Autres Industries

MESAMOLL® / MESAMOLL® II

Mesamoll® et Mesamoll® II sont des plastifiants haute performance utilisés dans diverses applications polymères pour leur excellente compatibilité et polyvalence.
Mesamoll® et Mesamoll® II sont caractérisés par leur capacité à améliorer la flexibilité et la durabilité des produits polymères.
Les formules chimiques de Mesamoll® et Mesamoll® II sont propriétaires, et ils sont couramment utilisés dans diverses applications industrielles en raison de leurs propriétés supérieures.

Numéro CAS : 91-20-3 (Mesamoll®), 1241-94-7 (Mesamoll® II) Numéro EC : 202-049-5 (Mesamoll®), 214-999-2 (Mesamoll® II)

Synonymes : Plastifiant, Mesamoll® I, Mesamoll® II, Plastifiant polymère, Plastifiant polymère Mesamoll, Agent plastifiant, Additif polymère Mesamoll, Additif plastifiant Mesamoll, Plastifiant PU Mesamoll, Additif flexible Mesamoll



APPLICATIONS


Mesamoll® et Mesamoll® II sont largement utilisés dans la formulation de produits PVC flexibles, fournissant une excellente flexibilité et durabilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la fabrication de mousses de polyuréthane haute performance, améliorant leur flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production d'élastomères, améliorant leur flexibilité et leur longévité.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont des plastifiants préférés pour les mousses flexibles et rigides en raison de leur efficacité à améliorer la flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans les applications automobiles pour leur excellente flexibilité et durabilité dans diverses conditions. Mesamoll® et Mesamoll® II se trouvent dans la production de mastics et de calfeutrants, contribuant à leur flexibilité et performance.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans les systèmes polymères à base d'eau pour leur compatibilité et leur efficacité à améliorer la flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composants clés dans les formulations polymères à base de solvants, fournissant une flexibilité améliorée. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans l'industrie textile pour améliorer la flexibilité et la performance des revêtements sur les tissus.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de matériaux en caoutchouc pour leurs propriétés plastifiantes. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la fabrication de fibres synthétiques, améliorant leur flexibilité et leur résilience. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans l'industrie de la construction pour les revêtements et les mastics haute performance.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la création d'adhésifs haute performance, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composants clés dans la production de plastiques, améliorant leurs propriétés mécaniques et leur flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements industriels, assurant une flexibilité et une performance améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont appliqués dans la création de revêtements spéciaux pour diverses applications industrielles, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de revêtements pour surfaces métalliques, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la création d'encres d'impression de haute qualité, améliorant la flexibilité et la performance lors de l'impression.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de produits en caoutchouc, assurant une flexibilité et une performance cohérentes. Mesamoll® et Mesamoll® II sont employés dans l'industrie automobile, utilisés dans les revêtements et les adhésifs haute performance pour améliorer la flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de revêtements pour bois, améliorant leur flexibilité et leur durabilité.

Mesamoll® et Mesamoll® II se trouvent dans la fabrication de revêtements spéciaux pour machines industrielles, fournissant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation d'adhésifs et de mastics, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des ingrédients clés dans la production d'élastomères de polyuréthane, améliorant leur flexibilité et leur longévité.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans l'industrie textile pour améliorer la performance et la flexibilité des revêtements sur les tissus. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans l'industrie du caoutchouc pour leurs propriétés plastifiantes, améliorant la flexibilité et la performance. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la production de revêtements industriels haute performance, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composants vitaux dans les systèmes polymères à base d'eau et de solvants, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont appliqués dans la création de produits industriels haute performance, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements ménagers et industriels, améliorant leur flexibilité et leur performance.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de revêtements spéciaux pour appareils électroniques, fournissant une flexibilité améliorée. Mesamoll® et Mesamoll® II se trouvent dans la création d'encres spéciales pour diverses applications, améliorant la flexibilité et la performance. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production de revêtements en céramique et en verre, améliorant leur flexibilité et leurs propriétés d'application.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont appliqués dans la création de revêtements pour surfaces plastiques, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements pour surfaces en bois, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la production d'adhésifs haute performance, assurant une flexibilité et des propriétés d'application améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements pour applications automobiles, fournissant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la production d'adhésifs et de mastics spéciaux, assurant une flexibilité et une durabilité améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II se trouvent dans la fabrication de revêtements pour machines industrielles, fournissant une flexibilité et une performance améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont employés dans la création de revêtements spéciaux pour divers substrats, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la formulation de revêtements haute performance pour diverses applications, fournissant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composants clés dans la production d'encres spéciales pour impression flexographique et hélio, assurant une flexibilité et une performance améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la création d'encres spéciales pour impression numérique, fournissant des propriétés de flexibilité et d'application améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la production de produits industriels haute performance, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la fabrication de produits industriels respectueux de l'environnement, fournissant une flexibilité et une durabilité améliorées.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont utilisés dans la création de produits à base d'eau et de solvants, assurant une flexibilité et une performance améliorées. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des ingrédients essentiels dans la formulation de revêtements spéciaux pour surfaces métalliques et plastiques, fournissant des propriétés de flexibilité et d'application améliorées.



DESCRIPTION


Mesamoll® et Mesamoll® II sont des plastifiants haute performance utilisés dans diverses applications polymères pour leur excellente compatibilité et polyvalence. Mesamoll® et Mesamoll® II sont caractérisés par leur capacité à améliorer la flexibilité et la durabilité des produits polymères.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont des composés chimiques polyvalents utilisés dans diverses applications polymères. Mesamoll® et Mesamoll® II sont connus pour leurs fortes propriétés plastifiantes, qui améliorent la flexibilité et la performance des produits polymères. Mesamoll® et Mesamoll® II offrent une excellente compatibilité avec une large gamme de polymères, ce qui les rend idéaux pour les revêtements industriels et les adhésifs.

Mesamoll® et Mesamoll® II sont compatibles avec une large gamme de systèmes polymères, améliorant leur polyvalence dans différentes formulations. Mesamoll® et Mesamoll® II sont largement utilisés dans les industries des revêtements, des adhésifs, des élastomères et des mastics, entre autres. La nature non toxique de Mesamoll® et Mesamoll® II les rend sûrs pour une utilisation dans divers produits industriels et de consommation.

Mesamoll® et Mesamoll® II offrent une excellente flexibilité, les rendant adaptés aux applications nécessitant une flexibilité et une durabilité accrues. Mesamoll® et Mesamoll® II sont connus pour leur facilité de dispersion, assurant une plastification uniforme dans divers systèmes. Mesamoll® et Mesamoll® II sont essentiels dans la création de produits polymères durables et haute performance.

Les fortes propriétés plastifiantes de Mesamoll® et Mesamoll® II en font des choix privilégiés dans la création de revêtements industriels de haute qualité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont des précurseurs importants dans la production d'adhésifs et de mastics haute performance, améliorant la flexibilité. Mesamoll® et Mesamoll® II sont largement utilisés dans la fabrication de produits polymères durables et résistants, assurant une flexibilité et une performance accrues.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Propriétaire
Nom commun : Mesamoll® / Mesamoll® II
Structure moléculaire : Propriétaire
Apparence : Liquide clair
Densité : 1,05 g/cm³
Viscosité : Faible
Solubilité : Miscible avec la plupart des solvants organiques
Réactivité : Faible
Stabilité chimique : Excellente
Compatibilité : Large gamme de systèmes polymères
Flexibilité : Excellente
Dispersion : Facile



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
En cas d'inhalation de Mesamoll® ou Mesamoll® II, emmener immédiatement la personne à l'air frais. Si des difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin. Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle. Garder la personne au chaud et au repos.

Contact avec la peau:
Enlever les vêtements et chaussures contaminés. Laver soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon. En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin. Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les yeux:
Rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure. Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste. Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à retirer; continuer à rincer.

Ingestion:
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical. Rincer la bouche abondamment avec de l'eau. Consulter immédiatement un médecin. Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Remarque pour les médecins:
Traiter symptomatiquement. Aucun antidote spécifique. Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation:

Protection personnelle:
Porter un équipement de protection individuelle approprié (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des vêtements de protection. Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations aériennes en dessous des limites d'exposition professionnelle. Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement:
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de vapeurs. Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant Mesamoll® ou Mesamoll® II. Laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de déversement et de fuite:
Utiliser un équipement de protection individuelle approprié. Contenir les déversements pour éviter toute libération supplémentaire et minimiser l'exposition. Absorber les déversements avec des matériaux inertes (par exemple, sable, vermiculite) et collecter pour élimination.

Stockage:
Stocker Mesamoll® et Mesamoll® II dans une zone fraîche et bien ventilée, à l'écart des matériaux incompatibles (voir FDS pour les détails spécifiques). Garder les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination. Stocker à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de manipulation:
Éviter de générer des aérosols ou des brouillards. Mettre à la terre et relier les contenants pendant les opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique. Utiliser un équipement électrique antidéflagrant dans les zones où des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage:

Température:
Stocker Mesamoll® et Mesamoll® II à des températures recommandées par le fabricant. Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants:
Utiliser des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles. Vérifier régulièrement les fuites ou les dommages dans les contenants de stockage.

Séparation:
Stocker Mesamoll® et Mesamoll® II à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Équipement de manipulation:
Utiliser un équipement dédié pour la manipulation de Mesamoll® et Mesamoll® II pour éviter la contamination croisée. Assurer le bon état de tout l'équipement de manipulation.

Mesures de sécurité:
Restreindre l'accès aux zones de stockage. Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matières dangereuses.

Réponse d'urgence:
Avoir à disposition l'équipement et les matériaux d'intervention d'urgence, y compris les matériaux de nettoyage des déversements, les extincteurs et les stations de lavage oculaire d'urgence.

Meta toluidine
3-AMINO-1-METHYLBENZENE; 3-AMINOTOLUENE; 3-METHYLALANINE; 3-METHYLANILINE; 3-METHYLBENZENAMINE; 3-Toluidine; AKOS BBS-00003559; META TOLUIDINE; m-Toluamine; M-TOLUIDINE; m-Tolylamine; 1-Amino-3-methylbenzene; 3-Aminophenylmethane; 3-Aminotoluen; 3-aminotoluen(czech); 3-methyl-anilin; 3-methyl-benzenamin; Aniline, 3-methyl-; aniline,3-methyl-; Benzenamine,3-methyl- CAS NO:108-44-1
MÉTABISULFITE DE SODIUM (SMBS)

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un agent réducteur
Le métabisulfite de sodium (SMBS) dissous dans l'eau se transforme en bisulfite de sodium.
Lorsqu'il est dosé à des doses élevées, le métabisulfite de sodium (SMBS) est un piégeur d'oxygène


NUMÉRO CAS : 7681-57-4

NUMÉRO CE : 231-673-0

FORMULE MOLÉCULAIRE : Na2S2O5

POIDS MOLÉCULAIRE : 190,11 g/mol

NOM IUPAC : métabisulfite de sodium


Le métabisulfite de sodium (SMBS) n'est pas un désinfectant.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme désinfectant
Métabisulfite de sodium (SMBS) également utilisé comme antioxydant

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé comme agent de conservation.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent de nettoyage pour les membranes d'osmose inverse de l'eau potable dans les systèmes de dessalement.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé pour éliminer la chloramine de l'eau potable après traitement.
Métabisulfite de sodium (SMBS) également utilisé dans l'impression, la teinture et la déchloration du texte

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique
La formule chimique du métabisulfite de sodium (SMBS) est Na₂S₂O₅.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent antioxydant dans de nombreuses formulations pharmaceutiques.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est largement utilisé comme conservateur alimentaire, antioxydant et désinfectant.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) a été démontré que l'exposition au sulfite peut affecter certains organes.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent antioxydant et antimicrobien dans une variété de médicaments et fonctionne comme conservateur dans de nombreuses préparations alimentaires.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est une sorte de révélateur photographique important dans l'industrie de la photographie.
Dans l'industrie sensibilisée, le métabisulfite de sodium (SMBS) sert de réducteur d'agent de développement et de protection de la dose de bain de fixation.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est principalement utilisé comme agent réducteur.
De plus, le métabisulfite de sodium (SMBS) est idéal pour le blanchiment des fibres végétales et textiles

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé pour la production de solutions utilisées dans les films ainsi que pour le traitement des agents tannants dans la teinture des textiles.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière et dans l'industrie du tannage du cuir.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) se présente sous la forme d'un solide cristallin ou pulvérulent blanc avec une légère odeur de soufre.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être décomposé pour libérer des fumées d'oxydes toxiques de soufre et de sodium à haute température.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être mélangé avec de l'eau pour former un acide corrosif.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est généralement utilisé comme désinfectant, antioxydant et agent de conservation ainsi que comme réactif de laboratoire.

En tant que sorte d'additif alimentaire, le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé comme conservateur et antioxydant dans les aliments.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut également être appliqué à la fabrication du vin et de la bière.

De plus, le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé pour assainir l'équipement de brassage maison et de vinification en tant qu'agent de nettoyage.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) a également divers types d'autres applications, par ex. appliqué à la photographie, comme excipient dans certains comprimés, pour le traitement de l'eau, comme source de SO2 dans le vin, comme bactéricide et comme réactif de blanchiment ainsi que réducteur.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être fabriqué par évaporation d'un bisulfite de sodium qui a été saturé de dioxyde de soufre.

LES USAGES:
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un sel de sodium solide granuleux blanc
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique composé de sodium, de soufre et d'oxygène, et utilisé dans de nombreuses industries :

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers, dans l'industrie photographique et dans diverses autres industries comme agent de blanchiment ou déchlorateur.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est également couramment ajouté à divers produits alimentaires et vins en tant que conservateur.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut également être utilisé dans la fabrication d'autres produits chimiques
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans la production d'agents de nettoyage, de détergents et de savons.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) agit également comme inhibiteur de corrosion dans l'industrie pétrolière et gazière, comme agent de blanchiment dans la production de crème de noix de coco, comme source de dioxyde de soufre et dans la destruction du cyanure dans les procédés commerciaux de cyanuration de l'or.
Industrie de l'extraction de l'or : le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans la précipitation de l'or à partir de l'acide aurique ainsi que dans le traitement des eaux usées pour éliminer le chrome hexavalent sous forme de chrome trivalent par précipitation après réduction.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme conservateur dans les solutions de développement photo

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé en photographie.
Piège à oxygène : le métabisulfite de sodium (SMBS) joue le rôle de piège à oxygène pour éliminer l'oxygène dissous dans les eaux usées et dans les canalisations.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé comme initiateur lors de la polymérisation par réticulation du polybutadiène dans les noyaux des membranes vésiculaires.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être ajouté comme antioxydant lors de la préparation du bouillon solutions de 6-hydroxydopamine dans diverses études.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est une poudre cristalline blanche.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) a une odeur de dioxyde de soufre.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être considéré comme l'anhydride de 2 molécules de disulfite de sodium.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) se présente sous forme de cristaux prismatiques incolores ou sous forme de poudre cristalline blanche à blanc crème qui a l'odeur du dioxyde de soufre

Le métabisulfite de sodium (SMBS) a un goût acide et salin.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) cristallise dans l'eau froide sous forme d'hydrate contenant sept molécules d'eau.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un conservateur et un antioxydant qui existe sous forme de cristaux ou de poudre ayant une odeur de dioxyde de soufre.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est facilement soluble dans l'eau.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans les fruits secs pour préserver la saveur, la couleur et pour inhiber la croissance de micro-organismes indésirables.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans les cerises au marasquin.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) se trouve dans les boissons au citron comme agent de conservation.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme antioxydant dans les formulations pharmaceutiques orales, parentérales et topiques

Le métabisulfite de sodium (SMBS) a également une certaine activité antimicrobienne, qui est maximale à pH acide, et peut être utilisé comme conservateur dans les préparations orales telles que les sirops.
Dans l'industrie alimentaire et dans la production de vin, le métabisulfite de sodium (SMBS) est également utilisé comme antioxydant, conservateur antimicrobien et agent antibrunissement.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 190,11 g/mol

-Masse exacte : 189,89825401 g/mol

-Masse monoisotopique : 189,89825401 g/mol

-Surface polaire topologique : 125Ų

-Description physique : Cristallin blanc ou solide en poudre avec une légère odeur de soufre

-Couleur : Blanc à jaunâtre

-Forme : Cristaux ou poudre

-Odeur : Odeur de dioxyde de soufre

-Point d'ébullition : se décompose

-Point de fusion : > 302 °F

-Solubilité : Facilement soluble dans l'eau, le glycérol

-Densité : 1,4 g/cm³

-pH : 4,0-5,5


Le métabisulfite de sodium (SMBS) contient généralement de petites quantités de sulfite de sodium et de sulfate de sodium.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) se présente sous la forme d'un solide cristallin ou pulvérulent blanc avec une légère odeur de soufre.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un acide corrosif lorsqu'il est mélangé avec de l'eau.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme conservateur alimentaire et comme réactif de laboratoire.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 9

-Charge formelle : 0

-Complexité : 136

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 3

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Sulfites


Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un sel de sodium inorganique composé d'ions sodium et disulfite dans un rapport 2:1.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) a un rôle d'antioxydant alimentaire.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) contient un disulfite.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) ou pyrosulfite de sodium est un composé inorganique de formule chimique Na2S2O5.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est parfois appelé métabisulfite disodique.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme désinfectant, antioxydant et agent de conservation.
Lorsqu'il est dissous dans l'eau, le métabisulfite de sodium (SMBS) forme du bisulfite de sodium.

LES USAGES:
Les usages
Le métabisulfite de sodium (SMBS) a de nombreuses utilisations majeures et de niche.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est largement utilisé pour la conservation des aliments et des boissons.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé en photographie.
Le métabisulfite de sodium concentré (SMBS) peut être utilisé pour enlever les souches d'arbres.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est également utilisé comme excipient dans certains comprimés, comme le paracétamol.

Un aspect très important lié à la santé du métabisulfite de sodium (SMBS) est qu'il peut être ajouté à un frottis sanguin dans un test de drépanocytose (et d'autres formes similaires de mutation de l'hémoglobine).
Le métabisulfite de sodium (SMBS) provoque la drépanocytose des cellules mortes (par une polymérisation complexe), confirmant ainsi la maladie.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent de blanchiment dans la production de crème de noix de coco
Le métabisulfite de sodium (SMBS) (ou SO2 liquide) est couramment utilisé comme antimicrobien et antioxydant dans la vinification

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent réducteur pour briser les liaisons sulfure dans les vêtements rétrécis en fibres naturelles, permettant ainsi au vêtement de reprendre sa forme d'origine après le lavage.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme source de SO2 (mélangé avec de l'air ou de l'oxygène) pour la destruction du cyanure dans les procédés commerciaux de cyanuration de l'or.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme source de SO2 (mélangé avec de l'air ou de l'oxygène) pour la précipitation de l'or élémentaire dans des solutions chloroauriques (eau régale).
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans l'industrie du traitement de l'eau pour éteindre le chlore résiduel.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans le mordançage d'échantillons métalliques à base de fer pour l'analyse microstructurale.
Métabisulfite de sodium te (SMBS) est utilisé comme fongicide pour la prévention des microbes et des moisissures lors de l'expédition de biens de consommation tels que les chaussures et les vêtements.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé pour conserver les fruits pendant le transport.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme solvant dans l'extraction de l'amidon des tubercules, des fruits et des céréales
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme agent de décapage pour traiter les membranes de dessalement de l'eau d'osmose inverse et de nanofiltration à haute pression pendant des périodes de stockage prolongées entre les utilisations.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme désinfectant

Métabisulfite de sodium (SMBS) également utilisé comme antioxydant
Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut être utilisé comme agent de conservation.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est principalement utilisé comme agent réducteur.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) peut également être appliqué à la fabrication du vin et de la bière.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un sel de sodium solide granuleux blanc
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est un composé inorganique composé de sodium, de soufre et d'oxygène, et utilisé dans de nombreuses industries :

Le métabisulfite de sodium (SMBS) agit également comme inhibiteur de corrosion dans l'industrie pétrolière et gazière, comme agent de blanchiment dans la production de crème de noix de coco, comme source de dioxyde de soufre et dans la destruction du cyanure dans les procédés commerciaux de cyanuration de l'or.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme conservateur dans les solutions de développement photo

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé en photographie.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans les fruits secs pour préserver la saveur, la couleur et pour inhiber la croissance de micro-organismes indésirables.

Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé dans les cerises au marasquin.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) se trouve dans les boissons au citron comme agent de conservation.
Le métabisulfite de sodium (SMBS) est utilisé comme antioxydant dans les formulations pharmaceutiques orales, parentérales et topiques


SYNONYMES :

Pyrosulfite de sodium
Métabisulfite de sodium
Pyrosulfite de sodium
Disulfite de sodium
E223
Métabisulfite de sodium
Disulfite disodique
fertisilo
Métabis de sodium
Pyrosulfite de sodium
Le métabisulfite de sodium
7681-57-4
Pyrosulfite de sodium
Disulfite de sodium
Pyrosulfite disodique
Métabisulfite de sodium
Disulfite disodique
Disulfite disodique
Métabisulfite disodique
pyrosulfite de sodium
Bisulfite de sodium anhydre
Na2S2O5
Pentaoxodisulfate disodique
MFCD00167602
4VON5FNS3C
Le métabisulfite de sodium
SIN N° 223
Métabisulfite de sodium (e 223)
INS-223
NSC-158277
NSC-227243
Natrii disulfis
Comprimés de Campden
E-223
Métabisulfite de sodium (NF)
Pyrosulfite de sodium
métabisulfite de sodium
Natrium métabisulfurosum
CCRIS 3951
HSDB 378
Pyrosulfite de sodium (Na2S2O5)
Métabisulfite de sodium (Na2-S2O5)
EINECS 231-673-0
UNII-4VON5FNS3C
AI3-51684
disulfite disodique
Métasulfite de sodium
Métabisulfite de sodium
métabisulfite de sodium
métabisulfite de sodium
le métabisulfite de sodium
le métabisulfite de sodium
CE 231-673-0
PYROSULFITE DISODIQUE
Pyrosulfite de sodium (JP17)
CHEMBL2016976
DTXSID0029684
PYROSULFITE DE SODIUM
AKOS015950722
Acide disulfureux, sel de sodium (1:2)
NSC 158277
NSC 227243
E223
LE MÉTABISULFITE DE SODIUM
FT-0645096
oxydo(oxo)-kappa(4)-sulfanesulfonate disodique
D02054
Q284549
Le métabisulfite de sodium
231-673-0
Dinatriumoxidosulfansulfonatoxid
Oxydosulfonate disodique d'oxyde
Pyrosulfite disodique
E223
Natrii métabisulfis
Oxyde d'oxydosulfanesulfonate et de disodium
DISULFITE DE SODIUM
Disulfite de sodium
Métabisulfite de sodium
Pyrosulfite de sodium
Pyrosulfite de sodium
Sulfanesulfonate, 1-olato-, oxyde, sel de sodium (1:2)
7681-57-47757-74-6
Disulfite disodique
Disulfite disodique
Métabisulfite disodique
oxydo(oxo)-κ(4)-sulfanesulfonate disodique
sulfinatosulfonate disodique
disulfite disodique
Acide disulfureux, sel disodique
Na2S2O5
Acide pyrosulfureux, sel disodique
Métabisulfite de sodium, granulé
Métabisulfite de sodium, pyrosulfite de sodium, disulfite, pyrosulfite
MÉTABISULFITE DE SODIUM|SULFINATOSULFONATE DISODIQUE

METANITROBENZENE SULFONIC ACID, SODIUM SALT
Synonyms: Oligo tartaric acid;Tartaric acid, oligomer CAS: 31054-64-5
MÉTAPÉRIODATE DE SODIUM
Le métapériodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les cycles saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.
Le métapériodate de sodium est utilisé comme agent oxydant en synthèse organique.
Le métapériodate de sodium est un oxydant puissant principalement utilisé pour le clivage oxydatif des 1,2-diols (diols vicinaux) formant des aldéhydes et des cétones selon la structure de l'alcool.

Numéro CAS : 7790-28-5
Numéro CE : 232-197-6
Formule moléculaire : NaIO4
Poids moléculaire : 213,89

Synonymes : m-périodate de sodium, iodate de sodium (VII), (méta)périodate de sodium, méta-périodate de sodium, INaO4, NaIO4, PubChem21354, (méta)périodate de sodium, ACMC-1C1BE, Na I O4, EC 232-197 -6, périodate de sodium, qualité ACS, ARONIS24207, chélate de lithium 0,2%, 40M, CHEBI:75226, DTXSID30894075, BCP04945, ANW-37125, AKOS005267138, AKOS015950617, BP-21195, R917, , Q281419, Péridate de sodium, Sodium métapériodate, 7790-28-5, m-périodate de sodium, (méta)périodate de sodium, méta-périodate de sodium, acide périodique, sel de sodium, sodium;périodate, métapériodate de sodium, UNII-98W4A29X43, MFCD00003534, périodate de sodium, périodate de sodium, périodique acide (HIO4), sel de sodium (1:1), 98W4A29X43, périodate de sodium, 99 %, pour analyse, acide périodique (HIO4), sel de sodium, périodate de sodium, 99,8+ %, réactif ACS, HSDB 7298, EINECS 232-197 -6, penodate de sodium, périodate de sodium

Le métapériodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le métapériodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.

Le métapériodate de sodium est un agent oxydant utile.
Le métapériodate de sodium peut faire référence à deux composés chimiques différents qui sont essentiellement des sels de sodium des deux variétés d'ions périodate.

Le métapériodate de sodium a la formule NaIO4.
Le métapériodate de sodium a la formule Na5IO6.

Le métapériodate de sodium est utile dans certaines chimies de synthèse pour le pouvoir oxydant de l'ion périodate.
La densité du métapériodate de sodium est de 3 865 kg m-3.
Le métapériodate de sodium est soluble dans l'eau.

Métapériode de sodium lorsqu'il est chauffé, il se décompose pour former de l'iodate de sodium, du NaIO3 et de l'oxygène.
Cette réaction de décomposition est catalysée par la présence d'oxyde de manganèse (IV).

Le métapériodate de sodium est un composé chimique.
La formule chimique des métapériodates de sodium peut être NaIO4 ou Na5IO6.
Le métapériodate de sodium contient des ions sodium et périodate.

Le métapériodate de sodium est une poudre blanche.
Le métapériodate de sodium Na2H3IO6 est formé par réaction de l'iodate de sodium plus de l'hydroxyde de sodium plus du chlore (du chlorure de sodium est également formé), et le périodate se sépare sous forme de cristaux du milieu.

En solution, le métapériodate de sodium est indiqué, le périodate forme progressivement de l'ozone et de l'iodate aux températures ordinaires.
Le métapériodate de sodium est le sel de sodium de l'acide périodique utilisé pour oxyder la cellulose.

L'oxydation du métapériode de sodium est souvent utilisée pour marquer sélectivement l'ARN, les saccharides et d'autres composés avec des diols vicinaux.
Métapériodate de sodium, un sel de sodium inorganique ayant le périodate comme contre-ion.

Le métapériodate de sodium convertit les groupes cis-glycol des glucides en groupes aldéhyde réactifs aux amines.
Les groupes glucidiques dans les glycoprotéines sont d'excellents sites pour les réactions de modification ou de réticulation car ils permettent à la réaction de conjugaison d'être dirigée loin des acides aminés de la chaîne polypeptidique qui pourraient être essentiels à l'activité des protéines.

Le métapériodate de sodium clive les liaisons entre les atomes de carbone adjacents qui contiennent des groupes hydroxyle (cis-glycols), créant deux groupes aldéhyde qui réagissent spontanément au marquage activé par l'amine et l'hydrazide, aux supports d'immobilisation et aux réactifs de réticulation.

Le métapériodate de sodium, connu sous le nom de sel de sodium de l'acide périodique, est disponible sous forme de poudre cristalline blanche, soluble dans l'eau.
Le métapériodate de sodium a la formule moléculaire NaIO4.

Le métapériodate de sodium est préparé industriellement par oxydation de l'iodate de sodium avec de l'hypochlorite de sodium.
Le métapériodate de sodium est utilisé comme agent oxydant en synthèse organique.

Le métapériodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le métapériodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.

Comme tous les périodates, le métapériodate de sodium peut exister sous deux formes différentes : le métapériodate de sodium, qui a la formule NaIO4, et l'orthopériodate de sodium, cela signifie normalement l'hydrogénopériodate de sodium (Na2H3IO6), mais le sel d'orthopériodate de sodium ayant entièrement réagi, Na5IO6, peut également être préparé.
Les deux sels sont des agents oxydants utiles.

Le métapériodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les anneaux saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.
Ce processus est souvent utilisé pour marquer les saccharides avec des molécules fluorescentes ou d’autres marqueurs tels que la biotine.

Étant donné que le processus nécessite des diols vicinaux, l'oxydation au périodate est souvent utilisée pour marquer sélectivement les extrémités 3' de l'ARN (le ribose contient des diols vicinaux) au lieu de l'ADN, car le désoxyribose n'a pas de diols vicinaux.
Le métapériodate de sodium est utilisé en chimie organique pour cliver les diols afin de produire deux aldéhydes.

Le métapériodate de sodium agit en formant des liaisons avec des alcools et de l'iode.
Dans la deuxième étape, il se produit une sorte de cycloaddition inverse (semblable à ce qui se produit lorsqu’un ozonide se décompose).

Il s'agit d'une version quelque peu simplifiée du mécanisme (en sautant le transfert de protons).
La partie clé ici est le troisième diagramme, où l'ester iodate cyclique se décompose pour donner la cétone et l'aldéhyde.

Le métapériodate de sodium peut être utilisé pour oxyder les groupes hydroxyle sur les atomes de carbone adjacents, formant des résidus aldéhyde réactifs adaptés au couplage avec des molécules contenant des amines ou des hydrazides.
La réaction se produit avec deux hydroxyles secondaires adjacents pour cliver la liaison carbone-carbone entre eux et créer deux groupes aldéhyde terminaux.

Lorsque l'un des hydroxyles adjacents est un hydroxyle primaire, la réaction avec le périodate libère une molécule de formaldéhyde et laisse un résidu aldéhyde terminal sur le composé diol d'origine.
Ces réactions peuvent être utilisées pour générer des sites de réticulation dans les glucides ou les glycoprotéines pour une conjugaison ultérieure de molécules contenant des amines par amination réductrice.

Le métapériodate de sodium réagit également avec les dérivés du 2-aminoéthanol, des composés contenant une amine primaire et un groupe hydroxyle secondaire sur les atomes de carbone adjacents.
L'oxydation coupe la liaison carbone-carbone, formant un groupe aldéhyde terminal du côté qui contenait le résidu hydroxyle d'origine.
Cette réaction peut être utilisée pour créer des aldéhydes réactifs sur les résidus sérine N-terminaux de peptides.

Le métapériodate de sodium est un oxydant doux qui est couramment utilisé pour la conversion des groupes cis-glycol des glucides en groupes aldehdye réactifs.
Les groupes aldéhyde réactifs sont utilisés dans les procédures de conjugaison chimique ou la détection des glucides.

Pour la recherche protéomique, le périodate de m de sodium est utilisé pour l'oxydation de la partie glucidique des glycoprotéines et offre l'avantage de modifier les chaînes latérales du sucre par opposition aux acides aminés critiques.
Les aldéhydes résultants peuvent interagir avec des amines primaires pour former des bases de Schiff, qui à leur tour peuvent être stabilisées par réduction avec du cyanoborohydrure de sodium pour former des liaisons amide covalentes.

Alternativement, les aldéhydes peuvent réagir spontanément avec des molécules activées par l'hydrazide pour former des liaisons hydrazone relativement stables, qui peuvent à nouveau être stabilisées avec du cyanoborohydrure de sodium.

Le métapériodate de sodium est insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants courants.
L'iode est nécessaire en petites quantités dans le corps humain pour le fonctionnement de la glande thyroïde.

Le métapériodate de sodium est utilisé pour désinfecter la peau et pour le traitement des plaies et écorchures mineures.
Le métapériodate de sodium est utilisé comme agent réducteur en synthèse organique.

Les iodates métalliques sont explosifs ou inflammables au contact de matériaux combustibles organiques.
Les métapériodates de sodium sont utilisés comme réactifs analytiques et dans la fabrication de désinfectants, d'antiseptiques, de déodorants, de médicaments et d'autres composés iodés ainsi que dans l'oxydation des colorants soufrés.

Les métapériodates de sodium sont utilisés dans les conditionneurs d'ingrédients de boulangerie et comme aliments pour animaux et compléments alimentaires pour le traitement de leur carence.
Le métapériodate de sodium est un cristal blanc ; soluble dans l'eau et l'alcool; perdre de l'eau à 100 C.
Le métapériodate de sodium et ses sels (potassium et sodium) sont largement utilisés comme puissant oxydant en synthèse organique.

Utilisations du métapériodate de sodium :
Le métapériodate de sodium peut oxyder la cellulose.
Le métapériodate de sodium est également utilisé comme produit chimique biodégradable dans le corps humain.
Le métapériodate de sodium est également utilisé dans les réactions de chimie organique.

Le métapériodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les anneaux saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.
Ce processus est souvent utilisé pour marquer les saccharides avec des molécules fluorescentes ou d’autres marqueurs tels que la biotine.

Étant donné que le processus nécessite des diols vicinaux, l'oxydation au périodate est souvent utilisée pour marquer sélectivement les extrémités 3" de l'ARN (le ribose contient des diols vicinaux) au lieu de l'ADN, car le désoxyribose ne contient pas de diols vicinaux.
Le métapériodate de sodium est utilisé en chimie organique pour cliver les diols afin de produire deux aldéhydes.

Le métapériodate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
American Elements produit selon de nombreuses qualités standards, le cas échéant, y compris Mil Spec (qualité militaire) ; ACS, réactif et qualité technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, USP et EP/BP (Pharmacopée européenne/Pharmacopée britannique) et suit les normes de test ASTM applicables.

Applications du métapériodate de sodium :
Génère des quinones via le clivage du glycol et l’oxydation des hydroquinones.
Le métapériodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le métapériodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.

Comme de nombreux périodates, le métapériodate de sodium peut exister sous deux formes différentes : le métapériodate de sodium, qui a la formule NaIO4, et l'orthopériodate de sodium, cela signifie normalement l'hydrogénopériodate de sodium (Na2H3IO6), mais le sel d'orthopériodate de sodium ayant entièrement réagi, Na5IO6, peut également être préparé.
Les deux sels sont des agents oxydants utiles.

Caractéristiques du métapériodate de sodium :
Convertissez les sucres de l'acide sialique et d'autres groupes de glycosylation en aldéhydes réactifs.
Immobiliser les glycoprotéines sur un support solide activé par l’hydrazide.

Conjuguez des anticorps contre des enzymes glycoprotéiques, telles que la peroxydase de raifort.
Sonde pour les polysaccharides de la surface cellulaire.
Détectez les protéines contenant des glucides à l’aide de sondes contenant de l’hydrazide.

Préparation du métapériodate de sodium :
Le métapériodate de sodium peut être fabriqué par oxydation de l'iodure de sodium avec de l'hypochlorite de sodium dans une solution d'acide nitrique.
Classiquement, le périodate était le plus souvent produit sous forme d’hydrogénopériodate de sodium (Na3H2IO6).

Le métapériodate de sodium est disponible dans le commerce, mais peut également être produit par oxydation d'iodates avec du chlore et de l'hydroxyde de sodium.
Ou, de même, à partir d'iodures par oxydation avec du brome et de la soude :
NaIO3 + Cl2 + 4 NaOH – Na3H2IO6 + 2 NaCl + H2O
NaI + 4 Br2 + 10 NaOH – Na3H2IO6 + 8 NaBr + 4 H2O

La production à l'échelle industrielle moderne implique l'oxydation électrochimique des iodates, sur une anode en PbO2, avec le potentiel d'électrode standard suivant :
H5IO6 + H+ + 2 eâˆ' â†' IOâˆ'
3 + 3 H2O E° = 1,6 V

Le métapériodate de sodium peut être préparé par déshydratation de l'hydrogénopériodate de sodium avec de l'acide nitrique.
Na3H2IO6 + 2 HNO3 – NaIO4 + 2 NaNO3 + 2 H2O

Propriétés du métapériodate de sodium :
Le métapériodate de sodium est un solide incolore.
Le métapériodate de sodium réagit avec les acides pour former de l'acide périodique.

Le métapériodate de sodium se décompose lorsqu'il est chauffé pour produire de l'iodate de sodium et de l'oxygène gazeux.
Le métapériodate de sodium est un puissant agent oxydant.

Structure du métapériodate de sodium :
Le métapériodate de sodium (NaIO4) forme des cristaux tétragonaux (groupe spatial I41/a) constitués d'ions IOâˆ'4 légèrement déformés avec des distances moyennes de liaison I–O de 1,775 Ã… ; les ions Na+ sont entourés de 8 atomes d'oxygène à des distances de 2,54 et 2,60 Å….
Le périodate d'hydrogène de sodium (Na2H3IO6) forme des cristaux orthorhombiques (groupe spatial Pnnm).

Les atomes d'iode et de sodium sont tous deux entourés d'un arrangement octaédrique de 6 atomes d'oxygène ; cependant l'octaèdre NaO6 est fortement déformé.
Les groupes IO6 et NaO6 sont liés via des sommets et des arêtes communs.
La diffraction des poudres indique que Na5IO6 cristallise dans le système monoclinique (groupe spatial C2/m).

Informations générales sur le métapériodate de sodium :
Les déchets sont classés comme déchets dangereux.
Élimination vers un site d'élimination des déchets agréé conformément à l'autorité locale d'élimination des déchets.

Précautions d'utilisation :
Éliminer les déchets et résidus conformément aux exigences des autorités locales.
Contactez des entreprises spécialisées dans l'élimination des déchets.

Précautions d'utilisation :
Gardez le métapériodate de sodium à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous utilisez du métapériodate de sodium.

Le récipient doit être maintenu hermétiquement fermé.
Ne pas soumettre au meulage/choc/frottement.

AVERTISSEMENT:
Lorsqu'il est soumis à une compression intense à des températures supérieures à 140 °C, le métapériodate de sodium peut subir une décomposition violente pour former de l'iodate de sodium avec libération d'oxygène gazeux.

Ceci est nettement inférieur à la température de décomposition normale de 270 °C.
Lorsqu'il existe un risque de compression extrême pendant le traitement, par exemple lors des opérations de broyage, de compression ou de séchage en poêle agitée, la température maximale de traitement doit être maintenue bien en dessous de 140 °C pour minimiser le risque de décomposition.

Précautions de stockage du métapériodate de sodium :
Matière comburante - Tenir à l'écart des matières inflammables et combustibles.
Conservez le métapériodate de sodium dans le récipient d'origine bien fermé dans un endroit sec et frais.

Ne pas conserver le métapériodate de sodium à proximité de sources de chaleur et ne pas l'exposer à des températures élevées.

Mesures de premiers secours liées au métapériodate de sodium :

Inhalation:
Consulter un médecin si les troubles persistent.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos.

Obtenez rapidement des soins médicaux.

En cas d'irritation persistante de la gorge ou de toux :
Consultez un médecin et apportez ces instructions.
Voie d'exposition peu probable car le métapériodate de sodium ne contient pas de substances volatiles.
Éloignez immédiatement la victime de la source d'exposition.

Ingestion:
NE FAITES PAS VOMIR ! NE JAMAIS FAIRE VOMIR OU BOIRE DES LIQUIDES À UNE PERSONNE INCONSCIENTE !
Éloignez immédiatement la victime de la source d'exposition.

Consultez immédiatement un médecin !
Offrez du repos, de la chaleur et de l’air frais.

Mesures de lutte contre l'incendie du métapériode de sodium :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau pulvérisée, poudre sèche ou dioxyde de carbone.

Procédures spéciales de lutte contre l'incendie :
Restez face au vent pour éviter les fumées.
Attention, risque de formation de gaz toxiques et corrosifs.
Évitez de respirer les vapeurs du feu.

Risques inhabituels d'incendie et d'explosion :
OXYDANT! Peut enflammer d'autres matériaux combustibles.
Peut développer des fumées hautement toxiques ou corrosives si chauffées.

Mesures de protection en cas d'incendie :
Un appareil respiratoire autonome et des vêtements de protection complets doivent être portés en cas d'incendie.

Précautions personnelles:
Utiliser des gants de protection, des lunettes et des vêtements de protection appropriés.
Ne fumez pas, n'utilisez pas de feu ouvert ou d'autres sources d'inflammation.

Précautions environnementales:
Ne permettez AUCUNE contamination de l’environnement.

Méthodes de nettoyage des déversements :
Portez l'équipement de protection nécessaire.
Éliminer les sources d'inflammation.

Gardez les combustibles loin des matériaux déversés.
Recueillir dans des conteneurs et sceller solidement.

Retirer les récipients et rincer la zone avec de l'eau.
Eviter la formation de poussière.

Contact avec la peau:
Retirer les vêtements contaminés. Lavez immédiatement la peau avec de l'eau et du savon.
Consulter un médecin si l'irritation persiste après le lavage.

Lentilles de contact:
Assurez-vous de retirer toutes les lentilles de contact des yeux avant de rincer.
Lavez rapidement les yeux avec beaucoup d’eau tout en soulevant les paupières.

Continuez à rincer pendant au moins 15 minutes.
Consultez un médecin de toute urgence !

Notes au médecin :
Aucune recommandation donnée, mais les premiers soins peuvent néanmoins être nécessaires en cas d'exposition accidentelle, d'inhalation ou d'ingestion de ce produit chimique.
En cas de doute, CONSULTEZ RAPIDEMENT UN MÉDECIN !

Identifiants du métapériodate de sodium :
Numéro CAS : 7790-28-5
CHEBI: 75226
ChemSpider : 58683
Carte d'information ECHA : 100.029.270
Numéro CE : 232-197-6
CID PubChem : 23667635
Numéro RTECS : SD4550000
UNII : 98W4A29X43
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID30894075

Formule linéaire : NaIO4
CAS: 7790†28†5
Poids moléculaire : 213,89
Forme : Poudre cristalline blanche

Formule chimique : NaIO4
Masse molaire : 213,8918 g/mol
Aspect : cristaux blancs
Densité:
3,865 g/cm3 (anhydre)
3/210g/cm3
Point de fusion 300 °C (572 °F ; 573 K) (anhydre)
175 °C (347 °F; 448 K) (trihydrate) (se décompose)
Solubilité : soluble dans les acides

Nom chimique : métapériodate de sodium
Numéro CAS : 7790-28-5
Numéro CAS alternatif : Acide libre 13444-71-8
Formule moléculaire : NaIO4
Apparence : Blanc solide
Point de fusion : >300 °C
Poids moléculaire : 213,89
Stockage : Réfrigérateur
Solubilité : Eau
Catégorie : Normes ; Inorganiques ; Divers;
Applications : Le métapériodate de sodium est le sel de sodium de l'acide périodique utilisé pour oxyder la cellulose.

CAS : 7790-28-5
Formule moléculaire : INaO4
Poids moléculaire (g/mol) : 213,89
Numéro MDL : MFCD00003534
Clé InChI : JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M
CID PubChem : 23667635
ChEBI : CHEBI :75226
Nom IUPAC : sodium ; périodate
SOURIRES : [Na+].[O-][I](=O)(=O)=O

Propriétés du métapériodate de sodium :
Point de fusion : 300 °C (déc.) (lit.)
Point d'ébullition : 300°C
Densité : 3.865
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
solubilité H2O : 0,5 M à 20°C, clair, incolore
forme : Solide
Gravité spécifique : 4,174
couleur : Blanc à presque blanc
Odeur : Inodore
PH : 3,5-5,5 (25 °C, 0,5 M dans H2O)
Plage de pH : 3,5 - 5,5
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange est classé comme comburant avec la sous-catégorie 2.
Solubilité dans l'eau : 80 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 8640

Niveau de qualité : 200
qualité : réactif ACS
dosage : 99,8 %
99,8-100,3 % sur base sèche (spécification ACS)
forme : poudre cristalline
aptitude à la réaction
type de réactif : oxydant
impuretés : ≤0,02 % d'autres halogènes (en Cl)
pH : 3,5-5,5 (25 °C, 107 g/L)
mp : 300 °C (déc.) (allumé)
traces de cations : Mn : ≤ 3 ppm
Chaîne SMILES : [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O
InChI : 1S/HIO4.Na/c2-1(3,4)5 ;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1
Clé InChI : JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M

Capacité du conteneur : 100 grammes
Composition : moins que égale à 100 pour cent de métapériodate de sodium
Couleur blanche
Température nominale : 504 degrés F
Point de fusion : 518 degrés F
Point de congélation : 518 degrés F
Valeur du pH : 3,5 à 5,5 à 107 grammes par litre
Application : Pour les produits chimiques de laboratoire, la synthèse de substances
Formule linéaire : NaIO4
Poids moléculaire : 213,89 grammes
État physique : Cristallin
Odeur : Inodore
Densité relative : 3,86 grammes par centimètre cube

Spécifications du métapériodate de sodium :
Niveau : Technique
Autres noms : métapériodate de sodium
Forme : Poudre
Abréviations : NaIO4

Apparence (couleur) Blanc
Aspect (Forme) Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) 10% aq. solution Effacer
Solubilité (Couleur) 10% aq. solution Incolore
Analyse min. 99,5%
pH (solution aqueuse à 5 %) 4,0 - 4,5
Perte au séchage max. 0,025%
Bromate, bromure, chlorate chlorure (Cl) max. 0,01%
Sulfate (SO4) max. 0,01%
Blanc d'acidité pour la détermination du glycérol max. 0,2 ml N%
Iodure (I) max. 0,001%
Manganèse (Mn) max. 0,0003%
Calcium (Ca) max. 0,002%
Magnésium (Mg) max. 0,002%
Potassium (K) max. 0,005%
MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE
Le métasilicate de sodium anhydre est également appelé silicate de sodium ou verre d'eau.
Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre granulaire blanche, fluide, utilisée dans de nombreux nettoyants, détergents et formulations de savons.


Numéro CAS : 6834-92-0
Numéro CE : 617-137-2
Numéro MDL : MFCD00003492
Nom IUPAC : oxosilanebis(olate) disodique
Formule moléculaire : Na2O3Si


Le métasilicate de sodium anhydre est un composé hautement alcalin utilisé dans diverses industries.
Le métasilicate de sodium anhydre se dissout facilement, même dans l'eau froide et ses granulés se caractérisent par une densité apparente élevée avec une faible teneur en poussière.
L'avantage du métasilicate de sodium anhydre est sa teneur élevée en actifs qui permet de formuler des produits hautement concentrés.


Le métasilicate de sodium anhydre est un liquide incolore qui, lorsqu'il n'est pas dilué, est également appelé acide acétique glacial.
Le métasilicate de sodium anhydre a un goût aigre distinctif et une odeur piquante.
Le métasilicate de sodium anhydre est un type de sel d'acide silicique et est classé parmi les produits salins inorganiques, et sa formule moléculaire est Na2SiO3•nH2O.


Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre blanche ou une particule cristalline non toxique, inodore et inoffensive.
Le métasilicate de sodium anhydre est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools ou les acides.
La solution aqueuse de métasilicate de sodium anhydre est alcaline et est capable d'hygroscopie et de déliquescence au contact de l'air.


Le métasilicate de sodium anhydre a des capacités purifiantes, émulsifiantes, dispersantes, humidifiantes, pénétrantes et tamponnant le pH.
Parmi les électrolytes inorganiques, l'alcalinité active et l'indice de tampon pH du métasilicate de sodium anhydre sont les plus élevés.
Le métasilicate de sodium anhydre a un fort effet humidifiant, émulsifiant et saponifiant sur les graisses.


Le métasilicate de sodium anhydre contient une quantité variable d'eau d'hydratation.
La vitesse de dissolution dépend du degré d'hydratation, de la quantité d'eau utilisée comme solvant (moins soluble dans de grandes quantités d'eau) et de la température (une température plus élevée signifie une solution plus rapide).


Le métasilicate de sodium anhydre réagit violemment avec le fluor.
Le métasilicate de sodium anhydre est un produit chimique très polyvalent utilisé dans une grande variété d'applications telles que le savon de lavage de voiture ou le décapage de peinture.
Le métasilicate de sodium anhydre est également rapidement soluble dans l'eau, mais beaucoup moins que le métasilicate de sodium pentahydraté.


Il existe 3 types de métasilicate de sodium : Métasilicate de sodium anhydre/pentahydraté/nonahydraté Rawchem fonctionne sous forme anhydre et pentahydraté, pas nonahydraté.
Le métasilicate de sodium anhydre est un nutriment essentiel pour les diatomées.


Le métasilicate de sodium anhydre CAS 6834-92-0 est un granulé ou une poudre blanche.
Le métasilicate de sodium anhydre a la capacité d’émulsifier, de disperser, de mouiller, de perméabilité et de tamponner la valeur du pH.
Le métasilicate de sodium anhydre est hautement soluble dans l’eau, mais insoluble dans les solutions alcooliques, acides et salines.


Les solutions de métasilicate de sodium, lorsqu'elles sont chauffées ou acidifiées, sont hydrolysées pour libérer des ions sodium et de l'acide silicique.
Dans l’air humide, ils sont corrosifs pour les métaux, notamment le zinc, l’aluminium, l’étain et le plomb, formant de l’hydrogène gazeux.
Ce sont toutes des bases fortes qui réagissent violemment avec l’acide.


Le métasilicate de sodium anhydre est également appelé silicate de sodium ou verre d'eau.
Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre granulaire blanche, fluide, utilisée dans de nombreux nettoyants, détergents et formulations de savons.
Parmi les électrolytes inorganiques, l'alcalinité active et l'indice de tampon PH du métasilicate de sodium sont les plus élevés.


Le métasilicate de sodium anhydre a un fort effet humidifiant, émulsifiant et saponifiant sur les graisses.
Le métasilicate de sodium anhydre est excellent pour éliminer, disperser et mettre en suspension les impuretés, et peut empêcher les impuretés de se souvenir.
Le métasilicate de sodium anhydre est un type de sel d'acide silicique et est classé parmi les produits salins inorganiques.


Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre blanche ou une particule cristalline non toxique, inodore et inoffensive.
Le métasilicate de sodium anhydre est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools ou les acides.
La solution aqueuse de métasilicate de sodium anhydre est alcaline et est capable d'hygroscopie et de déliquescence au contact de l'air.


Le métasilicate de sodium anhydre a des capacités purifiantes, émulsifiantes, dispersantes, humidifiantes, pénétrantes et tamponnant le pH.
Le métasilicate de sodium anhydre est un composé pharmaceutique antibactérien contenant de l'hydrogénocarbonate de sodium.
Le métasilicate de sodium anhydre est un composé chimique préparé par la combinaison de dioxyde de silicium et d'oxyde de sodium.


Le métasilicate de sodium anhydre est un solide incolore de forme cristalline.
Le métasilicate de sodium anhydre est à la fois hygroscopique et déliquescent par nature et est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools.
Le métasilicate de sodium anhydre est un type de sel d'acide silicique et est classé parmi les produits salins inorganiques, et sa formule moléculaire est Na2SiO3•nH2O.


Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre blanche ou une particule cristalline non toxique, inodore et inoffensive.
Le métasilicate de sodium anhydre est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools ou les acides. La solution aqueuse de métasilicate de sodium anhydre est alcaline et est capable d'hygroscopie et de déliquescence au contact de l'air.


Le métasilicate de sodium anhydre a des capacités purifiantes, émulsifiantes, dispersantes, humidifiantes, pénétrantes et tamponnant le pH.
Le métasilicate de sodium anhydre se présente sous la forme d’une substance solide en poudre ou en flocons.
Le métasilicate de sodium anhydre est un sel de sodium inorganique ayant un silicate comme contre-ion.


Le métasilicate de sodium anhydre contient un ion silicate.
Le métasilicate de sodium anhydre est également connu (synonymes) Métasilicate de sodium anhydre, Métasilicate de sodium anhydre, Métasilicate de sodium.
Le métasilicate de sodium anhydre est la substance chimique de formule Na2SiO3, qui est le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.


Le métasilicate de sodium anhydre est soluble dans l’eau froide.
Le métasilicate de sodium anhydre s'hydrolyse dans l'eau chaude.
Le métasilicate de sodium anhydre est insoluble dans les acides, l'alcool et les solutions salines.


Le métasilicate de sodium anhydre est une poudre granulaire blanche, fluide, utilisée dans de nombreux nettoyants, détergents et formulations de savons.
Le métasilicate de sodium anhydre est un liant de ciment efficace, un coagulant dans le traitement de l'eau, un fixateur de colorant, un liant, un inhibiteur de corrosion et un scellant pénétrant.


Le métasilicate de sodium anhydre est un silicate de sodium granulaire avec un rapport molaire SiO2/Na2O d'environ 1,00 et une teneur en solides de 97 %.
Le métasilicate de sodium anhydre est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres de métasilicate de sodium anhydre peuvent être envisagées.


Le métasilicate de sodium anhydre est la substance chimique de formule Na2SiO3, qui est le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.
Le métasilicate de sodium anhydre est un composé ionique constitué de cations sodium Na+ et d'anions métasilicates polymères [–SiO2−3–]n.


Le métasilicate de sodium anhydre est un solide cristallin incolore, hygroscopique et déliquescent, soluble dans l'eau (donnant une solution alcaline) mais pas dans les alcools.
Le métasilicate de sodium anhydre réagit avec les acides pour produire du gel de silice.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Le métasilicate de sodium anhydre est un coagulant efficace dans le traitement de l'eau, un fixateur de colorant, un liant, un liant de ciment, un inhibiteur de corrosion et un scellant pénétrant.
Dans les formulations de nettoyage, le métasilicate de sodium anhydre améliore considérablement l'action du détergent et agit comme un agent émulsifiant et de suspension efficace.


Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé comme adjuvant dans les nettoyants, les savons et les détergents, car il améliore et maintient efficacement l'efficacité de nettoyage des tensioactifs en inactivant la dureté de l'eau.
Le métasilicate de sodium anhydre a de nombreuses applications dans la construction, notamment dans le ciment et les mastics.


Dans les ciments et le béton, le métasilicate de sodium anhydre est un liant efficace présentant les avantages d'une dissolution facile dans l'eau, d'une faible poussière et d'une réactivité élevée.
Le métasilicate de sodium anhydre est un composant important des mélanges humides et secs du béton projeté, ce qui confère une excellente résistance à la structure résultante.


Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans les ciments de puits de pétrole pour empêcher la séparation des solides de la matrice de ciment.
Le métasilicate de sodium anhydre peut être utilisé comme diluant et permettre un rapport eau/ciment plus élevé.
Dans les pâtes et papiers, le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme agent d'encollage et agent tampon/stabilisant en combinaison avec le peroxyde d'hydrogène.


Les applications automobiles du métasilicate de sodium anhydre comprennent la mise hors service des vieux moteurs, la réparation des gaz d'échappement et le produit d'étanchéité du système de refroidissement.
Le métasilicate de sodium anhydre est une matière première importante pour les catalyseurs de silice et les zéolites.
Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans l'eau de chaudière, les décapants pour peinture, les fluides de forage et les ignifugeants.


Le métasilicate de sodium anhydre a de fortes capacités de nettoyage, de tampon et de neutralisation, peut émulsionner les graisses et les huiles, est un antifloculant pour les matières inorganiques, protège les métaux de l'érosion, peut remplacer le tripolyphosphate de sodium dans la production de détergents et d'agents de nettoyage des métaux, réduisant ainsi la pollution de l'environnement . tripolyphosphate de sodium.


Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé dans les détergents à lessive, la céramique, le placage, les textiles, l'impression, la fabrication du papier, le béton, le ciment, les matériaux ignifuges, les huiles, la transformation du cuir et de nombreux autres domaines industriels.
Actuellement, les industries qui utilisent le plus le métasilicate de sodium anhydre sont : la céramique, le nettoyage industriel, la lessive, le béton, l'imprimerie, la fabrication du papier, le ciment, l'exploitation pétrolière, etc.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé dans le savon, les détergents et les produits de bain/lavage.
Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé comme adjuvant (un matériau qui améliore ou maintient l'efficacité nettoyante du tensioactif, principalement en inactivant la dureté de l'eau) dans les savons et les détergents.


Utilisations du métasilicate de sodium anhydre : nettoyage du linge, des produits laitiers et des métaux ; nettoyage des sols; base pour formulations détergentes; aide au blanchiment; papier de désencrage.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme agent anticorrosion dans l’alimentation en eau des chaudières.


Le métasilicate de sodium anhydre est excellent pour éliminer, disperser et mettre en suspension les impuretés, et peut empêcher les impuretés de se souvenir.
Le métasilicate de sodium anhydre a de fortes capacités de nettoyage, de tampon et de neutralisation, peut émulsionner les graisses et les huiles, est un antifloculant pour les matières inorganiques, protège les métaux de l'érosion, peut remplacer le tripolyphosphate de sodium dans la production de détergents et d'agents de nettoyage des métaux, réduisant ainsi la pollution de l'environnement. tripolyphosphate de sodium.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé pour le temps de prise de cimentation des puits de pétrole, l'accélérateur, les décapants de peinture, le blanchiment de la pâte, les désinfectants, le réservoir de trempage, les nettoyants, le nettoyeur à vapeur, le textile et le nettoyant pour pneus à paroi blanche.
Le métasilicate de sodium anhydre peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion, adhésif et même comme mastic.


Le métasilicate de sodium anhydre est une excellente source d'alcalinité dans les formulations de détergents.
La fonction du métasilicate de sodium anhydre dans les détergents est la défloculation, l'émulsification, l'action tampon et la prévention de la redisposition.
L'alcalinité du métasilicate de sodium permet au métasilicate de sodium anhydre de neutraliser les sols acides.


Le fort pouvoir tampon maintient le pH à un niveau élevé en présence de sols acides.
Le métasilicate de sodium anhydre est principalement utilisé dans la fabrication de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Une fois complètement dissous, le métasilicate de sodium anhydre peut être utilisé comme antirouille pour le métal, les pièces d’équipement électrique et les appareils sanitaires.


Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans la fabrication de savons liquides pour les mains, de détergents à vaisselle, de détergents bactéricides pour les fruits, les légumes et les viandes.
Lorsqu'il est utilisé avec des tensioactifs, le métasilicate de sodium anhydre améliore la suspension des salissures éliminées telles que les dépôts de graisse et de saleté et empêche leur réaccumulation.


Pour cette raison, le métasilicate de sodium anhydre est couramment utilisé dans la fabrication de savons, de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme colle.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé dans le traitement de l'eau, le textile, l'industrie chimique, les ciments et réfractaires et les détergents.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme détergent synthétique, le meilleur substitut au tripolyphosphate de sodium.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme bon nettoyant pour divers métaux, vaisselle et santé publique.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme détergent auxiliaire de lavage pour les équipements de transformation des aliments et des produits laitiers.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme dispersion d'argile liquefaclent.
Le métasilicate de sodium anhydre est un émulsifiant utilisé pour les graisses et les huiles.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme agent de désencrage du papier.


Métasilicate de sodium anhydre largement utilisé dans l'industrie des textiles et de la céramique, des détergents, de l'impression et de la teinture, de la fabrication du papier, de la galvanoplastie, des boues d'eau de charbon, du béton et du pétrole.
Le métasilicate de sodium anhydre est un silicate cristallin.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme matière première pour les zéolites et les catalyseurs à base de silice, le métasilicate de sodium anhydre agit comme adhésif et liant.
Utilisations du métasilicate de sodium anhydre : traitements des métaux, scellant pénétrant, coagulant dans le traitement des eaux usées, fixateur pour la teinture des mains, colorant réactif et détergents.


Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé dans le traitement des métaux, les industries de la céramique, les détergents, les poudres de nettoyage et les produits chimiques spécialisés.
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme ciments et liants : le métasilicate de sodium anhydre forme du ciment ou un liant.
Pulp and Par : agent d'encollage et agent tampon/stabilisant lorsqu'il est mélangé avec du peroxyde d'hydrogène.


Savons et détergents : Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme agent émulsifiant et de suspension.
Applications automobiles : démantèlement d'anciens moteurs (programme CARS), mastic de système de refroidissement, réparation d'échappement.
Conservateur d'œufs : le métasilicate de sodium anhydre scelle les œufs, augmentant ainsi leur durée de conservation.


Artisanat - forme des « stalagmites » en réagissant avec et en précipitant des ions métalliques.
Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé comme colle appelée « verre soluble ».
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé dans les kits de coloration capillaire.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme matière première pour les zéolites et les catalyseurs à base de silice.
Le métasilicate de sodium anhydre agit comme adhésif et liant, inhibiteur de corrosion, mastic pénétrant, coagulant dans le traitement des eaux usées, fixateur pour la teinture manuelle avec des colorants réactifs et des auxiliaires détergents.


Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans les composés pour chaudières, les nettoyants, les agents de blanchiment, les décapants pour peinture en aluminium et le lavage des bouteilles gazeuses.
Le métasilicate de sodium anhydre trouve une application dans les ciments, les fluides de forage, le bois ignifuge, les réfractaires et les automobiles.
De plus, le métasilicate de sodium anhydre sert de tensioactif, d'émulsifiant, d'agent mouillant, d'agent de suspension, d'agent dispersant et d'agent anticorrosif dans l'eau de chaudière.


Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme matière première pour les zéolites et les catalyseurs à base de silice.
Le métasilicate de sodium anhydre agit comme adhésif et liant, inhibiteur de corrosion, mastic pénétrant, coagulant dans le traitement des eaux usées, fixateur pour la teinture manuelle avec des colorants réactifs et des auxiliaires détergents.


Le métasilicate de sodium anhydre est également utilisé dans les composés pour chaudières, les nettoyants, les agents de blanchiment, les décapants pour peinture en aluminium et le lavage des bouteilles gazeuses.
Le métasilicate de sodium anhydre trouve une application dans les ciments, les fluides de forage, le bois ignifuge, les réfractaires et les automobiles.
De plus, le métasilicate de sodium anhydre sert de tensioactif, d'émulsifiant, d'agent mouillant, d'agent de suspension, d'agent dispersant et d'agent anticorrosif dans l'eau de chaudière.


-Utilisations typiques :
Le métasilicate de sodium anhydre est utilisé comme nettoyant alcalin, nettoyants pour aluminium, agent anti-redéposition, nettoyants pour plaques de cuisson, tampon, nettoyants pour béton, accélérateur de temps de prise du béton, nettoyants pour produits laitiers, défloculant, dégraissant, papier de désencrage, détergents, nettoyant pour canalisations, boue de forage, formulations de lavage aux œufs. , émulsifiant, nettoyants pour sols/grils, nettoyants pour surfaces dures/usage intensif, nettoyants I & I, eau de Javel, lave-vaisselle en machine et nettoyants pour métaux.


-Le métasilicate de sodium anhydre est largement utilisé pour :
1. Détergents
2. Antirouille pour le métal
3. Aides au meulage pour la céramique
4. Agent de désencrage pour papier
5. Auxiliaire de teinture et d'impression pour éliminer l'huile dans l'industrie textile
6. Matière première pour agent ignifuge
7. Agent d'entretien plastique
8. Agent de rétention d'eau
9. Agents réducteurs d'eau



UTILISATION DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Les utilisations des silicates de métaux alcalins sont multiples et ne peuvent être illustrées que par des exemples importants sélectionnés :
*¾Matières premières pour produits industriels (sols de silice, gels de silice, silices précipitées, zéolites, aluminosilicates,
silicates de magnésium, argiles synthétiques, céramiques et catalyseurs)
*¾Détergents (lessives textiles, détergents pour lave-vaisselle, produits de nettoyage industriels)
*¾Colles et liants (cartons et cartons, briquettes de poussière de charbon, tuiles, briques et céramiques,
ciments réfractaires, enduits et mortiers, moules et noyaux de fonderie et baguettes de soudage)
*¾Revêtements de surface (production de TiO2, béton, peintures pour surfaces en maçonnerie et en verre, verre ignifuge, revêtement par pulvérisation dans la construction de tunnels et l'exploitation minière)
*¾Fabrication de pâtes et papiers (désencrage et blanchiment)
*¾Traitement de l'eau (protection contre la corrosion)
*¾Génie civil (imperméabilisation et stabilisation des sols dans les domaines du forage, du creusement de tunnels et de l'exploitation minière, scellement des décharges, construction
fosses et stabilisation du littoral)
*¾Enhanced Oil Recovery (améliorateurs de débit d’huile)
*¾Traitement textile (agent de blanchiment et stabilisant de teinture)
*¾Produits céramiques (agent liquéfiant dans les barbotines de porcelaine)



CARACTÉRISTIQUES PHYSICOCHIMIQUES DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Caractéristiques physicochimiques :
*Particules blanches ;
*densité relative : 1,0-1,3 ;
*Point de fusion : 1089 ℃ .
*Solution alcaline forte, non toxique, sans goût, sans pollution.
*Le métasilicate de sodium anhydre a une forte capacité détergente et tampon.
*Le métasilicate de sodium anhydre est facilement soluble dans l'eau avec de bonnes propriétés dispersives et émulsifiantes.
*Le métasilicate de sodium anhydre ne se dissout pas dans l'éthanol.
*Le métasilicate de sodium anhydre absorbe l'humidité de l'air et se délicite avec le dioxyde de carbone.
*Le métasilicate de sodium anhydre neutralise les eaux usées acides et émulsionne les graisses et les huiles.
*Le métasilicate de sodium anhydre est efficace pour la défloculation inorganique et a un très fort effet corrosif sur les métaux.



STRUCTURE DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Dans le solide anhydre, l'anion métasilicate est en fait polymère, constitué de tétraèdres {SiO4} à coins partagés, et non d'un ion SiO32− discret.
En plus du métasilicate de sodium anhydre, il existe des hydrates de formule Na2SiO3•nH2O (où n = 5, 6, 8, 9), qui contiennent l'anion discret approximativement tétraédrique SiO2(OH)22− avec de l'eau d'hydratation.
Par exemple, le silicate de sodium pentahydraté Na2SiO3.5H2O disponible dans le commerce est formulé sous la forme Na2SiO2(OH)2.4H2O, et le nonahydraté Na2SiO3.9H2O est formulé sous la forme Na2SiO2(OH)2.8H2O.
Les formes pentahydratées et nonahydratées ont leurs propres numéros CAS, respectivement 10213-79-3 et 13517-24-3.



PROPRIÉTÉS ET FONCTIONS DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Le métasilicate de sodium anhydre est fortement alcalin, ayant une forte capacité de nettoyage, de tamponnage et d'adoucissement, luttant contre la contamination acide, émulsifiant les graisses et les huiles, défloculant en inorganiques.
Le métasilicate de sodium anhydre peut remplacer le STPP pour être utilisé dans la fabrication de détergents et antirouille efficaces pour le métal, réduisant la pollution de l'environnement et empêchant la corrosion du métal (zinc, aluminium, etc.).



PRÉPARATION ET PROPRIÉTÉS DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Le métasilicate de sodium anhydre peut être préparé en fusionnant du dioxyde de silicium
SiO2 (silice, quartz) avec oxyde de sodium Na2O dans un rapport molaire 1:1.
Le métasilicate de sodium anhydre cristallise à partir d'une solution sous forme de divers hydrates, tels que le pentahydrate Na2SiO3•5H2O (CAS 10213-79-3, EC 229-912-9, PubChem 57652358) le nonahydraté Na2SiO3•9H2O (CAS 13517-24-3, EC 229-912 -9, PubChem 57654617)



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
Formule composée : Na2SiO3
Poids moléculaire : 122,06
Aspect : Poudre ou perles granulaires blanches
Point de fusion : 1088 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 2,4 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
PH : 12,6
Masse exacte : 121,941209
Masse monoisotopique : 121,941209
Formule linéaire : Na2SiO3
Numéro MDL : MFCD00003492
N° CE : 229-912-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem : 23266
Nom IUPAC : disodique ; dioxydo(oxo)silane
SOURIRES : [O-][Si](=O)[O-].[Na+].[Na+]
Identifiant InchI : InChI=1S/2Na.O3Si/c;;1-4(2)3/q2*+1;-2
Clé InchI : NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N

Formule chimique : Na2SiO3
Masse molaire : 122,062 g•mol−1
Aspect : Cristaux blancs
Densité : 2,61 g/cm3
Point de fusion : 1 088 °C (1 990 °F ; 1 361 K)
Solubilité dans l'eau : 22,2 g/100 ml (25 °C), 160,6 g/100 ml (80 °C)
Solubilité : insoluble dans l'alcool
Indice de réfraction (nD) : 1,52
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 1,090 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : 12,5 à 10 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 210 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : 0,0103 hPa à 1,175 °C
Densité : 2,61 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Solubilité dans d'autres solvants
Alcool - insoluble
Constante de dissociation : 9,9 - 12 à 30 °C
Numéro CAS : 6834-92-0
N° CE : 229-912-9
Formule moléculaire : Na2SiO3
Poids moléculaire : 122,06
Code SH : 2839 11 00
Stockage : En dessous de 30°C
Durée de conservation : 4 ans

Aspect : Cristaux ou poudre ou granulés ou perles blancs à blanc cassé
Solubilité : Solution claire à 33,3 mg dans 1 mL d'eau
Forme physique (à 20°C) : Solide
Point de fusion : 1088°C
Stockage à long terme : conserver à long terme dans un endroit frais et sec
Remarque : cas en double
Numéro CAS : 6834-92-0
Numéro MDL : MFCD00003492
FM : Na2O3Si
MW : 122.063
EINECS : 229-912-9
Formule moléculaire : Na2O3Si
Poids moléculaire : 122,06 g/mol
Point de fusion : 75 °C
Dioxyde de silicium : 45,0 à 47,0 %
Oxyde de sodium : 49,5-51,5 %
Fer (Fe) : <200 ppm
Solubilité : Partiellement soluble dans l’eau
Forme physique : Solide
Numéro de produit: S7834
Numéro CAS : 6834-92-0
Poids de la formule : 122,06
Formule : Na2SiO3
Hydratation : Anhydre



PREMIERS SECOURS DU MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Protection du corps :
vêtements de protection
-Protection respiratoire:
requis lorsque des poussières sont générées.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Pas de contenants métalliques.
Hermétiquement fermé.
Sec.
hygroscopique
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTASILICATE DE SODIUM ANHYDRE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
silicate de sodium
polysilicate de sodium
sesquisilicate de sodium
silicone de sodium
métasilicate de sodium
verre de silicate de sodium
Silicate de sodium, trioxosilicate disodique
Siliconate de sodium
Polysilicate de sodium
Verre à eau sodique
Sesquisilicate de sodium
Métasilicate disodique
Silicate disodique
Oxyde de silicium et de sodium
Monosilicate disodique
oxosilanediolate disodique, silanediolate
1-oxo-, sel de sodium (1:2)
silanediolate, oxo-, sel disodique
Acide silicique, sel de sodium
CAS 1344-09-8
Métasilicate de sodium anhydre
Silicate de sodium (méta)
Métasilicate disodique anhydre
Silicate disodique anhydre
Silicate de sodium anhydre
Oxyde de sodium et de silicium anhydre
Acide silicique (H2SiO3), sel de sodium (1:2)
Acide silicique (H2SiO3), sel disodique
Orthosil
Métasilicate de sodium
Silicate de sodium (Na2SiO3)
Métasilicate de sodium (Na2SiO3)
Simet A
Métasilicate disodique
Cristalmet
Oxyde de silicium et de sodium (SiNa2O3)
Monosilicate disodique
Metso Pentabilles 20
Silicate disodique
SimetAP
Simet 5G
Oxyde de silicium et de sodium (Na2SiO3)
Simet GA
P 84 (silicate)
P84
Metso 510; SP 20
SMS
SP 20 (silicate)
Starso ; Metso 2048
Simet AG
Méta bleu
Metso-Perles 2048
Silicate de sodium (Na2(SiO3))
Drymet 59
Purifeed 6N
Métasilicate de sodium anhydre granulaire D
Silicate de sodium (Na6(SiO3)3)
R-SIL
Stixso NN
Perles d'hydromel 2048
Metso20
S108358
8014-92-4
57447-81-1
1033016-09-9
1173151-60-4
1374246-85-1
1884160-94-4
1919815-82-9
Métasilicate anhydre
Métasilicate de sodium anhydre
Acide silicique, sel disodique
Métasilicate de sodium anhydre, S 25
Métasilicate disodique
Silicate disodique
Silicate de sodium
Oxyde de silicium et de sodium
L'acide acétique glacial
Solution d'acide acétique
acide acétique 50%
Acide acétique naturel
Acide acétique (36%)
Acide acétique, qualité alimentaire
Acide acétique glacial
GAA
Acide acétique glacial






MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un sel d'acide silicique, classé comme produit salin inorganique.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est non toxique, inoffensif et inodore, avec des capacités purifiantes, émulsifiantes, humidifiantes, dispersantes, pénétrantes et tamponnant le pH.


Numéro CAS : 10213-79-3
Numéro CE : 229-912-9
Numéro MDL : MFCD00149176
Formule linéaire : Na2SiO3 · 5H2O


Le métasilicate de sodium pentahydraté est une matière chimique aqueuse contenant du sodium et de l'acide métasilicique.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est le nom commun des composés de formule Na2SiO3 · 5H2O.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un sel d'acide silicique, classé comme produit salin inorganique.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est non toxique, inoffensif et inodore, avec des capacités purifiantes, émulsifiantes, humidifiantes, dispersantes, pénétrantes et tamponnant le pH.
En solution aqueuse, le métasilicate de sodium pentahydraté est capable d'hygroscopie et de déliquescence au contact de l'air.


Les formes de métasilicate de sodium pentahydraté comprennent des composés anhydres, pentahydratés et nonahydratés.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également connu sous le nom de verre soluble ou verre liquide, ces matériaux sont disponibles en solution aqueuse et sous forme solide.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est incolore ou blanc, mais les échantillons commerciaux sont souvent verdâtres ou bleus en raison de la présence d'impuretés contenant du fer.


Ankit Silicates produit différentes qualités de métasilicate de sodium pentahydraté adaptées à de nombreuses industries.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est formé par la fusion à haute température du carbonate de sodium et du dioxyde de silicium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté forme des solutions hautement alcalines lorsqu'il est dissous dans l'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide blanc.
Le métasilicate de sodium pentahydraté, communément abrégé en SMS Penta, est un composé chimique ionique et le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide incolore de forme cristalline.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est à la fois hygroscopique et déliquescent et est soluble dans l’eau, mais pas dans les alcools.
Lorsqu'il est utilisé avec des tensioactifs, le métasilicate de sodium pentahydraté améliore la suspension des salissures éliminées telles que les dépôts de graisse et de saleté et empêche leur réaccumulation.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide cristallin blanc opaque ; inodore.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est soluble dans l'eau, précipité par les acides et par les alcalino-terreux et les ions de métaux lourds.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est insoluble dans l'alcool.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est soluble dans l'eau.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est insoluble dans l'alcool.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est une poudre cristalline blanche


Le métasilicate de sodium pentahydraté est soluble dans l'eau, la solubilité est de 50 g dans 100 g d'eau (20 ºC).
Le métasilicate de sodium pentahydraté est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres de métasilicate de sodium pentahydraté peuvent être envisagées.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est une substance chimique de formule Na2SiO3 · 5H2O, qui est le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un composé ionique constitué de cations sodium Na+ et d'anions métasilicates polymères [–SiO2−3–]n.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide cristallin incolore, hygroscopique et déliquescent, soluble dans l'eau (donnant une solution alcaline) mais pas dans les alcools.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est la substance chimique qui constitue le composant principal des solutions commerciales de silicate de sodium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un composé ionique constitué de cations sodium Na+ et d'anions métasilicates polymères [–SiO2−3–]n.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide cristallin incolore, hygroscopique et déliquescent, soluble dans l'eau (donnant une solution alcaline), mais pas dans les alcools.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est produit par réaction d'hydroxyde de sodium fondu (à une température supérieure à 320 °C) et de silice :
SiO2 + 2NaOH - t → Na2SiO3 + H2O
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un excellent ingrédient multifonctionnel dans les détergents.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un agent tampon puissant, il peut donc empêcher des changements importants de pH.
Le métasilicate de sodium pentahydraté protège les surfaces contre la corrosion, est un stabilisant de blanchiment et empêche la redéposition de la saleté.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide hygroscopique cristallin incolore, couramment utilisé comme agent émulsifiant et de suspension.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est formé par la fusion à haute température du carbonate de sodium et du dioxyde de silicium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un produit multifonctionnel qui présente une excellente capacité de régulation du pH, une détergence efficace, une inhibition efficace de la corrosion, de bonnes propriétés de dispersion et qui est sans danger pour l'environnement.


Le métasilicate de sodium pentahydraté contient à la fois de la silice et de l'alcalinité dans un rapport molaire de 1:1 entre la silice et l'oxyde de sodium.
La partie en silice confère au métasilicate de sodium pentahydraté des propriétés anticorrosion qui aident à protéger les surfaces métalliques et non métalliques.
Le métasilicate de sodium pentahydraté forme des solutions hautement alcalines lorsqu'il est dissous dans l'eau.


La teneur en oxyde de sodium est responsable de la puissante alcalinité du métasilicate de sodium pentahydraté, qui confère au produit une très bonne solubilité et une performance de nettoyage efficace.
De plus, la forme pentahydratée contient 43 % d'eau de cristallisation.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les inhibiteurs de corrosion et les agents anticalcaires, les solvants (pour le nettoyage et le dégraissage).
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits cosmétiques et de soins personnels, adhésifs, produits d'étanchéité, produits d'assainissement de l'air, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, peintures au doigt, traitement de surface non métallique. produits, vernis et cires.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air.
On estime que le métasilicate de sodium pentahydraté est généralement moins agressif et plus sûr à utiliser que la soude caustique (hydroxyde de sodium).


Le métasilicate de sodium pentahydraté réagit avec les oxydes métalliques pour établir un film protecteur sur les surfaces métalliques, réduisant ainsi la tendance de l'alcali à corroder et à dissoudre les métaux.
Ce type de protection est maintenu tant que d'infimes quantités de silice soluble restent en présence d'eau.


En conjonction avec des tensioactifs, le métasilicate de sodium pentahydraté facilite la neutralisation des sols acides, la défloculation des sols particulaires et l'émulsification des sols huileux et gras.
De plus, le métasilicate de sodium pentahydraté améliore la suspension des sols enlevés et empêche leur réaccumulation.


Les dépôts de graisse et de saleté sont dispersés en petites particules en suspension qui se rince sans se redéposer sur les surfaces fraîchement lavées.
L’utilisation du métasilicate de sodium pentahydraté est autorisée comme ingrédient inerte dans les produits pesticides non alimentaires.
Les silicates de métaux alcalins sont utilisés comme matières premières pour des produits comme les silices et les zéolites, dans les détergents et les nettoyants, ainsi que dans la production de pâtes et papiers.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est également utilisé dans une moindre mesure dans la stabilisation et l'étanchéité des sols, les adhésifs et les liants (matériaux de construction, cartons et cartons, liants céramiques, réfractaires, baguettes de soudage et moules et noyaux de fonderie), les revêtements de surface (production de dioxyde de titane, peintures). pour la maçonnerie et le verre, et les revêtements par pulvérisation pour la construction de tunnels et l'exploitation minière), le traitement de l'eau/des eaux usées, la récupération assistée du pétrole et le traitement des textiles (eau de Javel et stabilisation des colorants).


Pour cette raison, le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé dans la fabrication de savons, de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la méthode de préparation d'un accélérateur de ciment contenant du sulfate d'aluminium.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme électrolyte silicaté dans le revêtement par oxydation électrolytique plasma (PEO).


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour la synthèse de céramiques mullite frittées (3Al2O3·2SiO2) par la méthode de co-précipitation.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme source de silice pour la synthèse de composites silice-zircone pour les applications chromatographiques.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour la synthèse du catalyseur photo-Fenton, la nontronite, pour la dégradation de la rhodamine B.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme matière première pour la synthèse de couches de zéolite NaA sur des supports α-Al2O3.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la fabrication de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Cette poudre adoucit l'eau et améliore les performances de nettoyage. Le métasilicate de sodium pentahydraté est largement utilisé dans l'industrie métallurgique, l'industrie des détergents, l'industrie de la céramique et de nombreuses autres industries de nettoyage, directement ou indirectement.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour le nettoyage du linge, des sols, des métaux et des produits laitiers, comme base pour les formulations de détergents, comme agent de blanchiment et pour le papier de désencrage.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également utile dans des applications dans des industries telles que les ciments et les liants, les savons et les détergents, l'automobile et l'aquaculture.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la culture de diatomées marines ou d'eau douce pour la production de coquillages.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un silicate cristallin. Le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé comme base pour les formulations de détergents à vaisselle et à lessive et comme aide au blanchiment.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la fabrication du papier, le placage et le revêtement, le traitement des métaux, le mastic pénétrant, le coagulant dans le traitement des eaux usées, le fixateur pour la teinture manuelle, le colorant réactif et les détergents.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est une poudre blanche soluble dans l'eau et l'alcool.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme régulateur d'acidité, agent séquestrant et tampon dans les compositions détergentes.
Il a été démontré que le métasilicate de sodium pentahydraté inhibe la croissance des bactéries en se liant aux acides gras présents dans leurs parois cellulaires et en empêchant la formation de parois cellulaires.


La molécule de métasilicate de sodium pentahydraté inhibe également la réaction en chaîne par polymérase (PCR) en se liant à l'ARN polymérase ADN-dépendante, empêchant ainsi la transcription et la réplication.
La spectroscopie d'impédance électrochimique a été utilisée pour mesurer l'effet du métasilicate de sodium pentahydraté sur la distribution granulométrique et les performances du système d'écoulement.


Le métasilicate de sodium pentahydraté a une utilité majeure en tant que constructeur de l’efficacité nettoyante du tensioactif dans les savons et les détergents.
Une utilisation majeure du métasilicate de sodium pentahydraté est comme adjuvant (un matériau qui améliore ou maintient l'efficacité de nettoyage du tensioactif, principalement en inactivant la dureté de l'eau) dans les savons et les détergents.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est principalement utilisé dans la fabrication de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
En remplacement du STPP, le métasilicate de sodium pentahydraté peut augmenter l'efficacité du nettoyage et réduire la pollution de l'environnement, il offre un excellent tampon alcalin, une prévention de la corrosion des métaux (c'est-à-dire le zinc, l'aluminium) et aide à adoucir l'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour améliorer les détergents de lavage et les nettoyants pour métaux.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également largement utilisé comme agent anticorrosion dans l’alimentation en eau des chaudières.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé comme base pour les formulations de détergents à vaisselle et à lessive et comme aide au blanchiment.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans le nettoyage de la lessive, des produits laitiers, des métaux et des sols ; en papier désencré; pour laver les bouteilles de boissons gazeuses ; dans les insecticides, les fongicides et les composés antimicrobiens.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme intermédiaire chimique pour les catalyseurs de gel de silice ; comme ingrédient dans les adhésifs.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme agent de blanchiment pour stabiliser le peroxyde d'hydrogène.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme défloculant d'argile dans l'industrie céramique et comme composé de chaudière.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour le nettoyage intensif (métal, verre, porcelaine, blanchisseries)


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les produits chimiques de traitement des métaux, la céramique industrielle, les détergents, les poudres de nettoyage et les produits chimiques spécialisés.
Utilisations de détergents à base de métasilicate de sodium pentahydraté ; Produit antirouille pour métaux; Aides au meulage pour céramiques; Agent de désencrage pour papier; Auxiliaire de teinture et d'impression pour éliminer l'huile dans l'industrie textile ; Matière première pour agent ignifuge ; Agent d'entretien des matières plastiques; Agent de rétention d'eau ; Agents réducteurs d'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme auxiliaire de détergent, produits chimiques de traitement de surface métallique, aides au meulage pour la céramique, matière première pour l'auxiliaire résistant au sapin, agent d'entretien du plastique, dégraissage et textile, auxiliaires fonctionnels d'impression et de teinture, auxiliaire de rétention d'eau, auxiliaire de désencrage et peroxydase. stabilisateur d'eau de Javel.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est souvent utilisé pour son taux de dissolution rapide et son large éventail d'utilisations.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un solide hygroscopique cristallin incolore, couramment utilisé comme agent émulsifiant et de suspension.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour protéger les composants dans les processus de fabrication à haute température, tels que les briques et les mortiers.


Le métasilicate de sodium pentahydraté peut être utilisé pour accélérer la prise des ciments secs.
Le métasilicate de sodium pentahydraté présente également l’avantage supplémentaire de prévenir la ségrégation des solides dans les ciments des puits de pétrole.
Le métasilicate de sodium pentahydraté a des propriétés défloculantes et est donc souvent utilisé dans les boues d'argile.


L'adsorption sur la surface des particules d'argile les amène à se repousser, ce qui crée une céramique plus lisse.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme matière première dans la préparation de silices et de zéolites.
Le métasilicate de sodium pentahydraté trouve une application dans les détergents et les nettoyants, ainsi que dans la production de pâtes et papiers.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est également utilisé dans la stabilisation des sols, le scellement, les adhésifs et les liants.
En outre, le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans la production de dioxyde de titane, dans les peintures pour la maçonnerie et le verre, ainsi que dans les revêtements par pulvérisation pour la construction de tunnels.
De plus, le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les produits de lavage des fruits et légumes et dans les désinfectants pour les surfaces en contact avec les aliments.


En raison des très bonnes propriétés de liaison, d'adhérence, de blanchiment et d'encollage du métasilicate de sodium pentahydraté, le métasilicate de sodium est largement utilisé dans la fabrication de détergents, de gels, de cartons, de papier, de textiles, de peintures, d'adhésifs, de poterie, d'articles sanitaires, de réfractaires, de fonderie et transformation du bois.
Compte tenu de la capacité du métasilicate de sodium pentahydraté à augmenter l'efficacité du nettoyage et à réduire la pollution de l'environnement, ce produit est parfait pour prévenir la corrosion des métaux (c'est-à-dire le zinc, l'aluminium), améliorer les détergents de lavage et les nettoyants pour métaux, fournir un tampon alcalin et inactiver la dureté de l'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé comme composant de nettoyants tels que les nettoyants pour four, les détergents pour lave-vaisselle et les détergents à lessive.
Le nom industriel du métasilicate de sodium pentahydraté est verre soluble.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également utilisé comme électrolyte pour maintenir les fines particules en suspension (d'eau) sans leur permettre de se déposer.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est largement utilisé dans la fabrication de détergents, de gel de silice, de carton, de papier, de textiles, de peintures, d'adhésifs, de poterie, d'articles sanitaires, de réfractaires, de fonderie et d'industries de transformation du bois en raison de son très bon pouvoir liant, adhésif et blanchissant. et propriétés de dimensionnement respectivement.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est considéré comme plus sûr à utiliser que l'hydroxyde de sodium (soude caustique) et n'attaque pas les métaux, y compris l'aluminium, de manière aussi agressive que le caustique.
Le métasilicate de sodium pentahydraté modère la tendance de l'alcali à corroder et à dissoudre les métaux.


Le métasilicate de sodium pentahydraté réagit avec les oxydes métalliques pour former un film protecteur sur les surfaces métalliques.
Ce film est maintenu tant que de petites quantités de silice soluble restent en présence d'eau.
Une utilisation majeure du métasilicate de sodium pentahydraté est comme adjuvant (un matériau qui améliore ou maintient l'efficacité de nettoyage du tensioactif, principalement en inactivant la dureté de l'eau) dans les savons et les détergents.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est principalement utilisé dans la fabrication de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
En remplacement du STPP, le métasilicate de sodium pentahydraté peut augmenter l'efficacité du nettoyage et réduire la pollution de l'environnement, il offre un excellent tampon alcalin, une prévention de la corrosion des métaux (c'est-à-dire le zinc, l'aluminium) et aide à adoucir l'eau.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé pour améliorer les détergents de lavage et les nettoyants pour métaux.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également largement utilisé comme agent anticorrosion dans l’alimentation en eau des chaudières.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les mélanges ignifuges ; dans le nettoyage de la blanchisserie, des produits laitiers, du métal et des sols.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans le papier de désencrage ; dans le lavage des bouteilles de boissons gazeuses.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé dans les insecticides, les fongicides et les composés antimicrobiens.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme intermédiaire chimique pour les catalyseurs de gel de silice.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme ingrédient dans les adhésifs.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme agent de blanchiment pour stabiliser le peroxyde d'hydrogène.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme défloculant d'argile dans l'industrie céramique et comme composé de chaudière.


Combiné avec d'autres sels tels que le bicarbonate de sodium, le métasilicate de sodium pentahydraté peut être appliqué sur l'aluminium comme décapant pour peinture.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est un produit multifonctionnel qui présente une excellente capacité de régulation du pH, une détergence efficace, une inhibition efficace de la corrosion, de bonnes propriétés de dispersion et qui est sans danger pour l'environnement.


En tant qu'adjuvant, le métasilicate de sodium pentahydraté améliore/maintient l'efficacité nettoyante du tensioactif en équilibrant la dureté de l'eau.
En outre, le métasilicate de sodium pentahydraté possède l'alcalinité active et l'indice de tampon pH les plus élevés parmi les électrolytes inorganiques, ce qui permet son fort effet humidifiant, émulsifiant et saponifiant sur les graisses.


Pour cette raison, le métasilicate de sodium pentahydraté est largement utilisé dans la fabrication de savons, de détergents et de nettoyants pour métaux à haute efficacité.
Le métasilicate de sodium pentahydraté peut remplacer le STPP dans les formules de détergents pour augmenter leur efficacité de nettoyage tout en réduisant la pollution de l'environnement.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est également applicable dans les mélanges ignifuges, les insecticides, les fongicides et les composés antimicrobiens, ainsi que dans le nettoyage des produits laitiers, le désencrage du papier et le lavage des bouteilles de boissons gazeuses.


Le métasilicate de sodium pentahydraté est un intermédiaire chimique pour les catalyseurs de gel de silice, un ingrédient actif dans les adhésifs et un agent de blanchiment pour stabiliser le peroxyde d'hydrogène.
De plus, le métasilicate de sodium pentahydraté est utilisé comme défloculant d'argile dans l'industrie céramique et comme composé pour chaudières.
En combinaison avec d'autres sels tels que le bicarbonate de sodium, le métasilicate de sodium pentahydraté crée un décapant pour peinture pour l'aluminium.


-Application du métasilicate de sodium pentahydraté dans l'industrie des détergents :
• Avec les caractéristiques ci-dessus, le métasilicate de sodium pentahydraté est un bon auxiliaire pour le système détergent.
• Le métasilicate de sodium pentahydraté est également un bon adoucisseur d'eau, notamment pour l'ion Mg2+, sa capacité d'échange de Mg2+ est de 260 mgMgCO3/g (35ºC, 20min).


-Utilisations industrielles du métasilicate de sodium pentahydraté :
Le métasilicate de sodium pentahydraté est couramment utilisé comme base pour les formulations de détergents à vaisselle et à lessive et comme aide au blanchiment.
Le métasilicate de sodium pentahydraté a une utilité majeure en tant que constructeur de l’efficacité nettoyante du tensioactif dans les savons et les détergents.
D'autres applications du métasilicate de sodium pentahydraté comprennent le désencrage du papier, la lessive, le métal et les produits de nettoyage des sols.


-Utilisations par les consommateurs du métasilicate de sodium pentahydraté :
Les multiples hydrates de métasilicate de sodium pentahydraté sont utilisés dans le savon et les produits de bain/lavage.
Ils sont également utilisés comme agents anticorrosion dans l’alimentation en eau des chaudières.



PROPRIÉTÉS DU MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
• Le métasilicate de sodium pentahydraté est fortement alcalin, ayant une forte capacité de nettoyage, de tamponnage et d'adoucissement, luttant contre la contamination acide, émulsifiant les graisses et les huiles, défloculant en substances inorganiques.
• Le métasilicate de sodium pentahydraté peut remplacer le STPP pour être utilisé dans la fabrication de détergents et antirouille efficaces pour le métal, réduisant la pollution de l'environnement et empêchant la corrosion du métal (zinc, aluminium, etc.).



LORSQU'IL EST UTILISÉ EN CONJONCTION AVEC DES TENSIOACTIFS/DÉTERGENTS AUXILIAIRES DU MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
1. La neutralisation des sols acides
2. L’émulsification des sols huileux et gras
3. La défloculation des sols particulaires
4. La suspension des sols enlevés et la prévention de la redéposition du métasilicate de sodium pentahydraté.
Le métasilicate de sodium pentahydraté disperse les dépôts de graisse et de saleté en petites particules en suspension qui se rince sans se redéposer sur les surfaces fraîchement lavées.



PROPRIÉTÉS ET AVANTAGES DU MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
*Granulés/poudre blancs et fluides
*Se dissout facilement, même dans l'eau froide.
*Haute densité apparente et faible teneur en poussière.
*Négliger les résidus insolubles
*En tant que produit hautement alcalin, le métasilicate de sodium pentahydraté réagira facilement avec le CO2.



SOLUBILITÉ DU MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
Le métasilicate de sodium pentahydraté est soluble dans l'eau froide pour former des solutions hautement alcalines.
Le métasilicate de sodium pentahydraté s'hydrolyse dans l'eau chaude.
Le métasilicate de sodium pentahydraté est insoluble dans l'alcool, les acides et les solutions salines.



FABRICATION DE MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
Le métasilicate de sodium pentahydraté est formé par la fusion à haute température de dioxyde de silicium avec du carbonate de sodium.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
Mol. Formule : H10Na2O8Si
CE / N° liste : 12001-15-9
N° CAS : 10213-79-3
Poids moléculaire : 212,14
Module : 0,973 ± 0,012
Teneur en Na2O, % : 28,3- 30,0
Teneur en SiO2, % : 27,8-29,2
Teneur en matières insolubles dans l'eau, % : ≤0,05
Teneur ferrique (Fe), ppm : ≤100
pH (solution aqueuse à 1,0 %, 25°C) : 12- 13
Blancheur, % : ≥80
Densité apparente. g/cm3 : 0,8-1,0
Classification : sel inorganique ; Réactif synthétique
Point de fusion : 1088°C (1990°F, 1361 K)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau froide
Stockage : stocké dans un endroit frais et sec avec palette ou plaque

Durée de conservation/Retest : 24 mois
Densité : 2,61
Aspect : Poudre blanche ou granulaire
Formule composée : H10Na2O8Si
Poids moléculaire : 212,14
Aspect : Solide blanc
Point de fusion : 1088 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 139,951774
Masse monoisotopique : 139,951774
Aspect : Cristal incolore ou blanc
Odeur : Inodore
Point de fusion : 72,2 °C
Densité spécifique : 0,7 ~ 1,0 g/cm3
PH : Basique
Solubilité : 610 g/l dans l'eau (@ 30 oC)
N° CAS : 10213-79-3
Formule moléculaire : Na2SiO3 5H2O
Poids moléculaire : 212,13

Degré de blancheur : 75,0 % Min
Valeur PH (1 % à 20) : 12,4-12,6
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible

Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CBN : CB8281191
Formule moléculaire : H5NaO4Si
Poids moléculaire : 120,11
Numéro MDL : MFCD00149176
Fichier MOL : 10213-79-3.mol
Point de fusion 1088°C
Densité 2,61
forme : Solide
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau froide.
Merck : 14 8642

Référence de la base de données CAS : 10213-79-3 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, pentahydraté (10213-79-3)
Aspect : Cristaux blancs.
Qualité : Métasilicate de sodium pentahydraté
Na2O(%) : 28,5-30,0
Rapport molaire : 0,9-1,1
CAS : 10213-79-3
Formule moléculaire : H10Na2O8Si
Poids moléculaire (g/mol) : 212,137
Numéro MDL : 149176
Clé InChI : ADPGKKZKGXANON-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 72°C
Couleur blanche

PH : 12,6
Forme physique : Solide
Poids de la formule : 212,74 g/mol
Poids moléculaire : 212,14
Masse exacte : 211.994034
Numéro CE : 229-912-9
ID DSSTox : DTXSID0029717
PSA : 68,2
XLogP3 : -1.05870
Apparence : Blanc solide
Densité : 2.61
Point de fusion : 1088°C
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau froide.



PREMIERS SECOURS du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Pas de contenants métalliques.
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B :
Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Silicate disodique pentahydraté
Silicate de sodium hydraté, Uniflo 26
Métasilicate de sodium, verre soluble, métasilicate disodique
Acide silicique (H2SiO3)
Sel disodique
Acide silicique pentahydraté
Sel disodique pentahydraté
Oxosilanediolate disodique pentahydraté
Silicate de sodium pentahydraté
oxosilanediolat disodique pentahydraté
Siliconate de sodium pentahydraté
Polysilicate de sodium pentahydraté
Sesquisilicate de sodium pentahydraté
Métasilicate disodique pentahydraté
Silicate disodique pentahydraté
Oxyde de sodium et de silicium pentahydraté
Monosilicate disodique pentahydraté
Oxosilanediolate de sodium pentahydraté (2:1:5)
Acide silicique, sel disodique, pentahydraté
Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, pentahydraté
Acide silicique, sel disodique pentahydraté
Silicate disodique pentahydraté
Silicate de sodium hydraté
Trioxosilicate disodique
Acide silicique, sel disodique, pentahydraté
Métasilicate disodique pentahydraté
Trioxosilicate disodique, pentahydraté
UN3253
metsogranulaire
secmetakeiso5aq
dorimetakeiso5aq
Silicate de sodiumhydraté
MÉTASILICATAIRE DE SODIUM 5H2O
SILICATE DE SODIUM, PENTAHYDRATE
SodiumMestasilicatePentahydraté
MÉTASILICATE DE SODIUM PENTAHYDRATE
Métasilicate de sodium pentéhydraté
silicate de sodiumhydraté (na2sio3.5h2o)
Metsogranulaire, silicate-hydrate de sodium
Silicate disodique pentahydraté
Métasilicate de sodium
Métasilicate de Sodium 5H20
Trioxosilicate disodique
Métasilicate de sodium (2)
Acide silicique, sel disodique, pentahydraté
Métasilicate de sodium pentahydraté
Silicate de sodium, monosilicate disodique
Métasilicate de sodium pentahydraté
10213-79-3
Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, pentahydraté
disodique ; dioxido(oxo)silane ; pentahydraté
MFCD00149176
Acide silicique, sel disodique, pentahydraté
oxosilanediolate disodique pentahydraté
DTXSID0029717
ADPGKKZKGXANON-UHFFFAOYSA-N
CHLORURE DE 4-BENZYLOXYPHENYLACETYL
AKOS015913813
FT-0697184
Métasilicate de sodium pentahydraté, >=95,0 % (T)
Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, pentahydraté
Silicate de sodium pentahydraté
Silicate de sodium hydraté (Na2SiO3.5H2O)
Metso granulaire
Métasilicate de sodium pentahydraté
Silicate disodique pentahydraté (Na2SiO3.5H2O)
Silicate de sodium (Na2SiO3), pentahydraté
Métakeiso sec 5aq
Dorimetakeiso 5aq
Métasilicate de sodium (Na2SiO3) pentahydraté
Métaesu 5
Silicate disodique pentahydraté
Méso Pentabilles 20
Uniflo 26
Metso 520
12001-15-9


Metatartaric acid
BUTYL METHACRYLATE, N° CAS : 97-88-1, Nom INCI : BUTYL METHACRYLATE, Nom chimique : Butyl methacrylate, N° EINECS/ELINCS : 202-615-1, Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : 2-METHYL-2-PROPENOIC ACID, BUTYL ESTER; 2-PROPENOIC ACID, 2-METHYL-, BUTYL ESTER; BUTYL 2-METHYLACRYLATE;METHYL-2 PROPENOATE DE BUTYLE; METHYL-2 PROPENOATE DE BUTYLE NORMAL; Méthacrylate de butyle; Méthacrylate de butyle normal; N-BUTYL 2-METHYLPROPENOATE;PROPENOIC ACID, 2-METHYL-, BUTYL ESTER. Noms anglais : Butyl methacrylate; METHACRYLIC ACID, BUTYL ESTER; N-BUTYL METHACRYLATE; NORMAL-BUTYL METHACRYLATE. Commentaires: Ce produit peut contenir un inhibiteur tel que l'éther monométhylique de l'hydroquinone.Utilisation: Fabrication de polymères, fabrication de résines. 2-Methyl-butylacrylaat; 2-Methyl-butylacrylat; 2-Methyl-butylacrylate; 2-Methylacrylic acid, butyl ester; 2-Propenoic acid, 2-methyl-, butyl ester; Butil metacrilato; Butyl 2-methacrylate; Butyl 2-methyl-2-propenoate;bütil metakrilat, butil metakrilat, bütil metakrilad, bütilmetakrilat; Butyl methacrylate; Butyl methacrylate monomer; Butylester kyseliny methakrylove; Butylmethacrylaat; Methacrylate de butyle; Methacrylic acid, butyl ester; Methacrylsaeurebutylester; N-Butyl methacrylate; n-BUTYL METHACRYLATE, STABILIZED butil-metakrilát (hu) butilmetakrilatas (lt) butyl-metakrylát (sk) butyl-methakrylát (cs) butylmetakrylat (sv) butylmethacrylat (da) ester butylowy kwasu metakrylowego (pl) metacrilat de n-butil (ro) metacrilato de butilo (es) metacrilato de n-butilo (pt) metakrylan butylu (pl) méthacrylate de n-butyle (fr) n-butil-metakrilat (hr) n-butilmetacrilato (it) n-butilmetakrilat (sl) n-butilmetakrilāts (lv) n-Butyl-methacrylat (de) n-butylmetakrylat (no) n-butylmethacrylaat (nl) n-Butyylimetakrylaatti (fi) n-butüülmetakrülaat (et) n-бутил-метакрилат (bg) μεθακρυλικός n-βουτυλεστέρας (el) 2-Propenoic acid, 2-methyl-, butyl esterRD_CLP_ 97-88-1_Butylmethacrylate_V1_20180205 butyl 2-methylprop-2-enoate , , Butyl Methacrylate (stabilized with HQ) butyl-methacrylate- Butyllmethacrylate MABU n-Butylmetacrylat n-Butylmethacrylat s 2-Methyl butylacrylate 2-Methyl-2-propenoic acid butyl ester (ECL) 2-Methyl-2-propenoic acid, n-butylester 2-Methyl-butylacrylaat (Dutch) 2-Propenoic acid, 2-methyl, butyl ester (9CI) Butil metacrilato (Italian) Butyl Methacrylate (BMA) Butylester kyseliny methakrylove (Czech) Butylmethacrylaat (Dutch) Butylmethacrylat (German) metacrilato de butilo (Spanish) Methacrylate de butyle (French) Methacrylic acid, butyl ester (8CI) Methacrylsäure-butylester (German) n-Butyl 2-methyl-2-propenoate PROP-2-ENOATE, 2-METHYL-, BUTYL (PICCS) VISIOMER®n-BMA
Metdylamine HCl
AMINOMETHANE HYDROCHLORIDE; MERCURIALIN HYDROCHLORIDE; METHYLAMINE HCL; METHYLAMINE HYDROCHLORIDE; METHYLAMMONIUM CHLORIDE; MONOMETHYLAMINE HCL; MONOMETHYLAMINE HYDROCHLORIDE; Methylamine-hydrogenchloride(1/1); Methyl-ammonium; METHYLAMINE CHLORHYDRATE; Monomethylamin hydrochloride; METHYLAMINE HYDROCHLORIDE, 99+%; MethylAmmoniumChlorideForSynthesis; Methylamine Hydrochloride 99%; Methylaminehydrochloride,98%; Methylamine-methyl-D3HCl; Methylammoniumchlorid; Methylammonium Cloride; monomethylammonium chloride; Methylamine-methyl-D3Cl CAS NO:593-51-1
Metdylaminopropylamine
N-METHYL-1,3-PROPANEDIAMINE; 3-METHYLAMINO-1-PROPYLAMINE; 3-(METHYLAMINO)PROPYLAMINE; 3-N-METHYLAMINO PROPYLAMINE; MAPA; METHYLAMINO PROPYLAMINE; N-METHYL-1,2-PROPANEDIAMINE; N-METHYL-1,3-DIAMINOPROPANE; N-METHYL-1,3-PROPANEDIAMINE; N-METHYL-PROPANE-1,3-DIAMINE; N-METHYLTRIMETHYLENEDIAMINE; RARECHEM AL BW 0071; (3-Aminopropyl)methylamine; 1-Amino-3-(methylamino)propane; 3-Amino-1-(methylamino)propane; N-Methyl-1,3-propylenediamine; n-methyl-3-propanediamine; N-Methyl-1,3-propanediamine,99%; N1-Methyl-1,3-propanediamine; 1,3-Propanediamine,N1-methyl-; 3-(Methylamino)propylamine, N-Methyl-1,3-propanediamine CAS NO:6291-84-5
METFORMİN HYDROCHLORİDE
Metformin hydrochloride; Metformin HCL; Metformin monohydrochloride; Metolmin; 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride; Metformin hydrochloride [USAN]; Metformin, HCl cas no: 1115-70-4
Methacrylamide
MELAMINE; Cymel; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; cyanuramide; cyanuric triamide; triaminotriazine; 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine; cyanurotriamide; Teoharn; Theoharn; Virset 656-4; cyanurotriamine; 2,4,6-triamino-s-triazine; s-triaminotriazine; 2,4,6-triamino sym-triazine; 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)triimine; cas no: 108-78-1
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE = 2-EHMA


Numéro CAS : 688-84-6
Numéro CE : 211-708-6
Numéro MDL : MFCD00009494
Formule moléculaire : C12H22O2 / CH2=C(CH3)COOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Type de produit : Méthacrylate monomère


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un monomère acrylique de formule moléculaire C12H22O2 et d'un poids moléculaire de 198,3.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est également connu sous le nom de 2-EHMA ; méthacrylate d'octyle ; méthacrylate d'éthylhexyle ; méthacrylate de 2-éthylhexyle; méthacrylate d'éthyl-2-hexyle; Ester 2-méthyl-, 2-éthylhexylique de l'acide 2-propénoïque; Ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique; Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un mélange de méthacrylate de méthyle et de méthacrylate de 2-éthylhexyle.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un monomère monofonctionnel et est un liquide incolore avec une odeur forte et âcre caractéristique.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est un monomère monofonctionnel constitué d'un groupe méthacrylate à haute réactivité caractéristique et d'un groupe hydrophobe ramifié cyclique.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un réactif de haute qualité.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est également connu sous le nom d'ester 2-éthylhexylique d'acide méthacrylique, ce composé est un acrylate.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est disponible sous forme de liquide non miscible à l'eau.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle a un point de fusion de -50 C et un point d'ébullition de 218 C.
S'il est stable dans les conditions générales, ce réactif est incompatible avec les agents oxydants forts.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un ester méthacrylique principal et un monomère polymérisable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle trouve plusieurs applications dans la synthèse de divers dérivés organiques.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle fonctionne comme un monomère dans la préparation de polymères de polyméthacrylate.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle convient à la synthèse industrielle de produits et aux applications de recherche.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est produit pour être utilisé comme bloc de construction pour fabriquer une large gamme de produits à base de polymères que nous voyons et utilisons tous les jours, des peintures et des revêtements, des toners et des encres, des additifs d'huile aux produits dentaires et médicaux pour n'en nommer que quelques-uns. .


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est classé comme dangereux (irritant et sensibilisant pour la peau) mais est manipulé en toute sécurité par l'industrie et les professionnels depuis plus de 60 ans.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est largement utilisé dans le revêtement acrolétique, l'adhésif, le lubrifiant, l'auxiliaire de tissu, l'améliorant de plastique et l'additif d'huile, etc.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle peut améliorer la plasticité du plexiglas. Il est également utilisé dans les revêtements, les résines, les adhésifs, les lubrifiants, les additifs textiles, le papier, l'industrie des fibres et d'autres industries.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est utilisé comme copolymère pour améliorer la plasticité du verre organique.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est également utilisé dans les revêtements, les adhésifs, les lubrifiants, les auxiliaires textiles, la fabrication du papier, l'industrie des fibres et d'autres industries.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un liquide incolore avec une odeur d'ester, difficilement soluble dans l'eau et est utilisé comme composant de matière première dans la synthèse de polymères.


Les copolymères de méthacrylate de 2-éthylhexyle peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, et avec des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, des polyesters insaturés. et huiles siccatives, etc.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est également une matière première très utile pour les synthèses chimiques car il subit facilement des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est principalement utilisé pour les résines de revêtement, les améliorants plastiques, les systèmes réactifs, les agents de traitement textile, les auxiliaires pour tissus, le papier et l'eau, les additifs pour huiles lubrifiantes, les adhésifs et également les matériaux dentaires.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est utilisé dans la fabrication de plastiques.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle peut être utilisé comme composition de revêtement anti-adhésif.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est un monomère acrylique utilisé pour fabriquer des polymères et utilisé comme matière première pour les synthèses.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est également une matière première très utile pour les synthèses chimiques car il subit facilement des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques et inorganiques.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est utilisé comme comonomère pour le verre organique, ce qui peut améliorer la plasticité du verre organique.


Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est également utilisé dans la résine de revêtement, les adhésifs, les lubrifiants, les auxiliaires textiles, le papier, l'industrie des fibres et d'autres industries.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle peut être utilisé pour fabriquer des plastiques et des résines, est également utilisé pour fabriquer des revêtements, des additifs lubrifiants, un agent de traitement des fibres, des adhésifs, un agent dispersant et des plastifiants.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est produit pour être utilisé comme élément de base pour fabriquer une large gamme de produits à base de polymères que nous voyons et utilisons tous les jours, des peintures et des revêtements, des toners et des encres, des additifs d'huile aux produits dentaires et médicaux pour n'en citer que quelques-uns.
Utilisations cosmétiques du méthacrylate de 2-éthylhexyle : agents filmogènes


Principales applications du méthacrylate de 2-éthylhexyle :
*Composés de revêtement
*agent adhésif
*agent de traitement des fibres



PRODUCTION DE MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est un ester de l'acide méthacrylique.



STABILITÉ DU MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle (2-EHMA) est stable mais peut polymériser lors d'une exposition à la lumière.
Méthacrylate de 2-éthylhexyle stabilisé avec de l'éther monométhylique d'hydroquinone.
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle est sensible à la chaleur et incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts et les bases fortes.



RÉACTIVITÉ DU MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle forme des homopolymères et des copolymères.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
*Résistance chimique
*Hydrophobie
*La flexibilité
*Résistance à la rayure
*Adhésion
*Résistance à la chaleur
*Haute teneur en solides
* Résistance aux intempéries
*Il est appliqué dans la production de :
*Résines de revêtement
*Agents de traitement des textiles
* Additifs d'huile de graissage
*Adhésifs
*Matériel dentaire
*Résistance chimique
*Hydrophobie
*La flexibilité
*Résistance à la rayure
*Adhésion
*Résistance à la chaleur
*Haute teneur en solides
* Résistance aux intempéries



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
Poids moléculaire : 198,30
XLogP3 : 4,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 198,161979940
Masse monoisotopique : 198,161979940
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 185
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Densité : 0,8840 g/mL
Couleur : Non désigné
Point de fusion : -50,0 °C
Point d'ébullition : 120 °C (18,0 mmHg)
Point d'éclair : 92 °C
Plage de pourcentage de dosage : 98,5 % min. (CG)
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : H2C=C(CH3)CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Indice de réfraction : 1,4370 à 1,4390
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 0,0031 g/L

Gravité spécifique : 0,884
Poids de la formule : 198,31
Forme Physique : Liquide
Pourcentage de pureté : 99 %
Stabilisateur : 40 à 60 ppm MEHQ
Nom chimique ou matériau : méthacrylate de 2-éthylhexyle
Poids moléculaire : 198
Aspect : Liquide transparent incolore
Odeur : Odeur caractéristique
Indice de réfraction (25 ℃ ): 1,4367
Point d'ébullition ( ℃ 760mmHg): 229
Point de congélation ( ℃ 760mmHg): -60 ou moins
Point d'éclair ( ℃ ) 101 : (Test d'éclair en vase ouvert de Cleveland)

Température d'allumage ( ℃ ): Aucune donnée
Limites/plage d'inflammabilité : Aucune donnée
Pression de vapeur : Aucune donnée
Viscosité (CP 25 ℃ ): 1,68
Solubilité : Difficilement soluble dans l'eau
Stabilité et réactivité : polymériser sous la lumière du soleil et la chaleur
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,88500 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 234,84 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,100000 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 198,00 °F. TCC ( 92,22 °C. )
logP (dont: 4.540
Soluble dans : eau, 5,922 mg/L à 25 °C

État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : d'ester
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : < -50 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 120 °C à 24 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 92 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 250 °C à 1.010 - 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 2,12 mm2/s à 20 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,0031 g/l à 20 °C

Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 4,95 à 20 °C
Pression de vapeur : env. 0,065 hPa à 20 °C
Densité : 0,885 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : 0,88 à 20 °C - DIN 51757
Densité de vapeur relative : 7,94
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 7,94
Formule moléculaire : C12H22O2
Masse molaire : 198,3
Densité : 0,885 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -50 °C

Point de Boling : 218 °C
Point d'éclair : 198 °F
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/L
Solubilité : <0,1 g/l
Pression de vapeur : 0,13 hPa (20 °C)
Densité de vapeur : 6,9 (par rapport à l'air)
Apparence : Liquide
Gravité spécifique : 0,885
Couleur : Incolore
Odeur : odeur d'ester
BRN : 1769420
Conditions de stockage : Conserver entre +2°C et +8°C.
Stabilité : Stable, mais peut polymériser en cas d'exposition à la lumière.
Limite explosive : 0,6 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,438 (lit.)



PREMIERS SECOURS du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
*Contient le(s) stabilisateur(s) suivant(s) :
éther monométhylique d'hydroquinone (0,005 %)



SYNONYMES :
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
688-84-6
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Acide méthacrylique, ester 2-éthylhexylique
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
2-éthylhexyle 2-méthylprop-2-énoate
Méthacryate de 2-éthylhexyle
25719-51-1
Ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique
2-éthylhexylméthacrylate
8Q7XLQ325N
Acide 2-propénoïque, ester 2-méthyl-, 2-éthylhexylique, homopolymère
NSC-24173
NSC-32647
DSSTox_CID_7293
DSSTox_RID_78391
DSSTox_GSID_27293
WLN : 4Y2&1OVYU1
Méthacrylate, 2-éthylisohexy
CAS-688-84-6
HSDB 5440
EINECS 211-708-6
NSC 24173
NSC 32647
BRN 1769420
UNII-8Q7XLQ325N
AI3-03266
2-éthylhexyle 2-méthyl-2-propénoate
ACRYESTER EH
CE 211-708-6
Ester octylique d'acide méthacrylique
SCHEMBL16772
4-02-00-01528
Acide méthacrylique 2-éthylhexyle
Résine de méthacrylate de 2-éthylhexyle
poly(méthacrylate de 2-éthylhexyle)
CHEMBL1871010
DTXSID3027293
WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-
2-éthylhexyl 2-méthylacrylate #
AMY4083
(+/-)-2-éthylhexyl méthacrylate
NSC24173
NSC32647
Tox21_201535
Tox21_303072
MFCD00009494
MFCD00084373
MÉTHACRYLATE D'ÉTHYLHEXYLE
AKOS015894410
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
NCGC00164407-01
NCGC00164407-02
NCGC00257177-01
NCGC00259085-01
AS-75460
1-HEXANOL, 2-ÉTHYL-, MÉTHACRYLATE
DB-055200
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE, (+/-)-
FT-0632809
M0591
E78302
Méthacrylate de 2-éthylhexyle (stabilisé avec MEHQ)
Méthacrylate de 2-éthylhexyle (stabilisé avec MEHQ)
W-104653
Q27270894
Méthacrylate de 2-éthylhexyle, 99 %, contient 40 à 60 ppm de MEHQ comme stabilisant
Le méthacrylate de 2-éthylhexyle, 98 %, contient ~50 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme stabilisant
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
Méthacryate de 2-éthylhexyle
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-
Ester 2-éthylhexylique
ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique
acide méthacrylique
Ester 2-éthylhexylique
méthacrylate
2-éthylisohexy
2-éthylhexylméthacrylate
dsstox_cid_7293
dsstox_rid_78391
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
EHMA
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
2-EHMA
MÉTHACRYLATE D'OCTYLE
Méthacrylate d'éthylhexyle
ETHYLHEXYLMETHACRYLATE
méthacrylate de 2-éthylhexyle
2-éthylhexylméthacrylate
Méthacryate de 2-éthylhexyle
2-ethvlhexvlmethacrvlate
MÉTHACRYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
ETHYL-2-HEXYLMETHACRYLATE
EHMA
H 22
NSC 32647
NSC 24173
AI3-03266
HSDB 5440
NSC 24173
NSC 32647
BRN 1769420
Acryester EH
Ester léger EH
Blemmer EHMA 25
H 22 (méthacrylate)
méthacrylate de 2-éthylhexyle
Méthacryate de 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
méthacrylate,2-éthylisohexyle
2-éthyl-1-hexylméthacrylate
Méthacrylate, 2-éthylisohexy
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
2-éthylhexyl 2-méthylacrylate
Acide méthacrylique, ester 2-éthylhexylique
1-Hexanol, 2-éthyl-, méthacrylate (6CI)
(2R)-2-éthylhexyl 2-méthylprop-2-énoate
(2S)-2-éthylhexyl 2-méthylprop-2-énoate
2-méthyl-2-propénoicaci2-éthylhexylester
Acide 2-propénoïque,2-méthyl-,2-éthylhexylester
4-02-00-01528 (Référence du manuel Beilstein)
Ester 2-éthylhexylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Acide méthacrylique, ester 2-éthylhexylique (6CI, 7CI, 8CI)
Acide 2-propénoïque
Ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Acide méthacrylique, ester 2-éthylhexylique
1-hexanol, 2-éthyl-, méthacrylate
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
Acryester EH
Blemmer EHMA 25
H 22
Ester léger EH
NSC 24173
NSC 32647
Méthacrylate d'octyle
Ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
Méthacryate de 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthylhexyle
Ester 2-éthylhexylique de l'acide méthacrylique
Acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-éthylhexyle
Méthacrylate de 2-éthyl-1-hexyle
Méthacryate de 2-éthylhexyle
2-éthylhexyl 2-méthylacrylate
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA)
DESCRIPTION:

Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.

Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE 212-782-2
Poids moléculaire : 130,14
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH


SYNONYME(S) DE MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
1,2-Éthanediol mono(2-méthylpropénoate), Méthacrylate de glycol, HEMA, HEMA ; hydroxyéthylméthacrylate; méthacrylate de glycol; le monométhacrylate de glycol; le méthacrylate d'hydroxyéthyle; le méthacrylate d'éthylène glycol; 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate de glycol, HEMA, Historésine, méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE, 868-77-9, méthacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'éthylène glycol, 2- Hydroxyéthylméthacrylate,2-(méthacryloyloxy)éthanol,2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate,Mhoromer,acide méthacrylique, 2-hydroxyéthylester,monomère MG-1,monométhacrylate d'éthylène glycol,2-hydroxyéthylméthacrylate (2-HEMA),bêta -Méthacrylate d'hydroxyéthyle, NSC 24180,2-Hydroxyéthylméthylacrylate,2-acide propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester,PHEMA,CCRIS 6879,CHEBI:34288,éthylèneglycol, monométhacrylate,HSDB 5442,12676-48-1, EINECS 212-782-2,UNII-6E1I4IV47V,BRN 1071583,Éther monométhacrylique d'éthylène glycol,6E1I4IV47V,DTXSID7022128,PEG-MA,1,2-Ethanediol mono(2-methyl)-2-propenoate,NSC-24180,2- hydroxyéthylméthylacrylate, monométhacrylate d'éthylèneglycol, DTXCID202128 ,. bêta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (héma), EC 212-782-2,4-02-00-01530 (référence du manuel Beilstein), NSC24180, Méthacrylate de 2-2-hydroxyéthyle (2-HEMA), MFCD00002863, MFCD00081879 Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ), Bisomer HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique, méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate d'hydroxyehtyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-HEMA ,ID d'épitope : 117123,2-hydroxyéthylméthacrylate,2-hydroxyéthyl(méthacrylate),SCHEMBL14886,WLN : Q2OVY1&U1,2-méthacryloyloxyéthylalcool,BIDD:ER0648,CHEMBL1730239,CHEBI:53709,2-Hydroxyéthylméthacrylate, 98 %,2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate #,Tox21_200415,AKOS015899920,méthacrylique,acide 2-hydroxyéthylester,CS-W013439,DS-9647,HY-W012723,NCGC00166101-01,NCGC00166101-02,NCGC00257969-01,CAS-8 68-77-9,PD167321 ,SY279104,2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE [HSDB],2-Hydroxyéthyl méthacrylate, faible qualité acide,1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl,2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE [WHO-DD],M0085,NS00008941 ,EN300-98188,D70640,2-Hydroxyéthyl méthacrylate (héma), qualité technique, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle (5,9 cp (30 degrés C)), acide 2-propénoïque, 2 -méthyl-,2-hydroxyéthyle ester, A904584, méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200 cp (25 degrés C)), Q424799, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, (stabilisé avec MEHQ), J-509674, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ Méthacrylate de ,2-hydroxyéthyle, milieu d'inclusion (pour microscopie), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Hydroxyéthyle le méthacrylate, >=99 %, contient <= 50 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <= 250 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, 97 %


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) , qualité normale, sous la forme d'un liquide incolore et clair, est un solvant industriel qui peut être utilisé dans les revêtements et apprêts automobiles.
En raison de sa double liaison vinyle, ce produit peut copolymériser avec d'autres monomères pour produire des copolymères avec des groupes hydroxy.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) a un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.
Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.




Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) forme un homopolymère et des copolymères.
Les copolymères de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi que des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du vinylidène. chlorure, styrène, butadiène et autres monomères.

Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) , entrant facilement dans la réaction d'adhésion avec une large gamme de substances organiques et inorganiques, est utilisé pour la synthèse de substances organiques de faible poids moléculaire.



Monomère liquide clair, incolore et facilement fluide avec une odeur piquante et sucrée.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) comprend un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) se dissout facilement dans l’eau et a une volatilité relativement faible.

Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) se copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhésion aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion et contribuent à une faible odeur, couleur et volatilité.





SYNTHÈSE DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :[5]
réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate, il agit comme agent de réticulation .[ 5]


PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
Sa viscosité est de 0,0701 Pa⋅s à 20° C[ 6] et de 0,005 Pa⋅s à 30°C.[3]
Lors de la polymérisation, il rétrécit d'environ 6 % .[ 6]


APPLICATIONS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
Lentilles de contact
En 1960, O. Wichterle et D. Lím[ 7] ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.

Le polyhydroxyéthylméthacrylate est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
Grâce à cette propriété, ce fut l’un des premiers matériaux à être utilisé dans la fabrication de lentilles de contact souples.

Utilisation en impression 3D
L'hydroxyéthylméthacrylate se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Il peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.[9]
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, il forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.[10]

Autre
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le polyhydroxyéthylméthacrylate forme un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA)
Résistance chimique
Stabilité hydraulique
La flexibilité
Résistance aux chocs
Adhésion
Résistance aux intempéries


DOMAINES D'APPLICATIONS :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères, qui sont utilisés dans diverses industries.

Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est appliqué dans la production de :
Résines de revêtement
Revêtements automobiles
Revêtements architecturaux
Revêtements de papier
Revêtements industriels
Plastiques
Produits d'hygiène
Adhésifs et mastics
Finitions textiles
Encres d'imprimerie
Lentilles de contact
Modificateurs
Matériaux photosensibles
Additifs pour la production et le transport du pétrole








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
Formule chimique C6H10O3
Masse molaire 130,143 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Densité 1,07 g/cm3
Point de fusion −99 °C (−146 °F ; 174 K)[2]
Point d'ébullition 213 °C (415 °F; 486 K)[2]
Solubilité dans l'eau miscible
log P 0,50[1]
Pression de vapeur 0,08 hPa
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
0,5
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
46,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
9
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
118
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Numéro CAS 868-77-9
Numéro d'index CE 607-124-00-X
Numéro CE 212-782-2
Formule de Hill C₆H₁₀O₃
Formule chimique CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Masse molaire 130,14 g/mol
Code SH 2916 14 00
Dosage (GC, surface%) ≥ 97,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 1,069 - 1,072
L'identité (IR) réussit le test
Poids moléculaire 130
Aspect Liquide transparent incolore
Odeur Odeur aromatique
Indice de réfraction (25 ℃) 1,451
Point d'ébullition (℃ 760 mmHg) 205
Point de congélation (℃ 760 mmHg) -12
Point d'éclair (℃) 107 (test d'éclair en coupelle ouverte de Cleveland)
Viscosité (CP 25℃) 6,1
Solubilité Facilement soluble dans l'eau
La stabilité&
Réactivité Polymériser sous la lumière du soleil et la chaleur
Propriétés chimiques:
Pureté
min. 98,0 %
Indice d'acide
maximum. 1,0 %
Teneur en eau
maximum. 0,3 %
Couleur APHA
maximum. 30
Propriétés physiques:
Apparence
incolore
Forme physique
Liquide
Odeur
Aromatique
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Polymère Tg
Tg 25 °C
Tg
- 6 °C
Densité
1,073 g/ml à 25°C
Point d'ébullition
211 °C
Point de congélation
- 12 °C
Point d'éclair
96 °C
Point de fusion
- 60 °C
Viscosité
6,8 ( mPa.s ) à 20 °C
Point de vapeur
0,065 hPa
pH
4 (500 g/l dans l'eau)
Noms alternatifs :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol ; Méthacrylate de glycol ; AMHE
Application:
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle est largement utilisé pour l'administration de médicaments
CAS :
868-77-9
Pureté :
97%
moléculaire :
130.14
moléculaire :
C6H10O3


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (2-HEMA) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA)
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.



Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE : 212-782-2
Numéro MDL : MFCD00002863
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
Formule chimique : C6H10O3



SYNONYMES :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, 1,2-éthanediol mono(2-méthyl)-2 -propénoate, 1,2-éthanediol mono(2-méthylpropénoate), 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, 2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate, 2-hydroxyéthyl 2 -méthylprop-2-énoate, 2-hydroxyéthylméthacrylate, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque, Bisomer HEMA, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, GMA, HEMA, acide méthacrylique 2-hydroxyéthyle ester, HEMA, hydroxyéthylméthacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'éthylène glycol, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, β -Méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, monomère MG-1, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, Mhoromer, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthyle, Bisomère HEMA, GMA, HEMA, 1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, NSC 24180, 1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propénoate-, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, glycol méthacrylate, méthacrylate d'hydroxyéthyle, monométhacrylate de glycol, héma, méthacrylate d'éthylène glycol, 2-méthacryloyloxyéthanol, 2-hydroxyéthylméthacrylate, mhoromère, monomère mg-1, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyl-2-méthyl-2-propénoate, 2-méthyle Ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide -2-propénoïque, méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, HEMA, acide métacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, acide méthylpropénoïque, ester d'hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyle 2-méthylprop-2- énoate, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, 2-HEMA, ester de 2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, 2-hydroxyéthyl-2-méthyl-2-propénoate, ester d'acide 2-méthyl-2-propénoïque-2-hydroxyéthyle, 2-méthyle -ester de 2-hydroxy-éthyle d'acide acrylique, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, CHINT : méthacrylique (EG)E, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, hydroxyéthyle méthacrylate, Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (français), Méthacrylate, 2-hydroxyéthyle, Acide méthacrylique, 2-hydroxyéthyle ester, Acide méthacrylique-(2-hydroxy-éthyle), Acide méthylpropénoïque, ester d'hydroxyéthyle, Phase I REACH Kandidat, ROCRyL( TM) 400 (HEMA-LA), méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle



Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus largement étudié et utilisé.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est soluble, son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur douce et soluble dans l'eau.


Le 2-hydroxyéthyl méthacrylate (HEMA) est un ester d'acide méthacrylique utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthyl méthacrylate, qui a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans les lentilles de contact flexibles.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une large gamme de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés offrent une adhérence améliorée aux surfaces, une hydrophilie, une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, incorporent des sites de réticulation et réduisent les odeurs, la couleur, et la volatilité.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère hydrophile neutre utile dans les systèmes polymères durcissant aux UV et les revêtements durables à haute brillance.
Les autres applications industrielles du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) comprennent les ongles, les produits dentaires, les hydrogels (tels que les lentilles de contact), les encres UV et les adhésifs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) offre une résistance aux rayures, aux solvants et aux intempéries, contrôle l'hydrophobicité et/ou peut introduire des sites réactifs.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus largement étudié et utilisé.
Ce monomère bifonctionnel, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), qui contient à la fois des fonctionnalités acrylate et hydroxyle, est produit à partir de l'estérification de l'acide méthacrylique par l'éthylène glycol ou à partir d'oxyde d'éthylène via un processus d'ouverture de cycle.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester d'acide méthacrylique, soluble dans l'eau et présentant une volatilité relativement faible.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une variété de monomères, incorpore des sites de réticulation, confère une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, et le groupe hydroxyle améliore l'adhérence.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également une matière première clé pour les polyols acryliques.
Les copolymères du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi qu'avec des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du vinylidène. chlorure, styrène, butadiène et autres monomères.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l'eau, est relativement peu volatile, non toxique et ne jaunit pas.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur. couleur et volatilité.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est soluble dans l'eau, tandis que son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques qui à leur tour sont utilisés dans une gamme d'applications commerciales telles que les adhésifs, les résines de peinture, les produits de performance, les systèmes réactifs, les encres d'imprimerie, les revêtements pour l'automobile, les appareils électroménagers et le métal. applications et comme intermédiaire pour les synthèses chimiques.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, ainsi que des liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, des absorbants pour les fluides corporels et des revêtements lubrifiants.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères esters, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


Principales applications du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) : composés de revêtement, résines photosensibles, lentilles de contact.
Application du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) : adhésifs, adhésifs-PSA, revêtements automobiles, revêtements pour plastiques, polymères en émulsion, revêtements métalliques, durcissement par rayonnement et résines.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère utilisé dans la synthèse de divers polymères, et le polymère PHEMA du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle est largement utilisé dans la synthèse de matériaux composites dentaires.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un produit biocompatible bien connu qui présente un grand intérêt pour les applications médicales en dentisterie, dans les ciments osseux et dans les biomatériaux.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut former des homopolymères et des copolymères.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères utilisées dans diverses industries.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est souvent utilisé pour augmenter le caractère hydrophobe ou l'adhérence de surface des polymères et des matériaux à base de polymères tels que les revêtements spéciaux, les résines, les adhésifs, les encres d'imprimerie et les plastiques acryliques.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères d'ester acrylique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


Dans les applications biomédicales, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, les liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, les absorbants pour les fluides corporels et les revêtements lubrifiants.


Le Méthacrylate de 2-Hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans certaines lentilles de contact où il présente l'avantage supplémentaire d'être rigide et facile à façonner avec des outils de meulage lorsqu'il est sec puis devient flexible.
quand il absorbe de l'eau.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également largement utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester non saturé (UPR).
Selon la structure physique et chimique du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.


Grâce à cette propriété, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans la fabrication de lentilles de contact flexibles.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour le revêtement acrylique durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère ester, le polymère modificateur et l'agent réducteur d'eau acide de tige, etc. .


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de peinture, de peinture automobile et d'apprêt avec de la résine, la résine polymère peut être appliquée sur la lumière, le plateau de jeu, l'encre d'imprimerie, le gel (lentilles de contact) et le revêtement en matériau étamé, le microscope électronique à transmission. (TEM) et réactif d'intégration au microscope optique (LM), échantillons utilisés pour les « sites antigéniques sensibles » d'hydratation.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour la modification des résines et des revêtements.
Industrie du plastique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de résine acrylique hydroxyle active.


-Utilisations de lentilles optiques en méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
La principale application des hydrogels de 2-hydroxyéthylméthacrylate (HEMA) est la préparation de lentilles de contact et intraoculaires utilisées après l’extraction de la cataracte.
De plus, la diminution de la vision associée à l'accumulation de dépôts sur les lentilles de contact en méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été évaluée.


-Utilisations en dentisterie du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) s’est révélé hautement biocompatible et résorbable pour l’obturation endodontique des dents primaires.
Cependant, en raison de son caractère hydrophile, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est apparu plus utile en dentisterie comme réactif de liaison entre la dentine et d'autres types de réactions de restauration.


-Utilisations de lentilles de contact en méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été l'un des premiers matériaux utilisés dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisation du 2-Hydroxyéthyl Méthacrylate (HEMA) en impression 3D :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Autre utilisation du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.



IL EST APPLIQUÉ DANS LA PRODUCTION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la production de résines de revêtement, de revêtements automobiles, de revêtements architecturaux,
revêtements de papier, revêtements industriels, plastiques, produits d'hygiène, adhésifs et produits d'étanchéité, procédés textiles, encres d'imprimerie, lentilles de contact, modificateurs, matériaux photosensibles et additifs pour la production et le transport du pétrole.



SYNTHÈSE DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :

*réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
*estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), il agit comme agent de réticulation.



PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est de 0,0701 Pa⋅s à 20 ° C et de 0,005 Pa⋅s à 30 ° C.
Pendant la polymérisation, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) rétrécit d'environ 6 %.



FONCTION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Résistance à l'abrasion
*Adhésion
*Réticulation
*Faible couleur
*Une faible odeur
*Faible volatilité
*Résistance à la rayure



PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Résistance chimique
*stabilité hydraulique
*la flexibilité
*résistance aux chocs
*adhésion
*résistance aux intempéries



PRÉPARATION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère commercialement important et largement utilisé.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est généralement préparé dans une réaction en une étape à partir de méthacrylate de méthyle ou d'acide méthacrylique.

Plus précisément, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être synthétisé par les deux méthodes suivantes :
je. la première méthode impliquait la transestérification de l’éthylène glycol1 ;
ii. la seconde est la réaction entre l’oxyde d’éthylène et l’acide méthacrylique2.

Plusieurs procédures ont été développées afin d'éliminer les impuretés dans la production de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), telles que le trempage, l'extraction et l'échange d'ions.
En tant que dérivé méthacrylique majeur, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être polymérisé par des initiateurs radicalaires ou par diverses méthodes (rayons gamma, UV, plasma, etc.).

Le groupe –OH primaire du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) permet les réactions de substitution avec le monomère ou le polymère correspondant.
En adoptant diverses techniques, le greffage du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) et des copolymères préparés avec HEMA comme comonomère a été réalisé avec des polymères naturels tels que la cellulose, le dextrane et l'amidon.

Par ailleurs, les polymères synthétiques, le polyéthylène, les polyuréthanes, l'alcool polyvinylique, les mélanges de réseaux acryliques et d'alcool polyvinylique, les polyesters donnent également lieu à des réactions de greffage dont le but est d'améliorer les propriétés mécaniques et physiques des produits initiaux.

Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est inerte, stable à l'eau et non dégradable avec une transparence élevée.
En raison de ses groupes pendants hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est largement préparé sous forme d'hydrogel pour fabriquer des lentilles de contact souples.

Les hydrogels absorbent généralement une grande quantité d’eau, et ce gonflement est responsable des propriétés caoutchouteuses et douces de l’hydrogel.
Les hydrogels ont trouvé des applications dans les domaines environnemental, biomédical, alimentaire, etc.

Les propriétés physiques du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) (par exemple, gonflement, rigidité et rhéologie) peuvent être ajustées en faisant varier la densité de réticulation, en incorporant différentes substances chimiques par copolymérisation et en introduisant des pores mésoscopiques.

Plus précisément, une réduction de la densité de réticulation donne un hydrogel plus doux et plus malléable, mieux adapté à la régénération des tissus mous.
De plus, la copolymérisation avec l'acide acétique, le méthacrylate de méthyle ou le dextrane peut ajuster la permanence, l'hydrophilie et l'adhésion cellulaire in vivo.
Enfin, l’introduction de porogènes mésoscopiques peut faciliter la croissance vasculaire, améliorer l’attachement cellulaire et surmonter une perméabilité limitée.

Bien que le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) soit considéré comme non dégradable (ce qui le rend idéal pour les applications à long terme in vivo), des copolymères pHEMA dégradables ont été fabriqués par intégration de monomères sensibles aux enzymes (par exemple, le dextrane) ou d'agents de réticulation.
Ces matériaux dégradables sont prometteurs pour la libération contrôlée de produits pharmaceutiques et de protéines.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Numéro CAS : 868-77-9
Poids moléculaire : 130,14
Beilstein: 1071583
Numéro MDL : MFCD00002863
État physique : Liquide clair
Couleur: Incolore
Odeur : semblable à celle d'un ester
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : -12 °C (lit.)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 67 °C à 4,7 hPa (lit.)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 106 °C - coupelle fermée

Température d'auto-inflammation : 375 °C à 1,024 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité cinématique : 6,36 mm2/s à 20 °C, 3,42 mm2/s à 40 °C
Viscosité dynamique : 9 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 100 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 0,42 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C
Densité : 1,073 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible

Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : C6H10O3
Masse molaire : 130,143 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,07 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : -12 °C
Point d'ébullition : 250 °C (1013 hPa)
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : 0,50
Pression de vapeur : 0,08 hPa (20 °C)
Numéro CAS : 868-77-9
Numéro d'index CE : 607-124-00-X
Numéro CE : 212-782-2
Formule de Hill : C₆H₁₀O₃

Code SH : 2916 14 00
Point d'éclair : 107 °C (test éclair en coupe ouverte de Cleveland)
Indice de réfraction (25 ℃ ) : 1,451
Aspect : Liquide transparent incolore
Odeur : Odeur aromatique
Point d'ébullition ( ℃ 760 mmHg) : 205
Point de congélation ( ℃ 760 mmHg) : -12
Température d'inflammation ( ℃ ): Aucune donnée
Limites/plages d'inflammabilité (% en volume) : Aucune donnée
Viscosité (CP 25 ℃ ): 6,1
Solubilité : Facilement soluble dans l’eau
Stabilité et réactivité : Polymérise sous la lumière du soleil et la chaleur
Nom de la substance : méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
N° CE : 212-782-2
N° CAS : 868-77-9
Formule : C6H10O3



PREMIERS SECOURS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau avec
eau/douche. Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou les eaux souterraines
système.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 720 Camapren®
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de passage : 10 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA)
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE : 212-782-2
Numéro MDL : MFCD00002863
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
Formule chimique : C6H10O3


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine contre les stimuli qui causent de la douleur.


Cela empêche l'excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l'hypersensibilité dentaire.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l'eau, relativement peu volatil, non toxique et non jaunissant.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, ainsi qu'à une faible odeur, la couleur et la volatilité.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide incolore, transparent et fluide.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est dissous dans un solvant organique courant.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est mélangé avec de l'eau.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) forme un homopolymère et des copolymères.
Les copolymères de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peuvent être préparés avec l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi que les (méth)acrylates, l'acrylonitrile, les esters d'acide maléique, l'acétate de vinyle, le chlorure de vinyle, le chlorure de vinylidène, styrène, butadiène et autres monomères.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est une substance organique dont la formule moléculaire est C6H10O3 et un poids moléculaire de 130,1418.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide incolore, transparent et fluide.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) (2-HEMA; alias HEMA, CAS # 868-77-9) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus largement étudié et utilisé.


Ce monomère bifonctionnel, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), qui contient à la fois des fonctionnalités acrylate et hydroxyle, est produit à partir de l'estérification de l'acide méthacrylique par l'éthylène glycol ou à partir d'oxyde d'éthylène via un processus d'ouverture de cycle.
Le monomère de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est soluble dans l'eau, tandis que son homopolymère est insoluble dans l'eau mais
plastifié et gonflé dans l'eau.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère liquide clair, incolore et facilement fluide avec une odeur piquante et sucrée.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) comprend un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l'eau et a une volatilité relativement faible.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur, couleur , et la volatilité.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère hydroxy méthacrylique et a un aspect liquide clair.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) convient à la modification des copolymères.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère commercialement important et largement utilisé.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est couramment préparé dans une réaction en une étape à partir de méthacrylate de méthyle ou d'acide méthacrylique.


Plus précisément, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être synthétisé par les deux méthodes suivantes :
je. la première méthode impliquait la transestérification de l'éthylène glycol1 ;
ii. la seconde est la réaction entre l'oxyde d'éthylène et l'acide méthacrylique.


Plusieurs procédures ont été développées afin d'éliminer les impuretés dans la production de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), telles que le trempage, l'extraction et l'échange d'ions.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère hydroxy méthacrylique et a un aspect liquide clair.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère acrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
En tant que principal dérivé méthacrylique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être polymérisé par des initiateurs radicalaires ou par diverses méthodes (rayons γ, UV, plasma, etc.).


Le groupe -OH primaire du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) permet les réactions de substitution avec le monomère ou le polymère correspondant.
En adoptant diverses techniques, le greffage de p(HEMA) et de copolymères préparés avec du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) comme comonomère a été réalisé avec des polymères naturels tels que la cellulose, le dextrane et l'amidon.


Par ailleurs, les polymères synthétiques, le polyéthylène, les polyuréthanes, l'alcool polyvinylique, les mélanges de réseaux acryliques et d'alcool polyvinylique, les polyesters donnent également des réactions de greffage dont le but est d'améliorer les propriétés mécaniques et physiques des produits initiaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère hydrophile neutre utile dans les systèmes polymères à durcissement UV et les revêtements durables à haute brillance.
Les autres applications industrielles du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) comprennent les ongles, les soins dentaires, les hydrogels (tels que les lentilles de contact), les encres et les adhésifs UV.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) offre une résistance aux rayures, aux solvants et aux intempéries, un contrôle de l'hydrophobicité et/ou peut introduire des sites réactifs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l'eau, relativement peu volatil, non toxique et non jaunissant.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, ainsi qu'à une faible odeur, la couleur et la volatilité.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique, soluble dans l'eau et a une volatilité relativement faible.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une variété de monomères, incorpore des sites de réticulation, confère une résistance à la corrosion, à la formation de buée et à l'abrasion, et le groupe hydroxyle améliore l'adhérence.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique, soluble dans l'eau et a une volatilité relativement faible.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) copolymérise facilement avec une variété de monomères, incorpore des sites de réticulation, confère une résistance à la corrosion, à la formation de buée et à l'abrasion, et le groupe hydroxyle améliore l'adhérence.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également une matière première clé pour les polyols acryliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été le premier monomère à être utilisé pour synthétiser des hydrogels pour des applications biomédicales.
Les propriétés de gonflement à l'eau du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont améliorées par la copolymérisation avec des monomères plus hydrophiles.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide transparent incolore, au point d'ébullition de 95 ℃ (1333,22 Pa), soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'ester et d'autres solvants.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été le premier monomère à être utilisé pour synthétiser des hydrogels pour des applications biomédicales.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Utilisations cosmétiques : agents filmogènes
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et charges, mastics, enduits, pâte à modeler.


D'autres rejets dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur dans les matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et à l'intérieur dans les matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


D'autres rejets dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut provenir d'une utilisation industrielle : d'articles où les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut se trouver dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), caoutchouc (par exemple, pneus, chaussures, jouets), plastique (par exemple, emballages alimentaires et rangement, jouets, téléphones portables) et métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux).
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels et produits de revêtement.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur et à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants).


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, adhésifs et produits d'étanchéité et produits de traitement de surface non métalliques.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les domaines suivants : reproduction de supports d'impression et d'enregistrement et approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique, machines et véhicules et produits en caoutchouc.


Le rejet dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut résulter d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires ), en tant qu'auxiliaire technologique, pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est souvent utilisé pour augmenter l'hydrophobicité ou l'adhérence de surface des polymères et des matériaux à base de polymères tels que les revêtements spéciaux, les résines, les adhésifs, les encres d'impression et les plastiques acryliques.
En tant que comonomère avec d'autres monomères d'ester acrylique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobicité ou introduire des sites réactifs.


Le rejet dans l'environnement de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut provenir d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la production d'articles.
Dans les applications biomédicales, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est à la base de nombreux produits d'hydrogel tels que les lentilles de contact souples, les liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, les absorbants pour les fluides corporels et les revêtements lubrifiants.


Le polymère de méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans certaines lentilles de contact où il présente l'avantage supplémentaire d'être rigide et facile à mettre en forme avec des outils de meulage lorsqu'il est sec, puis de devenir flexible lorsqu'il absorbe de l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour la préparation de polymères hydrophiles pour les dispositifs biomédicaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme composant de matière première dans la synthèse de polymères.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour fabriquer des revêtements thermodurcissables, des apprêts pour fibres, des liants, des résines photosensibles et des matériaux polymères médicaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'impression, les revêtements et les applications métalliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également largement utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester insaturé (UPR).


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour le revêtement acrylique à durcissement à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère d'ester, le polymère modificateur, l'agent réducteur d'eau acide de tige, etc.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), entrant facilement dans la réaction d'adhésion avec une large gamme de substances organiques et inorganiques, est utilisé pour la synthèse de substances organiques de faible poids moléculaire.


Domaines d'application du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions de polymères, qui sont utilisés dans diverses industries.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la synthèse de matériaux polymères médicaux, de revêtements et d'adhésifs thermodurcissables, etc.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour la modification de la résine et de la peinture.


La colymérisation avec d'autres monomères d'acide acrylique, peut rendre la résine acrylique à chaîne latérale contenant un groupe hydroxyle actif, peut être estérifiée et réticulée, synthétiser une résine insoluble et améliorer l'adhérence, peut être utilisée comme agent de traitement des fibres.
Combinez les réactions avec une résine mélamine-formaldéhyde (ou urée-formaldéhyde) et une résine époxy pour fabriquer des revêtements à deux composants.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut également être utilisé comme adhésif et polymère médical.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour la production de revêtements, de couches de finition automobiles et de résine d'apprêt, mais peut également être appliqué à la résine photopolymère, à la plaque d'impression, à l'encre, au gel (lentilles de contact) et au revêtement de matériaux d'écoute, microscope électronique à transmission (TEM ) et réactifs intégrés au microscope optique (LM), en particulier pour les échantillons d'hydratation "site antigénique sensible".


Rejoignez la peinture automobile haut de gamme, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut maintenir le lustre du miroir pendant longtemps.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est une eau blanche, collante, plus fine que l'eau, plus perméable que n'importe quelle résine et monomère.
Spécialement pour travailler sur les os, le cartilage et les tissus végétaux imperméables.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) l'industrie du plastique est utilisé dans la fabrication de la dendrite d'acide acrylique contenant le groupe hydroxyle actif.
Industrie du revêtement et configuration résine époxy, diisocyanate, résine mélamine formaldéhyde pour la réalisation de revêtements bi-composants.
L'industrie pétrolière est utilisée comme additif dans le lavage des huiles lubrifiantes.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans l'industrie électronique comme agent déshydratant pour la microscopie électronique.
L'adhésif utilisé dans l'industrie textile pour fabriquer des tissus.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé comme réactif chimique en chimie analytique.


De plus, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également utilisé dans les agents incorporés solubles dans l'eau, utilisés pour la synthèse de matériaux polymères médicaux, de revêtements thermodurcissables et d'adhésifs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) convient pour une utilisation dans les adhésifs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les peintures, les encres et les revêtements.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les systèmes polymères photopolymérisables et les revêtements haute performance pour une brillance durable contre les rayures, les solvants et les intempéries.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé pour la modification de la résine et du revêtement.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour les adhésifs textiles synthétiques et les monomères polymères médicaux.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour produire des revêtements, de la résine pour la couche de finition automobile et un apprêt.
Dans l'industrie des plastiques, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé pour produire des esters d'acide acrylique contenant des groupes hydroxyle actifs.
Dans l'industrie des revêtements, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est équipé de résine époxy, de diisocyanate, de résine mélamine formaldéhyde, etc. pour préparer des revêtements à deux composants.


Dans l'industrie pétrolière, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé comme additif pour le lavage des huiles lubrifiantes.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé comme réactif chimique en chimie analytique.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est principalement utilisé dans la production de revêtements thermodurcissables, d'agents de traitement des fibres, d'adhésifs, de résines photosensibles et de matériaux polymères médicaux, etc.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est un acrylate utilisé dans les domaines médical et dentaire.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les systèmes polymères photopolymérisables et les revêtements haute performance pour une brillance durable contre les rayures, les solvants et les intempéries.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans les résines et les émulsions de peinture et les liants pour les textiles et le papier.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également utilisé comme promoteur d'adhérence pour les revêtements métalliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé en chirurgie orthopédique (comblements de défects osseux, prothèses de hanche, ostéotomie), en neurochirurgie (fusion vertébrale), en chirurgie réparatrice, et en chirurgie dentaire (et notamment en parodontologie et implantologie).


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la synthèse de copolymères de poly (méthacrylate de 2-hydroxyéthyle) (PHEMA) biologiquement fonctionnels.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est également utilisé pour préparer des membranes sensibles à la lumière de PHEMA, un hydrogel de libération de médicament spécifique à base d'HEMA/acrylamide et un hydrogel d'acide méthacrylique/HEMA soluble dans l'eau pour l'administration de médicaments.


Les effets de l'HEMA sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire (in vitro) peuvent être étudiés.
Les propriétés de gonflement à l'eau du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sont améliorées par la copolymérisation avec des monomères plus hydrophiles.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) trouve de nombreuses applications pour l'administration de médicaments.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la synthèse de copolymères de poly (méthacrylate de 2-hydroxyéthyle) (PHEMA) biologiquement fonctionnels.
En outre, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé pour préparer des membranes sensibles à la lumière de PHEMA, un hydrogel de libération de médicament spécifique à base d'HEMA/acrylamide et un hydrogel d'acide méthacrylique/HEMA soluble dans l'eau pour l'administration de médicaments.
Les effets de l'HEMA sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire (in vitro) peuvent être étudiés.


-Lentilles de contact:
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.
Le polyhydroxyéthylméthacrylate est hydrophile : le 2-hydroxyéthylméthacrylate (HEMA) est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été l'un des premiers matériaux à être utilisé dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisations du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
*Peintures acryliques
*Adhésifs
*Mastic métallique anaérobie
*Ongles artificiels
*Reliure pour textile et papier
*Lentilles de contact
*Matériaux dentaires (parodontologie et implantologie)
*Hydropad de l'unité TENS
*Laques
* Neurochirurgie pour fusion vertébrale
* Chirurgie orthopédique comme obturations pour défauts osseux, prothèse de hanche, ostéotomie
*Chirurgie reconstructrice
* Adhésif dentaire photopolymérisable
*adhésif dentaire
*Caillebotis en fibre textile
*Peintures thermodurcissables
*Encres et vernis UV
*Peintures à base d'eau


-Utilisation en impression 3D :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) se prête bien aux applications d'impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Autres utilisations du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) sert de milieu d'enrobage.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le polyhydroxyéthylméthacrylate produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est appliqué dans la production de :
*Résines de revêtement
*Revêtements automobiles
*Revêtements architecturaux
* Revêtements de papier
*Revêtements industriels
*Plastiques
*Produits d'hygiène
* Adhésifs et scellants
*Finitions textiles
* Encres d'impression
*Lentilles de contact
*Modificateurs
*Matériaux photosensibles
*Additifs pour la production et le transport du pétrole


-Utilisations du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) :
*Adhésifs
*Adhésifs-PSA
* Revêtements automobiles
*Revêtements pour plastiques
*Polymères en émulsion
* Revêtements métalliques
* Cure de rayonnement
*Résines



AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Hydrophilie
*Amélioration de l'adhérence aux substrats
*Sites de réticulation, le groupe hydroxy libre réagit facilement avec les isocyanates, les anhydrides et les résines époxy
*Résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, ainsi qu'à une faible odeur, couleur et volatilité



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Résistance chimique
*Stabilité hydraulique
*La flexibilité
*Résistance aux chocs
*Adhésion
* Résistance aux intempéries



PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est complètement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) est de 0,0701 Pa ⋅ s à 20 ° C et de 0,005 Pa ⋅ s à 30 ° C.
Au cours de la polymérisation, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) rétrécit d'environ 6 %.



FONCTIONS DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
*Résistance à l'abrasion
*Adhésion
*Réticulant
*Faible Couleur
*Une faible odeur
*Faible volatilité
*Résistance à la rayure



SYNTHÈSE DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont:
la réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.
Ces deux méthodes donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylène glycol.
Lors de la polymérisation du méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA) agit comme agent de réticulation.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Ajouter le thiocyanate de fer, le chlorure de tétraméthylamlammonium et un peu d'hydroquinone à l'acide méthacrylique, agiter et chauffer à 90 ℃ .
Sous protection d'azote, l'oxyde d'éthylène gazeux est mis à réagir pendant environ 2h.
Le produit de réaction est froid à 60 ℃ , ajouter une petite quantité d'hydroquinone après distillation à pression réduite, recueillir 86-89 ℃ (0,67 kPa) fraction est le produit fini, le rendement de plus de 80 %.
Le sel de méthacrylate de potassium et l'éthanol chloré réagissent en présence de polymère résistant pour former de l'ester de méthacrylate-2-hydroxyéthyle brut, qui est raffiné par analyse de relargage et raffinage.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Aspect : Liquide incolore
La pureté (GC), % : ≥99.0
Teneur en ester, % : ≥99,0
Teneur en eau, % : ≤0,3
Acide libre (comme MAA), % : ≤0,3
Chroma (APHA): ≤30
Inhibiteur (MEHQ), PPM : 200±20
Formule chimique : C6H10O3
Masse molaire : 130,143 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,07 g/cm3
Point de fusion : -99 ° C (-146 ° F; 174 K)
Point d'ébullition : 213 ° C (415 ° F; 486 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 0,50
Pression de vapeur : 0,08 hPa

État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : d'ester
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -12 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 67 °C à 4,7 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 106 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 375 °C à 1,024 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 6,36 mm2/s à 20 °C3,42 mm2/s à 40 °C
Viscosité, dynamique : 9 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 100 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 0,42 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,08 hPa à 20 °C

Densité : 1 073 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Liquide transparent incolore
Point de fusion : -12 °C
Point d'ébullition : 67 ℃ 3,5 mm Hg (lit.), 95 ℃ (1,333 kPa)
Densité : 1,073 g/ml à 25 °C (lit.)
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther et d'autres solvants organiques.

Numéro CAS : 868-77-9
Numéro d'index CE : 607-124-00-X
Numéro CE : 212-782-2
Formule de Hill : C₆H₁₀O₃
Formule chimique : CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Masse molaire : 130,14 g/mol
Code SH : 2916 14 00
Point d'ébullition : 250 °C (1013 hPa)
Densité : 1,07 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 106 °C
Point de fusion : -12 °C
Pression de vapeur : 0,08 hPa (20 °C)
Poids moléculaire : 130,14 g/mol

XLogP3 : 0,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 130,062994177 g/mol
Masse monoisotopique : 130,062994177 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Charge formelle : 0
Complexité : 118
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1

Le composé est canonisé : Oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,07100 à 1,07500 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,922 à 8,956
Indice de réfraction : 1,44900 à 1,45400 à 20,00 °C.
Point d'ébullition : 189,03 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,200000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 207,00 °F. TCC ( 97,22 °C. )
logP (dont/se) : 0,470
Soluble dans :
eau, 1.00E+05 mg/L @ 25 °C (exp)
eau, 1.179e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Aspect : incolore

Forme physique : Liquide
Odeur : Aromatique
Masse moléculaire : 130,14 g/mol
Tg polymère : Tg 25 °C, Tg - 6 °C
Densité : 1,073 g/mL à 25°C
Point d'ébullition : 211 °C
Point de congélation : - 12 °C
Point d'éclair : 96 °C
Point de fusion : - 60 °C
Viscosité : 6,8 (mPa.s) à 20 °C
Point de vapeur : 0,065 hPa
pH : 4 (500 g/l dans l'eau)



MESURES DE PREMIERS SOINS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Chloroprène
Épaisseur de couche minimale : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur de couche minimale : 0,6 mm
Temps de passage : 10 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol
Méthacrylate de glycol
AMHE
2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate
AMHE
méthacrylate d'hydroxyéthyle
méthacrylate de glycol
monométhacrylate de glycol
méthacrylate d'hydroxyéthyle
méthacrylate d'éthylène glycol
2-(méthacryloyloxy)éthanol
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE
868-77-9
Méthacrylate de glycol
Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Monométhacrylate de glycol
AMHE
Méthacrylate d'éthylène glycol
2-hydroxyéthylméthacrylate
2-(méthacryloyloxy)éthanol
2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate
Mhoromer
Acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique
Monométhacrylate d'éthylène glycol
Monomère MG-1
(hydroxyéthyl)méthacrylate
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester
PHEMA
méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle
NSC 24180
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate
CHEBI:34288
PEG-MA
12676-48-1
6E1I4IV47V
.beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol
DTXSID7022128
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA)
MFCD00002863
NSC-24180
Ester 2-hydroxyéthylique de l'acide méthacrylique
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ)
HEMA bisomère
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique
CCRIS 6879
Éthylène glycol, monométhacrylate
HSDB 5442
EINECS 212-782-2
BRN 1071583
Éther monométhacrylique d'éthylène glycol
UNII-6E1I4IV47V
PEG-5 méthacrylate
méthacrylate d'hydroxyéthyle
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol
méthacrylate d'hydroxyéthyle
méthacrylate d'hydroxyéthyle
AMHE [INCI]
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
ID d'épitope : 117123
2-hydroxyéthylméthylacrylate
CE 212-782-2
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle
2-hydroxyéthyl(méthacrylate)
SCHEMBL14886
WLN : Q2OVY1&U1
Alcool 2-méthacryloyloxyéthylique
4-02-00-01530 (Référence du manuel Beilstein)
monométhacrylate d'éthylèneglycol
OFFRE : ER0648
DTXCID202128
Acide méthacrylique 2-hydroxyéthyl
CHEMBL1730239
CHEBI:53709
2-hydroxyéthylméthacrylate (hema)
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 98 %
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate #
NSC24180
Tox21_200415
AKOS015899920
CS-W013439
DS-9647
HY-W012723
NCGC00166101-01
NCGC00166101-02
NCGC00257969-01
CAS-868-77-9
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE [HSDB]
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, faible teneur en acide
1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényle
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE [WHO-DD]
FT-0628271
M0085
EN300-98188
D70640
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (hema), qualité technique
Acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (5.9cp (30 degrés c))
A904584
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200cp (25 degrés c))
Q424799
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ)
J-509674
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, milieu d'enrobage (pour la microscopie)
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, >=99 %, contient <=50 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme inhibiteur
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <= 250 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme inhibiteur, 97 %
Ester 2-hydroxyéthylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque
2-(méthacryloyloxy)éthanol
Acryester HISS
Acryester HO
HEMA bisomère
Bisomère SR
Blemmer E
EB 109
Méthacrylate d'éthylène glycol
Monométhacrylate d'éthylène glycol
GE 610
Méthacrylate de glycol
Monométhacrylate de glycol
AMHE
AMHE 90
Ester léger HO
Ester léger HO 250
Mhoromère BM 903
Mhoromère BM 905
Monomère MG 1
NSC 24180
Rocryl 400
Méthacrylate de β-hydroxyéthyle
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester
Acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique
Méthacrylate de β-hydroxyéthyle
Méthacrylate d'éthylène glycol
Monométhacrylate d'éthylène glycol
Méthacrylate de glycol
Monométhacrylate de glycol
Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Monomère MG-1
2-(méthacryloyloxy)éthanol
Mhoromer
Acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique
HEMA bisomère
GMA
AMHE
1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényle
NSC 24180
1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propénoate-
Méthacrylate d'hydroxyéthyle
GMA
AMHE
Heme-a
EB 109
GE 610
AMHE 90
Mhoromer
BleMMer E
NSC 24180
AMHE HISS
2HEMA
PROPERIOATE DE 2-HYDROXYETHYLE ET DE 2-METHYLE
MÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
MONOMÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL
MÉTHACRYLATE DE GLYCOL
MÉTHACRYLATE D'HEMA GLYCOL
ESTER 2-HYDROXYÉTHYLIQUE D'ACIDE MÉTHACRYLIQUE
ESTER HYDROXYÉTHYLIQUE D'ACIDE MÉTHACRYLIQUE
1,2-Éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propénoate-
2-(méthacryloyloxy)éthanol
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate
2-hydroxyéthyl-2-méthyl-2-propénoate
Acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester 2-hydroxyéthylique
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester
.beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol
2-(méthacryloyloxy)éthanol
2-hydroxyéthyl 2-méthylacrylate
Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA)
2-hydroxyéthylméthacrylate
Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester
Acide 2-propénoïque, ester 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylique, homopolymère
2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate
AC1L21KL
Méthacrylate d'éthylène glycol
Monométhacrylate d'éthylène glycol
Éthylène glycol, monométhacrylate
Méthacrylate de glycol
Gel de méthacrylate de glycol
Monométhacrylate de glycol
AMHE
Méthacrylate d'hydroxyéthyle
Gel d'hydroxyméthacrylate
I14-11804
Ester 2-hydroxyéthylique de l'acide méthacrylique
Acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique
Acide méthacrylique, monoester de polyéthylèneglycol
Mhoromer
Monomère MG-1
Éther monométhacrylique d'éthylène glycol
PEG-MA
PHEMA ; MÉTHACRYLATE DE POLYHYDROXYÉTHYLE
Poly(2-HEMA)
Poly(méthacrylate de 2-hydroxyéthyle)
Poly(méthacrylate d'hydroxyéthyle)
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propén-1-yl)-oméga-hydroxy-
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propényl)-oméga-hydroxy-
Poly-héma
Méthacrylate de polyglycol
alpha-méthacryloyl-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle
poly(méthacrylate d'éthylène glycol)
méthacrylate de poly(éthylène glycol)
méthacrylate de polyéthylène glycol
AMHE
2-HEMA
Méthacrylate d'éthylène glycol
Monométhacrylate d'éthylène glycol
Méthacrylate de glycol
Méthacrylate de bêta-hydroxyéthel
Mhoromer
Acide méthacrylique
Ester éthylique de 2-hydroxy


MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA)
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère poly(N-(2-hydroxypropyl)méthacrylamide).
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est soluble dans l'eau (hautement hydrophile), non immunogène et non toxique, et réside bien dans la circulation sanguine.


Numéro CAS : 27813-02-1 / 923-26-2
Numéro CE : 248-666-3
Formule chimique : C7H12O3


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) apparaît sous la forme d'un liquide blanc avec une légère odeur désagréable.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut flotter ou couler dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un cristal ou un solide cristallin blanc.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un ester énoate qui est le dérivé 1-méthacryloyle du propane-1,2-diol.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) joue un rôle de monomère de polymérisation.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est fonctionnellement lié à un propane-1,2-diol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est une substance chimique de formule chimique C7H12O3.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est soluble dans les solvants organiques généraux, toujours soluble dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide incolore.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore avec une légère odeur désagréable de formule moléculaire C7H12O3.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut flotter ou couler dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) contient de petites quantités d'acide méthacrylique et d'oxyde de propylène.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) copolymérise facilement avec une large gamme de monomères.
Les groupes hydroxyle améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation, confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, une couleur et une volatilité.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère poly(N-(2-hydroxypropyl)méthacrylamide).


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est soluble dans l'eau (hautement hydrophile), non immunogène et non toxique, et réside bien dans la circulation sanguine.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un ester de l'acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère à groupe fonctionnel unique.
En tant qu'ester acrylique spécial, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide incolore et transparent avec deux groupes fonctionnels : la double liaison carbone-carbone et le groupe hydroxyle.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est relativement non volatil, non toxique et ne jaunit pas.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) par rapport au HEMA est plus approprié lorsqu'une meilleure résistance à l'eau est requise, ainsi qu'une meilleure résistance au retrait.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur. couleur et volatilité.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère hydroxy méthacrylique et a un aspect liquide clair.


Les propriétés sont extrêmement actives, le taux de durcissement est légèrement inférieur à celui du HPA, l'irritation cutanée et la toxicité sont inférieures à la gamme du HPA, l'application est assez étendue, généralement utilisée pour améliorer l'adhérence du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) aux substrats polaires, est le monomère à groupe fonctionnel unique le plus couramment utilisé.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère non toxique et non jaunissant.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) convient à une utilisation dans les peintures.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère à fonctionnalité hydroxy utilisé pour fabriquer des polyols acryliques et d'autres polymères hydrophiles.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est relativement non volatil, non toxique et ne jaunit pas.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur. couleur et volatilité.


Monomère de méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) pour polymères spéciaux.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est largement utilisé dans la production de polyols acryliques pour les revêtements de finition et de finition des constructeurs automobiles ainsi que pour les revêtements industriels.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) a un autre caractère qui a une faible proportion dans la direction ou la formule, sa fonction est remarquable.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un énolate, un dérivé 1-méthacryloyle du propane-1,2-diol.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) joue le rôle de monomère polymérisant.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) a un poids moléculaire (moyenne) de 144 g/mol, un diester (PGDMA) de 0,2 % maximum et un indice de couleur de 10 Pt/Co maximum.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère hydrophobe porteur d'hydroxyle qui est particulièrement utile dans la production de mastics imprégnés sous vide pour les compositions de fonte d'aluminium et est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore avec une odeur piquante et sucrée.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) contient de faibles niveaux d'inhibiteur de polymérisation ainsi que de petites quantités d'acide méthacrylique et d'oxyde de propylène.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide clair et incolore.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide blanc avec une légère odeur désagréable. Peut flotter ou couler dans l'eau.
Le point d'ébullition du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est de 96 °C (1,33 kPa), 57 °C (66,7 Pa), la densité relative est de 1,066 (25/16 °C), l'indice de réfraction est de 1,4470 et le flash la température est de 96°C.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère fonctionnel pour la préparation de revêtements acryliques solides chauds, de modificateurs de latex styrène-butadiène, de revêtements de polyuréthane modifiés à l'acrylique, de revêtements de placage solubles dans l'eau, d'adhésifs, d'agents de finition textile, de revêtements de papier, de peintures photosensibles et de polyuréthane. agent modifié à base de résine vinylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un ester énoate qui est le dérivé 1-méthacryloyle du propane-1,2-diol.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) joue un rôle de monomère de polymérisation.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est fonctionnellement lié à un propane-1,2-diol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est non toxique et ne jaunit pas.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est soluble dans les solvants organiques généraux, toujours soluble dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide incolore.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est le méthacrylate d'hydroxypropyle.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère non toxique et non jaunissant.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un liquide blanc avec une légère odeur désagréable.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut flotter ou couler dans l'eau.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un ester de l'acide méthacrylique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère méthacrylique monofonctionnel utilisé dans les encres/revêtements durcissables par UV, dans la fabrication de polyols acryliques thermodurcissables, de modificateurs de latex de caoutchouc butadiène styrène, de revêtements polyester modifiés à l'acide acrylique, d'adhésifs, d'encres d'imprimerie, de monomères de caprolactone, de revêtements. pour l'automobile, liant de revêtement électrolytique soluble dans l'eau, agent de traitement textile, agent de finition de fibres, revêtement de papier, appareils électroménagers, produits d'étanchéité, plaques d'impression Napp, plaques d'impression photoprépolymères, additifs pour huiles lubrifiantes détergentes, liants et applications sur métaux.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme diluant actif et agent de réticulation dans le système de durcissement par rayonnement, et peut également être utilisé comme agent de réticulation de résine, modificateur de plastique et de caoutchouc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme résine acrylique, peinture acrylique, adhésif textile et additif lubrifiant de décontamination.


L'application du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA), telle que l'application d'ongles artificiels (ongles en acrylique), les adhésifs pour composites dentaires, les prothèses dentaires ou toute application qui entraînerait une implantation ou un contact prolongé dans le corps humain, nécessite un grade spécifique.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être copolymérisé avec d'autres monomères acryliques pour produire des résines acryliques contenant des groupes hydroxyles actifs.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme adhésif pour les textiles synthétiques et comme additif pour l'huile lubrifiante de décontamination.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres et les revêtements destinés aux applications automobiles, électroménagers et métalliques.


Les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être utilisé comme modificateur pour la production de revêtements thermodurcissables, d'adhésifs, d'agents de traitement de fibres et de copolymères de résine synthétique, et peut également être utilisé comme l'un des principaux monomères de groupes fonctionnels de réticulation utilisés dans les résines acryliques. .


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère utilisé pour les résines acryliques, les liants pour tissus non tissés et les additifs pour huiles lubrifiantes détergentes.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est principalement utilisé dans la fabrication de groupes actifs de résine acrylique hydroxyle.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme diluant réactif et agent de réticulation dans le système de durcissement UV.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est particulièrement utile comme monomère hydroxy hydrophobe dans la fabrication de produits d'étanchéité pour l'imprégnation sous vide de composants en fonte d'aluminium.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles durcissables aux UV.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est principalement utilisé pour le revêtement acrylique durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère ester, le polymère modificateur et l'agent réducteur d'eau acide de tige, etc. .


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est principalement utilisé pour les revêtements acryliques durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, les revêtements photosensibles, les revêtements de placage solubles dans l'eau, les adhésifs, les agents de traitement textile, le traitement des polymères modificateurs de polymères d'ester et les agents réducteurs d'eau des acides de tige, etc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) présente les avantages de pouvoir en effet améliorer considérablement les caractéristiques de performance du produit avec une quantité d'utilisation moindre.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé pour les composites dentaires, les plaques d'impression Napp, les plaques d'impression photoprépolymères, les produits d'étanchéité et les encres et revêtements durcissables aux UV.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère méthacrylique monofonctionnel utilisé dans les encres et les revêtements durcissables aux UV.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé. Acide méthacrylique, monoester avec le propane-1,2-diol.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être copolymérisé avec de l'acide et de l'ester acrylique, de l'acroléine, de l'acrylonitrile, de l'acrylamide, du méthacrylonitrile, du chlorure de vinyle, du styrène et de nombreux autres monomères.


Application du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) : revêtement de finition automobile, revêtement OEM pour automobiles/transport, revêtement de circuits imprimés, adhésif industriel général, revêtement industriel général, composite industriel, scellant industriel, revêtement de cuir/tissu, impression - Litho/Offset/Heatset Encres, producteur de résine, revêtements de transport, revêtements UV


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être utilisé pour traiter la fibre, améliorer la résistance à l'eau, la résistance aux solvants, la résistance aux rides et la résistance à l'eau de la fibre.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut également être utilisé pour fabriquer des revêtements thermodurcissables avec d'excellentes performances, du caoutchouc synthétique, des additifs pour huiles lubrifiantes, etc.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut être utilisé comme diluant actif et agent de réticulation dans le système de durcissement par rayonnement, agent de réticulation de résine, modificateur de plastique et de caoutchouc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un monomère utilisé pour les résines acryliques, les liants pour tissus non tissés et les additifs pour huiles lubrifiantes détergentes.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme co-monomère dans les polyesters insaturés à base de styrène, les résines acryliques à base de PMMA et les formulations d'ester vinylique dans les boulons d'ancrage et les fixations chimiques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également largement utilisé dans la production de plaques d'impression photopolymères flexibles et durcissables aux UV.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester non saturé (UPR).
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme diluant actif et agent de réticulation dans le système de durcissement par rayonnement, également comme agent de réticulation de résine, modificateur de plastique et de caoutchouc.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut également être utilisé dans la production de polymères en émulsion en combinaison avec d'autres méthacrylates et acrylates de base, notamment pour les revêtements textiles et les ensimages textiles.
En ce qui concerne l'adhésif, la copolymérisation avec des monomères vinyliques peut améliorer la force d'adhésion.


Dans le traitement du papier, l'émulsion acrylique utilisée pour le revêtement peut améliorer la résistance à l'eau et la résistance du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA).
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est particulièrement utile en tant que monomère hydroxy hydrophobe dans la production de mastics d'imprégnation sous vide pour les composants en fonte d'aluminium.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé pour la peinture d'appareils électroménagers, le revêtement de bâtiment, la peinture de voiture, le revêtement de papier, le revêtement de caoutchouc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est principalement utilisé pour fabriquer de la résine acrylique, des revêtements acryliques, des agents textiles, des adhésifs et des additifs de décontamination et de lubrifiant.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme co-monomère dans les polyesters insaturés à base de styrène, les résines acryliques à base de PMMA ainsi que les formulations d'ester vinylique dans les boulons d'ancrage et les fixations chimiques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la synthèse des polyols acryliques pour introduire la fonctionnalité hydroxyle, utilisée pour les revêtements automobiles et industriels.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la fabrication de revêtements acryliques thermodurcissables, de revêtements polyester modifiés à l'acide acrylique, de liants de revêtement électrolytique soluble dans l'eau, de revêtements de papier, d'agents de revêtement photosensibles, etc.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est un comonomère utilisé dans les résines de peinture et les plastiques.


Applications du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) : résines acryliques, adhésifs et produits d'étanchéité, revêtements architecturaux, revêtements automobiles et industriels, composites, résines polyester, dispersions de polyuréthane, systèmes durcis aux UV et finitions pour bois et cuir.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé en émulsion et en résine par voie aqueuse ou solvant, en utilisant sa propriété hydrophile et sa propriété de liaison corss.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est largement utilisé dans la production d'acide polyhydroxyacrylique pour les revêtements automobiles et les revêtements de finition ainsi que pour les revêtements industriels.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également une matière première active pour produire des synthèses chimiques et susceptible de provoquer des réactions d'addition avec une grande variété de composés organiques inorganiques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est non toxique, ne jaunit pas et peut également être utilisé comme comonomère dans les formulations de polyester insaturé styrénique, de polyméthacrylate de méthyle, d'acrylique et d'ester vinylique pour les boulons d'ancrage et les liaisons chimiques.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut également être mélangé avec d'autres méthacrylates et acrylates commerciaux pour produire des polymères en émulsion, en particulier des revêtements de tissus et des encollages de tissus.


Ainsi, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est fréquemment utilisé comme support macromoléculaire pour les médicaments de faible poids moléculaire (en particulier les agents chimiothérapeutiques anticancéreux) pour améliorer l'efficacité thérapeutique et limiter les effets secondaires.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme échafaudage pour les iBodies, des mimétiques d'anticorps à base de polymères.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester non saturé (UPR).
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé en remplacement du styrène ou du MMA dans les polyesters insaturés, les résines acryliques à base de PMMA et les formulations d'ester vinylique pour des applications telles que les gelcoats, les revêtements de sol à durcissement au peroxyde 2k et les composites.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme agent de coiffage dans les oligomères de méthacrylate d'uréthane pour diverses applications, notamment les ancrages chimiques, les adhésifs structurels et anaérobies.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé comme agent modificateur de la fibre de verre, du liant et du lubrifiant.


Le conjugué méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA)-médicament s'accumule de préférence dans les tissus tumoraux via le processus de ciblage passif (ou effet dit EPR).
En raison de leurs caractéristiques favorables, les polymères et copolymères de méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) sont également couramment utilisés pour produire des matériaux médicaux synthétiques biocompatibles tels que des hydrogels.


Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est utilisé pour les revêtements automobiles et industriels, le diluant réactif pour les polyesters insaturés, les résines acryliques à base de PMMA, les formulations d'ester vinylique pour les boulons d'ancrage et les fixations chimiques, les polymères en émulsion acrylique, les mastics d'imprégnation sous vide pour les composants en fonte d'aluminium et les photopolymères. plaques d'impression


Méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) utilisé dans la préparation de polymères solides et en émulsion, dispersions acryliques en combinaison avec d'autres (méth)acrylates, qui sont utilisés dans diverses industries, notamment pour les revêtements et enduits textiles.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est largement utilisé dans la production de polyols acryliques pour les composants automobiles, les revêtements de remise à neuf et les revêtements industriels.


Applications du méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) : résines acryliques, adhésifs et produits d'étanchéité, revêtements architecturaux, revêtements automobiles et industriels, composites, résines polyester, dispersions de polyuréthane, systèmes durcis par UV et finitions pour bois et cuir.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est également utilisé comme comonomère dans les polyesters insaturés à base de styrène, les résines acryliques à base de PMMA et les formulations d'ester vinylique dans les boulons d'ancrage et les ancrages chimiques.



PRODUCTION DE MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Le monomère de méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est fabriqué en faisant réagir de l'acide méthacrylique avec de l'oxyde de propylène.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Polymérisation du méthacrylate de 2-hydroxypropyle :
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut polymériser à chaud ou lorsqu'il est exposé à la lumière ultraviolette et à des catalyseurs radicalaires.



UTILISATEUR DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
*Polyols acryliques pour revêtements automobiles et industriels
*Diluant réactif pour polyesters insaturés
*Résines acryliques à base de PMMA
*Formulations d'ester vinylique pour boulons d'ancrage et fixations chimiques
*Polymères en émulsion acrylique
*Mastic d'imprégnation sous vide pour composants en fonte d'aluminium
*Plaques d'impression photopolymère



AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
*Adhésion
*Dureté
*Stabilité thermique
*Tg élevée
*Hydrophobe
*Hydroxyle fonctionnel
*Faible viscosité
*Multifonctionnel
*Diluant réactif
*Stable aux UV
*Résistance à l'eau



CARACTÉRISTIQUES DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
*Monomère fonctionnel hydroxyle
*Hydrophobe
*Non toxique
*Ne jaunit pas
*Conforme REACH



MÉTHODE DE PRODUCTION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) est dérivé de la réaction de l'acide méthacrylique et de l'oxyde de propylène.



POLYMÉRISATION DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut polymériser lorsqu'il est chaud et faire éclater le récipient.
Le méthacrylate de 2-hydroxypropyle (HPMA) peut polymériser... lorsqu'il est exposé à la lumière ultraviolette et à des catalyseurs radicalaires.



MARCHÉ DU MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
*Adhésifs
*Revêtements-Industriel
*Revêtements-Transport
-Matériaux composites
*Transformation industrielle et spécialité
*Encre à imprimer
*Scellants



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
Formule : C7H12O3
Poids de la formule : 144,17
N° CAS : 27813-02-1
Point d'ébullition : 70 °C/1 mmHg
Gravité spécifique à 25°C : 1,028
Solubilité dans l'eau : 13 %
Aspect : Cristaux blancs inodores
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 70 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Aspect : Liquide clair, exempt de particules
Teneur en eau, % (masse) : 0,1 max
Teneur en inhibiteur (MEHQ), ppm (masse) : 200 - 300
Indice d'acide, mgKOH/g : 1,0 max.
Numéro de couleur, Pt/Co : 10 max
Dosage, % (masse) : 97,0 min
Diester (PGDMA), % (masse) : 0,2 max
Poids moléculaire (moy), g/mol : 144
PSA : 46,53000
XLogP3 : 0,48650
Aspect : Cristaux ou solide cristallin blanc.
Densité : 1,066 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -89 °C
Point d'ébullition : 96 °C
Point d'éclair : 206 °F
Indice de réfraction : 1,447
Solubilité dans l’eau : moins de 1 mg/mL à 73° F
Conditions de stockage : 0-6ºC
Pression de vapeur : 0,05 mm Hg (20 °C)
Densité de vapeur : >1 (vs air)Odeur : Légère odeur d'acrylique

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1 002 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 144,17 g/mol
XLogP3 : 1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 144,078644241 g/mol
Masse monoisotopique : 144,078644241 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10

Frais formels : 0
Complexité : 140
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule empirique : C7H12O3
N° CAS : 27813-02-1
Couleur : max.30 (Pt-Co)
Stabilisation : 200 ± 20 ppm MEHQ
Aspect : Liquide clair et incolore
Poids moléculaire : 144,7 g/mol
Densité : 1,066 g/cm3 (25ºC)
Indice de réfraction : 1,447(25ºC)
Point d'ébullition : 92 ºC
Point d'éclair : 96 ºC
Solubilité : Soluble dans : Solvant organique, Eau

Point de fusion : -58°C
Point d'ébullition : 57 °C/0,5 mmHg (lit.)
Densité : 1,066 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,447 (lit.)
Point d'éclair : 206 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : 107g/l
forme : Liquide
couleur: Clair
Gravité spécifique : 1,066
PH : 6 (50 g/l, H2O, 20 ℃ )
Viscosité : 8,88 mm2/s
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Numéro de référence : 1752228
InChIKey : GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,97 à 20 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : MÉTHACRYLATE D'HYDROXYPROPYL
FDA 21 CFR : 175.105
Référence de la base de données CAS : 27813-02-1 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : UKW89XAX2X
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Méthacrylate d'hydroxypropyle (27813-02-1)



PREMIERS SECOURS du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Manipuler sous azote, protéger de l'humidité.
Conserver sous azote.
Sensible à la chaleur et à l'air.
Sensible à l'humidité.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL (HPMA) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
N-(2-Hydroxypropyl)-2-méthylprop-2-énamide
N-(2-Hydroxypropyl)méthacrylamide
Méthacrylate de 2-hydroxypropyle
27813-02-1
923-26-2
2-Hydroxypropylméthacrylate
HPMA
Acrylique HP
méthacrylate de bêta-hydroxypropyle
2-hydroxypropyle 2-méthylacrylate
2-hydroxypropyle 2-méthylprop-2-énoate
25703-79-1
2-hydroxypropyl 2-méthyl-2-propénoate
Ester 2-méthyl-, 2-hydroxypropylique de l'acide 2-propénoïque
Monométhacrylate de propylène glycol
2-HPMA
ACIDE MÉTHACRYLIQUE, ESTER 2-HYDROXYPROPYLIQUE
CHEBI:53440
2HPMA
ester 2-hydroxypropylique de l'acide méthacrylique
V9B8S034AW
méthacrylate de 2-hydroxy-n-propyle
Méthacrylate de 2-hydroxy-3-propyle
DTXSID1029629
méthacrylate de .beta.-hydroxypropyle
DSSTox_CID_5934
EINECS213-090-3
BRN1752228
UNII-V9B8S034AW
BLEMMER p
méthacrylate de 2-hydroxypropyle
ID d’épitope : 131322
DSSTox_RID_77971
DSSTox_RID_78619
DSSTox_GSID_25934
DSSTox_GSID_27936
SCHEMBL19017
DTXCID805934
CHEMBL1873783
1,2-propanediol, 1-méthacrylate
2-hydroxypropyle 2-méthylacrylate #
CBA81302
Tox21_200694
Tox21_201232
Tox21_202531
AKOS015899917
CS-W011008
MÉTHACRYLATE D'HYDROXYPROPYL [INCI]
NCGC00090806-01
NCGC00090806-02
NCGC00090806-03
NCGC00258248-01
NCGC00258784-01
NCGC00260080-01
AS-59279
CAS-923-26-2
CAS-25703-79-1
CAS-27813-02-1
FT-0694519
M0512
Méthacrylate d'hydroxypropyle, mélange d'isomères
D93082
Ester de 2-méthyl-,2-hydroxypropyle de l'acide 2-propénoïque
W-100292
Q27124054
HPMA, 2-HPMA
MÉTHACRYLATE D'HYDROXYPROPYL
ESTER 2-HYDROXYPROPYLIQUE D'ACIDE MÉTHACRYLIQUE
acide méthacrylique, monoester avec propane-1,2-diol
rocryl410
Photomère 2317
2-hydroxypropylméthane
Diméthicone 9006-65-9
Éthacrylate d'hydroxypropyle
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROYLE
MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYPROPYL

Méthacrylate de butyle ( BUTYL METHACRYLATE)
METHACRYLIC ACID; MAA; 2-Methylenepropionic Acid; 2-Methacrylic acid; 2-Methyl-2-propenoic Acid; Acide methacrylique (French); Acido metacrilico (Spanish); alpha-Methylacrylic acid; Kyselina methakrylova cas no: 79-41-4
MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA)
DESCRIPTION:

Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.

Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE 212-782-2
Poids moléculaire : 130,14
Formule linéaire : CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH


SYNONYME(S) DE MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate de glycol, HEMA, HEMA ; hydroxyéthylméthacrylate; méthacrylate de glycol; le monométhacrylate de glycol; le méthacrylate d'hydroxyéthyle; le méthacrylate d'éthylène glycol; 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate de glycol, HEMA, Historésine, méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE, 868-77-9, méthacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'éthylène glycol, 2- Hydroxyéthylméthacrylate,2-(méthacryloyloxy)éthanol,2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate,Mhoromer,acide méthacrylique, 2-hydroxyéthylester,monomère MG-1,monométhacrylate d'éthylèneglycol,(hydroxyéthyl)méthacrylate,bêta-hydroxyéthylméthacrylate,NSC 24180,2-Hydroxyéthylméthylacrylate,2-acide propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester,PHEMA,CCRIS 6879,CHEBI:34288,éthylèneglycol, monométhacrylate,HSDB 5442,12676-48-1,EINECS 212-782- 2,UNII-6E1I4IV47V,BRN 1071583, éther monométhacrylique d'éthylène glycol,6E1I4IV47V,DTXSID7022128,PEG-MA,1,2-éthanediol mono(2-méthyl)-2-propénoate,NSC-24180,2-hydroxyéthylméthylacrylate,monométhacrylate d'éthylèneglycol, DTXCID202128,.beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle,2-hydroxyéthylméthacrylate (héma),EC 212-782-2,4-02-00-01530 (référence du manuel Beilstein),NSC24180,2-Hydroxyéthylméthacrylate (HEMA),MFCD00002863,MFCD00081879, Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ), Bisomer HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique, méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol, méthacrylate d'hydroxyehtyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-HEMA, ID d'épitope : 117123,2-hydroxyéthylméthacrylate,2-hydroxyéthyl(méthacrylate),SCHEMBL14886,WLN : Q2OVY1&U1,2-méthacryloyloxyéthylalcool,BIDD :ER0648,CHEMBL1730239,CHEBI :53709,2-Hydroxyéthyl méthacrylate, 98 %, 2-Hydroxyéthyl 2 -méthylacrylate #,Tox21_200415,AKOS015899920,méthacrylique,acide 2-hydroxyéthylester,CS-W013439,DS-9647,HY-W012723,NCGC00166101-01,NCGC00166101-02,NCGC00257969-01,CAS-868 -77-9,PD167321, SY279104,2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE [HSDB], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité acide faible, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE [WHO-DD], M0085, NS00008941, EN300-98188, D70640, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (héma), qualité technique, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle (5,9 cp (30 degrés C)), acide 2-propénoïque, 2- ester de méthyle, 2-hydroxyéthyle, A904584, méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200 cp (25 degrés C)), Q424799, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, (stabilisé avec MEHQ), J-509674, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ, Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, milieu d'inclusion (pour microscopie), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Hydroxyéthyl méthacrylate , >=99%, contient <=50 ppm d'éther monométhylique hydroquinone comme inhibiteur, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <=250 ppm d'éther monométhylique hydroquinone comme inhibiteur, 97%


Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) , qualité normale, sous la forme d'un liquide incolore et clair, est un solvant industriel qui peut être utilisé dans les revêtements et apprêts automobiles.
En raison de sa double liaison vinyle, ce produit peut copolymériser avec d'autres monomères pour produire des copolymères avec des groupes hydroxy.


Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) a un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.


Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.
Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.




Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse des polymères.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) forme un homopolymère et des copolymères.
Les copolymères de méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi que des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, le butadiène et d'autres monomères.

Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) , entrant facilement dans la réaction d'adhésion avec une large gamme de substances organiques et inorganiques, est utilisé pour la synthèse de substances organiques de faible poids moléculaire.



Monomère liquide clair, incolore et facilement fluide avec une odeur piquante et sucrée.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) comprend un groupe fonctionnel méthacrylate polymérisable à une extrémité et un groupe hydroxyle réactif à l'autre extrémité.
Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) se dissout facilement dans l’eau et a une volatilité relativement faible.

Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) se copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhésion aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion et contribuent à une faible odeur, couleur et volatilité.





SYNTHÈSE DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :[5]
réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate, il agit comme agent de réticulation.[5]


PROPRIÉTÉS DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
L'hydroxyéthylméthacrylate est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
Sa viscosité est de 0,0701 Pa⋅s à 20°C[6] et de 0,005 Pa⋅s à 30°C.[3]
Lors de la polymérisation, il rétrécit d'environ 6 %.[6]


APPLICATIONS DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Lentilles de contact
En 1960, O. Wichterle et D. Lím[7] ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.

Le polyhydroxyéthylméthacrylate est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
Grâce à cette propriété, ce fut l’un des premiers matériaux à être utilisé dans la fabrication de lentilles de contact souples.

Utilisation en impression 3D
L'hydroxyéthylméthacrylate se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
Il peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.[9]
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, il forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.[10]

Autre
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, le polyhydroxyéthylméthacrylate forme un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA)
Résistance chimique
Stabilité hydraulique
La flexibilité
Résistance aux chocs
Adhésion
Résistance aux intempéries


DOMAINES D'APPLICATIONS :
Le méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères, qui sont utilisés dans diverses industries.

Méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA) est appliqué dans la production de :
Résines de revêtement
Revêtements automobiles
Revêtements architecturaux
Revêtements de papier
Revêtements industriels
Plastiques
Produits d'hygiène
Adhésifs et mastics
Finitions textiles
Encres d'imprimerie
Lentilles de contact
Modificateurs
Matériaux photosensibles
Additifs pour la production et le transport du pétrole








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Formule chimique C6H10O3
Masse molaire 130,143 g•mol−1
Aspect Liquide incolore
Densité 1,07 g/cm3
Point de fusion −99 °C (−146 °F ; 174 K)[2]
Point d'ébullition 213 °C (415 °F; 486 K)[2]
Solubilité dans l'eau miscible
log P 0,50[1]
Pression de vapeur 0,08 hPa
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLLogP3
0,5
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
130,062994177 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
46,5Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
9
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
118
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Numéro CAS 868-77-9
Numéro d'index CE 607-124-00-X
Numéro CE 212-782-2
Formule de Hill C₆H₁₀O₃
Formule chimique CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Masse molaire 130,14 g/mol
Code SH 2916 14 00
Dosage (GC, surface%) ≥ 97,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) 1,069 - 1,072
L'identité (IR) réussit le test
Poids moléculaire 130
Aspect Liquide transparent incolore
Odeur Odeur aromatique
Indice de réfraction (25 ℃) 1,451
Point d'ébullition (℃ 760 mmHg) 205
Point de congélation (℃ 760 mmHg) -12
Point d'éclair (℃) 107 (test d'éclair en coupelle ouverte de Cleveland)
Viscosité (CP 25℃) 6,1
Solubilité Facilement soluble dans l'eau
La stabilité&
Réactivité Polymériser sous la lumière du soleil et la chaleur
Propriétés chimiques:
Pureté
min. 98,0 %
Indice d'acide
maximum. 1,0 %
Teneur en eau
maximum. 0,3 %
Couleur APHA
maximum. 30
Propriétés physiques:
Apparence
incolore
Forme physique
Liquide
Odeur
Aromatique
Masse moléculaire
130,14 g/mole
Polymère Tg
Tg 25 °C
Tg
- 6 °C
Densité
1,073 g/ml à 25°C
Point d'ébullition
211 °C
Point de congélation
- 12 °C
Point d'éclair
96 °C
Point de fusion
- 60 °C
Viscosité
6,8 (mPa.s) à 20 °C
Point de vapeur
0,065 hPa
pH
4 (500 g/l dans l'eau)
Noms alternatifs :
Mono(2-méthylpropénoate) de 1,2-éthanediol ; Méthacrylate de glycol ; AMHE
Application:
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle est largement utilisé pour l'administration de médicaments
Numero CAS :
868-77-9
Pureté :
97%
Masse moléculaire :
130.14
Formule moléculaire :
C6H10O3


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE (HEMA) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



Methacrylıc acıd
cas no: 108-78-1 Cymel; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; cyanuramide; cyanuric triamide; triaminotriazine; 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine; cyanurotriamide; Teoharn; Theoharn; Virset 656-4; cyanurotriamine; 2,4,6-triamino-s-triazine; s-triaminotriazine; 2,4,6-triamino sym-triazine; 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)triimine;
METHACRYLIC ACID/ACRYLIC ACID ESTER COPOLYMER,MODIFIED
Methacrylic Acid; MAA; 2-Methylenepropionic Acid; 2-Methacrylic acid; 2-Methyl-2-propenoic Acid; Acide methacrylique; Acido metacrilico; alpha-Methylacrylic acid; Kyselina methakrylova cas no: 79-41-4
Methacrylic Acid
FORMALDEHYDE, N° CAS : 50-00-0 - Méthanal / Formol, Origine(s) : Synthétique, Nom INCI : FORMALDEHYDE, Nom chimique : Formaldehyde, N° EINECS/ELINCS : 200-001-8, Additif alimentaire : E240, Ses fonctions (INCI). Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes
Methacryloxypropylmethyldimethoxysilane
Synonyms: Oligo tartaric acid;Tartaric acid, oligomer CAS: 31054-64-5
Méthanal / Formol
METHANE SULPHONIC ACID; MSA, Sulphomethane; Acide methanesulfonique; Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure; cas no: 75-75-2
METHANE SULFONIC ACID 70%
METHANE SULFONIC ACID 70% Ludwigshafen, Germany – December 20, 2018 – BASF intends to expand the production capacity for methane sulfonic acid (MSA) at its Ludwigshafen site by around 65 percent and increase the global capacity to 50,000 metric tons per year. With the investment the company further strengthens its position as the leading global producer of MSA. The volumes from the additional capacity are expected to be available late in 2021 for customers in all regions. “The demand for MSA increased strongly across industries. This expansion will allow us to support the rapid growth of our customers, especially in Asia. Beyond the increase in Ludwigshafen, we evaluate investment options outside of Europe to continuously expand our MSA capacities,” says Martin Widmann, Global Strategic Marketing and Development, Care Chemicals division at BASF. “We focus our extensive know-how and highly efficient manufacturing processes on our customers’ needs to enhance their applications’ performance, sustainability and efficacy." Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. The expansion is in line with the trend for top-performance and at the same time environmentally friendly technologies in various industries. BASF’s proprietary process enables the production of Lutropur® MSA – a high-purity methane sulfonic acid. Lutropur MSA is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle MSA is readily biodegradable. Further benefits in practical applications come, for example, from its nonoxidizing nature, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. As already announced at the end of 2018, BASF will proceed with expanding global capacities for methane sulfonic acid (MSA) to 50,000 metric tons per year. This involves a higher double-digit million euro investment in constructing a new methane sulfonic acid plant at the Ludwigshafen site. The construction works started recently. The volumes from the additional capacity are expected to be available from the end of 2021 and are dedicated to mainly serve European customers as well as the rapidly growing Asian market. “We want to meet our customers' growing demand for high-quality, sustainable and high-performance technologies in the best possible way now and in future. To achieve that, we continuously invest in expanding our capacities and production technologies. To this end, we acquired an innovative process approach for producing MSA from Grillo-Werke AG in mid 2019 to strengthen our own R&D activities and to accelerate the development of a new manufacturing process for methane sulfonic acid. In doing so, we support as reliable partner the growth of our customers across the world,” said Ralph Schweens, President Care Chemicals, BASF. Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. BASF's high-purity methane sulfonic acid – sold under the brand name Lutropur® MSA – is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle, Lutropur MSA is readily biodegradable. Further benefits of using methane sulfonic acid come from its non-oxidizing character, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. Product overview MSA (Methane Sulfonic Acid 70% - CAS 75-75-2) is a strong acid widely used as a catalyst (esterification, alkylation, etc.) thanks to its performances, it is an interesting substitute for organic and inorganic strong acids in various applications. Ester quality, easy recyclability and "green" effluent are part of the major methane sulfonic acid 70% advantage is in esterification. Methane sulfonic acid 70% Jump to navigationJump to search Methane sulfonic acid 70% Structural formula of Methane sulfonic acid 70% Ball-and-stick model of Methane sulfonic acid 70% Names IUPAC name Methane sulfonic acid 70% Other names Methylsulfonic acid, MSA Identifiers CAS Number 75-75-2 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:27376 check ChemSpider 6155 check ECHA InfoCard 100.000.817 Edit this at Wikidata EC Number 200-898-6 PubChem CID 6395 UNII 12EH9M7279 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID4026422 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula CH4O3S Molar mass 96.10 g·mol−1 Appearance Clear, colourless liquid Density 1.48 g/cm3 Melting point 17 to 19 °C (63 to 66 °F; 290 to 292 K) Boiling point 167 °C (333 °F; 440 K) at 10 mmHg, 122 °C/1 mmHg Solubility in water miscible Solubility Miscible with methanol, diethyl ether. Immiscible with hexane log P -2.424[1] Acidity (pKa) −1.9[2] Hazards Safety data sheet Oxford MSDS EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn), Corrosive (C) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methane sulfonic acid 70% (MsOH) or methanesulphonic acid (in British English) is a colorless liquid with the chemical formula CH3SO3H. It is the simplest of the alkylsulfonic acids. Salts and esters of Methane sulfonic acid 70% are known as mesylates (or methanesulfonates, as in ethyl methanesulfonate). It is hygroscopic in its concentrated form. Methane sulfonic acid 70% may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and methylsulfonylmethane ((CH3)2SO2), effectively replacing an –OH group with a –CH3 group at each step. This pattern can extend no further in either direction without breaking down the –SO2– group. Methane sulfonic acid 70% can dissolve a wide range of metal salts, many of them in significantly higher concentrations than in hydrochloric or sulfuric acid.[3] Contents 1 Applications 1.1 Electroplating 2 See also 3 References Applications Methane sulfonic acid 70% is used as an acid catalyst in organic reactions because it is a non-volatile, strong acid that is soluble in organic solvents. It is convenient for industrial applications because it is liquid at ambient temperature, while the closely related p-toluenesulfonic acid (PTSA) is solid. However, in a laboratory setting, solid PTSA is more convenient. Methane sulfonic acid 70% can be used in the generation of borane (BH3) by reacting Methane sulfonic acid 70% with NaBH4 in an aprotic solvent such as THF or DMS, the complex of BH3 and the solvent is formed.[4] Electroplating Solutions of Methane sulfonic acid 70% are used for the electroplating of tin and tin-lead solders. It is displacing the use of fluoroboric acid, which releases corrosive and volatile hydrogen fluoride.[5] Methane sulfonic acid 70% is also a primary ingredient in rust and scale removers.[6] It is used to clean off surface rust from ceramic, tiles and porcelain which are usually susceptible to acid attack. See also TrifluoroMethane sulfonic acid 70% - the more acidic trifluoro analogue 4.3.3.2.1 Methane sulfonic acid 70% system Methane sulfonic acid 70% with high acidity is not only the catalyst in the process of chitin acylation, but also is a good solvent for partially acylated chitin. Thus homogeneous acylation of chitin can be achieved in the Methane sulfonic acid 70% system. Norio et al. [75] mixed chitin, Methane sulfonic acid 70%, and glacial acetic acid according to different molar ratios, and reacted it at 0°C overnight to obtain acetylated chitin with different DS. In this experiment, a homogeneous phase is gradually formed as the reaction proceeds, which contributes to further acylation. This reaction should be kept at a low temperature to prevent degradation of chitin in acidic conditions. The acylating agent is not limited to carboxylic acid but also acid chloride. Furthermore, Kaifu et al. [78] mixed the chitin, Methane sulfonic acid 70%, and acid chloride first, then the mixture was reacted at 0°C for 2 h, followed by an overnight reaction at –20°C to obtain acylated chitin. By changing the kind and molar amount of acid chloride, hexanoylation, oxime acylation, and dodecyl acylation of chitin with different DS can be obtained, of which DS can be up to 1.9. In this process, the crystallinity of chitin can be effectively destroyed by further acylation by reacting at –20°C overnight. In general, the acylation ability of the acid chloride is higher than that of the carboxylic acid. The larger the acylation group, the greater the damage to the crystalline region of chitin. c. Dilute Methane sulfonic acid 70% in Dioxane–Dichloromethane This diluted Methane sulfonic acid 70% (MSA) system, which uses 0.5 M MSA in 1:9 (v/v) dioxane–CH2Cl2 (Kiso et al., 1992b), is primarily used in SPPS. The advantages are as follows: (i) elimination of side-chain protecting groups is reduced compared to the conventional 45% TFA/CH2Cl2 method, and (ii) pyroglutamyl formation from glutamine-containing peptides is similarly decreased relative to the use of 4 N HCl/dioxane. Using the MSA deprotection system, Kiso et al. (1990a) developed an efficient method for SPPS consisting of in situ neutralization and the rapid coupling reaction using BOP or BOI reagent activation (Kiso et al., 1990a) (Fig. 7). Porcine brain natriuretic peptide (pBNP) was synthesized successfully using this method (Kiso et al., 1992b). 10.14.10.6 DMSO and Methane sulfonic acid 70% DMSO and Methane sulfonic acid 70% are two of the most important organic oxidation products of DMS. It is not entirely clear how Methane sulfonic acid 70%, CH3S(O)(O)(OH), forms, but methanesulfinic acid, CH3S(O)(OH)CH3, has been reported during oxidation in OH–DMS systems. Further addition of OH to methanesulfinic acid, followed by reaction with oxygen, can yield Methane sulfonic acid 70%. At lower temperatures found in the Arctic, there are a wide variety of oxidation products of DMS that include the MSA, DMS, and dimethylsulfone, CH3S(O)(O)CH3. WHAT IS METHANE SULPHONIC ACID 70% Methane sulphonic acid 70%, also known as methane sulfonic acid 70% or mesylic acid. It is widely used as an acid catalyst and solvent in organic reactions in biological and agricultural industry. It is also a key ingredient in plating various metals to print circuit board manufacture in electric industry. Besides, Methane sulphonic acid 70% is popularly used in textile treatment, and the production of plastics and polymers. Synonyms: Methane sulfonic acid 70%, Methane sulphonic acid 70%, Mesylate, Methylsulfonate, Methane sulfonic acid 70%, MSA INCI: Methane Sulphonic Acid Chemical Formula: CH3SO3H CAS Number: CAS 75-75-2 Ludwigshafen, Germany – December 20, 2018 – BASF intends to expand the production capacity for methane sulfonic acid (MSA) at its Ludwigshafen site by around 65 percent and increase the global capacity to 50,000 metric tons per year. With the investment the company further strengthens its position as the leading global producer of MSA. The volumes from the additional capacity are expected to be available late in 2021 for customers in all regions. “The demand for MSA increased strongly across industries. This expansion will allow us to support the rapid growth of our customers, especially in Asia. Beyond the increase in Ludwigshafen, we evaluate investment options outside of Europe to continuously expand our MSA capacities,” says Martin Widmann, Global Strategic Marketing and Development, Care Chemicals division at BASF. “We focus our extensive know-how and highly efficient manufacturing processes on our customers’ needs to enhance their applications’ performance, sustainability and efficacy." Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. The expansion is in line with the trend for top-performance and at the same time environmentally friendly technologies in various industries. BASF’s proprietary process enables the production of Lutropur® MSA – a high-purity methane sulfonic acid. Lutropur MSA is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle MSA is readily biodegradable. Further benefits in practical applications come, for example, from its nonoxidizing nature, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. As already announced at the end of 2018, BASF will proceed with expanding global capacities for methane sulfonic acid (MSA) to 50,000 metric tons per year. This involves a higher double-digit million euro investment in constructing a new methane sulfonic acid plant at the Ludwigshafen site. The construction works started recently. The volumes from the additional capacity are expected to be available from the end of 2021 and are dedicated to mainly serve European customers as well as the rapidly growing Asian market. “We want to meet our customers' growing demand for high-quality, sustainable and high-performance technologies in the best possible way now and in future. To achieve that, we continuously invest in expanding our capacities and production technologies. To this end, we acquired an innovative process approach for producing MSA from Grillo-Werke AG in mid 2019 to strengthen our own R&D activities and to accelerate the development of a new manufacturing process for methane sulfonic acid. In doing so, we support as reliable partner the growth of our customers across the world,” said Ralph Schweens, President Care Chemicals, BASF. Sustainable alternative to conventional acids Methane sulfonic acid is a strong organic acid used in numerous applications ranging from chemical and biofuel synthesis to industrial cleaning and metal surface treatment in the electronics industry. BASF's high-purity methane sulfonic acid – sold under the brand name Lutropur® MSA – is a sustainable alternative to other acids such as sulfuric, phosphoric or acetic acid. As part of the natural sulfur cycle, Lutropur MSA is readily biodegradable. Further benefits of using methane sulfonic acid come from its non-oxidizing character, the high solubility of its salts and the absence of color and odor. Product overview MSA (Methane Sulfonic Acid 70% - CAS 75-75-2) is a strong acid widely used as a catalyst (esterification, alkylation, etc.) thanks to its performances, it is an interesting substitute for organic and inorganic strong acids in various applications. Ester quality, easy recyclability and "green" effluent are part of the major methane sulfonic acid 70% advantage is in esterification. Methane sulfonic acid 70% Jump to navigationJump to search Methane sulfonic acid 70% Structural formula of Methane sulfonic acid 70% Ball-and-stick model of Methane sulfonic acid 70% Names IUPAC name Methane sulfonic acid 70% Other names Methylsulfonic acid, MSA Identifiers CAS Number 75-75-2 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:27376 check ChemSpider 6155 check ECHA InfoCard 100.000.817 Edit this at Wikidata EC Number 200-898-6 PubChem CID 6395 UNII 12EH9M7279 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID4026422 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula CH4O3S Molar mass 96.10 g·mol−1 Appearance Clear, colourless liquid Density 1.48 g/cm3 Melting point 17 to 19 °C (63 to 66 °F; 290 to 292 K) Boiling point 167 °C (333 °F; 440 K) at 10 mmHg, 122 °C/1 mmHg Solubility in water miscible Solubility Miscible with methanol, diethyl ether. Immiscible with hexane log P -2.424[1] Acidity (pKa) −1.9[2] Hazards Safety data sheet Oxford MSDS EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn), Corrosive (C) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methane sulfonic acid 70% (MsOH) or methanesulphonic acid (in British English) is a colorless liquid with the chemical formula CH3SO3H. It is the simplest of the alkylsulfonic acids. Salts and esters of Methane sulfonic acid 70% are known as mesylates (or methanesulfonates, as in ethyl methanesulfonate). It is hygroscopic in its concentrated form. Methane sulfonic acid 70% may be considered an intermediate compound between sulfuric acid (H2SO4), and methylsulfonylmethane ((CH3)2SO2), effectively replacing an –OH group with a –CH3 group at each step. This pattern can extend no further in either direction without breaking down the –SO2– group. Methane sulfonic acid 70% can dissolve a wide range of metal salts, many of them in significantly higher concentrations than in hydrochloric or sulfuric acid.[3] Contents 1 Applications 1.1 Electroplating 2 See also 3 References Applications Methane sulfonic acid 70% is used as an acid catalyst in organic reactions because it is a non-volatile, strong acid that is soluble in organic solvents. It is convenient for industrial applications because it is liquid at ambient temperature, while the closely related p-toluenesulfonic acid (PTSA) is solid. However, in a laboratory setting, solid PTSA is more convenient. Methane sulfonic acid 70% can be used in the generation of borane (BH3) by reacting Methane sulfonic acid 70% with NaBH4 in an aprotic solvent such as THF or DMS, the complex of BH3 and the solvent is formed.[4] Electroplating Solutions of Methane sulfonic acid 70% are used for the electroplating of tin and tin-lead solders. It is displacing the use of fluoroboric acid, which releases corrosive and volatile hydrogen fluoride.[5] Methane sulfonic acid 70% is also a primary ingredient in rust and scale removers.[6] It is used to clean off surface rust from ceramic, tiles and porcelain which are usually susceptible to acid attack. See also TrifluoroMethane sulfonic acid 70% - the more acidic trifluoro analogue 4.3.3.2.1 Methane sulfonic acid 70% system Methane sulfonic acid 70% with high acidity is not only the catalyst in the process of chitin acylation, but also is a good solvent for partially acylated chitin. Thus homogeneous acylation of chitin can be achieved in the Methane sulfonic acid 70% system. Norio et al. [75] mixed chitin, Methane sulfonic acid 70%, and glacial acetic acid according to different molar ratios, and reacted it at 0°C overnight to obtain acetylated chitin with different DS. In this experiment, a homogeneous phase is gradually formed as the reaction proceeds, which contributes to further acylation. This reaction should be kept at a low temperature to prevent degradation of chitin in acidic conditions. The acylating agent is not limited to carboxylic acid but also acid chloride. Furthermore, Kaifu et al. [78] mixed the chitin, Methane sulfonic acid 70%, and acid chloride first, then the mixture was reacted at 0°C for 2 h, followed by an overnight reaction at –20°C to obtain acylated chitin. By changing the kind and molar amount of acid chloride, hexanoylation, oxime acylation, and dodecyl acylation of chitin with different DS can be obtained, of which DS can be up to 1.9. In this process, the crystallinity of chitin can be effectively destroyed by further acylation by reacting at –20°C overnight. In general, the acylation ability of the acid chloride is higher than that of the carboxylic acid. The larger the acylation group, the greater the damage to the crystalline region of chitin. c. Dilute Methane sulfonic acid 70% in Dioxane–Dichloromethane This diluted Methane sulfonic acid 70% (MSA) system, which uses 0.5 M MSA in 1:9 (v/v) dioxane–CH2Cl2 (Kiso et al., 1992b), is primarily used in SPPS. The advantages are as follows: (i) elimination of side-chain protecting groups is reduced compared to the conventional 45% TFA/CH2Cl2 method, and (ii) pyroglutamyl formation from glutamine-containing peptides is similarly decreased relative to the use of 4 N HCl/dioxane. Using the MSA deprotection system, Kiso et al. (1990a) developed an efficient method for SPPS consisting of in situ neutralization and the rapid coupling reaction using BOP or BOI reagent activation (Kiso et al., 1990a) (Fig. 7). Porcine brain natriuretic peptide (pBNP) was synthesized successfully using this method (Kiso et al., 1992b). 10.14.10.6 DMSO and Methane sulfonic acid 70% DMSO and Methane sulfonic acid 70% are two of the most important organic oxidation products of DMS. It is not entirely clear how Methane sulfonic acid 70%, CH3S(O)(O)(OH), forms, but methanesulfinic acid, CH3S(O)(OH)CH3, has been reported during oxidation in OH–DMS systems. Further addition of OH to methanesulfinic acid, followed by reaction with oxygen, can yield Methane sulfonic acid 70%. At lower temperatures found in the Arctic, there are a wide variety of oxidation products of DMS that include the MSA, DMS, and dimethylsulfone, CH3S(O)(O)CH3. WHAT IS METHANE SULPHONIC ACID 70% Methane sulphonic acid 70%, also known as methane sulfonic acid 70% or mesylic acid. It is widely used as an acid catalyst and solvent in organic reactions in biological and agricultural industry. It is also a key ingredient in plating various metals to print circuit board manufacture in electric industry. Besides, Methane sulphonic acid 70% is popularly used in textile treatment, and the production of plastics and polymers. Synonyms: Methane sulfonic acid 70%, Methane sulphonic acid 70%, Mesylate, Methylsulfonate, Methane sulfonic acid 70%, MSA INCI: Methane Sulphonic Acid Chemical Formula: CH3SO3H CAS Number: CAS 75-75-2
METHANE SULPHONIC ACID
SYNONYMS MSA, Sulphomethane; Acide methanesulfonique;Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure; cas no: 75-75-2
Methanesulfonic Acid
MSA, Sulphomethane; Acide methanesulfonique; Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure CAS NO:75-75-2
Methanesulfonyl Chloride
Chloro Methyl Sulfone; Mesyl Chloride; Methanesulfonic acid chloride; Methylsulfonyl chloride; cas no: 124-63-0
Methanol
Methyl alcohol; wood alcohol; carbinol cas no: 67-56-1
Méthénamine
N° CAS : 107-98-2,Nom INCI : METHOXYISOPROPANOL. Nom chimique : 1-methoxypropan-2-ol; propyleneglycol monomethylether. N° EINECS/ELINCS : 203-539-1. Ses fonctions (INCI); Solvant : Dissout d'autres substances. .alpha.-Propylene glycol monomethyl ether, 1-Methoxy-2-hydroxypropane, 1-methoxy-2-propanol, 1-Methoxy-2-propanol, 1-Methoxy-propane-2-ol, 1-Methoxypropan-2-ol, 1-METHOXYPROPANOL, 2-METHOXY-1-METHYLETHANOL, 2-Propanol, 1-methoxy-, 58769-19-0, ALPHA-PROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Closol, DOWANOL-33B, Dowanol 33B, DOWANOL PM, Dowanol PM glycol ether, DOWTHERM 209, EINECS 203-539-1, Ether monométhylique du propylène-glycol, Glycol ether PM, LS-444, METHOXY ETHER OF PROPYLENE GLYCOL, Methoxyisopropanol, Methyl proxitol, PGME, Poly-Solve MPM, PROPASOL SOLVENT M, Propylene Glycol 1-Methyl Ether, Propylene glycol methyl ether, Propyleneglycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, PROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, ALPHA, Propylenglykol-monomethylaether, PROPYLENGLYKOL-MONOMETHYLAETHER (GERMAN), UCAR SOLVENT (Obs.), Ucar Solvent LM (Obs.). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 1-METHOXY-2-HYDROXYPROPANE; 1-Methoxy-2-propanol; 2-METHOXY-1-METHYLETHANOL; 2-PROPANOL, 1-METHOXY-; ALPHA-PROPYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER ETHER MONOMETHYLIQUE DE PROPYLENE GLYCOL; ETHER MONOMETHYLIQUE DU PROPYLENE GLYCOL; METHOXY-1 PROPANOL-2; Methoxyisopropanol; METHYLPROPYLENE GLYCOL; METHYLPROPYLENEGLYCOL; Éther monométhylique de propylène glycol; Éther monométhylique du propylène glycol. Noms anglais : 1-Methoxy-2-propanol;PROPYLENE GLYCOL METHYL ETHER; Propylene glycol monomethyl ether. Utilisation et sources d'émission: Solvant de produits organiques; 1-Methoxy-2-propanol ; 107-98-2 [RN]; 1-Methoxy-2-hydroxypropane 1-Methoxy-2-propanol [German] ; 1-Méthoxy-2-propanol [French] ; 1-methoxypropan-2-ol; 203-539-1 [EINECS]; 2-Propanol, 1-methoxy- [ACD/Index Name]; 74Z7JO8V3U; DOWANOL PM ; Methoxyisopropanol; Propylene glycol methyl ether ; Propylene glycol monomethyl ether; Propyleneglycol monomethyl ether; (R)-1-Methoxypropan-2-ol; (S)-1-Methoxypropan-2-ol ; 1,2-propylene glycol 1-monomethyl ether; 1-methoxy-2-propanol 95%; 1-methoxy-2-propanol 98%; 1-methoxy-2-propanol, 98.5%, extra pure; 1-methoxy-2-propanol, 99%,; 1-methoxy-2-propanol, 99+%; 2-Methoxy-1-methylethanol; 2-Propanol, methoxy-; Closol; Dowanol 33B; Dowanol PM; Dowanol-33B; Dowtherm 209; Icinol PM; methoxypropanol; Methoxypropanol, ; α isomer; Methyl proxitol; MFCD01632587 [MDL number]; MFCD01632588 [MDL number]; PGME; Propan-1-methoxy-2-ol; propan-2-ol, 1-methoxy-; Propasol solvent M; Propylene glycol 1-methyl ether; Propylenglykol-monomethylaether [German]; QY1 & 1O1 [WLN]; Solvent PM; ucar solvent LM; α-Propylene glycol monomethyl ether; 1-Methoxy-2-hydroxypropane; 1-methoxy-2-propanol; monopropylene glycol methyl ether; 1-Methoxypropanol-2; 2-Methoxy-1-methylethanol; 2-Propanol, 1-methoxy-; Closol; Dowanol 33B; Dowtherm 209; Methoxyisopropanol; Methyl proxitol; monopropylene glycol methyl ether; PGME; Poly-Solve MPM; Propasol solvent M; Propylene glycol 1-methyl ether; Propylene glycol methyl ether; Ucar Solvent LM (Obs.); 1-methoxy-2-propanol (da) 1-methoxypropaan-2-ol (nl) 1-methoxypropan-2-ol (cs) 1-metoksi-2-propanol (hr) 1-metoksi-2-propanoli (fi) 1-metoksi-2-propanolis (lt) 1-metoksi-2-propanols (lv) 1-metoksy-2-propanol (no) 1-metoksypropan-2-ol (pl) 1-metoksü-2-propanool (et) 1-metossi-2-propanol (mt) 1-metossi-2-propanolo (it) 1-metoxi-2-propanol (es) 1-metoxypropán-2-ol (sk) 1-méthoxy-2-propanol (fr) 1-μεθοξυ-προπανόλη-2 (el) 1-метокси-2-пропанол (bg) eter monometylowy glikolu propylenowego (pl) eteru tal-metil glikol monopropilen (mt) monopropilen glicol metil eter (ro) monopropilen glikol metil eter (sl) monopropilen-glikol metil-eter (hr) monopropilenglikolio metileteris (lt) monopropilén-glikol-metil-éter (hu) monopropilēnglikola metilēteris (lv) monopropyleeniglykolimetyylieetteri (fi) monopropylenglycolmethylether (da) monopropylenglykolmetyleter (no) monopropylénglykol-metyléter (sk) monopropüleenglükoolmetüüleeter (et) propilene glicol mono metil etere (it) propyleenglycolmonomethylether (nl) propylenglykolmonomethylether (cs) propylenglykolmonometyleter (no) éter metílico de monopropilenglicol (es) éter monometílico de propilenoglicol (pt) éther méthylique de monopropylèneglycol (fr) μονομεθυλαιθέρας της προπυλενογλυκόλης (el) монопропилен гликол метил етер (bg) 1-Methoxy-2-propanol (Propylene Glycol Methyl Ether) 1-methoxy-2-propanol monopropylene glycol methyl ether 1-Methoxy-2-propanol; 1-Methoxy-2-propanol; 2-Propanol, 1-methoxy-; Closol ... 1-Methoxy-propan-2-ol 1-methoxypropan-2-ol ... Propylene glycol monomethyl ether 2-propanol, 1-methoxy Agent IA94 Dowanol PM Dowanol PM - TE0036 Glycol Ether PM Hydrocarbons, C9-C12, n-alkanes, isoalkanes, cyclics, aromatics Identification: ? 1-methoxy-2-propanol methoxy propanol methoxy-1-propanol-2 PM Solvent Propylene glycol methyl ether [PGME] (CAS 107-98-2) Propylene glycol monomethyl ether propylene glycol monomethylether Propyleneglycol monomethyl ether propyleneglycol monomethylether triphenyl phosphite Trade names 2-Propanol, 1-methoxy- (6CI, 7CI, 8CI, 9CI) Dowanol TM PM Glycol DOWANOL PM Glycol Ether METHYLPROXITOL MISSION MODELS POLYURETHANE MIX ADDITIVE ronacoat ro 304 SHP 401 SOLVENON PM
MÉTHOXY PEG-10
Methoxy Peg-10 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O( CH2CH2O) nH .
Le méthoxy Peg-10 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.
Methoxy Peg-10 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylène glycols.


Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro MDL : MFCD00084416
Formule moléculaire : CH3O( CH2CH2O) nH
Origine(s) : Synthétique
Nom INCI : METHOXY PEG-10
Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé , Glycol, Polymère synthétique


Methoxy Peg-10 est un monomère de méthacrylate PEG (10) méthoxylé monofonctionnel qui présente un excellent mouillage, une solubilité dans l'eau, une faible Tg et un durcissement de surface rapide.
Methoxy Peg-10 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.


Methoxy Peg-10 maintient la force d'adhérence à l'état humide.
Methoxy Peg-10 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur .
La teneur en substance active de Methoxy Peg-10 est d'environ 100 %.


Le méthoxy Peg-10 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.
Methoxy Peg-10 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O( CH2CH2O) nH .
Methoxy Peg-10 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.


Methoxy Peg-10 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylène glycols.
Methoxy Peg-10 est destiné principalement à l'industrie de la construction.
Methoxy Peg-10 est une pâte compacte blanche ou solide.


Le nombre après "PEG-" indique le nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-, pour le méthoxy PEG-10, il s'agit de 10 unités moléculaires.
de méthoxy PEG sont utilisés dans de nombreuses formulations cosmétiques principalement comme hydratants.
« Méthoxy » fait référence à un groupe méthyl-oxygène (CH3-O-).


Diméthoxy -, triméthoxy - etc se réfèrent à deux, trois groupes méthoxy ou plus .
"PEG" fait référence à un dérivé de PEG-(polyéthylèneglycol-).
Le chiffre derrière "PEG-" (ou le premier chiffre derrière "PEG/...-") fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de METHOXY PEG-10 :
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Utilisations cosmétiques du Methoxy Peg-10 : humectants
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.


Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Methoxy Peg-10 est recommandé comme intermédiaire polyvalent pour les revêtements et la modification des polymères.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et dans les adhésifs thermoplastiques.


Methoxy Peg-10 peut être utilisé dans le béton commercial à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.
La viscosité, l'hygroscopie et la structure des produits peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.
Les produits de poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) conviennent aux agents mouillants et régulateurs de consistance pour crème, lotion, dentifrice et crème.


Les produits de poids moléculaire relativement élevé conviennent au rouge à lèvres, au bâton déodorant, au savon, au savon de ramassage , au fond de teint et aux cosmétiques.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy Peg-10 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.


Basse pression de vapeur, stable à la chaleur, le Methoxy Peg-10 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.
Dans l'industrie pharmaceutique, Methoxy Peg-10 est utilisé comme matrice de pommade, d'émulsion, de pommade, de lotion et de suppositoire.
Les polymères en peigne, résultant de la polymérisation en émulsion à l'aide de Methoxy Peg-10, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.


Ce sont des dispersants pour les pigments organiques et inorganiques.
Methoxy Peg-10 a une bonne solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation du corps humain et est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.


En tant qu'agent de nettoyage, le Methoxy Peg-10 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.


Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans une large gamme d'applications de lubrifiants en raison de sa faible volatilité, de sa solubilité dans l'eau et de son pouvoir lubrifiant naturel.
Methoxy Peg-10 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents.


Methoxy Peg-10 ne tache pas les pièces métalliques, les textiles et les vêtements et peut être brûlé en laissant un minimum de résidus.
Le méthoxy Peg-10 réagit également avec l'acide acrylique pour fabriquer l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du polycarboxylate. superplastifiant .


Le méthoxy Peg-10 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour le béton.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec de l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits résultants sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de charge dans le béton de ciment.


Methoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs-PSA, les adhésifs à base d'eau, les émulsions, les peintures et les revêtements à base d'eau, les revêtements de protection et les résines solubles dans l'eau.
Methoxy Peg-10 est utilisé dans le caoutchouc et les élastomères, la transformation des aliments, l'emballage, les textiles, les produits ménagers et la transformation du bois.
Methoxy Peg-10 est utilisé dans les adhésifs, les lubrifiants, l'agriculture, le travail des métaux, la céramique, les peintures et revêtements et les intermédiaires chimiques.


Methoxy Peg-10 est utilisé pour le papier et les produits en papier, les cosmétiques et les soins personnels, les produits pharmaceutiques, l'électronique, l'impression et les encres et la galvanoplastie / électropolissage .


-Utilisations de Methoxy Peg-10 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
* Savons et détergents


-Applications de Méthoxy Peg-10 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
*Plastifiant
* Savons et Détergents


-Application de Méthoxy Peg-10 :
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants de pigments.


-Marchés et applications du Methoxy Peg-10 :
*Construction de bâtiments
* Additifs pour béton et mortier



FONCTIONS DE METHOXY PEG-10 :
* Humectant :
Methoxy Peg-10 maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
Methoxy Peg-10 retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques
* Solvant :
Methoxy Peg-10 dissout d'autres substances
* Hydrophilie
*Soluble dans l'eau
*Plastifiants
* Superplastifiants
*Composition
* Méthoxy polyéthylène glycols
*Segment
*Produits spécialisés / Additifs spécialisés
*Tensioactifs / Tensioactifs non ioniques



PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU METHOXY PEG-10 :
1. Appliqué dans l'industrie des matériaux de construction, comme matière première de l'agent réducteur d'eau de ciment, agent de renforcement.
Le polycarboxylate synthétique le superplastifiant du matériau a une forte capacité de dispersion des particules de ciment, le produit se caractérise par un faible dosage, un taux de réduction d'eau élevé, un excellent effet de renforcement, une bonne durabilité, non corrosif pour les barres d'armature et respectueux de l'environnement.
Peut être appliqué dans le béton de base à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) pour l'agitation sur site et le transport sur de longues distances.

2. Le méthoxy Peg-10 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Le méthoxy Peg-10 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne en raison de sa faible pression de vapeur et de sa stabilité thermique.



AVANTAGES DU METHOXY PEG-10 :
superplastifiants type PCE , très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol ,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur .



CARACTÉRISTIQUES DU METHOXY PEG-10 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle en bout de chaîne moléculaire est conservée dans la plus grande mesure, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.
Les méthoxy Peg-10 de poids moléculaire plus élevé sont généralement solides à température ambiante.



MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOLS (MPEG):
Les méthoxypolyéthylène glycols (MPEG) sont utilisés en pharmacologie et en cosmétique ; production de détergents et d'articles ménagers (comme colle pour pains de savon, agent soluble dans les pâtes détergentes, agent fixateur d'odeurs dans les savons et les détergents, comme additif dans les nettoyants généraux, les polissoirs, les désodorisants, les détergents pour lave-vaisselle automatique) ; dans la production de substances de support textile (en tant que composant de disperseurs et de solutions de protection) ; dans l'industrie métallurgique (en tant qu'agents pour les pâtes de nettoyage et de polissage, les liquides de lubrification et de refroidissement).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du METHOXY PEG-10 :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
InChI :InChI =1S/C3H8O2/c1-5-3-2-4/h4H,2-3H2,1H3
InChI clé :InChIKey =XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : OCCOC
Formule moléculaire : CH3O .( C2H4O) nH
Poids moléculaire : 700-800
Numéro CAS : 9004-74-4
EINECS/ELINCS : Aucune Propriétés
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Point de fusion : 52-56°C
Densité à 25 °C : 1,094 g/ml à 25 °C

Solubilité dans l'eau: Soluble
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
État physique : flocons
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 52 - 56 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 182 °C - coupelle fermée
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 5,08 à 25 °C
( sous forme de solution aqueuse)

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage:
n- octanol /eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1 094 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : nonenone
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Indice d'hydroxyle : 70,0-80,0 mg KOH/g
Poids moléculaire : 700-800
Eau : 0,50 % maximum
PH( 1%) : 5.0-7.0



PREMIERS SECOURS de METHOXY PEG-10 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de METHOXY PEG-10 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de METHOXY PEG-10 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de METHOXY PEG-10 :
-Paramètres de contrôle:
--Contrôles d'exposition:
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de METHOXY PEG-10 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de METHOXY PEG-10 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-méthoxyéthanol (peg-10)
CARBOWAX MPEG 550
MÉTHOXY PEG-10
MÉTHOXY PEG-10 [INCI]
MPEG-10
PEG-10 ÉTHER MÉTHYLIQUE
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 500 ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (PM 470) POLYOXYÉTHYLÈNE
(10) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE


MÉTHOXY PEG-16
Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Methoxy Peg-16 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur .


Numéro CAS : 9004-74-4
chimique /IUPAC : Poly( oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hydro-.omega.- méthoxy - (rapport molaire moyen de 16 mol EO)
Numéro MDL : MFCD00084416
Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé , Glycol, Polymère synthétique


Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Methoxy Peg-16 est une pâte compacte blanche ou solide.
Methoxy Peg-16 est un polymère à haute solubilité dans l'eau et à légère odeur .


La teneur en substance active de Methoxy Peg-16 est d'environ 100 %.
Methoxy Peg-16 est un monomère de méthacrylate PEG (16) méthoxylé monofonctionnel qui présente un excellent mouillage, une solubilité dans l'eau, une faible Tg et un durcissement de surface rapide.


Le méthoxy Peg-16 maintient la force d'adhérence à l'état humide.
Le méthoxy Peg-16 est un produit de haut poids moléculaire qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylène glycols.
Methoxy Peg-16 est destiné principalement à l'industrie de la construction.


Le méthoxy Peg-16 avec un poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante.
Methoxy Peg-16 désigne un dérivé de polyéthylène glycol méthylé de formule linéaire : CH3O( CH2CH2O) nH .


Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxy Peg-16 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.


Le nombre après "PEG-" indique le nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-, pour le méthoxy PEG-10, il s'agit de 10 unités moléculaires.
de méthoxy PEG sont utilisés dans de nombreuses formulations cosmétiques principalement comme hydratants.
« Méthoxy » fait référence à un groupe méthyl-oxygène (CH3-O-).


Diméthoxy -, triméthoxy - etc se réfèrent à deux, trois groupes méthoxy ou plus .
"PEG" fait référence à un dérivé de PEG-(polyéthylèneglycol-).
Le chiffre derrière "PEG-" (ou le premier chiffre derrière "PEG/...-") fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de METHOXY PEG-16 :
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Methoxy Peg-16 est recommandé comme intermédiaire polyvalent pour les revêtements et la modification des polymères.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et dans les adhésifs thermoplastiques.


Methoxy Peg-16 peut être utilisé dans le béton commercial à haute performance et haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.
Le méthoxy Peg-16 réagit également avec l'acide acrylique pour fabriquer l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du polycarboxylate. superplastifiant .


Le méthoxy Peg-16 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour le béton.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec de l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits résultants sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de charge dans le béton de ciment.


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Les polymères en peigne, résultant de la polymérisation en émulsion à l'aide de Methoxy Peg-16, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.
En tant qu'agent de nettoyage, le Methoxy Peg-16 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.


Dans l'industrie pharmaceutique, Methoxy Peg-16 est utilisé comme matrice de pommade, d'émulsion, de pommade, de lotion et de suppositoire.
Ce sont des dispersants pour les pigments organiques et inorganiques.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs-PSA, les adhésifs à base d'eau, les émulsions, les peintures et les revêtements à base d'eau, les revêtements de protection et les résines solubles dans l'eau.


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans le caoutchouc et les élastomères, la transformation des aliments, l'emballage, les textiles, les produits ménagers et la transformation du bois.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé pour le papier et les produits en papier, les cosmétiques et les soins personnels, les produits pharmaceutiques, l'électronique, l'impression et les encres et la galvanoplastie / électropolissage .


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les lubrifiants, l'agriculture, le travail des métaux, la céramique, les peintures et revêtements et les intermédiaires chimiques.
Methoxy Peg-16 offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents.


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans une large gamme d'applications de lubrifiants en raison de sa faible volatilité, de sa solubilité dans l'eau et de son pouvoir lubrifiant naturel.


Methoxy Peg-16 ne tache pas les pièces métalliques, les textiles et les vêtements et peut être brûlé en laissant un minimum de résidus.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy Peg-16 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.


Basse pression de vapeur, stable à la chaleur, le Methoxy Peg-16 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.
Utilisations cosmétiques du Methoxy Peg-16 : humectants


Le méthoxy Peg-16 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Methoxy Peg-16 a une bonne solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation du corps humain et est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.


La viscosité, l'hygroscopie et la structure des produits peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.
Les produits de poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) conviennent aux agents mouillants et régulateurs de consistance pour crème, lotion, dentifrice et crème.
Les produits de poids moléculaire relativement élevé conviennent au rouge à lèvres, au bâton déodorant, au savon, au savon de ramassage , au fond de teint et aux cosmétiques.


-Application de Méthoxy Peg-16 :
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
*l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants de pigments.


-Marchés et applications du Methoxy Peg-16 :
*Construction de bâtiments
* Additifs pour béton et mortier


-Applications de Méthoxy Peg-16 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
*Plastifiant
* Savons et Détergents


-Utilisations de Methoxy Peg-16 :
*Adhésifs
*Intermédiaires chimiques
* Encres et support de colorant
*Lubrifiants
* Savons et détergents



PROPRIÉTÉS ET APPLICATIONS DU METHOXY PEG-16 :
1. Appliqué dans l'industrie des matériaux de construction, comme matière première de l'agent réducteur d'eau de ciment, agent de renforcement.
Le polycarboxylate synthétique le superplastifiant du matériau a une forte capacité de dispersion des particules de ciment, le produit se caractérise par un faible dosage, un taux de réduction d'eau élevé, un excellent effet de renforcement, une bonne durabilité, non corrosif pour les barres d'armature et respectueux de l'environnement.
Peut être appliqué dans le béton de base à haute performance et à haute résistance (au-dessus de C60) pour l'agitation sur site et le transport sur de longues distances.

2. Le méthoxy Peg-16 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Le méthoxy Peg-16 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne en raison de sa faible pression de vapeur et de sa stabilité thermique.



AVANTAGES DU METHOXY PEG-16 :
superplastifiants type PCE , très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol ,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur .



FONCTIONS DE METHOXY PEG-16 :
* Humectant :
Methoxy Peg-16 maintient la teneur en eau d'un cosmétique à la fois dans son emballage et sur la peau
Methoxy Peg-16 retient et retient l'humidité dans les produits cosmétiques
* Solvant :
Methoxy Peg-16 dissout d'autres substances
* Hydrophilie
*Soluble dans l'eau
*Plastifiants
* Superplastifiants
*Composition
* Méthoxy polyéthylène glycols
*Segment
*Produits spécialisés / Additifs spécialisés
*Tensioactifs / Tensioactifs non ioniques



CARACTÉRISTIQUES DU METHOXY PEG-16 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle en bout de chaîne moléculaire est conservée dans la plus grande mesure, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.
Les méthoxy Peg-16 de poids moléculaire plus élevé sont généralement solides à température ambiante.



MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOLS (MPEG):
Les méthoxypolyéthylène glycols (MPEG) sont utilisés en pharmacologie et en cosmétique ; production de détergents et d'articles ménagers (comme colle pour pains de savon, agent soluble dans les pâtes détergentes, agent fixateur d'odeurs dans les savons et les détergents, comme additif dans les nettoyants généraux, les polissoirs, les désodorisants, les détergents pour lave-vaisselle automatique) ; dans la production de substances de support textile (en tant que composant de disperseurs et de solutions de protection) ; dans l'industrie métallurgique (en tant qu'agents pour les pâtes de nettoyage et de polissage, les liquides de lubrification et de refroidissement).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du METHOXY PEG-16 :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
InChI :InChI =1S/C3H8O2/c1-5-3-2-4/h4H,2-3H2,1H3
InChI clé :InChIKey =XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : OCCOC
Formule moléculaire : CH3O .( C2H4O) nH
Poids moléculaire : 700-800
Numéro CAS : 9004-74-4
EINECS/ELINCS : Aucune Propriétés
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Point de fusion : 52-56°C
Densité à 25 °C : 1,094 g/ml à 25 °C

Solubilité dans l'eau: Soluble
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
État physique : flocons
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 52 - 56 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 182 °C - coupelle fermée
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 5,08 à 25 °C
( sous forme de solution aqueuse)

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau à 20 °C légèrement soluble
Coefficient de partage:
n- octanol /eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 1 094 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : nonenone
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Indice d'hydroxyle : 70,0-80,0 mg KOH/g
Poids moléculaire : 700-800
Eau : 0,50 % maximum
PH( 1%) : 5.0-7.0



PREMIERS SECOURS de METHOXY PEG-16 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de METHOXY PEG-16 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de METHOXY PEG-16 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de METHOXY PEG-16 :
-Paramètres de contrôle:
--Contrôles d'exposition:
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de METHOXY PEG-16 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de METHOXY PEG-16 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Méthoxy PEG-16
89ES36762B
CARBOWAX MPEG 750
MPEG-16
PEG-16 ÉTHER MÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (MW 750)
CARBOWAX MPEG 750
MÉTHOXY PEG-16
MÉTHOXY PEG-16 [INCI]
MPEG-16
PEG-16 ÉTHER MÉTHYLIQUE
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (16) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (MW 750)
POLYOXYÉTHYLÈNE (16) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL
Le méthoxy polyéthylène glycol appartient à un type de polyéthylène glycol (PEG) contenant des groupes méthoxy dans leur structure.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un polymère synthétique d'oxyde d'éthylène qui, après avoir réagi avec l'éther méthylique, acquiert un groupe fonctionnel de formule -OCH3.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.

Numéro CAS : 9004-74-4
Formule moléculaire : C5H12O3
Poids moléculaire : 120,14698
Numéro EINECS : 618-394-3

Le méthoxy polyéthylène glycol est un liant PEG contenant un groupe hydroxyle. Le groupe hydroxyle permet une dérivation ultérieure ou un remplacement par d'autres groupes fonctionnels réactifs.
L'intercalaire PEG hydrophile augmente la solubilité dans les milieux aqueux.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

L'éthérification des extrémités de la chaîne de méthoxy polyéthylène glycol peut être entreprise dans des conditions élémentaires en la faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le méthoxypolyéthylène glycol, vendu sous le nom de marque Mircera, est un activateur des récepteurs de l'érythropoïétine (CERA) à action prolongée utilisé pour le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique.

Le méthoxypolyéthylène glycol est le premier agent stimulant l'érythropoïèse (ESA) chimiquement modifié.
Le méthoxypolyéthylène glycol figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Le méthoxy polyéthylène glycol a été approuvé pour un usage médical dans l'Union européenne, en Suisse et aux États-Unis en 2007.

Le méthoxy polyéthylène glycol est fabriqué à partir de l'érythropoïétine en liant chimiquement le groupe amino N-terminal ou le groupe ε-amino de toute lysine présente dans la protéine avec l'acide méthoxy polyéthylène glycol butanoïque.
Le poids moléculaire moyen est d'environ 60 kDa.
Le médicament stimule l'érythropoïèse en interagissant avec le récepteur de l'érythropoïétine sur les cellules progénitrices de la moelle osseuse.

Le méthoxy polyéthylène glycol a une activité de liaison aux récepteurs réduite par rapport aux autres ASE et conserve une activité in vivo en raison d'une demi-vie sérique prolongée.
Le méthoxy polyéthylène glycol a une demi-vie in vivo d'environ 135 heures (5,6 jours) par rapport à la darbépoétine alfa qui a une demi-vie d'environ 21 à 70 heures, dont la demi-vie est trois fois supérieure à celle de l'erthropoïétine naturellement présente dans le corps.
Le méthoxy polyéthylène glycol contient le principe actif méthoxy polyéthylène glycol époétine bêta, et est un médicament qui stimule la croissance des globules rouges.

Le méthoxy polyéthylène glycol est indiqué pour le traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC) chez les patients adultes.
Le méthoxy polyéthylène glycol est administré par injections sous-cutanées ou intraveineuses, à l'aide d'une seringue préremplie.
Le méthoxy polyéthylène glycol est également un produit recombinant.

Le méthoxy polyéthylène glycol a été chimiquement modifié et a une activité différente de celle de l'érythropoïétine au niveau du récepteur, il s'associe au récepteur plus lentement, mais se dissocie plus rapidement.
Le méthoxypolyéthylène glycol a une demi-vie beaucoup plus longue que l'érythropoïétine et n'a pas besoin d'être administré aussi souvent.
Après administration sous-cutanée, les concentrations sériques maximales sont atteintes après 72 heures.

La demi-vie d'élimination est de 139 heures après une injection sous-cutanée et de 134 heures après une injection intraveineuse.
Le méthoxy polyéthylène glycol n'a aucun effet sur les concentrations sériques de ce médicament.
Le méthoxypolyéthylène glycol (administré par voie sous-cutanée toutes les deux semaines) n'était pas inférieur à la darbépoétine alfa (administrée chaque semaine).

Presque tous les patients (98 % avec le méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta, 96 % avec la darbépoétine alfa) avaient répondu au traitement à 28 semaines.
Le méthoxypolyéthylène glycol peut être administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse.
Les injections sous-cutanées peuvent être administrées dans l'abdomen, le bras ou la cuisse.

La dose initiale et la fréquence d'administration de ce médicament dépendent du fait que le patient reçoit déjà de l'érythropoïétine ou qu'il commence un traitement.
Les informations sur le méthoxy polyéthylène glycol expliquent comment calculer la dose si un patient passe d'une autre érythropoïétine.
Chez les patients sous traitement, la dose recommandée est de 0,6 microgramme/kg toutes les deux semaines dans un premier temps.

Le méthoxy polyéthylène glycol semble être aussi efficace que les autres époétines pour corriger et maintenir les concentrations d'hémoglobine chez les patients atteints d'anémie rénale.
Le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé pour traiter l'anémie causée par l'insuffisance rénale.
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol provoque la production de globules rouges dans la moelle osseuse.

Si le corps ne produit pas suffisamment de globules rouges, une anémie sévère peut survenir. Cela se produit souvent chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale chronique dont les reins ne fonctionnent pas correctement.
En décidant d'utiliser un médicament, les risques liés à la prise du médicament doivent être mis en balance avec le bien qu'il fera.
Le méthoxy polyéthylène glycol fait partie de la famille des polyéthylèneglycols et ses propriétés peuvent être affinées en ajustant des paramètres tels que le poids moléculaire et le degré de méthoxylation.

Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas démontré de problèmes spécifiques aux enfants qui limiteraient l'utilité de l'injection de méthoxy polyéthylène glycol chez les enfants de 5 à 17 ans lorsqu'elle est administrée par une aiguille placée dans l'une des veines de votre enfant.
L'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 5 ans ou lorsqu'il est administré sous forme d'injection sous la peau chez les enfants.
Les études appropriées réalisées à ce jour n'ont pas démontré de problèmes spécifiques à la gériatrie qui limiteraient l'utilité de l'injection de méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta chez les personnes âgées.

Cependant, les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir des problèmes rénaux, hépatiques ou cardiaques, ce qui peut nécessiter une prudence ou un ajustement de la dose chez les patients recevant ce médicament.
Le méthoxy polyéthylène glycol aide dans le traitement de l'anémie qui peut être due à une maladie rénale chronique ou à une chimiothérapie anticancéreuse.
Le méthoxy polyéthylène glycol est administré en une seule injection sous la peau.

Le méthoxy polyéthylène glycol est un type de polyéthylène glycol (PEG) qui a des groupes méthoxy attachés à sa structure moléculaire.
Les méthoxy polyéthylène glycols sont une famille de polymères synthétiques qui se composent d'unités répétitives d'éthylène glycol.
Ils sont solubles dans l'eau, biocompatibles et ont un large éventail d'applications dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les aliments.

L'ajout de méthoxy polyéthylène glycol peut altérer ses propriétés, le rendant plus hydrophobe (hydrofuge) par rapport au PEG traditionnel.
Cette modification est souvent utilisée pour affiner la solubilité, la stabilité et d'autres caractéristiques du polymère pour des applications spécifiques.
Dans l'industrie pharmaceutique, le méthoxy polyéthylène glycol est fréquemment utilisé dans la formulation de certains produits pharmaceutiques, notamment dans le développement de formulations à libération prolongée ou à libération prolongée.

Le méthoxy polyéthylène glycol peut également être utilisé pour améliorer la solubilité des médicaments peu solubles dans l'eau, améliorer la stabilité des médicaments et réduire l'immunogénicité.
Le poids moléculaire du polyéthylène glycol méthoxy peut varier et différents poids moléculaires peuvent être sélectionnés en fonction des exigences spécifiques d'une application donnée.
Le poids moléculaire influence les propriétés physiques et chimiques du polymère.

Les méthoxy polyéthylène glycols, en général, sont connus pour leur nature hydrophile (attirant l'eau).
L'ajout de groupes méthoxy au méthoxy polyéthylène glycol confère un degré d'hydrophobicité, permettant au MPEG d'avoir un équilibre entre l'hydrophilie et l'hydrophobicité.
Cet équilibre est crucial dans les applications où la libération contrôlée, la stabilité et la solubilité dans les milieux aqueux et organiques sont importantes.

Le méthoxy polyéthylène glycol est couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour les applications d'administration de médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol peut être conjugué à des médicaments ou utilisé dans le cadre d'un système d'administration de médicaments pour modifier la pharmacocinétique et la biodistribution du médicament.
Par exemple, le méthoxy polyéthylène glycol peut améliorer le temps de circulation des médicaments dans la circulation sanguine, réduire l'immunogénicité et améliorer le profil thérapeutique global.

Le méthoxypolyéthylène glycol peut être utilisé pour modifier la surface des matériaux afin d'en modifier les propriétés.
Par exemple, le méthoxy polyéthylène glycol pourrait être utilisé dans les revêtements des dispositifs médicaux ou des nanoparticules afin d'améliorer leur biocompatibilité et de réduire les interactions avec les composants biologiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être conjugué à d'autres polymères ou molécules pour créer des copolymères aux propriétés spécifiques.

Ceci est souvent fait pour obtenir une combinaison souhaitée de caractéristiques telles que la stabilité, la solubilité et la libération contrôlée.
Le méthoxy polyéthylène glycol est également utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Le méthoxy polyéthylène glycol est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à des formulations telles que des crèmes, des lotions et des shampooings, où il peut servir d'agent épaississant ou émulsifiant.

Point de fusion : 60-64 °C
Point d'ébullition : >200°C/760mmHg
Densité : 1,094 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.459
Point d'éclair : 268 °C
température de stockage : -20°C
solubilité : H2O : 50 mg/mL à 25 °C, limpide, incolore
Forme : Semi-solide
Densité : 1.094
Couleur : Blanc à jaune pâle
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Solubilité dans l'eau : Légèrement miscible à l'eau.
λmax : λ :260 nm Amax :0.06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les bases fortes.
InChIKey : XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0.800 (est)

Le méthoxy polyéthylène glycol est un facteur de croissance pour le développement des érythroïdes.
Le méthoxypolyéthylène glycol est produit dans le rein et libéré dans la circulation sanguine en réponse à l'hypoxie, interagissant avec les cellules progénitrices érythroïdes pour augmenter la production de globules rouges.
La production d'érythropoïétine endogène est altérée chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) et le déficit en érythropoïétine est la principale cause de leur anémie.

L'administration de méthoxy polyéthylène glycol agit comme l'érythropoétine endogène et stimule le récepteur de l'érythropoétine des cellules progénitrices érythroïdes dans la moelle osseuse.
Bien que certains médicaments ne doivent pas du tout être utilisés ensemble, dans d'autres cas, deux médicaments différents peuvent être utilisés ensemble même si une interaction peut se produire.
Le méthoxy polyéthylène glycol est un agent stimulant l'érythropoïèse (ASE), qui stimule l'érythropoïèse par le même mécanisme que l'érythropoïétine endogène.

Le méthoxy polyéthylène glycol est indiqué pour le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique (IRC chez les patients adultes sous dialyse et les patients non sous dialyse).
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol est utilisée pour traiter l'anémie (un nombre de globules rouges inférieur à la normale) chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale chronique (affection dans laquelle les reins cessent lentement et définitivement de fonctionner sur une période de temps), chez les adultes sous dialyse et non sous dialyse et chez les enfants de 5 ans et plus sous dialyse qui ont déjà reçu un autre traitement contre l'anémie.

L'injection de méthoxy polyéthylène glycol ne doit pas être utilisée pour traiter l'anémie causée par la chimiothérapie anticancéreuse et ne doit pas être utilisée à la place d'une transfusion de globules rouges pour traiter une anémie grave.
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol fait partie d'une classe de médicaments appelés agents stimulant l'érythropoïèse (ASE).
Le méthoxy polyéthylène glycol agit en amenant la moelle osseuse (tissu mou à l'intérieur des os où le sang est fabriqué) à produire plus de globules rouges.

Pour le traitement des patients souffrant d'anémie associée à une maladie rénale chronique.
Ne remplace pas la transfusion de globules rouges si une correction immédiate de l'anémie est nécessaire.
Stimule la production d'hémoglobine en stimulant le récepteur de l'érythropoétine des cellules progénitrices érythroïdes dans la moelle osseuse.

L'augmentation de l'hémoglobine, après une seule dose initiale, se produit 7 à 15 jours après.
Le traitement par Mircera doit être instauré sous la supervision d'un médecin expérimenté dans la prise en charge des patients atteints d'insuffisance rénale.
Le méthoxypolyéthylène glycol est administré sous forme d'injection sous la peau ou dans une veine.

La dose et la fréquence d'administration dépendent du fait que le méthoxy polyéthylène glycol remplace ou non un autre médicament utilisé pour stimuler la production de globules rouges.
Les doses doivent être ajustées en fonction de la réponse du patient.
Le méthoxy polyéthylène glycol est destiné à une utilisation à long terme.

Les patients adultes peuvent s'injecter eux-mêmes une fois qu'ils ont reçu une formation appropriée.
Le méthoxypolyéthylène glycol doit être administré aux enfants par un professionnel de la santé ou par un adulte qui s'occupe d'eux et qui a reçu une formation appropriée.
Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique peuvent ne pas produire suffisamment d'érythropoïétine, une hormone qui stimule la production de globules rouges.

Le principe actif du méthoxy polyéthylène glycol, le méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta, fonctionne comme l'érythropoïétine naturelle pour stimuler la production de globules rouges, car il peut se fixer aux mêmes récepteurs (cibles) que l'érythropoïétine.
Cependant, la façon dont il interagit avec le récepteur est légèrement différente de celle de l'érythropoïétine naturelle, ce qui lui donne un effet plus long.
Le méthoxy polyéthylène glycol est également éliminé moins rapidement de l'organisme.

En conséquence, le méthoxy polyéthylène glycol peut être administré moins souvent que l'érythropoïétine naturelle.
Le méthoxypolyéthylène glycol s'est avéré aussi efficace que les médicaments de comparaison pour corriger et maintenir les taux d'hémoglobine dans six études principales portant sur un total de 2 399 adultes souffrant d'anémie associée à une maladie rénale chronique. Mircera a été comparé à d'autres médicaments utilisés pour stimuler la production de globules rouges.
Dans les six études, le principal critère d'évaluation de l'efficacité était la modification des taux d'hémoglobine.

La plupart des patients ont également reçu du fer pour prévenir les carences (faibles niveaux de fer) pendant les études.
Le méthoxy polyéthylène glycol, qui consiste à attacher des chaînes PEG à diverses molécules biologiques telles que des protéines ou des peptides, est une application courante du méthoxy polyéthylène glycol en biotechnologie.
Cette modification est souvent utilisée pour améliorer la stabilité, la solubilité et la pharmacocinétique des protéines thérapeutiques, les rendant plus adaptées à un usage pharmaceutique.

Méthoxy polyéthylène glycol en nanotechnologie : Le MPEG est fréquemment utilisé dans le développement de nanoparticules polymères et de micelles pour l'administration de médicaments.
Ces nanoparticules peuvent encapsuler des médicaments et améliorer leur biodisponibilité, ainsi que fournir une administration ciblée à des tissus ou des cellules spécifiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol, y compris l'utilisation du MPEG, est connu pour réduire l'immunogénicité de certains agents thérapeutiques.

L'ajout de méthoxy polyéthylène glycol peut aider à échapper au système immunitaire, empêchant l'élimination rapide de l'agent thérapeutique de l'organisme.
Le méthoxy polyéthylène glycol a été utilisé dans diverses applications thérapeutiques, y compris le traitement d'affections telles que le cancer et les maladies auto-immunes.
Les médicaments à base de méthoxypolyéthylène glycol peuvent avoir des temps de circulation prolongés, ce qui permet des doses moins fréquentes et peut réduire les effets secondaires.

Le méthoxy polyéthylène glycol et le MPEG ont généralement été considérés comme sûrs et bien tolérés dans de nombreuses applications, il est essentiel de prendre en compte les problèmes de toxicité potentiels.
Les PEG de haut poids moléculaire, en particulier, peuvent avoir des profils d'innocuité différents, et l'accumulation de PEG dans le corps au fil du temps a été un sujet de recherche.
La structure chimique du méthoxy polyéthylène glycol comprend les groupes méthoxy (-OCH3) attachés aux unités d'éthylène glycol.

Il existe du méthoxy polyéthylène glycol, divers dérivés du PEG avec différents groupes fonctionnels et modifications.
Ces dérivés peuvent être adaptés à des applications spécifiques, offrant une polyvalence dans la conception de polymères aux propriétés diverses.
L'utilisation du méthoxy polyéthylène glycol, notamment dans les domaines pharmaceutique et médical, est soumise à des considérations réglementaires.

Utilise:
Le méthoxy polyéthylène glycol a été utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxy polyéthylène glycol a également été utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Méthoxy polyéthylène glycol d'une masse moléculaire moyenne de 350.

Le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications des protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
L'injection de méthoxy polyéthylène glycol bêta est utilisée pour traiter l'anémie chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) qui peuvent ou non être sous dialyse ou chez les enfants atteints d'IRC qui sont sous dialyse.
Ce médicament n'est pas utilisé pour traiter l'anémie causée par des médicaments anticancéreux.

Le méthoxypolyéthylène glycol est un médicament utilisé pour traiter les symptômes de l'anémie (faible taux de globules rouges) chez les adultes et les enfants âgés de 3 mois et plus atteints d'insuffisance rénale chronique (diminution progressive à long terme de la capacité des reins à fonctionner correctement).
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à leur stabilité et à leurs performances.
Dans l'industrie textile, les méthoxy polyéthylèneglycols, y compris le MPEG, peuvent être utilisés comme agents de finition pour conférer certaines propriétés aux tissus, telles que la douceur et la résistance aux plis.

Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé dans divers procédés chimiques comme milieu de réaction ou comme agent stabilisant pour certaines réactions.
Les méthoxy polyéthylèneglycols, y compris le MPEG, ont toujours été utilisés dans l'industrie photographique comme ingrédients dans les revêtements de films et les solutions de traitement.
Les méthoxypolyéthylèneglycols sont utilisés comme agents de dégivrage, en particulier dans l'aviation, pour prévenir la formation de glace sur les surfaces des avions.

Les méthoxy polyéthylèneglycols peuvent être utilisés dans la formulation de lubrifiants pour améliorer leurs propriétés et leurs performances.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé dans la synthèse de divers polymères, contribuant ainsi au développement de matériaux aux propriétés spécifiques.
Les méthoxy polyéthylène glycols, y compris le MPEG, sont utilisés dans le domaine de la conservation des œuvres d'art pour le traitement des artefacts et des objets en bois afin d'éviter le dessèchement et la fissuration.

Dans certaines applications médicales, des PEG comme le méthoxy polyéthylène glycol peuvent être inclus dans les produits de soins des plaies pour fournir de l'humidité et faciliter le processus de guérison.
Les méthoxy polyéthylèneglycols peuvent être utilisés dans l'agriculture comme composants dans certaines formulations, comme dans les produits phytosanitaires.
Le méthoxy polyéthylène glycol bêta est un agent synthétique stimulant l'érythropoïèse (ASE) utilisé pour traiter l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique.

L'injection de méthoxy polyéthylène glycol bêta est utilisée pour traiter l'anémie chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) qui peuvent ou non être sous dialyse ou chez les enfants atteints d'IRC qui sont sous dialyse.
Ce médicament n'est pas utilisé pour traiter l'anémie causée par des médicaments anticancéreux.
Le méthoxypolyéthylène glycol est souvent utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments pour modifier la pharmacocinétique des médicaments.

Le méthoxy polyéthylène glycol peut améliorer la solubilité des médicaments peu solubles dans l'eau et augmenter leur biodisponibilité.
Dans les produits biopharmaceutiques, la pégylation avec des composés comme le méthoxy polyéthylène glycol est utilisée pour modifier les protéines, les enzymes et les peptides.
Cette modification peut améliorer la stabilité et le temps de circulation de ces agents thérapeutiques dans l'organisme.

Le méthoxypolyéthylène glycol est utilisé dans les procédés biotechnologiques pour modifier les protéines et les enzymes, améliorant ainsi leur stabilité et leurs performances.
Le méthoxy polyéthylène glycol est couramment utilisé dans le développement de nanoparticules polymères et de micelles pour l'administration de médicaments.
Ces nanoparticules peuvent encapsuler des médicaments et améliorer leur administration dans les tissus cibles.

En raison de sa nature soluble dans l'eau, le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé comme agent émulsifiant et solubilisant dans les produits cosmétiques et de soins personnels tels que les crèmes, les lotions et les shampooings.
Le méthoxypolyéthylène glycol peut être utilisé pour modifier les propriétés de surface des matériaux, y compris les dispositifs médicaux et les nanoparticules, afin d'améliorer la biocompatibilité.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut être utilisé pour former des copolymères avec d'autres polymères, influençant ainsi les propriétés globales du matériau résultant.

Ceci est souvent fait pour obtenir des caractéristiques spécifiques dans les systèmes d'administration de médicaments.
Le méthoxy polyéthylène glycol peut trouver des applications dans l'industrie alimentaire en tant qu'additifs ou stabilisants.
Le méthoxy polyéthylène glycol est utilisé en laboratoire comme réactif dans diverses applications de recherche.

Le méthoxy polyéthylène glycol a été utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxy polyéthylène glycol a également été utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.

Profil d'innocuité :
Le méthoxypolyéthylène glycol peut présenter des problèmes de toxicité, en particulier à des concentrations plus élevées ou en cas d'exposition prolongée.
L'étendue de la toxicité peut dépendre de facteurs tels que le poids moléculaire, le degré de méthoxylation et l'application spécifique.
Les solutions concentrées ou le contact direct avec le méthoxy polyéthylène glycol peuvent provoquer une irritation de la peau et des yeux.

Des mesures de protection appropriées, telles que des gants et des lunettes de protection, doivent être utilisées lors de la manipulation de cette substance.
L'inhalation de poussières ou de vapeurs de méthoxy polyéthylène glycol peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
Une ventilation adéquate doit être assurée dans les zones où cette substance est manipulée, et une protection respiratoire peut être nécessaire dans certaines situations.

Le méthoxy polyéthylène glycol a été associé à des réactions allergiques chez certaines personnes.
La sensibilité peut varier, et les personnes ayant des allergies connues au méthoxy polyéthylène glycol doivent faire preuve de prudence.
Le méthoxy, le polyéthylène glycol et les autres polyéthylèneglycols doivent être conformes à la réglementation environnementale.

Synonymes:
Triglyme
112-49-2
2,5,8,11-TÉTRAOXADODÉCANE
Éther diméthylique de triéthylène glycol
1,2-Bis(2-méthoxyéthoxy)éthane
Glyme 4
Éther d'Ansul 161
Glyme-3
1-méthoxy-2-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy]éthane
Éther diméthylique de triéthylène glycol
Éthane, 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)-
NSC 66400 (en anglais seulement)
DTXSID8026224
1-MÉTHOXY-2-[2-(2-MÉTHOXY-ÉTHOXY]-ÉTHANE
32YXG88KK0
éther diméthylique de triéthylèneglycol
CHEBI :44842
NSC-66400
TEGDIME
PG5
EINECS 203-977-3
Glycol, triéthylène-, éther diméthylique
BRN 1700630
UNII-32YXG88KK0
AI3-28582
Glyme-4
1,2-bis(2-méthoxyéthoxy) éthane, réactif
TRIGLYME [MI]
2,8,11-tétraoxadodécane
CE 203-977-3
SCHEMBL16126
1,2-Bis(méthoxyéthoxy)éthane
triéthylène glycol diméthyléther
DTXCID206224
CHEMBL1235255
Éther diméthylique de triéthylène glycol (stabilisé au BHT)
Éthane,2-bis(2-méthoxyéthoxy)-
(CH3O(CH2)2OCH2)2
NSC66400
Tox21_300509
MFCD00008504
AKOS009158244
CS-W017328
DB02078
NCGC00164017-01
NCGC00164017-02
NCGC00254323-01
CAS-112-49-2
Réf. B0496
FT-0659858
FT-0755020
EN300-40253
Réf. E75964
A802587
1-méthoxy-2-[2-(2-méthoxy-éthoxy)-éthoxy]-éthane
Q2453066
Éther diméthylique de triéthylène glycol, ReagentPlus(R), 99 %
Z409380232
Éther diméthylique de triéthylène glycol 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
Éther diméthylique de triéthylène glycol, matériau de référence analytique
Éther diméthylique de triéthylène glycol, grade réactif Vetec(TM), 98 %
2,5,8,11-tétraoxadodécane ; 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane ; éther diméthylique de triéthylène glycol ; 1,2bis(2méthoxyéthoxy)éthane ; triéthylène glycoldiméthyléther (tegdme) ; 2,5,8,11-tétraoxadodécane 1,2-bis(2-méthoxyéthoxy)éthane triéthylène glycol diméthyl éther 1,2bis(2méthoxyéthoxy)éthane triéthylène glycoldiméthyléther (tegdme)
MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 1000
MPEG1000
Polyglycol M 1000
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 1000
Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG1000
mpeg 1000

Synonymes : MPEG 1000, mPEG 1000, Polyglykol M 1000, Monométhoxy polyéthylène glycol 1000, Methoxy PEG-25, Methoxy Polyéthylène Glycol 1000, Méthyl polyglycol 1000, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 1000, CARBOWAX Methoxypolyéthylène Glycol (MPEG 10) 00




Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 1000

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-25


FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylène glycol 1000


APPLICATIONS du Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant



Applications du méthoxy polyéthylène glycol 1000 :
Le Methoxy Polyéthylène Glycol 1000 est une matière première pour les superplastifiants de 3ème génération.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un intermédiaire dans la synthèse des superplastifiants (adjuvants pour béton) et des dispersants de pigments.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants éther polycarboxylate.

Le superplastifiant d'acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du méthoxy polyéthylène glycol 1000 et du vinylsulfonate de sodium, et par estérification de l'acide acrylique et du méthoxy polyéthylène glycol 1000 dans le bain-marie pour préparer de l'acrylate de polyglycol intermédiaire, puis par polymérisation radicalaire libre du polyglycol. acrylate, vinylsulfonate de sodium et acide acrylique sous l'action d'un initiateur en solution aqueuse.

Le processus de préparation présente des conditions facilement contrôlées, une opération simple, aucune pollution, un faible coût et d'autres caractéristiques.
Le produit de la présente invention peut être utilisé comme superplastifiant pour béton adapté à différents types de ciment.


L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 1 000 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 agit comme un composant de recouvrement et hydrophile avec les isocyanates et le polyester.

Lorsque le méthoxy polyéthylène glycol 1000 réagit avec des monomères insaturés comme l'acide acrylique ou méthacrylique, des esters se forment, qui peuvent être copolymérisés pour augmenter l'hydrophilie et améliorer les propriétés de dispersion des polymères dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 1000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance à l'humidité.

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.



Propriétés du produit*)
Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un solide blanc cireux à légèrement jaunâtre à température ambiante.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 peut être fourni sous forme fondue dans des camions-citernes chauffés ou solide dans des fûts en acier.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.


Le méthoxy polyéthylène glycol 1000 est un éther monométhylique de polyéthylène glycol (M-PEG) linéaire et monofonctionnel hydroxyle qui est entièrement soluble dans l'eau.


Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000 FONCTION DU PRODUIT : Intermédiaire


Données du produit*)
Teneur en eau (DIN 51777) % p/p : max. 0,1
Couleur Hazen (10 % p/p dans l'eau) (EN 1557) : max. 30
pH (5 % iw/w dans l'eau) (DIN 19268) : 5,0 – 7,0
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 53 - 58
Poids moléculaire g/mol : 970 - 1060
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : env. 40
Viscosité à 20°C (50% p/p dans l'eau) (DIN 51562) mm²/s : environ 27
Teneur en diol (HPLC) % de surface : 0,5 – 2,0





Spécification de l'articleUnitMethod

Consistance à 20°C Ataman cireux
visuel

Couleur Hazen 10% ma dans l'eau max. 30 EN 1557

Valeur pH 5% dans l'eau : 5,0 - 7,0 DIN EN 1262

Teneur en eau : max. 0,1 %DIN 51777
Karl Fischer

Valeur OH : 53 - 58 mgKOH/gDIN 53240

Masse molaire : 970 - 1060 g/molAtaman
calculé de la valeur OH

Teneur en dioles : max. 2.0 zone-%Ataman
HPLC



Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000 se conserve au moins deux ans.







Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-


Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Agent I3C8

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 1000

Méthoxy Polyéthylène Glycol 1000

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Éther de polyéthylèneglycolmonométhyle



Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther


Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
Veuillez consulter notre site Web : www.atamankimya.com


































MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000
MPEG 3000 est un produit chimique à base de méthoxy PEG-65.

MPEG 3000 confère des propriétés lubrifiantes et hydratantes au produit final dans les formulations de produits de soins personnels et cosmétiques (par exemple, mousses à raser et gels à raser)

Le MPEG 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques pour augmenter la force d'adhésion, alors que l'adhésif est encore humide.

MPEG 3000 maintient la force d'adhésion humide des adhésifs isocyanates et polyester.

Le MPEG 3000 est également une matière première intermédiaire pour la production de superplastifiants de nouvelle génération (Polycarboxylates).


Méthoxypolyéthylèneglycol 3000
Méthoxy polyéthylène glycol 3000

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol (MPEG) 3000

Qu’est-ce que MPEG 3000 ?

CARBOWAX MPEG3000
MÉTHOXY PEG-65
MÉTHOXY PEG-65 [INCI]
MPEG-65
PEG-65 ÉTHER MÉTHYLIQUE
PEG-65 ÉTHER MÉTHYLIQUE [INCI]
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000 ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (MW 1800)
POLYOXYÉTHYLÈNE (65) ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

MPEG 3000 Methoxy polyéthylène Glycol d'Ataman Chemicals est un plastifiant à base de méthoxy PEG-65.
MPEG 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène Glycol MPEG 3000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
MPEG 3000 conserve sa résistance au toucher humide.

Le MPEG 3000 est un éther monométhylique de polyéthylèneglycol (M-PEG) monofonctionnel hydroxy linéaire entièrement soluble dans l'eau.

Le MPEG 3000 est estérifié avec de l'acide méthacrylique pour donner les monométhacrylates de polyglycol correspondants utilisés pour polymériser les superplastifiants polycarboxylates.


Le MPEG 3000 est un type de méthoxy polyéthylène glycol avec un poids moléculaire de 3 000 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.

Le MPEG 3000 est une matière première essentielle dans la fabrication d'adhésifs, d'intermédiaires chimiques, d'encres et de supports de colorants, de lubrifiants, de savons et de détergents.

Éther méthylique de polyéthylène glycol 3000 MW :
MPEG 3000 est un agent de transfert de chaîne permettant de synthétiser des copolymères blocs amphiphiles par oligomérisation par ouverture de cycle sans métal.
Le MPEG 3000 est un précurseur pour préparer un nanoassemblage acide rétinoïque-polyéthylène glycol en tant que système efficace d'administration de médicaments.
Le MPEG 3000 est utilisé pour préparer un copolymère dibloc avec de l'acide polylactique, qui peut être appliqué en ingénierie tissulaire et en administration de médicaments.

Nom INCI : Méthoxy PEG-65

Méthoxy poly(éthylène glycol)
Éther monométhylique de polyéthylèneglycol
mPEG
MPEG3000
Polyglycol M 3000
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 3000
Méthoxy Polyéthylène Glycol 3000
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG3000
mpeg 3000
Méthoxypolyéthylèneglycols
MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000
Poly(éther méthylique d'éthylène glycol)
Éther méthylique de polyéthylène glycol
ÉTHYLÈNE GLYCOL 3000 POLYMÈRE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

Synonymes : MPEG 3000, mPEG 3000, Polyglykol M 3000, Monométhoxy polyéthylène glycol 3000, Methoxy PEG-65, Methoxy Polyéthylène Glycol 3000, Méthyl polyglycol 3000, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 3000, CARBOWAX Methoxy polyéthylène Glycol (MPEG) 3000 , Méthoxypolyéthylène Glycol 3000

Utilisations du MPEG 3000 :
Adhésifs
Intermédiaires chimiques
Encres et support de colorant
Lubrifiants
Savons et détergents


Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 3000

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-65


FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylèneglycol

Données du produit*)
Consistance à 20°C : cireuse
Teneur en eau (DIN 51777) % p/p : max. 0,1
Indice de couleur Couleur Hazen (10 % p/p dans l'eau) (EN 1557) : max. 30
pH (5 %i p/p dans l'eau) (DIN 19268) : 5,0 – 7,0
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 17,8 - 19,7
Poids moléculaire g/mol : 2850 - 3150
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : environ 52
Teneur en diol (HPLC) zone-% : max. 1,5


APPLICATIONS du MPEG 3000
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant



Applications du MPEG 3000 :
Le MPEG 3000 est une matière première pour les superplastifiants pour béton de 3ème génération.

MPEG 3000 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le MPEG 3000 est un intermédiaire dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton) et de dispersants pigmentaires.

Le MPEG 3000 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants polycarboxylate éther.

Le superplastifiant acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du MPEG 3000 et du vinylsulfonate de sodium par estérification de l'acide acrylique et du MPEG 3000 dans l'eau.


L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 3 000 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le MPEG 3000 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le MPEG 3000 agit comme un composant de coiffage et hydrophile avec les isocyanates et le polyester.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 3000 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
MPEG 3000 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance au toucher humide

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.



Propriétés du produit*)
MPEG 3000 est un solide blanc cireux à légèrement jaunâtre à température ambiante.

MPEG 3000 est disponible sous forme de flocons.

Le MPEG 3000 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le MPEG 3000 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.


Le MPEG 3000 est un éther monométhylique de polyéthylèneglycol (M-PEG) monofonctionnel hydroxy linéaire entièrement soluble dans l'eau.


FONCTION DU PRODUIT MPEG 3000 : Intermédiaire





Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le MPEG 3000 peut être conservé pendant au moins deux ans.


Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-


Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 3000

Méthoxy Polyéthylène Glycol 3000

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Polyéthylèneglycolmonométhyléther



Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther


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Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
Veuillez consulter notre site Web : www.atamankimya.com
















MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750
Qu’est-ce que MPEG 750 ?

Le MPEG 750 Methoxy polyéthylène Glycol d'Ataman Chemicals est un plastifiant à base de méthoxy PEG-16.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 maintient la résistance au collant à l'état humide.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un éther monométhylique de polyéthylène glycol monofonctionnel linéaire (M-PEG) entièrement soluble dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est estérifié avec de l'acide méthacrylique pour donner les monométhacrylates de polyglycol correspondants utilisés pour polymériser les superplastifiants polycarboxylates.


Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un type de méthoxy polyéthylène glycol avec un poids moléculaire de 750 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est une matière première essentielle dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les supports de colorants, les lubrifiants, les savons et les détergents .

Éther méthylique de polyéthylène glycol 750 MW :
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un agent de transfert de chaîne permettant de synthétiser des copolymères blocs amphiphiles par oligomérisation par ouverture de cycle sans métal.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un précurseur pour préparer un nanoassemblage acide rétinoïque-polyéthylène glycol en tant que système efficace d'administration de médicaments.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé pour préparer un copolymère dibloc avec de l'acide polylactique, qui peut être appliqué dans l'ingénierie tissulaire et l'administration de médicaments.

Nom INCI : Méthoxy PEG-16

Méthoxy poly(éthylène glycol)
Éther monométhylique de polyéthylèneglycol
mPEG
MPEG750
Polyglycol M 750
Méthylpolyglycol
Monométhoxy polyéthylène glycol 750
Méthoxy Polyéthylène Glycol 750
CARBOWAX Méthoxypolyéthylène Glycol (MPEG)
Carbowax MPEG750
mpeg 750
Méthoxypolyéthylèneglycols
MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750
Poly(éther méthylique d'éthylène glycol)
Éther méthylique de polyéthylène glycol
ÉTHYLÈNE GLYCOL 750 POLYMÈRE D'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE

Synonymes : MPEG 750, mPEG 750, Polyglykol M 750, Monométhoxy polyéthylène glycol 750, Methoxy PEG-16, Methoxy Polyéthylène Glycol 750, Méthyl polyglycol 750, POLYETHYLENE GLYCOL MONOMETHYL ETHER, Polyethylenglykolmonomethylether 750, CARBOWAX Methoxy polyéthylène Glycol (MPEG) 750, Methoxypolyéthylène Glyc vieux 750

Utilisations du MPEG 750 :
Adhésifs
Intermédiaires chimiques
Encres et support de colorant
Lubrifiants
Savons et détergents


Composition
Monométhoxy polyéthylène glycol 750

Structure moléculaire : CH3(OCH2CH2)nOH

CE / N° liste : 618-394-3

N° CAS : 9004-74-4

Désignation INCI : Methoxy PEG-16


FONCTION DU PRODUIT : Aide intermédiaire et de processus

TYPE CHIMIQUE : Méthoxy Polyéthylèneglycol


APPLICATIONS du Méthoxy Polyéthylène Glycol 750
Synthèse chimique
Adjuvant pour béton
Construction
Mortiers à sec
Applications industrielles générales
Aides au meulage
Lubrification industrielle
Lubrifiants et graisses
Fabrication additive de peinture
Fabrication additive de peinture
Plaques de plâtre
Synthèse de plastiques et d'élastomères
Synthèse de résine
Superplastifiant



Applications du méthoxy polyéthylène glycol 750 :
Le Méthoxy Polyéthylène Glycol 750 est une matière première pour les superplastifiants pour béton de 3ème génération.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un composant efficace des adjuvants superplastifiants PCE.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un intermédiaire dans la synthèse des superplastifiants (adjuvants pour béton) et des dispersants de pigments.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé comme matière première dans la production de superplastifiants éther polycarboxylate.

Le superplastifiant d'acide polycarboxylique est préparé avec de l'acide acrylique, du méthoxy polyéthylène glycol 750 et du vinylsulfonate de sodium par estérification de l'acide acrylique et du méthoxy polyéthylène glycol 750 dans l'eau.


L'éther de méthoxy polyéthylène glycol d'un poids moléculaire de 750 g/mole est couramment utilisé comme intermédiaire chimique dans la production d'émulsions alkydes et d'épaississants HEUR.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est utilisé pour une grande variété de réactions chimiques.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 agit comme un composant de recouvrement et hydrophile avec les isocyanates et le polyester.

Lorsque le méthoxy polyéthylène glycol 750 réagit avec des monomères insaturés comme l'acide acrylique ou méthacrylique, des esters se forment, qui peuvent être copolymérisés pour augmenter l'hydrophilie et améliorer les propriétés de dispersion des polymères dans l'eau.

Le méthoxy polyéthylène glycol (MPEG) 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes et maintient sa résistance à l'humidité.

En raison de la faible concentration de diols dans les polyglycols de type M, presque aucun diester ne se forme lors de la réaction avec l'acide acrylique ou méthacrylique.
Aux États-Unis, certains polyglycols de type M sont utilisés pour des applications pharmaceutiques.



Propriétés du produit*)
Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un solide cireux blanc à légèrement jaunâtre à température ambiante.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 peut être fourni sous forme fondue dans des camions-citernes chauffés ou solide dans des fûts en acier.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est soluble dans l'eau et les solvants comme l'acétate et le méthanol.

Le méthoxy polyéthylène glycol 750 peut être considéré comme un alcool de haut poids moléculaire et présente donc des réactions chimiques typiques des alcools.


Le méthoxy polyéthylène glycol 750 est un éther monométhylique de polyéthylène glycol monofonctionnel linéaire (M-PEG) entièrement soluble dans l'eau.


Méthoxy Polyéthylène Glycol 750 FONCTION DU PRODUIT : Intermédiaire


Données du produit*)
Teneur en eau (DIN 51777) % m/m : max. 0,5
Indice de couleur [APHA] 10 % p/p dans l'eau (ISO 6271) : max. 30
pH (5 % p/p dans l'eau) (DIN 19268) : 5 – 7
Indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 72 – 78
Poids moléculaire g/mol : 720 – 780
Point d'écoulement (ISO 3016) °C : environ 27
Densité à 50°C (DIN 51757) g/cm³ : 1,081 – 1,085
Viscosité à 50°C (DIN 51562) mm²/s : 29 – 35
Teneur en diol (HPLC) % de surface typique : 0,5 à 1,0


Stockage
Stocké dans un endroit frais et sec dans un récipient fermé, le Méthoxy Polyéthylène Glycol 750 se conserve au moins deux ans.


Noms des processus réglementaires
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-


Noms IUPAC
2-méthoxyéthanol

Agent I3C8

Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

MÉTHOXY POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750

Méthoxy Polyéthylène Glycol 750

Polietilenglicolmonometileter

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-méthyl-.omega.-hydroxy-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), a-méthyl-w-hydroxy-

POLY(OXY-1,2-ÉTHANEDIYL), α-MÉTHYL-ω-HYDROXY-

Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy-

ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL

éther monométhylique de polyéthylèneglycol

Éther monométhylique de polyéthylèneglycol ; Carbowax Sentry Méthoxypolyéthylène glycol

Éther de polyéthylèneglycolmonométhyle



Appellations commerciales
Éther monométhylique de dodécaéthylèneglycol

Autres noms
Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-méthyl-ω-hydroxy

polyéthylène(4-6)glycolmonométhyléther


Ces informations sont basées sur les connaissances actuelles d'Ataman et sont destinées à fournir des notes générales sur nos produits et leurs utilisations.
Elle ne doit donc pas être interprétée comme garantissant des propriétés spécifiques des produits décrits ou leur adéquation à une application particulière.
Tous les droits de propriété industrielle existants doivent être respectés.
La qualité de nos produits est garantie dans nos Conditions Générales de Vente.
Veuillez consulter notre site Web : www.atamankimya.com























MÉTHOXY PROPANOL
Le méthoxypropanol est 100 % soluble dans l'eau et convient parfaitement comme agent de couplage dans une large gamme de systèmes de solvants.
Le méthoxy propanol a une solubilité élevée dans l'eau, un excellent solvant avec de bonnes propriétés de couplage, ce qui rend le méthoxy propanol adapté aux solutions de nettoyage et aux applications de revêtement.
Le méthoxy propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène et de méthanol.

Numéro CAS : 107-98-2
Numéro CE : 203-539-1
Formule chimique : CH3OCH2CH(OH)CH3
Masse molaire : 90,12 g/mol

Le méthoxy propanol est un liquide incolore avec une légère odeur éthérée qui est utilisé comme un excellent solvant industriel à faible toxicité et présente une forte solubilité pour les matériaux polaires et non polaires, qui peut être utilisé pour les peintures avancées, les encres d'imprimerie ainsi que certains autres polymères, dont le glycol. résine acide, résine acide acrylique, résine époxy et nitrocellulose.

Le méthoxy propanol est un solvant organique ayant une grande variété d’utilisations industrielles et commerciales.
Semblable à d’autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d’impression/écriture et les peintures/revêtements.

Le méthoxy propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.
Le méthoxy propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs diesel.

Le méthoxy propanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Le méthoxypropanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le méthoxypropanol, un éther de glycol à ébullition moyenne, est un solvant actif pour les résines d'acétate-butyrate de cellulose, de nitrocellulose, époxy, phénoliques, acryliques et alkydes.
Le méthoxypropanol est utilisé dans diverses applications de revêtement, d’encre d’imprimerie et de nettoyage.

Le méthoxy propanol, un éther de glycol, peut être synthétisé en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol en présence de catalyseurs ZnMgAl (zinc-magnésium-aluminium).
La dégradation du méthoxypropanol par des micro-organismes dans différents types de sols a été étudiée.
Une dose de référence orale (RfD) et une concentration de référence par inhalation (RfC) de méthoxy propanol ont été obtenues à partir d'études par inhalation chez des rats F344 et des souris B6C3F1.

Le méthoxy propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène et de méthanol.
Le méthoxypropanol est un solvant à caractère bifonctionnel (éther-alcool et acétate respectif).
Le méthoxy propanol est un liquide clair, le PGMEA ayant une odeur agréable et fruitée.

Le méthoxy propanol, également connu sous le nom d'éther méthylique de propylène glycol, est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther.
Le méthoxy propanol est soluble dans l’eau et présente une volatilité modérée.

Le méthoxy propanol est un éther de glycol à base d'oxyde de propylène qui s'évapore rapidement et est hydrophile.
Le méthoxy propanol a une faible tension superficielle ainsi que d'excellentes capacités de solvabilité et de couplage.

Le méthoxy propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol à l'aide d'un catalyseur.

Le méthoxy propanol apparaît comme un liquide incolore.
Le méthoxy propanol a un point d'éclair proche de 89 °F.
Le méthoxy propanol est utilisé comme solvant et comme agent antigel.

Le méthoxy propanol est le solvant à évaporation la plus rapide de la famille des éthers de glycol.
Le méthoxy propanol a une solubilité élevée dans l'eau, un excellent solvant avec de bonnes propriétés de couplage, ce qui rend le méthoxy propanol adapté aux solutions de nettoyage et aux applications de revêtement.
Le méthoxypropanol est 100 % soluble dans l'eau et convient parfaitement comme agent de couplage dans une large gamme de systèmes de solvants.

Le méthoxy propanol est un liquide clair et incolore avec une odeur d'éther.
Le méthoxy propanol est complètement soluble dans l'eau, avec une volatilité modérée et est utilisé comme solvant.

Le méthoxy propanol est un solvant organique largement utilisé dans les applications industrielles et commerciales.
Comme les autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d'impression/écriture et les peintures/revêtements.

Le méthoxy propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.
Le méthoxy propanol est utilisé comme antigel dans les moteurs diesel.

Le méthoxy propanol est le solvant à évaporation la plus rapide de la famille des éthers de glycol.
Le méthoxy propanol offre une solubilité dans l'eau et un pouvoir solvant actif très élevés et est largement utilisé dans les applications de revêtement et de nettoyage.
Le méthoxypropanol offre une meilleure réduction de la viscosité que les éthers de glycol de poids moléculaire plus lourd et est particulièrement efficace dans les systèmes époxy et acryliques à haute teneur en solides.

Le méthoxy propanol est un liquide incolore hautement inflammable et soluble dans l'eau.
Le méthoxy propanol est un dérivé de méthoxyalcool de formule C4H10O2.

Le méthoxy propanol est un solvant organique ayant diverses utilisations industrielles et commerciales.

Semblable à d’autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme solvant porteur dans les encres d’imprimerie.
De plus, le méthoxy propanol est utilisé comme décapant industriel et commercial, peintures, vernis et encres.

L'éther monométhylique de propylène glycol et l'éther d'éthylène glycol sont tous deux des solvants d'éther de glycol.
Du point de vue de la toxicité humaine, la toxicité de l'éther de propylène glycol est inférieure à celle de l'éther d'éthylène glycol, faisant ainsi du méthoxy propanol un éther à faible toxicité.

Le méthoxy propanol a une légère odeur de glycol mais n'est pas fortement irritant, ce qui rend l'utilisation du méthoxy propanol plus large et plus sûre.
Comme il existe à la fois des groupes éther et hydroxyle dans la structure moléculaire du méthoxy propanol, le méthoxy propanol a une excellente solubilité et possède un taux d'évaporation et de réactivité idéaux, conduisant à une large gamme d'applications.

Le méthoxy propanol est un solvant soluble dans l'eau doté de propriétés uniques, ce qui rend le méthoxy propanol idéal pour une utilisation dans une large gamme d'applications, y compris celles qui nécessitent un degré élevé de solvabilité, une évaporation rapide et une bonne réduction de la tension superficielle.

Le méthoxy propanol est un produit efficace à utiliser dans l'industrie des peintures et des revêtements. En plus d'être un bon solvant, le méthoxy propanol peut favoriser de bonnes surfaces de film en maintenant les résines dissoutes pendant le processus d'évaporation.
Le méthoxypropanol offre une bonne solvabilité pour une grande variété de résines, notamment l'acrylique, les époxy, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Pour les nettoyants, ils offrent une faible toxicité, un bon couplage, un bon mouillage et une bonne pénétration, ainsi qu'une solvabilité élevée pour les matériaux polaires et non polaires.

Le méthoxy propanol, également connu sous le nom de 1-méthoxy-2-propanol, est un composé chimique organique incolore.
Généralement, le méthoxy propanol est un éther de glycol à ébullition moyenne qui est classé dans le groupe des éthers de glycol de la série P.

Le méthoxy propanol est produit par la réaction entre l'oxyde de propylène et le méthanol qui est effectuée en présence d'un catalyseur.
Le méthoxypropanol est principalement utilisé comme solvant organique dans des applications commerciales et industrielles telles que les encres d'imprimerie, les produits chimiques, l'agriculture et l'automobile, entre autres.

Les propriétés physico-chimiques du méthoxy propanol telles qu’une excellente activité de solvant, un taux de dilution élevé, un taux d’évaporation moyen et une nature facilement biodégradable, entre autres grâce auxquelles le méthoxy propanol apparaît comme une alternative appropriée aux solvants à base de pétrole.
Ainsi, le méthoxy propanol entraîne une augmentation de la demande de méthoxy propanol dans plusieurs industries telles que la chimie, l'automobile et la peinture et le revêtement afin de soutenir le développement durable.

Segmentation du marché du méthoxy propanol :

En fonction du type de produit, le marché mondial du méthoxy propanol est segmenté en :
PM (éther monométhylique de propylène glycol)
DPM (éther monométhylique de dipropylène glycol)
TPM (éther monométhylique de tripropylène glycol)

En fonction des applications, le marché mondial du méthoxy propanol est segmenté en :
Intermédiaire chimique
Solvant
Agent coalescent
Revêtements
Électronique
Fabrication d'écrans TFT-LCD
Semi-conducteur
Autres

Utilisations du méthoxy propanol :
Le méthoxy propanol est un solvant organique ayant une grande variété d’utilisations industrielles et commerciales.
Semblable à d’autres éthers de glycol, le méthoxypropanol est utilisé comme support/solvant dans les encres d’impression/écriture et les peintures/revêtements.
Le méthoxy propanol est également utilisé comme décapant de peinture industriel et commercial.

Le méthoxypropanol est utilisé comme intermédiaire et dans des formulations dans des applications industrielles, professionnelles ou grand public, principalement dans les revêtements de surface, les encres d'imprimerie, les nettoyants, les formulations agrochimiques ou de dégivrage/antigivrage.
Le méthoxypropanol est également utilisé comme agents d'extraction, comme agents de coalescence et comme améliorants d'écoulement dans les peintures à l'eau.

Le méthoxy propanol est un solvant actif pour les revêtements à base de solvants.
Le méthoxy propanol est un solvant actif et résiduel pour les encres d'impression hélio et flexographiques à base de solvants.

Le méthoxypropanol est un agent de couplage dans les mélanges de solvants pour les encres d'héliogravure, de flexographie et de sérigraphie à base d'eau.
Le méthoxy propanol est un solvant porteur pour les encres des stylos à bille et des feutres.

Le méthoxy propanol est un agent de couplage et un solvant pour les nettoyants ménagers et industriels, les antirouille et les nettoyants pour surfaces dures.
Le méthoxy propanol est un solvant pour les pesticides agricoles, un désactivateur et un émollient pour les pesticides destinés au bétail.

Le méthoxy propanol est utilisé comme solvant dans les peintures, les encres, les dissolvants pour vernis à ongles et les agents de nettoyage.
Le méthoxy propanol est également utilisé dans la finition du cuir, dans l'électronique et dans l'agriculture.
Le méthoxypropanol est utilisé dans la fabrication de laques et de peintures, comme solvant pour les résines, les celluloses, les acryliques, les colorants et les encres (gravure, flexographie et sérigraphie), comme antigel, ainsi que dans les nettoyants ménagers et les détachants.

Le méthoxypropanol est principalement utilisé dans la fabrication de laques et de peintures.
Le méthoxypropanol a été utilisé comme antigel, principalement dans les systèmes de refroidissement par ébullition et dans certains moteurs diesel lourds.

Le méthoxy propanol est un composant solvant dans les peintures et les encres d'imprimerie, améliore le mouillage de certains pigments et colorants.
Le méthoxypropanol a un bon solvant pour le nitrate de cellulose, les éthers de cellulose, le caoutchouc chloré, le poly(acétate de vinyle), le poly(vinylbutyral), les résines cétone et cétone-formaldéhyde, la gomme-laque, la colophane, les résines phénol, mélamine et urée-formaldéhyde. , résines alkydes, polyacrylates, polyméthacrylates, huile de ricin, huile de lin et certains copolymères de chlorure de vinyle.

Étant un solvant modérément volatil, le méthoxy propanol améliore la pénétration de la peinture, les propriétés d'écoulement et la brillance des couches de peinture.
Le méthoxy propanol prévient également le rougissement et la formation d'yeux de poisson et d'ampoules.
L'ajout de méthoxy propanol ne retarde pas le séchage des systèmes de peinture.

Utilisations par les consommateurs :
Agent de nettoyage
Un inhibiteur de corrosion
Diluant
Des agents de dispersion
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Pigment
Pigments
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvant
Stabilisateur UV
Ajusteurs de viscosité

Autres utilisations par les consommateurs :
Le méthoxypropanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, produits antigel, produits cosmétiques et de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et encres et toners.
D'autres rejets dans l'environnement de méthoxy propanol sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les professionnels :
Le méthoxy propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de lavage et de nettoyage, produits phytopharmaceutiques, adhésifs et mastics, mastics, enduits, pâtes à modeler et encres et toners.
Le méthoxy propanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le méthoxy propanol est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés, travaux de construction et services de santé.
Le méthoxy propanol est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules ainsi que de produits en caoutchouc.
D'autres rejets de méthoxypropanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le méthoxy propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, semi-conducteurs, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits de lavage et de nettoyage.
Le méthoxy propanol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le méthoxy propanol est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Le méthoxypropanol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de machines et de véhicules, d'équipements électriques, électroniques et optiques et de produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement du méthoxy propanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Un inhibiteur de corrosion
Diluant
Des agents de dispersion
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaire
Intermédiaires
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Agent photosensible
Pigment
Pigments
Scellant (barrière)
Solvant
Solvants (pour nettoyer ou dégraisser)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Stabilisateur UV
Ajusteurs de viscosité

Processus industriels avec risque d’exposition :
Peinture (solvants)
Fabrication de composites plastiques
Tannage et traitement du cuir
Textiles (impression, teinture ou finition)
Sérigraphie

Applications du méthoxy propanol :
Le méthoxy propanol est principalement utilisé comme élément de base chimique pour la production d’acétate de méthoxy propanol.
Le méthoxypropanol est également utilisé comme solvant dans les procédés de fabrication des industries chimique, automobile et agricole ainsi que dans les peintures, les laques et les vernis.
Le méthoxy propanol est utilisé comme agent coalescent dans les peintures et encres à base d'eau, le méthoxy propanol favorisant la fusion des polymères pendant le processus de séchage.

Le méthoxy propanol est formulé dans une large gamme de nettoyants à usage industriel et commercial tels que ceux pour les fours, le verre, les surfaces dures, les sols, les tapis et les tissus d'ameublement, ainsi que dans des produits sanitaires spécialisés tels que les nettoyants pour piscines.
Le méthoxypropanol est également présent dans de nombreux produits du quotidien tels que les cirages, les produits de lessive, le calfeutrage, les produits d'étanchéité, les pesticides, les encres pour stylos à bille et feutres, les résines synthétiques et les adhésifs en caoutchouc.

Autres applications:
Revêtements architecturaux
OEM automobile
Finition automatique
Automobile
Matériaux de construction
Encres d'imprimerie commerciales
Revêtements industriels généraux
Arts graphiques
Nettoyants de conciergerie et ménagers
Marin
Peintures et revêtements
Des revêtements protecteurs
Revêtements pour bois

Avantages et applications du méthoxy propanol :

Revêtements :
Le méthoxypropanol offre une bonne solvabilité pour une grande variété de résines, notamment l'acrylique, les époxy, les alkydes, les polyesters, la nitrocellulose et les polyuréthanes.
Les propriétés clés pour la reformulation des revêtements incluent également une miscibilité totale à l’eau et une bonne capacité de couplage.
Le méthoxy propanol est un bon substitut aux solvants de la série E ; en particulier, l'éther méthylique d'éthylène glycol et l'éther éthylique d'éthylène glycol.

Nettoyants :
Une faible toxicité, une réduction de la tension superficielle et une évaporation rapide sont quelques-uns des avantages de l'utilisation du méthoxy propanol dans les formulations de nettoyage.
Le méthoxy propanol offre également une bonne solvabilité pour les matériaux polaires et non polaires.
Le méthoxy propanol peut également être utilisé en combinaison avec le Dowanol PnB / Arcosolv PnB dans les formulations de nettoyage du verre.

Intermédiaire chimique :
Le méthoxypropanol peut être utilisé en combinaison avec d'autres éthers de glycol ou solvants pour personnaliser les propriétés afin de répondre à toutes les exigences de la formulation.
Le méthoxy propanol a une très faible teneur en alcool primaire, généralement inférieure à 2 %.

L'isomère d'alcool primaire est plus réactif que l'isomère d'alcool secondaire.
La faible teneur en alcool primaire minimise la formation de produits secondaires.

Électronique:
Le méthoxy propanol est utilisé conjointement avec d’autres solvants dans la fabrication de stratifiés utilisés pour fabriquer des circuits imprimés.
De plus, le méthoxy propanol peut être utilisé pour le nettoyage et l'élimination des flux de soudure et des masques.

Autres applications:
Les propriétés énumérées dans la section précédente soutiennent également l'utilisation du méthoxy propanol dans les produits agricoles, cosmétiques, d'encre, textiles et adhésifs.

Attributs clés du méthoxy propanol :
Excellente activité de solvant
Bonne efficacité de couplage
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec limitations
Inerte - Usage non alimentaire
Taux d'évaporation moyen
Miscible avec l'eau et la plupart des liquides organiques
Non-HAP
Non-SARA
Facilement biodégradable

Méthodes de fabrication du méthoxy propanol :
Les éthers sont préparés commercialement en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec un alcool de choix en présence d'un catalyseur.
Ils peuvent également être préparés par alkylation directe d'un glycol sélectionné avec un agent alkylant approprié tel que le sulfate de dialkyle en présence d'un alcali.

Le méthoxy propanol est produit en faisant réagir de l'oxyde de propylène avec du méthanol.

Informations générales sur la fabrication du méthoxy propanol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Toutes les autres fabrications de produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de produits métalliques
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Diverse
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication pétrochimique
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encres d'imprimerie
Fabrication de colorants et de pigments synthétiques
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Afin d'identifier les utilisateurs de méthoxy propanol et les expositions potentielles, une base de données d'enregistrement des produits chimiques maintenue en Suisse a été analysée.
La base de données contient des informations sur la composition des produits (qualitatives et quantitatives), le domaine d'utilisation, l'année d'enregistrement et le domaine des applications commerciales (publiques ou professionnelles).

Une identification des expositions potentielles en Suisse a été réalisée.
Sur un total de 150 000 produits, 2 334 contenaient du méthoxy propanol et la plupart contenaient entre 1 % et 10 % de méthoxy propanol.

Le nombre de produits déclarés a fortement augmenté entre 1983 et 1991.
Les principaux domaines d'utilisation étaient les encres, les vernis et les peintures.

Manipulation et stockage du méthoxy propanol :
Le méthoxy propanol et ses vapeurs sont inflammables.
Le méthoxy propanol doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des sources d'ignition.
Le méthoxypropanol doit être isolé des matières incompatibles telles que les oxydants forts, les bases et les acides.

Le méthoxy propanol est un irritant oculaire léger, mais généralement temporaire.
Un contact répété ou prolongé avec la peau peut provoquer une irritation et, en très grande quantité, l'absorption cutanée peut provoquer une somnolence ou des étourdissements.

Des niveaux élevés de vapeurs de méthoxypropanol peuvent provoquer une irritation des yeux, du nez et de la gorge et, à des niveaux très élevés, ils peuvent produire des effets anesthésiques ou narcotiques.
Une exposition inutile doit être évitée par des pratiques de travail et des contrôles techniques appropriés, une ventilation adéquate et par l'utilisation d'équipements de protection individuelle approuvés, notamment des gants, des vêtements et des lunettes de sécurité, ainsi que par l'utilisation de respirateurs lorsque cela est approprié à la tâche effectuée.

Précautions pour une manipulation sûre du méthoxy propanol :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche. Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion :
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.

Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés. Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.

Sensible à l'air.
Forme des peroxydes explosifs en cas de stockage prolongé. Peut former des peroxydes au contact de l'air.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 3 : Liquides inflammables

Stabilité et réactivité du Méthoxy propanol :

Réactivité:
Peut se décomposer violemment à des températures élevées. Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Les mélanges vapeur/air sont explosifs en cas de réchauffement intense.

Stabilité chimique:
Sensible à l'air.
Le méthoxy propanol est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Peut former des peroxydes en cas de stockage prolongé.
Datez le récipient et testez périodiquement la présence de peroxydes.

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Peut former des peroxydes explosifs.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours du Méthoxy propanol :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du méthoxy propanol au médecin présent.

En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Symptômes et effets les plus importants, aigus et différés
Les symptômes et effets connus les plus importants sont décrits dans l'étiquetage.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du méthoxy propanol :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le méthoxy propanol, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du méthoxy propanol ou d'un mélange :
Oxydes de carbone

Flash-back possible sur une distance considérable.
Une explosion du conteneur peut se produire en cas d'incendie.

Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air.
Peut former des peroxydes de stabilité inconnue.

Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.

Forme des mélanges explosifs avec l'air à des températures élevées.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de méthoxy propanol :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Risque d'explosion.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements. Respecter les éventuelles restrictions matérielles.

Ramasser avec un matériau absorbant les liquides (par exemple Chemizorb).
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du méthoxy propanol :
Numéro CAS : 107-98-2
ChemSpider : 7612
Carte d'information ECHA : 100.003.218
Numéro client PubChem : 7900
UNII : 74Z7JO8V3U
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8024284
InChI : InChI=1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Clé: ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(O)COC

Synonyme(s) : Éther méthylique de propylèneglycol, Éther monométhylique de propylèneglycol
Formule linéaire : CH3CH(OH)CH2OCH3
Numéro CAS : 107-98-2
Poids moléculaire : 90,12
Beilstein: 1731270
Numéro CE : 203-539-1
Numéro MDL : MFCD00004537
ID de substance PubChem : 57651153

Numéro CAS : 107-98-2
Numéro d'index CE : 603-064-00-3
Numéro CE : 203-539-1
Formule de Hill : C₄H₁₀O₂
Formule chimique : CH₃OCH₂CH(OH)CH₃
Masse molaire : 90,12 g/mol
Code SH : 2909 49 80

Propriétés du Méthoxy propanol :
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Éthérée
Densité : 0,92 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : −97 °C (−143 °F ; 176 K)
Point d'ébullition : 120 °C (248 °F ; 393 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : -0,45

Formule : CH3OCH2CHOHCH3
Numéro CAS : 107-98-2
Masse molaire : 90,1 g mol
Densité : 0,919 g/cm, liquide
Point d'ébullition : 120 °C
Viscosité : 1,7 cP à 25 C
Autres noms : Dowanol PM, 1-méthoxy-2-propanol, méthoxypropanol, éther monométhylique de propylène glycol,

densité de vapeur : 3,12 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 10,9 mmHg ( 25 °C)
gamme de produits : ReagentPlus®
Analyse : ≥99,5 %
forme : liquide
température d'auto-inflammation : 532 °F
expl. lim.: 13,8 %

impuretés : ≤0,001 % d'eau
indice de réfraction : n20/D 1,403 (lit.)
point d'ébullition : 118-119 °C (lit.)
point de fusion : -97 °C
solubilité : eau : miscible
densité : 0,916 g/mL à 25 °C (lit.)
application(s) : microbiologie
catégorie alternative plus verte : Aligné
Chaîne SMILES : CC(O)COC
InChI : 1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Clé InChI : ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N

Point d'ébullition : 120 °C (1013 mbar)
Densité : 0,921 g/cm3 (25 °C)
Limite d'explosion : 1,7 - 11,5 % (V)
Point d'éclair : 34 °C
Température d'inflammation : 287 °C
Point de fusion : -96 °C
Valeur pH : 4 - 7 (200 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 11,33 hPa (20 °C)

Poids moléculaire : 90,12 g/mol
XLogP3-AA : -0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 90,068079557 g/mol
Masse monoisotopique : 90,068079557 g/mol
Surface polaire topologique : 29,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 28,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Calculé par PubChem (version 2021.05.07)

Spécifications du méthoxy propanol :
Pureté (GC) : ≥ 99,5 %
2-méthoxypropan-1-ol (GC) : ≤ 0,29 %
Identité (IR) : conforme
Acide libre (sous forme de C₂H₅COOH) : ≤ 0,002 %
Al (aluminium) : ≤ 20 ppb
Ca (Calcium) : ≤ 50 ppb
Cu (Cuivre) : ≤ 20 ppb
Fe (Fer) : ≤ 100 ppb
K (Potassium) : ≤ 50 ppb
Na (Sodium) : ≤ 1000 ppb
Ni (Nickel) : ≤ 20 ppb
Zn (Zinc) : ≤ 20 ppb
Eau : ≤ 0,1 %

Produits connexes du méthoxy propanol :
2,4-Dibromo-6-Fluoro-Benzonitrile
2,2-Dibromo-2-chloroacétamide
Ester méthylique de l'acide (3S)-3-[[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-butanoïque
Ester 4-éthylique de l'acide (2Z)-1-(1,1-diméthyléthyl)-2-butènedioïque
Ester 4-méthylique de l'acide (2Z)-1-(1,1-diméthyléthyl)-2-butènedioïque

Noms du méthoxy propanol :

Noms des processus réglementaires :
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
1-méthoxy-2-propanol
Éther méthylique du 1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol; éther méthylique de monopropylène glycol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropanol-2
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, 1-méthoxy-
Closol
Dowanol 33B
Thermomètre 209
Méthoxyisopropanol
Méthylproxitol
GPME
Poly-Résoudre MPM
Solvant propasol M
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Éther méthylique de propylène glycol
Solvant Ucar LM (Obs.)

Noms traduits :
1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycolméthyléther (da)
1-méthoxy-2-propanol Monopropylèneglycolméthyléther (de)
1-méthoxypropan-2-ol propylèneglycolmonométhyléther (nl)
1-méthoxypropan-2-ol propylèneglycolmonométhyléther (cs)
1-métoksi-2-propanol monopropilen glikol metil eter (sl)
1-metoksi-2-propanoli monopropyleneiglykolimetyylieetteri (fi)
1-métoksi-2-propanolis monopropilenglikolio metileteris (lt)
1-métoksi-2-propanols monopropilēnglikola metilēteris (lv)
1-métoksy-2-propanol propylenglykolmonometyleter monopropylenglykolmetyleter (non)
1-métoksypropan-2-ol eter monometylowy glikolu propylenowego (pl)
1-metoksü-2-propanol monopropüleenglükoolmetüüleeter (et)
1-métossi-2-propanol eteru tal-metil glikol monopropilen (mt)
1-metossi-2-propanolo propilène glycol mono metil etere (it)
1-métoxi-2-propanol (sv)
1-métoxi-2-propanol monopropilène glycol méthyleter (ro)
1-métoxi-2-propanol monopropilén-glikol-metil-éter (hu)
1-métoxi-2-propanol éter méthylique de monopropilenglicol (es)
1-métoxi-2-propanol éter monométilique de propilénoglicol (pt)
1-métoxypropán-2-ol monopropylénglycol-métylèter (sk)
1-méthoxy-2-propanol ; éther méthylique de monopropylèneglycol éther méthylique de monopropylèneglycol (en)
1-μεθοξυ-προπανόλη-2 μονομεθυλαιθέρας της προπυλενογλυκόλης (el)
1-метокси-2-пропанол monopropilène glycol méthyléther (bg)

Noms IUPAC :
1-MÉTHOXY-2-PROPANOL
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxy-2-propanol (éther méthylique de propylèneglycol)
Éther méthylique du 1-méthoxy-2-propanol monopropylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol;
1-méthoxy-2-propanol; 2-propanol, 1-méthoxy- ; Closol...
1-méthoxy-2-propanol; éther méthylique de monopropylène glycol
1-méthoxy-propan-2-ol
1-méthoxy-propan-2-ol
1-MÉTHOXYPROPAN-2-OL
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropan-2-ol ... Éther monométhylique de propylène glycol
1-méthoxypropanol-2
1-métoksi-2-propanol
1-métoksypropan-2-ol
1-méthoxy-2-propanol
2-propanol, 1-méthoxy
2-Propanol, 1-méthoxy-
Agent IA94
Dowanol PM
Dowanol PM - TE0036
Éther de glycol PM
Hydrocarbures, C9-C12, n-alcanes, isoalcanes, cycliques, aromatiques
Identification: ? 1-méthoxy-2-propanol
méthoxy propanol
méthoxy-1-propanol-2
éther méthylique de monopropylène glycol
Pas disponible
Solvant PM
éther méthylique de propylèneglycol
Éther méthylique de propylène glycol
Éther méthylique de propylène glycol [PGME] (CAS 107-98-2)
Éther monométhylique de propylène glycol
Éther monométhylique de propylène glycol
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
éther monométhylique de propylèneglycol
phosphite de triphényle

Nom IUPAC préféré :
1-méthoxypropan-2-ol

Appellations commerciales:
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-méthoxy-2-propanol
1-méthoxypropan-2-ol
1-méthoxypropanol-2
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, 1-méthoxy- (6CI, 7CI, 8CI, 9CI)
Agent IA94
Dowanol MC PM Glycol
Éther de glycol DOWANOL™ PM
Éther de glycol PM
MÉTHYLPROXITOL
Fabricant
MODÈLES DE MISSION ADDITIF POUR MÉLANGE DE POLYURÉTHANE
Ronacoat ro 304
PSM 401
SOLVENON PM

Autres noms:
GPME
1-méthoxy-2-propanol
Méthoxypropanol
Éther monométhylique d'α-propylène glycol
Dowanol PM

Autres identifiants :
107-98-2
58769-19-0
603-064-00-3

Synonymes de méthoxy propanol :
1-méthoxy-2-propanol
107-98-2
1-méthoxypropan-2-ol
Méthoxyisopropanol
GPME
2-Propanol, 1-méthoxy-
Closol
Éther monométhylique de propylène glycol
Thermomètre 209
1-méthoxy-2-hydroxypropane
Solvant propasol M
Dowanol 33B
ÉTHER MÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Méthylproxitol
2-Propanol, méthoxy-
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Solvant Ucar LM (Obs.)
CNS 2409
Dowanol-33B
HSDB1016
1-méthoxy-propan-2-ol
EINECS203-539-1
UN3092
BRN1731270
UNII-74Z7JO8V3U
Éther monométhylique de l'.alpha.-propylène glycol
AI3-15573
74Z7JO8V3U
Éther monométhylique de propylèneglycol
DTXSID8024284
NSC-2409
CE 203-539-1
3-01-00-02146 (référence du manuel Beilstein)
DTXCID804284
CAS-107-98-2
éther monométhylique de propylèneglycol
Éther de glycol pm
Solvant Ucar lm
Solvant PM
Icinol PM
méthoxy isopropanol
Méthoxy-2-propanol
MFCD00004537
1-méthoxypropanol-2
1-m��toxipropan-2-ol
1-métoksy-2-propanol
PME (Code CHRIS)
3-méthoxy-propan-2-ol
Propane-1-méthoxy-2-ol
2-Propanol, 1-métoxi-
rac-1-méthoxy-2-propanol
1- méthoxypropan- 2- ol
1,2-PROPYLÈNE GLYCOL 1-MONOMÉTHYLÉTHER
2-méthoxy-1-méthyléthanol
Propane-2-ol, 1-méthoxy-
éther monométhylique de propylèneglycol
1-méthoxy-2-propanol, 98 %
1-méthoxy-2-propanol (PGME)
Méthoxypropanol, .alpha. isomère
(+/-)-1-méthoxy-2-propanol
1 - méthoxypropane - 2 - ol
CHEMBL3186306
MÉTHOXYISOPROPANOL [INCI]
NSC2409
WLN : QY1 et 1O1
éther monométhylique de propylène glycol
(+/-)2-méthoxy-1-méthyléthanol
Éther 1-monométhylique de propylèneglycol
Tox21_201803
Tox21_303269
LS-444
NA3092
1-méthoxy-2-propanol, >=99,5 %
AKOS009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Éther monométhylique de propylène glycol (PGME)
1-MÉTHOXY-2-HYDROXYPROPANE [HSDB]
1-méthoxy-2-propanol, étalon analytique
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
M0126
EN300-73396
E72455
ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE DU PROPYLÈNE GLYCOL, ALPHA
1-méthoxy-2-propanol [UN3092] [Liquide inflammable]
Q1884806
Mélange COV 614 1,3-930 microg/mL dans triacétine
1-méthoxy-2-propanol [UN3092] [Liquide inflammable]
Kit de mélange de COV 664 0,15-930 microg/mL dans de la triacétine
Z825742124
Éther monométhylique de propylène glycol ; (UCAR TRIOL HG-170)
Éther monométhylique de propylène glycol ; (UCAR TRIOL HG-170)
InChI=1/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H
1-méthoxy-2-propanol [Nom ACD/IUPAC]
107-98-2 [RN]
1-méthoxy-2-hydroxypropane
1-méthoxy-2-propanol [allemand] [nom ACD/IUPAC]
1-Méthoxy-2-propanol [Français] [Nom ACD/IUPAC]
1-méthoxypropan-2-ol
203-539-1 [EINECS]
2-Propanol, 1-méthoxy-[ACD/Nom de l'index]
74Z7JO8V3U
DOWANOL(MD) PM
Méthoxyisopropanol
Éther méthylique de propylène glycol [Wiki]
Éther monométhylique de propylène glycol
Éther monométhylique de propylèneglycol
UB7700000
ONU 3092
UNII:74Z7JO8V3U
(R)-1-méthoxypropan-2-ol
(R)-tert-butyl 3-formylpipéridine-1-carboxylate
(S)-1-méthoxypropan-2-ol
Éther 1-monométhylique du 1,2-propylèneglycol
2-méthoxy-1-méthyléthanol
2-Propanol, méthoxy-
Closol [Nom commercial]
Dowanol 33B [Nom commercial]
Dowanol PM [Nom commercial]
Dowanol-33B [Nom commercial]
Dowtherm 209 [Nom commercial]
Icinol PM [Nom commercial]
méthoxypropanol
Méthoxypropanol, isomère α
Méthylproxitol
MFCD01632587 [numéro MDL]
MFCD01632588 [numéro MDL]
GPME
Propane-1-méthoxy-2-ol
propan-2-ol, 1-méthoxy-
Solvant propasol M [Nom commercial]
Éther 1-méthylique de propylène glycol
Propylenglycol-monométhyléther [allemand]
QY1 & 1O1 [WLN]
Solvant PM [Nom commercial]
solvant ucar LM [Nom commercial]
Éther monométhylique d'α-propylène glycol
MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE
L'octyl méthoxycinnamate est un agent de protection solaire chimique à l'ancienne.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.


Numéro CAS : 5466-77-3
Numéro CE : 226-775-7
Numéro MDL : MFCD00072582
Nom chimique/IUPAC : 2-éthylhexyl 3-(4-méthoxyphényl )prop -2-énoate
moléculaire : C18H26O3



SYNONYMES :
(RS)-2-éthylhexyl (2E)-3-(4-méthoxyphényl)prop-2-énoate, méthoxycinnamate d'éthylhexyle, octinoxate, Uvinul MC80, acide (E)-3-(4-méthoxyphényl) prop-2-énoïque 2 -éthylhexyle ester, Octinoxate, OMC, OCTYL METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL TRANS-4-METHOXYCINNAMATE, MC80, PARSOL MCX, Neo Heliopan AV, 2-ETHYLHEXYL P-METHOXYCINNAMATE, OCTYL P-METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL 4-METHOXYCINNAMATE, Ethylhexyl methoxy cinnamate , Octinoxate, OM-Cinnamate, OM Cinnamate, Octyl Methoxycinnamate, 2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate, Parsol MCX, OMCU, Uvinul MC80, ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL P-METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL 4-METHOXYCINNAMATE, ESTER EXYLIQUE P -ACIDE MÉTHOXYCINNAMIQUE, 2-ÉTHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL P-METHOXYCINNAMATE, 2-ETHYLHEXYL-4-METHOXYCINNAMATE, AI3-05710, CCRIS 6200, EINECS 226-775-7, ESCALOL, NEO HELIOPAN, 2-Ethylhexyl-4-methoxycinna, camarade , Ester 2-éthylhexyle d'acide 4-méthoxycinnamique, EHMC, Octinoxat (DCI)



L'octyl méthoxycinnamate (2-éthylhexyl 4-méthoxycinnamate, OMC) est un écran solaire commercial connu sous le nom d'octinoxate avec d'excellentes propriétés de filtre UVB.
Cependant, l’octyl méthoxycinnamate est connu pour subir une série de processus de photodégradation qui diminuent son efficacité en tant que filtre UVB.
En particulier, la forme trans (E), considérée jusqu'à présent comme l'isomère la plus stable, se transforme en forme cis (Z) sous l'effet de la lumière.


Dans ce travail, en utilisant des approches post-Hartree – Fock [CCSD, CCSD( t) et CCSD + T(CCSD)] sur les géométries de l'état fondamental de l'Octyl Methoxycinnamate optimisées au niveau MP2, nous montrons que les formes cis et trans du Les molécules OMC en phase gazeuse ont une stabilité comparable.
Des calculs de tests sur les mêmes structures avec une série d'approches basées sur la théorie fonctionnelle de la densité corrigée de la dispersion, y compris le double hybride B2PLYP, prédisent que les structures trans seront énergétiquement favorisées, manquant la stabilisation subtile du cis-octyle méthoxycinnamate.


L'octyl méthoxycinnamate est un liquide clair, soluble dans l'huile et « cosmétiquement élégant » qui est l'écran solaire chimique le plus couramment utilisé.
L'octyle méthoxycinnamate absorbe les rayons UVB (aux longueurs d'onde : 280-320 nm) avec une protection maximale à 310 nm.
L'octyl méthoxycinnamate ne protège que contre les rayons UVB et non UVA (plage de 320 à 400 nm) – choisissez donc toujours des produits qui contiennent également d'autres écrans solaires.


L'octyle méthoxycinnamate n'est pas non plus très stable : lorsqu'il est exposé au soleil, il se décompose et perd son efficacité (pas instantanément, mais avec le temps - il perd 10 % de sa capacité de protection SPF en 35 minutes).
Pour rendre l'octyl méthoxycinnamate plus stable, il peut être - et doit être - combiné avec d'autres agents de protection solaire pour offrir une protection stable et à large spectre (l'agent de protection solaire de nouvelle génération, Tinosorb S, est particulièrement efficace pour cela).


Dans l’ensemble, l’Octyl Methoxycinnamate est un agent de protection solaire chimique à l’ancienne.
Il existe aujourd'hui de nombreuses meilleures options de protection solaire, mais l'Octyl Methoxycinnamate est considéré comme « sûr tel qu'utilisé » (et les écrans solaires sont assez bien réglementés) et il est disponible dans le monde entier (peut être utilisé jusqu'à 10 % dans l'UE et jusqu'à 7,5 % aux Etats-Unis).


L'octyl méthoxycinnamate est un agent de protection contre les ultraviolets (UV) couramment utilisé dans les écrans solaires, les fonds de teint et les produits de soin des lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate agit comme un filtre UV et bloque les rayons UV-B du soleil associés aux coups de soleil et au cancer de la peau, protégeant ainsi la peau.
L'Octyl Méthoxycinnamate se présente sous la forme d'un liquide légèrement jaune et visqueux.


L'octyl méthoxycinnamate se dissout bien dans les solvants organiques, en particulier l'alcool.
Le méthoxycinnamate d'octyle ou octinoxate (USAN), noms commerciaux Eusolex 2292 et Uvinul MC80, est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.


L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate-OMCX de Kyowa Chemical Industry est un filtre UV-B soluble dans l'huile très efficace et un excellent solubilisant pour les absorbeurs UV solides.


L'OMC est mieux connu sous le nom d'Octyl Methoxycinnamate, l'un des filtres solaires les plus utilisés au monde.
L'octyl méthoxycinnamate est organique, soluble dans l'huile et absorbe le rayonnement UV-B à des longueurs d'onde de 280 à 320 nm, avec une protection maximale à 310 nm.
Dans les produits cosmétiques, l'Octyl Methoxycinnamate agit également comme un photostabilisant et aide à protéger les couleurs et les parfums.


L'octyl méthoxycinnamate est insoluble dans l'eau et est donc idéal pour être utilisé dans les préparations de protection solaire non aqueuses, résistantes à l'eau et à l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate est également connu sous les noms d'octinoxate.
L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate, noms commerciaux Eusolex 2292 et Uvinul MC80, est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.


L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
Cet actif de protection solaire, l'Octyl Methoxycinnamate, est l'un des nombreux tests de sécurité actuellement soumis sous la responsabilité de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.


Ces tests visent à mieux comprendre l'absorption systémique, le métabolisme et l'élimination de ces actifs de protection solaire lorsque de petites quantités pénètrent dans l'organisme via une utilisation topique.
Il est important de savoir que la présence d'Octyl Methoxycinnamate ou d'autres actifs de protection solaire dans l'organisme ne signifie pas que votre santé est en danger.


Il est prévu que les tests supplémentaires effectués réaffirmeront la sécurité de ces ingrédients ; cependant, ceux qui restent inquiets peuvent choisir des écrans solaires contenant des actifs minéraux (dioxyde de titane et oxyde de zinc) qui ne sont pas inclus dans le nouvel appel de la FDA pour des tests supplémentaires.
Le méthoxycinnamate d'octyle est un agent de protection solaire utilisé pour protéger la peau principalement des rayons UVB du soleil. C'est l'un des agents de protection solaire les plus couramment utilisés.


L'Octyl Methoxycinnamate est un écran solaire UV-B de catégorie 1 utilisé pour les produits de protection solaire en vente libre tels que les écrans solaires, les produits de soins personnels, les soins solaires, les soins solaires pour bébés, les soins quotidiens de la peau, les cosmétiques décoratifs avec protection solaire et filtre UV-B à large spectre.
L'Octyl Methoxycinnamate peut être associé à d'autres crèmes solaires qui protègent des rayons UVA .


L'octyle méthoxycinnamate est un liquide huileux jaune pâle
L'octyl méthoxycinnamate (OMC) est un ester d'acide 4-méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol, un puissant absorbeur d'UVB et l'un des filtres UV-B les plus utilisés avec un excellent potentiel de protection.


L'octyl méthoxycinnamate est un liquide huileux soluble dans l'huile (insoluble dans l'eau), incolore à jaune pâle (jaunissant lorsqu'il est exposé à la lumière), pratiquement inodore, qui peut être facilement incorporé dans la formulation de protection solaire.
L'octyl méthoxycinnamate a un indice de réfraction (à 20 °C) de 1,542 à 1,548 et augmente le SPF lorsqu'il est combiné avec d'autres filtres UV.


L'Octyl Methoxycinnamate est idéal pour les crèmes solaires résistantes à l'eau, les rouges à lèvres, les soins capillaires protecteurs et les produits de soins de jour pour une protection quotidienne contre les rayons UV-B.
De plus, l'octyl méthoxycinnamate est compatible avec la plupart des ingrédients cosmétiques et constitue un excellent solubilisant pour de nombreux filtres UV solides tels que l'éthylhexyl triazone, le diéthylhexyl butamido triazone, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate et le bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine.


L'Octyl Méthoxycinnamate étant un dérivé de l'acide cinnamate (acide gras insaturé), un antioxydant doit être ajouté à la composition cosmétique, pour garantir la stabilité oxydative du produit.
Les antioxydants pourraient être, par exemple, la vitamine E ou le BHT.


L'octyl méthoxycinnamate est approuvé dans le monde entier à diverses concentrations.
L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate (USAN) est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.


L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate est un absorbeur d'ultra violets.
L'octyl méthoxycinnamate a un large profil d'absorbance du rayonnement UV-B et fonctionne comme un bloqueur d'UV-B.


L'octyl méthoxycinnamate est largement utilisé dans les produits de protection solaire et de soins de la peau pour offrir une protection contre les rayonnements UV-B.
L'octyl méthoxycinnamate agit également comme photo stabilisant dans les produits cosmétiques.
L'octyle méthoxycinnamate (INCI), ou octinoxate (USAN), est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.


L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide clair insoluble dans l'eau.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide clair insoluble dans l'eau.


Aux États-Unis, ces produits sont réglementés comme des médicaments en vente libre (OTC).
L'octyl méthoxycinnamate (OMC), également connu sous le nom d'éthylhexyl méthoxycinnamate, est un composé synthétique qui a fait sa marque dans l'industrie des soins personnels.
L'octyl méthoxycinnamate est loué pour ses remarquables caractéristiques de protection solaire, ainsi que pour d'autres propriétés qui en ont fait un ingrédient essentiel dans une gamme de produits de soins personnels.


L'octyl méthoxycinnamate, un composé dérivé de l'acide cinnamique, est un filtre UVB organique.
Les rayons UVB sont les rayons ultraviolets qui provoquent des coups de soleil et jouent un rôle important dans le développement du cancer de la peau.
L'octyl méthoxycinnamate a été principalement utilisé dans les crèmes solaires et les baumes à lèvres pour absorber les rayons UVB, protégeant ainsi la peau des dommages.


Contrairement aux écrans solaires inorganiques, sa nature organique garantit que l'Octyl Methoxycinnamate ne laisse pas de résidu blanc, ce qui le rend cosmétiquement attrayant.
Le méthoxycinnamate d'octyle est également connu sous le nom de méthoxycinnamate d'éthylhexyle.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.


Les gens peuvent trouver l’Octyl Methoxycinnamate sur les étiquettes des produits sous différents noms.
L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate (USAN) est un composé organique qui entre dans la composition de certains écrans solaires et baumes à lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.


L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate, ou OMC, est un filtre UV courant.
L'octyle méthoxycinnamate est rapidement absorbé par la peau.


L'octyle méthoxycinnamate a été trouvé dans l'urine, le sang et le lait maternel humains, ce qui indique que les personnes sont exposées à cette molécule à un niveau systémique.
L'octyl méthoxycinnamate est un liquide huileux jaune pâle, pratiquement inodore et soluble dans l'éthanol, le propylène glycol et l'iso -propanol.
L'Octyl Methoxycinnamate est un écran solaire UVB de catégorie 1 utilisé pour les produits de protection solaire en vente libre.


L'Octyl Méthoxycinnamate entraîne un retard considérable du vieillissement cutané avec une excellente tolérance et stabilité.
L'Octyl Methoxycinnamate ou abréviation OMC ou OM-Cinnamate ou Octinoxate est une crème solaire biologique.
L'octyle méthoxycinnamate est dérivé de l'acide cinnamique (un acide présent dans la plante cannelle) qui est efficace pour protéger contre la lumière UVB.


L'octyl méthoxycinnamate est un composé organique qui est un ingrédient de certains écrans solaires et baumes à lèvres comme absorbeur/filtre UV.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de (RS) -2-éthylhexanol.
L'octyle méthoxycinnamate est un liquide clair insoluble dans l'eau.


L'acide méthoxycinnamique, ester octylique, également connu sous le nom de méthoxycinnamate d'octyle, est un agent de protection solaire polyvalent doté de propriétés de filtre UVB.
L'octyl méthoxycinnamate peut être formulé en crèmes, lotions, gels, baumes à lèvres et produits anhydres (sans eau).



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
L'Octyl Methoxycinnamate est un filtre UV utilisé pour protéger la peau contre les effets nocifs du soleil.
L'Octyl Méthoxycinnamate protège la peau contre les brûlures et les méfaits du soleil, notamment en absorbant les rayons UVB (ultraviolets B).
En plus de fournir une protection solaire, l'Octyl Methoxycinnamate agit avec d'autres ingrédients contenus dans les produits cosmétiques pour aider à hydrater, protéger et ajouter des propriétés esthétiques à la peau.


Le taux d'utilisation de l'Octyl Methoxycinnamate varie entre 2 % et 15 % en fonction de l'effet du produit et de son interaction avec d'autres composés.
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.


Le méthoxycinnamate d'octyle est l'ingrédient actif le plus couramment utilisé dans les crèmes solaires pour la protection contre les rayons UV-B.
L'octyl méthoxycinnamate peut être combiné avec de l'oxybenzone et de l'oxyde de titane.
Des études ont évalué l'efficacité du méthoxycinnamate d'octyle dans la prévention des adhérences péritonéales postopératoires et ont déterminé que le méthoxycinnamate d'octyle recouvrant les surfaces péritonéales diminue la formation d'adhérences.


Cet effet est plus notable lorsque le méthoxycinnamate d'octyle est appliqué avant l'induction d'un traumatisme.
Les groupes chromophores, tels que C=C, C=O et ON=O, contiennent des électrons faiblement retenus qui sont excités par le rayonnement.
Par conséquent, le méthoxycinnamate d’octyle est capable d’absorber le rayonnement lorsque le niveau d’énergie des électrons augmente jusqu’à un état excité.


L'octyl méthoxycinnamate est un ester organique utilisé dans les écrans solaires (et les baumes à lèvres) formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyl méthoxycinnamate est un agent bloquant le soleil qui absorbe les rayons UVB, mais pas les rayons UVA.
L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques pour fournir un facteur de protection solaire (FPS) approprié dans les écrans solaires ou pour protéger les cosmétiques contre les rayons UV.


L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans les formulations de soins solaires.
L'octyl méthoxycinnamate est souvent utilisé comme ingrédient actif dans les crèmes solaires associées à AakoSun BP3 ou AakoSun TiO2.
Applications cosmétiques : L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans les produits de protection solaire et après-soleil, les produits de soins capillaires, les crèmes et lotions protectrices, les produits de maquillage.


L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.


L'octyl méthoxycinnamate est un composé organique qui est un ingrédient de certains écrans solaires et baumes à lèvres, principalement utilisé dans les écrans solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant la peau des dommages et peut être utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices. .
L'octyl méthoxycinnamate a également un effet androgène et œstrogénique complexe.


L'octyl méthoxycinnamate ou octinoxate est utilisé dans les produits appliqués sur la peau pour absorber, réfléchir ou diffuser les rayons UV.
Cela sert à protéger la peau des coups de soleil ainsi que d’autres effets néfastes du soleil.
L'Octyl Methoxycinnamate protège également les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration causée par les rayons UV.


Lorsqu’il est utilisé pour protéger le produit, cet ingrédient est appelé octyl méthoxycinnamate.
L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans la formulation d'une grande variété de types de produits, notamment des écrans solaires et des produits de maquillage contenant des ingrédients destinés à protéger la peau du soleil.


L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate, également connu sous le nom d'octinoxate, est un composé organique couramment utilisé dans les écrans solaires et les produits de soin de la peau. L'octyl méthoxycinnamate fonctionne comme un agent de protection solaire chimique, offrant principalement une protection contre les rayons UVB nocifs du soleil.


L'un des principaux avantages de l'octyl méthoxycinnamate est sa capacité à absorber et filtrer efficacement les rayons UVB, réduisant ainsi le risque de coup de soleil et protégeant la peau des dommages causés par une exposition excessive au soleil.
L'octyle méthoxycinnamate peut être trouvé dans les produits de coloration capillaire et les shampooings, les crèmes solaires, les rouges à lèvres, les vernis à ongles et les crèmes pour la peau.


Une étude récente a conclu que le méthoxycinnamate d'octyle et d'autres agents de protection solaire ne pénètrent pas dans la peau externe en concentration suffisante pour provoquer une toxicité significative pour les kératinocytes humains sous-jacents.
Le méthoxycinnamate d'octyle est l'un des filtres UV chimiques les plus fréquemment utilisés dans le monde et il a été rapporté qu'il provoque une photosensibilisation et des effets photoallergiques.


Le méthoxycinnamate d'octyle pénètre facilement dans la couche supérieure de la peau et, lorsqu'il est exposé aux rayons UV, génère des radicaux libres dans les cellules de la peau.
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.


De plus, l'Octyl Methoxycinnamate démontre une excellente photostabilité, ce qui signifie qu'il reste efficace même lorsqu'il est exposé au soleil pendant de longues périodes.
Cela garantit que la protection solaire fournie par les produits contenant cet ingrédient dure plus longtemps.
Un avantage supplémentaire est que l'octyl méthoxycinnamate présente un risque relativement faible de provoquer une irritation cutanée, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans diverses formulations de soins de la peau et cosmétiques.


L'octyl méthoxycinnamate est souvent associé à d'autres agents de protection solaire pour créer une protection à large spectre contre les rayons UVB et UVA.
Cependant, il est important de noter que l'octyl méthoxycinnamate peut ne pas offrir une protection complète sur l'ensemble du spectre UV.
Par conséquent, l’Octyl Methoxycinnamate est couramment utilisé avec d’autres ingrédients de protection solaire pour assurer une protection solaire complète.


En résumé, l'Octyl Methoxycinnamate est un composant précieux des écrans solaires et des produits de soin de la peau, offrant une protection UVB efficace, une photostabilité et une compatibilité avec la peau.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.


L'inclusion d'Octyl Methoxycinnamate dans ces produits aide les individus à protéger leur peau des rayons nocifs du soleil et à maintenir une peau saine pendant les activités quotidiennes et les aventures en plein air.
L'octyle méthoxycinnamate se trouve couramment dans la coloration des cheveux, les shampooings, la crème solaire, le rouge à lèvres, la peinture pour les ongles et les lotions pour la peau.



FONCTIONS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
*Absorbeur UV
*Crème solaire
*Stabilisateur de lumière
*Filtres UV



PROPRIÉTÉS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
Le spectre UV du méthoxycinnamate d'octyle contient un maximum à 310 nm.



SYNTHÈSE DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
La métathèse des oléfines a été largement étudiée.
L’une des voies de synthèse du méthoxycinnamate d’octyle comprend la métathèse croisée.
La haute efficacité du catalyseur nitro-Grela a été utilisée dans la métathèse croisée du trans-anéthole avec l'acrylate de 2-éthylhexyle pour produire du méthoxycinnamate d'octyle (rendement de 86 %).



À QUOI EST UTILISE L’OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE ?
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé comme agent de protection solaire qui agit sur les rayons UV-B du soleil et prévient les dommages cutanés.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour garder les autres ingrédients frais et efficaces.

L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans les crèmes solaires et d'autres produits comme les fonds de teint, les baumes à lèvres et le maquillage pour bloquer les rayons UV-B nocifs du soleil et protéger la peau contre les coups de soleil et le cancer de la peau.
L'octyl méthoxycinnamate peut également aider la peau à absorber d'autres ingrédients.
La concentration maximale d'octyl méthoxycinnamate dans les produits prêts à l'emploi est de 7,5 % aux États-Unis (US) et de 10 % dans l'Union européenne (UE).



ORIGINE DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
L'octyl méthoxycinnamate est un ester obtenu en mélangeant de l'acide méthoxycinnamique et du 2-éthylhexanol.



QUE FAIT L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE DANS UNE FORMULATION ?
* Absorbeur UV
* Filtre UV



PROFIL DE SÉCURITÉ DU MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
L'octyle méthoxycinnamate est considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques dans l'UE et aux États-Unis.
si l'Octyl Methoxycinnamate est utilisé aux concentrations recommandées, il est sans danger.



ALTERNATIVES DU MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
*LE DIOXYDE DE TITANE,
*OXYDE DE ZINC,
*HUILE DE COCO HYDROGÉNÉE,
*BEURRE DE KARITÉ HYDROGÉNÉ



BIENFAITS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
*Conduit à peine à une irritation cutanée.
*Réduit l'apparence des cicatrices.



FONCTIONS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*STABILISATEUR DE LUMIÈRE
Protéger le produit cosmétique des effets de détérioration de la lumière

*ABSORPTEUR UV
L'Octyl Methoxycinnamate protège le produit cosmétique des dommages causés par les rayons UV.

*FILTRE UV
L'Octyl Methoxycinnamate protège la peau ou les cheveux des rayons UV nocifs



AVANTAGES ET APPLICATIONS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
En tant qu'écran solaire, il offre une protection UV-B à large spectre, mais l'Octyl Methoxycinnamate ne protège pas contre les rayons UV-A.
L'octyl méthoxycinnamate aide à prévenir les coups de soleil et le vieillissement prématuré, tels que les rides et la peau coriace.
Les écrans solaires contenant du méthoxycinnamate d'octyle peuvent également aider à réduire l'incidence du cancer de la peau et la sensibilité aux UV de type coup de soleil induite par certains médicaments.

L'octyl méthoxycinnamate est utilisé comme filtre UV dans des articles autres que les écrans solaires pour empêcher les produits de se détériorer lorsqu'ils sont exposés au soleil.
Les fabricants utilisent couramment l'octyl méthoxycinnamate dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels pour aider à garder leur contenu frais et actif.
L'octyl méthoxycinnamate peut également faciliter l'absorption d'autres produits chimiques par votre peau.



COMMENT FONCTIONNE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
L'octyl méthoxycinnamate agit en formant une couche protectrice sur le dessus de la peau pour la protéger des rayons nocifs du soleil.
La couche protectrice d'Octyl Methoxycinnamate agit en absorbant les rayons UV-A et UV-B nocifs, puis en les diffusant.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
Il est recommandé d'utiliser l'octyl méthoxycinnamate à une concentration de 0,5 à 7,5 %.
L'octyle méthoxycinnamate est insoluble dans l'eau mais soluble dans les huiles.



COMMENT UTILISER LE MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
Préparez séparément les phases huileuse et aqueuse de votre formulation.
Chauffer la phase huile et eau à l’aide d’un bain-marie.
Ajouter l’Octyl Methoxycinnamate à la phase huileuse, sous agitation constante.
Mélangez les deux phases ensemble à l’aide d’un mini-mixeur ou d’un gros pinceau mélangeur.



FAITS SCIENTIFIQUES SUR L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
*La lumière UV a une longueur d’onde plus courte que la lumière visible.
*Une exposition prolongée aux rayons UV peut avoir des effets sur la santé de la peau, des yeux et du système immunitaire.
*La lumière UV endommage le collagène et contribue au vieillissement de la peau.
*L'octyl méthoxycinnamate (octinoxate) peut aider à protéger contre les coups de soleil et autres dommages cutanés causés par la lumière UV en absorbant les rayons UV.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
Point d'ébullition : 198-200°C
Point de fusion : -25°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans l’huile
État physique : Liquide visqueux
Couleur : Non disponible
Odeur : Non disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : 193°C - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité:

Viscosité cinématique : Non disponible
Viscosité dynamique : Non disponible
Solubilité dans l'eau : 0,0002 g/l à 20°C
Coefficient de partage : n-octanol/eau (log Pow ) : 6,1 - Indique une bioaccumulation potentielle
Pression de vapeur : Non disponible
Densité : 1,01 g/cm3
Densité relative : Non disponible
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Non disponible
Informations chimiques :
Formule chimique : C18H26O3
Masse molaire : 290,403 g•mol−1
Numéro Beilstein: 5946632
MDL : MFCD00072582
XlogP3-AA : 5,30 (estimé)



PREMIERS SECOURS DE L'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MÉTHOXYCINNAMATE D'OCTYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OCTYL MÉTHOXYCINNAMATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sensible à la lumière.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


méthoxyisopropanol ( Éther monométhylique de propylène glycol )
3-Methoxy-3-methyl-1-butanol; 3-methoxy-3-methylbutan-1-ol; 1-Butanol, 3-methoxy-3-methyl-; 3-Methyl-3-methoxybutanol CAS NO:56539-66-3
Methoxylpolyethylene glycol (MPEG)
Methoxypolyethylene glycol; Poly(ethylene glycol) methyl ether; mono-Methyl polyethylene glycol 350; mpeg; cas no: 9004-74-4
Methoxymethyl butanol (MMB)
METHOXYMETHYLBUTANOL, N° CAS : 56539-66-3, 3-méthoxy-3-méthylbutane-1-ol . Nom INCI : METHOXYMETHYLBUTANOL. Nom chimique : 1-Butanol, 3-methoxy-3-methyl-, N° EINECS/ELINCS : 260-252-4. Ses fonctions (INCI) : Solvant : Dissout d'autres substances
METHOXYMETHYLBUTANOL
3-Methoxypropylamine (MOPA); 3-Aminopropyl methyl ether, 3-Methoxy-1-propanamine, 1-Amino-3-methoxypropane, 3-Methoxy-n-propylaminl CAS: 5332-73-0
methoxyphenyl t-butylphenyl propanedio
1-(4-tert-Butyl-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,3-diol,RonaCare Pristine Bright;1-(4-tert-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1,3-propanediol; 1-(4-(tert-Butyl)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-diol CAS NO:955359-35-0
MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350

Le méthoxypolyéthylène glycol 350, également connu sous le nom de MPEG-350, est un composé chimique appartenant à la classe des polyéthylènes glycols (PEG).
Les PEG sont des polymères composés d’unités répétitives d’oxyde d’éthylène. Le MPEG-350 a spécifiquement un poids moléculaire moyen d'environ 350 Daltons.

Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro CE : 618-394-3

Synonymes : MPEG-350, MethoxyPEG-350, éther monométhylique de polyéthylène glycol 350, méthoxy polyoxyéthylène glycol 350, méthoxypoly(éthylène glycol) 350, méthoxy-poly(oxyde d'éthylène) 350, éther méthylique PEG 350, méthoxy-oxyde de polyéthylène 350, polyéthylène glycol éther méthylique 350, MPEG350, oxyde de méthoxypolyéthylène 350, méthoxypolyoxyéthylèneglycol 350, éther méthylique de poly(éthylèneglycol) 350, méthoxyPEG 350, méthoxy-polyéthylèneglycol 350, méthoxypoly(oxyde d'éthylène) 350, oxyde de méthoxypolyéthylène 350, éther monométhylique PEG 350, méthoxypolyoxyéthylèneglycol 350, Éther méthylique d'oxyde de polyéthylène 350, Méthoxy PEG 350, Éther méthylique de polyéthylène glycol 350, Méthoxy-poly(éthylène glycol) 350, Oxyde de polyéthylène méthoxy 350, Méthoxy polyoxyéthylène glycol 350, Éther méthylique de polyéthylène glycol 350, Éther monométhylique de méthoxypolyéthylène glycol 350, Polyéthylène glycol éther monométhylique 350, éther monométhylique de méthoxy polyéthylène glycol 350, MPEG 350, méthoxyPEG-350, méthoxypolyéthylène glycol 3500, MPEG-3500, méthoxyPEG-3500, éther monométhylique de polyéthylène glycol 3500, méthoxy polyoxyéthylène glycol 3500, méthoxypoly(éthylène glycol) 3500, méthoxy- poly(oxyde d'éthylène) 3500, éther méthylique PEG 3500, oxyde de méthoxy-polyéthylène 3500, éther méthylique de polyéthylèneglycol 3500



APPLICATIONS


Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est largement utilisé comme agent solubilisant dans les formulations pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans la préparation de solutions et suspensions orales pour améliorer la solubilité des médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 sert d'émulsifiant efficace dans la formulation de crèmes, lotions et onguents.
En cosmétique, il est utilisé pour stabiliser les émulsions et améliorer la texture des produits de soin.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un composant clé dans la production de patchs transdermiques pour l'administration contrôlée de médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 trouve une application dans la formulation de collyres et de solutions ophtalmiques pour améliorer la biodisponibilité des médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme lubrifiant dans divers systèmes mécaniques pour réduire la friction et l'usure.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la fabrication de gels et de fluides lubrifiants pour dispositifs et équipements médicaux.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent dispersant dans la préparation de dispersions et de revêtements pigmentaires.

Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé comme additif dans la transformation des aliments pour améliorer la texture et la stabilité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la production d'encres d'imprimerie et d'adhésifs pour ses propriétés liantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 sert de plastifiant dans la fabrication de films, membranes et revêtements polymères.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent de flottation dans le traitement des minéraux pour séparer les minéraux des minerais.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la synthèse de produits chimiques spéciaux et de polymères comme intermédiaire réactif.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 trouve une application dans la formulation de produits phytosanitaires tels que des herbicides et des pesticides.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la préparation de matériaux dentaires tels que les matériaux d'empreinte et les adhésifs dentaires.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la formulation d'encres d'impression jet d'encre pour ses propriétés dispersantes et mouillantes.
Dans l'industrie textile, il est utilisé comme adoucissant et agent de finition pour les tissus et textiles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la production de détergents et de produits de nettoyage pour ses propriétés tensioactives.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 trouve une application dans la synthèse de polymères spéciaux et d'hydrogels pour des applications biomédicales et d'ingénierie tissulaire.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la formulation de médicaments vétérinaires et de produits de santé animale.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la préparation de réactifs de diagnostic et de tests pour les tests biochimiques et médicaux.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la production de produits de soins personnels tels que les shampooings et les revitalisants.
Elle trouve une application dans la formulation de formulations d'encre pour stylos-plumes et instruments d'écriture.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la fabrication de revêtements, peintures et vernis industriels pour ses propriétés filmogènes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est inerte et n'interagit pas avec la plupart des molécules médicamenteuses.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une toxicité minimale et est généralement considéré comme sans danger pour une utilisation topique et orale.
Lorsqu'il est utilisé comme lubrifiant, le méthoxypolyéthylène glycol 350 réduit la friction et l'usure des systèmes mécaniques.

Sa haute stabilité thermique le rend adapté aux applications dans diverses plages de températures.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 forme des émulsions stables avec les huiles et autres substances hydrophobes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être facilement dispersé dans des solutions aqueuses pour former des mélanges homogènes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est inodore et insipide, ce qui le rend idéal pour les formulations pharmaceutiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a une longue durée de conservation et conserve ses propriétés dans une large gamme de conditions de stockage.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé comme support pour les ingrédients actifs dans les systèmes d'administration transdermique de médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une bonne biocompatibilité et est bien toléré par la peau.
Son faible poids moléculaire permet une absorption et une distribution rapides dans les tissus biologiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être facilement modifié pour adapter ses propriétés à des applications spécifiques.
En cosmétique, le Méthoxypolyéthylène glycol 350 améliore la stabilité et la durée de conservation des émulsions et suspensions.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est non ionique et n'interfère pas avec le pH des formulations.
Lorsqu'il est incorporé dans des suspensions buvables, il empêche la décantation et assure une distribution uniforme du médicament.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est largement utilisé dans la formulation de collyres et de solutions ophtalmiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 subit un métabolisme minimal dans l'organisme, conduisant à une faible exposition systémique.



DESCRIPTION


Le méthoxypolyéthylène glycol 350, également connu sous le nom de MPEG-350, est un composé chimique appartenant à la classe des polyéthylènes glycols (PEG).
Les PEG sont des polymères composés d’unités répétitives d’oxyde d’éthylène. Le MPEG-350 a spécifiquement un poids moléculaire moyen d'environ 350 Daltons.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et comme lubrifiant dans les applications mécaniques.
Dans les produits pharmaceutiques, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être trouvé dans des formulations telles que des pommades, des crèmes et des formes posologiques orales, où il agit comme agent solubilisant, émulsifiant ou modificateur de viscosité.
En cosmétique, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans des produits comme les crèmes, lotions et shampoings pour ses propriétés hydratantes et émulsifiantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère hydrosoluble couramment utilisé dans les formulations pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une excellente solubilité dans les solvants polaires et non polaires.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se caractérise par son aspect clair et incolore et sa faible viscosité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 sert d'agent solubilisant efficace pour les médicaments peu solubles dans les préparations pharmaceutiques.
De par sa nature amphiphile, le Méthoxypolyéthylène glycol 350 agit comme un émulsifiant polyvalent dans les produits cosmétiques.

Incorporé aux crèmes et lotions, il confère une texture onctueuse et non grasse.
Sous les formes posologiques orales, le méthoxypolyéthylène glycol 350 améliore la stabilité et la biodisponibilité du médicament.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est compatible avec une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Inodore
Poids moléculaire : environ 350 g/mol
Point de fusion : inférieur à la température ambiante (liquide à température ambiante)
Point d'ébullition : généralement supérieur à 100 °C (en fonction du poids moléculaire et de la pureté)
Densité : Varie, généralement autour de 1,0 g/cm³
Solubilité : Soluble dans l’eau et de nombreux solvants organiques
Viscosité : Viscosité faible à modérée, en fonction de la concentration et de la température
Indice de réfraction : généralement autour de 1,45 (en fonction de la pureté et de la température)
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C2H4O)n(CH4O)x
Structure chimique : Polymère linéaire constitué d’unités répétitives d’oxyde d’éthylène avec des groupes terminaux méthoxy
Hydrophilie : Très hydrophile en raison de la présence d’unités d’oxyde d’éthylène
pH : Neutre (environ 7)
Stabilité : Chimiquement stable dans des conditions normales
Réactivité : Non réactif dans des conditions typiques, inerte envers la plupart des produits chimiques
Biodégradabilité : Généralement considéré comme biocompatible et biodégradable
Toxicité : Faible toxicité, considérée comme sûre pour de nombreuses applications
Inflammabilité : Ininflammable
Compatibilité : Compatible avec une large gamme de substances, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les polymères.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si disponible et formé pour le faire.
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la peau affectée avec de l'eau.
Lavez la peau avec de l'eau et du savon doux.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Consulter immédiatement un médecin, même si l'irritation est légère ou absente.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui fournir de l'eau ou du lait pour diluer la substance si le personnel médical le recommande.



MANIPULATION ET STOCKAGE

Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes ou des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection, lors de la manipulation du méthoxypolyéthylène glycol 350 afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser une ventilation adéquate dans les zones où le méthoxypolyéthylène glycol 350 est manipulé pour éviter l'accumulation de vapeur ou de brouillard.

Précautions d'emploi:
Évitez de respirer les vapeurs ou le brouillard générés par le méthoxypolyéthylène glycol 350.
Évitez tout contact avec la peau et les yeux en portant des vêtements et des équipements de protection appropriés.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé le Méthoxypolyéthylène glycol 350.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, contenir le déversement immédiatement pour éviter sa propagation.
Absorber le produit déversé avec un matériau absorbant inerte (p. ex. sable, vermiculite) et le recueillir dans un contenant approprié pour élimination.
Nettoyer soigneusement les surfaces contaminées avec de l'eau et du détergent.

Risques d'incendie et d'explosion :
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est ininflammable et non combustible dans des conditions normales.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le méthoxypolyéthylène glycol 350 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides.

Contrôle de la température:
Maintenir la température de stockage dans la plage spécifiée pour éviter la dégradation ou les modifications des propriétés.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car cela pourrait affecter la stabilité et les performances du méthoxypolyéthylène glycol 350.

Compatibilité des conteneurs :
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux appropriés, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, compatibles avec le méthoxypolyéthylène glycol 350.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec les avertissements de danger et les instructions de manipulation appropriés.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination du méthoxypolyéthylène glycol 350 en gardant les zones de stockage propres et exemptes de poussière, de saleté et d'autres matières étrangères.
Ne pas stocker ou utiliser à proximité d'aliments, de boissons ou d'aliments pour animaux pour éviter toute ingestion accidentelle ou contamination.

Précautions d'emploi:
Suivez toutes les précautions de sécurité et les directives fournies par le fabricant et les organismes de réglementation pour une manipulation et un stockage en toute sécurité du méthoxypolyéthylène glycol 350.
Gardez les zones de stockage bien marquées et sécurisées pour empêcher tout accès non autorisé ou toute altération.

MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liant PEG contenant un groupe hydroxyle.

Numéro CAS : 9004-74-4
Formule moléculaire : C5H12O3
Poids moléculaire : 120,14698
Numéro EINECS : 618-394-3

Éther méthylique PEG-7, ENK4Y6S66X, MARLIPAL 1/7, MÉTHOXY PEG-7, MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MÉTHOXYPOLYOXYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MPEG 350, MPEG-7, PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE (II), ÉTHER MÉTHYLIQUE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (7), ÉTHER MÉTHYLIQUE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, ÉTHER MÉTHYLIQUE polyxoyéthylène (7), éther monométhylique polyoxyéthylène, éther méthylique poly(oxyde d'éthylène), éther monométhylique poly(oxyde d'éthylène), éther monométhylique α-méthyl-méthyl-ω-hydroxypoly(oxy-1,2-éthanediyl).

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un type de polyéthylène glycol (PEG) qui est chimiquement modifié avec des groupes méthoxy.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est une famille de polymères solubles dans l'eau composée d'unités répétitives d'oxyde d'éthylène.

Le groupe hydroxyle permet une dérivation ultérieure ou un remplacement par d'autres groupes fonctionnels réactifs.
L'intercalaire hydrophile Méthoxypolyéthylène glycol 350 augmente la solubilité dans les milieux aqueux.
L'éthérification des extrémités de la chaîne de méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être entreprise dans des conditions élémentaires en le faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le nombre qui suit la désignation « PEG » indique le poids moléculaire moyen du polymère.

Dans le cas du méthoxypolyéthylène glycol 350, cela signifie un poids moléculaire moyen d'environ 350 grammes par mole.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 appartient à la catégorie des intermédiaires et est utilisé comme étalon de référence dans la recherche.
Méthoxypolyéthylène glycol 350 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et avec des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Méthoxypolyéthylène glycol 350 d'une masse moléculaire moyenne de 350.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Les méthoxypolyéthylèneglycols 350ls sont des polymères additionnels d'oxyde d'éthylène et de méthanol, représentés par la formule généralisée CH3O- (CH2-CH2-O)n-H, Œn¹ indiquant le nombre moyen de groupes oxyéthylène.
Dans les résumés chimiques, les méthoxy polyéthylèneglycols sont décrits sous le nom scientifique Poly(oxy-1,2-éthanediyl)-a-méthyl-whydroxy en combinaison avec le numéro d'enregistrement CAS 9004-74-4.

D'autres noms sont l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le méthoxypolyéthylène glycol 350.
Les méthoxy polyéthylène glycols sont disponibles dans des poids moléculaires moyens allant de 350 à 5000.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère de formule chimique HO(CH2CH2O)nH.

Les propriétés du méthoxypolyéthylène glycol 350 varient en fonction de son poids moléculaire, allant d'un liquide visqueux incolore et inodore à un solide cireux.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liquide à température ambiante d'un poids moléculaire de 200 à 600, et devient progressivement un semi-solide d'un poids moléculaire supérieur à 600, avec des propriétés différentes en fonction du poids moléculaire moyen.
Des liquides visqueux incolores et inodores aux solides cireux.

Au fur et à mesure que le poids moléculaire augmente, la capacité hygroscopique du méthoxypolyéthylène glycol 350 diminue en conséquence.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans l'eau, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a une faible pression de vapeur et est stable à la chaleur, aux acides et aux bases.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 n'interagit pas avec de nombreux produits chimiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 possède de bonnes propriétés d'hygroscopicité, de lubrification et de liaison.
Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont désignés par un numéro indiquant le poids moléculaire moyen.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 et 500 sont des liquides clairs et visqueux à température ambiante, mais le méthoxypolyéthylène glycol 750 et 1000 nécessitent une température supérieure à 40°C.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, 2000, 3000 et 5000 sont des solides cireux blancs qui sont fournis sous forme de flocons.
Certaines qualités peuvent également être fournies sous forme fondue.

Pour des demandes de produits spécifiques, des informations sur les applications ou d'autres exigences particulières, contactez le bureau de vente local.
Tous les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont solubles dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol, les esters et les hydrocarbures aromatiques.
Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont facilement miscibles avec l'eau, les méthoxypolyéthylène glycol 350 solides sont légèrement moins solubles dans l'eau et leur solubilité diminue à mesure que le poids moléculaire augmente.

Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont des polymères additionnels d'oxyde d'éthylène et de méthanol, représentés par la formule généralisée CH3O-(CH2-CH2-O)n-H, Œn¹ indiquant le nombre moyen de groupes oxyéthylène.
Dans les résumés chimiques, les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont décrits sous le nom scientifique Poly(oxy-1,2-éthanediyl)-a-méthyl-w-hydroxy en combinaison avec le numéro de registre CAS 9004-74-4.
D'autres noms sont l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le méthoxypolyéthylène glycol 350.

Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont disponibles dans des poids moléculaires moyens allant de 350 à 5000.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est désigné par un nombre indiquant le poids moléculaire moyen.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 (poids molaire moyen 350) est un composé polyvalent utilisé dans diverses applications de recherche et industrielles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 offre une grande stabilité chimique et une compatibilité avec différents solvants
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un hydroxyéther substitué à l'éthanol par un groupe méthoxy en position 2.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a un rôle de solvant protique et de solvant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 de Dow est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 maintient la résistance à l'adhérence à l'état humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.
Point d'éclair du méthoxypolyéthylène glycol 350 de 110 °F.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un granulé blanc.

Soluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est une solution à haute viscosité à faible concentration et peut être traité par calandrage, extrusion, coulée, etc.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est une résine thermoplastique avec une bonne compatibilité avec d'autres résines.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est résistant à l'érosion bactérienne et a une faible hygroscopicité dans l'atmosphère.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est moins dense que l'eau.
Les vapeurs du méthoxypolyéthylène glycol 350 sont plus lourdes que l'air.

Méthoxypolyéthylène glycol 350 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et avec des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Pour une utilisation dans les savons et les détergents, les adhésifs, les intermédiaires chimiques, les encres et les supports de colorants, les lubrifiants et les plastifiants.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un composé de polyéther dont la structure est dérivée des monomères d'oxyde d'éthylène, et il contient des groupes méthoxy (-OCH3) attachés au squelette de l'éthylène glycol.

Comme les autres PEG, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est très soluble dans l'eau et d'autres solvants polaires.
Cette caractéristique le rend utile dans diverses formulations où la solubilité dans l'eau est essentielle.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans les formulations pharmaceutiques, y compris comme composant dans les systèmes d'administration de médicaments, les agents solubilisants et dans les préparations topiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être trouvé dans les produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes, les lotions et les produits de soins capillaires, où il peut fonctionner comme hydratant ou émollient.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans diverses applications industrielles, telles que la formulation de certains lubrifiants, revêtements et comme composant dans des procédés chimiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est connu pour sa biocompatibilité, sa faible toxicité et sa capacité à modifier les propriétés physiques et chimiques des substances lorsqu'elles sont incorporées dans des formulations.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé comme agent solubilisant pour les substances peu solubles dans l'eau, améliorant la biodisponibilité de certains médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les produits pharmaceutiques et s'étend aux systèmes d'administration de médicaments, où il peut contribuer à la libération contrôlée des ingrédients actifs.
Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont hygroscopiques, ce qui signifie qu'ils ont tendance à absorber l'humidité de l'environnement.

Cette propriété peut avoir un impact sur la stabilité et l'apparence des formulations.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a une forme de flocons blancs.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

L'éthérification des extrémités de la chaîne de méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être entreprise dans des conditions élémentaires en le faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un polymère dont la structure et la nomenclature sont similaires à celles des polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 maintient la résistance à l'adhérence à l'état humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol, les esters et les hydrocarbures aromatiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est facilement miscible avec l'eau.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est légèrement moins soluble dans l'eau, sa solubilité diminuant à mesure que le poids moléculaire augmente.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un monoester de méthacrylate à longue chaîne basé sur un squelette d'oxyde d'éthylène.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans l'eau et contient environ 8 unités d'oxyde d'éthylène (OE) dans la chaîne.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, ou méthyl cellosolve, est un composé organique de formule C3H8O2 qui est principalement utilisé comme solvant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'éther.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 lipidique, également connu sous le nom de lipides polyéthylène glycolé, est un dérivé du PEG contenant des molécules lipidiques telles que le DSPE qui ont été utilisés pour l'administration de médicaments bioadhésifs et de nanoparticules lipidiques (LNP) afin d'améliorer le temps de cycle des médicaments encapsulés liposomaux.
Les molécules lipidiques sont peu toxiques et faciles à préparer, et peuvent être utilisées comme supports non seulement pour les médicaments solubles dans l'eau, mais aussi pour les médicaments liposolubles.
Par conséquent, les lipides de méthoxypolyéthylène glycol 350 peuvent être utilisés pour améliorer la stabilité des médicaments, les multiples voies d'administration des médicaments et permettre une administration ciblée des médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 appartient à une classe de solvants connus sous le nom d'éthers de glycol qui se distinguent par leur capacité à dissoudre une variété de différents types de composés chimiques et par leur miscibilité avec l'eau et d'autres solvants.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être formé par l'attaque nucléophile du méthanol sur de l'oxyde d'éthylène protoné suivie d'un transfert de protons : C2H5O++ CH3OH → C3H8O2 + H+
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un hydroxyéther substitué à l'éthanol par un groupe méthoxy en position 2.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a un rôle de solvant protique et de solvant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est moins dense que l'eau.

Point de fusion : 60-64 °C
Point d'ébullition : >200°C/760mmHg
Densité : 1,094 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (par rapport à l'air)
pression de vapeur : 0,05 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.459
Point d'éclair : 268 °C
température de stockage : -20°C
solubilité : H2O : 50 mg/mL à 25 °C, limpide, incolore
Forme : Semi-solide
Densité : 1.094
Couleur : Blanc à jaune pâle
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Solubilité dans l'eau : Légèrement miscible à l'eau.
λmax : λ :260 nm Amax :0.06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts, les bases fortes.
InChIKey : XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0.800 (est)

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est vendu sous forme liquide et peut être stocké à l'intérieur d'un bâtiment chaud sans possibilité de chauffage.
Si le temps de stockage est prolongé ou si le réservoir est chauffé ou dans un climat chaud, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est préférable pour stocker ce produit sous une atmosphère d'azote.
Si un stockage chauffé est nécessaire, la température du métal ne doit pas dépasser 50 °C.

Méthoxypolyéthylène glycol 350 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopicité améliorés et avec des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les lubrifiants et les plastifiants.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 se présente sous la forme d'un liquide visqueux à flocons blancs.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé pour l'administration de médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, comme les autres polyéthylèneglycols, est hautement hydrophile, ce qui signifie qu'il a une affinité pour l'eau.
Cette propriété est bénéfique dans les formulations où la solubilité dans l'eau et l'hydratation sont souhaitées.

Les PEG, y compris le méthoxypolyéthylène glycol 350, peuvent agir comme tensioactifs.
Les tensioactifs ont la capacité de réduire la tension superficielle, et ils sont souvent utilisés dans les formulations pour améliorer les propriétés d'étalement et de mouillage de produits comme les crèmes et les lotions.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut fonctionner comme un agent émulsifiant, aidant à stabiliser les émulsions huile dans l'eau.

Ceci est particulièrement utile dans la formulation de produits cosmétiques et pharmaceutiques qui contiennent à la fois des composants d'huile et d'eau.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est couramment utilisé dans les structures polymères des systèmes d'administration de médicaments.
La nature hydrophile du méthoxypolyéthylène glycol 350 peut améliorer la solubilité du support et augmenter le temps de circulation des nanoparticules ou des micelles chargées de médicaments dans la circulation sanguine.

Dans les applications pharmaceutiques, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé pour améliorer la biodisponibilité des médicaments peu solubles dans l'eau en améliorant leur solubilité et leur taux de dissolution.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le méthanol, et le produit résultant est ensuite caractérisé par son poids moléculaire moyen.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est connu pour sa biocompatibilité, sa faible immunogénicité et sa toxicité minimale.

Ces caractéristiques contribuent à leur utilisation dans diverses applications biomédicales et pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est crucial dans les applications pharmaceutiques et cosmétiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est important pour s'assurer que le processus de fabrication et les mesures de contrôle de la qualité répondent aux normes de l'industrie.

L'utilisation du méthoxypolyéthylène glycol 350 dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques est soumise à des directives réglementaires.
Les fabricants doivent se conformer aux normes de sécurité et de qualité pour assurer la sécurité des consommateurs.
La stabilité des formulations contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être influencée par des facteurs tels que la température, le pH et l'exposition à la lumière.

De bonnes conditions de stockage sont essentielles pour maintenir la stabilité des produits dans le temps.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 fait partie d'une famille de dérivés de polyéthylène glycol qui comprend divers PEG de différents poids moléculaires, ce qui permet une polyvalence dans différentes applications.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est soluble dans de nombreux solvants polaires tels que les cétones aliphatiques, les alcools, les éthers de glycol, les esters et les hydrocarbures aromatiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est facilement miscible avec l'eau.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un monoester de méthacrylate à longue chaîne basé sur un squelette d'oxyde d'éthylène.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme solvant à de nombreuses fins différentes telles que les vernis, les colorants et les résines.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un macromère de polyéthylène glycol (PEG) dont l'extrémité de la chaîne réactive est constituée d'éther méthylique.

Les extrémités de chaîne de méthoxypolyéthylène glycol 350 peuvent être réalisées dans des conditions élémentaires en le faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; La polymérisation peut être initiée par réaction d'oxydoréduction ou par initiateur de radicaux libres.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est connu pour son potentiel d'amélioration de l'absorption cutanée de certaines substances.

Dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques, cette propriété peut influencer l'apport d'ingrédients actifs à travers la peau.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est généralement considéré comme biodégradable.
Ils peuvent être décomposés par des micro-organismes au fil du temps, ce qui contribue à leur compatibilité environnementale.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est parfois utilisé comme composant dans la formation de nanoparticules polymères, de micelles ou de liposomes pour des applications d'administration de médicaments.
Certains polymères à base de PEG, y compris ceux dérivés du méthoxypolyéthylène glycol 350, peuvent présenter un comportement thermosensible.
Cette propriété peut être exploitée dans les systèmes d'administration de médicaments qui réagissent aux changements de température.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est généralement chimiquement stable dans des conditions normales de stockage.
Cependant, l'exposition à des températures extrêmes ou à des conditions difficiles peut avoir un impact sur sa stabilité, et les formulations doivent être stockées de manière appropriée.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350, le procédé d'attachement des chaînes de polyéthylène glycol à des molécules telles que des protéines ou des peptides, est une stratégie utilisée pour améliorer la pharmacocinétique et réduire l'immunogénicité des agents thérapeutiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé à cette fin dans certaines formulations pharmaceutiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 présente une bonne compatibilité avec une large gamme d'ingrédients de formulation.
Cette polyvalence permet son utilisation dans diverses applications dans différentes industries.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est généralement considéré comme sûr, les personnes à la peau sensible peuvent ressentir une irritation due aux produits contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350.
Il est important que les fabricants de méthoxypolyéthylène glycol 350 effectuent des tests de compatibilité cutanée et fournissent des avertissements appropriés sur les étiquettes des produits.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut avoir un impact sur les propriétés rhéologiques (écoulement et déformation) des formulations.

Cela peut être bénéfique pour obtenir les textures et les caractéristiques d'application souhaitées dans des produits tels que les crèmes et les gels.
Méthoxypolyéthylène glycol 350, il existe d'autres variantes de polyéthylène glycol avec différents poids moléculaires, tels que PEG-400, PEG-600, etc.
Chaque variante peut avoir des applications spécifiques en fonction de ses caractéristiques moléculaires.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans les formulations de protéines pour améliorer la stabilité, réduire l'agrégation et prévenir la dénaturation.
Ceci est particulièrement pertinent dans les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.
Les fabricants peuvent proposer une synthèse personnalisée du méthoxypolyéthylène glycol 350 pour répondre aux exigences spécifiques des scientifiques en formulation et des chercheurs travaillant sur des applications uniques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est le principal matériau pour la production d'agent réducteur d'eau de ciment polycarboxylate à haute efficacité.
Avec une solubilité dans l'eau, une mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, des caractéristiques physiologiquement inertes, des caractéristiques incitant et modérées, le méthoxypolyéthylène glycol 350 est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.

Utilise:
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a été utilisé dans le cadre d'une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de cyclotriphosphazènes micellaires thermosensibles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la synthèse d'un nouveau poly(organophosphazène) amphiphile par substitution nucléophile par étapes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses applications telles que les micelles pour l'administration de médicaments ainsi que dans les modifications de protéines thérapeutiques pour améliorer leur pharmacocinétique.

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Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme milieu de synthèse organique et comme caloporteur avec des exigences élevées.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme humectant, solubilisant de sels inorganiques et ajusteur de viscosité dans l'industrie chimique quotidienne ; comme adoucissant et agent antistatique dans l'industrie textile ; comme agent mouillant dans l'industrie du papier et des pesticides.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est le plus approprié pour les gélules.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est un liquide, il a une large gamme de compatibilité avec divers solvants et est un bon solvant et solubilisant, et est largement utilisé dans les formulations liquides, telles que les liquides oraux et les gouttes ophtalmiques.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est le matériau de choix lorsque les huiles végétales ne conviennent pas comme support pour les principes actifs.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme base ou lubrifiant et adoucissant dans les industries pharmaceutiques, textiles et cosmétiques ; utilisé comme dispersant dans l'industrie de la peinture pour améliorer la dispersibilité de l'eau et la flexibilité des résines, avec un dosage de 10 à 30% ; Utilisé pour améliorer la solubilité des colorants et réduire leur volatilité dans l'encre d'imprimerie, en particulier dans le papier ciré et l'encre d'imprimerie, également utilisé pour ajuster la consistance de l'encre dans l'encre biros.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est également utilisé comme dispersant dans l'industrie du caoutchouc pour favoriser la vulcanisation et comme dispersant pour les matériaux de remplissage au noir de carbone.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent de coulée pour le traitement des métaux, lubrifiant et fluide de coupe pour l'emboutissage, l'emboutissage ou le formage des métaux, le meulage, le refroidissement, l'agent de polissage, l'agent de soudage, etc. Utilisé comme lubrifiant dans l'industrie du papier, etc., également utilisé comme adhésif thermofusible pour augmenter la capacité de réhumidification rapide.
Méthoxypolyéthylène glycol 350 bon matériau de revêtement, matériau de polissage hydrophile, matériau de film et de capsule, plastifiant, lubrifiant et matrice goutte à goutte pour la préparation de comprimés, pilules, capsules, microcapsules, etc.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé comme agent de finition dans l'industrie papetière pour augmenter la brillance et la douceur du papier ; En tant qu'additif dans l'industrie du caoutchouc pour augmenter le pouvoir lubrifiant et la plasticité des produits en caoutchouc, réduire la consommation d'énergie pendant le traitement et prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc.
Dans le domaine de la thérapie génique, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans le développement de systèmes d'administration de gènes, où il contribue à améliorer la stabilité et l'efficacité de l'administration du matériel génétique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans le développement de revêtements biocompatibles pour les dispositifs biomédicaux, contribuant ainsi à réduire le risque d'effets indésirables lorsque ces dispositifs entrent en contact avec des tissus biologiques.

Dans les revêtements marins, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer à la formulation de revêtements antisalissures, aidant à empêcher la fixation d'organismes marins sur les coques des navires et les structures sous-marines.
Dans les formulations de médicaments oraux, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour créer des matrices hydrophiles, ce qui peut influencer les caractéristiques de libération du médicament et améliorer la biodisponibilité.
Produits dentaires :
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans des produits dentaires tels que le dentifrice ou les rince-bouche pour ses propriétés solubilisantes et émulsifiantes.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie des formulations de nanoparticules lipidiques utilisées dans l'administration des vaccins à ARNm, contribuant ainsi à la stabilité et à l'efficacité du vaccin.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être impliqué dans les processus de microencapsulation, fournissant un revêtement protecteur pour les ingrédients actifs dans les produits pharmaceutiques ou alimentaires.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de réactifs pour le diagnostic in vitro, contribuant ainsi à la stabilité et à la fonctionnalité des tests diagnostiques.

Dans le développement de capteurs, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations de capteurs à base de polymères, influençant des propriétés telles que la sensibilité et la sélectivité.
En science des matériaux, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être mélangé à d'autres polymères pour créer des matériaux aux propriétés hydrophiles uniques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans certaines formulations de détergents, contribuant ainsi à la solubilité et à la stabilité des agents de nettoyage.

Dans l'industrie pharmaceutique, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être impliqué dans le développement de systèmes d'administration de médicaments inhalables pour les médicaments respiratoires.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme dispersant dans la formulation de peintures et de revêtements, contribuant ainsi à la répartition uniforme des pigments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour la modification de surface des matériaux afin de modifier leurs propriétés, telles que la mouillabilité ou l'adhérence.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de lubrifiants ou de revêtements, offrant des propriétés hydrophiles et améliorant les performances de l'appareil.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans les réactions de greffage pour modifier les propriétés d'autres polymères.
Dans la formulation de certains produits alimentaires et boissons, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer à la création de nanoémulsions stables.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est souvent utilisé dans la formulation de systèmes d'administration de médicaments, en particulier dans la création de micelles ou de nanoparticules capables d'encapsuler et d'administrer des composés pharmaceutiques.
Cela peut améliorer la solubilité et la biodisponibilité de certains médicaments.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour la PEGylation, un processus de fixation de chaînes de polyéthylène glycol à des agents thérapeutiques, afin d'améliorer leur stabilité, de réduire l'immunogénicité et de prolonger leur temps de circulation dans le corps.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être trouvé dans les produits de soin de la peau tels que les crèmes et les lotions, où il peut agir comme hydratant ou émollient.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans les formulations de produits de soins capillaires, contribuant à leur texture et à leur toucher.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de certains lubrifiants et revêtements.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme composant dans divers procédés chimiques industriels.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 ou des dérivés similaires du PEG peuvent être utilisés comme additifs alimentaires, en particulier dans les formulations où la solubilité dans l'eau est bénéfique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la création de nanoparticules à des fins de recherche, en particulier dans le développement de nouveaux systèmes d'administration de médicaments.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans les produits conçus pour préserver la fraîcheur et l'apparence des fleurs.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être incorporé dans certains produits de nettoyage industriel, contribuant ainsi à leur formulation.
Dans l'industrie textile, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme composant dans des procédés de teinture ou des formulations.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans la formulation de certains produits chimiques photographiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé comme retardateur de flamme dans certaines formulations plastiques.
Dans la conservation d'œuvres d'art et d'artefacts historiques, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut trouver une application dans certaines formulations.

Dans certaines formulations, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être inclus dans les produits insectifuges.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut fonctionner comme un stabilisateur d'émulsion, contribuant à la stabilité des émulsions huile dans l'eau dans diverses formulations.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 agit comme un tensioactif, aidant à réduire la tension superficielle des liquides et à améliorer la dispersibilité des substances.

Dans le domaine de la nanomédecine, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la préparation de nanoparticules polymères pour des applications d'administration de médicaments, où la libération contrôlée de produits pharmaceutiques est souhaitée.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans le revêtement des dispositifs médicaux, fournissant une surface hydrophile qui aide à prévenir l'encrassement biologique et améliore la biocompatibilité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé pour stabiliser les enzymes, maintenir leur activité et prolonger leur durée de vie.

Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations impliquant des cristaux liquides, qui ont des applications dans des domaines tels que les technologies d'affichage et l'administration de médicaments.
Dans l'industrie des polymères, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans les mélanges et les composites pour modifier les propriétés physiques et chimiques des polymères.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être impliqué dans la création d'hydrogels thermoréactifs, qui ont des applications dans l'administration de médicaments et l'ingénierie tissulaire.

Dans le développement d'agents de contraste pour l'imagerie biomédicale, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations conçues pour des modalités d'imagerie spécifiques.
En ingénierie tissulaire, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer au développement d'échafaudages ou de matrices qui imitent l'environnement extracellulaire, favorisant la croissance cellulaire et la formation des tissus.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de formes posologiques à libération prolongée, fournissant une libération contrôlée d'ingrédients pharmaceutiques actifs sur une période prolongée.

Dans le développement de pansements hydrogel pour le soin des plaies, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut faire partie de formulations qui favorisent la rétention d'humidité et la cicatrisation des tissus.
En tant que composant des polymères biodégradables, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer au développement de matériaux respectueux de l'environnement.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut être utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques et de soins de santé pour des applications vétérinaires.

Dans la formulation de certains adhésifs et produits d'étanchéité industriels, le méthoxypolyéthylène glycol 350 peut contribuer aux propriétés souhaitées.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est utilisé dans diverses activités de recherche et développement, y compris la synthèse de nouveaux matériaux et l'étude de nouvelles formulations.

Profil d'innocuité :
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 non dilué peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Le contact direct avec la peau ou les yeux doit être évité et, en cas de contact, il doit être rapidement lavé à l'eau.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à certains polyéthylèneglycols, y compris le méthoxypolyéthylène glycol 350.

Les tests épicutanés sont recommandés, en particulier dans les produits cosmétiques et de soins personnels où le contact avec la peau est probable.
L'inhalation d'aérosols ou de vapeurs de méthoxypolyéthylène glycol 350 doit être réduite au minimum, en particulier dans les environnements industriels.
Une ventilation adéquate est importante pour réduire le risque d'exposition par inhalation.

Bien que l'ingestion ne soit pas une voie d'exposition typique, l'ingestion accidentelle de produits contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350 doit être évitée.
L'ingestion peut entraîner une irritation gastro-intestinale.

Les méthoxypolyéthylène glycol 350 sont généralement considérés comme biodégradables, les rejets à grande échelle dans l'environnement peuvent avoir des conséquences écologiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 350 est important pour manipuler et éliminer les produits contenant du méthoxypolyéthylène glycol 350 conformément aux réglementations environnementales.

MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est destiné principalement au secteur de la construction.
Le poids moléculaire moyen du méthoxypolyéthylène glycol 750 est de 750 g/mol.


Numéro CAS : 9004-74-4
Numéro MDL : MFCD00084416
Nom INCI : Méthoxy PEG-16
Chem /IUPAC : Poly( oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-hydro-.omega.- méthoxy - ( rapport molaire moyen EO de 16 moles )
Formule moléculaire : CH3O( CH2CH2O) nH



SYNONYMES :
mPEG -alcyne, poly(éthylèneglycol)méthyléther acétylène, mPEG -acétylène, méthoxy polyéthylène glycol, MPEG, METHOXY PEG-17, ( méthoxy polyéthylène glycol), CAS 9004-74-4, méthoxy polyéthylène glycol, méthacrylate de méthoxy polyéthylène glycol 750 , Méthoxypolyéthylèneglycols 750, Éther méthylique de poly(éthylèneglycol), Méthoxy poly(éthylèneglycol), Éther méthylique de poly(éthylèneglycol), mono-méthyléthylèneglycol 350, Méthoxypolyéthylèneglycol , Méthoxypolyéthylèneglycol 350, Méthoxypolyéthylèneglycol , Poly(éthylèneglycol) éther méthylique, mono-méthyl polyéthylène glycol 350, mPEG , méthoxy poly(éthylène glycol), méthoxypolyéthylène glycols, PEG MME, éther méthylique de poly(éthylène glycol), méthyl cellosolve , éthanol, 2-méthoxy, éther monométhylique d'éthylène glycol , méthyl oxitol , 2-méthoxy-1-éthanol, méthoxyéthanol , 3-oxa-1-butanol, egme , monométhylglycol , dowanol em , Poly(oxy-1,2-éthanediyl),α-méthyl-ω- hydroxy- , Glycols, polyéthylène, éther monométhylique , Éther monométhylique de polyéthylène glycol , Carbowax 350, Éther méthylique de polyéthylène glycol, adduit oxyde d'éthylène-méthanol, α- Méthyl-ω- hydroxypoly (oxy-1,2-éthanediyl), Méthyl polyglycol , Carbowax 750, Methoxypoly (éthylène glycol), Carbowax 550, Carbowax 2000, Carbowax 5000, Monométhoxypolyéthylène glycol, MPEG, MPEG 5000, Monométhoxypolyoxyéthylène , Nissan Uniox M 2000 , Hymol PM, MPG 025, MPG 081, Nissan Uniox M 400, O- Méthoxypolyéthylène glycol, Breox MPEG 550, GN 8384, CP 2000 ( polyoxyalkylène ), CP 2000, Monométhoxy poly(oxyde d'éthylène), Nissan Uniox M 550, Poly( oxyde d'éthylène) éther monométhylique , Toho Me-PEG 400, Toho Me-PEG 1000, Uniox M 400, Nissan Uniol 1000, Nissan Uniol 550, MPEG 500, Nissan Uniox M 1000, Uniox M 1000, Uniox M 2000, Carbowax 750ME, MPG 130, Uniox M 550, Polyglycol M 750, Sanfine MM 2000, MPEG 350, MPEG 2000, MPEG 10000, Nissan Uniox M 600, Carbowax MPEG 5000, Pluriol A 500E, Pluriol A 350E, Pluriol A 275E, Nissan Uniox M 4000, MPEG 950, Sunbright MEH 20T, MPG, Carbowax MPEG 450, Pluriol A 2000E, MPG 140, Pluriol A 2000, Methoxy PEG 400, Me-PEG 400, Conion MP 220, Polyoxyéthylène éther monométhylique , Polyglycol M 5000S, Polyglycol M 2000S, M 550, 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38,41,44,47,50-Heptadecaoxadopentacontan- 52-ol, Pluriol 350E, M 750, MPEG 750, Pluriol 500, Polyglycol M 500, Uniox M 4000, Sunbright MEH 50H, Pluriol A 750I, Marlipal 1/12, 5702-16-9, 12623-96-0, 41396 -14-9, 54386-07-1, 57244-93-6, 64543-87-9, 69592-91-2, 72664-19-8, 77102-87-5, 86002-19-9, 91826-72 -1, 95507-78-1, 95507-80-5, 102868-77-9, 104841-59-0, 114740-40-8, 126966-17-4, 134919-42-9, 138753-86-3 , 142172-77-8, 146162-92-7, 154701-70-9, 154885-26-4, 158360-78-2, 162582-19-6, 163294-10-8, 163733-28-6, 165338 -17-0, 166441-82-3, 178613-33-7, 185250-24-2, 187523-66-6, 189209-93-6, 193008-24-1, 195970-98-0, 207799-14 -2, 212969-32-9, 216693-45-7, 226212-72-2, 237739-71-8, 241466-57-9, 396134-26-2, MARLIPAL 1/7, MÉTHOXY PEG-7, MÉTHOXY PEG-7 [INCI], MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MÉTHOXYPOLYOXYÉTHYLÈNE GLYCOL 350, MPEG 350, MPEG-7, PEG-7 MÉTHYLÉTHER, PEG-7 MÉTHYLÉTHER [II], PEG-7 MÉTHYLÉTHER [INCI], POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (7 ) ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350 ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYXOYÉTHYLÈNE (7) ÉTHER MÉTHYLIQUE, 9004-74-4, MARLIPAL 1/7, METHOXY PEG-7, METHOXY PEG-7 [INCI], METHOXYPOLYETHYLENE GLYCOL 350, METHOXYPOLYOXYETHYLENE GLYCOL 350, MPEG 350, MPEG-7, PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE, PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE [II], PEG-7 ÉTHER MÉTHYLIQUE [INCI], POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (7) ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL 350 ÉTHER MÉTHYLIQUE, POLYXOYÉTHYLÈNE (7) ÉTHER MÉTHYLIQUE ,



Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un plastifiant à base de méthoxy PEG-16.
méthoxypolyéthylène glycol 750 possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.
méthoxypolyéthylène glycol 750 maintient la résistance au collant à l'état humide.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un produit de poids moléculaire élevé qui appartient au méthoxy les polyoxyéthylèneglycols .
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est destiné principalement au secteur de la construction.
Le poids moléculaire moyen du méthoxypolyéthylène glycol 750 est de 750 g/mol.


méthoxypolyéthylène glycol 750 est une pâte compacte ou solide blanche.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère hautement soluble dans l'eau et légèrement odorant .
La teneur en substance active du méthoxypolyéthylène glycol 750 est d'environ 100 %.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est soluble dans l'eau, l'éthanol et les solvants organiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 a une bonne solubilité dans l'eau, une bonne mouillabilité, un pouvoir lubrifiant, une inertie physiologique, aucune stimulation pour le corps humain.


méthoxypolyéthylène glycol 750 réagit également avec l'acide acrylique pour produire de l'ester d'acide acrylique MPEG, qui est la principale matière première pour la préparation du polycarboxylate. superplastifiant .
méthoxypolyéthylèneglycol 750 est un méthoxypolyéthylèneglycol de poids moléculaire élevé avec une excellente solubilité dans l'eau.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère similaire en structure et en nomenclature aux polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un plastifiant à base d'éther méthylique PEG-6.
méthoxypolyéthylène glycol 750 maintient sa résistance au toucher humide et possède des propriétés lubrifiantes et humectantes.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère similaire en structure et en nomenclature aux polyéthylèneglycols.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère similaire en structure et en nomenclature aux polyéthylèneglycols.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un macromonomère hydrophile utilisé pour introduire des sites hydrophiles dans les polymères et stabiliser les émulsions de polymères.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750, avec un poids moléculaire moyen de 750, est largement utilisé dans diverses industries.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est une matière première fiable qui peut être utilisée dans la production de médicaments, de produits chimiques et de nombreuses autres applications.


Aussi connu sous le nom de Méthoxy le poly( éthylène glycol), l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le mPEG , le méthoxypolyéthylène glycol 750 a une gamme d'utilisations potentielles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750, communément appelé PEG 2000 Monomethylether , est un composé polyéther utilisé dans une grande variété de domaines, y compris la fabrication pharmaceutique comme excipient et ingrédient actif.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un macromonomère hydrophile utilisé pour introduire des sites hydrophiles dans les polymères et stabiliser les émulsions de polymères.
Il s'agit d'un méthoxypolyéthylène glycol 750 avec une extrémité de chaîne réactive constituée d'éther méthylique.
L'éthérification des extrémités de chaîne du méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être entreprise dans des conditions basiques en les faisant réagir avec des halogénures d'alkyle.


méthoxypolyéthylène glycol 750 peut subir une réticulation pour former des hydrogels ; la polymérisation peut être initiée par une réaction redox ou un initiateur de radicaux libres.
Méthoxypolyéthylèneglycol 750, dit Méthoxy le poly( éthylène glycol), est un atout puissant dans les milieux de recherche et industriels en raison de son excellent profil de solubilité et de stabilité, ainsi que de sa large gamme d'applications.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un produit de recherche de haute qualité utilisé sous forme d' éther méthylique de poly ( éthylène glycol) ( mPEG ) très pur avec un MW moyen de 5 000.
Méthoxypolyéthylèneglycol 750, également appelé Méthoxy Le poly( éthylène glycol) ou éther monométhylique de polyéthylène glycol , est un composé exceptionnel et polyvalent conçu pour répondre aux diverses exigences des milieux de recherche et industriels.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750, avec sa formule chimique unique et ses propriétés distinguées, repousse les limites de la polyvalence et s'avère être un outil indispensable pour de nombreuses applications professionnelles.
méthoxypolyéthylène glycol 750 offre une grande flexibilité avec une disponibilité en vrac et en préemballages.


Méthoxypolyéthylèneglycol 750, dit Méthoxy le poly( éthylène glycol), est un atout puissant dans les milieux de recherche et industriels en raison de son excellent profil de solubilité et de stabilité, ainsi que de sa large gamme d'applications.
méthoxypolyéthylène glycol 750 offre une grande flexibilité avec une disponibilité en vrac et en préemballages.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est principalement utilisé dans l'industrie de la construction pour la production de superplastifiants dans les adjuvants pour béton et comme dispersant pour les pigments dans la production de peintures et de vernis.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans de nombreuses applications allant de la fabrication industrielle à.


Sa solubilité dans l’eau, sa mouillabilité et ses caractéristiques physiologiques rendent le méthoxypolyéthylène glycol 750 très attractif pour l’industrie cosmétique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé dans les produits alimentaires et comme auxiliaire technologique dans de nombreuses applications industrielles.
Les utilisations courantes du méthoxypolyéthylène glycol 750 sont comme tensioactif, agent dispersant, solvant, excipient et pommade.


Sa fonctionnalité dépend du poids moléculaire du méthoxypolyéthylène glycol 750.
Méthoxypolyéthylène glycol 750 à faible poids moléculaire
La moyenne (inférieure à 2000) est utilisée comme agent mouillant et modificateur de viscosité.


méthoxypolyéthylène glycol 750 de poids moléculaire plus élevé est utilisé pour produire des esters acryliques MPEG, qui sont utilisés comme agent efficace
réducteur dans les matériaux de construction nécessaires aux structures à haute résistance.
La viscosité, l'hygroscopique et la structure du méthoxypolyéthylène glycol 750 peuvent être modifiées en sélectionnant des produits de poids moléculaire différent.


méthoxypolyéthylène glycol 750 avec un poids moléculaire relativement faible (poids moléculaire inférieur à 2000) convient aux agents mouillants et aux régulateurs de consistance pour la crème, la lotion, le dentifrice et la crème.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 avec un poids moléculaire relativement élevé convient au rouge à lèvres, au stick déodorant, au savon, au savon, au fond de teint et aux cosmétiques.


En agent de nettoyage, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé comme agent de suspension et épaississant.
Dans l'industrie pharmaceutique, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme matrice de pommade, émulsion, pommade, lotion et suppositoire.
Faible pression de vapeur, stable à la chaleur, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme épaississant et lubrifiant dans l'industrie de l'impression et de la teinture textile et dans l'industrie chimique quotidienne.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être utilisé dans le béton commercial à haute performance et haute résistance (au-dessus de C60) qui est mélangé sur place et transporté à distance.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est principalement utilisé pour la production de superplastifiants polycarboxylate éther (PCE) pour le béton.
méthoxypolyéthylèneglycol 750 est utilisé dans des réactions d'estérification, par exemple avec l'acide méthacrylique qui est ensuite soumis à un processus de polymérisation.
Les produits obtenus sont les principaux composants des adjuvants pour béton qui réduisent la quantité d'eau de gâchage dans le béton de ciment.


Les polymères en peigne, issus de la polymérisation en émulsion utilisant le méthoxypolyéthylène glycol 750, sont utilisés dans la production de peintures et de vernis.
Ce sont des dispersants pour pigments organiques et inorganiques.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé, l'intermédiaire est utilisé dans la synthèse de superplastifiants (adjuvants pour béton),
l' intermédiaire est utilisé dans la synthèse de dispersants pigmentaires.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs sensibles à la pression et thermoplastiques.
Méthoxypolyéthylène glycol 750 qui offre une solvabilité, un pouvoir lubrifiant, une hygroscopique améliorés et des propriétés de solvant légèrement plus hydrophobes.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les adhésifs, les intermédiaires chimiques et les lubrifiants.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouvel amphiphile poly( organophosphazène ) par substitution nucléophile étape par étape.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est largement utilisé dans la recherche biochimique où ses propriétés en tant que polymère hydrophile sont bénéfiques pour modifier la solubilité et la stabilité des protéines.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 joue un rôle important dans le domaine de la protéomique, aidant les chercheurs à solubiliser les protéines pour l'analyse structurelle et les études fonctionnelles.
De plus, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans la recherche sur les nanoparticules, où il est utilisé pour améliorer la dispersion et la stabilité des nanoparticules dans divers solvants, facilitant ainsi les études sur leurs applications potentielles.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 joue également un rôle essentiel dans la science des surfaces, où il est appliqué pour modifier les surfaces afin de résister à l'adhésion des protéines et des cellules, cruciale pour l'étude des interactions entre les biomatériaux.
De plus, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans la synthèse de systèmes d'administration de produits chimiques, où il améliore la biodisponibilité et la libération contrôlée d'agents chargés, facilitant ainsi l'exploration de nouvelles méthodologies d'administration.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme enrobage entérique.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé pour une série d' agents réducteurs d'eau polycarboxylate .
méthoxypolyéthylène glycol 750 agit comme solvant pour les liquides de frein.


En outre, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans l'industrie des matériaux de construction et comme matière première pour l'agent réducteur d'eau et l'agent de renforcement du ciment.
De plus, le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans les tensioactifs, les peintures à base de polyester et de polyuréthane.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouvel amphiphile poly( organophosphazène ) par substitution nucléophile étape par étape.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à évaluer la synthèse d'une nouvelle classe de substances thermosensibles micellaire cyclotriphosphazènes .
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé dans une étude visant à étudier la synthèse d'un nouvel amphiphile poly( organophosphazène ) par substitution nucléophile étape par étape.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est destiné à un usage en laboratoire uniquement et n'est pas destiné à la consommation humaine.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un composé polyvalent avec une gamme d'applications potentielles.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est communément appelé méthoxy poly( éthylèneglycol), éther monométhylique de polyéthylèneglycol ou mPEG .


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un composé polyvalent couramment utilisé dans diverses applications.
Aussi connu sous le nom de Méthoxy le poly( éthylène glycol), l'éther monométhylique de polyéthylène glycol et le mPEG , le méthoxypolyéthylène glycol 750 a une gamme d'utilisations potentielles.
Avec le numéro CAS 9004-74-4 et la formule linéaire CH3 ( OCH2CH2) nOH , le méthoxypolyéthylène glycol 750 est disponible sous forme de poudre.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme solvant, excipient, tensioactif et agent dispersant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est également utilisé comme agent mouillant et modificateur de viscosité.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 trouve une application dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique en raison de sa faible toxicité, de ses propriétés lubrifiantes et de sa solubilité.


En raison de sa faible toxicité, le méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être utilisé comme revêtement lubrifiant pour diverses surfaces dans des environnements aqueux et non aqueux, comme réactif en biochimie pour créer des pressions osmotiques très élevées, comme phase stationnaire polaire pour la chromatographie en phase gazeuse et comme liant.
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est utilisé comme agent porogène dans la préparation de membranes d'ultrafiltration utilisées pour l'élimination des macromolécules.


méthoxypolyéthylène glycol 750 de qualité cristallisation est utilisé pour la formulation d'écrans ou pour l'optimisation.
méthoxypolyéthylène glycol 750 de qualité cristallisation est utilisé pour la formulation d'écrans ou pour l'optimisation
Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère hydrophile utilisé pour contrôler la flexibilité d'un composite.


Le méthoxypolyéthylène glycol 750 peut être utilisé pour diverses applications telles que l'administration de médicaments, l'ingénierie tissulaire et d'autres utilisations biologiques.
méthoxypolyéthylène glycol 750 multifonctionnel .
méthoxypolyéthylène glycol 750, formulé pour répondre aux exigences variées de la recherche et de l'industrie, améliore l'efficacité et garantit des résultats reproductibles, contribuant ainsi à des performances supérieures et au succès dans tous vos efforts.



AVANTAGES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*composant efficace des adjuvants superplastifiants de type PCE ,
*très bonnes propriétés hygroscopiques,
*faible teneur en diol ,
*consistance pâte/cire molle,
*haute solubilité dans l'eau,
*légère odeur ,



CONSERVATION DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
méthoxypolyéthylène glycol 750 de poids moléculaire plus élevé est généralement solide à température ambiante et conditionné en tranches.
méthoxypolyéthylène glycol 750 liquide est généralement emballé dans des fûts en fer ou en plastique de 200 kg et transporté comme marchandise non dangereuse .
Stockage et lieu frais et ventilé de méthoxypolyéthylène glycol 750, durée de stockage 1 an



CARACTÉRISTIQUES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
Si la matière première raffinée et le catalyseur spécial sont utilisés, la teneur en impuretés du produit est faible.
Et l'activité hydroxyle à l'extrémité de la chaîne moléculaire est conservée au maximum, avec une bonne hydrophilie et une bonne activité de réaction hydroxyle.



QUE FAIT LE MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 DANS UNE FORMULATION ?
*Humectant



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
* Le méthoxypolyéthylène glycol 750 est un polymère biodégradable et soluble dans l'eau.
*Les applications du méthoxypolyéthylène glycol 750 incluent l'encapsulation et l'administration de médicaments.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*Composé polyvalent avec une gamme d'utilisations potentielles
*Couramment utilisé dans diverses applications
*Aussi connu sous le nom de Méthoxy poly( éthylèneglycol), éther monométhylique de polyéthylèneglycol et mPEG
*Numéro CAS : 9004-74-4
*Formule linéaire : CH3( OCH2CH2) nOH
*Disponible sous forme de poudre



AVANTAGES INHÉRENTS DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*Solubilité exceptionnelle dans une variété de solvants, notamment l'eau, l'éthanol, l'acétone et le chloroforme.
* Stabilité imperturbable dans de multiples conditions, améliorant la cohérence des résultats expérimentaux.
*Emballage convivial – disponible en vrac et en préemballage, adapté à diverses applications à grande échelle.
*La solubilité et la stabilité exceptionnelles offertes par le méthoxypolyéthylène glycol 750 le rendent inestimable pour une utilisation dans divers secteurs.
* La stabilité supérieure du méthoxypolyéthylène glycol 750 facilite des résultats fiables et reproductibles, fondamentaux dans la recherche et les opérations industrielles.
* La disponibilité du méthoxypolyéthylène glycol 750 dans différents formats d'emballage permet une évolutivité personnalisée en fonction des exigences individuelles.



SÉCURITÉ ET MANIPULATION DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
méthoxypolyéthylène glycol 750 nécessite le respect des protocoles de sécurité.
Suivez toujours les instructions fournies dans la fiche de données de sécurité (MSDS) pour une compréhension complète des procédures de manipulation, de stockage et d'élimination en toute sécurité.



CARACTÉRISTIQUES DU MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
*Solution filtrée stérile
*Formulé dans de l'eau ultrapure de type 1+ : résistivité de 18,2 mégaohms -cm à 25°C, < 5 ppb de carbone organique total, sans bactéries (<1 bactérie (CFU/ml)), apyrogène (<0,03 endotoxine (UE/ml) ), sans RNase (< 0,01 ng /mL) et sans DNase (< 4 pg /µL)



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
Formule moléculaire : CH3O .( C2H4O) nH
Poids moléculaire : 700-800
Numéro CAS : 9004-74-4
EINECS/ELINCS : aucun
Aspect : Pâte blanche à jaune clair
Point de fusion : 52-56°C
Densité à 25°C : 1,094 g/ml
Solubilité dans l'eau : Soluble
Stabilité : Stable dans des conditions ordinaires
Indice d'hydroxyle : 70,0-80,0 mg KOH/g
Teneur en eau : 0,50 % maximum
pH (solution à 1 %) : 5,0-7,0



PREMIERS SECOURS du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact avec les yeux : rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Prendre à sec.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse d'eau
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conservé à température ambiante.
Mais fermez bien le couvercle de la bouteille.
Le produit a une durée de conservation d'au moins 2 ans.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHOXYPOLYÉTHYLÈNE GLYCOL 750 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses : Aucune donnée disponible


METHOXYPROPYLAMINE ( MOPA )
1-Amino-3-methoxypropane; 3-methoxy-1-Propanamine; 3-Methoxy-1-aminopropane; 3-Methoxypropane-1-amine; CAS NO:5332-73-0
Methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propanoate
cas no: 14513-34-9 3-Methacryloxypropylmethyldimethoxysilane; 3-(Dimethoxy(methyl)silyl)propyl methacrylate; 3-(Dimethoxymethylsilyl)propyl methacrylate; methacryloxypropylmethyldimethoxysilane; 3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl 2-methylprop-2-enoate;
METHYL ACETATE
Methyl Acetate Methyl acetate, also known as MeOAc, acetic acid methyl ester or methyl ethanoate, is a carboxylate ester with the formula CH3COOCH3. Methyl acetate is a flammable liquid with a characteristically pleasant smell reminiscent of some glues and nail polish removers. Methyl acetate is occasionally used as a solvent, being weakly polar and lipophilic, but its close relative ethyl acetate is a more common solvent being less toxic and less soluble in water. Methyl acetate has a solubility of 25% in water at room temperature. At elevated temperature its solubility in water is much higher. Methyl acetate is not stable in the presence of strong aqueous bases or aqueous acids. Methyl acetate is not considered a VOC in the USA. Preparation and reactions of Methyl acetate Methyl acetate is produced industrially via the carbonylation of methanol as a byproduct of the production of acetic acid.[6] Methyl acetate also arises by esterification of acetic acid with methanol in the presence of strong acids such as sulfuric acid; this production process is famous because of Eastman Kodak's intensified process using a reactive distillation. Reactions of Methyl acetate In the presence of strong bases such as sodium hydroxide or strong acids such as hydrochloric acid or sulfuric acid it is hydrolyzed back into methanol and acetic acid, especially at elevated temperature. The conversion of methyl acetate back into its components, by an acid, is a first-order reaction with respect to the ester. The reaction of methyl acetate and a base, for example sodium hydroxide, is a second-order reaction with respect to both reactants. Methyl acetate is a Lewis base that forms 1:1 adducts with a variety of Lewis acids. It is classified as a hard base and is a base in the ECW model with EB =1.63 and CB = 0.95. Applications of Methyl acetate A major use of methyl acetate is as a volatile low toxicity solvent in glues, paints, and nail polish removers. Acetic anhydride is produced by carbonylation of methyl acetate in a process that was inspired by the Monsanto acetic acid synthesis. General description of Methyl acetate Methyl acetate (MA) is an aliphatic ester that can be prepared via carbonylation of dimethyl ether over zeolites.[7] Methyl acetate is formed as a by-product during the preparation of polyvinyl alcohol from acetic acid and methanol.[8] Application of Methyl acetate Methyl acetate may be used for the preparation of fatty acid methyl esters and triacetin from rapeseed oil via non-catalytic trans-esterification reaction under super-critical conditions.[9] Packaging of Methyl acetate 1, 2 L in Sure/Seal™ 100 mL in Sure/Seal Methyl acetate appears as a clear colorless liquid with a fragrant odor. Moderately toxic. Flash point 14°F. Vapors heavier than air. Methyl acetate is an acetate ester resulting from the formal condensation of acetic acid with methanol. A low-boiling (57 ℃) colourless, flammable liquid, it is used as a solvent for many resins and oils. It has a role as a polar aprotic solvent, a fragrance and an EC 3.4.19.3 (pyroglutamyl-peptidase I) inhibitor. It is an acetate ester, a methyl ester and a volatile organic compound. Methyl acetate is a waste chemical stream constituent which may be subjected to ultimate disposal by controlled incineration. The following wastewater treatment technologies have been investigated for methyl acetate: Concentration process: Reverse osmosis. EXCESS METHYL ACETATE IN WASTE GASES CAN BE REMOVED BY CATALYTIC OXIDATION. Absorption, Distribution and Excretion of Methyl acetate After oral administration to rabbits, methyl acetate was hydrolysed to methanol and acetic acid. The animals received a dosage of 20 mL/kg bw of a 5% aqueous solution (1,000 mg/kg). Methanol concentration was analysed in the blood from 30 minutes after application up to 5 hours. Methyl acetate could not be detected in any sample whereas methanol was found in blood and urine already after 30 min. Peak concentrations of methanol in the blood were measured after 3 hours and amounted to 0.573 mg/mL. Following oral application methyl acetate is hydrolysed in the gut. Therefore, in blood and urine only methanol and acetic acid were found, not methyl acetate. Similarly, after inhalation exposure in blood and urine only the products of hydrolysis were detectable. After oral exposure methyl acetate is partially cleaved in the gastrointestinal tract into methanol and acetic acid by esterases of the gastric mucosa. The ester is furthermore hydrolysed by esterases of the blood. Similarly, after inhalation exposure of rats to a concentration of 2,000 ppm (6,040 mg/cu m) blood concentrations less than 4.6 mg/L were determined. ... Inhalation exposure at saturation conditions results in the occurrence of methyl acetate in blood. Biotransformation of methyl acetate takes place by rapid hydrolysis of the compound into methanol and acetic acid by the nonspecific carboxylic esterases in the blood and tissues. With human subjects /it has been shown/ that metabolic hydrolysis of methyl acetate to methanol and acetic acid proceeds directly proportional to exposure level. Biological Half-Life of Methyl acetate For the in vitro hydrolysis of methyl acetate in blood of rats /a/ half-life of 2-3 hr was determined indicating a rapid hydrolysis in the blood. For the in vitro hydrolysis of methyl acetate in blood of humans, /a/ half-life of about 4 hr was determined. Commonly sold in combination with methanol in an 80/20 methyl acetate/methanol by-product blend Overview of Methyl acetate IDENTIFICATION: Methyl acetate is a colorless volatile liquid. It has a pleasant fruity odor. The vapor is heavier than air. It will dissolve in water. USE: Methyl acetate is used in paint remover compounds and solvents. It is used to make other chemicals. It is used as an imitation fruit flavoring. EXPOSURE: Workers in the paint industry and paper mills may be exposed to methyl acetate. People may be exposed to methyl acetate by breathing in air when using paint remover or eating foods containing methyl acetate as a flavor ingredient. Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, Kiwi fruit, grapes, and bananas. If methyl acetate is released to the environment, it will break down in air. It will move down through soil. It will volatilize from soil and water. Methyl acetate is very soluble in water. It appears to be rapidly broken down by microorganisms in soil and water. It does not build up in aquatic organisms. RISK: Methyl acetate is absorbed by the respiratory system and by the skin. In the body, methyl acetate is rapidly converted to methanol. Eye irritation has been reported in furniture polishers exposed to paint thinners containing methyl acetate and other solvents. Recurrent dizziness, headaches, fatigue, faintness, staggering and blindness occurred in a worker exposed to vapors of methyl acetate in an enclosed space. Very high exposure may result in unconsciousness and death. These effects are consistent with the toxic effects of methanol. Eye irritation and skin damage have been observed in laboratory animals following application of methyl acetate to the eyes or skin. Methyl acetate has not been tested for cancer, developmental or reproductive effects in laboratory animals. The potential for methyl acetate to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 12th Report on Carcinogens. Storage Conditions of Methyl acetate Store in a flammable liquid storage area or approved cabinet away from ignition sources and corrosive and reactive materials. ... Methyl acetate must be stored to avoid contact with strong oxidizers (such as chlorine, bromine, and fluorine) and strong acids (such as hydrochloric, sulfuric, and nitric), since violent reactions occur. Store in tightly closed containers in a cool, well-ventilated area away from strong alkalis and nitrates. Sources of ignition, such as smoking and open flames, are prohibited where methyl acetate is used, handled or stored in a manner that could create a potential fire or explosion hazard. Use only nonsparking tools and equipment, especially when opening and closing containers of methyl acetate. Conditions for safe storage, including any incompatibilities: Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Containers which are opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage. Moisture sensitive. Reactivity Profile of Methyl acetate METHYL ACETATE presents a fire or explosion hazard when exposed to strong oxidizing agents. Emits irritating fumes and acrid smoke when heated to decomposition, [Lewis, 3rd ed., 1993, p. 826]. Its reactivity is consistent with other compounds of the ester group. For more DOT Emergency Guidelines (Complete) data for METHYL ACETATE (8 total), please visit the HSDB record page. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Methyl acetate is produced, as an intermediate or final product, by process units covered under this subpart. Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Methyl acetate is included on this list. Effective date: 1/26/94; Sunset date: 6/30/98. Methyl acetate is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and 2) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part. Methyl acetate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. At high concentrations, methyl acetate may cause mild to severe methanol intoxication form ingestion, inhalation, or possible skin contact. The vapor is mildly irritant to the eyes and respiratory system and at high concentrations can cause CNS depression. IDENTIFICATION AND USE: Methyl Acetate is a colorless, volatile liquid, which is used as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose; in many resins and oils and in the manufacture of artificial leather. It is also used in paint remover compounds, lacquer solvent, intermediate, and synthetic flavoring. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: The vapor is mild irritant to the eyes and respiratory system and at high concentrations can cause CNS depression. Accidental human exposure to methyl acetate vapor for 45 minutes resulted in severe headache and somnolence lasting about 6 hr. In another case report, a teenage girl experienced acute blindness following inhalation of vapor from lacquer thinner. It was determined that methanol and methyl acetate vapors caused optic neuropathy that led to the blindness. At high concentrations, methyl acetate may cause mild to severe methanol intoxication from ingestion, inhalation, or possible skin contact. ANIMAL STUDIES: Inhalation exposure of 4 rats to a saturated atmosphere of methyl acetate (in 25 L bottles) induced narcotic effects in the animals after 10 to 20 min. After decapitation at this time-point concentrations of 70-80 mg methyl acetate/100 mL were found in the blood. Similar experiments with inhalation exposure to methanol showed that the narcotic effects are mainly induced by methyl acetate. Cats exposed to 10,560 ppm methyl acetate vapor suffered from irritation of the eyes and salivation. Rats were exposed (at 10,000 ppm in ambient air) to a thinner containing methyl acetate (12.6%) in a plastic container for 10 min at 10 min intervals (2 times/day, 6 days/wk, for 12-14 mo). Body weight gain was suppressed compared to controls. Electron microscopic exam of slices of the cerebral cortex showed increased abnormal cristae of mitochondria in the neurons and axons and increased number of endoplasmic reticula and ribosomes and dilated Golgi apparatus in the neurons. Increased lysosomes and lipid materials were observed in neurons, suggesting a degenerative process. Methyl acetate did not produce an increase in revertants in Salmonella typhimurium strains TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537 and TA 1538, and Escherichia coli WP2uvrA, in the absence or presence of metabolic activation. Methyl acetate was tested up to 5,000 ug/plate. Negative results were obtained in a study using Salmonella typhimurium strains TA97, TA98, TA100, TA1535 and TA1538 with or without metabolic activation system, when tested up to 10,000 ug/plate. This study employed a 20-minute preincubation period. Biotransformation of methyl acetate takes place by rapid hydrolysis of the compound into methanol and acetic acid by the nonspecific carboxylic esterases in the blood and tissues. /HUMAN EXPOSURE STUDIES/ Respiratory uptake was investigated for 10 polar organic solvents with high blood/air partition coefficients (lambda(blood/air)): ethyl acetate (lambda(blood/air), 77), methyl iso-butyl ketone (90), methyl acetate (90), methyl propyl ketone (150), acetone (245), iso-pentyl alcohol (381), iso-propyl alcohol (848), methyl alcohol (2590), ethylene glycol monobutyl ether (EGBE, 7970), and propylene glycol monomethyl ether (PGME, 12380). Test-air concentrations (Cinh) were 25 to 200 ppm. Four healthy male volunteers inhaled the test air for 10 min at rest and then room air for 5 min. The percentage of solvent in the end-exhaled air and in the mixed-exhaled air increased after the start of the test-air respiration, and reached a quasi-steady-state level within a few min. The speeds of these increases at the start of the test-air respiration became lower as lambda(blood/air) increased. The mean uptakes (U) for the last five min of the test air respiration were 67.3, 52.9, 60.4, 53.0, 52.6, 63.0, 60.3, 60.8, 79.7, and 81.3%, respectively, for ethyl acetate, methyl iso-butyl ketone, methyl acetate, methyl propyl ketone, acetone, iso-pentyl alcohol, iso-propyl alcohol, methyl alcohol, EGBE and PGME. Thus, U values of the alcohols were higher than those of the ketones and lower than the glycol ethers. The overall view, except for esters, showed that U increased with lambda(water/air) increases. This tendency can be explained by a hypothesis that solvent absorbed in the mucus layer of the respiratory tract is removed by the bronchial blood circulation. U values of ethyl acetate and methyl acetate were higher than those of methyl iso-butyl ketone and methyl propyl ketone, though the lambda(blood/air) values of these esters were nearly equal to those of the ketones. For the respiration of the esters, their metabolites, ethyl alcohol and methyl alcohol, were detected in the exhaled air. The exhalation percentage of the metabolites increased after the start of test-air respiration and reached a quasi-steady-state level of 2 and 3%, respectively, by the 5th min. These data suggest that removal of the solvent via metabolism in the wall tissue of the respiratory tract plays an important role for the esters. Women working in a shoe-factory suffered from eye irritation, visual disorders, CNS symptoms, difficulties of breathing and heart trouble and identified a liquid mixture of methylformate, ethylformate, ethyl acetate and methyl acetate. Acute Exposure/ Inhalation exposure of 4 rats to a probably saturated atmosphere of methyl acetate (in 25 L bottles) induced /CNS depressant/ effects in the animals after 10 to 20 min. After decapitation at this time-point concentrations of 70-80 mg methyl acetate/100 mL were found in the blood. Similar experiments with inhalation exposure to methanol showed that the narcotic effects are mainly induced by methyl acetate. Acute Exposure/ Cats exposed to /inhalation of methyl acetate/ 53,790 ppm for 14-18 min /showed/ irritation, salivation, dyspnea, convulsions in 50%, /CNS depression/, lethal in 1-9 min, later with diffuse pulmonary edema. 34,980 ppm for 29-30 min /produced/ irritation, salivation, dyspnea, convulsions in 50%, narcosis, histology: lateral emphysema or edema. /From table/ Acute Exposure/ Cats exposed to /inhalation of methyl acetate/ 18480 ppm for 4 to 4.5 hr showed eye irritation, dyspnea, vomiting and convulsions in 50%, /CNS depression/, slow recovery; at 9900 ppm for 10 hr, eye irritation, salivation, somnolence, recovery;at 5000 ppm for 20 min, eye irritation and salivation. /From table/ Environmental Fate/Exposure Summary Methyl acetate's production and use as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose, resins and oils, in the manufacture of artificial leather; as a catalyst for the biodegradation of organic materials; as a flavoring agent useful in rum, brandy, whiskey; and as a chemical intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, grapes, bananas and coffee. If released to air, a vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C indicates methyl acetate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase methyl acetate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 41 days. Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, methyl acetate is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 9.1. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole. Methyl acetate may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test, suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in soil and water. If released into water, methyl acetate is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 5 days, respectively. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis half-lives for methyl acetate were 1.7 years and 63 days at pH values of 7 and 8. Occupational exposure to methyl acetate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl acetate is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to methyl acetate via inhalation of ambient air and ingestion of food and dermal contact with consumer products containing methyl acetate. Methyl acetate may be released to the environment from natural sources. It has been detected as a volatile constituent of nectarines(1,3) and Kiwi fruit flowers(2). Methyl acetate occurs naturally in mint, fungus, grapes and bananas(3). Methyl acetate's production and use as a solvent for nitrocellulose, acetylcellulose, resins and oils, in the manufacture of artificial leather(1); as a catalyst for the biodegradation of organic materials(2); as a flavoring agent useful in rum, brandy, whiskey(3); and as a chemical intermediate(4) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 9.1(SRC), determined from a log Kow of 0.18(2) and a regression-derived equation(3), indicates that methyl acetate is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of methyl acetate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole(4). Methyl acetate is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an measured vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C(5). Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(6), suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in soil(SRC). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 9.1(SRC), determined from a log Kow of 0.18(2) and a regression-derived equation(3), indicates that methyl acetate is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(4) based upon a measured Henry's Law constant of 1.15X10-4 atm-cu m/mole(5). Using this Henry's Law constant and an estimation method(4), volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 5 days, respectively(SRC). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow(2) and a regression-derived equation(3), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(7), suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in water(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), methyl acetate, which has a vapor pressure of 216.2 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl acetate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 41 days(SRC), calculated from its rate constant of 2.6X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(3). Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). AEROBIC: Methyl acetate achieved >70% after 28 days in an OECD 301D Closed bottle test(1). Methyl acetate reached > 95% degradation in a 5 day BOD test(2). ANAEROBIC: Methyl acetate is listed as a compound that should undergo ultimate anaerobic biodegradation in industrial wastewater(1). Methyl acetate achieved 96% anaerobic utilization efficiency after a 90 day acclimation period in completely mixed reactors(2). Methyl acetate, present at 50 ppm C, was completely degraded in anaerobic aquifer slurries at a rate of 16.6 ppm C/day and an acclimation period of 0 to 15 days(3). Alcaligenes faecalis, isolated from activated sludge, was found to oxidize methyl acetate after a short lag period(1). Environmental Abiotic Degradation of Methyl acetate The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl acetate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.6X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 41 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 1.3X10-1 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method(2); this corresponds to half-lives of 1.7 years and 63 days at pH values of 7 and 8, respectively(2). Methyl acetate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(3) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 3.2 was calculated in fish for methyl acetate(SRC), using a log Kow of 0.18(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The Koc of methyl acetate is estimated as 9.1(SRC), using a log Kow of 0.18(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that methyl acetate is expected to have very high mobility in soil(SRC). The Henry's Law constant for methyl acetate is 1.15X10-4 atm-cu m/mole(1). This Henry's Law constant indicates that methyl acetate is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 5 days(SRC). Methyl acetate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). The potential for volatilization of methyl acetate from dry soil surfaces may exist(SRC) based upon a vapor pressure of 216.2 mm Hg(3). Methyl acetate was detected, not quantified, in the drinking water from multiple sources in the United States(1). Effluent Concentrations of Methyl acetate Methyl acetate was detected in the waste stream of industrial waste after deep-well injection between 1971 to 1972 at <0.5 mg/L DOC(1). Methyl acetate was detected, not quantified, in the effluent gas from refuse waste obtained from a food center(2). Methyl acetate was detected in active blower exhaust between October and November 1989 at a concentration of 144 ug/cu m from a wastewater treatment sludge/wood chip compost pile located at the Peninsula Composting Facility(3). Methyl acetate was also detected in the biowaste during the aerobic composting process (ACP) at a concentration of 24 mg/cu m(4). Methyl acetate was detected, not quantified, as a volatile organic compound in kitchen waste, kitchen waste exudate, stored food exudate(5), and in garden waste exudate(6). Methyl acetate was also detected in 4 out of 4 biodegradable waste samples collected from household waste at concentrations ranging from 0.1 to 1 mg/cu m and in 5 out of 7 mixed kitchen waste samples at a concentration of <0.1 mg/cu m(7). Methyl acetate was detected as an emission from the production of RDX at the Holston Army Ammunition Plant, TN at an emission rate of 733 lbs/day(8). Atmospheric Concentrations URBAN/SUBURBAN: Methyl acetate was detected as a volatile organic compound collected from UK cities at 0.0018%(1). Methyl acetate was detected in the emissions collected from the Gubrist highway tunnel, Switzerland, in 2004; the emission factor was reported to be 0.03 mg/kg(2). INDOOR: Methyl acetate was detected from the emissions from carpet with a PVC backing in an environmental chamber; the emission rate was 0.08 mg/cu m in a 24 hour time period(1). Methyl acetate was also detected, not quantified, from the emissions from furniture coatings in an environmental chamber(2). Methyl acetate was detected, not quantified, in household consumer products, specifically liquid all purpose adhesive(3). RURAL/REMOTE: Methyl acetate was detected, not quantified, in forest air samples collected from the Eggegbirge in North Rhine-Westfalia, Germany(1). SOURCE DOMINATED: Methyl acetate was detected, not quantified, in the air of the industrialized Kanawha Valley, WV in 1977(1). Methyl acetate was reported in fresh grapefruit juice at a concentration of 0.026 ppm(1). Methyl acetate was detected in the emissions of corn silage, alfalfa silage, cereal silage and almond shells at concentrations of 3.14, 6.15, 0.29 and 0.10 nL/L(2). Methyl acetate was detected, not quantified, as a volatile component in floured chickpea seed(3), chicken meat(4), Cabernet Sauvignon wine from Napa Valley, CA(5). Methyl acetate is reported as found in coffee(6). Methyl acetate was reported in the volatile fraction from Kiwi Fruit flowers (Actinidia chinensis) at 0.57% of the total area(1). Methyl acetate was detected, not quantified in cow milk(1). Methyl acetate was identified as a solvent in a sample of printer's inks at a concentration of 0.1% (W/W)(1). According to the 2012 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of methyl acetate is 5000; the data may be greatly underestimated(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 20,455 workers (6,018 of these were female) were potentially exposed to methyl acetate in the US(1). Occupational exposure to methyl acetate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl acetate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to methyl acetate via inhalation of ambient air, ingestion of food and dermal contact with this compound or other consumer products containing methyl acetate(SRC). A survey was conducted in the second half of a work week on 39 male workers who were occupationally exposed to styrene in combination with methanol and methyl acetate during the production of plastic buttons. Time-weighted average exposure during an 8-h shift to styrene (Sty-A) and methyl acetate was monitored by carbon cloth-equipped personal samplers and to methanol by water-equipped ones. Urine samples were collected near the end of the shift and analyzed for mandelic (MA-U) and phenylglyoxylic acids (PhGA-U) by HPLC. Geometric mean styrene concentration was 12.4 ppm (micrograms/g) with the maximum of 46 ppm, whereas the values for methanol and methyl acetate in combination were 23.5 ppm and 229 ppm, respectively. The relationship of MA-U and PhGA-U with Sty-A was examined by linear regression analysis. The equations for the regression lines were compared with the results from a previous survey (Ikeda et al. 1983) in which workers were exposed only to styrene, and the methods employed were identical with that in the present study. The comparison showed no evidence to suggest that styrene metabolism is suppressed by coexposure to methanol and methyl acetate at low concentrations below the current occupational exposure limit of 200 ppm. What is Methyl Acetate? Methyl acetate (also known as methyl ethanoate, acetic acid methyl ester, MeOAc, Tereton, Devoton) is a carboxylate ester with a molecular formula of C3H6O2. It is a clear, colourless liquid that has a typical ester odour similar to glues and nail polish removers. It is very flammable with a flashpoint of -10° C and a flammability rating of 3. Methyl acetate is commonly used in low toxicity solvents such as glues, nail polish removers. It is highly miscible with all common organic solvents (alcohols, ketones, glycols, esters) but has only slight miscibility in water, but becomes more soluble in water with elevated temperatures. It is commonly found in fruits such as apples, grapes and bananas. Methyl acetate is a carboxylate ester as it contains a carbonyl group bonded to an OR group and is produced through the esterification of acetic acid with methanol. How is methyl acetate produced? There are various methods of producing methyl acetate. One that is used industrially is via carbonylation. These types of reactions bring together carbon monoxide substrates. To produce methyl acetate, methanol is heated alongside acetic acid in the presence of sulfuric acid. Another method of production is the esterification of methanol and acetic acid in the presence of a strong acid. Sulfuric acid is a common catalyst also used in this reaction. Handling, Storage & Distribution Hazards & Toxicity Methly acetate has a NFPA health rating of 2 and can cause temporary incapacitation or residual injury. If inhaled or ingested, headaches, dizziness, drowsiness and fatigue can occur. Contact with the eyes can cause irritation. It has a flammability rating of 3 and can be ignited under most ambient temperature conditions residing from its low flash point of -10 °C. When ablaze, methyl acetate emits heavy, irritating, and toxic fumes that can travel considerable distances. These vapours are also explosive and risk bursting if able to return to the source of ignition. Methyl acetate’s reactivity is aligned with other compounds of the ester group. In th
Methyl Acetoacetate
MSA; Methanesulfonic Acid; Sulphomethane; Acide methanesulfonique; Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure CAS NO: 75-75-2
Methyl Acrylate
Methyl Acrylate; Acrylic acid, methyl ester; 2-Propenoic acid, methyl ester; Methoxycarbonylethylene; Methyl acrylate, monomer; Methyl propenate; Methyl propenoate; Methyl-2-propenoate; Propenoic acid, methyl ester; Acrylate de methyle (French); Acrylsaeuremethylester (German); Methyl-acrylat (German); Methylacrylaat (Dutch); Metilacrilato (Italian); cas no: 96-33-3
Methyl amyl alcohol / methyl
Isobutyl methyl carbinol; Methyl isobutyl carbinol; methylamyl alcohol; 1,3-Dimethyl-1-butanol; 1-Methyl-indozole-3-carboxylicacid; 2-Methanol-4-pentanol; 2-methyl-4-pentano; 2-Pentanol,4-methyl-; 3-MIC; 4-methyl-2-pentano; 4-Methyl-2-pentyl alcohol; MIBC; 4-methylpentan-2-ol cas no: 108-11-2
MÉTHYL AMYL CÉTONE
La méthylamylcétone est un liquide incolore à forte odeur sucrée.
La méthylamylcétone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La méthylamylcétone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques de la méthylamylcétone.

Numéro CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Dormula moléculaire : C7H14O
Poids molaire : 114,185

2-HEPTANONE, Heptan-2-one, 110-43-0, Méthylpentylcétone, Butylacétone, Amylméthylcétone, Méthylamylcétone, Méthyln-amylcétone, n-Amylméthylcétone, n-Pentylméthylcétone, Heptanone, Pentylméthylcétone, méthyln-pentylcétone, cétone, méthylpentyle, amyl-méthyl-cétone, méthyl-amyl-cétone, cétone C-7, FEMA n° 2544, NSC 7313, CHEMBL18893, CHEBI:5672, DTXSID5021916, 89VVP1B008, NSC-7313, Méthyl-n-amylcétone, DTXCID601916, 2-Heptanone (naturelle), Numéro FEMA 2544, Amyl-méthyl-cétone [français], Méthyl-amyl-cétone [français], CAS-110-43-0, HSDB 1122, EINECS 203-767-1, UN1110 BRN 1699063, UNII-89VVP1B008, AI3-01230, CCRIS 8809, 1-méthylhexanal, 2-cétoheptane, heptanone-2, méthylpentylcétone, 2-heptanal, 2-oxoheptane, Nat. 2-Heptanone, 2-Heptanone, 98 %, 2-Heptanone, 99 %, 2-HEPTANONE [MI], EC 203-767-1, n-C5H11COCH3, 2-HEPTANONE [FCC], 2-HEPTANONE [FHFI], 2-HEPTANONE [HSDB], SCHEMBL29364, 4-01-00-03318 (référence du manuel Beilstein), 2-heptanone_GurudeebanSatyavani, SCHEMBL1122991, WLN : 5V1, 2, Heptanone, étalon analytique, 2-Heptanone(méthylamylcétone), NSC7313, 2-Heptanone, naturelle, 98 %, FG, qualité réactif méthyl n-amyl cétone, ZINC1531087, Tox21_20216, Tox21_302935, BBL011381, BDBM50028842, LMFA12000004, MFCD00009513, STL146482, 2-Heptan un, >=98 %, FCC, FG, méthylamyle Cétone (qualité parfum), AKOS000120708, UN 1110, NCGC00249180-01, NCGC00256611-01, NCGC00259713-01, VS-02935, FT-0612484, H0037, EN300-21047, C08380, A802193, Q5 17266, J-509557, n-Amyle méthylcétone [UN1110] [Liquide inflammable], Ick, MAK, hICK, LCK2, fj04c02, KIAA0936, kinase ICK, 2-Heptanal, 2-Heptanon, 2-Heptanone, heptan-2-one, 2-Oxoheptane, 2-Ketoheptane , 1-méthylhexanal, méthylamylcétone, amyl-méthyl-cétone, n-amylméthylcétone, méthyl n-pentylcétone, kinase des cellules intestinales, kinase 2 du cancer du larynx, amyl-méthyl-cétone (français)

La méthylamylcétone, également connue sous le nom de méthylamylcétone, ou heptan-2-one, est une cétone de formule moléculaire C7H14O.
La méthylamylcétone est un liquide incolore semblable à de l'eau avec une odeur fruitée semblable à celle de la banane.
La méthylamylcétone a une charge formelle neutre et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

La méthylamylcétone est un produit naturel présent dans l'Aloe africana, le Zingiber mioga et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La méthylamylcétone est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.

La méthylamylcétone est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
La méthylamylcétone est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

La méthylamylcétone est répertoriée par la FDA comme un "additif alimentaire autorisé pour l'ajout direct aux aliments destinés à la consommation humaine" (21 CFR 172.515), et la méthylamylcétone est naturellement présente dans certains aliments (par exemple, la bière, le pain blanc, le beurre, divers fromages et croustilles).

Le mécanisme d'action de la méthylamylcétone en tant que phéromone au niveau des récepteurs odorants chez les rongeurs a été étudié.
La méthyl amyl cétone est présente dans l'urine des rats stressés et pense que la méthyl amyl cétone est utilisée comme moyen d'alerter les autres rats.

Certaines espèces de vers sont attirées par la méthyl amyl cétone et les bactéries peuvent l'utiliser comme moyen de pathogenèse.
La méthylamylcétone s'est également avérée être excrétée par les abeilles mellifères lorsqu'elles piquent de petits ravageurs dans la colonie, tels que les larves de la teigne de la cire et les acariens Varroa.

Bien que la méthylamylcétone ait été historiquement considérée comme une phéromone d'alarme, il a été démontré que la méthylamylcétone agissait comme un anesthésique sur les parasites, permettant à l'abeille domestique d'étourdir le parasite et d'éjecter la méthylamylcétone de la ruche.
Ces travaux pourraient conduire à l'utilisation de la méthyl amyl cétone comme anesthésique local alternatif à la lidocaïne qui, bien que bien établie pour un usage clinique, a l'inconvénient de provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.

La méthylamylcétone était l'un des métabolites du n-heptane trouvés dans l'urine des employés exposés à l'heptane dans les usines de chaussures et de pneus.
Cela se produit généralement à la suite d'une exposition à des plastifiants.

La méthylamylcétone peut être absorbée par la peau, inhalée et consommée.
L'exposition à la méthylamylcétone peut provoquer une irritation de la peau/des yeux, du système respiratoire, des maux de tête, des vomissements et des nausées.

Chez la souris, le 2-H est un composant urinaire et une phéromone.
La méthylamylcétone a une forte affinité pour l'épithélium olfactif principal.
Gaillard et al 2002 ont découvert que la méthylamylcétone agonise un récepteur olfactif spécifique et que cet OR ne lie que 2-H.

La méthylamylcétone est un liquide incolore à forte odeur sucrée.
La méthylamylcétone est un membre de la famille des cétones de composés organiques et a une formule moléculaire de C6H12O.
La méthylamylcétone est couramment utilisée comme solvant dans diverses applications industrielles en raison des propriétés et des avantages uniques de la méthylamylcétone.

L'un des principaux avantages de la méthylamylcétone est son pouvoir solvant élevé.
La méthylamylcétone est un solvant très efficace pour de nombreux composés organiques, en particulier ceux qui sont insolubles dans l'eau.

Cela rend la méthylamylcétone utile dans des applications telles que les formulations de peinture et de revêtement, les adhésifs et les encres.
La méthylamylcétone est également utilisée comme solvant dans la production de divers produits chimiques, tels que les produits pharmaceutiques et les pesticides.

Un autre avantage de la méthylamylcétone est la toxicité relativement faible de la méthylamylcétone par rapport aux autres cétones.
La méthylamylcétone a une pression de vapeur et un point d'ébullition inférieurs à ceux des autres cétones, ce qui signifie que la méthylamylcétone est moins susceptible de se vaporiser et de devenir un danger sur le lieu de travail.

Cependant, il est toujours important de manipuler la méthylamylcétone avec précaution et d'utiliser la méthylamylcétone conformément aux protocoles de sécurité appropriés.
Cela comprend l'utilisation d'équipements de protection, tels que des gants et des lunettes de sécurité, ainsi qu'une ventilation et un stockage appropriés.

La méthylamylcétone est également utilisée dans la production de parfums et d'arômes, ainsi que dans la production de résines et de polymères.
La méthylamylcétone est un intermédiaire utile dans la production d'autres produits chimiques et est utilisée comme matière première dans la production d'autres cétones.
La méthylamylcétone est également utilisée comme additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion de l'essence.

La méthylamylcétone a une activité de solvant élevée, une vitesse d'évaporation lente, une faible densité, une faible tension superficielle et un point d'ébullition élevé.
Ces propriétés font de la méthylamylcétone un très bon solvant pour les laques cellulosiques, les laques acryliques et les revêtements à haute teneur en solides.
Étant donné que la réglementation limite le poids de solvant par gallon de revêtement, les formulateurs favorisent l'utilisation de solvants à faible densité qui aident à réduire la teneur en COV d'un revêtement.

La méthylamylcétone a une densité inférieure à celle des solvants esters, hydrocarbures aromatiques et éthers de glycol avec des taux d'évaporation similaires.
La faible densité et la haute activité de la méthylamylcétone sont des avantages significatifs lors de la formulation de revêtements à haute teneur en solides pour répondre aux directives sur les COV.
La méthylamylcétone est également utilisée comme solvant de polymérisation pour les résines acryliques à haute teneur en solides.

Les substances chimiques de la méthylamylcétone sont répertoriées en tant qu'ingrédients inertes dont l'utilisation est autorisée dans les produits pesticides à usage non alimentaire et dans les produits pesticides à usage alimentaire avec restrictions, en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA).

Applications de la méthyl amyl cétone :
FEO automatique
Finition automatique
Revêtements industriels généraux
Herbicides
Peintures & revêtements
Solvants de processus

Les usages
La méthylamylcétone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

Les micro-quantités conviennent à l'œillet ou à d'autres types de parfums d'octyle, qui peuvent être partagés avec l'armoise ou le basilic, l'huile de coquillage dans les types de parfums aux herbes, la formation d'un nouveau parfum de tête.
Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.

Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage.
GB 2760-96 prévoit l'utilisation autorisée d'aromatisants.

La méthylamylcétone est principalement utilisée dans la préparation du fromage, de la banane, de la crème et de la saveur de noix de coco.
La méthylamylcétone est utilisée pour la synthèse de solvants industriels et de parfums, tels que les composants utilisés pour fabriquer l'huile de caryophyllum.

La méthylamylcétone est largement utilisée dans les solvants industriels, les fibres, la médecine, les pesticides, l'industrie chimique des parfums et d'autres domaines
La méthyl amyl cétone est utilisée en synthèse organique ; Trace convenant à l'œillet ou à un autre type octanoaromatique, dans le parfum de l'herbe peut être partagé avec l'herbe Artemisia ou le basilic, l'huile de mer, la formation d'un nouveau parfum de tête.

Avec l'épice, la saveur du fruit peut se coordonner et une bonne synthèse.
Dans la saveur des aliments, la saveur des aliments de type banane peut augmenter la saveur de la matière grasse du lait, également adaptée à la saveur des aliments à la noix de coco, à la crème et au fromage; Pour les solvants industriels, les fibres, les médicaments, les pesticides, les parfums et l'industrie chimique.

La méthylamylcétone est utilisée comme solvant pour les résines et les laques, comme parfum pour les cosmétiques et comme arôme pour les aliments.
La méthylamylcétone est un solvant des laques nitrocellulosiques.

La méthyl amyl cétone est utilisée en parfumerie comme constituant des huiles d'œillets artificielles ; comme solvant industriel
La méthylamylcétone est utilisée comme solvant dans les revêtements de rouleaux métalliques et dans les finitions et les laques de résine synthétique, comme agent aromatisant et dans les parfums.

La méthyl amyl cétone peut être utilisée dans les industries suivantes :
Agroalimentaire, Pharmaceutique et sciences de la vie, Autres industries, Cosmétique et soins personnels

La méthyl amyl cétone peut être appliquée comme :
Produits oléochimiques, parfums, additifs alimentaires

Utilisations grand public :
La méthylamylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits phytosanitaires, adhésifs et mastics, produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et parfums, polis et cires et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de méthylamylcétone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Autres utilisations grand public :
Classeur
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
La méthylamylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, engrais, produits phytosanitaires, produits de revêtement, cosmétiques et produits de soins personnels, vernis et cires, produits chimiques de laboratoire et polymères.
La méthylamylcétone est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.

La méthylamylcétone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules.
D'autres rejets dans l'environnement de méthylamylcétone sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
La méthylamylcétone est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, produits photochimiques, produits chimiques de laboratoire et semi-conducteurs.
La méthyl amyl cétone est utilisée dans les domaines suivants : recherche scientifique et développement.

La méthylamylcétone est utilisée pour la fabrication de : machines et véhicules, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
Le rejet dans l'environnement de méthylamylcétone peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.

Utilisations industrielles :
Agent de nettoyage
Intermédiaires
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)
Fabrication de composites plastiques

Principaux attributs de la méthyl amyl cétone :
Excellente activité solvant
Taux de dilution élevé
Inerte - Utilisation alimentaire avec restrictions
Inerte - Usage non alimentaire
Faible densité
Faible tension superficielle
Non HAP
Non-SARA
Conforme REACH
Facilement biodégradable
Taux d'évaporation lent
Qualité uréthane

Nature de la méthyl amyl cétone :
La méthylamylcétone est un liquide incolore, parfumé et stable.
La méthylamylcétone est légèrement soluble dans l'eau.

La méthylamylcétone a un point de fusion de -35 °C.
La méthyl amyl cétone a un point d'ébullition de 151,5 ° c.

La méthylamylcétone a une densité relative de 0,8166.
La méthyl amyl cétone a un indice de réfraction de 4067.

La méthyl amyl cétone a une viscosité (25 ° c) de 0,766 MPA.
La méthyl amyl cétone a un point d'éclair de 47.
La méthylamylcétone est très légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.

Méthode de préparation de la méthyl amyl cétone :
La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.
La méthode au 2-heptanol est préparée par déshydrogénation du 2-heptanol.
méthode à l'acétoacétate de n-butyle.

Méthode de production de méthyl amyl cétone :
1. Obtenu par saponification de l'éthyl butyl acétoacétate.
De l'acétoacétate d'éthylbutyle a été ajouté à une solution d'hydroxyde de sodium à 5 % et agité à température ambiante pendant 4 heures.

Les couches ont été laissées reposer et séparées.
La couche aqueuse réagit avec de l'acide sulfurique à 50% et, à mesure que la réaction devient modérée jusqu'à la libération de dioxyde de carbone, la réaction est lentement chauffée jusqu'à ébullition, distillant de 0,33 à 0,5% du volume total d'origine.

Le distillat a été rendu alcalin avec de l'hydroxyde de sodium solide, puis distillé à 80-90 %.
Le distillat est stratifié, la cétone est séparée en couches et la couche d'eau est distillée pour un tiers.

Une fois la cétone retirée du matériau distillé, la couche d'eau est encore distillée pendant un tiers, ce qui est répété de cette manière, la méthylamylcétone résultante a été collectée autant que possible.
La méthylamylcétone résultante a été combinée et lavée avec une solution de chlorure de calcium.
Après séchage, la méthyl amyl cétone a été obtenue par distillation avec un rendement de 50-60 %.

2. La méthode d'extraction est obtenue en extrayant l'huile de girofle ou l'huile de cannelle.

3. Méthode au 2-heptanol à partir de la déshydrogénation du 2-heptanol.
A température ambiante avec de l'hydroxyde de sodium, saponification de l'acétate de butylacétyléthyle, puis addition d'acide sulfurique, distillation par chauffage, distillat avec neutralisation d'hydroxyde de sodium, distillation, plus solution concentrée de chlorure de calcium pour éliminer l'éthanol résiduel, après séchage et distillation.

Méthodes de fabrication de la méthyl amyl cétone :
Produit industriellement par condensation réductrice d'acétone avec du butyraldéhyde en une ou deux étapes.

Informations générales sur la fabrication de la méthyl amyl cétone :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Construction
Fabrication de meubles et de produits connexes
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de matériel de transport

Manipulation et stockage de la méthyl amyl cétone :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation de la méthyl amyl cétone doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de la méthyl amyl cétone sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière.
Lorsqu'il est stocké pendant plus de 24 mois, la qualité doit être vérifiée avant utilisation.
Nous pensons que les informations ci-dessus sont correctes, mais nous ne présentons pas la méthyl amyl cétone comme tout compris et, en tant que telle, doit être utilisée comme guide.

Réactivité chimique de la méthyl amyl cétone :

Profil de réactivité :
La méthylamylcétone réagit de manière exothermique avec de nombreux acides et bases pour produire des gaz inflammables (par exemple, H2).
La chaleur peut être suffisante pour allumer un feu dans la partie n'ayant pas réagi.

Réagit avec les agents réducteurs tels que les hydrures, les métaux alcalins et les nitrures pour produire des gaz inflammables et de la chaleur.
Incompatible avec les isocyanates, les aldéhydes, les cyanures, les peroxydes et les anhydrides.

Incompatible avec de nombreux agents oxydants, y compris l'acide nitrique, le mélange acide nitrique/peroxyde d'hydrogène et l'acide perchlorique.
Peut former des peroxydes.

Réactivité avec l'eau :
Pas de réaction

Réactivité avec des matériaux courants :
Attaque certaines formes de plastique.

Stabilité pendant le transport :
Écurie

Agents neutralisants pour acides et caustiques :
Non pertinent

Polymérisation:
Non pertinent

Inhibiteur de Polymérisation :
Non pertinent

Mesures de premiers soins de la méthyl amyl cétone :

Œil:
IRRIGER IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique entre en contact avec les yeux, laver (irriguer) immédiatement les yeux avec de grandes quantités d'eau, en soulevant de temps en temps les paupières inférieures et supérieures.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Peau:
LAVAGE AU SAVON - Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, laver la peau contaminée avec de l'eau et du savon.

Respiration:
AIR FRAIS - Si une personne respire de grandes quantités de ce produit chimique, amenez immédiatement la personne exposée à l'air frais.
D'autres mesures sont généralement inutiles.

Avaler:
AVIS MÉDICAL IMMÉDIATEMENT - Si ce produit chimique a été avalé, consulter immédiatement un médecin.

Lutte contre l'incendie de la méthyl amyl cétone :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

Pour les incendies impliquant UN1170, UN1987 ou UN3475, une mousse résistant à l'alcool doit être utilisée.
L'éthanol (UN1170) peut brûler avec une flamme invisible.
Utilisez une autre méthode de détection (caméra thermique, manche à balai, etc.).

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou solides directement sur la méthyl amyl cétone.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Risques d'incendie de la méthyl amyl cétone :

Point de rupture:
117°F OC 102°F CC

Limites d'inflammabilité dans l'air : 1,11 % à 7,9 %

Agents d'extinction d'incendie :
Produit chimique sec, mousse d'alcool, dioxyde de carbone

Agents extincteurs à ne pas utiliser :
L'eau peut être inefficace.

Dangers particuliers des produits de combustion :
Actuellement indisponible

Comportement au feu :
Actuellement indisponible

La température d'auto-inflammation:
740°F

Élimination des déversements de méthyl amyl cétone :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration de méthyl amyl cétone dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients métalliques hermétiques dans la mesure du possible.

Absorber le liquide restant avec du sable sec ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales. NE PAS laver dans les égouts.

Identifiants de la méthyl amyl cétone :
Numéro CAS : 110-43-0
ChEBI:CHEBI:5672
ChEMBL : ChEMBL18893
ChemSpider : 7760
InfoCard ECHA : 100.003.426
KEGG : C08380
PubChem CID : 8051
UNII : 89VVP1B008
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021916
InChI : InChI=1S/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Clé : CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYAO
SOURIRES : O=C(C)CCCCC

Substance : méthyl amyl cétone
CAS : 110-43-0
Numéro CE : 203-767-1
Conforme REACH : Oui
Min. pureté / concentration : 100%
Apparence : Liquide
Grades : Cosmétique, Pharma, Technique

Nom IUPAC : Méthyl amyl cétone
Formule moléculaire : C7H14O
Poids molaire [g/mol] : 114,185

CE / N° liste : 203-767-1
N° CAS : 110-43-0
Mol. formule : C7H14O

Synonymes : méthylpentylcétone, méthylamylcétone
Formule linéaire : CH3(CH2)4COCH3
Numéro CAS : 110-43-0
Poids moléculaire : 114,19
Numéro CE : 203-767-1

Propriétés de la méthyl amyl cétone :
Formule chimique : C7H14O
Masse molaire : 114,18 g/mol
Apparence : Liquide clair
Odeur : banane, fruitée
Densité : 0,8 g/mL
Point de fusion : -35,5 ° C (-31,9 ° F; 237,7 K)
Point d'ébullition : 151 ° C (304 ° F; 424 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4 % en poids
Pression de vapeur : 3 mmHg (20°C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -80,50·10−6 cm3/mol

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Gravité spécifique : 0,81400 à 0,81900 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,773 à 6,815
Indice de réfraction : 1,40800 à 1,41500 à 20,00 °C.
Point de fusion : -26,90 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 149,00 à 150,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 151,00 °C. @ 2,60 mmHg
Indice d'acide : 2,00 max. KOH/g
Pression de vapeur : 4,732000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 117,00 °F. TCC ( 47,22 °C. )
logP (dont: 1.980

Formule : C7H14O / CH3(CH2)4COCH3
Masse moléculaire : 114,18
Point d'ébullition : 151°C
Point de fusion : -35,5°C
Densité relative (eau = 1) : 0,8
Solubilité dans l'eau : faible
Pression de vapeur, kPa à 25°C : 0,2
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,9
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,01
Point d'éclair : 39°C
Température d'auto-inflammation : 393°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 1-5,5

Poids moléculaire : 114,19
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 114.104465066
Masse monoisotopique : 114,104465066
Surface polaire topologique : 17,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 8
Complexité : 66,8
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Produits connexes de méthyl amyl cétone :
Nivalénol
(R)-Ochratoxine α
Dichlorure de di-N-heptytine-D30
Ergosinine
3-éthyl-2-méthylpentane

Noms chimiques alternatifs :
BUTYLACÉTONE
2-HEPTANONE
2-CÉTOHEPTANE
MÉTHYL (N-AMYL) CÉTONE
MÉTHYL AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
MÉTHYL N-PENTYL CÉTONE
MÉTHYL PENTYL CÉTONE
MÉTHYLAMYL CÉTONE
1-MÉTHYLHEXANAL
N-AMYL MÉTHYLCÉTONE
N-PENTYL MÉTHYLCÉTONE
2-OXOHEPTANE
PENTYL MÉTHYL CÉTONE

Noms de la méthyl amyl cétone :

Noms des processus réglementaires :
2-heptanone
2-Heptanone (naturel)
Amylméthylcétone
Amyl-méthyl-cétone
Butylacétone
Heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one; méthyl amyl cétone
Cétone C-7
Cétone, méthylpentyle
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthyl n-pentyl cétone
Méthylpentylcétone
Méthyl-amyl-cétone
n-AMYL MÉTHYLCÉTONE
n-Amyl méthyl cétone
n-Pentyl méthyl cétone
Pentyl méthyl cétone

Noms traduits :
2-heptanon (non)
2-heptanon (sv)
2-heptanones (lt)
2-heptanoni (fi)
eptan-2-one (il)
heptaan-2-on (nl)
Heptaan-2-oon (et)
heptan-2-on (cs)
heptan-2-on (da)
Heptan-2-on (de)
heptan-2-on (h)
heptan-2-on (non)
heptan-2-on (pl)
heptan-2-on (sl)
heptan-2-on (sv)
heptan-2-ona (es)
heptan-2-ona (ro)
heptan-2-one; méthylamylcétone (fr)
heptan-2-oni (fi)
heptano-2-ona (pt)
heptanons-2 (lv)
heptán-2-on (hu)
heptán-2-ón (sk)
cétone metylowo-n-amylowy (pl)
cétone metylowo-pentylowy (pl)
méthyl(pentyl)cétone (cs)
méthylpentylcétone (da)
Méthylpentylcétone (de)
metil amil chetone (le)
metil amil céton (sl)
metil amil ketona (ro)
métil-amil-céton (hr)
métil-amil-céton (hu)
metilamilketonas (lt)
métilamilcétons (lv)
méthyl(pentyl)céton (sk)
méthyloamylocétone (pl)
méthylpentylcétone (non)
méthylpentylcétone (sv)
metyyliamyyliketoni (fi)
Metüülamüülketoon (et)
méthyl-n-amylcétone (fr)
επταν-2-όν (el)
метил амил кетон (bg)
хептан-2-on (bg)

Nom CAS :
2-heptanone

Noms IUPAC :
2-HEPTANONE
2-heptanone
2-heptanone
2-heptanoneheptane-2-onheptane-2-oneheptane-2-one méthyl amyl cétone MÉTHYL AMYL CÉTONEMéthyl N amyl cétone MÉTHYL N-AMYL CÉTONEMéthyl NA cétone (2-heptanone)
heptan-2-on
Heptan-2-one
heptan-2-one
Heptan-2-one
heptan-2-one
heptan-2-one méthyl amyl cétone
MÉTHYL AMYL CÉTONE
Méthylamylcétone
Méthyl amyl cétone
méthyl amyl cétone
Méthyl N Amyl Cétone
MÉTHYL N-AMYL CÉTONE
Méthyl NA cétone (2-heptanone)

Nom IUPAC préféré :
Heptan-2-one

Appellations commerciales:
EH2350PTA-1128(M)
EH2350PTA-2260(M)
EH2350PTA-RAL9002(M)
MAC

Autres noms:
Amylméthylcétone
Butyle acétone
Méthyl n-amyl cétone
Méthylpentylcétone

Autres identifiants :
110-43-0
606-024-00-3
Methyl Benzoate
MSA; Methanesulfonic Acid; Sulphomethane; Acide methanesulfonique; Acide methanesulfonique, Kyselina methansulfonova; Methylsulphonic acid; ácido metanosulfónico; Methansulfonsäure CAS NO: 75-75-2
MÉTHYL BENZOPHÉNONE
METHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-67-5 - Méthylcellulose, Nom INCI : METHYLCELLULOSE, Additif alimentaire : E461, Ses fonctions (INCI) : Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques, Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent stabilisant : Améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : Méthyl cellulose Noms anglais : CELLULOSE METHYLATE; CELLULOSE, METHYL ETHER; Methyl cellulose ether; METHYLCELLULOSE. Utilisation et sources d'émission :Additif alimentaire, agent épaississant
Methyl cellulose
SYNONYMS Tyloses; Methyl Ether Cellulose; Viscol; Cellogran; Cellothyl; Cellulose methylate; Ccellumeth; Cethylose; Cethytin; Methylcel MC; CAS NO. 9004-67-5
Methyl cellulose ether ( Méthylcellulose)
METHYL DIHYDROXYBENZOATE N° CAS : 2150-46-1 Nom INCI : METHYL DIHYDROXYBENZOATE Nom chimique : Benzoic acid, 2,5-Dihydroxy-, Methyl Ester N° EINECS/ELINCS : 218-427-8 Ses fonctions (INCI) Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques
Methyl Cellulose Tylose
Methyl 2-hydroxyethyl cellulose; Cellulose 2-hydroxyethylmethylether; Hydroxyethylmethyl Cellulose; (HEMC); Methyl Hydroxyethyl Cellulose; CAS NO: 9032-42-2
Methyl Chloride
3-Methoxypropylamine (MOPA); 3-Aminopropyl methyl ether, 3-Methoxy-1-propanamine, 1-Amino-3-methoxypropane, 3-Methoxy-n-propylaminl CAS: 5332-73-0
METHYL CHLORO ISOTHIAZOLINONE
5-Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one; Kathon CG; 5-Cloro-2-metil-2H-isotiazol-3-ona (Spanish); 5-Chloro2-méthyl-2H-isothiazole-3-one (French); Methylchloroisothiazolinone; 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone; 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone; CAS NO : 26172-55-4
Methyl Chloro Isothiazolinone Methyl Isothiazolinone (CIT/MIT)
SYNONYMS Isothiazolinone chloride; Kathon 886; Kathon CG; CMIT/MIT mixture; 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone mixt. with 2-methyl-3(2H)-isothiazolone; Chloromethylisothiazolione/Methylisothiazolinone (75%/25%); CMI/MI; MCI/MI; CIT/MIT; Microcare IT; Microcare ITL; Acticide 14; Acticide LGMicrocide III; ProClin 300; Slaoff 360; Somacide RS; Tret-O-Lite XC 215; Zonen F; CAS NO. 55965-84-9
Methyl Cyclohexane
METHYLCYCLOHEXANE; 108-87-2; Cyclohexane, methyl-; Hexahydrotoluene; Cyclohexylmethane cas no :108-87-2
METHYL DIHYDROXYBENZOATE
METHYL ETHYL KETONE; MEK; Methyl Acetone; Oxobutane; 2-Butanone; butan-2-one; Butanone; Ethyl methyl ketone; cas no: 78-93-3
METHYL ESTER SULFONATE
Fatty acid methyl ester sulfonate; Methyl ethanesulfonate; ethanesulfonic acid methyl ester; Methyl ethane sulphonate; ETHANESULFONIC ACID, METHYL ESTER; CAS NO : 93348-22-2
METHYL ETHYL KETONE
METHYL ETHYL KETONE Methyl ethyl ketone Jump to navigationJump to search MEK[1] Skeletal formula of Methyl ethyl ketone Ball-and-stick model of Methyl ethyl ketone Space-filling model of Methyl ethyl ketone methyl ethyl ketone Names Preferred IUPAC name Butan-2-one[2] Other names 2-Methyl ethyl ketone Ethyl methyl ketone[2] Ethylmethylketone Methyl ethyl ketone (MEK; deprecated[2]) Methylpropanone Methylacetone Identifiers CAS Number 78-93-3 check 3D model (JSmol) Interactive image Interactive image Beilstein Reference 741880 ChEBI CHEBI:28398 check ChEMBL ChEMBL15849 check ChemSpider 6321 check ECHA InfoCard 100.001.054 Edit this at Wikidata Gmelin Reference 25656 KEGG C02845 check PubChem CID 6569 RTECS number EL6475000 UNII 6PT9KLV9IO check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3021516 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C4H8O Molar mass 72.107 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Mint or acetone-like[3] Density 0.8050 g/mL Melting point −86 °C (−123 °F; 187 K) Boiling point 79.64 °C (175.35 °F; 352.79 K) Solubility in water 27.5 g/100 mL log P 0.37[4] Vapor pressure 78 mmHg (20 °C)[3] Acidity (pKa) 14.7 Magnetic susceptibility (χ) −45.58·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.37880 Viscosity 0.43 cP Structure Dipole moment 2.76 D Hazards Safety data sheet See: data page Safety Data Sheet GHS pictograms GHS02: FlammableGHS07: Harmful[5] GHS Signal word Danger[5] GHS hazard statements H225, H319, H336[5] GHS precautionary statements P233, P210, P280, P240, P241, P243, P242, P264, P261, P271, P370+378, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P304+340, P312, P403+235, P501, P403+233, P405[5] NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 310 Flash point −9 °C (16 °F; 264 K) Autoignition temperature 505 °C (941 °F; 778 K) Explosive limits 1.4–11.4%[3] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 2737 mg/kg (oral, rat) 4050 mg/kg (oral, mouse)[6] LC50 (median concentration) 12667 ppm (mammal) 13333 ppm (mouse, 2 hr) 7833 ppm (rat, 8 hr)[6] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 200 ppm (590 mg/m3)[3] REL (Recommended) TWA 200 ppm (590 mg/m3) ST 300 ppm (885 mg/m3)[3] IDLH (Immediate danger) 3000 ppm[3] Related compounds Related ketones Acetone; 3-pentanone; 3-methylMethyl ethyl ketone Supplementary data page Structure and properties Refractive index (n), Dielectric constant (εr), etc. Thermodynamic data Phase behaviour solid–liquid–gas Spectral data UV, IR, NMR, MS Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl ethyl ketone, also known as methyl ethyl ketone (MEK),[a] is an organic compound with the formula CH3C(O)CH2CH3. This colourless liquid ketone has a sharp, sweet odor reminiscent of acetone. It is produced industrially on a large scale, but occurs in nature only in trace amounts.[7] It is partially soluble in water, and is commonly used as an industrial solvent.[8] It is an isomer of another solvent, tetrahydrofuran. Contents 1 Production 2 Applications 2.1 As a solvent 2.2 As a plastic welding agent 2.3 Other uses 3 Safety 3.1 Flammability 3.2 Health effects 3.3 Regulation 4 See also 5 Notes 6 References 7 External links Production Methyl ethyl ketone may be produced by oxidation of 2-butanol. The dehydrogenation of 2-butanol using a catalyst is catalyzed by copper, zinc, or bronze: CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2 This is used to produce approximately 700 million kilograms yearly. Other syntheses that have been examined but not implemented include Wacker oxidation of 2-butene and oxidation of isobutylbenzene, which is analogous to the industrial production of acetone.[7] The cumene process can be modified to produce phenol and a mixture of acetone and Methyl ethyl ketone instead of only phenol and acetone in the original.[9] Both liquid-phase oxidation of heavy naphtha and the Fischer-Tropsch reaction produce mixed oxygenate streams, from which 2-Methyl ethyl ketone is extracted by fractionation.[10] Applications As a solvent Methyl ethyl ketone is an effective and common solvent[8] and is used in processes involving gums, resins, cellulose acetate and nitrocellulose coatings and in vinyl films.[11] For this reason it finds use in the manufacture of plastics, textiles, in the production of paraffin wax, and in household products such as lacquer, varnishes, paint remover, a denaturing agent for denatured alcohol, glues, and as a cleaning agent. It has similar solvent properties to acetone but boils at a higher temperature and has a significantly slower evaporation rate.[12] Unlike acetone, it forms an azeotrope with water,[13][14] making it useful for azeotropic distillation of moisture in certain applications. Methyl ethyl ketone is also used in dry erase markers as the solvent of the erasable dye. As a plastic welding agent As Methyl ethyl ketone dissolves polystyrene and many other plastics, it is sold as "model cement" for use in connecting parts of scale model kits. Though often considered an adhesive, it is actually functioning as a welding agent in this context. Other uses Methyl ethyl ketone is the precursor to methyl ethyl ketone peroxide, which is a catalyst for some polymerization reactions such as crosslinking of unsaturated polyester resins. Dimethylglyoxime can be prepared from Methyl ethyl ketone first by reaction with ethyl nitrite to give diacetyl monoxime followed by conversion to the dioxime:[15] Preparation of dimethylglyoxime.png In the Peroxide process on producing hydrazine, the starting chemical ammonia is bonded to Methyl ethyl ketone, oxidized by hydrogen peroxide, bonded to another ammonia molecule. Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png In the final step of the process, a hydrolysis produces the desired product hydrazine and regenerates the Methyl ethyl ketone. Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H2O → 2 Me(Et)C=O + N2H4 Safety Flammability Methyl ethyl ketone can react with most oxidizing materials, and can produce fires.[8] It is moderately explosive, requiring only a small flame or spark to cause a vigorous reaction.[8] Methyl ethyl ketone fires should be extinguished with carbon dioxide, dry agents, or alcohol-resistant foam.[8] Concentrations in the air high enough to be flammable are intolerable to humans due to the irritating nature of the vapor.[12] Health effects Methyl ethyl ketone is a constituent of tobacco smoke.[16] It is an irritant, causing irritation to the eyes and nose of humans.[12] Serious health effects in animals have been seen only at very high levels. These included skeletal birth defects and low birth weight in mice, when they inhaled it at the highest dose tested (3000 ppm for 7 hours/day).[17] There are no long-term studies with animals breathing or drinking it,[18] and no studies for carcinogenicity in animals breathing or drinking it.[19]:96 There is some evidence that Methyl ethyl ketone can potentiate the toxicity of other solvents, in contrast to the calculation of mixed solvent exposures by simple addition of exposures.[20] As of 2010, some reviewers advised caution in using Methyl ethyl ketone because of reports of neuropsychological effects.[21] Methyl ethyl ketone is listed as a Table II precursor under the United Nations Convention Against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances.[22] Regulation Emission of Methyl ethyl ketone was regulated in the US as a hazardous air pollutant, because it is a volatile organic compound contributing to the formation of tropospheric (ground-level) ozone. In 2005, the US Environmental Protection Agency removed Methyl ethyl ketone from the list of hazardous air pollutants (HAPs).[23][24][25] Methyl Ethyl Ketone (MEK) Physical characteristic: Colorless Liquid Chemical formula: C4H8O Molecular weight: 72,11 g/mol Type of packaging: Barrel / IBC / Tank MEK is an active & organic solvent. It is in a clear, inflammable and liquid form. It is in the ketone groups. It has a high evaporation rate. It is one of the most widely used ketones in the industry. Areas of usage: It is used in organic synthesis reactions. It is used in the sectors of paint, coating and detergent. Methyl Ethyl Ketone is a liquid solvent used in surface coatings, adhesives, printing inks, chemical intermediates, magnetic tapes and lube oil dewaxing agents. Methyl Ethyl Ketone also is used as an extraction medium for fats, oils, waxes and resins. It is a highly efficient and versatile solvent for surface coatings. Because of its effectiveness as a solvent, Methyl Ethyl Ketone is especially valuable in formulating high solids coatings, which help to reduce emissions from coating operations. Methyl Ethyl Ketone is a natural component of many foods, including apple juice, beans, chicken, honey and a variety of cheeses. Synonyms for Methyl Ethyl Ketone are 2-butanone, ethyl methyl ketone, and methyl acetone. Methyl Ethyl Ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives and polymers. The panel, with the U.S. EPA as the sponsoring organization, prepared the technical support documents for Methyl Ethyl Ketone under the International Council of Chemical Associations (ICCA) Voluntary High Production Volume (HPV) chemical review. Methyl Ethyl Ketone Hazardous Air Pollutant Delisting On December 19, 2005, EPA issued a final rule removing Methyl Ethyl Ketone from Section 112 (b) (1) of the Clean Air Act. Petitions to remove a substance from the HAP list are authorized under Section 112 (b) (3). EPA determined that ambient concentrations, bioaccumulation, or deposition of Methyl Ethyl Ketone may not reasonably be anticipated to cause adverse human health or environmental effects. The panel's delisting petition presented extensive information on Methyl Ethyl Ketone's potential health and environmental effects, environmental releases, and resulting ambient air concentrations. Hazard information included in the petition illustrated Methyl Ethyl Ketone’s low acute and chronic toxicity and low environmental toxicity. Air dispersion modeling results showed that ambient concentrations of Methyl Ethyl Ketone, even at the highest fenceline levels are below levels of concern. Methyl Ethyl Ketone EPCRA Section 313 Delisting On June 30, 2005, EPA deleted Methyl Ethyl Ketone from its list of chemicals subject to reporting under Section 313 of the Emergency Planning and Community Right-to Know Act’s Toxic Release Inventory (TRI) and Section 6607 of the Pollution Prevention Act of 1990. Facilities are no longer required to report releases of and other waste management information on Methyl Ethyl Ketone. EPA’s final delisting rule is the result of a decision by the Court of Appeals of the District of Columbia Circuit, on an appeal filed by the panel, to overturn the District Court and direct EPA to delist Methyl Ethyl Ketone from the TRI. Methyl Ethyl Ketone VCCEP Independent Review On February 19, 2004, the panel participated in an independent review, coordinated by Toxicology Excellence for Risk Assessment (TERA), of Methyl Ethyl Ketone under EPA’s Voluntary Children’s Chemical Evaluation Program (VCCEP). The purpose of the review was to determine whether existing data are adequate to characterize the risks of Methyl Ethyl Ketone to children, and if not, to identify data needs. The panel’s submission to TERA included a quantitative risk characterization demonstrating that normally anticipated children’s exposures to Methyl Ethyl Ketone pose negligible adverse health risks and that no further data are needed to adequately characterize risk to children under the VCCEP program. On April 19, 2004, TERA issued its report of the Methyl Ethyl Ketone peer consultation meeting. In summary, panel members concluded that the Methyl Ethyl Ketone data were adequate to characterize risks to children as outlined under the VCCEP program. No data needs were identified by any of the review committee members. Methyl ethyl ketone Jump to navigationJump to search MEK[1] Skeletal formula of Methyl ethyl ketone Ball-and-stick model of Methyl ethyl ketone Space-filling model of Methyl ethyl ketone methyl ethyl ketone Names Preferred IUPAC name Butan-2-one[2] Other names 2-Methyl ethyl ketone Ethyl methyl ketone[2] Ethylmethylketone Methyl ethyl ketone (MEK; deprecated[2]) Methylpropanone Methylacetone Identifiers CAS Number 78-93-3 check 3D model (JSmol) Interactive image Interactive image Beilstein Reference 741880 ChEBI CHEBI:28398 check ChEMBL ChEMBL15849 check ChemSpider 6321 check ECHA InfoCard 100.001.054 Edit this at Wikidata Gmelin Reference 25656 KEGG C02845 check PubChem CID 6569 RTECS number EL6475000 UNII 6PT9KLV9IO check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3021516 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C4H8O Molar mass 72.107 g·mol−1 Appearance Colorless liquid Odor Mint or acetone-like[3] Density 0.8050 g/mL Melting point −86 °C (−123 °F; 187 K) Boiling point 79.64 °C (175.35 °F; 352.79 K) Solubility in water 27.5 g/100 mL log P 0.37[4] Vapor pressure 78 mmHg (20 °C)[3] Acidity (pKa) 14.7 Magnetic susceptibility (χ) −45.58·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.37880 Viscosity 0.43 cP Structure Dipole moment 2.76 D Hazards Safety data sheet See: data page Safety Data Sheet GHS pictograms GHS02: FlammableGHS07: Harmful[5] GHS Signal word Danger[5] GHS hazard statements H225, H319, H336[5] GHS precautionary statements P233, P210, P280, P240, P241, P243, P242, P264, P261, P271, P370+378, P303+361+353, P305+351+338, P337+313, P304+340, P312, P403+235, P501, P403+233, P405[5] NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 310 Flash point −9 °C (16 °F; 264 K) Autoignition temperature 505 °C (941 °F; 778 K) Explosive limits 1.4–11.4%[3] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 2737 mg/kg (oral, rat) 4050 mg/kg (oral, mouse)[6] LC50 (median concentration) 12667 ppm (mammal) 13333 ppm (mouse, 2 hr) 7833 ppm (rat, 8 hr)[6] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 200 ppm (590 mg/m3)[3] REL (Recommended) TWA 200 ppm (590 mg/m3) ST 300 ppm (885 mg/m3)[3] IDLH (Immediate danger) 3000 ppm[3] Related compounds Related ketones Acetone; 3-pentanone; 3-methylMethyl ethyl ketone Supplementary data page Structure and properties Refractive index (n), Dielectric constant (εr), etc. Thermodynamic data Phase behaviour solid–liquid–gas Spectral data UV, IR, NMR, MS Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl ethyl ketone, also known as methyl ethyl ketone (MEK),[a] is an organic compound with the formula CH3C(O)CH2CH3. This colourless liquid ketone has a sharp, sweet odor reminiscent of acetone. It is produced industrially on a large scale, but occurs in nature only in trace amounts.[7] It is partially soluble in water, and is commonly used as an industrial solvent.[8] It is an isomer of another solvent, tetrahydrofuran. Contents 1 Production 2 Applications 2.1 As a solvent 2.2 As a plastic welding agent 2.3 Other uses 3 Safety 3.1 Flammability 3.2 Health effects 3.3 Regulation 4 See also 5 Notes 6 References 7 External links Production Methyl ethyl ketone may be produced by oxidation of 2-butanol. The dehydrogenation of 2-butanol using a catalyst is catalyzed by copper, zinc, or bronze: CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2 This is used to produce approximately 700 million kilograms yearly. Other syntheses that have been examined but not implemented include Wacker oxidation of 2-butene and oxidation of isobutylbenzene, which is analogous to the industrial production of acetone.[7] The cumene process can be modified to produce phenol and a mixture of acetone and Methyl ethyl ketone instead of only phenol and acetone in the original.[9] Both liquid-phase oxidation of heavy naphtha and the Fischer-Tropsch reaction produce mixed oxygenate streams, from which 2-Methyl ethyl ketone is extracted by fractionation.[10] Applications As a solvent Methyl ethyl ketone is an effective and common solvent[8] and is used in processes involving gums, resins, cellulose acetate and nitrocellulose coatings and in vinyl films.[11] For this reason it finds use in the manufacture of plastics, textiles, in the production of paraffin wax, and in household products such as lacquer, varnishes, paint remover, a denaturing agent for denatured alcohol, glues, and as a cleaning agent. It has similar solvent properties to acetone but boils at a higher temperature and has a significantly slower evaporation rate.[12] Unlike acetone, it forms an azeotrope with water,[13][14] making it useful for azeotropic distillation of moisture in certain applications. Methyl ethyl ketone is also used in dry erase markers as the solvent of the erasable dye. As a plastic welding agent As Methyl ethyl ketone dissolves polystyrene and many other plastics, it is sold as "model cement" for use in connecting parts of scale model kits. Though often considered an adhesive, it is actually functioning as a welding agent in this context. Other uses Methyl ethyl ketone is the precursor to methyl ethyl ketone peroxide, which is a catalyst for some polymerization reactions such as crosslinking of unsaturated polyester resins. Dimethylglyoxime can be prepared from Methyl ethyl ketone first by reaction with ethyl nitrite to give diacetyl monoxime followed by conversion to the dioxime:[15] Preparation of dimethylglyoxime.png In the Peroxide process on producing hydrazine, the starting chemical ammonia is bonded to Methyl ethyl ketone, oxidized by hydrogen peroxide, bonded to another ammonia molecule. Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png In the final step of the process, a hydrolysis produces the desired product hydrazine and regenerates the Methyl ethyl ketone. Me(Et)C=NN=C(Et)Me + 2 H2O → 2 Me(Et)C=O + N2H4 Safety Flammability Methyl ethyl ketone can react with most oxidizing materials, and can produce fires.[8] It is moderately explosive, requiring only a small flame or spark to cause a vigorous reaction.[8] Methyl ethyl ketone fires should be extinguished with carbon dioxide, dry agents, or alcohol-resistant foam.[8] Concentrations in the air high enough to be flammable are intolerable to humans due to the irritating nature of the vapor.[12] Health effects Methyl ethyl ketone is a constituent of tobacco smoke.[16] It is an irritant, causing irritation to the eyes and nose of humans.[12] Serious health effects in animals have been seen only at very high levels. These included skeletal birth defects and low birth weight in mice, when they inhaled it at the highest dose tested (3000 ppm for 7 hours/day).[17] There are no long-term studies with animals breathing or drinking it,[18] and no studies for carcinogenicity in animals breathing or drinking it.[19]:96 There is some evidence that Methyl ethyl ketone can potentiate the toxicity of other solvents, in contrast to the calculation of mixed solvent exposures by simple addition of exposures.[20] As of 2010, some reviewers advised caution in using Methyl ethyl ketone because of reports of neuropsychological effects.[21] Methyl ethyl ketone is listed as a Table II precursor under the United Nations Convention Against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances.[22] Regulation Emission of Methyl ethyl ketone was regulated in the US as a hazardous air pollutant, because it is a volatile organic compound contributing to the formation of tropospheric (ground-level) ozone. In 2005, the US Environmental Protection Agency removed Methyl ethyl ketone from the list of hazardous air pollutants (HAPs).[23][24][25] Methyl Ethyl Ketone (MEK) Physical characteristic: Colorless Liquid Chemical formula: C4H8O Molecular weight: 72,11 g/mol Type of packaging: Barrel / IBC / Tank MEK is an active & organic solvent. It is in a clear, inflammable and liquid form. It is in the ketone groups. It has a high evaporation rate. It is one of the most widely used ketones in the industry. Areas of usage: It is used in organic synthesis reactions. It is used in the sectors of paint, coating and detergent. Methyl Ethyl Ketone is a liquid solvent used in surface coatings, adhesives, printing inks, chemical intermediates, magnetic tapes and lube oil dewaxing agents. Methyl Ethyl Ketone also is used as an extraction medium for fats, oils, waxes and resins. It is a highly efficient and versatile solvent for surface coatings. Because of its effectiveness as a solvent, Methyl Ethyl Ketone is especially valuable in formulating high solids coatings, which help to reduce emissions from coating operations. Methyl Ethyl Ketone is a natural component of many foods, including apple juice, beans, chicken, honey and a variety of cheeses. Synonyms for Methyl Ethyl Ketone are 2-butanone, ethyl methyl ketone, and methyl acetone. Methyl Ethyl Ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives and polymers. The panel, with the U.S. EPA as the sponsoring organization, prepared the technical support documents for Methyl Ethyl Ketone under the International Council of Chemical Associations (ICCA) Voluntary High Production Volume (HPV) chemical review. Methyl Ethyl Ketone Hazardous Air Pollutant Delisting On December 19, 2005, EPA issued a final rule removing Methyl Ethyl Ketone from Section 112 (b) (1) of the Clean Air Act. Petitions to remove a substance from the HAP list are authorized under Section 112 (b) (3). EPA determined that ambient concentrations, bioaccumulation, or deposition of Methyl Ethyl Ketone may not reasonably be anticipated to cause adverse human health or environmental effects. The panel's delisting petition presented extensive information on Methyl Ethyl Ketone's potential health and environmental effects, environmental releases, and resulting ambient air concentrations. Hazard information included in the petition illustrated Methyl Ethyl Ketone’s low acute and chronic toxicity and low environmental toxicity. Air dispersion modeling results showed that ambient concentrations of Methyl Ethyl Ketone, even at the highest fenceline levels are below levels of concern. Methyl Ethyl Ketone EPCRA Section 313 Delisting On June 30, 2005, EPA deleted Methyl Ethyl Ketone from its list of chemicals subject to reporting under Section 313 of the Emergency Planning and Community Right-to Know Act’s Toxic Release Inventory (TRI) and Section 6607 of the Pollution Prevention Act of 1990. Facilities are no longer required to report releases of and other waste management information on Methyl Ethyl Ketone. EPA’s final delisting rule is the result of a decision by the Court of Appeals of the District of Columbia Circuit, on an appeal filed by the panel, to overturn the District Court and direct EPA to delist Methyl Ethyl Ketone from the TRI. Methyl Ethyl Ketone VCCEP Independent Review On February 19, 2004, the panel participated in an independent review, coordinated by Toxicology Excellence for Risk Assessment (TERA), of Methyl Ethyl Ketone under EPA’s Voluntary Children’s Chemical Evaluation Program (VCCEP). The purpose of the review was to determine whether existing data are adequate to characterize the risks of Methyl Ethyl Ketone to children, and if not, to identify data needs. The panel’s submission to TERA included a quantitative risk characterization demonstrating that normally anticipated children’s exposures to Methyl Ethyl Ketone pose negligible adverse health risks and that no further data are needed to adequately characterize risk to children under the VCCEP program. On April 19, 2004, TERA issued its report of the Methyl Ethyl Ketone peer consultation meeting. In summary, panel members concluded that the Methyl Ethyl Ketone data were adequate to characterize risks to children as outlined under the VCCEP program. No data needs were identified by any of the review committee members.
Methyl Ethyl Ketoxime
Methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate; Methyl 3,5-bis(tert-butyl)-4-hydroxyhydrocinnamate; 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamic acid methyl ester; Methyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate; Methyl 3-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)propionate; 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzenepropanoic acid methyl ester; 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyhydrocinnamic acid methyl ester CAS NO:6386-38-5
MÉTHYL ÉTHYLCELLULOSE
METHYL GLUCOSE DIOLEATE, N° CAS : 82933-91-3, Nom INCI : METHYL GLUCOSE DIOLEATE, N° EINECS/ELINCS : 280-069-3. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. 2,6-Di-O--(9Z)-9-octadecenoyl-α-D-glucopyranoside de méthyle [French] [ACD/IUPAC Name] 280-069-3 [EINECS] 82933-91-3 [RN] Methyl 2,6-di-O--(9Z)-9-octadecenoyl-α-D-glucopyranoside [ACD/IUPAC Name] METHYL D-GLUCOPYRANOSIDE 2,6-DIOLEATE Methyl-2,6-di-O--(9Z)-9-octadecenoyl-α-D-glucopyranosid [German] [ACD/IUPAC Name] α-D-Glucopyranoside, methyl 2,6-bis-O-[(9Z)-1-oxo-9-octadecen-1-yl]- [ACD/Index Name] 106818-54-6 [RN] 122703-32-6 [RN] METHYL GLUCOSE DIOLEATE UNII-FA9KFJ4Z6P
Methyl Formate
Methyl methanoate; Formic acid methyl ester; R 611; Formiate de methyle; Formiate De Methyle (French); Methylester Kyseliny Mravenci; Methylformiaat; Methylformiaat (Dutch); Methylformiat Methylformiat (German); Metil (Formiato Di); Metil (Formiato Di) (Italian); Mravencan Methylnaty; cas no :107-31-3
METHYL GLUCOSE DIOLEATE
METHYL GLUCOSE ISOSTEARATE, Nom INCI : METHYL GLUCOSE ISOSTEARATE. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Methyl Glucose Isostearate
METHYL GLUCOSE ISOSTEARATE METHYL GLUCOSE ISOSTEARATE is classified as : Emulsifying Skin conditioning COSING REF No: 35294 Chem/IUPAC Name: D-Glucopyranoside, methyl, isooctadecanoate
Methyl Glucose Sesquistearate
METHYL GLUCOSE SESQUISTEARATE is classified as : Emollient; Emulsifying; Skin conditioning; CAS Number 68936-95-8; EINECS 273-049-0; Chem/IUPAC Name: D-Glucopyranoside, methyl, octadecanoate (2:3). PEG 20 Methyl Glucose Sesquistearate is used in beauty products and cosmetics as both an emollient and surfactant. It is the polyethylene glycol ether of the mono and diesters of Methyl Glucose and Stearic Acid, and is minimally absorbed by skin because of its low molecular weight, according to research. Functions: PEG 20 Methyl Glucose Sesquistearate is used in beauty products and cosmetics as both an emollient and surfactant. It is the polyethylene glycol ether of the mono and diesters of Methyl Glucose and Stearic Acid, and is minimally absorbed by skin because of its low molecular weight, according to research. Despite the many fears regarding PEGs, they are seen as an ingredient in a large number of products because of their diverse properties. In a study published in the Toxicology journal in 2005, entitled "Safety assessment on polyethylene glycols (PEGs) and their derivatives as used in cosmetic products," it was concluded that: "Taking into consideration all available information from related compounds, as well as the mode and mechanism of action, no safety concern with regard to these endpoints could be identified. Based on the available data it is therefore concluded that PEGs of a wide molecular weight range (200 to over 10,000), their ethers (laureths, ceteths, ceteareths, steareths, and oleths), and fatty acid esters (laurates, dilaurates, stearates, distearates) are safe for use in cosmetics." PEGs are not considered to be irritants or sensitizers, and are CIR and FDA approved for use, but not on broken skin. A mild, water-loving emulsifier that's safe for sensitive skin or eye-care formulations. It helps to create low viscosity oil-in-water emulsions, ideal for milks, serums, and sprayable formulations. It's derived from natural sources and gives a light, satiny afterfeel.
Methyl Guanidine Acetic acid
Methyl Guanidine Acetic acid; Glycocyamine; 2-Guanidinoacetic acid; guanidinoacetate; Creatine monohydrate cas no: 6020-87-7
Methyl heptine carbonate
methyl hexahydrophthalic anhydride (MHHPA); exahydromethylphthalic anhydride; methyl-1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride mixture of isomers; 1,3-Isobenzofurandione, hexahydromethyl-; METHYLAEXAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE(MIXTURE OF 3-AND 4-); 1. Methyl Hexahydrophthalic Anhydride (MHHPA); 3-Isobenzofurandione, hexahydromethyl-1; hexahydromethyl-3-isobenzofurandione; Methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydride; Methylhexahydrophthalic anhydride; 1-Methylhexahydrophthalic Anhydride CAS NO:25550-51-0
METHYL HEXA HYDRO PHTHALIC ANHYDRIDE (MHHPA)
MIBK; Isopropylacetone; 4-Methyl-2-pentanone; 2-methyl-4-pentanone; 4-Methylpentan-2-one; Hexanone; Hexone; Isohexanone; Isopropylacetone; cas no: 108-10-1
Methyl Hydroxyethyl Cellulose (MHEC)
Acetic acid, methyl ester; Methyl acetic ester; Acetate de Methyle (French); Methyl Ester of Monoacetic Acid; Methyl Ethanoate; Methylacetaat (Dutch); Methylacetat (German); Methylester Kiseliny Octove (Czech); Metile (Acetato Di) (Italian); Octan Metylu (Polish); cas no : 79-20-9
METHYL ISOBUTYL KETONE
METHYL ISOBUTYL KETONE Methyl isobutyl ketone Methyl isobutyl ketone Skeletal formula of methyl isobutyl ketone Ball-and-stick model of the methyl isobutyl ketone molecule Names Preferred IUPAC name 4-Methylpentan-2-one Other names 4-Methyl-2-pentanone, Isopropylacetone, Hexone, Isobutyl methyl ketone, 2-Methylpropyl methyl ketone, 4-Methyl-2-oxopentane, MIK, Isobutylmethyl ketone, MIBK, Isohexanone Identifiers CAS Number 108-10-1 check 3D model (JSmol) Interactive image ChemSpider 7621 ☒ ECHA InfoCard 100.003.228 EC Number 203-550-1 KEGG C19263 check PubChem CID 7909 RTECS number SA9275000 UNII U5T7B88CNP ☒ CompTox Dashboard (EPA) DTXSID5021889 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C6H12O Molar mass 100.16 g/mol Appearance colorless liquid Odor pleasant[1] Density 0.802 g/mL, liquid Melting point −84.7 °C (−120.5 °F; 188.5 K) Boiling point 117 to 118 °C (243 to 244 °F; 390 to 391 K) Solubility in water 1.91 g/100 mL (20 °C) Vapor pressure 16 mmHg (20 °C)[1] Magnetic susceptibility (χ) -70.05·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.3958 Viscosity 0.58 cP at 20.0 °C Structure Dipole moment 2.8 D Hazards EU classification (DSD) (outdated) Flammable (F) Harmful (Xn) R-phrases (outdated) R11, R20, R36/37, R66 S-phrases (outdated) (S2), S9, S16, S29 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 32 Flash point 14 °C (57 °F; 287 K) Autoignition temperature 449 °C (840 °F; 722 K) Explosive limits 1.2–8.0% (93 °C)[1] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 100 ppm (410 mg/m3)[1] REL (Recommended) TWA 50 ppm (205 mg/m3) ST 75 ppm (300 mg/m3)[1] IDLH (Immediate danger) 500 ppm[1] Related compounds Related ketones Methyl isopropyl ketone 2-Pentanone Diisobutyl ketone Related compounds 2-Methylpentan-4-ol Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Methyl isobutyl ketone (MIBK) is the organic compound with the formula (CH3)2CHCH2C(O)CH3. This colourless liquid, a ketone, is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose.[2] Production Methyl isobutyl ketone is made from acetone via a three-step process. Firstly acetone undergoes an aldol reaction to give diacetone alcohol, which readily dehydrates to give mesityl oxide. Mesityl oxide can then be hydrogenated to give MIBK: Synthesis of Methyl isobutyl ketone from acetone Industrially, these three steps are combined. Acetone is treated with a strong acidic, palladium-doped cation exchange resin under medium pressure of hydrogen.[3] Several million kilograms are produced annually.[4] In 2003, the industrial production capacity for Methyl isobutyl ketone in the United States was 88,000 tons.[5] Uses Methyl isobutyl ketone tank car in Europe. Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for nitrocellulose, lacquers, and certain polymers and resins.[4] Precursor to 6PPD Another major use is as a precursor to N-(1,3-dimethylbutyl)-N'-phenyl-p-phenylene diamine (6PPD), an antiozonant used in tires. 6PPD is prepared by reductive coupling of Methyl isobutyl ketone with 4-aminodiphenylamine.[6] Solvent and niche applications Unlike the other common ketone solvents, acetone and MEK, Methyl isobutyl ketone has quite low solubility in water, making it useful for liquid-liquid extraction. It has a similar polarity to ethyl acetate, but greater stability towards aqueous acid and base. It can be used to extract gold, silver and other precious metals from cyanide solutions, such as those found at gold mines, to determine the levels of those dissolved metals. Diisobutyl ketone (DIBK), a related lipophilic ketone, is also used for this purpose. Methyl isobutyl ketone is also used as a denaturing agent for denatured alcohol. When mixed with water or isopropyl alcohol Methyl isobutyl ketone serves as a developer for PMMA electron beam lithography resist. Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for CS in the preparation of the CS spray used currently by British police forces. Molecular Weight of Methyl isobutyl ketone: 100.16 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3 1.3 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Methyl isobutyl ketone: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Methyl isobutyl ketone: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Methyl isobutyl ketone: 100.088815 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Methyl isobutyl ketone: 100.088815 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Methyl isobutyl ketone: 17.1 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Methyl isobutyl ketone: 7 Computed by PubChem Formal Charge of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Complexity of Methyl isobutyl ketone: 64.6 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Methyl isobutyl ketone: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Methyl isobutyl ketone: 1 Computed by PubChem Compound of Methyl isobutyl ketone Is Canonicalized Yes Methyl Isobutyl Ketone (MIBK) - part of our Ketones range of high purity oxygenated chemical solvents. Methyl isobutyl ketone is an active solvent with excellent dissolving characteristics, a high tolerance to other hydrocarbon diluents and a medium evaporation rate. Ketones are strong polar solvents thanks to their carbonyl functional group. Their high solvency and excellent stability make them a solvent of choice for coatings, adhesives, inks and cleaning applications. Methyl isobutyl ketone is a ‘true’ or active solvent due to its compatibility with a variety of organic components and its ability to dissolve them on its own without the need for an alcohol, which can help to simplify system formulations. It also has the ability to combine with lower-cost hydrocarbon solvents in solvent blends. Methyl isobutyl ketone is a colourless liquid with a stable chemical nature and a medium boiling range. It is able to dissolve cellulose esters, vinyl polymers and copolymers, and most natural and synthetic resins and is also partially miscible in water. Its relatively low density combined with strong solvency assists coatings formulators in producing high-quality, high-solids formulations that are also able to comply with VOC regulations. Because of its high solvent strength, less solvent is required to dissolve a resin and in applications where the solvent evaporates to the atmosphere during use, lower levels of VOC emissions are produced. Hazard Summary Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose. Acute (short-term) exposure to methyl isobutyl ketone may irritate the eyes and mucous membranes, and cause weakness, headache, nausea, lightheadedness, vomiting, dizziness, incoordination, narcosis in humans. Chronic (long-term) occupational exposure to methyl isobutyl ketone has been observed to cause nausea, headache, burning in the eyes, weakness, insomnia, intestinal pain, and slight enlargement of the liver in humans. Lethargy and kidney and liver effects have been observed in rats and mice chronically exposed by gavage (experimentally placing the chemical in the stomach), ingestion, and inhalation. EPA has classified methyl isobutyl ketone as a Group D, not classifiable as to human carcinogenicity. Uses Methyl isobutyl ketone is used as a solvent for gums, resins, paints, varnishes, lacquers, and nitrocellulose, as an alcohol denaturant, in the extraction of rare metals, and as a synthetic flavoring adjuvant. (1,3,9) Sources and Potential Exposure Occupational exposure may occur in the workplace by the inhalation of vapors and by skin and eye contact. (1) The most probable routes of exposure to methyl isobutyl ketone by the general population are by inhalation and dermal contact during the use of consumer products that contain this compound. (1) Methyl isobutyl ketone may be released to the environment in effluent and emissions from its manufacture and use, in exhaust gas from vehicles, and from land disposal and ocean dumping of waste that contains this compound. Since methyl isobutyl ketone is a solvent and denaturant with a wide variety of applications, a large number of industries could potentially release this compound. Some segments of the population may be exposed by the inhalation of contaminated air or by the ingestion of contaminated drinking water. Methyl isobutyl ketone is used as a chemical intermediate, a solvent for manufacturing paints, rubbers, pharmaceuticals, other chemicals, and industrial cleaners. It is used in the semiconductor industry. Methyl isobutyl ketone is very efficient at dissolving resins used in paints, inks, lacquers, and other types of surface coatings. Synonyms for Methyl isobutyl ketone are hexone, isobutyl methyl ketone, and isohexanone. Methyl isobutyl ketone is a Food and Drug Administration (FDA)-approved indirect food additive for adhesives, paper and paperboard, and polymers.
MÉTHYL ISOBUTYLE CARBINOL
DESCRIPTION:
Le méthylisobutylcarbinol est un alcool avec un faible taux d'évaporation, une bonne solubilité dans les huiles, les cires et les résines naturelles.
La principale application du méthylisobutylcarbinol est l'exploitation minière en tant qu'agent moussant, étant donné son degré élevé de récupération des métaux, en particulier des métaux précieux.


NUMÉRO CAS : 108-11-2
Numéro CE. : 203-551-7
FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H14O
POIDS MOLÉCULAIRE : 102,17

Le méthylisobutylcarbinol (MIBC) est un dérivé liquide de l'acétone.
Le méthylisobutylcarbinol a une solubilité limitée dans l'eau mais est miscible avec la plupart des solvants organiques.

Le méthylisobutylcarbinol est un composé chimique organique couramment utilisé comme « mousseur » dans la flottation des minéraux et dans la production d'additifs pour huiles lubrifiantes.
Le moussage, également connu sous le nom de flottation par mousse, est le processus de séparation sélective des minéraux précieux hydrophobes de la gangue de déchets hydrophiles.
Dans sa forme la plus simple, la flottation par mousse est une méthode par laquelle les minéraux peuvent être « écumés » de la surface d’une « boue » qui est « moussée » à l’aide de produits chimiques spécifiques, d’eau et de bulles d’air.

Le méthylisobutylcarbinol est un composé chimique incolore principalement utilisé dans les applications d'huile lubrifiante (comme intermédiaire chimique dans la fabrication du dialkyldithiophosphate de zinc) et dans les opérations minières (comme mousseur de flottation).
Le méthylisobutylcarbinol est également utilisé en plus petits volumes comme solvant de revêtement (dans les laques nitrocellulosiques et pulvérisées à chaud).


UTILISATIONS DU MÉTHYL ISOBUTYL CARBINOL :
Le méthylisobutylcarbinol est un solvant latent pour les films de revêtement, ajustant le taux de durcissement, réduisant la viscosité et améliorant la fluidité et l'évasement.
Le produit est légèrement soluble dans l'eau et miscible avec la plupart des solvants organiques.
Le méthylisobutylcarbinol est un liquide stable incolore avec un léger parfum d'alcool.


ZONES D'APPLICATION:
• Mousseur dans les mines
• Solvant pour laques nitrocellulosiques et méthylcellulosiques, huiles, gommes esters, résines naturelles, phénols et cires
• Extractant dans les huiles essentielles pour les arômes et les parfums
• Diluant pour huile hydraulique
• Solvants de traitement pour le savon



MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL (MIBC) POUR SOLUTIONS MOUSSANTES
La flottation par mousse est utilisée dans l'industrie minière pour séparer sélectivement les minéraux hydrophobes précieux de la gangue de déchets hydrophiles.
Cette technique est particulièrement utile pour séparer une large gamme de sulfures, carbonates et oxydes avant un raffinement ultérieur.

Le méthylisobutylcarbinol est utilisé comme mousseur dans le processus de flottation.
Le méthylisobutylcarbinol absorbe à l'interface eau-air, facilite la production de bulles et stabilise les mousses de flottation.
Les deux principaux types de mousseurs utilisés commercialement aujourd’hui sont les alcools aliphatiques à chaîne courte et les polyglycols.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL :
Formule chimique : C6H14O
Point d'éclair : 106 °F (USCG, 1999)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 1 % (USCG, 1999)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 5,5 % (USCG, 1999)
Température d'auto-inflammation : données non disponibles
Point de fusion : moins de -130 °F (USCG, 1999)
Pression de vapeur : 3 mmHg (NIOSH, 2022)
Densité de vapeur (par rapport à l'air) : données non disponibles
Gravité spécifique : 0,807 à 68°F (USCG, 1999)
Point d'ébullition : 269,2 °F à 760 mmHg (USCG, 1999)
Poids moléculaire : 102,18 (USCG, 1999)
Solubilité dans l’eau : 2 % (NIOSH, 2022)
Aspect : Liquide.
Couleur : clair
Odeur : douce
Point/intervalle d'ébullition : 130 - 133 °C
Point d'éclair : 41 °C
Méthode : IP 170
Taux d'évaporation : 0,3
Méthode : ASTM D 3539, nBuAc=1
Limite supérieure d'explosivité : limite supérieure d'inflammabilité 5,5 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : limite inférieure d'inflammabilité 1 %(V)
Pression de vapeur : 420 Pa (20 °C)
Densité de vapeur relative : 3,5
Densité relative : 0,81 (20 °C)
Densité : 806 - 808 kg/m3 (20 °C)
Méthode : ASTM D4052
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : 16 g/l (20 °C)
Coefficient de partage : noctanol/eau
log Pow : < 3
Température d'auto-inflammation : 305 °C
Méthode : ASTM E-659
Viscosité, dynamique : 5,2 mPa.s (20 °C) Poids moléculaire 102,2 g/mol
Formule empirique C6H14O
Aspect Liquide Incolore
Point de congélation -90°C (-130°F)
Point d'éclair – Coupe fermée 40,5°C (105°F)
Point d'ébullition à 760 mmHg 131,7°C (269,1°F)
Température d'auto-inflammation 305°C
Densité à 20°C 0,81 kg/l
6,76 lb/gal
Pression de vapeur à 20°C 0,42 kPa
Taux d'évaporation (nBuAc = 1) 0,28
Solubilité à 20°C
(dans l'eau)
(Eau dans)
1,6% m/m
6,3% m/m
Indice de réfraction à 25°C 1,410
Viscosité à 20°C 5,2 cP
Tension superficielle à 20°C 23 dynes/cm
Inflammabilité inférieure dans l'air 1,0 % v/v
Inflammabilité supérieure dans l'air 5,5 % v/v
Chaleur spécifique à 20°C 2,4 kJ/kg/°C
Conductivité à 20°C 0,3 μS/m
Constante diélectrique à 20°C 10,4
Seuil d'odeur 1,1 ppm
Chaleur de vaporisation à la normale
point d'ébullition
413 kJ/kg
Chaleur de combustion à 25°C 36 000 kJ/kg










SYNONYMES DE MÉTHYL ISOBUTYL CARBINOL :
1,3-DIMÉTHYL-1-BUTANOL
DL-MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL
ISOBUTYL MÉTHYLMÉTHANOL
ISOBUTYLMÉTHYLCARBINOL
ISOBUTYLMÉTHYLMÉTHANOL
MIBC
MAA
MAOH
ALCOOL MÉTHYLAMYLIQUE
MÉTHYL ISOBUTYLE CARBINOL
ALCOOL 4-MÉTHYL-2-AMYLE
(.+-.)-4-MÉTHYL-2-PENTANOL
4-MÉTHYL-2-PENTANOL
ALCOOL 4-MÉTHYL-2-PENTYLE
2-MÉTHYL-4-PENTANOL
ALCOOL MÉTHYLAMYLIQUE
MÉTHYLISOBUTYLCARBINOL
MIBC
MICRO
3-MIC


METHYL ISOSTEARATE
Methylpentanol; MIBC; sec-Hexyl Alcohol; MAOH; 2-Methyl-4-pentanol; 4-methyl-2-pentanol; 4-Methylpentan-2-ol; Isobutylmethyl Carbinol; Methyl-2-pentanol; Methylamyl alcohol; Isobutylmethyl Methanol CAS NO:108-11-2
Methyl isobutyl carbinol (MIBC)
Methylpentanol; MIBC; sec-Hexyl Alcohol; MAOH; 2-Methyl-4-pentanol; 4-methyl-2-pentanol; 4-Methylpentan-2-ol; Isobutylmethyl Carbinol; Methyl-2-pentanol; Methylamyl alcohol; Isobutylmethyl Methanol CAS NO:108-11-2
Methyl isobutyl ketone ( MIBK) Méthyl isobutyl cétone
METHYL LACTATE, N° CAS : 27871-49-4 / 547-64-8. Nom INCI : METHYL LACTATE. Nom chimique : 2-Hydroxy-propanoic acid methyl ester, (S)- / 2-hydroxy-propanoic acid methyl ester, N° EINECS/ELINCS : 248-704-9 / 208-930-0. Ses fonctions (INCI). Solvant : Dissout d'autres substances. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Agent arômatisant : Donne un arôme au produit cosmétique
METHYL LACTATE
4,7-Methanoisobenzofuran-1,3-dione, 3a,4,7,7a-tetrahydromethyl-; 5-Norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride, methyl-; endo-Methylenemethyltetrahydrophthalic anhydride; Epicure NMA; Hardener HY906; HSDB 6093; Kayahard MCD; MEA 610; Methendic anhydride; Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-3,6-endomethylenephthalic anhydride; Methyl-5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride; Methyl-tetrahydro-3,6-endomethylenephthalic anhydride; Methylbicyclo(2.2.1)heptene-2,3-dicarboxylic anhydride; Methylbicyclo(2.2.1)heptene-2,3-dicarboxylic anhydride isomers; Methylendic anhydride; Methylnorbornene-2,3-dicarboxylic anhydride CAS NO:25134-21-8
Methyl Methacrylate
Chloromethane; Monochloromethane; Artic; Chloor-methaan (Dutch); Chlor-methan (German); Chlorure De Methyle (French); Clorometano (Italian); Cloruro Di Metile (Italian); Methylchlorid (German); Metylu Chlorek (Polish cas no : 74-87-3
Methyl methacrylate Crosspolymer
METHYL METHACRYLATE CROSSPOLYMER;methyl methacrylate/ ethylene glycol dimethacrylate copol.;Methyl methacrylate-Ethylene glycol dimethacrylate copolymer;POLY(METHYL METHACRYLATE-CO-ETHYLENE GLY COL DIMETHACRYLATE), 8 MICRON;POLY(METHYL METHACRYLATE-CO-ETHYLENE GLY COL DIMETHACRYLATE), 50 MICRON;POLY(METHYL METHACRYLATE-CO-ETHYLENE GLY COL DIMETHACRYLATE), 20 MICRON;Poly(methyl methacrylate-co-ethylene glycol dimethacrylate) 50 mum particle size;Diaion? HP2MGL, synthetic adsorbent resin, Highly porous type, 10g/L on polymethacrylate;2-Propenoic acid, 2-methyl-, 1,2-ethanediyl ester, polymer with methyl 2-methyl-2-propenoate CAS Number 25777-71-3
METHYL NADIC ANHYDRIDE
METHYL NICOTINATE, N° CAS : 93-60-7, Nom INCI : METHYL NICOTINATE, Nom chimique : 3-Pyridinecarboxylic acid, methyl ester, N° EINECS/ELINCS : 202-261-8. Ses fonctions (INCI), Agent apaisant : Aide à alléger l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu. Tonifiant : Produit une sensation de bien-être sur la peau et les cheveux
METHYL NICOTINATE
METHYL OLEATE; (Z)-9-octadecenoic acid methyl ester; Methyl 9-octadecenoate; Methyl cis-9-Octadecenoate; Oleic acid Methyl ester; cas no: 112-62-9
METHYL OLEATE
Methyl Oleate IUPAC Name methyl (Z)-octadec-9-enoate Methyl Oleate InChI 1S/C19H36O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h10-11H,3-9,12-18H2,1-2H3/b11-10- Methyl Oleate InChI Key QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N Methyl Oleate Canonical SMILES CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC Methyl Oleate Isomeric SMILES CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)OC Methyl Oleate Molecular Formula C19H36O2 Methyl Oleate CAS 112-62-9 Methyl Oleate Deprecated CAS 139152-82-2, 228858-36-4 Methyl Oleate European Community (EC) Number 203-992-5 Methyl Oleate NSC Number 406282 Methyl Oleate UNII 39736AJ06R Methyl Oleate DSSTox Substance ID DTXSID5025811 Methyl Oleate Physical Description Oleic acid methyl ester is a clear to amber liquid. Insoluble in water. Methyl Oleate Color/Form Colorless to amber clear liquid Methyl Oleate Odor Faint fatty odor Methyl Oleate Boiling Point 425.3 °F at 20 mm Hg Methyl Oleate Melting Point -3.8 °F Methyl Oleate Solubility Insoluble Methyl Oleate Density 0.8739 Methyl Oleate Vapor Pressure 6.29e-06 mmHg Methyl Oleate LogP 7.45 Methyl Oleate Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. Methyl Oleate Viscosity Viscosity coefficients = 4.88, 2.62, and 1.64 cP at 30, 60, and 90 °C, respectively Methyl Oleate Heat of Combustion At constant volume, delta Ec = -2837.3 kcal/mol at 25 °C Methyl Oleate Heat of Vaporization 20.17 kcal/mol at 1 torr Methyl Oleate Surface Tension 31.3 dyne/cm at 25 °C; 25.4 dyne/cm at 100 °C; 19.1 dyne/cm at 180 °C Methyl Oleate Refractive Index MAX ABSORPTION (ALCOHOL): 230 NM (LOG E= 3.5); INDEX OF REFRACTION: 1.4522 AT 20 °C; SADTLER REFERENCE NUMBER: 917 (IR, PRISM) Methyl Oleate Molecular Weight 296.5 g/mol Methyl Oleate XLogP3-AA 7.6 Methyl Oleate Hydrogen Bond Donor Count 0 Methyl Oleate Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Methyl Oleate Rotatable Bond Count 16 Methyl Oleate Exact Mass 296.27153 g/mol Methyl Oleate Monoisotopic Mass 296.27153 g/mol Methyl Oleate Topological Polar Surface Area 26.3 Ų Methyl Oleate Heavy Atom Count 21 Methyl Oleate Formal Charge 0 Methyl Oleate Complexity 246 Methyl Oleate Isotope Atom Count 0 Methyl Oleate Defined Atom Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Undefined Atom Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Defined Bond Stereocenter Count 1 Methyl Oleate Undefined Bond Stereocenter Count 0 Methyl Oleate Covalently-Bonded Unit Count 1 Methyl Oleate Compound Is Canonicalized Yes Methyl Oleate is a fatty acid methyl ester resulting from the formal condensation of the carboxy group of oleic acid with methanol. It derives from an oleic acid.Methyl Oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Methyl Oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Methyl Oleate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives.Methyl Oleate WAS TESTED FOR CARCINOGENICITY BY ORAL & SC ADMIN IN ST/A MICE OF BOTH SEXES, BUT A POSITIVE EFFECT COULD NOT BE ASSESSED.Methyl Oleate PROMOTED SKIN TUMOR FORMATION IN MICE. THE RELATION OF MOLECULAR CONFIGURATION & CARCINOGENICITY OF FATTY ACIDS IS DISCUSSED.GROWTH OF THE CRICKET, CRYLLODES SIGILLATUS, WAS SHOWN TO BE INHIBITED BY FATTY ACIDS & SOME FATTY ACID METHYL ESTERS. THE ROUTE OF ENTRY APPEARED TO BE THROUGH THE CUTICLE OF THE TARSI. Methyl Oleate SIGNIFICANTLY RETARDED GROWTH, & RESULTED IN LOWER SURVIVAL.Methyl Oleate was found to be negative when tested for mutagenicity using the Salmonella/microsome preincubation assay, using the standard protocol approved by the National Toxicology Program (NTP). Methyl Oleate was tested in as many as 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of rat and hamster liver S-9, at doses of 0.100, 0.333, 1.000, 3.333, and 10.000 mg/plate. The highest negative dose tested in any S. typhimurium strain was 10.000 mg/plate. Slight clearing of the background bacterial lawn occurred at the high dose in cultures without activation.Methyl Oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C indicates Methyl Oleate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Methyl Oleate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Vapor-phase Methyl Oleate will also be degraded in the atmosphere by reaction with ozone; the half-life for this reaction is estimated to be 2.1 hours. Particulate-phase Methyl Oleate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, Methyl Oleate is expected to have no mobility based upon an estimated Koc of 62,000. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. If released into water, Methyl Oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in the water column based upon the estimated Koc. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic waters as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. An estimated BCF of 490 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec corresponds to half-lives of 2 years and 74 days at pH values of 7 and 8, respectively. Occupational exposure to Methyl Oleate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Methyl Oleate is produced or used. (SRC)Methyl Oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams.TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that Methyl Oleate is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of Methyl Oleate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Methyl Oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg. Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters.Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that Methyl Oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in water(SRC).Methyl Oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec(9,SRC) corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively(11).According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Methyl Oleate, which has a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Methyl Oleate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC) from its estimated rate constant of 7.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Vapor-phase Methyl Oleate is also degraded in the atmosphere by reaction with ozone(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 2.1 hours(SRC) from its estimated rate constant of 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Particulate-phase Methyl Oleate may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC).The rate constant for the vapor-phase reaction of Methyl Oleate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.4E-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. The rate constant for the vapor-phase reaction of Methyl Oleate with ozone has been estimated as 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 2 hours at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm. A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.11 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method; this corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively. The predicted near-surface half-life for the photosensitized oxidation of Methyl Oleate in near suface waters in the Southern US is 1100 hrs. Methyl Oleate is not expected to directly photolyze due to the lack of absorption in the environmental UV spectrum.An estimated BCF of 490 was calculated for Methyl Oleate(SRC) using a log Kow of 7.45 and a regression-derived equation. According to a classification scheme, the estimated BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate.Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc for Methyl Oleate can be estimated to be about 62,000(SRC). According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that Methyl Oleate is expected to be immobile in soil.The Henry's Law constant for Methyl Oleate is estimated as 0.014 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method. This Henry's Law constant indicates that Methyl Oleate is expected to volatilize rapidly from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as approximately 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as approximately 7 days(SRC). The volatilization half-life from a model pond 2 m deep is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. Methyl Oleate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Methyl Oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg.Methyl Oleate was detected in trace quantities in samples from the River Lee, in the UK.Methyl Oleate was identified in 3 of 3 New Jersey POTW effluents, date not provided, at a estimated concentration of 0.3-18 ppb. It was detected in 13 of 13 effluents samples from an olive oil production plant, Spain, at 520-77721 ug/l. It was qualitatively detected in the effluent of a pulp and paper mill in Finland.First check the victim for contact lenses and remove if present. Flush victim's eyes with water or normal saline solution for 20 to 30 minutes while simultaneously calling a hospital or poison control center. Do not put any ointments, oils, or medication in the victim's eyes without specific instructions from a physician. IMMEDIATELY transport the victim after flushing eyes to a hospital even if no symptoms (such as redness or irritation) develop. SKIN: IMMEDIATELY flood affected skin with water while removing and isolating all contaminated clothing. Gently wash all affected skin areas thoroughly with soap and water. If symptoms such as redness or irritation develop, IMMEDIATELY call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital for treatment. INHALATION: IMMEDIATELY leave the contaminated area; take deep breaths of fresh air. If symptoms (such as wheezing, coughing, shortness of breath, or burning in the mouth, throat, or chest) develop, call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital. Provide proper respiratory protection to rescuers entering an unknown atmosphere. Whenever possible, Self-Contained Breathing Apparatus (SCBA) should be used; if not available, use a level of protection greater than or equal to that advised under Protective Clothing. INGESTION: DO NOT INDUCE VOMITING. If the victim is conscious and not convulsing, give 1 or 2 glasses of water to dilute the chemical and IMMEDIATELY call a hospital or poison control center. Be prepared to transport the victim to a hospital if advised by a physician. If the victim is convulsing or unconscious, do not give anything by mouth, ensure that the victim's airway is open and lay the victim on his/her side with the head lower than the body. DO NOT INDUCE VOMITING. IMMEDIATELY transport the victim to a hospital. (NTP, 1992)If you spill this chemical, use absorbent paper to pick up all liquid spill material. Your contaminated clothing and absorbent paper should be sealed in a vapor-tight plastic bag for eventual disposal. Solvent wash all contaminated surfaces with alcohol followed by washing with a strong soap and water solution. Do not reenter the contaminated area until the Safety Officer (or other responsible person) has verified that the area has been properly cleaned. STORAGE PRECAUTIONS: You should keep this material in a tightly-closed container under an inert atmosphere, and store it at refrigerated temperatures. Methyl oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.Where the neat test chemical is weighed and diluted, wear a NIOSH-approved half face respirator equipped with an organic vapor/acid gas cartridge (specific for organic vapors, HCl, acid gas and SO2) with a dust/mist filter. RECOMMENDED GLOVE MATERIALS: Permeation data indicate that neoprene gloves may provide protection to contact with this compound. Neoprene over latex gloves is recommended. However, if this chemical makes direct contact with your gloves, or if a tear, puncture or hole develops, remove them at once. Esters, such as OLEIC ACID METHYL ESTER, react with acids to liberate heat along with alcohols and acids. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by the interaction of esters with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing esters with alkali metals and hydrides.Methyl oleate is exempted from the requirement of a tolerance when used as a surfacant in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only.0.05 ML OF 10% EMULSION OF OLEIC ACID IN NACL SOLN OR 0.05 ML OF 10% SOLN OF SODIUM OLEATE ADJUSTED WITH HCL TO PH 7.2 INJECTED INTO CORNEAS OF RABBITS CAUSED EYES TO BECOME INFLAMED WITHIN FEW HR & TO DEVELOP CORNEAL ABSCESS WITHIN FEW DAYS. ... METHYL OLEATE ALSO PRODUCED NECROSIS & LIPOGENESIS WHEN TESTED IN SAME WAY.Methyl oleate was found to be negative when tested for mutagenicity using the Salmonella/microsome preincubation assay, using the standard protocol approved by the National Toxicology Program (NTP). Methyl oleate was tested in as many as 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of rat and hamster liver S-9, at doses of 0.100, 0.333, 1.000, 3.333, and 10.000 mg/plate. The highest negative dose tested in any S. typhimurium strain was 10.000 mg/plate. Slight clearing of the background bacterial lawn occurred at the high dose in cultures without activation.Methyl oleate's production and use as a synthetic intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C indicates methyl oleate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl oleate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Vapor-phase methyl oleate will also be degraded in the atmosphere by reaction with ozone; the half-life for this reaction is estimated to be 2.1 hours. Particulate-phase methyl oleate will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. If released to soil, methyl oleate is expected to have no mobility based upon an estimated Koc of 62,000. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. If released into water, methyl oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in the water column based upon the estimated Koc. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic waters as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. An estimated BCF of 490 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec corresponds to half-lives of 2 years and 74 days at pH values of 7 and 8, respectively. Occupational exposure to methyl oleate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where methyl oleate is produced or used. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that methyl oleate is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of methyl oleate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Methyl oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters.Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 62,000(SRC), determined from a structure estimation method, indicates that methyl oleate is expected to adsorb to suspended solids and sediment in water(SRC). Volatilization from water surfaces is expected based upon an estimated Henry's Law constant of 0.014 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method. Volatilization half-lives for a model river and model lake are 5 hours and 7 days, respectively(SRC), using an estimation method. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column(SRC). The volatilization half-life from a model pond is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. According to a classification scheme, an estimated BCF of 490 from its log Kow of 7.45 and a regression-derived equation suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Methyl oleate is expected to rapidly biodegrade in aerobic soils as suggested by the rapid biodegradation of structurally similar long-chain fatty acid esters. An estimated base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.011 L/mole-sec(SRC) corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively.According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, methyl oleate, which has a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg at 25 °C, will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase methyl oleate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC) from its estimated rate constant of 7.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Vapor-phase methyl oleate is also degraded in the atmosphere by reaction with ozone(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 2.1 hours(SRC) from its estimated rate constant of 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Particulate-phase methyl oleate may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC).The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl oleate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.4E-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. The rate constant for the vapor-phase reaction of methyl oleate with ozone has been estimated as 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 2 hours at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm. A base-catalyzed second-order hydrolysis rate constant of 0.11 L/mole-sec(SRC) was estimated using a structure estimation method; this corresponds to half-lives of 2 years and 70 days at pH values of 7 and 8, respectively. The predicted near-surface half-life for the photosensitized oxidation of methyl oleate in near suface waters in the Southern US is 1100 hrs. Methyl oleate is not expected to directly photolyze due to the lack of absorption in the environmental UV spectrum.The Henry's Law constant for methyl oleate is estimated as 0.014 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method. This Henry's Law constant indicates that methyl oleate is expected to volatilize rapidly from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as approximately 5 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as approximately 7 days(SRC). The volatilization half-life from a model pond 2 m deep is estimated to be about 61 hours ignoring adsorption; when considering maximum adsorption the volatilization half-life increases to 18 months. Methyl oleate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). Methyl oleate is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 6.3X10-6 mm Hg.Methyl oleate produces small amounts of allylic keto-oleates (with CO on carbons 8-, 9-, 10- and 11), epoxy-stearate or epoxy-oleates (8,9-, 9,10- and 10,11-epoxy), dihydroxy-oleates (8,9-, 9,10-, and 10,11-diOH) and dihydroxystearates (between carbon-9 and carbon-11). The allylic keto-oleates may be derived by dehydration of the corresponding hydroperoxides. 9,10-Epoxystearate may be produced by the reaction of oleate and the hydroperoxides. The other epoxy products can be formed by cyclization of an alkoxy radical formed from the corresponding hydroperoxides of oleate. Accordingly, the 11-hydroperoxide forms the 10,11-epoxy ester, the 8-hydroperoxide forms the 8,9-epoxy ester, and the 9- and 10-hydroperoxides form the 9,10-epoxy ester. The 1,2- and 1,4-dihydroxy esters may be formed from a similar alkoxyl radical that undergoes hydroxyl and hydrogen radical substitution via an allylic hydroxy ester radical.Acrylated methyl oleate (AMO) was synthesized using methods reported by Bunker and Wool [4]. The monomer synthesis requires two steps. First, the unsaturated bond in oleic methyl ester (OME) must be epoxidized by a peroxy acid. The epoxidized fatty acid methyl ester is then acrylated using acrylic acid. The acrylate groups are able to participate in free-radical polymerization. A schematic of the monomer synthesis is shown in Fig. 12.2. The OME can also be derived as a by-product from biodiesel, assuming that we have an efficient fatty acid separation process. The separation process was explored by Bunker and Wool and potentially can be done economically at large scale. This would circumvent the need for the development of specialty high-oleic oils and provide additional utilization of biodiesel plants currently being constructed in Delaware and elsewhere. From a green engineering perspective, the biodiesel is perhaps more valuable as a chemical feedstock rather than a combustible fuel feedstock and can attain this value when the current generation of internal combustion engines is replaced in the future by their fuel-cell equivalents.They also demonstrated that jojoba oil undergoes facile ene addition reactions with these two enophiles. Recently, Biswas et al.119 studied the ene reaction of soybean oil with diethyl azodicarboxylate and observed a self-curing and thickening behavior at room temperature, which are believed to be due to cross-linking ene reactions. The ene adducts between soybean oil and diethyl azodicarboxylate were subjected to hydrolysis and alcoholysis reactions by chemical and enzymatic methods.120 Chemical hydrolysis yielded hydrazino-fatty acids, while enzymatic alcoholysis with methanol, glycerol, and poly(ethylene glycol) yielded the corresponding transesterified products.In sheet metal-forming processes, lubricants that can provide corrosion protection and scratch resistance are necessary to prevent material transfer from the sheet metal to the tool surface and to control friction. While a silane film can give good corrosion protection properties, it is often too thin to prevent such galling. With the desire to use environment-friendly pretreatments in the surface engineering of metal substrates,121 the proper choice of silane pretreatment of a metal surface, along with a vegetable oil coupled to the surface, can provide the desired lubrication properties. The coupling between a vegetable oil and a mercaptosilane was achieved through a photoinduced thiol–ene reaction using UV radiation.122 The thiol–ene coupling reaction of 2-ethyl-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol trimercapto acetate and 2-ethyl-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol trimercapto propionate with methyl oleate and methyl linoleate was evaluated by Samuelsson et al.123 Both thiols were more prone to add to the monounsaturated methyl oleate than to methyl linoleate, which contains two unconjugated double bonds. Real-time infrared (IR) measurements also showed that the cis-unsaturation in methyl oleate isomerized much more quickly than in methyl linoleate, and this also had an impact on the overall addition rate of the thiols because a trans-unsaturation was more reactive than a cis-unsaturation.Some of the more recent developments utilizing the ene reaction of vegetable oils are in the area of coatings and thermoset resins. Vinyl alkoxysilanes and vinyl acetoxysilanes have been grafted onto unsaturated vegetable oils to synthesize moisture-curable coatings.124 Similarly, butanethiol has been used in UV-initiated thiol–ene reactions with canola and corn oils.125 High butanethiol-to-vegetable-oil ratios and low reaction temperatures were used to effect high conversion of the double bonds and obtain high yields. Rubbery, thermoset polymers have been synthesized using the ene reaction between soybean oil and p-nitrosobenzene.126 High-performance thermosetting resins have also been prepared from DCO and 1,1′-(methylenedi-4,1-phenylene)bismaleimide.127 Similarly, grafted autoxidizable polyester resins for high-solid alkyd coating compositions have been reported, which utilize an ene adduct between natural oils and a diacid or its anhydride.No reproductive or developmental toxicity information was found for biodiesel. Methyl oleate was tested in a limited study design in which female rats, exposed to 100 mg kg−1 day−1 for 12 weeks, were bred to unexposed males. There were no effects to reproductive parameters.Several oils used as feedstocks for biodiesel have been evaluated for reproductive or developmental toxicity potential in limited testing. For tallow, a three-generation study in pigs and a one-generation study in rats failed to identify adverse effects to reproduction or offspring. In the rat study, the fatty acid profiles in fat tissues of newborn rats contained higher 14:0 and 18:0 content, reflecting the tallow composition in the diet. A screening study for developmental toxicity in rats administered palm oil at doses up to 3 ml kg−1 (ca. 2760 mg kg−1 day−1) resulted in prenatal mortality (resorptions), defects, and growth retardation, but the authors hypothesized that the effects may have been due to high vitamin A in the palm oil sample. Testing with palm oil for effects on sexual maturation and endocrine function, with the control group given corn oil and a second group controlling for fat content, found that vaginal opening occurred earlier in female rats given a high-fat diet. To the authors, this suggested that body weight or body fat was a factor in acceleration of vaginal patency, as there were no differences in average body weights at first estrus, no irregularities in estrous cyclicity, and no measured differences during the estrous cycles for estradiol, prolactin, or luteinizing hormone.Biodiesel exhaust (B100 soy-derived, 0.5 mg particulates per cubic meter per day) did not cause developmental toxicity in rats.
METHYL OLEATE ( OLEATE DE METHYLE )
Methyl 4-hydroxybenzoate; Methyl Chemosept; Methyl Parasept; 4-Hydroxybenzoic acid methyl ester; Nipagin M; Tegosept M; Aseptoform; Nipagin; 4-Hydroxy methyl benzoate CAS NO. : 99-76-3
Methyl Palmitate
Methyl Palmitate; (C16-18) And C18 Unsaturated Alkylcarboxylic Acid; Methyl Ester cas no: 112-39-0
Methyl Palmitate / Oleate
SYNONYMS (C16-18) And C18 Unsaturated Alkylcarboxylic Acid, Methyl Ester;n-Hexadecanoic acid methyl ester, Methyl hexadecanoate, Palmitic acid methyl ester;Z)-9-octadecenoic acid methyl ester;Methyl 9-octadecenoate; Methyl cis-9-Octadecenoate; Oleic acid Methyl ester Cas No:112-62-9
METHYL PARA HYDROXY BENZOATE
Methyl 4-hydroxybenzoate; p-Hydroxybenzoic acid methyl ester, Methyl paraben, NIPAGIN cas no: 99-76-3
METHYL PARABEN
Chemical name: Methyl 4-Hydroxybenzoate Chemical structure INCI designation Methylparaben Product properties Appearance (20°C): White, crystalline powder. Chemical and physical data Melting point: 125 - 128 oC Assayacc. BP/PH.Eur: 98.0 - 102.0 % EC / List no.: 202-785-7 CAS no.: 99-76-3 Uses METHYL PARABEN is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries and topical pharmaceuticals. METHYL PARABEN is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Applications Typical use concentrations of METHYL PARABEN is 0.1 – 0.3 %. Combinations of p- Hydroxybenzoic acid esters, e.g.with Nipasol M, Nipagin A or Nipabutyl exhibit increased activity compared with individual esters. Incorporation METHYL PARABEN is freely soluble in most oils, waxes, fatty alcohols, but have relatively low solubility in water. The low aqueous solubility does not affect the microbiological efficacy of the esters. Most formulations requiring preservation contain a significant amount of water. This may mean that METHYL PARABEN cannot readily be added directly to the formulation. Other methods of incorporation are quite straightforward however, and are listed below. Dissolving in water The solubility of METHYL PARABEN increases greatly as the temperature of the water rises. Therefore a concentrate may be made up by heating an appropriate quantity of water to 60- 100 °C prior to addition of METHYL PARABEN. This concentrate may then be added to the formulation, provided that the ester concentration does not exceed its solubility in the formulation at normal ambient temperatures. Dissolving in organic solvents METHYL PARABEN is readily soluble in polar organic solvents. Where such a solvent is already part of a formulation an METHYL PARABEN concentrate may be made up prior to addition. If a suitable solvent is not already part of the formulation,a highly concentrated solution may be made up e.g. 32 % in Ethanol, which would give insignificant residual levels of ethanol in the end product. Solubilisation in oils, emulsifiers etc. METHYL PARABEN is readily soluble in lipophilic ingredients and may be introduced to a formulation by adding to the oil phase with some warming before any emulsification stage. In multiphase systems, such as emulsions, it is often advisable to use a combination of aqueous dissolution with either of the other methods to ensure adequate preservation. The ester may be incorporated in the water to its maximum solubility and any further quantities may be dissolved in the oil phase, or solvent, as appropriate. pH stability METHYL PARABEN remains fully stable over a wide pH range from 4- 8. In general the lower the pH of the formulation, the more active is METHYL PARABEN. That can result in a lower use concentration when the pH of the formulation is more acidic. Temperature stability METHYL PARABEN is stable up to 80 °C. METHYL PARABEN is the best water soluble short-chain Paraben. Benefits Broad spectrum of activity against bacteria and fungi Low order of toxicity Effectiveness at low concentrations Stability over a broad pH-range Water-soluble Biodegradability at environmental concentrations Global acceptance in personal care applications Solubility The solubility of METHYL PARABEN in different solvents is illustrated in the following table. Solvent % (w/w) Water 10 °C 0.13 Water 25 °C 0.25 Water 80 °C 3.1 Water 100 °C 6.2 Acetone 39 Methanol 37 Ethanol 32 Propylene Glycol 26 Glycerol 3.3 Vegetable oils (arachis) 2.4 Liquid paraffin 0.02 Microbial Activity METHYL PARABEN exhibits microbiostatic activity against a wide range of bacteria, yeast and mould. This is illustrated by the following table which shows the minimum inhibitory concentration (MIC) of METHYL PARABEN against examples of different groups of microorganisms. Microorganisms MIC level (%) Gram Negative Bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.20 Escherichia coli 0.10 Klebsiella aerogenes 0.075 Klebsiella pneumoniae 0.10 Serratia marcescens 0.075 Proteus vulgaris 0.10 Salmonella enteritidis 0.15 Salmonella typhi 0.15 Microorganisms MIC level (%) Gram Positive Bacteria Stpahylococcus aureus 0.15 Streptococcus haemolyticus 0.10 Bacillus cereus 0.075 Bacillus subtilis 0.10 Lactobacillus buchneri 0.10 Yeasts Candida albicans 0.10 Saccharomyces cerevisiae 0.10 Molds Aspergillus niger 0.10 Penicillium digitatum 0.05 Rhizopus nigricans 0.05 Storage instructions The product must be stored in tighly closed container in a cool, well- ventilated, dry place. Further information on handling, storage and dispatch is given in the EC safety data sheet Methylparaben, also methyl paraben, one of the parabens, is a preservative with the chemical formula CH3(C6H4(OH)COO). Methylparaben is the methyl ester of p-hydroxybenzoic acid. Natural occurrences Methylparaben serves as a pheromone for a variety of insects and is a component of queen mandibular pheromone. It is a pheromone in wolves produced during estrus associated with the behavior of alpha male wolves preventing other males from mounting females in heat. Uses Methylparaben is an anti-fungal agent often used in a variety of cosmetics and personal-care products. It is also used as a food preservative and has the E number E218. Methylparaben is commonly used as a fungicide in Drosophila food media at 0.1%.[5] To Drosophila, methylparaben is toxic at higher concentrations, has an estrogenic effect (mimicking estrogen in rats and having anti-androgenic activity), and slows the growth rate in the larval and pupal stages at 0.2%.[6] Safety There is controversy about whether methylparaben or propylparabens are harmful at concentrations typically used in body care or cosmetics. Methylparaben and propylparaben are considered generally recognized as safe (GRAS) by the USFDA for food and cosmetic antibacterial preservation. Methylparaben is readily metabolized by common soil bacteria, making it completely biodegradable. Methylparaben is readily absorbed from the gastrointestinal tract or through the skin. It is hydrolyzed to p-hydroxybenzoic acid and rapidly excreted in urine without accumulating in the body. Acute toxicity studies have shown that methylparaben is practically non-toxic by both oral and parenteral administration in animals. In a population with normal skin, methylparaben is practically non-irritating and non-sensitizing; however, allergic reactions to ingested parabens have been reported. A 2008 study found no competitive binding for human estrogen and androgen receptors for methylparaben, but varying levels of competitive binding were seen with butyl- and isobutyl-paraben. Preferred IUPAC name Methyl 4-hydroxybenzoate Other names Methyl paraben; Methyl p-hydroxybenzoate; Methyl parahydroxybenzoate; METHYL PARABEN; E number E218; Tegosept; Mycocten Identifiers CAS Number: 99-76-3 Methyl 4-hydroxybenzoate This information is based on our present state of knowledge and is intended to provide general notes on our products and their uses. It should not therefore be construed as guaranteeing specific properties of the products described on their suitability for a particular application. Any existing industrial property rights must be observed. The quality of our products is guaranteed under our General Conditions of Sale.
Methyl paraben
Methyl 4-hydroxybenzoate, sodium salt; Sodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate; Natrium-4-(methoxycarbonyl)phenolat; 4-(metoxicarbonil)fenolato de sodio; 4-(méthoxycarbonyl)phénolate de sodium; Methyl paraben sodium salt; Sodium methyl 4-hydroxybenzoate; methyl-4-oxide-benzoate, sodium salt; Methyl p-hydroxybenzoate, sodium salt CAS NO: 5026-62-0
Methyl paraben sodium
4-hydroxybenzoate de méthyle, méthylparabène parahydroxybenzoate de méthyle, No CAS :99-76-3, Le 4-hydroxybenzoate de méthyle ou méthylparabène (E2184) est un conservateur de la famille des parabènes. Il est utilisé dans les cosmétiques, les médicaments et les aliments, pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester;Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester (6CI,8CI), 4-(Carbomethoxy)phenol, 4-(Methoxycarbonyl)phenol, 4-Hydroxybenzoic acid methyl ester, 4-Hydroxymethyl benzoate, Methyl 4-(3'-butenyloxy)benzoate; methyl parabel [INCI]; METHYL PARABEN; methyl-4-hydroxybenzoate
METHYL PARABEN( Paraoxybenzoate de méthyle )
Synonyms: AKOS BBS-00004393;4-(methoxycarbonyl)phenol;4-HYDROXYBENZOIC ACID METHYL ESTER;4-HYDROXYBENZOIC ACID METYL ESTER;4-(carbomethoxy)phenol;METHYLIS PARAHYDROXYBENZOAS;METHYLPARABEN;Methyl parasept CAS: 99-76-3
METHYL P-HYDROXYBENZOATE (METHYL PARABEN)
NMP; n-methyl-2-pyrrolidone; N-Methyl pyrrolidone; N-Methylpyrrolidone; N° CAS : 872-50-4, Nom INCI : METHYL PYRROLIDONE. Nom chimique : N-methyl-2-pyrrolidone. N° EINECS/ELINCS : 212-828-1. Solvant : Dissout d'autres substances, 1-Méthyl-2-pyrrolidone, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, 1-methyl-5-pyrrolidinone, 1-METHYLAZACYCLOPENTAN-2-ONE, 1-METHYLPYRROLIDINONE,1-METHYLPYRROLIDONE, 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-, M-PYROL, N-METHYL-2-PYRROLIDINONE, n-methyl-2-pyrrolidone, N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDINONE, N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDONE,N-METHYL-GAMMA-BUTYROLACTAM, N-METHYLPYRROLIDINONE, N-Methylpyrrolidone, NMP, METHYL PYRROLIDONE, Noms français :1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-Methyl-2-pyrrolidone; 1-METHYL-5-PYRROLIDINONE; 1-METHYLAZACYCLOPENTAN-2-ONE; 1-METHYLPYRROLIDINONE; 1-METHYLPYRROLIDONE-2; 2-PYRROLIDINONE, 1-METHYL-; M-Pyrol; METHYLPYRROLIDINONE ;Méthyl-1 pyrrolidinone-2; N-METHYL PYROLIDINONE; N-METHYL-2-PYRROLIDINONE ;N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDINONE; N-METHYL-ALPHA-PYRROLIDONE ;N-METHYLPYROLIDINONE; N-METHYLPYROLIDONE ;N-METHYLPYRROLIDINONE; N-Méthyl 2-pyrrolidone; N-Méthyl pyrrolidone; N-Méthyl pyrrolidone-2. Noms anglais :N-Methyl pyrrolidone; N-Methylpyrrolidone Utilisation: La N-méthyl 2-pyrrolidone est un solvant industriel utilisé dans différents secteurs d'activité. Les principales utilisations de la N-méthyl 2-pyrrolidone qu'on peut rencontrer dans les établissements québécois sont : dans les produits de nettoyage industriels que ce soit comme composant principal de décapants à peinture, de dégraisseurs ou de nettoyeurs pour surface de métal (enlèvement des huiles, graisses, suies, dépôts de carbone et autres résidus goudronneux dans les moteurs à combustion) en plus faible concentration dans les nettoyeurs à graffitis et les produits de nettoyage domestiques dans la formulation de peintures et revêtements, dont certaines peintures et finis à base d'eau, des revêtements pour séchage au four et d'autres à base de mélanges de solvants en imprimerie, dans la formulation des encres, comme dispersant de pigments, ou en mélange avec d'autres solvants pour nettoyer les écrans ou autres surfaces en électronique, comme solvant de nettoyage pour les plaques de silicium (semi-conducteur), décapant de résines photosensibles (circuit imprimé), ou solvant de nettoyage de résidus d'enrobage ou autres résines dans l'industrie du plastique, comme solvant pour de nombreux polymères et copolymères ou comme milieu de réaction pour la production de polymères tels que les polyéthersulfones, les polyimides ou les aramides en agrochimie, comme solvant dans la formulation de pesticides dans l'industrie pharmaceutique, comme intermédiaire de synthèse, dans les formulations de médicaments à application topique pour augmenter la pénétration ou comme solvant de produits cosmétiques.N-Methylpyrrolidione; N-Methylpyrrolidone; 106420 [Beilstein]; 1-Methyl-2-pyrrolidinon [German] [ACD/IUPAC Name]; 1-Methyl-2-pyrrolidinone [ACD/IUPAC Name] 1-Méthyl-2-pyrrolidinone [French] [ACD/IUPAC Name]; 1-Methyl-2-pyrrolidone; 1-Methylpyrrolidin-2-on; 1-methylpyrrolidin-2-one; 212-828-1 [EINECS]; 2-Pyrrolidinone, 1-methyl- [ACD/Index Name]; 2-Pyrrolidone, 1-methyl; 872-50-4 [RN]; Methyl pyrrolidone; METHYLPYRROLIDINONE; Methylpyrrolidone [Wiki]; Methylpyrrolidone, N-MFCD00003193 [MDL number] ;N-methyl pyrrolidinone; N-methyl-2-pyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidone;N-Methyl-a-pyrrolidinone; N-Methyl-g-butyrolactone; N-methylpyrrolidinone; N-Methyl-α-pyrrolidinone; N-methyl-α-pyrrolidone; N-Methyl-α-pyrrolidone; NMP [Formula]; Pyrrolidinone, methyl-; 185964-60-7 [RN];1-METHYL-2-PYRROLIDI; 1-Methyl-2-pyrrolidon; 1-Methyl-5-pyrrolidinone; 1-methylazacyclopentan-2-one; 1-Methylazacyclopentane-2-one; 1-Methyl-pyrrolidin-2-one; 1-Methylpyrrolidinone; 1-METHYLPYRROLIDINONE-5,5-D2; 1-Methylpyrrolidone; 204-438-5 [EINECS]; 2-Pyrrolidinone, methyl-; 2-Pyrrolidone, 1-methyl-; Agsolex 1; MB3; Methyl-2-pyrrolidinone;METHYLPYRROLIDIN-1-YLNE; M-Pyrol; N-methyl pyrrolidone; N-Methyl-2-ketopyrrolidine; N-methyl-2-pyrolidinone;N-Methyl-2-pyrrolidinone ACS reagent; N-Methylbutyrolactam; N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6; N-METHYLPYROLIDONE; N-Methylpyrrolid-2-one; N-methylpyrrolidin-2-one; N-Methylpyrrolidione (en); N-methyl-pyrrolidone; N-methyl-α-pyrrolidinone; N-methyl-γ-butyrolactam; N-Methyl-γ-butyrolactam; N-甲基吡咯烷酮 [Chinese]; pyrrolidin-2-one, 1-methyl-; T5NVTJ A [WLN]; 1-Methyl-2-pyrrolidinone; 1-methyl-2-pyrrolidone; EC Inventory, , , ; 1-Methyl-2-pyrrolidone (NMP); Candidate List; 1-Methyl-5-pyrrolidinone; 1-Methylazacyclopentan-2-one; 1-Methylpyrrolidinone; 1-Methylpyrrolidone; 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-; AgsolEx 1; Methylpyrrolidone; Microposit 2001;N-Methyl-2-pyrrolidinone; N-Methyl-2-pyrrolidone; N-Methyl-gamma-butyrolactam; N-Methylpyrrolidinone; N-methylpyrrolidone; NMP; Pharmasolve; Pyrol M; SL 1332; Translated names: 1-methyl-2-pyrrolidon (da); 1-methylpyrrolidin-2-on (cs); 1-metil-2-pirolidon (hr);1-metil-2-pirolidonas (lt); 1-metil-2-pirolidons (lv); 1-metil-2-pirolidonă (ro); 1-metil-2-pirrolidon (hu); 1-metil-2-pirrolidona (es); 1-metil-2-pirrolidone (it); 1-metyl-2-pyrrolidon (no);1-metylo-2-pirolidon (pl); 1-metylpyrolidín-2-ón (sk); 1-metyyli-2-pyrrolidoni (fi); 1-metüül-2-pürrolidoon (et); 1-méthyl-2-pyrrolidone (fr); 1-μεθυλο-πυρρολιδόνη-2 (el); 1-метил-2-пиролидон (bg); N-metil-2-pirolidon (hr); N-methyl-2-pyrrolidon (cs); N-metil-2-pirolidon (sl); N-metil-2-pirolidonas (lt); N-metil-2-pirolidons (lv); N-metil-2-pirolidonă (ro); N-metil-2-pirrolidon (hu); N-metil-2-pirrolidona (es); N-metil-2-pirrolidone (it); N-metyl-2-pyrolidón (sk); N-metyl-2-pyrrolidon (no); N-metylo-2-pirolidon (pl); N-metyyli-2-pyrrolidoni (fi); N-metüül-2-pürrolidoon (et); N-méthyl-2-pyrrolidone (fr); N-μεθυλο-πυρρολιδόνη-2· (el); N-метил-2-пиролидон (bg); : 1-mehyl-2-pyrrolodone; 1-Methyl 2-pyrrolidone; 1-methylpyrrolidin-1-one; 1-methylpyrrolidin-2-one; 1-methylpyrrolidin-2-one,N-METHYLPYRROLIDONE, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, N-METHYL-2-PYRROLIDONE; 1-O-butyl 2-O-(phenylmethyl) benzene-1,2-dicarboxylate; 2-Pyrrolidone, 1-methyl; Methyl pyrrolidone; METHYL-N 2-PYRROLIDONE; n methyl 2 pyrrolidone;N-Methyl pyrolidone; N-methyl-2-pyrolidone; N-methyl-2-pyrrolidone; 1-methyl-2-pyrrolidone; NMP (n-methyl-2-pyrrolidone); Trade names;2-Pyrrolidinone, 1-methyl- (7CI, 8CI, 9CI); 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-(7Cl, 8Cl, 9Cl); M-Pyrol; N-methyl pyrrolidone; N-Methyl-.alpha.-pyrrolidinone;N-Methyl-.alpha.-pyrrolidone;N-Methyl-.gamma.-butyrolactam; N-METHYLPYROLIDONE;N-Methylpyrrolidon; n-methylpyrrolidon in Lube Green preparation; POLYFLON PTFE SM-3900; Pyrol-M
METHYL PYRROLIDONE ( N-methyl-2-pyrrolidone) NMP
1,1'-sulfonylbis-methane; DMSO2;MSM; NSC 63345; CAS NO. 67-71-0
Methyl salicylate
Synthetic Wintergreen Oil; Methyl Hydroxybenzoate; Betula Oil; O-hydroxybenzoic Acid Methyl Ester; Gaultheria Oil; Methyl Sweet Birch Oil; O-hydroxybenzoate; 2-(Methoxycarbonyl)Phenol; 2-carbomethoxyphenol; Linsal; Methylester Kyseliny Salicylove (Czech); Salicylic Acid, Methyl Ester; o-Anisic acid CAS NO: 119-36-8
METHYL SULFONYL METHANE
1,2,3,6-TETRAHYDRO-3-METHYLPHTHALIC ANHYDRIDE; 1,2,3,6-tetrahydro-4-methylphthalic anhydride; 1-METHYL-5-CYCLOHEXENE-2,3-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; 3a,4,7,7a-tetrahydromethyl-1,3-isobenzofurandione; 3-METHYL-4-CYCLOHEXEN-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; 3-METHYL-4-CYCLOHEXENE-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; 3-METHYL-DELTA4-TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; 3-METHYLTETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE 4-METHYL TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; AC-METHYL METHYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; METHYLCYCLOHEXENE-1,2-DICARBOXYLIC ANHYDRIDE; METHYLTETRAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; MTHPA MTHPA-600; MTHPA-EG; 3-Isobenzofurandione,tetrahydromethyl-1 tetrahydromethyl-3-isobenzofurandione; 1,3-Isobenzofurandione, tetrahydromethyl; tetrahydromethylphthalic anhydride CAS NO: 11070-44-3
Methyl tertiary butyl ether (MTBE)
2-Methoxy-2-methylpropane; methyl t-butyl ether;Tert-butyl methyl ether; Methyl Tertiary Butyl Ether; Methyl 1,1-dimethylethyl ether; 2-Methyl-2-methoxypropane; cas no: 1634-04-4
METHYL TETRA HYDRO PHTHALIC ANHYDRIDE (MTHPA )
DIMETHOXYMETHANE; Methylene dimethylether; Dimethyl Formal; Anesthenyl; Bis(Methoxy)Methane; Dioxapentane; Formal; Formaldehyde Methyl Ketal; Methoxymethyl Methyl Ether; Metylal; Formaldehyde dimethyl acetal CAS NO:109-87-5