Autres Industries

Magnesium Silicofluoride
Milk of Magnesia; Mint-O-Mag; Magnesia Magma; Magnesium Hydrate; Magnesiamaito; Nemalite; Reachim; Milmag;MAGGRAN(R) MH; MAGNESIA 87250; MAGNESIUM HYDRATE; MAGNESIUM HYDROXIDE; hydro-magma CAS NO:1309-42-8
Magnesium Stearate
Octadecanoic Acid, Magnesium Salt; Magnesium Distearate; Dibasic Magnesium Stearate; Magnesiumdistearat (German); Diestearato de magnesio (Spanish); Distéarate de magnésium (French) CAS NO: 557-04-0
magnesium sulfate
Magnesium sulfate heptahydrate magnesium sulphate heptahydrate Magnesium sulfate (1:1) heptahydrate Magnesium sulfate [USAN:JAN] Sulfuric acid magnesium salt (1:1), heptahydrate Magnesium sufate heptahydrate Magnesium sulfate heptahydrate (MgSO4.7H2O) Sulfuric acid, magnesium salt, hydrate (1:1:7) Sulfuric acid, magnesium salt (1:1), heptahydrate MAGNESIUM(II), SULFATE, HEPTAHYDRATE Epsomite Magnesium sulfate heptahydrate, 99+%, extra pure Magnesium sulfate heptahydrate, 98+%, ACS reagent Magnesium sulfate heptahydrate, 99%, for biochemistry Magnesium sulfate heptahydrate, 99.5%, for analysis MgSO4*7H2O MgSO4.7H2O Bittersalz Epsomite (Mg(SO4).7H20) Conclyte-Mg (TN) Magnesium sulfate (USP) Magnesium sulphate 7-hydrate Magnesium sulfate,heptahydrate magnesium sulfate--water (1/7) MAGNESIUMSULFATEHEPTAHYDRATE Magnesium sulfate hydrate (JP17) Magnesium sulfate--water (1/1/7) CAS: 10034-99-8
MAGNEZYUM (MG)
magnesium powder; magnesium element cas no:7439-95-4
MAGNEZYUM KARBONAT
SYNONYMS arbonate de magnesium;Carbonate magnesium;CARBONATE, MAGNESIUM;carbonato de magnesio;Carbonic Acid Magnesium (1:1);Carbonic acid, magnesium salt;Carbonic acid, magnesium salt (1:1) CAS NO:546-93-0
MAGNEZYUM OKSIT
SYNONYMS Magnesia;Magnesia (MgO);Magnesia 100A;Magnesia 2923;Magnesia 312;Magnesia 500A;Magnesia usta;MAGNESITE, CAUSTIC;Magnesium monoxide;magnesium oxide;Magnesium oxide (MgO);MAGNESIUM OXIDE AND OXIDE FUMES;Magnesium Oxide Light SGW Grade (20KG/BG);Magnesium(II) oxide;Magnesiumoxid;Magox;MagOx 54;MagOx 93HR;MagOx 98HR CAS NO:1309-48-4
MAGNEZYUM STEARAT 
DIBUTYL MALEATE, N° CAS : 105-76-0, Nom INCI : DIBUTYL MALEATE, Nom chimique : Dibutyl maleate, N° EINECS/ELINCS : 203-328-4, Ses fonctions (INCI), Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Principaux synonymes. Noms français :2-Butenoic acid (Z)-, dibutyl ester; Ester dibutylique de l'acide maléique; Maléate de butyle; Maléate de dibutyle. Noms anglais : Butyl maleate; Dibutyl maleate; Maleic acid, dibutyl ester. Utilisation et sources d'émission: Agent plastifiant. (2Z)-2-Butènedioate de dibutyle [French] 105-76-0 [RN] 203-328-4 [EINECS] 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (2Z)- [ACD/Index Name] Dibutyl (2Z)-2-butenedioate Dibutyl (2Z)-but-2-enedioate Dibutyl maleate Dibutyl-(2Z)-2-butendioat [German] (E)-2-Butenedioic acid dibutyl ester (Z)-2-Butenedioic acid dibutyl ester (Z)-but-2-enedioic acid dibutyl ester [105-76-0] 105-75-9 [RN] 2-Butenedioic acid (2Z)-, 1,4-dibutyl ester 2-Butenedioic acid (2Z)-, dibutyl ester 2-Butenedioic acid (Z)-, dibutyl ester 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, (Z)- 2-Butenedioic acid, dibutyl ester, cis- Bibutyl maleate bis-(2-Ethylhexyl)maleate Bisomer DBM Butyl maleate dbm DBM, Maleic acid dibutyl ester dibutyl (2Z)but-2-ene-1,4-dioate dibutyl (Z)-but-2-enedioate dibutyl maleate, 97% dibutyl maleate,99% Dibutyl(2Z)-2-butenedioate Dibutylester kyseliny maleinove Dibutylmaleate di-n-Butyl maleate di-n-butyl maleate, 96% Di-n-butylmaleate (DBM) Jsp000537 maleic acid dibutyl ester MALEIC ACID, DIBUTYL ESTER NCGC00164013-01 Octomer DBM RC Comonomer DBM Staflex DBM WLN: 4OV1U1VO4-C 马来酸二丁酯
Mahonia aquifolium
mahonia aquifolium root extract; extract of the roots of mahonia aquifolium, berberidaceae; blue barberry root extract; oregon grape root extract; holly mahonia root extract CAS NO:90063-76-6
Maléate de butyle ( Dibutyl maleate)
SYNONYMS Hydroxysuccinic Acid;2-butenedioic acid; cis-1,2-ethenedicarboxylic acid; cis-2-butenedioic acid; cis-butenedioic acid; cis-ethene-1,2-dicarboxylic acid; cis-maleic acid; Malenic Acid; Toxilic acid; (Z)-1,2-ethenedicarboxylic acid; (Z)-2-butenedioic acid; CAS NO:110-16-7
MALÉATE DE DIBUTYLE
Le maléate de dibutyle est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
Le maléate de dibutyle est le diester de l'acide dicarboxylique insaturé, l'acide maléique.
Le maléate de dibutyle est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.

Numéro CAS : 105-76-0
Numéro CE : 203-328-4
Formule moléculaire : C12h20o4
Poids moléculaire : 228,29

105-76-0, Maléate de butyle, Staflex DBM, RC Comonomer DBM, Acide maléique, ester de dibutyle, dibutyl (Z)-but-2-ènedioate, Ester de dibutyle d'acide maléique, maléate de di-n-butyle, acide 2-butènedioïque ( Z)-, ester de dibutyle, acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester de dibutyle, UNII-4X371TMK9K, maléate de dibutyle, PX-504, dibutylester kyseliny maléinove, MFCD00009447, 4X371TMK9K, maléate de dibutyle, 105- 76-0, maléate de butyle, Staflex DBM, comonomère RC DBM, acide maléique, ester de dibutyle, dibutyl (Z)-but-2-ènedioate, maléate de di-n-butyle, acide 2-butènedioïque (Z)-, ester de dibutyle, Ester dibutylique d'acide maléique, acide 2-butènedioïque (2Z)-, ester de dibutyle, maléate de dibutyle, acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, PX-504, Dibutylester kyseliny maléinove, ester de di-n-butyle d'acide maléique, 4X371TMK9K, DTXSID3026724, 2- Acide butènedioïque (2Z)-, 1,4-dibutyl ester, NSC-6711, DBM (VAN), CCRIS 4136, NSC 6711, EINECS 203-328-4, Dibutylester kyseliny maleinove [tchèque], BRN 1726634, UNII-4X371TMK9K, Maléate de bibutyle, AI3-00644, Bisomer DBM, Octomer DBM, MFCD00009447, Maléate de dibutyle, 96 %, VINAVIL CF 5, maléate de bis-(2-éthylhexyl), EC 203-328-4, SCHEMBL28153, MALÉATE DE BUTYL [INCI], MLS000515953 , WLN : 4OV1U1VO4-C, dibutyl (2Z)-but-2-enedioate, DTXCID206724, CHEMBL1466826, Dibutyl (2Z)-2-butenedioate #, NSC6711, HMS2270N17, Tox21_200779, 1,4-dibutyl (2Z)-but-2 -ènedioate, AKOS015950672, CS-W010404, HY-W009688, acide 2-butènedioïque, ester de dibutyle, cis-, NCGC00164013-01, NCGC00164013-02, NCGC00258333-01, CAS-105-76-0, SMR000112422, 2- Acide butènedioïque , ester de dibutyle, (2Z)-, M0009, D78204, W-108779, Q27260622, 29014-72-0,

Le maléate de dibutyle est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.
Le produit chimique maléate de dibutyle est également utilisé en synthèse organique, comme la production de dérivés de l'acide succinique.

Le maléate de dibutyle est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
Le maléate de dibutyle est le diester de l'acide dicarboxylique insaturé, l'acide maléique.

Le maléate de dibutyle est un liquide huileux incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.
Le maléate de dibutyle est un liquide incolore avec une odeur caractéristique d'ester.

Le maléate de dibutyle est utilisé comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour les peintures et les adhésifs.
Le maléate de dibutyle est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.

Le maléate de dibutyle est un dérivé du maléate de butyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé qui est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'« ester ».

Le maléate de dibutyle est miscible avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le N,N-diméthylformamide et le toluène.
Le maléate de dibutyle n'est pas miscible avec les hydrocarbures aliphatiques et est légèrement miscible avec l'eau.

Sous l'action de la chaleur et en présence d'acides ou de bases, le maléate de dibutyle se transpose en ester dialkylique de l'acide fumarique.
Le maléate de dibutyle contient environ 1 à 5 % d'ester dialkylique d'acide fumarique et 1 à 2 % d'ester dialkylique d'acide alcoxysuccinique.

Le maléate de dibutyle agit comme un plastifiant.

Le maléate de dibutyle est également connu sous le nom d'acide maléique ou de dibutylester.
Le maléate de dibutyle est une substance incolore, huileuse et liquide.

Le maléate de dibutyle a une odeur caractéristique d'ester.
Le maléate de dibutyle est insoluble dans l'eau et est considéré comme combustible.

Le maléate de dibutyle est couramment utilisé dans l'industrie de la peinture comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour divers adhésifs et peintures.
Le maléate de dibutyle est également utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.
Une autre application courante est l'utilisation du maléate de dibutyle comme plastifiant dans les films résistants à l'eau.

Le maléate de dibutyle convient aux applications de résines vinyliques et de copolymères impliquant du PVC et des acétates de vinyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les peintures.
Le maléate de dibutyle est utilisé dans les plastisols, les dispersions et les revêtements.

Le maléate de dibutyle est également connu sous le nom d'acide maléique ou de dibutylester.
Le maléate de dibutyle est une substance incolore, huileuse et liquide.

Le maléate de dibutyle a une odeur caractéristique d'ester.
Le maléate de dibutyle est insoluble dans l'eau et est considéré comme combustible.

Les maléates de butyle sont des composés esters dotés d'un large éventail de propriétés.
Il existe cinq principaux dérivés du maléate de butyle.

Ces dérivés ont une large gamme d'applications, sans s'y limiter, depuis l'industrie des polymères jusqu'à l'industrie pharmaceutique.
Le maléate de dibutyle, communément appelé DBM, est le composé le plus largement utilisé parmi les maléates de butyle.

Le maléate de dibutyle est un produit chimique organique synthétique incolore avec une odeur caractéristique.
Le maléate de dibutyle est principalement utilisé dans la fabrication d'adhésifs, de peintures, de copolymères et de films, d'agents de finition et de cosmétiques.
Le marché mondial devrait augmenter à mesure que la production de polymères et d’autres dérivés du maléate de dibutyle augmente.

Le maléate de dibutyle est principalement utilisé comme plastifiant pour les dispersions aqueuses de copolymères avec l'acétate de vinyle et comme intermédiaire dans la préparation d'autres composés chimiques.
Avec l’invention de la technologie polyaspartique, le maléate de dibutyle a trouvé une autre utilisation.

Dans cette situation, une amine réagit avec un maléate de dialkyle - généralement du maléate de diéthyle, mais le maléate de dibutyle peut également être utilisé - en utilisant la réaction d'addition de Michael.
Les produits résultants, les esters polyaspartiques, sont ensuite utilisés dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères.

Le maléate de dibutyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le maléate de dibutyle est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le maléate de dibutyle est un composé organique de formule (CHCO2Bu)2 (Bu = butyle).
Le maléate de dibutyle est le diester de l'acide dicarboxylique insaturé, l'acide maléique.
Le maléate de dibutyle est un liquide huileux incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître en jaune.

Le maléate de dibutyle est un produit chimique utilisé dans le traitement des eaux usées.
Le maléate de dibutyle est un éther de glycol et un acide alcanoïque.

Il a été démontré que le maléate de dibutyle est efficace pour éliminer l’acide p-hydroxybenzoïque des échantillons d’eau.
Le maléate de dibutyle réagit avec l'acide p-hydroxybenzoïque pour former un ester et du glycol, qui peuvent être éliminés de la solution par extraction avec des solvants organiques.
Le maléate de dibutyle s'est également révélé avoir une résistance élevée au sérum humain, ce qui rend le maléate de dibutyle utile pour la préparation d'échantillons avant l'analyse par chromatographie en phase gazeuse ou spectrométrie de masse.

Le maléate de dibutyle est utilisé comme comonomère dans la polymérisation en émulsion vinylacrylique pour les peintures et les adhésifs.
Le maléate de dibutyle est également utilisé en synthèse organique pour la production de dérivés de l'acide succinique.

Le maléate de dibutyle est un irritant cutané et un allergène connu, provoquant une dermatite par contact.
Le maléate de dibutyle facilite apparemment le trafic des cellules dendritiques CD11c(+) présentant le FITC de la peau vers les ganglions lymphatiques drainants et augmente la production de cytokines en drainant les ganglions lymphatiques.

Maléate de dibutyle c'est un dérivé du maléate de butyle.
Maléate de dibutyle, un ester insaturé qui est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'« ester ».

Le maléate de dibutyle est miscible avec le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le N,N-diméthylformamide et le toluène.
Le maléate de dibutyle n'est pas miscible avec les hydrocarbures aliphatiques et est légèrement miscible avec l'eau.

Sous l'action de la chaleur et en présence d'acides ou de bases, le maléate de dibutyle se transpose en ester dialkylique de l'acide fumarique.
Le maléate de dibutyle contient environ 1 à 5 % d'ester dialkylique d'acide fumarique et 1 à 2 % d'ester dialkylique d'acide alcoxysuccinique.

Le maléate de dibutyle est un plastifiant pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.
D'autres applications du maléate de dibutyle incluent l'utilisation dans les plastisols, les dispersions, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.

Utilisations du maléate de dibutyle :
Le maléate de dibutyle est utilisé dans la préparation de lactones, qui sont utilisées pour la synthèse de composés antibactériens.
Le maléate de dibutyle est principalement utilisé comme plastifiant pour les dispersions aqueuses de copolymères avec l'acétate de vinyle et comme intermédiaire dans la préparation d'autres composés chimiques.

Avec l’invention de la technologie polyaspartique, le maléate de dibutyle a trouvé une autre utilisation.
Dans cette situation, une amine réagit avec un maléate de dialkyle, généralement du maléate de diéthyle, mais le maléate de dibutyle peut également être utilisé, en utilisant la réaction d'addition de Michael.

Les produits résultants, les esters polyaspartiques, sont ensuite utilisés dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères.
Le maléate de dibutyle est largement utilisé comme plastifiant liquide pour la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques, et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC, les plastisols et les acétates de vinyle pour les peintures, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.

Le maléate de dibutyle est utilisé dans diverses résines et dans la préparation d'émulsions pour l'industrie papetière, d'additifs textiles et lubrifiants.
Le maléate de dibutyle est également un intermédiaire approprié pour une utilisation en synthèse organique, dans la production de dérivés de l'acide succinique.

Le maléate de dibutyle est utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.
Le maléate de dibutyle offre d'excellentes propriétés rhéologiques et le maléate de dibutyle peut améliorer l'adhérence, la flexibilité et l'imperméabilisation des encres et des peintures.

Le maléate de dibutyle améliore également le pouvoir de filtration UV.
L'hydrophobie et la résistance à l'eau des films de latex PVAc ont été augmentées en utilisant du maléate de dibutyle comme comonomère.
Le maléate de dibutyle est utilisé dans la résine de synthèse et les matériaux dopants, et est utilisé dans l'industrie pétrolière, l'agent de trempage industriel des tissus, du plastique et du papier, l'agent dispersif, l'adhésif, l'accélérateur, le pesticide, l'agent tensioactif et autres.

Utilisations sur sites industriels :
Le maléate de dibutyle est utilisé dans les produits suivants : les polymères.
Le maléate de dibutyle a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le maléate de dibutyle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement du maléate de dibutyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et la fabrication du maléate de dibutyle.

Utilisations industrielles :
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiant

Utilisations par les consommateurs :
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Plastifiant

Applications du maléate de dibutyle :
Le maléate de dibutyle est un plastifiant liquide incolore pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.

Le maléate de dubutyle est également utilisé comme comonomère dans les peintures et les adhésifs pour la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques.
D'autres applications du maléate de dibutyle incluent l'utilisation dans les plastisols, les dispersions, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants synthétiques.

Le maléate de dibutyle est couramment utilisé dans l'industrie de la peinture comme comonomère dans la polymérisation des émulsions vinyliques et acryliques pour divers adhésifs et peintures.
Le maléate de dibutyle est également utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, par exemple dans la production de dérivés de l'acide succinique.

Une autre application courante est l'utilisation du maléate de dibutyle comme plastifiant dans les films résistants à l'eau.
Le maléate de dibutyle est largement utilisé comme plastifiant dans les résines vinyliques.

Environ 90 % de la production mondiale de plastifiants est utilisée pour la fabrication du PVC, car les plastifiants améliorent la flexibilité et la durabilité.
Le maléate de dibutyle est utilisé dans les peintures pour améliorer la stabilité de la peinture face à l'eau et aux rayons ultraviolets.

La demande de maléate de dibutyle de l’industrie des peintures et revêtements devrait croître à mesure que la demande de peintures et revêtements résistants à l’eau augmente.
Les projets de construction dans les économies en développement augmenteront également la demande de telles peintures et revêtements.

Le maléate de dibutyle est désormais également utilisé dans l’industrie cosmétique.
Le maléate de dibutyle agit comme un activateur de SPF dans les produits de soins de la peau et comme un activateur de flexibilité et de brillance des cheveux dans les produits capillaires.

Le maléate de dibutyle est utilisé comme co-monomère avec le monomère d'acétate de vinyle dans une émulsion polymère pour améliorer les propriétés.
Le maléate de dibutyle réduit la dureté et la fragilité des polymères résultants.

Le maléate de dibutyle est utilisé comme co-monomère dans les émulsions acryliques pour la fabrication de divers adhésifs et résines, y compris des additifs de qualité alimentaire.
Le maléate de dibutyle est également utilisé comme intermédiaire dans la production de dérivés de l'acide succinique, dont la production mondiale devrait croître de plus de 10 % par an.

Le maléate de dibutyle est également utilisé comme intermédiaire dans l'industrie pharmaceutique.
L’évolution des prix des matières premières et le développement de nouveaux revêtements respectueux de l’environnement peuvent réduire le marché du maléate de dibutyle.

Le maléate de dibutyle est un plastifiant pour les résines vinyliques et est utilisé pour les applications de copolymères impliquant le PVC et les acétates de vinyle.
Le maléate de dibutyle est un ester insaturé utilisé pour créer des tensioactifs sulfosuccinate dans les détergents et les peintures.

Préparation du maléate de dibutyle :
Le maléate de dibutyle peut être préparé par la réaction de l'anhydride d'acide maléique et du 1-butanol en présence d'acide p-toluènesulfonique.

Aspect du maléate de dibutyle :
liquide clair, incolore à légèrement jaunâtre

État physique du maléate de dibutyle :
Liquide clair incolore à presque incolore

Fonction du maléate de dibutyle :
Plastifiants

Classification du maléate de dibutyle :
Plastifiants
Produits chimiques industriels

Manipulation et stockage du maléate de dibutyle :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 10 : Liquides combustibles

Stabilité et réactivité du Maléate de dibutyle :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

une réactivité accrue avec :
Agents oxydants forts

Conditions à éviter :
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Mesures de premiers secours du maléate de dibutyle :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du maléate de dibutyle au médecin présent.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du maléate de dibutyle :

Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du maléate de dibutyle :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de maléate de dibutyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations. Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.

Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du maléate de dibutyle :
Numéro CAS : 105-76-0
3DMet : CCCCOC(=O)/C=C\C(=O)OCCCC
ChEMBL : ChEMBL1466826
ChemSpider : 4436356
Carte d'information ECHA : 100.003.027
Numéro CE : 203-328-4
MeSH : maléate Maléate de dibutyle
CID PubChem : 5271569
UNII : 4X371TMK9K
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3026724
InChI : InChI=1S/C12H20O4/c1-3-5-9-15-11(13)7-8-12(14)16-10-6-4-2/h7-8H,3-6,9- 10H2,1-2H3/b8-7-
Clé : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N
SOURIRES : CCCCOC(=O)/C=C\C(=O)OCCCC

Formule linéaire : CH3(CH2)3OCOCH=CHCOO(CH2)3CH3
Numéro CAS : 105-76-0
Poids moléculaire : 228,28
Beilstein: 1726634
Numéro CE : 203-328-4
Numéro MDL : MFCD00009447
ID de substance PubChem : 24893895
NACRES : NA.22

N° CAS : 105-76-0
Nom chimique : Maléate de dibutyle
Numéro CBN : CB9673524
Formule moléculaire : C12H20O4
Poids moléculaire : 228,28
Numéro MDL : MFCD00009447
Fichier MOL : 105-76-0.mol

Propriétés du maléate de dibutyle :
Formule chimique : C12H20O4
Masse molaire : 228,288 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore à jaunâtre avec une odeur caractéristique
Densité : 0,99 g·cm−3
Point de fusion : −85 °C (−121 °F ; 188 K)
Point d'ébullition : 280 °C (536 °F ; 553 K)
Solubilité dans l'eau : Très peu soluble (0,17 g·l−1 à 20 °C)
Pression de vapeur : 0,0027 hPa (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,445 (20 °C)

Point de fusion : -85°C
Point d'ébullition : 281 °C(lit.)
Densité : 0,988 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 0,0027 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : 0,17g/l légèrement soluble
forme : Liquide
couleur : Clair, incolore à jaune clair
limite explosive : 0,5-3,4 % (V)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Point de congélation : <-85 ℃
Numéro de référence : 1726634
LogP : 3,39 à 25℃

Niveau de qualité : 200
dosage: 96%
indice de réfraction : n20/D 1,445 (lit.)
Point d'ébullition : 281 °C (lit.)
densité : 0,988 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : [H]C(=C(/[H])C(=O)OCCCC)C(=O)OCCCC
InChI : 1S/C12H20O4/c1-3-5-9-15-11(13)7-8-12(14)16-10-6-4-2/h7-8H,3-6,9-10H2, 1-2H3/b8-7-
Clé InChI : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N

Poids moléculaire : 228,29
Formule moléculaire : C12H20O4
InChIKey : JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N
Point d'ébullition : 161 °C
Point de fusion : -85 °C
Point d'éclair : 140 °C
Pureté : 95 %
Densité : 0,99 (23°C)

Poids moléculaire : 228,28 g/mol
XLogP3-AA : 2,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 228,13615911 g/mol
Masse monoisotopique : 228,13615911 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 16
Complexité : 209
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du maléate de dibutyle :
Point de fusion : -85°C
Couleur: Incolore
Point d'ébullition : 161°C
Quantité : 25g
Poids de la formule : 228,29
Pourcentage de pureté : ≥95,0 % (GC)
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Maléate de dibutyle

Produits connexes du maléate de dibutyle :
5,5-Diméthyldihydrofurane-2-one
2,2-Diméthylchromane
4-(2-(2-((1R,5S)-6,6-Diméthylbicyclo[3.1.1]hept-2-én-2-yl)éthoxy)éthyl)morpholine
Ester méthylique de l'acide 2-[[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]oxy]acétique
4,4-Diméthyl-1,3-dioxolan-2-one

Noms du maléate de dibutyle :

Noms des processus réglementaires :
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle

Noms IUPAC :
1,4-dibutyle (2Z)-but-2-ènedioate
Ester dibutylique de l'acide 2-butènedioïque (Z)-
Maléate de di-n-butyle
dibutyl (E)-but-2-ènedioate
dibutyl (Z)-but-2-ènedioate
but-2-ènedioate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle
Maléate de dibutyle

Nom IUPAC préféré :
Dibutyle (2Z)-but-2-ènedioate

Appellations commerciales:
2-Butendisaeure (Z)-
Acide 2-butènedioïque (Z)-, ester dibutylique
DBM
Maléinate de di-n-butyle
Maléate de dibutyle
Ester de dibutyle
Dibutylmaléinate
Acide maléique, ester de dibutyle
Maléinsaeure-di-n-butylester
Maléinsaeuredibutylester

Autres noms:
Ester dibutylique d'acide maléique
DBM

Autres identifiants :
105-76-0
193362-56-0
220713-30-4
57343-98-3
77223-90-6
79725-21-6
MALEIC ACID
cis-Butenedioic acid anhydride; Toxilic anhydride; MA; 2,5-Dihydro-2,5-dioxofuran; 2,5-Furandione; 2,5-Furanedione; Maleic acid anhydride; Maleic anhydride; Anhydrid kyseliny maleinove; Maleic acid anhydride; Maleinanhydrid cas no: 108-31-6
MALEIC ANHYDRIDE
cis-Butenedioic acid anhydride; Toxilic anhydride; MA; 2,5-Dihydro-2,5-dioxofuran; 2,5-Furandione; 2,5-Furanedione; Maleic acid anhydride; Maleic anhydride; Anhydrid kyseliny maleinove; Maleic acid anhydride; Maleinanhydrid CAS NO:108-31-6
Maleic Acid Anhydride
2-Propenoic Acid; Ethyl ester; Polymer with Ethenyl Acetate and 2,5-Furandione Hydrolyzed CAS NO:113221-69-5
Maleic Acid Copolymer
MALIC ACID; D-Apple Acid; (+-)-Hydroxysuccinic acid; (+-)-Malic acid; Deoxytetraric Acid; Malic acid; 2-Hydroxyethane-1,2-dicarboxylic acid; Deoxytetraric acid; Hydroxybutandisaeure; Hydroxybutanedioic acid; (+-)-Hydroxybutanedioic acid; Hydroxysuccinic acid; Kyselina hydroxybutandiova; Monohydroxybernsteinsaeure; Pomalus acid; R,S(+-)-Malic acid; alpha-Hydroxysuccinic acid; (+-)-1-Hydroxy-1,2-ethanedicarboxylic acid; cas no: 6915-15-7
Maleic acid/anhydride
Hydroxysuccinic Acid; 2-butenedioic acid; cis-1,2-ethenedicarboxylic acid; cis-2-butenedioic acid; cis-butenedioic acid; cis-ethene-1,2-dicarboxylic acid; cis-maleic acid; Malenic Acid; Toxilic acid; (Z)-1,2-ethenedicarboxylic acid; (Z)-2-butenedioic acid CAS NO:110-16-7
MALIC ACID
Malic Acid Malic acid is an organic compound with the molecular formula C4H6O5. It is a dicarboxylic acid that is made by all living organisms, contributes to the sour taste of fruits, and is used as a food additive. Malic acid has two stereoisomeric forms (L- and D-enantiomers), though only the L-isomer exists naturally. The salts and esters of malic acid are known as malates. The malate anion is an intermediate in the citric acid cycle. Etymology The word 'malic' is derived from Latin 'mālum', meaning 'apple'. It is also the name of the genus Malus, which includes all apples and crabapples; and the origin of other taxonomic classifications such as Maloideae, Malinae, and Maleae. This derivation is also seen in the traditional German name for malic acid, 'Äpfelsäure' meaning 'apple acid' as well as in modern Greek, 'mēlicon oxy' (Μηλικόν οξύ), after the original European discovery of apples in modern-day Kazakhstan 2350 years ago by Alexander the Great's expeditionary foray into Asia.[citation needed] Biochemistry L-Malic acid is the naturally occurring form, whereas a mixture of L- and D-malic acid is produced synthetically. D-Malic acid Malate plays an important role in biochemistry. In the C4 carbon fixation process, malate is a source of CO2 in the Calvin cycle. In the citric acid cycle, (S)-malate is an intermediate, formed by the addition of an -OH group on the si face of fumarate. It can also be formed from pyruvate via anaplerotic reactions. Malate is also synthesized by the carboxylation of phosphoenolpyruvate in the guard cells of plant leaves. Malate, as a double anion, often accompanies potassium cations during the uptake of solutes into the guard cells in order to maintain electrical balance in the cell. The accumulation of these solutes within the guard cell decreases the solute potential, allowing water to enter the cell and promote aperture of the stomata. In food Malic acid was first isolated from apple juice by Carl Wilhelm Scheele in 1785.[4] Antoine Lavoisier in 1787 proposed the name acide malique, which is derived from the Latin word for apple, mālum—as is its genus name Malus.[5][6] In German it is named Äpfelsäure (or Apfelsäure) after plural or singular of the fruit apple, but the salt(s) Malat(e). Malic acid is the main acid in many fruits, including apricots, blackberries, blueberries, cherries, grapes, mirabelles, peaches, pears, plums, and quince[7] and is present in lower concentrations in other fruits, such as citrus.[8] It contributes to the sourness of unripe apples. Sour apples contain high proportions of the acid. It is present in grapes and in most wines with concentrations sometimes as high as 5 g/l.[9] It confers a tart taste to wine; the amount decreases with increasing fruit ripeness. The taste of malic acid is very clear and pure in rhubarb, a plant for which it is the primary flavor. It is also a component of some artificial vinegar flavors, such as "salt and vinegar" flavored potato chips. In citrus, fruits produced in organic farming contain higher levels of malic acid than fruits produced in conventional agriculture.[8] The process of malolactic fermentation converts malic acid to much milder lactic acid. Malic acid occurs naturally in all fruits and many vegetables, and is generated in fruit metabolism. Malic acid is a chemical found in certain fruits and wines. It is sometimes used as medicine. Malic acid is used most commonly for dry mouth. It is also used for fibromyalgia, fatigue, and skin conditions, but there is no good scientific evidence to support these other uses. In foods, malic acid is used as a flavoring agent to give food a tart taste. In manufacturing, malic acid is used to adjust the acidity of cosmetics. How does it work? Malic acid is involved in the Krebs cycle. This is a process the body uses to make energy. Malic acid is sour and acidic. This helps to clear away dead skin cells when applied to the skin. Its sourness also helps to make more saliva to help with dry mouth. Uses & Effectiveness? Possibly Effective for Dry mouth. Using a mouth spray containing a malic acid seems to improve symptoms of dry mouth better than using a saline mouth spray. Insufficient Evidence for Acne. Early research shows that applying an alpha hydroxy acid cream containing malic acid helps reduce signs of acne in some people. Fibromyalgia. Taking malic acid in combination with magnesium seems to reduce pain and tenderness caused by fibromyalgia. Fatigue. Warts. Scaly, itchy skin (psoriasis). Aging skin. Other conditions. More evidence is needed to rate the effectiveness of malic acid for these uses. Malic acid is a substance found naturally in apples and pears. It's considered an alpha-hydroxy acid, a class of natural acids commonly used in skin-care products. Also sold in dietary supplement form, malic acid is said to offer a variety of benefits. Health Benefits Malic acid is found in fruits and vegetables and is produced naturally in the body when carbohydrates are converted into energy. While some research suggests that malic acid supplements may help people with certain conditions, high-quality clinical trials are needed. There's some evidence that malic acid supplements may offer these benefits: Skin-Care Benefits When applied to the skin, malic acid is said to reduce signs of aging, remove dead skin cells, aid in the treatment of acne, and promote skin hydration. A number of early studies published in the 1990s and early 2000s indicate that malic acid may be beneficial when applied to the skin. In tests on animals and human cells, the studies' authors found that malic acid may help increase collagen production and reverse sun-induced signs of skin aging. More recent research on topically applied malic acid includes a small study published in the Journal of Drugs in Dermatology in 2013.1 For the study, researchers assigned people with melasma (a common disorder marked by patches of abnormally dark skin) to a skin-care regimen that included the use of topical vitamin C and malic acid. At an average follow-up of 26 months, the regimen was found to be an effective short-term treatment for melasma. Physical Performance Malic acid is also used to boost sports performance when taken in supplement form. It is sometimes combined with creatine supplements in order to improve the body's absorption of creatine. Proponents claim that malic acid can promote energy production, increase exercise endurance, and help fight off muscle fatigue. For a study published in Acta Physiologica Hungarica in 2015, researchers investigated the effectiveness of a creatine-malate supplement in sprinters and long-distance runners.2 After six weeks of supplementation combined with physical training, there was a significant increase in the physical performance in sprinters, measured by peak power, total work, body composition, and elevated growth hormone levels. In long-distance runners, there was a significant increase in distance covered. Kidney Stones Malic acid is a precursor to citrate, a substance believed to prevent calcium from binding with other substances in urine that form kidney stones. Citrate may also prevent crystals from getting bigger by preventing them from sticking together. According to a preliminary laboratory study published in 2014, malic acid consumption may increase urine pH and citrate levels, making stone formation less likely. The study authors concluded that malic acid supplementation may be useful for the conservative treatment of calcium kidney stones. In a 2016 review, scientists suggested that given the high malic acid content in pears, future research should explore whether a diet supplemented with pears and low in meat and sodium may reduce stone formation.4 Fibromyalgia A pilot study published in the Journal of Rheumatology in 1995 found that taking malic acid in combination with magnesium helped alleviate pain and tenderness in people with fibromyalgia.5 For the study, researchers assigned 24 people with fibromyalgia to treatment with either a placebo or a combination of malic acid and magnesium. After six months, those treated with the malic acid/magnesium combination showed a significant improvement in pain and tenderness. However, there's a lack of more recent research on malic acid's effectiveness as a fibromyalgia treatment. Dry Mouth The use of a one percent oral malic acid spray has been explored as a treatment for dry mouth. A study published in Depression and Anxiety, for instance, evaluated a one percent malic acid spray compared to a placebo in people with dry mouth resulting from antidepressant use.6 After two weeks of using the sprays when needed, those using the malic acid spray had improved dry mouth symptoms and increased saliva flow rates. Possible Side Effects Due to a lack of research, little is known about the safety of long-term or regular use of malic acid supplements. However, there's some concern that intake of malic acid may trigger certain side effects such as headaches, diarrhea, nausea, and allergic reactions. Although malic acid is generally considered safe when applied to the skin in the recommended amount, some people may experience irritation, itching, redness, and other side effects. It's a good idea to patch test new products. In addition, alpha-hydroxy acids are known to increase your skin's sensitivity to sunlight.7 Therefore, it's important to use sunscreen in combination with skin-care products containing any type of alpha-hydroxy acid. Keep in mind that malic acid shouldn't be used as a substitute for standard care. Self-treating a condition and avoiding or delaying standard care may have serious consequences. Dosage and Preparation There is no standard dose of malic acid that is recommended. Various doses have been used with adults in studies to investigate the treatment of different conditions. For example, for fibromyalgia, a product called Super Malic (malic acid 1200 mg and magnesium hydroxide 300 mg) was taken twice daily for six months. For acne, a cream containing malic acid and arginine glycolate was applied twice daily for 60 days. And lastly, for dry mouth, a mouth spray containing 1 percent malic acid, 10 percent xylitol, and 0.05 percent fluoride was used up to eight times daily for two weeks. The appropriate dose for you may depend on how you are using the supplement, your age, gender, and medical history. Speak to your healthcare provider for personalized advice. What to Look For Malic acid is found naturally in fruits including apricots, blackberries, blueberries, cherries, grapes, peaches, pears, and plums. Malic acid is also found in some citrus fruits. In food, malic acid may be used to acidify or flavor foods or prevent food discoloration. It may also be used with other ingredients in cosmetics. Using malic acid as part of your skin care routine may help with concerns such as pigmentation, acne, or skin aging. But keep in mind that it's a good idea to patch test when using new products and to avoid the eye area. If you choose to take a malic acid supplement, the National Institutes of Health (NIH) offers tips to consumers. The organization recommends that you look for a Supplement Facts label on the product. This label will contain vital information including the amount of active ingredients per serving, and other added ingredients. Lastly, the organization suggests that you look for a product that contains a seal of approval from a third party organization that provides quality testing. These organizations include U.S. Pharmacopeia, ConsumerLab.com, and NSF International. A seal of approval from one of these organizations does not guarantee the product's safety or effectiveness but it does provide assurance that the product was properly manufactured, contains the ingredients listed on the label, and does not contain harmful levels of contaminants. Malic acid, when added to food products, is denoted by E number E296. It is sometimes used with or in place of the less sour citric acid in sour sweets. These sweets are sometimes labeled with a warning stating that excessive consumption can cause irritation of the mouth. It is approved for use as a food additive in the EU,[12] US[13] and Australia and New Zealand[14] (where it is listed by its INS number 296). Malic acid provides 10 kJ (2.39 kilocalories) of energy per gram during digestion. Production and main reactions Racemic malic acid is produced industrially by the double hydration of maleic anhydride. In 2000, American production capacity was 5000 tons per year. Both enantiomers may be separated by chiral resolution of the racemic mixture, and the (S)- enantiomer may be specifically obtained by fermentation of fumaric acid. Self-condensation of malic acid with fuming sulfuric acid gives the pyrone coumalic acid Coumalic Acid Synthesis Malic acid was important in the discovery of the Walden inversion and the Walden cycle, in which (−)-malic acid first is converted into (+)-chlorosuccinic acid by action of phosphorus pentachloride. Wet silver oxide then converts the chlorine compound to (+)-malic acid, which then reacts with PCl5 to the (−)-chlorosuccinic acid. The cycle is completed when silver oxide takes this compound back to (−)-malic acid. Malic acid or cis-butenedioic acid is an organic compound that is a dicarboxylic acid, a molecule with two carboxyl groups. Its chemical formula is HO2CCH=CHCO2H orC4H4O4. Malic acid is the cis-isomer of butenedioic acid, whereas fumaric acid is the trans-isomer. It is mainly used as a precursor to fumaric acid, and relative to its parent maleic anhydride, Malic acid has few applications. Physical properties Malic acid has a heat of combustion of -1,355 kJ/mol.,[4] 22.7 kJ/mol higher than that of fumaric acid. Malic acid is more soluble in water than fumaric acid. The melting point of Malic acid (135 °C) is also much lower than that of fumaric acid (287 °C). Both properties of Malic acid can be explained on account of the intramolecular hydrogen bonding[5] that takes place in Malic acid at the expense of intermolecular interactions, and that are not possible in fumaric acid for geometric reasons. Production and industrial applications In industry, Malic acid is derived by hydrolysis of maleic anhydride, the latter being produced by oxidation of benzene or butane. Malic acid is an industrial raw material for the production of glyoxylic acid by ozonolysis.[7] Malic acid may be used to form acid addition salts with drugs to make them more stable, such as indacaterol maleate. Malic acid is also used as an adhesion promoter for different substrates, such as nylon and zinc coated metals e.g galvanized steel, in methyl methacrylate based adhesives. Isomerization to fumaric acid The major industrial use of Malic acid is its conversion to fumaric acid. This conversion, an isomerization, is catalysed by a variety of reagents, such as mineral acids and thiourea. Again, the large difference in water solubility makes fumaric acid purification easy. The isomerization is a popular topic in schools. Malic acid and fumaric acid do not spontaneously interconvert because rotation around a carbon carbon double bond is not energetically favourable. However, conversion of the cis isomer into the trans isomer is possible by photolysis in the presence of a small amount of bromine.[8] Light converts elemental bromine into a bromine radical, which attacks the alkene in a radical addition reaction to a bromo-alkane radical; and now single bond rotation is possible. The bromine radicals recombine and fumaric acid is formed. In another method (used as a classroom demonstration), Malic acid is transformed into fumaric acid through the process of heating the Malic acid in hydrochloric acid solution. Reversible addition (of H+) leads to free rotation about the central C-C bond and formation of the more stable and less soluble fumaric acid. Some bacteria produce the enzyme maleate isomerase, which is used by bacteria in nicotinate metabolism. This enzyme catalyses isomerization between fumarate and maleate. Other reactions Although not practised commercially, Malic acid can be converted into maleic anhydride by dehydration, to malic acid by hydration, and to succinic acid by hydrogenation (ethanol / palladium on carbon).[9] It reacts with thionyl chloride or phosphorus pentachloride to give the Malic acid chloride (it is not possible to isolate the mono acid chloride). Malic acid, being electrophilic, participates as a dienophile in many Diels-Alder reactions. Maleates The maleate ion is the ionized form of Malic acid. The maleate ion is useful in biochemistry as an inhibitor of transaminase reactions. Malic acid esters are also called maleates, for instance dimethyl maleate. Use in pharmaceutical drugs Many drugs that contain amines are provided as the maleate acid salt, e.g. carfenazine, chlorpheniramine, pyrilamine, methylergonovine, and thiethylperazine. Malic acid (IUPAC systematic name: propanedioic acid) is a dicarboxylic acid with structure CH2(COOH)2. The ionized form of Malic acid, as well as its esters and salts, are known as malonates. For example, diethyl malonate is Malic acid's diethyl ester. The name originates from the Greek word μᾶλον (malon) meaning 'apple'. History Malic acid[2] is a naturally occurring substance found in many fruits and vegetables.[3] There is a suggestion that citrus fruits produced in organic farming contain higher levels of Malic acid than fruits produced in conventional agriculture.[4] Malic acid was first prepared in 1858 by the French chemist Victor Dessaignes via the oxidation of malic acid.[2][5] Structure and preparation The structure has been determined by X-ray crystallography[6] and extensive property data including for condensed phase thermochemistry are available from the National Institute of Standards and Technology.[7] A classical preparation of Malic acid starts from chloroacetic acid:[8] Preparation of Malic acid from chloroacetic acid. Sodium carbonate generates the sodium salt, which is then reacted with sodium cyanide to provide the sodium salt of cyanoacetic acid via a nucleophilic substitution. The nitrile group can be hydrolyzed with sodium hydroxide to sodium malonate, and acidification affords Malic acid. Industrially, however, Malic acid is produced by hydrolysis of dimethyl malonate or diethyl malonate.[9] It has also been produced through fermentation of glucose. Organic reactions Malic acid reacts as a typical carboxylic acid: forming amide, ester, anhydride, and chloride derivatives.[11] Malonic anhydride can be used as an intermediate to mono-ester or amide derivatives, while malonyl chloride is most useful to obtain diesters or diamides. In a well-known reaction, Malic acid condenses with urea to form barbituric acid. Malic acid may also condensed be with acetone to form Meldrum's acid, a versatile intermedate in further transformations. The esters of Malic acid are also used as a −CH2COOH synthon in the malonic ester synthesis. Additionally, the coenzyme A derivative of malonate, malonyl-CoA, is an important precursor in fatty acid biosynthesis along with acetyl CoA. Malonyl CoA is formed from acetyl CoA by the action of acetyl-CoA carboxylase, and the malonate is transferred to an acyl carrier protein to be added to a fatty acid chain. Briggs–Rauscher reaction Malic acid is a key component in the Briggs–Rauscher reaction, the classic example of an oscillating chemical reaction.[12] Knoevenagel condensation In Knoevenagel condensation, Malic acid or its diesters are reacted with the carbonyl group of an aldehyde or ketone, followed by a dehydration reaction. Z=COOH (Malic acid) or Z=COOR' (malonate ester) When Malic acid itself is used, it is normally because the desired product is one in which a second step has occurred, with loss of carbon dioxide, in the so-called Doebner modification. The Doebner modification of the Knoevenagel condensation. Thus, for example, the reaction product of acrolein and Malic acid in pyridine is trans-2,4-Pentadienoic acid with one carboxylic acid group and not two. Preparation of carbon suboxide Carbon suboxide is prepared by warming a dry mixture of phosphorus pentoxide (P4O10) and Malic acid.[15] It reacts in a similar way to malonic anhydride, forming malonates.[16] Applications Malic acid is a precursor to specialty polyesters. It can be converted into 1,3-propanediol for use in polyesters and polymers and a projected market size of $621.2 million by 2021.[citation needed] It can also be a component in alkyd resins, which are used in a number of coatings applications for protecting against damage caused by UV light, oxidation, and corrosion. One application of Malic acid is in the coatings industry as a crosslinker for low-temperature cure powder coatings, which are becoming increasingly valuable for heat sensitive substrates and a desire to speed up the coatings process.[17] The global coatings market for automobiles was estimated to be $18.59 billion in 2014 with projected combined annual growth rate of 5.1% through 2022.[18] It is used in a number of manufacturing processes as a high value specialty chemical including the electronics industry, flavors and fragrances industry,[3] specialty solvents, polymer crosslinking, and pharmaceutical industry. In 2004, annual global production of Malic acid and related diesters was over 20,000 metric tons.[19] Potential growth of these markets could result from advances in industrial biotechnology that seeks to displace petroleum-based chemicals in industrial applications. Malic acid was listed as one of the top 30 chemicals to be produced from biomass by the US Department of Energy. In food and drug applications, Malic acid can be used to control acidity, either as an excipient in pharmaceutical formulation or natural preservative additive for foods. Malic acid is used as a building block chemical to produce numerous valuable compounds,[21] including the flavor and fragrance compounds gamma-nonalactone, cinnamic acid, and the pharmaceutical compound valproate. Malic acid (up to 37.5% w/w) has been used to cross-link corn and potato starches to produce a biodegradable thermoplastic; the process is performed in water using non-toxic catalysts. Starch-based polymers comprised 38% of the global biodegradable polymers market in 2014 with food packaging, foam packaging, and compost bags as the largest end-use segments. Biochemistry Malic acid is the classic example of a competitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase (complex II), in the respiratory electron transport chain.[26] It binds to the active site of the enzyme without reacting, competing with the usual substrate succinate but lacking the −CH2CH2− group required for dehydrogenation. This observation was used to deduce the structure of the active site in succinate dehydrogenase. Inhibition of this enzyme decreases cellular respiration.[27][28] Since Malic acid is a natural components of many foods, it is present in mammals including humans. An efficcacy and safety test of a tablet containing 200 mg malic acid (and 50 mg magnesium) was conducted using patients with primary fibromyalgia syndrome. In the first part of the test, 24 patients were given three tablets twice daily (bid) for 4 weeks. In the second part, 16 patients started with three tablets bid and increased the dosage every 3 to 5 days as necessary; at month 6, the average dose was 8.8 tablets per day. (For a 50-kg person, ingestion of six tablets would be equivalent to 24 mg of malate/kg of body weight). In the first part of the study, one test patient reported diarrhea, one reported nausea, and one reported dyspepsia. (In the placebo group, two patients reported diarrhea and one reported dyspepsia.) In the second part of the study, five test patients reported diarrhea, one reported nausea, one reported dyspepsia, one reported panic attacks, and one reported dizziness. Organic acids in Chinese herbs, the long-neglected components, have been reported to possess antioxidant, anti-inflammatory, and antiplatelet aggregation activities; thus they may have potentially protective effect on ischemic heart disease. Therefore, this study aims to investigate the protective effects of two organic acids, that is, citric acid and L-malic acid, which are the main components of Fructus Choerospondiatis, on myocardial ischemia/reperfusion injury and the underlying mechanisms. In in vivo rat model of myocardial ischemia/reperfusion injury, we found that treatments with citric acid and L-malic acid significantly reduced myocardial infarct size, serum levels of TNF-alpha, and platelet aggregation. In vitro experiments revealed that both citric acid and L-malic acid significantly reduced LDH release, decreased apoptotic rate, downregulated the expression of cleaved caspase-3, and upregulated the expression of phosphorylated Akt in primary neonatal rat cardiomyocytes subjected to hypoxia/reoxygenation injury. These results suggest that both citric acid and L-malic acid have protective effects on myocardial ischemia/reperfusion injury; the underlying mechanism may be related to their anti-inflammatory, antiplatelet aggregation and direct cardiomyocyte protective effects. These results also demonstrate that organic acids, besides flavonoids, may also be the major active ingredient of Fructus Choerospondiatis responsible for its cardioprotective effects and should be attached great importance in the therapy of ischemic heart disease. Objectives: Assessing the clinical effectiveness of a topical sialogogue on spray (malic acid, 1%) in the treatment of xerostomia induced by antihypertensive drugs. Study Design: This research has been carried out through a randomized double-blind clinical trial. 45 patients suffering from hypertensive drugs-induced xerostomia were divided into 2 groups: the first group (25 patients) received a topical sialogogue on spray (malic acid, 1%) whereas the second group (20 patients) received a placebo. Both of them were administered on demand for 2 weeks. Dry Mouth Questionnaire (DMQ) was used in order to evaluate xerostomia levels before and after product/placebo application. Unstimulated and stimulated salivary flows rates, before and after application, were measured. All the statistical analyses were performed by using SPSS software v17.0. Different DMQ scores at the earliest and final stage of the trial were analysed by using Mann-Whitney U test, whereas Student's T-test was used to analyse salivary flows. Critical p-value was established at p<0.05. Results: DMQ scores increased significantly (clinical recovery) from 1.21 to 3.36 points (p<0.05) after malic acid (1%) application whereas DMQ scores increased from 1.18 to 1.34 points (p>0.05) after placebo application. After two weeks of treatment with malic acid, unstimulated salivary flow increased from 0.17 to 0.242 mL/min whereas the stimulated one increased from 0.66 to 0.92 mL/min (p<0.05). After placebo application unstimulated flow ranged from 0.152 to 0.146 mL/min and stimulated flow increased from 0.67 to 0.70 mL/min (p>0.05). Conclusions: Malic acid 1% spray improved antihypertensive-induced xerostomia and stimulated the production of saliva. Fourteen patients, 11 males and 3 females, with various forms of ichthyosiformdermatoses were used to evaluate the therapeutic potential of more than 60 chemicals, including malic acid. Malic acid was dissolved in either water or ethanol and incorporated into a hydrophilic ointment of plain petrolatum. The ointment, containing 5% malic acid (pH not specified), was applied twice daily to the appropriate test site for 2 weeks. Daily to weekly observations were made. Malic acid provided 3+ (disappearance of scales from lesions) or 4+ (restoration to normal looking skin) improvement in all patients except one with epidermolytic Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or dl-malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion. Malate occurs in all living organisms as an intermediate in the citric acid cycle. It occurs in relatively high amounts in many fruits and vegetables. Malic acid has two stereoisomeric forms (L- and D-enantiomers), although only the L-isomer exists naturally. Upon oral and IP administration of radioactive malic acid to rats, most of the radioactivity was excreted as carbon dioxide. Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or dl-malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion. Malic acid is a colorless to white, crystalline solid. It has a sour taste. It is very soluble in water. Malic acid is present naturally in many plants, including flowers, fruits and vegetables, spices, and wine grapes. It is a component in tobacco. It may be formed in the air by reaction of other chemicals with light. Malic acid is formed naturally in animals and humans and used in the process of breaking down sugar into energy in the body. USE: Malic acid is an important commercial chemical used in canning fruits and vegetables to prevent them from spoiling. It is used in various other foods, dry beverage powders, carbonated beverages, and food packaging materials to control acidity. Malic acid is an ingredient in some household cleaners, hair coloring, nail enamels, human and specialty pet shampoos. EXPOSURE: Workers in the food, cleaning and personal care industries may be exposed to malic acid through skin contact and breathing in mists or malic acid salt dusts. The general population is exposed to malic acid from eating foods consumed in a normal diet that contain malic acid. People may breathe in mists or have skin contact while household and personal care products that contain malic acid. If malic acid is released to air, it can be broken down by reaction with other chemicals and some may be in or on particles that eventually fall to the ground. If released to water or soil, it is not expected to bind sediments. It is expected to move easily through soil. Malic acid is not expected to move into air from wet soils or water surfaces. Malic acid is expected to be broken down by microorganisms and is not expected to build up in tissues of aquatic organisms. RISK: Severe skin and eye irritation can occur with direct contact to malic acid or its salts. Allergic skin reactions have been reported in some individuals after eating foods containing malic acid. Erosion of tooth enamel may occur from drinking acidic soft drinks containing malic acid. Weakness, incoordination, convulsions, and breathing difficulties occurred in laboratory animals given very high oral doses of malic acid. Death occurred in some animals. No health problems occurred in laboratory animals, dogs, or cattle fed low-to-moderate doses over time. Malic acid did not cause birth defects or reproductive effects in laboratory animals. The potential for malic acid to cause cancer has not been assessed in laboratory animals. The potential for malic acid to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens, or the California Office of Environmental Health Hazard Assessment. Malic acid is prepared commercially in the United States and Canada by hydration of maleic anhydride. ... In this process maleic acid is heated at ca 180 °C (under a pressure of ca 1 MPa), malic acid is yielded as the main product. Byproducts are maleic and fumaric acids. The latter can be separated by filtration and returned to the process stream because of its low water solubility.
Malpighia glabra
Acerola, Acerola kirazı, Batı Antil kirazı; Barbados Cherry, Wild Crapemyrtle, Acerola, Manzanita; Acerola fruits, Antilles cherry, Barbados cherry, cerea-do-para, cereja-das-antillhas, cereso, Malpighia emarginata DC, Malpighia glabra L., Malpighia punicifolia, Malpighia punicifolia L., Puerto Rican cherry, West Indian cherry, wild crapemyrtle. CAS NO:223747-63-5
MALT EXTRACT
titoL;maltit;malbit;maltimr;MALTITOL;maltisorb;D-MALTITOL;amaltisyrup;amaltymr100;Maltitol,97% CAS No.585-88-6
MALTITOL
Maltodextrin CAS Number: 9050-36-6
Maltitol
4-O-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSYL-D-GLUCITOL 4-O-ALPHA-GLUCOPYRANOSYL-D-SORBITOL D-MALTITOL MALTITOL 4-O-.alpha.-D-GlucopyronosylD-sorbitol 4-o-alpha-d-glucopyranosyl-d-glucito amaltisyrup amaltymr100 d-4-o-alpha-d-glucopyranosylglucitol malbit maltimr maltisorb maltit MALTITOL CRYSTALLINE DRY FORM MALTIT 98%, KRIST. MALTITOL, CRYSTALLIZED MALTITOL, USP STANDARD MALTITOL, EP STANDARD Maltitol,97% D-Glucitol, 4-O-.alpha.-D-glucopyranosyl- cas no : 585-88-6
MALTODEXTRIN
Synonyms: MALTODEXTRIN;DEXTRIN ON SEPHAROSE;DEXTRIN TYPE I;DEXTRIN TYPE II;DEXTRIN TYPE III;DEXTRIN TYPE IV;DEXTRIN (WHITE);DEXTRIN 10 CAS: 9050-36-6
MALTODEXTRINE
La maltodextrine se présente sous la forme d'une poudre blanche, légèrement hygroscopique, de granulés de description similaire ou d'une solution claire à trouble dans l'eau.
La maltodextrine est un sucre d'origine végétale créé par hydrolyse d'un saccharide avec de l'amidon de maïs, de pomme de terre ou de riz.
Les maltodextrines sont des glucides purifiés, concentrés, non sucrés et nutritifs fabriqués par hydrolyse de l'amidon computal.

Numéro CAS : 9050-36-6
Formule moléculaire : C12H22O11
Poids moléculaire : 342,29648
Numéro EINECS : 232-940-4

alpha-maltose, maltose, thyodène, 4482-75-1, glcalpha1-4Glca, glcalpha1-4Glcalpha, 9005-84-9, alpha-D-glucopyranose, 4-o-alpha-D-glucopyranosyl-, maltodextrine, 15SUG9AD26, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxane-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol, solution de maltose, 20% dans H2O, 4-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-glucopyranose, alpha-D-Glcp-(1->4)-alpha-D-Glcp, D-(+)-maltose, amylodextrine, alpha-D-glucopyranosyl-(1->4)- alpha-D-glucopyranose, MFCD00082026, 4-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucose, maltose, alpha-, (2S,3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxyméthyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tétrahydro-2H-pyran-2,3,4-triol, maltose alpha-anomère, maltose, .alpha.-, 69-79-4, UNII-15SUG9AD26, amylodextrines, solution d'amidon, 1anf, 1urg, 9050-36-6, Glca1-4Glca, EINECS 232-686-4, INDICATEUR D'IODE, 1n3w, 1r6z, 2d2v, . ALPHA.-MALTOSE, SCHEMBL346806, MALTOSE . ALPHA.-ANOMÈRE, .alpha.-D-Glucopyranose, 4-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-, BDBM23407, CHEBI :18167, HY-N2024B, DTXSID20196313, GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N, HY-N2024, MFCD00132834, AKOS015896501, CS-W019624, CS-0226092, NS00069761, C00897, Q26914016, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxane-3-yl]oxy}oxane-3,4,5-triol.

La maltodextrine est une substance blanche et poudreuse au goût neutre.
La maltodextrine se présente sous forme de poudre ou de granulés blancs non sucrés et inodores.
Une solution de maltodextrine se caractérise par une saveur fade, une sensation en bouche douce et une texture courte, et peut remplacer partiellement ou totalement la graisse dans une variété de formulations.

Les maltodextrines peuvent également être utilisées pour remplacer les graisses dans les céréales extrudées riches en fibres et les collations.
Ils sont actuellement utilisés commercialement pour remplacer les graisses dans les vinaigrettes, les trempettes, la margarine et les desserts glacés.
En tant que substituts de graisse, les maltodextrines ne fournissent que quatre calories par gramme, tandis que les graisses fournissent neuf calories par gramme.

La maltodextrine est un glucide dérivé de l'amidon, généralement du maïs, du riz, de la pomme de terre ou du blé.
La maltodextrine est produite par hydrolyse partielle de l'amidon, décomposant les grosses molécules d'amidon en composés plus petits.
La solubilité, l'hygroscopicité, la douceur et la compressibilité de la maltodextrine augmentent à mesure que le DE augmente.
Les poudres ou les granulés sont librement solubles ou facilement dispersables dans l'eau.

L'USP32-NF27 stipule qu'il peut être modifié physiquement pour améliorer ses caractéristiques physiques et fonctionnelles.
La maltodextrine est un polymère saccharide qui peut être classé comme un glucide.
La maltodextrine peut être produite par hydrolyse acide de l'amidon.

Le matériau en poudre formé après purification et séchage par atomisation peut être utilisé dans une variété de produits alimentaires et de boissons.
La maltodextrine peut être utilisée comme une bonne source d'énergie dans les produits alimentaires avec une valeur de 16 kJ/g.
La maltodextrine fait beaucoup de choses dans les produits cosmétiques, y compris l'absorbant, l'agent liant, le stabilisant, l'agent filmogène et l'adoucissant pour la peau.

La maltodextrine a été jugée sûre dans les produits de soins de la peau.
Les niveaux d'utilisation typiques se situent entre 1 et 2 %.
La maltodextrine peut améliorer le corps et la sensation en bouche sans modifier la saveur de la bière.

La maltodextrine n'apporte pas de douceur spécifique et n'est pas fermentée par la levure.
La maltodextrine est un polysaccharide produit à partir d'amidon par hydrolyse enzymatique partielle de l'amidon.
L'amidon (amylum) est un glucide composé d'un grand nombre d'unités de glucose liées par des liaisons glycosidiques et est présent en grande quantité dans le maïs, les pommes de terre, le blé, etc. La maltodextrine a une équivalence de dextrose inférieure à 20, ce qui indique qu'elle a de longues chaînes glucidiques avec 2 à 3 % de glucose et 5 à 7 % de maltose et est disponible en poudre blanche hygroscopique séchée par pulvérisation qui est légèrement sucrée, presque sans saveur.

La maltodextrine est soluble et facilement dispersible dans l'eau et légèrement soluble à presque insoluble dans l'alcool.
Le corps digère la maltodextrine sous forme de glucide simple et peut donc être facilement converti en énergie instantanée.
En raison de cette qualité, la maltodextrine est utilisée dans les boissons pour sportifs et les sacoches énergétiques rapides pour les athlètes d'endurance.

L'utilisation de la maltodextrine dépend également de la qualité, c'est-à-dire de la valeur DE, par exemple, les MD à faible valeur DE sont plus collantes et sont donc utilisées dans les produits gélatineux comme les sirops et les confitures, tandis que les MD à haute valeur DE se congèlent mieux et sont utilisées comme agent de charge dans les crèmes glacées.
La maltodextrine est un type de glucide, mais elle subit un traitement intense.
La maltodextrine se présente sous la forme d'une poudre blanche de riz, de maïs, de blé ou de fécule de pomme de terre.

La maltodextrine est d'abord cuite par les fabricants, puis ajoute des acides ou des enzymes pour la décomposer un peu plus.
La maltodextrine finale est une poudre blanche soluble dans l'eau au goût neutre.
La poudre est utilisée comme additif dans les aliments ci-dessus pour remplacer le sucre et améliorer leur texture, leur durée de conservation et leur goût.

Dans le cadre d'une alimentation équilibrée, la maltodextrine peut fournir des glucides et de l'énergie, en particulier pour les sportifs ou ceux qui ont besoin d'augmenter leur glycémie.
Mais, la consommation doit être limitée et équilibrée avec des fibres et des protéines.
La maltodextrine est un oligosaccharide utilisé comme ingrédient alimentaire.

La maltodextrine est produite à partir d'amidon de grain par hydrolyse partielle et se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche hygroscopique séchée par pulvérisation.
La maltodextrine est facilement digestible, étant absorbée aussi rapidement que le glucose et peut être modérément sucrée ou presque sans saveur (selon le degré de polymérisation).
La maltodextrine peut être trouvée comme ingrédient dans une variété d'aliments transformés.

La maltodextrine peut également être une abréviation de « maltodextrine résistante à la digestion » (RMD) qui est principalement une fibre non digestible.
La maltodextrine est utilisée comme agent de remplissage dans les édulcorants hypocaloriques.
La maltodextrine est constituée d'unités de D-glucose reliées en chaînes de longueur variable.

Les unités de glucose sont principalement liées à des liaisons glycosidiques α(1→4), comme celles observées dans le dérivé linéaire du glycogène (après l'élimination de la ramification α1,6-).
La maltodextrine est généralement composée d'un mélange de chaînes qui varient de trois à 17 unités de glucose.
Les maltodextrines sont classées par DE (équivalent dextrose) et ont un DE compris entre 3 et 20.

Plus la valeur DE est élevée, plus les chaînes de glucose sont courtes, plus le goût sucré est élevé, plus la solubilité est élevée et plus la résistance à la chaleur est faible.
Au-dessus de DE 20, le code NC de l'Union européenne l'appelle sirop de glucose ; à DE 10 ou moins, la nomenclature douanière du code NC classe les maltodextrines comme des dextrines.
La maltodextrine peut être dérivée enzymatiquement de n'importe quel amidon.

Aux États-Unis, cet amidon est généralement du maïs (maïs) ; en Europe, il est courant d'utiliser du blé.
Dans l'Union européenne, la maltodextrine dérivée du blé est exemptée de l'étiquetage des allergènes de blé, comme indiqué à l'annexe II du règlement CE n° 1169/2011.
Aux États-Unis, cependant, il n'est pas exempté de déclaration d'allergène en vertu de la loi sur l'étiquetage des allergènes alimentaires et la protection des consommateurs, et son effet sur une allégation volontaire sans gluten doit être évalué au cas par cas conformément à la politique applicable de la Food and Drug Administration.

La maltodextrine est peut-être quelque chose dont nous n'avons pas tous entendu parler, mais c'est quelque chose que la plupart d'entre nous auront consommé sans même le savoir.
La maltodextrine se trouve dans la plupart des aliments transformés et emballés et, en termes de ce qu'elle est, c'est un amidon blanc, poudreux et presque sans saveur qui est le plus souvent fabriqué à partir de riz, de maïs, de pommes de terre ou de blé.
Jetez un coup d'œil aux étiquettes des ingrédients sur tous les aliments transformés, et nous sommes sûrs de voir de la maltodextrine quelque part là-bas, principalement vers le bas.

Et en ce qui concerne ce que fait cet amidon en poudre, la maltodextrine est un additif utilisé pour préserver la saveur des aliments transformés.
Glucide à digestion rapide, la maltodextrine est également utilisée pour épaissir les aliments, imiter la teneur en matières grasses et prolonger la durée de vie des produits.
La maltodextrine est fabriquée en prenant des amidons d'aliments transformés et emballés et en les décomposant via un processus connu sous le nom d'hydrolyse.

Ce processus implique l'utilisation de réactions chimiques avec de l'eau, des enzymes supplémentaires et des acides.
Que vous ayez ou non une idée de ce qu'est la maltodextrine, il y a de fortes chances que vous en ayez consommé une partie au cours des dernières 24 heures.
La maltodextrine est souvent repérée cachée près du bas des listes d'ingrédients des aliments emballés ou transformés.

La maltodextrine est un amidon blanc, poudreux et presque sans saveur dérivé du riz, du maïs, des pommes de terre ou du blé.
La maltodextrine est un glucide à digestion rapide et un additif polyvalent qui préserve les saveurs des aliments transformés.
La maltodextrine épaissit également les aliments, imite la teneur en matières grasses et prolonge la durée de conservation.

Pour fabriquer de la maltodextrine, les amidons de ces aliments sont soumis à un processus appelé hydrolyse, dans lequel ils sont décomposés par des réactions chimiques avec l'eau, aidés par des enzymes et des acides supplémentaires.
La maltodextrine est utilisée comme conservateur ou épaississant alimentaire - cela signifie-t-il qu'elle doit être évitée à tout prix ?
La maltodextrine est généralement considérée comme sûre à manger par la FDA.

En fait, les maltodextrines sont également produites dans l'intestin lorsque nous digérons les féculents.
Ils ont la même densité calorique que les sucres et les glucides.
L'ingrédient maltodextrine est sans gluten, bien qu'il comprenne le mot « malt », qui est généralement une indication que l'orge est utilisée.

La maltodextrine est un additif alimentaire couramment utilisé dans la production alimentaire.
La maltodextrine peut être trouvée dans une variété d'aliments transformés, y compris de nombreuses boissons gazeuses, des bonbons et même certaines bières.
La maltodextrine est souvent utilisée comme agent épaississant et est donc utilisée dans certaines préparations pour nourrissons.

La maltodextrine est généralement sans gluten, même lorsqu'elle est dérivée du blé, en raison de la nature de son traitement.
La maltodextrine est généralement considérée comme sûre pour les personnes atteintes de la maladie cœliaque et la sensibilité au gluten non cœliaque.
La maltodextrine est un polysaccharide qui est principalement utilisé dans les aliments et les boissons comme épaississant, édulcorant et/ou stabilisant.

La maltodextrine est un polymère à chaîne relativement courte (certains l'appelleraient un oligomère) ; Les produits commerciaux contiennent en moyenne de ≈3 à ≈17 unités de glucose par chaîne.
La maltodextrine est fabriquée en hydrolysant partiellement des amidons de céréales, généralement du maïs ou du blé.
Parce que la maltodextrine est sûre, peu coûteuse et extrêmement soluble dans l'eau, elle est largement utilisée comme additif alimentaire dans une variété de produits, allant des préparations pour nourrissons à la crème glacée en passant par la vinaigrette, le beurre de cacahuète et la bière.

La maltodextrine est un ingrédient supplémentaire dans les édulcorants tels que le sucralose et la stévia.
La maltodextrine n'est pas un aussi bon édulcorant que le saccharose (sucre commun), mais elle contient autant de calories que la quantité équivalente de sucre.
Les personnes obèses et diabétiques doivent savoir qu'un aliment contient de la maltodextrine avant de le consommer ; C'est un ingrédient répertorié sur les étiquettes des aliments.

La maltodextrine est un polysaccharide produit à partir d'amidon par hydrolyse partielle.
La maltodextrine est un polymère de glucose et est considérée comme un glucide complexe, bien qu'elle ait un indice glycémique (IG) extrêmement élevé de 110.
La maltodextrine est importante pour ravitailler rapidement les réserves de glycogène du corps après un exercice intense.

La maltodextrine est composée de chaînes de molécules de glucose liées entre elles.
La longueur de ces chaînes peut varier et les maltodextrines à chaînes plus courtes peuvent avoir un indice glycémique plus élevé.
La maltodextrine est très soluble dans l'eau et a une texture lisse.

Cela rend la maltodextrine adaptée à une utilisation dans une variété de produits alimentaires et de boissons.
La maltodextrine est relativement fade et n'a pas de saveur distincte, ce qui la rend polyvalente pour une utilisation dans une large gamme de produits alimentaires.
Selon la source de l'amidon utilisé dans sa production, la maltodextrine peut être sans gluten.

De plus, il existe des options de maltodextrine d'organismes non génétiquement modifiés (sans OGM).
La maltodextrine est souvent considérée comme le glucide de choix et est combinée avec d'autres suppléments tels que la protéine de lactosérum, la créatine et les acides aminés.
La maltodextrine est une boisson populaire avant, pendant et après l'entraînement parmi les culturistes, avec des avantages également pour les cyclistes et les triathlètes.

Maltodextrine pure, une source de glucides complexes de haute qualité produite à partir d'amidon de maïs.
La maltodextrine fournit à la fois une excellente source d'énergie et un moyen pratique d'ajouter des calories supplémentaires à l'alimentation si l'objectif est d'augmenter le poids.
La maltodextrine est un glucide complexe à IG élevé, ce qui signifie une augmentation rapide des niveaux d'énergie une fois consommée, ce qui en fait un complément idéal à utiliser à tout moment, avant, pendant ou après l'entraînement.

Consommez de la maltodextrine avant et pendant l'exercice pour vous assurer que votre corps est pleinement alimenté et prêt pour un entraînement intense.
La maltodextrine est utilisée comme épaississant, agent de remplissage ou conservateur dans de nombreux aliments transformés.
La maltodextrine est une poudre blanche produite artificiellement qui peut être dérivée enzymatiquement de n'importe quel amidon, le plus souvent à base de maïs, de riz, de fécule de pomme de terre ou de blé.

Bien que la maltodextrine provienne d'aliments naturels, elle est hautement transformée.
L'amidon passe par un processus appelé hydrolyse partielle, qui utilise de l'eau, des enzymes et des acides pour décomposer l'amidon et créer la poudre blanche soluble dans l'eau.
Lorsque la poudre est ajoutée aux aliments, elle épaissit le produit, empêche la cristallisation et aide à lier les ingrédients entre eux.

La différence entre la maltodextrine et les solides de sirop de maïs est que la maltodextrine est hydrolysée pour avoir moins de 20 % de teneur en sucre, tandis que les solides de sirop de maïs ont une teneur en sucre supérieure à 20 %.
La maltodextrine est un polysaccharide, qui est un type de glucide.
La maltodextrine est couramment utilisée comme épaississant ou agent de remplissage pour augmenter le volume des aliments transformés, comme les puddings instantanés et les gélatines, les sauces et les vinaigrettes, les produits de boulangerie, les croustilles, la viande séchée, les yaourts, les barres nutritionnelles, les substituts de repas et les édulcorants sans sucre (comme Splenda).

La maltodextrine de tapioca est utilisée pour fabriquer des poudres car elle absorbe et épaissit les graisses.
La maltodextrine encapsule l'huile et la retient dans la poudre jusqu'à ce qu'elle entre en contact avec l'eau.
La maltodextrine est une poudre blanche hautement transformée à base de maïs, de riz, de fécule de pomme de terre ou de blé.

La maltodextrine est décomposée de telle sorte que la teneur en sucre tombe à moins de 20%, ce qui signifie qu'elle peut être utilisée comme substitut du sucre sans le goût du sucre.
La maltodextrine est l'un des ingrédients les plus couramment utilisés dans l'industrie alimentaire, où elle est utilisée comme agent de charge ou support d'arôme.
Comme le produit n'est pas sucré, il peut être utilisé en remplacement du sucre dans une crème glacée salée, un sorbet ou utilisé dans la gastronomie moléculaire en transformant des graisses comme le beurre en poudre pour un usage quotidien dans les poudres de protéines.

La maltodextrine n'a aucune valeur nutritive.
Cependant, la maltodextrine est un glucide très facile à digérer et peut fournir de l'énergie rapidement.
Pour cette raison, les fabricants ajoutent cette poudre à de nombreuses boissons et collations pour sportifs.

La maltodextrine a un indice glycémique (IG) encore plus élevé que le sucre de table.
Cela signifie que la maltodextrine peut provoquer une forte augmentation, ou un pic, de la glycémie des personnes peu de temps après avoir mangé des aliments qui en contiennent.
Un pic de glycémie peut être particulièrement dangereux pour les personnes atteintes de diabète ou de résistance à l'insuline.

La maltodextrine est fabriquée par un processus appelé hydrolyse, un processus chimique impliquant l'ajout d'eau et d'enzymes ou d'acides pour couper les molécules d'amidon en petits morceaux.
Les glucides amylacés, une fois décomposés en sucres à chaîne courte, sont séchés par pulvérisation pour former une poudre hydroscopique blanche.
Cette poudre est soluble dans l'eau et a un goût neutre.

Les pensées courantes sur la maltodextrine sont qu'elle ne convient pas aux cœliaques car elle contient le mot « malt », ™ mais des études montrent que le processus de fabrication de la poudre élimine tous les composants protéiques, ce qui la rend sans gluten.
Cependant, il peut toujours y avoir des traces trouvées, de sorte que les allergies graves au gluten doivent être averties et inscrites sur l'emballage qui en contient.
La maltodextrine est un polymère saccharide qui peut être classé comme un glucide.

La maltodextrine peut être produite par hydrolyse acide de l'amidon.
Le matériau en poudre formé après purification et séchage par atomisation peut être utilisé dans une variété de produits alimentaires et de boissons.
La maltodextrine peut être utilisée comme une bonne source d'énergie dans les produits alimentaires avec une valeur de 16 kJ/g.

La maltodextrine est également parfois utilisée dans le brassage de la bière pour augmenter la densité du produit final.
La maltodextrine est un sucre (principalement) non fermentescible utilisé pour améliorer le corps, la sensation en bouche et la rétention de la tête.
Ces changements peuvent affecter le goût perçu de la bière, mais la maltodextrine elle-même ne contribue pas à une douceur significative.

Point de fusion : 240 °C (déc.) (lit.)
Température de stockage : Température ambiante
solubilité : H2O : 0,1 g/mL chaud, complet, jaune à jaune très foncé
Forme : Poudre
Couleur : Jaune
Odeur : à 100.00 ?%. inodore
InChI : InChI=1/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3 ?,4 ?,5-,6 ?,7 ?,8 ?,9 ?,10-,11+,12-/s3
InChIKey : GUBGYTABKSRVRQ-CKGNGCRFNA-N
SOURIRES : C1(CO)O[C@H](O[C@H]2C(O)C(O)[C@@H](O)OC2CO)C(O)C(O)[C@@H]1O |&1 :4,6,11,21,r|
LogP : -4.673 (est)

La maltodextrine est un polysaccharide Il est produit à partir d'amidon végétal par hydrolyse partielle et se présente généralement sous forme de poudre blanche hygroscopique séchée par pulvérisation.
La maltodextrine est un additif alimentaire glucidique sucré qui provient principalement de l'amidon de maïs ou de riz.
La maltodextrine peut également provenir du blé et des pommes de terre.

La maltodextrine donne un corps gras aux produits alimentaires, augmente leur durée de conservation et se mélange assez bien avec d'autres ingrédients.
La maltodextrine est également bon marché à produire et à ajouter aux produits.
L'industrie alimentaire et les produits alimentaires axés sur l'alimentation adorent cet ingrédient parce qu'ils peuvent l'utiliser dans leurs aliments et dire « faible » ou « sans sucre ».

Bien qu'il ne s'agisse pas d'un sucre, il a tout de même un IG (indice glycémique) de 130 par lui-même (le sucre de table n'est que de 65).
L'indice glycémique est une mesure de la vitesse à laquelle la glycémie augmente après l'avoir mangé.
L'indice glycémique élevé de la maltodextrine, qui crée une énorme augmentation de la glycémie, entraîne une énorme augmentation de l'hormone insuline.

L'insuline est l'hormone sécrétée par le pancréas qui est responsable de s'assurer que le taux de sucre dans le sang est à un niveau optimal.
L'effet à long terme de la consommation constante d'aliments contenant de la maltodextrine est que le corps commencera à sécréter de plus en plus d'insuline.
La maltodextrine fournit environ 4 calories par gramme, ce qui est la même chose que les autres glucides.

La maltodextrine est souvent utilisée dans les produits alimentaires pour améliorer la texture et la sensation en bouche sans altérer de manière significative la saveur.
La maltodextrine est fréquemment utilisée dans l'industrie alimentaire comme agent de charge, stabilisant ou épaississant.
La maltodextrine est capable de se dissoudre dans l'eau et de former une texture lisse, ce qui la rend précieuse dans divers aliments transformés.

La maltodextrine est hygroscopique, ce qui signifie qu'elle a tendance à absorber l'humidité de l'environnement.
Cette propriété peut influencer la texture et la stabilité de conservation des produits dans lesquels il est utilisé.
L'indice glycémique de la maltodextrine peut varier en fonction de son degré de polymérisation (longueur des chaînes glucidiques).

Des chaînes plus courtes peuvent entraîner un indice glycémique plus élevé, entraînant une augmentation plus rapide du taux de sucre dans le sang.
Il s'agit d'une considération pour les personnes qui surveillent leur taux de sucre dans le sang.
La maltodextrine peut être dérivée de diverses sources d'amidon, notamment le maïs, le riz, la pomme de terre ou le blé.

Le choix de la source peut avoir un impact sur les propriétés de la maltodextrine, et certains produits peuvent spécifier l'amidon utilisé.
Dans certains produits alimentaires, la maltodextrine est ajoutée pour améliorer la texture, offrant une sensation en bouche crémeuse ou lisse.
Ceci est particulièrement pertinent dans des applications telles que les substituts laitiers, les vinaigrettes et les desserts glacés.

La maltodextrine est souvent utilisée comme support ou agent de charge dans les édulcorants artificiels et les substituts du sucre.
La maltodextrine aide à fournir le volume et la texture associés au sucre dans les produits hypocaloriques ou sans sucre.
La maltodextrine est facilement digestible et sa dégradation rapide dans le système digestif en fait une source d'énergie rapide.

Les athlètes peuvent l'utiliser pour reconstituer les réserves de glycogène pendant ou après une activité physique intense.
La maltodextrine est généralement reconnue comme sûre (GRAS) par les autorités réglementaires.
Cependant, les personnes ayant des préoccupations alimentaires spécifiques, telles que celles qui ont une sensibilité au gluten ou des allergies, devraient vérifier les étiquettes des produits pour s'assurer de l'absence d'allergènes.

Bien que la maltodextrine soit souvent associée à la douceur en raison de son utilisation dans les aliments et les boissons, elle est également utilisée dans des applications non sucrées comme les épices en poudre, les bases de soupe et certains produits salés pour améliorer la texture et la sensation en bouche.
La maltodextrine est une poudre hygroscopique blanche crémeuse, au goût modérément sucré.
La maltodextrine est produite par hydrolyse partielle de l'amidon par un procédé enzymatique utilisant une alpha-amylase bactérienne, suivie d'un raffinage et d'un séchage par atomisation à un taux d'humidité de 3 à 5 %.

La maltodextrine est la forme de sucre la plus simple, a une texture douce dans la bouche et est facilement digérée, ce qui la rend idéale pour une utilisation dans les aliments pour bébés, les compléments alimentaires et les aliments pour convalescents.
La maltodextrine est également utilisée comme agent de transport et de dispersion pour les arômes, et convient parfaitement à l'encapsulation.
La maltodextrine est généralement utilisée dans l'industrie alimentaire et nutritionnelle comme agent de charge, exhausteur de goût, barrière à l'oxygène, contrôleur de couleur, stabilisateur et constructeur de viscosité, ainsi que comme agent de séchage par atomisation.

La maltodextrine est populaire en tant qu'agent aromatisant, gonflant et desséchant dans des produits tels que les poudres aromatisées, diététiques et de café, et est souvent utilisée pour remplacer une partie de l'agent de fouet protéiné dans les boissons gazeuses.
La maltodextrine est un type de glucide hautement transformé.
La maltodextrine est principalement présente dans les aliments emballés extraits de sources naturelles, telles que le maïs, le riz, la pomme de terre, le blé et certaines autres plantes.

Les amidons de ces aliments subissent un processus chimique complexe qui consiste à cuire l'amidon à très haute température et à le mélanger avec des produits chimiques jusqu'à ce qu'ils soient décomposés en une poudre au goût neutre.
La maltodextrine est produite artificiellement et peut être trouvée dans plusieurs aliments différents, tels que les édulcorants artificiels, les produits de boulangerie, le yogourt, la bière, les barres nutritionnelles, les suppléments de musculation, les céréales, les substituts de repas, les produits faibles en gras et à teneur réduite en calories, les condiments, les sauces, les mélanges d'épices, les vinaigrettes, les croustilles, les garnitures de tarte et les collations.
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la consistance, la texture et le goût de l'aliment.

Fondamentalement, les maltodextrines sont un groupe d'entités glucidiques (sucres) résultant de l'hydrolyse plus ou moins partielle de l'amidon.
La maltodextrine peut être produite à partir de cultures génétiquement modifiées (GM), comme le maïs génétiquement modifié.
Certains consommateurs peuvent rechercher des produits à base d'organismes non génétiquement modifiés (sans OGM) et, en réponse, certains fabricants proposent de la maltodextrine provenant de cultures sans OGM.

La maltodextrine elle-même est généralement considérée comme sans gluten.
Cependant, les personnes sensibles au gluten ou atteintes de la maladie cœliaque peuvent vouloir vérifier la source de la maltodextrine, car elle peut être dérivée de céréales contenant du gluten.
De nombreux fabricants de produits alimentaires précisent sur les étiquettes de leurs produits si leur maltodextrine est sans gluten.

La maltodextrine n'est pas considérée comme une fibre alimentaire, car elle est rapidement digérée et absorbée dans l'intestin grêle.
La maltodextrine n'offre pas les mêmes avantages pour la santé que les fibres à chaîne plus longue qui atteignent le côlon.
La maltodextrine est couramment utilisée dans la production de boissons en poudre, telles que les mélanges de boissons en poudre, les crèmes à café et les substituts de repas.

La maltodextrine aide à la dissolution de ces poudres dans l'eau et contribue à la sensation générale en bouche.
Dans l'industrie de la confiserie, la maltodextrine est utilisée pour modifier la texture des bonbons, en particulier dans des produits comme les bonbons gélifiés et les bonbons à mâcher.
La maltodextrine aide à contrôler la teneur en humidité et empêche le collage.

La maltodextrine est utilisée comme stabilisant dans les émulsions, aidant à empêcher la séparation des composants de l'huile et de l'eau dans certains produits alimentaires comme les vinaigrettes et les sauces.
La maltodextrine est parfois utilisée comme agent anti-agglomérant pour empêcher l'agglutination dans les produits en poudre, tels que les épices, les mélanges à soupe séchés et les nouilles instantanées.
La maltodextrine est utilisée dans certaines préparations pour nourrissons comme source de glucides.

La maltodextrine, dont le goût est relativement fade, permet une acceptation facile par les nourrissons et sert de source d'énergie.
La maltodextrine est parfois utilisée comme excipient dans l'industrie pharmaceutique.
La maltodextrine peut agir comme agent de remplissage ou de charge dans les comprimés ou les gélules, facilitant ainsi le processus de fabrication.

La maltodextrine est généralement reconnue comme sûre (GRAS) par les autorités réglementaires, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).
La maltodextrine a une longue histoire d'utilisation dans l'industrie alimentaire.
La maltodextrine est facilement digestible et peut fournir une source d'énergie rapide pour le corps.

En raison de son absorption rapide, la maltodextrine est utilisée par les athlètes comme ingrédient dans les boissons pour sportifs ou les suppléments de récupération pour reconstituer les réserves de glycogène et améliorer les performances lors d'exercices prolongés.
La maltodextrine peut être prise sous forme de complément alimentaire sous forme de poudre, de sachets de gel, de boissons énergisantes ou de rince-bouche.
La maltodextrine a un indice glycémique élevé, allant de 85 à 119, supérieur à celui du sucre de table.

En tant que telle, la maltodextrine peut provoquer une augmentation rapide du taux de sucre dans le sang lorsqu'elle est consommée en grande quantité, en particulier chez les personnes atteintes de diabète ou de résistance à l'insuline.
Comme la maltodextrine est rapidement digérée et absorbée, une consommation excessive peut contribuer à la prise de poids si elle n'est pas équilibrée avec un mode de vie ou un régime alimentaire approprié.
La maltodextrine est un glucide complexe que l'on trouve sur la liste des ingrédients de nombreux aliments achetés en magasin, mais il y a de fortes chances que vous ne l'ayez pas remarqué ou que vous ne sachiez pas ce que c'est.

En un coup d'œil, la maltodextrine est un additif alimentaire qui sert également d'excellente source d'énergie pour les athlètes qui ont besoin d'une dose rapide de glucides.
En Europe, la maltodextrine est principalement fabriquée à partir de blé et aux États-Unis, le maïs.
L'amidon de base est hydrolysé (décomposé par réaction chimique avec de l'eau), filtré et purifié, puis obtenu soit de la maltodextrine, soit des solides de sirop de maïs.

La différence entre les deux est que la maltodextrine est hydrolysée pour avoir moins de 20% de teneur en sucre, tandis que les solides du sirop de maïs en ont plus de 20%.
La maltodextrine est l'ingrédient le plus courant dans la nutrition sportive, en particulier dans les produits destinés aux athlètes d'endurance.
Mais les athlètes d'endurance devraient éviter la maltodextrine car il s'agit d'un sucre synthétique et transformé qui nuit à la santé et aux performances :

La maltodextrine a un indice glycémique (IG) plus élevé que le sucre de table, ce qui permet de provoquer un pic d'énergie instantané, suivi d'une chute d'énergie tout aussi soudaine.
Ainsi, alors que les athlètes d'endurance ont besoin d'une énergie stable et fiable, la maltodextrine offre le contraire.
La maltodextrine est l'un des édulcorants les moins chers et se trouve le plus souvent dans la malbouffe, les sodas, les chips et les bonbons.

La maltodextrine n'est pas seulement une calorie vide, elle est en fait négative en nutriments - le corps utilise plus de nutriments en traitant la maltodextrine qu'il n'en fournit en la consommant.
La maltodextrine ouvre une énorme faille (légale) en matière d'étiquetage pour les fabricants de produits, car bien qu'il s'agisse d'un sucre, elle est classée sur les étiquettes nutritionnelles dans la section des glucides, et non dans la section des sucres.
Cela signifie que les produits riches en maltodextrine (sucre) peuvent légalement afficher zéro sucre sur leurs étiquettes nutritionnelles, ce qui semble être sans sucre alors qu'en fait, c'est le contraire

La maltodextrine est un ingrédient privilégié dans l'industrie alimentaire, utilisé à la fois comme épaississant et agent de charge.
Cette poudre fine est fabriquée à partir d'amidon de blé et est facilement soluble dans les liquides chauds et froids, parfaite pour une variété de recettes sucrées et salées.
En plus d'être utilisée comme support d'arôme, la maltodextrine peut être utilisée pour épaissir les liquides et augmenter le volume des mélanges secs, qu'il s'agisse de sauces, de purées ou de pâtes à pain.

Les maltodextrines sont des ingrédients d'origine végétale utilisés dans l'alimentation, obtenus à partir de céréales (maïs et blé) et de pommes de terre.
Ils appartiennent à la famille des glucides.
Les maltodextrines sont obtenues à partir de l'amidon, grâce à un processus qui utilise de l'eau pour décomposer les glucides en chaînes de molécules plus courtes.

Essentiellement, des enzymes sont ajoutées pour décomposer légèrement les molécules d'amidon – de longues chaînes de molécules de glucose liées – en chaînes plus courtes de molécules de glucose, qui sont ensuite séchées.
La réaction est similaire au mécanisme de digestion dans le corps humain lorsque l'on mange des aliments contenant de l'amidon (par exemple dans les pâtes ou les pommes de terre) mais moins complet.
Les maltodextrines sont des poudres blanches, au goût neutre avec très peu ou pas de douceur.

Ils ont un pouvoir calorifique de 4 kcal/g (similaire à tous les autres glucides).
Les maltodextrines sont largement utilisées dans les formulations alimentaires depuis près d'un demi-siècle.
Les maltodextrines sont obtenues à partir de l'amidon, grâce à un processus qui utilise de l'eau pour décomposer les glucides en chaînes de molécules plus courtes.

Essentiellement, des enzymes sont ajoutées pour décomposer légèrement les molécules d'amidon – de longues chaînes de molécules de glucose liées – en chaînes plus courtes de molécules de glucose, qui sont ensuite séchées.
La réaction est similaire au mécanisme de digestion dans le corps humain lorsque l'on mange des aliments contenant de l'amidon (par exemple dans les pâtes ou les pommes de terre) mais moins complet.
La maltodextrine est un polysaccharide commun qui est une source immédiate de glucose.

Les industries de l'alimentation, des boissons, de la nutrition sportive et de l'industrie pharmaceutique utilisent toutes cet ingrédient comme un élément essentiel dans les nombreux mélanges et formulations.
En termes d'apparence, la maltodextrine est le plus souvent vendue sous forme de poudre séchée par pulvérisation de blanc à blanc cassé, avec une saveur ou une odeur légèrement sucrée à presque inexistante.
La fabrication de la maltodextrine se produit par hydrolyse partielle d'une variété d'amidons végétaux.

L'hydrolyse est la décomposition chimique d'un produit avec de l'eau.
Les principales sources végétales qui créent la maltodextrine sont le maïs et le blé.
Il existe de nombreux produits et applications pour la maltodextrine dans une gamme d'industries.

L'industrie la plus courante pour cela est le commerce des aliments et des boissons.
De nombreux produits l'utilisent comme édulcorant doux tout en améliorant la sensation en bouche de nombreux produits (généralement faibles en gras).
La gamme comprend des chips, des jerkies, du beurre de cacahuète et bien d'autres tout en minimisant la teneur en matières grasses du produit final.

La maltodextrine est un polysaccharide hautement transformé (composé de plusieurs molécules de sucre) glucidique dérivé de plantes, généralement de maïs, de blé, de riz ou d'amidon de pomme de terre.
Le traitement de cette substance la décompose en sa forme glucidique la plus simple, laissant derrière elle une poudre blanche à indice glycémique élevé et un additif courant aux aliments transformés et aux suppléments de nutrition sportive.
Étant un glucide dans sa forme la plus simple, la maltodextrine contient 4 kcal par gramme.

Contrairement aux glucides complexes tels que l'avoine et les pommes de terre, il ne contient aucune autre valeur nutritionnelle que les glucides purs et simples.
Pour la consommation quotidienne, il est déconseillé de consommer régulièrement en raison de la nature de l'augmentation de la glycémie sans autre valeur nutritionnelle.

Dans la nutrition sportive, cependant, les glucides simples sont un carburant de fusée pour l'athlète, et parmi ceux-ci, il y en a certainement certains qui l'emportent sur d'autres.
La maltodextrine est un petit ingrédient auxiliaire provenant de la fécule de maïs, de riz ou de pomme de terre qui peut aider à garder la peau mate (absorbante), à stabiliser les émulsions et à maintenir le produit ensemble (liaison).

Utilise:
La maltodextrine est un polysaccharide obtenu le plus souvent à partir d'amidon de maïs, de pomme de terre ou de riz.
La maltodextrine est considérée comme absorbante et revitalisante pour la peau.
La maltodextrine peut également être utilisée comme stabilisateur d'émulsion et/ou comme filmogène.

La maltodextrine est incorporée dans une variété de préparations cosmétiques, notamment des poudres pour le visage, du maquillage, des crèmes, des lotions, des gels et des savons.
Polymères saccharides à chaîne courte obtenus à partir de l'hydrolyse acide ou enzymatique partielle de l'amidon, de la même manière que le sirop de maïs, sauf que le processus de conversion est arrêté à un stade plus précoce.
La maltodextrine est constituée d'unités de D-glucose liées principalement par des liaisons alpha-1,4, a un équivalent en dextrose inférieur à 20 et n'est fondamentalement pas sucrée et n'est pas fermentescible.

La maltodextrine a une bonne solubilité.
La maltodextrine fonctionne comme un agent corporel, un agent de charge, un texturant, un support et un inhibiteur de cristallisation.
La maltodextrine est utilisée dans les craquelins, les puddings, les bonbons et les glaces sans sucre.

Les maltodextrines sont des ingrédients d'origine végétale utilisés dans l'alimentation, obtenus à partir de céréales (maïs et blé) et de pommes de terre.
Ils appartiennent à la famille des glucides.
La maltodextrine est un oligosaccharide dérivé de l'amidon.

La maltodextrine est couramment utilisée comme additif alimentaire et dans la production de bonbons et de sodas.
La maltodextrine est utilisée dans les formulations de comprimés comme liant et diluant dans les procédés de compression directe et de granulation ou d'agglomération humide.
La maltodextrine ne semble pas avoir d'effet indésirable sur la vitesse de dissolution des formulations de comprimés et de gélules ; Le stéarate de magnésium 0,5 à 1,0 % peut être utilisé comme lubrifiant.

La maltodextrine a été utilisée comme support dans une émulsion huile-dans-eau redispersible séchée par atomisation pour améliorer la biodisponibilité de médicaments peu solubles.
La maltodextrine peut également être utilisée comme filmogène de comprimés dans les procédés de pelliculage aqueux.
Les grades de maltodextrine avec une valeur DE élevée sont particulièrement utiles dans les formulations de comprimés à croquer.

La maltodextrine peut également être utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour augmenter la viscosité des solutions et empêcher la cristallisation des sirops.
Sur le plan thérapeutique, la maltodextrine est souvent utilisée comme source de glucides dans les suppléments nutritionnels oraux, car des solutions avec une osmolarité inférieure à celle des solutions de dextrose isocalorique peuvent être préparées.
Au niveau de l'osmolarité corporelle, les solutions de maltodextrine fournissent une densité calorique plus élevée que les sucres.

La maltodextrine est également largement utilisée dans les confiseries et les produits alimentaires, ainsi que dans les applications de soins personnels.
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la texture et la sensation en bouche des produits alimentaires et des boissons, tels que les croustilles et le beurre de cacahuète « léger » afin de réduire la teneur en matières grasses.
La maltodextrine est également utilisée comme substitut du lactose.

La maltodextrine est également utilisée comme agent de remplissage dans les substituts du sucre et d'autres produits.
La maltodextrine est couramment utilisée comme épaississant, agent de remplissage ou agent de charge dans une variété d'aliments transformés, tels que les soupes, les sauces, les desserts et les collations.
La maltodextrine est également utilisée dans les mélanges de boissons en poudre, les boissons pour sportifs et comme enrobage pour certains produits alimentaires.

En raison de sa digestion rapide et de sa capacité à fournir une source d'énergie rapide, la maltodextrine est souvent incluse dans les boissons pour sportifs et les gels énergétiques pour les athlètes.
La maltodextrine peut être utilisée comme support ou produit de comblement dans les comprimés et les gélules pharmaceutiques.
La maltodextrine est utilisée dans certains procédés industriels, notamment comme agent épaississant dans certaines colles et adhésifs.

La maltodextrine fournit des calories, car c'est une source de glucides.
Cependant, la maltodextrine est moins sucrée que les sucres.
La maltodextrine est utilisée comme insecticide horticole à la fois dans les champs et dans les serres.

La maltodextrine n'a pas d'action biochimique.
L'efficacité de la maltodextrine est basée sur la pulvérisation d'une solution diluée sur les insectes nuisibles, après quoi la solution sèche, bloque les spiracles des insectes et provoque la mort par asphyxie.
La poudre de maltodextrine est utilisée comme stabilisant, édulcorant et épaississant dans de nombreux aliments emballés.

La maltodextrine se trouve dans les condiments comme les vinaigrettes, les mélanges d'épices, les soupes et les sauces, les produits de boulangerie, les yaourts, les barres nutritionnelles, les édulcorants sans sucre (regardez de près votre édulcorant à la stévia !) et les substituts de repas.
Selon les recherches, la plupart des gens consomment fréquemment de la maltodextrine sans ressentir d'effets indésirables.
La maltodextrine est fabriquée à partir de féculents tels que le riz, le maïs, les pommes de terre ou le blé.

La maltodextrine n'est pas un aliment complet ; Les fabricants transforment les amidons de ces aliments en une poudre inodore et presque insipide : la maltodextrine.
En tant que glucide, la maltodextrine contient 4 calories par gramme, selon l'USDA.
La maltodextrine est un polysaccharide qui est principalement utilisé dans les aliments et les boissons comme épaississant, édulcorant et/ou stabilisant.

La maltodextrine est un polymère à chaîne relativement courte (certains l'appelleraient un oligomère) ; Les produits commerciaux contiennent en moyenne de ≈3 à ≈17 unités de glucose par chaîne.
La maltodextrine est fabriquée par hydrolyse partielle d'amidons de céréales, généralement de maïs ou de blé.
La maltodextrine est un additif alimentaire courant qui est utilisé pour améliorer la texture et la saveur tout en prolongeant la durée de conservation d'un produit.

La maltodextrine est utilisée dans une variété d'industries telles que l'industrie alimentaire et les produits pharmaceutiques.
La maltodextrine est un polysaccharide dérivé de l'amidon.
La maltodextrine a un goût légèrement sucré et est une poudre blanche soluble dans l'eau qui est fabriquée à partir de maïs, de pomme de terre, de blé ou de riz.

Lorsque la maltodextrine est mélangée à de la graisse, elle se transforme en poudre.
Par conséquent, comme la maltodextrine est soluble dans l'eau, les huiles aromatisées qui ont été transformées en poudre se transforment à nouveau en huile dans la bouche.
Provenant d'une source naturelle, il varie de presque insipide à assez sucré sans aucune odeur.

Dans la gastronomie moléculaire, la maltodextrine peut être utilisée à la fois comme épaississant et stabilisant pour les sauces et les vinaigrettes, pour l'encapsulation et comme édulcorant.
Dans de nombreux cas, la maltodextrine est également utilisée comme support d'arôme en raison de sa capacité à absorber l'huile.
La maltodextrine est un ajout amusant à un plat de pâtisserie complexe car elle ajoute une saveur cachée, dans une texture différente.

Les maltodextrines sont une bonne source d'énergie pour les humains (y compris les bébés et les athlètes) car elles sont facilement digérées dans l'intestin grêle et l'énergie est donc rapidement disponible pour être utilisée par le corps.
Ils peuvent également aider à équilibrer l'osmolarité intestinale, qui peut être altérée par des troubles intestinaux chez les nourrissons.
Comme l'osmolarité est liée à l'hydratation, les maltodextrines aident à maximiser l'hydratation chez les nourrissons et les athlètes.

De plus, les maltodextrines sont bien adaptées à la nutrition infantile car leur solubilité garantit une préparation sans grumeaux pour l'alimentation au biberon et donne au lait infantile une consistance parfaite.
La maltodextrine est un additif alimentaire utilisé dans la production de bonbons, de boissons gazeuses et de bière.
La maltodextrine est facile à digérer et est légèrement sucrée.

La maltodextrine est généralement produite à partir de maïs ou de blé.
La maltodextrine peut également être utilisée comme agent de remplissage dans les substituts du sucre tels que le sucralose ou l'aspartame.
La maltodextrine peut être utilisée comme additif liant pour la fabrication d'impression 3D.

La maltodextrine peut être utilisée comme agent formant dans la préparation de l'extrait de germes de soja.
La maltodextrine est utilisée comme agent épaississant dans une variété de produits alimentaires, y compris les soupes, les sauces, les sauces et les vinaigrettes.
La maltodextrine sert d'agent de charge dans les mélanges de boissons en poudre, le café instantané et d'autres boissons en poudre.

La maltodextrine améliore la sensation en bouche et la texture de certains produits alimentaires, tels que les substituts laitiers, les desserts glacés et les garnitures fouettées.
La maltodextrine est utilisée comme support ou diluant pour les édulcorants et les arômes artificiels dans les produits hypocaloriques ou sans sucre.
La maltodextrine est un ingrédient courant dans les boissons pour sportifs, les gels énergétiques et les suppléments nutritionnels.

La maltodextrine fournit une source rapide de glucides faciles à digérer, aidant à reconstituer les réserves de glycogène pendant ou après l'activité physique.
Dans l'industrie pharmaceutique, la maltodextrine est utilisée comme excipient dans les formulations de comprimés.
La maltodextrine sert de liant, de charge ou de désintégrant dans la production de comprimés et de gélules.

La maltodextrine est utilisée dans la production de bonbons, en particulier les bonbons moelleux et gommeux, pour contrôler la texture et éviter qu'ils ne collent.
Certaines préparations pour nourrissons contiennent de la maltodextrine comme source de glucides.
La maltodextrine a un goût neutre et une digestibilité facile qui la rend adaptée à une utilisation dans les produits alimentaires pour bébés.

La maltodextrine peut être utilisée dans les produits de boulangerie pour améliorer la texture, la rétention d'humidité et la durée de conservation.
La maltodextrine est utilisée dans la production de nouilles instantanées, de soupes et d'autres aliments prêts à l'emploi pour améliorer la solubilité et prévenir l'agglutination.
La maltodextrine est utilisée dans l'encapsulation des arômes, où elle aide à protéger et à stabiliser les arômes, empêchant leur dégradation pendant le stockage.

La maltodextrine peut être trouvée dans les produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes et les lotions pour la peau, où elle peut fonctionner comme un agent épaississant ou stabilisant.
La maltodextrine est utilisée dans certaines applications industrielles, notamment les adhésifs et les colles, comme agent épaississant et stabilisant.
Dans le secteur agricole, la maltodextrine peut être utilisée comme composant dans les formulations d'aliments pour animaux.

La maltodextrine est parfois utilisée comme source de carbone dans les procédés de fermentation microbienne pour la production de divers composés en biotechnologie.
La maltodextrine est utilisée dans le traitement des textiles comme agent épaississant pour les pâtes d'impression.
La maltodextrine peut être trouvée dans des produits non alimentaires comme certains médicaments, des produits de soins bucco-dentaires et d'autres articles où ses propriétés sont bénéfiques.

La maltodextrine est utilisée dans l'industrie laitière pour améliorer la texture et la sensation en bouche de produits tels que le yogourt, la crème glacée et les boissons à base de produits laitiers.
La maltodextrine est un ingrédient courant dans les suppléments nutritionnels, y compris les poudres de protéines et les substituts de repas, pour améliorer la texture globale et la mixabilité.
La maltodextrine peut être incluse dans la formulation des aliments pour animaux de compagnie afin d'améliorer l'appétence et la texture.

La maltodextrine est utilisée dans la production de produits de nutrition médicale, y compris les formules de nutrition entérale, où elle peut contribuer à la teneur en glucides.
La maltodextrine est parfois utilisée comme agent de séchage dans certaines applications, comme dans la production de café instantané et de poudres de soupe.
La maltodextrine est souvent utilisée dans les produits alimentaires végétariens et végétaliens en tant qu'ingrédient polyvalent pour l'amélioration de la texture et la formulation.

La maltodextrine est parfois utilisée par les brasseurs amateurs pour ajouter du corps et de la sensation en bouche à la bière sans affecter de manière significative la saveur.
Dans les produits d'hygiène personnelle, la maltodextrine peut être utilisée comme composant dans des formulations telles que le dentifrice ou le rince-bouche pour ses propriétés épaississantes.
La maltodextrine est utilisée comme stabilisateur dans les processus de microencapsulation, protégeant les composés sensibles comme les vitamines ou les arômes.

La maltodextrine peut être incluse dans les préparations de fruits et les confitures pour améliorer la texture, la stabilité et la sensation en bouche.
La maltodextrine se trouve dans certains compléments alimentaires, y compris les suppléments de vitamines et de minéraux, en tant que support pour les ingrédients actifs.
La maltodextrine est utilisée dans divers aliments préparés et prêts à l'emploi, y compris les soupes instantanées, les sauces et les repas prêts-à-manger, pour améliorer les caractéristiques globales du produit.

Dans la production de bonbons gélifiés sans gélatine, la maltodextrine peut être utilisée comme agent gélifiant pour obtenir la texture souhaitée.
La maltodextrine est utilisée dans l'industrie pharmaceutique comme support pour les arômes dans les comprimés à croquer ou les comprimés à désintégration orale.

La maltodextrine peut être utilisée en agriculture en tant que composant de formulations, comme dans certains produits phytosanitaires.
Dans les produits de nutrition médicale spécialisés, la maltodextrine peut contribuer à la teneur en glucides dans les formulations conçues pour des besoins diététiques spécifiques.

Profil d'innocuité :
La maltodextrine est un glucide facilement digestible dont la valeur nutritionnelle est d'environ 17 kJ/g (4 kcal/g).
Aux États-Unis, il est généralement reconnu comme sûr (GRAS) en tant qu'ingrédient direct de l'alimentation humaine à des niveaux conformes aux bonnes pratiques de fabrication actuelles.
En tant qu'excipient, la maltodextrine est généralement considérée comme un matériau non irritant et non toxique.

Stockage:
La maltodextrine est stable pendant au moins 1 an lorsqu'elle est stockée à une température fraîche (<30°C) et à moins de 50% d'humidité relative.
Les solutions de maltodextrine peuvent nécessiter l'ajout d'un conservateur antimicrobien.
La maltodextrine doit être conservée dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.

MALTODEXTRINE
La maltodextrine est un oligosaccharide utilisé comme ingrédient alimentaire.
La maltodextrine est produite à partir d’amidon de grain par hydrolyse partielle et se présente généralement sous forme de poudre hygroscopique blanche séchée par pulvérisation.
La maltodextrine est facilement digestible, absorbée aussi rapidement que le glucose et peut être modérément sucrée ou presque sans saveur (selon le degré de polymérisation).

CAS : 9050-36-6
FM : C12H22O11
MO : 342.29648
EINECS : 232-940-4

Synonymes
DEXTRINE SUR SÉPHAROSE ; DEXTRINE TYPE I ; DEXTRINE TYPE II ; DEXTRINE TYPE III ; DEXTRINE TYPE IV ; DEXTRINE (BLANC) ; DEXTRINE 10 ; DEXTRINE 15 ; alpha-maltose ; maltose ; Thyodène ; 4482-75-1 ; 9005-84-9 ;Glcalpha1-4Glca;Glcalpha1-4Glcalpha;alpha-D-Glucopyranose, 4-o-alpha-D-glucopyranosyl-;maltodextrine;15SUG9AD26;(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6- [(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol ; Amylodextrine ; Solution de maltose, 20 % dans H2O ; 4-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-glucopyranose ; alpha-D-Glcp-(1->4)-alpha-D-Glcp ; D-(+)-Maltose ; alpha-D-glucopyranosyl -(1->4)-alpha-D-glucopyranose;MFCD00082026;4-O-alpha-D-Glucopyranosyl-D-glucose;Maltose, alpha-;(2S,3R,4R,5S,6R)-6-( Hydroxyméthyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tétrahydro-2H-pyran- 2,3,4-triol;Maltose alpha-anomère;Maltose, .alpha.-;69-79-4;UNII-15SUG9AD26;Amylodextrines;Starkelosung;1anf;1urg;9050-36-6;Glca1-4Glca;EINECS 232 -686-4;INDICATEUR D'IODE;1n3w;1r6z;2d2v;.ALPHA.-MALTOSE;SCHEMBL346806;MALTOSE .ALPHA.-ANOMER;.alpha.-D-Glucopyranose, 4-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-; BDBM23407; CHEBI: 18167; HY-N2024B; DTXSID20196313; GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N; HY-N2024; MFCD00132834; AKOS015896501; 6;(2R,3S,4S,5R,6R)- 2-(hydroxyméthyl)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3-yl]oxy}oxane-3,4,5 -triol

La maltodextrine peut être trouvée comme ingrédient dans une variété d’aliments transformés.
Les maltodextrines sont des glucides purifiés, concentrés, non sucrés et nutritifs, fabriqués par hydrolyse de l'amidon de maïs.
La maltodextrine se présente sous forme de poudre blanche légèrement hygroscopique, de granulés de description similaire ou de solution claire à trouble dans l'eau.
Les poudres ou granulés sont librement solubles ou facilement dispersables dans l'eau.
Une solution de maltodextrine se caractérise par une saveur douce, une sensation en bouche douce et une texture courte, et peut remplacer partiellement ou totalement les matières grasses dans diverses formulations.
La maltodextrine peut également être utilisée pour remplacer les graisses dans les céréales et les snacks extrudés riches en fibres.
Ils sont actuellement utilisés commercialement pour remplacer les graisses dans les vinaigrettes, les trempettes, la margarine et les desserts glacés.

En tant que substitut de graisse, la maltodextrine ne fournit que quatre calories par gramme, tandis que les graisses fournissent neuf calories par gramme.
La maltodextrine est un polymère de saccharide qui peut être classé comme glucide.
La maltodextrine peut être produite par hydrolyse acide de l'amidon.
Le matériau en poudre formé après purification et séchage par pulvérisation peut être utilisé dans une variété de produits alimentaires et de boissons.
La maltodextrine peut être utilisée comme une bonne source d'énergie dans les produits alimentaires avec une valeur de 16 kJ/g.

La maltodextrine est un polysaccharide produit à partir d'amidon par hydrolyse enzymatique partielle de l'amidon. L'amidon (amylum) est un glucide constitué d'un grand nombre d'unités de glucose liées par des liaisons glycosidiques et est présent en grande quantité dans le maïs, les pommes de terre, le blé, etc. La maltodextrine a une équivalence en dextrose inférieure à 20, ce qui indique qu'elle possède de longues chaînes de glucides le long avec 2 à 3 % de glucose et 5 à 7 % de maltose et est disponible sous forme de poudre hygroscopique blanche séchée par pulvérisation, légèrement sucrée et presque sans saveur.
La maltodextrine est soluble et facilement dispersable dans l'eau et légèrement soluble à presque insoluble dans l'alcool.
Le corps digère la maltodextrine comme un simple glucide et peut ainsi être facilement convertie en énergie instantanée.
En raison de cette qualité, la maltodextrine est utilisée dans les boissons pour sportifs et les sacs d'énergie rapide pour les athlètes d'endurance.
L'utilisation de la maltodextrine dépend également de la qualité de la valeur DE, par exemple les MD avec une faible valeur DE sont plus collants et sont donc utilisés dans les produits gélatineux comme les sirops et les confitures, tandis que les MD à valeur DE élevée se congèlent mieux et sont utilisés comme agent de charge dans la glace. crèmes.

La maltodextrine est un type de glucide hautement transformé.
La maltodextrine est principalement présente dans les aliments emballés et extraite de sources naturelles, telles que le maïs, le riz, la pomme de terre, le blé et certaines autres plantes.
Les amidons de ces aliments subissent un processus chimique complexe qui consiste à cuire l'amidon à très haute température et à le mélanger avec des produits chimiques jusqu'à ce qu'il soit décomposé en une poudre au goût neutre.
La maltodextrine est produite artificiellement et peut être trouvée dans plusieurs aliments différents, tels que les édulcorants artificiels, les produits de boulangerie, le yaourt, la bière, les barres nutritionnelles, les suppléments de musculation, les céréales, les substituts de repas, les produits faibles en gras et en calories, les condiments. , sauces, mélanges d'épices, vinaigrettes, chips, garnitures pour tartes et collations.
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la consistance, la texture et le goût de l'aliment.
Fondamentalement, les maltodextrines sont un groupe d'entités glucidiques (sucres) résultant de l'hydrolyse plus ou moins partielle de l'amidon.

Selon la Food and Drug Administration des États-Unis (US FDA), la maltodextrine est répertoriée comme un additif alimentaire GRAS (généralement reconnu comme sûr) ; cependant, il faudra peut-être quand même être prudent.
Si des quantités excessives sont consommées, la maltodextrine peut provoquer des problèmes de santé.
La maltodextrine est extrêmement mauvaise pour le métabolisme car elle manque de valeur nutritionnelle et peut également augmenter votre glycémie.

Propriétés chimiques de la maltodextrine
Point de fusion : 240 °C (déc.) (lit.)
Température de stockage : température ambiante
Solubilité H2O : 0,1 g/mL chaud, complet, jaune à jaune très foncé
Forme : poudre
Couleur jaune
Odeur : à 100,00?%. inodore
InChI : InChI=1/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8( 18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3?,4?,5-,6?,7?,8?,9?,10-,11+,12-/s3
InChIKey : GUBGYTABKSRVRQ-CKGNGCRFNA-N
LogP : -4,673 (est)
Référence de la base de données CAS : 9050-36-6
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Maltodextrine (9050-36-6)

La maltodextrine se présente sous forme de poudre ou de granulés blancs, non sucrés et inodores.
La solubilité, l'hygroscopique, la douceur et la compressibilité de la maltodextrine augmentent à mesure que le DE augmente.
L'USP32-NF27 indique qu'il peut être physiquement modifié pour améliorer ses caractéristiques physiques et fonctionnelles.
Poudre blanche ou solution issue de l'hydrolyse partielle d'amidon de blé ou de maïs.

Structure
La maltodextrine est constituée d'unités D-glucose reliées en chaînes de longueur variable.
Les unités glucose sont principalement liées par des liaisons glycosidiques α(1→4), comme celles observées dans le dérivé linéaire du glycogène (après suppression des ramifications α1,6).
La maltodextrine est généralement composée d'un mélange de chaînes dont la longueur varie de trois à 17 unités de glucose.
Les maltodextrines sont classées par DE (équivalent dextrose) et ont un DE compris entre 3 et 20.
Plus la valeur DE est élevée, plus les chaînes de glucose sont courtes, plus le goût sucré est élevé, plus la solubilité est élevée et plus la résistance à la chaleur est faible.
Au-dessus de DE 20, le code NC de l'Union européenne l'appelle sirop de glucose ; à DE 10 ou moins, la nomenclature douanière du code NC classe les maltodextrines parmi les dextrines.

Les usages
La maltodextrine est un polysaccharide obtenu le plus souvent à partir de l'amidon de maïs, de pomme de terre ou de riz.
La maltodextrine est considérée comme absorbante et revitalisante pour la peau.
La maltodextrine peut également être utilisée comme stabilisant d'émulsion et/ou agent filmogène.
La maltodextrine est incorporée dans diverses préparations cosmétiques, notamment les poudres pour le visage, le maquillage, les crèmes, les lotions, les gels et les savons.
Polymères de saccharides à chaîne courte obtenus à partir de l'hydrolyse acide ou enzymatique partielle de l'amidon, de la même manière que le sirop de maïs, sauf que le processus de conversion est arrêté plus tôt.

La maltodextrine est constituée d'unités D-glucose liées principalement par des liaisons alpha-1,4, a un équivalent dextrose inférieur à 20 et n'est fondamentalement pas sucrée et n'est pas fermentescible.
La maltodextrine a une assez bonne solubilité.
La maltodextrine fonctionne comme un agent corporel, un agent gonflant, un texturant, un support et un inhibiteur de cristallisation.
La maltodextrine est utilisée dans les crackers, les puddings, les bonbons et les glaces sans sucre.
La maltodextrine est un oligosaccharide dérivé de l'amidon.
La maltodextrine est couramment utilisée comme additif alimentaire et dans la production de bonbons et de sodas.

Applications pharmaceutiques
La maltodextrine est utilisée dans les formulations de comprimés comme liant et diluant dans les procédés de compression directe et de granulation humide ou d'agglomération.
La maltodextrine ne semble avoir aucun effet indésirable sur la vitesse de dissolution des formulations de comprimés et de gélules ; le stéarate de magnésium 0,5 à 1,0 % peut être utilisé comme lubrifiant.
La maltodextrine a été utilisée comme support dans une émulsion huile-dans-eau redispersable séchée par pulvérisation pour améliorer la biodisponibilité des médicaments peu solubles.
La maltodextrine peut également être utilisée comme agent filmogène pour comprimés dans les procédés de pelliculage aqueux.

Les qualités de maltodextrine avec une valeur DE élevée sont particulièrement utiles dans les formulations de comprimés à croquer.
La maltodextrine peut également être utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour augmenter la viscosité des solutions et empêcher la cristallisation des sirops.
Sur le plan thérapeutique, la maltodextrine est souvent utilisée comme source de glucides dans les suppléments nutritionnels oraux, car des solutions ayant une osmolarité inférieure à celle des solutions de dextrose isocalorique peuvent être préparées.
À l'osmolarité corporelle, les solutions de maltodextrine offrent une densité calorique plus élevée que les sucres.
La maltodextrine est également largement utilisée dans les confiseries et les produits alimentaires, ainsi que dans les applications de soins personnels.

Utilisations alimentaires
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la texture et la sensation en bouche des produits alimentaires et des boissons, tels que les chips et le beurre de cacahuète « léger » afin de réduire la teneur en matières grasses.
La maltodextrine est également utilisée comme substitut du lactose.
La maltodextrine est également utilisée comme agent de remplissage dans les substituts du sucre et d'autres produits.

La maltodextrine est facilement digestible et peut fournir une source d’énergie rapide pour le corps.
En raison de l'absorption rapide de la maltodextrine, la maltodextrine est utilisée par les athlètes comme ingrédient dans les boissons pour sportifs ou les suppléments de récupération pour reconstituer les réserves de glycogène et améliorer les performances lors d'un exercice prolongé.
La maltodextrine peut être prise comme complément alimentaire sous forme de poudre, de sachets de gel, de boissons énergisantes ou de rince-bouche.
La maltodextrine a un indice glycémique élevé, allant de 85 à 119, supérieur à celui du sucre de table.
Ainsi, la maltodextrine peut provoquer une augmentation rapide du taux de sucre dans le sang lorsqu’elle est consommée en grande quantité, en particulier chez les personnes souffrant de diabète ou de résistance à l’insuline.
Comme la maltodextrine est rapidement digérée et absorbée, une consommation excessive peut contribuer à une prise de poids si elle n'est pas équilibrée avec un mode de vie ou un régime alimentaire approprié.

Autres utilisations
La maltodextrine est utilisée comme insecticide horticole aussi bien au champ qu'en serre.
La maltodextrine n'a aucune action biochimique.
L'efficacité de la maltodextrine repose sur la pulvérisation d'une solution diluée sur les insectes nuisibles, après quoi la solution sèche, bloque les stigmates des insectes et provoque la mort par asphyxie.

Méthodes de production
La maltodextrine est préparée en chauffant et en traitant l'amidon avec un acide et/ou des enzymes en présence d'eau.
Ce processus hydrolyse partiellement l'amidon pour produire une solution de polymères de glucose de longueur de chaîne variable.
Cette solution est ensuite filtrée, concentrée et séchée pour obtenir de la maltodextrine.

Production
La maltodextrine peut être dérivée enzymatiquement de n’importe quel amidon.
Aux États-Unis, cet amidon est généralement du maïs (maïs) ; en Europe, il est courant d'utiliser du blé.
Dans l'Union européenne, la maltodextrine dérivée du blé est exemptée de l'étiquetage des allergènes du blé, comme indiqué à l'annexe II du règlement CE n° 1169/2011.
Aux États-Unis, cependant, la maltodextrine n'est pas exemptée de la déclaration des allergènes en vertu de la Food Allergen Labelling and Consumer Protection Act, et son effet sur une allégation volontaire sans gluten doit être évalué au cas par cas selon les lois applicables sur les aliments et les consommateurs. Politique de l'Administration des médicaments.
MALTODEXTRINE

Les maltodextrines sont des glucides purifiés, concentrés, non sucrés et nutritifs fabriqués par hydrolyse de l'amidon de maïs.
La maltodextrine se présente sous forme de poudre blanche légèrement hygroscopique, de granulés de description similaire ou de solution claire à trouble dans l'eau.
Les poudres ou granulés sont librement solubles ou facilement dispersables dans l'eau.

CAS : 9050-36-6
FM : C12H22O11
MO : 342.29648
EINECS : 232-940-4

Une solution de maltodextrine se caractérise par une saveur douce, une sensation en bouche douce et une texture courte, et peut remplacer partiellement ou totalement les matières grasses dans diverses formulations.
La maltodextrine peut également être utilisée pour remplacer les graisses dans les céréales et les snacks extrudés riches en fibres.
Ils sont actuellement utilisés commercialement pour remplacer les graisses dans les vinaigrettes, les trempettes, la margarine et les desserts glacés.
En tant que substitut des graisses, la maltodextrine ne fournit que quatre calories par gramme, tandis que les graisses fournissent neuf calories par gramme.
La maltodextrine est un polymère de saccharide qui peut être classé comme glucide.
La maltodextrine peut être produite par hydrolyse acide de l'amidon.
Le matériau en poudre formé après purification et séchage par pulvérisation peut être utilisé dans une variété de produits alimentaires et de boissons.

La maltodextrine peut être utilisée comme une bonne source d'énergie dans les produits alimentaires avec une valeur de 16 kJ/g.
La maltodextrine est un polysaccharide produit à partir d'amidon par hydrolyse enzymatique partielle de l'amidon.
L'amidon (amylum) est un glucide constitué d'un grand nombre d'unités de glucose liées par des liaisons glycosidiques et est présent en grande quantité dans le maïs, les pommes de terre, le blé, etc. La maltodextrine a une équivalence en dextrose inférieure à 20, ce qui indique qu'elle possède de longues chaînes de glucides le long. avec 2 à 3 % de glucose et 5 à 7 % de maltose et est disponible sous forme de poudre hygroscopique blanche séchée par pulvérisation, légèrement sucrée et presque sans saveur.
La maltodextrine est soluble et facilement dispersable dans l'eau et légèrement soluble à presque insoluble dans l'alcool.

Le corps digère la maltodextrine comme un simple glucide et peut ainsi être facilement convertie en énergie instantanée.
En raison de cette qualité, la maltodextrine est utilisée dans les boissons pour sportifs et les sacs d'énergie rapide pour les athlètes d'endurance.
L'utilisation de la maltodextrine dépend également de la qualité de la valeur DE, par exemple les MD à faible valeur DE sont plus collants et sont donc utilisés dans les produits gélatineux comme les sirops et les confitures, tandis que les MD à valeur DE élevée se congèlent mieux et sont utilisés comme agent de charge dans la glace. crèmes.
La maltodextrine est un type de glucide, mais elle subit un traitement intense.
La maltodextrine se présente sous la forme d'une poudre blanche issue de la fécule de riz, de maïs, de blé ou de pomme de terre.
Ses fabricants cuisinent d’abord la maltodextrine, puis y ajoutent des acides ou des enzymes pour la décomposer davantage.
Le produit final est une poudre blanche hydrosoluble au goût neutre.

La maltodextrine est un oligosaccharide utilisé comme ingrédient alimentaire.
La maltodextrine est produite à partir d’amidon de grain par hydrolyse partielle et se présente généralement sous forme de poudre hygroscopique blanche séchée par pulvérisation.
La maltodextrine est facilement digestible, absorbée aussi rapidement que le glucose et peut être modérément sucrée ou presque sans saveur (selon le degré de polymérisation).
La maltodextrine peut être trouvée comme ingrédient dans une variété d’aliments transformés.
La maltodextrine est peut-être quelque chose dont nous n’avons pas tous entendu parler, mais c’est quelque chose que la plupart d’entre nous auront consommé sans même le savoir.
La maltodextrine se trouve dans la plupart des aliments transformés et emballés et, en termes de nature, il s’agit d’un amidon blanc, poudreux, presque sans saveur, qui est le plus souvent fabriqué à partir de riz, de maïs, de pommes de terre ou de blé.

Et quant à l’action de cet amidon en poudre, la maltodextrine est un additif utilisé pour préserver la saveur des aliments transformés.
Glucide à digestion rapide, la maltodextrine est également utilisée pour épaissir les aliments, imiter la teneur en matières grasses et prolonger la durée de vie des produits.
La maltodextrine est fabriquée en prélevant des amidons provenant d'aliments transformés et emballés et en les décomposant via un processus appelé hydrolyse.
Ce processus implique l'utilisation de réactions chimiques avec de l'eau, des enzymes et des acides supplémentaires.
La maltodextrine est un oligosaccharide dérivé de l'amidon utilisé comme additif alimentaire et comme supplément glucidique.
En complément, la maltodextrine est utilisée pour fournir et maintenir les niveaux d'énergie pendant les entraînements ou les sports axés sur l'endurance, et pour aider à développer la masse musculaire et soutenir la prise de poids.

Propriétés chimiques de la maltodextrine
Point de fusion :240 °C (déc.) (lit.)
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : H2O : 0,1 g/mL chaud, complet, jaune à jaune très foncé
Forme : poudre
Couleur jaune
Odeur : à 100,00?%. inodore
InChI : InChI=1/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8( 18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3?,4?,5-,6?,7?,8?,9?,10-,11+,12-/s3
InChIKey : GUBGYTABKSRVRQ-CKGNGCRFNA-N
LogP : -4,673 (est)
Référence de la base de données CAS : 9050-36-6
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Maltodextrine (9050-36-6)

Poudre blanche ou solution issue de l'hydrolyse partielle d'amidon de blé ou de maïs.
La maltodextrine se présente sous forme de poudre ou de granulés blancs, non sucrés et inodores.
La solubilité, l'hygroscopique, la douceur et la compressibilité de la maltodextrine augmentent à mesure que le DE augmente.
L'USP32-NF27 indique qu'il peut être physiquement modifié pour améliorer ses caractéristiques physiques et fonctionnelles.

Structure
La maltodextrine est constituée d'unités D-glucose reliées en chaînes de longueur variable.
Les unités glucose sont principalement liées par des liaisons glycosidiques α(1→4), comme celles observées dans le dérivé linéaire du glycogène (après suppression des ramifications α1,6).
La maltodextrine est généralement composée d'un mélange de chaînes dont la longueur varie de trois à 17 unités de glucose.
Les maltodextrines sont classées par DE (équivalent dextrose) et ont un DE compris entre 3 et 20.
Plus la valeur DE est élevée, plus les chaînes de glucose sont courtes, plus le goût sucré est élevé, plus la solubilité est élevée et plus la résistance à la chaleur est faible.
Au-dessus de DE 20, le code NC de l'Union européenne l'appelle sirop de glucose ; à DE 10 ou moins, la nomenclature douanière du code NC classe les maltodextrines parmi les dextrines.

Les usages
La maltodextrine est un polysaccharide obtenu le plus souvent à partir de l'amidon de maïs, de pomme de terre ou de riz.
La maltodextrine est considérée comme absorbante et revitalisante pour la peau.
La maltodextrine peut également être utilisée comme stabilisant d'émulsion et/ou agent filmogène.
La maltodextrine est incorporée dans diverses préparations cosmétiques, notamment les poudres pour le visage, le maquillage, les crèmes, les lotions, les gels et les savons.
Polymères de saccharides à chaîne courte obtenus à partir de l'hydrolyse acide ou enzymatique partielle de l'amidon, de la même manière que le sirop de maïs, sauf que le processus de conversion est arrêté plus tôt.

La maltodextrine est constituée d'unités D-glucose liées principalement par des liaisons alpha-1,4, a un équivalent dextrose inférieur à 20 et n'est fondamentalement pas sucrée et n'est pas fermentescible.
La maltodextrine a une assez bonne solubilité.
La maltodextrine fonctionne comme un agent corporel, un agent gonflant, un texturant, un support et un inhibiteur de cristallisation.
La maltodextrine est utilisée dans les crackers, les puddings, les bonbons et les glaces sans sucre.
La maltodextrine est un oligosaccharide dérivé de l'amidon.
La maltodextrine est couramment utilisée comme additif alimentaire et dans la production de bonbons et de sodas.

Utilisations alimentaires
La maltodextrine est utilisée pour améliorer la texture et la sensation en bouche des produits alimentaires et des boissons, tels que les chips et le beurre de cacahuète « léger » afin de réduire la teneur en matières grasses.
La maltodextrine est également utilisée comme substitut du lactose.
La maltodextrine est également utilisée comme agent de remplissage dans les substituts du sucre et d'autres produits.
La maltodextrine est facilement digestible et peut fournir une source d’énergie rapide à l’organisme.
En raison de son absorption rapide, la maltodextrine est utilisée par les athlètes comme ingrédient dans les boissons pour sportifs ou les suppléments de récupération pour reconstituer les réserves de glycogène et améliorer les performances lors d'un exercice prolongé.

La maltodextrine peut être prise comme complément alimentaire sous forme de poudre, de sachets de gel, de boissons énergisantes ou de rince-bouche.
La maltodextrine a un indice glycémique élevé, allant de 85 à 119, supérieur à celui du sucre de table.
Ainsi, la maltodextrine peut provoquer une augmentation rapide du taux de sucre dans le sang lorsqu’elle est consommée en grande quantité, en particulier chez les personnes souffrant de diabète ou de résistance à l’insuline.
Comme la maltodextrine est rapidement digérée et absorbée, une consommation excessive peut contribuer à une prise de poids si elle n'est pas équilibrée avec un mode de vie ou un régime alimentaire approprié.

Autres utilisations
La maltodextrine est utilisée comme insecticide horticole aussi bien au champ qu'en serre.
La maltodextrine n'a aucune action biochimique.
L'efficacité de la maltodextrine repose sur la pulvérisation d'une solution diluée sur les insectes nuisibles, après quoi la solution sèche, bloque les stigmates des insectes et provoque la mort par asphyxie.

Applications pharmaceutiques
La maltodextrine est utilisée dans les formulations de comprimés comme liant et diluant dans les procédés de compression directe et de granulation humide ou d'agglomération.
La maltodextrine ne semble avoir aucun effet indésirable sur la vitesse de dissolution des formulations de comprimés et de gélules ; le stéarate de magnésium 0,5 à 1,0 % peut être utilisé comme lubrifiant.
La maltodextrine a été utilisée comme support dans une émulsion huile-dans-eau redispersable séchée par pulvérisation pour améliorer la biodisponibilité de médicaments peu solubles.
La maltodextrine peut également être utilisée comme agent filmogène pour comprimés dans les procédés de pelliculage aqueux.
Les qualités de maltodextrine avec une valeur DE élevée sont particulièrement utiles dans les formulations de comprimés à croquer.

La maltodextrine peut également être utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour augmenter la viscosité des solutions et empêcher la cristallisation des sirops.
Sur le plan thérapeutique, la maltodextrine est souvent utilisée comme source de glucides dans les suppléments nutritionnels oraux, car des solutions ayant une osmolarité inférieure à celle des solutions de dextrose isocalorique peuvent être préparées.
À l'osmolarité corporelle, les solutions de maltodextrine offrent une densité calorique plus élevée que les sucres.
La maltodextrine est également largement utilisée dans les confiseries et les produits alimentaires, ainsi que dans les soins personnels.

Méthodes de production
La maltodextrine est préparée en chauffant et en traitant l'amidon avec un acide et/ou des enzymes en présence d'eau.
Ce processus hydrolyse partiellement l'amidon pour produire une solution de polymères de glucose de longueur de chaîne variable.
Cette solution est ensuite filtrée, concentrée et séchée pour obtenir la maltodextrine.

Production
La maltodextrine peut être dérivée enzymatiquement de n’importe quel amidon.
Aux États-Unis, cet amidon est généralement du maïs (maïs) ; en Europe, il est courant d'utiliser du blé.
Dans l'Union européenne, la maltodextrine dérivée du blé est exemptée de l'étiquetage des allergènes du blé, comme indiqué à l'annexe II du règlement CE n° 1169/2011.
Aux États-Unis, cependant, la maltodextrine n'est pas exemptée de la déclaration d'allergène en vertu de la Food Allergen Labeling and Consumer Protection Act, et son effet sur une allégation volontaire sans gluten doit être évalué au cas par cas selon les lois applicables sur les aliments et les consommateurs. Politique de l'Administration des médicaments.

Synonymes
alpha-Maltose
maltose
Thyodène
9005-84-9
4482-75-1
Glcalpha1-4Glca
Glcalpha1-4Glcalpha
alpha-D-Glucopyranose, 4-o-alpha-D-glucopyranosyl-
maltodextrine
15SUG9AD26
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3- yl]oxyoxane-3,4,5-triol
Amylodextrine
Solution de maltose, 20% dans H2O
4-O-alpha-D-glucopyranosyl-alpha-D-glucopyranose
alpha-D-Glcp-(1->4)-alpha-D-Glcp
D-(+)-Maltose
alpha-D-glucopyranosyl-(1->4)-alpha-D-glucopyranose
MFCD00082026
4-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-glucose
Maltose, alpha-
(2S,3R,4R,5S,6R)-6-(Hydroxyméthyl)-5-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H -pyran-2-yl)oxy)tétrahydro-2H-pyran-2,3,4-triol
Maltose alpha-anomère
Maltose, .alpha.-
69-79-4
UNII-15SUG9AD26
Amylodextrines
Starkelosung
1anf
1urgence
9050-36-6
Glca1-4Glca
EINECS232-686-4
INDICATEUR D'IODE
1n3w
1r6z
2d2v
.ALPHA.-MALTOSE
SCHEMBL346806
MALTOSE .ALPHA.-ANOMER
.alpha.-D-Glucopyranose, 4-O-.alpha.-D-glucopyranosyl-
BDBM23407
CHEBI:18167
HY-N2024B
DTXSID20196313
GUBGYTABKSRVRQ-ASMJPISFSA-N
HY-N2024
MFCD00132834
AKOS015896501
CS-W019624
CS-0226092
C00897
Q26914016
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxyméthyl)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxyméthyl)oxan-3 -yl]oxy}oxane-3,4,5-triol
Maltodextrin
MALTODEXTRIN, N° CAS : 9050-36-6 - Maltodextrine, Origine(s) : Végétale. Autres langues : Maltodestrina, Maltodextrina. Nom INCI : MALTODEXTRIN. N° EINECS/ELINCS : 232-940-4. La maltodextrine est un sucre obtenu par l'hydrolyse de l'amidon de maïs, de l'amidon de riz ou de fécule de pomme de terre. Elle le plus souvent utilisée en alimentaire, pour apporter des suppléments en glucide aux aliments. On en trouve dans les boissons énergisantes dédiées les athlètes. En cosmétique, elle est utilisée comme stabilisateur de formule ou encore comme agent filmogène. Ses fonctions (INCI) Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Maltodextrin/VP Copolymer
copolymer of maltodextrin and vinyl pyrrolidone maltodextrin, polymer with 1-ethenyl-2-pyrrolidinone , BIOSTYLE CGP CAS Number: 1323833-56-2
Maltodextrine
MALTODEXTRIN, N° CAS : 9050-36-6 - Maltodextrine, Origine(s) : Végétale. Autres langues : Maltodestrina, Maltodextrina. Nom INCI : MALTODEXTRIN. N° EINECS/ELINCS : 232-940-4. La maltodextrine est un sucre obtenu par l'hydrolyse de l'amidon de maïs, de l'amidon de riz ou de fécule de pomme de terre. Elle le plus souvent utilisée en alimentaire, pour apporter des suppléments en glucide aux aliments. On en trouve dans les boissons énergisantes dédiées les athlètes. En cosmétique, elle est utilisée comme stabilisateur de formule ou encore comme agent filmogène. Ses fonctions (INCI) Agent Absorbant : Absorbe l'eau (ou l'huile) sous forme dissoute ou en fines particules Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Malus domestica
malus domestica fruit water; aqueous solution of the steam distillates derived from the fruit of malus domestica; malus pumila fruit water; apple fruit water CAS NO:89957-48-2
m-Aminophenol
SYNONYM :3-Aminophenol , 3-Amino-1-hydroxybenzene m-hydroxyaminobenzene 3-Hydroxyaniline m-hydroxyphenylamine M-Aminophenol m-amino phenol Meta Aminophenol Aminophenol, 3- cas :591-27-5
MANDALİNA AROMASI
mandarin flavor; clementine flavor; clementine mandarin flavor
Mandalina Yağı
MANDARIN OIL ; oil expressed from the peel of the mandarin, citrus nobilis, rutaceae; oil mandarin rectified; mandarin red oil organic ; mandarin oil green; mandarin deco CAS NO:8008-31-9
Mandarin Ekstraktı
Citrus Reticulata Extract; MANDARIN OIL ; oil expressed from the peel of the mandarin, citrus nobilis, rutaceae; oil mandarin rectified; mandarin red oil organic ; mandarin oil green; mandarin deco cas no:8008-31-9
mangane sulfate
MANGANE SULPHATE MONOHYDRATE; manganous(II)sulfate monohydrate; Sulfuric Acid Manganese Salt (1:1) Monohydrate cas no: 10034-96-5
MANGANE SULPHATE MONOHYDRATE
MANGANE SULPHATE MONOHYDRATE Manganese sulphate monohydrate A widely used nutrient that finds a major application as a soil supplement and also as a feed additive for animals. Industry: Agriculture, Animal Feed Application: Feed additives, Fertilisers, Micronutrients, Premixes Synonyms: Manganese(II) sulfate monohydrate; Manganous sulfate monohydrate CAS number: 10034-96-5 Molecular Weight of Mangane sulfate monohydrate :169.02 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Mangane sulfate monohydrate : 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Mangane sulfate monohydrate : 5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Mangane sulfate monohydrate : 168.900338 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Mangane sulfate monohydrate : 168.900338 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Mangane sulfate monohydrate : 89.6 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Mangane sulfate monohydrate : 7 Computed by PubChem Formal Charge of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Complexity of Mangane sulfate monohydrate : 62.2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Mangane sulfate monohydrate : 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Mangane sulfate monohydrate : 3 Computed by PubChem Compound of Mangane sulfate monohydrate Is Canonicalized Yes Manganese sulfate monohydrate appears as odorless pale red slightly efflorescent crystals or light pink powder. pH (5% solution) 3.7. (NTP, 1992) Manganese sulfate monohydrate is a hydrate that is the monohydrate form of manganese(II) sulfate. It has a role as a nutraceutical. It is a hydrate, a manganese molecular entity and a metal sulfate. It contains a manganese(II) sulfate. Manganese(II) sulfate From Wikipedia, the free encyclopedia Jump to navigationJump to search Manganese(II) sulfate Manganese(II) sulfate close-up.jpg Manganese sulfate monohydrate Manganese(II)-sulfate-tetrahydrate-sample.jpg Manganese(II) sulfate tetrahydrate Names IUPAC name Manganese(II) sulfate Identifiers CAS Number 7785-87-7 check 10034-96-5 (monohydrate) ☒ 10101-68-5 (tetrahydrate) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL1200557 ☒ ChemSpider 22984 check ECHA InfoCard 100.029.172 Edit this at Wikidata EC Number 232-089-9 PubChem CID 24580 RTECS number OP1050000 (anhydrous) OP0893500 (tetrahydrate) UNII IGA15S9H40 Properties Chemical formula MnSO4 Molar mass 151.001 g/mol (anhydrous) 169.02 g/mol (monohydrate) 223.07 g/mol (tetrahydrate) 277.11 g/mol (heptahydrate) Appearance white crystals (anhydrous) pale pink solid (hydrates) Density 3.25 g/cm3 (anhydrous) 2.95 g/cm3 (monohydrate) 2.107 g/cm3 (tetrahydrate) Melting point 710 °C (1,310 °F; 983 K) (anhydrous) 27 °C (tetrahydrate) Boiling point 850 °C (1,560 °F; 1,120 K) (anhydrous) Solubility in water 52 g/100 mL (5 °C) 70 g/100 mL (70 °C) Solubility Very slightly soluble in methanol insoluble in ether and ethanol. Magnetic susceptibility (χ) 1.3660×10−2 cm3/mol Structure Crystal structure orthogonal (anhydrous) monoclinic (monohydrate) monoclinic (tetrahydrate) Hazards Safety data sheet ICSC 0290 EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn) Dangerous for the environment (N) R-phrases (outdated) R48/20/22, R51/53 S-phrases (outdated) (S2), S22, S61 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 011 Related compounds Other cations Chromium(III) sulfate Iron(II) sulfate Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Manganese sulfate usually refers to the inorganic compound with the formula MnSO4·H2O. This pale pink deliquescent solid is a commercially significant manganese(II) salt. Approximately 260,000 tonnes of manganese sulfate were produced worldwide in 2005. It is the precursor to manganese metal and many other chemical compounds. Manganese-deficient soil is remediated with this salt.[1] Structure Coordination sphere for Mn and S in the monohydrate. The O6 coordination sphere is provided by four separate sulfate groups and a pair of mutually trans bridging aquo ligands.[2] The structure of MnSO4·H2O has been determined by X-ray crystallography. Like many metal sulfates, manganese sulfate forms a variety of hydrates: monohydrate, tetrahydrate, pentahydrate, and heptahydrate. All of these salts dissolve in water to give faintly pink solutions of the aquo complex [Mn(H2O)6]2+. Applications and production Typically, manganese ores are purified by their conversion to manganese(II) sulfate. Treatment of aqueous solutions of the sulfate with sodium carbonate leads to precipitation of manganese carbonate, which can be calcined to give the oxides MnOx. In the laboratory, manganese sulfate can be made by treating manganese dioxide with sulfur dioxide:[3] MnO2 + SO2 + H2O → MnSO4(H2O) It can also be made by mixing potassium permanganate with sodium bisulfate and hydrogen peroxide. Manganese sulfate is a by-product of various industrially significant oxidations that use manganese dioxide, including the manufacture of hydroquinone and anisaldehyde.[1] Electrolysis of manganese sulfate yields manganese dioxide, which is called EMD for electrolytic manganese dioxide. Alternatively oxidation of manganese sulfate with potassium permanganate yields the so-called chemical manganese dioxide (CMD). These materials, especially EMD, are used in dry-cell batteries.[1] Natural occurrence Manganese sulfate minerals are very rare in nature and always occur as hydrates. The monohydrate is called szmikite; tetrahydrate = ilesite; hexahydrate (the most rare) = chvaleticeite; pentahydrate = jōkokuite; heptahydrate = mallardite. Product Information CAS number 10034-96-5 EC index number 025-003-00-4 EC number 232-089-9 Grade Ph Eur,USP,FCC Hill Formula MnO₄S * H₂O Chemical formula MnSO₄ * H₂O Molar Mass 169.02 g/mol HS Code 2833 29 80 PHYSICAL & CHEMICAL INFORMATION Physical State; Appearance PINK HYGROSCOPIC CRYSTALS. Physical dangers Chemical dangers Decomposes on heating. This produces sulfur oxides and manganese oxides. This generates toxic hazard. Formula: MnSO4.H2O Molecular mass: 169.0 Relative density (water = 1): 2.95 Solubility in water, g/100ml: 76.2 (freely soluble) Melting point: 400-450°C EXPOSURE & HEALTH EFFECTS Routes of exposure The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion. Effects of short-term exposure The substance is irritating to the eyes. Inhalation risk Evaporation at 20°C is negligible; a harmful concentration of airborne particles can, however, be reached quickly when dispersed, especially if powdered. Effects of long-term or repeated exposure The substance may have effects on the central nervous system. Animal tests show that this substance possibly causes toxicity to human reproduction or development. Manganese Sulfate Monohydrate is a moderately water and acid soluble Manganese source for uses compatible with sulfates. Sulfate compounds are salts or esters of sulfuric acid formed by replacing one or both of the hydrogens with a metal. Most metal sulfate compounds are readily soluble in water for uses such as water treatment, unlike fluorides and oxides which tend to be insoluble. Organometallic forms are soluble in organic solutions and sometimes in both aqueous and organic solutions. Metallic ions can also be dispersed utilizing suspended or coated nanoparticles and deposited utilizing sputtering targets and evaporation materials for uses such as solar cells and fuel cells. Manganese Sulfate is generally immediately available in most volumes. Ultra high purity and high purity compositions improve both optical quality and usefulness as scientific standards. Nanoscale elemental powders and suspensions, as alternative high surface area forms, may be considered. We produce to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement.
MANGANESE DIOXIDE
MANGANESE DIOXIDE Manganese dioxide Manganese dioxide Manganese(IV) oxideMn4O2 Rutile-unit-cell-3D-balls.png Names IUPAC names Manganese oxide Manganese(IV) oxide Other names Pyrolusite, hyperoxide of manganese, black oxide of manganese, manganic oxide Identifiers CAS Number 1313-13-9 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:136511 ☒ ChemSpider 14117 check ECHA InfoCard 100.013.821 Edit this at Wikidata EC Number 215-202-6 PubChem CID 14801 RTECS number OP0350000 UNII TF219GU161 check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID6042109 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula MnO 2 Molar mass 86.9368 g/mol Appearance Brown-black solid Density 5.026 g/cm3 Melting point 535 °C (995 °F; 808 K) (decomposes) Solubility in water insoluble Magnetic susceptibility (χ) +2280.0·10−6 cm3/mol[1] Structure[2] Crystal structure Tetragonal, tP6, No. 136 Space group P42/mnm Lattice constant a = 0.44008 nm, b = 0.44008 nm, c = 0.28745 nm Formula units (Z) 2 Thermochemistry[3] Heat capacity (C) 54.1 J·mol−1·K−1 Std molar entropy (So298) 53.1 J·mol−1·K−1 Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −520.0 kJ·mol−1 Gibbs free energy (ΔfG˚) −465.1 kJ·mol−1 Hazards Safety data sheet ICSC 0175 EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn) Oxidizer (O) R-phrases (outdated) R20/22 S-phrases (outdated) (S2), S25 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 112OX Flash point 535 °C (995 °F; 808 K) Related compounds Other anions Manganese disulfide Other cations Technetium dioxide Rhenium dioxide Related manganese oxides Manganese(II) oxide Manganese(II,III) oxide Manganese(III) oxide Manganese heptoxide Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Manganese(IV) oxide is the inorganic compound with the formula MnO 2. This blackish or brown solid occurs naturally as the mineral pyrolusite, which is the main ore of manganese and a component of manganese nodules. The principal use for MnO2 is for dry-cell batteries, such as the alkaline battery and the zinc-carbon battery.[4] MnO2 is also used as a pigment and as a precursor to other manganese compounds, such as KMnO4. It is used as a reagent in organic synthesis, for example, for the oxidation of allylic alcohols. MnO2 in the α polymorph can incorporate a variety of atoms (as well as water molecules) in the "tunnels" or "channels" between the manganese oxide octahedra. There is considerable interest in α-MnO2 as a possible cathode for lithium ion batteries.[5][6] Structure Several polymorphs of MnO 2 are claimed, as well as a hydrated form. Like many other dioxides, MnO 2 crystallizes in the rutile crystal structure (this polymorph is called pyrolusite or β-MnO 2), with three-coordinate oxide and octahedral metal centres.[4] MnO 2 is characteristically nonstoichiometric, being deficient in oxygen. The complicated solid-state chemistry of this material is relevant to the lore of "freshly prepared" MnO 2 in organic synthesis.[citation needed] The α-polymorph of MnO 2 has a very open structure with "channels" which can accommodate metal atoms such as silver or barium. α-MnO 2 is often called hollandite, after a closely related mineral. Production Naturally occurring manganese dioxide contains impurities and a considerable amount of manganese(III) oxide. Only a limited number of deposits contain the γ modification in purity sufficient for the battery industry. Production of batteries and ferrite (two of the primary uses of manganese dioxide) requires high purity manganese dioxide. Batteries require "electrolytic manganese dioxide" while ferrites require "chemical manganese dioxide".[7] Chemical manganese dioxide One method starts with natural manganese dioxide and converts it using dinitrogen tetroxide and water to a manganese(II) nitrate solution. Evaporation of the water leaves the crystalline nitrate salt. At temperatures of 400 °C, the salt decomposes, releasing N 2O 4 and leaving a residue of purified manganese dioxide.[7] These two steps can be summarized as: MnO 2 + N 2O 4 ⇌ Mn(NO 3) 2 In another process manganese dioxide is carbothermically reduced to manganese(II) oxide which is dissolved in sulfuric acid. The filtered solution is treated with ammonium carbonate to precipitate MnCO 3. The carbonate is calcined in air to give a mixture of manganese(II) and manganese(IV) oxides. To complete the process, a suspension of this material in sulfuric acid is treated with sodium chlorate. Chloric acid, which forms in situ, converts any Mn(III) and Mn(II) oxides to the dioxide, releasing chlorine as a by-product.[7] A third process involves manganese heptoxide and manganese monoxide. The two reagents combine with a 1:3 ratio to form manganese dioxide: Mn 2O 7 + 3 MnO → 5 MnO 2 Lastly, the action of potassium permanganate over manganese sulfate crystals produces the desired oxide.[8] 2 KMnO 4 + 3 MnSO 4 + 2 H 2O→ 5 MnO 2 + K 2SO 4 + 2 H 2SO 4 Electrolytic manganese dioxide Electrolytic manganese dioxide (EMD) is used in zinc–carbon batteries together with zinc chloride and ammonium chloride. EMD is commonly used in zinc manganese dioxide rechargeable alkaline (Zn RAM) cells also. For these applications, purity is extremely important. EMD is produced in a similar fashion as electrolytic tough pitch (ETP) copper: The manganese dioxide is dissolved in sulfuric acid (sometimes mixed with manganese sulfate) and subjected to a current between two electrodes. The MnO2 dissolves, enters solution as the sulfate, and is deposited on the anode. Reactions The important reactions of MnO 2 are associated with its redox, both oxidation and reduction. Reduction MnO 2 is the principal precursor to ferromanganese and related alloys, which are widely used in the steel industry. The conversions involve carbothermal reduction using coke:[citation needed] MnO 2 + 2 C → Mn + 2 CO The key reactions of MnO 2 in batteries is the one-electron reduction: MnO 2 + e− + H+ → MnO(OH) MnO 2 catalyses several reactions that form O 2. In a classical laboratory demonstration, heating a mixture of potassium chlorate and manganese dioxide produces oxygen gas. Manganese dioxide also catalyses the decomposition of hydrogen peroxide to oxygen and water: 2 H 2O 2 → 2 H 2O + O 2 Manganese dioxide decomposes above about 530 °C to manganese(III) oxide and oxygen. At temperatures close to 1000 °C, the mixed-valence compound Mn 3O 4 forms. Higher temperatures give MnO. Hot concentrated sulfuric acid reduces the MnO 2 to manganese(II) sulfate:[4] 2 MnO 2 + 2 H 2SO 4 → 2 MnSO 4 + O 2 + 2 H 2O The reaction of hydrogen chloride with MnO 2 was used by Carl Wilhelm Scheele in the original isolation of chlorine gas in 1774: MnO 2 + 4 HCl → MnCl 2 + Cl 2 + 2 H 2O As a source of hydrogen chloride, Scheele treated sodium chloride with concentrated sulfuric acid.[4] Eo (MnO 2(s) + 4 H+ + 2 e− ⇌ Mn2+ + 2 H 2O) = +1.23 V Eo (Cl 2(g) + 2 e− ⇌ 2 Cl−) = +1.36 V The standard electrode potentials for the half reactions indicate that the reaction is endothermic at pH = 0 (1 M [H+ ]), but it is favoured by the lower pH as well as the evolution (and removal) of gaseous chlorine. This reaction is also a convenient way to remove the manganese dioxide precipitate from the ground glass joints after running a reaction (i. e., an oxidation with potassium permanganate). Oxidation Heating a mixture of KOH and MnO 2 in air gives green potassium manganate: 2 MnO 2 + 4 KOH + O 2 → 2 K 2MnO 4 + 2 H 2O Potassium manganate is the precursor to potassium permanganate, a common oxidant. Applications The predominant application of MnO 2 is as a component of dry cell batteries: alkaline batteries and so called Leclanché cell, or zinc–carbon batteries. Approximately 500,000 tonnes are consumed for this application annually.[9] Other industrial applications include the use of MnO 2 as an inorganic pigment in ceramics and in glassmaking. Organic synthesis A specialized use of manganese dioxide is as oxidant in organic synthesis.[10] The effectiveness of the reagent depends on the method of preparation, a problem that is typical for other heterogeneous reagents where surface area, among other variables, is a significant factor.[11] The mineral pyrolusite makes a poor reagent. Usually, however, the reagent is generated in situ by treatment of an aqueous solution KMnO 4 with a Mn(II) salt, typically the sulfate. MnO 2 oxidizes allylic alcohols to the corresponding aldehydes or ketones:[12] cis-RCH=CHCH 2OH + MnO 2 → cis-RCH=CHCHO + MnO + H 2O The configuration of the double bond is conserved in the reaction. The corresponding acetylenic alcohols are also suitable substrates, although the resulting propargylic aldehydes can be quite reactive. Benzylic and even unactivated alcohols are also good substrates. 1,2-Diols are cleaved by MnO 2 to dialdehydes or diketones. Otherwise, the applications of MnO 2 are numerous, being applicable to many kinds of reactions including amine oxidation, aromatization, oxidative coupling, and thiol oxidation. See also List of inorganic pigments Manganese dioxide is a manganese molecular entity with formula MnO2. It is a manganese molecular entity and a metal oxide. Molecular Weight of Manganese dioxide: 86.937 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Manganese dioxide: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Manganese dioxide: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Manganese dioxide: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Manganese dioxide: 86.927872 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Manganese dioxide: 86.927872 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Manganese dioxide: 34.1 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Manganese dioxide: 3 Computed by PubChem Formal Charge of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Complexity of Manganese dioxide: 18.3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Manganese dioxide: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Manganese dioxide: 1 Computed by PubChem Compound of Manganese dioxide is Canonicalized : Yes sites in France have yielded large numbers of small black blocs. The usual interpretation is that these ‘manganese oxides’ were collected for their colouring properties and used in body decoration, potentially for symbolic expression. Neanderthals habitually used fire and if they needed black material for decoration, soot and charcoal were readily available, whereas obtaining manganese oxides would have incurred considerably higher costs. Compositional analyses lead us to infer that late Neanderthals at Pech-de-l’Azé I were deliberately selecting manganese dioxide. Combustion experiments and thermo-gravimetric measurements demonstrate that manganese dioxide reduces wood’s auto-ignition temperature and substantially increases the rate of char combustion, leading us to conclude that the most beneficial use for manganese dioxide was in fire-making. With archaeological evidence for fire places and the conversion of the manganese dioxide to powder, we argue that Neanderthals at Pech-de-l’Azé I used manganese dioxide in fire-making and produced fire on demand. Combustion Experiments Starting from the chemical properties of manganese dioxide, a series of statistically-designed combustion experiments were used to assess whether fire making could be facilitated using wood and either commercial manganese dioxides (coded MD4 to MD6) or powdered material from the Pech-de-l’Azé I blocs (coded MD1 to MD3). Mixtures of wood ‘turnings’ and either manganese dioxide or powdered material from Pech-de-l’Azé I blocs were either heated or contacted with spark-lit tinder; the effects were monitored on video; thermal imaging camera temperature monitoring and XRD of the residues were used in selected cases (Methods). When heated on their own, the wood turnings released volatiles and produced a small amount of char but neither the volatiles nor the char ignited and no fire resulted (Supplementary Information 3). Similarly, spark-lit tinder did not ignite the wood. By contrast, mixtures of manganese dioxide with wood ignited, both when heated and when in contact with spark-lit tinder. Ignition produced glowing combustion and, in some cases, small red flames; the volatiles did not ignite and no yellow flames were produced (Fig. 2 and Supplementary Information 3). As little as 6% by weight of manganese dioxide MD6 was sufficient to facilitate combustion. Infrared thermal imaging data showed that whilst the wood turnings did not ignite at 350 oC, the mixtures of wood turnings with manganese dioxide could ignite at temperatures from around 250 oC and sustain combustion over a surprisingly wide range of temperatures (Supplementary Information 4). In identical experiments, powdered material from the Pech-de-l’Azé I blocs (MD1, MD2 and MD3) all facilitated the ignition of wood, although one bloc (MD1) was somewhat less effective. he composition of the black blocs at Pech-de-l’Azé I potentially provides evidence for their probable use. The blocs are predominantly manganese dioxide, not romanèchite and the combustion experiments and TGA have shown that only compositions predominantly containing manganese dioxide would be useful in fire-making. Both manganese dioxide and romanèchite would be useful in decoration32, although whether either would be preferred for decoration over the less ‘costly’ soot or charcoal is debatable. Whether Neanderthals at Pech-de-l’Azé were simply collecting black blocs from one source location or were selecting manganese dioxide in preference to other black materials and from multiple sources is important to our hypothesis that they were deliberately selecting and using manganese dioxide in fire making. Although the quantities and availabilities of different manganese oxides in the Middle Palaeolithic Dordogne region are unknown, there is evidence from both modern sources and from materials collected in the Palaeolithic, for a range of ‘manganese oxide’ materials that were available within reach of Pech-de-l’Azé. Manganese ore outcrops are numerous on the edges of the Massif Central38 and whilst most of the regional manganese ores had been extracted by the early twentieth century32, an original manganese ore source exists in the limestone within a few kilometres of Pech-de-l’Azé. The source contains traces of both manganese dioxide and romanèchite32. Discovery of pyrolusite and romanèchite in a Châtelperronian context at Roc-de-Combe7, thirteen kilometres from Pech-de-l’Azé, also indicates that both materials were available to late Middle Palaeolithic Neanderthals. Pyrolusite, romanèchite, todorokite, hollandite and other black manganese oxide ores were all used in the production of Upper Palaeolithic cave wall images in the vicinity, for example at Lascaux, approximately thirty kilometres from Pech-de-l’Azé19,32,33,34, implying their availability to Palaeolithic foragers. Without appropriate data on the variation of ‘manganese oxide’ compositions within and between geological sources in the region, the full implications of the Pech-de-l’Azé I bloc compositions for provenance are unknown. Whilst it might be argued that paragenesis might have produced a very variable single source, the relative uniformity of the manganese dioxide content of the blocs contrasts with the between-sample variation in arsenic, barium, cobalt and manganite contents and suggests that the blocs were not collected from one location. Equally, the availability of a range of ‘manganese oxides’ in the region suggests that the blocs were preferentially selected, implying both a capability to recognize the characteristics of these materials - although how this was accomplished is not clear - and an end-use that required the specific properties of manganese dioxide. Pech-de-l’Azé I is not unique and active selection rather than simple collection is supported by the presence of manganese dioxide apparently associated with fire places in the Châtelperronian layers at the Grotte-du-Renne, Arcy-sur-Cure15. The black materials said to be of manganese ores at other Mousterian sites (Supplementary Information 1, Table S1) may provide further evidence when the compositions are published. Our combustion experiments have shown that manganese dioxide promotes the ignition and combustion of wood and that this is not the case with romanèchite. The Pech-de-l’Azé I blocs would have had to have been ground to powder for use in facilitating fire lighting and there is archaeological evidence for grinding in the form of a grindstone and abraded blocs at Pech-de-l’Azé I27 and at Grotte-du-Renne, Arcy-sur-Cure15. Spark-lit tinder with manganese dioxide powder is one simple yet effective means of starting wood fires with substantially lower wood auto-ignition temperatures and high rate of combustion. Other methods may be envisaged. The clear benefits for fire-promotion and the presence of manganese dioxide at Neanderthal sites are not evidence that Neanderthals sourced and used manganese dioxide for fire making purposes nor that they did not use the black material for decorative purposes. However, if different ores have similar decorative properties and Neanderthals selected black manganese oxides that have pronounced oxidizing properties compared to others, we might infer that the choices reflect a fire-related end-use and vice-versa. Chalmin32 has shown that specifically for wall ‘painting’, romanèchite produces a more consistent streak than pyrolusite and both are considerably better than manganite; if powdered and dispersed in water, these particular materials are equally effective in decoration. There is apparently no decorative reason for Neanderthals to have favoured manganese oxides over soot and charcoal, or manganese dioxide over other manganese oxides. In contrast to the “low cost” fire residues, manganese dioxides would have had to have been sourced and transported, at considerably higher costs, which calls for an explanation of such investments outside of body decoration. Our preferred hypothesis is that Neanderthals sourced, selected and transported manganese dioxide for fire making at Pech-de-l’Azé I. Whilst the emphasis here has been on the benefits in fire making, the properties of manganese dioxide could have been exploited in other ways, including improved hafting adhesives16. It is not suggested that manganese dioxide was necessary for fire making or used by Neanderthals all over their geographical range. How Neanderthals developed the innovation is unclear. In fact, the methods of fire production in the Middle Palaeolithic have not been identified39 and Neanderthals may only have collected fire from wild fires. However, the fact that fire was used as a tool to produce birch-bark pitch already from the early Middle Palaeolithic onward40,41,42 shows that Neanderthals had the capability to control fire from minimally 200,000 years ago. Such a considerable time depth of fire use would be important to a later recognition of the value of manganese dioxide in fire making. In reviewing the significance of the Female Cosmetic Coalitions (FCC) model in the context of the European Middle Palaeolithic archaeological record, Power, Sommer and Watts8 argue that black “manganese” materials were first present at Pech-de-l’Azé IV and Combe Grenal in the glacial conditions of Marine Isotope Stage (MIS) 4. If analyses shows they are indeed manganese dioxide, these black materials would lend support to an origin in the use of manganese dioxide for fire making in the subsistence challenges of the prolonged cold conditions of MIS 4. Whilst we can envisage substantial subsistence benefits in the ability to better start, promote and control fire, fire use also comes with a wide range of social benefits and implications43. If Neanderthal engagement with materials and processes held subsistence advantages, it may also have been important in the development of complexity in social relationships. Representing fire promotion by manganese dioxide exclusively as a subsistence benefit, no matter how important, risks understating its possible social and symbolic implications43,44, even though these are notoriously difficult to study in the deep past. The selection and use of manganese dioxide for fire making is unknown from the ethnographic record of recent hunter gatherers. This unusual behaviour holds potential significance for our understanding of Neanderthal cognitive capabilities through the extent of their knowledge and insights. The actions involved in the preferential selection of a specific, non-combustible material and its use to make fire are not obvious, not intuitive and unlikely to be discovered by repetitive simple trials as might be expected for lithic fracturing, tool forming and tool use. The knowledge and insights suggested by Neanderthal selection of manganese dioxide and use in fire-making are surprising and qualitatively different from the expertise we associate with Neanderthal subsistence patterns from the archaeological record. We conclude, based on the compositions of the Pech-de-l’Azé I blocs and the availability of different black manganese oxides in the Dordogne region, that Neanderthals were preferentially selecting specifically manganese dioxide blocs. However manganese dioxide does not have clearly evident advantages in decoration over the carbon-rich materials or the other manganese oxides available to Neanderthals. From the combustion and TGA experiments, it is clear that manganese dioxide is an effective facilitator in fire making, reducing the auto-ignition temperature of wood and substantially increasing the rate of combustion. The archaeological evidence of bloc abrasion and grinding stone is consistent with the conversion to powder necessary for use in fire-starting. The intimate association of fire places and manganese dioxide blocs at Pech-de-l’Azé I suggest a use in fire making. We hypothesise that fire-making was manganese dioxide’s most beneficial distinguishing attribute available to Neanderthals. Although we should not exclude the possibility that manganese dioxide was used for decoration and social communication, the combustion, compositional and archaeological strands of evidence lead us to the conclusion that late Neanderthals at Pech-de-l’Azé I were using manganese dioxide in fire-making and by implication were producing fire on demand. Methods Materials Three commercially available manganese dioxide materials were used in the combustion experiments; two reagent grades from Sigma-Aldrich (product reference 310700, coded MD4 and product reference 217646, coded MD6) and a less pure material supplied by Minerals Water Ltd. (coded MD5). A romanèchite, hydrated barium manganese oxide material (coded MD7) from the Schneeberg mine in Saxony, Germany was also used. Its elemental composition is not inconsistent with romanèchite and the XRD-determined structure has close similarities with a romanèchite XRD reference (Supplementary Information 2). This material may not have had precisely the same properties and behaviour as romanèchite material from the Dordogne region. Three metal oxides were chosen for comparative experiments, all thermally stable oxides, aluminium oxide, zinc oxide and titanium dioxide. All the oxide materials were reagent-grade materials from the Gorlaeus Laboratorium, University of Leiden. Elemental compositions and crystal structures of the manganese oxides are given in Supplementary Information 2. Three small blackish coloured blocs from the ‘spoil’ of early twentieth century excavations at Pech-de-l’Azé I were studied (coded MD1, MD2 and MD3). These blocs were recovered during the 2004–5 fieldwork season led by M. Soressi; they were in the excavation spoil at the entrance of the cave along with artefacts left by previous excavators, mostly in L. Capitan and D. Peyrony’s 1912 excavation. Two were grey-black pebble-like materials and the third (MD3) had a more slab-like appearance with a reddish colour overlying the grey-black material on one side. Each bloc was examined by optical and scanning electron microscopy (SEM) with EDX and analyzed by XRD and XRF; approximately two grams in total were used in the combustion experiments. Ten blocs from recorded archaeological contexts in Bordes’ 1970–1 excavations and eleven from Soressi’s 2004–5 excavations were non-destructively analyzed for their XRF compositions and XRD structures. The measured sample set constitutes approximately 5% of the population of blocs when MD1 to MD3 are included. The Bordes’ blocs appeared to have facets or striations suggesting that they had been deliberately abraded. There were no clearly abraded facets on the eleven blocs selected from Soressi’s excavation contexts but there were striations on one bloc. The differences confound two variables, recovery location and apparent use, rendering the interpretation of differences more difficult. The combustible material was untreated beech wood free from bark, converted into turnings using a hand-held electric drill and 22 mm steel bit. Cotton wool and Ulmus sp. seed were used as tinder materials. Combustion Experiments In the combustion experiments, small amounts of the beech wood turnings (1.5 g) or mixtures of beech (1.5 g) with manganese dioxide (0.1 g to 0.5 g) or powdered materials from the Pech-de-l’Azé I blocs or other oxides were placed on a fine steel gauze on a stand within a fume cupboard in a gentle air stream (see Fig. 2). The mixture was heated from below by the flame of a 9.5 cm Sakerhets Tandstickor for fifteen seconds; in some cases the heating time was extended to thirty seconds with a second match. The flame was unable to penetrate the gauze and served to heat the wood via the gauze. For some experiments a Swedish Firesteel 2.0 was used as a source of sparks to light a 0.1 g piece of tinder placed on the surface of the beech turnings. Wherever possible, multiple replication runs were used to validate the outcomes, control runs of beech alone or beech mixed with MD4 or MD6 were used in each phase. In total 120 experimental runs were completed. The effects were recorded on high definition video. In some experiments the whole combustion process of approximately ten minutes was monitored using either a FLIR A35 or a FLIR T450 thermal imaging camera and combustion temperatures recorded. The temperature data were analyzed using FLIR ResearchIR version 3.4 software (Supplementary Information 4). Thermo-gravimetric Analysis Methodology Thermo-gravimetric differential thermal analysis was performed in nitrogen or air atmospheres using a TA-Instruments SDTQ600. A typical sample mass of 12–15 mg was heated to the desired temperature at a ramp rate of 5 °C/min in a total flow rate of 100 ml/min. Beech wood used for the impregnations was ground and sieved to 90 μm. The ground wood (200 mg) was mixed with manganese dioxide to yield 1% by weight, 9% by weight and 23% by weight of manganese dioxide and wood samples. After addition of manganese dioxide the sample was moistened by 1 ml of de-ionized water mixed and oven dried at 60 °C for five hours.
Manganese Stearate
MANGANESE STEARATE; manganese distearate; MANGANESE(II) STEARATE; Manganese octadecanoate; Manganese (Ⅱ) Stearate; manganesedistearate,pure; Manganese(2+) dioctadecanoate; Octadecanoic acid,manganesesalt; octadecanoic acid, manganese salt; Distearic acid manganese(II) salt CAS NO:3353-05-7
Manganese Sulfate Monohydrate
malic acid; D-Apple Acid; (+-)-Hydroxysuccinic acid; (+-)-Malic acid; Deoxytetraric Acid; Malic acid; 2-Hydroxyethane-1,2-dicarboxylic acid; Deoxytetraric acid; Hydroxybutandisaeure; Hydroxybutanedioic acid; (+-)-Hydroxybutanedioic acid; Hydroxysuccinic acid; Kyselina hydroxybutandiova; Monohydroxybernsteinsaeure; Pomalus acid; R,S(+-)-Malic acid; alpha-Hydroxysuccinic acid; (+-)-1-Hydroxy-1,2-ethanedicarboxylic acid; CAS NO: 6915-15-7
Manganese(II) oxalate dihydrate (MnOx)
mango butter, Mangifera indica seed butter, Cas : 90063-86-8 , EC : 290-045-4
MANGANEZ (MN)
mangan element; manganese; Colloidal manganese, Manganese element, Manganese-55 cas no:7439-96-5
Mangifera indica
mangifera indica fruit extract; mango fruit extract; extrapone mango milk ; extract of the fruit of the mango, mangifera indica l., anacardiaceae CAS NO: 90063-86-8
MANGO AROMASI
mango flavor; exotic mango flavor; manila mango flavor; mango fruit powder; mango flavor for confectionery
mango butter ( Beurre de mangue)
MANNITOL; D-(+)-Mannitol; Isotol; 1,2,3,4,5,6-Hexanehexol; Diosmol; Cordycepic acid; D-mannite; Osmosal; Hexitol; Mannazucker (German); D-mannitol; Manicol; Manita; Manna sugar; Mannidex; Mannite; Osmitrol; cas no: 87-78-5, 69-65-8
Mango Ekstrakt
Mangifera Indica Fruit Extract; mangifera indica fruit extract; mango fruit extract; extrapone mango milk ; extract of the fruit of the mango, mangifera indica l., anacardiaceae cas no:90063-86-8
MANNITOL
MANNITOL, N° CAS : 69-65-8. Nom INCI : MANNITOL. Nom chimique : D-Mannitol, N° EINECS/ELINCS : 200-711-8. Additif alimentaire : E421.Compatible Bio (Référentiel COSMOS), Ses fonctions (INCI) : Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Hydratant : Augmente la teneur en eau de la peau et aide à la maintenir douce et lisse. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
MANNITOL
MANNITOL = d-MANNITOL, MANNITE, SUCRE DE MANNE


Numéro CAS : 69-65-8
Numéro CE : 200-711-8
Numéro MDL : MFCD00064287
Numéro E : E421
Formule moléculaire : C6H14O6


Le mannitol se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche d'aspect physique.
Le mannitol peut également être trouvé sous forme de granulés.
Le mannitol a un goût sucré caractéristique.
Le mannitol a une odeur.


Le point de fusion du mannitol est de 168 °C.
Le point d'ébullition du mannitol est compris entre 290 °C et 295 °C.
La solubilité du mannitol est de 216 g/Lt à 25 °C.
La solubilité du mannitol augmente avec la température.


La densité du mannitol est de 1,52 gr/cm³ à 20 °C.
Le mannitol est un diurétique.
Le mannitol a 50 % plus de douceur que le saccharose.
Le mannitol est une substance naturellement présente dans les fruits et légumes.


Le mannitol n'a pas de propriétés caryonégiques.
Le mannitol est un dérivé d'alcool hexahydrique.
Le mannitol se trouve également dans les champignons.
La tâche du mannitol dans ces domaines est de constituer des réserves de sucre et de glucides.


Le mannitol est un dérivé du composé sorbitol.
Le code E du mannitol est E 421.
L'innocuité du mannitol a été examinée et confirmée par les autorités sanitaires du monde entier, notamment l'Organisation mondiale de la santé, l'Union européenne et les pays australiens, canadiens et japonais. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis reconnaît également le mannitol comme sûr.


Le mannitol est un alcool de sucre utilisé pour tester l'asthme, pour réduire la pression intracrânienne et intraoculaire, pour mesurer le taux de filtration glomérulaire et pour gérer les symptômes pulmonaires associés à la fibrose kystique.
Le mannitol est un diurétique osmotique qui est métaboliquement inerte chez l'homme et se produit naturellement, sous forme de sucre ou d'alcool de sucre, dans les fruits et légumes.


Le mannitol élève l'osmolalité du plasma sanguin, ce qui améliore le flux d'eau des tissus, y compris le cerveau et le liquide céphalo-rachidien, dans le liquide interstitiel et le plasma.
En conséquence, l'œdème cérébral, la pression intracrânienne élevée et le volume et la pression du liquide céphalo-rachidien peuvent être réduits.
La découverte du mannitol est attribuée à Joseph Louis Proust en 1806.


Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Le mannitol était à l'origine fabriqué à partir de la cendre en fleurs et appelé manne en raison de sa ressemblance supposée avec la nourriture biblique.
Le mannitol est un alcool naturel présent dans les fruits et légumes et utilisé comme diurétique osmotique.
Le mannitol est un diurétique osmotique qui est métaboliquement inerte chez l'homme et se produit naturellement, sous forme de sucre ou d'alcool de sucre, dans les fruits et légumes.


Le mannitol se présente sous forme de poudre cristalline blanche inodore ou de granulés fluides.
Le mannitol est un diurétique osmotique.
Le mannitol est un alcool de sucre facilement soluble dans l'eau. Il s'agit d'une poudre cristalline blanche au goût sucré semblable au saccharose.
Le mannitol est un type de glucide appelé alcool de sucre ou polyol.


Le mannitol contient environ 60 % moins de calories que le sucre et est deux fois moins sucré.
Le mannitol est naturellement présent dans les champignons frais, les algues brunes, l'écorce des arbres et la plupart des fruits et légumes.
Le mannitol est produit commercialement pour être utilisé dans les enrobages de chocolat, les confiseries et les chewing-gums.
La sécurité du mannitol a été confirmée par les autorités sanitaires mondiales.


Le mannitol (prononcé ma-nuh-tall) est un type de glucide appelé alcool de sucre, ou polyol, qui sont des composés hydrosolubles présents naturellement dans de nombreux fruits et légumes. Le mannitol est également produit commercialement pour être utilisé dans les enrobages de chocolat, les confiseries, les gommes à mâcher, les poudres et les comprimés pour donner du corps, de la douceur, un goût et une texture rafraîchissants.
Le mannitol est également utile comme agent anti-agglomérant en raison de sa capacité minimale à absorber l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MANNITOL :
Dans l'industrie pharmaceutique, le mannitol est utilisé comme ingrédient de base dans la fabrication de comprimés à croquer en raison de ses propriétés non hygroscopiques.
Le mannitol est utilisé dans la fabrication de gommes à mâcher contenant des médicaments.
Le mannitol est utilisé comme édulcorant.


Le mannitol est utilisé dans la fabrication de médicaments produits pour traiter l'enflure autour du cerveau et à l'intérieur des yeux.
Certaines personnes ont du mal à produire de l'urine dans leur corps. Le mannitol est utilisé dans la fabrication de médicaments utilisés pour que le corps produise de l'urine.
Les médicaments contenant ce produit chimique sont administrés pour traiter les patients souffrant d'insuffisance rénale.
Grâce à ces médicaments, l'excès d'eau et les substances toxiques dans le corps sont éliminés.


Le mannitol est utilisé dans la fabrication de ces médicaments.
Le mannitol est utilisé comme agent anti-agglomérant dans l'industrie alimentaire.
Le mannitol est utilisé comme agent aromatisant dans la production de noix.
Alcools de sucre utilisés dans la production d'antigel, à savoir des alcools tels que le mannitol, le dextrose, le maltitol, le sorbitol.


Avec l'augmentation de l'équivalent dextrose, le mannitol augmentera l'activité de l'eau et l'inhibition de la cristallisation de l'eau.
Cela abaissera le point de congélation.
Le mannitol est utilisé comme exhausteur de goût.
Dans les moteurs de véhicules, le mannitol est utilisé en très petites quantités avec le mono éthylène glycol comme produit chimique anti-usure.


Le mannitol est un diurétique utilisé pour réduire l'enflure et la pression à l'intérieur de l'œil ou autour du cerveau.
Le mannitol est également utilisé pour aider votre corps à produire plus d'urine.
Le mannitol est utilisé chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, pour éliminer l'excès d'eau et les toxines du corps.
Le mannitol est parfois administré afin que votre corps produise suffisamment d'urine pour être collectée et testée.


Cela aide votre médecin à déterminer si vos reins fonctionnent correctement.
Le mannitol peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Le mannitol est un diurétique.
Le mannitol vous aide à produire plus d'urine et à éliminer le sel et l'excès d'eau de votre corps.


Le mannitol traite l'enflure causée par une maladie cardiaque, rénale ou hépatique.
Le mannitol traite également l'enflure autour du cerveau ou dans les yeux.
Le mannitol peut également être utilisé pour favoriser la diurèse avant qu'une insuffisance rénale irréversible ne s'installe ; la promotion de l'excrétion urinaire des substances toxiques ; comme agent antiglaucomateux ; et comme aide au diagnostic de la fonction rénale.


Le mannitol est utilisé pour favoriser la diurèse avant l'installation d'une insuffisance rénale irréversible, la réduction de la pression intracrânienne, le traitement de l'œdème cérébral et la promotion de l'excrétion urinaire de substances toxiques.
Le mannitol provoque un déplacement osmotique de l'eau dans l'espace vasculaire, diminue la viscosité du sang et augmente le débit sanguin cérébral et l'apport d'oxygène.


Le mannitol est un diurétique utilisé pour forcer la production d'urine chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale aiguë (soudaine).
L'injection de mannitol est également utilisée pour réduire l'enflure et la pression à l'intérieur de l'œil ou autour du cerveau.
L'inhalation de mannitol est utilisée chez les patients de 6 ans et plus pour aider à diagnostiquer l'asthme.
Le mannitol est utilisé dans une procédure appelée test de provocation bronchique pour aider votre médecin à mesurer l'effet de ce médicament sur vos poumons et à vérifier si vous avez des difficultés à respirer.


L'inhalation de mannitol est également utilisée comme traitement d'entretien complémentaire pour améliorer la fonction pulmonaire chez les patients atteints de mucoviscidose.
Le mannitol est également indiqué comme traitement d'entretien d'appoint pour améliorer la fonction pulmonaire chez les patients atteints de mucoviscidose âgés de 18 ans et plus ayant réussi le test de tolérance au BRONCHITOL (BTT).
Le mannitol est recommandé aux patients de prendre un bronchodilatateur à courte durée d'action inhalé par voie orale 5 à 15 minutes avant chaque dose de mannitol inhalé.


Le mannitol agit comme un laxatif osmotique à des doses orales supérieures à 20 g et est parfois vendu comme laxatif pour les enfants.
Le mannitol est couramment utilisé dans le circuit d'amorçage d'une machine cœur-poumon pendant la circulation extracorporelle.
La présence de mannitol préserve la fonction rénale pendant les périodes de faible débit sanguin et de pression, pendant que le patient est sous pontage.


Le mannitol peut également être utilisé pour encapsuler temporairement un objet pointu (comme une hélice sur une sonde pour un stimulateur cardiaque artificiel) pendant qu'il traverse le système veineux.
Parce que le mannitol se dissout facilement dans le sang, la pointe acérée devient exposée à sa destination.


Le mannitol est également le premier médicament de choix pour traiter le glaucome aigu en médecine vétérinaire.
Le mannitol est administré sous forme de solution à 20 % par voie intraveineuse.
Le mannitol déshydrate l'humeur vitrée et, par conséquent, abaisse la pression intraoculaire.
Cependant, le mannitol nécessite une barrière hémato-oculaire intacte pour fonctionner.


Le mannitol est un type d'alcool de sucre utilisé comme édulcorant et médicament.
Le mannitol est utilisé comme édulcorant hypocalorique car il est mal absorbé par les intestins.
En tant que médicament, il est utilisé pour diminuer la pression dans les yeux, comme dans le glaucome, et pour abaisser la pression intracrânienne accrue.
Médicalement, le mannitol est administré par injection ou inhalation.


Les effets commencent généralement dans les 15 minutes et durent jusqu'à 8 heures.
Le mannitol est l'ingrédient principal de la gélose au sel de mannitol, un milieu de croissance bactérienne, et est utilisé dans d'autres.
Le mannitol est utilisé comme agent de coupe dans diverses drogues utilisées par voie intranasale (reniflées), comme la cocaïne.
Un mélange de mannitol et de fentanyl (ou d'analogues du fentanyl) dans un rapport de 1:10 est étiqueté et vendu sous le nom de "China white", un substitut d'héroïne populaire.


Le mannitol est librement filtré par le glomérule et faiblement réabsorbé par le tubule rénal, provoquant ainsi une augmentation de l'osmolarité du filtrat glomérulaire.
Une augmentation de l'osmolarité limite la réabsorption tubulaire de l'eau et inhibe la réabsorption tubulaire rénale du sodium, du chlorure et d'autres solutés, favorisant ainsi la diurèse.


De plus, le mannitol élève l'osmolarité du plasma sanguin, ce qui améliore le flux d'eau des tissus vers le liquide interstitiel et le plasma.
Le mannitol élève l'osmolalité du plasma sanguin, ce qui améliore le flux d'eau des tissus, y compris le cerveau et le liquide céphalo-rachidien, dans le liquide interstitiel et le plasma.
En conséquence, l'œdème cérébral, la pression intracrânienne élevée et le volume et la pression du liquide céphalo-rachidien peuvent être réduits.


Le mannitol peut également être utilisé pour favoriser la diurèse avant qu'une insuffisance rénale irréversible ne s'installe ; la promotion de l'excrétion urinaire des substances toxiques ; comme agent antiglaucomateux ; et comme aide au diagnostic de la fonction rénale.
Le mannitol, un diurétique hypertonique et hyperosmolaire, augmente l'osmolarité du plasma lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, augmentant le passage de l'eau dans le plasma à partir des tissus, y compris le cerveau, le liquide céphalo-rachidien et les yeux.


De cette manière, le mannitol réduit le volume de liquide et la pression dans les tissus.
Par conséquent, le mannitol est largement utilisé comme diurétique osmotique dans les opérations neurochirurgicales, ainsi que dans les situations cliniques où la pression intracrânienne est augmentée.
Le mannitol est un alcool de sucre qui peut être utilisé comme agent anti-agglomérant et à écoulement libre, agent aromatisant, lubrifiant et agent de démoulage, stabilisant, épaississant et édulcorant nutritif dans l'industrie alimentaire.


Le mannitol est un type d'alcool de sucre qui est également utilisé comme médicament.
En tant que sucre, le mannitol est souvent utilisé comme édulcorant dans les aliments pour diabétiques, car il est mal absorbé par les intestins.
En tant que médicament, le mannitol est utilisé pour diminuer la pression dans les yeux, comme dans le glaucome, et pour réduire l'augmentation de la pression intracrânienne.
Médicalement, le mannitol est administré par injection.
Les effets commencent généralement dans les 15 minutes et durent jusqu'à 8 heures.


-Usage thérapeutique :
*Augmentation du débit urinaire pour la prévention ou le traitement de la phase oligurique de l'insuffisance rénale aiguë sans survenue d'insuffisance rénale irréversible.
*Réduction de la pression intracrânienne et traitement de l'œdème cérébral,
* Réduction de la pression lorsque la pression intraoculaire accrue ne peut pas être réduite par d'autres moyens
*Pour augmenter l'excrétion urinaire de substances toxiques et dans l'irrigation des voies urinaires.
* Il convient d'utiliser le mannitol uniquement chez les patients atteints de CIBAS.


-Contre-indications :
Le mannitol est contre-indiqué chez les personnes souffrant d'anurie, d'hypovolémie sév��re, de congestion vasculaire pulmonaire sévère préexistante ou d'œdème pulmonaire, de syndrome du côlon irritable (IBS) et d'hémorragie intracrânienne active, sauf pendant la craniotomie.


-Chimie:
Le mannitol est un isomère du sorbitol, un autre alcool de sucre ; les deux ne diffèrent que par l'orientation du groupe hydroxyle sur le carbone 2.
Bien que similaires, les deux alcools de sucre ont des sources très différentes en termes de nature, de points de fusion et d'utilisations.


-Nourriture:
Le mannitol augmente la glycémie dans une moindre mesure que le saccharose (ayant ainsi un indice glycémique relativement faible) et est donc utilisé comme édulcorant pour les personnes atteintes de diabète et dans les chewing-gums.
Bien que le mannitol ait une chaleur de dissolution plus élevée que la plupart des alcools de sucre, sa solubilité relativement faible réduit l'effet de refroidissement que l'on trouve généralement dans les bonbons à la menthe et les gommes.
Cependant, lorsque le mannitol est complètement dissous dans un produit, il induit un fort effet de refroidissement.
De plus, il a une très faible hygroscopicité - il ne capte pas l'eau de l'air tant que le taux d'humidité n'est pas de 98 %.
Cela rend le mannitol très utile comme enrobage pour les bonbons durs, les fruits secs et les chewing-gums, et il est souvent inclus comme ingrédient dans les bonbons et les chewing-gums.
Le goût et la sensation en bouche agréables du mannitol en font également un excipient populaire pour les comprimés à croquer.


-Utilisations médicales :
Aux États-Unis, le mannitol est indiqué pour la réduction de la pression intracrânienne et le traitement de l'œdème cérébral et de la pression intraoculaire élevée.
Dans l'Union européenne, le mannitol est indiqué pour le traitement de la fibrose kystique (FK) chez les adultes âgés de 18 ans et plus en tant que traitement complémentaire aux meilleurs soins.
Le mannitol est utilisé par voie intraveineuse pour réduire la pression intracrânienne aiguë jusqu'à ce qu'un traitement plus définitif puisse être appliqué, par exemple après un traumatisme crânien.
Bien que l'injection de mannitol soit le pilier du traitement de la haute pression dans le crâne après une grave lésion cérébrale, elle n'est pas meilleure que la solution saline hypertonique comme traitement de première intention.
Dans les cas résistants au traitement, une solution saline hypertonique fonctionne mieux.
Le mannitol peut également être utilisé dans certains cas d'insuffisance rénale avec un faible débit urinaire, une diminution de la pression dans l'œil, pour augmenter l'élimination de certaines toxines et pour traiter l'accumulation de liquide.
Il a été démontré que le mannitol peropératoire avant la libération du clamp vasculaire pendant la transplantation rénale réduit les lésions rénales post-transplantation, mais il n'a pas été démontré qu'il réduit le rejet de greffe.


-Chimie analytique:
Le mannitol peut être utilisé pour former un complexe avec l'acide borique.
Cela augmente la force acide de l'acide borique, permettant une meilleure précision dans l'analyse volumétrique de cet acide.



FONCTIONS DU MANNITOL :
1. Industrie pharmaceutique : réactif antihypertenseur, diurétique, réactif déshydratant, lapactique laxatif ; excipient et agent de remplissage pour comprimés. Synthétiser l'ester oléique de mannitol.
2. Industrie alimentaire :
Édulcorant dans le chewing-gum sans sucre Enrobage de chlorate de crème glacée et de sucre Boisson, sirop et autres aliments"
3. L'industrie du dentifrice au lieu du glycérol
4. Synthétiser la mousse de polyuréthane rigide au mannitol
5. Synthétiser l'oléate de mannitol
6. Solution électronique pour condensateur électrolytique



COMMENT LE MANNITOL EST-IL PRODUIT ?
Il existe plusieurs méthodes de production de mannitol. Parmi eux, le mannitol est obtenu par réduction du glucose par voie électrolytique ou par hydrogénation de sucre inverti, de monosaccharides ou de saccharose.
La production commerciale de mannitol est produite par la réduction catalytique ou électrolytique de monosaccharides tels que le glucose ou le mannose.

Le mannitol est le produit chimique 1,2,3,4,5,6,-hexanehexol (C6H14O6) un alcool hexahydrique, différant du sorbitol principalement en ayant une rotation optique différente.
Le mannitol est produit par l'un des procédés suivants :

(1) La réduction électrolytique ou l'hydrogénation catalytique par un métal de transition de solutions de sucre contenant du glucose ou du fructose.
(2) La fermentation de sucres ou d'alcools de sucre tels que le glucose, le saccharose, le fructose ou le sorbitol à l'aide de la levure Zygosaccharomyces rouxii.
(3) Une fermentation en culture pure de sucres tels que le fructose, le glucose ou le maltose utilisant la bactérie non pathogène et non toxicogène Lactobacillus intermedius (fermentum).

Le mannitol est classé comme alcool de sucre; c'est-à-dire qu'il peut être dérivé d'un sucre (mannose) par réduction.
D'autres alcools de sucre comprennent le xylitol et le sorbitol.
Le mannitol et le sorbitol sont des isomères, la seule différence étant l'orientation du groupe hydroxyle sur le carbone 2.



PHARMACODYNAMIQUE DU MANNITOL :
Chimiquement, le mannitol est un alcool et un sucre, ou un polyol ; il est similaire au xylitol ou au sorbitol.
Cependant, le mannitol a tendance à perdre un ion hydrogène dans les solutions aqueuses, ce qui rend la solution acide.
Pour cette raison, il n'est pas rare d'ajouter une substance pour ajuster son pH, comme le bicarbonate de sodium.
Le mannitol est couramment utilisé pour augmenter la production d'urine (diurétique).
Le mannitol est également utilisé pour traiter ou prévenir les affections médicales causées par une augmentation des fluides corporels/de l'eau (par exemple, œdème cérébral, glaucome, insuffisance rénale).
Le mannitol est fréquemment administré en même temps que d'autres diurétiques (p. ex., furosémide, chlorothiazide) et/ou un remplacement liquidien IV.



MÉCANISME D'ACTION DU MANNITOL :
Le mannitol est un diurétique osmotique qui est métaboliquement inerte chez l'homme et se produit naturellement, sous forme de sucre ou d'alcool de sucre, dans les fruits et légumes.
Le mannitol élève l'osmolalité du plasma sanguin, ce qui améliore le flux d'eau des tissus, y compris le cerveau et le liquide céphalo-rachidien, dans le liquide interstitiel et le plasma.

En conséquence, l'œdème cérébral, la pression intracrânienne élevée et le volume et la pression du liquide céphalo-rachidien peuvent être réduits.
En tant que diurétique, le mannitol induit une diurèse car il n'est pas réabsorbé dans le tubule rénal, augmentant ainsi l'osmolalité du filtrat glomérulaire, facilitant l'excrétion d'eau et inhibant la réabsorption tubulaire rénale du sodium, du chlorure et d'autres solutés.

Le mannitol favorise l'excrétion urinaire des substances toxiques et protège contre la néphrotoxicité en empêchant la concentration de substances toxiques dans le liquide tubulaire.
En tant qu'agent antiglaucomateux, le mannitol augmente l'osmolarité du plasma sanguin, ce qui entraîne une augmentation du flux d'eau de l'œil vers le plasma et une réduction conséquente de la pression intraoculaire.
En tant qu'aide au diagnostic de la fonction rénale, le mannitol est librement filtré par les glomérules avec moins de 10 % de réabsorption tubulaire. Par conséquent, son taux d'excrétion urinaire peut servir de mesure du taux de filtration glomérulaire (DFG).

*augmente l'osmolarité du filtrat glomérulaire -> *augmente le volume urinaire
*diminue le volume et la pression du LCR de
*diminution du taux de production de CSF
* retirer l'eau extracellulaire du cerveau à travers la BHE dans le plasma



SYNTHESE INDUSTRIELLE DU MANNITOL :
Le mannitol est généralement produit via l'hydrogénation du fructose, qui est formé à partir d'amidon ou de saccharose (sucre de table commun).
Bien que l'amidon soit une source moins chère que le saccharose, la transformation de l'amidon est beaucoup plus compliquée.
Finalement, il donne un sirop contenant environ 42 % de fructose, 52 % de glucose et 6 % de maltose.
Le saccharose est simplement hydrolysé en un sirop de sucre inverti, qui contient environ 50 % de fructose.
Dans les deux cas, les sirops sont purifiés par chromatographie pour contenir 90 à 95 % de fructose.
Le fructose est ensuite hydrogéné sur un catalyseur au nickel en un mélange d'isomères de sorbitol et de mannitol.
Le rendement est typiquement de 50 % : 50 %, bien que des conditions de réaction légèrement alcalines puissent légèrement augmenter les rendements en mannitol.



BIOSYNTHESES DU MANNITOL :
Le mannitol est l'une des molécules de stockage d'énergie et de carbone les plus abondantes dans la nature, produite par une pléthore d'organismes, notamment des bactéries, des levures, des champignons, des algues, des lichens et de nombreuses plantes.
La fermentation par des micro-organismes est une alternative à la synthèse industrielle traditionnelle.

Une voie métabolique du fructose au mannitol, connue sous le nom de cycle du mannitol chez les champignons, a été découverte dans un type d'algue rouge (Caloglossa leprieurii), et il est fort possible que d'autres micro-organismes utilisent de telles voies similaires.
Une classe de bactéries lactiques, étiquetées hétérofermentaires en raison de leurs multiples voies de fermentation, convertissent soit trois molécules de fructose, soit deux molécules de fructose et une molécule de glucose en deux molécules de mannitol, et une molécule d'acide lactique, d'acide acétique et de dioxyde de carbone.

Les sirops de matière première contenant des concentrations moyennes à élevées de fructose (par exemple, le jus de pomme de cajou, contenant 55% de fructose: 45% de glucose) peuvent produire des rendements de 200 g (7,1 oz) de mannitol par litre de matière première.
D'autres recherches sont en cours, étudiant les moyens de concevoir des voies de mannitol encore plus efficaces dans les bactéries lactiques, ainsi que l'utilisation d'autres micro-organismes tels que la levure et E. coli dans la production de mannitol.
Lorsque des souches de qualité alimentaire de l'un quelconque des micro-organismes susmentionnés sont utilisées, le mannitol et l'organisme lui-même sont directement applicables aux produits alimentaires, évitant la nécessité d'une séparation minutieuse des micro-organismes et des cristaux de mannitol.
Bien qu'il s'agisse d'une méthode prometteuse, des étapes sont nécessaires pour l'étendre aux quantités nécessaires à l'industrie.



EXTRACTION NATURELLE DU MANNITOL :
Étant donné que le mannitol se trouve dans une grande variété de produits naturels, y compris presque tous les végétaux, il peut être directement extrait de produits naturels, plutôt que de synthèses chimiques ou biologiques.
En fait, en Chine, l'isolement des algues est la forme la plus courante de production de mannitol.
Les concentrations de mannitol dans les exsudats végétaux peuvent aller de 20 % chez les algues à 90 % chez le platane.
Le mannitol est un constituant du palmier nain (Serenoa).
Traditionnellement, le mannitol est extrait par l'extraction Soxhlet, en utilisant de l'éthanol, de l'eau et du méthanol pour la vapeur puis l'hydrolyse de la matière brute.

Le mannitol est ensuite recristallisé à partir de l'extrait, ce qui donne généralement des rendements d'environ 18 % du produit naturel d'origine.
Une autre méthode d'extraction utilise des fluides supercritiques et sous-critiques.
Ces fluides sont à un stade tel qu'il n'existe aucune différence entre les stades liquide et gazeux, ils sont donc plus diffusifs que les fluides normaux.
On considère que cela en fait des agents de transfert de masse beaucoup plus efficaces que les liquides normaux.
Le fluide super- ou sous-critique est pompé à travers le produit naturel, et le produit principalement du mannitol est facilement séparé du solvant et de la quantité infime de sous-produit.



MANNITOL ET SANTÉ :
Comme la plupart des alcools de sucre, le mannitol n'est ni aussi sucré ni aussi calorique que le sucre.
Le mannitol est environ deux fois moins sucré que le sucre et contient environ 60 % de calories en moins par gramme (1,6 calories pour le mannitol contre 4 calories pour le sucre).
Mais les contributions du mannitol à la santé vont au-delà des calories.
Deux domaines dans lesquels les alcools de sucre sont connus pour leurs effets positifs sont la santé bucco-dentaire et l'impact sur la glycémie.



SANTÉ BUCCO-DENTAIRE:
Il a été démontré que les alcools de sucre, y compris le mannitol, sont bénéfiques pour la santé bucco-dentaire de plusieurs manières.
Ils sont principalement considérés comme « respectueux des dents » parce qu'ils sont non cariogènes : en d'autres termes, ils ne contribuent pas à la formation de caries.
Le fait de mâcher protège également les dents des bactéries responsables des caries en favorisant le flux de salive.
La salive accrue et les propriétés non cariogènes (ainsi que la douceur et le goût frais) expliquent pourquoi les alcools de sucre comme le maltitol, le mannitol, le sorbitol et le xylitol sont utilisés dans les chewing-gums sans sucre.
En raison de ces attributs, la FDA reconnaît le mannitol et d'autres alcools de sucre comme bénéfiques pour la santé bucco-dentaire.



GLYCÉMIE:
Comme les autres alcools de sucre (à l'exception de l'érythritol), le mannitol contient des calories sous forme de glucides.
Le mannitol est lentement et incomplètement absorbé par notre intestin grêle.
Le mannitol restant continue vers le gros intestin, où son métabolisme produit moins de calories.
De ce fait, la consommation de mannitol (par rapport à une quantité égale de sucre) réduit la sécrétion d'insuline, ce qui contribue à maintenir la glycémie plus basse.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du MANNITOL :
Masse molaire : 182,172 g•mol−1
Poids moléculaire : 182,17
XLogP3 : -3.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 6
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 182,07903816
Masse monoisotopique : 182,07903816
Surface polaire topologique : 121 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 105
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 4
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Forme d'apparence: poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 5,0 - 6,5 à 182 g/l à 25 °C
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 167 - 170 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 290 - 295 °C à 4,67 hPa
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 182 g/l à 20 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Poudre cristalline blanche
Dosage (%) : 98,0-102,0
Perte au séchage (%) : ≤0,5
Rotation spécifique : +23~+25°
Métaux lourds (Pb) (%) : <10 ppm
Arsenic (%) : ≤0,0002
Nickel (%) : ≤ 0,30
Oxalate (%) : <0,02
Sulfate (SO4) (%) : ≤0,01
Chlorure (Cl) (%) : ≤0,003
Point de fusion ( ℃ ): 166-170 ° C
Acidité : Conforme
Résidu au feu : (%) <0,1
Rangement à l'ombre

Synonymes : D-mannitol ; mannite; Osmitrol
Nom IUPAC : (2R,3R,4R,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Poids moléculaire : 182,17
Formule moléculaire : C6H14O6
SOURIRES canoniques : C(C(C(C(C(CO)O)O)O)O)O
InChI : InChI=1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5-,6 -/m1/s1
InChIKey : FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N
Point d'ébullition : 295°C
Point de fusion : 165-167°C
Point d'éclair : 100 °C
Pureté : 98%
Densité : 1,52
Solubilité : Soluble dans le DMSO (légèrement), le méthanol (légèrement), l'eau.
Apparence: solide blanc
Stockage : Congélateur
Dosage : 0,99



PREMIERS SECOURS du MANNITOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MANNITOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MANNITOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
L'eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du MANNITOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations



MANIPULATION et STOCKAGE du MANNITOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITE et REACTIVITE du MANNITOL :
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Aridol
Bronchitol
Cystosol
Osmitrol
Affaissement-M
D-mannitol
mannitol
69-65-8
Mannite
Osmitrol
Sucre de manne
87-78-5
Acide cordycepique
Osmofundine
Résectisol
D-(-)-Mannitol
Mannit
Osmosale
Mannazucker
Manidex
Mannigen
Mannistol
Diosmol
Invenex
Isotol
Mannitol, D-
Cristal marin
(2R,3R,4R,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Maniton-S
Mannogem 2080
(2R,3R,4R,5R)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexaol
Bronchitol
Mannitol (VAN)
Aridol
Hexahydroxyhexane
DL-Mannitol
NCI-C50362
Mannitol (USP)
Mannitol [USP]
BRN 1721898
CHEBI:16899
MFCD00064287
3OWL53L36A
N° SIN 421
133-43-7
E-421
mannitol-d
INS-421
Mannitol 5%
NSC-407017
Mannitol
1,2,3,4,5,6-hexanehexol
Mannitol 10%
Mannitol 15%
Mannitol 20%
NCGC00164246-01
E421
Manidex 16700
DSSTox_CID_3235
Osmitrol 5% dans l'eau
DSSTox_RID_76936
Osmitrol 10% dans l'eau
Osmitrol 15% dans l'eau
Osmitrol 20% dans l'eau
DSSTox_GSID_23235
287100-73-6
Montréal
MANNITOL 25%
Resectisol dans un récipient en plastique
Mannitol 5% dans un récipient en plastique
Mannitol 10% dans un récipient en plastique
Mannitol 15% dans un récipient en plastique
Mannitol 20% dans un récipient en plastique
CAS-69-65-8
Osmitrol (TN)
SMR000857324
CCRIS 369
HSDB 714
SR-01000838849
NSC 9256
EINECS 200-711-8
EINECS 201-770-2
OSMITROL 5% DANS L'EAU EN CONTENANT PLASTIQUE
NSC 407017
OSMITROL 10% DANS L'EAU DANS UN CONTENANT PLASTIQUE
OSMITROL 15% DANS L'EAU DANS UN CONTENANT PLASTIQUE
OSMITROL 20% DANS L'EAU DANS UN CONTENANT PLASTIQUE
UNII-3OWL53L36A
Cordycépate
Mannitol
Manitol
D-mitobronitol
MANNITOL 10 % AVEC DEXTROSE 5 % DANS DE L'EAU DISTILLÉE
AI3-19511
Manitons
Mannit p
D-Mannit
D-?Mannitol
Bronchitol (TN)
(D)-mannitol
Mannitol 25
Mannitol 35
Mannitol 60
D(-)Mannitol
Mannitol,(S)
Perlitol 25 c
Perlitol 50 c
Mannitol m300
Perlitol 160 c
Mannitol 200
Mannitol 300
Perlitol 200 sd
Perlitol 300 dc
Mannitol 2080
D-Mannitol
D-Mannitol
MANNITOL
MANNITOL
MANNITOL
MANNITOL 15 % AVEC DEXTROSE 5 % DANS DU CHLORURE DE SODIUM 0,45 %
MANNITOL 5 % AVEC DEXTROSE 5 % DANS DU CHLORURE DE SODIUM 0,12 %
Mannitol cristallin fin
MANNITOL
D-[2-13C]Glucitol
MANNITOL
D-Mannitol, réactif ACS
D-Mannitol, >=98%
M0044
D-MANNITOL
MANNITOL
SCHEMBL919
bmse000099
CHEMBL689
ID d'épitope : 114705
Impureté d'isomalt, mannitol-
Étalon de mannitol cristallin
D-MANNITOL
4-01-00-02841
ED1D1E61-FEFB-430A-AFDC-D1F4A957FC3D
MLS001335977
MLS001335978
D-Mannitol, qualité biochimique
Mannitol cristallin extra-fin
D-Mannitol, AR, >=99 %
D-Mannitol, LR, >=99 %
DTXSID1023235
DTXSID30858955
MANNITOLUM
HMS2230N11
AMY33410
HY-N0378
ZINC2041302
Tox21_112092
Tox21_201487
Tox21_300483
POTASSIUM NONAFLUORO-T-BUTOXIDE
AKOS006280947
D-Mannitol, testé sur culture de cellules végétales
Tox21_112092_1
BCP9000575
GCC-266445
D-Mannit 1000 microg/mL dans du méthanol
D-Mannitol, BioXtra, >=98% (GC)
DB00742
D-Mannitol, NIST(R) SRM(R) 920
ISOMALT IMPURETÉ B
NCGC00164246-03
NCGC00164246-04
NCGC00164246-05
NCGC00254277-01
NCGC00259038-01
85085-15-0
AC-12776
AC-14054
AS-30501
D-Mannitol, testé selon Ph.Eur.
D-Mannitol, pa, 96,0-101,5 %
D-Mannitol, SAJ première année, >=99.0%
COMPOSANT SORBITOL-MANNITOL MANNITOL
B2090
D-Mannitol, qualité spéciale SAJ, >=99.0%
E 421
S2381
SW220287-1
COMPOSANT DE MANNITOL DU SORBITOL-MANNITOL
C00392
D00062
EN300-212188
AB00443917_06
065M361
ISOMALT IMPURETÉ, MANNITOL
Q407646
WURCS=2.0/1,1,0/[h1122h]/1/
Q-101039
SR-01000838849-3
SR-01000838849-4
D-Mannitol, réactif ACS, pour la microbiologie, >=99.0%
LACTITOL MONOHYDRATÉ IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
D-Mannitol, conforme aux spécifications de test EP, FCC, USP
Mannitol, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Z1198149813
D-Mannitol, BioUltra, >=99.0% (somme des énantiomères, HPLC)
Mannitol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
D-Mannitol, >=99.9999% (base métaux), pour la détermination du bore
Mannitol, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Mannitol, D-
Acide cordycepique
D-(-)-Mannitol
Diosmol
Isotol
Manicol
Maniton-S
Sucre de manne
Manidex
Mannigen
Mannistol
Mannit
Mannite
Osmitrol
Osmosale
Mannazucker
NCI-C50362
Résectisol
1,2,3,4,5,6-hexanehexol
Mannitol
Mannogem 2080
Cristal marin
Partek M
Perlitol 25C
Osmitrol
87-78-5
Bonbons à la manne
Acide cordycepique
Cristal de mer
Maniton-S
Osmofundine



MANTAR AROMASI
mushroom flavor; mushroom flavor; fresh mushroom flavor; mushroom vegetable powder; mushroom flavor natural
MAP (MONO AMONNIUM PHOSPHATE)
SYNONYMS Dodecyl sodium sulfate; SLS;Sulfuric Acid Monododecyl Ester Sodium Salt; Sodium Dodecanesulfate; Dodecyl Alcohol,Hydrogen Sulfate,Sodium Salt; Akyposal SDS; CAS NO:151-21-3
MARIGOLD HYDROGLYCERINED EXTRACT
Synonyms: Calendula officinalis, ext.;CALENDULA OFFICINALIS FLOWER EXTRACT;Calendulaofficinalisextract;MARIGOLDEXTRACT(CALENDULA;ENGLISHMARIGOLD;CALENDULAOFFICINALISFLOWEREXTRACTS;calendula officinalis linn., extract;phyteleneofmarigold CAS: 84776-23-8
Marul Ekstraktı
Lactuca Scariola Sativa Leaf Extract; extract of the leaves of the cabbage lettuce, lactuca scariola l. var. sativa, compositae; lactuca sativa leaf extract; lettuce extract; lettuce leaf extract cas no:84776-66-9
MASESTER GMS 40
MASESTER GMS 40 est un ingrédient polyvalent adopté pour ses rôles d'agent revitalisant, d'émollient, d'agent émulsifiant, de stabilisant d'émulsion et d'agent revitalisant pour la peau dans diverses applications.
Bénéficiez d’avantages clés, notamment la cohérence et la stabilité de la formule.
La polyvalence du MASESTER GMS 402 brille dans les domaines de la beauté et des soins, des soins de la peau et des soins solaires.

CAS : 22610-63-5
FM : C21H42O4
MW : 358,56
EINECS : 245-121-1

MASESTER GMS 40 est un 1-monoglycéride dont le groupe acyle est le stéaroyle.
MASESTER GMS 40 joue le rôle de métabolite d'algues et de métabolite de Caenorhabditis elegans.
MASESTER GMS 40 est une cire naturelle dérivée de graisses et d'huiles de plantes, d'animaux et d'insectes.
MASESTER GMS 40 est une substance blanche, cireuse et solide composée d'acides gras à longue chaîne.
MASESTER GMS 40 est un produit chimique largement utilisé dans de nombreuses industries, notamment les industries alimentaire, cosmétique et pharmaceutique.
MASESTER GMS 40 est également utilisé dans la fabrication de bougies et de savons.
MASESTER GMS 40 est un produit chimique important pour ses nombreuses propriétés bénéfiques, notamment sa capacité à agir comme émulsifiant, lubrifiant et conservateur.

MASESTER GMS 40 Propriétés chimiques
Point de fusion : 78-81 °C
Point d'ébullition : 410,96°C (estimation approximative)
Densité : 0,9841
indice de réfraction : 1,4400 (estimation)
température de stockage : −20°C
Solide jaune et cireux. Soluble dans l'alcool, l'éther chaud et l'acétone ; insoluble dans l'eau. Combustible.

Méthode de synthèse
MASESTER GMS 40 est généralement produit par hydrogénation d’huiles végétales, telles que l’huile de soja, l’huile de coton et l’huile de palme.
Ce processus consiste à ajouter de l'hydrogène aux molécules d'huile afin de former une cire solide.
Ce processus est connu sous le nom d’hydrogénation et s’effectue généralement en présence d’un catalyseur tel que le nickel.
MASESTER GMS 40 est un solide blanc cireux composé d'acides gras à longue chaîne.

Les usages
La stéarine est utilisée dans diverses applications de recherche scientifique, notamment la biochimie, la pharmacologie et la toxicologie.
En biochimie, la stéarine est utilisée pour étudier la structure et la fonction des protéines et des lipides.
En pharmacologie, MASESTER GMS 40 est utilisé pour étudier l'action des médicaments sur l'organisme.
En toxicologie, MASESTER GMS 40 est utilisé pour étudier les effets des toxines sur l'organisme.

Effets biochimiques et physiologiques
MASESTER GMS 40 a divers effets biochimiques et physiologiques sur le corps.
MASESTER GMS 40 peut agir comme un émulsifiant, ce qui signifie qu'il peut aider à mélanger deux substances qui autrement ne se mélangeraient pas.
MASESTER GMS 40 peut également agir comme lubrifiant, ce qui signifie qu'il peut contribuer à réduire la friction entre deux surfaces.
De plus, MASESTER GMS 40 peut agir comme conservateur, ce qui signifie qu’il peut aider à prévenir la croissance de bactéries et d’autres micro-organismes.

Synonymes
Monostéarate de glycéryle
123-94-4
Monostéarine
MONOSTÉARATE DE GLYCEROL
31566-31-1
Stéarate de glycéryle
Tegin
1-stéaroyl-rac-glycérol
1-MONOSTÉARIN
Glycérine 1-monostéarate
Stéarine, 1-mono-
Acide stéarique 1-monoglycéride
Octadécanoate de 2,3-dihydroxypropyle
Glycérol 1-monostéarate
Stéarate de 1-glycéryle
Glycérine 1-stéarate
Sandin UE
1-Monostéaroylglycérol
Acide octadécanoïque, ester 2,3-dihydroxypropylique
Aldo MSD
Aldo MSLG
Glycéryle 1-monostéarate
Stéaroylglycérol
Glycérol 1-stéarate
alpha-monostéarine
Tegine 55G
Emerest 2407
Aldo 33
Aldo 75
Monostéarate de glycérine
Arlacel 165
3-stéaroyloxy-1,2-propanediol
Cerasynt SD
Stéarine, mono-
Stéarate de 2,3-dihydroxypropyle
.alpha.-Monostéarine
Stéarate de monoglycéryle
Alpha-monostéarate de glycérol
Céfatine
Dermagine
Monelgine
Sédetine
Admul
Orbon
Citomulgan M
Drewmulse V
Cerasynt S
Drewmulse TP
Tegin 515
Cerasynt SE
Cerasynt WM
Cyclochem GMS
Drumulse AA
Protachem GMS
Witconol MS
Witconol MST
FEMA n° 2527
Stéarates de glycéryle
Monostéarate (glycéride)
Unimate GMS
Monooctadécanoate de glycéryle
Ogeen M
Emcol CA
Emcol MSK
Hodag GMS
Ogeen GRB
Ogeen MAV
Aldo MS
Aldo HMS
Armostat 801
Kessco 40
Monoglycéride stéarique
Abracol S.L.G.
Arlacel 161
Arlacel 169
Immobilisateur 191
Imwitor 900K
NSC 3875
11099-07-3
Atmul 67
Atmul 84
Starfol GMS 450
Starfol GMS 600
Starfol GMS 900
Cerasynt 1000-D
Emerest 2401
Aldo-28
Aldo-72
Atmos 150
Atmul 124
Estol 603
Ogeen 515
Téguine 503
Épicerie 5500
Épicor 6000
Stéarate de glycérol, pur
Alpha-monoglycéride d'acide stéarique
Crémophor gmsk
1-octadécanoate de glycéryle
Cerasynt-sd
Lonzest gms
Cutina gms
Lipo GMS 410
Lipo GMS 450
Lipo GMS 600
stéarate de glycérol
1-MONOSTEAROYL-rac-GLYCEROL
Nikkol mgs-a
Monopalmitostéarate de glycéryle
USAF KE-7
1-octadécanoyl-rac-glycérol
EMUL P.7
EINECS204-664-4
EINECS245-121-1
UNII-230OU9XXE4
Acide stéarique, monoester avec glycérol
.alpha.-monostéarate de glycérol
Monostéaras de glycérol
Monostéarate de glycérol, purifié
Imprimeur 491
Matricaria Extract
Synonyms: Matricaria recutita, ext.;CHAMOMILLA RECUTITA (MATRICARIA) EXTRACT;CHRYSANTCHRYSANTHELLUM INDICUM EXTRACTHELLUM INDICUM EXTRACT;CHAMOMILLA RECUTITA (MATRICARIA) LEAF EXTRACT;Matricariarecutitaextract;CHAMOMILLA RECUTITA (MATRICARIA) FLOWER EXTRACT;KAMILLEN-AUSZUG;Matricaria recutita, Extrakt CAS: 84082-60-0
Matricaria oily Extract
kamillenoel;CAMOMILE OIL;OIL, CAMOMILE;Matricaria Oil;Oils,chamomile;CHAMOMILE, MOROC;bluechamomileoil;OLEUMMATRICARIAE;camomileoilgerman;CHAMOMILE FLOWERS cas :8002-66-2
Matricaria recutita
matricaria chamomilla extract; chamomile extract hungarian; chamomile (blue) extract natural; chamomile extract hungarian; chamomile extract, apigenin 1.2%, 98%; matricaria recutita extract CAS NO:84082-60-0
Maydanoz Ekstraktı
Petroselinum Crispum Extract; extract of the whole plant of parsley petroselinum crispum, umbelliferae; apium petroselinum extract; carum petroselinum herb extract; curled parsley extract cas no:84012-33-9
MAYONEZ AROMASI
mayonnaise flavor ;mayo-hance plus; savornotes mayonnaise flavor
MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE)
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un émollient naturel non gras qui procure une sensation soyeuse sur la peau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des triglycérides contenant deux ou trois acides gras ayant une queue aliphatique de 6 à 12 atomes de carbone, c'est-à-dire des acides gras à chaîne moyenne (MCFA).


Numéro CAS : 65381-09-1 [triglycérides capryliques/capriques] ;
73398-61-5 [glycérides mixtes – décanoyle et octanoyle]
Numéro CE : 265-724-3 (triglycérides capryliques/capriques) ;
277-452-2 (glycérides mixtes – décanoyle et octanoyle)
NOM CHIMIQUE : Triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sèche rapidement et constitue un excellent agent mouillant et liant dans les cosmétiques colorés.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sert également d'agent dispersant pour les filtres UV inorganiques et aide à former une barrière occlusive dans les formulations de soins de la peau et solaires.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est très polyvalent et convient à tous les types de peau et à une grande variété de produits.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) également connu sous le nom de triglycérides caprylique/caprique, huile de noix de coco fractionnée.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est dérivé des fractions d'acides gras distillés de l'huile de palmiste.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) estérifié avec de la glycérine de haute pureté USP.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est raffiné, blanchi et désodorisé.
En raison du grand nombre d'acides gras à chaîne courte (C8 et C10), le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est liquide à basse température.


Généralement fabriqué à partir d'une combinaison d'huile de noix de coco et de glycérine, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un ingrédient apaisant riche en acides gras qui agit pour neutraliser les toxines de la peau causées par les dommages environnementaux.
Utilisé pour les qualités liantes et conservatrices du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) dans les produits cosmétiques, le MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) favorise les capacités de guérison de la peau tout en emprisonnant l'humidité et en ajoutant un léger éclat.


Malgré le mot huile dans son nom, MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est en fait un ester, pas une véritable huile.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) contient principalement de l'acide caprylique et de l'acide caprique, des triglycérides à chaîne moyenne qui sont fluides à température ambiante.


Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des triglycérides constitués d'un squelette de glycérol et de trois acides gras avec une queue aliphatique de six à 12 atomes de carbone.
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) se trouvent dans les aliments naturels, tels que l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste et la viande de noix de coco crue.
Dans le corps, les MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont décomposés en glycérol et en acides gras libres, qui sont directement absorbés dans la circulation sanguine et transportés vers les organes cibles pour exercer une gamme d'effets biologiques et métaboliques.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique), en combinaison avec d'autres composés comme les huiles de poisson, l'huile de soja et l'huile d'olive, est indiqué chez les patients adultes et pédiatriques, y compris les nouveau-nés à terme et prématurés, comme source de calories et de graisses essentielles. acides pour la nutrition parentérale lorsque la nutrition orale ou entérale n'est pas possible, insuffisante ou contre-indiquée.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sont utilisés en thérapie nutritionnelle parentérale : ils servent de source de calories et d'acides gras essentiels dans des conditions associées à la malnutrition et à la malabsorption.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont également disponibles sous forme de produits naturels et de suppléments de santé en vente libre.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un mélange de triglycérides capryliques et capriques isolés.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est généralement isolé de l'huile de noix de coco.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) fonctionne comme une huile de support dans nos produits.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des triglycérides contenant deux ou trois acides gras ayant une queue aliphatique de 6 à 12 atomes de carbone, c'est-à-dire des acides gras à chaîne moyenne (MCFA).
Les sources alimentaires riches pour l'extraction commerciale des MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) comprennent l'huile de palmiste et l'huile de noix de coco.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un composant couramment utilisé dans les savons et également dans les cosmétiques.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est normalement fabriqué avec un mélange d'huile de noix de coco et de glycérine.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est parfois appelé triglycéride caprique et est également souvent appelé à tort huile de noix de coco fractionnée.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique), également connu sous le nom de triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque ou huile de noix de coco MCT, est une estérification spécialisée de l'huile de noix de coco extraite du noyau de noix de coco mûries.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est obtenu à partir du fractionnement d'une huile de type laurique.


MCT - Triglycéride à Chaîne Moyenne (Caprylique/Caprique Triglycéride) obtenu a un point de fusion d'environ 7°C.
Sous forme liquide, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est presque incolore et possède une odeur caractéristique.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également connu sous le nom de MCT (triglycéride à chaîne moyenne).


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) a une composition presque égale d'acides caprylique et caprique.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un produit naturel dérivé de légumes (noix de coco ou palmistes).
Est une huile neutre naturelle, également appelée MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride).


MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) est un mélange d'acides gras à chaîne moyenne (triglycérides) d'origine naturelle.
L'huile neutre, MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylique / Caprique Triglycéride), est non irritante, facile à appliquer et est rapidement absorbée.
En tant que composant des produits cosmétiques, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) améliore leurs propriétés d'application et évite une reconstitution excessive des lipides.


Ainsi, tout déséquilibre présent sur une peau irritée et surprotégée peut être rapidement rétabli.
Propriétés cosmétiques du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) : absolument non irritant, idéal pour les peaux irritées, facile à appliquer et rapidement absorbé, favorise les propriétés d'application des autres ingrédients, empêche une reconstitution excessive des lipides.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride), ou triglycéride caprique, est un composé qui combine des acides gras provenant d'huiles naturelles, comme l'huile de coco, avec de la glycérine.
Les savons et les cosmétiques contiennent parfois du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) comme ingrédient.


MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) est un composé issu de la combinaison d'acides gras et de glycérine.
Les acides gras contenus dans le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sont des triglycérides à chaîne moyenne (MCT).
Le Cosmetic Ingredient Review (CIR) note que ces acides gras proviennent d’huiles riches, comme l’huile de noix de coco ou de palme.


Les fabricants éliminent et isolent les acides gras de l’huile sous forme d’acide caprylique.
Ils combinent ces acides gras purs avec de la glycérine pour fabriquer le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) – également connu sous le nom d'huile MCT – est un émollient classique dérivé de matières premières naturelles renouvelables.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est produit à partir de glycérine végétale et d'acides gras végétaux fractionnés, principalement des acides caprylique et caprique.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un liquide clair et incolore, neutre en odeur et en goût.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est entièrement saturé et donc très résistant à l'oxydation.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un triglycéride dérivé du glycérol et de 3 acides gras à chaîne moyenne (C8 – C10).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est une huile liquide fabriquée par estérification du glycérol à l'aide d'acides gras à chaîne moyenne isolés de sources naturelles (huile de coco, huile de palme ou une combinaison des deux).


MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) est une huile légère et nourrissante qui présente des caractéristiques sensorielles et chimiques uniques.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est incolore (ou de couleur jaune très pâle) avec une légère odeur caractéristique et reste à l'état liquide à température ambiante, ce qui le rend très pratique à utiliser.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) présente également une haute résistance à l'oxydation.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un type d'huile synthétisée à partir d'huile de noix de coco pure (et parfois d'huile de palme).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est composé principalement de triglycérides à chaîne moyenne (MCT).


Cela amène le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique / caprique) à afficher des qualités et des propriétés particulières, notamment une stabilité élevée, une texture légère, une absorption rapide, un aspect incolore ou très pâle et une odeur extrêmement légère tout en conservant la peau régénérante et hydratante. bienfaits des acides gras sources.


Le terme « triglycéride » fait référence à un type de lipide composé des éléments carbone (C), hydrogène (H) et oxygène (O).
Ces éléments sont disposés sous la forme d'une unité glycérol (le « squelette » structurel du composé triglycéride), aux côtés de trois chaînes d'acides gras qui y sont attachées.


En raison de la composition chimique variable des acides gras, ils se présentent sous différentes tailles et peuvent être classés en fonction du nombre d’atomes de carbone qu’ils contiennent.
Les acides gras à chaîne courte ont moins de 6 atomes de carbone, les acides gras à chaîne moyenne ont 6 à 12 atomes de carbone, tandis que les acides gras à chaîne longue ont 13 à 21 atomes de carbone.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des composés de triglycérides naturels constitués d'un composant glycérol avec des chaînes d'acides gras de longueur moyenne ; en d’autres termes, ils sont composés d’acides gras à chaîne moyenne.


Il peut s'agir de l'un des éléments suivants :
C6 (ayant 6 atomes de carbone) - Acide caproïque
C8 (ayant 8 atomes de carbone) - Acide caprylique
C10 (ayant 10 atomes de carbone) - Acide caprique
C12 (ayant 12 atomes de carbone) - Acide laurique


Les MCT peuvent être trouvés dans les huiles végétales et les produits laitiers d'origine animale tels que le lait, le beurre, le beurre clarifié et le fromage.
L'huile de noix de coco et l'huile de palme sont toutes deux de riches sources de MCT, et le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylique/Caprique Triglycéride) est donc fabriqué à partir de ces huiles naturelles.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride), également connu sous le nom de Caprylic Capric Triglycerides, suscite une grande attention dans les secteurs de la beauté, des cosmétiques et des soins personnels en raison de son impressionnante texture soyeuse et sans huile et de sa stabilité à l'oxydation.
Malgré le mot huile dans son nom, MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est en fait un ester, pas une véritable huile.


Il contient principalement de l'acide caprylique et de l'acide caprique, des triglycérides à chaîne moyenne fluides à température ambiante.
Tous les MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) disponibles dans le commerce ne sont pas produits uniquement à partir de noix de coco.
Certains produits MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peuvent être fabriqués à partir d'huiles de colza et/ou de palme non durables.


Pour produire du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique), un processus appelé estérification est utilisé.
L'huile de coco est d'abord hydrolysée pour produire des acides gras à chaîne moyenne et du glycérol.
Le glycérol est réservé et les acides gras subissent une distillation pour les séparer en fractions de différentes longueurs de chaîne.


Les fractions Acide Caprylique C8 et Acide Caprique C10 sont ensuite réestérifiées avec du glycérol pour former MCT - Triglycéride à Chaîne Moyenne (Caprylic/Capric Triglyceride).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est ensuite filtré et désodorisé.


Contrairement à l'huile de noix de coco vierge pure qui possède un arôme caractéristique de noix de coco et qui est solide et opaque à température ambiante, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est un fluide clair, incolore et pratiquement inodore qui se verse facilement à température ambiante.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est une fraction de l'huile de coco dont presque tous les triglycérides à chaîne longue sont éliminés, laissant ainsi principalement les triglycérides à chaîne moyenne et en faisant une huile absolument saturée.


Cette saturation confère au MCT - Triglycéride à Chaîne Moyenne (Triglycéride Caprylique/Caprique) une grande stabilité et résistance à l'oxydation, en fait, qu'il a une durée de conservation presque indéfinie.
De plus, le fractionnement augmente la concentration comparative de MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique), lui donnant ainsi plus d'effet antioxydant et désinfectant, d'où le nom INCI : MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique).


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride), également connu sous le nom de Caprylic Capric Triglycerides (CCTG), suscite une grande attention dans les secteurs de la beauté, des cosmétiques et des soins personnels en raison de son impressionnante texture soyeuse et sans huile et de sa stabilité à l'oxydation.
Malgré le mot huile dans son nom, MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est en fait un ester, pas une véritable huile.


Utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) : Toutes sortes de produits de soins personnels (par exemple, savons, huiles pour le visage/corps, crèmes, lotions, nettoyants, shampoings, gels douche, revitalisants, bombes de bain, sels de bain).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est ajouté à la formule à la phase huileuse.


Le niveau d'utilisation typique du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est de 1 à 100 %.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est utilisé uniquement pour un usage externe.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est à la fois similaire et différent de l'huile de noix de coco fractionnée.


Alors que l'huile de noix de coco fractionnée prend l'huile de noix de coco entière et sépare les triglycérides liquides légers (C8-C10), le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est fabriqué en commençant par la glycérine, puis en construisant les triglycérides C8 et C10 de manière ordonnée. et contrôlée.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est soluble dans l'huile minérale, l'huile végétale et l'alcool.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est insoluble dans l'eau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique), est une forme liquide d'huile, obtenue en séparant les acides gras capriques et capryliques (triglycérides à chaîne moyenne) de l'huile dure.


Contrairement aux huiles dures, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) reste liquide à température ambiante.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) a une sensation douce et soyeuse et est facilement absorbé par la peau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) donne aux produits une finition plus légère et plus luxueuse.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des graisses présentes dans les aliments comme l'huile de noix de coco.
Ils sont métabolisés différemment des triglycérides à longue chaîne (LCT) présents dans la plupart des autres aliments.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un supplément qui contient beaucoup de ces graisses et qui aurait de nombreux avantages pour la santé.


Les triglycérides sont simplement le terme technique désignant les graisses.
Les triglycérides ont deux objectifs principaux.
Ils sont soit brûlés pour produire de l’énergie, soit stockés sous forme de graisse corporelle.


Les triglycérides doivent leur nom à leur structure chimique, en particulier à la longueur de leurs chaînes d'acides gras.
Tous les triglycérides sont constitués d'une molécule de glycérol et de trois acides gras.
La majorité des graisses de votre alimentation est constituée d’acides gras à longue chaîne, qui contiennent 13 à 21 carbones.
Les acides gras à chaîne courte contiennent moins de 6 atomes de carbone.


En revanche, les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) ont 6 à 12 atomes de carbone.
Voici les principaux MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) :
*C6 : acide caproïque ou acide hexanoïque
*C8 : acide caprylique ou acide octanoïque
*C10 : acide caprique ou acide décanoïque
*C12 : acide laurique ou acide dodécanoïque


Certains experts affirment que C6, C8 et C10, appelés « acides gras capra », reflètent la définition des MCT – triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) avec plus de précision que le C12 (acide laurique).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un composé huileux qui peut empêcher les ingrédients de s'agglutiner.


En raison de cette propriété, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) pourrait améliorer la texture des produits contenant le composé.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un agent dispersant qui stabilise et lie les ingrédients d'un produit.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut aider à répartir uniformément les ingrédients du produit, tels que les pigments solides, les parfums ou d'autres composés.


Cette répartition uniforme peut créer une texture plus cohérente et un mélange stable.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des graisses naturellement présentes dans l'huile de noix de coco.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont plus facilement et plus rapidement digérés que les autres types de graisses et fournissent de l'énergie, soutiennent le métabolisme et sont brûlés par le corps pour produire de l'énergie et du carburant.


En conjonction avec une alimentation équilibrée et de l'exercice, la consommation de MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peut favoriser la gestion du poids.
MCT – Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique), plus communément appelés MCT, ont fait sensation dans le monde de la nutrition, et pour cause : ce sont des graisses assez étonnantes.


Pour comprendre ce qu’est un triglycéride à chaîne moyenne, il est utile de comprendre d’abord la structure chimique des graisses.
Les graisses que l’on trouve dans la nature sont généralement des triglycérides, constitués de trois acides gras liés à un squelette de glycérol.
Les acides gras eux-mêmes sont des chaînes d'atomes de carbone dont la longueur varie de 4 à 26 carbones ou plus, généralement classées en chaînes courtes, moyennes et longues.

Dans la nature, les acides gras qui composent un triglycéride sont généralement une combinaison d’acides gras de différentes longueurs et non trois de même longueur.
Ainsi, un triglycéride naturel est une combinaison d’acides gras à chaîne courte, moyenne et longue.
Lorsque nous parlons des avantages des MCT, nous parlons principalement des avantages des queues individuelles d’acides gras à chaîne moyenne, ou MCFA, définies comme des acides gras longs de 6 à 12 carbones.


Ces acides gras sont l'acide caprioque (6 carbones), l'acide caprylique (8 carbones), l'acide caprique (10 carbones) et l'acide laurique (12 carbones).
Il y a un débat sur la question de savoir si l'acide laurique est un véritable acide gras à chaîne moyenne, mais nous y reviendrons davantage dans une minute.
Les MCFA sont uniques car ils sont digérés par l'organisme différemment des autres acides gras de longueur (tels que les acides gras oméga-3 et -6 et l'acide oléique de l'huile d'olive).


Leur structure plus courte facilite leur dégradation dans les intestins et nécessite peu ou pas de bile.
Une fois absorbés, les MCFA sont transportés directement vers le foie, où ils sont préférentiellement métabolisés pour créer de l'énergie.
Les MCFA peuvent également facilement pénétrer dans les cellules où ils alimentent la production d’énergie.


Étant donné que les acides gras à chaîne moyenne sont si facilement utilisés comme source d’énergie, ils ne sont pas facilement stockés sous forme de graisse.
Bien que les MCFA soient présents dans de nombreux aliments, notamment l’huile de coco, l’huile de palme, le beurre et les produits laitiers entiers (et en particulier les produits laitiers de chèvre), les quantités disponibles dans ces aliments ont tendance à être assez faibles.


Ainsi, pour concentrer les MCFA bénéfiques, les fabricants utilisent un processus appelé fractionnement pour séparer les acides gras du squelette glycérol, puis les recombiner en triglycérides composés uniquement de MCFA.
Ce sont les MCT - Triglycéride à Chaîne Moyenne (Triglycéride Caprylique/Caprique) que vous trouverez dans nos rayons.


Généralement, les sources originales des MCFA sont les huiles de noix de coco et/ou de palme.
Les acides caprylique et caprique sont généralement les principaux MCFA présents dans le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride), et leurs proportions varient d'un fabricant à l'autre.


L'acide caproïque est généralement laissé de côté car il a un goût fort et peut provoquer une sensation de brûlure dans la gorge et l'estomac.
MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) est un ester mixte composé d'acides gras capryliques et capriques attachés à un squelette de glycérine.


MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycérides caprylique/caprique) sont parfois appelés à tort huile de noix de coco fractionnée, dont la composition est similaire mais qui fait généralement référence à l'huile de noix de coco dont les triglycérides à chaîne plus longue ont été éliminés.
Chimiquement parlant, les graisses et les huiles sont principalement constituées de triglycérides dont les acides gras sont des chaînes allant de 6 à 12 atomes de carbone, dans ce cas l'ester est composé de caprique (10 atomes de carbone) et de caprylique (8 atomes de carbone).


MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont une estérification spécialisée de l'huile de noix de coco utilisant uniquement les acides gras caprylique et caprique, tandis que l'huile de noix de coco fractionnée est une distillation standard de l'huile de noix de coco qui aboutit à une combinaison de tous les acides gras. , passé par le processus de distillation.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est non gras et léger.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) se présente sous la forme d'un liquide huileux et agit principalement comme émollient, agent dispersant et solvant.


MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des graisses partiellement artificielles.
Le nom de MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) fait référence à la façon dont les atomes de carbone sont disposés dans leur structure chimique.
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont généralement fabriqués en traitant les huiles de noix de coco et de palmiste en laboratoire.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des graisses naturellement présentes dans l'huile de noix de coco et de palmiste.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont plus faciles et plus rapides à digérer que les autres types de graisses, car ils nécessitent moins d'enzymes et d'acides biliaires pour l'absorption intestinale.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont métabolisés très rapidement dans le foie et favoriseraient une augmentation de la dépense énergétique, tout en diminuant le stockage des graisses. De nombreuses études suggèrent que le remplacement du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) par d'autres graisses dans une alimentation saine peut donc aider à maintenir un poids et une composition corporelle sains.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un transparent très stable et résistant à l'oxydation destiné à être utilisé dans les crèmes, lotions et de nombreuses autres préparations cosmétiques pour la peau et les cheveux.
Parce qu'il est chimiquement indifférent aux autres ingrédients cosmétiques, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) agit comme un régulateur de viscosité et aide à la dispersion des pigments et autres additifs.


De plus, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) pénètre facilement dans la peau, agissant ainsi comme support pour les ingrédients thérapeutiques transdermiques.
Cette capacité à transporter les huiles essentielles et les actifs fait du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) une huile de choix parmi les médecins et les massothérapeutes.


MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont une fraction spécifique des acides gras de l'huile de noix de coco/palme, ce qui donne uniquement une huile plus stable et plus douce pour la peau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également connu sous le nom d'HUILE MCT.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est une huile de massage, un support de parfum, une huile de support générale, légère et hydratante pour tous les types de peau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également connu sous le nom d'huile de noix de coco fractionnée.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des graisses naturellement présentes dans les huiles de noix de coco et de palmiste.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique), y compris l'acide caprylique et l'acide caprique.
Avec une utilisation normale, l'huile MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) n'est pas convertie en graisse corporelle.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est composé d'acides gras naturels présents dans l'huile de noix de coco et la glycérine.
La texture lisse et les propriétés super hydratantes du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) le rendent extrêmement utile dans la fabrication de savons et de myriades de produits cosmétiques.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est considéré comme une alternative naturelle aux produits chimiques synthétiques présents dans les produits topiques pour la peau.
Les entreprises qui prétendent que leurs produits sont « entièrement naturels » ou « biologiques » contiennent généralement du CCTG (également connu sous le nom de MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride)).


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) crée une barrière à la surface de la peau, ce qui aide à réduire la sécheresse cutanée en réduisant la perte d'humidité.
La texture huileuse aide à épaissir et procure un caractère glissant, ce qui contribue à rendre les lotions et les déodorants à force naturelle faciles à appliquer et laisse un après-toucher non gras.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) fonctionne comme un émollient, un agent dispersant, un support ou une base, et possède également des propriétés antioxydantes.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
En raison de leur capacité à être absorbé rapidement par l'organisme, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) a trouvé une utilisation dans le traitement d'une variété de maladies de malabsorption.
La supplémentation en MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) avec un régime pauvre en graisses a été décrite comme la pierre angulaire du traitement de la maladie de Waldmann.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un ingrédient de certaines émulsions nutritionnelles parentérales spécialisées dans certains pays.
Des études ont également montré des résultats prometteurs pour l’épilepsie grâce au recours au régime cétogène.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est très polyvalent et convient à tous les types de peau.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est suffisamment doux pour les peaux sensibles.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est particulièrement intéressant pour être incorporé dans des formulations cosmétiques et de soins personnels sans huile destinées aux peaux grasses, mixtes ou à problèmes.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est également un substitut exceptionnel à l'huile minérale. Dans les applications d'aromathérapie et de parfumerie, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sert de support pratiquement inodore pour les huiles essentielles et autres aromates.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) absorbe rapidement et possède une sensation soyeuse et poudrée hautement désirable. MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peut être incorporé dans des formulations de massage ou utilisé seul comme huile de massage très légère et non grasse.
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MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est également un substitut exceptionnel à l'huile minérale.
Dans les applications d'aromathérapie et de parfumerie, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sert pratiquement de
support inodore pour les huiles essentielles et autres aromates.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique), également connu sous le nom de triglycérides caprylique caprique, suscite une grande attention dans les secteurs de la beauté, des cosmétiques et des soins personnels en raison de son impressionnante texture soyeuse et sans huile et de sa stabilité à l'oxydation.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est très polyvalent et convient à tous les types de peau.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est suffisamment doux pour les peaux sensibles.
MCT - Le triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est considéré comme durable, végétalien, sans lactose, sans gluten, sans glutamate, sans ESB, sans huiles hydrogénées ou partiellement hydrogénées, sans conservateurs.


Dérivé de l'huile de noix de coco (et couramment utilisé dans les produits cosmétiques pour aider à lier les ingrédients entre eux), le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) crée une couche respirante sur la peau, emprisonnant l'humidité.
Utilisations courantes du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) : crèmes, lotions, savons et hydratants


MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) signifie Medium Chain Triglyceride et est également connu sous son nom INCI Capric Caprylic Triglyceride (CCT).
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut être dérivé de l'huile de palme ou de noix de coco (quand on l'appelle généralement huile de noix de coco fractionnée).


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est largement utilisé dans les cosmétiques comme agent dispersant mais fonctionne également comme solvant pour les vitamines liposolubles et d'autres nutriments actifs.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un excellent émollient et pénètre rapidement dans la peau.


Une fois que le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) a pénétré, il ralentit la perte d'eau de la peau en formant une barrière à la surface de la peau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est également utilisé pour modifier l'épaisseur des produits liquides, améliorant l'étalement et offrant une application soyeuse et uniforme qui favorise la dispersion des autres ingrédients dans les produits finis.


Cela fournit et maintient un après-touche magnifiquement lisse et brillant lorsqu'il est appliqué sur la peau.
Les fabricants de cosmétiques apprécient également le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) car il possède une grande stabilité et résistance à l'oxydation, d'où sa longue durée de conservation naturelle.


Peau : Émollient : MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) améliore la sensation cutanée des formulations.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est destiné à un usage externe uniquement.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) se trouve dans les articles de soins topiques de la peau, notamment les hydratants pour le visage, les lotions anti-âge, les écrans solaires, les crèmes pour les yeux, etc.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut prolonger la durée de vie des cosmétiques, rendre votre peau meilleure et non grasse, et améliorer l'impact antioxydant des articles.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également un composant courant dans les cosmétiques ainsi que dans d'autres articles esthétiques.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) distribue uniformément les ingrédients dans les solutions esthétiques sans laisser de sensation grasse sur votre peau.
Vous verrez fréquemment du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) dans les produits cosmétiques adhérents : rouge à lèvres, baume à lèvres, contour des lèvres, base, structure.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est utilisé depuis plus de 50 ans.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique)
a un résultat lissant sur la peau ainsi qu'une grande activité anti-oxydante.


De plus, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) a pour résultat de lier divers autres composants les uns aux autres et sert de produit chimique, aidant les composants énergétiques des cosmétiques à durer beaucoup plus longtemps.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est considéré comme une alternative naturelle à divers autres produits chimiques synthétiques présents dans les produits topiques.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est utilisé dans les mines, les esters, les alcools gras, les peroxydes, les parfums, les arômes, la finition de surface, les lubrifiants, les savons métalliques, les cosmétiques, l'alimentation animale, les produits chimiques, le papier, les plastiques, les détergents, les produits chimiques, les résines. et les revêtements.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est couramment utilisé comme émollient et activateur pour les performances des actifs cosmétiques, des additifs et d'autres produits cosmétiques.


En outre, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est bénéfique pour prévenir la perte d'humidité dans les formulations.
Les applications MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) couvrent une variété d'industries.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est soyeux et léger au toucher, absorbé facilement par la peau.


Cela signifie que lorsque le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylique/Triglycéride caprique) est utilisé dans les produits cosmétiques et de soins de la peau, l'huile biologique MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylique/Triglycéride caprique) ne laisse aucune sensation grasse sur la peau.
Avec une longue durée de conservation, une couleur faible, une odeur minimale et un risque faible ou nul, cette huile de support est une sélection idéale pour les peaux sensibles et les produits sans huile.


Cette huile utilise uniquement les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique), à savoir l'acide caprylique et l'acide gras caprique, contenus dans l'huile de coco brute.
Le résultat est une huile de support idéale qui peut être utilisée dans une variété d’applications.


Acme-Hardesty fournit du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) de qualité, produit à partir de fournitures d'origine éthique.
Utilisations en aérosols du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) : Antisudorifiques, Déodorants, Parfums
Utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) dans les soins capillaires : huiles, masques


Utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) pour les soins de la peau : crèmes et masques pour le visage, lotions et huiles pour le corps, soins des ongles et soins des mains et des pieds
Utilisations des huiles de MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) : Massage, bain et douche et rasage


Utilisations solaires du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) : écrans solaires, après-soleil et autobronzants
Utilisations par Color Cosmetics du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) : fard à paupières, poudre de fard à joues, bases, rouges à lèvres et démaquillant
Utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) pour le soin des lèvres : baumes, crèmes et sticks


Utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) pour les soins du bébé : crèmes, lotions, nettoyants et lingettes humides
Utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) pour les hommes : crèmes et huiles à raser, huiles et lotions après-rasage, et huiles et baumes à barbe.
En comparaison, les graisses alimentaires habituelles sont les triglycérides à longue chaîne.


Les gens utilisent le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique / caprique) comme médicament.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont utilisés avec les médicaments habituels pour traiter les troubles de l'absorption alimentaire, notamment la diarrhée, la stéatorrhée (indigestion graisseuse), la maladie cœliaque, la maladie du foie et les problèmes de digestion dus à l'ablation chirurgicale partielle de l'estomac (gastrectomie). ) ou l'intestin (syndrome de l'intestin court).


MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont également utilisés pour « l'urine laiteuse » (chylurie) et une maladie pulmonaire rare appelée chylothorax.
D'autres utilisations du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) comprennent le traitement de la maladie de la vésicule biliaire, du SIDA, de la fibrose kystique, de la maladie d'Alzheimer et des convulsions chez les enfants.


Les athlètes utilisent parfois les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) pour un soutien nutritionnel pendant l'entraînement, ainsi que pour diminuer la graisse corporelle et augmenter la masse musculaire maigre.
MCT – Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sont parfois utilisés comme source de graisse dans la nutrition parentérale totale (TPN).
Dans TPN, toute la nourriture est administrée par voie intraveineuse (par IV).


Ce type d'alimentation est nécessaire chez les personnes dont le tractus gastro-intestinal (GI) ne fonctionne plus.
MCT intraveineux - Des triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont également administrés pour prévenir la dégradation musculaire chez les patients gravement malades.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est populaire en aromathérapie et en massothérapie comme huile de support car il n'interfère pas avec le parfum des mélanges aromatiques, absorbe rapidement, ne tache pas les vêtements et laisse une couche soyeuse mais non- sensation grasse sur la peau.


Dans les formulations cosmétiques, le MCT - Triglycéride à Chaîne Moyenne (Triglycéride Caprylique/Caprique) est idéal dans les émulsions ou lorsqu'un émollient apaisant et non gras est requis avec des caractéristiques sensorielles neutres et une longue durée de conservation.
Outre l'aromathérapie et les cosmétiques, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire ainsi que dans les applications nutritionnelles, pharmaceutiques, de perte de poids et autres applications de santé.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) en général sont largement utilisés dans un large éventail de secteurs, notamment les cosmétiques, les soins personnels, l'aromathérapie, la nutrition, les produits pharmaceutiques et la médecine.
Applications du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) : soins de la peau, soins des lèvres, soins capillaires, soins des ongles, cosmétiques, aromathérapie et massage


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est considéré comme un excellent ingrédient émollient et réparateur de la peau.
En tant qu'émollient, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) pénètre rapidement dans la surface pour revitaliser la peau/les cheveux et fournit une barrière de lubrification légère et non grasse.


En tant qu'agent dispersant, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) contribue à améliorer l'apport de vitamines, de pigments et d'autres ingrédients actifs contenus dans une solution afin qu'ils soient uniformément répartis et entièrement absorbés par l'épiderme.
La texture huileuse du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) aide à épaissir les formulations cosmétiques et est glissante, ce qui permet à son tour une étalement facile des solutions et un après-touche lisse.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) inclus dans les cosmétiques en raison de son mélange d'acides gras que la peau peut utiliser pour réparer sa surface et résister à la perte d'humidité.
On pense également que le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) a un effet anti-inflammatoire sur la peau.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est utilisé pour améliorer les performances des additifs de saveur, de parfum et/ou de couleur, contribuant ainsi à augmenter leur solubilité et leur efficacité grâce à une formule.
De plus, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) apporte un effet émollient aux formulations et peut aider à améliorer les performances des actifs de soin de la peau.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est utilisé comme solvant naturel dans de nombreuses formulations et peut également aider à prévenir la perte d'humidité dans une formulation.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peut être utilisé dans toutes les formulations pour la peau et les cheveux.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont des esters d'acide gras à chaîne moyenne (6 à 12 carbones) de glycérol les plus fréquemment utilisés dans les aliments et boissons nutraceutiques et les produits de soins personnels cosméceutiques.
Dans le corps humain, le MCT - triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) diffuse passivement du tractus gastro-intestinal dans la veine porte sans nécessiter de modification requise par les acides gras à chaîne longue ou les acides gras à chaîne très longue.


Étant donné que les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont fades par rapport aux autres graisses et ne génèrent pas de notes désagréables de saveur ou de parfum, ils sont également utilisés dans les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
Dans les aliments, les boissons et les applications nutraceutiques, les ingrédients MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sont rapidement absorbés par le corps et constituent une bonne source d'énergie potentielle pour les amateurs d'exercice quotidien ainsi que pour les athlètes et les bodybuilders.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont souvent incorporés dans des boissons, des mélanges, des barres nutritionnelles ou des aliments énergétiques.
Les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Caprylique / Caprique Triglycéride) sont également utilisés comme supports et émollients de haute qualité dans la formulation de cosmétiques à certifier selon les Référentiels Naturels et Biologiques Ecocert.


MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) se trouvent fréquemment dans les aérosols topiques, les mousses, les crèmes, les pommades et les lotions, et sont régulièrement utilisés dans les arômes et les parfums en raison de leur goût fade et de leur faible odeur naturelle.
MCT biologique - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) agit comme un excellent émollient. Utilisé dans les soins du corps, du visage, des cheveux et solaires.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est d'origine végétale et est constitué d'un mélange d'acides gras végétaux, principalement d'acide caprylique et caprique et de glycérine.
MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) est particulièrement doux pour la peau et ne laisse pas de brillance grasse.


MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est utilisé comme émollient, agent hydratant, base d'huile non grasse.
En raison de sa remarquable polyvalence et de ses caractéristiques sensorielles attrayantes, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est incorporé dans une large gamme d'applications dans les secteurs des soins personnels, de la cosmétique et de l'aromathérapie.


À lui seul, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut être utilisé comme huile cosmétique, de massage et de support, ou il peut être incorporé dans la fabrication de crèmes, lotions, huiles nettoyantes, pommades, beurre corporel, bain. gommages, maquillage et bien d’autres produits nourrissants.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est particulièrement populaire parmi les massothérapeutes car il est facile à utiliser, léger et sèche rapidement sans être gras.


Contrairement à d'autres huiles, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) ne tache généralement pas non plus les vêtements. Les effets antimicrobiens et anti-inflammatoires réputés du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) contribuent en outre à améliorer le teint de la peau et facilitent la massothérapie en améliorant l'absorption des huiles essentielles et d'autres constituants thérapeutiques.


-Soins de la peau:
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un composé stable qui a une texture huileuse.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut créer une barrière à la surface de la peau pour retenir l'humidité.
Plusieurs produits de soins de la peau contiennent du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique), tels que :
*crèmes pour le visage
*hydratants pour le corps
*crèmes solaires
*crèmes pour les yeux
*sérums anti-âge
*Se maquiller


-MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également une alternative stable aux autres huiles.
Les cosmétiques et le maquillage contenant des composés gras peuvent utiliser du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride).
Ces produits comprennent :
*baume à lèvres
*crayon à lèvres
*rouge à lèvres
*eye-liner
*fond de teint liquide ou blush


-Nourriture:
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut également être présent dans les aliments préparés, tels que :
*produits de boulangerie
*bonbons mous
*les fromages
*produits laitiers surgelés
*gélatines et puddings
*produits carnés


-Utilisations techniques du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride Caprylique/Caprique) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est fade par rapport aux autres graisses et ne génère pas de notes désagréables (goûts dissonants) aussi rapidement que les LCT.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également plus polaire que les LCT.
En raison de ces attributs, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est largement utilisé comme huiles de support ou solvants pour les arômes, les médicaments oraux et les vitamines.


-Pertinence pharmaceutique :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut être utilisé dans des solutions, des suspensions liquides et des systèmes d'administration de médicaments à base de lipides pour les émulsions, les systèmes d'administration de médicaments auto-émulsifiants, les crèmes, les pommades, les gels et les mousses ainsi que les suppositoires.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) conviennent également pour une utilisation comme solvant et lubrifiant huileux liquide dans les gels mous.


-Pertinence médicale :
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) diffusent passivement du tractus gastro-intestinal vers le système porte (les acides gras plus longs sont absorbés dans le système lymphatique) sans nécessiter de modification comme les acides gras à longue chaîne ou les acides gras à très longue chaîne .
De plus, les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) ne nécessitent pas de sels biliaires pour la digestion.

Les patients souffrant de malnutrition, de malabsorption ou de troubles particuliers du métabolisme des acides gras sont traités avec des MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) car les MCT ne nécessitent pas d'énergie pour l'absorption, l'utilisation ou le stockage.
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont généralement considérés comme une bonne source d'énergie biologiquement inerte que le corps humain trouve raisonnablement facile à métaboliser.

MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) ont des attributs potentiellement bénéfiques dans le métabolisme des protéines, mais peuvent être contre-indiqués dans certaines situations en raison d'une tendance signalée à induire une cétogenèse et une acidose métabolique.
Cependant, il existe d'autres preuves démontrant l'absence de risque d'acidocétose ou de cétonémie avec le MCT - triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) à des niveaux associés à une consommation normale, et que les cétones sanguines modérément élevées peuvent constituer un traitement efficace contre l'épilepsie.


-Restriction calorique :
Une revue systématique et une méta-analyse de 2020 réalisées par Critical Reviews in Food Science and Nutrition ont étayé la preuve que le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) diminue l'apport énergétique ultérieur.
Malgré cela, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) ne semble pas affecter l'appétit, et les auteurs ont donc déclaré que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider le mécanisme par lequel cela se produit.


-Pertinence diététique :
L'analyse du poids moléculaire du lait de différentes espèces a montré que, même si les matières grasses du lait de toutes les espèces étudiées étaient principalement composées d'acides gras à longue chaîne (16 et 18 carbones de long), environ 10 à 20 % des acides gras présents dans le lait de cheval, de vache, les moutons et les chèvres étaient des acides gras à chaîne moyenne.
Certaines études ont montré que les MCT peuvent aider au processus de combustion excessive de calories, et donc à la perte de poids.

MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont également considérés comme favorisant l'oxydation des graisses et la réduction de la consommation alimentaire.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) ont été recommandés par certains athlètes d'endurance et la communauté du culturisme.
Bien que les bienfaits pour la santé des MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) semblent se produire, un lien avec une amélioration des performances physiques n'est pas concluant.

Un certain nombre d'études soutiennent l'utilisation de l'huile MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) comme supplément de perte de poids, mais ces affirmations ne sont pas sans conflit, puisqu'un nombre égal d'entre elles ont trouvé des résultats non concluants.


-Utilisations de soins personnels du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) :
Couramment utilisé comme émollient, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) remplace les huiles blanches et la vaseline dans le maquillage, les hydratants, les produits de soins de la peau, de protection solaire et les parfums.
Dans cette application, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) constitue un excellent choix pour les produits pour les peaux sensibles en raison de sa nature légère et de sa compatibilité avec la plupart des types de peau.


-Utilisations des aliments pour animaux de compagnie du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) :
L'huile de noix de coco MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peut être utilisée comme ingrédient dans les aliments pour animaux de compagnie, et la recherche suggère que l'inclusion de l'huile de triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) a des effets positifs sur le métabolisme félin et canin. Fonction cognitive.


-Médicaments:
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un solvant efficace et un excellent excipient, ce qui signifie qu'il peut agir comme support ou milieu de suspension pour les antibiotiques, les médicaments et les vitamines solubles dans l'huile.


-Utilisations alimentaires et boissons du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est présenté comme complément énergétique et agent digestif dans l'industrie alimentaire.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) couramment utilisé comme émulsifiant alimentaire.


-Saveur et parfum :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un excellent support pour les parfums et les saveurs, car c'est une huile à faible odeur.


-Nutraceutiques :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est lui-même un complément énergétique et un agent digestif, favorisant l'augmentation du métabolisme.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également un excellent émulsifiant et solvant et peut agir comme support ou milieu de suspension pour les vitamines et les minéraux solubles dans l'huile.


-Pharmacodynamique :
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) contenus dans les émulsions lipidiques injectables servent de source de calories et d'acides gras essentiels, qui constituent un substrat important pour la production d'énergie.

MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) exercent plusieurs effets métaboliques : il a été démontré qu'ils réduisent le poids, le syndrome métabolique, l'obésité abdominale et l'inflammation dans des études animales.
Il est proposé que le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) induit une perte de poids en augmentant la dépense énergétique et l'oxydation des graisses, et en modifiant la composition corporelle.4

Cependant, on ne sait pas si les effets du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) sur la dépense énergétique et le poids corporel sont durables.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut également jouer un rôle dans la prise alimentaire et la satiété, car certaines études ont montré que la consommation de MCT entraînait une réduction de la consommation alimentaire.

Bien qu'il ait été démontré que le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) réduisait l'apport énergétique, il n'a pas été démontré qu'il affectait l'appétit.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut faciliter l'absorption du calcium.


-Applications du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) :
*Toutes les crèmes et lotions de soins de la peau – Nettoyants et hydratants
spécialement pour les peaux sensibles et les peaux grasses
*Crèmes et lotions pour le bain et le corps : spécialement pour les peaux sensibles et les peaux grasses
*Huiles de bain et corps
*Maquillage : notamment rouges à lèvres et baumes
*Parfums naturels
*Shampoings et nettoyants



FONCTIONS DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) fonctionne principalement comme émollient, agent dispersant et solvant.
Les fabricants de cosmétiques apprécient grandement le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) pour son manque de couleur et d'odeur, ainsi que pour sa stabilité.



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
*Il s'agit de l'ingrédient adoucissant pour la peau le plus efficace, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique), utilisé dans le monde entier.
*MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) crée une barrière à la surface de la peau, ce qui aide à réduire la sécheresse cutanée en diminuant la perte d'humidité. *MCT - La texture huileuse du triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) aide à épaissir et procure un caractère glissant, ce qui contribue à rendre nos lotions et déodorants à force naturelle faciles à appliquer et laisse un après-toucher non gras.

*MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un brillant réservoir d'antioxydants qui enrichiront votre peau pour la rendre saine.
*MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est utilisé pour augmenter la durée de conservation de vos produits.
*MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) aide à adoucir les peaux mortes et à réparer les peaux craquelées et cassées.

*Lorsqu'il est utilisé dans les eye-liners ou les khôls, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) les rend lisses et leur application facile.
*Support d'arômes, de parfums (y compris les huiles essentielles) ou de colorants, émollient léger, haute stabilité, limpide.



UTILISATIONS ET EFFICACITÉ DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Peut-être efficace pour...
*Certains types de crises chez les enfants.
*Prévenir la dégradation musculaire chez les patients gravement malades, lorsqu'ils sont administrés par voie intraveineuse (IV).
*MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut fournir des calories chez les patients gravement malades, mais ne semble offrir aucun avantage par rapport aux graisses alimentaires normales (triglycérides à chaîne longue).

-Peut-être inefficace pour...
Perte de poids associée au SIDA.
Certaines recherches montrent que la prise de MCT ne semble pas plus efficace que la prise seule de multivitamines et de minéraux pour prévenir la perte de poids associée au SIDA.

Preuves insuffisantes pour évaluer l’efficacité de...
*La maladie d'Alzheimer.
Il existe un intérêt à utiliser les MCT - Medium Chain TriglycerideS (Caprylic/Capric Triglyceride) pour traiter la maladie d'Alzheimer, car les MCT pourraient fournir une énergie supplémentaire au cerveau et pourraient également protéger le cerveau contre les dommages causés par les plaques de protéines bêta-amyloïdes.

Ces plaques sont les structures qui se forment dans la maladie d'Alzheimer et provoquent des symptômes.
Certaines recherches montrent qu'un produit spécifique MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) (AC-1202) n'améliore pas de manière significative l'apprentissage, la mémoire et le traitement de l'information (pensée cognitive) chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer légère à modérée, sauf chez les personnes atteintes. une constitution génétique particulière (modification du gène APOE4).

Chez les personnes présentant le changement du gène APEO4, une dose unique du produit MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride) semble améliorer les capacités de réflexion cognitive.

*Chylothorax (une maladie pulmonaire rare). La prise de MCT par voie orale ou intraveineuse (par IV) pourrait prévenir la malnutrition et une capacité affaiblie à combattre l'infection chez les enfants et les adultes atteints de chylothorax.
*Soutien nutritionnel de l'entraînement sportif.

* Diminution de la graisse corporelle et augmentation de la masse musculaire maigre.
*Amélioration de l'absorption du calcium et du magnésium.



PROPRIÉTÉS DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
• Sans paume
• Sans huile
• Très stable
• Lumière
• Clair, incolore à jaune
• Pratiquement inodore
• Fluide à température ambiante
• Absorption rapide
• Non grasse
• Texture lisse et soyeuse lorsqu'elle est appliquée sur la peau
• Peu ou pas de brillance lors de l'application
• Convient à tous les types de peau
• S'émulsifie facilement
• Voir la fiche technique pour la composition en acides gras.



COMMENT FONCTIONNE MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) aide à lier l'humidité à la peau et empêche sa perte par la peau.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) agit en améliorant la dispersion dans les formulations.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
La concentration recommandée de MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) à utiliser est de 2 % à 100 %.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est soluble en toutes proportions dans l'acétone, le benzène, le chloroforme et insoluble dans l'eau.



COMMENT UTILISER MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
Chauffer la phase MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) à 70°
Ajoutez le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) à la phase huileuse tout en la remuant constamment.
Ajouter la phase MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) à la phase aqueuse.
Remuer jusqu'à formation d'une solution homogène.



AVANTAGES DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
*Un émollient efficace qui pénètre rapidement
*Minime à aucun éclat lors de l'application
*S'émulsionne facilement
*Convient à tous les types de peau



FONCTIONS DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
*Des agents de dispersion
*Hydratant émollient
*Substitut d'huile
*Solubilisant
*Solvant
*Agent d'épandage
*Modificateur de viscosité



AVANTAGES DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) provient de graisses entièrement naturelles.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un liquide clair avec un goût quelque peu merveilleux.
La teneur élevée en matières grasses, l'apparence et la capacité antioxydante du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique / caprique) les rendent largement utilisés dans les produits de soins de la peau et les savons.

-Émollients :
Les crèmes hydratantes rendent votre peau plus douce.
Les crèmes hydratantes agissent en sécurisant l’humidité de la peau et en créant également une couche de sécurité pour garantir que l’humidité ne puisse pas s’échapper.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un ingrédient actif émollient couramment utilisé dans les cosmétiques.

-Les dispersants maintiennent les ingrédients actifs dans une formulation les uns avec les autres.
Mélanger des ingrédients actifs, des colorants ou des parfums dans un excellent dispersant empêche les ingrédients de s'agglutiner ou de couler au fond du mélange.

-Solvants :
Un solvant est un composant qui dissout ou endommage un autre ingrédient actif ou une liaison dans une substance.
Un ingrédient est considéré comme un solvant en fonction de sa structure moléculaire et de sa forme ainsi que de la manière exacte dont il interagit avec d'autres matériaux.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) liquéfie les composés, leur permettant de se mélanger. Bien que certains solvants contiennent des ingrédients dangereux, le triglycéride caprylique est relativement sans risque.

-Antioxydants :
Les antioxydants sont des substances qui neutralisent gratuitement les radicaux libres ou les substances nocives auxquelles vous êtes soumis quotidiennement.
Les antioxydants aident à prévenir l’oxydation, qui vieillit votre peau et endommage votre corps.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est riche en antioxydants, ils jouent donc un rôle essentiel dans la protection de votre peau et vous aident à vous sentir plus jeune.



AVANTAGES DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
Avantages de l’huile de noix de coco fractionnée :
*Défend les lèvres gercées et craquelées contre d'autres dommages
*Hydrate et nettoie la peau avec une consistance d'huile légère
*Fournit un soutien antibactérien à base d'antioxydants à la peau et au visage



LES PROPRIÉTÉS DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) LE RENDENT ADAPTÉ À UNE UTILISATION DANS DIVERSES APPLICATIONS :
*Diffusion rapide, sensation de peau légère – ingrédient de soins personnels
*Stabilité oxydative, faible viscosité, qualité organoleptique propre – solvant pour arôme, produit pharmaceutique, lubrifiant
*Valeur calorique inférieure, source d’énergie disponible rapidement – gestion de la santé



SOURCES DE MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) se trouvent dans l'huile de palmiste et l'huile de noix de coco et peuvent être séparés par fractionnement.
Ils peuvent également être produits par Interestérification.
La poudre de MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) au détail est une huile MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) incorporée dans l'amidon et contient donc des glucides en plus des graisses.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est fabriqué par séchage par pulvérisation.



AVANTAGES DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est un composé de glycérine et d'acides gras naturels provenant de l'huile de noix de coco ou de palme.
MCT – Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peut avoir certains bienfaits pour la peau ou les produits qui en contiennent.
*Émollient:
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un émollient qui adoucit la peau.
Les émollients forment une couche protectrice sur la peau, emprisonnant l'humidité pour empêcher la peau de se dessécher.
La texture huileuse du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) en fait un adoucissant cutané utile.



AVANTAGES ET COMPOSITION DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
En raison de sa composition chimique unique et personnalisée, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) présente de nombreux avantages liés à ses caractéristiques sensorielles et physicochimiques attrayantes.

Les principaux constituants chimiques responsables de ces caractéristiques sont l’acide caprylique (C8) et l’acide caprique (C10), qui représentent respectivement environ 60 % et 40 % de l’huile.
Ces acides gras contribuent également aux bienfaits nourrissants cosmétiques et santé observés avec le MCT - Medium Chain Triglyceride (Caprylic / Capric Triglyceride).

Les propriétés physico-chimiques bénéfiques du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) comprennent :
*Aspect incolore ou jaune très pâle
*Émet une légère odeur caractéristique
*Reste à l'état liquide à température ambiante
*Faible viscosité et texture légère
*Pénètre rapidement dans la peau
*Non gras et ne tache pas
*Excellente stabilité thermique (peut être chauffé ou congelé)
*Excellente stabilité à l'oxydation, contribuant à la durée de vie des produits
*Agit comme un solvant polyvalent, car il est soluble dans les lipides et les huiles, en plus des acides et des alcools.


En plus de ces caractéristiques, les acides gras de l’acide caprylique (C8) et de l’acide caprique (C10) auraient de nombreux avantages pour les soins de la peau et la santé :
*Propriétés antibactériennes, antivirales et antifongiques réputées
*Puissantes propriétés anti-inflammatoires
*Puissantes propriétés antioxydantes
*Fournit une source d'énergie à libération rapide
*Utilisé comme traitement naturel contre l’acné et les affections cutanées inflammatoires telles que l’eczéma.
*Aide à réguler le cholestérol
*Aide à la gestion du poids



LE RÉSUMÉ SUIVANT SOULIGNE LES PROPRIÉTÉS ET LES ACTIVITÉS THÉRAPEUTIQUES QUE LE MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / TRIGLYCÉRIDE CAPRIQUE) EST CENSÉ MONTRER :
*COSMÉTIQUE : Émollient (Apaisant/Adoucissant), Conditionnant, Hydratant, Revitalisant, Renforçant, Protecteur, Clarifiant, Anti-Âge, Anti-Acné, Anti-Irritant

*MÉDICINAL : Antimicrobien, Anti-inflammatoire, Anti-oxydant, Régulateur, Préventif, Aide énergétique, Aide digestive, Réduction de poids.
Utilisé dans les applications d'aromathérapie et de massage, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) fonctionne comme une huile de support idéale pour les huiles essentielles en raison de son état liquide facile à utiliser et de sa légère odeur.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est populaire parmi les massothérapeutes en raison de ses propriétés d'absorption rapide, non grasses et non tachantes.

Utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits cosmétiques, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) fournit une base hydratante légère et très stable qui possède des caractéristiques sensorielles neutres (odeur et couleur), contribuant ainsi à une expérience consommateur positive.
Les formulateurs qui souhaitent éviter les odeurs « lourdes » ou « de noisette » associées aux huiles botaniques vierges ou non transformées trouveront le parfum caractéristique très léger du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylique / Caprique Triglycéride) hautement souhaitable, et constitue également une bonne alternative. pour l'huile minérale.

De plus, grâce à sa texture non grasse et plus poudrée, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) peut améliorer la consistance d'une émulsion, ce qui peut ajouter à la perception de performance par le consommateur et est également idéal en rinçage. des produits.
De même, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est excellent dans les formulations de soins capillaires volumateurs, car l'utilisation d'huiles « plus lourdes » a souvent tendance à alourdir les cheveux et à contrecarrer l'effet volumateur.

Contrairement à l'huile de noix de coco, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est également non comédogène, convient à tous les types de peau et peut être utilisé dans des applications telles que le nettoyage à l'huile.
Utilisé en médecine et en nutrition, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) s'est bâti la réputation d'être un produit diététique plus puissant, facilement absorbé et rapidement digéré qui peut être utile aux personnes souffrant de troubles du métabolisme nutritionnel ou lipidique.

Contrairement à d’autres graisses, les MCT – Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) affichent une voie métabolique non conventionnelle. Par la veine porte, ils atteignent directement le foie et subissent une oxydation pour finalement produire des cétones.
Ce processus rapide, contournant le processus digestif naturel et plus long, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est considéré comme très bénéfique pour l'énergie, la forme physique et la perte de poids.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) ?
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut être fabriqué à partir d'huile de noix de coco ou d'huile de palme, car ce sont deux sources riches en acides gras à chaîne moyenne nécessaires.
L'huile de noix de coco brute ou l'huile de palme subit d'abord une hydrolyse, qui sépare essentiellement les acides gras de la « colonne vertébrale » du glycérol au sein de leurs composés gras.

Les acides gras peuvent ensuite être séparés en fonction de leur point d’ébullition par distillation fractionnée.
Comme les acides gras à chaîne moyenne ont des points d’ébullition plus bas que les acides gras à chaîne longue, ils peuvent être collectés en les chauffant et en les laissant refroidir à des températures appropriées.

Une fois les acides gras à chaîne moyenne isolés, ils sont à nouveau combinés avec le glycérol pour former des MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) dans un processus appelé estérification.
Il s’agit d’une réaction de synthèse par déshydratation, dans laquelle deux composés fusionnent pour produire de l’eau comme sous-produit.

Un catalyseur peut être utilisé, bien que ce ne soit pas nécessaire.
Comme il s’agit d’un procédé très ciblé, les ratios souhaités de C8 et C10 peuvent être utilisés en estérification.

Ainsi, dans une huile MCT 60/40, 60% des acides gras utilisés seront de l'Acide Caprylique (C8) et 40% seront de l'Acide Caprique (C10).
Enfin, une filtration et une désodorisation ont lieu pour nettoyer et améliorer les caractéristiques sensorielles du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) obtenu.



POURQUOI UTILISONS-NOUS MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) DANS LES FORMULATIONS ?
Pourquoi l'utilisons-nous dans les formulations ?
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont peu coûteux et légers avec peu ou pas de parfum.
J'aime le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) dans les produits comme les huiles nettoyantes et les baumes, qui sont des produits lavables.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut également être une bonne base pour les produits de massage et fonctionne bien comme base simple pour les mélanges d'huiles plus chères dans les sérums pour le visage.



AVEZ-VOUS BESOIN DE MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) ?
Non, mais je l'aime vraiment : le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est polyvalent et peu coûteux.



MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE), RAFFINÉ OU NON RAFFINÉ ?
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) n'existe que sous forme de produit raffiné



POINTS FORTS DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est peu coûteux et léger.



FAIBLESSES DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) n'est peut-être pas considéré comme totalement « naturel ».



ALTERNATIVES ET SUBSTITUTIONS DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
D’autres huiles légères et peu coûteuses comme l’huile de noix de coco fractionnée, l’huile de pépins de raisin, l’huile de carthame ou l’huile de tournesol seraient de bons choix.



COMMENT TRAVAILLER AVEC MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
Incluez dans la phase huileuse de vos produits ; s'il peut être traité à chaud ou à froid, selon les besoins.



CONSERVATION ET DURÉE DE CONSERVATION DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
Stocké dans un endroit frais, sombre et sec, le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) devrait durer au moins deux ans.



CONSEILS, ASTUCES ET bizarreries du MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
L'huile de noix de coco fractionnée et le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) ne sont pas la même chose.
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) ne sont que les triglycérides à chaîne moyenne présents dans l'huile de coco (triglycéride caprylique/caprique tandis que l'huile de coco fractionnée est de l'huile de coco sans triglycérides à chaîne longue, mais contenant toujours des triglycérides à chaîne courte et moyenne.

Cette distinction est rarement importante, même si elle est très importante pour toute personne souffrant d’acné fongique.
Malgré le côté « pas la même chose », vous les trouverez très souvent vendus comme s'ils l'étaient.
Cela prend généralement la forme de MCT - triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) vendu sous forme d'huile de noix de coco fractionnée (ils sont souvent tous deux répertoriés sur l'étiquette comme s'ils étaient des synonymes).



MÉCANISME D'ACTION DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont décomposés en glycérol et en acides gras à chaîne moyenne, qui sont directement absorbés dans la circulation sanguine et transportés vers les organes cibles, où ils subissent une β-oxydation pour former de l'acétyl-CoA.
La β-oxydation est le mécanisme d’action le plus courant pour la production d’énergie dérivée du métabolisme des acides gras.

Étant donné que les acides gras à chaîne moyenne sont rapidement oxydés, cela entraîne une plus grande dépense énergétique.
Les acides gras sont des substrats importants pour la production d’énergie et jouent également un rôle essentiel dans la structure et la fonction des membranes.
De plus, les acides gras agissent comme précurseurs de molécules bioactives (telles que les prostaglandines) et comme régulateurs de l’expression des gènes.

Les acides gras peuvent médier leurs effets sur la dépense énergétique, la consommation alimentaire et les dépôts de graisse en régulant positivement l'expression et les niveaux de protéines des gènes impliqués dans la biogenèse et le métabolisme mitochondriaux via l'activation des voies de signalisation Akt et AMPK et l'inhibition de la voie de signalisation TGF-β.
Il est proposé que la promotion de la perte de poids par les MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) puisse être due à l'activation sympathique de la thermogenèse de la graisse brune.



ABSORPTION, MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont rapidement absorbés.
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) diffusent passivement et directement à travers le tractus gastro-intestinal dans le système porte puis vers le foie, où ils sont oxydés.



VOLUME DE DISTRIBUTION, MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
Les volumes apparents de distribution ont été étudiés comme étant d'environ 4,5 L pour les MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) et 19 L pour les acides gras à chaîne moyenne chez un sujet typique de 70 kg.



LIAISON PROTÉIQUE, MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) se lient faiblement à l'albumine sérique.
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) peut facilement traverser la barrière hémato-encéphalique



MÉTABOLISME DU MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont hydrolysés par la lipoprotéine lipase en glycérol et en acides gras libres à chaîne moyenne tels que l'acide alpha-linolénique et l'acide linoléique.
Les acides gras libres subissent ensuite une β-oxydation dans les organes tels que le foie, les reins et le cœur.

L'acide alpha-linolénique et l'acide linoléique sont métabolisés selon une voie biochimique commune à travers une série d'étapes de désaturation et d'élongation.
Les produits en aval de l'acide alpha-linolénique sont l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA), et l'acide linoléique est converti en acide arachidonique.



Y A-T-IL UNE DIFFÉRENCE ENTRE MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE / CAPRIQUE) ET L’HUILE DE COCO FRACTIONNÉE ?
MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) dérivé de l'huile de noix de coco peut être appelé huile de noix de coco fractionnée.
Cependant, MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) est important de noter que le terme « huile de noix de coco fractionnée » peut également désigner un produit dans lequel l'huile de noix de coco a subi un simple fractionnement pour éliminer ses acides gras à longue chaîne ; en d’autres termes, il n’y a pas d’estérification.

Ainsi, dans ce cas, l'huile de noix de coco fractionnée peut être définie comme simplement une fraction de l'huile fixe, mais le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Caprylic / Capric Triglyceride) est en fait un ester et ne présente plus de sensation « grasse ».
Cette différence se reflète dans leurs noms INCI : l'huile de noix de coco fractionnée reste « huile de Cocos Nucifera (noix de coco) » tandis que MCT - triglycéride à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) (dérivé de palme ou de noix de coco) devient « triglycérides caprylique/caprique ».

Comme l'huile de noix de coco fractionnée (huile de Cocos Nucifera) est également riche en MCT, ses caractéristiques physiques et chimiques peuvent être très similaires à celles du MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique).
Cependant, comme le MCT - Triglycéride à chaîne moyenne (Triglycéride caprylique/caprique) est un ester, il a une texture encore plus légère, plus poudrée et non grasse et a une vitesse d'absorption plus rapide que l'huile de noix de coco fractionnée.



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DU MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
Parce que les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Caprylique / Caprique Triglycérides) sont si facilement absorbés, ils sont utilisés en clinique depuis les années 1950 en cas d'insuffisance pancréatique, de malabsorption des graisses et en nutrition parentérale totale.
Plus tard, des MCT - triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) ont été ajoutés aux préparations pour nourrissons prématurés.
Plus récemment, les MCT - Triglycérides à chaîne moyenne (Caprylique/Caprique Triglycérides) ont attiré l'attention des athlètes et de ceux qui cherchent à améliorer leur production de cétones.



COMMENT FONCTIONNE MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) ?
MCT - Les triglycérides à chaîne moyenne (triglycéride caprylique/caprique) sont une source de graisse pour les patients qui ne peuvent pas tolérer d'autres types de graisses.
Les chercheurs pensent également que ces graisses produisent dans l’organisme des produits chimiques qui pourraient aider à combattre la maladie d’Alzheimer.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
densité : 0,94-0,96
pression de vapeur : 0-0Pa à 20 ℃
solubilité : Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène, le 2-butanone, le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, le dichlorométhane, l'éthanol, l'éthanol (95%), l'éther, l'acétate d'éthyle, l'éther de pétrole, l'essence de pétrole spéciale (intervalle d'ébullition 80– 110°C), propan-2-ol, toluène et xylène. Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.
forme : Liquide
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 269,00 à 270,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,003550 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 251,00 °F. TCC (121,80 °C.) (est)
logP (dont) : 3,965 (est)
Soluble dans : eau, 0,06951 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans l'eau



PREMIERS SECOURS du MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au MCT – TRIGLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MCT – TRIGLYCERIDE À CHAÎNE MOYENNE (CAPRYLIQUE / CAPRIC TRIGLYCERIDE) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Trioctanoate de 1,2,3-propanetriol
AC-1202
Acide Caprique
Acide Caprylique
Acide Laurique
Acide caprique
Acide caproïque
Acide caprylique
Triglycérides capryliques
L'acide laurique
TCM
MCT
MCT
Triacylglycérols à chaîne moyenne
Triglycérides à chaîne moyenne, MTC
Tricapryline
Trioctanoïne
Poudre de triglycérides à chaîne moyenne
Poudre MCT



MEA LAURYL SULFATE
MEA-LAURYL SULFATE, N° CAS : 4722-98-9, Nom INCI : MEA-LAURYL SULFATE, Nom chimique : (2-Hydroxyethyl)ammonium dodecylsulphate, N° EINECS/ELINCS : 225-214-3, Classification : ,Sulfate, Règlementé, MEA. Restriction en Europe : III/61. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
Meadowfoam Delta-Lactone
6-pentadecyltetrahydropyran-2-one; cyclic ester formed from meadowfoam (limnanthes alba) seed oil fatty acids; Meadowlactone CAS NO:110071-67-5
Meadowfoam estolide
5-(5-eicosenoyloxy)eicosanoic acid; Meadowfoam Seed Oil; Fatty acids, vegetable-oil, polymd., unreacted fraction CAS NO:68937-92-8
Meadowfoamamidopropyl Betaine
BETAFAN M; MEADOWFOAMAMIDOPROPYL BETAINE; betaine; meadowfoamamido proylbetain; 2-[(3-Dodecanamidopropyl)dimethylaminio]acetate CAS NO:61789-40-0
MEDIALAN LD
Anionic surfactant for the cosmetic industry MEDIALAN LD Composition Lauroyl sarcoside sodium salt MEDIALAN LD INCI name Sodium Lauroyl Sarcosinate MEDIALAN LD PRODUCT PROPERTIES1 MEDIALAN LD Appearance (20 °C) clear, liquid MEDIALAN LD Iodine colour number max. 1.0 MEDIALAN LD pH-value (1 % water solution) 7.0 – 8.5 MEDIALAN LD solid content 29.0 – 31.0 % MEDIALAN LD Average molecular weight 293 g/mol MEDIALAN LD Manufacture Reaction of coconut fatty acid chloride with sarcosin (Schotten Baumann). Neutralisation with NaOH. MEDIALAN LD Profile Because of its excellent physiological properties and neutral taste MEDIALAN LD is widely used as a foaming agent in dental care preparations, especially in toothpastes. The concentration of MEDIALAN LD in toothpastes is usually in the range of 1 % to 6 %. As a liquid, MEDIALAN LD does not cause troublesome dusting in processing. MEDIALAN LD combines a good cleansing action with relatively weak degreasing. Thus for the manufacture of hair shampoos and body cleansing products MEDIALAN LD is often best combined as mild co-surfactant with alkyl ether sulphates. MEDIALAN LD Foaming behaviour MEDIALAN LD has very good foaming properties especially in soft water and displays interesting synergistic and foam-stabilising properties when combined with other surfactants, e.g. alkyl ether sulphates. The foaming behaviour of MEDIALAN LD also depends on the pH of the finished product. It is usually worthwhile to adjust the formulations to a slightly acid pH of between 5.5 and 6.5, for instance with citric acid. Foam stability in relation to time is also considerably better in the weakly acid than in the alkaline pH range. Compared with some other surfactants, MEDIALAN LD has excellent foaming power in electrolyte-containing solutions.
MEDIALAN LD PF10
DESCRIPTION:
Medialan LD PF 10 est le choix parfait pour les produits de nettoyage sans étiquetage agressif et avec des performances de nettoyage élevées.
Medialan LD PF 10 est doux pour la peau et l'environnement.
Medialan LD PF 10 est un tensioactif anionique pour l'industrie cosmétique.


Numéro CAS : 137-16-6, 7732-18-5, 55965-84-9
N° EINECS/ELINCS : 205-281-5, 231-791-2, 611-341-5


PROPRIETES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU MEDIALAN LD PF10 :
Nom chimique : Lauroyl Sarcosinate de Sodium
Réclamations:
Tensioactifs / Agents nettoyants > Anioniques > Alkyl Sarcosinates
rehausseur de mousse
Noms INCI :
SARCOSINATE DE LAUROYLE DE SODIUM
AQUA
MÉTHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE
Composition chimique : sel de sodium de sarcoside d'acide gras
Numéro CAS : 137-16-6, 7732-18-5, 55965-84-9
Niveau d'utilisation : 1-6 %
N° EINECS/ELINCS : 205-281-5, 231-791-2, 611-341-5
Aspect : Liquide, limpide
Odeur : Caractéristique
Couleur : Jaune
Statut du produit : COMMERCIAL


APPLICATIONS DU MEDIALAN LD PF10 :
Medialan LD PF 10 est largement utilisé comme agent moussant dans les préparations de soins dentaires, en particulier dans les dentifrices.
Medialan LD PF 10 combine une bonne action nettoyante avec un dégraissage relativement faible.
Par conséquent, lors de la fabrication de shampooings capillaires et de produits nettoyants pour le corps, Medialan LD PF 10 est mieux combiné en tant que co-tensioactif doux avec des sulfates d'éther alkylique.

Medialan LD PF 10 est le lauroyl sarcosinate de sodium (et) Aqua (et) méthylchloroisothiazolinone.
Medialan LD PF 10 est un tensioactif végétal anionique doux.
Medialan LD PF 10 Présente une bonne action nettoyante avec un dégraissage relativement faible.

Medialan LD PF 10 est mieux combiné en tant que co-tensioactif doux avec des sulfates d'éther alkyliques.
Medialan LD PF 10 est utilisé comme agent moussant dans les préparations de soins dentaires, en particulier dans les dentifrices.
Medialan LD PF 10 présente également une bonne compatibilité avec la peau et les muqueuses, une bonne odeur, une neutralité gustative et des propriétés synergiques intéressantes.

Medialan LD PF 10 dépend du pH du produit fini et est traitable à froid, facile à utiliser, tolérant aux électrolytes et booster de mousse.
Medialan LD PF 10 convient aux formulations claires.
Medialan LD PF 10 est également utilisé dans la douche, le savon liquide, le shampooing, les lingettes humides et les produits coiffants.

Medialan LD PF 10 est utilisé comme nettoyant de surface dure
Medialan LD PF 10 s'utilise comme Lavage à la main
Medialan LD PF 10 est utilisé comme prétraitement de blanchisserie
Medialan LD PF 10 est utilisé comme lessive liquide


REVENDICATIONS DE PERFORMANCE :
Booster de détergent
Hautement biodégradable
Profil écologique supérieur
Doux pour la peau


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT MEDIALAN LD PF10 :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.





MEDIALAN LD PF10 (LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM)


Medialan LD PF10 est un ingrédient chimique également connu sous son nom commun, Sodium Lauroyl Sarcosinate.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un tensioactif anionique soluble dans l'eau qui appartient à la classe des sarcosinates.
Les sarcosinates sont dérivés de la sarcosine, un acide aminé. Le lauroyl sarcosinate de sodium est largement utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques pour ses propriétés tensioactives.

Numéro CAS : 137-16-6
Numéro CE : 205-290-4

Sodium Lauroyl Sarcosinate, Medialan LD PF10, Sarcosinate de Sodium Lauroyl, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Sodio Lauroil Sarkozinat, Natriumlauroylsarkosinat, Nátrium-lauril-szarkozinát, Lauriinsarkosiininatrium, Laurilsarkozinaat Natrium, Sodium Lauroyl Sarcosinato, Sodio Lauril Sarkozinato, Sodium La uroylsarkosinate, lauroylsarkosinate de sodium, Nátrium-laurylszarkoszinát, Natrium Lauroyl Sarcosinat, Sodium Lauroylsarkosinaatti, Sodium Lauroylsarkosinat, Sodium Lauryl Sarcosinate, Sodium N-Lauroylsarcosinate, Sodium Sarcosinate Lauroyl, Sodiu Lauroylsarcosinat, Nátrium-lauril-szarkozinát, Sodná soľ lauroylsarkosinátu , Nátrium-sarcosinate laurylu, Sarcosinato de Sodio Lauroilo, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Lauroylsarcosinate de sodium, Lauroylsarcosinate de sodium, Laurylsarcosinate de sodium, Laurylsarcosinate de sodium, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Sarcosinate de sodium Lauroyl, Sodiu Lauroylsarcosinat, Nátrium-lauril-szarkozinát, Sodná soľ lauroylsarkosinátu, Nát rium-sarcosinate laurylu, Sarcosinato de Sodio Lauroilo, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Lauroylsarcosinate de sodium, Lauroylsarcosinate de sodium, Laurylsarcosinate de sodium, Laurylsarcosinate de sodium, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Sarcosinate de sodium Lauroyl, Sodiu Lauroylsarcosinat, Nátrium-lauril-szarkozinát, Sodná soľ lauroylsarkosinátu, Nát rium-sarcosinate laurylu, Sarcosinato de Sodio Lauroilo, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Lauroylsarcosinate de sodium, Lauroylsarcosinate de sodium, Laurylsarcosinate de sodium, Laurylsarcosinate de sodium, N-Lauroylsarcosinate de sodium, Sarcosinate de sodium Lauroyl.



APPLICATIONS


Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est largement utilisé dans les shampooings pour sa capacité à créer une mousse riche et stable lors du nettoyage des cheveux.
Dans les nettoyants pour le visage, Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) contribue à la formulation en assurant un nettoyage efficace sans provoquer d'irritation de la peau.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un ingrédient clé des nettoyants pour le corps, où il assure une expérience de nettoyage douce et agréable.

Mediala n LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se trouve couramment dans les formulations de dentifrices, où il contribue à la répartition uniforme des ingrédients actifs pour un nettoyage en profondeur.
Ses propriétés nettoyantes douces le rendent adapté aux produits de soins pour bébés tels que les shampoings doux et les nettoyants pour le corps.
Dans les crèmes et mousses à raser, il contribue à créer une texture crémeuse et à améliorer l’expérience globale du rasage.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les gommages pour le visage et les produits exfoliants pour améliorer l'étalement et l'efficacité des particules exfoliantes.
Dans les savons et les nettoyants liquides pour les mains, il contribue aux propriétés moussantes et nettoyantes, laissant les mains propres et rafraîchies.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les lavages intimes, offrant un nettoyage doux et non irritant pour les zones sensibles.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un ingrédient courant dans les formulations douces et hypoallergéniques conçues pour les personnes à la peau sensible ou réactive.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les formulations de soins personnels ciblant les personnes souffrant d'affections cutanées telles que l'eczéma ou la dermatite.

La compatibilité du Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) avec d'autres tensioactifs le rend précieux dans la formulation d'émulsions complexes et de produits à base de crème.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les lingettes et lingettes cosmétiques pour sa contribution à un démaquillage efficace et doux.
Dans les formulations de protection solaire, il facilite la dispersion des agents filtrant les UV, assurant une couverture uniforme sur la peau.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) trouve une application dans les formulations anti-transpirantes et déodorantes, contribuant à l'étalement des ingrédients actifs.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les formulations de produits capillaires colorés, offrant un nettoyage doux sans enlever la couleur.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les formulations ciblant les peaux grasses ou à tendance acnéique, car il aide à équilibrer la production de sébum sans provoquer de sécheresse excessive.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est incorporé dans les formulations de bains de bouche pour améliorer l'effet nettoyant et rafraîchissant global.
Dans les produits pour le bain tels que les bains moussants et les bains moussants, il contribue à une expérience de bain luxueuse et mousseuse.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les shampooings pour animaux de compagnie, garantissant une expérience de nettoyage en douceur pour les animaux à la peau sensible.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se trouve dans certaines formulations pharmaceutiques, fournissant un tensioactif doux pour les soins bucco-dentaires et les produits dermatologiques.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les produits d'hygiène intime, contribuant à des formulations privilégiant la douceur et le confort de la peau.
Dans les émulsions cosmétiques telles que les crèmes et lotions, il agit comme agent émulsifiant pour assurer une bonne dispersion des phases aqueuses et huileuses.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les formulations naturelles et biologiques comme option tensioactive douce préférée.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans divers produits de soins personnels et cosmétiques où un équilibre entre un nettoyage efficace et un respect de la peau est essentiel.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un composant essentiel des lingettes nettoyantes douces pour le visage, garantissant un démaquillage efficace sans provoquer d'irritation.
Dans les formulations de traitement de l’acné, il est utilisé pour sa capacité à nettoyer l’excès de sébum et les impuretés sans aggraver la peau à tendance acnéique.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est incorporé dans les formulations d'eau micellaire, améliorant la capacité du produit à éliminer facilement la saleté et le maquillage.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) trouve une application dans les produits de soins pour hommes, contribuant à la mousse crémeuse et à la texture lisse des crèmes à raser.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les gommages exfoliants pour faciliter la répartition uniforme des particules exfoliantes, favorisant ainsi une texture de peau plus lisse et plus raffinée.
Dans les produits de soins personnels naturels et biologiques, il constitue une option tensioactive privilégiée en raison de ses propriétés douces et respectueuses de l’environnement.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est ajouté aux masques faciaux, renforçant leurs effets nettoyants et purifiants tout en conservant un toucher doux sur la peau.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les shampooings clarifiants, éliminant efficacement l'accumulation de produits et l'excès de sébum des cheveux et du cuir chevelu.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) contribue à la formulation de lingettes pour bébé, assurant une solution douce et non irritante pour la peau délicate de bébé.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans des formulations sans sulfate, offrant une alternative douce aux tensioactifs traditionnels à base de sulfate.
Dans les désinfectants pour les mains, il améliore l’efficacité nettoyante et contribue à la sensation globale du produit sur la peau.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les produits avant et après-rasage, contribuant à une expérience de rasage douce et confortable.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est ajouté aux mousses nettoyantes, générant une mousse luxueuse qui élimine efficacement les impuretés.
Dans les shampooings antipelliculaires, il aide à nettoyer le cuir chevelu et à contrôler les pellicules sans provoquer de sécheresse excessive.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se trouve dans certaines formulations pharmaceutiques, fournissant un tensioactif doux pour les produits de soins bucco-dentaires tels que les bains de bouche et le dentifrice.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les démaquillants doux pour les yeux, garantissant un démaquillage efficace sans picotement ni irritation.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est ajouté aux huiles de bain, contribuant à une expérience de bain apaisante et mousseuse tout en conservant des propriétés respectueuses de la peau.
Dans les formulations de maquillage à base de crème, il agit comme un agent émulsifiant, assurant une texture lisse et uniforme.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les cosmétiques colorés, contribuant à la formulation de produits crémeux et faciles à appliquer.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les formulations pour peaux sensibles, offrant un nettoyage efficace dans les produits conçus pour les personnes à la peau réactive ou délicate.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est inclus dans les formulations de produits d'hygiène intime, maintenant une solution douce et au pH équilibré.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) contribue à la création de shampoings pour bébé doux et sans larmes, privilégiant le confort des nourrissons.

Dans les formulations de déodorants naturels, il contribue à la répartition uniforme des ingrédients actifs pour un contrôle efficace des odeurs.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les toniques pour le visage, aidant à éliminer les impuretés résiduelles tout en conservant une sensation rafraîchissante.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se trouve dans les produits de soin après microneedling, offrant une solution nettoyante douce pour la peau traitée.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un ingrédient clé des shampooings pour bébés sans sulfate, garantissant une expérience de nettoyage douce et sans déchirures pour les nourrissons.
Dans les nettoyants pour le visage naturels et biologiques, il sert d’option tensioactive douce qui s’aligne sur les formulations de beauté propres.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les produits de soin anti-âge, contribuant à l'efficacité des nettoyants et des solutions exfoliantes.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est incorporé dans les savons liquides pour l'hygiène des mains, offrant une expérience de lavage des mains efficace et agréable.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est ajouté aux masques capillaires clarifiants pour améliorer leurs propriétés nettoyantes et maintenir une texture douce et maniable pour les cheveux.
Dans les produits dépilatoires, le tensioactif aide à décomposer et à éliminer la couleur résiduelle sans endommager excessivement les cheveux.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se trouve dans les peelings doux du visage, contribuant à l'application et à l'élimination uniformes de la solution de peeling.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les gommages exfoliants corporels, aidant à disperser les particules exfoliantes pour un renouvellement cutané en profondeur sans provoquer d'irritation.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est inclus dans les eaux nettoyantes micellaires, offrant une solution efficace et douce pour éliminer les impuretés de la peau.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) contribue à la formulation de nettoyants pour le corps sans sulfate, garantissant une expérience de douche douce et rafraîchissante.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les sérums et toniques pour le visage, aidant à éliminer les impuretés résiduelles et à préparer la peau à d'autres produits de soin.
Dans les sticks déodorants naturels, le tensioactif contribue à la répartition uniforme des ingrédients contrôlant les odeurs pour une fraîcheur longue durée.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est ajouté aux sels de bain, contribuant à une expérience de bain luxueuse tout en conservant des propriétés respectueuses de la peau.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se trouve dans les gommages exfoliants doux pour les pieds, favorisant l'élimination des cellules mortes de la peau sans abrasion sévère.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les produits de soins pour hommes tels que les nettoyants et les gommages pour le visage pour une routine de soins de la peau approfondie mais douce.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) contribue à la formulation de crèmes pour les mains sans sulfate, assurant une hydratation efficace et sans effet gras.
Dans les gels lavants intimes, le tensioactif apporte une solution douce et non irritante pour maintenir l’hygiène intime.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est inclus dans les revitalisants capillaires sans sulfate, contribuant à l'effet revitalisant global tout en préservant la couleur des cheveux.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les nettoyants pré-épilation, préparant la peau aux procédures d'épilation sans provoquer d'irritation.

Dans les solutions douces de microneedling, le tensioactif aide à la préparation et au nettoyage de la peau avant les traitements de microneedling.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les gels coiffants sans sulfate, contribuant à la capacité de la formulation à fournir une tenue sans accumulation de résidus.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est ajouté aux revitalisants capillaires sans sulfate, garantissant une application facile et un démêlage efficace.
Dans les brumes pour le visage et les sprays tonifiants, le tensioactif aide à maintenir un pH cutané équilibré et à rafraîchir la peau.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est inclus dans les masques faciaux sans sulfate, contribuant à la capacité de la formulation à nettoyer et purifier la peau.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les nettoyants sans sulfate pour le traitement de l'acné, offrant une solution efficace sans aggraver la peau sensible ou à tendance acnéique.



DESCRIPTION


Medialan LD PF10 est un ingrédient chimique également connu sous son nom commun, Sodium Lauroyl Sarcosinate.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un tensioactif anionique soluble dans l'eau qui appartient à la classe des sarcosinates.
Les sarcosinates sont dérivés de la sarcosine, un acide aminé. Le lauroyl sarcosinate de sodium est largement utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques pour ses propriétés tensioactives.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un tensioactif hydrosoluble couramment utilisé dans les produits de soins personnels.
Ce produit chimique, également connu sous le nom de Medialan LD PF10, appartient à la famille des sarcosinates.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) se caractérise par ses propriétés nettoyantes douces, ce qui le rend adapté aux formulations douces.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est dérivé de la sarcosine, un acide aminé.
En tant que tensioactif, il réduit la tension superficielle des liquides, contribuant ainsi à un nettoyage efficace.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est largement utilisé dans l'industrie cosmétique et des soins personnels pour ses capacités moussantes.
Medialan LD PF10 contribue à la formation d'une mousse stable et onctueuse dans les produits nettoyants.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est connu pour offrir une expérience de nettoyage douce sans provoquer de sécheresse excessive.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est souvent utilisé dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et le dentifrice.
Grâce à sa nature biodégradable, il s'aligne sur des pratiques de formulation respectueuses de l'environnement.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est compatible avec une gamme d'autres tensioactifs, améliorant ainsi les performances globales du produit.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) présente une bonne solubilité dans l'eau, contribuant à sa facilité de formulation.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est un choix privilégié dans les produits nécessitant un nettoyage doux et non irritant.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est couramment utilisé dans les formulations ciblant les peaux sensibles en raison de sa nature douce.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est efficace pour créer des émulsions stables et maintenir la stabilité du produit.
Sa polyvalence permet une application dans une variété de formulations cosmétiques et de soins personnels.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) agit comme un agent émulsifiant, garantissant un bon mélange des ingrédients.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé pour améliorer l'étalement et la qualité de la mousse dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Connu pour sa compatibilité avec divers matériaux, il contribue à l’intégrité globale de la formulation.

Dans les formulations de dentifrice, il facilite la répartition uniforme des ingrédients pour un nettoyage efficace.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est soumis à des tests approfondis pour garantir sa sécurité et son efficacité dans les produits de soins personnels.

Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est utilisé dans les produits où un équilibre entre efficacité nettoyante et respect de la peau est crucial.
Medialan LD PF10 (Sodium Lauroyl Sarcosinate) est souvent inclus dans les formulations ciblant les produits de soins pour adultes et bébés.
Grâce à ses propriétés stables, le Lauroyl Sarcosinate de Sodium contribue à maintenir la qualité des formulations cosmétiques dans le temps.
Medialan LD PF10 est apprécié pour sa contribution à la création de produits cosmétiques et de soins personnels qui privilégient une expérience utilisateur douce et agréable.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : Lauroyl Sarcosinate de sodium
Nom commun : Medialan LD PF10
Formule chimique : C₁₃ H₂₅ NO₃ Na ( sel de sodium de lauroyl sarcosine)
Numéro CAS : 137-16-6
Numéro CE : 205-290-4


Propriétés physiques:

État physique : Solide (poudre ou flocons) ou liquide (selon la formulation)
Couleur : Blanc à jaune clair
Odeur : Caractéristique
Solubilité : Très soluble dans l’eau



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si la détresse respiratoire persiste, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter un médecin.
Si la personne est consciente, donnez-lui de petites gorgées d’eau.


Note aux médecins :

Aucun antidote spécifique n'est connu.
Traiter de manière symptomatique en fonction de la présentation et de l'état clinique de l'individu.
Fournir des soins de soutien si nécessaire.


Conseils généraux :

Gardez la personne concernée calme.
Obtenir des soins médicaux si des effets indésirables surviennent.
Ne rien administrer par voie orale sauf indication contraire du personnel médical.


Moyens d'extinction:

Utiliser des moyens d'extinction appropriés en fonction des conditions d'incendie environnantes (eau pulvérisée, mousse, produit chimique sec ou dioxyde de carbone).



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants résistant aux produits chimiques et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire, telle qu'un masque, si vous manipulez la substance dans un environnement mal ventilé.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de manipulation pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussières.
Mettez en place des systèmes d’échappement locaux si nécessaire.

Évitement de contact :
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de poussières.
Utiliser des contrôles techniques appropriés, tels que des systèmes fermés ou un échappement local, pour minimiser l'exposition.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après manipulation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant que vous travaillez avec la substance.
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d'hygiène industrielle sur le lieu de travail.

Compatibilité de stockage :
Conservez le lauroyl sarcosinate de sodium à l'écart des substances incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.
Tenir à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le lauroyl sarcosinate de sodium dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Conserver la substance dans son récipient d'origine ou dans un récipient approprié et bien fermé.

Contrôle de la température:
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.
Maintenir les températures de stockage dans la plage spécifiée fournie par le fabricant.

Matériau du conteneur :
Utiliser des récipients faits de matériaux compatibles avec la substance (par exemple, polyéthylène haute densité ou verre).
Assurez-vous que les contenants sont bien fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés.

Mesures préventives:
Mettre en œuvre des mesures pour prévenir les rejets et déversements accidentels.
Prévoir des mesures de confinement appropriées, telles que des kits de déversement, dans la zone de stockage.

Ségrégation:
Conserver le lauroyl sarcosinate de sodium à l’écart des denrées alimentaires et des aliments pour animaux.
Séparer des substances incompatibles pour éviter des réactions potentielles.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs avec les informations pertinentes sur les dangers.
Marquez clairement les zones de stockage avec une signalisation appropriée.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé à la zone de stockage.

Matériel de manutention:
Utiliser des équipements de manipulation, tels que des pompes ou des pelles, conçus pour le transfert en toute sécurité de la substance.

Surveillance:
Surveillez régulièrement les conditions de stockage et inspectez les conteneurs pour détecter tout dommage ou fuite.
Medicago sativa
alfalfa; medicago sativa; extract of the whole plant of the alfa-alfa (alfalfa) or lucerne, medicago sativa l., leguminosae; alfalfa extract, solid (medicago sativa l.); alfalfa fluid extract; alfalfa herb extract; alfalfa herb extract HS 2967 G; alfalfa kiinote (Omega); alfalfa solid extract; extract of the whole plant of the alfa-alfa (alfalfa) or lucerne, medicago sativa l., leguminosae; hydroplastidine medicago (Vevy); vitanol; vitanol bio; CAS NO:84082-36-0
Medium Chain Triglyceride
Medium Chain Triglyceride; MCTs; triglycerides; palm kernel oil; coconut oil; Caprylic acid cas no: 73398-61-5
MEKO
MELAMINE; Cymel; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; cyanuramide; cyanuric triamide; triaminotriazine; 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine; cyanurotriamide; Teoharn; Theoharn; Virset 656-4; cyanurotriamine; 2,4,6-triamino-s-triazine; s-triaminotriazine; 2,4,6-triamino sym-triazine; 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)triimine; cas no: 108-78-1
MELAMINE
MELANIN, melanine, N° CAS : 8049-97-6. Nom INCI : MELANIN. N° EINECS/ELINCS : 232-473-6. Ses fonctions (INCI) : Agent de protection de la peau : Aide à éviter les effets néfastes des facteurs externes sur la peauLe mot mélanine est un mot générique qui désigne de nombreux pigments biologiques foncés qui sont notamment responsables de la coloration des téguments dans le règne animal. Chez l'être humain, la couleur de la peau, des cheveux et des yeux dépendent principalement de son type et de sa concentration. De nombreux animaux en produisent également, dont les oiseaux (coloration des plumes) et certains protozoaires.
MÉLAMINE
La mélamine joue un rôle de métabolite xénobiotique.
La mélamine est fonctionnellement liée à un cyanamide .
La mélamine est une base conjuguée d'une mélamine ( 1+).


Numéro CAS : 108-78-1
Formule moléculaire : C3H6N6 / C3N3( NH2)3



SYNONYMES :
1,3,5 -Triazine-2,4,6-triamine, chlorhydrate de metformine Imp. D (EP), mélamine, Metformine Imp. D (EP), impureté D de chlorhydrate de metformine, impureté D de metformine, 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine, mélamine, 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, [1 ,3,5]triazine-2,4,6-triamine, s- triazine , 4,6-diamino-1,2-dihydro-2-imino-, 2,4,6-triamino-1,3,5- triazine mélamine 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine [1,3,5]triazine-2,4,6-triamine s- triazine , 4,6-diamino-1,2-dihydro-2 -imino-, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, 2,4,6-Triamino-s-triazine, Cyanurotriamide , Cyanurotriamine , Cyanuramide , MÉLAMINE, 1,3,5-Triazine-2, 4,6-triamine, 108-78-1, Cyanuramide , Cyanurotriamide , Cyanurotriamine , Isomelamine , Théoharn , Teoharn , Triaminotriazine , Cyanurique triamide , Hicophor PR, s- Triazinetriamine , Aero, Pluragard , Yukamelamine , 2,4,6-Triamino-s-triazine, Cymel , Virset 656-4, 2,4,6-Triamino-1,3,5-triazine, Spinflam ML 94M, Pluragard C 133, 2,4,6-Triaminotriazine, Mark ZS 27, ADK Stab ZS 27, DG 002 (amine), NCI-C50715, monomère de mélamine, s- triaminotriazine , DTXSID6020802, s- Triazine , 2, 4,6-triamino-, sym-Triaminotriazine , ZS 27, NSC 2130, 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-triimine , CCRIS 373, DG 002, Cyanurtriamide , HSDB 2648 , UNII-N3GP2YSD88, 1246816-14-7, EINECS 203-615-4, N3GP2YSD88, 2,4,6-triamino sym-triazine , BRN 0124341, CHEBI:27915, AI3-14883, NSC-2130, DTXCID40802, 1, 3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H) triimine , EC 203-615-4, mélamine 100 microg /mL dans l'eau, 4-26-00-01253 ( référence du manuel Beilstein ), 5432- 64-4, MÉLAMINE (CIRC), MÉLAMINE [CIRC], 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine (Mélamine), Mélamine 100 microg /mL dans Acétonitrile/Eau, MÉLAMINE (USP-RS), MÉLAMINE [USP-RS], s- Triazine , 4,6-diamino-1,2-dihydro-2-imino-, triamino -s- triazine , Mélamine, 99 %, Mélamine (1,0 mg/10 mL dans 84:16 % ACN, ), HYDROCHLORURE DE METFORMINE IMPURETÉ D (EP IMPURETÉ), HYDROCHLORURE DE METFORMINE IMPURETÉ D [EP IMPURETÉ], mélamine , AX2, CYANURTRIAMINE, 2,6-Triaminotriazine, CYMEL (sel/mélange), MÉLAMINE [HSDB], 2,4 Monomère de ,6-Triamino-1,3,5-triazine, MELAMINE [MI], 2,6-Triamino-s-triazine, s- Triazine , 4,6-triamino-, SCHEMBL25853, Mélamine, étalon analytique, BIDD, , MA-1-H2O, CHEMBL1231106, SCHEMBL12192199, 1,5-Triazine-2,4,6-triamine, 2,6-Triamino-1,3,5-triazine, NSC2130, NSC8152, HY- Y1117, NSC-8152, WLN : T6N CN ENJ BZ DZ FZ, Tox21_200503, 1,3,5-triazinane-2,4,6-triimine, BBL000010, MFCD00006055, s9212, STK378738, [1,3,5]triazine-2,4,6- triamine, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, 2,4,6-Triamino-1,3,5-triazine, AKOS005448714, 1,3,5-Triazine, 2,4,6- triamino-, CCG-266105, NCGC00164014-01, NCGC00164014-02, NCGC00258057-01, AC-34715, CAS-108-78-1, VS-00405, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine monomère, mélamine 1,0 mg/ml dans diméthylsulfoxyde , CS-0016866, NS00010262, T0337, 1,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-triimine , EN300-71605, 4,6-Diamino- 1,2-dihydro-2-imino-S-Triazine, C08737, E76265, Q212553, J-002191, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine (ACD/Nom 4.0), 2,4, 6-Triamino-1,3,5-triazine, sym-Triaminotriazine , Z1142688822, mélamine, >=95,0 % (HPLC), étalon d'impureté pharmaceutique, mélamine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), mélamine, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié



La mélamine / ˈmɛləmiːn / ⓘ est un composé organique de formule C3H6N6.
Ce solide blanc, la Mélamine, est un trimère du cyanamide , avec un squelette 1,3,5-triazine .
Comme le cyanamide , la mélamine contient 66 % d'azote en masse et ses dérivés ont des propriétés ignifuges en raison de sa libération d'azote gazeux lorsqu'il est brûlé ou carbonisé.


La mélamine peut être combinée avec du formaldéhyde et d’autres agents pour produire des résines de mélamine.
La mélamine est l'un des principaux composants du Pigment Yellow 150, un colorant présent dans les encres et les plastiques.
La mélamine est un produit chimique présent dans de nombreux produits, notamment la vaisselle en plastique réutilisable.


Son utilisation est sûre, mais la mélamine peut migrer des plats vers les aliments, particulièrement les aliments acides comme les tomates.
La mélamine est un composé à base d'azote utilisé par de nombreux fabricants pour créer un certain nombre de produits, notamment de la vaisselle en plastique.
La mélamine est également utilisée dans : les ustensiles, les comptoirs, les produits en plastique, les tableaux effaçables à sec, les produits en papier.


La mélamine apparaît sous forme de cristaux ou de prismes monocliniques incolores à blancs ou de poudre blanche.
La mélamine se sublime lorsqu'elle est doucement chauffée.
La mélamine est un trimère du cyanamide , avec un squelette 1,3,5 -triazine.


La mélamine joue un rôle de métabolite xénobiotique.
La mélamine est fonctionnellement liée à un cyanamide .
La mélamine est une base conjuguée d'une mélamine ( 1+).


La mélamine est un produit naturel présent dans Apis cerana , Euglena gracilis et Aeromonas veronii avec données disponibles.
La mélamine est une base organique et un trimère du cyanamide , avec un squelette 1,3,5-triazine .
Comme le cyanamide , la mélamine contient 66 % d'azote en masse et, si elle est mélangée à des résines, possède des propriétés ignifuges en raison de la libération d'azote gazeux lorsqu'elle est brûlée ou carbonisée, et a plusieurs autres utilisations industrielles.


La mélamine est également un métabolite de la cyromazine , un pesticide.
La mélamine se forme dans le corps des mammifères qui ont ingéré de la cyromazine .
Il a été rapporté que la mélamine peut également être convertie en mélamine dans les plantes.


Ces résines sont des plastiques thermodurcissables typiquement durables utilisés dans les stratifiés décoratifs à haute pression tels que le Formica, la vaisselle en mélamine, notamment les ustensiles de cuisine, les assiettes, les produits en plastique, les revêtements de sol stratifiés et les tableaux effaçables à sec.
La mousse de mélamine est utilisée comme matériau d'isolation, d'insonorisation et dans les produits de nettoyage polymères, tels que Magic Eraser.


La mélamine, substance cristalline incolore appartenant à la famille des composés organiques hétérocycliques, utilisés principalement comme matière première pour la fabrication de résines synthétiques.
La mélamine est riche en azote, une propriété similaire aux protéines.


La mélamine a également été incorporée dans une variété de matériaux ignifuges.
Lorsqu'elle est exposée à la chaleur, la mélamine se dégrade et libère de l'azote.
L'azote libéré remplace l'oxygène présent dans l'air de surface entourant le matériau, ce qui empêche celui-ci de brûler.


butylées , fabriquées en incorporant de l'alcool butylique dans le mélange réactionnel mélamine-formaldéhyde, sont des fluides utilisés comme ingrédients de peintures et de vernis.
Un copolymère contenant de la mélamine, du formaldéhyde et du bisulfite de sodium produit une mousse aux propriétés insonorisantes et ignifuges.


La mousse a une structure de microbulles particulièrement dure , ce qui lui confère une qualité abrasive qui a été utilisée dans le développement de produits de nettoyage.
La mélamine est un produit chimique durable, difficile à décomposer et qui peut être utilisé pendant de nombreuses années.
La mélamine, qui est ignifuge et résistante à la chaleur grâce à l'azote formant 66 % de la masse, devient un agent dur et dur qui est insoluble dans l'eau lorsqu'elle est combinée avec le formaldéhyde.


La mélamine est un composé organique riche en azote utilisé dans la fabrication d'ustensiles de cuisine, d'assiettes, de produits en plastique, etc.
La résine de mélamine est durable, résistante au feu et à la chaleur et pratiquement incassable, ce qui rend les produits en mélamine plus recherchés que les autres articles ménagers en plastique.
La mélamine est un composé chimique.


Lorsqu'elle est combinée avec du formaldéhyde, la mélamine durcit.
La mélamine est un composé chimique de formule chimique C3H6N6.
La mélamine existe sous forme de poudre cristalline blanche ou de granulés et est souvent utilisée dans la production de certains produits industriels en raison de sa résistance, de sa dureté et de sa durabilité élevées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la MÉLAMINE :
La mélamine est un intermédiaire largement utilisé, principalement utilisé comme matière première pour la production de résine de mélamine et est un produit chimique que l'on trouve le plus souvent dans les matières plastiques.
La mélamine est un composé synthétique peu coûteux qui, combiné au formaldéhyde, devient une résine mélamine.


Cette résine mélamine formaldéhyde est utilisée dans la fabrication de vaisselle en mélamine et de vaisselle en plastique dur.
La mélamine est également utilisée dans la fabrication du polysulfonate de mélamine , utilisé comme superplastifiant pour la fabrication de béton à haute résistance.
sulfonée (SMF) est un polymère utilisé comme adjuvant du ciment pour réduire la teneur en eau du béton tout en augmentant la fluidité et l'ouvrabilité du mélange lors de la manipulation et du coulage.


Il en résulte un béton avec une porosité plus faible et une résistance mécanique plus élevée, présentant une résistance améliorée aux environnements agressifs et une durée de vie plus longue.
La mousse de mélamine est utilisée comme matériau d'isolation, d'insonorisation et dans les produits de nettoyage polymères, tels que Magic Eraser.


Utilisations médicales de la mélamine : Les dérivés de mélamine des médicaments à base d'arsenic sont potentiellement importants dans le traitement de la trypanosomiase africaine .
Le domaine d'utilisation de la mélamine est assez large mais largement ; il est utilisé dans la production de vaisselle et d'ustensiles de cuisine.
En outre, la mélamine est utilisée dans la fabrication de nombreux produits différents tels que des armoires et des bancs de cuisine, des produits d'insonorisation, divers tissus, des produits chimiques ignifuges, des produits de nettoyage, des tableaux blancs, des revêtements de sol, du fumier et des aliments pour animaux ainsi que des matières premières.


La mélamine est un produit chimique qui a de nombreuses utilisations industrielles.
Aux États-Unis, la mélamine est approuvée pour une utilisation dans la fabrication de certains ustensiles de cuisine, assiettes, produits en plastique, papier, carton et revêtements industriels, entre autres.


De plus, bien que la mélamine ne soit pas enregistrée comme engrais aux États-Unis, la mélamine a été utilisée comme engrais dans certaines régions du monde.
La mélamine peut être utilisée dans la fabrication d'emballages pour produits alimentaires, mais n'est pas approuvée par la FDA pour un ajout direct à l'alimentation humaine ou animale commercialisée aux États-Unis.


La mélamine est produite par réaction de formaldéhyde et d'ammoniac.
Dans l'industrie, cette réaction est couramment utilisée pour créer des produits à des fins diverses, tels que des panneaux mélaminés, des matériaux isolants, des revêtements, des adhésifs, des plastiques à haute résistance et divers biens de consommation.


La mélamine est également utilisée dans certains produits alimentaires.
Par exemple, les résines de mélamine sont utilisées pour épaissir les conserves, et la mélamine a été ajoutée illégalement aux produits laitiers pour augmenter frauduleusement la teneur en protéines.


Cependant, il a été démontré qu’une consommation excessive de mélamine présente des risques pour la santé, ce qui conduit à des réglementations et à des limitations concernant son utilisation dans l’industrie alimentaire.
La mélamine est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses industries.
Utilisations de la mélamine par l'industrie des matériaux de construction : La mélamine est utilisée dans la production de matériaux de construction tels que des meubles, des revêtements de sol stratifiés, des comptoirs de cuisine et des panneaux muraux en raison de sa résistance au feu, de sa résistance à l'eau et de sa durabilité.


Industrie chimique : La mélamine est utilisée dans la production de résines synthétiques, de plastiques, de revêtements, d'adhésifs, de peintures et d'encres, entre autres produits chimiques.
Industrie agricole : La mélamine est utilisée pour produire des suppléments protéiques utilisés dans l’alimentation animale.
Industrie textile : La mélamine est utilisée dans la production de colorants réactifs utilisés dans les procédés de teinture et d'impression textiles.


Industrie électrique : La mélamine est utilisée dans la production de composés fournissant une isolation électrique.
Industrie automobile : La mélamine est utilisée dans les revêtements de véhicules et comme additif pour peinture.


-Utilisations de la mélamine dans l'industrie des soins personnels :
La mélamine est utilisée comme agent durcisseur dans les lisseurs et les vernis à ongles.
En plus de ces industries, la mélamine a diverses autres applications.


-Utilisations de plastiques et de matériaux de construction de la mélamine :
Dans une application à grande échelle, la mélamine est combinée avec du formaldéhyde et d’autres agents pour produire des résines de mélamine.
Ces résines sont des plastiques thermodurcissables typiquement durables utilisés dans les stratifiés décoratifs à haute pression tels que Wilsonart , la vaisselle en mélamine, les revêtements de sol stratifiés et les tableaux effaçables à sec.
Les ustensiles de cuisine en mélamine ne vont pas au micro-ondes.


-Utilisations d'additifs ignifuges de la mélamine :
La mélamine et ses sels sont utilisés comme additifs ignifuges dans les peintures, les plastiques et le papier.
Une fibre de mélamine, Basofil , a une faible conductivité thermique, une excellente résistance aux flammes et est auto-extinguible ; cela le rend utile pour les vêtements de protection ignifuges, seul ou en mélange avec d'autres fibres .


-Utilisations d'additifs alimentaires de la mélamine :
La mélamine est parfois ajoutée illégalement aux produits alimentaires afin d’en augmenter la teneur apparente en protéines.
Les tests standards, tels que les tests Kjeldahl et Dumas, estiment les niveaux de protéines en mesurant la teneur en azote, de sorte qu'ils peuvent être induits en erreur par l'ajout de composés riches en azote mais non protéiques comme la mélamine.
Il existe aujourd’hui des instruments permettant de différencier l’azote mélamine de l’azote protéique.


-Utilisation d'engrais à base de mélamine :
La mélamine était autrefois envisagée comme engrais pour les cultures dans les années 1950 et 1960 en raison de sa forte teneur en azote (2/3).
Cependant, la mélamine est beaucoup plus coûteuse à produire que d’autres engrais azotés courants, comme l’urée.
La minéralisation (dégradation en ammoniac) de la mélamine est lente, ce qui rend ce produit peu pratique d'un point de vue économique et scientifique pour une utilisation comme engrais.



FABRICATION ET APPLICATIONS DE LA MÉLAMINE :
La mélamine peut être fabriquée à partir de dicyandiamide, de cyanure d'hydrogène ou d'urée.
La production commerciale moderne de mélamine utilise généralement l’urée comme matière première.
L'urée est décomposée en acide cyanurique , qui peut ensuite réagir pour former de la mélamine.

Sa réaction la plus importante est celle avec le formaldéhyde, formant des résines mélamine-formaldéhyde de haut poids moléculaire.
Ces composés se forment sous l'influence de la chaleur puis se fixent dans un moule insoluble et infusible ; ce processus est connu sous le nom de thermodurcissable.
Les matériaux thermodurcissables à base de mélamine contiennent des polymères réticulés, qui rendent les moules fixes solides et durables.

Généralement formulées avec des charges et des pigments, les résines de mélamine peuvent être moulées dans des plats, des récipients, des ustensiles, des poignées, etc. ou utilisées comme agents de stratification ou matériaux de revêtement pour le bois, le papier et les textiles.
Formica et Melmac sont des noms commerciaux bien connus pour des produits à base de résines de mélamine.



ÉTYMOLOGIE DE MÉLAMINE :
Le mot allemand Melamin a été inventé en combinant les mots melam (un dérivé du thiocyanate d'ammonium ) et amine.
La mélamine n'a donc aucun rapport étymologique avec la racine melas ( μέλ ας, signifiant « noir » en grec), à partir de laquelle sont formés les mots mélanine, un pigment, et mélatonine, une hormone.



COMMENT EST PRODUITE LA MÉLAMINE ?
La mélamine est un composé chimique obtenu par réaction de l'urée et du cyanure à haute température.
Généralement, la production de mélamine implique les étapes suivantes :

*Préparation de l'urée et du cyanure : L'urée et le cyanure sont préparés séparément et stockés.
*Préparation de la réaction : L'urée et le cyanure sont mélangés dans des proportions appropriées et purifiés pour créer un environnement approprié pour la réaction.



RÉACTION DE LA MÉLAMINE :
Le mélange d'urée et de cyanure réagit dans un réacteur à des températures de 350 à 400 °C pour produire de la mélamine.
Cristallisation : La mélamine résultante de la réaction est mélangée à de l'eau et refroidie pour permettre la cristallisation.
Séchage et broyage : Les cristaux de mélamine obtenus sont séchés et broyés.

Purification et emballage : La mélamine est purifiée et conditionnée dans des emballages adaptés à diverses industries.
Étant donné que la production de mélamine est complexe et potentiellement dangereuse, des précautions et des exigences appropriées doivent être respectées.
Ce processus doit être effectué par du personnel formé et expérimenté.



QUELS SONT LES AVANTAGES D'UTILISER LA MÉLAMINE AU LIEU DE LA CÉRAMIQUE OU DE LA PORCELAINE TRADITIONNELLE ?
La mélamine est le plastique alimentaire de la meilleure qualité disponible sur le marché.
Il est durable, facile à nettoyer et possède des propriétés antibactériennes.

Q Squared ressemble à la céramique et à la porcelaine, mais il est incassable et plus facile à manipuler.
La mélamine peut résister aux rigueurs d’un usage quotidien et est plus résistante aux rayures ainsi qu’à l’utilisation et aux abus au fil du temps. Notre vaisselle et nos ustensiles de service sont également parfaits pour les repas et les réceptions à l'intérieur et à l'extérieur.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la MÉLAMINE :
Formule chimique : C3H6N6
Masse molaire : 126,123 g•mol−1
Aspect : Solide blanc
Densité : 1,573 g/cm³
Point de fusion : 343 °C (649 °F ; 616 K) (décomposition)
Point d’ébullition : Sublime
Solubilité dans l'eau : 3240 mg/L (20 °C)
Solubilité : Très légèrement soluble dans l'alcool chaud,
le benzène, le glycérol, la pyridine ;
insoluble dans l'éther, le benzène, CCl4
log P : −1,37
Acidité ( pKa ): 5,0 (acide conjugué)
Basicité ( pKo ): 9,0

Susceptibilité magnétique (χ) : −61,8•10−6 cm³/ mol
Indice de réfraction ( nD ) : 1,872
Structure
Structure cristalline : Monoclinique
Thermochimie
standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −1967 kJ/ mol
Poids moléculaire : 126,12 g/ mol
XLogP3 : -1,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 126,06539422 g/ mol
monoisotopique : 126,06539422 g/ mol

Surface polaire topologique : 117 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 63,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
de stéréocentres d'atomes définis : 0
stéréocentres atomiques non définis : 0
de stéréocentres de liaison définis : 0
de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonique : Oui
Propriété physique : Poudre blanche
Formule chimique : C3H6N6
Poids moléculaire : 126,12 g/ mol



PREMIERS SECOURS de MÉLAMINE :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau /douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MÉLAMINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de MÉLAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la MÉLAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE de la MÉLAMINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la MÉLAMINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


MÉLAMINE PHOSPHATE
Le phosphate de mélamine se décompose de manière endothermique au-dessus de 350 °C, agissant comme un dissipateur thermique pour refroidir le polymère.
L'acide phosphorique libéré réagit en outre avec le polymère pour former un charbon et inhiber la libération de radicaux libres gazeux dans la phase oxygène.
Simultanément, les espèces azotées libérées par la dégradation de la mélamine intumescentes le charbon pour protéger davantage le polymère.

CAS : 41583-09-9
FM : C3H9N6O4P
MW : 224,12
EINECS : 255-449-7

Les retardateurs de flamme sans halogène à base de phosphate de mélamine sont principalement utilisés pour le polyamide et le polyester renforcés de fibres de verre (par exemple PBT) et peuvent être utilisés comme synergiste dans de nombreuses autres applications et polymères.

Le phosphate de mélamine est un composé de coordination qui a été utilisé comme agent antimicrobien et retardateur de polymère.
Il a été démontré que le phosphate de mélamine possède une isotherme d’adsorption de Langmuir, ce qui indique la capacité à former une monocouche à la surface des gouttelettes d’eau.
Le phosphate de mélamine possède également une spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS) qui peut être utilisée pour déterminer la constante de vitesse de sa réaction avec la vapeur d'eau.
Les constantes de vitesse sont déterminées en mesurant le changement d'impédance au fil du temps et en traçant le phosphate de mélamine en fonction de la fréquence.
Cette méthode analytique est utilisée pour déterminer la concentration et la stabilité du phosphate de mélamine en solution et peut être appliquée à d’autres composés similaires.

Propriétés chimiques du phosphate de mélamine
Point de fusion : 120 - 122°C
Densité : 1,74
Température de stockage : Réfrigérateur
Solubilité : DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : Solide
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 3,9 g/L à 20 ℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : phosphate de mélamine (41583-09-9)

Les usages
Le phosphate de mélamine est principalement utilisé dans le PA et le PBT, notamment le PA6 et le PA66.
Le phosphate de mélamine peut être utilisé dans toutes sortes de processus d’injection et d’extrusion et répondre à toutes sortes de demandes de traitement du polyamide et du polyamide à fibre de verre.
Le phosphate de mélamine est largement utilisé dans les revêtements ignifuges, les plastiques ignifuges et d'autres produits.
En raison de la demande croissante de retardateurs de flamme sans halogène ces dernières années, le phosphate de mélamine a de nouvelles perspectives d'application et un vaste marché.
Ignifuge non halogène respectueux de l'environnement

Synonymes
Phosphate de mélamine
20208-95-1
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate
41583-09-9
Phosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
Triazinetriaminephosphate
mélamine monophosphate
EINECS255-449-7
218768-84-4
acide phosphorique ; 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
DOS5Q2BU94
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1:1)
Monophosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
EINECS243-601-5
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1 : ?)
CE 255-449-7
détester
COMPOSÉ INTUMESCENTKE8000
Mélamine Polyphosp
EINECS260-493-5
UNII-DOS5Q2BU94
C3H6N6.xH3O4P
SCHEMBL73239
C3H6N6.H3O4P
DTXSID80872787
XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N
C3-H6-N6.H3-O4-P
C3-H6-N6.x-H3-O4-P
MÉLAMINE, PHOSPHATE (1:1)
MFCD00060248
AKOS028108538
AS-15268
CS-0449429
FT-0628188
FT-0742330
F71215
Di(1,3,5-triazine-2,4,6-triamine)phosphate
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (2:1)
MÉLAMINE PHOSPHATE (MP)
Le phosphate de mélamine (MP) est une formulation ignifuge distinguée comprenant à la fois de l'azote et du phosphore.
Le phosphate de mélamine (MP) est une poudre blanche, a une bonne résistance à l'eau, utilisée dans les systèmes ignifuges intumescents.
Le phosphate de mélamine (MP) possède un mécanisme intumescent carbonateur.


Numéro CAS : 20208-95-1 / 41583-09-9
Numéro CE : 243-601-5
Formule moléculaire : C3H9N6PO4



SYNONYMES :
MPOP, SLFR-7, mélamine-phosphate, MÉLAMINE PHOSPHATE, Mélamine Phosphate (FR-MP), Triazine phosphate de triamine , triazine phosphate de triamine , COMPOSÉ INTUMESCENT KE 8000, (56386-64-2) mélamine-phosphate, 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine phosphate, MP ignifuge ; FR-MP, 1,3,5- polyphosphate de triazine-2,4,6-triamine, acide 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine•phosphorique, acide phosphorique de mélamine, acide phosphorique•mélamine , COMPOSÉ INTUMESCENT KE 8000, SLFR-7, 1, 3,5-triazine-2,4,6-triamine monophosphate, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1:1), MP, SLFR-7, phosphate de mélamine, polyphosphate de mélamine, Acide phosphorique de mélamine, Acide phosphorique•mélamine , COMPOSÉ INTUMESCENT KE 8000, phosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, polyphosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, 1, Monophosphate de 3,5-triazine-2,4,6-triamine, polyphosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, acide 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine•phosphorique
triazine phosphate de triamine , COMPOSÉ INTUMESCENT KE 8000, phosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, SLFR-7, PHOSPHATE DE MÉLAMINE, (56386-64-2) phosphate de mélamine, phosphate de mélamine (FR-MP) , 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1 :), polyphosphate de mélamine ( mp ), einecs 243-601-5, phosphate de mélamine ( mp ), polyphosphate de mélamine, composé intumescent ke 8000, ignifuge non halogène mp , acide phosphorique de mélamine, polyphosphate de mélamine ( mpp ), slfr-7, acide phosphorique•mélamine , 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1 : ?), 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine,phosphate, sel d'acide phosphorique de mélamine, phosphate de mélamine, orthophosphate de mélamine, MPP-A, Fyrol MP, Melapur MPH, MPP 2, DMP, Melapur MP, Antiblaze NH, P 7202, MPP-B, Apinon P 7202, Apinon MPP-A, MPP-A (ignifuge), MP 200 (ignifuge), MP 200, EPFR 300A, Apinon MPP-B, Melapur MP 116, MPP 300, 110D, Preniphor EPFR-MPP 300, Budit 312, EPFR-MPP 300, 163183-93-5, 1395056-61-7, polyphosphate de mélamine ( mp ), einecs 243-601- 5, phosphate de mélamine ( mp ), polyphosphate de mélamine, composé intumescent ke 8000, ignifuge non halogène mp , acide phosphorique de mélamine, polyphosphate de mélamine ( mpp ), slfr-7, acide phosphorique•mélamine , MP, polyphosphate de mélamine, 1, Polyphosphate de 3,5-triazine-2,4,6-triamine, phosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine (1:1), 1,3,5-triazine-2,4,6 -phosphate de triamine, polyphosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, COMPOSÉ INTUMESCENT KE 8000, SLFR-7, monophosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, 1,3 ,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1:1), MP ignifugeant non halogène, acide 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine•phosphorique, acide phosphorique mélamine ,Mélamine polyphosphate, mélamine phosphate, orthophosphate de mélamine, PHOSPHATE DE MÉLAMINE, orthophosphate de mélamine, acide phosphorique de mélamine, polyphosphate de mélamine, MP ignifuge sans halogène, SLFR-7, monophosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, 1,3 polyphosphate de ,5-triazine-2,4,6-triamine, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1:1), 1,3,5-Triazine-2,4,6 -acide triamine•phosphorique, COMPOSÉ INTUMESCENT KE 8000, 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1:x), Antiblaze NH, Apinon MPP-A, Apinon MPP-B, Apinon P 7202 , Budit 312, Budit 341, DMP, EPFR 300A, Phosphate de mélamine, EPFR-MPP 300, Exflam MPP, Fyrol MP, Orthophosphate de mélamine, Sel d'acide phosphorique de mélamine, Melapur MP, Melapur MP 116, Melapur MPH, MP 200, MP 200 ( ignifuge), MPP 2, MPP 300, MPP-A, MPP-A (ignifuge), MPP-B, MPT 11, P 7202, Preniphor EPFR-MPP 300



Le phosphate de mélamine (MP) est un excellent ignifuge tumescent.
Le phosphate de mélamine (MP) est une formulation ignifuge distinguée comprenant à la fois de l'azote et du phosphore.
caractère ignifuge exceptionnel du phosphate de mélamine (MP) .


De plus, le phosphate de mélamine (MP) offre la polyvalence nécessaire pour incorporer une large gamme d'additifs couramment utilisés, notamment des antioxydants, des absorbeurs d'UV, des stabilisants à la lumière, des plastifiants, des agents antistatiques, des charges, des modificateurs d'impact, des colorants et autres.
Le phosphate de mélamine (MP) est une poudre blanche, non toxique, inodore , insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.


Le phosphate de mélamine (MP) est un composé inestimable largement utilisé dans la recherche sur un large éventail de maladies.
Reconnu pour ses remarquables propriétés antimicrobiennes, le phosphate de mélamine (MP) est extrêmement prometteur dans l’étude des infections bactériennes pernicieuses.
De plus , le potentiel du phosphate de mélamine (MP) dans l'étude de l'inflammation et la promotion d'une cicatrisation accélérée des plaies a été étudié de manière approfondie.


Le phosphate de mélamine (MP) est un excellent ignifuge ; Il peut être appliqué sur la polyoléfine, le polyester linéaire, le polyamide, certains thermoplastiques, le caoutchouc, la peinture, le latex, le papier et les textiles, etc.
Le phosphate de mélamine (MP) est un composé bioactif utilisé pour la recherche de diverses affections comme l'ostéoporose et les irrégularités squelettiques associées.


Le phosphate de mélamine (MP) est un retardateur de flamme azote-phosphore sans halogène.
Le phosphate de mélamine (MP) est une poudre blanche, a une bonne résistance à l'eau, utilisée dans les systèmes ignifuges intumescents.
Le phosphate de mélamine (MP) possède un mécanisme intumescent carbonateur.


L'azote du phosphate de mélamine (MP) provient de la mélamine ( à base de triazine ).
Le phosphate de mélamine (MP) est une qualité de phosphate de mélamine.
Le phosphate de mélamine (MP) présente un excellent retardateur de flamme .


Le phosphate de mélamine (MP) présente une bonne compatibilité avec la polyoléfine, le polyester linéaire, le polyamide, les résines thermodurcissables et le caoutchouc.
Le Phosphate de Mélamine (MP) est un ignifugeant non halogéné à base de Phosphate de Mélamine (CAS 41583-09-9).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
Le phosphate de mélamine (MP) peut être appliqué sur la polyoléfine, le polyester linéaire, le polyamide, certaines résines thermodurcissables, le caoutchouc, la peinture, le latex, le papier et les textiles, etc.
Le phosphate de mélamine (MP) est un ignifuge non halogène de type protection de l'environnement.


Le phosphate de mélamine (MP) est largement applicable à diverses résines synthétiques, telles que le polyéthylène, le polypropylène, la résine de polystyrène, le polycarbonate, le polyuréthane, l'EVA, l'élastomère thermoplastique, etc.
Le phosphate de mélamine (MP) est principalement utilisé dans les systèmes ignifuges intumescents pour peintures et polymères, combinant à la fois la fonctionnalité mélamine et celle du catalyseur.


D'autres applications du phosphate de mélamine (MP) concernent les thermodurcissables, à la fois les polyesters insaturés et les époxy, ainsi que le traitement des textiles.
Dans les matériaux auto-calcifiants tels que la cellulose ou l'époxy, le phosphate de mélamine (MP) peut être utilisé tel quel sans ajout d'autres retardateurs de flamme.
Les utilisations et applications du phosphate de mélamine (MP) comprennent : Ignifuge pour les plastiques, les polyoléfines , le polyester, les caoutchoucs, les revêtements pigmentés, les formulations de revêtements intumescents au latex, le papier, les textiles ; catalyseur dans les systèmes intumescents ; ingrédient intumescent de peinture et de mastic


Le phosphate de mélamine (MP) est principalement utilisé dans les systèmes ignifuges intumescents pour peintures et polymères, combinant à la fois la fonctionnalité mélamine et celle du catalyseur.
D'autres applications du phosphate de mélamine (MP) concernent les thermodurcissables, à la fois les polyesters insaturés et les époxy, ainsi que le traitement des textiles.


Dans les matériaux auto-carbonisés tels que la cellulose ou l'époxy, le FR-Mélamine Phosphate (MP ) peut être utilisé tel quel sans ajout d'autres retardateurs de flamme.
Le phosphate de mélamine (MP) est utilisé comme ignifuge sans halogène et respectueux de l'environnement.
Le phosphate de mélamine (MP) est appliqué à la résine polyoléfine Tibia , aux câbles et aux équipements électriques. appareils, véhicules, matériaux de construction et intérieur des plastiques techniques ignifuges sans halogène , etc.


Le phosphate de mélamine (MP) est largement utilisé dans le nylon ( PolyAmide , PA), le TPU, le PBT, le PET, l'EVA.
Le phosphate de mélamine (MP) est principalement utilisé dans les systèmes ignifuges intumescents pour les peintures et les polymères , combinant à la fois la fonctionnalité de la mélamine et celle du catalyseur.


Le phosphate de mélamine (MP) est un excellent ignifuge tumescent ; il peut être appliqué sur la polyoléfine, le polyester linéaire, le polyamide, certaines résines thermodurcissables, le caoutchouc, la peinture, le latex, le papier et les textiles, etc.
Le phosphate de mélamine (MP) est utilisé comme agent ignifuge ou synergique pour les polyoléfines , les élastomères, le PU, l'époxy et les revêtements ignifuges intumescents.


Le phosphate de mélamine (MP) est un composé bioactif utilisé pour la recherche de diverses affections comme l'ostéoporose et les irrégularités squelettiques associées.
Les utilisations et applications du phosphate de mélamine (MP) comprennent : Ignifuge pour les plastiques, les polyoléfines , le polyester, les caoutchoucs, les revêtements pigmentés, les formulations de revêtements intumescents au latex, le papier, les textiles ; catalyseur dans les systèmes intumescents ; ingrédient intumescent de peinture et de mastic
Le phosphate de mélamine (MP) peut être appliqué sur les polyoléfines , le polyester linéaire, le polyamide, certaines résines thermodurcissables, le caoutchouc, la peinture, le latex, le papier et les textiles.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
*Aucune classification ou étiquetage de danger
*Ignifuge agissant à la fois en phase gazeuse et solide
*Efficace tel quel ou en combinaison avec d’autres retardateurs de flamme
*Presque insoluble dans l'eau ou les solvants



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
- Le phosphate de mélamine (MP) est une poudre blanche, non toxique, inodore , insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.
- Stabilité thermique, le FR-Melamine Phosphate (MP ) est le composé préféré en termes de stabilité de traitement la plus élevée.
- Ignifugation , effet synergique PN, meilleure adéquation de sa température de décomposition et de la température de décomposition du revêtement, le FR-Mélamine Phosphate (MP ) et ses dérivés offrent une excellente ignifuge et augmentent la quantité de couche de carbone.



AVANTAGES DU PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
*Excellent ignifuge intumescent



INDUSTRIE DU PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
* Textiles,
* Les plastiques,
*Caoutchouc



FONCTIONS DU PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
* Catalyseur ,
*Ignifuge



CARACTÉRISTIQUE DU PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
1. Stabilité thermique, le phosphate de mélamine (MP) est le composé préféré en termes de stabilité de traitement la plus élevée.
2. Ignifugation , effet synergique PN, meilleure adéquation de sa température de décomposition et de la température de décomposition du revêtement, le phosphate de mélamine (MP) et ses dérivés offrent une excellente ignifuge et augmentent la quantité de couche de carbone.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
Formule chimique : C3H9N6PO4
Poids moléculaire : 224,12 g/ mol
N° EINECS : 243-601-5
N° CAS : 20208-95-1
Aspect : Poudre blanche
Teneur en N (%) : 42 à 44
Teneur en P (%) : 12 à 14
Teneur en eau (%) : ≤ 0,3
pH (10g/L) : 2 à 4
Taille des particules (µm) : D50 ≤ 2,5
Solubilité (20°C) (g/L) : ≤ 3

Point de fusion : 120 - 122°C
Densité : 1,74 g/cm³
Température de stockage. : Réfrigérateur
Solubilité : DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : Solide
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : 3,9 g/L à 20°C
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,3,5- Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (41583-09-9)
Odeur : Inodore
Densité apparente (Kg/m³) : ≈ 300-500
Teneur en humidité : < 0,5 %
Solubilité dans l'eau (g/100cc) : ≈ 0,35 (à 20°C)
pH (solution saturée) : 2,5 – 3,5

Stabilité thermique (5% de perte de poids) : ≈ 280°C (TGA, 10°C/min. N2)
D50 (µm) : < 7
Point d'ébullition : 557,5 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 325,3 °C
Masse exacte : 224,042282
PSA : 204,30000
de vapeur : 1,82E-12 mmHg à 25°C
InChI : InChI=1/C3H6N6.H3O4P/c4-1-7-2(5)9-3(6)8-1;1-5(2,3)4/h(H6,4,5,6, 7,8,9);(H3,1,2,3,4)
InChI : XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O= P( O)(O)ON=1C(=NC(=NC1N)N)N
Teneur en phénol (ppm) : ≤ 500
TPP (%) : ≤ 3,0
Viscosité ( mpas à 25ºC): 500-800
Indice d'acide (%) : ≤ 0,10

Identifiants :
CAS : 20208-95-1, 41583-09-9, 56386-64-2
EINECS : 243-601-5, 255-449-7
InChI : InChI=1/C3H6N6.H3O4P/c4-1-7-2(5)9-3(6)8-1;1-5(2,3)4/h(H6,4,5,6, 7,8,9);(H3,1,2,3,4)/p-3
InChI : XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O= P( O)(O)ON=1C(=NC(=NC1N)N)N
Formule moléculaire : C3H6N6O4P
Poids moléculaire : 224,12 g/ mol
Masse exacte : 224,04200 g/ mol
Numéro CE : 255-449-7
UNII : DOS5Q2BU94
DSSTox : DTXSID9068328, DTXSID80872787, DTXSID40872788

Caractéristiques:
PSA : 204,30000
XLogP3 : -0,56680
Aspect : Poudre cristalline blanche
Densité : 1,74 g/cm³
Point de fusion : 354 ºC
Point d'ébullition : 557,5 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 325,3 ºC
de vapeur : 1,82E-12 mmHg à 25°C
Identifiants :
InChI : InChI=1/C3H6N6.H3O4P/c4-1-7-2(5)9-3(6)8-1;1-5(2,3)4/h(H6,4,5,6, 7,8,9);(H3,1,2,3,4)/p-3
Numéro de registre CAS : 20208-95-1
EINECS : 243-601-5



PREMIERS SECOURS du PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau /douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de MÉLAMINE PHOSPHATE (MP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de MÉLAMINE PHOSPHATE (MP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHOSPHATE DE MÉLAMINE (MP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


Mélanine
MENTHOL, N° CAS : 1490-04-6 / 2216-51-5 / 89-78-1 / 15356-70-4 - Menthol. Autres langues : Mentol, Mentolo. Nom INCI : MENTHOL. Nom chimique : Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, N° EINECS/ELINCS : 216-074-4 / 218-690-9 / 201-939-0 / 239-388-3, Le menthol fait partie de la famille des alcools, il est obtenu à partir des huiles de menthe ou menthe poivrée. Il a une odeur de menthe poivrée. Il est connu pour ses effets tonifiants et rafraîchissants pour la peau. Ses fonctions (INCI). Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique. Le menthol est un composé organique covalent obtenu soit par synthèse, soit par extraction à partir de l'huile essentielle de menthe poivrée ou d'autres huiles essentielles de menthe. Le stéréoisomère le plus courant du menthol est le (–)-menthol, de configuration (1R,2S,5R). Il appartient à la famille des monoterpénols. À température ambiante (20 à 25 °C), il se trouve sous forme de cristaux, d'une couleur blanc cireux. Il fond si l'on augmente légèrement la température. Le menthol a des propriétés anti-inflammatoires et antivirales. Il est d'ailleurs utilisé pour soulager les irritations mineures de la gorge. C'est également un anesthésique local.Nom UICPA (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanol. Synonymes : 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-cyclohexan-1-ol, (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexanol. No CAS 89-78-1, racémique, 2216-51-5, (−)-isomère, 15356-60-2(+)-isomère, Le menthol est inclus dans nombre de produits différents pour plusieurs raisons comme : soulagement à court terme de la gorge endolorie et de l'irritation mineure de la bouche ou de la gorge (bains de bouche par exemple) ; antipruritique, pour réduire les démangeaisons ; anesthésique local pour soulager des maux et douleurs mineures telles que des crampes musculaires, entorses, migraines. Il peut être utilisé seul ou combiné à du piment ou du camphre. En Europe, il est plutôt utilisé en gel ou en crème ; décongestionnant pour les voies respiratoires et les sinus ; pesticide contre les acariens (acaricide) ; dans certains médicaments traitant les brûlures mineures, il produit une sensation de froid (souvent utilisés en application locale, en association avec l'aloès) ; additif dans certaines cigarettes, comme saveur, pour réduire l'âcreté, favoriser l'inhalation profonde de la fumée et augmenter l'addiction9 ; additif dans certaines saveurs de liquides pour cigarettes électroniques ; comme désinfectant pour l'hygiène orale, ou remède contre la mauvaise haleine, comme collutoire, dans les pâtes dentifrices, et plus généralement comme agent de saveur pour les chewing-gums et les sucreries ; dans les sodas, aussi bien mélangé avec de l'eau pour obtenir une boisson à très faible teneur en alcool, comme dans le Ricqlès (on fait ici référence à la boisson, et non à l'alcool de menthe de la même marque) ;en versant quelques gouttes d'alcool de menthe sur un morceau de sucre pour soulager la nausée ; pour préparer des esters menthylés afin d'agrémenter des notes florales en parfumerie ; en patchs pour faire tomber la fièvre ou obtenir une sensation de froid (très développé au Japon) ; additif à certains produits de beauté (produits coiffants par exemple). Les défenseurs de l'homéopathie pensent que le menthol interfère avec les produits homéopathiques. Son utilisation est fortement déconseillée en association avec ceux-ci, au point de proscrire les dentifrices à base de menthol. Le menthol peut être utilisé en aromathérapie sous forme d'huile essentielle de menthe poivrée (médecine naturelle), l'indigestion, la nausée, les maux de gorge, la diarrhée, les maux de tête et les refroidissements (médecine orientale). Le menthol a une toxicité relativement basse : DL50 de 3 300 mg·kg-1 pour le rat, oral ; DL50 de 15 800 mg kg−1 pour le lapin, peau.En chimie organique, le menthol est utilisé comme auxiliaire chiral dans la synthèse de centres asymétriques. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent rafraîchissant : Procure une fraîcheur agréable à la peau. Agent apaisant : Aide à alléger l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu. L-(-)-Menthol (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol (-)-(1R,2S,5R)-Menthol (-)-(1R,3R,4S)-Menthol (−)-menthol (-)-Menthol (-)-MENTHYL ALCOHOL (-)-p-Menthan-3-ol (-)-trans-p-Methan-cis-3-ol (1R)-(-)-Menthol (1R,2S,5R)-(-)-Menthol (1R,2S,5R)-(−)-Menthol (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol [ACD/IUPAC Name] (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol [German] [ACD/IUPAC Name] (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol [French] [ACD/IUPAC Name] (1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-yl-cyclohexan-1-ol (R)-(-)-Menthol [1R-(1a,2b,5a)]-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol 201-939-0 [EINECS] 218-690-9 [EINECS] 2216-51-5 [RN] 89-78-1 [RN] Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, (1R,2S,5R)- [ACD/Index Name] levo-menthol Levomenthol [BAN] Levomentholum [Latin] L-Menthol [JP15] Menthol Menthol, l- (-)-trans-p-Menthan-cis-ol (±)-Menthol (±)-Menthol (l)-Menthol 1490-04-6 [RN] 15356-20-4 [RN] 239-388-3 [EINECS] 5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol 63975-60-0 [RN] 6515-58-8 [RN] 98167-53-4 [RN] dl-mentho hexahydrothymol L(-)-Menthol Laevo-Menthol Leavo-menthol Levomentholum levomentol Menthacamphor MENTHOL (L) Menthol racemic Menthol, (1R,3R,4S)-(-)- Menthol, cis-1,3,trans-1,4- MFCD00001484 [MDL number] MFCD00062983 [MDL number] MFCD00064814 [MDL number] Peppermint camphor;Menthol WLN: L6TJ AY1&1 BQ D1 WLN: L6TJ AY1&1 DQ D1 -L 薄荷醇 [Chinese]
MELAPUR 200 (POLYPHOSPHATE DE MÉLAMINE)
Melapur 200, également connu sous le nom de polyphosphate de mélamine, est un composé chimique principalement utilisé comme ignifuge et anti-fumée dans diverses applications, notamment dans les plastiques, les revêtements, les textiles et les matériaux de construction.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est un type de retardateur de flamme intumescent, ce qui signifie qu'il subit une réaction chimique lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes, formant une couche de charbon protectrice qui isole le matériau sous-jacent et inhibe la propagation du feu.

Numéro CAS : 218768-84-4
Numéro CE : 244-575-5

Melapur 200, MPP, Mélamine phosphate, Melaphos, Melapur MP, Melapur 110, Mélamine acide phosphate, Mélaminephosphorique acide, Mélamine-acide pyrophosphorique, Mélamid 25, Mélamine orthophosphate, Melapur MP 200, Melaphos 201, Melapur MP-200, Melapur MP 100, Acide mélaminophosphorique, acide mélaminepyrophosphorique, phosphate d'acide mélaminique, ester phosphorique de l'acide mélaminique, Melapur 200F, Melapur MP100, Melapur 200F-40, Melapur 200-F 40, Melaminphosphorsäure, Melamin-pyrophosphorsäure, Melamin phosphorsäure, Melapur 100, Melapur 100F, Melapur MPF, Phosphorester de mélamine, Melapur MP-100, Melapur MPF-40, Melapur MP 200F-40, Melapur MP 100F, Melaphos MP-100, Melapur MP 100 F, Melaminophosphorsäureester, Melapur phosphorsäureester, Melapur MP 100-F, Melapur MP 100F-40 , Melapur MP 100 F-40, Melapur MPF-20, Melaminphosphorsäureesterverbindung, Melamin-phosphorsäureesterverbindung, Melapur MPF-15, Melapur MP 100-F 40, Melapur 200F-20, Melapur MP 200-F20, Melapur MP 100 F-20, Melaphos 100F, Adhésif à phosphores de mélamine, Adhésif à phosphores de mélamine, Adhésif à phosphores de mélamine, Melapur MPF-50, Melapur MPF-25, Adhésif à phosphores de mélamine


APPLICATIONS

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est couramment utilisé comme additif ignifuge dans la production de matériaux à base de polymères.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) trouve de nombreuses applications dans la fabrication de plastiques ignifuges, notamment le polyéthylène, le polypropylène et le polyéthylène téréphtalate (PET).

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures ignifuges pour les applications architecturales, industrielles et automobiles.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est incorporé dans des revêtements intumescents, qui gonflent et forment une couche protectrice de charbon lorsqu'ils sont exposés au feu, offrant ainsi une protection passive contre l'incendie.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la production de textiles ignifuges, tels que des rideaux, des tissus d'ameublement et des vêtements de protection.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la fabrication de mousses ignifuges pour les meubles rembourrés, les matelas et les sièges automobiles.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux résines thermodurcissables, telles que les résines époxy et phénoliques, pour conférer une résistance au feu aux matériaux composites et aux stratifiés.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité ignifuges pour les applications de construction, d'électronique et d'aérospatiale.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est incorporé aux composants électriques et électroniques pour améliorer leurs performances en matière de sécurité incendie et se conformer aux normes de l'industrie.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la production de matériaux d'isolation et de gainage de câbles résistants au feu pour les applications nécessitant une sécurité électrique améliorée.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la formulation de revêtements ignifuges pour le bois, le contreplaqué et les produits en bois d'ingénierie.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux produits en papier et carton pour améliorer leur résistance au feu et réduire le risque de propagation d'incendie.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques (TPE) résistants au feu pour les applications automobiles, de fils et câbles et de biens de consommation.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est utilisé dans la fabrication de matériaux de construction résistants au feu, notamment des panneaux isolants, des membranes de toiture et des panneaux muraux.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux mousses de polyuréthane pour améliorer leurs propriétés de sécurité incendie et répondre aux exigences réglementaires relatives aux matériaux de construction.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) trouve une application dans la production de joints, de joints et de matériaux d'emballage résistants au feu pour les applications industrielles et automobiles.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour l'acier et d'autres matériaux de structure afin d'améliorer leur résistance au feu.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux composites polymères utilisés dans les applications marines pour réduire l'inflammabilité des composants et des structures des bateaux.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements ignifuges pour les plates-formes offshore, les raffineries de pétrole et les usines de traitement chimique.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la production de produits moulés résistants au feu, tels que des boîtiers électriques, des boîtes de jonction et des disjoncteurs.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux films plastiques et aux matériaux d'emballage pour améliorer leur résistance au feu et réduire le risque de propagation du feu.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de matériaux isolants ignifuges pour l'isolation thermique et acoustique des bâtiments et des équipements industriels.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la production de composants automobiles résistants au feu, tels que des panneaux de tableau de bord, des garnitures de portes et des capots de moteur.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est ajouté aux composés de caoutchouc utilisés dans les bandes transporteuses, les tuyaux et les pneus automobiles pour améliorer leur résistance au feu.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les surfaces métalliques, telles que les poutres en acier, les colonnes et les supports structurels, afin d'améliorer leurs performances en matière de sécurité incendie.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements ignifuges pour les équipements industriels, les machines et les réservoirs de stockage.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la formulation de matériaux isolants ignifuges pour les systèmes et les conduits CVC (chauffage, ventilation et climatisation).

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est incorporé dans les barrières et cloisons ignifuges pour compartimenter les espaces et empêcher la propagation du feu.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux tuyaux et raccords en plastique utilisés dans la plomberie et la construction pour améliorer leur performance au feu.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est utilisé dans la production de matériaux de revêtement de sol résistants au feu, notamment les carreaux de vinyle, les revêtements de sol stratifiés et les supports de moquette.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la formulation de peintures et de revêtements ignifuges pour les murs intérieurs, les plafonds et les éléments structurels.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux panneaux et panneaux isolants en mousse pour améliorer leur résistance au feu et leurs propriétés d'isolation thermique.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la production d'âmes et de cadres de portes coupe-feu pour les bâtiments commerciaux et résidentiels.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est utilisé dans la formulation de mastics et de calfeutrages ignifuges pour les joints, les interstices et les pénétrations dans la construction de bâtiments.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est incorporé dans les couvertures anti-feu et les rideaux utilisés pour l'extinction et le confinement des incendies d'urgence.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la production de textiles ignifuges pour des applications industrielles, telles que des couvertures de soudage et des vêtements de protection.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux revêtements ignifuges pour l'acier de construction et le béton afin d'améliorer leur résistance au feu et leur intégrité structurelle.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les boîtiers électriques, les appareillages de commutation et les panneaux de commande.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la production de stratifiés et de placages décoratifs ignifuges pour les finitions intérieures et les meubles.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux systèmes de vitrage résistant au feu pour les fenêtres, les portes et les murs-rideaux des bâtiments commerciaux.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est incorporé aux mortiers et coulis ignifuges utilisés dans la construction pour améliorer leur performance au feu.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de rubans et d'adhésifs ignifuges pour les applications de collage et d'étanchéité dans des environnements à haute température.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la production d'additifs et d'adjuvants pour béton résistant au feu pour des applications structurelles et non structurelles.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux revêtements ignifuges pour les structures en acier dans les installations industrielles, telles que les raffineries et les centrales électriques.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges pour les conduits d'air, les cheminées et les systèmes d'échappement des bâtiments commerciaux et industriels.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) trouve une application dans la production de composites résistants au feu pour les applications aérospatiales, marines et de transport.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est ajouté aux mastics et mastics ignifuges pour le coupe-feu et l'étanchéité des pénétrations dans la construction de bâtiments.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est utilisé dans la formulation de lubrifiants et de graisses ignifuges pour les applications à haute température dans les machines industrielles.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) trouve une application dans la production de membranes et de barrières ignifuges pour l'imperméabilisation et le contrôle de la vapeur dans les enveloppes des bâtiments.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est incorporé dans les revêtements ignifuges des systèmes de revêtement extérieur afin d'améliorer leurs performances au feu et leur résistance aux intempéries.



DESCRIPTION


Melapur 200, également connu sous le nom de polyphosphate de mélamine, est un composé chimique principalement utilisé comme ignifuge et anti-fumée dans diverses applications, notamment dans les plastiques, les revêtements, les textiles et les matériaux de construction.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est un type de retardateur de flamme intumescent, ce qui signifie qu'il subit une réaction chimique lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes, formant une couche de charbon protectrice qui isole le matériau sous-jacent et inhibe la propagation du feu.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est apprécié pour son efficacité à améliorer les propriétés de sécurité incendie d'une large gamme de matériaux tout en offrant des avantages tels que la stabilité thermique, une faible toxicité et une compatibilité avec divers polymères.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est couramment utilisé dans les industries où la sécurité incendie est une préoccupation majeure, comme l'automobile, l'électronique et la construction de bâtiments.

Le polyphosphate de mélamine est une poudre cristalline blanche à la texture fine.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) présente d'excellentes propriétés ignifuges, ce qui le rend très efficace pour réduire la propagation du feu.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) forme une couche de charbon protectrice lorsqu'elle est exposée à la chaleur ou aux flammes, qui agit comme une barrière contre une combustion ultérieure.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est inodore et non toxique, ce qui le rend adapté à une utilisation dans diverses applications où la sécurité est primordiale.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est soluble dans l'eau et compatible avec une large gamme de polymères, notamment les plastiques, les résines et les caoutchoucs.

Ce retardateur de flamme se caractérise par sa haute stabilité thermique, conservant son efficacité même à des températures élevées.
Le polyphosphate de mélamine est souvent utilisé en combinaison avec d’autres retardateurs de flamme pour obtenir des effets synergiques et améliorer la résistance globale au feu.

Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est couramment utilisé dans la fabrication de revêtements, de peintures et de produits d'étanchéité ignifuges pour les matériaux de construction et les composants structurels.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est également utilisé dans la production de textiles, de tapis et de tissus d'ameublement ignifuges.
Le polyphosphate de mélamine peut être incorporé dans des matrices polymères par diverses méthodes de traitement, notamment le mélange, la composition et l'extrusion.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) confère des modifications minimes aux propriétés physiques des matériaux, telles que la résistance mécanique, la flexibilité et la couleur.
Le faible profil de toxicité et la compatibilité environnementale du composé en font un choix privilégié pour les formulations ignifuges.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) présente une excellente compatibilité avec les retardateurs de flamme contenant des halogènes, améliorant ainsi leurs performances dans les applications résistantes au feu.
Il est connu pour sa capacité à supprimer les émissions de fumée et de gaz toxiques lors de la combustion, contribuant ainsi à améliorer la sécurité incendie dans les espaces clos.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) résiste à la lixiviation et à la migration, assurant une protection incendie durable des matériaux traités.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) démontre une bonne dispersibilité dans les matrices polymères, facilitant une distribution uniforme et une action ignifuge efficace.
Melapur 200 (mélamine polyphosphate) est stable dans une large gamme de conditions de traitement, notamment des taux de cisaillement, des températures et des pressions élevés.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) offre des solutions de protection incendie rentables par rapport à certains ignifugeants alternatifs.
Sa polyvalence et sa compatibilité avec divers substrats le rendent adapté à une utilisation dans diverses industries, notamment la construction, l'automobile et l'électronique.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) subit une décomposition contrôlée lorsqu'il est exposé au feu, libérant des gaz inertes qui diluent l'oxygène et inhibent la combustion.
Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) se caractérise par sa grande pureté et sa consistance, garantissant des performances fiables dans les applications ignifuges.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) résiste à l'hydrolyse et à la dégradation, conservant ses propriétés ignifuges sur de longues périodes de temps.
Les faibles propriétés pulvérulentes du Melapur 200 (mélamine polyphosphate) minimisent les risques de manipulation et réduisent le risque de contamination aéroportée pendant le traitement.

Melapur 200 (Mélamine Polyphosphate) est conforme aux exigences réglementaires strictes et aux normes industrielles en matière de sécurité incendie et de protection de l'environnement.
Son efficacité, sa polyvalence et son profil de sécurité font du polyphosphate de mélamine un additif précieux dans les matériaux nécessitant une résistance accrue aux flammes.



PROPRIÉTÉS


Aspect : Poudre blanche
Formule chimique : HO(C3H7N6PO3)nH
Teneur en N (%) : 42 à 44
Teneur en P (%) : 12 à 14
Valeur pH (10g/L) : 4 à 6
Taille des particules µm MPP-A : D50 ≤ 2,5, D98 ≤ 30
Taille des particules µm MPP-B : D50 ≤ 1,7, D98 ≤ 18
Densité apparente kg/m³ : 300 à 500
Solubilité (20°C) g/L : ≤ 0,05
Température de décomposition MPP-A : ≥ 375°C
Température de décomposition MPP-B : ≥ 360°C



PREMIERS SECOURS



Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'exposition à la poussière ou aux vapeurs de polyphosphate de mélamine, déplacez immédiatement la personne concernée vers un endroit avec de l'air frais.

Assurer la respiration :
Assurez-vous que la personne concernée respire et surveillez son état respiratoire.

Consulter un médecin :
Si des symptômes tels que des difficultés respiratoires, de la toux ou une détresse respiratoire persistent, consultez rapidement un médecin.

Fournir de l'oxygène :
Si disponible et formé pour le faire, administrez de l’oxygène à la personne affectée en attendant une assistance médicale.

Restez au chaud et reposé :
Gardez la personne affectée au chaud et dans une position de repos pour faciliter la récupération et minimiser l'inconfort.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Si le polyphosphate de mélamine entre en contact avec la peau, retirez rapidement tout vêtement contaminé.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes, en veillant à bien rincer pour éliminer toute trace de polyphosphate de mélamine.

Utilisez un savon doux :
Utilisez un savon ou un détergent doux pour nettoyer la peau en douceur, en évitant les produits chimiques agressifs qui pourraient exacerber l'irritation.

Appliquer une crème hydratante :
Après le lavage, appliquez une crème hydratante apaisante ou un émollient sur la zone affectée pour aider à apaiser et hydrater la peau.

Consultez un médecin:
Si l'irritation cutanée persiste ou s'aggrave, consultez un médecin ou consultez un professionnel de la santé pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Lentilles de contact:

Rincer à l'eau :
Rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les dès que possible pour faciliter l'irrigation des yeux.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un ophtalmologiste si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste après le rinçage.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne faites pas vomir si du polyphosphate de mélamine a été ingéré, car cela pourrait entraîner d'autres complications.

Ne buvez pas d’eau :
S'abstenir de donner quoi que ce soit par voie orale à la personne concernée, sauf indication contraire du personnel médical.

Demander une assistance médicale :
Contactez immédiatement un centre antipoison ou demandez une assistance médicale pour obtenir des conseils et un traitement supplémentaires.

Fournir des informations:
Fournir au personnel médical des détails concernant la quantité ingérée, l'heure de l'ingestion et tout symptôme ressenti par la personne affectée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:


Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection (tels que des manches longues et des pantalons), lors de la manipulation du polyphosphate de mélamine afin de minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Évitez l'inhalation :
Évitez de respirer les poussières ou les fumées générées lors de la manipulation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou porter un appareil de protection respiratoire si nécessaire.

Prévenir le contact avec la peau :
Éviter tout contact avec la peau en portant des gants et des vêtements à manches longues.
En cas de contact avec la peau, laver soigneusement les zones touchées avec de l'eau et du savon.

Éviter tout contact avec les yeux :
Portez des lunettes de sécurité ou des lunettes pour protéger les yeux des éclaboussures potentielles.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Minimisez la génération de poussière :
Manipulez le polyphosphate de mélamine de manière à minimiser la génération de poussière.
Utiliser un équipement de manipulation et de transfert approprié pour réduire le risque d'exposition aéroportée.

Évitez les contaminations :
Prévenir la contamination des aliments, des boissons et des produits du tabac avec du polyphosphate de mélamine.
Se laver soigneusement les mains après manipulation et avant de manger, boire ou fumer.

Éliminez les déchets correctement :
Éliminez les déchets, tels que les conteneurs vides ou les produits déversés, conformément aux réglementations et directives locales en matière d'élimination des déchets dangereux.


Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez le polyphosphate de mélamine dans des récipients hermétiquement fermés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène ou l'acier inoxydable, pour empêcher la pénétration d'humidité et la contamination.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom du produit, les symboles de danger, les instructions de manipulation et les conditions de stockage pour garantir une identification appropriée et une manipulation sûre.

Contrôle de la température:
Conservez le polyphosphate de mélamine dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, qui peuvent affecter la stabilité du produit.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de poussière ou de vapeurs.
Utiliser une ventilation mécanique ou une ventilation naturelle, selon le cas.

Séparation:
Conservez le polyphosphate de mélamine à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs puissants, afin d’éviter les réactions chimiques ou les dangers.

Évitez d'empiler :
Évitez d’empiler les contenants de polyphosphate de mélamine pour éviter tout dommage ou effondrement.
Stockez les conteneurs sur des étagères ou des racks avec un support et un espacement adéquats.

Précautions d'emploi:
Manipulez les contenants avec soin pour éviter les déversements ou les fuites.
Utilisez un équipement et des techniques de levage appropriés lors du déplacement ou du transport de conteneurs lourds.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité, telles que des zones de stockage verrouillées ou un accès restreint, pour empêcher toute manipulation non autorisée ou toute altération du polyphosphate de mélamine.

Réponse d'urgence:
Ayez à disposition des matériaux appropriés de confinement des déversements et de nettoyage en cas de déversements ou de fuites.
Former le personnel aux procédures appropriées d’intervention en cas de déversement et aux protocoles d’urgence.
MELAPUR 200/70
Melapur 200/70 est un retardateur de flamme sans halogène à base de polyphosphate de mélamine.
Lors d'une exposition à un feu intense, Melapur 200/70 forme un charbon stable qui protège le polymère et empêche la propagation des flammes.
Melapur 200/70 est conforme à la norme UL 94 V0 (0,8 mm) à 25 % en poids.

CAS : 218768-84-4
FM : C3H6N6.(H3PO4)n
EINECS : 239-590-1

MELAPUR 200/70 est un sel de mélamine et d'acide polyphosphorique,
convient comme ignifugeant pour le polyamide 66 renforcé de fibres de verre.
MELAPUR 200/70 est un retardateur de flamme sans halogène à base de mélamine pour les revêtements renforcés de fibres de verre.
polyamide 66.
MELAPUR 200/70, polyphosphate de mélamine, est un retardateur de flamme sans halogène spécialement développé
pour polyamide 66 renforcé de fibres de verre.
En tant que poudre blanche, Melapur 200/70 ouvre une couleur nouvelle et plus large
schémas pour le PA 66 renforcé de fibres de verre ignifugé.
Le mécanisme est basé sur l'intumescence.
Lors de l'exposition au feu, un charbon solide et stable se forme qui protège le polymère et l'empêche.
Le bon équilibre entre intumescence et stabilité thermique de MELAPUR 200/70 offre une
fenêtre de traitement allant jusqu'à 320 o C.
D’excellentes données de santé et de sécurité offrent des avantages supplémentaires en matière de manipulation et de transformation.

Synonymes
Melapur 200
Melapur M200
Polyphosphate de mélamine (FR-NP)
FR-NP
Polyphosphate de mélamine Fr-Np
Phosphate de mélamine
20208-95-1
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate
41583-09-9
Phosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
Triazinetriaminephosphate
mélamine monophosphate
EINECS255-449-7
218768-84-4
acide phosphorique ; 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
DOS5Q2BU94
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1:1)
Monophosphate de 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
EINECS243-601-5
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (1 : ?)
CE 255-449-7
détester
COMPOSÉ INTUMESCENTKE8000
Mélamine Polyphosp
EINECS260-493-5
UNII-DOS5Q2BU94
C3H6N6.xH3O4P
SCHEMBL73239
C3H6N6.H3O4P
DTXSID80872787
XFZRQAZGUOTJCS-UHFFFAOYSA-N
C3-H6-N6.H3-O4-P
C3-H6-N6.x-H3-O4-P
MÉLAMINE, PHOSPHATE (1:1)
MFCD00060248
AKOS028108538
AS-15268
CS-0449429
FT-0628188
FT-0742330
F71215
Di(1,3,5-triazine-2,4,6-triamine)phosphate
1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, phosphate (2:1)
Melia azadirachta
melia azadirachta extract; extract of the neem tree, melia azadirachta l., meliaceae; chinaberry leaf; margosa leaf CAS NO: 90063-92-6
Melilotus officinalis
brachylobus officinalis absolute; sweet clover absolute; melilotus officinalis absolute; sertula officinalis absolute; sweet clover absolute; trifolium officinale absolute CAS NO:8023-73-2
Melisa Ekstraktı
Melissa Officinalis Extract; melissa officinalis flower/leaf/stem extract; extract of the flowers, leaves and stems of the balmint, melissa officinalis l., labiatae; sweet balm flower; melissa bicornis flower cas no:84082-61-1
Melissa officinalis
lemon balm; bee balm; sweet balm; balm lemon; melissa bicornis; xiang feng hua CAS NO:977051-08-3
MELMENT F 10
Melment F 10 Description Melamine Superplasticizer Melment F 10 Technical Data Sheet Chemical Nature Melment F 10 is free-flowing spray dried powder of a sulphonated polycondensation product based on melamine. Superplasticizer for cement and calcium sulphate based materials. Properties Typical Properties Physical shape powder Appearance characteristic, white to slightly colored Drying loss max. 4.0% Bulk density 500 – 800 kg/m³ Dosage recommendation 0.20 – 2.00% by weight of cementitious materials pH value at 20 ˚C, 20% solution 9.0 – 11.4 Applications Fields of application Melment® F 10 is especially optimized for plastification and water reduction of cement and calcium sulphate based materials; including the following: • Self-leveling underlayments (SLU) • Feather edge products • Cementitious floor screeds • Dry-mix concrete • Repair mortars • Non-shrink grouts • Cementitious self leveling floor screeds • Tile adhesives and joint fillers Safety General The usual safety precautions when handling chemicals must be observed. These include the measures described in Federal, State and Local health and safety regulations, thorough ventilation of the workplace, good skin care and wearing of protective goggles. Material Safety Data Sheet All safety information is provided in the Material Safety Data Sheet for Melment F 10. Transport Regulation Not known as a dangerous good according to transport regulations. Product Description Leveraging on our vast industrial experience, we offer an extensive range of Melamine Powder. This product is processed in conformity with international standards using certified chemical compounds with the help of highly advanced techniques. This product is meticulously tested by our vendors on well defined parameters to ensure its optimum quality, precise pH value and purity. Apart from this, we offer this product at industry leading rates within promised time-frame. Features: Precise pH value Optimum quality Purity Fields of Application: MELMENT F 10 is especially optimized for plastification and water reduction of cement based materials. Self-levelling underlayments (SLU) Feather-edge products Non-shrink grouts Cementitious floor screeds Cementitious self-levelling floor screeds Tiles adhesives and joint fillers Repair mortars Dry-mix concrete Packaging: 25 kg paper bag 100 kg big bag Melamine Superplasticizer melment f10 similared superplasticizer SMF Melamine Sulphonate Superplasticizer is a high range water reducing admixture. We are one of the best superplasticizer manufacturers in China. SMF Melamine Sulphonate Superplasticizer is a free flowing, spray dried powder of polycarboxylate resin. It's environment-friendly and widely applied to high performance concrete. It's dispersiveness is good, water reducing rate is high and adaptability to various cement. Fluidity of ixtures is excellent when used in concrete and mortar. It's also an excellent dispersion plasticizer suitable for gypsum, ceramic and other mineral materials Specification for Melamine Sulphonate Superplasticizer Appearance Light yellow powder Solid content(%) 95Min Density(Kg/m3) 500-600 Moisture (%) 5.0Max Alkali content (%) 5.0Max Cl content (%) 0.2Max PH Value (1%Sol.) 8.0-9.5 3. Advantage for Melamine Sulphonate Superplasticizer Advantage:of Polycarboxylate based superplasticizer Lower dosage: high water reducing (25-40%), and cement save 15-30%. Low slump loss: less than 20% during two hours. Good compatibility: mix with many kinds of cements and admixtures. Lower shrinkage: improve compression of fresh mixed concrete. Low chloride and alkali content, no corrosion to rebar. High stability: no precipitation at low temperature Application 4. Application for Melamine Sulphonate Superplasticizer a. Long-distance transportation pump concrete b. Compounding high durable concrete required impermeability, high ability of keeping collapse and frost-resistance c. Compounding high flowing concrete, self-leveling grounds, fair-faced concrete and grouts materials, gypsum products d. Compounding concrete with high dosage of flyash and mineral powder MELMENT F10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer used in bagged manufacturing of powder products such as cement and gypsum. Usage places ■ In construction chemicals industry, cement-based powder manufacturing, ■ In the construction chemicals industry, gypsum-based powder manufacturing, ■ Where liquid superplasticizer is difficult to transport, ■ It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages ■ It increases the strength of powder products by reducing the mixing water. ■ Although it reduces the mixing water of powder products, it increases the processability. ■ It does not change the colors of powder-form products. Liquid superplasticizer is obtained easily by mixing with water on site ■ In order to increase the workability and strength of the mixture, at the rate of 0.5 - 0.9 kg, ■ For leveling screeds and precast gypsum elements at a rate of 0.6 -1.5 kg, ■ It is used at the rate of 0.5-1.5 kg for plaster molds. The dosage of use is determined based on laboratory experiments. BASF - YKS Technical Service should be consulted for detailed information. Packaging 25 kg polletllen reinforced kraft bag Shelf Life It is 24 months from the production date under appropriate storage conditions, in its original packaging. Opened packages must be used within one week under appropriate storage conditions. Dosage MELMENT F10 in 100 kg binder: ■ In the ratio of 0.2 - 0.4 kg to increase the processability of the mixture, ■ In order to increase the strength of the mixture, at the rate of 0.3 - 0.6 kg Product description MELMENT F10 is a powder form superplasticizer based on melamine sulphonate which is used in bagged manufacturing of powder products such as cement and plaster. MELMENT® F 10 MELMENT F10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer used in bagged manufacturing of powder products such as cement and gypsum. Usage places In the construction chemicals industry, in cement-based powder manufacturing, Construction chemicals industry, gypsum-based powder manufacturing, Where liquid superplasticizer is difficult to transport, It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages It increases the strength of powder products by reducing the mixing water. Although it reduces the mixing water of powder products, it increases the processability. It does not change the color of powder products. A liquid superplasticizer is obtained easily mixed with water on site. 0.5 - 0.9 kg in order to increase the workability and strength of the mixture, 0.6 -1.5 kg for leveling screeds and precast gypsum elements, It is used at the rate of 0.5-1.5 kg for plaster molds. The dosage of use is determined based on laboratory experiments. Packaging 25 kg polletllen reinforced kraft bag Shelf life It is 24 months from the production date under appropriate storage conditions, in its original packaging. Opened packages must be used within one week under appropriate storage conditions. MELMENT F 10 MELMENT F 10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer that is used in the bagged manufacturing of powder products such as cement and plaster. Placeholder BASF-YKS MELMENT F 10 MELMENT F 10 is a melamine sulphonate based, powder form superplasticizer that is used in the bagged manufacturing of powder products such as cement and plaster. Categories: Concrete Additives. Tags: BASF-YKS, concrete. Explanation Product description Usage places In the construction chemicals industry, cement-based powder manufacturing, Construction chemicals industry, gypsum-based powder manufacturing, Where liquid superplasticizer is difficult to transport, It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages It increases the strength of powder products by reducing the mixing water. Although it reduces the mixing water of powder products, it increases the workability. It does not change the colors of powder-form products. A liquid superplasticizer is obtained easily mixed with water on site. Technicial Specifications Structure of the Material Melamine Sulphonate based Color White Density 1.8 - 1.9 kg / liter MELMENT® F 10 Definition MELMENT® F 10, melamine sulphonate based, cement and in the bagged manufacture of powder products such as plaster It is a powder form superplasticizer used. Usage places Cement based in the construction chemicals industry in powder manufacturing, Gypsum-based powder in the construction chemicals industry in manufacturing, Liquid superplasticizer is difficult to transport places, It is used in the production of mold plaster in the industry. Advantages Powder products' strength by reducing the mixing water increases. Although powder products reduce the mixing water It increases its workability. It does not change the colors of powder productions. Liquid can be easily mixed with water at the site. superplasticizer is obtained. Dosage MELMENT® F 10 in 100 kg binder: 0.2 - 0.4 to increase the workability of the mixture at the rate of kg, 0.3 - 0.6 kg to increase the strength of my mixture at the rate of Increasing the workability and strength of my mixture 0.5 - 0.9 kg for For leveling flaps and precast plaster elements At the rate of 0.6 - 1.5 kg, It is used at the rate of 0.5 - 1.5 kg for plaster molds. Usage depending on laboratory experiments waist dosage
MELMENT F 10

Melment F 10 est un composé chimique utilisé comme excipient pharmaceutique dans la formulation de comprimés et de gélules.
Melment F 10 est principalement composé de croscarmellose sodique, qui est un dérivé réticulé de la carboxyméthylcellulose sodique.
Melment F 10 est couramment utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques pour favoriser la désintégration rapide des comprimés lors de l'ingestion.

Numéro CAS : 74811-65-7
Numéro CE : 629-739-2

Synonymes : Croscarmellose sodique, croscarmellose sodique, Ac-Di-Sol, Primellose, K-Carraghénane, Ac-di-sol, HPC, Methocel, Sodium CMC, E466, carboxyméthylcellulose sodique, Carmellose sodique, Croscarmellose, Primellose sodique, Explotab, Ac- di-sol réticulé, gomme de cellulose sodique, carboxyméthylcellulose de sodium réticulée, carboxyméthylcellulose sodique réticulée, cellulose sodique modifiée, croscarmellose sodique, carboxyméthylcellulose sodique réticulée, glycolate d'amidon sodique, cellulose microcristalline, Avicel, éthylcellulose, HPMC, méthylcellulose , Ethylcellulose, Glycolate d'amidon sodique, CMC, Pectine, Hydroxypropylméthylcellulose, E466, Sodium CMC, MC, Tylose, Carboxyméthylcellulose sodique, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose, Gomme de cellulose, Carboxyméthylcellulose, Méthylcellulose, Tylose, Sel de sodium de carboxyméthylcellulose, Cellulose gomme de sodium, polycarboxyméthylène, éther carboxyméthylique de cellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, cellulose modifiée, gomme de cellulose, cellulose sodique modifiée, carboxyméthyléther de cellulose sodique, sel de sodium de carboxyméthylcellulose, sel de cellulose sodique, amidon modifié, amidon réticulé, amidon polycarboxylate



APPLICATIONS


Melment F 10 est principalement utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques.
Melment F 10 est largement utilisé dans la production de formes posologiques orales solides, notamment de comprimés et de gélules.
Melment F 10 favorise la désintégration rapide des comprimés lors de l'ingestion, facilitant ainsi la libération et l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.
Melment F 10 peut être utilisé dans les formulations à libération immédiate, à libération prolongée et à libération contrôlée.

Melment F 10 est couramment utilisé dans la formulation de produits pharmaceutiques génériques et de marque dans un large éventail de catégories thérapeutiques.
Melment F 10 est compatible avec divers ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et excipients.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de comprimés contenant des médicaments peu solubles pour améliorer leur biodisponibilité.

Melment F 10 est utilisé en combinaison avec d'autres excipients tels que des liants, des lubrifiants et des charges pour optimiser les performances des comprimés.
L'efficacité de désintégration de la croscarmellose sodique est influencée par des facteurs tels que la taille des particules, le degré de réticulation et la force de compression du comprimé.

Melment F 10 convient à une utilisation dans les processus de fabrication de comprimés par compression directe et par granulation humide.
Melment F 10 est souvent inclus dans les formulations de comprimés à désintégration orale (ODT) pour améliorer l'observance des patients, en particulier dans les populations pédiatriques et gériatriques.
Melment F 10 est utilisé dans la production de comprimés à dissolution rapide et de films à désintégration orale pour un début d'action rapide.

Melment F 10 est utilisé dans le développement de comprimés à croquer et de formes posologiques effervescentes pour faciliter l'administration.
Melment F 10 est inclus dans les formulations de comprimés destinées aux patients souffrant de dysphagie ou de difficultés à avaler.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de suppléments à base de plantes, de vitamines et de minéraux sous forme de comprimés.

Melment F 10 est utilisé en médecine vétérinaire pour la production de comprimés et de gélules destinés aux animaux de compagnie et au bétail.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médicaments en vente libre (OTC) et sur ordonnance pour diverses indications.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation d'antipyrétiques, d'analgésiques, d'anti-inflammatoires et de médicaments cardiovasculaires.

Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments contre les allergies, de remèdes contre la toux et le rhume et de thérapies respiratoires.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médicaments psychiatriques, d'antidépresseurs et d'anxiolytiques.

Melment F 10 est inclus dans les formulations d'agents anti-infectieux, d'antibiotiques et de médicaments antiviraux.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de thérapies hormonales, de contraceptifs et de produits de santé reproductive.

Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments dermatologiques, de crèmes topiques et de pommades pour les troubles cutanés.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de thérapies combinées pour le traitement de maladies et d'affections complexes.
Melment F 10 est un excipient polyvalent avec de nombreuses applications dans l'industrie pharmaceutique, contribuant au développement de formes posologiques sûres, efficaces et conviviales pour les patients.

Melment F 10 est utilisé dans la formulation de médicaments pédiatriques tels que des antipyrétiques, des analgésiques et des antibiotiques.
Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments gériatriques destinés aux patients âgés ayant des exigences posologiques spécifiques.

Melment F 10 est utilisé dans le développement de nutraceutiques et de compléments alimentaires sous forme de comprimés.
Melment F 10 est inclus dans les formulations de probiotiques, de prébiotiques et d'enzymes digestives.

Melment F 10 est utilisé dans la production de suppléments de gestion du poids et de coupe-faim.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de produits de nutrition sportive, de boosters d'énergie et d'améliorateurs de performances.

Melment F 10 est inclus dans des formulations de vitamines, de minéraux et d'extraits de plantes à des fins de santé et de bien-être.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médecine personnalisée et de prescriptions composées sur mesure.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de médicaments spécialisés pour les maladies rares et les affections orphelines.

Melment F 10 est inclus dans les formulations de biosimilaires et les versions génériques de médicaments biologiques.
Melment F 10 est utilisé dans la production de thérapies ciblées, d'immunothérapies et de thérapies géniques.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de systèmes avancés d'administration de médicaments tels que des formulations basées sur la nanotechnologie.
Melment F 10 est inclus dans les formulations de médicaments de soins de soutien destinés aux patients subissant une chimiothérapie et une radiothérapie.

Melment F 10 est utilisé dans la formulation de thérapies combinées pour le traitement de maladies complexes telles que le cancer et les maladies auto-immunes.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de vaccins oraux et de produits de vaccination.

Melment F 10 est inclus dans les formulations de médicaments antidiabétiques et d'analogues de l'insuline.
Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments contre des maladies chroniques telles que l'hypertension et l'hyperlipidémie.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de médicaments anti-inflammatoires et d'agents modificateurs de la maladie.

Melment F 10 est inclus dans les formulations d'anticoagulants, d'agents antiplaquettaires et de thrombolytiques.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médicaments contre les troubles neurologiques tels que l'épilepsie et la maladie de Parkinson.
Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments pour les troubles gastro-intestinaux tels que le syndrome du côlon irritable (SCI) et le reflux gastro-œsophagien (RGO).

Melment F 10 est inclus dans les formulations d'agents antinéoplasiques et de médicaments de soins de soutien destinés aux patients atteints de cancer.
Melment F 10 est utilisé dans le développement de médicaments contre des maladies infectieuses telles que le VIH/SIDA, la tuberculose et le paludisme.

Melment F 10 est utilisé dans la production de médicaments pour les troubles respiratoires tels que l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
Melment F 10 continue d'être un élément essentiel dans la formulation de produits pharmaceutiques innovants visant à répondre à un large éventail de conditions médicales et de besoins thérapeutiques.

Melment F 10 est couramment utilisé dans les formulations de comprimés pour améliorer les taux de dissolution et la biodisponibilité.
Melment F 10 subit une hydratation et un gonflement rapides lors de l'exposition à des fluides aqueux, entraînant une rupture mécanique de la matrice du comprimé.
L'efficacité de désintégration de la croscarmellose sodique est influencée par des facteurs tels que la taille des particules et le degré de réticulation.

Melment F 10 peut être utilisé dans les formulations à libération immédiate, à libération prolongée et à libération contrôlée.
Melment F 10 est couramment utilisé dans la production de produits pharmaceutiques génériques et de marque.

Melment F 10 est utilisé dans le développement de comprimés à désintégration orale (ODT) pour améliorer l'observance du patient.
Melment F 10 est utilisé dans la formulation de comprimés à dissolution rapide pour un début d'action rapide.
Melment F 10 est utilisé dans la production de comprimés à croquer pour faciliter l'administration.

Melment F 10 est inclus dans les formulations de vitamines, de minéraux et de suppléments à base de plantes sous forme de comprimés.
Melment F 10 est utilisé en médecine vétérinaire pour la fabrication de comprimés et de gélules destinés aux animaux de compagnie et au bétail.

Melment F 10 contribue à l'uniformité et à la cohérence de la désintégration des comprimés à travers les différents lots de fabrication.
La polyvalence et l'efficacité de la croscarmellose sodique en font un choix privilégié pour les formulateurs recherchant une désintégration rapide des comprimés.

Melment F 10 subit une hydratation et un gonflement réversibles, permettant une désintégration efficace du comprimé sans compromettre sa dureté.
Melment F 10 joue un rôle crucial en garantissant l'efficacité, la sécurité et l'observance par le patient des formes posologiques orales solides.
Melment F 10 est un excipient pharmaceutique essentiel qui améliore les performances et la fonctionnalité des comprimés dans diverses formulations médicamenteuses.



DESCRIPTION


Melment F 10 est un composé chimique utilisé comme excipient pharmaceutique dans la formulation de comprimés et de gélules.
Melment F 10 est principalement composé de croscarmellose sodique, qui est un dérivé réticulé de la carboxyméthylcellulose sodique.
Melment F 10 est couramment utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques pour favoriser la désintégration rapide des comprimés lors de l'ingestion.
Cela facilite la libération de l’ingrédient pharmaceutique actif (API) pour l’absorption dans le tractus gastro-intestinal.

Melment F 10 est très efficace pour favoriser la désintégration des comprimés et possède d'excellentes propriétés de gonflement lorsqu'il est exposé à l'eau.
Melment F 10 est insoluble dans les solvants organiques mais se disperse facilement dans l'eau pour former des solutions colloïdales.
Melment F 10 est chimiquement stable dans des conditions normales de stockage et est dérivé de sources naturelles de cellulose.

Dans les formulations pharmaceutiques, Melment F 10 joue un rôle crucial en garantissant l'efficacité et la biodisponibilité des médicaments administrés par voie orale en facilitant leur désintégration et dissolution rapides dans l'organisme.
Melment F 10 est inclus dans la liste des ingrédients inactifs approuvés par les autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et est largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour ses propriétés désintégrantes.

Melment F 10 est une poudre blanche à légèrement blanc cassé, insipide et inodore.
Melment F 10 est un dérivé réticulé de carboxyméthylcellulose de sodium, dérivé de sources naturelles de cellulose.

Melment F 10 présente d'excellentes propriétés de gonflement lorsqu'il est exposé à l'eau, conduisant à une désintégration rapide des comprimés.
La croscarmellose sodique est hautement hygroscopique et absorbe l'humidité de l'environnement.
Melment F 10 est insoluble dans les solvants organiques mais se disperse facilement dans l'eau pour former des solutions colloïdales.

Melment F 10 est chimiquement stable dans des conditions normales de stockage.
Melment F 10 est largement utilisé comme désintégrant dans les formulations pharmaceutiques.

Melment F 10 est inclus dans la liste des ingrédients inactifs approuvés par les autorités réglementaires telles que la FDA.
L'action désintégrante de la croscarmellose sodique facilite la libération et l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.
Melment F 10 est compatible avec une large gamme d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et d’excipients.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre blanche à légèrement blanc cassé, insipide et inodore
Taille des particules : variable, généralement comprise entre 50 et 200 micromètres (μm)
Densité apparente : environ 0,3 à 0,6 g/cm³
Point de fusion : se décompose avant de fondre
Solubilité : Insoluble dans les solvants organiques ; dispersable dans l'eau pour former des solutions colloïdales
Hygroscopique : hautement hygroscopique, absorbe l'humidité de l'atmosphère
pH : généralement neutre à légèrement alcalin (pH 6,5-8,5)
Gravité spécifique : environ 1,0 à 1,2
Rotation optique : non applicable
Surface : Variable, en fonction de la taille et de la morphologie des particules


Propriétés chimiques:

Formule chimique : (C6H9Na3O6)nq
Poids moléculaire : Variable, en fonction de la longueur de la chaîne du polymère et du degré de réticulation
Type de polymère : Sel de sodium de carboxyméthylcellulose réticulée
Degré de substitution : variable, généralement compris entre 0,5 et 1,0 groupes carboxyméthyle par unité de glucose
Réticulation : réticulé avec de la divinylsulfone ou d'autres agents de réticulation
Hydrophilie : Très hydrophile, présente une hydratation et un gonflement rapides en milieu aqueux
Stabilité chimique : Chimiquement stable dans des conditions normales de stockage
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d’excipients et d’ingrédients actifs pharmaceutiques
Réactivité : Réagit avec l'eau pour former des dispersions colloïdales ; subit une hydratation et un gonflement réversibles
Hydrolyse : Résistant à l’hydrolyse dans des conditions de pH neutre ; peut subir une hydrolyse partielle en milieu acide ou alcalin



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez la fiche de données de sécurité (FDS) ou l'étiquette du produit aux professionnels de la santé.
Gardez la personne affectée au chaud et au repos jusqu'à l'arrivée des secours médicaux.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Si la substance pénètre dans les vêtements, retirez-les immédiatement et rincez la peau affectée à l'eau.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin et continuez à rincer les yeux en attendant une aide médicale.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles après le rinçage.
Ne vous frottez pas les yeux car cela pourrait exacerber l’irritation ou les blessures.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez la FDS ou l'étiquette du produit aux professionnels de la santé.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire (par exemple, un respirateur approuvé par le NIOSH) si la ventilation est inadéquate ou s'il existe un risque d'exposition par inhalation de poussières ou d'aérosols.

Ventilation:
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une ventilation générale adéquate pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition recommandées.
Évitez de respirer la poussière ou les aérosols générés lors de la manipulation ou du traitement.

Évitement de contact :
Évitez le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou d'aérosols.
Se laver soigneusement les mains après manipulation, surtout avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où la croscarmellose sodique est manipulée.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, contenir le matériau et empêcher tout rejet ultérieur dans l'environnement.
Évitez de créer de la poussière en utilisant un aspirateur ou des méthodes de balayage humide pour le nettoyage.
Éliminer le matériel déversé et l'équipement contaminé conformément aux réglementations locales.

Stockage:
Conservez la croscarmellose sodique dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protéger de l'humidité et de l'humidité pour éviter l'agglutination ou l'agglomération de la poudre.
Tenir à l'écart des sources d'ignition, de la chaleur et de la lumière directe du soleil.
Conserver à l'écart des matières incompatibles, telles que les oxydants puissants ou les agents réducteurs.

Précautions d'emploi:
Utiliser des contrôles techniques appropriés, tels que des systèmes d'extraction de poussière ou des enceintes de confinement, pour minimiser l'exposition à la poussière pendant la manipulation et le traitement.
Minimisez la génération de poussière en manipulant la croscarmellose sodique de manière contrôlée et en évitant toute agitation inutile.
Suivez de bonnes pratiques d'hygiène industrielle, y compris le nettoyage régulier de l'équipement et des zones de travail pour minimiser l'accumulation de poussière.

Procédures d'urgence:
Familiariser le personnel avec les procédures d'urgence, y compris l'intervention en cas de déversement, les mesures de premiers secours et les protocoles d'évacuation.
Assurez-vous que le matériel de contrôle des déversements, l’équipement de protection individuelle et les installations de douche oculaire/douche d’urgence sont facilement disponibles et accessibles dans la zone de manipulation.

Formation et sensibilisation :
Fournir une formation au personnel manipulant la croscarmellose sodique sur les procédures de manipulation sécuritaires, les dangers potentiels et les protocoles d'intervention d'urgence.
Assurez-vous que tout le personnel est conscient des pratiques appropriées de stockage, de manipulation et d’élimination afin de minimiser les risques et de prévenir les accidents.
Memantine Hcl
SYNONYMS 3,5-dimethyl-1-aminoadamantane hydrochloride;1-Amino-3,5-dimethyltricyclo[3.3.1.1(3.7)] decane hydrochloride; 3,5-Dimethyltricyclo(3.3.1.1(3,7))decan-1-amine hydrochloride; cas no:19982-08-2 (Base), 41100-52-1 (Hydrochloride)
Menekşe Ekstraktı
Viola Odorato Extract; extract obtained from the sweet violet, viola odorata l., violaceae; sweet clover extract; melilotus extract; viola hirta extract cas no:90147-36-7
Menthol
SYNONYMS (+-)-Menthol; 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol; (1R,2S,5R)-Menthol; 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanol; Menthyl alcohol; (1 alpha, 2 beta, 5alpha)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol; Hexahydrothymol; Menthol; cis-1,3,trans-1,4-menthol; Menthomenthol; p-Menthan-3-ol; Peppermint Camphor; Racementhol; Racemic menthol; Hexahydrothymol; Menthol racemique; Racementholum; rac-Menthol; (1R,2S,5R)-rel- 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol; dl-Menthol; CAS NO. 89-78-1; 15356-70-4(racementhol), 2216-51-5; 98167-53-4(Levomenthol)
Menthol ( D,L-MENTHOL )
Menthol, Cas : 2216-51-5, EC : 218-690-9, Noms français : (-)-MENTHOL; (1R,3R,4S)-(-)-MENTHOL; (L)-MENTHOL; CYCLOHEXANOL, 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)-, (1R-(1.ALPHA.,2.BETA.,5.ALPHA.))-; CYCLOHEXANOL, 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)-, (1R-(1ALPHA,2BETA,5ALPHA))-; L-MENTHOL MENTHOL, (1R,3R,4S)-(-)-. Le menthol est un composé organique covalent obtenu soit par synthèse, soit par extraction à partir de l'huile essentielle de menthe poivrée ou d'autres huiles essentielles de menthe. Le stéréoisomère le plus courant du menthol est le (–)-menthol, de configuration (1R,2S,5R). Il appartient à la famille des monoterpénols. À température ambiante (20 à 25 °C), il se trouve sous forme de cristaux, d'une couleur blanc cireux. Il fond si l'on augmente légèrement la température. Le menthol a des propriétés anti-inflammatoires et antivirales. Il est d'ailleurs utilisé pour soulager les irritations mineures de la gorge. C'est également un anesthésique local.Le menthol est inclus dans nombre de produits différents pour plusieurs raisons comme : soulagement à court terme de la gorge endolorie et de l'irritation mineure de la bouche ou de la gorge (bains de bouche par exemple) ; antipruritique, pour réduire les démangeaisons ; anesthésique local pour soulager des maux et douleurs mineures telles que des crampes musculaires, entorses, migraines. Il peut être utilisé seul ou combiné à du piment ou du camphre. En Europe, il est plutôt utilisé en gel ou en crème ; décongestionnant pour les voies respiratoires et les sinus ; pesticide contre les acariens (acaricide) ; dans certains médicaments traitant les brûlures mineures, il produit une sensation de froid (souvent utilisés en application locale, en association avec l'aloès) ; additif dans certaines cigarettes, comme saveur, pour réduire l'âcreté, favoriser l'inhalation profonde de la fumée et augmenter l'addiction9 ; additif dans certaines saveurs de liquides pour cigarettes électroniques ; comme désinfectant pour l'hygiène orale, ou remède contre la mauvaise haleine, comme collutoire, dans les pâtes dentifrices, et plus généralement comme agent de saveur pour les chewing-gums et les sucreries ; dans les sodas, aussi bien mélangé avec de l'eau pour obtenir une boisson à très faible teneur en alcool, comme dans le Ricqlès (on fait ici référence à la boisson, et non à l'alcool de menthe de la même marque) ; en versant quelques gouttes d'alcool de menthe sur un morceau de sucre pour soulager la nausée ; pour préparer des esters menthylés afin d'agrémenter des notes florales en parfumerie ; en patchs pour faire tomber la fièvre ou obtenir une sensation de froid (très développé au Japon) ; additif à certains produits de beauté (produits coiffants par exemple). Les défenseurs de l'homéopathie pensent que le menthol interfère avec les produits homéopathiques. Son utilisation est fortement déconseillée en association avec ceux-ci, au point de proscrire les dentifrices à base de menthol. Le menthol peut être utilisé en aromathérapie sous forme d'huile essentielle de menthe poivrée (médecine naturelle), l'indigestion, la nausée, les maux de gorge, la diarrhée, les maux de tête et les refroidissements (médecine orientale).
Menthol ( mentol )
SynonymsMENTHOL;Minclea;L-MENTHOL;FEMA 2665;NSC 62788;uspmenthol;(1R,2S,5R);(-)-MENTHOL;L-MentholuM;L(-)-MENTHOL CAS No.2216-51-5
Menthol crystal
Cyclohexanol, 2-isopropyl-5-methyl; Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, (1R,2S,5R)-rel-; 3-p-Menthanol; (1R, 2S, 5R)-rel-5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexan ol; [1alpha,2beta,5alpha]-5-Methyl-2-isopropylcyc lohexanol; Hexahydrothymol; menthol racemic cas:89-78-1
Menthyl Lactate
[1R-[1.alpha.(R*),2.beta.,5.alpha.]]-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl lactate; MENTHYL LACTATE; l-Menthyl lactate; Frescolat; 2-HYDROXY- 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)CYCLOHEXYL ESTER PROPANOIC ACID, 2-HYDROXYPROPANOIC ACID, 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)CYCLOHEXYL ESTER, 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)CYCLOHEXYL ESTER 2-HYDROXYPROPANOIC ACID, 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)CYCLOHEXYL ESTER PROPANOIC ACID, 2-HYDROXY-, L-MENTHYL LACTATE, LACTIC ACID, P-MENTH-3-YL ESTER, MENTHYL LACTATE, P-MENTH-3-YL ESTER LACTIC ACID, PROPANOIC ACID, 2HYDROXY, 5METHYL2(1METHYLETHYL)CYCLOHEXYL ESTER, [1R[1Ã (R*),2 ,5Ã ]], and [1R-[1ALPHA(R*),2BETA,5ALPHA]]-5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)CYCLOHEXYL LACTATE CAS NO: 59259-38-0
Mentol
SYNONYMS (+-)-Menthol; 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol;;(1R,2S,5R)-Menthol; 2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanol; Menthyl alcohol; (1 alpha, 2 beta, 5alpha)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol; Hexahydrothymol; Menthol; cis-1,3,trans-1,4-menthol; Menthomenthol; p-Menthan-3-ol CAS NO: 89-78-1; 15356-70-4(racementhol), 2216-51-5; 98167-53-4(Levomenthol)
Mepyquat Chloride
Ammonium phosphate,monobasic; Phosphoric acid, monoammonium salt; Ammonium biphosphate; Ammonium diacid phosphate; Ammonium dihydrogen phosphate; Ammonium dihydrophosphate; Ammonium monobasic phosphate; Ammonium phosphate; Dihydrogen ammonium phosphate; Monoammonium acid phosphate; Monoammonium dihydrogen phosphate; Monoammonium dihydrogen phosphate; Monoammonium orthophosphate; Monoammonium phosphate; Monobasic ammonium phosphate; Primary ammonium phosphate; Ammonium dihydrogen orthophosphate; cas no: 7722-76-1
MÉQUINOL

Le méquinol, également connu sous le nom de 4-méthoxyphénol, est un composé chimique de formule moléculaire C7H8O2.
Le méquinol est un composé aromatique et un dérivé du phénol où un groupe méthyle est substitué par un groupe méthoxy.
La structure chimique du méquinol est constituée d'un cycle benzénique (cycle phénol) auquel sont attachés un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe méthoxy (-OCH3).

Numéro CAS : 150-76-5
Numéro CE : 205-769-8

1, 4-méthoxyphénol, éther monométhylique d'hydroquinone, 1-hydroxy-4-méthoxybenzène, P-méthoxyphénol, 4-méthoxyphénol, monométhylhydroquinone, méquinol, méthoxyphénol, monométhylhydroquinone, 4-méthoxy-1-hydroxybenzène, quinol, 4-méthoxy-1 -benzènediol, monométhylhydroxybenzène, benzènediol, 4-méthoxy-, p-oxyanisole, 1,4-dihydroxy-2-méthoxybenzène, 4-méthoxybenzène-1,2-diol, Mequinoli, p-méthoxybenzèneol, p-oxyanisol, monométhylhydroxybenzol, NSC 15381, phénol, 4-méthoxy-, p-méthoxybenzénol, FEMA 1437, AI3-00093, BRN 0802958, Caswell n° 593C, FEMA n° 1437, NSC 684250, HSDB 1090, CHEBI : 147430, HSDB 6165, p-méthoxybenzénol, Méchinol, Mequitol, 4-Hydroxyanisole, 1-Hydroxy-4-méthoxybenzène (Méquinol), Benzènediol, 4-méthoxy (9CI), Hydroquinone, monométhyl-, Monométhyléther hydroquinone, Hydroquinone méthyléther, Méthylhydroquinone, Mequinol (ACGIH), 1 ,4-Dihydroxy-2-méthoxybenzène (Méquinol), UNII-1G4N9R7SSV, 4-Méthoxybenzène-1,2-diol (Méquinol), 1,4-Benzènediol, 2-méthoxy-, Benzène, 1,4-dihydroxy-2- méthoxy-, EINECS 205-769-2, méthyl p-hydroxyphényl éther, méthoxyhydroquinone, méthoxyquinol, quinol méquinol, quinone, méquinole, 4-méthoxy-1,2-benzènediol, 1,2-benzènediol, 4-méthoxy-, 4- Méthoxybenzènediol, 4-méthoxybenzène-1,2-diol (Méquinol).



APPLICATIONS


Le méquinol est largement utilisé dans les formulations cosmétiques pour ses propriétés éclaircissantes pour la peau.
Dans les produits de soin de la peau, le Mequinol sert d’ingrédient clé pour lutter contre l’hyperpigmentation et le teint irrégulier.
Les crèmes et lotions cosmétiques contenant du Mequinol visent à réduire l'apparence des taches brunes et du mélasma.

Le méquinol est utilisé en dermatologie pour traiter les affections liées à une pigmentation cutanée anormale.
Le méquinol est un composant courant dans les formulations ciblant les taches de vieillesse, les taches solaires et les taches de rousseur.
Les produits à base de méquinol sont conçus pour inhiber la production de mélanine, procurant ainsi un effet éclaircissant sur la peau.

Le méquinol est souvent présent dans les sérums de soin et les traitements dédiés à favoriser un teint plus uniforme.
Les applications du Mequinol s'étendent au traitement de l'hyperpigmentation post-inflammatoire résultant de lésions cutanées.

Certains traitements médicaux peuvent incorporer du Mequinol pour répondre à des problèmes dermatologiques spécifiques.
Les formulations contenant du méquinol peuvent être recommandées aux personnes souffrant d'affections telles que le chloasma ou l'hyperpigmentation liée à la grossesse.
Outre les utilisations cosmétiques, le Mequinol trouve des applications dans les préparations pharmaceutiques destinées aux traitements dermatologiques.
L'efficacité du Mequinol pour inhiber la synthèse de mélanine le rend précieux dans les formulations pour éclaircir la peau.

L'application du Mequinol dans les soins de la peau s'étend au traitement des taches brunes causées par l'exposition aux rayons ultraviolets (UV).
Les dermatologues peuvent recommander des produits contenant du Mequinol aux patients recherchant des solutions aux décolorations cutanées.
L'utilité du Mequinol réside dans sa capacité à proposer une approche ciblée pour unifier le teint.

Le méquinol peut être présent dans les produits en vente libre ainsi que dans les soins de la peau sur ordonnance.
Ses applications ne se limitent pas aux soins du visage ; Le méquinol est utilisé dans des formulations pour diverses zones du corps.
L'utilisation du Mequinol dans les formulations de soins de la peau nécessite de prendre en compte sa stabilité et sa compatibilité avec d'autres ingrédients.

Les formulations contenant du Mequinol sont soumises à des directives réglementaires pour garantir leur sécurité en usage cosmétique et médical.
Les applications de Mequinol dans les soins de la peau correspondent à la demande croissante de produits répondant aux problèmes de pigmentation.
Les entreprises cosmétiques intègrent souvent le Mequinol dans des sérums et des crèmes favorisant la luminosité et l'éclat.
Le rôle du Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur la tendance plus large consistant à répondre à des problèmes de peau spécifiques avec des ingrédients ciblés.

Les traitements à base de méquinol sont envisagés par les personnes recherchant des solutions aux décolorations persistantes de la peau.
Les applications du Mequinol soulignent son potentiel à améliorer l'apparence générale et la clarté de la peau.
L'utilisation du Mequinol dans les soins de la peau souligne son importance dans les formulations dédiées à l'obtention d'un teint plus uniforme et plus éclatant.

Le méquinol est souvent inclus dans les formulations de produits cosmétiques conçus pour traiter l'hyperpigmentation causée par divers facteurs.
Les dermatologues peuvent recommander des traitements contenant du Mequinol aux patients souffrant d'affections cutanées telles que les lentigines ou les taches hépatiques.
L'utilité du Mequinol pour réduire l'apparence des décolorations cutanées liées à l'âge en fait un ingrédient recherché dans les soins anti-âge.

Les applications de Mequinol s'étendent aux régimes de soins de la peau ciblant les taches brunes résultant de changements hormonaux, comme ceux de la grossesse.
Certaines crèmes et onguents thérapeutiques formulés pour des conditions dermatologiques spécifiques peuvent inclure du Mequinol comme composant clé.
Les produits contenant du Mequinol sont utilisés dans le traitement du photovieillissement, pour traiter les dommages cutanés causés par une exposition prolongée au soleil.

Les formulations à base de méquinol sont conçues pour favoriser un teint plus jeune et uniforme au fil du temps.
Outre les crèmes et lotions, le Mequinol est incorporé aux sérums, garantissant ainsi des méthodes d'application diversifiées aux consommateurs.
Le rôle de Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur la demande croissante de solutions personnalisées répondant aux problèmes de peau individuels.
Le méquinol est inclus dans les gammes de soins de la peau visant à fournir des solutions aux décolorations tenaces qui affectent la clarté globale de la peau.

Les applications du Mequinol sont observées dans les soins professionnels de la peau proposés par les dermatologues et les esthéticiennes.
L'inclusion du Mequinol dans les régimes de soins de la peau met en évidence son efficacité pour favoriser un teint plus clair et plus lumineux.
Les produits contenant du méquinol peuvent être recommandés aux personnes présentant une hyperpigmentation post-inflammatoire résultant d'acné ou de plaies.
Dans le domaine de la dermatologie, Mequinol joue un rôle important dans les plans de traitement personnalisés pour les patients souffrant de troubles pigmentaires.

Les formulations contenant du Mequinol visent à fournir une approche ciblée pour traiter des zones de préoccupation spécifiques du visage et du corps.
Les applications du Mequinol sont évidentes dans la formulation de traitements localisés conçus pour une application précise sur les zones sombres.
Les routines de soins de la peau contenant du Mequinol font partie d'une tendance plus large consistant à incorporer des ingrédients scientifiquement soutenus pour des améliorations visibles de la peau.
La présence de Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur l'évolution des préférences des consommateurs pour des produits dont l'efficacité est prouvée pour résoudre les problèmes de pigmentation.
Le méquinol peut être utilisé en combinaison avec d'autres ingrédients actifs pour améliorer son efficacité globale dans les formulations de soins de la peau.

Des soins de la peau à base de méquinol peuvent être recommandés aux personnes présentant des décolorations persistantes qui n'ont pas répondu aux autres traitements.
Le rôle du Mequinol dans les soins de la peau met l'accent sur sa contribution à l'amélioration de l'éclat et de l'uniformité globale de la peau.
Le méquinol est utilisé dans des formulations visant à revitaliser les peaux ternes et inégales, contribuant ainsi à une apparence plus jeune.
Les produits de soins de la peau contenant du Mequinol sont souvent soumis à des tests rigoureux pour garantir leur sécurité et leur efficacité pour divers types de peau.

Les applications de Mequinol mettent en valeur sa polyvalence dans diverses formulations, s'adaptant à différentes préférences et routines.
L'inclusion de Mequinol dans les produits de soins de la peau reflète les progrès continus dans la résolution des problèmes de peau spécifiques et la fourniture de solutions sur mesure.

Le méquinol est utilisé dans les routines de soins de la peau ciblant l'hyperpigmentation causée par l'exposition au soleil et les facteurs environnementaux.
Ses applications s'étendent aux formulations traitant les décolorations associées au vieillissement, favorisant un teint plus jeune.
Les dermatologues peuvent recommander des traitements à base de Mequinol aux personnes recherchant des solutions non invasives aux problèmes de pigmentation.

Le Mequinol est utilisé dans des produits de soins spécialisés conçus pour une application précise sur les taches brunes localisées.
Les formulations contenant du méquinol font partie du paysage évolutif des soins de la peau avancés pour une correction spécifique du teint.

Les produits contenant du Mequinol s'adressent aux personnes présentant des décolorations cutanées persistantes résistantes aux traitements conventionnels.
Les applications du Mequinol incluent son utilisation dans des traitements ciblés pour réduire l'apparence des taches de rousseur et de la pigmentation induite par le soleil.
Le méquinol joue un rôle dans les innovations en matière de soins de la peau pour remédier aux irrégularités du teint, contribuant ainsi à un teint plus éclatant et uniforme.

Le méquinol est présent dans des formulations conçues pour favoriser la clarté de la peau et diminuer le contraste entre les taches brunes et la peau environnante.
Sa présence dans les soins de la peau correspond à la préférence des consommateurs pour des ingrédients soutenus par la recherche scientifique pour répondre aux problèmes de peau.

Les produits à base de méquinol peuvent être recommandés aux personnes présentant des décolorations cutanées causées par des changements hormonaux, comme ceux de la ménopause.
En milieu clinique, Mequinol est utilisé dans le cadre de plans de traitement personnalisés pour les patients souffrant de troubles pigmentaires complexes.
Les applications du Mequinol sont observées dans les régimes de soins de la peau dédiés à l'amélioration de la texture et de la luminosité globales de la peau.

Le rôle du Mequinol dans les formulations de soins de la peau souligne son potentiel à contribuer à la réduction des problèmes de pigmentation tenaces.
Le Mequinol est utilisé dans la formulation de crèmes de jour et de nuit, apportant des bénéfices continus et ciblés pour améliorer le teint de la peau.

Les produits contenant du méquinol peuvent convenir aux personnes recherchant des approches non ablatives pour traiter le mélasma et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
Mequinol est incorporé dans des gammes de soins de la peau qui se concentrent sur des solutions complètes pour obtenir un teint équilibré et harmonieux.
Les applications du Mequinol se reflètent dans sa capacité à améliorer l'efficacité d'autres ingrédients éclaircissants et clarifiants dans les formulations de soins de la peau.

Les produits de soins de la peau contenant du Mequinol sont conçus pour répondre à la demande de solutions ciblant des problèmes spécifiques sans compromettre la santé globale de la peau.
Le méquinol est utilisé dans les formulations de soins de la peau destinées à fournir un effet éclaircissant subtil, favorisant un teint naturel et d'apparence saine.
Des traitements à base de méquinol peuvent être suggérés aux personnes préoccupées par une pigmentation inégale du visage, du cou et du décolleté.

Le rôle du Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur les progrès de la science cosmétique, offrant des solutions ciblées pour divers problèmes cutanés.
Les produits contenant du méquinol soulignent l'importance d'une utilisation constante et prolongée pour des résultats optimaux dans la résolution des problèmes de pigmentation.
Ses applications démontrent sa polyvalence en répondant à un large éventail de types de peau et d’origines ethniques présentant divers problèmes de pigmentation.
La présence de Mequinol dans les formulations de soins de la peau contribue au dialogue continu sur l'inclusivité et les solutions personnalisées pour les besoins individuels de la peau.

Le méquinol fait partie intégrante des formulations de soins de la peau conçues pour cibler des zones spécifiques de décoloration, offrant un traitement localisé.
Ses applications s'étendent aux crèmes de nuit, exploitant le processus de renouvellement nocturne pour traiter le teint irrégulier.
Les produits contenant du méquinol peuvent être inclus dans les routines de soins éclaircissants pour améliorer la luminosité globale.

Les dermatologues peuvent intégrer Mequinol dans des plans de traitement personnalisés pour les patients confrontés à des problèmes de pigmentation complexes.
Les formulations à base de méquinol jouent un rôle dans la lutte contre les effets des facteurs de stress environnementaux sur la pigmentation de la peau.

Le méquinol est présent dans les sérums qui délivrent des doses concentrées du composé pour un traitement intense des taches brunes.
Le méquinol est utilisé dans les innovations en matière de soins de la peau ciblant non seulement les décolorations visibles, mais également la production sous-jacente de mélanine.

Les produits contenant du Mequinol peuvent être recommandés aux personnes préoccupées par l'hyperpigmentation due à des facteurs génétiques.
Sa présence dans des traitements localisés ciblés permet une application précise sur des zones à problèmes spécifiques.
Les applications de Mequinol correspondent à la demande de produits qui contribuent à un teint plus uniforme et plus éclatant.
Dans les formulations destinées aux peaux matures, Mequinol sert à diminuer l'apparence des changements de pigmentation liés à l'âge.

Les crèmes contenant du méquinol peuvent faire partie de régimes anti-âge complets, abordant à la fois la texture et le tonus.
Le méquinol est incorporé dans des produits de soins de la peau qui mettent l'accent sur les bienfaits à long terme pour une amélioration durable.
Les applications du Mequinol incluent son utilisation dans des formulations pour les soins du corps, étendant ses bienfaits au-delà des soins de la peau du visage.

Le méquinol est utilisé dans les crèmes hydratantes de jour, contribuant à la protection de la peau tout en répondant aux problèmes de pigmentation.
Le rôle du Mequinol dans les formulations de soins de la peau met en évidence son potentiel pour améliorer la confiance et le bien-être général de la peau.
Les applications du Mequinol sont observées dans des formulations visant à empêcher la formation de nouvelles décolorations.

Le méquinol est utilisé dans les masques éclaircissants, offrant un traitement intensif pour un teint plus uniforme.
Les gammes de soins de la peau comprenant Mequinol s'adressent aux personnes à la recherche de solutions pour une approche holistique de la santé de la peau.
Les produits contenant du méquinol peuvent être recommandés aux personnes souffrant d'hyperpigmentation post-inflammatoire due à un traumatisme cutané.

Les applications de Mequinol s'étendent aux formulations qui favorisent la résilience contre les facteurs contribuant à une pigmentation inégale.
La présence de Mequinol dans les soins de la peau s'aligne sur la tendance consistant à s'attaquer aux facteurs liés au mode de vie affectant le teint.
Dans les formulations destinées aux peaux sensibles, le Mequinol est utilisé judicieusement pour garantir une compatibilité et un risque d'irritation minimal.

Les applications du Mequinol soulignent sa polyvalence, s'adaptant à différents types de produits et formulations.
Son rôle dans les soins de la peau s'aligne sur l'évolution des attentes des consommateurs en matière de produits qui apportent des améliorations visibles et durables du teint et de la texture de la peau.



DESCRIPTION


Le méquinol, également connu sous le nom de 4-méthoxyphénol, est un composé chimique de formule moléculaire C7H8O2.
Le méquinol est un composé aromatique et un dérivé du phénol où un groupe méthyle est substitué par un groupe méthoxy.
La structure chimique du méquinol est constituée d'un cycle benzénique (cycle phénol) auquel sont attachés un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe méthoxy (-OCH3).

Le méquinol, également connu sous le nom de 4-méthoxyphénol, est un composé chimique à la nature aromatique distincte.
Le mequinol comporte un cycle benzénique avec un groupe hydroxyle et un groupe méthoxy, conférant des propriétés chimiques uniques.
Le méquinol est reconnu pour son rôle d'agent éclaircissant pour la peau utilisé dans les formulations cosmétiques.
Le méquinol est un solide cristallin blanc à brun clair avec une odeur caractéristique.

Le méquinol a une formule moléculaire de C7H8O2, reflétant sa composition d'atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène.
Le méquinol est dérivé du phénol, où un groupe méthyle est substitué par un groupe méthoxy.
Les groupes hydroxyle et méthoxy du Mequinol contribuent à sa réactivité et à sa solubilité dans divers solvants.

Le méquinol est couramment utilisé pour traiter les affections cutanées, telles que l'hyperpigmentation et le mélasma.
Dans les produits cosmétiques, il agit comme un inhibiteur de mélanine, aidant à éclaircir le teint.
Le nom IUPAC du méquinol est 4-méthoxyphénol, décrivant systématiquement sa structure chimique.
Le méquinol présente des propriétés antioxydantes, contribuant à sa stabilité dans les formulations.

Sa structure chimique comprend un groupe méthoxy (-OCH3) attaché au cycle aromatique, renforçant ses activités biologiques.
Le méquinol est connu pour sa capacité à interférer avec la production de mélanine, le pigment responsable de la coloration de la peau.
En tant qu'ingrédient de soin de la peau, le Mequinol se trouve souvent dans les crèmes, lotions et sérums ciblant le teint irrégulier.

Le méquinol se caractérise par sa solubilité dans l'eau chaude et froide, ce qui le rend polyvalent dans les formulations cosmétiques.
Les effets éclaircissants de la peau du Mequinol sont attribués à son impact sur l'enzyme tyrosinase impliquée dans la synthèse de la mélanine.
Le Mequinol est essentiel pour utiliser judicieusement les produits contenant du Mequinol, en suivant les concentrations recommandées pour une application sûre.
Les formulations de Mequinol sont soumises à des directives réglementaires pour garantir leur sécurité et leur efficacité en cosmétique.

Ce composé est apprécié pour sa nature hypoallergénique, ce qui le rend adapté à diverses applications de soins de la peau.
L'utilisation du Mequinol en dermatologie s'étend au traitement des décolorations cutanées causées par divers facteurs.
Outre les soins de la peau, le Mequinol trouve des applications dans certains procédés industriels en raison de ses propriétés chimiques.

La structure moléculaire du méquinol peut être représentée comme un cycle phénolique avec des groupes substituants influençant ses effets biologiques.
Lorsqu'il est incorporé dans des produits cosmétiques, le Mequinol vise à uniformiser le teint et à réduire l'apparence des taches brunes.
La présence de Mequinol dans les formulations de soins de la peau nécessite un examen attentif de sa compatibilité avec d'autres ingrédients.
Comme pour tout ingrédient actif, l’utilisation du Mequinol dans les cosmétiques doit respecter les directives et normes de sécurité recommandées.



PROPRIÉTÉS


Nom chimique : Méquinol
Formule chimique : C7H8O2
Poids moléculaire : environ 124,14 g/mol
Numéro CAS : 150-76-5
Point de fusion : environ 163-165°C
Point d'ébullition : données non disponibles
Aspect : Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Solubilité : Soluble dans l’alcool et l’éther, légèrement soluble dans l’eau.
Odeur : Inodore
Densité : Données non disponibles
Point d'éclair : données non disponibles
Stabilité : Stable dans des conditions normales d’utilisation et de stockage.
pH : Données non disponibles
Hygroscopique : Non signalé comme étant hygroscopique.
Pression de vapeur : données non disponibles
Indice de réfraction : données non disponibles
Tension superficielle : données non disponibles
Viscosité : Données non disponibles
Inflammabilité : Non considéré comme hautement inflammable.
Toxicité : Le composé peut provoquer une irritation cutanée chez certaines personnes ; des précautions de manipulation appropriées sont recommandées.
Biodégradabilité : Données non disponibles



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Premiers secours généraux :

Si une personne montre des signes de détresse ou présente des symptômes après une exposition, consultez rapidement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur le produit et ses ingrédients.


Notes au médecin :

Traitez de manière symptomatique et de soutien.
Tenir compte de la présence possible d'autres produits chimiques si l'exposition provient d'un mélange.


Moyens d'extinction:

Utiliser des moyens d'extinction adaptés à l'incendie environnant.
N'utilisez pas d'eau directement sur le feu.


Lutte contre les incendies :

Porter un équipement de protection approprié, y compris un appareil respiratoire autonome (ARA) et un équipement de protection complet.
Évacuez la zone si l’incendie n’est pas maîtrisable.


Mesures de rejet accidentel:

Évacuez la zone touchée et restreignez l’accès.
Porter un équipement de protection individuelle approprié.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes et placer dans un récipient approprié pour élimination.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez le composé dans une zone mal ventilée.

Contrôles techniques :
Utiliser une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air, en particulier dans les espaces confinés.
Assurer une ventilation générale adéquate dans la zone de travail.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé Mequinol.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où le Mequinol est manipulé.
Évitez de toucher le visage, en particulier les yeux, le nez et la bouche, pendant et après la manipulation.

Conditions à éviter :
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles, tels que des acides forts, des bases et des agents oxydants.
Eviter la formation de poussières, de vapeurs ou d'aérosols lors de la manipulation.

Compatibilité de stockage :
Conservez Mequinol à l’écart des matières incompatibles dans une zone de stockage dédiée.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil.

Procédures de manipulation :
Utilisez des outils et des équipements anti-étincelles pour manipuler le Mequinol.
Eviter de générer de la poussière et des aérosols lors de la manipulation.

Procédures d'urgence:
Familiarisez-vous avec les procédures d'urgence, y compris les itinéraires d'évacuation et l'emplacement de l'équipement d'urgence.
Avoir accès à des douches oculaires d’urgence et à des douches de sécurité à proximité.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez Mequinol dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources de chaleur et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Contrôle de la température:
Assurez-vous que les températures de stockage se situent dans la plage recommandée pour maintenir la stabilité.
Évitez les températures extrêmes pouvant entraîner une dégradation.

Ventilation:
Conservez Mequinol dans un endroit bien ventilé pour éviter l’accumulation de vapeurs.
Assurer une ventilation adéquate dans les locaux de stockage et les armoires.

Ségrégation:
Séparez le Mequinol des matières incompatibles pour éviter les réactions chimiques.
Étiquetez clairement les zones de stockage avec les avertissements de danger appropriés.

Contrôle des conditions :
Mettre en œuvre des mesures pour prévenir les déversements et les fuites et assurer le confinement des rejets potentiels.
Conservez Mequinol à l’écart des acides forts, des bases et des agents oxydants.

Mesures de sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.
Respectez les réglementations locales concernant le stockage sécurisé des matières dangereuses.

Contrôle de l'inventaire:
Tenir un inventaire précis de Mequinol, en notant les quantités, les dates de réception et l'utilisation.
Faites pivoter le stock pour utiliser en premier les matériaux plus anciens (principe FIFO).

Surveillance et inspection :
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration.
Surveiller les conditions de stockage pour garantir le respect des directives recommandées.

Mera Köpüğü Tohumu Yağı
MEADOWFOAM OIL; meadowfoam seed oil; cropure meadowfoam; limnanthes alba seed oil; oil extracted from the seeds of the meadowfoam plant, limnanthes alba, limnanthaceae CAS NO:169407-13-5
Mercanköşk Ekstraktı
Origanum Majorana Extract; sweet marjoram absolute; majorana hortensis moench absolute cas no:84082-58-6
Mercanköşk Yağı
MARJORAM OIL ; marjoram oil (thymus mastichina) spain; essential oil obtained from the herbs of the thyme, thymus mastichina, lamiaceae; thymus mastichina herb oil spain; marjoram wild spain CAS NO:8016-33-9
MERCAPTO ÉTHANOL

Le mercaptoéthanol, également connu sous le nom de 2-Mercaptoéthanol ou β-Mercaptoéthanol, est un composé chimique de formule moléculaire C2H6OS.
Le mercaptoéthanol est classé comme thiol ou mercaptan en raison de la présence d'un groupe sulfhydryle (-SH) dans sa structure chimique.
L'éthanol Mercapto a une odeur forte et distinctive.
Le mercaptoéthanol, également connu sous le nom de 2-Mercaptoéthanol ou β-Mercaptoéthanol, est un composé chimique doté d'une structure soufrée unique.

Numéro CAS : 60-24-2



APPLICATIONS


L'éthanol mercapto est largement utilisé dans les laboratoires de biologie moléculaire et de biochimie comme agent réducteur pour rompre les liaisons disulfure dans les protéines.
Le mercaptoéthanol est un composant essentiel des tampons d'échantillons pour l'électrophorèse sur gel, permettant la séparation des protéines et des acides nucléiques dans les gels de polyacrylamide ou d'agarose.
En Western blot, l’éthanol Mercapto aide à dénaturer et à réduire les protéines, ce qui les rend adaptées à la détection avec des anticorps spécifiques.
Le mercaptoéthanol est utilisé dans les techniques de purification des protéines pour maintenir un environnement réduit et empêcher l'agrégation des protéines.
En culture cellulaire, de l'éthanol Mercapto est ajouté au milieu pour créer une atmosphère réductrice qui protège les cellules du stress oxydatif.

L'éthanol mercapto joue un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité et de la fonction des enzymes et des protéines utilisées dans les analyses et études enzymatiques.
L'éthanol mercapto est utilisé dans l'extraction et l'isolement de l'ARN et de l'ADN à partir d'échantillons biologiques.

L'éthanol mercapto est un réactif courant pour la dénaturation de l'ARN dans les procédures de Northern blot.
L'éthanol Mercapto trouve des applications dans la création de solutions protéiques et enzymatiques pour la recherche et le diagnostic.
L'éthanol mercapto est utilisé pour réduire et cliver les liaisons disulfure dans les anticorps afin d'améliorer la reconnaissance des antigènes dans les tests immunologiques.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'éthanol Mercapto peut être utilisé pour la stabilisation et la réduction de certains composés médicamenteux.
L'éthanol mercapto est utilisé comme agent réducteur dans la synthèse de divers produits chimiques organiques et intermédiaires pharmaceutiques.
L'éthanol mercapto est précieux dans les réactions chimiques nécessitant la réduction des composés carbonylés en alcools.

Dans l’industrie pétrolière et gazière, il est utilisé comme éliminateur de sulfure d’hydrogène (H2S) pour prévenir la corrosion et l’acidification du pétrole brut.
L'éthanol mercapto sert d'agent stabilisant pour certaines formulations de l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans l'industrie des arômes et des parfums pour son profil d'odeur distinct à base de soufre.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans la création de fragrances et de parfums spécifiques, contribuant à des profils olfactifs uniques.

En agriculture, il peut être utilisé comme régulateur de croissance et comme pulvérisation foliaire dans certaines formulations.
L'éthanol mercapto est un composant important dans la production de produits chimiques spécialisés, notamment de colorants et de polymères.

Dans l’industrie agroalimentaire, il peut être utilisé comme antioxydant pour préserver la qualité de certains produits alimentaires.
L'éthanol mercapto est utilisé dans la préparation d'échantillons pour des techniques analytiques telles que la spectrométrie de masse et la chromatographie.
L'éthanol Mercapto peut servir d'agent réducteur dans la restauration et la conservation des artefacts du patrimoine culturel.
L'éthanol mercapto est utilisé dans le développement de certains adhésifs et produits d'étanchéité destinés à des applications industrielles et de construction.

L'éthanol Mercapto joue un rôle dans la fabrication de revêtements et de peintures spécialisés pour des applications spécifiques.
Ses propriétés réductrices polyvalentes et ses applications s'étendent à divers domaines scientifiques, industriels et de recherche, ce qui en fait un produit chimique précieux en laboratoire et en milieu industriel.

Dans l'industrie textile, l'éthanol Mercapto est utilisé comme agent adoucissant pour les tissus, améliorant leur toucher et leur texture.
L'éthanol Mercapto sert d'ingrédient clé dans la formulation de certaines encres d'impression à jet d'encre, améliorant la dispersion des couleurs et la qualité d'impression.
L'éthanol mercapto est utilisé comme composant dans les peintures et revêtements industriels, contribuant à leur adhérence et à leur durabilité.

L'éthanol Mercapto joue un rôle dans la production de produits chimiques pour les champs pétrolifères, contribuant à des processus tels que le forage, la stimulation des puits et la récupération du pétrole.
Dans l’industrie des pâtes et papiers, il est ajouté aux revêtements du papier pour améliorer l’imprimabilité et le lissé.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans le développement de traitements et de finitions du cuir, améliorant ainsi la qualité et l'apparence du cuir.

L'éthanol Mercapto trouve des applications dans la formulation de rubans adhésifs, assurant une forte adhérence sur diverses surfaces.
Dans la fabrication électronique, il agit comme agent mouillant, facilitant les processus de soudure et d’assemblage.

L'industrie alimentaire utilise l'éthanol Mercapto comme auxiliaire technologique, améliorant la texture et la consistance des produits alimentaires.
Dans l'industrie de la construction, il est utilisé comme agent de démoulage du béton pour empêcher le collage dans les moules et les coffrages.
L'éthanol mercapto sert de composant dans les solvants et dégraissants industriels pour des applications de nettoyage et de dégraissage efficaces.

L'éthanol mercapto est utilisé dans la production d'inhibiteurs de rouille et de corrosion pour la protection des métaux.
Dans l'industrie automobile, l'éthanol Mercapto est ajouté aux formulations de liquides de refroidissement et d'antigel pour prévenir la corrosion et l'accumulation de tartre.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans les émaux céramiques, améliorant leur fluidité et leur adhérence aux surfaces de poterie.

L'éthanol Mercapto contribue à la formulation de cires et de produits de polissage automobiles, améliorant la brillance et la protection des finitions des véhicules.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans le développement de fluides pour le travail des métaux, améliorant ainsi les processus de coupe et d'usinage.
L'éthanol Mercapto est ajouté à la fabrication des pneus en caoutchouc pour améliorer la durabilité et la résistance à l'usure des pneus.

Dans la production de produits de cure pour béton, il contribue à la bonne hydratation des surfaces en béton.
L'éthanol mercapto est utilisé comme agent de flottation dans le traitement des minéraux pour séparer les minéraux précieux des déchets.
L'éthanol mercapto sert de composant dans les mastics bitumineux, améliorant leurs propriétés adhésives et leur longévité.

L'éthanol Mercapto est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc et en plastique, améliorant les caractéristiques et les performances de traitement.
Dans l’industrie cosmétique, il peut être utilisé dans la formulation de produits de soins capillaires et cutanés à des fins diverses.
L'éthanol Mercapto joue un rôle dans la création de lubrifiants spécialisés et de formulations de graisses pour les machines industrielles.

L'éthanol Mercapto est utilisé dans le développement de produits de préservation du bois pour protéger le bois contre la pourriture et les ravageurs.
L'éthanol mercapto contribue à la formulation d'inhibiteurs de boues, utilisés pour contrôler la formation de boues dans divers processus industriels.

Dans l'industrie de la photographie, l'éthanol Mercapto est utilisé dans le développement de solutions permettant de réduire les ions argent, contribuant ainsi à la formation d'images photographiques.
L'éthanol mercapto est utilisé comme réactif dans la création d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients actifs.
L'éthanol mercapto sert d'inhibiteur de corrosion dans les systèmes d'eau de refroidissement, protégeant les composants métalliques de la rouille et de la formation de tartre.

Dans la fabrication de détergents et de produits de nettoyage, il agit comme agent stabilisant et tensioactif.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans la formulation de lubrifiants spéciaux pour les machines et les applications automobiles.

L'éthanol Mercapto est ajouté aux assainisseurs d'air et aux désodorisants pour masquer ou neutraliser les odeurs ind��sirables.
L'éthanol mercapto est utilisé dans la création de biocides et de germicides pour la désinfection et le contrôle microbien.
Dans le secteur agricole, l'éthanol Mercapto peut être utilisé comme régulateur de croissance des plantes.
L'éthanol Mercapto contribue à la formulation de dissolvants d'encre et de liquides correcteurs, aidant à l'élimination des taches d'encre.

L'éthanol Mercapto est utilisé dans la création de flux pour les opérations de brasage et de brasage.
L'éthanol mercapto sert d'agent réducteur dans la purification des minerais métalliques et des minéraux.

Dans la production de produits en caoutchouc, il améliore les caractéristiques de traitement et la qualité des mélanges de caoutchouc.
L'industrie du textile et de l'habillement l'utilise dans les processus de teinture pour obtenir la solidité des couleurs souhaitée.
L'éthanol mercapto est utilisé comme stabilisant dans la production de peroxyde d'hydrogène.
L'éthanol Mercapto contribue à la formulation de teintures capillaires et de produits de soins capillaires, améliorant la rétention et la maniabilité de la couleur.

L'éthanol Mercapto est utilisé dans la fabrication de produits chimiques spécialisés pour le traitement de l'eau.
L'éthanol Mercapto sert d'antioxydant dans la conservation des cosmétiques et des produits de soins personnels.
Dans l’industrie de la construction, il facilite le durcissement du béton et du mortier pour obtenir une résistance et une durabilité optimales.

L'éthanol mercapto joue un rôle dans la synthèse d'excipients pharmaceutiques et de systèmes d'administration de médicaments.
L'éthanol Mercapto est utilisé dans la création d'huiles lubrifiantes et de graisses pour diverses applications industrielles et automobiles.
L'éthanol mercapto peut être ajouté à la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre pour éviter le colmatage des buses.
Dans l’industrie du bois, il est utilisé comme conditionneur de bois pour améliorer l’absorption des taches et l’adhérence de la finition.
L'éthanol Mercapto contribue à la création d'adhésifs et de mastics spéciaux pour des exigences de collage spécifiques.

L'éthanol mercapto est utilisé dans la fabrication de polymères et de plastiques spéciaux.
L'éthanol Mercapto trouve des applications dans le développement de produits chimiques spécialisés pour les industries pétrolière et pétrochimique.



DESCRIPTION


Le mercaptoéthanol, également connu sous le nom de 2-Mercaptoéthanol ou β-Mercaptoéthanol, est un composé chimique de formule moléculaire C2H6OS.
Le mercaptoéthanol est classé comme thiol ou mercaptan en raison de la présence d'un groupe sulfhydryle (-SH) dans sa structure chimique.
L'éthanol Mercapto a une odeur forte et distinctive.

Le mercaptoéthanol, également connu sous le nom de 2-Mercaptoéthanol ou β-Mercaptoéthanol, est un composé chimique doté d'une structure soufrée unique.
Le mercaptoéthanol est classé comme thiol en raison de la présence d'un groupe sulfhydryle (-SH) dans sa structure moléculaire.
L'éthanol Mercapto a une odeur forte et piquante, souvent décrite comme désagréable et rappelant les œufs pourris.
Sa formule moléculaire est C2H6OS et sa masse molaire est d'environ 78,13 grammes par mole.

Le produit chimique est incolore et apparaît généralement sous la forme d’un liquide clair et odorant.
L'éthanol mercapto est miscible à l'eau, ce qui signifie qu'il peut être facilement mélangé à l'eau dans diverses proportions.

Le mercaptoéthanol est très réactif en raison de la présence du groupe thiol, qui peut subir des réactions d'oxydation et de réduction.
L'éthanol mercapto est couramment utilisé dans la recherche biologique et biochimique comme agent réducteur pour rompre les liaisons disulfure dans les protéines.

Dans la culture cellulaire, de l'éthanol Mercapto est ajouté pour maintenir un environnement réducteur qui aide à protéger les cellules des dommages oxydatifs.
L'éthanol mercapto joue un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité et de la fonction des protéines dans diverses applications de laboratoire.
L'éthanol mercapto est connu pour sa capacité à dénaturer les enzymes, ce qui le rend utile pour inactiver les enzymes indésirables dans les procédures expérimentales.

En synthèse chimique, il sert d'agent réducteur dans diverses réactions organiques, contribuant à la création de composés chimiques spécifiques.
En raison de sa forte odeur, l'éthanol Mercapto est souvent manipulé avec prudence et dans des endroits bien ventilés.
L'éthanol mercapto a un point d'ébullition bas et ses vapeurs peuvent être nocives lorsqu'elles sont inhalées à des concentrations élevées.
Le mercaptoéthanol est un réactif essentiel dans de nombreuses techniques de biologie moléculaire, telles que l'électrophorèse sur gel et le Western blot.

Le mercaptoéthanol est utilisé dans la purification et l’analyse des acides nucléiques et des protéines.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'éthanol Mercapto peut être utilisé pour la stabilisation et la réduction de certains composés médicamenteux.
Les propriétés réductrices du mercaptoéthanol le rendent précieux pour maintenir un environnement réduit dans diverses réactions chimiques.

L'éthanol mercapto peut être utilisé comme éliminateur d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et de radicaux libres.
Dans les tests de diagnostic, l'éthanol Mercapto peut être utilisé comme réactif ou agent stabilisant dans des procédures de test spécifiques.

L'éthanol mercapto n'est pas seulement utilisé dans les laboratoires, mais a également des applications industrielles, notamment le contrôle des odeurs et l'inhibition de la corrosion.
Dans l’industrie pétrolière et gazière, il est utilisé pour éliminer le sulfure d’hydrogène et comme additif chimique.
L'éthanol Mercapto peut trouver des applications dans la création d'arômes et de parfums spécifiques en raison de sa forte odeur.

Bien que son odeur âcre puisse être désagréable, c’est précisément cette caractéristique qui le rend utile dans les applications de contrôle des odeurs.
Lorsque vous travaillez avec de l'éthanol Mercapto, des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'un équipement de protection individuelle et une ventilation adéquate, sont essentielles en raison de sa forte odeur et de sa réactivité.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C2H6OS
Poids moléculaire : environ 78,13 grammes par mole


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Forte et piquante, rappelant les œufs pourris
Point d'ébullition : environ 155-157°C (311-315°F)
Point de fusion : Environ -10°C (14°F)
Densité : Environ 1,114 g/cm³ à 20°C (68°F)
Solubilité : Miscible avec l’eau et de nombreux solvants organiques
Pression de vapeur : négligeable à température ambiante
Point d'éclair : supérieur à 93°C (199°F)
pH : Neutre (pH 7 dans l'eau)
Indice de réfraction : environ 1,502 à 20°C (68°F)


Propriétés chimiques:

Classification chimique : Thiol ou mercaptan
Groupe fonctionnel : sulfhydryle (-SH)
Activité Redox : agent réducteur puissant
Réactivité : Très réactif en raison de la présence de groupe thiol
Hygroscopique : Légèrement hygroscopique (absorbe l'humidité de l'air)
Volatil : s'évapore facilement à des températures élevées
Inflammabilité : Ininflammable, mais peut dégager des fumées toxiques lorsqu'il est chauffé



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs d'éthanol Mercapto sont inhalées et qu'une gêne respiratoire survient, déplacez immédiatement la personne concernée vers une zone avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Procéder à la respiration artificielle si la personne arrête de respirer et s'il s'agit d'un personnel formé ou sous la direction d'un professionnel de la santé.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'éthanol Mercapto, retirer rapidement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer toute trace de produit chimique.
Consulter un médecin en cas d'irritation cutanée, de rougeur ou d'autres effets indésirables.
Si l’irritation cutanée persiste, appliquez une crème hydratante douce sans alcool ou une crème apaisante pour la peau.


Lentilles de contact:

Si l'éthanol Mercapto entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement et doucement les yeux affectés avec de l'eau tiède pendant au moins 15 minutes. Gardez les paupières ouvertes pendant le rinçage pour assurer un rinçage complet.
Les lentilles de contact doivent être retirées si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter immédiatement un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou d'inconfort des yeux.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait exacerber l'irritation.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle d'éthanol Mercapto, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau pour éliminer tout produit chimique restant.
Consulter immédiatement un médecin et fournir autant d'informations que possible sur la quantité ingérée et les circonstances.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures fermées, lors de la manipulation de l'éthanol Mercapto.
Utilisez une hotte de laboratoire ou travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.

Évitez tout contact avec la peau et les yeux :
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux avec l'éthanol Mercapto.
En cas de contact accidentel, suivre rapidement les mesures de premiers secours fournies et retirer les vêtements contaminés.

Contrôle des odeurs :
En raison de sa forte odeur, manipulez l'éthanol Mercapto dans des zones dotées de systèmes de ventilation ou d'échappement appropriés.
La forte odeur peut être désagréable et nécessiter des mesures supplémentaires pour la contrôler.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs contenant de l'éthanol Mercapto sont clairement étiquetés avec le nom chimique, les symboles de danger et les avertissements appropriés.
L'étiquetage aide à prévenir l'exposition accidentelle et la confusion.

Pas de nourriture ni de boisson :
Ne pas manger, boire ou fumer lorsque vous travaillez avec de l'éthanol Mercapto.
La contamination des aliments ou des boissons par ce produit chimique peut présenter des risques pour la santé.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas l'éthanol Mercapto avec des acides forts, des bases fortes ou des agents oxydants, car cela peut entraîner des réactions dangereuses.
Assurez-vous que les conteneurs et l’équipement sont exempts de toute substance incompatible.

Déversements et fuites :
En cas de déversement, suivez les procédures d'intervention en cas de déversement appropriées.
Absorber et neutraliser les petits déversements avec un matériau absorbant approprié, tel que de la vermiculite ou de la terre de diatomées, et l'éliminer comme déchet dangereux.


Stockage:

Sélection des conteneurs :
Conservez l'éthanol Mercapto dans des récipients fabriqués à partir de matériaux chimiquement résistants, tels que le verre ou le polyéthylène haute densité (PEHD).
Assurez-vous que les conteneurs sont hermétiquement fermés pour empêcher la libération de vapeur.

Emplacement:
Conservez l'éthanol Mercapto dans un endroit bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.
Séparez-le des substances qui peuvent réagir avec lui ou le dégrader.

Température:
Maintenez la zone de stockage à une plage de température qui évite une chaleur ou un froid excessif, car des températures extrêmes peuvent affecter la stabilité du produit chimique.

Protection contre la lumière :
Protégez les contenants de la lumière directe du soleil ou des sources de lumière ultraviolette (UV), car l'exposition aux rayons UV peut provoquer une dégradation.

Produits inflammables :
Gardez l'éthanol Mercapto à l'écart des flammes nues, des étincelles ou de toute autre source d'inflammation, car il est ininflammable mais peut libérer des vapeurs toxiques lorsqu'il est chauffé.

Stockage sécurisé :
Stockez les conteneurs dans une position stable pour éviter tout basculement ou chute.
S'assurer que la zone d'entreposage est bien organisée pour prévenir les accidents et faciliter le contrôle des stocks.

Fiche de données de sécurité (FDS) :
Maintenir l'accès à la fiche de données de sécurité (FDS) de l'éthanol Mercapto dans la zone de stockage.
La FDS fournit des informations importantes sur la sécurité et la manipulation.

Matériel de premiers secours:
Gardez une station de lavage des yeux et une douche d'urgence à proximité en cas d'exposition accidentelle.



SYNONYMES


2-Mercaptoéthanol
β-Mercaptoéthanol
2-Hydroxyéthanethiol
Éthylmercaptan
Alcool 2-mercaptoéthylique
β-ME
β-thioéthanol
Alcool thioéthylique
Thioglycol
2-sulfanyléthanol
2-thioéthanol
2-Hydroxyéthylmercaptan
Éthylthiol
Éthylène mercaptan
HSCH2CH2OH
β-Hydroxyéthylmercaptan
Alcool mercaptoéthylique
β-Hydroxyéthanethiol
Éthanol, 2-mercapto-
β-Monothioglycérol
Alcool 2-thioéthylique
2-Thio-1-éthanol
2-Mercapto-1-éthanol
Hydroxyde de 2-mercaptoéthyle
Éther thiohydroxyéthylique
2-Hydroxyéthylmercaptan
Hydroxyde de 2-mercaptoéthyle
2-mercaptoéthylthiol
2-Mercapto-1-éthanol
Alcool β-thiopropionique
2-Thio-1-éthanol
2-Mercaptoéthanolamine
Thioéthylène glycol
2-Sulfanyléthanol
2-mercaptoéthylamine
Éther 2-mercaptoéthyle
Hydroxyéthylthiol
2-mercaptoéthylalcoolamine
Hydroxyde de β-thioéthyle
2-Éthanol de soufre
Alcool thioéthylène
β-Monothioglycérine
Sulfhydrate d'éthylène
2-Hydroxyéthylthiol
β-sulfanyléthanol
HSCH2CH2OH
Alcool éthylthiol
Éther d'éthanol 2-Mercapto
Alcool 2-sulfanyléthylique
Hydroxyde de thioéthyle
MERCAPTOACETIC ACID
TGA;Thiog;usafcb-35;MEQUINDOX;USAF cb-35;ic acid soL;thioglycolic;thiovanicacid;Thioglycolate;Thiovanic acid CAS NO: 68-11-1
Mercaptoethanol
Thioglycol; 2-Hydroxyethyl mercaptan; 2-Thioethanol; Eemery 5791; 1-Ethanol-2-thiol; 2-hydroxy-1-ethanethiol; Beta-Mercaptoethanol; Thiomonoglycol; 2-mercaptoethanol; 1-Hydroxy-2-mercaptoethane; 1-Mercapto-2-hydroxyethane CAS NO:60-24-2
MERGAL BIT 20
MERGAL BIT 20 is an effective broad-spectrum liquid preservative designed to inhibit the growth of micro-organisms such as bacteria, yeast, and fungi in aqueous based formulations Mergal BIT 20 by Troy Corporation acts as a biocide. Based on BIT chemistry and compatible over a wide pH range. Mergal BIT 20 is heat stable and formaldehyde-free. Mergal BIT 20 offers high pH formulations and is compatible with amines as well as amine containing additives. Mergal BIT 20 is designed to inhibit the growth of microorganisms such as bacteria, yeast, and fungi in aqueous based formulations. MERGAL BIT20 For Industrial Use Only As A Microbiostat Preservative Intended To Protect Adhesives, Building And Construction Compositions, Emulsion Paint And Coatings, Inks, Lattices, Leather Processing Solutions, Metalworking Fluids, Mineral Slurries And Dispersions, Oil Recovery Systems, Paper Coatings, Pesticide Formulations, Polymer Emulsions, Textile Spin-Finish And Coatings, Car Care Products Including Car Washes, Car Waxes And Silicone Emulsions, Home Care Cleaning Products Including Floor Cleaners, Floor Waxes, Floor Polishes And Surface Cleaners, Laundry Additives Including Liquid Laundry Detergents, Fabric Softeners And Stain Removers. ACTIVE INGREDIENT: ....................................... % Weight 1,2-Benzisothiazolin-3(2H)-one ............................. 19.18% INERT INGREDIENTS ............................................. 80.82% TOTAL ................................................................... 100.00% GENERAL INFORMATION APPLICATION RATE: Mergal BIT20 is an effective preservative for most aqueous applications. Mergal BIT20 is used in aqueous or water-containing products and systems to control growth of bacteria and fungi. Use rates are in percentage by weight and refer to the product Mergal BIT20. In order to determine the most cost effective use level for Mergal BIT20 in a given use, field trials are suggested. GENERAL RECOMMENDATIONS: For protection against bacterial attack, a concentration within the range of 0.02 – 0.35% of this product is almost invariably sufficient. The control of mold growth, particularly on paste products of high solids content, may occasionally demand dosages above 0.25%. In dilute fluid systems, spoilage is usually controlled with dosages not greater than 0.09%. The use rate is 0.05 – 0.25% wt/wt in the following products: Adhesives, Building and Construction Compositions, Emulsion Paint and Coatings, Inks, Lattices, Leather Processing Solutions, Metalworking Fluids, Mineral Slurries and Dispersions, Paper Coatings, Pesticide Formulations, Polymer Emulsions, Textile Spin-Finish and Coatings. Mergal BIT20 is approved for adhesives used in food packaging and food contact paper and paperboard coatings. Use of Mergal BIT 20 must not exceed 0.21 mg/in2 (0.0326 mg/cm2) of finished paper and paperboard intended for contact with dry foods and 0.11 mg/in2 (0.0168 mg/cm2) of finished paper and paperboard intended for contact with aqueous and fatty foods. Oil Recovery Systems: Drilling fluids, packer fluids, completion fluids: Polysaccharide fluid loss control agents and thickeners such as starch, guar, and xanthan gum at a use rate of 0.05 – 0.15% on fluid weight or 1.5 – 4.5% on the dry polysaccharide eight. Subsurface injection waters such as polymer and micellar/polymer waterfloods: Thickeners such as polysaccharides and xanthan gum at a use rate of 0.05 – 0.15% on the solution weight. . GENERAL INFORMATION APPLICATION RATE: Mergal BIT20 is an effective preservative for most aqueous applications. Mergal BIT20 is used in aqueous or water-containing products and systems to control growth of bacteria and fungi. Use rates are in percentage by weight and refer to the product Mergal BIT20. In order to determine the most cost effective use level for Mergal BIT20 in a given use, field trials are suggested. The use rate is 0.05 – 0.3% wt/wt in the following products: Car Washes, Car Waxes And Silicone Emulsions, Home Care Cleaning Products Including Floor Cleaners, Floor Waxes, Floor Polishes And Surface Cleaners, Laundry Additives Including Liquid Laundry Detergents, Fabric Softeners And Stain Removers. Mergal BIT20 is an effective broad-spectrum, liquid preservative designed to inhibit the growth of microorganisms such as bacteria, yeast, and fungi in aqueous based formulations. GENERAL INFORMATION APPLICATION RATE: Mergal BIT20 is an effective preservative for most aqueous applications. Mergal BIT20 is suggested for use in aqueous or water-containing products and systems to control growth of bacteria and fungi. In order to determine the most cost effective use level for Mergal BIT20 in a given use, field trials are suggested. GENERAL RECOMMENDATIONS: For protection against bacterial attack, a concentration within the range of 0.02 – 0.35% of this product is almost invariably sufficient. The control of mold growth,particularly on paste products of high solids content, may occasionally demand dosages above 0.25%. In dilute fluid systems, spoilage is usually controlled with dosages not greater than 0.09%. The use rate is 0.05-0.35% wt/wt of Mergal BIT20 in the following products: Adhesives, Building and Construction Compositions, Emulsion Paint and Coatings, Inks, Latices, Leather Processing Solutions, Metalworking Fluids, Mineral Slurries and Dispersions, Paper Coatings, Pesticide Formulations, Polymer Emulsions, Textile Spin-Finish And Coatings. Mergal BIT20 is approved for adhesives used in food packaging and food contact paper and paperboard coating. Use of Mergal BIT20 must not exceed 0.21 mg/in2(0.0326 mg/cm2) offinished paper and paperboard intended for contact with dry foods and 0.11 mg/in2(0.0168mg/cm2) of finished paper and paperboard intended for contact with aqueous and fatty foods. OIL RECOVERY SYSTEMS: Drilling fluids, packer fluids, completion fluids. Polysaccharide fluid loss control agents and thickeners such as starch, guar, and xanthan gum-0.05-0.15% on fluid weight or 1.5-4.5 on the dry polysaccharide weight. Subsurface injection waters such as polymer and micellar/polymer waterfloods: Thickeners such as xanthan gum and polysaccharides-0.05-0.15% on solution weight. SUPPLEMENTAL DOSING: Depending on the nature/severity of the contamination, if analysis indicates a loss of active ingredient and further microbial control is necessary, product may be dosed with additional microbiocide at a level to ensure that the final use-dilution product will not exceed the maximum concentration indicated METALWORKING FLUID ADDITIVES DIVISION MERGAL BIT 20 EPA Registration No. 5383-121 Description Application/ Use Highlights Physical Properties Antimicrobial Activity Water dilutable soluble oil, semi-synthetic and synthetic metalworking fluid systems are highly susceptible to the growth of microorganisms. Microbial contamination can result in slime generation, gas formation, malodors and the reduction or drift of pH in the fluid concentrate and the working dilution. This contamination can diminish fluid performance and system efficiency, which can increase costs, decrease tool life, reduce productivity and cause machine shut-down. The use of Mergal BIT20, a proven high quality preservative to control biodeterioration, will help maintain product functionality and increase the life of the metalworking fluid. For use in concentrates during manufacturing and in post addition applications. • Cost effective • Excellent pH stability • Formaldehyde free • Broad spectrum of activity • Outstanding stability in the presence of amines or high heat • Ease of incorporation • Excellent freeze-thaw stability, low freezing point • Long-term efficacy The following are typical properties of Mergal BIT 20; they are not to be considered product specifications. Active Ingredient, 1,2-Benzisothiazolin-3-one: 19.3% Appearance: Clear liquid Specific Gravity, 25°C: 1.13 Lbs/Gal: 9.42 (approx.) Viscosity (Brookfield), 25°C: 400 pH (10% aqueous room temperature solution): ~12 Flash Point (ASTM D3278-96) >94°C (>200°F) Solubility: Soluble in water at use dilutions Gram Negative Bacteria Gram Positive Bacteria Proteus vulgaris Bacillus subtilis Desulfovibrio desulfuricans Staphylococcus aureus Enterobacter aerogenes Streptococcus faecalis Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa Function/ Activity Formulating Considerations Regulatory Considerations Environmental Effects Mergal BIT20 is a liquid, organic broad spectrum preservative designed for use in both the concentrate and working dilutions of soluble oil, semi-synthetic and synthetic metalworking fluid systems which may be subject to microbial degradation. Mergal BIT20, at appropriate use levels in both laboratory and field evaluations, inhibits the growth of microorganisms. Products protected with Mergal BIT20 can generally resist the long-term, repeated challenge of microorganisms. When used in metalworking fluid concentrates and working dilutions at application use levels of up to 0.15% (max.), based on the weight of the working dilution, Mergal BIT20 will protect against a broad range of gram positive and gram negative bacteria and other microorganisms. The level of Mergal BIT20 required for optimum effectiveness is dependant on the composition and end use application of your specific product formulation. Mergal BIT20 may be used in systems with commonly used fungicides such as Troyshield LA33, Troyshield FX20 and Troyshield FX40. Customers are encouraged to check for compatibility and stability in their formulated systems. Acute Oral Effects: LD50 (oral, rat, female) – 1020 mg/kg Acute Skin Effects: LD50 (dermal, rabbit) > 2000 mg/kg. Moderate irritation (rabbit). This product is not a skin sensitizer. Acute Eye Effects: Severe irritation and corrosive (rabbit). Corneal damage may be irreversible if not washed from eyes promptly. Acute Inhalation Effects: LD50 (rate, 4 hr.) – 0.57 mg/l. Subchronic Effects and Other Studies Additional data is available on request from the Troy Chemical Corporation on active ingredient and other hazardous components. Ecotoxicity This product is moderately toxic to fish. Do not apply directly to water or wetlands. Do not contaminate water when disposing of equipment washwaters. Data on the active ingredient, 1,2,-Benzisothiazolin-3-one (BIT), is as follows: LC50 (rainbow trout, 96 hr flow-through): 1.3-1.6 mg/kg. LC50 (water flea, 48 hr flow-through): 1.5-3.3 mg/kg. Environmental Fate 1,2,-Benzisothiazolin-3-one (BIT) is hydrolytically stable (half-life >30 days), but breaks down fairly quickly in aerobic soils (half-life <24 hours in sandy loam soil). Its low Kow (20 at 25°C) indicates that it is unlikely to bioaccumulate in aquatic organisms. Chemical Inventories Labeling Handling, Storage, Health And Safety Shipping And This product, or its components, are listed on, or are exempt from: Country Agency CAS or Other Identification Number United States TSCA 2634-33-5 (CAS No.) United States EPA 5383-121 Canada DSL 2634-33-5 (CAS No.) Europe EINECS 220-120-9 Switzerland SWISS G-6729 Australia AICS 2634-33-5 (CAS No.) Korea ECL 2634-33-5 (CAS No.) Korea ECL Serial No. KE-02680 Japan ENCS 2634-33-5 (CAS No.) Japan MITI No. 9-1845 Philippines PICCS 2634-33-5 (CAS No.) China IECSC 2634-33-5 (CAS No.) HAZARDS TO HUMANS AND DOMESTIC ANIMALS. DANGER: Corrosive. Causes irreversible eye damage. Harmful if swallowed, inhaled, or, absorbed through skin. Do not get in eyes, on skin or on clothing. Avoid breathing vapor or spray mist. Wear goggles, face shield, or safety glasses. Wash thoroughly with soap and water after handling and before eating, drinking, chewing gum, or using tobacco. Remove and wash contaminated clothing before reuse. Avoid contact with skin, eyes, or clothing. Avoid breathing vapor or mist. Wash thoroughly after handling. Keep container tightly closed. Use only with adequate ventilation. Store away from incompatible substances in a cool dry, ventilated area. Do not store near food or feed. Observe all Federal, State and Local regulations when storing or disposing of this substance. Shelf Life: 24 Months Emergency Overview: Mergal BIT20 is a clear liquid with a slight odor. Corrosive liquid. May cause irreversible damage to the eyes. May cause moderate skin and respiratory irritation. This material is moderately toxic to fish. Avoid contamination of streams and sewers. Mergal BIT 20 is packaged in: Packaging Shipping Container Net Weight Pail 45 lbs/20.5 kg Drums 100 lbs/45.4 kg Drums 441 lbs/200.5 kg DOT Shipping Name UN3266, Corrosive liquid, inorganic, basic, n.o.s. (Sodium hydroxide) 8 PG lll, ERG# 154 Labels Required Corrosive IATA Shipping Name UN3266, Corrosive liquid, inorganic, basic, n.o.s. (Sodium hydroxide) 8 PG lll, ERG# 8L Labels Required Corrosive IMDG Shipping Name UN3266, Corrosive liquid, inorganic, basic, n.o.s. (Sodium hydroxide) 8 PG lll, EMS# F-A, S-B Labels Required Corrosive
MERGAL K 14
Mergal K 14 Mergal K 14 by Troy Corporation is a fast acting, water-soluble liquid bactericide and fungicide. It is a formulated isothiazolinone (CMIT/MIT) in-can preservative. Provides control of bacteria, yeast and fungi. Mergal K 14 is used in waterborne paints, and other coating products where water is a component. The product is suited for systems with a pH of 3 up to approximately 8 or 9. Mergal K 14 by Troy Corporation is s stabilized CMIT/MIT-based bactericide. Acts as a water-soluble, liquid preservative for control of bacteria, yeast, mold, and algae in adhesives, caulks and sealants. Mergal K 14 offers improved stability and speed of sanitation. MERGAL K14 is an effective, broad-spectrum liquid preservative designed to inhibit the growth of bacteria, yeast and fungi in aqueous systems. Mergal K14 is a water-soluble liquid preservative for control of bacteria, yeast, mold, and algae in adhesives, emulsions, dispersion paints and coatings, metalworking fluids, and building material. Intended for use in aqueous products with a range of pH 3-9. (EPA Registration Number 5383-104) Used In Recommended for waterborne adhesives, paints and coatings, emulsions and sealants. Typical Properties of Mergal K 14 Appearance Clear amber liquid pH value 4.0 Density 8.53 lbs/gal Specific Gravity 1.025 Mergal K 14 (sometimes isothiazolone) is a heterocyclic chemical compound related to isothiazole. Compared to many other simple heterocycles its discovery is fairly recent, with reports first appearing in the 1960s.[1] The compound itself has no applications, however its derivatives are widely used as biocides. Synthesis of Mergal K 14 Various synthetic routes have been reported.[2] Mergal K 14s are typically prepared on an industrial scale by the ring-closure of 3-sulfanylpropanamide derivatives. These in turn are produced from acrylic acid via the 3-mercaptopropionic acid. Ring-closure involves conversion of the thiol group into a reactive species which undergoes nucleophilic attack by the nitrogen center. This typically involves chlorination,[1] or oxidation of the 3-sulfanylpropanamide to the corresponding disulfide species. These reaction conditions also oxidize the intermediate isothiazolidine ring to give the desire product. Applications of Mergal K 14 Mergal K 14s are antimicrobials used to control bacteria, fungi, and algae in cooling water systems, fuel storage tanks, pulp and paper mill water systems, oil extraction systems, wood preservation and antifouling agents. They are frequently used in personal care products such as shampoos and other hair care products, as well as certain paint formulations. Often, combinations of MIT and CMIT (known as Kathon CG) or MIT and BIT are used. Biological implications Together with their wanted function, controlling or killing microorganisms, Mergal K 14s also have undesirable effects: They have a high aquatic toxicity and some derivatives can cause hypersensitivity by direct contact or via the air. Mergal K 14 is an Isothiazolone biocide having a 3:1 ratio of CMIT and MIT, widely used for its broad-spectrum action against microbes, algae, and fungi. Mergal K 14 is one of the active ingredients of humidifier disinfectants and a commonly used preservative in industrial products such as cosmetics, paints, adhesives and detergents. Mergal K 14 is a 1,2-thiazole that is 4-isothiazolin-3-one bearing a methyl group on the nitrogen atom and a chlorine at C-5. It is a powerful biocide and preservative and is the major active ingredient in the commercial product Exocide. It has a role as an antimicrobial agent, a xenobiotic and an environmental contaminant. Mergal K 14 is a member of 1,2-thiazoles and an organochlorine compound. Mergal K 14 derives from a Isothiazolone. Mergal K 14 (MCI) is an isothiazolinone commonly used as a preservative with antibacterial and antifungal properties. Mergal K 14 is found within many commercially available cosmetics, lotions, and makeup removers. Mergal K 14 is also a known dermatological sensitizer and allergen; some of its side effects include flaky or scaly skin, breakouts, redness or itchiness, and moderate to severe swelling in the eye area. The American Contact Dermatitis Society named Mergal K 14 the Contact Allergen of the Year for 2013. Sensitivity to Mergal K 14 may be identified with a clinical patch test. Mergal K 14 is a 1,2-thazole that is 4-isothiazolin-3-one bearing a methyl group on the nitrogen atom. Mergal K 14 is a powerful biocide and preservative and is the minor active ingredient in the commercial product Exocide. Mergal K 14 has a role as an antifouling biocide, an antimicrobial agent and an antifungal agent. Features & Benefits of Mergal K 14 Broad-spectrum of activity Low level of metal salt Protection against bacteria and fungi Wide range of pH stability up to 8.5 Effective at a low level of use 0.05 - 0.15% No color or odor imparted into end products Excellent compatibility with surfactants Safe at recommended use levels Rapidly biodegradable Active Ingredient in this product is listed by EPA in the Safer Chemical Ingredients List (SCIL) Applications of Mergal K 14 Cleaners and polishes, such as all-purpose cleaners, cleaning and industrial use wipes, floor and furniture polishes/waxes, automotive washes, polishes and waxes Laundry products, such as liquid laundry detergents, fabric softeners and pre-spotters Liquid detergents, such as dish wash detergents and general liquid cleaning solution Other applications, such as moist towelettes, air fresheners, moist sponges, gel air fresheners Raw materials and surfactants preservation Chloromethyl-methylMergal K 14 (Mergal K 14) is a broad spectrum biocide which has been used successfully for microbial control and preventing biofouling in industrial water treatment. ATAMAN CHEMICALS reports over the past 20 years on the efficacy of Mergal K 14 biocide versus Legionella bacteria and the protozoa associated with their growth. The studies included a wide range of conditions, including single organisms in cooling water and complex model systems with bacteria, biofilms, and protozoa. Overall, low levels of Mergal K 14 (1-10 ppm active) provided significant reduction in viable counts of various strains and species of Legionella bacteria in planktonic and biofilm studies and also against the amoebae and ciliated protozoa associated with their growth. Mergal K 14 BIOCIDES IN WATER TREATMENT Mergal K 14 biocides are widely used for microbial control in industrial water treatment. The most frequently used product is a 3:1 ratio of 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (CMIT) and 2-methyl- 4-isothiazolin-3-one (MIT) at a final concentration of 1.5% total active ingredient. Mergal K 14 has broad spectrum efficacy versus bacteria, algae, and fungi. Exocide product is a blend of Isothiazolinones and is composed of 5-chloro-2-methyl-4-thiazoline-3-ketone (CMIT) and 2-methyl-4-thiazoline-3-ketone (MIT). The bactericidal effect of Isothiazolinones is carried out through breaking the bond between the bacteria and algae protein. The product can be used in many industrial applications to inhibit microbes’ growth, and it has inhibition and biocidal effects on ordinary bacteria, fungi and algae. Isothiazolinones (also Mergal K 14) is a blended biocide with Mergal K 14 and Isothiazolinone which carry out the bactericidal effect through breaking the bond of bacteria and algae cell protein. When isothiazolinones contact with microbes, it can quickly break cell protein bond and inhibit their growth, and then lead to the apoptosis of these microbes. Isothiazolinone products can be effective in controlling both the planktonic and surface growth at very low concentrations and have been produced specifically for oilfield water treatment and paper mill applications. Mergal K 14 has strong biocidal effects on ordinary bacteria, algae and fungi which has many advantages such as no residue, good compatibleness, high stabilization, good degradation, safety and low cost in operation. Isothiazolinone products can mix with other chlorine biocides and most cation, anion, and non-ionic surfactants. It can be an excellent eco-friendly sludge remover when used at high dosage. Mergal K 14 and Isothiazolinone are fungicidal with properties of high efficiency, broad spectrum, non-oxidative and low toxicity. Mergal K 14 is the most suitable biocide in industrial circulating cool water systems and in wastewater treatment for oilfield, papermaking, pesticide and other industries. Bichain is one of reliable isothiazolinones manufacturers and suppliers of Mergal K 14, CMIT and MIT for oilfield water treatment. We supply high quality isothiazolinone products with CAS 55965-84-9. Area of use Mergal K 14 is often not stable under certain conditions such as high temperatures or high pH values. Normally it is stabilised with Mg, Cu or Na salts. However, some applications are sensitive to salts or electrolyte. In this case Exocide 1012 AG is an excellent alternative. This broadband biocide is used to preserve water-based and water-dilutable chemical/technical products, and can be used as an in-can preservative in technical applications such as paints, adhesives, and household and industrial cleaners. Mergal K 14 is especially suitable for preserving fuels such as diesel, or for use in secondary oil production. This Exocide is also suitable as a slimicide, protective media for liquids in cooling and production systems, and as a protective medium for fluids used in metalworking. This biocide formulation has a broad antimicrobial spectrum of activity against bacteria, fungi and yeasts and can be used in many cases where other products fail. Product properties of Mergal K 14 Exocide 1012 AG is free of formaldehyde, formaldehyde releasers, phenols and heavy metals, and exhibits excellent chemical stability. It is not volatile, exhibits outstanding long-term effectiveness, and is one of the best examined broadband biocides. CMIT and CMI Mergal K 14 (MIT or MI) and Isothiazolinone (CMIT or CMI) are two preservatives from the family of substances called isothiazolinones, used in some cosmetic products and other household products. MIT can be used alone to help preserve the product or it may be used together with CMIT as a blend. Preservatives are an essential element in cosmetic products, protecting products, and so the consumer, against contamination by microorganisms during storage and continued use. MIT and CMIT are two of the very limited number of ‘broad spectrum’ preservatives, which means they are effective against a variety of bacteria, yeasts and moulds, across a wide range of product types. MIT and CMIT have been positively approved for use as preservatives for many years under the strict European cosmetics legislation. The primary purpose of these laws is to protect human safety. One of the ways it does this is by banning certain ingredients and controlling others by limiting their concentration or restricting them to particular product types. Preservatives may only be used if they are specifically listed in the legislation. MIT Mergal K 14 can be used on its own to help preserve cosmetic products. Following discussions with dermatologists, who reported an increase in cases of allergy to Mergal K 14 in their clinics, the European cosmetics industry assessed the available information regarding the risk of allergic reactions to Mergal K 14, and in December 2013, the European Personal Care Association, Cosmetics Europe, issued a Recommendation for companies to discontinue the use of MIT in leave-on skincare products. The European Commission’s independent expert scientific panel (the Scientific Committee on Consumer Safety, SCCS), which advises on safety matters, reviewed the use of MIT in cosmetic products. In 2013, the SCCS also recommended that MIT be removed from leave-on cosmetic products and that the amount of Mergal K 14 used in rinse-off cosmetic products should be reduced. As a result, the European Commission changed the cosmetic law to ban the use of MIT in leave-on cosmetic products. Since 12 February 2017, it is no longer permitted to make these products available to consumers. In addition, the maximum amount of MIT present in rinse-off products has been reduced and since 27 April 2018, all products made available to consumers must comply with the new limit. If consumers have been diagnosed as allergic to Mergal K 14 it is important to check the ingredient list of rinse-off cosmetic products. The name ‘Mergal K 14’ will always be listed as ‘Mergal K 14’ regardless of where in Europe a product is purchased. MIT/CMIT Blend Mergal K 14 may also be used in a blend with CMIT. If the Mergal K 14 and CMIT blend is used to preserve a cosmetic product, then the names Mergal K 14 and Mergal K 14 will both be present in the ingredients list, which every cosmetic product must have either on its carton, pack or label, card etc. at point of sale. In its review of the MIT/CMIT blend, the SCCS has stated that the MIT/CMIT blend should only be allowed to be used in rinse-off cosmetic products. As a result, the European cosmetic law was changed to restrict the use of this blend to rinse-off products only from April 2016. CMIT: Mergal K 14, also referred to as CMIT, is a preservative with antibacterial and antifungal effects within the group of isothiazolinones. These compounds have an active sulphur moiety that is able to oxidize thiol-containing residues, thereby effectively killing most aerobic and anaerobic bacteria. Mergal K 14 is effective against gram-positive and gram-negative bacteria, yeast, and fungi. Mergal K 14 is found in many water-based personal care products and cosmetics. Mergal K 14 was first used in cosmetics in the 1970s. It is also used in glue production, detergents, paints, fuels, and other industrial processes. Mergal K 14 is known by the registered tradename Kathon CG when used in combination with Mergal K 14. Mergal K 14 may be used in combination with other preservatives including ethylparaben, benzalkonium chloride, and bronopol. In pure form or in high concentrations, Mergal K 14 is a skin and membrane irritant and causes chemical burns. In the United States, maximum authorized concentrations are 15 ppm in rinse-offs (of a mixture in the ratio 3:1 of 5-chloro-2-methylisothiazol 3(2H)-one and 2-methylisothiazol-3 (2H)-one). In Canada, Mergal K 14 may only be used in rinse-off products in combination with Mergal K 14, the total concentration of the combination may not exceed 15 ppm. MIT: Mergal K 14, MIT, or MI, (sometimes erroneously called methylisothiazoline), is a powerful synthetic biocide and preservative within the group of isothiazolinones, which is used in numerous personal care products and a wide range of industrial applications. It is a cytotoxin that may affect different types of cells. Its use for a wide range of personal products for humans, such as cosmetics, lotions, moisturizers, sanitary wipes, shampoos, and sunscreens, more than doubled during the first decade of the twenty-first century and has been reported as a contact sensitizing agent by the European Commission’s Scientific Committee on Consumer Safety. Industrial applications also are quite wide ranging, from preservative and sanitizing uses to antimicrobial agents, energy production, metalworking fluids, mining, paint manufacturing, and paper manufacturing, many of which increase potential exposure to it by humans as well as organisms, both terrestrial and marine. Industrial applications in marine environments are proving to be toxic to marine life, for instance, when the effect of its now almost-universal use in boat hull paint was examined. Applications of Mergal K 14 Mergal K 14 and other isothiazolinone-derived biocides are used for controlling microbial growth in water-containing solutions. Two of the most widely used isothiazolinone biocides are 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one (chloroMergal K 14 or CMIT) and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one (Mergal K 14 or MIT), which are the active ingredients in a 3:1 mixture (CMIT:MIT) sold commercially as Exocide. Exocide is supplied to manufacturers as a concentrated stock solution containing from 1.5-15% of Mergal K 14. For applications the recommended use level is from 6 ppm to 75 ppm active Mergal K 14s. Biocidal applications range from industrial water storage tanks to cooling units, in processes as varied as mining, paper manufacturing, metalworking fluids and energy production. Mergal K 14 also has been used to control slime in the manufacture of paper products that contact food. In addition, this product serves as an antimicrobial agent in latex adhesives and in paper coatings that also contact food. Other isothiazolinones One Mergal K 14, Sea-Nine 211 (4,5-dichloro-2-n-octyl-4-isothiazolino-3-one, DCOI), has quickly replaced tributyltin as the antifouling agent of choice in ship hull paint. A recent study reported the presence of DCOI in both port water and sediment samples in Osaka, Japan, especially in weakly circulating mooring areas. Of environmental concern, DCOI levels predicted in marinas now are considered a threat to various marine invertebrate species. Isothiazolinones also are extremely toxic to fish. In industrial use, the greatest occupational inhalation exposure occurs during open pouring. Non-occupational exposure to Mergal K 14 by the general population also occurs, albeit at much lower concentrations. These compounds are present in a very large number of commonly used cosmetics. Human health Mergal K 14 is allergenic and cytotoxic, and this has led to some concern over its use. A report released by the European Scientific Committee on Cosmetic Products and Non-food Products Intended for Consumers (SCCNFP) in 2003 also concluded that insufficient information was available to allow for an adequate risk assessment analysis of MIT. Rising reports of consumer impact led to new research, including a report released in 2014 by the European Commission Scientific Committee on Consumer Safety which reported: "The dramatic rise in the rates of reported cases of contact allergy to MI, as detected by diagnostic patch tests, is unprecedented in Europe; there have been repeated warnings about the rise (Gonçalo M, Goossens A. 2013). The increase is primarily caused by increasing consumer exposure to MI from cosmetic products; exposures to MI in household products, paints and in the occupational setting also need to be considered. The delay in re-evaluation of the safety of MI in cosmetic products is of concern to the SCCS; it has adversely affected consumer safety." "It is unknown what proportion of the general population is now sensitized to MI and has not been confirmed as sensitized." In 2014, the European Commission Scientific Committee on Consumer Safety further issued a voluntary ban on "the mixture of Mergal K 14 (MCI/MI) from leave-on products such as body creams. The measure is aimed at reducing the risk from and the incidence of skin allergies. The preservative can still be used in rinse-off products such as shampoos and shower gels at a maximum concentration of 0.0015 % of a mixture in the ratio 3:1 of MCI/MI. The measure will apply for products placed on the market after 16 July 2015." Shortly thereafter, Canada moved to adopt similar measures in its Cosmetic Ingredients Hotlist. Additionally, new research into cross reactivity of MI-sensitized patients to variants benzisothiazolinone and octylisothiazolinone have found that reactions may occur if present in sufficient amounts. Allergic contact dermatitis Mergal K 14 is used commonly in products in conjunction with Mergal K 14, a mixture sold under the registered trade name Kathon CG. A common indication of sensitivity to Kathon CG is allergic contact dermatitis. Sensitization to this family of preservatives was observed as early as the late 1980s. Due to increased use of isothiazolinone-based preservatives in recent years, an increase in reported incidences of contact allergy to this product has been reported. In 2013 the substance was declared the 2013 Contact Allergen of the Year by the American Contact Dermatitis Society. In 2016 the Dermatitis Academy launched a call to action for patients to report their isothiazolinone allergy to the FDA. On December 13, 2013 the trade group, Cosmetics Europe,following discussions with the European Society of Contact Dermatitis (ESCD),recommended to its members "that the use of Mergal K 14 (MIT) in leave-on skin products including cosmetic wet wipes is discontinued. This action is recommended in the interests of consumer safety in relation to adverse skin reactions. It is recommended that companies do not wait for regulatory intervention under the Cosmetics Regulation but implement this recommendation as soon as feasible." On March 27, 2014, the European Commission’s Scientific Committee on Consumer Safety issued an opinion on the safety of Mergal K 14. This report only considered the issue of contact sensitization. The committee concluded: “Current clinical data indicate that 100 ppm MI in cosmetic products is not safe for the consumer. "For leave-on cosmetic products (including ‘wet wipes’), no safe concentrations of MI for induction of contact allergy or elicitation have been adequately demonstrated. "For rinse-off cosmetic products, a concentration of 15 ppm (0.0015%) Mergal K 14 is considered safe for the consumer from the view of induction of contact allergy. However, no information is available on elicitation
MERGAL K6N
MERGAL K6N Hızlı etkili, geniş spektrumlu kutu içi koruyucu Açıklama Mergal K6N, sulu sistemlerde bakteri, maya ve mantarların büyümesini engellemek için tasarlanmış etkili, geniş spektrumlu bir sıvı koruyucudur. Uygulama ve Kullanım Mergal K6N, su bazlı sistemlere kolayca dahil edilen sıvı bir üründür. Mergal K6N, su bazlı boyalar ve sıvalar, yapıştırıcılar, pigment bulamaçları, nişasta solüsyonları ve sızdırmazlık malzemeleri için önerilir. Mergal K6N ayrıca mürekkeplerde, fıskiye solüsyonlarında, polimer emülsiyonlarında, reoloji değiştiricilerde ve mum emülsiyonlarında da kullanışlıdır. Mergal K6N ayrıca deterjanları, ev temizlik malzemelerini ve benzeri ürünleri korumak için de kullanılabilir. Ürün hızlı hareket ediyor. Mergal K6N şu sistemlere uygulanabilir: pH 3 ila 9, ve Soğutma aşamasında 60 ° C'ye kadar olan sıcaklıklarda işlenmiş malzemelere dahil edilebilir. Ürün Özellikleri Geniş Spektrum koruması Headspace koruması Hızlı etkili İyi sterilizasyon özellikleri Düşük kullanım seviyesi Uygun maliyetli Fiziksel özellikler Aşağıdakiler, Mergal K6N'nin tipik özellikleridir; ürün özellikleri olarak kabul edilmemelidir. Görünüş: şeffaf, neredeyse renksiz sıvı Özgül Ağırlık, 25 ° C: yakl. 1.05 pH (olduğu gibi) tipik olarak 3 ila 6 Çözünürlük: Su ile her oranda karışabilir Antimikrobiyal etkinlik Mergal K6N, çok çeşitli mikroorganizmalara karşı geniş bir etkinlik yelpazesine sahiptir. Mergal K6N tarafından kontrol edilen organizma örnekleri: Bakteriler MIC Mantarlar MIC Bacillus subtilis 0,05 Aspergillus niger 0,02 Enterobacter aerogenes 0,05 Chaetomium globosum 0,02 Escherichia coli 0,02 Penicillium funiculosum 0,02 Proteus vulgaris 0.05 Ulocladium consortiale 0.01 Pseudomonas aeruginosa 0.02 Pseudomonas flurescence 0.01 Maya MIC Yosun MIC Candida albicans 0,02 Chlorella fusca 0,002 Saccharomyces cerevisiae 0.01 Anabaena cylindrica 0.001 İşlev / Etkinlik Mergal K6N tipik olarak boya uygulamalarında nihai ürünün ağırlıkça% 0,1 ila% 0,3'ü oranında kullanılır. Herhangi bir sistemi korumak için gereken seviye, çeşitli faktörlere bağlıdır: başlangıçtaki mikrobiyolojik kontaminasyon seviyesi, sistemin bileşenleri, tekrar mikrobiyolojik müdahalelere maruz kalma olasılığı, artık indirgeyici ve oksitleyici ajanlar ve sistemin sıcaklığı ve pH'ı . Önerilen kullanım seviyeleri saha denemeleri ile doğrulanmalı ve son kullanım ürününün yüzdesi olarak rapor edilmelidir. % Ağırlık / Ağırlık Boya: 0.10 - 0.30 Su bazlı ahşap kaplamalar: 0,05 - 0,20 Yapıştırıcılar, macunlar ve sızdırmazlık malzemeleri: 0,05 - 0,20 Polimer Emülsiyonu: 0.10 - 0.20 Baskı Mürekkepleri: 0.10 - 0.30 Formülasyonla İlgili Hususlar Mergal K6N, su bazlı sistemlere kolayca dahil edilen sıvı bir üründür. En iyi sonuçlar için Mergal K6N, üretim sürecine mümkün olduğunca erken eklenmelidir. Üretim sırasında yüksek sıcaklıklar veya yüksek alkali pH değerleri bekleniyorsa, ürün bu şartlar kontrol edildikten sonra veya işlemin başında 1/3 Mergal K6N ve sonunda 2/3 ilave edilerek ilave edilmelidir. Mergal K6N, en bilinen sistemlerle uyumludur. Güçlü indirgeme ajanlarının varlığı, aktiflerin bozunmasına neden olabilir. Protein bazlı yapıştırıcılar gibi çapraz bağlanabilen malzemelerle uyumsuzluklar meydana gelebilir. Çeşitli uygulama olanakları ve farklı işleme yöntemleri nedeniyle, yeni ürünlerin geliştirilmesinde uyumluluğun kontrol edilmesi önerilir. Lütfen yardım için ATAMAN CHEMICALS temsilcinizle iletişime geçin. Mergal K6N ile çalışırken koruyucu için olağan önlemler alınmalıdır. Konsantre ile temastan kaçınılmalıdır. Mergal K6N ile çalışırken koruyucu giysi ve koruyucu gözlük takılmalıdır. Cilde sıçraması durumunda derhal bol su ve sabunla yıkayın. Göze sıçraması halinde bol su ile yıkayınız ve bir hekime başvurunuz. Kirlenmiş giysiler derhal çıkarılmalıdır. Raf Ömrü: Üretim tarihinden itibaren 24 ay. Kabı sıkıca kapalı tutun. Yalnızca yeterli havalandırmayla kullanın. Daima doğrudan güneş ışığından ve ısı kaynaklarından koruyun. 40 ° C'den yüksek sıcaklıklardan kaçının. 5 - 25 ° C arasında saklandığında en uzun raf ömrü elde edilir. Donmamaya dikkat edin. Uyumsuz maddelerden uzakta, kuru ve havalandırılmış bir yerde saklayın. Yiyecek veya yem yakınında saklamayın.
MERQUAT 280 POLYMERE
Le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits à pH élevé ainsi que dans les shampooings.
De plus, Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques, la couleur des cheveux, les shampooings et les dépilatoires.



APPLICATIONS


Le polymère Merquat 280 est un copolymère cationique aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques et qui n'est pas conservé.
De plus, le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits à pH élevé ainsi que dans les shampooings.

Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques, la coloration des cheveux et les dépilatoires.
De plus, Merquat 280 Polymer est un copolymère sec qui présente des caractéristiques ampholytiques.

Le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits pour cheveux secs ou traités chimiquement.
De plus, Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques ainsi que pour les applications de soins de la peau.

Merquat 280 Polymer agit comme agent de conditionnement.
De plus, Merquat 280 Polymer est un copolymère cationique aqueux aux caractéristiques ampholytiques.
Le polymère Merquat 280 possède une excellente stabilité dans les applications à pH extrêmes.

Merquat 280 Polymer permet de réduire les niveaux d'ammoniac et de teinture capillaire.
En outre, le polymère Merquat 280 aide à améliorer la saturation des couleurs de cheveux, améliore la peignabilité humide des teintures capillaires et procure une sensation lisse et douce aux cheveux.

Merquat 280 Polymer améliore le peignage humide et sec dans les systèmes de shampooing.
De plus, Merquat 280 Polymer fournit une mousse stable, riche et dense.
Le polymère Merquat 280 est utilisé dans la formulation de nettoyants pour le corps, de revitalisants, de soins capillaires ethniques, de colorations capillaires, de dépilatoires, de savons pour les mains et de shampooings.

Merquat 280 Polymer fonctionne comme conditionneur.
De plus, Merquat 280 Polymer peut être utilisé comme modificateur sensoriel.


Caractéristiques / Avantages du polymère Merquat 280 :

Permet la réduction des niveaux d'ammoniac et de teinture capillaire.
Aide à améliorer la saturation des couleurs de cheveux.
Améliore la peignabilité humide des teintures capillaires et procure un toucher lisse et doux aux cheveux.
Améliore le peignage humide et sec dans les systèmes de shampooing.
Fournit une mousse stable, riche et dense.
Fournit des propriétés de conditionnement supérieures dans les systèmes à pH élevé.


Applications du polymère Merquat 280 :

Gel douche
Conditionneurs
Coloration de cheveux
Savon pour les mains
Shampooing


Merquat 280 Polymer est un copolymère aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques.
De plus, Merquat 280 Polymer a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits pour cheveux secs ou traités chimiquement.
Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques ainsi que pour les applications de soins de la peau.



DESCRIPTION


Le polymère Merquat 280 est un copolymère cationique aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques.
De plus, le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits à pH élevé ainsi que dans les shampooings.

Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques, la coloration, les shampooings et les dépilatoires.
De plus, Merquat 280 Polymer a un excellent conditionnement dans les applications à pH extrême.

Le polymère Merquat 280 est un copolymère cationique aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques.
De plus, le polymère Merquat 280 a une excellente stabilité dans les applications à pH extrême, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les produits à pH élevé ainsi que dans les shampooings.
Merquat 280 Polymer est également recommandé pour les soins capillaires ethniques, la coloration, les shampooings et les dépilatoires.

Le polymère Merquat 280 est un copolymère cationique aqueux qui présente des caractéristiques ampholytiques et qui n'est pas conservé.
De plus, Merquat 280 Polymer est un copolymère démontrant des caractéristiques ampholytiques avec une excellente stabilité dans les applications à pH extrêmes.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 233,73
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 5
Masse exacte : 233.1182566
Masse monoisotopique : 233,1182566
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Charge formelle : 0
Complexité : 147
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS


Conseil général :

Aucun danger nécessitant des mesures spéciales de premiers secours.


Si inhalé :

En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Si inconscient, placer en position latérale de sécurité et consulter un médecin.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.


En cas de contact avec la peau :

Les premiers secours ne sont normalement pas nécessaires.
Cependant, il est recommandé de nettoyer les zones exposées en les lavant avec de l'eau et du savon.


En cas de contact avec les yeux :

Retirer les lentilles de contact.
Protéger l'œil sain.


En cas d'ingestion:

Ne pas donner de lait ou de boissons alcoolisées.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Si les symptômes persistent, appelez un médecin.


Principaux symptômes et effets, aigus et différés :

Aucun symptôme connu ou attendu.


Notes au médecin :

Aucun danger nécessitant des mesures spéciales de premiers secours.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Il est interdit de fumer, de manger et de boire dans la zone d'application.


Conditions pour un stockage sûr :

Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.


Matériaux à éviter:

Pas de matériaux à mentionner spécialement



SYNONYMES


Conditioneze 22 polymère
polymère merquat 280
polymère merquat 280SD
polymère merquat 281
polymère merquat 295
2-propénaminium
N,N-diméthyl-N-(2-propényl)-
chlorure
polymère avec l'acide 2-propénoïque
Copolymère acide acrylique-chlorure de diméthyldiallylammonium
Acide 2-propénoïque
polymère avec le chlorure de N,N-diméthyl-N-2-propényl-2-propène-1-aminium (9CI)
2-propène-1-aminium
N,N-diméthyl-N-2-propène-1-yl-
chlorure (1:1)
polymère avec l'acide 2-propénoïque
2-propène-1-aminium
Chlorure de N,N-diméthyl-N-2-propényle
polymère avec l'acide 2-propénoïque (9CI)
Aide au flocage 34
Copolymère de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acide acrylique
Merquat 280SD
Conditionnement 22
Copolymère acide acrylique-chlorure de diallyldiméthylammonium
Copolymère chlorure de N,N-diallyl-N,N-diméthylammonium-acide acrylique
Polymère de chlorure d'acide acrylique et de diallyldiméthylammonium
Copolymère chlorure de diméthyldiallylammonium-acide acrylique
Merquat 295
Merquat 281
Merquat 280
Merquat 280 sec
DE 280
Copolymère acide acrylique-DADMAC
Merquat 295 sec ;
Mersin Ekstraktı
Myrtus Communis Leaf Extract; extract of the leaves of the myrtle, myrtus communis l., myrtaceae; desoxine bio; myrtus oerstedeana leaf extract cas no:84082-67-7