Autres Industries

Licocene PP 1302
LITHIUM HYDROXIDE; lithium hydrate; Lithium Hydroxide hydrate; Lithiumhydroxid (German); Hidróxido de litio (Spanish); Hydroxyde de lithium cas no: 1310-65-2
Licocene PP 1502
Modified soya bean wax
Licocene PP 1602
Metallocene polyethylene wax
Licocene PP 2602
Functionalized metallocene polyethylene wax
Licocene PP 3602 TP
Functionalized metallocene polyethylene wax
Licocene PP 6102
Propylene-ethylene-copolymer wax modified with polyethylene wax
Licocene PP 6502
Amorphous metallocene propylene-ethylene-copolymer wax
Licocene PP 7502
Amorphous metallocene propylene-ethylene-copolymer wax
Licocene PP MA 1332 TP 
Characteristics: Appearance: Viscosity: Softening point: Density: White granules 5000–7000 [ mPa·s ] 85–91 [°C ] ~ 0.87 [ g/cm3 ] Packaging: Polyethylene bag 15 kg / 750 kg pallet Big Bag 800 kg Properties: · High initial tack and negligible residual tack · Excellent flexibility and softness · Extended open time for lamination · Application temperature: 100–170 °C · Average coating weight: 10–20 gsm
Licocene PP MA 6252
Amorphous metallocene propylene-ethylene-copolymer wax
Licocene PP MA 6452 
Characteristics: Appearance: Viscosity: Softening point: Density: White granules 5500–7000 [ mPa·s ] 95–102 [°C ] ~ 0.88 [ g/cm3 ] Packaging: Polyethylene bag 15 kg / 750 kg pallet Big Bag 800 kg Properties: · High initial tack and negligible residual tack · Excellent cohesion · Short open time for higher line speeds (up to 45 m/min) · Application temperature: 120–170 °C · Average coating weight: 10–20 gsm
Licocene PP MA 7452 TP 
Amorphous metallocene propylene-ethylene-copolymer wax
Licomer Series
Licomer W 485; Licomer W 63; Licomer in 41; Licomer R 20; Licomer W 11; Licomer W 19;
Licomont BS 100
Metallocene polypropylene wax
LİDOKAİN
Lidocaine; 2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide, Lignocaine, Xylocaine; 2-(Diethylamino)-2',6'-Acetoxylidide; Lida-Mantle; Xilina; 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-Acetamide; Xyloneural; Cappicaine; alpha-(Diethylamino)-2,6-acetoxylidide; Duncaine; Gravocain; Isicaina; Isicaine; Leostesin; Lignocaine; Maricaine; Xycaine; Xylestesin; Xylocain; Xylocaine; Xylocitin; Xylotox; 2-(Diethylamino)-2',6'-acetoxylidide; Diethylaminoaceto-2,6-xylidide; alpha-Diethylamino-2,6-dimethylacetanilide; alpha-Diethylaminoaceto-2,6-xylidide; Xllina; cas no:137-58-6
LİDOKAİN HCL
lidocaine hydrochloride; acetamide, 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-, hydrochloride (1:1); lidocaine HCl; lidothesin hydrochloride; xycaine hydrochloride; xylestesin hydrochlorid; xylocaine hydrochloride; leostesin hydrochloride cas no:73-78-9
LİKİT PARAFİN
Cilt bakım ürünlerinde, güneş bakım ürünlerinde, endüstride metal parlatmada, lubrikant olarak kullanılır
Limnanthes Alba (Meadowfoam) Seed Oil
Meadowfoam Seed Oil; Limnanthes Alba Seed Oil; Limnanthes alba, Limnanthaceae; White meadowfoam seed oil; Glycerides, Limnanthes alba CAS NO:153065-40-8
LİMON AROMASI
lemon flavor; natural lemon cloud flavor; treattfusion lemon drop; lemon emulsion, natural; lemon filling; white lemon flavor ; yellow lemon flavor; lemon fruit powder flavor
Limon Ekstraktı
Citrus Limon Extract; Citrus medica limonum; citrus limon extract; lemon extract ;lemon extract; organic lemon extract cas no: 92346-89-9
Limon Otu Yağı
LEMONGRASS OIL ; lemongrass oil; cymbopogon citratus dc and cymbopogon flexuosus oil; lemon grass oil; lemongrass essential oil; lemongrass citratus type oil organic CAS NO:8007-02-1
Limon Vaks
LEMON WAX ; Citrus Limon (Lemon) Peel Wax; citrus medica limonum peel cera; lemon peel wax; wax obtained from the peel of the lemon, citrus limon (l.), rutaceae CAS NO:84929-31-7
Limon Yağı
LEMON OIL ; volatile oil obtained from the fresh peel of the lemon, citrus limon (l.), rutaceae; citrus limon peel oil; lemon citrust ; lemon ess for limonade;lemon juicy oil CAS NO:8008-56-8
Limonène (d-limonene)
Nom UICPA : 1-méthyl-4-prop-1-èn-2-yl-cyclohexène, No CAS 5989-27-5, 5989-54-8 (S)(–), 138-86-3 (RS), No ECHA 100.028.848, No CE 227-813-5 ®, 227-815-6 (–), Noms français : (+)-4-Isopropenyl-1-méthylcyclohexène(+)-Isopropenyl-4 méthyl-1 cyclohexène, (+)-Limonène, (+)-P-MENTHA-1,8-DIENE, (D)-Limonene, (R)-(+)-Limonene, (R)-(+)-P-Mentha-1,8-diene (R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene, (R)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene, Carvene, CYCLOHEXENE, 1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)-, (R)-, D-(+)-Limonène, D-Isopropenyl-4 méthyl-1 cyclohexène, d-Limonène, Limonène (d-), Limonène, (+)-, (+)-Limonene, D'-limonene, D-Limoneno, Limonene,limonen,d limonen,Aceite d-Limoneno de Naranja; Citrus Terpenes; Citrusterpene; Cold Pressed Peel Oil; D'Limonene; D-LIMONENE BRAZIL; LIMONENE-D; NANOLET R1050-CH; ORANGE TERPENES; R-1,8(9)-P-MenthadieneLe limonène C10H16 est un hydrocarbure terpénique présent dans de nombreuses huiles essentielles à partir desquelles il peut être obtenu par distillation. À température ambiante, c'est un liquide incolore à odeur brillante, fraîche et propre d'orange, caractéristique des agrumes. Le limonène est notamment utilisé en parfumerie.Le limonène tire son nom du citron qui, comme les autres agrumes, contient des quantités considérables de ce composé chimique, responsable en grande partie de leur parfum. Le limonène est une molécule chirale, et, comme pour beaucoup de molécules chirales, les sources biologiques produisent un énantiomère spécifique. La principale source industrielle, l'orange, contient du D-limonène ((+)-limonène), qui est l'énantiomère R dextrogyre. Comme l'odeur principale qui constitue les agrumes (famille des Rutaceae), le D-limonène est utilisé dans l'industrie agroalimentaire ainsi que dans l'industrie pharmaceutique pour parfumer les médicaments, notamment les alcaloïdes amers. Il est également utilisé dans les produits nettoyants pour son odeur rafraîchissante orange-citron et son effet dissolvant.Ainsi, le limonène est également de plus en plus utilisé comme solvant, notamment le dégraissage des machines, puisqu'il est produit depuis une source renouvelable, l'huile de citrus, comme un sous-produit de la fabrication de jus d'orange. Le limonène fonctionne comme solvant à peinture lorsqu'elle est appliquée sur du bois. L'énantiomère R est également utilisé comme insecticide. L'énantiomère S (ou L-limonène) a une odeur plus proche du pin et de la térébenthine. L'utilisation du limonène est très fréquente dans les produits cosmétiques. liquide incolore, d'odeur caractéristique. (d-limonene). Le limonène existe sous deux formes isomériques (d- et l- limonène) qui sont des images miroir l'une de l'autre. Le d-limonène est un constituant naturel de certains arbres, plantes, fruits et légumes. On le retrouve entre autres dans la pelure des agrumes (orange, citron, lime, etc.), les cornichons, le céleri, dans l'huile d'orange et dans plusieurs huiles essentielles. L'autre isomère (l-limonène) se retrouve principalement dans les huiles de pin, la térébenthine et les huiles de menthe. Le mélange, en proportions égales, des deux isomères est souvent appelé dipentène.La concentration du d-limonène dans le produit commercial varie en général entre 60 et 98 %, selon le secteur d'activité où il est utilisé; les autres composants du mélange sont habituellement de type terpènes ainsi que des aldéhydes (octanal, nonanal, décanal) et alcools (linalool, etc.).Le d-limonène est utilisé comme: agent dégraisseur des métaux et des machineries (industries de l'électronique et de l'imprimerie) agent de saveur dans les aliments, les boissons non-alcoolisées et la gomme à mâcher arôme dans les savons, les parfums et les produits d'entretien ménager agent de mouillage et agent dispersant dans l'industrie des résines solvant dans les peintures agent nettoyant / dégraisseur dans les produits d'entretien ménager et industriel solvant pour les produits d'esthétique. Principaux synonymes Noms français : (+)-4-Isopropenyl-1-méthylcyclohexène (+)-Isopropenyl-4 méthyl-1 cyclohexène (+)-Limonène (+)-P-MENTHA-1,8-DIENE (D)-Limonene (R)-(+)-Limonene (R)-(+)-P-Mentha-1,8-diene (R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene (R)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene Carvene CYCLOHEXENE, 1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)-, (R)- D-(+)-Limonène D-Isopropenyl-4 méthyl-1 cyclohexène d-Limonène Limonène (d-) Limonène, (+)- R-1,8(9)-P-Menthadiene Noms anglais : (+)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene (+)-Limonene D-(+)-Limonene d-Limonene Famille chimique Terpène Le limonène existe sous deux formes isomériques (d- et l- limonène) qui sont des images miroir l'une de l'autre. Le d-limonène est un constituant naturel de certains arbres, plantes, fruits et légumes. On le retrouve entre autres dans la pelure des agrumes (orange, citron, lime, etc.), les cornichons, le céleri, dans l'huile d'orange et dans plusieurs huiles essentielles. L'autre isomère (l-limonène) se retrouve principalement dans les huiles de pin, la térébenthine et les huiles de menthe. Le mélange, en proportions égales, des deux isomères est souvent appelé dipentène. La concentration du d-limonène dans le produit commercial varie en général entre 60 et 98 %, selon le secteur d'activité où il est utilisé; les autres composants du mélange sont habituellement de type terpènes ainsi que des aldéhydes (octanal, nonanal, décanal) et alcools (linalool, etc.). Comme le d-limonène est présent dans plusieurs plantes et aliments, il a été estimé que l'air intérieur pouvait causer l'équivalent d'une exposition à environ 10 µg/kg poids corporel/jour, alors que l'air extérieur pourrait équivaloir à une exposition à environ 0,1 µg/kg poids corporel/jour, et que la nourriture pouvait générer une exposition à environ 0,25 mg/kg poids corporel/jour. Utilisation Le d-limonène est utilisé comme agent dégraisseur des métaux et des machineries (industries de l'électronique et de l'imprimerie) agent de saveur dans les aliments, les boissons non-alcoolisées et la gomme à mâcher arôme dans les savons, les parfums et les produits d'entretien ménager agent de mouillage et agent dispersant dans l'industrie des résines solvant dans les peintures agent nettoyant / dégraisseur dans les produits d'entretien ménager et industriel solvant pour les produits d'esthétique
Linalol ( alcool linalylique)
GLYCERYL LINOLENATE, N° CAS : 18465-99-1 - Linolénate de glycéryle, Nom INCI : GLYCERYL LINOLENATE, Nom chimique : 2,3-Dihydroxypropyl (9Z,12Z,15Z)-9,12,15-octadecatrienoate, N° EINECS/ELINCS : 242-347-2. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. (9Z,12Z,15Z)-9,12,15-Octadécatriénoate de 2,3-dihydroxypropyle [French] [ACD/IUPAC Name] 18465-99-1 [RN] 1-Monolinolenoyl-rac-glycerol 2,3-Dihydroxypropyl (9Z,12Z,15Z)-9,12,15-octadecatrienoate [ACD/IUPAC Name] 2,3-Dihydroxypropyl (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoate 2,3-Dihydroxypropyl-(9Z,12Z,15Z)-9,12,15-octadecatrienoat [German] [ACD/IUPAC Name] 242-347-2 [EINECS] 9,12,15-Octadecatrienoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester, (9Z,12Z,15Z)- [ACD/Index Name] 9,12,15-Octadecatrienoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester, (Z,Z,Z)- GLYCERYL 1-LINOLENATE (9Z,12Z,15Z)-2,3-dihydroxypropyl octadeca-9,12,15-trienoate 1-(9Z,12Z,15Z-octadecatrienoyl)-glycerol 1-α-linolenoylglycerol 2,3-Dihydroxypropyl (12Z,15Z)-9,12,15-octadecatrienoate 26545-75-5 [RN] 75685-85-7 [RN] 9,12,15-Octadecatrienoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester [ACD/Index Name] DL-1-α-linolenoylglycerol glycerol, 1-linolenoyl- Glyceryl linolenate Glyceryl monolinolenate Linolenic acid, 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl ester (Z,Z,Z)- Linolenic acid, monoester with 1,2,3-propanetriol Linolenin, 1-mono- MONOLINOLENIN rac-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienoylglycerol rac-1-α-linolenoylglycerol rac-2,3-dihydroxypropyl (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoate α-Glyceryl linolenate α-linolenoyl monoglyceride racemic mixture
linoleic acid (and) linolenic acid (LA and LNA)
ALA; LNA; Linolenic acid; cis,cis,cis-9,12,15-Octadecatrienoic acid; (9Z,12Z,15Z)-9,12,15-Octadecatrienoic acid; Industrene 120; cis,cis-9,12-octadecadienoic acid; C18:2 (Lipid numbers) ; linoleic (48%) and linolenic (52%) acids; linoleic and linolenic acid (mixture); linolenic (52%) acids and linoleic (48%); octadeca-9,12-dienoic acid and octadeca-9,12,15-trienoic acid;(9Z,12Z)- octadeca-9,12-dienoic acid; (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoic acid; octadeca-9,12,15-trienoic acid and octadeca-9,12-dienoic acid; octadecadienoic acid (48%) + 9,12- & 9,12,15-octadecatrienoic acid (52%); 9,12- octadecadienoic acid (48%) and 9,12,15-octadecatrienoic acid (52%);9,12,15- octadecatrienoic acid (52%) and 9,12-octadecadienoic acid (48%) CAS NO:60-33-3, 463-40-1
Linolénate de glycéryle
liquid paraffin; paraffinum liquidum; Russian mineral oil; cas no: 8012-95-1
Linseed Oil
SYNONMYMS OIL OF LINSEED;aceitedelinaza;Flaxoil;groco;huiledelin;LINUM USITATISSIMUM (LINSEED) SEED OIL;LINSEED OIL INSECT CELL CULTURE TESTED;LINSEED(FLAXSEED)OIL, 1000MG, NEAT CAS NO:8001-26-1
Liquid Paraffine
White Oil 70#;PARAFFIN OIL, WHITE;PARAFFIN OIL;MINERAL OIL, WHITE;MINERAL OIL;slaboil(obs.);white;whitemineraloil(petroleum) CAS NO: 8042-47-5
Lisinopril
Prinivil; Zestril; (S)-1-[N2-(1-carboxy-3-phenylpropyl) -L-lysyl]-L-proline dihydrate CAS NO: 83915-83-7
Litchi chinensis
litchi chinensis fruit extract; dimocarpus lichi fruit extract; extract of the fruit of the licci, litchi chinensis, sapindaceae; licci fruit extract; litchi chinensis var. euspontanea fruit extract; lychee fruit extract; nephelium chinense fruit extract; nephelium litchi fruit extract; scytalia chinensis fruit extract CAS NO:91722-81-5
Lithium Chloride
Oxidized polyethylene wax with high viscosity
Lithium Citrate
Lithium Citrate; Trilithium citrate; trilithium 2-hydroxypropane-1,2,3-; tricarboxylate cas no: 919-16-4
Lithium Cryolite
Oxidized, high density polyethylene wax
Lithium Hexafluorophosphate
Nom INCI : LITHIUM HYDROXIDE; No Cas : 215-183-4; Nom chimique : Lithium hydroxide; N° EINECS/ELINCS : 215-183-4; 1310-65-2 [RN]; Hydroxyde de lithium [French] [ACD/IUPAC Name]; Lithium hydroxide ; lithium hydroxide anhydrous; Lithiumhydroxid; LiOH; lithium and hydroxide; Lithium deuteroxide; Lithium Hydroxide, Anhydrous; Lithium Hydroxide, calcinated Lithium hydroxide ; Lithium hydroxide (Li(OH)); LITHIUM HYDROXIDE SOLUTION; hydroxyde de lithium; Lithium (1+) Hydroxide; Lithium Hydrokside; Lithium Hydroxid; Lithium Hydroxide Anhydrous Lithium Hydroxide, Monohydrate; Lithium idroxide monohydrate; lithium(1+) hydroxide; lithium(1+) ion hydroxide; lithium(1+) ion oxidanide; lithium;hydroxide;Lithium Hydroxide Monohydrate
Lithium hydroxide ( Hydroxyde de lithium)
SYNONYMS lithium hydrate; Lithium Hydroxide hydrate;Lithiumhydroxid (German); Hidróxido de litio (Spanish); Hydroxyde de lithium (French); cas no: 1310-66-3
Lithium Hydroxide Monohydrate
L-LIMONENE, N° CAS : 5989-54-8, Nom INCI : L-LIMONENE, Nom chimique : (S)-p-Mentha-1,8-diene, N° EINECS/ELINCS : 227-815-6, Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : (-)-Limonène; (L)-Limonène; (S)-1-Méthyl-4-(1-méthyléthényl)cyclohexène; (S)-4-Isopropenyl-1-méthylcyclohexène;(S)-Limonène Cyclohexène, 1-méthyl-4-isopropenyl-, (S)-; Cycolohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-, (S)-; Limonène (l-); S-Limonène. Noms anglais : (-)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene;(S)-(-)-P-Mentha-1,8-diene; (S)-1,8(9)-P-Menthadiene; L-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; L-Isopropenyl-4 methyl-1 cyclohexene; l-Limonene; L-P-Mentha-1,8-diene. Utilisation et sources d'émission: Agent de saveur
Lithium Nitrate
Branched alkane carboxylic acid/salt
Litsea Cubeba Oil
LITSEA CUBEBA OIL; litsea cubeba fruit oil; volatile oil obtained from the berries of the litsea cubeba, lauraceae; litsea cubeba berry oil CAS NO:68855-99-2
LİTYUM (Lİ)
lithium; Lithium atom, Lithium element cas no: 7439-93-2
L-Leucine
SYNONYMS H-Leu-OH; L-2-Amino-4-methylpentanoic acid; 2-amino-4-methylvaleric acid; 2-Amino-4-methylpentanoic acid; (S)-(-)-Leucine; (2S)-alpha-2-amino-4-methylvaleric acid; (2S)-alpha-Leucine; L; L-Leu; L-(-)-leucine; L-Leucine; CAS NO:61-90-5
L-LIMONENE
L-MENTHOL, N° CAS : 2216-51-5, Nom INCI : L-MENTHOL. Nom chimique : (1R, 2S, 5R)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexanol; [1R-(1alpha,2beta,5alpha)]-5-Methyl-2-Isopropylcyclohexanol, N° EINECS/ELINCS : 218-690-9. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. (-)-MENTHOL; (1R,3R,4S)-(-)-MENTHOL (L)-MENTHOL; CYCLOHEXANOL, 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)-, (1R-(1.ALPHA.,2.BETA.,5.ALPHA.))-; CYCLOHEXANOL, 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)-, (1R-(1ALPHA,2BETA,5ALPHA))-; L-MENTHOL; MENTHOL, (1R,3R,4S)-(-)-. Utilisation et sources d'émission : Agent de saveur, agent de dosage analytique. L-(-)-Menthol (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol (-)-(1R,2S,5R)-Menthol (-)-(1R,3R,4S)-Menthol (−)-menthol (-)-Menthol (-)-MENTHYL ALCOHOL (-)-p-Menthan-3-ol (-)-trans-p-Methan-cis-3-ol (1R)-(-)-Menthol (1R,2S,5R)-(-)-Menthol (1R,2S,5R)-(−)-Menthol (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol [ACD/IUPAC Name] (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol [German] [ACD/IUPAC Name] (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol [French] [ACD/IUPAC Name] (1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-yl-cyclohexan-1-ol (R)-(-)-Menthol [1R-(1a,2b,5a)]-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol 201-939-0 [EINECS] 218-690-9 [EINECS] 2216-51-5 [RN] 89-78-1 [RN] Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, (1R,2S,5R)- [ACD/Index Name] levo-menthol Levomenthol [BAN] Levomentholum [Latin] L-Menthol [JP15] Menthol [Wiki] Menthol, l- (-)-trans-p-Menthan-cis-ol (±)-Menthol (±)-Menthol (1R-(1α,2β,5α))-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol (1R-(1-α,2-β,5-α))-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol (1r,​2s,​5r)​-​2-​isopropyl-​5-​methylcyclohexanol (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-1-cyclohexanol (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexan-1-ol (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexan-1-ol (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexanol (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexan-1-ol (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanol (1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol (1R,3R,4S)-(-)-menthol (1R,3R,4S)-4-Menthan-3-ol (1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-yl-1-cyclohexanol (1α,2β,5α)-5-methyl-2(1-methylethyl)cyclohexanol (l)-Menthol 1490-04-6 [RN] 15356-20-4 [RN] 239-388-3 [EINECS] 5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol 63975-60-0 [RN] 6515-58-8 [RN] 98167-53-4 [RN] Cyclohexanol, 2-isopropyl-5-methyl- Cyclohexanol, 5-methyl-2- (1-methylethyl)-, (1α,2β,5α)- Cyclohexanol, 5-methyl-2- (1-methylethyl)-, [1R-(1α,2β,5α)]- Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, (1R-(1α,2α,5β))- Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, (1R,3R,4S)- Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, (1α,2β,5α)- Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)-, [1R-(1α,2β,5α)]- dl-mentho hexahydrothymol http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0003352 L(-)-Menthol Laevo-Menthol Leavo-menthol Levomentholum levomentol Menthacamphor MENTHOL (L) Menthol racemic Menthol, (1R,3R,4S)-(-)- Menthol, cis-1,3,trans-1,4- MFCD00001484 [MDL number] MFCD00062983 [MDL number] MFCD00064814 [MDL number] Peppermint camphor;Menthol WLN: L6TJ AY1&1 BQ D1 WLN: L6TJ AY1&1 DQ D1 -L 薄荷醇 [Chinese] (-)-Menthol (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexanol (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanol (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexan-1-ol (1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol - (1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol 1R-(1-alpha,2-beta,5-alpha))-5-Methyl-2-(1- methylethyl)cyclohexanol 2-isopropyl-5-methylcyclohexanol 2-isopropyl-5-methylcyclohexcanol 2-izopropylo-5-metylocykloheksanol 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)-CYCLOHEXANOL 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)- L Menthol l-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexanol L-Mentol levomenthol Menthol Menthol crystalsMENTHOL NAT.MENTHOL NAT. EX MENTHA PIPERITAMENTHOL Menthol, Menthol naturel, Menthol cristallisé, Menthol crystals, Menthol Codex
L-Lysine
(2S)-2,6-diaminohexanoic acid; laevo-lysine; L-2,6- diainohexanoic acid; (+)-S- lysine; (L)- lysine; (2S)-2,6- diamino-hexanoic acid; (S)-alpha,epsilon- diaminocaproic acid; lysine, L- cas no: 56-87-1
L-Lysine Acetate
SYNONYMS (S)-2,6-Diaminohexanoic acid CAS NO:57282-49-2
L-LYSİNE HCL
L-Lysine monohydrochloride; (S)-2,6-Diaminohexanoic acid monohydrochloride; L-Lysine monohydrochloride; L-Lysine, monohydrochloride; lysine hydrochloride; H-Lys-OH.HCl; Lyamine; Lysine HCl; Lysine Hydrochloride cas no :657-27-2
L-Lysine Hydrochloride (HCl)
laevo-lysine hydrochloride; lyamine; L- lysine chlorhydrate; lysine hydrochloride; L-(+)-lysine monohydrochloride; (2S)-2,6- diaminohexanoic acid hydrochloride; L- lysinehydrochloride; lysion cas no: 657-27-2
L-Lysine Monohydrochloride
SYNONYMS H-Lys-OH·HCl CAS NO:657-27-2
L-MENTHOL
Synonymstragon;luctin;arobon;lupogum;tragonay;Carobgum;supercol;tragacol;tragasol;CAROBDYE CAS No.9000-40-2
L-MENTHOL
Le L-menthol est une substance cristalline cireuse, claire ou blanche, qui est solide à température ambiante et fond légèrement au-dessus.
Le L-menthol est un composé organique, plus précisément un monoterpénoïde, fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir des huiles de menthe de maïs, de menthe poivrée ou d'autres menthes.
Le L-menthol est un isomère levo du menthol, un composé organique fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir d'huiles de menthe poivrée ou de menthe aux propriétés aromatisantes et anesthésiques locales.

Numéro CAS: 2216-51-5
Formule moléculaire: C10H20O
Poids moléculaire: 156.27
Numéro EINECS : 218-690-9

Le L-menthol a également un effet contre-irritant sur la peau et les muqueuses, produisant ainsi un effet analgésique ou anesthésique local.
Lorsqu'il est ajouté aux produits pharmaceutiques et aux aliments, le L-Menthol fonctionne comme un fortifiant pour les saveurs de menthe poivrée.
La principale forme de menthol présente dans la nature est le (−)-menthol, auquel est attribuée la configuration (1R,2S,5R).

Le L-menthol a des qualités anesthésiques et contre-irritantes locales, et il est largement utilisé pour soulager l'irritation mineure de la gorge.
Le L-menthol agit également comme un faible agoniste des récepteurs κ-opioïdes.
Le L-menthol est utilisé comme agent de refroidissement qui active fortement TRPM8.

Le L-menthol est le composant principal de l'huile de menthe poivrée.
Le L-Menthol est largement utilisé dans les cosmétiques de confiserie et le dentifrice pour sa saveur caractéristique de menthe poivrée et son effet rafraîchissant.
Le L-menthol est un composé naturel dérivé de la plante de menthe poivrée (Mentha × piperita) et est l'un des isomères du menthol.

Le L-Menthol est largement connu pour son arôme mentholé caractéristique et sa sensation de refroidissement lorsqu'il est appliqué sur la peau ou les muqueuses.
Le L-Menthol, également appelé Levomenthol, est un isomère levo du menthol, un composé organique fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir d'huiles de menthe poivrée ou de menthe aux propriétés aromatisantes et anesthésiques locales.
Lorsqu'il est ajouté aux produits pharmaceutiques et aux aliments, le L-Menthol fonctionne comme un fortifiant pour les saveurs de menthe poivrée.

Le L-menthol est un alcool terpénique cyclique.
La formule chimique de L-Menthols est C10H20O, et il a une structure tridimensionnelle qui lui permet d'interagir avec les récepteurs de la peau et des muqueuses pour produire une sensation de refroidissement.

Le L-menthol active certains récepteurs de la peau et des muqueuses, dont le récepteur TRPM8, responsable de la perception du froid.
Lorsque le L-menthol est appliqué ou ingéré, il crée une sensation de refroidissement, ce qui en fait un ingrédient populaire dans des produits comme les analgésiques topiques, les pastilles contre la toux et la gomme à mâcher.
Le L-menthol est couramment utilisé comme agent aromatisant dans les aliments et les boissons.

Le L-menthol confère une saveur rafraîchissante et mentholée et se trouve souvent dans des produits comme les bonbons, les gommes, les bains de bouche et les boissons, en particulier ceux qui ont une saveur de menthe ou de menthol.
Le L-menthol est utilisé dans divers produits pharmaceutiques en vente libre (OTC) et sur ordonnance.
Le L-menthol peut être trouvé dans les remèdes contre la toux et le rhume, les crèmes et gels topiques analgésiques, et les produits d'hygiène buccale, tels que les pastilles pour la gorge et les bains de bouche.

Le L-menthol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, y compris les crèmes pour la peau, les lotions et les baumes, pour fournir une sensation de refroidissement et d'apaisement lorsqu'il est appliqué sur la peau.
Le L-Menthol est également ajouté à des produits comme les shampooings et les nettoyants pour le corps pour son effet revigorant.
Le L-menthol est utilisé en aromathérapie pour son parfum vivifiant et rafraîchissant.

Le L-menthol est souvent incorporé dans les huiles essentielles et les diffuseurs pour créer une atmosphère mentholée et revitalisante.
En raison de ses propriétés rafraîchissantes, le L-menthol est inclus dans de nombreux produits analgésiques topiques conçus pour soulager les douleurs mineures, telles que les frottements musculaires et les onguents.
Le L-menthol est un ingrédient commun dans les pastilles pour la gorge et les pastilles contre la toux, où il aide à apaiser les maux de gorge et à soulager la toux.

Certains dentifrices et bains de bouche contiennent du L-menthol pour sa saveur rafraîchissante et ses bienfaits potentiels en matière d'hygiène buccale.
Le L-menthol est un composé organique qui peut être obtenu à partir de menthe poivrée, de menthe de maïs ou d'autres huiles de menthe.
Mentha arvensis ou menthe sauvage est la principale espèce de menthe utilisée pour fabriquer des cristaux de menthol naturels et des flocons de menthol naturels.

Le L-menthol peut également être produit synthétiquement. C'est une substance cireuse, cristalline, de couleur claire ou blanche, qui est solide à température ambiante et fond légèrement au-dessus.
La formule chimique du l-menthol montrée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant les nombres de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, ce qui est différent de la formule empirique qui fournit les proportions numériques des atomes de chaque type.

La formule chimique ci-dessus est la base de la stœchiométrie dans les équations L-Menthol, c'est-à-dire le calcul des quantités relatives de réactifs et de produits dans les réactions chimiques.
La loi de conservation de la masse dicte que la quantité de chaque élément donnée dans la formule chimique ne change pas dans une réaction chimique.
Ainsi, chaque côté de l'équation chimique doit représenter la même quantité de tout élément particulier basé sur la formule chimique.

Point de fusion : 41-45 °C (lit.)
alpha: -51 º (589nm, c = 10, EtOH)
Point d'ébullition : 212 °C (lit.)
Densité: 0,89 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur: 0,8 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction. 1.46
FEMA: 2665 | MENTHOL RACÉMIQUE
Point d'éclair: 200 °F
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité: 490mg / L
forme: Cristaux ou aiguilles cristallines
pka: 15.30±0.60 (prédit)
Densité: 0.89
couleur: Incolore à blanc
Odeur: à 10,00 % dans le dipropylène glycol. Menthe poivrée mentholique rafraîchissante Menthe
Type d'odeur: mentholique
activité optique: [α]22/D 49°, C = 10 dans de l'éthanol à 95%
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 5837
BRN : 1902293
Stabilité: Stable.
InChIKey: NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N
LogP: 3.15 à 25°C

La capacité du L-Menthol à déclencher chimiquement les récepteurs TRPM8 sensibles au froid dans la peau est responsable de la sensation de refroidissement bien connue qu'il provoque lorsqu'il est inhalé, mangé ou appliqué sur la peau.
En ce sens, il est similaire à la capsaïcine, le produit chimique responsable du piquant des piments forts (qui stimule les capteurs de chaleur, également sans provoquer de changement réel de température).

Les propriétés analgésiques du L-menthol sont médiées par une activation sélective des récepteurs κ-opioïdes.
Le L-menthol bloque les canaux calciques et les canaux sodiques sensibles à la tension, réduisant ainsi l'activité neuronale qui peut stimuler les muscles.
Certaines études montrent que le menthol agit comme modulateur allostérique positif des récepteurs GABAA et augmente la transmission gaérégique dans les neurones PAG.

Le L-menthol partage également des propriétés anesthésiques similaires au propofol, en modulant les mêmes sites du récepteur GABAA.
Le L-menthol réagit de plusieurs façons comme un alcool secondaire normal.
Le L-menthol est oxydé en menthone par des agents oxydants tels que l'acide chromique ou le dichromate, bien que dans certaines conditions, l'oxydation puisse aller plus loin et briser l'anneau.

Le L-Menthol se déshydrate facilement pour donner principalement du 3-menthène, par l'action de 2% d'acide sulfurique.
Le pentachlorure de phosphore (PCl5) donne du chlorure de menthyle.
Le L-menthol a des propriétés insectifuges naturelles et est parfois utilisé dans les produits insectifuges, en particulier ceux destinés à dissuader les moustiques et autres insectes piqueurs.

L'inhalation de vapeur infusée avec du L-menthol peut soulager la congestion et la congestion nasale.
L'inhalation de L-Menthol est un remède maison commun pour le rhume et l'inconfort respiratoire.
Le L-menthol est utilisé dans certains produits et formulations dermatologiques en raison de ses effets rafraîchissants et apaisants sur la peau.

Le L-Menthol peut être trouvé dans les lotions après-soleil, les crèmes anti-démangeaisons, et les produits conçus pour soulager l'irritation de la peau.
Le L-menthol est utilisé dans divers produits de soins bucco-dentaires, y compris les bains de bouche et les vaporisateurs buccaux, pour procurer une sensation fraîche et rafraîchissante dans la bouche et pour masquer les odeurs désagréables.
Le L-menthol est souvent inclus dans les mélanges d'huiles essentielles utilisés en aromathérapie pour son parfum revigorant et ses bienfaits thérapeutiques potentiels, tels que la promotion de la vigilance et de la clarté mentale.

En plus de son utilisation comme agent aromatisant, le L-menthol a été étudié pour ses propriétés de conservation potentielles dans certains produits alimentaires.
Le L-menthol peut aider à prolonger la durée de conservation de certains aliments.
Les plantes contenant du L-Menthol comme la menthe poivrée ont une longue histoire d'utilisation dans la médecine traditionnelle et populaire à diverses fins, y compris le soutien digestif et le soulagement des maux de tête.

Le L-menthol est parfois incorporé dans les serviettes rafraîchissantes et les patchs conçus pour fournir une sensation de refroidissement lorsqu'il est appliqué sur la peau.
Les L-menthols sont souvent utilisés pour soulager la chaleur et le stress thermique induit par l'exercice.
Le L-menthol est un ingrédient commun dans les frottements à la vapeur, qui sont des onguents topiques appliqués sur la poitrine et la gorge pour soulager la congestion et faciliter la respiration pendant les maladies respiratoires.

Production:
Le L-menthol naturel est obtenu en congelant de l'huile de menthe poivrée.
Les cristaux de menthol résultants sont ensuite séparés par filtration.
La production mondiale totale de menthol en 1998 était de 12 000 tonnes, dont 2 500 tonnes de synthétique.

En 2005, la production annuelle de menthol synthétique a presque doublé.
Les prix se situent entre 10 et 20 $/kg avec des pics dans la région de 40 $/kg, mais ont atteint 100 $/kg.
En 1985, on estimait que la Chine produisait la majeure partie de l'offre mondiale de menthol naturel, bien qu'il semble que l'Inde ait poussé la Chine à la deuxième place.

Le L-Menthol est fabriqué sous forme d'énantiomère unique (94% e.e.) à l'échelle de 3 000 tonnes par an par Takasago International Corporation.
implique une synthèse asymétrique développée par une équipe dirigée par Ryōji Noyori, qui a remporté le prix Nobel de chimie en 2001 en reconnaissance de son travail sur ce processus.

Le processus commence par la formation d'une amine allylique à partir de myrcène, qui subit une isomérisation asymétrique en présence d'un complexe de rhodium BINAP pour donner (après hydrolyse) du R-citronellal énantiomériquement pur.
Celui-ci est cyclisé par une réaction carbonylène-ène initiée par le bromure de zinc en isopulegol [de], qui est ensuite hydrogéné pour donner du (1R,2S,5R)-menthol pur.

Un autre procédé commercial est le procédé Haarmann-Reimer (d'après la société Haarmann & Reimer, qui fait maintenant partie de Symrise) Ce procédé commence à partir du m-crésol qui est alkylé avec du propène au thymol.
Ce composé est hydrogéné à l'étape suivante.
Le menthol racémique est isolé par distillation fractionnée.
Les énantiomères sont séparés par résolution chirale en réaction avec le benzoate de méthyle, cristallisation sélective suivie d'hydrolyse.

Le L-menthol peut également être formé par hydrogénation du thymol, de la menthone ou de la pulégone.
Dans les deux cas, avec un traitement ultérieur (résolution par entraînement cristallizatif du conglomérat de benzoate de menthyle), il est possible de concentrer l'énantiomère L, mais cela tend à être moins efficace, bien que les coûts de traitement plus élevés puissent être compensés par des coûts de matières premières plus faibles.
Un autre avantage de ce processus est que le D-menthol devient peu coûteux pour une utilisation comme auxiliaire chiral, avec l'antipode L plus habituel.

Utilise
Le L-menthol est utilisé comme agent de refroidissement qui active fortement TRPM8.
Le L-menthol est utilisé comme analgésique (topique), agent antiprurigineux.
L-Menthol est utilisé comme: agent rafraîchissant, arôme alimentaire, médicament frais et antiprurigineux, médicament carminatif.

Les cristaux de L-Menthol sont utilisés pour les soins personnels et les cosmétiques.
Le L-menthol est utilisé comme analgésique (topique), agent antiprurigineux.
Le L-Menthol est utilisé dans les produits suivants: produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels et produits chimiques de laboratoire.

Le L-Menthol est utilisé dans les domaines suivants: impression et reproduction de supports enregistrés.
Le L-menthol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits alimentaires, de pâtes, de papiers et de produits en papier, de produits en caoutchouc et de produits en plastique.
Le rejet de L-menthol dans l'environnement peut se produire à partir d'une utilisation industrielle: dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le L-menthol est utilisé pour ses propriétés rafraîchissantes et rafraîchissantes dans une variété d'applications, y compris la gomme à mâcher et les comprimés comprimés.
Chez TasteTech, nous avons une large gamme de produits en poudre de menthol conçus pour la convivialité et la libération contrôlée.
Le L-menthol peut être utilisé comme analgésiques, anesthésiques locaux, agents rafraîchissants, agents antiprurigineux, bains de bouche, fongicides, etc.

L-Menthol peut être utilisé comme arôme de tabac, arômes de dentifrice.
Le L-menthol peut également être utilisé comme agent aromatisant pour une variété d'aliments, tels que les bonbons, la gomme à mâcher, les gâteaux, le vin de fruits, les boissons rafraîchissantes, etc.
Le L-menthol procure un effet apaisant et rafraîchissant sur la gorge et est souvent utilisé dans les pastilles pour la gorge et les pastilles contre la toux.

Le L-menthol est un ingrédient actif dans de nombreux produits topiques de soulagement de la douleur, tels que les frottements musculaires et les onguents, pour ses propriétés rafraîchissantes et anesthésiantes.
Le L-menthol est utilisé dans les inhalateurs et les frottements à la vapeur pour soulager les voies respiratoires en ouvrant les voies respiratoires et en réduisant la congestion.
Le L-menthol est ajouté aux bains de bouche et aux produits de soins bucco-dentaires pour sa saveur rafraîchissante et ses avantages potentiels en matière d'hygiène buccale.

Le L-menthol est inclus dans certains produits de soins de la peau comme les crèmes, les lotions et les baumes pour ses propriétés rafraîchissantes et apaisantes lorsqu'il est appliqué sur la peau.
Le L-Menthol est utilisé dans les produits de soins capillaires pour créer une sensation rafraîchissante sur le cuir chevelu et pour ajouter un parfum mentholé.
Certains nettoyants pour le corps, gels douche et produits de bain contiennent du L-menthol pour son effet revigorant.

Le L-menthol est utilisé comme agent aromatisant dans divers produits alimentaires et boissons, en particulier ceux qui ont une saveur de menthe ou de menthol.
Le L-Menthol procure un goût rafraîchissant et rafraîchissant.
Le L-menthol est un ingrédient commun dans les bonbons, la gomme à mâcher et les menthes pour créer des saveurs mentholées et donner une sensation de refroidissement.

Le L-menthol est inclus dans les mélanges d'huiles essentielles utilisés en aromathérapie pour son parfum revigorant et ses bienfaits thérapeutiques potentiels, tels que la promotion de la clarté mentale et de la vigilance.
Les diffuseurs d'huiles essentielles peuvent libérer les avantages aromatiques du L-menthol lorsqu'ils sont utilisés avec des mélanges d'huiles essentielles appropriés.
Le L-menthol a des propriétés insectifuges naturelles et peut être utilisé dans les produits insectifuges, en particulier ceux conçus pour dissuader les moustiques et autres insectes piqueurs.

Le L-menthol est utilisé dans certains dentifrices et bains de bouche pour sa saveur rafraîchissante et ses propriétés rafraîchissantes potentielles pour l'haleine.
Certains produits et formulations dermatologiques incorporent du L-menthol pour ses effets rafraîchissants et apaisants sur la peau.
Le L-Menthol peut être trouvé dans les lotions après-soleil, les crèmes anti-démangeaisons, et les produits conçus pour soulager l'irritation de la peau.

Le L-menthol est utilisé dans divers produits de refroidissement, tels que les serviettes rafraîchissantes, les patchs et les gels, conçus pour fournir une sensation de refroidissement lorsqu'ils sont appliqués sur la peau.
Ces produits sont souvent utilisés pour soulager la chaleur et le stress thermique induit par l'exercice.
En médecine traditionnelle et populaire, les plantes contenant du L-menthol, comme la menthe poivrée, ont été utilisées à diverses fins, y compris le soutien digestif et le soulagement des maux de tête.

Le L-menthol est utilisé dans diverses applications industrielles, telles que la production de parfums, d'arômes et d'intermédiaires chimiques pour d'autres composés.
Le L-menthol se trouve dans les produits d'inhalation comme les vaporisateurs et les inhalateurs à vapeur, qui libèrent des vapeurs de menthol pour le soulagement respiratoire.
Le parfum rafraîchissant du L-menthol est parfois incorporé dans des bougies parfumées et des assainisseurs d'air pour créer une atmosphère agréable et revigorante.

Certains produits du tabac, tels que les cigarettes mentholées et le tabac aromatisé au menthol, contiennent du L-menthol pour fournir une sensation de refroidissement et une amélioration de la saveur.
Le L-menthol est utilisé dans certains assainisseurs de bouche, bandelettes d'haleine et sprays oraux pour fournir une bouffée rapide d'haleine fraîche et une sensation de refroidissement.
Dans l'industrie des boissons, le L-menthol peut être utilisé pour aromatiser certaines boissons alcoolisées, telles que les liqueurs de menthe et les cocktails.

Le L-menthol est parfois utilisé dans des produits conçus pour promouvoir la santé du cuir chevelu et soulager les démangeaisons ou l'inconfort.
Certains produits de toilettage pour animaux de compagnie, tels que les shampooings et les revitalisants, peuvent contenir du L-menthol pour fournir un parfum rafraîchissant et potentiellement soulager les problèmes de peau chez les animaux de compagnie.
Le L-menthol est inclus dans certaines crèmes et lotions pour les pieds conçues pour rafraîchir et revigorer les pieds fatigués ou endoloris.

Les gels rafraîchissants et les frottements musculaires contenant du L-menthol sont utilisés par les athlètes et les amateurs de fitness pour soulager les douleurs musculaires et l'inconfort.
Le L-menthol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la lutte antiparasitaire et la protection des cultures en raison de ses propriétés insectifuges.
Certains produits vétérinaires peuvent inclure du L-menthol pour ses effets rafraîchissants et apaisants sur la peau et le pelage des animaux.

Profil d'innocuité
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au L-menthol, et le contact cutané avec des produits contenant de fortes concentrations de menthol peut entraîner une irritation de la peau, des rougeurs ou des éruptions cutanées.
Il est conseillé d'effectuer un test épicutané sur une petite zone de peau avant d'utiliser de tels produits de manière intensive, surtout si vous avez des antécédents de sensibilités cutanées ou d'allergies.

La sensation de refroidissement du L-menthol peut être intense lorsqu'il est appliqué sur les muqueuses, telles que la bouche ou les voies nasales.
L'utilisation excessive ou mauvaise utilisation de produits contenant du L-menthol dans ces zones pourrait causer de l'inconfort ou de l'irritation.
Le contact direct avec le L-menthol ou des produits contenant du L-menthol peut entraîner une irritation des yeux.

Si des produits contenant du L-menthol entrent en contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau et consulter un médecin si l'irritation persiste.
Alors que le L-menthol est utilisé comme agent aromatisant dans les aliments et les boissons, les produits concentrés de L-menthol (tels que les huiles essentielles) ne doivent jamais être ingérés sous leur forme non diluée.
L'ingestion de L-menthol non dilué peut être toxique et potentiellement nocive.

L'inhalation de vapeurs concentrées de L-Menthol, en particulier en grande quantité, peut être irritante pour le système respiratoire.
Une ventilation adéquate doit être assurée lors de l'utilisation de produits qui libèrent des vapeurs de L-Menthol, tels que les inhalateurs.
L'utilisation excessive de produits contenant du L-menthol, en particulier à des concentrations élevées, pourrait entraîner un refroidissement excessif et un inconfort.

Suivez toujours les instructions d'utilisation recommandées fournies sur les étiquettes des produits.
Dans certains cas, L-Menthol peut interagir avec certains médicaments ou traitements.

Synonymes
L-Menthol
(-)-menthol
2216-51-5
Lévomenthol
Menthomenthol
l-(-)-Menthol
Menthacamphor
Camphre à la menthe poivrée
(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol
U.S.P. Menthol
Lévomentholum
Racementhol
(1r,2s,5r)-(-)-menthol
(-)-Alcool menthylique
Menthol racémique
Hexahydrothymol
(1R)-(-)-Menthol
d,l-Menthol
(-)-(1R,3R,4S)-Menthol
(R)-(-)-Menthol
Menthol naturel
89-78-1
D-(-)-Menthol
Cristaux de maux de tête
Menthol, dl-
Menthol (VAN)
Racementholum
Thymomenthol
Racementol
L-Menthol (naturel)
Menthol racémique
(+-)-Menthol
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,2S,5R)cyclohexanol
p-Menthan-3-ol
(-)-trans-p-Menthan-cis-ol
Menthol racemique
rac-Menthol
1-Menthol
Lévomenthol [DCI:BAN]
Racementhol [DCI:BAN]
(L)-MENTHOL
Menthol naturel, brésilien
Menthol, l-
Racementol [DCI-espagnol]
Menthol(-)
Lévomentholum [DCI-latin]
Menthol racemique [Français]
Racementholum [DCI-Latin]
(1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(propanol-2-yl)cyclohexan-1-ol
Tra-kill tueur d'acariens trachéaux
Menthol, (1R,3R,4S)-(-)-
(1R,3R,4S)-(-)-MENTHOL
NCI-C50000
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,2S,5R)-rel-
1R-Menthol
NSC 62788
CCRIS 375
l-menthol (TN)
FEMA n° 2665
CCRIS 3728
CCRIS 4666
Menthol soluble dans l'eau
HSDB 5662
NSC 2603
(-)-p-Menthan-3-ol
(1R,2S,5R)-Menthol
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol
EINECS 201-939-0
EINECS 218-690-9
EINECS 239-388-3
UNII-BZ1R15MTK7
(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexan-1-ol
BRN 1902288
BRN 3194263
BZ1R15MTK7
UNII-YS08XHA860
(1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol
(+-)-(1R*,3R*,4S*)-Menthol
(+/-)-Menthol
(1R-(1-alpha,2-bêta,5-alpha))-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol
(IA3-52408)
CHEMBL470670
YS08XHA860
DTXSID1020805
DTXSID1022180
CHEBI:15409
3-p-menthanol
NSC2603
(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol
NSC-2603
NSC-62788
(1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propanol-2-ylcyclohexan-1-ol
Menthol, (1alpha,2beta,5alpha)-Isomère
Menthol, cis-1,3,trans-1,4-
(1alpha,2bêta,5alpha)cyclohexanol-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol
I-menthol
M0545
CE 201-939-0
CE 218-690-9
Lévomenthol; (-)-Menthol
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, [1R-(1.alpha.,2.beta.,5.alpha.)] -
2-06-00-00052 (Référence du manuel Beilstein)
4-06-00-00151 (Référence du manuel Beilstein)
rel-(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol
DTXCID802180
Menthol racémique
(1alpha,2bêta,5alpha)-5-méthyl-2(1-méthyléthyl)cyclohexanol
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,3R,4S)cyclohexanol
DTXCID101305276
D - menthol
dl-3-p-Menthanol
(+)-Néo-menthol
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1alpha,2bêta,5alpha)cyclohexanol
MEGGEZONE
MFCD00062979
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R-(1alpha,2bêta,5alpha))-
CAS-89-78-1
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-cyclohexanol
CAS-2216-51-5
Racementhol [BAN:INN]
(+)-p-Menthan-3-ol
Pastilles amies du pêcheur
(+/-)-p-Menthan-3-ol
SR-05000001936
MENTHOL RACÉMIQUE U.S.P.
(1R,2S,5R)-rel-2-isopropyl-5-méthylcyclohexanol
lévomentol
(1S,2R,5R)-(+)-Isomenthol
cis-1,3-trans-1,4-(+-)-menthol
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1.alpha.,2.beta.,5.alpha.) -
5-méthyl-2-(propan-2-yl)cyclohexanol
5-MÉTHYL-2-(1-MÉTHYLÉTHYL)cyclohexanol, (1R-(1.ALPHA.,2.BETA.,5.ALPHA.)) -
L-Menthol naturel
cis-1,3-trans-1,4-(+-)-menthol
1 -menthol
L - menthol
NCGC00159382-02
D-p-Menthan-3-ol
M0321
L-MENTHOLUM
l-menthol (JP15)
l-menthol (JP17)
Spectrum_000305
dl-Menthol (JP15)
Lévomenthol [BAN:INN]
LEVOMENTHOL [II]
MENTHOL [MI]
L-MENTHOL [JANV.]
Menthol, (+/-)-
Spectrum2_000855
Spectrum3_001561
Spectrum5_001060
LEVOMENTHOL [DCI]
RACEMENTHOL [DCI]
DL-MENTHOL [JANV.]
Menthol,3,trans-1,4-
LEVOMENTHOL [HSDB]
RACEMENTHOL [HSDB]
D04CSZ
SCHEMBL4613
(1R,2S,5S)-2-Isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol
BSPBio_003062
KBioSS_000785
LÉVOMENTHOL [WHO-DD]
5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1r, 2s, 5r)-rel-
MLS002207256
DivK1c_000820
COMPAGNON DE COURSE MENTHOLÉ [MI]
SPECTRUM1503134
Menthol,3R,4S)-(-)-
SPBio_000869
GTPL2430
NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWBX
OBNL-11
Pastilles amicales du pêcheur (TN)
(-)-Menthol, USP, 97%
HMS502I22
KBio1_000820
KBio2_000785
KBio2_003353
KBio2_005921
KBio3_002562
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(-)-Menthol, étalon analytique
NINDS_000820
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HMS3885J18
LEVOMENTHOL [MONOGRAPHIE EP]
Pharmakon1600-01503134
20747-49-3
NSC62788
L-Menthol, >=99%, FCC, FG
Tox21_111620
Tox21_201823
Tox21_201919
Tox21_202608
Tox21_302999
Tox21_303028
WLN: L6TJ AY1 & 1 BQ D1
BDBM50318482
GCC-40300
2-isopropyl-5-méthylcyclohexanol
NSC758395
S4714
AKOS016842647
(1R, 2S, 5R-)-(-)-menthol
BS-3863
DB00825
LMPR0102090001
LS-2353
NSC-758395
SDCCGMLS-0066659. P001
(-)-TRANS-P-METHAN-CIS-3-OL
IDI1_000820
WLN: L6TJ AY1 & 1 DQ D1 -L
NCGC00164247-01
NCGC00164247-02
NCGC00164247-03
NCGC00256525-01
NCGC00256561-01
NCGC00259372-01
NCGC00259468-01
NCGC00260156-01
FEMA n° 2665, (-)-
LS-89533
SMR001306785
L-Menthol, naturel, >=99%, FCC, FG
SBI-0051777. P002
S5868
EN300-92163
FEMA N° 2665, (+/-)-
Menthol (racémique) 100 microg/mL dans le méthanol
(+/-)-(1R*,3R*,4S*)-MENTHOL
(1R,2S,5R)-(-)-Menthol, granulés synthétiques
C00400
Cyclohexanol, (1.alpha.,2.beta.,5.alpha.) -
D00064
D70313
(1R,2R,5S)-2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol
AB00052320_02
L-Menthol|Levomenthol|Menthomenthol|Menthacamphor
(1R,2S,5R)-(-)-Menthol, >=99%, sublime
A843308
Q407418
Q-201316
SR-05000001936-1
SR-05000001936-2
(-)-Menthol, étalon pharmaceutique primaire de référence
(1R,2S,5R)-(-)-Menthol, RéactifPlus(R), 99%
2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol-, (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol-, (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol-2- #
Cyclohexanol, [1R-(1.alpha.,2.beta.,5.alpha.)] -
(1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propanol-2-yl-cyclohexan-1-ol
Z1255438640
(1R,2S,5R)-(-)-Menthol, qualité du réactif Vetec(MC), 98 %
6C6A4A8C-A054-468C-A1F0-F29E39838CF2
(1R, 2S, 5R)-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexyle
5-métil-2-(1-métil)ciclohexanol, (1R, 2S, 5R)-
Menthol, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
(1R,2S,5R)-REL-5-MÉTHYL-2-(1-MÉTHYLÉTHYL)CYCLOHEXANOL
L-menthol, étalon pharmaceutique secondaire; Matériau de référence certifié
(-)-Menthol, puriss., répond aux spécifications analytiques de Ph. Eur., BP, USP, 98,0-102,0%
(1R-(1-.alpha.,2-.beta.,5-.alpha.)) -5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol
114376-98-6
InChI=1/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1
L-MENTHOL
Le L-Menthol est un isomère lévo du menthol, un composé organique fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir de menthe poivrée ou d'huiles de menthe possédant des propriétés aromatisantes et anesthésiques locales.
Le L-Menthol est sans danger pour la santé humaine.


Numéro CAS : 2216-51-5 (lévomenthol)
89-78-1 (racementhol)
Numéro CE : 218-690-9
Numéro MDL : MFCD00062979
Nom IUPAC : 2-isopropyl-5-méthylcyclohexanol
Formule moléculaire : C10H20O



l-Menthol, (-)-menthol, 2216-51-5, Lévomenthol, Menthomenthol, l-(-)-Menthol, Menthacamphre, Camphre de menthe poivrée, (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol, USP Menthol, Levomentholum, Racementhol, (1r,2s,5r)-(-)-menthol, (-)-Alcool menthylique, Menthol racémique, Hexahydrothymol, (1R)-(-)-Menthol, d,l-Menthol, (- )-(1R,3R,4S)-Menthol, (R)-(-)-Menthol, 89-78-1, D-(-)-Menthol, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)- , (1R,2S,5R)-, p-Menthan-3-ol, (-)-trans-p-Menthan-cis-ol, rac-Menthol, 1-Menthol, (L)-MENTHOL, Menthol(-) , (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(propan-2-yl)cyclohexan-1-ol, menthol, (1R,3R,4S)-(-)-, (1R,3R,4S) -(-)-MENTHOL, Menthol, dl-, NCI-C50000, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, (1R,2S,5R)-rel-, 1R-Menthol, NSC 62788, Racemic menthol, menthol soluble dans l'eau, (1R,2S,5R)-Menthol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthylcyclohexan-1-ol, BZ1R15MTK7, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (+/-)-Menthol, (1R-(1-alpha,2-beta,5-alpha))-5 -Méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol, CHEMBL470670, YS08XHA860, DTXSID1020805, DTXSID1022180, CHEBI:15409, Menthol naturel , NSC2603, (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol, cristaux de maux de tête, NSC-2603, FEMA No. 2665, MFCD00062979, NSC-62788, Menthol (VAN), Racementholum, Thymomenthol, Menthol, cis-1,3,trans-1,4-, Racementol, l-Menthol (naturel), NSC 2603, (+-)-Menthol, I-menthol, Menthol racemique, Levomenthol, (-)-Menthol, Levomenthol [DCI :BAN], Racementhol [INN:BAN], Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, [1R-(1.alpha.,2.beta.,5.alpha.)]-, Menthol, l-, DTXCID802180, (1alpha,2beta,5alpha)-5-méthyl-2(1-méthyléthyl)cyclohexanol, DTXCID101305276, MEGGEZONE, CAS-89-78-1, CCRIS 375, CAS-2216-51-5, l- Menthol (TN), CCRIS 3728, CCRIS 4666, HSDB 5662, SR-05000001936, (-)-p-Menthan-3-ol, EINECS 201-939-0, EINECS 218-690-9, EINECS 239-388-3 , UNII-BZ1R15MTK7, (1R,2S,5R)-rel-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol, BRN 1902288, BRN 3194263, lévomentol, UNII-YS08XHA860, (+-)-(1R*,3R*,4S*) -Menthol, AI3-52408, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, 1.alpha.,2.beta.,5.alpha.)-, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1- méthyléthyl)-, (1R-(1alpha,2beta,5alpha))-, CYCLOHEXANOL, 5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)-, (1R-(1.ALPHA.,2.BETA.,5.ALPHA. ))-, L-Menthol naturel, 1 -menthol, NCGC00159382-02, 98167-53-4, L-MENTHOLUM, l-Menthol (JP17), Spectrum_000305, LEVOMENTHOL [II], MENTHOL [MI], 5-Méthyl- 2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1alpha,2beta,5alpha)-, L-MENTHOL [JAN], Menthol, (+/-)-, Spectrum2_000855, Spectrum3_001561,
Spectrum5_001060, LEVOMENTHOL [INN], RACEMENTHOL [INN], M0545, Menthol,3,trans-1,4-, LEVOMENTHOL [HSDB], RACEMENTHOL [HSDB], livre - livre(c)-Menthol,
EC 201-939-0, EC 218-690-9, SCHEMBL4613, (1R,2S,5S)-2-Isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol, BSPBio_003062, KBioSS_000785, LEVOMENTHOL [WHO-DD], 2-06-00 -00052 (Référence du manuel Beilstein), 4-06-00-00151 (Référence du manuel Beilstein), MLS002207256, DivK1c_000820, MENTHOL RACEMATE [MI], SPECTRUM1503134, Menthol,3R,4S)-(-)-, SPBio_000869, GTPL2430, NPO -11, (-)-Menthol, USP, 97 %, HMS502I22, KBio1_000820, KBio2_000785, KBio2_003353, KBio2_005921, KBio3_002562, NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-, (-)-Menthol, étalon analytique, NINDS_00 0820, Cyclohexanol, 5-méthyl-2- (1-méthyléthyl)-, (1R,3R,4S)-, HMS1922G13, HMS2092L14,
HMS3885J18, LEVOMENTHOL [MONOGRAPHIE EP], Pharmakon1600-01503134, NSC62788, L-Menthol, >=99%, FCC, FG, Tox21_111620, Tox21_201823, Tox21_201919, Tox21_202608, Tox21_302999, To x21_303028, WLN : L6TJ AY1&1 BQ D1, BDBM50318482, CCG- 40300, Cyclohexanol, 2-isopropyl-5-méthyl-, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, (1alpha,2beta,5alpha)-, NSC758395, s4714, AKOS016842647, (1R, 2S, 5R- )-(-)-Menthol, 1ST1669, BS-3863, DB00825, LMPR0102090001, NSC-758395, SDCCGMLS-0066659.P001, (-)-TRANS-P-METHAN-CIS-3-OL, IDI1_000820, WLN : L6TJ AY1&1 DQ D1 -L, NCGC00164247-01, NCGC00164247-02, NCGC00164247-03, NCGC00256525-01, NCGC00256561-01, NCGC00259372-01, NCGC00259468-01, NCGC00260156-01, FEMA NO. 2665, (-)-, SMR001306785, L-Menthol, naturel, >=99 %, FCC, FG, SBI-0051777.P002, NS00068027, NS00102112, S5868, EN300-92163, FEMA NO. 2665, (+/-)-, Menthol (racémique) 100 microg/mL dans Méthanol, (+/-)-(1R*,3R*,4S*)-MENTHOL, (1R,2S,5R)-(-) -Menthol, granulés synthétiques, C00400, Cyclohexanol, (1.alpha.,2.beta.,5.alpha.)-, D00064, D70313, (1R,2R,5S)-2-isopropyl-5-méthyl-cyclohexanol, AB00052320_02, L-Menthol, Lévomenthol, Menthomenthol, Menthacamphor, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, >=99%, sublimé, A843308, Q407418, Q-201316, SR-05000001936-1,
SR-05000001936-2, (-)-Menthol, étalon de référence pharmaceutique primaire, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, ReagentPlus(R), 99 %, 2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol-, (1R ,2S,5R)- #, Cyclohexanol, [1R-(1.alpha.,2.beta.,5.alpha.)]-, (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propan-2- yl-cyclohexan-1-ol, Z1255438640, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, 6C6A4A8C-A054-468C-A1F0-F29E39838CF2, (1R, 2S, 5R )-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)alcool cyclohexylique, menthol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), (1R,2S,5R)-REL-5-METHYL-2-(1-METHYLETHYL)CYCLOHEXANOL, L-Menthol, étalon secondaire pharmaceutique, matériau de référence certifié, (-)-menthol, puriss., répond aux spécifications analytiques de la Ph. Eur., BP, USP, 98,0-102,0 %, (1R-(1-.alpha.,2 -.beta.,5-.alpha.))-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, 114376-98-6, InChI=1/C10H20O/c1-7(2)9-5-4- 8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1, L-MENTHOL, L-Menthol, L-Menthol cristal, L-menthol, L-menthol naturel, Laevo Menthol, Laevo-Menthol, Menthol Crystals, Menthol L Freeflow, Menthol L Pellets, Menthol Laevo Extra, Menthol Laevo dist, Menthol Nat., Menthol Natural, Menthol laevo pellets PH, (1R, 2S,5R)-(−)-Menthol, (−)-Menthol, (1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-méthylcyclohexanol, 5-Méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R, 2S , 5R)-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-cyclohexanol, [1R-(1alpha,2beta,5alpha)]-5-méthyl-2-isopropylcyclohexanol,
(R)-(-)-Menthol, (1alpha,2beta,5alpha)-5-Méthyl-2(1-méthyléthyl)cyclohexanol, Lévomentol, l-menthol, (1R-(1-alpha,2-beta,5- alpha))-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (-)-(1R,3R,4S)-Menthol, (-)-Alcool menthylique, p-Menthan-3-ol, menthol, (1R ,2S,5R)-(-)-menthol, lévomenthol, camphre de menthe poivrée, (r)-(-)-menthol, (1R,3R,4S)-(-)-menthol, (1R-(1-alpha,2 -bêta,5-alpha))-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, L-(-)-menthol, Lévomenthol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R)-( -)-Menthol, Levomentholum, (-)-trans-p-Menthan-cis-ol, Menthacamphor, (1R,3R,4S)-(-)-Menthol, 2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol, USp Menthol, Menthomenthol, (-)-(1R,3R,4S)-menthol, D-(-)-Menthol, 1-Menthol, L-(-)-Menthol, (−)-Menthol, (1R,2S,5R)-2- Isopropyl-5-méthylcyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, (1R,2S,5R)-(−)-Menthol, (-)-Menthol, Lévomenthol, Menthol naturel, l-menthol, -- menthol, lévomenthol, menthomenthol, l---menthol, hexahydrothymol, menthacamphre, camphre de menthe poivrée, 1r,2s,5r-2-isopropyl-5-méthylcyclohexanol, usp menthol, MENTHOL,Cristaux de menthol,(-)-MENTHOL,DL-Menthol Extrait de cristal de menthol, (1R,2S,5S)-2-ISOPROPYL-5-METHYL-CYCLOHEXANOL, MENTHOL NATUREL, cristal de mentol, (R)-(-)-Menthol,L-MENTOL,L(-)-MENTHOL, Cyclohexanol , 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, [1R-(1α,2β,5α)]-, L-(-)-Menthol, Menthol, (1R,3R,4S)-(-)-, (-)-Menthol, (R)-(-)-Menthol, USP Menthol, 1R-Menthol, (1R,2S,5R)-(-)-Menthol, (-)-Alcool menthylique, (1R-(1- α,2-β,5-α))-5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)cyclohexanol, L-menthol, (1R)-(-)-Menthol, (1R,2S,5R)-2-isopropyle -5-méthylcyclohexanol, Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, (1R,2S,5R)-, NSC 62788, 1-Menthol, (1R,3R,4S)-(-)-menthol,



Le L-Menthol est classé comme antiprurigineux qui réduit les démangeaisons.
Le L-Menthol se trouve également dans les produits utilisés pour traiter les douleurs musculaires, les entorses et autres affections similaires.
Le L-Menthol est sans danger pour la santé humaine.


Le L-Menthol ne contient pas d'alcool.
Le L-Menthol est activé par la chaleur.
Le L-Menthol est un solide sous forme de cristaux blancs.


Le point de fusion du L-Menthol est de 42,5°C.
Le L-Menthol a une odeur piquante et agréable.
Lorsqu'il est pris dans la bouche, le L-Menthol crée une sensation de fraîcheur dans la gorge et la muqueuse nasale.


Le L-Menthol est un isomère lévo du menthol, un composé organique fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir de menthe poivrée ou d'huiles de menthe possédant des propriétés aromatisantes et anesthésiques locales.
Lorsqu'il est ajouté aux produits pharmaceutiques et alimentaires, le L-menthol fonctionne comme un fortifiant pour les arômes de menthe poivrée.


Le L-Menthol a également un effet contre-irritant sur la peau et les muqueuses, produisant ainsi un effet analgésique ou anesthésique local.
Le L-Menthol est un solide cristallin blanc avec une odeur et un goût de menthe poivrée.
Le L-Menthol est un p-menthan-3-ol qui possède une stéréochimie (1R,2S,5R).


Le L-Menthol est l’énantiomère naturel le plus courant.
Le L-Menthol joue un rôle de médicament antiprurigineux, antitussif et antispasmodique.
Le L-Menthol est un énantiomère d'un (+)-menthol.


Le L-Menthol est un composé organique covalent fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir de menthe poivrée ou d'autres huiles de menthe.
Le L-Menthol est une substance cristalline cireuse claire ou blanche, le menthol est généralement solide à température ambiante.
Le L-Menthol est la forme naturelle et principale de menthol et se voit attribuer la configuration (1R, 2S, 5R).


Le L-Menthol médie localement les propriétés anesthésiques et anti-irritantes, il est donc largement utilisé pour soulager les irritations mineures de la gorge.
Le L-Menthol est un produit naturel présent dans Punica granatum, Mentha arvensis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le L-Menthol est un isomère lévo du menthol, un composé organique fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir de menthe poivrée ou d'huiles de menthe possédant des propriétés aromatisantes et anesthésiques locales.


Lorsqu'il est ajouté aux produits pharmaceutiques et alimentaires, le L-menthol fonctionne comme un fortifiant pour les arômes de menthe poivrée.
Le L-Menthol a également un effet contre-irritant sur la peau et les muqueuses, produisant ainsi un effet analgésique ou anesthésique local.
Le L-Menthol est un alcool produit à partir d’huiles de menthe ou préparé synthétiquement.


Le L-Menthol est un composé organique covalent fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir de menthe poivrée ou d'autres huiles de menthe.
Le L-Menthol est une substance cireuse et cristalline, de couleur claire ou blanche, qui est solide à température ambiante et fond légèrement au-dessus.
La principale forme de menthol présente dans la nature est le L-Menthol, auquel est attribuée la configuration (1R,2S,5R).


Le L-Menthol est fourni sous forme de flocons blancs.
Le L-menthol n'est presque pas soluble dans l'eau, mais facilement soluble dans l'éthanol ou l'éther diéthylique.
Le L-Menthol fond à environ 42 °C.


Le L-Menthol a une odeur typiquement fraîche de menthe poivrée.
Le L-Menthol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Le L-Menthol est un composé organique qui peut être obtenu à partir de menthe poivrée, de menthe de maïs ou d'autres huiles de menthe.
Mentha arvensis ou menthe sauvage est la principale espèce de menthe utilisée pour fabriquer des cristaux de menthol naturels et des flocons de menthol naturels.
Le L-Menthol peut également être produit synthétiquement.


Le L-Menthol est une substance cireuse et cristalline, de couleur claire ou blanche, qui est solide à température ambiante et fond légèrement au-dessus.
Le L-menthol est soluble dans l'éthanol à 100 %, le méthanol (100 mg/ml), l'éther et le chloroforme.
Le L-Menthol est insoluble dans l’eau.


Le L-Menthol est le principal composant de l’huile de menthe poivrée.
Le L-Menthol est un composé organique covalent fabriqué synthétiquement ou obtenu à partir de menthe poivrée ou d'autres huiles de menthe.
Le L-Menthol est un p-menthan-3-ol qui possède une stéréochimie (1R,2S,5R).


Le L-Menthol est l’énantiomère naturel le plus courant.
Le L-Menthol est ininflammable
Le L-Menthol est un composé organique qui peut être obtenu à partir de menthe poivrée, de menthe de maïs ou d'autres huiles de menthe.


Mentha arvensis ou menthe sauvage est la principale espèce de menthe utilisée pour fabriquer des cristaux de menthol naturels et des flocons de menthol naturels.
Le L-Menthol peut également être produit synthétiquement.
Le L-Menthol est une substance cireuse et cristalline, de couleur claire ou blanche, qui est solide à température ambiante et fond légèrement au-dessus.
Le L-Menthol est une poudre cristalline blanche à jaune clair.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du L-MENTHOL :
Le L-Menthol possède des qualités anesthésiques locales et contre-irritantes, et il est largement utilisé pour soulager les irritations mineures de la gorge.
Le L-Menthol peut être utilisé dans les saunas, les encensoirs, les bains ou les pièces qui semblent adaptées aux utilisateurs individuels.
Le L-Menthol peut être appliqué directement sur la pierre du sauna ou mélangé à de l'eau.


En plus d'être utilisé comme arôme dans de nombreux produits différents (en particulier dans les produits qui affectent la santé dentaire comme les chewing-gums, les sirops contre la toux et les bonbons comme les menthes), le L-menthol est également inclus dans les produits en vente libre qui fournissent des effets à court terme. -traitement à terme des maux de gorge légers et des irritations légères de la bouche et du larynx (les médicaments contre la toux en font partie).


De plus, le L-menthol est utilisé comme additif dans certaines cigarettes pour ajouter de la saveur et réduire les irritations de la gorge et des sinus causées par le tabagisme.
Dans le même temps, le L-Menthol est l’additif le plus couramment utilisé dans les produits de nettoyage buccal.
Le L-Menthol est utilisé en externe dans la fabrication de pommades et de sprays, ainsi que pour la localisation et l'anesthésie légère.


Le L-Menthol a des propriétés analgésiques et antispasmodiques.
Le L-Menthol est utilisé dans certaines boissons, cigarettes et bonbons.
Le L-Menthol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le L-Menthol est utilisé dans les produits suivants : cirages et cires, produits de soins de l'air, produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et fragrances et produits pharmaceutiques.
D'autres rejets de L-Menthol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


D'autres rejets de L-Menthol dans l'environnement sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton). , équipements électroniques), utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, libération des tissus, des textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures), utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


Le L-Menthol est destiné à être libéré par les parfums : vêtements, produits en papier, CD, gommes et jouets.
Le L-Menthol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cirages et cires, ainsi que produits cosmétiques et de soins personnels.
Le L-Menthol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.


Le L-Menthol est utilisé pour la fabrication de : produits alimentaires et chimiques.
D'autres rejets de L-Menthol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


Le L-Menthol est utilisé dans les produits suivants : parfums et fragrances, cosmétiques et produits de soins personnels, produits pharmaceutiques et produits de lavage et de nettoyage.
Le rejet dans l'environnement du L-Menthol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le L-Menthol est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits cosmétiques et de soins personnels et produits chimiques de laboratoire.


Le L-Menthol est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.
Le L-Menthol est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits alimentaires, de pâte à papier, de papier et de produits en papier, de produits en caoutchouc et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement du L-Menthol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).


Le rejet dans l'environnement du L-Menthol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement du L-Menthol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le L-Menthol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau pour ses propriétés rafraîchissantes et son parfum.
Le L-Menthol, Crystal, USP est utilisé comme anesthésique local, contre-irritant et peut aider à soulager les irritations mineures de la gorge.
Le L-Menthol est utilisé comme agent de refroidissement qui active fortement TRPM8.


Le L-Menthol est utilisé comme agent analgésique (topique) et antiprurigineux.
Le L-Menthol est utilisé comme : agent rafraîchissant, arôme alimentaire, médicament frais et antiprurigineux, médicament carminatif.
Les cristaux de L-Menthol sont utilisés pour les soins personnels et les cosmétiques.


Le L-Menthol est utilisé en parfumerie pour donner puissance, lift et fraîcheur. Largement utilisé dans les arômes, les cosmétiques, les dentifrices pharmaceutiques et les arômes de tabac.
Le L-Menthol procure un goût et une odeur de menthe fraîche avec une sensation de fraîcheur et permet d'améliorer la pénétration dans les formulations topiques.
Le L-Menthol peut être utilisé comme antitussif, décongestionnant nasal, analgésique topique et anesthésique local.


Le L-Menthol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau pour ses propriétés rafraîchissantes et son parfum.
Le L-menthol est utilisé comme agent de refroidissement qui active fortement TRPM8. (Transient Receptor Potential Cation Channel, sous-famille M, le membre 8 est un gène codant pour une protéine).


Le L-Menthol est utilisé comme agent analgésique (topique) et antiprurigineux.
Le L-Menthol est utilisé comme : agent rafraîchissant, arôme alimentaire, médicament frais et antiprurigineux, médicament carminatif.
Les cristaux de L-Menthol sont utilisés pour les soins personnels et les cosmétiques.


Le L-Menthol est utilisé comme : agent rafraîchissant, arôme alimentaire, médicament frais et antiprurigineux, médicament carminatif.
Les cristaux de L-Menthol sont utilisés pour les soins personnels et les cosmétiques.
Le L-Menthol peut être utilisé comme composé aromatique modèle pour préparer des particules de cellulose poreuses encapsulées d'arôme pour les applications de transformation des aliments.
Le L-Menthol est largement utilisé dans les confiseries, les cosmétiques et les dentifrices pour sa saveur caractéristique de menthe poivrée et son effet rafraîchissant.



PRÉSENTATION DANS LA NATURE, L-MENTHOL :
Le L-Menthol se trouve dans l’huile de menthe poivrée, la menthe japonaise et en quantités mineures dans l’huile de géranium.



NOTES DE L-MENTHOL :
Conservez le L-Menthol à -20°C.
Le L-Menthol est incompatible avec les oxydants forts, les phénols, le permanganate de potassium, le trioxyde de chrome, l'hydrate de chloral, le thymol, le pyrogallol, le résorcinol, le camphre, l'hydrate de butylchloral, le bêtanaphthol, l'exalgine.



BIENFAITS DU L-MENTHOL :
*Frais, menthe, rafraîchissant ; peut être utilisé pour toute création
*Nature identique
*Activité anti-microbienne
*Puissant activateur de pénétration dans l'administration cutanée
*Antitussif, décongestionnant nasal, antihistaminique, expectorant, soulagement des irritations de la gorge, analgésique topique, anesthésique local



QUE FAIT-IL DANS UNE FORMULATION ?
*Parfumage



ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DU L-MENTHOL :
Le L-Menthol inhibe la liaison de 13 ligands (canaux calciques, canaux sodiques, récepteur de l'acide γ-aminobutyrique de type A (GABAA), transporteur GABA, transporteur de dopamine, récepteur de la dopamine D4, récepteur de l'adénosine A2a, récepteur α2A-adrénergique, récepteur de l'histamine H2, récepteur de la bombésine, récepteur de l'angiotensine AT1, récepteur de la vasopressine V2 et récepteur du leucotriène B4) avec des taux d'inhibition relativement élevés et agit sur ces ligands dans une plage de concentrations similaire.

Le L-Menthol agit comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABAA plutôt que comme un agoniste.
Dans les neurones gris périaqueducaux de tranches de mésencéphale de rat, il a été démontré que le L-menthol prolonge le courant inhibiteur spontané médié par les récepteurs GABAA, très probablement via un mécanisme distinct de celui des benzodiazépines.

Le L-Menthol agit sur le récepteur dopaminergique D4 et le transporteur de dopamine.
Le L-menthol inhibe la liaison du [3H]-WIN35,428, de manière similaire au GBR12909, ce qui suggère que le l-menthol inhibe la liaison de la dopamine au transporteur de dopamine et entraîne une diminution de l'absorption de dopamine.



MÉTHODES DE PURIFICATION DU L-MENTHOL :
Cristallisez le L-Menthol à partir de CHCl3, d'éther animal ou d'EtOH/eau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du L-MENTHOL :
Poids moléculaire : 156,26 g/mol
XLogP3-AA : 3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 156,151415257 g/mol
Masse monoisotopique : 156,151415257 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 120
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 3
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : caractéristique, aromatique
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 42 - 45 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 212 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 94 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,397 g/l à 20 °C

Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 3,15 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,19 hPa à 25 °C
Densité : 0,89 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
CAS : 2216-51-5
Densité : 0,89
Point d'éclair : 93°C (199°F)
Numéro MDL : MFCD00062979
Beilstein: 1902293
Point de fusion : 42°C à 45°C
Point d'ébullition : 212°C à 216°C

Formule moléculaire : C10H20O
Indice Merck : 14 5837
Informations sur la solubilité :
Soluble dans l'éthanol à 100 %, le méthanol (100 mg/ml), l'éther et le chloroforme.
Insoluble dans l'eau.
Rotation optique : −50° (c=10 dans l'éthanol)
Nom IUPAC : (1R,2S,5R)-5-méthyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol
CID PubChem : 16666
Poids de la formule : 156,27
Nom chimique ou matériau : L-Menthol
Clé InChI : NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N
SOURIRES : CC1CCC(C(C1)O)C(C)C
Poids moléculaire (g/mol) : 156,269
ChEBI : CHEBI :15409
Pourcentage de pureté : 99 %
Point de fusion : 42°C à 45��C
Densité : 0,89
Point d'ébullition : 212°C à 216°C

Point d'éclair : 93°C (199°F)
Beilstein: 1902293
Indice Merck : 14 5837
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'éthanol à 100 %, le méthanol (100 mg/ml),
éther et chloroforme.
Insoluble dans l'eau.
Rotation optique : −50° (c=10 dans l'éthanol)
Poids de la formule : 156,27
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : L-Menthol
Numéro CBN : CB7390694
Formule moléculaire : C10H20O
Poids moléculaire : 156,27
Numéro MDL : MFCD00062979
Fichier MOL : 2216-51-5.mol
Point de fusion : 41-45 °C (lit.)
alpha : -51 º (589 nm, c=10, EtOH)
Point d'ébullition : 212 °C (lit.)

Densité : 0,89 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0,8 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : 1,46
FEMA : 2665 | RACÉMIQUE MENTHOL
Point d'éclair : 200 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité: 490mg/l
forme : Cristaux ou Aiguilles Cristallines
pka : 15,30 ± 0,60 (prédit)
Gravité spécifique : 0,89
couleur : Incolore à blanc
Odeur : à 10,00 % dans le dipropylène glycol. menthe poivrée rafraîchissante mentholée
Type d'odeur : mentholique
activité optique : [α]22/D 49°, c = 10 dans éthanol à 95%
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 5837

Numéro de référence : 1902293
Constante diélectrique : 3,2 ( ambiante )
Stabilité : Stable.
Clé InChIKey : NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N
LogP : 3,15 à 25 ℃
FDA 21 CFR : 341.14
Référence de la base de données CAS : 2216-51-5 (référence de la base de données CAS)
FDA UNII : BZ1R15MTK7
Référence chimique NIST : Cyclohexanol, 5-méthyl-2-(1-méthyléthyl)-, [1R-(1« alpha », 2 « bêta », 5 « alpha »)]-(2216-51-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Lévomenthol (2216-51-5)
Aspect : cristaux incolores (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Métaux lourds : <1,00 ppm
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Oui

Rotation optique : -1,00 à +2,00
Point de fusion : 41,00 à 44,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 212,00 à 216,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 111,00 à 112,00 °C. @ 20,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,032000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 190,00 °F. TCC ( 87,78 °C. )
logP (dont) : 3.400
Soluble dans : alcool, eau, 434,5 mg/L à 25 °C (est)
eau, 490 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Stabilité : bain moussant,
crème, laque pour cheveux,
rouge à lèvres, lotion,
ne se décolore pas dans la plupart des médias



PREMIERS SECOURS du L-MENTHOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de L-MENTHOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du L-MENTHOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du L-MENTHOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du L-MENTHOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Manipuler et conserver sous gaz inerte.
Sensible à l'air et à l'humidité.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du L-MENTHOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

L-METHİONİNE
(S)-(-)-Methionine; Methionine; L-(-)-methionine; 2-Amino-4-(methylthio)butanoic acid; L-alpha-amino-gamma-methylmercaptobutyric acid; L-(-)-amino-gamma-methylthiobutyric acid; 2-amino-4-(methylthio)-butyric acid; cymethion; L-gamma-methylthio-alpha-aminobutyric acid; meonine; methilanin; neston; lobamine; meritonin; neo-methidin; thiomedon; cynaron; dyprin; metione; banthionine; L-2-Amino-4-(methylthio)butyric acid; cas no :63-68-3
LOCUST BEAN GUM
LONZABAC 12.100; Bis ( 3- aminopropyl) dodecylamine; N-(3-aminopropyl)-N-dodecylpropane-1,3-diamine; N,N-Bis-(3-aminopropyl)-dodecylamine Cas No: 2372-82-9
LONZABAC 12
Lonzabac 12 est un nouveau surfactant non toxique et biodégradable qui a récemment été développé pour être utilisé dans diverses applications scientifiques.
Lonzabac 12 est compatible avec certains tensioactifs anioniques.
Lonzabac 12 a une activité à large spectre contre les bactéries gram-positives et gram-négatives.


Numéro CAS : 2372-82-9
Nom Chimique: N-(3-Aminopropyl)-n-dodécylpropane-1,3-diamine (>80%)
Formule moléculaire : C18H41N3


Lonzabac 12 maintient une efficacité élevée également en présence de salissures organiques lourdes, telles que le sang et les protéines.
Lonzabac 12 est actif contre les virus enveloppés (ex. Hépatite-B).
Lonzabac 12 possède de bonnes propriétés tensioactives.
De plus, Lonzabac 12 s'est avéré posséder un certain nombre de propriétés avantageuses, telles qu'une faible toxicité, une biodégradabilité élevée et une excellente solubilité dans l'eau.


Lonzabac 12 est une dodécyl dipropylène triamine distillée. Les applications de Lonzabac 12 incluent algicide/algistat et désinfectant/assainisseur/biocide.
Le Lonzabac 12, également appelé N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine et laurylamine dipropylènediamine, est de la dodécylamine substituée par 2 motifs propylamine.
Lonzabac 12 est un tensioactif non ionique, un agent antimicrobien, un conservateur, un agent émulsifiant, un agent dispersant, un inhibiteur de corrosion et un agent antistatique utilisé dans les produits capillaires.


Lonzabac 12 est compatible avec certains tensioactifs anioniques.
Lonzabac 12 est un matériau actif avec une activité à large spectre contre les bactéries gram positives et gram négatives.
Lonzabac 12 conserve sa haute efficacité en présence de fortes salissures organiques tout en ayant de bonnes propriétés tensioactives.


Lonzabac 12 est un principe actif biocide à large spectre avec de bonnes propriétés tensioactives et est compatible avec les tensioactifs anioniques.
Lonzabac 12 est efficace contre les bactéries gram-positives et gram-négatives ainsi que Mycobacterium terrae et Mycobacterium avium.
Lonzabac 12 maintient une efficacité élevée même à basses températures et en présence de salissures organiques lourdes, telles que le sang et les protéines, et est également efficace contre les virus enveloppés tels que l'hépatite B (VHB).


Lonzabac 12 a une activité à large spectre contre les bactéries gram-positives et gram-négatives.
Lonzabac 12 est proposé sous deux formes de produit, solution aqueuse ~27% ou ~91% :
Lonzabac 12.30 et Lonzabac 12.100 respectivement.


L'antimicrobien Lonzabac 12 est pris en charge par le programme d'examen des substances actives du règlement sur les produits biocides (BPR)1 de l'Union européenne pour les types de produits, 2, 3, 4 et 6, et par l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA), avec une documentation toxicologique et écologique complète .
Le Lonzabac 12, également appelé N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine et laurylamine dipropylènediamine, est de la dodécylamine substituée par 2 motifs propylamine.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de LONZABAC 12 :
Lonzabac 12 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agro-alimentaire, les collectivités, les hôpitaux (surfaces et instruments).
Le Lonzabac 12 est un réactif utilisé dans la synthèse de dérivés de gluconamide comme tensioactifs cationiques aux propriétés antimicrobiennes.
Application de Lonzabac 12 : Algicide


Lonzabac 12 s'est avéré avoir une large gamme d'applications, y compris la synthèse et la purification de protéines, de liposomes et d'autres biomolécules ; les systèmes d'administration de médicaments ; et comme détergent pour divers procédés industriels.
Lonzabac 12 est destiné à être formulé dans un produit antimicrobien/désinfectant à utiliser sur des surfaces dures non poreuses.


Lonzabac 12 est utilisé pour la formulation de produits antimicrobiens/désinfectants à utiliser sur des surfaces dures, non poreuses et non alimentaires dans : les entreprises et les immeubles de bureaux, les hôtels, les motels, les établissements correctionnels, les installations sportives, les écoles, les salons de coiffure, les vestiaires, les produits non alimentaires les zones des usines de transformation des aliments et des restaurants, des bars et des cafétérias, des dépanneurs, des toilettes publiques, des laboratoires pour animaux, des animaleries, des usines et des installations médicales, notamment : hôpitaux, cliniques, maisons de retraite et autres cabinets médicaux.


Lonzabac 12 peut également être utilisé pour formuler des produits utilisés pour contrôler la contamination antimicrobienne dans les systèmes d'inondation des champs pétrolifères et les fluides de travail des métaux.
Les formulateurs utilisant Lonzabac 12 sont responsables de fournir des données pour l'enregistrement EPA de leurs produits formulés
Lonzabac 12 est stable sur une large gamme de niveaux de pH et peut être utilisé dans des formulations pour un certain nombre d'applications telles que la transformation des aliments, les domaines institutionnels, vétérinaires et médicaux.


Lonzabac 12 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agro-alimentaire, les collectivités, les hôpitaux (surfaces et instruments).
Le Lonzabac 12 est un réactif utilisé dans la synthèse de dérivés de gluconamide comme tensioactifs cationiques aux propriétés antimicrobiennes.
Lonzabac 12 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agro-alimentaire, les collectivités, les hôpitaux (surfaces et instruments).


Lonzabac 12 est un tensioactif non ionique, un agent antimicrobien, un conservateur, un agent émulsifiant, un agent dispersant, un inhibiteur de corrosion et un agent antistatique utilisé dans les produits capillaires.


-Zones d'utilisation de Lonzabac 12 :
*Nettoyant désinfectant et désinfectant pour hôpitaux, industrie alimentaire, cuisines industrielles, applications I+I.
*Désinfectant pour instruments chirurgicaux (Tb).
*Shampoing bactéricide pour tapis.
*Ingrédient bactéricide pour les détergents à lessive et le traitement des fibres textiles telles que les serviettes, les salopettes, etc.
*Conservateur technique pour tensioactifs et formulations.
*Conservateur industriel des systèmes aqueux aérobies et anaérobies.



FONCTIONS DE LONZABAC 12 :
*Bactéricide
*Fongicide
*Biocide
*Algicide



AVANTAGES DE LONZABAC 12 :
*Une amine tertiaire aux propriétés désinfectantes,
*compatible avec les substrats non ioniques et cationiques.



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DU LONZABAC 12 :
Lonzabac 12 est produit par la réaction de condensation de N-dodécylpropane-1,3-diamine (DPA) et de 3-aminopropylamine (APA).
La réaction est catalysée par une base, telle que l'hydroxyde de sodium, et est conduite à une température d'environ 80°C.
La réaction est effectuée dans une solution aqueuse et le produit est isolé par précipitation.
Lonzabac 12 est ensuite purifié par recristallisation et est alors prêt à l'emploi.



APPLICATIONS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LONZABAC 12 :
Lonzabac 12 s'est avéré avoir une large gamme d'applications dans la recherche scientifique.
Lonzabac 12 a été utilisé comme tensioactif pour la synthèse et la purification de protéines, de liposomes et d'autres biomolécules.
Lonzabac 12 est également utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments, car il peut être utilisé pour modifier la surface des liposomes afin d'augmenter leur stabilité et d'améliorer leur efficacité d'administration de médicaments.
De plus, Lonzabac 12 a été utilisé comme détergent pour divers processus industriels, tels que l'émulsification, l'extraction et la séparation.



MÉCANISME D'ACTION DE LONZABAC 12 :
Lonzabac 12 s'est avéré agir comme un tensioactif amphiphile, ce qui signifie qu'il possède à la fois des régions hydrophiles et hydrophobes.
Cela permet à Lonzabac 12 de former des micelles, qui sont des agrégats de molécules entourées d'une coque hydrophile et d'un noyau hydrophobe interne.
Ces micelles peuvent alors interagir avec la surface de biomolécules, comme les protéines, et modifier leurs propriétés de surface.
Cela peut être utilisé pour augmenter la solubilité des protéines, ainsi que pour augmenter leur stabilité et améliorer leur efficacité d'administration de médicaments.



EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DE LONZABAC 12 :
Lonzabac 12 s'est avéré non toxique et biodégradable, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans diverses applications scientifiques.
De plus, Lonzabac 12 s'est avéré n'avoir aucun effet significatif sur les processus biochimiques et physiologiques des cellules.
Cela fait de Lonzabac 12 un tensioactif sûr et fiable pour une utilisation dans diverses applications scientifiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de LONZABAC 12 :
Apparence (25 ℃ ): Liquide clair incolore à jaunâtre
Couleur, Gardner : ≤1
Eau : 69-71 %
Amine totale (mg HCL/g) : 100-110
Apparence (25 ℃ ): Liquide clair incolore à jaunâtre
Couleur, Gardner : ≤1
Eau : 69-71 %
Amine totale (mg HCL/g) : 100-110
Aspect : Poudre cristalline rouge-brun
Solubilité : très soluble dans le N,N-diméthylformamide, soluble dans le méthanol,
Acide acétique inglacial peu soluble,
Inchloroforme très légèrement soluble, pratiquement insoluble dans l'eau.
Point de fusion : 52°C~156°C
PSA : 55,3
XLogP3 : 5,20
Apparence : Liquide
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 182-184 °C @ Presse : 1 Torr
Point d'éclair : 184,5±13,8 °C
Indice de réfraction : 1,478
Pression de vapeur : 3,63 E-06 mmHg à 25 °C

Densité : 0,88
Point d'ébullition : 386,1°Cat760mmHg
Indice de réfraction : 1,477
Point d'éclair : 184,5 °C
Pression de vapeur : 3,63 E-06 mmHg à 25 °C
Qualité précise : 299.33000
PSA : 55,28 000
logP : 5,30750
Apparence : Liquide
Propriétés chimiques : Liquide
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : 386,1 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 184,5 °C
Apparence : Liquide
Densité : 0,880
Pression de vapeur : 3,63 E-06 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,477
Température de stockage : N/A
Solubilité : 560 g/L dans les solvants organiques à 20 ℃ PKA : 10,46 ± 0,10 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 190g/L à 20 ℃



MESURES DE PREMIERS SECOURS de LONZABAC 12 :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LONZABAC 12 :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de LONZABAC 12 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de LONZABAC 12 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de LONZABAC 12 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de LONZABAC 12 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Grotan BA 21
Lonzabac 12
Lonzabac 12.100
Lonzabac 12h30
Lonzabac 1230
_x000B_Mistral
N,N-Bis(3-aminopropyl)dodécylamine
N,N-Bis(3-aminopropyl)laurylamine
_x000B_RC 5637
Triameen Y 12
Triameen Y 12D
Triamine Y 12D
Grotan BA 21
Lonzabac 12
Lonzabac 12.100
Lonzabac 12h30
Lonzabac 1230
_x000B_Mistral
N,N-Bis(3-aminopropyl)dodécylamine
N,N-Bis(3-aminopropyl)laurylamine
_x000B_RC 5637
Triameen Y 12
Triameen Y 12D
Triamine Y 12D
dpta-y12d-30
bis(aminopropyl)laurylamine
lonzabac(r) 12.100
lonzabac12.100
laurylamine dipropylènediamine
RC 5637
lonzabac(r) 12.30
n-dodécyl-dipropylènetriamines
lonzabac 1230
dpta-y12d
1,3-propanediamine
n-(3-aminopropyl)-n-dodécyl- (9ci)
dodécylamine
n,n-bis(3-aminopropyl)-(6ci,7ci,8ci)
triameen y 12
lonzabac 12.100
n,n-bis(3-aminopropyl)dodécylamine
1,3-propanediamine,n1-(3-aminopropyl)-n1-dodécyl-
méthylènediamine
n,n-bis(3-aminopropyl)laurylamine
lonzabac 12
Dodécyl dipropylène triamine
N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine
Triameen Y12D
Triameen Y12D-30
Lonzabac 12.100
Lonzabac 12h30
Triamine Y12D
Triamine Y12D-30


LONZABAC 12.100
LONZABAC 12.100, également appelé N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine et laurylamine dipropylènediamine, est de la dodécylamine substituée par 2 unités propylamine.
LONZABAC 12.100 est un tensioactif non ionique, un agent antimicrobien, un conservateur, un agent émulsifiant, un agent dispersant, un inhibiteur de corrosion et un agent antistatique utilisé dans les produits capillaires.
LONZABAC 12.100 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agroalimentaire, les institutions, les hôpitaux (surfaces et instruments).

CAS : 2372-82-9
MF : C18H41N3
MW : 299,54
EINECS : 219-145-8

LONZABAC 12.100, abrégé en APDDA, est un nouveau tensioactif non toxique et biodégradable qui a récemment été développé pour être utilisé dans diverses applications scientifiques.
LONZABAC 12.100 s'est avéré avoir un large éventail d'applications, notamment la synthèse et la purification de protéines, de liposomes et d'autres biomolécules ; systèmes d'administration de médicaments ; et comme détergent pour divers processus industriels.
De plus, LONZABAC 12.100 s'est avéré posséder un certain nombre de propriétés avantageuses, telles qu'une faible toxicité, une biodégradabilité élevée et une excellente solubilité dans l'eau.
Cet article discutera de la méthode de synthèse, des applications en recherche scientifique, du mécanisme d'action, des effets biochimiques et physiologiques, des avantages et des limites des expériences en laboratoire et des orientations futures de LONZABAC 12.100.

Propriétés chimiques de LONZABAC 12.100
Point d'ébullition : 182-184 °C (Presse : 1 Torr)
Densité : 0,880
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Solubilité : 560g/L dans les solvants organiques à 20 ℃
pka : 10,46 ± 0,10 (prédit)
Forme : Huile
Couleur: Incolore
Solubilité dans l'eau : 190 g/L à 20 ℃
LogP : 0,34 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 2372-82-9
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : LONZABAC 12.100 (2372-82-9)

Méthode de synthèse
LONZABAC 12.100 est produit par la réaction de condensation de la N-dodécylpropane-1,3-diamine (DPA) et de la 3-aminopropylamine (APA).
La réaction est catalysée par une base, telle que l'hydroxyde de sodium, et est conduite à une température d'environ 80°C.
La réaction est réalisée en solution aqueuse et le produit est isolé par précipitation.
LONZABAC 12.100 est ensuite purifié par recristallisation et est alors prêt à l'emploi.

Synonymes
2372-82-9
N-(3-Aminopropyl)-N-dodécylpropane-1,3-diamine
Laurylamine dipropylènediamine
N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécylpropane-1,3-diamine
Bis(aminopropyl)laurylamine
N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine
1,3-propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl-
1,3-propanediamine,N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécyl-
EINECS219-145-8
N-(3-Aminopropyl)-N-dodécyl-1,3-propanediamine
UNII-PCJ6308JUE
N'-(3-aminopropyl)-N'-dodécylpropane-1,3-diamine
PCJ6308JUE
bis(3-aminopropyl)dodécylamine
CE 219-145-8
BIS(3-AMINOPROPYL)(DODÉCYL)AMINE
1,3-propanediamine, N-(3-aminopropyl)-N-dodécyl
1,3-propanediamine, N1-(3-aminopropyl)-N1-dodécyl-
Lonzabec-12
N,N-Bis-(3-aminopropyl)-dodécylamine
SCHEMBL24179
LONZABAC-12.100
bis-(3-aminopropyl)-laurylamine
DTXSID3041243
NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N
N,N-bis(3-aminopropyl)laurylamine
BCP23852
C18H41N3
MFCD04112927
AKOS015894470
C18-H41-N3
FS-6129
LS-185543
FT-0629417
LAURYLAMINE DIPROPYLENEDIAMINE [INCI]
EN300-265848
LAURYLAMINE DIPROPYLENEDIAMINE [WHO-DD]
N'-(3-aminopropyl)-N'-dodécyl-propane-1,3-diamine
W-109775
Q27286479
F1905-6424
AMINOPROPYL)-N-DODECYL-1,3-PROPANEDIAMINE, N-(3-
N- (3- aminopropyl)- N- dodécylpropane- 1, 3- diamine
LONZABAC 12.100
LONZABAC 12.30; Bis ( 3- aminopropyl) dodecylamine; N-(3-aminopropyl)-N-dodecylpropane-1,3-diamine; N,N-Bis-(3-aminopropyl)-dodecylamine C A S No.: 2372-82-9
LONZABAC 12.30
Lonzabac 12.30 est un nouveau surfactant non toxique et biodégradable qui a récemment été développé pour être utilisé dans diverses applications scientifiques.
Lonzabac 12.30 est compatible avec certains tensioactifs anioniques.
Lonzabac 12.30 a une activité à large spectre contre les bactéries gram-positives et gram-négatives.


Numéro CAS : 2372-82-9
Numéro EINECS : 219-145-8
Nom INCI/Chimique : Laurylamine Dipropylènediamine


Lonzabac 12.30 maintient une efficacité élevée également en présence de salissures organiques lourdes, telles que le sang et les protéines.
Lonzabac 12.30 est actif contre les virus enveloppés (ex. Hépatite-B).
Lonzabac 12.30 possède de bonnes propriétés tensioactives.
De plus, Lonzabac 12.30 s'est avéré posséder un certain nombre de propriétés avantageuses, telles qu'une faible toxicité, une biodégradabilité élevée et une excellente solubilité dans l'eau.


Lonzabac 12.30 est une dodécyl dipropylène triamine distillée. Les applications de Lonzabac 12.30 incluent algicide/algistat et désinfectant/assainisseur/biocide.
Le Lonzabac 12.30, également appelé N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine et laurylamine dipropylènediamine, est de la dodécylamine substituée par 2 motifs propylamine.
Lonzabac 12.30 est un tensioactif non ionique, un agent antimicrobien, un conservateur, un agent émulsifiant, un agent dispersant, un inhibiteur de corrosion et un agent antistatique utilisé dans les produits capillaires.


Lonzabac 12.30 est compatible avec certains tensioactifs anioniques.
Lonzabac 12.30 est une matière active avec une activité à large spectre contre les bactéries gram positives et gram négatives.
Lonzabac 12.30 conserve sa haute efficacité en présence de fortes salissures organiques tout en ayant de bonnes propriétés tensioactives.


Lonzabac 12.30 est un principe actif biocide à large spectre avec de bonnes propriétés tensioactives et est compatible avec les tensioactifs anioniques.
Lonzabac 12.30 est efficace contre les bactéries gram-positives et gram-négatives ainsi que Mycobacterium terrae et Mycobacterium avium.
Lonzabac 12.30 maintient une efficacité élevée même à basses températures et en présence de salissures organiques lourdes, telles que le sang et les protéines, et est également efficace contre les virus enveloppés tels que l'hépatite B (VHB).


Lonzabac 12.30 a une activité à large spectre contre les bactéries gram-positives et gram-négatives.
Lonzabac 12.30 est proposé sous deux formes de produit, solution aqueuse ~27% ou ~91% :
Lonzabac 12.30.30 et Lonzabac 12.30.100 respectivement.


Lonzabac 12.30 Antimicrobien est pris en charge par le programme d'examen des substances actives du règlement sur les produits biocides (BPR)1 de l'Union européenne pour les types de produits, 2, 3, 4 et 6, et avec l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA), avec une documentation toxicologique et écologique complète .
Le Lonzabac 12.30, également appelé N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine et laurylamine dipropylènediamine, est de la dodécylamine substituée par 2 motifs propylamine.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de LONZABAC 12.30 :
Lonzabac 12.30 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agro-alimentaire, les collectivités, les hôpitaux (surfaces et instruments).
Lonzabac 12.30 est un réactif utilisé dans la synthèse de dérivés de gluconamide comme tensioactifs cationiques aux propriétés antimicrobiennes.
Application de Lonzabac 12.30 : Algicide


Lonzabac 12.30 s'est avéré avoir une large gamme d'applications, y compris la synthèse et la purification de protéines, de liposomes et d'autres biomolécules ; les systèmes d'administration de médicaments ; et comme détergent pour divers procédés industriels.
Lonzabac 12.30 est destiné à être formulé dans un produit antimicrobien/désinfectant à utiliser sur des surfaces dures non poreuses.


Lonzabac 12.30 est utilisé pour la formulation de produits antimicrobiens/désinfectants destinés à être utilisés sur des surfaces dures, non poreuses et non alimentaires dans : les entreprises et les immeubles de bureaux, les hôtels, les motels, les établissements correctionnels, les installations sportives, les écoles, les salons de coiffure, les vestiaires, les produits non alimentaires les zones des usines de transformation des aliments et des restaurants, des bars et des cafétérias, des dépanneurs, des toilettes publiques, des laboratoires pour animaux, des animaleries, des usines et des installations médicales, notamment : hôpitaux, cliniques, maisons de retraite et autres cabinets médicaux.


Les formulateurs utilisant Lonzabac 12.30 sont responsables de fournir des données pour l'enregistrement EPA de leurs produits formulés
Lonzabac 12.30 est stable sur une large gamme de niveaux de pH et peut être utilisé dans des formulations pour un certain nombre d'applications telles que la transformation des aliments, les domaines institutionnels, vétérinaires et médicaux.


Lonzabac 12.30 peut également être utilisé pour formuler des produits utilisés pour contrôler la contamination antimicrobienne dans les systèmes d'injection d'eau des champs pétrolifères et les fluides de travail des métaux.
Lonzabac 12.30 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agro-alimentaire, les collectivités, les hôpitaux (surfaces et instruments).
Lonzabac 12.30 est un réactif utilisé dans la synthèse de dérivés de gluconamide comme tensioactifs cationiques aux propriétés antimicrobiennes.


Lonzabac 12.30 est utilisé comme désinfectant pour l'industrie agro-alimentaire, les collectivités, les hôpitaux (surfaces et instruments).
Lonzabac 12.30 est un tensioactif non ionique, un agent antimicrobien, un conservateur, un agent émulsifiant, un agent dispersant, un inhibiteur de corrosion et un agent antistatique utilisé dans les produits capillaires.


-Zones d'utilisation de Lonzabac 12h30 :
*Nettoyant désinfectant et désinfectant pour hôpitaux, industrie alimentaire, cuisines industrielles, applications I+I.
*Désinfectant pour instruments chirurgicaux (Tb).
*Shampoing bactéricide pour tapis.
*Ingrédient bactéricide pour les détergents à lessive et le traitement des fibres textiles telles que les serviettes, les salopettes, etc.
*Conservateur technique pour tensioactifs et formulations.
*Conservateur industriel des systèmes aqueux aérobies et anaérobies.



FONCTIONS DE LONZABAC 12.30 :
*Bactéricide
*Fongicide
*Biocide
*Algicide



AVANTAGES DE LONZABAC 12.30:
*Une amine tertiaire aux propriétés désinfectantes,
*compatible avec les substrats non ioniques et cationiques.



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE LONZABAC 12h30 :
Lonzabac 12.30 est produit par la réaction de condensation de N-dodécylpropane-1,3-diamine (DPA) et de 3-aminopropylamine (APA).
La réaction est catalysée par une base, telle que l'hydroxyde de sodium, et est conduite à une température d'environ 80°C.
La réaction est effectuée dans une solution aqueuse et le produit est isolé par précipitation.
Le Lonzabac 12.30 est ensuite purifié par recristallisation et est alors prêt à l'emploi.



APPLICATIONS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LONZABAC 12.30 :
Lonzabac 12.30 s'est avéré avoir un large éventail d'applications dans la recherche scientifique.
Lonzabac 12.30 a été utilisé comme tensioactif pour la synthèse et la purification de protéines, de liposomes et d'autres biomolécules.
Lonzabac 12.30 est également utilisé dans les systèmes d'administration de médicaments, car il peut être utilisé pour modifier la surface des liposomes afin d'augmenter leur stabilité et d'améliorer leur efficacité d'administration de médicaments.
De plus, Lonzabac 12.30 a été utilisé comme détergent pour divers processus industriels, tels que l'émulsification, l'extraction et la séparation.



MECANISME D'ACTION DE LONZABAC 12.30:
Lonzabac 12.30 s'est avéré agir comme un tensioactif amphiphile, ce qui signifie qu'il possède à la fois des régions hydrophiles et hydrophobes.
Cela permet à Lonzabac 12.30 de former des micelles, qui sont des agrégats de molécules entourées d'une enveloppe hydrophile et d'un noyau hydrophobe interne.
Ces micelles peuvent alors interagir avec la surface de biomolécules, comme les protéines, et modifier leurs propriétés de surface.
Cela peut être utilisé pour augmenter la solubilité des protéines, ainsi que pour augmenter leur stabilité et améliorer leur efficacité d'administration de médicaments.



EFFETS BIOCHIMIQUES ET PHYSIOLOGIQUES DE LONZABAC 12h30 :
Lonzabac 12.30 s'est avéré non toxique et biodégradable, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans diverses applications scientifiques.
De plus, Lonzabac 12.30 s'est avéré n'avoir aucun effet significatif sur les processus biochimiques et physiologiques des cellules.
Cela fait de Lonzabac 12.30 un tensioactif sûr et fiable pour une utilisation dans diverses applications scientifiques.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de LONZABAC 12.30 :
Odeur : légère odeur d'ammoniac
Densité : 0,967 g/ml
Viscosité : (Brookfield, sp.1, 10 rpm, 23°C) 200 mPaxs
Poids moléculaire moyen : 299
Tension superficielle : (solution aqueuse à 1 %) 32 mN/m
Gel : bonne stabilité au dégel
Solubilité : soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires
Compatibilité : compatible avec certains tensioactifs non ioniques, cationiques et anioniques
Point de consigne : < 5°C
pH : (concentré) 11,9
pH : solution aqueuse à 1 % 10 - 12



PREMIERS SECOURS de LONZABAC 12h30 :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LONZABAC 12.30 :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de LONZABAC 12h30 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de LONZABAC 12.30 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de LONZABAC 12.30 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de LONZABAC 12.30 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Grotan BA 21
Lonzabac 12
Lonzabac 12.100
Lonzabac 12h30
Lonzabac 1230
_x000B_Mistral
N,N-Bis(3-aminopropyl)dodécylamine
N,N-Bis(3-aminopropyl)laurylamine
_x000B_RC 5637
Triameen Y 12
Triameen Y 12D
Triamine Y 12D
Grotan BA 21
Lonzabac 12
Lonzabac 12.100
Lonzabac 12h30
Lonzabac 1230
_x000B_Mistral
N,N-Bis(3-aminopropyl)dodécylamine
N,N-Bis(3-aminopropyl)laurylamine
_x000B_RC 5637
Triameen Y 12
Triameen Y 12D
Triamine Y 12D
dpta-y12d-30
bis(aminopropyl)laurylamine
lonzabac(r) 12.100
lonzabac12.100
laurylamine dipropylènediamine
RC 5637
lonzabac(r) 12.30
n-dodécyl-dipropylènetriamines
lonzabac 1230
dpta-y12d
1,3-propanediamine
n-(3-aminopropyl)-n-dodécyl- (9ci)
dodécylamine
n,n-bis(3-aminopropyl)-(6ci,7ci,8ci)
triameen y 12
lonzabac 12.100
n,n-bis(3-aminopropyl)dodécylamine
1,3-propanediamine,n1-(3-aminopropyl)-n1-dodécyl-
méthylènediamine
n,n-bis(3-aminopropyl)laurylamine
lonzabac 12
Dodécyl dipropylène triamine
N,N-bis(3-aminopropyl)dodécylamine
Triameen Y12D
Triameen Y12D-30
Lonzabac 12.100
Lonzabac 12h30
Triamine Y12D
Triamine Y12D-30


LOPON 800
Lopon 800 LOPON 800 is a VOC-free universal dispersing agent based on sodium polyacrylates for interior and exterior water based paints. FEATURES LOPON 800 offers good storage stability, high gloss attributes, and demonstrated stability when used in combination with glycol. BENEFITS LOPON 800 is highly compatible with polyphosphates such as POLYRON N to improve scrub resistance. This product offers very good storage stability. RECOMMENDATIONS Emulsions paints, varnishes, plasters, silicate emulsion paints, and adhesives. Dispersing agent for emulsion paints, varnishes, plasters, silicate emulsion paints and adhesives Nomenclature Polyacrylate, sodium salt Appearance amber liquid Characteristics pH-value: 7.0 – 8.5 Spec. Properties Density: approx. 1300 g/l Residual monomer: < 0.1 % Application LOPON 800 offers the following advantages: • easy dosage • highly effective • excellent deflocculation, high solids content available • ideally adjusted to polyphosphates like CALGON N for obtaining washing and scrubbing resistant emulsion paints • good storage stability • stable with glycol • high gloss The usual dosage of LOPON 800 in a formulation is 0.2 – 0.5% Storage protect from frost; carefully close open packaging after usage Packaging Container of 1.200 kg net; PE-drum of 250 kg net LOPON 800 is a dispersing agent for emulsion paints, varnishes, plasters, silicate emulsion paints and adhesives. This clear, yellowish liquid is a polyacrylate, sodium salt. It is ideally adjusted to polyphosphates like CALGON N for obtaining washing and scrubbing resistant emulsion paints. It also offers good storage stability, high gloss, and is stable with glycol. Product description of Lopon 800 Dispersing additives LOPON 800 by ICL Industrial is a highly effective, VOC-free universal dispersing agent. It is based on sodium polyacrylate. It is recommended for interior and exterior water-based paints. It offers easy dosage, excellent deflocculation and high solids content. It is ideally adjusted to polyphosphates like CALGON N for obtaining washing and scrubbing resistant silicate emulsion paints & varnishes. It provides good storage stability, stability with glycol and high gloss. The dosage level of LOPON 800 is 0.2–0.5%. Product Type Dispersing Agents > Surfactants-like > Sodium Polyacrylates / Polyacrylic Acids Chemical Composition Sodium polyacrylate-based CAS Number 9003-04-7 Physical Form Liquid Appearance Amber Product Status COMMERCIAL Applications/ Recommended for Coatings > Waterborne Resins > Silicates Lopon 800, also known as waterlock, is a sodium salt of polyacrylic acid with the chemical formula [−CH2−CH(CO2Na)−]n and has broad applications in consumer products.[1] This super-absorbent polymer (SAP) has the ability to absorb 100 to 1000 times its mass in water. Lopon 800 is an anionic polyelectrolyte with negatively charged carboxylic groups in the main chain. Lopon 800 is a chemical polymer made up of chains of acrylate compounds. It contains sodium, which gives it the ability to absorb large amounts of water. Lopon 800 is also classified as an anionic polyelectrolyte.[2] When dissolved in water, it forms a thick and transparent solution due to the ionic interactions of the molecules. Lopon 800 has many favorable mechanical properties. Some of these advantages include good mechanical stability, high heat resistance, and strong hydration. It has been used as an additive for food products including bread, juice, and ice cream. While sodium neutralized polyacrylic acids are the most common form used in industry, there are also other salts available including potassium, lithium and ammonium.[3] The origins of super-absorbent polymer chemistry trace back to the early 1960s when the U.S. Department of Agriculture (USDA) developed the first super-absorbent polymer materials. Identifiers of Lopon 800 CAS Number 9003-04-7 (2500000 MW) check ECHA InfoCard 100.118.171 Edit this at Wikidata EC Number 618-349-8 UNII 05I15JNI2J (2500000 MW) check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID0049783 Edit this at Wikidata Properties of Lopon 800 Chemical formula (C3H3NaO2)n Molar mass Variable Density 1.22 g/cm3 Background and History of Lopon 800 Super-absorbent polymers similar to Lopon 800 were developed in the 1960s by the U.S. Department of Agriculture.[3] Before the development of these substances, the best water absorbing materials were cellulosic or fiber-based like tissue paper, sponge, cotton, or fluff pulp. These materials can only retain 20 times their weight in water, whereas Lopon 800 can retain hundreds of times its own weight in water. The USDA was interested in developing this technology because they wanted to find materials that could improve water conservation in soil. Through extensive research, they found that the gels they created did not expel water as fiber-based materials would. Early adopters of this technology were Dow Chemical, Hercules, General Mills Chemical, and DuPont. Ultra-thin baby diapers were some of the first hygiene products to be developed which uses only a fraction of the material compared to fluff pulp diapers. Super-absorbent technology is in high demand in the disposable hygiene industry for products like diapers and sanitary napkins. SAPs used in hygiene products are typically sodium neutralized whereas SAPs used in agricultural applications are potassium neutralized. Fabrication Methods Overview Methods to fabricate Lopon 800, like solution polymerization in water, inverse emulsion polymerization, inverse suspension polymerization, plasma polymerization, and pressure-induced polymerization have been employed to synthesize various polyacrylates.[4] However, the process to obtain a solid-state product using these methods requires a lot of equipment and is very expensive. The products obtained from these methods also have defects like poor solubility and broad molecular weight distribution. Despite having drawbacks, the polymerization methods aforementioned are often used to form Lopon 800 and other SAPs. Another method tested in a study to produce Lopon 800 as an alternative to current methods began with Butyl acrylate-acrylic acid copolymer and poly (butyl acrylate).[4] They were synthesized via suspension polymerization by using butyl acrylate as the main monomer and acrylic acid as a secondary monomer. Suspension polymerization uses physical and mechanical movement and agitation in order to mix monomers to form polymers. This process requires dispersing medium, monomers, stabilizing agents, and initiators. Next, the polymers were swollen in ethanol and hydrolyzed in an aqueous solution of sodium hydroxide. Finally, water-soluble Lopon 800s were obtained by washing and drying the hydrolyzed resultant. This is a different method compared to the manufacturing processes that have been previously utilized, but could be a potential method to specifically manufacture Lopon 800. Overall, the various production methods of Lopon 800 will influence its swelling capability, absorbency, and other mechanical properties. It is also important to consider cost and feasibility when manufacturing polymers like Lopon 800. Super-absorbent Nanofibers (SANs) Lopon 800 Super-absorbent polymers are an innovative class of hydrogel products that can be used in many applications including hygiene products, drug delivery systems, agriculture, biomedicine, and wastewater treatment.[6] A method called electrospinning is used to fabricate super-absorbent nanofibers (SANs) because of their advantageous properties like high surface area and porous structure. Electrospinning is a simple method that uses an electric field that collects filaments by forcing polymer melts or solutions. SANs have been successfully created by using Lopon 800 and poly(vinyl alcohol) (PVA) as a polymer matrix, which is a water soluble polymer that is highly hydrophilic. As a result of this method of fabrication, SANs created in a study displayed high rates of absorption due to the capillary phenomenon shown by their highly porous structures. Also, the cross-linking structure improved the water absorption ability of the SANs. Adding PVA in this case gave structural stability to the SAN and prevented it from being dissolved in water. Overall, Lopon 800 can be combined with PVA in a nanofiber to produce a strong and effective structure. Composites Clay-Polymer Hydrogels Studies have been conducted which observe the effect of the mechanical properties of hydrogels based on the amount of clay combined with the polymer.[7] When combining polymers with clay, the results are promising, showing an increase in the elastic modulus and the tensile strength of clay-polymer hydrogels. In general, combining inorganic substances with polymers can improve the electrical, mechanical, thermal, and gas barrier properties of materials like hydrogels. In order to obtain these results, ultra-high molecular mass polymers higher than a few millions are recommended to be used so that the mechanical properties can improve regardless of the type of polymer used. The mechanical properties for clay-polymer hydrogels have been studied including clay and polyethylene oxide (PEO) as well as clay and Lopon 800 (PAAS).[7] A study compared laponite/PEO and laponite/PAAS blend hydrogels. Laponite is a synthetic clay that has the ability to swell when placed in water. The results showed that both hydrogels have a similar elastic modulus. However, the tensile strength of laponite/PAAS is much stronger than laponite/PEO blend hydrogels. The reason for this difference is based on the clay-polymer interaction strength in each hydrogel blend. In laponite/PAAS, the interaction is much stronger compared to the laponite/PEO blend. Metal Ions Experiments and studies have shown that the incorporation of 0.3 wt% Lopon 800 in collagen (Co) fibers can improve the mechanical properties and thermal stability of the composite films.[2] Lopon 800 can form films and composites with different cationic polymers, proteins, and other substances which can benefit the properties of the film. Furthermore, Lopon 800 has the potential to combine with metal ions because of its characteristic polyanionic property which would allow for more reinforcing of the material. When collagen and Lopon 800 (Co-PAAS) blend films were combined with Ca2+, Fe3+, and Ag+ ranging from 0.001 to 0.004 mol/g, the surface of the composites became coarser and the internal structure became more stratified as more metal ions were added. When the ions were added, tensile strength increased. The optimal amounts for each ion are as follows: Ca2+ (0.003 mol/g), Fe3+ (0.002 mol/g), and Ag+ (0.001 mol/g). The composite films also had better thermal stability. Overall, the study showed that metal ions added to Co-PAAS blend composite films can be used as an alternative to reinforce collagenous composite materials.[2] These three ions were combined with the Co-PAAS film because of their relevant biological applications. Ca2+ is one of the major elements in animal tissues including bone and teeth and has a strong interaction with collagen. Next, Fe3+ is an important trace element in the human body and participates in protein chelation. Finally, Ag+ has antibacterial properties and can improve the stability and transparency of the Co-PAAS film. Chitosan Lopon 800 is a commonly used electronegative polyelectrolyte which could be used to construct self-healing hydrogels and super-absorbents.[8] Novel chitosan/Lopon 800 polyelectrolyte complex hydrogels (CPG) have been fabricated successfully in a study by cross-linking chitosan and Lopon 800 with epichlorohydrin (ECH) through the inhibiting protonation effect of chitosan in an alkali/urea aqueous solution. The CPG had a high swelling ratio because of Lopon 800 and acted differently in various pH solutions, physiological solutions, and salt solutions with different concentrations. As a result, CPG had smart responsive properties to different situations and exhibited high compressive strength, good biocompatibility and in-vitro biodegradability. This fabrication process has shown success and has potential applications in the fields of agriculture, foods, tissue engineering, and drug delivery. Applications of Lopon 800 Overview Water-soluble polymers are used in many industries, especially polyacrylates.[4] Some applications include thickeners, flocculants, dispersants, and drag reducing agents. Polyacrylates are also used as environmentally friendly adhesives or coatings. In addition, Lopon 800 is used in paper diapers and Maximum Absorbency Garments as the absorbent material.[9] It is also used in ice packs to convert the water used as the cooling agent into a gel, in order to reduce spillage in case the ice pack leaks.[10][11] Lopon 800 has also been studied for utilization in many applications such as nanofiltration of water to absorb water and concentrate the liquid with microbes.[12] Also, it is used for eco-engineering as a water-retaining agent in rocky slopes for increasing moisture availability in the soil. This can improve the water retention availability of the soil and infiltration capacity in sandy soil. Below is a table containing categories and lists of some products and applications that utilize Lopon 800:[13] Lopon 800 Applications Overview Health Care Animals Industry Environment Other Products Paper/disposable diaper (baby, child, and adult) Sanitary napkin Nursing mat Medical bandage Wound dressings Pet pad Horse urine odor absorbing Drown-free water source for feeder insects Waste liquid control Drilling fluid Concrete protection Anti-flood Bag Excreta collection Wire and cable water blocking Artificial snow hot/cold gel pack Urine bag Growing toys Thickening agent Fragrance carrier Fire-retardant gel Anti-fogging packing material Waterbed Some of the items listed above will be discussed in further detail in the next application sections. However, it is important to note that the table provided above is not comprehensive and does not contain all of the possible or potential applications for using Lopon 800. Sequestering Agents Lopon 800 is commonly used in detergents as a chelating agent.[1] A chelating agent is used in detergents because it has the ability to neutralize heavy metals that can be found in dirt, water, and other substances that could be in clothes. The addition of Lopon 800 makes detergent more effective when cleaning clothes. Thickening Agents Since Lopon 800 can absorb and retain water molecules, it is used often in diapers, hair gels, and soaps.[1] Lopon 800 is considered a thickening agent because it increases the viscosity of water-based compounds. In diapers, Lopon 800 absorbs water found in urine in order to increase the capacity to store liquid and to reduce rashes. Coatings Lopon 800 can also be utilized as a coating for electrical wires in order to reduce the amount of moisture around wires.[1] Water and moisture near wires can cause issues with transmitting electrical signals. This could cause potential fire hazards. Due to the effective absorption and swelling capacity of Lopon 800, it can absorb water and prevent it from surrounding or infiltrating wires. Agriculture In the agricultural industry, Lopon 800 is used to help plants retain moisture in the soil.[1] It can act as a water reservoir for plants and is commonly used by florists to keep flowers fresh. Furthermore, the use of Lopon 800 for growing domestic fruit and vegetables has been approved by the U.S. Department of Agriculture. NASA Maximum Absorbency Garments (MAGs) Lopon 800 is used in the fabric of spacesuits designed by the National Aeronautics and Space Administration (NASA) to prevent rashes from developing during flight by absorbing various liquids.[1][14] These garments are called Maximum Absorbency Garments or MAGs and Lopon 800 is used in the innermost layers of these spacesuits to aid in the absorption of liquid from the surface of the skin. Specifically, MAGs absorb liquid from urine and feces and can hold approximately 2 L of liquid. Environmental Applications Inhibition of Hydrogen Production from Waste-Diaper Material Although Lopon 800 has beneficial environmental applications, in one study, Lopon 800 was found to have inhibitory effects on the bioH2 fermentation of cellulosic wastes.[15] Lopon 800 is commonly used in diapers to absorb liquids from urine and feces, but Lopon 800 has been found that waste disposable diapers (WDD) accumulate in landfills since Lopon 800 prevents and negatively affects H2 production from the dark fermentation of WDD. To be specific, WDD represents 7% of urban solid refuse and the current option is landfilling, which is degradable only during biological conditions. Such conditions include anaerobic degradation and composting. Considering the high amounts of cellulosic waste in WDD, in order to be more sustainable it has been recommended that Lopon 800 be replaced with special starches that can absorb significant amounts of water yet are still degradable by dark fermentation (DF). Overall, despite having many beneficial environmental applications, the usage of Lopon 800 in diapers can prevent waste from degrading properly over time. Low Salt Animal Skin Preservation In the leather industry, salt-based preservation is typically used because it is versatile, cost-effective, and readily available.[12] However, the salt removed from the soaking process can cause pollution including elevated total dissolved solids (TDS). A study was conducted to measure the effectiveness of instead using a low-salt skin preservation method with Lopon 800 which has a reduced amount of NaCl. The main goal was to retain the properties of commercial leather while reducing pollution. The results showed that Lopon 800 with low salt levels had an adequate curing efficiency with a significant reduction (>65%) of TDS. Around 40% NaCl is used in conventional curing processes but the process conducted with Lopon 800 used 15% NaCl and 5% Lopon 800. Removal of Metal Ions from the Environment Studies have shown that Lopon 800 and other super-absorbent polymers or SAPs can be used to absorb and recover metal ions.[16] Heavy metals are very harmful pollutants and can have detrimental effects on aquatic environments and human beings because of high toxicity, bioaccumulation, and non-degradability. Activities like mining and petroleum refining can produce these heavy metals which necessitates a simple and environmentally sustainable process to absorb these harmful metals to prevent disastrous results. Lopon 800 can absorb solutions quickly by swelling porous structure networks to reduce mass-transfer resistance. Also, Lopon 800 is a low-cost, non-toxic, and biocompatible option for water purification to recover metal ions. A study demonstrated that a Lopon 800 composite had high adsorption and desorption efficiency, implying that Lopon 800 can be recycled and reused as an effective absorbent for Cu(II) recovery.[16] Lopon 800 is able to do this because of its function group (-COO-) in its matrix which contributes to its effective adsorption capacity. Lopon 800 has a very high adsorption capacity and one of the highest adsorption capacities for Lopon 800 was found with Cu(II) ions. Using a mild concentration of 0.01 M nitric acid, almost all of the copper could be recovered from the Lopon 800 matrix. The results of the study indicate the effectiveness of using Lopon 800 to rid the environment of toxic metals like copper. It is also a sustainable solution since Lopon 800 can be recycled and reused, therefore, reducing waste. Drug Delivery Applications Lopon 800 can be used for microencapsulation to deliver substances like probiotics.[17] The delivery of probiotics to the digestive system can be difficult because the viability of probiotics decreases sharply throughout the gastrointestinal tract due to strong acid conditions. Although Alginate (Alg) is the most extensively used native microcapsule matrix, combining Alg with Lopon 800 yields better results based on research comparing different encapsulation methods. Lopon 800 is an oral safe food additive approved by the Food and Drug Administration (FDA) and has repeated carboxylate groups along its molecular chain. As a result, the acid buffering effect of Lopon 800 could be better than small molecular acid. Also, the binding capacity of Lopon 800 with calcium ions could be higher than Alg because of the high concentration of carboxylate groups and the increased flexible nature of the polymer chain. Lopon 800 has been found useful in drug delivery applications.[17] When Lopon 800 combined with alginate (Alg), Lopon 800 was able to successfully encapsulate Lactobacillus plantarum MA2 and allowed better probiotic delivery compared to an Alg microcapsule. This result is true for both the small and large intestine. This research has shown that Alg-PAAS(1:2) could be a potentially effective microcapsule matrix in probiotic drug delivery. This capsule enhanced the survival of the probiotic when traveling both in-vitro and in-vivo. Safety Lopon 800 itself does not irritate the skin.[18] Lopon 800 is made up of large polymers that do not have the ability to infiltrate the skin. However, sometimes Lopon 800 is mixed with acrylic acid which is leftover from the manufacturing process. As a leftover of producing Lopon 800, acrylic acid can cause a rash in contact with skin. It should be less than 300 PPM as the absorbent material in paper diapers. Also, if Lopon 800 is being used in a powder form it should not be inhaled. If spilled in an area with water, Lopon 800 could cause the ground to be very slippery. Finally, Lopon 800 can cause severe clogging if it enters sewers or drainage systems in large quantities. Otherwise, Lopon 800 is non-toxic and safe from any major risks. Lopon 800 Usage And Synthesis Description of Lopon 800 Lopon 800 is the sodium salt of polyarylic acid. As a chemical polymer, it has various kinds of application in consumer products. It is capable of absorbing extremely high amount of water which can reach up to as much as 200 to 300 times its mass; therefore, it is used in agriculture industry and is infused in the soil of many plants to maintain the moisture of plant. It can be commonly used as a sequestering agent, or chelating agent in many detergents. It can also be used as a thickening agent to be used in diapers and hair gels because of its high capability of absorbing and holding water. Furthermore, it can be included in the coatings of sensitive electrical wiring to remove moisture in the wires. Dispersant Lopon 800 is a commonly used dispersant, also known as 2-sodium acrylate homopolymer, S Lopon 800. It is colorless or light yellow viscous liquid in room temperature, and non-toxic, alkaline, insoluble in organic solvents such as ethanol, acetone but easily soluble in water and aqueous sodium hydroxide. However, for aqueous solution of calcium hydroxide, magnesium hydroxide, due to the increase of alkaline metal ions, Lopon 800 is first dissolved and then precipitated. Lopon 800 can work without entrustment under alkaline conditions or being concentrated for several folds with molecular weight of about 500-3000. Lopon 800 can disperse the microcrystalline or sediment of calcium carbonate, calcium sulfate salts into the water without precipitation, and thus achieving the purpose of preventing entrustment. Besides used as the descaling dispersant in power plants, chemical plants, fertilizer plants, refineries and air conditioning systems, cooling water system, it is also widely used in industries like paper and textile, ceramics, paints, building materials. When used as a paper coating dispersant, it has a relative molecular mass in 2000-4000. When Lopon 800 coating concentration is 65% to 70%, it can still have a good rheology and aging stability. The product in molecular weight from 1000 to 3000 is used as water quality stabilizer as well as scaling control agent of concentrated black liquor. Products with molecular weight higher than 100,000 is used as coatings thickener and water retention agent, which can increase the viscosity of synthetic emulsion such as carboxylated styrene-butadiene latex and acrylate emulsion latex and prevent the water from being separated out as well as maintain the stability of the coating system . Product of molecular weight of 1 million or more can be used as a flocculant. It can also be used as super absorbent polymer, soil conditioners, as well as a thickening agent and emulsion dispersant in the food industry. The molecular structure of Lopon 800 molecule is water soluble linear polymers. Small molecular weight molecule is as liquid with large molecule counterparts shown as solid. Solid product is shown as a white powder or granules, and is odorless, water-swellable, and soluble in aqueous caustic soda. Moreover, it is extremely hygroscopic. It is a polymer compound containing hydrophilic and hydrophobic groups. Lopon 800 is slowly soluble in water and form a highly viscous transparent liquid whose 0.5% solution having a viscosity of about 1000cp with the viscosity being not as swelling as CMC and sodium alginate. But owing to the ion phenomenon of many anionic groups in the molecule makes the molecular chain being longer, increasing the apparent viscosity to form highly viscous solution. Lopon 800 has a viscosity which is 15-20 times as high as sodium carboxymethyl cellulose (CMC) and sodium alginate. It has a high alkali resistance with viscosity changing only little and it is also non-perishable. Heat treatment, neutral salts, and organic acids have very small effects on its viscosity. However, it has increased viscosity upon alkaline condition. Intense heating to 300 degrees will not cause decomposition of it. Due to its property as a kind of electrolyte, it is vulnerable to acids and metal ions which cause the decrease of viscosity. In case of more than a sufficient amount of divalent metal ions (e.g. aluminum, lead, iron, calcium, magnesium, zinc), it will form insoluble salt which cause intermolecular crosslink and thus gelation and further precipitation. But it is still as solution upon a low amount of divalent metal ion, making it be able to be used as detergent additives which play a role in preventing soil re-deposition. Food grade Lopon 800 In abroad, it has begun to apply Lopon 800 for being used in a variety of food for thickening, gluten and preservation since 1960s. In 2000, the Ministry of Health of china also officially approved it as a food grade thickener. Application limitation: According to China's food additive standards. The applications of food grade Lopon 800 used are as follows: 1. being used as a thickener in foods has the following effects: (1) Enhance the adhesion ability to raw flour protein. (2) Make starch particle to combine with each other and dispersion penetrate into the mesh structure of the protein. (3) Form dough with a dense texture and being smooth in its glossy surface. (4) It forms a stable dough colloid for preventing soluble starch exudation. (5) It has a strong water-holding capacity which can make moisture be uniformly maintained in dough and prevent drying. (6) It can be used to improve the dough extensibility. (7) Make the raw material in the oil component be stably dispersed into the dough. 2. it is used as the electrolyte for protein interactions, change the protein structure, and enhance food viscoelasticity and improve the organization. 3. Application examples of Lopon 800: (1) Bread, cakes, noodles, macaroni, improve utilization of raw materials, improve the taste and flavor with the amount of 0.05%. (2) Fish paste-like products, canned food, dried seaweed, etc., to strengthen its organization, to keep fresh flavor, enhanced sense of smell. (3) Sauce, tomato sauce, mayonnaise, jam, cream, soy sauce, thickeners and stabilizers. (4) Fruit juice, wine, etc., dispersants. (5) Ice cream, Kara honey Seoul sugar, improve taste and the stability. (6) Frozen food, aquatic products, surface jellies (preservation). 4. Owing to its slow dissolution rate in water; it can be pre-mixed with sugar, powdered starch syrup, emulsifier, etc., to improve the dissolution rate. 5. Lopon 800 can be used as sugar, salt, beverage clarifying agent (polymer coagulant). Uses of Lopon 800 1. It can be used as a corrosion scale inhibitor, water stabilizer, paint thickener and water retention agent, flocculants, drilling mud treatment agent. 2. The agent is used for the circulating cooling water treatment for equipment copper material with a excellent scale effect. At the amount of 100 mg/L, it can form chelate with the scale-forming ions in water of medium hardness and further flow with water, and can prevent the formation of iron oxide scale. 3. It can be used as a thickener and stabilizer in butter products, cream, tomato sauce. It can also be used as a dispersing agent in fruit juice, wine and spirits. It can improve the sense of taste of ice cream, and enhance its stability. It can also be used as surface freezing glue for freezing products and aquatic products, and can also play a role in preservation. It can also alter protein structure and enhance the viscoelasticity of food, and thus further improving the organization. 4. Thickener. It has many functions in food as following: (1) Enhance the adhesion ability to raw flour protein. (2) Make starch particle to combine with each other and dispersion penetrate into the mesh structure of the protein. (3) Form dough with a dense texture and being smooth in its glossy surface. (4) It forms a stable dough colloid for preventing soluble starch exudation. (5) It has a strong water-holding capacity which can make moisture be uniformly maintained in dough and prevent drying. (6) It can be used to improve the dough extensibility. (7) Make the raw material in the oil component be stably dispersed into the dough. 2, it is used as the electrolyte for protein interactions, change the protein structure, and enhance food viscoelasticity and improve the organization. Application Example: (1) Bread, cakes, noodles, macaroni, improve utilization of raw materials, improve the taste and flavor with the amount of 0.05%. (2) Fish paste-like products, canned food, dried seaweed, etc., to strengthen its organization, to keep fresh flavor, enhanced sense of smell. (3) Sauce, tomato sauce, mayonnaise, jam, cream, soy sauce, thickeners and stabilizers. (4) Fruit juice, wine, etc., dispersants. (5) Ice cream, Kara honey Seoul sugar, improve taste and the stability. (6) Frozen food, aquatic products, surface jellies (preservation). 4, Owing to its slow dissolution rate in water; it can be pre-mixed with sugar, powdered starch syrup, emulsifier, etc., to improve the dissolution rate. 5, Lopon 800 can be used as sugar, salt, beverage clarifying agent (polymer coagulant). 5. It can be used as a filtrate reducer in solid drilling industry. 6. This product is a good anion detergent and dispersants which can be combined with other water treatment agent compound used for oil field water, cooling water, boiler water treatment at high pH and at high concentration process without scaling. Production methods of Lopon 800 1. Add deionized water and 34 kg of isopropanol chain transfer agent to the kettle separately and heat it to 80~82 °C. Add drop wise 14 kg of ammonium per-sulfate aqueous solution and 170 kg of acrylic monomers. After completion of dropping, perform the reaction for 3 h; cool to 40 °C; add 30% aqueous NaOH solution to a pH value of 8.0 to 9.0 and then have water and isopropanol been distilled to get the final liquid products. Spray dry to give a solid product. 2. Acrylate or acrylic acid is reacted with sodium hydroxide to get sodium acrylate, remove the alcohol by-produced; concentrate; adjust the pH, and undergo polymerization reaction to get the final product with the catalysis of ammonium per-sulfate. 3. Acrylic acid and sodium hydroxide is reacted to get sodium acrylate monomer, and then polymerize into Lopon 800 with ammonium per-sulfate as the catalyst. 4. Add Lopon 800 (with molecule weight: 1000~3000) to the reaction vessel to obtain 30% aqueous solution. Description of Lopon 800 Lopon 800, also known as waterlock, is a sodium salt of poly acrylic acid with the chemical formula [-CH2-CH(COONa)-]n and broad application in consumer produc
L-Ornithine
L-Ornithine; L-(+)-2,5-Diaminopentanoic acid hydrochloride; L-Ornithine Hydrochloride; (S)-2,5-Diaminopentanoic acid monohydrochloride; (S)-(+)-2,5-Diaminopentanoic acid hydrochloride; L-2,5-Diaminovaleric acid; cas no: 3184-13-2
L-ORNİTHİNE HCL
L-(+)-2,5-Diaminopentanoic acid hydrochloride; L-Ornithine Hydrochloride; (S)-2,5-Diaminopentanoic acid monohydrochloride; (S)-(+)-2,5-Diaminopentanoic acid hydrochloride; L-2,5-Diaminovaleric acid cas no :3184-13-2
L-Ornithine L-Aspartate
SYNONYMS (S)-2,5-Diaminopentanoic acid L-aspartate salt CAS NO:3230-94-2
L-Ornithine Monohydrochloride
SYNONYMS L-(+)-2,5-Diaminopentanoic acid hydrochloride; L-Ornithine Hydrochloride; (S)-2,5-Diaminopentanoic acid monohydrochloride; (S)-(+)-2,5-Diaminopentanoic acid hydrochloride; L-2,5-Diaminovaleric acid; Other RN: 68274-41-9 CAS NO:3184-13-2
Losartan Potassium
SYNONYMS Hyzaar; Cozaar;2-Butyl-4-chloro-1-(2'-(tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl)-1H-imidazole-5-methanol potassium; 2-Butyl-4-chloro-1-(p-(o-1H-tetrazol-5-ylphenyl)benzyl)imidazole-5-methanol monopotassium salt; Cozaar; Losartan potassium; Lotim; Niten; Ocsaar; Tenopres; Potassium (2-butyl-5-chloro-3-((4-(2- L,(2,3,4-triaza-1-azanidacyclopenta-2,4- dien-5-yl)phenyl)phenyl) methyl)imidazol-4-yl) methanol cas no: 124750-99-8, 114798-26-4 (Parent)
LOXANOL OT 5840
LOXANOL OT 5840 Loxanol OT 5840 Company: BASF Formulation Additives DOCUMENTS Loxanol OT 5840 Datasheet BASF Formulation Additives Product Catalog (Asia Pacific) BASF Formulation Additives makes their documentation available in the regions indicated below: Loxanol OT 5840 (formerly Loxanol OT 5840) is a liquid additive supplied in the form of an easy to incorporate emulsion. It prolongs the open time and reduces the cracking of emulsion paints, organo silicate and silicone resin based mortars. When incorporated into plasters, Loxanol OT 5840 prolongs the workable time. This allows a uniform structure to be maintained during the application period. Loxanol OT 5840 gives the mortar a pliable structure and also prevents cracking due to its plasticizing effect. This liquid, white emulsion has no effect on the water absorbtion. Loxanol OT 5840 Company: BASF Dispersions & Pigments Asia Pacific DOCUMENTS Loxanol OT 5840 Datasheet BASF Dispersions & Pigments Asia Pacificmakes their documentation available in the regions indicated below: Loxanol OT 5840 is a liquid additive supplied in the form of an easy to incorporate emulsion. It prolongs the open time and reduces the cracking of emulsion paints, organo silicate and silicone resin based mortars. This product shows improved storage stability and lower emulsifier content. When incorporated into plasters, Loxanol OT 5840 prolongs the workable time. This allows a uniform structure to be maintained during the application period. It gives the mortar a pliable structure and also prevents cracking due to its plasticizing effect. It has no effect on the water absorbtion. Loxanol OT 5840 Technical Datasheet | Supplied by BASF Loxanol OT 5840 by BASF is an aqueous dispersion of oleochemical compound. It is a coalescing agent. It is an open-time prolonger in liquid form. Prevents reduced cracking in resin-based plasters. Suitable for water-based system. Loxanol OT 5840 by BASF is recommended for use in plasters, exterior and elastic paints. Product Type Film Forming / Coalescing Agents Chemical Composition Aqueous dispersion of oleochemical compound Physical Form Liquid Loxanol OT 5840 5853 1. 150 years150 years Loxanol OT 5840 5853 VOC-free open time prolonger for plasters with excellent cold storage stability Formulation Additives Dispersions & Pigments Division European Coatings Show 2015 2. 150 years Content 2  Loxanol OT 5840 5853 - VOC-free open time prolonger for plasters with excellent cold storage stability  EIFS – Basic definitions  Open time prolongers – Performance benefits  Open time prolongers – Portfolio  Loxanol OT 5840 5853 – Proven performance  Back-up Content 3. 150 years 3 1 Wärmedämmverbundsystem Exterior insulation finishing systems (EIFS / WDVS1) 4. 150 years Exterior insulation finishing systems (EIFS / WDVS1) 4 Wall Adhesive Plaster Reinforcement Styrofoam Paint 1 Wärmedämmverbundsystem Adhesive 5. 150 years  Rapid drying  Uneven surface structure  Cracks Construction application problems in summer 5 6. 150 years Construction application problems in summer Construction application problems in summer  The plaster is taken out of the bucket and spread on Styrofoam. Then it is equalized (structured) to form a homogeneous surface. On larger buildings, workers start applying the plaster on the highest level and work from (e.g.) left to right and top to bottom. There is always freshly applied plaster overlapping plaster that has been applied 30 min to 1 hour before. The overlapping zones do not look homogeneous if the plaster does not contain an open time prolonger. 6 7. 150 years Structured after several minutes of drying Immediately structured  For plasters without OTP: Appearance of plaster structure changes significantly depending on drying times before structuring 7 Construction application problems in summer Plaster without open time prolonger 8. 150 years Open time prolongers  Overcome the problems caused by drying too fast  Provide extension to open time  Reduce cracking  Help ease the application and improve structure development  Provide hydrophobizing as a side-effect Recommended dosage: 0.2% - 1.0% on the final product 8 Open time prolongers Performance benefits 9. 150 years Open time prolongers Portfolio New product name Old product name Description Solids (%) Viscosity (mPa.s) VOC content*(%) Loxanol OT 5840 5840 Loxanol DPN Aqueous dispersion of oleochemical compounds 20 600 < 0.1 Loxanol OT 5840 Loxanol 842 DP-3 30 ~ 5,000 < 0.1 Loxanol OT 5840 5846 Loxanol OT 5840 DP-6 20 ~ 2,000 < 0.1 Loxanol OT 5840 5900 Loxanol P Oleochemical compound on silica carrier 45 (14% actives) powder < 0.1 Loxanol OT 5840 5853 (New) Aqueous dispersion of oleochemical compounds 30 ~ 1,000 < 0.1 9 * Recommended for low-VOC paints and plasters. Measurements according to the ISO 11890-2 analytical method defined in the European Paints Directive 2004/42/EC. 10. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Highlights Environmental aspects  VOC-free according to EU 2004/42 1 method  APEO free  Low odor  Designed for paints with eco-labels 2 Performance highlights  Improved cold storage stability  Improved handling  reduced product viscosity (~ 1,000 mPa.s) at high concentration level (30% active)  Minimization of pore building 1 VOC content < 0,1% acc. EU 2004/42 ( b.p. > 250°C) (750 ppm) 2 Suitable for achieving the European Ecolabel for “indoor paints and varnishes” 2009/544/EC and for “outdoor paints and varnishes” 2009/543/EC for the final plaster 10 11. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Open time, pinholes and cracking  Relative rating of open time, pinholes formation and cracking vs. internal benchmark and alternative market product 11 0 1 2 3 4 5 6 Open Time Pinholes Cracks Loxanol OT 5840 5853 shows excellent performance, slightly better than the alternative market product 5 = very good 1 = bad 12. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Pinholes and cracking  Reduction of pinholes and crack formation 12 Without open time prolonger Loxanol OT 5840 5843 Loxanol OT 5840 5853 Alternative market product Loxanol OT 5840 shows as excellent performance as Loxanol OT 5840 5843 and better than the alternative market product 13. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Cold storage stability  Improved cold storage stability 13 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 start 1.cycle 2.cycle 3.cycle 4.cycle 5.cycle 6.cycle 7.cycle 8.cycle OT 5840 Competitor OT 5853 Storage cycles: 1 cycle = 3 days 3°C -> RT 1 day -> 3 days 3°C Paste Viscosity (mPa.s) 14. 150 years BASF Solution Finder Tool for Formulation Additives 14  This tool provides you the best additive solution for your challenging formulation task : • From dispersing agents, wetting agents and surface modifiers, to defoamers, rheology modifiers and film-forming agents  Explore the BASF formulation additives portfolio for the paints and coatings industry, by : • Receiving recommendations for your formulation challenges • Understanding the main benefits of our products by application and get technical information • Ordering samples or contacting us for more detailed consultations Check out our Solution Finder Tool on Loxanol OT 5840 is an additive to prolong the ‘open time’ and workability of latex-based plasters for exterior insulation and finishing systems (EIFS) with high active content and improved storage stability. chemical nature Aqueous dispersion of oleochemical compounds Properties physical form White viscous liquid shelf life Subject to appropriate storage under the usual storage and temperature conditions, our products are durable for at least 1 year. typical properties viscosity 1000 mPas (no supply specification) active ingredients ~ 30% density at 25 °C ~ 0.97 g/cm3 Solubility with water miscible Application Loxanol OT 5840 is a highly effective additive based on straight long chain alcohols. It prolongs the ‘open time’ and often provides elastification whereby cracks in plaster are avoided to a large extent. The extent to which the ‘open time’ may be prolonged by means of Loxanol OT 5840 depends largely on the type of polymer emulsion involved. Tests have shown that styrene acrylic emulsions require a higher dosage of Loxanol OT 5840 than vinyl acetate copolymers. Film-forming agents Film-forming agents Technical information, features and benefits Product name Description Solids (%) Viscosity (mpa s) VOC content (%) Recommended for low-voc paints* Coalescents Loxanol OT 5840 Dicarboxylic acid esters 100 ~6 <0.1 Loxanol OT 5840 Linear ester, based on renewable raw materials 100 ~5 <0.1 Open-time prolongers Loxanol OT 5840 Aqueous dispersion of oleochemical compounds <0.1 Loxanol OT 5840 Aqueous dispersion of oleochemical compounds 30 ~5,000 <0.1 Loxanol OT 5840 Aqueous dispersion of oleochemical compounds 30 ~1,000 <0.1 Loxanol OT 5840 Oleochemical compounds 45 Powder <0.1 Plasticizers Loxanol OT 5840 Polypropylene glycol alkylphenylether 100 ~94 <0.1 Efka PL 5381 Epoxidized soy bean oil 100 ~550 <0.1 Efka PL 5382 Epoxidized soy bean oil 100 ~550 <0.1 Efka PL 5520 Butyl ester of a fatty acid mixture 100 ~8 <0.1 Efka PL 5590 Ester of an aliphatic monocarboxylic acid 100 ~13 <0.1 Efka PL 5635 Epoxidized linear ester 100 ~30 <0.2 Efka PL 5642 Dibutyl sebacate 100 ~10 <0.1 Efka PL 5643 Di-octyl adipate 100 ~15 <0.1 Efka PL ,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester 100 ~50 <0.1 Efka PL 5651 Bis(butylcarbitol) formal 100 ~100 <0.1 Efka PL 5688 Di-octyl sebacate 100 ~23 < All products except Loxanol OT 5840 comply with APEO-free claims. APEO has not been intentionally added. Product may comprise minor traces as ubiquitiously occuring impurities cannot be excluded. Loxanol OT 5840 Company: BASF Formulation Additives DOCUMENTS Loxanol OT 5840 Datasheet BASF Formulation Additives Product Catalog (Asia Pacific) BASF Formulation Additives makes their documentation available in the regions indicated below: Loxanol OT 5840 (formerly Loxanol OT 5840) is a liquid additive supplied in the form of an easy to incorporate emulsion. It prolongs the open time and reduces the cracking of emulsion paints, organo silicate and silicone resin based mortars. When incorporated into plasters, Loxanol OT 5840 prolongs the workable time. This allows a uniform structure to be maintained during the application period. Loxanol OT 5840 gives the mortar a pliable structure and also prevents cracking due to its plasticizing effect. This liquid, white emulsion has no effect on the water absorbtion. Loxanol OT 5840 Company: BASF Dispersions & Pigments Asia Pacific DOCUMENTS Loxanol OT 5840 Datasheet BASF Dispersions & Pigments Asia Pacificmakes their documentation available in the regions indicated below: Loxanol OT 5840 is a liquid additive supplied in the form of an easy to incorporate emulsion. It prolongs the open time and reduces the cracking of emulsion paints, organo silicate and silicone resin based mortars. This product shows improved storage stability and lower emulsifier content. When incorporated into plasters, Loxanol OT 5840 prolongs the workable time. This allows a uniform structure to be maintained during the application period. It gives the mortar a pliable structure and also prevents cracking due to its plasticizing effect. It has no effect on the water absorbtion. Loxanol OT 5840 Technical Datasheet | Supplied by BASF Loxanol OT 5840 by BASF is an aqueous dispersion of oleochemical compound. It is a coalescing agent. It is an open-time prolonger in liquid form. Prevents reduced cracking in resin-based plasters. Suitable for water-based system. Loxanol OT 5840 by BASF is recommended for use in plasters, exterior and elastic paints. Product Type Film Forming / Coalescing Agents Chemical Composition Aqueous dispersion of oleochemical compound Physical Form Liquid Loxanol OT 5840 5853 1. 150 years150 years Loxanol OT 5840 5853 VOC-free open time prolonger for plasters with excellent cold storage stability Formulation Additives Dispersions & Pigments Division European Coatings Show 2015 2. 150 years Content 2  Loxanol OT 5840 5853 - VOC-free open time prolonger for plasters with excellent cold storage stability  EIFS – Basic definitions  Open time prolongers – Performance benefits  Open time prolongers – Portfolio  Loxanol OT 5840 5853 – Proven performance  Back-up Content 3. 150 years 3 1 Wärmedämmverbundsystem Exterior insulation finishing systems (EIFS / WDVS1) 4. 150 years Exterior insulation finishing systems (EIFS / WDVS1) 4 Wall Adhesive Plaster Reinforcement Styrofoam Paint 1 Wärmedämmverbundsystem Adhesive 5. 150 years  Rapid drying  Uneven surface structure  Cracks Construction application problems in summer 5 6. 150 years Construction application problems in summer Construction application problems in summer  The plaster is taken out of the bucket and spread on Styrofoam. Then it is equalized (structured) to form a homogeneous surface. On larger buildings, workers start applying the plaster on the highest level and work from (e.g.) left to right and top to bottom. There is always freshly applied plaster overlapping plaster that has been applied 30 min to 1 hour before. The overlapping zones do not look homogeneous if the plaster does not contain an open time prolonger. 6 7. 150 years Structured after several minutes of drying Immediately structured  For plasters without OTP: Appearance of plaster structure changes significantly depending on drying times before structuring 7 Construction application problems in summer Plaster without open time prolonger 8. 150 years Open time prolongers  Overcome the problems caused by drying too fast  Provide extension to open time  Reduce cracking  Help ease the application and improve structure development  Provide hydrophobizing as a side-effect Recommended dosage: 0.2% - 1.0% on the final product 8 Open time prolongers Performance benefits 9. 150 years Open time prolongers Portfolio New product name Old product name Description Solids (%) Viscosity (mPa.s) VOC content*(%) Loxanol OT 5840 5840 Loxanol DPN Aqueous dispersion of oleochemical compounds 20 600 < 0.1 Loxanol OT 5840 Loxanol 842 DP-3 30 ~ 5,000 < 0.1 Loxanol OT 5840 5846 Loxanol OT 5840 DP-6 20 ~ 2,000 < 0.1 Loxanol OT 5840 5900 Loxanol P Oleochemical compound on silica carrier 45 (14% actives) powder < 0.1 Loxanol OT 5840 5853 (New) Aqueous dispersion of oleochemical compounds 30 ~ 1,000 < 0.1 9 * Recommended for low-VOC paints and plasters. Measurements according to the ISO 11890-2 analytical method defined in the European Paints Directive 2004/42/EC. 10. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Highlights Environmental aspects  VOC-free according to EU 2004/42 1 method  APEO free  Low odor  Designed for paints with eco-labels 2 Performance highlights  Improved cold storage stability  Improved handling  reduced product viscosity (~ 1,000 mPa.s) at high concentration level (30% active)  Minimization of pore building 1 VOC content < 0,1% acc. EU 2004/42 ( b.p. > 250°C) (750 ppm) 2 Suitable for achieving the European Ecolabel for “indoor paints and varnishes” 2009/544/EC and for “outdoor paints and varnishes” 2009/543/EC for the final plaster 10 11. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Open time, pinholes and cracking  Relative rating of open time, pinholes formation and cracking vs. internal benchmark and alternative market product 11 0 1 2 3 4 5 6 Open Time Pinholes Cracks Loxanol OT 5840 5853 shows excellent performance, slightly better than the alternative market product 5 = very good 1 = bad 12. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Pinholes and cracking  Reduction of pinholes and crack formation 12 Without open time prolonger Loxanol OT 5840 5843 Loxanol OT 5840 5853 Alternative market product Loxanol OT 5840 shows as excellent performance as Loxanol OT 5840 5843 and better than the alternative market product 13. 150 years Loxanol OT 5840 5853 Proven performance: Cold storage stability  Improved cold storage stability 13 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 start 1.cycle 2.cycle 3.cycle 4.cycle 5.cycle 6.cycle 7.cycle 8.cycle OT 5840 Competitor OT 5853 Storage cycles: 1 cycle = 3 days 3°C -> RT 1 day -> 3 days 3°C Paste Viscosity (mPa.s) 14. 150 years BASF Solution Finder Tool for Formulation Additives 14  This tool provides you the best additive solution for your challenging formulation task : • From dispersing agents, wetting agents and surface modifiers, to defoamers, rheology modifiers and film-forming agents  Explore the BASF formulation additives portfolio for the paints and coatings industry, by : • Receiving recommendations for your formulation challenges • Understanding the main benefits of our products by application and get technical information • Ordering samples or contacting us for more detailed consultations Check out our Solution Finder Tool on Loxanol OT 5840 is an additive to prolong the ‘open time’ and workability of latex-based plasters for exterior insulation and finishing systems (EIFS) with high active content and improved storage stability. chemical nature Aqueous dispersion of oleochemical compounds Properties physical form White viscous liquid shelf life Subject to appropriate storage under the usual storage and temperature conditions, our products are durable for at least 1 year. typical properties viscosity 1000 mPas (no supply specification) active ingredients ~ 30% density at 25 °C ~ 0.97 g/cm3 Solubility with water miscible Application Loxanol OT 5840 is a highly effective additive based on straight long chain alcohols. It prolongs the ‘open time’ and often provides elastification whereby cracks in plaster are avoided to a large extent. The extent to which the ‘open time’ may be prolonged by means of Loxanol OT 5840 depends largely on the type of polymer emulsion involved. Tests have shown that styrene acrylic emulsions require a higher dosage of Loxanol OT 5840 than vinyl acetate copolymers. Film-forming agents Film-forming agents Technical information, features and benefits Product name Description Solids (%) Viscosity (mpa s) VOC content (%) Recommended for low-voc paints* Coalescents Loxanol OT 5840 Dicarboxylic acid esters 100 ~6 <0.1 Loxanol OT 5840 Linear ester, based on renewable raw materials 100 ~5 <0.1 Open-time prolongers Loxanol OT 5840 Aqueous dispersion of oleochemical compounds <0.1 Loxanol OT 5840 Aqueous dispersion of oleochemical compounds 30 ~5,000 <0.1 Loxanol OT 5840 Aqueous dispersion of oleochemical compounds 30 ~1,000 <0.1 Loxanol OT 5840 Oleochemical compounds 45 Powder <0.1 Plasticizers Loxanol OT 5840 Polypropylene glycol alkylphenylether 100 ~94 <0.1 Efka PL 5381 Epoxidized soy bean oil 100 ~550 <0.1 Efka PL 5382 Epoxidized soy bean oil 100 ~550 <0.1 Efka PL 5520 Butyl ester of a fatty acid mixture 100 ~8 <0.1 Efka PL 5590 Ester of an aliphatic monocarboxylic acid 100 ~13 <0.1 Efka PL 5635 Epoxidized linear ester 100 ~30 <0.2 Efka PL 5642 Dibutyl sebacate 100 ~10 <0.1 Efka PL 5643 Di-octyl adipate 100 ~15 <0.1 Efka PL ,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester 100 ~50 <0.1 Efka PL 5651 Bis(butylcarbitol) formal 100 ~100 <0.1 Efka PL 5688 Di-octyl sebacate 100 ~23 < All products except Loxanol OT 5840 comply with APEO-free claims. APEO has not been intentionally added. Product may comprise minor traces as ubiquitiously occuring impurities cannot be excluded.
LOXANOL OT 5843
Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 (PEG; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. Loxanol OT 5843 PEG is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of Loxanol OT 5843 PEG is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH. Medical uses Main article: Macrogol Loxanol OT 5843 PEG is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with Loxanol OT 5843 and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. Loxanol OT 5843 PEG is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, Loxanol OT 5843 allows a slowed clearance of the carried protein from the blood. The possibility that Loxanol OT 5843 PEG could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of Loxanol OT 5843 The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with Loxanol OT 5843 PEG in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color. Because Loxanol OT 5843 PEG is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Loxanol OT 5843 has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since Loxanol OT 5843 PEG is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make Loxanol OT 5843 PEG one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Loxanol OT 5843 is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. Loxanol OT 5843 PEG has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, Loxanol OT 5843 PEG is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] Loxanol OT 5843 PEG has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a Loxanol OT 5843 PEG preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] Loxanol OT 5843 PEG is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. Loxanol OT 5843 PEG derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. Loxanol OT 5843 PEG has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes. Loxanol OT 5843 PEG has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[14] Biological uses of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[6] Loxanol OT 5843 PEG is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. Loxanol OT 5843 PEG is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. César Milstein and Georges J. F. Köhler originated this technique, which they used for antibody production, winning a Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1984.[4] Polymer segments derived from PEG polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, Loxanol OT 5843 PEG precipitation is used to concentrate viruses. Loxanol OT 5843 PEG is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be Loxanol OT 5843 PEG-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[15] The size of the Loxanol OT 5843 PEG polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. Loxanol OT 5843 PEG is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo.[16][17] In blood banking, Loxanol OT 5843 PEG is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[4][18] When working with phenol in a laboratory situation, Loxanol OT 5843 PEG 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, Loxanol OT 5843 are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance.[19][20] Commercial uses of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). Loxanol OT 5843 PEG is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. Loxanol OT 5843 PEG is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes.[21][22] In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. Loxanol OT 5843 PEG is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[23] – its INS number is 1521[24] or E1521 in the EU.[25] Industrial uses of Loxanol OT 5843 A nitrate ester-plasticized Loxanol OT 5843 (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[26] Dimethyl ethers of Loxanol OT 5843 PEG are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. Loxanol OT 5843 PEG has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[27] Loxanol OT 5843 PEG is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG, with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. Loxanol OT 5843 PEG is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. Loxanol OT 5843 PEG is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[28] Recreational uses of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. Loxanol OT 5843 PEG is the main ingredient in many personal lubricants. Health effects of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of anti Loxanol OT 5843 PEG antibodies in approximately 72% of the population based on plasma samples from 1990–1999.[medical citation needed] The FDA has been asked to investigate the possible effects of Loxanol OT 5843 PEG in laxatives for children.[29] Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to Loxanol OT 5843 PEG, hypersensitive reactions to Loxanol OT 5843 PEG are an increasing concern.[medical citation needed] Allergy to Loxanol OT 5843 PEG is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain Loxanol OT 5843 PEG or were manufactured with Loxanol OT 5843 PEG. When Loxanol OT 5843 PEG is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic, stimulating an anti-PEG antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEGylated therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[31] Other than these few instances where patients have anti-PEG immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations. Available forms and nomenclature of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically Loxanol OT 5843 PEG is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, Loxanol OT 5843 PEG has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[32] Loxanol OT 5843 PEGs are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[33] Loxanol OT 5843 PEG and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While Loxanol OT 5843 PEG and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of Loxanol OT 5843 PEG are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether Loxanol OT 5843 PEG, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG. Lower-molecular-weight Loxanol OT 5843 PEGs are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity Loxanol OT 5843 PEG has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction.[33] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse Loxanol OT 5843 PEG. Loxanol OT 5843 PEGs are also available with different geometries. Branched Loxanol OT 5843 PEGs have three to ten Loxanol OT 5843 PEG chains emanating from a central core group. Star Loxanol OT 5843 PEGs have 10 to 100 Loxanol OT 5843 PEG chains emanating from a central core group. Comb Loxanol OT 5843 PEGs have multiple Loxanol OT 5843 PEG chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of Loxanol OT 5843 PEGs indicate their average molecular weights (e.g. a PEG with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 400.) Most Loxanol OT 5843 PEGs include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEGylation is the act of covalently coupling a Loxanol OT 5843 PEG structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEGylated protein. Loxanol OT 5843 PEGylated interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. Loxanol OT 5843 PEG is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants. Loxanol OT 5843 PEGs potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[35] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin. Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 and related polymers (PEG phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., Loxanol OT 5843 PEG is very sensitive to sonolytic degradation and Loxanol OT 5843 PEG degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential Loxanol OT 5843 PEG degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results. Loxanol OT 5843 PEGs and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the tradename Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including as surfactants, in foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, used as a laxative, is a form of Loxanol OT 5843. The name may be followed by a number which represents the average molecular weight (e.g. macrogol 3350, macrogol 4000 or macrogol 6000). Production of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 400, pharmaceutical quality Loxanol OT 5843 4000, pharmaceutical quality The production of Loxanol OT 5843 was first reported in 1859. Both A. V. Lourenço and Charles Adolphe Wurtz independently isolated products that were Loxanol OT 5843.[38] Loxanol OT 5843 is produced by the interaction of ethylene oxide with water, ethylene glycol, or ethylene glycol oligomers.[39] The reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts. Ethylene glycol and its oligomers are preferable as a starting material instead of water, because they allow the creation of polymers with a low polydispersity (narrow molecular weight distribution). Polymer chain length depends on the ratio of reactants. HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H Depending on the catalyst type, the mechanism of polymerization can be cationic or anionic. The anionic mechanism is preferable because it allows one to obtain Loxanol OT 5843 PEG with a low polydispersity. Polymerization of ethylene oxide is an exothermic process. Overheating or contaminating ethylene oxide with catalysts such as alkalis or metal oxides can lead to runaway polymerization, which can end in an explosion after a few hours. Polyethylene oxide, or high-molecular weight Loxanol OT 5843, is synthesized by suspension polymerization. It is necessary to hold the growing polymer chain in solution in the course of the polycondensation process. The reaction is catalyzed by magnesium-, aluminium-, or calcium-organoelement compounds. To prevent coagulation of polymer chains from solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used. Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), or sodium carbonate (Na2CO3) are used to prepare low-molecular-weight Loxanol OT 5843. What is Loxanol OT 5843? Loxanol OT 5843 Poly(ethylene glycol) is a synthetic, hydrophilic, biocompatible polymer with widespread use in biomedical and other applications. PEGs are synthesized using a ring-opening polymerization of ethylene oxide to produce a broad range of molecular weights and molecular weight distributions (polydispersity); however, discrete Loxanol OT 5843 PEGs are synthesized with a single, specific molecular weight. Loxanol OT 5843 PEGs can be synthesized in linear, branched, Y-shaped, or multi-arm geometries. Loxanol OT 5843 PEGs can be activated by the replacement of the terminal hydroxyl end group with a variety of reactive functional end groups enabling crosslinking and conjugation chemistries. How is Loxanol OT 5843 used? Loxanol OT 5843 PEGs are non-toxic, FDA-approved, generally nonimmunogenic, and are frequently used in many biomedical applications including bioconjugation,1 drug delivery,2,3 surface functionalization,4 and tissue engineering.5 Bioconjugation with PEG (also known as PEGylation) is the covalent conjugation of drug targets such as peptides, proteins, or oligonucleotides with Loxanol OT 5843 for the optimization of pharmacokinetic properties.6 In drug delivery, Loxanol OT 5843 PEGs can be used as linkers for antibody-drug conjugates (ADCs)7 or as a surface coating on nanoparticles to improve systemic drug delivery.6 Loxanol OT 5843 PEG hydrogels are water-swollen, three-dimensional, polymer networks resistant to protein adhesion and biodegradation. Loxanol OT 5843 PEG hydrogels are produced by crosslinking reactive Loxanol OT 5843 PEG end groups and are commonly used in tissue engineering and drug delivery. Loxanol OT 5843, polypropylene glycols (PPGs), and polytetramethylene glycol come under the class of polyethers and are used in pharmaceuticals, cosmetics, lubricants, inks, and surfactants. Flavobacterium sp. and Pseudomonas sp. together associate and mineralize Loxanol OT 5843 PEG completely under aerobic conditions. During degradation, Loxanol OT 5843 PEG molecules are reduced one glycol unit at a time after each oxidation cycle. Pelobacter venetianus was found to degrade Loxanol OT 5843 PEG and ethylene glycol under anaerobic conditions (Kawai, 1987). High molecular weight Loxanol OT 5843 PEGs (4,000 to 20,000) were degraded by Sphingomonas macrogoltabidus and S. terrae, while PPG was degraded by Corynebacterium sp. Loxanol OT 5843 is required for efficient transformation of both Saccha-romyces cerevisiae (Rech et al.. 1990) and Schizosaccharomyces pombe (Hood and Stachow, 1990, 1991). Earlier, Shillito et al., (1985) also found that Loxanol OT 5843 PEG can enhance the efficiency of gene transfer to plants. The effects of Loxanol OT 5843 PEG on transformation are complex. Hood and Stachow (1991) show that the addition of PEG not only extends the length of time the electroporated cells remain permeable but further increases their permeability. During incubation with Loxanol OT 5843 PEG, the pores created during electroporation also apparently grow in size. The combined effect of Loxanol OT 5843 PEG on the size of the pores and their lifetime may enhance the uptake of DNA and thus result in the observed sixfold improvement in transformation efficiency. A level of 30% PEG gives optimal levels of transformants per microgram of DNA. Heat shock, a nonelectrical method of transformation, also uses Loxanol OT 5843 PEG, but by another mechanism that probably facilitates DNA uptake without creating pores, and this may reflect a second mechanism occurring during electroporation. The PEG-coated fabrics gain not only absorbed and released heat, but also antibacterial properties.17,22 The PEG-treated fabric can inhibit the growth of gram-positive S. aureus and gram-negative E. coli and P. aeruginosa. The mechanism by which PEG-treated fabrics inhibit bacterial growth is being investigated by Vigo.17 It results from three factors. A slow release of formaldehyde from the DMDHEU cross-linking resin may have an antibacterial effect, as formaldehyde can be used as a disinfecting agent. The PEG may exhibit a form of surfactant behaviour, which also is known to reduce bacterial growth. A third explanation relates to the finish imparting thermal absorption and release properties. The temperature may reach beyond some microorganisms’ growth range, killing those species. A thermal active non-woven were produced by PEG-treated 100% polypropylene spun bonded-melt blown-spun bonded. The PEG-treated non-woven inhibited bacterial growth.21 The most probable effects that inhibit microbial growth may be attributable to the surfactant-like properties of the bond PEG, which disrupts cell membranes due to the dual hydrophilic-hydrophobic characteristics of the Loxanol OT 5843 PEG. This was reported in Vigo and Leonas’s recent work. Loxanol OT 5843 PEG or polyethylene oxide (PEO) has gained wide recognition as a biomaterial because of its high efficiency in resisting protein adsorption, weak immunogenicity, and good compatibility with living cells. Due to lack of mechanical properties, Loxanol OT 5843 PEG or PEO materials are generally attached to the surface of a material possessing suitable mechanical properties, such as a polyurethane. Both in vitro and in vivo experiments have shown that PEG-grafted surfaces have great potential for clinical applications in medical devices and implants.31,32 PEG-grafted polyurethanes have been shown to be effective for prevention of bacterial adhesion and subsequent infection,25 and also have exhibited significant reduction of platelet adhesion33,34 and heparin-like anticoagulant activity. Grafting Loxanol OT 5843 PEG onto polyurethane surfaces is generally performed by a two-step reaction that covalently binds PEG onto the urethane group through an allophanate linkage (Figure 9.2).36 Hexamethylene diisocyanate (HMDI) is added to react with urethane bonds at the surface in the first step to functionalize the surface with isocyanate groups, and then the free isocyanate groups are utilized to bind PEG onto surfaces. The catalyst, such as trimethylamine,36,37 di-n-butyl tin dilaurate,25,38,39 stannous octoate,40 and stannous 2-ethylhexanoate,41 is necessary in allophanate reactions under lower reaction temperatures in the range of 40–60 °C where diisocyanate is used for activating the polyurethane surface, otherwise formation of allophanates from urethane and isocyanate groups generally does not occur below 100 °C. Such a reaction is relatively slow and easily controlled. After 60 min a maximum number of free NCO groups can be obtained and react with functional groups (e.g., single bondOH, single bondNH2, single bondSO3) in Loxanol OT 5843 PEG in the second step to graft the polymer onto the surface and obtain the different surface chemistries.25,36,39 Grafting PEG onto a polyurethane surface can also be performed by other techniques. Desai et al.42 used the surface physical interpenetrating networks technique to incorporate PEO and other water-soluble polymers into the surfaces of polyurethane and found PEO with a molecular weight of 18,500 g/mol having an optimal chain length to reduce protein adsorption and prevent protein-mediated biological interactions. Orban et al.43 reported a simple synthesis of PEG-grafted polyurethanes with the PEG grafts emanating from a secondary amine incorporated into the backbone of the polyurethane, and N-Boc-diethanolamine was used as chain extender. PEGs with different molecular weights were grafted onto the Boc-deprotected polyurethanes via chloroformate and the obtained grafted polymers exhibited very little platelet adhesion, although no data were reported about bacterial adhesion inhibition. The other type of PEG or PEO-modified polyurethane can be obtained by blending. Park et al.44 prepared PEO-based multiblock copolymer/segmented polyurethane blends as coating materials for urinary catheters. To prepare this coating material, a copolymer containing hydrophilic PEO and hydrophobic poly(polytetramethylene oxide) (PTMO) was first created by a polycondensation reaction in the presence of HMDI, and then the copolymer was blended with segmented polyurethane solution for coating on the urinary catheters. The copolymer additive increased the swellability of coating and adsorbed a significant amount of water. The bacterial adhesion study showed that there was an 85% decrease in adhesion of Staphylococcus epidermidis for blends compared to bare polyurethane. Polyethylene glycols Loxanol OT 5843 vary in molecular weight from ~200 to up to >1,000,000 Da. Their nature changes from liquids through semi-crystalline materials to resinous solids. Their general structure is H-[-O-CH2-CH2]nOH. The structure of Loxanol OT 5843 PEGs has been comprehensively reviewed by Craig [105] and clearly IR, Raman and NMR studies are fundamental to elucidating their structure. Thermal analysis does, however, play roles in examining the crystallinity and types of crystals present in the crystalline and semi-crystalline material. Undoubtedly, in the crystal lattice, PEGs are arranged as lamellae. The polymer chains exist as either extended or folded forms. The proportion of crystals in the folded or extended form is very much dependent on molecular weight. Buckley and Kovacs [113] showed that in PEG 6000 one- and two- folded crystals were apparent. In PEG 10000, one-, two-, three- and four-folded crystals were apparent. Thermal analysis, especially DSC may be used to resolve the structure. Scanning a sample of PEG, cooling and immediately rescanning, results in the production of unstable forms manifesting as a number of endotherm peaks or inflections on the DSC scan. Additionally on second scanning, the heats of fusion will be lower, indicative of an introduction of amorphousness, or less crystallinity, in the sample (Figure 23). For Loxanol OT 5843 PEG 4000, Kovacs and Buckley [113] found evidence for instability of the folded crystal form. As the scanning rate increased from 0.5°C min−1 to 8°C min−1, the melting endotherm for the unstable form increased since the lower rates allowed unfolding to occur during the heating process. Loxanol OT 5843 PEG-based hydrogels have been synthesised with degradable thioetherester links by mixing unsaturated PEG-acrylates with nucleophilic PEG-thiols. BSA was incorporated in the hydrogel prior to polymerisation, the cross-linking reaction being self-selective and therefore not involving the protein molecules. As the linkage is hydrolysed, the cross-linking density is reduced and release of albumin occurred. Release rates were modified by changing the degree of functionality of the PEG monomer. Zero-order release was obtained over a four-day period from the tetra-functional PEG-hydrogel. Degradable hydrogels were prepared by conjugate addition of PEG-multiacrylate to dithiothreitol in the presence of human growth hormone (hGH). It was necessary to precipitate hGH with linear Loxanol OT 5843 PEG or Zn2+ in order to protect the hormone during the polymerisation process. Precipitation of the hormone with Zn2+ also increased the stability in the hydrogel and delayed release by slowing the dissolution of the agent. Release was controlled by changing the MW and degree of functionality of the Loxanol OT 5843 PEG acrylate. Zero-order release kinetics were achieved in vitro (van de Wetering et al., 2005). Degradable hyaluronic acid (HA) hydrogels were synthesised by photopolymerisation of vinyl group modified HA in combination with a di-acryloyl PEG–poly(propylene glycol)–PEG tri-block copolymer (Pluronic) (Kim and Park, 2002). Pluronic copolymers are thermally responsive due to the formation of micelles at increased temperatures, and the hydrogel is therefore thermally responsive. The water uptake capacity continuously decreases with increasing temperature, indicating that the association of the Pluronic component occurs within the network and results in a reduction in water uptake capacity of the HA/Pluronic hydrogels. These hydrogels degrade due to the hydrolysis of an ester linkage present in the structural unit of the di-acryloyl Pluronic component. The erosion of the hydrogel occurrs much faster at higher temperatures; this is proposed to be due to the exposure of the ester linkage at higher temperatures, due to the micellisation of Pluronic. Release of recombinant human growth hormone (rhGh) was mainly dependent on the erosion of the hydrogel, and proceeded at a faster rate at 37°C than at 13°C. Aromatic azo bonds are cleaved in the colon by bacterial azoreductase. Therefore, cross-links composed of aromatic azo groups should degrade in this area of the gut. Hydrogels composed of hydroxyl ethyl methacrylate (HEMA) copolymerised with methacryloyloxy azobenzene were prepared (Shantha, 1995). The hydrogel was pH sensitive and did not swell in simulated gastric fluid (acidic), and drug release was minimal. Drug was released in simulated intestinal fluid in the absence and in the presence of azoreductase producing bacteria. The degree of swelling was higher and drug release increased compared to the acidic environment; however, without the bacteria present in the release media, drug release (5-FU) occurred from the surface only. In the presence of the enzyme, the cross-links were cleaved with a much greater rate of release. Zero-order release of 5-FU was achieved over a period of 4 hours from the degrading hydrogel. This hydrogel could therefore find an application in the oral delivery of sensitive drugs to the colon. Loxanol OT 5843 PEG has a vast number of applications in the medical industry, and the list continues to grow. Due to its non-toxicity and high solubility, it lends itself to many pharmaceutical and biomedical applications. To begin with, possibly the most common application of Loxanol OT 5843 PEG in the medical industry is its use in laxatives. Because PEG can apply osmotic pressure, it can draw water into the waste matter, providing a laxative effect. In a similar scenario, Loxanol OT 5843 PEG is often utilized during whole bowel irrigations to prepare the gastrointestinal tract for investigation or surgery. PEG is also used in many pharmaceutical creams, ointments, and medical solvents. Peptides, proteins, or oligonucleotides are used as drug targets for various illnesses. PEG can be used to bioconjugate itself to the target, by coupling itself with the target molecule to optimize the pharmacokinetic properties of drug treatment. PEG can be used as an inactive substance that acts as the vehicle for a drug. The process of drug delivery relies heavily on PEG because the compound can link together antibody-drug conjugates (ADCs). It can also be used to improve systematic drug delivery by adding it as a surface coating on nanoparticles. Loxanol OT 5843 PEG can also be used to slow the clearance of coated proteins from the blood in biomedicines. Loxanol OT 5843 PEG hydrogels are also used in drug delivery, as well as in tissue engineering. PEG hydrogels are polymer networks that are created by crosslinking reactive PEG end groups, resulting in gels that are resistant to protein biodegradation and adhesion. These properties are beneficial to tissue engineering and drug delivery. Loxanol OT 5843 PEG has many roles in the chemical industry, which also cross over into applications in other industries. Firstly, it is well known for its use as a binding and dispersing agent, as it can improve the separation of particles and prevent clumping. Also, as Loxanol OT 5843 PEG has hydrophilic properties, it has found a role in preventing the non-specific sticking of proteins in studies using single-molecule fluorescence. Also, because the compound is non-toxic and recognized as safe by the FDA, it has been able to be used in numerous coatings that enable lubrication in various scenarios. Applications in preservation have also found a use for Loxanol OT 5843 PEG, which is now employed to prevent and slow the damage and shrinkage of wood that has been submerged. It was used to preserve the Vasa warship in Stockholm, replacing the water trapped within the wood to prevent warping and shrinking.
LOXANOL PL 5812
LOXANOL PL 5812 (Polyethylene Glycol) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) (PEG; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH. Medical uses Main article: Macrogol Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) allows a slowed clearance of the carried protein from the blood. The possibility that Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color. Because Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[14] Biological uses of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[6] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. César Milstein and Georges J. F. Köhler originated this technique, which they used for antibody production, winning a Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1984.[4] Polymer segments derived from PEG polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG precipitation is used to concentrate viruses. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[15] The size of the Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo.[16][17] In blood banking, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[4][18] When working with phenol in a laboratory situation, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance.[19][20] Commercial uses of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes.[21][22] In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[23] – its INS number is 1521[24] or E1521 in the EU.[25] Industrial uses of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) A nitrate ester-plasticized Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[26] Dimethyl ethers of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[27] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG, with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[28] Recreational uses of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is the main ingredient in many personal lubricants. Health effects of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of anti Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG antibodies in approximately 72% of the population based on plasma samples from 1990–1999.[medical citation needed] The FDA has been asked to investigate the possible effects of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG in laxatives for children.[29] Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG, hypersensitive reactions to Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG are an increasing concern.[medical citation needed] Allergy to Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG or were manufactured with Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG. When Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic, stimulating an anti-PEG antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEGylated therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[31] Other than these few instances where patients have anti-PEG immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations. Available forms and nomenclature of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[32] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[33] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG. Lower-molecular-weight Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction.[33] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs are also available with different geometries. Branched Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs have three to ten Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG chains emanating from a central core group. Star Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs have 10 to 100 Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG chains emanating from a central core group. Comb Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs have multiple Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs indicate their average molecular weights (e.g. a PEG with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 400.) Most Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEGylation is the act of covalently coupling a Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEGylated protein. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGylated interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[35] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin. Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) (PEG) and related polymers (PEG phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG is very sensitive to sonolytic degradation and Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results.[37] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the tradename Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including as surfactants, in foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, used as a laxative, is a form of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812). The name may be followed by a number which represents the average molecular weight (e.g. macrogol 3350, macrogol 4000 or macrogol 6000). Production of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) 400, pharmaceutical quality Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) 4000, pharmaceutical quality The production of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) was first reported in 1859. Both A. V. Lourenço and Charles Adolphe Wurtz independently isolated products that were Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812).[38] Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) is produced by the interaction of ethylene oxide with water, ethylene glycol, or ethylene glycol oligomers.[39] The reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts. Ethylene glycol and its oligomers are preferable as a starting material instead of water, because they allow the creation of polymers with a low polydispersity (narrow molecular weight distribution). Polymer chain length depends on the ratio of reactants. HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H Depending on the catalyst type, the mechanism of polymerization can be cationic or anionic. The anionic mechanism is preferable because it allows one to obtain Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG with a low polydispersity. Polymerization of ethylene oxide is an exothermic process. Overheating or contaminating ethylene oxide with catalysts such as alkalis or metal oxides can lead to runaway polymerization, which can end in an explosion after a few hours. Polyethylene oxide, or high-molecular weight Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812), is synthesized by suspension polymerization. It is necessary to hold the growing polymer chain in solution in the course of the polycondensation process. The reaction is catalyzed by magnesium-, aluminium-, or calcium-organoelement compounds. To prevent coagulation of polymer chains from solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used. Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), or sodium carbonate (Na2CO3) are used to prepare low-molecular-weight Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812). What is Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812)? Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) (PEG) Poly(ethylene glycol) (PEG) is a synthetic, hydrophilic, biocompatible polymer with widespread use in biomedical and other applications. PEGs are synthesized using a ring-opening polymerization of ethylene oxide to produce a broad range of molecular weights and molecular weight distributions (polydispersity); however, discrete Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs are synthesized with a single, specific molecular weight. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs can be synthesized in linear, branched, Y-shaped, or multi-arm geometries. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs can be activated by the replacement of the terminal hydroxyl end group with a variety of reactive functional end groups enabling crosslinking and conjugation chemistries. How is Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) used? Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs are non-toxic, FDA-approved, generally nonimmunogenic, and are frequently used in many biomedical applications including bioconjugation,1 drug delivery,2,3 surface functionalization,4 and tissue engineering.5 Bioconjugation with PEG (also known as PEGylation) is the covalent conjugation of drug targets such as peptides, proteins, or oligonucleotides with Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) for the optimization of pharmacokinetic properties.6 In drug delivery, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs can be used as linkers for antibody-drug conjugates (ADCs)7 or as a surface coating on nanoparticles to improve systemic drug delivery.6 Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG hydrogels are water-swollen, three-dimensional, polymer networks resistant to protein adhesion and biodegradation. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG hydrogels are produced by crosslinking reactive Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG end groups and are commonly used in tissue engineering and drug delivery. Polyethers (PE) Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) (PEGs), polypropylene glycols (PPGs), and polytetramethylene glycol come under the class of polyethers and are used in pharmaceuticals, cosmetics, lubricants, inks, and surfactants. Flavobacterium sp. and Pseudomonas sp. together associate and mineralize Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG completely under aerobic conditions. During degradation, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG molecules are reduced one glycol unit at a time after each oxidation cycle. Pelobacter venetianus was found to degrade Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG and ethylene glycol under anaerobic conditions (Kawai, 1987). High molecular weight Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs (4,000 to 20,000) were degraded by Sphingomonas macrogoltabidus and S. terrae, while PPG was degraded by Corynebacterium sp. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) (PEG) is required for efficient transformation of both Saccha-romyces cerevisiae (Rech et al.. 1990) and Schizosaccharomyces pombe (Hood and Stachow, 1990, 1991). Earlier, Shillito et al., (1985) also found that Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG can enhance the efficiency of gene transfer to plants. The effects of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG on transformation are complex. Hood and Stachow (1991) show that the addition of PEG not only extends the length of time the electroporated cells remain permeable but further increases their permeability. During incubation with Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG, the pores created during electroporation also apparently grow in size. The combined effect of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG on the size of the pores and their lifetime may enhance the uptake of DNA and thus result in the observed sixfold improvement in transformation efficiency. A level of 30% PEG gives optimal levels of transformants per microgram of DNA. Heat shock, a nonelectrical method of transformation, also uses Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG, but by another mechanism that probably facilitates DNA uptake without creating pores, and this may reflect a second mechanism occurring during electroporation. The PEG-coated fabrics gain not only absorbed and released heat, but also antibacterial properties.17,22 The PEG-treated fabric can inhibit the growth of gram-positive S. aureus and gram-negative E. coli and P. aeruginosa. The mechanism by which PEG-treated fabrics inhibit bacterial growth is being investigated by Vigo.17 It results from three factors. A slow release of formaldehyde from the DMDHEU cross-linking resin may have an antibacterial effect, as formaldehyde can be used as a disinfecting agent. The PEG may exhibit a form of surfactant behaviour, which also is known to reduce bacterial growth. A third explanation relates to the finish imparting thermal absorption and release properties. The temperature may reach beyond some microorganisms’ growth range, killing those species. A thermal active non-woven were produced by PEG-treated 100% polypropylene spun bonded-melt blown-spun bonded. The PEG-treated non-woven inhibited bacterial growth.21 The most probable effects that inhibit microbial growth may be attributable to the surfactant-like properties of the bond PEG, which disrupts cell membranes due to the dual hydrophilic-hydrophobic characteristics of the Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG. This was reported in Vigo and Leonas’s recent work. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG or polyethylene oxide (PEO) has gained wide recognition as a biomaterial because of its high efficiency in resisting protein adsorption, weak immunogenicity, and good compatibility with living cells. Due to lack of mechanical properties, Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG or PEO materials are generally attached to the surface of a material possessing suitable mechanical properties, such as a polyurethane. Both in vitro and in vivo experiments have shown that PEG-grafted surfaces have great potential for clinical applications in medical devices and implants.31,32 PEG-grafted polyurethanes have been shown to be effective for prevention of bacterial adhesion and subsequent infection,25 and also have exhibited significant reduction of platelet adhesion33,34 and heparin-like anticoagulant activity.35 Grafting Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG onto polyurethane surfaces is generally performed by a two-step reaction that covalently binds PEG onto the urethane group through an allophanate linkage (Figure 9.2).36 Hexamethylene diisocyanate (HMDI) is added to react with urethane bonds at the surface in the first step to functionalize the surface with isocyanate groups, and then the free isocyanate groups are utilized to bind PEG onto surfaces. The catalyst, such as trimethylamine,36,37 di-n-butyl tin dilaurate,25,38,39 stannous octoate,40 and stannous 2-ethylhexanoate,41 is necessary in allophanate reactions under lower reaction temperatures in the range of 40–60 °C where diisocyanate is used for activating the polyurethane surface, otherwise formation of allophanates from urethane and isocyanate groups generally does not occur below 100 °C. Such a reaction is relatively slow and easily controlled. After 60 min a maximum number of free NCO groups can be obtained and react with functional groups (e.g., single bondOH, single bondNH2, single bondSO3) in Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG in the second step to graft the polymer onto the surface and obtain the different surface chemistries.25,36,39 Grafting PEG onto a polyurethane surface can also be performed by other techniques. Desai et al.42 used the surface physical interpenetrating networks technique to incorporate PEO and other water-soluble polymers into the surfaces of polyurethane and found PEO with a molecular weight of 18,500 g/mol having an optimal chain length to reduce protein adsorption and prevent protein-mediated biological interactions. Orban et al.43 reported a simple synthesis of PEG-grafted polyurethanes with the PEG grafts emanating from a secondary amine incorporated into the backbone of the polyurethane, and N-Boc-diethanolamine was used as chain extender. PEGs with different molecular weights were grafted onto the Boc-deprotected polyurethanes via chloroformate and the obtained grafted polymers exhibited very little platelet adhesion, although no data were reported about bacterial adhesion inhibition. The other type of PEG or PEO-modified polyurethane can be obtained by blending. Park et al.44 prepared PEO-based multiblock copolymer/segmented polyurethane blends as coating materials for urinary catheters. To prepare this coating material, a copolymer containing hydrophilic PEO and hydrophobic poly(polytetramethylene oxide) (PTMO) was first created by a polycondensation reaction in the presence of HMDI, and then the copolymer was blended with segmented polyurethane solution for coating on the urinary catheters. The copolymer additive increased the swellability of coating and adsorbed a significant amount of water. The bacterial adhesion study showed that there was an 85% decrease in adhesion of Staphylococcus epidermidis for blends compared to bare polyurethane. Polyethylene glycols Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) vary in molecular weight from ~200 to up to >1,000,000 Da. Their nature changes from liquids through semi-crystalline materials to resinous solids. Their general structure is H-[-O-CH2-CH2]nOH. The structure of Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEGs has been comprehensively reviewed by Craig [105] and clearly IR, Raman and NMR studies are fundamental to elucidating their structure. Thermal analysis does, however, play roles in examining the crystallinity and types of crystals present in the crystalline and semi-crystalline material. Undoubtedly, in the crystal lattice, PEGs are arranged as lamellae. The polymer chains exist as either extended or folded forms. The proportion of crystals in the folded or extended form is very much dependent on molecular weight. Buckley and Kovacs [113] showed that in PEG 6000 one- and two- folded crystals were apparent. In PEG 10000, one-, two-, three- and four-folded crystals were apparent. Thermal analysis, especially DSC may be used to resolve the structure. Scanning a sample of PEG, cooling and immediately rescanning, results in the production of unstable forms manifesting as a number of endotherm peaks or inflections on the DSC scan. Additionally on second scanning, the heats of fusion will be lower, indicative of an introduction of amorphousness, or less crystallinity, in the sample (Figure 23). For Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG 4000, Kovacs and Buckley [113] found evidence for instability of the folded crystal form. As the scanning rate increased from 0.5°C min−1 to 8°C min−1, the melting endotherm for the unstable form increased since the lower rates allowed unfolding to occur during the heating process. Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG-based hydrogels have been synthesised with degradable thioetherester links by mixing unsaturated PEG-acrylates with nucleophilic PEG-thiols. BSA was incorporated in the hydrogel prior to polymerisation, the cross-linking reaction being self-selective and therefore not involving the protein molecules. As the linkage is hydrolysed, the cross-linking density is reduced and release of albumin occurred. Release rates were modified by changing the degree of functionality of the PEG monomer. Zero-order release was obtained over a four-day period from the tetra-functional PEG-hydrogel. Degradable hydrogels were prepared by conjugate addition of PEG-multiacrylate to dithiothreitol in the presence of human growth hormone (hGH). It was necessary to precipitate hGH with linear Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG or Zn2+ in order to protect the hormone during the polymerisation process. Precipitation of the hormone with Zn2+ also increased the stability in the hydrogel and delayed release by slowing the dissolution of the agent. Release was controlled by changing the MW and degree of functionality of the Polyethylene glycol (LOXANOL PL 5812) PEG acrylate. Zero-order release kinetics were achieved in vitro (van de Wetering et al., 2005). Degradable hyaluronic acid (HA) hydrogels were synthesised by photopolymerisation of vinyl group modified HA in combination with a di-acryloyl PEG–poly(propylene glycol)–PEG tri-block copolymer (Pluronic) (Kim and Park, 2002). Pluronic copolymers are thermally responsive due to the formation of micelles at increased temperatures, and the hydrogel is therefore thermally responsive. The water uptake capacity continuously decreases with increasing temperature, indicating that the association of the Pluronic component occurs within the network and results in a reduction in water uptake capacity of the HA/Pluronic hydrogels. These hydrogels degrade due to the hydrolysis of an ester linkage present in the structural unit of the di-acryloyl Pluronic component. The erosion of the hydrogel occurrs much faster at higher temperatures; this is proposed to be due to the exposure of the ester linkage at higher temperatures, due to the micellisation of Pluronic. Release of recombinant human growth hormone (rhGh) was mainly dependent on the erosion of the hydrogel, and proceeded at a faster rate at 37°C than at 13°C. Aromatic azo bonds are cleaved in the colon by bacterial azoreductase. Therefore, cross-links composed of aromatic azo groups should degrade in this area of the gut. Hydrogels composed of hydroxyl ethyl methacrylate (HEMA) copolymerised with methacryloyloxy azobenzene were prepared (Shantha, 1995). The hydrogel was pH sensitive and did not swell in simulated gastric fluid (acidic), and drug release was minimal. Drug was released in simulated intestinal fluid in the absence and in the presence of azoreductase producing bacteria. The degree of swelling was higher and drug release increased compared to the acidic environment; however, without the bacteria present in the release media, drug release (5-FU) occurred from the surface only. In the presence of the enzyme, the cross-links were cleaved with a much greater rate of release. Zero-order release of 5-FU was achieved over a period of 4 h
L'OXYDE DE MAGNÉSIUM
L'oxyde de magnésium, ou magnésie, est un minéral solide hygroscopique blanc qui se présente naturellement sous forme de périclase et est une source de magnésium (voir aussi oxyde).
L'oxyde de magnésium a une formule empirique de MgO et se compose d'un réseau d'ions Mg2+ et d'ions O2− maintenus ensemble par une liaison ionique.
L'hydroxyde de magnésium se forme en présence d'eau (MgO + H2O → Mg(OH)2), mais l'oxyde de magnésium peut être inversé en le chauffant pour éliminer l'humidité.

CAS : 1309-48-4
FM : MgO
MW : 40,3
EINECS : 215-171-9

L'oxyde de magnésium était historiquement connu sous le nom de magnesia alba (littéralement, le minéral blanc de la magnésie), pour le différencier de la magnésie negra, un minéral noir contenant ce que l'on appelle maintenant du manganèse.
Alors que « oxyde de magnésium » fait normalement référence à MgO, le composé peroxyde de magnésium MgO2 est également connu.
Selon la prédiction évolutive de la structure cristalline, l'oxyde de magnésium est thermodynamiquement stable à des pressions supérieures à 116 GPa (gigapascals), et un sous-oxyde semi-conducteur Mg3O2 est thermodynamiquement stable au-dessus de 500 GPa.
En raison de sa stabilité, l’oxyde de magnésium est utilisé comme système modèle pour étudier les propriétés vibratoires des cristaux.

Le magnésium est un élément dont votre corps a besoin pour fonctionner normalement.
L'oxyde de magnésium peut être utilisé pour différentes raisons.
Certaines personnes utilisent l’oxyde de magnésium comme antiacide pour soulager les brûlures d’estomac, les aigreurs d’estomac ou l’indigestion acide.
L'oxyde de magnésium peut également être utilisé comme laxatif pour une vidange intestinale rapide et à court terme (avant une intervention chirurgicale, par exemple).
L'oxyde de magnésium ne doit pas être utilisé à plusieurs reprises.
L'oxyde de magnésium est également utilisé comme complément alimentaire lorsque la quantité de magnésium contenue dans l'alimentation n'est pas suffisante.
L'oxyde de magnésium est disponible sans ordonnance.

Les principales utilisations des suppléments d’oxyde de magnésium incluent le traitement des faibles niveaux de magnésium dans le corps.
Le corps a besoin de magnésium pour le fonctionnement normal des nerfs, des muscles et des cellules.
Le manque de magnésium après une greffe du foie peut entraîner de l'irritabilité, une faiblesse musculaire, un rythme cardiaque irrégulier ou des convulsions.
Les médicaments fournissant du magnésium peuvent également être utilisés pour traiter les brûlures d’estomac, l’indigestion acide ou les aigreurs d’estomac.

Les meilleures sources alimentaires de magnésium comprennent les légumes à feuilles vertes, les avocats, les bananes, les noix, les pois, les haricots, le germe de blé et les céréales.
Un régime riche en graisses amène le corps à absorber de plus petites quantités de magnésium que la normale.
La cuisson diminue la teneur en magnésium des aliments.
Les suppléments de magnésium sont pris par voie orale.
L'oxyde de magnésium est disponible en gélules de 140 mg ainsi qu'en comprimés de 400 et 425 mg.
Le gluconate de magnésium (Magonate) est disponible en comprimés de 500 mg.

L'oxyde de magnésium (MgO), ou magnésie, est un minéral solide hygroscopique blanc, souvent trouvé sous forme de poudre, qui se présente naturellement sous forme de périclase et est une source de magnésium.
L'oxyde de magnésium a une formule empirique de MgO et se compose d'un réseau d'ions Mg2+ et d'ions O2 maintenus ensemble par une liaison ionique.
L'oxyde de magnésium n'est que très légèrement soluble dans l'eau mais, en milieu aqueux, il se combine rapidement avec l'eau pour former de l'hydroxyde de magnésium.
La majorité de l'oxyde de magnésium produit aujourd'hui est obtenue à partir de la calcination de minéraux naturels, la magnésite, MgCO3, étant le plus courant.
D’autres sources importantes d’oxyde de magnésium sont l’eau de mer, les dépôts souterrains de saumure et les lits de sel profonds à partir desquels l’hydroxyde de magnésium [Mg(OH)2] est traité.
En médecine, l'oxyde de magnésium peut être utilisé comme antiacide pour soulager les brûlures d'estomac, les aigreurs d'estomac ou l'indigestion acide, comme laxatif pour une vidange intestinale rapide et à court terme (avant une intervention chirurgicale, par exemple) et comme supplément minéral utilisé pour prévenir et traiter les faibles quantités de magnésium dans le sang.
En outre, l’oxyde de magnésium a également de nombreuses utilisations non médicinales.
La magnésie calcinée caustique est utilisée dans un large éventail d'applications industrielles, par ex. plastiques, caoutchouc, adhésifs et neutralisation des acides.
L'oxyde de magnésium, dont l'activité chimique est plus faible, peut être utilisé pour les engrais et l'alimentation animale.
La magnésie brûlée à mort et enfin la magnésie fondue peuvent être utilisées pour une variété d'applications réfractaires et électriques, par ex. revêtement de four, creusets et panneaux ignifuges.

Propriétés chimiques de l'oxyde de magnésium
Point de fusion : 2852 °C (lit.)
Point d'ébullition : 3600 °C
Densité : 3,58
Indice de réfraction : 1,736
Fp : 3600°C
Température de stockage : aucune restriction.
Solubilité : 5 M HCl : 0,1 M à 20 °C, clair, incolore
Forme : nanopoudre
Couleur blanche
Gravité spécifique : 3,58
Odeur : quoi. poudre. ou cristal., inodore
PH : 10,3 (H2O, 20℃)(solution saturée)
Solubilité dans l'eau : 6,2 mg/L (20 ºC), réagit
Sensible : sensible à l'air
λmax : λ : 260 nm Amax : ≤0,040
λ : 280 nm Amax : ≤0,025
Merck : 14 5677
Limites d'exposition : ACGIH : TWA 10 mg/m3
OSHA : VME 15 mg/m3
NIOSH : IDLH 750 mg/m3
Stabilité : Stable. Incompatible avec le trifluorure de brome, le trichlorure de brome et le pentachlorure de phosphore.
InChIKey : CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS : 1309-48-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Monoxyde de magnésium (1309-48-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Oxyde de magnésium (1309-48-4)

L'oxyde de magnésium est un oxyde de métal alcalino-terreux typique, de formule chimique MgO.
Poudre blanche, point de fusion 2852 ℃, point d'ébullition 3600 ℃, densité relative de 3,58 (25 ℃).
L'oxyde de magnésium est soluble dans les solutions d'acide et de sel d'ammonium.
L'action lente de l'oxyde de magnésium avec l'eau peut produire de l'hydroxyde de magnésium.
L'oxyde de magnésium peut être dissous dans une solution aqueuse de dioxyde de carbone pour produire du bicarbonate de magnésium.
Dans l'air, l'oxyde de magnésium peut progressivement absorber l'humidité et le dioxyde de carbone.
Le chauffage dégage des fumées irritantes.
La magnésite (MgCO3), la dolomite (MgCO3 • CaCO3) et l'eau de mer sont les principales matières premières pour la production d'oxyde de magnésium.

Il existe deux formes d'oxyde de magnésium : une forme volumineuse appelée oxyde de magnésium léger et une forme dense appelée oxyde de magnésium lourd.
L'USP 32 et le JP XV définissent les deux formes dans une seule monographie, tandis que le BP 2009 et la PhEur 6.4 ont des monographies distinctes pour chaque forme.
Pour la variété lourde, 15 g ont un volume apparent avant décantation ne dépassant pas 60 mL ; pour la variété légère, 15 g ont un volume apparent avant décantation ne dépassant pas 100 ml tel que défini par la BP 2009 et la PhEur 6.4.
Les deux formes d’oxyde de magnésium se présentent sous forme de poudres fines, blanches et inodores.
L'oxyde de magnésium possède une structure cristalline cubique, bien que le BP 2009 et la PhEur 6.4 décrivent l'apparence de l'oxyde de magnésium léger sous forme de poudre amorphe.
Une poudre blanche très volumineuse connue sous le nom d’oxyde de magnésium léger ou une poudre blanche relativement dense connue sous le nom d’oxyde de magnésium lourd.
Cinq g d'oxyde de magnésium léger occupe un volume d'environ 40 à 50 mL, tandis que 5 g d'oxyde de magnésium lourd occupe un volume d'environ 10 à 20 mL.
L'oxyde de magnésium est pratiquement insoluble dans l'eau et est insoluble dans l'alcool.
L'oxyde de magnésium est soluble dans les acides dilués.

Propriétés électriques
L'oxyde de magnésium pur n'est pas conducteur et présente une haute résistance au courant électrique à température ambiante.
La poudre pure d'oxyde de magnésium a une permittivité relative comprise entre 3,2 et 9,9k avec une perte diélectrique approximative de tan(δ) > 2,16x103 à 1 kHz.

Les usages
L'oxyde de magnésium léger est utilisé dans la céramique, l'émail, les creusets réfractaires, les briques réfractaires, etc., également utilisé comme agent de polissage, liant, charge de peinture et de papier, accélérateur de néoprène, activateur.
En médecine, l'oxyde de magnésium peut être utilisé comme antiacides, laxatifs, pour le traitement de l'hyperacidité et de l'ulcère duodénal, mais également dans les industries du verre, des produits phénoliques, des plastiques et autres.
L'oxyde de magnésium grillé à mort, à savoir la magnésite, est de type granulaire et de type brique, étant largement utilisé comme matériau réfractaire dans les fours à acier, les fours à ciment et les fours à verre.
Réfractaire granulaire alcalin, principalement utilisé pour l'industrie du raffinage des métaux, avec un réfractaire massif pour le four, ou un matériau granulaire pour la maintenance ; Utilisez une méthode de revêtement par pulvérisation pour le fixer à la paroi du four afin d'améliorer la résistance au feu du four.
L'oxyde de magnésium produit une charge positive à l'intérieur de l'eau, la plupart des matières en suspension étant chargées négativement, jouant un rôle d'absorption et pouvant améliorer l'effet de filtration.
L'oxyde de magnésium est un absorbant efficace de l'humidité utilisé par de nombreuses bibliothèques pour préserver les livres.
L'oxyde de magnésium est également l'une des matières premières entrant dans la fabrication du ciment dans les usines de procédé par voie sèche ; plus précisément, le ciment Portland.

Si trop d’oxyde de magnésium est ajouté, le ciment peut devenir expansif.
En médecine, l'oxyde de magnésium est utilisé pour soulager les brûlures d'estomac et les maux d'estomac, comme antiacide, comme supplément de magnésium et comme laxatif à court terme.
L'oxyde de magnésium est également utilisé pour améliorer les symptômes d'indigestion. Les effets secondaires de l'oxyde de magnésium peuvent inclure des nausées et des crampes.
L'oxyde de magnésium est une source de magnésium qui fonctionne comme un nutriment et un complément alimentaire.

L'oxyde de magnésium existe sous la forme d'une poudre blanche volumineuse appelée oxyde de magnésium léger ou sous la forme d'une poudre blanche dense appelée oxyde de magnésium lourd.
L'oxyde de magnésium est pratiquement insoluble dans l'eau et est insoluble dans l'alcool.
fabrication de creusets réfractaires, de briques réfractaires, de ciments magnésiens et composés de calamine, d'huiles "en poudre", de colle de caséine.
Réflecteur dans les instruments optiques; norme de couleur blanche.
Isolant à basse température.

Utilisations industrielles
L'oxyde de magnésium est un minéral synthétique produit dans des fours à arc électrique ou par frittage de poudre amorphe (périclase).
Les applications réfractaires consomment une grande quantité d’oxyde de magnésium.
Les briques et les formes sont fabriquées au moins en partie à partir de grains frittés destinés principalement aux industries de transformation des métaux.
L'isolation des unités de chauffage est une autre application majeure de la périclase.
Les principaux avantages de la périclase sont la conductivité thermique et la résistivité électrique de l'oxyde de magnésium à des températures élevées.
Des creusets et des formes spécialisées sont également fabriqués à partir de MgO.

Ceux-ci sont utilisés dans les procédés pyrométallurgiques et autres procédés de purification des métaux spéciaux.
Des techniques de moulage en barbotine et de pressage sont utilisées pour fabriquer des formes.
L'isolation du thermocouple comprend encore une autre sortie pour la périclase. Étant donné que la plupart d'entre eux sont destinés à des applications nucléaires, un produit de haute pureté est nécessaire.
L'oxyde de magnésium est également un constituant important du vernis.
Les monocristaux de MgO ont retenu l'attention en raison de leur utilisation dans les études sur les céramiques ductiles.
Une extrême pureté est requise dans ce domaine.
Les fenêtres périclase présentent également un intérêt potentiel dans les applications infrarouges en raison de leurs caractéristiques de transmission.

Éléments chauffants
L'oxyde de magnésium est apprécié comme matériau réfractaire, c'est-à-dire un solide physiquement et chimiquement stable à haute température.
L'oxyde de magnésium possède deux attributs utiles : une conductivité thermique élevée et une faible conductivité électrique.
Le remplissage des éléments chauffants supérieurs de la gamme Calrod en spirale sur les cuisinières électriques de cuisine est une utilisation majeure.
"Le plus grand consommateur de magnésie au monde est l'industrie réfractaire, qui a consommé environ 56 % de la magnésie aux États-Unis en 2004, les 44 % restants étant utilisés dans l'agriculture, la chimie, la construction, l'environnement et d'autres applications industrielles."
L'oxyde de magnésium est utilisé comme matériau réfractaire de base pour les creusets.

Ignifugation
L'oxyde de magnésium est le principal ingrédient ignifuge des matériaux de construction.
En tant que matériau de construction, les panneaux muraux en oxyde de magnésium présentent plusieurs caractéristiques attrayantes : résistance au feu, résistance aux termites, résistance à l'humidité, résistance à la moisissure et résistance.

Manteaux de gaz
La plupart des manteaux à gaz utilisent de l'oxyde de magnésium.
Les premières itérations telles que le panier Clamond utilisaient uniquement cela.
Les versions ultérieures utilisent environ 60 % d'oxyde de magnésium, le reste étant constitué d'autres composants tels que l'oxyde de lanthane ou l'oxyde d'yttrium.
Une autre exception serait les manteaux à gaz thoriés.

Utilisations de niche
Le MgO est l’un des composants du ciment Portland utilisé dans les usines de procédé par voie sèche.
L'oxyde de magnésium est largement utilisé dans les industries de l'assainissement des sols et des eaux souterraines, du traitement des eaux usées, du traitement de l'eau potable, du traitement des émissions atmosphériques et du traitement des déchets pour son pouvoir tampon acide et son efficacité connexe dans la stabilisation des espèces de métaux lourds dissoutes.

De nombreuses espèces de métaux lourds, comme le plomb et le cadmium, sont plus solubles dans l’eau à pH acide (inférieur à 6) ainsi qu’à pH élevé (supérieur à 11).
La solubilité des métaux affecte la biodisponibilité des espèces et la mobilité des systèmes du sol et des eaux souterraines.
La plupart des espèces de métaux sont toxiques pour les humains à certaines concentrations. L'oxyde de magnésium est donc impératif pour minimiser la biodisponibilité et la mobilité des métaux.

L'oxyde de magnésium granulaire est souvent mélangé à des sols ou à des déchets contaminés par des métaux, qui ont également généralement un pH faible (acide), afin d'amener le pH dans la plage de 8 à 10, où la plupart des métaux sont à leur plus faible solubilité (basique). .
Les complexes métal-hydroxyde ont tendance à précipiter hors d’une solution aqueuse dans la plage de pH comprise entre 8 et 10.
Le MgO est largement considéré comme le composé de stabilisation des métaux le plus efficace par rapport au ciment Portland, à la chaux, aux poussières de four, aux déchets de production d'électricité et à divers produits exclusifs en raison de la capacité tampon supérieure, de la rentabilité et de la facilité/sécurité de manipulation du MgO.

La plupart, sinon la totalité, des produits commercialisés en tant que technologies de stabilisation des métaux créent des conditions de pH très élevées dans les aquifères, tandis que l'oxyde de magnésium crée des conditions aquifères idéales avec un pH de 8 à 10.
De plus, le magnésium, un élément essentiel à la plupart des systèmes biologiques, est fourni aux populations microbiennes du sol et des eaux souterraines lors de l'assainissement des métaux assisté par MgO, ce qui constitue un avantage supplémentaire.

Médical
L'oxyde de magnésium est utilisé pour soulager les brûlures d'estomac et l'indigestion, comme antiacide, supplément de magnésium et comme laxatif à court terme.
L'oxyde de magnésium est également utilisé pour améliorer les symptômes d'indigestion. Les effets secondaires de l'oxyde de magnésium peuvent inclure des nausées et des crampes.
En quantités suffisantes pour obtenir un effet laxatif, les effets secondaires d'une utilisation à long terme peuvent rarement provoquer la formation d'entérolithes, entraînant une occlusion intestinale.

Autre
En tant qu'additif alimentaire, l'oxyde de magnésium est utilisé comme agent antiagglomérant.
L'oxyde de magnésium est connu de la Food and Drug Administration des États-Unis pour les produits à base de cacao ; pois en boîte; et dessert glacé.
L'oxyde de magnésium a un numéro E de E530.
L'oxyde de magnésium était historiquement utilisé comme couleur blanche de référence en colorimétrie, en raison de ses bonnes propriétés de diffusion et de réflectivité.
L'oxyde de magnésium peut être fumé sur la surface d'un matériau opaque pour former une sphère d'intégration.
L'oxyde de magnésium est largement utilisé comme isolant électrique dans les éléments chauffants de construction tubulaire.
Il existe plusieurs tailles de maille disponibles et les plus couramment utilisées sont les mailles 40 et 80 selon l'American Foundry Society.

Son utilisation intensive est due à sa rigidité diélectrique élevée et à sa conductivité thermique moyenne.
L'oxyde de magnésium est généralement broyé et compacté avec un minimum d'entrefers ou de vides.
L’industrie du chauffage électrique a également expérimenté l’oxyde d’aluminium, mais celui-ci n’est plus utilisé.
Comme réactif dans l'installation du groupe carboxybenzyle (Cbz) utilisant du chloroformiate de benzyle dans EtOAc pour la N-protection des amines et des amides.
L'oxyde de magnésium est également utilisé comme isolant dans les câbles électriques résistant à la chaleur.
Il a été démontré que le dopage à l'oxyde de magnésium inhibe efficacement la croissance des grains dans les céramiques et améliore leur résistance à la rupture en transformant le mécanisme de croissance des fissures à l'échelle nanométrique.

L'oxyde de magnésium pressé est utilisé comme matériau optique.
L'oxyde de magnésium est transparent de 0,3 à 7 μm.
L'indice de réfraction est de 1,72 à 1 μm et le nombre d'Abbe est de 53,58.
L'oxyde de magnésium est parfois connu sous le nom de marque Eastman Kodak Irtran-5, bien que cette désignation soit obsolète.
L'oxyde de magnésium pur cristallin est disponible dans le commerce et est peu utilisé en optique infrarouge.
Le MgO est emballé dans des sacs autour des déchets transuraniens dans les alvéoles de stockage (panneaux) de l'usine pilote d'isolation des déchets, en tant que getter de CO2 afin de minimiser la complexation de l'uranium et d'autres actinides par les ions carbonate et ainsi de limiter la solubilité des radionucléides.
L'utilisation d'oxyde de magnésium est préférée à celle de CaO car le produit d'hydratation résultant (Mg(OH)2) est moins soluble et libère moins de chaleur d'hydratation.

Un autre avantage est d'imposer une valeur de pH inférieure d'environ 10,5 en cas d'infiltration accidentelle d'eau dans les couches de sel sec, tandis que le Ca(OH)2, plus soluble, créerait un pH plus élevé de 12,5 (conditions fortement alcalines).
Le cation Mg2+ étant le deuxième cation le plus abondant dans l'eau de mer et dans le sel gemme, la libération potentielle d'ions magnésium se dissolvant dans les saumures pénétrant dans le dépôt géologique profond devrait également minimiser les perturbations géochimiques.
L'oxyde de magnésium occupe une place importante comme engrais commercial pour les plantes et comme aliment pour animaux.
Une solution en aérosol d'oxyde de magnésium est utilisée en bibliothéconomie et en gestion des collections pour la désacidification des articles en papier à risque.

Dans ce processus, l’alcalinité de l’oxyde de magnésium (et des composés similaires) neutralise l’acidité relativement élevée caractéristique du papier de mauvaise qualité, ralentissant ainsi le taux de détérioration.
L'oxyde de magnésium est également utilisé comme revêtement protecteur dans les écrans plasma.
L'oxyde de magnésium est utilisé comme barrière d'oxyde dans les dispositifs de tunnelage par rotation.
Grâce à la structure cristalline de ses couches minces, qui peuvent être déposées par pulvérisation magnétron par exemple, l'oxyde de magnésium présente des caractéristiques supérieures à celles de l'Al2O3 amorphe couramment utilisé.
En particulier, une polarisation de spin d'environ 85 % a été obtenue avec l'oxyde de magnésium contre 40 à 60 % avec l'oxyde d'aluminium.
La valeur de la magnétorésistance tunnel est également nettement plus élevée pour MgO (600 % à température ambiante et 1 100 % à 4,2 K) que pour Al2O3 (environ 70 % à température ambiante).

Production
L'oxyde de magnésium est produit par la calcination du carbonate de magnésium ou de l'hydroxyde de magnésium.
Cette dernière est obtenue par le traitement de solutions de chlorure de magnésium MgCl2, typiquement de l'eau de mer, avec de l'eau de chaux ou du lait de chaux.

Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+
La calcination à différentes températures produit de l'oxyde de magnésium de réactivité différente.
Des températures élevées de 1 500 à 2 000 °C diminuent la surface disponible et produisent de la magnésie calcinée à mort (souvent appelée calcinée à mort), une forme non réactive utilisée comme réfractaire.
Des températures de calcination de 1 000 à 1 500 °C produisent de la magnésie brûlée durement, qui a une réactivité limitée et une calcination à une température plus basse (700 à 1 000 °C) produit de la magnésie légèrement brûlée, une forme réactive, également connue sous le nom de magnésie calcinée caustique.
Bien qu'une certaine décomposition du carbonate en oxyde se produise à des températures inférieures à 700 °C, les matériaux résultants semblent réabsorber le dioxyde de carbone de l'air.

Production d'oxyde de magnésium
La décomposition thermique de la magnésite ou de la dolomite génère de l'oxyde de magnésium.
Le précipité d'hydroxyde de magnésium est obtenu d'abord en traitant l'eau de mer avec de la chaux hydratée ; l'oxyde de magnésium est obtenu en brûlant de l'hydroxyde de magnésium.
L'oxyde de magnésium représente la plus grande quantité de composés de magnésium, représentant environ les 3/4 de l'industrie totale du magnésium.
La magnésie fabriquée à des températures inférieures à 900°C est une magnésie légère de faible densité, ayant une grande surface spécifique et une forte capacité d'absorption.

Peut être utilisé comme catalyseur, charge de caoutchouc et améliorer les performances de l'accélérateur de caoutchouc.
Le mélange avec une solution de chlorure de magnésium peut produire du ciment magnésien.
L'oxyde de magnésium peut également être utilisé comme ignifugeant pour les matériaux de construction.
L'oxyde de magnésium peut être utilisé médicalement comme antiacides et laxatifs pour le traitement de l'hyperacidité et des ulcères gastriques et duodénaux, souvent associé au carbonate de calcium, facile à provoquer la constipation.
Pour additifs alimentaires pour animaux et engrais végétaux.
L'oxyde de magnésium léger obtenu à 950 ~ 1 050 ℃ a une densité élevée avec une distribution de particules ayant une certaine plage et étant plus facile à hydrater.

Utilisez de l'oxyde de magnésium pour réagir avec la silice sur la surface de l'acier au silicium à haute température afin de produire un produit semblable à un film de silicate de magnésium ; L'oxyde de magnésium peut être utilisé comme séparateur d'acier au silicium pour empêcher le frittage de l'acier au silicium lors du frittage à haute température.
L'oxyde de magnésium lourd préparé à haute température de 1 500 à 1 800 ℃ a une densité élevée, une petite surface spécifique, est difficile à décomposer par la chaleur, a une faible activité chimique, ne réagit pas facilement avec l'acide et un faible taux d'hydratation.
L'oxyde de magnésium peut être utilisé comme matériau réfractaire à haute température et comme liant lors de la fabrication du creuset réfractaire et du revêtement du four.

Production industrielle d'oxyde de magnésium léger
Dans l'industrie de salinisation du sel marin, la saumure amère, la saumure lourde et le sel à haute température sont principalement utilisés comme matières premières pour produire du carbonate de magnésium léger ou de l'oxyde de magnésium léger.
Les méthodes de production industrialisées comprennent la méthode au carbonate de sodium, à la chaux et au charbon ammoniac.

(1) Le processus de carbonate de sodium comprend : 1. Ingrédients 2. Réaction 3. Lavage 4. Pyrolyse 5. Filtre 6. Torréfaction 7. Emballage broyé.
La production de carbonate de magnésium léger ou d'oxyde de magnésium léger a une technologie mature et une qualité de produit supérieure.
Cependant, la consommation de carbonate de sodium et la consommation d'eau douce sont également importantes.

(2) La méthode à la chaux utilise du lait de chaux au lieu du carbonate de sodium.
Sa réaction avec le chlorure de magnésium dans la saumure pour générer de l'hydroxyde de magnésium, suivie d'une carbonatation à l'aide de dioxyde de carbone gazeux, générant du bicarbonate de magnésium.
Lors de l'utilisation de la méthode à la chaux, la présence de sulfate dans la saumure doit être minimisée, sinon d'importants dépôts de sulfate de calcium se forment et se mélangent au produit.
L'avantage de cette méthode est l'utilisation de chaux au lieu du carbonate de sodium, ce qui réduit les coûts.
L'inconvénient est que le processus et l'équipement sont plus compliqués que la méthode au carbonate de soude et produisent un grand nombre de solutions de CaCl2 à gérer.

(3) Les matières premières de la méthode carbone-ammoniac sont les concentrations élevées de saumure amère, de saumure ou de solution épaisse d'immersion dans le sel.
L'ammoniac carboné utilisé est du bicarbonate d'ammoniac, de l'ammoniac carbonisé ou l'envoi d'ammoniac et de dioxyde de carbone directement dans la saumure, l'ammoniac carboné au lieu du carbonate de sodium réagissant avec le chlorure de magnésium ou le sulfate de magnésium dans la saumure pour générer le carbonate de magnésium correspondant.

La réaction est la suivante :
1. La saumure contenant du MgCl2 et du MgSO4 réagit avec la solution de NH4HCO3 : MgCl2 + 2NH4HCO3 = Mg (HCO3) 2 + 2NH4Cl MgSO4 + 2NH4HCO3 = Mg (HCO3) 2+ (NH4) 2SO4
2. Envoyez directement de l'ammoniac et du dioxyde de carbone à la saumure.
3. Les MgCO3 • 3H2O et Mg (HCO3) 2 générés sont soumis à une pyrolyse pour générer du carbonate de magnésium alcalin : Mg (HCO3) 2 + 2H2O = MgCO3 • 3H2O + CO2 ↑ 5 {MgCO3.3H2O} = 4MgCO3.Mg H2O + CO2 ↑ + 10H2O
4. Le carbonate de magnésium alcalin est torréfié pour générer de l'oxyde de magnésium léger : 4MgCO3.Mg (OH) 2,4H2O = 5MgO + 4CO2 ↑ + 5H2O
Contrôle du processus carbone-ammoniac : 1. Concentration des matières premières et température de réaction 2. Température de pyrolyse ; 3. Déshydratation, lavage et séchage ; 4. Torréfaction ; 5. Traitement par la liqueur mère.
Par rapport à la méthode du carbonate de sodium, la production de carbonate de magnésium léger et d'oxyde de magnésium léger par le procédé au carbone-ammoniac est simple, le produit a un volume spécifique élevé, et le canal d'approvisionnement du bicarbonate d'ammonium est plus important et le coût est inférieur.
Cependant, le processus d’évaporation et de concentration de la liqueur mère est très consommateur d’énergie.

Toxicité
L'oxyde de magnésium est légèrement irritant pour la conjonctive et la muqueuse nasale.
Les vapeurs peuvent provoquer des ulcères.
La poussière peut provoquer des problèmes respiratoires, des douleurs thoraciques, de la toux, une fibrose interstitielle diffuse et de l'emphysème.
La concentration maximale autorisée aux États-Unis est de 10 mg/m3.

Synonymes
magnésie d'eau de mer
Sermag
slo369
slo469
Tanbase
OXYDE DE MAGNÉSIUM, NANOPOUDRE
OXYDE DE MAGNÉSIUM, 98%, A.C.S. RÉACTIF
OXYDE DE MAGNÉSIUM, -325 MAILLES, 99+%
L-Phenylalanine
SYNONYMS S)-(-)-Phenylalanine; (S)-Phenylalanine; Phenylalanine; L-(-)-Phenylalanine; L-Phenylalanine; 2-Amino-3-phenylpropanoic acid; beta-phenylalanine; alpha-aminohydrocinnamic acid; L-beta-phenylalanine; alpha-amino-beta-phenylpropionic acid; 3-phenylalanine; phenyl-alpha-alanine; (S)-alpha-aminobenzenepropanoic acid; L-2-Amino-3-phenylpropionic acid; phenyl-L-alanine; CAS NO:63-91-2
L-Proline
SYNONYMS H-Pro-OH; 2-Pyrrolidinecarboxylic acid; L-(-)-proline; P; Pro; Proline; (S)-proline; (S)-(-)-Proline; (S)-(-)-Proline; (S)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS NO:147-85-3
LS 54
LS 54; Fatty alcohol C12 - C14 with approx. 5 moles EO and approx. 4 moles PO; Lauryl myristyl polyglycolether with EO and PO; CAS NO : 68439-51-0
LS 54 (EO-PO Block Copolymer)
Ethylene Oxide (EO); Propylene Oxide (PO); Dehypon LS 54; Alcohols C12-14 ethoxylated propoxylated; Epoxyethane; 75-21-8; 1,2-Epoxyethane CAS NO: 68439-51-0
L-Serine
SYNONYMS L-2-Amino-3-hydroxypropionic Acid; 2-amino-3-hydroxypropionic acid; 3-Hydroxy-alanine; beta-Hydroxyalanine; Ser; (S)-(-)-Serine; L-(-)-serine; CAS NO:56-45-1
L-Threonine
SYNONYMS N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-benzyl-L-threonine; Boc-Thr(Bzl)-OH; O-Benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-threonine; O-Bencil-N-terc-butoxicarbonil-L-treonina; O-Benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-thréonine; N-alpha-t-BOC-o-benzyl-L-threonine; N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-threonine; CAS NO:15260-10-3
L-Tryptophan
SYNONYMS FMOC-tryptophan; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-tryptophan; N-alpha-FMOC-L-tryptophan; N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tryptophan; N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]-L-triptófano; Fmoc-Trp-OH; N-[(9H-fluorène-9-ylméthoxy) carbonyl]-L-tryptophane; CAS NO:35737-15-6
L-Tyrosine
SYNONYMS (S)-(-)-Tyrosine; 2-Amino-3-(p-hydroxyphenyl)propionic acid; 2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-propanoic acid; 3-(p-hydroxyphenyl)alanine; 3-(4-Hydroxyphenyl)-L-alanine; p-tyrosine; L-(-)-tyrosine; Tyr; Tyrosine; Y; cas no : 60-18-4
L-TYROSİNE, NON-VEGAN
(S)-(-)-Tyrosine; 2-Amino-3-(p-hydroxyphenyl)propionic acid; 2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-propanoic acid; 3-(p-hydroxyphenyl)alanine; 3-(4-Hydroxyphenyl)-L-alanine; p-tyrosine; L-(-)-tyrosine; Tyr; Tyrosine; Y cas no: 60-18-4
LUCONYL WHITE 022
Luconyl White 022 IUPAC Name dioxotitanium Luconyl White 022 InChI InChI=1S/2O.Ti Luconyl White 022 InChI Key GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Luconyl White 022 Molecular Formula TiO2 Luconyl White 022 CAS 13463-67-7 Luconyl White 022 Deprecated CAS 12036-20-3 Luconyl White 022 European Community (EC) Number 236-675-5 Luconyl White 022 ICSC Number 0338 Luconyl White 022 NSC Number 15204 Luconyl White 022 DSSTox Substance ID DTXSID9050432 Luconyl White 022 Physical Description Titanium dioxide is an odorless white powder. Tasteless. pH 7.5. Occurs in three crystalline forms. Luconyl White 022 Color/Form White, tetragonal crystals Luconyl White 022 Odor Odorless Luconyl White 022 Taste TASTELESS Luconyl White 022 Boiling Point 4532 to 5432 °F at 760 mm Hg Luconyl White 022 Melting Point 3380 °F Luconyl White 022 Solubility less than 1 mg/mL at 68° F Luconyl White 022 Density 3.9 to 4.2 Luconyl White 022 Vapor Pressure 0 mm Hg at 68 °F Luconyl White 022 pH SUSPENSION IN WATER (1 IN 10) IS NEUTRAL TO LITMUS Luconyl White 022 Refractive Index INDEX OF REFRACTION: 2.616; 2.903 Luconyl White 022 Other Experimental Properties GRAVIMETRIC FACTOR: 0.33279 Luconyl White 022 Molecular Weight 79.87 g/mol Luconyl White 022 Hydrogen Bond Donor Count 0 Luconyl White 022 Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Luconyl White 022 Rotatable Bond Count 0 Luconyl White 022 Exact Mass 79.93777 g/mol Luconyl White 022 Monoisotopic Mass 79.93777 g/mol Luconyl White 022 Topological Polar Surface Area 34.1 Ų Luconyl White 022 Heavy Atom Count 3 Luconyl White 022 Formal Charge 0 Luconyl White 022 complexity 18.3 Luconyl White 022 Isotope Atom Count 0 Luconyl White 022 Defined Atom Stereocenter Count 0 Luconyl White 022 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Luconyl White 022 Defined Bond Stereocenter Count 0 Luconyl White 022 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Luconyl White 022 Covalently-Bonded Unit Count 1 Luconyl White 022 Compound Is Canonicalized Yes Luconyl White 022 Product Type:Pigment > Color pigments dyes Luconyl White 022 Applications:Coatings > Waterbase Luconyl White 022 Chemical Composition:Titanium dioxide, rutile Luconyl White 022 Density 2.20 g/ml 23°C Luconyl White 022 pigment content 70% Luconyl White 022 pH 7 - 10 Luconyl White 0022 is titanium dioxide, rutile, water-based inorganic pigment preparation. It offers fastness to weathering. It provides high color strength, narrow specifications and low odor. Luconyl White 0022 is recommended for use in coatings.Luconyl White 022 is an odorless white powder. Tasteless. pH 7.5. Occurs in three crystalline forms.Luconyl White 022 is a titanium oxide with the formula TiO2. A naturally occurring oxide sourced from ilmenite, rutile and anatase, it has a wide range of applications. It has a role as a food colouring.Luconyl White 022, also known as titanium(IV) oxide or titania, is the naturally occurring oxide of titanium. It is used as a pigment under the names titanium white, Pigment White 6 (PW6), or CI 77891. It is typically extracted from ilmenite, rutile and anatase.Luconyl White 022 is an odorless white powder. Tasteless. pH 7.5. Occurs in three crystalline forms. Luconyl White 022 is used in most sunscreens to block UVA and UVB rays, similar to [zinc oxide].Luconyl White 022 has an action on the skin similar to that of zinc oxide and has similar uses. Titanium peroxide and titanium salicylate are used with Luconyl White 022 for nappy rash. Luconyl White 022 reflects ultraviolet light and is used a physical sunscreen. It it also an ingredient of some cosmetics.The physical compounds Luconyl White 022 and zinc oxide reflect, scatter, and absorb both UVA and UVB rays. ... Using new technology, the particle sizes of zinc oxide and Luconyl White 022 have been reduced, making them more transparent without losing their ability to screen UV.Luconyl White 022 consists essentially of pure anatase and/or rutile Luconyl White 022 which may be coated with small amounts of alumina and/or silica to improve the technological properties of the product.; The anatase grades of pigmentary Luconyl White 022 can only be made by the sulphate process which creates a large amount of sulphuric acid as a by-product. The rutile grades of Luconyl White 022 are typically made by the chloride process.; Certain rutile grades of Luconyl White 022 are produced using mica (also known as potassium aluminum silicate) as a template to form the basic platelet structure. The surface of the mica is coated with Luconyl White 022 using a specialised patented process.; Rutile Luconyl White 022, platelet form is manufactured by subjecting Luconyl White 022 (rutile) coated mica nacreous pigment to an extractive dissolution in acid followed by an extractive dissolution in alkali. All of the mica is removed during this process and the resulting product is a platelet form of rutile Luconyl White 022.Luconyl White 022 - Color additives exempt from certification and permanently listed for FOOD use. Status: ≤ 1.0% by wt. of food - 73.575.Luconyl White 022 - Color additives exempt from certification and permanently listed for DRUG use. (None of these color additives may be used in products that are for use in the area of the eye, unless otherwise indicated). Status: Drugs generally, including those for eye area .Luconyl White 022 - Color additives exempt from certification (unless otherwise indicated) and permanently listed for use in MEDICAL DEVICES. Status: Contact lenses - GMP - 73.3126When male and female rats were fed a diet containing Luconyl White 022 (100 g/kg) for a period of about 32 days, a significant retention of titanium of 0.06 and 0.11 mg/kg wet weight was found only in the muscles; no retention was observed in the liver, spleen, kidney, bone, plasma, or erythrocytes.Six hours after Luconyl White 022 was administered to rats through IV injection at 250 mg/kg body weight, the highest concentration appeared in the liver; after 24 hours, the highest concentration was detected in the celiac lymph nodes, which filter the lymph from the liver.The clearance of Luconyl White 022 from the lungs was studied in rats after inhalation of 15 or 100 mg/cu m. The average median aerodynamic diameter of the Luconyl White 022 particles was 1.48 um. After a single exposure, about 40-45% of the deposited particles were cleared from the lung in 25 days. At 15 mg/cu m, 0.7% was found in the hilar lymph nodes indicating penetration of Luconyl White 022 particles from alveoli into the lymphatic system and partial clearance by the lymphatic route. The clearance rate was similar after intra-tracheal administration of Luconyl White 022. At an exposure of 100 mg/cu m, the clearance rate decreased drastically. /Other researchers/ demonstrated the presence of Luconyl White 022 in the lymphatic systems of 3 workers employed in processing Luconyl White 022 pigments.The deposition of Luconyl White 022 dust in the lungs of rats is similar to that observed for other particles. Luconyl White 022 is found in the lymphocytes and regional nodes in the lungs, indicating that a slow rate of removal occurs by this process. Clearance is also significantly decreased, or even ceases, at high exposure over a period of time because of overload. It is suggested that small amounts of Luconyl White 022 can enter the general circulation from the lungs.The case of a 53-year-old man with pneumoconiosis due to approximately 13 years of occupational exposure to 'high' concentrations of Luconyl White 022 /is reported/. The patient died of lung cancer, which was possibly associated with a 34 pack-year smoking history and not attributed to exposure to Luconyl White 022. At autopsy, about 9-10 years after the exposures to Luconyl White 022, particle deposition was found to be diffuse in the lung and particles were typically found in interstitial and alveolar macrophages. Examination of lung tissue in the right upper lobe and right hilar lymph nodes showed deposits of crystalloid substances that had a high titanium content and measured 0.2-0.3 um by 0.7 um.Researchers/ studied lung specimens from three factory workers exposed for 9 years to the processing of Luconyl White 022 pigments; they found deposits in the pulmonary interstitium with cell destruction and slight fibrosis. Clearance of Luconyl White 022 through the lymphatic system was demonstrated by the observation of particles in the lymph nodes.Airfloated ilmenite is used for titanium pigment manuf. Rutile sand is suitable for welding-rod-coating materials, as ceramic colorant, as source of titanium metal. As color in the food industry. Anatase Luconyl White 022 is used for welding-rod-coatings, acid resistant vitreous enamels, in specification paints, exterior white house paints, acetate rayon, white interior air-dry and baked enamels and lacquers, inks and plastics, for paper filling and coating, in water paints, tanners' leather finishes, shoe whiteners, and ceramics. High opacity and tinting values are claimed for rutile-like pigments. Pharmaceutic aid (coating agent).When pure, Luconyl White 022 is relatively clear and has an extremely high index of refraction with an optical dispersion higher than diamond. It is produced artificially as a gemstone but is relatively soft.Luconyl White 022 serves as a clouding agent for incorporation in dry beverage mixes, and in tobacco wrapping and tobacco substitutes.Luconyl White 022 is used as pigment in roofing and is also used as nutritional marker.Titanium mineral concentrates contain ilmenite, Rutile, etc. Titanium occurs primarily in the minerals anatase, brookite, ilmenite, leucoxene, perovskite, rutile, and sphene. Of these minerals, only ilmenite, leucoxene, and rutile have significant economic importance. As a metal, titanium is well known for corrosion resistance and for its high strength-to-weight ratio. Approximately 95% of titanium is consumed in the form of Luconyl White 022 (TiO2), a white pigment in paints, paper, and plastics. TiO2 pigment is characterized by its purity, refractive index, particle size, and surface properties. To develop optimum pigment properties, the particle size is controlled within the range of about 0.2 to 0.4 micrometer. The superiority of TiO2 as a white pigment is due mainly to its high refractive index and resulting light-scattering ability, which impart excellent hiding power and brightness.Luconyl White 022. Paint, varnish and lacquer, 49%; paper and paperboard, 19%; plastics, 13%; other, including fibers, inks, ceramics, tire rubbers, food and pharmaceutical, 7%; exports, 12%.Luconyl White 022. Demand: 1987: 952,000 tons; 1988: 1,018,000 tons; 1992 /projected/: 1,100,000 tons (Does not include imports, which totaled 192,000 tons in 1987.)5000 mg/cu m; NIOSH considers Luconyl White 022 to be a potential occupational carcinogen.Residues of Luconyl White 022 are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. Use: pigment/coloring agent in plastic bags used to wrap growing banana (preharvest), colorant on seeds for planting.Residues of Luconyl White 022 are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to animals. Use: pigment/colorant in pesticide formulations for animal tag.Luconyl White 022 is exempted from the requirement of a tolerance for residues in or on growing crops, when used as an inert ingredient (UV protectant) in microencapsulated formulations of the insecticide lambda-cyhalothrin at no more than 3.0% by weight of the formulation and as an inert ingredient (UV-stabilizer) at no more than 5% in pesticide formulations containing the active ingredient napropamide.Residues of Luconyl White 022 are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops only. Use: pigment/coloring agent in plastic bags used to wrap growing banana (preharvest), colorant on seeds for planting.Residues of Luconyl White 022 are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to animals. Use: pigment/colorant in pesticide formulations for animal tag.Luconyl White 022 is exempted from the requirement of a tolerance for residues in or on growing crops, when used as an inert ingredient (UV protectant) in microencapsulated formulations of the insecticide lambda-cyhalothrin at no more than 3.0% by weight of the formulation and as an inert ingredient (UV-stabilizer) at no more than 5% in pesticide formulations containing the active ingredient napropamide.Luconyl White 022 is an indirect food additive for use only as a component of adhesives.Substances used in the manufacture of paper and paperboard products used in food packaging shall include Luconyl White 022. Under the conditions of normal use, /Luconyl White 022/ ... would not reasonably be expected to migrate to food, based on available scientific information and data.
LUDIGOL
C10-Guerbet alcohol alkoxylate + 4 EO; nonionic surfactant CAS NO: 78330-20-8
LUDIGOL
Sel de sodium de l'acide M-nitrobenzène sulfonique, également connu sous le nom de Ludigol.
Le ludigol est un agent oxydant doux qui empêche la réduction des colorants réactifs pendant la phase de durcissement et de prise de l'impression et de la peinture à la main.
Ludigol a une bonne résistance aux acides, aux alcalis et à l'eau dure.


Numéro CAS : 127-68-4
Numéro CE : 204-857-3
Numéro MDL : MFCD00007490
Formule linéaire : O2NC6H4SO3Na
Formule moléculaire : C6H5NNaO5S+


Le ludigol est nécessaire avec les colorants H et facultatif avec les colorants MX et F.
Le ludigol est un réactif de synthèse des azétidinylcétolides pour le traitement des infections des voies respiratoires communautaires sensibles et multirésistantes.
Le ludigol a été utilisé dans 25 produits, qui étaient tous des teintures et des couleurs pour les cheveux


Ludigol a une bonne résistance aux acides, aux alcalis et à l'eau dure.
Le ludigol (CAS n° 127-68-4) est le composé aromatique substitué.
Le ludigol a été classé comme agent antiréducteur dans une publication plus récente.


Le ludigol est facilement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique et l'acétone de cuivre.
Le ludigol a des propriétés oxydantes dans les milieux neutres et alcalins et résiste aux acides, aux alcalis et à l'eau dure.
La solubilité du Ludigol dans l'eau à 25°C est de 25 g/100 ml.


Le ludigol est un agent oxydant doux qui empêche la réduction des colorants réactifs pendant la phase de durcissement et de prise de l'impression et de la peinture à la main.
Le ludigol est nécessaire avec les colorants H et facultatif avec les colorants MX et F.
Le ludigol est un ingrédient soluble dans l'eau qui est utilisé comme additif chimique dans les teintures capillaires et les couleurs et a été utilisé comme composant de base dans les produits de coloration capillaire semi-permanents.


Le ludigol peut être produit par sulfonation du nitrobenzène, suivie de l'ajout de sels communs au mélange réactionnel.
La rn-rn-dinitro diphényl sulfone est un sous-produit de ce procédé.
Le ludigol est également connu sous le nom de M-nitrobenzènesulfonate de sodium, de méta-nitrobenzène sulfonate de sodium et de 3-nitrobenzènesulfonate de sodium.


Ludigol est nécessaire de faire attention à la quantité minimale d'hydrosulfite restant sur le tissu avant l'oxydation.
Dans ce cas, la peinture est complètement cubée.
La tonalité de couleur dans l'oxydation réalisée dans le bain dilué avec du Ludigol est la même que la tonalité de couleur formée à la suite de l'oxydation du colorant de cuve avec du peroxyde.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de LUDIGOL :
Le ludigol est utilisé en teinture par nœuds ou autres teintures par application directe.
Le ludigol n'est généralement pas utilisé en teinture unie.
Le ludigol est un ingrédient soluble dans l'eau qui est utilisé comme additif chimique dans les teintures capillaires et les couleurs et a été utilisé comme composant de base dans les produits de coloration capillaire semi-permanents.


Le ludigol est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le ludigol est un colorant intermédiaire principal pour la synthèse de l'amino anthraquinone, utilisé dans l'impression textile pour la fabrication de produits chimiques destinés à la galvanoplastie.
Le ludigol est utilisé en teinture par nœuds ou autres teintures par application directe.


Le ludigol n'est généralement pas utilisé en teinture unie.
Le ludigol peut être une partie importante de réactions chimiques, des réactifs analytiques ou un matériau de départ pour la production d'autres matériaux.
Le ludigol est utilisé comme décapant de nickel dans l'industrie de la galvanoplastie, comme agent résistant dans l'industrie de la teinture et de l'impression.


Les colorants de type réactif se décomposent lentement une fois qu'ils sont mélangés avec de l'eau, et avec le temps, le colorant devient moins efficace.
Bientôt, la solution de teinture perdra toute efficacité.
Le ludigol est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure.


Le Ludigol est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement du cuir, produits de traitement de surfaces non métalliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement textile et teintures et produits de soudage et brasage.
Le ludigol est ajouté au colorant pour empêcher le colorant de se décomposer dans l'eau à une température plus élevée.


Ludigol (Ludigol) a été utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le ludigol est utilisé comme catalyseur, le ludigol est également un intermédiaire de teinture, utilisé comme inhibiteur de teinture pour les colorants de cuve, les colorants soufrés et les colorants.
Le ludigol est un réactif dans la synthèse des azétidinylcétolides pour le traitement des infections des voies respiratoires communautaires sensibles et multirésistantes.


Le Ludigol est également utilisé en Stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression à décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.
Le ludigol est utilisé comme intermédiaire pour les colorants et l'agent d'avivage fluorescent.
Ludigol garde la teinture plus fraîche plus longtemps et permet à plus de teinture de réagir avec le tissu, aidant ainsi les couleurs à ressortir plus lumineuses.


Ludigol est utilisé Stabilisant pour la teinture des fibres; assistant en impression à décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.
Le ludigol est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le ludigol est un agent oxydant doux qui aide à empêcher les colorants de se décomposer (être "réduits" - une question de professeur de chimie) pendant la fixation, ce qui les rend plus ternes.


Ludigol peut également être utilisé comme agent réparateur de tissus à motifs et agent protecteur de fond blanc de fils teints de colorants de cuve.
Le ludigol peut également être utilisé comme inhibiteur de rouille pour les navires et comme agent de nickelage pour la galvanoplastie.
Le ludigol est également un intermédiaire pour les colorants et la vanilline.


Le ludigol est utilisé comme additif chimique dans les teintures et les colorations capillaires.
Le ludigol a été utilisé comme composant de base dans les produits de coloration capillaire semi-permanente.
Le Ludigol est également utilisé en Stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression à décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.


Le ludigol est un ingrédient très important lorsque l'on travaille avec des nuances profondes et est considéré comme essentiel par certains lorsqu'on travaille sur de la soie lorsqu'on peint avec
Le ludigol a été utilisé comme composant de base dans les produits de coloration capillaire semi-permanente.
Colorants réactifs aux fibres comme Procion MX ou Vinyl Suphon Liquid Reactive Dyes, puis vaporiser le travail.


Le ludigol est utilisé en teinture par nœuds ou autres teintures par application directe.
Le Ludigol est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement textile et teintures, produits de traitement de surface non métallique, produits de traitement de surface métallique, produits chimiques de laboratoire, produits de soudage et de brasage et produits de traitement du cuir.


Le ludigol est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le ludigol n'est généralement pas utilisé en teinture unie.
Les colorants de type réactif se décomposent lentement une fois qu'ils sont mélangés avec de l'eau, et avec le temps, le colorant devient moins efficace.


Le ludigol est utilisé comme agent anti-teinture pour les intermédiaires de teinture et les colorants au soufre, et comme agent protecteur chromogène.
Le ludigol est utilisé comme protecteur de lumière de couleur lors de la cuisson à la vapeur après l'impression de colorant réactif.
Le ludigol est utilisé dans le lavage des tissus de coton contenant des fils à effet de couleur de cuve et dans l'impression au débourrage des fonds teints avec des colorants directs de coton.


Le ludigol est ajouté au colorant pour empêcher le colorant de se décomposer dans l'eau à un taux plus élevé.
Le ludigol est un colorant intermédiaire principal pour la synthèse de l'amino anthraquinone, utilisé dans l'impression textile pour la fabrication de produits chimiques destinés à la galvanoplastie.
Le ludigol est utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et auxiliaire pour la teinture des tissus.


Le ludigol est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure, produits métalliques ouvrés, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.
Le ludigol est utilisé comme additif spécial dans la galvanoplastie des décapants de nickel.
Les ludigols sont utilisés dans les laboratoires dans le cadre de procédures expérimentales.


Ludigol est utilisé Stabilisant pour la teinture des fibres; assistant en impression à décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.
Utilisations cosmétiques du Ludigol : agents de contrôle de la viscosité
Le Ludigol est utilisé en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.


Le ludigol est utilisé dans les produits de traitement textile et les teintures.
Le ludigol est utilisé comme agent antiréducteur ; Utilisé dans les industries chimiques, électriques/électroniques, photographiques et textiles (coloration, galvanoplastie, fixateur, oxydant et agent tensioactif).


Ludigol garde la teinture plus fraîche plus longtemps et permet à plus de teinture de réagir avec le tissu, aidant ainsi les couleurs à ressortir plus lumineuses.
Ludigol est également connu sous le nom de sel de réserve ou Matexil PAL.
Ludigol est utilisé dans l'impression textile pour fabriquer des produits chimiques de fabrication intermédiaires de colorants pour la galvanoplastie


Le ludigol est un intermédiaire de colorant primaire utilisé dans l'industrie des pigments et de la galvanoplastie.
Le ludigol est utilisé comme intermédiaire pour les colorants, Agent oxydant pour la galvanoplastie, Auxiliaire pour l'impression des tissus.
Le ludigol est utilisé comme agent de réparation des tissus gaufrés.


Ludigol est utilisé comme décapant de rouille pour les navires et comme décapant de nickel pour la galvanoplastie (90% de jaune et de blanc sont disponibles)
Ludigol ajoute aux colorants réactifs pour fibres Procion MX un rehausseur de couleur lors du réglage de la vapeur pour obtenir les résultats de couleur les plus brillants et les plus éclatants, car les colorants procion ont tendance à devenir plus faibles et plus ternes en raison de l'action réductrice causée par la chaleur de la vapeur.


Le ludigol est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et auxiliaire pour la teinture des tissus.
Le ludigol est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le ludigol est utilisé dans le lavage des tissus de coton contenant des fils à effet de couleur de cuve et dans l'impression au débourrage des fonds teints avec des colorants directs de coton.


Dans le processus de mercerisage de marchandises contenant des fils à effet coloré, l'ajout de Ludigol à la liqueur de mercerisage empêche la réduction du colorant par les résidus d'encollage et autres impuretés.
Utilisations industrielles du Ludigol : Agents de finition Pigments Agents de placage et agents de traitement de surface Auxiliaires de traitement, non répertoriés ailleurs Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit) décapage du nickel, galvanoplastie


Utilisations grand public de Ludigol : Produits métalliques non couverts ailleurs Peintures et revêtements.
Le ludigol est un ingrédient soluble dans l'eau qui est utilisé comme additif chimique dans les teintures capillaires et les couleurs et a été utilisé comme composant de base dans les produits de coloration capillaire semi-permanents.


Ludigol est utilisé dans l'industrie Secteurs de transformation Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques Fabrication de produits métalliques fabriqués Fabrication de peintures et de revêtements Fabrication de métaux primaires Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir.
Utilisations cosmétiques du Ludigol : agents de contrôle de la viscosité


Ludigol est utilisé pour les encres et les encres numériques, les revêtements de surface, les auxiliaires textiles, les colorants, les pigments, les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères, les textiles, les produits chimiques électroniques, les colorants intermédiaires, les agents antiréducteurs.
Le ludigol est utilisé comme inhibiteur de colorant pour les colorants de cuve, les colorants au soufre, un agent protecteur chromogène pour les colorants, un antirouille pour les navires et un décapant de nickel pour la galvanoplastie, et un intermédiaire pour les colorants et la vanilline.


Le ludigol est utilisé comme agent résistant pour la teinture et l'impression pour éviter la formation de stries qui apparaissent sur les fibres colorantes avec des colorants dans le processus de teinture des fibres textiles, et comme agent oxydant pour la technique de galvanoplastie, et comme intermédiaire pour les colorants pour synthétiser d'autres types de colorants, etc.
Le ludigol est utilisé comme protecteur de teinte pour la teinture au tampon et à la vapeur avec des colorants réactifs.


Le ludigol est utilisé comme agent de protection des fonds blancs pour réduire la teinture des tissus lors du lavage.
Le ludigol est utilisé comme agent antiréducteur.
Le ludigol est utilisé dans les industries chimiques, électriques/électroniques, photographiques et textiles (coloration, galvanoplastie, fixateur, oxydant et agent tensioactif).


Le ludigol est un oxydant doux, qui peut protéger la teinte lors de l'impression textile ou de la teinture au tampon et à la vapeur.
Lorsque le tissu est bouilli et mercerisé, Ludigol est nécessaire pour attacher un fil de couteau et une couverture.
Le Ludigol est également utilisé en Stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression à décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.


Le ludigol peut être utilisé comme agent anti-blanchiment dans l'impression en réserve des colorants de cuve ; l'agent de protection contre la lumière colorée dans l'impression et le rembourrage des colorants réactifs.
Le ludigol est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et auxiliaire pour la teinture des tissus.
Fréquence et durée d'application Les formulations de produits contenant du Ludigol peuvent être utilisées aussi souvent que quotidiennement et mensuellement.


Ludigol est destiné à la fabrication professionnelle, aux laboratoires de recherche et à un usage industriel/commercial uniquement.
Le ludigol est utilisé pour divers intermédiaires pour les colorants, les agents oxydants pour la galvanoplastie, les auxiliaires pour les tissus d'impression et plus encore.
Le ludigol est un réactif dans la synthèse des azétidinylcétolides pour le traitement des infections des voies respiratoires communautaires sensibles et multirésistantes.


La pulpe peut contrecarrer l'effet des substances réductrices et le Ludigol peut également être utilisé comme oxydant lors de la synthèse des colorants.
Le ludigol est utilisé comme catalyseur, également utilisé dans la synthèse organique, l'industrie des colorants, etc.
Le ludigol est utilisé comme additif anti-blanchissant pour les colorants de cuve


Le ludigol est utilisé comme agent de protection de la couleur et de la lumière pour l'impression par décharge de couleur de fond comme le sel de cuivre, le colorant réactif et le colorant naftor
Ludigol est utilisé dans les pigments organiques, l'industrie médicale et chimique, l'industrie des arômes et des parfums, les auxiliaires de galvanoplastie, etc.
Ludigol peut également être utilisé pour préparer la vanilline.
Le ludigol est utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et auxiliaire pour la teinture des tissus.


-Quantités d'utilisation de Ludigol pour l'impression :
• 10 g/l comme inhibiteur de réduction dans l'impression réactive et dispersée.
Afin d'éviter le changement de couleur dû aux aides à la réduction dans l'impression par décharge, 8-10 g/l dans le foulard sont appliqués sur le tissu teint avant l'impression.
• 60-70 oC, 10-15 g/l comme agent oxydant dans l'impression watt
• 5-20g/kg Ludigol est utilisé pour augmenter la résistance des tissus teints en cuve et imprimés.


-Quantités d'utilisation d'Oxygol RS pour la peinture :
• Pour éviter la réduction de la coloration réactive : 1-2 g/l de Ludigol est utilisé.


-L'oxydation en teinture en cuve :
*Oxydation avec bain frais :
Après teinture, le bain est vidé.
Si le Ludigol est de couleur foncée, un nouveau bain est pris par rinçage, et s'il est de couleur claire, sans rinçage.
L'oxydation se fait avec du Ludigol à 60 oC.
Le ludigol entre 1 et 8 g/l est utilisé selon la profondeur de la couleur.
Le même ton de couleur est obtenu par oxydation au peroxyde.
*Oxydation avec bain dilué :
La deuxième méthode d'oxydation est en fin de teinture, une partie du bain est vidée et de l'eau fraîche est prélevée.
En ajoutant 2-4 g/l de Ludigol, l'oxydation se fait à 60-70 oC pendant 10-20 minutes.
Cette méthode permet d'économiser du temps et de l'eau.



PROPRIETES DU LUDIGOL :
- Colorant dispersé et réactif;
Ludigol empêche la réduction causée par des conditions inadaptées ou variables telles que la température, la vapeur, le temps de teinture, l'air chaud.
- Le Ludigol est utilisé comme tampon redox pour protéger la peinture sur polyester dans l'impression par décharge polyester.

-Le changement de couleur sur la surface usée dû aux aides à la réduction de l'impression par abrasion peut être évité en appliquant du Ludigol sur le tissu teint avant l'impression.
- Notamment dans l'impression et la teinture de viscose et dérivés de viscose ; Ludigol empêche la réduction du colorant des composés soufrés à haut potentiel réducteur, qui sont causés par la production de fibres de viscose et ne peuvent pas être éliminés de la fibre avec un prétraitement insuffisant.

- Ludigol élimine les effets réducteurs pouvant provenir de l'épaississant et d'autres substances utilisées dans la production de pâte, ainsi que les négativités pouvant survenir lors de la cuisson à la vapeur.
- Impression à l'eau-forte en cuve ; le rembourrage du tissu teint sur lequel l'impression sera faite avec du Ludigol avant l'impression, minimise les problèmes d'estampage et de frottement qui peuvent survenir lors de l'impression et de l'étuvage.

- Ludigol ; Puisqu'il s'agit d'un produit granulaire sous forme sans poussière, c'est un produit sans problème en termes de santé de l'environnement de travail et de travail.
- Ludigol convient aux systèmes à tirette et continus.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du LUDIGOL :
Masse moléculaire : 226,16 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 225,97861272 g/mol
Masse monoisotopique : 225,97861272 g/mol
Surface polaire topologique : 109 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 1
Complexité : 298
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

État physique : poudre
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 100 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : 350 °C
Température de stockage : Ambiante
Poids moléculaire : 225,15
Aspect : poudre blanche
Contenu : 90 % et 95 %
PH (solution à 1%) : 7-9
Humidité : 3 % max.
Forme d'apparence: Aiguilles
Couleur jaune
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 100 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible

Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité apparente 450 kg/m3

Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 52,30 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 217,50 °C. @ 760,00 mmHg
Soluble dans : eau, 2,77E+05 mg/L @ 20 °C (exp)
Min. Spécification de pureté : 98 % (HPLC)
Forme Physique (à 20°C): Solide
Point de fusion : >350°C
Point d'éclair : 100 °C
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec
Dosage : 98 %
Apparence (Forme): Poudre
Apparence (couleur) : Blanc à jaune à beige pâle
Solubilité : Eau : soluble 50 mg/mL, clair à légèrement trouble, légèrement jaune à jaune
Poids moléculaire : 225,16
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 224,97078768
Masse monoisotopique : 224,97078768
Surface polaire topologique : 111 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 274
Formule composée : C6H4NNaO5S
Poids moléculaire : 225,15
Aspect : Poudre blanc cassé à jaune
Point de fusion : 350 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
pH : 6-10 (solution aqueuse à 1 %)
Masse exacte : 224,970788
Masse monoisotopique : 224,970788



PREMIERS SECOURS de LUDIGOL :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LUDIGOL :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de LUDIGOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de LUDIGOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé :KCL 741 Dermatril® L
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de LUDIGOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles
-Stockage:
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Conserver à l'abri de l'humidité.
-Manutention:
Utiliser uniquement dans un endroit bien ventilé. .
Conserver le récipient bien fermé.



STABILITE et REACTIVITE du LUDIGOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-La stabilité:
Stable à température ambiante dans des récipients fermés dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Ludigol
Nacan
sodium;acide 3-nitrobenzènesulfonique
Tiskan
Nitrobenzen-m-sulfonan sodny
NSC-9795
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique
SCHEMBL1063227
WLN : WNR CSWO &-NA-
NSC9795
acide 3-nitrobenzènesulfonique de sodium
A805737
Ludigo
Nacan
3-nitrophénylsulfonate de sodium
M-nitrobenzènesulfonate de sodium
3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
M-nitrobenzènesulfonate de sodium
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium
Nitrol S
UNII-1F11SXJ4C6
Tiskan
Acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium
MFCD00007490
m-nitrobenzène sulfonate de sodium
1F11SXJ4C6
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique
Nitrobenzen-m-sulfonan sodny
sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique
Ludigol F,60
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI)
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
HSDB 5614
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium
NSC 9795
Acide m-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium
Résister au sel
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1)
C6H4NNaO5S
DSSTox_CID_7048
DSSTox_RID_78292
DSSTox_GSID_27048
3-nitrophénylsulfonate de sodium
Sodium3-nitrobenzènesulfonate
m-nitrobenzène sulfonate de sodium
sodium;3-nitrobenzènesulfonate
SCHEMBL340713
m-nitrobenzènesulfonate de sodium
3-nitro-benzènesulfonate de sodium
3-nitrobenzène sulfonate de sodium
m-nitrobenzène-sulfonate de sodium
CHEMBL3188704
DTXSID2027048
3-nitrobenzène sulfonate de sodium
3-nitro-benzène sulfonate de sodium
sel de sodium de sulfonate de 3-nitrobenzène
Tox21_200902
3-nitrobenzènesulfonate de sodium, 98 %
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
AKOS015900868
Sel de sodium de l'acide 3-nitro-phénylsulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitro-benzènesulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique
sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique
NCGC00258456-01
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique
AC-11596
AS-12915
DB-041868
FT-0616236
N0141
W-108378
Q27252345
F1113-0115
SMNBS
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Acide méta nitrobenzène sulfonique
MNBSA
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (9CI)
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI)
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Ludigol
Nacan
Nitrol S
M-nitrobenzènesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique
Acide 3-nitrobenzènesulfoniquesel de sodium
acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1)
Natrium-3-nitrobenzolsulfonate
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Ludigol
Nacan
Nitrol S
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
3-nitrophénylsulfonate de sodium
Résister au sel
Acide méta nitrobenzène sulfonique
MNBSA
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-
sel de sodium (9CI)
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI)
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Ludigol
Nacan
Nitrol S
M-nitrobenzènesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique
Acide 3-nitrobenzènesulfoniquesel de sodium
acide benzènesulfonique 3-nitro-, sel de sodium (1:1)
Natrium-3-nitrobenzolsulfonate
3-nitrobenzènesulfonate de sodium ;


LUDIPRESS


Ludipress est un excipient pharmaceutique co-traité, combinant du lactose monohydraté et de la povidone pour créer un ingrédient polyvalent et multifonctionnel.
Ludipress joue un rôle crucial dans la formulation de formes galéniques solides, telles que les comprimés et les granulés, dans l'industrie pharmaceutique.
Ludipress présente d'excellentes propriétés d'écoulement, améliorant la fabricabilité des mélanges de comprimés et des granulations.
Les comprimés formulés avec Ludipress affichent une compacité améliorée, conduisant à une dureté uniforme des comprimés et à une friabilité réduite.

Numéro CAS : 64044-51-5, 9003-39-8



APPLICATIONS


Ludipress est couramment utilisé comme charge et liant dans la formulation de comprimés à libération immédiate.
Ludipress agit comme un diluant pour augmenter le volume en vrac des ingrédients pharmaceutiques actifs dans les formulations de comprimés.
Ludipress est largement utilisé dans la production de comprimés à désintégration orale (ODT) pour améliorer la désintégration et la dissolution rapides.

Ludipress joue un rôle essentiel dans la préparation des granulés utilisés pour la fabrication de comprimés à compression directe.
Ses excellentes propriétés d'écoulement facilitent le mélange uniforme des ingrédients actifs, améliorant l'uniformité du contenu des comprimés.
Ludipress est un ingrédient essentiel dans les procédés de granulation par voie humide, aidant à la formation de granulés adaptés à la compression.

Ludipress est utilisé dans des formulations de comprimés à libération prolongée et à libération prolongée pour contrôler la libération de médicaments sur une période prolongée.
Ludipress est utilisé dans les comprimés à croquer, offrant une sensation en bouche douce et une observance du patient.

Ludipress contribue à la dureté des comprimés, assurant la résistance mécanique et l'intégrité des comprimés lors de la manipulation et du conditionnement.
Ludipress est un liant efficace dans les formulations de comprimés, favorisant l'adhérence des poudres et facilitant la compression.
Ludipress améliore la stabilité des médicaments sensibles à l'humidité, préservant l'intégrité du produit final.

Ludipress permet la production de comprimés de haute qualité avec une faible friabilité, réduisant le risque de casse des comprimés.
Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés effervescents, contribuant à l'effervescence et à la dissolution dans l'eau.
Ludipress aide à la préparation de formulations au goût masqué, atténuant le goût amer ou désagréable de certains médicaments.
Ludipress peut être employé dans le développement de comprimés à dissolution rapide pour les patients ayant des difficultés à avaler.

Ludipress est utilisé dans la fabrication de comprimés multicouches, facilitant l'incorporation de différentes couches médicamenteuses.
Ludipress sert de support pour les médicaments dans les formulations d'inhalateurs à poudre sèche, améliorant l'aérosolisation et l'administration de médicaments aux poumons.
Ludipress est utilisé dans la production de comprimés buccaux, améliorant l'absorption des médicaments à travers la muqueuse buccale.
Ludipress est un composant clé des formulations pédiatriques, garantissant un dosage et une appétence appropriés pour les enfants.

Ludipress est utilisé dans la préparation de mélanges de comprimés directement compressibles, rationalisant le processus de compression.
Ludipress aide à la production de formes posologiques à libération modifiée, contrôlant les taux de libération des médicaments pour une thérapie optimisée.
Ludipress est incorporé dans les mélanges de comprimés pour sa capacité à réduire le bouchage et le laminage pendant la compression.

Ludipress intervient dans la formulation de vitamines à croquer et de compléments alimentaires, apportant d'agréables propriétés organoleptiques.
Ludipress est utilisé dans la préparation de granulés à libération immédiate, qui peuvent être conditionnés en sachets ou utilisés en reconstitution.

Ludipress contribue à la stabilité globale de la formulation, garantissant une teneur en médicament et des performances constantes dans le temps.
Ludipress est utilisé dans la formulation d'antiacides à croquer, offrant un soulagement rapide des brûlures d'estomac et de l'indigestion acide.
Ludipress est utilisé dans la production de comprimés antihistaminiques, soulageant les symptômes d'allergie tels que les éternuements et les démangeaisons.

Ludipress facilite la préparation de comprimés antiémétiques désintégrants, soulageant les nausées et les vomissements chez les patients.
Ludipress est utilisé dans la fabrication de comprimés analgésiques, aidant à soulager la douleur et l'inflammation.
Ludipress est un ingrédient clé dans la production de comprimés antipyrétiques, réduisant la fièvre et l'inconfort.

Ludipress est incorporé dans les suppléments oraux de fer, aidant au traitement de l'anémie ferriprive.
Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés antidiarrhéiques, favorisant l'absorption intestinale et réduisant les selles.

Ludipress facilite la production de comprimés d'inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), réduisant la production d'acide gastrique pour le traitement des troubles liés à l'acide.
Ludipress est employé dans la fabrication de comprimés antipsychotiques, traitant diverses affections psychiatriques.
Ludipress est utilisé dans la préparation de suppléments de calcium, favorisant la santé des os et prévenant les carences.

Ludipress aide à la production de comprimés antiplaquettaires, réduisant le risque de formation de caillots sanguins.
Ludipress est incorporé dans des comprimés hypolipémiants, aidant à la gestion du taux de cholestérol.
Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés anticoagulants, empêchant la coagulation du sang dans certaines conditions médicales.
Ludipress est utilisé dans la production de comprimés antidiabétiques, aidant à contrôler la glycémie dans la gestion du diabète.

Ludipress facilite la préparation des comprimés antihypertenseurs, la prise en charge de l'hypertension artérielle et des affections cardiovasculaires associées.
Ludipress est employé dans la fabrication de comprimés antimicrobiens, traitant diverses infections bactériennes, fongiques et virales.
Ludipress aide à la production de comprimés anti-inflammatoires, réduisant l'inflammation et la douleur associées à diverses affections.

Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés antispasmodiques, soulageant les spasmes musculaires et les crampes.
Ludipress facilite la préparation de comprimés anxiolytiques, aidant à la prise en charge des troubles anxieux.
Ludipress est incorporé dans des comprimés antidépresseurs, soutenant le traitement des troubles dépressifs.

Ludipress est utilisé dans la fabrication de comprimés anticonvulsivants, aidant à contrôler et à prévenir les convulsions.
Ludipress aide à la production de comprimés combinés antihistaminiques-décongestionnants, traitant les rhinites allergiques et la congestion nasale.

Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés antitussifs, supprimant les réflexes de toux.
Ludipress est utilisé dans la préparation de comprimés sédatifs-hypnotiques, induisant le sommeil et favorisant la relaxation.
Ludipress facilite la production de comprimés bronchodilatateurs, améliorant la respiration des patients souffrant de troubles respiratoires.

Ludipress est couramment utilisé dans la production de divers comprimés génériques et de marque en vente libre (OTC).
Ludipress est utilisé dans la préparation de suppléments multivitaminés et minéraux sous forme de comprimés.
Ludipress aide à la formulation de comprimés effervescents à libération immédiate pour une administration rapide de médicaments.

Ludipress est incorporé dans des comprimés antiacides, soulageant les brûlures d'estomac et l'indigestion acide.
Ludipress est utilisé dans la fabrication de comprimés à croquer de vitamine C pour une consommation facile.
Ludipress facilite la production de comprimés antifongiques pour le traitement des infections fongiques.

Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés hydrodispersibles, qui se dissolvent rapidement dans l'eau pour une administration facile.
Ludipress aide à la préparation de comprimés à libération contrôlée, prolongeant la libération du médicament sur une période prolongée.
Ludipress est utilisé dans la production de comprimés antihypertenseurs, pour la gestion de l'hypertension artérielle.
Ludipress est incorporé dans des comprimés d'enzyme lactase pour les personnes intolérantes au lactose.
Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés antidiurétiques, réduisant la production excessive d'urine.

Ludipress facilite la préparation des comprimés de gestion du poids, aidant au contrôle de l'appétit.
Ludipress est employé dans la fabrication de comprimés antiémétiques, soulageant les nausées et les vomissements.
Ludipress aide à la production de suppléments minéraux comme les comprimés de calcium et de magnésium.

Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés à enrobage entérique pour protéger les médicaments de l'acide gastrique.
Ludipress est utilisé dans la préparation de comprimés probiotiques à croquer pour la santé intestinale.
Ludipress facilite la production de comprimés de suppléments à base de plantes pour divers bienfaits pour la santé.

Ludipress aide à la formulation de comprimés de supplément de fer pour le traitement de l'anémie ferriprive.
Ludipress est incorporé dans des comprimés combinés antihistaminiques-décongestionnants pour le soulagement du rhume et des allergies.

Ludipress est utilisé dans la fabrication de comprimés antioxydants pour neutraliser les radicaux libres.
Ludipress facilite la préparation de comprimés antispasmodiques pour la relaxation musculaire.
Ludipress aide à la production de comprimés de vitamines prénatales pour les femmes enceintes.

Ludipress est utilisé dans la formulation de comprimés antiviraux, ciblant des infections virales spécifiques.
Ludipress est incorporé dans les comprimés de glucose pour le traitement de l'hypoglycémie.
Ludipress est utilisé dans la fabrication de comprimés anticholinergiques pour bloquer certaines impulsions nerveuses.



DESCRIPTION


Ludipress est un excipient pharmaceutique co-traité, combinant du lactose monohydraté et de la povidone pour créer un ingrédient polyvalent et multifonctionnel.
Ludipress joue un rôle crucial dans la formulation de formes galéniques solides, telles que les comprimés et les granulés, dans l'industrie pharmaceutique.
Ludipress présente d'excellentes propriétés d'écoulement, améliorant la fabricabilité des mélanges de comprimés et des granulations.
Les comprimés formulés avec Ludipress affichent une compacité améliorée, conduisant à une dureté uniforme des comprimés et à une friabilité réduite.

Sa structure co-traitée unique fournit aux comprimés une désintégration rapide dans le tractus gastro-intestinal, favorisant la libération et l'absorption du médicament.
Ludipress agit comme un liant efficace, assurant une bonne cohésion des ingrédients du comprimé lors de la compression.

Ludipress offre une compatibilité avec une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs, ce qui le rend adapté à diverses formulations de médicaments.
La faible hygroscopicité de Ludipress permet de maintenir la stabilité et la durée de conservation des produits pharmaceutiques finis.

Sa nature co-traitée permet une production rentable et efficace de comprimés et de granulés pharmaceutiques.
Ludipress est largement utilisé dans les formulations de médicaments à libération immédiate et à libération modifiée pour obtenir les profils d'administration de médicaments souhaités.
Ludipress démontre une bonne solubilité, aidant à la dissolution des comprimés dans les fluides gastro-intestinaux.

Les formulations contenant Ludipress présentent une excellente uniformité de contenu, garantissant un dosage constant du médicament dans chaque comprimé.
La combinaison de lactose monohydraté et de povidone améliore les performances globales de l'excipient, contribuant à sa popularité dans l'industrie pharmaceutique.
Ludipress peut être utilisé dans les processus de compression directe, de granulation humide et de granulation sèche, offrant une flexibilité de formulation aux fabricants pharmaceutiques.
Sa distribution granulométrique fine contribue à un mélange uniforme et à des propriétés de comprimés constantes.

Ludipress est un excipient pharmaceutique utilisé dans la formulation de formes posologiques solides, telles que les comprimés et les granulés.
Les principaux composants de Ludipress sont le lactose monohydraté (un sucre dérivé du lait) et la povidone (également connue sous le nom de polyvinylpyrrolidone ou PVP), qui sont traités ensemble pour créer un excipient unique avec des caractéristiques et des fonctionnalités spécifiques.
Le co-traitement du lactose et de la povidone donne un excipient multifonctionnel qui offre plusieurs avantages dans les formulations pharmaceutiques :

Fluidité améliorée :
Ludipress améliore les propriétés d'écoulement des ingrédients pharmaceutiques actifs et autres excipients lors de la fabrication de comprimés ou de granulés.

Compactabilité accrue :
Ludipress offre une bonne compressibilité, ce qui facilite la production de comprimés avec une dureté uniforme et une faible friabilité.

Désintégration améliorée :
Les comprimés formulés avec Ludipress présentent généralement des propriétés de désintégration améliorées, leur permettant de se décomposer rapidement dans le tractus gastro-intestinal pour une meilleure libération du médicament.

Liaison efficace :
Ludipress fonctionne comme un liant, aidant à maintenir ensemble les composants de la tablette pendant le processus de compression.

Bonne solubilité :
Le composant lactose de Ludipress aide à la dissolution du comprimé dans l'estomac, facilitant l'absorption du médicament.

Compatibilité:
Ludipress est compatible avec une large gamme d'ingrédients pharmaceutiques actifs, ce qui en fait un excipient polyvalent pour différentes formulations de médicaments.

Faible Hygroscopicité :
Ludipress a une faible hygroscopicité, ce qui signifie qu'il n'absorbe pas facilement l'humidité de l'environnement, assurant la stabilité du produit pharmaceutique fini.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation accidentelle de poussière ou de particules de Ludipress, déplacer immédiatement la personne affectée dans un endroit bien ventilé avec de l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer ou une détresse respiratoire, consultez immédiatement un médecin ou appelez les services d'urgence.


Exposition cutanée :

En cas de contact cutané avec Ludipress, retirer immédiatement les vêtements et accessoires contaminés.
Lavez doucement mais soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
Rincer la peau à l'eau pendant au moins 15 minutes pour assurer l'élimination complète de toute substance résiduelle.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter rapidement un médecin.


Exposition des yeux :

Si Ludipress entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux affectés avec de l'eau propre ou une solution saline pendant au moins 15 minutes.
Maintenez l'œil ouvert pendant le rinçage pour assurer un rinçage complet de la surface de l'œil.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un ophtalmologiste si l'irritation oculaire, la douleur ou les problèmes de vision persistent.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de Ludipress ou de tout excipient, ne pas faire vomir, sauf indication contraire d'un professionnel de la santé ou d'un centre antipoison.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si la substance a été avalée accidentellement.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.


Précautions générales:

Manipulez toujours les excipients pharmaceutiques, y compris Ludipress, de manière contrôlée et sûre en suivant les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et les consignes de sécurité.
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de particules fines ou de poussière lors de la manipulation et du traitement des excipients.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des lunettes de sécurité, des gants, une blouse de laboratoire et un masque anti-poussière si nécessaire.
Conservez les excipients dans des zones désignées, à l'abri des substances incompatibles, de la chaleur et de l'humidité, conformément aux recommandations du fabricant.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de Ludipress ou de tout excipient, porter un équipement de protection individuelle approprié, y compris des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des chaussures fermées.

Éviter l'inhalation :
Eviter de respirer les particules fines ou poussières de Ludipress lors de la manipulation.
Utilisez un masque anti-poussière ou un respirateur si nécessaire, en particulier dans les environnements poussiéreux.

Prévenir le contact avec la peau :
Minimiser le contact cutané avec Ludipress.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Évitez le contact visuel :
Eviter tout contact visuel direct avec Ludipress.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.

Utiliser dans des zones bien ventilées:
Manipulez Ludipress dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition à la poussière ou aux vapeurs.

Mélange et dilution :
Lors de la préparation de formulations avec Ludipress, suivez les instructions spécifiques pour le mélange et la dilution afin d'assurer un mélange correct et une distribution uniforme de l'excipient.

Ne pas manger, boire ou fumer :
Interdire de manger, de boire ou de fumer dans les zones où Ludipress est manipulé pour éviter une ingestion ou une exposition accidentelle.

Endiguement:
Utilisez des conteneurs et des unités de stockage appropriés pour éviter les déversements et les fuites.
Adoptez de bonnes mesures d'hygiène et de confinement pour éviter la contamination croisée.


Conditions de stockage:

Température et humidité :
Stockez Ludipress dans un endroit frais et sec à la température et à l'humidité recommandées par le fabricant.
Évitez l'exposition à la lumière directe du soleil ou à des températures extrêmes.

Stocker à l'écart des substances incompatibles :
Gardez Ludipress à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les agents réducteurs et les substances sensibles à l'humidité.

Ségrégation:
Stockez Ludipress dans des zones désignées, à l'écart d'autres produits chimiques ou produits pour éviter la contamination croisée.

Gardez les contenants scellés :
Assurez-vous que les contenants de Ludipress sont bien fermés et correctement scellés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour maintenir la qualité de l'excipient et empêcher l'absorption d'humidité.

Prévenir les dommages physiques :
Stockez les conteneurs Ludipress sur des étagères ou des palettes stables, à l'écart des équipements lourds ou des dangers potentiels qui pourraient causer des dommages.

Séparé des aliments et des produits pharmaceutiques :
Stockez Ludipress séparément des aliments, boissons, produits pharmaceutiques et autres articles non destinés à un usage chimique.



SYNONYMES


Excipient lactose-povidone co-traité
Charge-liant co-traité lactose-povidone
Excipient composite lactose-povidone
Mélange multifonctionnel de povidone-lactose
Dispersions solides co-traitées lactose-PVP
Aide à la formulation lactose-polyvinylpyrrolidone
Charge co-agglomérée lactose-PVP
Mélange de lactose et de polyvinylpyrrolidone co-traité
Améliorateur de granulation lactose-PVP
Aide à la compression de povidone-lactose
Comprimé Diluant Lactose-PVP
Mélange de poudre de lactose et de polyvinylpyrrolidone
Excipient de compression directe PVP-Lactose
Diluant lactose-PVP co-traité
Aide à la formulation de dosage solide lactose-povidone
Transporteur de médicaments lactose-PVP
Matrice de granulation lactose-polyvinylpyrrolidone
Ingrédient pharmaceutique multifonctionnel PVP-Lactose
Comprimés Lactose-PVP co-traités
Matrice composite lactose-polyvinylpyrrolidone
Charge-liant co-mélangé lactose-povidone
Aide à la formulation de compression directe PVP-Lactose
Excipient co-aggloméré lactose-polyvinylpyrrolidone
Auxiliaire de traitement pharmaceutique Lactose-PVP
Matrice de formulation lactose-polyvinylpyrrolidone co-traitée
Mélange d'excipients co-traités de lactose et de povidone
Dispersion solide co-traitée lactose-polyvinylpyrrolidone
Co-aggloméré Lactose-Polyvinylpyrrolidone Charge-Liant
Matrice multifonctionnelle de lactose et de PVP
Aide à la granulation lactose-PVP
Mélange de poudre de povidone-lactose pour comprimés
Support de formulation lactose-PVP
Composite Lactose-Polyvinylpyrrolidone co-traité
Comprimés Lactose-Polyvinylpyrrolidone
Diluant pharmaceutique PVP-Lactose
Matrice de dosage solide lactose-PVP
Système d'administration de médicaments lactose-polyvinylpyrrolidone
Excipient co-mélangé lactose-PVP
Auxiliaire de mise en œuvre des comprimés de lactose-polyvinylpyrrolidone
Diluant composite lactose-PVP
Mélange de compression directe PVP-Lactose
Matrice de formulation lactose-PVP co-agglomérée
Ingrédient pharmaceutique lactose-PVP
Améliorateur de granulation co-traité lactose-polyvinylpyrrolidone
Matrice de comprimés multifonctionnels lactose-PVP
Support de formulation de compression directe PVP-Lactose
Diluant lactose-polyvinylpyrrolidone co-traité
Mélange de poudre lactose-PVP pour la formulation de médicaments
Matrice de compression composite lactose-polyvinylpyrrolidone
Aide pharmaceutique multifonctionnelle PVP-Lactose

LUGALVAN ANA
LUGALVAN ANA est utilisé pour la préparation de compositions lustrantes en galvanoplastie.
LUGALVAN ANA est introduit dans les bains galvaniques alcalins de zinc comme agent de brillance de finition, concentrations de 0,1 - 1 g/l.
En règle générale, LUGALVAN ANA est utilisé sous la forme d'un adduit avec du bisulfite.

Numéro CAS : 123-11-5
Numéro CE : 204-602-6

LUGALVAN ANA est un additif tensioactif non ionique pour l'industrie de la galvanoplastie.
LUGALVAN ANA est un éclaircissant pour le zinc alcalin.

Fonctions de LUGALVAN ANA :
Additif de galvanoplastie,
Additif de galvanoplastie Type de métal Zinc,
Étain de type métal additif de galvanoplastie,
Type de métal additif de galvanoplastie alcalin moyen,
Type de métal additif de galvanoplastie Fonction d'électrodéposition Top Brightener.

Caractéristiques et avantages de LUGALVAN ANA :
Assure le raffinement du grain

Sécurité de LUGALVAN ANA :
Toxicité aiguë - orale : Non disponible
Toxicité aiguë - cutanée : Non disponible
Toxicité aiguë - inhalation : Non disponible
Toxicité spécifique pour certains organes cibles - exposition unique : Non disponible

Cette classification provient d'une conversion automatisée de la classification établie en vertu du Règlement sur les produits contrôlés.
La classification complète en vertu du Règlement sur les produits dangereux sera déterminée à une date ultérieure.

LUGALVAN ANA n'était pas contrôlé en vertu du Règlement sur les produits contrôlés.

Identifiants de LUGALVAN ANA :
Substance Anisaldéhyde
CAS : 123-11-5
Numéro CE : 204-602-6
Min. pureté / concentration : 0%
Apparence : Liquide
Grades : Technique

Autres descriptions de LUGALVAN ANA :

Type de produit:
Produits chimiques de placage

Chimie:
Produit chimique de placage à base d'aromatiques

Autres produits LUGALVAN :
LUGALVAN G 35
LUGALVAN P
LUGALVAN IZE
LUGALVAN IMZ
LUGALVAN DC
LUGALVAN EHS
LUGALVAN FDC
LUGALVAN G 20
LUGALVAN TC-BAR
LUGALVAN TC-OCB
LUGALVAN BNO
LUGALVAN BNO 24
LUGALVAN BPC 48
LUGALVAN EDC
LUGALVAN FDCP
LUGALVAN EH 158
LUGALVAN G 15000
LUGALVAN BAN
LUGALVAN BAR
LUGALVAN BAT
LUGALVAN BNS
LUGALVAN G 15 M
LUGALVAN HS 1000
LUGALVAN NES
LUGALVAN RED
LUGALVAN SOR
LUGALVAN TC-BPC
LUGALVAN U 20
LUGALVAN U 35
LUGALVAN U 500
LUGALVAN BES
DESCRIPTION:

Lugalvan BES est utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie.
Lugalvan BES est particulièrement efficace dans les formulations d'azurants pour les électrolytes acides de zinc et d'étain.
Lugalvan BES présente les avantages suivants dans les électrolytes de zinc et d'étain :



Lugalvan BES augmente le point de trouble du bain.
Lugalvan BES émulsifie les huiles et les graisses.
Lugalvan BES agit comme un solubilisant pour la benzylidène acétone et le 2-chlorobenzaldéhyde.

Lugalvan BES est efficace dans une large gamme de concentrations, de 1 g/l à 30 g/l.
Lugalvan BES est compatible avec tous les tensioactifs conventionnels.
Lugalvan BES n'altère pas la puissance de lancer.

Lugalvan BES empêche la carbonisation à des densités de courant élevées.
Lugalvan BES n'altère pas la solubilité de l'anode.


L'utilisation de Lugalvan BES forme des films qui adhèrent bien au métal.
Lugalvan BES est particulièrement efficace sur les pièces chromées et zinguées et réduit également la tendance des ions chrome(VI) à être lessivés.
Lugalvan BES peut être utilisé pour empêcher le nickel et d'autres métaux de ternir, et il peut être appliqué comme revêtement décoratif sur les métaux non ferreux.



APPLICATIONS DE LUGALVAN BES :
Lugalvan BES est utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie.
Lugalvan BES est particulièrement efficace dans les formulations d'azurants pour les électrolytes de zinc acides.
Lugalvan BES est généralement utilisé à une concentration de 0,1 à 5 g/l.

Lugalvan BES présente les avantages suivants dans les électrolytes de zinc acides :
Lugalvan BES empêche la carbonisation à des densités de courant élevées.
Lugalvan BES améliore la ductilité du métal plaqué à des densités de courant élevées.

Lugalvan BES améliore la brillance du métal plaqué sur toute la gamme des densités de courant.
Lugalvan BES fonctionne très bien en combinaison avec des tensioactifs non ioniques et anioniques.

Lugalvan BES est peu moussant.
Lugalvan BES supprime la formation de mousse, en particulier en combinaison avec Lugalvan NES.
Son action solubilisante sur le Lugalvan TC-BAR est comparable à celle du Pluriol E 400 ou E 600.
Lugalvan BES n'a aucun effet sur le point de trouble du bain.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU LUGALVAN BES :
Forme physique : Émulsion aqueuse opalescente
Concentration : 20 – 22 %
Viscosité : 25 –170 à 23°C
Densité 0,98 –1,00 g/cm3
pH : 8,5 – 9.
Chimie primaire : solution aqueuse
Forme physique Solide cireux jaunâtre ou brunâtre
Teneur en eau max. 1%
Couleur iode max. 12
Densité 1,11 –1,13 g/cm3
Viscosité 100 –160 mPa • s
pH 6,0 – 7,5
Point de réglage 24 – 30 °C
Solubilité:
LUGALVAN BES se dissout facilement dans l'eau une fois fondu.
Stockage:
LUGALVAN BES a une durée de conservation de deux ans dans son emballage d'origine scellé, à condition qu'il soit correctement stocké.











INFORMATIONS DE SECURITE CONCERNANT LUGALVAN BES :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



LUGALVAN BNO 12
DESCRIPTION:
Lugalvan BNO 12 est un tensioactif non ionique destiné à être utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie et dans les industries chimiques et connexes.
Lugalvan BNO 12 est particulièrement efficace comme azurant auxiliaire dans les électrolytes acides de zinc pour augmenter le pouvoir de projection et améliorer la ductilité.
Lugalvan BNO 12 peut également être utilisé pour solubiliser les azurants supérieurs tels que Lugalvan TC-BAR, etc.
Lugalvan BNO 12 doit être utilisé à une concentration de 2 à 6 g/l.


NUMÉRO CAS : 35545-57-4
Nom UICPA :
2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-naphtalène-2-yloxyéthoxy)éthoxy]éthoxy]éthoxy]éthoxy]éthoxy ]éthoxy]éthoxy]éthoxy]éthoxy]éthoxy]éthanol
Formule moléculaire : C34H56O13
MW : 188,22248

La structure chimique d’une molécule comprend la disposition des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble.
La molécule Lugalvan BNO-12 contient un total de 104 liaison(s).
Il y a 48 liaison(s) non-H, 11 liaison(s) multiple(s), 36 liaison(s) rotative(s), 11 liaison(s) aromatique(s), 2 cycle(s) à six chaînons, 1 cycle(s) à dix chaînons, 1 groupe(s) hydroxyle, 1 alcool(s) primaire(s), 11 éther(s) (aliphatique) et 1 éther(s) (aromatique).
L'image de la structure chimique 2D du Lugalvan BNO-12 est également appelée formule squelettique, qui est la notation standard pour les molécules organiques.

Les atomes de carbone dans la structure chimique du Lugalvan BNO-12 sont implicitement situés dans les coins et les atomes d'hydrogène attachés aux atomes de carbone ne sont pas indiqués – chaque atome de carbone est considéré comme étant associé à suffisamment d'atomes d'hydrogène pour fournir le carbone. atome avec quatre liaisons.

L'image 3D de la structure chimique du Lugalvan BNO-12 est basée sur le modèle boule et bâton qui affiche à la fois la position tridimensionnelle des atomes et les liaisons entre eux.
Le rayon des sphères est donc plus petit que la longueur des tiges afin de fournir une vue plus claire des atomes et des liaisons dans tout le modèle de structure chimique du Lugalvan BNO-12.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LUGALVAN BNO 12 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-��claboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé











PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU LUGALVAN BNO 12 :
Poids moléculaire 672,8 g/mol
XLLogP3 1.2
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 1
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène 13
Nombre de liaisons rotatives 36
Masse exacte 672,37209184 g/mol
Masse monoisotopique 672,37209184 g/mol
Surface polaire topologique 131 Å ²
Nombre d'atomes lourds 47
Charge formelle 0
Complexité 633
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 1
Le composé est canonisé Oui
Concentration : 98-100 %
Teneur en eau : 0,5 %
Densité : 1,13-1,15 g/cm3
Viscosité : 120-150 mm2/s
Point de trouble : 69-72 °C
PH : 6-8
Chimie primaire : éthoxylate de β-naphtol


LUGALVAN BNO 12 ENTSALZT
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est un tensioactif non ionique destiné à être utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie, l'industrie chimique et les industries similaires.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est un liquide jaunâtre très visqueux à 20°C.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est la structure chimique d'une molécule, qui comprend l'arrangement des atomes et des liaisons chimiques.

Numéro CAS: 35545-57-4
Formule moléculaire: C34H48N4O10
Poids moléculaire: 672.8

Lugalvan BNO 12 Entsalzt est un tensioactif non ionique destiné à être utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie, l'industrie chimique et les industries similaires.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt participe à la synthèse d'additifs éclaircissants.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt 12 est particulièrement efficace comme azurant auxiliaire dans les électrolytes acides de zinc.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt est particulièrement efficace comme azurant auxiliaire dans les électrolytes acides de zinc pour augmenter la puissance de projection et améliorer la ductilité.
Il peut également être utilisé pour solubiliser les azurants supérieurs tels que Lugalvan TC-BAR, etc.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt doit être utilisé à une concentration de 2 à 6 g/l.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt agit comme intermédiaire dans la formulation de certains produits chimiques.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est utilisé dans l'industrie chimique.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt a des utilisations polyvalentes en tant qu'ingrédient actif non ionique.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt est utilisé comme excipient dans les électrolytes acides de zinc.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les métaux ferreux.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut également être utilisé pour dissoudre les azurants de haut niveau.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt est un tensioactif non ionique utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie et les industries chimiques, avec la formule chimique Lugalvan BNO 12 C12H12O2.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est particulièrement efficace comme azurant auxiliaire dans les électrolytes acides de zinc.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt est un tensioactif non ionique pour l'industrie de la galvanoplastie ainsi que pour les industries chimiques et similaires.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est un azurant auxiliaire pour l'industrie de la galvanoplastie.

Les molécules d'Entsalzt de Lugalvan BNO 12 contiennent un total de 104 liaisons.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est un excellent agent de polissage et de nivellement.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt est principalement utilisé pour formuler des additifs d'éclaircissement utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie du nickel et est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les métaux ferreux.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est un composé très visqueux.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt a une couleur jaunâtre.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt a une forme liquide à 20 C.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt sont souvent plus solubles dans l'eau que leurs homologues non éthoxylés.
Cette solubilité améliorée peut rendre le Lugalvan BNO 12 Entsalzt plus polyvalent dans diverses applications où la dispersibilité ou la solubilité dans l'eau est souhaitée.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut fonctionner comme un agent émulsifiant, aidant à mélanger des substances qui ne se dissoudraient normalement pas ensemble, telles que l'huile et l'eau.
Cette propriété est particulièrement utile dans les industries où l'émulsification est requise, telles que les cosmétiques, les peintures et les formulations agricoles.
Lugalvan BNO 12 Entsalzts présente souvent des propriétés tensioactives, ce qui signifie qu'ils peuvent réduire la tension superficielle entre les liquides ou l'interface entre les liquides et les solides.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt pourrait être utilisé dans l'industrie textile comme agent de nivellement dans les procédés de teinture.
Les agents de nivellement aident à assurer une teinture uniforme et uniforme des tissus.
Lugalvan BNO 12 Entsalzts peut être trouvé dans les cosmétiques, les produits de soins de la peau, les shampooings et les nettoyants pour le corps comme agents moussants, émulsifiants et stabilisants.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut être utilisé dans les formulations de pesticides pour améliorer la dispersion et la stabilité des ingrédients actifs dans les formulations à base d'eau.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt pourrait être utilisé dans des formulations industrielles où les propriétés tensioactives sont bénéfiques, comme dans la production de peintures, de revêtements, d'adhésifs et de lubrifiants.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt implique la réaction d'un composé avec l'oxyde d'éthylène, qui est un composé époxyde.
Les molécules d'Entsalzt BNO 12 de Lugalvan s'ajoutent au groupe hydroxyle du β-naphtol, ce qui entraîne l'incorporation d'unités d'oxyde d'éthylène dans la structure moléculaire.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt ont souvent des caractéristiques hydrophiles (attirant l'eau) et lipophiles (attirant l'huile) variables en fonction du degré d'éthoxylation.

Les propriétés de Lugalvan BNO 12 Entsalzt peuvent être adaptées en contrôlant le degré d'éthoxylation.
Un nombre différent d'unités Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut entraîner des variations de solubilité, de dispersibilité et de propriétés d'émulsification.
Lugalvan BNO 12 Entsalzts sont utilisés pour stabiliser les émulsions, empêchant la séparation des liquides non miscibles.

Les propriétés tensioactives de Lugalvan BNO 12 Entsalzt contribuent à sa capacité à générer de la mousse.
Cette propriété est utile dans des applications telles que les shampooings, les détergents et autres produits de nettoyage.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut aider à la dispersion des particules solides dans les liquides, assurant une distribution uniforme.

Poids moléculaire: 672.8
XLogP3-AA : 2
Masse complète: 672.33704374
Masse monoisotopique: 672.33704374
Surface polaire topologique : 188 Ų
Forme physique: liquide à haute viscosité
Concentration : 99,5 %
Teneur en eau: 0,5%
Point de trouble : 59-71°C
Point de congélation: 18 °C
Valeur de pH: 6,5
Densité: 1.14 g/ml
Viscosité : 140 mm2/s
Puissance mouillante: >300 s
Tension superficielle: 52 mN/m

Lugalvan BNO 12 Entsalzt est utilisé dans l'industrie chimique.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt a des utilisations polyvalentes en tant qu'ingrédient actif non ionique.
Lugalvan BNO 12 est particulièrement efficace comme azurant auxiliaire dans les électrolytes acides de zinc pour augmenter la puissance de projection et améliorer la ductilité.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut également être utilisé pour solubiliser les azurants supérieurs tels que Lugalvan TC-BAR, etc.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt doit être utilisé à une concentration de 2 à 6 g/l.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est utilisé comme excipient dans les électrolytes acides de zinc.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt est particulièrement efficace comme azurant.
L'image de structure chimique 2D de Lugalvan BNO 12 Entsalzt est également appelée formule squelettique, qui est la notation standard pour les molécules organiques.
Les atomes de carbone dans la structure chimique de Lugalvan BNO 12 Entsalzt sont implicitement situés au(x) coin(s) et les atomes d'hydrogène attachés aux atomes de carbone ne sont pas indiqués – chaque atome de carbone est considéré comme associé à suffisamment d'atomes d'hydrogène pour fournir à l'atome de carbone quatre liaisons.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut également être utilisé pour dissoudre les vernis.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt a une forme visqueuse.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt ont souvent des propriétés tensioactives, ce qui signifie qu'ils peuvent abaisser la tension superficielle des liquides et aider à l'émulsification (mélange de liquides non miscibles, tels que l'huile et l'eau).

Lugalvan BNO 12 Entsalzt pourrait être utilisé comme ingrédient dans les détergents, les nettoyants et les agents émulsifiants.
Les tensioactifs sont couramment utilisés dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture, la finition et le calibrage.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt pourrait trouver une utilisation dans ces applications en raison de ses propriétés émulsifiantes.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut être trouvé dans les cosmétiques, les shampooings et les nettoyants pour le corps où ils contribuent aux propriétés moussantes et nettoyantes.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut être utilisé dans divers procédés industriels où les propriétés tensioactives sont souhaitables, comme dans la production de peintures, de revêtements et d'adhésifs.
Certaines formulations agricoles peuvent utiliser Lugalvan BNO 12 Entsalzt comme adjuvants ou agents dispersants pour améliorer la distribution des ingrédients actifs.

Les applications et propriétés spécifiques de Lugalvan BNO 12 Entsalzt dépendraient de facteurs tels que le degré d'éthoxylation (combien d'unités d'oxyde d'éthylène sont ajoutées), la structure moléculaire résultante et l'utilisation prévue.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut varier considérablement dans leurs propriétés en fonction de ces facteurs.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt sont souvent choisis comme alternatives respectueuses de l'environnement aux tensioactifs plus traditionnels en raison de leur biodégradabilité et de leur faible impact environnemental.
Le choix d'un Lugalvan BNO 12 Entsalzt dans une formulation dépend de sa compatibilité avec d'autres ingrédients et de l'application souhaitée.
Comme pour tout produit chimique, des considérations réglementaires sont essentielles lors de la formulation avec Lugalvan BNO 12 Entsalzt.

Utilise
Lugalvan BNO 12 Entsalzt occupe également une place importante dans le secteur de la galvanoplastie.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est utilisé comme tensioactif dans la plupart des industries.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt doit être utilisé à certaines concentrations en fonction du domaine d'utilisation.

Contrairement à d'autres substances, Lugalvan BNO 12 Entsalzt contient des liaisons chimiques fortes et multiples.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est un tensioactif non ionique destiné à être utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie et les industries chimiques et connexes.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est également utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans le

Lugalvan BNO 12 Entsalzt est largement utilisé dans l'industrie du revêtement.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est souvent utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie du nickel.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt participe à la synthèse d'additifs éclaircissants.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt agit comme intermédiaire dans la formulation de certains produits chimiques.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est utilisé comme excipient dans les électrolytes acides de zinc.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les métaux ferreux.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut être utilisé comme agent de nivellement dans les processus de teinture textile, assurant une coloration uniforme et cohérente.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut être ajouté aux bains de teinture pour aider à disperser et stabiliser les colorants, améliorant ainsi le processus de teinture.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut être utilisé comme agent moussant et émulsifiant dans les shampooings, les nettoyants pour le corps et autres produits de soins personnels.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut être utilisé comme agent émulsifiant pour stabiliser les mélanges huile-eau dans les crèmes et lotions cosmétiques.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut contribuer aux propriétés moussantes et nettoyantes des détergents et des nettoyants ménagers.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut être utilisé dans les formulations de nettoyage industriel pour aider à solubiliser les huiles et autres contaminants.
En agriculture, Lugalvan BNO 12 Entsalzt pourrait être utilisé comme agent émulsifiant et dispersant dans les formulations de pesticides pour améliorer le mélange et l'efficacité des ingrédients actifs.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt pourrait être utilisé comme agent émulsifiant dans les peintures et revêtements à base d'eau pour assurer une dispersion uniforme des pigments et autres additifs.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut être inclus dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leurs propriétés de mouillage et d'épandage.
Dans divers procédés industriels, il peut être utilisé pour émulsionner des huiles dans l'eau ou disperser des particules solides dans des liquides.

Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut être utilisé dans les formulations de nettoyage industriel pour éliminer les huiles et les graisses.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut être utilisé comme additif dans le traitement des polymères pour faciliter la dispersion et le mélange.
Dans certaines applications, Lugalvan BNO 12 Entsalzt pourrait être utilisé pour contrôler et stabiliser la mousse, comme dans la production de produits en mousse.

Sécurité
Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut potentiellement provoquer une irritation de la peau et des yeux au contact.
Lugalvan BNO 12 Entsalzt est important de porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation du composé.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à certains composés chimiques, y compris Lugalvan BNO 12 Entsalzt.

Les particules fines ou les aérosols de Lugalvan BNO 12 Entsalzt peuvent potentiellement être inhalés pendant la manipulation.
L'inhalation de particules en suspension dans l'air peut entraîner une irritation respiratoire.

Impact sur l’environnement
Selon la formulation spécifique et la concentration, Lugalvan BNO 12 Entsalzt peut avoir un impact sur l'environnement s'il n'est pas correctement géré.
Les pratiques d'élimination devraient respecter les règlements et les pratiques exemplaires afin de réduire au minimum les dommages potentiels à l'environnement.

SYNONYMES:
Éthoxyléb-naphtol
Condensat d'oxyde d'éthylène-b-naphtol
Salut 5108
Lugalvan BNO 12
Lugalvan BNO 24
2-(naphtalène-2-yloxy)éthanol
2-(2-NAPHTHYLOXY)ÉTHANOL
2-(2-Naphthoxy)éthanol
Anavenol
2-(2-hydroxyéthoxy)naphtalène
2-naphtalène-2-yloxyéthanol
2-(2-naphtyloxy)éthanol
2-(2-naphtylényloxy)éthanol
Éther mono-2-naphtylique d'éthylèneglycol
.bêta.-Naphthoxyéthanol
bêta-naphthoxyéthanol
2-(2-naphtyloxy)éthanol
35545-57-4
2-(naphtalène-2-yloxy)éthane-1-ol
UNII-7M7CUT7CCU
NSC 37574
7M7CUT7CCU
2-(.bêta.-Naphthoxy)éthanol
2-(bêta-hydroxyéthoxy)naphtalène
éther bêta-hydroxyéthyl-2-naphtylique
EINECS 202-228-8
2-(.bêta.-Hydroxyéthoxy)naphtalène
bêta-hydroxyéthyléther bêta-naphtol
Éther bêta.-hydroxyéthyl-2-naphtylique
NSC-37574
Éther .bêta.-hydroxyéthyl.bêta.-naphtol
IA3-09174
CE 202-228-8
Poly(oxyéthane-1,2-diyle), .alpha.-2-naphtalényl-.oméga.-hydroxy-
2-(2-naphthoxy) éthanol
SCHEMBL432069
2-(2-naphtyloxy)-1-éthanol
Alcool 2-(2-naphtyloxy)éthylique
2-(2-naphtyloxy)éthanol
DTXSID00870427
NSC37574
MFCD00016809
STK505598
2-(naphtalène-2-yloxy)éthane-1-ol
AKOS003617490
SB83940
2-(2-NAPHTYLOXY)ÉTHANOL [MI]
FT-0608495
F79756
A844475
Q27268562
LUGALVAN BNO 24
LUGALVAN BNO 24 est un tensioactif non ionique utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie et les industries chimiques et connexes.

LUGALVAN BNO 24 est un tensioactif non ionique pour l'industrie de la galvanoplastie et les industries chimiques et connexes.
LUGALVAN BNO 24 est un azurant auxiliaire pour l'industrie de la galvanoplastie.

Numéro CAS : 35545-57-4
Formule moléculaire : C58H104O25
Masse molaire : 1201,47 g/mol

LUGALVAN BNO 24 est également utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie.
LUGALVAN BNO 24 est particulièrement efficace comme brillanteur auxiliaire dans les électrolytes acides de zinc pour augmenter le pouvoir de projection et améliorer la ductilité.

LUGALVAN BNO 24 peut également être utilisé pour augmenter considérablement le point de trouble des bains de zingage.
LUGALVAN BNO 24 doit être utilisé à une concentration de 2-6 g/l.

Applications du LUGALVAN BNO 24 :
LUGALVAN BNO 24 est un tensioactif non ionique utilisé dans l'industrie de la galvanoplastie et les industries chimiques et connexes.
LUGALVAN BNO 24 est également utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie.

LUGALVAN BNO 24 est particulièrement efficace comme azurant auxiliaire dans les électrolytes acides de zinc pour augmenter le pouvoir de projection et améliorer la ductilité.
LUGALVAN BNO 24 peut également être utilisé pour augmenter considérablement le point de trouble des bains de zingage.
LUGALVAN BNO 24 doit être utilisé à une concentration de 2 – 6 g/l.

Stockage de LUGALVAN BNO 24 :
LUGALVAN BNO 24 a une durée de conservation d'au moins deux ans dans son emballage d'origine scellé, à condition que LUGALVAN BNO 24 soit correctement stocké

Sécurité du LUGALVAN BNO 24 :
Nous ne connaissons aucun effet néfaste qui aurait pu résulter de l'utilisation de LUGALVAN BNO 24 aux fins pour lesquelles LUGALVAN BNO 24 est destiné et de son traitement conformément à la pratique actuelle.
Selon l'expérience que nous avons acquise depuis de nombreuses années et d'autres informations à notre disposition, LUGALVAN BNO 24 n'exerce aucun effet nocif sur la santé, à condition que LUGALVAN BNO 24 soit utilisé correctement, une attention particulière est accordée aux précautions nécessaires à la manipulation de produits chimiques, et les informations et conseils donnés dans notre fiche de données de sécurité sont respectés.

Identifiants du LUGALVAN BNO 24 :
Formule moléculaire : C58H104O25
Masse molaire : (DIN 51405) 1201,47 g/mol
Nature chimique : ß-Naphtol éthoxylé

Propriétés du LUGALVAN BNO 24 :
Forme physique : Liquide clair et jaune
Concentration : 74 – 76 % (teneur en eau à 100 %)
Teneur en eau : 24 – 26 % (DIN 51777, partie 1 ; ASTM D 1744)
Densité : 1,11 –1,14 g/cm3 (DIN 51757, ASTM D 1298, 23 °C)
Viscosité : 155 – 205 mm2/s (Ubbelohde, DIN 51562, partie 1, ASTM D 445, 23 °C)
Point de trouble : 80 – 84 °C (DIN EN 1890, en solution NaCl)
pH : 6 – 8 (ISO 976, 10 %)

Les informations ci-dessus sont correctes au moment de mettre sous presse.
LUGALVAN BNO 24 ne fait pas nécessairement partie de la spécification LUGALVAN BNO 24.

Une spécification détaillée du produit est disponible auprès de votre représentant BASF local.

Autres produits LUGALVAN :
LUGALVAN G 35
LUGALVAN P
LUGALVAN IZE
LUGALVAN IMZ
LUGALVAN DC
LUGALVAN EHS
LUGALVAN FDC
LUGALVAN G 20
LUGALVAN TC-BAR
LUGALVAN TC-OCB
LUGALVAN ANA
LUGALVAN BNO
LUGALVAN BPC 48
LUGALVAN EDC
LUGALVAN FDCP
LUGALVAN EH 158
LUGALVAN G 15000
LUGALVAN BAN
LUGALVAN BAR
LUGALVAN BAT
LUGALVAN BNS
LUGALVAN G 15 M
LUGALVAN HS 1000
LUGALVAN NES
LUGALVAN RED
LUGALVAN SOR
LUGALVAN TC-BPC
LUGALVAN U 20
LUGALVAN U 35
LUGALVAN U 500

Synonymes de LUGALVAN BNO 24 :
B-naphtol éthoxylé
Condensat d'oxyde d'éthylène-b-naphtol
Salut 5108
LUGALVAN BNO 12
LUGALVAN BNO 24
Newcol B 10
Newcol B 18
Newcol B 4
Éther de poly(oxyéthylène)-b-naphtyle
Éther mono(2-naphtylique) de polyéthylèneglycol
Monoéther de polyéthylène glycol avec b-naphtol
Éther b-naphtylique de polyéthylèneglycol
RT 100
Solsperse 2700
Solsperse27000
oxyde de polyéthylène b-naphtol
2-naphtol éthoxylé
LUGALVAN DC
LUGALVAN DC est une émulsion aqueuse d'un copolymère d'éthylène couramment appliqué sur les surfaces métalliques pour améliorer la résistance à la corrosion et améliorer l'aspect esthétique.
LUGALVAN DC est l'ingrédient des revêtements protecteurs transparents utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie.
LUGALVAN DC est une émulsion de cire pour la production de revêtements anticorrosion transparents.

L'utilisation de LUGALVAN DC forme des films qui adhèrent bien au métal.
LUGALVAN DC est particulièrement efficace sur les pièces chromées et zinguées et LUGALVAN DC réduit également la tendance des ions chrome(VI) à être lessivés.
LUGALVAN DC peut être utilisé pour empêcher le nickel et d'autres métaux de ternir, et LUGALVAN DC peut être appliqué comme revêtement décoratif sur les métaux non ferreux.

Applications de LUGALVAN DC :
LUGALVAN DC s'applique sur les surfaces métalliques pour améliorer leur résistance à la corrosion et leur aspect esthétique.
LUGALVAN DC forme des films qui adhèrent bien au métal.

LUGALVAN DC est particulièrement efficace sur les pièces chromées et zinguées.
LUGALVAN DC réduit également la tendance des ions chrome(VI) à être lessivés.

LUGALVAN DC peut être utilisé pour empêcher le nickel et d'autres métaux de ternir, et LUGALVAN DC peut être appliqué comme revêtement décoratif sur les métaux non ferreux.
LUGALVAN DC ne contient pas d'émulsifiant.

LUGALVAN DC est miscible à l'eau en toutes proportions, à condition que le pH ne descende pas en dessous de 8,5.
L'expérience a montré que LUGALVAN DC peut être conseillé d'ajouter de l'ammoniac ou des amines comme la diméthyléthanolamine pour maintenir le pH autour de 9 afin d'éviter la précipitation.

Sur les surfaces métalliques, LUGALVAN DC forme un film anti-corrosion avec un bon pouvoir adhésif qui améliore l'aspect des produits scellés.
LUGALVAN DC peut être appliqué sur l'acier zingué (passivé ou non) et sur l'acier non galvanisé, le nickel, l'aluminium et les métaux non ferreux.

Fondamentalement, LUGALVAN DC est possible d'appliquer LUGALVAN DC sur d'autres métaux, cela doit cependant être testé au cas par cas.
LUGALVAN DC améliore la protection contre la corrosion des surfaces métalliques quel que soit le type de prétraitement.

LUGALVAN DC est disponible sous forme d'émulsion polymère aqueuse, sans émulsifiant, miscible à l'eau dans toutes les proportions, à condition que le pH ne descende pas en dessous de 8,5.
L'expérience a montré que LUGALVAN DC peut être conseillé d'ajuster la valeur du pH à environ 9 en ajoutant de l'ammoniac ou des amines, par exemple de la diméthyléthanol amine, afin d'éviter la précipitation de LUGALVAN DC.

La résistance à la corrosion des tôles traitées avec LUGALVAN DC peut être encore améliorée par l'ajout de silicates.
Si LUGALVAN DC est appliqué sur du cuivre ou des alliages contenant du cuivre, LUGALVAN DC peut être amené à ajouter du benzotriazole, pour éviter la corrosion lors de l'application lorsque LUGALVAN DC est humide.

LUGALVAN DC peut être appliqué par trempage, essorage ou pulvérisation.
Pour les applications par pulvérisation, une teneur en solides > 10 % est recommandée.

L'épaisseur du film polymère peut être ajustée via la viscosité.
La viscosité dépend essentiellement de la teneur en solides du bain de revêtement mais aussi de la valeur du pH.

À des valeurs de pH supérieures à 9,5, la viscosité diminuera.
Habituellement, les films d'env. 1 µm sont formés à partir de bains de revêtement à 5% d'extrait sec.

Des épaisseurs de film plus élevées peuvent être obtenues grâce à une concentration en solides plus élevée ou à des trempages multiples avec séchage intermédiaire.
Pour obtenir des épaisseurs de film constantes, LUGALVAN DC doit surveiller la concentration en solides dans le bain de revêtement.

Selon l'épaisseur du film, LUGALVAN DC peut être conseillé d'utiliser des températures plus élevées pour le processus de séchage.
Selon la taille et la géométrie, les pièces peuvent être séchées en une minute à 80°C (aérotherme); des températures plus élevées réduiront le temps de séchage.

LUGALVAN DC peut être pigmenté en mélangeant LUGALVAN DC avec des préparations pigmentaires Luconyl ou Dispers.
Les composants peuvent être mélangés par simple agitation et ne nécessitent pas de procédure de mélange compliquée.
Les films produits à partir de LUGALVAN DC sont ductiles et insensibles à la déformation du substrat.

Autres applications de LUGALVAN DC :
Transformation et fabrication de métaux,
Préventifs de corrosion,
Galvanoplastie.

Problèmes résolus de LUGALVAN DC :
Ternir prématurément les surfaces métalliques,
Mauvaise résistance du métal à la corrosion et à la rouille.

Marchés finaux connexes de LUGALVAN DC :
Transformation et fabrication de métaux,
Les produits de consommation,
Électronique,
Industriel général,
Transport.

Fonctions connexes de LUGALVAN DC :
Transformation et fabrication de métaux,
Prévention de la rouille,
Tensioactif.

Substrats associés de LUGALVAN DC :
Transformation et fabrication de métaux,
non ferreux,
Zinc.

Manipulation de LUGALVAN DC :
LUGALVAN DC doit être empêché d'entrer en contact avec les yeux et la peau.
Des lunettes de sécurité doivent être portées lors de la manipulation de LUGALVAN DC sous sa forme non diluée.
De plus amples informations sont données dans notre fiche de données de sécurité.

Stockage de LUGALVAN DC :
La stabilité gel-dégel de LUGALVAN DC est très bonne.
La viscosité de LUGALVAN DC peut subir une légère augmentation progressive pendant le stockage.

Nous vous recommandons de le filtrer si LUGALVAN DC a été stocké pendant une longue période ou si une croûte s'est formée.
LUGALVAN DC a une durée de conservation d'un an, à condition que LUGALVAN DC soit correctement stocké.

Étant une émulsion aqueuse, LUGALVAN DC a une bonne stabilité au gel-dégel.
La viscosité peut légèrement augmenter pendant le stockage.

En cas de stockage prolongé et de formation de croûtes dues à la volatilisation de l'eau, il est recommandé de filtrer LUGALVAN DC avant utilisation.
Conserver le récipient bien fermé et stocker LUGALVAN DC dans un endroit frais.
LUGALVAN DC a une durée de conservation d'au moins un an, à condition que LUGALVAN DC soit stocké correctement dans des fûts scellés à l'origine.

Sécurité de LUGALVAN DC :
Nous ne connaissons aucun effet néfaste qui aurait pu résulter de l'utilisation de LUGALVAN DC aux fins pour lesquelles LUGALVAN DC est destiné et de son traitement conformément à la pratique actuelle.
Selon nos informations et notre expérience, LUGALVAN DC n'exerce aucun effet nocif sur la santé, à condition que LUGALVAN DC soit utilisé correctement, qu'une attention particulière soit portée aux précautions nécessaires à la manipulation des produits chimiques, et que les informations et conseils donnés dans notre Fiche de Données de Sécurité soient observé.

Élimination de LUGALVAN DC :
LUGALVAN DC peut être nettoyé de l'équipement de revêtement avec des nettoyants alcalins aqueux après séchage de LUGALVAN DC.
Le polymère peut être éliminé des eaux usées en ajustant son pH afin que LUGALVAN DC soit légèrement acide.
Le précipité peut ensuite être filtré.

Mesures de premiers secours de LUGALVAN DC :

Conseil général :
Retirer les vêtements contaminés.

Si inhalé :
Garder le patient calme, sortir à l'air frais.

Si sur la peau :
Laver soigneusement avec de l'eau et du savon.

Si dans les yeux :
Laver les yeux affectés pendant au moins 15 minutes sous l'eau courante avec les paupières ouvertes.

En cas d'ingestion:
Rincer la bouche puis boire beaucoup d'eau.

Mesures de lutte contre l'incendie de LUGALVAN DC :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau pulvérisée, poudre sèche, mousse

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :

Dangers pendant la lutte contre l'incendie :
Vapeurs nocives
Dégagement de fumées/brouillard.
Les substances/groupes de substances mentionnés peuvent être libérés en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :

Équipement de protection pour la lutte contre l'incendie :
Les pompiers doivent être équipés d'un appareil respiratoire autonome et d'une tenue de feu.

Informations complémentaires :
Le degré de risque dépend de la substance en combustion et des conditions d'incendie.
L'eau d'extinction contaminée doit être éliminée conformément aux réglementations officielles.

Propriétés de LUGALVAN DC :
Forme physique : Emulsion aqueuse opalescente
Concentration : 20 – 22 % (ISO 3251, 2 h à 120 °C)
Viscosité : 25 –170 s (ISO 2431, godet 4 mm, 23 °C)
Densité : 0,98 –1,00 g/cm3 (DIN 51757, partie 1, 23 °C, ASTM D 1298)
pH : 8,5 – 9,5 (ISO 976)

Les informations ci-dessus sont correctes au moment de mettre sous presse.
LUGALVAN DC ne fait pas nécessairement partie de la spécification LUGALVAN DC.

Forme : émulsion
Odeur : spécifique au produit
Seuil olfactif : non déterminé
Couleur : blanc à jaune
Valeur pH : 8,5 - 9,5 ( 25 °C) (mesurée avec la substance non diluée)
température de solidification : env. 0 °C (DIN ISO 3013)
Point d'ébullition : 100 °C
Point d'éclair : > 100 °C (DIN EN 22719 ; ISO 2719)
Inflammabilité : non inflammable
Limite inférieure d'explosivité : L'étude n'est pas nécessaire.
Limite supérieure d'explosivité : L'étude n'est pas nécessaire.
Auto-inflammabilité : > 200 °C (DIN 51794)
Pression de vapeur : 23,4 hPa ( 20 °C)
Densité : 0,98 - 1,0 g/cm3 ( 23 °C) (DIN 51757)
Densité relative : 0,99 ( 20 °C)
Densité de vapeur : non déterminée
Coefficient de partage noctanol/eau (log Pow) : non applicable
Température d'auto-inflammation : ne s'enflamme pas spontanément
Décomposition thermique : non déterminé
Viscosité, dynamique : 72 mPa.s ( 23 °C)
Taille des particules : La substance/le produit est commercialisé ou utilisé sous une forme non solide ou granulaire.
Solubilité dans l'eau : dispersible
Taux d'évaporation : la valeur peut être approximée à partir de la constante de la loi d'Henry ou de la pression de vapeur.
Autres informations : Si nécessaire, des informations sur d'autres paramètres physiques et chimiques sont indiquées dans cette section.

Spécifications du LUGALVAN DC :
Forme physique : Émulsion aqueuse opalescente
Concentration : 20 – 22 %
Viscosité : 25 –170 à 23°C
Densité 0,98 –1,00 g/cm3
pH : 8,5 – 9.
Chimie primaire : solution aqueuse

Autres descriptions de LUGALVAN DC :

Les industries:
Traitement et fabrication des métaux

Nature chimique:
Emulsion aqueuse d'un copolymère d'éthylène

Produits connexes de LUGALVAN DC :

Tensioactifs DEGRESSAL :
DEGRESSAL SD 20

Azurants métalliques GOLPANOL :
GOLPANOL HD
GOLPANOL MBS
GOLPANOL PA
GOLPANOL VS

Fluides fonctionnels LUTRON :
LUTRON Q 75
LUTRON HF 1
LUTRON KS 1

Autres produits LUGALVAN :
LUGALVAN G 35
LUGALVAN P
LUGALVAN IZE
LUGALVAN IMZ
LUGALVAN EHS
LUGALVAN FDC
LUGALVAN G 20
LUGALVAN G 35
LUGALVAN TC-BAR
LUGALVAN TC-OCB
LUGALVAN ANA
LUGALVAN BNO
LUGALVAN BNO 24
LUGALVAN BPC 48
LUGALVAN EDC
LUGALVAN FDCP
LUGALVAN EH 158
LUGALVAN G 15000
LUGALVAN BAN
LUGALVAN BAR
LUGALVAN BAT
LUGALVAN BNS
LUGALVAN G 15 M
LUGALVAN HS 1000
LUGALVAN NES
LUGALVAN RED
LUGALVAN SOR
LUGALVAN TC-BPC
LUGALVAN U 20
LUGALVAN U 35
LUGALVAN U 500
LUGALVAN DC

Lugalvan DC est une émulsion aqueuse spécialisée réputée pour ses propriétés résistantes à la corrosion sur les surfaces métalliques.
Lugalvan DC, contenant un copolymère d'éthylène, forme des films robustes et adhérents dès l'application.
Les pièces métalliques traitées avec Lugalvan DC présentent une résistance accrue à la corrosion, garantissant une durabilité prolongée.
Lugalvan DC excelle dans la protection des composants chromatés et zingués, offrant ainsi une protection efficace contre la dégradation de l'environnement.



APPLICATIONS


Lugalvan DC est largement utilisé comme revêtement résistant à la corrosion dans l'industrie de transformation et de fabrication des métaux.
Les pièces et composants métalliques traités avec Lugalvan DC présentent une résistance améliorée à la corrosion environnementale, prolongeant ainsi leur durée de vie.
Son émulsion aqueuse spécialisée est un choix privilégié pour protéger les surfaces chromatées et zinguées contre la dégradation.
La polyvalence de Lugalvan DC s'étend à l'industrie de la galvanoplastie, où elle garantit la durabilité et la longévité des composants plaqués.

Lugalvan DC trouve une application dans la prévention du ternissement du nickel et d'autres métaux, tout en conservant leur attrait esthétique.
En tant que revêtement décoratif pour métaux non ferreux, Lugalvan DC améliore l'esthétique visuelle tout en offrant une protection robuste.
Lugalvan DC est utilisé pour former des films adhérents sur les surfaces métalliques, offrant une protection fiable contre la lixiviation des ions chrome (VI).

Les opérations de travail des métaux bénéficient du Lugalvan DC comme agent anticorrosion, contribuant à l'efficacité globale des processus de fabrication.
La plage de viscosité de Lugalvan DC de 25 à 170 à 23°C facilite une application facile et une couverture uniforme sur divers substrats métalliques.
Le pH légèrement alcalin de Lugalvan DC de 8,5 à 9 le rend compatible avec une large gamme de surfaces métalliques et de conditions de traitement.

Les industries impliquées dans la fabrication d'objets métalliques utilisent Lugalvan DC pour assurer la préservation des composants au fil du temps.
Lugalvan DC est un outil indispensable dans la prévention de la corrosion des métaux ferreux et non ferreux dans des conditions environnementales difficiles.

Lugalvan DC agit comme un revêtement protecteur lors des processus de finition des métaux, contribuant à la qualité et à la durabilité du produit final.
Les composants électrolytiques traités avec Lugalvan DC présentent une résistance accrue aux facteurs environnementaux, garantissant une durée de vie plus longue.
L'aspect opalescent de Lugalvan DC facilite le contrôle visuel de la qualité lors de l'application, garantissant une couverture uniforme sur les surfaces traitées.

Sa compatibilité avec différents substrats métalliques rend le Lugalvan DC adapté à une large gamme d'applications industrielles.
Lugalvan DC est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour protéger les composants métalliques de la corrosion dans des environnements opérationnels exigeants.

Agent anticorrosion dans le secteur automobile, il contribue à la longévité et à la fiabilité de diverses pièces métalliques.
Les applications s'étendent à la protection des composants métalliques dans les environnements marins, où l'exposition à l'eau salée peut accélérer la corrosion.
Lugalvan DC est intégré à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les éléments métalliques architecturaux et structurels.

Lugalvan DC joue un rôle crucial dans la préservation des artefacts et structures métalliques historiques, en les protégeant de la détérioration de l'environnement.
La stabilité et la résistance du Lugalvan DC aux températures extrêmes le rendent adapté à la protection des composants métalliques dans divers climats.

Lugalvan DC est appliqué comme revêtement protecteur sur les composants critiques des infrastructures, garantissant ainsi leur intégrité structurelle dans le temps.
Dans l’industrie électronique, il sert de revêtement résistant à la corrosion pour les composants métalliques de divers appareils électroniques.
Lugalvan DC est utilisé dans le secteur de l'énergie pour protéger les structures métalliques et les composants utilisés dans la production et la distribution d'électricité.

Lugalvan DC est fréquemment utilisé comme revêtement résistant à la corrosion dans diverses applications de traitement et de fabrication des métaux.
Son efficacité dans la prévention de la corrosion en fait une solution précieuse pour protéger les pièces métalliques exposées à des conditions environnementales difficiles.
Dans l'industrie automobile, Lugalvan DC joue un rôle central dans la protection des composants métalliques critiques, contribuant ainsi à la durabilité globale des véhicules.

Lugalvan DC fait partie intégrante du secteur aérospatial, où il contribue à protéger les pièces métalliques des avions contre la corrosion pendant leur durée de vie opérationnelle.
Lugalvan DC trouve une application dans l'industrie maritime, où il protège contre la corrosion des composants des navires exposés à des environnements corrosifs d'eau salée.

Lugalvan DC est employé dans le secteur de la construction, où il contribue à la longévité des éléments métalliques architecturaux et des composants structurels.
Le rôle de Lugalvan DC s'étend à l'industrie électronique, où il agit comme revêtement protecteur pour les composants métalliques des appareils électroniques.

Dans le secteur de l’énergie, il est utilisé pour protéger les structures et composants métalliques des centrales électriques, garantissant ainsi fiabilité et longévité.
Lugalvan DC est utilisé dans la fabrication de revêtements résistants à la corrosion pour les pièces métalliques utilisées dans les machines et équipements industriels.
Lugalvan DC est intégré à la production de revêtements spéciaux pour surfaces métalliques dans le secteur pétrolier et gazier, protégeant contre les environnements corrosifs.
En tant que prévention contre la corrosion, il est utilisé dans la fabrication de pièces métalliques pour les systèmes d'énergie renouvelable, contribuant ainsi à prolonger leur durée de vie.

Lugalvan DC est utilisé dans la production de matériaux résistants à la corrosion pour l'industrie de transformation chimique, garantissant l'intégrité des équipements.
Lugalvan DC constitue une solution efficace pour protéger les composants métalliques dans l'industrie médicale, où l'hygiène et la durabilité sont primordiales.
Lugalvan DC trouve une application dans le secteur agricole, où il contribue à la protection des pièces métalliques des équipements agricoles exposés à diverses conditions environnementales.
Lugalvan DC est utilisé dans la préservation des artefacts historiques, fournissant un revêtement protecteur pour prévenir la corrosion sur les objets métalliques d'importance culturelle.

Lugalvan DC est appliqué sur les surfaces métalliques lors de la fabrication de biens de consommation, contribuant ainsi à la longévité et à la qualité des produits finis.
Lugalvan DC est employé dans la fabrication de composants métalliques pour l'industrie de la défense, garantissant la durabilité et la fiabilité des équipements militaires.
Son application dans la production de revêtements anticorrosion pour meubles métalliques contribue à l’esthétique et à la durabilité des produits.

Lugalvan DC est utilisé dans la création de revêtements résistants à la corrosion pour les composants métalliques utilisés dans la production d'appareils électroménagers et d'articles ménagers.
Lugalvan DC joue un rôle dans la protection des composants métalliques des systèmes de transport, notamment les chemins de fer et les transports en commun, améliorant ainsi leur durée de vie.

Dans l'industrie des télécommunications, Lugalvan DC est utilisé comme revêtement protecteur pour les structures métalliques et les composants des infrastructures de communication.
Lugalvan DC contribue à la durabilité des pièces métalliques dans la fabrication de pompes et de vannes industrielles, où la résistance à la corrosion est essentielle.

Lugalvan DC est intégré à la production de matériaux résistants à la corrosion pour l'industrie des semi-conducteurs, garantissant la fiabilité des composants électroniques.
Lugalvan DC est appliqué aux pièces métalliques de l'industrie textile, protégeant les machines et les équipements de la corrosion dans les processus de fabrication textile.
Dans l'industrie agroalimentaire, Lugalvan DC trouve une application dans la protection des composants métalliques utilisés dans les équipements de transformation et d'emballage, répondant à des normes d'hygiène strictes.

Lugalvan DC joue un rôle déterminant dans la protection des composants métalliques dans l'industrie aéronautique, protégeant les avions contre la corrosion dans des conditions atmosphériques difficiles.
Dans le secteur pétrochimique, Lugalvan DC est utilisé pour protéger les pièces métalliques des éléments corrosifs, améliorant ainsi la longévité des équipements de traitement.
Lugalvan DC joue un rôle crucial dans la fabrication de conteneurs métalliques, garantissant la durabilité et la résistance à la corrosion des matériaux d'emballage.
Lugalvan DC est utilisé dans la fabrication d'échangeurs de chaleur, offrant une protection contre la corrosion pour un transfert de chaleur efficace dans les processus industriels.

Lugalvan DC contribue à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les pipelines métalliques dans l'industrie du transport pétrolier et gazier.
Dans le processus de fabrication automobile, Lugalvan DC est utilisé pour protéger les surfaces métalliques au cours des différentes étapes de production, empêchant ainsi la corrosion avant l'assemblage.

Lugalvan DC trouve une application dans la création de matériaux résistants à la corrosion pour la production de dispositifs médicaux, garantissant longévité et sécurité dans les établissements de soins de santé.
Lugalvan DC est appliqué aux composants métalliques du secteur des énergies renouvelables, protégeant les panneaux solaires et les pièces d'éoliennes de la dégradation de l'environnement.

Lugalvan DC est utilisé dans la fabrication de composants métalliques pour les usines de dessalement, où la résistance à la corrosion est cruciale pour l'efficacité opérationnelle.
Dans l'industrie manufacturière des semi-conducteurs, Lugalvan DC contribue à la protection des pièces métalliques lors de la production de composants électroniques.
Lugalvan DC est employé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les composants métalliques dans le secteur de la fabrication chimique, garantissant ainsi l'intégrité du produit.

Lugalvan DC est utilisé dans la protection des surfaces métalliques dans les usines de traitement des eaux usées, protégeant ainsi contre la corrosion dans les environnements chimiques difficiles.
Lugalvan DC joue un rôle dans la préservation des composants métalliques dans les sites du patrimoine historique et culturel, en empêchant la corrosion des éléments architecturaux.
Dans l'infrastructure de télécommunications, Lugalvan DC protège les structures métalliques et les composants des tours cellulaires et des équipements de communication.
Lugalvan DC contribue à la durabilité des pièces métalliques dans la fabrication de chaudières industrielles et d'appareils sous pression, où la résistance à la corrosion est essentielle.

Lugalvan DC est employé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les composants métalliques utilisés dans l'industrie ferroviaire, garantissant sécurité et fiabilité.
Lugalvan DC participe à la protection des pièces métalliques des structures offshore, telles que les plateformes pétrolières et les installations marines, contre les conditions marines corrosives.
Dans la construction de ponts et de tunnels, Lugalvan DC est utilisé pour revêtir des structures métalliques, offrant ainsi une protection durable contre la corrosion dans des environnements difficiles.
Lugalvan DCn contribue à la protection des composants métalliques dans les systèmes de transport et de distribution d'énergie, garantissant ainsi la fiabilité des infrastructures électriques.

Lugalvan DC est utilisé dans la fabrication de pièces métalliques pour machines agricoles, protégeant contre la corrosion des équipements agricoles.
Lugalvan DC trouve une application dans la fabrication de composants métalliques pour les équipements miniers, contribuant ainsi à la durabilité des machines utilisées dans des environnements miniers difficiles.
Lugalvan DC est utilisé dans la protection des surfaces métalliques dans les usines de transformation des aliments, garantissant le respect des normes d'hygiène et prévenant la corrosion.

Lugalvan DC contribue à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les composants métalliques de l'industrie des pâtes et papiers, améliorant ainsi la longévité des équipements.
Lugalvan DC est employé dans la fabrication de pièces métalliques pour le marché secondaire de l'automobile, offrant une protection contre la corrosion aux composants de remplacement.
Dans la production de ventilateurs industriels et de systèmes CVC, Lugalvan DC est utilisé pour protéger les pièces métalliques, garantissant un fonctionnement efficace et résistant à la corrosion.

Lugalvan DC fait partie intégrante de la fabrication de composants métalliques pour les systèmes d'énergie renouvelable, protégeant contre la corrosion les cadres de panneaux solaires et les structures d'éoliennes.
Dans l'industrie maritime, Lugalvan DC contribue à la préservation des structures et des composants des navires, en les protégeant contre les effets corrosifs de l'eau salée.

Lugalvan DC est utilisé dans la fabrication de composants métalliques pour les usines de dessalement, garantissant la résistance à la corrosion dans les environnements salins.
Lugalvan DC trouve une application dans la protection des surfaces métalliques dans les usines de traitement chimique, où la résistance aux produits chimiques corrosifs est primordiale.
Lugalvan DC est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les composants métalliques utilisés dans les installations de traitement de l'eau, garantissant longévité et efficacité.

Lugalvan DC joue un rôle dans la protection des pièces métalliques dans l'industrie nucléaire, où la résistance à la corrosion est cruciale pour la sécurité et la fiabilité des équipements.
Lugalvan DC est appliqué aux composants métalliques dans la fabrication de compresseurs industriels, garantissant une résistance à la corrosion dans des conditions de fonctionnement variées.
Dans la construction de réservoirs de stockage industriels, le Lugalvan DC est utilisé pour recouvrir les surfaces métalliques, offrant ainsi une protection durable contre les substances corrosives.
Lugalvan DC contribue à la protection des composants métalliques dans la fabrication aérospatiale, garantissant la longévité et la sécurité des structures aéronautiques.

Lugalvan DC est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les composants métalliques utilisés dans les boîtiers électroniques et les panneaux de commande.
Lugalvan DC joue un rôle crucial dans la protection des surfaces métalliques dans les raffineries chimiques, où l'exposition à des produits chimiques agressifs présente des risques de corrosion.

Dans la fabrication de composants métalliques pour centrales géothermiques, Lugalvan DC garantit la résistance à la corrosion dans des environnements corrosifs et à haute température.
Lugalvan DC est utilisé dans la production de matériaux résistants à la corrosion pour les composants métalliques de l'industrie pharmaceutique, répondant à des normes de qualité strictes.
Lugalvan DC est appliqué aux pièces métalliques dans la fabrication de fours industriels, protégeant contre la corrosion dans les atmosphères à haute température et agressives.

Lugalvan DC contribue à la protection des composants métalliques dans les installations hydroélectriques, où l'exposition à l'eau et à l'humidité nécessite une solide résistance à la corrosion.
Lugalvan DC est utilisé dans la fabrication de composants métalliques pour les trains à grande vitesse, offrant une protection contre la corrosion aux infrastructures ferroviaires critiques.
Dans la production de composants métalliques pour les raffineries de pétrole, Lugalvan DC garantit la résistance aux substances corrosives dans divers processus de raffinage.
Lugalvan DC est appliqué sur les surfaces métalliques dans la production de pompes industrielles, garantissant longévité et résistance à la corrosion dans les applications de manipulation de fluides.

Lugalvan DC joue un rôle dans la protection des pièces métalliques utilisées dans la fabrication des chaudières industrielles, contribuant ainsi à la sécurité et à l'efficacité de la production de vapeur.
Lugalvan DC est employé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les composants métalliques utilisés dans la production d'équipements de fabrication de semi-conducteurs.
Lugalvan DC contribue à la préservation des composants métalliques des monuments historiques, en les protégeant contre la corrosion et la dégradation de l'environnement.

Lugalvan DC est utilisé dans la protection des surfaces métalliques des infrastructures ferroviaires, garantissant la durabilité et la sécurité des voies et des structures.
Lugalvan DC est utilisé dans la fabrication de composants métalliques pour véhicules électriques, contribuant à la longévité et à la résistance à la corrosion des pièces critiques.

Dans la production de composants métalliques pour stations d’épuration, Lugalvan DC assure la résistance à la corrosion dans des environnements chimiques agressifs.
Lugalvan DC est utilisé dans la fabrication de composants métalliques pour les infrastructures de télécommunications, protégeant contre la corrosion les tours et les équipements de communication.



DESCRIPTION


Lugalvan DC est une émulsion aqueuse spécialisée réputée pour ses propriétés résistantes à la corrosion sur les surfaces métalliques.
Lugalvan DC, contenant un copolymère d'éthylène, forme des films robustes et adhérents dès l'application.
Les pièces métalliques traitées avec Lugalvan DC présentent une résistance accrue à la corrosion, garantissant une durabilité prolongée.
Lugalvan DC excelle dans la protection des composants chromatés et zingués, offrant ainsi une protection efficace contre la dégradation de l'environnement.

Lugalvan DC met en valeur la polyvalence non seulement en fortifiant les surfaces métalliques, mais en contribuant également à une apparence esthétique améliorée.
Lugalvan DC démontre son efficacité dans la réduction du lessivage des ions chrome (VI), répondant ainsi aux préoccupations environnementales et de sécurité.

La composition de Lugalvan DC confère une capacité unique à empêcher le ternissement, ce qui en fait un choix idéal pour les applications de nickel et d'autres métaux.
Appliqué comme revêtement décoratif sur des métaux non ferreux, Lugalvan DC améliore l'attrait visuel tout en préservant l'intégrité du matériau.
Avec une plage de concentration de 20 à 22 %, il établit un équilibre entre efficacité et facilité d'application.

La viscosité du Lugalvan DC, allant de 25 à 170 à 23°C, facilite une couverture et une adhérence uniformes sur divers substrats métalliques.
La nature aqueuse de Lugalvan DC simplifie les processus de manipulation et d'application, minimisant ainsi les problèmes potentiels de santé et de sécurité.
En tant que prévention contre la corrosion, il trouve une utilité indispensable dans les industries de transformation et de fabrication des métaux.

Les opérations de galvanoplastie bénéficient des capacités de protection de Lugalvan DC, garantissant un haut niveau de durabilité des composants plaqués.
La densité de Lugalvan DC de 0,98 à 1,00 g/cm³ contribue à sa stabilité et à sa facilité de stockage.
Présentant une plage de pH légèrement alcaline de 8,5 à 9, Lugalvan DC est compatible avec de nombreuses surfaces métalliques et conditions de traitement.

La capacité de Lugalvan DC à bien adhérer aux surfaces métalliques est un facteur clé de son efficacité en tant que revêtement protecteur.
Lugalvan DC agit comme une solution polyvalente dans divers processus de travail des métaux, contribuant à l'efficacité globale des opérations de fabrication.
Sa résistance aux températures extrêmes garantit que les films protecteurs restent intacts même dans des conditions environnementales difficiles.

L'aspect opalescent de l'émulsion ajoute un repère visuel à sa présence, facilitant le contrôle qualité lors de l'application.
Le nickel et les autres composants métalliques traités avec Lugalvan DC conservent un aspect brillant et sans corrosion sur des périodes prolongées.
Lugalvan DC constitue un outil précieux dans la préservation des artefacts et composants métalliques dans diverses applications industrielles.
Sa compatibilité avec différents substrats métalliques fait de Lugalvan DC un choix incontournable pour des solutions complètes de protection des métaux.

La formulation de Lugalvan DC est soumise à des mesures de contrôle de qualité strictes pour garantir la cohérence et la fiabilité de ses propriétés protectrices.
L'application de Lugalvan DC dans le secteur manufacturier s'étend au-delà de la protection pour englober des améliorations esthétiques, contribuant à la qualité globale des produits finis.
Avec son rôle dans la réduction de l'impact environnemental grâce à la lixiviation contrôlée des ions chrome (VI), Lugalvan DC illustre un engagement envers des pratiques durables de traitement des métaux.



PROPRIÉTÉS


Composition chimique : Émulsion aqueuse d'un copolymère d'éthylène
Forme physique : Émulsion opalescente
Concentration : 20 à 22 %
Viscosité : 25 – 170 à 23°C
Densité : 0,98 – 1,00 g/cm³
pH : 8,5 – 9
Résistance à la corrosion : Fournit une protection efficace contre la corrosion sur les surfaces métalliques.
Adhérence : forme des films adhérents sur les surfaces métalliques, améliorant ainsi la longévité.
Polyvalence : Convient pour une utilisation sur des pièces chromées et zinguées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer rapidement la personne affectée à l'air frais pour éviter toute exposition supplémentaire.
En cas de détresse respiratoire ou si la respiration est difficile, administrer la respiration artificielle.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance inhalée (Lugalvan DC).
Maintenir la personne affectée calme et au repos en attendant une assistance médicale.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation, la rougeur ou d'autres effets indésirables persistent, consultez un médecin.
Si l’irritation cutanée est grave, envisagez de demander une évaluation médicale rapide.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et délicatement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance impliquée (Lugalvan DC).
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire, après le rinçage initial.


Ingestion:

Si Lugalvan DC est avalé, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance ingérée.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.


Mesures générales de premiers secours :

Si les premiers soins sont administrés, assurez-vous qu'ils sont effectués par du personnel qualifié.
Ayez la fiche de données de sécurité (FDS) ou les informations pertinentes sur le produit à la disposition des professionnels de la santé.
Surveillez les signes vitaux, y compris la respiration et le pouls.
Gardez la personne affectée sous observation et prodiguez des soins de soutien si nécessaire.
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez rapidement un médecin.


Note:

N’administrez jamais les premiers soins à moins d’être formé et équipé pour le faire en toute sécurité.
Ne laissez pas la personne concernée sans surveillance.
Soyez prudent quant au risque de contamination secondaire lorsque vous fournissez de l’aide.


Considérations importantes :

Lugalvan DC peut provoquer une irritation de la peau et des yeux ; éviter tout contact avec la peau, les yeux et les muqueuses.
L'exposition par inhalation doit être minimisée ; utiliser une protection respiratoire appropriée dans les situations où une inhalation peut se produire.
L'ingestion doit être évitée ; ne pas consommer ou permettre une ingestion accidentelle.
Consulter un médecin en cas de suspicion d'exposition ou d'effets néfastes sur la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants et des lunettes de sécurité ou un écran facial.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez Lugalvan DC dans des conditions pouvant générer de la poussière ou des vapeurs.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition aux particules ou aux vapeurs en suspension dans l'air.
Envisager une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitement de contact :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du Lugalvan DC.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains et la peau exposée après avoir manipulé Lugalvan DC.
Ne touchez pas le visage, les yeux ou la bouche avec des mains contaminées.

Stockage:
Conservez Lugalvan DC dans un endroit frais et sec, à l'écart des matériaux incompatibles.
Garder les récipients bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Séparation des incompatibles :
Conserver à l’écart des acides forts, des bases fortes et d’autres matériaux incompatibles.
Prendre des précautions pour éviter tout contact avec des agents réducteurs et des oxydants puissants.

Précautions d'emploi:
Utilisez un équipement approprié pour la manipulation, tel que des pelles ou des pelles, afin de minimiser la génération de poussière.
Mettre en œuvre des procédures de manipulation de la poudre pour minimiser le rejet de poussière en suspension dans l’air.

Mesures d'urgence:
Avoir des équipements d'urgence, notamment des douches oculaires et des douches de sécurité, accessibles dans la zone de manutention.
Assurez-vous que le personnel est formé aux procédures d’intervention d’urgence.


Stockage:

Température de stockage:
Conservez Lugalvan DC à température ambiante, en évitant les températures extrêmes de chaleur et de froid.

Contrôle de l'humidité :
Protéger de l'humidité pour éviter l'agglutination et la dégradation de la substance.
Pensez à utiliser des déshydratants ou des matériaux absorbant l’humidité dans les zones de stockage.

Matériau du conteneur :
Utilisez des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec Lugalvan DC, tels que le polyéthylène ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec des informations sur les dangers.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec les informations appropriées sur les dangers et les instructions de manipulation.
Incluez la date de réception et d’autres informations pertinentes sur les conteneurs de stockage.

Ségrégation:
Conserver à l’écart des substances incompatibles, y compris les oxydants puissants et les agents réducteurs.
Mettre en œuvre des mesures de ségrégation pour éviter la contamination croisée.

Précautions contre l'incendie :
Le Lugalvan DC n'est pas inflammable, mais il peut émettre des fumées toxiques en cas d'incendie.
Conserver à l'écart des sources d'inflammation potentielles.

Mesures de sécurité:
Conservez Lugalvan DC dans un endroit sécurisé pour empêcher tout accès non autorisé et toute utilisation abusive potentielle.

Inspection régulière :
Inspectez régulièrement les zones de stockage à la recherche de signes de dommages, de fuites ou d’autres problèmes.
Suivez la durée de conservation et les dates de péremption recommandées fournies par le fabricant.

Entraînement:
Former le personnel aux procédures appropriées de manipulation et de stockage, y compris les mesures d'intervention d'urgence.
Tenir des registres des sessions de formation et des mises à jour.

LUGALVAN EDC
LUGALVAN EDC est transparent, résistant aux rayures, exempt de métaux lourds.
LUGALVAN EDC propose une peinture par immersion cathodique transparente avec une résistance particulière aux rayures, qui protège le métal de la corrosion et du ternissement.

LUGALVAN EDC est particulièrement adapté pour une utilisation dans les ateliers de galvanoplastie.

LUGALVAN EDC est un revêtement d'électrodéposition cathodique transparent à très haute résistance aux rayures.
Ce nouveau produit transparent pour sceller les surfaces métalliques diffère des revêtements par électrodéposition conventionnels en ce que LUGALVAN EDC n'est pas pigmenté, ce qui rend LUGALVAN EDC plus polyvalent.

LUGALVAN EDC forme une couche cristalline qui protège le métal de la corrosion et empêche LUGALVAN EDC de ternir.
Le LUGALVAN EDC étant appliqué par dépôt électrophorétique, ce nouveau produit est particulièrement adapté aux demandes des entreprises de galvanoplastie.

Le principal avantage pratique de LUGALVAN EDC est qu'il se compose d'un seul composant, ce qui rend LUGALVAN EDC plus facile à utiliser que le bi-composant conventionnel sur le marché actuel.
Dans le passé, des revêtements de conversion au chromate étaient régulièrement appliqués sur des pièces et des raccords zingués pour les protéger de la corrosion.

Cela n'est plus possible, car la directive UE 2002/95/CE relative à la limitation de l'utilisation de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques entrée en vigueur le 1er juillet 2006 UE et la directive UE 2000/53/CE fin véhicules hors-vie qui entre en vigueur le 15 juillet 2007 interdit l'utilisation de certains composés de métaux lourds, dont le chromate.

L'idée de revêtir des pièces métalliques au lieu de les traiter au chromate n'est ni nouvelle ni particulièrement efficace.
Les revêtements conventionnels protègent bien les surfaces métalliques, mais leur couverture des arêtes vives est insuffisante et celles-ci restent pratiquement sans protection.

Les petites pièces de forme compliquée sont particulièrement sujettes à la corrosion.
La solution consiste ici à utiliser un revêtement par électrodéposition cathodique, qui est appliqué au moyen d'un procédé similaire à la galvanoplastie.

La pièce métallique à revêtir est plongée dans une cuve contenant du LUGALVAN EDC et fixée à la cathode.
Un courant électrique est alors appliqué, ce qui provoque le dépôt d'une fine couche de polymère sur le substrat.

La couche de polymère forme un film d'épaisseur uniforme, même dans les coins et recoins.
Le processus s'arrête automatiquement lorsque la couche atteint une certaine épaisseur, et le résultat est un revêtement très uniforme appliqué sur toute la surface du substrat.
Les revêtements par électrodéposition cathodique sont utilisés depuis longtemps comme couches de base dans la fabrication d'automobiles et d'appareils électroménagers.

L'idée d'utiliser un revêtement par électrodéposition cathodique comme couche de finition transparente, et pas seulement comme couche de base, est relativement nouvelle, qui est responsable du développement et de la technologie d'application des revêtements LUGALVAN.
LUGALVAN EDC offre bien plus que la prévention de la corrosion sur les composants métalliques fonctionnels.

Par exemple, LUGALVAN EDC peut également être utilisé pour empêcher le ternissement des raccords décoratifs en laiton.
Dans cette application particulière, le revêtement doit faire plus que simplement empêcher la corrosion, car la surface du métal doit apparaître comme si LUGALVAN EDC venait d'être fraîchement polie et LUGALVAN EDC doit être résistant aux rayures ainsi qu'au ternissement.

Des exemples typiques sont les poignées de porte en laiton et les ferrures de meubles en laiton.
Ces produits n'ont plus besoin d'être polis au quotidien.
LUGALVAN EDC est supérieur aux revêtements transparents conventionnels dans cette application, car les revêtements par électrodéposition cathodique ont une très haute résistance à l'abrasion.

LUGALVAN EDC contribue à la durabilité et à la protection de l'environnement, car ce nouveau produit permet à LUGALVAN EDC de prolonger la durée de vie des pièces métalliques sans avoir à recourir à des méthodes de protection contre la corrosion qui utilisent des métaux lourds.
LUGALVAN est une marque bien connue dans l'industrie du traitement de surface pour les produits utilisés dans les procédés de zingage et de finition.

Applications de LUGALVAN EDC :
LUGALVAN EDC protège efficacement les pièces zinguées de la corrosion.
Revêtement décoratif anti-rayures pour laiton.
Des couches de finition cristallines peuvent être appliquées sur des composants de forme complexe.

Autres produits LUGALVAN :
LUGALVAN G 35
LUGALVAN P
LUGALVAN IZE
LUGALVAN IMZ
LUGALVAN DC
LUGALVAN EHS
LUGALVAN FDC
LUGALVAN G 20
LUGALVAN TC-BAR
LUGALVAN TC-OCB
LUGALVAN ANA
LUGALVAN BNO
LUGALVAN BNO 24
LUGALVAN BPC 48
LUGALVAN FDCP
LUGALVAN EH 158
LUGALVAN G 15000
LUGALVAN BAN
LUGALVAN BAR
LUGALVAN BAT
LUGALVAN BNS
LUGALVAN G 15 M
LUGALVAN HS 1000
LUGALVAN NES
LUGALVAN RED
LUGALVAN SOR
LUGALVAN TC-BPC
LUGALVAN U 20
LUGALVAN U 35
LUGALVAN U 500

LUGALVAN EHS
LUGALVAN EHS est défini comme l'éthoxylate d'alkylphénol sulfoné et sulfaté.
LUGALVAN EHS est utilisé pour formuler des additifs de brillantage utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie.
LUGALVAN EHS est particulièrement efficace dans les formulations éclaircissantes pour les électrolytes acides de zinc et d'étain.

Numéro CAS : 126-92-1
Formule moléculaire : C8H17NaO4S
Poids moléculaire : 232,27

LUGALVAN EHS présente les avantages suivants dans les électrolytes de zinc et d'étain :
Augmente le point de trouble du bain.
Émulsifie les graisses liquides et solides.

Agit comme solvant pour le LUGALVAN TC-BAR.
LUGALVAN réduit la consommation de TC-BAR.

La consommation reste constante pendant toute la durée de vie du bain.
Efficace dans une large plage de concentration de 0,1 g/l à 15 g/l.

LUGALVAN EHS peut être appliqué seul.
Compatible avec tous les tensioactifs conventionnels.

N'altère pas la puissance de projection.
Empêche la carbonisation à des densités de courant élevées.

Ne dégrade pas la résolution de l'anode.
LUGALVAN EHS peut également être utilisé pour le placage d'alliages zinc-nickel.

Stockage de LUGALVAN EHS :
Le produit solidifié doit être chauffé à environ 50 °C et homogénéisé avant que LUGALVAN EHS ne soit traité.

Durée de conservation de LUGALVAN EHS :
S'il est stocké correctement dans l'emballage scellé d'origine LUGALVAN EHS, la durée de conservation est d'au moins 2 ans.

Sécurité de LUGALVAN EHS :
Nous ne connaissons aucun effet néfaste qui aurait pu résulter de l'utilisation de LUGALVAN EHS aux fins pour lesquelles LUGALVAN EHS est destiné et du traitement de LUGALVAN EHS conformément à la pratique actuelle.
Selon l'expérience que nous avons acquise au cours de nombreuses années et d'autres informations à notre disposition, LUGALVAN EHS n'exerce aucun effet nocif sur la santé, à condition que LUGALVAN EHS soit utilisé correctement, qu'une attention particulière soit accordée aux précautions nécessaires à la manipulation de produits chimiques et à la les informations et conseils donnés dans notre Fiche de Données de Sécurité sont respectés.

Mesures de premiers secours de LUGALVAN EHS :
Retirer les vêtements contaminés.

Si inhalé :
Gardez le patient calme, transportez-le à l'air frais, consultez un médecin.
Administrer immédiatement un corticostéroïde à partir d'un inhalateur à dose contrôlée/dosée.

Au contact de la peau :
Laver immédiatement et abondamment à l'eau, appliquer des pansements stériles, consulter un spécialiste de la peau.

Au contact des yeux :
Laver immédiatement les yeux affectés pendant au moins 15 minutes sous l'eau courante avec les paupières ouvertes, consulter un ophtalmologiste.

En cas d'ingestion :
Rincer immédiatement la bouche puis boire 200-300 ml d'eau, consulter un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie de LUGALVAN EHS :

Moyens d'extinction appropriés :
eau pulvérisée, poudre sèche, mousse.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Dégagement de fumées/brouillard.
Les substances/groupes de substances mentionnés peuvent être libérés en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :

Équipement de protection spécial :
Porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
L'eau d'extinction contaminée doit être éliminée conformément aux réglementations officielles.

Mesures de rejet accidentel de LUGALVAN EHS :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez des vêtements de protection individuelle.

Précautions environnementales:
Contenir l'eau contaminée/l'eau d'extinction d'incendie.
Ne pas rejeter dans les égouts/eaux de surface/eaux souterraines.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :

Pour les gros montants :
Déversement de digue.
Pomper le produit.

Pour les résidus :
Ramasser avec un matériau absorbant approprié.
Éliminer le matériau absorbé conformément à la réglementation.

Propriétés de LUGALVAN EHS :
Poids moléculaire : 232,27
Formule : C8H17NaO4S
Couleur/Forme : Solution incolore
InChI : InChI=1S/C8H18O4S.Na/c1-3-5-6-8(4-2)7-12-13(9,10)11;/h8H,3-7H2,1-2H3,(H, 9,10,11);/q;+1/p-1
Clé InChI : InChIKey=DGSDBJMBHCQYGN-UHFFFAOYSA-M
SOURIRE : CCCCC(CC)COS(=O)(=O)O[Na]

Numéro CAS : 126-92-1
CAS alternatif : #72214-01-8
Formule moléculaire : C₈H₁₇NaO₄S
Apparence : solution incolore
Poids moléculaire : 232,27

Produits associés de LUGALVAN EHS :
5,7-diméthoxycoumarine
2,3-diméthoxy-5-(trifluorométhyl)pyridine
Dicarbonate de diméthyle
5,5-diméthylisoxazolidine-3-one
Benzilate de 2-diméthylaminoéthyle

Autres produits LUGALVAN :
LUGALVAN G 35
LUGALVAN P
LUGALVAN IZE
LUGALVAN IMZ
LUGALVAN DC
LUGALVAN FDC
LUGALVAN G 20
LUGALVAN G 35
LUGALVAN TC-BAR
LUGALVAN TC-OCB
LUGALVAN ANA
LUGALVAN BNO
LUGALVAN BNO 24
LUGALVAN BPC 48
LUGALVAN EDC
LUGALVAN FDCP
LUGALVAN EH 158
LUGALVAN G 15000
LUGALVAN BAN
LUGALVAN BAR
LUGALVAN BAT
LUGALVAN BNS
LUGALVAN G 15 M
LUGALVAN HS 1000
LUGALVAN NES
LUGALVAN RED
LUGALVAN SOR
LUGALVAN TC-BPC
LUGALVAN U 20
LUGALVAN U 35
LUGALVAN U 500

Synonymes de LUGALVAN EHS :
Sel de sodium de sulfate de 2-éthylhexyle
Avirol SA 4106
Carsonol SHS
Disponil EHS 47
Emcol D 5-10
Éthasulfate de sodium
Kraftex OA
LUGALVAN TC-EHS
Lutensit TC-EHS
NAS 08
NSC 4744
Newcol 1000SN
Niaproof 08
Nissan Sentrex DSE
Pentrone ON
Pionine A 20
Réwopol NEHS 40
Rhodapon BOS
Rhodapon OLS
Sandet OHE
Sinolin SO 35
DSE Sentrex
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
Étasulfate de sodium
Éthasulfate de sodium
Sulfate d'octyle de sodium
Octylsulfate de sodium
Semelle Tege TS 25
Stepanol EHS
Steponol EHS
Sulfirol 8
Sulfopon O
Sulfotex CA
Sulfotex OA
Supralate SP
Sel de sodium de sulfate de 2-éthylhexyle
Avirol SA 4106
Carsonol SHS
Disponil EHS 47
Emcol D 5-10
Éthasulfate de sodium
Kraftex OA
LUGALVAN TC-EHS
Lutensit TC-EHS
NAS 08
NSC 4744
Newcol 1000SN
Niaproof 08
Nissan Sentrex DSE
Pentrone ON
Pionine A 20
Réwopol NEHS 40
Rhodapon BOS
Rhodapon OLS
Sandet OHE
Sinolin SO 35
DSE Sentrex
Sulfate de 2-éthylhexyle de sodium
Étasulfate de sodium
Éthasulfate de sodium
Sulfate d'octyle de sodium
Octylsulfate de sodium
Semelle Tege TS 25
Stepanol EHS
Steponol EHS
Sulfirol 8
Sulfopon O
Sulfotex CA
Sulfotex OA
Supralate SP
TC-EHS
Tergémiste
Tergimiste
Tergitol 08
Tergitol anionique 08
Texapon 890
Texapon EHS
Witcolate D 5-10
08-Unioncarbide
1-Hexanol, 2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium
1-hexanol, 2-éthyl-, hydrogénosulfate, sel de sodium
sel de sodium de 2-éthyl-1-hexanolhydrogénosulfate
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de sodium de 2-éthyl-1-hexanol
Sel de sodium de sulfate de 2-éthyl-1-hexanol
Sulfate de 2-éthylhexyle
Sulfate de sodium de 2-éthylhexyle
Sel de sodium de sulfate de 2-éthylhexyle
2-éthylhexylsiransodny
Sulfate de 2-éthylhexylsodium
2-Ethylhexylsulfate Sel de sodium
2-Ethylhexylsulfate de sodium
Acide 2-éthylhexylsulfurique, sodium
Acide 2-éthylhexylsulfurique, sel de sodium Emcold5-10
2-éthylhexylsulfate, sel de sodium
Emersal6465
Éthasulfate de sodium
Sel de sodium de sulfate de mono(2-éthylhexyle)
Nas 08
Nci-C50204
Niaproof Type 8
Niaproof08
Pentronéon
Propaste6708
Sipexbos
Sulfate de sodium 2-éthylhexyle
Éthasulfate de sodium
Octylsulfate de sodium
Octylsulfate de sodium
Acide sulfurique, ester de mono(2-éthylhexyle), sel de sodium
Acide sulfurique, ester mono(2-éthylhexylique), sel de sodium (1:1)
Tc-Ehs
LUGALVAN FDC
LUGALVAN FDC est un additif tensioactif non ionique pour l'industrie de la galvanoplastie.
LUGALVAN FDC est une émulsion polymère aqueuse exempte d'émulsifiants.
LUGALVAN FDC est miscible en toutes proportions à l'eau, à condition que le pH ne descende pas en dessous de 8,5.

L'expérience a montré que LUGALVAN FDC peut être conseillé d'ajuster le pH à environ 9 si nécessaire avec de l'ammoniac ou avec des amines telles que la triéthanolamine ou la diméthyléthanolamine afin d'éviter la précipitation des solides.
LUGALVAN FDC peut être appliqué par trempage, essorage ou pulvérisation.

Une attention particulière doit être portée pour s'assurer que la mousse ne se forme pas si LUGALVAN FDC est appliqué par pulvérisation.
Par exemple, 200 ml d'une solution de LUGALVAN FDC diluée à 15% d'extrait sec forme plus de 350 ml de mousse après 30 cycles dans un appareil de test de mousse lorsque LUGALVAN FDC est agité pendant 30 secondes puis laissé rester debout pendant 30 secondes.

Le volume de mousse qui se forme peut être réduit à moins de 50 ml en ajoutant 0,1% de Degressal SD 20 sans altérer la résistance à la corrosion.
L'épaisseur du film polymère peut être contrôlée en ajustant la viscosité.

La viscosité dépend largement de la teneur en matières solides du bain, mais LUGALVAN FDC peut également être influencée par la température du bain, le pH ou la présence d'additifs.
Les films transparents appliqués par trempage dans un bain aqueux ont généralement une épaisseur de 1 à 10 µm.

Des films plus épais peuvent être appliqués en trempant le substrat plusieurs fois et en laissant sécher LUGALVAN FDC à chaque trempage.
Des films très homogènes sont obtenus par trempage consécutif dans des solutions diluées de LUGALVAN FDC et étapes intermédiaires de séchage.

Si les bains sont ouverts à l'atmosphère et agités, LUGALVAN FDC est conseillé de contrôler leur extrait sec pour s'assurer que l'épaisseur du film reste constante.
Selon l'épaisseur du film, LUGALVAN FDC est généralement conseillé pour sécher le film à des températures élevées.

Selon leur taille, leur forme et leur épaisseur, les composants qui ont été revêtus de LUGALVAN FDC peuvent généralement être séchés jusqu'à une finition hors poisse en les séchant 1 minute à 80 °C (aérotherme).
Pour une meilleure protection contre la corrosion, un séchage à température élevée ou un temps de réaction prolongé est recommandé, par exemple 10 minutes à 80°C ou 1 minute à 130°C.

Les temps de séchage sont proportionnellement ¬plus courts à des températures plus élevées.
Le film peut progressivement jaunir si LUGALVAN FDC est exposé à des températures supérieures à 150 °C pendant des périodes prolongées, mais la décoloration est purement esthétique et le polymère ne subit aucune dégradation thermique.

LUGALVAN FDC peut être coloré avec nos préparations pigmentaires Luconyl et Dispers, qui doivent normalement être ajoutées à raison de 0,1 à 5 %.
Les pigments peuvent simplement être mélangés par agitation et aucune technique de mélange élaborée n'est nécessaire, mais nous recommandons de filtrer l'émulsion si nécessaire afin d'éliminer tout pigment non dispersé.

LUGALVAN FDC est un revêtement d'électrodéposition cathodique transparent à haute résistance aux rayures.
Selon l'entreprise, ce nouveau produit transparent pour sceller les surfaces métalliques diffère des revêtements par électrodéposition conventionnels en ce que le LUGALVAN FDC n'est pas pigmenté, ce qui rend le LUGALVAN FDC plus polyvalent.

Le revêtement forme une couche cristalline qui protège le métal de la corrosion et empêche le LUGALVAN FDC de se ternir.
Le LUGALVAN FDC étant appliqué par dépôt électrophorétique, ce nouveau produit est particulièrement adapté aux demandes des entreprises de galvanoplastie.

Utilisations de LUGALVAN FDC :
LUGALVAN FDC est miscible en toutes proportions à l'eau, à condition que le pH ne descende pas en dessous de 8,5.
LUGALVAN FDC peut être appliqué par trempage, essorage ou pulvérisation.

Le revêtement forme une couche cristalline qui protège le métal de la corrosion et empêche le LUGALVAN FDC de se ternir.
Le LUGALVAN FDC étant appliqué par dépôt électrophorétique, ce nouveau produit est particulièrement adapté aux demandes des entreprises de galvanoplastie.

Manipulation et stockage de LUGALVAN FDC :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Aucune mesure spéciale n'est nécessaire à condition que le produit soit utilisé correctement.

Protection contre l'incendie et l'explosion :
Pas de précautions particulières nécessaires.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Matériaux appropriés pour les conteneurs : Acier inoxydable 1.4401, Acier inoxydable 1.4301 (V2), Résine polyester, renforcée de verre (Palatal A410), Polyéthylène haute densité (HDPE), verre, Polyéthylène basse densité (LDPE).

Autres informations sur les conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé et dans un endroit frais.
Protéger des températures supérieures à : 40 °C

Stockage de LUGALVAN FDC :
Le produit solidifié doit être chauffé à environ 50 °C et homogénéisé avant que LUGALVAN FDC ne soit traité.

Durée de conservation de LUGALVAN FDC :
S'il est stocké correctement dans l'emballage d'origine scellé de LUGALVAN FDC, la durée de conservation est d'au moins 2 ans.

Sécurité de LUGALVAN FDC :
Nous ne connaissons aucun effet néfaste qui aurait pu résulter de l'utilisation de LUGALVAN FDC aux fins pour lesquelles LUGALVAN FDC est destiné et du traitement de LUGALVAN FDC conformément à la pratique actuelle.
Selon l'expérience que nous avons acquise au cours de nombreuses années et d'autres informations à notre disposition, LUGALVAN FDC n'exerce aucun effet nocif sur la santé, à condition que LUGALVAN FDC soit utilisé correctement, qu'une attention particulière soit accordée aux précautions nécessaires à la manipulation des produits chimiques et à la les informations et conseils donnés dans notre Fiche de Données de Sécurité sont respectés.

Mesures de premiers secours de LUGALVAN FDC :

Description des premiers secours :
Retirer les vêtements contaminés.

Si inhalé :
Gardez le patient calme, transportez-le à l'air frais, consultez un médecin.
Administrer immédiatement un corticostéroïde à partir d'un inhalateur à dose contrôlée/dosée.

Au contact de la peau :
Laver immédiatement et abondamment à l'eau, appliquer des pansements stériles, consulter un spécialiste de la peau.

Au contact des yeux :
Laver immédiatement les yeux affectés pendant au moins 15 minutes sous l'eau courante avec les paupières ouvertes, consulter un ophtalmologiste.

En cas d'ingestion :
Rincer immédiatement la bouche puis boire 200-300 ml d'eau, consulter un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie de LUGALVAN FDC :

Moyens d'extinction appropriés :
eau pulvérisée, poudre sèche, mousse

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Dégagement de fumées/brouillard.
Les substances/groupes de substances mentionnés peuvent être libérés en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :

Équipement de protection spécial :
Porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
L'eau d'extinction contaminée doit être éliminée conformément aux réglementations officielles.

Mesures en cas de déversement accidentel de LUGALVAN FDC :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez des vêtements de protection individuelle.

Précautions environnementales:
Contenir l'eau contaminée/l'eau d'extinction d'incendie.
Ne pas rejeter dans les égouts/eaux de surface/eaux souterraines.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :

Pour les gros montants :
Déversement de digue.
Pomper le produit.

Pour les résidus :
Ramasser avec un matériau absorbant approprié.
Éliminer le matériau absorbé conformément à la réglementation.

Autres produits LUGALVAN :
LUGALVAN G 35
LUGALVAN P
LUGALVAN IZE
LUGALVAN IMZ
LUGALVAN DC
LUGALVAN EHS
LUGALVAN G 20
LUGALVAN G 35
LUGALVAN TC-BAR
LUGALVAN TC-OCB
LUGALVAN ANA
LUGALVAN BNO
LUGALVAN BNO 24
LUGALVAN BPC 48
LUGALVAN EDC
LUGALVAN FDCP
LUGALVAN EH 158
LUGALVAN G 15000
LUGALVAN BAN
LUGALVAN BAR
LUGALVAN BAT
LUGALVAN BNS
LUGALVAN G 15 M
LUGALVAN HS 1000
LUGALVAN NES
LUGALVAN RED
LUGALVAN SOR
LUGALVAN TC-BPC
LUGALVAN U 20
LUGALVAN U 35
LUGALVAN U 500
LUGALVAN G 15000
LUGALVAN G 15000 est une polyéthylène imine de haut poids moléculaire.
LUGALVAN G 15000 est utilisé pour formuler des additifs azurants pour l'industrie de la galvanoplastie et pour d'autres applications dans les industries chimiques et connexes

Applications du LUGALVAN G 15000 :
LUGALVAN G 15000 est utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie, en particulier comme azurant basique polymère dans les électrolytes de zinc.
LUGALVAN G 15000 a également une variété d'applications dans les industries chimiques et connexes, par exemple comme auxiliaire de sédimentation pour les hydroxydes métalliques, colloïde protecteur et désodorisant.

Fonctions du LUGALVAN G 15000 :
Additif de galvanoplastie,
Additif de galvanoplastie Type de métal Zinc,
Type de métal additif de galvanoplastie alcalin moyen,
Type de métal additif de galvanoplastie Fonction de galvanoplastie Agent de blanchiment de base,
Agent de polarisation de la fonction d'électrodéposition de type métal additif de galvanoplastie.

Caractéristiques et avantages du LUGALVAN G 15000 :
Améliore la puissance de lancer.

Solubilité du LUGALVAN G 15000 :
LUGALVAN G 15000 est soluble dans l'eau.

Stockage de LUGALVAN G 15000 :
LUGALVAN G 15000 a une durée de conservation d'un an dans son emballage d'origine scellé, à condition que LUGALVAN G 15000 soit correctement stocké.

Sécurité du LUGALVAN G 15000 :
Nous ne connaissons aucun effet néfaste qui aurait pu résulter de l'utilisation de LUGALVAN G 15000 aux fins pour lesquelles LUGALVAN G 15000 est destiné et de son traitement conformément à la pratique actuelle.
Selon l'expérience que nous avons acquise depuis de nombreuses années et d'autres informations à notre disposition, LUGALVAN G 15000 n'exerce aucun effet nocif sur la santé, à condition que LUGALVAN G 15000 soit utilisé correctement, une attention particulière est accordée aux précautions nécessaires à la manipulation de produits chimiques, et les informations et conseils donnés dans notre fiche de données de sécurité sont respectés

Mesures de premiers secours du LUGALVAN G 15000 :

Description des premiers secours :
Retirer les vêtements contaminés.

Si inhalé :
Gardez le patient calme, transportez-le à l'air frais, consultez un médecin.
Administrer immédiatement un corticostéroïde à partir d'un inhalateur à dose contrôlée/dosée.

Au contact de la peau :
Laver immédiatement et abondamment à l'eau, appliquer des pansements stériles, consulter un spécialiste de la peau.

Au contact des yeux :
Laver immédiatement les yeux affectés pendant au moins 15 minutes sous l'eau courante avec les paupières ouvertes, consulter un ophtalmologiste.

En cas d'ingestion :
Rincer immédiatement la bouche puis boire 200-300 ml d'eau, consulter un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie de LUGALVAN G 15000 :

Moyens d'extinction appropriés :
eau pulvérisée, poudre sèche, mousse

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Dégagement de fumées/brouillard.
Les substances/groupes de substances mentionnés peuvent être libérés en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :

Équipement de protection spécial :
Porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
L'eau d'extinction contaminée doit être éliminée conformément aux réglementations officielles.

Mesures à prendre en cas de déversement accidentel de LUGALVAN G 15000 :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez des vêtements de protection individuelle.

Précautions environnementales:
Contenir l'eau contaminée/l'eau d'extinction d'incendie.
Ne pas rejeter dans les égouts/eaux de surface/eaux souterraines.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :

Pour les gros montants :
Déversement de digue.
Pomper le produit.

Pour les résidus :
Ramasser avec un matériau absorbant approprié.
Éliminer le matériau absorbé conformément à la réglementation.

Propriétés du LUGALVAN G 15000 :
Forme physique : Liquide légèrement trouble, incolore ou jaunâtre
Concentration : 48 – 52 %
Teneur en monomère éthylèneimine : < 1 ppm
Indice de réfraction : env. 1.450 (DIN 51423, partie 2, 23 °C)
Viscosité 18 000 – 30 000 mPa · s (ISO 2555, Brookfield RVT, mobile 6, 20 °C, 20 rpm)
pH : 10 – 1
Densité : env. 1,08 g/cm3 (DIN 51757, ASTM D 1298, hydromètre, 23 °C)

Les informations ci-dessus sont correctes au moment de mettre sous presse.
LUGALVAN G 15000 ne fait pas nécessairement partie de la spécification du produit.

Autres descriptions de LUGALVAN G 15000 :

Type de produit:
Produits chimiques de placage,
Polymères.

Chimie:
Polyéthylène imine et dérivés

Nature chimique:
Polyéthylèneimine de masse molaire élevée

Autres produits LUGALVAN :
LUGALVAN G 35
LUGALVAN P
LUGALVAN IZE
LUGALVAN IMZ
LUGALVAN DC
LUGALVAN EHS
LUGALVAN FDC
LUGALVAN G 20
LUGALVAN TC-BAR
LUGALVAN TC-OCB
LUGALVAN ANA
LUGALVAN BNO
LUGALVAN BNO 24
LUGALVAN BPC 48
LUGALVAN EDC
LUGALVAN FDCP
LUGALVAN EH 158
LUGALVAN BAN
LUGALVAN BAR
LUGALVAN BAT
LUGALVAN BNS
LUGALVAN G 15 M
LUGALVAN HS 1000
LUGALVAN NES
LUGALVAN RED
LUGALVAN SOR
LUGALVAN TC-BPC
LUGALVAN U 20
LUGALVAN U 35
LUGALVAN U 500
LUGALVAN G 35
LUGALVAN G 35 est utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie, en particulier comme azurant polymère basique dans les électrolytes de zinc.

LUGALVAN G 35 est utilisé à une concentration de 0,5 – 5 g/l.
LUGALVAN G 35 est également utilisé comme colloïde protecteur dans les industries chimiques et connexes.

Applications du LUGALVAN G 35 :
LUGALVAN G 35 est utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie, en particulier comme azurant polymère basique dans les électrolytes de zinc.
LUGALVAN G 35 est utilisé à une concentration de 0,5 – 5 g/l.
LUGALVAN G 35 est également utilisé comme colloïde protecteur dans les industries chimiques et connexes.

Les industries:
Traitement et fabrication des métaux

Manipulation et stockage du LUGALVAN G 35 :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Aucune mesure spéciale n'est nécessaire à condition que le produit soit utilisé correctement.

Protection contre l'incendie et l'explosion :
Pas de précautions particulières nécessaires.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Matériaux appropriés pour les conteneurs :
Acier inoxydable 1.4401, Acier inoxydable 1.4301 (V2), Résine polyester, renforcée de verre (Palatal A410), Polyéthylène haute densité (HDPE), verre, Polyéthylène basse densité (LDPE)

Informations complémentaires sur les conditions de stockage :
Conserver le récipient bien fermé et dans un endroit frais.

Protéger des températures supérieures à :
40 °C

Stockage de LUGALVAN G 35 :
LUGALVAN G 35 a une durée de conservation d'un an dans son emballage d'origine scellé, à condition que LUGALVAN G 35 soit correctement stocké.

Stabilité et Réactivité du LUGALVAN G 35 :

Réactivité:
Aucune réaction dangereuse si stocké et manipulé conformément aux prescriptions/indications.

Corrosion des métaux : Aucun effet corrosif sur le métal.

Stabilité chimique:
LUGALVAN G 35 est stable s'il est stocké et manipulé conformément aux prescriptions/indications.

Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune réaction dangereuse lorsqu'il est stocké et manipulé conformément aux instructions.

Sécurité du LUGALVAN G 35 :
Nous ne connaissons aucun effet nocif qui aurait pu résulter de l'utilisation de LUGALVAN G 35 aux fins pour lesquelles LUGALVAN G 35 est destiné et de son traitement conformément à la pratique actuelle.
LUGALVAN G 35 n'exerce aucun effet nocif sur la santé, à condition que LUGALVAN G 35 soit utilisé correctement, qu'une attention particulière soit portée aux précautions nécessaires à la manipulation des produits chimiques et que les informations et conseils donnés dans notre fiche de données de sécurité soient respectés.

Mesures de premiers secours du LUGALVAN G 35 :
Retirer les vêtements contaminés.

Si inhalé :
Gardez le patient calme, transportez-le à l'air frais, consultez un médecin.
Administrer immédiatement un corticostéroïde à partir d'un inhalateur à dose contrôlée/dosée.

Au contact de la peau :
Laver immédiatement et abondamment à l'eau, appliquer des pansements stériles, consulter un spécialiste de la peau.

Au contact des yeux :
Laver immédiatement les yeux affectés pendant au moins 15 minutes sous l'eau courante avec les paupières ouvertes, consulter un ophtalmologiste.

En cas d'ingestion :
Rincer immédiatement la bouche puis boire 200-300 ml d'eau, consulter un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du LUGALVAN G 35 :

Moyens d'extinction appropriés :
eau pulvérisée, poudre sèche, mousse

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Vapeurs nocives, oxydes de carbone
Dégagement de fumées/brouillard.
Les substances/groupes de substances mentionnés peuvent être libérés en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :

Équipement de protection spécial :
Porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
L'eau d'extinction contaminée doit être éliminée conformément aux réglementations officielles.

Mesures en cas de déversement accidentel de LUGALVAN G 35 :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez des vêtements de protection individuelle.

Précautions environnementales:
Contenir l'eau contaminée/l'eau d'extinction d'incendie.
Ne pas rejeter dans les égouts/eaux de surface/eaux souterraines.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :

Pour les gros montants :
Déversement de digue.
Pomper le produit.

Pour les résidus :
Ramasser avec un matériau absorbant approprié.
Éliminer le matériau absorbé conformément à la réglementation.

Propriétés du LUGALVAN G 35 :

Nature chimique:
Polyéthylèneimine de faible masse molaire

Forme physique:
Liquide légèrement trouble, incolore ou jaunâtre

Concentration:
48 – 52 %
(méthode dérivée de l'ISO 3251, 2 g, 130 °C, 2 h)

Indice de réfraction :
environ. 1.450
(DIN 51423, partie 2, 23 °C),

Viscosité:
80 – 130 s
(ISO 2431, n° 4, 20 °C)

pH :
10 – 12
(méthode dérivée de l'ISO 976, 10 %)

Densité:
environ. 1,08 g/cm3
(DIN 51757, ASTM D 1298, hydromètre, 23 °C)

pH : 10 – 12
Viscosité : 80 – 130 s
Indice de réfraction : 1.450
Concentration : 48–52 %
Densité : 1,08 g/cm3

Forme physique : Liquide légèrement trouble, incolore ou jaunâtre
Concentration 48 – 52 %
Indice de réfraction : env. 1.450
Viscosité : 80 – 130 s
pH : 10 – 12
Densité : env. 1,08 g/cm3

Les informations ci-dessus sont correctes au moment de mettre sous presse.
LUGALVAN G 35 ne fait pas nécessairement partie de la spécification LUGALVAN G 35.

Une spécification détaillée du produit est disponible auprès de votre représentant local BASF

Autres produits LUGALVAN :
LUGALVAN P
LUGALVAN IZE
LUGALVAN IMZ
LUGALVAN DC
LUGALVAN EHS
LUGALVAN FDC
LUGALVAN G 20
LUGALVAN G 35
LUGALVAN TC-BAR
LUGALVAN TC-OCB
LUGALVAN ANA
LUGALVAN BNO
LUGALVAN BNO 24
LUGALVAN BPC 48
LUGALVAN EDC
LUGALVAN FDCP
LUGALVAN EH 158
LUGALVAN G 15000
LUGALVAN BAN
LUGALVAN BAR
LUGALVAN BAT
LUGALVAN BNS
LUGALVAN G 15 M
LUGALVAN HS 1000
LUGALVAN NES
LUGALVAN RED
LUGALVAN SOR
LUGALVAN TC-BPC
LUGALVAN U 20
LUGALVAN U 35
LUGALVAN U 500

Synonymes de LUGALVAN G 35 :
Aziridine, homopolymère
Éthylénimine, polymères
Montrek 1000
Polymine FL
Tydex 12
Î.-P.-É. 1120
Î.-P.-É. 18
Montrek 6
CF 218 (polymère)
Î.-P.-É. 6
Polyaziridine
Î.-P.-É. 100
Î.-P.-É. 1
Î.-P.-É. 2
Î.-P.-É. 12
Î.-P.-É. 400
Î.-P.-É. 1000
Î.-P.-É. 600
Évéramine 210T
Évéramine 50T
Î.-P.-É.
Évéramine
FC 218
Polyéthylèneimine
Polymine HS
2 Mo
Emerlube 6717
Corcat P 200
15T
Corcat P 18
Corcat P 100
EL 420
Corcat P 145
SP 200
Polymine G 35
Corcat P 600
EL 402
Polymin sans eau
Corcat P 150
Corcat P 12
Polymine G 15M
Polymère d'aziridine
Épomine P 1000
Épomine 150T
Épomine SP 003
Épomine SP 012
Épomine D 3000
Épomine SP 110
Épomine SP 200
Épomine SP 103
Épomine 1000
Épomine P 500
Épomine SP 018
Épomine SP 006
Épomine P 1500
Sédipur CL 930
SN
PS 012
Épomine SP 1000
Épomine SP 300
P 1000
SP 300
P 600
Évéramine 150T
Évéramine 500T
Montrek 12
Montrek 18
Montrek 600
Polymine G 500; Polymine 6
K203C
AC 871
Polyéthénimide
PS 018
UP 300 (polyamine)
210T
P 600XE
XA 1007
Épomine P 003
T 13A
P 70 (polyamine)
P 70
LUGALVAN G 20
LUGALVAN G 15
LUGALVAN G 35
JUSQU'À 300
Polymine SNA
PR 20 (agent de démoulage); PR 20
P 100 (polyamine)
P 0381
P 100
Lupasol WF
Polymine G 100
Lupasol P
Adcote 372
PS 003
Lupasol G 35
Bufloc 595
Polymine G 20
Lupasol FG
Épomine P 1050
Un 131X
Homopolymère d'éthylèneimine
Lupasol G 20
Lupasol HF
Basocoll PR 8086
Épomine P 200
Épomine P 012
Lupasol G 100
Lupasol PR 8515
Épomine
G 35
Homopolymère d'éthylèneimine
Lupasol PS
Duramax 1007
G 20
PR 8515
WF
CF
G 100
HF
Lupasol FC
PS 006
39289-19-5
66456-64-2
69522-69-6
73597-47-4
81210-07-3
81210-08-4
81210-09-5
92047-44-4
96956-22-8
96956-23-9
96956-24-0
145379-92-6
217821-63-1
391936-72-4
461012-73-7
949092-53-9
1084334-00-8
1244969-44-5
1257304-92-9
1333407-92-3
1349653-19-5
1360462-35-6
1384465-19-3
1394151-56-4
1402087-16-4
1606980-34-0
1821214-71-4
1821214-75-8
1821214-80-5
1821214-82-7
1983974-20-4
1997302-19-8
1997302-20-1
2101731-67-1
LUGALVAN HS 1000
LUGALVAN HS 1000 est utilisé pour formuler des additifs azurants et LUGALVAN HS 1000 est connu pour ses performances exceptionnelles en combinaison avec des tensioactifs non ioniques et anioniques.

LUGALVAN HS 1000 empêche la carbonisation à des densités de courant élevées et est excellent pour améliorer la ductilité du métal plaqué à des densités de courant élevées.
Ce traitement de surface métallique permet également d'améliorer la brillance du métal plaqué sur toute la gamme des densités de courant.

LUGALVAN HS 1000 est utilisé pour formuler des additifs azurants et LUGALVAN HS 1000 est connu pour ses performances exceptionnelles en combinaison avec des tensioactifs non ioniques et anioniques.
LUGALVAN HS 1000 est utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie.

LUGALVAN HS 1000 est particulièrement efficace dans les formulations d'azurants pour les électrolytes acides de zinc.
LUGALVAN HS 1000 est généralement utilisé à une concentration de 0,1 à 5 g/l.

Application de LUGALVAN HS 1000 :
LUGALVAN HS 1000 est utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie.
LUGALVAN HS 1000 est particulièrement efficace dans les formulations d'azurants pour les électrolytes acides de zinc.
LUGALVAN HS 1000 est généralement utilisé à une concentration de 0,1 à 5 g/l.

LUGALVAN HS 1000 est utilisé pour formuler des additifs azurants.
Ce traitement de surface métallique permet également d'améliorer la brillance du métal plaqué sur toute la gamme des densités de courant.

LUGALVAN HS 1000 présente les avantages suivants dans les électrolytes de zinc acides :
LUGALVAN HS 1000 empêche la carbonisation à des densités de courant élevées.
LUGALVAN HS 1000 améliore la ductilité du métal plaqué à des densités de courant élevées.

LUGALVAN HS 1000 améliore la brillance du métal plaqué sur toute la gamme des densités de courant.
LUGALVAN HS 1000 se comporte très bien en combinaison avec des tensioactifs non ioniques et anioniques.

LUGALVAN HS 1000 est peu moussant.
LUGALVAN HS 1000 supprime la formation de mousse, en particulier en combinaison avec LUGALVAN NES.

L'action solubilisante de LUGALVAN HS 1000 sur LUGALVAN TC-BAR est comparable à celle de Pluriol E 400 ou E 600.
LUGALVAN HS 1000 n'a aucun effet sur le point de trouble du bain.

Les industries:
Traitement et fabrication des métaux.

Fonctions du LUGALVAN HS 1000 :
modification de surface,
Additif de galvanoplastie,
Additif de galvanoplastie Type de métal Zinc,
Étain de type métal additif de galvanoplastie,
Cuivre de type métal additif de galvanoplastie,
Type de métal additif de galvanoplastie moyennement acide,
Type de métal additif de galvanoplastie Fonction de galvanoplastie Agent de blanchiment de base,
Agent de polarisation de la fonction d'électrodéposition de type métal additif de galvanoplastie.

Fonctions connexes du LUGALVAN HS 1000 :
Transformation et fabrication de métaux,
Azurants,
Galvanoplastie,
Tensioactif.

Marchés finaux connexes de LUGALVAN HS 1000 :
Transformation et fabrication de métaux,
Les produits de consommation,
Électronique,
Industriel général,
Transport.

Manipulation et stockage de LUGALVAN HS 1000 :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
La respiration doit être protégée lorsque de grandes quantités sont décantées sans ventilation par aspiration locale.

Protection contre l'incendie et l'explosion :
Éviter la formation de poussière.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Matériaux appropriés pour les conteneurs :
Polyéthylène basse densité (LDPE), Polyéthylène haute densité
(PEHD), Acier au carbone (Fer), Acier inoxydable 1.4301 (V2), Acier inoxydable 1.4401, Laque au four RDL 50, Acier inoxydable 1.4541

Informations complémentaires sur les conditions de stockage :
Garder le récipient bien fermé et sec.
Conserver dans un endroit frais.

Durée de conservation du LUGALVAN HS 1000 :
LUGALVAN HS 1000 a une durée de conservation de deux ans dans son emballage d'origine scellé, à condition que LUGALVAN HS 1000 soit correctement stocké.

Stabilité et Réactivité du LUGALVAN HS 1000 :

Réactivité:
Aucune réaction dangereuse si stocké et manipulé conformément aux prescriptions/indications.

Corrosion des métaux :
Aucun effet corrosif sur le métal.

Propriétés oxydantes :
Ne propage pas le feu.

Stabilité chimique:
LUGALVAN HS 1000 est stable s'il est stocké et manipulé conformément aux prescriptions/indications.

Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune réaction dangereuse lorsqu'il est stocké et manipulé conformément aux instructions.
LUGALVAN HS 1000 est chimiquement stable.

Sécurité du LUGALVAN HS 1000 :
Nous ne connaissons aucun effet néfaste qui aurait pu résulter de l'utilisation de LUGALVAN HS 1000 aux fins pour lesquelles LUGALVAN HS 1000 est destiné et de son traitement conformément à la pratique actuelle.
Selon l'expérience que nous avons acquise au cours de nombreuses années et d'autres informations à notre disposition, LUGALVAN HS 1000 n'exerce aucun effet nocif sur la santé, à condition qu'il soit utilisé correctement, qu'une attention particulière soit accordée aux précautions nécessaires à la manipulation de produits chimiques et à la les informations et conseils donnés dans notre fiche de données de sécurité sont respectés.

Mesures de premiers secours du LUGALVAN HS 1000 :

Conseil général :
Retirer les vêtements contaminés.

Si inhalé :
Garder le patient calme, sortir à l'air frais.

Si sur la peau :
Laver soigneusement avec de l'eau et du savon

Si dans les yeux :
Laver les yeux affectés pendant au moins 15 minutes sous l'eau courante avec les paupières ouvertes.

En cas d'ingestion:
Rincer la bouche puis boire 200-300 ml d'eau.

Mesures de lutte contre l'incendie de LUGALVAN HS 1000 :

Moyens d'extinction appropriés :
Poudre sèche, mousse.

Moyens d'extinction inappropriés pour des raisons de sécurité :
Gaz carbonique.

Dangers pendant la lutte contre l'incendie :
Vapeurs nocives, oxydes de carbone, oxydes de soufre.
Dégagement de fumées/brouillard. Les substances/groupes de substances mentionnés peuvent être libérés en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :

Équipement de protection pour la lutte contre l'incendie :
Porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Le degré de risque dépend de la substance en combustion et des conditions d'incendie.
L'eau d'extinction contaminée doit être éliminée conformément aux réglementations officielles.

Propriétés du LUGALVAN HS 1000 :
Forme physique:
Solide cireux jaunâtre ou brunâtre

Teneur en eau:
max. 1%
(DIN 51777, partie 1, ASTM D 1744)

Couleur iode :
max. 12
(DIN EN 1557, 40 °C),

Densité:
1,11 –1,13 g/cm3
(DIN 51757, 40 °C, ASTM D 1298)

Viscosité:
100 –160 mPa·s
(DIN 53019, 40 °C)

pH :
6.0 – 7.5
(ISO 976, 10 %)

Point de réglage :
24 – 30 °C
(ISO 3016)

Les informations ci-dessus sont correctes au moment de mettre sous presse.
LUGALVAN HS 1000 ne fait pas nécessairement partie de la spécification LUGALVAN HS 1000.

Une spécification détaillée du produit est disponible auprès de votre représentant BASF local.

Spécifications du LUGALVAN HS 1000 :
Teneur en eau : 1 %
Iode Couleur : 12
Densité : 1,11 –1,13 g/cm3
Viscosité : 100 –160 mPa · s
pH : 6,0 – 7,5
Point de réglage : 24 – 30
Chimie primaire : éthoxylate de thiodiglycol

Autres descriptions de LUGALVAN HS 1000 :

Solubilité:
LUGALVAN HS 1000 est facile à dissoudre dans l'eau une fois fondu.

Type de produit:
Produits chimiques de placage

Chimie:
Autre alcoxylate

Produits associés de LUGALVAN HS 1000 :

Tensioactifs DEGRESSAL :
DEGRESSAL SD 20

Azurants métalliques GOLPANOL :
GOLPANOL HD
GOLPANOL MBS
GOLPANOL PA
GOLPANOL VS

Fluides fonctionnels LUTRON :
LUTRON Q 75
LUTRON HF 1
LUTRON KS 1

Autres produits LUGALVAN :
LUGALVAN G 35
LUGALVAN P
LUGALVAN IZE
LUGALVAN IMZ
LUGALVAN DC
LUGALVAN EHS
LUGALVAN FDC
LUGALVAN G 20
LUGALVAN G 35
LUGALVAN TC-BAR
LUGALVAN TC-OCB
LUGALVAN ANA
LUGALVAN BNO
LUGALVAN BNO 24
LUGALVAN BPC 48
LUGALVAN EDC
LUGALVAN FDCP
LUGALVAN EH 158
LUGALVAN G 15000
LUGALVAN BAN
LUGALVAN BAR
LUGALVAN BAT
LUGALVAN BNS
LUGALVAN G 15 M
LUGALVAN NES
LUGALVAN RED
LUGALVAN SOR
LUGALVAN TC-BPC
LUGALVAN U 20
LUGALVAN U 35
LUGALVAN U 500
LUGALVAN IMZ
LUGALVAN IMZ est un brillanteur supérieur soluble dans l'eau et l'alcool pour la galvanoplastie du zinc avec une concentration élevée de >99,5 %.
LUGALVAN IMZ est utilisé pour formuler des additifs azurants pour l'industrie de la galvanoplastie.

Formule moléculaire : C3H4N2
Masse molaire (DIN 51405) : 68,08 g/mol

Applications de LUGALVAN IMZ :
LUGALVAN IMZ est utilisé pour formuler des additifs azurants utilisés dans l'industrie de la galvanoplastie, en particulier dans les électrolytes alcalins de zinc.
LUGALVAN IMZ peut être amené à réagir avec une grande variété d'autres substances.
LUGALVAN IMZ est utilisé à une concentration de 0,5 – 5 g/l.

Autres applications de LUGALVAN IMZ :
Transformation et fabrication de métaux,
Galvanoplastie.

Fonctions de LUGALVAN IMZ :
Additif de galvanoplastie,
Additif de galvanoplastie Type de métal Zinc,
Étain de type métal additif de galvanoplastie,
Type de métal additif de galvanoplastie alcalin moyen,
Type de métal additif de galvanoplastie Fonction de galvanoplastie Agent de blanchiment de base.

Autres fonctions de LUGALVAN IMZ :
Transformation et fabrication de métaux,
Azurants,
Galvanoplastie,
Tensioactif.

Caractéristiques et avantages de LUGALVAN IMZ :
Galvanoplastie de cuivre de matière première.

Marchés finaux connexes de LUGALVAN IMZ :
Transformation et fabrication de métaux,
Les produits de consommation,
Électronique,
Industriel général,
Transport.

Substrats associés de LUGALVAN IMZ :
Transformation et fabrication de métaux,
non ferreux,
Zinc.

Solubilité de LUGALVAN IMZ :
LUGALVAN IMZ est soluble dans l'eau et les alcools.

Sécurité de LUGALVAN IMZ :
Nous ne connaissons aucun effet néfaste qui aurait pu résulter de l'utilisation de LUGALVAN IMZ aux fins pour lesquelles LUGALVAN IMZ est destiné et de son traitement conformément à la pratique actuelle.
Selon l'expérience que nous avons acquise au cours de nombreuses années et d'autres informations à notre disposition, LUGALVAN IMZ n'exerce aucun effet nocif sur la santé, à condition que LUGALVAN IMZ soit utilisé correctement, qu'une attention particulière soit accordée aux précautions nécessaires à la manipulation de produits chimiques et à la les informations et conseils donnés dans notre fiche de données de sécurité sont respectés.

Manipulation et stockage de LUGALVAN IMZ :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
La respiration doit être protégée lorsque de grandes quantités sont décantées sans ventilation par aspiration locale.

Protection contre l'incendie et l'explosion :
La poussière peut former un mélange explosif avec l'air.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Séparer des acides et des substances acidifiantes.

Matériaux appropriés pour les conteneurs :
Polyéthylène basse densité (LDPE), verre, Polyéthylène haute densité (HDPE), Laque au four RDL 16

Matériaux inappropriés pour les conteneurs :
Aluminium, acier au carbone galvanisé (zinc), plombé, papier/panneau de fibres, acier au carbone (fer), acier au carbone étamé (fer-blanc).

Informations complémentaires sur les conditions de stockage :
Les récipients doivent être stockés hermétiquement fermés dans un endroit sec.

Stabilité de stockage de LUGALVAN IMZ :
LUGALVAN IMZ a une durée de conservation de deux ans dans l'emballage d'origine scellé LUGALVAN IMZ.

Durée de stockage :
24mois

Des données sur la durée de stockage dans cette fiche de données de sécurité, aucune déclaration convenue concernant la garantie des propriétés d'application ne peut être déduite.

Mesures de premiers secours de LUGALVAN IMZ :

Conseil général :
Les secouristes doivent faire attention à leur propre sécurité.
Si le patient est susceptible de perdre connaissance, placez-le et transportez-le dans une position latérale stable (position de récupération).
Retirer immédiatement les vêtements contaminés.

Si inhalé :
Garder le patient calme, sortir à l'air frais.
Aider à respirer si nécessaire.
Consulter un médecin.

Si sur la peau :
Laver soigneusement les zones touchées avec de l'eau et du savon.
Retirer les vêtements contaminés.
Si une irritation se développe, consulter un médecin.

Si dans les yeux :
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement pendant au moins 15 minutes avec beaucoup d'eau.
Soins médicaux immédiats requis.

En cas d'ingestion:
Rincer la bouche puis boire 200-300 ml d'eau.
Ne pas faire vomir.
Soins médicaux immédiats requis.

Mesures de lutte contre l'incendie de LUGALVAN IMZ :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau pulvérisée, poudre sèche, mousse, dioxyde de carbone

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange

Dangers pendant la lutte contre l'incendie :
Oxydes de carbone, oxydes d'azote
Les substances/groupes de substances mentionnés peuvent être libérés en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :

Équipement de protection pour la lutte contre l'incendie :
Porter un appareil respiratoire autonome et des vêtements de protection contre les produits chimiques.

Informations complémentaires :
Recueillir séparément l'eau d'extinction contaminée, ne pas la laisser pénétrer dans les égouts ou les effluents.

Mesures de rejet accidentel de LUGALVAN IMZ :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un appareil respiratoire en cas d'exposition aux vapeurs/poussières/aérosols.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.

Précautions environnementales:
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :

Pour les petites quantités :
Ramasser avec un appareil approprié et éliminer.

Pour les gros montants :
Ramasser avec un appareil approprié et éliminer.

Identifiants de LUGALVAN IMZ :
Formule moléculaire : C3H4N2
Masse molaire (DIN 51405) : 68,08 g/mol

Propriétés de LUGALVAN IMZ :
Forme : poudre, cristalline
Odeur : ressemblant à une amine
Seuil olfactif : non déterminé
Couleur : incolore à jaunâtre
Valeur pH : 10,5
Point de fusion : 88 - 90°C (DIN EN ISO 3146)
Point d'ébullition : 256°C
Point d'éclair : > 135°C
Inflammabilité : Les vapeurs sont inflammables.
Auto-inflammabilité : 480 °C (DIN 51794)
SADT : N'est pas une substance/un mélange susceptible d'auto-décomposition selon le SGH.
Pression de vapeur : 0,003 mbar ( 20°C)
Densité : 1 233 g/cm3 ( 20°C)
Densité apparente : 500 - 700 kg/m3 (ISO 697)
Température d'auto-inflammation :
Sur la base de ses propriétés structurelles, LUGALVAN IMZ n'est pas classé comme auto-inflammable.
Non auto-inflammable La valeur n'a pas été déterminée en raison du faible risque d'auto-inflammation en raison du bas point de fusion.
Décomposition thermique : Stable jusqu'au point d'ébullition.
Viscosité, dynamique : 2.696 mPa.s ( 100°C)
Viscosité, cinématique : non applicable, LUGALVAN IMZ est un solide

Aspect physique : Flocons incolores ou jaune pâle

Concentration : > 99,5 %
(méthode BASF, GC, % aire sous la courbe)

Densité apparente : 0,5–0,7 g/cm3 (ISO 697)

pH : 9 – 11 (ISO 976, 10 %, 23 °C)

Les informations ci-dessus sont correctes au moment de mettre sous presse.
Il ne fait pas nécessairement partie de la spécification LUGALVAN IMZ.

Une spécification détaillée du produit est disponible auprès de votre représentant BASF local.

Spécifications de LUGALVAN IMZ :
Forme physique : Flocons incolores ou jaune pâle
Concentration : > 99,5 %
Densité apparente : 0,5 à 0,7 g/cm 3
pH : 9–11
Chimie primaire : Imidazole

Autres descriptions de LUGALVAN IMZ :

Type de produit:
Produits chimiques de placage

Chimie:
Produit chimique de placage à base d'aromatiques

Les industries:
Traitement et fabrication des métaux

Produits associés de LUGALVAN IMZ :

Tensioactifs DEGRESSAL :
DEGRESSAL SD 20

Azurants métalliques GOLPANOL :
GOLPANOL HD
GOLPANOL MBS
GOLPANOL PA
GOLPANOL VS

Fluides fonctionnels LUTRON :
LUTRON Q 75
LUTRON HF 1
LUTRON KS 1

Autres produits LUGALVAN :
LUGALVAN G 35
LUGALVAN P
LUGALVAN IZE
LUGALVAN DC
LUGALVAN EHS
LUGALVAN FDC
LUGALVAN G 20
LUGALVAN G 35
LUGALVAN TC-BAR
LUGALVAN TC-OCB
LUGALVAN ANA
LUGALVAN BNO
LUGALVAN BNO 24
LUGALVAN BPC 48
LUGALVAN EDC
LUGALVAN FDCP
LUGALVAN EH 158
LUGALVAN G 15000
LUGALVAN BAN
LUGALVAN BAR
LUGALVAN BAT
LUGALVAN BNS
LUGALVAN G 15 M
LUGALVAN HS 1000
LUGALVAN NES
LUGALVAN RED
LUGALVAN SOR
LUGALVAN TC-BPC
LUGALVAN U 20
LUGALVAN U 35
LUGALVAN U 500
LUGALVAN IZE
LUGALVAN IZE a été développé pour être utilisé dans la formulation d'additifs azurants pour l'industrie de la galvanoplastie.
LUGALVAN IZE agit comme azurant de base dans les dépôts alcalins de zinc et d'alliage de zinc, en particulier dans les bains sans cyanure.

LUGALVAN IZE est généralement utilisé en combinaison avec des azurants supérieurs.
LUGALVAN IZE est normalement utilisé à une concentration de 1-10 g/l.
LUGALVAN IZE s'est également avéré particulièrement performant en combinaison avec LUGALVAN BPC 48, ainsi qu'avec LUGALVAN G.

Applications de LUGALVAN IZE :
LUGALVAN IZE a été développé pour être utilisé dans la formulation d'additifs azurants pour l'industrie de la galvanoplastie.
LUGALVAN IZE agit comme un éclaircissant de base dans les dépôts alcalins de zinc et d'alliages de zinc, en particulier dans les bains sans cyanure.

LUGALVAN IZE est généralement utilisé en combinaison avec des azurants supérieurs.
LUGALVAN IZE est normalement utilisé à une concentration de 1-10 g/l.

La compatibilité de LUGALVAN IZE avec les azurants supérieurs conventionnels est bonne.
LUGALVAN IZE s'est avéré particulièrement performant en combinaison avec LUGALVAN BPC 48, ainsi qu'avec les types LUGALVAN G.
LUGALVAN IZE offre une puissance de projection élevée et garantit une répartition uniforme du métal plaqué.

LUGALVAN IZE donne une luminosité élevée, en particulier à de faibles densités de courant, et LUGALVAN IZE inhibe le cloquage.
Les composants zingués plaqués à l'aide de LUGALVAN IZE sont faciles à chromater.

Autres applications de LUGALVAN IZE :
Transformation et fabrication de métaux,
Galvanoplastie.

Caractéristiques et avantages de LUGALVAN IZE :
LUGALVAN IZE offre une puissance de projection élevée et garantit une répartition uniforme du métal plaqué.
LUGALVAN IZE donne une luminosité élevée, en particulier à de faibles densités de courant et LUGALVAN IZE inhibe le cloquage.
Les composants zingués plaqués à l'aide de LUGALVAN IZE sont généralement plus faciles à chromater.

Fonctions connexes de LUGALVAN IZE :
Transformation et fabrication de métaux,
Azurants,
Galvanoplastie,
Tensioactif.

Marchés finaux connexes de LUGALVAN IZE :
Transformation et fabrication de métaux,
Les produits de consommation,
Électronique,
Industriel général,
Transport.

Substrats associés de LUGALVAN IZE :
Transformation et fabrication de métaux,
Non ferreux.

Conservation de LUGALVAN IZE :
Stabilité de stockage dans des conteneurs scellés min. 12 mois (aucune mesure spéciale n'est nécessaire à condition que le produit soit utilisé correctement).

Sécurité de LUGALVAN IZE :
Nous ne connaissons aucun effet nocif qui aurait pu résulter de l'utilisation de LUGALVAN IZE aux fins pour lesquelles il est destiné et de son traitement conformément à la pratique actuelle.
Selon l'expérience que nous avons acquise à ce jour et les autres informations dont nous disposons, LUGALVAN IZE n'exerce aucun effet nocif sur la santé, à condition que LUGALVAN IZE soit utilisé correctement, qu'une attention particulière soit portée aux précautions nécessaires à la manipulation de produits chimiques et que les informations et conseils donnés dans notre Fiche de Données de Sécurité sont respectés.

Propriétés de LUGALVAN IZE :
Aspect : liquide
Forme physique : clair, jaune
Concentration : 100 % - teneur en eau 42 - 48 %
Teneur en eau : ISO 760, Karl Fischer 52 – 58 %
Densité : DIN 51757-1, ASTM D 1298, 20 °C 1,14 – 1,18 kg/m³
pH : DIN 19268, 20°C 8 – 10
Couleur APHA : DIN EN 1557 < 850
Viscosité : DIN 53015, 20 °C 10 – 40 mPa·s
Teneur en épichlorhydrine : méthode BASF < 1 ppm
Solubilité : Miscible à l'eau

Spécifications de LUGALVAN IZE :
Forme Physique : Clair, Jaune
Concentration : 42-48 %
Teneur en eau : 52-58 %
pH : 8 – 10
Viscosité : 10–40
Chimie primaire : produit de réaction de l'imidazole et de l'épichlorhydrine

Les industries:
Traitement et fabrication des métaux

Produits associés de LUGALVAN IZE :

Tensioactifs DEGRESSAL :
DEGRESSAL SD 20

Azurants métalliques GOLPANOL :
GOLPANOL HD
GOLPANOL MBS
GOLPANOL PA
GOLPANOL VS

Fluides fonctionnels LUTRON :
LUTRON Q 75
LUTRON HF 1
LUTRON KS 1

Autres produits LUGALVAN :
LUGALVAN G 35
LUGALVAN P
LUGALVAN IMZ
LUGALVAN DC
LUGALVAN EHS
LUGALVAN FDC
LUGALVAN G 20
LUGALVAN G 35
LUGALVAN TC-BAR
LUGALVAN TC-OCB
LUGALVAN ANA
LUGALVAN BNO
LUGALVAN BNO 24
LUGALVAN BPC 48
LUGALVAN EDC
LUGALVAN FDCP
LUGALVAN EH 158
LUGALVAN G 15000
LUGALVAN BAN
LUGALVAN BAR
LUGALVAN BAT
LUGALVAN BNS
LUGALVAN G 15 M
LUGALVAN HS 1000
LUGALVAN NES
LUGALVAN RED
LUGALVAN SOR
LUGALVAN TC-BPC
LUGALVAN U 20
LUGALVAN U 35
LUGALVAN U 500
LUGALVAN IZE

Lugalvan IZE est un additif spécialisé conçu pour la formulation d'azurants dans l'industrie de la galvanoplastie.
Développé pour une utilisation dans le placage alcalin de zinc et d'alliages de zinc, il excelle, particulièrement dans les bains sans cyanure.
Sa forme physique se caractérise par un aspect jaune clair et vibrant, renforçant sa reconnaissance dans les processus industriels.



APPLICATIONS


Lugalvan IZE trouve une application principale dans l'industrie de la galvanoplastie en tant qu'additif crucial dans la formulation d'azurants.
Spécialement conçu pour le placage alcalin de zinc et d’alliage de zinc, il excelle dans la garantie de surfaces plaquées de haute qualité.

Son utilisation est importante dans les bains de galvanoplastie sans cyanure, conformément aux normes modernes en matière d’environnement et de sécurité.
Lugalvan IZE est utilisé en combinaison avec des azurants supérieurs pour améliorer le processus global de galvanoplastie.

Avec une plage de concentration optimale de 1 à 10 g/l, il agit comme un azurant fondamental, contribuant à la qualité de la surface.
L'additif démontre des performances supérieures lorsqu'il est utilisé conjointement avec Lugalvan BPC 48 et Lugalvan G.

Dans les processus de galvanoplastie, Lugalvan IZE contribue à la répartition uniforme des métaux plaqués, garantissant ainsi l'uniformité.
Lugalvan IZE offre une puissance de lancement élevée, ce qui le rend particulièrement efficace dans les scénarios de placage difficiles.

Lugalvan IZE excelle dans l'amélioration de la luminosité, en particulier à de faibles densités de courant lors des opérations de galvanoplastie.
Son inhibition du cloquage pendant le placage se traduit par une finition de surface plus lisse et plus cohérente.
La chromation des composants zingués devient plus efficace et rationalisée grâce à l'incorporation de Lugalvan IZE.
L'additif est utilisé dans divers substrats métalliques, ce qui le rend polyvalent dans une gamme d'applications de galvanoplastie.

Lugalvan IZE facilite la galvanoplastie des métaux avec une précision et un contrôle élevés, répondant aux demandes spécifiques de l'industrie.
Les industries qui dépendent de la galvanoplastie pour la résistance à la corrosion bénéficient des propriétés protectrices du Lugalvan IZE.

Les applications s'étendent au secteur automobile, où Lugalvan IZE contribue à la galvanoplastie de composants essentiels.
Dans l’industrie électronique, elle assure le placage de précision des pièces métalliques utilisées dans les appareils et composants électroniques.

Lugalvan IZE est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les éléments métalliques architecturaux et structurels.
Les applications aérospatiales utilisent Lugalvan IZE pour la galvanoplastie des composants critiques, garantissant à la fois durabilité et fiabilité.
Son efficacité fait de Lugalvan IZE un choix privilégié pour le placage de composants métalliques utilisés dans les environnements marins.

L'additif contribue à la galvanoplastie des composants du secteur des énergies renouvelables, garantissant ainsi la longévité.
Les applications s'étendent à la protection des composants métalliques dans l'industrie médicale, où la précision et la fiabilité sont primordiales.
Lugalvan IZE joue un rôle dans la protection des objets historiques, contribuant à leur préservation dans les musées et les collections.
Dans la fabrication de biens de consommation, Lugalvan IZE est utilisé pour améliorer les qualités esthétiques et fonctionnelles des pièces métalliques.

L'industrie des télécommunications bénéficie de Lugalvan IZE pour le placage de structures métalliques pour les infrastructures de communication.
Lugalvan IZE est un additif polyvalent, apportant une contribution significative à l'efficacité et à la qualité de diverses applications de galvanoplastie.

Lugalvan IZE est un composant clé dans la galvanoplastie de composants de précision utilisés dans la production d'appareils électroniques.
Son application dans l’industrie de la bijouterie garantit la création de pièces métalliques plaquées durables et esthétiques.
Lugalvan IZE joue un rôle déterminant dans l’amélioration de la résistance à la corrosion des pièces métalliques utilisées dans les secteurs de la construction et de l’architecture.
Lugalvan IZE contribue à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les éléments métalliques de l'industrie pétrolière et gazière.

Dans le secteur de l'énergie, Lugalvan IZE est utilisé pour protéger les composants métalliques des systèmes de production et de distribution d'énergie.
L'industrie aérospatiale bénéficie de l'utilisation du Lugalvan IZE dans la galvanoplastie des composants d'avions pour plus de longévité et de fiabilité.
Les applications automobiles exploitent Lugalvan IZE pour le placage de précision des composants critiques, garantissant à la fois la fonction et l'apparence.

Lugalvan IZE joue un rôle dans l'amélioration de la durabilité et de la résistance à la corrosion des pièces métalliques dans les systèmes d'énergie renouvelable.
Lugalvan IZE contribue au placage de composants métalliques utilisés dans les dispositifs médicaux, répondant à des normes strictes de qualité et de sécurité.
Lugalvan IZE est utilisé dans la fabrication de revêtements résistants à la corrosion pour les pièces métalliques dans les usines de traitement chimique.
Lugalvan IZE trouve une application dans la protection des surfaces métalliques dans la fabrication de machines et d'équipements industriels.

Dans l'industrie de la défense, Lugalvan IZE est utilisé pour la galvanoplastie d'équipements militaires afin de garantir durabilité et fonctionnalité.
Lugalvan IZE est appliqué à la préservation des artefacts historiques et culturels, protégeant les objets métalliques de la corrosion.
Lugalvan IZE fait partie intégrante de la fabrication de revêtements résistants à la corrosion pour meubles métalliques, améliorant à la fois l'esthétique et la longévité.

Dans le secteur agricole, il contribue à la protection des pièces métalliques des équipements agricoles exposés à diverses conditions environnementales.
Lugalvan IZE est utilisé dans la fabrication de composants métalliques pour équipements miniers, garantissant la durabilité dans les environnements miniers difficiles.
L'industrie textile bénéficie de Lugalvan IZE pour protéger les composants métalliques des machines contre la corrosion dans les processus de fabrication textile.
Lugalvan IZE joue un rôle crucial dans l’industrie agroalimentaire, en protégeant les composants métalliques utilisés dans les équipements de transformation et d’emballage.

Lugalvan IZE est utilisé dans le placage de pièces métalliques pour pompes et vannes industrielles, garantissant la résistance à la corrosion dans les applications de manipulation de fluides.
Dans la fabrication de biens de consommation, il contribue à la galvanoplastie des surfaces métalliques, améliorant ainsi la longévité et la qualité des produits.
Lugalvan IZE est utilisé dans la protection des composants métalliques dans les systèmes de transport, notamment les chemins de fer et les transports en commun.

Lugalvan IZE trouve une application dans la fabrication de pièces métalliques pour l'industrie des télécommunications, protégeant contre la corrosion des infrastructures de communication.
Lugalvan IZE est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les composants métalliques de l'industrie des semi-conducteurs.
Lugalvan IZE contribue à la durabilité des pièces métalliques dans la production d'appareils électroménagers et d'articles ménagers.
Lugalvan IZE est utilisé dans la protection des composants métalliques utilisés dans les usines de traitement des eaux, garantissant ainsi la résistance à la corrosion dans les environnements chimiques difficiles.



DESCRIPTION


Lugalvan IZE est un additif spécialisé conçu pour la formulation d'azurants dans l'industrie de la galvanoplastie.
Développé pour une utilisation dans le placage alcalin de zinc et d'alliages de zinc, il excelle, particulièrement dans les bains sans cyanure.
Sa forme physique se caractérise par un aspect jaune clair et vibrant, renforçant sa reconnaissance dans les processus industriels.

Avec une concentration allant de 42 % à 48 %, Lugalvan IZE est soigneusement formulé pour des performances de galvanoplastie optimales.
La teneur en eau du Lugalvan IZE se situe entre 52 % et 58 %, ce qui contribue aux exigences spécifiques de son application.

Fonctionnant dans une plage de pH légèrement alcaline de 8 à 10, Lugalvan IZE garantit la compatibilité avec diverses conditions de placage.
La viscosité du Lugalvan IZE, mesurée entre 10 et 40, facilite une application et une adhérence en douceur sur les surfaces métalliques.
Utilisé à des concentrations de 1 à 10 g/l, Lugalvan IZE agit comme un azurant fondamental dans le processus de galvanoplastie.

Lugalvan IZE est en synergie efficace avec les meilleurs azurants, améliorant ainsi l'efficacité globale de la galvanoplastie.
Ses performances se sont révélées particulièrement remarquables en combinaison avec le Lugalvan BPC 48.

En combinaison avec le Lugalvan G, il présente des propriétés améliorées, contribuant à la qualité du métal plaqué.
Les métaux plaqués avec Lugalvan IZE offrent un pouvoir de projection élevé, garantissant une distribution et une couverture uniformes.
L'additif confère un niveau de luminosité remarquable, en particulier à de faibles densités de courant lors de la galvanoplastie.

Les cloques, un problème courant en galvanoplastie, sont efficacement inhibées par l'application de Lugalvan IZE.
La chromation des composants zingués devient considérablement plus facile lorsque le Lugalvan IZE est incorporé au processus.

Sa formulation vise à obtenir non seulement une fonctionnalité de galvanoplastie, mais également des améliorations esthétiques et de qualité de surface.
Lugalvan IZE répond aux besoins de l'industrie en agents azurants efficaces d'une manière respectueuse de l'environnement.
L'aspect clair et jaune du Lugalvan IZE fournit des repères visuels pendant le processus de galvanoplastie.
Le placage avec Lugalvan IZE est un processus méticuleusement contrôlé, optimisant à la fois l'efficacité et la qualité du produit final.

Les caractéristiques de l'additif le rendent bien adapté aux applications dans les solutions de galvanoplastie modernes et respectueuses de l'environnement.
Lugalvan IZE contribue à l’efficacité globale et à la durabilité des pratiques de galvanoplastie.
Les fabricants apprécient ses performances constantes, qui contribuent à des résultats de galvanoplastie fiables et reproductibles.

En tant que partie intégrante de l'industrie de la galvanoplastie, Lugalvan IZE adhère à des normes strictes de qualité et de sécurité.
Sa polyvalence s'étend à divers substrats métalliques, ce qui en fait un atout précieux dans diverses applications de galvanoplastie.
Lugalvan IZE témoigne des progrès de la technologie de galvanoplastie, offrant un équilibre entre performances et considérations environnementales.



PROPRIÉTÉS


Composition chimique : La composition chimique spécifique n'est pas fournie, car le Lugalvan IZE est souvent une formulation exclusive conçue pour les applications de galvanoplastie.
Forme physique : clair, jaune
Concentration : 42-48 %
Teneur en eau : 52-58 %
pH : 8 – 10
Viscosité : 10–40
Application : Utilisé comme azurant basique dans le placage alcalin de zinc et d’alliage de zinc, en particulier dans les bains sans cyanure.
Compatibilité : Démontre la compatibilité avec les meilleurs azurants, notamment Lugalvan BPC 48 et Lugalvan G.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais, loin de la source d'exposition.
Si la détresse respiratoire persiste ou si la respiration est difficile, consulter immédiatement un médecin.
Administrer la respiration artificielle si la personne ne respire pas et si elle est formée à le faire.
Maintenir la personne affectée calme et au repos en attendant une assistance médicale.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés, y compris les chaussures.
Lavez soigneusement la zone affectée avec du savon doux et de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation, la rougeur ou d'autres effets indésirables persistent, consultez un médecin.
Si l’irritation cutanée est grave, envisagez de demander une évaluation médicale rapide.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à l'eau courante doucement pendant au moins 15 minutes en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire, après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Ingestion:

Si Lugalvan IZE est avalé, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur la substance ingérée.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.


Mesures générales de premiers secours :

Si les premiers soins sont administrés, assurez-vous qu'ils sont effectués par du personnel qualifié.
Ayez la fiche de données de sécurité (FDS) ou les informations pertinentes sur le produit à la disposition des professionnels de la santé.
Surveillez les signes vitaux, y compris la respiration et le pouls.
Gardez la personne affectée sous observation et prodiguez des soins de soutien si nécessaire.
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez rapidement un médecin.


Note:

N’administrez jamais les premiers soins à moins d’être formé et équipé pour le faire en toute sécurité.
Ne laissez pas la personne concernée sans surveillance.
Soyez prudent quant au risque de contamination secondaire lorsque vous fournissez de l’aide.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants et des lunettes de sécurité ou un écran facial.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez Lugalvan IZE dans des conditions pouvant générer de la poussière ou des vapeurs.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition aux particules ou aux vapeurs en suspension dans l'air.
Envisager une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitement de contact :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de Lugalvan IZE.

Pratiques d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains et la peau exposée après avoir manipulé Lugalvan IZE.
Ne touchez pas le visage, les yeux ou la bouche avec des mains contaminées.

Stockage:
Conservez Lugalvan IZE dans un endroit frais et sec, à l’écart des matières incompatibles.
Garder les récipients bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Séparation des incompatibles :
Conserver à l’écart des acides forts, des bases fortes et d’autres matériaux incompatibles.
Prendre des précautions pour éviter tout contact avec des agents réducteurs et des oxydants puissants.

Précautions d'emploi:
Utilisez un équipement approprié pour la manipulation, tel que des pelles ou des pelles, afin de minimiser la génération de poussière.
Mettre en œuvre des procédures de manipulation de la poudre pour minimiser le rejet de poussière en suspension dans l’air.

Mesures d'urgence:
Avoir des équipements d'urgence, notamment des douches oculaires et des douches de sécurité, accessibles dans la zone de manutention.
Assurez-vous que le personnel est formé aux procédures d’intervention d’urgence.


Stockage:

Température de stockage:
Conservez Lugalvan IZE à température ambiante, en évitant les températures extrêmes de chaleur et de froid.

Contrôle de l'humidité :
Protéger de l'humidité pour éviter l'agglutination et la dégradation de la substance.
Pensez à utiliser des déshydratants ou des matériaux absorbant l’humidité dans les zones de stockage.

Matériau du conteneur :
Utilisez des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec Lugalvan IZE, tels que le polyéthylène ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec des informations sur les dangers.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec les informations appropriées sur les dangers et les instructions de manipulation.
Incluez la date de réception et d’autres informations pertinentes sur les conteneurs de stockage.

Ségrégation:
Conserver à l’écart des substances incompatibles, y compris les oxydants puissants et les agents réducteurs.
Mettre en œuvre des mesures de ségrégation pour éviter la contamination croisée.

Précautions contre l'incendie :
Le Lugalvan IZE n'est pas inflammable, mais il peut émettre des fumées toxiques en cas d'incendie.
Conserver à l'écart des sources d'inflammation potentielles.

Mesures de sécurité:
Conservez Lugalvan IZE dans un endroit sécurisé pour empêcher tout accès non autorisé et toute utilisation abusive potentielle.

Inspection régulière :
Inspectez régulièrement les zones de stockage à la recherche de signes de dommages, de fuites ou d’autres problèmes.
Suivez la durée de conservation et les dates de péremption recommandées fournies par le fabricant.

Entraînement:
Former le personnel aux procédures appropriées de manipulation et de stockage, y compris les mesures d'intervention d'urgence.
Tenir des registres des sessions de formation et des mises à jour.
LUGALVAN P
LUGALVAN P est un additif très soluble en milieu salin.
LUGALVAN P est insensible à la dureté de l'eau et protège les métaux contre la corrosion en milieu acide, neutre et alcalin.

LUGALVAN P est un inhibiteur de corrosion facile à formuler utilisé dans la galvanoplastie, le détartrage des chaudières, la prévention des dépôts et l'inhibition de la corrosion dans la production de pétrole brut.

Numéro CAS : 68555-36-2
Formule moléculaire : (C11H26N4O)n.(C4H8Cl2O)n

LUGALVAN P se caractérise par un pouvoir de projection supérieur, c'est-à-dire une répartition des métaux, dans les procédés de zingage alcalin sans cyanure.
Des études récentes ont montré que LUGALVAN P agit également comme agent filmogène aux propriétés anti-corrosion.
LUGALVAN P évite les piqûres de l'inox dans les milieux fortement chlorurés et peut stopper les piqûres déjà présentes.

Applications de LUGALVAN P :
Transformation et fabrication de métaux,
Préventifs de corrosion,
Galvanoplastie.

Fonctions de LUGALVAN P :
Additif de galvanoplastie,
Additif de galvanoplastie Type de métal Zinc,
Type de métal additif de galvanoplastie alcalin moyen,
Type de métal additif de galvanoplastie Fonction de galvanoplastie Agent de blanchiment de base,
Agent de polarisation de la fonction d'électrodéposition de type métal additif de galvanoplastie.

Autres fonctions de LUGALVAN P :
Transformation et fabrication de métaux,
Protection contre la corrosion,
Tensioactif.

Caractéristiques et avantages de LUGALVAN P :
Améliore la distribution des métaux.

Marchés finaux connexes de LUGALVAN P :
Transformation et fabrication de métaux,
Les produits de consommation,
Électronique,
Industriel général,
Transport.

Substrats associés de LUGALVAN P :
Transformation et fabrication de métaux,
non ferreux,
Zinc.

Identifiants de LUGALVAN P :
N° CAS : 68555-36-2
Autres noms : PUB
MF :(C11H26N4O)n.(C4H8Cl2O)n
N° EINECS :---
Pureté : ≥65 %
Type : autre, agent de nivellement alcalin Zn
Utilisation: Agents auxiliaires de revêtement

Spécifications du LUGALVAN P :
Couleur : incolore à jaune
Valeur pH : 7,5-9
Point d'ébullition : 105 °C
Point d'éclair : 100 °C
Inflammabilité : Non inflammable
Pression de vapeur : 23,4 mbar
Chimie primaire : Éthoxylate d'alkylphénol sulfoné et sulfaté

Autres descriptions de LUGALVAN P :

Produits chimiques de placage :
Polymères

Chimie:
Autre produit chimique de placage

Les industries:
Traitement et fabrication des métaux

Produits associés de LUGALVAN P :

Tensioactifs DEGRESSAL :
DEGRESSAL SD 20

Azurants métalliques GOLPANOL :
GOLPANOL HD
GOLPANOL MBS
GOLPANOL PA
GOLPANOL VS

Fluides fonctionnels LUTRON :
LUTRON Q 75
LUTRON HF 1
LUTRON KS 1

Autres produits LUGALVAN :
LUGALVAN G 35
LUGALVAN IZE
LUGALVAN IMZ
LUGALVAN DC
LUGALVAN EHS
LUGALVAN FDC
LUGALVAN G 20
LUGALVAN G 35
LUGALVAN TC-BAR
LUGALVAN TC-OCB
LUGALVAN ANA
LUGALVAN BNO
LUGALVAN BNO 24
LUGALVAN BPC 48
LUGALVAN EDC
LUGALVAN FDCP
LUGALVAN EH 158
LUGALVAN G 15000
LUGALVAN BAN
LUGALVAN BAR
LUGALVAN BAT
LUGALVAN BNS
LUGALVAN G 15 M
LUGALVAN HS 1000
LUGALVAN NES
LUGALVAN RED
LUGALVAN SOR
LUGALVAN TC-BPC
LUGALVAN U 20
LUGALVAN U 35
LUGALVAN U 500

Synonymes de LUGALVAN P :
1040CF30
15T
210T
2 Mo
3106P44
Un 131X
AC 871
ATB 9800
Adcote 372
Adcote372MW
Aldrich 408719
Aldrich 482595
Polymère d'aziridine
Basocoll PR 8086
Basomine G 500
Blanc basonal FO 1
Bufloc 595
FC 218
CF 218 (Polymère)
CP 8994
Corcat P 100
Corcat P 12
Corcat P 145
Corcat P 150
Corcat P 18
Corcat P 200
Corcat P 600
Duramax 1007
EA 275
EAz 1300
EAz 800
CE 005
EL 402
EL 420
EP 108
EP 108 (Polymère)
Emerlube 6717
Épomine
Épomine 018
Épomine 1000
Épomine 1050
Épomine 150T
Épomine D 3000
Épomine HM 2000
Épomine L 18
Épomine P 003
Épomine P 012
Épomine P 1000
Épomine P 1030
Épomine P 1050
Épomine P 1500
Épomine P 200
Épomine P 500
Épomine S 1000
Épomine S 300
Épomine SP 003
Épomine SP 006
Épomine SP 012
Épomine SP 012D
Épomine SP 018
Épomine SP 030
Épomine SP 050
Épomine SP 075
Épomine SP 1000
Épomine SP 103
Épomine SP 110
Épomine SP 12
Épomine SP 200
Épomine SP 300
Homopolymère d'éthylèneimine
Homopolymère d'éthylèneimine
Évéramine
Évéramine 150T
Évéramine 210T
Évéramine 500T
Évéramine 50T
F 2S
CF
Fluka P 3142
G 100
G 20
G 20WF
G 35
G 500
HF
HG 20
HM 2000
Hz 20
HZ 20 (Polyamine)
IP 232
JS 980
K203C
Katax 6760
L 771
Liposol G
Loxanol MI 6730
Loxanol MI 6735
LUGALVAN G 15
LUGALVAN G 20
LUGALVAN G 35
LUGALVAN G 50
Lupasol 800
Lupasol 8515
LUPASOL HF
Lupasol HF possède une structure cationique ramifiée avec une densité de charge élevée qui permet une meilleure adhérence de matériaux différents.
Lupasol HF est constitué d'amines polymères sphériques ramifiées.


Numéro CAS : 9002-98-6
Numéro CE : 205-793-9
Formule chimique : (C2H5N)n, forme linéaire



p 1000 (polyamine), épamine 150t, épomine sp 110, épomine p 500, épomine p 003, xa 1007, polymin g 15m, poly (éthylèneimine), lupasol g 35, pei, polymin fl, pr 20 (agent de démoulage), pei 1000, polymin p, k 203c, pei-30, polymin sna, sedipur cl 930, epomin sp 300, pei 18, aziridine, polymères, homopolymère, pei-700, évéramine, éveramine 210t, pei 100, polyéthylèneimine, épomine sp 200, epomin sp 003, dow pei-18, pei-10, montrek 6, epomin p 1500, el 402, polymin g 100, pei-275, lupasol wf, epomin sp 012, éthylèneimine, polymères, pei-250, pei-600, epomin sp 1000, epomin d 3000, polymin 6, montrek 1000, everamine 150t, dow pei-6, p 600xe, epomine 150t, dow pei-600e, 15t, lupasol sk, pei 2, epomin sp 018, pei-45, polymin g 35, polymine, épomine sp 006, corcat p 18, pei-7, lugalvan g 15, épomine p 1000, éveramine 50t, polymin hs, pei 400, polyéthylèneimine, mw600, pei 600, polyéthylèneimine éthoxylée, mw 60 000, p 0381, epomin 150t, résines d'éthylèneimine, p 1000, 2mb, bufloc 595, pei 1120, polyéthylèneimine, solution à 50 % dans l'eau, lugalvan g 35, pei-14m, corcat p 145, pei-35, pei 12, cf 218 (polymère), corcat p 600, montrek 600, épomine 1000, corcat p 150, épomin p 1000, lugalvan g 20, homopolymère d'aziridine, montrek 12, emerlube 6717, pei 1, épomin 1000, pei-15, tydex 12, éveramine 500t, pei 6, p 100 (polyamine), polymin g 20, corcat p 200, epomin sp 103, lupasol g 20, lupasol fg, p 70 (polyamine), basocoll pr 8086, montrek pei 6, montrek 18, corcat p 12, lupasol hf, corcat p 100, 1/c2h5n/c1-2-3-1/h3h,1-2h, polymin g 500, épomine pp 061, éthylèneimine, homopolymère, up 300 (polyamine), adcote 372, lupasol p, el 420, montrek pei 18, polymère d'éthylèneimine, épomine p 1050, paz 33, polymine p, polyéthylèneimine, mw1800, éthylèneimine, polymères, Montrek 1000, PEI 18, Epomin SP 003, Montrek PEI 18, Corcat P 12, Epomin P 500, Montrek PEI 6, XA 1007, Lugalvan G 15, Polyéthylèneimine, MW1800, Lupasol HF, Résines d'éthylènenimine, Epomin P 1500, Epomin SP 018, Corcat P 150, Montrek 12, Polymine P, Epomin P 003, P 1000 (polyamine), Ethylenimine, homopolymère, Lupasol WF , Epomin 150T, Polymin HS, EL 420, Dow PEI-600e, Polymin G 20, PAZ 33, Lupasol G 20, Lugalvan G 20, Montrek 6, Everamine 210T, homopolymère d'aziridine, Epomin SP 012, UP 300 (polyamine), PEI , P 100 (polyamine), Montrek 18, K 203C, 15T, Epomin P 1000, Epomin SP 1000, Everamine 500T, Polymin P, Tydex 12, 1/C2H5N/c1-2-3-1/h3H,1-2H, Epamine 150T, Corcat P 200, Epomine P 1000, Epomin PP 061, Aziridine, polymères, homopolymère, PEI-600, Adcote 372, PEI 600, PR 20 (agent de démoulage), Everamine 50T, Epomin 1000, Epomin SP 006, Polymin 6 , Epomin P 1050, Polyéthylèneimine, PEI 400, Corcat P 145, PEI 1, PEI 12, Polymin G 100, Basocoll PR 8086, Lupasol G 35, Dow PEI-6, Polymin G 15M, PEI 1000, Polymère d'éthylèneimine, PEI 6, Polyéthylèneimine, MW600, Epomine 1000, Polymin, Epomin SP 200, 2MB, CF 218 (polymère), Everamine, Dow PEI-18, PEI 100, Lupasol SK, Epomin SP 103, P 0381, Lupasol P, Polyéthylèneimine éthoxylée, MW 60 000, Corcat P 600, Epomin D 3000, Polymin G 35, EL 402, Poly (éthylèneimine), P 600XE, Epomin SP 110, P 1000, Polymin G 500, Everamine 150T, Lugalvan G 35, PEI 1120, Sedipur CL 930, Epomin SP 300, P 70 (polyamine), Polymin FL, Emerlube 6717, Corcat P 100, PEI 2, Lupasol FG, Epomine 150T, Corcat P 18, Montrek 600, Bufloc 595, Polymin SNA, Polyéthylèneimine, solution à 50 % dans l'eau, épomine 150t , pei-600, polymine p, aziridine, polymères, homopolymère, évéramine 50t, polyéthylèneimine, lupasol fg, corcat p 145, montrek 12, polymère d'éthylèneimine, p 100 (polyamine), pei-700, corcat p 600, polymin g 35, pei-7, lupasol p, epomin pp 061, corcat p 12, pei-35, epomin p 003, polymin p, pei 400, epomin sp 300, éthylèneimine, polymères, jusqu'à 300 (polyamine), pr 20 (agent de démoulage), basocoll pr 8086, 1/c2h5n/c1-2-3-1/h3h,1-2h, montrek 1000, éthylèneimine, homopolymère, el 402, lupasol wf, polymin g 20, bufloc 595, pei, résines d'éthylèneimine, homopolymère d'aziridine, pei 18, el 420, polymin g 100, polymin fl, montrek 18, epomin sp 1000, epomin d 3000, epomin 150t, epomin p 1050, 2mb, everamine 150t, epomin sp 012, pei 12, epomin p 1500, epomin sp 200 , p 600xe, dow pei-18, polymin hs, pei 1, sedipur cl 930, polymin sna, polyéthylèneimine, mw1800, pei 6, montrek pei 18, corcat p 100, epomin 1000, epomin p 500, k 203c, corcat p 200 , p 0381, évéramine 500t, xa 1007, pei-275, p 1000, pei-14m, épomine 1000, pei 1000, lupasol g 20, pei-10, lupasol hf, épomin p 1000, pei 1120, corcat p 150, paz 33, pei-250, épomine sp 103, polyéthylèneimine, solution à 50 % dans l'eau, polymin g 15m, corcat p 18, dow pei-6, lugalvan g 20, polymin 6, polyéthylèneimine éthoxylée, poids moléculaire 60 000, évéramine, lupasol g 35, poly (éthylèneimine), 15t, polymin g 500, épomine p 1000, adcote 372, éveramine 210t, épomin sp 003, emerlube 6717, polymin, pei 600, pei-45, épomin sp 018, lupasol sk, polyéthylèneimine, mw600, épomine sp 110, pei 2, montrek pei 6, montrek 6, pei 100, pei-15, pei-30, dow pei-600e, lugalvan g 15, montrek 600, epomin sp 006, p 1000 (polyamine), épamine 150t, p 70 (polyamine), cf 218 (polymère), tydex 12, lugalvan g 35, Adcote372MW, Aldrich 408719, Aldrich 482595, Aziridine Polymer, Basocoll PR 8086, Basomin G 500, Basonal White FO 1, Bufloc 595, CF 218, CF 218 ( Polymère), CP 8994, Corcat P 100, Corcat P 12, Corcat P 145, Corcat P 150, Corcat P 18, Corcat P 200, Corcat P 600, Duramax 1007, EA 275, EAz 1300, EAz 800, EC 005, EL 402, EL 420, EP 108, EP 108 (Polymère), Emerlube 6717, Epomin, Epomin 018, Epomin 1000, Epomin 1050, Epomin 150T, Epomin D 3000, Epomin HM 2000, Epomin L 18, Epomin P 003, Epomin P 012 , Epomin P 1000, Epomin P 1030, Epomin P 1050, Epomin P 1500, Epomin P 200, Epomin P 500, Epomin S 1000, Epomin S 300, Epomin SP 003, Epomin SP 006, Epomin SP 012, Epomin SP 012D, Epomin SP 018, Epomin SP 030, Epomin SP 050, Epomin SP 075, Epomin SP 1000, Epomin SP 103, Epomin SP 110, Epomin SP 12, Epomin SP 200, Epomin SP 300, homopolymère d'éthylèneimine, homopolymère d'éthylèneimine, éveramine, éveramine 150T, Everamine 210T, Everamine 500T, Everamine 50T, F 2S, FC, Fluka P 3142, G 100, G 20, G 20WF, G 35, G 500, HF, HG 20, HM 2000, HZ 20, HZ 20 (Polyamine), IP 232, JS 980, K 203C, Katax 6760, L 771, Liposol G, Loxanol MI 6730, Loxanol MI 6735, Lugalvan G 15, Lugalvan G 20, Lugalvan G 35, Lugalvan G 50, Lupasol 800, Lupasol 8515, Lupasol C 20, Lupasol F-WF, Lupasol FC, Lupasol FG, Lupasol FG 800, Lupasol FS, Lupasol G 10, Lupasol G 100, Lupasol G 20, Lupasol G 20WF, Lupasol G 20WFR, Lupasol G 35, Lupasol G 500, Lupasol G20 Sans eau, Lupasol HF, Lupasol HF Plus, Lupasol HF+, Lupasol LU 321, Lupasol P, Lupasol P-WF, Lupasol PN 40, Lupasol PR, Lupasol PR 8515, Lupasol PS, Lupasol R, Lupasol SN, Lupasol WF, Lupasoli G, Lupazol, Luposal P, Luprasol SK, Mica A 131X, Montrek 1000, Montrek 12, Montrek 18, Montrek 6, Montrek 600, OEI 800, Oribain EL 420, P 0381, P 100, P 100 (Polyamine), P 1000, P 1030, P 200, P 3142, P 3143, P 600, P 600XE, P 70, P 70 (Polyamine), PC 8994, PEI, PEI 1, PEI 100, PEI 1000, PEI 1120, PEI 12, PEI 18, PEI 2, PEI 300, PEI 400, PEI 6, PEI 600, PEI 700000, PEO 113V, PR 20, PR 20 (agent de démoulage), PR 8515, Poly 8, Polyaziridine, Polyethenimide, Polyimin P, Polymin 6, Polymin FL, Polymin G 100, Polymin G 15M, Polymin G 20, Polymin G 35, Polymin G 500, Polymin HM, Polymin HS, Polymin PR 9711, Polymin PR 971L, Polymin SKA, Polymin SNA, Polymin WF, Polymin Waterfree, Rewin CLE, Rhenocure DR , SN, SP 003, SP 006, SP 012, SP 012D, SP 018, SP 1050, SP 110, SP 200, SP 300, SP 400, SP 400 (Polyimine), SP 600, Sedipur CL 930, T 13A, TS 280, TS 280 (agent de réticulation), Titabond 185E, Titabond T 100, Toyobain 210K, Toyobine 210K, Tydex 12, UN 3082, UP 300, UP 300 (Polyamine), WF, XA 1007, XUS 19036.00, Poly(iminoéthylène), Polyaziridine, Poly[imino(1,2-éthanediyl)], MFCD00084427, Aziridine, homopolymère, aziridine, homopolymère, PEI, PEI-10, polyéthylèneimine, ramifié, mw 1800, Aziridine, homopolymère, polyéthylèneimine (10 000), POLYÉTHYLÈNEIMINE, RAMIFIÉE, PEI-35, PEI-2500, PEI-1500, polyéthylèneimine (20 000), éthylèneimine, homopolymère, Aziridine, éthylèneimine, azacyclopropane, éveramine, polymine, diméthylèneimine, polyéthylèneimine, dihydroazirène, dihydroazirine, polymine P, aziran, polymine P, ETHYLENEIMINE, polymine FL, Ethylène imine, Montrek 6, Résines d'éthylèneimine, Everamine 50T, Poly(éthylèneimine), Polyaziridine



Lupasol HF est disponible en qualités sans eau et à base d'eau de différents poids moléculaires.
Lupasol HF possède la plus grande densité de groupes amino possible parmi toutes les polyamines disponibles dans le commerce, avec un rapport azote/carbone de 1:2.
Lupasol HF a donc une densité de charge cationique élevée qui dépend fortement du pH, étant la plus élevée à pH 2–4.


Lupasol HF est généralement compatible avec les systèmes non ioniques et cationiques et incompatible avec les systèmes anioniques.
Lupasol HF est soluble dans l’eau ainsi que dans les solvants non polaires polaires et aprotiques.
La densité de charge élevée du Lupasol HF forme des liaisons fortes sur les surfaces chargées négativement, notamment la cellulose, le polyester, les polyoléfines, les polyamides et les métaux.


Le rapport amine primaire/amine secondaire/amine tertiaire est de 1:2:1.
Dans chaque molécule de Lupasol HF, un atome d’azote sur deux atomes de carbone est protoné.
En raison des différentes valeurs de pKa des groupes aminés primaires, secondaires et tertiaires, Lupasol HF pourrait capturer des protons dans différentes conditions de pH, ce que l'on appelle le mécanisme de « l'éponge à protons ».


En tant que polymère cationique, Lupasol HF est également un réactif de transfection largement utilisé en biologie moléculaire et un dispersant en nanotechnologie.
Lupasol HF peut former un complexe chargé positivement avec l'ADN, qui se lie aux résidus anioniques de la surface cellulaire et pénètre dans la cellule par endocytose. Lupasol HF est disponible avec une matrice organique d'un polymère de polystyrène.


Les particules magnétiques Lupasol HF peuvent capturer des molécules chargées négativement, telles que l'ADN et l'ARN, grâce à une interaction charge-charge.
Le Lupasol HF est un polymère cationique contenant un grand nombre d'atomes d'azote, qui présente généralement une structure hautement ramifiée.
Lupasol HF a une bonne solubilité, adsorption et réductibilité et possède des fonctions importantes dans de nombreuses applications.


Lupasol HF est une polyamine liquide hautement ramifiée, soluble dans l'eau, avec une densité de charge cationique élevée.
Lupasol HF est un polymère cationique à haute charge qui se lie facilement aux substrats hautement anioniques.
Lupasol HF est un liquide clair et visqueux.


Lupasol HF, un polymère polyamine organique, est l'un des exemples les plus marquants de polymères cationiques capables de transfection de gènes in vitro et in vivo dans diverses lignées cellulaires et tissus.
Lupasol HF a également été appliqué dans différents domaines de la thérapie génique et plusieurs études ont souligné l'importance de ce polymère en chimie médicinale.


Lupasol HF est un liquide clair et visqueux.
Le Lupasol HF ou polyaziridine est un polymère avec des unités répétitives composées du groupe amine et de deux espaceurs CH2CH2 aliphatiques en carbone.
Les polyéthylèneimines linéaires contiennent toutes les amines secondaires, contrairement aux PEI ramifiées qui contiennent des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires.


Lupasol HF possède une structure cationique ramifiée avec une densité de charge élevée qui permet une meilleure adhérence de matériaux différents.
Lupasol HF peut être utilisé comme additif de formulation ou couche d'apprêt pour : favoriser l'adhérence, stabiliser les pigments et augmenter la cohésion des particules.
Lupasol HF est obtenu à partir de la polymérisation de l'éthylèneimine, cette gamme de polymères est disponible dans une large gamme de poids moléculaires (de 800 à 106 g/mol).


Lupasol HF en détail ainsi que ses propriétés clés telles que mécaniques, thermiques, électriques, etc. et comprenez ce qui en fait un choix idéal dans les applications d'ingénierie haut de gamme.
Lupasol HF est un réactif de transfection transitoire puissant, fiable et rentable.


Lupasol HF améliore la délivrance in vitro et in vivo d'oligonucléotides et d'acides nucléiques (ADN, siARN, ARNm) et améliore l'efficacité de la transfection.
Lupasol HF est un parent hétéromonocyclique organique saturé, membre des aziridines et d'un azacycloalcane.
Lupasol HF joue un rôle d'agent alkylant.


Lupasol HF est une base conjuguée d'un aziridinium.
Tous les polymères de polyéthylèneimine sont hydrophiles et peuvent contenir env. 30% d'eau hydratée.
Lupasol HF est un polymère cationique hautement chargé qui se lie facilement aux molécules d'acide nucléique chargées négativement, forme un complexe et permet au complexe de pénétrer dans la cellule.


Lupasol HF est une polyamine liquide hautement ramifiée, soluble dans l'eau, avec une densité de charge cationique élevée.
Lupasol HF contient des groupes amines primaires, secondaires et tertiaires dans un rapport d'environ 25/50/25.
Lupasol HF ramifié est une macromolécule organique à fort potentiel de densité de charge cationique.


Lupasol HF est un composé linéaire reconnu pour ses attributs remarquables et ses applications polyvalentes dans une myriade de secteurs industriels, de recherche et autres.
Avec un poids moléculaire moyen linéaire de 5 000 et un indice de polydispersité (PDI) supérieur à 1,3, Lupasol HF s'impose comme un composant essentiel dans de nombreux procédés.


Le Lupasol HF ou polyaziridine est un polymère avec une unité répétitive composée du groupe amine et d'un espaceur CH2CH2 aliphatique à deux carbones.
Les polyéthylèneimines linéaires (PEI) contiennent toutes les amines secondaires, contrairement aux Lupasol HF ramifiés qui contiennent des groupes amino primaires, secondaires et tertiaires.


Des formes dendrimères totalement ramifiées ont également été signalées.
Les particules magnétiques Lupasol HF sont des billes superparamagnétiques fonctionnalisées de manière covalente avec du PEI.
Lupasol HF est une sorte de polymère ramifié avec un groupe amine haute densité.


Lupasol HF peut piéger l'ADN et se fixer à la membrane cellulaire. Le PEI conserve également une capacité tampon substantielle à pratiquement n'importe quel pH.
Lupasol HF est un polymère cationique à haute charge qui se lie facilement aux substrats hautement anioniques.
Industriellement, Lupasol HF peut améliorer l’apparence des colorants chargés négativement en modulant leurs propriétés et en améliorant leur adhérence aux surfaces.


En recherche, Lupasol HF se lie facilement à l’ADN et à d’autres molécules biologiques chargées négativement, ce qui en fait le vecteur vecteur le plus efficace disponible.
Lupasol HF est soluble dans : l'eau chaude, l'eau froide à faible pH, le méthanol et l'éthanol


Les produits Lupasol HF sont solubles dans l'eau et présentent également une bonne solubilité dans les solvants polaires avec l'avantage supplémentaire d'avoir un fort profil écotoxicologique comprenant plusieurs conformités en matière de contact alimentaire.
Lupasol HF est constitué d'amines polymères sphériques ramifiées.


Le Lupasol HF fait partie des polyéthylèneimines qui peuvent être utilisées selon le brevet en cause comme « composé aminé primaire et/ou secondaire ayant un indice d'intensité d'odeur inférieur à celui d'une solution à 1 % de méthylanthranilate dans du dipropylène glycol ».
Lupasol HF est une poudre ou un liquide


Lupasol HF est insoluble dans : le benzène, l'éther éthylique et l'acétone
Lupasol HF est un polymère cationique à haute charge qui se lie facilement aux substrats hautement anioniques.
Industriellement, le Lupasol HF linéaire peut améliorer l’apparence des colorants chargés négativement en modulant leurs propriétés et en améliorant leur adhérence aux surfaces.


En recherche, Lupasol HF se lie facilement à l’ADN et à d’autres molécules biologiques chargées négativement, ce qui en fait le vecteur vecteur le plus efficace disponible.
Les polymères Lupasol HF sont des solutions adaptées à une large gamme d’applications adhésives.


Lupasol HF (poids moléculaire 40 000) est un polymère cationique hautement chargé qui se lie facilement à l'ADN ou à d'autres biomacromolécules chargées négativement, ce qui en fait un réactif de transfection cellulaire courant et efficace.
En principe, Lupasol HF condense l'ADN plasmidique en complexes chargés positivement.


Lupasol HF appartient aux catégories de polymères ; Polymères à fonction amine ; Polymères hydrophiles ; Science des polymères.
Le numéro d'enregistrement CAS de Lupasol HF est le 9002-98-6.
Lupasol HF est aussi appelé Aziridine, homopolymère ; Éthylénimine, polymères (8CI) ; Polyéthylèneimine (10 000) ; Polyéthylèneimine (20 000) ; Polyéthylèneimine (35 000) .


Les complexes peuvent adhérer aux résidus chargés négativement à la surface des cellules, puis pénétrer dans la cellule par endocytose.
En tant que réactif de transfection transitoire, Lupasol HF présente les avantages d'une efficacité élevée, d'un faible coût et d'une stabilité relative, etc., qui ont été validés pour une large gamme de lignées cellulaires courantes, notamment HEK-293, HEK293T, CHO-K1, HepG2 et Hela. transfection cellulaire.


Dans les systèmes d'expression cellulaire HEK293 et CHO, Lupasol HF fournit d'excellents résultats de transfection à différentes tailles (des plaques de 96 puits aux bioréacteurs de 100 L).
Lupasol HF est largement utilisé dans les milieux industriels, dans de nombreux domaines de recherche et dans une multitude d'autres applications distinctives.


Lupasol HF, également connu sous le numéro CAS : 9002-98-6, est un polymère linéaire multifonctionnel avec un poids moléculaire moyen de 5 000 et un indice de polydispersité (PDI) minimum de 1,3.
Lupasol HF est un polymère haute performance identifié principalement par le numéro CAS 9002-98-6.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de LUPASOL HF :
Lupasol HF est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les intermédiaires, les API, la synthèse personnalisée et les produits chimiques.
Applications de Lupasol HF : Peintures et revêtements — Bâtiment et construction, Revêtements architecturaux, Bâtiment et construction — Enveloppe et toiture du bâtiment, Revêtements architecturaux, Industriel — Cuir et textiles et fabrication textile.


En raison de sa densité de charge élevée, Lupasol HF s'adsorbe étroitement sur les surfaces chargées négativement.
Ce mode d'action peut être appliqué à une grande variété de matériaux, tels que la cellulose, les polyesters, les polyoléfines, les polyamides et les métaux, et offre des avantages visibles à l'utilisateur.


Lupasol HF agit comme un précipitant protéique utilisé pour purifier les protéines.
Lupasol HF est utilisé comme agent chélateur et comme piégeur d'aldéhydes et d'oxydes.
Lupasol HF est également utilisé dans les détergents, l'industrie du papier, les colorants, les encres d'imprimerie et dans le traitement de l'eau.


Le Lupasol HF est largement utilisé dans de nombreuses applications en raison de son caractère polycationique.
Contrairement à son équivalent linéaire, le Lupasol HF ramifié contient des amines primaires, secondaires et tertiaires.
Principalement utilisé dans des applications industrielles, le Lupasol HF de haut poids moléculaire a été utilisé comme agent floculant, revêtement textile, promoteur d'adhésion, support d'enzymes et comme matériau pour le captage du CO2.


Lupasol HF est utilisé comme multicouche polyélectrolytique sur les surfaces chargées pour fournir un revêtement biocompatible sur les surfaces.
Lupasol HF est utilisé dans les détergents, les adhésifs, le traitement de l'eau, les encres d'imprimerie, les colorants, les cosmétiques et l'industrie du papier, promoteur d'adhérence, apprêt de stratification, agent fixateur, floculant, dispersant cationique, activateur de stabilité, activateur de surface, agent chélateur, piégeur d'aldéhydes et d'oxydes. .


Lupasol HF est le promoteur d'adhérence idéal entre différents types de plastiques ou entre les plastiques et les substrats polaires, tels que les films polyoléfines et le papier.
Lupasol HF améliore l'acceptation des colorants, la possibilité de peindre et les propriétés barrières
Dans les encres de laminage, Lupasol HF agit comme un lien pour le film plastique placé sur le substrat.


Lupasol HF est utilisé comme promoteur d'adhésion ; Compatibilité ; Adhésion plastique ; confère la possibilité de peindre ; Revêtement barrière ; Lien-lien ; Adhésifs de stratification
Lupasol HF est une polyéthylèneimine ramifiée (PEI) multifonctionnelle, cationique.
Lupasol HF est utilisé comme promoteurs d’adhésion, apprêts, compatibilisants et floculants pour de multiples applications et substrats.


Lupasol HF peut être utilisé comme support polymère synthétique non viral pour l'administration in vivo d'acides nucléiques thérapeutiques.
L’interaction entre l’acide nucléique chargé négativement et le squelette polymère chargé positivement conduit à la formation de complexes nanométriques.
Ce complexe neutralisant protège l'acide nucléique enfermé des enzymes et maintient la stabilité de Lupasol HF jusqu'à ce que l'absorption cellulaire se produise.


Par exemple, la PEI couplée à l’albumine sérique humaine présente une bonne transfection d’ADNp et une faible toxicité.
Lupasol HF peut être utilisé pour fonctionnaliser des nanotubes à paroi unique (SWNT) afin d'améliorer leur solubilité et leur biocompatibilité tout en maintenant l'intégrité structurelle du SWNT d'origine.


Les SWNT fonctionnalisés de manière covalente peuvent être utilisés pour l’absorption du CO2 et la délivrance de gènes.
Lupasol HF peut également être utilisé pour modifier les propriétés de surface des adsorbants.
Les nanofibres aqueuses de zircone/PAN modifiées par Lupasol HF ont une capacité d'adsorption élevée du fluorure et une large plage de pH de travail, et peuvent donc être utilisées pour la défluoration des eaux souterraines.


Lupasol HF peut être utilisé comme promoteur d'adhésion pour les encres d'impression utilisées sur les films plastiques.
Pour les encres jet d'encre, Lupasol HF augmente la résolution et la solidité à l'eau du papier.
Lupasol HF peut également être utilisé comme apprêt pour augmenter l'énergie de surface d'une variété de films plastiques et de feuilles métalliques, les rendant plus réceptifs à l'application d'adhésifs pour former des emballages flexibles multicouches.


Pour les applications où Lupasol HF est utilisé comme promoteur d’adhésion, une qualité appropriée à sélectionner est celle ayant un poids moléculaire similaire à celui des autres polymères du système.
Dans les applications de revêtement, Lupasol HF peut conférer une adhérence aux couches de liaison et à la peinture.


Le Lupasol HF est produit à l'échelle industrielle et trouve de nombreuses applications généralement dérivées de son caractère polycationique.
Lupasol HF est utilisé comme multicouche polyélectrolytique sur les surfaces chargées pour fournir un revêtement biocompatible sur les surfaces.
Des formes dendrimères totalement ramifiées ont également été signalées.


Traitement de l'eau : Lupasol HF s'avère bénéfique pour éliminer les métaux lourds et les contaminants organiques dans les processus de traitement de l'eau.
Photographie : Dans le domaine de la photographie, Lupasol HF est utilisé comme agent mouillant et comme constituant des solutions révélatrices.
Soins personnels : Lupasol HF est un ajout populaire aux produits de soins personnels pour ses propriétés hydratantes et démêlantes.


Caractérisé par une combinaison de propriétés thermiques, mécaniques et électriques exceptionnelles, Lupasol HF s'est fait sa place dans des applications de haute performance comme l'automobile, l'aérospatiale, l'industrie et bien d'autres encore.
Lupasol HF est utilisé pour capturer les molécules chargées négativement, le réactif et le dispersant de transfection, ainsi que la concentration d'ADN et de protéines.


Cela confère une capacité tampon élevée à presque tous les pH.
Ainsi, une fois à l’intérieur de l’endosome, Lupasol HF perturbe la vacuole et libère le matériel génétique dans le cytoplasme.
Une complexation stable avec l'ADN, une entrée efficace dans la cellule et une capacité à s'échapper de l'endosome font de Lupasol HF un réactif de transfection très efficace qui est compatible avec une large gamme de lignées/types cellulaires, y compris les cellules HEK293 et CHO les plus couramment utilisées cultivées dans des cellules adhérentes et cultures en suspension.


Lupasol HF a de multiples applications industrielles, médicales, biologiques et de recherche.
Le Lupasol HF est un composé difficile à analyser par HPLC.
Le problème présente de nombreux degrés de difficulté.


Lupasol HF n'est pas un composé unique, mais un mélange de différentes molécules de longueurs et de structures de ramification différentes.
Lupasol HF a de multiples charges à pH acide et neutre, ce qui est le plus courant en HPLC. Les molécules PEI n'ont pas de chromophores UV et ne peuvent pas être mesurées par le détecteur UV-Vis, le détecteur le plus courant dans les laboratoires d'analyse.


Le Lupasol HF est produit à l'échelle industrielle et trouve de nombreuses applications généralement dérivées de son caractère polycationique.
Le polyéthylèneimine trouve de nombreuses applications dans des produits tels que : les détergents, les adhésifs, les agents de traitement de l'eau et les cosmétiques.
En raison de sa capacité à modifier la surface des fibres cellulosiques, Lupasol HF est utilisé comme agent de résistance à l'humidité dans le procédé de fabrication du papier.


Lupasol HF est également utilisé comme agent floculant avec les sols de silice et comme agent chélateur ayant la capacité de complexer les ions métalliques tels que le zinc et le zirconium.
Utilisations biologiques du Lupasol HF : Lupasol HF a un certain nombre d'utilisations en biologie de laboratoire, en particulier dans la culture tissulaire.
Lupasol HF est un réactif puissant, fiable et rentable largement considéré comme la référence actuelle pour la transfection in vitro et in vivo.


L'adhérence humide des peintures peut être améliorée en mélangeant une petite concentration de Lupasol HFi dans la formule.
Lupasol HF est particulièrement utile comme primaire dans les systèmes de durcissement UV pour améliorer l'adhérence là où se produit un retrait de volume.
Les qualités Lupasol HF de faible poids moléculaire sont utiles comme agents de réticulation pour les formulations de revêtements et d'adhésifs, où elles augmentent la force de cohésion tout en conservant le même niveau d'adhésion.


Lupasol HF est largement utilisé comme réactif de transfection.
Revêtements et adhésifs : Lupasol HF contribue de manière significative à la formulation de revêtements et d'adhésifs, leur conférant des propriétés de liaison exceptionnelles.
Textiles : L'industrie textile utilise Lupasol HF dans ses processus de finition pour améliorer les propriétés des tissus telles que la résistance à l'eau et la solidité des couleurs.
Fabrication du papier : La fonction de Lupasol HF en tant qu'agent de résistance à l'humidité améliore la durabilité et la résistance des produits en papier.


Au lieu de cela, cette analyse nécessite MS, CAD, ELSD avec leurs propres limites en matière de composition de phase mobile.
Lupasol HF se lie de manière irréversible aux colonnes à base de silice, limitant le type d'adsorbants pouvant être utilisés pour l'analyse.
Si la composition du Lupasol HF avec des protéines ou des peptides doit être analysée, le signal peptide/protéine peut interférer avec le pic de la PEI. SIELC a développé une nouvelle méthodologie et une colonne HPLC correspondante pour résoudre ces difficultés et offrir une méthode simple et fiable pour la quantification de la PEI dans n'importe quel contexte. échantillons liquides.


La méthode est basée sur la formation d'un complexe de Lupasol HF avec Cu (II) qui présente de forts maximums d'adsorption des UV et de la lumière visible.
Ce complexe peut être mesuré par un détecteur UV-Vis et peut être séparé du signal Cu (II) et d'autres complexes de Cu à l'aide d'une colonne HPLC spécifique Lupasol HF spécialement conçue.


Pétrole et gaz : Lupasol HF fait partie intégrante de l’industrie pétrolière et gazière car il améliore les propriétés d’écoulement des produits pétroliers.
Livraison de gènes : Lupasol HF est un agent de transfection préféré pour la livraison de gènes, facilitant un transfert efficace de matériel génétique dans les cellules.
Synthèse de nanoparticules : Lupasol HF facilite la synthèse contrôlée de nanoparticules, agissant comme un agent stabilisant.


Modification de surface : Lupasol HF est utilisé pour modifier la surface, améliorant l'adhérence et les propriétés de la surface.
Génie biomédical : En génie biomédical, Lupasol HF est utilisé dans les échafaudages d’ingénierie tissulaire, les systèmes d’administration de médicaments et les tests de diagnostic.


La densité de charge positive élevée mentionnée permet également aux qualités de poids moléculaire élevé de Lupasol HF de floculer des particules anioniques hautement chargées telles que des protéines, des zéolites et des silicates.
Cette propriété rend Lupasol HF utile dans les applications de traitement de l’eau et d’immobilisation des protéines.


-Promoteurs de fixation du Lupasol HF :
Lupasol HF est utilisé dans la culture cellulaire de cellules faiblement ancrées pour augmenter l’attachement.
Lupasol HF est un polymère cationique ; les surfaces extérieures chargées négativement des cellules sont attirées vers les plats recouverts de PEI, facilitant ainsi des attaches plus solides entre les cellules et la plaque.


-Utilisations des réactifs de transfection de Lupasol HF :
La poly(éthylèneimine) était le deuxième agent de transfection polymère découvert, après la poly-L-lysine.
Lupasol HF condense l'ADN en particules chargées positivement, qui se lient aux résidus anioniques de la surface cellulaire et sont introduites dans la cellule par endocytose.

Une fois à l’intérieur de la cellule, la protonation des amines entraîne un afflux de contre-ions et une baisse du potentiel osmotique.
Un gonflement osmotique en résulte et fait éclater la vésicule, libérant le complexe polymère-ADN (polyplex) dans le cytoplasme.
Si le polyplexe se décompresse, l'ADN est libre de diffuser vers le noyau.
Perméabilisation des bactéries Gram-négatives Lupasol HF est également un perméabilisant efficace de la membrane externe des bactéries Gram-négatives.



MODIFICATEUR À FAIBLE FONCTION DE TRAVAIL POUR L'ÉLECTRONIQUE, LUPASOL HF :
Le Lupasol HF et le poly(éthylèneimine) éthoxylé (PEIE) se sont révélés être des modificateurs efficaces de la fonction à faible travail pour l'électronique organique par Zhou et Kippelen et al.
Lupasol HF pourrait réduire universellement le travail de travail des métaux, des oxydes métalliques, des polymères conducteurs et du graphène, etc.

Lupasol HF est très important car un polymère conducteur traité en solution à faible fonction de travail pourrait être produit par la modification Lupasol HF ou PEIE.
Sur la base de cette découverte, Lupasol HF a été largement utilisé pour les cellules solaires organiques, les diodes électroluminescentes organiques, les transistors à effet de champ organiques, les cellules solaires à pérovskite, les diodes électroluminescentes à pérovskite, les cellules solaires à points quantiques et les diodes électroluminescentes, etc.



UTILISATION DANS L'ADMINISTRATION DE THÉRAPIES GÉNIQUES DU VIH, LUPASOL HF :
Lupasol HF, un polymère cationique, a été largement étudié et s'est révélé très prometteur en tant que véhicule efficace de délivrance de gènes.
De même, le peptide Tat du VIH-1, un peptide perméable aux cellules, a été utilisé avec succès pour la délivrance de gènes intracellulaires.



CARACTÉRISTIQUES DU LUPASOL HF :
*Une performance supérieure:
Haute efficacité de transfection avec une faible cytotoxicité.

*Flux de travail flexible :
Facile à optimiser et à introduire dans les protocoles d’application.
Évolutif pour les plaques à puits, les flacons et les bioréacteurs de plus grande capacité.

*Rentable:
Économique par rapport aux produits de transfection similaires sur le marché.



CARACTÉRISTIQUES DU LUPASOL HF :
*Acceptation des couleurs améliorée



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DU LUPASOL HF :
(1) Indice de réfraction : n20/D 1,5290 ;
(2) Point de fusion : 59-60°C ;
(3) Point d'ébullition : 250 °C (lit.) ;
(4) Point d'éclair : >230 °F ;
(5) Densité : 1,030 g/mL à 25 °C.



PROPRIÉTÉS DU LUPASOL HF :
Le Lupasol HF linéaire est un solide semi-cristallin à température ambiante tandis que le Lupasol HF ramifié est un polymère entièrement amorphe existant sous forme liquide à tous les poids moléculaires.
Linear Lupasol HF est soluble dans l’eau chaude, à faible pH, dans le méthanol, l’éthanol ou le chloroforme.

Lupasol HF est insoluble dans l'eau froide, le benzène, l'éther éthylique et l'acétone.
Le Linear Lupasol HF a un point de fusion d’environ 67 °C.
Lupasol HF linéaire et ramifié peut être conservé à température ambiante.
Linear Lupasol HF est capable de former des cryogels lors de la congélation puis de la décongélation de ses solutions aqueuses.



SYNTHÈSE DE LUPASOL HF :
Le Lupasol HF ramifié peut être synthétisé par polymérisation par ouverture de cycle de l'aziridine.
Selon les conditions de réaction, différents degrés de ramification peuvent être obtenus.
Linear Lupasol HF est disponible par post-modification d’autres polymères comme les poly(2-oxazolines) ou les polyaziridines N-substituées.
Le Lupasol HF linéaire a été synthétisé par hydrolyse de poly (2-éthyl-2-oxazoline) et vendu sous le nom de jetPEI.
La génération actuelle de Lupasol HF in vivo-jet utilise des polymères sur mesure de poly (2-éthyl-2-oxazoline) comme précurseurs.



QUALITÉS INÉGALÉES DU LUPASOL HF :
La polyvalence de Lupasol HF réside dans ses propriétés uniques qui incluent des attributs d'adhésion et de liaison exceptionnels.
Ce sont ces caractéristiques qui ont fait de Lupasol HF un composé de choix dans de nombreux domaines d'application.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE LUPASOL HF :
Lupasol HF est produit par homopolymérisation d'éthylèneimine.
La réaction est catalysée par des acides, des acides de Lewis ou des haloalcanes.
La polymérisation est généralement effectuée entre 90 et 110 ℃ dans l'eau ou dans divers solvants organiques.

La masse moléculaire moyenne du Lupasol HF préparé comme décrit ci-dessus est de 10 000 à 20 000.
Des polymères de masse moléculaire plus élevée sont préparés par addition d'un agent alkylant difonctionnel, tel que le chlorométhyloxirane ou le 1,2-dichloroéthane.
Des polyéthylèneimines (PEI) de masse moléculaire moyenne plus élevée peuvent également être fournies par ultrafiltration de polymères à large distribution de masse.
De même, des polymères de masse moléculaire inférieure peuvent être obtenus par inclusion d'une amine de faible masse moléculaire, telle que la 1,2-éthanediamine, pendant la polymérisation.

En utilisant ces techniques, une gamme de masses moléculaires de 300 à 10 6 peut être obtenue.
La réticulation lors de la polymérisation de l'éthylèneimine dans des solvants organiques conduit à des polyéthylèneimines (PEI) solides.
De plus, le processus de polymérisation peut être conduit à la surface de matériaux organiques ou inorganiques, fixant ainsi les polyéthylèneimines (PEI) sur un support.



STRUCTURE ET CONFORMATION DE LUPASOL HF :
Lupasol HF existe sous forme à la fois de structure ramifiée et linéaire.
Le Lupasol HF ramifié (bPEI) est synthétisé par polymérisation catalysée par un acide de l'aziridine, tandis que la structure linéaire (lPEI) est synthétisée par polymérisation par ouverture de cycle de la 2-éthyl-2-oxazoline suivie d'une hydrolyse.



ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DE LUPASOL HF :
Lupasol HF est non dégradable et le poids moléculaire du PEI affecte la cytotoxicité et l'activité de transfert de gènes.
Lupasol HF agit comme un vecteur génétique faiblement toxique et efficace.



CAPTAGE DU CO2, LUPASOL HF :
Le Lupasol HF linéaire et ramifié a été utilisé pour le captage du CO2, fréquemment imprégné sur des matériaux poreux.
La première utilisation du polymère Lupasol HF dans la capture du CO2 a été consacrée à améliorer l'élimination du CO2 dans les applications d'engins spatiaux, imprégnés sur une matrice polymère.

Après cela, le support a été remplacé par du MCM-41, une silice mésostructurée hexagonale, et de grandes quantités de Lupasol HF ont été retenues dans ce que l'on appelle le « panier moléculaire ».
Les matériaux adsorbants MCM-41-PEI ont conduit à des capacités d'adsorption de CO2 plus élevées que les matériaux Lupasol HF ou MCM-41 en vrac pris individuellement.

Les auteurs affirment que, dans ce cas, un effet synergique se produit en raison de la forte dispersion du Lupasol HF à l'intérieur de la structure poreuse du matériau.
Suite à cette amélioration, d’autres travaux ont été développés pour étudier plus en profondeur le comportement de ces matériaux.

Des travaux exhaustifs ont été axés sur la capacité d'adsorption du CO2 ainsi que sur la sélectivité d'adsorption CO2/O2 et CO2/N2 de plusieurs matériaux MCM-41-PEI avec des polymères Lupasol HF.
Aussi, l'imprégnation Lupasol HF a été testée sur différents supports tels qu'une matrice en fibre de verre et des monolithes.

Cependant, pour une performance appropriée dans des conditions réelles de captage post-combustion (températures douces entre 45-75 °C et présence d'humidité), il est nécessaire d'utiliser des matériaux de silice stables thermiquement et hydrothermiquement, tels que le SBA-15, qui présente également une mésostructure hexagonale.
L'humidité et les conditions réelles ont également été testées lors de l'utilisation de mat��riaux imprégnés de Lupasol HF pour adsorber le CO2 de l'air.

Une comparaison détaillée entre Lupasol HF et d’autres molécules contenant des acides aminés a montré une excellente performance des échantillons contenant du PEI avec les cycles.
De plus, seule une légère diminution de leur absorption de CO2 a été enregistrée lors de l’augmentation de la température de 25 à 100 °C, démontrant une forte contribution de la chimisorption à la capacité d’adsorption de ces solides.

Pour la même raison, la capacité d’adsorption sous CO2 dilué atteignait jusqu’à 90 % de la valeur sous CO2 pur et une forte sélectivité indésirable envers le SO2 a également été observée.
Dernièrement, de nombreux efforts ont été réalisés afin d'améliorer la diffusion du Lupasol HF au sein de la structure poreuse du support utilisé.

Une meilleure dispersion du Lupasol HF et une efficacité CO2 plus élevée (rapport molaire CO2/NH) ont été obtenues en imprégnant un matériau PE-MCM-41 obstrué par un gabarit plutôt que des pores cylindriques parfaits d'un matériau calciné, en suivant une voie décrite précédemment.
L'utilisation combinée d'organosilanes tels que l'aminopropyl-triméthoxysilane, l'AP et le Lupasol HF a également été étudiée.

La première approche utilisait une combinaison de ces éléments pour imprégner des supports poreux, obtenant ainsi une cinétique d'adsorption du CO2 plus rapide et une plus grande stabilité pendant les cycles de réutilisation, mais sans efficacité supérieure.
Une nouvelle méthode est ce que l'on appelle la « double fonctionnalisation ».

Elle repose sur l'imprégnation de matériaux préalablement fonctionnalisés par greffage (liaison covalente d'organosilanes).
Les groupes aminés incorporés par les deux voies ont montré des effets synergiques, atteignant des absorptions élevées de CO2 allant jusqu'à 235 mg de CO2/g (5,34 mmol de CO2/g).
Les cinétiques d'adsorption du CO2 ont également été étudiées pour ces matériaux, montrant des taux d'adsorption similaires à ceux des solides imprégnés.

Il s’agit d’une découverte intéressante, compte tenu du plus petit volume de pores disponible dans les matériaux à double fonctionnalisation.
Ainsi, on peut également conclure que leur absorption de CO2 et leur efficacité plus élevées par rapport aux solides imprégnés peuvent être attribuées à un effet synergique des groupes amino incorporés par deux méthodes (greffage et imprégnation) plutôt qu'à une cinétique d'adsorption plus rapide.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du LUPASOL HF :
Formule chimique : (C2H5N)n, forme linéaire
Masse molaire : 43,04 (unité de répétition), masse de polymère variable
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Point d'éclair : >230 ºF
Point de fusion : 59-60 °C
Indice de réfraction : n20D 1,5290
N° CAS : 9002-98-6
Formule moléculaire : (C2H5N)x
InChIKeys : InChIKey=NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 43,069
Masse exacte : 43,04220

Numéro CE : 205-793-9
Code SH : 39019090
Catégories : Polymère
PSA : 21,94000
XLogP3 : -0,4
Aspect : Liquide jaune pâle
Densité : 1,05 g/cm3
Point de fusion : 59-60°C
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,5290
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau.
Conditions de stockage : 2-8°C
Pression de vapeur : 9 mmHg (20 °C)
Densité de vapeur : 1,48

Caractéristiques d'inflammabilité : Classe IB
Limite d'explosivité : Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 3,3-55
Odeur : Odeur âcre, semblable à celle de l'ammoniaque
PH : Fortement alcalin
Nom : polyéthylèneimine
EINECS : 205-793-9
N° CAS : 9002-98-6
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
PSA : 21,94000
LogP : -0,08160
Solubilité : Soluble dans l’eau.
Point de fusion : 59-60°C
Formule : (C2H5N)x
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Poids moléculaire : 43,06780
Point d'éclair : >230 °F
Apparence : N/A

Formule chimique : (C2H5N)n, forme linéaire
Masse molaire : 43,04 (unité de répétition), masse de polymère variable
Point de fusion : 59-60°C
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Formule moléculaire : C2H5N
Poids moléculaire : 43,06780
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
État physique : visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point/plage de fusion : 54 - 59 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 250 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Point d'éclair : > 110 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : > 200 °C
Température de décomposition : > 250 °C
pH : 11 - DIN 19268
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique: 15.000 mPa.s à 50 °C
Hydrosolubilité soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 030 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule : (C2H5N)x
N° CAS : 9002-98-6
Aspect : Liquide
Couleur : Incolore à jaune clair
SOURIRES : NCCN(CCN)CCN(CCCNCN)CCN(CCNCCN)CCNCCN(CCN)CCN.[n]
Aspect (Forme) : Liquide Visqueux
Indice de réfraction : n20/D 1,5290
Point d'ébullition : 250 °C(lit.)
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C
Impuretés : ≤1 % d'eau
Numéro CBN : CB9162514
Formule moléculaire : C2H5N
Poids moléculaire : 43,07
Numéro MDL : MFCD00803910
Fichier MOL : 9002-98-6.mol
Point de fusion : 59-60°C
Point d'ébullition : 250 °C(lit.)
Densité : 1,030 g/mL à 25 °C

pression de vapeur : 9 mmHg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,5290
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : DMSO (avec parcimonie)
forme : Liquide
couleur : Jaune pâle
Gravité spécifique : 1,045 (20/4 ℃ )
PH : pH (50 g/l, 25 ℃ ) : 10 ~ 12
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Sensible : Hygroscopique
InChI : InChI=1S/C2H5N/c1-2-3-1/h3H,1-2H2
InChIKey : NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C1NC1
LogP : -0,969 (est)

Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : POLYÉTHYLÉNIMINE
Scores alimentaires de l'EWG : 1
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Aziridine, homopolymère (9002-98-6)
Nom IUPAC : aziridine
Poids moléculaire : 10 000
Formule moléculaire : C2H5N
SOURIRES canoniques : C1CN1
Clé InChI : NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N
Densité : 1.029-1.038
Numéro CE : 205-793-9
Masse exacte : 43,04220
Accepteur de liaison H : 1
Donateur d’obligations H : 1
Numéro ONU : 1185
Viscosité : 40 000 - 150 000 cps



PREMIERS SECOURS de LUPASOL HF :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de LUPASOL HF :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de LUPASOL HF :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de LUPASOL HF :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de LUPASOL HF :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de LUPASOL HF :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



LUPEROX A75 PEROXYDE DE BENZOYLE
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est un composé chimique (en particulier un peroxyde organique) de formule développée (C6H5−C(=O)O−)2, souvent abrégé en (BzO)2.
En termes de structure, la molécule peut être décrite comme deux groupes benzoyle (C6H5−C(=O)−, Bz) reliés par un peroxyde (−O−O−).
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est un solide granulaire blanc avec une légère odeur de benzaldéhyde, peu soluble dans l'eau mais soluble dans l'acétone, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est un oxydant principalement utilisé dans la production de polymères.


Numéro CAS, 94-36-0
Numéro CE, 202-327-6
Formule chimique : C14H10O4
Poids moléculaire : 242,23


SYNONYMES DU PEROXYDE DE BENZOYLE LUPEROX A75 :
benzoperoxyde, peroxyde de benzoyle Luperox A75, BPO PEROXAN BP, DBP, peroxyde de benzoyle Luperox A75, Benzac, Clearasil, Panoxyl, Perkadox, peroxyde, dibenzoyle ; Acétoxyle; Akneroxyde 5; asidopan; Bénoxyle; Benzac; Acide benzoïque, peroxyde ; Peroxyde de benzol ; Benzoperoxyde ; Superoxyde de benzoyle ; Peroxyde de benzoyle ; Peroxyde de benzoyle ; peroxyde de benzoyle Luperox A75 ; Dibenzoylperoxyde; Peroxyde de dibenzoyl; Peroxyde de diphénylglyoxal ; sec et clair ; Duresthin 5 ; Éloxyle; Epi-Clair ; G20 ; Lucidol; Lucidol B 50; Lucidol G20; Luperco AST ; Mytolac; Nayper BO; Oxy5; Oxylite; Panoxyle; Perossido di Benzoile; Peroxyde de benzoyle; Persa-Gel; Persadox; Resdan Akné ; Théraderm ; Gel pour acné; BPO aztèque ; Benzaknew; BZF-60 ; Cadet; Cadox; Cadox BS ; Lotion au peroxyde de benzoyle Clearasil Luperox A75 ; Traitement de l'acné Clearasil BP ; Crème contre l'acné Cuticura; Débroxyde ; Fostex; Garox; Incidol; Loroxyde; Luperco; Luperox FL; NA 2085 (POINT); Nayper B et BO ; Norox bzp-250; Norox bzp-C-35; Novadelox; OXY-10 ; LAVAGE OXY; Composé quinolor ; Superox; Topex ; ONU 2085 (DOT); ONU 2086 ; ONU 2088 ; Vanoxyde ; Xérac ; Crème anti-acné ; Benzac W; Clair par conception ; Abcure S-40-25 ; Akneroxid L; Akneroxyde L; Benzagel 10 ; Benzaknen ; BPO ; Brévoxyl; Cadets BPO 78W ; Cadox 40E ; Dermoxyle; Desanden ; Lucidol 78; Lucidol 75FP; Luzidol; Néricur ; NSC 675 ; Oxy-L; Peroxyderm; Peroxydex; Préoxydex; Sanoxit; Xérac BP 10 ; Xérac BP 5 ; Triaz; Perkadox 20S ; Cadox B; Desquam E; Lucidol (peroxyde); Luperco AA; Nyper B; Nyper BMT ; W75



Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est principalement utilisé dans la fabrication de polymères, comme initiateur de polymérisation.
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 peut également être utilisé dans d'autres applications : comme oxydant dans les formulations anti-acnéiques, comme durcisseur/agent de réticulation (dans la production de résines polyester insaturées et de caoutchoucs de silicone) et comme agent de blanchiment.

Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 se présente sous forme de poudre ou de pâte blanche d'une masse moléculaire de 242 g/mol.
Ce matériau est disponible sous forme de poudre pure à 75 % pour les applications de polymérisation ou sous forme de pâte à 55 %.
Le pourcentage d'oxygène actif pour ce matériau doit être d'au moins 4,9 %.

La demi-vie de cette substance dans le chlorobenzène est de 10 heures à 71°C et de 1 heure à 91°C.
Sa densité apparente à 20 degrés Celsius est de 500 kg/m3.
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75, comme les autres composés peroxydes, commence à se décomposer à une température supérieure à 20 degrés Celsius.
Sa durée de conservation est de 6 mois maximum.


Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est principalement utilisé dans la production de plastiques[5] et pour décolorer la farine, les cheveux, les plastiques et les textiles.
En tant qu'eau de Javel, il a été utilisé comme médicament et désinfectant de l'eau.

En tant que médicament, le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est principalement utilisé pour traiter l'acné, seul ou en association avec d'autres traitements.
Certaines versions sont vendues mélangées à des antibiotiques comme la clindamycine.
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.

Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est disponible sous forme de médicament en vente libre et générique.
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est également utilisé en dentisterie pour le blanchiment des dents.
En 2021, il s'agissait du 284e médicament le plus prescrit aux États-Unis, avec plus de 700 000 prescriptions.



STRUCTURE ET RÉACTIVITÉ DU PEROXYDE DE BENZOYLE LUPEROX A75
Structure du peroxyde de benzoyle Luperox A75 issue de cristallographie aux rayons X.
L'angle dièdre O=COO est de 90°.
La distance OO est de 1,434 Å.

La synthèse originale de 1858 réalisée par Liebig faisait réagir le chlorure de benzoyle avec le peroxyde de baryum,[15] une réaction qui suit probablement cette équation :
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est généralement préparé en traitant le peroxyde d'hydrogène avec du chlorure de benzoyle dans des conditions alcalines.
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

La liaison oxygène-oxygène dans les peroxydes est faible.
Ainsi, le peroxyde de benzoyle Luperox A75 subit facilement une homolyse (fission symétrique), formant des radicaux libres :
(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2
Le symbole • indique que les produits sont des radicaux ; c'est-à-dire qu'ils contiennent au moins un électron non apparié.
Ces espèces sont très réactives.

L'homolyse est généralement induite par chauffage.
La demi-vie du peroxyde de benzoyle Luperox A75 est d'une heure à 92 °C. À 131 °C, la demi-vie est d'une minute.


En 1901, JH Kastle et son étudiant diplômé AS Loevenhart ont observé que le composé faisait virer au bleu la teinture de gaïac, signe de libération d'oxygène.
Vers 1905, Loevenhart a rapporté l'utilisation réussie du peroxyde de benzoyle Luperox A75 pour traiter diverses affections cutanées, notamment les brûlures, les tumeurs variqueuses chroniques de la jambe et la teigne sycose.
Il a également rapporté des expériences sur des animaux qui ont montré la toxicité relativement faible du composé.


Le traitement au peroxyde de benzoyle Luperox A75 a été proposé pour les plaies par Lyon et Reynolds en 1929, et pour la sycose vulgaire et l'acné varioliforme par Peck et Chagrin en 1934.
Cependant, les préparatifs étaient souvent de qualité douteuse.
Il a été officiellement approuvé pour le traitement de l’acné aux États-Unis en 1960.

Polymérisation:
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est principalement utilisé comme initiateur de radicaux pour induire des réactions de polymérisation par croissance de chaîne,[4] comme pour les résines polyester et poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) et les ciments et restaurations dentaires.
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est le plus important parmi les différents peroxydes organiques utilisés à cette fin, une alternative relativement sûre au peroxyde de méthyléthylcétone, beaucoup plus dangereux.
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est également utilisé dans le durcissement du caoutchouc et comme agent de finition pour certains fils d'acétate.

UTILISATIONS DU PEROXYDE DE BENZOYLE LUPEROX A75 :
Tube d'une préparation aqueuse de peroxyde de benzoyle Luperox A75 à 5% pour le traitement de l'acné
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est efficace pour traiter les lésions acnéiques.
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 n’induit pas de résistance aux antibiotiques.

Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 peut être associé à de l'acide salicylique, du soufre, de l'érythromycine ou de la clindamycine (antibiotiques) ou de l'adapalène (un rétinoïde synthétique).
Deux médicaments combinés courants comprennent le peroxyde de benzoyle Luperox A75/clindamycine et l'adapalène/peroxyde de benzoyle Luperox A75, l'adapalène étant un rétinoïde chimiquement stable qui peut être combiné avec le peroxyde de benzoyle Luperox A75[26] contrairement au tézarotène et à la trétinoïne.
Les produits combinés tels que le peroxyde de benzoyle Luperox A75/clindamycine et le peroxyde de benzoyle Luperox A75/acide salicylique semblent être légèrement plus efficaces que le peroxyde de benzoyle Luperox A75 seul pour le traitement des lésions d'acné.

La combinaison trétinoïne/peroxyde de benzoyle Luperox A75 a été approuvée pour un usage médical aux États-Unis en 2021.
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 pour le traitement de l'acné est généralement appliqué sur les zones touchées sous forme de gel, de crème ou de liquide, à des concentrations de 2,5 % augmentant jusqu'à 5,0 % et jusqu'à 10 %.
Aucune preuve solide ne soutient l'idée selon laquelle des concentrations plus élevées de peroxyde de benzoyle Luperox A75 sont plus efficaces que des concentrations plus faibles.


Mécanisme d'action :
Classiquement, on pense que le peroxyde de benzoyle Luperox A75 a une triple activité dans le traitement de l’acné.
Il est sébostatique, comédolytique et inhibe la croissance de Cutibacterium acids, la principale bactérie associée à l'acné.

En général, l’acné vulgaire est une inflammation des glandes sébacées et des follicules pileux à médiation hormonale.
Les changements hormonaux provoquent une augmentation de la production de kératine et de sébum, entraînant un drainage bloqué. C. acnés possède de nombreuses enzymes lytiques qui décomposent les protéines et les lipides du sébum, entraînant une réponse inflammatoire.

La réaction radicalaire du peroxyde de benzoyle Luperox A75 peut dégrader la kératine, débloquant ainsi le drainage du sébum (comédolytique).
Il peut provoquer une peroxydation non spécifique de C.acnés, le rendant bactéricide,[6] et on pensait qu'il diminuait la production de sébum, mais il existe un désaccord au sein de la littérature à ce sujet.

Certaines preuves suggèrent que le peroxyde de benzoyle Luperox A75 a également un effet anti-inflammatoire.
À des concentrations micromolaires, il empêche les neutrophiles de libérer des espèces réactives de l'oxygène, qui font partie de la réponse inflammatoire de l'acné.



APPLICATIONS DU PEROXYDE DE BENZOYLE LUPEROX A75
Pour certaines applications spéciales, il est souhaitable d’utiliser une poudre sèche de peroxyde de benzoyle Luperox A75 comme catalyseur.
Pour ces cas, la formulation de peroxyde de benzoyle Luperox A75 Luperox A75 peroxyde de benzoyle a été introduite, qui est un mélange de peroxyde de benzoyle Luperox A75 et de charge.
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 peut être manipulé très facilement et sans risque.

Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 ne contient aucun plastifiant et est moins concentré que les formulations habituelles de peroxyde de benzoyle Luperox A75, ce qui facilite le dosage.
L'une des applications les plus importantes du peroxyde de benzoyle Luperox A75 est celle de catalyseur pour les mastics à base de résines polyester insaturées.
Un mastic contenant une résine polyester accélérée et du peroxyde de benzoyle Luperox A75 durcit rapidement de sorte qu'après un court laps de temps, la surface peut être poncée et polie.


Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 est principalement utilisé comme initiateur radicalaire pour induire la polymérisation (processus de polymérisation radicalaire), pour la fabrication par exemple de polystyrène expansible en suspension, de polymères acryliques (pour les peintures de marquage routier).
Le peroxyde de benzoyle Luperox A75 peut également être utilisé dans d'autres applications, en production, comme oxydant dans les formulations anti-acnéiques, comme durcisseur de résines polyester insaturées, comme agent de réticulation pour la production de caoutchoucs de silicone et comme agent de blanchiment. agent.


Les peroxydes de benzoyle Luperox A75 sont utilisés pour durcir la résine dans le moule chaud.
Il s'applique seul à haute température et avec des accélérateurs à température ambiante.
Pâte de peroxyde de benzoyle Luperox A75 ; elle est utilisée avec des adhésifs pour marbre dans le durcissement des pâtes de réparation en polyester utilisées dans la réparation de pièces automobiles à température ambiante.
• Polymérisation du styrène
• Traitement de l'acné
• Copolymérisation de l'acrylonitrile et de l'acétate de vinyle
• Industries des peintures et des résines
• Polymérisation de l'acrylate et du méthacrylate
• Agent de blanchiment dans diverses industries


PRODUITS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PEROXYDE DE BENZOYLE LUPEROX A75 :
Formule, C14H10O4
Masse molaire, 242,230 g•mol−1
Modèle 3D (JSmol), image interactive
Densité, 1,334 g/cm3
Point de fusion, 103 à 105 °C (217 à 221 °F) se décompose
Solubilité dans l'eau, faible mg/mL (20 °C)
Famille chimique
Peroxyde organique
Numero CAS
94-36-0
Forme physique
Poudre
Disponibilité régionale
Afrique, Asie-Pacifique, Chine, Europe, Inde, Moyen-Orient
Nom chimique
Peroxyde de benzoyle DiLuperox A75
Aspect, poudre blanche ou pâteuse
TDAA, 80 °C
AspectLa température maximale de stockage, ≤ 20 °C
Oxygène actif, 4,9 % en poids
État physique Solide à température ambiante, peu empoussièrement (poudre humide)
Forme Poudre blanche, humide
Couleur Blanc
Odeur Légèrement semblable à celle du benzaldéhyde
Densité 1,33 g/cm3 à 20°C
Point de fusion 103-108°C à 1013 hPa
Propriétés explosives La substance pure est explosive
Température de décomposition auto-accélérée (SADT) 65°C
Pression de vapeur 9.07.10-5 hPa (à 25°C) (par calcul)
Poids molaire 242,23 g/mol
Solubilité dans l'eau 0,35 mg/L à 20 °C Coefficient de partage octanol-eau (LogKow) 3,2 à 20 °C
Aspect, poudre granulaire blanche
Dosage, 48,0 – 51,0 %
Acidité (en COOH), ≤0,50 %
Cl, ≤0,40 %
Cl (in)organique hydrolysable, ≤0,50 %
Eau, ≤1,00 %
Formule moléculaire, C14H10O4
Poids moléculaire, 242,23 g/mol
Notation des sourires, O=C(OOC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2
Clé InChi, OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYAV
Point d'éclair, Non applicable
Inflammabilité, Facilement inflammable
Point de fusion, 103 – 105 20 °C @ 1,013 hPa
Coefficient de partage (log Pow), 3,43 à 20 °C
Densité relative, 1,33 à 25 °C
Solubilité dans l'eau, Légèrement soluble (9,1 mg/l) à 25 °C
Pression de vapeur, < 1 mm Hg à 20 °C



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PEROXYDE DE BENZOYLE LUPEROX A75 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


LUPRAGEN N 205
LUPRAGEN N 205 LUPRAGEN N 205 is a tertiary amine that primarily promotes the urea (water-isocyanate) reaction in flexible and rigid polyurethane foams. LUPRAGEN N 205 can be used in all types of foam formulations. The strong catalytic effect on the blowing reaction can be balanced by the addition of a strong gelling catalyst. If amine emissions are a concern, TOYOCAT ETSlow-emission alternatives are available for many end use applications. Bis(2-Dimethylaminoethyl)ether (LUPRAGEN N 205) is a colorless to yellowish liquid, with an amine-like odor. LUPRAGEN N 205 is also miscible with water. Bis (2-(dimethylamino)ethyl)ether (LUPRAGEN N 205) reacts as a base. Reacts exothermically with acids. May form explosive peroxides upon exposure to the air. Formula of LUPRAGEN N 205: C8H20N2O Molecular weight of LUPRAGEN N 205: 160.2572 IUPAC Standard InChI: InChI=1S/C8H20N2O/c1-9(2)5-7-11-8-6-10(3)4/h5-8H2,1-4H3 IUPAC Standard InChIKey: GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N Bis(2-(dimethylamino)ethyl)ether (LUPRAGEN N 205) appears as a clear or yellow liquid. Bp: 188°C. Toxic by inhalation, by skin absorption, ingestion, and eye contact. DMAEE (LUPRAGEN N 205) vapor was readily absorbed at a constant rate, slowly eliminated mainly by urinary excretion, and without preferential specific organ/tissue accumulation. DMAEE (LUPRAGEN N 205) is used primarily as a catalyst in the manufacturing of polyurethane foams. NIAX Catalyst ESN, its components, dimethylaminopropionitrile and bis(2-(dimethylamino)ethyl)ether (LUPRAGEN N 205) In May 1978, OSHA and NIOSH jointly published the Current Intelligence Bulletin (CIB) 26: NIAX Catalyst ESN. In this CIB, OSHA and NIOSH recommended that occupational exposure to NIAX Catalyst ESN, its components, dimethylaminopropionitrile and bis(2-(dimethylamino)ethyl)ether (LUPRAGEN N 205), as well as formulations containing either component, be minimized. Acute Exposure/ Unoccluded application of 10 uL of undiluted LUPRAGEN N 205 (DMAEE) to the skin of rabbits produced marked local necrosis. More serious skin lesions were produced when the material was kept on the skin under occlusive dressing for 4 hr. Acute Exposure/ LUPRAGEN N 205 (DMAEE) was applied to the eyes of rabbits undiluted or as a 1%, 5%, or 15% aqueous solution. When administered undiluted, LUPRAGEN N 205 (DMAEE) produced extensive corneal injury, iritis, severe conjunctival irritation, and chemosis. A 15% solution did not produce a corneal injury and produced only mild conjunctivitis. No ocular effects were produced by a 1% solution. In rabbits, measurements of corneal thickness were made prior to exposure, several times on the day following exposure, and at 24, 48, and 72 hr after the exposure. Exposures were by inhalation for 2 hr at 0.1, 1, 5, 10, 12, 15, 25, or 30 ppm LUPRAGEN N 205 (DMAEE). Concentration-related increases in corneal thickness in rabbits were observed immediately following the exposure at between 10 and 30 ppm of LUPRAGEN N 205 (DMAEE), with the thickness generally reaching a maximum at 3 hr postexposure. Groups of six female rats were exposed to air saturated with the vapors of LUPRAGEN N 205 (DMAEE) for 8 hr. No deaths occurred. Lacrimation and excess conjunctival irritation were observed. For more Non-Human Toxicity Excerpts (Complete) data for Bis (2-dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) (10 total), please visit the HSDB record page. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether)'s production and use as a laboratory reagent and as a catalyst in the manufacturing of polyurethane foams may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 0.75 mm Hg at 25 °C indicates LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 0.6 hrs. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm, and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 13. However, the estimated pKa values of LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) are 8.14 and 9.21, indicating that this compound will exist almost entirely in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as a cation and cations do not volatilize. Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the Theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is not a rapid environmental fate process. If released into water, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. The pKa values indicate LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is produced or used. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether)'s production and use as a laboratory reagent(1) and as a catalyst in the manufacturing of polyurethane foams(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 13(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is expected to have very high mobility in soil(SRC). However, the estimated pKa values of LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) are 8.14 and 9.21(3), indicating that this compound will exist almost entirely in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as a cation and cations do not volatilize. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 0.75 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(5). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 13(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). The estimated pKa values of 8.14 and 9.21(3) indicate that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether), which has an estimated vapor pressure of 0.75 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 6 hrs(SRC), calculated from its rate constant of 2.1X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4), and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether), present at 100 mg/L, reached 0% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test(1). The rate constant for the vapor-phase reaction of LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.1X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 0.6 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(3). LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(3), and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 3 was calculated in fish for LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether)(SRC), using an estimated log Kow of -0.54(1) and a regression-derived equation(2). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) can be estimated to be 13(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is expected to have very high mobility in soil. However, the pKa values of LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) are pKa1 = 8.14 and pKa2 = 9.21, indicating that this compound will almost entirely exist in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). The estimated pKa values of 8.14 and 9.21(1) indicate that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 0.75 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(3). LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) was tested for but not detected in river water samples collected on April 2, 1980 from the highly polluted Hahashida River in Japan; the Hayashida is a tributary of the Ibo River that runs through Tatsuno City, Hyogo Prefecture, a center of leather manufacture(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 1,529 workers (165 of these were female) were potentially exposed to LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) in the US(1). Occupational exposure to LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is produced or used(SRC). Description and features of LUPRAGEN N 205 AminCat A-1 ( bis-2-dimethylaminoethyl-ether, LUPRAGEN N 205 ) is one of the most active amine blowing catalysts available. LUPRAGEN N 205 consists of 70% bis (2-Dimethylaminoethyl) ether diluted with 30% dipropylene glycol for ease and accuracy of metering. Although AminCat A-1 (LUPRAGEN N 205) catalyzes both the blowing and gelling reactions, its unique emphasis on the isocyanate reaction has established it as the industry standard for all types of polyurethane systems where efficient catalysis of the blowing reaction is required. Application of LUPRAGEN N 205 LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) is the established blowing catalyst for all types of flexible foam. Its strong catalytic effect on the blowing reaction can be balanced by the addition of a strong gelling catalyst. When used in flexible slabstock formulations, LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) catalyst improves the processing of all grades of foam ranging from low to high density, and from filled to high resiliency grades. The unique performance characteristics of LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) catalyst make it an effective choice for high resiliency molded foam. In this application, a catalyst system containing both LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) and a strong gelling catalyst will effectively meet most standard processing requirements. Storage Store Bis (2-Dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) in a cool, dry and well-ventilated area and in line with legal requirements. Keep LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) away from heat sources and oxidizing agents. BDMAEE (LUPRAGEN N 205) is a tertiary amine that is used as a blowing catalyst in the manufacture of polyurethane foam. PURPOSE: The most common polyurethane foam catalysts are tertiary amines. BDMAEE (LUPRAGEN N 205) is a strong blowing catalyst that promotes the reaction between isocyanate and water, producing polyurea and carbon dioxide gas, which acts as a blowing agent. The blowing reaction for BDMAEE (LUPRAGEN N 205) can be balanced by the addition of a strong gelling catalyst, such as A-Cat-33 (LUPRAGEN N 205). APPLICATION of LUPRAGEN N 205: BDMAEE (LUPRAGEN N 205) is a strong blowing catalyst for use in the manufacture of flexible slab-stock and rigid polyurethane foam. ADVANTAGES of LUPRAGEN N 205: Gulbrandsen is able to utilize its cost effective manufacturing to provide dilute mixtures of BDMAEE (LUPRAGEN N 205) to various ratios with Dipropylene Glycol, Polyol, and Natural Polyol. Gulbrandsen can also provide blends of BDMAEE (LUPRAGEN N 205) with Triethylene Diamine (TEDA) and Natural Polyol. PROPERTIES of LUPRAGEN N 205: Results are for pure Bis (2-dimethylaminoethyl) Ether (LUPRAGEN N 205) APHA Color = 100 MAX BDMAEE, wt% = 97.0% MIN Water, wt% = 0.50% MAX PACKAGING of LUPRAGEN N 205: BDMAEE (LUPRAGEN N 205) diluted solutions or amine blends are supplied in 55 gallon steel drums and polyethylene steel-reinforced tote bins. The loaded weight will depend on the ratio of the dilution or the ratio of the blend components. Description of LUPRAGEN N 205v NT CAT BDMAEE (LUPRAGEN N 205) is a tertiary amine that primarily promotes the urea (water-isocyanate) reaction in flexible and rigid polyurethane foams. Applications of LUPRAGEN N 205 NT CAT BDMAEE (LUPRAGEN N 205) can be used in all types of foam formulations. The strong catalytic effect on the blowing reaction can be balanced by the addition of a strong gelling catalyst. If amine emissions are a concern, low-emission alternatives are available for many end use applications. Ether amine catalysts The 2,2'-dichloroethyl ether (abbreviated as chloroether) amination method is an earlier reported LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) synthesis process. In 1968, Fedor et al. used chloroether as a raw material to synthesize LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) through ammoniation and demethylation [13]. In high-rebound soft foams, bis(2-dimethylaminoethyl) ether) LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) is used as a conventional foaming catalyst due to its unique chemical structure, which is a typical strong and efficient tertiary amine catalyst, promotes the reaction of water with isocyanate, also known as the foaming reaction or early reaction. The vast majority of foam formulations use LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) in combination with triethylenediamine TEDA. TEDA is a commonly used gel catalyst. Currently, there are many commercially available catalysts that use a mixture of catalysts for the purpose of balancing effects and process rates. The synthetic route of LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) by condensation of amido ester and formaldehyde In 2013, Chen Songlin and Huang Daqi et al. reported on a two-step process for the synthesis of LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) using dimethylaminoethoxyethanol (abbreviated as DMAEE) through aminolysis and condensation reduction [15]. The reaction process is shown in Figure 5. JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) catalyst is one of the most active amine blowing catalysts available. Although JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) catalyzes both the blowing and gelling reactions, its unique emphasis on the isocyanate reaction has established it as the industry standard for all types of polyurethane systems where efficient catalysis of the blowing reaction is required. JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) is the established blowing catalyst for all types of flexible foam. Its strong catalytic effect on the blowing reaction can be balanced by the addition of a strong gelling catalyst. When used in flexible slabstock formulations, JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) catalyst improves the processing of all grades of foam ranging from low to high density, and from filled to high resiliency grades. The unique performance characteristics of JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) catalyst make it an effective choice for high resiliency molded foam. In this application, a catalyst system containing both JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) and a strong gelling catalyst will effectively meet most standard processing requirements. Production method of LUPRAGEN N 205: Bis(dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) can be obtained by reacting dimethylethanol with dimethylamino-2-chloroethane to dehydrogenate. Features and uses of LUPRAGEN N 205: Bis(dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) is one of the important amine catalysts in the polyurethane industry. Bis(dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) has very high catalytic activity and selectivity for the foaming reaction, and the pure product has high activity. People use diol to dilute it into solution. A-1 catalyst is a catalyst composed of 70% bis(dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) and 30% dipropylene glycol (DPG). use of LUPRAGEN N 205: Bis(dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) is one of the important amine catalysts in the polyurethane industry. Bis(dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) has very high catalytic activity and selectivity for the foaming reaction, and the pure product has high activity. People use diol to dilute it into solution. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether)'s production and use as a laboratory reagent and as a catalyst in the manufacturing of polyurethane foams may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 0.75 mm Hg at 25 °C indicates LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 0.6 hrs. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm, and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 13. However, the estimated pKa values of LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) are 8.14 and 9.21, indicating that this compound will exist almost entirely in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as a cation and cations do not volatilize. Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the Theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is not a rapid environmental fate process. If released into water, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. The pKa values indicate LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is produced or used. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether)'s production and use as a laboratory reagent(1) and as a catalyst in the manufacturing of polyurethane foams(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 13(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is expected to have very high mobility in soil(SRC). However, the estimated pKa values of LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) are 8.14 and 9.21(3), indicating that this compound will exist almost entirely in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as a cation and cations do not volatilize. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 0.75 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(5). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 13(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). The estimated pKa values of 8.14 and 9.21(3) indicate that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether), which has an estimated vapor pressure of 0.75 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 6 hrs(SRC), calculated from its rate constant of 2.1X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4), and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 3 est un tensioactif non ionique destiné aux applications de blanchisserie commerciale et d'entretien des véhicules et des transports.
LUTENSOL AO 3 est un tensioactif non ionique destiné à être utilisé dans les détergents et les nettoyants ainsi que dans les industries chimiques et connexes.

LUTENSOL AO 3 présente les avantages d'une faible concentration critique de micelles, d'une faible consommation chimique d'oxygène, d'un faible dosage et d'un respect de l'environnement.

Numéro CAS : 64425-86-1
Numéro CE : 613-595-2

LUTENSOL AO 3 est un émulsifiant lipophile, qui peut améliorer la solubilité de certaines substances dans les solvants organiques et présente l'avantage de faibles bulles.
LUTENSOL AO a une longueur de chaîne carbonée de C13 ~ C15, qui est une chaîne carbonée de longueur moyenne avec une excellente capacité de nettoyage et une super émulsification.

LUTENSOL AO 5 et M 7 sont composés et ont des performances d'élimination de l'huile relativement stables sous les températures élevées et basses de différentes fibres synthétiques.
Et la mousse dynamique et statique de l’AO5 est très faible.

L'expérience d'élimination d'huile unique LUTENSOL AO 7 (élimination d'huile de silicone sur tissu polyester) montre d'excellentes performances antisalissure et d'élimination d'huile.
Le composé déshuilant avec LUTENSOL TO 5 offre également d'excellents effets d'élimination de l'huile et antisalissure sur les tissus synthétiques tels que le polyamide et le polyester.

LUTENSOL AO 11 possède une excellente résistance aux alcalis.

Applications du LUTENSOL AO 3 :
Blanchisserie commerciale,
Entretien des véhicules et des transports.

Nature chimique du LUTENSOL AO 3 :
Les types LUTENSOL AO sont des tensioactifs non ioniques.
Ils sont basés sur de l'alcool oxo C13C15 composé d'env. 67% C13 et env. 33%C15.

Les types LUTENSOL AO répondent à la formule développée suivante :
RO(CH2CH2O)xH

R = alcool oxo C13C15
x = 3, 5, 7, 8, 11

Le degré d'éthoxylation est indiqué par la désignation numérique du produit.
LUTENSOL AO 79 se compose d'env. 10 % d'eau et env. 90% respectivement de LUTENSOL AO 7 et LUTENSOL AO 8.

Ces produits se présentent sous forme de liquides mobiles et sont plus faciles à traiter que les produits 100% actifs fournis sous forme de pâte.
LUTENSOL AO 3109 est un mélange de LUTENSOL AO 3 et de LUTENSOL AO 10 avec une teneur active d'env. 90 % p/p et une teneur en eau d'env. 10% p/p.

Les types LUTENSOL AO sont fabriqués en faisant réagir l'alcool oxo C13C15 avec l'oxyde d'éthylène dans des proportions stoechiométriques.
La température d'éthoxylation est maintenue aussi basse que possible.
Ceci, combiné à la grande pureté des matières premières, garantit la formation de tensioactifs hautes performances et faiblement toxiques.

Propriétés du LUTENSOL AO 3 :
LUTENSOL AO 3, AO 5 et AO 7 sont des liquides troubles et incolores à 23 °C.
Ils ont tendance à former un sédiment, mais ils forment des solutions claires à 50 °C.

LUTENSOL AO 79 et AO 3109 sont des liquides clairs à 23 °C.
LUTENSOL AO 8 et AO 11 sont des pâtes molles et incolores.

Manipulation du LUTENSOL AO 3 :
Tout contact avec les yeux et tout contact prolongé avec la peau doivent être évités.
Des lunettes de sécurité doivent être portées lors de la manipulation de ces produits sous leur forme non diluée.
De plus amples détails sont donnés dans nos fiches de données de sécurité.

Ecologie du LUTENSOL AO 3 :

Biodégradabilité :
Les types LUTENSOL TO sont en moyenne biodégradables à au moins 90 % et satisfont aux exigences de la législation allemande sur les tensioactifs du 4 juin 1986.

Étiquetage :
Selon les législations européenne et allemande, les types LUTENSOL TO
doivent être étiquetés comme suit.

Étiquetage des dangers :
Xn = Nocif
Xi = Irritant
R 22 = Nocif en cas d'ingestion
R 36 = Irritant pour les yeux
R 38 = Irritant pour la peau
R 41 = Risque de lésions oculaires graves

Etiquetage « Dangereux pour l’environnement »

N = Dangereux pour l'environnement (Symbole : arbre/poisson mort)
R 50 = Très toxique pour les organismes aquatiques
R 51 = Toxique pour les organismes aquatiques
R 52 = Nocif pour les organismes aquatiques
R 53 = Peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique
NLN = Aucun étiquetage nécessaire

Conservation de LUTENSOL AO 3 :
Les types LUTENSOL AO doivent être stockés dans un endroit sec.
Les locaux de stockage ne doivent pas être surchauffés.

Les types LUTENSOL AO sont hygroscopiques et solubles dans l'eau, ce qui leur permet d'absorber l'humidité très rapidement.
Les fûts doivent être hermétiquement refermés chaque fois que du matériel en est retiré.

Les types LUTENSOL AO ne doivent pas être stockés à des températures nettement inférieures à 20°C.
Il faut également prêter attention à leurs points de réglage.

LUTENSOL AO 3, AO 5 et AO 7 sont fournis sous forme de liquides troubles et ont tendance à former un sédiment.
Ils deviennent clairs vers ca. 50°C.

Le liquide solidifié ou présentant des signes de précipitation doit être chauffé à 50 – 60°C et homogénéisé avant utilisation.

Les fûts solidifiés ou ayant commencé à précipiter doivent être reconstitués par chauffage doux, de préférence dans une étuve chauffante.
La température ne doit pas dépasser 70°C.

Ceci s'applique également si les fûts sont chauffés par des éléments électriques externes.
Les éléments électriques internes ne doivent pas être utilisés en raison des anomalies localisées de température qu'ils provoquent.

Les types LUTENSOL AO doivent être recouverts d'azote s'ils sont stockés dans des cuves chauffées à 50 – 60°C (LUTENSOL AO 30 : 70°C) pour éviter qu'ils n'entrent en contact avec l'air.
Une agitation constante et douce permet d'éviter leur décoloration suite à un contact prolongé avec des éléments électriques ou des serpentins de chauffage externes.

Matériaux:
Les matériaux suivants peuvent être utilisés pour les réservoirs et les fûts.
Acier inoxydable AISI 321 (X6 CrNiTi 1810)
Acier inoxydable AISI 316 Ti (X6 CrNiMoTi 17122)

Durée de conservation de LUTENSOL AO 3 :
Les types LUTENSOL AO ont une durée de conservation d'au moins deux ans, à condition qu'ils soient
stockés dans leur emballage d’origine et conservés hermétiquement fermés.

Sécurité de LUTENSOL AO 3:y
Nous ne connaissons aucun effet néfaste qui aurait pu résulter de l'utilisation des types LUTENSOL AO aux fins pour lesquelles ils sont destinés et de leur traitement conformément aux pratiques en vigueur.
Selon l'expérience que nous avons acquise au fil des années et d'autres informations dont nous disposons, les types LUTENSOL AO n'exercent aucun effet nocif sur la santé, à condition qu'ils soient utilisés correctement, qu'une attention particulière soit accordée aux précautions nécessaires à la manipulation des produits chimiques et les informations et conseils donnés dans nos fiches de données de sécurité sont respectés.

Identifiants du LUTENSOL AO 3 :
N° CAS : 64425-86-1
CE / N° liste : 613-595-2

Autres descriptions de LUTENSOL AO 3 :

Groupes de produits :
Tensioactifs non ioniques

Sous-groupes de produits :
Alcools éthoxylés

Fonction:
Tensioactif non ionique

Forme de livraison :
Liquide

Description chimique :
Alcool C13C15-Oxo + 3 EO

Adéquations du produit :
Adapté au label écologique européen
Convient au cygne nordique

Certificats :
Produits chimiques d'entretien : ISO 14001 (Anvers)
Produits chimiques d'entretien : ISO 9001 (Anvers)
Produits chimiques d'entretien : ISO 9001 (mondial)

Autres produits LUTENSOL :
LUTENSOL A 3 N
LUTENSOL A 65 N
LUTENSOL A 9 N
LUTENSOL A 12 N
LUTENSOL AO 5
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 11
LUTENSOL AT 18 20%
LUTENSOL AT 25 E
LUTENSOL AT 25 FLAKE
LUTENSOL AT 50 POWDER
LUTENSOL AT 50 FLAKES
LUTENSOL AT 80 POWDER
LUTENSOL FT LT 7
LUTENSOL LA 60
LUTENSOL ON 30
LUTENSOL ON 50
LUTENSOL ON 60
LUTENSOL ON 65
LUTENSOL ON 66
LUTENSOL ON 70
LUTENSOL ON 80
LUTENSOL ON 110
LUTENSOL TO 2
LUTENSOL TO 3
LUTENSOL TO 5
LUTENSOL TO 6
LUTENSOL TO 7
LUTENSOL TO 8
LUTENSOL TO 10
LUTENSOL TO 11
LUTENSOL TO 12
LUTENSOL TO 15
LUTENSOL TO 20
LUTENSOL TO 65
LUTENSOL TO 79
LUTENSOL TO 89
LUTENSOL TO 108
LUTENSOL TO 109
LUTENSOL TO 129
LUTENSOL TO 389
LUTENSOL XP 30
LUTENSOL XP 40
LUTENSOL XP 50
LUTENSOL XP 60
LUTENSOL XP 69
LUTENSOL XP 70
LUTENSOL XP 79
LUTENSOL XP 80
LUTESNOL XP 89
LUTENSOL XP 90
LUTENSOL XP 99
LUTENSOL XP 100
LUTENSOL XP 140
LUTENSOL XL 40
LUTENSOL XL 50
LUTENSOL XL 60
LUTENSOL XL 70
LUTENSOL XL 79
LUTENSOL XL 80
LUTENSOL XL 89
LUTENSOL XL 90
LUTENSOL XL 99
LUTENSOL XL 100
LUTENSOL XL 140

Noms de LUTENSOL AO 3 :

Nom du processus réglementaire :
Alcools, C13-15, éthoxylés

Nom UICPA :
Alcools, C13-15, éthoxylés

Appellations commerciales:
AE7 ; 7-EO
Alcools, C13-15, éthoxylés
Alcools, C13-15-Alkyl, éthoxylés
Alcool gras éthoxyle 7 OE; 7-EO
Alc 3
Alcool, C13-15, éthoxylé
Revue 751/72 ; 7-EO; 100 % matière active ; substance active
Bn Te 1471 ; 9-EO; 100 % matière active ; substance active
C13-15-Oxoalcool + HE
C13-15-Oxoalcool + EO (CTFA)
C13/15-Oxoalcool + 11,2 EO, ex ICI-Alkohol ; 11,2-EO; 100 % matière active ; substance active
C13/15-Oxoalcool + 19,2 EO, ex ICI-Alkohol ; 19,2-EO; 100 % matière active ; substance active
C13/15-Oxoalcool + 3 EO ; 3-EO; 100 % matière active ; substance active
C13/15-Oxoalcool + 3,2 EO, Base Synperol ICI ; 3,2-EO; 100 % matière active ; substance active
C13/15-Oxoalcool + 7,2 EO, ex ICI-Alkohol ; 7,2-EO; 100 % matière active ; substance active
C13/15-Oxoalcool + 9 EO ; 9-EO; 100 % matière active ; substance active
Déhydol AE 7 ; 7-EO
Déhydol PL255 ; inattendu1
Alcools éthoxylés, C13-15
Alcools éthoxylés en C13-15
FA + 10 EO, Oxo C13-15 ; 10-EO
FA + 11 EO, Oxo C13-15 ; 11-EO
FA + 3 EO, Oxo C13-15 ; 3-EO
FA + 4 EO, Oxo C13-15 ; 4-EO
FA + 7 EO, Oxo C13-15 ; 7-EO
FA + 7OE, Oxo C13-15 ; 7-EO
FA + EO, Oxo C13-15
FA C13-15 + min 20EO ; >20-EO
FA-C13-15, éthoxylé
FA-C13-15-Alkyle, éthoxylé
Alcs gras., C13-15, éthoxylés
Fettalkoholethoxylat C13-15 6EO; 6-EO
Fettalkoholethoxylat C13-15, 7 EO; 7-EO
Fettalkoholethoxylat, 3 EO; 3-EO
Génapol 070 ; 7-EO
HEDAF 2484 ; 7-EO; 100 % matière active ; substance active
HEDAF 2485 ; 10-EO ; 100 % matière active ; substance active
HEDAF 2506 ; 8-EO; 100 % matière active ; substance active
HEDAF 2507 ; 9-EO; 100 % matière active ; substance active
HEDAF 2508 ; 11-EO ; 100 % matière active ; substance active
Imbentine C 135/110
Imbentine C 135/110; 11-EO
LUTENSOL A 04 ; 4-EO
LUTENSOL A 05 ; 5-EO
LUTENSOL A0 3; 3-EO
LUTENSOL A0 7 ; 7-EO
LUTENSOL AO
LUTENSOL AO 10
LUTENSOL AO 109 ; 10-EO
LUTENSOL AO 10 ; 10-EO
LUTENSOL AO 11 ; 11-EO
LUTENSOL AO 12
LUTENSOL AO 12 ; 12-EO
LUTENSOL AO 3
LUTENSOL AO 30
LUTENSOL AO 30 ; 30-EO
LUTENSOL AO 3109 ; 5,8-EO
LUTENSOL AO 3 ; 3-EO
LUTENSOL AO 4 ; 4-EO
LUTENSOL AO 5 ; 5-EO
LUTENSOL AO 7
LUTENSOL AO 79
LUTENSOL AO 7 ; 7-EO
LUTENSOL AO 8
Néonol 2V1315-12
Néonol 2V1315-9
Néopol 25-12
OXAEO C13-15 + 10EO ; 10-EO
OXAEO C13-15 + 11,2EO ; 11,2-EO
OXAEO C13-15 + 11EO ; 11-EO
OXAEO C13-15 + 12EO ; 12-EO
OXAEO C13-15 + 19,2EO ; 19,2-EO
OXAEO C13-15 + 20EO ; 20-EO
OXAEO C13-15 + 3,2EO ; 3,2-EO
OXAEO C13-15 + 30EO ; 30-EO
OXAEO C13-15 + 3EO ; 3-EO
OXAEO C13-15 + 4EO; 4-EO
OXAEO C13-15 + 5,8EO ; 5,8-EO
OXAEO C13-15 + 5EO; 5-EO
OXAEO C13-15 + 6EO; 6-EO
OXAEO C13-15 + 7,2EO ; 7,2-EO
OXAEO C13-15 + 7EO; 7-EO
OXAEO C13-15 + 8EO ; 8-EO
OXAEO C13-15 + 9EO ; 9-EO
OXAEO C13-15 + nEO ; néo
Oxoalcool(C13/15)-7 EO
Oxoalcool, C13-15 + HE
Prawozell F 1315/7 A; 7-EO
Präwozell F 1315/7 A; 7-EO
Renex 706
RENEX 707 ; 7-EO; 100 % matière active ; substance active
RENEX 711 ; 11-EO ; 100 % matière active ; substance active
Sou Af 1111 ; 9-EO; 100 % matière active ; substance active
Su AF 674 ; 9-EO
Su Af 797 ; 9-EO; 100 % matière active ; substance active
Synperonique 7
Synperonique A
Synperonic A 10
Synperonic A 11
Synperonic A 14
Synperonic A 18
Synperonique A 2
Synperonic A 20
Synperonic A 20; 20-EO
Synperonic A 3
Synperonic A 4
Synperonic A 5
Synperonic A 50
Synperonic A 6
Synperonic A 6; 6-EO
Synperonic A7
Synperonic A 7/90 ; 7-EO
Synperonique A 7 ; 7-EO
Synperonic A9
Synperonique A 9 ; 9-EO
SYNPERONIQUE A11 ; 11-EO ; 100 % matière active ; substance active
SYNPERONIQUE A2 ; 2-EO; 100 % matière active ; substance active
SYNPERONIC A3 ; 3-EO
SYNPERONIC A4 ; 4-EO; 100 % matière active ; substance active
Synperonic E 3
Oukanil 43 ; 7-EO
Oukanil 69 ; 9-EO
Oukanil 87

Autre identifiant :
64425-86-1