de fusion d'environ 60 °C et une température de transition vitreuse d'environ −60 °C.
L'utilisation la plus courante de PCL-Solid est dans la production de polyuréthanes spéciaux. PCL-Solid confère une bonne résistance à l'eau, à l'huile, aux solvants et au chlore au polyuréthane produit.

Le PCL-Solid est souvent utilisé comme additif pour les résines afin d'améliorer leurs caractéristiques de traitement et leurs propriétés d'utilisation finale (par exemple, la résistance aux chocs).
Compatible avec une gamme d'autres matériaux, le PCL peut être mélangé à de l'amidon pour réduire son coût et augmenter la biodégradabilité ou le PCL-Solid peut être ajouté comme plastifiant polymère au chlorure de polyvinyle (PVC).
Le PCL-Solid est également utilisé pour l'éclisse, la modélisation et comme matière première pour les systèmes de prototypage tels que les imprimantes 3D à fabrication de filaments fondus.

PCL-Solid Propriétés chimiques
Point de fusion : 60 °C (lit.)
Densité : 1,146 g/mL à 25 °C
Tg : -60
Température de stockage : -20 °C
Forme : pastilles
Odeur : inodore
InChI : InChI=1S/C6H10O2/c7-6-4-2-1-3-5-8-6/h1-5H2
Clé InChI : PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N
Système de registre des substances de l'EPA : PCL-Solid (24980-41-4)

Utilisations
Polymère biodégradable, biocompatible et biorésorbable composé d'ε-caprolactone.
PCL-Solid a été utilisé dans la fabrication de dispositifs médicaux de recherche et de solutions d'ingénierie tissulaire de recherche, telles que des dispositifs orthopédiques ou de fixation des tissus mous. La dégradation de ce matériau a été étudiée en profondeur et il a été démontré qu'il est résorbé en toute sécurité par le corps après l'implantation.
La modification du poids moléculaire et de la composition du polymère permet de contrôler le taux de dégradation et la stabilité mécanique du polymère.
Aide à l'extrusion, lubrifiant de matrice, démoulage, aide à la dispersion de pigments et de charges et segments de polyester dans les uréthanes et les polyesters séquencés.

Applications biomédicales
Le PCL-Solid est dégradé par hydrolyse de ses liaisons ester dans des conditions physiologiques (comme dans le corps humain) et a donc reçu beaucoup d'attention pour une utilisation en tant que biomatériau implantable.
En particulier, le PCL-Solid est particulièrement intéressant pour la préparation de dispositifs implantables à long terme, en raison de sa dégradation qui est encore plus lente que celle du polylactide.

Le PCL-Solid a été largement utilisé dans les implants à long terme et les applications de libération contrôlée de médicaments.
Cependant, lorsque le PCL-Solid en vient à l'ingénierie tissulaire, le PCL souffre de certaines lacunes telles qu'un taux de dégradation lent, de mauvaises propriétés mécaniques et une faible adhérence cellulaire.
L'incorporation de céramiques à base de phosphate de calcium et de verres bioactifs dans PCL-Solid a donné naissance à une classe de biomatériaux hybrides aux propriétés mécaniques remarquablement améliorées, aux taux de dégradation contrôlables et à la bioactivité améliorée qui conviennent à l'ingénierie tissulaire osseuse.

PCL-Solid a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) dans des applications spécifiques utilisées dans le corps humain comme (par exemple) un dispositif d'administration de médicaments, une suture ou une barrière d'adhérence.
PCL-Solid est utilisé dans le domaine en pleine croissance de l'esthétique humaine suite à l'introduction récente d'un produit de comblement dermique à base de microsphères à base de PCL appartenant à la classe des stimulateurs de collagène (Ellansé).

Grâce à la stimulation de la production de collagène, les produits à base de PCL sont capables de corriger les signes du vieillissement du visage tels que la perte de volume et le relâchement des contours, offrant un effet naturel immédiat et durable.
PCL-Solid est étudié comme échafaudage pour la réparation tissulaire par ingénierie tissulaire, membrane GBR.
PCL-Solid a été utilisé comme bloc hydrophobe de copolymères à blocs synthétiques amphiphiles utilisés pour former la membrane vésiculaire des polymères.
Une variété de médicaments ont été encapsulés dans des billes de PCL-Solid pour une libération contrôlée et une administration ciblée de médicaments.

En dentisterie (sous le nom de composite Resilon), PCL-Solid est utilisé comme composant de « protège-dents nocturnes » (attelles dentaires) et dans le remplissage des canaux radiculaires.
PCL-Solid se comporte comme la gutta-percha, a des propriétés de manipulation similaires et, à des fins de retraitement, peut être ramolli par la chaleur ou dissous avec des solvants comme le chloroforme.
Similairement à la gutta-percha, il existe des cônes principaux dans toutes les tailles ISO et des cônes accessoires dans différentes tailles et conicités disponibles.
La principale différence entre le matériau d'obturation canalaire à base de polycaprolactone (Resilon et Real Seal) et la gutta-percha est que le PCL-Solid est biodégradable, alors que la gutta-percha ne l'est pas.
Il n'y a pas de consensus dans la communauté dentaire experte quant à savoir si un matériau d'obturation canalaire biodégradable, tel que Resilon ou Real Seal, est souhaitable.

Propriétés et applications
Le PCL-Solid est un polyester semi-cristallin biodégradable destiné à être utilisé dans les applications de recherche en ingénierie tissulaire et en administration de médicaments.
En raison de la longueur accrue de la chaîne aliphatique, le PCL-Solid se dégrade beaucoup plus lentement que d'autres polymères biodégradables courants, tels que le polylactide.
Le PCL-Solid présente un point de fusion bas (55-60 °C), ce qui le rend idéal pour le traitement thermique et augmente son utilisation dans de nouvelles applications telles que la bio-impression 3D.
En plus de ses propriétés thermiques favorables, le PCL-Solid présente également une solubilité élevée dans les solvants organiques, ce qui permet une multitude d'autres options de traitement.
Le PCL-Solid présente une faible teneur en eau résiduelle, en monomère et en catalyseur (étain), ce qui en fait un choix idéal pour une utilisation dans l'ingénierie tissulaire et la recherche en bio-impression 3D.

Synthèse
Le PCL-Solid est préparé par polymérisation par ouverture de cycle de l'ε-caprolactone à l'aide d'un catalyseur tel que l'octoate stanneux.
Une large gamme de catalyseurs peut être utilisée pour la polymérisation par ouverture de cycle de la caprolactone.

Chlorocresol; 3-Methyl-4-chlorophenol; 4-Chloro-3-methyl phenol; Parachlorometacresol; p-Chloro-m-cresol; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 2-Chloro-hydroxytoluene; 4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene; 4-Chloro-3-cresol; 4-Chloro-3-methylphenol; 4-Chloro-5-methylphenol; 4-Chloro-m-cresol; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 6-Chloro-m-cresol; Chlorkresolum; Chloro-3-cresol; Chlorocresol; Chlorocresolo; Chlorocresolum; Clorocresolo; Parachlorometacresol; Parmetol; Parol; Peritonan; Perol; p-Chlor-m-cresol; p-Chloro-m-cresol; p-Chlorocresol CAS NO:59-50-7

PCMX Chloroxylenol, also known as para-chloro-meta-xylenol (PCMX), is an antiseptic and disinfectant which is used for skin disinfection, and together with alcohol for cleaning surgical instruments.[2] PCMX is also used within a number of household disinfectants and wound cleaners.[3] PCMX is thought to act by disrupting microbial cell walls and inactivating cellular enzymes, and is less effective than some other available agents. PCMX is available as a liquid. History of PCMX PCMX was first made in 1927. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.[8] It is sold in a number of formulations and under a number of brand names, including Dettol. Soon after it was created parachlorometaxylenol was then called PCMX, but this was thought to be a poor name and it was renamed Dettol. Then in 1932 it was marketed in Britain and in India. It had a white on green bottle with a white sword depicted. PCMX is sold, in the same style bottle, in Argentina and Uruguay to this day. Properties of PCMX Side effects are generally few but can include skin irritation.[2][5] It may be used mixed with water or alcohol. PCMX is most effective against gram-positive bacteria.[2] It works by disruption of the cell wall and stopping the function of enzymes. Uses of PCMX PCMX is used in hospitals and households for disinfection and sanitation. It is also commonly used in antibacterial soaps, wound-cleansing applications and household antiseptics such as Dettol liquid (to which it contributes its distinctive odor), cream and ointments.[13]Following independent laboratory testing specific Dettol products have demonstrated effectiveness against the Covid-19 virus (SARS-CoV-2) when used in accordance with the directions for use. Side effects of PCMX PCMX is not significantly toxic to humans, is practically non-toxic to birds, and is moderately toxic to freshwater invertebrates. It is highly toxic to fish, cats, and some amphibians and should not be used around them. PCMX is a mild skin irritant and may trigger allergic reactions in some individuals. Humans Excessive exposure to PCMX has the potential for causing death. It can be poisonous when swallowed and even when it is unintentionally inhaled. A medical study in Hong Kong which analyzed 177 cases of Dettol ingestion that resulted in emergency department treatment (95% of which were intentional), concluded that "Dettol poisoning resulted in serious complications in 7% of patients, including death." Animals PCMX is toxic to many animals, especially cats. Phenolic compounds are of particular concern because cats are unable to fully metabolize them. A cat may swallow the product by licking its paws after they have come into contact with it. In Australia, PCMX spray has been shown to be lethal to cane toads, an invasive species that was introduced from Hawaii as a result of bad judgment in 1935. It had been hoped that the amphibian would control the cane beetle but it became highly destructive within the ecosystem. Spraying the disinfectant at close range has been shown to cause rapid death to toads. PCMX is not known whether the toxins are persistent or whether they harm other Australian flora and fauna. Owing to concerns over potential harm to other Australian wildlife species, the use of PCMX as an agent for pest control was banned in Western Australia by the Department of Environment and Conservation in 2011. Society and culture A number of brand names are available. PCMX is the active ingredient in Dettol. PCMX comprises 4.8% of Dettol's total admixture,[19] with the rest made up by pine oil, isopropanol, castor oil, soap and water. Chloroxylenol (PCMX) also called 4-Chloro-3, 5-dimethylphenol, is a white crystal. PCMX is a secure, high-efficient, broad spectrum and low-toxic antiseptic. PCMX has large potency to Gram-positive, Gram-negative, epiphyte and mildew approved by FDA . PCMX has good chemical stability and doesn’t lose the activity in normal storage conditions. Solubility in water is 0.03 wt%, freely soluble in organic solvent such as alcohols, ethers, polyglycols, etc. and solutions of alkali hydroxides frequently used in personal clean care products. This product (PCMX) is low-poison antibacterial, frequently used in personal care products such as hand - cleaning detergent, soap, dandruff control shampoo and healthy products, etc. Common dosage in lotion as follows: 0.5~1wt% in liquid detergent, 1wt% in antibacterial handing detergent, 4.5~5 wt% in disinfectant. What’s more, PCMX has been used in other fields such as glue, painting, textile, pulp, etc. This study examines the bactericidal and fungicidal efficiency of parachlorometaxylenol (PCMX) and its active ingredient, chlorxylenol at 10% and 20% concentrations, on four microbial isolates from abattoirs' (slaughter houses) floors in an open environment in Port Harcourt metropolis, Rivers State Nigeria. The study was carried out between the months of January 2005 and June 2006. Mixed culture of Vibrio species, Salmonella sp, Campylobacter sp and Candida albicans isolated from five different abattoirs: Agip, Trans -Amadi, Woji, Rumuodara and Rumuokoro: were used as test bacteria and fungi respectively, using agar diffusion and tranditional plate count methods. The four microbial isolates were exposed to parachlorometaxylenol (PCMX) and chlorxylenol after the addition of quenching agent (QAC), at time interval starting from Omin, lOmin, 20min, 30min, 40,min, 50min,and 60min. Analysis of Variance (ANOVA) was calculated on the resistance and the susceptibility of these four isolates to the test disinfectants, the results showed that there was no significant difference in the test disinfectants effectiveness on these test organisms. The findings showed that Vibrio, Salmonella and Campylobacter were more sensitive to parachlorometaxylenol (PCMX) also called Dettol, while Candida albicans was more sensitive to Chlorxylenol. Also observed from this work is candidiasis infection through cross-contamination can be taken care of in the body of its victim by washing in 10% chloroxylenol. At ambient temperature, a 25% solution of PCMX in isopropanol is not corrosive to stainless steel or aluminum. Brass is slightly affected as is mild steel. Mild steel is slightly affected by isopropanol alone. PCMX is stable when exposed to sunlight and humidity from ambient storage over 24 hours. It is also stable at elevated temperatures (54 °C). Choroxylenol is hydrolytically stable. Drug Indication of PCMX The predominant medical applications for which PCMX is formally indicated for therapeutic use is as an application to the skin for use in cuts, bites, stings, abrasions, and for use as antiseptic hand cleaner. PCMX is a substituted phenol which has been widely used for many years as an ingredient of antiseptic and disinfectant products intended for external use [L1999]. PCMX is known to be bactericidal in low concentration to a wide range of Gram positive and Gram negative bacteria. Absorption No PCMX was detected in the blood following the dermal administration of 2 g of p-PCMX in an ethanol/olive oil vehicle in human subjects. After a dose of 5 g, only traces were found, after 8 g, 1 mg % (1 mg/dL) was found in the blood after 3 hours, and 4 mg % (4 mg/dL) after 24 hours [A32349]. After a dose of 20 g, 4 mg % (4 mg/dL) was measured after half an hour, and 1 mg % (1 mg/dL) was present at 72 hours [A32349]. For antiseptic purposes, PCMX is considered to be well-absorbed when applied to the skin. Volume of Distribution The only data available regarding the volume of distribution of PCMX is the mean Vss of 22.45 L determined after 200 mg intravenous single dose of PCMX was administered to healthy mongrel dog subjects. Clearance The only data available regarding the clearance of PCMX is the mean clearance rate of 13.76 L/hr following a 200 mg intravenous single dose of the substance into healthy mongrel dog subjects [L1989, L1993]. Moreover, in another study, when 8 g of PCMX was administered dermal on a human subject in an alcohol/glycerin vehicle, 11% was excreted in 48 hours. The pharmacokinetic and metabolic profile of p-chloro-m-xylenol (PCMX) was studied in healthy mongrel dogs after intravenous and oral administration of single doses of 200 and 2000 mg of PCMX, respectively. ... The mean half-life and mean residence time were 1.84 and 1.69 hr. respectively. The apparent volume of distribution at steady state was estimated to be 22.4 liters, and the plasma clearance was 14.6 liters/hr. The bioavailability of PCMX was 21%. ... PCMX's metabolite data show that a presystemic elimination process (first-pass effect) is also occurring. PCMX plasma concentrations after intravenous administration of 500-, 200-, and 100-mg doses were found to be proportional to the dose given. Metabolism/Metabolites Certain animal studies have shown that following dermal application of PCMX, that the absorption was rapid with a Cmax = 1-2 hours, and that the administered substance was excreted via the kidney with almost complete elimination within 24 hours. The primary metabolites discovered in the excreted urine were glucuronides and sulfates [L1992]. Some PCMX monographs liken its pharmacokinetic profile to that of another antiseptic - triclosan - which is rapidly excreted in the urine also as a glucuronide metabolite, as observed in the human model. Moreover, In one human subject administered 5 mg intragluteally, 14% was excreted with glucuronic acid and 17% with sulfuric acid at 3 days. Any PCMX absorbed into the body is likely extensively metabolized by the liver and rapidly excreted, mainly in the urine, as sulphate and glucuronide conjugates. One study estimated the mean terminal half-life and mean residence time after a 200 mg intravenous single dose of PCMX in healthy mongrel dog subjects to be 1.7 and 1.69 hours, respectively. Alternatively, some product monographs liken PCMX to a similar liquid antiseptic, triclosan, whose calculated urinary excretion half-life in man is approximately 10 hours. As a phenol antiseptic, it is believed that the hydroxyl -OH groups of the PCMX molecule binds to certain proteins on the cell membrane of bacteria, and disrupts the membrane so as to allow the contents of the bacterial cell to leak out [A1351]. This allows PCMX to enter the bacterial cell to bind further with more proteins and enzymes to disable the cell's functioning [A1351]. At particularly high concentrations of PCMX, the protein and nucleic acid content of targeted bacterial cells become coagulated and cease to function, leading to rapid cell death. Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. PCMX is included on this list. Section 4(g)(2)(A) of FIFRA calls for the Agency to determine, after submission of relevant data concerning an active ingredient, whether products containing the active ingredients are eligible for reregistration. The Agency has previously identified and required the submission of the generic (i.e. active ingredient specific) data required to support reregistration of products containing PCMX active ingredients. The Agency has completed its review of these generic data, and has determined that the data are sufficient to support reregistration of all products containing PCMX. Drug products containing certain active ingredients offered over-the-counter (OTC) for certain uses. A number of active ingredients have been present in OTC drug products for various uses, as described below. However, based on evidence currently available, there are inadequate data to establish general recognition of the safety and effectiveness of these ingredients for the specified uses: PCMX is included in topical acne drug products. Toxicity Summary of PCMX As PCMX is predominantly employed as an active ingredient in various liquids or creams as cleaners, disinfectants, or antiseptics that are generally designed to be used topically, it is widely accepted that the use of such liquids - when used appropriately - is unlikely to present a sufficient volume that could be ingested to cause any medical problems [L1992]. In the event of accidental eye contact, was with Luke warm water [L1992]. PCMX is known to have a low systemic toxicity, even at dosage levels many times higher that those likely to be absorbed during normal usage of the agent. Environmental Fate/Exposure Summary of PCMX PCMX's production and use as an antibacterial, germicide, antiseptic and in mildew prevention may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.1 mm Hg at 20 °C indicates PCMX will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase PCMX will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 5.8 hours. PCMX does not absorb at wavelengths >290 nm and has been reported to be stable to sunlight for up to 24 hours. If released to soil, PCMX is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1,400. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-7 atm-cu m/mole. PCMX is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 10 hours and 9 days, respectively. Degradation of PCMX appears to be slower than other phenol derivatives. Studies in sewage showed 80-95% of the original compound remaining after 2 days and 60-70% remaining after 7 days. This is consistent with other studies that showed less than 40% degradation in activated sludge over 7 days. If released into water, PCMX is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. An estimated BCF of 66 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to PCMX may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where PCMX is produced or used. The most likely route of exposure to the general population is through dermal contact when using soaps or cleaning products that contain PCMX as an antibacterial. A smaller population may be exposed to PCMX when taking medications that contain PCMX as an active ingredient. PCMX's production and use as an antibacterial, germicide, antiseptic and in mildew prevention(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,400(SRC), determined from a log Kow of 3.27(2) and a regression-derived equation(3), indicates that PCMX is expected to have low mobility in soil(SRC). Volatilization of PCMX from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-7 atm-cu m/mol(SRC), derived using a fragment constant estimation method(4). PCMX is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(4). Degradation of PCMX appears to be slower than other phenol derivatives(5,6). Studies in sewage showed 95-80% of the original compound remaining after 2 days and 60-70% remaining after 7 days(5). This is consistent with other studies that showed less than 40% degradation in activated sludge over 7 days(6). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), PCMX, which has an estimated vapor pressure of 1.8X10-3 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase PCMX is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 6 hours(SRC), calculated from its rate constant of 6.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). PCMX does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4) and has been reported to be stable to sunlight for up 24 hours(5). The rate constant for the vapor-phase reaction of PCMX with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 6.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 5.8 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). PCMX is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). PCMX does not absorb at wavelengths >290 nm(3) and has been reported to be stable to sunlight for up to 24 hours(4). An estimated BCF of 66 was calculated for PCMX(SRC), using a log Kow of 3.27(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate(SRC), provided the compound is not metabolized by the organism(SRC). The Koc of PCMX is estimated as 1,400(SRC), using a log Kow of 3.27(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that PCMX is expected to have low mobility in soil. The Henry's Law constant for PCMX is estimated as 5.1X10-7 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that PCMX is expected to be essentially nonvolatile from moist soil and water surfaces(2). PCMX is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 1.8X10-3 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(3). Occupational exposure to PCMX may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where PCMX is produced or used(SRC). The most likely route of exposure to the general population is through dermal contact when using soaps or cleaning products that contain PCMX as an antibacterial(SRC). A smaller population may be exposed to PCMX when taking medications that contain PCMX as an active ingredient(1). Because of the broad-spectrum antimicrobial activity of para-chlorometa- xylenol (PCMX) and the need for additional topical agents for bacterial control of the burn wound, PCMX was tested in an in vitro topical antimicrobial susceptibility well assay system. For testing, data from 50 strains of Staphvlococcus aureus and 100 strains of various gram-negative micro-organisms were isolated from wounds of acute burn patients. Results showed that burns colonized by organisms other than P. aeruginosa could be treated with PCMX as a single agent, whereas burn wounds not so colonized could be treated with mixtures of PCMX and an antimicrobial that has anli-Pseudomonas activity. Alternatively, PCMX could be mixed with antimicrobials against which organisms show random resistance and thus expand their spectrum of activity. Therefore, further testing and development of PCMX as a topical antimicrobial preparation seems warranted. Para-Chloro-Meta-Xylenol (PCMX) is an antiseptic and disinfectant. Used for skin disinfection and cleaning surgical instruments. It is also used within a number of household disinfectants and wound cleaners. PCMX is an antimicrobial chemical compound used as a preservative to control bacteria, algae, and fungi in adhesives, emulsions, paints, cooling fluids, glue, cosmetics, hygiene products such as hair conditioners and deodorants, topical medications, urinary antiseptics and metal working fluids. Liquid PCMX solutions are used for cleaning and disinfecting wounds, abrasions and abscesses while creams are used for cuts, scratches, insect bites, and burns. Powders are used to treat problems of the feet and skin inflammations. Uses of PCMX: Preservative in cooling fluids, creams, topical and urinary antiseptics. Chloroxylenol (PCMX) acts against a wide range of bacteria. Liquids are used for the cleaning and disinfecting of wounds and abrasions as well as abscesses. The creams are used for cuts, scratches, insect bites, burns and similar problems. Powders can be used to treat tinea problems of the feet and skin inflammations. Also in pharmaceutical products, hair conditioners, toilet and deodorants, soaps, electrocardiogram paste, etc. Chloroxylenol, or para-chloro-meta-xylenol (PCMX), is an antiseptic and disinfectant agent used for skin disinfection and surgical instruments. PCMX is found in antibacterial soaps, wound-cleansing applications, and household antiseptics. The halophenol is shown to be most effective against Gram positive bacteria where it disrupts the cell wall due to its phenolic nature 1. PCMX is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. PCMX is a substituted phenol which has been widely used for many years as an ingredient of antiseptic and disinfectant products intended for external use. It is known to be bactericidal in low concentration to a wide range of Gram positive and Gram negative bacteria. As a phenol antiseptic, it is believed that the hydroxyl -OH groups of the PCMX molecule binds to certain proteins on the cell membrane of bacteria, and disrupts the membrane so as to allow the contents of the bacterial cell to leak out. This allows PCMX to enter the bacterial cell to bind further with more proteins and enzymes to disable the cell's functioning. At particularly high concentrations of PCMX, the protein and nucleic acid content of targeted bacterial cells become coagulated and cease to function, leading to rapid cell death. Volume of distribution The only data available regarding the volume of distribution of PCMX is the mean Vss of 22.45 L determined after 200 mg intravenous single dose of PCMX was administered to healthy mongrel dog subjects 6,8. Protein binding One study determined the protein binding of PCMX to be approximately 85.2% +/- 2.32% for serum albumin and 89.8% +/- 2.99% for whole human serum. Metabolism Certain animal studies have shown that following dermal application of PCMX, that the absorption was rapid with a Cmax = 1-2 hours, and that the administered substance was excreted via the kidney with almost complete elimination within 24 hours. The primary metabolites discovered in the excreted urine were glucuronides and sulfates. Some PCMX monographs liken its pharmacokinetic profile to that of another antiseptic - triclosan - which is rapidly excreted in the urine also as a glucuronide metabolite, as observed in the human model. Moreover, In one human subject administered 5 mg intragluteally, 14% was excreted with glucuronic acid and 17% with sulfuric acid at 3 days 4. Any PCMX absorbed into the body is likely extensively metabolized by the liver and rapidly excreted, mainly in the urine, as sulphate and glucuronide conjugates. Route of elimination of PCMX The major route of excretion is likely in urine 8,7, although some amounts may be found in bile and traces in exhaled air. Half-life One study estimated the mean terminal half-life and mean residence time after a 200 mg intravenous single dose of PCMX in healthy mongrel dog subjects to be 1.7 and 1.69 hours, respectively 6,8. Alternatively, some product monographs liken PCMX to a similar liquid antiseptic, triclosan, whose calculated urinary excretion half-life in man is approximately 10 hours. Clearance of PCMX The only data available regarding the clearance of PCMX is the mean clearance rate of 13.76 L/hr following a 200 mg intravenous single dose of the substance into healthy mongrel dog subjects. Moreover, in another study, when 8 g of PCMX was administered dermal on a human subject in an alcohol/glycerin vehicle, 11% was excreted in 48 hours. Toxicity of PCMX As PCMX is predominantly employed as an active ingredient in various liquids or creams as cleaners, disinfectants, or antiseptics that are generally designed to be used topically, it is widely accepted that the use of such liquids - when used appropriately - is unlikely to present a sufficient volume that could be ingested to cause any medical problems 7. In the event of accidental eye contact, was with Luke warm water 7. PCMX is known to have a low systemic toxicity, even at dosage levels many times higher that those likely to be absorbed during normal usage of the agent. Drug overdose There have been many cases of intoxication with oral PCMX liquid, a widespread household disinfectant that contains PCMX 4.8%, pine oil, and isopropyl alcohol [4–8]. PCMX was involved in 10% of hospital admissions related to self-poisoning in Hong Kong. In a retrospective study of 67 cases, serious complications were relatively common (8%) and these included aspiration of PCMX with gastric contents, resulting in pneumonia, cardiopulmonary arrest, bronchospasm, adult respiratory distress syndrome, and severe laryngeal edema with upper airway obstruction. Of 89 patients, five developed minor hematemesis, in the form of coffee-colored or blood-stained vomitus [6]. One patient had a gastroscopy performed on the day after admission, which showed signs of chemical burns in the esophagus and stomach. Gastroscopy in another patient on day 11, done to rule out an esophageal stricture, showed no abnormality. All patients with hematemesis recovered completely. The authors suggest that upper gastrointestinal hemorrhage after PCMX ingestion tends to be mild and self-limiting. Gastroscopy, which may increase the risk of aspiration in patients with impaired consciousness, is not required unless other causes of gastrointestinal bleeding are suspected. Furthermore, PCMX poisoning can be associated with an increased risk of aspiration, possibly caused by the use of gastrointestinal lavage in 88% of the patients and vomiting in 62%. Of 121 patients who ingested PCMX 200–500 ml, three developed renal impairment, as evidenced by raised plasma urea and creatinine [7]. Two of these patients also had serious complications, including aspiration leading to pneumonia and adult respiratory distress syndrome; one died. Renal impairment only appears to be observed when relatively large amounts of PCMX are ingested [7]. PCMX is used in cosmetic products as an antimicrobial at concentrations up to 5.0 percent. It is absorbed through the human skin and gastrointestinal tract. Following oral ingestion by a human of a product formulated with PCMX, both free and conjugated PCMX were detected in the urine. PCMX at 100 percent concentration was a moderate irritant to the rabbit eye, whereas a 0.1 percent aqueous PCMX solution was a nonirritant to rabbit skin. PCMX was nonmutagenic in the Salmonella mutagenesis assay, both with and without metabolic activation. No carcinogenicity or adequate teratogenicity studies have been reported. In clinical studies, formulations containing up to 1 .O percent Chloroxyleno1 were nonsensitizing and essentially nonirritating to the skin. The incidence of skin sensitization among 1752 dermatitis patients exposed to 1 .O percent PCMX was less than 1 .O percent. On the basis of the available information included in this report, it is concluded that PCMX is safe as a cosmetic ingredient in the present practices of use.

2,4,5-trimethyl-2,5-dihydro-1,3-oxazole cas no: 22694-96-8

Food Green S; FD&C Green 4; Acid green 50; Lissamine Green B; Wool Green S; C.I. 44090; E142

Pea Protein; Hydrolyzed Pea Protein; cas no: -

cas no 9000-69-5 Poly-D-galacturonic acid methyl ester;

cas no 91051-35-3 PEANUT ACID; Fettsuren, Erdnul; Peanut oil fatty acid; Fatty acids, peanut-oil;

SYNONYMS Peanut oil; Hydrogenated CAS NO:68425-36-5

SYNONYMS ARACHIS OIL;GROUND NUT OIL;OIL OF PEANUT;PEANUT OIL;ROASTED PEANUT OIL;PEANUT OIL, 1000MG, NEAT;PEANUT OIL FROM ARACHIS HYPOGAEA;Peanut(arachishypogaea)oil,refined CAS NO:8002-03-7

PECAN NUT OIL REFINED; carya illinoensis seed oil; carya diguetii seed oil; pecan nut oil; juglans oliviformis seed oil CAS NO:129893-27-2

DESCRIPTION:

Peceol Isostearique Constitué de mono-, di- et triglycérides d'acide oléique (C18:1), la fraction monoester étant prédominante.
Peceol Isostearique est un solubilisant pour les API lipophiles et un activateur de biodisponibilité.
Peceol Isostearique est un véhicule huileux contenant des acides gras à longue chaîne (C18 : 1) pour les LFCS de type I (huileux), de type II (SEDDS) et de type III (SMEDDS), associés à l'absorption lymphatique.



CAS : 61788-61-2


CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PÉCÉOL ISOSTEARIQUE :
Forme du produit
Liquide
Viscosité (mPa.s)
220 (20 °C)
HLB
un
Composition:
Constitué de mono-, di- et triglycérides d'acide oléique (C18:1), la fraction monoester étant prédominante, Monooléate de glycéryle (type 40) NF

Forme posologique :
Remplissage de capsules de gélatine orale, molle et dure., Topique, émulgel et pommade topiques.

Fonction:
Véhicule huileux contenant des acides gras à longue chaîne (C18:2) pour les LFCS de type I (huileux), de type II (SEDDS) et de type III (SMEDDS), associés à l'absorption lymphatique.
Véhicule huileux pour formulations topiques.
Solubilisant pour API lipophiles et activateur de biodisponibilité.




Peceol Isostearique est un véhicule huileux pour les formulations topiques.
La sécurité d'utilisation est déduite du statut GRAS et de la priorité d'utilisation dans les produits pharmaceutiques approuvés.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE PECEOL ISOSTEARIQUE
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être conçu comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est une cire auto-émulsifiante.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est présent dans des dizaines de produits de soins personnels, notamment des hydratants, des crèmes pour les yeux, des écrans solaires, du maquillage et des crèmes pour les mains.
Direct Chems fournit du PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol qui est auto-émulsifiant sous forme de perles et peut être utilisé comme exhausteur de viscosité en ajoutant des propriétés émollientes qui rendent la peau plus douce et plus souple.

CAS : 123-94-4
MF : C21H42O4
MW : 358,56
EINECS : 204-664-4

Synonymes
DL-ALPHA-STÉARIN ; EMALEX GMS-10SE ; EMALEX GMS-195 ; EMALEX GMS-15SE ; EMALEX GMS-B ; EMALEX GMS-ASE ; EMALEX GMS-A ; EMALEX GMS-55FD ; Monostéarate de glycéryle ; 123-94-4 ; Monostéarine ; 31566-31-1 ; MONOSTÉARATE DE GLYCÉROL ; Stéarate de glycéryle ; Tegin ; 1-stéaroyl-rac-glycérol ; 2,3-dihydroxypropyl octadécanoate ; 1-MONOSTÉARIN ; 1-monostéarate de glycérine ; 1-monostéarate de glycérol ; 1-stéarate de glycérol ; Stéarine, 1-mono-;Acide stéarique 1-monoglycéride;1-stéarate de glycéryle;1-stéarate de glycérine;Sandin EU;1-monostéaroylglycérol;Acide octadécanoïque, ester 2,3-dihydroxypropylique;Aldo MSD;Aldo MSLG;1-monostéarate de glycéryle;Stéaroylglycérol;alpha-monostéarine;Tegin 55G;Emerest 2407;Aldo 33;Aldo 75;Monostéarate de glycérine;Arlacel 165;3-stéaroyloxy-1,2-propanediol;Cerasynt SD;11099-07-3;2,3-dihydroxypropyl stéarate;alpha.-monostéarine;Stéarate de monoglycéryle;Glycérol alpha-monostéarate;Céfatine;Dermagine;Monelgin;Sédétine;Admul;Orbon;Citomulgan M;DrewmulseV;Cerasynt S;Drewmulse TP;Tegin 515;Cerasynt SE;Cerasynt WM;Cyclochem GMS;Drumulse AA;Protachem GMS;Witconol MS;Witconol MST;FEMA No. 2527;Stéarates de glycéryle;Monostéarate (glycéride);Stéarine, mono-;Unimate GMS;Monooctadécanoate de glycéryle;Ogeen M;Emcol CA;Emcol MSK;Hodag GMS;Ogeen GRB;Ogeen MAV;Aldo MS;Aldo HMS;Armostat 801;Kessco 40;Monoglycéride stéarique;Abracol S.L.G.;Arlacel 161;Arlacel 169;Imwitor 191;Imwitor 900K;NSC 3875;Atmul 67;Atmul 84;Starfol GMS 450;Starfol GMS 600;Starfol GMS 900;Cerasynt 1000-D;Emerest 2401;Aldo-28;Aldo-72;Atmos 150;Atmul 124;Estol 603;Ogeen 515;Tegin 503;Grocor 5500;Grocor 6000;Stéarate de glycérol, pur;Acide stéarique alpha-monoglycéride;Cremophor gmsk;1-octadécanoate de glycéryle;Cerasynt-sd;Lonzest gms;Cutina gms;Lipo GMS 410;Lipo GMS 450;Lipo GMS 600;stéarate de glycérol;1-MONOSTEAROYL-rac-GLYCEROL;Nikkol mgs-a;Monopalmitostéarate de glycérol;USAF KE-7;1-octadécanoyl-rac-glycérol;EMUL P.7;22610-63-5;EINECS 204-664-4;EINECS 245-121-1;Acide stéarique, monoester avec glycérol;Glycérol .alpha.-monostéarate;Glyceroli monostearas;Glycerol monostearate, purifié;Imwitor 491;Sorbon mg-100;Cithrol gms 0400;UNII-258491E1RZ;NSC3875;Acide stéarique .alpha.-monoglycéride;(1)-2,3-Dihydroxypropyl stéarate;MONOSTEARINE (L);NSC-3875;1-Monooctadecanoylglycerol;EINECS 250-705-4;1,2,3-Propanetriol monooctadecanoate;Acide octadécanoïque, ester avec 1,2,3-propanetriol;GLYCERYL 1-STEARATE;AI3-00966;MG(18:0/0:0/0:0)[rac];85666-92-8;DTXSID7029160;CHEBI:75555;1-Stearoyl-rac-glycerol (90%);EC 250-705-4

PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol agit également comme un émollient à pénétration rapide qui aide à retenir l'hydratation, à lubrifier, à revitaliser et à adoucir la peau.
Ils ralentissent la perte d'humidité et sont donc idéaux pour être ajoutés aux formulations naturelles.
La présence de PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol permet aux autres ingrédients de la formulation de continuer à fonctionner efficacement afin d'exceller dans leurs propriétés bénéfiques en prolongeant la durée de conservation, en empêchant les produits de geler et de développer des croûtes à la surface.
Un facteur important est que PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol permet d'ajouter des huiles aux produits mais diminue le gras de sorte que le produit final est une texture lisse et crémeuse.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est une molécule à longue chaîne généralement présente dans le corps comme sous-produit de la dégradation des graisses.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est l'un des panels de biomarqueurs métaboliques sériques pour la détection et le diagnostic du cancer, en particulier du cancer de l'ovaire.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est également utilisé dans le développement de véhicules d'administration de médicaments tels que les nanoparticules et les microémulsions.

PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol peut également être utilisé comme agent émulsifiant, ce qui permet la suspension de produits pharmaceutiques sous une forme biodégradable.
Un rac-1-monoacylglycérol composé de quantités égales de 3-stéaroyl-sn-glycérol et de 1-stéaroyl-sn-glycérol.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol, communément appelé GMS, est un monoglycéride couramment utilisé comme émulsifiant dans les aliments.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol se présente sous la forme d'une poudre floconneuse blanche, inodore et au goût sucré qui est hygroscopique.

Chimiquement, le PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est l'ester de glycérol de l'acide stéarique.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est également utilisé comme poudre hydratante dans les formules d'exercice
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est un composé couramment utilisé comme additif alimentaire et dans diverses applications industrielles.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est un type de monoglycéride, qui est une molécule composée de glycérol lié à un seul acide gras, dans ce cas, l'acide stéarique.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est connu pour ses propriétés émulsifiantes, qui le rendent utile dans la production alimentaire, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.

PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol Propriétés chimiques
Point de fusion : 78-81 °C
Point d'ébullition : 476,9±25,0 °C (prévu)
Densité : 0,9678 g/cm3
FEMA : 2527 | MONOSTÉARATE DE GLYCÉRYLE
Température de stockage : -20°C
Solubilité : Chloroforme (légèrement)
Forme : Solide
pka : 13,16±0,20 (prévu)
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : à 100,00 %. gras doux cireux
Type d'odeur : gras
Numéro JECFA : 918
Merck : 4489
BRN : 1728685
Balance hydrophile-lipophile (HLB) : 5,5
Constante diélectrique : 4,9 (77,0 ℃)
InChIKey : VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,23
Référence base de données CAS : 123-94-4 (référence base de données CAS)
Référence chimie NIST : PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol (123-94-4)
Système de registre des substances EPA : PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol (123-94-4)

Les propriétés physiques et chimiques de PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol ont été largement étudiées.
Les effets du monoisostéarate de glycérol sur les propriétés physico-chimiques, thermiques et rhéologiques des amidons de maïs et de pomme de terre ont été étudiés, montrant que le GMS peut modifier le pouvoir de gonflement, la solubilité et la synérèse des amidons.
Le monoisostéarate de glycérol a également affecté les températures de transition et l'enthalpie de gélatinisation, ainsi que les propriétés texturales des nouilles fabriquées à partir de ces amidons.
Dans une autre étude, la stabilité de la phase α-gel d'un système monoisostéarate de glycérol-eau a été examinée, révélant que des facteurs intrinsèques comme les coémulsifiants et des facteurs extrinsèques comme la vitesse de refroidissement et le cisaillement peuvent influencer la stabilité de la phase.
Les effets du PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol sur les performances de l'amidon thermoplastique ont également été étudiés, démontrant son impact sur le point de fusion, la température de dégradation et la sorption d'humidité.
Utilisations
Le PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol est un stéarate de glycéryle auto-émulsifiant.
Le PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol fournit une émulsion huile dans eau stable et uniforme.
Le PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol est utilisé dans le développement de véhicules d'administration de médicaments tels que les nanoparticules et les microémulsions.
Le PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol est un additif alimentaire utilisé comme agent épaississant, émulsifiant, antiagglomérant et conservateur ; agent émulsifiant pour les huiles, les cires et les solvants ; revêtement protecteur pour les poudres hygroscopiques ; agent de solidification et de libération contrôlée dans les produits pharmaceutiques ; et un lubrifiant à base de résine.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins capillaires.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est largement utilisé dans les préparations de boulangerie pour ajouter du « corps » aux aliments.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est en partie responsable de la texture onctueuse de la crème glacée et de la crème fouettée.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est parfois utilisé comme agent anti-rassissant dans le pain.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol peut également être utilisé comme additif dans le plastique, où le GMS agit comme agent antistatique et antibuée.

PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est courant dans les emballages alimentaires.
Structure, synthèse et occurrence
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol existe sous forme de trois stéréoisomères, la paire énantiomérique de monostéarate de 1-glycérol et de monostéarate de 2-glycérol.
En général, on les rencontre sous forme de mélange car bon nombre de leurs propriétés sont similaires.
Le matériau commercial utilisé dans les aliments est produit industriellement par une réaction de glycérolyse entre les triglycérides (provenant de graisses végétales ou animales) et le glycérol.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est présent naturellement dans le corps en tant que produit de la dégradation des graisses par la lipase pancréatique.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est présent à de très faibles concentrations dans certaines huiles de graines.

Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est une poudre feuilletée hygroscopique, blanche, inodore et au goût sucré.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est l'ester de glycérol de l'acide stéarique.


Numéro CAS : 66085-00-5
Numéro CE : 266-124-4
Numéro MDL : MFCD00152509
Nom INCI/chimique : Isostéarate de glycéryle
Formule moléculaire : C21H42O4



SYNONYMES :
Acide isooctadécanoique, monoester avec 1,2,3-propanetriol, acide isostéarique, 1,2,3-propaneriolester (1:1), MONOISOSTÉARATE DE GLYCEROL, acide isooctadécanoïque, monoester avec glycérol, ALPHA-MONOISOSTEARYLGLYCERYLETHER, Isooctadecansure, Monoester mit Glycerin, Glyceroisoste, Imwitor-780K , Einecs 266-124-4, Glycéroisostéarate, GLYCEROL MONOISOSTEARATE, ALPHA-MONOISOSTEARYLGLYCERYLETHER, Isooctadecansure, Monoester mit Glycerin, Isostearicacid, 1,2,3-propaneriolester (1:1), isooctadecanoic acid, monoester with glycerol, Isooctadecanoicid, monoesterwith1,2 ,3-propanetriol, acide isooctadécanoique, monoester avec 1,2,3-propanetriol, acide isostéarique, 1,2,3-propaneriolester (1:1), MONOISOSTÉARATE DE GLYCEROL, acide isooctadécanoïque, monoester avec glycérol, ALPHA-MONOISOSTEARYLGLYCERYLETHER, Isooctadecansure, Monoester mit Glycerin, Glycéroisostéarate, Imwitor-780K, Emerest 2410, 2,3-dihydroxypropyl 16-méthylheptadécanoate, monoisostéarate de glycérol, monoisostéarate de glycéryle, GLYCERYL ISOSTEARATE, 66085-00-5, 50486-18-5, HYE7O27HAO, 67938-24-3, acide isooctadécanoïque , monoester avec 1,2,3-propanetriol, AKD-2A, acide isostéarique, ester de 1,2,3-propaneriol (1:1), acide isooctadécanoïque, monoester avec glycérol, isooctadécanoate de 2,3-dihydroxypropyle, UNII-HYE7O27HAO, EINECS 256-603-6, EINECS 266-124-4, EINECS 267-822-1, MGIS, NIKKOL MGIS, monoisostéarate de glycérine, GLYCEROISOSTEARATE, EC 266-124-4, PRISORINE 2040, PRISORINE GMIS 2040, SCHEMBL2516961, DTXSID70867203 , ISOSTÉARATE DE GLYCERYL [II], MONOGLYCERIDE D'ACIDE ISOSTÉARIQUE, monoisostéarate de glycérol, AldrichCPR, 2,3-Dihydroxypropyl16-méthylheptadécanoate, DS-016296, NS00004917, Q27280163



Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est un ester de monoisostéarate de glycérine, un émollient liquide très substantiel, riche, dérivé de l'acide isostéarique.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol offre des propriétés émulsifiantes à faible HLB et assure un conditionnement doux, une bonne hydratation et un excellent étalement dans les applications de lavage personnel liquide.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est recommandé pour une utilisation dans les formulations de soins personnels et cosmétiques.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un produit naturel présent dans Streptomyces albidoflavus avec des données disponibles.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est une molécule organique utilisée comme émulsifiant.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est une poudre feuilletée hygroscopique, blanche, inodore et au goût sucré.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est l'ester de glycérol de l'acide stéarique.
La lipase pancréatique décompose naturellement les graisses du corps et se trouve dans les aliments gras.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol, utilisé comme émulsifiant dans les glaces, empêche le développement de gros cristaux de glace et donne une texture onctueuse.
Peceol Isostearique = Monoisostéarate de Glycérol, qui permet la formation d'émulsions stables qui ne se décomposent pas lors de la congélation, améliore la durée de conservation en gardant la glace ferme et sèche sans durcir.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol, qui facilite le contrôle du processus d'aération pour un dépassement optimal, doit être ajouté au mélange à raison de 0,3 à 0,4 % avant homogénéisation et pasteurisation.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol dans les produits de boulangerie tels que le pain et les gâteaux ; Il provoque la formation d'un intérieur de produit doux et humide avec une bonne structure de pores, donne un éclat blanc et du volume aux produits, retient l'humidité, retarde la structure spongieuse et le rassissement et augmente la durée de conservation du produit.


Libérez le potentiel polyvalent du Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol, un composé chimique hautement raffiné et multifonctionnel qui offre une multitude d'applications dans diverses industries.
Ce composé numéroté CAS 66085-00-5 est un véritable joyau dans le monde de la chimie de spécialité, doté d'une combinaison unique de propriétés qui font du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate un outil indispensable pour les chercheurs, les formulateurs et les innovateurs.


À la base, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est un ester complexe dérivé de l'estérification du glycérol et de l'acide isostéarique.
Cette structure moléculaire complexe confère au composé un ensemble remarquable de caractéristiques, faisant du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate un atout précieux dans un large éventail d'applications.


Avec une pureté d'au moins 95 %, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate assure des performances constantes et fiables, vous permettant de repousser les limites de vos efforts de recherche et développement.
La polyvalence du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est vraiment étonnante.


Dans le domaine des soins personnels et des formulations cosmétiques, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate brille comme un ingrédient multifonctionnel, servant d'émulsifiant, d'émollient et d'agent revitalisant pour la peau.
Sa capacité à améliorer la stabilité, la texture et les propriétés sensorielles d'une large gamme de produits, des lotions et crèmes aux gels et sérums, fait du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate un outil indispensable pour les chimistes et formulateurs cosmétiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate offre également des propriétés hydratantes qui le rendent idéal pour l'AP/DEO et les crèmes riches pour les mains et le corps.
Peceol Isostearique = Il a été démontré que le monoisostéarate de glycérol favorise la formation de film dans les applications de soins de la peau.
Grâce à ses propriétés dispersantes des pigments, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est utilisé en cosmétique décorative.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un ingrédient sûr et écologique.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est transformable à froid, d'origine végétale et biodégradable.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé dans les hydratants, les crèmes et autres produits de soins du visage et du corps.


Utilisations cosmétiques du Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol : conditionneur cutané - émollient et tensioactif - émulsifiant
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé à la fois comme émulsifiant et stabilisant dans l'industrie alimentaire.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est disponible sous forme de poudre ou de billes sur le marché.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un additif alimentaire qui a une odeur unique et est de couleur blanche ou parfois beige et est connu dans l'industrie alimentaire sous le code alimentaire e 471.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un émulsifiant très efficace pour émulsifier la phase huile - eau.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol est également efficace pour prolonger la stratification et la durée de conservation des produits alimentaires.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est notamment utilisé dans l'industrie du pain, de la boulangerie-pâtisserie et de l'industrie pétrolière.
Outre l'industrie alimentaire, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est utilisé dans les industries cosmétique, détergente, plastique et pharmaceutique.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est ajouté aux formulations de glaces, de produits amylacés, de produits laitiers, de chewing-gum, de chocolat et d'autres produits alimentaires.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé comme adoucissant dans les produits textiles et comme lubrifiant dans les produits en plastique.


Avec l'utilisation du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate, la quantité de jaune d'œuf utilisée dans les produits diminue, réduisant ainsi le coût.
Dans les produits chocolatés, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate assure une bonne dispersion de l'huile même à haute température, réduit le caractère collant et la séparation pendant la production et le stockage, améliore la texture et la consistance, réduit la cristallisation du sucre, réduit le bloom et la perte de brillance spécifique au produit, prévient les produits comme le caramel et le nougat de tomber sur les dents, empêche les substances aromatiques de tomber sur les dents.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol assure une meilleure dispersion et stabilisation et agit comme plastifiant dans les chewing-gums.
Dans les produits à base de margarine, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate réduit la tension aux interfaces huile et eau, ce qui conduit à la formation d'émulsions stables.


Lorsqu'il est utilisé avec de la lécithine de soja, la solubilité du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate augmente.
Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol, qui provoque une meilleure sensation en bouche du produit et augmente ses propriétés tartinables, émulsionne l'eau dans la margarine et stabilise l'eau dans l'huile.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un émulsifiant sans PEG.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé pour formuler la crème de rêve cocoon.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un ester qui fonctionne à la fois comme émulsifiant et émollient dans les crèmes et lotions.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol aide à simplifier le traitement en permettant une émulsification à froid.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol produit moins de savon que son analogue à chaîne droite.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un produit naturel présent dans Streptomyces albidoflavus avec des données disponibles.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un additif alimentaire utilisé comme épaississant, émulsifiant, antiagglomérant et conservateur ; un agent émulsifiant pour huiles, cires et solvants ; un revêtement protecteur pour les poussières hygroscopiques ; un agent solidifiant et libérateur de contrôle dans les produits pharmaceutiques ; et un lubrifiant à base de résine.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins capillaires.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est largement utilisé dans les préparations culinaires pour donner du « corps » aux aliments.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est chargé de donner aux glaces et à la chantilly leur texture moelleuse.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est parfois utilisé comme agent anti-serpent dans les pains.


Émulsifiant liquide Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé comme émollients, émulsifiants, épaississants, stabilisants, opacifiants et agents nacrés.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé en émulsion pour les produits de soins de la peau et des cheveux.


Bénéficiant d'une formule moléculaire de C21H42O4 et d'un poids moléculaire de 358,6 g/mol, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate offre une multitude d'applications dans diverses industries.
Fabriqué avec une attention méticuleuse aux détails, les propriétés uniques du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate en font un outil indispensable pour vos besoins chimiques.


Explorez son potentiel et débloquez de nouvelles possibilités dans vos recherches, formulations ou processus de fabrication.
Au-delà de l'industrie des soins personnels, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate trouve sa place dans le monde de l'alimentation et de la nutrition.
En tant qu'émulsifiant de qualité alimentaire, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate joue un rôle crucial dans la stabilisation et l'amélioration de la texture de divers produits alimentaires, des produits de boulangerie et confiseries aux produits laitiers et sauces.


Sa polyvalence permet au Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate de s'intégrer parfaitement dans une multitude d'applications culinaires, répondant aux demandes en constante évolution de l'industrie alimentaire moderne.
Dans le domaine des applications industrielles, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate démontre ses prouesses en tant que lubrifiant, agent de démoulage et plastifiant.


Sa structure chimique unique permet au Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate de conférer des propriétés souhaitables à une gamme diversifiée de matériaux, des polymères et revêtements aux encres et adhésifs.
Peceol Isostearique = La capacité du monoisostéarate de glycérol à améliorer les performances, à réduire la friction et à améliorer la transformabilité en fait un atout précieux dans les secteurs de la fabrication et de l'ingénierie.



CARACTÉRISTIQUES DU PECEOL ISOSTEARIQUE = MONOISOSTEARATE DE GLYCEROL :
*Composé hautement raffiné et purifié avec une pureté minimale de 95 %
*Dérivé de l'estérification du glycérol et de l'acide isostéarique
*Propriétés multifonctionnelles en tant qu'émulsifiant, émollient et agent revitalisant pour la peau
*Applications polyvalentes du Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol dans les formulations de soins personnels, alimentaires et industrielles
*Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol améliore la stabilité, la texture et les propriétés sensorielles d'une large gamme de produits
*Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol sert de lubrifiant, d'agent de démoulage et de plastifiant dans diverses applications industrielles.
*Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est conforme aux normes et directives réglementaires en vigueur



FONCTIONS DU PECEOL ISOSTEARIQUE = MONOISOSTEARATE DE GLYCEROL :
*Émollient
*Émulsifiant



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
Numéro CAS : 66085-00-5
Formule moléculaire : C21H42O4
Poids moléculaire : 358,56
Nom(s) alternatif(s) : Emerest 2410
Classification : Tensioactif
Formule moléculaire : C21H42O4
Poids moléculaire : 358,56
Numéro CAS : [66085-00-5]
Code produit : RCA08500
Fichier MOL : Télécharger
Formule chimique : C21H42O4
Poids moléculaire : 358,6 g/mol
Sourires : CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)O
Poids moléculaire : 358,6 g/mol

XLogP3 : 7,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 19
Masse exacte : 358,30830982 g/mol
Masse monoisotopique : 358,30830982 g/mol
Surface polaire topologique : 66,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 292
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 481,00 à 482,00 °C à 760,00 mm Hg (estimé)
Point d'éclair : 309,00 °F TCC (153,80 °C) (estimé)
logP (dont) : 7,274 (estimé)
Soluble dans l'eau : 0,01421 mg/L à 25 °C (estimé)
Numéro CAS : 66085-00-5
Réf #: 3D-RCA08500
Pureté : Min. 95%
Formule chimique : C21H42O4
Poids moléculaire : 358,6 g/mol
Code SH : 2915907098

Nom : MONOISOSTÉARATE DE GLYCEROL
CAS : 66085-00-5
EINECS(CE#): 266-124-4
Formule moléculaire : C21H42O4
Numéro MDL : MFCD00152509
Poids moléculaire : 358,56
Odeur : Légère odeur cireuse à 100,00 %
LogP : 7,274 (estimé)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Monoisostéarate de glycérol (66085-00-5)
Nom IUPAC : 16-méthylheptadécanoate de 2,3-dihydroxypropyle
Solubilité dans l'eau : 0,01421 mg/L à 25 °C (estimée)
Point d'ébullition : 481,5 °C à 760 mmHg

Densité : 0,957 g/cm3
Clé InChI : ASKIVFGGGGIGKH-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1S/C21H42O4/c1-19(2)15-13-11-9-7-5-3-4-6-8-10-12-14-16-21(24)25-18- 20(23)17-22/h19-20,22-23H,3-18H2,1-2H3
SOURIRES canoniques : CCC(C)CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)O
Indice de réfraction : 1,468
Numéro CBN : non spécifié
FDA UNII : HYE7O27HAO
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Monoisostéarate de glycérol (66085-00-5)
Numéro de registre CAS : 66085-00-5
Poids moléculaire : 358,56
EINECS : 266-124-4



PREMIERS SECOURS du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

Poly-D-galacturonic acid methyl ester; APPLE PECTIN;POLY-D-GALACTURONIC ACID METHYL ESTER;POLYGALACTURONIC ACID METHYL ESTER;PARTIALLY METHOXYLATED POLYGALACTURONIC ACID;PECTIN, FROM LEMON;PECTIN;PECTIN, APPLE;PECTIN, CITRUS CAS NO:9000-69-5

PEG 100 Stearate PEG 100 Stearate is a polyethylene glycol ester of stearic acid. PEG 100 Stearate functions as an effective emollient, emulsifier and surfactant. PEG 100 Stearate is used in facial cleansers, creams and lotions, shampoos. PEG 100 STEARATE is classified as : Surfactant CAS Number: 9004-99-3 COSING REF No: 77453 Chem/IUPAC Name: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(1-oxooctadecyl)-.omega.-hydroxy- (100 mol EO average molar ratio) What Is It? Polyethylene Glycol (PEG) Stearates (PEG-2 Stearate, PEG-6 Stearate, PEG-8 Stearate, PEG-12 Stearate, PEG-20 Stearate, PEG-32 Stearate, PEG-40 Stearate, PEG-50 Stearate, PEG 100 Stearate, PEG-150 Stearate) are esters of polyethylene glycol and stearic acid. The PEG Stearates are soft to waxy solids that are white to tan in color. In cosmetics and personal care products, PEG Stearates are used in skin creams, conditioners, shampoos, body cleansers and soapless detergents. Why is it used in cosmetics and personal care products? The PEG 100 Stearates clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away. Scientific Facts: The PEG 100 Stearates are produced from stearic acid, a naturally occurring fatty acid. The numerical value of each PEG Stearate corresponds to the average number of ethylene oxide monomers in the polyethylene chain. Polyethylene glycol ingredients may also be named with a number that indicates molecular weight, for example polyethylene glycol (400) stearate is another name for PEG-8 Stearate. Why is PEG 100 Stearate in My Skincare Product? PEG or polyethylene glycol stearate is an ingredient that is used in skincare and body care products. PEG 100 stearate is a soft waxy substance used in moisturizers, conditioners, shampoos, cleansers, and soap-free detergents. The 100 in PEG 100 stearate refers to the number of ethylene oxide monomers present on the molecule. PEG 100 stearate is mainly utilized in your skincare products due to its emulsifying abilities. Emulsifiers help to mix oil and water-based ingredients so that they produce a smooth, stable texture. This emulsifying characteristic of PEG 100 stearate also helps to lift oil and dirt from the skin so that it can be rinsed away, making it a staple addition to cleansers and body washes. PEG 100 stearate is a PEG; PEGs are a class of ingredients that have been involved in controversy over their use, particularly from the clean or green beauty industry. This controversy is in part due to claims that it is linked to toxicity within the body due to the presence of impurities during the manufacturing process. This toxicity claim has been evaluated by both the US Food and Drug Administration (FDA) and the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel, both of these groups are responsible for evaluation and regulation of skincare ingredients in the US. Through their research, they determined PEG compounds safe for their indicated uses in skincare and personal care products. In 2002 the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel reviewed newly available data and reaffirmed the approval. However, if you are concerned, discuss PEG 100 Stearate with a doctor or dermatologist, who can advise you whether your medical history may place you at risk with this ingredient. THE GOOD:PEG 100 stearate is used as an emollient and a moisturizer THE NOT SO GOOD: WHO IS IT FOR?All skin types except those that have an identified allergy to it. SYNERGETIC INGREDIENTS:Works well with most ingredients KEEP AN EYE ON:Due to kidney issues associated with the use of PEG 100 stearate products on burn patients, it is recommended to not use PEG 100 stearate containing products on broken skin. Is PEG 100 Stearate Safe? Toxicity The safety of PEG compounds has been called into question in recent years. The questioning of the safety of this ingredient is due to toxicity concerns that result from impurities found in PEG compounds. The impurities of concern are ethylene oxide and 1,4 dioxane, both are by-products of the manufacturing process. Both 1,4 dioxane and ethylene oxide have been suggested to be linked with breast and uterine cancers. While these impurities may have been a concern previously, ingredient manufacturers and improved processes have eliminated the risk of impurities in the final product. The level of impurities that were found initially in PEG manufacturing was low in comparison to the levels proposed to be linked to cancers. Longitudinal studies or studies over a long period of use of PEG compounds have not found any significant toxicity or any significant impact on reproductive health. When applied topically, PEG 100 Stearate is not believed to pose significant dangers to human health. It doesn’t penetrate deeply into the skin and isn’t thought to have bioaccumulation concerns when used topically. Irritation Through research, PEG compounds have exhibited evidence that they are non-irritating ingredients to the eyes or the skin. This research used highly concentrated forms of the ingredient, concentrations that would not be found in your skincare products. The Cosmetic Ingredient Review Expert Panel found PEG compounds to be non-photosensitizing and non-irritating at concentrations up to 100%. However, despite the evidence suggesting that PEG compounds are non-irritating, some research has indicated that irritation can occur when the skin is broken or already irritated. In a study that was trialing the use of PEG containing antimicrobial cream on burn patients, some patients experienced kidney toxicity. The concentration of PEG compounds was identified to be the culprit. Given that there was no evidence of toxicity in any study of PEGs and intact skin, the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel amended their safety guidelines to exclude the use of PEG containing products on broken or damaged skin. Is PEG 100 Stearate Vegan? Depending on the source of the stearic acid used to make PEG 100 stearate, it may be vegan. Most of the time, stearic acid is derived from plants. However, it can also be derived from animal origin. If it is of animal origin, the product has to comply with animal by-product regulation. Check with the brand you are thinking of using to determine whether their PEG 100 stearate is derived from a plant or animal source. Why Is PEG 100 Stearate Used? Emulsifier PEG 100 Stearate is included in skincare and beauty products for a variety of reasons, ranging from making the skin softer to helping product formulations better keep their original consistency. As an emollient, PEG 100 stearate is included within skincare product formulations to give the skin a softer feel. It achieves this through strengthening the skin’s moisture barrier by forming a thin fatty layer on the skin’s surface, which prevents moisture loss and increases overall hydration. This moisturizing effect increases the hydration of skin cells, which in turn makes the skin softer and boosts skin health. Texture Another use for PEG 100 stearate has to do with its emulsification properties. Emulsifiers are valued in the skincare and personal care industries because of their ability to mix water and oils. Without this ability, the oils in many formulations would begin to separate from the water molecules, thus undermining product texture and consistency. PEG 100 stearate is also used to help to cleanse through mixing oil and dirt so that it can be rinsed away. Surfactant Lastly, PEG 100 stearate can also act as a surfactant, when used in body and facial cleansers. Surfactants disrupt surface tension, helping to mix water and oil. This characteristic helps the ingredient cleanse the skin by mixing oil with water, lifting dirt trapped inside the skin’s oils, and rinsing it away from the skin. What Types of Products Contain PEG 100 Stearate? There are many products in the skin and personal care industry that are formulated with PEG 100 stearate because of its benefits to formulations and its relative safety. Facial cleansers, shampoos, lotions, and face creams have all been known to contain this ingredient. If you’ve had problems with this ingredient before, or if your doctor has advised you to stay away from PEG 100 stearate, it’s vital to read ingredient labels for any personal care product as it has many applications. What are PEGs? You have probably noticed that many of cosmetics and personal care products you use have different types of PEGs among ingredients. PEG, which is the abbreviation of polyethylene glycol, is not a definitive chemical entity in itself, but rather a mixture of compounds, of polymers that have been bonded together. Polyethylene is the most common form of plastic, and when combined with glycol, it becomes a thick and sticky liquid. PEGs are almost often followed by a number, for example PEG-6, PEG-8, PEG 100 and so on. This number represents the approximate molecular weight of that compound. Typically, cosmetics use PEGs with smaller molecular weights. The lower the molecular weight, the easier it is for the compound to penetrate the skin. Often, PEGs are connected to another molecule. You might see, for example, PEG 100 stearate as an ingredient. This means that the polyethylene glycol polymer with an approximate molecular weight of 100 is attached chemically to stearic acid. In cosmetics, PEGs function in three ways: as emollients (which help soften and lubricate the skin), as emulsifiers (which help water-based and oil-based ingredients mix properly), and as vehicles that help deliver other ingredients deeper into the skin. What effect do PEG 100 Stearate have on your skin? Polyethylene glycol compounds have not received a lot of attention from consumer groups but they should. The most important thing to know about PEGs is that they have a penetration enhancing effect, the magnitude of which is dependent upon a variety of variables. These include: both the structure and molecular weight of the PEG, other chemical constituents in the formula, and, most importantly, the overall health of the skin. PEGs of all sizes may penetrate through injured skin with compromised barrier function. So it is very important to avoid products with PEGs if your skin is not in best condition. Skin penetration enhancing effects have been shown with PEG-2 and PEG-9 stearate. This penetration enhancing effect is important for three reasons: 1) If your skin care product contains a bunch of other undesirable ingredients, PEGs will make it easier for them to get down deep into your skin. 2) By altering the surface tension of the skin, PEGs may upset the natural moisture balance. 3) PEG 100 Stearate are not always pure, but often come contaminated with a host of toxic impurities. Impurities and other PEG 100 Stearate risks According to a report in the International Journal of Toxicology by the cosmetic industry’s own Cosmetic Ingredient Review (CIR) committee, impurities found in various PEG compounds include ethylene oxide; 1,4-dioxane; polycyclic aromatic compounds; and heavy metals such as lead, iron, cobalt, nickel, cadmium, and arsenic. Many of these impurities are linked to cancer. PEG compounds often contain small amounts of ethylene oxide. Ethylene oxide (found in PEG-4, PEG-7, PEG4-dilaurate, and PEG 100) is highly toxic — even in small doses — and was used in World War I nerve gas. Exposure to ethylene glycol during its production, processing and clinical use has been linked to increased incidents of leukemia as well as several types of cancer. Finally, there is 1,4-dioxane (found in PEG-6, PEG-8, PEG-32, PEG-75, PEG-150, PEG-14M, and PEG-20M), which, on top of being a known carcinogen, may also combine with atmospheric oxygen to form explosive peroxides — not exactly something you want going on your skin. Even though responsible manufacturers do make efforts to remove these impurities (1,4-dioxane that can be removed from cosmetics through vacuum stripping during processing without an unreasonable increase in raw material cost), the cosmetic and personal care product industry has shown little interest in doing so. Surprisingly, PEG compounds are also used by natural cosmetics companies. If you find PEG 100 Stearate in your cosmetics… Although you might find conflicting information online regarding Polyethylene Glycol, PEGs family and their chemical relatives, it is something to pay attention to when choosing cosmetic and personal care products. If you have sensitive or damaged skin it might be a good idea to avoid products containing PEGs. Using CosmEthics app you can easy add PEGs to personal alerts. In our last blog post we wrote about vegan ingredients. Natural glycols are a good alternative to PEGs, for example natural vegetable glycerin can be used as both moisturiser and emulsifier. CosmEthics vegan list can help you find products that use vegetable glycerin as wetting agent. At present, there is not enough information shown on product labels to enable you to determine whether PEG compounds are contaminated. But if you must buy a product containing PEGs just make sure that your PEGs are coming from a respected brand. Glyceryl stearate and PEG 100 stearate is a combination of two emulsifying ingredients. The stabilising effect of both means that the product remains blended and will not separate. Description Glyceryl stearate is a solid and waxy compound. It is made by reacting glycerine (a soap by-product) with stearic acid (a naturally occurring, vegetable fatty acid). PEG 100 stearate is an off-white, solid ester of polyethylene glycol (a binder and a softener) and stearic acid. The surfactant qualities of glyceryl stearate and PEG 100 stearate allow oil and water to mix. Creams and lotions are water and oil droplets held together by materials called emulsifiers, without them oil droplets would float on top of the water. When used in a moisturiser, this forms a protective barrier on the surface of skin, greatly assisting moisture retention. Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate is a very versatile non-ionic oil-in-water emulsifier that creates silky smooth, ultra-light emulsions. Most datasheets I’ve seen state the content of each Glyceryl Stearate and PEG 100 Stearate as 48–52%, which averages out to a 50/50 blend, though check the datasheet from your supplier for the particular one you have. Appearance I’ve only seen it as brittle white flakes, but some manufacturers sell it as a powder or in pellets. Usage rate 1–25%, depending on the use. SEPPIC lists 5% for a fluid lotion, 10% for lotion, 15% for a thick lotion, 20% for a fluid cream, and 25% for a thick cream. Texture Brittle, hard; weightless in emulsions. Scent Nothing noticeable Absorbency Speed Very light Approximate Melting Point 50–60°C (122–140°F) pH 5.5–7 (3 % solution); tolerates a final pH range of approximately 4–9. Charge Non-ionic Solubility Oil Why do we use it in formulations? Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate is a very effective and crazy versatile emulsifier. It can be used to create everything from sprayable milks to ultra-thick emulsified body butters, and everything in between! Unlike emulsifying waxes like Polawax, Emulsifying Wax NF, Olivem 1000, and Ritamulse SCG, Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate does not substantially thicken emulsions, even in emulsions with very large oil phases. It is also substantially more stable in very thin emulsions. For example, let’s imagine we have four different emulsions; 2 emulsified with Polawax, and 2 emulsified with Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate. One of each emulsifier has a 15% oil phase, and the other two have a 30% oil phase—the only ingredients in the oil phase are a liquid oil and the emulsifier. There are no added thickeners, like gums or fatty alcohols (cetyl alcohol, cetearyl alcohol, etc.) The Polawax emulsions will have drastically different viscosities. The 15% one will be fairly thin, but still lotion-y. It would work well in a pump-top bottle, or possibly even a bottle with a treatment pump cap. The 30% one will be more like a cream; thick and rich, and much better suited to a jar or tub. The Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate emulsions will have very similar viscosities. The 15% one will be about the consistency of partly skimmed milk, while the 30% one will be more like cream. The 30% one is more viscous because the inner phase (the oil phase) is larger, but that viscosity difference is pretty small—especially when compared to differing phase sizes in an emulsion made with Polawax. Both Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate emulsions could be packaged in a spray bottle, and are far too thin for any sort of pump bottle or jar. Because Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate does not thicken emulsions, it gives us the ability to control the viscosity and oil phase size independently. For instance, you can create an emulsion with a 50% oil phase and decide if you want it to be a thinner, pumpable lotion or a thick, solid cream. You can also choose what you want to thicken it with, allowing you significantly more control over the skin feel of the finished product. With an emulsifying wax like Polawax, that product could only be solid, and the skin feel will be harder to adjust given the unavoidable presence of the thickeners in Polawax. Additionally, because Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate doesn’t add viscosity to our emulsions, it has the ability to create far lighter feeling emulsions—in that way, it’s almost ‘invisible’ in your formulations. If you want to add the fluffy creaminess and weight of cetearyl alcohol, you’ll have to add it yourself—if you used Emulsifying Wax NF instead, that already contains 65–80% cetearyl alcohol, so you can’t avoid it. Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate also works at lower rates than more common emulsifying waxes. Compared to Emulsifying Wax NF, Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate contains a higher percentage of the emulsifying ingredient. Emulsifying Wax NF contains 20–35% Polysorbate 60, while Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate contains approximately 50% PEG 100 Stearate. I’ve seen (and successfully used) Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate at 9–17% of the oil phase, compared to 20–25% for emulsifying waxes like Polawax, Emulsifying Wax NF, Olivem 1000, and Ritamulse SCG. Do you need it? I highly recommend it if you love making lotions—it gives you far more control over your emulsions than emulsifying waxes like Polawax and Ritamulse SCG. Refined or unrefined? Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate only exists as a refined product. Strengths It’s extremely versatile, allowing you to independently adjust the viscosity and oil phase size of your formulations. It easily creates stable emulsions at low usage rates and works brilliantly over a wide variety of oil phase sizes. It’s lightweight, inexpensive, and very effective. Weaknesses It isn’t considered natural; that doesn’t bother me as it is a perfectly safe ingredient, but I can’t offer a suitable naturally-accepted alternative at this time. Alternatives & Substitutions Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate is a tricky ingredient to substitute out. Generally speaking, you’ll need another complete emulsifying wax (something like Emulsifying Wax NF or Olivem 1000), but those complete emulsifying waxes contribute significantly more thickening to finished products, meaning formulations designed to work with Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate will likely be significantly more viscous if you use a thickening emulsifying wax in its place. Depending on the formulation you may be able to adequately compensate by removing any additional fatty thickeners, but this will take some experimenting to get right. If the formulation is for an ultra-light body milk or a very thick emulsified body butter type project, it will be difficult to substitute the emulsifier. You will likely be in re-formulation territory, or you will need to accept a more viscous and/or waxier/heavier end product. How to Work with It Include Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate in your heated oil phase. Storage & Shelf Life Stored somewhere cool, dark, and dry, Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate should last at least two years. Tips, Tricks, and Quirks Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate is different from Glyceryl Stearate SE, though both are emulsifiers. The Body Shop uses Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate to emulsify their signature body butters! Polyethylene Glycol (PEG) Stearates (PEG-2 Stearate, PEG-6 Stearate, PEG-8 Stearate, PEG-12 Stearate, PEG-20 Stearate, PEG-32 Stearate, PEG-40 Stearate, PEG-50 Stearate, PEG-100 Stearate, PEG-150 Stearate) are esters of polyethylene glycol and stearic acid. The PEG Stearates are soft to waxy solids that are white to tan in color. In cosmetics and personal care products, PEG Stearates are used in skin creams, conditioners, shampoos, body cleansers and soapless detergents. PEG 100 Stearate is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and cleansing agent, because PEG Stearates' ability to clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away, according to. However, it is also seen as an emollient, because of secondary properties. * A surfactant and cleansing agent * Please read TIA’s article on What Is PEG 100 Stearate : PEGs Functions of PEG 100 Stearate : PEG 100 Stearate is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and cleansing agent, because PEG Stearates' ability to clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away, according to CosmeticsInfo.org. However, it is also seen as an emollient, because of secondary properties. Unlike typical PEGs, (whose identifying number corresponds to their molecular weight) the numerical value of each PEG Stearate corresponds to the average number of ethylene oxide monomers in the polyethylene chain (from 2 - 150). Despite the many fears regarding PEGs, they are seen as an ingredient in a large number of products because of their diverse properties. In a study published in the Toxicology journal in 2005, entitled "Safety assessment on polyethylene glycols (PEGs) and their derivatives as used in cosmetic products," it was concluded that: "Taking into consideration all available information from related compounds, as well as the mode and mechanism of action, no safety concern with regard to these endpoints could be identified. Based on the available data it is therefore concluded that PEGs of a wide molecular weight range (200 to over 10,000), their ethers (laureths. ceteths, ceteareths, steareths, and oleths), and fatty acid esters (laurates, dilaurates, stearates, distearates) are safe for use in cosmetics." PEG 100 Stearate is not considered to be an irritant or sensitizer (it gave only minimal irritation in studies up to 100%), and are CIR and FDA approved for use, but not on broken skin (Source). Safety Measures/Side Effects of PEG 100 Stearate: However. The Cosmetics Database found PEG 40 Stearate to be a moderate to high hazard ingredient depending on usage. The EWG issues warnings regarding: cancer, developmental and reproductive toxicity, contamination concerns, irritation, and organ system toxicity. According to a study published in the International Journal of Toxicology, PEGs (including PEG 40 Stearate) can contain harmful impurities, including: Ethylene Oxide, known to increase the incidences of uterine and breast cancers and of leukemia and brain cancer, according to experimental results reported by the National Toxicology Program; 1,4-dioxane, a known carcinogen; PAHs, known to increase the risk of breast cancer; lead; iron; and arsenic (Source). Products and formulas containing PEG 40 Stearate should not be used on broken or irritated skin. Although PEGs are considered safe for use topically on healthy skin, studies showed that patients suffering from severe burns were treated with PEG-based antimicrobial cream; this treatment resulted in kidney toxicity. "The PEG content of the antimicrobial cream was determined to be the causative agent. However, no evidence of systemic toxicity occurred in studies with intact skin. Because of the observation of kidney effects in burn patients, the CIR Expert Panel qualified their conclusion on the safety of the PEG ingredients to state that cosmetic formulations containing these ingredients should not be used on damaged skin" SYNONYMS of PEG 100 Stearate Polyoxyl (40) stearate, polyoxyethylene (40) monostearate; INS No. 431 DEFINITION Consists of a mixture of the mono- and diesters of edible commercial stearic acid and mixed polyoxyethylene diols (having an average polymer length of about 40 oxyethylene units) together with free polyol. Structural formula Nominal formula and approximate composition: free polyol monoester diester where RCO- is a fatty acid moiety, and "n" has an average value of approximately 40. The distribution of polymers is approximately in accordance with the Poisson expression. Assay Not less than 84.0 and not more than 88.0% of oxyethylene groups equivalent to not less than 97.5 and not more than 102.5% of polyoxyethylene (40) stearate calculated on the anhydrous basis. DESCRIPTION of PEG 100 Stearate Cream-coloured and exists as flakes or as a waxy solid at 25o with a faint odour FUNCTIONAL USESEmulsifier of PEG 100 Stearate CHARACTERISTICS of PEG 100 Stearate IDENTIFICATION of PEG 100 Stearate Solubility (Vol. 4) Soluble in water, ethanol, methanol and ethylacetate; insoluble in mineral oil Congealing range (Vol. 4)39 - 44o Infrared absorption The infrared spectrum of the sample is characteristic of a partial fatty acid ester of a polyoxyethylated polyol Colour reaction To 5 ml of a 5% (w/v) aqueous solution of the sample add 10 ml of ammonium cobaltothiocyanate solution and 5 ml of chloroform, shake well and allow to separate; a blue colour is produced in the chloroform layer. (Ammonium cobaltothiocyanate solution: 37.5 g of cobalt nitrate and 150 g of ammonium thiocyanate made up to 100 ml with water - freshly prepared). Saponification (Vol. 4) 100 g of the sample yields approximately 13-14 g of fatty acids and 85-87 g of polyols PURITY of PEG 100 Stearate Water (Vol. 4) Not more than 3% (Karl Fischer Method) Acid value (Vol. 4) Not more than 1 Saponification value (Vol. 4) Not less than 25 and not more than 35 Hydroxyl value (Vol. 4) Not less than 27 and not more than 40 Lead (Vol. 4) Not more than 2 mg/kg Determine using an atomic absorption technique appropriate to the specified level. The selection of sample size and method of sample preparation may be based on the principles of the method described in Volume 4, “Instrumental Methods.” METHOD OF ASSAY of PEG 100 Stearate Determine the content of Oxyethylene groups. Polyoxyethylene (100) stearate has been used in a study to assess the phase behaviors of special hot microemulsion to produce drug-loaded nanostructured lipid carriers. [3] It has also been used in a study to investigate its effects on multidrug resistance (MDR). Polyoxyethylene 100 monostearate, also known as ethylene glycol monostearate or myrj 52, belongs to the class of organic compounds known as fatty acid esters. These are carboxylic ester derivatives of a fatty acid. Polyoxyethylene 40 monostearate is considered to be a practically insoluble (in water) and relatively neutral molecule. Polyoxyethylene 40 monostearate has been primarily detected in urine. Within the cell, polyoxyethylene 40 monostearate is primarily located in the membrane (predicted from logP) and cytoplasm. A sample work-up method for gas chromatographic profiling of polyethylene glycol related cmpd in pharmaceutical matrixes is described. After a short sample clean-up, carbon-oxygen linkages were partially cleaved with 0.07/M BBr3 in CH2Cl2 at room temp. The reaction was stopped after 1 min by addn of 0.01M hydrochloric acid. The products were trimethylsilylated and injected onto a WCOT 50 m X 0.25 mm CP-SIL 5 CB fused silica column. Eleven model cmpd, representing 4 common types of polyethylene glycol deriv, were evaluated by this method. Characteristic profiles can be obtained from polyethylene glycol deriv carrying different functional groups. Minimum detectable amt are in the range of 200 ug. Polyoxyl 100 Stearate is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and emulsifier. It occurs naturally as a white, waxy or flaky substance, according to The Food and Agriculture Organization of the United Nations. CosmeticsInfo.org notes that Polyoxyl 40 Stearate, as part of the PEG Stearate group, are formed from a naturally fatty acid known as Stearic Acid. The PEG Sterates are used in cosmetics and skin care formulas because they can "clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away. Polyethylene glycol (PEG 100 Stearate ; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. PEG 100 Stearate is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of PEG 100 Stearate is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH.[3] Uses of PEG 100 Stearate Medical uses of PEG 100 Stearate PEG 100 Stearate is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 100 Stearate is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[5] The possibility that PEG 100 Stearate could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of PEG 100 Stearate The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 100 Stearate in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 100 Stearate is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since PEG 100 Stearate is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 100 Stearate one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 100 Stearate has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, PEG 100 Stearate is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] PEG 100 Stearate has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 100 Stearate preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] PEG 100 Stearate is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 100 Stearate derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 100 Stearate has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers

Silicones and siloxanes, dimethyl, hydropoly(oxy-1,2-ethanediyl methyl, trimethylsilyl terminated (12 mol EO average molar ratio) CAS NO: MIXTURE

Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est assez doux au toucher après application.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une légère capacité émulsifiante.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un flocon jaune pâle, avec une légère odeur caractéristique.


Numéro CAS : 86893-19-8
Numéro CE : 617-932-4
Nom chimique/IUPAC : Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-, éther avec le méthyle d-glucopyranoside 2,6-bis[(z)-9-octadécénoate]
Formule moléculaire : C45H81O10
Formule moléculaire : (C2H4O)mult(C2H4O)multC43H78O



SYNONYMES :
Antil 120 Plus, Unitol 120 Plus, dioléate de méthylglucose PEG-120, poly(oxy-1,2-éthanediyl),a-hydro-w-hydroxy-, éther avec méthylD-glucopyranoside 2,6-di-9-octadécénoate ( 2:1), (Z,Z)-, poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-hydro-ω-hydroxy-, éther avec méthyl D-glucopyranoside 2,6-di-(9Z)-9- octadécénoate (2:1), poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-hydro-ω-hydroxy-, éther avec méthyle D-glucopyranoside 2,6-di-9-octadécénoate (2:1), (Z ,Z)-, PEG-120 dioléate de méthylglucose, AEC PEG-120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE, ANTIL 120 PLUS, GLUCAMATE DOE-120 ÉPAISSISSANT, MACROGOL 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE, PEG 120 méthylglucose dioléate, PEG-120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE (II ), POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (120) DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE, YM0K64F20V, AEC PEG-120 DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE, ANTIL 120 PLUS, GLUCAMATE DOE-120 ÉPAISSISSANT, MACROGOL 120 DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE, PEG-120 DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE, PEG-120 MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE [II], PEG-120 MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE [VANDF], POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (120) MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE, Glucamate DOE 120, Antil 120, PEG 120 méthyl glucose dioléate, Antil 120 Plus, Antil 127, Novethix HC 220, Novethix HC 220S , D-Glucopyranoside, méthyle, 2,6-di-(9Z)-9-octadécénoate ； D-Glucopyranoside, méthyle, 2,6-di-9-octadécénoate, (Z,Z)- ； D-Glucopyranoside méthyle 2, 6-dioléate, poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-hydro-oméga-hydroxy-, éther avec méthyl D-glucopyranoside 2,6-di-9-octadécénoate (2:1), (Z,Z) -, poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-hydro-oméga-hydroxy-, éther avec le 2,6-di-(9Z)-9- octadécénoate de méthyle D-glucopyranoside (2:1), méthylglucopyranoside diéthoxylé 2,6-dioléate, dioléate de méthylglucose PEG-120, dioléate de méthylglucose Macrogol 120, POE (120) dioléate de méthylglucose



Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un dérivé naturel du glucose issu du maïs avec les propriétés suivantes.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a la capacité de s'épaissir lorsqu'il est combiné avec de nombreux tensioactifs anioniques et amphotères, créant ainsi des gels transparents.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 n'est pas irritant pour les yeux et peut être utilisé dans les nettoyants et les shampoings pour bébés.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 n'affecte pas la capacité moussante du système
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est assez doux au toucher après application.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une légère capacité émulsifiante


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 possède des propriétés de rétention d'eau très efficaces qui aident à prévenir la perte d'eau de la peau.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est facile à introduire dans les produits, y compris par procédé à froid, pas besoin de chauffer et pas besoin d'ajuster à nouveau le pH.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un éther de méthylglucose d'origine naturelle qui a été estérifié avec de l'acide oléique.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un agent de viscosité solide en flocons très efficace conçu pour être utilisé avec de nombreux tensioactifs anioniques et systèmes de tensioactifs amphotères populaires dans de nombreux shampooings, nettoyants pour le corps et savons liquides.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un éther PEG du diester de méthylglucose et d'acide oléique avec en moyenne 120 moles d'oxyde d'éthylène.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un flocon jaune pâle, avec une légère odeur caractéristique.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est l'éther de polyéthylène glycol du diester de méthylglucose naturel et d'acide oléique.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est considéré comme non irritant et possède également une propriété spécifique qui lui permet de réduire le pouvoir irritant des formules entières.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un éther de polyéthylèneglycol de méthylglucose naturel et de diester d'acide oléique.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un agent nettoyant et épaississant d'origine naturelle.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 possède également de bonnes propriétés de rétention d'humidité qui peuvent l'aider à améliorer la sensation cutanée des produits à base de tensioactifs.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est l'éther de polyéthylène glycol du diester de l'acide oléique et du méthylglucose.
Le 120 représente en moyenne 120 moles d'oxyde d'éthylène.
Les recherches sur cet ingrédient sont limitées, bien que le dioléate de méthylglucose PEG 120 soit considéré comme sûr à utiliser dans les produits de soin de la peau.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un épaississant très efficace pour les produits à rincer, même pour certains tensioactifs difficiles à épaissir.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un épaississant non ionique efficace pour les produits de soins capillaires et de soins de la peau.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une excellente douceur, c'est un agent épaississant très efficace dans le système tensioactif.


Le PEG 120 Dioleate de Méthyl Glucose peut diminuer l'irritation provoquée par les tensioactifs, il ne diminuera pas la hauteur de la mousse.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est légèrement soluble dans l’eau.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est stable dans des conditions acides fortes et alcalines fortes, il est facile à hydrolyser, facilement oxydé.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est biodégradable.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un produit d'origine naturelle.
De plus, il a été démontré que le dioléate de méthylglucose PEG 120 utilisé dans les soins de la peau possède des propriétés anti-âge, avec le potentiel de réduire l'apparence des rides et des ridules.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut aider à renforcer la fonction barrière de la peau, en la protégeant des facteurs de stress environnementaux et en prévenant les signes prématurés du vieillissement.
Que vous cherchiez à répondre à des problèmes de peau spécifiques ou que vous souhaitiez simplement améliorer la santé globale et l'apparence de votre teint, en intégrant

Le dioléate de méthylglucose PEG 120 dans votre routine de soins de la peau peut changer la donne.
Découvrez le pouvoir transformateur de cet ingrédient remarquable, le dioléate de méthylglucose PEG 120, et découvrez le secret d'une peau belle et d'apparence jeune.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un agent nettoyant et épaississant d'origine naturelle pour les shampooings et autres produits nettoyants.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 possède également de bonnes propriétés de rétention d'humidité qui peuvent l'aider à améliorer la sensation cutanée des produits à base de tensioactifs.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est dérivé du maïs et du palmier, puis éthoxylé pour le rendre soluble dans l'eau.
L'éthoxylation est généralement un processus pétrochimique.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est soluble dans l’eau chaude.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 se présente sous forme de flocons qui se ramollissent et se dissolvent dans une base aqueuse, mais cela peut être assez lent à température ambiante.
La meilleure procédure est de chauffer un peu de votre eau à 50-60°C et d'ajouter le dioléate de méthylglucose PEG 120, formant une pâte fluide qui peut ensuite être ajoutée au reste de votre formule pour épaissir.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
Le PEG 120 Dioleate de Méthyl Glucose est utilisé dans les produits : Shampoing, gel douche, nettoyant pour le visage et autres produits de nettoyage.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 n'est pas irritant pour les yeux, ce qui le rend idéal pour les shampoings pour bébés.
Applications du dioléate de méthylglucose PEG 120 : nettoyants pour le visage, savon pour les mains, nettoyants intimes et nettoyants doux.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut être utilisé dans les shampooings et les produits nettoyants
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé pour améliorer la texture et la stabilité d'un produit.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est à base de sucre et aide à épaissir un produit.


Une fois appliqué, le dioléate de méthylglucose PEG 120 crée également un film mince pour emprisonner l'humidité.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 aide à garder votre peau hydratée.
Le PEG 120 Dioleate de Méthyl Glucose est utilisé Shampoing pour bébé, nettoyant, savon pour les mains, shampoing doux, gel douche, démaquillant


Les utilisations et applications du dioléate de méthylglucose PEG 120 comprennent : épaississant, émulsifiant, solubilisant pour shampooings, cosmétiques, produits pharmaceutiques topiques ; anti-irritant pour les tensioactifs.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé dans les produits de beauté et les cosmétiques comme tensioactif et émulsifiant.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme épaississant dans les produits de soins capillaires et cutanés.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans les produits de beauté et cosmétiques.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme agent épaississant dans les produits de soins capillaires et cutanés.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est considéré comme non irritant et possède également des propriétés spécifiques qui réduisent le pouvoir irritant de l'ensemble de la formule.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé spécialisé pour le shampoing, le gel douche, le nettoyant, les produits de nettoyage pour bébé et l'épaississant à haute efficacité.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé dans les produits pour le visage, les soins du visage.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un épaississant non ionique efficace pour les produits de soins capillaires et de soins de la peau.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est principalement utilisé comme émulsifiant, épaississant, plastifiant, etc.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une très bonne compatibilité, il ne diminuera pas la mousse du système tensioactif, il a une bonne compatibilité et une bonne fonction épaississante en utilisant avec AOS, SLES, sulfosuccinate et ampho-tensioactif.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 n'a pas de sensation de gelée, il a une coopérativité supérieure.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une très légère irritation des yeux, le résultat du test montre que l'irritation des yeux est nulle, c'est donc une matière première idéale et parfaite pour le shampooing pour nourrissons.


En outre, le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut diminuer considérablement l'irritation des yeux causée par d'autres tensioactifs.
En raison de sa fonction épaississante et anti-irritation, le dioléate de méthylglucose PEG 120 convient à la fabrication de produits de nettoyage.
Le concepteur de formule peut adopter le dioléate de méthylglucose PEG 120 pour produire un produit versable qui peut produire de belles mousses, et en attendant, vous ne craignez pas que les caractéristiques de la mousse soient modifiées.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est largement utilisé pour produire du shampoing pour nourrissons, de la crème nettoyante pour le visage, du liquide de lavage des mains, du shampoing doux, du liquide de lavage pour le corps, du démaquillant, etc.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un dérivé naturel du glucose issu du maïs, agissant comme épaississant très efficace dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et les nettoyants pour bébé.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est particulièrement applicable à certains tensioactifs à peine épaississants.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 ne provoque aucune irritation des yeux, tout en réduisant considérablement l'irritation de la formule entière.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est l'éther de polyéthylène glycol du diester de méthylglucose naturel et d'acide oléique.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut réduire la valeur d'irritation de l'ensemble de la formulation.
Son poids moléculaire élevé rend le dioléate de méthylglucose PEG 120 impénétrable pour une peau saine.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est disponible sous forme de solide feuilleté ou de liquide.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un ingrédient remarquable qui fait des vagues dans le monde des soins de la peau, offrant une multitude de bienfaits qui peuvent transformer votre façon d'aborder votre routine quotidienne.
Ce composé polyvalent, le dioléate de méthylglucose PEG 120, a le pouvoir de nourrir, d'hydrater et de protéger votre peau, ce qui en fait un ajout essentiel à tout régime de soins de la peau complet.


De sa capacité à hydrater en profondeur et à retenir l'humidité à son potentiel de réduction de l'apparence des rides et ridules, le dioléate de méthylglucose PEG 120 est sur le point de changer la donne dans votre parcours de soins de la peau.
Recommandations : utiliser du dioléate de méthylglucose PEG 120 entre 2 et 6 % dans les formulations


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme agent épaississant et nettoyant pour les shampooings et les produits nettoyants.
L’une des caractéristiques remarquables du dioléate de méthylglucose PEG 120 dans les soins de la peau est ses prouesses hydratantes exceptionnelles.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a la capacité de pénétrer profondément dans la peau, offrant une hydratation durable et empêchant le développement de la sécheresse et des desquamations.


En maintenant des niveaux d'hydratation optimaux, le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut aider à améliorer la douceur et la souplesse globales de votre teint, laissant votre peau radieuse et rajeunie.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé en cosmétique comme tensioactif, épaississant et émulsifiant.



PROPRIÉTÉS DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
*Capacité supérieure à épaissir de nombreux tensioactifs anioniques et amphotères.
*Aucune irritation des yeux, applicable dans le nettoyant pour le visage et le shampoing pour bébé.
*Aucun effet sur la moussabilité.
* Confère une sensation assez douce et douce.



CARACTÉRISTIQUES DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
Caractéristiques:
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a de bonnes propriétés d'émulsification, de dispersion, de solubilisation, etc.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est compatible avec la peau et confortable.



INDUSTRIE DU PEG 120 DIOLÉATE DE MÉTHYLE GLUCOSE :
*Cosmétique ,
*Pharmaceutique



FONCTIONS DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
*Tensioactif,
*Émulsifiant,
*Acide



CARACTÉRISTIQUES DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 apporte également les caractéristiques suivantes aux formulations :
*À base de tensioactifs non ioniques
*PEG 120 Le dioléate de méthylglucose réduit les irritations associées aux tensioactifs
*Le PEG 120 dioléate de méthylglucose ne réduit pas la hauteur de la mousse
*Sensation très légère
*Le dioléate de méthylglucose PEG 120 apporte gélification et hydratation
*Particulièrement adapté aux enfants et aux produits pour le lavage des mains
*Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est une sorte d'agent épaississant non ionique doux, il peut réduire l'irritation de la formule.



AVANTAGES DU PEG 120 DIOLÉATE DE MÉTHYLE GLUCOSE :
*Apaisant,
*anti-inflammatoire,
*Hydratant, hydratant,
*Flou, flou, réduction des pores



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU DIOLÉATE DE MÉTHYLGLUCOSE PEG 120 :
*Large compatibilité avec divers systèmes de tensioactifs
*Le dioléate de méthylglucose PEG 120 permet des formulations faciles à verser et possédant des propriétés moussantes esthétiques sans se soucier de modifier les caractéristiques de la mousse.
*PEG 120 Dioleate de Méthyl Glucose permet des formulations très douces et réduit les irritations associées à certains tensioactifs pour une application autour des yeux
*Épaississant très efficace des formulations de systèmes tensioactifs
*D'origine naturelle
*Sensation très légère



APERÇU DU MARCHÉ DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
La taille du marché du dioléate de méthylglucose PEG-120 devrait développer les revenus et la croissance exponentielle du marché à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision 2023-2030.

La croissance du marché peut être attribuée à la demande croissante de dioléate de méthylglucose PEG 120 appartenant aux applications de soins personnels et de cosmétiques à l’échelle mondiale.

Le rapport fournit des informations sur les opportunités lucratives sur le marché du dioléate de méthylglucose PEG 120 au niveau national.
Le rapport comprend également un coût précis, des segments, des tendances, une région et un développement commercial des principaux acteurs clés du monde pour la période projetée.

Le rapport sur le marché du dioléate de méthylglucose PEG 120 représente des informations recueillies sur un marché au sein d’une industrie ou de diverses industries.
Le rapport sur le marché du dioléate de méthylglucose PEG 120 comprend une analyse en termes de données quantitatives et qualitatives avec une période de prévision du rapport s’étendant de 2023 à 2030.



AVANTAGE DU PEG 120 DIOLÉATE DE MÉTHYLE GLUCOSE :
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme émulsifiant pour aider l'huile et l'eau à se mélanger facilement.



INSTRUCTIONS DU PEG 120 DIOLÉATE DE MÉTHYLE GLUCOSE :
1. Dans des conditions de chauffage doux et d'agitation modérées, ajoutez du dioléate de méthylglucose PEG 120 au système jusqu'à dissolution complète, puis ajoutez d'autres matériaux.

2. Mélangez A avec de l'eau dans un rapport de 1 : 5-10, chauffez pour dissoudre, puis ajoutez le tensioactif dissous.



PERFORMANCES DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
1. Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est très efficace et a un très bon effet épaississant sur une variété de tensioactifs anioniques et de tensioactifs amphotères.

2.PEG 120 Le dioléate de méthylglucose n'irrite pas les yeux et convient très bien aux produits nettoyants et aux shampoings pour bébés.
Dans le même temps, le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut réduire considérablement l'irritation des yeux causée par d'autres tensioactifs.

3.PEG 120 Le dioléate de méthylglucose n'affecte pas les caractéristiques de mousse du tensioactif.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PEG 120 MÉTHYLE GLUCOSE DIOLÉATE :
Point d'ébullition : >200°C
Solubilité : Soluble dans l’eau
Aspect : Flocon jaunâtre ou blanc
Odeur : douce, caractéristique
Valeur de saponification (mgKOH/g) : 14-26
Valeur hydroxyle (mgKOH/g) : 14-26
Indice d'acide (mgKOH/g):≤1,0
pH (solution à 10 %, 25 ℃ ): 4,5-7,5
Indice d'iode (g/100g):5-15

Aspect : tranche jaunâtre à blanche (forme de tranche)
Flocon jaune pâle (forme flocon)
Odeur : Parfum caractéristique (Forme tranche)
Caractéristique légère (forme de flocons)
Valeur PH (solution aqueuse à 10 %) : 4,5-7,5 (les deux formes)
Indice d'iode (g/100g) : 5,0-15,0 (les deux formes)
Indice de saponification (mg/g) : 14,0-26,0 (les deux formes)
Indice d'hydroxyle (mg/g) : 14,0-26,0 (les deux formes)
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤1,0 (forme tranche) / 1 max (forme flocons)



PREMIERS SECOURS du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PEG 120 MÉTHYLE GLUCOSE DIOLÉATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PEG 120 MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE (Peg 120 Methyl Glucose Dioleate) A surfactant and emulsifier PEG 120 Methyl Glucose Dioleate is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methylglucose and Oleic Acid. It is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. It is used as a thickener in hair and skin care products. It is considered a non-irritant, and also has a specific property that allows it to reduce the irritation value of whole formulas (Source). The high molecular weight of this specific PEG makes it impenetratable to healthy skin; it is FDA and CIR approved for use, but not on broken skin Functions: PEG 120 Methyl Glucose Dioleate is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methylglucose and Oleic Acid. It is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. It is used as a thickener in hair and skin care products. It is considered a non-irritant, and also has a specific property that allows it to reduce the irritation value of whole formulas (Source). The high molecular weight of this specific PEG makes it impenetratable to healthy skin; it is FDA and CIR approved for use, but not on broken skin. Despite the many fears regarding PEGs (including PEG 120 Methyl Glucose Dioleate), they are seen as an ingredient in a large number of products because of their diverse properties. In a study published in the Toxicology journal in 2005, entitled "Safety assessment on polyethylene glycols (PEGs) and their derivatives as used in cosmetic products," it was concluded that: "Taking into consideration all available information from related compounds, as well as the mode and mechanism of action, no safety concern with regard to these endpoints could be identified. Based on the available data it is therefore concluded that PEGs of a wide molecular weight range (200 to over 10,000), their ethers (laureths, ceteths, ceteareths, steareths, and oleths), and fatty acid esters (laurates, dilaurates, stearates, distearates) are safe for use in cosmetics." Safety Measures/Side Effects PEG 120 Methyl Glucose Dioleate: Benefits: •Very effective non-ionic, liquid thickener for various surfactant and emulsion systems •Due to its liquid form it is easily incorporated into a wide range of products •Excellent in cold processed formulations •Can be used for clear surfactant systems •Does not need to be neutralized with an alkali •Recommended for mild cleansing systems to reduce irritancy of surfactants Use: Use levels 0.5-3% depending on application and amount of thickening required. Note: at colder temperatures Glucose-D can solidify and become thick like a gel. For easier handling we recommend to put the bottle first into a water bath (about 50-60oC) for 10min. For external use only. Applications: Body washes, shampoos, face cleansers. Country of Origin: USA Raw material source: Rapeseed oil, ethylene oxide Manufacture: Peg 120 Methyl Glucose Dioleate and methyl gluceth-10 are produced from fatty acids and then reacted with ethylene oxide. Peg 120 Methyl Glucose Dioleate is derived from corn, it is a thickening agent for mild cleansing systems, it also reduces the irritancy of surfactant packages. It is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methyl glucose and Oleic Acid. It is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. It is used as a thickener in hair and skin care products. GlucamateTM DOE-120 thickener is an ethoxylated methyl glucose ether which has been esterified with oleic acid. It is an extremely effective nonionic thickener for hair care and skin care products. This product is recommended for use in shower gels, facial cleansers and shampoos. TYPICAL PRODUCT SPECIFICATIONS NOTES : Peg 120 Methyl Glucose Dioleate is a PEG ether of the diester of methyl glucose and oleic acid with avg. 120 moles of ethylene oxide Peg 120 Methyl Glucose Dioleate uses and applications include: Thickener, emulsifier, solubilizer for shampoos, cosmetics, topical pharmaceuticals; anti-irritant for surfactants CLASS : Surfactants FUNCTIONS : Surfactant, Emulsifier, Acid INDUSTRY : Cosmetic, Pharmaceutical APPEARANCE Pale yellow flake Yellow-brown viscous liquid FUNCTION : Peg 120 Methyl Glucose Dioleate is an extremely effective nonionic thickener for hair care and skin care products. STORAGE : Store in a cool dry place. Store only with compatible chemicals. Keep tightly closed. USE: It is a kind of high-efficient thickener in shampoo, body wash, facial cleanser and baby cleanser Physical and Chemical Properties Polypropylene glycol-20 methyl glucose ether acetate is soluble in oils and organic solvents, but is essentially insoluble in water.2 A log Kow of 13.98 has been reported for d-glucopyranoside, methyl, 2,6-di-9-octadecenoate, (Z,Z)-(Chemical Abstracts Service Number 82933-91-3), another name for methyl glucose dioleate.3 A log Kow ≈ 7.09 has been reported for methyl glucose sesquistearate.4 Specifications for methyl glucoside-coconut oil ester (methyl glucose sesquicocoate) as a direct food additive are as follows5: acid number (10-20), hydroxyl number (200-300), pH (4.8-5.0, for 5% aqueous), and saponification number (178-190). Physical and chemical properties associated with methyl glucose polyether and ester trade name materials are included in Tables 3, 4, and 5.6 Studies on most of these trade name materials are included in the toxicology section of this article. Additionally, the chemical and physical properties of isostearic acid (esters with methyl α-d-glucoside [registered with the European Chemicals Industry, ECHA], defined as 80% methyl glucoside isostearate esters [mainly di-], 16% isostearic acid, and 4% methyl glucoside)7 are included in Table 6. Data on this mixture are also included in the toxicology section. Method of Manufacture Methyl glucoside (methyl α-d-glucopyranoside) forms the backbone of the methyl glucose polyethers and esters reviewed in this safety assessment. It is cyclic or "internal" full acetal that is formed from 1 mole of methanol and 1 mole of glucose. It has been characterized as an unusually stable glucoside that exists in discrete α or β forms.16 The pathways for methyl glucoside ester and polyether methyl glucoside synthesis starting from methyl glucoside are diagrammed in Figure 1.Manufacture of methyl glucoside esters, such as methyl glucose caprylate/caprate, methyl glucose dioleate, methyl glucose isostearate, methyl glucose laurate, methyl glucose sesquicaprylate/sesquicaprate, methyl glucose sesquicocoate, methyl glucose sesquiisostearate, methyl glucose sesquilaurate, methyl glucose sesquioleate, and methyl glucose sesquistearate, is typically achieved via transesterification of an appropriate fatty acid methyl ester (eg, methyl laurate to get methyl glucose laurate) with methyl glucoside (releasing methanol as a by-product).8-13 However, esterifications via a variety of other classical techniques, such as reacting the free fatty acids with methyl glucoside and a catalyst, are also known methods of manufacture for these ingredients.14,15 Under most conditions, the primary alcohol group at C6 of the methyl glucoside core is the most reactive to esterification and is the first site to be substituted. The polyether methyl glucosides, such as PPG-10 methyl glucose ether, PPG-20 methyl glucose ether, PPG-25 methyl glucose ether, methyl gluceth-10, and methyl gluceth-20, are typically manufactured by reaction of methyl glucoside with the required amount of the appropriate epoxide (eg, propylene oxide is used to produce PPG-10 methyl glucose; ethylene oxide is utilized to produce methyl gluceth-10).10 For those ingredients with both ester and polyether groups, such as Peg 120 Methyl Glucose Dioleate, PEG-20 methyl glucose distearate, PEG-80 methyl glucose laurate, PEG-20 methyl glucose sesquicaprylate/sesquicaprate, PEG-20 methyl glucose sesquilaurate, PEG-20 methyl glucose sesquistearate, PEG-120 methyl glucose triisostearate, PEG-120 methyl glucose trioleate, PPG-20 methyl glucose ether acetate, and PPG-20 methyl glucose ether distearate, these same methods are utilized, sequentially. An example would be PEG-80 methyl glucose laurate, which is produced in 2 steps: (1) esterification of methyl glucoside with methyl laurate, followed by (2) polyetherification with ethylene oxide. Use Cosmetic The methyl glucose polyethers reportedly function as skin and hair-conditioning agents, whereas, the methyl glucose esters reportedly function only as skin-conditioning agents in cosmetic products.1 Ingredients classified as both methyl glucose polyethers and esters based on their chemical structures function as skin-conditioning agents, surfactants, and viscosity-increasing agents in cosmetic products. According to the information supplied to the Food and Drug Administration (FDA) by industry as part of the Voluntary Cosmetic Registration Program (VCRP) in 2013 (summarized in Table 7), methyl glucose dioleate, methyl glucose sesquioleate, methyl glucose sesquistearate, PPG-10 methyl glucose ether, PPG-20 methyl glucose ether, PPG-20 methyl glucose ether distearate, methyl gluceth-10, methyl gluceth-20, Peg 120 Methyl Glucose Dioleate, PEG-20 methyl glucose distearate, PEG-20 methyl glucose sesquistearate, and PEG-120 methyl glucose trioleate are being used in cosmetic products.17 A survey of ingredient use concentrations that was conducted by the Personal Care Products Council (Council) in 2013 (Table 7) indicates that the polyethers and esters are being used at concentrations up to 15% and 4%, respectively.18,19 The maximum use concentration was 15% for methyl gluceth-10 and methyl gluceth-20 used in rinse-off skin-cleansing products. For leave-on products, the 15% maximum use concentration was for methyl gluceth-10 used in face and neck creams, lotions, and powders (not sprays). The Council survey results also provided a use concentration for the newly reported VCRP use(s) of methyl glucose sesquistearate (1% maximum use concentration), but not PEG-20 methyl glucose sesquistearate, in lipsticks. Additionally, a maximum use concentration of 0.05% for PEG-20 methyl glucose distearate in lipsticks was reported in this survey. Uses of methyl glucose sesquistearate and PEG-20 methyl glucose sesquistearate, but not PEG-20 methyl glucose distearate, in lipsticks were also reported in FDA's VCRP. Cosmetic products containing methyl glucose polyethers and esters may be applied to the skin and hair, or, incidentally, may come in contact with the eyes and mucous membranes. Products containing these ingredients may be applied as frequently as several times per day and may come in contact with the skin or hair for variable periods following application. Daily or occasional use may extend over many years. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methylglucose and Oleic Acid. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as a thickener in hair and skin care products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is considered a non-irritant, and also has a specific property that allows PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) to reduce the irritation value of whole formulas (Source). The high molecular weight of this specific PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) impenetratable to healthy skin; PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is FDA and CIR approved for use, but not on broken skin PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) thickener is an ethoxylated methyl glucose ether which has been esterified with oleic acid. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is an extremely effective nonionic thickener for hair care and skin care products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is recommended for use in shower gels, facial cleansers and shampoos. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a very popular skin care ingredient and are used to dissolve oil and grease. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in skin care products as thickeners and stabalizers, and to PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) help dissolve oil on skin. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is an extremely effective non-ionic thickener for hair care and skin care products, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in shower gels, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in facial cleansers and PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in shampoos. Actives: 70-80%. Remaining part: water. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is viscous liquid, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) light yellow color. An LD50 of > 5 g/kg was also reported for PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) in a study involving rats (number and strain not stated). PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Details relating to the test protocol were not stated. The ocular irritation potential of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in the Draize test using 5 male or female New Zealand albino rabbits.37 The test substance (100 µl) was instilled into one eye of each animal. Instillation was followed by massaging for 30 seconds. Untreated eyes served as controls. Reactions were scored at 24 h, 48 h, 72 h, and 7 days post-instillation PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , and maximum average Draize scores (MAS; range: 0 to 110) were determined. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was classified as a slight irritant (maximum average Draize score = 8.8). An in vitro assay was conducted to determine if there was a correlation with the in vivo Draize test conducted on rabbits. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Using sheep red blood cells, this in vitro assay assessed hemolysis and protein denaturation. The extent of hemolysis was determined spectrophotometrically. Assay results for PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) were as follows: effective concentration that caused 50% hemolysis (H50) = 1,125.56 µg/ml; denaturation index (DI) = 12.82%; H50/DI = 87.80. The Pearson and Spearman PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) correlation coefficients between the log H50/DI and the MAS were 0.752 and 0.705, respectively. Thus, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was also classified as a slight irritant in the in vitro assay. The ocular irritation potential of 100% PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in the Draize test using rabbits (number and strain not stated).32 The test substance did not induce ocular irritation. In comparative irritation tests, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (concentrations not stated) significantly reduced the ocular irritation induced by SLS and AOS in rabbits (number and strain not stated). The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) abbreviated chemical names were not defined. The skin irritation potential of 100% The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (GlucamTM DOE-120 Thickener) was evaluated using rabbits (number and strain not stated).32 Details relating to the test protocol were not included. A primary irritation The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) index of 0.45 (range: 0 to 8) was reported. % PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in an HRIPT (occlusive patches) involving 53 atopic volunteers. n the Ames plate incorporation test, the genotoxicity of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (in ethanol) was evaluated at doses up to 5000 µg/plate. It was concluded that PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was not genotoxic in any of the bacterial strains tested, with or without metabolic activation. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is derived from corn, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a thickening agent for mild cleansing systems, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) also reduces the irritancy of surfactant packages. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methyl glucose and Oleic Acid. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as a thickener in hair and skin care products. Ingredients: PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) : PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a naturally derived cleansing and thickening agent for shampoos and other cleansing products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) also has good moisture retention properties which can help PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) improve the skin-feel of surfactant-based products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is derived from corn and palm and then ethoxylated to make PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) wate soluble. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is usually a petrochemical process. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Soluble in hot water. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) comes as flakes that will soften and dissolve into a water base but PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) can be quite slow at room temperature. The best procedure is to heat a little of your water to 50-60C and add the PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , forming a fluid paste which can then be added into the rest of your formula for thickening. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) uses as a thickening and cleansing agent for shampoos and cleansing products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is Polyethylene glycol ether of the diester of methyl glucose and oleic acid with an average of 120 moles of ethylene oxide. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Surfactant/thickener/solubilizer/emulsifier mainly used in cosmetics and personal care products. For those ingredients with both ester and polyether groups, such as PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , PEG-20 methyl glucose distearate, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , PEG-20 methyl glucose sesquicaprylate/sesquicaprate, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) PEG-20 methyl glucose sesquistearate, PEG-120 methyl glucose triisostearate, PEG-120 methyl glucose trioleate, PPG-20 methyl glucose ether acetate, and PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) these same methods are utilized, sequentially. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) ether of the diester of methyl glucose and oleic acid with avg. 120 moles of ethylene oxide PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) uses and applications include: PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as Thickener, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as emulsifier, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as solubilizer for shampoos, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in cosmetics, topical pharmaceuticals; anti-irritant for surfactants. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is commonly included in medications in the following forms. Cas no of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is 86893-19-8. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) ; DOE 120 is an extremely effective nonionic thickener for hair care and skin care products, derives from natural methyl glucoside. And it has non-irritation for eyes, which ideally is applied for baby shampoos and face wash products. It is a good ingredient for low irritation formulation, based on its specific property梔istinctly reduce the irritation of whole formulation. Appearance of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Pale yellow flake liquid Odor of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Mild characteristic Acid value, mg/g of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 1MAX Hydroxyl value, mg/g of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 14-26 Saponification value, mg/g of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 14-26 Iodine value of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 5-15 pH,(5% aqueous solution) of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 4.5-8.0 PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) : PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a polyethylene glycol ether of the diester of methylglucose and oleic acid with an average of 120 moles of ethylene oxide. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in skin care and hair care products as a surfactant and emulsifier. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is considered a non-irritant, and also has a specific property that allows PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) to reduce the irritation value of whole formulas. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is known to be a moderate hazard depending on use and warns of contamination and toxicity concerns. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) including products should not be used on broken or irritated skin as studies showed that patients suffering from severe burns treated with PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) based antimicrobial cream has resulted in kidney toxicity. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is also known to increase the incidences of uterine and breast cancers and of leukemia and brain cancer according to a study published in the PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) International Journal of Toxicology. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is FDA and CIR approved for use, but not on broken skin. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a naturally derived cleansing and thickening agent for shampoos and other cleansing products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) also has good moisture retention properties which can help PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) improve the skin-feel of surfactant-based products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a very popular skin care ingredient and are used to dissolve oil and grease. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in skin care products as thickeners and stabalizers, and to PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) help dissolve oil on skin. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is an extremely effective non-ionic thickener for hair care and skin care products, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in shower gels, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in facial cleansers and PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in shampoos. Actives: 70-80%. Remaining part: water. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is viscous liquid, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) light yellow color. An LD50 of > 5 g/kg was also reported for PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) in a study involving rats (number and strain not stated). PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Details relating to the test protocol were not stated. The ocular irritation potential of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in the Draize test using 5 male or female New Zealand albino rabbits.37 The test substance (100 µl) was instilled into one eye of each animal. Instillation was followed by massaging for 30 seconds. Untreated eyes served as controls. Reactions were scored at 24 h, 48 h, 72 h, and 7 days post-instillation PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , and maximum average Draize scores (MAS; range: 0 to 110) were determined. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was classified as a slight irritant (maximum average Draize score = 8.8). An in vitro assay was conducted to determine if there was a correlation with the in vivo Draize test conducted on rabbits. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Using sheep red blood cells, this in vitro assay assessed hemolysis and protein denaturation. The extent of hemolysis was determined spectrophotometrically. Assay results for PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) were as follows: effective concentration that caused 50% hemolysis (H50) = 1,125.56 µg/ml; denaturation index (DI) = 12.82%; H50/DI = 87.80. The Pearson and Spearman PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) correlation coefficients between the log H50/DI and the MAS were 0.752 and 0.705, respectively. Thus, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was also classified as a slight irritant in the in vitro assay. The ocular irritation potential of 100% PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in the Draize test using rabbits (number and strain not stated).32 The test substance did not induce ocular irritation. In comparative irritation tests, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (concentrations not stated) significantly reduced the ocular irritation induced by SLS and AOS in rabbits (number and strain not stated). The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) abbreviated chemical names were not defined. The skin irritation potential of 100% The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (GlucamTM DOE-120 Thickener) was evaluated using rabbits (number and strain not stated).32 Details relating to the test protocol were not included. A primary irritation The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) index of 0.45 (range: 0 to 8) was reported. % PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in an HRIPT (occlusive patches) involving 53 atopic volunteers. n the Ames plate incorporation test, the genotoxicity of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (in ethanol) was evaluated at doses up to 5000 µg/plate. It was concluded that PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was not genotoxic in any of the bacterial strains tested, with or without metabolic activation. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methyl glucose and Oleic Acid. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as a thickener in hair and skin care products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (P

Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG-150 est un agent nettoyant.
Le PEG 150 Distearate est une poudre granuleuse de lumière blanche.
La solubilité du distéarate de PEG 150 peut être dissoute dans l'eau avec de la chaleur.


Numéro CAS : 9005-08-7
Formule moléculaire-C19H40O4
Fonction chimique : Épaississant


Le PEG 150 Distearate a été apprécié pour son utilisation généralisée dans les produits de soins personnels, les cosmétiques, les peintures et les colorants.
Le distéarate de PEG 150 est produit par l'estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.
Le distéarate de PEG 150 agit en agissant comme un solubilisant pour les ingrédients insolubles dans l'eau.
Le distéarate de PEG 150 réduit la tension superficielle des substances et favorise la formation d'émulsions.


Le distéarate de PEG 150 est soluble dans l'eau et l'éthanol et est insoluble dans les huiles végétales et minérales.
Méthode de mélange du PEG 150 Distearate : mélanger dans de l'eau ou dans la partie détergent les réchauffer pour les faire fondre et remuer pour combiner
Le distéarate de PEG 150 est le polyéthylèneglycoldiester de l'acide stéarique
Le distéarate de PEG 150 est un flocon blanc, odeur caractéristique, légèrement trouble dans l'eau, clair dans les solutions contenant des tensioactifs.


Le distéarate de PEG 150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique de qualité triple pression d'origine végétale et d'un polyéthylène glycol de haut poids moléculaire défini.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG 150 est un tensioactif non ionique hydrosoluble et un épaississant qui convient parfaitement pour ajouter une sensation douce et soyeuse aux produits de nettoyage de la peau.


Le distéarate de PEG 150 est défini comme le diester de polyéthylène glycol (PEG) de l'acide stéarique, dans lequel le PEG a un degré moyen de polymérisation de 150 unités répétées d'oxyéthylène correspondant à un poids moléculaire moyen (MW) de 6 600 g/mol.
Le MW moyen global du distéarate de PEG 150 est de 7 170 g/mol, suffisamment élevé pour classer l'ingrédient comme un polymère à faible poids moléculaire.
Le distéarate de PEG 150 est un polymère téléchélique, c'est-à-dire qu'il est fonctionnalisé avec un ester de stéarate hydrophobe aux extrémités α et ω de la chaîne PEG hydrophile de sorte que les deux extrémités du polymère présentent une activité de surface et d'interface.


Les distéarates de polyéthylène glycol (PEG) sont produits à partir d'acide stéarique, un acide gras naturel présent dans les graisses animales et
huiles.
Les distéarates de PEG sont fabriqués en faisant réagir de l'acide stéarique avec un nombre spécifique d'unités d'oxyde d'éthylène qui correspond à la longueur de chaîne PEG moyenne souhaitée.


Lorsqu'il est associé à des alcools gras étoxilés, le Distéarate de PEG 150 présente une synergie particulière qui permet de substituer partiellement ou totalement les amides d'alcanol.
Le distéarate de PEG 150 doit être ajouté sous agitation à l'eau de formulation – totale ou partielle – à 70-80°C.
En traitement à froid, le PEG 150 Distearate doit être préalablement dissous avant de l'incorporer à la formulation.
Il est préférable d'élaborer une solution aqueuse à 10% et de chauffer cette solution jusqu'à 70-80°C ou le Distéarate de PEG 150 peut être solubilisé dans l'amide associé à un amphotère en chauffant à 65-75°C.


Après cette étape, le traitement à froid peut continuer.
Le distéarate de PEG 150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique de qualité triple pression d'origine végétale.
De plus, le distéarate de PEG 150 est un polyéthylèneglycol défini de haut poids moléculaire.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.


Le distéarate de PEG 150 est un flocon blanc, d'odeur caractéristique, légèrement trouble dans l'eau et clair dans les solutions contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG 150 est soluble dans l'eau.
Le distéarate de PEG 150 est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampooing, revitalisant, gels douche), un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau et possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions.


Utilisez le distéarate de PEG 150 chauffé à 60°C (140°F) lorsqu'il est incorporé dans les formules.
Le distéarate de PEG 150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique. Le HLB du PEG 150 Distearate est de 18,9 (donne des émulsions huile-dans-eau).
Le distéarate de PEG 150 apparaît légèrement trouble dans l'eau, mais clair dans les solutions contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG 150 est produit par l'estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.


Le distéarate de PEG 150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG 150 apparaît légèrement trouble dans l'eau, mais clair dans les solutions contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.


Le distéarate de PEG 150 est un émulsifiant général.
Le distéarate de PEG 150 est un tensioactif de type ester hydrophile avec une excellente émulsification.
PEG 150 Distearate est un émulsifiant pour crèmes et lotions, en particulier pour les systèmes contenant de fortes concentrations d'électrolytes.
Le distéarate de PEG 150 n'est pas considéré comme un irritant ou un sensibilisant, et son utilisation est approuvée par le CIR et la FDA, mais pas sur une peau éraflée.


Les ingrédients du distéarate de PEG (distéarate de PEG-2, distéarate de PEG-3, distéarate de PEG-4, distéarate de PEG-6, distéarate de PEG-8, distéarate de PEG-9, distéarate de PEG-12, distéarate de PEG-20, distéarate de PEG-32, Distéarate de PEG-75, Distéarate de PEG-120, Distéarate de PEG-150, Distéarate de PEG-175) vont des liquides aux solides ou aux flocons.


Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les ingrédients du distéarate de PEG sont utilisés dans la formulation de shampooings, d'après-shampooings, de produits d'hygiène personnelle, de produits pour le bain et de produits de soin et de nettoyage de la peau.
Les distéarates de polyéthylène glycol (PEG) sont produits à partir d'acide stéarique, un acide gras naturel présent dans les graisses et les huiles animales.
Les distéarates de PEG sont fabriqués en faisant réagir de l'acide stéarique avec un nombre spécifique d'unités d'oxyde d'éthylène qui correspond à la longueur de chaîne PEG moyenne souhaitée.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PEG 150 DISTEARATE :
PEG 150 Distearate Applications : soins pour bébé, bain et douche, soins de la peau, nettoyage de la peau.
Le distéarate de PEG 150 est un émulsifiant et un épaississant puissant pour les systèmes tensioactifs.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé à une concentration de 0,5 % à 5 % de la formulation.
Le PEG 150 Distearate est un solubilisant pour divers ingrédients solubles dans l'eau.


Le distéarate de PEG 150 possède également de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et les lotions.
Le distéarate de PEG 150 a été développé ces dernières années et possède de bonnes propriétés de viscosité et d'émulsification dans différents types de produits tels que les shampooings, les lotions, les après-shampooings, les liquides pour le lavage des mains, les hydratants, etc.


Les esters éthoxylés ont une grande variété d'applications, y compris les dissolvants, fournissant les lipides nécessaires à la peau, les hydratants dans les formulations cosmétiques telles que les détergents pour le visage, les nettoyants cosmétiques, etc.
Le distéarate de PEG-150 ou diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple, shampooing, revitalisant, gels douche), un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau, et il possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et les lotions. .


Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans les shampoings, revitalisants, gels douche, shampoings pour bébés, bains moussants, crèmes, lotions et autres émulsions.
Le distéarate de PEG 150 est un produit chimique cosmétique utilisé dans les produits nettoyants, les produits de soins personnels, etc.
Le distéarate de PEG 150 agit comme émollient ainsi que comme modificateur de viscosité.


Les propriétés du distéarate de PEG 150 incluent le fait d'être un émulsifiant et un épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.
L'utilisation du PEG 150 Distearate peut également être observée dans d'autres applications cosmétiques telles que les produits de bain pour bébés, les après-shampooings, les crèmes pour le corps et les lotions.
Le distéarate de PEG 150 agit comme un émulsifiant et un épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.


Le PEG 150 Distearate est utilisé en combinaison avec d'autres produits pour fabriquer des produits cosmétiques, de maquillage, de beauté et de soins personnels.
Le stéarate de PEG 150 de qualité cosmétique est utilisé comme matière première pour votre marque de cosmétiques ou votre bricolage pour fabriquer des produits tels que des masques faciaux, des gommages pour le visage et le corps, des lotions, des crèmes, des hydratants, des sérums, des beurres corporels, des soins pour les cheveux et la peau et des produits de bain, poudres pressées, fond de teint liquide, mascara, savon déodorant, fabrication de shampoing et bien d'autres produits de beauté et de maquillage


Le distéarate de PEG-150 est utilisé comme épaississant pour les formules avec des détergents spécifiques (savons liquides nettoyants pour le visage, shampoing, après-shampooing)
Le distéarate de PEG 150 est utilisé pour ajouter de la viscosité (épaississant) au shampooing nettoyant pour le visage au savon liquide.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans les produits de beauté et les cosmétiques comme émulsifiant et épaississant.
Applications du PEG 150 Distearate : Nettoyant pour le visage, gel douche, shampoing, crème, lotion et autres produits de soins personnels.


Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans les produits de beauté et les cosmétiques comme émulsifiant et épaississant.
Le distéarate de PEG 150 est le plus souvent considéré comme un ingrédient dans les shampooings et autres produits capillaires.
Le distéarate de PEG 150 est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple, shampooing, revitalisant, gels douche), un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau, de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions.


Le distéarate de PEG 150 agit comme un émulsifiant et un agent épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.
Le PEG 150 Distearate est également utilisé dans d'autres applications cosmétiques telles que le bain de bébé, le revitalisant, les crèmes et les lotions.
Le distéarate de PEG 150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampooings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.


Le distéarate de PEG 150 agit comme un émulsifiant et un épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique. Le PEG 150 Distéarate a pour effet d'épaissir, épaississant les produits contenant des agents nettoyants tels que les shampoings transparents et les gels douche.
Le distéarate de PEG 150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique, flocons blancs, odeur caractéristique, soluble dans l'eau lorsqu'il est chauffé.


Le mélange est légèrement trouble initialement lorsqu'il est mélangé dans de l'eau ou dans une solution contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG 150 est particulièrement efficace pour épaissir les systèmes tensioactifs clairs, doux et contenant des amphotères, tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps, les bains moussants, les bains pour bébés, les bains de vapeur et les gels douche.
Le distéarate de PEG 150 peut également être utilisé pour épaissir les exfoliants pour le visage, les nettoyants pour le visage, les exfoliants pour le corps et les mousses à raser, et trouve une application dans les cosmétiques de couleur comme émulsifiant auxiliaire (HLB ~ 18,4).


Le niveau d'utilisation typique du PEG 150 Distearate est de 2 à 4 %.
Le distéarate de PEG 150 est un agent relipidant qui pourrait réduire l'irritation de la peau et améliorer la sensation de sécheresse et de tiraillement sur la peau.
Sur le conditionnement des cheveux, le PEG 150 Distearate peut procurer une sensation plus douce et prévenir les cheveux secs, et réduire l'effet électrostatique entre les cheveux.
Le distéarate de PEG 150 peut fournir une bonne consistance et stabilité pour une utilisation dans les préparations pour le bain telles que le shampooing et la douche ainsi que l'émulsion dans les cosmétiques.


Le distéarate de PEG 150 est présent dans les lotions et crèmes H/E également en tant que solubilisants et co-émulsifiants d'huile de base et de parfum.
Le distéarate de PEG 150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampooings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.


Applications du PEG 150 Distearate : Shampoing, revitalisant, gels douche, shampoing pour bébé, bain moussant, crèmes, lotions et autres émulsions.
Le distéarate de PEG 150 est un agent épaississant efficace pour les shampooings, les gels douche ou les bains moussants.
Même à de faibles niveaux, le PEG 150 Distearate a un effet modificateur de viscosité élevé.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans des formulations difficiles à épaissir.


Le distéarate de PEG 150 agit comme agent émulsifiant (h/e) et épaississant (aqueux).
Le distéarate de PEG 150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique de qualité triple pression d'origine végétale et d'un polyéthylène glycol de haut poids moléculaire défini.
Le distéarate de PEG 150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes de surfactants doux contenant des amphotères, tels que les shampooings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps, les mousses à raser, les savons liquides pour les mains, les gels douche/lavages pour le corps et les cosmétiques colorés. .


Le distéarate de PEG 150 est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple, shampooing, après-shampooing, gels douche).
Le distéarate de PEG 150 est un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau.
Le distéarate de PEG 150 a de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et les lotions.
Le PEG 150 Distearate est utilisé comme substrats ou lubrifiants et adoucissants dans l'industrie textile et cosmétique.


Le PEG 150 Distearate est utilisé comme dispersant dans l'industrie de la peinture.
Le distéarate de PEG 150 améliore la dispersibilité dans l'eau et la flexibilité de la résine, et le dosage est de 20 à 30 %.
Le distéarate de PEG 150 peut améliorer la solubilité des colorants et réduire leur volatilité, particulièrement adapté au papier ciré et à l'encre à tampon encreur, et peut également être utilisé pour l'encre de stylo à bille pour ajuster la viscosité de l'encre.


Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique. Il se présente sous la forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé et utilisé comme épaississant, émulsifiant, solubilisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le distéarate de PEG 150 est principalement utilisé comme épaississant dans des produits tels que les shampooings, les après-shampooings, les gels douche, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour les mains, les crèmes à raser, les produits de soins pour bébés, etc.


Soins de la peau : le PEG 150 Distearate est utilisé comme émulsifiant dans les crèmes et les lotions
Soin des cheveux : le PEG 150 Distearate est utilisé comme agent antistatique dans les conditionneurs
Secteur d'activité principalement utilisé : cosmétiques, produits pharmaceutiques, encres et revêtements
Le distéarate de PEG 150 est un émulsifiant hydrophile et un épaississant.


Le PEG 150 Distearate est un tensioactif avec un HLB élevé (18,9).
Le distéarate de PEG 150 est principalement utilisé pour créer des émulsions de type huile dans eau et agit comme épaississant.
Le PEG 150 Distéarate a pour effet d'épaissir, épaississant les produits contenant des agents nettoyants tels que les shampoings transparents et les gels douche.


Le distéarate de PEG 150 est utilisé comme dispersant dans l'industrie du caoutchouc pour favoriser la vulcanisation et comme dispersant de la charge de noir de carbone.
Le PEG 150 Distearate a un effet épaississant, épaississant les produits contenant des agents nettoyants tels que les shampoings, les gels douche transparents.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans les produits de beauté et les cosmétiques comme tensioactif et agent nettoyant, et est parfois également considéré comme un agent épaississant.


Le distéarate de PEG 150 est utilisé pour ses propriétés émulsifiantes et épaississantes dans les soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampoings mais aussi les gels douche.
Le PEG 150 Distearate est même utilisé dans d'autres applications cosmétiques telles que les revitalisants, les crèmes et les lotions.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le distéarate de PEG 150 est utilisé dans la formulation de shampooings, d'après-shampooings, de produits d'hygiène personnelle, de produits pour le bain et de produits de soin et de nettoyage de la peau.


Le PEG 150 Distearate forme un film sur les cheveux et réduit l'électricité statique et est donc utilisé dans les conditionneurs.
Ajouté aux peintures et teintures, le PEG 150 Distearate épaissit leur consistance et les émulsionne.
Le PEG 150 Distearate est également un épaississant efficace pour les shampoings transparents et les produits de toilette.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé comme émulsifiant pour les produits pharmaceutiques, agent épaississant pour les cosmétiques, additif pour peintures, émulsifiant pour la polymérisation en émulsion.


-Applications du PEG 150 Distéarate :
*Shampooing, revitalisant, gels douche, shampoing bébé, bain moussant, crèmes, lotions & autres émulsions.
*Certificat GSP MakingCosmetics
*Certificat biologique MakingCosmetics
*Adhésion à l'ICMAD
* Adhésion à l'association du commerce biologique
*Adhésion à l'ASQ


-Utilisations cosmétiques du distéarate de PEG 150 :
*tensioactifs
*tensioactif - émulsifiant
*agents de contrôle de la viscosité


-Utilisations suggérées du distéarate de PEG 150 :
*Shampoings
* Conditionneurs
*Gel douche
*Shampoing bébé
*Bain moussant
*Crèmes
*Lotions
*Autres émulsions


-Applications du PEG 150 Distéarate :
• Produits pour bébés tels que les shampoings pour bébés
• Formules après-rasage
• Nettoyants pour le corps
• Crèmes et lotions
• Savons liquides pour les mains
• Produits d'hygiène "intime"
• Roll-on AP/DEO



AVANTAGES DU PEG 150 DISTEARATE :
*Épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple, shampooing, après-shampooing, gels douche)
* Solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau
* Possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et les lotions



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU PEG 150 DISTEARATE :
• Très efficace pour augmenter la viscosité
• Compatible dans les systèmes à haute teneur en tensioactifs
• Tolérant au sel
• Stable en milieu acide
• Remplacement des sels inorganiques et des amines d'acides gras
• Excellent choix pour les formulations d'esters d'acide sulfosuccinique
• Soluble dans les glycols et les tensioactifs
• Non ionique
• Présente des formulations claires
• Offre une sensation de type lipidique
• Apporte un effet adoucissant et substantiel
• Efficace sur une large plage de pH, de 4 à 9
• Aucune neutralisation requise
• Épaississant de choix pour les formulations non irritantes
• Aide à améliorer le volume et la texture de la mousse



QUE FAIT LE PEG 150 DISTEARATE DANS UNE FORMULATION ?
*Émulsifiant
* Contrôle de la viscosité



FONCTIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
1. Nettoyant (Cosmétique) - Améliore les propriétés nettoyantes de l'eau
2. Émulsifiant - Permet à l'eau et aux huiles de rester mélangées pour former une émulsion.
3. Tensioactif - Réduit la tension superficielle pour permettre aux mélanges de se former uniformément.
L'émulsifiant est un type spécifique de tensioactif qui permet à deux liquides de se mélanger uniformément
4. Épaississant efficace dans les produits à base de tensioactifs.
5. Propriétés émulsifiantes dans les produits en émulsion.
6. Agent émulsifiant :
Favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
7. Tensioactif :
Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de l'utilisation
8. Agent de contrôle de viscosité :
Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
*Le PEG 150 Distearate est utilisé pour épaissir les produits tels que les shampooings, les après-shampooings, les gels douche, les savons pour les mains, les crèmes à raser, etc.
*Le PEG 150 Distearate est un excellent émulsifiant et est généralement ajouté aux crèmes et lotions.
*Le PEG 150 Distearate se mélange bien avec l'eau et l'huile et leur permet de nettoyer la saleté et la crasse de la surface.
*Le PEG 150 Distearate forme un film sur les cheveux et réduit l'électricité statique et est donc utilisé dans les conditionneurs.
*Ajouté aux peintures et teintures, le Distéarate de PEG 150 épaissit leur consistance et les émulsionne.



BÉNÉFICES / APPLICATIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
*Le distéarate de PEG 150 est un distéarate de haut poids moléculaire
polyéthylèneglycol qui offre d'excellentes propriétés d'épaississement
aux formulations à base d'agents tensioactifs.
*Le PEG 150 Distearate est un épaississant différencié d'une excellente suavité.
*Le Distéarate de PEG 150 peut être utilisé dans de nombreuses formulations cosmétiques, comme les shampoings pour adultes, pour enfants, les bains moussants, les savons liquides, etc.
*Le PEG 150 Distearate est un produit polyvalent qui peut être utilisé comme agent épaississant unique ou même associé à des alcanolamides, des alcools gras étoxilés et des bétaïnes.
*En raison des groupes d'oxyde d'éthylène dans sa molécule, le PEG 150 Distearate agit en améliorant la viscosité des tensioactifs habituellement utilisés dans les formulations douces.
Par conséquent, les tensioactifs tels que le monolaurate de sorbitan, les sulfosuccinates et les bétaïnes voient leur profil épaississant amélioré.



QUEL EST L'EFFET DU PEG 150 DISTEARATE DANS LES RECETTES ARTISANALES DE GEL DOUCHE / SHAMPOING ?
- Aide émulsifiante pour les produits de soins de la peau
- Épaississant pour les produits de nettoyage tels que gel douche, shampoing clair



COMMENT UTILISER LE PEG 150 DISTEARATE :
- Ajouter le PEG 150 Distearate à la phase tensioactif/eau
- Chauffer le bécher supérieur pour faire fondre le PEG 150 Distearate, bien remuer pour former un gel.
Le distéarate de PEG 150 est trouble après agitation, laissez le produit reposer pendant 12 à 24 heures.
PEG 150 Distearate après stabilisation la mousse sera transparente.



A QUOI SERT LE PEG 150 DISTEARATE ?
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG 150 agit comme un émulsifiant et un agent épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.
Le PEG 150 Distearate est également utilisé dans d'autres applications cosmétiques telles que le bain de bébé, le revitalisant, les crèmes et les lotions.



COMMENT LE PEG 150 DISTEARATE EST CLASSIFIÉ :
*Améliorateur de texture



PROPRIETES DU PEG 150 DISTEARATE :
Le distéarate de PEG-150 est généralement fourni sous forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé, qui fondent à environ 52–57 °C.
Les impuretés potentielles dans la matière première peuvent inclure : l'acide stéarique ou le stéarate de méthyle n'ayant pas réagi ; distéarate de PEG 150 monofonctionnel; distéarate de PEG 150 n'ayant pas réagi; résidus de catalyseur de (trans)estérification ; traces de peroxydes organiques résultant de l'oxydation du PEG ; et le 1,4-dioxane, un sous-produit de la polymérisation de l'oxyde d'éthylène pour produire le PEG-150 diol.
PEG 150 Distéarate le distéarate est soluble dans l'eau ; cependant, il doit être chauffé au-dessus de son point de fusion pour obtenir une dissolution efficace et sa solubilité est considérablement améliorée en présence d'autres tensioactifs.



LES PEG DIESTERS SONT GÉNÉRALEMENT PRODUITS PAR L'UNE DES TROIS VOIEES :
1) éthoxylation d'acides gras, 2) estérification directe de PEG avec des acides gras pour produire de l'eau comme sous-produit, ou 3) transestérification d'esters d'acides gras avec du PEG pour produire des alcools comme sous-produits.
Dans le cas du distéarate de PEG-150, seules les voies 2 et 3 sont souhaitables puisque la voie 1 conduit à des mélanges d'esters de PEG mono- et difonctionnels et de PEG non modifié
Les matières premières essentielles pour la production de distéarate de PEG-150 sont l'oxyde d'éthylène, dérivé de l'éthylène, qui est utilisé pour produire le PEG-150 ; et l'acide stéarique pour l'estérification directe, ou le stéarate de méthyle pour la transestérification.



TECHNOLOGIE ET APPLICATIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
Le distéarate de PEG 150 est principalement utilisé comme agent épaississant micellaire pour les nettoyants à base de tensioactifs, en particulier les shampooings, les gels douche et les nettoyants pour le visage.
Bien que le mécanisme exact de la modification de la rhéologie par le distéarate de PEG 150 dans les solutions de tensioactifs ne soit pas entièrement élucidé, il est généralement admis que le distéarate de PEG 150 fonctionnerait de manière similaire à d'autres polymères modifiés hydrophobiquement téléchéliques à faible poids moléculaire.

De telles molécules s'intègrent dans des micelles de surfactant, où elles peuvent :
augmenter la taille hydrodynamique et la traînée visqueuse des micelles en solution par extension des chaînes PEG hydratées dans la phase aqueuse ;
augmenter le rayon de courbure micellaire pour favoriser la formation de micelles ressemblant à des vers - en raison de l'incorporation des hydrophobes volumineux de stéarate C18 dans le noyau micellaire et du blindage des répulsions des groupes de tête électrostatiques entre les tensioactifs ioniques par les chaînes PEG non ioniques ; et réticuler physiquement les micelles via un pontage intermicellaire.

Individuellement ou en combinaison, chacun de ces mécanismes conduit typiquement à des augmentations de la viscosité apparente des solutions de tensioactifs.
Outre une augmentation de la viscosité apparente, le distéarate de PEG 150 peut conférer d'autres effets rhéologiques ; par exemple, la reticulation physique intermicellaire peut augmenter considérablement le module de stockage, c'est-à-dire l'élasticité, d'une solution de tensioactif micellaire.
Une spécification importante pour le distéarate de PEG 150 est la valeur de saponification, une mesure du degré d'estérification de l'ester de PEG, qui est rapportée en mg de KOH/g d'ester de PEG.

Pour le distéarate de PEG 150, une valeur de saponification plus élevée indique généralement un niveau plus élevé de chaînes PEG disubstituées dans le matériau, ce qui correspond à une efficacité d'épaississement plus élevée.
Le distéarate de PEG 150 a une valeur HLB d'environ 18, ainsi l'ingrédient peut également être utilisé comme émulsifiant non ionique pour les systèmes o/w.
De plus, l'utilisation du distéarate de PEG 150 dans les cosmétiques colorés, les revitalisants capillaires et les préparations de rasage a été rapportée dans la littérature.

Enfin, pour surmonter le besoin de traitement à chaud des formules contenant du distéarate de PEG 150 pour obtenir une dissolution efficace, comme décrit précédemment, les fournisseurs de matières premières fournissent également l'ingrédient dans des mélanges aqueux concentrés avec des tensioactifs anioniques, amphotères et/ou non ioniques courants tels que le sodium. sulfate de tridéceth, cocamidopropyl bétaïne et PEG-80 laurate de sorbitan.
De tels mélanges simplifient la formulation en mélangeant au préalable des ingrédients qui sont couramment utilisés ensemble, par exemple, les tensioactifs amphotères et non ioniques utilisés dans les shampooings pour bébés, et permettant un traitement à température ambiante.



POURQUOI LE PEG 150 DISTEARATE EST-IL UTILISÉ DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
Les ingrédients PEG Distearate nettoient la peau et les cheveux en aidant l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté afin qu'ils puissent être rincés.
Ils aident également à former des émulsions en réduisant la tension superficielle des substances à émulsionner et aident les autres ingrédients à se dissoudre dans un solvant dans lequel ils ne se dissoudraient pas normalement.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PEG 150 DISTEARATE :
Point d'ébullition : 492-497°C
Point de fusion : 52-57°C
Indice d'hydroxyle : 5 max.
Solubilité : Soluble dans l'eau et l'éthanol
Insoluble dans les huiles minérales et végétales
Valeur de saponification : 165-175 mgKOH/g
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 495,30 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 513,00 °F. TCC ( 267.40 °C. ) (est)
logP (d/s): 5.997 (est)
Niveaux d'utilisation typiques : 1–5 %
Nature ionique : Non ionique
Apparence: éclats d'ivoire blanc
Point de fusion : 54–57°C
Indice d'acide (mg KOH/g) : Max 6
Viscosité : Brookfield @ 20°C, viscosité solubilisée
à 1,6 % ma (broche 2 à 20 tr/min, 1 min) 1 000–1 600 cPs



PREMIERS SECOURS du PEG 150 DISTEARATE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PEG 150 DISTEARATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PEG 150 DISTEARATE :
-Moyens d'extinction:
--Médias d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
--Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PEG 150 DISTEARATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PEG 150 DISTEARATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.



STABILITE et REACTIVITE du PEG 150 DISTEARATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Diséarate de polyéthylène glycol, diséarate de polyglycol,
PEG 6000
Rewopa PEG 6000 DS
Distéarate de PEG-150
Lipopeg 6000-DS
Distéarate de triéthylène glycol
Distéarate de triéthylène glycol
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-(1-oxooctadécyl)-.omega.-[(1-oxooctadécyl)oxy]-
Macrogol 6000
Polyéthylèneglycol 6000
Polyéthylèneglycol 6000 Distearat
Polyoxyéthylène(150)
Distéarate de polyoxyéthylène(150)
Distéarate de PEG-150
Distéarate de PEG-3
Distéarate de PEG-32
Distéarate de PEG-6
Distéarate de PEG-75
Distéarate de polyéthylène glycol (3)
Distéarate de polyéthylène glycol 1540
Distéarate de polyéthylène glycol 300
Distéarate de polyéthylène glycol 4000
Distéarate de polyéthylène glycol 600
Distéarate de polyéthylène glycol 6000
Distéarate de polyoxyéthylène (12)
Distéarate de polyoxyéthylène (150)
Distéarate de polyoxyéthylène (3)
Distéarate de polyoxyéthylène (32)
Distéarate de polyoxyéthylène (6)
Distéarate de polyoxyéthylène (75)
Distéarate de triglycol
Carbowax 1000 distéarate
Émerest 2642
Lipal 15-DS
Nonex 80
PEG 1540 distéarate
Stéarate de polyéthylène glycol 400 (di)
Stéarate de polyéthylène glycol 600 (di)
Distéarate de polyéthylène glycol
Distéarate de polyglycol
S 1009
S 1013
Stabogel
Acide stéarique, diester de polyéthylèneglycol
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(1-oxooctadécyl)-oméga-((1-oxooctadécyl)oxy)-
Distéarate de polyéthylène glycol #1000
Distéarate de polyoxyéthylène
Lipopeg 4-DS
Distéarate de PEG-8
poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-(1-oxooctadécyl)-.omega.-[(1-oxooctadécyl)oxy]- (rapport molaire moyen 150 moles EO)
Distéarate de polyéthylène glycol
Déséarate de polyglycol

Le PEG 150 Distéarate est un diester de polyéthylène glycol de l'acide stéarique.
Le PEG 150 Distéarate se présente sous forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé et utilisé comme épaississant, émulsifiant, solubilisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Concentration typique : 0,5-50 %.

CAS : 9005-08-7
FM : C19H40O4
MO : 332,5185

Ester distéarique de polyglycol.
Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
HLB 18,9 (donne des émulsions huile dans eau).
Apparaît légèrement trouble dans l'eau, mais clair dans les solutions contenant des tensioactifs.
Épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampoing, après-shampooing, gels douche).
Solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau.
Possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions.

Propriétés chimiques du distéarate PEG 150
Point de fusion : 35-37 °C
Fp : >230 °F
Odeur : à 100,00?%. légèrement cireux
LogP : 5,997 (est)
Référence de la base de données CAS : 9005-08-7
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : PEG 150 Distéarate (9005-08-7)

Un solide doux et blanc cassé.
PH de 10% dispersion 7,26, indice de saponification variable.
Soluble dans les solvants chlorés, les esters légers et l'acétone ; légèrement soluble dans les alcools, insoluble dans les glycols, les hydrocarbures et les huiles végétales.
Le distéarate PEG 150 est généralement fourni sous forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé, qui fondent à environ 52-57°C.
Les impuretés potentielles présentes dans la matière première peuvent inclure : l'acide stéarique ou le stéarate de méthyle n'ayant pas réagi ; PEG 150 Distéarate monofonctionnel ; PEG-150 n'ayant pas réagi; des résidus de catalyseur de (trans)estérification ; traces de peroxydes organiques résultant de l'oxydation du PEG ; et le 1,4-dioxane, un sous-produit de la polymérisation de l'oxyde d'éthylène pour produire du PEG-150 diol.
Le distéarate PEG-150 est soluble dans l’eau ; cependant, il doit être chauffé au-dessus de son point de fusion pour obtenir une dissolution efficace et sa solubilité est considérablement améliorée en présence d'autres tensioactifs.

Les usages
Le PEG 150 Distéarate est utilisé comme émulsifiant pour les soins personnels et le traitement de l'eau et comme auxiliaire technologique dans l'industrie textile.

Applications pharmaceutiques
Le PEG 150 Distéarate est généralement utilisé comme émulsifiant dans les crèmes et lotions de type huile dans eau.
Le caractère hydrophile ou lipophile du PEG 150 Distéarate dépend du nombre d'unités d'oxyde d'éthylène présentes : plus le nombre est grand, plus les propriétés hydrophiles sont grandes.
Le PEG 150 Distéarate a été utilisé comme agent émulsifiant dans les perfusions intraveineuses.
Le PEG 150 Distéarate est particulièrement utile comme agent émulsifiant lorsque des sels astringents ou d'autres électrolytes forts sont présents.
Le PEG 150 Distéarate peut également être mélangé avec d'autres tensioactifs pour obtenir tout équilibre hydrophile-lipophile pour les lotions ou les formulations de pommades.

Méthodes de production
Le PEG 150 Distéarate est préparé par réaction directe d'acides gras, en particulier d'acide stéarique, avec l'oxyde d'éthylène.

Synonymes
PEG-150 Distéarate
6F36Q0I0AC
ETHOX P-6000DS
PEG-150 DISTEARATE (II)
POLYOXYL 150 DISTEARATE
UNIPEG-6000DS
DISTÉARATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL
DGD
Distéarate de polyéthylèneglycol3
polyéthylèneglycoldistearate#1000
polyglycoldistearate
s1009;s1013
stabogel

DESCRIPTION:
Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate PEG-150 se présente sous forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé et utilisé comme épaississant, émulsifiant, solubilisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La concentration typique de distéarate de PEG-150 est de 0,5 à 50 %.

Numéro CAS : 9005-08-7
Nom chimique/IUPAC : Poly (oxy-1,2-éthanediyl). alpha. -(1-oxooctadécyl)-. oméga. -[(1-oxooctadécyl)oxy]-


Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique. HLB 18,9 (donne des émulsions huile dans eau).
PEG-150 Distéarate Apparaît légèrement trouble dans l'eau, mais clair dans les solutions contenant un tensioactif.
Le distéarate PEG-150 est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampoing, revitalisant, gels douche).

Le distéarate PEG-150 est un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau.
PEG-150 Distéarate Possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions.
Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.

Le distéarate PEG-150 est apprécié pour son utilisation généralisée dans les produits de soins personnels, les cosmétiques, les peintures et les colorants.
Le distéarate PEG-150 est produit par estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.


Les ingrédients du distéarate PEG (distéarate PEG-2, distéarate PEG-3, distéarate PEG-4, distéarate PEG-6, distéarate PEG-8, distéarate PEG-9, distéarate PEG-12, distéarate PEG-20, distéarate PEG-32, Distéarate PEG-75, Distéarate PEG-120, Distéarate PEG-150, Distéarate PEG-175) vont des liquides aux solides ou aux flocons.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les ingrédients du PEG Distéarate sont utilisés dans la formulation de shampooings, d'après-shampooings, de produits d'hygiène personnelle, de produits pour le bain et de produits de soins et de nettoyage de la peau.

Le distéarate PEG-150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique d'origine végétale à triple pression et d'un polyéthylène glycol de poids moléculaire élevé défini.
Le distéarate PEG-150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampoings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.
Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Odeur caractéristique, légèrement trouble dans l'eau, claire dans les solutions contenant des tensioactifs.

Le distéarate PEG-150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique d'origine végétale à triple pression.
De plus, le distéarate PEG-150 est un polyéthylène glycol de poids moléculaire élevé défini.
Le distéarate PEG-150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampoings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.


UTILISATIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
Le distéarate PEG-150 est principalement utilisé comme épaississant dans des produits tels que les shampooings, revitalisants, gels douche, nettoyants pour le visage, les nettoyants pour les mains, les crèmes à raser, les produits de soins pour bébé, etc.
Soins de la peau : le distéarate PEG-150 est utilisé comme émulsifiant dans les crèmes et lotions.
Soins capillaires : le distéarate PEG-150 est utilisé comme agent antistatique dans les revitalisants

Le distéarate PEG-150 est utilisé pour épaissir les produits comme les shampoings, les revitalisants, les gels douche, les nettoyants pour les mains, les crèmes à raser, etc.
Le PEG-150 Distéarate est un excellent émulsifiant et est généralement ajouté aux crèmes et lotions.
Le PEG-150 Distéarate se mélange bien avec l'eau et l'huile et leur permet de nettoyer la saleté et la crasse de la surface.

Le PEG-150 Distéarate forme un film sur les cheveux et réduit l'électricité statique et est donc utilisé dans les revitalisants.
Lorsqu'il est ajouté aux peintures et colorants, il épaissit leur consistance et les émulsionne.

Le PEG-150 Distéarate est un produit chimique cosmétique utilisé dans les produits de nettoyage, les produits de soins personnels, etc. Gincol PEGDS6 avec un nom chimique PEG-150 Distéarate agit comme un émollient ainsi qu'un modificateur de viscosité.
Les propriétés du distéarate PEG-150 incluent le fait d'être un émulsifiant et un agent épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.

Son utilisation peut également être observée dans d’autres applications cosmétiques telles que les produits pour le bain de bébé, les revitalisants, les crèmes pour le corps et les lotions.

COMMENT ÇA FONCTIONNE
Le PEG-150 Distéarate agit comme un solubilisant pour les ingrédients insolubles dans l'eau.
Le PEG-150 Distéarate réduit la tension superficielle des substances et aide à former des émulsions.

CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ-
Le PEG-150 Distéarate est utilisé à une concentration de 0,5 % à 5 % de la formulation.
Le distéarate PEG-150 est soluble dans l'eau et l'éthanol et est insoluble dans l'huile végétale et minérale.

COMMENT UTILISER
Chauffez-le avec d'autres tensioactifs à 60 °C et faites fondre complètement le PEG-150 Distéarate.
Mélangez ce mélange à la phase aqueuse à 35°C et remuez.
Ajouter la phase huileuse et ajuster le pH.





Origine:
Le distéarate PEG-150 est produit par estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.

QUE FAIT LE PEG-150 DISTEARATE DANS UNE FORMULATION ?
• Émulsifiant
• Contrôle de la viscosité


AVANTAGES DU PEG-150 DISTEARATE :
Le distéarate PEG-150, car il contient du PEG qui aime l'eau et de l'acide stéarique qui aime l'huile, peut être utilisé comme émulsifiant et agent épaississant.
Le PEG est une molécule relativement volumineuse, à laquelle sont attachés divers groupes chimiques qui peuvent attirer et retenir les molécules d’eau ensemble.
Ainsi, dans une formulation, le distéarate PEG-150 peut augmenter l'épaisseur à cause de ce gonflement de la molécule.

De plus, en tant qu'épaississant, le PEG-150 Distéarate stabilise le produit et améliore ses performances globales sur la peau.
De plus, le PEG-150 Distéarate agit également comme un émulsifiant, ce qui donne de la stabilité au produit et empêche la séparation des composants à base d'huile et d'eau du produit.
Le distéarate PEG-150 fonctionne également comme un tensioactif et constitue la base de nombreux produits nettoyants.

Le PEG-150 Distéarate se mélange à l'eau et à l'huile présentes sur la peau avec la saleté.
La saleté se rince facilement de l’eau de la peau.
Le distéarate PEG-150 est utilisé dans les shampooings, revitalisants, produits pour le bain et autres produits de soins personnels.








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PEG-150 DISTEARATE :

Point d'ébullition 492-497°C
Point de fusion 52-57°C
Valeur d'hydroxyle 5 max.
Solubilité Soluble dans l'eau et l'éthanol
Insoluble dans les huiles minérales et végétales
Valeur de saponification : 165-175 mgKOH/g
INCI
PEG-150 distéarate
Apparence
Flocon blanc
Taux d'utilisation
Chauffer à 60°C (140°F) lors de l'incorporation dans les formules. Niveau d'utilisation typique 0,5 - 5 % (même à de faibles niveaux, il y a un effet épaississant). Pour usage externe uniquement.
Applications Shampoing, revitalisant, gels douche, shampoing pour bébé, bain moussant, crèmes, lotions et autres émulsions.
Parfum Rien de spécial
Solubilité : Soluble dans l’eau
Pourquoi l'utilisons-nous dans les formulations ? :
Épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampoing, après-shampooing, gels douche),
Avantages:
Épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampoing, après-shampooing, gels douche)
Solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau
Possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions
Nom chimique/Nom INCI PEG 150 Distéarate
Nature du conditionneur émollient et de l'émollient
Niveau actif minimum 98 %
Les usages
Utilisation 1% à 2%
Soins de la peau – soins du visage et cosmétiques
Soin du corps
Soin des cheveux
Caractéristique spéciale modificateur de viscosité et émollient
Utilisation : Pour ajouter de la viscosité (épaississant) au savon liquide. shampooing nettoyant pour le visage
Méthode de mélange : mélanger dans l'eau ou dans la partie détergente. Réchauffez-les pour les faire fondre. et remuer pour combiner
Taux d'utilisation : 1-5% (selon la viscosité souhaitée, 1-3% recommandé)
Caractéristiques du produit : Poudre granulaire lumière blanche
Solubilité : peut être dissous dans l'eau avec de la chaleur
Conservation : peut être conservé à température ambiante mais bien fermer le couvercle du flacon et à l'abri du soleil, de l'humidité ou de la chaleur, le produit a une durée de conservation d'au moins 2 ans
Nom INCI : PEG-150 Distéarate



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PEG 150 DISTEARATE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé







SYNONYMES DE PEG 150 DISTEARATE :
PEG-150 Distéarate
6F36Q0I0AC
ETHOX P-6000DS
PEG-150 DISTEARATE (II)
POLYOXYL 150 DISTEARATE
UNIPEG-6000DS

PEG 1500 Properties of PEG 1500 Related Categories Essential Chemicals, Poly(ethylene glycol) (PEG) and PEG Solutions, Research Essentials Less... form solution mol wt of PEG 1500 Mr ~1500 packaging of PEG 1500 pkg of 10 × 4 mL mfr. no. Roche shipped in wet ice storage temp. 2-8°C SMILES string C(CO)O Show More (10) Description of PEG 1500 General description of PEG 1500 Poly(ethylene glycol) ( PEG 1500) is a non-ionic hydrophilic polymer and is available in different molecular weights. It helps in the purification and crystal growth of proteins and nucleic acids. PEG and dextran together result in aqueous polymer two phase system, which is required for the purification of biological materials. PEG also interacts with cell membrane, thereby allowing cell fusion.[4][5] Application of PEG 1500 Polyethylene Glycol 1500 (PEG 1500) has been used to mediate cell fusion.[1][2][3] Physical form of PEG 1500 Solution, filtered through 0.2 μm pore size membrane, 50% PEG 1500 (w/v) in 75 mM Hepes (pH 8.0), bottled under nitrogen, ready to use Other Notes of PEG 1500 For life science research only. Not for use in diagnostic procedures. Product name : Polyglycol PEG 1500 Grade of PEG 1500 : Extra pure Synonym of PEG 1500 : Polyglycol, Polyethylene oxide, Polyoxy ethylene, PEG 1500 Formula of PEG 1500 : HO(C₂H₄O)nH Description of PEG 1500 Cas no of PEG 1500 : 25322-68-3 EC no. of PEG 1500 : 500-038-2 Product Description of PEG 1500 Application field of PEG 1500: Pharmacology and Cosmetics production (as base for creams, toothpastes and lipsticks) Detergent & Household goods production (as soap bars glue, soluble agent in detergent pastes, fixing agent for odors in soaps and detergents, as additive in general cleaners, polishers, air fresheners, automatic dishwashing detergents) Production of textile supporting substances (component of dispergators and protective solutions) Rubber goods production (non adhesive agent for forms treatment) Metal works industry (agent for cleaning and polishing pastes, lubricating & cooling liquids). Polyethylene glycol PEG 1500 Polyethylene glycol (PEG; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound derived from petroleum with many applications, from industrial manufacturing to medicine. PEG 1500 is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of PEG 1500 is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH.[3] Uses of PEG 1500 Medical uses Main articles: Macrogol and PEGylation PEG is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 1500 is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[5] The possibility that PEG could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] An example of PEG hydrogels (see "Biological uses" section) in a therapeutic has been theorized by Ma et al. They propose using the hydrogel to address periodontitis (gum disease) by encapsulating stem cells in the gel that promote healing in the gums.[6] The gel and encapsulated stem cells was to be injected to the site of disease and crosslinked to create the microenvironment required for the stem cells to function. A PEGylated lipid is used as an excipient in both the Moderna and Pfizer–BioNTech vaccines for SARS-CoV-2. Both RNA vaccines consist of Messenger RNA, or mRNA, encased in a bubble of oily molecules called lipids. Proprietary lipid technology is used for each. In both vaccines, the bubbles are coated with a stabilizing molecule of polyethylene glycol.[medical citation needed] As of December 2020 there is some concern that PEG could trigger allergic reaction,[7] and in fact allergic reactions are the driver for both the UK and Canadian regulators to issue an advisory, noting that: two individuals "individuals in the U.K... were treated and have recovered" from anaphylactic shock.[8][9] As of 18 December, the US CDC stated that in their jurisdiction six cases of "severe allergic reaction" had been recorded from more than 250,000 vaccinations, and of those six only one person had a "history of vaccination reactions".[10] Chemical uses The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[11] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[12] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[13] Since PEG is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[14] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, PEG is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[15] PEG has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[16] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[17] PEG is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 1500 derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 1500 has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[18] PEG 1500 has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[19] Biological uses of PEG 1500 PEG can be modified and crosslinked into a hydrogel and used to mimic the extracellular matrix (ECM) environment for cell encapsulation and studies.[20][21] An example study was done using PEG-Diacrylate hydrogels to recreate vascular environments with the encapsulation of endothelial cells and macrophages. This model furthered vascular disease modeling and isolated macrophage phenotype's effect on blood vessels.[22] PEG is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[11] PEG is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. César Milstein and Georges J. F. Köhler originated this technique, which they used for antibody production, winning a Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1984.[4] Polymer segments derived from PEG polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG precipitation is used to concentrate viruses. PEG is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[23] The size of the PEG polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo.[24][25] In blood banking, PEG is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[4][26] When working with phenol in a laboratory situation, PEG 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance.[27][28] Commercial uses PEG is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). PEG is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. PEG is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes.[29][30] In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. PEG is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[31] – its INS number is 1521[32] or E1521 in the EU.[33] Industrial uses A nitrate ester-plasticized polyethylene glycol (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[34] Dimethyl ethers of PEG are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. PEG has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[35] PEG is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG, with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. PEG is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. PEG is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[36] Recreational uses PEG is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. PEG is the main ingredient in many personal lubricants. (Not to be confused with propylene glycol.) Health effects PEG is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of a detectable level of anti-PEG antibodies in approximately 72% of the population, never treated with PEGylated drugs, based on plasma samples from 1990–1999.[37] The FDA has been asked to investigate the possible effects of PEG in laxatives for children. Since 1999, the FDA has received over 1,000 incident reports from parents reporting serious or life threatening side effects after their children were given one or more doses of PEG as an osmotic laxative.[38] Miralax has not been tested on children. PEG is not recommended to those under 18. Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to PEG, hypersensitive reactions to PEG are an increasing concern.[39][40] Allergy to PEG is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain PEG or were manufactured with PEG.[39] When PEG is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic (a molecule which stimulates an immune response), stimulating an anti-PEG antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEGylated therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[41] Other than these few instances where patients have anti-PEG immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations.[medical citation needed] Available forms and nomenclature PEG, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically PEG is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, PEG has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[42] PEGs are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[43] PEG and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While PEG and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of PEG are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether PEG, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG. Lower-molecular-weight PEGs are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high-purity PEG has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray crystallography.[43] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse PEG. PEGs are also available with different geometries. Branched PEGs have three to ten PEG chains emanating from a central core group. Star PEGs have 10 to 100 PEG chains emanating from a central core group. Comb PEGs have multiple PEG chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of PEGs indicate their average molecular weights (e.g. a PEG with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 400.) Most PEGs include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (ĐM). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEGylation is the act of covalently coupling a PEG structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEGylated protein. PEGylated interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. PEG is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants.[44] PEGs potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[45] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin.[46] Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) PEG and related polymers (PEG phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., PEG is very sensitive to sonolytic degradation and PEG degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential PEG degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results.[47] PEGs and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the trade name Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, MiraLax, GoLytely, Colace used as a laxative, is a form of polyethylene glycol. The name may be followed by a number which represents the average molecular weight (e.g. macrogol 3350, macrogol 4000 or macrogol 6000). Production Polyethylene glycol 400, pharmaceutical quality Polyethylene glycol 4000, pharmaceutical quality The production of polyethylene glycol was first reported in 1859. Both A. V. Lourenço and Charles Adolphe Wurtz independently isolated products that were polyethylene glycols.[48] Polyethylene glycol is produced by the interaction of ethylene oxide with water, ethylene glycol, or ethylene glycol oligomers.[49] The reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts. Ethylene glycol and its oligomers are preferable as a starting material instead of water, because they allow the creation of polymers with a low polydispersity (narrow molecular weight distribution). Polymer chain length depends on the ratio of reactants. HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H Depending on the catalyst type, the mechanism of polymerization can be cationic or anionic. The anionic mechanism is preferable because it allows one to obtain PEG with a low polydispersity. Polymerization of ethylene oxide is an exothermic process. Overheating or contaminating ethylene oxide with catalysts such as alkalis or metal oxides can lead to runaway polymerization, which can end in an explosion after a few hours. Polyethylene oxide, or high-molecular weight polyethylene glycol, is synthesized by suspension polymerization. It is necessary to hold the growing polymer chain in solution in the course of the polycondensation process. The reaction is catalyzed by magnesium-, aluminium-, or calcium-organoelement compounds. To prevent coagulation of polymer chains from solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used. Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), or sodium carbonate (Na2CO3) are used to prepare low-molecular-weight polyethylene glycol.

SYNONYMS polyglycol monostearate;Oxyethylenated stearyl alcohol; POE monostearate; POE monostearate ether; Polyoxyethylene monostearyl ether; Poly(oxyethylene) monostearate; Polyethylene glycol monooctadecyl ether; CAS NO:25322-68-3

DESCRIPTION:
PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER est un éther de polyéthylène glycol des mono et diesters de méthyl glucose et d'acide stéarique avec une moyenne de 20 moles d'oxyde d'éthylène.

Un émulsifiant doux qui aime l'eau, sans danger pour les peaux sensibles ou les formulations de soins oculaires.
Le PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER aide à créer des émulsions huile-dans-eau à faible viscosité, idéales pour les laits, les sérums et les formulations pulvérisables.

Numéro CAS : 68389-70-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) 615-727-4
Nom chimique/IUPAC : poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-, éther avec méthyl .beta.-d-glucopyranoside (4:1), octadécanoate (2:3 ) (rapport molaire moyen de 20 mol EO)
Formule moléculaire C27H54O9



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER :
Poids moléculaire 522,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 9
Nombre de liaisons rotatives 21
Masse exacte 522.37678330
Masse monoisotopique 522.37678330
Surface polaire topologique 146 Å ²
Nombre d'atomes lourds 36
Charge formelle 0
Complexité 478
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 4
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui

Il est dérivé de sources naturelles et donne une sensation légère et satinée après

UTILISATION ET AVANTAGES DU PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER :
Le PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER est utilisé pour ses propriétés émulsifiantes dans les produits cosmétiques.
En tant qu'émulsifiant, le PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER donne de la stabilité au produit et empêche la séparation des composants à base d'huile et d'eau du produit.
Étant donné que les molécules se dissolvant dans l'eau peuvent absorber la partie PEG et que les molécules se dissolvant dans l'huile s'attacheront à la partie stéarate.

Ainsi, PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER réduit les risques d'inter-réaction de divers ingrédients et donne une stabilité notable au produit.
Le PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER fonctionne également comme un épaississant en attirant les molécules d'eau et donne une sorte d'aspect « gonflé » à sa molécule.
Le PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER améliore la performance globale du produit à la surface de la peau ou des cheveux.

Une formulation aqueuse ou moins épaisse peut ne pas sembler attrayante pour le client et elle peut également ne pas présenter de performances prometteuses.
PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER est utilisé dans les formulations de crèmes, lotions, gels, shampooings et autres produits de soin de la peau.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
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SYNONYMES DE PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER
Synonymes fournis par le déposant :
72175-39-4
PEG-20 sesquistéarate de méthyl glucose
Acide 18-[(2R,3S,4R,5R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxyméthyl)-6-méthoxyoxan-3-yl]oxyoctadécanoïque ; éthanol
UNII-0345752X7U
DTXSID60992896
0345752X7U
Méthyl 4-O-(17-carboxyheptadécyl)hexopyranoside--éthanol (1/1)

PEG-200, polyethylene glycol (200-600) , CAS : 25322-68-3. Synonymes : polyethylene glycol (200-600);PEG;Polymère d'oxyéthylène;Poly(oxy-1,2-éthynediyl), alpha-hydro-oméga-hydroxy;Oxyethylene polymer.N° CAS : 25322-68-3. Origine(s) : Synthétique.Nom INCI : PEG-200. Additif alimentaire : E1521. Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé, Glycol, Polymère de synthèse. Ses fonctions (INCI). Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Solvant : Dissout d'autres substances

Le stéarate Peg 200 est l'ester de polyéthylène glycol de l'acide stéarique.
Le stéarate de Peg 200 est un ester d'acide gras doux non ionique utilisé principalement comme tensioactif.
Le stéarate Peg 200 confère également de meilleures caractéristiques d'étalement aux crèmes et lotions et peut être utilisé comme émulsifiant, agent lubrifiant et dispersant.

Numéro CAS : 9004-99-3
Formule moléculaire : C34H70O9
Poids moléculaire : 622,91
Numéro EINECS : 618-405-1

Stéarate de Peg-200, N93S2IJC6C, MYRJ (TM) 53, MYRJ (TM) 59, MYRJ 58, MYRJ 59, MYRJ (R) 53, MYRJ (TM) 45, MYRJ 45, PEG 200 STEARATE

Le stéarate Peg 200 est un mélange de mono et de diesters d'acide stéarique et de polyoxyéthylène diols mixtes ayant une longueur moyenne de polymère de 7,5 unités oxyéthylène.
Le stéarate Peg 200 est un polymère de formule chimique HO(CH2CH2O)nH. Ses propriétés varient en fonction de son poids moléculaire, d'un liquide visqueux incolore et inodore à un solide cireux.
Le stéarate de Peg 200 est un liquide à température ambiante d'un poids moléculaire de 200 à 600, et devient progressivement un semi-solide d'un poids moléculaire supérieur à 600, avec des propriétés différentes en fonction du poids moléculaire moyen.

Des liquides visqueux incolores et inodores aux solides cireux.
Au fur et à mesure que le poids moléculaire augmente, sa capacité hygroscopique diminue en conséquence.
Le stéarate Peg 200 est soluble dans l'eau, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.

Le stéarate Peg 200 a une faible pression de vapeur et est stable à la chaleur, aux acides et aux bases.
Le stéarate de Peg 200 n'interagit pas avec de nombreux produits chimiques. Il a de bonnes propriétés d'hygroscopicité, de lubrification et de liaison.
Le stéarate de Peg 200 est blanc granuleux.

Soluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques.
Le stéarate Peg 200 est une solution à haute viscosité à faible concentration et peut être traité par calandrage, extrusion, coulée, etc.
Le stéarate Peg 200 est une résine thermoplastique avec une bonne compatibilité avec d'autres résines.

Le stéarate Peg 200 est résistant à l'érosion bactérienne et a une faible hygroscopicité dans l'atmosphère.
Le stéarate Peg 200 est un dérivé du polyéthylène glycol (PEG) de l'acide stéarique.
Les stéarates Peg 200 sont une famille de composés formés par polymérisation de l'oxyde d'éthylène, et ils sont souvent utilisés dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques comme émollients, émulsifiants et agents solubilisants.

Le stéarate Peg 200 est un acide gras saturé présent dans diverses graisses animales et végétales.
Lorsqu'il est combiné avec du polyéthylène glycol pour former le stéarate PEG-200, il sert d'agent émulsifiant.
Les émulsifiants aident à stabiliser et à maintenir la consistance des mélanges contenant à la fois de l'eau et des composants huileux.

En cosmétique, le stéarate Peg 200 peut être utilisé dans les crèmes, lotions et autres produits de soin de la peau pour améliorer la texture, la stabilité et les performances globales de la formulation.
Le stéarate Peg 200 est un composé de polyéther dérivé du pétrole avec de nombreuses applications, de la fabrication industrielle à la médecine.
Le stéarate Peg 200 est également connu sous le nom d'oxyde de polyéthylène (PEO) ou de polyoxyéthylène (POE), en fonction de son poids moléculaire.

La structure du PEG est généralement exprimée par H−(O−CH2−CH2)n−OH.
Le stéarate Peg 200 sert d'exhausteur de consistance dans les rouges à lèvres et les crèmes ainsi que dans les humectants.
Ils sont bien tolérés par la peau et ne sont pas microbiologiquement sensibles, de sorte qu'en général, il n'est pas nécessaire d'ajouter des conservateurs.

Les stéarates Peg 200 sont des produits de polycondensation de l'éthylène glycol ou des produits de polymérisation de l'oxyde d'éthylène.
Le nombre ajouté au nom fait référence au nombre moyen d'unités d'oxyde d'éthylène dans le stéarate Peg 200.
La consistance des dérivés du PEG est de plus en plus solide avec un degré croissant de polymérisation.

Les stéarates Peg 200 avec une masse molaire moyenne allant jusqu'à 600 g/mol sont liquides, jusqu'à 1 000 g/mol de cire et à partir de 4 000 g/mol de solides comme de la cire.
En mélangeant des composants solides et liquides, on obtient des produits de consistance crémeuse qui sont utilisés comme bases sans eau et à rinçage à l'eau.
Avec l'augmentation de la masse molaire, la solubilité dans l'eau et l'hygroscopicité (capacité à absorber l'humidité) du polyéthylène glycol diminuent.

Les stéarates Peg 200 et leurs dérivés sont préférentiellement utilisés dans les produits cosmétiques car ils ont un large spectre de propriétés de viscosité et de solubilité et ont une très bonne tolérance cutanée.
En tant que substances solubles dans l'eau et non grasses, les polyéthylèneglycols conviennent à de nombreux usages cosmétiques.
Les stéarates liquides Peg 200 servent, par exemple, de substitut de glycérol dans les lotions pour le visage, le rasage et les cheveux, de solubilisants et de solvants.

Ayant d'immenses parts de marché sur le marché, répondez aux exigences larges des clients en fournissant des stéarates de stéarate Peg 200 de qualité supérieure Mono et Di Stearates. Le produit proposé est traité à l'aide de composés de qualité testée à l'aide de la méthodologie la plus récente sous l'observation de professionnels habiles.
À condition que le produit soit utilisé comme émulsifiant et régulateurs de viscosité de l'industrie du traitement de l'eau et adjuvant de traitement dans l'industrie textile.
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Les moteurs et les contraintes couvrent les facteurs internes du marché, tandis que les opportunités et les défis sont les facteurs externes qui affectent le marché.
La section sur les perspectives du marché donne également une indication des tendances qui influencent le développement de nouvelles entreprises et les opportunités d'investissement.

Le stéarate Peg 200 est répertorié comme particulièrement applicable pour les lotions et crèmes pour les mains et le corps.
Le stéarate Peg 200 est un émulsifiant.
Le stéarate de Peg 200 fait partie d'une famille de composés de stéarate de PEG, le nombre indiquant le poids moléculaire moyen de la chaîne de polyéthylène glycol.

Dans ce cas, le stéarate Peg 200 a une chaîne de polyéthylène glycol d'un poids moléculaire moyen de 200.
La partie stéarate de la molécule est dérivée de l'acide stéarique, un acide gras à longue chaîne.
La fonction principale du stéarate Peg 200 est d'agir comme agent émulsifiant, aidant à stabiliser et à mélanger les ingrédients à base d'eau et d'huile dans les formulations.

Ceci est particulièrement important dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques où une texture et une apparence uniformes sont souhaitées.
Le stéarate Peg 200 peut contribuer à l'onctuosité et à l'étalement d'un produit.
Le stéarate Peg 200 aide à améliorer l'expérience sensorielle globale de l'application de crèmes et de lotions.

En raison de ses propriétés émulsifiantes, les produits contenant du stéarate de Peg 200 peuvent améliorer l'hydratation en combinant efficacement les composants de l'eau et de l'huile.
Ceci est bénéfique pour les formulations hydratantes et hydratantes.
Le stéarate Peg 200 est souvent compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques et de soins personnels, ce qui le rend polyvalent pour une utilisation dans diverses formulations.

Le stéarate Peg 200 peut également être trouvé dans certains produits nettoyants, contribuant à la capacité de la formulation à éliminer la saleté et le sébum de la peau.
Le stéarate Peg 200 est un émulsifiant et un agent antimousse utilisé dans les aliments transformés, les pâtes de fruits et les sauces.
Le stéarate de Peg 200 a été utilisé dans une étude pour évaluer les comportements de phase d'une microémulsion chaude spéciale pour produire des transporteurs lipidiques nanostructurés chargés de médicaments.

Le stéarate de Peg 200 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier ses effets sur la multirésistance.
Les composés de stéarate Peg 200 sont produits par un processus appelé éthoxylation, qui consiste à faire réagir l'oxyde d'éthylène avec un composé précurseur.
L'étendue de l'éthoxylation détermine la longueur de la chaîne de stéarate Peg 200.

Les fabricants prennent des mesures pour s'assurer que l'éthoxylation est effectuée dans des conditions contrôlées afin de produire des ingrédients sûrs et efficaces.
Le stéarate Peg 200 est utilisé dans le monde entier dans une large gamme de produits de soins personnels et cosmétiques.
L'acceptation et l'utilisation du stéarate Peg 200 sont motivées par ses propriétés fonctionnelles et sa capacité à améliorer les performances de diverses formulations.

Le stéarate de Peg 200 est utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté principalement comme tensioactif et émulsifiant.
Le stéarate de Peg 200 se présente naturellement sous la forme d'une substance blanche, cireuse ou floconneuse.
Le stéarate Peg 200 est un émulsifiant.

Point de fusion : 47 °C
Point d'éclair : 39 °C
température de stockage : 2-8°C
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau
solubilité : Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : poudre à grumeau
couleur : blanc à presque blanc
Odeur : à 100.00 ?%. Gras doux
Équilibre hydrophile-lipophile (HLB) : 18,8
LogP : 7.629 (est)

Le stéarate de Peg 200, comme les autres dérivés du PEG, a une valeur HLB spécifique.
Cette valeur détermine l'équilibre entre ses propriétés hydrophiles (attirant l'eau) et lipophiles (attirant l'huile).
La valeur du stéarate Peg 200 est cruciale pour les formulateurs lors de la sélection des émulsifiants afin d'obtenir les caractéristiques souhaitées dans un produit.

Dans les formulations, le stéarate Peg 200 est parfois utilisé en combinaison avec d'autres émulsifiants pour optimiser la stabilité et atteindre des objectifs spécifiques de texture et de performance.
Le mélange de différents émulsifiants permet aux formulateurs d'affiner les propriétés d'un produit.
Le stéarate de stéarate Peg 200 peut contribuer à la viscosité ou à l'épaisseur d'un produit.

Cela peut être avantageux pour créer des crèmes et des lotions avec une consistance souhaitable pour une application et une étalement faciles.
Dans certaines formulations, le stéarate de Peg 200 peut jouer un rôle dans l'amélioration de l'absorption ou de la pénétration d'autres ingrédients actifs dans la peau.
Cette propriété est importante dans les produits de soin de la peau où une livraison efficace de composés actifs est souhaitée.

Au cours du processus de fabrication, une attention particulière est accordée au contrôle du poids moléculaire et de la pureté du stéarate Peg 200 pour répondre aux normes de qualité.
Cela comprend des mesures visant à minimiser les impuretés qui pourraient potentiellement être présentes, telles que le 1,4-dioxane.
Les stéarates Peg 200 permettent une réduction significative du niveau de tensioactif actif dans les formulations nettoyantes standard.

De plus, l'efficacité extraordinaire et la grande flexibilité du stéarate Peg 200 facilitent l'épaississement des systèmes tensioactifs difficiles, tels que les formules sans sulfate, soutenant ainsi efficacement la tendance à un nettoyage plus doux dans les soins personnels.
Le solide 100 % actif et sans conservateur est clairement soluble dans l'eau et peut être traité à température ambiante.
Le stéarate Peg 200 est un tensioactif non ionique, dont l'utilisation est autorisée en tant qu'additif alimentaire E431.

Le stéarate Peg 200 est un mélange d'esters de polyéthylène glycol.
Le stéarate Peg 200 est compatible avec les composés lipophiles en raison de sa teneur plus élevée en acides gras libres.
Applications suggérées : formulations cosmétiques, lubrifiants.

Le stéarate de Peg 200 est un agent tensioactif de haut poids moléculaire et de HLB suggéré pour une utilisation dans les formulations cosmétiques (émulsifiant, modificateur de viscosité) et dans les lubrifiants (émulsifiant).
Plus le tensioactif du stéarate Peg 200 est neutre, plus la valeur de saponification (mgKOH/g) est faible et plus la valeur HLB est élevée.
Le pH de la solution aqueuse à 1% est compris entre 5,0 et 7,5, dans lequel n≤ 8 est diffusif dans l'eau et a une bonne flexibilité et un bon pouvoir lubrifiant.

Le stéarate Peg 200 peut être utilisé comme adoucissant pour le traitement des fibres et présente un bon pouvoir antistatique et lubrifiant.
Le stéarate Peg 200 est un assouplissant utilisé pendant le tissage des tissus pour réduire la casse et améliorer la sensation du tissu.
En tant qu'émulsifiant dans les cosmétiques, le dosage général est de 1 à 3%.

Le stéarate Peg 200 peut également être utilisé comme co-émulsifiant pour l'émulsification de la cire de paraffine.
Le stéarate Peg 200 est utilisé comme émulsifiant dans la production d'huile de lubrification.
Lorsque 9 ≤n≤ 11, le stéarate Peg 200 se diffuse dans l'eau et a une bonne efficacité d'émulsification et de nettoyage.

Le stéarate Peg 200 est utilisé comme émulsifiant dans les cosmétiques, les pommades, les cirages en pâte et d'autres produits, et a un effet épaississant.
Dans l'industrie textile, les émulsifiants et les huiles utilisés dans la finition des fibres synthétiques sont flexibles et antistatiques.
Le stéarate Peg 200 est utilisé comme épaississant et stabilisant dans l'enrobage d'amidon de papier.

Lubrifiant utilisé pour les fils de transmission multiplex dans les conduits de câbles.
Lorsque 12 ≤ n≤ 25, le stéarate Peg 200 est soluble dans une variété de solvants tels que l'éthanol, et l'eau est dispersée, ce qui est stable à une variété d'électrolytes et a de bonnes propriétés d'émulsification, de douceur et d'antistatique.
Le stéarate Peg 200 est utilisé comme adoucissant et agent antistatique dans l'industrie textile, émulsifiant et solubilisant dans l'industrie cosmétique, alimentaire et pharmaceutique, et peut également être utilisé pour émulsifier le carton, le panneau de construction et la cire imperméable. 40 ≤n≤ 100, soluble dans l'eau, l'éthanol, le tétrachlorure de carbone, etc., avec de bonnes propriétés d'émulsification, de mouillage, de complexation et d'épaississement.

En tant qu'émulsifiant, solubilisant, matrice de pommade dans l'industrie pharmaceutique, en tant qu'émulsifiant et détergent dans l'industrie cosmétique, en tant qu'adoucissant et agent antistatique dans l'industrie textile et en tant qu'additif émulsifiant dans l'industrie alimentaire.
Le stéarate Peg 200 est un tensioactif neutre.
Le stéarate Peg 200 est couramment utilisé dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels, y compris les crèmes, les lotions, les écrans solaires et autres formulations de soins de la peau.

La polyvalence et la capacité d'améliorer la stabilité des émulsions en font un choix populaire pour les formulateurs.
Les émulsions qui contiennent du stéarate de PEG-200 ont tendance à avoir une stabilité améliorée au fil du temps.
Cette stabilité est cruciale pour maintenir l'intégrité du produit et éviter la séparation des phases (séparation des phases aqueuse et huileuse).

Le stéarate de Peg 200 agit comme un tensioactif, ce qui signifie qu'il peut réduire la tension superficielle entre les différentes phases d'une formulation.
Cette propriété est précieuse pour obtenir un mélange homogène d'ingrédients.
Le stéarate Peg 200 peut améliorer la solubilité de certains ingrédients dans les formulations.

Cela peut être particulièrement utile pour créer des produits avec une gamme variée de composants.
Le stéarate Peg 200 lui-même est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques, la sécurité globale d'un produit dépend également de la formulation spécifique et de la concentration des ingrédients.
Les organismes de réglementation de différents pays, tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Commission européenne, établissent des lignes directrices pour l'utilisation des ingrédients cosmétiques afin de garantir la sécurité des produits.

Le stéarate de Peg 200 est considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques, les personnes à la peau très sensible peuvent vouloir être prudentes et tester les produits contenant cet ingrédient, comme pour tout nouveau soin de la peau ou produit cosmétique.
Les stéarates Peg 200 sont connus pour leur biodégradabilité, ce qui est une caractéristique environnementale positive.
Cependant, l'impact environnemental global d'un produit dépend de sa formulation complète, y compris les autres ingrédients et l'emballage.

Le stéarate de Peg 200 a été recommandé comme additif au milieu de culture radiomarqué 7H12 de Middlebrook TB et, à ce titre, il a été démontré qu'il favorise la croissance des mycobactéries dans le système de culture rapide radiométrique BACTEC.
Le stéarate de Peg 200 produit la plus grande amélioration de la croissance et réduit le temps nécessaire pour détecter la croissance de M. tuberculosis et du stéarate de polyoxyéthylène (30) et du stéarate de polyoxyéthylène (JL) pour les espèces de mycobactéries autres que M. tuberculosis.
Le stéarate de Peg 200 inhibe l'efflux médié par la P-gp d'une manière dépendante de la concentration, principalement en modulant l'activité de l'ATPase P-gp stimulée par le substrat.

Le stéarate de Peg 200 réduit le sulfate de vinblastine efllux.
La cytotoxicité de la vinblastine pour les cellules K562/ADR est considérablement augmentée lorsque les cellules sont cotraitées avec 100 ou 150 μg/mL de stéarate Peg 200.
Le stéarate Peg 200 est un tensioactif neutre.

Le stéarate Peg 200 est un tensioactif non ionique, dont l'utilisation est autorisée en tant qu'additif alimentaire E431.
Le stéarate Peg 200 est un ester d'octadécanoate composé de 8 à 40 unités d'éthylèneoxy répétées.
Le stéarate Peg 200 est un ingrédient utilisé en cosmétique.

Le stéarate Peg 200 est un ingrédient utilisé dans les produits de beauté principalement comme tensioactif et émulsifiant.
Le stéarate Peg 200 est un mélange de mono et de diesters d'acide stéarique.
Le stéarate Peg 200 est un mélange de polyoxyéthylène-diols ayant une longueur moyenne de polymère de 7,5 unités oxyéthylène.

Utilise:
Le stéarate Peg 200 est un émulsifiant et un agent antimousse utilisé dans les aliments transformés, les pâtes de fruits et les sauces.
Le stéarate Peg 200 est compatible avec les composés lipophiles en raison de sa teneur plus élevée en acides gras libres.
Applications suggérées : formulations cosmétiques, lubrifiants.

Le stéarate Peg 200 est répertorié comme particulièrement applicable pour les lotions et crèmes pour les mains et le corps.
Le stéarate Peg 200 peut être utilisé comme milieu de synthèse organique et comme caloporteur avec des exigences élevées.
Le stéarate Peg 200 est utilisé comme humectant, solubilisant de sels inorganiques et ajusteur de viscosité dans l'industrie chimique quotidienne ; comme adoucissant et agent antistatique dans l'industrie textile ; comme agent mouillant dans l'industrie du papier et des pesticides.

Le stéarate Peg 200 est le plus approprié pour les gélules.
Le stéarate Peg 200 est un liquide, il a une large gamme de compatibilité avec divers solvants et est un bon solvant et solubilisant, et est largement utilisé dans les formulations liquides, telles que les liquides oraux et les gouttes ophtalmiques.
Le stéarate Peg 200 est le matériau de choix lorsque les huiles végétales ne conviennent pas comme support pour les principes actifs.

Le stéarate Peg 200 est utilisé comme base ou lubrifiant et adoucissant dans les industries pharmaceutiques, textiles et cosmétiques ; utilisé comme dispersant dans l'industrie de la peinture pour améliorer la dispersibilité de l'eau et la flexibilité des résines, avec un dosage de 10 à 30% ; Utilisé pour améliorer la solubilité des colorants et réduire leur volatilité dans l'encre d'imprimerie, en particulier dans le papier ciré et l'encre d'imprimerie, également utilisé pour ajuster la consistance de l'encre dans l'encre biros.
Le stéarate Peg 200 est également utilisé comme dispersant dans l'industrie du caoutchouc pour favoriser la vulcanisation et comme dispersant pour les matériaux de remplissage au noir de carbone.

Le stéarate Peg 200 est utilisé comme agent de coulée de traitement des métaux, lubrifiant et fluide de coupe pour l'emboutissage, l'estampage ou le formage des métaux, le meulage, le refroidissement, le lubrifiant, l'agent de polissage, l'agent de soudage, etc. Utilisé comme lubrifiant dans l'industrie du papier, etc., également utilisé comme adhésif thermofusible pour augmenter la capacité de réhumidification rapide.
Peg 200 stéarate bon matériau de revêtement, matériau de polissage hydrophile, matériau de film et de capsule, plastifiant, lubrifiant et matrice goutte à goutte pour la préparation de comprimés, pilules, capsules, microcapsules, etc.
Le stéarate Peg 200 est utilisé comme agent de finition dans l'industrie papetière pour augmenter la brillance et la douceur du papier ; En tant qu'additif dans l'industrie du caoutchouc pour augmenter le pouvoir lubrifiant et la plasticité des produits en caoutchouc, réduire la consommation d'énergie pendant le traitement et prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc.

Le stéarate Peg 200 est utilisé comme tensioactif, émulsifiant (cosmétiques, produits pharmaceutiques, finitions textiles, antimousses et produits de boulangerie), assistant de teinture, lubrifiant et agent antistatique ; Également utilisé dans les compositions de dentifrice et pour fabriquer des crèmes, des lotions, des onguents et des préparations pharmaceutiques.
Le stéarate de Peg 200 est utilisé comme excipient dans de nombreux produits pharmaceutiques, sous forme posologique orale, topique et parentérale.
Le stéarate Peg 200 est à la base d'un certain nombre de laxatifs (comme MiraLax, RestoraLAX, etc.).

L'irrigation de l'intestin entier avec du stéarate Peg 200 et des électrolytes ajoutés est utilisée pour la préparation de l'intestin avant la chirurgie ou la coloscopie ou pour les enfants souffrant de constipation.
Macrogol (avec des noms de marque tels que Laxido, GoLytely et Miralax) est le nom générique du polyéthylène glycol utilisé comme laxatif.
Le nom peut être suivi d'un nombre qui représente le poids moléculaire moyen (par exemple, macrogol 3350, macrogol 4000 ou macrogol 6000).

La possibilité que le PEG puisse être utilisé pour fusionner des axones est explorée par des chercheurs qui étudient les lésions des nerfs périphériques et de la moelle épinière.
Un exemple de stéarates de Peg 200 dans une thérapeutique a été théorisé par Ma et al. Ils proposent d'utiliser l'hydrogel pour traiter la parodontite (maladie des gencives) en encapsulant des cellules souches dans le gel qui favorisent la cicatrisation des gencives.
Le gel contenant des cellules souches encapsulées devait être injecté sur le site de la maladie et réticulé pour créer le microenvironnement nécessaire au fonctionnement des cellules souches.

La pégylation d'adénovirus pour la thérapie génique peut aider à prévenir les effets indésirables dus à une immunité préexistante à l'adénovirus.
Un lipide de stéarate Peg 200 est utilisé comme excipient dans les vaccins de Moderna et de Pfizer-BioNTech contre le SRAS-CoV-2.
Les deux vaccins à ARN sont constitués d'ARN messager, ou ARNm, enfermé dans une bulle de molécules huileuses appelées lipides.

La technologie lipidique du stéarate Peg 200 est utilisée pour chacun d'entre eux.
Le stéarate Peg 200 est également couramment utilisé comme phase stationnaire polaire pour la chromatographie en phase gazeuse, ainsi que comme fluide caloporteur dans les testeurs électroniques.
Le stéarate Peg 200 est fréquemment utilisé pour préserver le bois gorgé d'eau et d'autres artefacts organiques qui ont été récupérés dans des contextes archéologiques sous-marins, comme ce fut le cas avec le navire de guerre Vasa à Stockholm, et des cas similaires.

Le stéarate Peg 200 remplace l'eau dans les objets en bois, ce qui rend le bois indéformable et empêche le gauchissement ou le rétrécissement du bois lorsqu'il sèche.
De plus, le stéarate Peg 200 est utilisé pour travailler avec du bois vert comme stabilisateur et pour éviter le rétrécissement.
Le stéarate Peg 200 a été utilisé pour préserver les couleurs peintes sur les guerriers en terre cuite découverts sur un site du patrimoine mondial de l'UNESCO en Chine.

Ces artefacts peints ont été créés à l'époque de Qin Shi Huang (premier empereur de Chine).
Dans les 15 secondes qui suivent la découverte des pièces de terre cuite lors des fouilles, la laque sous la peinture commence à s'enrouler après avoir été exposée à l'air sec de Xi'an.
La peinture s'écaillerait ensuite en quatre minutes environ.

L'Office allemand de conservation de l'État de Bavière a mis au point un conservateur de stéarate Peg 200 qui, lorsqu'il est immédiatement appliqué sur des artefacts déterrés, a aidé à préserver les couleurs peintes sur les morceaux de soldats d'argile.
Le stéarate de Peg 200 est souvent utilisé (comme composé d'étalonnage interne) dans les expériences de spectrométrie de masse, avec son motif de fragmentation caractéristique permettant un réglage précis et reproductible.
Les dérivés du stéarate Peg 200, tels que les éthoxylates à gamme étroite, sont utilisés comme tensioactifs.

Le stéarate Peg 200 a été utilisé comme bloc hydrophile de copolymères à blocs amphiphiles utilisés pour créer certains polymères.
Le stéarate Peg 200 est un composant du propergol utilisé dans les missiles UGM-133M Trident II, en service dans la marine des États-Unis.
Un exemple d'étude a été réalisé en utilisant des hydrogels de stéarate-diacrylate Peg 200 pour recréer des environnements vasculaires avec l'encapsulation de cellules endothéliales et de macrophages.

Ce modèle a permis d'approfondir la modélisation des maladies vasculaires et d'isoler l'effet du phénotype des macrophages sur les vaisseaux sanguins.
Le stéarate de Peg 200 est couramment utilisé comme agent d'encombrement dans les essais in vitro pour imiter les conditions cellulaires très encombrées.
Bien que le polyéthylène glycol soit considéré comme biologiquement inerte, il peut former des complexes non covalents avec des cations monovalents tels que Na+, K+, Rb+ et Cs+, affectant les constantes d'équilibre des réactions biochimiques.

Le stéarate de Peg 200 est couramment utilisé comme précipitant pour l'isolement de l'ADN plasmidique et la cristallisation des protéines.
La diffraction des rayons X des cristaux de protéines peut révéler la structure atomique des protéines.
Le stéarate Peg 200 est utilisé pour fusionner deux types de cellules différentes, le plus souvent des cellules B et des myélomes afin de créer des hybridomes.

En microbiologie, la précipitation de stéarate Peg 200 est utilisée pour concentrer les virus.
Le stéarate de Peg 200 est également utilisé pour induire une fusion complète (mélange des feuillets internes et externes) dans des liposomes reconstitués in vitro.
Les vecteurs de thérapie génique (tels que les virus) peuvent être recouverts de PEG pour les protéger de l'inactivation par le système immunitaire et pour les décibler des organes où ils peuvent s'accumuler et avoir un effet toxique.

La taille du polymère de stéarate Peg 200 s'est avérée importante, les polymères plus grands obtenant la meilleure protection immunitaire.
Le stéarate Peg 200, un polyéthylène glycol plastifié à base d'ester de nitrate (NEPE-75), est utilisé dans le carburant solide pour fusées de missiles balistiques Trident II.
Les éthers diméthyliques du stéarate Peg 200 sont l'ingrédient clé du Selexol, un solvant utilisé par les centrales électriques à cycle combiné de gazéification intégrée (IGCC) à combustion du charbon pour éliminer le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène du flux de gaz de synthèse.

Le stéarate Peg 200 a été utilisé comme isolant de grille dans un transistor électrique à double couche pour induire la supraconductivité dans un isolant.
Le stéarate Peg 200 est également utilisé comme hôte polymère pour les électrolytes polymères solides.
Bien qu'ils ne soient pas encore en production commerciale, de nombreux groupes à travers le monde sont engagés dans la recherche sur les électrolytes polymères solides impliquant du stéarate Peg 200, dans le but d'améliorer leurs propriétés et de permettre leur utilisation dans les batteries, les systèmes d'affichage électrochromiques et d'autres produits à l'avenir.

Le stéarate Peg 200 est injecté dans les procédés industriels pour réduire la formation de mousse dans les équipements de séparation.
Le stéarate Peg 200 est utilisé comme liant dans la préparation des céramiques techniques.
Le stéarate Peg 200 a été utilisé comme additif aux émulsions photographiques aux halogénures d'argent.

Le stéarate Peg 200 est à la base de nombreuses crèmes pour la peau (comme le cétomacrogol) et de lubrifiants personnels.
Le stéarate de Peg 200 est utilisé dans un certain nombre de dentifrices[5] comme dispersant. Dans cette application, il lie l'eau et aide à maintenir la gomme xanthane uniformément répartie dans tout le dentifrice.
Le stéarate Peg 200 fait également l'objet d'une étude pour une utilisation dans les gilets pare-balles et dans les tatouages pour surveiller le diabète.

Les segments de polymère dérivés des polyols de stéarate Peg 200 confèrent de la flexibilité aux polyuréthanes pour des applications telles que les fibres élastomères (spandex) et les coussins en mousse.
Dans les formulations à faible poids moléculaire (par exemple PEG 400), il est utilisé dans les imprimantes à jet d'encre Hewlett-Packard comme solvant d'encre et lubrifiant pour les têtes d'impression.
Le stéarate Peg 200 est également utilisé comme agent anti-mousse dans les aliments et les boissons[32] – son numéro INS est 1521[33] ou E1521 dans l'UE.

Le stéarate de Peg 200 a été utilisé dans une étude pour évaluer les comportements de phase d'une microémulsion chaude spéciale pour produire des transporteurs lipidiques nanostructurés chargés de médicaments.
Le stéarate de Peg 200 a également été utilisé dans une étude pour étudier ses effets sur la multirésistance aux médicaments (MDR).
Le stéarate de Peg 200 a été utilisé dans une étude pour évaluer les comportements de phase d'une microémulsion chaude spéciale pour produire des transporteurs lipidiques nanostructurés chargés de médicaments.

Le stéarate de Peg 200 a également été utilisé dans une étude pour étudier ses effets sur la multirésistance aux médicaments (MDR).
Le stéarate Peg 200 sert d'agent émulsifiant, aidant à mélanger les ingrédients à base d'eau et d'huile dans les formulations.
Ceci est particulièrement important dans les crèmes, lotions et autres produits de soin de la peau où une texture stable et uniforme est souhaitée.

Le stéarate Peg 200 contribue à la douceur et à l'étalement des produits cosmétiques et de soins personnels.
Cela améliore l'expérience sensorielle de l'application de crèmes, de lotions et d'autres formulations.
Le stéarate Peg 200 améliore la stabilité des émulsions dans le temps, empêchant la séparation des phases aqueuse et huileuse.

Ceci est crucial pour maintenir l'intégrité et l'apparence du produit tout au long de sa durée de conservation.
En raison de ses propriétés émulsifiantes, les produits contenant du stéarate Peg 200 peuvent améliorer l'hydratation en combinant efficacement les composants de l'eau et de l'huile.
Ceci est bénéfique pour les formulations hydratantes et hydratantes.

Le stéarate de Peg 200 peut être trouvé dans certains produits nettoyants, contribuant à la capacité de la formulation à éliminer la saleté et le sébum de la peau.
Le stéarate Peg 200 peut agir comme un agent épaississant, aidant à donner à certaines formulations la viscosité souhaitée.
Ceci est particulièrement utile pour créer des crèmes et des lotions à la texture consistante et agréable.

Le stéarate Peg 200 peut améliorer la solubilité de certains ingrédients dans les formulations, ce qui facilite l'incorporation d'une gamme diversifiée de composants dans un produit.
Le stéarate Peg 200 peut améliorer l'absorption ou la pénétration d'autres ingrédients actifs dans la peau.
Ceci est particulièrement pertinent dans les produits de soin de la peau où l'apport efficace de composés actifs est important.

Le stéarate Peg 200 est parfois inclus dans les produits de soins capillaires tels que les revitalisants et les produits coiffants.
Le stéarate de Peg 200 a des propriétés émulsifiantes qui peuvent contribuer à la distribution uniforme des agents de conditionnement, améliorant ainsi les performances globales du produit.
Le stéarate Peg 200 peut être utilisé pour aider à disperser uniformément les filtres UV, améliorant ainsi l'efficacité du produit et offrant une application plus lisse.

Le stéarate Peg 200 est utilisé dans une large gamme de formulations cosmétiques, y compris les fonds de teint, les correcteurs et les cosmétiques de couleur.
Le stéarate de Peg 200 est émulsifiant et les propriétés stabilisantes contribuent au mélange uniforme des pigments et autres ingrédients.
Le stéarate Peg 200 peut être trouvé dans les onguents pharmaceutiques et les médicaments topiques.

Le stéarate de Peg 200 a des propriétés émulsifiantes qui aident à la formulation de crèmes médicinales stables et faciles à appliquer.
Dans certaines formulations de soins des plaies, le stéarate Peg 200 peut être utilisé pour améliorer l'étalement du produit et faciliter l'application des principes actifs.
Le stéarate Peg 200 est souvent choisi pour les formulations qui comprennent à la fois des ingrédients actifs solubles dans l'eau et solubles dans l'huile, car il aide à créer un produit compatible et efficace.

Dans certaines formulations, le stéarate de Peg 200 peut être utilisé comme alternative à la vaseline.
Le stéarate Peg 200 offre une texture lisse et des propriétés émollientes similaires sans la sensation de lourdeur associée aux produits à base de pétrole.

Le stéarate Peg 200 est utilisé dans divers produits dermatologiques, notamment les hydratants, les crèmes anti-âge et les formulations de soins de la peau spécialisés.
Le stéarate Peg 200 est émulsifiant et les propriétés stabilisantes sont précieuses pour maintenir l'intégrité du produit.

Profil d'innocuité :
Très légèrement toxique par ingestion.
Cancérogène douteux avec des données tumorigènes expérimentales.
Effets expérimentaux sur la reproduction.

Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Cependant, de plus en plus de preuves montrent l'existence d'un niveau détectable d'anticorps anti-stéarate Peg 200 chez environ 72 % de la population, jamais traités avec des médicaments pégylés, sur la base d'échantillons de plasma prélevés entre 1990 et 1999.

En raison de son omniprésence dans une multitude de produits et du pourcentage élevé de la population ayant des anticorps contre le PEG, les réactions d'hypersensibilité au stéarate de Peg 200 sont une préoccupation croissante.
L'allergie au stéarate de Peg 200 est généralement découverte après qu'une personne a été diagnostiquée avec une allergie à un nombre croissant de produits apparemment sans rapport, y compris les aliments transformés, les cosmétiques, les médicaments et d'autres substances qui contiennent du PEG ou qui ont été fabriqués avec du PEG.

cas no : 25322-68-3, cas no : 25322-68-3, POLYETHYLENE GLYCOL (200-600) , PEG, Polymère d'oxyéthylène, alpha-hydro-oméga-hydroxypoly(oxy-1,2-éthynediyl),poly(oxyde d'éthylène), poly(oxyéthylène), PEG, PEO, Le PEG est utilisé dans de nombreux secteurs de l'industrie. Il sert par exemple comme épaississant ou gélifiant à la base de nombreux produits cosmétiques (savons liquides, crèmes hydratantes, shampoings, etc.) et paramédicaux (gels hydroalcooliques, lubrifiants intimes, etc.). Il est également utilisé comme solvant dans les encres pour imprimantes ou pour fabriquer des billes de paint-ball, ou bien comme additif alimentaire et dans certaines résines polyesters.PEG, Polymère d'oxyéthylène, alpha-hydro-oméga-hydroxypoly(oxy-1,2-éthynediyl),poly(oxyde d'éthylène), poly(oxyéthylène), PEG, PEO, Le PEG est utilisé dans de nombreux secteurs de l'industrie. Il sert par exemple comme épaississant ou gélifiant à la base de nombreux produits cosmétiques (savons liquides, crèmes hydratantes, shampoings, etc.) et paramédicaux (gels hydroalcooliques, lubrifiants intimes, etc.). Il est également utilisé comme solvant dans les encres pour imprimantes ou pour fabriquer des billes de paint-ball, ou bien comme additif alimentaire et dans certaines résines polyesters.Poly(ethylene glycol), Poly(oxy-1,2-ethanediyl),.alpha.-hydro-.omega.-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),α-hydro-ω-hydroxy- Ethane-1,2-diol; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),α-hydro-ω-hydroxy-Ethane-1,2-diol, ethoxylated;poly(oxyethylene); POLYETHYLENE GLYCOL; PEG, Polymère d'oxyéthylène, alpha-hydro-oméga-hydroxypoly(oxy-1,2-éthynediyl),poly(oxyde d'éthylène), poly(oxyéthylène), PEG, PEO, Le PEG est utilisé dans de nombreux secteurs de l'industrie. Il sert par exemple comme épaississant ou gélifiant à la base de nombreux produits cosmétiques (savons liquides, crèmes hydratantes, shampoings, etc.) et paramédicaux (gels hydroalcooliques, lubrifiants intimes, etc.). Il est également utilisé comme solvant dans les encres pour imprimantes ou pour fabriquer des billes de paint-ball, ou bien comme additif alimentaire et dans certaines résines polyesters.Poly(ethylene glycol), Poly(oxy-1,2-ethanediyl),.alpha.-hydro-.omega.-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),α-hydro-ω-hydroxy- Ethane-1,2-diol; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),α-hydro-ω-hydroxy-Ethane-1,2-diol, ethoxylated;poly(oxyethylene); POLYETHYLENE GLYCOL

Polyglycol; Polyethylene oxide; Polyoxy ethylene; Polyethylene Glycol 2000; Polyethylene Glycol 4000; Polyethylene Glycol 8000; CAS NO: 25322-68-3

Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy- (23,000 mol EO average molar ratio) CAS Number 25322-68-3

PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) Properties of PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) Quality Level 200 vapor pressure <0.1 hPa ( 20 °C) autoignition temp. 370 °C potency 28000 mg/kg LD50, oral (Rat) >20000 mg/kg LD50, skin (Rabbit) pH 4-7 (20 °C, 100 g/L in H2O) bp >220 °C/1013 hPa (decomposes) mp -15--10 °C transition temp flash point 220 °C density 1.13 g/cm3 at 20 °C SMILES string C(CO)O InChI 1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 InChI key LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N storage conditions Store below +30°C. Name PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) Accession Number DB11161 Description Polyethylene glycol 300 (PEG 300) is a water-miscible polyether with an average molecular weight of 300 g/mol. It is a clear viscous liquid at room temperature with non-volatile, stable properties 1. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) are widely used in biochemistry, structural biology, and medicine in addition to pharmaceutical and chemical industries. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) serve as solubilizers, excipients, lubricants, and chemical reagents. Low molecular weight glycols are observed to exhibit antibacterial properties as well. PEG 300 is found in eye drops as a lubricant to temporarily relieve redness, burning and irritation of the eyes. Type Small Molecule Groups Approved Polyethylene glycol (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300); /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH.[ Uses of Polyethylene glycol (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) Medical uses of Polyethylene glycol (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) Main article: Macrogol PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[5] The possibility that PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of Polyethylene glycol (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[13] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[14] Biological uses PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[6] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. Polymer segments derived from PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) precipitation is used to concentrate viruses. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[15] The size of the PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo.[16][17] In blood banking, PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[4][18] When working with phenol in a laboratory situation, PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance.[19][20] Commercial uses PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes.[21][22] In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[23] – its INS number is 1521[24] or E1521 in the EU.[25] Industrial uses A nitrate ester-plasticized polyethylene glycol (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[26] Dimethyl ethers of PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[27] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300), with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[28] Recreational uses PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is the main ingredient in many personal lubricants. Health effects PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of anti PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) antibodies in approximately 72% of the population based on plasma samples from 1990–1999.[medical citation needed] The FDA has been asked to investigate the possible effects of PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) in laxatives for children.[29] Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300), hypersensitive reactions to PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) are an increasing concern.[medical citation needed] Allergy to PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) or were manufactured with PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300).[30] When PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic, stimulating an anti-PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)ylated therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[31] Other than these few instances where patients have anti-PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations. Available forms and nomenclature PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300), PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[32] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[33] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300), or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300). Lower-molecular-weight PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction.[33] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300). PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s are also available with different geometries. Branched PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s have three to ten PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) chains emanating from a central core group. Star PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s have 10 to 100 PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) chains emanating from a central core group. Comb PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s have multiple PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s indicate their average molecular weights (e.g. a PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) 400.) Most PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)ylation is the act of covalently coupling a PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)ylated protein. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)ylated interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants.[34] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[35] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin.[36] Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) Polyethylene glycol (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)) and related polymers (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is very sensitive to sonolytic degradation and PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results.[37] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the tradename Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including as surfactants, in foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, used as a laxative, is a form of polyethylene glycol. The name may be followed by a number which represents the average molecular weight. Production of Polyethylene glycol (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) Polyethylene glycol 400, pharmaceutical quality Polyethylene glycol 4000, pharmaceutical quality The production of polyethylene glycol was first reported in 1859. Both A. V. Lourenço and Charles Adolphe Wurtz independently isolated products that were polyethylene glycols.[38] Polyethylene glycol is produced by the interaction of ethylene oxide with water, ethylene glycol, or ethylene glycol oligomers.[39] The reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts. Ethylene glycol and its oligomers are preferable as a starting material instead of water, because they allow the creation of polymers with a low polydispersity (narrow molecular weight distribution). Polymer chain length depends on the ratio of reactants. HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H Depending on the catalyst type, the mechanism of polymerization can be cationic or anionic. The anionic mechanism is preferable because it allows one to obtain PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) with a low polydispersity. Polymerization of ethylene oxide is an exothermic process. Overheating or contaminating ethylene oxide with catalysts such as alkalis or metal oxides can lead to runaway polymerization, which can end in an explosion after a few hours. Polyethylene oxide, or high-molecular weight polyethylene glycol, is synthesized by suspension polymerization. It is necessary to hold the growing polymer chain in solution in the course of the polycondensation process. The reaction is catalyzed by magnesium-, aluminium-, or calcium-organoelement compounds. To prevent coagulation of polymer chains from solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used. Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), or sodium carbonate (Na2CO3) are used to prepare low-molecular-weight polyethylene glycol.

cas no 86893-19-8 Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-, ether with methyl d-glucopyranoside 2,6-bis[(Z)-9-octadecenoate] (2:1) (120 mol EO average molar ratio); polyethylene glycol (120) methyl glucoside dioleate; PEG-120 methyl glucose dioleate; Macrogol 120 methyl glucose dioleate; POE (120) methyl glucose dioleate;

PEG; Macrogol; Polyoxyethlene; Aquaffin; Nycoline; alpha-hydro-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl); polyethylene glycols; Poly Ethylene Oxide; Polyoxyethylene; Polyglycol; 1,2-ethanediol Ehoxylated; Polyoxyethylene ether; Polyoxyethylene; Poly(ethylene glycol); PEG 300; PEG 400; PEG 1500; PEG 6000; PEG 8000 CAS NO: 25322-68-3

PEG 3350 Polyethylene glycol (PEG 3350; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. PEG 3350 is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of PEG 3350 is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH. Uses of Polyethylene glycol (PEG 3350 Medical uses of Polyethylene glycol (PEG 3350) Main article: Macrogol PEG 3350 is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 3350 is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[5] The possibility that PEG 3350 could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of Polyethylene glycol (PEG 3350) The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 3350 in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 3350 is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since PEG 3350 is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 3350 one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 3350 has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, PEG 3350 is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] PEG 3350 has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 3350 preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] PEG 3350 is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 3350 derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 3350 has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[13] PEG 3350 has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[14] Biological uses PEG 3350 is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[6] PEG 3350 is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG 3350 is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. Polymer segments derived from PEG 3350 polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG 3350 precipitation is used to concentrate viruses. PEG 3350 is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG 3350-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[15] The size of the PEG 3350 polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG 3350 is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo. In blood banking, PEG 3350 is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies. When working with phenol in a laboratory situation, PEG 3350 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance. Commercial uses PEG 3350 is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). PEG 3350 is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. PEG 3350 is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes. In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 3350 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. PEG 3350 is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[23] – its INS number is 1521 or E1521 in the EU. Industrial uses A nitrate ester-plasticized polyethylene glycol (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[26] Dimethyl ethers of PEG 3350 are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. PEG 3350 has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[27] PEG 3350 is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG 3350, with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. PEG 3350 is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. PEG 3350 is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[28] Recreational uses PEG 3350 is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. PEG 3350 is the main ingredient in many personal lubricants. Health effects PEG 3350 is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of anti PEG 3350 antibodies in approximately 72% of the population based on plasma samples from 1990–1999.[medical citation needed] The FDA has been asked to investigate the possible effects of PEG 3350 in laxatives for children.[29] Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to PEG 3350, hypersensitive reactions to PEG 3350 are an increasing concern.[medical citation needed] Allergy to PEG 3350 is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain PEG 3350 or were manufactured with PEG 3350.[30] When PEG 3350 is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic, stimulating an anti-PEG 3350 antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEG 3350 therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[31] Other than these few instances where patients have anti-PEG 3350 immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations. Available forms and nomenclature PEG 3350, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically PEG 3350 is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, PEG 3350 has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[32] PEG 3350s are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[33] PEG 3350 and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While PEG 3350 and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of PEG 3350 are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether PEG 3350, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG 3350. Lower-molecular-weight PEG 3350s are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity PEG 3350 has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction.[33] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse PEG 3350. PEG 3350s are also available with different geometries. Branched PEG 3350s have three to ten PEG 3350 chains emanating from a central core group. Star PEG 3350s have 10 to 100 PEG 3350 chains emanating from a central core group. Comb PEG 3350s have multiple PEG 3350 chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of PEG 3350s indicate their average molecular weights (e.g. a PEG 3350 with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 3350 400.) Most PEG 3350s include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEG 3350ylation is the act of covalently coupling a PEG 3350 structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEG 3350 protein. PEG 3350 interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. PEG 3350 is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants.[34] PEG 3350s potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[35] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin.[36] Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) Polyethylene glycol (PEG 3350) and related polymers (PEG 3350 phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., PEG 3350 is very sensitive to sonolytic degradation and PEG 3350 degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential PEG 3350 degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results.[37] PEG 3350s and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the tradename Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including as surfactants, in foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, used as a laxative, is a form of polyethylene glycol. The name may be followed by a number which represents the average molecular weight. Production of Polyethylene glycol (PEG 3350) Polyethylene glycol 400, pharmaceutical quality Polyethylene glycol 4000, pharmaceutical quality The production of polyethylene glycol was first reported in 1859. Both A. V. Lourenço and Charles Adolphe Wurtz independently isolated products that were polyethylene glycols.[38] Polyethylene glycol is produced by the interaction of ethylene oxide with water, ethylene glycol, or ethylene glycol oligomers.[39] The reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts. Ethylene glycol and its oligomers are preferable as a starting material instead of water, because they allow the creation of polymers with a low polydispersity (narrow molecular weight distribution). Polymer chain length depends on the ratio of reactants. HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H Depending on the catalyst type, the mechanism of polymerization can be cationic or anionic. The anionic mechanism is preferable because it allows one to obtain PEG 3350 with a low polydispersity. Polymerization of ethylene oxide is an exothermic process. Overheating or contaminating ethylene oxide with catalysts such as alkalis or metal oxides can lead to runaway polymerization, which can end in an explosion after a few hours. Polyethylene oxide, or high-molecular weight polyethylene glycol, is synthesized by suspension polymerization. It is necessary to hold the growing polymer chain in solution in the course of the polycondensation process. The reaction is catalyzed by magnesium-, aluminium-, or calcium-organoelement compounds. To prevent coagulation of polymer chains from solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used. Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), or sodium carbonate (Na2CO3) are used to prepare low-molecular-weight polyethylene glycol. Polyethylene glycol (PEG 3350) is a versatile polyether being utilized in various applications, in particular in medicine. Polyethylene oxide (PEO) is another name for PEG 3350. Typically, ethylene oxide macromolecules (Fig. 18.9) with molecular weights less than 20,000 g/mol are called PEG 3350, while those having values above 20,000 g/mol are named PEO. It is reported that PEG 3350 is soluble in water, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, while it is insoluble in diethyl ether and hexane. PEG 3350 is available in different structures such as branched, star, and comb-like macromolecules. PEG 3350ylation is an attractive process in which PEG 3350 is bonded to another molecule, which is promising in therapeutic methods. PEG 3350 can hinder the protein adsorption which is essential in drug delivery to minimize the protein corona formation [29]. Polyethylene glycol (PEG 3350) is a hydrophilic polymer of ethylene oxide. The non-immunogenic, biocompatible and flexible nature of PEG 3350 makes it a suitable synthetic dressing material for wound healing. The low toxic PEG 3350 macromers are well bonded with growth factor like EGF and can be delivered at the wound site [98]. The mechanical stability of PEG 3350 can be enhanced by blending PEG 3350 with chitosan and PLGA. Blending also increases thermal stability and crystallinity of the particular polymer [99]. Such PEG 3350-based dressings have been widely used to treat a diabetic wound by promoting and inducing growth of skin cells and collagen deposition. It also reduces scar formation [100]. The injectable hybrid hydrogel dressing system is developed from PEG 3350-based hyperbranched multiacrylated co-polymer and HA in combination with adipose-derived stem cells to support the viability of cells in vitro and in vivo. It prevents wound contraction and enhances angiogenesis by acting as temporary hydrogel for wound healing purpose [101]. Hydrophilic Materials Based on Polyethylene Glycol Polyethylene glycol (PEG 3350) is the most relevant antifouling polymer in biomedical devices. PEG 3350 antifouling properties are thought to be related to surface hydration and steric hindrance effects (Chen et al., 2010). PEG 3350 chains linked to a material surface assume a brush-like configuration at the water/surface interface, limiting the approach to the surface by bacteria. Compression of the highly hydrated layer of PEG 3350 chains is unfavorable because it would involve a reduction in PEG 3350 chain mobility and removal of water molecules. Surface packing density and polymer chain length can be used to control PEG 3350 antifouling properties (Roosjen et al., 2004). PEG 3350-functionalized PUs were developed by PEG 3350 introduction either in the polymer backbone (Corneillie et al., 1998) or polymer side chain (Francolini et al., 2019). Auto-oxidization in the presence of oxygen, metal ions, and enzymes able to oxidize PEG 3350 hydroxyl groups, however, may limit long-term effectiveness. Polyethylene glycol (PEG 3350) is another important type of PCM for textile applications. The repeating unit in PEG 3350 is oxyethylene (–O–CH2–CH2–) containing hydroxyl group on either side of the chain. The melting point of PEG 3350 depends on its molecular weight and is proportional as the molecular weight increases. The phase-change temperature of PEG 3350 can be determined using DSC (Pielichowski and Flejtuch, 2002). PEG 3350 with degree of polymerization 1000 has phase-change temperature of 35°C, while PEG 3350 with degree of polymerization 20,000 has melting temperature of 63°C (Craig and Newton, 1991; Hopp et al., 2000). Jiang et al. (2016) synthesized a dual-functional magnetic microcapsules containing a PCM core and an organo-silica shell for the electromagnetic shielding and thermal regulating applications. Fig. 20.6 shows the resulting DSC curves where the areas under the peaks indicate the amount of latent heat contained using different organosilanes/PEG 3350 weight ratios. PEG 3350 is the basis of a number of laxatives.[3] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 3350 is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[4] The possibility that PEG 3350 could be used to fuse nerve cells is being explored by researchers studying spinal cord injury.[3] Chemical uses The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 3350 in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 3350 is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[5] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[6] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[7] Since PEG is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 3350 one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 3350 has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[8] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[3] In addition, PEG 3350 is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[9] PEG has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[10] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang Di dynasty (first emperor of China). Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xian air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 3350 preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[11] PEG 3350 is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 3350 derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 3350 is a polyol and can be reacted with an isocyanate to make polyurethane. PEG 3350 has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[12] Biological uses PEG 3350 is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions. PEG 3350 is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. César Milstein and Georges J. F. Köhler originated this technique, which they used for antibody production, winning a Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1984.[3] Polymer segments derived from PEG polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG 3350 precipitation is used to concentrate viruses. PEG is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[13] The size of the PEG polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo. In blood banking, PEG is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[3][16] When working with phenol in a laboratory situation, PEG 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol. In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance. What is Polyethyleneglycol? Polyethyleneglycol, or PEG 3350 for short, is a polyether consisting of a (-O-CH2-CH2-) backbone that is commonly used in many fields of academic research, industrial processing and commercial applications. PEG 3350s can also commonly be referred to as polyoxyethylene (POE) and polyethyleneoxide (PEO), but regardless of the name that is used, the simple structure of PEG 3350s (which consists of solely carbon, hydrogen and oxygen, see image below) affords safe compounds that are used throughout everyday life. Additionally, it is this simple structure that separates PEG 3350s from similar compounds like propylene glycol and polypropyleneglycol. The two aforementioned compounds (polyethyleneglycol vs. propylene glycol) are derivatives of propylene oxide, which, when polymerized, bestows a completely different set of physical characteristics to the compound as compared to PEG 3350. The method in which PEG 3350s are created allows for a wide variability in their physical attributes, allowing them to be utilized by many commercial markets. By controlling a PEG 3350’s size (i.e. molecular weight) and its size distribution, a wide variety of physical properties can be achieved, which sets Oxiteno’s line of PEG 3350 products, the 6000 powder series, apart from other name brands of polyethyleneglycols. Due to the vast number of product types offered 6000 powder products (click here for a full listing), many physical forms (liquids, pastes, solids, flakes, powder, etc.) and viscosities of PEG 3350s are available. It is the numerous attributes of PEG 3350s that allow for their inclusion in a vast array of applications, ranging from the pharmaceutical industry to cosmetic markets. While the structure of PEG 3350 is simple, it is this compound’s solubility in water is what makes it such a versatile additive to enhance many industrial applications. Because line of PEG 3350 products are non-toxic and hydrophilic (water-loving), these polymers are used in the home (i.e. to treat surfaces in cleaning agents made by cleaning chemicals manufacturers) as well as in the food production industry (to reduce the amount of foam during the processing of food products). PEG 3350s are generally considered to be biologically inert, making them safe to use throughout the medical and food-processing industries. What is Polyethyleneglycol Used For? Due to the variety of physical properties that can be achieved through PEG 3350 series, formulators in nearly all industries can benefit from this line of PEG 3350 products. A PEG 3350’s unique ability to enhance a dye’s solubility in aqueous formulations causes it to be used throughout the textile industry as dye carriers. PEG 3350s are also exceptional at retaining moisture in complex formulations, as well as to an applied surface, making them excellent humectants and anti-caking agents for cosmetic chemical suppliers and coatings chemical suppliers. This unique relationship with water is further exploited by many other markets as PEG 3350s can help to stabilize emulsions and act as water-miscible co-solvents for aqueous formulations. The food industry uses these compounds as additives to reduce the amount of foam during food processing. Additionally, PEG 3350s find themselves very useful in the pharmaceutical industry due to their ability to act as rheological modifiers, thus being used as excipients. New research techniques are increasingly incorporating PEG 3350 compounds via the use of ‘PEG 3350ylation’ onto protein and peptide therapeutics, thus improving their pharmacokinetics and leading to safer and more effective drugs1-2. Many of PEG 3350 series meet the requirements set forth by the National Formulary (NF) guidelines for safe preparation, manufacture and use of a variety of PEG 3350 compounds that can be used as excipients, botanicals and other similar products. Is Polyethyleneglycol Safe? PEG 3350s are generally considered to be a biologically inert substance, meaning that this class of oligomers and polymers are recognized to be safe for use in food, cosmetic and pharmaceutical applications. So, is polyethyleneglycol toxic? Due to the PEG 3350’s structure and its water solubility, these compounds are generally considered to be non-toxic, as studies of demonstrated their safety for use within the field of drug delivery1-2, for application to the skin in cosmetics3 and as additives in the food and vitamin processing industry4. Where applicable, line of PEG 3350s, 6000 powder, adhere to the guidelines for the manufacturing set forth by the National Formulary (NF). Having initially been established by the U.S. Federal Food, Drug, and Cosmetics Act of 1938, these guidelines are currently recognized by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). These manufacturing and production guidelines are annually reviewed, requiring to not only adhere to these strict standards, but maintain constant surveillance over the preparation of these non-toxic additives. Additionally, many of PEG 3350 products that are used in agricultural applications are safe for the environment and are on the Environmental Protection Agencies’ (EPA) inert ingredient list, meeting the requirements set forth in 40 CFR 180.910 and 40 CFR 180.930. This makes PEG 3350s attractive for agrochemical companies. Polyethylene Glycol · Adhesives · Agriculture · Ceramics · Chemical Intermediates · Cosmetics · Toiletries · Electroplating / Electropolishing · Food Processing · Household Products · Lubricants · Metal / Metal Fabrication · Paints & Coatings · Paper Industry · Pharmaceuticals · Printing · Rubber & Elastomers · Textiles · Wood Processing AVAILABLE FORMS AND NOMENCLATURE PEG 3350, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically PEG 3350 is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, PEG 3350 has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass PEG 3350s are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[ PEG 3350 and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While PEG 3350 and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of PEG 3350 are also available, depending on the initiator used for the polymerization process - the most common initiator is a monofunctional methyl ether PEG 3350, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG 3350. Lower-molecular-weight PEG 3350s are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity PEG 3350 has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10-1000 fold that of polydisperse PEG 3350. PEG 3350s are also available with different geometries. The numbers that are often included in the names of PEG 3350s indicate their average molecular weights (e.g. a PEG 3350 with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 3350 400.) Most PEG 3350s include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index(Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEG 3350 is the act of covalently coupling a PEG 3350 structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEG 3350 protein. PEG 3350 interferon alfa-2a or -2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. PEG 3350 is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules

Composition : Polyéthylène glycol 3350 (PEG 3350)

H(OCH2CH2)nOH

n = environ 76

N° CAS : 25322-68-3

Désignation INCI : PEG-75

Propriétés du produit*)
Le Polyglykol 3350 est un solide cireux blanc à température ambiante.

Ses deux groupes terminaux hydroxy et ses groupes éther contrôlent principalement les propriétés physiques et chimiques du Polyéthylène Glycol 3350.

Par conséquent, le polyéthylène glycol 3350 est soluble dans l’eau et les solvants organiques polaires comme l’acétone ou le méthanol.

Le polyéthylène glycol 3350 est insoluble dans les hydrocarbures purs.

Le polyéthylène glycol 3350 présente des réactions chimiques typiques des alcools/diols.

Le point de solidification du polyéthylène glycol 3350 est d'environ 55°C.

Stockage
Le polyéthylène glycol 3350 peut être conservé au moins deux ans lorsqu'il est stocké dans un récipient fermé dans un endroit frais et sec.


Applications
Le polyéthylène glycol 3350 est utilisé dans diverses applications :

Domaines d'application:
- Composants réactifs diol/polyéther dans les résines polyester ou polyuréthane
- Composant d'auxiliaires pour le traitement du cuir et du textile
- Formulations cosmétiques/pharmaceutiques (par exemple humectant ou plastifiant pour crèmes, comprimés, dentifrice)
- Lubrifiant et agent de démoulage pour le traitement du caoutchouc et des élastomères
- Plastifiant et liant pour la fabrication de céramique et de béton
- Composant des formulations lubrifiantes
- Composant lubrifiant soluble dans l'eau dans les fluides de travail des métaux
- Humectant pour papier, bois et films cellulosiques
- Solvant et humectant pour colorants et encres
- Modificateur pour la production de viscose régénérée
- Humectant et plastifiant pour adhésifs



Données du produit*)
teneur en eau (DIN 51777) % m/m : max. 0,5
Indice de couleur APHA(EN 1557) (25 % dans l'eau) : max. 30
pH (5 % p/p dans l'eau) (DIN EN 1262) : 5 – 7
indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 30 – 37
poids moléculaire g/mol : 3050 – 3685
point de solidification (EP III) °C : 53 – 57
viscosité à 20°C (50 % p/p dans l'eau) (DIN 51562) mPas : 85 – 105
point d'éclair (DIN 51376) °C : 260
température d'inflammation (DIN 51794) °C : >320
oxyde d'éthylène ppm : max. 1
dioxane ppm : max. 1

Le PEG-4 Colzaamide est un tensioactif hydrosoluble dérivé de l’huile de colza.
Couramment utilisé dans les formulations cosmétiques, le PEG-4 Colzaamide améliore l’étalement du produit, ses capacités moussantes et son émulsification.
Avec des propriétés nettoyantes douces et une biodégradabilité élevée, l'amide de colza PEG-4 favorise la durabilité et la compatibilité cutanée, ce qui le rend idéal pour les produits de soins personnels respectueux de l'environnement.

CAS : 85536-23-8

Le PEG-4 Colzaamide est un ingrédient courant dans les produits de soins personnels.
L'amide de colza PEG-4 est avant tout un tensioactif qui aide à réduire la tension superficielle entre l'eau et la surface pour éliminer efficacement la saleté et la poussière.
Le PEG-4 Colzaamide est également responsable de la création d’une mousse riche et crémeuse qui améliore la sensation du produit.
Dans l’ensemble, l’amide de colza PEG-4 améliore les propriétés nettoyantes de tout produit de soins personnels ou cosmétique.
Le PEG-4 Colzaamide se présente sous la forme d’un liquide légèrement jaunâtre, légèrement odorant et soluble dans l’eau.
La formule chimique du PEG-4 Colzaamide est C23H45NO6.

L'amide de colza PEG-4 est un liquide à température ambiante.
La couleur du PEG-4 Colzaamide varie du jaune clair à l'orange.
Lorsqu'il est ajouté à l'eau, il ne se dissout pas mais forme une dispersion, c'est-à-dire que le PEG-4 Colzaamide se disperse sous forme de fines gouttelettes dans un milieu liquide homogène.
La densité d'un ingrédient pur est d'env. 1,00 g/mL, à la température de 25ᵒC.
L'amide de colza PEG-4 liquide se solidifie à une température d'env. 0ᵒC.

En raison de ses propriétés émulsifiantes, le PEG-4 Colzaamide agit comme co-émulsifiant dans les émulsions H/E (huile dans l’eau).
En tant qu'ingrédient d'une émulsion, le PEG-4 Colzaamide soutient les autres composants responsables de la génération de l'émulsion, qui résulte de la formation de systèmes de deux phases mutuellement insolubles.
Ces phases sont généralement de l’huile et de l’eau.
Grâce à l'effet co-émulsifiant du PEG-4 Colzaamide, les émulsions sont plus stables et ont la consistance requise ce qui facilite leur application.

En tant que tensioactif, le PEG-4 Colzaamide est également un stabilisant et améliore la qualité de la mousse dans les mélanges avec des tensioactifs anioniques.
Les émulsions sont des systèmes thermodynamiques par nature instables ; par conséquent, il est nécessaire d’utiliser des stabilisants tels que le PEG-4 Colzaamide.
Les forces agissant entre les gouttelettes de la phase dispersée peuvent être suffisamment fortes pour provoquer une auto-agglomération des particules de la phase dispersée, entraînant la séparation du produit, par ex. une crème en couches.
Cela empêcherait à son tour sa bonne application.
Le rôle d’un tensioactif est de créer des surfaces limites aussi grandes que possible et de répartir les particules de phase dispersée.

L'amide de colza PEG-4 entre dans la composition de produits délicats pour le lavage de la peau et des cheveux.
Les produits contenant ce tensioactif ont un potentiel irritant réduit et sont donc conçus pour le soin des zones particulièrement sensibles.
Le PEG-4 Colzaamide a également la fonction épaississante dans les produits.
Le but du PEG-4 Colzaamide est de donner au produit la consistance appropriée.
De plus, le PEG-4 Colzaamide est efficace aussi bien dans les préparations contenant un SLES (un tensioactif puissant) que dans les préparations sans aucun tensioactif.

Le PEG-4 Colzaamide est un tensioactif liquide hautement concentré qui présente de très bonnes propriétés solubilisantes et émulsifiantes.
L'amide de colza PEG-4 présente de meilleures performances en termes d'épaississement et de moussage que le Cocamide DEA.
Le PEG-4 Colzaamide est l’amide de polyéthylèneglycol des acides gras dérivés de l’huile de colza.

Synonymes
Amides d'huile de colza, N-(hydroxyéthyle), éthoxylée
85536-23-8
DTXSID201041786
Rüblmonoéthanolamide, éthoxylier (3-4 EO)

Le colza Peg 4 se présente sous la forme d'un liquide légèrement jaunâtre, dégageant une légère odeur et soluble dans l'eau.
Le PEG-4 Le colza est un ingrédient très utile dans l'industrie cosmétique.
Le colza Peg 4 est avant tout un tensioactif qui aide à réduire la tension superficielle entre l'eau et la surface afin d'éliminer efficacement la saleté et la poussière.

Numéro CAS : 85536-23-8
Formule moléculaire : C18H30O3S

Le colza Peg 4 est un ingrédient courant dans les produits de soins personnels.
Le colza Peg 4 est également responsable de la création d'une mousse riche et crémeuse qui améliore la sensation du produit.
Dans l'ensemble, cet ingrédient améliore les propriétés nettoyantes de tout produit de soin personnel ou cosmétique.

Peg 4 colza est la formule chimique est C23H45NO6.
Le Peg 4 est fabriqué par la réaction de l'huile de colza avec l'oxyde d'éthylène et les amines.
Cet ingrédient soluble dans l'eau se présente sous forme liquide de couleur claire ou légèrement jaune.

Le colza Peg 4 est un tensioactif doux qui est utilisé dans des produits tels que les shampooings, les nettoyants pour le visage et les nettoyants pour le corps à des fins de nettoyage efficaces.
Le colza Peg 4 améliore la texture et la qualité de la mousse des produits pour offrir aux utilisateurs une expérience luxueuse et satisfaisante.
Le colza Peg 4 agit également comme un épaississant en augmentant la viscosité et en améliorant la tartinabilité des produits.

Le colza Peg 4 est idéal pour stabiliser l'huile dans les émulsions aqueuses comme les crèmes et les lotions.
Le colza Peg 4 possède des propriétés hydratantes qui laissent les cheveux et la peau hydratés et plus doux.
Le Peg 4 colza est un tensioactif soluble dans l'eau dérivé de l'huile de colza.

Couramment utilisé dans les formulations cosmétiques, le colza Peg 4 améliore la capacité d'étalement du produit, les capacités moussantes et l'émulsification.
Avec des propriétés nettoyantes douces et une biodégradabilité élevée, le colza Peg 4 favorise la durabilité et la compatibilité avec la peau, ce qui le rend idéal pour les produits de soins personnels respectueux de l'environnement.
Le colza Peg 4 est un tensioactif non ionique qui appartient au groupe des alcanolamides éthoxylés.

Peg 4 colza est un nom dans le système de nomenclature internationale des ingrédients cosmétiques (INCI).
Le Peg 4 colza est un monoéthanolamide d'acide gras d'huile de colza éthoxylé.
Le numéro CAS, c'est-à-dire le numéro de référence attribué par l'organisation américaine Chemical Abstracts Service, pour cette substance est le 85536-23-8.

Le PEG-4 Le colza est un liquide à température ambiante.
La couleur du colza Peg 4 varie du jaune clair à l'orange.
Lorsqu'il est ajouté à l'eau, le colza Peg 4 ne se dissout pas mais forme une dispersion, c'est-à-dire qu'il se disperse sous forme de fines gouttelettes dans un milieu liquide homogène.

La densité d'un ingrédient pur est d'env.
Le PEG-4 colza liquide se solidifie à une température d'environ 0 °C.
« PEG » fait référence à un dérivé du PEG (polyéthylène glycol).

Le nombre derrière « PEG- » fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.
Ingrédient à base d'huile de colza (huile de graines de brassica campestris).
Les amides sont généralement des produits de conversion d'acides carboniques (acides carboxyliques, principalement des acides gras) ou d'autres acides avec des composés azotés (ammoniac ou amines alkylées et alcanoliques, acides aminés, etc.).

Peg 4 colza qui présente de très bonnes propriétés solubilisantes et émulsifiantes.
Le colza Peg 4 présente de meilleures performances en termes d'épaississement et de moussage que le Cocamide DEA.
À la date de ma dernière mise à jour des connaissances en janvier 2022, je n'ai pas d'informations spécifiques sur « Peg 4 rapeseedamide.

Il est possible que le colza Peg 4 soit un composé chimique ou un ingrédient de produit, mais sans plus de contexte ni d'informations mises à jour.
Peg 4 rapeseedamide pourrait potentiellement faire référence à un composé dérivé de l'huile de colza.
L'amide de colza Peg 4 est obtenu à partir des graines de la plante de colza et est couramment utilisé à diverses fins, notamment l'huile de cuisson et les applications industrielles.

Le colza Peg 4 est un polymère souvent utilisé dans la formulation de cosmétiques, de produits de soins personnels et de produits pharmaceutiques.
Explorez les bases de données en ligne relatives aux produits chimiques et aux composés.
Il peut s'agir de bases de données d'organisations scientifiques, de fournisseurs de produits chimiques ou d'organismes de réglementation.

Le colza Peg 4 est un produit chimique utilisé dans les processus industriels, contactez les fournisseurs de produits chimiques ou les fabricants.
Ils peuvent fournir des fiches techniques ou d'autres informations pertinentes.
Recherchez des articles ou des études récents dans des revues scientifiques qui traitent des propriétés, des utilisations ou des applications du colza Peg 4.

Certaines informations sur les composés chimiques peuvent être trouvées dans les bases de données de brevets.
Recherchez des brevets liés au colza Peg 4 pour comprendre ses applications potentielles et ses propriétés.
Consultez les bases de données sur l'innocuité des produits chimiques pour obtenir des informations sur le profil d'innocuité du colza Peg 4.

Il pourrait s'agir de données sur la toxicité, l'impact environnemental et le statut réglementaire.
Si possible, consultez des experts dans le domaine de la chimie, en particulier ceux qui ont une expertise dans les tensioactifs, les émulsifiants ou les composés apparentés.
Ils peuvent avoir un aperçu de la nature et des utilisations du colza Peg 4.

Point d'ébullition : 262°C
Point de fusion : 7°C
Solubilité : Dispersible dans l'eau

En raison de ses propriétés émulsifiantes, le colza Peg 4 agit comme co-émulsifiant dans les émulsions H/E (huile dans l'eau).
En tant qu'ingrédient d'une émulsion, il soutient les autres composants responsables de la génération de l'émulsion, qui résulte de la formation de systèmes de deux phases mutuellement insolubles.
Ces phases sont généralement de l'huile et de l'eau.

En raison de l'effet co-émulsifiant du PEG-4 Rapeseedamide, les émulsions sont plus stables et ont la consistance requise, ce qui facilite leur application.
En tant que tensioactif, le colza Peg 4 est également un stabilisateur et améliore la qualité de la mousse dans les mélanges avec des tensioactifs anioniques.
Les émulsions sont des systèmes thermodynamiques qui sont instables par nature ; par conséquent, il est nécessaire d'utiliser des stabilisants tels que le PEG-4 Rapeseedamide.

Les forces agissant entre les gouttelettes de la phase dispersée peuvent être suffisamment fortes pour provoquer l'auto-agglomération des particules de phase dispersée, entraînant la séparation du colza Peg 4, par exemple une crème, en couches.
Cela empêchera à son tour son application correcte.
Le rôle d'un tensioactif est de créer des surfaces limites aussi grandes que possible et de répandre les particules en phase dispersée.

PEG-4 Le colza est un ingrédient des produits délicats pour le lavage de la peau et des cheveux.
Les produits qui contiennent ce tensioactif ont un potentiel irritant réduit et sont donc conçus pour le soin des zones particulièrement sensibles.
Le colza Peg 4 a également la fonction épaississant dans les produits.

Le but de Peg 4 est de donner au produit la consistance appropriée.
Le colza Peg 4 est efficace aussi bien dans les préparations avec un SLES (un tensioactif puissant) que dans les préparations sans tensioactifs.
Les Peg 4 de colza sont des produits de polycondensation de l'éthylène glycol, ou des produits de polymérisation de l'oxyde d'éthylène.

Le nombre ajouté au nom fait référence au nombre moyen d'unités d'oxyde d'éthylène dans le colza Peg 4.
La consistance des dérivés du PEG est de plus en plus solide avec un degré croissant de polymérisation.
Les graines de colza Peg 4 d'une masse molaire moyenne allant jusqu'à 600 g/mol sont liquides, jusqu'à 1 000 g/mol de cire et à partir de 4 000 g/mol de substance solide de type cire.

En mélangeant des composants solides et liquides, on obtient des produits de consistance crémeuse qui sont utilisés comme bases sans eau et à rinçage à l'eau.
Avec l'augmentation de la masse molaire, la solubilité dans l'eau et l'hygroscopicité (capacité à absorber l'humidité) du polyéthylène glycol diminuent.
Les poteaux de colza Peg 4 et leurs dérivés sont préférentiellement utilisés dans les produits cosmétiques car ils ont un large spectre de propriétés de viscosité et de solubilité et ont une très bonne tolérance cutanée.

En tant que substances solubles dans l'eau et non grasses, les polyéthylèneglycols conviennent à de nombreux usages cosmétiques.
Les amides de colza liquides Peg 4 servent, par exemple, de substitut de glycérol dans les lotions pour le visage, le rasage et les cheveux, de solubilisants et de solvants.
Le colza Peg 4 est un ingrédient d'un produit, tel qu'un cosmétique ou un article de soins personnels, vérifiez l'étiquette du produit.

Les listes d'ingrédients sont généralement fournies sur l'emballage.
Contactez le fabricant du produit contenant de la Peg 4 colza.
Ils doivent être en mesure de fournir des informations détaillées sur le colza Peg 4, son utilisation dans le produit et toute considération de sécurité.

Recherchez dans les bases de données scientifiques, les revues ou les publications toute recherche ou étude liée au colza Peg 4.
La littérature scientifique peut fournir des informations sur ses propriétés, ses utilisations et son innocuité.
Ils peuvent avoir des informations sur l'innocuité et la réglementation entourant le colza Peg 4.

Utilise:
Les dérivés de colza Peg 4 sont utilisés dans les produits pharmaceutiques pour l'administration de médicaments, la solubilisation de médicaments peu solubles dans l'eau et comme excipients dans les formulations.
Les composés de colza Peg 4 se trouvent souvent dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en tant qu'émulsifiants, tensioactifs et épaississants.
Ils aident à stabiliser les formulations et à améliorer la texture des produits comme les crèmes, les lotions et les shampooings.

Les dérivés de colza Peg 4 peuvent être utilisés dans les processus industriels comme lubrifiants, dispersants et solvants.
Le colza Peg 4 est utilisé dans la production de dispositifs médicaux et de diagnostic.
Les composés de colza Peg 4 peuvent être utilisés comme émulsifiants et stabilisants dans certains produits alimentaires.

Le colza Primesurf Peg 4 est un composant des détergents et des produits de soins personnels comme les shampooings, les gels douche, les savons pour les mains et les gels à raser.
Le colza Peg 4 est un agent épaississant très performant et économique.
Le colza Peg 4 présente d'excellentes propriétés épaississantes dans divers systèmes tensioactifs à de faibles concentrations.

Le colza Peg 4 agit également comme un booster de mousse, un solubilisant puissant et un émulsifiant et est efficace dans les formulations à base de SLES et sans SLES.
Le colza Peg 4 est à base d'huile de colza renouvelable et présente une bonne biodégradabilité.
Grâce à sa forme concentrée liquide à faible viscosité, il est facile à manipuler et peut également être formulé à température ambiante.

Les dérivés de colza Peg 4 sont utilisés dans les produits pharmaceutiques pour l'administration de médicaments, la solubilisation de médicaments peu solubles dans l'eau et comme excipients dans les formulations.
Les composés de colza Peg 4 se trouvent souvent dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en tant qu'émulsifiants, tensioactifs et épaississants.
Ils aident à stabiliser les formulations et à améliorer la texture des produits comme les crèmes, les lotions et les shampooings.

Les dérivés de colza Peg 4 peuvent être utilisés dans les processus industriels comme lubrifiants, dispersants et solvants.
Le colza Peg 4 est utilisé dans la production de dispositifs médicaux et de diagnostic.
Les composés de colza Peg 4 peuvent être utilisés comme émulsifiants et stabilisants dans certains produits alimentaires.

Contactez le fabricant ou le fournisseur de Peg 4 colzatamide.
Ils doivent être en mesure de fournir des informations détaillées sur le composé, ses propriétés et les utilisations prévues.
Les coordonnées se trouvent souvent sur les étiquettes des produits ou sur le site Web de l'entreprise.

Consultez toute la documentation produit, les fiches techniques ou les fiches de données de sécurité (FDS) disponibles pour le colza Peg 4.
Ces documents contiennent souvent des informations sur la composition chimique, les propriétés et les utilisations recommandées.
Explorez les publications, les revues ou les articles de l'industrie liés au domaine dans lequel le colza Peg 4 est utilisé.

Parfois, la littérature spécifique à l'industrie peut fournir des informations sur les applications de certains composés.
Renseignez-vous auprès des organismes de réglementation ou des bases de données pertinentes pour l'industrie ou l'application du colza Peg 4. Ces organismes peuvent avoir des informations sur les utilisations approuvées, les directives de sécurité et les règlements.

Littérature scientifique : Recherchez de la littérature scientifique et des articles de recherche qui traitent du colza Peg 4.
Les revues académiques et les bases de données peuvent fournir des informations sur ses propriétés, sa synthèse et ses applications potentielles.
Peg 4 colza accès à des réseaux professionnels ou à des associations industrielles, pensez à contacter des experts dans le domaine.

Le réseautage avec des professionnels qui travaillent avec des composés similaires pourrait fournir des informations précieuses.
Le colza Peg 4 est utilisé dans les produits commerciaux, le fabricant peut fournir des fiches techniques.
Ces documents contiennent généralement des informations détaillées sur le composé, y compris ses propriétés, ses applications et les considérations de sécurité.

Consultez les bases de données réglementaires pertinentes ou les organismes qui supervisent l'utilisation des produits chimiques dans votre secteur ou votre région.
Ils peuvent avoir des informations sur le statut d'approbation, l'innocuité et les utilisations autorisées du colza Peg 4.

Recherchez de la littérature scientifique récente, des articles de recherche ou des brevets liés au colza Peg 4.
Les revues académiques et les bases de données sur les brevets peuvent être des sources précieuses pour comprendre les propriétés et les applications des composés chimiques.

Profil d'innocuité :
Le PEG-4 Le colza est un ingrédient sûr et n'a pas d'effets secondaires majeurs lorsqu'il est utilisé dans les limites recommandées.
Néanmoins, un test épicutané doit être effectué avant l'application complète.
Dans les produits cosmétiques et de soins personnels, cet ingrédient peut être ajouté jusqu'à la concentration de 5%.

De plus, le colza Peg 4 a une durée de conservation allant jusqu'à deux ans lorsqu'il est conservé correctement.
Selon la source d'huile de colza utilisée dans la production de cet ingrédient, il peut être végétalien et halal.

Stockage, emballage et manutention :
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit couvert, à une température allant jusqu'à 40°C.
Le stockage du produit à une température inférieure à 10°C peut entraîner une turbidité du produit qui n'est pas présente et qui n'a pas d'influence sur ses propriétés.
Après avoir été chauffé à température ambiante, le produit reprend sa forme d'origine.

Synonymes:
PEG-4 COLZA-MIDE
PEG-4 COLZA [INCI]
N° 89575CN928
Amides d'huile de colza N-(hydroxyéthyle), éthoxylés
85536-23-8
DTXSID201041786

Esans emülgatörü. Saç jölesi, şampuan ve genel temizlik ürünlerinde kullanılır.

cas no 9004-99-3 Poly(oxy-1,2-ethanediyl) .alpha.-(1-oxooctadecyl)-.omega.-hydroxy- (40 mol EO average molar ratio); polyoxyethylene (40) monostearate; polyethylene glycol (40) monostearate; Myrj 52;

PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) Polyethylene Glycol (PEG) Stearates (PEG-2 Stearate, PEG-6 Stearate, PEG-8 Stearate, PEG-12 Stearate, PEG-20 Stearate, PEG-32 Stearate, PEG-40 Stearate, PEG-50 Stearate, PEG-100 Stearate, PEG-150 Stearate) are esters of polyethylene glycol and stearic acid. The PEG Stearates are soft to waxy solids that are white to tan in color. In cosmetics and personal care products, PEG Stearates are used in skin creams, conditioners, shampoos, body cleansers and soapless detergents. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and cleansing agent, because PEG Stearates' ability to clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away, according to. However, it is also seen as an emollient, because of secondary properties. * A surfactant and cleansing agent * Please read TIA’s article on What Is PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate): PEGs Functions of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate): PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and cleansing agent, because PEG Stearates' ability to clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away, according to CosmeticsInfo.org. However, it is also seen as an emollient, because of secondary properties. Unlike typical PEGs, (whose identifying number corresponds to their molecular weight) the numerical value of each PEG Stearate corresponds to the average number of ethylene oxide monomers in the polyethylene chain (from 2 - 150). Despite the many fears regarding PEGs, they are seen as an ingredient in a large number of products because of their diverse properties. In a study published in the Toxicology journal in 2005, entitled "Safety assessment on polyethylene glycols (PEGs) and their derivatives as used in cosmetic products," it was concluded that: "Taking into consideration all available information from related compounds, as well as the mode and mechanism of action, no safety concern with regard to these endpoints could be identified. Based on the available data it is therefore concluded that PEGs of a wide molecular weight range (200 to over 10,000), their ethers (laureths. ceteths, ceteareths, steareths, and oleths), and fatty acid esters (laurates, dilaurates, stearates, distearates) are safe for use in cosmetics." PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) is not considered to be an irritant or sensitizer (it gave only minimal irritation in studies up to 100%), and are CIR and FDA approved for use, but not on broken skin (Source). Safety Measures/Side Effects of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE): However. The Cosmetics Database found PEG 40 Stearate to be a moderate to high hazard ingredient depending on usage. The EWG issues warnings regarding: cancer, developmental and reproductive toxicity, contamination concerns, irritation, and organ system toxicity. According to a study published in the International Journal of Toxicology, PEGs (including PEG 40 Stearate) can contain harmful impurities, including: Ethylene Oxide, known to increase the incidences of uterine and breast cancers and of leukemia and brain cancer, according to experimental results reported by the National Toxicology Program; 1,4-dioxane, a known carcinogen; PAHs, known to increase the risk of breast cancer; lead; iron; and arsenic (Source). Products and formulas containing PEG 40 Stearate should not be used on broken or irritated skin. Although PEGs are considered safe for use topically on healthy skin, studies showed that patients suffering from severe burns were treated with PEG-based antimicrobial cream; this treatment resulted in kidney toxicity. "The PEG content of the antimicrobial cream was determined to be the causative agent. However, no evidence of systemic toxicity occurred in studies with intact skin. Because of the observation of kidney effects in burn patients, the CIR Expert Panel qualified their conclusion on the safety of the PEG ingredients to state that cosmetic formulations containing these ingredients should not be used on damaged skin" SYNONYMS of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) Polyoxyl (40) stearate, polyoxyethylene (40) monostearate; INS No. 431 DEFINITION Consists of a mixture of the mono- and diesters of edible commercial stearic acid and mixed polyoxyethylene diols (having an average polymer length of about 40 oxyethylene units) together with free polyol. Structural formula Nominal formula and approximate composition: free polyol monoester diester where RCO- is a fatty acid moiety, and "n" has an average value of approximately 40. The distribution of polymers is approximately in accordance with the Poisson expression. Assay Not less than 84.0 and not more than 88.0% of oxyethylene groups equivalent to not less than 97.5 and not more than 102.5% of polyoxyethylene (40) stearate calculated on the anhydrous basis. DESCRIPTION of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) Cream-coloured and exists as flakes or as a waxy solid at 25o with a faint odour FUNCTIONAL USESEmulsifier of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) CHARACTERISTICS of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) IDENTIFICATION of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) Solubility (Vol. 4) Soluble in water, ethanol, methanol and ethylacetate; insoluble in mineral oil Congealing range (Vol. 4)39 - 44o Infrared absorption The infrared spectrum of the sample is characteristic of a partial fatty acid ester of a polyoxyethylated polyol Colour reaction To 5 ml of a 5% (w/v) aqueous solution of the sample add 10 ml of ammonium cobaltothiocyanate solution and 5 ml of chloroform, shake well and allow to separate; a blue colour is produced in the chloroform layer. (Ammonium cobaltothiocyanate solution: 37.5 g of cobalt nitrate and 150 g of ammonium thiocyanate made up to 100 ml with water - freshly prepared). Saponification (Vol. 4) 100 g of the sample yields approximately 13-14 g of fatty acids and 85-87 g of polyols PURITY of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) Water (Vol. 4) Not more than 3% (Karl Fischer Method) Acid value (Vol. 4) Not more than 1 Saponification value (Vol. 4) Not less than 25 and not more than 35 Hydroxyl value (Vol. 4) Not less than 27 and not more than 40 Lead (Vol. 4) Not more than 2 mg/kg Determine using an atomic absorption technique appropriate to the specified level. The selection of sample size and method of sample preparation may be based on the principles of the method described in Volume 4, “Instrumental Methods.” METHOD OF ASSAY of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) Determine the content of Oxyethylene groups. Polyoxyethylene (40) stearate has been used in a study to assess the phase behaviors of special hot microemulsion to produce drug-loaded nanostructured lipid carriers. [3] It has also been used in a study to investigate its effects on multidrug resistance (MDR). Polyoxyethylene 40 monostearate, also known as ethylene glycol monostearate or myrj 52, belongs to the class of organic compounds known as fatty acid esters. These are carboxylic ester derivatives of a fatty acid. Polyoxyethylene 40 monostearate is considered to be a practically insoluble (in water) and relatively neutral molecule. Polyoxyethylene 40 monostearate has been primarily detected in urine. Within the cell, polyoxyethylene 40 monostearate is primarily located in the membrane (predicted from logP) and cytoplasm. A sample work-up method for gas chromatographic profiling of polyethylene glycol related cmpd in pharmaceutical matrixes is described. After a short sample clean-up, carbon-oxygen linkages were partially cleaved with 0.07/M BBr3 in CH2Cl2 at room temp. The reaction was stopped after 1 min by addn of 0.01M hydrochloric acid. The products were trimethylsilylated and injected onto a WCOT 50 m X 0.25 mm CP-SIL 5 CB fused silica column. Eleven model cmpd, representing 4 common types of polyethylene glycol deriv, were evaluated by this method. Characteristic profiles can be obtained from polyethylene glycol deriv carrying different functional groups. Minimum detectable amt are in the range of 200 ug. Polyoxyl 40 Stearate is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and emulsifier. It occurs naturally as a white, waxy or flaky substance, according to The Food and Agriculture Organization of the United Nations. CosmeticsInfo.org notes that Polyoxyl 40 Stearate, as part of the PEG Stearate group, are formed from a naturally fatty acid known as Stearic Acid. The PEG Sterates are used in cosmetics and skin care formulas because they can "clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away. Polyethylene glycol (PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate); /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH.[3] Contents 1 Uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 1.1 Medical uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 1.2 Chemical uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 1.3 Biological uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 1.4 Commercial uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 1.5 Industrial uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 1.6 Recreational uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 2 Health effects of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 3 Available forms and nomenclature of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 4 Production of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) Uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) Medical uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[5] The possibility that PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[13] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[14] Biological uses PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[6] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. César Milstein and Georges J. F. Köhler originated this technique, which they used for antibody production, winning a Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1984.[4] Polymer segments derived from PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) precipitation is used to concentrate viruses. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[15] The size of the PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo.[16][17] In blood banking, PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[4][18] When working with phenol in a laboratory situation, PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance.[19][20] Commercial uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes.[21][22] In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[23] – its INS number is 1521[24] or E1521 in the EU.[25] Industrial uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) A nitrate ester-plasticized polyethylene glycol (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[26] Dimethyl ethers of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[27] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate), with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[28] Recreational uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is the main ingredient in many personal lubricants. Health effects of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of anti PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) antibodies in approximately 72% of the population based on plasma samples from 1990–1999.[medical citation needed] The FDA has been asked to investigate the possible effects of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) in laxatives for children.[29] Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate), hypersensitive reactions to PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) are an increasing concern.[medical citation needed] Allergy to PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) or were manufactured with PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate).[30] When PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic, stimulating an anti-PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)ylated therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[31] Other than these few instances where patients have anti-PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations. Available forms and nomenclature of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate), PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[32] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[33] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate), or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate). Lower-molecular-weight PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction.[33] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate). PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s are also available with different geometries. Branched PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s have three to ten PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) chains emanating from a central core group. Star PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s have 10 to 100 PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) chains emanating from a central core group. Comb PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s have multiple PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s indicate their average molecular weights (e.g. a PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 400.) Most PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)ylation is the act of covalently coupling a PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)ylated protein. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)ylated interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants.[34] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[35] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin.[36] Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) Polyethylene glycol (PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)) and related polymers (PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is very sensitive to sonolytic degradation and PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results.[37] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the tradename Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including as surfactants, in foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, used as a laxative, is a form of polyethylene glycol. The name may be followed by a number which represents the average molecular weight (e.g. macrogol 3350, macrogol 4000 or macrogol 6000). Production of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) Polyethylene glycol 40, pharmaceutical quality Polyethylene glyco

DESCRIPTION:

Le stéarate PEG-40 est un tensioactif neutre.
Le stéarate PEG-40 est un polymère synthétique composé de PEG (polyéthylène glycol) et d'acide stéarique, un acide gras naturel. En raison de la présence de PEG, cet ingrédient peut contenir des impuretés de fabrication potentiellement toxiques telles que le 1,4-dioxane.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les stéarates PEG-40 sont utilisés dans les crèmes pour la peau, les revitalisants, les shampoings et les nettoyants pour le corps. ,



NUMÉRO CAS : 9004-99-3

FORMULE MOLÉCULAIRE : (C2-H4-O)mult-.C18-H36-O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 328,5



DESCRIPTION:

Le stéarate PEG-40 est un ester octadécanoate composé de 8 à 40 unités éthylèneoxy répétitives.
Le stéarate PEG-40 est un ingrédient utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté principalement comme tensioactif et émulsifiant.
Le stéarate PEG-40 joue le rôle de tensioactif non ionique et d'émulsifiant.
Le stéarate PEG-40 peut être utilisé comme épaississant, exhausteur de texture ou pour maintenir les ingrédients solubles en plus de son rôle habituel d'agent nettoyant dans les formules de soins de la peau. Le stéarate PEG-40 peut être trouvé dans une large gamme de produits de soins de la peau, tels que des nettoyants, des crèmes, des exfoliants et des sérums.

Le stéarate PEG-40 fonctionne comme émulsifiant, nettoyant, tensioactif et humectant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Les stéarates PEG-40 sont des solides mous à cireux de couleur blanche à beige.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les stéarates PEG-40 sont utilisés dans les crèmes pour la peau, les revitalisants, les shampoings, les nettoyants pour le corps et les détergents sans savon.
Le stéarate PEG-40 fonctionne également comme lubrifiant et agent antistatique.

Le stéarate PEG-40 est utilisé dans les dentifrices, crèmes, lotions, pommades, etc.
Les stéarates PEG-40 nettoient la peau et les cheveux en aidant l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté afin qu'ils puissent être rincés.
Le PEG-40 Stearate est un ester de polyéthylène glycol et d'acide stéarique. L'acide stéarique est présent naturellement dans de nombreuses huiles comme l'huile de palme et de noix de coco.
Le nombre avec le stéarate PEG-40 indique le nombre d'unités monomères attachées dans la chaîne.
Le stéarate PEG-40 est un solide blanc, cireux ou feuilleté.

Le stéarate PEG-40 est un émulsifiant pour les émulsions H/E cosmétiques et est compatible avec des concentrations plus élevées d'électrolytes.
Le stéarate PEG-40 agit comme un émulsifiant lipophile solide.
Le stéarate PEG-40 contient des esters d’acides gras de polyoxyéthylèneglycol.
Son indice de saponification est de 25-36.
Le stéarate PEG-40 est une matière première solide huileuse d'une densité de 1,070 GR/CM3, sous forme d'huile solide, de couleur blanche et d'odeur caractéristique.

Le stéarate PEG-40 est largement utilisé dans les secteurs cosmétique et industriel.
Le stéarate PEG-40 est un bon émulsifiant.
À cette fin, le stéarate PEG-40 est utilisé dans les produits de soins capillaires, les produits coiffants, les crèmes et lotions de soins pour les mains et le visage.
Le stéarate PEG-40 est fabriqué par polymérisation d'oxyde d'éthylène (EO) avec de l'eau, du monoéthylène glycol ou du diéthylène glycol, dans des conditions alcalines.
Le stéarate PEG-40 est fabriqué par éthoxylation d'alcool stéarylique avec le nombre de moles d'oxyde d'éthylène correspondant à la longueur moyenne de chaîne de polyéthylène glycol souhaitée.

Les impuretés trouvées dans divers PEG et dérivés de PEG peuvent inclure de l'oxyde d'éthylène résiduel, du 1,4-dioxane, des composés aromatiques polycycliques et des métaux lourds.
Le stéarate PEG-40 est un mélange d'esters d'acide stéarique éthoxylés avec environ 40 unités de long de polyoxyéthylèneglycols.
Le stéarate PEG-40 est un ingrédient végétal multifonctionnel utilisé principalement comme émulsifiant huile-dans-eau lipophile non ionique (valeur HLB 17,3) et précieux comme humectant, agent dispersant, solubilisant et tensioactif.
Le stéarate PEG-40 est un ingrédient courant dans les formules de soins de la peau, des cheveux, des lèvres et des yeux, grâce à sa stabilité accrue, même dans les produits de protection solaire.

Le PEG-40 Stearate trouve son application dans les crèmes, les masques, les shampoings et les cosmétiques décoratifs comme agent mouillant.
Chimiquement inerte avec une stabilité améliorée, le stéarate PEG-40 convient à une large gamme de pH et d'actifs, stabilisant les émulsions, épaississant et améliorant la sensation de la peau.
Le stéarate PEG-40 peut être utilisé comme excipient.
Le PEG-40 Stearate est un mélange d'esters de polyéthylène glycol et d'acide stéarique.
Le stéarate PEG-40 est utilisé pour émulsionner les solvants dans les formules cosmétiques, peut contribuer à améliorer la texture du produit et, en plus grande quantité, il peut également être un agent nettoyant.

Le stéarate PEG-40 peut être d’origine animale ou synthétique ; LNDA utilise uniquement une forme synthétique.
Le stéarate PEG-40 est l’un des nombreux composés PEG considérés comme sûrs lorsqu’ils sont utilisés dans les cosmétiques.
Le stéarate PEG-40 est un polymère synthétique composé de PEG (polyéthylène glycol) et d'acide stéarique, un acide gras naturel.
Le stéarate PEG-40 est un polymère synthétique composé de PEG (polyéthylène glycol) et d'acide stéarique, un acide gras naturel utilisé dans les soins de la peau.
Le PEG-40-Stearate nettoie la peau et les cheveux en aidant l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté afin qu'ils puissent être rincés et est donc utilisé dans les shampooings.

Comme le stéarate PEG-40 possède également des propriétés émollientes, il est utilisé dans les revitalisants et les masques capillaires.
Le stéarate PEG-40 peut être végétalien ou non.
Le stéarate PEG-40 est un composé PEG de l'acide stéarique, utilisé en cosmétique comme émulsifiant.
Le stéarate PEG-40 est un mélange d'esters de polyéthylèneglycol.
Le stéarate PEG-40 est compatible avec les composés lipophiles en raison de sa teneur plus élevée en acides gras libres.

Le stéarate PEG-40 est un agent tensioactif de haut poids moléculaire et à haut HLB suggéré pour une utilisation dans les formulations cosmétiques (émulsifiant, modificateur de viscosité) et dans les lubrifiants (émulsifiant).
Le stéarate PEG-40 est un agent tensioactif multifonctionnel suggéré pour une utilisation dans les formulations cosmétiques, les produits ménagers, les lubrifiants, les produits chimiques textiles, les cirages et le papier.
Le stéarate PEG-40 est un composé chimique couramment utilisé dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels.
Le stéarate PEG-40 est un ingrédient que l'on peut trouver dans divers produits de soins de la peau, capillaires et cosmétiques, tels que les crèmes, les lotions, les nettoyants et le maquillage.

Le stéarate PEG-40 signifie Polyéthylène Glycol, qui est un polymère synthétique à base d'oxyde d'éthylène.
Le stéarate fait référence à l'ester d'acide stéarique du stéarate PEG-40.
Essentiellement, le PEG-40 Stearate est une combinaison d’une chaîne de polyéthylène glycol et d’acide stéarique.
Le PEG-40 Stearate sert d’émulsifiant et de tensioactif dans les formulations cosmétiques.
Les émulsifiants aident à mélanger les ingrédients à base d’huile et d’eau dans les produits, les empêchant ainsi de se séparer.
Les tensioactifs, quant à eux, contribuent à réduire la tension superficielle entre différentes substances, facilitant ainsi leur mélange.

Dans les produits de soin de la peau, le stéarate PEG-40 aide à créer des émulsions stables, permettant aux ingrédients à base d'huile et d'eau de former des formulations cohérentes.
Le stéarate PEG-40 contribue également à la texture et au toucher du produit, améliorant ainsi sa tartinabilité et son application globale.
De plus, le stéarate PEG-40 peut améliorer la solubilité de certains ingrédients dans les solutions à base d'eau.
Il est important de noter que, bien que le stéarate PEG-40 soit largement utilisé dans l'industrie cosmétique, des inquiétudes ont été exprimées quant à la contamination potentielle de certains composés PEG par des impuretés nocives, telles que le 1,4-dioxane, qui est considéré comme un potentiel humain. cancérigène.
Les fabricants prennent souvent des mesures pour purifier les composés du stéarate PEG-40 afin de minimiser la présence de ces impuretés, et les organismes de réglementation peuvent fixer des limites à leur utilisation pour garantir la sécurité des consommateurs.



APPLICATION:

Le stéarate PEG-40 a été utilisé dans une étude visant à évaluer les comportements de phase d'une microémulsion chaude spéciale pour produire des supports lipidiques nanostructurés chargés de médicaments.
Le stéarate PEG-40 a également été utilisé dans une étude visant à étudier ses effets sur la multirésistance aux médicaments (MDR).



LES USAGES:

-tensioactif
-émulsifiant (cosmétiques, produits pharmaceutiques, apprêts textiles, antimousses et produits de boulangerie)
-assistant de teinture
-lubrifiant
-agent antistatique
-compositions de dentifrices



ZONES D'UTILISATION :

-Produits de beauté
-Médicaments
-Encres et revêtements



CARACTÉRISTIQUES:

-Nettoyage
-Émulsifiant
-Surfactant



CARACTÉRISTIQUES:

-Poids moléculaire : 328,5
-Formule moléculaire : HO(CH2CH2O)nOCC17H35
-SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO
-InChI : InChI=1S/C20H40O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20(22)23-19 -18-21/h21H,2-19H2,1H3
-InChIKey : RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N
-Point d'ébullition : 438,00 à 439,00 °C à 760,00 mm Hg (est)
-Point de fusion : 47°C
-Point d'éclair : 39°C
-Densité : 0,913 g/cm³
-Solubilité : ESTERS ET ÉTHERS DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL AUGMENTENT LA SOLUBILITÉ DANS L'EAU DE LA TYROTHRICINE
-Apparence : Ambré clair semi-solide
-Test : 0,99
-Log P : 7,629 (est)
-Stabilité : Stable.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point de fusion : 47 °C
-Fp : 39 °C
-température de stockage : 2-8°C
-Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau
-solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
-forme : poudre à agglomérer
-couleur : blanc à presque blanc
-Odeur : à 100,00?%. légèrement gras
-Équilibre hydrophile-lipophile (HLB) : 18,8
-LogP : 7,629 (est)



PROPRIÉTÉS:

-description : non ionique
-forme : poudre
-application(s) : détection
-InChI : 1S/C20H40O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20(22)23-19-18 -21/h21H,2-19H2,1H3
-Clé InChI : RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Dosage : 95,00 à 100,00
-Point d'ébullition : 438,00 à 439,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
-Point d'éclair : 328,00 °F. TCC (164,60 °C.) (est)
-logP (dont) : 7,629 (est)



PROPRIÉTÉS:

-Force de l'odeur : aucune
-Description de l'odeur : à 100,00 %. légèrement gras
-Description du goût : gras amer



LES FONCTIONS:

-Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
-Surfactant : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de l'utilisation



INFORMATIONS SUR LE PRODUIT :

-Utilisation/Application : Soins personnels
-Forme : Granulés
-Dosage : 2,0 à 3,0%
-Numéro CAS : 9004-99-3
-Couleur blanche



STOCKAGE:

Conserver bien fermé dans un endroit frais dans un récipient bien fermé.



SYNONYME:

Stéarate de glycéryle Peg-40
0A0VSM3HAD
EMALEX GM-40
GLYCERETH-40 STÉARATE
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (40) STÉARATE DE GLYCERYL
POLYOXYÉTHYLÈNE (40) STÉARATE DE GLYCERYL
POLYOXYL 40 STÉARATE DE GLYCERYL
Stéarate de 2-hydroxyéthyle
Monostéarate d'éthylène glycol
Stéarate de glycol
Octadécanoate de 2-hydroxyéthyle
Crémophore A
Monostéarate de glycol
Base mensuelle
Parastarine
Mensuel
Sédétol
Ivoire
Prodhybase éthyle
Prodhybas N.
Cerasynt M
Effacer G
Cerasynt MN
Cithrol PS
Clindrol SEG
ACIDE OCTADÉCANOÏQUE, ESTER 2-HYDROXYÉTHYLIQUE
LipoEGMS
Cithrol 10MS
Lactine
Cérasynt 660
Myrj
Tégo-stéarate
Akyporox S100
Prodhybase P
Stéarate de PEG
Emerest 2350
Émerest 2640
Empilan 2848
Lamacit CA
Soromin-SG

SYNONYMS polyglycol distearate;Oxyethylenated stearyl alcohol; POE distearate; POE distearate ether; Polyoxyethylene distearyl ether; Poly(oxyethylene) distearate; Polyethylene glycol dioctadecyl ether; CAS NO:9005-08-7

SYNONYMS polyglycol monostearate;Oxyethylenated stearyl alcohol; POE monostearate; POE monostearate ether; Polyoxyethylene monostearyl ether; Poly(oxyethylene) monostearate; Polyethylene glycol monooctadecyl ether; CAS NO:9004-99-3

Le PEG 400 Monostéarate est un solide blanc.
Le PEG 400 Monostéarate est un ingrédient utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté principalement comme tensioactif et émulsifiant.


Numéro CAS : 9004-99-3
Numéro CE : 618-405-1
Numéro MDL : MFCD00148007
Formule chimique : C20H40O3 / HO(CH2CH2O)nOCC17H35
Formule moléculaire : C20H40O3



Stéarate de polyoxyéthylène, stéarate de polyoxyle, stéarate de PEG-8, Myrj 45, ester de monostéarate de polyoxyéthylène, monostéarate de POE (9), monostéarate de PEG 400, monostéarate de PEG400, poly (oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.- (1-oxooctadécyl )-.omega.-hydroxy-, Myrj* 45, stéarate PEG-8, monostéarate PEG 400, Unipeg 400M, JEEN T/N : Jeemate 400-DPS, stéarate PEG-8, monostéarate de polyglycol, poly(oxy-1,2 -éthanediyl),α-(1-oxooctadécyl)-ω-hydroxy-, glycols, polyéthylène, monostéarate, acide stéarique, monoester avec polyéthylène glycol, Nonex 28, Nonex 29, PEG 42, Myrj 45, Myrj 49, Myrj 51, Myrj 52, Myrj 53, Nonex 53, Nonex 54, Nonex 63, X 489R, S 541, S 1012, S 1054, S 1116, Atlox 5000, Cerasynt M, Cerasynt MN, Cithrol PS, Clearate G, Crill 20, Emcol H 35A , Empilan CP 100, Empilan CQ 100, Kessco X 211, Lactine, Lipal 15S, Stéarate de macrogol 400, Monostéarate de PEG 600, Monostéarate de PEG 1000, Perphinol 45/100, Monostéarate de polyéthylène glycol 200, Monostéarate de polyéthylène glycol 4000, Monostéarate de polyéthylène glycol 300, Monostéarate de polyéthylène glycol, monostéarate de polyéthylène glycol 400, stéarate de polyéthylène glycol 400, stéarate de polyéthylène glycol 1540, monostéarate de polyéthylène glycol 3000, Polystate, Prodhybase P, Prodhybase 4000, Soromin SG, Stabilisant Delta 118, Ethofat 60/25, Polystate B, Poly(oxyéthylène ) stéarate, stéarate de polyéthylène glycol, Myrj 52S, Stearox 6, Myrj, Myrj 59, Nikkol MYS 45, stéarate de PEG, adduit acide stéarique-oxyde d'éthylène, Ethofat 60/20, Ethofat 60/15, monostéarate d'oxyde de polyéthylène, S 1004, S 1016, S 1042, monostéarate de Carbowax 1000, monostéarate de Carbowax 1500, monostéarate de poly(éthylèneoxy), monostéarate de poly(oxyéthylène), Nonion S 15, monostéarate de polyéthylène glycol 40, LX 3, ester d'acide poly(oxyéthylène) stéarique, PEG 600MS, PEG 100MS , PEG 1000MS, Cithrol 10MS, Nissan Nonion S 15, Emery 15393, Nikkol MYS 40, 8035-96-9, 8050-55-3, 9009-90-9, 11107-94-1, 11108-48-8, 35885 -17-7, 39404-30-3, 42610-76-4, 52504-21-9, 52504-22-0, 52504-23-1, 53228-13-0, 53335-42-5, 55247-85 -3, 58375-39-6, 63654-37-5, 72993-78-3, 74870-86-3, 86473-52-1, 121340-91-8, 123543-87-3, 939018-14-1 , 1436689-96-1, 1887122-60-2, 1887123-58-1, 2143941-58-4, Monostéarate d'éthylène glycol, stéarate de 2-hydroxyéthyle, stéarate de glycol, 9004-99-3, 111-60-4, 2 -Octadécanoate d'hydroxyéthyle, Cremophor A, monostéarate de glycol, Monthybase, Parastarin, Monthyle, Sedetol, Ivorit, Prodhybase éthyl, Prodhybas N, Cerasynt M, Clearate G, Cerasynt MN, Cithrol PS, Clindrol SEG, ACIDE OCTADECANOÏQUE, 2-HYDROXYETHYL ESTER, Lipo EGMS, stéarate PEG-8, Cithrol 10MS, stéarate PEG-40, Lactine, Cerasynt 660, Myrj, Tego-stéarate, Akyporox S 100, Prodhybase P, stéarate PEG, Emerest 2350, Emerest 2640, Empilan 2848, Lamacit CA, Soromin- SG, Emanon 3113, Myrj 45, Stearoks 6, Stearoxa-6, Nikkol MYS, stéarate d'éthylène glycol, Pegosperse S 9, Stearox 6, Emcol H 35-A, Arosurf 1855E40, Stenol 8, Prodhybase 4000, Stearoks 920, Nikkol MYS 4 , Nonion S 2, Nonion S 4, Nissan Nonion S-2, Stearox 920, Lipal 15S, Nonex 28, Nonex 29, Nonex 36, Nonex 53, Nonex 54, Nonex 63, stéarate PEG-150, Lipo-Peg 4-S , Nikkol MYS 40, Nikkol MYS 45, Nikkol MYS-25, Nonion S 15, Trydet SA 40, Empilan CP-100, Empilan CQ-100, Nissan Nonion S 15, Myrj 52S, Kessco X-211, Emunon 3115, Ethofat 60 /15, Ethofat 60/20, Ethofat 60/25, Myrj 51, Myrj 53, Perphinol 45/100, Lipal 400-S, ACIDE STÉARIQUE, 2-HYDROXYÉTHYL ESTER, Tegin G, Ionet MS-1000, Emery 15393, stéarate de glycol SE, USAF KE-11, éthylène glycol, monostéarate, MYRJ 49, MYRJ 52, PEG 100MS PEG 600MS, Myrj 59, acide stéarique, monoester d'éthylène glycol, monostéarate d'éthylène glycol SE, monostéarate de glycol SE, ester de macrogol (DCI), S 151, Myrj 52 (TN), 86418-55-5, DTXSID5026881, NSC31811, 0324G66D0E, NCGC00188435-01, série Trydet SA, stéarate PEG-10, Slovasol MKS 16, Usaf ke-9, Emulphor VT-650, Usaf ke- 12, Usaf ke-14, Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-(1-oxooctadecyl)-w-hydroxy-, Magi 45, Emanon 3199, Stabilisant delta-118, PMS No. 1, PMS No. 2, LX 3, MYS 40, MYS 45, PEG 1000MS, PEG 42, UNII-6YLY96TQL6, X-489-R, ester de macrogol, S 541, Schercemol EGMS, Alkamuls SEG, Ablunol EGMS, S 1004, S 1012, S 1054 , S 1116, Alkamuls EGMS/C, stéarate PEG40, EINECS 203-886-9, Pegosperse 50 MS, MFCD00051465, Glycols, monostéarate, BRN 1794033, Cerasynt M (sel/mélange), monostéarate d'éthylèneglycol, Cerasynt MN (sel/mélange) , Peg 2000 ms, Stabilisant .delta.-118, 6YLY96TQL6, SCHEMBL10412, GLYCOL STEARATE [II], Crill 20,22,23, GLYCOL STEARATE [INCI], n point d'exclamation inverséO10, DTXCID006881, GLYCOL STEARATE [VANDF], CHEMBL2355383, UNII-0324G66D0E, CHEBI:32027, CHEBI:167626, octadécanoate de 17-Hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadec-1-yl, Crill 20,21,22, 23, Tox21_113036, NSC-31811, AKOS015843173, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide octadécanoïque, BS-48654, CAS-111-60-4, CS-0440899, MONOSTÉARATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL [WHO-DD], FT-0626337, N,N-BIS-(1-PHÉNYL-ÉTHYL)- MALONAMIDE, NS00007971, D01542, F71203, F71256, L001305, Q5572621, W-109413, Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-(1-oxooctadecyl)-ω-hydroxy-, Glycols, polyéthylène, monostéarate, Acide stéarique , monoester avec polyéthylène glycol, Nonex 28, Nonex 29, PEG 42, Myrj 45, Myrj 49, Myrj 51, Myrj 52, Myrj 53, Nonex 53, Nonex 54, Nonex 63, X 489R, S 541, S 1012, S 1054 , S 1116, Atlox 5000, Cerasynt M, Cerasynt MN, Cithrol PS, Clearate G, Crill 20, Emcol H 35A, Empilan CP 100, Empilan CQ 100, Kessco X 211, Lactine, Lipal 15S, stéarate de macrogol 400, monostéarate de PEG 600 , PEG 1000 monostéarate, Perphinol 45/100, Monostéarate de polyéthylène glycol 200, Monostéarate de polyéthylène glycol 4000, Monostéarate de polyéthylène glycol 300, Monostéarate de polyéthylène glycol, Monostéarate de polyéthylène glycol 400, Stéarate de polyéthylène glycol 400, Stéarate de polyéthylène glycol 1540, Monostéarate de polyéthylène glycol 3000, Polystate , Prodhybase P, Prodhybase 4000, Soromin SG, Stabilisant Delta 118, Ethofat 60/25, Polystate B, Stéarate de poly(oxyéthylène), Stéarate de polyéthylène glycol, Myrj 52S, Stearox 6, Myrj, Myrj 59, Nikkol MYS 45, stéarate de PEG, Additif acide stéarique-oxyde d'éthylène, Ethofat 60/20, Ethofat 60/15, monostéarate d'oxyde de polyéthylène, S 1004, S 1016, S 1042, monostéarate de Carbowax 1000, monostéarate de Carbowax 1500, monostéarate de poly(éthylèneoxy), monostéarate de poly(oxyéthylène), Nonion S 15, monostéarate de polyéthylène glycol 40, LX 3, ester d'acide poly(oxyéthylène) stéarique, PEG 600MS, PEG 100MS, PEG 1000MS, Cithrol 10MS, Nissan Nonion S 15, Emery 15393, Nikkol MYS 40, Nikkol MYS 4, Nonex 36 , Stearox 920, Nissan Nonion S 2, Ionet MS 1000, Lamacit CA, Nonion S 2, Nikkol MYS 25, Emanon 3115, PEG 40 Stearate, Pegosperse S 9, PEG 8 Stearate, PEG 150 Stearate, Cerasynt 660, Polyéthylène glycol 100 monostéarate , Emerest 2640, Stéarate de Polyoxyl 40, Lipal 400S, Monostéarate de Carbowax 4000, 40S, 60S, Akyporox S 100, MYS 40, Emanon 3113, Trydet SA 40, Arosurf 1855E40, MYS 45, Nikkol MYS, Nissan Nonion S 4, Emanon 3199 , Slovasol MKS 16, Cithrol 4MS, Simulsol M 59, Simulsol M 52, Simulsol M 49, Simulsol M 45, Simulsol M 51, Simulsol M 53, Simulsol M, Teric SF 15, Nikkol MYS 10, Teric SF, Ropol 24, Rokacet S 10, Crill 22, Crill 23, Crill 21, stéarate de polyoxyl 8, Varonic 1000MS, Polynon S 44, Varonic 1800MS, Cremofor 410R, Nikkol MYS 55, Nonion S 4, Verox S 12, Verox S 16, Verox S 18, G 2159 , Tegester PEG, Emalex 804, Lipal 400MS, Polynon S 66, Eumulgin ST 8, Nissan Nonion S 15.4, Nonion s 15.4, Emanon 3119, Nissan Nonion S 40, Nissan Nonion S 10, Rokacet S 17, Monestriol 104, Monestriol 102, Nissan Nonion S 30, MYS 4, Alkasurf S 65-8, Polyéthoxy-50-stéarate, Monostéarate polyéthoxylé, Cremophor 410R, Ionet MS 400, Crodet S 24, Crodet S, Nonion S 6, Nissan Nonion S 6, Pegosperse 100S, Pegosperse 50MS, Lipopeg 100S, Lipopeg 39S, Lipopeg 4S, MYS 2, MYS 10, Cremophor S 9, Mapeg S 40K, Chemax E 400MS, Hodag 150S, ester d'acide monostéarique de polyéthylène glycol, Nonio-light S 100, Nikkol MYS 2, PEG- 40M, Nikkol MYS 1EX, SG 6 (tensioactif), SG 6, Capcure 65, condensat acide stéarique-oxyde d'éthylène, copolymère acide octadécanoïque-oxirane, copolymère oxirane-acide octadécanoïque, copolymère oxirane-acide stéarique, Mapeg 600MS, Pegosperse 400MS, Witconol 2711, Crodet S 100, Unipeg 200MS, Acide stéarique éthoxylé, SDH 4E, Emerest 2662, 40S (polyéther), 60S (polyéther), Mapeg 400MS, Ionet MS 600, Pegnol 14S, Chemax E 1750MS, Emanon 3170, Rokacet S 2, Rokacet S 8, Rokacet S 24, Serdox NSG 600, Serdox NSG 200, Serdox NSG 400, YMS 2, Emerest 2715, stéarate de macrogol, Emalex 6300M-ST, Nonion S 40, Nonion S 10, Leveler 528, Myrj 52P, Myrj 49P , Marlosol 1820, Cerasynt 840, Kessco PEG 6000MS, Myrj 59FL, S 40, Lanoxyde 52, Lanoxyde 59, MYS 25, Kessco PEG 1540MS, E 430, Myrj 53P, Emalex 830, Nikkol MYS 40V, Myrj 59P, Nikkol MYS 45M V, Nikkol MYS 10V, Pegosperse 600MS, Blaunon S 1000A, Emalex 810, stéarate de polyoxyl, Blaunon S 300A, Hydrine, Nikkol MYS 25V, Estol 3723, Tego Acid S 100P, Simulsol 59, Emalex 400B, Atlas G 2147, Atlas G 2154, Atlas G 2159, Emulgen 3199, Pionin D 2405A, Crodet S 40LD, Nikkol MYS 40MV, Nikkol MYS 55V, Emalex 840, Emalex 820, Emanon 3199V, Koremul SA 9, MYS 40MV, Crodet S 40, Myrj S 40, Myrj S 50, Myrj S 100, Myrj S 20, Myrj 56, Emanon 3199B, Myrj S 8SO, Standapol 2662, monostéarate PEG, Myrj 30, Myrj 35, Pegosperse 1500MS, Emalex 805, G 2151, Nikkol MYS 45V, Myrj 40, SA 9, Emanon 3119V, stéarate PEG 75, monoester PEG 400 avec acide stéarique, Lasemul 4000, S 20, MYS 25V, SG 50 (polyoxyalkylène), Hallstar 4400, EE 400, MYRJ-S 40FL-TH, MYS 10V, Emalex 8100, Nikkol MYS 2V , Nikkol MYS 55MV, Ritox 52, BS 1000G, Sympatens BS 1000G, Cithrol 6MS, Emanon 3199VB, MYS 4V, SG 30, SG 15, SG 25, Myrj S 8, E 1750MS/FLK, SG 12,



Le PEG 400 Monostéarate est un composé polyéther utilisé dans une grande variété de domaines, notamment la fabrication pharmaceutique comme excipient.
Le PEG 400 Monostéarate est un solide blanc.
Le PEG 400 Monostéarate est un ester octadécanoate composé de 8 à 40 unités éthylèneoxy répétitives.


Le PEG 400 Monostéarate est un ingrédient utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté principalement comme tensioactif et émulsifiant.
Le PEG 400 Monostéarate joue le rôle de tensioactif non ionique, d'émulsifiant et d'émulsifiant alimentaire.
Le PEG 400 Monostéarate est un hydroxypolyéther et un ester octadécanoate.


Le PEG 400 Monostéarate est un tensioactif qui fonctionne comme émulsifiant, agent dispersant et agent mouillant.
Le monostéarate PEG 400 est soluble dans une variété de solvants organiques et est dispersé dans l'eau, avec des propriétés émulsifiantes, solubilisantes, mouillantes et adoucissantes.


Les PEG de toutes tailles peuvent pénétrer à travers la peau blessée avec une fonction de barrière compromise.
Contrairement aux PEG typiques (dont le numéro d'identification correspond à leur poids moléculaire), la valeur numérique de chaque PEG stéarate correspond au nombre moyen de monomères d'oxyde d'éthylène dans la chaîne de polyéthylène (de 2 à 150).
Des effets améliorant la pénétration cutanée ont été démontrés avec le PEG-2 et le PEG-9 stéarate.


Cet effet d’amélioration de la pénétration est important pour trois raisons :
*Si votre produit de soin de la peau contient de nombreux autres ingrédients indésirables, les PEG leur permettront de pénétrer plus facilement en profondeur dans votre peau.
*En modifiant la tension superficielle de la peau, les PEG peuvent perturber l'équilibre naturel de l'hydratation.
*Les PEG ne sont pas toujours purs, mais sont souvent contaminés par une multitude d'impuretés toxiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MONOSTÉARATE PEG 400 :
En raison de sa faible toxicité, le monostéarate PEG 400 peut être utilisé comme revêtement lubrifiant pour diverses surfaces dans des environnements aqueux et non aqueux, comme réactif en biochimie pour créer des pressions osmotiques très élevées, comme phase stationnaire polaire pour la chromatographie en phase gazeuse et comme liant.
Le PEG 400 Monostéarate est un composé polyéther utilisé dans une grande variété de domaines, notamment la fabrication pharmaceutique comme excipient.


Le PEG 400 Monostéarate est utilisé dans les produits de soins personnels, les produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux.
Le PEG 400 Monostéarate s'est avéré efficace dans le traitement des symptômes allergiques et des troubles oculaires causés par les glycols.
La méthode analytique pour mesurer le monostéarate de PEG 400 implique des hydroxydes métalliques tels que l'hydroxyde de cuivre (II). Il a également été démontré que le stéarate de polyoxyéthylène possède des propriétés anti-infectieuses dans les systèmes de traitement des eaux usées.


Le monostéarate PEG 400 s'est révélé toxique lorsqu'il est administré par voie orale ou injecté à des animaux de laboratoire ; cependant, il ne provoque pas d’irritation à faibles concentrations lorsqu’il est appliqué sur la peau.
Le PEG 400 Monostéarate est utilisé comme tensioactif, émulsifiant (cosmétiques, produits pharmaceutiques, finitions textiles, antimousses et produits de boulangerie), assistant de teinture, lubrifiant et agent antistatique.


Le monostéarate PEG 400 est également utilisé dans les compositions de dentifrices et pour fabriquer des crèmes, des lotions, des onguents et des préparations pharmaceutiques.
Le PEG 400 Monostéarate est utilisé comme émulsifiant, adoucissant et lubrifiant dans l'industrie textile.
Le PEG 400 Monostéarate est utilisé comme détergent, lubrifiant et azurant dans l'industrie cosmétique et de transformation des métaux.


Le monostéarate PEG 400 est utilisé comme épaississant et stabilisant pour le revêtement d'amidon du papier dans l'industrie papetière.
Le monostéarate PEG 400 est utilisé comme agent d'encollage du papier dispersant l'eau et agent adoucissant.


Le PEG 400 Monostéarate est utilisé comme émulsifiant pour les médicaments liquides et les médicaments en émulsion dans l'industrie pharmaceutique.
Le PEG 400 Monostéarate est également utilisé comme émulsifiant pour les huiles et les graisses ; aide au meulage pour la peinture et l'encre d'imprimerie.



FONCTION DU MONOSTÉARATE PEG 400 :
Est un ester formé par la réaction d’acide stéarique de haute pureté et de monostéarate PEG 400.
Le PEG 400 Monostéarate est un émulsifiant pour les émulsions huile dans l'eau et un émulsifiant auxiliaire pour les émulsions eau dans l'huile.
Dans les shampooings, le PEG 400 Monostéarate est un après-shampoing capillaire et un agent moussant connu pour améliorer l'action nettoyante en empêchant la redéposition de graisse et de saleté sur les cheveux grâce à un effet colloïdal protecteur.
Le PEG 400 Monostéarate est également utilisé dans les formulations de pommades, crèmes, lotions et suspensions.



CONSERVATION DU MONOSTÉARATE PEG 400 :
Gardez le récipient de PEG 400 Monostéarate bien fermé.
Conservez le récipient PEG 400 Monostéarate dans un endroit frais et bien ventilé.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MONOSTÉARATE PEG 400 :
Forme d'apparence : solide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 41 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
CAS : 9004-99-3
% maximum CAS : 1
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO
Poids moléculaire (g/mol) : 328,54
Valeur hydroxyle : 80-100
Indice d'acide : 2
Formule moléculaire : C20H40O3

Clé InChI : RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : octadécanoate de 2-hydroxyéthyle
Catégorie : Réactif
Humidité : 0,03
CAS : 9004-99-3
Poids moléculaire (g/mol) : 328,54
Nom IUPAC : octadécanoate de 2-hydroxyéthyle
Formule moléculaire : C20H40O3
Clé InChI : RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO
Spectres : ID du spectre de base : EMoQTpYwnb
Nom : MONOSTÉARATE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (400)
Type de composé : pur
Poids moléculaire : ~700
Poids moléculaire : 328,5 g/mol
Formule moléculaire : C20H40O3
XLogP3 : 7,8

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 19
Masse exacte : 328,29774513 g/mol
Masse monoisotopique : 328,29774513 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 23
Frais formels : 0
Complexité : 241
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1


Numéro CAS : 9004-99-3
Poids moléculaire : 328,530
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 438,4 ± 18,0 °C à 760 mmHg
Formule moléculaire : C20H40O3
Point de fusion : 47ºC
Point d'éclair : 164,6 ± 14,0 °C
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 438,4 ± 18,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 47ºC
Formule moléculaire : C20H40O3
Poids moléculaire : 328,530
Point d'éclair : 164,6 ± 14,0 °C
Masse exacte : 328,297760
PSA : 46,53000
LogP : 7,85
Pression de vapeur : 0,0±2,4 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,457



PREMIERS SECOURS du MONOSTÉARATE PEG 400 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MONOSTÉARATE PEG 400 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MONOSTÉARATE PEG 400 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MONOSTÉARATE PEG 400 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PEG 400 MONOSTEARATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PEG 400 MONOSTEARATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Oleic acid poly (oxyethylene) ester; PEG monooleate; POE monooleate; POE oleate; Polyethylene glycol monooleate Polyethylene glycol oleate; Polyethylene oxide monooleate; Poly (ethylene oxide) oleate; Polyglycol monooleate; Poly (oxyethylene) monooleate Poly (oxyethylene) oleate; Poly (oxyethylene) oleic acid ester; CAS NO: 9004-96-0

PEG 4000 Polyethylene glycol (PEG 4000; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. PEG 4000 is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of PEG 4000 is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH. Uses of Polyethylene glycol (PEG 4000 Medical uses of Polyethylene glycol (PEG 4000) Main article: Macrogol PEG 4000 is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 4000 is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[5] The possibility that PEG 4000 could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of Polyethylene glycol (PEG 4000) The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 4000 in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 4000 is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since PEG 4000 is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 4000 one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 4000 has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, PEG 4000 is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] PEG 4000 has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 4000 preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] PEG 4000 is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 4000 derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 4000 has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[13] PEG 4000 has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[14] Biological uses PEG 4000 is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[6] PEG 4000 is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG 4000 is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. Polymer segments derived from PEG 4000 polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG 4000 precipitation is used to concentrate viruses. PEG 4000 is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG 4000-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[15] The size of the PEG 4000 polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG 4000 is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo. In blood banking, PEG 4000 is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies. When working with phenol in a laboratory situation, PEG 4000 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance. Commercial uses PEG 4000 is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). PEG 4000 is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. PEG 4000 is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes. In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 4000 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. PEG 4000 is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[23] – its INS number is 1521 or E1521 in the EU. Industrial uses A nitrate ester-plasticized polyethylene glycol (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[26] Dimethyl ethers of PEG 4000 are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. PEG 4000 has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[27] PEG 4000 is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG 4000, with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. PEG 4000 is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. PEG 4000 is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[28] Recreational uses PEG 4000 is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. PEG 4000 is the main ingredient in many personal lubricants. Health effects PEG 4000 is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of anti PEG 4000 antibodies in approximately 72% of the population based on plasma samples from 1990–1999.[medical citation needed] The FDA has been asked to investigate the possible effects of PEG 4000 in laxatives for children.[29] Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to PEG 4000, hypersensitive reactions to PEG 4000 are an increasing concern.[medical citation needed] Allergy to PEG 4000 is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain PEG 4000 or were manufactured with PEG 4000.[30] When PEG 4000 is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic, stimulating an anti-PEG 4000 antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEG 4000 therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[31] Other than these few instances where patients have anti-PEG 4000 immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations. Available forms and nomenclature PEG 4000, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically PEG 4000 is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, PEG 4000 has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[32] PEG 4000s are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[33] PEG 4000 and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While PEG 4000 and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of PEG 4000 are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether PEG 4000, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG 4000. Lower-molecular-weight PEG 4000s are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity PEG 4000 has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction.[33] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse PEG 4000. PEG 4000s are also available with different geometries. Branched PEG 4000s have three to ten PEG 4000 chains emanating from a central core group. Star PEG 4000s have 10 to 100 PEG 4000 chains emanating from a central core group. Comb PEG 4000s have multiple PEG 4000 chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of PEG 4000s indicate their average molecular weights (e.g. a PEG 4000 with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 4000 400.) Most PEG 4000s include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEG 4000ylation is the act of covalently coupling a PEG 4000 structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEG 4000 protein. PEG 4000 interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. PEG 4000 is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants.[34] PEG 4000s potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[35] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin.[36] Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) Polyethylene glycol (PEG 4000) and related polymers (PEG 4000 phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., PEG 4000 is very sensitive to sonolytic degradation and PEG 4000 degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential PEG 4000 degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results.[37] PEG 4000s and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the tradename Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including as surfactants, in foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, used as a laxative, is a form of polyethylene glycol. The name may be followed by a number which represents the average molecular weight. Production of Polyethylene glycol (PEG 4000) Polyethylene glycol 400, pharmaceutical quality Polyethylene glycol 4000, pharmaceutical quality The production of polyethylene glycol was first reported in 1859. Both A. V. Lourenço and Charles Adolphe Wurtz independently isolated products that were polyethylene glycols.[38] Polyethylene glycol is produced by the interaction of ethylene oxide with water, ethylene glycol, or ethylene glycol oligomers.[39] The reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts. Ethylene glycol and its oligomers are preferable as a starting material instead of water, because they allow the creation of polymers with a low polydispersity (narrow molecular weight distribution). Polymer chain length depends on the ratio of reactants. HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H Depending on the catalyst type, the mechanism of polymerization can be cationic or anionic. The anionic mechanism is preferable because it allows one to obtain PEG 4000 with a low polydispersity. Polymerization of ethylene oxide is an exothermic process. Overheating or contaminating ethylene oxide with catalysts such as alkalis or metal oxides can lead to runaway polymerization, which can end in an explosion after a few hours. Polyethylene oxide, or high-molecular weight polyethylene glycol, is synthesized by suspension polymerization. It is necessary to hold the growing polymer chain in solution in the course of the polycondensation process. The reaction is catalyzed by magnesium-, aluminium-, or calcium-organoelement compounds. To prevent coagulation of polymer chains from solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used. Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), or sodium carbonate (Na2CO3) are used to prepare low-molecular-weight polyethylene glycol. Polyethylene glycol (PEG 4000) is a versatile polyether being utilized in various applications, in particular in medicine. Polyethylene oxide (PEO) is another name for PEG 4000. Typically, ethylene oxide macromolecules (Fig. 18.9) with molecular weights less than 20,000 g/mol are called PEG 4000, while those having values above 20,000 g/mol are named PEO. It is reported that PEG 4000 is soluble in water, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, while it is insoluble in diethyl ether and hexane. PEG 4000 is available in different structures such as branched, star, and comb-like macromolecules. PEG 4000ylation is an attractive process in which PEG 4000 is bonded to another molecule, which is promising in therapeutic methods. PEG 4000 can hinder the protein adsorption which is essential in drug delivery to minimize the protein corona formation [29]. Polyethylene glycol (PEG 4000) is a hydrophilic polymer of ethylene oxide. The non-immunogenic, biocompatible and flexible nature of PEG 4000 makes it a suitable synthetic dressing material for wound healing. The low toxic PEG 4000 macromers are well bonded with growth factor like EGF and can be delivered at the wound site [98]. The mechanical stability of PEG 4000 can be enhanced by blending PEG 4000 with chitosan and PLGA. Blending also increases thermal stability and crystallinity of the particular polymer [99]. Such PEG 4000-based dressings have been widely used to treat a diabetic wound by promoting and inducing growth of skin cells and collagen deposition. It also reduces scar formation [100]. The injectable hybrid hydrogel dressing system is developed from PEG 4000-based hyperbranched multiacrylated co-polymer and HA in combination with adipose-derived stem cells to support the viability of cells in vitro and in vivo. It prevents wound contraction and enhances angiogenesis by acting as temporary hydrogel for wound healing purpose [101]. Hydrophilic Materials Based on Polyethylene Glycol Polyethylene glycol (PEG 4000) is the most relevant antifouling polymer in biomedical devices. PEG 4000 antifouling properties are thought to be related to surface hydration and steric hindrance effects (Chen et al., 2010). PEG 4000 chains linked to a material surface assume a brush-like configuration at the water/surface interface, limiting the approach to the surface by bacteria. Compression of the highly hydrated layer of PEG 4000 chains is unfavorable because it would involve a reduction in PEG 4000 chain mobility and removal of water molecules. Surface packing density and polymer chain length can be used to control PEG 4000 antifouling properties (Roosjen et al., 2004). PEG 4000-functionalized PUs were developed by PEG 4000 introduction either in the polymer backbone (Corneillie et al., 1998) or polymer side chain (Francolini et al., 2019). Auto-oxidization in the presence of oxygen, metal ions, and enzymes able to oxidize PEG 4000 hydroxyl groups, however, may limit long-term effectiveness. Polyethylene glycol (PEG 4000) is another important type of PCM for textile applications. The repeating unit in PEG 4000 is oxyethylene (–O–CH2–CH2–) containing hydroxyl group on either side of the chain. The melting point of PEG 4000 depends on its molecular weight and is proportional as the molecular weight increases. The phase-change temperature of PEG 4000 can be determined using DSC (Pielichowski and Flejtuch, 2002). PEG 4000 with degree of polymerization 1000 has phase-change temperature of 35°C, while PEG 4000 with degree of polymerization 20,000 has melting temperature of 63°C (Craig and Newton, 1991; Hopp et al., 2000). Jiang et al. (2016) synthesized a dual-functional magnetic microcapsules containing a PCM core and an organo-silica shell for the electromagnetic shielding and thermal regulating applications. Fig. 20.6 shows the resulting DSC curves where the areas under the peaks indicate the amount of latent heat contained using different organosilanes/PEG 4000 weight ratios. PEG 4000 is the basis of a number of laxatives.[3] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 4000 is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[4] The possibility that PEG 4000 could be used to fuse nerve cells is being explored by researchers studying spinal cord injury.[3] Chemical uses The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 4000 in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 4000 is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[5] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[6] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[7] Since PEG is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 4000 one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 4000 has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[8] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[3] In addition, PEG 4000 is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[9] PEG has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[10] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang Di dynasty (first emperor of China). Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xian air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 4000 preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[11] PEG 4000 is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 4000 derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 4000 is a polyol and can be reacted with an isocyanate to make polyurethane. PEG 4000 has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[12] Biological uses PEG 4000 is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions. PEG 4000 is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. César Milstein and Georges J. F. Köhler originated this technique, which they used for antibody production, winning a Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1984.[3] Polymer segments derived from PEG polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG 4000 precipitation is used to concentrate viruses. PEG is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[13] The size of the PEG polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo. In blood banking, PEG is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[3][16] When working with phenol in a laboratory situation, PEG 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol. In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance. What is Polyethyleneglycol? Polyethyleneglycol, or PEG 4000 for short, is a polyether consisting of a (-O-CH2-CH2-) backbone that is commonly used in many fields of academic research, industrial processing and commercial applications. PEG 4000s can also commonly be referred to as polyoxyethylene (POE) and polyethyleneoxide (PEO), but regardless of the name that is used, the simple structure of PEG 4000s (which consists of solely carbon, hydrogen and oxygen, see image below) affords safe compounds that are used throughout everyday life. Additionally, it is this simple structure that separates PEG 4000s from similar compounds like propylene glycol and polypropyleneglycol. The two aforementioned compounds (polyethyleneglycol vs. propylene glycol) are derivatives of propylene oxide, which, when polymerized, bestows a completely different set of physical characteristics to the compound as compared to PEG 4000. The method in which PEG 4000s are created allows for a wide variability in their physical attributes, allowing them to be utilized by many commercial markets. By controlling a PEG 4000’s size (i.e. molecular weight) and its size distribution, a wide variety of physical properties can be achieved, which sets Oxiteno’s line of PEG 4000 products, the 6000 powder series, apart from other name brands of polyethyleneglycols. Due to the vast number of product types offered 6000 powder products (click here for a full listing), many physical forms (liquids, pastes, solids, flakes, powder, etc.) and viscosities of PEG 4000s are available. It is the numerous attributes of PEG 4000s that allow for their inclusion in a vast array of applications, ranging from the pharmaceutical industry to cosmetic markets. While the structure of PEG 4000 is simple, it is this compound’s solubility in water is what makes it such a versatile additive to enhance many industrial applications. Because line of PEG 4000 products are non-toxic and hydrophilic (water-loving), these polymers are used in the home (i.e. to treat surfaces in cleaning agents made by cleaning chemicals manufacturers) as well as in the food production industry (to reduce the amount of foam during the processing of food products). PEG 4000s are generally considered to be biologically inert, making them safe to use throughout the medical and food-processing industries. What is Polyethyleneglycol Used For? Due to the variety of physical properties that can be achieved through PEG 4000 series, formulators in nearly all industries can benefit from this line of PEG 4000 products. A PEG 4000’s unique ability to enhance a dye’s solubility in aqueous formulations causes it to be used throughout the textile industry as dye carriers. PEG 4000s are also exceptional at retaining moisture in complex formulations, as well as to an applied surface, making them excellent humectants and anti-caking agents for cosmetic chemical suppliers and coatings chemical suppliers. This unique relationship with water is further exploited by many other markets as PEG 4000s can help to stabilize emulsions and act as water-miscible co-solvents for aqueous formulations. The food industry uses these compounds as additives to reduce the amount of foam during food processing. Additionally, PEG 4000s find themselves very useful in the pharmaceutical industry due to their ability to act as rheological modifiers, thus being used as excipients. New research techniques are increasingly incorporating PEG 4000 compounds via the use of ‘PEG 4000ylation’ onto protein and peptide therapeutics, thus improving their pharmacokinetics and leading to safer and more effective drugs1-2. Many of PEG 4000 series meet the requirements set forth by the National Formulary (NF) guidelines for safe preparation, manufacture and use of a variety of PEG 4000 compounds that can be used as excipients, botanicals and other similar products. Is Polyethyleneglycol Safe? PEG 4000s are generally considered to be a biologically inert substance, meaning that this class of oligomers and polymers are recognized to be safe for use in food, cosmetic and pharmaceutical applications. So, is polyethyleneglycol toxic? Due to the PEG 4000’s structure and its water solubility, these compounds are generally considered to be non-toxic, as studies of demonstrated their safety for use within the field of drug delivery1-2, for application to the skin in cosmetics3 and as additives in the food and vitamin processing industry4. Where applicable, line of PEG 4000s, 6000 powder, adhere to the guidelines for the manufacturing set forth by the National Formulary (NF). Having initially been established by the U.S. Federal Food, Drug, and Cosmetics Act of 1938, these guidelines are currently recognized by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). These manufacturing and production guidelines are annually reviewed, requiring to not only adhere to these strict standards, but maintain constant surveillance over the preparation of these non-toxic additives. Additionally, many of PEG 4000 products that are used in agricultural applications are safe for the environment and are on the Environmental Protection Agencies’ (EPA) inert ingredient list, meeting the requirements set forth in 40 CFR 180.910 and 40 CFR 180.930. This makes PEG 4000s attractive for agrochemical companies. Polyethylene Glycol · Adhesives · Agriculture · Ceramics · Chemical Intermediates · Cosmetics · Toiletries · Electroplating / Electropolishing · Food Processing · Household Products · Lubricants · Metal / Metal Fabrication · Paints & Coatings · Paper Industry · Pharmaceuticals · Printing · Rubber & Elastomers · Textiles · Wood Processing AVAILABLE FORMS AND NOMENCLATURE PEG 4000, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically PEG 4000 is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, PEG 4000 has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass PEG 4000s are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[ PEG 4000 and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While PEG 4000 and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of PEG 4000 are also available, depending on the initiator used for the polymerization process - the most common initiator is a monofunctional methyl ether PEG 4000, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG 4000. Lower-molecular-weight PEG 4000s are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity PEG 4000 has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10-1000 fold that of polydisperse PEG 4000. PEG 4000s are also available with different geometries. The numbers that are often included in the names of PEG 4000s indicate their average molecular weights (e.g. a PEG 4000 with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 4000 400.) Most PEG 4000s include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index(Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEG 4000 is the act of covalently coupling a PEG 4000 structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEG 4000 protein. PEG 4000 interferon alfa-2a or -2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. PEG 4000 is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules

PEG 6 IUPAC Name decanoic acid;hexadecanoic acid;octadecanoic acid;octanoic acid;propane-1,2,3-triol PEG 6 InChI InChI=1S/C18H36O2.C16H32O2.C10H20O2.C8H16O2.C3H8O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20;1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18;1-2-3-4-5-6-7-8-9-10(11)12;1-2-3-4-5-6-7-8(9)10;4-1-3(6)2-5/h2-17H2,1H3,(H,19,20);2-15H2,1H3,(H,17,18);2-9H2,1H3,(H,11,12);2-7H2,1H3,(H,9,10);3-6H,1-2H2 PEG 6 InChI Key NGPTYCZGBCGWBE-UHFFFAOYSA-N PEG 6 Canonical SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O.CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O.CCCCCCCCCC(=O)O.CCCCCCCC(=O)O.C(C(CO)O)O PEG 6 Molecular Formula C55H112O11 PEG 6 CAS 77944-79-7 PEG 6 Molecular Weight 949.5 g/mol PEG 6 Hydrogen Bond Donor Count 7 PEG 6 Hydrogen Bond Acceptor Count 11 PEG 6 Rotatable Bond Count 46 PEG 6 Exact Mass 948.820464 g/mol PEG 6 Monoisotopic Mass 948.820464 g/mol PEG 6 Topological Polar Surface Area 210 Ų PEG 6 Heavy Atom Count 66 PEG 6 Formal Charge 0 PEG 6 Complexity 604 PEG 6 Isotope Atom Count 0 PEG 6 Defined Atom Stereocenter Count 0 PEG 6 Undefined Atom Stereocenter Count 0 PEG 6 Defined Bond Stereocenter Count 0 PEG 6 Undefined Bond Stereocenter Count 0 PEG 6 Covalently-Bonded Unit Count 5 PEG 6 Compound Is Canonicalized Yes PEG 6 benefits PEG 6s are compounds made from naturally occurring fatty acids. It is a clear liquid and slightly sweet in taste. Along with their high fat content, texture and antioxidant qualities in triglycerides, they use them exclusively for soaps and skin care products. PEG 6 Emolyan Softeners are ingredients that soften your skin. Softeners work by trapping moisture in your skin and creating a protective layer to keep moisture out. PEG 6 is an effective skin softening agent. PEG 6 Dispersing agent Dispersants are parts of any chemical or organic compound that hold the ingredients together and stabilize them.Mixing other active ingredients, pigments or fragrances in a good dispersing agent prevents the ingredients from mixing together or sinking into the bottom of the mixture. The waxy and thick consistency of PEG 6s makes them an excellent dispersing agent. PEG 6 Solvent Solvents are ingredients that can dissolve or break down some ingredients or compounds. Ingredients are solvents based on how their molecules are constructed and shaped, and how they interact with other substances.PEG 6 can dissolve compounds designed to clump together. While some solvents have toxic components, PEG 6 does not carry these risks. PEG 6 Antioxidant Antioxidants work to neutralize the toxins you are exposed to every day in your environment. Antioxidants stop the chain reaction called oxidation that can age your skin and damage your body.PEG 6 is full of antioxidants that help protect your skin and make you feel younger. PEG 6 uses PEG 6 can be found in topical skin care products you use on and around your face. Used for: Extends the shelf life of these products,add a light and oil-free glow to your skin,increasing the antioxidants in the product. These products include: Moisturizing face creams,anti aging serums,sunscreens,eye creams. PEG 6 in cosmetics PEG 6 is a popular ingredient in makeup and other cosmetics. The ingredient distributes pigments evenly in a cosmetic formula without leaving your skin feeling sticky. This ingredient is often listed in these cosmetics: Lipstick,lip balm,Lip pencil,cream and liquid foundations,eyeliner. Is PEG 6 safe? PEG 6 carries very low toxicity, if available for topical use. The FDA states that it is generally considered safe in low amounts as a food additive. This means that consuming trace amounts that may be in your lipstick or lip balm is non-toxic.If you do not have a severe allergy to coconut oil, the risk of allergic reactions triggered by using PEG 6 is very low.There are some environmental concerns for PEG 6 use. We don't know enough about how it disperses in nature and whether it could ultimately pose a threat to wildlife. More research is needed to determine the safest ways to dispose of products containing PEG 6s. PEG 6 Take away Current research states that PEG 6 is safe for most people. Consuming small amounts as a food additive, sweetener or cosmetic product does not pose a risk to your health.Capric acid / PEG 6 is one of the cleanest ingredients you can find as a natural alternative to chemical ingredients.Everyone's skin reacts differently to different chemicals. Always be careful when using a new cosmetic product or face cream. PEG 6 is an ingredient used in soap and cosmetics. It is usually made by combining coconut oil with glycerin. This component is sometimes called capric triglyceride. Sometimes mistakenly fractionated is also called coconut oil.PEG 6 has been widely used for more than 50 years. It smoothes the skin and works as an antioxidant. It also binds other ingredients together and can work as a kind of preservative to make the active ingredients in cosmetics last longer.PEG 6 is valued as a more natural alternative to other synthetic chemicals found in topical skin products. Companies that claim their products to be "all natural" or "organic" often contain PEG 6.Although technically made from natural ingredients, the PEG 6 used in products is generally not found in nature. A chemical process separates the oily liquid so a "pure" version can be added to the products.It is low viscosity, softener and lubricant that does not feel greasy. It is widely used especially in "oil-free" products. It is a great advantage that it is not oxidized. It is an ideal solvent for active ingredients to be used in skin and hair care, as well as make-up products.Derived from coconut oil and glycerin, it’s considered an excellent emollient and skin-replenishing ingredient. It’s included in cosmetics due to its mix of fatty acids that skin can use to replenish its surface and resist moisture loss. PEG 6 can also function as a thickener, but its chief job is to moisturize and replenish skin. This ingredient’s value for skin is made greater by the fact that it’s considered gentle.PEG 6 is an oily liquid made from palm kernel or coconut oil. It is a mixed ester composed of caprylic and capric fatty acids attached to a glycerin backbone. PEG 6 are sometimes erroneously referred to as fractionated coconut oil, which is similar in composition but typically refers to coconut oil that has had its longer chain triglycerides removed. Chemically speaking, fats and oils are made up mostly of triglycerides whose fatty acids are chains ranging from 6–12 carbon atoms, in this case the ester is comprised of capric (10 carbon atoms) and caprylic (8 carbon atoms).PEG 6 creates a barrier on the skin's surface, which helps to reduce skin dryness by decreasing the loss of moisture. Its oily texture helps to thicken and provides a slipperiness, which helps make our lotions and natural strength deodorants easy to apply and leaves a non-greasy after-touch.PEG 6 are naturally occurring in coconut and palm kernel oils at lower levels but to make this pure ingredient, the oils are split and the specific fatty acid (capric acid and caprylic acid are isolated and recombined with the glycerin backbone to form the pure capric/caprylic triglyceride which is then further purified (bleached and deodorized) using clay, heat and steam. No other additives or processing aids are used.PEG 6 is a mixed ester composed of caprylic and capric fatty acids attached to a glycerin backbone. PEG 6 are sometimes erroneously referred to as fractionated coconut oil, which is similar in composition but typically refers to coconut oil that has had its longer chain triglycerides removed. Chemically speaking, fats and oils are made up mostly of triglycerides whose fatty acids are chains ranging from 6–12 carbon atoms, in this case the ester is comprised of capric (10 carbon atoms) and caprylic (8 carbon atoms).PEG 6 are a specialized esterification of Coconut Oil using just the Caprylic and Capric Fatty Acids, while Fractionated Coconut Oil is a, standard, distillation of Coconut Oil which results in a combination of all of the fatty acids, pulled through the distillation process. PEG 6 is non-greasy and light weight. It comes in the form of an oily liquid and mainly works as an emollient, dispersing agent and solvent.PEG 6 is a mixed triester derived from coconut oil and glycerine which comes in the form of an oily liquid, and is sometimes mistakenly referred to as fractionated coconut oil which shares a similar INCI name.It is usually used in skin care as an emollient, dispersing agent and solvent. As an emollient, it quickly penetrates the surface to condition the skin and hair, and provides a lightweight, non-greasy lubricating barrier. As a dispersing agent, it helps enhance the delivery of vitamins, pigments and active ingredients contained in a solution so that they become evenly spread and fully absorbed by the epidermis. It's oily texture thickens cosmetic formulas and provides a slipperiness, which in turn allows the easy spreadability of solutions and a smooth after-feel.Cosmetic formulators value this product for its lack of colour and odour, as well as for its stability. It has such great stability and resistance to oxidation that it has an almost indefinite shelf life.PEG 6 are a stable, oxidation-resistant esterification of plant origin. They are rapidly absorbed and are a good substitute for vegetable oils in emulsions. The product provides softness and suppleness and does not cause greasiness.They are also insoluble in water and are ideal as an additive for dry oils, emulsions, serums, creams targeted towards oily and impure skin and macerates in oil.PEG 6 – also known as MCT Oil – is a classic emollient derived from renewable natural raw materials. It is produced from vegetable Glycerine and fractionated vegetable Fatty Acids, mainly Caprylic and Capric Acids. MCT Oil is a clear and colourless liquid, neutral in odour and taste. It is fully saturated and therefore highly resistant to oxidation. Our production units, based in Germany and Malaysia, are backwards integrated into the feedstock and dedicated to the production of MCT Oils. PEG 6 is a clear liquid derived from coconut oil, which is an edible substance that comes from the coconut nut of the coconut palm tree. Coconut palms, cocos nucifera, grow around the world in lowland tropical and subtropical areas where annual precipitation is low.PEG 6 is a digestible ingredient used in hundreds of personal care and household products, such as baby wipes, lotion, makeup, deodorant, sunscreen, and hair-care items.We use PEG 6 in our products as a moisturizer. Palm oil is a common alternative, but it is an endangered resource. The Cosmetic Ingredient Review has deemed PEG 6 safe in cosmetic formulations, and the Food and Drug Administration has deemed PEG 6 as generally recognized as safe (GRAS) in food.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.[11] Studies show that PEG 6 have very low toxicity to people and animals when eaten, injected, or put on the skin or eyes.[12] Studies also show PEG 6 is not a skin irritant.Caprylic triglyceride is the mixed triester of glycerin and caprylic and capric acids. It is made by first separating the fatty acids and the glycerol in coconut oil. This is done by hydrolyzing the coconut oil, which involves applying heat and pressure to the oil to split it apart. The acids then go through esterification to add back the glycerol. The resulting oil is called PEG 6. It has different properties from raw coconut oil.PEG 6 is produced by reacting coconut oil with glycerol through esterification. MCT Oil is not oil; it is an ester which primarily contains the Caprylic and Capric medium chain triglycerides present in the coconut oil. PEG 6 is a clear, colorless and virtually odorless liquid that dispenses quickly at room temperature as compared to its raw material coconut oil which is solid at room temperature. PEG 6 are commonly used in cosmetics as it absorbs rapidly into the skin and adds a smooth and dry oil feel to the skin. It is often used as an ingredient in cream, lotion, moisturizer, cleanser & face wash, serum, and others. PEG 6 developed around fifty years ago as an energy source for patients suffering from fat malabsorption syndrome which still finds applications in medical, nutritional products due to the purity and the unique attributes of PEG 6.

PEG 60 HYDROGENATED CASTOR OIL PEG-60 Hydrogenated Castor Oil Details A castor oil derived, white, lard-like helper ingredient that is used as a solubilizer to put fragrances (those are oil loving things) into water-based products such as toners. Is peg 60 hydrogenated castor oil safe? Is PEG-60 Hydrogenated Castor Oil Safe In Skincare Products? PEG-60 Hydrogenated Castor Oil is usually used in concentrations between 0,5% and 10%. In these small amounts, it's considered to be safe. What Is PEG-60 Hydrogenated Castor Oil? You’ve probably guessed it from the name. PEG-60 Hydrogenated Castor Oil is derived from… well, castor oil. What does it look like? It’s a white, lard-like paste. Struggling to create an anti-aging skincare routine that really works? Download your FREE “Best Anti-Aging Skincare Routine” cheatsheet below to get started. What Does PEG-60 Hydrogenated Castor Oil Do In Skincare Products? PEG-60 Hydrogenated Castor Oil has three jobs in skincare products: Surfactant: That’s a fancy way of calling a cleansing agent. It helps water mix with oil and dirt so that they can be rinsed away, leaving skin and hair both clean and soft. Emulsifier: It allows the watery and oily parts of a formula to mix together, preventing the texture from separating into two layers. Solubizing agent: It helps other ingredients to dissolve in a solvent in which they wouldn’t normally dissolve. For example, it’s used to add fragrances (which typically dissolve in oils) into water-based products. Is hydrogenated castor oil good for your skin? This makes it easier for them to be washed away and lends this ingredient popularity in facial and body cleansers. As an occlusive agent, PEG 60 Hydrogenated Castor Oil creates a protective hydrating layer on the skin's surface, acting as a barrier against the loss of natural moisture. PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL is classified as : Emulsifying Surfactant CAS Number 61788-85-0 COSING REF No: 77219 Chem/IUPAC Name: Castor oil (Ricinus communis), hydrogenated, ethoxylated (60 mol EO average molar ratio) PEG-60 Hydrogenated Castor Oil What Is It? PEG-8 Castor Oil, PEG-9 Castor Oil, PEG-10 Castor Oil, PEG-11 Castor Oil, PEG-15 Castor Oil, PEG-16 Castor Oil, PEG-20 Castor Oil, PEG-25 Castor Oil, PEG-26 Castor Oil, PEG-29 Castor Oil, PEG-44 Castor Oil, PEG-50 Castor Oil, PEG-54 Castor Oil, PEG-55 Castor Oil, PEG-60 Castor Oil, PEG-75 Castor Oil, PEG-80 Castor Oil, PEG-100 Castor Oil and PEG-200 Castor Oil are polyethylene glycol derivatives of castor oil. PEG-8 Hydrogenated Castor Oil, PEG-10 Hydrogenated Castor Oil, PEG-16 Hydrogenated Castor Oil, PEG-20 Hydrogenated Castor Oil, PEG-25 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-45 Hydrogenated Castor Oil, PEG-50 Hydrogenated Castor Oil, PEG-54 Hydrogenated Castor Oil, PEG-55 Hydrogenated Castor Oil, PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, PEG-65 Hydrogenated Castor Oil, PEG-80 Hydrogenated Castor Oil, PEG-100 Hydrogenated Castor Oil and PEG-200 Hydrogenated Castor Oil are polyethylene glycol derivatives of hydrogenated castor oil. In cosmetics and personal care products, the PEG Castor Oil and PEG Hydrogenated Castor Oil ingredients are used in the formulation of a wide variety of products including bath products, aftershave lotions, skin care products, cleansing products, deodorants, fragrances, makeup, hair conditioners, shampoos, hair care products, personal cleanliness products, and nail polish and enamels. Why is it used in cosmetics and personal care products? The following functions have been reported for the PEG Castor Oil and PEG Hydrogenated Castor Oil ingredients. Skin conditioning agent - emollient - PEG-8 Castor Oil, PEG-9 Castor Oil, PEG-10 Castor Oil, PEG-11 Castor Oil, PEG-15 Castor Oil, PEG-16 Castor Oil, PEG-8 Hydrogenated Castor Oil, PEG-10 Hydrogenated Castor Oil, PEG-16 Hydrogenated Castor Oil, PEG-65 Hydrogenated Castor Oil Surfactant - cleansing agent - PEG-10 Castor Oil, PEG-44 Castor Oil, PEG-50 Castor Oil, PEG-54 Castor Oil, PEG-55 Castor Oil, PEG-60 Castor Oil, PEG-80 Castor Oil, PEG-100 Castor Oil, PEG-200 Castor Oil, PEG-45 Hydrogenated Castor Oil, PEG-50 Hydrogenated Castor Oil, PEG-54 Hydrogenated Castor Oil, PEG-55 Hydrogenated Castor Oil, PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, PEG-80 Hydrogenated Castor Oil, PEG-100 Hydrogenated Castor Oil, PEG-200 Hydrogenated Castor Oil Surfactant - emulsifying agent - PEG-8 Castor Oil, PEG-9 Castor Oil, PEG-10 Castor Oil, PEG-11 Castor Oil, PEG-15 Castor Oil, PEG-16 Castor Oil, PEG-20 Castor Oil, PEG-25 Castor Oil, PEG-26 Castor Oil, PEG-29 Castor Oil, PEG-8 Hydrogenated Castor Oil,PEG-10 Hydrogenated Castor Oil, PEG-16 Hydrogenated Castor Oil, PEG-20 Hydrogenated Castor Oil, PEG-25 Hydrogenated Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-65 Hydrogenated Castor Oil Surfactant - solubilizing agent - PEG-26 Castor Oil, PEG-29 Castor Oil, PEG-44 Castor Oil, PEG-50 Castor Oil, PEG-54 Castor Oil, PEG-55 Castor Oil, PEG-60 Castor Oil, PEG-75 Castor Oil, PEG-80 Castor Oil, PEG-100 Castor Oil, PEG-200 Castor Oil, PEG-35 Hydrogenated Castor Oil, PEG-45 Hydrogenated Castor Oil, PEG-50 Hydrogenated Castor Oil, PEG-54 Hydrogenated Castor Oil, PEG-55 Hydrogenated Castor Oil, PEG-60 Hydrogenated Castor Oil, PEG-80 Hydrogenated Castor Oil, PEG-100 Hydrogenated Castor Oil, PEG-200 Hydrogenated Castor Oil Scientific Facts: PEG Castor Oil and PEG Hydrogenated Castor Oil ingredients are produced from castor oil and hydrogenated castor oil, respectively. Castor oil is obtained by the cold pressing of seeds of the Ricinus communis plant followed by clarification of the oil by heat. PEG 60 Hydrogenated Castor Oil ALL ABOUT PEG 60 HYDROGENATED CASTOR OIL Content What is Peg 60 Hydrogenated Castor Oil? How does Peg 60 Hydrogenated Castor Oil Work?PEG 60 Hydrogenated Castor Oil SolubilityPEG 60 Hydrogenated Castor Oil UsesPEG 60 Hydrogenated Castor Oil Side Effects WHAT IS PEG 60 HYDROGENATED CASTOR OİL ? PEG 60 Hydrogenated Castor Oil is the Polyethylene Glycol derivatives of Hydrogenated Castor Oil, and it functions as a surfactant, a solubilizer, an emulsifier, an emollient, a cleansing agent, and a fragrance ingredient when added to cosmetics or personal care product formulations. NDA’s PEG 60 Hydrogenated Castor Oil is a semi-solid ingredient. HOW DOES PEG 60 HYDROGENATED CASTOR OIL WORK? PEG 60 HYDROGENATED CASTOR OİL is soluble in both water and oil and is traditionally used to emulsify and solubilize oil-in-water formulations. Its foam-enhancing properties make it ideal for use in liquid cleansers, and its soothing and softening emollient quality makes it a popular addition to formulations for moisturizers and hair care cosmetics. As a surfactant, PEG 60 Hydrogenated Castor Oil helps to decrease the surface tension between multiple liquids or between liquids and solids. Furthermore, it helps to remove the grease from oils and causes them to become suspended in the liquid. This makes it easier for them to be washed away and lends this ingredient popularity in facial and body cleansers. As an occlusive agent, PEG 60 Hydrogenated Castor Oil creates a protective hydrating layer on the skin’s surface, acting as a barrier against the loss of natural moisture. PEG 60 Hydrogenated Castor Oil SOLUBILITY When adding PEG 60 Hydrogenated Castor Oil to cosmetics formulations, it can be blended in its cold state directly into the oil phase at a suggested ratio of 3:1 (PEG 60 Hydrogenated Castor Oil to oil). Next, this can be added to the water phase. If the formula is cloudy, the amount of PEG 60 Hydrogenated Castor Oil may be increased for enhanced transparency. PEG 60 Hydrogenated Castor Oil USES PRODUCT TYPE & FUNCTION When added to this kind of formulation… Liquid Soap, Facial Cleanser, Bubble Bath, Shower Gel Face Cream, Lotion, Sunscreen Makeup, Face Mask, Skin Peel, Deodorant Shampoo, Conditioner EFFECTS PEG 60 Hydrogenated Castor Oil functions as a(n): Surfactant Solubilizer Emulsifier Emollient Cleansing Agent Fragrance Ingredient PEG 60 Hydrogenated Castor Oil helps to: Combine immiscible ingredients Gently cleanse and soothe the skin and scalp Create foam in cleansing products Offer a consistent thoroughly-blended feel to products Maintain product transparency and clarity Enhance spreadability of product on skin The recommended maximum dosage is 1-25% PEG 60 Hydrogenated Castor Oil SIDE EFFECTS As with all other New Directions Aromatics products, PEG 60 Hydrogenated Castor Oil Raw Material is for external use only. It is imperative to consult a medical practitioner before using this product for therapeutic purposes. Pregnant and nursing women as well as those with sensitive, irritated, broken, injured, or damaged skin are especially advised not to use PEG 60 Hydrogenated Castor Oil Raw Material without the medical advice of a physician. This product should always be stored in an area that is inaccessible to children, especially those under the age of 7. Prior to using PEG 60 Hydrogenated Castor Oil Raw Material, a skin test is recommended. This can be done by dissolving 1 tsp PEG 60 Hydrogenated Castor Oil Raw Material in 1 tsp of a preferred Carrier Oil and applying a dime-size amount of this blend to a small area of skin that is not sensitive. PEG 60 Hydrogenated Castor Oil must never be used near the inner nose and ears or on any other particularly sensitive areas of skin. Potential side effects of PEG 60 Hydrogenated Castor Oil include the itching, blistering, burning, and scaling of skin as well as hives. In the event of an allergic reaction, discontinue use of the product and see a doctor, pharmacist, or allergist immediately for a health assessment and appropriate remedial action. To prevent side effects, consult with a medical professional prior to use. IMPORTANT: All New Directions Aromatics (NDA) products are for external use only unless otherwise indicated. This information is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease, and it should not be used by anyone who is pregnant or under the care of a medical practitioner. Please refer to our policies for further details, and our disclaimer below. Description of PEG 60 Hydrogenated Castor Oil : Non-ionic, ethoxlyated polyethylene glycol ester made from castor oil. Off-white/yellow liquid to semi-solid. Miscible in water and oils. HLB value 15 (gives oil-in-water emulsions). pH 5.5-7 (3% in water). CAS of PEG 60 Hydrogenated Castor Oil: 61788-85-0 INCI Name of PEG 60 Hydrogenated Castor Oil: PEG 60 HYDROGENATED CASTOR OİL Benefitsof PEG 60 Hydrogenated Castor Oil: Multifunctional agent that can be used as emulsifier, surfactant and solubilizer Useful also as foam booster and solubilizer of extracts, perfumes and vitamins Use of PEG 60 Hydrogenated Castor Oil: Can be added to formulas as is, usual concentration 1 - 10%. For external use only. Applications of PEG 60 Hydrogenated Castor Oil: Universally applicable, especially in liquid soaps, lotions, body washes, shower gels, hair shampoos, facial cleansers, bubble baths, decorative cosmetics. Country of Origin of PEG 60 Hydrogenated Castor Oil: USA Raw material source: Castor oil (obtained from castor beans) Manufacture of PEG 60 Hydrogenated Castor Oil: Hydrogenation of castor oil with hydrogen gas followed by pegylation (attachment of polyethylene glycol molecules) Animal Testing of PEG 60 Hydrogenated Castor Oil: Not animal tested GMO of PEG 60 Hydrogenated Castor Oil: Not tested for GMOs Vegan of PEG 60 Hydrogenated Castor Oil: Does not contains animal-derived components PEG 60 HYDROGENATED CASTOR OİL PEG 60 HYDROGENATED CASTOR OİL is a polyethylene glycol derivative of castor oil. It has a mild fatty odor. It functions as an emulsifier, surfactant and fragrance ingredient. PEG 60 HYDROGENATED CASTOR OİL is classified as : Emulsifying Surfactant CAS Number of PEG 60 HYDROGENATED CASTOR OİL 61788-85-0 COSING REF No of PEG 60 HYDROGENATED CASTOR OİL: 78452 Chem/IUPAC Name of PEG 60 HYDROGENATED CASTOR OİL: Castor oil (Ricinus communis), hydrogenated, ethoxylated (60 mol EO average molar ratio) What is PEG 60 Hydrogenated Castor Oil? PEG 60 Hydrogenated Castor Oil is the polyethylene glycol (PEG) derivative of hydrogenated castor oil. It's uses are common in this form as an emulsifier and a fragrance ingredient.PEG 60 has the FDA-approval for external use. Studies have found PEG 60 to be safe in concentrations of up to 100%. Generally speaking, PEGs are not skin irritants. PEG 60's molecular weight of 60 means it is only minimally absorbed into the skin.However, there is quite a bit of controversy over the safety of PEG 60. While the FDA approved it for external use, the Cosmetics Database found it to be moderately hazardous. According to the database, contamination is possible with potentially toxic impurities. Studies show that applying products containing PEG 60 to severe burns can result in kidney toxicity. So never apply to broken skin due to the risk of organic toxicity.How can PEG 60 be so toxic when absorbed by the body when pure castor oil is so safe? To understand that, we need to look at the scientific process of ethoxylation.PEG 60 is a result of the ethoxylation process. When hydrogenated castor oil is ethoxylated with ethylene oxide, which is a petroleum-based chemical, the process may introduce the carcinogen 1,4 dioxane as a contaminant. It also may not. This is a possibility each time the ethoxylation process occurs. However, it is not a guarantee that the product result is without contamination.PEG 60 Hydrogenated Castor Oil is the polyethylene glycol derivatives of hydrogenated castor oil, and is an amber colored, slightly viscous liquid that has a naturally mildly fatty odor. It is used in cosmetics and beauty products as an emulsifier, surfactant, and fragrance ingredient, according to research.PEG Castor Oils and PEG Hydrogenated Castor Oils are a family of polyethylene glycol derivatives of castor oil and hydrogenated castor oil that are used in over 500 formulations representing a wide variety of cosmetic products. They are used as skin conditioning agents and as surfactants (emulsifying and or solubilizing agents). The PEG Castor Oils and PEG Hydrogenated Castor Oils include various chain lengths, depending on the quantity of ethylene oxide used in synthesis. Although not all polymer lengths have been studied, it is considered acceptable to extrapolate the results of the few that have been studied to allingredients in the family. Because a principal noncosmetic use of PEG Castor Oils is as solvents for intravenous drugs, clinical data are available that indicate intravenous exposure can result in cardiovascular changes. Results from animal studies indicate very high LD50 values, with some evidence of acute nephrotoxicity in rats but not in rabbits. Short-term studies with intravenous exposure produced some evidence of toxicity in dogs but not in rabbits. Intramusuclar injection produced no toxicity in several species, including dogs. Subchronic oral studies also were negative. No dermal or ocular irritation was observed in studies in rabbits. Irritation was seen during induction, but no sen-sitization was found on challenge in guinea-pig studies using up to 50% PEG-35 Castor Oil; however, thisingredient was found to be a potent adjuvant in guinea pigs and mice. No evidence of developmental toxicity was seen in mice and rat feeding studies. Theseingredients, tested as vehicle controls, produced no mutagenic or carcinogenic effect. Clinical data are generally negative for irritation and sensitization, although some anaphylactoid reactions have been seen in studies of intravenous drugs in which PEG-35 Castor Oil was used as the vehicle. Because the maximum concentration used in animal sensitization studies was 50% for PEG Castor Oils and 100% for PEG Hydrogenated Castor Oils, it was concluded that PEG Castor Oils are safe for use in cosmetic formulations up to a concentration of 50% and that PEG Hydrogenated Castor Oils are safe as used in cosmetic formulations.t's a non-ionic surfactant that behaves as a foam booster and solubilizer of oils in water based products. (Unlike some other solubilizers, it won't suppress foam. Yay!) It can be used in the heated phase or the cool down phase of a product at up to 100%. Castor Oil Ethoxylates have many uses, primarily as nonionic surfactants in various formulations both, industrial & domestic. These are also used as cleaning agents, antistatic agents, dispersants or emulsifiers, defoamers, softeners in textile formulations. Also these are used as emulsifiers, solubalizers in cosmetics , health care & agrochemical formulations. Castor oil ethoxylates are a type of nonionic vegetable oil ethoxylate based on castor oil which is composed of traditional fatty acids like stearic acid but also the unique ricinoleic acid.The ethoxylates act as the emulsifier, solubilizers, anti-static agents, and lubricants in various market segments including home care, personal care, and agrochemicals.

Polyethylene glycol 600; Poly(ethylene glycol) ; PEG; Macrogol; Polyoxyethlene; Aquaffin; Nycoline; alpha-hydro-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl); polyethylene glycols; Poly Ethylene Oxide; Polyoxyethylene; Polyglycol; 1,2-ethanediol Ehoxylated; Polyoxyethylene ether; Polyoxyethylene; Poly(ethylene glycol); cas no:25322-68-3

cas no 9004-96-0 Polyethylene glycol 600 monooleate acid ester; PEG(14) monooleate; PEG600MO; PEG(14)MO;

PEG, Poly(ethylene glycol), peg 6000, cas no : 25322-68-3; PEG, Polymère d'oxyéthylène, alpha-hydro-oméga-hydroxypoly(oxy-1,2-éthynediyl),poly(oxyde d'éthylène), poly(oxyéthylène), PEG, PEO, No Cas: 25322-68-3; PEG, Polymère d'oxyéthylène,alpha-hydro-oméga-hydroxypoly(oxy-1,2-éthynediyl),poly(oxyde d'éthylène), poly(oxyéthylène), PEG, PEO, Le PEG est utilisé dans de nombreux secteurs de l'industrie. Il sert par exemple comme épaississant ou gélifiant à la base de nombreux produits cosmétiques (savons liquides, crèmes hydratantes, shampoings, etc.) et paramédicaux (gels hydroalcooliques, lubrifiants intimes, etc.). Il est également utilisé comme solvant dans les encres pour imprimantes ou pour fabriquer des billes de paint-ball, ou bien comme additif alimentaire et dans certaines résines polyesters.Poly(ethylene glycol), Poly(oxy-1,2-ethanediyl),.alpha.-hydro-.omega.-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),α-hydro-ω-hydroxy- Ethane-1,2-diol; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),α-hydro-ω-hydroxy-Ethane-1,2-diol, ethoxylated;poly(oxyethylene); POLYETHYLENE GLYCOL

Polyethylene glycol 6000; Poly(ethylene glycol) ; PEG; Macrogol; Polyoxyethlene; Aquaffin; Nycoline; alpha-hydro-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl); polyethylene glycols; Poly Ethylene Oxide; Polyoxyethylene; Polyglycol; 1,2-ethanediol Ehoxylated; Polyoxyethylene ether; Polyoxyethylene; Poly(ethylene glycol); cas no:25322-68-3

SYNONYMS polyglycol distearate;Oxyethylenated stearyl alcohol; POE distearate; POE distearate ether; Polyoxyethylene distearyl ether; Poly(oxyethylene) distearate; Polyethylene glycol dioctadecyl ether; CAS NO:9005-08-7

PEG 6000 Powder Polyethylene glycol (PEG 6000 powder; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. PEG 6000 powder is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of PEG 6000 powder is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH. Uses of Polyethylene glycol (PEG 6000 powder Medical uses of Polyethylene glycol (PEG 6000 powder) Main article: Macrogol PEG 6000 powder is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 6000 powder is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[5] The possibility that PEG 6000 powder could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of Polyethylene glycol (PEG 6000 powder) The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 6000 powder in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 6000 powder is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since PEG 6000 powder is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 6000 powder one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 6000 powder has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, PEG 6000 powder is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] PEG 6000 powder has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 6000 powder preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] PEG 6000 powder is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 6000 powder derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 6000 powder has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[13] PEG 6000 powder has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[14] Biological uses PEG 6000 powder is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[6] PEG 6000 powder is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG 6000 powder is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. Polymer segments derived from PEG 6000 powder polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG 6000 powder precipitation is used to concentrate viruses. PEG 6000 powder is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG 6000 powder-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[15] The size of the PEG 6000 powder polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG 6000 powder is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo.[16][17] In blood banking, PEG 6000 powder is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[4][18] When working with phenol in a laboratory situation, PEG 6000 powder 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance.[19][20] Commercial uses PEG 6000 powder is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). PEG 6000 powder is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. PEG 6000 powder is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes.[21][22] In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 6000 powder 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. PEG 6000 powder is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[23] – its INS number is 1521[24] or E1521 in the EU.[25] Industrial uses A nitrate ester-plasticized polyethylene glycol (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[26] Dimethyl ethers of PEG 6000 powder are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. PEG 6000 powder has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[27] PEG 6000 powder is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG 6000 powder, with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. PEG 6000 powder is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. PEG 6000 powder is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[28] Recreational uses PEG 6000 powder is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. PEG 6000 powder is the main ingredient in many personal lubricants. Health effects PEG 6000 powder is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of anti PEG 6000 powder antibodies in approximately 72% of the population based on plasma samples from 1990–1999.[medical citation needed] The FDA has been asked to investigate the possible effects of PEG 6000 powder in laxatives for children.[29] Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to PEG 6000 powder, hypersensitive reactions to PEG 6000 powder are an increasing concern.[medical citation needed] Allergy to PEG 6000 powder is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain PEG 6000 powder or were manufactured with PEG 6000 powder.[30] When PEG 6000 powder is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic, stimulating an anti-PEG 6000 powder antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEG 6000 powderylated therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[31] Other than these few instances where patients have anti-PEG 6000 powder immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations. Available forms and nomenclature PEG 6000 powder, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically PEG 6000 powder is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, PEG 6000 powder has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[32] PEG 6000 powders are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[33] PEG 6000 powder and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While PEG 6000 powder and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of PEG 6000 powder are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether PEG 6000 powder, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG 6000 powder. Lower-molecular-weight PEG 6000 powders are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity PEG 6000 powder has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction.[33] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse PEG 6000 powder. PEG 6000 powders are also available with different geometries. Branched PEG 6000 powders have three to ten PEG 6000 powder chains emanating from a central core group. Star PEG 6000 powders have 10 to 100 PEG 6000 powder chains emanating from a central core group. Comb PEG 6000 powders have multiple PEG 6000 powder chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of PEG 6000 powders indicate their average molecular weights (e.g. a PEG 6000 powder with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 6000 powder 400.) Most PEG 6000 powders include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEG 6000 powderylation is the act of covalently coupling a PEG 6000 powder structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEG 6000 powderylated protein. PEG 6000 powderylated interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. PEG 6000 powder is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants.[34] PEG 6000 powders potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[35] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin.[36] Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) Polyethylene glycol (PEG 6000 powder) and related polymers (PEG 6000 powder phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., PEG 6000 powder is very sensitive to sonolytic degradation and PEG 6000 powder degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential PEG 6000 powder degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results.[37] PEG 6000 powders and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the tradename Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including as surfactants, in foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, used as a laxative, is a form of polyethylene glycol. The name may be followed by a number which represents the average molecular weight. Production of Polyethylene glycol (PEG 6000 powder) Polyethylene glycol 400, pharmaceutical quality Polyethylene glycol 4000, pharmaceutical quality The production of polyethylene glycol was first reported in 1859. Both A. V. Lourenço and Charles Adolphe Wurtz independently isolated products that were polyethylene glycols.[38] Polyethylene glycol is produced by the interaction of ethylene oxide with water, ethylene glycol, or ethylene glycol oligomers.[39] The reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts. Ethylene glycol and its oligomers are preferable as a starting material instead of water, because they allow the creation of polymers with a low polydispersity (narrow molecular weight distribution). Polymer chain length depends on the ratio of reactants. HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H Depending on the catalyst type, the mechanism of polymerization can be cationic or anionic. The anionic mechanism is preferable because it allows one to obtain PEG 6000 powder with a low polydispersity. Polymerization of ethylene oxide is an exothermic process. Overheating or contaminating ethylene oxide with catalysts such as alkalis or metal oxides can lead to runaway polymerization, which can end in an explosion after a few hours. Polyethylene oxide, or high-molecular weight polyethylene glycol, is synthesized by suspension polymerization. It is necessary to hold the growing polymer chain in solution in the course of the polycondensation process. The reaction is catalyzed by magnesium-, aluminium-, or calcium-organoelement compounds. To prevent coagulation of polymer chains from solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used. Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), or sodium carbonate (Na2CO3) are used to prepare low-molecular-weight polyethylene glycol. Polyethylene glycol (PEG 6000 powder) is a versatile polyether being utilized in various applications, in particular in medicine. Polyethylene oxide (PEO) is another name for PEG 6000 powder. Typically, ethylene oxide macromolecules (Fig. 18.9) with molecular weights less than 20,000 g/mol are called PEG 6000 powder, while those having values above 20,000 g/mol are named PEO. It is reported that PEG 6000 powder is soluble in water, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, while it is insoluble in diethyl ether and hexane. PEG 6000 powder is available in different structures such as branched, star, and comb-like macromolecules. PEG 6000 powderylation is an attractive process in which PEG 6000 powder is bonded to another molecule, which is promising in therapeutic methods. PEG 6000 powder can hinder the protein adsorption which is essential in drug delivery to minimize the protein corona formation [29]. Polyethylene glycol (PEG 6000 powder) is a hydrophilic polymer of ethylene oxide. The non-immunogenic, biocompatible and flexible nature of PEG 6000 powder makes it a suitable synthetic dressing material for wound healing. The low toxic PEG 6000 powder macromers are well bonded with growth factor like EGF and can be delivered at the wound site [98]. The mechanical stability of PEG 6000 powder can be enhanced by blending PEG 6000 powder with chitosan and PLGA. Blending also increases thermal stability and crystallinity of the particular polymer [99]. Such PEG 6000 powder-based dressings have been widely used to treat a diabetic wound by promoting and inducing growth of skin cells and collagen deposition. It also reduces scar formation [100]. The injectable hybrid hydrogel dressing system is developed from PEG 6000 powder-based hyperbranched multiacrylated co-polymer and HA in combination with adipose-derived stem cells to support the viability of cells in vitro and in vivo. It prevents wound contraction and enhances angiogenesis by acting as temporary hydrogel for wound healing purpose [101]. Hydrophilic Materials Based on Polyethylene Glycol Polyethylene glycol (PEG 6000 powder) is the most relevant antifouling polymer in biomedical devices. PEG 6000 powder antifouling properties are thought to be related to surface hydration and steric hindrance effects (Chen et al., 2010). PEG 6000 powder chains linked to a material surface assume a brush-like configuration at the water/surface interface, limiting the approach to the surface by bacteria. Compression of the highly hydrated layer of PEG 6000 powder chains is unfavorable because it would involve a reduction in PEG 6000 powder chain mobility and removal of water molecules. Surface packing density and polymer chain length can be used to control PEG 6000 powder antifouling properties (Roosjen et al., 2004). PEG 6000 powder-functionalized PUs were developed by PEG 6000 powder introduction either in the polymer backbone (Corneillie et al., 1998) or polymer side chain (Francolini et al., 2019). Auto-oxidization in the presence of oxygen, metal ions, and enzymes able to oxidize PEG 6000 powder hydroxyl groups, however, may limit long-term effectiveness. Polyethylene glycol (PEG 6000 powder) is another important type of PCM for textile applications. The repeating unit in PEG 6000 powder is oxyethylene (–O–CH2–CH2–) containing hydroxyl group on either side of the chain. The melting point of PEG 6000 powder depends on its molecular weight and is proportional as the molecular weight increases. The phase-change temperature of PEG 6000 powder can be determined using DSC (Pielichowski and Flejtuch, 2002). PEG 6000 powder with degree of polymerization 1000 has phase-change temperature of 35°C, while PEG 6000 powder with degree of polymerization 20,000 has melting temperature of 63°C (Craig and Newton, 1991; Hopp et al., 2000). Jiang et al. (2016) synthesized a dual-functional magnetic microcapsules containing a PCM core and an organo-silica shell for the electromagnetic shielding and thermal regulating applications. Fig. 20.6 shows the resulting DSC curves where the areas under the peaks indicate the amount of latent heat contained using different organosilanes/PEG 6000 powder weight ratios. PEG 6000 powder is the basis of a number of laxatives.[3] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 6000 powder is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[4] The possibility that PEG 6000 powder could be used to fuse nerve cells is being explored by researchers studying spinal cord injury.[3] Chemical uses The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 6000 powder in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 6000 powder is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[5] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[6] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[7] Since PEG is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 6000 powder one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 6000 powder has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[8] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[3] In addition, PEG 6000 powder is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[9] PEG has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[10] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang Di dynasty (first emperor of China). Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xian air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 6000 powder preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[11] PEG 6000 powder is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 6000 powder derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 6000 powder is a polyol and can be reacted with an isocyanate to make polyurethane. PEG 6000 powder has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[12] Biological uses PEG 6000 powder is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions. PEG 6000 powder is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. César Milstein and Georges J. F. Köhler originated this technique, which they used for antibody production, winning a Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1984.[3] Polymer segments derived from PEG polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG 6000 powder precipitation is used to concentrate viruses. PEG is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[13] The size of the PEG polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo. In blood banking, PEG is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[3][16] When working with phenol in a laboratory situation, PEG 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol. In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance. What is Polyethyleneglycol? Polyethyleneglycol, or PEG 6000 powder for short, is a polyether consisting of a (-O-CH2-CH2-) backbone that is commonly used in many fields of academic research, industrial processing and commercial applications. PEG 6000 powders can also commonly be referred to as polyoxyethylene (POE) and polyethyleneoxide (PEO), but regardless of the name that is used, the simple structure of PEG 6000 powders (which consists of solely carbon, hydrogen and oxygen, see image below) affords safe compounds that are used throughout everyday life. Additionally, it is this simple structure that separates PEG 6000 powders from similar compounds like propylene glycol and polypropyleneglycol. The two aforementioned compounds (polyethyleneglycol vs. propylene glycol) are derivatives of propylene oxide, which, when polymerized, bestows a completely different set of physical characteristics to the compound as compared to PEG 6000 powder. The method in which PEG 6000 powders are created allows for a wide variability in their physical attributes, allowing them to be utilized by many commercial markets. By controlling a PEG 6000 powder’s size (i.e. molecular weight) and its size distribution, a wide variety of physical properties can be achieved, which sets Oxiteno’s line of PEG 6000 powder products, the 6000 powder series, apart from other name brands of polyethyleneglycols. Due to the vast number of product types offered 6000 powder products (click here for a full listing), many physical forms (liquids, pastes, solids, flakes, powder, etc.) and viscosities of PEG 6000 powders are available. It is the numerous attributes of PEG 6000 powders that allow for their inclusion in a vast array of applications, ranging from the pharmaceutical industry to cosmetic markets. While the structure of PEG 6000 powder is simple, it is this compound’s solubility in water is what makes it such a versatile additive to enhance many industrial applications. Because line of PEG 6000 powder products are non-toxic and hydrophilic (water-loving), these polymers are used in the home (i.e. to treat surfaces in cleaning agents made by cleaning chemicals manufacturers) as well as in the food production industry (to reduce the amount of foam during the processing of food products). PEG 6000 powders are generally considered to be biologically inert, making them safe to use throughout the medical and food-processing industries. What is Polyethyleneglycol Used For? Due to the variety of physical properties that can be achieved through PEG 6000 powder series, formulators in nearly all industries can benefit from this line of PEG 6000 powder products. A PEG 6000 powder’s unique ability to enhance a dye’s solubility in aqueous formulations causes it to be used throughout the textile industry as dye carriers. PEG 6000 powders are also exceptional at retaining moisture in complex formulations, as well as to an applied surface, making them excellent humectants and anti-caking agents for cosmetic chemical suppliers and coatings chemical suppliers. This unique relationship with water is further exploited by many other markets as PEG 6000 powders can help to stabilize emulsions and act as water-miscible co-solvents for aqueous formulations. The food industry uses these compounds as additives to reduce the amount of foam during food processing. Additionally, PEG 6000 powders find themselves very useful in the pharmaceutical industry due to their ability to act as rheological modifiers, thus being used as excipients. New research techniques are increasingly incorporating PEG 6000 powder compounds via the use of ‘PEG 6000 powderylation’ onto protein and peptide therapeutics, thus improving their pharmacokinetics and leading to safer and more effective drugs1-2. Many of PEG 6000 powder series meet the requirements set forth by the National Formulary (NF) guidelines for safe preparation, manufacture and use of a variety of PEG 6000 powder compounds that can be used as excipients, botanicals and other similar products. Is Polyethyleneglycol Safe? PEG 6000 powders are generally considered to be a biologically inert substance, meaning that this class of oligomers and polymers are recognized to be safe for use in food, cosmetic and pharmaceutical applications. So, is polyethyleneglycol toxic? Due to the PEG 6000 powder’s structure and its water solubility, these compounds are generally considered to be non-toxic, as studies of demonstrated their safety for use within the field of drug delivery1-2, for application to the skin in cosmetics3 and as additives in the food and vitamin processing industry4. Where applicable, line of PEG 6000 powders, 6000 powder, adhere to the guidelines for the manufacturing set forth by the National Formulary (NF). Having initially been established by the U.S. Federal Food, Drug, and Cosmetics Act of 1938, these guidelines are currently recognized by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). These manufacturing and production guidelines are annually reviewed, requiring to not only adhere to these strict standards, but maintain constant surveillance over the preparation of these non-toxic additives. Additionally, many of PEG 6000 powder products that are used in agricultural applications are safe for the environment and are on the Environmental Protection Agencies’ (EPA) inert ingredient list, meeting the requirements set forth in 40 CFR 180.910 and 40 CFR 180.930. This makes PEG 6000 powders attractive for agrochemical companies.

Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un diester de polyéthylène glycol de l'acide stéarique.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un flocon blanc cassé
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un granulé blanc à jaunâtre.


Numéro CAS : 9005-08-7
EINECS : polymère exempté
Numéro MDL : MFCD00081839
Nom INCI : PEG-150 Distéarate
EINECS : polymère exempté
Nom chimique/IUPAC : Poly (oxy-1,2-éthanediyl). alpha. -(1-oxooctadécyl)-. oméga. -[(1-oxooctadécyl)oxy]-
Formule moléculaire : C19H40O4


Macrogol 6000, polyéthylèneglycol 6000, polyéthylèneglycol 6000 distéarat, polyoxyéthylène (150), polyoxyéthylène (150) distéarate, THOX P-6000 DS, PEG-150 DISTEARATE, PEG-150 DISTEARATE [II], PEG-150 DISTEARATE [INCI], POLYETHYLENE GLYCOL 6000 DISTEARATE, POLYOXYL 150 DISTEARATE, UNIPEG-6000 DS, PEG-150 DISTEARATE, POE (150) DISTEARATE, KESSCO PEG 6000 DISTEARATE, Glycols, polyéthylène, distéarate (8CI), acide stéarique, diester avec polyéthylène glycol(8CI), 62S, 62S (lubrifiant), Aculyn 60, Atlas G 1821, CDS 400, CDS 6000P, CRL1095, Cithrol 10DS, Cithrol 4DS, Cithrol 60DS, Cutina TS, Cyclo PEG (400)DS, Dispeg 200, EL 1821, Emalex 200di-S, Emalex 600di-S, Emalex di-S, Emanon 3299, Emanon 3299R, Emanon 3299RV, Emanon 3299V, Emerest 2642, Emerest 2712, Emulgen3299, Emulmin 862, Estol 3734, Estol EO 4DS3724, Eumulgin EO 33, Gelucire 55/18, Génapol TS Poudre, Hétoxamate 6000, Hétoxamate 6000DS, Hétoxamate 6000DSSpecial, Ionet DS 1000, Ionet DS 300, Ionet DS 400, Ionet DS 4000, Kessco PEG400DS, Kessco PEG 6000DS, Lionon DT 600S, Lipal 15DS, Lipal 400 DS, Lipopeg 4DS, Lipopeg 6000DS, Mapeg 1540DS, Mapeg 400DS, Mapeg 6000DS, Mazol 6000DS, NikkolCDS 6000P, Nissan Nonion DS 60HN, Noigen DS 601, Nonex 80, Nonion DS 60HN, Nonisol 300, PEG 150 distéarate, PEG 1540 distéarate, PEG 1540DS, PEG 6 000distéarate, PEG 6000DS , Distéarate de PEG 8, Distéarate de PEG, Distéarate de PEG-2, Distéarate de PEG-20, Pegnol PDS 60, Pegosperse 400DS, Pionin D 2410D, Distéarate de poly(oxyéthylène), Dioctadécanoate de polyéthylèneglycol, Distéarate de polyéthylèneglycol, Ester de distéaroyle de polyéthylèneglycol, Acide polyéthylèneglycolstéarique diester, Distéarate d'oxyde de polyéthylène, Rewopal PEG 6000DS, Ritapeg 150DS, S 1009, S 1013, Stabogel, Distéarate de polyéthylène glycol, PEG400 Distéarate, acide heptadécanoïque - éthane-1,2-diol (1:1), PEG 6000 Distéarate en poudre, PEG 6000 Distéarate, Unipeg 6000DS, Lipopeg 6000 DS, Protamate 6000 DS, T/N : Lumulse 602-S, T/N : Acipol Di 15018 B, Distéarate de polyéthylène glycol, Ester de distéarate de polyoxyéthylène, POE(150) Distéarate, Poly(oxy- 1,2-éthanediyl), .alpha.-(1-oxooctadécyl)-.omega.-[(1-oxooctadécyl)oxy]-



Le PEG 6000 Distéarate (peg-150 distéarate) est un émulsifiant hydrophile ; épaississant.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un agent épaississant efficace pour les shampooings, les nettoyants pour le corps ou les bains moussants.
Même à de faibles niveaux, le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) entraîne un effet modificateur de viscosité élevé.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un diester de polyéthylène glycol de l'acide stéarique.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un flocon blanc cassé
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un granulé blanc à jaunâtre.


Cet agent épaississant, le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150), est apprécié pour son utilisation généralisée dans les produits de soins personnels, les cosmétiques, les peintures et les colorants.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est produit par estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le PEG 6000 Distéarate (peg-150 distéarate) est un agent épaississant.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est facile à manipuler et présente des effets de modification de viscosité distinctifs.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un ester issu de la réaction d'acide stéarique d'origine végétale à triple pression et d'un polyéthylène glycol de poids moléculaire élevé défini.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est une poudre blanche à blanc cassé.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un ester issu de la réaction d'acide stéarique d'origine végétale à triple pression et d'un polyéthylène glycol de poids moléculaire élevé défini.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est particulièrement efficace pour épaissir les systèmes tensioactifs clairs, doux et contenant des amphotères, tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps, les bains moussants, les bains pour bébé, les bains de vapeur et les gels douche.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un agent émulsifiant (H/E) et épaississant (aqueux).
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un ester issu de la réaction d'acide stéarique d'origine végétale à triple pression et d'un polyéthylène glycol de poids moléculaire élevé défini.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un ester issu de la réaction d'acide stéarique d'origine végétale à triple pression et d'un polyéthylène glycol de poids moléculaire élevé défini.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un composé polyéther utilisé dans une grande variété de domaines, y compris la fabrication pharmaceutique comme excipient et ingrédient actif.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un ester issu de la réaction d'acide stéarique d'origine végétale à triple pression et d'un polyéthylène glycol de poids moléculaire élevé défini.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est utilisé comme agent épaississant pour les formulations nettoyantes, en particulier les préparations de shampoing, de douche et de bain.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est utilisé dans les antisudorifiques et les déodorants, les soins et le nettoyage de bébé, le nettoyage du visage, le savon liquide, le shampoing et les produits de douche/bain.


Le PEG 6000 Distéarate (peg-150 distéarate) est un tensioactif non ionique à faible irritation de la peau et des yeux avec un excellent pouvoir épaississant, en plus d'agir positivement sur la formation de mousse et d'augmenter la réponse de viscosité des autres tensioactifs présents dans les formulations.
Cet agent épaississant, le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150), est apprécié pour son utilisation généralisée dans les produits de soins personnels, les cosmétiques, les peintures et les colorants.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est produit par estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un ester issu de la réaction de l'acide stéarique triple pression et du polyéthylène glycol.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampoings pour bébés, les lotions, les shampoings pour animaux de compagnie, les bains moussants, les produits nettoyants et les après-shampoings capillaires.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est recommandé pour les shampooings pour bébés, doux pour les cheveux et la douche, les bains moussants et les lotions nettoyantes pour la peau.
La durée de conservation du distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est de 12 mois.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est particulièrement efficace pour épaissir les systèmes tensioactifs clairs, doux et contenant des amphotères, tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps, les bains moussants, les bains pour bébés, les bains de vapeur et les gels douche.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) peut également être utilisé pour épaissir les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les gommages pour le corps et les mousses à raser, et trouve une application dans les cosmétiques colorés comme émulsifiant auxiliaire (HLB ~ 18,4).
Le niveau d'utilisation typique du distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est de 2 à 4 %.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) se présente sous forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé et utilisé comme épaississant, émulsifiant, solubilisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La concentration typique de distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est de 0,5 à 50 %.


Le PEG 6000 Distéarate (peg-150 distéarate) est un agent épaississant efficace pour les shampooings, les nettoyants pour le corps ou les bains moussants.
Même à de faibles niveaux, le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) entraîne un effet modificateur de viscosité élevé.
Le PEG 6000 Distéarate (peg-150 distéarate) est utilisé dans les formulations difficiles à épaissir.


Le PEG 6000 Distéarate (peg-150 distéarate) est utilisé dans les formulations difficiles à épaissir.
Industrie principalement utilisée du distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) : cosmétiques, produits pharmaceutiques, encres et revêtements
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est particulièrement efficace pour épaissir les systèmes tensioactifs clairs, doux et contenant des amphotères, tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps, les bains moussants, les bains pour bébé, les bains de vapeur et les gels douche.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) peut également être utilisé pour épaissir les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les gommages pour le corps et les mousses à raser, et trouve une application dans les cosmétiques colorés comme émulsifiant auxiliaire (HLB ~ 18,4).
Le niveau d'utilisation typique du distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est de 2 à 4 %.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampoings pour bébés, les bains pour bébés et les gommages pour le visage.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est également utilisé dans les déodorants, les nettoyants pour le visage, les cosmétiques pour la coloration du visage, les savons liquides pour les mains, les shampoings, les produits de rasage et les gels douche/nettoyant pour le corps.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampoings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.


Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) trouve également une application dans les cosmétiques colorés comme émulsifiant auxiliaire/
En raison de sa faible toxicité, le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) peut être utilisé comme revêtement lubrifiant pour diverses surfaces dans des environnements aqueux et non aqueux, un réactif en biochimie pour créer des pressions osmotiques très élevées, une phase stationnaire polaire pour la chromatographie en phase gazeuse. et comme liant.



FONCTION DU PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampoings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) trouve également une application dans les cosmétiques colorés comme émulsifiant auxiliaire (HLB ~ 18,4).



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
*Agent émulsifiant (H/E)
*Épaississant (aqueux)



À QUOI EST UTILISÉ LE PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) ?
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est principalement utilisé comme épaississant dans des produits tels que les shampooings, revitalisants, gels douche, nettoyants pour le visage, les nettoyants pour les mains, les crèmes à raser, les produits de soins pour bébés, etc.
*Soins de la peau:
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est utilisé comme émulsifiant dans les crèmes et lotions.
*Soin des cheveux:
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est utilisé comme agent antistatique dans les conditionneurs



ORIGINE DU PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est produit par estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.



QUE FAIT LE PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) DANS UNE FORMULATION ?
*Émulsifiant
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ DU PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est désigné comme étant sûr à utiliser dans les produits à une concentration de 5,0 %.



FONCTIONS DU PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
*Épaississant,
*Modificateur de viscosité,
*Stabilisateur de viscosité



AVANTAGES DU PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
* Sensation riche



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est utilisé pour épaissir des produits comme les shampoings, revitalisants, gels douche, nettoyants pour les mains, crèmes à raser, etc.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un excellent émulsifiant et est généralement ajouté aux crèmes et lotions.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) se mélange bien avec l'eau et l'huile et leur permet de nettoyer la saleté et la crasse de la surface.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) forme un film sur les cheveux et réduit l'électricité statique et est donc utilisé dans les revitalisants.
Lorsqu'il est ajouté aux peintures et colorants, le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) épaissit leur consistance et les émulsionne.



COMMENT FONCTIONNE LE PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) ?
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) agit en agissant comme un solubilisant pour les ingrédients insolubles dans l'eau.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) réduit la tension superficielle des substances et aide à former des émulsions.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est utilisé à une concentration de 0,5 % à 5 % de la formulation.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est soluble dans l'eau et l'éthanol et est insoluble dans l'huile végétale et minérale.



COMMENT UTILISER LE PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) ?
Chauffez le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) avec d'autres tensioactifs à 60 °C et faites-le fondre complètement.
Mélangez ce mélange à la phase aqueuse à 35°C et remuez.
Ajouter la phase huileuse et ajuster le pH.



FONCTIONS DU PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un ester issu de la réaction d'acide stéarique d'origine végétale à triple pression et d'un polyéthylène glycol de poids moléculaire élevé défini.
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampoings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.



CONSERVATION DU PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
Gardez le récipient de PEG 6000 Distéarate (peg-150 distéarate) bien fermé.



AVANTAGES / APPLICATION DU PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un distéarate de polyéthylèneglycol de haut poids moléculaire qui confère d'excellentes propriétés d'épaississement aux formulations à base d'agents tensioactifs.

Le PEG 6000 Distéarate (peg-150 distéarate) est un épaississant différencié doté d'une excellente suavité.
Le PEG 6000 Distéarate (peg-150 distéarate) peut être utilisé dans de nombreuses formulations cosmétiques, comme les shampoings pour adultes, pour enfants, les bains moussants, les savons liquides, etc.

Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) est un produit polyvalent qui peut être utilisé comme unique
agent épaississant ou encore associé à des alcanolamides, étoxilés
les alcools gras et les bétaïnes.

Grâce aux groupes oxyde d'éthylène contenus dans sa molécule, le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) agit en améliorant la viscosité des tensioactifs habituellement utilisés dans les formulations molles.
Par conséquent, les tensioactifs tels que le monolaurate de sorbitan, les sulfosuccinates et les bétaïnes ont un profil épaississant du distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) amélioré.

Associé aux alcools gras étoxilés, le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) présente un
synergie spéciale qui permet que les alcanolamides soient partiellement ou totalement
substitué.

Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) doit être ajouté sous agitation à l'eau de formulation – totale ou partie de l'eau – à 70-80°C.
Lors du traitement à froid, le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) doit être préalablement dissous avant
l'incorporer à la formulation.

Il est préférable d'élaborer une solution aqueuse à 10% et de chauffer cette solution jusqu'à 70-80°C ou le Distéarate de PEG 6000 (distéarate peg-150) peut être solubilisé dans l'amide associé à un amphotère, en chauffant à 65-75°C.
Après cette étape, le traitement à froid peut continuer.



PRINCIPALES PROPRIÉTÉS DU PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
*Surfactant
*Contrôleur de viscosité



INDICATIONS DU PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
Le distéarate PEG 6000 (distéarate peg-150) peut être incorporé dans les shampoings, les shampoings pour enfants, les savons liquides et les bains moussants.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
Point d'ébullition : 492-497°C
Point de fusion : 52-57°C
Valeur hydroxyle : 5 max.
Solubilité : Soluble dans l’eau et l’éthanol
Insoluble dans les huiles minérales et végétales
Valeur de saponification : 165-175 mgKOH/g
Forme d'apparence : solide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 35 - 37 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 113,00 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : flocons/solides
Couleur : Blanc à légèrement jaunâtre
Indice d'acidité : 0 – 9 mg KOH/g
Indice d'iode : 0 – 1 g I2/100 g

Indice de saponification : 14 – 25 mg KOH/g
Nom : PEG 6000 DISTEARATE
Numéro de registre CAS : 9005-08-7
Point de trouble : 83 C (1 % AQ. SOLN.)
Commentaires : NONIONIQUE
Densité (gravité spécifique) = (25C) : 1,075
Numéro HLB : 18,4
Nom de l'instrument : DIGILAB FTS-40
Point de fusion : 55 °C
Description de l'échantillon : Flocons blanc cassé
EINECS : N/A
N° CAS : 9005-08-7
Densité : N/A
PSA : 77,76000
LogP : 4,91340
Solubilité : N/A
Point de fusion : 35-37 °C

Formule : (C2H4O)n.C36H70O3
Point d'ébullition : 495,3 °C à 760 mmHg
Poids moléculaire : 332,51900
Point d'éclair : >230 °F
Informations sur le transport : N/A
Aspect : Solide
Sécurité : Codes de risque : N/A
Symboles de danger : N/A
Couleur: 1 Gard Max
Indice d'acide : 9,0 maximum
Valeur de saponification : 14 - 20
Valeur hydroxyle : 2,5 maximum
Aspect : Solide blanc cassé
Humidité : 1,0 % maximum
pH : 4,0 - 7,0 (solution distillée à 3 %)



PREMIERS SECOURS du PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PEG 6000 DISTEARATE (PEG-150 DISTEARATE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas d'information disponible

Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un tensioactif non ionique dérivé d'acides gras de noix de coco et d'oxyde d'éthylène.
Le cocoate de glycéryle PEG-7 est l'éther de polyéthylèneglycol du cocoate de glycéryle.
Le cocoate de glycéryle est formé à partir de glycérine et d'acide gras obtenu à partir d'huile de noix de coco.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est produit par éthoxylation du cocoate de glycéryle, avec 7 unités monomères d'oxyde d'éthylène dans la chaîne polymère.


Numéro CAS : 66105-29-1, 68201-46-7
Nom chimique/IUPAC : poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.,.alpha.',.alpha.''-1,2,3-propanetriyltris-.omega.-hydroxy-, ester d'acide de monococo ( 7 mol EO rapport molaire moyen)


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est l'éther de polyéthylèneglycol du cocoate de glycéryle.
Le cocoate de glycéryle est formé à partir de glycérine et d'acide gras obtenu à partir d'huile de noix de coco.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est produit par éthoxylation du cocoate de glycéryle, avec 7 unités monomères d'oxyde d'éthylène dans la chaîne polymère.


PEG 7 Glyceryl Cocoate est un ester de polyéthylène glycol éthoxylé non ionique fabriqué à partir de glycérine et d'huile de noix de coco
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate n'est pas un produit cosmétique fini.
Ce polymère synthétique, le PEG 7 Glyceryl Cocoate, est à base de PEG (polyéthylène glycol) et d'acides gras issus de l'huile de coco.


En raison de la présence de PEG, le PEG 7 Glyceryl Cocoate peut contenir des impuretés de fabrication potentiellement toxiques telles que le 1,4-dioxane.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est une matière première liquide d'une densité de 0,940 GR/CM3, sous forme liquide, de couleur légèrement jaune et d'odeur caractéristique.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un mélange complexe d'un dérivé de polyéthylène glycol (PEG) et d'un agent nettoyant dérivé de la noix de coco + glycérine, ce qui signifie qu'il peut être décrit comme dérivé de la noix de coco.


Le mélange peut être un émollient, un émulsifiant et un tensioactif.
En tant qu'émollient, le PEG 7 Glyceryl Cocoate aide à adoucir et à lisser la peau, ce qui en fait un complément utile aux hydratants, aux revitalisants capillaires et aux nettoyants.
Le comité d'examen des ingrédients cosmétiques a statué que le PEG 7 Glyceryl Cocoate est sans danger lorsqu'il est utilisé dans les produits à rincer et qu'il est sans danger dans les produits sans rinçage en quantités allant jusqu'à 10 %.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate peut être ajouté tel quel aux formules. Le niveau d'utilisation typique du PEG 7 Glyceryl Cocoate est de 1 à 10 %.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un tensioactif non ionique, utilisé principalement dans des applications cosmétiques.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un dérivé à base de matières premières végétales renouvelables comme les esters d'acides gras polyoxyéthylés et le glycérol.


La teneur en substance active dépasse 99%.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un ester de polyéthylène glycol éthoxylé non ionique fabriqué à partir de glycérine et d'huile de noix de coco.
Valeur HLB 11 du PEG 7 Glyceryl Cocoate (donne des émulsions huile dans eau).


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est à usage externe uniquement.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est utilisé de manière universelle, en particulier dans les savons liquides, les lotions, les nettoyants pour le corps, les gels douche, les shampooings capillaires, les nettoyants pour le visage, les bains moussants, les cosmétiques décoratifs.


Le PEG-7 Glyceryl Cocoate est un polymère synthétique issu de la réaction du polyéthylène glycol (PEG) et des acides gras dérivés de l'huile de noix de coco ou de palmiste.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un composé doux qui aide à combiner des ingrédients à base d'huile et d'eau.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un ester d'acide gras de polyol soluble dans l'eau.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un agent tensioactif non ionique et agit comme un agent émulsifiant.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate a des effets émollients et revitalisants sur la peau.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate possède également des propriétés surgraissantes.
Le PEG est une grande famille de composés polymères dont les applications et les propriétés diffèrent selon leur poids moléculaire et leur structure.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate, en plus de fournir les avantages des molécules individuelles, à savoir le PEG, le glycérol et l'huile de noix de coco, une combinaison de tous, en fait également un émollient, un tensioactif et un émulsifiant dans les produits cosmétiques.
Le glycérol et le PEG ont la propriété d'attirer les molécules d'eau et de les rendre disponibles pour la peau.


Ainsi, le PEG 7 Glyceryl Cocoate aide les peaux sèches à s'améliorer considérablement en agissant comme émollient.
Lorsqu'il est utilisé dans n'importe quel produit et appliqué sur la peau, le PEG 7 Glyceryl Cocoate forme un film semi-perméable à la surface de la peau qui non seulement protège la peau des facteurs externes, mais préserve également l'humidité.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est également bénéfique pour la peau affectée par l'eczéma, le psoriasis et d'autres affections inflammatoires.
Comme mentionné précédemment, lorsque le PEG 7 Glyceryl Cocoate fonctionne comme émulsifiant, il stabilise le produit et empêche les composants de se séparer en leurs composants huile et eau, et fournit plutôt un mélange cohérent et homogène d'ingrédients dans le produit.


En tant que tensioactif, le PEG 7 Glyceryl Cocoate aide à éliminer la saleté emprisonnée dans l'huile de la peau en l'aidant à se mélanger à l'eau, qui peut être facilement rincée.
Ainsi, le PEG 7 Glyceryl Cocoate donne à la peau un aspect frais et rajeuni.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est utilisé dans les formulations de savons liquides, de nettoyants pour le corps, de nettoyants pour le visage, de shampooings et d'autres produits de soins personnels.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est utilisé comme matière première pour la fabrication de cosmétiques ou ajouté directement aux produits finis de soins de la peau.
Utilisation du PEG 7 Glyceryl Cocoate : Peut être ajouté aux formules tel quel, concentration habituelle 1 - 10 %.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est à usage externe uniquement.


Applications du PEG 7 Glyceryl Cocoate : Application universelle, en particulier dans les savons liquides, les lotions, les nettoyants pour le corps, les gels douche, les shampooings capillaires, les nettoyants pour le visage, les bains moussants, les cosmétiques décoratifs.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est utilisé pour appliquer un produit dans les cosmétiques et l'hygiène personnelle.


Le PEG-7 Glyceryl Cocoate agit comme un lubrifiant à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate aide également à former des émulsions en réduisant la tension superficielle des substances à émulsionner.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est Régénérant dans les shampoings, gel douche, savons liquides.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un ester émollient obtenu à partir de glycérol éthoxylé.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un émollient hydrophile clair et jaune clair pour les shampooings, les gels douche et les formulations de bain moussant et un activateur de solubilité pour les huiles essentielles et les parfums et un co-émulsifiant pour les émulsions H/E, les crèmes et les lotions.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un solubilisant des substances lipophiles.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un agent de regraissage hydrophile pour les shampooings doux, les préparations pour la douche et le bain.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate laisse une sensation agréable sur la peau.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate donne une mousse dense et crémeuse.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate diminue le potentiel d'irritation des tensioactifs.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est clairement soluble dans les solutions aqueuses de tensioactifs.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate agit comme un agent surgraissant pour les cheveux et la peau.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate solubilise les huiles et les ingrédients oléosolubles (par exemple le menthol, l'acide salicylique et ses dérivés, le camphre).
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est stable dans une plage de pH moyenne (environ 5 à 8).


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate donne des préparations tensioactives avec une bonne qualité de mousse.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est utilisé dans la formulation de teintures et de couleurs capillaires, de shampooings, de produits de nettoyage, de soins de la peau et de produits pour le bain.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un tensioactif non ionique, dérivé de la glycérine et de l'huile de noix de coco.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate a des propriétés émollientes et est utilisé comme agent de regraissage pour équilibrer l'effet des tensioactifs primaires agressifs.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate laisse la peau douce et les cheveux lisses et brillants.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est stable dans une large gamme de pH et il est réputé pour donner de la substance et de la richesse à la mousse.


Dans les lotions à base d'alcool telles que les toniques ou les lotions avant/après-rasage, le PEG 7 Glyceryl Cocoate a un effet lubrifiant et réduit le stress sur la peau.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate solubilise les graisses dans des solutions à base d'eau.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate s'utilise dans les gels douche, les bains moussants, les détergents doux, les savons liquides, les shampoings, les shampoings 2 en 1, les teintures capillaires.


L'un des avantages du PEG-7 Glyceryl Cocoate est qu'il s'agit d'un tensioactif très doux, ce qui le rend adapté aux cheveux fins ou délicats.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est connu pour ses propriétés hydratantes et adoucissantes, qui aident à garder les cheveux doux et hydratés.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est souvent utilisé comme émulsifiant et agent solubilisant dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions.


De plus, le PEG-7 Glyceryl Cocoate est soluble dans l'eau, ce qui le rend facilement miscible avec d'autres ingrédients dans les formulations de soins capillaires.
Cette solubilité rend également le tensioactif facile à éliminer des cheveux pendant le lavage, empêchant une accumulation excessive.
Cependant, comme pour tous les ingrédients, il est important de faire attention à la concentration de PEG-7 Glyceryl Cocoate dans les produits de soins capillaires.


Des concentrations trop élevées peuvent potentiellement provoquer des irritations de la peau et du cuir chevelu, il est donc important de suivre les recommandations d'utilisation du fabricant et de surveiller tout effet indésirable.
En résumé, le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un ingrédient polyvalent et doux souvent utilisé dans les produits de soins capillaires.


Cependant, comme pour tous les ingrédients, il est important de garder à l'esprit sa concentration dans les produits et les éventuels effets secondaires du PEG 7 Glyceryl Cocoate.
Avec une formulation appropriée et une utilisation appropriée, le PEG 7 Glyceryl Cocoate peut aider à maintenir des cheveux sains, doux et hydratés.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est largement utilisé dans le secteur cosmétique et industriel.


La fonction lubrifiante du PEG 7 Glyceryl Cocoate est mise en avant lors de son utilisation.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est généralement utilisé dans les produits de soins capillaires, les produits de soins de la peau et les cosmétiques colorés.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un émulsifiant qui aide à stabiliser et à épaissir les formules, permettant de créer des produits solides et donc de supprimer le besoin d'emballages inutiles et de conservateurs synthétiques.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate conditionne également les cheveux et la peau, leur donnant brillance et douceur.
En tant qu'émulsifiant, le PEG 7 Glyceryl Cocoate attire et maintient ensemble les ingrédients à base d'eau et d'huile tels que l'infusion de rose ou l'huile de jojoba.
Sans émulsifiants, la formule se séparerait, faisant flotter des gouttelettes d'huile au-dessus de l'eau.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est une huile claire et jaune clair qui aime l'eau et qui provient de l'huile de noix de coco/palmiste et de la glycérine.
PEG 7 Glyceryl Cocoate est un agent nettoyant doux populaire dans les nettoyants pour bébés et les formules pour peaux sensibles.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est également un soi-disant solubilisant qui aide à dissoudre les huiles et les ingrédients solubles dans l'huile (huiles essentielles ou acide salicylique) dans les formules à base d'eau.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate, un composé appartenant à ce groupe, est un émulsifiant qui aide à stabiliser et à épaissir les formulations cosmétiques, éliminant ainsi les conservateurs synthétiques pour former des produits solides.
En tant qu'ingrédient dans les cosmétiques, le PEG 7 Glyceryl Cocoate améliore les soins des cheveux et de la peau, laissant les cheveux brillants et la peau douce.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est principalement utilisé dans les produits qui n'ont pas de contact à long terme avec la peau, mais qui sont rincés de la surface après un court laps de temps.
Il n'est pas recommandé d'appliquer des produits contenant du PEG-7 Glyceryl Cocoate sur une peau endommagée.
Le PEG-7 Glyceryl Cocoate est un ingrédient hydrosoluble qui présente de nombreux avantages dans l'industrie cosmétique.


Le PEG 7 Glyceryl Cocoate conditionne la peau et les cheveux tout en épaississant les formulations.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est essentiellement une huile de couleur jaune clair et d'odeur particulière.
Catégorisant largement, le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un émulsifiant, un émollient et un tensioactif.
Le PEG-7 Glyceryl Cocoate peut être trouvé dans des produits comme les nettoyants, les hydratants, les après-shampooings, etc.


- Agit comme un lubrifiant :
A la surface de votre peau, il agit comme un lubrifiant pour lui donner un toucher doux et lisse.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est également utilisé dans les formules pour aider à créer une émulsion.
Un éther de Glyceryl Cocoate, le PEG 7 Glyceryl Cocoate est utilisé dans les produits de soins personnels tels que les teintures capillaires, les shampooings, les après-shampooings, les soins de la peau et les produits de bain.


-Application du PEG 7 Glyceryl Cocoate :
*savons liquides,
*laits corporels,
*gel douche,
*après-rasage et autres préparations alcoolisées,
*lotions et gels d'hygiène intime,
*shampooing,
*nettoyants visage (gels et mousses visage, huiles lavantes, toniques, liquides micellaires),


-Application du PEG 7 Glyceryl Cocoate :
* lotions pour le bain,
*crèmes et baumes
*crèmes solaires,
*cosmétiques colorants,
*préparations coiffantes,
* préparations protectrices de rouge à lèvres,
*liquides vaisselle,
*produits chimiques automobiles.



À QUOI EST UTILISÉ LE PEG 7 GLYCERYL COCOATE ?
Le PEG-7 Glyceryl Cocoate est un ingrédient multifonctionnel que l'on trouve dans une gamme de produits tels que les nettoyants, les après-shampooings et les shampooings.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate présente des avantages pour la peau et les cheveux.

*Soin des cheveux:
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate combine sans effort l'huile et l'eau, ce qui s'avère bénéfique pour éliminer la saleté et l'huile des cheveux.
PEG 7 Glyceryl Cocoate traite les cheveux rugueux et secs pour leur donner une sensation de santé

*Soins de la peau:
PEG 7 Glyceryl Cocoate aide à restaurer la barrière naturelle de la peau et emprisonne l'humidité pour donner douceur et anarchie.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est léger et non gras, il n'alourdit donc pas la peau

*Produits cosmétiques:
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate améliore l'aspect et la sensation des produits cosmétiques en leur ajoutant l'épaisseur et la texture souhaitées.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate mélange les composants de l'huile et de l'eau et stabilise ainsi les formulations



CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DU PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
PEG 7 Glyceryl Cocoate est le nom INCI des composés dérivés des glycérides et de l'huile de noix de coco.
Le numéro CAS du PEG-7 Glyceryl Cocoate est 68201-46-7. Le nom traditionnel utilisé dans la littérature est le monoglycéride d'huile de coco polyoxyéthylé à 7 moles d'oxyde d'éthylène.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est obtenu à partir de polyéthylène glycol, de glycérol et d'acide gras issu de l'huile de coco.
Le PEG-7 Glyceryl Cocoate a des propriétés hydrophiles.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un tensioactif non ionique (émulsifiant) avec une faible solubilité dans l'eau.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate se présente sous la forme d'un liquide huileux à température ambiante.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate se dissout très bien dans les solvants non polaires tels que l'éthanol, l'isopropanol ou l'acétone.
Le PEG-7 Glyceryl Cocoate a une odeur et une couleur caractéristiques allant du jaune paille au jaune clair.
La masse molaire du PEG-7 Glyceryl Cocoate est d'env. 600g/mol.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate présente une très bonne stabilité dans la plage de pH de 5 à 8.



AVANTAGES DU PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
*Agent multifonctionnel avec d'excellentes propriétés émulsifiantes, émollientes, regraissantes et épaississantes
*Très utile comme tensioactif et renforçateur de mousse
* A un bon effet de conditionnement pour une peau douce et lisse



FONCTIONS DU PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
*Agent revitalisant pour la peau
*Émollient; Tensioactif
*Agent émulsifiant



UTILISATIONS ET AVANTAGES DU PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate, en plus de fournir les avantages des molécules individuelles, à savoir le PEG, le glycérol et l'huile de noix de coco, une combinaison de tous, en fait également un émollient, un tensioactif et un émulsifiant dans les produits cosmétiques.
Le glycérol et le PEG ont la propriété d'attirer les molécules d'eau et de les rendre disponibles pour la peau.

Ainsi, le PEG 7 Glyceryl Cocoate aide les peaux sèches à s'améliorer considérablement en agissant comme émollient.
Lorsqu'il est utilisé dans n'importe quel produit et appliqué sur la peau, le PEG 7 Glyceryl Cocoate forme un film semi-perméable à la surface de la peau qui non seulement protège la peau des facteurs externes, mais préserve également l'humidité.

Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est également bénéfique pour la peau affectée par l'eczéma, le psoriasis et d'autres affections inflammatoires.
Comme mentionné précédemment, lorsque le PEG 7 Glyceryl Cocoate fonctionne comme émulsifiant, il stabilise le produit et empêche les composants de se séparer en leurs composants huile et eau, et fournit plutôt un mélange cohérent et homogène d'ingrédients dans le produit.

En tant que tensioactif, le PEG 7 Glyceryl Cocoate aide à éliminer la saleté emprisonnée dans l'huile de la peau en l'aidant à se mélanger à l'eau, qui peut être facilement rincée.
Ainsi, le PEG 7 Glyceryl Cocoate donne à la peau un aspect frais et rajeuni.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est utilisé dans les formulations de savons liquides, de nettoyants pour le corps, de nettoyants pour le visage, de shampoings et d'autres produits de soins personnels, car il l'aide à se mélanger à l'eau, qui peut être facilement rincée.

Ainsi, le PEG 7 Glyceryl Cocoate donne à la peau un aspect frais et rajeuni.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est utilisé dans les formulations de savons liquides, de nettoyants pour le corps, de nettoyants pour le visage, de shampooings et d'autres produits de soins personnels.



FONCTIONS DU PEG 7 GLYCERYL COCOATE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*TENSIOACTIF - NETTOYANT :
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un tensioactif utilisé pour nettoyer la peau, les cheveux et/ou les dents
*TENSIOACTIF - ÉMULSIFIANT :
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate permet la formation de mélanges finement dispersés d'huile et d'eau (émulsions)



UTILISATION COSMÉTIQUE DU PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
*Effet du PEG-7 Glyceryl Cocoate dans les formulations cosmétiques :
bonnes propriétés nettoyantes, le PEG 7 Glyceryl Cocoate est utilisé dans les produits nettoyants du cuir chevelu et des cheveux tels que les shampoings ou les bains moussants ;
S'il est ajouté aux détergents, le PEG 7 Glyceryl Cocoate améliore la qualité de la mousse. La formation de mousse détermine directement le mécanisme qui élimine la saleté et les corps étrangers de la surface ;

Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est un co-émulsifiant pour de nombreuses substances qui ne se dissolvent pas bien dans l'eau, comme le menthol, l'acide salicylique ou les huiles essentielles.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate aide à former une émulsion et à la maintenir stable.
Sans émulsifiants, la formule se stratifierait et des gouttelettes d'huile flotteraient sur l'eau ;

Le PEG 7 Glyceryl Cocoate est utilisé comme émollient dans les produits capillaires.
Les produits contenant du PEG-7 Glyceryl Cocoate améliorent considérablement l'état de la peau sèche;
Lorsqu'il est appliqué sur la peau avec des crèmes, le PEG 7 Glyceryl Cocoate forme un film semi-perméable à la surface, protégeant à la fois la peau contre les facteurs externes et retenant l'humidité.

Les émollients tels que le PEG-7 Glyceryl Cocoate sont particulièrement bénéfiques pour les personnes ayant la peau sèche, rugueuse et/ou squameuse.
L'application d'émollients aide à soulager ces symptômes;
dans les cosmétiques, le PEG-7 Glyceryl Cocoate agit également comme un émulsifiant, où il stabilise le produit et aide les ingrédients à base d'huile et d'eau à s'émulsionner, rendant le mélange collant et homogène ;

En tant que tensioactif, le PEG 7 Glyceryl Cocoate aide à éliminer la saleté accumulée dans l'huile sur la peau, augmente le mélange de la saleté facilement rincée avec de l'eau.
Laissant ainsi la peau rafraîchie et rajeunie;
les fonctions comprennent la relubrification.
Le lavage élimine les substances huileuses/huileuses, nous utilisons donc des lubrifiants qui restaurent la barrière lipidique.



UTILISATION NON COSMETIQUE DU PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
Le PEG-7 Glyceryl Cocoate est particulièrement populaire dans l'industrie de la beauté.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate aux propriétés caractéristiques de la plupart des tensioactifs est également utilisé dans l'industrie de la détergence, notamment à usage domestique.
Pour cette raison, vous pouvez trouver, par exemple, le PEG-7 Glyceryl Cocoate parmi les composants des liquides de lavage.
Le PEG-7 Glyceryl Cocoate répond aux mêmes caractéristiques et fonctions dans les produits chimiques automobiles.



QUE FAIT LE PEG 7 GLYCERYL COCOATE DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Émulsifiant
*Surfactant



PEG 7 GLYCERYL COCOATE EN UN COUP D'ŒIL :
*Émollient, tensioactif et émulsifiant partiellement dérivé de la noix de coco
*Souvent utilisé dans les hydratants, les après-shampooings et les nettoyants
* Le processus de purification aide à contrôler tous les sous-produits potentiellement dangereux
*Réputé sûr tel qu'utilisé dans les cosmétiques



AVANTAGES DU PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
*Agent multifonctionnel avec d'excellentes propriétés émulsifiantes, émollientes, regraissantes et épaississantes
*Très utile comme tensioactif et renforçateur de mousse
* A un bon effet de conditionnement pour une peau douce et lisse



AVANTAGES DU PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
*agent émollient et conditionneur universel et efficace dans les cosmétiques lavables,
*lisse la peau et les cheveux,
*très bonnes propriétés émulsifiantes et lavantes,
*compatibilité et synergie d'action avec les tensioactifs anioniques et amphotères,
*stabilisateur de mousse,
*agit comme co-émulsifiant,
*stabilise les émulsions huile dans eau (H/E),
*biodégradable et bien toléré par la peau et les muqueuses,
*à base de matières premières végétales renouvelables.



PROFIL DE SÉCURITÉ DU PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
Le PEG-7 Glyceryl Cocoate peut être utilisé sans danger dans les produits à rincer tels que les nettoyants et les shampooings.
Le PEG 7 Glyceryl Cocoate peut également être utilisé dans les produits sans rinçage jusqu'à une concentration de 10 %.
De plus, le PEG 7 Glyceryl Cocoate est non comédogène et n'obstrue pas les pores et ne provoque pas d'acné.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
pH : 5,0-8,0
Solubilité : Soluble dans l'eau
Viscosité : Faible
Apparence, état physique : Liquide
Odeur : Légère
Goût : Non disponible
Couleur : Jaune pâle
Poids moléculaire : Non disponible
pH (sol. 3 % dans l'eau) 6,0-7,5
Point d'ébullition : Non disponible
Point de fusion : 25 °C
Pression de vapeur : Non disponible
Densité de vapeur : Non disponible
Taux d'évaporation : Non disponible
Inflammabilité : Non disponible
Limite d'explosivité supérieure/inférieure : Non disponible
Solubilité : Soluble dans l'eau
Point d'éclair : Non disponible
Gravité spécifique : 1,064



PREMIERS SECOURS du PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
*Yeux:
Une attention médicale immédiate est requise.
Rincer immédiatement et abondamment à l'eau, également sous les paupières, pendant au moins 15 minutes.
*Inhalation:
Déplacez-vous à l'air frais.
Une attention médicale immédiate est requise.
*Peau:
Laver immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau tout en retirant tous les vêtements et chaussures contaminés.
Obtenir des soins médicaux.
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
*Ingestion:
Boire beaucoup d'eau.
Si possible, buvez du lait après.
Appelez immédiatement un médecin



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
(Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage)
Éloignez le personnel inutile.
Aérer les espaces clos avant d'y pénétrer.
Absorber avec un absorbant inerte tel que de l'argile sèche, du sable ou de la terre de diatomées, des absorbants commerciaux ou récupérer à l'aide de pompes.
Endiguer le matériau déversé, lorsque cela est possible.
Empêcher le produit de pénétrer dans les égouts.
*Grands déversements :
Endiguer le matériau déversé, lorsque cela est possible.
Couvrir d'une feuille de plastique pour éviter la propagation.
Absorber dans de la vermiculite, du sable sec ou de la terre et placer dans des contenants.
*Petits déversements :
Essuyer avec un matériau absorbant (par ex. chiffon, molleton).
-Précautions environnementales:
Conserver et éliminer l'eau de lavage contaminée.
Contacter les autorités locales en cas de déversement dans les égouts/milieu aquatique.
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
- Moyens d'extinction appropriés :
Eau pulvérisée, brouillard, CO2, produit chimique sec ou mousse résistant à l'alcool.
-Instructions de lutte contre l'incendie :
Méthodes spécifiques :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
-Valeurs limites biologiques :
Aucune limite d'exposition biologique notée pour le ou les ingrédients.
-Mesures de protection individuelle, telles que les équipements de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Portez des lunettes de sécurité avec écrans latéraux (ou des lunettes de protection).
*Protection de la peau :
**Protection des mains :
Gants résistants aux produits chimiques.
**Autre:
Porter des vêtements de protection appropriés.
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
*Risques thermiques :
Porter des vêtements de protection thermique appropriés, si nécessaire.
* Considérations générales d'hygiène :
Observez toujours de bonnes mesures d'hygiène personnelle, telles que le lavage après avoir manipulé le matériau et avant de manger, de boire et/ou de fumer.
Lavez régulièrement les vêtements de travail et l'équipement de protection pour éliminer les contaminants.



MANIPULATION et STOCKAGE du PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Ne pas manipuler ni entreposer près d'une flamme nue, d'une source de chaleur ou d'autres sources d'inflammation.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.
Se laver soigneusement après manipulation.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Gardez le récipient fermé.
Manipulez les contenants avec précaution.
Ouvrir lentement afin de contrôler une éventuelle libération de pression.
Conserver dans un endroit frais et bien aéré.



STABILITE et REACTIVITE du PEG 7 GLYCERYL COCOATE :
-Réactivité:
Stable dans des conditions normales
-Stabilité chimique:
Stable dans des conditions normales
-Polymérisation hasardeuse:
N'arrivera pas
-Conditions à éviter :
Aucune précaution supplémentaire
-Remarques spéciales:
Aucun



SYNONYMES :
Glycérides
coco mono- et di-
éthoxylé
Glycérides de coco mono- et di-, éthoxylés
Cocoate de glycéryle PEG-7
macrogoli 7 cacaos glycérinés
Cétiol He
Polyoxyéthylène(7) Glycerylcocoat
peg-7 Glyceril Cocoate
OLÉATE DE GLYCÉRYL
GLYCÉRINE