NONYL ALCOHOL. N° CAS : 143-08-8, Nom INCI : NONYL ALCOHOL. Nom chimique : Nonan-1-ol. N° EINECS/ELINCS : 205-583-7. Classification : Alcool. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

NONYL NONOXYNOL-10, N° CAS : 9014-93-1. Nom INCI : NONYL NONOXYNOL-10. Classification : Composé éthoxylé, Alkylphénol. Ses fonctions (INCI); Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : DINONYLPHENOL, ETHOXYLATED;DINONYLPHENOL-ETHYLENE OXIDE ADDUCT; DINONYLPHENOXY POLYETHOXYLE; Dinonylphénol éthoxylé; POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL), .ALPHA.-(DINONYLPHENYL)-.OMEGA.-HYDROXY-; POLYETHYLENE GLYCOL MONO(DINONYLPHENYL) ETHER; Éther mono(dinonylphénylique) du polyéthylène glycol. Utilisation et sources d'émission: Agent dispersant, agent moussant

Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3

Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3

Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3

POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO: 26027-38-3

Le nonyl phénol 10 est une matière première chimique non ionique et tensioactive.
Le nonyl phénol 10 a un pouvoir nettoyant élevé.
Le nonyl phénol 10 est un tensioactif non ionique.


Numéro CAS : 127087-87-0
Numéro CE : 500-315-8
Numéro MDL : MFCD00132411
Formule chimique : C15H24O


Le nonylphénol 10 est un alkylphénol éthoxylé (APEO) largement utilisé comme tensioactif non ionique, le nonylphénol éthoxylé (NPEO) et l'octylphénol éthoxylé étant les principaux représentants de ce groupe.
Le nonyl phénol 10 est un agent mouillant et tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.


Le nonylphénol 10 n'est pas ionique.
Le nonyl phénol 10 a une haute capacité de rinçage.
Le nonyl phénol 10 a un faible profil d'odeur.


Le nonyl phénol 10 est soluble dans l'eau et les solvants chlorés et la plupart des solvants polaires.
Le nonyl phénol 10 est non ionique dans l'eau, il est gratuit.
Le nonyl phénol 10 est chimiquement stable en présence d'acides, de bases et de sels dilués.


Le nonylphénol 10 est non ionique et offre une excellente détergence, une capacité de rinçage et une faible odeur.
Le nonyl phénol 10 est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et non ioniques et de nombreuses substances organiques.
Le nonyl phénol 10 a une bonne fonction de solubilisation et d'émulsification.


Nonyl phenol 10, Surfactant est un tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.
Tensioactif non ionique, produit résultant de la condensation du nonylphénol et de l'oxyde d'éthylène, 10 mol de nonylphénol est un liquide incolore, transparent et soluble dans l'eau.


Nonyl phénol 10 non ionisant dans l'eau, stable en milieu acide et alcalin, compatible avec les autres agents tensioactifs de nature anionique, cationique et amphotère.
Le nonyl phénol 10 est un tensioactif non ionique.


Les nonylphénols sont des composés de la classe chimique des alkylphénols.
La structure des nonylphénols peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à diverses positions, souvent en position 4 ou 2 ;


Il peut être ramifié ou linéaire.
Le nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus couramment produit et commercialisé.
Bien que le nonylphénol 10 pur soit incolore, le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune clair.


Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des nonylphénols 10, qui sont des métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.
Les éthoxylates de nonylphénol sont des liquides clairs de couleur orange clair.


En raison de ces propriétés, le Nonyl phénol 10 est utilisé dans la synthèse de détergents, nettoyants, émulsifiants et divers autres produits.
Le nonylphénol 10 est amphipathique (ayant à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes), ce qui lui permet d'envelopper des substances non polaires telles que l'huile et la graisse et de les isoler de l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NONYL PHENOL 10 :
Le nonyl phénol 10 est un agent industriel pour les détergents et autres produits de nettoyage.
Le nonyl phénol 10 fonctionne dans les nettoyants neutres.
Le nonylphénol 10 est généralement utilisé dans les tensioactifs avec des agents de distribution et de complexation.


Le nonylphénol 10 est important dans la production de détergents à lessive.
Les principales applications du nonylphénol 10s sont ; dans les détergents et les nettoyants et dans les processus industriels où les propriétés ci-dessus sont importantes.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans les industries du textile et du cuir.


Le nonyl phénol 10 est utilisé dans l'industrie métallurgique.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans l'industrie papetière.
Le nonyl phénol 10 est utilisé pour augmenter l'efficacité des pools pétroliers.


Le nonyl phénol 10 est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et du textile, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 10 possède de bonnes performances de détergence.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonylphénol 10 peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris(4-nonyl-phényle) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyréniques en plus d'être un stabilisant dans le plastique. emballages alimentaires.


Les sels de baryum et de calcium du nonyl phénol 10 sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le nonylphénol 10 est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques exthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le nonylphénol 10 et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants des détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
Le nonylphénol 10 est utilisé dans de nombreuses formulations époxy principalement en Amérique du Nord.
Le nonylphénol 10 peut être utilisé dans les formulations de produits de nettoyage lorsqu'une augmentation de l'activité de surface est requise.


Le nonyl phénol 10 peut être utilisé dans des applications émulsifiantes.
Le nonylphénol 10 est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans la polymérisation en émulsion, le forage et la production.
Le nonyl phénol 10 est un émulsifiant largement utilisé pour sa polyvalence.


Le nonyl phénol 10 est un tensioactif non ionique.
Le nonylphénol 10 est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.
Le nonylphénol 10 est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans la fabrication de produits de soins personnels.
Le nonyl phénol 10 possède de bonnes performances de détergence.
Le nonyl phénol 10 a une fonction émulsifiante élevée.


Le nonyl phénol 10 est utilisé comme additif dans la production de pesticides.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans les papiers et textiles, les peintures, les produits agrochimiques, le liquide vaisselle et autres usages domestiques.
Le nonylphénol 10 n'est pas non plus sensible aux ions métalliques en fusion, ce qui garantit que leur concentration n'est pas trop élevée.


Nonylphénol 10 pour utilisation dans les peintures et les revêtements, le traitement du papier et du textile, les nettoyants et les détergents, les produits agrochimiques et les fluides pour le travail des métaux ; avec une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et des propriétés de manipulation exceptionnelles.
Le nonylphénol 10 est non ionique et offre une excellente détergence, une capacité de rinçage et une faible odeur.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans les nettoyants et les détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux.
Le nonylphénol 10, qui est facilement soluble dans l'eau chaude, ne forme pas d'ions lorsqu'il est dissous dans l'eau.
De plus, le nonyl phénol 10 est un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique.


Les sels de baryum et de calcium du nonyl phénol 10 sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le nonyl phénol 10 est utilisé pour le lavage et le trempage de toutes les fibres naturelles et synthétiques.
Le nonylphénol 10 peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.


Le nonylphénol 10 est utilisé comme additif dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 10 est utilisé Excellente détergence, mouillage exceptionnel
Caractéristiques de solubilité polyvalentes, soluble dans l'eau, propriétés de manipulation exceptionnelles, faible odeur et excellente rinçabilité.


Le nonyl phénol 10 est utilisé dans la production de détergents, les antioxydants, les additifs pour huiles lubrifiantes, la production de peinture, les détergents à lessive et à vaisselle.
Dans le domaine agricole, le nonyl phénol 10 est utilisé avec la colophane lors de la production d'adhésif, car il réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.
Le nonylphénol 10 est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'exoxylates de nonylphénol de surfactants non ioniques, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le nonyl phénol 10 est un tensioactif non ionique.
Le nonylphénol 10 fonctionne également comme détergent et agent mouillant.
Le nonyl phénol 10 élimine rapidement la saleté des fibres et prend la cire et la pectine de la fibre de coton et permet de l'enlever facilement.


Nonyl phenol 10 Surfactant est un tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.
Le nonylphénol 10 fonctionne également comme détergent et agent mouillant.
Le nonylphénol 10 est compatible avec les colorants, les pigments, les colloïdes protecteurs, les épaississants et d'autres substances de masse molaire plus éloignée.


Le nonyl phénol 10 est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et du textile, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans les insecticides, dans le plastique,


Dans les émulsifiants et les solubilisants, les nettoyants et les dégraissants et les produits agrochimiques.
Le nonyl phénol 10 est utilisé en émulsion huile dans eau, fluide de travail des métaux, peinture et revêtements, tensioactif et détergents.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans les nettoyants et détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et revêtements, les produits agrochimiques et les fluides pour le travail des métaux.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans l'éthoxylate de nonylphénol, les formulations de produits de nettoyage, les peintures et revêtements, la polymérisation en émulsion et partout où une activité de surface accrue est nécessaire.
Le nonylphénol 10 est également un précurseur des éthoxylates d'alkylphénol et des éthoxylates de nonylphénol, qui sont des tensioactifs non ioniques commercialement importants utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le nonyl phénol 10 peut également être utilisé pour produire du phosphure de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), un antioxydant utilisé pour protéger les polymères tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et le polystyrène,
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme auxiliaire pour le lavage et la finition de la laine, du coton, de la viscose, de la rayonne et des fibres synthétiques.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans la cuisson ouverte du coton, comme agent mouillant dans le pré-nettoyage de la fibre, dans un bain de désencollage enzymatique et comme agent d'unisson dans la teinture.
Le nonylphénol 10 et ses éthoxylates ne sont utilisés que comme composants des détergents ménagers.
Le nonylphénol 10 est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.


Le nonyl phénol 10 n'est pas affecté par les eaux dures, les environnements acides et basiques.
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, principalement les shampoings et les savons.
Le nonylphénol 10 a tendance à se dissoudre à la fois dans la phase aqueuse et dans l'huile et à réduire la tension superficielle des liquides.


Le nonylphénol 10 mousse moins par rapport aux substances actives anioniques.
Le nonylphénol 10 est utilisé dans les nettoyants et les détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux.
Dans notre pays, le Nonyl phénol 10 est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, notamment les shampoings et les savons.


Le nonyl phénol 10 est utilisé comme nettoyant et dégraissant tensioactif dans de nombreux domaines industriels, en particulier les détergents.
Le nonyl phénol 10 est également utilisé comme émulsifiant dans certaines productions.
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme agents auxiliaires de revêtement, agents auxiliaires pour le cuir, produits chimiques pour le papier, essence.


Le nonyl phénol 10 (nonyl phénol 10 moles) est utilisé comme émulsifiant et détergent pour le textile, la peinture, les produits agrochimiques, la formulation de nettoyants.
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme nettoyant et dégraissant tensioactif dans de nombreux domaines industriels, en particulier les détergents.
Le nonyl phénol 10 est également utilisé comme émulsifiant dans certaines productions.


Dans le domaine agricole, le Nonyl phénol 10 est utilisé avec la résine de colophon lors de la production d'adhésif d'étalement, car il réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.
Les types d'éthoxylates de nonylphénol sont des détergents, des émulsifiants, des agents mouillants et des agents dispersants très efficaces.
Les types d'éthoxylate de nonylphénol sont non ioniques et chimiquement non réactifs.


-Applications et utilisations du Nonyl phénol 10 :
* Nettoyants acides
*Pénétrant
* Nettoyeurs de béton
*Dispersant
*Dispersant
* Nettoyants pour vitres
* Nettoyants pour métaux
*Nettoyeur à vapeur
*Émulsifiant agricole
* Savon de lavage de voiture
* Nettoyants laitiers
*Détergents
*Textile


-Applications et utilisations du Nonyl phénol 10 :
*Désinfectants
* Nettoyants pour surfaces dures
* Fluides de forage de puits de pétrole
*Textile
* Nettoyant alcalin
*Composés de nettoyage
*Papier de désencrage
*Dégraissant
* Nettoyants désinfectants
* Nettoyants I & I
*Peinture et revêtements
*Agent solubilisant


-Détergent:
Le nonylphénol 10 est utilisé comme agent mouillant tensioactif non ionique ou émulsifiant, selon le taux d'oxyde supplémentaire et l'ordre dans ce secteur.
Le nonyl phénol 10 est également utilisé comme additif et nettoyant dans les produits de savon à vaisselle, de shampooing, etc.


-Textile:
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans la partie impression des produits fabriqués dans ce secteur.
-Chimie:
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme stabilisant dans l'industrie chimique.



AVANTAGES du NONYL PHENOL 10 :
* Offrir une combinaison d'économie et de performance
* Excellente détergence et mouillage
*Bonne solubilisation et émulsification
*Excellente détergence
*Mouillage exceptionnel
* Caractéristiques de solubilité polyvalentes
* Propriétés de manipulation exceptionnelles
*Une faible odeur
*Excellente rinçabilité



UTILISATION du NONYL PHENOL 10 :
Le nonylphénol 10 est de préférence administré aux bains sous forme de solutions à 10-15 %.
Le nonyl phénol 10 est utilisé à des rapports de 0,2 à 0,7 g/l dans différentes applications, salles de bains, en fonction des conditions de fonctionnement.
Nonyl phénol 10 est recommandé d'utiliser 0,5-2 g/l de géosol nonyl phénol 10 avec 5 g/l de sulfate de sodium pour le lavage de la laine.
0,5-2 g/lt Geosol Nonyl phenol 10 et 3-5 g/lt soda sont utilisés pour le lavage de la laine en milieu alcalin.



FONCTIONS du NONYL PHENOL 10 :
*Nettoyant et dégraissant
*Émulsifiant
*Surfactant



PRODUCTION et RÉACTIONS du NONYL PHENOL 10 :
Le nonylphénol 10 est produit par impression sur tissu élastique avec certains diluants comme réducteur de viscosité.
Le nonyl phénol 10 est efficace pour créer un effet sim.
De plus, un effet de dorure est créé grâce à cette substance.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du NONYL PHENOL 10 :
Apparence à 25 ºC : Liquide transparent à visqueux
Indice d'acide mg KOH/g max : 1
% de contenu actif : 99,5
Couleur apha : 50
Point de trouble ºC : 56-60
Indice d'hydroxyle mg KOH/g : 85-90
% Teneur en humidité par KF : 0,5
Nature : Non ionique
pH : 6-8
Forme d'apparence: liquide
Couleur jaune
Odeur : douce
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de congélation : 3,8 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 250 °C
Point d'éclair : 247 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : 2,1 - 3,4
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 237 mm2/s à 25 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble ( ; insoluble dans le kérosène, le xylène soluble dans le méthanol)
pH : 6,3 (10 % sol.)
Viscosité (EBM): C 25 240
Point d'éclair : 94 °C
Formule moléculaire : C9H19C6H4 (OCH2CH2) NOH
Point de fusion : 1 °C
Gravité spécifique : 1,06

Aspect : liquide
Point d'ébullition : > 250 °C (> 482 °F)
Couleur jaune
Densité : 1,06 g/cm3 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Point d'éclair : 197 °C (387 °F)
Viscosité cinématique : 237 mm2/s à 25 °C (77 °F)
Point de fusion : 6,1 - 7,8 °C (43,0 - 46,0 °F)
Odeur : douce
Coefficient de partage Poe : 2,1 - 3,4
pH : 7 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Densité relative : 1,0622 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative : > 1 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg à 20 °C (68 °F)
Poids moléculaire : 199,16406 g/mol
Formule moléculaire : C7H9N3O4
Le composé est canonisé : Vrai
XLogP3-AA : _0.7
Masse exacte : 199.05930578

Masse monoisotopique : 199,05930578
Complexité : 240
Nombre d'obligations rotatives : 3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Surface polaire topologique : 114
Nombre d'atomes lourds : 14
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Apparence : C'est un liquide visqueux clair.
Structure chimique : il s'agit d'un système émulsifiant non ionique à base d'alkylphénol.
Caractère ionique : non ionique



PREMIERS SECOURS du NONYL PHENOL 10 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation : air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NONYL PHENOL 10 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de NONYL PHENOL 10 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de NONYL PHENOL 10 :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection du corps :
Vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NONYL PHENOL 10 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du NONYL PHENOL 10 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
NONYL PHÉNOL 10EO
Nonylphénol 10EO
2-(p-Nonylphénoxy)éthanol
Nonoxinol
NONOXYNOL
2-(4-nonylphénoxy)éthanol
Nonoxynols
104-35-8
Nonoxynol-7
Nonoxynol 10
éthoxylate de nonylphénol
Conceptrol
Égyptol
Intercepter
Pannox 111
Pannox 116
Amway APSA 80
Bion NE 9
Iconol NP 100
Monopole NP 1013
Monopole NP 1060
Hyoxyde X 100
Hyoxyde X 200
Hyoxyde X 400
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy
Émulgen 911
Émulgine 913
Nonylphénoxypolyéthoxyéthanols
127087-87-0
Nonoxinol [DCI]
Delfen (TN)
Nonoxynol 9 (USP)
616,82 moyenne
Nonoxynol 9 [USAN]
OSD2GAP7HY
UNII-OSD2GAP7HY
NONOXINOL 15
NONOXINOL 30
11096-42-7
PEG-2 Nonyl phényl éther
UNII-1F75BOT2DZ
UNII-60ZT1XYO5N
Nonoxynol 4 [USAN]
Nonoxynol 15 [USAN]
Nonoxynol 30 [USAN]
P-nonyl phénol éthoxylé
p-nonylphénol, éthoxylé
PEG-7 Nonyl phényl éther
NON 8
PEG-14 Nonyl phényl éther
PEG-18 Nonyl phényl éther
PEG-50 Nonyl phényl éther
2-(4-nonylphénoxy) éthanol
Koromex
Semicide
Emko
Éthanol, 2-(4-nonylphénoxy)-
Encar ovale
Aujourd'hui Éponge
Ortho-Crème
Nonoxynol 4
Nonoxynol 6
Liponox NCY
Gynol II
Nonyl phénol sur éthoxy silate
Crémophor NP 14
Imbétine N 7A
Nonoxynol 8.5
Monoéthoxylate de 4-Nonyl Phénol
Émulien 30
Émule 40
KY Plus
NP-9
APSA 80
Éther de décaglycol de 4-nonylphénol
Polyéthylène glycol 100 nonyl phényl éther
P-nonyl phénol polyoxyéthylé
NOP 17
Polyoxyéthylène nonylphényl éther
HSDB 7217
Adjuvant de pulvérisation tout usage Amway
Éther de p-nonylphénylpolyoxyéthylène
Nonylphénoxypoly(éthylèneoxy)éthanol
NP 8,5
Décaéthylène glycol p-nonylphényl éther
Éther de décaéthylène glycol de p-nonylphénol
Polyoxyéthylène (7) nonyl phényl éther
Additif p-nonylphénol-polyéthylène glycol
Polyoxyéthylène (14) nonyl phényl éther
Polyoxyéthylène (18) nonyl phényl éther
Polyoxyéthylène (50) nonyl phényl éther
Nonoxynol 4 (USAN)
Akyporox NP 150
Newcol 565
Pannox 110
Avantage 24
Nonoxynol 13
Nonoxynol 14
Nonoxynol 15
Nonoxynol 30
Nonoxynol-14
Nonoxynol-18
Nonoxynol-50
UNII-8869L92EOT
UNII-E9AU396Z19
UNII-K7O76887AP
UNII-KND68343W4
UNII-M693M091RR
4867M0AEJI
CCRIS 8448
ED8J5T817W
JJX07DG188
CHEMBL1797943
DTXSID4058601
UNII-A906T4D368
UNII-BK168521Q8
(oxyéthylène)nonylphényléther
CHEBI:53774
CTK5H8961
KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N
Crémophor NP 10
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-
Nonyl phényl éther de polyéthylène glycol (7)
Nonoxynol 15 (USAN)
Nonoxynol 30 (USAN)
Éther mono(p-nonylphényl) de décaéthylèneglycol
N 100
Polyéthylène glycol (14) nonyl phényl éther
Polyéthylène glycol (18) nonyl phényl éther
Polyéthylène glycol (50) nonyl phényl éther
Éther mono(p-nonylphényl) de polyéthylène glycol
Glycols, polyéthylène, mono(p-nonylphényl)éther
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxydéca(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxynona(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
Phénol, p-nonyl-, monoéther avec polyéthylèneglycol
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxytétra(oxyéthylène)
4-n-nonylphénol-mono-éthoxylé
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxypentadéca(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxytriaconta(oxyéthylène)
Nonoxinols
C18H30O2
BK168521Q8
Polyoxyéthylène (2) nonyl phényl éther
96827-63-3
LS-72940
FT-0673037
X7302
Éther mono(4-nonylphényl) de polyéthylène glycol
D06490
alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
J-001157
4-nonylphénol-mono-éthoxylé 10 microg/mL dans l'acétone
4-nonylphénol-mono-éthoxylé 10 microg/mL dans du méthanol
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
UNII-HR8408HWGL
1F75BOT2DZ
60ZT1XYO5N
HR8408HWGL
Nonoxynol 9 [USAN:USP]
UNII-4867M0AEJI
UNII-ED8J5T817W
UNII-JJX07DG188
nonylphénoxy polyéthoxy éthanol
SCHEMBL198140
UNII-3X709X44TE
UNII-48Q180SH9T
UNII-5V4827GL2O
UNII-6FW840C8W9
UNII-6NR43D77O6
NP-10
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
1-(2-hydroxyéthyl)-2-carbamoyl-5-nitropyrrol
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
NP 10
NP 10 (Pharmaceutique)
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
Pyrrole-2-carboxamide,1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro
3X709X44TE
48Q180SH9T
5V4827GL2O
6FW840C8W9
6NR43D77O6
8869L92EOT
E9AU396Z19
K7O76887AP
KND68343W4
M693M091RR
KS-000014UE
ZINC1850508
C33H60O10
AKOS026749958
A906T4D368

Le Nonyl Phenol 10 EO entre dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.
Le Nonyl Phenol 10 EO est une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue de 9 carbones.
Le Nonyl Phenol 10 EO peut se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.

CAS : 25154-52-3
FM : C15H24O
MW : 220,35
EINECS : 246-672-0

Synonymes : nonyl; nonyl-phéno; nonylphénol (mélange d'isomères); nonylphénol (mélanges d'isomères); nonylphénol, mélanges d'isomères; phénol, nonyl-; phénol, nonyl-; prevostselvon-100

Nonyl Phenol 10 EO utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le Nonyl Phenol 10 EO est largement utilisé dans les formulations époxy en Amérique du Nord, mais son utilisation a été progressivement supprimée en Europe.
Le Nonyl Phenol 10 EO est également un précurseur des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le Nonyl Phenol 10 EO a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel de perturbateur endocrinien et de xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité semblable à celle des œstrogènes.
L'œstrogénicité et la biodégradation dépendent fortement de la ramification de la chaîne latérale nonyle.
Il a été constaté que le Nonyl Phenol 10 EO agit comme un agoniste du GPER (GPR30).

Propriétés chimiques du nonylphénol 10 EO
Point de fusion : 56,34°C (estimation)
Point d'ébullition : point d'ébullition 293-297°
Densité : d420 0,950
Densité de vapeur : 7,59
Indice de réfraction : nD20 1,513
Fp : (tasse ouverte) 300 °F
Forme : Liquide clair de couleur paille ; la qualité technique est un mélange d'isomères, principalement para-substitués
Couleur : Liquide clair, de couleur paille et visqueux
Odeur : phénolique ; comme un désinfectant.
Référence de la base de données CAS : 25154-52-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Nonyl Phénol 10 EO (25154-52-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Nonyl Phénol 10 EO (25154-52-3)

Production
Le nonyl phénol 10 EO peut être produit industriellement, naturellement et par dégradation environnementale des éthoxylates d'alkylphénol.
Industriellement, les Nonyl Phenol 10 EO sont produits par alkylation catalysée par un acide du phénol avec un mélange de nonènes.
Cette synthèse conduit à un mélange très complexe de divers nonylphénols.

Le Nonyl Phenol 10 EO est également produit naturellement dans l'environnement.
Un organisme, le ver de velours, produit du Nonyl Phenol 10 EO comme composant de sa bave défensive.
Le nonylphénol recouvre le canal d'éjection de la bave, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'elle est sécrétée.
Cela prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que le slime atteigne sa cible.

Les usages
Le Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 10 EO peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyrènes, en plus d'être un stabilisant dans emballages alimentaires en plastique.
Les sels de baryum et de calcium du nonylphénol sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le polychlorure de vinyle (PVC).
Le Nonyl Phenol 10 EO est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le Nonyl Phenol 10 EO et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants de détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.

Nonyl Phenol 10 EO a une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, une bonne rinçabilité et des caractéristiques de solubilité polyvalentes.
Nonyl Phenol 10 EO est un tensioactif non ionique.
Nonyl Phenol 10 EO a une bonne fonction de solubilisation et d'émulsification.


Numéro CAS : 127087-87-0
Numéro CE : 500-315-8
Numéro MDL : MFCD00132411
Formule chimique : C15H24O


Le Nonyl Phénol 10 EO n'est pas ionique.
Le Nonyl Phenol 10 EO est un alkylphénol éthoxylé (APEO) largement utilisé comme tensioactif non ionique, le nonylphénol éthoxylé (NPEO) et l'octylphénol éthoxylé étant les principaux représentants de ce groupe.


Nonyl Phenol 10 EO a une bonne fonction de solubilisation et d'émulsification.
Bien que le Nonyl Phenol 10 EO pur soit incolore, le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune clair.
Nonyl Phenol 10 HE est amphipathique (ayant à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes), ce qui leur permet d'envelopper des substances non polaires telles que l'huile et la graisse et de les isoler de l'eau.


Tensioactif non ionique, produit résultant de la condensation du nonylphénol et de l'oxyde d'éthylène, 10 mol de nonylphénol est un liquide incolore, transparent et soluble dans l'eau.
Nonyl Phenol 10 EO est un tensioactif non ionique.


Nonyl Phenol 10 EO est chimiquement stable en présence d'acides dilués, de bases et de sels.
En raison de ces propriétés, le Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la synthèse de détergents, nettoyants, émulsifiants et divers autres produits.
Nonyl Phenol 10 EO a une haute capacité de rinçage.


Nonyl Phenol 10 EO a un faible profil d'odeur.
Nonyl Phenol 10 EO est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et autres non ioniques et de nombreuses substances organiques.
Nonyl Phenol 10 EO est une matière première chimique non ionique et tensioactive.


Le Nonyl Phénol 10 EO a un pouvoir nettoyant élevé.
Les éthoxylates de nonylphénol sont des liquides clairs de couleur orange clair.
Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.


Nonyl Phénol 10 HE non ionisant dans l'eau, stable en milieu acide et alcalin, compatible avec les autres agents tensioactifs de nature anionique, cationique et amphotère.
Nonyl Phenol 10 EO est non ionique et offre une excellente détergence, une capacité de rinçage et une faible odeur.
Nonyl Phenol 10 EO est un agent mouillant et tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.


Nonyl Phenol 10 EO, Surfactant est un tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.
Le Nonyl Phénol 10 EO est soluble dans l'eau et les solvants chlorés et la plupart des solvants polaires.
Le Nonyl Phénol 10 HE est non ionique dans l'eau, il est gratuit.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des nonyl phénol 10 HE, qui sont des métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.


Les nonylphénols sont des composés de la classe chimique des alkylphénols.
La structure des nonylphénols peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à diverses positions, souvent en position 4 ou 2 ;


Il peut être ramifié ou linéaire.
Le nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus couramment produit et commercialisé.
Les nonylphénols sont une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue à 9 carbones.


Les nonylphénols peuvent se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.
Ils sont utilisés dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Ils sont largement utilisés dans la formulation d'époxy en Amérique du Nord, mais leur utilisation a été progressivement supprimée en Europe.


Ces composés sont également des précurseurs des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonylphénol a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel en tant que perturbateur endocrinien et xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité de type œstrogène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NONYL PHENOL 10 HE :
Utilisations du Nonyl phénol 10 : Nettoyants et détergents, traitement du papier et du textile, peintures et revêtements, produits agrochimiques, fluides pour le travail des métaux.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans les nettoyants et les détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux.
Nonyl Phenol 10 EO fonctionne dans les nettoyants neutres.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et du textile, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 10 EO est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.


Nonyl Phenol 10 EO pour une utilisation dans les peintures et les revêtements, le traitement du papier et du textile, les nettoyants et les détergents, les produits agrochimiques et les fluides de travail des métaux ; avec une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et des propriétés de manipulation exceptionnelles.
Nonyl Phenol 10 EO peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris(4-nonyl-phényl) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyréniques en plus d'être un stabilisant dans emballages alimentaires en plastique.


Les sels de baryum et de calcium du nonylphénol sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le nonyl phénol 10 EO est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 10 EO est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé pour le lavage et le trempage de toutes les fibres naturelles et synthétiques.
Nonyl Phenol 10 EO peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 10 EO est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'exoxylates de nonylphénol de tensioactifs non ioniques, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le nonyl phénol 10 EO et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants de détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
Nonyl Phenol 10 EO peut être utilisé dans les formulations de produits de nettoyage où une augmentation de l'activité de surface est requise.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans de nombreuses formulations époxy principalement en Amérique du Nord.


Les sels de baryum et de calcium de Nonyl Phenol 10 EO sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Nonyl Phenol 10 EO est également un précurseur des éthoxylates d'alkylphénol et des éthoxylates de nonylphénol, qui sont des tensioactifs non ioniques commercialement importants utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Nonyl Phenol 10 EO est compatible avec les colorants, les pigments, les colloïdes protecteurs, les épaississants et autres substances de masse molaire plus éloignée.
Nonyl Phenol 10 EO possède de bonnes performances de détergence.
Nonyl Phenol 10 EO a une fonction émulsifiante élevée.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme nettoyant et dégraissant tensioactif dans de nombreux domaines industriels, en particulier les détergents.
Nonyl Phénol 10 EO enlève rapidement la saleté des fibres et prend la cire et la pectine de la fibre en coton et permet de l'enlever facilement.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans les nettoyants et détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et revêtements, les produits agrochimiques et les fluides pour le travail des métaux.


Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, notamment les shampoings et les savons.
Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, principalement les shampoings et les savons.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé Auxiliaire pour le lavage et la finition de la laine, du coton, de la viscose, de la rayonne et des fibres synthétiques.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé Éthoxylate de nonylphénol, formulations de produits de nettoyage, peintures et revêtements, polymérisation en émulsion et partout où une activité de surface accrue est nécessaire.
Les types d'éthoxylate de nonylphénol sont non ioniques et chimiquement non réactifs.


Nonyl Phenol 10 EO est également utilisé comme émulsifiant dans certaines productions.
Nonyl Phenol 10 EO est généralement utilisé dans les tensioactifs avec des agents de distribution et de complexation.
Nonyl Phenol 10 EO possède de bonnes performances de détergence.


Le Nonyl Phenol 10 EO peut également être utilisé pour produire du phosphure de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), un antioxydant utilisé pour protéger les polymères tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et le polystyrène.
Le nonyl phénol 10 EO est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques exthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Nonyl Phenol 10 EO est un émulsifiant largement utilisé pour sa polyvalence.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la fabrication de produits de soins personnels.
Nonyl Phenol 10 EO est non ionique et offre une excellente détergence, une capacité de rinçage et une faible odeur.


Le nonyl phénol 10 EO est utilisé comme additif dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Nonyl Phenol 10 EO est un tensioactif non ionique.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans les insecticides, dans le plastique, dans les émulsifiants et les solubilisants, les nettoyants et dégraissants et les produits agrochimiques.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé avec des caractéristiques de solubilité polyvalentes, soluble dans l'eau, des propriétés de manipulation exceptionnelles, une faible odeur et une excellente rinçabilité.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans les nettoyants et les détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux.
Le Nonyl Phénol 10 HE, facilement soluble dans l'eau chaude, ne forme pas d'ions lorsqu'il est dissous dans l'eau.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et du textile, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.
Nonyl Phenol 10 EO mousse moins par rapport aux substances actives anioniques.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la cuisson ouverte du coton, comme agent mouillant dans le pré-nettoyage de la fibre, dans un bain de désencollage enzymatique et comme agent d'unisson dans la teinture.
Nonyl Phenol 10 EO est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.
Nonyl Phenol 10 EO est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.


Nonyl Phenol 10 EO est important dans la production de détergents à lessive.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé pour augmenter l'efficacité dans les piscines pétrolières.
Nonyl Phenol 10 EO peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris(4-nonyl-phényl) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyréniques en plus d'être un stabilisant dans emballages alimentaires en plastique.


Nonyl Phenol 10 EO peut être utilisé dans des applications émulsifiantes.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme additif dans la production de pesticides.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé Excellente détergence, Mouillage exceptionnel.


Nonyl Phenol 10 EO est également utilisé comme émulsifiant dans certaines productions.
Les types d'éthoxylates de nonylphénol sont des détergents, des émulsifiants, des agents mouillants et des agents dispersants très efficaces.
Nonyl Phenol 10 EO fonctionne également comme détergent et agent mouillant.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé en émulsion huile dans eau, fluide de travail des métaux, peinture et revêtements, tensioactif et détergents.
Nonyl Phenol 10 EO est un agent industriel pour les détergents et autres produits de nettoyage.
Les principales applications de Nonyl Phenol 10 HE sont ; dans les détergents et les nettoyants et dans les processus industriels où les propriétés ci-dessus sont importantes.


Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé dans les industries du textile et du cuir.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans l'industrie métallurgique.
Le Nonyl Phénol 10 EO est utilisé dans l'industrie papetière.


Le nonyl phénol 10 EO est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 10 EO et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants de détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
Nonyl Phenol 10 EO, est utilisé dans de nombreuses formulations époxy principalement en Amérique du Nord.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans la polymérisation en émulsion, le forage et la production.
Nonyl Phenol 10 EO est un tensioactif non ionique.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé Papiers et textiles, Peintures, Produits agrochimiques, Liquide vaisselle et Autres usages domestiques.


Le Nonyl Phenol 10 EO n'est pas non plus sensible aux ions de métaux en fusion, ce qui garantit que leur concentration n'est pas trop élevée.
De plus, Nonyl Phenol 10 EO est un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la production de détergents, les antioxydants, les additifs pour huiles lubrifiantes, la production de peintures, les détergents à lessive et à vaisselle.


Dans le domaine agricole, le Nonyl Phenol 10 EO est utilisé avec la colophane lors de la production d'adhésif, car il réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.
Nonyl Phenol 10 EO fonctionne également comme détergent et agent mouillant.
Nonyl Phenol 10 EO Surfactant est un tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.


Le Nonyl Phénol 10 EO et ses éthoxylates ne sont utilisés que comme composants des détergents ménagers.
Nonyl Phenol 10 EO n'est pas affecté par les eaux dures, les environnements acides et basiques.
Le nonyl phénol 10 EO a tendance à se dissoudre à la fois dans la phase aqueuse et dans l'huile et à réduire la tension superficielle des liquides.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme nettoyant et dégraissant tensioactif dans de nombreux domaines industriels, en particulier les détergents.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme agents auxiliaires de revêtement, agents auxiliaires pour cuir, produits chimiques pour papier, essence.


Nonyl Phenol 10 EO (Nonyl Phenol 10 EO moles) est utilisé comme émulsifiant et détergent pour le textile, la peinture, les produits agrochimiques, la formulation de nettoyants.
Dans le domaine agricole, le Nonyl Phenol 10 EO est utilisé avec la résine de colophon lors de la fabrication d'adhésif d'étalement, car il réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.


-Applications du Nonyl phénol 10 :
Le nonyl phénol 10 convient pour une utilisation dans des applications telles que :
• Nettoyants et détergents
• Traitement du papier et du textile
• Blanchisserie
• Peintures et revêtements
• Contrôle de la poussière
• Produits agrochimiques
• Fluides pour le travail des métaux


-Textile:
Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé dans la partie impression des produits fabriqués dans ce secteur.
-Chimie:
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme stabilisant dans l'industrie chimique.


-Applications & Utilisations du Nonyl Phénol 10 HE :
*Désinfectants
* Nettoyants pour surfaces dures
* Fluides de forage de puits de pétrole
*Textile
* Nettoyant alcalin
*Composés de nettoyage


-Détergent:
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme agent mouillant tensioactif non ionique ou émulsifiant, selon le taux d'oxyde supplémentaire et l'ordre dans ce secteur.
Nonyl Phenol 10 EO est également utilisé comme additif et nettoyant dans les produits de savon à vaisselle, shampoing, etc.


-Applications & Utilisations du Nonyl Phénol 10 HE :
*Papier de désencrage
*Dégraissant
* Nettoyants désinfectants
* Nettoyants I & I
*Peinture et revêtements
*Agent solubilisant


-Applications & Utilisations du Nonyl Phénol 10 HE :
* Nettoyants acides
*Pénétrant
* Nettoyeurs de béton
*Dispersant
*Dispersant
* Nettoyants pour vitres
* Nettoyants pour métaux


-Applications & Utilisations du Nonyl Phénol 10 HE :
*Nettoyeur à vapeur
*Émulsifiant agricole
* Savon de lavage de voiture
* Nettoyants laitiers
*Détergents
*Textile



UTILISATION du NONYL PHENOL 10 HE :
Le nonylphénol 10 est de préférence administré aux bains sous forme de solutions à 10-15 %.
Le nonyl phénol 10 est utilisé à des rapports de 0,2 à 0,7 g/l dans différentes applications, salles de bains, en fonction des conditions de fonctionnement.
Nonyl phénol 10 est recommandé d'utiliser 0,5-2 g/l de géosol nonyl phénol 10 avec 5 g/l de sulfate de sodium pour le lavage de la laine.
0,5-2 g/lt Geosol Nonyl phenol 10 et 3-5 g/lt soda sont utilisés pour le lavage de la laine en milieu alcalin.



BIENFAITS du NONYL PHENOL 10 HE :
* Offrir une combinaison d'économie et de performance
* Excellente détergence et mouillage
*Bonne solubilisation et émulsification
*Excellente détergence
*Mouillage exceptionnel
* Caractéristiques de solubilité polyvalentes
* Propriétés de manipulation exceptionnelles
*Une faible odeur
*Excellente rinçabilité



PRODUCTION et REACTIONS du NONYL PHENOL 10 EO :
Le nonylphénol 10 est produit par impression sur tissu élastique avec certains diluants comme réducteur de viscosité.
Le nonyl phénol 10 est efficace pour créer un effet sim.
De plus, un effet de dorure est créé grâce à cette substance.



FONCTIONS du NONYL PHENOL 10 HE :
*Nettoyant et dégraissant
*Émulsifiant
*Surfactant



STRUCTURE ET PROPRIETES DE BASE DU NONYL PHENOL 10 EO :
Les nonylphénols entrent dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.
La structure des NP peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à divers endroits, généralement en position 4 et, dans une moindre mesure, en position 2, et peut être ramifié ou linéaire.
Le nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus largement produit et commercialisé.
Le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune pâle, bien que les composés purs soient incolores.
Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont les métabolites des détergents commerciaux appelés alkylphénol éthoxylé.
Les NPE sont un liquide de couleur claire à orange clair.
Les éthoxylates de nonylphénol sont non ioniques dans l'eau, ce qui signifie qu'ils n'ont pas de charge.
En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et diverses autres applications.
Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, ce qui leur permet d'entourer des substances non polaires comme l'huile et la graisse, en les isolant de l'eau.



FABRICATION DE NONYL PHENOL 10 HE :
Le nonylphénol peut être produit industriellement, naturellement et par la dégradation environnementale des alkylphénols éthoxylés. Industriellement, les nonylphénols sont produits par l'alkylation catalysée par un acide du phénol avec un mélange de nonènes.
Cette synthèse conduit à un mélange très complexe avec divers nonylphénols.
Il existe théoriquement 211 isomères constitutionnels et ce nombre passe à 550 isomères si l'on tient compte des énantiomères.
Pour fabriquer des NPE, les fabricants traitent le NP avec de l'oxyde d'éthylène dans des conditions basiques.
Depuis sa découverte en 1940, la production de nonylphénol a augmenté de façon exponentielle et entre 100 et 500 millions de livres de nonylphénol sont produites dans le monde chaque année, répondant à la définition des produits chimiques à volume de production élevé.
Les nonylphénols sont également produits naturellement dans l'environnement.
Un organisme, le ver de velours, produit du nonylphénol comme composant de sa boue défensive.
Le nonylphénol recouvre le canal d'éjection de la boue, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'il est sécrété.
Il prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que le slime atteigne sa cible.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du NONYL PHENOL 10 HE :
Apparence à 25 ºC : Liquide clair à visqueux
Indice d'acide mg KOH/g max : 1
% de contenu actif : 99,5
Couleur apha : 50
Point de trouble ºC : 56-60
Indice d'hydroxyle mg KOH/g : 85-90
% Teneur en humidité par KF : 0,5
Nature : Non ionique
pH : 6-8
Forme d'apparence: liquide
Couleur jaune
Odeur : douce
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de congélation : 3,8 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 250 °C
Point d'éclair : 247 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible

Aspect : liquide
Point d'ébullition : > 250 °C (> 482 °F)
Couleur jaune
Densité : 1,06 g/cm3 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Point d'éclair : 197 °C (387 °F)
Viscosité cinématique : 237 mm2/s à 25 °C (77 °F)
Point de fusion : 6,1 - 7,8 °C (43,0 - 46,0 °F)
Odeur : douce
Coefficient de partage Poe : 2,1 - 3,4
pH : 7 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Densité relative : 1,0622 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative : > 1 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg à 20 °C (68 °F)
Poids moléculaire : 199,16406 g/mol
Formule moléculaire : C7H9N3O4
Le composé est canonisé : Vrai
XLogP3-AA : _0.7
Masse exacte : 199.05930578

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : 2,1 - 3,4
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 237 mm2/s à 25 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble ( ; insoluble dans le kérosène, le xylène soluble dans le méthanol)
pH : 6,3 (10 % sol.)
Viscosité (EBM): C 25 240
Point d'éclair : 94 °C
Formule moléculaire : C9H19C6H4 (OCH2CH2) NOH
Point de fusion : 1 °C
Gravité spécifique : 1,06

Masse monoisotopique : 199,05930578
Complexité : 240
Nombre d'obligations rotatives : 3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Surface polaire topologique : 114
Nombre d'atomes lourds : 14
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Apparence : C'est un liquide visqueux clair.
Structure chimique : il s'agit d'un système émulsifiant non ionique à base d'alkylphénol.
Caractère ionique : non ionique



PREMIERS SECOURS du NONYL PHENOL 10 EO :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation : air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NONYL PHENOL 10 EO :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de NONYL PHENOL 10 EO :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de NONYL PHENOL 10 EO :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection du corps :
Vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NONYL PHENOL 10 EO :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITE et REACTIVITE de NONYL PHENOL 10 EO :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Pannox 110
NP 10 (Pharmaceutique)
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
Pyrrole-2-carboxamide,1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro
3X709X44TE
48Q180SH9T
5V4827GL2O
6FW840C8W9
6NR43D77O6
8869L92EOT
E9AU396Z19
K7O76887AP
KND68343W4
M693M091RR
KS-000014UE
ZINC1850508
C33H60O10
AKOS026749958
A906T4D368
Avantage 24
Nonoxynol 13
Nonoxynol 14
Nonoxynol 15
Nonoxynol 30
Nonoxynol-14
Nonoxynol-18
Nonoxynol-50
UNII-8869L92EOT
UNII-E9AU396Z19
UNII-K7O76887AP
UNII-KND68343W4
UNII-M693M091RR
4867M0AEJI
CCRIS 8448
ED8J5T817W
N 100
Polyéthylène glycol (14) nonyl phényl éther
Polyéthylène glycol (18) nonyl phényl éther
Polyéthylène glycol (50) nonyl phényl éther
Éther mono(p-nonylphényl) de polyéthylène glycol
Glycols, polyéthylène, mono(p-nonylphényl)éther
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxydéca(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxynona(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
Phénol, p-nonyl-, monoéther avec polyéthylèneglycol
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxytétra(oxyéthylène)
4-n-nonylphénol-mono-éthoxylé
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxypentadéca(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxytriaconta(oxyéthylène)
Nonoxinols
C18H30O2
JJX07DG188
CHEMBL1797943
DTXSID4058601
UNII-A906T4D368
UNII-BK168521Q8
(oxyéthylène)nonylphényléther
CHEBI:53774
CTK5H8961
Nonoxynol 9 [USAN:USP]
UNII-4867M0AEJI
UNII-ED8J5T817W
UNII-JJX07DG188
Crémophor NP 10
Nonoxynol 8.5
Monoéthoxylate de 4-Nonyl Phénol
Émulien 30
Émule 40
KY Plus
NP-9
APSA 80
Éther de décaglycol de 4-nonylphénol
Polyéthylène glycol 100 nonyl phényl éther
P-nonyl phénol polyoxyéthylé
NOP 17
Polyoxyéthylène nonylphényl éther
HSDB 7217
Adjuvant de pulvérisation tout usage Amway
Éther de p-nonylphénylpolyoxyéthylène
Nonylphénoxypoly(éthylèneoxy)éthanol
NP 8,5
Décaéthylène glycol p-nonylphényl éther
Éther de décaéthylène glycol de p-nonylphénol
Polyoxyéthylène (7) nonyl phényl éther
Additif p-nonylphénol-polyéthylène glycol
Polyoxyéthylène (14) nonyl phényl éther
Polyoxyéthylène (18) nonyl phényl éther
Polyoxyéthylène (50) nonyl phényl éther
Nonoxynol 4 (USAN)
Akyporox NP 150
Newcol 565
KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-
Nonyl phényl éther de polyéthylène glycol (7)
Nonoxynol 15 (USAN)
Nonoxynol 30 (USAN)
Éther mono(p-nonylphényl) de décaéthylèneglycol
nonylphénoxy polyéthoxy éthanol
SCHEMBL198140
UNII-3X709X44TE
UNII-48Q180SH9T
UNII-5V4827GL2O
UNII-6FW840C8W9
UNII-6NR43D77O6
NP-10
BK168521Q8
Polyoxyéthylène (2) nonyl phényl éther
96827-63-3
LS-72940
FT-0673037
X7302
Éther mono(4-nonylphényl) de polyéthylèneglycol
D06490
alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
J-001157
4-nonylphénol-mono-éthoxylé 10 microg/mL dans l'acétone
4-nonylphénol-mono-éthoxylé 10 microg/mL dans du méthanol
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
UNII-HR8408HWGL
1F75BOT2DZ
60ZT1XYO5N
HR8408HWGL
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
1-(2-hydroxyéthyl)-2-carbamoyl-5-nitropyrrol
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
NP 10
UNII-OSD2GAP7HY
NONOXINOL 15
NONOXINOL 30
11096-42-7
PEG-2 Nonyl phényl éther
UNII-1F75BOT2DZ
UNII-60ZT1XYO5N
Nonoxynol 4 [USAN]
Nonoxynol 15 [USAN]
Nonoxynol 30 [USAN]
P-nonyl phénol éthoxylé
p-nonylphénol, éthoxylé
PEG-7 Nonyl phényl éther
NON 8
PEG-14 Nonyl phényl éther
PEG-18 Nonyl phényl éther
PEG-50 Nonyl phényl éther
2-(4-nonylphénoxy) éthanol
Koromex
Semicide
Nonoxynols
104-35-8
Nonoxynol-7
Nonoxynol 10
éthoxylate de nonylphénol
Conceptrol
Égyptol
Intercepter
Pannox 111
Pannox 116
Amway APSA 80
Bion NE 9
Iconol NP 100
Monopole NP 1013
Monopole NP 1060
Hyoxyde X 100
Hyoxyde X 200
Hyoxyde X 400
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy
Émulgen 911
Émulgine 913
Nonylphénoxypolyéthoxyéthanols
127087-87-0
Nonoxinol [DCI]
Delfen (TN)
Nonoxynol 9 (USP)
616,82 moyenne
Nonoxynol 9 [USAN]
OSD2GAP7HY
Emko
Éthanol, 2-(4-nonylphénoxy)-
Encar ovale
Aujourd'hui Éponge
Ortho-Crème
Nonoxynol 4
Nonoxynol 6
Liponox NCY
Gynol II
Nonyl phénol sur éthoxy silate
Crémophor NP 14
Imbétine N 7A
NONYL PHÉNOL 10EO
Nonylphénol 10EO
2-(p-Nonylphénoxy)éthanol
Nonoxinol
NONOXYNOL
2-(4-nonylphénoxy)éthanol
Nonylphénol éthoxylé
Éthoxylate de Nonyl Phénol 13 Eo
Adekatol Np
Nonyl Phénol Térique N8
Nonyl Phénol Pur 40 (40 EO)
Nonylphénol éthoxylé (NP 4)
Nonyl Phénol 4 Eo
Glycols, polyéthylène, mono(nonylphényl)éther
Ethoxylate de Nonyl Phénol 100 HE
Éthoxylate de nonylphénol 8 moles
2-(Nonylphényl)-.omega.-hydroxypoly(oxy-1,2-éthanediyle)
Éthoxylate de Nonyl Phénol 12 Eo
Sinopol 908-S7 (40 EO)
Nonyl phénol, Pure 4
POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL),ALPHA.-(NONYLPHENYL)-.OMEGA.-HYDROXY-
Glycols, polyéthylène, mono (nonylphényl) éther
Nonyl Phénol 10 Eo
Nonylphénol éthoxylé
Éther nonylphénylique de polyoxyéthylène
Nonylphénol, NP5
Polyéthylène glycol, nonylphényle soit
Nonylphénol éthylé
POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL),.alpha.-(NONYLPHENYL)-.omega.-HYDROXY-
Tensioactif Nonyl Phénol 5 Eo
Polyéthylène glycol, éther de nonylphényle
Nonyl Phénol 9,5 moles EO
Nonylphénol éthoxylé (4-EO)
Nonyl Phénol Pur 100
Éthoxylate de Nonyl Phénol 2 Eo
Nonoxynol
Nonyl Phénol Tech 10
Nonyl Phénol 13 Eo
Polyéthylène glycol, éther non phénylique
Nonyl Phénol Pur 9
Éther de nonylphényle Peg-40
Éthoxylate de Nonyl Phénol 7 Eo
Éthoxylate de Nonyl Phénol 11 HE
Éthoxylate de Nonyl Phénol 9 Mol
POLY(OXY-1,2,-ETHANEDIYL),. alpha.-(NONYLPHENYL)-.oméga.-HYDROXY-
Polyoxyéthylène, éther de nonylphénol
Éthoxylate de Nonyl Phénol 12 Eo
SINOPOL 965
Nonylphénol éthoxylé 13 Eo
p-nonylphénol polyoxyéthylé
SINOPOL 964
POLY(OXY-1,2-ETHANEDYIL),.ALPHA.-(NONYLPHENYL)-.OMEGA.-HYDROXY-
Éther de polyéthylène glycol de nonylphénol
Nonyl Phénol Pure 5 (5,5 HE)
Nonyl Phénol 5 Eo
Émulsion Silicone Sm2163
Éther de nonylphényle Peg-10
Glycols, polyéthylène, éther mono(nonylphényl)
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),.alpha.-(nonyphényl)-.omeg.-hydroxy
Méthylhexylisopropylbenzylsiloxane
Nonyl Phénol 11 HE
Nonylphénol éthoxylé Af9-8
Nonylphénoxypolyéthoxyéthanol
Agent de récurage auxiliaire
Nonylphénol, oxyde d'éthylène, condensat
PANNOX 15B (5.5 EO)
Éthoxylate de Nonyl Phénol 6 Eo
Nonyl phénol éthoxylé
A730 (Surfactant)
Sinopol 908-S7
Nonyl Phénol 8 HE
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-(nonylphényl)-.omega.-hydroxy-
Ethoxylate de Nonyl Phénol 30 Eo Liquide
Nonylphénol, éther de polyoxyéthylène.
Nonyl Phénol Pur 40
Nonylphénol, éther de polyéthylène glycol
Glycols, phyéthylène, mono (nonylphényl) éther
PEG-30 Nonyl Phényl Ether (30 EO)

no cas: 68412-54-4, NP 10, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated ; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylpheno

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un émulsifiant non ionique pour l'industrie de la polymérisation en émulsion, utilisé pour polymériser l'acétate de vinyle avec d'autres esters vinyliques, acrylates, chlorure de vinyle et éthylène pour les dispersions acryliques et styrène/acrylique et le latex butadiène/styrène.
Le Nonyl Phénol 30 EO 70 % présente une excellente résistance aux composés responsables de l'eau dure et des sels métalliques, notamment les métaux lourds, les acides, les alcalis, les agents réducteurs et les agents oxydants à base de peroxyde.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un tensioactif non ionique utilisé dans les agents mouillants et stabilisants, les émulsifiants et les dispersants, les nettoyants et détergents et les produits agrochimiques ; hautement soluble dans l’eau, à faible odeur et adapté à une utilisation à des températures plus élevées.

Numéro CAS : 9016-45-9
Poids moléculaire : 1 000-1 500 g/mol.

Synonymes : éthoxylate de nonylphénol 30 EO, NP-30, NPE-30, éther de polyéthylèneglycol de nonylphénol 30 EO, nonoxynol-30, nonylphénol éthoxylé (30 moles), éthoxylate de nonylphénol (30 moles d'EO), éthoxylate de nonylphénol, solution à 70 % , oxyde de polyéthylène nonylphénoxy, nonylphénol éthoxylé (30 EO)

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un tensioactif non ionique qui trouve une application dans diverses applications agricoles, notamment les détergents, les désinfectants, les nettoyants industriels, les nettoyants pour métaux, les textiles et le désencrage du papier.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est un émulsifiant non ionique pour l'industrie de la polymérisation en émulsion.

Le nonyl phénol 30 EO 70 % est utilisé pour polymériser l'acétate de vinyle avec d'autres esters vinyliques, acrylates, chlorure de vinyle et éthylène pour les dispersions acryliques et styrène/acrylique et le latex butadiène/styrène.
L'utilisation de Nonyl Phenol 30 EO 70 % réduit la coagulation et améliore la résistance aux électrolytes et la stabilité au gel/dégel.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est ajouté pendant ou après la polymérisation.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est également utilisé comme agent dispersant et mouillant dans les préparations de pigments, les peintures et les revêtements.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est compatible avec les substances non ioniques, anioniques ou cationiques.
Le Nonyl Phénol 30 EO 70 % présente une excellente résistance aux composés responsables de l'eau dure et des sels métalliques, notamment les métaux lourds, les acides, les alcalis, les agents réducteurs et les agents oxydants à base de peroxyde.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un tensioactif non ionique utilisé dans les agents mouillants et stabilisants, les émulsifiants et les dispersants, les nettoyants et détergents et les produits agrochimiques ; Très soluble dans l’eau, faible odeur et adapté à une utilisation à des températures plus élevées.

Le Nonyl Phénol 30 EO 70% est soluble dans l'eau.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est soluble dans les solvants chlorés et la plupart des solvants polaires, et le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est chimiquement stable en présence d'acides, de bases et de sels dilués.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est un tensioactif non ionique.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un émulsifiant et un stabilisant hautement solubles dans l'eau.

Utilisations du Nonyl Phénol 30 EO 70% :
Le nonyl phénol 30 EO 70 % est utilisé dans les agents mouillants et stabilisants, les émulsifiants et les dispersants, les produits agrochimiques, les nettoyants et les détergents.

Le Nonyl Phénol 30 EO 70 % est utilisé dans les applications suivantes :
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est utilisé comme émulsifiant dans la polymérisation en émulsion

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est utilisé comme émulsifiant de cire
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est utilisé pour les pâtes pigmentaires

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est utilisé comme stabilisant dans les peintures et revêtements.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et autres tensioactifs non ioniques, ainsi que de nombreux solvants organiques.

Les électrolytes, par exemple les sels neutres, les alcalis et – dans une moindre mesure – les acides, réduisent la solubilité dans l'eau du Nonyl Phenol 30 EO 70 % et peuvent conduire à leur relargage, en particulier à des concentrations et températures élevées.
Pour les solutions contenant de grandes quantités d'électrolytes, le Nonyl Phenol 30 EO 70% avec de longues chaînes de polyglycoléther peut être utilisé car, étant plus hydrophiles, ils ne sont pas si facilement relargués.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un agent mouillant et émulsifiant non ionique unique pour les systèmes aqueux.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % possède des propriétés mouillantes et stabilisantes pour les pigments dans l'industrie de la peinture.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est utilisé dans la polymérisation de l'acétate de vinyle avec d'autres esters vinyliques, acrylates, chlorure de vinyle et éthylène, pour les dispersions acryliques et styrène/acrylique et pour le latex butadiène/styrène.
L'utilisation de Nonyl Phenol 30 EO 70 % réduit la coagulation et améliore la résistance aux électrolytes et la stabilité au gel/dégel.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est ajouté pendant ou après la polymérisation.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est également utilisé dans les préparations pigmentaires, les peintures et les revêtements comme agent dispersant et mouillant.

Le nonyl phénol 30 EO 70 % est utilisé pour les agents mouillants et stabilisants, les nettoyants et détergents, les émulsifiants et dispersants, ainsi que les produits agrochimiques.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.

Autres utilisations:
Formulations de produits de nettoyage
Peintures et revêtements
Polymérisation en émulsion
Partout où une activité de surface accrue est nécessaire
Avantages
Offrez une combinaison d’économie et de performance
Excellent pouvoir détergent et mouillant
Bonne solubilisation et émulsification

Applications du Nonyl Phénol 30 EO 70% :

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est largement utilisé dans diverses applications industrielles, notamment :

Détergents et nettoyants :
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est efficace pour éliminer les huiles et les graisses.

Émulsifiants :
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est utilisé dans la formulation d'émulsions pour les peintures, les revêtements et les produits chimiques agricoles.

Textiles et Cuir :
Le nonyl phénol 30 EO 70 % est utilisé comme agents mouillants et dispersants dans la transformation des textiles et la fabrication du cuir.

Processus industriels:
Utilisé dans la formulation de lubrifiants, d'adhésifs et d'autres procédés chimiques.

Avantages du Nonyl Phénol 30 EO 70% :
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % offre une combinaison d'économie et de performance
Le Nonyl Phénol 30 EO 70 % possède d'excellentes propriétés détergentes et mouillantes.
Le Nonyl Phénol 30 EO 70% a de bonnes propriétés de solubilisation et d'émulsification

Propriétés typiques du Nonyl Phénol 30 EO 70 % :

Caractéristiques:
Les caractéristiques chimiques et de traitement du Nonyl Phenol 30 EO 70 % dépendent en grande partie du rapport entre les molécules hydrophobes (nonylphénol) et la chaîne polyglycoléther hydrophile (c'est-à-dire solubilisant l'eau) (nombre de molécules d'oxyde d'éthylène).

Compatibilité:
Étant non ionique, le Nonyl Phenol 30 EO 70% est compatible avec toutes les autres substances non ioniques, anioniques ou cationiques.

La stabilité:
Le Nonyl Phénol 30 EO 70% présente une excellente résistance aux composés responsables de l'eau dure, aux sels métalliques, notamment ceux de métaux lourds, aux acides, aux alcalis, aux agents réducteurs et aux agents oxydants à base de peroxyde.

Stockage et manipulation du nonylphénol 30 EO 70 % :

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles (par exemple, acides forts, oxydants)

Durée de conservation :
Généralement 1 à 2 ans lorsqu'il est stocké dans les conditions recommandées

Emballage:
Généralement disponible en fûts, bacs ou conteneurs en vrac

Identifiants du Nonyl Phénol 30 EO 70% :
Un éther de nonylphénol polyglycol
Numéro CAS : 9016-45-9
Composition : Ether de nonylphénol polyglycol à 30 EO

Propriétés du Nonyl Phénol 30 EO 70% :
Apparence : Généralement un liquide visqueux jaune pâle.
Odeur : Odeur légère et caractéristique.
Solubilité : Soluble dans l’eau et les solvants organiques grâce à l’éthoxylation.
Poids moléculaire : varie en fonction du degré d'éthoxylation, mais généralement compris entre 1 000 et 1 500 g/mol.
pH : Généralement neutre à légèrement alcalin en solution aqueuse (environ 6-8).
Densité : Environ 1,02-1,06 g/cm³ à 25°C.
Viscosité : Liquide visqueux, les valeurs de viscosité spécifiques dépendent de la formulation exacte.
Point de trouble : température à laquelle la solution devient trouble, généralement autour de 60-70°C pour une solution aqueuse à 1 %.

Aspect : Liquide visqueux jaune pâle
Odeur : Odeur douce et caractéristique
Densité : 1,02 - 1,06 g/cm³ à 25°C
Viscosité : valeurs élevées et spécifiques en fonction de la formulation exacte
Solubilité : Soluble dans l’eau et divers solvants organiques
Point de trouble : 60 - 70°C pour une solution aqueuse à 1 %
pH (solution aqueuse à 1 %) : 6,0 - 8,0
Poids moléculaire : environ 1 000 à 1 500 g/mol (varie selon le degré d'éthoxylation)

Teneur en substance active : environ 70 %

Apparence:
à 5°C : pâte blanche
à 10°C : liquide trouble et inhomogène
à 15°C : liquide clair et incolore
à 25°C : liquide clair et incolore
à 40°C : liquide clair et incolore
Valeur pH (DIN EN 1262), 1% dans l'eau : 6 - 8

Valeur HLB : environ 17
Densité à 25 °C : env. 1,09 g/cm³
Viscosité à 25 °C (Brookfield DV II, broche 4) : environ 990 mPas
Point d'éclair (DIN/ISO 2592) : > 100 °C

Autres qualités de nonylphénol :
Nonylphénol 4
Nonylphénol 6
Nonylphénol 8
Nonylphénol 10
Nonylphénol 11
Nonylphénol 13
Nonylphénol 15
Nonylphénol 23
Nonylphénol 100

Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique appartenant au groupe des nonylphénols éthoxylés.
Le nonyl phénol 40 est une cire de couleur blanche à paille claire qui se solidifie à une température d'environ 35°C.
Le nonylphénol 40 entre dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.


Numéro CAS : 127087-87-0
Numéro CE : 500-315-8
Numéro MDL : MFCD00132411
Formule chimique : C15H24O(C2H4O)x


Le nonyl phénol 40 a une bonne solubilité dans l'eau.
Le nonylphénol 40 a un point de trouble dans la plage de température de 72-76°C dans une solution de NaCl 100 g/L.
L'indice d'hydroxyle du nonylphénol 40 est de 24 à 32 mgKOH/g.


Le nonylphénol 40 est un solide cireux / flocons blanc à blanc cassé.
Le nonyl phénol 40 agit comme émulsifiant et dispersant, améliorant ainsi les propriétés de détergence.
Le nonylphénol 40 peut être utilisé en mélange avec d'autres auxiliaires non ioniques et des agents anioniques et cationiques.


Le nonyl phénol 40 est un émulsifiant et un stabilisateur hautement soluble dans l'eau.
Le nonylphénol 40 entre dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.
La structure des nonylphénols peut varier.


Le nonyl phénol 40 est insoluble dans l'eau.
Le point d'éclair du nonylphénol 40 est de 285 °F.
Le nonylphénol 40 est un composant des agents de lavage et de nettoyage et des détergents à lessive.


Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à diverses positions, généralement les positions 4 et, dans une moindre mesure, 2, et peut être ramifié ou linéaire.
Le nonyl phénol 40 est soluble dans les solvants chlorés et les solvants polaires.
Le nonyl phénol 40 est un détergent disponible dans le commerce.


Le nonyl phénol 40 est un nonylphénol éthoxylé pour les tensioactifs non ioniques et peut agir comme agent émulsifiant et désémulsifiant.
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique appartenant au groupe des nonylphénols éthoxylés.
Le nonyl phénol 40 est une cire de couleur blanche à paille claire qui se solidifie à une température d'environ 35°C.


Le nonyl phénol 40 est chimiquement stable en présence d'acides dilués, de bases et de sels
Le nonyl phénol 40 a attiré l'attention sur le rôle potentiel du nonyl phénol 40 en tant que perturbateur endocrinien et xénoestrogène en raison de sa prévalence dans l'environnement et de sa capacité à agir avec une activité de type œstrogène.


Un nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus largement produit et commercialisé.
Le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune pâle, mais les composés purs sont incolores.
Le nonyl phénol 40 est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et autres non ioniques et de nombreux solvants organiques


Les nonylphénols 40 sont des tensioactifs non ioniques qui sont tels que toutes sortes d'autres mélanges de tensioactifs non ioniques dont le nombre de groupes éthoxy répétés varie.
Le nonyl phénol 40 se caractérise par une bonne résistance aux facteurs oxydants et réducteurs, ainsi qu'une stabilité dans les acides et les alcalis.
Le chiffre qui apparaît après le nom du phénol indique le nombre moyen d'unités de queue de carbone dans la molécule de nonylphénol.


Par exemple, Nonyl phénol 40 signifie une molécule de nonylphénol qui est mise à réagir avec une moyenne de quarante molécules d'oxyde d'éthylène.
Le nonyl phénol 40 est un liquide épais et jaunâtre avec une légère odeur phénolique.
Le nonyl phénol 40 a une bonne solubilité dans l'eau.


Le nonylphénol 40 a un point de trouble dans la plage de température de 72-76°C dans une solution de NaCl 100 g/L.
Le nonylphénol est une famille de composés organiques étroitement apparentés appelés alkylphénols.
Les alkylphénols sont utilisés dans la production d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.


Ces composés sont également présents dans les tensioactifs non ioniques tels que les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Les NPE sont un liquide clair à orange clair.


Les éthoxylates de nonylphénol sont non ioniques dans l'eau; cela signifie qu'ils n'ont pas de charge utile.
En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et diverses applications.
Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont des propriétés hydrophiles et hydrophobes ; cela leur permet d'entourer les substances non polaires telles que l'huile et la graisse et de les isoler de l'eau.


Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont des métabolites dans les détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NONYL PHENOL 40 :
Le nonylphénol 40 est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant pour la production et le raffinage et utilisé comme nettoyant et dégraissant dans le traitement des textiles.
Le nonylphénol 40 est un composant des agents de lavage et de nettoyage et des détergents à lessive.
Le nonyl phénol 40 agit comme émulsifiant et dispersant, améliorant ainsi les propriétés de détergence.


Le nonylphénol 40 peut être utilisé en mélange avec d'autres auxiliaires non ioniques et des agents anioniques et cationiques.
De plus, le Nonyl phénol 40 se caractérise par une bonne résistance aux facteurs oxydants et réducteurs, ainsi qu'une stabilité dans les acides et les alcalis.
Le nonyl phénol 40 est un émulsifiant non ionique dans le procédé de polymérisation en émulsion.


L'efficacité la plus élevée du Nonyl phénol 40 est obtenue en combinaison avec un tensioactif anionique approprié, qui permet de contrôler les paramètres de la réaction.
Un degré élevé d'éthoxylation, et donc une hydrophilie élevée, assure une excellente stabilité de la dispersion de polymère en présence d'électrolytes (y compris l'eau dure) et de solvants organiques.


Le nonyl phénol 40 est compatible avec une large gamme de polymères et peut être utilisé dans la production de copolymères acryliques, styrène-acryliques, homo- et acétate de vinyle.
L'application typique de Nonyl phénol 40 est de 0,5 à 3 % en poids de la dispersion totale.
Le nonyl phénol 40 est également utilisé comme émulsifiant pour la production de masses bitumineuses et pour l'émulsification de l'asphalte.


Le nonyl phénol 40 est également un additif émulsifiant dans la production de résines polyester.
Le nonylphénol 40 est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 40 est utilisé dans le procédé de fabrication du 5-nonyl salicylaldoxime, qui est utilisé pour la purification sélective et la concentration des ions cuivre.


Le nonylphénol 40 est utilisé dans les formulations de nettoyants, de peintures, de revêtements, d'agents solubilisants et de produits de nettoyage.
Le nonylphénol 40 est utilisé dans de nombreuses formulations époxy.
En raison de la structure non ionique du Nonyl phénol 40, le Nonyl phénol 40 est compatible avec les tensioactifs anioniques et est stable en présence d'acides, de bases et de sels.


Le nonyl phénol 40 est utilisé dans les peintures et revêtements, la polymérisation en émulsion, les nettoyants et dégraissants et les produits agrochimiques.
Le nonylphénol 40 est utilisé Peintures et revêtements, traitement du papier et du textile, nettoyants et détergents, produits agrochimiques et fluides pour le travail des métaux, forage pétrolier et formulations de production.


Le nonyl phénol 40 est utilisé dans le tannage, le travail des métaux, l'industrie des pâtes et papiers, le nettoyage industriel, les nettoyants pour surfaces dures, les fluides de forage de puits de pétrole et le textile.
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique utilisé dans le traitement du papier et du textile, les peintures et revêtements et les produits agrochimiques ; présentant des caractéristiques de solubilité polyvalentes, une solubilité élevée dans l'eau, une aptitude à une utilisation à des températures plus élevées.


Le nonyl phénol 40 est utilisé dans les émulsions bitumineuses et les nettoyants et détergents
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme dispersant, nettoyant pour vitres, nettoyant pour métaux, nettoyeur à vapeur et émulsifiant agricole.
Le nonyl phénol 40 peut également être utilisé pour produire du phosphure de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), un antioxydant utilisé pour protéger les polymères tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et le polystyrène.


Le nonyl phénol 40 est un émulsifiant non ionique dans le procédé de polymérisation en émulsion.
Le nonyl phénol 40 est compatible avec une large gamme de polymères et peut être utilisé dans la production de copolymères acryliques, styrène-acryliques, homo- et acétate de vinyle.
L'application typique de Nonyl phénol 40 est de 0,5 à 3 % en poids de la dispersion totale.


Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique hautement actif qui trouve une application dans une variété d'applications agricoles, de détergents, de désinfectants, de nettoyants industriels, de nettoyants pour métaux, d'applications textiles et de désencrage du papier.
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et des textiles, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.


Le nonyl phénol 40 est également utilisé comme émulsifiant pour la production de masses bitumineuses et pour l'émulsification des asphaltes.
Le nonyl phénol 40 est également un additif émulsifiant dans la production de résines polyester.
Le nonyl phénol 40 est utilisé en émulsion huile dans eau, fluide de travail des métaux, peinture et revêtements et textiles.


Le nonyl phénol 40 est utilisé pour les nettoyants alcalins, les composés de nettoyage, le papier de désencrage, les dégraissants et les nettoyants désinfectants
Partout où il y a un besoin d'activité de surface accrue.
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme émulsifiant, agent de lavage, agent mouillant, agent pénétrant, agent dispersant, agent dégraissant, agent de raffinage et intermédiaire chimique dans l'industrie.


Le nonylphénol 40 est utilisé dans la fabrication d'additifs pétroliers, de tensioactifs, de préparations fongicides, de plastiques et de caoutchouc.
Le nonyl phénol 40 est utilisé dans le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques et les fluides pour le travail des métaux.
Le nonylphénol 40 peut également être utilisé pour produire du tris(4-nonyl-phényl)phosphite (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyréniques en plus d'être un stabilisant dans le plastique. emballages alimentaires.


Le nonyl phénol 40 est utilisé partout où il est nécessaire d'augmenter
activité de surface, et fournissent une excellente détergence et un mouillage tout usage, ainsi qu'une solubilisation et une émulsification.
Le nonylphénol 40 a été largement utilisé comme intermédiaire dans la production de tensioactifs non ioniques de type éthoxylate de nonylphénol (NPE).


Le nonylphénol 40 est utilisé comme détergents et émulsifiants solubles dans l'huile, lubrifiants, additifs pour l'huile et antioxydants pour la fabrication du caoutchouc.
Le nonylphénol 40 est souvent utilisé pour ouvrir toutes les membranes d'une cellule, y compris la membrane nucléaire.
Le nonylphénol 40 est un alkylphénol largement utilisé comme tensioactif non ionique, le nonylphénol éthoxylé (NPEO) et l'octylphénol éthoxylé étant les principaux représentants de ce groupe.


Le nonyl phénol 40 peut être utilisé dans des applications émulsifiantes.
Le nonyl phénol 40 est utilisé Excellent émulsifiant, agent mouillant, stabilisant, couple les non ioniques de la gamme de détergents dans les systèmes d'hydrocarbures.
Le nonylphénol 40 a des applications dans le traitement du papier et du textile, dans les peintures et les revêtements et dans la fabrication agrochimique.


Le nonyl phénol 40 est utilisé comme savon de lavage de voiture, nettoyants laitiers, détergents, textiles et désinfectants.
Le nonylphénol 40 est utilisé comme stabilisant thermique pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le nonylphénol 40 est également utilisé comme stabilisant thermique du polychlorure de vinyle (PVC).


Le nonylphénol 40 est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques exthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique hautement actif qui trouve une application dans une variété d'applications agricoles, de détergents, de désinfectants, de nettoyants industriels, de nettoyants pour métaux, de textiles et de désencrage du papier.


Le nonylphénol 40 est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.
Le nonylphénol 40 est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique qui appartient au groupe des nonylphénols éthoxylés.


Le nonyl phénol 40 est utilisé comme détergent, agent de lavage et de nettoyage et comme émulsifiant.
Le nonylphénol 40 est non ionique et offre une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et une faible odeur.
Le nonyl phénol 40 est utilisé Excellente détergence, mouillage exceptionnel, bonne rinçabilité.


Le nonyl phénol 40 est suggéré pour une utilisation dans le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements et les produits agrochimiques.
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme nettoyant acide, pénétrant, nettoyant pour béton et dispersant.
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans la polymérisation en émulsion, le forage et la production.


Le nonyl phénol 40 est utilisé dans le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements et les produits agrochimiques.
Le nonyl phénol 40 est utilisé. Excellent tensioactif soluble dans l'huile, émulsifiant à faible HLB.
Le nonylphénol 40 est utilisé Nettoyants et dégraissants, nettoyage à sec


Le nonylphénol 40 est utilisé Nettoyants et détergents, traitement du papier et du textile, blanchisserie, peintures et revêtements, contrôle de la poussière, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux
Le nonylphénol 40 est utilisé Excellente détergence, mouillage exceptionnel, caractéristiques de solubilité polyvalentes et propriétés de manipulation exceptionnelles.
Le nonyl phénol 40 est utilisé par diverses industries, telles que le pétrole et le gaz, les solutions de cultures et les soins à domicile et I&I, et agit comme agents mouillants, solubilisants, détergents, dispersants, émulsifiants et dégraissants.


Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique utilisé dans l'isolement des complexes membranaires.
Tensioactif non ionique à utiliser dans les peintures et les revêtements, le traitement du papier et du textile, les nettoyants et les détergents, les produits agrochimiques et les fluides de travail des métaux.
Le nonylphénol 40 est utilisé Excellente détergence, mouillage exceptionnel, caractéristiques de solubilité polyvalentes et propriétés de manipulation exceptionnelles.


Le nonyl phénol 40 peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 40 est utilisé Nettoyants, dégraissants, nettoyage à sec, adhésifs, produits agrochimiques
Le nonyl phénol 40 est utilisé dans une grande variété d'applications, par exemple les formulations détergentes, les émulsifiants dans de nombreuses industries, les peintures et revêtements, la polymérisation en émulsion et bien d'autres.


Le nonyl phénol 40 est utilisé comme composant des détergents ménagers.
Le nonyl phénol 40 est utilisé dans une grande variété d'applications, par exemple les formulations détergentes, les émulsifiants dans de nombreuses industries, les peintures et revêtements, la polymérisation en émulsion et bien d'autres.


Le nonylphénol 40 est utilisé partout où il est nécessaire d'augmenter l'activité de surface et offre une excellente détergence et mouillage tout usage, ainsi qu'une solubilisation et une émulsification.
Le nonylphénol 40 est important dans la production de détergents à lessive.


Le nonyl phénol 40 est utilisé comme émulsifiant et détergent pour le textile, la peinture, les produits agrochimiques, la formulation de nettoyants
Le nonylphénol 40 est utilisé dans la production d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 40 est un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique.


-Utilisations du Nonyl phénol 40 :
*Formulations de produits de nettoyage
*Peintures et revêtements
*Polymérisation en émulsion
*Partout où il y a un besoin d'augmentation de l'activité de surface


-Applications du Nonyl phénol 40 :
*polymérisation en émulsion,
*nettoyage industriel,
*émulsions bitumineuses.



AVANTAGES DU NONYL PHENOL 40 :
*émulsifiant non ionique dans la polymérisation en émulsion,
*interagit efficacement avec le tensioactif anionique et contrôle les paramètres de la réaction de polymérisation en émulsion,
* améliore la stabilité de la dispersion de polymère,
*compatible avec une large gamme de polymères,
*bonne résistance aux électrolytes.
*Mouillage exceptionnel
*Efficace à haute température
* Émulsifiant et stabilisant hautement soluble dans l'eau
* Caractéristiques de solubilité polyvalentes
*Une faible odeur
*Excellente détergence



AVANTAGES du NONYL PHENOL 40 :
*Efficace à haute température
* Émulsifiant et stabilisant hautement soluble dans l'eau
* Mouillage
* Caractéristiques de solubilité polyvalentes
*Une faible odeur
*Détergence
* Offrir une combinaison d'économie et de performance
* Excellente détergence et mouillage
*Bonne solubilisation et émulsification



NONYLPHÉNOLS :
Les nonylphénols, du latin nōnus (numéro 9) et phénol, sont une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue à 9 carbones.
Les nonylphénols peuvent se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.
Les nonylphénols sont utilisés dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.

Les nonylphénols sont également des précurseurs des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonylphénol a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel en tant que perturbateur endocrinien et xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité de type œstrogène.

L'œstrogénicité et la biodégradation dépendent fortement de la ramification de la chaîne latérale nonyle.
Le nonylphénol s'est avéré agir comme un agoniste du GPER (GPR30).
Les nonylphénols entrent dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.

La structure des NP peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à divers endroits, généralement en position 4 et, dans une moindre mesure, en position 2, et peut être ramifié ou linéaire.
Un nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus largement produit et commercialisé.

Le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune pâle, bien que les composés purs soient incolores.
Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont les métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.

Les éthoxylates de nonylphénol sont un liquide de couleur claire à orange clair.
Les éthoxylates de nonylphénol sont non ioniques dans l'eau, ce qui signifie qu'ils n'ont pas de charge.
En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et diverses autres applications.

Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, ce qui leur permet d'entourer des substances non polaires comme l'huile et la graisse, en les isolant de l'eau.
Le nonylphénol persiste dans les milieux aquatiques et est modérément bioaccumulable.
Il n'est pas facilement biodégradable et peut prendre des mois ou plus pour se dégrader dans les eaux de surface, les sols et les sédiments.

La dégradation non biologique est négligeable.
Dans les stations d'épuration, l'éthoxylate de nonylphénol se dégrade en nonylphénol, présent dans l'eau des rivières et les sédiments ainsi que dans le sol et les eaux souterraines.
Le nonylphénol se photodégrade au soleil, mais sa demi-vie dans les sédiments est estimée à plus de 60 ans.
Bien que la concentration de nonylphénol dans l'environnement diminue, on le retrouve toujours à des concentrations de 4,1 μg/L dans les eaux fluviales et de 1 mg/kg dans les sédiments.
Le nonylphénol n'est pas persistant dans l'air, car il est rapidement dégradé par les radicaux hydroxyles.



PRODUCTION de NONYL PHÉNOLS :
Le nonylphénol peut être produit industriellement, naturellement et par la dégradation environnementale des alkylphénols éthoxylés.
Industriellement, les nonylphénols sont produits par l'alkylation catalysée par un acide du phénol avec un mélange de nonènes.
Cette synthèse conduit à un mélange très complexe avec divers nonylphénols.

Il existe théoriquement 211 isomères constitutionnels et ce nombre passe à 550 isomères si l'on tient compte des énantiomères.
Pour fabriquer des NPE, les fabricants traitent le NP avec de l'oxyde d'éthylène dans des conditions basiques.
Depuis sa découverte en 1940, la production de nonylphénol a augmenté de façon exponentielle et entre 100 et 500 millions de livres de nonylphénol sont produites dans le monde chaque année, répondant à la définition des produits chimiques à volume de production élevé.

Les nonylphénols sont également produits naturellement dans l'environnement.
Un organisme, le ver de velours, produit du nonylphénol comme composant de sa boue défensive.
Le nonylphénol recouvre le canal d'éjection de la boue, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'il est sécrété.

Il prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que le slime atteigne sa cible.
Un autre tensioactif appelé nonoxynol, qui était autrefois utilisé comme spermicide intravaginal et lubrifiant pour préservatifs, s'est avéré métabolisé en nonylphénol libre lorsqu'il était administré à des animaux de laboratoire.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du NONYL PHENOL 40 :
Poids moléculaire : 220,35
XLogP3 : 5,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 220,182715385
Masse monoisotopique : 220,182715385
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Charge formelle : 0
Complexité : 148
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Apparence @ 20˚C : Solide blanc
Couleur : max. 50
Viscosité @ 50˚C : env. 220
Densité à 50˚C : 1,07±0,02g/cm3
pH (5% dans l'eau): 5-7
HLB : 17,8
(1% dans NaCl 10%) : 76 – 80˚C
Indice d'hydroxyle : 26 – 30 mgKOH/g
Eau : Max. 0,5
Point de fusion : 43-44°C
Point d'ébullition : 293-297 °C
Densité : 0,937 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,511(lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : ENVIRON 20°C
Solubilité : modérément soluble (0,020 g/L) à 25 °C.

Forme : soignée
pka : 6,15 ± 0,15 (prédit)
Gravité spécifique : ~1,057
Couleur : Clair incolore
Odeur : semblable au phénol
Plage de pH : 6 - 8
Solubilité dans l'eau : 6,35 mg/L (25 ºC)
ΔfG° : 33,21 kJ/mol
ΔfH°gaz : -293,71 kJ/mol
ΔfusH° : 34,43 kJ/mol
ΔvapH° : 64,27 kJ/mol
logPoct/wat : 4,685
pc : 2108,07 kPa
Tébullition : 649,90 K
Tc : 851,69 K
Tfus : 396,95 K
Vc : 0,734 m3/kg-mol



PREMIERS SECOURS du NONYL PHENOL 40 :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-En cas d'ingestion:
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NONYL PHENOL 40 :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de NONYL PHENOL 40 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de NONYL PHENOL 40 :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection du corps :
Utiliser des vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NONYL PHENOL 40 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
-Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée.



STABILITE et REACTIVITE du NONYL PHENOL 40 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
HSDB 5359
BRN 2047450
paranonylphénol
nonyl-phénol
p-nonyl-phénol
Para-nonyl phénol
4-Nonylphénol, tech.
Spectre_001973
SpecPlus_000624
P-NONYLPHENOL
Spectre2_001832
Spectre5_002066
4-n-nonylphénol, 85 %
4-n-nonylphénol, 98 %
OFFRE : PXR0002
SCHEMBL15887
BSPBio_002543
KBioGR_001263
KBioSS_002539
SPECTRE330085
OFFRE : ER0006
DivK1c_006720
SPBio_001903
CHEMBL153062
4-nonylphénol-2,3,5,6-d4
KBio1_001664
KBio2_002530
KBio2_005098
KBio2_007666
KBio3_002043
4-Nonylphénol, étalon analytique
ZINC1850497
Tox21_201241
LMPK15010001
STL453644
AKOS015888197
MCULE-5930378829
NCGC00090918-01
NCGC00090918-02
NCGC00090918-03
NCGC00090918-05
NCGC00090918-06
NCGC00090918-07
NCGC00090918-08
NCGC00257420-01
NCGC00258793-01
FT-0619310
FT-0673035
4-n-nonylphénol 10 microg/mL dans l'acétonitrile
4-n-Nonylphénol 10 microg/mL dans Cyclohexane
4-n-Nonylphénol 100 microg/mL dans Cyclohexane
4-Nonylphénol, PESTANAL(R), étalon analytique
SR-05000002459
J-001167
Q4545806
SR-05000002459-1
4-Nonylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Nonylphénol éthoxylé
NPE
nonoxynol-40
polyéthylène glycol
éther de nonylphénol de polyéthylèneglycol
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
.alpha.-(4-nonylphényl)-.oméga.-hydroxy-, ramifié
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
alpha-(4-nonylphényl)-oméga- hydroxy-
ramifié, poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
alpha.-(4-nonylphényl)-.oméga.-hydroxy-ramifié
Polyéthylène glycol
mono(p-nonylphényl)éther, ramifié
Éther de polyéthylène glycol de nonylphénol
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)-
alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-
4-nonylphénol
4-n-nonylphénol
p-nonylphénol
para-nonylphénol
pn-nonylphénol
Phénol, 4-nonyl-
4-nonyl phénol
Phénol, p-nonyl-
Nonylphénol (mélange)
Phénol, dérivés nonyl.
para Nonyl phénol
4-nonyl-phénol
p -n -Nonylphénol
p-nonyl phénol
4-n-Nonyl phénol
DTXSID5033836
DSSTox_CID_1857
DSSTox_RID_79098
DSSTox_GSID_33836
4-NP
CCRIS 1251

SYNONYMS Phenol, 4-isononyl-;4-Isononyl-phenol;branched4-nonylphenol;4-Nonylphenol, branched;Phenol, 4-nonyl-, branched CAS NO:26543-97-5

Nonylphenol( Isomer Mixture); Monononylphenol; Hydroxyl Number 253; Dimethylheptylphenol; Nonylphenol (German); Nonilfenol (Spanish); Nonylphénol (French); cas no: 25154-52-3

DESCRIPTION:
Les nonylphénols sont une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue à 9 carbones.
Les nonylphénols peuvent se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.
Les nonylphénols sont utilisés dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.

N° CAS : 84852-15-3
N° CE : 284-325-5
Formule empirique (notation Hill) : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35

Les nonylphénols sont largement utilisés dans les formulations époxy en Amérique du Nord, mais leur utilisation a été progressivement supprimée en Europe.
Les nonylphénols sont également des précurseurs des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonylphénol a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel de perturbateur endocrinien et de xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité semblable à celle des œstrogènes.

L'œstrogénicité et la biodégradation dépendent fortement de la ramification de la chaîne latérale nonyle.
Il a été démontré que le nonylphénol agit comme un agoniste du GPER (GPR30).

Le nonylphénol (NP) est un composé phénolique aliphatique de formule chimique C15H24O.
NP joue un rôle dans la fabrication de polymères, de plastiques et de caoutchouc.

Les divers effets biologiques, biochimiques et physiologiques du nonylphénol ont suscité une attention considérable, conduisant à des recherches approfondies.
Bien que le mécanisme d'action exact du nonylphénol reste partiellement compris, on pense qu'il exerce ses effets en interagissant avec le récepteur des œstrogènes, comme en témoigne son affinité de liaison in vitro.



Le nonylphénol est un composé organique de la famille plus large des alkylphénols.
Le nonylphénol est un produit de synthèse industrielle formé lors du processus d'alkylation des phénols, notamment dans la synthèse des détergents polyéthoxylates.
En raison de leur origine artificielle, les nonylphénols sont classés comme xénobiotiques.

Dans les nonylphénols, une chaîne hydrocarbonée de neuf atomes de carbone est attachée au cycle phénol en position ortho (2), méta (3) ou para (4), les isomères du cycle les plus courants étant ortho ou para (par exemple, figure 1 para-nonylphénol).

De plus, les chaînes alkyle peuvent exister soit sous forme de chaînes n-alkyle linéaires, soit sous forme de chaînes ramifiées complexes.
Le nonylphénol est généralement obtenu sous forme d'un mélange d'isomères et se présente donc généralement sous la forme d'un liquide jaune pâle à température ambiante avec un point de congélation de -10°C et un point d'ébullition de 295 à 320°C.
Cependant, les isomères purs du nonylphénol cristallisent facilement à température ambiante et, par exemple, le para-n-nonylphénol forme des cristaux blancs à température ambiante.


STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS DE BASE DU NONYLPHÉNOL :
Les nonylphénols entrent dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.
La structure des NP peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à divers endroits, généralement en position 4 et, dans une moindre mesure, en position 2, et peut être soit ramifié, soit linéaire.


Un nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus largement produit et commercialisé.
Le mélange d'isomères du nonylphénol est un liquide jaune pâle, bien que les composés purs soient incolores.
Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.

Le nonylphénol résulte de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont les métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.
Les NPE sont un liquide de couleur claire à orange clair.
Les éthoxylates de nonylphénol sont non ioniques dans l’eau, ce qui signifie qu’ils n’ont aucune charge.

En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et dans diverses autres applications.
Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont des propriétés à la fois hydrophiles et hydrophobes, ce qui leur permet d'entourer des substances non polaires comme l'huile et la graisse, les isolant ainsi de l'eau.

PRODUCTION DE NONYLPHÉNOL :
Le nonylphénol peut être produit industriellement, naturellement et par dégradation environnementale des éthoxylates d'alkylphénol.
Industriellement, les nonylphénols sont produits par alkylation catalysée par un acide du phénol avec un mélange de nonènes.
Cette synthèse conduit à un mélange très complexe de divers nonylphénols.

Théoriquement, il existe 211 isomères constitutionnels et ce nombre s'élève à 550 isomères si l'on prend en compte les énantiomères.
Pour fabriquer des NPE, les fabricants traitent le NP avec de l'oxyde d'éthylène dans des conditions basiques.
Depuis sa découverte en 1940, la production de nonylphénol a augmenté de façon exponentielle, et entre 100 et 500 millions de livres de nonylphénol sont produites dans le monde chaque année, répondant ainsi à la définition de produits chimiques à haut volume de production.

Les nonylphénols sont également produits naturellement dans l'environnement.
Un organisme, le ver velours, produit du nonylphénol comme composant de sa bave défensive.
Le nonylphénol recouvre le canal d'éjection de la bave, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'elle est sécrétée.
Cela prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que le slime atteigne sa cible.

Un autre tensioactif appelé nonoxynol, qui était autrefois utilisé comme spermicide intravaginal et comme lubrifiant pour préservatifs, s'est métabolisé en nonylphénol libre lorsqu'il était administré à des animaux de laboratoire.

APPLICATIONS DU NONYLPHÉNOL :
Le nonylphénol est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonylphénol peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyrènes, en plus d'être un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique. .
Les sels de baryum et de calcium du nonylphénol sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le polychlorure de vinyle (PVC).

Le nonylphénol est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques éthoxylés de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonylphénol et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants de détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
Le nonylphénol est utilisé dans de nombreuses formulations époxy, principalement en Amérique du Nord.

PRÉVALENCE DU NONYLPHÉNOL DANS L'ENVIRONNEMENT :
Le nonylphénol persiste dans les milieux aquatiques et est modérément bioaccumulable.
Le nonylphénol n'est pas facilement biodégradable et sa dégradation dans les eaux de surface, les sols et les sédiments peut prendre des mois, voire plus.
La dégradation non biologique est négligeable.

Le nonylphénol est partiellement éliminé lors du traitement des eaux usées municipales en raison de la sorption sur les matières en suspension et de la biotransformation.
De nombreux produits contenant du nonylphénol ont des applications « dans les égouts », comme le savon à lessive et à vaisselle, de sorte que les contaminants sont fréquemment introduits dans l'approvisionnement en eau.

Dans les stations d’épuration, l’éthoxylate de nonylphénol se dégrade en nonylphénol, présent dans l’eau des rivières et les sédiments ainsi que dans le sol et les eaux souterraines.
Le nonylphénol se photodégrade à la lumière du soleil, mais sa demi-vie dans les sédiments est estimée à plus de 60 ans.
Bien que la concentration de nonylphénol dans l'environnement diminue, on le retrouve toujours à des concentrations de 4,1 μg/L dans les eaux des rivières et de 1 mg/kg dans les sédiments.

Une préoccupation majeure est que les boues d'épuration contaminées sont fréquemment recyclées sur les terres agricoles.
La dégradation du nonylphénol dans le sol dépend de la disponibilité en oxygène et d'autres composants du sol.
La mobilité du nonylphénol dans le sol est faible.

La bioaccumulation est importante chez les organismes aquatiques et les oiseaux, et le nonylphénol a été trouvé dans les organes internes de certains animaux à des concentrations de 10 à 1 000 fois supérieures à celles du milieu environnant.
En raison de cette bioaccumulation et de la persistance du nonylphénol, il a été suggéré que le nonylphénol pourrait être transporté sur de longues distances et avoir une portée mondiale s'étendant loin du site de contamination.
Le nonylphénol n'est pas persistant dans l'air, car il est rapidement dégradé par les radicaux hydroxyles.

ANALYSES DU NONYLPHÉNOL :
Il existe des protocoles standard GC-MS et HPLC pour la détection des nonylphénols dans des matrices d'échantillons environnementaux tels que les denrées alimentaires, l'eau potable et les tissus biologiques.
Le nonylphénol produit industriellement (la source la plus susceptible d'être trouvée dans l'environnement) contient un mélange d'isomères structuraux, et bien que ces protocoles soient capables de détecter ce mélange, ils sont généralement incapables de résoudre les isomères individuels du nonylphénol qu'il contient.

Cependant, une étude méthodologique a indiqué qu'une meilleure résolution isomérique peut être obtenue dans des échantillons de nonylphénol en vrac à l'aide d'un système GC-MS/MS (analyseur de masse en tandem), ce qui suggère que cette technique pourrait également améliorer la résolution des isomères de nonylphénol dans les analyses d'échantillons environnementaux ; d'autres améliorations dans la résolution des isomères du nonylphénol ont été obtenues grâce à l'utilisation de GC bidimensionnelle à l'étape de séparation, dans le cadre d'un système GC x GC-TOF-MS.

Contrairement aux analyses d'échantillons environnementaux, les études synthétiques des nonylphénols permettent de mieux contrôler l'état, la concentration et la préparation de l'échantillon, simplifiant ainsi l'utilisation de techniques d'identification structurelle puissantes telles que la RMN, capables d'identifier les isomères individuels du nonylphénol.
Dans une enquête préliminaire sur la relation entre les modèles de ramification des chaînes latérales du nonylphénol et le potentiel œstrogénique, les auteurs ont identifié 211 isomères structurels possibles du p-nonylphénol seul, qui se sont étendus à 550 composés possibles du p-nonylphénol en prenant en compte les atomes de C chiraux.
Parce que l’on pense que les facteurs stéréochimiques contribuent à l’activité biologique des nonylphénols, des techniques analytiques sensibles à la chiralité, telles que la HPLC énantiosélective et certains protocoles RMN, sont souhaitables pour approfondir l’étude de ces relations.

RÉGLEMENTATION DU NONYLPHÉNOL :
La production et l'utilisation de nonylphénol et d'éthoxylates de nonylphénol sont interdites dans certaines situations dans l'Union européenne en raison de leurs effets sur la santé et l'environnement.
En Europe, pour des raisons environnementales, ils ont également été remplacés par des éthoxylates d'alcool plus chers, moins problématiques pour l'environnement en raison de leur capacité à se dégrader plus rapidement que les nonylphénols.
L'Union européenne a également inclus le NP sur la liste des substances dangereuses prioritaires pour les eaux de surface dans la directive-cadre sur l'eau.

Ils mettent désormais en œuvre une politique drastique de réduction des NP dans les cours d'eau de surface.
Il a été proposé que la norme de qualité environnementale pour le NP soit de 0,3 ug/L.
En 2013, les nonylphénols ont été inscrits sur la liste candidate REACH.

Aux États-Unis, l'EPA a établi des critères qui recommandent que la concentration de nonylphénol ne dépasse pas 6,6 ug/L dans l'eau douce et 1,7 ug/L dans l'eau salée.
Pour ce faire, l'EPA soutient et encourage une élimination volontaire du nonylphénol dans les détergents à lessive industriels.
De même, l'EPA documente des propositions pour une règle de « nouvelle utilisation importante », qui obligerait les entreprises à contacter l'EPA si elles décidaient d'ajouter du nonylphénol à tout nouveau produit de nettoyage et détergent.

Ils prévoient également de procéder à davantage d'évaluations des risques pour vérifier les effets du nonylphénol sur la santé humaine et l'environnement.
Dans d’autres pays d’Asie et d’Amérique du Sud, le nonylphénol est encore largement disponible dans les détergents commerciaux et il existe peu de réglementation.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE NONYLPHÉNOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU NONYLPHÉNOL :
Formule chimique C15H24O
Masse molaire 220,35 g/mol
Aspect Liquide visqueux jaune clair avec odeur phénolique
Densité 0,953
Point de fusion −8 à 2 °C (18 à 36 °F ; 265 à 275 K)
Point d'ébullition 293 à 297 °C (559 à 567 °F; 566 à 570 K)
Solubilité dans l'eau 6 mg/L (pH 7)

NONYLPHENOL 10 NP-10 (NONYLPHENOL) Nonylphenol 10s, from the Latin nōnus (number 9) and phenol, are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. Nonylphenol 10s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] Nonylphenol 10 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties Nonylphenol 10s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched Nonylphenol 10, 4-Nonylphenol 10, is the most widely produced and marketed Nonylphenol 10.[9] The mixture of Nonylphenol 10 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The Nonylphenol 10s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. Nonylphenol 10 arises from the environmental degradation of Nonylphenol 10 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. Nonylphenol 10 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production Nonylphenol 10 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, Nonylphenol 10s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse Nonylphenol 10s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, Nonylphenol 10 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of Nonylphenol 10 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. Nonylphenol 10s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces Nonylphenol 10 as a component of its defensive slime. The Nonylphenol 10 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free Nonylphenol 10 when administered to lab animals.[8] Applications Nonylphenol 10 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of Nonylphenol 10 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] Nonylphenol 10 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants Nonylphenol 10 exthoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment Nonylphenol 10 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] Many products that contain Nonylphenol 10 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, Nonylphenol 10 ethoxylate degrades into Nonylphenol 10, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[16] Nonylphenol 10 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of Nonylphenol 10 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of Nonylphenol 10 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of Nonylphenol 10 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and Nonylphenol 10 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of Nonylphenol 10, it has been suggested that Nonylphenol 10 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[17] Nonylphenol 10 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards Nonylphenol 10 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][18][19][20] The effect is weak because Nonylphenol 10s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of Nonylphenol 10 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the Nonylphenol 10s. The effects of Nonylphenol 10 in the environment are most applicable to aquatic species. Nonylphenol 10 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that Nonylphenol 10 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[21] It has a stronger affinity to the E2 receptor than estrogen.[21] Nonylphenol 10 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to Nonylphenol 10 have lower testicular weight.[21] Nonylphenol 10 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[21] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[21] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to Nonylphenol 10 they produce similar levels of vitellogenin to females.[21] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[21] Nonylphenol 10 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[22] Human health hazards Alkylphenols like Nonylphenol 10 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[23] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. Nonylphenol 10 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] Nonylphenol 10 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Nonylphenol 10 From Wikipedia, the free encyclopedia Jump to navigationJump to search Nonylphenol 10 Nonylphenol 10es V.svg Names IUPAC name 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol Other names Phenol, nonyl- Identifiers CAS Number 25154-52-3 (general class) check 104-40-5 (4-n-Nonyl phenol) check 84852-15-3 (branched 4-Nonyl phenols) check 11066-49-2 (isoNonylphenol 10s) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL153062 ☒ ChemSpider 60628 check PubChem CID 67296 UNII 79F6A2ILP5 (general class) check I03GBV4WEL (4-n-Nonyl phenol) check JRW3Q994VG (branched 4-Nonyl phenols) check InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Hazards Main hazards low level endrocrine disruptor Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Nonylphenol 10s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. Nonylphenol 10s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] Nonylphenol 10 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties Nonylphenol 10s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched Nonylphenol 10, 4-Nonylphenol 10, is the most widely produced and marketed Nonylphenol 10.[9] The mixture of Nonylphenol 10 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The Nonylphenol 10s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. Nonylphenol 10 arises from the environmental degradation of Nonylphenol 10 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. Nonylphenol 10 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production Nonylphenol 10 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, Nonylphenol 10s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse Nonylphenol 10s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, Nonylphenol 10 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of Nonylphenol 10 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. Nonylphenol 10s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces Nonylphenol 10 as a component of its defensive slime. The Nonylphenol 10 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free Nonylphenol 10 when administered to lab animals.[8] Applications Nonylphenol 10 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of Nonylphenol 10 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] Nonylphenol 10 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment Nonylphenol 10 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] Nonylphenol 10 is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain Nonylphenol 10 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, Nonylphenol 10 ethoxylate degrades into Nonylphenol 10, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] Nonylphenol 10 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of Nonylphenol 10 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of Nonylphenol 10 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of Nonylphenol 10 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and Nonylphenol 10 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of Nonylphenol 10, it has been suggested that Nonylphenol 10 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] Nonylphenol 10 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards Nonylphenol 10 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because Nonylphenol 10s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of Nonylphenol 10 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the Nonylphenol 10s. The effects of Nonylphenol 10 in the environment are most applicable to aquatic species. Nonylphenol 10 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that Nonylphenol 10 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] Nonylphenol 10 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to Nonylphenol 10 have lower testicular weight.[22] Nonylphenol 10 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to Nonylphenol 10 they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] Nonylphenol 10 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like Nonylphenol 10 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. Nonylphenol 10 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] Nonylphenol 10 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of Nonylphenol 10 in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of Nonylphenol 10 cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] Nonylphenol 10 has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with Nonylphenol 10, which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism Nonylphenol 10 has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to Nonylphenol 10 because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 10 has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, Nonylphenol 10 has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and Nonylphenol 10 has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] Nonylphenol 10 has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, Nonylphenol 10 has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, Nonylphenol 10 affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 10 has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to Nonylphenol 10 has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer Nonylphenol 10 exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that Nonylphenol 10's suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of Nonylphenol 10 to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, Nonylphenol 10 concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of Nonylphenol 10.[37] One study conducted in Italian women showed that Nonylphenol 10 was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, Nonylphenol 10 monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of Nonylphenol 10 in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as food packing materials, cleaning products, and various skin care products. Concentrations of Nonylphenol 10 in treated drinking water varied from 85 ng/L in Spain to 15 ng/L in Germany.[2] Microgram amounts of Nonylphenol 10 have also been found in the saliva of patients with dental sealants.[34] Breakdown When humans orally ingest Nonylphenol 10, it is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. The metabolic pathways involved in its degradation are thought to involve glucuronide and sulfate conjugation, and the metabolites are then concentrated in fat. There is inconsistent data on bioaccumulation in humans, but Nonylphenol 10 has been shown to bioaccumulate in water-dwelling animals and birds. Nonylphenol 10 is excreted in feces and in urine.[3] Analytics Since Nonylphenol 10s are ubiquitous in different environmentally relevant matrices like food, drinking water and human tissue samples there are many possible analytical methods for their detection. Most common methods are the analysis with GC-MS. Also as special two-dimensional application with a GCxGC-ToF-MS.[38] Nevertheless, Nonylphenol 10s are also separated via HPLC technics.[39] As the branching of the nonyl sidechain plays an important role because of their varying estrogen potential different Nonylphenol 10s where synthesized and analyzed on GC-MS or GC-FID systems.[40][41][42][43] In these studies the scope was also on the enantioselective separation of different Nonylphenol 10s since biological systems are usually enantioselective. Regulation The production and use of Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates is prohibited in the European Union due to its effects on health and the environment.[2][44] In Europe, due to environmental concerns, they also have been replaced by more expensive alcohol ethoxylates, which are less problematic for the environment due to their ability to degrade more quickly than Nonylphenol 10s. The European Union has also included NP on the list of priority hazardous substances for surface water in the Water Framework Directive. They are now implementing a drastic reduction policy of NP's in surface waterways. The Environmental quality standard for NP was proposed to be 0.3 ug/l.[2] In 2013 Nonylphenol 10s were registered on the REACH candidate list. In the US, the EPA set criteria which recommends that Nonylphenol 10 concentration should not exceed 6.6 ug/l in fresh water and 1.7 ug/l in saltwater.[45] In order to do so, the EPA is supporting and encouraging a voluntary phase-out of Nonylphenol 10 in industrial laundry detergents. Similarly, the EPA is documenting proposals for a "significant new use" rule, which would require companies to contact the EPA if they decided to add Nonylphenol 10 to any new cleaning and detergent products. They also plan to do more risk assessments to ascertain the effects of Nonylphenol 10 on human health and the environment. It was suggested that Nonylphenol 10 could be added to the list of chemicals on the Toxic Substances Control Act of 1976, but this has yet to occur as of 2014.[3] In other Asian and South American countries Nonylphenol 10 is still widely available in commercial detergents, and there is little regulation.[45]

no cas: 68412-54-4, NP 100, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; Isononylphenol, ethoxylated Nonylphenol, branched, ethoxylated Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol

no cas: 68412-54-4, NP 12, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; Nonylphenol, branched, ethoxylated ; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylpheno

no cas: 68412-54-4, NP 4, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated, Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol

Nonylphenol 30 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 30 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 30 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 30 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 30 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 30 CAS 104-40-5 Nonylphenol 30 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 30 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 30 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 30 Physical Description Solid Nonylphenol 30 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 30 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 30 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 30 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 30 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 30 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 30 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 30 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 30 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 30 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 30 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 30 XLogP3 5.9 Nonylphenol 30 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 30 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 30 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 30 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 30 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 30 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 30 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 30 Formal Charge 0 Nonylphenol 30 Complexity 148 Nonylphenol 30 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 30 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 30 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 30 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 30 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 30. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 30.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 30. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 30 residues and associated biological activity.Nonylphenol 30 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 30 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 30 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 30 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 30 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 30 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 30 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 30 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 30 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 30 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 30 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 30 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 30 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 30 via injection, indicating that Nonylphenol 30 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 30 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 30 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 30 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 30 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 30 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 30 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 30, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 30, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 30 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 30 and Nonylphenol 30 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 30 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 30 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 30 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 30 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 30 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 30 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 30 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 30 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 30 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 30 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 30 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 30 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 30 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 30 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 30 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 30 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 30. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 30, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 30 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 30 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.

no cas: 68412-54-4, NP 6, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol

Nonylphenol 6 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 6 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 6 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 6 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 6 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 6 CAS 104-40-5 Nonylphenol 6 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 6 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 6 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 6 Physical Description Solid Nonylphenol 6 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 6 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 6 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 6 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 6 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 6 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 6 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 6 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 6 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 6 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 6 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 6 XLogP3 5.9 Nonylphenol 6 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 6 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 6 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 6 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 6 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 6 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 6 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 6 Formal Charge 0 Nonylphenol 6 Complexity 148 Nonylphenol 6 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 6 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 6 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 6 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 6 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 6. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 6.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 6. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 6 residues and associated biological activity.Nonylphenol 6 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 6 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 6 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 6 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 6 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 6 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 6 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 6 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 6 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 6 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 6 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 6 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 6 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 6 via injection, indicating that Nonylphenol 6 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 6 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 6 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 6 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 6 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 6 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 6 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 6, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 6, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 6 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 6 and Nonylphenol 6 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 6 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 6 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 6 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 6 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 6 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 6 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 6 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 6 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 6 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 6 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 6 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 6 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 6 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 6 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 6 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 6 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 6. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 6, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 6 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 6 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.

no cas: 68412-54-4, NP 7, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol

no cas: 68412-54-4, NP 8, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol

Nonylphenol 8 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 8 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 8 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 8 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 8 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 8 CAS 104-40-5 Nonylphenol 8 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 8 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 8 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 8 Physical Description Solid Nonylphenol 8 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 8 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 8 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 8 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 8 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 8 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 8 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 8 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 8 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 8 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 8 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 8 XLogP3 5.9 Nonylphenol 8 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 8 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 8 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 8 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 8 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 8 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 8 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 8 Formal Charge 0 Nonylphenol 8 Complexity 148 Nonylphenol 8 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 8 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 8 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 8 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 8 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 8. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 8.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 8. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 8 residues and associated biological activity.Nonylphenol 8 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 8 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 8 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 8 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 8 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 8 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 8 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 8 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 8 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 8 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 8 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 8 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 8 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 8 via injection, indicating that Nonylphenol 8 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 8 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 8 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 8 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 8 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 8 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 8 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 8, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 8, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 8 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 8 and Nonylphenol 8 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 8 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 8 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 8 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 8 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 8 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 8 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 8 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 8 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 8 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 8 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 8 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 8 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 8 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 8 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 8 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 8 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 8. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 8, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 8 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 8 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.

no cas: 68412-54-4, NP 9, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4), Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched; Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylphenol

SYNONYMS 1-Hydroxypropane;1-Propanol;Ethylcarbinol;n-Propanol;N-PROPYL ALCOHOL;NSC 30300;Optal;Osmosol extra;Propan-1-ol;propane-1-ol;PROPANOL;Propyl alcohol CAS NO:71-23-8

SYNONYMS Noroxin;1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid; Norfloxacino; Norfloxacine; cas no:70458-96-7

Norpace est un phosphate d'organoammonium.
Norpace appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Norpace est disponible sous forme orale et intraveineuse et a un faible degré de toxicité.

Numéro CAS : 3737-09-5
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1

Norpace est un produit chimique antiarythmique utilisé dans le traitement de la tachycardie ventriculaire.
Norpace est un inhibiteur des canaux sodiques et est classé comme agent anti-arythmique de classe 1a.

Norpace a un effet inotrope négatif sur le myocarde ventriculaire et réduit considérablement la contractilité.
Norpace a également un effet anticholinergique sur le cœur, responsable de nombreux effets secondaires négatifs.
Norpace est disponible sous forme orale et intraveineuse et a un faible degré de toxicité.

Norpace est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Norpace est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.

Norpace est un phosphate d'organoammonium.

Norpace est un antiarythmique de classe Ia aux propriétés dépressives cardiaques.
Norpace exerce des actions Norpace en bloquant les canaux sodium et potassium dans la membrane cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action.

Cela ralentit la conduction des impulsions à travers le nœud AV et prolonge la durée du potentiel d'action des cellules cardiaques normales dans les tissus auriculaires et ventriculaires.
Norpace allonge l'intervalle QT et provoque un élargissement du complexe QRS.

Norpace possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.
Norpace est utilisé dans le traitement de la tachycardie supraventriculaire.

Un anti-arythmique de classe I (qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et sert ainsi d'agent stabilisant de la membrane) avec une action dépressive sur le cœur similaire à celle de la guanidine.
Norpace possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.

Norpace appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Un rythme cardiaque irrégulier est une condition dans laquelle votre cœur bat irrégulièrement, trop vite ou trop lentement.
Norpace aide à ralentir le rythme cardiaque et à prévenir les arythmies (rythmes cardiaques anormaux).

Norpace sulfate contient du Norpace, c'est-à-dire des agents anti-arythmiques.
Norpace aide à ramener les battements cardiaques irréguliers à un rythme normal en bloquant certains signaux électriques dans le cœur.
Le traitement des battements cardiaques irréguliers réduit le risque de caillots sanguins, de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Norpace doit être pris tel que prescrit par le médecin.
Votre médecin peut surveiller les électrocardiogrammes et la tension artérielle pendant le traitement pour surveiller votre dose.

Certaines personnes peuvent éprouver des effets secondaires courants tels qu'une vision floue ou double, des douleurs à l'estomac, peu ou pas d'urine et une hypoglycémie.
La plupart de ces effets secondaires de Norpace ne nécessitent pas de soins médicaux et s'amélioreront progressivement avec le temps.
Cependant, si les effets secondaires persistent, veuillez consulter votre médecin.

Veuillez informer votre médecin si vous êtes allergique à Norpace ou à tout autre médicament.
Norpace n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants.
Il est conseillé aux femmes enceintes ou allaitantes de consulter un médecin avant de prendre Norpace.

Avant de prendre Norpace, informez votre médecin si vous avez une maladie des reins ou du foie, une hypertrophie de la prostate, un glaucome (augmentation de la pression oculaire) ou un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie).
Ne prenez pas Norpace si vous prenez déjà d'autres médicaments pour réguler votre rythme cardiaque.

Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines car Norpace peut provoquer une vision floue, des étourdissements et une pression artérielle basse.
Utilisez Norpace avec prudence si vous êtes âgé (plus de 65 ans), si vous avez un faible poids corporel ou si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

Norpace est utilisé pour traiter certains battements cardiaques irréguliers).
Norpace appartient à une classe de médicaments appelés antiarythmiques.
Norpace agit en rendant votre cœur plus résistant aux activités anormales.

Activité de formation continue :
Norpace est un produit chimique utilisé pour traiter les anomalies du rythme cardiaque qui peuvent être mortelles, telles que la tachycardie/fibrillation ventriculaire, ou associées à une morbidité et une mortalité accrues, telles que la fibrillation auriculaire et la cardiomyopathie hypertrophique.
Cette activité passe en revue plusieurs aspects importants de ce produit chimique, y compris les indications, le mécanisme d'action, les applications, les effets secondaires, les contre-indications, la surveillance et la toxicité.
Cette connaissance importante de ce produit chimique peut améliorer les résultats des équipes interprofessionnelles de soins de santé.

Objectifs:
Décrire le mécanisme d'action de Norpace.
Décrire les effets secondaires possibles de Norpace.

Explique l'importance de la surveillance lors de l'utilisation de Norpace comme produit chimique antiarythmique.
Décrire les stratégies de l'équipe professionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication lors de l'utilisation de Norpace afin de maximiser les avantages de ce produit chimique et de minimiser les effets secondaires de Norpace.

Les indications:
En 1962, de nouveaux anti-arythmiques sont nécessaires en dehors de la quinidine et du procaïnamide, qui sont les principaux anti-arythmiques disponibles à l'époque.
Norpace est l'agent sélectionné parmi plus de 500 composés synthétisés pour le programme de recherche de nouveaux agents antiarythmiques.
Les structures chimiques de Norpace sont similaires à la laque antagoniste muscarinique synthétique, ce qui explique la propriété anticholinergique de Norpace.

Bien que Norpace soit rarement utilisé pour les anomalies du rythme cardiaque en raison de la disponibilité de nouveaux médicaments qui offrent une meilleure efficacité et des profils d'effets secondaires favorables, Norpace reste le médicament de choix pour la fibrillation auriculaire à médiation vagale telle que la fibrillation auriculaire ou induite par le sommeil chez l'athlète. groupes.
L'efficacité de Norpace dans ces conditions est due à l'activité anticholinergique de Norpace, qui abolit le tonus parasympathique.

Norpace est également un agent anti-arythmique de troisième ligne pour un patient atteint de maladie coronarienne.
De plus, un patient atteint d'hypertrophie ventriculaire gauche a une dépolarisation altérée, ce qui peut induire une torsade de pointes.

Par conséquent, les antiarythmiques qui allongent l'intervalle QT sont évités, mais si le sotalol ou l'amiodarone sont inefficaces ou inadaptés, Norpace peut être une alternative.
Chez un patient atteint de fibrillation auriculaire et de cardiomyopathie hypertrophique obstructive (HOCM), Norpace est l'agent de choix, autre que l'amiodarone, car Norpace peut diminuer le gradient de la voie d'éjection ventriculaire gauche (LVOT) (utilisation hors AMM).

Les données d'une étude multicentrique sur l'innocuité et l'efficacité de Norpace dans la cardiomyopathie obstructive ont montré que Norpace réduisait significativement le gradient SVOT de 75+/- 33 à 40+/-32 mmHg chez 78 patients (66 % des sujets de l'étude) (P<0,0001 ). a montré. ) et fait passer la classe fonctionnelle de la New York Heart Association (NYHA FC) de 23+/-07 à 17+/-06 (P<0,0001).
Lorsque Norpace est utilisé en association avec un inhibiteur calcique non dihydropyridine ou un bêtabloquant, il peut prévenir efficacement la récurrence de la FA chez les patients HCOM.

Les patients atteints de extrasystoles ventriculaires (VPB) ou de complexes ventriculaires prématurés (PVC) peuvent avoir une charge symptomatique élevée.
Norpace peut être utilisé chez les patients sans maladie cardiaque structurelle, bien que l'efficacité de Norpace soit inférieure à celle de l'ablation.
De plus, d'après une étude de suivi randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo d'un an, Norpace (n = 44) a été efficace pour maintenir le rythme sinusal après une électrocardioversion pour la fibrillation auriculaire par rapport au placebo (n = 46) et était significativement différente (%) à un mois de suivi. 70 vs 39 %) et continue après douze mois (54 % vs 30 %).

Utilisations de Norpace :
Norpace est utilisé pour traiter certains types de battements cardiaques irréguliers graves (éventuellement mortels) (tels que la tachycardie ventriculaire soutenue).
Norpace est utilisé pour rétablir un rythme cardiaque normal et maintenir un rythme cardiaque régulier et régulier.

Norpace est connu comme un médicament anti-arythmique.
Norpace agit en bloquant certains signaux électriques dans le cœur qui peuvent provoquer un rythme cardiaque irrégulier.
Traiter un rythme cardiaque irrégulier peut réduire le risque de caillots sanguins, et cet effet peut réduire votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Utilisation de Norpace :
Norpace se présente sous la forme d'une gélule et d'une gélule à libération prolongée (à action prolongée) à prendre par voie orale.
Les gélules de Norpace peuvent être prises toutes les 6 ou 8 heures.

La capsule à libération prolongée est généralement prise toutes les 12 heures.
Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.

Prenez Norpace exactement comme indiqué.
Ne prenez pas plus ou moins de Norpace et ne le prenez pas plus souvent que prescrit par votre médecin.

Avalez les gélules à libération prolongée; ne pas les ouvrir, les écraser ou les mâcher.

Norpace aide à contrôler votre condition mais ne la guérira pas.
Continuez à prendre Norpace même si vous vous sentez bien.
N'arrêtez pas de prendre Norpace sans en parler à votre médecin.

Mécanisme d'action de Norpace :
L'activité de classe 1a de Norpace est similaire à celle de la quinidine en ce que Norpace cible les canaux sodiques pour inhiber la conduction.
Norpace réduit l'augmentation de la perméabilité au sodium du myocyte cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action cardiaque, diminuant à son tour le courant de sodium entrant.

Il en résulte une augmentation du seuil d'excitation et une diminution de la vitesse de montée.
Norpace prolonge l'intervalle PR en allongeant à la fois la durée du QRS et de l'onde P.

Cet effet est particulièrement bien adapté au traitement de la tachycardie ventriculaire car Norpace ralentit la propagation du potentiel d'action à travers les oreillettes jusqu'aux ventricules.
Norpace n'agit pas comme un agent bloquant pour les récepteurs bêta ou alpha adrénergiques, mais a un effet inotrope négatif significatif sur le myocarde ventriculaire.
En conséquence, l'utilisation de Norpace peut réduire la force contractile jusqu'à 42 % à faibles doses et jusqu'à 100 % à doses plus élevées par rapport à la quinidine.

Les lévites ont proposé un mode d'action secondaire possible pour Norpace, contre les arythmies réentrantes après une agression ischémique.
Norpace diminue l'inhomogénéité entre les périodes réfractaires du myocarde infarctus et normales ; en plus d'allonger la période réfractaire.

Cela diminue le risque de dépolarisation de rentrée, car les signaux sont plus susceptibles de rencontrer des tissus dans un état réfractaire qui ne peuvent pas être excités.
Cela fournit un traitement possible pour la fibrillation auriculaire et ventriculaire, car Norpace restaure le contrôle du stimulateur cardiaque sur les tissus des nœuds SA et AV.

Pharmacologie et biochimie de Norpace :

Classification pharmacologique MeSH :

Agents anti-arythmiques :
Agents utilisés pour le traitement ou la prévention des arythmies cardiaques.
Ils peuvent affecter la phase de polarisation-repolarisation du potentiel d'action, l'excitabilité ou le caractère réfractaire Norpace, ou la conduction des impulsions ou la réactivité de la membrane dans les fibres cardiaques.
Les agents anti-arythmiques sont souvent classés en quatre groupes principaux selon leur mécanisme d'action : blocage des canaux sodiques, blocage bêta-adrénergique, prolongation de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive :
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la maladie cardiaque héréditaire la plus courante, survenant chez 1 individu sur 500 dans la population générale.
Norpace estime qu'il y a 600 000 personnes aux États-Unis atteintes de cardiomyopathie hypertrophique.

La variante la plus courante de HCM se présente avec une obstruction intracavitaire ventriculaire gauche (LV) due au mouvement antérieur systolique de la valve mitrale et au contact mitral-septal, diagnostiqué facilement par échocardiographie.
Le traitement pharmacologique avec des médicaments inotropes négatifs est le traitement de première intention.

Les bêta-bloquants sont utilisés en premier, et bien qu'ils améliorent les symptômes d'essoufflement, de douleurs thoraciques et d'intolérance à l'exercice, ils ne réduisent pas les gradients de pression intraventriculaire VG au repos et sont souvent inadéquats pour contrôler les symptômes.
De nombreux chercheurs et cliniciens pensent que Norpace à libération contrôlée est l'agent le plus puissant disponible pour réduire les gradients de pression au repos et améliorer les symptômes.

Norpace est activement utilisé depuis plus de 30 ans.
L'administration de Norpace pour la CMH obstructive a une recommandation de l'IB dans les directives 2020 de l'American Heart Association/American College of Cardiology Foundation pour le traitement de la CMH obstructive.
Une recommandation de traitement IB indique qu'un traitement est recommandé et peut être utile et bénéfique.

Les inotropes négatifs améliorent l'obstruction du VG en diminuant l'accélération de l'éjection du VG et les forces hydrodynamiques sur la valve mitrale.
L'efficacité particulière de Norpace est due aux puissants effets inotropes négatifs de Norpace; en comparaison directe, Norpace est plus efficace pour la réduction du gradient que le bêta-bloquant ou le vérapamil.

Norpace est le plus souvent administré avec un bêta-bloquant.
Lorsqu'il est utilisé chez des patients résistants au bêta-blocage, Norpace est efficace dans 60 % des cas, réduisant les symptômes et le gradient dans la mesure où les procédures invasives telles que la myectomie septale chirurgicale ne sont pas nécessaires.

Norpace, malgré l'efficacité de Norpace, a un effet secondaire principal qui a limité l'utilisation de Norpace aux États-Unis, bien que Norpace ait vu une application plus large au Canada, au Royaume-Uni et au Japon.
Le blocus vagal provoque de manière prévisible une bouche sèche et, chez les hommes atteints de prostatisme, peut provoquer une rétention urinaire.
Teichman et al. ont montré que la pyridostigmine utilisée en association avec Norpace atténue considérablement les effets secondaires vagolytiques sans compromettre l'efficacité anti-arythmique.

Cette combinaison s'est également avérée efficace et sûre dans la CMH obstructive dans une large cohorte de patients.
Certains cliniciens prescrivent de la pyridostigmine à libération prolongée (commercialisée aux États-Unis sous le nom de Mestinon Timespan) à chaque patient recevant Norpace.
Cette combinaison augmente l'acceptation d'une dose plus élevée de Norpace, ce qui est important car il existe une corrélation dose-réponse dans la HCM obstructive, des doses plus élevées produisant des gradients plus faibles.

Une autre préoccupation concernant Norpace a été le potentiel hypothétique d'induction de mort subite par les effets anti-arythmiques de type 1 de Norpace.
Cependant, un registre multicentrique et deux registres de cohorte récents ont largement atténué cette inquiétude, en montrant des taux de mort subite inférieurs à celui observé à partir de la maladie elle-même.

Ces préoccupations concernant le médicament doivent être considérées du point de vue clinique que Norpace est généralement le dernier agent qui est essayé pour les patients avant qu'ils ne soient référés pour une réduction septale invasive avec une myectomie septale chirurgicale (une opération à cœur ouvert) ou une ablation septale à l'alcool (une opération contrôlée). crise cardiaque).
Ces deux procédures invasives présentent un risque de morbidité et de mortalité.

Pour certains patients, un essai de Norpace oral est une approche raisonnable avant de procéder à une réduction septale invasive.
Les patients qui répondent à Norpace sont poursuivis sur le médicament.

Ceux qui continuent à avoir des symptômes invalidants ou qui éprouvent des effets secondaires sont rapidement référés pour une réduction septale.
En utilisant une telle stratégie par étapes, les chercheurs ont rapporté que la survie ne diffère pas de celle observée dans la population normale des États-Unis appariée selon l'âge.

Effets extracardiaques :
Effets de type atropinique (anticholinergique)
Bouche sèche
Constipation
Rétention urinaire – Norpace ne doit pas être administré aux patients présentant un prostatisme symptomatique.
Vision floue
Glaucome
Éruption
Agranulocytose

De plus, Norpace peut renforcer l'effet hypoglycémiant du gliclazide, de l'insuline et de la metformine.

Métabolisme de Norpace :
Norpace peut provoquer une hypoglycémie, peut-être en raison d'une sécrétion accrue d'insuline, et peut également potentialiser les effets des médicaments hypoglycémiants conventionnels.
Cet effet peut être dû au principal métabolite de Norpace, le mono-N désalkylNorpace, car de nombreux cas d'hypoglycémie rapportés ont été observés chez des patients atteints d'insuffisance rénale, chez lesquels le métabolite s'accumule.

Chez six sujets qui étaient envisagés pour un traitement avec Norpace, les concentrations sériques de glucose ont été mesurées à 13, 15, 17 et 19 heures après le souper, sans autre nourriture, avec et sans l'administration supplémentaire de deux comprimés à libération modifiée de Norpace 150 mg avec le souper et 12 heures plus tard.
Norpace a significativement réduit la concentration de glucose sérique à tous les temps de mesure d'une moyenne de 0,54 mmol/l.
La chute de la concentration sérique de glucose n'était pas liée à la concentration sérique de Norpace ou à la concentration sérique de créatinine; Norpace était plus élevé chez les patients âgés et chez les patients en insuffisance pondérale.

Une hypoglycémie a également été signalée chez une femme de 70 ans atteinte de diabète sucré de type 2 prenant Norpace.

Données cliniques de Norpace :
Noms commerciaux : Norpace
AHFS/Drugs.com : Monographie
MedlinePlus : a682408
Catégorie de grossesse : AU : B2
Voies d'administration : Orale, intraveineuse
Code ATC : C01BA03 (OMS)

Statut légal:
Royaume-Uni : POM (sur ordonnance uniquement)
États-Unis : ℞ uniquement

Données pharmacocinétiques de Norpace :
Biodisponibilité : Élevée
Liaison aux protéines : 50 % à 65 % (en fonction de la concentration)
Métabolisme : Hépatique (médié par le CYP3A4)
Demi-vie d'élimination : 6,7 heures (intervalle de 4 à 10 heures)
Excrétion : Rénale (80 %)

Identifiants de Norpace :
Nom IUPAC : (RS)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Numéro CAS : 3737-09-5
PubChem CID : 3114
IUPHAR/BPS : 7167
DrugBank : DB00280
ChemSpider : 3002
UNII : GFO928U8MQ
KEGG : D00303
ChEBI:CHEBI:4657
ChEMBL : ChEMBL517
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1045536
InfoCard ECHA : 100.021.010

Propriétés de Norpace :
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1
Point de fusion : 94,5 à 95 °C (202,1 à 203,0 °F)
SOURIRES : O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
InChI : InChI=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Clé :UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 437,5 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 437,20795813 g/mol
Masse monoisotopique : 437,20795813 g/mol
Surface polaire topologique : 137Ų
Nombre d'atomes lourds : 30
Complexité : 459
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Noms de Norpace :

Noms des processus réglementaires :

Disopyramide
Disopyramide

Noms IUPAC :
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Disopyramide

Autres identifiants :
3737-09-5

Synonymes de Norpace :
Phosphate de disopyramide
22059-60-5
Norpace
Disopyramide PHOSPHATE SEL
Rythmodan
Norpace Cr
SC 7031 phosphate
Dirythmine sa
Diso-duriles
DisopyramidePhosphate
EINECS 244-756-1
SC 7031 (phosphate)
NSC-756744
SC-13957
SC-7031 PHOSPHATE
CHEBI:4658
N6BOM1935W
22059-60-5 (phosphate)
SC 13957
Norpace (TN)
Phosphate de 2-(1-(ammoniocarbonyl)-3-(diisopropylammonio)-1-phénylpropyl)pyridinium
Phosphate de disopyramide
Phosphate de 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide ; acide phosphorique
Phosphate d'alpha-(2-diisopropylaminoéthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide
Phosphate de (+-)-alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
Phosphate d'alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, (+-)-, phosphate (1:1)
SR-01000003039
Disopyramide (phosphate)
UNII-N6BOM1935W
SCHEMBL41810
MLS000028431
SPECTRE1500261
C21H29N3O.H3O4P
CHEMBL1201020
HMS501I11
DTXSID30944685
Phosphate de disopyramide (JAN/USP)
HMS1920I14
HMS2094K15
HMS2234B16
HMS3259J21
HMS3261C04
HMS3369L05
HMS3652M20
HMS3885J07
Pharmakon1600-01500261
PHOSPHATE de disopyramide [MI]
XAA05960
PHOSPHATE de disopyramide [JAN]
Tox21_500411
GCC-40209
PHOSPHATE de disopyramide [USAN]
HY-12533A
NSC756744
PHOSPHATE de disopyramide [VANDF]
AKOS040744844
Disopyramide PHOSPHATE [MART.]
PHOSPHATE de disopyramide [USP-RS]
PHOSPHATE de disopyramide [OMS-DD]
LP00411
NC00683
NSC 756744
Phosphate de disopyramide [USAN:BAN:JAN]
NCGC00093836-01
NCGC00093836-02
NCGC00093836-03
NCGC00093836-04
NCGC00261096-01
SMR000058438
Disopyramide PHOSPHATE [LIVRE ORANGE]
LS-130131
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE EP]
Phosphate de disopyramide [USAN:USP:BAN:JAN]
EU-0100411
FT-0630479
S4143
SW196836-3
SW196836-4
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE USP]
C07740
D6035
D00637
SR-01000003039-2
SR-01000003039-6
Q27106430
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
Phosphate de (R)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide, acide phosphorique
PHOSPHATE DE 4-DIISOPROPYLAMINO-2-PHÉNYL-2-(2-PYRIDYL)BUTYRAMIDE
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
(+/-)-.ALPHA.-(2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL)-.ALPHA.-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE PHOSPHATE (1:1)
2-PYRIDINEACETAMIDE, .ALPHA.-(2-(BIS(1-METHYLETHYL)AMINO)ETHYL)-.ALPHA.-PHENYL-, (+/-)-, PHOSPHATE (1:1)
223-110-2 [EINECS]
2-pyridineacétamide, a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-a-phényl-
2-pyridineacétamide, α-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl- [ACD/Nom de l'index]
3737-09-5 [RN]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamid [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Français] [ACD/IUPAC Name]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butyramide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-(dipropan-2-ylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
a-[2-(diisopropylamino)éthyl]-a-phényl-2-pyridineacétamide
a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]a-phényl-2-pyridineacétamide
disopiramida [Espagnol] [DCI]
Disopyramide [Français] [DCI]
Disopyramide [BAN] [DCI] [JAN] [JP15] [USAN] [Wiki]
Disopyramide, (R)-
Disopyramide, (S)-
disopyramidum [latin] [DCI]
Isorythme
Lispine
MFCD00057366 [numéro MDL]
Norpace [Nom commercial]
Rythmodan [Nom commercial]
α-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL]-α-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE
α-diisopropylaminoéthyl-α-phénylpyridine-2-acétamide
дизопирамид [Russe] [DCI]
ديسوبيراميد [arabe] [DCI]
丙吡胺 [Chinois] [DCI]
Base libre de disopyramide
NORPACE CR
Rythmodan-La
ξ-Disopyramide
[3737-09-5] [RN]
1309283-08-6 [RN]
2-pyridineacétamide, α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-(diisopropylamino)éthyl]-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-
3737-09-5 (socle libre)
38236-46-3 [RN]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(méthyléthyl)amino]-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Acide 4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanimidique
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
492056 [Beilstein]
4-diisopropylamino-2-phényl-2-(2-pyridyl)-butyramide
54687-36-4 [RN]
74464-83-8 [RN]
74464-84-9 [RN]
BS-17145
DB00280
Dicorantil
Disopiramida
Disopiramida [DCI-espagnol]
Disopyramide-d5
Disopyramide
Disopyramidum [DCI-latin]
MFCD00069254 [numéro MDL]
n-désalkyl Disopyramide
Norpace®
Ritmodan
Rythmodan P [Nom commercial]
Rythmodan®
Searle 703
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-2-pyridineacétamide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
дизопирамид
ديسوبيراميد
丙吡胺

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO: 2687-94-7

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO: 2687-94-7

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7

Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3

Novoperm Yellow HR 02 NOVOPERM YELLOW HR 02 Novoperm Yellow HR 02 PIGMENT YELLOW 83 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Benefits Excellent fastness properties High tinctorial strength Novoperm Yellow HR 02 Technical Datasheet Diarylide yellow. Is a yellow pigment with particularly high tinctorial strength. It is basically suitable for all paint systems provided the fastness to light and weathering are adequate in individual cases. Has about 15 % higher tinctorial strength compared to Novoperm Yellow HR, is less transparent and is easier to disperse in some paint systems such as air-drying alkyd resin paints as well as in nitrocellulose lacquers. Used in decorative paints. Product Type Color Pigments & Dyes > Organic Pigments Chemical Composition Diarylide yellow CAS Number 5567-15-7 Product identifier Trade name PV Fast Yellow HR 02-BR Material number: 241673 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Relevant identified uses of the substance or mixture Industry sector : Industrial Performance Chemicals Paints, lacquers and varnishes industry Polymers industry Printing Inks Industry Type of use : Pigment preparation Novoperm Yellow HR - Pigment Yellow 83 Novoperm Yellow HR is a red shade diarylide yellow pigment with good allround fastness properties NOVOPERM YELLOW HR 02 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Novoperm Yellow HR 02 is Used In Paint and coatings Features of Novoperm Yellow HR 02 Excellent fastness properties High tinctorial strength Typical Properties of Novoperm Yellow HR 02 Color Index of Novoperm Yellow HR 02 P.Y. 83 Density of Novoperm Yellow HR 021.49 Particle Size of Novoperm Yellow HR 02 55 nm

DESCRIPTION:

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est un allergène chimique standardisé.
L'effet physiologique du N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide se fait par une libération accrue d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.

CAS : 102-77-2
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-052-4
Nom IUPAC : 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine
Formule moléculaire : C11H12N2OS2


SYNONYMES DE N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHAIZOLE-SULFÉNAMIDE :
2-(morpholinothio)benzothiazole;n-(oxydiéthylène)-benzothiazole-2-sufénamide;n-oxydiéthyl-2-benzthiazolsulfénamide;n-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfonamide;2-(4-morpholinothio)benzothiazole;2-(4- morpholinothiobenzothiazole;2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole;2-(4-morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole;2-(4-morpholinylthio)benzothiazole;2(4-morpholinyl-thio)-benzothiazole;2-(morpholinothio) -benzothiazol;2-(morpholinthio)-benzothiazole;2-benzothiazolylsulfénamide, n-morpholinyl-;2-benzothiazolylsulfènemorpholide;2-benzothiazolylsufenylmorpholine;2-benzothiazolylsulfenylmorpholine;2-benzothiazolylsulfenylmorpholine;2-benzothiazyl-n-morpholine disulfure;4-(2 -benzothiazolylthio)-morpholine; accélérateur mf; accelns; amax no 1; benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio) -; benzothiazole, 2-(morpholinothio; NOBS; 2-(morpholin-4-ylsulfanyl) -1,3-benzothiazole N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholin-2-amine ; accélérateur NOBS ; 2-benzothiazolyl-N-morpholinosulfure ; accélérateur de caoutchouc NOBS ; accélérateur de caoutchouc MBS ; accélérateur NOBS ; ACCÉLÉRATEUR MOR ; accélérateur MBS ; ACCÉLÉRATEUR NOBS (MBS, MOR);
MMBT
morpholinylmercaptobenzothiazole
morpholinylmercaptobenzothiazole
N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide
OBTS
102-77-2
2-(morpholinothio)benzothiazole
4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)morpholine
Sulfénamide M
Morpholinylmercaptobenzothiazole
Santocure MOR
Sulfénax MOR
Vulcafor BSM
Vulkacit MOZ
Spécial NOBS
Usaf cy-7
AMAX
Accélération NS
4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine
Méramide M
2-(4-morpholinothio)benzothiazole
Delac MOR
Morpholine, 4-(2-benzothiazolylthio)-
2-(4-morpholinylthio)benzothiazole
2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole
N-oxydiéthylène-2-benzothiazylsulfénamide
4-(2-Benzothiazolylthio)morpholine
N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide
2-Benzothiazolesulfènemorpholide
N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide
Benzothiazolyl-2-sulfenmorpholide
Benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio)-
2-(4-morpholino)thiobenzothiazole
2-Benzothiazolylsulfénylmorpholine
2-morpholinothiobenzothiazole
benzothiazole, 2-(morpholinothio)-
Sulfure de 2-benzothiazolyl N-morpholino
N-(oxydiéthylène)benzothiazylsulfénamide
2-Benzothiazolylsulfénylmorpholine
2-Benzothiazolesulfénamide, N-morpholinyl-
N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide
N-(oxodiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazylsulfénamide
NSC 70078
N,N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide
NSC-70078
VCD7623F3K
(2-morpholinothio)benzothiazole
DTXSID0021096
Morpholinylmercapto-benzo-thiazole
NSC70078
NCGC00042523-02
NCGC00042523-03
2-(morpholine-4-ylthio)-1,3-benzothiazole
N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
Vulcafor SSM
2-(morpholine-4-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
OBTS de rite de guérison
DTXCID201096
Méramide M
CAS-102-77-2
CCRIS 4911
HSDB 2867
EINECS203-052-4
BRN0191684
UNII-VCD7623F3K
AI3-27134
Accélérateur NC
2-(morpholinthio)-benzothiazole
4-(2-Benzothiazolylthio)-morpholine
NOBS
OBTS
2-(4-morpholino)thiobenzothiazole [HSDB]
CE 203-052-4
NCIOpen2_003384
SCHEMBL79658
4-27-00-01868 (référence du manuel Beilstein)
MLS000055410
CHEMBL1530581
MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-
2-morpholinosulphényl-benzothiazole
HMS1760H22
HMS2163A20
HMS3323A19
2-(4-morpholinothio)-benzothiazole
4-(2-benzothiazolylthio)-morpholine
Tox21_110976
2-morpholine-4-ylsulfanylbenzothiazole
MFCD00022870
2-Benzothiazolesulfénamide, N-morphol
AKOS001025507
Tox21_110976_1
DB14202
2-(MORPHLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE
WLN : T56 BN DSJ CS-AT6N DOTJ
BS-42257
N-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfénamide
SMR000066103
2-(4-morpholinylthio)-1,3-benzothiazole
CS-0201154
FT-0608683
M0532
E78169
2-(4-morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole #
EN300-1726082
A896704
Q-200146
BRD-K97360717-001-07-6
Q27291760
Z56821717
InChI=1/C11H12N2OS2/c1-2-4-10-9(3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6-13/h1-4H,5- 8H2

APPLICATIONS DU N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHAIZOLE-SULFÉNAMIDE :
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfonamide agit comme un accélérateur.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfonamide peut être utilisé dans NR, IR, BR, SBR, NBR et EPDM.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfonamide offre d'excellentes propriétés mécaniques aux caoutchoucs.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfonamide offre une sécurité de grillage étendue pour les produits moulés par extrusion, injection et transfert de grande taille ainsi que les composés de caoutchouc.
La durée de conservation est de 6 mois.


Cet accélérateur de vulcanisation du caoutchouc est utilisé comme produit chimique dans l’industrie du caoutchouc, notamment dans la production d’articles en caoutchouc synthétique. Est contenu dans le « mercapto mix ».
En tant qu'inhibiteur de corrosion, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfonamide peut être trouvé dans les fluides de coupe ou dans les fluides de libération dans l'industrie de la poterie.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfamide induit principalement une hypersensibilité de type retardée, mais un cas d'hypersensibilité de type immédiat a été rapporté chez une assistante dentaire.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHAIZOLE-SULFÉNAMIDE
Masse moléculaire
252,4 g/mole
XLogP3-AA
2.7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
5
Nombre de liaisons rotatives
2
Masse exacte
252,03910536 g/mole
Masse monoisotopique
252,03910536 g/mole
Surface polaire topologique
78,9Ų
Nombre d'atomes lourds
16
Charge formelle
0
Complexité
236
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Nom, N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE
Source de l'échantillon, Akron Chemical Company, Akron, Ohio
Numéro de registre CAS, 102-77-2
Classification, COMPOSÉS CONTENANT DU SOUFRE ; URÉES, AMIDES, CYANURATES
Contenu, teneur en cendres = 0,15 % Teneur en humidité = 0,50 % Teneur en azote = 10,8-11,2 %
Copyright, Copyright © 1980, 1981-2024 John Wiley & Sons, Inc. Tous droits réservés.
Densité, (gravité spécifique) = 1,337-1,343
Formule, C11H12N2OS2
InChI, InChI=1S/C11H12N2OS2/c1-2-4-10-9(3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6-13/h1-4H, 5-8H2
InChIKey, MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion, 76-88C
Poids moléculaire, 252,36
Point de fusion, 78-80°C
Point d'ébullition, 413,1 ± 55,0 °C (prédit)
Densité, 1,34-1,40
pression de vapeur, 0,001 Pa à 25 ℃
indice de réfraction, 1,5650 (estimation)
température de stockage, scellé à sec, 2-8°C
solubilité, acétone (légèrement, chauffée, soniquée), chloroforme (légèrement)
forme, solide
pka, 1,05 ± 0,10 (prédit)
couleur, blanc à jaune pâle
Odeur, chamois à brn. flocons, odeur douce
LogP, 3,4 à 25℃ et pH7
Constante de dissociation, -6,82-2,65 à 25℃
Référence de la base de données CAS, 102-77-2 (Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments, N-(OXYDIETHYLENE)BENZOTHIAZOLE-2-SULFENAMIDE
FDA 21 CFR, 177.2600
Scores alimentaires de l'EWG, 1-2
FDA UNII, VCD7623F3K
Référence chimique NIST, Morpholine, 4-(2-benzothiazolylthio)-(102-77-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio)- (102-77-2)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHAIZOLE-SULFÉNAMIDE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole-sulfénamide, souvent abrégé en OBTS, est une poudre cristalline blanche à jaune clair.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est principalement utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide appartient à la famille des sulfénamides de benzothiazole, connus pour leur rôle dans l'amélioration des propriétés du caoutchouc.

Formule chimique : C11H12N2O2S2
Poids moléculaire : environ 284,35 g/mol
Numéro CAS : 102-77-2
Numéro CE : 203-052-4

Synonymes : 2-(morpholinothio)benzothiazole ; 4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)morpholine ; Sulfenamide M; Morpholinylmercaptobenzothiazole; Santocure MOR; Sulfénax MOR ; Vulca pour BSM; Vulkacit MOZ; NOBS Spécial ; Usaf cy-7 ; AMAX ; Accélérer NS ; 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine; Méramide M; 2-(4-morpholinothio)benzothiazole; Delac MOR; Morpholine, 4-(2-benzothiazolylthio)- ; 2-(4-morpholinylthio)benzothiazole; N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide ; 2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole; N-oxydiéthylène-2-benzothiazylsulfénamide; 4-(2-Benzothiazolylthio)morpholine; le 2-benzothiazolesulfènemorpholide ; N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide; Benzothiazolyl-2-sulfenmorpholide; Benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio)- ; 2-(4-morpholino)thiobenzothiazole; 2-benzothiazolylsulfénylmorpholine ; 2-morpholinothiobenzothiazole; benzothiazole, 2-(morpholinothio)- ; sulfure de 2-benzothiazolyl N-morpholino; N-(oxydiéthylène)benzothiazylsulfénamide; 2-Benzothiazolylsulfénylmorpholine; 2-benzothiazolesulfénamide, N-morpholinyl- ; N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide ; N-(oxodiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide; N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazylsulfénamide ; NSC 70078 ; N,N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide ; 2-(morpholin-4-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole; NSC-70078 ; VCD7623F3K ; (2-morpholinothio)benzothiazole; DTXSID0021096 ; Morpholinylmercapto-benzo-thiazole; NSC70078 ; NCGC00042523-02 ; NCGC00042523-03 ; 2-(morpholine-4-ylthio)-1,3-benzothiazole; N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide; Vulca pour SSM ; N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide ; Cure-rite OBTS ; DTXCID201096 ; Meramide M; CAS-102-77-2 ; CCRIS 4911 ; HSDB2867 ; EINECS203-052-4 ; BRN0191684 ; UNII-VCD7623F3K ; AI3-27134 ; Accélérateur NC ; 2-(morpholinthio)-benzothiazole; 4-(2-Benzothiazolylthio)-morpholine; NOBS ; OBTS ; 2-(4-morpholino)thiobenzothiazole [HSDB] ; EC 203-052-4 ; NCIOpen2_003384 ; SCHEMBL79658 ; 4-27-00-01868 (référence du manuel Beilstein) ; MLS000055410 ; CHEMBL1530581 ; MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-; le 2-morpholinosulphényl-benzothiazole; HMS1760H22 ; HMS2163A20 ; HMS3323A19 ; 2-(4-morpholinothio)-benzothiazole; 4-(2-benzothiazolylthio)-morpholine; Tox21_110976 ; le 2-morpholine-4-ylsulfanylbenzothiazole; MFCD00022870 ; 2-benzothiazolesulfénamide, N-morphol ; AKOS001025507 ; Tox21_110976_1 ; DB14202 ; 2-(MORPHLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE ; WLN : T56 BN DSJ CS-AT6N DOTJ ; BS-42257 ; N-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfénamide ; SMR000066103 ; 2-(4- morpholinylthio)-1,3-benzothiazole; CS-0201154 ; FT-0608683 ; M0532 ; NS00004147 ; E7 8169 ; 2-(4-morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole # ; EN300-1726082 ; A896704 ; Q-200146 ; BRD-K97360717-001-07-6 ; Q27291760 ; Z56821717



APPLICATIONS


Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est largement utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc naturel.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide joue un rôle crucial dans la production de pneus, améliorant leur résistance et leur durabilité.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide accélère le processus de durcissement du caoutchouc, optimisant ainsi l'efficacité de la production dans la fabrication des pneus.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est essentiel dans la formulation des bandes transporteuses en caoutchouc, garantissant robustesse et résistance à l'usure.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la fabrication de tuyaux industriels, en offrant flexibilité et résistance chimique.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de pièces automobiles telles que des joints et des joints d'étanchéité, garantissant des performances fiables dans diverses conditions.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de chaussures en caoutchouc, améliorant l'adhérence et la durabilité des semelles de chaussures.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de tissus caoutchoutés utilisés dans les vêtements de protection et les applications industrielles.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide améliore la résistance au vieillissement des produits en caoutchouc, prolongeant ainsi leur durée de vie dans diverses applications.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide aide à la production de diaphragmes et de membranes en caoutchouc utilisés dans les pompes et les systèmes de manipulation de fluides.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est crucial dans la fabrication de composants en caoutchouc pour l'isolation électrique et la gaine des câbles.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide améliore la résistance aux intempéries des matériaux de toiture en caoutchouc et des membranes imperméables.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de supports et de bagues en caoutchouc amortisseurs de vibrations pour les applications automobiles et de machines.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la production de joints et joints en caoutchouc pour les applications aérospatiales, garantissant la fiabilité dans des conditions extrêmes.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les applications marines, offrant une résistance à l'eau salée et à l'exposition environnementale.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans l'industrie de la construction pour les composants caoutchoutés des matériaux de construction et des infrastructures.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide joue un rôle dans la formulation de composés de caoutchouc spéciaux pour les articles de sport, notamment les ballons et les équipements de sport.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de rouleaux en caoutchouc utilisés dans les processus d'impression et de fabrication.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide améliore les performances des revêtements et revêtements caoutchoutés pour les réservoirs, les tuyaux et les équipements industriels.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est essentiel dans la production de composants en caoutchouc pour machines agricoles, garantissant résilience et durabilité.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la formulation de pièces en caoutchouc pour dispositifs et équipements médicaux, répondant à des normes strictes de sécurité et de performance.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide aide à la production de composants caoutchoutés pour les applications d'énergie renouvelable, notamment les supports de panneaux solaires et les composants d'éoliennes.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les équipements miniers, offrant une résistance aux matériaux abrasifs.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de produits en caoutchouc spéciaux pour les joints aérospatiaux, les joints toriques et les composants critiques.
En résumé, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole-sulfénamide (OBTS) est largement utilisé dans diverses industries pour améliorer les performances, la durabilité et la fiabilité des produits en caoutchouc dans diverses applications allant de l'automobile et de la construction aux secteurs de l'aérospatiale et des énergies renouvelables.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de joints en caoutchouc et de joints pour les systèmes CVC (chauffage, ventilation et climatisation), garantissant des performances et des propriétés d'étanchéité efficaces.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la production de composants en caoutchouc pour les navires, notamment les défenses et les équipements d'amarrage, offrant durabilité et résilience dans les environnements maritimes.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de matériaux de revêtement de sol en caoutchouc utilisés dans les environnements commerciaux et industriels, offrant résistance au glissement et durabilité.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de courroies et de tuyaux en caoutchouc pour automobiles, garantissant la fiabilité et la longévité des composants du moteur.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide facilite la formulation de composants caoutchoutés pour les infrastructures ferroviaires, notamment les patins de voie et les amortisseurs de vibrations, améliorant ainsi la sécurité et l'efficacité opérationnelle.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de gants caoutchoutés et d'équipements de protection pour les travailleurs industriels, offrant résistance chimique et confort.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la formulation de joints en caoutchouc et de composants pour systèmes hydrauliques, garantissant des performances et une durabilité sans fuite.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour appareils électroménagers, offrant une réduction du bruit et une isolation contre les vibrations.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de profilés et de joints en caoutchouc pour fenêtres et portes, améliorant ainsi les propriétés d'isolation et d'étanchéité.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide joue un rôle dans la production de composants caoutchoutés pour véhicules récréatifs (VR) et remorques, offrant durabilité et fiabilité sur la route.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide aide à la formulation de pièces en caoutchouc pour vélos et motos, y compris les pneus et les chambres à air, garantissant performances et sécurité.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de bandes transporteuses caoutchoutées pour les applications industrielles et minières, offrant résistance et fiabilité dans la manutention des matériaux.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la formulation de composants caoutchoutés pour les systèmes de traitement de l'eau, offrant une résistance aux produits chimiques et aux conditions environnementales.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les équipements de transformation des aliments, garantissant le respect des normes d'hygiène et de sécurité.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de joints et de composants en caoutchouc pour les applications aérospatiales, y compris les joints et joints d'étanchéité pour avions, garantissant la fiabilité dans des conditions extrêmes.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide facilite la production de composants caoutchoutés pour les dispositifs médicaux et les équipements de soins de santé, répondant à des exigences réglementaires strictes.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la formulation de composants caoutchoutés pour les véhicules de construction et les machines lourdes, offrant durabilité et performances sur les chantiers de construction.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les systèmes de transmission de puissance, notamment les courroies et les poulies, garantissant un fonctionnement efficace.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide aide à la formulation de composants caoutchoutés pour les équipements sportifs, tels que les ballons, les rembourrages et les équipements de protection, améliorant ainsi les performances et la sécurité.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les équipements de loisirs et récréatifs, notamment les surfaces de terrains de jeux et les pistes d'athlétisme.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la formulation de composants caoutchoutés pour les applications militaires, notamment les joints de véhicules et les équipements de protection, garantissant durabilité et fiabilité dans les environnements difficiles.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les systèmes de carburant aérospatiaux, offrant une résistance aux carburants et lubrifiants.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide aide à la formulation de composants caoutchoutés pour l'électronique grand public, offrant une absorption des chocs et une protection dans les appareils électroniques.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les applications d'énergie renouvelable, notamment les supports de panneaux solaires et les pales d'éoliennes, offrant durabilité et résistance aux intempéries.

La structure chimique du N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide comprend un cycle benzothiazole et un groupe fonctionnel sulfénamide.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide aide à la production de supports et de bagues en caoutchouc amortisseurs de vibrations dans les applications automobiles et de machines.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de composants en caoutchouc pour l'isolation électrique et la gaine de câbles.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est reconnu pour son rôle dans l'amélioration de la résistance aux intempéries des matériaux de toiture en caoutchouc et des membranes imperméables.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est soumis aux directives réglementaires concernant sa fabrication, sa manipulation et son élimination.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans des composés de caoutchouc spécialisés pour les applications aérospatiales, notamment les joints d'étanchéité et les joints d'étanchéité.
En résumé, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole-sulfénamide (OBTS) est un accélérateur polyvalent qui améliore les performances, la durabilité et la fiabilité des produits en caoutchouc dans diverses industries.



DESCRIPTION


Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole-sulfénamide, souvent abrégé en OBTS, est une poudre cristalline blanche à jaune clair.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est principalement utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide appartient à la famille des sulfénamides de benzothiazole, connus pour leur rôle dans l'amélioration des propriétés du caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide facilite la réticulation des molécules de caoutchouc lors de la vulcanisation, améliorant ainsi l'élasticité et la résistance.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide accélère le temps de durcissement du caoutchouc, optimisant ainsi l'efficacité de la production dans diverses industries.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone et l'éthanol.

Le point de fusion de l'OBTS varie d'environ 84 à 87°C.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est compatible avec une large gamme de polymères de caoutchouc, notamment le caoutchouc naturel et divers caoutchoucs synthétiques.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est connu pour son efficacité à améliorer la résistance au vieillissement et la durabilité des produits en caoutchouc.

Dans les applications industrielles, l'OBTS joue un rôle crucial dans la production de pneus, de bandes transporteuses et de composants automobiles.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide agit comme un auxiliaire technologique, améliorant la dispersion des charges et autres additifs dans les composés de caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est manipulé avec précaution en raison de son potentiel d'irritation cutanée et de sensibilisation en cas de contact prolongé.

Des précautions de sécurité, y compris l'utilisation de gants et de lunettes, sont recommandées lors de la manipulation.
Il est important de suivre des conditions de stockage appropriées pour le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide afin de maintenir sa stabilité et son efficacité.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide joue un rôle dans la production de joints en caoutchouc, de joints et de tuyaux industriels, garantissant résilience et longévité.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est essentiel pour obtenir les propriétés souhaitées des chaussures en caoutchouc, notamment la flexibilité et l'adhérence.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue au développement de tissus caoutchoutés utilisés dans les vêtements de protection et les applications industrielles.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide améliore les performances des diaphragmes et membranes en caoutchouc utilisés dans les pompes et les systèmes de manipulation de fluides.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline blanche à jaune clair
Odeur : Inodore
Point de fusion : environ 84-87°C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : ~1,27 g/cm³
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, l'éthanol et le benzène
Coefficient de partage (Log P) : Non applicable (insoluble dans l'eau)
Pression de vapeur : négligeable à température ambiante


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C11H12N2O2S2
Poids moléculaire : environ 284,35 g/mol
Numéro CAS : 102-77-2
Numéro CE : 203-052-4 (non attribué officiellement, mais parfois référencé dans des contextes réglementaires)
Structure : contient un cycle benzothiazole avec un groupe fonctionnel sulfénamide attaché et une liaison oxydiéthylène
Acidité/Basicité : pH neutre dans les solutions aqueuses
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage ; peut se décomposer à des températures élevées ou en présence d'acides ou de bases forts
Inflammabilité : Ininflammable
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants forts
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Amenez immédiatement la personne concernée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.
Consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux et de l'eau tiède pour éviter toute irritation supplémentaire.
Si une irritation persiste ou se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur le produit chimique ingéré.


Premiers secours généraux :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors des premiers soins (gants, lunettes de sécurité).

Attention médicale:
Consultez toujours un médecin après toute exposition, même si les symptômes ne sont pas immédiatement apparents.

Gestion des symptômes :
Traitez les symptômes en fonction de l'état de la personne et des symptômes observés.

Contact d'urgence : Ayez à la disposition du personnel médical le contenant du produit ou la fiche de données de sécurité (FDS), fournissant les informations nécessaires sur le produit chimique et ses effets potentiels sur la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des gants de protection appropriés, des lunettes de sécurité et des vêtements pour éviter tout contact avec la peau et l'exposition des yeux.
Utiliser une protection respiratoire (par exemple, un respirateur approuvé par NIOSH) si vous manipulez dans une zone avec une ventilation inadéquate ou un risque d'exposition aéroportée.

Précautions d'emploi:
Manipulez l'OBTS dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
En cas de contact, suivre immédiatement les mesures de premiers secours (voir réponse précédente).
Empêcher la formation de poussière. Utiliser des mesures de confinement appropriées (par exemple, extraction de poussière, aspiration) si vous manipulez le produit sous forme de poudre ou de granulés.

Évitement des matériaux incompatibles :
Gardez OBTS à l'écart des agents oxydants puissants, des acides et des bases, qui peuvent réagir avec le composé et provoquer des conditions dangereuses.
Stocker l’OBTS séparément des denrées alimentaires et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.

Procédures de manipulation :
Utilisez des outils et des équipements mis à la terre pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Minimisez les déversements et les fuites. En cas de déversement, nettoyer immédiatement à l'aide de matériaux absorbants appropriés. Éliminer conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez OBTS dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir le contrôle de la température dans les limites recommandées (généralement la température ambiante).
Conserver dans des contenants bien fermés pour éviter la contamination et l’absorption d’humidité.

Compatibilité:
Stockez OBTS à l’écart des matériaux incompatibles comme mentionné précédemment.
Assurez-vous que les conteneurs sont clairement étiquetés avec le nom du produit, les symboles de danger et les précautions de sécurité.

Exigences spécifiques de stockage :
Suivez les recommandations et les directives du fabricant spécifiées dans la fiche de données de sécurité (FDS) pour la durée et les conditions de stockage.
Inspectez périodiquement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration.
Remplacez rapidement les conteneurs endommagés.

Risques d'incendie et d'explosion :
L'OBTS est ininflammable et ne présente pas de risque d'incendie dans des conditions normales de stockage.
Cependant, évitez toute exposition aux flammes nues et aux températures élevées.

Planification d'urgence :
Avoir des mesures appropriées de contrôle des déversements, un équipement de protection individuelle et des procédures d'intervention d'urgence en place.
Former le personnel aux pratiques de manipulation sécuritaires, aux procédures d’urgence et à l’utilisation des EPI.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un accélérateur de caoutchouc haute performance couramment utilisé dans le processus de vulcanisation des produits en caoutchouc.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est connu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques du caoutchouc, telles que l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance à la chaleur.
La formule chimique de N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est C11H14N2O2S2, et il est largement utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés efficaces.

Numéro CAS : 52343-17-2
Numéro CE : 257-477-7

Synonymes : OBTS, N-(2-(2-Hydroxyéthoxy)éthyl)-2-benzothiazolesulfénamide, Oxydiéthylène Benzothiazolesulfénamide, Accélérateur OBTS, Accélérateur de vulcanisation OBTS, 2-Benzothiazolesulfénamide, Accélérateur OBTS



APPLICATIONS


N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est largement utilisé comme accélérateur principal dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est particulièrement apprécié dans la production de pneus, offrant une excellente sécurité contre la brûlure prématurée et une efficacité de durcissement améliorée.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriels tels que les tuyaux, les courroies et les joints, améliorant leur durabilité et leur flexibilité.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est largement utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'automobile, y compris les joints, les bandes d'étanchéité et les produits anti-vibrations, garantissant des performances optimales.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est employé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la chaussure, offrant une flexibilité supérieure, une résistance à l'usure et un confort.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est essentiel dans l'industrie du caoutchouc pour la production de courroies transporteuses, améliorant leur résistance à la traction et leur longévité.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la création de tissus caoutchoutés, offrant une élasticité et une durabilité améliorées pour les applications industrielles et grand public.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un composant clé dans la fabrication d'adhésifs et de mastics à base de caoutchouc, contribuant à leurs capacités d'adhérence solides et à leur performance à long terme.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est employé dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés utilisés dans des applications à haute performance, garantissant une qualité et une durabilité constantes.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est appliqué dans la production de produits en caoutchouc pour l'industrie de la construction, tels que des tapis en caoutchouc et des revêtements protecteurs, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la production de feuilles et films en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à la déchirure et leur résistance à la traction.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la fabrication de matériaux isolants en caoutchouc, offrant une stabilité thermique améliorée et une résistance au vieillissement.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) se trouve dans la production de joints en caoutchouc et de joints toriques, garantissant leur durabilité et leur résistance aux conditions environnementales difficiles.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans l'industrie automobile pour la production de tuyaux en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance à la chaleur et à leur longue durée de vie.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est employé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les produits anti-vibrations, offrant une excellente absorption des chocs et une résilience.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la production de composés de caoutchouc spécialisés pour l'industrie aérospatiale, garantissant des performances élevées dans des conditions extrêmes.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications marines, offrant une résistance à la corrosion par l'eau salée et à l'exposition aux UV.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) se trouve dans la production de rondelles et de bagues en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à l'usure et leur performance à long terme.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est employé dans la création de revêtements en caoutchouc pour équipements industriels, offrant une résistance accrue à l'abrasion et à l'exposition chimique.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les applications minières, offrant une durabilité supérieure, une résistance aux chocs et une longévité.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les joints hydrauliques haute pression, garantissant leur stabilité à long terme et leur performance dans des conditions exigeantes.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la production de profils en caoutchouc pour joints de construction, offrant des propriétés d'étanchéité améliorées et une durabilité.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est employé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications ferroviaires, contribuant à leur résistance à l'usure et à leur durabilité sous des charges lourdes.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'exploration pétrolière et gazière, garantissant leur performance et leur résistance dans des environnements à haute pression.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) se trouve dans la formulation de composés de caoutchouc pour rouleaux industriels, offrant une résistance à l'usure, une capacité de charge et une longévité améliorées.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la création de composés de caoutchouc spécialisés pour des applications à haute température, garantissant leur stabilité et leur performance dans des conditions extrêmes.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un composant clé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines lourdes, améliorant leur durabilité et leur résistance aux environnements difficiles.



DESCRIPTION


N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un accélérateur de caoutchouc haute performance couramment utilisé dans le processus de vulcanisation des produits en caoutchouc.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est connu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques du caoutchouc, telles que l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance à la chaleur.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses applications de caoutchouc.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) offre une excellente sécurité contre la brûlure prématurée, permettant des temps de traitement prolongés sans compromettre la qualité du produit final.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est essentiel dans la production de produits en caoutchouc haute performance, contribuant à leur solidité, résilience et résistance à l'usure.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est largement utilisé dans l'industrie automobile, où il améliore les performances et la durabilité des composants en caoutchouc.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est également employé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriels, y compris les tuyaux, les joints et les garnitures, garantissant leur fiabilité et leur performance à long terme.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un accélérateur critique dans le processus de vulcanisation, offrant une durcissement optimal et améliorant la qualité globale des composés de caoutchouc.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est reconnu pour sa stabilité, son efficacité et sa polyvalence dans une large gamme d'applications de caoutchouc, des composants automobiles aux produits industriels.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est essentiel dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés, offrant des performances constantes et une fiabilité à long terme.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un ingrédient clé dans la production de matériaux en caoutchouc utilisés dans des environnements exigeants, garantissant leur résistance à des conditions extrêmes et à une utilisation prolongée.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique : C11H14N2O2S2
Nom Commun : N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS)
Structure Moléculaire :
Apparence : Poudre jaune clair
Densité : 1,32 g/cm³
Point de Fusion : 130-135°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans le benzène, l'acétone et le chloroforme
Point d'Éclair : 225°C
Réactivité : Stable dans des conditions normales ; se décompose à des températures élevées
Stabilité Chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de Stockage : Conserver en dessous de 25°C dans un endroit sec et bien ventilé
Pression de Vapeur : Négligeable à température ambiante



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
En cas d'inhalation de N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS), déplacer immédiatement la personne à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin immédiatement.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Maintenir la personne au chaud et au repos.

Contact avec la Peau :
Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Laver soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation cutanée ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux :
Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou les rougeurs persistent.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à retirer ; continuer à rincer.

Ingestion :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche à grande eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note aux Médecins :
Traiter symptomatiquement.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection Personnelle :
Porter des équipements de protection individuelle (EPI) appropriés, y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation locale par aspiration ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement :
Éviter tout contact direct avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS).
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de Déversement :
Utiliser un équipement de protection individuelle approprié.
Contenir les déversements pour éviter toute propagation supplémentaire et minimiser l'exposition.
Éviter de générer de la poussière. Balayer et recueillir le matériau pour l'éliminer dans un contenant scellé.

Stockage :
Conserver N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir FDS pour plus de détails).
Garder les contenants hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.
Stocker à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation :
Éviter de générer de la poussière ou des aérosols.
Mettre à la terre et relier les contenants lors des opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où des poussières ou des vapeurs peuvent être présentes.

DESCRIPTION:


L'accélérateur N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est recommandé comme accélérateur principal pour les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) offre plus de sécurité de traitement que le MBT, le MBTS, le BBTS ou le CBTS. L'OBTS (parfois appelé MBS) peut être composé seul ou en conjonction avec de nombreux accélérateurs secondaires.

Numéro de registre CAS 102-77-2
Poids molaire 252,35 g/mol
Formule moléculaire C11H12N2OS2
Masse exacte 252,039105 g/mol


SYNONYMES DE N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE (OBTS) :
OBTS,4-(2-BENZOTHIAZOLYLTHIO)MORPHOLINE,AKROCHEM OBTS,ACCÉLÉRATEUR,MORPHOLINYLMERCAPTOBENZOTHIAZOLE, 2-BENZOTHIAZOLYL N-MORPHOLINOSULFIDE,2-(MORPHOLINOTHIO)BENZOTHIAZOLE, 2-(morpholinothio)benzothiazole;n-(oxydiéthylène)-benzothiazole-2-sufénamide ;n-oxydiéthyl-2-benzthiazolsulfénamide;n-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfonamide;2-(4-morpholinothio)benzothiazole;2-(4-morpholinothiobenzothiazole;2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole;2-(4-morpholinylsulfanyl) -1,3-benzothiazole;2-(4-morpholinylthio)benzothiazole;2(4-morpholinyl-thio)-benzothiazole;2-(morpholinothio)-benzothiazol;2-(morpholinthio)-benzothiazole;2-benzothiazolesulfénamide, n-morpholinyl -;2-benzothiazolylsulfènemorpholide;2-benzothiazolylsulfenylmorpholine;2-benzothiazolylsulfenylmorpholine;2-benzothiazolylsulfenylmorpholine;2-benzothiazyl-n-morpholine disulfure;4-(2-benzothiazolylthio)-morpholine;accélérateur mf;accelns;amax no 1;benzothiazole, 2 -(4-morpholinylthio)-;benzothiazole, 2-(morpholinothio;NOBS;2-(morpholin-4-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole;N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholin-2- amine ; accélérateur NOBS ; 2-benzothiazolyl-N-morpholinosulfure ; accélérateur de caoutchouc NOBS ; accélérateur de caoutchouc MBS ; accélérateur NOBS ; ACCÉLÉRATEUR MOR ; accélérateur MBS ; ACCÉLÉRATEUR NOBS (MBS, MOR);



Le N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide est un scellant qui s'est révélé efficace in vitro contre les cellules malignes.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) réagit avec les noyaux cellulaires et empêche la production d'ADN en interférant avec la formation de liaisons disulfure.

Des études in vivo ont montré que le N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide n'est pas absorbé dans la circulation sanguine et peut être utilisé comme agent pour sceller les lésions cérébrales.
Il a également été démontré que ce médicament inhibe le facteur de croissance épidermique (EGF) et réduit la croissance des gliomes dans des modèles animaux.
Le N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide peut également avoir des effets antiangiogéniques, ce qui peut expliquer son inhibition de l'EGF.



L'accélérateur N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est un accélérateur principal pour le caoutchouc naturel et synthétique.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) offre plus de sécurité de traitement que le MBT, le MBTS, le BBTS ou le CBTS.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) est un mélange maître et peut être utilisé en combinaison avec un accélérateur secondaire.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) est conçu pour les articles de section épaisse où un grillage retardé et un durcissement rapide sont nécessaires.
L'accélérateur N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) convient au moulage par injection.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est une dispersion liée au polymère facile à manipuler, offrant une meilleure uniformité du mélange à basse température, améliorant la sécurité et la qualité de l'usine.
La posologie recommandée est de 0,5 à 3,5 phr en fonction du temps nécessaire pour prévenir l'apparition d'une guérison.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est un grain jaune clair avec peu d'odeur d'ammoniac, sans poison.
La densité est de 1,31 à 1,34.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est soluble dans le chloroforme, le benzène et l'acétone.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est insoluble dans l'eau, l'essence, les acides/alcalis avec une concentration plus faible.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) se décomposera étape par étape à une température supérieure à 60 °C.



APPLICATIONS DU N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE (OBTS) :
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) est recommandé pour les applications où une sécurité de traitement étendue est requise.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est particulièrement utile pour les articles à section transversale épaisse pour lesquels un grillage retardé et un durcissement rapide sont indispensables.
Les dosages typiques vont de 0,5 à 3,5 PHR en fonction de la durée nécessaire pour empêcher le début de la guérison.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) constitue un outil de composition efficace pour améliorer la stabilité du bac.
Son long délai de grillage est également avantageux dans le moulage par injection, permettant une utilisation sûre de températures d'injection élevées.


Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est un accélérateur de vulcanisation à réaction retardée et à temps de durcissement court.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est largement utilisé dans NR, IR, SBR, NBR et EPDM.

N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) Peut être utilisé seul ou avec d'autres accélérateurs de vulcanisation tels que les thiurames, les guanidines et les dithiocarbamates pour améliorer l'activité.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) possède des qualités anti-brûlure élevées et une sécurité de traitement.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air en caoutchouc, de chaussures et de tuyaux en caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est particulièrement adapté au caoutchouc synthétique mélangé avec du noir de carbone au four fin.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est soluble dans les liquides organiques acétoniques, y compris les graisses et les huiles d'éther.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est insoluble dans l'eau.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) est un excellent accélérateur retardé.
Les performances sont similaires à celles du CBS avec une meilleure sécurité contre les brûlures.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) est recommandé pour les applications où la sécurité de grillage est étendue, telles que les extrusions épaisses, les stocks avec une charge élevée de noirs de four tels que ISAF et SAF.


N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) Peut être utilisé seul ou avec d'autres accélérateurs de vulcanisation tels que les thiurames, la guanidine et les dithocarbamates pour améliorer l'activité.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air, de chaussures, de ceintures et de tuyaux en caoutchouc, etc.




DISPERSIONS CHIMIQUES :
L’accélérateur N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est également disponible sous forme de mélange maître polymère.
Les dispersions liées aux polymères ou encapsulées sont un moyen éprouvé d’améliorer la sécurité, l’efficacité, la qualité et le contrôle des matières premières des usines.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE (OBTS) :

Densité (gravité spécifique) = 1,337-1,343
Formule C11H12N2OS2
InChI InChI=1S/C11H12N2OS2/c1-2-4-10-9(3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6-13/h1-4H,5 -8H2
InChIKey MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion 76-88C
Poids moléculaire 252,36
Apparence. .. . pastille chamois
Point de fusion. . . 82°C min.
Cendre. . . 0,30% maximum
Humidité. . .. 0,30% maximum
Gravité spécifique. . . 1,36
Emballage. . . Sacs de 55,1 livres
Densité 1,34 - 1,40 g/cm3
Densité apparente 1360 kg/m3
Solubilité dans l'eau INSOLUBLE
Autre solubilité Soluble dans les liquides organiques acétoniques, y compris les graisses et les huiles d'éther
Point de fusion 80°C
Poids moléculaire 253,35
Formule moléculaire C11H12N2S2O
Aspect Granules ou cristaux jaune clair
Odeur Légère Amine
Gravité spécifique 1,40 à 25°C



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE (OBTS)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est utilisé comme produit chimique dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production d'articles en caoutchouc synthétique.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est contenu dans le « mercapto mix ».
En tant qu'inhibiteur de corrosion, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) peut être trouvé dans les fluides de coupe ou dans les fluides de libération dans l'industrie de la poterie.

CAS : 102-77-2
MF : C11H12N2OS2
MW : 252,36
EINECS : 203-052-4

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) induit principalement une hypersensibilité de type retardée, mais un cas d'hypersensibilité de type immédiat a été rapporté chez une assistante dentaire.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est un accélérateur principal pour le caoutchouc naturel et synthétique.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) offre plus de sécurité de traitement que le MBT, le MBTS, le BBTS ou le CBTS.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est un mélange maître et peut être utilisé en combinaison avec un accélérateur secondaire.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est conçu pour les articles à section transversale épaisse où un grillage retardé et un durcissement rapide sont nécessaires.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) convient au moulage par injection.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est une dispersion liée au polymère facile à manipuler, offrant une meilleure uniformité du mélange à basse température, améliorant la sécurité et la qualité de l'usine.
La posologie recommandée de N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est de 0,5 à 3,5 phr en fonction de la durée nécessaire pour prévenir l'apparition d'une guérison.

Propriétés chimiques du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS)
Point de fusion : 78-80°C
Point d'ébullition : 413,1 ± 55,0 °C (prévu)
Densité : 1,34-1,40
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : 1,5650 (estimation)
Température de stockage. : Scellé à sec, 2-8°C
Solubilité : Acétone (légèrement, chauffée, sonifiée), chloroforme (légèrement)
Forme : Solide
pka : 1,05 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Blanc à jaune pâle
Odeur : chamois à brun. flocons, odeur douce
LogP : 3,4 à 25℃ et pH7
Constante de dissociation : -6,82-2,65 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 102-77-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) (102-77-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) (102-77-2)

Les usages
Accélérateur de vulcanisation à action retardée.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est recommandé pour les applications où une sécurité de traitement étendue est requise.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est particulièrement utile pour les articles à section transversale épaisse pour lesquels un grillage retardé et un durcissement rapide sont indispensables.
Les dosages typiques vont de 0,5 à 3,5 PHR en fonction de la durée nécessaire pour empêcher le début de la guérison.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) constitue un outil de composition efficace pour améliorer la stabilité du bac.
Le long délai de grillage du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est également avantageux dans le moulage par injection, permettant l'utilisation en toute sécurité de températures d'injection élevées.

Contacter les allergènes
Cet accélérateur de vulcanisation du caoutchouc appartient au groupe des mercaptobenzothiazole-sulfénamide.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est utilisé comme produit chimique dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production d'articles en caoutchouc synthétique.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est contenu dans le « mélange mercapto ».
En tant qu'inhibiteur de corrosion, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) peut être trouvé dans les fluides de coupe ou dans les fluides de libération dans l'industrie de la poterie.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) induit principalement une hypersensibilité de type retardée, mais un cas d'hypersensibilité de type immédiat a été rapporté chez une assistante dentaire.

Synonymes
102-77-2
2-(morpholinothio)benzothiazole
4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)morpholine
Sulfénamide M
Morpholinylmercaptobenzothiazole
Santocure MOR
Sulfénax MOR
Vulcafor BSM
Vulkacit MOZ
Spécial NOBS
Usaf cy-7
AMAX
Accélération NS
4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine
Méramide M
2-(4-morpholinothio)benzothiazole
Delac MOR
Morpholine, 4-(2-benzothiazolylthio)-
2-(4-morpholinylthio)benzothiazole
2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole
N-oxydiéthylène-2-benzothiazylsulfénamide
4-(2-Benzothiazolylthio)morpholine
N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide
2-Benzothiazolesulfènemorpholide
N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide
Benzothiazolyl-2-sulfenmorpholide
Benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio)-
2-(4-morpholino)thiobenzothiazole
2-Benzothiazolylsulfénylmorpholine
2-morpholinothiobenzothiazole
benzothiazole, 2-(morpholinothio)-
Sulfure de 2-benzothiazolyl N-morpholino
N-(oxydiéthylène)benzothiazylsulfénamide
2-Benzothiazolylsulfénylmorpholine
2-Benzothiazolesulfénamide, N-morpholinyl-
N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide
N-(oxodiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazylsulfénamide
NSC 70078
N,N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide
NSC-70078
VCD7623F3K
(2-morpholinothio)benzothiazole
DTXSID0021096
Morpholinylmercapto-benzo-thiazole
NSC70078
NCGC00042523-02
NCGC00042523-03
2-(morpholine-4-ylthio)-1,3-benzothiazole
N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
Vulcafor SSM
2-(morpholine-4-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
OBTS de rite de guérison
DTXCID201096
Méramide M
CAS-102-77-2
CCRIS 4911
HSDB 2867
EINECS203-052-4
BRN0191684
UNII-VCD7623F3K
AI3-27134
Accélérateur NC
2-(morpholinthio)-benzothiazole
4-(2-Benzothiazolylthio)-morpholine
NOBS
OBTS
2-(4-morpholino)thiobenzothiazole [HSDB]
CE 203-052-4
NCIOpen2_003384
SCHEMBL79658
4-27-00-01868 (référence du manuel Beilstein)
MLS000055410
CHEMBL1530581
MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-
2-morpholinosulphényl-benzothiazole
HMS1760H22
HMS2163A20
HMS3323A19
2-(4-morpholinothio)-benzothiazole
4-(2-benzothiazolylthio)-morpholine
Tox21_110976
2-morpholine-4-ylsulfanylbenzothiazole
MFCD00022870
2-Benzothiazolesulfénamide, N-morphol
AKOS001025507
Tox21_110976_1
DB14202
2-(MORPHLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE
WLN : T56 BN DSJ CS-AT6N DOTJ
BS-42257
N-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfénamide
SMR000066103
2-(4-morpholinylthio)-1,3-benzothiazole
CS-0201154
FT-0608683
M0532
E78169
2-(4-morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole #
EN300-1726082
A896704
Q-200146
BRD-K97360717-001-07-6
Q27291760
Z56821717
InChI=1/C11H12N2OS2/c1-2-4-10-9(3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6-13/h1-4H,5- 8H2

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un accélérateur de caoutchouc haute performance largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer le processus de vulcanisation.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est reconnu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques des produits en caoutchouc, notamment l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance à la chaleur.
La formule chimique du N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est C11H14N2O2S2, et il est couramment utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés efficaces.

Numéro CAS : 52343-17-2
Numéro CE : 257-477-7

Synonymes : N-Oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfénamide, OBTS, Accelerator OBTS, N-Oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide, OBTS Accelerator, 2-Benzothiazolesulfénamide, N-(2-(2-Hydroxyéthoxy)éthyl)-2-benzothiazolesulfénamide, Accélérateur de vulcanisation OBTS, Oxydiéthylène benzothiazolesulfénamide, Accélérateur de caoutchouc OBTS



APPLICATIONS


Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est largement utilisé comme accélérateur principal dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est particulièrement apprécié dans la production de pneus, offrant une excellente sécurité contre le brûlage prématuré et une efficacité de durcissement améliorée.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriel tels que des tuyaux, des courroies et des joints, améliorant leur durabilité et leur flexibilité.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est largement utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'automobile, y compris les joints, les bandes d'étanchéité et les produits d'amortissement des vibrations, garantissant des performances optimales.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est employé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les chaussures, offrant une flexibilité supérieure, une résistance à l'usure et un confort.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est essentiel dans l'industrie du caoutchouc pour la production de bandes transporteuses, améliorant leur résistance à la traction et leur longévité.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la création de tissus caoutchoutés, offrant une meilleure élasticité et durabilité pour des applications industrielles et grand public.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un composant clé dans la fabrication de colles et de mastics à base de caoutchouc, contribuant à leur forte capacité de liaison et à leur performance à long terme.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés utilisés dans des applications haute performance, garantissant une qualité et une durabilité constantes.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est appliqué dans la production de produits en caoutchouc pour l'industrie de la construction, tels que des tapis en caoutchouc et des revêtements protecteurs, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production de feuilles et de films en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à la déchirure et leur résistance à la traction.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la fabrication de matériaux d'isolation en caoutchouc, offrant une meilleure stabilité thermique et une résistance au vieillissement.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production de joints en caoutchouc et de joints toriques, garantissant leur durabilité et leur résistance à des conditions environnementales difficiles.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans l'industrie automobile pour la production de tuyaux en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance à la chaleur et à leur longue durée de vie.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les produits anti-vibrations, offrant une excellente absorption des chocs et une résilience.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production de composés de caoutchouc spécialisés pour l'industrie aérospatiale, garantissant des performances élevées dans des conditions extrêmes.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications marines, offrant une résistance à la corrosion par l'eau salée et à l'exposition aux UV.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production d'œillets en caoutchouc et de bagues, améliorant leur flexibilité, leur résistance à l'usure et leur performance à long terme.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la création de revêtements en caoutchouc pour les équipements industriels, offrant une meilleure résistance à l'abrasion et à l'exposition chimique.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les applications minières, offrant une durabilité supérieure, une résistance aux chocs et une longévité accrue.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les joints hydrauliques haute pression, garantissant leur stabilité à long terme et leur performance dans des conditions exigeantes.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production de profils en caoutchouc pour les joints de construction, offrant de meilleures propriétés d'étanchéité et une durabilité accrue.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications ferroviaires, contribuant à leur résistance à l'usure et à leur durabilité sous des charges lourdes.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'exploration pétrolière et gazière, garantissant leur performance et leur résistance dans des environnements à haute pression.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les rouleaux industriels, offrant une meilleure résistance à l'usure, une capacité de charge et une longévité accrue.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la création de composés de caoutchouc spécialisés pour les applications à haute température, garantissant leur stabilité et leur performance dans des conditions extrêmes.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un composant clé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines lourdes, améliorant leur durabilité et leur résistance aux environnements difficiles.



DESCRIPTION


Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un accélérateur de caoutchouc haute performance largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer le processus de vulcanisation.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est reconnu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques des produits en caoutchouc, notamment l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance à la chaleur.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses applications de caoutchouc.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide offre une excellente sécurité contre le brûlage prématuré, permettant des temps de traitement prolongés sans compromettre la qualité du produit final.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est essentiel dans la production de produits en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance, leur résilience et leur résistance à l'usure.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est largement utilisé dans l'industrie automobile, où il améliore la performance et la durabilité des composants en caoutchouc.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est également employé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriel, y compris des tuyaux, des joints et des garnitures, garantissant leur fiabilité et performance à long terme.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un accélérateur critique dans le processus de vulcanisation, fournissant un durcissement optimal et améliorant la qualité globale des composés de caoutchouc.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est reconnu pour sa stabilité, son efficacité et sa polyvalence dans une large gamme d'applications en caoutchouc, des composants automobiles aux produits industriels.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est essentiel dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés, offrant des performances constantes et une fiabilité à long terme.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un ingrédient clé dans la production de matériaux en caoutchouc utilisés dans des environnements exigeants, garantissant leur résistance à des conditions extrêmes et une utilisation prolongée.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C11H14N2O2S2
Nom commun : N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide
Structure moléculaire :
Apparence : Poudre jaune clair
Densité : 1,32 g/cm³
Point de fusion : 130-135°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau; soluble dans le benzène, l'acétone et le chloroforme
Point d'éclair : 225°C
Réactivité : Stable dans des conditions normales; se décompose à des températures élevées
Stabilité chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de stockage : Conserver en dessous de 25°C dans un endroit sec et bien ventilé
Pression de vapeur : Négligeable à température ambiante



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
Si le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est inhalé, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si des difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Maintenir la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la peau :
Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les yeux :
Rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à retirer; continuer à rincer.

Ingestion :
Ne pas provoquer de vomissement sauf si indiqué par le personnel médical.
Rincer abondamment la bouche à l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note aux médecins :
Traiter symptomatiquement.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection personnelle :
Porter des équipements de protection individuelle appropriés (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations dans l'air en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Éviter :
Éviter tout contact direct avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Utiliser des équipements de protection individuelle appropriés.
Contenir les déversements pour éviter toute libération supplémentaire et minimiser l'exposition.
Éviter de générer de la poussière. Balayer et collecter le matériel pour l'élimination dans un récipient scellé.

Stockage :
Conserver le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir la FDS pour des détails spécifiques).
Garder les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de manipulation :
Éviter de générer de la poussière ou des aérosols.
Mettre à la terre et lier les conteneurs pendant les opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où des poussières ou des vapeurs peuvent être présentes.

Nonylphenol 10; Nonylphenol ethoxylate; Polyethoxylate; Polyoxyethylene nonylphenol; Polyoxyethylene nonyl phenyl ether; Triton; Tergitol; 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol; TERGITOL NP-10; Nonylphenol Ethoxylate; CAS NO: 26027-38-3

Novoperm Bordeaux HF3R PIGMENT VIOLET 32 Novoperm Bordeaux HF3R is a blue shade benzimidazolone pigment. It exhibits excellent fastness properties. It is recommended for paste inks and for solvent- and water based packaging gravure and flexographic printing inks. Benefits Excellent fastness properties

Novoperm Bordeaux HF3R PIGMENT VIOLET 32 Novoperm Bordeaux HF3R is a blue shade benzimidazolone pigment. It exhibits excellent fastness properties. It is recommended for paste inks and for solvent- and water based packaging gravure and flexographic printing inks. Benefits Excellent fastness properties

Novoperm Red BLS 02 for Paints and Coatings PIGMENT RED 48:4 Novoperm Red BLS 02 is a strong transparent manganese-laked monoazo pigment. The manganese content of this pigment can have a negative influence on the drying behavior of oxidative drying, alkyd resin systems. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace

Novoperm Red F3RK 70 for Paints and Coatings PIGMENT RED 170 Novoperm Red F3RK 70 is a blue shade, brilliant and very opaque Naphthol AS pigment. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace

NP 3 APEO FREE est un tensioactif non ionique qui peut être utilisé pour extraire les œstrogènes.
NP 3 APEO FREE est un dérivé du phénol.
NP 3 APEO FREE fait partie de la classe des alkylphénols et est principalement utilisé pour la fabrication d'agents de nettoyage et de tensioactifs en raison de leurs propriétés mouillantes.

Numéro CAS : 127087-87-0
Formule moléculaire : C17H28O2
Poids moléculaire : 264.40302
Numéro EINECS : 500-315-8

Synonymes : Nonoxinol, 2-(4-nonylphénoxy)éthanol, 26027-38-3, 104-35-8, 2-(p-nonylphénoxy)éthanol, Nonoxynols, 127087-87-0, Monoéthoxylate de 4-nonylphénol, Éthanol, 2-(4-nonylphénoxy)-, NONOXYNOL, 4-Nonylphénol-mono-éthoxylate, 68131-40-8, 4-nonylphénol monoéthoxylate, 2-(4-nonylphénoxy)éthan-1-ol, 4-nonylphénol éthoxylate, ZMD36H3ESX, 96827-63-3, nonidet p 40 substitut, 4-nonylphénol monoéthoxylate-d4, nonoxynol 10, Delfen (TN), nonoxynol 9 (USP), type NP-7, nonoxynol 4 (USAN), ÉTHYLÈNE GLYCOL P-NONYLPHÉNYLÉTHER (NPEO1), nonylphénol-1-éthoxylate, nonoxynol 15 (USAN), nonoxynol 30 (USAN), UNII-ZMD36H3ESX, SCHEMBL198140, 4-n-nonylphénol-mono-éthoxylate, CHEMBL1797943, DTXSID4058601, (oxyéthylène) nonylphényléther (oxyéthylène), CHEBI : 53774, 4-Nonylphénol ramifié éthoxylé, AKOS026749958, ÉTHANOL, 2-(P-NONYLPHÉNOXY)-, FT-0673037, NS00005486, D06490, F85204, J-001157, 4-n-Nonylphénol-mono-éthoxylate 10 microg/mL dans l'acétone, 4-n-Nonylphénol-mono-éthoxylate 10 microg/mL dans Méthanol

MACOROMOLÉCULE NP 3 APEO FREE comprenant un groupe nonyle ramifié lié à l'une des positions cycliques de l'éthanol 2-[phénoxypoly(éthoxy)].
Un détergent disponible dans le commerce, NP 3 APEO FREE, est utilisé pour aider à cristalliser les protéines et à extraire le contenu cytoplasmique de la culture de cellula.
NP 3 APEO FREE a des effets endocriniens et une substance utilisée comme produit chimique industriel et produite dans des volumes supérieurs à 100 kilotonnes par an en République fédérale d'Allemagne.

NP 3 APEO FREE sont des substances de départ pour les résines phénoliques mais principalement pour les éthoxylates de nonylphénol, émulsifiants à effet tensioactif.
NP 3 APEO FREE est importé et exporté à grande échelle, que ce soit sous forme de matières premières ou de produits transformés (semi-finis et finis).
Comme la plupart des produits chimiques environnementaux ayant des effets endocriniens, le NP 3 APEO FREE est un composé aromatique.

NP 3 APEO FREE est un tensioactif non ionique utilisé dans diverses applications industrielles et commerciales.
NP 3 APEO FREE est un type d'alcool éthoxylé fabriqué en faisant réagir l'oxyde d'éthylène avec de l'alcool triméthylnonylique.
NP 3 APEO FREEs suscitent une vive inquiétude chez le public et les autorités allemandes ont imposé des mesures strictes pour contrôler leur exposition.

L'augmentation des réglementations environnementales, entre autres facteurs, motive le changement dans la façon dont les tensioactifs sont utilisés.
Leader de longue date dans la fabrication de tensioactifs,
NP 3 APEO FREE est aujourd'hui à l'avant-garde du développement de produits alternatifs qui respectent – ou dépassent – les exigences de performance des tensioactifs conventionnels.

NP 3 APEO FREE peut aider à répondre aux attentes mondiales changeantes et à relever de nouveaux défis grâce à un portefeuille diversifié d'alternatives efficaces aux tensioactifs APE.
Ces tensioactifs répondent aux besoins d'une variété d'applications, notamment les formulations de produits de nettoyage, les peintures et les revêtements, l'agriculture et la polymérisation en émulsion.
NP 3 APEO FREE sont des tensioactifs qui ont une action émulsifiante et dispersante, ils ont donc de bonnes caractéristiques de mouillage, de pénétration, d'émulsification, de dispertion, de solubilisation et de lavage.

Ils conviennent donc à une très grande variété d'applications : ils sont utilisés depuis plus de 50 ans dans une grande variété de produits.
Dans l'industrie textile, ils sont utilisés dans les détergents et comme agents de récurage, de revêtement ou d'imperméabilisation, dans les pâtes d'impression et les adhésifs, et dans la teinture.
Les éthoxylates NP 3 APEO FREE ou alkylphénols les plus importants pour l'industrie textile sont les NPEO (éthoxylates de nonylphénol) et les OPEO (éthoxylates d'octylphénol) en raison de leurs propriétés détergentes, mais il existe une grande famille.

Environ 90% des NP 3 APEO FREE produits sont en fait des NPEO.
NP 3 APEO FREE, est un tensioactif non ionique couramment utilisé dans diverses applications industrielles et de recherche.
NP 3 APEO FREE appartient à la famille des éthers de polyéthylène glycol (PEG) avec une tête hydrophile et une queue lipophile et convient à une utilisation dans les lotions, les détergents et les solubilisants.

NP 3 APEO FREE est particulièrement utile en chimie des protéines, où il est utilisé pour solubiliser et stabiliser des protéines, telles que les protéines membranaires, pour les techniques d'analyse structurale.
De plus, NP 3 APEO FREE a des applications potentielles dans l'administration de médicaments et d'autres domaines médicaux en raison de sa capacité à interagir avec et à pénétrer les membranes cellulaires.
NP 3 APEO FREE est un réactif biochimique qui peut être utilisé comme matière biologique ou composé organique pour la recherche liée aux sciences de la vie.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans les produits de nettoyage ménagers et industriels en raison de sa capacité à émulsionner les huiles et à améliorer l'efficacité du nettoyage.
On le trouve dans les shampooings, les revitalisants et les nettoyants pour le corps en tant qu'émulsifiant et solubilisant.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans les formulations de pesticides pour aider à disperser uniformément les ingrédients actifs.

Utilisé dans le traitement des textiles comme agent mouillant et détergent.
Améliore l'étalement et la stabilité des peintures et des revêtements.
NP 3 APEO FREE utilisé dans les formulations pour améliorer la solubilité des ingrédients actifs.

Peut provoquer une légère irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.
Évitez d'inhaler des vapeurs ou des brouillards ; Utilisez une ventilation appropriée.
Non destiné à l'ingestion ; Consultez un médecin en cas d'ingestion.

NP 3 APEO FREE utilisez des gants et des lunettes de protection lors de la manipulation du produit chimique.
Généralement considéré comme biodégradable, mais il est toujours bon d'empêcher de grandes quantités de pénétrer dans les cours d'eau.
Consultez la fiche signalétique pour obtenir des informations détaillées sur la sécurité, la manipulation et l'élimination spécifiques au produit.

Assurez-vous d'un étiquetage approprié conformément aux réglementations locales pour les substances dangereuses.
NP 3 APEO FREE fait référence à un type de tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol (NP) exempt d'alkylphénols éthoxylés (APEO), en particulier ceux dérivés du nonylphénol (NP).
Ne contient pas de NP 3 APEO FREE, ce qui réduit les risques pour l'environnement et la santé associés à ces composés.

NP 3 APEO FREE, ce qui le rend efficace dans une large gamme de niveaux de pH et de conditions de dureté de l'eau.
Conserve d'excellentes propriétés émulsifiantes, dispersantes et mouillantes, ce qui le rend adapté à diverses applications de nettoyage et industrielles.
Conçu pour être plus biodégradable et respectueux de l'environnement par rapport aux tensioactifs APEO traditionnels.

NP 3 APEO FREE utilisé dans les formulations pour les détergents à lessive, les liquides à vaisselle et les nettoyants tout usage.
Utilisé dans les dégraissants à usage intensif et les nettoyants de surface pour l'entretien industriel.
NP 3 APEO FREE utilisé dans le traitement des textiles pour éliminer les huiles naturelles, les cires et les impuretés.

Améliore le mouillage et la pénétration du colorant dans les processus de teinture textile.
Inclus comme émulsifiants et solubilisants pour améliorer les performances et la stabilité du produit.
NP 3 APEO FREE utilisé comme adjuvant dans les formulations de pesticides pour améliorer la distribution et l'adhérence des ingrédients actifs sur les surfaces des plantes.

Aide à stabiliser les formulations de peinture et à améliorer les propriétés d'application.
Améliore les performances de divers revêtements en améliorant le mouillage et la dispersion des pigments.
Agit comme un stabilisant dans le processus de polymérisation en émulsion, assurant une taille et une distribution constantes des particules.

Les tensioactifs NP 3 APEO FREE sont conçus pour être moins nocifs pour la vie aquatique et plus facilement biodégradables.
Répond aux réglementations et normes environnementales plus strictes, telles que celles établies par le règlement REACH de l'Union européenne.
NP 3 APEO FREE Utilisez un EPI approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation des tensioactifs afin d'éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.
En cas de déversement, confinez et nettoyez à l'aide de matériaux absorbants et éliminez-les conformément aux réglementations locales.

Point d'ébullition : 188,6 °C [à 101 325 Pa]
Densité : 1,04 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
indice de réfraction : n20/D 1.491(lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : Stocker chez RT.
solubilité : Chloroforme (légèrement), Méthanol (avec parcimonie), Eau (avec parcimonie)
forme : Huile à huile épaisse
couleur : Incolore
Solubilité dans l'eau : 1,104 mg/L à 25 °C
LogP : 5,669 à 25°C

Il s'agit de reçus, d'aliments en conserve et de canapés, de peinture et de nettoyants pour taches.
Ils sont dans la poussière des maisons, du sang et de l'urine, dans le lait maternel et dans le sang de cordon ombilical des nouveau-nés.
Les concentrations de NP 3 APEO FREE et de son composé d'origine, NPEO, ont été mesurées dans les eaux de surface, les sédiments, les eaux usées, l'atmosphère, les organismes aquatiques et même dans les produits alimentaires humains typiques.

Et le plus troublant, c'est que ces concentrations de NP 3 APEO FREE sont en augmentation. (1) Les États-Unis
NP 3 APEO FREE a noté une augmentation des niveaux d'alkylphénols dans des échantillons d'eau prélevés dans des ruisseaux et des rivières à travers les États-Unis.
Les cycles de vie indiquent une contamination environnementale continue à long terme.

NP 3 APEO FREE sont lents à se biodégrader et ont tendance à se bioaccumuler. Ils remontent également la chaîne alimentaire et, en fin de compte, nous parviennent.
Bien que les NP 3 APEO FREE ne soient pas cancérigènes, tératogènes ou mutagènes, la recherche a montré que lorsqu'ils se dégradent, leurs sous-produits ont une toxicité, une activité œstrogénique, une persistance et une tendance à la bioaccumulation plus élevées que les APEO eux-mêmes.
Il a été démontré qu'ils sont toxiques pour les organismes aquatiques et qu'ils constituent un perturbateur endocrinien chez les animaux supérieurs, et qu'ils présentent donc un risque pour les humains.

En tant que perturbateur hormonal environnemental, ces nouveaux NP 3 APEO FREEs peuvent envahir le corps humain par une variété de canaux, avec des effets similaires à ceux des œstrogènes, et sont nocifs pour la sécrétion hormonale normale, entraînant une réduction du nombre de spermatozoïdes chez les hommes.
Une recherche publiée dans l'édition de septembre 2006 de Toxicological Sciences montre que le placenta humain réagit aux alkylphényles au cours du premier trimestre.
Il peut en résulter une interruption précoce de la grossesse et un défaut de croissance fœtale.

NP 3 APEO FREE fait partie d'une catégorie plus large de tensioactifs connus sous le nom d'éthoxylates d'alkylphénol (APE) ou de polyéthoxylates d'alkyle.
Ses propriétés spécifiques et son utilité dépendent de la longueur de la chaîne de polyéthylène glycol, qui peut être modifiée pour adapter le tensioactif à des applications particulières.
Varie en fonction du degré d'éthoxylation.

NP 3 APEO FREE Généralement neutre à légèrement alcalin dans les solutions aqueuses.
La température à laquelle la solution tensioactive devient trouble ; Cela dépend de la longueur de la chaîne éthoxylate.
Viscosité généralement faible à modérée, en fonction de la concentration et de la température.

Améliore l'efficacité du nettoyage en décomposant les huiles et les graisses.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans les nettoyants pour surfaces dures pour les cuisines et les salles de bains.
Inclus dans les formulations pour aider à éliminer la saleté et les taches des tissus.

Généralement considéré comme biodégradable, mais le taux et l'étendue peuvent varier.
Peut présenter un certain risque pour la vie aquatique ; Soyez prudent pour éviter les rejets importants dans les cours d'eau.
NP 3 APEO FREE Généralement peu toxique mais peut provoquer une irritation de la peau et des yeux par contact direct.

Conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés. Protéger de la lumière directe du soleil et des températures élevées.
En cas de déversement, utilisez des matériaux absorbants pour nettoyer et empêcher le produit chimique de pénétrer dans les cours d'eau.
Respectez les réglementations locales pour l'élimination des tensioactifs et des déchets chimiques.

Assurez la conformité avec les réglementations régionales pertinentes, telles que REACH en Europe et TSCA aux États-Unis.
Étiquetez correctement les contenants avec des informations sur les dangers et des instructions de manipulation conformément aux réglementations locales.
Les nombreuses applications de NP 3 APEO FREE découlent de ses excellentes propriétés tensioactives.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans des formulations pour décomposer les dépôts de graisse et d'huile lourds dans les environnements industriels, tels que le nettoyage et l'entretien des machines.
Nettoyants pour métaux : Incorporés dans les solutions de nettoyage des métaux pour éliminer les huiles, la saleté et les fluides de travail des métaux, assurant une surface propre pour un traitement ou un revêtement ultérieur.
Utilisé dans les fluides de forage et les processus de récupération du pétrole pour améliorer l'émulsification du pétrole dans l'eau, facilitant l'extraction et le transport du pétrole brut.

Appliqué dans des formulations pour le nettoyage des canalisations et des réservoirs afin d'éliminer les résidus et d'éviter les blocages.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans les solutions de lavage des sols pour éliminer les contaminants hydrophobes du sol, contribuant ainsi à l'assainissement des sites pollués.
Aide à décomposer les déversements de pétrole et autres polluants hydrophobes dans les plans d'eau, facilitant ainsi leur élimination.

Agit comme tensioactif dans les processus de polymérisation en émulsion, stabilisant les particules de polymère et améliorant la consistance et la qualité du produit final.
Ajouté aux formulations de lubrifiants et de liquides de refroidissement pour améliorer leurs performances et leur stabilité, en particulier dans les processus de travail des métaux et d'usinage.
NP 3 APEO FREE est utilisé comme auxiliaire technologique pour améliorer la texture et la stabilité des produits alimentaires, assurant une répartition uniforme des ingrédients.

Inclus dans les formulations de nettoyage pour les équipements de transformation des aliments afin d'assurer des conditions d'hygiène et de prévenir la contamination.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans la production de dispositifs médicaux où la biocompatibilité et la faible toxicité sont cruciales.
Agit comme excipient dans les formulations de médicaments pour améliorer la solubilité et la biodisponibilité des ingrédients pharmaceutiques actifs (API).

NP 3 APEO FREE améliore la dispersion des agents adoucissants dans les assouplissants, assurant une application uniforme et une efficacité.
Améliore le pouvoir nettoyant des détergents à lessive en émulsifiant les huiles et en suspendant la saleté, ce qui permet une meilleure élimination des taches.
Fournit une capacité supérieure de coupe de graisse dans les liquides à vaisselle, ce qui les rend plus efficaces pour nettoyer la vaisselle grasse.

Améliore la stabilité et la consistance des peintures à base d'eau, empêchant la séparation des pigments et autres composants.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans diverses formulations de revêtement pour améliorer les propriétés de mouillage, d'étalement et d'adhérence.
Améliore les performances des adhésifs en améliorant leur capacité d'étalement et leur force d'adhérence.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans la formulation d'herbicides et de pesticides pour assurer une distribution uniforme et une adhérence à la surface des plantes, améliorant ainsi leur efficacité.
Inclus dans les formulations de pulvérisation foliaire pour améliorer l'absorption des nutriments et des agents protecteurs par les plantes.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans le prétraitement des textiles pour éliminer les huiles naturelles, les cires et autres impuretés, en les préparant à la teinture et à la finition.

NP 3 APEO FREE améliore l'uniformité et la qualité de l'absorption du colorant, garantissant des couleurs vives et cohérentes dans les produits textiles.
Bien qu'il soit généralement considéré comme biodégradable, son impact environnemental dépend de la formulation spécifique et du degré d'éthoxylation. Des efforts devraient être faits pour réduire au minimum son rejet dans les cours d'eau.
Assurez-vous de la conformité aux réglementations locales et internationales, telles que le règlement européen REACH et le TSCA (Toxic Substances Control Act) des États-Unis.

Lors de la manipulation du NP 3 APEO FREE, utilisez des EPI appropriés tels que des gants, des lunettes de sécurité et des respirateurs si nécessaire.
Travaillez dans des endroits bien ventilés pour éviter d'inhaler des vapeurs ou des brouillards.
En cas de déversement, confinez et nettoyez à l'aide de matériaux absorbants et éliminez-les conformément aux réglementations locales.

Utilise:
NP 3 APEO FREE, alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-, ramifié est un tensioactif et un agent émulsifiant.
NP 3 APEO FREE est utilisé comme agent tensioactif non ionique et comme agent dispersant dans les cosmétiques.
NP 3 APEO FREE a été utilisé dans une étude visant à évaluer la caractérisation structurelle et les propriétés antimicrobiennes des nanoparticules d'argent.

NP 3 APEO FREE a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la détection de l'entéritidis de sérotype Salmonella enterica dans des échantillons environnementaux naturellement contaminés provenant de poulaillers intégrés.
Inclus dans les formulations de détergents liquides et en poudre pour améliorer les performances de nettoyage tout en étant doux pour les tissus.
Améliore la capacité de dégraissage et assure un nettoyage en profondeur de la vaisselle et des ustensiles.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans les nettoyants multi-surfaces pour éliminer efficacement la saleté, la graisse et la crasse.
Agit comme un émulsifiant et un stabilisant pour améliorer la consistance et les performances des produits de soins capillaires.
Fournit des propriétés nettoyantes et moussantes douces pour un nettoyage doux mais efficace de la peau.

NP 3 APEO FREE est utilisé comme agent de récurage pour éliminer les huiles et les impuretés des tissus avant les processus de teinture ou de finition.
Améliore le mouillage et la dispersion des colorants et des pigments, assurant des couleurs uniformes et vibrantes.
Aide à la formulation des pesticides en améliorant la dispersion et l'adhérence des ingrédients actifs sur les surfaces des plantes, augmentant ainsi l'efficacité.

Aide à la dispersion et à l'absorption des nutriments dans les traitements du sol.
NP 3 APEO FREE est utilisé comme agent dispersant pour stabiliser les pigments et améliorer les propriétés d'écoulement et de nivellement des formulations de peinture.
Améliore l'adhérence et la durabilité des revêtements en améliorant le mouillage et l'étalement sur les substrats.

NP 3 APEO FREE inclus dans les formulations de fluides de coupe et de lubrifiants pour améliorer l'émulsification des huiles et améliorer les opérations d'usinage.
Agit comme un stabilisant pour assurer une taille et une dispersion uniformes des particules dans les émulsions de polymères utilisées dans les adhésifs, les revêtements et les produits d'étanchéité.
Conçu pour être facilement biodégradable, ce qui réduit l'impact environnemental par rapport aux tensioactifs traditionnels contenant des alkylphénols éthoxylés (APEO).

Répond aux réglementations environnementales strictes, telles que celles établies par REACH dans l'Union européenne, garantissant des pratiques de manipulation et d'élimination sûres.
NP 3 APEO FREE Utilisez un EPI approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation de tensioactifs afin d'éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur, pour maintenir la stabilité et l'efficacité.

En cas de déversement, confinez et nettoyez à l'aide de matériaux absorbants et éliminez-les conformément aux réglementations locales pour éviter la contamination de l'environnement.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans les formulations pour le nettoyage des équipements et des installations de transformation des aliments afin de maintenir l'hygiène et de prévenir la contamination.
Inclus dans les solutions de désinfection des surfaces en contact avec les aliments pour garantir la sécurité et la conformité aux normes de sécurité alimentaire.

Fournit un nettoyage en douceur tout en maintenant l'équilibre naturel de l'hydratation de la peau.
NP 3 APEO FREE élimine efficacement les résidus de maquillage sans dessécher la peau.
Agit comme un émulsifiant pour stabiliser les formulations huile dans l'eau ou l'eau dans l'huile, améliorant ainsi la texture et l'application.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans la formulation des boues de forage pour améliorer le pouvoir lubrifiant et améliorer les performances des fluides dans les opérations de forage.
Inclus dans les formulations pour les processus de récupération assistée du pétrole (EOR) afin d'améliorer l'efficacité de l'extraction du pétrole.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans les crèmes, les onguents et les solutions topiques comme émulsifiant et solubilisant pour les ingrédients pharmaceutiques actifs (API).

Incorporé dans les solutions de nettoyage des dispositifs médicaux pour garantir la stérilité et la sécurité.
Aide à l'agrégation et à la sédimentation des particules en suspension dans les processus de traitement de l'eau, aidant à la purification.
NP 3 APEO FREE est utilisé pour disperser les huiles et les contaminants dans les plans d'eau lors des efforts d'assainissement de l'environnement.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans les processus de fabrication des pâtes et papiers pour laver les fibres de pâte et améliorer la qualité du papier.
Agit comme un agent antimousse pour contrôler la formation de mousse dans la fabrication du papier.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans les formulations pour le nettoyage des composants automobiles et aérospatiaux afin d'éliminer les huiles, les graisses et les résidus d'usinage.

Efficace pour dégraisser les pièces métalliques avant le revêtement ou l'assemblage.
Inclus dans les adjuvants pour béton pour améliorer la maniabilité et réduire les besoins en eau, améliorant ainsi les performances du béton.
NP 3 APEO FREE est utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les formulations de produits d'étanchéité et d'adhésifs pour une meilleure adhérence et durabilité.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans les solutions de nettoyage pour les composants électroniques et la fabrication de semi-conducteurs afin d'éliminer les résidus de flux et les contaminants.
Inclus dans les formulations pour le décapage des photorésines et d'autres revêtements des substrats dans la fabrication de semi-conducteurs.
Convient pour une utilisation dans des formulations destinées à des applications où la biocompatibilité et la non-toxicité sont critiques, comme dans les cosmétiques et les dispositifs médicaux.

Soutient le développement de produits respectueux de l'environnement en remplaçant les tensioactifs traditionnels APEO par des alternatives plus sûres.
Respecte les exigences réglementaires et les normes pour garantir une manipulation, une élimination et un impact environnemental sûrs.

Profil de sécurité :
NP 3 APEO FREE effets reproductifs expérimentaux.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Le contact direct avec des solutions concentrées ou des tensioactifs non dilués peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.

NP 3 APEO FREE est conseillé de porter des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation.
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards, en particulier sous forme concentrée ou dans des zones mal ventilées, peut provoquer une irritation respiratoire.
Une ventilation adéquate est recommandée pendant la manipulation.

Bien que les tensioactifs NP 3 APEO FREE soient conçus pour être plus respectueux de l'environnement que les tensioactifs traditionnels contenant des APEO, un déversement excessif dans les cours d'eau peut tout de même présenter des risques pour la vie aquatique.
L'élimination appropriée et le respect des réglementations environnementales sont essentiels.
Certains tensioactifs peuvent être inflammables dans certaines conditions.

Conserver à l'écart des sources d'inflammation et suivre les consignes de sécurité pour la manipulation des liquides inflammables.
Une exposition prolongée ou répétée à des tensioactifs peut potentiellement entraîner des effets néfastes sur la santé, tels que la sensibilisation respiratoire ou la dermatite.
Assurez-vous de bonnes pratiques d'hygiène et utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour minimiser l'exposition.

NP 30 NP 30 Jump to navigationJump to search NP 30 NP 30es V.svg Names IUPAC name 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol Other names Phenol, nonyl- Identifiers CAS Number 25154-52-3 (general class) check 104-40-5 (4-n-Nonyl phenol) check 84852-15-3 (branched 4-Nonyl phenols) check 11066-49-2 (isoNP 30s) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL153062 ☒ ChemSpider 60628 check PubChem CID 67296 UNII 79F6A2ILP5 (general class) check I03GBV4WEL (4-n-Nonyl phenol) check JRW3Q994VG (branched 4-Nonyl phenols) check InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Hazards Main hazards low level endrocrine disruptor Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references NP 30s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. NP 30s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] NP 30 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties NP 30s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched NP 30, 4-NP 30, is the most widely produced and marketed NP 30.[9] The mixture of NP 30 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The NP 30s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. NP 30 arises from the environmental degradation of NP 30 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. NP 30 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production NP 30 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, NP 30s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse NP 30s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, NP 30 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of NP 30 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. NP 30s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces NP 30 as a component of its defensive slime. The NP 30 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free NP 30 when administered to lab animals.[8] Applications NP 30 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of NP 30 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] NP 30 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 and NP 30 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment NP 30 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] NP 30 is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain NP 30 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, NP 30 ethoxylate degrades into NP 30, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] NP 30 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of NP 30 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of NP 30 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of NP 30 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and NP 30 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of NP 30, it has been suggested that NP 30 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] NP 30 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards NP 30 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because NP 30s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of NP 30 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the NP 30s. The effects of NP 30 in the environment are most applicable to aquatic species. NP 30 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that NP 30 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] NP 30 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to NP 30 have lower testicular weight.[22] NP 30 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to NP 30 they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] NP 30 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like NP 30 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. NP 30 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] NP 30 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of NP 30 in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of NP 30 cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] NP 30 has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with NP 30, which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism NP 30 has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to NP 30 because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, NP 30 has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and NP 30 has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] NP 30 has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, NP 30 has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, NP 30 affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to NP 30 has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer NP 30 exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that NP 30's suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of NP 30 to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, NP 30 concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of NP 30.[37] One study conducted in Italian women showed that NP 30 was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, NP 30 monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of NP 30 in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as food packing materials, cleaning products, and various skin care products. Concentrations of NP 30 in treated drinking water varied from 85 ng/L in Spain to 15 ng/L in Germany.[2] Microgram amounts of NP 30 have also been found in the saliva of patients with dental sealants.[34] Breakdown When humans orally ingest NP 30, it is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. The metabolic pathways involved in its degradation are thought to involve glucuronide and sulfate conjugation, and the metabolites are then concentrated in fat. There is inconsistent data on bioaccumulation in humans, but NP 30 has been shown to bioaccumulate in water-dwelling animals and birds. NP 30 is excreted in feces and in urine.[3] Analytics Since NP 30s are ubiquitous in different environmentally relevant matrices like food, drinking water and human tissue samples there are many possible analytical methods for their detection. Most common methods are the analysis with GC-MS. Also as special two-dimensional application with a GCxGC-ToF-MS.[38] Nevertheless, NP 30s are also separated via HPLC technics.[39] As the branching of the nonyl sidechain plays an important role because of their varying estrogen potential different NP 30s where synthesized and analyzed on GC-MS or GC-FID systems.[40][41][42][43] In these studies the scope was also on the enantioselective separation of different NP 30s since biological systems are usually enantioselective. Regulation The production and use of NP 30 and NP 30 ethoxylates is prohibited in the European Union due to its effects on health and the environment.[2][44] In Europe, due to environmental concerns, they also have been replaced by more expensive alcohol ethoxylates, which are less problematic for the environment due to their ability to degrade more quickly than NP 30s. The European Union has also included NP on the list of priority hazardous substances for surface water in the Water Framework Directive. They are now implementing a drastic reduction policy of NP's in surface waterways. The Environmental quality standard for NP was proposed to be 0.3 ug/l.[2] In 2013 NP 30s were registered on the REACH candidate list. In the US, the EPA set criteria which recommends that NP 30 concentration should not exceed 6.6 ug/l in fresh water and 1.7 ug/l in saltwater.[45] In order to do so, the EPA is supporting and encouraging a voluntary phase-out of NP 30 in industrial laundry detergents. Similarly, the EPA is documenting proposals for a "significant new use" rule, which would require companies to contact the EPA if they decided to add NP 30 to any new cleaning and detergent products. They also plan to do more risk assessments to ascertain the effects of NP 30 on human health and the environment. It was suggested that NP 30 could be added to the list of chemicals on the Toxic Substances Control Act of 1976, but this has yet to occur as of 2014.[3] In other Asian and South American countries NP 30 is still widely available in commercial detergents, and there is little regulation.[45] NP 30 Jump to navigationJump to search NP 30 NP 30es V.svg Names IUPAC name 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol Other names Phenol, nonyl- Identifiers CAS Number 25154-52-3 (general class) check 104-40-5 (4-n-Nonyl phenol) check 84852-15-3 (branched 4-Nonyl phenols) check 11066-49-2 (isoNP 30s) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL153062 ☒ ChemSpider 60628 check PubChem CID 67296 UNII 79F6A2ILP5 (general class) check I03GBV4WEL (4-n-Nonyl phenol) check JRW3Q994VG (branched 4-Nonyl phenols) check InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Hazards Main hazards low level endrocrine disruptor Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references NP 30s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. NP 30s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] NP 30 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties NP 30s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched NP 30, 4-NP 30, is the most widely produced and marketed NP 30.[9] The mixture of NP 30 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The NP 30s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. NP 30 arises from the environmental degradation of NP 30 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. NP 30 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production NP 30 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, NP 30s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse NP 30s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, NP 30 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of NP 30 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. NP 30s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces NP 30 as a component of its defensive slime. The NP 30 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free NP 30 when administered to lab animals.[8] Applications NP 30 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of NP 30 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] NP 30 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 and NP 30 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment NP 30 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] NP 30 is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain NP 30 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, NP 30 ethoxylate degrades into NP 30, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] NP 30 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of NP 30 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of NP 30 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of NP 30 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and NP 30 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of NP 30, it has been suggested that NP 30 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] NP 30 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards NP 30 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because NP 30s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of NP 30 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the NP 30s. The effects of NP 30 in the environment are most applicable to aquatic species. NP 30 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that NP 30 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] NP 30 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to NP 30 have lower testicular weight.[22] NP 30 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to NP 30 they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] NP 30 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like NP 30 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. NP 30 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] NP 30 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of NP 30 in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of NP 30 cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] NP 30 has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with NP 30, which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism NP 30 has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to NP 30 because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, NP 30 has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and NP 30 has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] NP 30 has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, NP 30 has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, NP 30 affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to NP 30 has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer NP 30 exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that NP 30's suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of NP 30 to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, NP 30 concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of NP 30.[37] One study conducted in Italian women showed that NP 30 was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, NP 30 monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of NP 30 in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as

Np 30 comprenant un groupe nonyle ramifié lié à l'une des positions du cycle dans le 2-[phénoxypoly(éthoxy)]éthanol.
Un détergent disponible dans le commerce, le Np 30, est utilisé pour aider à cristalliser les protéines et extraire le contenu cytoplasmique de la culture de cellula.
Le Np 30 est un tensioactif non ionique qui peut être utilisé pour extraire les œstrogènes.

CAS : 127087-87-0
FM : C17H28O2
MO : 264.40302
EINECS : 500-315-8

Synonymes
2-éthanediyl),alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-poly(oxy-ramifié;2-éthanediyl)-poly(oxy-alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-poly(oxy-ramifié; nonylphénoxypolyéthoxyléthanol ; solution de tergitol NP-9 (NPE); )-oméga-hydroxy- ramifié

NP 30, un puissant émulsifiant et agent nettoyant conçu pour s'attaquer à un large éventail d'applications industrielles et domestiques.
Ce tensioactif à base de nonylphénol est réputé pour ses propriétés émulsifiantes et mouillantes exceptionnelles, faisant du Np 30 un choix idéal pour diverses formulations où un mélange efficace des composants à base d'huile et d'eau est essentiel.

Propriétés chimiques Np 30
Point d'ébullition : 188,6℃[à 101 325 Pa]
Densité : 1,04 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : n20/D 1,491 (lit.)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver à température ambiante.
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (avec parcimonie), eau (avec parcimonie)
Forme : huile à huile épaisse
Couleur: Incolore
Solubilité dans l'eau : 1,104 mg/L à 25 ℃
LogP : 5,669 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 127087-87-0
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Np 30 (127087-87-0)

Les usages
Np 30 est un agent tensioactif et émulsifiant.
Le Np 30 est utilisé comme agent tensioactif non ionique et comme agent dispersant en cosmétique.
Le Np 30 a été utilisé dans une étude visant à évaluer la caractérisation structurelle et les propriétés antimicrobiennes des nanoparticules d'argent.
Le Np 30 a également été utilisé dans une étude visant à étudier la détection de Salmonella enterica sérotype enteritidis dans des échantillons environnementaux naturellement contaminés provenant de poulaillers intégrés.

Novoperm Red F3RK 70 for Paints and Coatings PIGMENT RED 170 Novoperm Red F3RK 70 is a blue shade, brilliant and very opaque Naphthol AS pigment. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace

Novoperm Red F5RK for Paints and Coatings PIGMENT RED 170 Novoperm Red F5RK is a very strong, blue shade and semi transparent Naphthol AS pigment. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace

Novoperm Yellow HR 02 PIGMENT YELLOW 83 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Benefits Excellent fastness properties High tinctorial strength

Nonylphenol 30 EO Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. Nonylphenol 30 EO (NP 30)s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 30 EO (NP 30) has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30). Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Structure and basic properties Nonylphenol 30 EO (NP 30)s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched Nonylphenol 30 EO (NP 30), 4-Nonylphenol 30 EO (NP 30), is the most widely produced and marketed Nonylphenol 30 EO (NP 30).[9] The mixture of Nonylphenol 30 EO (NP 30) isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. Nonylphenol 30 EO (NP 30) arises from the environmental degradation of Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production Nonylphenol 30 EO (NP 30) can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse Nonylphenol 30 EO (NP 30)s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, Nonylphenol 30 EO (NP 30) production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of Nonylphenol 30 EO (NP 30) are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces Nonylphenol 30 EO (NP 30) as a component of its defensive slime. The Nonylphenol 30 EO (NP 30) coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free Nonylphenol 30 EO (NP 30) when administered to lab animals.[8] Applications Nonylphenol 30 EO (NP 30) is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of Nonylphenol 30 EO (NP 30) are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] Nonylphenol 30 EO (NP 30) is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 30 EO (NP 30) and Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment Nonylphenol 30 EO (NP 30) persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] Nonylphenol 30 EO (NP 30) is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain Nonylphenol 30 EO (NP 30) have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylate degrades into Nonylphenol 30 EO (NP 30), which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] Nonylphenol 30 EO (NP 30) photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of Nonylphenol 30 EO (NP 30), it has been suggested that Nonylphenol 30 EO (NP 30) could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] Nonylphenol 30 EO (NP 30) is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards Nonylphenol 30 EO (NP 30) is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of Nonylphenol 30 EO (NP 30) can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the Nonylphenol 30 EO (NP 30)s. The effects of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in the environment are most applicable to aquatic species. Nonylphenol 30 EO (NP 30) can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that Nonylphenol 30 EO (NP 30) competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] Nonylphenol 30 EO (NP 30) causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) have lower testicular weight.[22] Nonylphenol 30 EO (NP 30) can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] Nonylphenol 30 EO (NP 30) can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like Nonylphenol 30 EO (NP 30) and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] Nonylphenol 30 EO (NP 30) was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of Nonylphenol 30 EO (NP 30) cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] Nonylphenol 30 EO (NP 30) has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with Nonylphenol 30 EO (NP 30), which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, Nonylphenol 30 EO (NP 30) has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, Nonylphenol 30 EO (NP 30) affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer Nonylphenol 30 EO (NP 30) exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that Nonylphenol 30 EO (NP 30)'s suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of Nonylphenol 30 EO (NP 30) to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, Nonylphenol 30 EO (NP 30) concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of Nonylphenol 30 EO (NP 30).[37] One study conducted in Italian women showed that Nonylphenol 30 EO (NP 30) was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, Nonylphenol 30 EO (NP 30) monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as food packing materials, cleaning products, and various skin care products. Concentrations of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in treated drinking water varied from 85 ng/L in Spain to 15 ng/L in Germany.[2] Microgram amounts of Nonylphenol 30 EO (NP 30) have also been found in the saliva of patients with dental sealants.[34] Breakdown When humans orally ingest Nonylphenol 30 EO (NP 30), it is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. The metabolic pathways involved in its degradation are thought to involve glucuronide and sulfate conjugation, and the metabolites are then concentrated in fat. There is inconsistent data on bioaccumulation in humans, but Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to bioaccumulate in water-dwelling animals and birds. Nonylphenol 30 EO (NP 30) is excreted in feces and in urine.[3] Analytics Since Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are ubiquitous in different environmentally relevant matrices like food, drinking water and human tissue samples there are many possible analytical methods for their detection. Most common methods are the analysis with GC-MS. Also as special two-dimensional application with a GCxGC-ToF-MS.[38] Nevertheless, Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are also separated via HPLC technics.[39] As the branching of the nonyl sidechain plays an important role because of their varying estrogen potential different Nonylphenol 30 EO (NP 30)s where synthesized and analyzed on GC-MS or GC-FID systems.[40][41][42][43] In these studies the scope was also on the enantioselective separation of different Nonylphenol 30 EO (NP 30)s since biological systems are usually enantioselective. Regulation The production and use of Nonylphenol 30 EO (NP 30) and Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates is prohibited in the European Union due to its effects on health and the environment.[2][44] In Europe, due to environmental concerns, they also have been replaced by more expensive alcohol ethoxylates, which are less problematic for the environment due to their ability to degrade more quickly than Nonylphenol 30 EO (NP 30)s. The European Union has also included NP on the list of priority hazardous substances for surface water in the Water Framework Directive. They are now implementing a drastic reduction policy of NP's in surface waterways. The Environmental quality standard for NP was proposed to be 0.3 ug/l.[2] In 2013 Nonylphenol 30 EO (NP 30)s were registered on the REACH candidate list. In the US, the EPA set criteria which recommends that Nonylphenol 30 EO (NP 30) concentration should not exceed 6.6 ug/l in fresh water and 1.7 ug/l in saltwater.[45] In order to do so, the EPA is supporting and encouraging a voluntary phase-out of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in industrial laundry detergents. Similarly, the EPA is documenting proposals for a "significant new use" rule, which would require companies to contact the EPA if they decided to add Nonylphenol 30 EO (NP 30) to any new cleaning and detergent products. They also plan to do more risk assessments to ascertain the effects of Nonylphenol 30 EO (NP 30) on human health and the environment. It was suggested that Nonylphenol 30 EO (NP 30) could be added to the list of chemicals on the Toxic Substances Control Act of 1976, but this has yet to occur as of 2014.[3] In other Asian and South American countries Nonylphenol 30 EO (NP 30) is still widely available in commercial detergents, and there is little regulation. Uses Nonylphenol 30 EO (NP 30) is an alkylphenol and together with its derivatives, such as trisnonylphenol phosphite (TNP) and nonylphenol polyethoxylates (NPnEO), they are used as additives in the plastic industry, e.g., in polypropylene where nonylphenol ethoxylates are used as hydrophilic surface modifiers or as stabilizer during crystallization of polypropylene to enhance their mechanical properties. They are also used as antioxidant, antistatic agents, and plasticizer in polymers, and as stabilizer in plastic food packaging materials. Uses In the preparation of lubricating oil additives, resins, plasticizers, surface active agents. Uses Principal use as an intermediate in the production of nonionic ethoxylated surfactants; as an intermediate in the manufacture of phosphite antioxidants used for the plastics and rubber industries Definition A mixture of isomeric monoalkyl phenols, predominantly p-substituted. General Description A thick, yellowish liquid with a slight phenolic odor. Insoluble in water. Flash point 285°F. Burns although difficult to ignite. May irritate the skin. Used in the manufacture of oil additives, surfactants, fungicide preparations and plastics and rubber. Air & Water Reactions Insoluble in water. Reactivity Profile Nonylphenol 30 EO behaves as a very weak organic acid. Incompatible with strong reducing substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat of the reaction may ignite the gas. Likely to react exothermically with concentrated sulfuric acid and nitric acid. Health Hazard Moderately toxic if swallowed. Severely irritating to skin and eyes. Fire Hazard Non-combustible, substance itself does not burn but may decompose upon heating to produce corrosive and/or toxic fumes. Some are oxidizers and may ignite combustibles (wood, paper, oil, clothing, etc.). Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated. Chemical Reactivity Reactivity with Water: No reaction; Reactivity with Common Materials: No reaction; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent. Nonylphenol is a toxic xenobiotic compound classified as an endocrine disrupter capable of interfering with the hormonal system of numerous organisms. It originates principally from the degradation of nonylphenol ethoxylates which are widely used as industrial surfactants. Nonylphenol ethoxylates reach sewage treatment works in substantial quantities where they biodegrade into several by-products including nonylphenol. Due to its physical–chemical characteristics, such as low solubility and high hydrophobicity, nonylphenol accumulates in environmental compartments that are characterised by high organic content, typically sewage sludge and river sediments, where it persists. The occurrence of nonylphenol in the environment is clearly correlated with anthropogenic activities such as wastewater treatment, landfilling and sewage sludge recycling. Nonylphenol is found often in matrices such as sewage sludge, effluents from sewage treatment works, river water and sediments, soil and groundwater. The impacts of nonylphenol in the environment include feminization of aquatic organisms, decrease in male fertility and the survival of juveniles at concentrations as low as 8.2 μg/l. Due to the harmful effects of the degradation products of nonylphenol ethoxylates in the environment, the use and production of such compounds have been banned in EU countries and strictly monitored in many other countries such as Canada and Japan. Although it has been shown that the concentration of nonylphenol in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/l in river waters and 1 mg/kg in sediments. Nonylphenol has been referred to in the list of priority substances in the Water Frame Directive and in the 3rd draft Working Document on Sludge of the EU. Consequently there is currently a concern within some industries about the possibility of future regulations that may impose the removal of trace contaminants from contaminated effluents. The significance of upgrading sewage treatment works with advanced treatment technologies for removal of trace contaminants is discussed. Alkylphenols are weak estrogenic environmental contaminants and have been implicated in the disruption of endocrine function in wildlife. The influence of biotransformation, tissue distribution, and elimination on biological activity was investigated in juvenile rainbow trout following a single iv dose of [(3)H]Nonylphenol 30 EO (NP 30). Distribution and elimination of [(3)H]Nonylphenol 30 EO (NP 30) residues in tissues sampled 1, 2, 4, 24, 48, 72, and 144 hr after dosing was determined by sample combustion and liquid scintillation counting (LSC). Total 3H-labeled residue concentrations in trout 144 hr after dosing were in order: bile >> feces >> liver > pyloric caeca > kidney > brain, gill, gonad, heart, plasma, skeletal muscle, and skin. The depletion kinetics of [(3)H]residues from tissues and plasma was biphasic with prolonged beta-phase half-lives in muscle and liver of 99 hr. Radio-HPLC analysis of metabolites in bile, liver, pyloric caeca, and feces samples demonstrated similar profiles and contrasted with muscle where only parent compound was found. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 30 EO (NP 30). Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 30 EO (NP 30). Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 30 EO (NP 30). Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 30 EO (NP 30) residues and associated biological activity. IDENTIFICATION: Nonylphenol 30 EO (NP 30) is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 30 EO (NP 30) is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 30 EO (NP 30) include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 30 EO (NP 30) is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 30 EO (NP 30) may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 30 EO (NP 30) is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 30 EO (NP 30) may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 30 EO (NP 30) exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) via injection, indicating that Nonylphenol 30 EO (NP 30) may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 30 EO (NP 30) to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 30 EO (NP 30) during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) via injection. Data on the potential for Nonylphenol 30 EO (NP 30) to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 30 EO (NP 30) to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. The two commercial purity grades of Nonylphenol 30 EO (NP 30) are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 30 EO (NP 30), and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 30 EO (NP 30), and only a trace of 2,4-dinonylphenol. A method for the determination of alkylphenols in food using cold solvent extraction with methanol, followed by a two-stage chromatographic purification and GC-MS analysis, was developed. The method was validated and used to measure concentrations of 4-octylphenol and Nonylphenol 30 EO (NP 30) congener totals in UK duplicate diet samples. Individual 4-n-octylphenol and 4-n-nonylphenol congeners were also measured, although these were not detected in any sample. Only one sample showed 4-tert-octylphenol at 8.7 ug/kg, but levels of Nonylphenol 30 EO (NP 30) ranged from not detectable (<3.8 ug/kg) to 25 ug/kg. This concentration range is lower than that reported by others. Tests carried out on the stability of the octyl- and nonylphenol congeners in a duplicate diet matrix over 6 months suggest that some analyte depletion might have occurred during extended frozen storage, which in part may account for the relatively lower concentrations detected, although the extent of usage of these compounds also needs to be taken into consideration. A novel hyphenated method based on ultrasound-assisted dispersive liquid-liquid microextraction coupled to precolumn derivatization has been established for the simultaneous determination of bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection. Different parameters that influence microextraction and derivatization have been optimized. The quantitative linear range of analytes is 5.0-400.0 ng/L, and the correlation coefficients are more than 0.9998. Limits of detection for soft drinks and dairy products have been obtained in the range of 0.5-1.2 ng/kg and 0.01-0.04 ug/kg, respectively. Relative standard deviations of intra- and inter-day precision for retention time and peak area are in the range of 0.47-2.31 and 2.76-8.79%, respectively. Accuracy is satisfactory in the range of 81.5-118.7%. Relative standard deviations of repeatability are in the range of 0.35-1.43 and 2.36-4.75% for retention time and peak area, respectively. Enrichment factors for bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) are 170.5, 240.3, and 283.2, respectively. The results of recovery and matrix effect are in the range of 82.7-114.9 and 92.0-109.0%, respectively. The proposed method has been applied to the determination of bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) in soft drinks and dairy products with much higher sensitivity than many other methods. The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 30 EO (NP 30) (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 30 EO (NP 30) and Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylate determination in sediments. By the combination of solid-phase extraction as well as isotope dilution gas chromatography with mass spectrometry, a sensitive and reliable method for the determination of endocrine-disrupting chemicals including bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) in vegetable oils was established. The application of a silica/N-(n-propyl)ethylenediamine mixed solid-phase extraction cartridge achieved relatively low matrix effects for bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) in vegetable oils. Experiments were designed to evaluate the effects of derivatization, and the extraction parameters were optimized. The estimated limits of detection and quantification for bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) were 0.83 and 2.5 ug/kg, respectively. In a spiked experiment in vegetable oils, the recovery of the added bisphenol A was 97.5-110.3%, recovery of the added 4-octylphenol was 64.4-87.4%, and that of Nonylphenol 30 EO (NP 30) was 68.2-89.3%. This sensitive method was then applied to real vegetable oil samples from Zhejiang Province of China, and none of the target compounds were detected.

Qu’est-ce que le NP4 ?

NP 4 est un tensioactif soluble dans l'huile avec d'excellentes propriétés émulsifiantes à faible HLB (HLB : 8,9)

NP 4 est un tensioactif éthoxylate de nonylphénol.

*L'utilisation du NP 4 doit toujours être discutée avec les autorités locales.

Synonymes : 4-Nonylphénol ramifié, éthoxylé ; Nonylphénol ramifié, éthoxylé ; Éther de polyglycol de nonylphénol ; Éthoxylate de nonylphénol ; Éthoxylate de nonylphénol ; 4 éthoxylate de nonylphénol ; Éthoxylate de nonylphénol ; Nonylphénol éthoxylé; Nonylphénoléthoxylat; Nonylphénoléthoxylate ; Nonylphénylpolyéthylèneglycol ; Nonylphénylpolyéthylèneglycol; Tergitol NP 4, Arkopal N 40; NP-4 ; NP4


Numéro CAS : 9016-45-9


NP 4 est un tensioactif non ionique qui diminue la tension superficielle ou interfaciale entre deux liquides.

NP 4 est utilisé dans les ménages privés et dans de nombreuses industries différentes.

NP 4 est un agent tensioactif non ionique destiné à être utilisé dans les peintures et revêtements, le traitement du papier et des textiles, les nettoyants et détergents, les produits agrochimiques et les fluides de travail des métaux, avec une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et des propriétés de manipulation exceptionnelles.


Le NP 4 est utilisé en grande quantité comme détergents et agents de nettoyage mais également comme émulsifiants, mouillants, moussants, additifs antistatiques ou dispersants.

L'agent tensioactif NP 4 peut être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères comme dispersant pour l'huile de pétrole, le nettoyage en cours, les nettoyants et dégraissants et le nettoyage à sec.

NP 4 est un agent tensioactif non ionique compatible avec toutes les autres substances non ioniques, anioniques ou cationiques.

Les électrolytes, par exemple les sels neutres, les alcalis et – dans une moindre mesure – les acides, réduisent la solubilité du NP 4 dans l'eau et peuvent conduire à son relargage, en particulier à des concentrations et des températures élevées.


Le NP 4 présente une excellente résistance aux composés responsables de la dureté de l'eau et aux sels métalliques, notamment ceux des métaux lourds, des acides, des alcalis, des agents réducteurs et des agents oxydants à base de peroxyde.


Action émulsifiante du NP 4 : L'excellente action émulsifiante du NP 4 permet la préparation d'émulsions stables.

Le NP 4 est le plus adapté aux différentes huiles et solvants :
NP 4 est idéal pour les huiles minérales, la vaseline et les hydrocarbures aliphatiques similaires


*Domaines d'application du NP 4 :

Produits agrochimiques
Produits de beauté
Détergents
Je et moi
Travail des métaux
Peintures et revêtements
Pesticides et biocides
Pâtes et papiers
Textiles & Cuir

*Veuillez vérifier les réglementations locales et internationales


Utilisations du NP 4 :
Formulations de produits de nettoyage
Peintures et revêtements
Polymérisation en émulsion
Partout où une activité de surface accrue est nécessaire


Avantages du NP 4 :
Offrez une combinaison d’économie et de performance
Excellent pouvoir détergent et mouillant
Bonne solubilisation et émulsification


Propriétés
Avantages de l'application

Compatibilité : NP 4 est compatible avec Quats


Utilisation et formulation du produit
Stable à l'eau de Javel : non recommandé


Propriétés typiques du NP 4 :

% Actifs : 100 %

Teneur en substance active : environ 100 %

Aspect à 20 °C : liquide visqueux légèrement jaune

Chimie : Éthoxylate d'alkylphénol (APE)

Valeur pH (DIN EN 1262), 5 % tel quel dans éthanol/eau 1:1 : env. 6 – 8

Solubilité à 20 °C dans l'eau : insoluble

Densité (DIN 51757) à 50 °C : env. 1,0 g/cm³

Viscosité (DIN 53015) à 50 °C : env. 43 mPas

Point de trouble °C à 1 % aqueux (ASTM D 2024) : Insoluble

Point de trouble (EN 1890) : environ 36 – 38 °C (5 g dans 25 g de solution à 25 % de BDG)

CMC (25°C) ppm : PPM insoluble

Hauteur de mousse mm - Initiale (0,1 % en poids d'actifs) : Insoluble

Forme : Liquide

HLB : 8,9

EO des taupes : 4

Point d'écoulement : -28 °C

Point d'écoulement (DIN/ISO 3016) : < -10°C

Point d'éclair (DIN/ISO 2592) : env. 220 °C

Action de dispersion du savon de chaux (DIN 53903) : --- (insoluble)

Tension superficielle (DIN 53914) à 20 °C : --- (insoluble)
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Le nonylphénol (NP) et les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont produits en grandes quantités et leurs utilisations entraînent un rejet généralisé dans le milieu aquatique.

Le NP est persistant dans le milieu aquatique, modérément bioaccumulable et extrêmement toxique pour les organismes aquatiques.

La principale utilisation du NP est la fabrication de NPE.

Les NPE sont des tensioactifs non ioniques utilisés dans une grande variété d’applications industrielles et de produits de consommation.

Les NPE, bien que moins toxiques que le NP, sont également très toxiques pour les organismes aquatiques et se dégradent dans l'environnement en NP plus persistant dans l'environnement.

Les NPE étaient autrefois couramment utilisés dans les détergents à lessive ménagers.

L'EPA et les fabricants de détergents ont coopéré pour éliminer cette utilisation.
Cependant, les NPE sont encore largement utilisés en grandes quantités dans les détergents à lessive industriels et ont d’autres utilisations qui entraînent des rejets dans l’eau.

Par conséquent, l'EPA a l'intention de prendre des mesures pour répondre à ses préoccupations concernant les effets écologiques potentiels dus à la fabrication, à la transformation, à la distribution commerciale et aux utilisations du NP et des NPE.
De plus, l'EPA continue d'être préoccupée par les risques potentiels pour la santé humaine.

L'EPA prévoit que les mesures proposées dans ce plan d'action réduiront davantage l'exposition humaine, réduisant ainsi les préoccupations associées au NP et aux NPE.

Nonylphenol ethoxylate with 10 EO; About 100 %; Liquid; Cloud point : 62 – 65 (1) ; HLB : About 13

Nonylphenol ethoxylate with 13 EO ; About 100 %; Liquid paste; Cloud point : 83 – 86 (1); HLB : About 14

Nonylphenol ethoxylate with 15 EO; About 100 % Pasty 92 – 95 (1); 61 – 63 (3); HLB : About 15

Arkopal N 208; Nonylphenol ethoxylate with 20 EO; About 80 %; Liquid; Cloud point : 70 – 73 (3); HLB : About 16

Nonylphenol ethoxylate with 23 EO; About 80 %; Liquid; Cloud point : 73 – 75 (3) ; HLB: About 16

Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) joue un rôle de tensioactif non ionique.


Numéro CAS : 26027-38-3
Numéro CE : 500-024-6
Formule chimique : H(C2H4O)nO(C6H4)C9H19



Éther de nonylphényle de polyéthylèneglycol, nonylphénoxypolyéthoxyléthanol, nonoxynol-40, Igepal CA-630, série T-DET O, octylphénol éthoxylé, T-DET O-9, substitut Nonidet P40, éthoxylate de nonylphénol, tensioactif Tergitol NP-40, [octylphénoxy] Polyéthoxyéthanol ramifié, [Octylphénoxy]Polyéthoxyéthanol,
Éther isooctylphénylique de polyoxyéthylène (9), Igepal CA-630, Anapoe-NID-P40, NP40 Alternative, Lissapol, TX100 CAS : 9002-93-1, n-9, IKD, np-9, N 100, NOP 8, NOP 17 , Encare, Koromex, Egyptol, NP 1060, PONPE 10, PONPE 15, PONPE 20, FLJ20643, KY Plus, Gynol II, Emulan 30, Emulan 40, Novoxynol, Conceptol, PONPE 7.5, Intercept, Pannox 16, Pannox 18, Nonal 106 , Nonal 202, Nonal 204, nonoxynol, Tergitol7, NONOXINOLS, Pannox 110, Pannox 111, Pannox 116, Pannox 140, Pannox 150, Newcol 565, Encare ovale, Liponox NCY, NONOXYNOL-8, NONOXYNOL-3, NONOXYNOL-1, nonoxynol -2, nonoxynol-4, nonoxynol-6, nonoxynol-7, SURFONIC 95, NONOXYNOL-9, nonoxynol-40, nonoxynol-20, nonoxynol-10, nonoxynol-12, nonoxynol-13, nonoxynol-15, NONOXYNOL-14, NONOXYNOL-18, NONOXYNOL-23, NONOXYNOL-30, NONOXYNOL-35, NONOXYNOL-44, NONOXYNOL-50, Imbétine N 7A, Hyoxyd X 100, Hyoxyd X 200, Hyoxyd X 400, Iconol NP 100, Findet 9Q21.5, Neutronyx 611, Emulsogen ELN, Nonoxynol 8.5, NONOXYNOL-100, NONOXYNOL-120, igepal co-720, igepal co-890, igepal co-990, Igepal?CO-720, Igepal?CO-890, Igepal?CO-990, VANWET 9N9(R), IGEPAL CO-210, TERGITOL NO 7, TERGITOL NP-10, TERGITOL NP 35, TERGITOL NP 44, Nonoxynol, n=9, Monopol NP 1013, Monopol NP 1060, NONIDET(TM) P40, TERGITOL(R ) NP-10, éther de nonylphénol 9, nonoxynol 9 (0,5 ml), nonoxynol 10 (200 mg), PEG p-nonylphényléther, TERGITOLNP-6, SURFACTANT, TERGITOLNP-7, SURFACTANT, TERGITOLNP-8, SURFACTANT, TERGITOLNP- 9, SURFACTANT, TERGITOLNP-10, SURFACTANT, TERGITOLNP-40, SURFACTANT, 4-NONYLPHENOL-ETHOXYLATE, NONYLPHENOLTRIETHOXYLATE, SODIUM HEPTADECYL SULFATE, p-nonylphénolglycoléther, p-nonylphénol éthoxylé, Tergitol(R) NP-6, tensioactif, Tergitol( R) NP-8, tensioactif, polyéthoxylate de 4-nonylphénol, Tergitol(R) NP-10, tensioactif, adducteur d'éthylèneoxyde de nonylphénol, p-nonylphénol polyoxyéthylé, polyoxyéthylènenonylphényléther, NONYLPHENYL-POLYETHYLENE GLYCOL, éther de polyoxyéthylène-n-nonylphényle, 4-nonylphénol-éthoxylate (technique), nonylphénoxyhydroxypoly(oxyéthylène), POLYOXYÉTHYLÈNE(10) NONYLPHÉNYLÉTHER, EO-4)(P-NONYLPHÉNYL ÉTHOXYLÉ (EO-4), Éther de polyéthylèneglycol monononylphénol, DIÉTHYLÈNE GLYCOL MONO(P-NONYLPHENYL) ÉTHER, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL MONO-4-NONYLPHÉNYL ÉTHER, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL MONO- P-NONYLPHENYL ETHER, p-nonyl-hénomonoéther avec polyéthylèneglycol, ester de polyéthylèneglycol mono-4-nonylphényle, glycols, polyéthylène,mono(p-nonylphényl)éther, polyéthylèneglycol mono-4-nonylphényléther n(=:)2, polyéthylèneglycol mono -4-nonylphényléther n(=:)5, polyéthylèneglycol mono-4-nonylphényléther n(=:)10, polyéthylèneglycol mono-4-nonylphényléther n(=:)15, polyéthylèneglycol mono-4-nonylphényléther n(=:)18, éther de mono-4-nonylphényle d'olyéthylèneglycol n(=:)20, éther de mono-4-nonylphényle de polyéthylèneglycol n(=:)7.5, OMEGA-HYDROXYPOLY-(OXYETHYLENE)-ALPHA-(4- NONYLPHENOL), Poly(oxy-1,2-éthanediyl),a-(4-nonylphényl)-w-hydroxy-, Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-(4-nonylphényl)-ω-hydroxy- , ALPHA-(PARA-NONYLPHENOL)-OMEGA-HYDROXYPOLY(OXYETHYLENE), alpha-(4-nonylphényl)-omega-hydroxy-poly(oxy-2-éthanediyl), polyéthylèneglycol mono-4-nonylphényléther (n=env. 2), éther de polyéthylène glycol mono-4-nonylphényle (n = environ 5), éther de polyéthylène glycol mono-4-nonylphényle (n = environ 20), éther de polyéthylène glycol mono-4-nonylphényle (n = environ 10) , Éther de polyéthylène glycol mono-4-nonylphényle (n = environ 15), Éther mono-4-nonylphényle de polyéthylèneglycol (n = environ 18), .alpha.-(p-nonylphényl)-.omega.-hydroxypoly(n = 100)(oxyéthylène), glycols, polyéthylène, mono(p-nonylphényle) éther : (Nonoxynol-9), 2-éthanediyl),.alpha.-(4-nonylphényl)-.omega.-hydroxy-Poly(oxy-1, Poly(oxy-1,2-éthanediyl),.alpha.- (4-nonylphényl)-.omega.-hydroxy-, éthoxylates d'alkylphénol : condensat de nonylphénol-oxyde d'éthylène (Nonoxynol-9),



Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un liquide visqueux clair, incolore ou jaune clair.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un dérivé du poly(éthylène glycol) qui est du poly(éthylène glycol) dans lequel l'un des groupes hydroxy terminaux a été converti en éther p-nonylphénylique correspondant.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) joue un rôle de tensioactif non ionique.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un dérivé du poly(éthylène glycol) et un hydroxypolyéther.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est enregistré au titre du règlement REACH mais n'est actuellement pas fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un agent tensioactif non ionique liquide anhydre produit par la réaction de l'octylphénol avec 8,5 à 9,5 moles d'oxyde d'éthylène.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un tensioactif non ionique utilisé dans l'isolement des complexes membranaires.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) a été reformulé pour être respectueux de l'environnement.
Les seules différences observables sont que les caractéristiques de viscosité et de manipulation sont quelque peu modifiées.
En raison de sa structure non ionique, le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est compatible avec les tensioactifs anioniques et est stable en présence d'acides, de bases et de sels.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) ne doit pas être mélangé avec des agents oxydants ou réducteurs concentrés puisque le mélange de ces composés avec des composés organiques pourrait former un mélange potentiellement explosif.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un émulsifiant efficace pour les solvants tels que le xylène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé en formulation ou en reconditionnement.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage.
Le rejet dans l'environnement du NP-40 (nonylphénol éthoxylé) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé), un composé tensioactif largement utilisé dans diverses applications industrielles et biomédicales, est synthétisé par un processus chimique impliquant la réaction du nonylphénol avec l'oxyde d'éthylène.
Les applications potentielles du NP-40 (nonylphénol éthoxylé) comme spermicide et microbicide ont fait l'objet de recherches approfondies.


L'efficacité du NP-40 (nonylphénol éthoxylé) dans la lutte contre un large spectre de micro-organismes, notamment les bactéries, les champignons et les virus, a été démontrée.
De plus, le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) trouve son utilité comme détergent et agent émulsifiant dans divers secteurs industriels.
Le mécanisme d'action employé par le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) implique la perturbation de la membrane cellulaire des micro-organismes.


En s'insérant dans la bicouche lipidique de la membrane cellulaire, le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) induit une déstabilisation.
Par conséquent, le contenu intracellulaire est libéré, conduisant finalement à la disparition du micro-organisme.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé sur les sites industriels.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques.
Le rejet dans l'environnement du NP-40 (nonylphénol éthoxylé) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels et comme auxiliaire technologique.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé comme émulsifiant, agent de lavage, agent mouillant, agent pénétrant, agent dispersant, agent dégraissant, agent de raffinage et intermédiaire chimique dans l'industrie.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé comme nettoyants et détergents, dans la transformation du papier et des textiles, dans les peintures et revêtements, comme produits agrochimiques, émulsifiants, agents mouillants et stabilisants. Possède un pouvoir détergent.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé comme agent de mélange avec une teneur en eau plus élevée que l'huile.


Ils sont utilisés dans la fabrication d’antioxydants, d’additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d’émulsifiants et de solvants.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) fonctionne comme agent mouillant et mélange de nettoyage dans la fabrication de détergent.
Les nonylphénols sont une famille de composés organiques étroitement apparentés constitués de phénols contenant 9 queues carbonées.


Les nonylphénols peuvent se présenter sous diverses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.
Fonction du NP-40 (nonylphénol éthoxylé) : comme agent mouillant et mélange de nettoyage dans la fabrication de détergent.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé comme agent tensioactif non ionique.


De plus en biochimie, le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un tensioactif non ionique utilisé dans l'isolement de complexes membranaires.
En raison de sa structure non ionique, le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est compatible avec les tensioactifs anioniques et est stable en présence d'acides, de bases et de sels.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) ne doit pas être mélangé avec des agents oxydants ou réducteurs concentrés puisque le mélange de ces composés avec des composés organiques pourrait former un mélange potentiellement explosif.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé comme spermatocide, contraceptif.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) et nonylphénoxypolyéthoxyléthanol) est un détergent disponible dans le commerce portant le numéro d'enregistrement CAS 9016-45-9.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un nonylphénol éthoxylé pour les tensioactifs non ioniques et peut agir comme agent émulsifiant et désémulsifiant.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est souvent utilisé pour briser toutes les membranes d'une cellule, y compris la membrane nucléaire.


Tensioactif non ionique destiné à la transformation du papier et des textiles, aux peintures et revêtements et aux produits agrochimiques ; présentant des caractéristiques de solubilité polyvalentes, une solubilité élevée dans l’eau, une aptitude à une utilisation à des températures plus élevées.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un émulsifiant efficace pour les solvants tels que le xylène.


Utilisations du NP-40 (nonylphénol éthoxylé) : Formulations de produits de nettoyage, Peintures et revêtements, Polymérisation en émulsion, Partout où il y a un besoin d'augmentation de l'activité de surface.
Pour briser uniquement la membrane cytoplasmique, d’autres détergents comme la digitonine peuvent être utilisés.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) a des applications dans la transformation du papier et des textiles, dans les peintures et revêtements, ainsi que dans la fabrication de produits agrochimiques.


-NP-40 (nonylphénol éthoxylé) convient pour une utilisation dans des applications telles que :
• Nettoyants et détergents
• Traitement du papier et du textile
• Lessive
• Peintures et revêtements
• Contrôle de la poussière
• Produits agrochimiques
• Fluides pour le travail des métaux



AVANTAGES DU NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
*Offrir une combinaison d'économie et de performance
*Excellent pouvoir détergent et mouillant
*Bonne solubilisation et émulsification
*Excellente détergence
*Mouillage exceptionnel
*Caractéristiques de solubilité polyvalentes
*Propriétés de manipulation exceptionnelles
*Une faible odeur
*Bonne rinçabilité



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
Formule chimique : H(C2H4O)nO(C6H4)C9H19
Masse molaire : Variable
Spécifications générales : Apparence :
Liquide incolore à jaune pâle, clair et visqueux
pH (1% aqueux):5-7
Eau :≤0,50 %
Gravité spécifique (25°C) : 1,065
Viscosité (cP, 25°C) :~246
Tension superficielle (0,1 % aqueux, 25°C) : ~ 30 dynes/cm
Point d'éclair (PMCC) : 260°C
Point d'écoulement : 7°C
Point de trouble (1% aq) :64-68°C
Tension superficielle (1 % aq) : 35 dynes/cm
Odeur : douce et aromatique.
Point d'ébullition : 30 ℃
Densité : 1,00
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,4950-1,4990

Point d'éclair : > 150 ℃
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : Miscible avec l'eau, avec l'éthanol (96 pour cent) et avec les huiles végétales.
forme : poudre à agglomérer pour obtenir un liquide clair
couleur : Liquide presque incolore
Solubilité dans l'eau : 1 g/L
Merck : 14 6677
InChIKey : HNLXNOZHXNSSPN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,48
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : NONOXYNOL
FDA 21 CFR : 175.105
Scores alimentaires de l'EWG : 2-4
FDA UNII : NONOXYNOL-6 (1F75BOT2DZ)
NONOXYNOL-15 (5V4827GL2O)
NONOXYNOL-18 (3X709X44TE)
NONOXYNOL-40 (4867M0AEJI)
NONOXYNOL-9 (48Q180SH9T)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA : éther de polyéthylèneglycol de p-nonylphénol (26027-38-3)
Informations cosmétiques : Nonoxynol-4
Stabilité chimique : Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
État physique : liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : 5 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 150 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
PH : 6,0

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,05 g/cm3 à 25 °C
Densité relative Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations. Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection oculaire :
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses
Pas de données disponibles:
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

N-(Carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)glycine; Phosphonomethyliminodiacetic acid; N-(phosphonomethyl)iminodiacetic acid; 2,2'-((Phosphonomethyl)azanediyl)diacetic acid; 2,2'-[(phosphonomethyl)imino]diacetic acid; Glycine, N-(carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)-; N-(Carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)-glycine cas no: 5994-61-6

Le n-propanol est une substance organique importante utilisée dans l’industrie.
Le n-propanol est un liquide incolore à odeur d'alcool.
Le n-propanol est un sous-produit obtenu par hydroformylation d'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.


Numéro CAS : 71-23-8
Numéro CE : 200-746-9
Numéro MDL : MFCD00002941
Formule moléculaire : C3H8O / CH3CH2CH2OH


Le n-propanol est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH.
Ce liquide incolore, le n-propanol, est également connu sous le nom de propan-1-ol, alcool 1-propylique, alcool n-propylique, n-propanol ou simplement propanol.
Le n-propanol est un liquide pur et clair avec une légère odeur et une volatilité moyenne.


Le n-propanol est soluble dans l’eau.
Le n-propanol agit comme un solvant clair, polaire et non HAP.
Le n-propanol améliore les caractéristiques de séchage dans les applications de revêtement.


Le n-propanol possède une odeur très douce.
Le n-propanol présente une miscibilité libre avec l'eau et avec tous les solvants courants tels que les glycols, les cétones, les alcools, les aldéhydes, les éthers, les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.


Le n-propanol, également connu sous le nom de propanol ou éthylcarbinol, fait partie de la classe de composés appelés alcools primaires.
Les alcools primaires sont des composés comprenant la fonction alcool primaire, de structure générale RCOH (R = alkyle, aryle).
Ainsi, le n-propanol est considéré comme une molécule lipidique d’alcool gras.


Le n-propanol est soluble (dans l’eau) et constitue un composé acide extrêmement faible (sur la base de son pKa).
Le n-propanol peut être trouvé dans un certain nombre de produits alimentaires tels que la noix de cajou, la moutarde chinoise, le thé vert et la chayotte, ce qui fait du n-propanol un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.


Le n-propanol se trouve principalement dans le sang, les selles et la salive, ainsi que dans les tissus des fibroblastes humains.
Le n-propanol existe chez tous les eucaryotes, de la levure aux humains.
Chez l'homme, le n-propanol est impliqué dans le métabolisme sulfate/sulfite.


Le n-propanol est également impliqué dans le déficit en sulfite oxydase, qui est un trouble métabolique.
n-propanol ou propan-1-ol : CH3CH2CH2OH, la signification la plus courante 2-Propanol, alcool isopropylique, isopropanol ou propan-2-ol : (CH3)2CHOH .
Le n-propanol appartient à la classe des composés organiques appelés alcools primaires.


Les alcools primaires sont des composés comprenant la fonction alcool primaire, de structure générale RCOH (R = alkyle, aryle).
Le n-propanol est un alcool aliphatique saturé à trois carbones.
Le n-propanol est appelé 1-propanol.


Un autre nom pour le n-propanol est l’alcool propylique.
Le n-propanol a une structure très similaire à celle de l’alcool éthylique en termes de chimie et de propriétés du n-propanol.
Le n-propanol est incolore et fluide.


Le n-propanol est utilisé dans l’industrie comme substance organique, solvant et antigel important.
Le n-propanol est un liquide clair et incolore à température ambiante avec une odeur semblable à celle de l'alcool à friction (alcool isopropylique).
Le n-propanol est miscible à l’eau et est hautement inflammable.


Le n-propanol est utilisé comme solvant général, additif pour carburant, agent dégraissant et composant dans l'antigel.
Le n-propanol se forme naturellement en petites quantités pendant les processus de fermentation.
Le n-propanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Le n-propanol, également connu sous le nom de 1-propanol, est un composé organique de formule moléculaire C3H8O et de poids moléculaire 60,10.
Le n-propanol est un liquide incolore et transparent ayant une odeur d'éthanol et est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther.
Le n-propanol est obtenu à partir de l'éthylène par synthèse carbonyle du propionaldéhyde, puis par réduction.


Le n-propanol est un liquide incolore avec une odeur alcoolique douce, agréable et légère.
Le n-propanol est l’un des types d’alcool les plus courants.
Le n-propanol a la formule CH3CH2CH2OH.


Le propane-1-ol, l'alcool n-propylique, l'alcool 1-propylique ou le n-propanol sont tous des noms pour cette huile incolore.
Les alcools sont des composés organiques caractérisés par la présence d'un, deux ou plusieurs groupes hydroxyle (−OH) attachés à l'atome de carbone dans un groupe alkyle ou une chaîne hydrocarbonée.


Le n-propanol ou alcool propylique est constitué des deux formes isomères d'alcool telles que l'alcool n-propylique ou 1-propanol et l'isopropanol ou l'alcool isopropylique ou 2-propanol.
La formule moléculaire générale du n-propanol s’écrit C3H8O ou C3H7OH.
Par conséquent, la molécule de n-propanol contient une chaîne carbonée et un groupe hydroxyle dans sa structure.


Le n-propanol est un composé chimique d’importance industrielle largement utilisé comme solvant dans les industries chimiques et pharmaceutiques.
Le n-propanol est un sous-produit obtenu par hydroformylation d'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.
Le n-propanol est un liquide incolore à odeur d'alcool.


Le n-propanol est modérément volatile et est soluble dans l’eau, les alcools et l’éther.
Le n-propanol est un alcool moins toxique que le méthanol et l'éthanol avec un indice d'octane élevé.
Le n-propanol est donc utilisé comme carburant dans les moteurs.


Mais l’utilisation du n-propanol dans les moteurs à carburant n’est pas assez populaire en raison de son coût de production et de sa faible densité énergétique.
Le n-propanol, l'alcool primaire, le 2-butanol, l'alcool secondaire, le 2-méthyl-2-propanol, l'alcool tertiaire et le phénol sont les quatre alcools connus.
Le n-propanol est un alcool primaire et est un liquide incolore.


Le n-propanol a une odeur d’alcool distinctive et est d’une volatilité moyenne.
Le n-propanol est miscible avec la plupart des solvants organiques.
Le n-propanol est un liquide incolore, légèrement alcoolisé (narcotique).


Le n-propanol est miscible à l’eau, à l’alcool et à l’éther dans n’importe quelle proportion.
Le n-propanol, un alcool oxo à chaîne droite à trois carbones, est un liquide incolore à point d'ébullition moyen qui est largement utilisé dans les applications d'encre flexographique et autres.


Le n-propanol a une odeur très douce, semblable à celle de l’éthanol et est complètement soluble dans l’eau.
Le n-propanol est utile en synthèse organique, comme intermédiaire chimique et comme solvant de revêtement.
Le n-propanol aide à équilibrer les caractéristiques de séchage et d’écoulement dans une variété d’applications de revêtement de surface.


Le n-propanol (également propanol, alcool n-propylique) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH et parfois représenté par PrOH ou n-PrOH.
Le n-propanol est un liquide incolore et un isomère du 2-propanol.
Le n-propanol apparaît comme un liquide clair et incolore avec une forte odeur de moisi semblable à celle de l'alcool à friction.


Le point d'éclair du n-propanol est de 53 à 77 °F.
L'auto-inflammation du n-propanol est à 700 °F.
Les vapeurs du n-propanol sont plus lourdes que l'air et irritent légèrement les yeux, le nez et la gorge.


Densité de n-propanol environ 6,5 lb/gal.
Le n-propanol est le membre parent de la classe des propan-1-ols qui est le propane dans lequel l'hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.
Le n-propanol joue un rôle de solvant protique et de métabolite.


Le n-propanol est un alcool gras primaire à chaîne courte et fait partie des propan-1-ols.
Le n-propanol est un liquide incolore obtenu par oxydation d'hydrocarbures aliphatiques qui est utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.
Le n-propanol est un produit naturel présent dans l’Aloe africana, le Cichorium endivia et d’autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


Le n-propanol est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
Le n-propanol (également connu sous le nom de 1-propanol, alcool n-propanol, propan-1-ol, alcool propylique) est un alcool primaire dans lequel l'entité OH est liée à un atome de carbone primaire.


Le n-propanol (CH3CH2CH2OH) est l'un des deux isomères du propanol (C3H8O) ; l'autre est le 2-propanol ((CH3)2CHOH).
Le n-propanol est un liquide transparent, incolore et clair qui dégage une odeur typique de moisi, comparable à celle de l'alcool à friction.
Le n-propanol se trouve dans les groupes réactifs alcool et polyol.


Le n-propanol réagit avec les métaux alcalins, les nitrures, les oxoacides et les acides carboxyliques.
Le n-propanol ne réagit pas avec les agents oxydants forts.
Le n-propanol réagit de la même manière que les alcools primaires.
Le n-propanol peut être converti en halogénures d'alkyle (phosphore rouge, iode), en acide acétique pour donner de l'acétate de propyle et en acides chromiques pour donner de l'acide propionique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du n-PROPANOL :
Le n-propanol est un solvant utile qui dissout une large gamme de composés chimiques non polaires.
Le n-propanol est également utilisé pour la production de divers solvants tels que des antigels, des laques, des solutions savonneuses, des solutions colorantes, etc.
En médecine et en soins de santé, le n-propanol est utilisé pour la production de désinfectants, d’alcool à friction et de désinfectants pour les mains.


Le n-propanol est un très bon solvant pour les résines et les esters de cellulose.
Dans certains cas, le n-propanol est utilisé en médecine et dans la production de désinfectants.
Le n-propanol est également couramment utilisé dans la production d’acétone.


Le n-propanol est également un très bon carburant pour éviter les cliquetis des moteurs.
Le n-propanol convient à son utilisation en raison de son indice d'octane élevé et il est rarement utilisé comme carburant car son coût est élevé.
Le n-propanol est utilisé industriellement dans la synthèse organique, la production d'esters primaires (acétate de n-propyle), de peintures et vernis, de diluants, d'encres d'imprimerie pour emballages souples.


Le n-propanol est également utilisé en médecine comme anesthésique, mais en raison de sa toxicité, il n'est pas sûr à utiliser à de telles fins.
Le n-propanol est utilisé pour la production de est utilisé comme intermédiaire chimique.
Dans les laboratoires de biologie, le n-propanol est utilisé pour la conservation des échantillons biologiques.


Dans les laboratoires chimiques, le n-propanol ou l'isopropanol est largement utilisé pour dissoudre de nombreux composés chimiques.
Utilisations cosmétiques du n-propanol : agents antimousse et solvants
Applications du n-propanol : intermédiaires agricoles, revêtements architecturaux, OEM automobiles, plastiques automobiles, finition automobile, encres d'imprimerie commerciales, encres d'impression grand public, encres d'impression flexographiques, revêtements industriels généraux, arts graphiques, encres d'héliogravure, marine, composants d'emballage non alimentaires contact,

Encres d'emballage sans contact alimentaire, peintures et revêtements, produits chimiques pharmaceutiques, solvants de traitement, revêtements de protection et revêtements pour bois.
Le n-propanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le n-propanol est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'alimentation humaine et animale.
Le n-propanol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits antigel, produits de revêtement, peintures au doigt, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, cirages et cires et parfums et fragrances.


D'autres rejets de n-propanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur, en intérieur (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), en intérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


D'autres rejets de n-propanol dans l'environnement sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération. (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le n-propanol peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : bois (par exemple sols, meubles, jouets).
Le n-propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et produits phytopharmaceutiques.


Le n-propanol est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique et services de santé.
Le n-propanol est utilisé pour la fabrication de produits métalliques, d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules et de textiles, de cuir ou de fourrure.


D'autres rejets de n-propanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le n-propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et encres et toners.
Le rejet dans l'environnement du n-propanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, fabrication de la substance, formulation dans des matériaux et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.


Le n-propanol est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, produits pharmaceutiques, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
Le n-propanol a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le n-propanol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le n-propanol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de n-propanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet et une fabrication minimes de la substance. .


Le rejet de n-propanol dans l'environnement peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Utilisations de revêtement de n-propanol : synthèse d'acétate de propyle, d'encres d'imprimerie et de solvants pour peinture.


Utilisations médicales du n-propanol : probénécide, valproate de sodium, érythromycine, valpromide, butyl 2-cyanoacrylate (BCA), disulfure de thiamine propyle.
Le n-propanol est un isomère de l'isopropanol (2-propanol, alcool isopropylique).
Le n-propanol se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation et est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique, principalement pour les résines et les esters de cellulose.


Le n-propanol a un indice d’octane élevé et convient à l’utilisation de carburant moteur.
Cependant, la production de propanol est trop coûteuse pour faire du n-propanol un carburant courant.
L'indice d'octane recherche (RON) du n-propanol est de 118 et l'indice antidétonant (AKI) est de 108.


Le n-propanol est un solvant polaire mobile qui est soluble dans l'eau et les solvants organiques courants tels que les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols, les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.
Le n-propanol est utilisé comme matière première pour diverses synthèses chimiques.


Le n-propanol est utilisé comme élément de base pour la production d’esters, de propylamines et d’halogénures.
En raison de son odeur et de son inertie relativement faibles par rapport aux autres alcools, le n-propanol est fréquemment utilisé dans les emballages alimentaires et autres applications en contact avec les aliments.
Le n-propanol est largement utilisé dans l’industrie des revêtements en raison de sa capacité à améliorer les caractéristiques de séchage des résines et des finitions.


Le n-propanol est utilisé dans de nombreuses autres applications en raison de ses excellentes propriétés de solvant, telles que les encres d'imprimerie, les agents dispersants, les pesticides et les adhésifs.
Le n-propanol est utilisé comme additif dans les nettoyants, les cirages pour sols et les liquides dégraissants, ainsi que comme composant des agents de dégivrage.


Le n-propanol est utilisé dans les revêtements, les encres flexographiques et autres encres d’impression.
Le n-propanol est utilisé pour obtenir de l'acétone.
Le n-propanol est principalement utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.


Le n-propanol est présent comme ingrédient dans de nombreux produits de soins personnels où il agit comme solvant et désinfectant.
Le n-propanol est utilisé pour les nettoyants industriels et domestiques, l'extraction d'ADN, les solvants généraux, la fabrication de produits chimiques en tant que réactif, les industries, les produits chimiques, le nettoyage, la peinture et l'encre, l'automobile, les soins personnels et cosmétiques et le médical.


Le n-propanol est principalement utilisé comme solvant, peut également remplacer le point d'ébullition inférieur de l'éthanol comme solvant, mais également utilisé dans l'analyse des couches colorées.
Le n-propanol est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de préparations pour la peau et les cheveux, de produits pharmaceutiques, de parfums, de formulations de laques, de solutions colorantes, d'antigels, d'alcools à friction, de savons, de nettoyants pour vitres, d'acétone et d'autres produits chimiques et produits.


Les produits pharmaceutiques, les cirages pour sols, les lotions dentaires, les laques, les encres d'imprimerie, les gommes naturelles, les pigments, les intermédiaires, les solutions de teinture, les antigels, les additifs pour essence, les additifs pour peinture et les liquides dégraissants utilisent tous le n-propanol comme solvant.
Le n-propanol est facilement métabolisé et n'a aucune propriété cancérigène ou mutagène.


Le n-propanol est utilisé comme solvant pour fabriquer des produits de soins personnels.
Le n-propanol est utilisé pour fabriquer des herbicides et des insecticides.
Le n-propanol est utilisé comme solvant dans les encres flexographiques et d’imprimerie.


Le n-propanol est utilisé pour fabriquer des revêtements et des adhésifs.
Le n-propanol est ajouté aux nettoyants et aux cirages pour sols.
Le n-propanol est utilisé dans l'industrie pharmaceutique.


Le n-propanol est utilisé comme solvant pour les encres utilisées pour les emballages alimentaires.
Le n-propanol est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de préparations pour la peau et les cheveux, de produits pharmaceutiques, de parfums, de formulations de laques, de solutions colorantes, d'antigels, d'alcools à friction, de savons, de nettoyants pour vitres, d'acétone et d'autres produits chimiques et produits.


Le propanol est utilisé comme solvant ou pour fabriquer d'autres solvants, notamment des antigels, des formules de laque, des savons, des solutions de teinture et des nettoyants pour vitres.
Dans l'industrie de l'imprimerie et dans les encres d'imprimerie, les composés propanols tels que l'isopropanol ou l'alcool isopropylique sont les plus largement utilisés.
Dans l’industrie pharmaceutique, les hôpitaux, les salles blanches et la fabrication d’appareils électroniques ou médicaux, le propanol est le désinfectant le plus populaire et le plus largement utilisé.


Les tremblements, l'angine (douleur thoracique), l'hypertension (pression artérielle élevée), les problèmes de rythme cardiaque et d'autres problèmes cardiaques ou circulatoires sont traités avec du propranolol.
Le n-propanol est également utilisé pour traiter ou éviter les crises cardiaques, ainsi que pour réduire la gravité et la fréquence des migraines.
Le n-propanol, également connu sous le nom d'alcool n-propylique ou 1-propanol, est l'un des deux alcools isomères utilisés dans le traitement chimique comme solvants et intermédiaires.


Le n-propanol est le plus souvent utilisé comme solvant dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques, ainsi que dans la préparation des laques.
Le n-propanol produit une variété d’esters et d’éthers, dont certains sont commercialement intéressants.
Le n-propanol est utilisé comme solvant et intermédiaire.


Les marchés d'utilisateurs finaux du n-propanol sont les industries des cosmétiques, du lavage, de l'automobile, de l'imprimerie, des revêtements et de la chimie.
Le n-propanol est utilisé comme solvant dans les industries de la cellulose, des films, de la cire et de la peinture.
Le n-propanol est également utilisé comme carburant dans les moteurs en raison de son indice d'octane élevé.


Cependant, en raison de son coût élevé et de ses faibles gains énergétiques, le n-propanol n’est pas couramment utilisé.
Le n-propanol est utilisé comme solvant dans l'antimousse dans les cosmétiques, les parfums, les arômes, les fragrances, les produits de soins de l'air, les produits de nettoyage et d'ameublement, les peintures, les revêtements, les encres, les produits de soins personnels, les savons et les nettoyants pour vitres.


Le n-propanol se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation et est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique, principalement pour les résines et les esters de cellulose, et parfois comme agent désinfectant.


-Utilisations industrielles du n-propanol :
Le n-propanol est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de produits à polir, de lotions dentaires, de revêtements, de laques, d'encres d'imprimerie, de gommes naturelles, de pigments, de produits intermédiaires, de solutions colorantes, d'antigels, d'additifs pour carburants, d'additifs pour peinture et de liquides de dégraissage.
Le n-propanol est également utilisé comme intermédiaire chimique pour créer des esters, des halogénures, des propylamines et de l'acétate de propyle.
Les marchés d'utilisateurs finaux du n-propanol sont les industries des cosmétiques, du nettoyage, de l'automobile, de l'imprimerie, des revêtements et de la chimie.


-n-propanol comme carburant :
Le n-propanol a un indice d’octane élevé et convient à l’utilisation de carburant moteur.
Cependant, le n-propanol est trop cher pour être utilisé comme carburant.
L'indice d'octane recherche (RON) du n-propanol est de 118 et l'indice antidétonant (AKI) est de 108.



STRUCTURE DU n-PROPANOL :
Le n-propanol est l’un des types d’alcool les plus courants.
Le n-propanol a la formule CH3CH2CH2OH.
Le propane-1-ol, l'alcool n-propylique, l'alcool 1-propylique ou le n-propanol sont tous des noms de cette huile incolore.



PRÉPARATION DU n-PROPANOL :
*Du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde est hydrogéné catalytiquement pour produire du n-propanol. Le propionaldéhyde est fabriqué par hydroformylation de l'éthylène avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène en présence d'un catalyseur comme l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium dans la phase oxo.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH

La synthèse du méthanol (alcool méthylique) à partir du monoxyde de carbone et de l'hydrogène produit de l'alcool propylique comme sous-produit.
Le n-propanol peut également être trouvé dans l’huile de fusel.
Le n-propanol est le plus souvent utilisé comme solvant dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques, ainsi que dans la préparation des laques.
Le n-propanol est un liquide incolore, inflammable et aromatique, miscible en toutes proportions à l'eau et modérément toxique.



PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES DU n-PROPANOL :
Le n-propanol est un alcool aliphatique saturé à trois carbones.
Les caractéristiques du n-propanol sont très similaires à celles de l'alcool éthylique.
Le n-propanol est un liquide incolore, fluide et toxique.
Le n-propanol est utilisé comme solvant dans de nombreuses industries différentes telles que la médecine et la teinture.
Chimiquement, le n-propanol présente des réactions caractéristiques des alcools primaires et il se forme naturellement en petites quantités par fermentation.



PRODUCTION DE n-PROPANOL :
Le n-propanol est généralement produit par hydrogénation du propionalehyde.
La méthode Oxo est utilisée dans la production de n-propanol.



PARENTS ALTERNATIFS DU n-PROPANOL :
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU n-PROPANOL :
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé aliphatique acyclique



STRUCTURE DU n-PROPANOL :
La molécule de n-propanol contient une chaîne carbonée avec trois atomes de carbone et un groupe hydroxyle.
La position du groupe hydroxyle dans le n-propanol et l'isopropanol est différente.
La formule chimique du n-propanol s’écrit CH3CH2CH2OH.
Dans une molécule de n-propanol, le groupe hydroxyle est joint à l’atome de carbone primaire pour former la structure suivante.



STRUCTURE CHIMIQUE DU n-PROPANOL :
Le n-propanol est miscible à l'eau et librement miscible avec tous les solvants courants tels que les glycols, les cétones, les alcools, les aldéhydes, les éthers et les hydrocarbures aliphatiques. Le n-propanol est principalement utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, cosmétiques, de revêtements et comme intermédiaire chimique.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU n-PROPANOL :
Le n-propanol présente les réactions normales d'un alcool primaire.
Ainsi, il peut être converti en halogénures d'alkyle ; par exemple, le phosphore rouge et l'iode produisent de l'iodure de n-propyle avec un rendement de 80 %, tandis que le PCl3 avec du ZnCl2 catalytique donne du chlorure de n-propyle.

La réaction avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur H2SO4 dans des conditions d'estérification Fischer donne de l'acétate de propyle, tandis que le reflux du n-propanol pendant une nuit avec de l'acide formique seul peut produire du formiate de propyle avec un rendement de 65 %.
L'oxydation du n-propanol avec Na2Cr2O7 et H2SO4 donne un rendement de 36 % en propionaldéhyde, et donc pour ce type de réaction, des méthodes à plus haut rendement utilisant le PCC ou l'oxydation de Swern sont recommandées. L'oxydation avec l'acide chromique donne de l'acide propionique.



ATTRIBUTS CLÉS DU n-PROPANOL :
*Miscibilité totale à l'eau
*Excellente réactivité comme intermédiaire
*Inerte - Utilisation alimentaire avec limitations
*Inerte - Usage non alimentaire
*Intrinsèquement biodégradable
*Taux d'évaporation moyen
*Légère odeur
*Non-HAP
*Non-SARA
*Conforme REACH



PRÉPARATION DU n-PROPANOL :
Le n-propanol est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est produit via le procédé oxo par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.

H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Une préparation traditionnelle en laboratoire du n-propanol consiste à traiter l'iodure de n-propyle avec de l'Ag2O humide.



STOCKAGE ET DISTRIBUTION DU n-PROPANOL :
L'alcool n-propanol est généralement stocké en vrac dans une installation de stockage pétrochimique à des fins de réglementation.
Le stockage du n-propanol s'effectue normalement dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des agents oxydants.
Le n-propanol doit être conservé à l’abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et des flammes nues.
Le n-propanol peut être stocké dans des conteneurs en fûts tels que des réservoirs iso en acier inoxydable, en aluminium ou en acier au carbone.



COMMENT LE n-PROPANOL EST-IL PRODUIT ?
Le n-propanol normal est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est lui-même produit via le procédé oxo, par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.

L'hydrogénation est le processus d'ajout de paires d'atomes d'hydrogène à des composés insaturés, dans le but de saturer ces composés.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH



BREF HISTORIQUE DU n-PROPANOL :
Chancel a découvert le n-propanol en 1853.
Il l'a obtenu par distillation fractionnée de l'huile de fusel.
Ce procédé n'est plus utilisé pour préparer le n-propanol



PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE n-PROPANOL :
Le n-propanol est préparé par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est produit par le procédé oxo, par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.

H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Le n-propanol en laboratoire est produit en traitant l'iodure de n-propyle avec de l'oxyde d'argent humide (Ag2O).



DIFFÉRENCE ENTRE le n-PROPANOL ET L'ALCOOL ISOPROPYLIQUE :
Le n-propanol, également connu sous le nom d'alcool n-propylique ou 1-propanol, est l'un des deux alcools isomères utilisés dans le traitement chimique comme solvants et intermédiaires. L'alcool isopropylique est le deuxième isomère (2-propanol).
L'isomérie de position peut être observée dans le n-propanol et l'alcool isopropylique.

Les isomères constitutionnels ont le même squelette carboné et les mêmes groupes fonctionnels, mais les groupes fonctionnels se trouvent à des endroits différents.
Le groupe OH est présent sur le premier atome de carbone du n-propanol.
Le groupe OH est présent sur le deuxième atome de carbone de l'alcool isopropylique.
Lorsqu'il est chauffé avec une solution d'I2 et de NaOH, l'alcool isopropylique produit un précipité d'iodoforme jaune, contrairement au n-propyle.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du n-PROPANOL :
Poids moléculaire : 60,10 g/mol
XLogP3 : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 60,057514874 g/mol
Masse monoisotopique : 60,057514874 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Frais formels : 0
Complexité : 7,2
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Apparence (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore
Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (GC) : min. 99,5%

Densité (g/ml) à 20°C : 0,803-0,805
Indice de réfraction (20°C) : 1,385-1,386
Plage d'ébullition : 96-98°C
Matière non volatile : max. 0,002%
Acidité (C3H6O2) : max. 0,001%
Eau (KF) : max. 0,005%
Propriétés générales : Incolore, liquide
Odeur : Légère, spiritueuse
Intensité : 0,803 g/cm3
Point d'ébullition : 98 °C
Point de fusion : -126 °C
Point d'éclair : 22 °C
Pression de vapeur : 1,99 kPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,387 (20°C)
Solubilité (aqueuse) : Complètement miscible
Formule moléculaire : CH3CH2CH2OH / n-PrOH
Numéro de cas : 71-23-8
Masse moléculaire : 60,096 g/mol-1
Masse exacte : 60,057515 g/mol
Point d'éclair : 77 °F / 22 °C
Point d'ébullition : 207 °F (à 760 mm Hg) / 97,2 °C

Point de fusion : -195 °F / -126 °C
Pression de vapeur : 1,99 kPa (à 20 °C)
Solubilité dans l'eau : miscible
Densité : 0,803 g/mL
Journal P : 0,329
Formule chimique : C3H8O
Masse molaire : 60,096 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce, proche de l'alcool
Densité : 0,803 g/mL
Point de fusion : −126 °C ; −195 °F ; 147 Ko
Point d'ébullition : 97 à 98 °C ; 206 à 208 °F ; 370 à 371K
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 0,329
Pression de vapeur : 1,99 kPa (à 20 °C)
Acidité (pKa) : 16
Basicité (pKb) : −2
Susceptibilité magnétique (χ) : −45,176·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,387
Viscosité : 1,959 mPa·s (à 25 °C)
Moment dipolaire : 1,68 D

Thermochimie:
Capacité thermique (C) : 143,96 J/(K·mol)
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 192,8 J/(K·mol)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −302,79…−302,29 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,02156…−2,02106 MJ/mol
Point d'ébullition : 207°F
Poids moléculaire : 60,1
Point de congélation/point de fusion : -196°F
Pression de vapeur : 15 mmHg
Point d'éclair : 72 °F
Densité spécifique : 0,81
Potentiel d'ionisation : 10,15 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 2,2 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 13,7 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 0
Numéro CAS : 71-23-8
Code SH : 29051300.00
Formule chimique : CH3CH2CH2OH
Propriétés chimiques:
Point de fusion : -127°C
Point de départ : 97 °C

Densité spécifique : 0,803
Solubilité dans l'eau : Miscible
Densité de vapeur : 2,07
Solubilité dans l'eau : 391 g/L
logP : 0,21
logP : 0,36
logS : 0,81
pKa (acide le plus fort) : 16,85
pKa (Base la plus forte) : -2
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 1
Réfractivité : 17,53 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 7,23 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non

Formule : C3H8O
Masse de formule : 60,10
Point de fusion, °C : -127
Point d'ébullition, °C : 97
Pression de vapeur, mmHg : 21 (25 C)
Densité de vapeur (air=1) : 2,07
Concentration de saturation : 1,97 % (20 °C)
Indice d'évaporation : 1,3 (acétate de butyle = 1)
Température critique : 263
Pression critique : 51,32
Densité : 0,8053 g/cm3 (20 C)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Viscosité : 2,256 cp (20 C)
Tension superficielle : 23,75 g/s2 (20 C)
Indice de réfraction : 1,3862 (20 C)
Moment dipolaire : 1,7 D (20 C)
Constante diélectrique : 20,1 (25 C)
Coefficient de partage, pKow : 0,25
Chaleur de fusion : 5,2 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : 47,5 kJ/mol
Chaleur de combustion : -2021,3 kJ/mol
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,80000 à 0,80500 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,657 à 6,698
Indice de réfraction : 1,38300 à 1,38800 à 20,00 °C.

Point de fusion : -127,00 à -126,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 97,00 à 98,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 52,00 à 53,00 °C. @ 100,00 mmHg
Indice d'acide : 1,00 maximum. KOH/g
Pression de vapeur : 26,316999 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 2,1 (Air = 1)
Point d'éclair : 59,00 °F. TCC ( 15.00 °C. )
logP (dont) : 0,250
Soluble dans : alcool, éther
eau, 2,715e+005 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)
Numéro CAS : 71-23-8
Formule moléculaire : C₃H₈O
Poids de la formule : 60,09
Couleur (APHA): 15
Densité 803 kg/m³
Point d'ébullition : 206,6 °F (97 °C)
Point de fusion : -194,8°F (-126°C)
Formule moléculaire : C3H8O
Poids moléculaire : 60,0952 g/mol
Densité : 6,5 lb/gal
Point d'ébullition : 207 °F à 760 mm Hg
Point de fusion : -195,2 °F
Aspect : Liquide incolore
Odeur : semblable à celle de l'éthanol
Solubilité : Miscible



PREMIERS SECOURS du n-PROPANOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de n-PROPANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du n-PROPANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du n-PROPANOL :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du n-PROPANOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges électrostatiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du n-PROPANOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
1-propanol
propanol
Propane-1-ol
Alcool propylique
n-propanol
71-23-8
Alcool n-propylique
éthylcarbinol
Policosanol
optale
1-hydroxypropane
osmosol supplémentaire
Alcool propylique
Propanol-1
Alcool 1-propylique
n-Propan-1-ol
Propanole
Propanolène
Alcool propylique
Propanoli
Éthylcarbinol
Alcool propilico
Alcool propylique
Alcool propylique
Alcool n-propylique
Albacol
142583-61-7
propane-1-ol
1-PROPONOL
alcool propylique
Alcool propylique, normal
Caswell n ° 709A
FEMA n° 2928
Numéro FEMA 2928
Alcool propylique (naturel)
Propanol, 1-
Alcool propylique, n-
Alcool propyl-d7
NSC 30300
CCRIS 3202
HSDB115
alcool n-propylique
EINECS200-746-9
Code chimique des pesticides EPA 047502
n-PrOH
UNII-96F264O9SV
BRN1098242
DTXSID2021739
CHEBI:28831
AI3-16115
Alcool propylane-propylique
96F264O9SV
Alcool propyl-1,1-d2
MFCD00002941
NSC-30300
UN1274
ONU 1274
Alcool propyl-3,3,3-d3
DTXCID001739
PROPANOL-2,2-D2
62309-51-7
ALCOOL PROPYLIQUE (PROPANOL)
CE 200-746-9
4-01-00-01413 (référence du manuel Beilstein)
1-Propanol, anhydre
1-Propanol-D1
Propanol ; Propane-1-ol
Pôle
PROPANOL (MONOGRAPHIE EP)
PROPANOL [MONOGRAPHIE EP]
ALCOOL PROPYLIQUE (MART.)
ALCOOL PROPYLIQUE [MART.]
ALCOOL PROPYL-2-D1
1 Propanol
PROPANOL-1,1,2,2-D4
Atéromixol
Étilcarbinol
Hydroxypropane
éthyl méthanol
alcool n-propylique
propanol normal
1-hydroxipropano
nProOH
HOPr
PrOH
alcool propylique normal
Caswell No 709A
Propane-1-ol
70907-80-1
89603-83-8
Qualité N-Propanol ACS
PAL (Code CHRIS)
Alcool propylique (8CI)
n-C3H7OH
1-Propanol, qualité HPLC
bmse000446
N-PROPANOL [HSDB]
PROPANOL [QUI-DD]
1-Propanol, >=99 %
ALCOOL PROPYLIQUE [MI]
Code des pesticides : 047502
ALCOOL PROPYLIQUE [FCC]
WLN : T3
CHEMBL14687
ALCOOL PROPYLIQUE [FHFI]
ALCOOL PROPYLIQUE [INCI]
1-PROPANOL [USP-RS]
n-Propanol (alcool n-propylique)
CCRIS 7209
1-Propanol, étalon analytique
1-Propanol, qualité spéciale JIS
1-Propanol, >=99%, FG
1-Propanol, LR, >=99 %
1-Propanol, >=99,80 %
BDBM36153
1-Propanol, anhydre, 99,7 %
1-Propanol, pa, 99,5 %
Propanol [substitution indéfinie]
1-Propanol, AR, >=99,5 %
AMY11110
NSC30300
Tox21_302440
1-Propanol, qualité spectrophotométrique
LMFA05000101
N-Propanol ou alcool propylique, normal
NA1274
STL264225
1-Propanol, naturel, >=98%, FG
Hydroxypropylcellulose-SL (HPC-SL)
1-Propanol, >=99 % (GC), purum
AKOS000249219
1-Propanol, pour HPLC, >=99,5 %
1-Propanol, pour HPLC, >=99,9 %
DB03175
LS-3067
1-Propanol, réactif ACS, >=99,5 %
1-Propanol, qualité HPLC, >=99,5 %
CAS-71-23-8
1-Propanol, pur, >=99,0 % (GC)
NCGC00255163-01
1-Propanol 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
ALCOOL PROPYL-1,1,3,3,3-D5
1-Propanol, SAJ première qualité, >=99,0 %
FT-0608280
FT-0608281
FT-0627482
P0491
1-Propanol, spectroscopique UV HPLC, 99,0 %
EN300-19337
C05979
Q14985
A837125
InChI=1/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H
J-505102
1-Propanol, pour l'analyse de traces inorganiques, >=99,8 %
Mélange de COV 669 500-5000 microg/mL dans de la triacétine
F0001-1829
5VQ
Propane-1-ol
Alcool n-propylique
n-Propanol
n-PrOH
Éthylcarbinol
1-Hydroxypropane
Alcool propionique
Alcool propionylique
Propionylol
Alcool propylique
Alcool propylique
Propylol
Alcool propylique
n-Propan-1-ol
n-Propanol
Alcool n-propylique
Éthylcarbinol
Optique
Osmosol supplémentaire
Propanol
Alcool propylique
Alcool 1-propylique
n-C3H7OH
1-Hydroxypropane
Propanol-1
Propane-1-ol
Alcool n-propylique
Alcool propilico
Alcool propylique
Propanole
Propanolène
Propanoli
Alcool propylique
ONU 1274
Alcool propylane-propylique
NSC 30300
Alcool propylique
Propane-1-ol
Alcool n-propylique
n-Propanol
n-PrOH
Éthylcarbinol
1-Hydroxypropane
Alcool propionique
Alcool propionylique
Propionylol
Alcool propylique
Alcool propylique
Propylol
N° CAS 71-23-8
Alcool n-propylique
1-Propanol
Propanol
Propane-1-ol
Éthylcarbinol
1-Hydroxypropane
1 Propanol
1-Hydroxypropane
1-Propanol
Alcool 1-propylique
Alcool propylique
Éthylcarbinol
Éthylcarbinol
Hydroxypropane
N Propanol
N-Propan-1-ol
1-propanol
Propanol
Propane-1-ol
Alcool propylique
n-propanol
Alcool n-propylique
Éthylcarbinol
1-hydroxypropane
Optique
Alcool propylique
Propanol-1
Alcool 1-propylique
Alcool n-propylique
n-Propanol
Éthylcarbinol
1-Hydroxypropane
Propanol
Alcool propionique
Alcool propionylique
Propionylol
Alcool propylique
Alcool propylique
Propylol
1-Propanol
Propane-1-ol

cas no 109-60-4 1-Propyl Acetate; Acetic acid, propyl ester; 1-Acetoxypropane; propyl acetate; n-Propyl ethanoate; Acetate de propyle normal; Octan propylu; Propyl ethanoate; Propylester kyseliny octove; Propylacetat; Acetato de propilo; Acétate de propyle;

n-Propyl Bromide; Bromure n-propylène; 1-Bromopropane; n-Propilbromuro; Propane, 1-Bromo-; Propyl bromide CAS NO:106-94-5

PA;MNPA;AMINE C3;n-C3H7NH2;Propylamin;Propanamine;PROPYLAMINE;PROPANEAMINE;1-Aminopropan;1-Propylamine CAS No.107-10-8

N-VINYL PYRROLIDONE, N° CAS : 88-12-0, 1-vinyl-2-pyrrolidone , CAS : 88-12-0. Synonymes : 1-vinyl-2-pyrrolidone;Vinylpyrrolidone;Éthényl-1 pyrrolidone-2;N-Vinyl pyrrolidinone-2;Vinylbutyrolactam;1-Ethenylpyrrolidin-2-one;N-Vinyl-2-pyrrolidinone;1-Ethenyl-2-pyrrolidinone;1-Vinyl-2-pyrrolidinone;1-vinyl-tetrahydropyrrol-2-one;1-vinylpyrrolidinone;2-Pyrrolidinone, 1-ethenyl-;2-Pyrrolidinone, 1-vinyl-;N-vinyl-2-pyrrolidone;N-vinylbutyrolactam;N-Vinylpyrrolidinone;N-vinylpyrrolidone;NSC 1022;NVP;povidone monomer;Nom INCI : N-VINYL PYRROLIDONE. Nom chimique : 2-Pyrrolidinone, 1-ethenyl-,1-Vinylpyrrolidinone,1-Vinylpyrrolidone. V-PYROL, Vinylbutyrolactam, Vinylpyrrolidone. N° EINECS/ELINCS : 201-800-4

Nonylphenol ethoxylate with 9 EO ; About 100 % ; Liquid ; Cloud point : 52 – 54 (1) ; HLB : About 13

DESCRIPTION:
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un accélérateur de séquelles couramment utilisé.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est très sûr à la température de fonctionnement, a une bonne résistance au grillage et a une résistance à l'allongement constante élevée, ce qui peut améliorer l'utilisation de la proportion de colle synthétique.


Numéro CAS : 95-31-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-409-1
Formule moléculaire : C11H14N2S2



SYNONYMES DE N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2- SULPHENAMIDE (BBTS) :
Benzothiazolesulfénamide, n-(1,1-diméthyléthyl)- Benzothiazolyl-2-tert-butylsulfénamide n-(1,1-Diméthyléthyl)-2-benzothiazolesulfénamide n-Tert,-butyl-2-benzothiazolsulfénamide,N-tert-Butyl-2 -benzothiazolesulfénamide,95-31-8,Santocure NS,Nocceler NS,Vulkacit NZ,Accel BNS,Pennac Tbbs,2-(TERT-BUTYLAMINOTHIO)BENZOTHIAZOLE,Vanax NS,2-Benzothiazolesulfénamide, N-(1,1-diméthyléthyl)- ,S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl)thiohydroxylamine,2 Benzothiazolesulfénamide, N-tert-butyl-,Benzothiazolyl-2-tert-butylsulfénamide,N-tert-Butyl-2- benzothiazylsulfénamide, NSC 84176, accélérateur de vulcanisation Santocure NS, N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-méthylpropan-2-amine, N-tert-Butyl-2-benzothiazolyl sulfénamide, W468IFJ99C, DTXSID7026572, Benzothiazolesulfénamide, N -(1,1-diméthyléthyl)-,NSC-84176,NS-P; NSC 84176 ; NS G; Nocceler NS-P; Perkacit TBBS, S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl)-thiohydroxylamine, N-tert-Butylbenzothiazole-2-sulphenamide, Akrochem BBTS, NTBBTS, TBBS, Nt-Butylbenzothiazylsulfenamide, HSDB 5288 ,C11H14N2S2,EINECS 202-409-1,Nt-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide,S-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-tert-butylthiohydroxylamine,BRN 0158370,UNII-W468IFJ99C,N-(1, 1-Diméthyléthyl)benzothiazolesulfénamide, Santocure TBBS, Perkacit TBBS, Delac NS, Vanax TBSI, Vulkacit NZ/EG, N-tert-Butyl-2-benzothiazosulfenamide, BBTS, SULFENAMIDE TBBS, RHENOGRAN TBBS 80, EC 202-409-1,2 -[(tert-butylamino)sulfanyl]-1,3-benzothiazole,SCHEMBL80374,DTXCID506572,CHEMBL3182037,butyl 2-benzothiazole sulfénamide,IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N,HMS1675L02,NSC84176,Tox21_200895,MFCD000 22873,nt-butyl-2-benzothiazole sulfénamide ,AKOS000520589, Nt-Butyl-2-benzothiazole-sulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide, Nt-Butyl-2-benzothioazole sulfénamide, CAS-95-31-8, n-tert-butyl-2-benzothiazyl sulfénamide ,Nt-Butyl-O-benzothiazole-2-sulfénamide,n-tert-butyl-2-benzothiazole sulfénamide,N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide,N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulfénamide,NCGC00248869-01,NCGC00258449- 01,WLN : T56 BN DSJ CSMX1&1&1,AS-15571,N-tert-butyl-2-(4-pipéridyloxy)acétamide,2-benzothiazolesulfénamide,1-diméthyléthyl)-,EU-0002407,FT-0631485,D70664,BUTYL- 2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE, N-TERT-,N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE,SR-01000408154,2-(TERT-BUTYLAMINOTHIO)BENZOTHIAZOLE [HSDB],2-[(tert-Butylamino)sulfanyl]-1, 3-benzothiazole #,SR-01000408154-1,W-100166,Q27292283,(13-BENZOTHIAZOL-2-YLSULFANYL)(TERT-BUTYL)AMINE,N-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-2-méthylpropan -2-amine, n-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide ; accélérateur ns; 2-(tert-butylaminothio)benzothiazole; le n-tertiairebutyl-2-benzothiazole-sulfennamide ; à table; 2-[(tert-butylamino)sulfanyl]-1,3-benzothiazole; 2-benzothiazolesulfénamide, n-tert-butyl-; accélérer les bns ; accélérons; accélérateur(ns); accélérateurs; akrochem bbts; bbts; benzothiazolesulfénamide, n-(1,1-diméthyléthyl)- ; le benzothiazolyl-2-tert-butylsulfénamide; le butyl 2-benzothiazole sulfénamide; le butylbenzothiazole sulfénamide; conacns,(dupont); délac ns; le n-(1,1-diméthyléthyl)-2-benzothiazolesulfénamide ; le n-(1,1-diméthyléthyl)-2-benzothiazolesulfénamide ; le n-(1,1-diméthyléthyl)-benzothiazolesulfénamide ; le n-(1,1-diméthyléthyl)benzothiazolesulfénamide ; le nt-butyl-2-benzothioazole sulfénamide; N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-méthylpropan-2-amine; N.-É. ; Accélérateur NS ; Accélérateur en caoutchouc TBBS ; Accélérateur en caoutchouc NS ; ACCÉLÉRATEUR TBBS(NS); ACCÉLÉRATEUR TBBS, 2-(tert-Butylaminothio)benzothiazole, 2-[[(1,1-Diméthyléthyl)amino]thio]benzothiazole, Antioxydant NS, BBTS, Benzothiazolyl-2-tert-butylsulfénamide, N-(1,1-Diméthyléthyl )-2-benzothiazolesulfénamide, n-tert-Butyl-2-benzothaiazole sulfonamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulfénamide, N-tert-Butylbenzothiazolesulfénamide, TBBS





UTILISATIONS DU N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2-SULPHENAMIDE (BBTS) :
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la fabrication de pneus, courroies et autres produits en caoutchouc.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est un caoutchouc naturel, du caoutchouc butadiène, du caoutchouc isoprène, du caoutchouc styrène butadiène et un accélérateur de séquelles de caoutchouc récupéré, particulièrement adapté au caoutchouc noir de carbone à forte teneur alcaline.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est sans danger à température de fonctionnement, forte résistance à la brûlure, vitesse de vulcanisation rapide, résistance à l'allongement constante élevée et peut améliorer le taux d'utilisation du caoutchouc synthétique.
Faible toxicité et haute efficacité, c'est un substitut idéal au NOBS, a d'excellentes performances globales et est appelé accélérateur standard. Largement utilisé dans la production de pneus radiaux.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide peut être utilisé avec des aldéhydes, des guanidines et des accélérateurs de thiurame, et lorsqu'il est combiné avec l'agent anti-brûlure PVI, il forme un bon système de vulcanisation.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chaussures en caoutchouc, de tuyaux en caoutchouc, de rubans et de câbles.



APPLICATIONS DU N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2-SULPHENAMIDE (BBTS) :
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est une substance organique aminé, qui peut augmenter la quantité de noir de carbone de charge.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est appelé « accélérateur standard » et constitue actuellement le type dominant d'accélérateur de vulcanisation du sulfamide.
L'une des variétés est principalement utilisée dans le caoutchouc naturel, le caoutchouc cis-butadiène, le caoutchouc styrène-butadiène et le caoutchouc isoprène.
PROCÉDÉ DE PRODUCTION DU N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2- SULPHENAMIDE (BBTS) :

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est obtenu par la réaction du sel de sodium du 2-thiobenzothiazole (accélérateur M) avec la tert-butylamine.
Ajoutez lentement 0,75 mole de tert-butylamine à 0,5 mole de solution de sel de sodium de l'accélérateur M à 13 %, ajoutez 0,36 mole de solution d'acide sulfurique à 25 % après une demi-heure et réagissez à 45-50 ℃ pendant 0,5 h.
0,6 mole d'hypochlorite de sodium à 15 % ont été ajoutées en 2 heures.
Après la réaction, il est refroidi, filtré, lavé et séché en dessous de 50°C pour obtenir le produit.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2-SULPHENAMIDE (BBTS) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé







PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2-SULPHENAMIDE (BBTS) :
Masse moléculaire
238,4 g/mole
XLLogP3
3.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
3
Masse exacte
238,05984080 g/mole
Masse monoisotopique
238,05984080 g/mole
Surface polaire topologique
78,5Ų
Nombre d'atomes lourds
15
Charge formelle
0
Complexité
215
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Formule moléculaire, C11H14N2S2

Masse molaire, 238,37
Densité, 1,29 g/cm3
Point de fusion, 105°C
Point de Boling, 344,1 ± 25,0 °C (prédit)
Point d'éclair, 165°C
Pression de vapeur, 6,72E-05mmHg à 25°C
BRN, 158370
pKa, 1,25 ± 0,70 (prédit)
Condition de stockage, conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction, 1,5500 (estimation)
Propriétés physiques et chimiques, propriétés chimiques poudre brun jaune clair. Soluble dans le benzène, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'acétate d'éthyle, l'acétone, l'éthanol, soluble dans l'essence, insoluble dans l'eau.


Point de fusion, 105°C
Point d'ébullition, 344,1 ± 25,0 °C (prédit)
Densité, 1,29 g/cm3
pression de vapeur, 0Pa à 25℃
indice de réfraction, 1,5500 (estimation)
Point d'éclair, 165°C
température de stockage, conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
pka, 1,25 ± 0,70 (prédit)
Solubilité dans l'eau, 1,74 mg/L à 20 ℃
BRN, 158370
LogP, 3,36 à 25℃
Numéro CAS : 95-31-8
EINECS :, 202-409-1
Poids moléculaire : 238,3723
Formule moléculaire :, C11H14N2S2
Densité : 1,22 g/cm3
Point de fusion (℃) :, 105℃
Point d'ébullition (℃) : 344,1°C à 760 mmHg
Point d'éclair (℃) :, 161,9°C
indice_de réfraction :, 1,642

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est une poudre cristalline jaune pâle à beige largement utilisée comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est connu pour son rôle dans la promotion du processus de vulcanisation du caoutchouc, améliorant ainsi sa résistance et sa durabilité.

Formule chimique : C11H14N2S2
Numéro CAS : 95-31-8
Numéro CE : 202-409-1
Poids moléculaire : environ 238,37 g/mol

Synonymes : BBTS, TBBTS, N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide, N-(1,1-diméthyléthyl)-2-benzothiazolesulfénamide, N-(1,1-diméthyléthyl)-2-benzothiazolylsulfénamide, N-(1,1 -diméthyléthyl)benzothiazole-2-sulfénamide, N-(tert-butyl)-2-benzothiazolesulfénamide, 2-(tert-butylaminothio)benzothiazole, 2-benzothiazolyl-N-tert-butylsulfénamide, 2-benzothiazolyl-N-tert-butylsulfenimide, 2-Benzothiazolyl-N-tert-butylsulfénamide, Accel TBS, Accelerator BBTS, Accelerator TBS, Akrochem TBBS, Akrosperse TBBS, Albemarle TBBS, Altax TBBS, Altaax TBBS, Aulamine TBBS, Baysafe TBBS, Benzothiazyl-2-tert-butylsulfenamide, Captax TBBS , CBS-75, CBS-LG, CBS-LG (accélérateur), CBS-TBBS, CBTS-TBBS, Conacure TBBS, Cusal TBBS, Cyclohexyl benzothiazole sulfénamide, Cyclotrac, Cyclotrac 4010NA, Cyrez TBBS, Delac NS/TBBS, Delac TBBS, Delac TBBS (accélérateur), Ekagom TBBS, Flexzone TBBS, Flochex TBBS, Hekmaster TBBS, Kosmos TBBS, MBTS/TBBS, N-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide, N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide, N-TBBTS, N-TBBTS (accélérateur ), Naugex TBBS, Naugex TBBS (accélérateur), Nocceler TBBS, Nocceler TBBS (accélérateur), Nocceler TBBS-75, NSC 83742, Pennac TBBS, Perkacit TBBS, Perkacit TBBS/C, Rhenogran TBBS, Royal TBBS, Sirantox TBBS, Sulfenax TBBS , Sulfenax TBBS (accélérateur), Sulfenax TBBS (accélérateur de vulcanisation), TBBS, TBBS (accélérateur), TBBS (accélérateur de vulcanisation), TBBS-CZ, TBBS-CZ (accélérateur), TBBS/MBTS, TBBS/MBTS (accélérateur), Thiozone TBBS, TMTD/TBBS, Vulkacit TBBS, Vulkacit TBBS (accélérateur), Vulkacit TBBS-75, Vulkazon TBBS



APPLICATIONS


Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est largement utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc, en particulier dans la production de pneus.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) accélère la réticulation des polymères de caoutchouc, améliorant ainsi la résistance mécanique et la durabilité des bandes de roulement des pneus.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est crucial dans la fabrication des bandes transporteuses, où il améliore la résistance à l'abrasion et la longévité.
Le N-Tert-buty lbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) accélère le durcissement du caoutchouc utilisé dans les joints et les garnitures, garantissant une étanchéité efficace dans les applications automobiles.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de tuyaux et de tubes en caoutchouc, offrant flexibilité et résistance à divers fluides.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore l'élasticité et la résistance à l'usure des composants en caoutchouc utilisés dans les chaussures, tels que les semelles et les talons.

Dans le secteur de la construction, BBTS contribue à la production de matériaux en caoutchouc résistants aux intempéries pour les applications de toiture et d'étanchéité.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans les rouleaux en caoutchouc industriels, garantissant le bon fonctionnement des machines d'impression et de fabrication.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) joue un rôle dans la formulation de diaphragmes et de membranes en caoutchouc destinés à être utilisés dans les pompes et les vannes.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de tissus caoutchoutés utilisés dans les vêtements de protection et les applications industrielles.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la fabrication de supports et de bagues en caoutchouc amortisseurs de vibrations pour les applications automobiles et de machines.
Le produit chimique améliore les performances des composants en caoutchouc des machines agricoles, offrant durabilité et fiabilité.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de joints en caoutchouc et de joints pour équipements mécaniques et électriques.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un composant essentiel dans la formulation des revêtements et doublures en caoutchouc, offrant une résistance à la corrosion en milieu industriel.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à améliorer les propriétés de vieillissement thermique du caoutchouc, le rendant ainsi adapté aux applications à haute température.
La compatibilité du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) avec divers polymères de caoutchouc le rend polyvalent dans la formulation de composés de caoutchouc personnalisés.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de produits en caoutchouc destinés à l'industrie minière, où la durabilité et la résistance à l'usure sont essentielles.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la fabrication de pièces en caoutchouc pour les applications marines, telles que les joints et les garnitures pour les navires.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore les propriétés d'isolation électrique du caoutchouc, ce qui le rend essentiel dans la production de câbles et de composants électriques.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de diaphragmes et de valves en caoutchouc utilisés dans des applications médicales et pharmaceutiques.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est crucial dans la formulation de courroies et de tuyaux industriels en caoutchouc pour le transport de matériaux et de fluides.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les équipements sportifs, garantissant durabilité et performances.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) joue un rôle dans la formulation de composés de caoutchouc pour les applications aérospatiales, notamment les joints et les matériaux isolants.
Le rôle du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) s'étend à la production de surfaces caoutchoutées pour les terrains de jeux et les installations récréatives.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est indispensable dans les industries où les produits en caoutchouc nécessitent des propriétés mécaniques, une durabilité et une fiabilité supérieures.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de pièces automobiles en caoutchouc telles que des supports de moteur, des bagues et des isolateurs de vibrations.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore la résilience et les propriétés d'amortissement des composants en caoutchouc des systèmes de suspension automobile.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est crucial dans la formulation de joints en caoutchouc et de joints pour les systèmes CVC (chauffage, ventilation et climatisation).

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de bandes transporteuses en caoutchouc utilisées dans les industries minières et de manutention de matériaux en vrac.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la fabrication de joints industriels en caoutchouc et de joints toriques pour les applications d'étanchéité aux fluides et aux gaz.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de joints de dilatation et de raccords en caoutchouc pour les systèmes de tuyauterie, garantissant flexibilité et résistance aux fuites.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore les performances des courroies en caoutchouc utilisées dans les équipements agricoles pour le transport des récoltes et des matériaux.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composants en caoutchouc pour les infrastructures ferroviaires, y compris les plateformes de rail et les passages à niveau.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) joue un rôle dans la production de revêtements de sol et de tapis en caoutchouc pour des applications commerciales et industrielles.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la fabrication d'amortisseurs en caoutchouc et d'amortisseurs pour machines et équipements.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la production de composants en caoutchouc pour l'industrie aérospatiale, notamment des joints et des garnitures pour avions.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc spéciaux pour les applications militaires, garantissant la fiabilité dans des conditions extrêmes.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore les performances des gants en caoutchouc utilisés en milieu médical et en laboratoire, offrant flexibilité et durabilité.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour véhicules récréatifs (VR), garantissant confort et fiabilité pendant les déplacements.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) joue un rôle dans la formulation de joints d'étanchéité en caoutchouc et de joints d'étanchéité pour les applications marines, notamment les bateaux et les structures offshore.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de rouleaux et de roues caoutchoutés pour les équipements de manutention et les machines industrielles.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la fabrication de joints en caoutchouc et de joints pour systèmes hydrauliques et pneumatiques, garantissant un fonctionnement efficace.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore la durabilité et la résistance des composants en caoutchouc utilisés dans les courroies de transmission de puissance et les courroies de distribution automobiles.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de surfaces caoutchoutées pour les terrains de jeux, garantissant la sécurité et le confort des enfants.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composants en caoutchouc pour les articles de sport tels que les ballons, les grips et les chaussures de sport.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) joue un rôle dans la production de composants en caoutchouc pour l'électronique grand public, assurant l'absorption des chocs et l'isolation.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la fabrication de pièces en caoutchouc pour appareils électroménagers, garantissant fiabilité et longévité.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) les performances des joints en caoutchouc et des joints utilisés dans les industries agroalimentaires et pharmaceutiques, garantissant l'hygiène et la sécurité.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les applications d'énergie renouvelable, notamment les systèmes de montage de panneaux solaires.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la formulation de composés de caoutchouc pour les systèmes d'étanchéité et de confinement environnemental, garantissant une protection contre les fuites et la contamination.

La polyvalence du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) s'étend à la production de joints en caoutchouc et de joints utilisés dans les équipements mécaniques et électriques.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est connu pour sa stabilité dans des conditions normales de stockage, maintenant son efficacité sur des périodes prolongées.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore les propriétés de vieillissement thermique du caoutchouc, le rendant ainsi adapté aux applications nécessitant une résistance aux températures élevées.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de diaphragmes et de membranes en caoutchouc, essentiels dans les pompes et vannes industrielles pour leurs propriétés d'étanchéité.

La compatibilité du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) avec divers polymères de caoutchouc en fait un choix privilégié dans la formulation de composés de caoutchouc personnalisés.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) aide à améliorer les performances des composants en caoutchouc utilisés dans les machines et équipements agricoles.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la production de tissus caoutchoutés utilisés dans les vêtements de protection et les applications industrielles.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) fait partie intégrante de la formulation de produits en caoutchouc pour l'industrie minière, garantissant la durabilité dans des environnements opérationnels exigeants.

Le rôle du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) dans l'amélioration des propriétés d'isolation électrique du caoutchouc le rend essentiel dans la fabrication de câbles et de fils.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est indispensable dans les industries modernes où les produits en caoutchouc nécessitent des propriétés mécaniques et des caractéristiques de performance supérieures.



DESCRIPTION


Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est une poudre cristalline jaune pâle à beige largement utilisée comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est connu pour son rôle dans la promotion du processus de vulcanisation du caoutchouc, améliorant ainsi sa résistance et sa durabilité.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) appartient à la classe des accélérateurs de sulfénamide, qui sont essentiels pour obtenir une réticulation rapide et efficace des polymères de caoutchouc.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) accélère la formation de liaisons croisées entre les molécules de caoutchouc, améliorant ainsi les propriétés mécaniques des produits en caoutchouc.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) se caractérise par sa capacité à réduire le temps de durcissement et à optimiser le processus de production d'articles en caoutchouc.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est efficace pour améliorer la résistance à la traction, la résistance à la déchirure et la résistance à l'abrasion du caoutchouc vulcanisé.
La structure chimique du BBTS comprend un cycle benzothiazole et un groupe tert-butyle attaché à l'atome de soufre, conférant des propriétés spécifiques à l'accélérateur.

Le N-tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est peu soluble dans l'eau mais se dissout facilement dans les solvants organiques tels que l'acétone et le benzène.
Dans la fabrication du caoutchouc, le BBTS est utilisé dans la production de pneus, de bandes transporteuses, de joints d'étanchéité et de divers produits industriels en caoutchouc.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) joue un rôle crucial dans l'industrie automobile, garantissant les performances et la longévité des composants en caoutchouc des véhicules.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) accélère le durcissement des composés de caoutchouc utilisés dans les matériaux de construction, contribuant ainsi à leur résistance aux intempéries et à leur durabilité.

L'application du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) s'étend à la production de chaussures, où il améliore l'élasticité et la résistance à l'usure des semelles et des talons en caoutchouc.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de revêtements et de doublures en caoutchouc pour sa capacité à résister à des conditions environnementales difficiles.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un ingrédient essentiel dans la fabrication de tuyaux et de tubes en caoutchouc, offrant flexibilité et résilience dans les applications de manipulation de fluides.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est apprécié pour sa contribution à la production de rouleaux industriels en caoutchouc, garantissant le bon fonctionnement et la longévité des machines.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline jaune pâle à beige
Odeur : Légère odeur caractéristique
Point de fusion : environ 105-108°C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 1,26 g/cm³ (à 20°C)
Solubilité dans l'eau : Peu soluble (négligeable)
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l'acétone, le benzène, l'éthanol et d'autres solvants organiques
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)
Pression de vapeur : Faible


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C11H14N2S2
Poids moléculaire : environ 238,37 g/mol
Numéro CAS : 95-31-8
Numéro CE : 202-409-1



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.
Donnez de l’oxygène si la respiration est difficile.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si une irritation ou une éruption cutanée se développe.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consultez immédiatement un médecin. Fournir au personnel médical des informations sur le produit chimique ingéré.


Premiers secours généraux :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors des premiers soins (gants, lunettes de sécurité).

Attention médicale:
Consultez toujours un médecin après toute exposition, même si les symptômes ne sont pas immédiatement apparents.

Gestion des symptômes :
Traitez les symptômes en fonction de l'état de la personne et des symptômes observés.

Personne à contacter en cas d'urgence:
Tenir à la disposition du personnel médical le contenant du produit ou la fiche de données de sécurité (FDS), fournissant les informations nécessaires sur le produit chimique et ses effets potentiels sur la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire (par exemple, un respirateur approuvé par le NIOSH) si la ventilation est inadéquate et si les niveaux d'exposition sont élevés.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition aux particules ou aux vapeurs en suspension dans l'air.
Mettre en œuvre une ventilation par aspiration locale aux points de génération pour capturer et éliminer la poussière ou les fumées de BBTS.

Évitement de contact :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Prévenez l’ingestion en ne mangeant pas, en buvant ou en fumant dans les zones où le BBTS est manipulé.

Pratiques de manipulation :
Manipulez le BBTS avec soin pour éviter les déversements et minimiser la génération de poussière.
Utilisez des équipements et des outils mis à la terre pour éviter l'accumulation d'électricité statique.

Compatibilité de stockage :
Conservez le BBTS dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Séparation des matériaux incompatibles :
Conservez le BBTS à l’écart des agents oxydants forts, des acides et des bases pour éviter les réactions dangereuses.

Manutention des conteneurs :
Utiliser des contenants appropriés fabriqués à partir de matériaux compatibles (p. ex., acier inoxydable, polyéthylène) pour stocker et transporter le BBTS.
Assurez-vous que les conteneurs sont étiquetés avec le nom chimique correct et les informations sur les dangers.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Nettoyer immédiatement les déversements en utilisant des matériaux absorbants tels que de la vermiculite ou du sable.
Évitez de créer de la poussière pendant le nettoyage. Recueillir le matériau déversé dans un conteneur approprié pour élimination conformément aux réglementations locales.

Procédures d'urgence:
Avoir des mesures de contrôle des déversements et des équipements de protection individuelle à portée de main.
En cas de déversement ou de rejet important, évacuez la zone et contactez le personnel d'intervention d'urgence.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le BBTS dans un récipient bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir la température de stockage entre 15 °C et 30 °C (59 °F et 86 °F) pour éviter la dégradation.

Protection contre les dommages physiques :
Protéger les contenants des dommages physiques et de l'exposition à l'humidité.
Assurez-vous que les matériaux stockés ne sont pas soumis à des températures extrêmes ou à la lumière directe du soleil.

Ségrégation et compatibilité :
Stockez le BBTS séparément des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et des autres produits chimiques pour éviter toute contamination.
Séparer des matériaux incompatibles pour éviter des réactions potentielles.

Protection contre le feu:
Le BBTS est ininflammable et non combustible dans des conditions normales de stockage.
Cependant, évitez l'exposition à des températures élevées et à des sources d'inflammation.

Manutention des conteneurs vides :
Les contenants vides peuvent contenir des résidus de BBTS. Manipulez les contenants vides avec soin et suivez les directives d’élimination.

Surveillance et maintenance :
Inspectez régulièrement les zones de stockage et les conteneurs pour déceler des fuites, des dommages ou des signes de détérioration.
Mettez en œuvre un contrôle et une rotation appropriés des stocks pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés en premier.

Conformité réglementaire :
Se conformer aux réglementations et directives locales pour le stockage, la manipulation et l'élimination du BBTS.
Tenir des registres précis des activités de stockage et de manutention à des fins de reporting réglementaire.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un accélérateur de caoutchouc haute performance couramment utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer le processus de vulcanisation.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est reconnu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques des produits en caoutchouc, notamment l'élasticité, la résistance à la traction et la durabilité.
La formule chimique du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est C11H14N2S2, et il est largement utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés efficaces.

Numéro CAS : 95-31-8
Numéro EC : 202-409-1

Synonymes : N-Tert-butyl-2-benzothiazolesulfenamide, TBBS, BBTS, N-Tert-butylbenzothiazole sulfenamide, Santocure TBBS, Accelerator TBBS, 2-Benzothiazolesulfenamide, N-Tert-butyl-, TBBS Accelerator, Vulcanization accelerator TBBS, N-Tert-butylbenzothiazol-2-ylsulfenamide



APPLICATIONS


N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est largement utilisé comme accélérateur principal dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est particulièrement apprécié dans la production de pneus, offrant une excellente sécurité contre le brûlage et des temps de durcissement rapides.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriel tels que les tuyaux, les courroies et les joints, améliorant leur durabilité et leur résilience.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est largement utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'automobile, y compris les joints, les bandes d'étanchéité et les produits d'amortissement des vibrations, assurant des performances optimales.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est employé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les chaussures, offrant une flexibilité, une résistance à l'usure et un confort supérieurs.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est essentiel dans l'industrie du caoutchouc pour la production de courroies transporteuses, améliorant leur résistance à la traction et leur longévité.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la création de tissus caoutchoutés, offrant une élasticité et une durabilité améliorées pour les applications industrielles et grand public.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un composant clé dans la fabrication d'adhésifs et de mastics à base de caoutchouc, contribuant à leurs capacités d'adhérence et à leurs performances à long terme.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés pour des applications haute performance, garantissant une qualité et une durabilité constantes.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est appliqué dans la production de produits en caoutchouc pour l'industrie de la construction, tels que les tapis en caoutchouc et les revêtements de protection, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de feuilles et de films en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à la déchirure et leur résistance à la traction.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la fabrication de matériaux d'isolation en caoutchouc, offrant une stabilité thermique améliorée et une résistance au vieillissement.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est présent dans la production de joints en caoutchouc et de joints toriques, garantissant leur durabilité et leur résistance aux conditions environnementales difficiles.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans l'industrie automobile pour la production de tuyaux en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance à la chaleur et à leur longévité.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les produits anti-vibrations, offrant une excellente absorption des chocs et une résilience accrue.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composés de caoutchouc spécialisés pour l'industrie aérospatiale, garantissant des performances élevées dans des conditions extrêmes.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications marines, offrant une résistance à la corrosion par l'eau salée et à l'exposition aux UV.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est présent dans la production de passe-fils et de bagues en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à l'usure et leurs performances à long terme.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la création de revêtements en caoutchouc pour les équipements industriels, offrant une résistance améliorée à l'abrasion et à l'exposition chimique.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les applications minières, offrant une durabilité, une résistance aux impacts et une longévité supérieures.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les joints hydrauliques haute pression, garantissant leur stabilité et leurs performances à long terme dans des conditions exigeantes.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de profils en caoutchouc pour les joints de construction, offrant des propriétés d'étanchéité et une durabilité améliorées.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est employé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications ferroviaires, contribuant à leur résistance à l'usure et à leur durabilité sous des charges lourdes.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'exploration pétrolière et gazière, garantissant leurs performances et leur résistance aux environnements à haute pression.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est présent dans la formulation de composés de caoutchouc pour les rouleaux industriels, offrant une résistance à l'usure, une capacité de charge et une longévité améliorées.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la création de composés de caoutchouc spécialisés pour des applications à haute température, garantissant leur stabilité et leurs performances dans des conditions extrêmes.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un composant clé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines lourdes, améliorant leur durabilité et leur résistance à des environnements difficiles.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les vannes industrielles, offrant des propriétés d'étanchéité améliorées, une résistance chimique et une fiabilité à long terme.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour l'isolation électrique, garantissant leur stabilité, leur sécurité et leurs performances à long terme.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de courroies en caoutchouc et de systèmes de transmission, améliorant leur flexibilité, leur capacité de charge et leur durée de vie.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est présent dans la fabrication de composants en caoutchouc pour l'industrie alimentaire et des boissons, garantissant leur conformité aux normes de sécurité et leur durabilité à long terme.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les applications médicales, offrant une biocompatibilité, une stérilisabilité et des performances sous des conditions strictes.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la création de revêtements en caoutchouc pour les réservoirs de stockage, offrant une résistance à la corrosion chimique et une durabilité à long terme.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines agricoles, offrant une durabilité, une résistance à l'usure et des performances dans des conditions exigeantes.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les pièces automobiles haute performance, offrant une résistance accrue à la chaleur, à l'usure et des performances globales.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un ingrédient clé dans la production de composants en caoutchouc pour l'industrie électronique, garantissant leur stabilité, leur durabilité et leurs performances à long terme.



DESCRIPTION


N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un accélérateur de caoutchouc haute performance couramment utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer le processus de vulcanisation.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est reconnu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques des produits en caoutchouc, notamment l'élasticité, la résistance à la traction et la durabilité.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses applications de caoutchouc.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) offre une excellente sécurité contre le brûlage, permettant des temps de traitement prolongés sans compromettre la qualité du produit final.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est essentiel dans la production de produits en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance, leur résilience et leur résistance à l'usure.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est largement utilisé dans l'industrie automobile, où il améliore les performances et la durabilité des composants en caoutchouc.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est également employé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriel, y compris les tuyaux, les joints et les garnitures, garantissant leur fiabilité et leurs performances à long terme.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un accélérateur critique dans le processus de vulcanisation, offrant une cure optimale et améliorant la qualité globale des composés de caoutchouc.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est reconnu pour sa stabilité, son efficacité et sa polyvalence dans une large gamme d'applications en caoutchouc, des composants automobiles aux produits industriels.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est essentiel dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés, offrant des performances constantes et une fiabilité à long terme.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un ingrédient clé dans la production de matériaux en caoutchouc utilisés dans des environnements exigeants, garantissant leur résistance à des conditions extrêmes et une utilisation prolongée.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique : C11H14N2S2
Nom Commun : N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS)
Structure Moléculaire :
Apparence : Poudre jaune pâle
Densité : 1,27 g/cm³
Point de Fusion : 104-109°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans le benzène, l'acétone et le chloroforme
Point d'Éclair : 230°C
Réactivité : Stable dans des conditions normales ; se décompose à haute température
Stabilité Chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de Stockage : Stocker en dessous de 25°C dans un endroit sec et bien ventilé
Pression de Vapeur : Négligeable à température ambiante



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
En cas d'inhalation de N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS), déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si des difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire plus, pratiquer la respiration artificielle.
Garder la personne au chaud et au repos.

Contact avec la Peau :
Enlever les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
Si une irritation ou une éruption cutanée se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux :
Rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou les rougeurs persistent.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à enlever ; continuer à rincer.

Ingestion :
Ne pas provoquer de vomissements sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Remarque pour les Médecins :
Traiter de manière symptomatique.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection Personnelle :
Porter un équipement de protection individuelle approprié (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de protection ou un écran facial, et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour maintenir les concentrations aériennes en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par extraction locale ou d'autres dispositifs techniques pour minimiser l'exposition.

Précautions :
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation de N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS).
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en Cas de Déversement et de Fuite :
Utiliser un équipement de protection individuelle approprié.
Contenir les déversements pour éviter toute nouvelle diffusion et minimiser l'exposition.
Éviter de générer de la poussière. Balayer et collecter le matériau pour l'éliminer dans un conteneur scellé.

Stockage :
Stocker N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir SDS pour les détails spécifiques).
Garder les conteneurs hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation :
Éviter de générer de la poussière ou des aérosols.
Relier et mettre à la terre les conteneurs lors des opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où des poussières ou des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage :

Température :
Stocker N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) à des températures recommandées par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Conteneurs :
Utiliser des conteneurs approuvés fabriqués avec des matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement s'il y a des fuites ou des dommages dans les conteneurs de stockage.

Séparation :
Stocker N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases et les agents oxydants.

Équipements de Manipulation :
Utiliser des équipements dédiés à la manipulation de N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) pour éviter toute contamination croisée.
S'assurer que tous les équipements de manipulation sont en bon état.

Mesures de Sécurité :
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Respecter toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matériaux dangereux.

Réponse d'Urgence :
Avoir à disposition des équipements et des matériaux de réponse d'urgence, y compris des matériaux de nettoyage des déversements, des extincteurs et des stations de lavage oculaire d'urgence.

O-AMINOPHENOL, N° CAS : 95-55-6, Nom INCI : O-AMINOPHENOL, Nom chimique : 2-Aminophenol (CI 76520), N° EINECS/ELINCS : 202-431-1, Agent colorant pour cheveux : Colore les cheveux

DESCRIPTION:
NYNAS T 110 est une huile de base naphténique hydrotraitée à haute viscosité présentant un excellent pouvoir solvant et de très bonnes propriétés à basse température.
NYNAS T 110 est utilisé comme huile de base dans les formulations de fluides industriels et pour le travail des métaux
Dans les graisses lubrifiantes, l'excellent pouvoir solvant du NYNAS T 110 affecte positivement les paramètres de production, tels que la température de cuisson et la consommation de savon.



UTILISATIONS DU NYNAS T 110 :
Les très bonnes propriétés à basse température de NYNAS T 110 confèrent à la graisse de très bonnes propriétés à basse température
NYNAS T 110 peut être utilisé dans la production de graisses lubrifiantes, aussi bien en phase de cuisson que de refroidissement.
L'huile peut également être utilisée dans les fluides d'étirage, les fluides d'estampage, les fluides d'extrusion, les fluides de laminage de l'acier, les fluides de traitement et les huiles pour cylindres.


Dans les graisses lubrifiantes, l'excellent pouvoir solvant de NYNAS T 110 affecte positivement les paramètres de production, tels que la température de cuisson, la consommation de savon et la réponse à la dilution de l'huile, ainsi que certaines propriétés finales de la graisse telles que sa structure, son onctuosité et sa compatibilité avec les élastomères.

De plus, les très bonnes propriétés à basse température de NYNAS T 110 confèrent à la graisse de très bonnes propriétés à basse température.
NYNAS T 110 est une huile de base naphténique hydrotraitée, classée huile de base API Groupe V.

NYNAS T 110 US STANDARD est utilisé comme huile de base dans les formulations de fluides industriels et pour le travail des métaux.
Dans les graisses lubrifiantes, l'excellent pouvoir solvant du NYNAS T 110 US STANDARD affecte positivement les paramètres de production, tels que la température de cuisson et la consommation de savon.

Les très bonnes propriétés à basse température de NYNAS T 110 US STANDARD confèrent à la graisse de très bonnes propriétés à basse température.
NYNAS T 110 peut être utilisé dans la production de graisses lubrifiantes, aussi bien en phase de cuisson que de refroidissement.


L'huile peut également être utilisée dans les fluides d'étirage, les fluides d'estampage, les fluides d'extrusion, les fluides de laminage de l'acier, les fluides de traitement et les huiles pour cylindres.
Dans les graisses lubrifiantes, l'excellent pouvoir solvant de NYNAS T 110 affecte positivement les paramètres de production, tels que la température de cuisson, la consommation de savon et la réponse à la dilution de l'huile, ainsi que certaines propriétés finales de la graisse telles que sa structure, son onctuosité et sa compatibilité avec les élastomères.

De plus, les très bonnes propriétés à basse température de NYNAS T 110 confèrent à la graisse de très bonnes propriétés à basse température.
NYNAS T 110 est une huile de base naphténique hydrotraitée, classée huile de base API Groupe V.


HUILES DE BASE NAPHTÉNIQUES NYNAS T 110 POUR LUBRIFIANTS INDUSTRIELS :
Les huiles de base naphténiques NYNAS T 110 sont utilisées comme fluides de base dans la formulation de nombreux types de lubrifiants industriels, seuls ou en mélanges avec d'autres fluides de base.

La solvabilité correspond aux exigences des matériaux élastomères utilisés dans les joints et les garnitures, améliorant ainsi la compatibilité des joints, ce qui est d'une grande importance dans de nombreuses applications de lubrifiants, telles que les fluides hydrauliques et les huiles pour engrenages.
Les huiles de base naphténiques NYNAS T 110 sont disponibles dans une large gamme de viscosités, allant des produits à très faible viscosité, parfaits pour les fluides hydrauliques, aux produits à haute viscosité, plus adaptés aux applications telles que les huiles pour engrenages industriels.

Les huiles de base naphténiques NYNAS T 110 sont utilisées comme fluides de base dans la formulation de nombreux types de lubrifiants industriels, seules ou en mélanges avec d'autres fluides de base.
Leur pouvoir solvant élevé contribue non seulement à la bonne solubilité des additifs dans ces formulations, mais également à dissoudre les dépôts et les produits d'oxydation lors de la phase d'utilisation des lubrifiants.


Leur solvabilité élevée leur permet également d'améliorer la compatibilité des joints, ce qui est d'une grande importance dans de nombreuses applications, telles que les fluides hydrauliques et les huiles pour engrenages.
Leurs propriétés exceptionnelles à basse température aident les huiles naphténiques à améliorer les propriétés à basse température des formulations lubrifiantes où elles sont utilisées.
De plus, les huiles de base naphténiques sont disponibles dans une large gamme de viscosités, allant des produits à très faible viscosité largement utilisés dans l'hydraulique aéronautique aux produits à haute viscosité plus adaptés à des applications telles que les huiles pour engrenages industriels.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE NYNAS T 110 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

OCTADECANE, N° CAS : 593-45-3. Nom INCI : OCTADECANE. Nom chimique : Octadecane. N° EINECS/ELINCS : 209-790-3. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

N-(Carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)glycine; Phosphonomethyliminodiacetic acid; N-(phosphonomethyl)iminodiacetic acid; Glycine, N-(carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl) cas no : 5994-61-6

L'o-chlorobenzaldéhyde est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide huileux incolore ou jaune clair.


Numéro CAS : 89-98-5
Numéro CE : 201-956-3
Numéro MDL : MFCD00003304
Formule linéaire : ClC6H4CHO
Formule chimique : C7H5ClO


L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide clair, incolore à jaunâtre.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS.
L'o-chlorobenzaldéhyde réagit avec le malononitrile pour former du CS


L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide huileux incolore ou jaune clair.
Le point de fusion de l'o-chlorobenzaldéhyde est de 11,6 ℃ , le point d'ébullition est de 212,5 ℃ , la densité relative est de 1,2483 (20/4 ℃ ), l'indice de réfraction est de 1,5662 et le point d'éclair est de 87,7 ℃ .


L'o-chlorobenzaldéhyde est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène.
L'o-chlorobenzaldéhyde a une forte odeur d'aldéhyde.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS.


L'o-chlorobenzaldéhyde réagit avec le malononitrile pour former du CS.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide incolore à brun
L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide clair, incolore à jaunâtre.


L'o-chlorobenzaldéhyde est soluble dans l'eau (1,8 g/L), l'alcool, l'éther, le benzène et l'acétone.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un composé organique avec un cycle benzénique chloré et un groupe fonctionnel aldéhyde.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide huileux incolore ou jaune clair.


L'o-chlorobenzaldéhyde est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène.
L'o-chlorobenzaldéhyde a une forte odeur d'aldéhyde.
En aval, on peut synthétiser du o-benzaldéhyde sulfonate de sodium, qui est un intermédiaire de colorant très courant.


L'o-chlorobenzaldéhyde peut synthétiser l'azurant fluorescent CBS.
L'O-chlorobenzoxime peut être obtenue par oximation de l'o-chlorobenzaldéhyde, et l'o-chlorobenzoxime peut être obtenue par chloration supplémentaire, les deux étant des intermédiaires pharmaceutiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
L'o-chlorobenzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, d'aldéhydes et de thiourées.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un composé utile en synthèse organique utilisé dans la préparation et l'activité antimicrobienne des dérivés de l'indazolone.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé Synthèse chimique, Protection des cultures, Finition des métaux, Fabrication d'antibiotiques, Fabrication de colorants, Fabrication d'insecticides/acaricides, Fabrication d'agents pharmaceutiques, Fabrication photochimique, Fabrication de colorants textiles, Fabrication de colorants textiles, Azurants optiques, et Colorants textiles.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme médicament, intermédiaire de teinture. Azurant au zinc
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme colorant, pesticide et intermédiaire pharmaceutique.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé pour la synthèse.


L'o-chlorobenzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, d'aldéhydes et de thiourées.
L'o-chlorobenzaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer des alcools, des acides et des colorants ; utilisé dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier.


L'o-chlorobenzaldéhyde peut également être utilisé pour préparer du triphénylméthane et des colorants associés, intermédiaire organique.
L'o-chlorobenzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, d'aldéhydes et de thiourées.


L'o-chlorobenzaldéhyde est un azurant acide utilisé pour le placage de zinc, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé pour synthétiser les acaricides clofentézine et flutenzine.
L'o-chlorobenzaldéhyde subit une alcynylation avec le phénylacétylène en présence de ligands catalytiques et de diméthylzinc à 0°C pour former des aminoalcools dérivés du binaphtyle.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé dans les produits chimiques agricoles, les intermédiaires agricoles, les produits chimiques industriels, les produits pharmaceutiques et chimiques fins, les intermédiaires pharmaceutiques, les pesticides.
L'o-chlorobenzaldéhyde est principalement utilisé dans la fabrication d'entrejambe o-chlorobenzyle, de chlorure de crotide d'o-chlorobenzyle et de chlorphénazole pénicilline sodique et d'autres matières premières principales pour les produits pharmaceutiques.


L'o-chlorobenzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, d'aldéhydes et de thiourées.
L'o-chlorobenzaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer des alcools, des acides et des colorants ; utilisé dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier.


o-chlorobenzaldéhyde utilisé comme intermédiaire pour les azurants optiques, les produits chimiques agricoles et les produits pharmaceutiques.
L'o-chlorobenzaldéhyde peut également être utilisé pour préparer du triphénylméthane et des colorants associés, intermédiaire organique.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme azurant dans les bains de galvanoplastie acide au zinc à une concentration de 50 à 150 mg/L.


L'o-chlorobenzaldéhyde peut également être utilisé pour les industries pharmaceutiques.
L'o-chlorobenzaldéhyde peut être utilisé comme synthèse organique, intermédiaire en pigment.
L'o-chlorobenzaldéhyde peut également être utilisé dans les pesticides agricoles.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme médicament et comme intermédiaire de colorant.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé dans la production de clofétezine, d'o-chlorobenzènealdoxime et de DL-2-chlorophénylglycine.
L'o-chlorobenzaldéhyde est le principal intermédiaire de l'agent azurant fluorescent CBS, du triphénylméthane et de l'agent antimite.


L'o-chlorobenzaldéhyde est un azurant acide utilisé pour le placage de zinc, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé pour synthétiser les acaricides clofentézine et flutenzine.
L'o-chlorobenzaldéhyde est principalement utilisé pour synthétiser l'oxacilline en médecine.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme médicament et comme intermédiaire de colorant.
Le pesticide Mithijing produit avec de l'o-chlorobenzaldéhyde peut lutter contre les acariens sur les cultures sèches et les arbres fruitiers.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé pour synthétiser le pesticide Mizaojin, qui peut contrôler les acariens sur les cultures sèches et les arbres fruitiers, et peut également être utilisé comme intermédiaire de l'ester d'indole régulateur de croissance des plantes.


Utilisation pharmaceutique de l'o-chlorobenzaldéhyde : principalement utilisé pour synthétiser le chlorure d'o-chlorobenzoyle, la cloxacilline sodique et l'oxime de l'o-chlorobenzaldéhyde.
L'utilisation chimique fine de l'o-chlorobenzaldéhyde est applicable à l'azurant pour le zingage, c'est-à-dire à l'azurant pour la galvanoplastie.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme médicament et comme intermédiaire de colorant.


Le pesticide Mizijing produit avec de l'o-6 et du chlorobenzaldéhyde peut lutter contre les acariens sur les cultures sèches et les arbres fruitiers.
L'O-chlorobenzoxime peut être obtenue par oximation de l'o-chlorobenzaldéhyde, et l'o-chlorobenzoxime peut être obtenue par chloration supplémentaire, les deux étant des intermédiaires pharmaceutiques.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire de colorant, intermédiaire de pesticide et pharmaceutique.
L'o-chlorobenzaldéhyde est également utilisé pour la synthèse organique.
L'o-chlorobenzaldéhyde est la matière première pour la synthèse de l'acaricide tétrazine.


Azurant galvanisant, principalement utilisé pour la fabrication des principales matières premières de la médecine médicale telles que le chlorure d'o-chlorobenzoyle, le chlorure d'o-chlorobenzoyle et la cloxacilline sodique, et également largement utilisé pour la fabrication d'acaricides efficaces sur les pesticides et les matières premières des produits acaricides.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé pour la détermination du sorbitol.


L'o-chlorobenzaldéhyde peut également être utilisé pour la synthèse d'un autre nouvel acaricide, la flutenzine, et peut également être utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et colorant.
L'o-chlorobenzaldéhyde est principalement utilisé pour synthétiser la cloxacilline.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé dans la préparation du triphénylméthane.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire de colorant.
L'o-chlorobenzaldéhyde est principalement utilisé dans la fabrication d'entrejambe o-chlorobenzyle, de chlorure de crotide d'o-chlorobenzyle et de chlorphénazole pénicilline sodique et d'autres matières premières principales pour les produits pharmaceutiques.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire pour les azurants optiques, les produits chimiques agricoles et les produits pharmaceutiques.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'o-CHLOROBENZALDÉHYDE :
L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide incolore à jaunâtre avec une odeur pénétrante.
L'o-chlorobenzaldéhyde est insoluble dans l'eau, soluble dans le benzène, l'alcool et l'éther.
L'o-chlorobenzaldéhyde est considérablement plus résistant à l'oxydation que le benzaldéhyde.
Lorsque l'o-chlorobenzaldéhyde est chauffé avec une solution de sulfite de sodium sous pression, de l'acide benzaldéhyde-2-sulfonique se forme.



MARCHÉS DE L'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
Agriculture et soins aux animaux, fabrication de produits chimiques et de matériaux, soins personnels et produits pharmaceutiques



PRÉPARATION DE L'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
L'o-chlorobenzaldéhyde est produit principalement par chloration du 2-chlorotoluène pour former du chlorure de 2-chlorobenzal, qui est ensuite soumis à une hydrolyse acide.
Des sels métalliques, tels que le chlorure de fer (III), sont utilisés comme catalyseurs.
L'hydrolyse peut également être réalisée en utilisant de l'acide formique sans catalyseur.
L'o-chlorobenzaldéhyde peut également être produit par oxydation du chlorure de 2-chlorobenzyle avec des N-oxydes d'amines tertiaires ou avec de l'acide nitrique dilué.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'o-CHLOROBENZALDÉHYDE :
*Liquide huileux incolore ou jaune pâle.
*Point de fusion 12,39 ℃ (11 ℃ ), point d'ébullition 211,9 ℃ (213-214 ℃ ), 84,3 ℃ (1,33 kPa), densité relative 1,2483 (20/4 ℃ ), indice de réfraction 1,5662. *Point litigieux 87.
*Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène.
*Il y a une forte odeur d'aldéhyde.



RÉACTIONS DE L'AIR ET DE L'EAU DE L'o-CHLOROBENZALDÉHYDE :
Réactions à l'air et à l'eau
L'o-chlorobenzaldéhyde est sensible à l'humidité et à la lumière.
L'o-chlorobenzaldéhyde est légèrement soluble dans l'eau.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'o-CHLOROBENZALDÉHYDE :
L'o-chlorobenzaldéhyde réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs puissants.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'o-CHLOROBENZALDÉHYDE :
Lavez-le avec une solution de Na2CO3 à 10 %, puis distillez fractionnellement l'o-chlorobenzaldéhyde en présence d'une petite quantité de catéchol comme stabilisant.



INFORMATIONS DE FABRICATION DE L'o-CHLOROBENZALDÉHYDE :
L'o-chlorobenzaldéhyde a les méthodes de synthèse suivantes.
1. Chloration et hydrolyse de l’o-chlorotoluène :
L'o-chlorobenzaldéhyde est obtenu par chloration et hydrolyse de l'o-chlorotoluène.

① Chloration : chauffer l'o-chlorotoluène, le trichlorure de phosphore et le chlorure de sulfoxyde à 150 ℃ et faire passer le chlore gazeux à une quantité théorique sous irradiation ultraviolette pour obtenir du dichlorure d'o-chlorobenzylidène.

② Hydrolyse : chauffez le mélange de dichlorure d'o-chlorobenzylidène et de chlorure de zinc à 120 ~ 130 ℃ , remuez et ajoutez une solution aqueuse à 1 % de chlorure ferrique.
Après l'ajout, chauffer le mélange et revenir avec de l'eau.
La couche d'huile est de l'o-chlorobenzaldéhyde raffiné.

De plus, l'hydrolyse peut également être réalisée en présence d'acide sulfurique.
Mélangez le dichlorure d'o-chlorobenzylidène et l'acide sulfurique concentré industriel jusqu'à ce que la température diminue automatiquement et que la fuite de chlorure d'hydrogène ralentisse, puis chauffez lentement pendant 12 heures pour maintenir la température à 30-40 ℃ ; Après la réaction, le produit fini est obtenu par stratification avec de l'eau froide, séparation de la substance huileuse, lavage et distillation à la vapeur.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du o-CHLOROBENZALDEHYDE :
Formule chimique : C7H5ClO
Masse molaire : 140,57 g•mol−1
Densité : 1,25
Point de fusion : 9 à 12 °C (48 à 54 °F ; 282 à 285 K)
Point d'ébullition : 209-215 °C (408-419 °F ; 482-488 K)
État physique : liquide
Couleur: clair, à, jaune
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 9 - 11 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 209 - 215 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 97 °C - coupelle fermée - ISO 2719
Température d'auto-inflammation : 360 °C à 1.000 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1,47 g/l à 20 °C

Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 2,44 à 25 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 20 °C
Densité : 1 248 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition : 211,9°C
Point de fusion : 12,4°C
Densité relative (eau = 1) : 1,25
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur, kPa à 25°C : 0,04
Point d'éclair : 90°C cc
Température d'auto-inflammation : 385°C
Numéro CAS : 89-98-5
Formule moléculaire : C₇H₅ClO
Aspect : Huile incolore
Point de fusion : Aucune donnée disponible

Poids moléculaire : 140,57
Stockage : 4°C, Hygroscopique
Solubilité : Acétonitrile (légèrement), DMSO (soluble), méthanol (légèrement)
StabilitéSensible à l'air, hygroscopique
Point de fusion : 10°C à 11,5°C
Couleur : Incolore à jaune
Densité : 1,2500 g/mL
Point d'ébullition : 209°C à 215°C
Point d'éclair : 87°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Formule linéaire : ClC6H4CHO
Indice de réfraction : 1,5650 à 1,567
Beilstein: 07, 233
Gravité spécifique : 1,25
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : pratiquement insoluble dans l'eau
Poids de la formule : 140,57
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : 2-chlorobenzaldéhyde, 99 %

Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,24800 à 25,00 °C.
Point de fusion : 12,40 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 211,90 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,178000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 190,00 °F. TCC ( 87,78 °C. )
logP (dont) : 2,330
Soluble dans : eau, 852,6 mg/L à 25 °C (est)
Numéro CAS : 89-98-5
Numéro d'index CE : 605-011-00-X
Numéro CE : 201-956-3
Formule de Hill : C₇H₅ClO
Masse molaire : 140,6 g/mol
Code SH : 2913 00 00
Densité : 1,248 g/cm3 (25 °C)
Point d'éclair : 97 °C
Température d'inflammation : 397 °C
Point de fusion : 9 - 11 °C

Valeur pH : 2,9 (H₂O) (solution aqueuse saturée)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Solubilité : 1,8 g/l
Forme moléculaire : C7H5ClO
Apparence : Huile incolore claire
Mol. Poids : 140,57
Stockage : 2-8°C Réfrigérateur
Conditions d'expédition : ambiante
Applications : NA
État physique : Liquide
Solubilité : Soluble dans l'eau (en partie), l'alcool, l'éther, le benzène et l'acétone.
Conservation :Conserver à température ambiante
Point de fusion :9-11° C (lit.)
Point d'ébullition : 209-215 ° C (lit.)
Densité :1,25 g/mL à 25°C
Indice de réfraction : n20D 1,57 (lit.)
Poids moléculaire : 140,57
Masse exacte ： 140,57
BRN ： 385877
Numéro CE : 201-956-3

UNII : QHR24X1LXK
Numéro ICSC ： 0641
Numéro NSC ： 15347
Numéro ONU ： 3265
ID DSSTox ： DTXSID5024764
Couleur/Forme ： Liquide incolore à jaunâtre|Aiguilles|Liquide ou aiguilles
Code HS ： 29130000
PSA ： 17,1
XLogP3 ： 2.33
Apparence : Liquide clair, incolore à jaune clair
Densité : 1,2483 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion ： 12,39 °C
Point d'ébullition : 211,9 °C @ Presse : 760 Torr
Point d'éclair : 190 °F
Indice de réfraction : 1,585
Solubilité dans l'eau ： H2O : 0,1-0,5 g/100 mL à 24 ºC
Conditions de stockage : -20°C Congélateur
Pression de vapeur ： 1,27 mm Hg ( 50 °C)
Densité de vapeur : 4,84 (vs air)
Odeur ： Odeur pénétrante
Constante de la loi de Henry ： Constante de la loi de Henry = 2,39X10-5 atm-cu m/mol à 25 °C (est)

Propriétés expérimentales ：
UV : 15920 /Benzaldéhyde, 3-chloro/|Poudre /p-Chlorobenzaldéhyde/
Réactions à l'air et à l'eau ： Ce produit chimique est sensible à l'humidité et à la lumière.
Légèrement soluble dans l'eau.
Groupe réactif ： Aldéhydes
Profil de réactivité ： Le 2-CHLOROBENZALDEHYDE réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs forts.
Point de fusion : 9-11 °C (lit.)
Point d'ébullition : 209-215 °C (lit.)
Densité : 1,248 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 4,84 (vs air)
pression de vapeur : 1,27 mm Hg ( 50 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,566 (lit.)
Point d'éclair : 190 °F
temp. de stockage : stocker à température ambiante
solubilité : 1,8g/l
forme : Liquide
couleur : Clair, incolore à jaune clair
PH : 2,9 (H2O) (solution aqueuse saturée)
Solubilité dans l'eau : 0,1-0,5 g/100 ml à 24 ºC
Sensible : sensible à l'air

Numéro de référence : 385877
Stabilité : Stable.
LogP : 2,44 à 25 ℃
Température d'auto-inflammation ： 743 °F (NTP, 1992)|385 °C
Formule moléculaire : C7H5ClO
Masse molaire : 140,57
Densité : 1,248 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : 9-11 °C (lit.)
Point de Boling : 209-215 °C (lit.)
Point d'éclair : 190 °F
Solubilité dans l'eau : 0,1-0,5 g/100 ml à 24 ºC
Solubilité : 1,8 g/l
Pression de vapeur : 1,27 mm Hg (50 °C)
Densité de vapeur : 4,84 (vs air)
Aspect : Liquide
Couleur : Clair, incolore à jaune clair
Numéro de référence : 385877
PH : 2,9 (H2O) (solution aqueuse saturée)
Condition de stockage : stocker à RT
Stabilité : Stable.
Sensible : sensible à l'air
Indice de réfraction : n20/D 1,566 (lit.)

Densité : 1,2 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 211,9 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 9-11 °C (lit.)
Formule moléculaire : C7H5ClO
Poids moléculaire : 140,567
Point d'éclair : 87,8 ± 0,0 °C
Masse exacte : 140,002899
PSA : 17.07000
LogP : 2,33
Densité de vapeur : 4,84 (vs air)
Pression de vapeur : 0,2 ± 0,4 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,585
Stabilité : Stable.
Solubilité dans l'eau : 0,1-0,5 g/100 ml à 24 ºC
Numéro CAS : 89-98-5
Numéro CE : 201-956-3
CID PubChem : 6996
Nom chimique : 2-chlorobenzaldéhyde
Nom IUPAC : 2-chlorobenzaldéhyde
InChI : InChI=1S/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H
InChIKey : FPYUJUBAXZAQNL-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : Clc1ccccc1C=O
Numéro MDL : MFCD00003304
MW : 140,56
FM : C7H5ClO
Numéro de chat : OR12010



PREMIERS SECOURS de l'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler un médecin
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel.
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-chlorobenzaldéhyde
o-chlorobenzaldéhyde
O-chloro-benzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
Aldéhyde 2-chlorobenzoïque
2-chlorophénylcarboxaldéhyde
NSC 15347
O-chlorobenzaldéhyde
O-chlorobenzènecarboxaldéhyde
O-chloroformylbenzène
o-CBA
o-chloroaldéhyde
o-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
1-Chloro-2-formylbenzène
O-chloro-benzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
Aldéhyde 2-chlorobenzoïque
2-chlorophénylcarboxaldéhyde
NSC 15347
O-chlorobenzaldéhyde
O-chlorobenzènecarboxaldéhyde
O-chloroformylbenzène
o-chloroformylbenzène
Benzaldéhyde, 2-chloro-
2-Chlorbenzaldéhyde
o-chloro-benzaldéhyde
ortho-chlorobenzaldéhyde
USAF m-7
2-chlorobenzaldéide
ORTHOCHLOROBENZALDÉHYDE
O-CHLOROBENZALDÉHYDE (OCBA)
2-CHLOROBENZALDÉHYDE (1 LT )
o-chlorobenzaldéhyde
o-Chlor-benzaldéhyde
O CHLOROBENZALDÉHYDE
OCAD
o-chloro-benzaldéhyde
2-chloro-benzaldéhyde
o-chlorobenzaldéhyde
2-CHLOROBENZALDEHYDE POUR LA SYNTHÈSE PHARMATIQUE
Benzaldéhyde,2-chloro-
Benzaldéhyde,o-chloro-
2-chlorobenzaldéhyde
o-chlorobenzaldéhyde
o-chlorobenzènecarboxaldéhyde
Aldéhyde 2-chlorobenzoïque
o-chloroformylbenzène
NSC 15347
2-chlorophénylcarboxaldéhyde
OCAD
OCBA
2-chlorobenzaldéhyde
O-CHLOROBENZALDÉHYDE
Impureté T d’amlodipine
2 chlorobenzaldéhyde
Chlorobenzaldéhyde, 2-
ortho-chlorobenzaldéhyde
ORTHO CHLORO BENZALDÉHYDE
2-CHLOROBENZALDÉHYDE, DIST
OCBA (2-chlorobenzaldéhyde)
Radical 2-chlorobenzaldéhyde
O-chlorobenzènecarboxyaldéhyde
2-chlorobenzaldéhydePourSynthèse
o-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
ORTHO CHLORO BENZALDÉHYDE
OCBA
O-CHLOROBENZALDÉHYDE
OCAD
2-chlorobenzaldéide
usafm-7
USAF m-7
NSC 15347
AKOS BBS-00003191
2-Chlorbenzaldéhyde
benzaldéhyde, 2-chloro-
2-chloro-benzaldéhyde
o-chlorobenzaldéhyde
ortho-chlorobenzaldéhyde
ortho-chlorobenzènecarboxaldéhyde
o-chlorobenzènecarboxyaldéhyde
o-chloroformylbenzène
Benzaldéhyde, o-chloro-
o-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
o-Chloorbenzaldéhyde
USAF M-7
2-Chlorbenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéide
o-chlorobenzènecarboxaldéhyde
o-chloroformylbenzène
NSC 15347